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DR. "RICHARD R v. WETTSTEIN 


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Inhalt der Nummer 1/2. 
Jänner 1914. ° BEIN. 
Schussnig B, ng der Blasenzellen bei der Gattung Antithamnion, & N 
4 (Mit Tafel 1 und A Textabildungen.) 1 a 1 a Re 218 
Ne Enbert B„’ ‚Über die Cycadofilieineen Heterangium und ana u ET 


Morton F., Beiträge zur Kenntnis der Pteridophytengattung Phyllitis. 


© 02.000. (Mit 2 Verbreitungskarten und 5 Textabbildungen)...-..... .19—36 
Kosanin N., Dioscorea baleanica Kos. n. sp. (Mit Tafel IL) . . . .. © 37-43 
h Neinlitskr F., Die Giftigkeit der „Bauschbeere* (Yaccinium HrOrenE AL 
Di en. Mißverstäuduis).. 0. S o-00.0 0 ae er nn ABS 
- Andres H., Studien zur ‚speziellen Systematik der Pirolaceae. (Ports) en 450 
Behbanau K: x. Erwiderung . 7... 050552 
© Literatur-Übersicht (Oktober—Dezember 1918)... ....... # ir 5269 
‘Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. > t 
HN Vierter internationaler botanischer Kongreß, London, 1915. . .. . . 6970 
R Deutsche botanische Gesellschaft. : . . - » 2.2. 2 220 won. ‚70. 
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j® Bosen- und Staudenausstellung der k, k. Fartinbeugesslliokalt‘ in Win 71 
‚n: Botanische Sammlungen, Museen, Institute ete. * SCHE 
r ER AR Neuere Exsikkatenwerke Re EEE ER REN © TE ED NETTE 
4 H "Personal-Nachrichten EL BTE IR. RM EA FE DER Au Buy 17 tea 72 


Ne 'NB. Dieser Nummer liegen bei: Tafel I (Schussnig), Tafel li 
Ma „‚Kubard), Tafel Ill (Kosanin) sowie eine Textbeilage zu Morton. ; 


RE": N if Alle Manuskript- und Korrektur-Sendungen sowie alle die Redaktion SR, 
ee 3 ee sind ‚an die Redaktion der „Österreichischen botanischen eh 
Wien, 111/3, Rennweg 14, zu richten. 


2 Ru PLN, und Zuschriften, welche das Abonnement und den Annoncenteil betreffen, 
N, sind an die year Carl Gerold’s Sohn, en ur: ee # 
ö A ‚zu adressieren. 


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dron aus dem Ostrauer Kohlenbecken. (Mit Tafel Il und 1 Tabelle.) . a 4 ? 


Die. Kutaias essen '50 Separatabdrücke ihrer Abhandlungen kostenlos; eine PRR f} 
 . Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Kosten des. 
ah Autors SERRBIRE: werden, wenn der Autor seine diesbezüglichen Wünsche ‚bei Ein- 


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"Yon. er „Österreichischen. Wötanischen! Zeitschrift* dan herabgesetzten Preisen“ a 
852/53 a M 2; 1868, ee 1871, TEN u % 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 1/2. Wien, Jänner/Februar 1914. 


Bedeutung der Blasenzellen bei der Gattung 
Antithamnion. 


Von Bruno Schussnig (Wien). ae 
(Mit Tafel I und 4 Textabbildungen.) 


In den reichverzweigten Büscheln von Antithamnion bemerkt man 
fast immer an mehreren Stellen helle, stark liehtbrechende und auf- 
fallend glänzende Zellen von länglicher Gestalt, welche ganz unregel- 
mäßig an den Zweigen zerstreut liegen. Es ist dies eine alltägliche und 
weitverbreitete Erscheinung und schon Berthold') stellte sie für die 
Arten von Antithamnion und Pterothamnion fest. Er konnte aber damals 
nieht mit Bestimmtheit präzisieren, was für eine Aufgabe diesen eigen- 
tümlichen Bildungen zukommt. Zwar brachte er sie in Zusammenhang 
mit der Lichtfunktion, sprach jedoch darüber kein endgültiges Resultat 
aus. Wahrend Berthold sich Mühe gab, die fraglichen Ürgane zu 
irgend einer funktionellen Aufgabe in Beziehung zu bringen, faßte sie 
Nägeli?) als rückgebildete, also funktionslos gewordene Tetrasporen- 
mutterzellen auf. ohne sich um eine eventuelle biologische Bedeutung 
zu kümmern. Daß es sich jedoch nicht um Tetrasporenmutterzellen 
handeln kann, zeigte schon Bruns‘) in einer Arbeit, in welcher er 
hervorhob, daß die Stellung der Blasenzellen am Sproß nicht jener der 
Tetrasporen entspricht. Dieser Auffassung pflichte ich ebenfalls bei und 
sie ist auch vollkommen berechtigt, nachdem Nestler*) die Entstehungs- 
weise dieser Zellen verfolgt hat. Außerdem kommen solche Blasen auch 
bei Cystokarpien-tragenden Individuen vor, ein Beweis dafür, daß sie mit 
den Tetrasporangien nichts gemein haben. Bruns ist jedoch ebenfalls der 
Meinung, daß sie Organe für die Regulierung des Lichteinflusses darstellen 
und Oltmanns°) erwähnt sie auch in diesem Zusammenhang, ohne mit 
Bestimmtheit für oder gegen diese Auffassung Stellung nehmen zu 
wollen. Nestler, der seine Auffassung keinesfalls als bestätigt hin- 


(2 1) Berthold. Über die Verteilung der Algen im Golf von Neapel. Mit- 
-’teilungen aus der zoologischen Station in Neapel. 1882. S. 516. I 
r= 2) Nägeli. Beitrag zur Morphologie und Systematik der Ceramiaceae. Botani- 

‚ sche Mitteilungen, 1863, I., S. 145. | 
3) Bruns. Beiträge zur Anatomie einiger Florideen. Berichte der deutschen 
‘ "Botanischen Gesellschaft, 1894, XIL, S. 178. 

5 #) Nestler. Die Blasenzellen von Antithamnion plumula (Ellis) Thur. und 
DAntithamnion cruciatum (Ag.) Näg. Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen. Neue 
Folge. III. Bd., Abteilung Helgoland, 1900. 

5) Oltmanns. Morphologie und Biologie der Algen. II. Bd.. 1905. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 1/2. 1 


2 


stellen will, versucht den Blasenzellen von A. eruciatum und Antitham- 
nion plumula eine reservestoffspeichernde Rolle zazuschreiben. Seine 
zahlreichen Reaktionen zeigten nämlich, daß die Blasenzellen mit Protein- 
substanz erfüllt sind. R 

Aus dieser kurzen Übersicht geht deutlich hervor, daß man über 
diese Erscheinung noch sehr im unklaren ist nnd daß die biologische 
Funktion der Blasenzellen noch keine befriedigende Erklärung erhalten 
hat. Trotzdem ist das Vorkommen solcher Zellen sehr auffallend und ihr 
Auftreten an den Pflänzchen bis zu einem gewissen Grade als zweck- 
mäßig zu bezeichnen. Es soll daher in den folgenden Zeilen der Versuch 
gemacht werden, eine biologische Erklärung für die erwähnte Erscheinung 
zu geben, wie sie beim Durchmustern eines reichlich zur Verfügung 
stehenden und von verschiedenen Standorten stammenden Materials als 
warheitsentsprechend erschien. 


Abb. 1. 


A Antithamnion eruciatum f. radicans; B A. cruciatum. b Blasenzellen, t junge 
Tetrasporenmutterzelle. 


Bevor ich darauf näher eingehe, will ich eine kurze Übersicht über 
die Morphologie soleher Blasenzellen geben. Dieselben sind bei allen drei 
adriatischen Antithamnion-Arten zu finden und haben in allen drei 
Fällen eine verschiedene Gestalt. 

Ihrem Ursprunge nach sind die Blasenzellen von Antithamnion 
cruciatum (Ag.) Näg. Kurztriebe vierter Ordnung, die auf eine einzige 
Zelle reduziert worden sind. Sie werden auf einer Zelle angelegt, welche 
einen Seitensproß dritter Ordnung darstellt. (Abb. 1, A und B, bei b). Durch 
eine nach innen uhrglasförmix gebogene Wand wird eine inhaltsarme 
Zelle abgeschnitten, welche anfänglich eine linsenförmige Gestalt besitzt 
und wenig von der Mutterzelle hervorragt (Abb. 2, A). Später nimmt 
sie an Größe zu und bekommt eine längliche, ellipsoidische Form. Die 
Orientierung ist dabei immer so, daß sie stets gegen die Achse nächst- 


[97 
höherer Ordnung gewendet ist (Abb. 2, B). Gleichzeitig mit dem Wachs- 
tum der Blase legt die Tragzelle eine zweite Zelle an, welche sich ein- 
bis zweimal teilt, so daß zum Schlusse ein Astehen gebildet wird. Letz- 
teres stellt sich mehr oder weniger in die Riehtung der Mutterzelle ein 
und schmiegt sich an die Blasenzelle an (Abb. 2, O). 


Ba 


Abb. 2. 


Entwicklung der Blasenzellen bei Antithamnion erueiatum. (Schematisiert nach 
Nestler.) 


Die ausgewachsene Blasenzelle ist stark liehtbrechend, bei 
“ sehwacher Vergrößerung glänzend, hyalin erscheinend. Mit stärkeren 
Systemen jedoch kommt eine feine, eigentümliche Struktur zum Vor- 
schein Der Inhalt erscheint vakuolisiert und an der Oberseite konstatiert 
man außerdem bei Antithamnion eruciatum zwei dunkle Leisten, auf 
die schon Nestler') hinwies, für welche man aber noch keine Erklä- 
rung gefunden hat. An gefärbten Präparaten findet man auch Spuren 
desorganisierter Kerne. 


SAWEe 


Abb. 3. 


Entwicklung der Blasenzelien bei Antithamnion plumula. (Schematisiert nach 
Nestler.) 


Bei Antithamnion plumula (Ellis) Thur. liegen die Verhältnisse 
anders. Die Entstehungsweise ist zwar dieselbe, doch sitzen die Blasen- 
zellen hier direkt auf den Fiederzweigen, auf welchen sie einen gestauchten 
und metamorphosierten Kurztrieb dritter Ordnung repräsentieren (Abb. 3). 
Hier ist eine Astzelle zweiter Ordnung die Tragzelle, und die Blase liegt 
ebenfalls auf der dem Hauptsproß zugewendeten Seite. Die Struktur des 


1) Nestler, a. a. O. 
1* 


E 


Blaseninhaltes ist, obzwar auch lichtbrechend und hyalin, etwas körniger 
und jedenfalls dichter als bei Antithamnion eruciatum. Leisten sind hier 
nicht siehtbar. (Abb. 4, B, C.) Außerdem ist die Membran mit winzigen 
Dornen besetzt. 

Ahnlich gestaltet sich der Bau der Blasenzellen bei Antithamnion 
cladodermum. Hier sitzen sie ebenfalls auf Kurztrieben zweiter Ordnung, 
und zwar in der Regel auf der dritten Astzelle, von der Abzweigungs- 
stelle aus gerechnet (Abb. 4, 
A,D). Der Inhalt ist weit 
durchsientiger und stärker 
liehtbrechend als bei Anti- 
thamnion plumula und zeigt 
ein ähnliches, körniges Gefüge. 

Nach dieser morphologi- 
schen Beschreibung erkennen 
wir in den Blasenzellen Organe, 
dıe wohl eharakterisiert sind, 
und wir fragen uns nun, ob 
denselben irgend welche Funk- 
tion zukommt. 

Bringt man die fraglichen 
Organe in Beziehung zum 
Licht, so könnte man sie 
entweder als Assimilatoren 
auffassen, wogegen der Mangel 
an Chromotophoren spricht, 
oder aber als Liehtsammler, 
welche die Assimilationstätig- 
keit auf die umliegenden 
Zellen erhöhen sollten. Zu- 
gunsten der letzteren Auffas- 
sung läßt sich auch nichts 
Bestimmtes behaupten, da eine 
solehe Lichtkonzentrierung auf 
Mana: die Nachbarzellen dem puren 


Be ee Zufall überlassen wäre. Auch 
ntithamnion celadodermum; B, . plumula. : 

b Blasenzellen, a Astzelle, welche der darüber- ae ne une 
liegenden Blasenzelle homolog ist. D Blase von Arktihamnion durchwegs der 
A. cladodermum bei stärkerer Vergrößerung. — Litoralregion, wo sie sicherlich 


Die Fig. A stammt aus der reichverzweigten, nieht an Lichtmangel leiden, 
büscheligen Partie eines Exemplares, das sich [Jnd von einer Lichtdämpfung 
durch besonderen Reichtum an Blasenzellen aus- kann gar keine Rede sein, da 


zeichnete. (Siehe Tafel I, Fig. 5.) £ : ; 
man sich schwerlich eine Sam- 
mellinse, und eine solehe ist die Blasenzelle ihrer Form und Konsistenz 
nach, als Liehtdämpfer vorstellen kann. 
Wie schon oben erwähnt, fand Nestler') auf Grund genauer 
Reaktionen, daß der Inhalt der Blasen aus Eiweißsubstanzen besteht. 
Deshalb ist man nicht berechtigt, die Blasenzellen für Organe der 


ei) Nestler, a. a. O. 


9) 


Reservestoffspeicherung zu halten. Wissen wir doch, daß bei Alren 
solche Speicherung von Reservesubstanzen niemals in’ den jüngsten 
Sproßpartien, sondern immer in den unteren, basalen Gegenden des 
Tballus statthat. Ferner geht aus der Arbeit Sehillers') über die 
Cytologie der Antithamnion-Zellen klar hervor, daß nur die erste Zelle 
eines Kurztriebes mit Nährsubstanzen vollgepfropft ist, und daß von 
dieser erst die Ernährung des ganzen folgenden Astchens ausgeht. Es 
kann also unmöglich in einem Gliede höherer Ordnung, welches mit 
großer Leichtigkeit durch mechanische Eingriffe der Pflanze verloren 
gehen kann, eine Speicherung von Substanzen stattfinden, die der Alge 
zur weiteren Verwertung dienen soll. Es sei dann noch bemerkt, daß 
solehe Blasenzellen den Anschein völlig inhaltsarmer Zellen besitzen und 
zweifellos enthalten sie eine stark verdünnte, liehtbrechende Substanz. 
was nicht auf Reservestoffe, sondern auf spezifisch leichte Substanzen 
hinweist. Das gänzliche Fehlen von Poren zwischen Trag- und Blasen- 
zellen, welche sonst bei allen Rhodophyceen alle Zellen miteinander 
in Verbindung setzen, spricht auch gegen die Auffassung als Speicher- 
organ. 

Die Blasenzelle ist physiologisch gänzlich von der Pflanze getrennt. 
Der Umstand ferner, daß speziell bei Tetrasporenpflanzen in reichlichem 
Maße solche Biasenzellen ausgebildet werden, stellt die Reservestoffauf- 
fassung noch mehr in Frage. Ein Individuum, welches Hunderte von 
Sporangien mit Nahrungssubstanzen reichlich versorgen muß, darf 
keinesfalls so verschwenderisch vorgehen, daß es sich noch Reserve- 
kammern anlegt! 

Ich glaube nun, daß das Problem vom biologischen funktionellen 
Standpunkt aus leicht zu lösen ist, und zwar fasse ich die Blasenzellen 
als Schwimmblasen auf. Voraussetzung dafür istes natürlich, daß sie 
einen spezifisch leichten Inhalt enthalten. Das hyaline Aussehen sowie 
der stark lichtbreehende Glanz, der an das Verhalten der Luftblasen er- 
innert, läßt auf einen solchen leichten Stoff ohneweiters schließen. In- 
folge der Kleinheit des Objektes entzieht es sich dem experimentellen 
Beweise und ob nur protoplasmatische Substanzen oder aueh Gase darin 
enthalten sind, das läßt sicb nicht mit Sicherheit sagen; vielleicht ist 
beides enthalten. 

Eine weitere Erscheinung, die ebenfalls sehr auffällig, ist die, daß 
die Membran außerordentlich wenig permeabel ist. Behandelt man ein 
Antithamnion-Büschelehen mit Glyzerin, so schrumpfen alle Zellen stark 
zusammen, die Blasenzellen aber bleiben unversehrt. Diesem Umstand 
schreibe ich eine Bedeutung zu, denn, was auch der Inhalt in der 
Blasenzelle sein mag, Wasser aus dem umgebenden Medium darf nicht 
eindringen, da eine beständige Differenz im spezifischen Gewicht zwischen 
umgebendem Wasser und Zellinhalt bestehen muß. Der stark verdünnte 
Inhalt muß beständig spezifisch leichter, wenn auch um ein Geringes, 
als das schwere Meerwasser sein und ein Eindringen des letzteren muß 
infolgedessen vermieden werden: dies wird denn auch durch die Imper- 


1) Schiller, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte und Physiologie des pflanz- 
lichen Zellkernes. I. Die Kerne von Antithamnion eruciatum f. tenwissima Hauck 
und Antithamnion plumula (Ellis) Thur. Jahrbücher f. wiss. Botanik, XLIX., 1911. 


6 


meabilität der Wand erreicht. Was bei Sargassum durch die Gewebs- 
schichte der Schwimmblase, wird hier durch die physikalische Be- 
schaffenheit der Blasenzellmembran zuwege gebracht. 

Man könnte vielleicht noch einwenden, daß die fraglichen Organe 
zu klein sind, um jene Arbeitsleistung zu besitzen, die wir ihnen hier 
beimessen wollen. Man soll jedoch bedenken, daß die Blasenzellen gerade 
in solehen Fällen, in welchen ihre Anwesenheit am notwendigsten er- 
scheint. in großer Zahl vorhanden sind. Ferner soll man nieht außer 
acht lassen, daß die Algen schon an und für sich infolge des Auftriebes 
im Wasser nicht die ganze Last ihres Körpers zu tragen haben und daß 
infolgedessen auch eine geringe Auftriebsvermehrung den erforderlichen 
Effekt haben kann. Und das Zusammenwirken aller vorhandenen Blasen- 
zellen, wenn auch die Leistungsfähigkeit jeder einzelnen minimal ist, 
reicht vollkommen aus, um dem Zwecke der Pflanze genüge zu leisten. 
Dazu kommt es noch, daß die Blasenzelle samt Tragästchen ein ziem- 
lich starres System bilden und daß sich somit die Auftriebswiıkung auf 
diesen Zellkomplex überträgt, wodurch eine größere Anzahl von Kräften 
angreifen können als auf die einzelne Blasenzelle.e Und um auf das 
früher erwähnte Beispiel noenmals zurückzukommen, will ich darauf 
aufmerksam machen, daß wir bei einer Sargassum-Pflanze bei näherer 
Betrachtung relativ dieselben Verhältnisse finden. Auch hier sind die 
Schwimmblasen im Verhältnis zur Dimension der Pflanze nicht größer, 
als bei Antithamnion. Bedenkt man ferner, daß einerseits die Sargassum- 
Pflanze viel robuster ist, die Blasen anderseits eine ziemlich dieke, 
schwere Hülle besitzen, so wird man auf die unsrigen Verhältnisse 
hinauskommen. 

Viel überzeugender gestaltet sich die Auffassung der Schwimm- 
blasen bei Betrachtung des individuellen Thallusaufbaues in Verbindung 
mit der Lage und Hänfigkeit der Blasenzellen. Wir sagten weiter oben, 
daß bei Tetrasporenpflanzen die Blasenzellen auffälligerweise häufig sind. 
Wir fragen uns sofort, was gerade bei solchen Individuen diese Organe zu 
suchen haben, nachdem sie, wie schon früher erwähnt, erwiesenermaßen 
keine metamorphosierte Tetrasporenmutterzellen darstellen. Bedenken wir, 
daß die große Anzahl von Tetrasporangien eine bedeutende Gewichts- 
zunahme zur Folge hat, so daß die Standfestigkeit und das Gleichgewicht 
zwischen Tragfähigkeit und Auftrieb gestört wird, so kann man ohne 
weiters einsehen, daß das Vorhandensein solcher spezifisch leichter 
Blasen von großem Nutzen ist. 

Aber nicht nur bei Tetrasporenindividuen findet die Blasenbildung 
so reiehlieh statt, sondern auch bei sterilen findet man sie fast immer 
reichlich entfaltet. Betrachtet man dann solche Exemplare etwas näher, 
so wird man herausfinden können, daß zwischen Blasenzellbildung und 
Gesamtbau des betreffenden Pflänzehens eine innige Beziehung herrscht. 

Bei Antithamnion cruciatum findet man nicht selten Exemplare 
mit dıchtgedrängter terminaler Verzweigung (Tafel I, Figuren 1—4), 
einen Endbüschel biidend.. Solche Pflanzen, deren eigenartiger 
Wuchs durch das Licht induziert ist, erleiden durch die reiche Endver- 
zweigung eine Störung des statischen Gleichgewichtes und es wird die 
mechanische Leistungsfähigkeit der tragenden Hauptachse spitzenwärts 
bedeutend in Anspruch genommen. Gerade bei solchen Exemplaren 


7 


firdet man, daß im endständigen Kurztriebbüschel die Blasenzellen in 
außergewöhnlicher Zahl ausgebildet sind, während auf dem spärlich mit 
Seitenzweigen besetzten Basalteil des Hauptsprosses dieselben selten sind 
oder ganz fehlend. Es kann hie und da vorkommen, daß in der Nähe 
der Basis eines derart gebauten Sprosses ein längerer Zweig angelegt 
wird, der natürlich das Gleichgewicht einseitig stört; an diesem Zweig 
finden wir dann selbstverständlich mehrere Blasenzellen entwickelt. Es 
ist ohneweiters klar, daß die äußerst auffällige Beziehung zwischen 
gedrängtem, terminalem Kurztriebwuchs und reichlichem Auftreten von 
Blasenzellen nur dadurch erklärt werden kann, daß hier die Pflanze eine 
Scehwebevorrichtung notwendig hat, um den Sproß aufrecht zu erhalten. 
Diese Schwebevorrichtung ist nun in den Biasenzellen zweifellos ge- 
geben. 

Einen ähnlichen Zusammenhang bemerkt man auch bei solchen 
Antithamnion-Pilanzehen, die in ausgeprägter Weise in einer Ebene 
verzweigt sind. Daß hier der mechanische Angriff des Wellenschlages 
senkrecht zur Verzweigungsebene größer ist als normal dazu, ist nicht 
zu bezweifeln. Es würde somit die Alge durch die Wasserbewegung 
außerordentlich leiden und die Biegungsfestigkeit der Membranen allein 
könnte ein Niederknieken nicht vermeiden. Das Vorhandensein solcher 
Schwimmblasen erhöht die Gewichtserleichterung und durch die Auf- 
triebsspannung erlangt die Pflanze im bewegten Wasser eine gewisse 
Elastizität, die ihr sehr zu gute kommt. 

Ahnlich verhalten sich die Aste kriechender Exemplare. Die liegende 
Hauptachse entsendet Seitenzweige in aufreehtstehende Richtung; mit 
der Dünne und Flexibilität letzterer hängt es wohl zusammen, daß hier 
besonders die Ausbildung soleher Blasenzellen von großem Vorteil ist. 


Bei sehönen, ausgewachsenen Exemplaren von Antithamnion clado- 
dermum ist die Zweekmäßigkeit der Blasenzellen als Schwimmorgane 
außerordentlich anschaulich. Die langgestreckten, dünnen Hauptsprosse 
sind dieht mit langen, reichverzweigten Astchen besetzt. Letztere sind 
weit abstehend und lang. Da sind auch die Blasenzellen reichlich ent- 
faltet, so daß das ganze Pflänzchen wie mit hellglänzenden, winzigen 
Perlen beschlagen erscheint (Taf. I, Fig. 5). 


Auch bei Antithamnion plumula ist das Auftreten und die Funk- 
tion der Blasenzellen deutlich zu erkennen. Welche Bedeutung jedoch 
den Dörnchen an der Oberfläche der Blasen zukommt, ist sehr schwer 
zu sagen Vielleicht dienen sie zur Erhöhung des Reibungswiderstandes, 
wie es bei den planktonischen Organismen so häufig der Fall ist. 

Wenn man diese Erscheinung ganz allgemein betrachtet, so findet 
man es sehr eigentümlich, daß sie nur bei den Arten von Antithamnion 
auftritt, während sie bei der nahverwandten Gattung Callithamnion 
gänzlich fehlt. Man könnte vielleicht die Zartheit und den Verzweigungs- 
modus dafür verantwortlich machen. Es macht fernerbin den Anschein, 
daß es sich um eine relativ rezente Bildung handelt und daß sie in 
fortschreitender Entwicklung und Vervollkommnung begriffen wäre. Es 
ist auch sehr merkwürdig. daß bei den drei verschiedenen Arten 
von Antithamniou drei ähnliche Blasenzelltypen zur Ausbildung ge- 
kommen sind. 


Die größte Ahnlichkeit besitzen noch die Blasenzellen von Anti- 
thamnion plumula und A. cladodermum, da hier auch der vegetative 
Aufbau dieser beiden Arten Ähnlichkeiten aufweist. Diese zwei Arten 
dürften auch die ursprünglicheren sein, obzwar es nicht möglich ist, zu 
entscheiden, wie die phyletische Aufeinanderfolge gewesen sein mag. 
Der Typus A.cruciatum ist am meisten von den beiden erwähnten ver- 
schieden. Natürlich hängt diese äußerliche Verschiedenheit mit der Art 
und Weise der Verzweigung zusammen. Dieser letzte Typus ist aber 
schon abgeleitet, da hier die Vereinigung von Blasenzelle und Trag- 
ästehen zu einem einheitlich funktionierenden Organ als etwas Sekundäres 
betrachtet werden muß. So sind die Blasenzellen auch als ein gutes 
Artmerkmal zu verwenden, welches erlaubt, die drei adriatischen Spezies, 
in zweifelhaften Fällen, ohneweiters auseinander zu halten. 


Wien, Botanisches Institut der k. k. Universität, im Juli 1913. 


Erklärung der Tafel 1. 


Fig. 1. Antithamnion eruciatum, bei sehr starker Vergrößerung. Aufnahme in 
der terminalen Partie; Blasenzellen als helle, rundliche Zellchen erscheinend. 

Fig. 2. Endbüschelchen eines anderen Individuums derselben Art, ebenfalls aus 
der genannten Lokalität stammend. Die reiche und gedrängte Verzweigung sowie die 
Blasen deutlich zu sehen. 

Fig. 3. Normales Exemplar derselben Art aus dem Triester Golfe. Färbung mit 
Delafieldschem Hämatoxylin. Die großen, ovalen dunkleren Gebilde, von einer 
weiten Gallerthülle umgeben, sind Tetrasporenmutterzellen, bzw. Tetrasporangien. 
Die kleinen, ganz dunklen Punkte sind die Blasenzellen. Bei dieser Aufnahme kann 
man sehr deutlich beobachten, daß die Blasenzellen einerseits im Bereiche der Tetra- 
sporangien, anderseits im terminalen Büschel reichlich ausgebildet sind. 

Fig. 4. Antithamnion erweiatum. Abnorme Wuchsform von der Istrianischen 
Westküste. Spärliche Verästelung und dichtgedrängtes, terminales Astchenbüschel sehr 
prägnant. Die Blasenzellen im letzteren sind, einerseits infolge der Dunkelheit des 
Objektes, anderseits weil die photographische Aufnahme nur die in der Brennfläche be- 
findlichen Blasen fixiert, undeutlich. %- 

Fig. 5. Antithamnion cladodermum, von der Westküste Istriens. Überall an 
den langen, fädigen Seitenästchen sind kleine, dunklere Pünktchen, die Blasenzellen, 
bemerkbar. 

Für die Ausführung der photographischen Aufnahmen bin ich Frau Prof. 
A. Mayer sehr verpflichtet und möchte ihr an dieser Stelle meinen herzlichsten 
Dank ausdrücken. 


Über die Cycadofilicineen Heterangium und Lygino- 
dendron aus dem Ostrauer Kohlenbecken. 


Von Dr. Bruno Kubart (Graz). 
Aus dem Institute f. system. Botanik a. d. Universität Graz. 
(Mit Tafel II und 1 Tabelle.)?) 


Mit großer Begeisterung hatte ich den Ausführungen des eng- 
lischen Paläobotanikers D. H. Seott gelauscht, als er am „II. inter- 


1) Vorliegende Publikation stellt meinen etwas gekürzten Vortrag vor der 
85. Versammlung deutscher Naturforscher u. Arzte in Wien dar. Ich veröffentliche 
denselben in diesem Umfange, um mir wenigstens diese mühselig erworbenen Re- 
sultate Herrn Lignier gegenüber, dessen Vorgehen ich weiter unten dargelegt 


Tafel I. 


Schussnig, B.: Blasenzellen von Antithamnion. 


Fig. 2 


Österr, botan, Zeitschrift, 1914. 


5 phot. A. Mayer. 


Fig 5 


Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 


Y 


nationalen botan. Kongreß in Wien“ „über die wichtigsten neueren Fr- 
gebnisse der Phytopaläontologie* sprach und die Zugehörigkeit des 
paläozoischen Samens Lagenostoma zu der Cyeadofilieinee Lyginodendron 
erörterte. 

Diese in den Grundzügen richtigen und bereits allgemein an- 
erkannten Ergebnisse waren im wesentlichen durch das Studium petri- 
fizierter Pflanzenreste aus der Karbonperiode gewonnen worden, und 
hatten den schlagenden Beweis erbracht, daß diese Arbeitsrichtung der 
Paläobotanik sehr verheißungsvoll werden kann. Speziell im Karbon 
finden sich petrifizierte Pflanzenreste bei Vorhandensein bestimmter Be- 
dingungen oft in großer Menge, doch wurde ihnen, wohl aus allerlei 
Gründen — England ausgenommen — bisher sehr wenig Aufmerksam- 
keit gewidmet. 

Kurze Zeit nach diesem Vortrage hatte ich Gelegenheit gefunden, unter 
Seotts und Oilivers Leitung das diesbezügliche Originalmaterial zu stu- 
dieren, und alsich England verließ, war ich entschlossen, trotz der Bedenk- 
liehkeit der Sache, auch in meiner Heimat derlei paläobotanische Studien 
zu versuchen. Meın Fahnden nach dem hiezu notwendigen Materiale 
spielte mir sehr bald ein längst vergessenes, von Stur bereits 1883 
aufgefundenes Material aus dem Östrauer Kohlenreviere in die Hände, 
und ich danke heute an dieser Stelle mit voller Freude der Wiener 
geologischen Reichsanstalt, daß sie mir dieses so völlig jungfräuliche 
Material in uneigennützigster Weise überließ. 

Diese petrifizierten Pflanzenreste des Karbons treten gewöhnlich in 
knolligen, caleitischen oder dolomitischen Konkretionen auf, die Stur 
Pflanzensphaerosiderite nannte; in deutschen Gruben werden sie Torf- 
dolomite genannt, in England coal balls. Sie treten nur in jenen Flözen 
auf, in deren Hangendem marine Reste aufzufinden sind, und ab und zu 
finden sich auch in diesem Hangenden derartige Torfdolomite, die dann 
die Engländer als roof nodules — Hangend-Knollen — bezeichnen. Nur 
nebenbei sei bemerkt, daß coal balls und roof nodules — wenn sie auch 
aus übereinander liegenden Schichten stammen — nach Stopes und 
Watson distinkte Floren beherbergen. 

Für meine Untersuchungen stehen mir leider nur coal balls — 
Flözknollen — zur Verfügung, allerdings in größerer Menge. Diese all- 
gemeinen Bemerkungen wollte ich meinen Detailausführungen voraus- 
senden, da ich einesteils die Herren Geologen auf das Vorkommen der 
Torfdolomite aufmerksam machen wollte, anderseits die Herren „rezenten“ 
Botaniker über die Natur des verwendeten Untersuchungsmaterials ein 
wenig orientieren wollte. 

Schon zu Beginn meiner Arbeiten mit den ÖOstrauer Torfdolomiten 
fill mir das außerordentlich reiche Vorkommen von Stammresten der 
beiden Cyeadofilieineengattungen Heterangium und Lyginodendron auf, 
eine Tatsache, die bis heute die gleiche geblieben ist. Von rund 150 Torf- 
dolomiten, denen ich bis heute Schliffe entnommen habe, enthielten rund 


habe, zu sichern. Da ich über dieses Thema eine umfangreiche, entsprechend illu- 
strierte Arbeit demnächst veröffentlichen werde, begnüge ich mich in dieser Mittei- 
lung mit kleinen Photographien, die unserem heutigen Zwecke genügen, und verweise 
zum Teil auf andere gleichartige, von mir bereits früher veröffentlichte Photo- 
graphien. Aus gleichem Grunde fübre ich hier auch keine Literatur an. 


10 


50 Stammreste dieser beiden Gattungen, denen ich nun in letzter Zeit, 
so gut es meine Arbeitsverhältnisse ermöglichten, meine ganze Aufmerk- 
samkeit widmete. 

Von beiden Gattungen sind aus England mehrere Arten bekannt. 
So Heterangium Grievii aus dem Unterkarbon Englands, Heterang. 
tiliaeoides, Lomaxi und cylindrieum wie auch Lyginodendron oldhamium 
aus dem ÖOberkarbon. 


Gleich vorweg kann ich nun erwähnen, daß das Östrauer Material 
eine bedeutend größere Artenzahl für Heterangium und Lyginodendron 
ergeben hat, und daß keine der hier gefundenen Arten mit den aus Eng- 
land bekannten übereinstimmt, daß vielmehr bis heute nur neue Typen 
in Ostrau gefunden worden sind. 

Ich bitte Sie nun, mir in der Betrachtung der beiden Gattungen 
zu folgen. Ich habe hiebei nur Östrauer Arten im Auge und hoffe, daß 
es mir gelingen werde, trotz einer wirklich nur flüchtigen Darlegung, 
einige meiner Ansicht nach ganz interessante Ergebnisse genügend klar 
vorzuführen. 

An Heterangium alatum (Fig. 1 und 2) können wir. das Typische 
eines Heterangium-Stammes am besten kennen lernen. Das Zentrum 
bilden Parenehymzellen und Tracheiden. An der Peripherie dieses Ge- 
webes erscheinen einzelne Tracheidengruppen = deutlich abgegrenzt. 
(Fig. 2.) Es sind dies die Xyleme der Prımärbündel'), aus ‘denen sich 
die Blattspuren entwickeln. Die Primärbündel bilden keineswegs einen 
völlig geschlossenen Ring und die freigelassenen Lücken werden von 
dem Pareuchym- und Tracheidengewebe eingenommen, das in seiner Ge- 
samtheit, also natürlich ohne die Primärbündel — als Metaxylem an- 
gesprochen wird. Im Innern der Primärbündel sehen wir einzelne klein- 
lumige Tracheiden, es sind dies die erstgebildeten Leitungselemente, die 
sogenannten Protohydroiden = das Protoxylem. Rings um diese oder 
nur einseitig liegen meistens einzelne kleine Parenchymzellen. Da das 
Protoxylem in der Mitte des Primärbündels liegt, sprechen wir von einem 
mesarchen Primärbündel; würde es an dessen Außenseite — vom Stamm- 
zentrum abgewendet — liegen, hätten wir einen exarchen Bau des 
Primärbündels vor uns und liegt das Protoxylem am Innenrande des 
Primärbündels, dem Stammzentrum am nächsten, so ist der Bau endarch. 
Am Primärbündel unterscheiden wir weiters bei mesarchem Bau einen 
zentripetalen Teil, der also vom Protoxylem dem Stammzentrum zu ent- 
wickelt ist, und einen zentrifugalen Teil, der vom Protoxylem nach der 
Stammperipherie hin sieh entwickelt. Vollständig geschieden sind die 
Primärbündel von den Metaxylemtracheiden keineswegs, sıe stehen mit 
diesen durch häufige Tracheidenbrücken in direkter Verbindung. Bei 
Stämmen, die ein Sekundärholz gebildet haben, schließt sich dieses nun 
als völlig geschlossener Ring an. In unserem Falle sind erst Spuren 
eines sekundären Zuwachses vorhanden. An das Holz schließt sich das 
Phloöm und ein Perizykel umhülit das Ganze, das eine typische Proto- 
stele darstellt. 


1) Ich will mir der Einfachheit wegen erlauben, bei den weiteren Ausführungen 
nur von den „Primärbündeln“ zu sprechen, wobei ich nur an den Xylemteil denke 
und den außen anliegenden Phloömteil nicht berücksichtige. 


11 


An der Rinde lassen sich eine parenchymatische Innenrinde, die 
mit Stereidenplatten durchsetzt ist, und eine prosenchymatische Außen- 
rinde, die sogenannte Dietyoxylonrinde, beobachten. Die Epidermis be- 
steht aus kleinen, plattenartiıgen dünnwandigen Zellen und trägt ver- 
scehiedenartige Trichome und Emergenzen. Bemerkt sei noch, daß die 
Blattstiele dieser Art auffallende seitliche Flügel besitzen, worauf auch 
der Speziesname zurückzuführen ist. 

Nachdem wir nun die Gattung Heterangium in großen Zügen 
charakterisiert haben, wollen wir in rascher Reihenfolge Querschnitts- 
bilder der einzelnen Ostrauer Arten durchsehen und den Wandel beob- 
achten, der sich im Bau der Protostele vollzieht. 

Heterangium Sturi (Fig. 3) stellt ein Heterangium dar, in dem 

die Differenzierung der Protostele in Metaxylem und Primärbündel noch 
so gut wie gar nicht durchgeführt ist. Wir erkennen wohl an der Peri- 
pherie einzelne Protoxylemeruppen, die beinahe exarch liegen mögen 
und die späterhin einmal mit eınem Stück des angrenzenden Metaxylems 
zu [Primärbündeln und nachher rasch zu] Blattspursträngen umgebildet 
werden. Aber so distinkt wie beı Het. alatum erscheinen bei Heter. 
Sturii die Primärbündel nie, sie grenzen sich doch erst ab, wenn sie als 
Blattspur abgegeben werden sollen. Sekundärholz hat dıeses Stämmehen 
noch keines ausgebildet, und wenn es auch sehr „meristematisch“ aus- 
sieht, so bildet es nach meiner Erfahrung wohl sicher kein Entwick- 
lunesstadium einer oder der anderen Ostrauer Heterangium-Art, sondern 
stellt wohl ein primitives Heterangium dar. 
An diese Art läßt sieh nun wohl Heterangium Schusteri an- 
schließen!). Ich benannte dıese Art aus Dankbarkeit für die viele Hilfe, 
die mir Herr Verwalter Ernst Schuster bei meinem ersten Aufeut- 
halte in Östrau leistete. Auf den ersten Blick mag Heterangium Schusteri 
wohl Heterangium Sturii ähnlich sehen, doch unterscheiden sich beide 
Arten nicht allein durch Gestalt und Größe der Metaxylemtracheıden, 
sondern ganz besonders auch durch das Verhalten der Blattspurstränge. 
Auch beı dieser Art finden wir noch keine eigentliche koustante Diffe- 
renzierung der Primärbündel, sie erscheint aber sicher nicht mehr als 
auf jener primitiven Stufe stehend wie Heterangium Sturit. 

Nun wäre Heterangium alatum (Fig. 1) anzuschließen, das ich zur 
allgemeinen Erörterung verwendet habe. Bei diesem sınd die Primär- 
bündel bereits konstant differenziert und charakteristische Merkmale der 
Protostele. Heterangium alatum ist nicht allein, es findet sieh noch eine 
andere Art, Heterang. polystichum?), die wohl sehr ähnlich, aber ganz 
besonders durch die Verschiedenheit der Blattstiele von Heter. alutum 
zu trennen ist. Auch dieses Heter. polystichum besitzt deutlich differen- 
zierte Primärbündel. 

Heterangium Andrei (Fig. 4), das nun folgt, hat auch völlig di- 
stinkte Primärbündel, wie an dem Bilde ohne weiteres zu ersehen ist, 


1) Fig. 3 in Kubart B., Pflanzenversteinerungen enthaltende Knollen, Sitzb. 
der k. Akad. d. Wiss, Wien, math.-naturw. Kl, Bd. 117, benannt in Kubart, 
Unters. über die Flora d. Ostrau-K. Kohlenbeckens, Denkschr. d. k. Akad. d. Wiss., 
Wien, m.-naturw. Kl., Bd. 85. 

2) Tafel I, Fig. 4, in Kubart B., Cordas Sphaerosiderite, Sitzb. d. k. Akad. 
d. Wiss., Wien, math. naturw. Kl., Bd. 120. 


12 


wenn auch deren Anzahl eine viel kleinere ist als bei Heter. alatum, 
polystichum und wenn auch bei H. Sturii und Schusteri Protoxylemgruppen 
vorhanden sind; auf den ersten Blick muß aber auch die eigentümliche 
Veränderung des Metaxylems auffallen. Hier sind bereits viel weniger 
Tracheiden vorhanden als bei den anderen Arten, das Parenchym beginnt 
zu überwiegen. Durchgehends sind aber auch alle Sämmehen von Heter- 
angium Andrei mächtiger als die der früher erwähnten Arten und be- 
sitzen regelmäßig viel Sekundärholz, während die früheren Arten daran 
meist ärmer waren. Der Größenunterschied kann natürlich auch neben- 
sächlicher Natur sein, doch ist er immerhin auffällig. 

Mit diesem Heterangium schließt die bisher von mir in Ostrau 
gefundene Heterangium-Reihe ab. Unverkennbar hat sich hiebei die 
Tendenz der Zunahme des Sekundärholzes und der Umprägung des 
Metaxylems geäußert. 

Auch von der Gattung Lyginodendron haben die Ostrauer Knollen 
mehrere Arten geliefert, ich werde mich jedoch mit der Vorführung von 
drei Typen begnügen, da die restlichen durchgehends einem Typus an- 
gehören, nur eine jeweilige Modifikation desselben darstellen. 

Lyginodendron heterangioides') (Fig. 5) schließt sich sehr enge 
an den Typus des Heter. Andrei an. Für Lyginodendron, um dies noch 
kurz vorweg zu erwähnen, ist das charakteristische Merkmal die Aus- 
bildung eines mächtigen parenchymatischen Markkörpers, an dessen Peri- 
pherie die Primärbündel liegen, während Heterangıum den nun schon 
bekannten Protostelenbau besitzt. 

Lyginodendron heterangioides hat nun tatsächlich diesen Bau be- 
reits realisiert, doch innerhalb des Markes finden sich noch einzelne 
unzweifelhafte Tracheiden. Dies sind nicht zufällig in einem Schnitte 
vorhandene Tracheiden, denn ich konnte diese Tatsache an mehreren 
verschiedenen Bruchstücken in deren ganzer Länge feststellen. Diese 
Tracheiden stellen eben Reste des Metaxylems dar, dessen Parenchymati- 
sierungsprozeß bei Heterangium Andrei bereits so deutlich zu erkennen 
war. An der Peripherie des Markes liegen die Primärbündel, die typisch 
mesarch gebaut sind; dann folgt ein mächtiges Sekundärholz. Primär- 
bündel zählen wir hier wohl sechs, doch zeigt die genaue Betrachtung, 
daß auch diese sechs keineswegs gleichgebaut sind, und die gründliche 
Untersuchung belehrt, daß nur fünf eigentliche Primärbündel vorhanden 
sind, das sechste stellt bereits eine austretende Blattspur dar und ist 
durch Teilung eines Primärbündels in zwei Teile entstanden. In diesen 
verschiedenen Teilungsstadien befinden sich denn auch die anderen Primär- 
bündel. Je nachdem die Grundspirale der Blattstellung einen positiven oder 
negativen Charakter hat, wird konstant die rechte oder linke Hälfte eines 
Primärbündels als Blattspur abgegeben und die andere bleibt als Primär- 
bündel zurück. Wenn nun auch die Anzahl der Primärbündel in innigem 
Zusammenhang mit der Blattstellung steht, so ist es zumindest auffallend, 
daß auch bei Heter. Andrei nur fünf Primärbündel vorhanden sind — 
bei den anderen Heterangien sind deren mehr — die ebenfalls bereits 
durch Zweiteilung die Blattspuren ausbilden, was mir bei den Heterangium- 


1) Einen anderen Schliff dieser Art habe ich bereits in der „Umschau“, Frank- 
furt a. M., 1912, p. 702, veröffentlicht. 


13 


Arten mit vielen = differenzierten Primärbündeln noch nicht so als 
ausgemacht sicher erscheint '). 

Lyginodendron lacunosum (Fig. 6) hat im wesentlichen den 
gleichen Bau wie Lyginodendron heterangioides, doch treten bei dieser 
durch Eigentümlichkeiten der Innenrinde typisch charakterisierten Art 
niemals mehr im Marke Metaxylemtracheiden auf, dieses ist vielmehr 
typisch parenchymatisch ausgebildet. Dasselbe Bild der Primärbündel wie 
bei Lyginodendron heterangioides findet sich hier wieder. Cbarakteristisch 
für diese Primärbündel ist auch, daß sie untereinander keine Anasto- 
mosen haben, sondern ein jeder Strang der fünf Orthostichen — es ist 
®/, Blattstellung — bildet einen für sich völlig selbständigen Strang! 


Nun schließt sich eine Gruppe von Lyginodendron- Arten an, deren 
Primärbündel miteinander anastomosieren und in komplizierter Weise an 
die Bildung der Blattspuren schreiten. Die Primärbündel sind hier flach 
geworden und springen nur dann so buckelartig wie bei den anderen 
Arten in das Mark vor, wenn sich eine Blattspur bilden soll. Bei der 
vermutlich einfachsten Art dieser Gruppe, Lyginodendron tristichum, sind 
im äußersten Falle nur drei getrennte Primärbündel vorhanden, bei den 
anderen Arten mehr. Ich komme auf diese Verbältnisse in ausführlicher 
Weise in meiner Monographie zurück und begnüge mich hier mit dieser 
Andeutung. 


Was bieten nun diese allgemein interessierenden Resultate für einen 
phylogenetischen Ausblick? Beide Gattungen wurden schon früher von 
Potonie in die so glücklich genannte Sammelgruppe der Üycadofilices 
gestellt. Von allen Fragen bezüglich der Fortpflanzungsorgane will ich 
hier vollends absehen, zumal ich an meinem eigenen Materiale, das für 
uns momentan am meisten in Betracht kommt, diesbezügliche Studien 
noch nicht beenden konnte. Sicher drängt sich hier aber von selbst 
beinahe die Frage auf: Sind die Ostrauer Heterangium- und 
Lyginodendron-Arten, die alle aus einem Horizonte stam- 
men, nicht ein glänzender Beweis für die Ableitung des 
Gymnospermenstammes vom Farntypus? Vom mesarchen bis 
beinahe exarchen Protostelentypus, der allen primitiven Filicales eigen 
war), angefangen, finden wir hier eine geschlossene Reihe vor uns, 
in der die Protostele langsam zu einer Siphonostele wird. Bei Zygino- 
dendron heterangioides und lacunosum sind die Primärbündel selbständig, 
bei den anderen Lyginodendron-Arten werden sie flach und anastomo- 
sieren. Es scheint mir sehr naheliegend, daß die Primärbündel 
immer mehr und mehr ausklingen, das Zentripetalholz verlieren 
und so endarchen Typus annehmen, wodurch dann die auffallende Grenze 
des primären und sekundären Holzes verschwunden ist; wir haben den 
typischen Stammbau der Gymnospermen vor uns. So haben die Cordaiten 


1) Es könnte hier sein, daß jeweils eine Protoxylemgruppe völlig zur Bildung 
eines Primärbüudels und einer Blattspur aufgebraucht wird und an der Vegetations- 
spitze — im Meristeme — sich dann für die weiteren Primärbündel Protoxyleme neu 
bilden wie auch die ganze Stele neu gebildet wird! Dies ist aber noch an Het. alatum, 
Sturiüi ete. festzustellen. 

2) Denn auch die „primitiven“ Botryopteriden haben diesen Typus, aber auch 
nicht mehr exarchen Bau, weil sie eben keineswegs mehr eine völlig primitive Stufe 
einnehmen. 


“ 


14 


bereits meist typisch endarehen Bau, aber eine sehr weite Übergangs- 
zone von Spiral- und Netztracheiden, die wohl dem zentrifugalen Teil der 
Primärbündel von Lyginodendron und Heterangium entsprechen mag, 
denn diese besitzen im zentrifugalen Teil auch stets Netz- und Leiter- 
tracheiden'). Hiebei ist eine Auflösung der Protostele in kollaterale 
Bündel erfolgt und es ist interessant, daß auch unter den echten Farnen, 
wie Kidston und Vaughan gezeigt haben, bei den Osmundaceen 
eine gleiche Umbildung der Protostele erfolgt ist, wenn auch ohne 
Sekundärbolz und ohne daß die betreffenden Pflanzen den Charakter 
echter Filıeales verloren hätten. Bemerken will ich, daß nach meiner 
Auffassung sich ein gleicher Prozeß bei den ZLycopodiales und Equise- 
tales zbgespielt hat, doch ist hier nicht der Ort, auf diese Sachen ein- 
zugehen. 

Diese Ergebnisse über den Zusammenhang von Heterangium und 
Lyginodendron dürften wohl klar genug sein, doch kann ieh noch be- 
merken, daß icb erst vor kurzem, als ich bereits die obigen Resultate 
längst erkannt hatte, anläßlich meines Beginnens mit vergleiehenden 
Studien über die Heterangium- und Lyginodendron-Arten der gesamten 
paralischen Reviere des Nordabhanges der varistischen Alpen, ein Hete- 
rangium?) aus Flöz Katharina des Ruhrrevieres — also einem jüngeren 
Horizonte, wie wir aus der Tabelle 1 ersehen werden, erhielt, das famos 
zwischen Heterangium Andrei und Lyginodendron heterangioides Ver- 
mittelt, eine Brücke bildet, die gar nıcht mehr nötig ist; es macht dies 
aber den Eindruck, daß (schon) damals in verschiedenen Ge- 
senden (Revieren) sich die gleichen phyletischen Prozesse 
nach derselben Richtung — dem Gymnospermenbau zu — 
abgespielt haben. 

Nun aber noch eine Frage theoretischen Inhaltes, die im übrigen 
bereits angedeutet worden ist. Kann die Umbilduug”Heterangium-Lygino- 
dendron nicht auch gut zur Klärung der Frage, wıe ist das kollaterale 
Gefäßbündel entstanden, verwendet werden? Heterangium stellt eine 
typische Protostele dar und diese wird gemeiniglıch als konzentrisches 
Gefäßbündel aufgefaßt. Erst langsam bilden sich einzelne Bündel an der 
Peripherie deutlich aus, das Metaxylem schwindet und wir haben einen 
Kreis typisch kollateraler Bündel vor uns, die anfangs wohl noch mesarch 
sind, später aber in den endarchen Typus übergehen. 

Diese Stelenumwandlungen sind aber auch vom physiologisch-ana- 
tomischen Standpunkte höchst interessant. Die beiden Gattungen sind im 
allgemeinen „Sehling-“ (Kletter) Pflauzen gewesen. Im prımitiven Heteran- 
gium finden wir im allgemeinen eine biegungsfeste Konstruktion — 
mächtige Dietyoxyionrinde und für Leitungszwecke nur erst einen kleinen 
zentralen Strang mit wenıg Sekundärholz. Zyginodendron hat ebenfalls 
Dietyoxylonrinde, aber bereits keine Protostele mehr; diese ist aufgelöst 
und es bildet sich ein Sekundärholzmantel aus, der bei Gymnospermen 
und Dikotylen langsam immer mehr und mehr von höherer Bedeutung 
wird und die Rolle der mechanischen Dietyoxylonrinde zur Herstellung 
der Biegungsfestigkeit im allgemeinen ganz übernommen hat. Das ist 


1) Einzelne Cordaiten haben auch noch Spuren von Zentripetalholz. 
2) Es sei hier als Heterangium intermedium n. sp. benannt. 


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15 


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16 


der Typus der Gymnospermen und Dikotylen, und vielleicht darf man 
sagen, daß bei den Monokotylen eine noch weitere Auflösung der Stele 
stattgefunden hat und die eventuell notwendige Biegungsfestigkeit dann 
abermals ganz besonders durch Ausbildung eigener mechanischer Gewebe 
hergestellt wird. 

Diesen rein botanischen Ausführungen sollen sich noch einige 
kurze, geologische Bemerkungen anschließen. Da Torfdolomite nur in 
Flözen mit marinem Hangenden vorkommen, also nur in paralischen 
Revieren, so kommen für vergleichende Studien in Europa nur die Re- 
viere vom Donez, Oberschlesien, Ruhr, Aachen, Belgien, 
Valeneiennes und England in Betracht. Wie wir die Schichten 
dieser einzelnen Reviere etwa zu parallelisieren pflegen, ist auf der 
Tabelle 1 zum Ausdruck gebracht. Die jüngst von Klebelsberg auf 
Grund zoologischer Studien vertretene Annahme, daß die Randgruppe 
der Magerkohlenpartie des Ruhrbeckens, den Zonen von Andenne und 
Chätelet in Belgien und den lower coal measures entspreche, dürfte 
sich auf Grund paläobotanischer Tatsachen nicht halten lassen. Meine 
eigenen Ergebnisse sprechen wohl dagegen und Kollege Gothan, der 
eben eine mehrjährige Studie über die Farnabdruckreste Öberschlesiens 
beendet hat, die ich in Korrektur bereits las, kann dieser Annahme auch 
keineswegs zustimmen!). 

Das Koksflöz, welches unser Material geliefert hat, ist nach Petra- 
schek identisch mit Flöz II der Sofienzeche. In dieser kommen wir 
bald, aufwärtssteigend, zum Flöz Prokop = Pochhammerflöz, dem 
liegendsten Sattelflöz. Wir wissen auch, daß das Koksflöz das jüngste 
Randgruppenflöz mit marinem Hangenden ist. In der Sattel- und Mulden- 
gruppe fehlen marine Schichten überhaupt. Das Koksflöz liegt also in 
den obersten Schichten der Randgruppe, und wenn man nun die Fund- 
stellen der englischen Torfdolomite mit der Lage des Koksflözes vergleicht, 
so ersieht man — bei obiger Parallelisierung — daß das Koksflöz 
gerade eine Mitteistellung zwischen dem Unterkarbon und 
den lower coal measures einnimmt. So wundert man sich gar 
nicht über die völlige Ungleichheit der aus beiden Revieren bekannten 
Heterangium- und Lyginodendron- Arten. Am frühesten darf man in den Torf- 
dolomiten aus Flöz Katharina (Ruhr) und Fl. VI (Aachen) eine Über- 
einstimmung mit der Flora der l.e. m. erwarten, und nach meinen eigenen 
diesbezüglichen Beobachtungen scheinen denn tatsächlich englische Arten 
hier vorzukommen, aber auch eigene Typen, wie jenes Heterangium 
intermedium aus Katharina, das wir zwischen /. Andrei und Lyg. 
heterangioides gestellt haben. Diese eigenen Typen mögen auch eıne 
horizontale pflanzengeographische Gliederung der damaligen 
Flora bereits kennzeichnen. Sehr gespannt kann man auch auf die Funde 
vom Donez sein, die aus den Schichten O3, C3, C}, letztere bereits in 
sicherer Höhe der Ottweiler Schichten stammen. Heute kann ich dies- 
bezüglich noch nichts mitteilen, da das mir versprochene Vergleichs- 
material noch nicht eingelangt ist. 

Einige Worte erfordert noch das Niehtvorkommen von Heterangium 
Grievii im Koksflöz. Als Blätter für dieses Heterangium wird allgemein 


1) Diese Arbeit ist inzwischen bereits erschienen. 


re (NER u ‚ 


Tafel ll. 
Autor phot. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914. 


Kubart, B.: Heterangium und Lyginodendron. 


Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 


17 


Sphenopteris elegans angenommen. Nun kommt Sph. elegans in den 
Hultschiner Schichten der Randgruppe sogar als Leitfossil vor, nimmt 
dann aber äußerst rasch au Häufigkeit des Vorkommens ab und ist 
in den Czernitzer Schichten — in denen weit oben das Koksflöz liest 
— bereit seine Seltenheit. So kommt es, daß ich bis heute dieses Heter- 
angium in Östrau nicht gefunden habe und ob seiner Seltenheit viel- 
leicht überhaupt petrifiziert nie finden werde. Konnte man bei dem 
früheren Beispiele an eine horizontale pflanzengeographi- 
sehe Gliederung denken, so leuchtet hier eine vertikale 
durch, und es prägt sich immer mehr und mehr die Tat- 
‘sache aus, daß dıe vielgeliebte Idee von der Einheitlichkeit 
der Karbonflora gleichaltriger Schichten auf weite Streeken 
hin keineswegs zu Recht besteht; im Unterkarbon mag dem so 
gewesen sein, doch im Oberkarbon finden wir schon deutliche, nicht 
nur vertikale — alt bekannte — sondern auch horizontale 
pflanzengeographische Gliederungen, eine Tatsache, für die 
auch Gothan in seiner erwähnten Publikation auf Grund seines Farn- 
studiums sehr lebhaft eintritt. Wir sind aber heute erst am Beginne 
unserer diesbezüglichen Kenntnisse; hoffen wir, daß ein sorgfältiges, 
intensives Studium der Pflanzenfossilien, das nun allenthalben doch 
wieder einsetzt, uns bald weitere Ergebnisse bieten möge. 


Erklärung der Tafel 1I. 
Fig. 1. Heterangium alatum Kub., Stammquerschnitt, Vergr. 7mal. S. Kubart 
Schliff 90 P (360). 
Fig. 2. Heterangium alatum Kub., Ausschnitt vom Rande der Stele, Vergr. 
34mal. S. Kubart, Schliff 90 P (360). 
Fig. 3. Heterangium Sturii Kub., Stammquerschnitt, Vergr. 12mal. S. Kubart 
Schliff 93 K (115). 


Fig. 4. Heterangium Andrei Kub., Stammquerschnitt, ‚Vergr. 4-5mal. S. Ku- 
bart, Schliff 108 A (370). 


Fig. 5. Lyginodendron heterangioides Kub., Stammquerschnitt, Vergr. 7mal 
S. Kubart, Schliff 90 P (360). 


Fig. 6. Lyginodendron lacunosum Kub., Stammquerschnitt, Vergr, 5mal. 
S. Kubart, Schliff 52 R (288). 


Zur Wahrung meiner Prioritätsansprüche bezüglich der Be- 
arbeitung der Torfdolomite aus dem Ostrauer Kohlenreviere. 


Im Jahre 1908 veröffentlichte ich eine kurze Mitteilung‘), in der 
ich auf die in Vergessenheit geratenen Torfdolomite aus dem Ostrauer 
Reviere hinwies, über deren Auffindung Stur bereits 1885 berichtet 
hatte. Mit den Worten „gleichsam als Einleitung zu weiteren eigenen 
diesbezüglichen Untersuchungen“ übergab ich damals diese kurzen Zeilen 
der Öffentlichkeit. Im kommenden Jahre — 1909 — veröffentlichte ich 
dann als ersten Teil der auf viele Teile projektierten „Untersuchungen 
über die Flora des Ostrau-Karwiner Koblenbeckens“* eine Studie über 


1) Kubart B., Pflanzenversteinerungen enthaltende Knollen aus dem ÖOstrau- 
Karwiner Kohlenbecken, Sitzb.d.k. Akad. d. Wiss., Wien, math.-naturw. Klasse, Bd. 117. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 1/2. 2 


18 


die Spore von Spencerites membranaceus‘). Schon in der Art dieser 
Publikation brachte ich die Absicht weiterer Arbeiten wohl genügend 
deutlich zum Ausdruck, aber auch im Texte wies ich darauf hin. Mehr 
hielt ich damals nicht für notwendig zu bemerken, denn ich hatte ja in 
meiner ersten Publikation auf den Beginn meiner Arbeiten hingewiesen; 
anderseits hoffte ich auf eine baldige entschiedene Verbesserung meiner 
Arbeitsverhältnisse, um mich mit entsprechender Hingabe den paläo- 
botanischen Arbeiten widmen zu können. 


Vom Herbste 1907 an bin ich als Assistent am Institute für 
system. Botanik an der Universität Graz bestellt und war durch mehrere 
Jahre die einzige wissenschaftliche Hilfskraft dieses Instituts. Es ist wohl 
selbstverständlich, daß man als Assistent vor allem den dienstlichen Ver- 
pfliehtungen am Institute zu entsprechen hat, und dann erst an eigene 
Arbeiten denken kann. So geschah es, daß oft Wochen, auch Monate 
vergingen, ohne daß ich etliche zusammenhängende Stunden meinen 
paläobotanischen Studien widmen konnte. Hiezu kommt leider in meinem 
Falle noch, daß für die Bedürfnisse eines Phytopaläontologen an einem der 
system. Botanik dienenden Institute naturgemäß !nicht in genügendem 
Maße Vorsorge getroffen werden konnte, so daß ich die meisten Er- 
fordernisse mir erst selbst beschaffen mußte?). Daher die Fußnote in 
meiner Publikation von 1911°): „Eine Fortsetzung der begonnenen 
Publikation konnte aus technischen wie auch aus materiellen Gründen 
noch nicht veröffentlicht werden.“ 


Nur durch liebenswürdiges Entgegenkommen meines Chefs und 
Aufwendung eines Teiles meiner Assistentenremuneration ward es mir 
endlich, seit Mitte 1912 etwa, möglich, genügende Arbeitszeit zu ver- 
schaffen und mich, wenn auch nicht ganz, so doch in befriedigender 
Weise paläobotanischen Studien zu widmen, und auf der heurigen Natur- 
forscherversammlung in Wien konnte ich denn bereits über die Ergeb- 
nisse einer monographischen Arbeit berichten. 


Die reiche Menge des mir zur Verfügung stehenden Materiales er- 
möglichte es mir, nicht bloß auf Grund kleiner, einzelner, unvollstän- 
diger Bruchstücke zu arbeiten, für jedes Objekt konnten mehrere bis 
viele Stücke gefunden und präpariert werden, wodurch, wie jeder Fach- 
mann weiß, besonders paläontologische Arbeiten an Wert gewinnen. Ich 
glaubte, mich auch den einzelnen Objekten mit Muße und Liebe widmen 
zu können, zumal ich mir durch meine Mitteilungen zumindest ein 
„kleines“ Prioritätsrecht auf jenes Östrauer Material, das von 
allen Paläobotanikern durch fast volle 25 Jahre völlig 
igenoriert worden war, erworben hatte, ich anderseits durch brief- 
liche Verbindungen mit wohl allen bekannten Paläobotanikern von Ame- 
rika, Deutschland, England, Rußland und Schweden wußte, daß sie alle 


!) Kubart B., Untersuchungen über die Flora des Ostrau-Karwiner Kohlen- 
beekens, I. Die Spore von Spencerites membranaceus n. sp., Denkschr. d. k. Akad. d. 
Wiss., Wien, math.-naturw. Kl., Bd. 85. 

2) Alle diese Mitteilungen sind im Einverständnisse mit meinem Vorstande 
geschrieben. 

3) Kubart B., Cordas Sphaerosiderite, Sitzb. d. k. Akad. d. Wiss., Wien, 
math.-naturw. Kl., Bd. 120. 


e 


19 


meine Bemühungen mit größtem Wohlwollen begleiten und mich keines- 
wegs behindern werden. 


So hoffte ich denn, ein Stück heimatlicher Ehrenschuld an 
die Wissenschaft vor allem abzutragen, ich freute mich aber auch des 
Momentes, wo ich alle Fachgenossen auffordern wollte, dann mitzuarbeiten 
an der weiteren Erforschung der Östrauer Torfdolomite, wozu dann noch 
reichlich Gelegenheit gewesen wäre. 


Vor kurzem veröffentlichte nun Herr OÖ. Lignier aus Caen in 
Frankreich eine Arbeit über Mittagia') aus dem Östrauer Materiale. 
H. Lignier hat dank der Liebenswürdigkeit des Herrn Direktors M. im 
Herbste 1912 die letzten vorhandenen Torfdolomite erhalten. Als ich 
Herrn Lignier brieflich auf meine Publikationen hinwies, teilte er mir 
mit, er habe anfangs meine Arbeiten nicht gekannt, später- 
hin jedoch angenommen, ich arbeite nur über Heterangium 
und ZLyginodendron und daher einanderes Fossilbearbeitet, 
da er ein Prioritätsrecht meiner Person bei der Bearbei- 
tung dieses Materials überhaupt nieht anerkenne. 


Ieb enthalte mich jeder Bemerkung und überlasse es den Herren 
Fachgenossen, an der Hand obiger Daten und Ausführungen — die für 
mich die einzige möglichen sind — sich ein Urteil zu bilden, wo Recht 
und Unrecht ist! 


Graz, 1. November 1913. 


Beiträge zur Kenntnis der Pteridophytengattung 
Phyllitis. 


Von Friedrich Morton (Wien). 


(Mit 2 Verbreitungskarten und 5 Textabbildungen.) 


I. Über die Auffindung von Phyllitis hemionitis (Lag.) 
O. Kuntze im Quarnerogebiete. 


Am 1. Juni 1912 hatte ich von Arbe aus eine Exkursion auf die 
nahegelegene Insel S. Gregorio unternommen, um die Steilabstürze der- 
selben kennen zu lernen. Ich war mit dem Sammeln von Phyllitis hybrida ?) 
beschäftigt und hatte gerade mit Mühe aus einer engen Felsspalte einige 
Pflanzen herausgezogen, als ich zu meinem Erstaunen darunter auch zwei 
typische und fertile Exemplare von Ph. hemionitis vorfand. Die 
gefundenen Pflanzen (Abb. 1) wurden mit einem umfangreichen Mate- 


1) Lignier O., Un nouveau sporange seminiforme Mittagia seminiformis. 
Caen, 1913. 

2) Nach den internationalen Nomenklaturregeln ist anstatt Scolopendrium Adanson 
(1763) der ältere Name Phyllitis Ludwig (1757) zu gebrauchen. Die drei europäischen 
Arten haben daher jetzt zu heißen: Phyllitis hemionitis (Lag.) 0. Kuntze statt Sc. hemio- 
nitis, Ph. hybrida (Milde) Christensen statt Sc. hybridum, Ph. scolopendrium (L.) 
Newmann statt Sc. vulgare. In den Zitaten wurde jedoch die Originalschreibweise der 
Autoren beibehalten. Im folgenden ist Phyllitis stets mit Ph. abgekürzt. 


I* 


20 


riale von Ph. hemionitis verglichen und stimmen mit demselben 
vollkommen überein. 

Mit Rücksicht auf die pflanzengeographische Wichtigkeit dieser 
Funde sei der Standort genau beschrieben. 

Die Insel S. Gregorio liegt nordöstlich der norddalmatinischen 
Insel Arbe in 44° 52‘ nördlicher Breite (Breite von Pola); der Standort 
ist also der nördlichste bisher bekannt gewordene. Die Insel besteht aus 
Kreidekalk und fällt ebenso wie ihre Nachbarinseln Arbe und Goli an 
ihrer Nord-, bzw. Nordostseite in steilen, oft senkrechten Abstürzen zum 


E 


Abb. 1. Phyllitis hemionitis aus einer Felsspalte vom NO-Absturze der Insel 


1 
S. Gregorio 5-7 der nat. Größe). 


Meere ab. Diese Abstürze nun sind außerordentlich stark zerklüftet, be- 
sitzen enge, oft ganz schattige Schluchten und Kamine, die außerdem durch 
Siekerwasser in einem konstant feuchten Zustande erhalten werden. Die 
beiden Exemplare wuchsen in einer engen, kaum handbreiten Spalte 
einer solchen schattigen Schlucht, in einer Tiefe von '/, m (von der 
Spaltenöffnung an gerechnet) ca. 80 m über dem Meere, zusammen 
mit typischer Ph. hybrida. Als Begleitpflanzen am Spalteneingang 
und den nächstliegenden Kalkfelsen wurden notiert: 


1. Asplenium trichomanes. E3. Rumex scutatus. 
2. Phyllitis hybrida. 4. Sılene angustifolia. 


5. Drypis spinosa. 10. Crithmum maritimum, 
6. Aethionema sawatıle. 11. Plantago carinata. 
7. Peltaria alliacea f. crassi- 12. Campanula istriaca. 
folia. 13. Centaurea dalmatıca. 
8. Euphorbia Wulfenti. 14. Reichhardia picroides var. 
9. Statice cancellata. maritima. 


Wie man ersieht, ist es eine bunt zusammengewürfelte Gesellschaft 

von Pfianzen mehrerer Formationen, wie sie gerade für diese Steil- 
abstürze charakteristisch ist. Ich habe diese eigentümliche Formation 
als Felsflur') bezeichnet. Neben ihr eigentümlichen Elementen (1, 2, 
3, 12, 13) umfaßt sie solehe der steinigen Triften (6, 8), der Strand- 
klippen (4, 9, 10, 11) und der Schutthalden (5). Dazu gesellen sich eine 
Reihe von sehr anpassungsfähigen Pflanzen, die hier unter den ver- 
änderten Standortsverhältnissen einen eigenartigen Habitus annehmen 
7, 14). 
Am 5. Juni desselben Jahres fand ich die Pflanze auf der S. Gre- 
gorio benachbarten Insel Arbe am Nordostabsturze des Tignarogebirges 
unter ganz ähnlichen Standortsverhältnissen mit denselben Begleit- 
pflanzen. Obwohl ich in diesem und dem folgenden Jahre zu wiederholten 
Malen diese Abstürze durchsuchte, konnte ich die Pflanze nicht mehr 
finden. Sie scheint jedenfalls sehr selten zu sein, was ja mit Rücksicht 
darauf, daß sie sich hier als letzte Ausstrahlung an der Grenze ihres 
Verbreitungsgebietes befindet, erklärlich erscheint. 

Die Standorte (Genaueres siehe im Absehnitte über Ph. hybrida), 
die von den anderen Autoren beschrieben werden, stimmen, soweit man 
es aus den Angaben entnehmen kann, mit den unseren im wesent- 
lichen überein. Überall wird Kalk als Bodenunterlage, fast immer die 
geringe Meeresferne?), die Schattigkeit und Feuchtigkeit des Standortes 
hervorgehoben und Mauern, Gebüsche, Schluchten, Felsspalten und 
Höhlen als Lokalität angegeben. 

Ich gebe zunächst eine Übersicht der sicher bekannten Standorte, 
die dann auf einer Karte übersichtlich zusammengestellt sind. Gesehenes 
Herbarmaterial ist mit !, an Ort und Stelle gesehenes Material mit !! 
versehen. 

Portugal. 

Süd- und Ostspanien: Aragonien ?, Catalonien (Pyrenäen, Mon- 
seny), Valencia (Sagunt), Gibraltar. 

Balearen: Insel Mallorca (ganze Insel), Menorca (im Barranco 
del Favaret y de Algendar, bei Camtells ete.), J. Ibiza (bei S. Antonio), 

Südfrankreich: Gebiet von Marseille (Montredon !, Massiv „de 
Marseille Veire“, Quelle der Ivoire, Mte. Rosa bei Montredon). Ile de 
Maire !, Toulon, Aout, Dep. Bouches du Rhöne, Antibes !, Nizza, Eze. 

Monaco. 

Korsika: bei Bonifazio ! und Sta. Manza !. 

Sardinien: Sta. Teresa Gallura bei Tempio, Sta. Tenera bei 
Cagliari !. 


1) Ausführliches darüber findet sich in meiner demnächst ‚erscheinenden 
pflanzengeographischen Monographie der Insel Arbe und ihrer Nachbarinseln. 
2) Die Meereshöhe schwankt nach Rey-Pailhade (3) zwischen 10 und 2000 m- 


22 


AISGCTEDOorIO 
ZArbe 


Verbreitungskarte der Phyllitis hemionitis. 


> 
23 


Italien: Küsten von Mittel- und Süditalien (Mte. Argentaro !, 
Minturno, Capri !), Inseln des toskanischen Arehipels (Gorgona, Elba, 
Pianosa und Giglio), Ostküste von Italien (Mte. Mauro !). 

Sizilien: Palermo !!, Catania. 

Dalmatien: Insel Arbe !!, Insel S. Gregorio !!. 

Bi Be uenland; Insel Korfu (bei Orissida), Griechisches Fest- 
and! 

Insel Kreta: Distrikt Khaniotika, Berg Sphaeiotieis. 

Kleinasien: Cilieischer Taurus, Cilieien im Tale Karliboghas !. 

Libanon: bei den Quellen des Baches Kadischa, Berg Gebel 
Kenisa. 

Palästina: Berg Garizim bei Naplouse !. 

Tunesien. 

Algerien: Kabylie-Bone (Alger !!, Bougie bei Alger, Chiffa, Djebel 
Thaya, Pras Aokas, Constantine ! Genuesisches Fort bei Bone). 

Marokko: ? 


Wie aus den Angaben hervorgeht, ist eseine eircummediterrane 
Art, die ziemlich zerstreut und nirgends häufig um das hittelmeerbecken 
herum verbreitet ist und meist sehr wenig landeinwärts geht. 


Das Verbreitungszentrum scheint jedenfalls in der westlichen 
Hälfte des Mittelmeerbeckens zu liegen, Im östlichen Teile sind nur Vor- 
kommen aus Dalmatien, Korfu, Kreta. dem eilieischen Taurus, dem 
Libanon und Palästina mit Sicherheit bekannt, die Angaben aus Griechen- 
land sind zweifelhaft und von Palästina westwärts bis nach Tunesien 
fehlt die Pflanze an der nordafrikanischen Küste vollständig. 


Trotz des erwähnten Zentrums im Westen erscheint es mir aber doch 
zewagt, die Pflanze, wie Forsyth Major (1)'!)estut, als paläogenisches 
Element der alten Tyrrhenis aufzufassen, worunter er den toskanischen 
Archipel, Ligurien, die Apuanischen Alpen, die Westküste der Appenniui- 
schen Halbinsel, Sizilien, Algerien und Marokko zusammenfaßt. 


Der nördliehste Standort auf der adriatischen Seite der Apennini- 
schen Halbinsel ist der Mte. Mauro. Daran knüpft Pampanini (5) Be- 
merkungen, die im folgenden diskutiert werden sollen. Am nördlichsten 
Standorte auf der tyrrhenischen Seite der Halbinsel, in der Grotte „di 
Sta. Liberata* auf dem Mte. Argentario, ist die Pflanze in üppigster 
Entwicklung, während sie in der Grotte „di Re Tiberio“ auf dem Mte. 
Mauro nur eine kleine Kolonie meist steril bleibender Pflanzen bildet. 
Von dieser Tatsache ging nun Pampanini aus. Er hielt den Standort 
für einen ursprünglichen und brachte das kümmerliche Fortkommen 
(die Blätter sind meist kurz und steril und stellen die früher als Art 
[Ph. brevis] beschriebene Standortsform dar) der Kolonie damit in Zu- 
sammenhang, daß sich die Art an diesem Standort an der Nordgrenze 
ibres Verbreitungsgebietes befinde, aber infolge geänderter klimatischer 
Verhältnisse im Aussterben begriffen sei. Er ließ aber später diese An- 
sieht fallen und führt jetzt dieses Vorkommen auf eine Neueinwanderung 
zurück, wobei er das Vegetieren der Kolonie damit in Zusammenhang 


1) Die Zahlen hier und im folgenden beziehen sich auf die Nummnern in der 
Literaturübersicht. 


24 


bringt, daß die Art hier an der äußersten Grenze ihres Verbreitungs- 
gebietes ist und gerade noch mögliche Lebensbedingungen vorfindet. 

Als Gründe, die für diese Neueinwanderungstheorie sprechen, 
werden namentlich angeführt, daß die Höhle des Königs Tiberius in 
prähistorischer Zeit durch lauge Zeit dem Menschen als Wohnung ge- 
dient hatte, daher für den Farn die ungünstigsten, wenn nicht unmög- 
lichen Lebensbedingungen geboten habe und die nach Norden gerichtete 
Öffnung der Höhle, welche daher zur Eiszeit wohl recht ungünstige 
klimatische Verhältnisse aufgewiesen haben müsse. 

Auf der Suche nach dem Gebiete, aus dem diese Einwanderung 
erfolgt sein könnte, sieht er von den nächsten westlichen Stationen 
(Mte. Argentario und Nizza) ab, da er eine Verbreitung der Sporen 
durch Wind (der als Verbreitungsagens allein in Betracht kommt), auf 
eine solche Distanz über ein Gebirge hin nicht für wahrscheinlich hält. 
Er glaubt, daß die Einwanderung aus der illyrischen Region des Balkans 
(von dem die Pflanze damals noch nicht bekannt war!) erfolgt sei und 
führt als Wahrscheinlichkeitsgründe dafür an: den hervorragend medi- 
terranen Öharakter der illyrischen Flora, das Vorkommen des medi- 
terranen Farnes Cherlanthes Szovitsii auf dem Mte. Mauro und auf dem 
Balkan, das Vorkommen der der Ph. hemionitis nahestehenden Ph. hy- 
brida in Dalmatien und schließlich die größere Verbreitungsmöglichkeit 
von Sporen über eine offene Meeresfläche gegenüber der über ein hohes 
Gebirge. 

Ich glaube, daß die objektive Anführung dieser Argumente genügt, 
um auf den rein theoretischen Boden dieser Beweisführnng hinzuweisen. 
Ich halte die von Pampanini angeführten Gründe (ehemalige Bewoh- 
nung der Höhle ete.) nicht für genügend beweiskräftig, um eine Neu- 
einwanderung annehmen zu lassen, ebenso wie dıe von ihm für eine 
Einwanderung aus dem Balkan sprechenden Argumente, selbst wenn die 
Pflanze seither in Dalmatien und auf Korfu nicht aufgefunden worden 
wäre, meines Erachtens nicht stiehhältig erscheinen, wobei ieh noch an- 
deuten möchte, daß man bei einer Pflanze, die so oft in Höblen und 
tiefen Felsspalten wohnt, dem Winde als Verbreitungsfaktor keine allzu- 
große Bedeutung zuschreiben darf. 

Ich halte daher den Standort auf dem Mte. Mauro für einen ur- 
sprünglichen, der wie viele andere isolierte Vorkommen eventuell 
auf eine ehemals weitere Verbreitung der Pflanze schließen läßt, und 
stimme mit Pampanini nur in seiner zweiten Deutung des kümmer- 
lichen Fortkommens der Kolonie überein, das durch den Standort an der 
Nordgrenze des Verbreitungsgebietes erklärt wird, wozu noch kommt, 
daß es eine Ostküste ist, die ja, wie bekannt, stets klimatisch wenig 
bevorzugt ist. 

Eine übersichtliche Berücksichtigung der für die Pflanze notwen- 
digen Standortsbedingungen im Zusammenhang mit den im Mittelmeer- 
gebiet vorhandenen orographisch - geologischen Verhältnissen dürfte 
manches erklären. Ich verweise da auf das häufige Vorkommen in Al- 
gerien, den Balearen ete., der Heimat der schattig-feuchten Barrancos, 
auf das fast gänzliche Fehlen an der unwirtlichen Ostküste Italiens, auf 
das gänzliche Fehlen im östlichen Nordafrika im Zusammenhang mit 
dem Zurücktreten der Gebirge und Vordringen der Wüste daselbst ete. 


Ich begnüge mich hier mit diesen Andeutungen und komme im folgen- 
den nochmals auf Ph. hemionitis zurück. 


Synonymie. 


Hemionitis vulgaris Bauhin (1623). — Scolopendrium hemionitis Sw. (1801). 
— Sc. sagittatum DC. (1815). — Sc. obcordatum Bory (1840). — Se. cordatum Fee 
(1852). — Sc. breve Bertol. (1858). — Sc. hastatum Milde (1862). — Phyllitis 
hemionitis OÖ Kuntze (1891). 


Literaturübersicht'). 


Forsyth Major, Die Tyrrhenis, p. 81 f., 1883. 
Luerssen, Die Farnpflanzen, p. 128, 1889. 
Rey-Pailhade, Les Fougeres de France, p. 106, 1893. 
Christ, Les Fougeres des Alpes Maritimes, p. 17 f., 1900. 
. Pampanini, Text zur „Flora italica exsiccata*, N. 202 und 202bis in Nuovo 
Giornale botanico italiano (Nuova Serie), Vol. XIII, p. 78, 1906. 

6. Ascherson, Synopsis der mitteleurop. Flora, I. Bd., 2. Auflage, p. 79, 1913. 

7. Ugolini, Forme cavernicole di Scolopendrium vulgare Sm. e loro rapporti 
con 5. Hemionitis Sw. — Bulletino della Soeietä Botanica Italiana, 1913, N. 7/8, 
p. 117—118 (Sitzungsbericht). 

Ugolini fand Phyllitis scolopendrium in Höhlen bei einem Wasserfall am 
Ufer des Lago d’ Iseo. Unter dem Einflusse geänderter Standortsverhältnisse (äußerst 
hohe Feuchtigkeit und wenig Licht) hat Ph. scolopendrium hier einen eigenartigen 
Habitus angenommen und erinnert an die als Ph. brevis, Ph. cordata ete. beschrie- 
benen Formen der Ph. hemionitis. Ugolini führt diese (in den sehr dünnen Blättern 
u.a. zum Ausdruck kommenden) Ähnlichkeiten mit Ph. hemionitis auf mehrere gemein- 
same Faktoren (hohe Feuchtigkeit, Lichtmangel, Kalk als Bodenunterlage) zurück und 
glaubt, daß eine Vertiefung in diese Frage vielleicht dazu führen wird, Ph. hemio- 
nitis als das Resultat einer „extremen Variation“ von Ph. scolopendrium aufzufassen, 
bewirkt durch den Einfluß des sehr stark schattigen und feuchten Standortes. Er 
nennt diese neue Form der Ph. scolopendrium: var. cavernicola. 


spuNm- 


II. Systematische Stellung, Verbreitung und Ökologie von 
Phyllitis hybrida (Milde) Christensen. 


Während meiner bisherigen Vorarbeiten zu einer pflanzengeogra- 
phischen Monographie des Quarnerogebietes hatte ich auch reichliche 
Gelegenheit, Studien über die Verbreitung, den Standort, biologische 
Eigentümlichkeiten ete. von Ph. hybrida anstellen zu können, so daß es 
mir gestattet sei, das bisher über Ph. hybrida Bekannte kurz zusammen- 
zufassen, meine diesbezüglichen Beobachtungen mitzuteilen und mit dem 
Vorkommen von Ph. hemionitis in Verbindung zu bringen. 


Die Pflanze wurde zum erstenmal im April 1862 von Reichardt 
(1) „in einem einzigen Exemplare an einer alten Mauer beim Porto 
Cigale nächst Lussinpiecolo“ unter Ceterach officinarum gefunden. Da 
er die Pflanze, die er als „noch unbeschrieben“ erkannte, wegen der 
normal entwickelten Sporangien und Sporen und wegen des Fehlens von 
Phyllitis (im Quarnerogebiete) „an das allein man als zweite Stammart 
denken könnte“, nicht für eine Hybride halten kunnte, zog er es vor, 
sie „hier bloß anzuzeigen, ohne ihr einen Namen zu geben“. 


1) Hier wurden nur jene Werke berücksichtigt, in denen sich neben den Stand- 
ortsanführungen auch andere irgendwie bemerkenswerte Angaben finder. Die übrige 
Literatur findet sich unter den das Mittelmeergebiet behandelnden Florenwerken. 


26 


Reiehhardt überließ sein Originalexemplar Milde, der die Pflanze 
für einen Bastard aus Ph. scolopendrium und Ceterach officinarum er- 
klärte (2) und sogar aus ihrem Vorkommen auf die sichere Auffindung 
von Ph. scolopendrium im Gebiete schließen zu können glaubte. 

Luerssen (8) meinte, obwohl er die Pflanze nicht zu Gesicht be- 
kommen hatte, an ihrer Bastardnatur noch zweifeln zu müssen, betonte 
hingegen die „unverkennbare Ähnlichkeit“ mit Ph. hemionitis, so daß 
letztere „mit mehr Wahrscheinlichkeit als bei der Bastardbildung betei- 
ligt betrachtet werden könnte als Sc. vulgare*“. 

Nun blieb die Pflanze lange Zeit verschollen, bis sie Hara@it am 
29. Jänner 1889 in Velastraza (in der Nähe von Cigale), später an 
mehreren anderen Standorten (siehe Verbreitung der Art!), schließlich 
auch am Originalstandort Reichardts auffand (12). Er betrachtete die 
Pflanze als eine Ceterach-Art (10) und schlug für sie den Namen Ceterach 
Reichardtii vor. 

A. Heinz (11) dagegen, welcher die Pflanze eingehend unter- 
suchte, erklärte sie wieder für ein Scolopendrium, und zwar „für eine 
distinkte, dem südeuropäischen Sc. hemionitis zunächst verwandte, nicht, 
wie Milde will, durch Kreuzung entstandene Scolopendrium-Art“. 

1895 faßte Harali@ (14) das bisher Bekannte zusammen und 
stellte drei Formen auf, auf die ich später zurückkomme. 

Wenn Hara&i (a. a. O.) bemerkt, daß der „Gesamteindruck der 
Pflanze ein solcher sei, daß man an eine... im Aussterben befindliche 
Spezies denke“, so ist erin einem (leicht begreiflichen) Irrtum. Wer die 
Pflanze auf Arbe und $. Gregorio an den Abstürzen gesehen hat, weiß, daß 
es sich um eine höchst lebenskräftige, vielleicht sogar expansionsfähige 
Art handelt. Die Standorte auf Lussin sind ebenso wie etwa die auf 
exponierten Felsen in der Garrigue des Frugagebietes auf Arbe gele- 
genen als Relikte zu bewerten. Das Frugagebiet war früher sicher Wald- 
land, erst durch Fällung ete. wurde der heutige Zustand (mit ganz 
freien, schattenlosen Felsen) geschaffen. Der frühere Wald mit seinem 
Schatten und feuchten Boden bot der Art günstige Lebensverhältnisse 
und ihr heutiges Vorkommen daselbst ist nur auf ihre große Anpassungs- 
fähigkeit zurückzuführen. Mit Recht bemerkt diesbezüglich Haraeit 
(a. a. O.), daß die früher mit Wald dieht bedeckte Insel Lussin ehemals 
auch viel reicher an Wasser und Feuchtigkeit war und den Farnen viel 
bessere Existenzbedingungen geboten habe, während sie jetzt infolge 
des Wald- und daher Wassermangels allmählich aussterben. In diesem 
Sinne kann mit Berechtigung von einem Aussterben der Ph. hybrida 
(aber nur auf der Insel Lussin) gesprochen werden. 

Ascherson (15) entschloß sich auf Grund des bisher bekannten, 
Ph. hybrida zu Ph. hemionitis „vorläufig als Unterart“ zu stellen. 

Nun unterzog Hofmann die Pflanze einer eingehenden anatomi- 
schen Untersuchung (17), wobei er zu wesentlich anderen Ergebnissen 
gelangte als seine Vorgänger. Vor allem wichtig ist es, daß Hofmann 
(wie schon Milde) unbedingt an der „intermediären Stellung zwischen 
Scolopendrium einerseits und Ceterach anderseits“ festhält. 

Diese ausgesprochene Zwischenstellung (das folgende nach Hof- 
mann) läßt nun drei Deutungen zu. Entweder ist die Pflanze eine in 
jüngster Zeit entstandene Hybride oder eine durch Hybridisation ent- 


27 


standene Art oder schließlich eine „phylogenetisch interessante, morpho- 
logische Zwischenform“. Milde neigte der ersten Deutung zu. Hof- 
mann spricht sich in Übereinstimmung mit den späteren Autoren über- 
haupt gegen die Bastardnatur aus, wofür hauptsächlich die Art des Vor- 
kommens und die große Fertilität der Pflanze sprechen. 

Während aber die übrigen Autoren (ohne Milde) Ph. hybrida auf 
Grund der von Heinz angegebenen Verschiedenheit von Üeterach, als 
eine dem Ph. hemionitis nahe verwandte Art auffassen, die mit (eterach 
überhaupt nichts zu tun habe, kam Hofmann zu folgendem Resultate: 
„Sc. hybridum ist als selbständige, nicht hybride Form neben die beiden 
anderen europäischen Sc.-Arten zu stellen; es weist nicht so große Be- 
ziehungen zu Sc. hemionitis auf, daß es gerechtfertigt wäre, es diesem 
einzuverleiben, es verbindet morphologisch unzweifelhaft Scolopendrium 
mit Ceterach.* 

Daran knüpfte Hofmann eine Reihe von Folgerungen. Er zieht 
die Gattung Ceterach zu Asplenium und erwägt die Frage der Bezie- 
hung der Gattung Phyllitis zu Asplenium. Er deutet dabei, mit Rück- 
sicht auf das Vorhandensein einer Mittelform zwischen Phyllitis und 
Ceterach auch die eventuelle Vereinigung von Phyllitis mit Asplenıum 
an und verweist diesbezüglich auch darauf, daß „die Wedelform von 
Phyllitis bei Asplenium-Arten genau wiederkehrt“. Hofmann begnügt 
sieh mit diesen Andeutungen, deren Verwertung erst nach eingehendem 
Studium der in Frage kommenden Gattungen möglich wäre. 

Ich halte es für zu weitgehend, die Gattung Ceterach mit Asple- 
nium zu vereinigen, wofür neben Hofmann auch Ascherson eintritt. 
Selbst wenn durch künftige eingehende Studien der in Frage kommen- 
den Formenkreise ein besseres Licht auf ihre phylogenetischen Bezie- 
hungen geworfen würde, wird wohl kaum an eine Vereinigung der drei 
Gattungen (Ceterach, Phyllitis und Asplenium) gedacht werden können. 


Ich habe mich selbst durch eingehende Studien und Vergleiche 
davon überzeugt, daß Ph. hybrida anatomisch-morpbologisch die Gat- 
tung Ceterach mit der Gattung Phyllitis verbindet. Ceterach offiei- 
narum und Ph. scolopendrium sind zweifellos die beiden Extreme!'), 
zwischen denen Ph. hemionitis und Ph. hybrida stehen. Unter Berück- 
siehtigung und vollkommener Anerkennung dieser Beziehungen glaube 
ich aber, daß Ph. hybrida sich doch mehr an Ph. hemionitis als an 
Ceterach anschließt. Dafür spricht einerseits der anatomisch-morphologi- 
sche Bau, anderseits die Ökologie. 

Bezüglich des anatomisch-morphologischen Baues muß namentlich 
auf folgende vier Punkte hingewiesen werden: 

1. Die Endigungen der Gefäßbündel in den Wedellappen. 
Ceterach hat typische Anastomosenmaschen. Ph. scolopendrium kolbig 
verdickte Nervenenden ohne Maschen. Das sind die beiden Extreme. 
Ph. hemionitis hat manchmal etwas geschwollene Nervenenden (Bezie- 
hung zu Ph. scolopendrium) und häufige Queranastomosen am Blatt- 


1) Dies bezieht sich lediglich auf die anatomisch-morphologischen Verhält- 
nisse; es soll damit hier das phylogenetische Moment nicht berührt werden. 


28 


rande. Ph. hybrida endlich hat unverdickte Endigungen und häufigere 
Anastomosen als Ph. hemionitis. 

2. Die Stellung der Sori. Ceterach hat stets einzelne, Ph. scolo- 
pendrium stets paarige Sori. Bei Ph. hemionitis sind die Sori meist 
paarig, die paarigen sind meist gegeneinander nicht verschoben, es 
kommen aber bisweilen auch verschobene vor. Ph. hybrida hat sowohl 
einzelne als auch paarige Sori, das Verhältnis der einzelnen zu den 
paarigen ist bei den einzelnen Blättern sehr verschieden. Die gegen- 
seitige Verschiebung bei den paarigen ist häufiger als bei Ph. hemionitis. 

3. Das Indusium. Ceterach hat fast kein Indusium, Ph. scolo- 
pendrium hat die breitesten Indusien. Ph. hybrida hat sehr deutlich 
entwickelte Indusien, die bei Ph. hemionitis etwas breiter sind. 

4. Die das Indusium tragende Unterlage. Bei Ph. hemio- 
nitis ist sie in das Mesopbyll des Blattes tief eingesenkt, bei Ceterach 
und Ph. scolopendrium ist davon keine Spur, während bei Ph. hybrida 
bisweilen eine Andeutung davon zu bemerken ist. 

Hofmann scheint mir diese Punkte nicht genügend gewürdigt zu 
haben. Die übrigen Merkmale: Gefäßbündelbau, Nervatur, Beschaffenheit 
der Sporen etc. sind, wie auch Hofmann hervorhebt, teils recht 
variabel, teils mehr indifferenter Natur und können zu sicheren Schlüssen 
nicht herangezogen werden. 


Nunmehr wollen wir die ökologischen Verhältnisse von Ceterach» 
Phyllitis hemionitis und Ph. hybrida etwas näher betrachten. 

Wenn auch Ceterach anpassungsfähig ist und in Höhlen manchmal 
tiefer hineindrinet!) als Ph. hybrida und sich dort an sehr schattigen 
und feuchten Standorten befindet, so ist es doch als seine durchaus 
xerophile Pflanze anzusprechen. Es ist ein typischer Mauer- und 
Felsenfarn, einer der ausgeprägtesten Xeropbyten unserer einheimi- 
schen Farne. Dafür sprechen die oben matt gefärbten, unten zeit- 
lebens dieht mit Spreuschuppen bedeekten Wedel, sowie sein Xero- 
tropismus, ein Zustand, in dem die einzelnen Segmente bis zur gegen- 
seitigen Berührung und außerdem die einzelnen Wedel längs der Mittel- 
rippe eingerollt werden. Ich möchte bei dieser Gelegenheit auch darauf 
hinweisen, daß sich diese Einrollung, die bekanntlich für die Sporen- 
ausschleuderung von großer Bedeutung ist, bei Ph. hemionitis und 
Ph. hybrida nicht findet, was ja mit dem Vorkommen der beiden 
letztgenannten Farne in Höhlen ete. gut zu vereinen ist. Das von 
Lämmermayr?) für Ceterach als Felsen- und Mauerpflanze angegebene 


1 
Mittel des relativen Lichtgenusses beträgt 3.1- 


Demgegenüber ist Ph. hybrida ebenso wie Ph. hemionitis eine 
hygrophile Pflanze. Beide kommen in Dalmatien am selben Stand- 
ort vor. Der relative Lichtgenuß von Ph. hybrida beträgt nach meinen 


1 
Messungen an Mauern im Mittel 7.3, in Höhlen (im Mittel) aber 


1 
nur 48!) Außerdem weisen beide Arten (Ph. hemionitis und Ph. hybrida) 
Spreuschuppen nur an noch eingerollten oder erst kürzlich aufgerollten 
Wedeln (die davon ganz bedeckt werden) auf, während später die Unter- 
seiten, von spärlichen Resten abgesehen, fast ganz kahl sind. 


. 29 

Dazu ist noch das Verbreitungsareal zu berücksichtigen. 
Ph. hemionitis und Ph. hybrida sind Mediterranpflanzen, die in 44% 5% 
n. Breite ihre äußerste Nordgrenze erreichen. Die Höhengrenzen 
für Ph. hybrida liegen zwischen 3 und 360 m s. m., die für Ph. hemio- 
nitis zwischen 10 und 2000 m. 

Demgegenüber reicht Ceterach bis zirka zum 51.° n. Br. (ist also 
meines Erachtens nach keine Mediterranpflanze); als höchster 
Standort wird die Südseite der Stilfserjochstraße (nicht mehr auf Tiroler 
Gebiet) mit 2456 m angegeben. 

Mit dieser weiter nach Norden gehenden Verbreitung steht im 
Zusammenhang, daß die Sporen von Ceterach im nördlichen Teile des 
Verbreitungsareals erst im Juli und August reifen, während sie im Süden 
schon im Mai, bzw. Juni (wie bei den beiden P%h.-Arten) zur Reife 
gelangen. 

In analoger Weise ist auch der Sprossungsprozeß von Ceterach 
gegenüber Ph. hybrida (Jänner bis April) um einen + großen Betrag 
verschoben. 

Faßt man das Gesagte zusammen, so ergibt sich, daß Ceterach 
eine (sehr anpassungsfähige) typische xerophile Mauer- und 
Felsenpflanze ist, die bis nach Deutschland reicht, währen Ph. hemio- 
nitis und Ph. hybrida auf das Mediterrangebiet beschränkt sind, typische 
Hygro- und Ombrophyten darstellen und in ihren Wurzelorten‘) 
(vergl. das Folgende) vollkommen übereinstimmen. 

Während ich es für zu weitgehend halte, aus dem anatomisch- 
morphologischen Aufbaue der Ph. hybrida irgendwelche phylo- 
genetische Schlüsse ziehen zu wollen, glaube ich, daß die vollkommene 
Übereinstimmung in der Biologie beider Arten (Ph. hybrida und 
Ph. hemionitis) gegenüber den diesbezüglichen starken Verschieden- 
heiten bei Ceterach, doch für einen engeren entwieklungs- 
geschichtlichen Zusammenhang beider Phyllitis-Arten spricht. 


Über die Entstehung der Ph. hybrida kann natürlich nichts 
Positives gesagt werden. Immerhin wird aber die Frage durch die Auf- 
findung von Ph. hemionitis in ein neues Licht gerückt. Ph. hemionitis 
befindet sich hier sicher an einer äußersten Verbreitungslinie, was auch 
durch das spärliche (aber immerhin fertile!) Auftreten bewiesen wird. 

Da Neubildung von Arten an der Grenze des Verbreitungsgebietes 
einer Art immer von größerer Wahrscheinlichkeit ist als in dem Ver- 
breitungszentrum, so wäre immerhin an die Möglichkeit zu denken, daß 
hier an der N-Grenze der Verbreitung von Ph. hemionitis als neue 
Art Ph. hybrida entstanden wäre. Ob dureh Mutation oder auf andere 
Weise, lasse ich, als vollkommen hypothetisch, unerörtert. 


1) Vergl. Morton: „Diebiologischen Verhältnisse einiger Höhlen im Quar- 
nerogebiete.* 

2) Siehe die Literaturzusammenstellung in meiner früher zitierten Höhlenarbeit. 

3) Für Ph. hemionitis können, da ich zur Zeit seiner Auffindung im Gebiete 
keine Licbtmessungen vornähm, keine Werte mitgeteilt werden. Sie stimmen aber, 
wie aus den Standortsangaben anderer Autoren zu schließen ist, sicher mit den für 
Ph. hybrida ermittelten überein. } E 

*%) Ph. hemionitis wurde, wie bereits erwähnt, von mir in beiden Fällen zu- 
sammen mit Ph. hybrida aufgefunden. 


30 


Jedenfalls bin ich vollkommen davon überzeugt, daß es sich um 
eine selbständige, nicht hybride Art handelt, die dieselbe systematische 
Wertigkeit besitzt, wie die beiden anderen europäischen Ph.-Arten. Für 
ihren nicht bybriden Ursprung sprechen neben dem Fehlen jeglicher 
Zwischenformen und der außerordentlichen Fertilität die Konstanz der 
schon seit 1862 bekannten Art, die in langjährigen Kulturversuchen 
geprüft wurde. So berichtet Ascherson (31), daß er sich durch mehr- 
jährige Kultur von der völligen Konstanz der Merkmale überzeugt habe 
und jetzt Ph. hybrida als eigene Art auffasse. Ich selbst sah Exemplare, 
die Hara@ic über 10 Jahre in Kultur hatte und die vollkommen ihre 
ursprünglichen Merkmale bewahrt hatten. Neuerdings teilte mir Born- 
müller brieflich dieselben Resultate mit, die er nach mehrjährigen 
Kulturen gewonnen hatte. Schließlich kann ieh noch berichten. daß 
üppigst gedeihende und fertile Exemplare der Ph. hybrida, die aus 
Sporen (die ich aus Arbe mitgebracht hatte) gezogen wurden, im bota- 
nischen Garten der Universität Wien seit mehreren Jahren kultiviert 
werden und vollkommen mitihren Stammeltern übereinstimmen. 


Ich fahre nun nach Erörterung der Stellung der Ph. hybrida in 
dem Berichte über die Geschiehte der Weiterauffindung des 
Farnes fort. 

Im Jahre 1910 legte A. Ginzberger (19) Exemplare von Mauern 
der dalmatinischen Insel Arbe vor, auf deren Vorkommen er durch einen 
Zaratiner, Herrn Spada, aufmerksam gemacht worden war (siehe auch 
N. 20!) 

E. Nikoli@ (22) fand die Pflanze auch an Mauern des Klosters 
S. Eufemia (Insel Arbe) und schlug den Namen „Gymnogramme 
arbensis“ vor. 

Nun wurde die Pflanze an immer weiteren Standorten gefunden. 
Haracic (23, 28) führt neben Lussin auch einen Scoglio an. Auf Arbe 
wurde sie u. a. von Ascherson und Graebner (1904), Engler, 
Glowacki und Hire gesammelt. 

Baumgartner und Schiffner (1908) fanden sie u. a. in der 
Höhle auf der der Stadt Arbe gegenüberliegenden Pta. Fercagno, hier 
das erstemal nicht an Mauern, sondern an ihrem zweifellos ursprüng- 
lichen Standorte; Sehiffner sammelte sie außerdem auch in Brunnen- 
schächten. 


Im Jahre 1911 entdeckte ich die Pflanze auf der Arbe zunächst- 
liegenden Insel Dolin (30). Das Kalkgestein ist, besonders im südlichen 
Teile der Insel, sehr stark durch senkrechte Spalten und Risse zer- 
klüftet, die Spalten oft weit über 2 m tief. In solchen Spalten, die meist 
nur wenige Zentimeter breit sind, oft bis zu einer Tiefe von 1 m, fand 
ich üppigst entwickelte Exemplare. } 

Dadurch aufmerksam geworden, suchte ich auch im übrigen 
Gebiete und fand die Pflanze auf der Inselgruppe Arbe, Dolin, S. Gregorio 
und Goli, an den Nordostabstürzen der Inseln, die allein die der Pflanze 
zusagenden Standortsbedingungen'!) aufweisen. Alle diese Inseln fallen 


!) Ich widme natürlich der Ph. hybrida eine eingehendere Standortsbeschrei- 
bung als der Ph. hemionitis. Da aber diese, wie bereits mehrmals erwähnt, von mir 


Abb. 2. Phyllitis hybrida aus der „Taubenhöhle* vom NO.-Absturze des Tignaro- 


gebirges (Insel Arbe). 


Österr. botan. Zeitschr., 1914, Beilage zu Seite 30/31. 


B3 
Abb. 3. Phyliitis hybrida aus der Höhle auf der Pta. Fercagno (Insel Arbe); Ent- 


1 
fernung vom Höhleneingang 3 m; in der Mitte links eine Jugendform, 9.7 der 
nat. Größe). 


Sl 


in steilen Felsabstürzen zum Meere ab. Diese Abstürze sind außerordent- 
lich stark zerklüftet und zerrissen, bilden zahlreiche, oft weit über 100 m 
hohe, senkrechte Klüfte und Kamine, die, beiderseits von Felswänden 


PP 


1 
Abb. 4. Phyllitis hybrida aus einer Felsspalte von der Insel Dolin (5 7 der nat. 
Größe). 


zusammen mit Ph. hybrida aufgefunden wurde und die Standortsangaben der 
Autoren für Ph. hemionitis ebenso wie meine Beobachtungen in Palermo und Alger 
mit den entsprechenden Verhältnissen bei Ph. hybrida genau übereinstimmen, so 
begnügte ich mich im früheren Abschnitte mit wenigen Andeutungen und verweise 
auf das im Folgenden Ausgeführte. 


32 


umschlossen, nur in engen Spalten mit den Faktoren der Außenwelt in 
Verbindung stehen, daher durchwegs schattig sind und außerdem in- 
folge von Siekerwasser einen relativ sehr hohen Feuchtigkeitsgehalt auf- 
weisen, dessen Zustandekommen und Erhaltung dureh die Euge noch 
mehr begünstigt wird. Dazu koınmen noch zahlreiche kleine und große 
Höhlen (bes. an den Abstürzen des Tignarogebirges), die der Ph. hybrıda 
zusammen mit Adiantum capillus Veneris (welch letzteres geradezu eine 
Charakterpflanze dieser Höhlen ist) ebenfalls sehr günstige Lebens- 
bedingungen bieten. Abb. 2 zeigt Ph. hybrida an der Wand der 
„Taubenhöhle“ (ca. 3 m vom Höhleneingaug entfernt) vom NO.-Ab- 
sturze des Tignarogebirges. 


Abb. 5. Phyllitis hybrida von einem trockenen und stark sonnigen Felsen vom 
1 
N.-Absturze der Insel Goli (DE der nat. Größe). 


Wenig Lieht, große Feuchtigkeit und Kalkunterlage!), 
das sind die Faktoren, die Ph. hybrida zur üppigsten Entfaltung bringen. 
Sie ist eine typische Schatten- und Feuchtigkeitspflanze?), 
die aber immerhin eine große Anpassungsfähigkeit besitzt, wie ihr Vor- 
kommen an ganz trockenen und sonnigen Mauern der Stadt, sowie in 


!) Die wenigen auf Arbe mir bekannt gewordenen Standorte auf Flysch- 
mauern sind sekundärer Natur. 


2) Meine gegenteiligen Bemerkungen (siebe Nr. 30) beruhten auf einem Irrtume, 


39 


der Garrigue auf ganz der Sonne exponierten Felsen im Frugagebiete 
und am Absturz des Oruna vrh (beide Lokalitäten auf der Insel Arbe) 
beweist. Während aber die Blätter der Schattenpflanzen oft recht be- 
trächtliche Dimensionen erreichen, ziemlich dünn und bis zur Wedel- 
spitze = zgelappt sind (Abb. 3, 4), zeigen die Sonnenformen kleine, 
etwas gelbliche, fast ganzrandige und stark lederige Blätter!) (Abb. 5). 
Ich bin überzeugt, daß der Wurzelort?) dieser Art entschieden und 
hauptsächlich dureh die drei oben angeführten Momente gegeben ist, 
ebensowie, daß das Verbreitungszentrum Arbe samt den früher er- 
wähnten Nachbarinseln ist und daß die Standorte auf Mauern von Arbe 


ER Ü/Pervicchto 
Fe RS JS.Gregorio 


JLussin 


V.Stalınra 


Q Nerzazız  WNovaglıa 
Lussin-prccolo g 


USSITI- grande 


Verbreitungskarte der Phyllitis hybrida. 


sowie das ganze Vorkommen auf Lussin überhaupt nur als Ausstrahlungen 
der Verbreitung anzusehen sind. 

Ich gebe auch hier eine übersichtliche Zusammenstellung der 
bisher bekannten Standorte und verweise auf die Verbreitungskarte®). 


1) Zwischen diesen beiden Extremen gibt es zahlreiche lückenlose Übergänge. Ich 
bin daher der Ansicht, daß die von Hara&dig (vgl. 14, p. 137 f.) unterschiedenen 
Formen und Varietäten (forma typica, var. lobata und var. Reichardti) lediglich 
verschiedenen Standortsverhältnissen entsprechen und daher als solche nur den 
systematischen Wert von Formen besitzen. 

2) Vgl. Oettli, Beiträge zur Ökologie der Felsflora, p. 6 ff. . 

3) Zur Erhöhung der Übersichtlichkeit habe ich auf dieser Karte nur die 
wichtigsten Orte mit Namen bezeichnet. Die meisten im Texte angeführten sind auf 
den betreffenden Spezialkarten zu finden. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 1/2. 3 


34 


Insel Lussin: zwischen Chiunschi und Lussingrande (Slatina!, 
Colle di Boecca falsa!, Vela StraZa!, Velopin!, Cigale!, Velizal!, Privlaka!, 
Vinski vrh!, Drazice!, Val Darche!, St. Anna bei Lussingrande!) 

Scoglio Osiri (östlich von Chiunschi). 

Insel Arbe: Dundo- und Capofrontewald?, Höhle auf der Pta. 
Fereagno!!, Flyschmauern in der Campora!!, an Mauern des Klosters 
S. Eufemia!!, Mauern und Brunnenschächte des Klosters S. Franceseo!!, 
Mauern und Torbogen der Stadt Arbe!!, auf Felsen in der Garrigue im 
Frugagebiete!!, in Spalten und Höhlen entlang des Tignarogebirges!!. 

Insel Dolin: in Spalten im mittleren und südlichen Teile der 
Insel !!. 

Insel S. Gregorio: in Spalten und Höhlen am NO.-Absturze der 
Insel!!, 

Insel Goli: in Spalten am N.-Absturze der Insel!!. 

Wie schon erwähnt, ist die Art recht anpassungsfähig. Die große 
Trockenheit und hohe Temperatur von tagsüber bis über + 50° C 
erwärmten Kalkfelsen und der große Lichtgenuß daselbst sind 
schroffe Extreme gegenüber kühlen, stark schattigen Felsspalten und 
nahezu feuchtigkeitsgesättigter Luft. Tatsächlich zeigt sich u. a., daß der 
(relative) Lichtgenuß innerhalb sehr weiter Grenzen gelegen ist. Er 


schwankt zwischen 1 an frei exponierten Kalkfelsen und a an den 


a 
a u 
—, jedoch läßt sich ein halbwegs konstanter 
Mittelwert schwer angeben, da die Lichtverhältnisse der einzelnen Stand- 
orte stark wechseln. 

Gegen Spritzwasser scheint Ph. hybrida recht unempfindlich 
zu sein. Neben den an ihren Wurzelorten wachsenden Exemplaren, die 
(in ihren Felsspalten) gegen dasselbe meist recht gut geschützt sind, 
wachsen an den Abstürzen überall zerstreute Pflanzen an frei exponierten 
Felsen, die dem Spritzwasser außerordentlich ausgesetzt sind. Die 
diesbezügliche Wirkung der Bora mag man daraus ermessen, daß 
nach Borazet z. B. auf Arbe nicht nur an den ihr direkt 
zugekehrten NO.-Abstürzen, sondern sogar bei der Stadt Arbe, also 
zirka in 5km Luftlinie vom NO.-Strande alles mit einer dicken, weißen 
Salzkruste überdeckt ist, die der Landschaft dieselbe Physiognomie ver- 
leiht, wie bei uns ein starker Reif im Winter. 


schattigsten Standorten, Im Mittel beträgt er an Mauern 


Felsspalten und Höhlen 


Fasse ich das über Ph. hybrida Gesagte zusammen, so ergibt sich 
folgendes: 

1. Ph. hyhrida ist eine selbständige, gut unterschiedene Art nicht 
hybriden Ursprungs, die dieselbe systematische Wertigkeit wie die 
beiden anderen europäischen Arten besitzt und diesbezüglich neben 
diese zu stellen ist. 

2. Ph. hybrida ist anatomiseh-morphologisch ebenso wie Ph. hemio- 
nitis ein Zwischenglied zwischen Ceterach und Ph. scolopendrium. 


!) Näheres darüber vgl. Morton in „Die biologischen Verhältnisse einiger 
Höhlen im Quarnerogebiete*“. 


39 


Innerhalb dieser Stellung weist sie aber zu Ph. hemionitis größere, 
anatomisch-morphologische Beziehugen auf als zu den beiden 
Endgliedern. 

3. Eine eingehende Berücksichtigung der biologischen Ver- 
hältnisse der vier Farne läßt diese rein anatomisch morphologischen Be- 
ziehungen der Ph. hybrida zur Ph. hemionitis zu phylogenetischen 
vertiefen. 

4. Es steht daher Ph. hybrida der Ph. hemionitis am nächsten; 
das reichliche und üppige Auftreten von Ph. hybrida gerade im Aus- 
klingungsgebiete der /’h. hemionitis läßt die Frage (einer irgendwie 
zustande gekommenen) Artenbildung aus Ph. hemionitis aufwerfen. 

5. Ph. hybrida ist ein Endemismus der südlichen Quarnero- 
inseln. Das Verbreitungszentrum liegt jetzt im Gebiete der Inseln 
Arbe, Dolin, S. Gregorio und Goli. 

6. Die Pflanze war ehemals auf Lussin weiter verbreitet. Das Ver- 
schwinden der Wälder hat für sie dort (ebenso wie im Frugagebiete 
auf Arbe) ungünstigere Lebensbedingungen geschaffen; das Fortbestehen 
von einzelnen solehen biologisch ganz anders zu wertenden (und als 
Relikte aufzufassenden) Standorten wird durch die große Anpassungs- 
fähigkeit der Pflanze erklärt. 

7. Ihr Wurzelort sind (ebenso wıe für Ph. hemionitis) sehr 
schattige und feuchte Spalten, Klüfte und Höhlen im Kalkstein, wie sie 
sich vorzüglich an den Nordostabstürzen finden. 

8. Die Standorte an stark sonnigen, trockenen oder dem Spritz- 
wasser direkt ausgesetzten Kalkfelsen, sowie an Mauern (auch Flysch!) 
sind sekundärer Natur. (Verbreitung durch Wind: Mauern; Veränderung 
der biologischen Verhältnisse durch Waldschlag: Garrigue im Fruga- 
gebiete, exponierte Felsen am Tignaroabsturz). Sie zeigen die große 
Anpassungsfähigkeit an starken Wechsel von Feuchtigkeit, Lichtgenuß 
und Salzgehalt der Luft (bzw. des Bodens). 


Synonymie. 


Scolopendrium hybridum Milde (1864). — Ceterach Reichardtiüi Haraöie (1892). 
— Gymnogramme arbensis Nikolie (1904). — Phyllitis hybrida Christensen (1906). 


Literaturverzeichnis. 


1. Reichardt H.W., Bericht über die auf einer Reise nach den quarnerischen 
Inseln gesammelten Sporenpflanzen. — Verh. d. k. k. Z. B. G. in Wien, XIII. Bd., 
Jahrg. 1863, p. 461—478. 

2. Milde J., Scolopendrium hybridum Milde. — Ebenda, Jahrg. 1864, XIV. Bd., 
p- 235—238 mit Taf. 18. 

3. Milde J., Die höheren Sporenpflanzen Deutschlands und der Schweiz. — 
Leipzig 1865, p. 19—20. 

4. Milde J., Die höheren Sporenpflanzen Europas und der Atlantis. — 
Botanische Zeitung, 1886, Nr. 18, p. 137— 141. 

5. Milde J., Filicees Europae et Atlantidis, Asiae minoris et Sibiriae. — 
Leipzig, 1867, p. 92. 


6. Visiani R. de, Florae dalmaticae Supplementum I. — 1872, p. 5 u. 12. 
7. Nyman C. Fr., Conspectus Florae Europaeae. — Suppl. I, 1883—4, 
p- 862. 
- 8. Luerssen Chr., Die Farnpflanzen. — Leipzig, 1889, p. 125—128 und 
'1g. 89. 


3*+ 


36 


9. Kuntze O., Revisio Generum Plantarum. — Leipzig, 1891. 

10. Haradic A., La Felce dubbia di Lussino scoperta di nuovo. — „Glasnik*“, 
Soeietas historico-naturalis croatica, VIII. Bd., 1892, p. 320—321. 

11. Heinz A., Über Scolopendrium hybridum Milde. — Ber. der deutsch. 
botan. Gesellsch., Bd. X, 1892, p. 413—422, mit Taf. XXI. 

12. Haralic A.,, Uber das Vorkommen einiger Farne auf der Insel Lussin. 
— Verh. d. 2. B. G. in Wien, XLIII. Bd., 1894, p. 207—212, mit Taf. III. 


13. Ascherson P., Vorlage von Ph. hybrida aus Lussin. — Verh. bot. 
Ver. Prov. Brandenburg, XXXII. Jahrg., 1895, p. XLVI. 
14. Haralic A., Sulla Vegetazione della isola di Lussin. — III. Parte, 


Estratto dal XIV. Programma dell’ I. R. Scuola Nautica di Lussinpiecolo, 1895, 
. 11—16. 

n 15. Ascherson P. und Graebner P., Synopsis der mitteleuropäischen 
Flora. — 1. Bd., 1. Auflage, 1896—1898, p. 52—53. 

16. Christ H., Die Farnkräuter der Erde. — Jena, 1897, p. 211. 

x 17. Hofmann C., Untersuchungen über Scolopendrium hybridum Milde. — 
Ö. B. Z., XLIX. Jahrg., 1899, p. 161—164, 216—221, mit 1 Tafel. 5 

18. Christ H., Les Fougeres des Alpes Maritime. — In: E. Burnat, 
Materiaux pour servir ä l’Histoire de la Flore des Alpes Maritimes. Genf, 1900. 

Christ hält Ph. hybrida für eine Form der Ph. hemionitis mit „frondes 
irregulierement lobees“. r 

19. Ginzberger A. Daten über Phyllitis hybrida.a — 0. DB. Z., 1900, 
p. 306. Vorlage von Ph. hybr. aus Arbe. Ferner: Verh. d. k. k. Z. B. G. in Wien, 
L. Bd., 1900, p. 219. Vorlage von Ph. hybrida aus Arbe. Erwähnung des eventuellen 
Vorkommens im Dundowalde auf Arbe; Vorkommen neu für Dalmatien. Beide 
Notizen ohne Titel. Ü 

20. Ginzberger A, Arbe. Österr. 'Touristenzeitung, XXI. Bd. 1901, 
p. 49—52, 73—75, mit 2 Abb. 

21. Diels L. in: Engler A.und Prantl K., Die natürlichen Pflanzenfami- 
lien. — I. Teil, Abtlg. 4, 1902, p. 230. 

Ph. hybrida wird als halb abnorme Form der Ph. hemivonitis aufgefaßt. 

22. Nikoli& E. Cenni sulla Flora Arbense. — Rassegna Dalmata, Zara, 1904. 

23. Hara&ic A.,, L’ isola di Lussin, il suo clima e la sua vegetazione. — 
Lussinpiccolo, 1905, p. 136—142. 

24. Christensen C., Index Filicum. — Hafniae, 1906, p. 492. 

25. PampaniniR, Text zu Nr. 202 der „Flora italica exsiccata“. — „Nuovo 
giorn. botanico* (nuova Serie), Vol. XIII, 1906, p. 79 

26. Hirce Drag, Revizija Hrvatske Flore. — Agram 1908, p. 165—166. 

27. Briquet J., Prodrome de la Flore Corse. — Genf 1910, Tome I, 
p2 1617. 

Er hält ebenfalls Ph. hybrida nur für eine monströse Form der Ph. hemio- 
nitis: „On trouve parfois des echant. & fronde irregulierement incisee-lobee. C’est la 
une forme purement individuelle + monstreuse: f. lobata Hara£ic“. 

28. Haradic A, Note ed Aggiunte alla Flora dell’ isola di Lussino.. — 
Estratto dal XXIX Programma dell’ I. R. Scuola Nautica in Lussinpiccolo, 1910, p. 7. 

29. Baumgartner J., Studien über die Verbreitung der Gehölze im nord- 
östlichen Adriagebiete. — Abhandlungen der k. k. Z. B. G. in Wien, Band VI, 
Hoft?2,. 119), .p: 12: 

« 30. Morton F., Die Vegetation der norddalmatirischen Insel Arbe im Juni 
und Juli. — O. B. Z., LXII. Jahrg., 1912, p. 266— 267. 

31. Ascherson P. und Graebner P., Synopsis der mitteleurop. Flora. 
— 1. Band, 2. Auflage, 1913, p. 80-81, p. 620. 

32. Hire Drag., Proljetna flora otoka Raba. — Abhandlungen der südslav. 
ann der Wissenschaft und Künste, 198. Bd., Agram, 1913, p. 65-99 mit 
1 Tafel. 

33. Morton F., Text zur „Flora exseiecata Austro-Hungarica“ Nr. 4000 in 
„Schedae ad Fl. exs. A.-H.*, X., 1913, p. 130. 


Dioscorea balcanica Kos. n. sp. 
Von N. KosSanin (Belgrad). 
(Mit Tafel III.) 


Planta 9. Rhizoma ignotum. Caulis non ramosus, eire. 60 em 
altus, dextrosum volubilis, tortuosus, teres, leviter multistriatus, foliosus. 
Folia solitaria, rarius per 2, spiraliter ordinata. Petioli graeciles in 
planta fructifera lamina duplo breviores, ceterum lamivam aequantes vel 
ea longiores, supra concavi, leviter sulcati. Lamina cordata, brevis, basi 
leviter et late emarginata, in planta inadulta (7?) lamina foliorum infi- 
morum profunde cordata, lobi basilares late rotundati. Lamina integra, 
breviter acuminata, euspidato-submucronata usque ad 7 em longa, 6 em 
lata, 9-nervia. Folia ut tota planta glabra solum margo laminae et 
nervi subtus saepe granulis minutissimis hyalinis disperse obsiti. Flores 
masculi et feminei adhuc ignoti. Spica fructifera solitaria, pendula 
usque ad 7 cm longa capsulas tres ferens. Oapsulae breviter pedicellatae, 
triquetrae, ıeflexae, ad rhachin spicae adpressae, glabrae, triloculares, 
latiores quam longae, 20—23 mm longae, 25—30 latae, vertice 
semper basi nonnunquam leviter ac late depressae. Alae capsularum sutura 
callosa anguste marginatae basin versus saepe angustiores itaque tum 
ambitu = trapeziformes. Loculi biseminei. Pedicelli 2—4 mm longi, 
eurvati, basi bibracteati, bracteae parvae scariosulae. Semen suborbi- 
eulare, eire. 2 mm longum, 1°’8 mm latum. Ala seminis membranacea, 
pellueida, suborbieularis, pars ad placentam versa paulo angustior et 
margine lineari. Ala cum semine 3°2 mm longa, 2°7 mm lata. (Tab. III.) 

Habitat in regione silvatica montium PaStrik et Jalica (Gjalica) 
Abaniae borealis, solo ealeareo, altit. 900—1200 m supra m. Plantam 
fructiferam ad marginem fageti julio 30. anni 1913 legi. 

Planta albanica D. caucasicae proxima esse videtur, a qua distincta 
omnibus partibus glabris, foliis minorıbus, breviter cordatis, capsulis 
latioribus quam longis, seminibus minoribus. 

Die Entdeckung dieser Pflanze erfolgte im vergangenen Sommer 
durch einen meiner Soldaten während des Patrouilledienstes') auf dem 
Bistrika Hasit, der langen Abzweigung des PaStrik, welche die Richtung 
SSW hat und am Drin bei Vesirs Brücke endigt, Der Soldat, dessen 
ich mich oft als Begleitung bei meinen botanischen Ausflügen bediente, 
brachte mir nur den oberirdischen Teil der Pflanze mit vielen schönen, 
dreiflügeligen Kapseln und erklärte, es sei ihm nieht möglich gewesen, 
mit dem kurzen Bajonett die zwischen großen Steinen versteckte Wurzel 
herauszugraben und er habe dort auch kein zweites Exemplar bemerken 
können. Ich ließ mich gleich von ihm zu der Fundstelle führen, doch 
gelang es auch mir nicht, die Pflanze wiederzufinden. Leider war ich 
verhindert, die Stelle und ihre Umgebung noch einmal zu besuchen. 
Der Standort, der mir vom Soldaten gezeigt wurde, stimmt sowohl in 
bezug auf seine vertikale Lage als auch in allen anderen Verhältnissen mit 
dem Standorte der Pflanze auf Jalica überein. Als ich nämlich am 
23. Mai versuchte, von Bizai aus, dieses Gebirge zu besteigen, fand ich 


1) Den Sommer 1913 verbrachte ich als Soldat in Nordalbanien, 


38 


in der Höhe zwischen 900 und 1000 m auf der steilen und steinigen 
Westseite oberhalb des Dorfes Nankovce, im liehten Mischlaubholzwalde, 
dieselbe Pflanze vor. Sie war noch jung und ohne Blüten und ich hielt 
sie damals für Tamus, welcher dort sehr häufig vorkommt und in dieser 
Höhe noch nicht blüte. Das Exemplar fiel mir durch abweichende Blatt- 
form auf und ieh nahm es ohne Wurzel mit. Auf das Fehlen der Neben- 
blätter am Grunde der Blattstiele legte ich damals keinen besonderen 
Wert, deswegen schenkte ich der Pflanze weiter keine Aufmerksamkeit. 
Als ich erst im November endlich in die Lage kam, mein Kriegsherbar 
durchzusehen, konnte ich feststellen, daß die Pflanze von Jaliea mit der 
Dioscorea von Pastrik identisch ist. Die beiden Gebirge liegen ja so 
nahe aneinander, daß dies mich nicht überraschte. Auf Grund dieser 
zwei Exemplare habe ich die obige Diagnose aufgestellt. Durch das Ent- 
gegenkommen des Wiener botanischen Institutes, das von Herrn Professor 
v. Wettstein geleitet wird, konnte ich meine Pflanzen mit den Exem- 
plaren der Dioscorea caucasica vergleichen, und trotz Mangels der Blüten 
halte ich sie der kaukasischen Art als nächst verwandt. Von dieser 
unterscheidet sich die albanesische Pflanze durch die Kahlheit aller 
Teile, durch die kleineren Blätter, deren Spreite verhältnismäßig kurz 
ist und vorne sich schnell und gewöhnlich mit einer seichten Ausbuch- 
tung beiderseits verengt und in eine dünne, scharf abgesetzte Spitze 
ausläuft. Bei der Pflanze von PaStrik war die Frucht beinahe reif und 
alle Kapseln sind bei ihr breiter als lang. Doch möchte ich diesem 
Merkmale vorläufig keinen besonderen Wert beimessen, da Lipsky bei 
der kaukasischen Art dieselbe Form der Kapsel abgezeichnet und be- 
schrieben hat, dennoch sind die Früchte bei manchen Exemplaren ver- 
kehrteiförmig und entschieden länger als breit'), Meine Pflauze windet 
rechts. Lipsky”?) sagt von seiner Pflanze nur „volubilis“, während 
Uline°) für die ganze Sektion Macropoda, zu weleher auch D. caucasica 
gehört, schreibt, daß der Stengel links windet. An einem weiblichen 
Exemplare des Wiener botanischen Instituts, welches von N. Busch 
an dem klassischen Standorte auf Kaukasus, 7 September 1897, gesam- 
melt wurde, ist ganz deutlich zu sehen, daß der Stengel rechts windet. 
Falls Uline kein Fehler unterlaufen ist, würde aus obigem folgen, 
daß D. caucusica rechts und links winden kann. 

Bei dem großen pflanzengeographischen Interesse, welches sich an 
das Vorkommen einer Dioscorea-Art auf der Balkanhalbinsel knüpft, 
dürfte es berechtigt sein, die Standortsverhältnisse der Pflanze näher zu 
schildern. Dies wird auch den späteren Besuchern der Gebirge erleichtern, 
die Pflanze wiederzufinden und ihre Diagnose zu ergänzen. 

Die Abzweigung Bistriku Hasit ist, wie der Pastrik selbst, aus 
schön geschichtetem Triaskalke (?) aufgebaut. Seine Flanken fallen steil 
in die Schlucht des Beli Drin und noch steiler gegen NW in das 
Flußgebiet der Kruma ab. Der Rücken der Abzweigung trägt fast auf 
seiner ganzen Länge einen Karstwald (im Sinne von Beck), während die 


1) Vergl. Uline, B. E. Dioscoreaceae, in Engler-Prantl „Natürl. Pflanzen- 
familien“. Nachtr. II - IV, S. 80. 

2) Lipsky W., Dioscorea caucasica Lipsky. Zapiski Kiewskago Obs. Estestw. 
Tom. XIII (1894), S. 143. 

3) L c., 8.88. 


Kosanin N., Dioscorea balcanica. Tafel II. 


Österr. botan. Zeitschr., 1914. 


39 


sehattigen Nordwestlehnen durch einen dichten Hochwald bedeckt sind. 
Dieser ist unter dem Höhenpunkte 1210 m ein reines Fagetum, welches 
dieht am Westrande des Rückens an den Karstwald anstößt. Hier, am 
oberen Rande des Buchenwaldes, sind nebst der Rotbuche noch Acer 
platanoides, A. Pseudoplatanus, Carpinus Betulus, Ulmus montana, 
Corylus Colurna, Ostrya carpinifolva, Sorbus Aria und Frazinus excel- 
sior zu sehen. Die Felswände bedeckt hier eine üppige Moos- und Poly- 
podium-Vegetation. Dagegen ist der Karstwald am Bergrücken lichter 
und setzt sich aus großen Bäumen von Quercus Cerris, großen Sträuchern 
von Cornus mas, sodann aus Corylus Colurna, ©. Avellana, Acer obtu- 
satum, A. campestre, Ostrya, Sorbus torminalis und Fraxinus Ornus 
zusammen, während Evonymus latifolia, E. verrucosa, Cotinus, Üoro- 
nilla emeroides und Ü. scorpioides die lichten Stellen bewohnen oder 
den Unterwuchs bilden. Gerade dort, wo der Buchen- und Karstwald am 
Bergrücken ineinander übergehen und wo unter dem Schutze der Bäume 
eine üppige Vegetation von Krautpflanzen den steinigen Boden bedeckt, 
da wächst auch die Dioscorea balcanıca. Tamus communis, Paeonia 
corallina, Asparagus tenuifolius, Lilwum Martagon, Veratrum nigrum, 
Asphodelus albus, Iris graminea, Helleborus multifidus, Campanula 
persicifolia, Aristolochia rotunda und viele andere Pflanzen sind hier 
ihre Begleiter. 

Auf Jalieca bewohnt die Pflanze ebenfalls einen relativ niedrigen 
und lichten Wald aus Ostrya, Carpinus, Acer obtusatum und A. monspessu- 
lanum, Fraxinus Ornus, Sorbus torminalis, Quercus Cerris und Q. sessili- 
flora, in welchem sich nebst den Pflanzen, welche ich oben für Pastrik 
anführte, noch Anemone apennina, Convallaria majalıs, Iris bosniaca, 
Fritillaria mneglecta, Polygonatum officinale, Euphorbia Myrsinites, 
Eryngium palmatum, Sazxifraga Grisebachii, Ramondia serbica (die 
beiden letzten auf Steinen) und Doronicum Columnae beobachtet habe. 


Belgrad, 6. Dezember 1913. 


Erklärung der Tafel III. 


A. Ein Stück der Pflanze mit den Früchten, in ®/; der natürlichen Größe. 
B. Der Samen, 71!/,mal vergrößert. 


Johann Breidler. 
Nachruf. 


Von Julius Gtowacki (Graz). 


Am 24. Juli 1913 starb in Graz nach kurzem Leiden der bekannte 
Bryologe Johann Breidler. Mit einem großen Scharfsinne ausgestattet, 
um minutiöse Unterschiede sofort aufzufassen, und mit einer zähen Aus- 
dauer, physischen Kraft und Gesundheit begabt, um auf weiten und an- 
strengenden Wanderungen Körper und Geist dauernd frisch zu erhalten, 
hat er sich um die Erforschung der alpinen Kryptogamenflora, ins- 
besondere um die seines engeren Heimatlandes, der Steiermark, bleibende 


40 


Verdienste erworben. Zur Kenntnis der Verbreitung der Laub- und 
Lebermoose der Steiermark hat er allein so viel beigetragen, daß man 
getrost dieses Land zu den in dieser Hinsicht am besten bekannten 
rechnen kann. Seine Moossammlung, die zu den größten derartigen 
Privatsammlungen der alten und neuen Welt gehört, hat er einem öffent- 
liehen Institute seines Heimatslandes, der botanischen Abteilung des 
steiermärkischen Landesmuseums am Joanneum in Graz, zum Geschenke 
gemacht, um sie auf diese Weise um so leichter und allgemeiner dem 
Studium zugänglich zu machen. 

Ein soleher Mann verdient gewiß in reichliehem Maße, daß ihm 
hier einige Seiten gewidmet werden. 

Johann Breidler erblickte das Licht der Welt am 12. September 
1828 im Ecekhause zwischen der Mittergasse und dem Unteren Platze 
in Leoben, wo ehemals das Kaffeehaus Gädecke bestand. Sein Vater 
war ein wohlhabender Bürger der Stadt Leoben und Besitzer des ge- 
nannten und des daranstoßenden Hauses auf dem Unteren Platze. Beide 
Häuser gehören in Leoben zu den sogenannten berechtigten und hatten 
als solche Anteil an der Erzgewinnung auf dem Vordernberger Erz- 
berge, am Hochofen der Stadt Leoben in Vordernberg und an den aus- 
gedehnten Wäldern. die als breiter Mantel die Mugel umgeben und 
einigen weiteren Waldanteilen bei Trofajach. Er war kurze Zeit auch 
Besitzer eines Eisenhammers bei Murau, den er jedoch, weil er von 
diesem Gewerbe zu wenig verstand, bald verkaufte. Daher verlebte der 
junge Breidler einen Teil seiner Kindheit in Murau. Als Knabe be- 
suchte er die damalige Volksschule in Leoben, eine theresianische Haupt- 
schule, und nach Beendigung derselben eine gewerbliche Fortbildungs- 
schule, die damit verbunden war. Da der Knabe eine besondere Be- 
sabung für das Zeichnen an den Tag legte, ließen ihn seine Eltern das 
Maurergewerbe bei einem Meister ihrer näheren Bekanntschaft erlernen. 
Nachdem er dort den Lehrbrief erworben hatte, schiekte ihn sein Vater 
an das damalige ständische Joanneum nach Graz, an dessen technischer 
Schule, der Vorläuferin unserer heutigen technischen Hochschule, er 
vom Jahre 1845—1849 studierte und alle Prüfungen mit vorzüglichem 
Erfolge bestand. Im Jahre 1848 ließ er sich in die Nationalgarde in 
Graz einteilen. Am 1. Oktober 1849 bezog er die königliche Bauakademie 
in Berlin und hörte dort durch 6 Semester bis zum August 1852. 

In der nächsten Zeit übersiedelte er nach Wien und trat beim 
Architekten Förster in Dienst. Er ließ sich dabei bei dessen großen 
Bauten in Wien und Budapest verwenden. Indessen unternahm er mit 
Försters Sohne zum Zwecke architektonischer Studien eine Reise nach 
Italien, die ihn bis Rom führte. Dort mußte er nach einem längeren 
Aufenthalte die Fortsetzung derselben aufgeben, weil ihn als Österreicher 
die politischen Verhältnisse jener Zeit zwängen, das Weite zu suchen. 

Nach dem Tode Försters übernahm dessen Sohn die architekto- 
nischen Unternehmungen seines Vaters. Da er sich jedoch für die 
Architektur viel weniger interessierte als für vieles andere und die väter- 
liehe Kunst mit dem damit verbundenen Gewerbe vernachlässigte, ver- 
droß dies Breidler. Darum blieb er dort nur mehr kurze Zeit. 

Breidler war von Kindesbeinen an ein großer Freund der Natur, 
insbesondere liebte er die Alpenpflanzen, die er auf zahlreichen Aus- 


41 


flügen von seiner Vaterstadt aus auf die Berge der näheren und ferneren 
Umgebung sammelte. Er kam schon mit einem reichhaltigen Herbare 
nach Wien und ergänzte und vervollständigte dasselbe auf häufigen Aus- 
flügen in Niederösterreich und durch Tausch. Mitte der Sechzigerjahre 
lernte er in Wien den Dikasterial-Oberingenieur Jakob Juratzka kennen, 
der sehon damals ein namhafter Mooskenner war. Durch ihn wurde er 
in die Bryologie eingeführt. Weiters hörte er an der Universität beim 
damaligen Privatdozenten und Kustosadjunkten am Botanischen Garten 
Dr. Wilhelm Reichardt, mehrere Kollegien über Morphologie und 
Systematik der Kryptogamen, die sehr anregend wirkten. Von da ab be- 
schäftigte er sich fast ausschließlich nur mehr mit Kryptogamen, nament- 
lieh mit Moosen. 


Um diese Zeit war es, daß er aus Verdruß über die Dekadenz des 
Geschäftes den Dienst beim jungen Förster verließ. Er arbeitete dann für 
ihn nur gelegentlich und bei sich zu Hause architektonische Skizzen und 
Pläne und hörte auch damit bald auf. Durch die Erbschaft nach seinem 
verstorbenen Vater materiell sichergestellt, gab er sich ganz seinen bota- 
nischen Studien hin. Er ging ganz in der sich gestellten Aufgabe der 
bryologischen Erforschung seines Heimatlandes auf, das damals in dieser 
Hinsieht noch ein braches Gebiet war. Hier entdeckte er seine vielen 
neuen Arten, die anfangs Juratzka, später der Straßburger Professor 
W. Ph. Sehimper, dann der Bryologe K. Limpricht in Breslau, der 
Verfasser der Laubmoose Deutschlands, Österreichs und der Schweiz in 
der 2. Auflage von Rabenhorsts Kryptogamenflora und zuletzt er 
selbst benannten, beschrieben und veröffentlichten. Alle Sommer ver- 
brachte er abwechselnd an verschiedenen Orten der Steiermark und bald 
gab es vom Dachstein bis an die Ufer der Save, vom Wechsel bis in 
die Sanntaler Alpen nahezu keinen Flecken mehr, den er nicht besucht, 
ja sogar, wo er nicht länger verweilt hätte. Insbesondere hat er alle 
namhafteren Gipfel der obersteirischen Gebirge fast ausnahmslos erstiegen 
und nach Moosen abgesucht. Er beschränkte sich jedoch nieht nur auf 
Steiermark, auch die Nachbarländer Salzburg und Kärnten besuchte er 
fleißig und dehnte nach und nach seine Ausflüge bis nach Vorarlberg, 
Krain und Küstenland aus, wobei er auch dem Karstlande einige Be- 
achtung schenkte. 


Dadurch gewann er bei den hervorragenden Bryologen des In- 
und Auslandes eine nicht geringe Beachtung. Bald stand er mit den 
ersten Mooskennern aller europäischen Kulturstaaten und auch Nord- 
amerikas in regem wissenschaftlichem Verkehr. Ich will da nur W. Ph. 
Schimper, K. Limprieht, S. O0. Lindberg, Nils Bryhn, A. Bot- 
tini, A. Geheeb, C. Müller, L. Rabenhorst, C. Warnstorf und 
A. W. Evans nennen. 


Im Jahre 1890 wurde er zum korrespondierenden Mitgliede des 
naturwissenschaftlichen Vereins in Graz ernannt. 


Im Jahre 1896 übersiedelte er von Wien nach Graz, woselbst er 
sich im Jahre 1896 verehelichte. Von seiner Gattin, mit der er schon 
in Wien bekannt war, weil er lange Jahre bei ihren Eltern wohnte, 
wurde er durch Präparation des gesammelten Materials in seinen wissen- 
schaftlichen Arbeiten wirksam unterstützt. 


42 


Im Jahre 1904 wurde er seiner Verdienste um die bryologische 
Erforschung der Steiermark wegen über Antrag der Direktion des natur- 
wissenschaftlichen Vereines für Steiermark vom 17. Dezember 1904 in 
der Jahresversammlung zum Ehrenmitgliede des Vereines ernannt. 

Um die Mitte des ersten Jahrzehntes des neuen Jahrhundertes nahm 
die Sehkraft seiner Augen zusehends ab und versagte bald ihren Dienst 
beim Mikroskope. Auch das Gehen gestaltete sich bei ihm schon müh- 
selig. Dazu kam noch eine große Empfindlichkeit für katarrhalische 
Affektionen, die ihm eine große Schonung vor Erkältungen auferlegte. 
Diese Umstände veranlaßten ihn, seine große Moossammlung, die fast 
alle europäischen Arten enthält und auch zahlreiche exotische Spezies 
zäblt, dem Joanneum in Graz zu schenken. Dieser Akt der Selbstlosig- 
keit charakterisiert so recht die Heimatsliebe des edlen Mannes. Er 
kargte übrigens auch seinen Freunden und wissenschaftlichen Korres- 
pondenten gegenüber niemals mit seinen Funden, bei denen er stets be- 
dacht war, noch etwas mehr als für sich allein mitzunehmen, so daß 
alle größeren öffentlichen und Privatsammlungen zahlreiche Belege seines 
unermüdlichen Sammeleifers enthalten. Auch bei der Herausgabe des 
großen Exsikkatenwerkes von Rabenhorst und der von A. Kerner 
begründeten Flora exsiceata Austro-Hungarica war er als Mitarbeiter in 
hervorragender Weise tätig. 

Seine literarische Tätigkeit war nicht unbedeutend. Im folgenden 
sei das Verzeichnis seiner Schriften zusammengestellt: 

1. J. Breidler, Hypnum Bottinii n. sp. Nuov. Giorn. bot. ital., 
1831. 

2. J. Breidler und J. B. Förster, Die Laubmoosflora von Öster- 
reich-Ungarn. Handschriftlicher Nachlaß Jakob Juratzkas, Wien 1882, 
Verlag der zool.-bot. Ges. Wien. 

3. J. Breidler und @. v. Beck, Trochobryum, novum genus Selige- 
riacearum. Verh. d. zool,-bot. Ges. Wien, 1884. 

4. J. Breidler, Dryum Reyeri n. sp. Verh. d. zool.-bot. Ges. 
Wien, 1887. 

5. Die Laubmoose in Dr. G.v. Beck und Dr. Ign. Szyszytowicz, 
Plantae a D°'° Szyszytowiez in itinere per Cernagoram et in Albania ad- 
jacente 1886 lectae. Cracoviae, 1888. R 

6. J. Breidlar, Beitrag zur Moosflora des Kaukasus. O. B. Z., 1889. 

7. J. Breidler, Beitrag zur Moosflora der Bukowina und Sieben- 
bürgens. OÖ. B. Z., 18%. 

8. J. Breidler, Die Laubmoose Steiermarks und ihre Verbreitung, 
Graz 1391. Verlag des naturw. Vereines für Steiermark, 

9. J. Breidler, Die Lebermoose Steiermarks, Graz 1894. Verlag 
des naturw. Vereines für Steiermark. 

Die Hauptergebnisse seiner Forschungen sind in seinen beiden 
zuletzt genannten Werken niedergelegt. 

Sein Phanerogamenherbar befindet sich im botanischen Institut der 
deutschen Universität in Prag, die von ihm in Steiermark gesammelten 
Flechten im naturhistorischen Hofmuseum in Wien. 

Seinen Edelsinn und seine Wertschätzung der Wissenschaft be- 
kundet in ausgezeichneter Weise sein Testament. Danach verbleibt seine 
Frau im Fruchtgenusse seines hinterlassenen Vermögens bis zu ihrem 


43 


Ableben. Dann fällt ein großer Teil desselben öffentlichen Instituten zu. 
So erhält die naturhistorische Abteilung des Steiermärkischen Landes- 
museums K 15.000, ebensoviel der Deutsche Schulverein, der natur- 
wissenschaftliche Verein für Steiermark K 10.000 und die k. k. zool.- 
bot. Gesellschaft in Wien K 1000. 

Die irdischen Überreste J. Breidlers wurden auf dem St. Peter- 
Friedhofe in Graz im eigenen Grabe beigesetzt. 


Die Giftigkeit der „Rauschbeeren ( Vacceinium 
uliginosum) — ein Mißverständnis, 
Von Prof. Dr. Fritz Netolitzky (Czernowitz). 


In der Literatur finden wir, anscheinend auf Grund von Volks- 
überlieferungen, nicht selten die Frage aufgerollt, ob die „Rauschbeeren“ 
giftige Stoffe enthalten, die nach der Resorption „narkotische“ oder 
„rauschähnliche“ Erscheinungen auslösen können. 

Das Volk bezeichnet verschiedene Pflanzen als „Rauschbeeren“: 
Vaccinium uliginosum, V. Myrtillus, V. Vitis Idaea, V. oxycoccos, 
Arctostaphylos officinalis und Empetrum nigrum!). Nur die erste und 
die letzte aber werden einer Giftwirkung verdächtigt. 

Man sieht aus dieser Zusammenstellung, die ich der Arbeit von 
Nevinny über diesen Gegenstand entnehme (Zeitschr. f. Hygiene u. 
Inf., 1908. Nr. 122), daß absolut unverdächtige, als Beerenobst allgemein 
übliche, beim Volke sogar als „gesund“ geltende Früchte dieselbe Be- 
zeichnung führen, wie die von Vaccinium uliginosum und Empetrum. 

In den wissenschaftlichen Werken ist nirgends ein einwandfreier 
Beleg zu finden?), der eine narkotische Wirkung der Früchte der 
Sumpfheidelbeere wahrscheinlich machen könnte. Daß ein übermäßiger 
Genuß Erbrechen, Durchfall und Schwindel erzeugen kann, ist ver- 
ständlich; dazu gehört gar kein „narkotisches“ Gift, sondern die Über- 
menge der gerbstoffhaltigen Früchte genügt vollständig, um sich mit 
solehen Symptomen abzufinden. Normalerweise müssen sie als unschäd- 
liehes Obst gelten!?) 

Wir stehen bei der Erklärung des Wortes „Rauschbeeren“ 
demnach vor zwei Möglichkeiten: 


1. Es hat ursprünglich das Wort nicht die Wirkung der 
rohen Früchte gemeint, sondern die Wirkung der aus ihnen 
hergestellten Getränke alkoholischer Natur‘). 

Man trinkt heute noch Heidelbeerwein und Moosbeer- 
schnaps in vielen Gegenden Mitteleuropas. „In einzelnen Ländern, wie 
in Ostsıbirien, Rußland usw., dienen die Früchte zur Gewinnung starker 
Branntweine; nach Versuchen Schüblers eignet sich der Saft der 


1) Lolium temulentum soll auch „Rausch“ heißen. ‚ 

2) Nevinny (l.c., 96) zählt mehrere Angaben aus der medizinischen, botani- 
schen und folkloristischen Literatur auf. 

3) Regnar Berg, Pharm. Zentralhalle, 1913, 452. i 

4) Piper methysticum heißt „Rauschpfeffer“, weil man aus den Früchten die 
berauschende Kawa-Kawa bereitet. 


44 


Rauschbeere zum Vergären einer Art Weines, wie er auf dem Lande 
in Norwegen gebräuchlich ist, mit Zucker viel besser als jener der 
Heidelbeere“. (Nevinny, |. c., 120.) Überreife Früchte könnten übrigens 
Alkohol enthalten! 

Vor der Uberschwemmung unserer Gebiete mit fabriksmäßig her- 
gestelltem Alkohole wurden aus den meisten zuckerhaltigen Stoffen 
Getränke gebraut. Vieles entschwand dem Volksgedächtnis, nur der 
Name blieb und wurde später falsch gedeutet. Ob in dem Namen 
„Winnen- oder Winsbeere* für die Früchte der Rauschbeere (Unter- 
weser) noch die Weinbereitung am klarsten hervortritt, muß ich dahin- 
gestellt sein lassen. 

2. Eine andere und offenbar die richtige Erklärung des Wortes 
„Rausch“ finden wir aber in dem deutschen Wörterbuche von 
Weigand (5. Aufl), worauf mich mein Kollege Prof. Dr. Reichelt 
aufmerksam machte. Es heißt hier: Rausch: Die Preiselbeerstaude usw. 
1505 in der Straßburger Gemma „rusch“, mhd. rusch(e) „der Brusch, 
Mäusedorn, Binse“*, mnd. rusch „Binse“, aus lateinisch ruseus und 
ruscum „Mäusedorn“, woher auch ndl. rusch „Binse“, ags. ryse, rysce, 
engl. rush „Binse“.') 

Also unsere „Rauschbeeren“ hätten mit einer Alkohol- oder einer Gift- 
wirkung gar nichts zu tun, sondern ihr Name leitet sich vom Stand- 
orte her, also: „Binsenbeere“, wie: Moor-, Sumpf-, Moos- und Bruch- 
beere, lauter Namen für Vaccinium uliginosum. Nevinny, |. e.). 

Die Entstehung des Volksmärchens von der Giftigkeit der „Rausch- 
beeren“ läge nun wohl klar: Der alte Name der Pflanze „Rausch“ 
blieb erhalten, das Volk verstand ihn aber nicht mehr und deutete ihn 
in seinem Sınne um aufeine Rauschwirkung, wobei die Verwendung 
der Beeren zu alkoholischen Getränken diese Volksetymologie zu stützen 
geeignet war. Endlich mußten die ganz harmlosen Beeren zu 
Giftträgern werden, um einer Namenserklärung willen! 

Scehließlieh möchte ich noch einige Namen für die Moor-Heidel- 
beere erwähnen. Sie heißt auch „Sehwindelbeere“, aber nicht weil sie 
Schwindel erzeugt, sondern, wie ich denke, weil sie die wohlschmecken- 
deren Heidelbeeren nachäfft?). 

Ob in der Wortgruppe: Tränkels-, Tringel-, Trinkel-, Trunkel-, 
Tunkel-, Drumpel- und Drunkelbeere trinken, tränken, trunken oder 
tunken (lat. tingere — färben) enthalten ist, kann ich nicht entscheiden. 
Gewiß ist nur, daß die rohen Beeren nicht trunken machen. 

Zusammenfassung: 1. Direkte Beobachtungen einer Giftwirkung 
der Beeren von Vaccinium uliginosum fehlen; 2. mehrere Versuche 
zur Isolierung oder auch nur zur Konzentration wirksamer Stoffe 
schlugen fehl; 3. die Beeren werden ohne Sehaden in Menge frisch 
oder als Kompott gegessen; 4. die Beeren dienen zur Herstellung be- 


1) Hieher vielleicht auch „Roßbeere“ (Nevinny, l. c., 122) durch volksetymo- 
logische Fehldeutung. 

2) Anders zu erklären dürfte „Schwindelbeere« — Viburnum Lantana sein, 
ebenso „Schwindelkörner* = Coriandrum und „Schwindelwurzel* = Doronicum. 
„Schwindelbeere“ heißt auch die Tollkirsche, natürlich mit Recht; ebenso „Schwindel- 
hafer“ oder „Schwindelkorn“ für Lolium. Auch erinnert „Jugel- und Jagelbeere“ 
(Nevinnyl.c.) an das englische juggle (täuschen, schwindeln). 


45 


rauschender Getränke; 5. die Etymologie des Wortes „Rausch“ in 
Rauschbeere zeigt, daß es mit einer Giftwirkung nichts zu tun hat; 
6. der Gleichklang der beiden Worte ist der Grund für die irrige Volks- 
ansicht einer „narkotischen* Wirkung der Beeren. 


E* Studien zur speziellen Systematik der Pirolaceae. 
Von Heinrich Andres (Bonn a. Rh.). 
(Mit 4 Textabbildungen..) 


(Fortsetzung. !) 


Subsektion II. Alefeldiana H. Andr., Piroleen-Studien, a. a. O., 
p. 48. 

Wie ich schon mehrfach hervorhob, ist diese Subsektion phylo- 
genetisch nicht einheitlich. Sie setzt sich aus drei Reihen zusammen, 
von denen die beiden ersten nahe miteinander verwandt sind, die letzte 
dagegen von Scotophylla H. Andr. abzuleiten ist?). Jene haben ihre 
Heimat in Asien, diese hat sie in Amerika. 


Die erste Gruppe — Genuina H. Andr. — ausgezeichnet durch 
große Variabilität, relativ hohes Alter, weite Verbreitung und die viel- 
fachen Beziehungen zu Amelia Hook. fil. und Zrxlebenia H. Andr., be- 
ginnt mit der zentralasiatischen, grünblütigen Pir. Forrestiana H. Andr., 
die, wie oben schon betont, auch Berührungspunkte mit Pr. sororia 
H. Andr. hat?). Bei Betrachtung des großen und schwierigen Kreises 
der Pir. rotundifolia L. muß man von zentralasiatischen Rassen der 
Spezies ausgehen. Ihnen kommt geringe Stabilität der Charaktere vor 
allem zu, ihre Merkmale fließen oft ineinander. Es gilt dies namentlich 
von den chinesischen und tibetanischen Pflanzen, bei denen ich früher 
schon Varietäten unterschied*), die in ihren Extremen scharf ausgeprägt 
sind. Bei der chinesischen Rasse (Pir. *chinensis H. Andr.) finden wir 
fast kreisrunde, derbe Blätter wie bei Pir. sororia H. Andr. und For- 
restiana H. Andr., größere, weniger derbe, fast elliptische oder ovale 
Laubblätter wie bei Pir. *rotundifolia (L.) H. Andr., ovale bis fast rauten- 
förmige Blattspreiten wie bei Pir. japonica Sieb. und americana Fern., 
langgestreckte, wie sie Pir. decorata H. Andr. und Verwandte aufweisen. 
Gleichem Wechsel unterliegen Form und Größe der Corollen, obwohl 
hier eine größere Stetickeit zum Ausdrucke kommt. Auch die Blütenfarbe 
ändert oft ab. Der Durchgang vom Grün zum Rot tritt innerhalb der 
Spezies auf. Sowohl bei zentralasiatischen als auch bei amerikanischen 
Formen kommt grünliche Färbung der Petalen vor?). 

Die Subsektion ist im Bereiche des Gesamtareals kosmopolitisch. 
An die eur-asiatische Pir. rotundifolia (L.) Fern. läßt sich, auch geo- 
graphisch, die nah verwandte Pir. japonica Sieb. anschließen, zumal 


1) Vgl. Jahrg. 1913, Nr. 11, S. 445—450. 

2) Vgl. diese Zeitschr., 1913, p. 68. 

3) Siehe Fußnote 1, auf Seite 447. 

4) Zur Pir.-Flora Asiens, A. Ar 

5) H. Andres: Piroleen- ‚Studien, 2. = ns p. 50, 51. 


46 


diese auf Korea hinüberreicht. Eine etwas auffällige Verbreitung hat Pir. 
*rotundifolia H. Andr.: mit ihrer var. incarnata (Fisch.) DC. bewohnt 
sie auch das alpine und subalpine Japan!) — Pir. japonica Sieb. gehört 
wärmeren Gegenden an, auch dem Gürtel des japanischen Regenwaldes, 
— sie ragt ın das boreale Amerika hinein und hat dort eine weitere 
Gliederung aufzuweisen. Schwierig und sehr kompliziert ist die Reihe der 
amerikanischen Arten, deren Gliederung auch noch jetzt kein endgültiges 
Urteil erlaubt. Die Auffassung der P. americana Fern. als Art wurde 
von Fernald zum erstenmal in einem größeren Florenwerke durch- 
geführt?). Dagegen kann ich seiner Auffassung der Pir. asarifolia Michx. 
nicht beipflichten. Für ihre Trennung von Pir. uliginosa Torr. habe ich 
mich schon früher ausgesprochen®?). Dagegen teile ich seine Ansicht 
bezüglich der Pir. oxypetala Austin*). Mae Millan°) stellt zu Pir. rot. 
L. und ihrer var. wuliginosa Torr. alle amerikanischen Piroleen dieses 
Kreises, eine Auffassung, die ich ebensowenig wie die Th. Howells®) 
zu teilen vermag. Auch Ch. V. Piper’) kennt für die Flora von Washing- 
ton nur zwei Arten: Pir. bracteata Hook. und incarnata (Fisch.) DC., 
als Typus der letzteren gilt ihm (riehtig) die dahurische Pflanze; in herb. 
dagegen faßt er die „zweifelhaften“ Formen dieser Florengebiete unter 
dem Namen Pir. elata Nutt. zusanımen, eine Auffassung, der ich auch 
schon früher (wenn auch mit Vorbehalt) Ausdruck verlieh. An Pir. 
asarıfolia Michx. läßt sich auch die neue Spezies, Pir. canadensis H. 
Andr., am besten anschließen. Sie unterscheidet sich auffällig von den 
übrigen Arten der Alefeldianae H. Andr. durch ihre genagelten Petalen. 


Was nun die beiden letzteren Gruppen anbetrifft, lassen sie sich 
anordnen, wie ich früher vermutete®). Im k. k. naturhistorischen Hof- 
museum zu Wien konnte ich das Original der Pir. Corbieri Lev. ein- 
sehen und fand zu meiner Freude die ausgesprochene Ansicht bestätigt. 
Beide Reihen erscheinen abgeschlossen und recht natürlich. 


Charakteristik der Subsektion siehe Schlüssel und Piroleen-Studien. 


Übersicht über die Gruppen ($) der Alefeldianae H. Andr. 


1. Laubblätter rundlich, oval, elliptisch oder länglich und dann nie mehr 
als doppelt so lang als breit, ohne Nervenzeichnung, oder nierenförmig 
oder oval mit herzförmiger Basis. Sepalen zugespitzt, lanzettlich oder 
auch nach der Spitze zu verbreitert. — Europa, Asien, Amerika. 

$ 1. Genuina. 

Laubblätter spatelföürmig oder länglich und dann mehr als zweimal so 

lang als breit, meist mit Nervenzeichnung. .........m.2 


!) Makino, T. in Bot. Mag. Tok., XXVII. (1913), 22 — 24. 

2) American representatives of Pirola rot. Rhodora, VI. (1904), 197 ff.;in Gray’s 
Manual of Botany, VII. Ed., p. 629. 

®) Pir. asarifolia Michx. und wuliginosa Torr., ihr Verhältnis zu Pir. rot. und 
ihre Stellung im System. Ber. Deutsch. Bot. Ges., XXX. (1912), 561. 

*) Manual of Botany, VII, p. 629. — H. Andres: Studien zur spez. Systematik 
der Pirolaceae I., Allg. Bot. Zeitschr., XX. (1914), 

5) The Metaspermae of the Minnesota Valley I. (1892), 404. 

6) Fl. of Northwestern America, I. Bd. (1901), 425. 

7) Fl. of Washington in Contributions from the United-States Nat. Herb., XI. 
(1906), 435. 

8) Vgl. diese Zeitschr., LXIII. (1913), p. 74, 75. 


47 


2. Infloreszenz und Blütenform dem Typus der Pir. rotundifolia L. an- 
ee 2. ee $ 2. Amoena. 
Infloreszenz und Blütenform vom Typus der Pir. picta Sm. — Amerika. 
$S 3. Pictoides. 


S 1. Genuina H. Andr., Piroleen-Studien, a. a. O., p. 52. 


Charakteristik, vgl. 1. e. 


Der Typus der Reihe wird repräsentiert durch Pir. rotundifolia 
Ia:8..l, 


Übersicht der Spezies. 
1. Petalen genagelt. Laubblätter stumpf, nierenförmig. Blüten weiß. — 


TTS a RE Bar 9. P. canadensis. 
Easlennieht: genageli. - . 2: „1 urn 0 2 
2. Petalen grün. — Zentralasien . . . 2.2... HInP, Forrestiana. 
Petalen farbig, weißlich bis dunkelrot . . 22.2... 3 


3. Laubblätter lanzettlich — oval — elliptisch in den Stiel verschmälert. 
Blumen weiß, sehr groß. Porus der Theken mandelförmig. — Mexiko. 
DR "angustifolia. 
Laubblätter oval oder elliptisch bis kreisrund, oder herz- oder nieren- 
förmig. Porus der Theken fast eiförmig oder kreisrund, nicht wie vor. 
0 Ar EHE u 
4. Laubblätter nierenförmig, an der Basis tief ausgebuchtet. Blüten rot. 
Sepalen am Grunde breit, zugespitzt oder auch nach oben ver- 
breitert und dann zugespitzt. — Mittleres Nordamerika und südliches 
EEE Te N EN EE 8. P. asariıfolia. 
Laubblätter nicht nierenförmi g, wohl am Grunde oft herzförmig aus- 
gebuchtet (ausnahmsweise auch fast nierenförmige Laubblätter; Blüten 
dann nie rot und Sepalen lanzettlich). Blüten rot, weiß oder „gemalt“. 
Sepalen lanzettlich oder lineal . . A. a ae N 
5. Blüten weiß, rahmfarben oder gelblich a 5 
Blüten rot oder BEHHAlh, ein Kae are 8 
6. Sepalen wie Abb. 3, Fig. 11u.12. Petalen rundlich, sich der Kreisform 
nähernd. Traube fast armblütig. Laubblätter rund bis oblong. — 
Atlantische Staaten der Union . ........ 3. P. americana. 
Sepalen lanzettlich oder oval-lanzettlich. Petalen verkehrt-oval. ... . 7 
7. Sepalen meist schmallanzettlich. Traube = reichblütig. Grundform 
der Laubblätter oval oder elliptisch bis rund, & derb. — Europa, 
Zentral- und Nordasien, Dahurien und Arktis. 
2. P. rotundifolia L. s. |]. 
Sepalen breitlanzettlich, groß. Corollen groß. Traube armblütig. Laub- 
blätter in der Grundform breitelliptisch bis breitoval, sehr derb. 
scharf geadert. — Japan und Korea ....... 4. P. japonica. 
8. Sepalen lanzettlich, bedeutend länger als die Hälfte der Petalen. — 
Europa,-Asien; Japan.: Arktis -:.- 0 u ea 9 
Sepalen oval-lanzettlich, nur wenig länger als ‘die Hälfte der Petalen. — 
BERN EN: 55 el ld 7 20 ee ee oe 10 
9. Wie unter 7!. Blattwerk reichlich entwiekelt. — Dahurien, Sibirien, 
BeiBuBländ, Arktis: . .. . : . Aa 3% 2. P. rotundifolia. 


48 


Wie unter 7°. Blattwerk spärlich entwickelt oder fehlend. — Japan. 
4. P. japonica. 
10. Laubblätter derb, glänzend, spitz, am Grunde = herzförmig, + scharf 
gezähnt. Brakteen groß, fast laubig. — Pazifische Staaten der Union, 
West-Kanada, Alaska bis Unalaschka . . . . ..6. P. bracteata. 
Laubblätter dünn, matt, stumpf, zur Kreisform neigend (oft kreisrund), 
am Rande gekerbt. Brakteen kleiner als vor, kaum länger als das 
Blütenstielehen. — Pazifische Staaten der Union... . 7. P. elata. 
(Anm. Zur sicheren und leichteren Bestimmung beachte man auch 
das Areal; es führt namentlich bei inklinierenden Formen rascher 

zum Ziel. 


(6.) 1. Pirola Forrestiana') H. Andr. in Notes Royal Bot. 
Gard. Edinburgh., VII. (1913), 8. t. V. 

Syn.: Pirola rotundifolia L. 

Exs.: G. Forrest, Plants of Eastern Tibet- and S. W. China, 
Nr. 4177. 

Lit.: Andres H., Nachtrag II zur Monogr., a. a. O., p- 78u.79. 
— Ders.: Piroleen-Studien, a. a. O., p. 21, 23, 50. 

Beschr.: H: Andres, |. el., p. 8. 

Blüten grünlich, außen rosa. Laubblätter groß und sehr derb. 

Vorkommen: Sehattige, grasreiche Koniferenwälder. — Blüte- 
zeit: VII—VI. 

Areal et Hab.: West Yün-nan: Tali Range, von 3000—3300 m. 


Pirola rotundifolia L. s. 1. (2—5.) 


Der Formenkreis der Spezies im weitesten Sinne weist innerhalb 
der Familie die reichste Gliederung auf, die auch noch heute nicht ab- 
geschlossen ist. Besondere Schwierigkeiten ergaben sich bei der Betrach- 
tung der amerikanischen Arten. (S. oben!) 

Genaue biologische Beobachtungen liegen namentlich von unserer 
Subspezies vor. Sie ist bei uns schwach, in anderen Gegenden stark proter- 
andrisch oder sogar homogam. Die Xenogamie erfolgt ähnlich wie bei 
Moneses Salisb. Anloekungsmittel sind die glänzende Narbe, die Antheren- 
farbe und der säuerliche Duft. Pir. *grandiflora (Rad.) Fern. duftet stark 
nach Vanille. Autogamie ist Regel und erfolgt durch Krümmung der 
Antheren und Griffel ?). 


(7.) 2. P. rotundifolia (L.) Fern., Rhodora, VI. (1904), 200. 

Syn. et Exs.: Siehe unter den Subspezies. 

Lit.: ibid. und Anm. 2, oben! 

Petersen H. E.: The biologieal anatomy of the leaves and of the 
stems. Meddelelser om Grönland, XXXVJ (1908/09) (I 2. von War- 
mine E., The structure ete.). — Samuelsson G@.: Studien über 


1) Benannt nach dem ergl. Forscher George Forrest. 

2) Über die Biologie vergl. man noch weiter: Andres H, Monogr., a. a. O., 
p. 108.— Holm Th.: Beiträge zur Fl. v. Grönland in Engl. Bot. Jahrb., VIII. (1887), 306 
u. 307. — Kunth: Nordfriesische Inseln, p. 102 u. 103. — Ders.: Blütenbiologie, II, 
p. 52 u. 53. (Fig. 232.) — Müller H.: Alpenblumen (1881), 376. (Fig. 150). — War- 
ming E.: The structure and biolog. of aretic flowers pl., I. Ericineae, p. 59. — 
Warnstorf in Nat. Verh. d. Harzes, XL, p. 7. 


49 


Se einiger Bicornes Typen. (Bot. Tidsskr. VII., 
1913. 

Bescehr.: Fern., ]. el. u. Alefeld: Monogr., a. a. O,, p. 60. 

(Die Beschreibungen in den Floren der Union beziehen sieh nieht 
auf unsere Form.) 

Gesamt-Areal: Europa, Asien, Aretis und in Kanada an der 
Grenze der Arctis, (Im einzelnen siehe unten!) 

Die Gesamtart läßt sieh gliedern wie folet: 


a) Subspec. chinensis H. Andr. 


Syn.: Pirola rotundifolia L. B. chinensis H. Andr.: Zur Pir.-Fl. 
Asiens, a. a. O., p. 35. 
Lit.: Bentham: Fl. of Hong-Kong (1860). — David: Voyage 
dans l’Empire Chinois. — Forbes et Hemsley: Index Fl. Sinensis, in 
Journ. Linn. Soc. of London, Bot., Bd.23 u. 26 (1886). — Dies.: Enu- 
meration of all the plants known from China, Formosa ete. Ebend. (1889), 
33. — Franehet: Plant. Davidianae (1884), 197. — Diels L.: Flora 
v. Zentral-China in Engl. Bot. Jahrb. XXIX. (1901), 508. — Ders.: Bei- 
träge zur Fl. des Tsing-ling-shan. Ebenda, XXXVI. (1905), Beibl. 82, 
p. 84. — Hayata B.: Fl. Montana Formosae, in Journ. of the Colleg. 
of seiene. imp. univ. of Tokyo, XXV. (1908), 156. — Pampanini R.: 
Le piante vascolari raccolte dal Rev. P. ©. Silvestri nell’ Hupeh durante 
gli anni 1904—1907. Nuovo Giornale bot. it., Nuov. Ser., XVII. (1910), 682. 

Hauptmerkmale: 

Laubblätter breiteiförmig bis kreisrund, derb, oft = runzelig, unter- 
seits oft bläulich bereift, mit stark umgebogenem Rande, zugespitzt oder 
abgerundet. Schaft mit 1—2 schmallinealen bis breitovalen, aus der Basis 
halbumfassenden Schuppenblättern. Traube arm-, aber diehtblütig. Brakteen 
zungenförmig, etwas krautig. Blüten groß. Sepalen am Grunde breit, zu- 
gespitzt oder abgerundet, weich. Petalen 6—9 mm lang und 5—7 mm 
breit, an der Basis in eine kurze Platte zusammengezogen. — Höhe: 
15—30 em. VII. China und die Randgebiete bewohnend. — Variabel. 
(Abb. 2, Fig. 8.) 


a) var. commune H. Andr., Ptr.-Fl. Asiens, a. a. O., p. 35. 


Exs.: Herb. Biondi, Nr. 3526, 3532, 3542, 5202. — G. Giraldi, 
Nr. 466, 467. — Taquet, Nr. 304. 

Areal et Hab.: China septentrionalis: Meta del Monte; Huan-to- 
san (leg. Giraldi); Thae-pei-jan; Shensi meridionalis (leg. Giraldi); 
Seian-y-huo (leg. Giraldi); Ile-Quel-paert. (Taquet.) 


= 


. ß) var. sphaeroidea H. Andr., |. e., p. 56. 


Bu rhh: lte..till, Bio. 3.u4 7 

Exs.: Abbe A. David:, Nr. 2297. — Giraldi: Nr. 1503, 3525, 
3531. 

Areal et Hab.: China septentrionalis: Qua-in-san (leg. Giraldi); 
Kin-tuo-san. In-kia-pu (Giraldi); Mongolei: Ipe-ho-achan (leg. A: Da- 
vid); Mu-pin (David). 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 1/2, 4 


50 


y) var. lZaurifolia H. Andr., |. e., p. 36. 


Bit. Abb% I el3t@IE Fıg#6: 

Exs.: A. Henry (1885—1888), Nr. 330, 5479. — Coll. E. H. 
Wilson, Nr. 1400. —David, Nr. 2257. — Faber, Nr. 943. 

Areal et Hab.: China centralis: West-Hupeh: Patung - Distrikt 
(Henry); Peking, Hancou., Ost-Himalay (Griffith). 

Die Varietät fällt wahrscheinlich mit & zusammen. 


L. Diels gibt die Subspee. noch an von: N. an vielen Orten: 
T’ai-pa-shan bis zum Gipfel; Ns. Tun-u-tse (Giraldi). 


» Subspee. tibetana H. Andr. 


Syn.: Pirola rotundifolia L. D. tibetana H. Andr., Zur Pir.-Fl. 
Asiens, a. a. O., p. 36, t. II, Fig“ 2. 


Exs.: J. A. Soulie, Nr. 2046 u. 2046. 


Laubblätter oval, oft klein, zugespitzt. Schaft aufrecht, mit wenigen 
halbumfassenden Schuppen. Blütenstielchen kurz, + niekend. Blüten 
zahlreich, gehäuft. Sepalen oft kürzer als die Hälfte der Petalen, spitz 
zulaufend. Blüten klein, engglockig. Griffel kaum länger als die Krone, 
mit diekem Narbenkopfe: VII. XII. — Niedrig 15—20 em, doch auch 
28—30 em hoch. 


Areal et Hab.: Ost-Tibet; Ta-tsien-lu, über 3000 m. 


(Fortsetzung folgt.) 


Erwiderung. 
Von Karl v. Schoenau, München. 


Im IV. Teil (Supplement) seiner „Vergleichenden Morphologie der 
Pflanzen“ (Prag, Rivnac, 1913) geht Velenovsky auch auf meine im 
51. Band der Hedwigia (1911) erschienene Arbeit: „Zur Verzweigung 
der Laubmoose“ ein, in der ich unter anderem auf Grund der ent- 
wiceklungsgeschichtlichen Tatsachen die Unhaltbarkeit der von Vele- 
novsky verfochtenen Ansicht einer axillären Verzweigung der Laub- 
moose nachwies. Da Velenovsky bei „Besprechung“ meiner Dar- 
legungen zugesteht, „daß für den vergleichenden Morphologen* (= Ve lje- 
novsky) „keine wissenschaftliche Diskussion mit Autoren möglich ist, 
welche durch den unbeschränkten Glauben an das entwicklungsgeschicht- 
liche Dogma verblendet sind“, so lasse ich mich nieht auf eine Zurück- 
weisung seiner Angriffe im einzelnen ein, sondern möchte nur kurz 
folgendes bemerken: 


1. Velenovsky schreibt, wie schon gesagt, den Laubmoosen eine 
axilläre Verzweigung zu. In der Tat stehen auch zumeist die Seiten- 
sprosse, bzw. die ruhenden Astanlagen im fertigen Zustand in den 
Achseln von Blättern, aber sie entstehen nicht dort, wie Velenovsky 
im I. Teil seines oben erwähnten Buches (Prag 1905, p. 130) behauptet. 
Über das Entstehen von Organen dürfte doch wohl die Entwicklungs- 


l 


I 


geschichte den besten Aufschluß geben. Diese zeigt, wie Leitgeb nach- 
gewiesen hat, daß die Anlage des Seitensprosses im basalen Teil der 
blattbildenden Segmente erfolgt, also die Seitenknospe unterhalb eines 
Blattes, mit dem sie zusammen aus einem Segment hervorgegangen ist, 
und nicht in der Achsel eines Blattes entsteht. Ihre spätere Stellung 
in der Blattachsel (in den meisten, nicht in allen Fällen!) ist bedingt 
durch den Ort ihrer Anlage im Basalteil des betreffenden Segmentes (ob 
in dessen Mediane oder seitlich!) und durch die Verschiebungen, die 
durch Sproß- und Scheiteltorsionen hervorgerufen werden. 

2. Velenovsky macht mir zum Vorwurf, daß meine „Bemer- 
kungen bloß auf der einzigen Gattung Fontinalis“ begründet seien. 
und daß ich „diese Beobachtung sofort auf alle Laubmoose verallgemeinert“ 
hätte. Bei der Darstellung des Zustandekommens der Aststellung ging 
ich von dem einfachsten Falle aus, den ich fand und der in Fontinalis 
gegeben war, wo eben eine Scheiteltorsion fehlt und entsprechend der 
dreischneidigen Scheitelzelle eine "'/,-Stellung der Blätter resultiert. 
Drehungen treten bei Fontinalis hin und wieder im Verlauf der Achse 
ein, so daß man auch bei dieser Gattung die Wirkungen soleher Sproß- 
torsionen auf Blatt- und Aststellung studieren kann, nur freilich bedeutend 
leichter als bei den Moosen, wo die Torsion schon im Vegetationspunkt 
stattfindet. Eine Übertragung der bei Fontinalis erhaltenen Resultate auf 
alle anderen Laubmoose ist schon deshalb nicht möglich, weil diese zu- 
meist eine Scheiteltorsion aufweisen, womit von vornherein eine voll- 
ständig veränderte Blattstellung (?/.-, ®/,- ete. Divergenzen) und damit 
auch eine andere Stellung der seitlichen Sproßanlagen in Verbin- 
dung steht. 

3. Die These von der axillären Verzweigung kann, wie Vele- 
novskvy selbst zugibt, dann in Zweifel gezogen werden, wenn man 
Moose anführen könnte, „wo der Seitensproß außerhalb oder seitlich der 
Blattachsel hervorkommt“. Ein derartiges Moos ist Sphagnum, Diesem 
Moos wird daher von Servit'), der die Anschauung Velenovskys ver- 


- tritt, eine Sonderstellung eingeräumt, da bei ihm keine bestimmte Orientierung 


der Zweige zu den Blättern existiert, d. h. es fehlt eben das Achsel- 
blatt. Der zu suchende Fall ist also schon gefunden, er stimmt nicht 
mit Velenovskys, wohl aber mit meinen Ansichten über das Zustande- 
kommen der Aststellung bei den Laubmoosen überein. 


4. „Wie wenig Schoenau mit den Hauptbegriffen der Morphologie 
vertraut ist, geht aus seiner Bemerkung hervor, daß man nicht beob- 
achten kann, wie der Seitensproß der Fontinalis in der Jugend aus der 
Blattachsel auf die Achse hinaufrückt.“ Bei Fontinalis steht nämlich der 
Seitensproß nicht in, sondern cberhalb des Achselblattes. Meine von 
Velenovsky gerügte Bemerkung war durch folgende Stelle in Vele- 
uovskys Morphologie, Bd.1, p. 132, veranlaßt: „Aber in diesem Falle“ 
(seilieet bei Fontinalis) „sowie in alles ähnlichen können wir genau 
beobachten, wie der Zweig mit seinen Spuren schön in die Mediane in 
der Achsel herabläuft ?), Sie wurde also bloß durch das Wachstum der 


1) Servit, Über die Verzweigungsart der Muscineen. Beih. Bot. Zentralbl., 
Bd. 22, Abt. 1, 1907. 
2) Was, nebenbei bemerkt, nicht der Fall ist! 


4* 


52 


Hanptachse aus der Achsel emporgetragen ....“. Dieses Hinaufrücken 
des Astes ist, wie wohl niemand aus diesen Worten entnehmen wird, 
von V. „in phylogenetischem Sinne gemeint“, und mein mangelndes 
morphologisches Verständnis bekundete sich eben darin, daß ich diese 
Behauptung durch ontogenetische Untersuchungen mir zu widerlegen 
anmaßte. 


Ich glaubte diese Punkte anführen zu müssen, damit der Leser 
durch Velenovskys Morphologie nicht einen einseitigen Begriff von 
ıneiner „unlogisch geführten Polemik“ bekommt. 


Literatur - Übersicht’). 


ÖOktober— Dezember 1913. 


Adamovic L. Die Verbreitung der Holzgewächse in den Dinarischen 
Ländern. (Abbandl. d. k. k. Geographischen Gesellschaft in Wien, 
X. Band, Nr. 3.) Wien (R. Lechner), 1913. gr. 8°. 61 S., 3 Tafeln, 
1 Karte. 

Aust K. Hieracium subspeciosum N. P. subspec. nov. Austianum Murr 
et Zahn. (Verhandl. d. zool.-botan. Gesellsch. Wien, LXIII. Bd., 1913, 
7. u. 8. Heft, S. 314—315.) 8°. 

Vom Verf. im Gebiet des Bodinggrabens bei Windisch-Garsten in wenigen 
Exemplaren aufgefunden. 

Beck G. v. Vegetationsstudien in den Ostalpen, III. Die pontische Flora 
in Kärnten und ihre Bedeutung für die Erkenntnis des Bestandes und 
des Wesens einer postglazialen Wärmeperiode in den Ostalpen. 
(Sitzungsber. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. 
Klasse, Bd. OXXII, Abt. I, Mai 1913, S. 157—367.) 8°. 3 Karten. 

Vgl. Jahrg. 1913, Nr. 8/9, S. 395—397. 

— — l[cones florae Germanicae et Helveticae, Tom 25. Decas 20 
(p. 21—24, tab. 100—103). Lipsiae et Gerae (Fr. de Zezschwitz). 
4°. — Mk. 5°—. 

Blätter für Naturkunde und Naturschutz Niederösterreichs. Herausgegeben 
vom Verein für Landeskunde von Niederösterreich. I. Jahrgang, 1. Heft 
(Dezember 1915). 8°. 10 Seiten. — Jahresabonnement K 1°50. 

Aus dem Inhalt ist hervorzuheben: König F, (siehe diesen). 

Demelius P. Beitrag zur Kenntnis der Cystiden. VI. (Verhandl. d. 
zoolog.-botan. Gesellsch. Wien, LXIII. Bd., 1913, 7.u.8. Heft, S. 316 
bis 333, Tafel VI u.. VII.) 8°. 


Engensteiner $. Zur Flora von Nordtirol. (Allg. botan. Zeitschr., 
XIX. Jahrg., 1913, Nr. 12, S. 187—188.) 8°. 

Fleischmann H. Ein neuer Oirsium-Bastard. (Aus dem nachgelassenen 
Herbare Mich, Ferd. Müllners.) (Annalen des k. k. Naturhist. Hof- 


!) Die „Literatur-Übersicht* strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion. 


53 


museums, Wien, Band XXVII, 1913, Nr. 2. S. 149-151, Taf. VD 
und VIII.) 8°. 

Cirsium carinthiacum H. Fleischm. — (. carniolicum Scop. X oleraceum 
Scop., von M. F. Müllner in Südkärnten entdeckt. 

Fritsch K. Beitrag zur Kenntnis der Gesnerioideae. (Engler A., Bota- 
nische Jahrbücher f. Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzen- 
geographie, Bd. 50, 1913, Heft 4, S. 392—439.) 8°. 

— — Untersuchungen über die Bestäubungsverhältnisse südeuropäischer 
Pflanzenarten, insbesondere solcher aus dem österreichischen Küsten - 
lande. 2. Teil. (Sitzungsber. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. in Wien, 
mathem.-naturw. Kl.; Bd. CXXII, Abt. 1, 1913, S. 501—542.) 8°. 
2 Tafeln, 5 Textabb. 


Ginzberger A. Bericht über die Exkursion zu den pflanzengeographi- 
schen Reservationen bei Nikolsburg und Ottental (am 22. Mai 1913). 
(Verhandl. d. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien, LXIII. Bd., 1913, 
" u. 8. Heft, S. [143]—[144] und 9. u. 10. Heft, S. [145] —[149].) 8°. 

Abb. 


Glowacki J. Ein Beitrag zur Kenntnis der Moosflora der Karstländer. 
(Carniola, IV. Bd. der Neuen Folge, 1913, p. 114—153.) 8°. 2 Tab. 


Grafe V. und Vouk V. Das Verhalten einiger Saccharomyceten (Hefen) 
zu Inulin. (Zeitschrift für Gärungsphysiologie ete., Bd. III, Heft 4. 
S. 327—333.) 8°. 1913. 

— — und — —. Untersuchungen über den Inulinstoffwechsel bei 
Cichorium Intybus L. (Ziehorie). III. Mitteilung. (Biochemische Zeit- 
schrift, 56. Band, 1913, Heft 3, S. 249—257.) 8°. 


Hackel E. Bemerkungen über einige kaukasische Gräser. (Moniteur du 
Jardin .botanique de Tiflis, livr. 29, 1913, p. 25—27.) 8°. 


Neu beschrieben wird Agropyrum Sosnowskyi Hack., sowie einige neue 
Varietäten und Formen. 


Haläcsy E. v. Über Thymus Richardi Pers. und Thymus nitidus 
Guss. (Ungar. botan. Blätter, XII. Band, 1913, Nr. 6/7, S. 186 
bis 187.) 8°. 

Nachweis der Identität beider Arten. 

Handel-Mazzetti H. Frh. v. Wissenschaftliche Ergebnisse der Ex- 
pedition nach Mesopotamien, 1910. Peridophyta und Anthophyta 
aus Mesopotanien und Kurdistan, sowie Syrien und Prinkipo. 
II. (Annalen des k. k. Naturhist. Hofmuseums Wien, 1913, S. 391 
bis 459, Tafel XVI—XIX.) 8°. 5 Textabb. 


Über die früheren Teile dieser Arbeit vgl. diese Zeitschrift, Jahrg. 1912, 
Nr. 11, $S. 437 und Jahrg. 1913, Nr. 7, S. 303. Der vorliegende 3. Teil behandeit 
die Sympetalen. Der 4. Teil, welcher die Bearbeitung der Monokotyledonen ent- 
halten wird, befindet sich im Druck. 

Neue Arten, Unterarten und Varietäten: Acantholimon Calverti Boiss. var. 
Tigrense Hand.-Mzt., Cuscuta Viticis Hand.-Mzt., Verbascum Cataonicum 
Hand.-Mzt., Verbascum Assurense Bornm. et Hand.-Mzt., Scrophularia pegaea 
Hand.-Mzt., Orobanche Singarensis Beck, Teuerium Polium L. var. mollissimum 
Hand.-Mzt., Scutellaria tauricola Hand.-Mzt., Sideritis Libanotica Labill. var. 
mierochlamys Hand.-Mzt., Phlomis elongata Hand.-Mzt., Lamium adoxifolium 
Hand.-Mzt. (= L. amplexicaule ß incisum Boiss, non L. incisum Willd.), 
Stachys Bornmuelleri Hand.-Mzt., Stachys melampyroides Hand.-Mzt. (östl. 
Kurdistan, leg. Sintenis, Bornmüller, Haussknecht), Stachys burgs- 
dorffioides Boiss. subsp. ladanoides Hand.-Mzt. (Türkisch-Armenien und Meso- 


5t 


potamien, leg. Bornmüller, Sintenis), Ziziphora Abd-el-Asisii Hand.- 
Mzt., Amaracus Haussknechtii (Boiss.) Brig. var. acutidens Hand.-Mzt., Penta- 
pleura (nov. gen.) subulifera Hand.-Mzt. (vgl. diese Zeitschr., 1913, S. 225), 
Asperula galiopsis Hand. Mzt., Anthemis Wettsteiniana Hand.-Mzt., Achillea 
gossypina Hand.-Mzt., Echinops descendens Hand.-Mit, Echinops phaeocephalus 
Hand -Mzt., Cousinia Charborasica Bornm. et Hand.-Mzt., Cousinia Handelii 
Bornm. (diese und vorige vgl. diese Zeitschr., 1912, S. 183 und 187), Jurinea 
Mesopotamica Hand.-Mzt., Cynara Kurdica Hand.-Mzt., Phaepappus Stapfianus 
Hand.-Mzt., Centaurea stramenticia Hand.-Mzt., Centaurea tomentella Hand.- 
Mzt., Pieris Babylonica Hand.-Mzt., Scorzonera Acantholimon Hand.-Mzt. (sectio 
Euscorzonera DU , subsectio nova Infrarosulares Hand,-Mzt.), Taraxacum para- 
doxum Hand.-Mat., Crepis Meletonis Hand.-Mzt. i 

Neue Namenskombinationen: Lappula Szowitsiana (Fisch, et Mey.) Hand.- 
Mzt., Kickxia lanigera (Desf.) Hand.-Mzt., Parentucellia latifolia (L.) Carr. 
susp. flaviflora (Boiss.) Hand.-Mzt., Vitex Pseudo-Negundo (Hausskn) Hand.- 
Mzt., Asyneuma lanceolatum (Willd.) Hand.-Mzt. mit var. rigidum (Willd.) 
Hand.-Mzt., Asyneuma amplexicaule (Willd.) Hand.-Mzt., Asyneuma lobelioides 
(Willd.) Hand.-Mzt., Matricaria. elongata (Fisch. et Mey.) Hand.-Mzt., Ohrysan- 
themum Armenum (DC.) Hand.-Mzt., Chrysanthemum latisectum (Boiss.) Hand.- 
Mzt., Senecio doriaeformis DC. var. orientalis (Fzl.) Hand.-Mzt., Centaurea 
Brugwierana (DC.) Hand.-Mzt., Scorzonera cana (C. A. Mey.) O. Hoffm, var. 
alpina (Boiss.) Hand.-Mzt., Lagoseris Marschalliana (Rehb.) Hand -Mzt. J. 


Hayek A. v. Siehe Hegi. | 

Hefka A. Cattleyen und Laelien. Samenzucht und Pflege. Mit einem 
Geleitwort von A. Umlauft. Wien und Leipzig (W. Frick), 1914. 8°. 
83 S., 20 Abb. — K 480. 

Herzfeld St. Studien über Juglandaceen und Julianiaceen. (Denksehr. 
d. kaiserl. Akad. d. Wissensch., mathem.-naturw. Kl., XC. Bd., 1913, 
S.'301—318.) 4°. 1 Textfig., 7 Tafeln. 

Himmelbaur W. Weitere Beiträge zum Studium der Fusarium-Blatt- 
rollkrankheıt der Kartoffel. (Österr.-ungar. Zeitschrift für Zuckerindu- 
strie und Landwirtschaft, XLII. Jahrg., 1913, 5. Heft.) 8°. 28 S., 
9 Textabb., 1 Tafel. 

Höhm F. Erster Versuch zur Bestimmung des Frühlingseinzuges in 
Böhmen. (Lotos, Prag, 1913.) 8°. 5 S., 1 Karte. 

— — Botanisch-Phänologische Beobachtungen in Böhmen für das Jahr 
1912. Herausgegeben von der Gesellschaft für Physiokratie in Böhmen, 
bearbeitet von deren botanisch-phänologischer Sektion, redigiert von 
F. Höbm. Prag (Selbstverlag der Gesellschaft), 1913. 8°. 6 S., 2 Taf. 
— K 1°. 

Höhnel F. v. Fragmente zur Mykologie (XV. Mitteilung, Nr. 793—812). 
(Sitzungsber. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. 
Kl., OXXI. Band, Abt. I, Februar 1913, S. 255—309.) 8°. 7 Text- 


figuren. 
Neue Gattungen: Yoshinagella (Dothideaceae-Coccoideae) mit Y. japonica 
(Japan), Endogonella (Endogoneae) mit E.borneensis (Borneo). — Soustige neue 


Arten: Mycena erubescens (Wienerwald), Mycena subalpina (Schneeberg u. Reis- 
alpe, N.-O.), Zukalia europaea (Sonntagsberg, N.-O.), Phaeosphaerella Aceris 
(Sonntagsberg, N.-O.), Melanconiopsis Atlanthi (Purkersdorf, N.-O.), Speira poly- 
sticha (Sonntagsberg, N.-Ö.). ni 

Iltis H. Über eine Symbiose zwischen Planorbis und Batrachospermum. 
(Biologe. Zentralbl., Bd. XXXII, 1913, Nr. 12, 8. 685—700.) 8°. 
3 Textfig. 

— — Über das Gynophor und die Fruchtausbildung bei der Gattung 
Geum. (Sitzungsber. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.- 


55 


naturw. Kl., Bd. OXXII, Abt. 1, Oktober 1913, $. 1177—1212.) 8°. 
2 Tafeln. 

Jacobsson-Stiasny E. Versuch einer histologiseh-phylogenetischen 
Bearbeitung der Papilionaceae. (Sitzungsberichte der kaiserl. Akad. 
d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. OXXI, Abt. I, Juli 
1913, S. 1091—1153.) 8°. 

— — Die spezielle Embryologie der Gattung Sempervivum im Vergleich 
zu den Befunden bei den andern Rosales. (Denkschriften der kaiserl. 
Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. LXXIX, p. 707 
bis 815.) 4°. 2 Tafeln. 1913. 

Jesenko F. Über Getreide-Speziesbastarde (Weizen-Roggen). (Zeitschr. 
f. induktive Abstammungs- und Vererbungslehre, Bd. 10, 1913, Heft 4, 
S. 311—326.) 8°. 6 Textabb. 

Knoll F. Neues über den Insektenfang eines Aronsstabes. (Die Umschau, 
1913, Nr. 40, S. 828—830.) 4°. 1 Textabb. 

Kofler L. Die Myxobakterien der Umgebung von Wien. (Sitzungsber. 
d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. CXXII, 
Abt. 1, Juni 1913, S. 845—876.) 8°. 2 Taf. 

Vgl. Jahrg. 1913, Nr. 8/9, S. 398. 

König F. Wie sollen wir heimatliche Naturkunde und Naturschutz 
treiben? Wir sollen lernen und lernen lassen beim Wandern und 
Reisen. (Blätter für Naturkunde und Naturschutz Niederösterreichs, 
herausgegeben vom Verein für Landeskunde von Niederösterreich, 
1 Jahrg., 1. Heft, Dezember 1913, S. 2—8.) 8°. 

Kossowiez A. Einführung in die Mykologie der Gebrauchs- und Ab- 
wässer. Berlin (Gebr. Borntraeger), 1913. 8°. 222 S., 62 Textabb. 
— Mk. 6:60. 

Kränzlin F. Neue Amaryllidaceen des Hofmuseums. (Annalen des k. k. 
Naturhist. Hofmuseums, Wien, Band XXVII, 1913, Nr. 2, S. 152 
bis 158.) 8°. 

Originaldiagnosen von: Collania subverticillata (Bolivia), ©. Zahlbrucknerae 
(Peru), Bomarea guianensis (Britisch-Guiana), B. polyantha (Venezuela), B. 
porphyrophila (Ecuador), B. Lobbiana (Peru), B. praeusta) (Peru), B. sternbergii - 
flora (Peru), B. strieta (Peru), B. Sodiroana (Ecuador), Collania qguadelupensis 
(Bolivia), Bomarea polyphylia (Bolivia). 

Krebs N. Die Verteilung der Kulturen und die Volksdichte in den 
österr. Alpen. (Mitt. d. k. k. Geogr. Gesellsch. in Wien, 1912, Heft 5, 
Nr. 6, S. 243—303.) 8°. 2 Textfig., 3 Tafeln. 

Lämmermayr L. Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. 1. Teil. Mate- 
rialien zur Systematik, Morphologie und Physiologie der grünen 
Höhlenvegetation unter besonderer Berücksichtigung ihres Licht- 
senusses. (Forts.) (Denkschr. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. Wien, 
mathem.-naturw. Kl., XC. Bd., 1913, S. 125—153.) 4°. 

Mitlacher W. u. Tunmann O0. Pharmakognostische Rundschau über 
das Jahr 1912. Bericht über die im Jabre 1912 periodisch erschienene 
Literatur aus dem Gebiete der Drogenkunde und ihrer Hilfswissen- 
schaften. 3. Jahrg. Wien. (Pharmazeutische Post, in Komm. bei M. 
Perles.) 1913. 8°. 223 S. — K 3°—. 

Müller F. Das Geschlecht von Orchis im Lateinischen und in der Bo- 
tanik. (Mitteilungen der k. k. Gartenbau-Gesellschaft in Steiermark, 
29a. Nr; 11.) 8%. 4 5. 


56 


Philologische Auseinandersetzung, daß keine Stelle der lateinischen Literatur 
den Beweis erbringt, daß Orchis im botanischen Sinne von den Römern als Femi- 
ninum gebraucht wurde, Nach Ansicht des Verf. ist daher als grammatikalisch 
richtiges Geschlecht in Übereinstimmung mit dem Griechischen das männliche 
anzusehen. J. 

Murr J. Zur Flora von Südsteiermark. (Allg. botan. Zeitschr., XIX. Jahrg., 
1913, «Nr.. 10,8: 155)28% 

Behandelt das Vorkommen von Potentilla arenaria bei Marburg und das 

eventuelle Vorkommen von P. Gaudini ebendaselbst. » 


— — Zur Flora von Italienisch-Tirol. (Allgem. botan. Zeitschr, XIX. 
Jahrg., 1913, Nr. 12, S. 187.) 8°. 

Palla E. Zwei neue Öyperaceenarten aus dem Kaukasus. (Moniteur du 
Jardin botanique de Tiflis, livr. 30, 1913, p. 26—29.) 8°, 

Rhynchospora caucasica Palla und Torulinium caucasicum Palla. Die 
Gattung Torulinium ist für Westasien neu. 

Paulin A. Flora exsiccata Austro-Hungarica. Opus ab A. Kerner 
creatum cura Musei botanici Universitatis Vindobonensis editum. Vindo - 
bonae 1881—1913. (Carniola, IV. Bd. d. Neuen Folge, 1913, pag. 
165—171.) 8°. 

Besprechung des genannten 'Exzsikkatenwerkes, nebst einer vollständigen 
Aufzählung sämtlicher aus Krain ausgegebenen Pflanzen. 

Peche K. Mikrochemischer Nachweis des Myrosins. (Berichte d. deutsch. 
bot. Gesellsch., Bd. XXXI, Jahrg. 1913, Heft 8, S. 458—462, Tafel 
XVII.) 8°. 

— — Über eine neue Gerbstoffreaktion und ihre Beziehungen zu den 
Anthokyanen. (Ebenda, S. 462—471.) 8°. 2 Textfig. 

Peklo J. Studie o inaktivaci fotosynthetick assimilace a tvorby chloro- 
fyllu, &ast I a Il. (Studien über die Inaktivierung der Kohlensäure- 
assimilation und der Chlorophylibildung. I. u. II. Teil. (Rozpravy @eske 
akademie, ro@nik XXII, trida II, äislo 20, 1913.) 8°. 100 pag. 

— — Über die Zusammensetzung der sogenannten Aleuronschieht. (Be- 
richte d. deutsch. bot. Gesellsch., Bd. XXXI, Jahrg. 1913, Heft 8, 
S. 370—384, Tafel XVI.) 8°. 

Petschenko B. de. Sur l’appareil locomoteur de Ohromacium okenii 
(Ehrbg.) Perty. Contribution & l’ötude de la structure de baet£ries. III. 
(Archiv für Protistenkunde. XXXIl. Bd., 2. Heft, Dezember 1913, 
S. 229—248, tab. 10, 11.) 5 Textfig. 

Prokes V. Uvod do floristiky severniho Lounska. (XVII. Vyro£ni zpräva 
e. k. stätni vyssi reälky v Lounech za Skolni rok 1912/13, pag. 3 
bis 23.) 8°. 

Przibram H. Die Biologische Versuchsanstalt in Wien. Ausgestaltung 
und Tätigkeit während des zweiten Quinquenniums ihres Bestandes 
(1908—1912), Bericht der zoologischen, botanischen und physikalisch - 
chemischen Abteilung, zusammengestellt von H. Przibram. (Zeitschr. 
f. biologische Technik und Methodik, Bd. 3, 1913, S. 163—245.) 8°. 
14 Textfig. 

Rechinger K. Standorte seltenerer Pflanzen aus Österreich (nebst 
einem Anhang, einige Standorte ungarische Pflanzen betreffend.) (Forts. 
und Schluß.) (Allg. botan. Zeitschr., XIX. Jahrg., 1913, Nr. 9, S. 129 
bis 132; Nr. 10, S. 150-153; Nr. 11, S. 167—168; XX. Jahrg., 
1914, Nr. 1/2, S. 17—23.) 8°. 


Il 


Neue Bastarde: Carduus carniolieus —= Rech. C. platylepis Saut. X acan- 
thoides L. (Weißenfels in Krain); Lycopus intercedens Rech. = L. exaltatus L. 
fil. X europaeus L. (Angern in N.-O.); Rumex Mödlingensis Rech. = R. odonto- 
carpus Borb. X obtusifolius L. (Wiener-Neudorf nächst Mödling, N.-Ö.); Carex 
cetica Rech. — (. silvatica X hirtiformis (Gablitz, N.-Ö.); Cynoglossum Modo- 
rense Rech. = C. germanicum X offieinale (Modern, Kleine Karpathen, Ungarn). 
— — Über die ältesten botanischen Nachrichten aus dem _steier- 
märkischen Oberlande. (Mitteilungen d. Naturwissensch. Vereins für 
Steiermark, Band 49, 1912 [erschienen 1913], S. 201—205.) 8°, 


Rothe K. C. Vorlesungen über allgemeins Methodik des Naturgeschichts- 
unterrichtes, 1. Heft, 1.—3. Vorlesung. München (Fr. Seybold), 1914. 
8°. 1318. — Mk. 3°—. K 3°60. 

Inhalt: Geschichte der Methodik im XIX. Jahrh. — Der gegenwärtige 
Stand der Methodik. — Kritik des derzeitigen Standes. 

Sabransky H. Beiträge zur Flora der Oststeiermark. III. (Schluß.) 
(Verhandl. d. zoolog.-botan. Gesellsch. Wien, LXIII. Bd., 1913, 7. u. 
8. Heft, S. 239—293.) 8°. 


Neu für Steiermark: Mentha arvensis L. s. str. f. adrophyllodes Topitz, 
var. Hostii Bor., var. argutissima Borb., var. cyrtodonta Topitz (n. var.), var. 
pegaea Topitz (n. var,), var, Duftschmidii Topitz f. olynthodos Topitz (n. var.), 
var. Duftschmidii Topitz f. macrodonta Sabr. (n. £.), var. gallica Topitz, var. 
Sabranskyi Topitz (n. var.), var. mutabilis Topitz, var. sphenophylla Borb.; Mentha 
verticillata L. var. ovalifolia (Opiz), lus. vinacea H. Br., var. Lobeliana (Becker), 
var. calamınthaefolia (Host), var. hygrophila Topitz; Mentha longifolia (L.) Huds. 
var. horridula Briqu.; Matricaria tenuifolia (Kit.) Simk.; Cirsium Candolleanum 
Näg. (Erisithales X oleraceum) ; Cirsium hybridum Koch (oleraceum X palustre) ; 
Oentaurea Nemenyiana Wagn. (carniolica X macroptilon) ; Hieracium_vulgatum 
L. subsp. argilaceum Jord. var. asperatum Sudre; Hieracium Bauhini Bess. 
subsp. tephros N. B. i 

Schiffner V. Zur Pilzdora von Tirol. (Berichte des naturwissenschaft- 
lich-medizinischen Vereines in Innsbruck, XXXIV. Bd,, 1910—1912.) 
kl 80.. 51 8; 


Schiller J. Verläufige Ergebnisse der Phytoplankton-Untersuchungen 
auf den Fahrten S. M. S. „Najade* in der Adria 1911/12. I. Die 
Coceolithophoriden. (Ergebnisse der vom Verein zur Förderung der 
naturw. Erforschung der Adria in Wien im Adriatischen Meere unter- 
nommenen Forschungsfahrten.) (Sitzungsberichte d. kaiserl. Akad. d. 
Wissensch. in Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. CXXII, Abt. 1, April 
1915, S. 597—617.) 3 Tafeln. — II. Flagellaten und Chlorophyceen. 
(Ebenda, Bd. CXXH, Abt. 1, Mai 1913, S. 621—630.) 8°. 1 Tafel. 


Schulze B. Wurzelatlas. 2. Teil. Darstellung natürlicher Wurzelbilder 
der Leguminosen in verschiedenen Stadien der Entwicklung. 29 Tafeln 
mit einem Textheft von 42 S. Berlin (P. Parey), 1914. — Mk. 12°—. 

Silva Tarouca E. Graf. Unsere Freilandnadelhölzer. Anzucht, Pflege 
und Verwendung aller bekannten in Mitteleuropa im Freien kultur- 
fähigen Nadelhölzer mit Einschluß von Ginkgo und Ephedra. Unter 
Mitwirkung von Adolf Cieslar, R. Hickel, Wilhelm Kesselring, 
Alfred Rehder, Kamillo Schneider, E. H. Wilson, Egbert Wolf 
und Franz Zemann. Wien (F. Tempsky), Leipzig (G. Freitag), 1913. 
4°. 301 S., 307 Textabb., 6 schwarze und 12 farb. Taf. — K 22 °—. 

Sperlieh A. Wurzelkropf bei Gymnocladus canadensis Lam. (Zeitschr, 
für Pflanzenkrankheiten, XXIII. Bd., 1913, Heft 6, S. 322—331.) 8°. 
7 Textabb. 


58 


Steuer A. Ziele und Wege biologischer Mittelmeerforschung. (Verhand- 
lungen d. Gesellsch. deutsch. Naturforscher und Arzte, 85. Versamm- 
lung zu Wien, 21.—28. Sept. 1913. 1. Teil, S. 170—197, 18 Text- 
abb.) Leipzig (F. ©. W. Vogel), 1913. 8°. 

Stuchlik J. Versuch einer diagrammatischen Darstellung der systema- 
tischen Systeme. (Beihefte zum botan. Zentralblatt, Bd. XXXI. 1913, 
2. Abt., Heft 1, Ss. 70—76.) 8°. 3 Textabk. 

— — Zur, Synonymik der Gattung Gomphrena. IV. (Repertorium spe- 
cierum novarum regni vegetabilis, Bd. XII, 1913, Nr. 33/37, S. 216 
bis 224.) 8°. ! 

Szafer W. O niektörych rzadszych roslinach nizu Galieyjskiego. Kra- 
kowie, 1913. 8°. 13 pag., 3 tab. 

Theißen F. Lembosia-Studien. (Annales Mycologiei, Vol. XI, 1913, 
Nr. 5, p. 425—467, Tafel XX.) 8°. 

—— — Hemisphaeriales. (Vorläufige Mitteilung.) (Ebenda, p. 468—469.) 8°. 

— — Über einige Mikrothyriaceen. (Annales Mycologiei, Vol. IX, 1913, 
Nr. 6, Tafel XXI, S. 495—511.) 8°. 7 Textfie. 

— — Die Gattung Asterina in systematischer Darstellung. (Abhandl. 
d. k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien, Bd. VII, 1913, Heft 3.) 
8°. 130 S., 8 Tafeln. 

Weese J. Über den Zusammenhang von Fusarium nivale, dem Erreger 
der Schneeschimmelkrankheit der Getreidearten und Wiesengräser, 
mit Nectria graminicola Berk. et Br. (Zeitschrift für Gärungsphysio- 
logie, Bd. II, Heft 4, März 1913, S. 290—302.) 8. 

Wöyeicki Z. W sprawie wzrostu opon pylkowych u Slazu lesnegro 
(Malva silwestris L.). (Zur Frage der Entstehung der Pollenhaut bei 
Malva silWwestris L.) (Sitzungsberichte der Warschauer Gesellschaft d. 
Wissenschaften, 1911, Liefg. 8, pag. 401—411.) S°. 1 Textiig., 
2 Tafeln. Mit deutscher Zusammenfassung. 

— — 0 utworach „mitochondrialnych“ w gonotokontach i gonach pylku 
u Malva silvestris L. (Über die mitochondrienähnlichen Gebilde in den 
Gonotokonten und Gonen bei Malva silvestris L.) (Sitzungsberichte 
der Warschauer Geseilschaft d. Wissenschaften, 1912, Liefg. 3, 
pag. 167—182.) 8°. 2 Tafeln. Mit deutscher Zusammenfassung. 

— — Obrazy Roslinnosei Krölestwa Polskiego. (Vegetationsbilder aus 
dem Königreich Polen.) Heft 5 u. 6. Je 10 Tafeln mit Text. Warschau, 
2913.74). 

Zederbauer E, Versuche über individuelle Auslese bei Waldbäumen. 
II. Pinus austriaca. (Zentralblatt f. d. gesamte Forstwesen, Heft 5, 
1913.) 378 8, 3 .Ahb. 

Ascherson P. u. Graebner P. Synopsis der mitteleuropäischen Flora, 
83. Liefg., Bd. V, Bog. 10—14. Leipzig und Berlin (W. Engelmann), 
1913182. 

Inhalt: Chenopodiaceae (Schlub), Amarantaceae. 

Auerbach F. Die Variationskurve in der Biologie. (Zeitschr. f. induk- 
tive Abstammungs- und Vererbungslehre, Bd. 11, 1913, 1. u. 2. Heft, 
S. 18—38.) 8°. 6 Textfig. 


59 


Aznavour G. Vt. Nouveaux materiaux pour la flore de Constantinople. 
(Ungarische botanische Blätter, XII. Band, 1913, Nr, 6/7, S. 156 
bis 185.) 8°. 

Bassalik K. Uber die Verarbeitung der Oxalsäure durch Baeillus extor- 
quens n. sp. (Jahrb. f. wissensch. Botanik, 53 Bd., 1913, 2. Heft, 
S. 255— 302.) 8°. 3 Textfig. 

Bauer H. Der heutige Stand der Synthese von Pflanzenalkaloiden, 
(Sammlung „Die Wissenschaft“, Bd. 51.) Braunschweig (Fr. Vieweg 
u. Sohn), 1913. kl. 8°. 144 S. 


Beguinot A. e Belosersky N. Revisione monografica del genere 
Apocynum Linn. Studio biologieo e sistematico. (Reale Accademia dei 
Lincei, Roma, anno CCCX, 1913, serie 5, vol. IX, pag. 597—734.) 
4°, 12 tavole. 


Berger R. Beiträge zur Kenntnis der Flora von Süddalmatien und der 
angrenzenden Herzegowina. (Beginn.) (Allgemeine botan. Zeitschrift, 
XIX. Jahrg., 1913, Nr. 12, S, 177—182.) 8°, 


Bessey E. A. Some suggestions as to the phylogeny of the Ascomy- 
cetes. (Mykologisches Zentralblatt, Bd. III, 1913, Heft 4, S. 149 
bis 153.) 8°. 


Beyer R. Bemerkungen zu einigen alpinen Kruziferen. (Verhandl. d. 
botan. Vereins d. Provinz Brandenburg, 55. Jahrg., 1913, S. 38 
bis 49.) 8°. 

Behandelt Arten von Hutchinsia (alpina und brevicaulis), Erysimum 
(Gruppe des E, Cheiranthus) und Cardamine (granulosa und Matthiol). 


Bigeard R. et Guillemin H. Flora des champignons superieurs de 


France. Complement ou Tome II. Paris (L. Lhomme), 1913. 8°. 
791 pag., 44 planches. 


Bolus H. Icones Orchidearum Austro-Africanarum extratropiearum; or, 
Figures, with deseriptions of extratropical South Afrieans Orchids, 
Vol. III. London (W. Wesley and son), 1913. 8°. 208 pag., 100 tab. 


Börner C. Eine Flora für das deutsche Volk. Mit Unterstützung von 
L. Lange und P. Dobe, bearbeitet von ©. Börner. Leipzig (R. 
Voigtländer), 1912. 8°. 864 S., 812 Textfig., 12 Tafeln. — Mk. 680. 


Ein durchaus originell gearbeitetes Buch, welches viele Vorzüge besitzt, 
allerdings auch manche Eigentümlichkeiten, mit denen sich Ref. nicht ganz be- 
freunden kann. — In den Bestimmungsschlüsseln sind leicht sichtbare, namentlich 
auch der vegetativen Region entnommene Merkmale in den Vordergrund gerückt. 
Im Schlüssel der Gattungen werden zunächst nach rein vegetativen Merkmalen 
28 Hauptgruppen unterschieden, welche jemandem, der sich einmal an das Buch 
sewöhnt hat, ähnliche aber vielleicht noch bessere Dienste leisten werden, wie die 
Linneschen Klassen. Die letzten 3 Hauptgruppen beziehen sich auf Holzgewächse 
in unbelaubtem Zustand. Die Schlüsseln der Arten sind vom Gattungsschlüssel ge- 
trennt und streng systematisch angeordnet, wobei, was bei einer Volksflora viel- 
leicht eher verwirrend als anregend wirken dürfte, auch Ordnungen, Unterfamilien, 
Gruppen (d. i. Tribus) und Untergattungen namhaft gemacht werden. Das System 
ist in Anlehnung an die neuesten systematischen Werke vom Verf. selbst ausgebaut, 
wobei manche von anderen nur vorsichtig angedeutete Verwandschaft bereits ihren 
systematischen Ausdruck erhält; so dürfte die Auflösung der Sympetalen für ein 
volkstümliches Buch doch etwas verfrüht sein. Auch sonst ist im System manches 
recht problematisch; gleichwohl verdient es Anerkennung, dab Verf. sich nicht 
ganz kritiklos an eines der älteren Systeme gehalten hat. Auch in der Gattungs- 
umgrenzung geht Verf. manchmal eigene Wege und wohl nicht immer mit Glück ; 


60 


beispielsweise dürfte die Zerspaltung von Carex in 16 kleinere Gattungen wohl 
wenig Beifall finden und vor allem dem Anfänger das Erkennen der Gattung er- 
schweren. Einzelne Mängel und Unstimmigkeiten in Details wären in einer Neu- 
auflage leicht zu verbessern und brauchen hier nicht aufgezählt werden. Die zahl- 
reichen kleineren Textabbildungen unterstützen wesentlich das Verständnis der 
Unterscheidungsmerkmale. Die beigegebenen Tafeln dienen nur als moderner künst- 
lerischer Buchschmuck. Alles in allem stellt das Buch jedenfalls eine sehr beachtens- 
werte Neuerscheinung dar, und es steht wohl zu erwarten, daß es sich viele Freunde 
gewinnen wird. 


J. 

Bornmüller J. Notizen aus der Flora der südlichen Karpathen. (Mit- 
teilungen des Thüring. Botan. Vereins, Neue Folge, Heft XXX, 1913, 
Ss. 49—65.) 8°. 

Botanische Ergebnisse der schwedischen Expedition nach Patagonien und 
dem Feuerlande 1907—1909. III. A botanical Survey of the Falkland Is- 
lands. (Kungl. Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, Band 50, 
Nr. 3.) 129 S., 10 Textfig., 14 Tafeln, 1 Karte. 

Braun J. Die Vegetationsverhältnisse der Schneestufe in den Rhätisch- 
Lepontinischen Alpen. Ein Bild des Pflanzenlebens an seinen äußersten 
Grenzen. (Neue Denksehriften der Schweizerischen naturforschenden 
Gesellschaft, Bd. XLVIII, 1913.) 4°. 347 S., 1 Isochionenkarte, 
4 Lichtdrucktafeln und zahlr. Textfie. — Mk. 20°—. 

Bucknall ©. A Revision of tbe Genus Symphytum, Tourn. (The Jour- 
nal of the Linnean Society, Vol. XLI, 1913, Botany, Nr. 284, p. 491 
bis 556.) 8°. 2 Textfig. 

Burk K. Die Walloneneichen in ihrer pflanzen- und wirtschaftsgeogra- 
phischen Bedeutung. (Jahrbücher des Nassauischen Vereins für Natur- 
kunde in Wiesbaden, 66. Jahrg., 1913.) 8°. 52 S., 2 Tafeln. 

Camus E. G. Les Bambusees. Monographie, Biologie, Culture, Prinei- 
paux Usages. Paris (P. Lechevalier), 1913. Texte 4°, 215 pag., 4 fig.; 
Atlas folio, 100 pl. 

Carter H. G. Genera of British plants, arranged according to Englers 
Syllabus der Pflanzenfamilien (söventh edition 1912) with the addition 
of the charakters of the genera. Cambridge (University Press), 1913. 
Crown 8°. XVIII+ 122 pag. — 4 =. 

Chodat R. Monographie d’algues en culture pure. (Materiaux pour la 
flore eryptogamique Suisse, vol. IV, fase. 2. Bern (K.J. Wyss), 1913. 
8°. XII + 266 pag., 9 tab., 201 Textfie. 

— — Voyage d’etudes geobotanique au Portugal. (Le Globe, organe de 
la soeieteE de geographie de Geneve, tome LII. — Memoires.) 8°. 
87 pag., X tab. 

Chamberlain ©. J. Macrozamia Moorei, a connecting link between 
living and fossil Cycads. (Contributions from the Hull botanical Labora- 
tory, 168.) (Botanical Gazette, vol. 55, Nr. 2, 1913, pag. 141—154.) 
8°. 12 Textfig. 

Christensen ©. Den Danske Botaniske Litteratur 1880—1911., Koben- 
havn (H. Hagerup). 8°. 279 pag., mit 70 Porträts von dänischen Bo- 
tanikern. 

— — Index Filicum. Supplementum 1906—1912. Hafniae (H. Hagerup), 
1913. 8°. 132 pag. 

Compton R. H. An Anatomical Study of Syneotyly and Schizocotyly. 
(Annals of Botany, vol. XXVII 1913, Nr. CVIII, pag. 793—821.) 
$8°. 41 Textfig. 


61 


Conwentz H. Fürstlieh Hohenzollernsches Naturschutzgebiet im 
Böhmerwald. (Journal of Ecology, vol. I, 1913, Nr. 3, S. 161—162.) 8°. 

Dansk Botanisk Arkiv. Utgivet af Dansk Botanisk Foreniug. Bind 1, 
Nr. 1—4. Kobenhavn (H. Hagerup), 1913. 8°, 

Der Inhalt der vorliegenden ersten vier Hefte dieser neuen Zeitschrift ist 
folgender: Nr. 1. E. Ostrup, Diatomaceae ex insulis Danieis Indiae oceidentalis 
imprimis a F. Boargesen lectae (40 S.,, 1 Tafel; 1 Kr. 35 Ore),. — Nr. 2. 
M. Vahl, The Growth-Forms of some plant formations of Swedish Lapland. 
(18 S.; 50 Ore.) — Nr. 3. O. Gallse, Forberedende Undersagelser til en Almin- 
delig Likenskologi. (119 S.. 240 Fig.; 3Kr.) — Nr. 4. F, Bargesen, The marine 
Algae of the Danish West Indies. Part. I. Chlorophyceae. (160 S., 126 Textfig., 
1 Karte; + Kr.) 

Dekker J. Die Gerbstoffe. Botanisch-chemische Monographie der Tan- 
nide. Berlin (Gebr. Bortraeger), 1913. 8°. 636 S., 3 Textabb, 

Deuxieme expedition antaretique francaise (1908—1910), ecommande par 
le Dr. Jean Chareot. Sciences naturelles: Documents seientifiques. 
Mousses par J. Cardot. Paris (Masson et Cie.), 1913. 4°. 31 pag.. 
5 planches. 

Die Kultur der Gegenwart, ihre Entwicklung und ihre Ziele. Heraus- 
gegeben von Paul Hinneberg. 3. Teil: Mathematik, Naturwissen- 
sehaften, Medizin. 4. Abteilung: Organische Naturwissenschaften ; 
unter Leitung von R. v. Wettstein. 4. Band: Abstammungslehre, 
Systematik, Paläontologie, Biogeographie; unter Redaktion von R. Hert- 
wig und R. v. Wettstein bearbeitet von R. Hertwig, L. Plate, 
R. v. Wettstein, A. Brauer, A. Engler, OÖ. Abel, W. J. Jong- 
mans, K. Heider, J. E. V. Boas. Leipzig u. Berlin (B. G. Teubner), 
1914 (erschienen 1915). Lexikon-Oktav. 620 Seiten, 112 Textabbil- 
dungen. — Gebeftet Mk. 20°—, in Leinwand geb. Mk. 22°—, in 
Halbfranz geb. Mk. 24° —. 


Über Anlage und Inhalt des großartigen Sammelwerkes, das unter dem 
Titel „Die Kultur der Gegenwart“ erscheint und über den hervorragenden Wert, 
den diese Enzyklopädie für die gesamte gebildete Welt besitzt, ist schon früher 
in dieser Zeitschrift (Jahrg. 1913, Nr. 8/9, S. 392, 393) berichtet worden. Von der 
Abteilung „Organische Naturwissenschaften* liegen nunmehr zwei Bände fertig 
vor, ein Band (Bd. 1: Allgemeine Biologie) befindet sich im Druck, ein weiterer 
Band (Bd.3: Physiologie und Ökologie), mit welchem diese Abteilung abgeschlossen 
sein wird, ist in Vorbereitung. 

Der Inhalt des kürzlich erschienenen Bandes 4 „Abstammungslehre ete.* 
ergibt sich aus nachstehenden Kapitelüberschriften: R. Hertwig, Die Abstam- 
mungslehre (S. 1-91); L. Plate, Prinzipien der Systematik mit besonderer 
Berücksichtigung des Systems der Tiere (S. 92—16#); R. v. Wettstein, Das 
System der Pflanzen (S. 165—175); A.Brauer, Biogeographie (S. 176-186); 
A.Engler, Pflanzengeographie (S. 187—263); A. Brauer, Tiergeographie (S. 264 
bis 302); O. Abel, Paläontologie und Paläozoologie (S. 303—395); W. J. Jong- 
mans, Paläobotanik (S. 396—438); R. v. Wettstein, Phylogenie der Pflanzen 
(S. 439—452); K. Heider, Phylogenie der Wirbellosen (S. 453—529); J. E. V. 
Boas, Phylogenie der Wirbeltiere (S. 530—605). 

Nachdem lange Zeit hindurch Zoologie uud Botanik ziemlich fremd neben- 
einander ihrer Wege gegangen sind, machen sich in diesem Jahrhundert immer 
mächtiger die Bestrebungen geltend, die beiden Wissenschaften einander zu nähern, 
wechselseitig befruchtend und anregend aufeinander einwirken zu lassen und als 
engst verwandte Glieder einer höheren Einheit zu betrachten. Dieser erfreuliche 
Zug zeigt sich auch deutlich in dem vorliegenden Bande der „Kultur der Gegen- 
wart“. Die Systematik, die Biogeographie und die Paläontologie werden zuerst in 
ihren für das ganze organische Reich gemeinsamen Grundzügen besprochen, dann 
erst wird auf die speziellen Verhältnisse in der Zoologie und Botanik eingegangen. 
Lehrreich ist hier ein Vergleich der Tiergeographie und Pflanzengeographie, der 


62 


so recht deutlich zeigt, wie wünschenswert es wäre, in engerem Kontakt mit- 
einander zu arbeiten, was freilich dadurch erschwert wird, daß gerade diese Wissens- 
zweige eine besoncers reiche Formenkenntnis zur Voraussetzung haben, wie sie 
schwer jemand in Zoologie und Botanik gleichzeitig besitzen kann. Anderseits 
zeigt sich auch, wie sehr in der marinen Biogeographie die Zoologen weiter vor- 
geschritten sind, während von seiten der Botaniker auf diesem Gebiete erst dürftige 
Anfänge vorliegen, die in dem referierten Werk noch kaum verwendet werden 
konnten. Daß in der Systematik auf so engem Raum nicht mehr als die Grund- 
prinzipien geboten werden konnten, ist verständlich. Gleichwohl wäre eine tabel- 
larische Übersicht eines modernen phylogenetischen Systemes sowohl in der 
Zoologie als ın der Botanik sicher manchem Leser erwünscht gewesen. Auch sind 
im Vergleich zu den Kapiteln über Systematik und Phylogenie des Tierreiches die 
betreffenden botanischen Abschnitte etwas kurz gehalten. Durch ausführliche 
Literaturnachweise bei jedem Kapitel wird indes die in jeder Enzyklopädie unver- 
meidliche Knappheit der Darstellung ausreichend paralysiert. 

Was die „Kultur der Gegenwart“ so besonders wertvoll macht, ist der Um- 
stand, daß an ihrer Ausarbeitung nicht, wie es leider so häufig in der Populär- 
literatur der Fall ist, Wissenschaftler zweiten Ranges und Anfänger beteiligt sind, 
sondern durchwegs hervorragende Gelehrte, die in den wissenschaftlichen Pro- 
blemen mitten drinnen stehen und die zu den Fortschritten der Wissenschaft 
selbst bedeutendes beigetragen haben, daß ferner auch jede Teildisziplin von einem 
eigenen Bearbeiter dargestellt wird, der als anerkannter Fachmann auf dem be- 
treffenden Spezialgebiet hiezu besonders berufen erschien. Hiedurch wird jedes 
Kapitel auch für Fachmänner der benachbarten Disziplinen interessant und 
lehrreich. 

Wird auch die gesamte Enzyklopädie mit ihren zirka 60 Bänden wegen 
ihres (relativ noch immer nıcht hohen) Preises von vielleicht rund 1000 Mark nur 
in größeren Bibliotheken Platz finden können, soist doch dadurch, daß jeder Band 
ohne Preiszuschlag einzeln käuflich ist, es jedermann möglich, die ihn näher 
interessierenden Teile sich auszuwählen, und es sollten einige Bände der „Kultur 
der Gegenwart“ in der Bibliothek keines Gebildeten fehlen. J. 


Diels L. Plantae Chinenses Forrestianae. Plants discovered and collecte 
by George Forrest during his first exploration of Yunnun and 
Eastern Tibet in the years 1904. 1905 and 1906. New and imper- 
feetly known Species. (Notes from the Royal Botanie Garden, Edin- 
burgh, nr. XXV, 1912, pag. 161—304.) 8°. 

Enthält die Beschreibungen von etwa 250 neuen Arten und mehreren neuen 
Varietäten. Neue Gattung: Solms-Laubachia Muschler, verwandt mit Braya. 

— — Plantae Chinenses Forrestianae. Numerical Catalogue of all the 
plants colleeted by George Forrest during his first exploration of 
Yunnan and Eastern Tibet in the years 1904, 1905, 1906. (Ebenda, 
nr. XXXI—XXXIV, 1912, pag. 1--298.) 8°. 

Am Schlusse der 5099 Nummern umfassenden Aufzählung findet sich ein 
„Catalogue of the Species arranged in Natural Orders“ (Nr. XXXIV, pag. 299 
bis 320, Nr. XXXV, pag. 321—333), sodann noch ein „Catalogue of the Species 
arranged in Alphabetical Order“ (Nr. XXXV, pag. 334—411). 


Engler A. Über die Vegetationsverhältnisse des Kaukasus auf Grund 
der Beobachtungen bei einer Durehquerung des westlichen Kaukasus. 
(Vortrag, gehalten bei einer gemeins. Sitzung der Freien Vereinig. 
d. Pflanzengeographen u. Systematiker u. d. botan. Vereins d. Provinz 
Brandenburg; 6. Jänner 1913.) (Abh. des Bot. Vereins d. Provinz 
Brandenburg, Jahrg. LV, 1913.) 8°. 26 8. 

Ernst A. Embryobildung bei Balanophora. (Flora, VI. Bd. d. N. F., 
1913, 2. Heft, S:, 129159, TafelP1 und L.).8. 

Faber F. C. Über die Organisation und Entwicklung der irisierenden 
Körper der Florideen. (Zeitschr. f. Botanik, 5. Jahrg., 1913, 11. Heft.) 
8°. S. 801—820, Taf. IX. 


63 


Fedde F. Justs Botanischer Jahresbericht. XXXIX. Jahrg. (1911). 
1. Abt., 5. Heft (Schluß, S. 1121—1333); 2. Abt., 2. Heft (8. 161 
bis 320). XL. Jahrg. (1912), 1. Abt., 1. Heft (S. 1480). Leipzig 
(Gebr. Borntraeger), 1913. 8°. ö 

Inhalt von 1911, I, 5: E. Lämmermann, Algen exkl. Bacillariaceen 
(Schluß) und Bacillariales. P. Sydow, Pflanzenkrankheiten. K. W. v. Dalla 


Torre, Bestäubungs- und Aussäungseinrichtungen. (Biologie — Ökologie 1911.) 
Derselbe. Pflanzengallen und deren tierische Erzeuger. (Zooceeidien und Ceeidozoen 
1911.) — Inhalt von 1911, II, 2: F. Fedde und K. Schuster, Index novarum 


Siphonogamarum (Forts.). — Inhalt von 1912, I, 1: A. Zahlbruckner, Flechten. 
P. Sydow, Moose. Derselbe, Pilze (ohne d. Schizomyceten u. Flechten). W. Wan- 
gerin, Allgemeine und spezielle Morphologie und Systematik der Siphonogamen 
1912, (Anfang.) 


Flora Sibiriae et orientis extremi a Museo Botanico Academiae Impe- 
rialis Seientiarum Petropolitanae edita. Lieferung 1 (Bogen 1—11). 
St. Petersburg, 1913, 8°. 2 Farbentafeln, zahlr. Textabb. u. Verbrei- 
tungskarten. 

Inhalt: N. Busch, Papaveraceae und ein Teil der COruciferae, 

Fueskö M. Studien über den Bau der Fruchtwand der Papilionaceen 
und die hygroskopische Bewegung der Hülsenklappen. (Flora, VI. Bd. 
d. N. F., 1913, 2. Heft, S. 160—215.) 8°. 24 Textabb. 

Gohlke K. Die Brauchbarkeit der Serum-Diagnostik für den Nachweis 
zweifelhafter Verwandtschaftsverhältnisse im Pflanzenreiche. Stuttgart 
und Berlin (Fr. Grub), 1913. 8°. 190 S. — Mk. 4°—. 

Greguss P. Die Kieselalgen der Meeraugen von Suriän. (Botanikai 
Közlemenyek, XII. Bd., 1913, 5.—6. Heft, S. 202—225 und [61]. 
Tab. VI und VII.) 8°. 

Grießmann K. Über marine Flagellaten. (Archiv für Protistenkunde, 
XXXIL Band, 1. Heft, S. 1—78.) 8°. 24 Textfie. 

Behandelt u. a. auch vier neue Gattungen (Pseudobodo, Hemistasia, Diplo 
nema, Telonema) und mehrere neue Arten. Das Material stammte aus verschie- 
denen biologischen Stationen, darunter auch Rovigno. 

Grimbach P. Vergleichende Anatomie verschiedenartiger Früchte und 
Samen bei derselben Spezies. (Botanische Jahrb. f. Systematik ete., 
Bd. LI, 1913, Heft 2, Beiblatt Nr. 113.) 8°. 52 S., 31 Textfig. 


Grove W. B. The British Rust Fungi (Uredinales). Their Biology and 
Classifieation. Cambridge (University Press), 1913. Demy 8vo. pp. 
XII + 412, 290 figures. — 143. net. 


Györffy I. Über die Verbreitung der Molendoa Sendtneriana in der 
polnischen Tatra. (Ungar. botan. Blätter, XII. Band, 1913, Nr. 8/9, 
Ss. 224—227.) 8°. 

Handwörterbuch der Naturwissenschaften. 9. Band: Selenologie bis Trans- 
formatoren, Jena (G. Fischer), 1913. gr. 8°. 1292 S., illustr. — 

Von botanischen Artikeln seien hervorgehoben: Spaltpflanzen (Schizophyta) 
(von F. Oltmanns u. H. Miehe); Sproß (vonM. Raciborski); Stoffwechsel der 
Pflanzen (von W. Benecke); Symbiose, Tier u. Alge. Tier u. Tier (von A. Reichen- 
sperger); Symbiose, Flechten (von W. Nienburg); Symbiose, Zusammenleben von 
höheren Pflanzen mit Pilzen und Bakterien (von H. Burgeff); System der Pflanzen 
(von R. v. Wettstein). 

Hayata B. Über die systematische Stellung von Mitrastemon, als einer 
neuen Gaitung und besonderen Tribus der Rafflesiaceen. (Botanische 
Jahrbücher für Systematik ete, LI. Bd., 1. Heft, S. 164—176, 
Tafel I.) 8°. 


64 


Hegi G. Illustrierte Flora von Mitteleuropa. VI. Bd. (bearbeitet von 
A. v. Hayek), 3. Liefg., S. 73—112, Textabb. 44—63, Taf. 241 
bis 243. München (J. F. Lehmann) und Wien (A. Pichlers Witwe 
u. Sohn). gr. 8°. — Mk. 1:50. 


Inhalt: Fortsetzung der Bearbeitung der Scrophulariaceen (Melampyrum 
bis Pedicularis). 


Heyne K. De Nuttige Planten van Nederlandsch-Indiö. Tevens synthe- 
tische Catalogus der Verzamelingen van het Museum voor Technische- 
en Handelsbotanie te Buitenzorg. Erste stuk (Eenzaadlobbigen [| Mono- 
cotyledones]). Batavia (Kolff & Co.), 1913. 8°. 250 + XXVII Seiten. 
— F. 2°— 

HireD: Grada za floru otoka Cresa. (Vorarbeiten zu einer Flora der 
Insel Cherso.) (Rada Jugosl. akad. znan. i umjetn., 200, p. 19—88.) 8°. 

Höck F. Verbreitung der deutschen Gefäßsporer und Nacktsamer, (Bei- 
hefte zum botan. Zentralbl., Bd. XXXI, 1913, 2. Abt., Heft 1, S. 77 
bis 110.) 8°, 

Hollös L. Zu den a eiir Ungarns“. (Ungar. botan. Blätter, 
XII. Band, 1913, Nr. 6/7, S. 194—200, Taf. HIV ).6% 

Hunger... W.;T, Recherches experimentales sur la Mutation chez 
Oenothera Lamarckiana execulees sous les Tropiques. (Anuales du 
Jardin Botanique de Buitenzorg, 2. serie, vol. XII, 1913, pag. 92—113, 
pl. XVII—XXXIL.) 8°. 

Index Kewensis plantarum phanerogamarum. Supplementum quartum. 
Nomina et synonyma omnium generum et specierum ab initio anni 
MDCCCCVI usque ad finem anni MDCCCCX nonnulla etiam antea 
edita compleetens. Duetu et consilio D. Prain confecerunt herbarii 
horti regii botanici Kewensis curatores. Oxonii (e prelo Clarendoniano), 
MDCCCCXII. 4°. 252 pag. — £ 116. 

Johannsen W. Elemente der exakten Erblichkeitslehre mit Grund- 
zügen der biologischen Variationsstatistik. 2. deutsche, neubearbeitete 
und sehr erweiterte Ausgabe in 30 Vorlesungen. Jena (G. Fischer), 
1913. 8°. 723 S., 33 Textabb. — Mk. 13°—. 

Kerner A. Pflanzenleben. 3. Aufl., neubearbeitett von A. Hansen. 
2. Bd. Die Pflanzengestalt und ihre Wandlungen, (Organlehre und 
Biologie der Fortpflanzung.) Leipzig und Wien (Bibliographisches In- 
stitut), 1913. gr. 8°. 543 S., 30 Tafeln, 4 Doppeltafeln, 250 Textabb. 

Kirchner OÖ. v. und Boltshauser H. Atlas der Krankheiten und Be- 
schädigungen unserer landwirtschaftlichen Kulturpflanzen. 1. Serie. 
Getreidearten. 2. Aufl. Stuttgart (E. Ulmer). 8°. 24 farb. Tafeln mit 
erläuternden Text. — Mk. 10°—. 

— — und Schröter (©. Lebensgeschichte der Blütenpflanzen Mittel- 
europas. Liefg. 18 (Bd. II, 1. Abt., Bogen 7—12). Stuttgart (E. Ulmer), 
1913. 8°. — Mk. 3:60 (Mk. 5°—). 

Inhalt: Cupuliferae (Fortsetzung). 

Kneucker A. Die echte Stupa Neesiana Trin. et Rupr. in Europa. 
(Allg. botan. Zeitschr., XIX. Jahrg., 1913, Nr. 10, $.:155.) 8°. 

Diese argentinische Pflanze findet sich eingeschleppt bei Bordighera in 
größerer Menge. 

Koidzumi G. Conspecetus Rosacearum Japonicarum. (Journal of the 
College of science, Imperial University of Tokyo, vol. XXXIV, Art. 2.) 
Tokyo, 1913. 8°. 312 pag., 12 fig. 


65 


Koorders S. H. Exkursionsflora von Java, umfassend die Blütenpflanzen. 
4. Bd., Atlas, 1. Abteil.- Familie 1—19. Jena (G. Fischer), 1913. 
8°. 81 S., 90 Abb. — Mk. 2:50. 

Inhalt: Gymnospermen und ein Teil der Monokotylen. 

— — und Valeton Th. Atlas der Baumarten von Java. Im Anschluß 
an die „Bijdragen tot de kennis der Boomsoorten van Java“. Leiden 
(P. W. M. Trap). I. Band: Tafel 1—200 (Liefg. 1—4), komplett; 
II. Band, Beginn: Tafel 201—250 (Liefg. 5). Jänner—Oktober 1913. 
— Preis jeder Lieferung Mk. 5°—. 

Krahe J. A. Lehrbuch der rationellen Korbweidenkultur. 6. umgearb. 
Aufl. von F. König. Limburg a. L. (Gebr. Steffen), 1913. 8°. 282 S., 
13 Tafeln. — Mk. 6°80. 

Lehmann E. Lotsys Anschauungen über die Entwicklung des Des- 
zendenzgedankens seit Darwin und den jetzigen Stand der Frage. 
(Zeitschr. für induktive Abstammunugs- und Vererbungslehre, Bd. XI, 
1913, Heft 1 u. 2, S. 105—117.) 8°. 

— — u. Ottenwälder A. Uber katalytische Wirkung des Lichtes bei 
der Keimung lichtempfindlicher Samen. (Zeitschr. f. Botanik, 5. Jahrg., 
1913, Heft 5, S. 337—364.) 8°. 

Lewitsky G. Die Chondriosomen als Sekretbildner bei den Pilzen. 
(Vorläufige Mitteilung.) (Berichte d. deutsch. botan. Gesellsch., 31. Jahrg., 
1913, Heft 9, S. 517—528, Tafel XXI.) 8°. 

Lindau G. Kryptogamenflora für Anfänger. Bd. III. Flechten. Berlin (J. 
Springer), 1913. 8°. 250 S., 306 Textfig. — Mk. 8°—. 

Lock R. H. Rubber and Rubber Planting. Cambridge (University Press), 
1913. Crown 8 vo. pp. XIV + 246, 10 plates. 18 textfigures. — 5. 
net. 

Löhnis F. Vorlesungen über landwirtschaftliche Bakteriologie. Berlin 
(Gebr. Borntraeger), 1913. 8°. 398 S., 10 Tafeln, 16 Textabb. 

Löffler B. Über den Entwicklundsgang einer Banisteria chrysophylla 
Lam. und Regeneration des Gipfels bei Windepflanzen. (Berichte der 
deutsch. botan. Gesellsch., Bd. XXXI, Jahrg. 1913, Heft 8, S. 472 
bis 482, Tafel XIX.) 8°. 

Marloth R. The Flora of South Africa with synoptical tables of the 
genera of the higher plants. Vol. I. 4°. Capetown (Darter Bros and 


Co.), London (W. Wesley and son), 1913, 264 pag., 109 Textabb., 
66 Tafeln. 


Inhalt des 1. Vol.: Thallophyta, Archegoniatae, Gymnospermae, Dicoty- 


ledones (Part I) a) Monochlamydeae, b) Dialypetalae (sect. 1: Ranales, Rhoea- 
dales). 


Marzell H. Der Nußbaum im deutschen Volksglauben. (Naturwissen- 
schaftliche Wochenschrift, N. F. XII. Bd., Nr. 45, 8. 713—716.) 4°. 

Massee G. and I. Mildews Rusts and Smuts. A synopsis of the families 
Peronosporaceae, Erysiphaceae, ÜUredinaceae and Ustilaginaceae. 
London (W. Wesley and son), 1913. Demy 8°. 238 pag., with illu- 
strations. — 7 s, 6. d. £ 

Migula W. Kryptogamenflora von Deutschland, Deutsch-Österreich und 
der Schweiz (im Anschluß an Thome&s Flora von Deutschland). Bd. Ill. 
Pilze. 3. Teil, 2. Abteilung (Ascomycetes, Dothideales, Hypocreales, 
Hysteriales, Discomycetes, Laboulbeniaceae). Gera, R. (Fr. Zezschwitz), 
1913. 8°. 1404 S., Taf. 101—200. — Geb. Mk. 49° —. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 1/2. 5 


66 


Möbius M. Beiträge zur Biologie und Anatomie der Blüten. (44. Be- 
richt der Senckenbergischen-* Naturforsehenden Gesellschaft in Frank- 
furt am Main, Heft 4 [Dezember 1913], S. 323—330, Tafel I.) 8°. 

Moesz G. Mykologische Mitteilungen. (Botanikai Közlemenyek, XII. Bd.. 
1913, 5.—6. Heft, S. 231—234 u. [63]—[66].) 8°. 

Moss 0. E. Vegetation of the Peak District. Cambridge (University 
Press), 1913. 8°. 235 pag., 36 plates; 2 mapes. — Mk. 14°40. 

Müller K. Die Lebermoose (Musei hepatici). (Dr. L. Rabenhorsts 
Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich u. d. Schweiz, VI. Bd., 
18. Liefg., S. 209—272, Abb. 60—80.) 8°. — Mk. 2:40. ° 

Murbeek Sv. Zur Kenntnis der Gattung Rumex. (Botaniska Notiser, 
1913, Häftet 5, S. 201—237.) 8°. 

Nova Guinea. Resultats de l’expedition seientifigue neerlandaise & la 
Nouvelle-Guinee en 1907 et 1909 sous les ausp:ces de Dr. H. A. 
Lorentz. Vol. VIII: Botanique. Livraison V (pag. 899 —988, tab. 
CLXTII—CLXXIX). Leide (E. J. Brill), 1913. 4°. 

Enthält Beiträge von Hans Hallier und von Th. Valeton. 

Poeverlein H. Die Utrieularien Süddeutsehlands. (Forts.) (Allg. botan. 
Zeitschr., XIX. Jahrg., 1913, Nr. 10, S. 145—150; Nr. 11, S. 161 
bis 166; Nr. 12, 8. 182—184; XX. Jahrg., 1914, Nr. 1/2, S. 9—10.) 
8%: 

Potonie R. Uber die xerophilen Merkmale der Pflanzen feuchter Stand- 
orte. (Naturwissenschaftliche Wochenschrift, N. F., XI. Bd., 1913, 
Nr. 47, S. 746— 749.) 4°, 

Prodän J. COentaureae novae Romaniae. (Ungar. botan. Blätter, X. 
Band, 1913, Nr. 8/9, 8. 227—236.) 8°. 

Behandelt vorwiegend neue Bastarde. 

Polgär S. Uber die Entdeckung von Amarantus vulgatissimus Speg. 

in Ungarn. (Ungar. botan. Blätter, XII. Band, 1913. Nr. 8/9, S. 223.) 8°. 
Die aus Argentinien stammende Art fand Verf. bei Györ eingeschleppt. 

Rendle A., Baker E. F, Wernham H. F., Moore S. Catalogue of 
the plants colleeted by Mr. and Mrs. P. A. Talbot in the Oban 
Distriet South Nigeria. London (British Museum), 1913. 8°. 158 pag.., 
17 plates. 

Riehard J. Die wissenschaftliehen Expeditionen Seiner Durchlaucht des 
Fürsten Albert I. von Monaco. Aus dem Französischen übertragen von 
H. L. Hofmann. (Selbstverlag des Übersetzers Dr. H.L. Hofmann, 
kaiserl. Persischer Konsul zu Monaco.) 8°. 156 + V S., 116 Abb. 

Römer J. Beiträge zur Flora des Bades Bäzna (Bassen). (Ungar. botan. 
Blätter, XII. Band, 1913, Nr. 8/9, S. 250—267.) 8°. 

Rosen R. Wunder und Rätsel des Lebens. Leipzig (Th, Thomas), 1913. 
kl. 8°. 79 S., 45 Abb. — Geb. Mk. 1:60, brosch. Mk. 1°—. 

Royole V. Remarques sur la projeetion des graines d’ Oxalis. (Annales 
des sciences naturelles, IX. serie, Botanique, tome XVIII, 1913, 
Nr. let 2, page. 25—33.) 8°. 9 Fig. 

Sarason D. Das Jahr 1913. Ein Gesamtbild der Kulturentwicklung. 
Leipzig u. Berlin (B. G. Teubner), 1913. 8°. 549 S. — In Leinwand 
Mk. 15°—, Halbfranz. Mk. 18° —. 

Der Abschnitt Botanik (8. 328—333) ist von R. v. Wettstein bearbeitet. 

Saxton W. T. Contributions to the Life-history of Tetraclinis artı- 
culata Masters, withe some notes on the phylogeny of the Oupres- 


67 


soideae and Callitroideae, (Annales of Botany, vol. XXVIIL, 1913, 
Nr. CVIII, pag. 577—605, tab. XLIV—XLVI.) 8°. 9 Textfig. 

seherrer A. Die Chromatophoren und Chondriosomen von Anthoceros. 
(Vorläufige Mitteilung.) (Berichte d. deutsch-hotan. Gesellsch., Bd. XXXI, 
Jahrg. 1913, Heft 8, S. 493—500, Tafel XX.) 8°, 

Scehleehter R. Örchidacees de Madagascar. Orchidaceae Perrierianae 
madagascarienses. (Annales du Musee colonial de Marseille, 3. serie, 
1. vol., 1913.) 8°. 59 pag., 24 tab. — Mk. 9-—. 

Schneider H. Morphologische und entwicklungsgeschiechtliche Unter- 
suchungen an Thelygonum Cynocrambe L. (Flora, N. F., 6. Bd., 1913, 
1. Heft, S. 1—41.) 8°. 23 Textabb. 

Schulz A. Die Geschichte der kultivierten Getreide. I. Halle a. d. S. 
(L. Nebert), 1913. 134 S. — Mk. 3°—. 

Sedgwick W. u. Wilson E. Einführung in die allyemeine Biologie. 
Autorisierte Übersetzung nach d. 2. Aufl. von RB. Thesing. Leip- 
zig und Berlin (B. G. Teubner), 1913. 8°. 302 S., 126 Textabb. — 
Mk. 6°—. 

Selle F. Die ästhetische Betrachtung der Alpenpflanzen und der Natur- 
schutz. Zur Förderung des Vereines zum Schutze der Alpenpflanzen. 
(Aus den Mitteilungen des Beskidenvereines.) Teschen (Beskidenverein), 
1913. 8°. 14 S., 4 Textabb. 

Sierp H. Uber die Beziehungen zwischen Individuengröße, Organgröße 
und Zellengröße, mit besonderer Berücksichtigung des erblichen Zwerg- 
wuchses. (Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik, 53. Bd., 1. Heft, 
Ss. 55—124.) 8°. 3 Textfig. 

Smith J. J. Die Orchideen von Niederländisch-Neu-Guinea. (Nova 
Guinea, Vol. XII, Botanique, livr. 1.) Leide (E. J. Brill), 1913. 4°. 
108 pag.. 28 tab. 

Solms-Laubach H. Graf zu. Tietea singularıs. Ein neuer fossiler 
Pteridinenstamm aus Brasilien. (Zeitschr. f. Botanik, 5. Jahrg.. 1913, 
9. Heft. S. 673—700.) 8°. 2 Tafeln. 

Sorauer P.,, Lindau G.. Reh L. Handbuch der Pflanzenkrankheiten. 
3. Aufl. Liefg. 26/27 (III. Band, Bogen 41—49 u. Titelbogen). Berlin 
(E_ Parey), 1913 8, Mustr. — Mk 6°. 

Mit der vorliegenden Lieferung ist das ganze Werk zum Abschluß gebracht. 

Steinbriuck C. Der Öffnungsapparat von Papilionaceenhülsen im Lichte 
der „Strukturtheorie* der Schrumpfungsmechanismen. (Berichte der 
deutsch. botan. Gesellsch., 31. Jahrg., 1913. Heft 9, S. 529 —535.) 8°. 
1 Textfig. 

Stevens F. L. The Fungi which cause Plant Disease. New York (The 
Macmillan Company), 1913. 8°. 754 pag., 449 Textabb. 

Straßburger E. Das kleine botan. Praktikum für Anfänger. Anleitung 
zum Selbststudium der Mikroskopiscken Botanik und Einführung in 
die Mikroskopische Technik. 7. Aufl. bearbeitet von M. Koer- 
nicke. Jena (G. Fischer). 1913. 8°. 264 S., 137 Abb. 

Swellengrebel N. H. Zur Kenntnis der Sporenbildung bei den Bak- 
terien. (Archiv für Protistenkunde, XXXI. Band, 1913, 3. Heft, 8. 277 
bis 285, Tafel 18.) 8°. 

Szab6 Z. Utmutatö növenyek gyüjtesere, konzerväläsära, növenygyüj- 
temönyek berendezesere &s uövenytani megfigyelesekre. (Nepszerü 

5* 


68 


termeszettudomänyi könyotär. 3. Kirändulok zsebkönyve. I. Növenytani 
resz.) Budapest, 1913. 8°. 190 pag.. 64 fig. 

Thellung A. Die in Mitteleuropa kultivierten und verwilderten 
Aster- und Helianthus-Arten nebst einem Schlüssel zur Bestimmung 
derselben. (Separatabdruck aus Nr. 6—9 der „Allgem. Bot. Zeitschr.“ ) 
34 S., 1913. Selbstverlag von Dr. A. Thellung in Zürich, VIII, Feldegg- 
straße 21. — Preis Mk. 1’— = Fres. 1'25 = K 1'20. 

Der Verf. hat die überaus mühevolle Arbeit übernommen, die sehr schwie- 
rige arten- und formenreiche Gattung Aster in übersichtlicher Weise darzustellen. 
Auch das Genus Helianthus, sowie die Gattungen !Boltonia, Callistephus und 
Folicia wurden in der Arbeit berücksichtigt. Auf einen Schlüssel zur Bestimmung 
der 54 Aster-Arten, welche in Mitteleuropa kultiviert werden und schon verwildert 
gefunden wurden, folgt die Beschreibung derselben. Das Separatum ist besonders 
paginiert und mit genauem Register versehen. Wer also sich mit dem schwierigen, 
aber interessanten Genus, das uns überall in Gärten, Anlagen oder verwildert an 
Sehuttplätzen, in Ufergebüschen entgegentritt, beschäftigen will, dem wird die 
sorgfältige und praktische Arbeit sehr willkommen sein, da die mitteleuropäischen 
Florenwerke bezüglich der Gattungen Aster und Helianthus unvollständig sind 
und die gärtnerischen Werke zu Bestimmungszwecken ungeeignete Merkmale be- 
nützen. } A. Kreucker. 

Toepffer A. Salicologische Mitteilungen Nr. 6 (p. 273—308). München 
(Selbstverlag), 1913. 8°. 

Inhalt: Korrekturen und Nachträge zu Artikel 12 u. 15, p. 273—274. — 
17. Salix purpurea X triandra d', p. 274—277. — 18. Die „Revision inedite du 

enre Salix* von N. ©. Seringe. Nomenclator Seringianus, p. 277—284. — 19. 
bersicht der iteologischen Literatur 1912—1913, Auszüge u. Referate, p. 284—288. 
— Schedae zu Toepffer, Salicetum exsiecatum,' fasc. VIII, Nr. 351—400 und 
Nachträge. 

Tuzson J. Adatok Masyarorszäg fosszilis flörajahoz. (Additamenta ad 
Floram fossilem Hungariae. III. (Mag. kir. földtani intezet &vkönyve 
XXI. köt., 8. füzet., pag. 209—234. tab. XIII—-XXI) gr. 8°. 

Enthält die Neubeschreibungen folgender Fossilien: Characeites verrucosa, 
Ch. glebosa, Ch. acuminata, Pteridites Staubü, Ginkgo parvifolia, Pinus ovoidea, 
P. Kotschyana (Unger) Tuzs., P. Lawsonioides, P. Szadeczkyi, Pandanites acu- 
tidens, Attuleinites (nov. cat.) apiculata, Schafarzikia (nov. cat.) oligocaenica, 
Juglans palaeoregia, Juglandites eocaenica. 

Tuzson J. Beiträge zur vergleichenden Flora der südrussischen Steppen. 
I. Die Taurischen Steppen. (Botanikai Közlemenyek, XII. Bd., 1913, 
5.6. Heft, S. 181—202 u. [41]—[61], Tab. V.) 8°. 11 Textfig. 


Urumoff I. K. Beiträge zur Flora von Bulgarien. (Ungar. botan. Blätter, 
XII. Band, 1913, Nr. 8/9, S. 212—222, Tafel V.) 8°. 

Neue Arten: Seseli Degenii Urum., Hieracium Klisurae Zahn u. Teuerium 
Petkovii Urum: Außerdem einige neue Unterarten und Varietäten. 

Vaceari L. Plantae italieae eriticae. (Annali di Botanica, Vol. XII, fase. 1, 
1913, pag. 1—58.) 8°. 

Vaupel F. Verzeichnis der seit dem Jahre 1903 neu beschriebenen und 
umbenannten Gattungen und Arten aus der Familie der Cactaceae, 
soweit sie noch nicht in dem ersten Nachtrag zu K. Schumanns 
„Gesamtbeschreibung der Kakteen“ enthalten sind. Neudam (J. Neu- 
mann), 1913. 8°. 40 S. — Mk. 1:60. 


Vogler P. Vererbung und Selektion bei vegetativer Vermehrung von 
Allium sativum L. (Experimentelle Untersuchungen.) (Jahrbuch 1913 
der St. Gallischen Naturwissenschaftliehen Gesellschaft.) 8°. 1914. 
44 S, 9 Textfig. 


69 


Vries H. de. Gruppenweise Artbildung unter spezieller Berücksichtigung 
der Gattung Oenothera. Berlin (Gebr. Bornträger), 1913. 8°. — 
Mk. 22 °—. 


Warming E. Observations sur la valeur systömatique de l’ovule. (Sear- 
tryk af Mindeskrift for Japetus Steenstrup.) Kobenhavn (Bianeo Lunos), 
1913. 4°. 45 pag., 24 fig. 

Weber van Bosse A. Liste des Algues du Siboga. I. Myzxophyceae, 
Chlorophyceae, Phaeophyceae, avec le concours de Th. Reinbold 
(Siboga-Expeditie. Uitkomsten op zoologisch, botanisch, oeeanographisch 
en geologisch Gebied, verzameld in Nederlandsch Oost-Indiö 1899 
bis 1900 aan boord H. M, Siboga onder commando von Luitenant ter 
zee I® kl. G. F. Tydeman, uitgegeven door M. Weber. Mono- 
graphie LIX a.) 4°. 186 pag.. V tab., 52 fig. 

Wegener R. Untersuchungen über den Bau der Haftorgane einiger 
Pflanzen. (Beihefte zum Botanischen Zentralblatt, Band XXXI, 1. Abt., 
Heft 1, S. 43—89.) 8°. 26 Textabb. 

Wildeman E. de. Etudes sur la Flore du Katanga. (Annales du Musee 
du Congo Belge, Botanique, serie IV, vol. II, fasc. 1, pag. 1—180, 
planches I—XIX.) 4°. 

— — Documents pour l’etude de la geo-botanique congolaise. (Bull. de 
la Soe. Roy. de Bot. de Belgique, tome LI, 1912 [paru 1913], fase. III.) 
Bruxelles (Challamel).8°. 406 pag., 117 pl. — Mk. 25° —. 

Winkler Hans. Dis Chimärenforschung als Methode der experimen- 
tellen Biologie. (Sitzungsberichte der phys.-med. Gesellsch. zu Würz- 
burg, Jahrg. 1913.) 8°. 23 S. 

Wolff H. Umbelliferae-Saniculoideae. (A. Engler, Das Pflanzenreich. 
61. Heft, IV. 228.) Leipzig u. Berlin (W. Engelmann), 1913. 8°. 
305 S., 42 Textabb., 1 Doppeltafel. — Mk. 15:80. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
Vierter internationaler botanischer Kongreß, London, 1915. 


Das Organisationskomitee für den vierten internationalen botani- 
schen Kongreß hat kürzlich sein erstes und sein zweites Zirkular ver- 
sendet. Denselben sei folgendes entnommen: 


Der Kongreß wird in London von Samstag, den 22. Mai, 
bis Samstag, den 29. Mai 1915, abgehalten werden. Der Beitrag 
für die Teilnahme am Kongreß beträgt 15 Shilling; die Damen 
der Kongreßmitglieder zahlen nur 10 Shillıng. Der Kongreß wird alle 
Zweige der Botanik umfassen und auch die vom letzten Kongreß un- 
erledigt gelassenen Arbeiten über Nomenklatur, sowie über Bibliographie 
und Dokumentierung weiterführen. Alle Sprachen sind bei den Be- 
sprechungen zulässig, und, sollte es gewünscht werden, so können An- 
träge der Mitglieder sofort ins Deutsche, Englische oder Französische 
übersetzt werden. Englisch wird die offizielle Sprache des Kongresses 
sein. Die Präsidenten des Organisationskomitees sind: Direktor Sir David 
Prain (Kew), Professor Dr. F. 0. Bower (Glasgow) und Professor 
Dr. A. C. Seward (Cambridge); der Generalsekretär ist Dr. A. B. 


70 


Rendle. Keeper, Department of Botany, British Museum (Natural 
History), Cromwell Road. London, S. W. 

Das Arbeitsprogramm für die Nomenklatur-Sektion des Londoner Kongresses 
erstreckt sich auf folgende Punkte: 

1. Festsetzung des Ausgangspunktes für die Nomenklatur der Schizomyceten 
(Bakterien), der Schizophyceen (mit Ausschluß der Nostocaceen), der Flagellaten, der 
Bacillariaceen (Diatomeen); 

2. Ausarbeitung von Listen von „nomina generica utique conservanda* für die 
Schizomyceten, die Algen (einschließlich der Schizophyceen, Flagellaten ete. — neue 
Listen für die nicht in die Liste von 1910 aufgenommenen Gruppen und allfällige 
Nachträge zu derselben). die Pilze, die Flechten, die Bryophyten; 

3. Ausarbeitung einer Doppelliste von „nomina generica utique conservanda“ 
für den Gebrauch der Paläobotaniker; 

4. Erörterung von Anträgen betrefis neuer durch die in Wien (1905) und 
Brüssel (1910) angenommenen Regeln nicht gelöster Fragen. 

Die Durchführung dieser Arbeiten wurde zwei Kommissionen unter Leitung 
eines General-Berichterstatters, J. Briquet (Genf), und eines Vize-Berichterstatters, 
H. Harms (Berlin), anvertraut. Redakteure der aus 53 Mitgliedern bestehenden 
Kommission für die Nomenklatur der Kryptogamen sind G. Senn (Basel, für Flagel- 
laten), N. Wille (Christiania, für Schizophyceen), A. D. Cotton (Kew, für die 
übrigen Algen, R Maire (Algier, für Pilze), A. Zahlbruekner (Wien, für 
Flechten), J. Cardot (Charleville, für Laubmoose), V. Sehiffner (Wien, für 
Lebermoose). Redakteure der aus 14 Mitgliedern bestehenden paläobotanischen Kom- 
mission sind H. Harms (Berlin) und Th. Halle (Stockholm). 

Alle für die Nomenklatursektion bestimmten Anträge sind in der Form von 
Zusatzartikeln zu den Regeln von 1905 und 1910 vorzulegen, u. zw. in französischer 
Sprache und in einer der gegenwärtig zu Kraft bestehenden Sammlung entsprechenden 
Form. Die Anträge sind mit einer kurzen, in lateinischer, französischer, deutscher, 
englischer oder italienischer Sprache abgefaßten Begründung bis 30. April 1914 
an den General-Berichterstatter in wenigstens 60 gedruckten Exemplaren einzu- 
senden. 

Die Arbeiten der Kommissionen und des Berichterstatters sollen bis 30. No- 
vember 1914 beendet werden. Der Ergänzungsentwurf zu den Nomenklaturregeln soll 
vor dem 1. Jänner 1915 an die hauptsächlichsten botanischen Gesellschaften und 
großen botanischen Institute der verschiedenen Länder versendet werden. 


Deutsche botanische Gesellschaft. 


Die diesjährigen Generalversammlungen der Deutschen botanischen 
Geselischaft, der Freien Vereinigung für Pflanzengeographie und syste- 
matische Botanik und der Vereinigung für angewandte Botanik 
finden in der Zeit vom 3. bis 6. August in München statt. 
An den vVormittagen werden Versammlungen und Sitzungen ab- 
gehalten, an den Nachmittagen werden Führungen dureh den botani- 
schen Garten, das neue botanische Institut, das forstbotanische Institut 
und die agrikulturbotanische Anstalt, sowie Exkursionen in die Isar- 
auen, nach Freising und nach Seeshaupt unternommen. Im Anschlusse 
an die Generalversammlungen finden am 7. und 8. August Exkursionen 
nach dem Schachen und dem Wendelstein statt. Anmeldungen für Vor- 
träge sind bis zum 1. Mai an Geheimrat Prof. Dr. A. Engler, als 
Präsidenten der Deutschen botanischen Gesellschaft und Vorsitzenden 
der Freien Vereinigung für Pflanzengeographie, bzw. an Geheimrat 
Dr. J. Behrens, als Vorsitzenden der Vereinigung für angewandte 
Botanik, zu richten. Vorausbestellungen von Wohnungen nimmt Prof. 
Dr. K. Giesenhagen (München, Scehmittstraße 2) entgegen. 


u 


Ferienkurse in Jena. 


Es werden heuer in der Zeit vom 5. bis 18. August im ganzen 
mehr als 50 verschiedene Kurse gehalten, meist zwölfstündige; die 
Kurse finden in der Universität und den Instituten der Universität statt. 
Die naturwissenschaftliche Abteilung ist in diesem Jahre ganz besonders 
reichhaltig; die verschiedenen Gebiete der Naturwissenschaften sind 
eingehend berücksichtigt. 

Aus dem Programme der naturwissenschaftlichen Abteilung seien fol- 
gende Kurse erwähnt: Naturphilosophie und Weltanschauung (von Prof. Dr. 
W. Detmer); Die Biologie im botanischen Schulunterricht (von Prof. Dr. 
W. Detmer); Anleitung zu botanisch-mikroskopischen Untersuchungen 
(von Prof. Dr. H. Miehe); Allgemeine Hydrobiologie (von Privatdozent 
Dr. Hase; ferner sei auf die pädagogischen, religionswissenschaftlichen, 
literarischen und staatswissenschaftlichen Kurse hingewiesen. 

Ausführliche Programme sind kostenfrei zu haben durch das 
Sekretariat der Ferienkurse (Jena, (Gartenstraße 4). 


Rosen- und Staudenausstellung der k. k. artenbau-Gesellschaft 
in Wien. 

Im Juni und Juli dieses Jahres soll in der Dauer von vier Wochen 
eine große Rosen- und Staudenausstellung in der k.k. Gartenbau-Gesell- 
schaft stattfinden. Sie soll ein Bild der Leistungsfähigkeit österreichischer 
Rosen- und Staudenzüchter geben und die mannigfachen Anwendungs- 
formen dieser Blumen zeigen. Die Ausstellung wird folgende Abteilungen 
umfassen: 1. Rosen- und Staudengärtchen im Freiland; 2. Musterbeispiel 
eines Wintergartens ; 3. Wettbewerbausstellung österreichischer Garten- 
gestalter; 4. temporäre Ausstellungen für: a) Blumenbindereien und 
Arrangements, b) Schnittblumen und Schnittstauden, e) Sommerblumen ; 
5. Industriegegenstände und Gartenbaulehrmittel. 


Botanische Sammlungen, Museen, Institute etc. 
Neuere Exsikkatenwerke. 


Bauer E. Musei europaei exsiceati. Serie 20 (Nr. 951—1000). 
Heribaud J. Collection des Fougeres exotiques. Cent. 1. 
Enthält Farne aus Porto-Rico, Mexiko und Kuba. 
Kerner A. Fiora exsiecata Austro-Hungariea. Cent. 37—40, heraus- 
gegeben von R. v. Wettstein. (Schluß.) 
Vgl. Jahrg. 1913, Nr. 8/9, S. 391. 
Mousset J. P. Plantae Javanicae. Cent. 1. u. 2. 
Petrak F., Cirsiotheea universa. Liefg. 7—12. 
Petrak F. Flora Bohemiae et Moraviae exsiecata. II. Serie, 1. Abtei- 
lung: Pilze. Liefg. 14 bis 18 (Nr. 651—900). 
— — Desgleichen. II. Serie, 3. Abteilung: Moose. Liefg. 3 (Nr. 101 
bis 150). 
Torrend C. Fungi selecti exsiccati. Choix de champignons du Portugal, 
Bresil et des colonies portugaises. Cent. I et I. 


12 


Traverso G. B. Fungi Italiei exsieeati (seu Myeothecae Italicae series 
altera). Fasc. 1 (Nr. 1—50). 

Weymouth W. A., Musei Tasmaniae exsiceati. Halbeent. 2. 

Zmuda A. J. Bryotheca Poloniea. Liefg. 2 (Nr. 51—100). 


Personal-Nachrichten. 

Regierungsrat Ernest Preißmann (Wien) erhielt den Titel eines 
Hofrates. 

Privatdozent Prof. Dr. Adolf Sperlich (Innsbruck) erhielt den 
Titel eines außerordentlichen Universitätsprofessors. 

Dr. Franz v. Frimmel wurde zum Assistenten am Mendel-Insti- 
tute in Eisgrub (Mähren) bestellt. 

Ernst Kratzmann wurde zum Assistenten an der Lehrkanzel für 
Pflanzenzüchtung der k.k. Hochschule für Bodenkultur in Wien, Theodor 
Kupka zum Demonstrator an der Lehrkanzel für Phytopathologie der- 
selben Hochschule bestellt. 

Gustav Klein wurde zum Aushilfsassistenten, Alfred Limberger 
zum Demonstrator am pflanzenphysiologischen Institut der Universität 
Wien bestellt. 

Christian Wimmer wurde zum Demonstrator am pharmakognosti- 
schen Institut der Universität Wien bestellt. 

Prof. Dr. Gy. v. Istvänffi, Direktor der kgl. ungarischen am pelologi- 
schen Zentralanstalt Budapest, wurde als Professor der Botanik und Direktor 
des botanischen Gartens und Instituts an die Universität Kolozsvär berufen. 

Prof. Dr. Erwin Baur (Berlin) wird mit 1. April d. J. die Direk- 
tion eines neu errichteten, der landwirtschaftlichen Hochschule in Berlin 
angegliederten Instituts für Vererbungstorschung übernehmen. An seine 
Stelle tritt Prof. Dr. Wilhelm Benecke als Direktor des botanischen 
Instituts der landwirtschaftlichen Hochschule in Berlin. 

Titular-Professor Dr. Emil Hannig (Straßburg im Elsaß) wurde 
zum außerordentlichen Professor ernannt. (Hochschulnachrichten.) 

Öberlehrer Dr. Walter Wangerin (Königsberg) erhielt an der 
Technischen Hochsehule in Danzig eine Dozentur für Botanik. (Hoch- 
schulnachrichten.) 

Prof. Dr. Frank Lincoln Stevens (West Raleigh, North Carolina) 
wurde zum Professor der Pflanzenpathologie an der Universität Urbana 
(Illinois, U. S. A.) ernannt. (Botan. Zentralblatt.) 

Der bekannte Berliner Mykologe Geheimrat Professor Dr. Paul 
Wilhelm Magnus ist am 13. März d. J. gestorben. 

Der Algenforscher Albert Grunow (Berndorf, N.-Ö.) ist am 
19. März 1914 im 88. Lebensjahre gestorben. 


Bei den im Dezember 1913 erfolgten Neuwahl in der k. k. zoolo- 
gisch-botanischen Gesellschaft in Wien erfolgten Neuwahlen wurde an 
Stelle von Rudolf Sehrödinger Univ.-Adjunkt Dr. August Ginz- 
berger zum Generalsekretär, und an Stelle von Kustos Anton Hand- 
lirsch Kustosadjunkt Dr. Viktor Pietschmann zum Redakteur ge- 
wählt. Unter den neugewählten Ausschußräten befinden sich die Bo- 
taken a. Fleischmann, E Janchen und . Bonnie 


en Carl Gerold’ 8 REN in en: 


Verlag von Carl Gerold’s Sohn a Wien 


j Xu. MRERTRETKABRG 4 
rs I nr rin EN LEN 


Hartingers 


"WAN DTAFELN 


| für den naturgeschichtlichen Anschauungs-Unterricht. 
j An prachtvollem Farbendruck ausgeführt. 


ER, has Werk umfaßt drei Abteilungen: Zoologie, Botanik, Bäume, 
But Größe: 84xX6Lem, 

0. Preis pro Tafel, "unaufgespannt K 1:60 (M 1:60), auf starkem 
Papier mit Leinwandschutzrand und Ösen, unlackiert X 1:90 (M 1:90), 
la Fa K 2:10 (M 2:10), auf starker Pappe mit Ösen und. lackiert 

K 2 60 (A7 2:60). 

Jede Tafel ist einzeln zu haben. 
Alle Tafeln sind vom k. k. Ministerium für Kultus und Unterricht 
in Wien approbiert. 

‚Der na ik Text besklish in sechzehn Sprachen und 
wird: die jeweilig. gewünschte As, jeder Sendung unentgeltlich 
heigetügt.. 


yr Inhalt der II. Abkellung: Botanik. 
TR | Br Derbiimehen. Buschwindröschen, Sumpf-Dotterblume, Goldlack, Garten- 


ae ‚Mohn, Garten-Nelke, krautige Baumwollstaude, chinesischer Teestrauch. 
„2.  Hüärtentäschchen, ‘scharfer Halmenfuß, blauer Eisenhut, Stiefmütterchen, 
. wohlriech. Veilchen, gem. Küchenschelle, Wiesen- Küchenschelle, wohlriech. 
Resede. 


BY, Aprikosenbaum, Johannisbeerstrauch, Erdbeere, IPRREDILEEN EUOUIEIN, Alm: 
beerstrauch, Mandelbaum. 
u ‚Petersilie, ‚Möhre, Weinstock. BAR, 
„.5.*) Champignon, Herrenpilz, Eierpilz, Hallimasch, Slehndfeheh Fliegen- 
schwamm, Spitzmorchel, Ei ef u: Keulenköpfchen, ‚Renntierflechte, AL 


f 


isländische  Flechte. N N 


„6. Weiße Seerose, Erbse, Linse; Feuerbohne, Wiesenklee, Luzerner Klee, N | A 


|  ... gebräuchl. ‚Lein oder Flachs. 

BR 35  Schlehdorn, wilde Rose, Brombeere, Kümmel, Fenchel, Hundepetersili,. 

RENT gefleckter Schierling. 

Fe ” Schwarzer Nachtschatten, Hittersüßer. „Aschichaten, ‚schwarzes Bilsen- 

0... kraut, Tollkirsche, Stechapfel, Kartoffel, Tabak? er 

R his parnimennieht. Heidelbeere, Breadheere) NY 

..... Sehlüsselblume, roter PRRBTRBES, Mer 

„10. Maiglöckchen, Schmesglöckchen, 

e» %. L @Gartendpe, Res. et HN 
 @änseblümchen, Majoran, Salbei, 

: a arer ‚Hollunder. 

‚Ackerwinde, Haselnuß, Kornblum Ami 

Herbsizeitlose, Hopfen, Seidelbast, Küchen, 

hg ARRRENEL.; Ra ‚Ayo zinthe, 

tolch, Hafer. vaan 


freu, Aieder, 


‚ Löwenzahn, Aster, 


Roggen, Gerste, Taumel- 


il, Vanie, Knoblauch. Rs 


Inhalt der u. Abteilung: Bäume. 


T. 1.  Sommerlinde. TER RR RT LTR 
Der Werpe Weide: lan: an: Edel-Tanne. | „19. 
„ 3. ' Bergahorn. # ae ' Lärche. En NE 20. 
„4  Schwarzpappel. “ Rot-Föhre. | ,2 
„5. Birnbaum. We kr ) 2 RA N 

„6.  Weiß-Birke. N „15, Pyramiden- j 

„7. Eäche. I Sa Pappel. > Kan 

„ 8. _ Roßkastanie. " ENORR 16. Erle. ie 24. 
„9... Olbaum. hy „ 17.  Apfelbaum. Im 25. 


ef Neue, verbeulirke Auflagen in Vorbereitun Ach: der Tafeln 11 En 23 ee 
„Bäume“ erscheinen. als erste unter. den botan. und Bäumetafeln in n größerem Format; 
der Preis dieser us nach ihrem Erscheinen Rekate Ber Ti ER 


Botanik: T. 3. Aprikosenbaum, TRETEN Bräbere, Sichel 
Himbeerstrauch und Mandelbaum. 


BE REIN 


 HARTINGERSCHER WANDTAF 


. 


V 


für die Sehnle und das Haus gu Lehrmi und: en w a ? 


Te , ESSENER Ai 


RAUSGEGEBEN UND REDIGIERT 


PEN 


Inhalt deh. Mann 3%. 
März/April 1914. 


Ä | "Seite 
Kindler Th,, Ganeaıh EN Venohkaeut bei Ficaria ranunculoides 73— 85 
Schussnig B,, Bemerkungen über die Rotalge Ceramothamnion adriati- 


cum Schiller. (Mit Tafel IV und 3 Textabbildungen) . . ... ... ... 85— 93 
Jacobi H., Einwirkung von Feuchtigkeit und Licht auf das Längenwachs- ER, 
tum von BOHBUNgEn A Ra Te ae en 94—101 


Woynar H., Über die Knospenlage der 'Botrychien. (Mit 2 Textabbildungen. ) 101—107 
Piskernik A.. Die Plasmaverbindungen bei Moosen. (Mit Tafeln V und VI.) 107—120 
Fröhlich A, Über den Bastard Roripa austriaca X silvestris und .dessen . 


Norkommen in’ Mähren | 3: 4. Zu un a 120—134 
Neuwirth M., Ein endoparasitischer Pilz in.den Samenanlagen von Oycas 
eircinalis. "Mit I. Tetäbbildüng ic 2 Hr as 134—136 
Glowacki J. Eine neue eu ruphidehe Art von Antitr ichia Brid. (Mit 1 Tex 
SEITE RHRNED a ec a a ae ARE RE ST Nor BA 136 —138 
‚Kosshin N., Lebensweise des Kirschlorbeers auf dem Berge Ostrozub int rean 
Serbien. ( Bepinn.)t Warhead re aan PUR 0 139 —144 
Literatur-Übersicht na Webrmer. ID Kr vn 144—151 
Botanische Sammlungen, Museen, Institute etc. 
Wiener botanische Tauschanstalt. BRETTEN LTE RR RR \ . 151—152 
Neuere Ersikkatenwerker. nr. RE TEL N A Ber =152' 
.Personal- Nachrichten BEN NR ZA SC HIBE PU Nee PR REN „152 
DEBERSOHIER- Berichtigung 2... ee Ir 


NB. Dieser Nummer liegen bei: Tafel IV (Schussnig), Tafel v 
und VI (Piskernik). 


Alle Manuskript- und Korrektur- -Sendungen sowie alle die Redaktion betreffenden 
Zuschriften Bla an die Redaktion der ‚‚Osterreichischen botanischen Zeitschrift‘, 
Wien, 11/3, Rennweg 14, zu richten. 


Zusendungen und Zuschriften, welche das Abonnement und den Anor betreffen, 
sind an die Verlagsbuchhandlung Carl Gerold’s Sohn, Wien, 11/2, GAFIRERUNBER 4, 
‘zu adressieren. 


Die Autoren erhalten 50 Separatabdrücke ihrer Abhandlungen Koktanlok, eine größere 

Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Kosten des 

Autors veranlaßt ‚werden, wenn der Autor seine diesbezüglichen Wünsche bei Ein- 
sendung des Ki sort angibt. 


nt nn a en nn mm m mn a —_ 


Von der. ERRE botanischen Zeitschrift“ sind zu herabgesetzten "Preisen 
folgende Jahrgänge zu haben: 1852/53 a M 2; 1862, 1864/68, 1871, 18792997 MA; 
„1898 —1907 a M 10. 


im Tempel der ces a | 


SR diget au die ia IR 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 3/4. Wien, März/April 1914. 


Gametophyt und Fruchtansatz bei Ficaria ranun- 
culoides. 


Von Therese Kindler (Czernowitz). 
Aus dem botanischen Institut der Universität Czernowitz. 


Eine der vielen Arten vegetativer Fortpflanzung ist die durch 
Achselbulbillen. Diese sind knollenartige Gebilde, die sich in verschieden 
eroßer Anzahl in den Blattachseln mancher Pflanzen bilden, gegen das 
Ende der Vegetationsperiode abfallen, auf der Erde überwintern und im 
Laufe des nächsten Frühjahres zu neuen Pflanzen auswachsen. Ihre 
Entwicklungsgeschichte, Morphologie und Anatomie sind schon des 
öftern Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen gewesen; doch 
fand ich nirgends in der Literatur eine Angabe über eine anatomische 
Untersuchung des Embryosackes der betreffenden Pflanze, die sehr nahe- 
liegend gewesen wäre, da von den meisten Autoren die Bildung von 
Ablegern, wie überhaupt die Förderung der vegetativen Fortpflanzung 
in Beziehung zur Verminderung der sexuellen Potenz der Pflanze ge- 
setzt wird; für jeden, der die innige Verkettung von Bau und Funktion 
im Pflanzenreiche kennt, muß es zumindest wahrscheinlich sein, daß 
diese funktionelle Schwächung ihren morphologisehen Ausdruck in einer 
mehr oder minder weitgehenden Reduktion des männlichen oder weib- 
lichen Fortpflanzungsapparates finden wird. So ist Goebel (10) der An- 
sicht, daß „die apogame Bildung neuer Pflanzen im Zusammenhange 
damit erfolgt, daß die Sexualorgane funktionsuntüchtig sind. Kerner 
aber meint in seinem Pflanzenleben (16): „Wenn sich die Insekten, 
welche die Belegung der Narbe mit Pollen zu vermitteln hätten, dort, 
wo die Pflanze jetzt wächst, nur spärlich einstellen oder ganz ausbleiben, 
so stellen sich an Stelle der Blüten und Früchte Ableger ein.“ 

Daß eine Korrelation zwischen der Entwieklung von Knollen, 
Zwiebeln und anderen Organen vegetativer Vermehrung einerseits und 
mangelhafter Samenbildung anderseits besteht, wies Gesner schon vor 
mehr als 200 Jahren experimentell nach, indem er zeigte, daß an ab- 
geschnittenen Blütenstengeln einer sonst sterilen Zilium-Art (vermutlich 
Lilium bulbiferum) Samenansatz eintrat. Ebenso konnte Van den Born 
bei Ficaria ranunculoides Samenproduktion erzielen, indem er erst die 
Zwiebelschalen'), dann die basilären Knöllchen entfernte. Neuerdings 
fand Lindemuth (19) bei Zachenalia luteola trotz künstlicher Be- 


1) Was der Autor hier mit Zwiebelschalen gemeint hat, ist mir unklar, da 
Ficaria ranunculoides überhaupt keine Zwiebeln hat. 
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 3/4. 1 


% 


14 


stäubung keinen Samenansatz, konnte einen solchen aber an abgeschnit- 
tenen Blütenstengeln erzielen '). 

Über Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Brutknospen 
gibt eine Arbeit von Peter (22) Aufschluß, der im allgemeinen vier 
Bulbillentypen unterscheidet. Aus neuerer Zeit liegen von Aselmann (2) 
und Nakano Arbeiten über die Biologie der Bulbillen vor. 

Die Tatsache, das Ficaria ranunculoides einerseits sowohl ober- 
irdisch als auch unterirdisch Brutknollen in großer Anzahl trägt, ander- 
seits trotz eines kräftig entwickelte nSchauapparates, reichlicher Nektar- 
sekretion und eines an sonnigen Stellen, von verschiedenen Autoren an- 
gegebenen, nicht unbedeutenden Insektenbesuches ziemlich selten reife 
Früchte produziert, gab die Veranlassung zu vorliegender Arbeit, zu der 
ich durch Herrn Prof. Dr. Porsch angeregt wurde. 

Es ist mir eine angenehme Pflicht, Herrn Prof. Dr. Porsch 
dafür, sowie für seine gütige Unterstützung und Förderung an dieser 
Stelle meinen wärmsten Dank auszusprechen. Desgleichen erlaube ich 
mir, Herrn Dr. Cammerloher, Assistenten am botanischen Institute, für 
seine Unterweisung in der Technik, und Herrn Adjunkten Dr. Bauer, 
Universitätsgarteninspektor, für die Unterweisung in der gärtnerischen 
Pflege des Materials herzlichst zu danken. 


Angaben in der Literatur. 


Über die von mir untersuchte Pflanze fand ich in der Literatur 
verhältnismäßig wenige Angaben. Eine Arbeit von Irmisch (15) be- 
handelt die Morphologie der Ficaria-Knollen. Hunger (15) gibt an, 
Ficaria ranunculoides habe sich an sonnigen Stellen eines Gartens 
vier Jahre unfruchtbar erwiesen, an wasserreichen Standorten aber 
keimfähige Samen gebracht. Demgegenüber fand E. Armitage (I), 
daß die Pflanze an schattigen Orten wenig Blüten produziert, kleine 
Karpelle hat, nur wenige Samen zur Reife bringt und in allen Blatt- 
achseln Knollen trägt. An sonnigen, trockenen Standorten jedoch würden 
keine Bulbillen, dafür um so mehr Blüten gebildet, und die Fruchtknoten 
entwickelten sich alle zu reifen Samen. Es bedeute also der Sonnen- 
schein mehr für die Fruchtbiidung, als die trockene oder feuchte Boden- 
beschaffenheit. Hennings (12) behauptet, Ficaria verna bringe selten 
Früchte und vermehre sich meist durch Bulbillen. Man könne durch 
Ausschneiden der jungen Bulbillen Fruchtansatz hervorrufen. Warns- 
torf (27) beobachtet an Exemplaren, die Bulbillen tragen, die Entwick- 
lung von 2—3 Früchtehen aus einer Blüte. Nach Delpino (6) bildet 
Ficaria ranunculoides spärlich Früchte, reichlich ober- und unterirdische 
Bulbillen. Er fand entgegen Clos, Durieux und anderen Autoren auch 
bei Pflanzen mit reifen Samen Achselbulbillen und beobachtete spär- 
lichen Insektenbesuch. In einer späteren Arbeit (7) gibt er der Meinung 
Ausdruck, daß Ficaria ranunculoides nur eine verkümmerte weibliche 
Form der hermaphroditischen Ficaria calthaefolia sei. Auf diese Weise 
erkläre sich die von ihm gemutmaßte Unfruchtbarkeit des Pollens und 
die Bereitschaft der Pflanze, sich asexuell zu vermehren. Diese Ansicht 


1!) Sämtliche drei Angaben sind Goebels Organographie entnommen. 


75 


Delpinos ist unhaltbar, da Ranunculus Fic. bei uns immer herma- 
phroditisch vorkommt und ihr Pollen sich meiner Erfahrung nach des 
öftern fruchtbar erwiesen hat, unbeschadet der immer vorherrschenden 
Tendenz, sich vegetativ zu vermehren. Entgegen der Behauptung Del- 
pinos konstatierte Berg (3) in Erlangen reichlichen Insektenbesuch, 
wobei die gelbe Korolle und der unter den Nektarschüppehen aus- 
geschiedene Honig als Anlockung fungierten. Samen waren hier ziem- 
lich häufig, wenn auch nicht so ausschließlich wie die Bulbillen. 
Britton (4) kam auf Grund seiner Beobachtungen zu dem Schlusse, 
daß Samen zwar nicht in großer Menge produziert werden, jedoch auch 
nicht selten sind. Doch beobachtet er gewöhnlich bei den samentragen- 
den Pflanzen keine Knöllchenproduktion an den oberirdischen Teilen. 
Daß eine reichliche Knöllehenproduktion der Samenbildung schädlich 
wird, hält er durch den Umstand erwiesen, daß an einer Stelle, wo die 
Pfianzen reichlich Achselbulbillen produzierten, nur zwei Exemplare 
Samen in sehr geringer Anzahl trugen. Vogler (26) stellte sich die 
Frage, ob der Entwicklung der Brutknöllehen eine Reduktion der Petalen 
korrelativ sei und kam zu dem Ergebnis, daß dies nicht der Fall 
ist. Daraus schließt er, daß die Bulbillen einfach Reservespeicher sind. 
Löffler (20) leugnet überhaupt den von verschiedenen Autoren behaup- 
teten Zusammenhang zwischen der Bulbillen- und Samenbildung voll- 
kommen. Er fand öfter Samen und Bulbillen an derselben Pflanze. Die 
Seltenheit der Fortpflanzung der Ficaria durch Samen ist ihm ein 
Rätsel, doch glaubt er, daß die Boden- und Beleuchtungsverhältnisse, 
sowie der Insektenbesuch eine Rolle spielen, wogegen Hegi (11) be- 
hauptet, daß der Insektenbesuch sehr reichlich sei und nicht die Ur- 
sache des mangelhaften Fruchtansatzes sein könne. 

Als einziger von allen Autoren, die sich mit unserer Pflanze 
beschäftigten, machte Britton (4) künstliehe Keimungsversuche 
mit Ficaria - Pollen in Wasser und wässriger Zuckerlösung, um 
seine Keimfähigkeit zu prüfen. Diese Versuche mißlangen im ersten 
Jahre vollständig, während sie im zweiten Jahre befriedigendere Resul- 
tate ergaben. Immerhin schickte aber nur eine Minorität von Pollen- 
körnern Pollenschläuche aus. Die Beweiskraft dieser Versuche scheint 
mir nicht groß, da die Bedingungen, unter denen die Pollenkörner auf 
der Narbe keimen, andere sein dürften, als die des künstliehen Nähr- 
substrates. 

Nur wenige Autoren machten den Versuch, das Auftreten der 
Achselbulbillen als vegetative Fortpflanzungsorgane und die damit Hand 
in Hand gehende Unterdrückung der sexuellen Fortpflanzungsart kausal 
zu erklären. 

Dubard (9) zieht im allgemeinen aus der gelegentlichen Bildung 
von Bulbillen in den Blattachseln von Coleus dazo, die in zu kleinen 
Töpfen stand und deren Rhizome sich deshalb nieht entwickeln konnten, 
Schlüsse auf die Entwicklung dieser Organe bei solchen Pflanzen, wo 
sie normal geworden sind. Er meint, daß die stärkeartigen Reservestofe, 
die sonst in den Rhizomen gespeichert werden. sieh in den ursprüng- 
lich zur Bildung von Infloreszenzen bestimmten Achselknospen ablagern; 
die Infloreszenzachse verdickt sich und nimmt nach und nach Bulbillen- 
form an. Die terminale Blütenregion neigt infolgedessen zum Ver- 

1* 


16 


schwinden in dem Maße, als sich die Bulbillen gut differenzieren. Die 
Reproduktion durch Samen wird durch die leichte Vermehrung ersetzt, 
die diese Reserveorgane erlauben. Diese Erklärung kann gewiß keinen 
Anspruch auf allgemeine Giltigkeit haben, da gerade bei Ran. Fic. 
stärkeartige Reservestoffe in großer Menge auch in unterirdischen Or- 
ganen gespeichert werden. 

Delpino (7) schreibt die Schuld daran, daß die Mehrzahl der 
Ficaria-Früchte auf ungleichen Stadien der Entwicklung stehen bleiben, 
der ungleichen Befruchtungskraft des Ficaria-Pollens zu und Britton 
ist der Ansicht, daß, wenn die beiden Fortpflanzungsarten nieht neben- 
einander existieren können, dies daher kommen dürfte, daß an Orten, 
wo die Fortpflanzung durch Knollen die hauptsächlichste ist, das Un- 
vermögen, sich sexuell fortzupflanzen, nicht auf einen Fehler in der 
sexuellen Konstitution zurückzuführen ist, sondern darauf, daß die plasti- 
schen Nährmaterialien von den vielleicht befruchteten Embryosäcken weg 
zu den Knollen geleitet werden. Wie und warum aber diese Knollen 
entstehen. wenn die Pflanze imstande ist, sich auf normalem Wege fort- 
zupflanzen, warum sie ihre in jahrtausendlanger Ubung angeeignete Ge- 
wohnheit, ihre Nährstoffe dem befruchteten Embryosack zuzuführen, 
plötzlich ändert, um ihrer Entstehung nach überflüssige Neubildungen 
zu versorgen, was mit der sonst in der Natur beobachteten Ökonomie 
in argem Widerspruch stünde, versucht der Verfasser gar nicht zu er- 
klären. 


Eigene Untersuchungen. 


Um nun Ordnung in dieses Chaos von widersprechenden Angaben 
und Ansichten zu bringen, mußte ich die Frage von mehreren Seiten 
angehen. Meine Untersuchung nahm ihren Ausgang von dem Gedanken, 
daß, wenn bei Ficaria ranunculoides wirklich mangelhafte Samenproduk- 
tion mit reichlieher Bulbillenbildung Hand in Hand gehe, dieser Tat- 
sache eine Reduktion des Sexualapparates entsprechen müsse; da sowohl 
Schauapparat als auch Nektarsekretion keinerlei Zeichen der Rückbildung 
zeigen und auch die Bestäubung nicht viel zu wünschen übrig läßt, 
mußte ich dann die Reduktionserscheinungen im Innern des weiblichen 
oder männlichen Gametophyten, also im Embryosacke und in den Pollen- 
körnern suchen. Ich mußte vor allem feststellen, ob das Auftreten der 
Bulbillen allgemein sei, oder je nach Beleuchtungs- und Bodenverhält- 
nissen schwanke; dann auf experimentellem Wege koustatieren, ob die 
sicher bestäubte Pflanze immer imstande ist, reife Samen zu produzieren 
oder dieses Vermögen wenigstens durch Entfernung der Bulbillen aus- 
gelöst werden könne. Weiters kultivierte ich eine Anzahl von Pflanzen 
in sehr schlechter Erde, um den Einfluß der Bodenbeschaffenheit auf 
Samenproduktion und Bulbillenbildung beobachten zu können. Eine 
andere Anzahl von Versuchspflanzen kastrierte ich und verhinderte die 
Fremdbestäubung, um zu sehen, wie das völlige Ausbleiben der Be- 
stäubung die Bulbillenbildung beeinflusse und wie es auf den Embryo- 
sack wirke. Dann fixierte ich möglichst viele Stadien vor und nach der 
Bestäubung aus jeder dieser vier Gruppen, um sie später der zytologi- 
schen Untersuchung zu unterziehen. Ebenso fixierte ich reichlich in der 
Natur gepflücktes Material. Endlich untersuchte ich den Pollen nach der 


77 


Methode, die Jenci@ für die Unterscheidung von sterilem und fertilem 
Pollen empfiehlt. 

Ich führte den ersten Teil meiner Untersuchungen im botanischen 
Garten der Universität Özernowitz, den zweiten im botanischen Institute 
aus. Die Arbeit wurde im März des Jahres 1912 in Angriff genommen 
und im August des Jahres 1913 zum Abschlusse gebracht. 


1. Experimenteller Teil. 


Eine Untersuchung von 500 Pflanzen ergab, daß alle Exemplare 
in allen Blattachseln Bulbillen trugen. Nur ihre Zahl und Größe variıerte 
je nach dem Standorte. An schattigen Stellen fand ich in einer Blatt- 
achsel oft zwei bis drei bis 1 em lauge Bulbillen; auf sonnigen Wiesen 
waren sie viel kleiner und weniger zahlreich. Bei Sonnenschein standen 
die Blüten weit offen, schon von weitem sichtbar durch das grelle Gelb 
ihrer Petalen, deren Glanz bekanntlich dureh die Strahlenreflexion der 
liehtbreehenden Stärkekörnchen in den Epidermiszellen bedingt wird. 
Sie werden häufig von Insekten besucht, auf deren Artbestimmung ich 
verzichtete, da ihr Besucherkreis auf Grund der vorliegenden Literatur 
bei Knuth |. e. angegeben ist. Tatsächlich fand ich einige Wochen 
später an vielen Pflanzen angeschwollene Fruchtknoten, jedoch nie mehr 
als ein bis drei an einer Blüte, die gewöhnlich nicht reiften, sondern 
auf verschiedenen Entwicklungsstadien stehen blieben. Nur höchst selten 
fand ich in der Natur reife Samen, wobei freilich nicht verschwiegen 
werden darf, daß wir diese beiden Jahre einen sehr kühlen reenerischen 
Frühling hatten und ein Teil der Schuld daran, daß die Pflanze nicht 
die Kraft hatte, Samen reifen zu lassen, vielleicht auch auf Rechnung 
der großen Temperaturschwankungen zu setzen ist, denen sie aus- 
gesetzt war. 

Der Höhepunkt der Bulbillenentwicklung fällt in die Zeit nach der 
sexuellen Reife. Wenn die Pflanze keine Samen ansetzt, trocknen die 
Blütenstiele und überhaupt die oberen Partien bald ab, nur der untere 
vegetative Teil mit den Brutzwiebeln bleibt lebend, bis die Bulbillen ab- 
fallen, die am Boden überwintern und im nächsten Frühjahr zu neuen 
Stöcken auswachsen. 

Ich bestäubte nun etwa 20 anscheinend normale Pflanzen, die ich 
in der Erde ihres natürlichen Standortes kultivierte, künstlich. Mehrere 
Fruchtknoten schwollen an, die aber wie in der Natur auf verschiedenen 
Eutwicklungsstadien stehen blieben. Ich erzielte nur fünf reife Samen, 
u. zw. zwei auf einem Fruchtköpfchen, die drei anderen auf je einem 
Fruchtstand. 

Nun kam mir der Gedanke, den, wie mir nachher bekannt wurde, 
auch Britton verfochten hat, daß vielleicht von den Stätten der Bul- 
billenbildung ein Reiz ausgehe, der die Baustoffe, die sonst der Samen- 
anlage zugute kommen, veranlasse, zu ersteren zu strömen, wodurch der 
Embryosack aller Nährmaterialien beraubt werde und zugrunde gehe. 
Dieser Reiz mußte aufhören, wenn seine Ursache beseitigt wurde. Wenn 
also nur die mangelhafte Ernährung der Samenanlage die frühzeitige 
Verkümmerung der meisten Samen verschuldete, so konnte durch vor- 
siehtiges Ausschneiden der Bulbillen der wieder freigewordene Strom 


18 


der Kohlehydrate seinen gewohnten Weg zum Embryosack nehmen 
und dieser, mit ausreichender Nahrung versorgt, eventuell seiner Auf- 
gabe, einen normalen Embryo auszubilden, gerecht werden. Ich bestäubte 
daher wieder 20 Exemplare, deren Bulbillen ich möglichst früh entfernt 
hatte, künstlich, ohne ein besseres Resultat zu erzielen, als im ersten 
Falle. Es reifte wiederum nur eine ganz kleine Anzahl von Samen, 
worans ich schließen konnte, daß dieser Umstand seine Ursache nicht 
nur in der schlechten Ernährung der Samenanlage hatte. Damit wäre 
auch die Ansicht Brittons erledigt. 

Mehr Glück hatte ich jedoch mit Pflanzen, die ich abschnitt und 
in Zimmerluft im Wasserglase kultivierte. Ich bestäubte zwölf bulbillen- 
tragende Pflanzen, von denen fünf zu 1—4 Samen an einem Frucht- 
köpfehen ansetzten, die freilich nur zum Teile reiften. Von 15 Pflanzen, 
die ich bestäubte, nachdem ich ihre Bulbillen entfernt hatte, setzten 
sieben je 1—3 Samen an, die es aber auch nur in wenigen Fällen zur 
Reife brachten. Der Prozentsatz der normalen Samen war also auch hier, 
wo die Pflanzen nicht unter der ungünstigen Witterung zu leiden hatten, 
ein sehr geringer. Auch hier war, wie ersichtlich, kein wesentlicher 
Unterschied zwischen der Samenproduktion der bulbillentragenden und 
der von Brutknollen befreiten Pflanzen zu konstatieren. 

Eingedenk der Tatsache, daß die vegetätive Ausbildung im all- 
gemeinen durch reichliche Ernährung gefördert wird, die sexuelle aber 
zurückgeht und umgekehrt, zog ich eine Anzahl von Pflanzen in sehr 
schlechter, größtenteils aus Sand bestehender Erde und beobachtete die 
Wirkung auf Samenproduktion und Bulbillenbildung. Die Pflanzen ge- 
diehen in diesem Boden sehr kümmerlich, ihre vegetative sowie ihre 
sexuelle Entwicklung ließ viel zu wünschen übrig; doch entwickelten 
sich normale Brutknollen. während nieht ein einziger Same ein höheres 
Entwicklungsstadium erreichte. Die Fruchtköpfehen mit ihren Stielen 
trockneten bald ab, während der untere Teil mıt den Brutzwiebeln leben 
blieb. Die Tatsache, daß an der ganzen Pflanze sich nur die Brut- 
zwiebeln normal entwickeln, widerlegt die Anschauung Voglers, der 
die Bulbillen einfach für Reservestoffbehälter hält. Denn erst müßte die 
Pflanze doch ihren wichtigsten Organen die Nahrung sichern, bevor sie 
ihre Speisekammern füllt. > 

Endlich beraubte ich noch eine Anzahl von Pflanzen der Staub- 
blätter und verhinderte dureh schützende Gazehüllen die Belegung ihrer 
Narben mit Pollen. Die Wirkung war vorauszusehen. Die Bulbillen 
wurden stärker und in größerer Zahl ausgebildet, da die Nährstoffe, die 
sonst nach der Teilung des sekundären Embryosackkernes wahrscheinlich 
dem Embryosack zuströmen, offenbar den Bulbillen zugute kommen. 


Resultate. 


1. Ficaria ranunculoides bildet in der Umgebung von Üzernowitz, 
entgegen den Angaben der meisten Autoren, in allen Blattachseln regel- 
mäßig Bulbillen. Diese Erscheinung findet ihre Parallele in der auch sonst 
für die Flora der Bukowina so häufig festzustellenden vegetativen Uppigkeit. 

2. Die Bulbillenbildung steht nieht im umgekehrten Verhältnisse 
zur Samenproduktion, wie im allgemeinen behauptet wird. Es werden 


79 


sehr oft an einem Stocke reife Samen und Bulbillen in großer Zahl aus- 
gebildet. Anderseits ist die Samenproduktion dureh Entfernung der Bul- 
billen nicht viel zu fördern. 

3. Die Bodenbeschaffenheit hat keinen Einfluß auf die Bulbillen- 
bildung. 

4. Die Teilung des sekundären Embryosackkernes scheint einen 
Reiz auszuüben, der die Leitung eines Nahrungsstromes zum Embryo- 
sack veranlaßt, welcher andernfalls den Stätten der Bulbillenbildung 
zuströmt. 

Durch diese grob morphologischen Experimente haben sich also 
die Verhältnisse nur insofern geklärt, als wir wissen, daß wir die Er- 
klärung für das abnormale Verhalten von Ficaria ranumculoides im 
Sexualapparat suchen müssen. 


2. Pollenuntersuchung. 


Ich unternahm eine Pollenuntersuchung nach der Methode von 
Jen&ic, nach dessen Angaben die fertilen Pollenkörner im Wasser 
quellen, während die sterilen schrumpfen. Diesen Prozeß kann man 
genau im Wassertropfen unter dem Mikroskop beobachten. Eine Zählung 
ergab, daß nur 12% des Ficaria-Pollens schrumpfte. Eine zum Zwecke 
des Vergleiches angestellte Untersuchung des Pollens von Ranunculus 
cassubicus ergab, daß dieser zu 30% schrumpfie, obwohl bei dieser 
Pflanze keine Tendenz zu vegetativer Vermehrung eine Reduktion des 
männlichen Fortpflanzungsapparates vermuten läßt. Der geringe Prozent- 
satz geschrumpften Pollens bei Ficaria ranunculoides scheint mir weniger 
für seine Fertilität, als für die Fehlerhaftigkeit der Methode zu sprechen. 
Es besteht jedenfalls die Möglichkeit, daß eine weitere Anzahl von 
Pollenkörnern wohl imstande ist zu keimen und sogar Pollenschläuche 
auszuschicken (wofür allein die Quellung ein Beweis ist), daß diese 
Pollenschläuche aber nicht die Kraft haben, durch den ganzen Griffel 
bis zum Embryosack zu wachsen, in ihn einzudringen und die Eizelle 
zu befruchten, sondern nach Zurücklegung größerer oder kleinerer 
Strecken am Wege von der Narbe zum Embryosack stecken bleiben. 
Daß ich im Embryosacke selbst, ja sogar im Nucellus fast nie einen 
Pollenschlauch gesehen habe, spricht für die Richtigkeit meiner Ver- 
mutung. 


3. Zytologische Untersuehung. 


Als Fixierungsflüssigkeit verwendete ich ausschließlich Eisessig- 
Alkohol, in den die losgelösten Fruchtknoten gelegt wurden. Die Objekte 
wurden in der üblichen Weise in Paraffin eingebettet und mit dem 
Mikrotom in Sehnitte von 6—8 u Dicke zerlegt. Als Färbungsmittel 
benützte ich teils Deiafieldsches Hämatoxylin, teils Safranin-Liehtgrün 
nach der von Sieben (25) angegebenen Methode, welch letztere Fär- 
bung bei weitem die besten Resultate lieferte. Bei der Untersuchung 
verwendete ich einerseits Material aus meinen eigenen Kulturen in mög-, 
lichst vielen Entwieklungsstadien, anderseits solches, das ich in den 
öffentlichen Gärten und in der Umgebung von Czernowitz gesammelt 
hatte. 


80 


. Auch der zytologische Befund zeigte keine Unterschiede zwischen 
den mit und ohne Bulbillen gezogenen Pflanzen, brachte jedoch die 
überraschende Tatsache weitgehender Degenerations- 
erscheinungen im Embryosack. Diese repräsentieren eine Reihe 
immer weiter fortschreitender Reduktionsstadien des weiblichen Sexual- 
apparates und nehmen gegenüber den normal ausgebildeten Embryo- 
säeken einen auffallend großen Prozentsatz ein. 

Der normale Embryosack von Ficariaranuneuloides, der überaus selten 
vorkommt, weist keine Unterschiede gegenüber dem der anderen Banun- 
eulaceen auf. Die Zellen des Eiapparates sind im allgemeinen sehr klein, 
während die Antipoden, wie bei allen Ranuneulaceen, außerordentlich 
groß sind. So fand ieh Antipoden, die mehr als ein Drittel, ja fast die 
Hälfte des Embryosackes einnahmen und kann auch der Ansicht Löt- 
schers (21) nicht beistimmen, daß die Antipoden von Ficaria ranumculoides 
unter allen Ranuneulaceen in bezug auf Dauerhaftigkeit und Festigkeit 
ihrer Membran am wenigsten ausgebildet sind. Sie sind sehr langlebig 
und widerstehen noch dem Verfalle, wenn schon massenhaft Endosperm 
gebildet ist. Sie sind gewöhnlich einkernig, wie auch von Lötscher 
(21) behauptet wird, doch sah ich ein einziges Mal eine zweikernige 
Antipode. 

Die Vereinigung der Polkerne erfolgt in der Mitte des Embryo- 
sackes und im allgemeinen wandert der sekundäre Embryosackkern nach 
der Vereinigung mit dem zweiten Spermakern wieder nach der Basis 
des Embryosackes, um sich hier zu teilen. 

Entgegen der Angabe von Huß (14) bildet sich auch bei Ficaria 
ranunculoides nach der Entstehung freier Endospermkerne ein Postament, 
auf dem die Antipoden ruhen und das hier aus isodiametrischen Zellen 
besteht. 

Die Eizelle teilt sich nach der Verschmelzung mit dem Spermakern 
wiederholte Male und wird zum Embryo, der von einer deutlich abge- 
grenzten Membran umgeben ist. 

Die Abweichungen von diesem äußerst seltenen Normal- 
typus lassen sich je nach dem Grade der Rückbildung folgendermaßen 
ordnen: 

1. Rückbildung einer Synergide, die alle Grade von der Schrump- 
fung bis zu vollständiger Auflösung zeigt. In den meisten Fällen lassen 
noch Kern- oder Plasmareste die ehemaligen Umrisse erkennen. In 
einigen Fällen scheint sich die Synergidenmutterzelle nicht geteilt 
zu haben. 

2. Rückbildung zweier Synergiden. Dieser Reduktionssehritt ist 
viel häufiger als der erste. Auch hier sind alle Übergänge vorhanden. 
In einem Fall scheint die Synergidenmutterzelle nicht gebildet worden 
zu sein. Oft zeigt auch die Eizelle Anzeichen der Schrumpfung, welches 
Stadium den Übergang zum dritten Reduktionsschritt bezeichnet. 

3. Rückbildung des ganzen Eiapparates. Von den Synergiden sind 
nur noch Plasmareste zu sehen, die Eizelle ist entweder geschrumpft 
(sehr häufiges Stadium) oder vollständig zugrunde gegangen. In vielen 
Fällen beobachtete ich eine so vollständige Auflösung des Eiapparates, 
daß nur noch ein paar Plasmafetzen Zeugnis für seine ehemalige 
Existenz ablegten. Hie und da kommt es auch vor, daß die Degeneration 


sl 


der Eizelle stärker fortgeschritten ist als die der Synergiden, ja sogar, daß die 
Eizelle nicht mehr zu sehen ist, die mehr oder minder geschrumpften 
Synergiden aber noch vorhanden sind. 

4. Reduktion des sekundären Embryosackkernes, die sich entweder 
nur in seiner schwachen Tinktionsfähigkeit oder in seiner vollständigen 
Auflösung dokumentiert. Dieser Fall ist sehr selten und läuft nicht 
immer der Reduktion der übrigen Teile des Embryosackes parallel. 

5. Reduktion der Antipoden. Auch dieses Stadium kommt nur 
selten vor. Die Zellen zeigen entweder Schrumpfung oder (in einem 
einzigen Fall) vollständige Auflösung, wobei sie in ihren Umrissen noch 
zu erkennen sind. Nur die Eizelle war in diesem Fall noch vorhanden, 
wenn auch geschrumpft. 

Hier ist auch ein Embryosack zu erwähnen, in dem sich die Anti- 
podenmutterzelle nicht geteilt zu haben scheint. 

6. Vollkommene Desorganisation des Embryosackes und seiner 
Zellen. An Stelle des Embryosackes kann man ein Gewebe von zerdrückten 
Zellen beobachten, die noch hie und da einen Kernrest erkennen lassen. 
Hier haben wir es wahrscheinlich mit dem Endosperm zu tun, das 
seine Teilungen eingestellt hat und vom weiterwachsenden Nucullus zu- 
sammengedrückt worden ist. Oft finden wir auch ganz leere Embryo- 
säcke oder solche, die noch ein paar desorganisierte, nicht zu deutende 
Kerne aufweisen. 

8. Unterdrückung der Embryosackbildung. Es ist überhaupt kein 
Embryosack zu sehen und nieht zu entscheiden, ob sich die Mutterzelle 
des Embryosackes nicht geteilt hat und vom mächtig anwachsenden 
Nucellusgewebe zusammengedrückt worden ist, oder ob sich keine Zelle 
des sporogenen Gewebes als Embryosackmutterzelle differenziert hat. 

Diese acht Reduktionsstadien kennzeichnen die einzelnen Etappen 
in dem fortschreitenden Funktionsverlust des Embryosackes der unter- 
suchten Art. 

Nun ist verständlich, warum so oft auf der Narbe eines be- 
stäubten Fruchtknotens Pollenkörner zu sehen sind, die überhaupt nieht 
keimen oder nur einen kurzen Pollenschlauch ausschicken. Die beiden 
sexuellen Pole üben normalerweise aufeinander einen Entwicklungsreiz 
aus. Der Pollenschlauch wächst gewiß in vielen Fällen nur deshalb 
nicht, weil ihm der Wachstumsimpuls, der sonst wahrscheinlich vom 
Eiapparat zu dem auf der Narbe befindlichen Pollenkorn geht, fehlt. 
Ein Gegenstück dazu ist der Umstand, daß ich oft Teilung des sekun- 
dären Embryosackkernes und sogar Endospermentwicklung beobachtete, 
ohne daß nachweisbar Befruchtung stattgefunden, ja ohne daß der 
Pollenschlauch auch nur in die tieferen Partien des Griffels gedrungen 
wäre; ein Phänomen, das Goulter (5) bei anderen Vertretern der 
Gattung Ranuneulus auch konstatiert. Auch hier fungierte die bloße 
Anwesenheit des Pollenkorns auf der Narbe als Entwicklungsreiz für 
den sekundären Embryosackkern, der auf diese Weise auch seine 
sexuelle Natur erweist. 

Im Zusammenhange damit, sei auf die von Land (18) als Aus- 
nahmsfall bei Tuja oceidentalis beobachtete Befruchtung des Bauch- 
kanalkernes verwiesen, die sogar zur Bildung eines abnormen Embryos 
führte. Beide Tatsachen stehen in vollem Einklange mit der von 


82 


Porsch (23) gegebenen Deutung der Polkerne als Bauchkanalkerne. 
Weiters ist hier noch die von mir beobachtete, sehr verschiedene Größe 
der Antipoden zu erwähnen. In den Fällen, wo sich auf der Narbe 
mehr oder minder gekeimte Pollenkörner befanden. zeigten die Anti- 
poden starkes Wachstum, während umgekehrt in Fruchtknoten, deren 
Bestäubung verhindert wurde, verhältnismäßig kleine Antipoden zu finden 
waren. Auf Grund dieser Tatsachen glaube ich mich zu dem Schlusse berech- 
tiet, daß die Anwesenheit des Pollenkornes auf der Narbe oder des 
Pollenschlauches im Griffel auch auf die Antipoden als Wachstums- 
anregung wirkt. Dieser Befund verträgt sich sehr gut mit der Auf- 
fassung der Antipoden als zweites, bei den Vorfahren der heutigen 
Angiospermen noch sexuell gewesenes Archegon. Ich fand auch einmal 
sehr große Antipoden und sogar Ausbildung eines schwachen Posta- 
mentes in einem Embryosacke, dessen Eiapparat total desorganisiert und 
dessen sekundärer Embryosackkern auch nicht normal war. 

Anderseits ist die Tatsache, daß ich oft auch auf den Narben 
normal organisierter Fruchtknoten desorganisierte Pollenkörner und 
solche fand, die nur ganze kurze Pollenschläuche ausgeschickt hatten, 
beweisend dafür, daß nicht immer die Reduktion des Embryosackes, 
sondern auch oft mangelnde Keimkraft des Pollens die Ursache ist, daß 
so wenig Samen ausgebildet werden. Damit stimmten die Ergebnisse 
der von Britton gemachten Keimungsversuche mit Ficaria-Pollen, der 
in der Nährlösung nur eine geringe Anzahl von Pollenschläuchen aus- 
schickte, und die Resultate meiner Pollenzählung überein. 


Ergebnisse. 


1. Der Embryosack von Ficaria ranunculoides zeigt in verschiedener 
Stärke auftretende Reduktionserscheinungen. 

2. Endospermbildung tritt oft unabhängig vou der Befruchtung 
auf und wird wahrscheinlich durch die bloße Anwesenheit des Pollen- 
kornes auf der Narbe oder des Pollenschlauches im Griffel hervor- 
gerufen. 

3. Ein hoher Prozentsatz des Pollens ist steril. Auch ein Teil des 
fertilen Pollens schickt wahrscheinlich keine oder nicht genügend lange 
Pollenschläuche aus, weil es dazu eines vielleicht ehemotaktischen, vom 
Eiapparat ausgehenden Entwicklungsreizes bedarf, der häufig wegen der 
Degeneration des ersteren ausbleibt. 

4. Auch die Antipoden scheinen durch die Anwesenheit des 
Pollens auf der Narbe zu weiterem Wachstum angeregt zu werden. 


Allgemeiner Teil. 


Eine kausale Erklärung der korrelativen Verkettung zwischen der 
allmählichen Reduktion im Embryosacke und dem immer häufigeren 
Auftreten der Bulbillen, die schließlich zu einem Organisationsmerkmale 
der Art wurden, muß zwei Umstände in Erwägung ziehen. 

1. Daß sie wie fast alle Pflanzen, die ihre Arterhaltung durch 
Bulbillenbildung sichern, eine Frühlingspflanze ist, d. h. daß ihre Vege- 
tationsperiode in eine Zeit starker Temperaturschwankungen fällt. Viele 


83 


Frühlingspflanzen sind durch Bildung von Ablegern, Bulbillen oder 
metamorphorsierten Sprossen, mit denen sie im Boden überwintern, 
befähigt, auf die Samenbildung, die oft durch häufigen Witterungswechsel 
in Frage gestellt wird, zu verziehten. Daß die Ficaria Temperatur- 
schwankungen gegenüber empfindlich ist, kann man daraus ersehen, 
daß sie im Schutze des Zimmers viel mehr Samen ansetzte und reifen 
ließ als im Freien. 


2. Daß sie ihren natürlichen Standort im Waldesschatten hat, der 
einem reichlichen Insektenbesuch weniger günstig ist, wodurch ihre 
Bestäubung oft in Frage gestellt wird. 


Diese beiden Umstände lassen es verstehen, daß die Samenpro- 
duktion bei Ficaria ranunculoides nieht häufig genug war, um die Er- 
haltung der Art zu sichern. 


Da die Bestäubung wegen des spärlichen Insektenbesuches selten 
erfolgte, blieb der Nahrungsstrom, der wahrscheinlich erst durch den 
Reiz der sich teilenden Eizelle zum Embryosack geleitet wird, aus. Es 
resultierte daraus ein Überschuß der für alle Fälle gebildeten Kohle- 
hydrate, der irgendwo deponiert werden mußte. Die Baustoffe wurden 
vielleicht zunächst in den Blattachseln in Form von Reservestärke fest- 
gelegt; es wurden Bulbillen gebildet, von denen selbst später ein Reiz 
ausging, der die Leitung der Kohlehydrate zu den Stätten ihrer Ent- 
wicklung veranlaßte. 


Die Neigung, die Assimilate zu den Blattachseln, statt zum 
Embryosacke zu leiten, konnte durch Selektion erblich fixiert und auch 
in Fällen, ın denen die Bedingungen für eine Befruchtung vorhanden 
gewesen wären, aktiviert werden. Daraus resultierte eine Schwächung 
des schlecht ernährten Embryosackes, die zu weit gehenden Reduktionen 
führte. Parallel dazu trat auch eine, mindestens physiologische, Degene- 
ration der ebenfalls schlecht ernährten Pollenkörner auf. Da die Fort- 
pflanzung auf normalem Wege ausblieb, konnten sich nur diejenigen 
Individuen im Kampfe ums Dasein erhalten, die die Fähigkeit besaßen, 
ihre in Form von Knollen ausgebildeten Reservespeicher als Fort- 
pflanzungsorgane zu gebrauchen. Der Umstand, daß von Pflanzen mit 
noch so sehr reduziertem Sexualapparate eine solche Menge von Nähr- 
stoffen gebildet wird, wie sie sonst nötig ist, um zahlreiche Samen zur 
Reife zu bringen, darf uns nicht wundernehmen, wenn wir bedenken, 
daß die Pfllanze ja auch noch normale Nektarien besitzt und ihren 
Schauapparat nicht einmal so weit reduziert, daß sie die den Glanz der 
Petalen bedingenden lichtreflektierenden Stärkekörnehen an anderer 
Stelle verwendet. Sie sichert sich dadurch noch die Möglichkeit einer 
eventuellen sexuellen Fortpflanzung. 

DieserTatsachenbefund beweist uns, daß der heutigeZustand von Ficaria 
ranunculoides alles eher als ein fertiges Endergebnis darstellt. Die Art be- 
findet sich vielmehr noch nicht weit vom Anfange einer Entwicklung, 
die insoferne einen negativen Verlauf nimmt, als ihr Endziel eine voll- 
kommene Reduktion des weiblichen sowie des männlichen Fortpflanzungs- 
apparates und wahrscheinlich auch eine damit Hand in Hand gehende 
Rückbildung der Organe, die die Funktion der Insektenanlockun« 
haben, ist. 


84 


Dieser Tatbestand legt uns die Vermutung nahe, daß die Pflanze 
sich heute in verschiedenen Gebieten auf verschiedener Stufe der Rück- 
bildung befindet. Es wäre aus diesem Grunde sehr angezeigt, den von 
mir beiretenen Weg der Untersuehung an Pflanzen anderer Verbreitungs- 
biete zu wiederholen. 

Aus diesen mutmaßlichen Ursachen der Bildung der Brutknollen bei 
Ficaria ranunculoidesundihrer Korrelation mit der Samenproduktion glaube 
ich für die Erklärung der Bulbillenbildung im allgemeinen einen kau- 
salen Gesichtspunkt gefunden zu haben. Sie hängt nicht von der Boden- 
beschaffenheit oder den Beleuchtungsverhältnissen ab, wie Löffler (20) 
oder Armitage (1) angeben. Die Brutknollen sind nicht nur Organe 
der Reservestoffspeicherung, wie Vogler (26) behauptet. Die so selten 
erfolgende Ausbildung reifer Samen braucht nicht nur durch spärlichen 
Insektenbesuch verschuldet zu werden, wie Löffler, l.c., u.a. meinen, sie 
kann nicht dnreh das Ausschneiden der Bulbillen beliebig induziert 
werden, wie von Hennings (12) u. a. behauptet wird. Diese Verhält- 
nisse sind heute überhaupt nicht mehr nach Willkür zu variieren, weil 
sie erblich feststehen und darf es zu ihrer Erklärung nicht ein einziger 
Umstand herangezogen werden, sondern die Kette von Hindernissen, 
die der Produktion reifer Samen im Wege standen und die große Um- 
wälzung in der Lebeusweise und im Stoffverkehr der Pflanze bedingten, 
die der Übergang von der gewohnten sexuellen Fortpflanzungsart zur 
vegetativen bedeutet. 


Literaturverzeichnis. 


1. Armitage E., Fruiting of Lesser Celadine Ranunculus Fiearia. (Se. 
Gossip, New Serie, VIII, 1901, p. 29—30.) 

2. Aselmann W., Beiträge z. Biologie d. Wurzelknollen v. Ran. Ficaria u. 
d. Bulbillen von Dentaria bulbifera, Lilium bulbiferum u. Saxifraga granulata. 
(Diss. Kiel, 1910.) 

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d. Univ. Erlangen, Ludwigsburg, 1899.) 

4. Britton, Fruiting of Lesser Celadine Ran. Fic. (Sc. Gossip, New Serie, VIII, 
1901, p. 356—358.) 

5. Coulter J. M., Studies of the embryo-sac of Ran. Fiec. 

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(Mem, accad. sc. Bologna, 5. serie, V, 1895, p. 271 - 279.) 

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1897, p. 685—710.) 

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blätter. (Nov. act. d. Leop. Carol. Ak., LIV. Ser. 1.) 

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bis 1900.) 

11. Hegi G., Illustrierte Flora von Mitteleuropa. 

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bot. Vereins d. Provinz Brandenburg, 37, 1896, p XXIII. 

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Zentralbl. XX, 1, 1906.) 

15. Irmisch Th., Morphol. v. Ran. Fic. 

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1889.) 

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89 


en 18. Land W. I. @, A morphologica study of Thuja. (Botan. Gaz, XXXIV, 
1902. 

19. LindemuthH., Über Samenbildung an abgeschnittenen Blütenständen einiger 
steriler Pflanzenarten. (Berichte der deutschen Botan. Gesellschaft, 14. Bd., 1896, 
p. 244.) 

20. Löffler H., Verschiedene Ficaria-Formen und über die Fortpflanzung bei 
Fie. verna Huds. (Verh. Naturw. Ver. in Hamburg, 3. Folge, 1905, XIII, p. 8—25.) 

21. Lötscher K., Über den Bau und die Funktion der Antipoden in der Angio- 
spermen-Samenanlage (Flora, 1905, 94. Bd.) 

22. Peter H, Untersuchungen über den Bau und die Entwicklungsgeschichte 
der dikotyledonischen Brutknospen. (Diss. Göttingen, 1862.) 

23. Porsch O., Versuch einer phylogen. Erklärung des Embryosackes der 
Angiospermen. (Jena, G. Fischer, 1907.) 

24. Schmid B, Beiträge zur Embryoentwicklung einiger Dikotylen. (Bot. 
Ztg., LX, 1902.) 

25. Sieben H., Einführung in die botanische Mikrotechnik. (Jena, G. Fischer, 
1913.) 

26. Vogler P., Die Variation der Blütenteile v. Ran. Fic. (Vierteljahrs- 
schrift d. Naturf. Gesellsch. Zürich, 48, 1903.) 

27. Warnstorf C., Blütenbiolog. Beobacht. a. d. Ruppiner Flora im Jahre 
1895. (Verh. d. botan. Ver. d. Provinz Brandeuburg, Band XXXVIII, 1896, p. 15—63.) 


Bemerkungen über die Rotalge Ceramothamnion 
adriaticum Schiller. 


Von Bruno Schussnig (Wien). 
(Mit Tafel IV und 3 Textabbildungen.) 


Im Jahre 1901 fand H.M. Richards eine mikroskopische Rhodo- 
phycee bei den Bermuda-Inseln, welche auf Codium tomentosum epiphytisch 
wächst und der er den Namen Ceramothamnion Codii gab'). Den Gattungs- 
namen verdankt diese Alge ihrem eigentümlichen Habitus:; aus anliegenden 
Fäden, welche zwischen den Thallusschläuchen von Codium kriechen, er- 
heben sich senkrecht darauf aufstrebende Zweige, welche in der Regel un- 
geteilt sind und das Aussehen eines primitiv gebauten Veramıum besitzen 
(l. e., Pl. 21, Fig. 1). Die Gattung war bis 1911 nur von jenem Standort 
her bekannt, bis es während der Kreuzungsfahrten S. M. S. Najade 
Schiller gelang, einen Vertreter derselben auch für die Adria 
festzustellen. Bei der Insel Lissa fand er die Alge zum erstenmal 
in Tiefen von 60—100 m, auf Bryozoen und bezeichnete sie als Cera- 
mothamnion adriaticum Sehiller?). Im Frühjahr des Jahres 1912, ge- 
legentlich eines Aufenthaltes iu der zoologischen Station zu Triest, fand 
ich dieselbe Form an der Westküste Istriens, woselbst sie ebenfalls in 
größeren Tiefen vorkommt. Sie trug zu dieser Zeit Tetrasporangien un] 
infolgedessen nahm ich mir ’s vor, diese adriatische Form näher zu 
studieren, konnte aber, durch andere Arbeiten aufgehalten, erst jetzt zu 
dieser kurzen Mitteilung kommen. Unterdessen fand ich im März d. J. 
dieselbe Alge auch in den Bocche di Oattaro, wo sie sich unter anderen 
Algen angeschwemmt vorfand und heuer, im September, bei Rovigno. 


ı) Richards H. W. Cerathamnion Codi, a new Rhodophyceous Alga. (Bul- 


letin of the Torrey Botanical Club, Bd. 28, 1901.) i 
2) Schiller J. Berichte über die Terminfahrten S. M. S. Najade, Nr. 2—5, 


p. 90, 1912. 


86 


Mit besonderer Vorliebe wächst sie auf Udotea Desfontainii und man 
kann fast mit Sicherheit sagen, daß jedes zweite Individuum dieser 
Grünalge einige Exemplare von Ceramothamnion trägt. Nachdem es mir 
gelungen war, auf Grund von reichlicherem Materiale von verschiedenen 
Standorten unsere Form genau kennen zu lernen, war mir sehr daran 
gelegen, sie mit derjenigen von den Bermuda-Inseln zu vergleichen. Der 
großen Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. H. M. Richards, welcher 
mir bereitwilligst sehr schönes Material der amerikanischen Art schickte, 
verdanke ich es, daß mir die genauere Kenntnis dieser beiden Formen 
ermöglicht wurde. Im folgenden sollen einige Bemerkungen über diese 
in mancher Beziehung recht interessanten Algen angeführt werden. 

Die adriatische Art bildet aufrechte, langgestreckte Fäden, welche 
mit einer Scheitelzelle, die horizontale Segmente abschneidet, in die 
Länge wächst. Eine jede Gliederzelle der Hauptachse schnürt eine An- 
zahl von Rindenzellen ab, so daß der Thallusfaden morphologisch einem 
einfachen Ceramium gleichkommt. (Taf. IV, Fig. 1, 6, 9.) Die Rinden- 
eürtel kommen dadurch zustande, daß eine Gliederzelle an ihrem oberen 
Ende ‘5—6 primäre Rindenzellen ausbildet, welche ihrerseits wieder 
2—3 sekundäre, kleinere Astzellen entwickeln. (Taf. IV. Fig. 5, 8, 9.) 
Dieses ganze System von Rindenzellen ist in der Fläche eines Kegel- 
stutzmantels verzweigt, welcher mit dem engeren Kreise dem oberen 
Ende des Achsengliedes aufsitzt. (Taf. IV, Fig. 9.) Die Ausbildung der 
„primären Rindenzellchen“ geht schon in dem letzten Achsenglied, vor 
dem jüngst abgeschnittenen Scheitelzellsegment, vor sich. Seltener findet 
man auch auf dem jüngsten Segment schon ein oder zwei Zellchen auf- 
sitzen. Die Reihenfolge in der Ausbildung der primären und sekundären 
Rindenzellen ist eine sukzedane, von der wachsenden Spitze gegen die 
Basis zu fortschreitende. Beim Jüngsten Segment findet man in der Regel 
nur 1—2 Rindenzellen ersten Grades, beim zweiten ist die Anzalıl schon 
auf das Doppelte gestiegen, und hie und da findet man schon eine ganz 
kleine Rindenzelle zweiten Grades an einer primären als kleinen Höcker 
aufsitzen. Beim dritten Achsengliede sind schon 2—4 Rindenästehen 
zur Entwicklung gekommen, und beim vierten bis zwölften sind die 
Rindengürtel mehr oder weniger vollends ausgebildet. Die Dicke nimmt 
von der Wachstumspitze gegen die Basis sehr rasch zu, so dafs die 
Fäden in ihrer ganzen Länge zylindrisch, mehr oder weniger gerade- 
gestreckt mit zugespitztem Ende erscheinen. Die Länge der Gliederzellen 
nimmt gegen die Anheftungsstellen immer mehr zu und die erwachsenen 
Achsenglieder variieren sehr wenig in der Länge. (Vgl. Taf. IV, Fig. 1, 
396.) 

Der Keimling zeigt in den Hauptzügen dieselben Verhältnisse im 
Bau wie der fertige Sproß; die Scheitelzelle ist in reger Teilung be- 
griffen und die Rindengürtel bestehen nur aus 2—4 primären Rinden- 
zellen. Die unterste Achsenzelle ist verlängert und zugespitzt und dient, 
zusammen mit der sie umhüllenden Gallerte, zur Anheftung am Sub- 
strate. (Vgl. Taf. IV, Fig. 3.) 

Die Verzweigung ist spärlich und meistens die Folge adventiver 
Astbildung. Die kriechenden Fäden entsenden an günstigeren Stellen 
Zweigein die Höhe und dies geht, auf einem schon erwachsenen Faden, 
am besten durch Ausbildung adventiver Aste. (Vgl. Taf. IV, Fig. 6.) Letz- 


87 
tere entstehen dadurch, daß eine primäre Rindenzelle mit Hilfe einer 
Scheitelzelle seitlich hervorwächst und so einen Ast erzeugt, der in allen 
morphologischen Merkmalen mit dem Hauptsproß übereinstimmt. (Siehe 
Taf. IV, Fig. 8.) Bei einem einzigen Exemplare fand ich eine echte 
Diehotomie, bzw. eine gabelige Verzweigung. welche man bei den Öera- 
mieen mit Unrecht so bezeichnet. (Vgl. Taf. IV, Fig. 1.) 

Es sei mir an dieser Stelle erlaubt, einige allgemeine Bemerkungen 
über die Verzweigung bei den Ceramiaceen, insbesondere bei den Üera- 
mieen, einzuschalten, weil sie für die weiter unten folgenden Darlegungen 
von einigem Interesse sind. Gerade bei Ceramothamnion, welche der 
Ausgangsform für die Ceramium-Reihe nahe kommt, kann man fest- 
stellen, daß zwischsn adventiver Astbildung und gabeliger Verzweigung 
nur ein gradueller Unterschied vorhanden ist. Naegeli') und Cramer?), 
besonders aber letzterer, haben sich in den Fünfzigerjahren des vorigen 
Jahrhunderts mit der Anatomie der Ceramiaceen eingehender beschäf- 
tigt und sind damals schon zu ähnliehen Ansichten gekommen. Olt- 
manns°) behandelt in seinem vorzüglichen Handbuche diese Frage, auf 
Grund der oben genannten Forscher, nur kursorisch und läßt sie noch 
offen. Es wird gut sein, wenn wir kurz die Entstehungsweise der dicho- 
tomen Verzweigung bei einem Ceramium rekapitulieren. Dies wird am 
besten gehen, wenn ich ein Zitat aus der Oramerschen Arbeit‘) an- 


[7 
a 
Abb. 1. Schemata der Verzweigung bei Ceramieen. — bnach Cramer, « und c Original. 


führe. Er sagt: „... in der Scheitelzelle tritt plötzlich eine stark ge- 
neigte Wand auf; ihr folgt eine entgegengesetzt geneigte, und wir er- 
halten auf diese Weise aus der ursprünglichen Scheitelzelle drei neue 
Zellen: eine untere, zylindrische, mit keilförmig zugeschärftem oberen 
Ende, und, dieser aufsitzend, zwei kurz kegelförmige Endzellen (siehe 
Abb. 1 b, von welchen die erstgebildete die neue Scheitelzelle 
der Hauptachse, die jüngere die Scheitelzelle des Astes 
darstellt’).“ Weiter unten‘) fährt dieser Forscher fort: „Es ist oft 
schwer, zwischen wahrer und falscher Diehotomie zu entscheiden. So 
auch bei den ÖCeramieen; ..... Würde sich die Scheitelzelle der Cera- 
mieen bei der Verzweigung, statt durch. zwei entgegengesetzt geneigte 


1) Naegeli C. Wachstumsgeschichte von Pterothamnion plumula und flocco- 
sum. (Pflanzenphysiologische Untersuchungen von C. Naegeli und C. Cramer, 
1. Heft, Zürich 1855.) 

2) Cramer C. Untersuchungen über Ceramiaceen. (Ebenda, 4. Heft, 1857.) 

3) Morphologie u. Biologie der Algen, Bd. 1, pag. 588 ff. 

ala e., Pag. 2. 

5) Von mir gesperrt gedruckt. 

6) ]. c., pag. 2, 3. 


88 


Wände, auf einmal durch eine vertikale Wand in zwei Hälften spalten, 
so könnte wohl kein Zweifel an der wahren Dichotomie auftauchen. 
Zwar besteht zwischen einer vertikalen und einer geneigten Wand so 
wenig ein qualitativer Unterschied als zwischen einer horizontalen und 
einer geneigten, allein das Auftreten einer vertikalen Wand in der 
Scheitelzelle würde wahrscheinlich machen, daß sich das ursprüngliche 
punctum vegetationis entweder geteilt hat oder daß wenigstens neben 
demselben zwei neue gleichwertige entstanden sind, während die Bildung 
zweier geneigten Wände diejenige Auffassungsweise nieht ausschließt, 
nach welcher die starke Ablenkung der erstgebildeten schiefen Wand 
nur die Folge der sich vorbereitenden gewöhnlichen Astbildung ist.“ 
Sehon aus diesen Worten können wir entnehmen, daß es Oramer schon 
sehr zweifelhaft erschien, die gabelige Verzweigung bei den Qeramieen 
als echte Diehotomie anzuspreeben. Die von ihm zuletzt erwähnte Stelle 
wird uns ohneweiters verständlich und für die Annahme einer Pseudo- 
Diehotomie belehrend, wenn man die ÜCeramieen als eine Formenreihe 
auffaßt, welche sich von den buschig-verzweigten Typen unter den Öera- 
miaceen (so 2. B. Antithamnion, Callıthamnion, Ptilota, Crouania 
u. a. m.) ableiten lassen. Schon bei Antıthamnion beispielsweise sind 
die Langtriebe untereinander, in der Länge und Dicke, so annähernd 
gleich, daß der Anfang einer Scheindichotomie deutlich zutage tritt. 
Wenn ferner angenommen wird, daß die gabeligen Hauptsprosse eines 
Ceramium den Langtrieben der Callithamnieen entsprechen und die Be- 
rindung auf ein System gestauchter Kurztriebe zurückgeht, so werden 
wir in der Klärung des Verzweigungsproblems, unter Zuhilfenahme von 
Ceramothamnion, einen Schritt weiter gerückt sein. (Vgl. Abb. 2.) Ver- 
gleichen wir in der Textabbildung 1b mit lc. so ist es ohneweiters 
einzusehen, daß ein wesentlicher Unterschied zwischen den beiden Stadien 
fehlt. Bei b liegen die beiden Zellen, welehe aus der Teilung der Scheitel- 
zelle hervorgegangen sind, terminal, während sie bei e am oberen Ende 
einer, im Verbande der Sproßachse stehenden, Gliederzelle aufsitzen. 
Aber auch die „Scheitelzelle“ ist nichts anders als ein Achsenglied, 
welchem, in steter Teilung begriffen, der Zuwachs des Sprosses obliegt. 
Anderseits repräsentieren die Rindenzellen in ihrem Wachstum stark 
reduzierte Nebensprosse (Kurztriebe), so daß es der Natur und phyletischen 
Ableitung dieser Seitenzweige entspricht, wenn sie plötzlich in die Länge 
wachsen. Dieser Vorgang findet nun für gewöhnlich nicht statt, doch 
finden wir ihn in der Bildung von „adventiven Asten* und „dichotomi- 
schen Zweigen“ (und, wie wir weiter unten bei (eramothamnion sehen 
werden, auch beim Anlegen der Tetrasporangien) verwirklicht. Die eine 
Zelle bei Abb. 1b entspricht somit der Scheitelzelle des Hauptsprosses, 
die andere stellt die Scheitelzelle eines neu entstehenden Nebentriebes'). 
Die gabelige Verzweigung ‘kann nur an der Spitze entstehen; 
wenn der gleiche Vorgang bei irgend einer im Verbande des Sprosses 


1) Vgl. Cramer, |. c., pag. 3: „Entschieden für Pseudodichotomie spricht 
der Umstand, daß die erste jener stark geneigten Wände stets in demselben Sinne 
geneigt ist, wie alle vorhergegangenen Querwände desselben Internodiums. Wären die 
beiden Scheitelzellen, mit dem Begriff der wahren Dichotomie in Übereinstimmung, 
gleichwertig, so müßte doch von Zeit zu Zeit einmal die äußere Scheitelzelle zuerst 
gebildet werden ...* 


89 


liegenden Giliederzelle, ausgehend von einer primären Rindenzelle, vor 
sich geht, so spricht man von einer adventiven Astbildung. Cramer') 
macht in bezug auf die Adventiväste eine ganz treffende Bemerkune: 
„In der Entwicklung stimmen sie übrigens von Anfang an mit normalen 
Zweigen überein. Bei Ceramium rubrum, spiniferum, ordinatum bei 
Gongroceras Deslongchampii?), Echinoceras Hystrix°’), Acanthoceras 
echionotum *), Hormoceras diaphanum’) besitzt jede primäre Rinden- 
zelle letzten Grades’) das Vermögen, die Natur der primären 
Seheitelzelle einer Stammachse anzunehmen, d. h. in einen Vorsprung 
auszuwachsen und sich in eine Gliederzelle und eine neue Scheitelzelle. 
welche sich ebenso verhält ...“ Es scheint mir jedoch, daß sich die 


Abb. 2. a Ceramium spiniferum Kützg. (nach Cramer); b Antithamnion plumula 
(Ellis) Thur. (nach Naegeli). 


ganze Sachlage noch übersichtlicher gestaltet, wenn wir den ganzen 
Verzweigungsvorgang entwicklungsgeschichtlich plausibel machen, wie 
weiter oben schon mitgeteilt wurde. 

Beide Verzweigungsarten finden wir, wie schon oben gesagt worden 
ist, bei Ceramothamnion; nur tritt hier die adventive Sprossung stark 
in den Vordergrund, während es mir nur ein einziges Mal gelungen ist, 
ein gabelig verzweigtes Exemplar zu finden. Wenn wir die relativ 


1) 1. e., pag. 19. 

2) Ceramium Deslongchampii Chauv. 

3) Ceramium eiliatum (Ellis) Duel. 

4) Ceramium echionotum J. Ag. 

5) Ceramium diaphanum (Lightf.) Both. 
6) Von mir gesperrt gedruckt. 


Österr. voran. Zeitschrift, 1914, Heft 3/4. 2 


30 


niedrige morphologische Stufe dieser Pflanze und ihre Standortsbedin- 
gungen ins Auge fassen, so kann man diese Art der Verzweigung als 
sar nichts Befremdendes ansehen. 

Eine weitere morphologische Eigentümlichkeit, die hauptsächlich 
mit den natürlichen Standortsbedingungen im Zusammenhang steht, ist 
das häufige Auftreten von Rhizoiden an beliebigen Stellen der Thallom- 
strahlen. Am häufigsten und stärksten sind sie bei den kriechenden 
Sprossen ausgebildet. Doch sind hier meistens mehrzellige Rindenästchen, 
welche die Funktion des Anheftens übernehmen. (Vgl. Taf. IV, Fig. 6.) 
Dagegen sind kürzere oder längere solcher einzelligen Rhizoidhaaren be- 
sonders in der terminalen Partie der aufrechten, jeder Stütze entbehren- 
den Sprosse anzutreffen. Sie gehen aus einer primären oder einer sekun- 
dären Rindenzelle hervor und sind meistens funktionslos. (Vgl. Taf. IV, 
Fig. 1a, 2bb.) An sich bieten solche Gebilde nichts Neues, da auch 
bei anderen Ceramiaceen homologe Organe auftreten, die ebenfalls aus 
einer oder mehreren Kurztriebszellen hervorgehen. Bei (eramothamnion 
Codir und adriaticum sind sie eine ihrer Lebensweise gemäße Bildung. 

Was den Zellinhalt anbelangt, so entspricht er demjenigen der 
Ceramieen vollkommen. Im wandständigen Plasmabelag der Achsenzellen 
finden wir langgestreckte, licht-rosarote, gelappte Chromatophoren. Letz- 
tere sind in den Rindenzellen breit lappentörmig und überziehen fast 
lückenlos die innere Wandfläche. Infolge 'der relativen Größenzunahme 
der Ohromatophoren in den terminalen Zellen und des gedrungeneren 
Baues der Sproßspitzen sind die Enden etwas dunkler gefärbt. In den 
Spalten zwischen den Öhromatophoren findet man hellblau-interferierende, 
winzige Kügelchen. (Vgl. Taf. IV, Fig. 1u.4.) In jeder Zelle ist ein Zell- 
kern enthalten. 

Wenn der vegetative Bau von (eramothamnion einem tiefstehenden 
Ceramium entspricht, so weichen die Tetrasporangien in ihrer Morpho- 
logie und Lage etwas davon ab. Deshalb glaube ich, daß es berechtigt 
ist, diese Gattung von Ceramium zu trennen. Die Tetrasporangien waren 
die einzige Fortpflanzungsform, die ich bei der adriatischen Art gesehen 
habe, und zwar stammt dieses Material von der Westküste Istriens her, 
woher ich es im Frühjahr 1912 bekommen habe. Richards hat mehr 
Glück gehabt, da er Antheridienstände und Sporenhaufen zu beobachten 
Gelegenheit fand. Doch dürften die Fruchtorgane bei C. adriaticum, bei 
der großen Ähnlichkeit mit ©. Codii, nieht viel anders sein. 

Der erste Schritt zur Tetrasporangienbildung gibt sich in einer 
Verlängerung eines Rindenzweiges kund. Die Scheitelzelle eines solchen 
kleinen sporangientragenden Astes teilt sich einigemal, bis ein vier- bis 
höchstens fünfzelliges Astchen gebildet ist. (Vgl. Taf. IV, Fig. 9, bei den 
zwei unteren Gliedern.) Aus einer Zelle, in der Regel der Basalzelle, eines 
solehen Tragastes entsteht durch Abschnürung einer kleinen Tochterzelle 
die Tetrasporenmutterzelle.. Dieser Vorgang kann sich nebeneinander 
wiederholen, so daß manchmal bis drei Tetrasporangien in verschiedenen 
Altersstufen nebeneinander zu liegen kommen. Ein jedes solehes Sporan- 
gium ist von dem andern getrennt, besitzt eine Gallerthülle für sich und 
wird von einem kleinen, wenigzelligen Astchen getragen. (Vgl. Taf. IV, 
Fig. 5b.) Sehr oft wird in die alte, entleerte Sporangienhülle eine zweite 
Tetrasporenmutterzelle hineingetrieben, so daß man in der alten, weiten 


9 


Sporangienhülle ein junges Sporangium findet. (Vgl. Taf. IV, Fig. 10.) Der 
Vorgang kann unter Umständen wiederholt werden; ich konnte jedoch 
jene regelmäßige Aufeinanderfolge nicht konstatieren. wie sie Riehards 
in seinen Abbildungen wiedergibt. (Vgl. Taf. IV, Fig. 12.) 

Aus dem Gesagten geht eine Reihe von übereinstimmenden Merk- 
malen für die beiden bisher bekannten Arten hervor, und solange bei 
der adriatischen Alge die anderen Fortpflanzungsorgane nicht bekannt 
werden, läßt es sieh nicht mit Sicherheit entscheiden, ob die beiden 
Formen spezifisch verschieden sind. Es wird daher vorderhand am 
zweckmäßigsten sein, sich der Sehillerschen Bezeichnung anzu- 
schließen und den Namen Ceramothamnion adriaticum beizubehalten. 
Infolge der kolossalen Entfernung der beiden Standorte ist es auch 
schwer zu sagen, ob ©. Codü und adriaticum ein und dieselbe Pflanze 
sind, oder ob sie zwei konvergente Typen einer gemeinsamen Aus- 
gangsform darstellen. 

Zum Schluß möchte ich noch einige Bemerkungen über die systema- 
tische Stellung von Ceramothamnion anfügen. Ich halte dies für notwendig, 
weil man beim Durchlesen der Riehardsschen Arbeit’) und der kleinen 
Anmerkung von Svedelius in den Nachträgen der „Natürlichen Pflanzen- 
familien“?) Engler-Prantls keine klare Vorstellung bekommt, wohin 
sie diese Gattung stellen wollen. Jedenfalls ist die Verwandschaft mit 
Oeramium ohneweiters klar, ein Moment, das aus dem hier Dargelegten 
hervorgeht und auch von den zwei zuletzt genannten Forschern nicht 
angezweifelt werden dürfte. Es handelt sich jedoch in erster Linie um 
die Entscheidung der Frage, ob Ceramothamnion eine ursprügliche oder 
eine abgeleitete Form darstellt. Richards und Svedelius sind der 
Meinung, daß die in Rede stehende Gattung ein reduziertes (also 
abgeleitetes) Ceramium sei; doch möchte ich hervorheben, daß die 
Verhältnisse in dieser Beziehung komplizierter sind. 

Beginnen wir mit der Betrachtung der Berindung, so ist man 
durchaus berechtigt, anzunehmen, daß mit dem höheren Grade der Ent- 
wickelung die Berindung auf die internodialen Zwischenräume der 
Zentralachse übergreifen. Unter den Callithamnien finden wir eben- 
falls, bei abgeleiteten Typen, eine Art Berindung mittels herablaufender, 
untereinander verflochtener Fäden, welche besonders an der Basis des 
Hauptsprosses zur sicheren Anheftung und Versteifung dienen. Bei den 
Ceramieen finden wir einen ähnlichen Vorgang, der jedoch bei dieser 
Reihe eine viel präzisere, mechanisch zweekmäßigere Form annahm und 
ihr ein wohl distinktes, generisches Aussehen verlieh. Mit zunehmender 
Entwicklungsstufe wird die Berindung ımmer stärker und zum Schluß 
bekommen wir eine zusammenschließende Kortikalschieht um die mono- 
siphone Achse herum (z. B. Ceramium rubrum)*). Bei Ceramothamnion 
befindet sich die Berindung noch auf einer recht tiefen Stufe und man 
könnte darin einen der ersten Versuche der Ceramium-Reihe erblicken, 
mitHHilfe der Gürtelbildung eine Verfestigung der Sprosse zuwege zu bringen. 
Ceramothamnion gestattet ferner einen Einblick in die Ableitung der 


sl. e. 
F Nachträge zu Band I, 2 der „Natürlichen Pflanzenfamilien‘“. 
3) Vergl. auch die Darstellung Kylins in den Beiträgen zur Kenntnis der 
Algenflora der schwedischen Westküste. Stockholm 1907. 
2# 


92 


Ceramieen von den wirtelig verzweigten Typen der Öeramiaceen. Nehmen 
wir z. B. Orouania gracilis als Ausgangstypus. her und denken wir 
uns, daß die Glieder höherer Ordnung bei den Wirtelästen im Laufe 
der Entwicklung weggefallen sind, so daß nur die primären und sekun- 
dären Gliederzellen solcher Wirtelästehen übrig blieben; nehmen wir 
ferner an, daß parallel damit, infolge räumlicher Verhältnisse, die An- 
zahl solcher Seitensproßsysteme reduziert wurde, so kommen wir zu 
einem Typus, wie er uns heutzutage durch die Gattung (eramothamnion 
dargeboten wird. (Vgl. Abb. 3.) 

Ein weiteres primitives Merkmal erblicke ich im Verhalten der 
Tetrasporangien. Bei den höher entwickelten Ceramieen sind die Tetra- 
sporangien in der Rinde drinnen und sie entstehen durch Umwandlung 
einer Rindenzelle. Bei unserer Gattung wird zwecks Ausbildung des 
Tetrasporangiums ein Seitenzweig angelegt, auf welchem die sporogene 
Zelle entsteht. Dies erinnert sehr an die Callithamnieen. Auch das nach- 
trägliche Hineinwachsen neuer Tetrasporenmutterzellen in die alte Hülle 
deutet auf einen ursprünglichen Vorgang hin; ich möchte zum Ver- 
gleich nur auf Figur 11 auf Tafel IV hinweisen, die ähnliche Verhält- 
nisse bei einer Uhantrasia sp. zeigt. 


a. 
Abb. 3. Ableitung des Ceramothamnion-Typus von einer Crouania-ähnlichen Form. 
— a Schema der Verzweigung bei Crouwania; b theoretische intermediäre Form; 
c Schema eines Ceramothammion-Gürtels. (Original.) 


Allerdings weist die Diehotomie darauf hin, daß man die Ur- 
sprünglichkeit von Ceramothamnion nicht zu weit fassen darf, denn 
eine regelmäßigee gabelige Verzweigung, auch wenn sie nur sporadisch 
auftritt, deutet auf einen relativ hohen Grad der Entwicklung hin. 
Daher möchte ich die entwicklungsgeschichtliche Stufe dieser Alge in 
der Weise charakterisieren, daß ich sage, daß sie morphologisch 
relativ ursprünglich ist, dureh ökologische Anpassung jedoch etwas ab- 
geleitet erscheint. Letzteres Verhalten gibt sich hauptsächlich durch die 
Art und Weise der Verzweigung zu erkennen. 

Ich möchte noch an dieser Stelle eine angenehme Pflicht erfüllen, 
indem ich meinem verehrten Lehrer Hofrat v. Wettstein, in dessen 
Institut ich meine Beobachtungen anstellen durfte und der mir einen 
Aufenthalt in der zoologischen Station in Rovigno ermöglichte, meinen 
herzlichsten Dank ausdrücke. Dem Leiter dieser Anstalt Herrn Dr. T. 
Krumbach bin ich zu Danke verpflichtet, weil er mir jederzeit in 
bereitwilligster Weise Material verschafft hat, ebenso Herrn Prof. H.M. 
Richards für freundliche Zusendung seines wertvollen Materials, Herrn 


B. Schussnig, Ceramothamnion adriaticum Schiller. 


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B. Schussnig, Ceramothamnion adriaticum Schiller 


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Autor del. 


Österr. botan.Zeitschr. 1914. 


93 


Dr. H. Cammerloher für die Überlassung des von ihm an der West- 
küste Istriens gesammelten Materiales und Herrn Dr. J. Sehiller für 
die Erlaubnis, seine Präparate benützen zu dürfen. 


Wien, k.k. Botanisches Institut der Universität, im November 1913. 


Erklärung der Tafel IV. 


Fig. 1—10. Ceramothamnion adriaticum Schiller. „ 

Fig. 1. Ein Thallusstück mit gabelig verzweigten Asten. a ein Rhizoidhaar. 

Fig. 2. Ein Fadenende mit einem Tetrasporangium. b, b zwei Rhizoidhaare. 

Fig. 3. Keimling, am Substrat angeheftet. 

Fig. 4. Eine Gliederzelle mit eingezeichneten Chromatophoren (licht). Die licht- 
brechenden Kügelchen sind als Ringelchen eingezeichnet. 

Fig. 5. Ein Stück eines Sprosses mit Tetrasporangien. Bei @ein einziges, bei b 
drei in der Draufsicht übereinanderliegend. Die einzelnen Etagen sind durch ver- 
schiedene Farbentöne gekennzeichnet, wobei die dunkelste, noch ungeteilte Tetra- 
sporenmutterzelle zu oberst; liegt. 

Fig. 6. Ein kriechender Ast mit Haftästchen (A). 

Fig. 7. Wachstumspitze, die Scheitelzelle und die primären Rindenzellen 
zeigend. 

Fig. 8. Ein adventiver Ast. 

Fig. 9. Sproßspitze (die Fortsetzung von Fig. 5), welche die Berindungszellen 
und die jungen Tetrasporangiepästchen zeigt. 

Fig. 10. Sproßspitze mit jungen Tetrasporenmutterzellen, die in die alten Spo- 
rangialhüllen hineingewachsenen sind. Die Gliederzelle unterhalb der Scheitelzelle (a) 
ist ungewöhnlich groß und trägt ausnahmsweise 6 (davon 4 nur in der Abbiildung 
sichtbar) primäre Rindenzellen. 

Fig. 11. Sporangien von Chantransia mit mehreren, innerhalb der Mutterhülle 
enthaltenen Tochterhüllen, welche nacheinander in die entleerte Membran hinein- 
getrieben worden sind. 

Fig. 12. Tetrasporangium mit einer Serie leerer Hüllen von Ceramothamnion 
Codii Richards. (Nach Richlards.) 


Literaturverzeichnis. 


Cramer (., Untersuchungen über Ceramiaceen. (Pflanzenphysiologische Unter- 
suchungen von Naegeli C. und Cramer C., 4. Heft, Zürich 1857.) 

Heydrich F., Das Tetrasporangium bei den Florideen, ein Vorläufer der sexuellen 
Fortpflanzung. (Bibliotheca Botanica, Heft 57, 1902.) 

Kylin H, Beiträge zur Algenflora der schwedischen Westküste. Stockholm 
1907. (Dissertation.) 

Naegeli C, Wachstumsgeschichte von Pterothamnion plumula u floccosum. 
(Pflanzenphysiologische Untersuchungen von Naegeli ©. und Cramer C., 1. Heft, 
Zürich 1855.) 

Oltmanns F., Morphologie und Biologie der Alpen, I. Bd., Jena 1904. 

Richards H. M., Ceramothamnion Codiü, a new Rhodophyceous Alga. 
(Contributions from the departement of Botany of Columbia University — Nr. 180.) 
(Bulletin of the Torrey Botanical Club, Vol. 28, 21 May 1901.) 

Schiller J., Berichte über die Terminfahrten S. M. S. Najade, Nr. 2—5, 
pag. 90. (Permanente internationale Kommission für die Erforschung der Adria. 
Österr. Teil, herausgegeben vom Verein zur Förderung der naturwissenschaftlichen 
Erforschung der Adria in Wien, 1912.) 

Svedelius N, Nachträge zu Band I, 2 von Engler-Prantls Natürliche 
Pflanzenfamilien. — Rhodophyceae-Ceramiaceae, pag. 250, 1910. 


94 


Einwirkung von Feuchtigkeit und Licht auf das Längen- 
wachstum von Keimlingen. 


Von Helene Jacobi (Wien). 
(Arbeit aus der biologischen Versuchsanstalt in Wien.) 


Am Schlusse meiner Arbeit über die „Wirkung verschiedener 
Liehtintensität und Beleuchtungsdauer auf das Längenwachstum etiolierter 
Keimlinge“'), berichtete ich über einige Untersuchungen, welche ich 
ausführte, um festzustellen, in welcher Weise die beobachteten Reaktionen 
der belichteten Keimlinge durch eine feuchte Atmosphäre beeinflußt 
werden. Insbesondere wollte ich erfahren, ob eine dieser Erscheinungen, 
nämlich, daß die in gewöhnlicher Luft im Dunkeln gezogenen Keim- 
linge rascher wachsen, wenn sie kurze Zeit dem Lichte ausgesetzt und 
dann im Dunkeln weiter kultiviert werden, bei größerer Luftfeuchtig- 
keit gleichfalls eintrete. 

Bei diesen wenigen Experimenten zeigte es sich, daß die Beschleu- 
nigung des Wachstums auch bei Erhöhung der relativen Feuchtigkeit 
eintritt, daß jedoch die hiezu notwendige Beleuchtungszeit eine andere 
ist als jene, die bei den trocken gehaltenen Pfianzen das schnellere 
Wachstum hervorruft. Da die Anzahl der diesbezüglichen Versuche nur 
eine geringe war, konnten sie nur als Vorversuche gelten und wurden 
daher zwecks genauerer Beobachtung fortgesetzt. 


Die Versuchsanstellung war folgende: 


Versuchspflanzen: Phaseolus vulgaris, Tritieum vulgare. 

Wenn die Keimlinge unter dem Dunkelsturz die Länge von 1—3 em 
erreicht hatten, wurden sie bei sehr schwachem Licht rasch gemessen. 
Von zwei Töpfen, von denen jeder mit 5 Keimlingen beschickt war, 
wurde je einer erhöht in eine wassergefüllte Glasschale gestellt und mit 
einem ca. 21] fassenden Glaszylinder bedeckt. Zwei andere Töpfe wurden 
ebenso adjustiert, jedoch kein Wasser in die Glasschale gegeben. Alle 
Glasstürze waren gleich groß, ihre Wände gleich diek und aus dem 
gleichen Glase. Die Töpfe wurden nach erfolgter Messung der Keim- 
linge wieder verdunkelt. Nach einer Stunde wurden die Keimlinge eines 
trocken und eines feucht gehaltenen Topfes dem Lichte eine bestimmte 
Zeit ausgesetzt und hierauf ins Dunkle gestellt. 

Liehtquelle waren 2 Kohlenfadenlampen a 50 NK. Die Beliehtungs- - 
dauer betrug bei Phaseolus vulgaris 1 Sekunde bis 15 Minuten, bei 
Triticum vulgare 1 Sekunde bis 2'/, Stunden. Die Keimlinge wurden 
1 m von der Lichtquelle entfernt aufgestellt. 


Messungen der Temperatur ergaben an dem Aufstellungsplatze der 
Pflanzen nach 10 Minuten eine Steigerung von '/,° C. Für eine längere 
Beleuehtungsdauer ergibt sich aus den Daten in der eingangs erwähnten 
Arbeit (S. 1024), daß bei einstündiger Beleuchtung eine Steigerung von 
18° C auf 22° GO eintritt, und zwar bei normaler Luftfeuchtig- 
keit, von 18° auf 23°, wenn eine Glaswanne über die Pflanze gestellt 
wird, ohne daß auf irgend eine andere Weise die Feuchtigkeit der Luft 


1) Sitzungsber. d.k. Ak. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. Kl, Bd. CXX, Abt. 1, 
Juli 1911, p. 1001. 


95 


erhöht worden wäre, als durch die Transpiration der Keimlinge und des 
Wasserdunstes aus der Topferde. Unter dem Glaszylinder der feucht 
gehaltenen Pflanzen zeigte sich auch nach einstündiger Beleuchtung 
keine Erhöhung der Temperatur im Vergleiche zur Außentemperatur. 

Je ein feucht und ein trocken gehaltener, mit Keimlingen beschiekter 
Topf verblieben als Kontroilversuch im Dunkeln. Nachdem die belich- 
teten Pflanzen ins Dunkle zurückgestellt waren. wurden die Glasstürze 
von den trocken gehaltenen Keimlingen abgehoben. Es waren vier 
Parallelversuche aufgestellt: 

1. Feucht gehaltene, belichtete Keimlinge; 

2. feucht gehaltene, kontinuierlich verdunkelte Keimlinge; 

3. trecken gehaltene, belichtete Keimlinge; 

4. trocken gehaltene, kontinuierlich verdunkelte Keimlinge. 


Die erste Messung erfolgte, wie schon erwähnt, vor der Belichtung. 
die zweite am nächsten oder übernächsten Tage. Die folgenden Tabellen 
zeigen der Kürze halber nur die Wachstumsintensitäten, wie sie sich 
aus den Längen der Keimlinge an den zwei Meßtagen ergeben. 

Die zur Berechnung verwendeten Längen sind der Durchsehnitt 
von je 5 Pflanzen. 

Aus den Tabellen ist zu ersehen, daß die feucht gehaltenen Keim- 
linge im allgemeinen wohl rascher wachsen als die trocken gehaltenen. 
Jedoch kommen auch Fälle vor, in denen die trocken gehaltenen Licht- 
und Dunkelpflanzen eine größere Wachstumsintensität zeigen als die 
feuchtgehaltenen, und zwar sind dies bei Phaseolus ea. 8% der Ver- 
suche mit Lichtpflanzen, 6% derjenigen mit Dunkelpflanzen; bei Triti- 
cum stellt sich das Verhältnis auf ca. 10%, bzw. 15°3%. 

Ferner lassen die Tabellen die schon eingangs erwähnte Wachs- 
tumsbeschleunigung erkennen, welche die belichteten gegenüber den 
Dunkelpflanzen erhalten. Ihr Verhalten ist dasselbe, wie das bei den 
genannten Vorversuchen: die Beschleunigung der feucht gehaltenen 
Lichtpflanzen erfolgt nicht genau bei denselben Belichtungszeiten wie 
bei den trocken gehaltenen. Während sie bei letzteren, wie meine eingangs 
senannte Arbeit ergab, nach 15 Sekunden bis zu einer Minute Belich- 
tungszeit im Lichte eintritt, zeigt sie sich in feuchter Luft bei Phaseolus 
in einzelnen Fällen schon nach 1 Sekunde Belichtungsdauer. Bei längerer 
Beleuchtungszeit häufen sich die beschleunigten Fälle und erreichen bei 
5 Minuten ihr Maximum. Von da an nimmt ihre Zahl ab, bis sie nach 
10—12 Minuten währender Beleuchtung ganz verschwinden und sich 
nur mehr Verzögerungen erkennen lassen. 

Triticum vulgare verhält sich, bis auf vereinzelte Ausnahmsfälle, 
anders als Phaseolus. Erstens zeigen sich die Beschleunigungen in 
größerer Anzahl erst ab 45 Sekunden Exponierung; zweitens häufen sie 
sich zwar bei 5 Minnten, verschwinden aber auch nach zweistündiger 
Beleuchtung noch nicht. 


Hiebei sei erwähnt, daß es nicht ohne Einfluß blieb, ob die Mes- 
sungen am zweiten oder dritten Versuchstage vorgenommen wurden. 
Bei Phaseolus war die Beschleunigung am dritten Tage gleich oft oder 
gar häufiger zu sehen als am zweiten Tage. Triticum jedoch zeigte am 
dritten Tage nur selten mehr eine Beschleunigung. 


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Bezüglich der Kontrollversuche sei folgendes erwähnt: Sie zeigen 
einen verschiedenen Verlauf im Vergleiche zu den Versuchen mit 
Pflanzen, die in gewöhnlicher Luft gezogen wurden, wie die in der 
anfangs genannten Arbeit ausgeführten es sind. Die Beschleunigung tritt 
weder so regelmäßig, noch nach denselben Beleuchtungszeiten ein wie 
bei diesen. 

Diese Verschiebung läßt sich darauf zurückführen, daß die Kontroll- 
versuche nicht unter genau denselben Bedingungen hergestellt wurden 
wie die früheren Versuche. Es wurden nämlich die trocken gehaltenen 
Liehtpflanzen, wie schon erwähnt, zwecks Erreichung derselben Licht- 
intensität im Vergleiche zu den feucht gehaltenen Liehtpflanzen, während 
der Belichtung unter einen Glaszylinder gebracht. Die Kontrollpflanzen 
kamen während dieser Zeit, um die gleiche Atmosphäre herzustellen, eben- 
falls unter Stürze. Dadurch wurde, wenn auch nur für kurze Zeit, ein 
feuchter Raum geschaffen. 

Bei der Aufzählung der auf die Keimlinge einwirkenden physi- 
kalischen Einflüsse wurde erwähnt, daß unter dem ca. 2 ] fassenden 
Glaszylinder, welcher über die mit Wasser gefüllte Schale gestülpt wurde, 
sich keine Temperaturerhöhung zeigte. Unter den Daten meiner früheren 
Abhandlung findet sich auf S. 1024 die Angabe, daß unter einer 
ca. 10 | fassenden Glaswanne, welche die trocken gehaltenen Keimlinge 
bedeckte. nach !/, Stunde die Temperaturzunahme nur 1° C betrug, die 
relative Feuchtigkeit sich jedoch um 39% erhöhte. Um wieviel größer 
muß die Zunahme der Feuchtigkeit sein, wenn reichlich Wasser zur 
Verdunstung zur Verfügung steht! 

Diese Erscheinung kann nun die Qualität des auf die Pflanze 
einwirkenden Lichtes wesentlich beeinflussen und hiemit eine Ursache 
der Verschiebung der Wachstumsbesehleunigung sein. 

Die Glühlampen senden Licht- und Wärmestrahlen aus. Die 
spektroskopischen Untersuchungen ihres Lichtes ergaben ein 
in seiner Farbenzusammensetzung ähnliches Spektrum, wıe das der 
Sonne. Wurde nun einer der Glaszylinder vor die Lampen geschaltet, 
so zeigte sich nur eine geringe Schwächung der Helligkeit. War aber 
auch eine wassergefüllte Schale unter den Glaszylinder gestellt, so ver- 
änderte sich das Spektrum mit zunehmender Feuchtigkeit des ein- 
geschlossenen Raumes. Es wurde natürlich lichtschwächer. Das Gelb ver- 
schwand, Rot blieb normal, Grün gewann an Ausdehnung und Blau er- 
scheint bedeutend verkürzt. 

Wärmestrahlen lassen sich unter dem mit Wasserdunst erfüllten 
Glaszylinder nicht konstatieren. Wahrscheinlich weil die dunklen Wärme- 
strahlen vom Wasserdunst absorbiert und zur weiteren Verdunstung ver- 
wendet werden. Damit ist aber wieder die Absorptionsfähigkeit der 
Atmosphäre gesteigert und natürlich verschiebt sich dadurch die Zu- 
. sammensetzung des Lichtes noch weiter, zu ungunsten der kurzwelligen 
Strahlen. 

Der vorhandene Wasserdunst ruft jedoch noch eine andere Er- 
seheinung hervor. Durch diffuse Reflexion (Beugung an kleinsten Teil- 
chen) werden insbesondere die violetten und blauen Strahlen ge- 
schwächt!). 


ir 1) Julius Hann, Lehrb. d. Meteorol., 2. Aufl., S. 10. 


101 


Diese Wirkung des Wasserdunstes wird noch durch das Glas er- 
höht, welehes bekanntlich die ultravioletten Strahlen absorbiert'). 

Da also die Zusammensetzung des Lichtes in dem vom Wasser- 
dunst erfüllten Glaszylinder eine andere ist als außerhalb desselben, so 
ist wahrscheinlich dıes gleichzeitig mit der Veränderung des Feuchtig- 
keitsgehaltes eine Ursache der ungleichen Reaktion der feucht und 
trocken (d. h. ohne Sturz) gehaltenen Pflanzen. 

Mit dieser Anderung der Liehtqualität fällt aber auch eine Schwä- 
chung der Lichtstärke zusammen. Früher habe ich folgendes aus- 
geführt): War das Produkt aus Lichtintensität X Beleuchtungszeit eine 
konstante, bei wechselnder Größe der Faktoren, so zeigten jene Keim- 
linge von Phaseolus vulgaris, welche dem stärkeren Lichte ausgesetzt 
waren, eine größere Retardierung als diejenigen, welche bei länger 
währender Einwirkung mit geringerer Intensität beleuchtet wurden. 

Bei den jetzigen Versuchen erhielt ich z. B. bei Phaseolus 
vulgaris den Umschlag von Beschleunigung in Retardierung erst nach 
längerer Exponierung im Lichte, als bei den Versuchen, die seinerzeit 
in gewöhnlicher Atmosphäre ausgeführt wurden. 

Um also in feuchter Luft dieselben Resultate zu erhalten wie in 
trockener, mußte ich wegen geringerer Intensität des Lichtes die Em- 
wirkungszeit verlängern. 

Sollen bei einer Nachprüfung die in meiner früheren Arbeit 
dureh Versuche mit Keimlingen in gewöhnlicher Atmosphäre erhaltenen 
Resultate stimmen, so müssen die Versuche unter denselben Bedingungen 
ausgeführt werden, die ich einhielt. Es ist notwendig, daß hiebei die 
gleiche Lichtintensität herrscht und daß Temperatur und Luftfeuchtig- 
keit nur geringe Schwankungen zeigen. Bei Verwendung eines feuchten 
Raumes treten so viele neue Versuchsbedingungen hinzu, daß zum 
Schlusse schwer bestimmbar ist, durch welchen Einfluß die veränderte 
Reaktion der Pflanzen erfolgt. 


Über die Knospenlage der Botrychien. 
Von H. Woynar (Graz). 
(Mit 2 Textabbildungen.) 


In den kürzeren Beschreibungen unserer mitteleuropäischen 
Botrychien wird die Knospenlage ganz übergangen, obwohl sie bei jeder 
unserer Arten einen leicht erkennbaren Charakter zeigt. Die Knospen- 
lage ist auch ohne Opfer der Pflanze leicht festzustellen, im Gegensatz 
zu der oft in den Beschreibungen erwähnten Bündelzahl der Quer- 
schnitte. Besonders nach Aufweichen des Stielgrundes mit heißem 
Wasser läßt sich die Knospe leicht herausnehmen und sie wird wie die 
einer lebenden Pflanze wiederhergestellt, wenn man sie einige Stunden 
in alkalisches Wasser legt. Nur allzustark gepreßte (zerquetschte) Exem- 
plare versagen und bei alten ist schließliches Aufkochen nötig, wodurch 


1) A. Winkelmann, Handbuch d. Phys., 6. Bd., S. 737. 
2) Jacobi, 1. c., S. 1030. 


102 


die Knospen natürlıch recht mürbe werden. Doch nach Auswaschen in 
essigsaurem Wasser und Einlegen in Formaldehydlösung erlangen sie 
wieder genügende Härte. Eine genauere Betrachtung des über die 
Knospenlage bekannten mit Zufügung eines recht interessanten Aus- 
nahmsfalles ist gewiß nicht zwecklos. 


Von Kaulfuß wurde 1822 eine Darstellung gegeben!) mit Ab- 
bildung der Knospe des folgenden und nächstfolgenden Jahres bei 
Botrychium lunaria, sowie ein Abdruck der Angaben Columnas, der 
über die Verhältnisse zuerst berichtete (1651). Es ist auffallend, daß ein 
so guter Literaturkenner und selbständiger Beobachter wie Newman 
davon noch 1840 nichts wußte?), obwohl er sich als Ardent Admirer 
kays bekennt, welch letzterer ja die Angabe Columnas vor Vergessen- 
heit bewahrt hat. Vier Jahre später schreibt Newman?) die Beobach- 
tung Wilson (1830) zu, was noch in neueren englischen Werken wieder- 
holt wird. Genauere Angaben über die Knospe von B. lunaria machte 
1854*) Angström und hebt demgegenüber die extrem verschiedene 
Lage bei D. lanceolatum hervor. Sehr schöne Abbildungen hat 1859 
Roeper gegeben’), besonders für B. matricariaefolium®). Eine zusammen- 
tassende Darstellung mit Ergänzungen brachte 1869 Milde”). Von den 
für unsere Flora nicht in Betracht kommenden 5. daueifolium und 
b. lanuginosum blieb Milde die Knospenlage unbekannt. Über letzteres 
macht später Prantl°) eine kurze Mitteilung, während über B. dauei- 
folium auch er nichts sagt, obschon gerade die Auffassung der Stellung 
dieser Art die einzige größere Differenz gegenüber Milde ausmacht 
und die Knospenlage mit zur Entscheidung in dieser Sache gesprochen 
hätte. In Amerika hat 1878 Davenport eine zusammenfassende Dar- 
stellung mit Abbildungen gebracht”). Davenport wollte die bekannten 
Charaktere genauer fassen und behauptet geradezu, daß die Knospen- 
lage für jede Art unveränderlich sei, wie trügerisch auch die Merkmale 
der Laubgestalt wären. Er mußte jedoch selbst seine Darstellung später 


1) Flora, V., 97. tab. 2. 

2) Brit. Ferns. 101. 

3) Br. F. a. allied pl., 346. 

4) Bot. Notis, 65. 

5) Bot. Zeit., XVIL, 267, tab. 12. 

6) B. ramosum ist ein unmöglicher Name. Roth konnte nicht wissen, daß 
Willd. monstr. B. matricariaefolium als O. Lunaria ß L. anführt. Roths Aus- 
führung betrachtet allein B. lunaria monstr. und erwähnt ausdrücklich, dab 
O. Lunaria y L.-Reich. (p. p. jedenfalls —= B. matricariaefolium gemeint) nicht 
seine O. ramosa ist. Auch die beiden anderen Floren (Rupp 1745, Hoppe 1774), 
welche für O. ramosa 1788 noch in Betracht kommen, nennen nur das eine Lunartia- 
Monstr. bedeutende Pinax-Zitat (= var. ß L.), ganz wie Willd. Hoppe führt dazu 
auch schon O. Lunaria ß L. Spec. pl. als Synonym an. Nirgends findet sich ein 
Anhaltspunkt, an B. matricariaefolium zu denken, dieses erscheint durch manche 
Bemerkungen ausgeschlossen. Auch B. rutaceum kann als bis in die neueste Zeit 
arg mißbrauchter Name nicht verwendet werden. Selbst Willd. führt an erster 
Stelle zwei verschiedene Formen von B. lanceolatum und darauf nur eine von 
B. matricariaefolium an. Er verteilte erstere Art und hat sie im Herbar. Über die 
Verwerflichkeit der Namen B. ramosum, rutaceum und matricariae vgl. die aus- 
führliche Darstellung in Mitteil. naturw. Ver. Steierm. 49 (1912), 122 ff. 

7) Verh. zool.-bot. Ges., XIX., 90 u. f., tab. 9. 

8) Jahrb. bot. Gart. Berlin, III., 343. 

9) Bull. Torrey b. Cl., VI., 193, c. tab. 


103 


etwas beriehtigen') und hätte schon aus Roepers schönen Abbildungen 
einiges ersehen können, wenn ihm diese vielerwähnte Abhandlung nicht 
entgangen wäre. Mit der Theorie, daß solche Abweichungen nieht die 
volle Entwicklung darstellen, ist wenig erreicht, da sich derartige Lagen 
auch an recht alten Pflanzen finden. Davenport hat seine Befunde an 
B. matricariaefolium mit dem abweichenden Mildes etwas gezwungen 
in Übereinstimmung bringen wollen. Die Ursache der Differenz war 
Jedoch, daß er die schlanke amerikanische Form (B. neglectum), Milde 
dagegen, wie schon seine Abbildungen zeigen, die gedrungene plumpe 
europäische Form vor sich hatte. Während bei schlanken Formen der 
Stiel oft überaus lang ist und der ganzen Knospe ein spargelähnliches 
Aussehen gibt, ist bei der gedrungenen Form manchmal fast nur der 
die zweitnächste Knospe umscheidende Basalteil des Stieles vorhanden. 
Wenn B. lunaria an feuchten, tiefschattigen Orten wächst, entwickelt 
sich oft ein ungeheuerlich langer, schlanker Stiel, ein Laubteil mit weit 
voneinander entfernten breitkeiligen Segmenten und ein sehr einfacher, 
armer, fertiler Teil. Solche Pflanzen haben auch in der Knospe ganz 
außerordentlich langen Stielteil. Überhaupt ist, wie ja ganz natürlich 
und schon von Angström hervorgehoben, die Knospe das getreue 
Ebenbild des Blattes und läßt sich an ihr die fortschreitende Entwieck- 
lung, künttiges Jahr auftretende Abnormität usw.?), verfolgen. Doch 
entspricht keineswegs das Größenverhältnis immer den Verhältnissen 
der entwickelten Blätter, auch abgesehen vom Fruchiteil, der selbst bei 
großer Länge kleiner als der sterile Teil ist, von dem er ja meist 
sehützend umfaßt wird. So hat z. B. oft recht großes B. simplex winzige 
Knospen, D. lunaria dagegen manchmal größere als dreimal so hohes 
b. virginianum. Die Größe der Knospe hängt offenbar mehr vom Alter 
als von der Größe der Pflanze ab und ist selbstredend im Herbst am 
größten. Am auffallendsten sieht man letzteres in der Hochalpenregion, 
wo an Pflanzen, welche eben erst die Sporen verstreut haben, der 
Basalteil des Stieles ungeheuer angeschwollen ist und durch die trocken- 
häutige Umscheidung das schon ergrünte Blatt des nächsten Jahres 
durchscheint, dessen steriler Teil den feriilen auch schon fast aus der 
Umklammerung freigegeben hat. 


Wenn also auch jede unserer Botrychium-Arten ihre charakte- 
ristische Knospenlage hat, so ist diese doch veränderlich genug und 
geht eine langsam in die andere über. Daß der bei BD. matricariae- 
folium normal am stärksten hakig gebogene Laubteil dies oft ganz und 
gar nichi ist, sondern sich nur dachartig über den manchmal fast auf- 
rechten fertilen Teil wölbt, zeigen schon Roepersche Figuren. Auch bei 
B. lunaria ist der fertile Teil bald fast aufrecht, bald stark hakig 
herabgekrümmt, ebenso ist am Laubteil ausnahmsweise auch noch das 
zweite Segmentpaar herabgebogen, so daß die Knospe dann mehr durch 
den längeren Laubteil und dessen Segmentformen als durch die Lage 


2 ib VL) 116, VOII, 1005: XIL ‚28: 

2) Ein B. lunaria, welches im Flaggertale Tirols unter einem herabgestürzten 
Stein hervorwuchs, hatte beide Teile in Spiraldrehung. In der Knospe lag der Frucht- 
teil frei und mit dem Laubteil spiralig verdreht, beide sich gleichsam die Köpfe 
auf die Schulter legend. Eine dortige Pflanze mit ganz normalem Laubteil hatte 
diesen in der Knospe tief gegabelt u. ä& m. — Vgl. auch nächste Seite, Fußnote! 


104 


von B. matricariaefolium verschieden ist. Es mindert den diagnosti- 
schen Wert der Knospen natürlich keineswegs, daß ihr verschiedenes 
Aussehen nicht nur von ihrer Lage abhängt. 5b. simplex, das von 
B. lunaria zu unterscheiden manche so schwer dünkt, zeigt auch bei 
den allerähnliehsten Formen an der Knospe nicht die scharfgeschnittenen 
Segmente wie B. lunaria, sondern der sterile Teil ist löffelförmig mit 
mehr weniger unregelmäßig gelappten Rändern und steht dem fertilen 
frei gegenüber. Erst bei der subcompositum-Form umfassen die ver- 
größerten Basalsegmente etwas den fer- 
tilen Teil, bis er bei der compositum-Form 
schützend eingehüllt wird wie an nor- 
malen 5. lunaria-Knospen. Bei unserer 
europäischen ternata-Form ist die Ver- 
natio subeireinata nicht immer am Frucht- 
teil stärker ausgeprägt, oft ist es gerade 
der Laubteil, dessen Spitze sich nicht nur 
abwärts, sondern noch einwärts') krümmt, 
während die des Fruchtteiles oft kaum 
umgebogen ist. Von der normal aufrechten 
Knospenlage des b. simplex bis zu den 
am stärksten hakig übereinander gekrümm- 
ten Abschnitten bei B. matricariaefolium 
ist also ein fließender Übergang vorhan- 
den, dies wird bei Betrachtung genügen- 
den Materiales bald klar; daß aber auch 
die so gänzlich} verschiedene Knospen- 
lage der Cicutaria-Gruppe durch Über- 
gänge damit verbunden ist, dürfte über- 
raschender erscheinen. Milde hebt die 
„himmelweit“ verschiedene Knospenlage 
des B. lanceolatumhervor, welche eine Ver- 
einigung mit D. matricariaefolium unnatür- 
lieh machen würde. Pran tl benützt ebenfalls 
die Vernatio inflexa als untrügliches Merk- 
mal und so auch andere. Eine etwas auf- 
fallende Form von B. lanceolatum (Lap- 
ponia Lulensis: Jockmock, 1910, O. Ve- 
sterlund) zeigte eine Knospenlage wie 
B. matricariaefolium. Da mir dies sehr 
unnatürlich erschien, isolierte ich auch 
die Knospen der anderen Stücke, aber 
in u Bdrehiuishiancenii keines zeigte die angeblich unfehlbare B. 

m Natur Große, lanceolatum-Lage. Wenn man überhaupt 


1) „aufwärts“ ist irreführend oder betrifft den sich entfaltenden Fruchtteil, 
vgl. Milde. c. 151 und Luerssen, Farnpfl. 583. Auch an den abortiven Frucht- 
teilen, welche in der Form pelziger Knöspchen bis zu über Zentimeter hohen Gebilden 
vorkommen, findet man die Vernatio subeireinata oft schön konserviert. Diese 
größeren abortiven Teile sind schon mit Leitbündeln versehen, während sie bei 
B. virginianum stets sehr klein bleiben, viel tiefer als der ausgebildete Fruchtteil 
stehen und schon in der Knospe als abortiert zu erkennen sind (ganz gleich in 
Amerika: Fern Bull., XIV., 42; Bot. Gaz., LIV., 525, 529). . 


105 


bei Botrychien an Bastarde denken darf, so können diese Pflanzen 
doch unmöglich alle Bastarde sein, um so weniger, als auch die beste 
Zwischenform ganz normale Sporen besitzt, es kann sich also nur 
um Übergangsformen handeln. Eine der bezeichnendsten Mittel- 
formen ist mit der Pflanze, der sie entnommen wurde, hier 
abgebildet. Eine andere Pflauze, welche in der breit deltoiden Form 
und den schmalen, spitzen Seementen des Laubteiles sich als unzweifel- 
haftes D. lanceolatum erweist, zeigte wider Erwarten scheinbar viel 
größere Ähnlichkeit mit 5b. matricariaefolium bezüglich Knospenlage, 
Doch war hier die Abkniekung an der Basis des fertilen Teiles noch 
viel schärfer als in dem abgebildeten Falle. nur der obere Teil der 
Knospe, wo sich der aufstrebende Frucht- und Laubteil gegeneinander 
hakig gekrümmt umfassen, war wie bei D. matricariaefolıum, An 
letzterer Art findet man wieder außer der oberen Hakenkrümmung 
ausnahmsweise auch eine zweite, mehr gegen die Basis des Laubteiles 


Abb. 2. Knospe aus Abb. 1, 12fach vergrößert. 


hin gelegene Biegung, so daß der ganze, dann fast halbbogige Laubteil 
den Fruchtteil in der Richtung der Cicutaria-Lage stumpfwinklig vor- 
beugt. Ganz so stand letzterer auch in der Knospe des oben erwähnten 
abnormen B. lanceolatum. Sucht man nun nach einer Ursache dieses 
Überbiegens und Herabdrängens, welches sich hier in allen Stufen zeigt, 
so könnte diese Ursache in dem kurzen und massig entwickelten Frueht- 
teil des B. lanceolatum liegen. Auch bei dem verwandten D. matri- 
cariaefolium kann ja der Laubteil den oft ebenfalls überstark ent- 
wickelten fertilen Abschnitt nur sehr unvollkommen schützend um- 
fassen. Sehr bezeichnend war das Verhalten eines 5. lunarıa, welches 
an der Trennungsstelle von Frucht- und Laubteil zwei große, fertile 
Äste besaß. Die Knospe zeigte hier ganz die gleiche scharfe, basale 
Abknieckung des fertilen Abschnittes und damit verbunden auch ein 
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 3/4. 3 


106 


Herabdrängen seines oberen Teiles. Noch deutlicher für erwähnte 
Annahme sprach ein typisches D. boreale, dessen kräftiger fertiler Ab- 
sehnitt kürzer als der Laubteil war. Hier stand nur noch eine stark ver- 
erößerte unterste Fieder des Fruchtteiles in der Knospe aufrecht und vom 
Laubteil umklammert, während der ganze übrige Fruchtteil wie bei B. lanceo- 
latum herabgeschlagen war: seine Rückseite dem Stiele anliegend und die 
Spitze gerade nach unten gerichtet!),. Auch normal ist übrigens die 
Knospenlage bei BD. lanceolatum nicht (bis auf das Verhältnis des 
Fruchtteiles) vollkommen gleich der des B. virginianum, wie angegeben 
wird. In der Regel fallen die untersten Segmentpaare I. OÖ. noch in die 
Biegung, ja sie befinden sich manchmal sogar teilweise noch auf der 
Stielseite, während bei 5. virginianum nieht nur der ganze Laubteil sich 
„sehürzenartig* über den herabgebogenen Fruchtteil legt, sondern noch 
ein mehr weniger großes Stielstück jenseits der Biegung liegt. Man 
sieht an Knospen von D. virginianum auch noch halbbogige Krüm- 
mungen des Fruchtteiles, welche auffällig an obige Entwieklungsreihe 
erinnern. Der Ubergang ist also ziemlich lückenlos und die von 
B. lanceolatum erworbene Knospenlage wird von BD. virginianum bei- 
behalten, trotz seines kleinen Fruchtteiles und riesigen Laubes, welch 
beide es sich wohl als Schattenpflanze erworben hat, ja es wird durch 
diese die Lage gewissermaßen noch weiter abweichend gegen den Aus- 
gangszustand. Dies ist aber auch phylogenetisch interessant. Zwei An- 
sichten stehen sich gegenüber: Die eine will die Botrychien-Heimat im 
warmen Asien suchen und alle von den farnähnlichsten Arten (der 
Cicutaria-Gruppe) durch fortschreitende Reduktion ableiten, obwohl die 
Eubotrychien jetzt im Norden zu Hause und dort auch noch dıe meisten 
Intermediärformen vorhanden sind. Der anderen Ansicht erscheint der 
Formenkreis des b. simplex (bei der Gegenseite die „reduzierteste* Art) 
als natürlichster Ausgangspunkt. Obige Entwicklung der Knospenlage, 
bzw. der Übergang der beiden so verschiedenen Lagen, würde nur für 
die letztere Annahme sprechen, denn es läßt sich kaum ausdenken, wie 
diese Reihe den umgekehrten Weg machen kann. Zwischen D. lanceo- 
latum und DB. virginianum,. die durch scharfe Merkmale ge- 
schieden sind, dürften sich im Norden gewiß noch bessere „Inter- 
mediärformen* finden lassen. Es stehen sich auch die bekannten 
Formen schon nahe genug, und es ist bezeichnend, daß in Europa?) und 


1) Dies zeigt aber auch, daß die von Prantl (bzw. Bitter) gegebene Unter- 
scheidung der beiden Arten mit Vorsicht zu nehmen ist, denn solche zwar augen- 
scheinlich abnorme Fälle dürften nicht allzu selten sein. Mit Vorsicht um so mehr, 
als gerade ein B. boreale mit schmal rhombischen Fiedern — also eine dem B. lan- 
ceolatum ähnliche Form — einen stark halbbogig übergeneigten Laubteil in der 
Knospe zeigte, welcher sonst bei dieser Art nur etwas mehr als bei B. lunaria an 
der Spitze umgebogen ist. 

2) B. evirgin. v. rutaceo accedens nennt Wahlenberg (bei seinem 
„rutaceum“ eigentlich irreführend!) das von Laestadius gefundene Stück, welches 
dieser in seinem Bericht über das 1824 gefundene B. viryin. als Mittelform, gegen 
B. rutaceum hin, erwähnt. Noch 1846 bringt Fries beide Arten unter einer Nummer 
und wäre geneigt, sie zu vereinen. Das an entwickelterem B. lanceolatum meist 
größte 1. unterste Sec.-Segm. findet sich, ebenso wie mehr weniger deutliche Kata- 
dromie, nieht nur an jungem B.virgin. sondern auch an recht großen Pflanzen Bei 
derartigen Stücken ist dann der schon von Wahlenberg gebraucht: Vergleich 
mit Cystopteris montana wirklich nicht unpassend. 


107 


Amerika!) B.lanceolatum, ehe es als eigene Art erkannt wurde, als Varie- 
tät von D. virginianum genommen worden ist. Anderseits ist die Anzliede- 
rung an das in alter Zeit damit identifizierte D. matricariaefolium, wie dies 
besonders in England geschieht?), nach obigem auch nicht unberechtigt. 
Nach äußerlichen Merkmalen kaum unterscheidbare Formen sollen auch 
in Amerika vorkommen, und Davenport will solche erst aus der 
Knospenlage richtig erkannt haben, nachdem er sie früher irrig bestimmt 
hatte’). Im Gebiet der mitteleuropäischen Flora scheinen solche und 
andere Mittelformen kaum vorzukommen. 

Jedenfalls sollte bei den botrychium-Arten die Knospe zur Identifi- 
kation mit herangezogen werden. Oft finden sich die seltenen Arten 
nur in einzelnen Stücken, und unglücklicherweise sind gerade diese 
häufig sehr defekt, so daß sie nach den gewöhnlichen Beschreibungen 
überhaupt unbestimmbar sein können. Auf der Flaggeralpe bei Franzens- 
feste fand Herr Prof. Prenn ein einziges D. matricariaefolium, welches 
nur die zwei untersten Segmente des Laubteiles hatte, die überdies teil- 
weise in Fruchtästehen umgebildet waren. Auch die im gleichen und 
folgenden Jahre gesehenen Stücke von BD. lanceolatum waren mehr 
oder weniger defekt. Bei gänzlichem Mangel eines Laubteiles würde ein 
Blick auf die freigelegte Knospe genügen, um die Art sicher zu er- 
kennen, denn obige Mittelformen sind jedenfalls seltene Ausnahmen, 
wenn sie überhaupt in unserem Florengebiete vorkommen. 


Die Plasmaverbindungen bei Moosen. 
Von Angela Piskernik (Wien). 


Aus dem pflanzenphysiologischen Institut der k. k. Universität Wien, 
Nr. 64 der II. Folge. 


(Mit Tafeln V und VI) 


Seitdem E. Tangl*) im Samen von Strychnos nux vomiea die 
Plasmodesmen beobachtet hatte, wurden abgesehen von vielen Befunden 
an höheren Pflanzen (siehe Strasburger’), auch bei Moosen Plasma- 
verbindungen festgestellt, über welche in der folgenden Tabelle I kurz 
berichtet sein mag. 

Die eben angeführte Literatur besagt, daß Protoplasmaverbindungen 
bei Moosen beobachtet worden sind. Wenn man aber mit den von den 
verschiedenen Autoren empfohlenen Methoden versucht, bei verschie- 
denen Moosen, ja sogar bei den gleichen Moosen zu verschiedenen 
Jahreszeiten. den Nachweis zu machen, so wird man bemerken, daß die 
Methoden sehr häufig und ganz unerwartet versagen. Somit schien es 


1) B. virgin. v. simplex: vgl. Milde, l. e, XX., 1001. Grund dieser sonder- 
baren Einquartierung auch des B. simplex war jedenfalls B. lanceol., das man früher 
damit vereinte. 

2) Moore, Ind. fil. 211, Hk.-Baker, Syn. 447 und noch 1898 bestimmtest 
wiederholt: Journ. of Bot., XXXVI, 297. 

3) ], c., VL, 199. | 

#) Über offene Kommunikationen zwischen den Zellen des Endosperms einiger 
Samen. Jahrb. für wissensch. Botanik, XII, 1880, pag. 176. 

5) Über Plasmaverbindungen pflanzlicher Zellen. Jahrb. f. wissensch. Botanik, 
Bd. XXXVI, 1901. 


3*+ 


108 


Tabelle I. 


Autor Moos | Moosteil 


F. Kienitz-Gerloff!) || Fegatella conica (= Conocephalus Parenchym u. Rippe 

CONICWS et ea | 
Hylocomium triquetrum. . . .» - : Stamm u. Blatt 
Olimacium dendroides. .. ..-. | 
Dieranum scoparium . . 2»... - | 
Thuidium delicatulum. -. -: -. =» | 


F. G@. Kohl) Hookeria lucens DEE, ER IE | 
F. G. Kohl®) Catharinaea undulata. » » » :». =». | Blatt 


Eduard Strasburger”?) | Mnium affne ........ ee Blatt 


F. Kienitz-Gerloff1!) || Fegatella conica, Marchantia polym.. \Thallusu.Brutknosp. 
Trrceran Anthocenoser rs He 
Reboulia hemisphaerica - ». » ....| 
Metzgeria furcata . »..». 3 | 
Lepidoziareptans >»... 22 02 
Jungermania bieuspidata » 2... | 
Thuidium delicatulum. -. »......| Blatt 
Dieranum, Climacum RE | 
Funaria hygrometrica. ». .». J..| 
Mnium punctatum - » » 2... u 
Polytrichum (wohl formosum) . . . . 
Hylocomium splendens . .. - - m 
Racomitrium canescns . -» 2.2... | 
Hookerra lucensiier. Euer a he ee | 
Josef Gicklhorn 2) | Mehrere Mnium-Arten. ..... | Blatt 


Stengel u. Seta 


1) Die Protoplasmaverbindungen zwischen benachbarten Gewebselementen in 
der Pflanze. Bot. Ztg., 1891. 

2) Über den Zusammenhang des Protoplasmas benachbarter Zellen und über 
das Vorkommen von Protoplasma in Zwischenzellräumen. Berichte der Deutsch. Bot. 
Gesellsch.. Bd. II, 1884. 

3) On the continuity of the protoplasm through the walls of vegetable cells. 
Arbeit des bot. Inst. zu Würzburg, Bd. III, 188, 

4) Uber die Methoden zur Nachweisung der Plasmaverbindungen. Berichte der 
Deutsch. Bot. Gesellsch., Bd. XV, 1897, p. 166. 

5) Protoplasmaverbindungen bei Algen. Ber. der Deutsch. Bot. Gesellsch., 1891. 

6) Die Protoplasmaverbindungen der Spaltöffnungsschließzellen und der Moos- 
blattzellen. Bot. Zentralbl., Bd. LXXII, 1897. 


109 


Tabelle 1. 
| 
Pe Methode Bemerkung 
| 
gr. — L 
? | a) Fixieren in Jodjodkalium Methode von Terletzki?) 
? — | b) Quellen in 75% H,SO, 
? — | c) Färben mit Anilinblau; Hoffmannsblau, | Die letzten zwei Farbstoffe 
?’— | Metbylviolett nach Gardiner °) 
+? Irrtümlich; nach Meyer) und 
eingestandenermaßen 
Tüpfelfüllungen 
+? Wie oben Verdacht Meyers 
— a) Jodjodkalium Schöne Plasmodesmen beson- 
ıb) 25% H,SO, ders am Rande des Blattes 
' e) Anilin, Brillantblau, Safranin, Methylviolett 
— | a) 5—7 Minuten 1% Osmiumsäure, mit H,O | Methode von Meyer) 
abspülen 
| db) 20—30 Minuten Russows Jodjodkalium | Autor überprüfte bei seinen 
| (0:2 J, 164% Jk) Versuchen auch Methoden 
' e) 1 Stunde bis 1 Tag und darüber 25% oder von Kukla°) u. Gardiner!®) 
stärkere H, SO, und fand, daß die von 
' d) Gemisch v. 25% H,SO, mit Jod versetzt Meyer angegebene die 
I —- 1 Tropfen Meyersche Pyoktaninlösung beste ist, 
in H,O 1:30 
— a) Jodlösung (141-200) Modifiziertte Methode von 
+ ||b) 25% oder 50% H,SO, Meyer 
—- || ce) Methylviolett 5 B von Grübler & Comp. 
+ | 1 g in 30 cm? H,O mit gleichen Teilen 
25% H, SO, gemischt 
Tr 
ar 
E 
1 
= 
= 
l 


Bd. XX, 1902, Heft 2. 


a) 3—4 Stunden heiße Rhodankaliumlösung 
b) Joddämpfe 


7) Uber Plasmaverbindungen pflanzlicher Zellen. Jahrb. für wissensch. Bot., 
Bd. XXXVI, 1901. 
8) Das Irrtümliche der Angabe über das Vorkommen dicker Plasmaverbin- 
dungen zwischen den Parenchymzellen einiger Filicinae und Angiospermae. Berichte 
der Deutsch. Bot. Gesellsch., Bd. XIV, 1896. 
9) Die Plasmaverbindungen bei Viscum album. Bot. Ztg., 1900. 

10) The histology of the Cell Wall with special reference to the drode of Con- 
nection of Cells. Proceedings of the Royal Society of London. Vol. LVII, 1898, 
p. 102. 


11) Neue Studien über Plasmodesmen, 


12) Noch nicht publiziert. 


Berichte der Deutsch. Bot. Gesellsch., 


110 


eine dankbare Aufgabe, die bisner bekannten Methoden genau zu über- 
prüfen, in verschiedener Weise und zu verschiedenen Zeiten zu variieren 
und in ihrer Anwendbarkeit auf möglichst viele Moose auszudehnen, 
oder sogar eine Universalmethode des "Plasmodesmennachweises zu fin- 
den. Ferner wäre es zu prüfen, ob sämtliche Zellen einer Moospflanze 
miteinander zusammenhängen und insbesondere, ob zwischen dem Sporo- 
phyten und dem Gametopkyten eines Mooses auch ein Plasmaverband 
existiert. : 

Für die Übertragung dieser Arbeit möchte ich an dieser Stelle 
meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Hans Molisch, den 
tiefgefühlten Dank aussprechen. Ebenso fühle ich die angenehme Pflicht, 
Herrn Prof. Dr. Viktor Schiffner für die Bestimmung einiger Moose, 
sowie Herrn Prof. Dr. Oswald Richter und Herrn Assistenten Josef 
Gieklhorn für das Interesse, welches sie meiner Arbeit entgegen - 
brachten, innig zu danken. 


Methodik. 
Eine Universalmethode für den Nachweis der Plasmodesmen bei Moosen ließ 
sich — und das sei gleich vorweg gesagt — nicht auffinden. Dagegen lieferten die 


folgenden Modifikationen schon bekannter Methoden sehr brauchbare, in vielen Fällen 
sogar ausgezeichnete Resultate. 
1. a) Fixieren des Materials durch 25 Minuten in nicht gesättigter Jodtinktur; 
b) Auswaschen, womöglich Abpinseln des Präparates; 
ce) durch 6 Stunden, eventuell mehr oder weniger, in 25% H,SO, quellen; 
d) eventuell färben: Anilinblau, Säurefuchsin, Safranin. 
. a) 10—15 Stunden gesättigte Jodtinktur; 
b) Auswaschen; 
c) 5—7 Stunden 25% oder 50% H, SO;. 
3. a) Jodjodkaliumlösung (Terletz ki enek Kohl); 
b) 16—60 Stunden 25% H, SO,. 
4. a) Jodjodkali — Jodtinktur: 
b) 4-6 Stunden 25% H; SO,. 
5. a) 5 Minuten warme Rhodankaliumlösung (Gieklhorn); 
b) 5—10 Minuten Jodtinktur oder Joddämpfe. 
6. a) 5 Minuten warme — nicht heiße — gesättigte Chlorzinklösung; 
b) 10 Minuten Jodjodkali — Jodtinktur. 
. a) und b) wie 6; 
ec) 5 Minuten Anilinblau, Pyoktanin, Methylviolett, Karbolfuchsin 
8. a) 5 Minuten 1% Osmiumsäure; 
b) 5 Minuten warme 5—10% Hy SO;; 
c) 10 Minuten Jodjodkali —- Jodtinktur oder nur Jodtinktur; 
d) 5 Minuten Karbo |fuchsin, Methylviolett; 
e) Untersuchen in Jodglyzerin oder schwachem Jodwasser. 
9. 2) 10 Minuten 1% Osmıumsäure; 
b) 5 Minuten warme gesättigte Chlorzinklösung; 
ce), d), e) wie 8. 
10. a) Schwache Jodlösung (1—1--200) (Kienitz-Gerloff); 
b) Auswaschen; 
c) 25%, 30%, 50% H,SO;; 
d) Gemisch von 25% H, SO, --gleiche Teile Methylviolett ; 
e) Auswaschen und in Glyzerin untersuchen. 
11. a) 5—10 Minuten 1% oder 3% Osmiumsäure (Meyer); 
- b) Auswaschen; 
ec) 5 Minuten Jodjodkali; 
d) 1—30 Stunden 25% H, SO,, welche mit pulverisiertem Jod versetzt ist. 
.12. @) 5—15 Minuten gesättigte Jodtinktur oder Jodjodkali (+ 1--200) (Kienitz- 
Gerloff Modifik.); 
b) Auswaschen; 


m 


u | 


111 


c) zirka 5 Stunden in 25% H, SO,; 
d) 5 Minuten oder weniger, Gemisch von 25% H, SO, -+- Methylviolett; 
e) H,O dazu, bis die blaue Farbe hervortritt; 
f) In H, OÖ oder Glyzerin untersuchen. 
13. a) 5- 20 Minuten gesättigte Jodtinktur (eventuell Jodtinktur —- Jodjodkali [K.-G. 
Modif ], 1x8 oder 327 Osmiumsäure); 
b) Auswaschen; 
c) und d) wie c) ) und d) bei 12; 
e) das in 10—25% H,SO, unter das Deckglas gebrachte Präparat über der Gas- 
flamme leicht erwärmen und sofort untersuchen. 
Als besonders vorteilhaft erkannte ich die Methoden 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9512,13; 
davon erkläre ich Methode 13 als die sicherste und beste. Als Versuchsobjekte kamen, 
wie die nachfolgende Tabelle II zeigt, Laub- und Lebermoose zur Verwendung. 


Im Anschlusse an die in der Tabelle II kurz mitgeteilten Haupt- 
resultate seien noch in Form einer Figurenerklärung') einige inter- 
essante Nebenergebnisse sowie mögliche Fehlerquellen der Methoden, 
die oft die Resultate in Frage stellen, erwähnt. 


Fig. 1. Protoplasmaverbindungen bei Catharinaea undulata nach 
der Methode von Kohl? ?), wobei das Blatt mit Safranin ausgefärbt 
wurde. Kohl konstatierte bei dem von ihm untersuchten gleichnamigen 
Moose 10—12 Verbindungen nach einer Richtung, d. h. es durchzogen, 
wenn man sich die Zelle als Polygon mit verschieden langen Seiten vor- 
stellt, die gemeinsame Seite je zweier benachbarter Polygone 10 bis 
12 Plasmodesmen. Diesen Befund kann ich laut Zeichnung bestätigen. 
Auf dieselbe Weise wurde ein Lebermoos, Plagiochila asplenioıdes, 
untersucht. Es wurde durch 6 Stunden hindurch in 50% H, SO, quellen 
gelassen und zeigte, ohne noch ausgefärbt worden zu sein, geradezu 
überraschende Ergebnisse. Die Plasmaverbindungen zeigten sich schon 
ohne Quellung, traten mit Einwirkung der H, SO, immer deutlicher her- 
vor, bis das Bild nach etwa 4—6 Stunden seine größte Schärfe erreichte. 
Die Zahl der Plasmodesmen, die man in der gemeinsamen Membran 
zweier benachbarter Zellen im Mikroskope sah, betrug 15—20, was für 
den Fall, daß die Zellen isodiametrisch wären, 15.15-20.20 Plasmo- 
desmen auf einer gemeinsamen Fläche erscheinen ließe. 


Bei diesem Moose, wo eine optische Täuschung ganz ausgeschlossen 
war und man mit Sicherheit Protoplasmaverbindungen feststellen konnte, 
zum Unterschiede von den bei der Plasmolyse auftretenden Verbindungs- 
fäden zwischen Plasma und Membran, mag auch hervorgehoben sein, 
daß man bei der Untersuchung der einzellschichtigen Moosblätter stets 
tiefer einstellen muß, als es die scharfe Beobachtung der Zelle und der 
sie begrenzenden Membran erheischeu würde, was daraus zu erklären 
ist, daß die Blattzellen beiderseits, nach unten wie nach oben, vorgewölbt 
sind und daß die Plasmaverbindungen niemals in der Region z. B. der 
oberen Membran einsetzen, sondern sich in einem gewissen Abstande 
von derselben gegen die Tiefe zu durch die zur Sehrichtung parallelen 
Wand von einer Zelle zur anderen erstrecken. 


Nach derselben Methoden wurden bei oft sehr lange andauernder 
Quellungszeit auch einige Mnium-Arten, sowie Madotheca platyphylla und 


1) Sämtliche Zeichnungen wurden mit Hilfe des Zeichenapparates ausgeführt. 
2) Siehe Tabelle I. 


112 


Tabelle II. 
Anmerkung: Resultat: ff sehr gut, $ gut, + minder gut, — negativ. 


Methoden 


| 
Moose | 
| _:® > | 4 
| | 
ER: Marchantia polymorpha. . . Fr. |+|| Fr. |—I| l 
® | 52 | Conocephalus conieus.. . . . | Fr. |#|| Fr. +! | 
| | | | | 
3 | 2 | Frullania dilatata -. ... . | | Bl. |rf 
> | 3 | Maditheca platyphylla . . | Bl. | yr | 
E= 8 | Meizgeria furcata - -.-..--| | | 
© | 3 | Pedinophyllum interruptum . | | 
7 | & | Plagiochila asplenioides . . . Bl. ff) BL [ff B1. | #4 | But 
‚s | Radula complanata. ... - 8: „lihl.«BE sr) 
| m 
2&| Sphagnum eymbifolium . . . | Bl. | + || Bl.|f 
=  Sphagnum qwingefarium. . . | I! | | 
\ Anomodon viticulosus. . . - Ä | | Bl. og 
| Brachythecium velutinum . - . .| Bl. +! Bl. +! BL \ —! 
\ Bryum capillare ee | ulsBE Sieb See 
 Catharinaea undulata . . .- Bl. |;+ | ..BL I EI2BLI 22 Be 
ı Ceratodon purpureus . . - - Bl. |+J BL | + 
Dicranella heteromalla . . . Bl. |+£|| Bl. |+J BL | + 
| Dieranum scoparium . . » - Bl: IF "BL BIT 
| ' Dieranum undulatum. . . - | Bl. TanBlal 
| Fissidens taxifohus . . . . ı | BL |#| BL | # | BEI+ 
© Funaria hygrometrica . . - Bl. | Tl „Blaze | 
= \ Fontinalis antipyretica . . . Bl. |rf|| Bl. |ff\ Bl. tt 
ı Hylocomium splendens . . . | I Bl. | — 
2 | Hypnum cupressiforme . . . | \Blu.flz)—,} 
© | „ || Zsothecium myurum. . .. . | Bl. |#| 
Leucobryum glaucum . . » . | Bl. |-| Bl. | — 
3 SE PMamwumaafinee er BIT | | 
ns „ cuspidatum . ».» - Bis Fall „BioiTtie BEN | 
7 | Adlir orthorhynchum . . . | | 
ll „  Punctatum .... - Bl. |+| Bl. |tf) Bl. | Hr | BLI+ 
>= | n; serratum. - no. Bl. | Tin BL’ Fl Blee 
® | = Btellare 2. DU „un Bl. N] BE SE MEILE 
= 5; > undulatum . » » . .- Bl. |\rr|| Bl. tt) Bl. TelBEHGR 
& | Plagiothecium undulatum | | 
| Pogonatum nanum » . : 2... -) | | 
\ Polytrichum formosum . . . BE |r7.| BEN Be Tee 
Polytrichum piliferum. . . . | Bl. + 
, Racomitrium canescens . . - | Bl 
ı Tortula tormentosa ...- | Bl. |r|| BL. | Fr 
ı Rhynchostegium rusciforme . - | 
|" Webera complanata. .. - - | 


Tabelle II. 


113 


Bl. = Blatt, S = Seta, Rh. = Rhizoid, Flz. = Blattfügelzellen, Fr. — Frons. 


5 6 ee are ne 1 ode 
_ -_ I — ——————  T———— — — 
| Rh: 2M>- 
| Ehuf — 
BL|+f Bl. + 
Bl. ff 
Fr. |r | 
Rh. | — |||» Bl. ff | 
Rh|-| Bl |## | BL | + | BL IH BI lH 
Bl. tt Bl. tr Blus.\t#| BL | + | BL |HHRh.|-| BL |} 
| | I | | 
BL. 51, > 
| ı Bl —ıi Bl i— 
| I 
I Bde Bl. |+ 
Bi |—-| Bi. |+| | | 
BL|+ |! BlL|+| BL |+|| BL | + |BLa.8 | + Bu | FB 8. | + 
| Bl. |+ | 
f I 
Bl. + Bl.u.S.+\ BL|+) BL |+ 
BL|F I BLH+| BI. HH! BL | + | Rh |-|Bi4r Bi |+ 
| BL |+ 
BEL 
Bl. r BL |r| 
BL|+ | Bl.|} Blark.t,— BL |+| BL|+! BL |} 
|| ba. IBl.|+|| Bl. |7 
Bl.|+ | Bl.|f | BL + |BlaR.,— BL |t/BLi#| Bl |} 
BL} 
Bl. Til | 
I BL |+#| BL|+J Bl. |+ 
| | 
| | 81. + er !£ | gr |+ 
Bi: |= | BL 
| I BLir | | 
Bl. | Bı.|- | | Bone 
l } 
N | f 
5 | | 
|| | bl | | 
| | | | | | 
Pe | | | | 


Bun EEn 


Flz. 


+. 
ar a bin a 


114 


Radula complanata untersucht, welche immer deutliche solitäre Plasmo- 
desmen zeigten. Beeinträchtigt wurde das Bild dadurch, daß die Plasma- 
verbindungen nicht im ganzen Gesichtsfeld sichtbar waren, sondern vor- 
zugsweise nur an den Stellen, wo die Fixierung und gleichzeitige Färbung 
mit Jodjodkali gut gelungen war. Dieses unliebsame Phänomen begleitete 
auch andere Methoden (1—4) und findet seine Erklärung in dem Um- 
stande, daß die Reagentien oft nicht ganz eindringen; denn wiederholt 
man .die Versuche mit demselben Objekte noch einmal, so kommen 
Plasmodesmen auch dort zum Vorscheine, wo sie früher fehlten. 

Bei Brym capillare und Ceratodon purpureus, die oft 50 bis 
60 Stunden quellen mußten, wurden sehr wenige Plasmaverbindungen 
wahrgenommen, bei Isothecium myurum gar keine, was man nach der 
Güte der Methode wohl nicht erwartet hätte. Die Zellen mehrerer Moos- 
arten sind eben ungemein klein und schmal und lassen sich deshalb sehr 
schwer auf Plasmodesmen untersuchen. Nur mit Olimmersion und ganz 
ausgezogenem Tubus konnten bei einigen Zellen zwei bis drei Verbin- 
dungen konstatiert werden, welche sich ungleichmäßig verstreut auf der 
Längsseite der Zelle vorfanden, während die Schmalseite ohne Plasmo- 
desmen schien. Trotzdem aber kann man wohl mit großer Wahrschein- 
lichkeit sagen, daß solche auch dort vorhanden sind, wo sie mit dieser 
Methode nieht gefunden werden konnten und daß dieses negative Re- 
sultat nur auf die mangelhaften technischen Mittel und auf die für viele 
Moose sicher nicht entsprechende und vollkommene Methode zurückzu- 
führen ist. 

Fig. 2. Sphagnum cymbifolium nach Meth. 4. Vergr. 720. Die 
Fixierungszeit betrug 10 Minuten, die Jodtinktur war gesättigt. Die 
Chlorophylizellen sind nur durch wenige Plasmodesmen miteinander ver- 
bunden, die sehr schwer sichtbar gemacht werden können und sich mit 
jeder komplizierteren Methode noch schwerer nachweisen lassen als mit 
dieser einfachen. Ich zählte deren, wie die Zeichnung zeigt, zwischen 
drei und sechs, konnte aber bei vielen Zellen überhaupt keine finden. 

Fig. 3. Plagiochila asplenioides. Meth. 7. Vergr. 980. Das Präparat 
wurde mit Karbolfuchsin gefärbt und 8 Stunden später gezeichnet. Die 
Chlorzinklösung hat den Vorteil, daß nicht nur die Membran, sondern 
auch das Plasma verquillt und die Schrumpfung infolgedessen mehr oder 
weniger unterbleibt. Die Lösung wurde in einer Porzellanschale so lange 
erwärmt, bis man diese noch mit bloßer Hand leicht fassen konnte, 
worauf die frischen Blätter von Plagiochila hineingegeben und weiter 
präpariert wurden. Dieses Moos zeigte sehr gleichmäßige und in ziem- 
lich gleicher Entfernung von einem Plasma zum anderen gehende Ver- 
bindungen, von denen auf den längeren Seiten der Zelle 15—25, also 
im Mittel 20, auf den kürzeren 7—10, also im Mittel 8 gezählt wurden. 
Nimmt man an, daß die Zelle isodiametrisch ist, so dürfte sie mitihren 
angenommenen zwei größeren und vier kleineren Flächen ungefähr 
2.20.20 +4.8.8= 1056 Plasmaverbindungen aussenden. 

Fig. 4. Fontinalis antipyretica. Meth. 12. Vergr. 720. Die Plasma- 
verbindungen waren an einzelnen Stellen, besonders an den kurzen Quer- 
wänden, so zart und dicht, daß sie mit dem Zeichenapparate kaum noch 
deutlich genug gezeichnet werden konnten. Schon nach Behandlung mit 
gesättigter Jodtinktur und dem darauffolgenden sorgfältigen Abspülen der 


115 


ausgefallenen Jodkristalle mit einem Wasserstrahl und mit einem weichen 
Pinsel, wie es Russow anrät, zeigten sich, wenn das Blatt in Wasser, 
Glyzerin oder Jodelyzerin untersucht wurde. Plasmodesmen, welche oft 
sehr dicht nebeneinander die Wände durchbrachen. Doch sah man die- 
selben, wie bei Dryum capillare und Isothecium myurum, nach dieser 
einleitenden Behandlung auf den kurzen Querwänden der Zellen nur 
selten, was sich auch nach dem Quellen in H, SO, sehr oft bemerkbar 
machte. Erst die vollständig ausgeführte Methode 7 brachte sie zum 
Vorschein, wenn sie nicht wegen der im Laufe der Präparation ein- 
getretenen Plasmolyse zerissen wurden. 

Die Quellung dauerte 6—24 Stunden in 50% oder weniger kon- 
zentrierter, gewöhnlich 25% H,SO,, was je nach dem Alter der Pflanze 
und der Provenienz (Helenental bei Baden, Grammat-Neusiedl, Krain, 
Kärnten), sowie nach dem darauffolgenden Halten des Mooses im ge- 
wöhnlichen Leitungswasser verschieden war. Frische Exemplare zeigten 
die Quellung auch in sehr verdünnter Säure und schneller, ältere lang- 
samer; überhaupt machte sich bei letzteren ein Zurückgehen in der 
Plasmaverbindungszahl bemerkbar, was wohl auf die Desorganisations- 
verhältnisse in jeder einzelnen Zelle zurückzuführen sein mag. So be- 
merkte ich z. B. bei Fontinalis antipyretica, die bereits drei Wochen 
unter der Wasserleitung stand, wo das Wasser beständig zu- und ab- 
floß, in der Mitte jeder Zelle einen Ballen, welcher lebhaft an die Elaeo- 
plasten der Lebermoose erinnerte und sich mit Osmiumsäure schwarz 
färbte. Weil ieh diese Bildungen nie in frischen, sondern immer nur in 
älteren Blättern beobachtete, glaube ich, daß es sich hier wahrschein- 
lieh um abnormale (sebilde handeln dürfte '). 

Fig. 5. Plagiochila asplenioides. Variation von Meth. 13: 10 Mi. 
nuten in 1% Osmiumsäure, 10 Minuten in Jodtinktur + Jodjodkali; unter 
dem Deckglase in 25% H,SO, erwärmen und darauf Anilinblau + 75% 
H, SO, zufließen lassen. 


Daksäihe Resultat bekommt man, wenn man das Blatt nach kurzem 
Liegen in 25% H,SO, in Anilinblau + 75% H, SO, überträgt und unter 
dem Dedkkiase gelinde erwärmt. Wenn man dieses Bild mit Fig. 3 ver- 
gleicht, so fällt die große Anzahl von sehr zarten Plasmaverbindungen 
bei Fig. 5 auf. Dies nimmt um so mehr Wunder, als 5 dem Blattrande 
und 3 der Blattmitte entnommen ist, was gerade entgegengesetzte Diffe- 
renzen zur Folge haben könnte, indem ich gegen das Zentrum des 
Blattes zu in der Regel mehr Plasmodesmen als gegen den Rand hin 
sah. Aus dem Vergleiche der beiden Figuren schließe ich, daß die 
Meth. 13 vollkommener ist als Meth. 7 und ıch halte Fig. 5 mit ihren 
er zarten Fäden den natürlichen Verhältnissen entsprechender als 

ie. 3; ’ 

Ein wesentlicher Unterschied der Meth. 13 allen bisher behan- 
delten und überhaupt den meisten der von mir angeführten Methoden 
gegenüber ist die nach der Färbung vorgenommene Erwärmung des 


1) Soeben erschien eine Arbeit von Karl Boresch, in welcher der Autor 
diese Gebilde als normale Bildungen bezeichnet. 

Über fadentörmige Gebilde in den Zellen von Moosblättern und Chloroplasten- 
verlagerung bei Funaria.* Zeitschrift für Botanik, 6. Jahrg., 1914, Heft 2, pag. 98. 


116 


Präparates, welches zu diesem Zwecke in Schwefelsäure gelegt und 
unter das Deekglas gebracht wird. So vorbereitet wird es über einer 
Gasflamme durch schnelles Hin- und Herfahren langsam schwach er- 
wärmt, wodurch die Membran rasch quillt und die Plasmaverbindungen 
eine tiefbraune bis schwarze Färbung annehmen. Damit das Präparat 
bei dieser Prozedur nicht geschädigt würde, nahm ich unter das Deck- 
elas nie eine starke H, SO,, sondern in der Regel dieselbe, mit welcher 
ich schon früher operierte, oder eine noch schwächere, wie z. B. 10%. 
Bei dieser Behandlung, die höchstens 25 Minuten in Anspruch nimmt, 
bekommt man die schönsten Plasmaverbindungen zu sehen und die 
meisten meiner Zeichnungen beziehen sich auf derart vorbehandelte Ob- 
jekte. Die Plasmodesmen treten in allen Zellen regelmäßig auf, nur wenn 
zu stark erwärmt oder ein zartes Moos in eine zu starke Säure gegeben 
wird, zeigt sich eine Schrumpfung des Plasmas und die Verbindungen 
reißen oder fehlen ganz. Sonst aber ist die Membran regelmäßig ge- 
quollen und die Schrumpfung des Plasmas unterbleibt in der Regel ganz 
oder sie wird auf ein Minimum reduziert. 

Fig. 6. Madotheca platyphylla. Meth. 13. Vergr. 980, die Fixie- 
rung in gesättigter Jodtinktur dauerte 10 Minuten. 

Fig. 7. Pedinophyllum interruptum. Meth. 13. Vergr. 980, 5 Mi- 
nuten in gesättigter Jodtinktur fixiert. 

Fig. 8. Radula complanata. Meth. 13. Vergr. 980. Gesättigte Jod- 
tinktur 10 Minuten. 

Die Zellmembranen der Jungermaniaceen quellen sehr rasch und 
sehr schön, wıe ich das von vielen anderen Moosen, die ich auch nach 
der Meth. 13 kehandelte, gerade nicht behaupten kann. Das Plasma 
schrumpft in der Regel gar nicht und nur selten tritt Plasmolyse ein, 
was für die richtige Beurteilung von großer Bedeutung ist. Wenn näm- 
lich Plasmolyse eintritt und sich das Plasına von den Wänden abhebt 
(in den inneren Zellen der Jungermaniaceen öfter, in den Randzellen 
sehr selten). so läuft man Gefahr, die regelmäßig angeordneten Plasma- 
fäden, welche infolge langsamer Plasmolyse an den Zellwänden haften 
bleiben, für Plasmaverbindungen zu halten ',,. Ob man es mit Plasmo- 
desmen oder mit gewöhnlichen Plasmafäden, welche nur bis zur Mem- 
bran reichen, zu tun hat, sieht man ganz gut, wenn man eine Blattrand- 
zelle einstellt. Bieten sich dem Beobachter Plasmafäden dar, welche sich 
auch gegen die Randmembran erstrecken, so sind das keine Plasmo- 
desmen; denn diese fehlen am Rande, was auch völlig mit ihrer biolo- 
gischen Bedeutung harmoniert. 


Fig. 9. Polytrichum piliferum. Querschnitt durch die Assimilations- 
leisten. Meth. 3. Vergr. 720. Zur Behandlung der Präparate mit dieser 
Methode sowie mit den Methoden 1, 2 und 4 mag erwähnt sein, daß 
das Resultat sehr stark variierte, je nachdem die Konzentration der Jod- 
lösung besonders aber die der Schwefelsäure war. Es ließ sich aber auch 
hier für die Untersuchung von Moosblättern keine allgemein giltige Optimal- 
konzentration aufstellen, denn das Bild war ganz anders, wenn man 
Mnium punctatum oder affine, serratum oder cuspidatum untersuchte 


1) Karl Hecht, Studien über den Vorgang der Plasmolyse. Beiträge zur 
Biologie der Pflanzen, XI., 1912. 


117 


und wieder ganz anders, wenn man Plagiochila asplenioides und das 
zarte, großblättrige Mnium undulatum oder die starken Blätter von 
Pogonatum nanum und Polytrichum nahm. Ja, es machten sich Unter- 
sehiede in der Art und Zeit der Quellung bemerkbar, wenn man frisch 
vom Walde geholtes Material an demselben Tage untersuchte oder 
3—4 Tage später, ob das Moos im Winter oder im Sommer gesammelt 
wurde. Beachtenswert scheint es mir, daß ich im April die Quellung 
der Membran der einzelnen Moosarten verdoppeln, selbst verdreifachen 
mußte, um dasselbe Resultat zu erzielen wie im Februar, wu ich das 
Moos oft ganz gefroren nach Hause brachte. Worauf dies zurückzuführen 
ist, weiß ich nicht sicher, doch scheint der Schluß berechtigt, daß die 
Jahreszeit auf das Quellungsvermögen der Membran einen wesentlichen 
Einfluß hat. Nicht gleichgiltig ist es endlich bei einigen Moosen, ob 
man Blätter von fertilen oder sterilen Sprossen der Beobachtung unterzieht; 
jedes Blatt hat sein bestimmtes Optimum). 

Die Methoden 1—4 waren es auch, bei welchen am häufiesten 
Plasmolyse eintrat, besonders dann, wenn ich die Präparate ausfärben 
wollte. Infolgedessen rissen die Plasmaverbinduugen und wurden mit 
dem Plasma zurückgezogen und nur einige Male sah ich noch Stücke 
derselben in der Membran zurückbleiben. 


Sehr gute Dienste leistete Methode 5, die ich als Rhodankalium- 
methode bezeichne. Das Rhodankalium hat nämlich die gute Eigenschaft, 
die Membranen sehr stark zu quellen, weshalb ich es nicht für not- 
wendig hielt, das Blatt 3—4 Stunden in der Lösung zu halten, sondern 
erwärmte letztere nur und gab das Präparat auf 5 Minuten in das warme 
— nieht mehr heiße — Reagens. Die Quellung war schon nach diesen 
wenigen Minuten vollständig und ließ mich weiter arbeiten. 


Dabei nahm ich statt der Jodtinktur gewöhnlich Joddämpfe, wie 
sie auch sonst empfohlen wurden und beobachtete hierauf das Blatt ent- 
weder in Jodtinktur oder in Jodglyzerin. Die Dämpfe haben den großen 
Vorteil, daß sıch im Präparate nur selten überschüssiges Jod absetzt, 
was bei den anderen Jodfärbungen beinahe nicht zu vermeiden ist und 
was zur Folge hat, daß die vielen Körnehen beim Tieferdrehen des 
Mikroskoptubus eine optische Täuschung hervorrufen, die den Unter- 
sucher leicht irreführen und ihn Plasmodesmen sehen lassen kann, wo 
tatsächlich nur ausgeschiedenes Jod lıegt. 


Beinahe dieselben Bilder wie mit der Rhodankaliummethode und 
Meth. 3 bekommt man bei Anwendung der Meth. 6, 7, 9 und 8, wobei 
man bei den ersten drei mit gesättigter Chlorzinklösung, bei der letzten 
mit höchstens 10% H,SO, arbeiten muß. Gerade bei der Meth. 8 
sehlich sich mir, als ich mit 25% bis 12% H, SO, operierte, ein Fehler 
ein, der lebhaft an den von Kienitz-Gerloff bei Zhwdium delica- 
tulum und den von Kohl bei Hookeria lucens untergekommenen er- 
innerte. (Vergl. Tabelle I.) Auf diese Weise behandelt, zeigte nämlich 
Mnium punctatum sehr starke Plasmastränge, welche sich zwischen den 
Plasmen erstreckten. Weil bei anderen Zellen wieder gewöhnliche Plasmo- 


!) Bei der Behandlung der Moose nach den Methoden 5—13 waren diese Unter- 
schiede häufig verschwindend klein und traten nur bei den extremsten Formen 
(Plagiochila, Webera) krasser hervor. 


118 


desmen. bemerkt wurden, hätte ich beinahe angenommen, daß es sich 
hier um feine und um außerordentlich dieke Plasmaverbindungen handelt, 
Der Versuch wurde wiederholt und zeigte immer dasselbe Bıld. Doch 
handelt es sich hier sicher nicht um so starke Verbindungen, sondern 
um Ausfüllungen der Porenkanäle. Täuschend wird das Bild dadurch, 
daß wegen zu hastiger‘ und starker Quellung die Porenwand zwischen 
den einzelnen aggregierten Plasmodesmen höchstwahrscheinlich abgelöst 
wird, worauf sich auch diese Fäden zu einem Strange vereinigen. 

Ließ ich die Objekte zu lange Zeit in einer Jodlösung oder bei 
den verschiedenen Moosen in einem der Färbemittel lieren, so fürte ich 
zur Aufhellung nicht Alkohol hinzu, der mir fast sämtliche Präparate 
zerstörte, sondern Methylgrünessigsäure, welche die Plasmaverbindunzen 
stärker hervortreten ließ, als ob sie durch dieselbe rekonstruiert würden. 
Dieses Phänomen beobachtete ich vor allem an den gegen den Rand 
zu gelegenen Zellen des Blattes von Fontinalis antipyretica und ich 
konstatierte auf diese Weise dort immer zahlreichere und zartere Plasmo- 
desmen als gegen die Mitte zu. 

Fig. 10. Pogonatum nanum. Längsschnitt durch die Seta. Meth. 13. 
Vergr. 720. 

Fıg. 11. Mnium orthorhynchum. Querschnitt durch die Blattrippe 
(Deuter und Bauchzellen). Meth. 13. Vergr. 350. 

Fig. 12. Mnium orthorhynchum. (Juerschnitt durch die Blattlamina. 
Meth. 13. Vergr. 160. 

Fig. 13. Pogonatum nanum. Querschnitt durch einen jungen 
Gametophyten. Meth. 13. Vergr. 720. 

Wie die Figuren 10—13 zeigen, erzielt man mit Meth. 13 auch 
bei Quer- und Längsschnitten durch die genannten Objekte ganz gute 
Resultate, obschon das mit großen technischen Schwierigkeiten verbunden 
ist. Man sieht nur selten ein einheitliches Bild und muß daher mehrere 
Präparate gleichzeitig zuhilfe nehmen, um sich von dem Vorkommen der 
Plasmodesmen zwischen den einzelnen Zellen der Blattrıppe, wie Bauch- 
zellen und Deutern, Assimilationsleisten und Bauchzellen. Rückenzellen 
und Stereiden usw. zu überzeugen. Zwischen allen diesen Zellen sah ich 
Plasmaverbindungen, oft nur eine, aber auch zwei bis sechs, bei ver- 
schiedenen Schnitten verschieden, doch nie so schön wie oft im Blatte 
selbst. In dieser Hinsicht wurden mehrere Mnium-Arten und Polytricha- 
ceen, besonders Pogonatum nanum und Polytrichum formosum mit 
positiven Erfolge untersucht. 

Von den Seten und den Gametophytenstengeln, die ich einer B&- 
obachtung unterzog, fand ich keines ohne Plasmodesmen, welche sowohl 
an Quer- wie an Längsschnitten deutlich zu sehen waren. Untersucht 
wurden Anomodon viticulosus, Catharinaea undulata, Fissidens taxi- 
folius, Fontinalis antipyretica, Mnium undulatum, Pogonautum nanum, 
Polytrichum formosum, Radula complanata und Bhynchostegium rusci- 
forme. 

Wie Kienitz-Gerloff (siehe Anmerkung 11, Tabelle I) konnte 
ieh zwischen Sporophyt und Gametophyt keine Plasmaverbindungen nach- 
weisen, weder an Quer- noch an Längsschnitten. 

Fig. 14 u. 15. Fissidens taxifolius. Meth. 13. Vergr. 540. Sehr 
interessant war es mir bei einigen Mnium-Arten, bei Plagiochila asple- 


119 


nioides und Fissidens taxifolius zu sehen, wie sich die Plasmodesmen 
bei Verwundung verhalten. Zu diesem Zwecke schnitt ich die Hälfte des 
Blattes weg und untersuchte das so verwundete Blatt nach 4'/, Stunden, 
während welcher Zeit es am Sprosse gelassen und feucht gehalten wurde. 
Fig. 14 ist eine Partie aus dem Blattinnern, Fig. 15 von der Stelle, wo 
der Sehnitt s ausgeführt wurde. Während in der ersten Figur die Grenz- 
wand zweier benachbarter Zellen ca. 9 Plasmodesmen aufweist, sind 
dieselben in der Nähe der verwundeten Stelle s — Fig. 15 — entweder 
ganz verschwunden oder es ist deren Zahl auf ein Minimum herab- 
gesunken; die Verwundung bedingt also ein Verschwinden der Plasma- 
verbindungen. 


Zusammenfassung. 


1. An der Hand eines großen Versuchsmaterials und mit Hilfe 
von vielen Methoden und Modifikationen derselben wurde nachgewiesen, 
daß Plasmodesmen bei Moosen, und zwar sowohl bei Laub- wie bei 
Lebermoosen ganz allgemein und oft in sehr großer Zahl (Plagiochila 
ca. 1000 in einer Zelle) verbreitet sind. 

2. Sie finden sieh in den verschiedenen Teilen der einzelnen Moos- 
pflanze, in Blatt, Seta und Stengel des Gametophyten, woselbst sie 
sowohl an Quer- wie an Längsschnitten nachgewiesen werden können. 
Alle Zellen des Blattes hängen miteinander durch Plasmodesmen zu- 
sammen. 

3. Wenn ich bei drei von den untersuchten Moosen sowie in den 
Rhizoiden keine Plasmodesmen finden konnte, so spricht das wohl mit 
großer Wahrscheinliehkeit dafür, daß bei der ungemein großen Zartheit 
und Kleinheit der Zellen die technischen Mittel für den Nachweis der 
Plasmodesmen nicht ausreichen und daß für gewisse Moose ( Webera 
complanata) selbst die bestbewährte Methode nicht vollkommen ent- 
sprechend ist. 


4. Zwischen Sporophyt und Gamethophyt konnte ich keine Plasmo- 
desmen konstatieren. 


5. Bei Plasmolyse verschwinden die Plasmaverbindungen der Moos- 
blattzellen und werden: innerhalb zweier Tage nicht regeneriert (Stras- 
burger). 

6. Bei Verwundung werden die Plasmodesmen in der Nähe der 
verwundeten Stelle entweder sämtlich zerstört oder eingezogen oler es 
wird die Zahl derselben auf ein Minimum reduziert. 


7. Von den zahlreichen zur Anwendung ‚gekommenen Methoden 
leistete mir die besten und schönsten Resultate Meth. 13: 


a) 5—20 Minuten gesättigte Jodtinktur- (eventuell Jodtinktur — Jodjodkali, 1% 
* oder 3°7 Osmiumsäure); 
b) Auswaschen; 
c) ca. 5 Stunden in 25% Hy SO;; 
d) 5 Minuten oder weniger Gemisch von 25% H, SO, + Methylviolett; 
e) das in 10—25% H,SO, unter das Deckglas gebrachte Präparat über der Gas- 
flamme leicht erwärmen und sofort untersuchen. 


8. Meine Untersuchungen erstreckten sich auf 40 Moose, 8 Leber- 
und 32 Laubmoose. Abgesehen von mehreren Arten, die bereits von 


120 


anderen Autoren untersucht worden sind, habe ich noch bei folgenden 
Moosen den Plasmodesmennachweis erbracht: 
1. Lebermoose: 


Frullania dilatata, Plagiochila asplenioides, 
Madotheca platyphylla '), Radula complanata. 
Pedinophyllum interruptum, 


2. Laubmoose: 


Anomodon viticulosus, Mnium orthorhynchum, 
Brachythecium velutinum, ” serratum, 

bryum capillare, 2 stellare, 
Ceratodon purpureus, e undulatum, 
Dicranella heteromalla, Plagiothecium undulatum, 
Diceranum undulatum, Pogonatum nanum, 
Fissidens taxifolius, Polytrichum piliferum, 
Fontinalis antipyretica, Sphagnum cymbifolium, 
Hypnum cupressiforme, n quinquefarium, 
Isothecium myurum, Tortula tormentosa, 
Mnium cuspidatum, Lchynchostegium rusciforme. 


2 Mit negativem Resultate untersuchte ich Leucobryum glaucum und 
Webera complanata. 


Über den Bastard Roripa austriaca X silvestris 
und dessen Vorkommen in Mähren. 
Von Dr. Anton Fröhlich (Graz). 


Während meines mehrmonatigen Aufenthaltes in Kremsier im 
Sommer 1913 hatte ich vielfach Gelegenheit, hier und in der weiteren 
Umgebung?) sehr interessante Roripa-Formen zu beobachten, welche in 
ihrer Tracht und ihren Merkmalen zum Teil der R. silvestris, zum Teil 
der R. austriaca recht nahekamen oder auch die Mitte zwischen diesen 
beiden Arten hielten. Nebstdem sah ich hier auch solche Roripa-Formen, 
welche zwischen R. silvestris und R. amphibia intermediär erschienen. 

Ich will nun diese Formen hier einer eingehenden Erörterung 
unterziehen, hauptsächlich in der Hinsicht, ob es Bastarde sind 
oder nicht. 

Die Abhandlung gliedert sich im wesentlichen in drei Abschnitte?). 
In dem ersten wird einleitend ein Überblick über die Hauptmasse der 


1) Jaroslav Peklo, „Studien über die Inaktivierung der Kohlensäureassimilation 
und der Chlorophyllibildung“. Franz-Josef-1 -Akademie der Wissenschaft, Prag, 1913. 

Autor hat in dieser in tschechischer Sprache erschienenen Abhandlung, von 
welcher ich erst nach Abschluß meiner Arbeit erfuhr und durch die Liebenswürdig- 
keit des Verfassers eine Übersetzung des mich interessierenden Teiles erhielt, Mittei- 
lungen gemacht über Plasmodesmen bei Madotheca platyphylla und Calypogeia, 
wobei er bei ersterer mit Jodjodkalıum (55 g Jk, 2 g J, 75 cm? H,O), bei letzterer 
Een Na;CO, (1 Stunde in konz. Lösung bei 53° C) und sehr starkem Jodjodkalium 
arbeitete. 

2) u. zw. bei Hallein und Zahlenitz; nebstdem aber auch bei Ung.-Hradisch, 
an Feldrändern längs der Nordbahnstrecke. 

3) Am Schlusse ist diese Gliederung nochmals kurz skizziert. 


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-  Piskernik A., Plasmaverbindungen b.Moosen 


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e: Osterr.botan.Zeitschr. 1914. Autor del. 


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Tafel VI. 


_ Kit. Kunstanstalt v-Friedr, Sperl,wien IT. 


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121 


Formen gegeben, in dem zweiten werden diese Formen auf ihre Zu- 
gehörigkeit geprüft, in einem dritten sollen auch noch gewisse Formen 
mit binärem Namen hinsichtlich ihrer Wertung besprochen werden. 


Um nun die genannten Formen richtig beurteilen zu können, 
besuchte ich so oft als möglich die Standorte, an denen die Pflanzen 
auftraten; es waren dies namentlich Wiesen, Raine, Brachfelder und 
Wege, an denen sie recht massenhaft und in großer Formenmannig- 
faltigkeıt sich vorfanden. 


Nun suchte ieh aber fürs erste über gewisse Fragen auch schon 
im Freien ins klare zu kommen, und zwar vor allem über die Art der 
Vergesellschaftung der Formen untereinander und mit den beiden ge- 
nannten Arten oder mit anderen Rorıpa-Formen, weiter auch über den 
Spielraum ihrer Variation am Standorte selbst sowie auch über etwaigen 
Insektenbesuch. Ferner sammelte ich von diesen Formen auch ein sehr 
reiches Material aus einem größeren Umkreise des genannten Gebietes, 
wobei ich auch immer darnach trachtete, möglichst lückenlose Reihe 
von Formen von den einzelnen Standorten zu gewinnen, was sich auch 
mit einiger Mühe recht gut erreichen ließ. 


Trotzdem begnüge ich mich in der vorliegenden Abhandlung damit, 
die genannten Formen nur nach der einen Frage, ob sie wirklich etwa 
Bastarden der oben genannten Arten entsprechen oder nicht, zu be- 
handeln, kann aber vorderhand auf ihre etwaige Homologisierung mit 
anderen sonst noch aufgestellten Formen mit binären Namen, etwa mit 
Nasturtium amoracioides Tausch oder N. terrestre Tausch u. a., welche 
nicht selten als Bastarde derselben Kombination aufgefaßt wurden, nur 
im allgemeinen eingehen, da mir an diesbezüglichem Material noch sehr 
wenig, von Originalexemplaren dieser Formen aber bisher noch nichts 
vorlag. 


ad I. Fürs erste ließ mich nun der morphologische Vergleich der 
Formen erkennen, daß sie untereinander recht große Unterschiede 
zeigten, Unterschiede im Habitus, in der Behaarung, Form der Blätter 
und in der Art der Ausbildung der Schoten. Die Formen ließen sich 
weiter auch nach ihren Merkmalen deutlich graduell anreihen. 


Um nun einen Überblick über die Formenmannigfaltigkeit zu 
geben, will ich die Formen hier in einer Tabelle zusammenstellen. 
Diese Tabelle soll zunächst den Zweck haben, einmal eine solche 
Formenreihe in ihrem mögliehst vollständigen Umfange darzustellen, 
wobei ich aber gar nicht an die Aufstellung neuer Formen denke, was ja 
nur zu einer Formzersplitterung führen würde, welche keinen Sinn 
hätte. Die Gliederung, die ich hier vornehme, kann auch nur eine 
künstliche sein, da sich auch zwischen den Hauptgliedern noch Über- 
gänge auffinden lassen; vor allem soll mir aber die Tabelle eine Basis 
ergeben für die Beurteilung dieser Formen als Zwischenformen, weiter- 
hin aber auch zum Nachweis ihrer Bastardnatur, wenn auch noch 
andere Momente in Anschlag gebracht werden. Bei dieser Einteilung 
erschien es mir am natürlichsten, die Form der Schoten für die Haupt- 
gliederung zu verwenden. Die weitere Gliederung gründet sich im 
wesentlichen auf die Form der Blätter, welche sehr mannigfaltig ist. 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 3/4. 4 


122 


Einteilung der Formen.') 


A. Schoten relativ klein, elliptisch bis kugelförmig- elliptisch ?). 

a) Blätter fiederlappig bis -teilig, mit spitzem, nicht besonders vor- 
wiegendem Endlappen. Pflanzen bald nahezu kahl, bald, und dies 
öfter, relativ dicht und kurzhaarig. 

«) Abschnitte der mittleren Blätter ziemlich schmal und am Vor- 
derrande nahezu ohne Zänne. 

ß) Abschnitte dieser Blätter, relativ breit, gekerbt-gezähnt. 

b) Blätter leierförmig, mit großem Endlappen oder auch noch fast 
fiederteilig (dies entspricht Übergängen zu a). Pflanzen meist 
ziemlich dieht behaart. 

«) Endlappen am Grunde mit ziemlich stumpfen, doch recht 
tief einschneidenden, voneinander nur durch eine sehmale 
Bucht getrennten und einander seitlich etwas überdeckenden 
Lappen. Ohrehen gut ausgebildet. 

ß) Endlappen mit mehr entfernten, spitzeren Abschnitten. Zähne 
oder Zipfel meist mit der Spitze nach vorn gerichtet. 

y) Endlappen recht vorherrschend, nur gekerbt-gezähnt und nur 
am Grunde und an dem stielartig zusammengezogenen Teil 
noch mit einzelnen Fiederpaaren, oder überhaupt nur der 
Endlappen an einzelnen Blättern ausgebildet. Diese Formen 
variieren auch recht deutlich in der Länge des Griffels°). 

c) Blätter ungeteilt oder fast ungeteilt (durch Reduktion der Fiedern ) 
und nur gekerbt-gezähnt, die untersten‘) auch noch zum Teil 
mit einzelnen Fiederpaaren; Stengel meist fein behaart. 

«&) Blätter breit-verkehrt-eiförmig bis fast lazettlich, gezähnt bis 
gekerbt, am Grunde noch zum Teil mit 1 oder 2 Paar längeren 
Zähnen oder Lappen. Ohrchen sehr deutlich ausgebildet. 

ß) Blätter entweder auch noch breit-verkehrt-eiförmig oder mehr 
lanzettlich, doch schmäler als bei @, auch die unteren unge- 
teilt oder nur mit vereinzelten Zähnen am Grunde, alle ge- 
zähnt bis gekerbt. Ohrehen sehr gut ausgebildet. 

Die Formen mit lanzettlichen Blättern nähern sich schon 
sehr der R. austriaca und sind nur noch vornehmlich durch 
die Form der Schoten (besser Schötchen) davon zu sondern. 


1) Fast alle Formen ließen sich auch an ein und demselben Standorte oder in 
derselben Gegend beobachten, daher will ich von näheren Standortsangaben für die 
angegebenen Formen absehen. 

2) Das Verhältnis der Schotenbreite zur -länge betrug 1:2, 2:3, 3:4, ja selbst 
1:1; die Länge der Schoten (besser Schötchen) 2, 3, seltener 4 mm; Griffel zirka 
a mm lang; Verhältnis der Griffellänge zur Schötchenlänge 1:1'5, 1:2 

sea: 3: 

Vergleichsweise war bei R. austriaca das Verhältnis der Schötchenbreite zur 
-länge ziemlich genau 1:1, die Länge des Schötchens (gleich der Breite) 1°5 bis 
2 mm, der Griffel zirka 1 mm lang, das Verhältnis der Griffelläinge zur Schötchen- 
länge 1:2 bis 1:1. 

Diese Zahlen lassen die Annäherung der unter A genannten Formen gegen 
R. austriaca recht deutlich erkennen. 

°) In dem in Anmerkung 2 angegebenen Ausmaße. 

*) Doch finden sich diese in späteren Stadien meist bereits vertrocknet vor. 

5) Dies in verschiedenem Grade, so zwar, dab bei wachsender Schotenlänge 
eine steigende Annäherung an R. silvestris stattfindet. 


B. Schoten größer, mehr weniger länglich-elliptisch bis lineal. 


a) Blätter fiederspaltig bis -teilig, mit spitzem, nieht besonders vor- 
wiegendem Endlappen. Griffel in der Länge deutlich schwankend. 
Pflanzen dieht und fein behaart oder mehr kahl. 

Diese Formen sind der R. silvestris oft sehr ähnlich, unter- 
scheiden sich aber oft noch durch deutlich ausgebildete Öhrchen, 
relativ kürzere Schoten und auch durch den von der Frucht 
meist deutlich abgesetzten, manchmal auch dünneren, längeren 
Griffel. 

«) Abschnitte der Blätter (mit Ausnahme der untersten), schmal, 
spitz und nach vorn gebogen, nur spärlich gekerbt-gezähnt. 

ß) Abschnitte relativ breiter, weniger spitz und mehr abstehe nd 
ziemlich reichlich gekerbt-gezähnt. 

b ) Blätter leierförmig, mit deutlich vorwiegendem Endlappen. 

«) Endlappen im unteren Teile mit spitzen, dicht nebeneinander 
befindtiehen oder mehr entfernten, nach vorn gebogenen 
Zipfeln. Ohrehen schmal, etwas sichelförmig gebogen. (Diese 
Form bildet auch Übergänge zu Da «.) 

ß) Endlappen besonders an den oberen Blättern stark vorwiegend, 
und meist nur gezähnt. 

c) Blätter zumeist ungeteilt, gezähnt-gekerbt, untere zum Teil auch 
noch leierförmig. Formen wie diese schließen sich mit längeren 
Sehoten an solehe wie AcPß an. 


Aus der vorliegenden Tabelle ersehen wir, wenn wir die Haupt- 
punkte zusammenfassen, daß Formen mit kurz-elliptischen, wie auch 
solehe mit länglichen Schoten nach der Richtung deutlich variieren, daß 
die Blattform zwischen der fiederteiligen, leierförmigen und ungeteilten 
alle Grade durchlaufen kann und daß die Formen dabei auch ver- 
schiedene Grade der Behaarung, der Länge des Griffels, der Ausbildung 
der Öhrehen usw. aufweisen können. 


ad II. Es ist nun unsere weitere Aufgabe, zu bestimmen, in 
welcher Beziehung die genannten Formen zu unseren heimischen Roripa- 
Arten stehen, d. h. auch, ob nicht etwa andere als die eingangs und in 
der Tabelle von uns vermutungsweise als Stammeltern hingestellten 
Formen hier in Betracht kommen können? 

Diese Untersuchung gliedert sich in vier Hauptpunkte. 

Die Formen sollen zunächst auf ihre etwaige Abkunft von 
R. amphibia, R. palustris oder auch von dem Bastard R. amphibia X 
silvestris, weiterhin aber auch auf die von R. austriaca selbst oder von 


Im einzelnen betrug hier das Verhältnis der Fruchtbreite (B) zur -länge (L) 
1:3, 1:4 oder 1:5 oder mehr, die Länge der Schoten im reifen Zustande 4—7 mm, 
die Länge des Griffels wie bei A 0:8—1 5 mm, das Verhältnis der Griffellänge 
zur Schotenlänge 1:3, 1:4 oder mehr. 

Diese Daten lassen die Annäherung der unter B genannten Formen gegen 
R. silvestris recht deutlich erkennen. 

Vergleichsweise betrug B:L bei R. silvestris nur im Minimum 1:4 oder 1:5, 
im Maximum selbst 1:9 oder noch mehr, die Schotenlänge an der unteren Grenze 
etwa nur 4 mm, meist aber zirka 10 mm, im Höchstmaße auch bis 15 mm, die Länge 
des Griffels etwa 1 mm; dieser war zum Unterschiede von den Formen der Tabelle 
meist nicht so deutlich abgesetzt von der Frucht, sondern mehr in dieselbe verlaufend. 

4* 


124 


R. silvestris oder endlich von dem gemeinsamen Bastard dieser beiden 
Arten geprüft werden. 


ad 1. Von diesen in Betracht kommenden Fällen wollen wir hier 
den von R. amphibia X silvestris zuerst ins Auge fassen. 


R. amphibia und R. siwestris kommen beide in der genannten 
Gegend recht häufig vor. Darauf weist auch schon Palla') in seiner 
Flora von Kremsier hin. 

Ferner bildet R. amphibia, namentlich mit A. silvestris, auch nicht 
selten Bastarde. Ich konnte nun auch solche Bastarde in dem von mir 
durehstreiften Gebiete öfter, namentlich an den Marchufern, beobachten. 
Solche Formen zeigten aber in ihren Merkmalen eine deutlich inter- 
mediäre Stellung zwischen den genannten beiden Orten. Sie erinnerten 
durch den ziemlich dieken und hohlen Stengel an A. amphibia, auch waren 
die Blätter bei einem Teil dieser Formen ungeteilt?) und nur grob- 
gezähnt, wie bei einer daselbst ebenfalls recht verbreiteten Abart der 
R. amphibia, bei einem anderen Teil der Formen waren die Blätter 
allerdings auch gefiedert wie bei einer anderen Abart von R. amphibia 
oder auch wie bei A. silvestris. Die Pflanzen wichen aber ganz wesent- 
lich von R. amphibia durch die bedeutend längeren, oft doppelt so 
langen Schoten ab. 

Nun variieıt R. amphibia gewiß auch nicht in solchem Maße 
bezüglich der Scehoten; sie wird von den Autoren immer nur mit ellip- 
tischen Schoten angegeben. Abgesehen von den älteren Autoren sagt 
z. B. auch Tausch?) von N. amphibium; „silieulis ex ovato ellipsoideis. .“; 
ferner zeigen auch die Abbildungen dieser Art bei Reichenbach‘) 
ebenfalls nur diesen Typus der Schoten. Celakovsky°) und auch 
Oborny‘) sagen beide gleichlautend: „Schoten ellipsoidischh 2—3 mal 
so lang als breit”)“. Doch fand ich die Schoten bei den von mir er- 
wähnten Formen etwa 3—Dmal so lang als breit®), so daß die Pflanzen 
darin gewiß wesentlich gegen R. silvestris hinneigen. 


1) Palla, Die Flora von Kremsier in Mähren, in Ost. bot. Zeitschr., Jahr- 
gang XXXVI, p. 86 (1886). Dieser Verfasser hat das Verdienst, die Flora der Um- 
gebung von Kremsier zuerst in einem solchen Verzeichnis kritisch gesichtet zusammen- 
gestellt zu haben. 

2) Bei R. silvestris finden sich aber kaum jemals ungeteilte Blätter. Vgl. auch 
weiter unten, p. 128, 129. 

3) Tausch, Über die in Böhmen vorkommenden, zu Brachylobos gehörigen 
Arten von Nasturtium, in Flora, Jahrg. XXIII, Bd. II, p. 708 (1840). 

*) Reichenbach, leones A. Germ., Bd. II, Taf. LI und LII, Fig. 4363 (1837); 
Reichenbach, in Sturm, Deutschl. Fl., I. Abt., Heft 43 (1823). 

5) Celakovsky, Prodr. Fl. Böhm., p. 458 (1867—75). 

6) Oborny, Fl. v. Mähren und Österr.-Schlesien, in Verh. d. naturf. Ver. in 
Brünn, Bd. XXIV, p. 1165 (1886). 

?) Das Verhältnis der Fruchtbreite(B) zur -länge (L) betrug bei R. amphibia meist 
etwa 1:2, die Schotenlänge (Schl.) 4—5 mm, die -breite zirka 2 mm, die Länge des 
Griffels (Grl.) 1—2 mm, Grl. zu Schl. betrug 1:2 bis 1:3. 

8) B zu L betrug hier meist 1:4 oder 1:5, die Schotenlänge 5-8 mm, die 
-breite zirka 1 5 mm, die Länge des Griffels recht in Übereinstimmung mit 
R. amphibia, doch im Gegensatz zu R. silvestris 1:5—2 mm, Grl. zu Schl. 1:4 
oder 1:5. 

Die genannten Daten weisen im Verein mit den oben erwähnten Merkmalen 
recht deutlich auf eine intermediäre Stellung dieser Formen zwischen R. amphibia 
und silvestris hin. 


125 


Überdies wachsen aber auch die beiden genannten Arten zu- 
sammen mit solchen Formen an den Marchufern recht massenhaft 
durcheinander und blühen auch ziemlich gleichzeitig mit ihnen, so daß 
die Möglichkeit von Kreuzungen unter denselben auch sehr begünstigt 
erscheint. 

Aus den erwähnten Gründen sehe ich mich veranlaßt, diese 
Formen als Bastarde der Kombination ZA. amphibia X silvestris aufzu- 
fassen. 


Nun kann ich aber auf eine nähere Homologisierung solcher 
Formen mit gewissen jedenfalls auch hieher gehörigen Formen mit 
binärem Namen, wie etwa N. anceps aut. oder N. barbaracoides Tausch!) 
oder auch FA. subglobosa Borbäs?) und vielleicht auch N. Morisoni 
Tausch), nicht eingehen *), da ich bisher noch nicht in der Lage war, 
ein größeres Material von Formen dieses Nämens, geschweige denn 
Öriginalexemplare studieren zu können. 


Es scheinen nun zwar alle diese Namen sich auf diesen Bastard 
zu beziehen, jedoch verschiedenen Formen desselben zu entsprechen; 
ich will dies aber vorderhand nur mit einigem Vorbehalt aussprechen. 


Wie verworren übrigens z. B. die Auffassung von R. anceps aut. 
ist und was alles früher unter diesem Namen ging, darauf weist u. a. 
auch schon Borbäs’) hin. 


Daher müßte eine Untersuchung dieser Form, soll sie einiger- 
maßen Erfolg versprechen, auf ein ziemlich reiches Herbarmaterial ge- 
gründet werden. 

Erwähnen möchte ich auch noch, daß z. B. Öelakovsky°) den 
Namen R. anceps überhaupt fallen gelassen hat, „weil er verschiedent- 
l ch gebraucht wird.“ Er nimmt von hieher gehörigen Formen in seiner 
Flora nur R. barbaraeoides auf; von dieser sagt er u. a.: „... soll ein 
N. amphibium X silvestre sein.“ 

Nun wird AR. barbaraeoides immerhin auch für Mähren’) von 
Oborny°) angegeben. Die Beschreibung dieser Form paßt zwar in 
einigen Punkten auf die von mir gesehenen R. amphibia X silvestris- 
Formen nicht, doch kann es sich hier trotzdem um einen solchen 
Bastard, d. h. eine andere Form desselben handeln. Oborny selbst 
bespricht aber die Pflanze bezüglich ihrer Bastardnatur gar nicht, er- 
wähnt aber auch sonst in seiner Flora R. amphibia X silvestris nicht. 


1) Tausch, ]. e., p. 713, Nach ihm handelt es sich hier um eine Art. 

2) Borbäs, Vizsgälatok ahazai Arabisek es egyeb Cruciferak..., p. 193 (1878). 
Borbäs selbst hält diese Form für R. amphibia X silvestris. Er sagt von ihr im 
besonderen: „maxime ad R. amphibia ascedens*“. 

3) Tausch, 1. e., p. 715. Ist nach ihm ebenfalls eine Art, 

#) Borbäs, der sich sehr eingehend mit Roripa befaßt hat, stellt (l.e., p. 191 
[1878]) R. barbaraeoides als subsp. zu R. anceps aut., die er auch für R. amphibia X 
silvestris hält, das N. Morisoni Tausch jedoch nur unter Fragezeichen zu N. anceps, 
ebenso auch Celakovsky, l. e.,, p. 158 dieselbe Form unter Fragezeichen analog zu 
R. barbaraeoides. Über N. Morisoni siehe auch noch unten, p. 133. 

5) Borbäs, R. anceps und R. Sonderi, in Öst. bot. Zeitschr., p. 43 (1882). 

6) Celakovsky, l. e., p. 458. 
ae ee Doch für andere Gebiete (namentlich Gegenden an der Thaya und bei 

glau). 

8) Oborny, 1. c., p. 1164. 


126 


Nun beabsichtige ich, wie gesagt, hier auch nicht, auf die ge- 
nannten kritischen Formen näher einzugehen, und zwar aus den oben 
erwähnten Gründen; es genügt mir in diesem Zusammenhange, bloß 
auf dieselben hingewiesen zu haben. 

Dagegen muß ich die erwähnten Formen von den Marchufern 
nach dem früheren als Bastarde der Kombination R. amphibia X 
siwestris auffassen. Eine etwaige Deutung derselben als R. austriaca X 
silvestris ließe sich aus morphologischen Gründen und wegen Mangels von 
R. austriaca an solehen Standorten nicht aufrecht erhalten. 
ad 2. Nun läßt sich aber nicht dasselbe auch von den in unserer 
Tabelle zusammengestellten Formen sagen. Für diese kommt im Gegen- 
teil wieder R. amphibia als etwaige Kompenente durchaus nicht in 
Betracht. 

Dies ergibt sich nun auch aus der Betrachtung unserer Formen - 
reihe wie von selbst. Denn die beiden Extreme der Formen schließen 
sich, wie schon erwähnt, gerade der AR. austriaca und der R. silvestris 
aufs engste an; die Form und Größe der Schoten, die Länge des Griffels 
im Verhältnis zur Schote und auch die Blattform schwanken in dem 
Spielraum dieser zwei Arten; auch konnte ich diese Formen überhaupt 
nicht an den Marchufern selbst, etwa zusammen mit R. amphibia oder 
mit den erwähnten AR. amphibia X silvestris-Formen, beobachten ; ebenso 
fehlte umgekehrt auch A. amphibia an solchen Stellen vollständig, 
wo gerade die Formen unserer Tabelle massenhaft auftraten, d. i. auf 
Wiesen, an Ackerrändern u. dergl. relativ trockeneren Stellen, welche 
eben AR. amphibia selbst meidet. 

Hingegen fand sich R. austriaca gerade an solchen Stellen vor’), 
daher auch mit R. amphibia gar nicht zusammen, sondern mit AR. sil- 
vestris und der recht auffallenden Mannigfaltigkeit der erörterten 
Zwischenformen. 

Jedenfalls ist aber diese Vergesellschaftung von solchen inter- 
mediären Formen mit R. austriaca und silvestris kein bloßer Zufall. 
Auch der Umstand, daß bei dieser Formenreihe so ganz allgemein Ohr- 
chen an den Blättern auftreten, was z. B. bei R. silvestris wohl nur 
vereinzelt und in geringem Maße?), bei R. amphibia auch nur bei einer 
selteneren Form °) vorkommt, für R. austriaca aber ein ceharakteristisches 
Merkmal ist, läßt hier wohl nur auf einen engen Zusammenhang mit 
dieser Art schließen. 

Nun finden sich allerdings auch bei R. palustris, die etwa noch 
als mögliche Komponente in Betracht gezogen werden könnte, solche 
Öhrehen normal am Grunde des Blattstiels, aber es sind doch einige 
andere Merkmale dieser Art (wie: kleine Blüten, gedunsene Früchte, 
Blattform) so abweichend, daß sich, auch abgesehen von dem Vor- 
kommen dieser Art an recht feuchten Standorten, ein Vergleich mit 
Erfolg gewiß nicht ziehen läßt. | 

Übrigens neigt wohl diese Art auch nur wenig zur Bastardbildung 
mit irgend einer der anderen Roripa-Arten, doch werden Bastarde 
dieser Art mit R. silvestris immerhin auch von einigen Autoren er- 


1) Allerdings numerisch gegenüber den anderen Formen stark zurücktretend. 
2) Vgl. darüber noch näheres weiter unten, p. 129. 
3) = N. amphibium ß auriculatum Reichenbach, 1. ce, Taf. LII, Fig, 4363. 


127 


wähnt (u. a. z. B. von Borbäs') für Ungarn). Für Mähren gibt auch 
Oborny?°) diesen Bastard an, doch als sehr selten®). Mir ist es bisher 
noeh nicht gelungen, einen solchen Bastard aufzufinden, obwohl ja 
gerade A. palustris mit R. silvestris häufig zusammen auftritt. 

Aus all dem ergibt es sich mit Bestimmtheit, daß unsere in 
Rede stehende Formgruppe sich morphologisch noch am ehesten 
zwischen R. austriaca und R. silwestris, jedoch nicht zwischen R. sil- 
vestris und eine der beiden anderen genannten Arten einreihen läßt. 

ad 3. Eine wichtige Frage ist nun aber doch noch die, ob nicht 
etwa all die genannten Formen der Tabelle bloß einer spontanen Ab- 
änderung oder Variation der beiden genannten Arten selbst entsprechen 
und ob daher etwa die Formen der A-Gruppe in der Tabelle nieht der 
R. austriaca selbst anzugliedern wären als ihrem Variationsbereich an- 
gehörig und ob nicht ebenso auch die Formen der B-Gruppe analog 
zu R. silvestris selbst gehören ? 

Was die erste Frage anbelangt, so spitzt sie sich hauptsächlich 
auf die zwei engeren Fragen zu, nämlich, ob nicht auch Formen mit 
nicht ganz kugeligen, sondern kurz elliptischen Schötchen, weiter aber 
auch, ob Formen mit nicht ganz ungeteilten, sondern irgendwie ge- 
lappten oder geteilten, leierförmigen oder selbst fiederteiligen Blättern 
nieht auch noch der AR. austriaca beigezählt werden können’? 

Bei der zweiten Frage kommt es aber wieder darauf an, ob etwa 
Formen mit nur länglich-elliptischen Schoten, leierförmigen bis unge- 
teilten Blättern mit Öhrehen am Grunde des Blattstiels nieht auch noch 
in den Variationsbereich der AR. silvestris fallen können’? 


Was den ersten Punkt anbelangt, scheint bei R. austriaca Bess. 
selbst überhaupt nur die kugelrunde Form der Schötchen vorzu- 
kommen ; dies wird auch von verschiedenen Autoren, namentlich Tausch °) 
und Gelakovsky‘*), mit Nachdruck hervorgehoben. Uberhaupt betont 
Tausch zum erstenmal, daß Formen mit länglichen oder elliptischen 
Sehötehen nicht mit N. austriacum Crantz (= R. austriaca Besser) 
vereinigt werden können. Er sagt in der genannten Arbeit: „Die Frucht 
ist stets kuglig und alle Autoren, die von einer länglichen Frucht 
sprechen, haben sicher damit die folgende Art (nämlich sein N. amora- 
cioides) verwechselt“. Auch Celakovsky sagt in seiner Flora: „Sehöt- 
chen klein, vollkommen kugelig.“ 

Aber auch die Blätter zeigen im Rahmen von R. austriaca keine 
sonderliche Variation. Tausch’) sagt darüber: „.. foliis lanceolato- 
oblongove spathulatis dentieulatis serratisve exquisite aurieulatis amplexi- 
eaulibus, inferioribus nonnumquam ineisis“. Auch Gelakovsky°) äußert 
sich in diesem Sinne, er sagt aber geradezu: „niemals fand ich ein- 
geschnitten-gezähnte oder fiederspaltige Blätter“ (nämlich bei R. austriaca). 


1) Borbäs, in Öst. bot. Zeitschr., Bd. 1879, p. 246; ebendort, Bd. 1882, 
p. 43, 44. 
2) Oborny, l. c., p. 1164. 
3) Gegenden um Znaim. 
>), Lausch, le; 9.797: 
ı) Celakovsky, 1. e, p. 459. 
5) Tausch, 1.’e, P; 76. 
6) Celakovsky, 1. c., p. 460. 


128 


Auch nach Oborny') ist die Blattvariation bei A. austriaca nur gering- 
fügig, die Blätter sind nach ihm „alle ungeteilt, kerbig-gezähnt bis 
doppelt klein gezähnt“; und wenn er weiter sagt: „Die Pflanzen von 
nassen und feuchten Standorten haben entfernt-, fast kerbig-gezähnte 
Blätter, während die Pflanzen von mehr trockenen Standorten klein 
doppelt-gezähnte Blätter besitzen“, so ist damit auch noch keine son- 
derliche Variation angedeutet ?). 

Aus all dem Gesagten folgt jetzt wohl sicher, daß Formen wie 
solche der A-Gruppe gewiß nur in die Reihe der Zwischenformen von 
R. austriaca und silvestris gehören, ohne aber selbst mit R. austriaca 
identisch zu sein. 

Die anderen Formen, diejenigen der B-Gruppe, lassen sich analog 
auch nicht mit R. silvestris selbst identifizieren, obwohl da die An- 
näherung oft eine recht weitgehende sein kann. Doch finden sich bei 
R. silvestris vor allem Ohrehen an den Blättern normal gar nieht vor. 
Ich habe diesbezüglich viele Exemplare untersucht, darunter auch Herbar- 
material’), ferner habe ich auch diese Art in Gegenden‘), wo von 
R. austriaca und unserer Formenreihe nichts vorkommt, auf das Vor- 
kommen von Öhrehen geprüft, doch von solchen höchstens nur eine 
schwache Andeutung gefunden. b 

Von den Autoren wird das Merkmal der Öhrehen auch nur selten 
für R. silvestris erwähnt, von Tausch’) und Borbäs°) jedoch gar 
nicht, obwohl sich diese eingehend mit koripa beschäftigten. Hingegen 
sagt Oelakovsky’) bezüglich der Blätter von AR. silWwvestris: „am 
Grunde nieht oder klein geöhrt“ und nahezu gleichlautend äußert sich 
auch Oborny in seiner Flora von Mähren’). 

Wenn nun aber auch solche Ohrchen ab und zu bei A. silvestris 
auftreten können, so ist dieser Umstand allein doch nicht geeignet, die 
Bedeutung des so regelmäßigen Vorkommens der OÖhrehen bei den 
erörterten Formen der B-Gruppe für die obige Anschauung zu ent- 
kräften, da ja diese Formen gleichzeitig auch eine Variabilität anderer 
Merkmale in der Richtung gegen R. austriaca hin (u. zw. Blattform, 
Form der Schoten, Griffellänge) aufweisen, wodurch sie alle — übrigens 
auch mit Rücksicht auf ihr Zusammenvorkommen — sich als eine zu- 
sammengehörige Masse dem Beobachter darbieten, die sich überdies 
auch an die der R. austriaca noch näherstehende A-Gruppe eng an- 
reiht und in sie übergeht. 

Nun fällt ein aber als weiteres Moment zur Unterscheidung der Formen 
unserer B-Gruppe von AR. silvestris auch noch der Umstand sehr ins 
Gewicht, daß Formen mit leierförmig-fiederteiligen oder gar ungeteilten 
Blättern bei R. silvestris gar nicht vorkommen, höchstens daß manch- 
mal der Endiappen auch etwas vorwiegt. Ferner ist auch bei den 


1) Oborny, 1. c., p. 1166. 

2) Daher ist Becks Angabe: „Die untersten (Blätter) .. ungeteilt oder fieder- 
spaltig* für R. austriaca wohl nicht ganz zutreffend. (Vgl. Beck, l. c, p. 464.) 

3) Aus dem Inst, f. syst. Bot. in Graz. 

4) u. zw. bei Graz, Salzburg und Landskron in Böhmen. 

5) Tausch, l. c, p. 714. 

6) Borbäs, 1. c. (1878). 

”) Celakovsky, l. c.,, p. 458. 

8) Oborny, Il. c., p. 1164. 


129 


Autoren von ungeteilten Blattformen bei dieser Art wohl niemals die 
Rede. So sagt u. a. Tausch von AR. silvestris: „..foliis profunde 
pinnatifidis..“. In ähnlichem Sinne lauten aber auch die Angaben 
anderer Autoren. 

Was nun noch die Schoten anbelangt, so habe ich auch bei 
echter A. silvestris recht bedeutende Schwankungen ihrer Länge 
beobachten können, und dies auch in Gegenden'), wo R. austriaca 
sicher nicht vorkam. 

Nun wird aber auch schon von Neilreich?) eine R. silvestris 
ß. siliculosa (= R. silvestris & typica f. siliculosa Beck?) unterschieden. 
Beck sagt aber von dieser Form: „Schötehen... zufällig klein“, eine 
Ansicht, welcher ich mich auch anschließe für gewisse von mir selbst 
beobachtete R. silvestris-Formen mit kurzen Schoten ‘). R 

Ich fand bei solchen silvestris-Formen nun auch kein Öhrchen, so 
daß sie sich von Formen der 5B-Gruppe — geschweige denn von solchen 
der A-Gruppe — wohl auseinanderhalten ließen. 

Wenn ähnliche Formen auch mit Öhrehen auftraten, so gehörten 
sie gewiß der genannten Formenreihe an. 

Aus dem Gesagten folgt nun, daß sich die Formen der b-Gruppe 
— abgesehen von den der R. silvestris zunächst stehenden Gliedern der 
Reihe — von dieser Art noch gut unterscheiden lassen, die Formen der 
A-Gruppe aber umso sicherer. 

ad 4. Nach allem ist vielleieht schon der Nachweis der morpho- 
logischen Zwischenstellung der Formen der Tabeile an sich genügen d, 
um uns in ihnen einen hybriden Formenkomplex vermuten zu lassen. 

Nun kommen aber auch noch andere Momente hinzu, welche dies 
bekräftigen: Die mannigfache Vergesellschaftung der Formen unter- 
einander mit den vermutlichen Stammeltern auf engstem Raum, dann 
aber auch, was zu betonen ist, die ziemlich übereinstimmende Blütezeit, 
ferner auch die große Ahnliehkeit von AR. austriaca und silvestris in 
Färbung und und Aussehen der Blüten, was für die Begünstigung des 
Insektenbesuches wohl sehr in Betracht kommt. Ich konnte nun auch 
tatsächlich an den Standorten Insekten, namentlich kleinere Dipteren, 
wohl Syrphiden, ohne besondere Auswahl der einzelnen Formen, vor 
Blüten schwebend beobachten. 

Weiterhin ließ aber auch die Untersuchung des Pollens bei den 
verschiedenen Zwischenformen einen Schluß auf ihre Bastardnatur zu, 
insofern, als sich dieser als deutlich mischkörnig erwies (ca. 20—30% 
sterilen Pollens). Bei den beiden vermutlichen Stammeltern zeigte er 
aber eine ganz normale Ausbildung. 

Mithin können wir aus den genannten Gründen den Ursprung der 
in Rede stehenden Formen unserer Tabelle wohl sicher als einen 
hybriden bezeichnen und als die beiden Stammeltern R. silvestris und 
R. austriaca hinstellen. 

Daher entsprechen die mannigfaltigen Formen der A- oder 
B-Gruppe auch nur verschiedenen Mischungen der Glieder der einzelnen 


1) Vgl. p. 128, Anmerkung 4. 

2) Neilreich, Fl. N.-O., p. 745 (1859). 

3) Beck, Fl. N.-O., Bd. II, 1, p. 466 (1892). 

4) Vgl. darüber auch das auf p. 123 in der Fußnote über R., silvestris Gesagte., 


130 


Merkmalspaare oder auch einer Prävalenz des einen oder anderen Merk- 
mals der Stammeltern. 

Ein Teil dieser Formen, nämlich solehe mit fast ungeteilten 
Blättern, kugelig-elliptischen Schötchen, ferner auch gut ausgebildeten 
Öhrchen, lehnen sich besonders eng an R. austriaca an und sind daher 
als f. super-austriaca des Bastardes aufzufassen (vor allem Ab» und 
Ac der Tabelle); andere Formen, zumal solehe mit fiederteiligen 
Blättern, längeren Schoten und kleineren Öhrchen (nach Art von Ba 
le, fl, Bb«) kommen wieder der R. silvestris recht nahe und sind in 
einzelnen Gliedern nicht mehr leicht von dieser zu unterscheiden, sie 
entsprechen daher einer f. super-silvestris des Bastards. 

Ferner sind Formen zu erwähnen, welche hinsichtlich der ge- 
nannten zwei Merkmalspaare im Gegensatz zu den zwei ersten Fällen 
eine nicht gleichsinnige Prävalenz von Merkmalen, d. h. die Kombi- 
nationen „fiederteilig-kugelligelliptisch“ (Aa) oder „ungeteilt-länglich“ 
(B ce) aufweisen. 

Endlich war ein anderer Teil der Formen hinsichtlich der Blätter 
und Schoten deutlich intermediär, -vor allem die Formen mit leier- 
förmigen Blättern, wie sie unter Ab («, ß) und Bbß in der Tabelle 
angeführt wurden. 

ad III. Es erübrigt mir nur noch, zu untersuchen, inwieweit 
nun auch in der Literatur von einem solehen Bastard die Rede ist. 
Ferner wili ich noch in diesem Zusammenhange gewisse mir vorgelegene 
Herbarexemplare auf ihre Zugehörigkeit prüfen. 

Ich möchte nun zunächst darauf hinweisen, daß z. B. Tausch'), 
der doch eine größere Anzahl von Zoripa-Formen beschreibt, diesen 
Bastard nicht einmal erwähnt, auch Celakovsky?) läßt sich auf eine 
Besprechung desselben nicht ein. Ferner gibt auch Oborny°) denselben 
für Mähren nicht an, desgleichen auch Palla‘*) nicht für die Umgebung 
von Kremsier, so daß eine genauere Erörterung dieses Bastardes schon 
aus diesen Gründen nicht überflüssig erscheinen mag. 

Nun haben aber andere Autoren diesen Bastard — jedoch für andere 
Länder — direkt angegeben und auch eingehend erörtert, u. a. nament- 
lich Neilreich°’) für Niederösterreich, Borbäs‘) und Simonkai’) 
für Ungarn. Borbäs setzt ihm auch das N. armoracioides Tausch, 
ferner auch das N. terrestre Tausch gleich. Auch Simonkai, welcher 
übrigens nach seinem eigenen Ausspruche die Originalien des N. armora - 
cioides Tausch gesehen hat, identifiziert dieses mit dem genannten 
Bastard, u. zw. mit solehen Formen desselben, welche der R. austriaca 
näher stehen. 

Nun wird aber das N. armoracioides Tausch von dem Autor selbst 
nicht als Bastard aufgefaßt, in der Beschreibung gibt aber Tausch’) 


1) Tausch, 1. c. 

2) Celakovsky,1l. ce. 

>») Oborny, ]. e. 

ABalla,l. e. 

5) Neilreich, |. ce., p. 745. 

6) Borbäs, 1. e., p. 195 (1878). 

7) Simonkai, in Kerner, Schedae ad, fl. exsiece. Austro-Hung., VI, p. 18 
(1893). 

®) Tausch, |. e., p. 707. 


131 


u. a. folgendes an: „silieulis ovatis stylo vix duplo longioribus, ...; 
ferner: „folis ... obovato-spathulatis inaequaliter ineiso-dendatis ex- 
quisite aurieulatis amplexiecaulibus, rarissime obsolete aurieulatis Iyratove - 
pinnatifidis“. 

Auf Grund der sich hieraus ergebenden Formvariation der Blätter 
unterscheidet er ein « integrifolium und ein ß pinnatifidum, nebstdem 
aber auch noch ein y brachystylum. 

Diese Scheidung in zwei Formen nach der Gestaltung der Blätter 
bei noch ovalen Schoten erscheint mir nun auch ganz analog der Gliede- 
rung der Formen in unserer Tabelle. Die Form « scheint gemäß der 
Beschreibung ganz wohl einer der Formen unter Ac oder Be, die 
Form ß einer solehen unter Ab oder 5b zu entsprechen. 

Ein mir vorgelegenes') Exemplar dieses Namens mit nahezu un- 
geteilten Blättern war recht übereinstimmend mit BbPß oder Be, ein 
zweites auf demselben Spannbogen zufolge den fast leierförmig-fieder- 
teiligen Blättern und den recht breiten, gekerbt-gezähnten Lappen etwa 
mit 5aß der Tabelle. 

Bezüglich der beiden von Tausch unterschiedenen Formen fragt 
auch Neilreiich?), ob das « integrifolium nicht etwa eine R. austriaca, 
das ß pinnatifidum eine der AR. silvestris näherstehende Form des 
Bastardes sei? 

Während sich nun Borbäs über diese nähere Wertung der Formen 
gar nicht äußert, geht, wie erwähnt, die Ansicht von Simonkai’) 
dahin, daß R. armoracioides als solehe der R. austriaca näher stehe; 
hingegen soll eine andere Form, das N. Reichenbachii Knaf wieder 
mehr der R. silvestris zuneigen. 

Nun war ich auch in der Lage, ein Originalexemplar von 
N. Reichenbachii Knaf*) zu sehen. Die Pflanze erinnerte aber wegen 
der fiederteiligen Blätter und der länglichen Schoten (ca. 5 mm lang) 
bei fehlenden Ohrehen kaum noch in etwas an R. austriaca selbst, 
desto mehr aber an R. silvestris, von der sie höchstens noch durch den 
etwas längeren Griffel abweicht. Durch die mangelnden Öhrchen ließ 
sich aber diese Form mit keiner der Formen in meiner Tabelle gut 
vergleichen, ich halte daher diese Form °) nach ihrem ganzen Aussehen 
für eine Abart der R. silvestris selbst. 

Nach dem oben Gesagten ist jedoch für N. armoracioides Tausch 
selbst die Ansicht von seiner Bastardnatur recht wahrscheinlich. Leider 
lagen mir von dieser Pflanze noch keine Originalexemplare vor. Doch 
spricht in diesem Sinne auch folgende Angabe bei Tausch‘): „wächst 
ziemlich gemein mit N. austriacum, die sie gleichsam als Mittelglied 
mit den folgenden (darunter auch R. silvestris) verbindet“. 


1) Aus dem Herb. d. Inst. f. syst. Bot. in Graz (Fundort: Elbeufer bei Tetschen 
in Böhmen, leg. Winkler). 

2) Neilreich, 1. c., p. 746. 

3 Simonkai; l: c., p. 19: 

4) Exemplare von Jezbin bei Josefstadt, leg. Knaf (Herb. Emil Erxleben, 
Staatsgymnasium in Landskron). 

5) Wenigstens hinsichtlich der mir vorgelegenen Exemplare. 

e) Tausch, 1. e., p. 707. 


132 


Trotzdem läßt sich Tausch auf die Frage hinsichtlich der Bastard- 
natur von N. armoracioides gar nicht ein, aber auch Öelakovsky!) 
übergeht diesen Punkt ganz, er weist aber doch auch auf die Zwischen- 
stellung dieser Form hinsichtlich R. austriaca und R. silvestris hin; 
er sagt u, a. auch: „... steht der R. austriaca schon sehr nahe, aber 
doch durch die tiefer gezähnten oder eingeschnittenen Blätter und nicht 
vollkommen kugelige Früchte verschieden“. 

Erwähnen möchte ieh auch noch, daß Oborny?) die R. armora- 
cioides für Mähren nicht angibt, ebenso auch Palla°) nicht für die 
Umgebung von Krenmsier. 

Nun ist aber auch das N. terrestre Tausch eine solehe Form, 
welche für diesen Bastard in Frage kommt. Doch wurde auch sie von 
Tausch nicht als Bastard aufgefaßt. 

Im wesentlichen sagt aber Tausch‘) von dieser Pflanze: „silieulis 
elliptieis ..., foliis ‘... obovatis basi euneatis, inaequaliter ineiso- 
dentatis, ... auriculatis: saepius Iyrato-pinnatifidis dentatıs ...“. 

Wir finden also hier wieder die gleiche Scheidung in zwei Formen 
nach der Blattgestalt (= « integrifolium und ß pinnatifidum Tausch, 
ferner auch noch das y macrostylum Tausch). 

Doch sagt Tausch von der Pflanze, daß sie dem N. amphibium 
sehr nahe stehe, aber auch Öelakovsky°J äußert sich in diesem Sinne, 
indem er sagt: „Die Früchte haben ganz die Gestalt derer von 
R. amphibia“, doch fügt er hinzu: „nur sind sie doppelt kleiner und 
minder geschwollen“. Er bezweifelt aber doch ausdrücklich, daß es sich 
hier um den Bastärd R. austriaca X silvestris Neilr. handelt. 

Hingegen hält Borbäs‘) die Pflanze sicher für einen solchen 
Bastard. Er gibt auch eine Form der Pflanze an, weiche der R. silvestris 
recht nahe stehen soll (= AR. terrestris var. semi-silvestris Borbäs). 

Eine Stütze erhält aber diese Ansicht auch noch durch folgenden 
Umstand. Das N. terrestre ß. pinnatifidum Tausch wurde von dem 
Autor’) selbst für synonym erklärt ınit N. anceps Reichenbach. Nun 
stimmt aber die Pflanze Reichenbachs°), wie ich aus der Abbildung 
ersehe, recht gut mit gewissen Formen meiner Tabelle, etwa Ab mit 
leierförmig-gefiederten Blättern überein, wohin wir nach dem früheren 
aber auch zum Teil das N. armoracioides stellen konnten. 

Auch ein von mir gesehenes Exemplar von N. terrestre®) war 
recht ähnlich im Aussehen, hatte feinbehaarten Stengel, leierförmig- 
gefiederte Blätter, auffallende Ohrchen und elliptische Schoten, ähnlich 
wie die genannte Form der Tabelle. 

Erwähnen möchte ich noch, daß Beck!’) nur eine solche Form 
wie die erwähnte (d. bh. das N. terrestre B. pinnatifidum Tausch) als 


1) Celakovsky, l. e., p. 459. 

2), Oborny, |. c. 

>, Palla,. c. 
e:) Tausch, 1. ce, p. 711. 

5) Celakovsky, ]. c., p. 459. 

6) Borbäs, 1. c., p. 196 (1878). 

Dausch, 1. 'c., p. 711. 

8) Reichenbach, |. c., Taf. LIV, Fig. 4364. 

°, Exemplar vom Moldauufer bei Lieben bei Prag, leg. Opiz (Herb. Erzl.) 
1°) Beck, ]. c., p. 468. 


133 


R. terrestris im engeren Artbegriff bezeichnet, während er für das 
N. terrestre «. integrifolium Tausch einen eigenen Namen, nämlich 
R. Neilreichü aufstellt. Doch zieht er die Frage nach der Bastardnatur 
dieser Formen gar nieht in Erwägung. 

Noch will ich kurz auf das N. commutatum Opiz hinweisen. Dieses 
wurde von Öelakovsky') mit seiner R. terrestris ß. indivisa ?) identifiziert. 

Ich erwähne diese Pflanze namentlich deshalb, weil mir ein 
Originalexemplar ?) dieses Autors selbst vorlag. 

Die Pflanze erinnerte durch die kleinen, kurz-elliptischen Schöt- 
chen und die breit verkehrt-eifürmigen bis lanzettlichen, gekerbt-ge- 
zähnten Blätter auffallend an eine bestimmte Form meiner Tabelle, 
nämlich Ace, und insofern entspricht sie gewiß auch dem Bastard 
R. austriaca X silvestris. 

Indem nun nach Celakovsky dieses N. commutatum Opiz selbst 
auch der R. terrestris entspricht, gewinnt damit auch die Auffassung 
des letzteren als Bastard der erwähnten Art an Kraft. 

Weiter lag mir unter dem Namen N. Morisoni Tausch eine Form 
vor?), welehe dureh ihre leierförmig-gefiederten Blätter mit nur ge- 
zähnten Endlappen und durch die kleinen, rundlich-elliptischen Schötchen 
sich sehr gut mit A by unserer Tabelle vergleichen ließ. 

Nun ist damit für das N. Morisoni im Sinne von Tausch frei- 
lich noch nichts Bestimmtes behauptet. 

Es ist aber immerhin dadurch und durch die früher erwähnten 
Fälle recht sicher, daß Formen ähnlich denen unserer Tabelle auch in 
Böhmen in der Umgebung von Prag vorkommen und daß sie auch 
dem Bastard R. austriaca X silvestris entsprechen. 

Nun könnte aber auch nur das Studium eines reiehen Herbar- 
materials aus verschiedenen Gegenden, u. a. namentlich aus dem Innern 
Böhmens und Ungarns, nebst vielfacher Beobachtung der Formen in 
ihrem natürlichen Vorkommen, noch mehr Anhaltspunkte und eine 
größere Sicherheit für ihre Beurteilung ergeben. 

Doch war es mir in dieser Abhandlung im wesentlichen zunächst 
nur darum zu tun, nachzuweisen, daß die von mir bei Kremsier 
beobachteten so mannigfachen Roripa-Formen, welche in ihrem Habitus 
und nach ihren Merkmalen so deutlich zwischen R. austriaca und 
silvestris variieren, wirklich auch dem Bastard R. austriaca X sil- 
vestris, gewisse andere Formen wieder dem Bastard R. amphibia X 
silvestris entsprechen. 

Anhangsweise will ieh hier noch auf ein mir vorgelegenes Original- 
exemplar‘) des N. astyloides Knaf hinweisen, welches in der Teilung 
der Blätter und auch dureh den Mangel der Öhrchen und nach dem ganzen 
Aussehen der AR. silvestris entspricht, sich jedoch durch die breite, dem 
Fruchtknoten (bezw. der Schote°) ohne deutlichen Griffel®) aufsitzende 
Narbe als eine besondere Form derselben erweist. 


1) Celakovsky, 1. c., p. 459. 

2) = N. terrestre «. integrifolium Tausch. 

3) Exemplar von Podbaba, leg. Opiz (Herb. Erzl.). 

4) Exemplar von Mauern in Jarom&f in Böhmen, leg. Knaf (Herb. Erxl) 
5) Diese war auch ziemlich lang und schmal. 

6) Daher auch der Name. 


134 


Zum Schlusse möchte ich noch die einzelnen Abschnitte dieser 
Abhandlung nochmals kurz hervorheben: 


I. Überblick der Formen des eingangs erwähnten Bastardes mittels 
einer Tabelle a. Er u > 
II. Gründe für die Auffassung der "Formen der Tabelle als Zwischen- 
formen und Bastarde von R. austriaca und silvestris. p. 123—130. 

1. Unterscheidung derselben von Formen des Bastardes R. amphi- 
bia X. silvestris. Besprechung des letzteren und Nachweis seiner 
Bastardnatur. Erwähnung von in diesem Sinne aufgefaßten 
Formen mit binärem Namen (N. anceps aut., N. Morisoni 
Tausch, R. subglobosa Borbäs) und Prüfung derselben auf ihre 


Bastardnalur.Tu.n... oe a p. 123—126. 
2. Ausscheidung von R. amphibia und R. palustris als möglicher 
Komponenten ..... 0... +» : 126127. 


3. Gründe gegen eine Vereinigung eines Teiles der Formen der 
Tabelle mit AR. austriaca, eines anderen Teiles mit R. silvestris 
als‘ möglicher” Varlanten.ı, oa es ee p. 127—129. 

4. Gründe für die Annahme der Bastardnatur der Formen der 
Tabelle auf Grund von standörtlichen Beobachtungen und zufolge 
der Beschaffenheit sdes“Bollens 2 7. ' „7 077 . OR CEE 


III. Erwähnung von in gleichem Sinne aufgefaßten Formen mit binärem 
Namen (N. armoracioides Tausch, N. terrestre Tausch, N. commu- 
tatum Opiz u. a.) und Prüfung derselben auf ihre Bastardnatur 

p. 130—133. 


Ein endoparasitischer Pilz in den Samenanlagen von 
Cycas circinalis. 
Von Margarete Neuwirth (Wien). 
(Mit 1 Textabbildung.) 


Gelegentlich meiner Untersuchung der Trichome der COyeadeen ist 
mir ein sehr auffallender Pilz begegnet, den ich nicht unbesprochen 
lassen möchte. Dieser Pilz wucherte in den Fruchtblättern und Samen- 
anlagen einer Cicas circinalis, die mir aus den Gewächshäusern in 
Schönbrunn frisch zur Untersuchung übersandt worden war. Zwei 
Eigentümlichkeiten sind es, die ich an diesem Pilz besonders hervor- 
heben möchte, nämlich erstens das geradlinige Wachstum der Ayphen. 
durch welches er sich von anderen endoparasitischen Pilzen unter- 
scheidet, und zweitens das Verhalten der Wirtspflanze gegen diesen 
Parasiten. 

Schnitte, die durch die infizierten Organe geführt wurden, zeigten, 
daß die stark verdickte Membran der Epidermiszellen vom Pilze durch- 
bohrt worden war (Fig. 1). In den Zellen selbst sind die Hyphen von 
einer Zellulosehülle umgeben, die von der Wirtspflanze dem Pilze auf- 
gelagert worden war, wie man an einzelnen Stellen ganz deutlich sehen 
konnte (Fig. 2 u. 3). Die Zellulose ist meistens in gleichmäßigen 
Schichten abgelagert, doch kommen auch ganz unregelmäßige, dicke 
Wülste vor (Fig. 1). In den Interzellularräumen fehlen begreiflicher- 


135 


I 
Fig. 1. Epidermis des Fruchtblattes von Cycas circinalis mit Pilzhyphe (Obj. 7, 
Ok. 4. — Fig. 2. Pilzhyphe in Berührung mit dem Zellkern (Obj. 7, Ok. 4). — 
Fig. 3. Zelle mit Zellulosescheide aus der Samenanlage von Cycas cireinalis (die 
Hyphen sind hier aufgelöst. Obj. 7, Ok. 12). — Fig. 4. Verzweigte Hyphen im Ge- 
webe der Samenanlage von Oycas eircinalis (Obj. 7, Ok. 4). — Fig. 5. Pilzhyphe im 
Interzellularraum (Obj. 7, Ok. 4). — ne 6 u. 7. Pilzhyphen im Schleimkanal (Obj. 7, 
k. 12). 


136 


weise diese Auflagerungen (Fig. 5). Mit Chlorzinkjod behandelt, färben 
sich die Zelluloseschläche violett und differenzieren sich dadurch von 
den Hyphen, die aus Pilzzellulose bestehen und sieh mit diesem Reagens 
gelblich färben. Ein schönes Bild ergaben die Färbungen mit Methylen- 
blau (2 Stunden) und mit Hämatoxylin ('/, Stunde). Die Zellulosehüllen 
färbten sich in diesen Farblösungen blau, während der Pilz selsbt un- 
gefärbt blieb. Oft sieht man die Hyphen mit dem Zellkern in Berührung 
(Fig. 2), doch konnte ich nie beobachten, daß der Kern vom Pilz über- 
wältigt wird, wie dies bei anderen parasitischen Pilzen sehr oft der 
Fall ist. 

Interessant ist das Verhalten des Pilzes in den Schleimkanälen. 
Die Hypben sind hier häufig verzweigt und der Parasit scheidet selbst 
eine dicke Membran, vermutlich zum Schutze gegen den Schleim, ab. 
Die aufgelagerte Membran erscheint manchmal sehr zerrissen (Fig. 6«), 
oft ist sie mehr zusammenhängend und durch Höckerchen an der Ober- 
fläche ausgezeichnet (Fig. 7). Manchmal ist der Pilz im Schleimkanal 
flachgedrückt wie ein Band und die aufgelagerte Membran erscheint 
gegliedert (Fig 6b). 

In den Fruchtblättern kommt der Pilz spärlich vor, er sucht meist 
die wohlgenährten Samenanlagen auf. 


Wir haben hier einen interessanten Fall von Selbstschutz der 
Pflanze vor uns, denn das Auflagern der Zellulosehülle hat wohl keinen 
andern Zweck, als das Plasma der Zelle vor der unmittelbaren Be- 
rührung mit der Pilzmembram zu schützen, wie dies bereits von 
V. Vouk in seiner Arbeit „Eine Beobachtung über den Selbst - 
schutz der Pflanzenzelle gegen Pilzinfektion“ konstatiert worden ist. 
(Siehe das Literaturverzeichnis.) 


Zum Schlusse ist es mir eine angenehme Pflicht, meinem hoch- 
verehrten Lehrer, Herrn Hofrat R. v. Wettstein, zu danken, sowie in 
wärmstem Dankgefühl !des Herrn Assistenten Dr. H. Sommerstorff 
zu gedenken, welche Herren mir durch Ratschläge bei der Ausführung 
meiner Arbeit zur Seite standen. 


Literaturverzeichnis. 


Zach F., Studie über Phagocytose in den Wurzelknöllchen der Cyeadeen. 
Österr. a Zeitschr., LX. Bd. (1910), pag. 49. 


MonukV., Bine) Beobachtung über den Selbstschutz der Pflanzenzelle gegen 
Pilzinfektion. Glasnik Hrv. Prirodoslovnog Drustva, Jahrg. XXV, 1913. 


Eine neue europäische Art von Antitrichia Brid. 
Von Julius Glowacki (Graz). 
(Mit 1 Textabbildung.) 


Auf einer im Sommer 1896 durch Montenegro unternommenen 
botanischen Studienreise fand ich an zwei Orten: Am Nordfuße des 
Komberges bei Andrijevica in einer Seehöhe von 400500 m und in 
Jasenovac im Mrtvica-Gebiete auf dem Wege von Monastir Moracki zum 


137 


Kapitanovo Jezero in einer Höhe von 1000 m eine Antitrichia, die mir 
an Ort und Stelle bei ihrer sonstigen Ähnlichkeit mit der gewöhnlichen 
Antitrichia curtipendula (Hedw.) Brid. durch etwas bedeutendere Stärke, 
durch einen mehr aufreehten und weniger flatterigen Wuchs und durch 
allseits gewendete Blätter auffiel. Zu Hause erkannte ich, daß bei ihr 
die Blattrippe einfach ist, daß die für A. curtipendula charakteristischen 
Nebenrippen kaum andeutungsweise vorhanden sind, ferner daß die 
Spitze der zugespitzten 
Blätter rechts und links 
mit rechtwinklig absteben- 
den, an der Spitze ab- 
gerundeten Zähnen ver- 
sehen ist, die den Durch- 
messer der Blattspitze 
selbst häufig übertreffen, 
so daß man dabei an den 
Sehädelfortsatz eines Säge- 
haies erinnert wurde. Da- 
rum bezeichnete ich im 
Herbare die gesammelten 
Exemplare vorläufig als 
Antitrichia pristioides 
mihi. 

Wie angenehm über- 
rascht war ich, als ich 
vor mehreren Tagen in 
einer Kollektion von Laub- 
moosen, die der Herr 
Kustosadjunkt am Landes- 
museum in Sarajevo Karl 
Maly in Bosnien und 
in der Herzegowina ge- 
sammelt hatte, ein fruch- 
tendes Exemplar der glei- 
chen Spezies antraf, das Fig. 1, 2, Laubblätter von A. pristioides mihi. 
unter dem Hodza bei Vergr. 42/1. 

Stambuläi&€ im Osten von Fig. 3. Ein Stück der Kapselepidermis. Vergr. 150/1. 
Sarajevo in einer Seehöhe 

von 1300 m an.einer alten Tanne aufgefunden wurde. Später fand Herr 
Karl Maly auch am Jahorina potok bei Pale ebenfalls fruchtende Exem- 
plare dieser Pflanze. ar 


Die Kapseln dieser Pflanzen zeigen eine etwas gesättigtere braune 
Farbe als bei A. curtipendula und die meist sechseckigen Zellen der 
Kapselepidermis weisen eine radiale Streifung von geraden Verdiekungs- 
leisten auf der äußeren Kapselwand auf. Außerdem sind die Sporen 
nahezu doppelt so groß als bei A. curtipendula. 


Dieser Fund bestätigte mir meine ursprüngliche Auffassung, dafs 
man es hier mit einer wohl fundierten neuen Art zu tun habe. 


Im Folgenden die Beschreibung: 
Österr. botan Zeitschrift, 1914, Heft 3/4. 5 


138 


Antitrichia pristioides spec. NOV. 


Caespites extensi, laxe contexti, fusco-virides., Caules secundarii 
usque ad 10 em longi, suberecti, plus minus divisi, irregulariter pinnato 
ramulosi, haud radicantes. Folia dense conferta, undique patentia, late 
ovato-lanceolata, longiuscule acuminata, basi decurrentia, parum et 
irregulariter suleata, margine reflexa, apice plano dentibus horizontaliter 
distantibus superne rotundatis instrueta, costa deplanata, latiuscula, sub 
apice evanida, basi dilatata ramulis vix perspieuis. Öellulae in medio 
folio flexuoso-fusiformes, basi versus marginem rotundato-sexangulares. 
Flores dioiei. Perichaetium vaginans, polyphyllum, foliis internis elon- 
gatis, apiceulatis, tenuissime reticulatis, enerviis. Sporogonia saepe in 
eodem caule copiosa. Vaginula cylindrica. Seta subereeta v. plus minus 
flexuosa. Capsula ovalis, rufo-fusca. Operzulum conicum, brevirostre. 
Annulus angustissimus, simplex, cum operculo deciduus. Peristomii dentes 
e basi lanceolata subnlati, transversim striolati, laeves, albidi. linea 
dorsali serpentina tenui, integri. Processus dentibus fere aequilongi, 
laeves, filiformes. Cilia nulla. Sporae subfuscae, verruculosae, magnae 
(36—42 u diametro). 


Unterscheidet sich von A. curtipendula (Hedw.) Brid. durch 
kräftigeren Habitus, fast aufrechten Wuchs, allseitig abstehende Blätter, 
durch abgerundete, wagrecht abstehende Zähne an der lanzettlichen 
Spitze der Blätter, durch eine derbere Epidermis der Kapsel mit radial 
gestrichelter Außenwand der Epidermiszellen und größere, deutlicher 
warzige Sporen. Sporenreife April, Mai. 


Vaterland: Bosnien und Montenegro an alten Tannen- und Buchen- 
stämmen. 


Der Name wurde von dem des Sägefisches, Pristis antiquorum L. 
hergeleitet, weil die Spitze der Blätter an den Schädelfortsatz dieses 
Tieres erinnert. 


Anm. Auch A. curtipendula besitzt die potentielle Eigenschaft der 
an der Spitze des Blattes stumpfen und abstehenden Zähne, wie eigene 
Beobachtungen lehren und man aus der Abbildung eines Stengelblattes 
dieser Art in Br. u. Schimp. Bryol. europ., Vol. V, Tab. 469 ersehen 
kann. Diese gewissermaßen latente Eigenschaft, die bei der gemeinen 
Art nur ausnahmsweise auftritt, ist bei A. pristioides konstant geworden 
und zeugt für den phylogenetischen Weg, auf dem sich aus der weit 
verbreiteten A. curtipendula im Gebiete des dinarischen Gebirgssystems 
die A. pristioides entwickelt und stabilisiert hat. 


Graz, am 1. November 1912. 


139 


Lebensweise des Kirschlorbeers auf dem Berge Ostrozub 
in Serbien'). 
Von N. Kosanin (Belgrad). 
I. Allgemeines. 


Prunus Laurocerasus L.?) kommt in Serbien nur am Berge Ostro- 
zub vor, wo er von Pan&i@ im Jahre 1886 entdeckt wurde. Die Lebens- 
und Erhaltungsweise des Kirschlorbeers an diesem Standorte verdienen 
besondere Aufmerksamkeit. Die Pflanze wächst hier als niederliegender, 
reich verzweigter Strauch auf der nordwestlichen Lehne des Berges im 
diehten Buchenwalde in einer Höhe von über 1000 m. Auf einer Fläche 
von einigen Hektar bewohnt sie dort fast ausschließlich die Stellen, 
welche durch Quellwasser bespült werden. Daher kommt es. daß die 
Sträucher längs der Quellrinnen sich zu grünen Streifen, um die Quellen 
selbst zu kleinen Inseln im Walde zusammenschließen. Die Pflanze 
kommt hier nie zur Blüte, die Vermehrung derselben erfolgt vegetativ. 
Auf dem Balkan in Bulgarien sowie an ihren anderen Standorten im 
Oriente fruktifiziert sie normal, aber nirgends wächst sie in einem so 
nassen Boden wie auf dem Ostrozub. Ihr Vorkommen in Serbien wird 
also durch zwei wichtige Momente charakterisiert: durch die Unfrueht- 
. barkeit und den nassen Standort, auf dem sie lebt. Wir können wohl 
voraussetzen, daß eine nasse Unterlage für die normale Entwicklung der 
Pflanze ungünstiger ist, als eine mäßig feuchte, auf welcher sie sonst 
wächst und regelmäßig fruktifiziert. Und, wenn eine Pflanze ihre natür- 
liehe Unterlage verläßt und auf eine ungünstigere flüchtet, so muß sie 
dies tun, weil ihr die Erhaltung auf der ersteren unmöglich ist. Der 
Kirschlorbeer auf dem Ostrozub hat seine natürliche Unterlage aber 
nicht deshalb verlassen, weil er im Kampfe ums Dasein einem stärkeren 
Konkurrenten Platz machen mußte. Wenigstens ist heute an dieser 
Stelle keine Spur eines solehen Konkurrenzkampfes zu beobachten. Die 
Ursache liegt vielmehr in folgendem : Der Kirsehlorbeer ist als ein Relikt 
der jüngeren Tertiärflora zu betrachten. Das Gebiet seiner heutigen Ver- 
breitung ist in dem südöstliehen Winkel des Schwarzen Meeres mit 
einem gemäßigten und relativ feuchten Klima. Östrozub, sowie ganz 
Serbien) hat, ein kontinentales Klima. Deswegen ist natürlich die 
Ursache der Migration des Kirschlorbeers auf eine nasse Unterlage in 
den klimatischen Verhältnissen zu suchen. Da aber diese Pflanze auch 
auf dem Balkan in Bulgarien spontan vorkommt und regelmäßig frukti- 
fiziert und da dort die klimatischen Bedingungen nicht bedeutend anders 
als auf dem Ostrozub sind, so ist die Möglichkeit vorhanden, daß die 
Wuchsform, Sterilität und die ganze Lebensweise der Pflanze auf dem 
serbischen Standorte durch eine besondere Kombination der klimatischen 
und edaphischen Faktoren bedingt ist. Für die Ostrozubpflanze setzt 
Pan&äid voraus, daß ihre Wuchsform und Sterilität die Folge der Über- 
schreitung der natürlichen Vegetationsgrenze, sei es in horizontaler, sei 


1) Auszug aus der Arbeit, welche in „Glas“ 89 der serbischen Akad. d. Wissen- 
schaften (1913) erschienen ist. 

2) Laurocerasus officinalis Roem. 

3) d. h. das Territorium vor den Balkankriegen 1912—1913. 


140 


es in vertikaler Richtung, ist. Adamovit (II, 389) sieht die Ursache 
in den besonderen Standortsverhältnissen. Er meint: „Allein der Stand- 
ort ist sozusagen paradoxaler Natur im Vergleiche mit den übrigen be- 
kannten Lokalitäten. Wie erwähnt, wächst diese Prunus-Art an sonnigen 
oder trockenen Lagen und nie in torfreichen Wäldern. Ihre Sterilität 
fällt hier also entschieden mit der Standortsbeschaffenheit zusammen, 
wofür nieht nur das Sterilbleiben, sondern selbst die Wachstumsweise 
dieser Pflanze sprechen.“ Nach ihm soll sich also die Pflauze in ihrem 
vegetativen Leben auf dem Ostrozub solchen ökologischen Verhältnissen 
angepaßt haben, welche vollkommen verschieden sind von denjenigen 
der Standorte auf dem Balkan in Bulgarien und im Oriente. Aber eine solche 
Erscheinung widerspricht den Resultaten, welche wir über die Akklima- 
tisation der Pflanzen bis jetzt haben und ich werde später nachweisen, 
daß die Behauptung dieses Autors unbegründet ist. 

Wie wir sehen, hat Panic und Adamovi6 nur die Unfrucht- 
barkeit des Kirschlorbeers auf dem Östrozub interessiert. Keiner von 
ihnen hat sich die grundlegende und viel interessantere Frage über die 
Ursachen gestellt, welche die Pflanze gezwungen haben, ihre natürliche 
Unterlage zu verlassen und auf eine ganz nasse überzugehen. Um diese 
Frage zu beantworten, habe ich zuerst versucht, die kurzen von Pan&i@ 
mitgeteilten Angaben durch eigene Beobachtungen zu ergänzen. Zu 
diesem Zwecke habe ich den Standort der Pflanze auf dem Ostrozub am 
15. Juni und 1. Juli 1911, sodann am 4. Jänner 1912 besucht. Die 
Örientierungsangaben über die Ökologie des Kirschlorbeers in seiner 
Heimat am Schwarzen Meere schöpfte ich aus der Literatur. 


II. Die geographische Verbreitung des Kirschlorbeers. 


Die heutige Hauptverbreitung des Kirschlorbeers befindet sich in 
den Gegenden, welche das Schwarze Meer von Südosten und Osten um- 
säumen. Dies sind die alten Provinzen: Kolehis, Imeretien und Trans- 
kaukasien. In Armenien scheint er zu fehlen, kommt aber in Nordpersien 
isoliert vor. Im Norden beschränkt er sich auf die Küstengegend und 
erreicht im Gouvernement Kuban beinahe den 44. Grad n Br., wo seine 
Grenze, nach Busch'), mit der nördlichsten Verbreitungsgrenze von 
Jlex Aquifolium, Taxus baccata, Rhododendron pontieum und Arcto- 
staphylos uva ursi zusammenfällt. Nach Sibthorp?) wird der Kirsch- 
lorbeer auch für Griechenland angegeben, aber es fehlen jegliche An- 
gaben über die Natur dieses Standortes. Ebenso isoliert kommt er am 
Fuße des bithynischen Olymp, in der Umgebung von Konstantinopel ?), 
am Östrozub im Südosten Serbiens und auf dem Balkan zwischen Kalofer 
und Kasanlik in Bulgarien vor. Nach den vorliegenden Angaben scheint 
der Kirschlorbeer in Serbien seine westlichste Verbreitungsgrenze zu 
haben (ca. 39° 52° östliche Länge von Ferro), während sein serbischer 
Standort auf der gleichen Nordbreite (42° 50° mit dem bulgarischen, 
42° 46‘ auf Sipkabalkan) liegt. Dementsprechend hat diese Pflanze in 


!) In Kusnezows Flora caucasica critiea, I, 17. 
) In Haläcsy, Consnectus Florae Graecae, I, 498. 
) Boissier E, Flora orientalis, II, 650. 


D) 
a 
3 


141 


Serbien gar nieht ihre nördlichste Verbreitungsgrenze, wie Adamovid 
(II, 362) meint. 

Am Östrozub wächst der Kirschlorbeer nach meinen Messungen 
in einer Höhe zwischen 1189 und 1250 m. Es wäre von Interesse, die 
Standortsverhältnisse des Kirschlorbeers in Griechenland und in Persien 
zu wissen, denn diese Standorte sind die südlichsten. Darüber findet 
man in der Literatur keine Angaben, aber um so besser sind uns die 
Standortsverhältnisse des Kirschlorbeers in Bulgarien und im Gebiete 
des Schwarzen Meeres und des Kaukasus bekannt. So hebt Koch (318) 
hervor, daß in der mittleren Waldregion auf den Nordlehnen der ponti- 
schen Gebirge die Wälder ausgedehnt sind, welche fast ausschließlich 
aus Buchen zusammengesetzt und denjenigen Mitteleuropas vollständig 
äbnlich sind. In diesen Buchenwäldern bilden Ahododendron ponticum, 
Ilex Aquifolium und Kirseklorbeer das Unterholz. Alle diese immer- 
grünen Sträucher begleiten den Wald bis zur Höhe von 1580—1900 m, 
wo die Buche verkrüppelt und in eine Strauchform übergeht. (S. 318.) 
Koch erwähnt auch die wichtige Tatsache, daß der Kirschlorbeer ver- 
schwindet, wo auch Buchenwald fehlt und wo dieser durch andere 
Baum- und Straucharten ersetzt wird. Die Südlehnen der pontischen Ge- 
birge sind in bezug auf die Vegetation anders als die Nordlehnen. An 
ihnen hat Koch nirgends einen Hochwald beobachtet. Er erwähnt dort 
den Kirschlorbeer nieht. Dies bestätigen auch die Angaben von Grise- 
bach (I, 87; II, 341 u. 536) und von Handel-Mazzetti. (S. 168.) 

Wichtige Mitteilungen über den Kirschlorbeer finden wir auch in 
der Monographie über die Vegetation der Kaukasusländer von Radde. 
Nach diesem Autor steigt der Kirschlorbeer in Gesellschaft der anderen 
zwei immergrünen Begleiter im Tale des Flusses Tschorok bis zur 
Meeresküste hinunter. Auch auf dieser Höhe sind sie Begleiter des 
Buchenwaldes. Infolge der reichlichen Niederschläge ist die Meeresküste 
hier sehr feucht und er schreikt, daß auf ihr „zapfentragende Koniferen 
fehlen und zentraleuropäische Baumarten, namentlich die Rotbuche, ko- 
lossale Dimensionen erreichen. Das immergrüne Unterholz wird vornehm - 
lich durch Rhododendron ponticum, Prunus Laurocerasus und llex 
Aquifolium gebildet, dominiert unten, geht aber, zwar in der Zahl stark 
abnehmend, bis in die Höhe von 1830 m“ (135). Radde betrachtet den 
Kirsehlorbeer und die zwei anderen Sträucher als charakteristisches 
immergrünes Unterholz der kolehischen Wälder. Der Kirschlorbeer er- 
reicht in typischer Form die Höhe von 1830 m und als var. brachysta- 
chys Medw. 2340 m. 

Auch die Beobachtungen von Dieck zeigen, daß der Kirschlorbeer 
in seiner Heimat im Öriente auf einer großen Höhe im Buchenwalde 
wächst. So erreieht er im Klitschtale in Gesellschaft von Erle und Birke 
die obere Waldgrenze (S. 179); und Dippel (S. 649) sagt, daß der 
Kirschlorbeer auf dem Balkan in Bulgarien in einer Höhe von 1500— 1600 m 
wächst. Velenovsky und Nejtscheff führen zwar die Höhe des 
bulgarischen Standortes dieser Pfianze nicht an, aber aus ihrer Be- 
schreibung der Standortsverhältnisse geht klar hervor, daß er dort, wie 
auf dem Ostrozub und in dem Oriente, in der Region des Buchen- 
waldes vorkommt. Diese Tatsache steht in schroffem Widerspruche 
mit der Behauptung von Adamovid, nach welchem der Kirschlorbeer 


142 


in Bulgarien und im Oriente hauptsächlich die sonnigen und trockenen 
Berglehnen bewohnen soll. Es soll noch erwähnt werden, daß Adamo- 
vi6 (V, 12 und VI, 270) den Standort des Kirschlorbeers in Bulgarien 
in die submontane Region (von 600—1200 m) denjenigen am Ostrozub in 
die montane (1200—1600 m) stellt'). Aber aus allen anderen Angaben, 
welche ich angeführt habe, geht mit absoluter Besiimmtheit hervor, 
daß der Kirsehlorbeer in seiner Orientheimat eine große 
Höhenamplitude hat und daß er unter dem Schutze nament- 
lieh des Buchenwaldes bis zur oberen Waldgrenze ansteigt. 
Deswegen ist sein Vorkommen auf dem Balkan und dem Östrozub in 
einer Höhe von über 1000 m an sich keine besondere Erscheinung. 


III. Die Standortsverhältnisse im allgemeinen. 


Der Bliek auf die geographische Verbreitung des Kirschlorbeers 
hat uns auch die allgemeinen ökologischen Verhältnisse gezeigt, unter 
welehen er in seiner Heimat im Oriente wächst. Alle Autoren, welche 
diese Pflanze im pontischen und transkaukasischen Gebiete beobachtet 
haben, berichten, daß sie dort in der Regel das Unterholz im Hochwalde 
an der Nordseite der Gebirge bildet. Nur auf der südöstlichen feuchten 
Küste des Schwarzen Meeres steigt sie bis zum Meere hinunter. In 
dieser Gegend ist die Vegetation sehr üppig infolge der großen Feuch- 
tiekeit. Aber die Fruktifizierung der Pflanze soll deswegen schwach sein 
(Dieck, S. 179—180). 

Wir haben gesehen, daß der Kirschlorbeer in der Gubernie von 
Kuban die nördlichste Verbreitungsgrenze erreicht. Dort hat er in Ge- 
sellschaft der Stechpalme und des pontischen Ahododendron nach Kus- 
nezow (8. 17) die Unterkunft nur ın den tief eingeschnittenen Sehluchten 
und geschützten Tälern gefunden. Es war wichtig zu erfahren, unter 
welchen ökologischen Bedingungen die Pflanze dort wächst. Herr Pro- 
fessor N. Kusnezow war so liebenswürdig, mir folgendes darüber mit- 
zuteilen: „Prunus Laurocerasus kommt auf dem Kaukasus hauptsächlieh in 
dem Buchenwalde auf den schattigen und feuchten Stellen vor; das kann 
ich auf Grund eigener Beobachtungen bestätigen.“ 

Mit diesen Angaben aus den kolchisch-kaukasischen Gegenden 
stimmen die Berichte der Autoren über den Standort des Kirschlorbeers 
auf dem Balkan in Bulgarien vollkommen überein. Velenovsky (I, 165) 
sagt, daß er „in deelivitatibus m. Buzlud?a et infra Sv. Nikola prope 
Kalofer“ wächst. Eine genaue Beschreibung dieses Standortes verdanken 
wir Nejtscheff. Er schreibt: „Die Nordlehnen des Balkans werden 
ausschließlich durch die Buchenwälder bedeckt. An der Zusammensetzung 
dieser Wälder beteiligen sich nur zerstreut auch andere Baumarten. Be- 
sonders häufig sind die Arten der Gattung Acer, seltener der Sorbus, 
Fraxinus, Curpinus, Abies und der anderen.... Prunus Laurocerasus 
wächst als Strauch im Schatten der großen Buchen, stellenweise nimmt 


1) Übrigens ändert Adamovid in seinen verschiedenen Schriften ständig die 
Höhenlage des Kirschlorbeerstandortes auf Ostrozub ab. Einmal führt er ihn (I, 197) 
in der Tieflands- und Hügelregion an (welche nach seiner Einteilung bis 600 m steigt); 
ein anderes Mal (II, 362) in der Region des präalpinen Buchenwaldes und schließlich 
(V, 12, VI, 270) in der montanen Region. 


143 


er größere Flächen ein. An den Stellen: Uzanska Gora, Malusa und 
BuzludZa war der Kirschlorbeer mehr verbreitet, aber durch Abholzen 
hat sich seine Verbreitung reduziert.... Infolgedessen ist an den Stellen, 
wo der Wald vernichtet ist, der Kirschlorbeer verkrüppelt, während er 
auf den benachbarten bewaldeten Stellen normal entwickelt ist und gut 
gedeiht.“ (S. 8.) Weiter führt Nejtscheff an, daß der Kirschlorbeer 
sich sozusagen antagonistisch dem Acer italum ..... verhält. Denn 
während dieser ausschließlich die sonnigen Südlehnen bewohnt und den 
Wald nicht duldet, wächst der Kirschlorbeer nur im Walde und haupt- 
sächlieh auf der Nordseite des Balkans. Fügen wir noch hinzu, daß nach 
Grisebach der Kirschlorbeer bei Konstantinopel „in silvatieis regionis 
inferioris“ wächst und daß nach Handel-Mazzetti diese Pflanze in 
dem pontischen Randgebirge: „In Wäldern besonders in höheren Lagen 
oft häufig, seltener in ZAhododendron-Gebüschen ohne Hochwuchs“ 
(S. 168) vorkommt, so glaube ich nachgewiesen zu haben, daß im 
ganzen Verbreitungsgebiete der Kirschlorbeer ein Bewohner 
der Wälder an der Nordseite der Gebirge ist. Man kann also 
annehmen, daß der dicke Schatten des Waldes, ruhige und feuchte Wald- 
atmosphäre, mäßig feuchter humöser Boden bei günstiger Temperatur 
ein ökologisches Optimum für das Gedeihen der Pflanze darstellen. 
Daher stellt der nasse Humusboden, welchen der Kirsch- 
lorbeer aufdem OÖstrozubbewohnt, nureinen extremenFall in 
einer ganzen Abstufungsreihe der Feuchtigkeit dar, welche 
die Pflanze auch im Boden ihrer Heimat am Schwarzen 
Meere verträgt!). Deswegen ist der serbische Standort des Kirsch- 
lorbeers gar nicht „paradoxaler Natur“, wie Adamovi6 glaubt. 


Aus den angeführten Tatsachen ist auch ersichtlich, wie unriebtig 
auch die Behauptung von Adamovic über die Standortsverhältnisse in 
Bulgarien und im Oriente sind, welche ich am Anfange dieser Abhand- 
lung zitiert habe. Es muß hier noch auf die Quelle dieses Irrtums hin- 
gewiesen werden. Velenovsky (II, S. 325) führt nämlich bei der Be- 
sehreibung der Grassteppe in Südbulgarien unter den andern niedrigen 
Sträuchern der Steppe auch Prunus chamaecerasus an. Adamovi6 hat 
im Zitate diesen Namen durch den Prunus Laurocerasus ersetzt. Daß 
sich dieser zufällige Fehler bei ihm zu einer wissenschaftlichen Tatsache 
verkörpern konnte, welehe sich durch alle seine späteren Arbeiten hin- 
zieht, ist ein Beweis dafür, daß seine Autopsie in bezug auf den Kirsch- 
lorbeer entschieden eine Täuschung war. Am meisten aber muß be- 
fremden, daß Adamovid auf Grund dieses Fehlers die Charakterisie- 
rung eines neuen pflanzengeographischen Typus unternommen hat. So 
führt er den Kirschlorbeer als das Leitelement (faciesbildende Pflanze, 
Typus bildendes oder dominierendes Leitelement seiner Terminologie) 
der xerophilen Formation der Pseudomaechie an. Dabei hebt er hervor, 
daß er dies auf Grund zahlreicher eigener Beobachtungen tut. (VI, 
S. 154.) Speziell für Bulgarien betont er, daß der Kirschlorbeer auf den 
Südhängen des Balkans die Pseudomaeehie eines besonderen Typus 
bildet, welche er früher (III, 13) zu der Sıbljak-Formation gezählt und 


1) Vergleiche Ch. Flahault, Les progres de la Geographie botanique depuis 
1884. (Progr. rei botanicae, I, 275.) 


144 


ünter dem Namen „Typus Laurocerasus“ bezeichnet hat. Auch bei 
Konstantinopel und in Südgriechenland soll diese Pflanze an der Bildung 
der Pseudomaechie teilnehmen. 

Adamovi6 behauptet also, entgegen den Angaben aller anderen 
Autoren, daß der Kirschlorbeer auf dem Balkan und im ÖOriente nur in 
xerophilen Pflanzenformationen vorkommt. In seinen Arbeiten aber finden 
wir keinen einzigen neuen Standort dieser Pflanze angeführt, der uns 
zeigen würde, daß dieser Forscher den Kirschlorbeer tatsächlich in den 
angeführten Formationen beobachtet habe. Er nennt nur bekannte Stand- 
orte, über welche wir bereits durch andere Autoren genau orientiert 
sind. Wir wissen nun, daß die Ökologie des Kirschlorbeers vollkommen 
verschieden ist von der Ökologie der xerophilen Pflanzen und Hande l- 
Mazzetti (S. 51) hebt hervor: „Typen wie Ahododendron ponticum 
(ökologisch ganz übereinstimmend mit vielen Zrhododendron des Himalaya), 
Phillyrea Vilmoriniana, Laurocerasus offieinalis und auch noch Jlex 
Aquifolium sind grundverschieden von den mediterranen Hartlaubpflanzen 
der Maechien...* Es ist also absolut ausgeschlossen, daß der Kirsch- 
lorbeer, sei es als Leit- oder als Nebenelement, auf dem Balkan oder 
sonstwo eine Rolle spielen kann in einer xerophytischen Pflanzenforma- 
tion, wie es die Pseudomaechie ist. Auch kennt außer Adamovid kein 
Forscher eiue solehe Formation. (Fortsetzung folgt.) 


Literatur - Übersicht‘). 
Jänner—Februar 1914. 


Adamovic L. Pflanzengeographie (in Kende, Handbuch der geograpbi- 
schen Wissenschaft, 8. Abschn., S. 228—238.) 8°. 

BaudyS E. Prilog poznavanju Siski Dalmacije. (Beitrag zur Kenntnis 
der Gallen Dalmatiens.) Glasnik zemaijskog muzeja u Bosni i Hercego- 
vini, XXV (1913), str. 553—557 (1914). 3 

Bearbeitung der Gallen von Pflanzen, die Prof. L. F. Celakovsky in 
Dalmatien sammelte. 


Beck G. de. Icones florae Germanicae et Helveticae ete. Tom. 25, 
dee. 21 (pag. 25—28, tab. 104—107). 4°. 

Boresch K. Über fadenförmige Gebilde in den Zellen von Moosblättern 
und Chloroplastenverlagerung bei Funaria. (Zeitschr. f. Botanik, 
6. Jahrg., 1914, 2. Heft, S. 97—156.) 8°. 1 Tafel. 

Brunnthaler J. Geiser und T'hermalquellen Asyptens in ihren Be- 
ziehungen zu den verkieselien Hölzern. (Deutsche Rundschau für 
Geographie, XXXVI. Jahrg., 1913/14, 6. Heft, S. 277—284.) 8°. 
1 Originalaufnahme, 2 Kartenskizzen. ’ 

— — Beitrag zur Süßwasser-Algenflora von Agypten. (Hedwigia, 
Band LIV, 1914, Heft 5, S. 219—225.) 8°. 2 Textabb. 


!) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion. 


145 


Brunnthaler J. Vegetationsbilder aus Deutsch-Ostafrika: Regenwald 
von Usambara. (G. Karsten und H. Schenck, Vegetationsbilder, 
11. Reihe, Heft 8, Tafel 43—48.) Jena (G. Fischer), 1914. 4°. 

DuSänek Fr. Pıüduchy eykasovitych. (Die Spaltöfnungen der Oycadeen.) 
(31. Ro&ny zprava obehodn. Akad. Chrudim, 1912/13.) 8°. 32 8., 
3 Tafeln. 

Frimmel Fr. v. Über einige antike Samen aus dem Orient. (Siehe 
Hrozy F., Das Getreide im alten Babylonien, S. 181—194.) 8°. 
2 Tafeln. 

Fruwirth C. Handbuch der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung. 
1. Bd. Allgemeine Züchtungslehre der landwirtschaftl. Kulturpflanzen. 
4. Aufl. Berlin (P. Parey), 1914. 8°. 442 S., 86 Textabb., 8 Tafeln. 
— Mk. 14.—. 

— — Anbau der Hülsenfrüchte. 2. umgearb. Aufl. (Thaer-Bibliothek.) 
Berlin (P. Parey), 1914. kl. 8°. 253 S., 73 Textabb. 

Fuehsig H. Häufigere Schutzeinrichtungen der Pflanzen gegen zu 
starke Transpiration. (62. Jahres-Bericht der k. k. Staats-Realschule 
im VII. Bezirke in Wien, 1913, S. 3—10.) 8°. 

Ginzberger A. Der Schutz der Pflanzenwelt in Niederösterreich. (Mit 
Bemerkungen über Naturschutz im allgemeinen.) (Blätter für Natur- 
ee Naturschutz Niederösterreichs, I. Jahrg., 2. Heft, S.1 bis 
15.) 8°. 

Hayek A. v. Flora von Steiermark. 2. Bd., Heft 9, Bog. 41—45, 
Berlin (Gebr. Borntraeger), 1914. 8°. — Mk. 3.—. 

Inhalt: Compositae Forts. 

— — siehe auch uuter Hegi. 

Heikertinger F. Über die beschränkte Wirksamkeit der natürlichen 
Schutzmittel der Pflauzen gegen Tierfraß. (Eıne Kritik von Stahls 
biologischer Studie „Pflanzen und Schnecken“ im besonderen und ein 
zoologischer Ausblick auf die Frage im allgemeinen.) (Biologisches 
Centralblatt, Bd. XXIV, 1914, Nr. 2, S. 81—108.) 8°. 

— — Gibt es natürıiche Sehutzmittel der Rinden unserer Holzgewächse 
gegen Tierfraß? Ein Beitrag zur Frage des „Kampfes ums Dasein“ 
zwischen Pflanze und Tier. (Naturwissenschaftl. Zeitschr. für Forst- 
und Landwirtschaft, 12. Jahrg., 1914, Heft 3, S. 97—113.) 8°. 

Heinricher E. Ein Hexenbesen auf Juniperus communis L. verur- 
sacht durch Arceuthobium Oxycedri (D. C.) M. Bieb. (Naturwissensch. 
Zeitschr. für Forst- u. Landwirtsch., 12. Jahrg., 1914, 1. Heft, S. 36 
bis 39.) 8°. 1 Abb. 

Himmelbaur W. Bericht über die im Jahre 1913 unternommeren 
Fusarium-Impfversuche an Kartoffeln. (Üsterr.-ungar. Zeitschrift für 
Zuckerindustrie und Landwirtschaft, XLIII. Jahrgang, 1. Heft). 4°. 6 S. 

Hrozny F. Das Getreide im alten Babylonien. Ein Beitrag zur Kultur- 
und Wirtschaftsgeschichte des alten Orients. 1. Teil. Mit einem 
botanischen Beitrag von Dr. Franz v. Frimmel: „Über einige antike 
Samen aus dem Orient“. (Sitzungsber. d. kaiserl. Akademie d. Wissen- 
schaften in Wien, philosoph.-hist. Kl., 173. Bd., 1. Abt., 1914, 
215 S.) 8°. 2 Tafeln. 

Jancezewski Ed. Supplements & la Monographie des Groseilliers, 
V. Remarques et corrections des diagnoses. (Bulletin de l’Academie 


146 


des Sciences de Cracovie, elasse des sciences mathem. et natur., 
serie B, Octobre 1913. pag. 714—741.) 8°. 14 Abb. 

Karny H. nu. W.u. J. Docters van Leeuwen-Reijnvaan. Beiträge 
zur Kenntnis der Gallen von Java. 5. Über die javanischen Thysan- 
optero-Ceeidien und deren Bewohner. (Bulletin du jardin botanique de 
Buitenzorg, 2. serie, Nr. 10, 1913. 8°. 126 S., 86 Textabb. 

Klein G. und Janchen E. Aus den botanischen Vorträgen auf der 
85. Versammlung Deutscher Naturforscher und Arzte in Wien, Sep- 
tember 1913. (Die Naturwissenschaften, 2. Jahrg., 1914, Heft 10, 
S. 232—237.) 4°. 

Enthält Auszüge, z. T. Eigenberichte von folgenden Vorträgen: F. Fuhr- 
mann. Die Nahrungsstoffe der Leucehtbakterien. — E. Heinrıcher, Korre- 
lationserscheinungen an der Mistel und ihren Wirtsbäumen und Wachstums- 
bewegungen an der Mistel. — Th F. Hanausek. Über die Phytomelane, eine 
neue Pflanzenstoffgruppee — F. Netolitzky, Uber prähistorische Artunter- 
scheidung. — E. Pringsheim, Kultur der Cyanophyceen. — O. Richter, 

ber die Anatomie der japanischen Zwergbäumehen. — ©. Richter, Inter- 
suchungen über horizontale Nutation. — H. Zikes, Die Reinkultur von 
Sphaerotilus natans. — H. v. Handel-Mazzetti, Uber die Begriffe Wüste, 
Steppe und Puszta im Orient. — B. Kubart, Die Cycadofilieineen Heterangium 
und ZLyginodendron aus dem Ostrauer Kohlenbecken. — A. Modry, Die Blüten- 
verhältnisse der Cupressineen mit besonderer Berücksichtigung von Biota orientalis. 
— J. Schiller, Die biologischen Verhältnisse der Flora des Adriatischen 
Meeres. — F. Vierbapper, Mitteilungen zur Systematik der Gattung Avena. 
— R. Wagner, Die Ableitung einiger Blütenstände. — O0. Porsch, Die Mono- 
kotylenabtammung und die Blütennektarien. " - 

Kronfeld E. M. Der Sehönbrunner Pflanzengarten. (Feuilleton in der 
Wiener Zeitung, 1914, Nr. 49, 1. März, S. 2—6.) 

Kubart B. Zur Frage der Perikaulomtheorie. (Berichte d. deutsch. 
botan. Gesellsch., 31. Jahrg., Heft 10, 1914, S. 567—570.) 8°. 
2 Textabb. 

Loeske L. Die Laubmoose Europas. Mit Beiträgen von I. Györffy, 
W. Mönkemeyer, J..Podpe&ra uud unter selbständiger zeichneri- 
scher Mitarbeit von P. Janzen. Berlin-Schöneberg (M. Lande). gr. 8°. 
— Bd. I: Grimmiaceae von L. Loeske. XVI + 207 S., 66 Textabb. 

Mackü J. Pokusy s umelym pestenim lanyzü na Morave a jejich ocen@ni 
v lesnim hospodärstvi. (Zprävy Kommisse na prirodovedeck& prozkou- 
mäni Moravy, ÖOddeleni botanick& &. 6.) Brünn, 1914. 8°. 38 S., 
5 Abb. 

Maly K. Saopstenje o Acer obtusatum-a (Bemerkungen über A. 0.) 
Glasnik zemalsjskog muzeja u Bosni i Hercegovini, XXV (1913), 
str. 397—408 (1914). 

Inhalt: Systematische Stellung und Umfang. Verf. kommt zu dem Schluß, 
dab A. obtusatum Kit. von A. opulus Mill. nicht spezifisch getrennt werden kann. 
4A. obtusatum var. anomalum Pax, das der Autor nur in einem Stück sah und das 
die beiden Sippen morphologisch verbindet, fand Verf. u. a. häufig in Bosnien, 
und zwar z. T. in Formen mit derart zugespitzten Blattlappen, wie sie selbst bei 
A. opulus noch nicht bekannt sind. Eine Trennung der beiden Ahornformen läßt 
sich daher nur in Lokalfloren für gewisse Gebiete, wo sich die Areale ausschließen, 
aus rein praktischen Gründen rechtfertigen. — Vorkemmen und Verbreitung von 
A. obtusatum. — Anhang: Bemerkungen über A. bosniacum Maly. K. Maly. 

Mitteilungen des „Österreichischen Vereines Naturschutzpark“. 1. Jahrg., 
Nr. 1. — Wien, Frübjahr 1914. 4°. 4 Seiten. (Schriftleitung und 
Verwaltung: Wien IIl/1, Baumiannstraße 3. Bezugspreis für Nichtmit- 
glieder K 1'20. Erscheint 4mal jährlich. 


147 


Murr J. Zur Moosflora von Tirol und Vorarlberg. (Allgem. botan. Zeitschr. 
XX. Jahrg., 1914, Nr. 1—2, S. 24—25.) 8°, 

— — Weiteres zur Adventivflora von Großbritannien. (Ebenda, S. 25 
bis 26.) 8°, 2 

Pascher A. Die Süßwasser-Flora Deutschlands, Üsterreiehs und der 
Schweiz. Heft 1, 138 S., 252 Abb.; Heft 14, 222 S., 500 Abb. 
Taschenformat. Jena (G. Fischer), 1914. 

Inhalt von Heft 1: Flagallatae 1, Allgemeiner Teil von A. Pascher; 

Pantostomatinae, Protomastiginae, Distomatinae, bearbeitet von E. Lemmer- 


mann. — Heft 14: Bryophyta Sphagnales-Bryales-Hepaticae, bearbeitet von 
C. Warnstorf, W.Mönkemeyer, V. Schiffner. 


Porsch O. Die Abstammung der Monokotylen und die Blütennektarien. 
(Beriehte d. deutsch. botan. Gesellsch., 31. Jahrg., Heft 10, 1914, 
Ss. 580—590.) 8°. 

Rothert W. Der „Augenfleck“ der ‚Algen und Flagellaten — ein 
Chromoplast. (Berichte d. deutsch. botan. Gesellsch., 32. Jahrg., 1914, 
Heft 1, S. 91— 96.) 8°. 

Samee M. und Hoefft F. v. Studien über Pflanzenkolloide, III. Ent- 
aschungs- und Lösungsvorgänge bei Stärke. (Kolloidehemische Bei- 
hefte, Band V, S. 141—210.) Dresden und Leipzig (Th. Steinkopff), 
1913. 8°. 

Sehiffner V. Cephalozia-Studien. (Hedwigia, Bd LIV, Heft 6, S. 311 
bis 327, Tafel XI.) 8°. 1 Textfie. 

— — Hepaticae (Lebermoose). (In A. Pascher: Die Süßwasserflora 
Deutschlands, Österreichs und der Schweiz, Heft XIV, 1914, S. 169 
bis 222.) Taschenformat. 158 Textfig. 

Theißen F. Uber Polystomella, Mierocyclus u. a. (Annales Myeologiei. 
12. Jahrg., 1914, Nr. 1, S. 63—75, Tafel VI—VII.) 8°. 

Tsehermak E. v. Notiz über den Begriff der Kryptomerie. (Zeitschr. 
f. induktive Abstammungs- und Vererbungslehre, Bd. 11, 1914, 
Heft 3, S. 183—191.) 8°. 

Wasieki R. Der mikrochemische Nachweis von Strychnin und Bruein 
im Samen von Strychnos Nux vomica L. (Zeitschr. d. Allg. österr. 
Apotheker-Vereines, 52. Jahrg., 1914, Nr. 7, S. 35, Nr. 8, S. 41 bis 
42, Nr. 9, S. 53—55, Nr. 10, S. 67—69.) 4°. 5 Textabb. 

Zederbauer E. Versuche über individuelle Auslese bei Waldbäumen- 
II. Pıinus austriaca. (Centralblatt für das gesamte Forstwesen, 1913, 
Heft 5.) 8°. 8 Seiten. 

— — Zeitliche Verschiedenwertigkeit der Merkmale bei Pisum satıvum. 
Vorläufige Mitteilung. (Zeitschrift für Pflanzenzüchtung, Bd. 11, 1914, 
Heft 1.) 8°. 26 S., 6 Textabb. 


American Journal of Botany. Offieial publication of the Botanical Society 
of America. Vol. I, Nr. 1, January 1914. 8°. 50 pag., 3 plates, 
4 textfig., Published in cooperation with the Botanieal Society of 
America by the Brooklyn Botanie Garden. (At 41 North Queen Street, 
Laneaster P. A.) — Jahresabonnement für Mitglieder d. Botan. Society 
of America Preis $ 3°—, für Niehtmitglieder $ 4°—. 


148 


Inhalt der vorliegenden 1. Nummer: Geo. F. Atkinson, The develop- 
ment of Agaricus arvensis and A. comtulus; — OÖ. F. White, Studies of 
teratological phenomena in their relation to the evolution and the problems of 
heredity I; L. ©. Kunkel, Nuclear behavior in the promycelia of Caeoma nitens 
Burill. and Puccinia Peckiana. — A. Gortner and J. A. Harris, An axial 
abseission of Impatiens Sultani as the result of traumatie stimuli. 


Beguinot A. Flora Padovana ossia Prospetto floristico e fitogeografico 
delle piante vascolari indigene, inselvatichie 0 largamente coltivate 
erescenti nella provineia di Padova, con notizie storico-bibliografiche 
sulle fonti della Flora. Parte terza: Distribuzione geografica (pag. 609 
bis 764). Padova, 1914. 8°. 20 tavole. — Lire 10°—. 

Berger R. Beiträge zur Kenntnis der Flora von Süddalmatien und der 
angrenzenden Herzegovina. (Schluß.) (Allgem. botan. Zeitschr., 
XX. Jahrg., 1914, Nr. 1—2, S. 11—16.) 8°. 

Boldingh J. The Flora of tbe Dutch West Indian Islands. II. The 
Flora of Curacao, Aruba and Bonaire. Leiden (E. J. Brill), 1914. 8°. 
197 pag., 10 plates. — Mk. 7:50. 

Bolzon P. Flora del Monte Marmolada (Dolomiti Agordino-Fassane) 
con osservazioni sopra talune associazioni. (Nuovo giornale botanico 
italiano, Nuova serie, Vol. XXI, 1914, Nr. 1, pag. 143—215.) 8°. 

Bonnet J. Reproduction sexuee et Alternance des generations chez les 
Algues. (Progressus rei botanicae, 5. Bd., 1914, 1. Heft, pag. 1 bis 
128.) 8°. 65 Textabb. 

Bonnier G. Flore complete illustree en couleurs de France, Suisse et 
Belgique (eomprenant la plupart des plantes d’Europe). Tome I 
(121 pag., 60 planches) et II (135 pag., 60 pl.). Paris (E. Orlhae), 
1914. 4°. 


Die beiden vorliegenden Bände behandeln (in der Reihenfolge des De Can- 
dolleschen Systemes) die Ranunculaceae bis Terebinthaceae und den Beginn 
der Papilionaceae. Der Text bringt ausführliche französische Beschreibungen, be- 
handelt auch geographische Verbreitung, die Vulgärnamen und die eventuelle Ver- 
wendung der Pflanzen, steht aber nieht überall auf der Höhe der derzeitigen 
systematischen Kenntnisse. Die Habitusbilder auf den zahlreichen Farbentafeln 
u recht charakteristisch. Für Laien und Anfänger ein gewiß sehr brauchbares 

erk.iä 


Bornmüller J. Zur Flora des Libanon und Antilibanon. (Beihefte z. 
botan. Centralbl., 2. Abt, Bd. XXXI, 1914, S. 177-280.) 8°. 
2 Tafeln. 

Buder J. COhloronium mirabile. (Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch., 
Bd. XXXI, Generalversammlungs-Heft, S. [80]—[97], Tafel XXIV.) 8°. 

Burnat E. Flore des Alpes Maritimes. Vol. V, 1. partie (Supplement) 
par F. Cavillier. Geneve et Baie (Georg et Cie.), 1913, 8°. 95 pag., 
1 carte. 

Behandelt die Dialypetalen. 

Cajander A. K. Studien über die Moore Finnlands. (Ylipainos suomer 
metsätieteellisen seuran julkaisuista „aecta forestalia fennica“* nidos 2, 
Helsinki 1913.) 8°. 208 S., 14 Textabb., 20 Tafeln, 3 Karten. 

Campell H. D. The classification of the liverworts. (The American 
Naturalist, Vol. XLVI, Nov. 1912, pag. 684—695.) 8°. 

Gamus A. Les Cypres. (Genre Cupressus.) Monographie, syst&matique, 
biologie, culture, principaux usages. (Eneyclopedie €economique de 
Sylvieulture, II.) Paris (P. Lechevalier), 1914. 4°. Avec 424 fig., 
4 cartes, 3 planches. — Fr. 25°—. 


149 


Gamus E. G. Les fleurs des prairies et des päturages. (Eneyelopedie 
pratique du Naturaliste, III.) Paris (P. Lechevalier), 1913. Ilustr. — 
Fr. 6:50. 

— — Les Bambusdes. Monographie, Biologie, Culture, Prineipaux 
Usages. (Eneyclopedie &conomique de Sylvieulture, 1.) Paris 
(P. Lechevalier), 1913. Texte 4°, 215 pag.; Atlas folio, 101 planches. 
— Mk. 40 °—., 

Chevalier A Etudes sur la Flore de l’afrique centrale francaise. 
(Bassins de l’Obaugni et du Chari.) Tome I. Enumeration des plantes 
recoltees. Paris (A. Challamel), 1913. 8°. 441 pag. — Mk. 15° —. 

Diedieke H. Kryptogamenflora der Mark Brandenburg, IX. Band: 
Pilze. 3. Heft (Bogen 27—40). Leipzig (Gebr. Borntraeger), 1914. 8°. 
Illustr. — Mk. 9°—. 

Druce G. C. Supplement to Botanieal exchange Club Report for 1913. 
(Report for 1913, Vol. III, part V, pag. 405—440.) 8°. 

Part I: Notes on Nomenclature. Part II: The Abridgement of Miller's 
Gardener’s Dictionary of 1754. Part III: Hill’s British Herbal, 1756. — Die 
Ergebnisse der Studien des Verfassers erheischen leider aus Prioritätsgründen eine 
Anzahl von Änderungen in der Benennung bekannter europäischer Pflanzen. J. 

Einundvierzigster Bericht des Naturwissenschaftlichen Vereins für 
Schwaben und Neuburg (E. V.), früher Naturhistorischen Vereins in 
Augsburg. Veröffentlicht im Jahre 1913. 8°. 166 S. 

Enthält folgende botanische Abhandlungen: L. Gerstlauer, Beiträge 
zur Flora von Schwaben und Neuburg und von Oberbayern; R. Miller, Schutz- 
mittel der einheimischen Pflanzen gegen die Angriffe der Tiere; H. Marzell, 
Volkstümliche Pflanzennamen aus dem bayrischen Schwaben. Ein Beitrag zur 
ie: E. Erdner, Nachträge und Verbesserungen zur Flora von Neu- 

urg a. D. 

Elfving F. Untersuchungen über die Fleehtengonidien. (Acta societatis 
seientiarum fennicae, tome XLIV, Nr. 2.) Helsingfors 1913. 4°. 71 S. 
8 Tafeln. 

Fiori A. et Beguinot A. Schedae ad Floram Italicam exsiccatam. 
Series II. Centuriae XIX—XX. (Nuovo giornale botanico italiano, 
Nuova serie, Vol. XXI, 1914, Nr. 1, S. 15—109.) 8°. 

Forenbacher A. Die Fortpflanzungsverhältnisse bei der Gattung 
Potentilla. (Izvjesca o raspravama matem.-prirod. razreda, jugoslav. 
akad. znan. i umjetn. u Zagrebu, svezak 1, Jänner 1914, pag. 86 bis 
IR 8°. 

Auszug aus der ausführlicheren, durch 2 Tafeln illustrierten kroatischen 
Abhandlung in „Rad“, Band 200 (1913), S. 132. 

— — Visianis Vorläufer in Dalmatien. (Ebenda, pag. 106—108.) 8°. 

Auszug aus der ausführlichen kroatischen Mitteilung in „Rad“, Band 200 
(1913), S. 203. 

Fries R. E. Vegetationsbilder aus dem Bangweologebiet. (Nordost- 
Rhodesia.) (G. Karsten u. H. Schenck, Vegetationsbilder, 12. Reihe, 
Heft 1, Tafel 1—6.) Jena (G. Fischer), 1913. 4°. — Mk. 2:50. 

Gadeceau E. Les fleurs des moissons, des cultures, des bords des 
chemins et des d&eumbres (plantes envahissantes). Eneyelopedie pra- 
tique du Naturaliste, IV.) Paris (P. Lechevalier). 200 pag., 75 fig., 
5 cartes, 100 planches color. — Fr. 650. | 

Gatin C. L. Les arbres, arbustes et arbrisseaux forestiers. (Eneyclop&die 
pratique du Naturaliste, 1.) Paris (P. Lechevalier), 1913. — lilustr. 
Fr. 6°50. 


150 


— — Les fleurs des bois. (Eneyelopedie pratique du Naturaliste, II.) 
Paris (P. Lechevalier), 1913. Illustr. — Fr. 6:50. 

Gros M. Contribution a l’etude du genre Myoporum et specialement 
les especes eultivees sur la cote d’azure. Montpellier (Coop6rative 
ouvriere), 1914. 8°. 159 pag., 61 Textabb. 

Guerriero A. Studii filogenetiei sul genere Salvia. (Malpighia, anno 
XXV], fase. HI—IV, 1913, pag. 216—221.) 8°. 

Handwörterbuch der Naturwissenschaften. V. Band: Gewürze bis Kützing. 
Jena (G. Fischer), 1913. gr. 8°. 1194 S. Illustr. — Mk. 11°50. 

Von botanischen Artikeln seien hervorgehoben: Gewürze (von T. F. 
Hanausek); G@ymnospermae. Nacktsamige Pflanzen (von G. Karsten); Heil- 
und Giftpflanzen (von H. Zörnig); Anhang, Pfeilgifte und Pfeilgiftpflanzen 
(von H. Pabisch); Insektivoren, Karnivoren, Insekten- oder fleischfressende 
Pflanzen (von F. W. Neger); Kreislauf der Stoffe in der organischen Welt (von 
F. Czapek). j 

Hegi G. Illustrierte Flora von Mittel-Europa, VI. Bd., (von A. v. Hayek), 
4. Lieferung (S. 113—160, Textabb. 64—94, Tafel 244—246). 
München (J. F. Lehmann) und Wien (A. Pichlers Witwe u. Sokn). 
4°. — Mk. 1:50. 

Inhalt der vorliegenden Lieferung: Schluß der Scrophulariaceae, Lenti- 
bulariaceae. 

Jahrbuch für Staudenkunde. Nr. 1. 1913. Herausgegeben von der Deut- 
schen Drendrologischen Gesellschaft. Redigiert von Fr. Graf v. 
Schwerin. 8°. 83 S. 

In dieser neuen Zeitschrift soll alles Neue und Wissenswerte der Stauden- 
kunde zusammengetragen, alle neuen Erfahrungen besprochen und alle neu ge- 
züchteten oder neu eingeführten Stauden beschrieben werden. Der Inhalt des vor- 
liegenden ersten Jahrbuches ist folgender: Fr. Graf v. Schwerin, Zur Ein- 
führung. — W. R. Dykes, Iris germanica und die ihr verwandten Arten. — 
Fr. vv. Oheimb, Japanische Anemonen. — U. Dammer, Wie entstehen aus 
Blumen Früchte? — E. Goeze, Eine blumistische Plauderei. — Fr. Graf 
v.Schwerin, Andeutungen zur Verwendung von Staudenblüten beim Schnitt. 
— Fr. Graf v. Schwerin, Mitteilungen über Dahlien. — Fr. vv. Oheimb, 
Die krautartigen Paeonien in ihren Gartenformen. — Kleine Mitteilungen. — 
Fragekasten. — Neue Stauden. — Bücherschau. — Namen-Verzeichnis der be- 
sprochenen Pflanzen. 

Jollos V. Variabilität und Vererbung bei Mikroorganismen.‘ (Zeitschr. 
f. indukt. Abstammungs- und Vererbungslehre, Bd. XII, 1914, Heft 1, 
8. 14-35.) 8°. 

Kolkwitz R. Pflanzenphysiologie, Versuche und Beobachtungen an 
höheren und niederen Pflanzen einschließlich Bakteriologie und Hydro- 
biologie mit Planktonkunde. Jena (G. Fischer), 1914, 8°. 258 S., 
12 Tafeln, 116 Textabb. — Geheftet Mk. 9°—, geb. Mk. 10°—. 


Kristofferson K. B. Über Bastarde zwischen elementaren Spezies der 
Viola tricolor u. V. arvensis. (Vorläufige Mitteilung.) (Botauiska 
Notiser 1914, Häftet 1, pag. 25—31.) 8°. 

Lecomte H. Flore generale de l’Indo-Chine. Tome V. Fase. 2 (pag. 97 
bis 164, vign. 11—14, pl. IHI—VII). Paris (Masson et Cie.), 1914. 
8°. — Mk. 7:50. 

‚ Inhalt: Myristieacees (fin), Monimiacees, Lauracees, Hernandiacees, Prot&- 
acees. 


Lidforss B. Resume seiner Arbeiten über Aubus. (Hinterlassenes 
Manuskript. (Zeitschr. f. indukt. Abstammungs- und Vererbungslehre, 
Bd. XII, 1914, Heft 1, S. 1—13.) 8°. 


151 


Lindau G. Kryptogamenflora für Anfänger. VI. Band. Die Torf- und 
Lebermoose und Farnpflanzen. Berlin (J. Springer), 1914. 8°. 292 S., 
369 Textfig. — Mk. 840. 

Inhalt: W. Lorch, Die Torf- und Lebermoose (18& S., 296 Textfig.)., — 
G. Brause, Die Farnpflanzen (Pteridophyta) (108 S., 73 Textfig.). 

Loeske L. Die Laubmoose Europas. Mit Beiträgen von J. Györffy, 
W. Mönkemeyer, J. PodpEra, R. Timm und unter selbstständiger 
zeichnerischer Mitarbeit von P. Janzen, herausgegeben von L. Loeske. 
I. Grimmiaceae von L. Loeske. Berlin-Schöneberg (M. Lande, Hoff- 
mann u. Campes Verlag), 1913. 4°. 207 S., 66 Textabb. — Mk. 18°—. 


Magnus W. Die Entstebung der Pflanzengallen verursacht durch Hy- 
menopteren. Jena (G. Fischer), 1914. 8°. 160 S., 32 Textabbildungen. 
4 Doppeltafeln. — Mk. 9°—. 

Maneval E. W. The Development of Magnolia and Liriodendron, 
Ineluding a Discussion of the Primitiveness of the Magnoliaceae. 
(The Botanical Gazette, vol. LVII, 1914, Nr. 1, pag. 1—31, Tafel I 
bis III) 8°. 

Marret L., Capitaine L, Farrer R, Degen A. v., Hayek A. v., 
Östenfeld E. H. Icones florae alpinae plantarum. 2me serie, fasc. 6. 
Paris (L. Marret et Cie.). 1914. 

Die ersten fünf Lieferungen, die im Jahre 1913 erschienen sind, bilden die 
1. Serie im Umfang von 100 Tafeln mit erklärendem Text. Mit der vorliegenden 
6. Lieferung beginnt die 2. Serie, die, im gleichen Umfang wie die erste, im Jahre 
1914 abgeschlossen werden soll. Der Preis jeder Serie beträgt 50 Frances. 

Massee G.andJ. Mildews rusts and smuts. A synopsis of the families, 
Peronosporaceae, Erysiphaceae, Uredinaceae and Ustilaginaceae. Lon- 
don (Dulau and Comp.), 1913. 8°. 229 pag., tab. V. — Mk. 9°—. 

Maximow N. A. Experimentelle und kritische Untersuchungen über 
das Gefrieren und Erfrieren der Pflanzen. (Jahrbücher für wissen- 
schaftliche Botanik, 53. Bd., 1914, 3. Heft, S. 327—420.) 8°. 6 Text- 
figuren. 

Mildbraed J. Wissensehaftliehe Ergebnisse der Deutschen Zentral- 
Afrika-Expedition 1907—1908 unter Führung Adolf Friedrichs Her- 
zogs zu Mecklenburg. Band II.: Botanik. Lieferung 7 (S. 603— 718): 
Die Vegetationsverhältnisse im Sammelgebiet der Expedition. Leipzig 
(Klinkhardt und Biermann), 1914. 8°. — Mk. 3:80. 


Botanische Sammlungen, Museen, Institute etc. 
Wiener botanische Tauschanstalt. 


Die Wiener botanische Tauschanstalt (Inhaber: Ignaz Dörfler, 
Wien, III/1. Barichgasse 36) versandte kürzlich ihren Jahreskatalog pro 
1913/14. Ein Vergleich mit dem letzten Katalog zeigt, daß das reich- 
haltige Lager der Tauschanstalt inzwischen einen bedeutenden Zuwachs 
an wevtvollen und interessanten Pflanzen erfahren hat. 

Von besonderen Seltenheiten, die im Katalog pro 1912 noch nicht 
angeboten wurden, seien hier hervorgehoben: 


Alyssum leucadeum Guss., Armeria caespitosa Boiss., Aster sibiricus L., 
4Azalea pontica L. = Rhododendron flavum Don (Galizien), Betula pendula X 


152 


pubescens [= B. aurata Borkh.] 1. Wettsteinii C. Schn., Calamintha Acinos X 
alpina — (0. mixcta Ausserd., Campanula Herminii Hoffgg. et Lk., Carduus glau- 
cus X Personata — Ü. weizensis Hay., Carlina frigida B. H., Centaurea Fride- 
riei Vis., Oentaurea .ruthenica Lam., Chrysanthemum Gussonei Nym., Cirsium 
palustre X paueiflorum —= Ü. Reichardtü Jur., Crocus carpetanus B R., Daucus 
hispidus Desf. var. tenuisectus Deg., Dentaria tenuifolia Led, Dianthus toletanus 
B. R., Edraianthus Pumilio Port., Erigeron unalaschkensis Vierh, Eurotia cera- 
toides C. A. Mey., Galeopis carpetana Willk., Hieracium myriadenum B. R., 
Hispidella hispanica Barn., Iris Reichenbachii Heuff., Jurinea stochadifolia DC., 
Microcnemum fastigiatum Ung.-Sternbg, Myosotis Kerneri DT. et Sarnth., Nar- 
cissus @Graellsii Webb, Narcissus rupicola Duf., Nolletia chrysocomoides Cass., 
Omphalodes Luciliae Boiss., Ophrys attica B. O., Ornithogalum Wiedemanni Boiss., 
Periploca laevigata Ait, Platanthera hyperborea Lindb., Ranunculus polyphyllus 
W. K., Sagittaria alpina Wılld., Salz aurita X super-silesiaca = 5. parcıpila 
Rehm et Wol., Salix einerea X incana — S. hircina A. Kern., Salix grandifolia X 
purpurea —= S. sphaerocephala A. Kern., Saussurea serrata DC., Saxifraga mar- 
ginata Sternbg., Silene Boryi Boiss. var. penyalarensis Pau, Symphytum foliosum 
Rehm., Tofieldia borealis X calyculata —= T. hybrida A. Kern., Tozzia carpathica 
Wol., Viola montcaunica Pau. 


Neuere Exsikkatenwerke. 


Beeker W., Herbarium Violarum. Liefg. 1 (Nr. 1—25). 

— — Herbarium Violarum Europae. Liefg. 1 (Nr. 1—25). 

Mereschkowsky C. Lichenes Rossiae exsiccati. Fasc. I—III (Nr. 1 
bis 75). 

Torka V. Bryotheca Posnaniensis. Liefg. 1 (Nr. 1—50). 


Personal-Nachrichten. 


Ignaz Dörfler hat mit Subvention der kaiserl. Akademie der 
Wissenschaften in Wien eine mehrmonatliche botanische Forschungs- 
reise nach Albanien angetreten. 

An der Universität Budapest wurde ein Institut für systematische 
Botanik und Pflanzengeographie errichtet und Dr. Jänos Tuzson als 
außerordentlicher Professor zum Vorstand desselben ernannt. 

Privatdozent Dr. Nils Svedelius wurde zum Professor der Botanik 
an der Universität Upsala ernannt. 

Medizinalrat Dr. Wilhelm Olbers Focke (Bremen) und Kustos 
Dr. Alexander Zahlbruckner (Wien) wurden von der k. k. zoologisch- 
botanischen Gesellschaft in Wien zu Ehrenmitgliedern ernannt. 

Die k. k. zoologisch-botanische Gesellschaft in Wien hat ihre Erz- 
herzog Rainer-Medaille heuer dem bekannten Paläobotaniker Prof. Dr. 
George Reber Wieland (Yale University, New Haven, U. 8. A.) ver- 
lieben. 


Druckfehler Berichtigung. 


In Nr. 1/2 dieses Jahrganges soll das auf Seite 25 beginnende 
Kapitel mit „Il“ numeriert sein. 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien. 


Verlag von Carl Gerold’s Sohn in Wien 


IXI. Gärtnergasse 4. 


BT. 
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‚WAN DTÄFELN 


für den naturgeschichtlichen Anschauungs-Unterricht. 


A Se In ‚prachtvollem Farbendruck ausgeführt. 


2 Das Werk "umfaßt drei Abteilungen Zoologie, Botanik, Bäume. 
Größe: 84 X 64 cm. 

ei Preis pro Tafel, unaufgespaunt. K 1-60 (M 1:60), auf starkem 

Papier mit Leinwandschutzrand und Ösen, unlackiert X 1'90 (M 190), 

n lackiert X 2:10 (M 2- 10), auf starker Pappe mit Ösen und lackiert 

E90 Be) 

275. Jede. Tafel ist ine zu haben. 

| ‚Alle Tafeln sind vom k. k. Ministerium für Kultus und Unterricht 
in’ Wien approbiert. 

an Der dazugehörige Text erschien in sechzehn Sprachen und 

wird die. Jjeweilig gewünschte BURN jeder Sendung unentgeltlich 
uagetngt. 


TE RR Inhalt der II. Abteilung: Botanik. 


BR ya "Leberblümchen, Buschwindröschen, Sumpf-Dotterblume, Goldlack, Garten- 
ur Mohn, Garten-Nelke, krautige Baumwollstaude, chinesischer Teestrauch. 
a . Härtentäschchen, scharfer Hahnenfuß, blauer Eisenhut, Stiefmütterchen, 
Re Veilchen, gem. Küchenschelle, Wiesen- Küchenschelle, wohlriech. 
esede BE 
5.8. Aprikosenbaum, Velsahulseran Erdbeere, Stachelbeerstrauch, Hin-, 
m .beerstrauch, Mandelbaum. RER. 
„4. Petersilie, Möhre, Weinstock. NEN SABElk 20. 
© ,05,*) Champignon, Herrenpüz, Bierpilz, RE Sockmorehel; Fhiegen. A. 
schwamm, Spitzmorchel, Mutterkorn u. Keulenköpfehen, Renntierflechte, BR 
Kt isländische Flechte. x Wie 
..6.. Weiße Seerose, Erbse, Linse, Feuerbohne, _Wiesenklee, Luserner. Klee 
...gebräuchl. Lein oder. Flachs. Pe 
Schlehdorn, wilde Rose, Brombeere, Kümmel, ‚ Fenchel, Hundspetersii, 
 gefleckter Schierling.. 
KH . Schwarzer Nachtschatten, "bittersußer: Nachtschallen sehnarzes . Bilser 
. kraut, Tollkirsche, Stechapfel, ‚Kartoffel, Tabak. } H 4 
' Vergißmeinsvicht, Heidelbeere, iger 2 
 Schlüsselblume, roter Fingerhut. f 
MR, Maiglöckchen, ‚Selmeeglöckchen, . 
‚'Gartentulpe, Reis. 
" " @änseblümchen, Major. an, ‚Salbei, ; 
ei schwarzer Hollunder.. R e2 
 Ackerwinde, eich, Kornblume a Georgi 


= 


Sommerlinde. 
Weiße Weide. 
Bergahorn. 
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Roßkastanie, 


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* 


12. Lärche. 
13. Rot-Föhre. 
14,*) Platane. 
15. FULDA, 
apne 
Re 
MT. Apfelbaum. 


*) ‚Neue, verbesserte Auflagen i in Vorbereitun 
„Bäume“ erscheinen als erste unter den botan. und 
der Preis dieser wird nach ihrem Erscheinen bekanntgegeben). 


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"Die ; 


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lie. 


Inhalt der IIL’ Abteilung: Bäume. ' 


T.10, Fichte. 
11.*) Edel-Tanne. 


18. 
19. 
20. 
21. 
22: 


r m) Bar. 
23, hd Time: 9 ar 


24, 
25. 


(die der Tafeln 11 und 2% 2 
in WE 


äumetafeln in 


Botanik: T. 3. Aprikosenbaum, Yohlannänbodriitneh; Hidbesre: Stachlbeerstrauch 
Himbeerstrauch au Mandelbaum. BER KR 


 HARTINGERSCHEN ee [ 


sind. in allen 'Weltteilen ‚verbreitet 


MNISCHE ZEITSCHRIFT 


HERAUSGEGEBEN UND REDIGIERT 
DE > ü voN 


. RICHARD R. v. WETTSTEIN 


PROFESSOR AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


UNTER MITWIRKUNG VON 


DR. ERWIN JANCHEN 


‚PRIVATDOZENT AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


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Ar 


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s Sonn, ee 


ie Inhalt der Nummer 5 


Mai 1914. BEN 
Furlani J., Zur Heterophyllie von Hedera Helix L. (Mit Tafel VHud 4 

7 Textabbildungen) ........ ER ee ee Se RR . ..153—16$ } 
Kratzmann E., Sonnen- und Schattenblätter bei Asarum europaum L.. 

(Mit A Tortabbildungen.). 2 Sn Pa es a 169—174 
Morton F., Beiträge zur Kenntnis der Flora von Nord-Dalmatien. (Mit y 

4 Textabbildungen) ....... RE DE PETE e. 0.0. 174-188 
KoSanin N., Lebensweise des Kirschlorbeers auf dem Berge Ostrozub in f, 

Serbien. (Fortsetzung und Schluß). . 2. . 2.2.2.2. 2.2 2020. 183—200 ‚ 
Literatur-Übersicht (März 1914) . . 2... 2.22. 22.000. 200—206 
Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse ete. 7 

Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien... .. 2... 206 ’ 
Botanische Sammlungen, Museen, Institute ete. 

Biologische Versuchsanstalt der Kaiserlichen Akademie der Wissen- - 

schaften. in Wien. Suyamir 32%, ER SEE EEE Net Ar Dale FA 206— 207 
Notiz, Ein Alpengarten in Bad Aussee, Steiermark. ...»...... 207—208 r 
Personal-Nachrichten . ... 2.2. 2.2... SE ER 5 208 { 
Druckfehler-Berichtigung. .... . ER RER 208 


NB. Dieser Nummer ist Tafel ul (Furlani) beigegeben. “ RS 


Alle Manuskript- und Korrektur-Sendungen sowie alle die Redaktion betreffenden 
Zuschriften sind an die Redaktion der „‚Osterreichischen botanischen Zeitschrift“, 
Wien, 11/3, Rennweg 14, zu richten. 


Zusendungen und Zuschriften, welche das Abonnement und den Annoncenteil betreffen, 
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Die Autoren erhalten 50 Separatabdrücke ihrer Abhandlungen kostenlos; eine größere 

Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Kosten des 

‘ Autors veranlaßt werden, wenn der Autor seine diesbezüglichen Wünsche bei Ein- 
sendung des Manuskriptes angibt. 


Von der „Österreichischen botanischen Zeitschrift“ sind zu herabgesetzten Preisen 
folgende Jahrgänge zu haben: 1852/53 & M 2; 1862, 1864/68, 1871, 1873—1897 3 MA; 
1898—1907 & M 10. NR ae 


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Im Tempel der Fachpresse | 


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\ "Dieser Nummer liegt ein Prospekt von Paul Par ey in Berlin, SW. 11, über Grafe, „Er- Bo 
DENE RORINUNen Praktikum der höheren Pflanzen“ und Sohleohter, „Die 
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ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 5. Wien, Mai 1914. 


Zur Heterophyllie von Hedera Helix L. 
Von Prof. Dr. Johannes Furlanı (Wien). 
(Mit Tafel VII und 7 Textabbildungen.) 


1. Vorbemerkung. 


Vorliegende Arbeit ist das Ergebnis von Untersuchungen, die ich 
in den Jahren 1912 und 1913 in Görz durchgeführt habe. 

Es ist eine bekannte Tatsache, daß der Epheu zwei Formen von 
Blättern zur Ausbildung bringt, 3—7lappige und ungelappte mehr oder 
weniger herzförmige bis eiförmige. An ein und derselben kletternden 
Epheupflanze kommen gewöhnlich beide Blattformen vor. An plagiotropen 
Sprossen stehen zu unterst die am stärksten gelappten Blätter, nach 
oben hin nimmt die Größe der Lappen gewöhnlich ab, an die Stelle 
der gelappten Blätter treten herzförmige. 

Trägt der plagiotrope Epheustamm oben auch orthotrope Sprosse, 
so sind die daran zur Ausbildung gekommenen Blätter eiförmig. 

Die biologisch-teleologische Anschauungsweise hat diese Tatsache 
so gedeutet, daß die gelappten Blätter eine Anpassung an ungünstigere 
Beleuchtungsverhältnisse (am Waldboden, an Baumstämmen, Mauern) 
darstellten, im Sinne einer möglichst weitgehenden Ausnützung des der 
Pflanze zur Verfügung stehenden Lichtraumes, oder, wie H. Schenk’) 
sieh ausdrückt: „Das Blattmosaik ist eine Folge der Lichtausnützung.“ 

Da, wo von allen Seiten Lieht und Luft freien Zutritt zur Pflanze 
haben, sind die Blätter herzförmig?). Tobler?) und andere bemerken 
jedoch, daß die Blättchen einander häufig genug decken und daß auf- 
rechie Pflänzchen oft dieselben Blattformen wie die angelegten Ranken- 
spitzen tragen. 


2. Liehtklima und Feuchtigkeit an Standorten von Hedera. 


Ich habe also den Liehtgenuß gelappter und nicht gelappter Blätter 
mit Hilfe der Wiesnerschen Methode geprüft. Hier zeigte sich, daß 
zwar an ein und derselben Pflanze die einfachen Blätter einer höheren 
Lichtintensität ausgesetzt sind als die gelappten, vergleicht man jedoch 
den Liehtgenuß von Hedera an verschiedenen Standorten, so findet man 


1) H. Schenk, Beiträge zur Biologie und Anatomie der Lianen. (Schimper, 
Bot. Mitt. a. d. Tropen.) Jena, 1892, S. 92. 

2) A. v. Kerner, Pflanzenleben, I, S. 403. 

3) F. Tobler, Die Gattung Hedera, Jena, 1912. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914. Heft 5. 1 


154 


sehr oft den Lichtgenuß der gelappten Blätter an einer Epheupflanze 
bedeutend höher als den der ungeteilten an einem anderen Standorte. 
Bei Sta. Croce im Karste sah ich einen auf dem horizontalen Boden 
hinkriechenden Epheu mit gelappten Blättern, denen das gesamte diffuse 
Licht (also L= 1) zukommt, die aber wohl vor dem direktem Sonnen- 
licht zur Zeit des höchsten Sonnenstandes durch die Überreste einer 
Mauer geschützt sind. Goebel!) und Bruhn?) gehen bei der Erklä- 
rung der Heterophyllie von der Erscheinung aus, daß die am Ende der 
Triebe stehenden Blätter anders ausgebildet sind als die übrigen. Es 
handelt sich nach diesen Autoren um eine verschiedene Verteilung der 
Baumaterialien. Die einfache Blattform wird als eine relative Anhäufung 
organischer Substanzen und der relativen Abnahme der Aschenbestand- 
teile bezeichnet. Sie tritt am Keimling zufolge des reichen Endosperms 
des Samens aber auch im späteren Alter der Pflanze wieder auf, wo 
allseitige, intensive Beleuchtung einer Anhäufung organischer Substanzen 
förderlich ist. Hand in Hand mit der Verschiedenheit der Blattform 
geht aber auch eine Verschiedenheit der Blattstellung, indem die gelappten 
Blätter der sterilen Sprosse von Hedera zweizeilig angeordnet erscheinen, 
die einfachen Blätter, die sieh vorwiegend an fertilen Sprossen finden, 
hingegen die ?/, (°/,, °/,,) Blattstellung zeigen. Daß Blattform und Blatt- 
stellung beim Epheu von den äußeren Lebensbedingungen der Pflanze 
abhängen und es sich nicht einfach um eine ontogenetische Wiederkehr 
einer erblich festgehaltenen Jugend- und Altersform von Blättern handelt, 
zeiet schon Goebels Beobachtung °), daß mitunter „alte, blühbare, fünf- 
zeilig beblätterte Epheusprosse an der Spitze in zweizeilige, gelappte 
übergehen. Goebel‘) hat nachgewiesen, daß durch das Biegen von 
Sprossen Ernährungsänderungen, „Umstimmungen“ in denselben ein- 
treten. Die an den gebogenen Sproßachsen stehenden Seitenknospen ent- 
wiekeln sieh anders, als dies sonst der Fall gewesen wäre. lch konnte 
beim Epheu die Beobachtung machen, daß auch bei dieser Pflanze eine 
Veränderung von Blattform und Blattstellung durch Biegen des Sprosses 
erfolgt, worauf ich noch später zu sprechen kommen werde. 


ich habe in der Görzer Umgebung, am Mte. Valentino und Mte. 
Santo, die Beobachtung gemacht, daß da an trockenen Stellen im Karst- 
kalk Epheupflanzen vorkommen, die gar keine gelappten Blätter, sondern 
nur eiförmige ausbilden. An Exemplaren, die dem NO.-Winde, der Bora 
besonders exponiert sind, sind die Blattspreiten so schmal, daß die Blatt- 
form schon als lanzettlich bezeichnet werden kann. Sie sehen den von 
Tobler?) bei H. Himalaiensis abgebildeten Formen sehr ähnlich. Am 
Wege, der zum Kloster auf dem Mte. Santo führt, kann man in einer 
Höhe von etwa 500 m vollkommen orthotrope Epheusträucher mit ei- 
förmigen Blättern mitten unter anderen Sträuchern sich aus dem 
trockenen Karstboden erheben sehen. Sie stehen am Südabhange, am 


I) &oebel, Organographie der Pflanzen, p. 574. — Derselbe, Experimentelle 
Morphologie der Pflanzen, Leipzig, 1908. 

2) K. Bruhn, Beiträge zur experimentellen Morphologie und zur Biologie und 
Anatomie der Luftwurzeln, Flora, 101 (1910), p. 42. 

3) Goebel, Exper. Morph. d. Pil., p. 81. 

4) Derselbe, Ebenda. 

5) Tobler, loe. eit. 


155 


Rande eines Bestandes von Eichen und Robinien und haben demgemäß 
einen Lichtgenuß von bloß '/,—*/,, sind jedoch vor direkter Bestrahlung 
nicht geschützt. 

Ein Gegenstück zu diesen Standorten fand ich im Eichenwald am 
Quieto in Istrien. Der Epheu, der aus dem mit Wasser getränkten Lehm- 
boden an den Eichen emporklettert, bildet hier selbst in der Höhe nur 
gelappte Blätter aus. Nur an gegen NO. exponierten Bäumen fand ich 
Epheu, dessen oberste Blätter herzförmig erschienen. Noch eines sehr 
auffallenden Vorkommens will ich gedenken. An der Straßenmauer 
zwischen Strugnano und Pirano in Istrien stehen in einer Entfernung 
von einigen Metern zwei kletternde Epheupflanzen im Flyschboden. Die 
Lichtverhältnisse sind vollkommen gleich; nördliche Exposition, durch 

Ibäume, die am Abhange darüber stehen, sind die beiden Epheupflanzen 
vor direktem Sonnenlicht geschützt. Die eine Epheupflauze trägt oben 
herzförmige Blätter und steht im trockenen Boden, die andere trägt 
durchwegs auffallend tief gelappte Blätter und steht an einer Stelle, wo 
eine (Juelle aus dem Boden kommt. 

Es gelang mir auch im Isonzotal zwischen Saleano und Plava, 
zwei verschieden aussehende Epheupflanzen zu finden, die hinsichtlich 
ihres Standortes von Interesse sind. Auch diese beiden stehen an der 
Straßenmauer. Die eine Pflanze ist durch davorstehende Walnußbäume 
vor direkter Bestrahlung geschützt, ihre Wurzeln werden von einem Bäch- 
lein benetzt. Die Blätter dieser Pflanze sind durchwegs stark gelappt. 
Einige Schritte weiter steht eine andere Epheupflanze, deren Stamm zu 
den stärksten gehört, die ich je gesehen habe, Der Boden ist hier trocken 
und die Pflanze ist der Wirkung des direkten Sonnenlichtes in den 
Mittagsstunden ausgesetzt. Zur Wirkung des direkten Sonnenlichtes 
addiert sich noch das von der weißen Kalkmauer der Straße wieder- 
gestrahlte Licht. Wie aus dem Bilde (Abb. 1) zu sehen ist, fehlen diesem 
Epheu heute vollkommen kletternde Sprosse, alle sind orthotrop und 
tragen eiförmige Blätter. Diese Epheupflanze ist jedoch, wie aus dem 
Hauptstamme hervorgeht, ursprünglich plagiotrop gewesen und hat dann 
eine Umstimmung erfahren. Nun finden sich vor dieser Pflanze die stark 
vermoderten Reste eines Baumstumpfes. Es stand also hier vor Zeiten 
wohl auch ein Walnußbaum und die Pflanze war der Einwirkung des 
direkten Sonnenlichtes entzogen. Zu dieser Zeit war der Epheu wohl 
plagiotrop wie die anderen noch heute unter dem Schatten der Nuß- 
bäume stehenden. Dann fiel der Walnußbaum und nun kam die Um- 
stimmung für den Epheu. 

Es schien mir also aus diesen Beobachtungen hervorzugehen, daß 
im nur diffusen Licht bei größerer Feuchtigkeit gelappte Blätter, bei 
geringerer jedoch einfache Blätter beim Epheu zur Ausbildung gelangen, 
im direktem Sonnenlichte der Epheu orthotrope Sprosse zur Ausbildung 
bringt, die nur eiförmige Blätter tragen. 

Ich habe nun Boden- und Luftfeuchtigkeit an den oben genannten 
Epheustandorten genauer untersucht. Es zeigte sich da ein gewisser 
Parallelismus zwischen Feuchtigkeit von Boden und Luft. Die Bestim- 
mung der Bodenfeuchtigkeit erfolgte frühestens 8 Tage nach dem letzten 
Niederschlag am Standorte. Zu diesem Zwecke wurden gleiche Volumina 
der Wurzelerde des Epheus vor und nach dem Exsikzieren gewogen. 

1* 


156 


Die Feuchtigkeitsbestimmung der Atmosphäre erfolgte mit Hilfe eines 
Haarhygrometers von Fuess. 

Die Resultate sind in der Tabelle 1 auf der nächsten Seite zu- 
sammengestellt. 

Es bestätigen also diese Untersuchungen die oben vertretene An- 
schauung, daß Hedera an feuchten Standorten gelappte, an trockenen 
aber nicht gelappte Blätter zur Ausbildung bringt. Am Standorte bei 
Strugnano mit einer Luftfeuchtigkeit von 46% —43%, welch letztere 


Abb. 1. Kletternder Epheustamm an einer Straßenmauer mit nur 
eiförmigen Blättern. 


Größe zur beobachteten Zeit die Luftfeuchtigkeit in der Gegend über- 
haupt in Im über dem Boden entsprach, zeigt der Epheu den normalen 
Habitus. *An der Basis des Stammes bis 46% Feuchtigkeit fanden sich 
gelappte Blätter, die mit der abnehmenden Luftfeuchtigkeit bei steigen- 
der Erhebung über den Erdboden allmählich in einfache übergehen. Am 


157 


Tabelle I, betreffend die Boden- und Luftfeuchtigkeit an Hedera-Standorten. 


Datum 


20. Jänner 


3 Uhr nach. 


20. Februar 


2 Uhr nachm. 


27. Februar 
12 Uhr 


12 März 


2 Uhr nachm. 


28. März 


[ns 


235. Mai 


1 Uhr nachm. 


20. Juni 


3 Uhr nachm. 


5. Juli 


% Uhr nachm. 


5. November 
12 Uhr 


30. Dezember 
12 Uhr 


31. März 
12 Uhr 


6. Mai 
12 Uhr 


92. Juli 
12 Uhr 


31. Dezember 


11 Uhr vorm. 


20. März 


2 Uhr nachm. 


n 


1. Juli 


3 Uhr nachm. 


Uhr nachm. 


Standort 


Nordabhang 
Mte, Valentin 


| ebenda 


ebenda bei Süd- 
wind 


” 


wind 


| ebenda 


ebenda 


Eichenwald am 
Quieto 


‚ ebenda bei Nord- 
| wind 


| ebenda bei Süd- 
wind 


n 


, Straßenmauer bei 
Strugnano 


| ebenda 


Salcano 
ebenda 


ebenda 
ebenda 


ebenda bei Nord- | 


, Straßenmauer bei 


| 
| 


| Boden- | Luft- 
feuchtig- | feuchtig- 
keit | keit 
_ Prozent ® 
29 78 45 
12-8 30 
55.44 | 63 
33-10 45 
9:40 29 
15:2 36 
28-17 40 5 
14-19 | 30 
| 
| 
SS ed 
46 47 66 
71 895 
51'3 755 
63:4 835 
325 | 43-46 
43:76 | 62 
| 
395 | 45 
2? | 5 
ı | 3 
51:2, | SAT 
| 
I 


Blattform 


| 


ungeteilt, 
elliptisch 


n 


'undeutl. ge-, 
‚lappt - herzf.; 
‚deutlich 5 bis 
7? lappig 

eiförmig 


gelappt 


eiförmig | 
gelappt 


Wuchsform 
des 
Sprosses 


orthotrop 


plagiotrop 


orthotrop 


plagiotrop 


orthotrop 
plagiotrop 


158 


Standort mit 62% Luftfeuchtigkeit, also da, wo diese bedeutend größer 
war als allgemein in 1 m über dem Erdboden zur Beobachtungszeit, 
sind dagegen alle Blätter tief gelappt. 


3. Beziehungen zwischen der Form und dem anatomisehen Auf- 
bau der Blätter von Hedera. 


Es lag nach obigen Befunden nahe, zu untersuchen, ob die ge- 
lappten und nicht gelappten Blätter von Hedera nicht auch Verschieden- 
heiten im anatomischen Aufbau zeigten, ob nicht die in größerer Feuch- 
tickeit zur Entwicklung gekommenen hygrophilen, die in geringerer Feuch- 
tigkeit entwickelten xerophilen Charakter zeigten. Nordhausen) hat für 


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Abb. 2. Anatomie des eiförmigen Eupheublattes mit xero- 
philer Struktur (Schematisch). 


einige Holzgewächse festgestellt, daß die Blätter eines Sprosses von der Basis 
nach der Spitze des Sprosses hin sich nieht nur in Größe und Form 
ändern, indem an der Basis gewöhnlich einfache Formen vorherrschen 
und die Blätter von einem Minimum beginnend nach oben hin an Größe 
zunehmen, sondern auch in anatomischer Beziehung deutliche Verschieden - 
heiten zeigen. Nach unten hin herrscht die Tendenz der Ausbildung von 
„Sehatienblattmerkmalen“ (= hygrophile Struktur), während man typische 


1) Nordhausen, Über Sonnen- und Schattenblätter, Ber. d. deutsch. botan. 
Ges., XXX. Bd., pag. 485 ff. 


159 


„Sonnenblätter* (= xerophile Struktur) nur an den oberen Sproßteilen 
findet. Nordhausen hält den Schattenblattcharakter für den primären, 
da „die ersten Blätter jedes Sprosses selbst bei heller Beleuchtung mehr 
oder minder den Stempel des Schattenblattes tragen“. Die Anschauung 
würde für Hedera jedoch nicht stimmen, falls die gelappten Blätter tat- 
sächlich hygrophile, die einfachen dagegen xerophile Struktur besäßen, 
da ja bei Hedera die primären Blätter nicht gelappt sind. Schon äußer- 
lich betrachtet, erscheinen die ungelappten Blätter von Hedera von 


RÜIUIÜÜÜÜÜÜUUU—U—ÜQ—Q—_—_ _O—:—OO—U—UOÜOO—_—_O—_—_—_;X;Y;U—Ü—Ü,UU—;_,_—_;_ NÄRLRRRRRRRIR,RNV 


Tor 


AN E S 


Abb. 3. Anatomie des gelappten Epheublattes mit hygro- 
philer Struktur (Schematisch). 


derber, lederiger Beschaffenheit mit stark glänzender Oberseite, die ge- 
lappten dagegen viel zarter, dünner, mit matter Oberseite. Die anatomi- 
sche Untersuchung hat es vollends bewiesen, daß die ungelappten Blätter 
xerophil, die gelappten aber hygrophilen Bau besitzen. Abb. 2 zeigt den 


Abb. 4 Nervatur des ei- Abb. 5. Nervatur des ge- 
förmigen Epheublattes. lappten Epheublattes. 


Querschnitt durch ein eiförmiges Blatt von Hedera vom Mte. Valentin. 
Das mächtig entwickelte Pallisadengewebe besteht aus 4 Zellschichten. Die 
Zellen der 2. und 3. Zellschichte sind stark verlängert, Schleimzellen 
kommen reichlich vor, besonders im Schwammparenchym. Es ist dies 
die typische xerophile Struktur‘). Abb. 3 zeigt die Anatomie eines ge- 


1) Sehimper, Pflanzengeographie auf physiologischer Grundlage. Jena, 1908, 
pag. 8 ff. 


160 


lappten Blattes. Das Pallisadengewebe besteht hier aus nur zwei Zell- 
schiebten, deren Elemente verkürzt und gegeneinander hin abgerundet 
erscheinen. Schleimzellen finden sich nur selten vor. Der Durchmesser 
des Querschnittes des eiförmigen Blattes ist nahezu doppelt so groß als 
der des gelappten. Es ist also das gelappte Blatt von hygrophilem Auf- 
bau. Abb. 4und5 zeigen an gleich großen Flächenstücken die Nervatur 
eines eiförmigen, bzw. eines gelappten Blattes. Es sind also die Maschen 
der Nerven im 'eiförmigen Blatt viel enger als irn gelappten, wodurch 
auch wieder ersteres als xerophiler, letzterer als hygrophiler Typus 
charakterisiert wird. Die Zellen der Epidermis sind im gelappten Blatt 
größer als im eiförmigen, desgleichen die Spaltöffnungen an der Blatt- 
oberseite, jedoch konnte ich hinsichtlich der Zahl der Spaltöffnungen 
keinen größeren Unterschied finden. 


4. Die Transpirationsgröße gelappter und eiförmiger Blätter 
von Hedera. 


Ich ging jetzt an die Untersuchung der Transpirationsgröße der 
hygrophilen gelappten und der xerophilen nicht gelappten Blätter, unter 
gleichen äußeren Verhältnissen. Zu diesem Zwecke wurden gelappte und 
eiförmige Blätter von ungefähr gleichem Gewichte mit Gummi arabicum 
überzogen und nur ein auf allen Blattunterseiten gleich großes Fenster 
für die Transpiration an der Basis der Blattspreite freigelassen. Die 
transpirierende Fläche war also in allen Fällen gleich groß und befand 
sich an der gleichen Stelle. Der Gewichtsverlust des Blattes durch 
Wasserabgabe wurde bei Luftfeuchtigkeit und im Exsikkator, ferner im 
bloß diffusen und im Sonnenlichte beobachtet'). In der folgenden Ta- 
belle sind die hiebei erhaltenen Resultate zusammengefaßt. Ich habe in 
der nachstehenden Tabelle 2 jene gelappten und eiförmigen Blätter, deren 
Transpiration gleichzeitig beobachtet wurde, gegenübergestellt. 

Es ergibt sich also aus der Tabelle, daß die gelappten Blätter 
durchwegs auf gleichen Flächen und unter sonst gleichen Verhältnissen 
eine größere Transpiration als die eiförmigen Blätter aufweisen. Bei 
einem einzigen Versuche, die Blätter hatten im Dunkeln gestanden, war 
der Unterschied im Gewichtsverlust zwischen den gelappten und den 
eiförmigen Blättern = 0, bei zwei Versuchen im diffusen Licht = 0001 g, 
in allen anderen Fällen größer, in einem Falle betrug der Gewichtsver- 
lust des gelappten Blattes doppelt so viel als der des eiförmigen. Die 
Verhältniszahlen der Wasserabgabe eiförmiger und gelappter Blätter 
nähern sich häufig den Werten 3:4, 4:5. Im Sonnenlieht wuchs der 
Unterschied in der Wasserabgabe zwischen eiförmigen und gelappten 
blättern ganz erheblich im Vergleich zu demselben im diffusen Lichte. 
Das Minimum im Unterschiede betrug hier 0'002 g, in allen anderen 
Fällen war es größer. Der Wasserverlust der gelappten Blätter war im 
Sonnenlichte doppelt bis fünffach so groß als der der eiförmigen. Meist 
wurde das Verhältnis 1:2 beobachtet. 


1) Diese Untersuchungen sowie die folgenden Versuche über Saugung wurden 
von mir in der k. k. chemisch-landwirtschaftlichen Versuchsanstalt in Görz durch- 
geführt. „Ich erfülle eine angenehme Pflicht, indem ich der Direktion dieser Anstalt 
für die Überlassung der nötigen Apparate meinen Dank ausspreche. 


161 


Tabelle 2, betreffend die Transpirationsgröße von Hedera-Blättern. 


TE —— 


|| Bakre ih tsfito-E mie 


© 
Feuch- 3 Belench eiförmig gelappt Dar 
ierkej = eleuch- — — E 
Merk E tung |Gewicht des Gewichts-| Gewicht des Gewichts-| Versuches 
Blattes verlust Blattes verlust 
% Grad. Re. BE Oi" _ ef n re) nur a m m j 
60 22 |diffu.L.| 0-577 0008 0577 0:010 1 Stunde 
66 22 = 1'179 0'013 1'168 0°019 |2 St. 20 Min. 
70 >21 = 0'570 0°025 0 566 0-040 14 Stunden 
64 21 £ 0-414 0.015 0:408 6-03 Fe 
64 |215| — 0005 0:005 5 (ta) 
59 195 0-012 0.016 | ı2 , 
76 | 19-5 diffus. L. 0:006 0:008 15 2 
531 | 22 3 0.599 0010 0°606 j 0-018 BLM: 
3702 2 0:009 0-014 3:uh2l 
37.2 N | 0-026 | 0:00 |ı6 
74 2% 0:299 0:010 0:244 DE014- 1 Am, 
74 20 B | 0:008 0:09 |ı5 . 
4 2% h 0:240 0004 0 270 0-005 N 
59 | 19-5 0:010 ur Bo 
539 20 f | 0006 | 002 | 
41 31 (dir. Sonnl. 0'469 | aan 0'559 | u » Minuten 
41 | 31 © 0° "02 b) r 
A1 || 31 x ); 0004 jı 001 |30 , 
4 31 0 003 | 0006 | „ 
56 22 diff. L | 09-021 | 0042 | 17 Stunden 
4 |31 | dir. s | 0141 | er 
60 22 | di. L 0000 | 0:0047 1 Sr. 
41 31 dir. S 0:660 | Er 0'650 | 2. 2 Minuten 
0°0 -02 b) r 
0:004 0:019 |35 „ 
J| 0-003 | 0:005 |50 » 
61 2% — |) a ı 0:042 | 17 Stunden 
43  30°5| dir. S 0.141 | A | - n 
as \305| , | 0-022 | er 
43 .30°5 0 011 | 0.017 3 Zi 
21 | def L 0:038 \ 0-081 S.01g 
[21 x | 0:017 | 0-020 eh 
= | 21 . 0006 0-021 ZU 
Ss 121 4 | 0035 | 6.088 Ei 
5 || 21 Ä 1'507 0019 1:500 | 0:036 60% 
= 21 = 0:048 0:099 | 18 4 
= ‚|| 21-5 & 0-056 0:097.. 1.18, 7.7. 
Sl 21-5 ä | 0024 | 005 | 9 \ 
Ss ) 21°5 g | 0-032 | 0:04 | 14 „ 
=1205| , 0068 | 01838 |4 , 
= 119°5 1460 0:035 1509 g| 0:08 |20 , 
sl ı5|l \ 0-030 004 |2 , 
= || 32 | dir. S 0-172 ee , 
z || 32 3 0:089 ı 0.36 | 1 „ 
= EG) 1:633 || 0°075 Üssugnn en en 1m 
= | 31°5 4 0:094 | 0-459 |ı St.30 Min. 
-” Il 82 E 0-574 | 0:071 0:603 | @ 339 11....20,, 
| 3 e 0061 0.237 |1ı „ 20 


162 


Im Exsikkator betrug bei diffuser Beleuchtung die geringste Differenz 
im Gewichtsverlust beider Blattformen 0'003 g; meist war der Gewichts- 
verlust der hygrophilen 2—3mal so groß als der der Xerophilen. Es 
ergibt sich also das Verhältnis der Gewichtsverluste infolge Transpiration 
1:2 bis 1:3. Am größten war die Verlustdifferenz im Exsikkator bei 
Sonnenlicht; die geringste war hier 0'023 g, Die Wasserabgabe der ge- 
lappten Blätter war 4—Ö5mal so groß als die der eiförmigen, also Ver- 
hältnis 1:4 bis 1:5. 

Es erscheint durch diese Versuche bewiesen, daß bei Verminde- 
rung der Luftfeuchtigkeit die Transpirationsgröße bei den gelappten 
Blättern siärker wächst als bei den nicht gelappten, besonders empfind- 
lich erscheinen die gelappten Blätter gegen direkte Bestrahlung. Am 
meisten schnellt die Transpirationsgröße des gelappten Blattes in die 
Höhe, wenn beide Faktoren, Lufttrockenheit und Sonnenlicht gleichzeitig 
auf das Blatt einwirken. Es stellt also in trockener Luft und bei direkter 
Bestrahlung durch die Sonne das nicht gelappte Blatt von Hedera die 
günstigere Form des Blattes dar. Das Fehlen von gelappten Blättern an 
Epheupflanzen trockener Standorte im Karste, das Vorkommen bloß ge- 
lappter an feuchten Standorten, im diffusen Licht erscheint als eine An- 
passung an klimatische Verhältnisse. Es sind also Schatten-, bzw. Sonnen- 
. blätter, solche Blätter, welche eine stärkere, bzw. geringere Steigerung 
der Transpiration durch direkte Bestrahlung erfahren, also Schattenblatt 
— hygrophile, Sonnenblatt = xerophile Blattform. 


5. Die Saugkraft plagiotroper und orthotroper Epheusprosse. 


Ich habe die Saugkraft von je einem plagiotropen und einem ortho- 
tropen Sprosse, die annähernd gleich stark waren und die gleiche Zahl 
gleich großer Blätter trugen, untersucht. Zu diesen Versuchen benützte 
ich zweihalsige Woulffsche Flaschen. In den einen Hals einer mit 2°/,, 
Nährstofflösung gefüllten Flasche tauchte der beblätterte Sproß von 
Hedera, in den anderen eine kubizierte Röhre; für einen diehten Ver- 
schluß der Flaschenhälse war durch Kautschukstopfen und Wachsüberzug 
gesorgt. In Parallelversuchen wurden immer je ein plagiotroper und ein 
orthotroper Sproß hinsichtlich ihrer Saugkraft verglichen. Die Größe der 
Wassersaugung zeigte sich im Sinken des Wassers in der kubizierten 
Röhre, die am Anfang des Versuches bis zu einer bestimmten Höhe ge- 
füllt war. Die Verdünstung des Wassers in der Röhre wurde durch Öl- 
abschluß verhindert. Die Versuchsresultate im diffusen Lichte zeigten 
nun nichts Unerwartetes. Der größeren Transpiration der gelappten 
Blätter der plagiotropen Sprosse entsprechend, war auch die Wasser- 
saugung der plagiotropen Sprosse eine größere als die der orthotropen. 
Dann machte ich aber auch Versuche im Sonnenlicht. Beim Besehen 
des Versuchsergebnisses glaubte ich es anfänglich mit einem Versuchs- 
fehler zu tun zu haben. Erst nachdem ich mehr als zehnmal mit der 
peinlichsten Sorgfalt den Versuch wiederholt hatte, mit Sprossen, die 
genau denselben Durchmesser hatten, und vor allem, nachdem ich die 
gleichen Sprosse abwechselnd in diffuses und in direktes Sonnenlicht 
gebracht hatte, erkannte ich, daß hier kein Versuchsfehler vorliegen 
könne. Es ergab sich immer wieder: In den plagiotropen Sprossen fand 


163 


Tabelle 3, die Größe der Wassersaugung von Hedera-Sprossen angebend. 


A. Bei Luftfeuchtigkeit: 


| Saugungsgröße 


3 | Zeitdauer 
Wärme Meere Beleuchtung | Blattzahl | plagiotroper | orthotroper | „des 
| | Sproß Sproß | Versuches 
Grade ‚Prozente | U FIRTEER | Stunden 
l j Tr Een TR SE FEE 
ZN P...12 7 5 12 
19 I 65 diffus. Licht | 12 4 3 5 
21°5 61 | . ee 5 3-5 6 
| A 
20-5 EA ar Me 5-5 4 24 
> 65 || teilw. kein L. | 6 4 3-2 15 
25 733 dir. Sonnenl. | 10 0) 9 2 
26 | 30 3 | - 10 0 7 3 
26 35 | e | 12 0 10 2 
20 | 64 diffus. Licht 12 4 6 at 
Be 62.7 12 10 8 4 
21 | x 6 5 | 1 12 
26°5 || - 33 dir. Sonnenl. 6 0 7 2 
26:6) |-:32 0) z 6 0°5 12 4 
| || 
B. Im Exsikkator: 
ee De | m 
21 — a | 6 7-5 3-5 24 
20°5 -- diffus. Licht 6 47 | 2 10 
22 22 f 10 A) 2 8 
22 u e 10 4 In kras 6 
21°5 — ! et 12 6°5 | 30 12 
22 Ss | 12 10 5-3 24 
C. Im absolut feuchten Raume: 
BB: |} «100... || u nl ae 1 1-3 48 
22 | 190712] 5 | 6 1'4 1 60 
21 100 = 10 1 | 2 60 
21 | 100 n 10 0=5 0 24 


Die Versuche, die mit den gleichen Sprossen durchgeführt wurden, sind in 
der Tabelle durch Klammern verbunden worden. 


164 


im Sonnenlichte keine Saugung statt, während in den orthotropen diese 
eine Steigerung im Vergleich zum Verhalten im diffusen Lichte erfuhr. 
Die Transpiration jedoch ging in den Blättern der plagiotropen Sprosse 
weiter vor sich, was sich darin äußerte, daß die Blätter sehr bald 
schlaff wurden. Ich brachte dann die Parallelversuche in den Exsikkator 
über Chlorkalzium. Hier verhielten sich im allgemeinen die Sprosse wie 
bei Luftfeuchtigkeit im diffusen Lichte, der plagiotrope Sproß saugte 
stärker als der orthotrope. In der voranstehenden Tabelle 3 sind einige 
dieser Versuchsergebnisse zusammengestellt. 

Es erscheint also bei Verringerung der Luftfeuchtigkeit im diffusen 
Liehte die Wassersaugung der Epheusprosse erhöht, und zwar der stärker 
gesteigerten Transpiration gelappter Blätter am plagiotropen Sprosse 
parallel die Wassersaugung dieser Sprosse stärker gesteigert als die der 
orthotropen. Das Verhaiten der plagiotropen Sprosse im Sonnenlichte 
kann nur auf einer Wirkung der direkten Bestrahlung der Blätter be- 
ruhen. 

Das eiförmige, xerophile Hedera-Blatt vermag einen Teil des ein- 
strahlenden Lichtes an seiner glatten, glänzenden Blattoberseite zu reflek- 
tieren und das mächtige Pallisadengewebe wirkt als Lichtschirm und 
schützt so das Verdauungsgewebe vor Überhitzung, gegen welche das 
gelappte, hygrophile Blatt wehrlos ist. Es erscheint uns so die Bedeu- 
tnng der xerophilen Struktur der Sonnenblätter in einem neuen Lichte. 
Durch Erhitzung tritt Plasmolyse ein, welche eine Veränderung der 
Plasmahaut in ihrem osmotischen Verhalten bedingt. Hat die Bestrah- 
lung nieht zu lange gedauert, so stellt sich nach einiger Zeit der nor- 
male, semipermeable Zustand der Plasmahaut wieder ein, der die Saugung 
des Wassers bedingt. 

In diffuses Licht aus dem Sonnenlicht gebracht, saugen die 
plagiotropen Sprosse wieder. Durch zu lange Bestrahlung wird jedoch 
die Kontraktion der Plasmahaut irreversibel, die Endosmose hört auf; 
zu lange besonnte plagiotrope Sprosse saugen, ins diffuse Licht gebracht, 
nicht wieder. Diese Beobachtungen scheinen mir ein Beweis dafür zu 
sein, daß in den Sproßenden die lebende Zellhaut die wasserbewegende 
Kraft ist. 

Es erscheint so begreiflich, daß Hedera im direkten Sonnenlichte 
keine plagiotropen Sprosse zur Entwicklung bringt. 


6. Der anatomische Aufbau plagiotroper und orthotroper 
Epheusprosse. 


Westermayer und Ambronn') haben gefunden, daß Schling- 
und Kletterpflanzen größere Gefäßquerschnitte haben als orthotrope Arten 
derselben Gattung. Nur Hedera und Hoya carnosa zeigen nach ihnen 
enge Gefäße. Tafel VII, Fig. 1, zeigt ein Stück vom Stammquerschnitt 
eines plagiotropen, Fig. 2 das eines orthotropen Hedera-Sprosses im 
zweiten Jahre. Es ist klar, daß ein Unterschied in den Gefäßweiten und 
in der Zahl der Gefäße besteht. Die Durchmesser der Gefäße des plagio- 


1) Westermayer u. Ambronn, Beziehungen zwischen Lebensweise und Struk- 
tur von Schling- und Kletterpflanzen, Flora, 81, pag. 418. 


165 


tropen Sprosses sind größer als die des orthotropen. Im Minimum wurden 
gemessen: 1°9 und 4°8 u; im Maximum für den plagiotropen Sproß: 
20:9 und 29°3 u; für den orthotropen: 16°13 und 17°7 u. Tafel VII, 
Fig. 3 und 4 stellen je eine Partie aus den gleichen Präparaten, die 
oben verwendet wurden, bei stärkerer Vergrößerung photographiert dar. 
(Objektiv 5 gegen Objektiv 5 bei obigen Bildern, beidemal Okular 4.) 
Daß im orthotropen Sproß die Gefäße stark gegen die mechanischen 
Elemente in den Hintergrund treten, ist ja einleuchtend. Auch die 
Längenausdehnung der Markstrahlen ist im plagiotropen Epheustamme 
eine größere (37 u—222 u) als im orthotropen (35 u—92 u), wie dies 
Westermayer und Ambronn!') für Schling- und Kletterpflanzen an- 
geben. Dieser Befund erscheint mit Rücksicht auf Janses’) Auschau- 
ung, daß wir in den Markstrahlen Pumpwerke zur Hebung der Wasser- 
säulen im Holzkörper zu senen haben, von Interesse. Es entsprieht der 
Zweckmäßigkeit, daß in plagiotropen Sprossen mit größeren Internodien 
die Markstrahlen eine größere Längenausdehnung besitzen als in den 
orthotropen. Der hydrodynamische Druck in den Gefäßen des plagio- 
tropen Epheusprosses ist also ein größeres als in den Gefäßen des ortho- 
tropen, die Wasserleitung ist dort eine raschere. Die Entwicklung der 
gelappten Blätter am plagiotropen Sprosse erfolgt infolge des höheren 
Wasserdruckes und der rascheren Wasserleitung unter höherer Turgor- 
spannung, die osmotische Bewegung ist eine raschere als im nicht 
gelappten Blatte am orthotropen Sprosse. Zufolge der rascheren Wasser- 
bewegung im plagiotropen Sprosse werden aber auch in gleichen Zeiten 
dem wachsenden Blatte an diesem Sprosse mehr Bodensalze zugeführt, 
als dem am orthotropen Sprosse wachsenden. 

Auch wird unter sonst gleichen äußeren Bedingungen die Salz- 
konzentration des Zellsaftes in den gelappten Blättern eine höhere sein 
als in den eiförmigen, was sich auch als Steigerung des osmotischen 
Druckes im gelappten Blatte äußert. 


%. Kulturversuche mit orthotropen Hedera-Sprossen. 


Wir sind in der Lage, die Spannung in einem wachsendem Ge- 
webe durch Veränderung der Transpiration, das heißt, durch Verände- 
rung der Luftfeuchtigkeit zuändern. v. Wiesner?) hat durch Kultur im 
absolut feuchten Raum Formänderungen an Pflanzen erzielt. Ich habe 
orthotrope Sprosse mit xerophilen Blättern (Abb. 6) Mitte Oktober in 
absolut feuchten Raum gebracht und darin überwintern lassen. Die 
Sprosse tauchten in 2°/,, Knopsche Lösung. Nachdem sie nach 1 bis 
2 Monaten sich völlig entlaubt hatten, kamen anfangs März Blätter zur 
Ausbildung, die von ausgesprochen hygrophiler Struktur auch eine deut- 
liche Tendenz zur Lappenbildung zeigten (Abb. 7). In Parallelversuchen, 
wo die Sprosse in 2°/,, Nährlösung bei unveränderter Luftfeuchtigkeit 
(60— 70%) über Winter standen, trat die Entlaubung erst mit dem neuen 


!) Westermayer u. Ambronn, loe. eit. 
2) J. M. Janse, Der aufsteigende Strom in der Pflanze. Jahrb. f. wiss. Bot., 
LII. Bd., pag. 509 ff., 1913. 


3) v. Wiesner, Formänderungen von Pflanzen bei Kultur im absolut feuchten 
Raum und im Dunkeln. Berichte d. deutsch. bot. Ges., 1891, IX., 2. 


166 


Blattwuchs im Frühjahr ein, die neuen Blätter zeigten eine zartere, 
hygrophile Beschaffenheit, in ihrer Form waren sie breiter geworden, 
jedoch ohne Lappenbildung. Es ist, wie ich glaube, ein einwandfreier 
Schluß, die Formänderung der Blätter im absolut feuchten Raum, auf 
die erhöhte osmotische Spannung im wachsenden Blattgewebe zurück- 
zuführen. Ich habe dann orthotrope Hedera-Sprosse Ende Februar, also 
kurz vor dem Neutriebe geschnitten und in absolut feuchten Raum ge- 
bracht. Die Laubablösung erfolgte auch hier viel rascher als in Parallel- 
versuchen, der anatomische Bau war entschieden hygrophil, die Form- 
änderung der Blätter zeigte sich aber nur darin, daß sie lang ausgezogene 
Spitzen und eine unregelmäßige Wellung des Randes aufwiesen, einige 


SUSZUT T | 


Abb. 6. Orthotroper Hedera-Sproß, der zu Kulturversuchen im 
absolut feuchten Raum verwendet wurde. 


wenige Blätter hatten kleine Spitzen am Rande. Durchwegs war die 
Wachstumsgeschwindigkeit der Blätter im absolut feuchten Raum eine 
größere als in unveränderter Luftfeuchtigkeit. Ich glaube, daß die Wachs- 
tumsgeschwindigkeit lebender Gewebe überhaupt von größerer Bedeutung 
für die Form des werdenden Organes ist, als man gewöhnlich annimmt. 

Daß zwischen Wachstumsgeschwindigkeit und Form .des Epheu- 
blattes eine Relation besteht, scheint mir auch aus den Beobachtungen 
über die Wirkung der Krümmung an Epheusprossen hervorzugehen. An 


167 


feuchten Standorten mit diffuser Beleuchtung wird Hedera, auf der Mauer- 
höhe angelangt, nicht orthotrop, sondern wächst mit plagiotropen Sprossen 
weiter. Zufolge der Lastkrümmung hängen diese Sprosse auf der anderen 
Seite der Mauer herab. Nun tragen diese herabhängenden Sproßenden 
wieder deutlich gelappte Blätter in einer Höhe der Mauer, wo die empor- 
kletternden Sprosse bereits ungelappte Blätter tragen. Da beide Seiten 
des Sprosses, konkave und konvexe, sich gleich verhalten, so ist an eine 
Hemmung des Saftstromes einerseits, des Transportes der Assimilate 
anderseits nicht zu denken. Solche Störungen können doch nur durch 
eine wirkliche Kniekung des Sprosses erfolgen. Ich habe mir diesbezüg- 
lieh folgende Anschauung gebildet: In einem nach abwärts gebogenen 
Sprosse muß sich zur Saugwirkung des Sprosses auf das Wasser in den 


Abb. 7. Orthotroper Sproß von Hedera mit Blättern, die im 
absolut feuchten Raum zur Entwicklung kamen. 


Gefäßen die der Schwere des Wassers addieren. Es wird also die 
Wasserbewegung im herabhängenden Sproßteile eine raschere sein als 
im aufgerichteten. Wie die Geschwindigkeit des Wasserstromes, wächst 
auch der hydrodynamische Druck mit der Entfernung von der Biegungs - 
stelle, die hier zur Ausbildung kommenden Blätter wachsen bei höherem 
osmotischen Druck. Es werden so Verhältnisse geschaffen, die sich am 
aufgerichteten Sproßteile viel tiefer befinden als am herabhängenden. 
Die Folge davon ist, daß die Blattform am nach abwärts gebogenen 


168 


Sproßteil der Form der Blätter, wie sie tief unten am emporkletternden 
Sproßteil sich findet, gleicht. 

Späth") und Potonie& haben an verschiedenen Laubhölzern die 
Beobachtung gemacht, daß schnell gewachsene Blätter eine andere Form 
annehmen als langsam gewachsene. So tragen Stockausschläge von Linden, 
Pappeln gelappte Blätter. Den wenigen Sprossen steht die wasserver- 
sorgende Kraft des ganzen Wurzelwerkes zur Verfügung und das Wachs- 
tum ist infolgedessen ein rasches. Sowie für Populus alba konnte Potonie 
stets auch für G@ingko biloba konstatieren, daß die schneil gewachsenen 
Sprosse gelappte, die langsam gewachsenen ungelappte Blätter besitzen. 
Das gleiche läßt sich nach der vorliegenden Untersuchung auch für 
Hedera konstatieren. Nach Potonie°) werden, je tiefer wir in der 
Stammesgeschichte der Pflanzen hinabsteigen, desto schmaler und zer- 
teilter im allgemeinen die Blattformen. Das Auftreten großflächiger, un- 
geteilter Blattspreiten stellt sich nach Potonie im ganzen als eine 
spätere Errungenschaft der Pflanzenwelt dar. Das Auftreten von gelappten, 
geteilten Blättern an Pflanzen der Jetztzeit deutet Potonie als Atavismen 
infolge von schnellem Wachstum. Mindestens ebenso berechtigt erscheint 
mir jedoch die Auffassung, daß durch ähnliche äußere Faktoren heute 
wie in der Vorzeit ähnliche Blattformen zustande kommen, daß die Form 
eines Organs eine Funktion seiner Wachstumsgeschwindigkeit sei. Ana- 
logien finden sich im Bereiche der anorganischen Natur. Rasche Kristalli- 
sation führt zur Bildung von Skelettkristallen. Beim Blattwachstum äußert 
sich die Wachstumsgeschwindigkeit in einer stärkeren oder schwächeren 
Entwicklung der vom Hauptnerv ausgehenden Seitennerven und ge- 
steigertes Wachstum in der Richtung der letzteren führt zur Gliederung 
der Blattspreite. 


Zusammenfassung. 


1. Hedera Helix bildet an feuchten Standorten gelappte, an trockenen 
eiförmige Blätter aus. An ein und derselben Pflanze sind die Blätter in 
größerer Feuchtigkeit über dem Boden gelappt, höher oben in trockener 
Luft gehen sie in ungelappte über. In Lufttrockenheit, an sonnigen 
Standorten kommen orthotrope Sprosse mit eiförmigen Blättern zur Aus- 
bildung. An trockenen Standorten wächst Hedera strauchförmig, ortho- 
trop vom Boden aus. 

2. Der anatomische Bau der gelappten Hedera-Blätter zeigt hygro- 
philen, der der eiförmigen xerophilen Charakter. 

3. Unter gleichen Verhältnissen transpirieren die gelappten Blätter 
von Hedera stärker als die ungelappten. 

4. Die Wassersaugung der plagiotropen Hedera-Sprosse ist im 
diffusen Lichte eine größere als die der orthotropen. Im direkten Sonnen- 
lichte stellen die plagiotropen Hedera-Sprosse trotz gesteigerter Trans- 
piration die Wassersaugung ein. 


1) H. Späth, Der Johannistrieb. Berlin 1912. 

2) H. Potonig, Atavismen bedingt durch schnelles Wachstum. Nat. Wochenschr., 
38, 1912. 

3) Derselbe, Morphologie, 2. Aufl., p. 132 ff. 


Tafel VI. 


Hedera. 


Furlani, ]J. 


Autor phot. 


1914 


Österr. botan. Zeitschr., 


Lichtdruck v. Max Jaffe, Wien. 


169 


5. Die Weite der Gefäße ist in den plagiotropen Sprossen eine 
größere als in den orthotropen. Die Markstrahlen der plagiotropen 
Sprosse haben eine größere Längenausdehnung als die der orthotropen. 

6. Im absolut feuchten Raum kommen an orthotropen Sprossen 
nach Abstoßung der eiförmigen Blätter Blätter mit Einschnitten in der 
Spreite zur Entwicklung. Das Wachstum ist im absolut feuchten Raum 
ein rascheres als bei geringerer, unveränderter Luftfeuchtigkeit. 


7. Die Form des Blattes wird als eine Funktion der Wachstums- 
geschwindigkeit betrachtet. 


Erklärung der Tafel VII. 


Fig. 1. Querschnitt durch einen plagiotropen Hedera-Stamm. 
Fig. 2. Querschnitt durch einen orthotropen Hedera-Stamm. 
Fig. 3. Partie aus dem Präparate der Fig. 1 bei stärkerer Vergrößerung. 
Fig. 4. Partie aus dem Präparate der Fig. 2 bei stärkerer Vergrößerung. 


Aus dem Pharmakognostischen Institut der Universität Wien (Vorstand: Hofrat 
Professor Dr. J. Moeller), Nr. 33. 


Sonnen- und Schattenblätter bei Asarum europaeumL. 
Von Ernst Kratzmann (Wien). 
(Mit 4 Textabbildungen.) 


Anfang September 1913 fand ich auf einer Wiese unweit der 
Westbahnstation Weıdlingau-Wurzbachtal eine Anzahl dieht beisammen 
stehender Individuen von Asarum europaeum L. — mitten in vollstem 
Sonnenschein. Die Pflanzen waren anscheinend gut entwickelt, nur war 
die Farbe nicht jenes gewisse satte Dunkelgrün, das für Asarum so 
eharakterisch ist. Ich nahm einige Blätter zur späteren Untersuchung 
mit und fixierte sie in Alkohol. 

Bei einer gelegentlichen Prüfung dieses Materiales und einem Ver- 
gleich mit normal im Waldschatten erwachsenen Blättern stellten sich 
nun ziemlich ansehnliche anatomische Unterschiede zwischen den zwei Blatt- 
arten heraus, die im folgenden des näheren beschrieben werden sollen. 


Die recht umfangreiche Literatur über Sonnen- und Schatten- 
blätter berichtet nichts über Asarum europaeum. Der früher erwähnte 
Fund ist eben auch bloß ein reiner Zufall, denn es handelte sich wohl 
nur um einige versprengte Samen, die auf der ausnehmend feuchten 
Wiese trotz der ungewohnten Lichtintensität zur vollen Entwicklung 
gelangt waren. An sich hätte der Fund also gar keine Bedeutung; wenn 
ich trotzdem die Ergebnisse der diesbezüglichen Untersuchung publiziere, 
so geschieht es nur deswegen, weil er einen neuen Beweis für die 
außerordentliche Plastizität der Pflanze gegenüber äußeren Einwirkungen 
darstellt. 

Äußerlich wiesen die Sonnen- und Sehattenblätter keinen nam- 
haften Unterschied hinsiehtlieh Größe, Behaarung u. dgl. auf. Auch die 
Nervatur war ungefähr gleich entwickelt. 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 5. 2 


170 


Wir betrachten nunmehr Querschnitte durch ein Sonnen- und 
ein Schattenblatt (Abb. 1 u. 2). Die Schnitte wurden stets an einander 
entsprechenden Stellen gleich großer Blätter, an der Mittelrippe, zirka 
1'/, em vom Rande eutfernt, ausgeführt. 

Auf den ersten Blick erkennt man die verschiedene Dicke beider 
Blätter. An der Mittelrippe maß das Sonnenblatt durchschnittlich 365 u, 
das Schattenblatt 304 u. Zwischen den Adern war das Verhältnis etwa 
292 u:237 uw im Durchschnitt. 

Der auffallendste anatomische Unterschied zwischen beiden Blättern 
bestand in der Ausbildung eines wohlentwickelten Palisaden- 
parenchyms beim Sonnenblatt, während im normalen 
Scehattenblatt das Palisadengewebe nur äußerst mangelhaft 


Abb. 1. Querschnitt durch ein Sonnenblatt von Asarum europaeum L. 
Vergr. ca. 110 mal. 


Abb. 2. Querschnitt durch ein normales (Schatten-) Blatt von Asarum 
europaeum L. Vergr. ca. 110 mal. 


ausgestaltet, stellenweise nahezu nicht zu erkennen war. 
Während eine Palisadenzelle des Sonnenblattes im Mittel 86 « hoch und 30 u 
breit war (28:1) — eine maß sogar 101 u:26 u (4:1) — waren die 
Schattenblatt-Palisaden im Mittel 62 #u:52 u (1'2:1). Die Schatten- 
blatt-Palisaden sind also fast ebenso breit als hoch, meist breit kegel- 
förmig. - 
Die übrigen Unterschiede gehen nicht so ohneweiters aus den Ab- 
bildungen hervor. Sie mußten erst durch Messungen ermittelt werden. 

Die äußere Membran der Epidermiszellen samt der Kutikula der 
Sonnenblatt-Oberseite war sowohl über dem Mittelnerv als auch sonst 


Abb. 3. Flächenänsicht der oberen Epidermis eines Sonnen- 
blattes von Asarum europaeum L. Vergr. zirka 110 mal, 
(Phot.) 


Abb. 4. Flächenansicht der oberen Epidermis eines Schatten- 
blattes von Asarum europaeum L. Vergr. zirka 110 mal. 
(Phot ) 


3* 


171 


172 


SEILON TERN ee 6 ke 


Sonnenblatt rent m |  wennimmane an Schattenblatt Mittelwert 
TIHREr sau 0% Me echt (12) (1) 
Blattdicke zwischen Gefäß- 280, 295, 292, 297, 296 23 250, 191, 242, 260, 243, 235 =al 
bündelneder u u (123) (1) 
A reach Über ‚der Über der 
Epidermis samt Katikula ippe: 708,07. 1002548 ) 7 ippe: 3D,24,2.022, 42152556 74 5 
ELSE, 87,61 
Äußere Membran der unteren \ , 3 
Epidermis samt Kutikula 12-4, 12°0 642:2607.6298.6:.9 12222 26:47 51232231279% b2i2, 0172 MDR 3Ll6 12-2 5 
Innere Maße der oberen 42 X64, 42 %X49, 40 XTO, 38 X 57 3363, DIRT OT e 4% 62 
Epidermiszellen. . . . . 30 X 52, 34 X 49 38 x 56, 28 x 42 x 
Innere Maße der unteren 23.%220,.7327X780, 23x49, 25 X 57 59 X 52, 28x38, 34 X84 341 X 44 
Epidermiszellen. . . . - 23° 032,24 %65 21 x 42, 28 x 52 x 
83 X 34, 73X 30, 92 X 21, 101 X 26, DI X 52, 63 X 59, BI X 63, 55 XA2, 
Höhe und Breite der Pali- || 82 X 21, 87 X 51, 56 X 27, 90%X40, | 86x 30°3 | 73X 45, 63%X 63, 66 X 38, 63 X 52, 62% 51 
sadenzellen. ...... 83 X 41, 90% 34, 101 X 41, 83x 24| (2 S3X1) | 73Xd6, 52 % 48, 59 X 59, 59 X 42, (2X 
94x 24 59 X 49 
Spaltöffnungen auf gleichen | 
Flächen der Blattunter- 83 (18) | 47 (10) 


173 


um ein weniges stärker als beim Schattenblatt. Auf der Blattunterseite 
machte sich begreiflicherweise der Unterschied nicht so sehr geltend. 


Die Sonnenblatt-Epidermiszellen waren niedriger und schmäler als 
die Schattenblatt OÖberhautzellen (vgl. auch Abb. 3 u. 4) sowohl auf der 
Ober- als Unterseite. 


Sehr auffallend war ferner der Unterschied in der Zahl der Spalt- 
öffnungen auf gleicher Fläche. Wir betrachten es auf Grund zahlreicher 
Untersuchungen als Regel, daß die Schattenblätter mehr Spalt- 
öffnungen aufweisen als die Sonnenblätter. Hier herrscht das umge- 
kehrte Verhältnis! Ich kann zur Erklärung dieser merkwürdigen Tat- 
sache keinen andern Grund ausfindig machen als die große Feuchtig- 
keit des Standortes jener Sonnenpflanzen. Ich zählte auf gleicher Fläche 
beider Blätter 83, bezw. 47 Spaltöffnungen, d. i 18:10. Das Sonnen- 
blatt hatte ihrer also nahezu doppelt so viel. Auf der Blattoberseite trägt 
das Schattenblatt wenige Spaltöffnungen.e Doch wär auch hier das 
Sonnenblatt dem andern an Zahl der Öffnungen voraus. Ich konnte 
keine Zählungen vornehmen, doch dürfte das Verhältnis etwa 4:3 ge- 
wesen sein. 


Bei stärkerer Vergrößerung fiel auch ein nicht unbeträchtlicher 
Größenunterschied der Chlorophylikörner in den Sonnen- und Schatten- 
blatt-Palisadenzellen auf (im Mittel 10°6 u:7’4 u). Doch waren im 
Sonnenblatt die Chlorophylikörner geringer an Zahl und nahmen in den 
Palisaden streng die Profilstellung ein, während im Schattenblatt die 
Palisaden dicht mit Chlorophylikörnern erfüllt waren, die an allen 
Wänden gleichmäßig verteilt waren. 


Wenngleich die Unterschiede zwischen Sonnen- und Schatten- 
blättern hier nieht derartig entwickelt sind, wie sie es bei andern 
Pflanzen, z. B. bei Fagus silvatica zu sein pflegen, so erscheint mir 
doch der eben beschriebene Fall als ein ausgezeichneter Beweis für die 
Plastizität der Pflanze gegenüber äußeren Einwirkungen und ihre Fähig- 
keit der direkten Anpassung. Die Asarum-Pflanzen waren im vorigen 
Jahre noch nicht an jenem Standort zu finden, was ich mit Bestimmt- 
heit angeben kann, da ich jene Gegend regelmäßig und häufig begehe. 
Somit hatten die Blätter im Laufe einer Vegetationsperiode sich den 
neuen Verhältnissen unter immerhin beträchtlichen anatomischen Ver- 
änderungen angepaßt, ein gewiß äußerst bemerkenswerter Fall, wenn 
man berücksichtigt, daß Asarum europaeum eine Schattenpflanze par 
excellence ist. 


Noch auffallender aber sind folgende Tatsachen: gewöhnlich sind 
in Sonnenblättern weniger Spaltöffnungen zu finden als in Schatten- 
blättern; die Epidermiszellen der Sonnenblätter pflegen höher zu sein 
als die der Schattenblätter; hier aber herrscht das umgekehrte Verhält- 
nis. Wie schon erwähnt, kann vielleicht die große Feuchtigkeit des 
Standortes einigermaßen zur Erklärung dienen. 

In der vorstehenden Tabelle sind die Ergebnisse der ausgeführten 
Messungen samt den daraus ermittelten Durchschnittswerten und Ver- 
hältniszahlen übersichtlich zusammengestellt. Die Maße sind durchwegs 
in u angegeben. 


174 


Literatur. 


Eine Zusammenstellung der Literatur über Sonnen- und Sehattenblätter findet 
man bei L. Kny, Text zu den Botanischen Wandtafeln CXIII und CXIV, Berlin, 
1909. f 


Beiträge zur Kenntnis der Flora von Nord-Dalmatien, 
Von Friedrich Morton (Wien). 
(Mit 4 Textabbildungen.) 


Aus der Summe der von mir gelegentlich der pflanzengeographi- 
schen Durehforschung der Insel Arbe und deren Nachbarinseln gemachten 
Pflanzenfunde veröffentliche ich jm folgenden einige, die mir aus irgend 
einem Grunde von Interesse zu sein scheinen '!). 

Polypodium vulgare L. var. serratum Willd. f. triangulare Hausm.?). 
Insel Arbe: auf einem Kalkfelsen am N-Absturze des COruna vrh. 

Phyllitis hemionitis (Lag.) O. Kuntze. Insel Arbe: in der Formation der 
Felsflur am NO-Absturze des Tignarogebirges. 

Ficus carica L. erinosyce Tschirch et Ravasini. Inseln Arbe und 
S. Gregorio: als Felsenpflanze am NO-Absturze beider Inseln. 

Polygonum maritimum L.: Insel Arbe: auf feinem Meeresschotter in der 
Valie S. Cristoforo; tonangebende Leitpflanze auf den Sanddünen am 
SO-Ende des Loparotales. 

P. aviculare L. var. litorale Koch. Insel Arbe: in der Formation des 
schotterigen Meeresstrandes bei der Stadt Arbe und in der Formation 
der Salztriften am SO-Ende der Campora. 

Euphorbia literata Jacq. Insel Arbe: an salzhaltigen Stellen im Paludo 
und am SÖ-Ende der Campora. 

E. pinea L. Insel Arbe: in der Formation des sehotterigen Meeresstrandes 
in der V. S. Cristoforo und in der Formation der Salztriften am SO- 
Ende der Campora. 

Theligonum cynocrambe L. Insel Dolin: am SW-Abhange der Insel (K.). 

Sagina maritima Don. Insel Arbe: an einem Wege beim Kloster S. 
Eufemia; Insel S. Gregorio: in der Formation der Strandklippen bei der 
Pta. Plitvae. 

Dianthus eiliatus Guss. Die Art zerfällt in drei von Visiani (Flora 
dalmat., III, 162) gut unterschiedene Varietäten; die Pflanzen des Ge- 
bietes stimmen mit den Originalen des Herbars Visiani vollkommen 
überein ®). Ich gebe im folgenden die Diagnosen der drei Varietäten, 
die ich gegenüber den von Visiani aufgestellten nach Durchsicht 
eines reichen Materials etwas geändert und erweitert habe.‘ 


1) Es wurden hier auch einzelne Funde des Herrn Dr. B. Kümmerle berück- 
sichtigt, der mir für meine Monographie in liebenswürdiger Weise das gesamte von 
ihm auf Arbe gesammelte Material zur Verfügung gestellt hatte, wofür ich ihm auch 
an dieser Stelle herzlichst danke. In den betreffenden Fällen ist sein Name (K.) dem 
Standorte beigefügt. 

2) Revid. Paulin. Be : . 

3) Herr Prof. A. Beguinot (Padua) hatte die Liebenswürdigkeit, mir die 
Visianischen Originale zu senden, wofür ich ihm auch an dieser Stelle bestens 
danke. 


175 


var. @ racemosus (Abb. 1): grundständige Blätter bis 10 em lang, 
Stengel bis oben beblättert, Stengelblätter 2—5 em lang. Blüten sitzend 
oder fast sitzend, oder die unteren + gestielt und nur einzeln, die 
oberen aber meist zu 2—Öbüschelig und fast traubig angeordnet. 
Blumenblätter elliptisch bis lanzettlich. 


Abb. 1 Dianthus eiliatus Guss. var. @ racemosus Vis. 


var. ß cymosus (Abb. 2a): Blätter kürzer und steifer, Stengel- 
blätter meist nur 1—3 em lang. Blüten lang (bis 7 em), gestielt, fast 
immer einzeln, rispig angeordnet. Blumenblätter eiförmig. 

var. y Brocchianus (Abb. 2b): Blätter sehr kurz, die grund- 
ständigen mit kurzer Knorpelspitze, eine Rosette aus meist nur 1 (—2) 


176 


Zentimeter langen, sehr starren und spitzen Blättern bildend. Stengel- 
blätter meist stark reduziert. Meist nur 1—3 Stengel, diese ein-, selten 
zweiblütig, manchmal nur bis 2 cm hoch. Eine sehr charakteristische 


Form. 
«) Insel Arbe: in der Garrigue auf der Landzunge Fereagno. 


Abb. 2. Dianthus ciliatus Guss. var. P cymosus Vis.(2a)undvar, y Broc- 
chianus Vis. (2b). 


ß) Insel Arbe: in der Garrigue am NO-Absturze des Cruna vrh 
und in der Formation der Felsflur am NO-Absturze des Tignaro- 
gebirges. 

y) Insel Arbe: in der Garrigue im südlichen Teile der Halbinsel 


Loparo. 


177 


Delphinium staphisagria L. Insel Goli: auf einem feuchten Schutt- 
abhang bei „Domolo*. 

Ranunculus ophioglossifolwus Vill. var. fontanus Presl f. natans Glück '). 
Insel Arbe: iu Entwässerungsgräben in der Campora. In dieser Form 
bisher nur aus Sizilien bekannt. 

Fumaria yparviflora Lam. Insel Arbe: auf einem Acker bei Barbato 
(Rossi). 

F. capreolata L. Insel Arbe: in einer Paliurus-Hecke beim Kloster S. 
Eufemia und an einer Mauer bei Barbato. 

Alyssum Arduini Fritsch. Inseln S. Gregorio und Goli: in der Formation 
der Felsflur am NO-Absturze beider Inseln. 

Peltaria alliacea Jacg. f. erassifolia mihi. An sehattig feuchten Felsen 
in der Formation der Felsflur am NO.-Absturze der Inseln Arbe und 
S. Gregorio. Diese durch die eigentümlichen Standortsverhältnisse 
(große Feuchtigkeit und starken Schatten, starken Salzgehalt der Luft 
und des Bodens bei Bora) bedingte Form unterscheidet sich vom 
Typus durch ihren üppigen, bis 50 cm hohen Wuchs und große, 
ziemlich dicke und fleischige, bläulich bereifte Blätter. 

Tuberaria guttata (L.) Fourreau f. vulgaris (Willk.) Janchen. Insel 

_Arbe: auf Weideboden in der „Fruga“-Alluvialmulde. 

Fumana vulgaris Spach.?). Insel Arbe: in der Garrigue am NO-Ab- 
sturze des Oruna vrh und auf der Halbinsel Loparo sowie auf den 
Sanddünen am SO-Ende des Loparotales. 

Ruta diwvaricata Ten. Insel Dolin: in der Garrigue im mittleren Teile 
der Insel. 

Cotinus coggygria Scop. Insel Arbe: in der Formation der Felsflur am NO- 
Absturze des Tignarogebirges. 

Rhamnus intermedia Steud. et Hochst. Insel Arbe: in der’ steinigen 
Tritt am SW-Abhange (K.) und NO-Absturze des Tignarogebirges ; 
Insel S. Gregorio: in der steinigen Trift am NO-Absturze. 

Rh. rupestris Scop. Insel Arbe: am NO-Absturze des Tignarogebirges. 

Sedum dasyphyllum L. Insel Arbe: zerstreut in der steinigen Trift auf 
dem ganzen Tignarogebirge (auch K.); Insel Dolin: in der steinigen 
Tritt (K.). 

Rosa dumetorum Thuill. var. affinita Thuill. subvar. Euphemiae 
H. Braun nova?) subvar. Insel Arbe: in einer Hecke beim Kloster 
S. Eufemia. 

Foliis majoribus et magis rotundatis quam in typo. 

R. agrestis Savi var. Mortonii H. Braun nova var. Insel Arbe: 
im Dundowalde. 

Rami aculeati aculeis aduneis hine inde validis et subverticillatis. 
Stipulae glandulosae angustatae. Petioli aculeolati, glandulosi et hine 
inde pilis singulis obtecti. Folia parva vel medioeria ad basin atte- 
nuata hine inde subcuneata supra glabra vel leviter pilosula, subtus 
dense glandulis obteeta in maärgine argute multiserrata ut in Sepia- 
ceis. Bracteae glabrae, in dorso ad nervum medium glandulosae, in 
marginibus dense glandulis praeditae. Peduneuli glabri non elongatıi. 

1) Det. H. Glück. 


2; Revid. E. Janchen. 
®) Alle Rosen von H. Braun bestimmt. 


178 


Receptacula ovoidea vel breviter ellipsoidea. Styli abbreviati, pilosi. 
Petala pallide rosacea, parva. Sepala in dorso pilosa, in margine glandulis 
validis obtecta post anthesin reflexa. Differt a typo stylis pilosis 
non elevatis, a A. virgultorum Rip. receptaculis non globosis sepalis non 
glandulosis valide obtectis etc. A Rosa inodora Fries differt aculeis non 
faleatis, sepalis post anthesin distantibus. 

Pyracantha coccinea Roem.'). Insel Arbe: in der steinigen Trift am NO- 
Absturze des Tignarogebirges. 

Astragalus Muelleri Steud. et Hochstett. Inseln Dolin und Goli: fahr 
vereinzelt in der steinigen Trift beider Inseln. 

Medicago marina L. Insel Arbe: am Meeresstrand bei der Stadt Arbe; 
tonangebende Leitpflanze auf den Sanddünen am SO-Ende des Loparo- 
tales. 

Trifolium rubens L. Insel Arbe: Bestand von @uercus «ex und Q. 
lanuginosa westlich des Paludo. 

T. lappaceum L. Insel Arbe: steinige Ufer beim Paludo (K.). 

T. pallidum W. K. Insel Arbe: im Dundowalde. 

Bunium divaricatum Bert. Inseln Arbe, Dolin und Goli: in der stei- 
nigen Trift auf den drei Inseln. 

Seseli tortuosum L. Insel Arbe: in der Garrigue bei der Pta. Stolae 
(Halbinsel Loparo). 

Libanotis daucifolia (Seop.) Rebb.?). Inseln Arbe und S. Gregorio: in 
der Formation der Felfiur am NO-Absturze beider Inseln. 

Torilis nodosa (L.) Gaertn. Insel Dolin: in der Garrigue im nördlichen 
Teile der Insel. 

Statice virgata Willd. Insel Arbe: in. der Formation der Strandklippen im 
westlichen Teile der Insel und auf dem Scoglio Zrinja. 

Convolvulus arvensis L. var. lancifolius Presl’) (Abb. 3). Insel Arbe: 
auf einem Brachacker bei der Stadt Arbe. Ich beobachtete diese Varietät 
durch mehrere Jahre am selben Standort. Die Länge der Blätter be- 
trägt im Durchschnitt 6 em, die Breite 0°5 em. 

Calystegia soldanella (L.) R. Br. Insel Arbe: tonangebende Leitpflanze 
auf dem Sandstrande am SO-Ende des Loparotales. 

Echium plantagineum L. Insel Arbe: Ruderalplätze beim „Campo 
Marzio“, 

E. parviflorum Mnch. Insel Arbe: ebenda. 

Melampyrum versicolor (Posp.) Fritsch *). Insel Arbe: im Bestande von 
(Juercus lanuginosa in der Mundanje glava. 

Utricularia neglecta Lehm.°). Insel Arbe: in einem Brackwasser- 
gıaben am SO-Ende des Loparotales. Neu für Dalmatien. 

Stachys maritima L. Insel Arbe: auf den Sanddünen am SO-Ende des 
Loparotales. 


1) Diese Pflanze wurde außerdem von A. Ginzberger in Dalmation an folgen- 
den Orten gefunden: In einer Föhrenaufforstung bei der Eisenbahnstation Perkovie- 
Slivno; am Wege von Scardona zu den Kerkafällen; auf dem Scoglio Planchetta. 

2) Revid. A. v. Hayek. 

3) Revid. A. Beguinot. 

*) Det. H. Poeverlein. 

5) Revid. H. Glück. Dieser Fund wurde mit meinem Einverständnis bereits 
von Poeverlein in Kneuckers Allgem. botan. Zeitschr., Jahrg. 1913, publiziert. 


179 


Abb. 3. Convolvulus arvensis L. var. lancifolius Presl. 


180 


Mentha Henrici Borb. var. salina H. B.') nova var. Insel Arbe: auf 
salzhaltigem Boden im Paludo. 

Differt a M. Henrici Borb. foliis minoribus, magis pilosis, in 
marginibus obsolete serratis; ceterum ut in typo. 

M. hirsuta Huds. var. Schleicheri (Opiz), forma arbensis H.B. nova f. 
Insel Arbe: in den Brackwassergräben am SO-Ende des Loparotales. 

Differt aM. hirsuta Huds. foliis magis villosis, fere ovatis, caly- 
cibus minus villosis, ceterum ut in typo. 

M. hirsuta Huds. var. subpyrifolia H. B. nova var. Insel Arbe: 
in einem Brackwassergraben am SO-Ende des Loparotales. 

Differt a M. pyrifolia H. B. (Belgrad): caules dense villosuli, 
folia dense pilosa vel subvillosa, breviter petiolata. 

AI. tomentella Hoffgg. et Link. Insel Arbe: in der Garrigue in der 
Valle Gozinka. 

DI. villosa Huds. var. litoralis (Borb.). Insel Arbe: auf salzhaltigem 
Boden im Paludo. 

Asperula laevigata L. Insel Arbe: im Dundowalde. 

4A. Staliana Vis.2). Insel S. Gregorio: in der Formation der Felsflur am 
NO-Absturze der Insel. 

Galium divarıcatum Lam.?). Insel Arbe: in der steinigen Trift am NO- 
Absturze des Tignarogebirges. 

@. lucidum All. var. Gerardi (Vill.). Inseln Arbe und $. Gregorio: in 
der steinigen Trift am NO-Absturze beider Inseln. 

G. elatum Thuill. Insel Arbe: im Campo Marzio bei der Stadt Arbe (K.); 
in der Garrigue bei der Kirche $. Elia. 

Campanula :istriaca Feer. Inseln Arbe, S. Gregorio, Goli und Perviechio: 
tonangebende Leitpflanze in der Formation der Felsflur der genannten 
Inseln. 

Bellis silvestris Oyr. Insel Arbe: auf anstehendem Fiysehboden in der 
Valle S. Pietro bei der Häusergruppe Berni£. 

Chrysanthemum platylepis (Borb.) Beck. Insel Arbe: häufig in der 
Formation der Felsflur am NO-Absturze des Tienarogebirges. 

Senecio vulgaris L. f. carnosus Posp. Ich fand diese Form, die durch 
ihre stark sukkulenten, bläulich bereiften Blätter sehr auffällig ist, in 
der Formation des Felsstrandschotters in einzelnen Buchten an der SW- 
Küste der Insel Arbe, sowie in der Formation der Strandklippen an den 
NO-Abstürzen der Inseln Arbe, $. Gregorio und Goli. Bisher aus 
Istrien bekannt, dürfte die Form, die lediglich als eine Anpassung 
an starken Salzgehalt des Bodens erscheint, wohl meist übersehen 
worden sein. Bei einigen Exemplaren wurden auch Strahlblüten be- 
obachtet, was bekanntlich auch beim Typus manchmal vorkommt. 

Centaurea dalmatica Kern. Inseln Arbe, S. Gregorio, Goli und Per- 
vicehio: tonangebende Leitpflanze in der Formation der Felsflur der 
genannten Inseln. 

Cichorium pumilum Jaeg.*). Insel Arbe: in der steinigen Trift und aut 

Weideboden auf dem ganzen Tignarogebirge und auf dem Cruna vrh. 


1) Alle Menthen von H. Braun bestimmt. 

2) Verglichen m. d. Öriginalexemplaren des Herb. Visiani durch A. Böguinot. 
®) Alle Galien von A. Beguinot revidiert. 

*) Revid. A. Beguinot. 


181 


C. pumilum Jacg. var. divaricatum (Sehousb.) Insel Arbe: in der For- 
mation des schotterigen Meeresstrandes in der Valle Matevica. 


Nach Fiori, „Flora analitiea d’Italia“, III, 386 besitzt ©. pumilum 
einen einfachen, stark verkürzten, die var. divaricatum einen ästigen 
und höheren Stamm. Es sind zwei gut unterscheidbare Formen des 
C. intybus, die aber geringen systematischen Wert besitzen. 


Er 
u 


Abb. 4. Piceris echioides L. forma. 


Pieris echioides L.') (Abb. 4). Insel Arbe: auf einem Flyschfelsen bei 
der Kirche S. Elia. Die sonst normal entwickelte Pflanze zeigt eigen- 
tümlich ausgebildete äußere Hüllblätter. Sie sind etwas größer als 
beim Typus und auch an der Innenseite behaart (mit einfachen 
borstigen Haaren), wodurch sie sich im Aussehen den Stengelblättern 
nähern. Wir haben jedoch von der Aufstellung einer Form, bzw. 
Varietät vorderhand noch abgesehen, da ich nur zwei Exemplare fand 


1) Det. Eberstaller et Morton. 


182 


und außerdem an eine monströse Bildung, bzw. an die Einwirkung 
eines Insektes gedacht werden konnte. 

Scörzonera austriaca Willd. f. stenophylla Beck. Insel Arbe: in der 
Formation der Strandklippen am Cap Fronte. 

Reichardia picroides (L.) Roth var. maritima Fiori. Inseln Arbe, S. 
Gregorio und Goli: tonangebende Leitpflanze in der Formation der Fels- 
fur am NO-Absturze der drei Inseln. 

Hieracium Bauhini Schult. ssp. elarisetum Morton et Zahn, nova 
ssp.!). Insel Arbe: im Dundowalde. 

Caulis graeilis, ad 75 cm altus, efloecosus, disperse, apice modice 
setosus et sparsim glandulosus. Folia glauca, efloccosa, modice subsetoso- 
eiliata (3—4 mm), glabrescentia, oblongo-lanceolata, obtusa, subspathu- 
Jata, inferiora etiam in parte superiore modice longiusque setosa, 
caulina 5, lanceolata, sensim decrescentia, remota, setoso-eiliata. Anthela 
apice umbellata, densiuscule setosa, medice glandulosa, subefloceosa, 
setis 2—3 mm longis apice dilutis. Acladium breve, rami ad 7 tenues 
subeymosi. Ordines axium 3—4, capitula 20 vel compluria. Peduneuli 
densiuseule setosi, disperse floceosi, subglandulosi. Involuera obseure 
virescentia, eylindrico-ovata, densiuscule setulosa, disperse glandulosa, 
efloceosa. Squamae sublatiusceulae, dorso pilorum basi nigra obscurae, 
margine late et pallide virides. Ligulae luteae. Stolones graciles, elon- 
gati, efloccosi, modice setosi, foliis remotis sublongis lanceolatis obsiti. 

H. pilosella L. ssp. minuticeps N. P. ß. obscurellum Morton et 
Zahn. Insel Arbe: im Capofrontewalde. 

Squamis margine virescentibus subefloecosis. 

Althenia filiformis Fr. Insel Arbe?): in einem Tümpel bei den Ruinen 
von S. Damiano, Da am Material entwickelte weibliche Blüten sowie 
Früchte fehlen, ist die Bestimmung nicht mit absoluter Sicherheit 
durchzuführen gewesen. Nach G. Fischer spricht für Althenia die 
ungemein zarte Form der gelblich-weißen Stengel und der büschelig 
gehäuften, fadenförmigen, nervenlosen Blätter, sowie ein 3° Blütchen, 
das im Gegensatz zu Zanichellia am Grunde bescheidet ist. 

Scilla autumnalis L. Insel Arbe: Verbreitet und häufig im ganzen Kalk 
der Insel. 

Ruscus hypöglossum L. Insel Arbe: im Capofrontewalde bei der Valle 
Armata. 

Juncus Gerardi Lois. Insel Arbe: in der Formation der Meeressimsen am 
SO-Ende der Campora. 

Luzula Forsteri (Sm.) DC. Insel Arbe: im Capofrontewalde. 

Orocus longiflorus Raf. Insel Arbe: in der steinigen Trift bei den Ruinen 
von S. Damiano (Jävorka). 

CO. reticulatus Stev. Insel Arbe: in der sieinigen Trift auf dem Rücken 
des Tignarogebirges. 

Gladiolus illyrieus Koch. Insel Arbe: im Dundo- und Capofrontewalde, 
inden Waldbeständen westlich des Paludo und in der Muudanje ‚glava. 


Scirpus litoralis Schrad. Insel Arbe: sehr vereinzelt in Brackwasser- 
gräben und -Tümpeln der ganzen Insel. 


1) Die Hieracien von H. Zahn bestimmt. 
2) Revid. @. Fischer. 


183 


Carex distachya Desf.'). Insel Dolin: in der Garrigue im nördlichen Teile 
der Insel. 

C. pallescens L.'). Insel Arbe: im Dundowalde. 

Tragus racemosus (L.) Ail.”) Insel Arbe: auf Sandäckern in der Valle 
S. Pietro und auf den Sanddünen am SO-Ende des Loparotales. 

Stipa aristella L. Insel Arbe: in der Garrigue am N-Absturze des 
Cruna vrh. 

Phleum arenarium L. Insel Arbe: dominierend auf den Strandwiesen, 
vereinzelt auf den Sanddünen am SO-Ende des Loparotales. 

Ammophila pallıda (Presi) Fritsch var. australis (Mab.). Insel Arbe: 
auf den Sanddünen am SO-Ende des Loparotales. 

Sesleria tenuifolia Schrad. Insel Arbe: häufig in der steinigen Trift am 
NO-Absturze des Tignarogebirges. 

S. autumnalis (Scop.) Schultz. Insel Arbe: in der Garrigue in der Valle 
Gozinka; unter einer Steineichengruppe bei der Kirche S. Elia. 

Koeleria splendens Presl. Inseln S. Gregorio und Goli: in der steinigen 
Trift im westlichen Teile beider Inseln. 

Atropis festucaeformis Richter. Insel Arbe: auf den Salinenböden am 
NW -Ende des Valle S. Pietro. 

Festuca rubra L. var. vulgaris Gaud. subv. glaucophylia Hack. 
nova subvar. Insel S. Gregorio: in der Formation der Felsflur am NO- 
Absturze der Insel. 

Differt a subv. Zypica foliis leviter pruinosis (non tantum 
glaucescentibus). Valde affinis F. rubrae suby. pruinosae Hack. in 
Rep. Bot. Ex. Cl., 1884, p. 119, sed hujus folia subjuncea, panicula 
angusta etc. 

Vulpia dertonensis (All.) Gola. Insel Arbe: in der steinigen Trift auf 
dem Rücken des Tignarogebirges. 

V. fasciculata (Forsk.) Fritsch. Insel Arbe: bestandbildend auf den 
Strandwiesen und vereinzelt auf den Sanddünen am SO-Ende des Loparo- 
tales. 

Serapias lingua L. Insel Arbe: im Dundowalde und auf den Flysch- 
kegeln westlich des Paludo (hier auch K.). 

Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch. Insel Arbe: im Capofrontewalde. 


Lebensweise des Kirschlorbeers auf dem Berge Ostrozub 
in Serbien. 
Von N. Kosanin (Belgrad). 
(Mit 1 Textabbildung.) 
(Fortsetzung und Schluß. 3) 
IV. Der Standort am Ostrozub. 
1. Allgemeine Betrachtungen. 


Durch die voranstehenden Ausführungen ist für die Lösung der 
Hauptfragen eine sichere Grundlage geschaffen: a) warum der Kirsch- 


1) Revid. A. Kneucker. 
2) Alle Gräser von E. Hackel bestimmt, bzw. revidiert. 
3) Vgl. Nr. 3/4, S. 139 —144. 


184 


lorbeer in seiner Verbreitung am Ostrozub an die Quellen gebunden ist 
und 5b) welches die Ursachen seiner Unfruchtbarkeit sind. Da die 
edaphischen Faktoren sowie die Beleuchtung und die Feuchtigkeit der 
Lutt auch außerhalb der Quellen im Walde fast optimal sind, kann bei 
der Beantwortung dieser Fragen nur die Temperatur des Standortes in 
Betracht kommen. Es ist auch klar, daß der Einfluß des Quellwassers 
auf die Pflanze nur von den thermischen Eigenschaften des Wassers 
abhängen kann, analog dem Einflusse der kalten Quellen auf die nordi- 
schen Pflanzen in den Alpen’). Es ist nur die Frage, welchen Vorzug 
bietet in thermischer Hinsicht der Pflanze die Nähe der Gebirgsquellen 
gegenüber der weniger feuchten humösen Unterlage im Walde. 

Das Quellwasser gefriert nicht und hindert auch das Zufrieren des 
Bodens auf ziemlich weite Strecken. Setzt man voraus, und dies kann 
man wohl begründet tun, daß der trockene Boden im Walde während 
der schneearmen Winter zufriert und daß der Kirschlorbeer dieses Zu- 
frieren nicht ertragen kann, so muß die Pflanze mit der Zeit von solchen 
Stellen schwinden. Dagegen werden die Individuen in der Nähe der 
Quellen und am Rande der Rinnsale erhalten bleiben, da an solchen 
Stellen der Boden nicht zufrieren kann. Daraus erklärt sich das Fehlen 
des Kirschlorbeers auf trockenen Stellen im Walde und das Gruppieren 
der Individuen desselben um die Quellen. Aber diese Erklärung wäre 
noch unvollständig. Der Einfiuß des Quellwassers beschränkt sich haupt- 
sächlich auf die Unterlage, welche es durchtränkt und kann somit unter- 
irdische Pflanzenteile vor der Kälte gut schützen. Auf die Luftorgane 
der Pflanze erstreckt sich dieser Einfluß nur wenig. und zwar haupt- 
sächlich auf die untersten und niederliegenden Teile. Die Wärmewirkung 
auf die oberirdischen Teile ist um so geringer, je schwächer die Quelle 
ist und je weiter die Pflanze von dem Ursprunge des (Quellwassers wächst. 
Denn mit der Entfernung von dieser Stelle wird auch die Temperatur 
des Wassers niedriger. Deswegen können durch die Wärme des Quell- 
wassers jene Sprosse der Pflanze nicht vor dem Froste geschützt 
werden, welche sich bedeutend über den Boden erheben. Es ist sicher, 
dafs diese Teile der Pflanze durch die starken Fröste vernichtet werden 
müssen, wenn die schützende Schneedecke fehlt. Solehe Fröste konnten 
auch die Pflanzen, welche um die Quellen wachsen, bis zur Bodenfläche 
zurückschneiden, d. h. alle ihre Luftteile vernichten. Unter solehen Um- 
ständen müßten diese Pflanzen selbst mit der Zeit schwinden, wenn sie 
nicht befähigt wären, aus den unterirdischen, nicht erfrorenen Teilen, 
die verlorenen Luftsprosse zu erneuern. Wie leicht zu ersehen ist, 
würde der konservierende Einfluß des Quellwassers allein nicht genügen, 
um die Existenz des Kirschlorbeers hier zu sichern. Dazu ist noch eine 
besondere Erneuerungsfähigkeit der verlorenen Teile, namentlich der 
Luftsprosse erforderlich. Ich werde später zeigen, daß der Kirschlorbeer 
diese Fähigkeit in hohem Grade besitzt, und daß er in dieser Hinsicht 
der Weide- und anderen Holzpflanzen. welche wegen ihrer leichten 
Produktion der adventiven Sprosse bekannt sind, nicht nachsteht. Man 
soll noch beachten, daß der Frost jeden Winter, oder in den Inter- 
vallen von einigen wenigen Jahren, die oberirdischen Teile entfernen 


!) Vergl. Wettstein R. v., Geschichte unserer Alpenflora (1896), S. 19. 


185 


kann, ähnlich dem künstlieben Stutzen der Bäume und Sträucher in der 
Kultur. Eine Folge dieses Zurückschneidens ist die Erscheinung einer 
immer größeren Zahl neuer Sprosse. Die Größe und Dauer dieser 
Sprosse können nicht bedeutend sein, weil ihre Existenz eben von dem 
Froste abhängt. Das wiederholte Abfrieren der Luftsprosse und Er- 
setzen derselben durch eine noch größere Zahl neuer, muß bei der 
Pflanze eine ganz andere Verzweigungs- und Wuchsform hervorrufen 
und somit auch anderes Aussehen bedingen als bei normalwachsenden 
Exemplaren. Mit dem zeitweisen Absterben und Erneuern der Luft- 
sprosse muß in einem korrelativen Zusammenhange die Speicherung 
eıner bedeutenden Menge der Reservestoffe in den unterirdischen Achsen 
stehen. Denn ohne diese Reservestoffe könnten keine Erneuerungs- 
sprosse entstehen, welche die Assimilation übernehmen würden. Schließ- 
lieh muß sich der Einfluß des Quellwassers auch darin ausdrücken, wie 
die Kirschlorbeerindividuen um die Quellen gruppiert sind. 


Diese Erwägungen zeigen, daß der Einfiuß des Qnellwassers auf 
die Erhaltung des Kirschlorbeers auf dem Ostrozub durch eine Reihe 
charakteristischer korrelativer Erscheinungen begleitet werden muß. 
Und wir müssen uns bei jeder dieser Erscheinungen aufhalten, um fest- 
zustellen, ob sie die Voraussetzung über die konservierende Rolle des 
Quellwassers berechtigen. Zu diesem Zwecke müssen wir noch einen 
flüchtigen Blick auf die allgemeinen Wärmeverhältnisse des Standortes 
werfen. 


2. Über das Klima des Ostrozub. 


Die meteorologischen Angaben über dieses Gebirge fehlen leider. 
Wır müssen uns eines mittelbaren Weges bedienen, um eine Örien- 
tierung über die Temperaturverhältnisse des Gebirges zu gewinnen. 
Östrozub gehört nämlich geographisch, geologisch und floristisch zu den 
Vlasinagebirgen. Daher hat er dasselbe Klima wie diese. Für Vlasina 
haben wir nur für das Jahr 1904 vollständige meteorologische Angaben, 
aus denen man keinen sicheren Schluß ziehen kann; sie sind aber für 
unser Problem von Interesse, weil sie sich auf eine Höhe zwischen 
1250 und 1300 m beziehen und in dieser Höhe ungefähr der Kirsch- 
lorbeer auf dem Ostrozub wächst. Für Vlasina war 1904 das 'Temperatur- 
minimum — 18'6° C am 28. XII., während die mittlere Temperatur 
während der drei Wintermonate — 1'8° C war. Es ist aber sicher, daß 
das Temperaturminimum auf dem Östrozub noch niedriger sein kann, 
ohne für die Pflanze gefährlich sein zu müssen, denn der Kirschlorbeer 
zeigt, wie viele immergrüne mediterrane Pflanzen, eine große Resistenz 
gegenüber der niedrigen Temperatur‘). Für den Kirschlorbeer wäre die 
Kälte nur während eines schneearmen oder schneefreien Winters ge- 
fährlich. In die Frage über den Einfluß der Lufttemperatur mengen 
sich somit noch audere Momente, welche sehr schwer näher zu präzi- 
sieren sind. Solche Momente sind z. B. auch die Exposition des Stand- 


!) Beck G. v., Die Vegetationsverhältnisse der illyr. Länder (Vegetation der 
Erde IV), 1901, S.108—115; Guttenberg H.rv., Anatomisch-physiolog. Untersuch. 
über das immergrüne Laubblatt der mediterranen Flora (Englers Bot. Jahrbücher, 
Bd. 38, S. 389). 


Österr. botan Zeitschrift, 1914, Heft 5. 3 


186 


ortes, die Dauer der Vegetationsperiode, sowie die Wärme, welche der 
Pflanze während der Vegetationsperiode zur Verfügung steht. 

Die meteorologischen Angaben, welche uns heute vorliegen, zeigen, 
daß die allgemeinen klimatischen Verhältnisse auf dem Östrozub für den 
Kirschlorbeer nieht ungünstiger zu sein scheinen als auf dem Balkan in 
Bulgarien. Denn der Sipkabalkan, auf dem der Kirschlorbeer vorkommt, 
liegt fast auf der gleichen geographischen Breite mit dem Östrozub. Der 
Verlauf der Isotherinen, welche Kassner!) für Bulgarien konstruiert 
hat, und welche Vujevi6c?) an die von ihm für Serbien gefundenen 
angeschlossen hat, zeigt sogar, daß der Ostrozub eine günstigere Jänner- 
temperatur hat als der Sipkabalkan. Anderseits liegen Sipka und Ostrozub 
zwischen dem 23. und 24. Grad der Juliisothermen. Dies zeigt, daß 
Ostrozub und Sipka keinen Unterschied in der Temperatur während der 
Vegetationsperiode zeigen. Es soll noch einmal betont werden, daß der 
Kirsehlorbeer auf dem Balkan und Östrozub auf gleicher Höhe vor- 
kommt und Nordhänge bewohnt. 

Die günstigere Wintertemperatur auf dem Ostrozub, welche der 
Verlauf der Isothermen aufweist, ruft den Gedanken hervor, daß sie eine 
Folge des Einflusses des Mediterranklimas sein könnte, da dieWasserscheide 
zwischen dem Vardar- und Binalka-Morava-Tale bei Presevo verhältnis- 
mäßig niedrig liegt. Auf diesen Einfluß weisen auch manche makedoni- 
schen Pflanzen und Tiere hin, welche im Moravatale bis Grdeliea vor- 
gedrungen sind. Aber trotzdem, daß der ÖOstrozub relativ unweit vom 
Moravatale gelegen ist und seine Lehne, auf welcher der Kirschlorbeer 
wächst, gegen das Tal zugekehrt ist, sprechen alle botanischen Momente 
dagegen, daß der Einfluß des mediterranen Klimas auf dem Standorte 
des Kirschlorbeers fühlbar ist. Im Gegenteil zeigt die Zusammensetzung 
des Buchenwaldes auf dem ÖOstrozub, daß hier die thermischen Verhält- 
nisse weniger günstig sind als auf dem Standorte im Balkan. Denn 
während auf dem Ostrozub der Buchenwald fast einen reinen Bestand 
aus der Buche bildet, koımnmen im Buchenwalde auf dem Balkan nach 
Nejtseheff häufig die Arten von Acer, Sorbus, Frazxinus, Carpinus 
und Abies vor. Die Zusammensetzung des Waldes aus obigen Laub- 
hölzern ist ein Zeichen der günstigeren thermischen Verhältnisse. Als 
Bewohner des Hochwaldes ist der Kirschlorbeer auf beiden Standorten 
vom Winde vollständig geschützt. 


3. Der Einfluß des Quellwassers und der niedrigen Temperatur. 


Der Boden am Standorte des Kirschlorbeers stellt eine Art Terrasse 
mit bedeutender Neigung dar. Am oberen Rande dieser Terrasse, welche 
keine gerade Linie aufweist, entspringen zahlreiche verschieden starke 
Quellen. Auch auf der Terrasse selbst sind solche Quellen vorhanden. 
Viele von denselben sind sehr schwach und das Wasser tritt oft aus 
der Erde nicht an einer einzigen Stelle, wie aus einer Röhre heraus, 


1) Kassner, Die Temperaturverteilung in Bulgarien. Petermanns Mitteilungen, 
Bd. 51, S. 176. 
2) Vujevid P., Die Einflüsse der umliegenden Meere auf die, Temperatur- 
en der Balkanhalbinsel (Geographischer Jahresbericht aus Österreich, X, 
96 


187 


sondern sickert an einer größeren Fläche durch und bespült diese gleich- 
mäßig wie bei einem Filter. Wo eine solche quellige Stelle verhältnis- 
mäßig wenig steil ist, wird sie Jährlich durch das Buchenlaub bedeckt, 
welches daselbst fault. So entstehen mit der Zeit anmoorige Stellen, 
welche besonders am Rande vom Kirschlorbeer besiedelt werden. Die 
Quellen sind zahlreich und größtenteils von diesem Typus. Das Wasser 
aus solehen Quellen fließt dureh seichte Rinnsale, an derem Rande der 
Kirsehlorbeer wächst. Mit der Entfernung von den Quellen sind die 
Sträucher immer spärlicher zu sehen, bis sie in der Höhe von 1189 m 
vollkommen verschwinden. Auf dieser Höhe hört auch der ältere Buchen- 
wald auf. 


Das Angeführte beweist nur mittelbar, daß die Gruppierung und 
Verbreitung des Kirschlorbeers von der Temperatur des (Quellwassers 
abhängt. Wir haben zwar in Nymphaea Lotus L. in den Thermen von 
Großwardein und Buda eine Analogie für die konservierende Rolle des 
warmen Wassers, aber während der Einfluß der Thermen klar ist, muß 
er für die Gebirgsquellen des Ostrozub erst bewiesen werden. Es mußte 
dureh direkte Messungen festgestellt werden, ob die Temperatur des 
Quellwassers im Winter tatsächlich so hoch ist, daß durch dieselbe die 
Pflanze vor dem Erfrieren geschützt werden kann und ob sich ihr Ein- 
fluß auch an allen Stellen, welche von der Quelle selbst mehr oder 
weniger entfernt sind, geltend macht. Um dies festzustellen, habe ich 
die ersten Frosttage im Winter 1911—1912 erwartet. Diese stellten sich 
erst nach dem 31. Dezember ein und waren in Belgrad schneefrei. Auf 
dem Östrozub, wo ich am 4. Jänner ankam, war der Schnee über 60 cm 
hoch. Fast alle Quellen am Standorte des Kirschlorbeers waren durch 
Schnee bedeckt. Das Wasser floß unter der Schneedecke, nur an einigen 
Stellen war die freie Wasserfläche zu sehen und die Temperatur des 
Wassers an solehen Stellen schwankte zwischen 0°9° und 1'4° C. Den 
Kirschlorbeer sah man nirgends aus dem Schnee hervorragen. An drei 
Quellen, welehe zuerst von der Schneedecke befreit werden mußten, 
wurde die Temperatur des Wassers gemessen. Vergleicht man diese 
Jänner- mit den Julitemperaturen der Quellen, so findet man eine sehr 
geringe Schwankung: 


1. Juli 4. Jänner 
Höhe Temperatur Höhe Temperatur 
1230 m 630 C 1210 m 5.59% 6 
1255 m 5:90 0 1225 ın 5.00 C 
1379 m 550C 1240 m 5.200 


Diese Zahlen zeigen nicht die Juli- und Jännertemperaturen der- 
selben Quellen, wie aus den Höhendifferenzen zu sehen ist, dies rührt 
daher, daß ich die gleichen Quellen unter dem Schnee nicht entdecken 
konnte. Das hat aber keine Bedeutung, denn die Julitemperatur aller 
Quellen, um die der Kirschlorbeer wächst, variiert zwischen 5° und 6°5° 0 
und die angeführten Zahlen zeigen, daß die Jännertemperatur der 
Quellen wenig von der Julitemperatur verschieden ist. Dieser Unter- 
schied der mittleren Juli- und Jännertemperatur beträgt nur 07° C. 
Die Quellen sind also im Vergleiche mit der Lufttemperatur lau, sie 
verhindern dadurch das Zufrieren der Erde und ermöglichen die Wurzel- 

3* 


188 


tätigkeit im Winter. Der Kirschlorbeer kann unter solehen Bedingungen 
einen beträchtlichen Wasserverlust decken, welcher an schneefreien 
Frosttagen, infolge der Transpiration der Blätter eintreten würde. Selbst 
dann, wenn die Temperaturdifferenz der Quellen größer wäre als ich sie 
gefunden habe, würde dies für die Pflanze nicht viel bedeuten; denn 
die Hauptsache ist für dieselbe, daß sich die Wassertemperatur während 
der stärksten Fröste verhältnismäßig hoch erhält, und daß das Tem- 
peraturminimum erst auf das Ende des Monats Februar fällt, wo schon 
die Erhöhung der Lufttemperatur einzutreten beginnt. 

Das Quellwasser kann an der Austrittsstelle eine relativ kleine 
Schwankung der Jahrestemperatur zeigen und doch in geringer Ent- 
fernung von derselben der Unterschied schon bedeutend sein. Dies wird 
besonders dann der Fall sein, wenn die Quelle schwach ist und wenn 
sich das Wasser beim Heraustritt aus der Erde auf eine große Fläche 
ergießt. Die Wassertemperatur gleicht sich dann schnell mit der Luft- 
temperatur aus. Daher ist es möglich, daß das Quellwasser an seiner 
Austrittsstelle im Juli eine Temperatur von 5°5° © und schon etwa 
10 m davon entfernt 10°3° C zeigt. Die Temperatur gleich unter der 
Laubdecke an den quelligen Stellen, welche durch den Kirschlorbeer 
besiedelt sind, variiert im Juli zwischen 9° und 11°5°C, doch zeigt die 
Pflanze dort relativ üppiges Wachstum, welches sich in der Zahl und 
der Länge der neuen Sprosse und im Reichtum der Blätter äußert. 
Dagegen dringen die Wurzeln daselbst nicht tief in die Erde ein, 
höchstens 10 cm. Sie sind dünn, lang und breiten sich mehr oder 
weniger horizontal aus. Daher kann man die Pflanze sehr leicht mit den 
Wurzeln aus der Erde reißen, wie bereits Pandlid beobachtet 
hat. Anders ist es mit den Wurzeln derjenigen Individuen des Kirsch- 
lorbeers, welche hie und da an trockenen Stellen im Walde wachsen. 
Vom Froste werden sie durch die tiefere Erdschichte geschützt, in 
welche sie eindringen und in welchen sieauch die genügende Menge von 
Luft vorfinden. 

Es ist sicher, daß eine höhere Temperatur der Quellen während 
der Vegetationsperiode der Pflanze einen größeren Jahreszuwachs, be- 
deutendere Üppigkeit und reichlichere Verzweigung bringen würde. Die 
Wärme wird durch die oberirdischen Pflanzenteile um so mehr ausgenützt, 
je niedriger sie liegen und je blattreicher sie sind, um die Ausstrahlung 
der Bodenwärme zu verhindern. Diesen Bedingungen ist die Verzwei- 
gung und Wuchsform des Kirschlorbeers auf dem Ostrozub tatsächlich „an- 
gepaßt“. Der Einfluß einer Quelle hängt nicht nur von der Temperatur 
ab, sondern auch von der Menge des Wassers. Eine stärkere Quelle ist 
ein reicheres Wärmereservoir, daher wird sich sein Einfluß auf größere 
Entfernung geltend machen. Die Umgebung einer solchen Quelle gefriert 
nie, es frieren sogar auf weite Entfernung die Ufer der Bäche, in 
welche sie einmünden, nicht zu. Aus diesem Grunde werden in den 
Gebirgsgegenden die Stellen für die Bachmühlen immer in der Nähe 
einer solehen Quelle gewählt. Um die Quellen bleiben viele zarte Pflanzen 
während des Winters grün. Der Einfluß des Quellwassers wird noch 
durch die Schneedecke unterstützt. Unter dem Schnee verbringt die 
Pflanze die Zeit der stärksten Fröste und da sie die Norwestlehnen des 
Gebirges bewohnt, so wird dadurch im Frühjahr das Tauen des Schnees 


189 


verzögert. Im gleichen Sinne wirkt auch der Buchenwald. So ist der 
Kirschlorbeer auch den Frühjahrsfrösten nicht ausgesetzt. Im übrigen 
ist die Pflanze, wie erwähnt, gegen die niedrige Temperatur nicht so 
sehr empfindlich. Meine Beobachtungen im bot. Garten in Belgrad 
zeigen, daß der Kirschlorbeer an windgeschützten Stellen ohne Sehädi- 
gung mehr als — 10° C aushalten kann. Dagegen tötet ein trockener 
und starker Ostwind die Blätter schon bei —5° ©. Der Kirschlorbeer 
ist an seinem serbiselien Standorte vom Winde geschützt, aber das ist 
kein Beweis dafür, daß starke Fröste auch bei Windstille die oberirdi- 
schen Sprosse nicht töten können, besonders wenn sie durch die Schnee- 
decke nicht geschützt sind. Bierbaeh!) führt zwar an, daß die Pflanze 
im bot. Garten in Belgrad die Temperatur von — 25° C ohne den 
geringsten Schaden erträgt. Aber diese Temperatur ist, meiner Ansicht 
nach, schätzungsweise genommen worden, wie Bierbach auch für die 
Quelle Srebrena Bara am Ostrozub die Temperatur von nur 2° C im 
August angibt, welche ich im Juli mit 5° © gefunden habe. Die Angabe 
von Bierbach steht auch mit der Beobachtung von Jurisid?’) in Wider- 
spruch, nach welchem im Winter 1900—1901, als in Belgrad das Tem- 
peraturminimum — 18° C (22. Jänner) betrug, alle Sommersprossa des 
Kirschlorbeers im bot. Garten erfroren sind. Auch Köhler?) führt für 
den Winter 1390/91 an, daß der Kirsehlorbeer bis auf die Wurzel er- 
froren war. Dies zeigt jedenfalls, daß die Pflanze nicht imstande ist, eine 
sehr niedrige Temperatur zu ertragen, und daß diese auf dem Ostrozub so 
niedrig sein kann, braucht keines besonderen Beweises. 

Es wurde bereits hervorgehoben, daß die konservierende Rolle des 
Quellwassers in einer bestimmten Weise, in der Verzweigung und 
dem ganzen Aussehen der Pflanze zum Ausdruck kommen muß. Da 
durch den Frost die Sprosse bis an die Erdoberfläche oder bis zu der 
Höhe, wo der Einfluß der Wassertemperatur aufhört, getötet werden, 
so müssen die neuen Triebe aus demjenigen kurzen Stammesstummel 
hervorsprießen, welcher noch gerade aus der Erde herausragt, denn 
diese neuen Sprosse sind in ihrem Entstehen von dem Lichte ab- 
hängig. So wird also aus diesem kurzen Stammesteile ein ganzer 
Strauß von neuen Laubsprossen hervorgehen, wie dies bei vielen Bäumen 
geschieht, welche man der Zweige beraubt. Pan&id ist auch aufge- 
fallen, daß sich die Stengel beim Heraustritt aus der Erde schon reich- 
lich verzweigen, die Zweige mehr oder weniger der Erde anliegen und 
sich fächerförmig ausbreiten. Die Maximalhöhe der Sträucher des Kirsch - 
lorbeers auf dem Ostrozub beträgt 60 cm, die Sprosse sind 4—5 Jahre alt, 
selten älter; die ältesten, die ich beobachtet habe, waren 6 Jahre alt. 
Dies bedeutet, daß die Dauer der Laubsprosse im allgemeinen kurz ist, 
und daß ihre Vernichtung dureh den Frost nicht in jedem Jahre gaschieht. 

Zieht man an einer quelligen Stelle eine ältere Pflanze mit der 
Wurzel heraus, so zeigt sie gewöhnlich dieses Bild: Ihre unterirdische 


!) Bierbach O., Prunus Laurocerasus L. var. serbica. Die Gartenwelt, 
II, 161. ’ 

2) Jurisid Z., Neue Bürger der serb. Flora, 1901, S. 11. 

%) Köhler H, Verluste von Pflanzen im Winter 1890/91. Gartenflora, 40, 
521: Aucuba und Kirschlorbeer bis auf die Wurzel erfroren, höchstens haben sich 
niederliegende Exemplare erhalten. 


190 


Stammachse liegt horizontal und trägt auf ihrer ganzen Länge dünne, 
verzweigte Adventivwurzeln. Diese Achse wird gleichmäßig dicker, je 
näher sie der Erdoberfläche kommt. Sie endigt aber unvermittelt mit 
einer unregelmäßigen, keulenförmigen Verdickung, welche alle Laub- 
sprosse trägt. Diese Keule ragt gewöhnlich aus der Erde nur 5—10 em 
heraus, häufig noch weniger, und trägt nebst den lebenden auch viele 
Narben der abgestorbenen Laubsprossen. Wenn dieser Endteil durch 
abgefallenes Buchenlaub bedeckt wird oder in den Humus einwächst, 
wird er durch den stärksten Laubsproß ersetzt, welcher dann die Pro- 
duktion der neuen Sprosse übernimmt und sich mit der Zeit auf dieselbe 
Weise verdickt. Dieser Prozeß wird aus dem Bilde ersichtlich. Der 
keulige Endteil sendet in horizontaler Richtung einen Zweig aus (rechts 
im Bilde), welcher gleichmäßig akropetal sich verdickt, adventive 
Wurzeln treibt und in einem Büschel von Laubsprossen endigt. Es ist 


Ein Zweig des Kirschlorbeers mit terminaler Verdickung, aus welcher die Sprosse 
für neue Individuen entspringen. 


klar, daß ein soleher Zweig pbysiologisch ein selbständiges Indi- 
viduum wird. 

Derselbe Prozeß kann sich oft mit etlichen Sprossen derselben 
Endverdiekung abspielen. 


Wie man sieht. sind die unterirdischen Achsen des Kirschlorbeers, 
aus welchen die erfrorenen Laubsprosse erneuert werden, nicht die 
eigentlichen Wurzeln, sondern frühere Luftsprosse. 


Bis jetzt wurde vorausgesetzt, daß das Zurücksehneiden der Luft- 
sprosse eine Folge des Erfrierens sei, aber die Pflanze könnte bei 
niedriger Temperatur absterben, ohne daß dabei das Protoplasma er- 
friert. Dies ist der Fall des Austrocknens infolge der starken Transpi- 
ration bei niedriger Temperatur, bei welcher die Wurzeltätigkeit stark 
herabgesetzt wird. In der Pflanze entsteht dadurch Wasser- 
defizit. Der Kirschlorbeer ist ein immergrüner Strauch mit zahlreichen 
und großen Blättern. Die Dauer der Blätter ist auf dem Östrozub regel- 
mäßig 4—5 Jahre.- Durch die reichliehe Produktion der Laubsprosse 
und die lange Dauer der Blätter wird die Transpirationsfläche sehr stark 
vergrößert. Guttenberg!)bat gezeigt, daß bei den immergrünen medi- 
terranen Pflanzen die älteren Blätter viel mehr transpirieren als die jungen. 


l) @uttenberg H. v., Anatomisch-physiologische Untersuchungen über das 
immergrüne Laubblatt der Mediterranflora. Englers Botau. Jahrb., Bd. 38, 399. 


191 


Alles dies zeigt, daß das Austrocknen der Laubsprosse des Kirschlorbeers 
möglich ist, wenn die Pflanze durch die Schneedecke nicht geschützt 
wird. Aber alle Umstände, welche wir auf dem Ostrozub kennen zelernt 
haben, sprechen dagegen. daß die Laubsprosse des Kirschlorbeers auf 
diese Weise absterben. Nebst der Schneedecke sprient dagegen auch 
eine relativ warme Unterlage um die (Quellen, aus welcher die Pflanze 
auch im Winter sich mit Wasser genügend versorgen kann. Das Aus- 
troeknen der Laubsprosse bei niedriger Temperatur infolge der starken 
Transpiration ist für diejenigen Individuen des Kirschlorbeers wahr- 
scheinlicher, welche an trockenen Stellen wachsen und bei deren Ökologie 
wir uns auch mit einigen Worten aufhalten werden. 

Wir haben gesehen, daß der Kirschlorbeer an trockenen Stellen 
im Walde sehr selten ist. Er bewohnt gewöhnlich kleine Vertiefungen 
im Walde, wie z. B. diejenigen, welche entstehen, wenn der Wind 
größere Bäume mit der Wurzel herausreißt. Daher bildet der Kirschlor- 
beer an solchen Stellen kleine grüne Inseln im Walde. Die Wuchsform und 
die Erhaltungsweise der Pflanze ist hier die gleiche wie an den quelligen 
Stellen. Die älteren Laubsprosse liegen im Humus oder unter der Laub- 
decke und ragen aus der Erde nur mit ihren terminalen verdiekten und 
laubsproßtragenden Teilen heraus. Wegen der stärkeren Entwicklung 
der adventiven Wurzeln und wegen ihres tieferen Eindringens in die 
Erde ist ein Kirschlorbeerstrauch hier viel schwerer aus der Erde 
herauszureißen als auf den quelligen »tellen. Die ganze grüne Kirsch- 
lorbeerinsel in einer Depression ist gewöhnlich eine einzige Pflanze, ent- 
standen durch Entsenden vieler unterirdischer Sprosse ähnlich den Ab- 
legern. Die terminaie Verdiekung des Hauptstammes entsendet in alle 
Richtungen Laubsprosse, von denen viele mit der Zeit durch das Laub 
bedeckt werden. Diese streben mit ihrem terminalen Teile an die Luft 
und an das Licht zu kommen, und, wenn sie dies‘erreichen, produzieren 
sie an ihrem Ende Luftsprosse, welche man als die erste Generation 
bezeichnen könnte. Kommt ein Teil dieser neuen Sprosse auch unter 
die Laubdecke, so wiederholt sich derselbe Prozeß wie oben beschrieben. 
Auf diese Weise entsteht aus der ersten Generation der Sprosse die 
zweite, aus dieser die dritte usw. 

Von Jahr zu Jahr breitet sich die grüne Insel in der Vertiefung 
mehr aus und nimmt sie nach und nach ganz ein. Die Pflanzen einer 
soleben Insel stellen somit eine „Kolonie“ der Individuen dar, in welcher 
der Zusammenhang zwischen Eltern und Nachkommen sehr lange fort- 
besteht oder gar nicht unterbrochen wird, trotz der vollständigen physio- 
logischen Selbständigkeit eines jeden Individuums. Das Beschränken des 
Kirsehlorbeers auf kleine Depressionen im Walde erklärt sich dadurch, 
daß sich in diesen Vertiefungen die abgefallenen, durch den Wind ge- 
triebenen Blätter anhäufen und die Pflanze wie eine Decke vor den 
Frösten schützen. Dieses periodische Bedeeken der Luftsprosse schafft 
auch die Bedingungen für die vegetatire Vermehrung der Pflanze, und 
zwar nicht nur durch die Verdnnklung der Sprosse, sondern auch dureh 
die Erhöhung der Feuchtigkeit. Denn es ist sicher, daß die vegetative Ver- 
mehrung des Kirschlorbeers, wie sie sich auf dem Ostrozub abspielt, auch 
durch die Feuchtigkeit des Bodens beeinflußt wird. Feuchte Stellen 
‘bieten immer für solche Vermehrung günstigere Bedingungen als 


192 


trockene, und es drängt sich die Frage auf, ob nach dem Erlöschen 
des Fruktifikationsvermögens das Beschränken der Pflanze auf die 
Quellen eine Folge der günstigeren Vermehrungsbedingungen sei. Dafür 
würde auch das vereinzelte Vorkommen der Pflanze an den trockenen 
Stellen im Walde sprechen. Aber diese Voraussetzung ist nicht berech- 
tigt. Der Waldboden am Standorte des Kirschlorbeers ist so feucht, daß 
eine vegetative Vermehrung immer möglich wäre. Anderseits, wenn die 
Verbreitung der Pflanze allein durch die Feuchtigkeit bedingt würde, 
so wäre sie nicht an die nächste Umgebung der Quellen gebunden, wie 
es heute der Fall ist, sondern sie müßte überall längs der Bäche 
wachsen. Nicht also durch die größere Feuchtigkeit des Bodens, sondern 
durch die Wärme des Quellwassers wurde das heutige Gruppieren der 
Pflanze auf dem Ostrozub bedingt. Der Verlust der Fruchtbarkeit hat jeden- 
falls die Pflanze sekundär noch siärker an die feuchte Unterlage gebunden. 

Entgegen den Resultaten, welche ich voran mitgeteilt habe, glaubt 
Adamovic, daß die feuchte Unterlage und der dieke Schatten im 
Walde die Ursache der Unfruchtbarkeit und des niedrigen Wuchses 
sind. Er schreibt: „Die Individuen sind daher auch ganz abnormal ent- 
wickelt, indem nämlich der Stengel und die Aste dicht an der Erde 
anliegen und weder Blüten noch Früchte tragen — was selbstverständ- 
lich nur mit der Standortsbeschaffenheit in Einklang zu bringen ist“ 
(II, 362). An einer anderen Stelle heißt es bei ihm: „Diese merkwürdige 
Wachstumsart des Kirschlorbeers in Südserbien betrachten wir als eine 
Anpassungserscheinung gegen die Kälte. Durch den niedrigen, der Erde 
fast angeschmiegten Wuchs vermeidet die Pflanze die erwähnten Ge- 
fahren (d. h. Erfrieren), nutzt zu gleicher Zeit die ausstrahlende Boden- 
wärme aus und bleibt während des Winters unterhalb der schützenden 
Eıskruste der Oberfläche des Moores“ (VI, 99). Wir haben gesehen, 
daß der Kirschlorbeer auf dem Östrozub eine Zwangsform unter dem 
Einflusse der niedrigen Temperatur bekommen hat, allein dies ist keine 
Anpassungsform, wie Adamovic meint, sondern ein Ausdruck des 
pathologischen Verkrüppelns infolge Vernichtung der oberirdischen 
Sprosse. Die Eiche, bei der die Zweige periodisch für das Füttern des 
Viehes abgeschnitten werden, der Maulbeerbaum, dessen Zweige jähr- 
lich wegen der Fütterung der Seidenraupen weggenommen werden, die 
Weinrebe und viele andere Kulturpflanzen erhalten dureh künstliches 
Zurückschneiden der Aste ein Aussehen, welches sie bei ihrer normalen 
Entwicklung nie haben. Dies ist auch der Fall mit den Bäumen und 
Sträuchern, deren Zweige ständig durch das Vieh abgebissen oder durch 
den Wind abgebrochen werden. Und so wenig man in den angeführten 
Fällen von einer Anpassung der Pflanze an Viehzucht, Seidenraupen- 
zucht, Weinbau und an den Wind sprechen kann, ebensowenig ist die 
Wuchsform des Kirschlorbeers am Ostrozub eine Anpassungsform an 
Standort und Klima. Hier könnte nur von einer Anpassungsform’ die 
Rede sein, wenn der Kirschlorbeer diese Form 'ohne Verletzung seiner 
Totalität einnehmen würde. Wenn er also in seiner Entwicklung unver- 
letzt bliebe wie es mit den Pflanzen in den Versuchen von Bonnier') 
der Fall war. 


!) Bonnier G., Recherches experimentales sur l’adaptation des plantes au 
elimat alpin. Ann. d. sc. natur., 7. serie, T. XX (1894), p. 217. 


193 


Es muß hier noch eine Frage erörtert werden. Adamoviä sagt 
nämlich, daß er den Standort des Kirschlorbeers vom 23. Dezember 
1890 bis 8. Jänner 1891 besucht hat, und daß er damals die „Stämme 
dieser Pflanze vollständig von der Eiskruste und von Schnee bedeckt 
gefunden habe, während die umliegenden Berghöhen, namentlich der 
Östrozubgipfel vollkommen schnee- und frostfrei waren“. (VI, 271.) Diese 
Behauptung läßt sich unmöglich mit folgenden Tatsachen in Einklang 
bringen: 

;en Alle Standortsverhältnisse des Kirschlorbeers auf dem Ostrozub 
schließen die Möglichkeit aus, daß er unter eine Eiskruste kommt. 
Meine Beobachtungen im Jänner 1912 zeigen, daß die Kirschlorbeer- 
sträucher nur durch den Schnee bedeckt werden können. Die Stengel 
und Blätter der Pflanze können nicht in eine Eiskruste einfrieren : 

a) Weil dle älteren Stämme, wie wir gesehen haben, unter der 
Erde liegen und die Luftsprosse mit den Blättern nie direkt im Quell- 
wasser stecken ; 

b) weil die nassen Stellen, auf welchen der Kirschlorbeer wächst, 
nie zufrieren können. 

Nieht nur auf dem Standorte des Kirschlorbeers, welcher vom 
Winde und von der Wärmestrahlung geschützt ist, sondern auch auf 
der freien Ostseite von Östrozub waren nirgends die Ufer der Quell- 
rinnen während meines Besuches vereist, obwohl die schnellfließende 
Rupljanska Reka an stilleren Stellen durch Eis überbrückt war. Wir 
haben früher hervorgehoben, daß die Gebirgsbäche in ihrem Quell- 
gebiete nie zufrieren, wegen der Wärme des Quellwassers. Aus dem- 
selben Grunde frieren auch nie Rächlein zu, an deren Ufer der Kirsch- 
lorbeer wächst. 

2. Adamovi6 sagt noch, „daß die nieder liegenden, der Erde an- 
geschmiegten Stämme des Kirschlorbeers die schmale Flußebene der 
Rupijanska Reka und ihrer vom Ostrozub herabeilenden Nebenflüsse be- 
decken“. (VI, 271). Der Standort des Kirschlorbeers liegt über 400 m 
(vertikaler Abstand) höher als die Ebene der Rupljanska Reka und be- 
findet sich nur im Quellgebiete eines seiner Zuflüsse. Außerdem sprechen 
gegen die Autopsie des Autors auch seine eigenen Angaben. So schreibt er 
in seiner Abhandlung „die Sibljakformation* (1902) auf Seite 14: „Ihm 
(dem Kirschlorbeer) gesellen sich sehr wenige Pflınzen zu, von denen 
zwar keine einzige als Sibljakglied zu betrachten ist. Zunächst bemerkt 
man daselbst Gestrüppe von Vaccinium-Arten, ferner einige Salix- 
Gruppen der Caprea-Rotte und unzählige Scirpus-, Juncus- und Carex- 
Arten.“ Wie erwähnt, habe ich aufmerksam die ganze Fläche beobachtet, 
welche von dem Kirschlorbeer bewohnt ist und es ist ausgeschlossen, 
daß Adamovi6d an einer mir unbekannien Stelle war, wo er in der 
Gesellschaft des Kirschlorbeers ganz andere Waldelemente beobachten 
konnte als ich. Indessen, ausgenommen der Heidelbeere und Carex 
remota, welche in Gesellschaft des Kirschlorbeers nur sehr sporadisch 
vorkommen, habe ich keine einzige der Pflanzen beobachtet, 
welehe Adamoviö nennt. Es haben sich auch die allgemeinen Be- 
dingungen im Waldbestande an demselben Orte von 1890 bis heute 
nicht verändert und es könnte eine stärkere Änderung derselben 
vom Kirschlorbeer gar nicht ertragen werden. Von Bierbach haben 


194 


wir aus dem Jahre 1897 eine Liste der Pflanzen, welche in Gesell- 
schaft des Kirschlorbeers wachsen und in dieser Liste befindet sich 
ebenfalls keine einzige der Pflanzen, welche Adamovic zitiert. An den 
Stellen im Buchenwald, wo sich der Kirschlorbeer angesiedelt hat, habe 
ich folgende Pflanzen beobachtet: 


Blechnum spicant') Polypodium vulgare 
Impatiens nolitangere (auf Felsen) 
Santcula europaea Aspidium spinulosum 
Geranium Robertianum Gentiana asclepiadea 
Carex remota Dentaria bulbifera 
Vaccinium myrtillus Oxalis acetosella 
Geum urbanum Circaea lutetiana 
Aremonia agrimonioides Doronicum cordifolium 
Corallorrhiza innata Asperula odorata 
Saxifraga rotundifolia Luzula pilosa 
Chrysosplenium alternifolium Cardamine silvatica 
Luzula mazxima Scrophularia nodosa 


Das sind, wie man sieht, lauter Waldelemente. Im Walde gibt es 
natürlich auch mehr oder weniger lichte Stellen, auf welchen auch 
andere Pflanzen wachsen. Diese Stellen habe ich nicht in Betracht ge- 
zogen, weil auf denselben der Kirschlorbeer nicht wächst; aber auch 
dort habe ich nirgends Salix caprea und „unzählige Seirpus-, Juncus- 
und Carex-Arten“ beobachtet. 


4. Die Unfruchtbarkeit der Pflanze. 
a) Versuche in der Kultur. 


Da der Frost, nach kürzerer oder längerer Dauer die Laubsprosse 
vernichtet, so wäre es möglich, daß der Kirschlorbeer auf dem Ostro- 
zub deswegen nicht blüht, weil seine Erneuerungssprosse nie die 
Blühreife erreichen und sich wie die sogenannten Wassertriebe ver- 
halten. Bei den Exemplaren des Kirschlorbeers von dem bulgarischen 
Standorte, welche im Belgrader botanischen Garten wachsen, fruktifi- 
zieren die Sprosse schon im zweiten Jahre. Man konnte also erwarten, 
daß auch die Pflanzen vom Ostrozub wenigstens zeitweise blühen, da ihre 
Zweige oft über 5 Jahre leben. Man könnte erwarten, daß unter den 
gleichen Bedingungen in der Kultur sich die Pflanzen vom Ostrozub und 
dem Balkangebirge auch gleich verhalten würden. Dem ist aber nicht 
so. Denn wähıend die Pflanzen vom Balkan im Belgrader botanischen 
Garten jedes Jahr blühen, haben diejenigen vom Ostrozub, welche schon 
zwei Dezennien in der Kultur sind, noch nie geblüht, obwohl sie ganz 
gut gedeihen und sieh reichlich verzweigen. Ich habe im Laufe der 
letzten drei Jahre versucht, die Pflanzen künstlich zum Blühen zu ver- 
anlassen. Es wurden ungefähr gleichalte Exemplare vom Ostrozub und 
vom Balkan in den Töpfen gehalten. Den Winter verbrachten sie 


) Diese Pflanze wächst stellenweise massenhaft zwischen den Kirschlorbeer- 
sträuchern und erinnert an ähnliches Vorkommen derselben im Pontischen Rand- 
gebirge in Gesellschaft mit Rhododendron ponticum (Handel-Mazzetti, S. 29). 


195 


in der kühlen Abteilung des Glashauses, über den Sommer wurden sie 
in den Schatten der Bäume gebracht. Das Resultat war, daß die Pflanzen 
vom Balkan jedes Frühjahr geblüht haben, die vom ÖOstrozub nicht; 
sie wuchsen immer üppig. Dies wiederholte sich zwei Jahre nach- 
einander. Im Jahre 1910 habe ich versucht, die Pflanze vom Ostro- 
zub dadurch zum Blühen zu veranlassen, daß man ihr die Aufnahme 
von Wasser beschränkte, bei gleichzeitiger Steigerung der Assimilation, 
analog den Versuchen von Klebs') mit Sempervivum Funkii. Die 
Pflanze wurde im Sommer seltener begossen, aber einer stärkeren Be- 
leuchtung ausgesetzt als die Pflanzen vom Balkan aus Bulgarien. 
Das Resultat fiel negativ aus, wie auch in einer Reihe von Versuchen 
mit den Stecklingen, welche nach meinen Angaben der Garteninspektor, 
Herr SoSka, ausgeführt hat. Es ist eine bekannte Tatsache, daß die 
Stecklinge vieler Holzpflanzen, welche man im Juli oder August für die 
Vermehrung nimmt, schon im Laufe des Winters blühen. Ein solehes 
Resultat bekommt man immer mit den Stecklingen des Kirschlorbeers 
vom Balkangebirge, während die Stecklinge von den Ostrozubpflanzen 
unter absolut gleichen Bedingungen nur vegetative Organe entwickeln. 

Diese Resultate zeigen, daß die Ostrozubpflanze entweder eine 
sterile Rasse ist, oder daß bei ihr das Blühvermögen sehr geschwächt 
und an andere Bedingungen gebunden ist als bei der bulgarischen 
Pflanze. Meine Versuche erschöpfen zwar nicht alle Möglıchkeiten, die 
Pflanze zum Blühen zu veranlassen, doch halte ich diese für eine sterile 
Rasse. Dafür sprechen nicht nur die angeführten Versuche, sondern 
auch das Verhalten der Pflanze in der Kultur und auf dem Ostrozub. 
Die Erscheinung läßt sich auch sehr leicht erklären. Durch das lange 
Leben unter Bedingungen, welche das Blühen vollkommen verhindert 
haben, ist schließlich bei der Ostrozubpflanze die Blühfähigkeit ganz er- 
loschen. Es wurde früher betont, daß die Pflanze vom serbischen Stand - 
orte ein Überbleibsel der Tertiärflora sei, und eine so lange Dauer 
konnte schon die Elimination einer Eigenschaft fixieren. Wettstein?) 
schreibt die Entstehung von einigen dimorphen Typen bei manchen 
Alpenpflanzen dem Einflusse des periodisch sich wiederholenden Mähens 
zu, dessen Dauer sich nur auf die Kulturepoche des Menschen beschränkt. 
Die Wettsteinschen Versuche sind für unseren Fall auch deswegen 
wichtig, weil sie zeigen, daß eine erbliche Veränderung unter dem EKin- 
flusse eines ständigen Faktors ebenfalls in der Fruktifikationssphäre der 
Pflanze eingetreten ist. Wir hätten also bei der Pflanze vom 
Östrozub ein Beispiel für die Vererbung einer erworbenen 
Eigenschaft (der Sterilität). 


b) Die heutigen Einflüsse. 


Vorausgesetzt, daß der Kirschlorbeer vom Östrozub tatsächlich eine 
sterile Rasse ist, drängt sich die Frage auf, durch welche Ursachen 
diese Erscheinung bedingt wurde. Selbstverständlich können wir hier 


1) Klebs G., Uber Probleme der Entwicklung. Biolog. Zentralblatt, Bi. 24 
(1904), 257 ff. 

2) Wettstein R., Untersuchungen über Saisondimorphismus im Pflanzenreiche. 
Denkschriften d. Wien. Akad., Bd. LXX (1900). | 


196 


nur über die rezenten Faktoren diskutieren, für welche wir wohl voraus- 
setzen dürfen, daß sie sehr lange gedauert und die Sterilität bedingt 
haben. 

Zwei Momente sind in dieser Frage von maßgebender Bedeutung. 
Die kurze Vegetationsperiode und die enorm feuchte und relativ kühle 
Unterlage!). Die erstere hängt mit der Kontinentalität des Standortes, 
seiner Exposition gegen Norden und mit der Waldbedeckung zusammen. 
Dem Kirschlorbeer auf dem Ostrozub wird nebstdem die Vegetations- 
periode auch dadurch abgekürzt, daß das Quellwasser im Sommer relativ 
kühl bleibt, denn, wie wir gesehen haben, erreicht die Temperatur aller 
größeren Quellen Mitte Juli nur 5°5° C. Das bedeuter, daß die Wasser- 
temperatur im Mai, selbst wenn der Schnee früh gestaut wäre, noch 
niedriger ist. Das Temperaturminimum bei den Quellen Niederösterreichs 
und Tirols fällt, nach F. v. Kerner (S. 150), auf Ende Februar und 
die Erhöhung der Temperatur derselben während der Monate April und 
Mai erfolgt sehr langsam und unbedeutend. Das zeigen auch die Quellen 
auf dem Östrozub, welehe Anfang Jänner noch die Julitemperatur haben. 
Relativ kühle Unterlage im Mai und Juni setzt das Absorptionsvermögen 
der Wurzeln herak, erschwert die Aufnahme der Mineralsalze, ruft die 
Verspätung der Tätigkeit der Pflanze hervor und kürzt damit die Vege- 
tationsperiode ab. Diese dauert auf dem Standorte vom Ostrozub eigent- 
lich höchstens vier Monate, vom Juni bis September, und diese kurze 
Frist, bei relativ niedriger Temperatur der Unterlage, genügt nicht, daß 
die Pflanze so viel organische Stoffe produzieren könnte, wie sie für die 
Erzeugung von neuen vegetativen Organen, für Speicherung der Reserve- 
stoffe, für den Bau der Fruktifikationsorgane und für die Entwicklung 
der Früchte benötigt. Alle diese Aufgaben erfordern einen großen Stoff. 
verbrauch, und da die Speicherung der Reservestoffe für die Erneuerungs- 
sprosse nicht beschränkt werden kann, ohne die Existenz der Pflanze in 
Gefahr zu bringen, so mußte das Fruktifizieren ausbleiben. Die Rolle 
der,Vermehrung haben die vegetativen Organe übernommen, bei welchen 
diese Fähigkeit sehr entwickelt wurde. Es ist sicher, daß diese Maga- 
zinierung einer großen Menge der Stoffe in die unterirdischen Achsen 
nicht notwendig gewesen wäre, wenn sich bei einer kurzen Vegetations- 
periode die Samen entwickeln und reifen könnten. Indem sie die Fruk- 
tifikation hinderten, haben die klimatischen Verhältnisse die vegetative 
Vermehrung unterstützt. Schließlich macht die kurze Vegetationsperiode 
der Pflanze es unmöglich, daß sie diejenige Wärmemenge zur Verfügung 
hat, welche ihr für die normale Entwicklung und Erfüllung aller Lebens- 
aufgaben notwendig ist. Die klimatischen Verhältnisse in der Heimat des 
Kirschlorbeers im Orient bieten in dieser Hinsicht das Material zu einer 
allgemeinen Orientierung. So ist nach Hann?) im Gebiete des Schwarzen 
Meeres der Herbst mild, der Monat Oktober bedeutend wärmer als der 
April. Das Temperaturmaximum (18. Juli) fällt infolge der Nähe des 
Meeres und der warmen und trockenen Südostwinde sehr langsam und ° 
gleichmäßig bis zum Minimum ab, welches sich immer spät einstellt. 


1) Man vergleiche Warming E, Saxifragaceae, Morphologie und Biologie. 
ne and Biologie of Aretie Flowering Plants, in Meddelelser om Grönland, 
2) Hann J., Handbuch der Klimatologie, III. Bd. (1897), 182—184. 


197 


Vom Norden ist das (sebiet durch den langen Gebirgsstock des Kaukasus 
geschützt, und während in Tiflis die mittlere April-Temperatur 12° und 
die Oktober-Temperatur 14° Ö beträgt, sind die entsprechenden Tempe- 
raturen für Vlasina (auch Ostrozub) 5 und 7'2°C (1904). Handel- 
Mazzetti schreibt: „Für das Klima von Trapezunt sind die große 
Luftfeuchtigkeit bei reichlichen ganzjährigen Niederschlägen und die 
relativ gleichmäßige Temperatur die bezeichnendsten Faktoren. Es 
berrscht in der Küstenzone ein typisches Seeklima, dessen milde Wirkung 
sich hoch ins Gebirge hinauf erstreckt.“ (S. 10.) Am Standorte des 
Kirsehlorbeers im Orient ist der Winter, wie man sieht, nicht nur viel 
kürzer, sondern auch bedeutend milder als auf dem Ostrozub. 

Der Einfluß der niedrigen Temperatur und der kurzen Vegetations- 
periode drückt sich auch in dem geringen Jahreszuwachs der Sprosse 
und Blätter bei der Pflanze auf dem Ostrozub und in Belgrad aus. Um 
brauchbare Zahlen für den Vergleich dieses Jahreszuwachses zu erhalten, 
muß man diejenigen Sprosse nehmen, welchesich gar nicht verzweigen, 
oder solehe, welche eine annähernd gleiche Zahl und Größe der Aste 
und Blätter aufweisen. Der erstere Modus ist einfacher und gibt ein 
besseres Resultat, deswegen habe ich denselben angewendet. Ich habe 
für die Messungen die stärksten Sprosse von den Sträuchern des Kirsch- 
lorbeers, welche an verschiedenen Stellen am Ostrozub wachsen, be- 
nützt. Bei diesen Sprossen wurde nur der Gesamtzuwachs der drei 
letzten Jahre zum Vergleiche herangezogen. Ich führte ca. 50 solche 
Messungen aus und werde hier nur vier Vergleichszahlen anführen, 
welche das allgemeine Resultat ausdrücken. 


Länge der dreijährigen Triebe Jahreszuwachs 
1, 155em 43 cm 
1 ) “ 
TIM.+19-., ) n 
IV ..19, - 2 


Demnach ist die durchschnittliche Länge eines dreijährigen Sprosses 
auf dem Ostrozub 13°75 em, der durchschnittliche Jahreszuwachs 4°58 em. 
Auf dieselbe Weise fand ich bei den in Belgrad wachsenden Pflanzen 
(welche vom Ostrozub herstammen) die durehsehnittliche Länge der 
dreijährigen Triebe 444 cm oder 148 cm Jahreszuwachs. In beiden 
Fällen wurde der Zuwachs von den Jahren 1908—1910 gemessen. Ein 
einjähriger Sproß in Belgrad ist somit länger als ein dreijahriger vom 
Ostrozub. Man muß hinzufügen, daß die Pflanzen in Belgrad gar nicht 
besonders gepflegt werden, sie werden nur über Winter vor dem Winde ge- 
schützt. Ebenso interessant sind die Vergleichszahlen von der Größe der 
Blätter. Ich habe die Länge und Maximalbreite der mittleren Blätter 
auf demselben Sprosse gemessen, an welchem auch die Länge gemessen 
wurde. Die ersten und die letzten Blätter auf jedem Jahrestriebe sind 
kleiner als die mittleren, deswegen wurden sie niebtin Betracht gezogen. 
Diese vergleichende Messung der gleichalten Blätter von Belgrader 
und Östrozubpflanzen hat gezeigt, daß die Blätter der kultivierten 
Pflanzen um 1°14 cm länger und um O°84 em breiter sind. Daraus 
folgt, daß die Sprosse und Blätter in Belgrad üppiger sind als auf dem 
Ostrozub. Aber man muß hervorheben, daß diese Zahlen kein sicheres 


198 


Maß auch für das Verhältnis der Produktion der organischen Stoffe bei 
den Pflanzen beider Standorte sein können. Denn während die Pflanze 
in Belgrad den größten Teil der Assimilate für die Produktion der vege- 
tativen Organe benützen kann, indem sie relativ wenig von diesem Stoffe 
für das nächste Jahr speichert, sind die Pflanzen auf dem Östrozub ge- 
zwungen, den größten Teil der organischen Stoffe für die Erneuerungs- 
sprosse zu speichern. Deswegen drückt sich die gesamte Jahresproduktion 
der organischen Stoffe bei diesen Pflanzen nicht annähernd in der Ent- 
wieklung der neuen vegetativen Organe aus. Anderseits ist die Dauer 
der Blätter auf dem Ostrozob doppelt so lang alsin Belgrad; denn an dem 
erstgenannten Standorte bleiben die Blätter auf der Pflanze in der Regel 
vier Jahre, häufig auch fünf, während iu Belgrad schon die drei- 
jährigen Blätter sehr selten sind. Auf dem Ostrozub wird also 
der geringere Jahreszuwachs in der Zahl und Größe der Blätter durch 
die längere Dauer derselben ersetzt. Dies ist zu gleicher Zeit auch eine 
Ersparnis an Material. Im Gegenteil ermöglichen in Belgrad eıne längere 
Vegetationsperiode, stärkere Beleuchtung und günstigere Temperatur 
eine Reduktion der Zahl der Blätter, ohne dabei die Jahresproduktion 
der Assimilate zu verringern. Die Reduktion ist hier unentbehrlich wegen 
der Einschränkung der Transpiration, an welchem Prozesse die alten Blätter 
am meisten teilnehmen. Die Pflanze auf dem Östrozub ist nie der Gefahr 
der starken Transpiration ausgesetzt wegen der feuchten Unterlage, der 
feuchten und stillen Atmosphäre und wegen der schwächeren Beleuch- 
tung. Deswegen ist bei ihr ein starkes Verzweigen und eine lange Dauer 
der Blätter möglich. Es kann aber die Gesamtassimilationsfläche einer 
Östrozubpflanze größer sein als bei einer Belgrader und dennoch die 
Menge der Assimilate in der gleichen Vegetationsperiode bei der ersteren 
Pflanze kleiner sein als bei der zweiten. Das hängt von der Länge der 
Vegetationsperiode und von anderen Momenten, durch welche sie be- 
gleitet wird, ab. 

Nebst der kurzen Vegetationsperiode hat auf die Fruktifikation bei 
der Östrozubpflanze auch die enorm feuchte Unterlage hinderlich ge- 
wirkt. Nach den Beobachtungen von Dieck fruktifiziert der Kirschlorbeer 
auch an den feuchten Gestaden des Schwarzen Meeres sehr schwach. 
Klebs!) hat an Sempervivum Funkii experimentell nachgewiesen, daß 
sroße Feuchtigkeit vereint mit geringer Beleuchtung und reich- 
liehem Zufluß anorganischer Nahrung das Blühen der Pflanze voll- 
kommen aufhebt. Bekanntlich zeigen auch sehr viele Beobachtungen 
in der Natur und in der Kultur, daß die Unfruchtbarkeit der Pflanzen 
sehr oft die Folge einer enormen Feuchtigkeit und schwacher Beleuch- 
tung ist. Deswegen kann die Unfruchtbarkeit des Kirschlorbeers auf 
dem Östrozub als Folge zweier Einflüsse betrachtet werden, nämlich 
der kurzen Vegetationsperiode und der feuchten Unterlage. 


V. Die wichtigsten Resultate. 


Überall wo der Kirschlorbeer spontan vorkommt, ist er der Be- 
wohner der schattigen Wälder an den Nordlehnen der Gebirge. Außer- 
halb des Waldes wächst er an der feuchten Südostküste des Schwarzen 


1) Klebs G., Über Probleme der Entwicklung. 


199 


Meeres. Sein Standort auf dem Östrozub unterscheidet sich von den 
Standorten auf den anderen Gebirgen nur dadurch, daß er von Quell- 
wasser durchtränkt ist. Für den Kirschlorbeer, als ein tertiäres Über- 
bleibsel, war das Klima auf dem ÖOstrozub zu kontinental. Die starken 
Fröste haben von Zeit zu Zeit die Individuen vernichtet, welche auf den 
trockenen Stellen im Walde gewachsen sind. Nur die Individuen in der 
unmittelbaren Nähe der Quellen wurden teilweise durch die Wärme des 
Wassers geschützt. Von den trockenen Stellen auf diese Weise verdrängt, 
mußte sich der Kirschlorbeer um die Quellen gruppieren. Da sich die 
konservierende Rolle des Wassers hauptsächlich auf die unterirdischen 
Pflanzenteile beschränkt, vernichten die Fröste oft auch hier die Luft- 
sprosse, welche dann im Laufe des nächsten Sommers aus den unter- 
irdischen Teilen erneuert werden müssen. Jedes „Zurücksehneiden“ durch 
den Frost zieht die Erscheinung einer größeren Zahl neuer Luftorgane 
nach sich. Die Pflanzen erhalten infolgedessen ein niedriges, strauchiges 
Aussehen. Wegen der Erneuerung der durch den Frost vernichteten 
Laubsprosse ist die Magazinierung einer großen Menge von Assimilaten 
in die unterirdischen Achsen notwendig geworden. Als Reservoire für 
die Assimilate, sodann als Organe für die vegetative Vermehrung und 
die Erneuerung der Luftsprosse dienen die langen, unterirdischen Stamm- 
teile, welche ein großes Alter und bedeutende Dieke erreichen können 
und in ihrem anatomischen Bau den Charakter der Wurzeln zeigen. In 
ihrer Rolle als Vermehrungsorgane bleiben sie sehr lange in Verbindung 
mit der Mutterpflanze. 

Dadurch, daß der Kirschlorbeer gezwungen war, unter ungünstigen 
klimatischen Verhältnissen zu leben, konnte er nicht fruktifizieren. Das 
Blühen wurde durch die kurze Vegetationsperiode und feuchte und kühle 
Unterlage unmöglich gemacht, die Feuchtigkeit des Standortes hat in- 
dessen eine rasche vegetative Vermehrung unterstützt. Da diese Faktoren 
konstant waren und sehr lange gedauert haben, so ist beim Kirsehlorbeer 
das Blühvermögen ganz erloschen und dieser Verlust erblich geworden. 
Der Verlust der Fruchtbarkeit hat die Pflanze sekundär noch stärker an 
die Quellen gebunden, denn die vegetative Vermehrung ist an den 
troekenen Stellen erschwert und würde mit der Zeit die Existenz der 
Pflanze in Frage stellen. 

Das wichtigste Resultat dürfte der Beweis sein, daß sich der Kirsch- 
lorbeer auf dem Ostrozub heute unter dem Einflusse der Quellen erhält. 
Eine ähnliche Rolle der Gebirgsquellen ist nicht bekannt und diese Er- 
scheinung ist um so interessanter, als sich eine so große Holzpflanze, 
wie der Kirschlorbeer ist, auf diese Weise in einer Gegend mit konti- 
nentalem Klima erhalten konnte. 

Unrichtig ist die Behauptung von Adamovid, daß der Kirsch- 
lorbeer in Bulgarien und im ÖOriente ein Bewohner der trockenen, 
sonnigen Stellen sei, daß er an der Bildung der xerophytischen Pflanzen- 
formationen teilnehme und am Ostrozub unter Verhältnissen „paradoxaler 
Natur“ lebe. 5 


Literaturverzeichnis. 


Adamovic L.I. Die Vegetationsformationen Ostserbiens. Englers Botan. Jahr- 
bücher, Bd. 26 (1898), 124. 


200 


II. Die mediterranen Elemente der serbischen Flora. Daselbst, Bd. 27 (1899), 351. 

III. Die Sibljakformation. Daselbst, Bd. 31 (1901), 1. 

IV. Die Pfanzengeographische Stellung und Gliederung der Balkanhalbinsel. 
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V. Die Verbreitung der Holzgewächse in Bulgarien und Ostrumelien. Denk- 
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VI. Die Vegetationsverhältnisse der Balkanländer. (Engler-Drude: Vegetation 
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VII. Uber eine bisher nieht unterschiedene Vegetationsformation der Balkan- 
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Dieck G., Ein dendrologischer Spaziergang nach dem Kaukasus und Pontus. 
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Koch K., Beiträge zu einer Flora des Orients. Linnaea, Bd. 21. 

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Literatur - Übersicht‘). 
März 19142). 


Gtowacki J. Moosflora der Karstländer. (Mitteilungen des Krainer 
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Janka G. Die Pflanzen- und Tierwelt der Umgebung von Komotau. 
Für den Führer anläßlich der deutschböhm. Landesschau in Komotau 
1913. Komotau (W. Benker), 1913. kl. 8°. 44 S. 

K eißler K. v. Beitrag zur Kenntnis der Pilzflora von Oberösterreich. 
Beihefte zum Botan. Centralblatt, Bd. XXXI, 2. Abt., Heft 3, S. 429 
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Krehan M. Über die Wirkung des Kaliumeyanids auf die Perme- 
abilität der Pflanzenzelle. (Vortrag.) (Lotos, Prag, 62. Bd., Nr. 2, 
1914, S. 52—56.) 8°. 

Kubart B. Phytopaläontologisches Arbeiten von einst und jetzt. (Vor- 
trag.) (Mitteilungen des Vereines der Arzte in Steiermark, 1914, 
Nriıl)) 8:7 SH Mextie: 


!) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höfliehst ersucht. Die Redaktion. 

2) Mit Nachträgen aus den früheren Monaten. 


201 


Laus H. Führer durch den botanischen Garten in Olmütz. (Morpho- 
logische und biolog. Abteilg. von K. Zelenka.) Olmütz (F. Grosse), 
1913, gr. 8°. IV + 124 S. — Mk. 0'70. 

Mackü J. Pokusy sumelym pestenim lanyzü na Morav& a jejich ocenöni 
v lesnim hospodäfstvi. (Versuche mit künstlicher Trüffelkultur in 
Mähren und ihre Bedeutung für die Forstwirtschaft). Kommission 
für die naturwissenschaftliche Durchforschung Mährens, Brünn, 1914. 
8°. 38 S., 5 Textabb. 


Verf. hat ein ganzes Jahr in Frankreich in den Trüffelprovinzen zugebracht, 
um das Wesen der Trüffelkultur eingehend zu studieren. Aus Frankreich 
zurückgekehrt, hat er an verschiedenen Orten Mährens Versuche mit der Trüffel- 
kultur angestellt. Er behandelt in der vorliegenden Arbeit die französische Trüffel- 
praxis und ihre Bedingungen, und betont hier drei Probleme: 1. Es ist bisher 
nicht festgestellt worden, ob es sich bei der Trüffel um eine Art von Para- 
sitismus oder um eine Symbiose des Pilzes mit den Wurzeln der höheren, 
grünen, assimilierenden Pflanzen handelt. Mattirolo schlägt für das Verhältnis 
des Trüffelmyceliums zu den Holzpflanzen die Benennung „Tuberrhiza“ vor. 2. Sind 
diejenigen Eicheln, welche an trüffeltragenden Eichen reifen, fähig, Bäume hervor- 
zubringen, an denen gleichfalls Trüffeln entstehen? Die Meinungen der Theore- 
tiker gehen in diesem Punkte auseinander Verf. ist folgender Ansicht: höchstwahr- 
scheinlich tragen Trüffeln diejenigen Eichen, welehe von Samen wirklich Trüffeln 
produzierender Bäume abstammen, und die unter günstigen Lebensbedingungen ge- 
pflanzt worden sind. 3. Sobald die Trüffelproduktion begonnen hat, hören die 
Zwischenkulturen (Weinrebe, Getreidearten) von selbst auf, weiter zu wachsen, und 
verschwinden mit all der übrigen Vegetation und dem Unkraut in demselben Maße, 
als das Mycel sich konzentrisch verbreitet und den Boden okkupiert. Hört aber 
die Plantage auf zu produzieren, zeigt sich überall von neuem Unkraut und Gras, 

Nach einer kurzen Beschreibung der italienischen Plantagen, der von Hesse 
in Deutschland angestellten Versuche, und der einheimischen Trüffelarten Mährens 
kommt Verf. zu seinen eigenen Versuchen. Die besten Versuchsflächen liegen in 
der mährischen Devon- und Tertiärzone im Bereich der Forstdomäne des Fürsten 
von Liechtenstein, Alle erwählten Standorte zeigten sich als Zufluchtsstätten 
der xerothermophilen Vegetation und zeichnen sich durch eine warme, entweder 
rein kalkige oder kalkeisenhaltige, sandige oder aus Mergel bestehende, jedoch 
kalkreiche Unterlage aus. Überall verwendete man französisches Baum- oder Sporen- 
material, sowie auch die Setzlinge (Eichen und Buchen) von der mährisch-ungari- 
schen Grenze, wo die Sommertrüffeln häufig vorkommen. Zu den Versuchen wurde 
nicht nur die echte französische Trüffel (Tuber melanosporum), sondern auch 
die einheimischen Arten (Tuber aestivum und mesentericum) verwendet. 

> J. Mackü. 
Molisch H. Uber die Selbsterwärmung von Pflanzen in Dewargefäßen. 
(Zeitschrift f. Botanik, 6. Jahrg., 1914, 4. Heft, S. 305—335.) 8°. 


Texte" 

Nestler A. Uber Safranverfälschungen. (Archiv für Chemie und 
Mikroskopie, 1914, Heft 2.) 8°. 6 S., 1 Textabb. 

— — Ein einfaches Verfahren zum Nachweis von Magnesiumsulfat in 
Safran. (Zeitschr. f. Untersuchung d. Nahrungs- und Genußmittel, 
sowie Gebrauchsgegenstände, Bd. 27, 1914, Heft 5, S. 388 bis 
aa.) 8. 

Pascher A. Uber Flagellaten und Algen. (Berichte d. Deutsch. botan. 
Gesellsch., 32. Jahrg., 1914, Heft 2, S. 136—160.) 8°. 

Peklo J. Uber Mikrophotographie der Strukturen lebender Pflanzen- 
zellen mit ultraviolettem Licht. (Die Naturwissenschaften, 2. Jahrg., 
1914, Heft 15, S. 364—368.) 4°. 4 Textabb. 

Rudolph K. Vegetationsverhältnisse der Insel Borkum. (Vortrag.) (Lotos, 
Prag, 62. Bd., Nr. 1, 1914, S. 21—22.) 8°. 


Österr. botan, Zeitschrift, 1914, Heft 5. = 


202 


Sehiffner V. A Sphaeroplea systematicai helycete. Die Stellung von 
Sphaeroplea im Systeme. (Magyar Botanikai Lapok, XII. kötet, 1915, 
Nr. 10/12, pag. 285—283 und deutsch. S. 288—291.) 8°. 

Wahl P.' Schnakenlarven als Pflanzenschädlinge. (Zeitschr. für Moor- 
kultur und Torfverwertung, XTl. Jahrg., 1914, Heft 1 u. 2, S. 66 bis 
70.) 8°. 4 Textfig. 


Zahlbruckner A. Flechtenfunde in den kleinen Karpathen. (Magyar 
Botanikai Lapok, XII. kötet, 1913, Nr. 10/12, pag. 292—299.) 8°. 


Beceari OÖ. Palme del Madagascar. Folio. 60 S., 50 Lichtdrucktafeln. 
— K 160° —. 

Bruckner E. Botany, in Thresholds of science. (A new series of 
handy seientifie textbooks, written in simple, non technical language 
and illustrated with numerous pietures and diagrams.) Constable and 
Comp. 8°. — 2 Sh. 

Buchenau F. Flora von Bremen und Oldenburg. Zum Gebrauch in 
Schulen und auf Exkursionen. 7. verb. Aufl., herausgeb. von W. O. 
Focke. Leipzig (M. Heinsius), 1913. 8°. VIII + 335 8., 97 Abb. 


Cerny A. Bilder aus dem Leben der Blüten. 1. Serie: Windblütler, 
2. Serie: Insektenblütler (Vorträge.) Wien (A. Pichlers Witwe u. 
Sohn), 1913. 18 + 28 S., gr. 8°. — Je K 1:50. 


Correvon H. Les plantes des montagnes et des rochers, leur aceli- 
mation et leur eulture dans les jardins. — Mk. 10° —. 


Dennert E. Pflanzenbiologische Fragen und Aufgaben. Ein Hilfsbuch 
für den Unterricht in der Botanik, im Anschluß an jedes Lehrbuch. 
2. verb. Aufl. Leipzig (Quelle und Meyer), 1913. 8°. VIII +96S. — 
Mk. 080. 


Engler A. u. Prantl K. Die natürlichen Pflanzenfamilien. Ergänzungs- 
heft III, enthaltend die Nachträge IV zu den Teilen II—IV für die 
Jahre 1905—1912. Bearbeitet von R. Pilger und K. Krause. Leip- 
zig und Berlin (W. Engelmann), 1914. 1. Lieferung (Bog. 1—6, 
Pie. 1-11). 8°. — Mk. 3—. 

Inhalt: @ymnospermae — Papaveraceae. 

Fawecett G.L. The Banana, its eultivation, distribution and commereial 
uses. — K 10°20. 

Ganong W. F. The living plant. — K 21'60. 

Gerresheim. Über den anatomischen Bau und die damit zusammen- 
hängende Wirkungsweise der Wasserbahnen in Fiederblättern der 
Dieotyledonen. — K 19°20. 

Giesenhagen K. Lehrbuch der Botanik. 6. Aufl., Stuttgart (Fr. Grub), 
1914. 8°. 440 S., 559 Textabb. — Geb. Mk. no 

Gombocz E. A Eudapesti egyetemi botanikus kert &s tanszek törtenete. 
Historia horti botaniei nee non eathedrae botanicae regiae scientiarum 
universitatis hungarieae Budapestinensis. 1770—1866. Budapest 1914. 

Hegi @. und Dunzinger G. Alpenflora. Die verbreitetsten Alpen- 
pflanzen von Bayern, Österreich u. d. Schweiz. 3. verb. Aufl. München. 
(J. F. Lehmann), 1913. 8°. 68 S., 30 Tafeln. — Geb. Mk. 5°—. 


203 


Höppner H. Flora des Niederrheins. Zum Gebrauch in Schulen und 
auf Ausflügen bearbeitet. 3. verm. Aufl. Krefeld (H. Halfmann), 1913. 
8°. III + 333 S., 48 Abb. — Geb. Mk. 2:50. 

Kirehner O., Loew E., Schröter 0. Lebensgeschichte der Blüten- 
pflanzen Mitteleuropas. Lieferung 19, Bd. 1, 3. Abt., Bog. 33—38: 
Liliaceae. (Forts.) Stuttgart (E. Ulmer), 1914. 8°. 59 Textfig. — Sub- 
skriptionspreis Mk. 3°60, Einzelpreis Mk. 5°—. 

Ko$anin N. Die Verbreitung von Forsythia europaea Deg. et Bald. 
in Nordalbanien. (Magyar Botanikai Lapok, XII. kötet, 1913, Nr. 10/12, 
pag. 299—302, ungarisch 302—303.) 8°. 

Krüber P. Exkursionsflora für das Riesen- u. Isergebirge, sowie für das 
gesamte niederschlesische Hügelland. Warmbrunn (M. Leipelt), 1913. 
8°. VIII+ 345 S., 6 Tafeln. — Geb. Mk. 4:20. 

Kuekuck P. Der Strandwanderer. Die wichtigsten Strandpflanzen, 
Meeresalgen und Seetiere der Nord- u. Ostsee. 2. unveränd. Aufl. 
ie (J. F. Lehmann), 1913. 8°. 76 S., 24 Farbentaf. — Geb. 
Mk. 6°—. 

Lecomte M. H. Flore generale de ’Indo-Chine. Tome quatrieme, fase. 2, 
(pag. 161— 224, vignettes 20—27, planche III.) Paris (Masson et Cie.), 
1914. 8°. — Mk. 4°—. 

Inhalt: Loganiacees (fin), Gentianacees par P. Dop et Gagnepain, 
Boraginaeees, par Gagnepain et Courchet. 

Lotsy J. P. La theorie du eroisement. (Extrait des Archives Neer- 
landaises des Sciences Exactes et Naturelles, Serie III B, Tome II, 
1914, p. 178—238.) 8°. 1 färb. Tafel. 

Magnus K. Botanisch-geologische Wanderung von St. Bartholomä nach 
Saalfelden nebst einer Sehilderung der Flora der Eiskapelle. (XIII. Be- 
richt des Vereins zum Sehutze der Alpenpflanzen, 1914, S. 36— 56.) 
8°. 4 Tafeln. 

Michaud @. et Tristan J. F. La matiere eolorante des fleurs ultra- 
violettes. (Arch. d. se. phys. et nat. Geneve, XXXVII, 1914, Nr. 1.) 
80.3: Taf. 

Verf. untersuchten zahlreiche Blüten auf ihr Verhalten gegenüber den ultra- 
violetten Lichtstrahlen. Sie konnten konstatieren, daß nichtgelbe Blüten und ein 
großer Teil der gelben ultraviolettes Licht in starkem Maße absorbieren; bei 
den gelben Blüten von zehn Arten konnte konstatiert werden, dab sie ultraviolettes 
Lieht reflektieren, es sind dies: Cucurbito Pepo, „Leontodon Taraxacum“, 
Cassia pubescens, Cucumis sativus, Sonchus oleraceus, Tithonia speciosa, Oeno- 
thera sp., Spilanthes parvifolia, Sida rhombifolia, Oxalis corniculata. 5 

Moss ©. E. The Cambridge British Flora. Vol. II, Salicaceae to Cheno- 
podiaceae. VIII + 206 S. Text, 206 Plates (getrennt gebunden). 
Cambridge (University Press), 1914. 4°. — Mk. 60°—. 

Müller K. Dr. L. Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz. VI. Bd.; Die Lebermoose (Musei hepatiei) 
(unter Berücksichtigung der übrigen Länder Europas). 19. Lieferung, 
Leipzig (E. Kummer), 1913. 8°. S. 273—336, Fig. 81—98. — 
Mk. 2°40. 

Neger F. W. Die Laubhölzer. Kurzgefaßte Beschreibung der in Mittel- 
europa einheimischen Bäume und Sträucher, sowie der wichtigeren 
in Gärten gezogenen Laubholzpflanzen. (Sammlung Göschen, Nr. 718.) 

4* 


204 


Berlin u. Leipzig (Göschen), 1914. 16°. 160S., 74 Textabb., 6 Tabellen. 
— Mk. 0°%. 

Nilsson-Ehle H. Uber einen als Hemmungsfaktor der Begrannung 
auftretenden Farbenfaktor beim Hafer. (Zeitschr. f. induktive Abstam - 
mungs- und Vererbungslehre, Bd. XII, 1914, Heft 1, S. 36—55.) 8°. 

Örtlepp K. Monographie der Füllungserscheinungen bei Tulpenblüten. 
Leipzig (0. Weigel), 1914. Mehrere Textillustr., 3 farb. Tafeln. — 
brosch. Mk. 10°—. 

Paetzold E. Würz- und Arzneipflanzen. Leipzig (Hachmeister u. Thal), 
1913. kl. 8°. 40 S., 14 Abb. — Mk. 0°20. 

Pax F. Die Flora des siebenbürgischen Hochlandes. (Botanische Jahr- 
bücher für Systematik ete., 50. Bd., Supplement-Band, Fest-Band für 
A. Engler, S. 32—40.) 8°. 

Perriraz D. Contribution & l’etude du Sempervivum arachnoides. (Bull. 
de la Soc. Vand. d. se. nat., Vol. XLIX, Nr. 181, p. 197—202.) 1913. 

Pfeiffer N. E. Morphology of T’hismia americana. (The Botanical 
Gazette, Vol. LVII, 1914, Nr. 2, pag. 122—135, plates VII—XI.) 8°. 

Pollacci G. Studi eitologiei sulla -Plasmodiophora Brassicae Wor. e 
rapporti sistematiei coi parassiti della Rabbia et del Cimurro dei cani. 
Atti dell’ Istituto Botanico dell’ Universita di Pavia, Ser. II, Vol. XV, 
pag. 291—321, tav. XX— XXI.) 1914. 8°. 

Rikli M. Natur- und Kulturbilder aus den Kaukasusländern und Hoch- 
armenien. Von Teilnehmern der Schweizerischen naturwissenschaftlichen 
Studienreise, Sommer 1912, unter Leitung von Prof. Dr. M. Rikli. 
Zürich (Orell Füssli), 1914. 8°. VIII + 317 S., 95 Illustrationen, 
3 Karten. — Brosch. Mk. 8°—, geb. Mk. 10°—. 

Rothmayr J. Eßbare und giftige Pilze des Waldes. 2 Bände. Luzern 
(E. Haag), 1913. 8°. 1. Bd. (verb. Auflage): XVI+ 68 S., 41 Farben- 
tafeln. 2. Bd. (neu): XVI + 72 S., 39 Farbentafeln.. — Je Mk. 250. 


Sagorski E. Vierter Beitrag zur illyrischen Flora. (Allgem. botan. 
Zeitschr., XX. Jahrg., 1914, Nr. 3, S. 33—36.) 8°. 

Schinz H. Dr. L. Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, 
Österreich und der Schweiz. 122. Liefg., I. Band: Pilze, X. Abteilung, 
Mysxogasteres (Myxomycetes, Mycetozoa) oder Schleimpilze. Bogen 5 
bis 8. Leipzig (Ed. Kummer), 1914. 8°. 

Schmid B. Handbuch der naturgeschichtlichen Technik. Leipzig und 
Berlin (B. G. Teubner), 1914. gr. 8°. 555 S., 381 Textabb. 

Ein sehr umfassendes Werk, daß sich gewiß in weiten Kreisen als sehr nütz- 
lich erweisen wird. Der reiche Inhalt geht über das hinaus, was man nach dem 
Titel erwartet. Namentlich ist auch den Bedürfnissen des naturgeschichtlichen 
Unterrichtes in weitestgehendem Maße Rechnung getragen. Jedes Kapitel ist von 
einem berufenen Fachmann geschrieben. Nachstehend die Übersicht der Haupt- 
abschnitte: Zoologisch-mikroskopische Technik (von H. Poll); Mikroskopisch- 
botanische Technik einschl. Anlage von Pilz- und Bakterienkulturen (von H. 
Fischer); Pflanzenphysiologische Versuche (von P. Claussen); Tierphysiologische 
Versuche (von R. Rosemann); Hydrobiologische Sammelmethoden (von E. Wag- 
ler); Das Sammeln und Präparieren von Insekten (von O. Steche); Fundplätze, 
Fang und Transport der Weich- und Wirbeltiere (von P. Kammerer); Konser- 
vieren von Pflanzen (von B. Schorler); Konservieren und Aufstellen der Tiere 
(von B. Wandollek); Die Haltung lebender Tiere (von F. Urban); Die Schul- 
gärten (von P. Esser); Die optischen Instrumente der biologischen Technik (von 
H: Fischer); Photographie (von B. Wandolleck); Exkursionen (von K. Fricke); 
Über zeitgemäße Einrichtungen für den naturgeschichtlichen Unterricht (von B, 


205 


Schmid); Einrichtung geologischer, paläontologischer und mineralogischer Schul- 
sammlungen (von A. Berg); Pflege der Naturdenkmäler (von W. Bock). J. 
Sehoute J. ©. Beiträge zur Blattstellungslehre. (Recueil des traveaux 
botaniques Neerlandais, Vol. X, 1913, Livraison 3 et 4, pag. 153 

bis 325, tab. V u. VI.) 8°. 49 Textfig. 

Schultz G. Farbstofftabellen. 5. vollst. umgearb. und stark vermehrte 
Aufl. d. tabellarischen Übersicht der im Handel befindlichen künst- 
lichen organischen Farbstoffe von G. Schultz und P. Julius. Berlin 
(Weidmann), 1914. gr. 8°. 432 S. — Mk. 40° —. 

Siegrist R. Die Auenwälder der Aare mit besonderer Berücksichtigung 
ihres genetischen Zusammenhanges mit anderen flußbegleiteuden 
Pflanzengesellschaften. Aarau (H. R. Sauerländer u. Comp.), 1913. 8°. 
182 S., 41 Abb. — Mk. 2:60. 

Simroth H. Die Pendulationstheorie. 2. Aufl. Berlin (K. Grethlein), 
1914. 8°. 597 S., 27 Karten. — Mk. 8° — 

Swart N. Die Stofwanderung in ablebenden Blättern. Jena (G. Fischer), 
1914. 8°. 117 S., 5 Tafeln. — Mk. 6°— 

Trena S. Deutsche Pflanzenwelt. Tabellen zur Bestimmung der häufigsten 
wildwachsenden und gebauten Pflanzen. U. Teil: Verwachsenkron- 
blättrige (Sympetalen). Leipzig (Hachmeister u. Thal), 1913. kl. 8°. 
51 8., illustr. — Mk. 040. 

Tuzson J. Beiträge zur fossilen Flora Ungarns. (Additamenta ad floram 
fossilem Hungariae III.) (Mitteilungen aus dem Jahrb. d. kgl. ungar. 
Reichsanstalt, XXI. Bd., 1914, 8. Heft, S. 233 —261, Tafel XIII bis 
EX .), 8). 

Ungar K. Die Alpenflora der Südkarpathen. Herausgegeben vom Sieben- 
bürgischen Karpathenverein. Hermannstadt (J. Drotleff), 1913.78 
92 S., 24 Farbentafeln. 

Vaupel F. Blühende Kakteen (Iconographia Caetacearum). 11. Band 
(Tafel 141—156). Neudamm (J. Neumann), 1912/13. 4°. 


Vines S.H. and Druce G..C. An account of the Morisonian Herbarium 
in the possession of the University of Oxford together with biogra- 
phical and eritical Sketches of Morison and thetwo Bobart and their 
works and the early History of the Pbysie Garden 1619—1720. Ox- 
ford (ÖClarendon Press), 1914. 8°. 350 pag. — Mk. 18°—. 

Vogler P. Versuche über Selektion und Vererbung bei vegetativer Ver- 
mehrung von Allium sativum L. (Zeitschr. f. indukt. Abstammungs- 
und Vererbungslehre, Bd. 11, 1914, Heft 3, S. 192—199.) 8°. 2 Text- 
figuren. 

Vollmann F. Flora von Bayern. Stuttgart (E. Ulmer), 1914. 8°. 840S., 
21 Textabb. — Geb. Mk. 1650. 

Vouk V. Das Problem der pflanzlichen Symbiosen. (Sonderabdruck aus 
demm Biologenkalender 1914, Verlag von B. G. Teubner in Leipzig 
und Berlin, S. 46—68.) kl. 8°. 

Wahnschaffe F. u. Schucht F. Anleitung zur wissenschaftlichen 
Bodenuntersuchung. 3. neubearb. Aufl. Berlin (P. Paray), 1914. 8°. 
216 8., 57 Textabb. — Mk. 6:50. 

retonf C. Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. (Sonder- 
abdruck aus Hedwigia, Bd. LIII und LIV, Verlag C. Heinrich, Dresden.) 
8°. 500 S., 24 Textabb. — Mk. 9° — 


206 


Wislicenus H. u. Neger F. W. Experimentelle Untersuchungen über 
die Wirkung der Abgassäuren auf die Pflanze. (Mitteilungen aus der 
königl. sächsischen forstlichen Versuchsanstalt zu Tharandt, Bd. I, 
1914, Heft 3, S. 85—233.) Berlin (P. Paray), 1914. 8°. 29 Textabb., 
4 Tafeln. — Mk. 3°20. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse ete. 


Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 4. Dezember 1913. 


Das k. M. Prof. E. Heinricher in Innsbruck übersendet eine 
Abhandlung, betitelt: „Bei der Kultur von Misteln beobachtete 
Korrelationsersecheinungen und die das Wachstum der 
Mistel begleitenden Krümmungsbewegungen.“ 

Als Korrelationserscheinungen werden gedeutet: das Ausbleiben der Regeneration 
von Laubwerk bei einem der Krone beraubten Lindenbäumchen, dessen Stamm mit 
Misteln besetzt war; ferner der nicht eintretende Ersatz des abgestorbenen Gipfels 


bei einer Nordmannstanne, die eine basal im obersten Astquirl wachsende Mistel als 
ihren Gipfel adoptiert zu haben scheint. 


Bemerkenswert ist, daß Wurzeln und Stamm der oben erwähnten Linde durch 
eine volle Vegetationsperiode in ihren Funktionen erhalten blieben, obgleich sie nur 
im Dienste eines fremdartigen Organismus arbeiteten. 


Ein zweiter Jahrestrieb kommt bei Misteln ausnahmsweise vor. Verfasser weist 
nach, daß die Mistel, die gegen den Reiz der Schwere als unempfindlich galt, an den 
jungen Trieben stets eine Periode geotropischer Empfindlichkeit und Reaktion be- 
obachten läßt. Die Reaktion ist aber keine bleibende und wird später durch Nutations- 
bewegungen abgelöst, die lange andauern. Die dabei auftretenden Krümmungen werden 
zumeist ausgeglichen, können aber bei vorzeitigem Erlöschen des Wachstums auch 
erhalten bleiben. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 19. Februar 1914. 


Das w. M. Hofrat R. v. Wettstein legt folgende Arbeiten vor: 
1. „Beiträge zur Kenntnis der Samenentwicklung einiger 
europäischer Hypericum-Arten“, von Dr. Karl Schnarf; 


2. „Versuch einer embryologisch-phylogenetischen Bear- 
beitung der Rosaceae*, von Emma Jacobsson-Stiasny. 


Botanische Sammlungen, Museen, Institute etc. 


Biologische Versuchsanstalt der Kaiserlichen Akademie der 
Wissenschaften in Wien. 


Mit 1. Jänner 1914 ist die Biologische Versuchsanstalt in Wien 
(IL, Prater, Vivarium) in den Besitz der Kaiserlichen Akademie der 
Wissenschaften übergegangen. Die biologische Versuchsanstalt dient im 


207 


weitesten Sinne der experimentellen Erforschung der Organismen, ins- 
besondere der experimentellen Morphologie und Entwicklungsphysiologie, 
sowie der vergleichenden Physiologie und den Grenzgebieten der Bio- 
pbysik und Biochemie. Sie ist ein wissenschaftliches Forschungsinstitut 
und keine Unterrichtsanstalt. 

Seitens der Akademie wurde für die Oberleitung ein Kuratorium 
(J. v. Wiesner, Vors.; S. Exner, Vors.-Stellv.; Becke, Hatschek. 
HB. H. Meyer, Molisch, Wegscheider) eingesetzt. 

Die Leitung der Anstalt bleibt Hans Przibram und Leopold von 
Portheim anvertraut. Paul Kammerer wurde zum k. k. Adjunkten 
ernannt. 

Behufs Benützung von Arbeitsplätzen wende man sich an einen 
Leiter oder an einen Vorstand der unten angeführten Abteilungen. 

Für die Belegung eines Arbeitsplatzes auf ein Jahr sind bei ganz- 
tätiger Benützung K 1000, für einen Monat K 100, bei halbtägiger Be- 
nützung für das Jahr K 500, für einen Monat K 50 zu entrichten (die 
halbtägige Benützung erfordert nicht die Räumung des Arbeitsplatzes 
außerhalb der Arbeitszeit). 

Von den Bestimmungen über die Taxen ist eine beschränkte An- 
zahl von Freiplätzen ausgenommen, welche seitens der Leiter und Ab- 
teilungsvorstände vergeben werden können. 

Außerdem hat sich das k. k. Ministerium für Kultus und Unter- 
richt das Recht vorbehalten, vier Arbeitsplätze, und zwar in der Regei 
in jeder Abteilung einen, zu vergeben. 

An der Anstalt bestehen die folgenden Abteilungen: 

Botanische Abteilung (Vorstände: Wilhelm Figdor') und 
Leopold v. Portheim): 

Physikalisch-chemische Abteilung (Vorstand: Wolfgang 
Pauli, bis 31. Dezember 1914); 

Physiologische Abteilung (Vorstand: Eugen Steinach); 

Zoologische Abteilung (Vorstand: Hans Przibram). 


Notiz. 


Ein Alpengarten in Bad Aussee, Steiermark. 


In Aussee hat sich im Sommer 1914 ein Verein zur Errichtung 
eines Alpengartens für Aussee gebildet. In diesem Alpengarten sollen unter 
fachmännischer Leitung den Freunden der Hochgebirgspflanzen Anregung 
und Belehrung geboten und auch wissenschaftliche und praktische Zwecke 
verfolgt werden. Der Verein will sich ferner den Schutz der Gebirgs- 
flora gegen Zerstörung und jede schädigende Art ihres Feilbieteus an- 
gelegen sein lassen. Der Platz, an welchem die Anlage des Alpengarten 
in Angriff genommen wurde, ist ein aufgelassener Steinbruch an der 
Reichsstraße über die Pötschenhöhe, dreiviertel Stunden von Markt 
Aussee. Es liegt etwa 800 m hoch, gegen Süd-Ost gewendet, und erhebt 
sich in drei breiten Terrassen. Alle Standortsbedingungen für die Alpinen 
sind günstig. Die Erdarbeiten wurden noch im vergangenen Herbst 


!) Die Abtrennung einer pflanzenphysiologischen Abteilung mit W. Fig- 
dor als Vorstand ist vorgesehen. 


208 


beendet, so daß im Frühjahr mit der Bepflanzung begonnen werden 
konnte, die schon ziemlich weite Fortschritte gemacht hat. 

Der Verein hofft auf die wissenschaftliche Unterstützung von seiten 
der Fachbotaniker. Zu seiner materiellen Förderung bittet der Verein 
1. um zahlreiehen Beitritt (Jahresbeitrag K 1, Beitrag der lebens- 
länglichen Mitglieder K 30, Gründerbeitrag K 100), 2. um Abnahme 
von verzinslichen Anteilscheinen zu K 20, zwecks Beschaffung eines 
Kapitales von K 2000. 

Obmann des Vereines ist Ingenieur Karl Budaker, k. k. Forst- 
und Domänenverwalter in Aussee; stellvertretender Obmann und wissen- 
schaftlicher Beirat ist D. theol. et Dr. phil. Friedrich Selle, evangeli- 
scher Pfarrer in Aussee. Die Gartenanlage leitet der Gärtner Reichel 
in Grundlsee. 


Personal-Nachrichten. 


Dr. Oskar Loew, emeritierter Professor der chemischen Pflanzen- 
physiologie und Agrikulturchemie an der Universität Tokyo, wurde zum 
Professor für pflanzenphysiologische Chemie an der Universität München 
ernannt. 

Privatdozent Prof. Dr. Max Nordhausen (Universität Kiel) wurde 
zum außerordentlichen Professor der Botanik an der Universität Mar- 
burg ernannt. 

Ludwig Graf von Sarnthein, hochverdient um die Bearbeitung 
der Flora von Tirol, ist am 1. Februar |. J. gestorben. 


Gestorben: J.E. Olivier, der Herausgeber der „Revue scientifique 
du Bourbonnais et du Centre de la France“ am 26. Jänner |. J. in 
Moulin; Prof. Philippe Van Tieghem (Paris) am 28. April 1. J. 


Druckfehler-Berichtigung. 


In Nr. 3/4 dieses Jahrganges haben sich im Artikel A. Piskernik, „Die Plasma- 
verbindungen bei Moosen“, einige sinnstörende Fehler eingeschlichen: 

Seite 108, Fußnote 3: statt „188“ lies „1888“; 

Seite 109, linke Spalte, vorletzte Zeile: statt „3—4 Stunden“ lies „3—4 Mi- 
nuten“; 

Seite 109, rechte Spalte, Zeile 14 von oben: statt „Kukla“ lies „Kuhla“; 

Seite 110, unter „Methodik“, Punkt 2: statt „10—15 Stunden“ lies „10—15 
Minuten“; 

Seite 119, Zeile 6 von unten: statt „5 Stunden“ lies „ö Minuten“. 

Ferner sind im Artikel A. Fröhlich, „Uber den Bastard Roripa austriaca X 
silvestris und dessen Vorkommen in Mähren“ folgende Druckfehler zu korrigieren: 

Seite 120, Fußnote 2: statt „Hallein“ lies Hullein*“. 

Seite 123, zu Zeile 1 setze den Hinweis „5)“. 

Seite 124, Zeile 12 von oben: statt „Orten lies „Arten“. 

Seite 125, Fußnote 4: statt „p. 158“ lies „p. 458“. 

Seite 126, Fußnote 2: statt „p. 129“ lies „128“. 

Seite 128, letzter Absatz: lies „Nun fällt aber als ein..... = 

Seite 129, Zeile 28 von oben: lies „... einander und mit ....“. 

Seite 131, Zeilo 19 von oben: lies „.... eine der R. austriaca [näherstehende 
Korml “, 

1 sis 132, Zeile 24 von oben: statt „aber doch“ lies „auch«. 
Seite 133, Zeile 18 von oben: statt Hinweis „2)* lies „3)“. 


“ 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien, 


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Verlag von Carl Gerold’s ‚Sohn in Wien 


f . ME. Gärtnergasse 4. 


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Hartingers 


-WANDTAFELN 


für den naturgeschichtlichen Anschauungs-Unterricht. 
| In le ab Farbendruck ausgeführt. 


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ji Das Werk umfaßt drei A hierhin Teolopie: Botanik, Bäume. 
‚Größe: 8AX64 cm. 
0. Preis pro Tafel, unaufgespannt, K 160 (M *. 60), auf starkem 
‚Papier mit Leinwandschutzrand und Ösen, unlackiert X 1:90 (M 1'90), 
‚lackiert X 2:10 (M 2-10), auf starker "Pappe mit Ösen und lackiert 
AB.2°60:.(M 2:60). 
Jede Tafel ist alnzein zu haben. 
Alle Tafeln sind vom k. k. Ministerium für Kultus und Unterricht 
in Wien approbiert. 
‘Der dazugehörige Text erschien in sechzehn Sprachen und 
. wird die jeweilig gewünschte Sprache al PPRONDE, unentgeltlich 
BRDSREN. 


Inhalt der 1. Abtölinie- Botanik. 


T. 1. Zeberblümchen, Buschwindröschen, Sumpf-Dotterblume, Goldlack, Garten- 
Mohn, Garten-Nelke, krautige Baumwolistaude, chinesischer Teestrauch. 
„ 2% Hürtentäschchen, scharfer Hahmenfuß, blauer Eisenhut, Stiefmütterchen, 
ge Veilchen, DRM. Küchenschelle, Wiesen- Küchenschelle, wohlriech.. 
esede 


„3...  Aprikosenbaum, «Tohannisbeerstrauch, ee Stachelbeerstrauch, Him- 
 beerstrauch, Mandelbaum, x 


„4. Petersilie, Möhre, Weinstock. AR REN | 
„ 5.*) Champignon, Herrenpilz, Eierpilz, Halkiateh, Stockmorchel, Fügen 
.. schwamm, Spitzmorchel, Mutterkorn "Ur Keulenköpfchen, Benntierflechte, ER 

isländische Flechte. ar 


».6. Weiße Seerose, Erbse, RA ‚ Feuerbohne, | Wiesenklee, Luzerner Klee, B 
gebräuchl. Lein oder Flachs.. 

5.71... Schlehdorn, wilde Rose, ‚Brombeere, Kümmel, Fenchel, Hundspetersilie 
u... gefleckter Schering. | ee 
„ 8. Schwarzer Nachtschatten, bittersüßer Nachtächitten, ‚schwarzes ‚Bilsen- N 
0. ‚kraut, Tollkirsche, ‚Stechapfel, Kartoffel, ‚Tabak. ee 

AIEEN Ken ißmeinnicht, Heidelbeere, ‚Preiselbeere, 

2... ‚Schlüsselblume, roter Fingerhut. RR Wa 

a 410%  Maiglöckchen,, ‚Sehmeeglöckchen, Frauensehuh, Binbeer 

00... @artentulpe, Reis. RE EL, a 

„11. Gänseblümchen, ‚Majoran, echter,  Bavendel Ki Mei. Flieder, R 

a DaearBer. Hollunder.; NE Er 


| 


T.1.  Sommerlinde. T, 10. Fichte, nk 48.) Ei 
„2% Weiße Weide. RT Fi Tan th: Rotmuche, 8 
„3. _Bergahorn. RR 2 Lärche. NER 20. Walnußbaum. “ 
„4  Schwarzpappel. ; Kot-Föhre. BE Kirschenbaum, 
„.5.  Birnbaum. na *) Platane. n 22.  Zwetschken- 

„6. Weiß-Birke. » 15. Een \ baum. 

„20. Esche. | Pappel. Ss en 9 Pinie. AG ee i 
„8. KBRopkastanie. 2.126 ne « . Echte Kastanie 

„ 9.  Olbaum. FE fanden ES 26  Akasie. 


*) Neue, verbesserte Auflagen. in Vorbereitung (die 2 Tafeln 8 id = ‚der 
„Bäume“ erscheinen als erste unter den botan. und Bäumetafeln in größerem Format; 
der Preis dieser wird nach ihrem Erscheinen. dan, 


_ Bäume: t, 2. AN (Robinie). 
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HARTINGERKCHEN „WANDTAF 


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für die > Schule und das Hans als Lehrmittel ir a Wanda | 
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ÖSTERREICHISCHE 


OTANISCHE ZEITSCHRIFT 


HERAUSGEGEBEN UND REDIGIERT 
FRE, u VON 
DR. RICHARDR. v. WETTSTEIN 


PROFESSOR AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


UNTER MITWIRKUNG VON 


- DR.- ERWIN JANCHEN 


PRIVATDOZENT AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


ERSCHEINT ZWÖLFMAL IM JAHRE 


"Inhalt ae Nummer 6. 


Juni 1914. | 
Seite 
" Hofmann K., Die Bacillarien der Kieselgur und der Sümpfe in der Soos bei AUASON 
Franzensbad in Böhmen. II. Beitrag. (Mit Tafel VIIL und IX)... . 209—222 
Hormuzaki C. Frh, v., Übersicht der aus der Bukowina bekannten Arten ° 
der Gattung Potentilla L. (Mit 6 Textabbildungen.) (Beginn.) . . ... 223—232 
Andres H., Studien zur speziellen Systematik der Pirolaceae. (Mit 4 Text- 


abbildungen.) (Kortsetzung: und Schluß.) an es Ne 232.254 
BaudysS Ed., Beitrag zur MER PRSIERNE. der Mikroparasiten bei Traiskirchen y 

in Niederösterreich. .. PEN ER TR URS ER ALHE BUS ST Varh ie 254— 255 
Literatur-Übersicht (April AO TR RN Eee .. 256—262 
Akademien, Botanische Gesellschaften, Maren Rense etc. 

Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien... . 22 „22... 262— 264 
Botanische Sammlungen, Museen, Institute ete. a 
‘Neuere Exsikkatenwerke . . . . . VERA ERENTO MER ER NN 
Personal- Nachrichten RE N ARTE ROSE RL ET Bu 007. 2 NE JAHR AN abe 


NB. Dieser Nummer sind Tafeln VII und IX Hermann) 
beigegeben. 


"Alle aa und Korrektur- nen sowie alle die Redaktion hotrelöndan‘“ 
NAUESREIELEN sind an die Redaktion der ‚Österreichischen botanischen Zeitschrift‘, 1 
Wien, 111/3, Rennweg 14, zu richten. 


Zusendungen und Zuschriften, welche das Abonnement und den Annoneenteil betreffen, 
sind an die an ea Carl Geroid’s Sohn, Wien, 11/2, Gärtnergasse 4, 
zu adressieren, eu 


Die Altbren al 50 Separatabdrücke ihrer ame. RN eine Be 

Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Kosten des 

Autors veranlaßt werden, wenn der Autor seine diesbezüglichen Wünsche bei Ein- 
; sendung des Manuskriptes angibt. 


Von der „Österreichischen botanischen Zeitschrift“ sind zu herabgesetzten Preisen Ri 
folgende DENE zu haben: 1852/53 a M 2; 1862, 1864/68, 1871, 1873— 1897 a MA; EB 
1898—1907 aM 10. eu 


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ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


.LXIV. Jahrgang, NT. 6. Wien, Juni 1914. 


Die Bacillarien der Kieselgur und der Sümpfe in der Soos 
bei Franzensbad in Böhmen. 


Von Prof. Dr. K. Hofmann (Wien). 


II. Beitiag?). 
(Mit Tafeln VIII und IX) 


Die folgenden Mitteilungen sollen einen weiteren Beitrag zur 
Kenntnis der rezenten und „fossilen“ Kieselalgen in der Soos bei 
Franzensbad in Böhmen bilden. Wieder sei es gesagt, daß das große 
Kieselgurlager nicht bei Höflas?), sondern in der Nähe, und zwar im 
Osten, des Sooser Sudwerkes, ca. 200 Sehritt davon entfernt, zu suchen 
ist. Meine Ausführungen bilden wohl auch eine Ergänzung zu den für 
die Torfmoore angegebenen Bacillarien. Studnicka?°) zählt für ganz 
Böhmen mit den fossilen ungefähr 230 Baeillarienarten auf. 

Die an unserer Örtlichkeit vorkommenden Diatomeen sind auch in 
physiologischer Beziehung interessant, weil sie meist in stark sauer 
reagierenden Sumpfwässern vorkommen, die sowohl nach Zusatz von 
Alkohol als auch größtenteils verdampft noch mit BaÜUl, einen überaus 
deutlichen Niederschlag von Ba SO, ergeben. Mit Rohrzuckerlösung ge- 
kocht zeigt die Probe Verkohlung‘*). Es wurde das Wasser auch titriert 
und es wurden sicher freie H,-Ionen nachgewiesen. Wenn auch Spuren 
von H,S und freier HCl in dem Sumpfwasser vorkommen, so gehört 
sicher die Hauptmasse der H,-Ionen zu H, SO,. In diesem Medium hält 
sich noch nach einem Jahre die Nitzschia Palea Kz. sehr gut; auch 
Conferva-Fäden und besonders stark wuchernd ein Moosvorkeim. der 
aber bisher nicht zur Moospflanze weiter wächst?), kommen vor. Das 
Vorkommen freier H, SO, in Torfmooren wurde schon öfter behauptet). 
Daß es nicht geheuer ist, in diesem Wasser zu leben, beweißt Simo- 
cephalus vetulus (0. F. M.), der in diesem Medium — es waren viele 
Tiere eingesetzt worden — nach vier Stunden tot war; in ähnlichem 
Sumpfwasser leben aber Ostrakoden. 

Entsehieden muß gesagt werden, daß die Kieselalgen sowohl in größeren 
Ansammlungen als auch durchs ganze Moorlager zerstreut vorkommen. 


1) Erster Beitrag erschien im Programm der Staatsrealschule und des Staats- 
reformrealgymnasiums, Wien VIII., 1913. 

2) Archiv für naturw. Landesdurchforschung von Böhmen, 1889, Bd. 6, S. 96. 

3) Verhandl. der zool.-bot. Ges. Wien, 1888, S. 735. 

4) Kommentar zu Hager, II. Bd., 1874, S. 127, 

5) Er soll jetzt weiter kultiviert werden. 

6) Archiv für naturw. Landesdurchforschung, 1. c., 8. 99. 


Österr. botan, Zeitschrift, 1914, Heft 6. 1 


210 


Im Sommer 1913 wurde auch das Liegende des großen Campylo- 
discus-Lagers festgestell. Es ruht nicht direkt auf dem tonigen Sande 
(Probe I) — als Endglied der Tertiärzeit') — sondern auf einer diesem 
aufliegenden schwarzen, speckigen, scharfen Moorschichte?) von ungefähr 
70cm Mächtigkeit. Meine Untersuchungen wurden an einer noch augen- 
scheinlich im ursprünglichen Zustande erhaltenen Stelle — 26 Schritte 
von der dort errichteten Schupfe nach NW — vorgenommen. Es wurde 
schon viel Material fortgeschafft und es wäre zu wünschen, daß der noch 
vorhandene Rest als Naturdenkmal erhalten bliebe. Die Mächtigkeit des 
Lagers, dem zu unterst (Probe a), in der Mitte (Probe b) und oben 
(Probe e) Proben an nicht durch Eisenverbindungen verunreinigten 
Stellen entnommen wurden, beträgt 48 cm und nimmt gegen die Ränder 
zu allmählich ab. 

Die Kieselalgen sind so rein — es ist ihnen kein Sand beigemengt 
— daß man schließen darf, daß während der ganzen Bildungszeit 
keine größeren Überschwemmungen und keine Sandverwehungen — es 
ist also wohl nicht an ein Steppenklima der Interglazialzeit zu denken — 
in unserem Gebiete vorgekommen sind. Das Material ist sehr gut erhalten, 
die Algen meist nicht zerdrückt. 

Auf der Kieselgur liegt noch 1°5 dm Torfmoor. Das Lager ist un- 
gefähr 130 Schritte (WO) lang und 35 Sehritte (NS) breit?) und zeigt 
eine starke Ausbuchtung nach NW, wo sich die 680 Schritte entfernte 
Kaiserquelle und viele andere Quellen befinden. 

Weil es mir auch darauf ankam, eventuelle organisierte Beimen- 
gungen nicht zu vernichten, wurde das Material auch mit Alkohol ver- 
dünnt, auf dem Objektträger ausgebreitet, getrocknet und nach Befeuch- 
tung mit Benzol in Styrax eingeschlossen. 

In dem tonigen Sande (Probe I) wurde nur hie und da ein Stück 
Pinnularia (selten) beobachtet. Dagegen zeigt das schwarze Moor häufig 
Cymbella gastroides Kg., Pinnularia (major, major f. linearis, viridis, 
Brebissonit), Melosira crenulata var. ambigua, vereinzelt Campylo- 
discus Clypeus, Anomoeoneis sculpta, Navicula (hungarica, cincta, pere- 
grina [öfter], salinarum, elliptica, Krockii, limosa), Synedra pulchella 
u. affinis (lange Formen), Gomphonema subelavatum var. montanum, 
Amphora (lıbyca, coffeaeformis, commutata [selten]), Nitzschia (specta- 
bilis, Palea, Kittlii, amphibia, vitrea), Achnanthes lanceolata, Fragi- 
laria elliptica, Surirella ovata (sehr vereinzelt), Carnegia-ähnliche Ge- 
bilde, Cyclotella Meneghiniana, Rhopalodia gibberula, ferner außer 
Holzresten noch häufig Pinus-Pollen. 

Auf dem scharfen Moor liegt die Kieselgur. Zu unterst (Probe a) 
wurde festgestellt, und zwar dominierend: Oampylodisceus Olypeus, Navi- 
cula hungarica, Anomoeoneis- (sculpta, bohemica, biceps) Arten, Melosira 
crenulata var. ambigua, ferner vereinzelt: Pinnularia (major f. linearis, 
Brebissonii [selten]), Navicula (peregrina, appendiculata),Carnegia-Gebilde, 
Amphora (libyca, coffeaeformis [wie das rezente gestreift!]), Fragılaria 


1) Ibidem, S. 96. 

2) In der bei der Kaiserquelle Reste von Cervus megaceros Hart. und Sus 
palustris Rüt. in einer Tiefe von 4 m gefunden wurden. 1. c., S. 99 und 186. 

3) Ist also bedeutend größer, als die Angaben von Biber (S. 31) und mir im 
I. Beitrag besagen. 


211 


elliptica, Achnanthes delicatula, Synedra (pulchella und affinis), Rho- 
palodia gibberula, Nitzschia (spectabilis, amphibia, Kittlii in Stückehen), 
Gomphonema subelavatum var. montanum, 

Auffallend ist besonders das Fehlen von COymbella gastroides, dem 
sonst gewiß sehr widerstandstähigen Pinus-Pollen und anderen organi- 
sierten Resten — das Material wurde ohne Säurebehandlung ein- 
geschlossen — und das Dominieren von Campylodiscus Olypeus. 

In der Probe b und e sind die Diatomeen hinsichtlich der Zahl 
der Individuen und der Arten ungefähr gleich der Probe a, nur konnte 
ich noch bei (b) dazu Nitzschia obtusa (V. H. 67, 1, 5) und bei (e) 
Navicula (cincta, limosa, interrupta, Krockii), ferner Cymbella gastroi- 
des, Fragilaria virescens feststellen. 

Beim Rainstein im Norden des Kieselgurlagers, wo es schon ver- 
flacht und abgeschürft ist, konnte ich noch öfter Navicula (elliptica, rhyn- 
chocephala), Achnanthes subsessilis, Nitzschia (Palea, Kittlii, commutata 
thermalis), ferner Stauroneis Smithii beobachten. 


Mir ist es bisher nicht gelungen, in den Moorsümpfen einen aus- 
findig zu machen, in dem die Diatomeen nach Art- und Individuenzahl 
vollkommen mit denen des großen Lagers übereinstimmen, was mein 
sehnlichster Wunsch war, weil man dann wohl mit ziemlicher Sicher- 
keit auf das Alter des Kieselgurlagers hätte schließen können. Im be- 
sonderen tritt der Campylodiscus Clypeus nur mehr vereinzelt auf. Aus der 
Tatsache, daß er zweifellos eine brackische Form ist, er aber anderseits 
in Probe 22 (einer ungefähr 2 dm mächtigen Kieselgurschicht im Norden der 
Kaiserquelle, davon 250 Schritte entfernt) mit vorherrschenden Pinnularia- 
Arten, Anomoeoneis sculpta, Navicula (hungarica, limosa), Nitzschia 
spectabilis, Melosira crenulata var. ambigua ete. in unmittelbarer Nähe 
einer OO,-Quelle nur vereinzelt vorkommt, das große Campylodiscus- 
Lager aber 680 Schritte von der Kaiserquelle (und den anderen Quellen) 
entfernt ist, möchte ich schließen, daß er in stark CO,-hältigen Wässern 
nicht so gut gedeihen kann, womit auch sein Vorkommen in dem Neu- 
siedlersee übereinstimmen würde. Wenn auch leere Diatomeenschalen 
schon nach ein paar Stunden im Sooser Sumpfwasser vollständig zu 
Boden sinken, so muß man doch bei der Beurteilung der nach den ge- 
wöhnlichen Methoden aus dem Sumpfwasser angefertigten Präparaten 
vorsichtig sein, da er auch leicht — in den Moorgründen wird fort- 
während gearbeitet — verweht sein kann. Seine Wohnungsgenossen, 
die herrlichen Nitzschia (spectabilis, Kittlii), die Anomoeoneis-Arten, 
Navicula (eincta, peregrina, hungarica, Krockii), Melosira erenulata, die 
Pinnularien, Synedren (pulchella und affinis) ete. gedeihen jedenfalls 
noch jetzt ausgezeichnet in einzelnen Sooser Sümpfen wie anno dazumal. 

Im folgenden sollen die im ]J. Beitrag noch nicht angeführten 
Diatomeen besprochen werden. 


Die Chlorentwicklung bei der HCl — HNO,-Behandlung kann man 
besonders durch Zusatz von Alkohol einfach und energisch steigern. 

Gezeichnet wurden alle Objekte mit dem Reichertschen Zeichen- 
apparate in der Höhe des Öbjekttisches bei Auerlicht. Weil die Diatomeen 
erfahrungsgemäß stark variieren, halte ich das Zeiehnen immer wieder 
für notwendig. 


1* 


212 


Literatur, wie schon im I]. Beitrag angeführt, gut zusammengestellt 
bei Dr. J. Pantoesek (Baeillariae lacus Peisonis, Pozsony 1912, S. 9 ff.). 


Cymbella gastroides .Kg. (Bace. T. 6, 4b, V. H. 2, 8, Schmidt, 
Atl. 9, 1-2 = (occonema asperum E. = Cymb. aspera Cl. S. I, 
175, Schönf., 8. 138.) l = 16°5 g, b = 28 u- Streifen m40E 
in der Mitte der Rückseite 6, am Ende 9. Punkte in 10 x in der 
Mitte 10. Breite des Mittelfeldes = 11 u. Häufig. 

Scharfes Moor unter dem großen Kieselgurlager. Fig. 1, gez. 
Leitz, Oe. II, Obj. 8 Nach Meister finden sich in der Schweiz 
meist größere Formen (l. e., S. 180). 

Es kommen auch Formen vor var. truncata (l = 100 u, 
b = 24 uw Dippel. S. 111,;Fig. 28), 

Oymbella (Encyonema) ventricosa Kg. (Schönf., S. 139, V. H.3, 15, 
Schmidt, Atl. 10, 45—46 = Encyonema ventricosum Kg.) (passant 
a E. Lunula Ehrb.) = 23 uw, b=T7u, 13 Streifen in 10 u. 
Fig. 2, gez. Oc. IV, Imm. 1/12. Vereinzelt in einem neutral 
reagierenden Utricularia-Sumpfe - zusammen mit Amphora coffeae- 
formis ete. Neu für die Soos. 

Oymbella amphicephala Naeg. (Kg., Spec. Alg., S. 890, Schönf., 
S. 132, Meister, 31, 14.) 

Pig. 5, 1 = 38 u, b =9 u, 12 Streifen in 10.«,. gez. Oc.IV, 
Imm. 1/12. 

In einem nieht sauer reagierenden Utricularia-Sumpfe, selten. 
Neu für die Soos. 

Pinnularia nebilis Ehrb. f. intermedia (Dippel, S. 31, Fig. 52) 
mit allmählicher Verflachung der Endanschwellungen und sehr 
schmalem, aber deutlichem Längsband über die Rippen. 

Big, A, 1 = 190 u, b — 25 u, Rippen 8 in IQ u. 

In einem ockerigen Abzugsgraben im Norden des Soosmoores 
zusammen mit Pinn. major f. linearis Cl. 

Pinnularia Brebissonii Kg. V. H. 5, 7, f. undulata Hofm. 

Es kommen Übergangsformen von Pinn. Brebiss. zu appendi- 
eulata (rechteckiges Wasserbecken hinter dem Sudwerk) vor. Rezent. 

Fig. 6, 1 = 60 u, b= 12°5 u, Streifen in 10 .» — 10, gez, 
Oe. II, Imm. 1/12. 

Die angeführte Varietät kommt unter zahlreichen typischen 
P. Brebissonii Kg. vor. (Forma ceteris partibus similis typicae Pinn. 
Breb. sed margine ter undulata apieibus euneatis medio inflata. Nova 
varietas. 

Pinnularia Brebissonii var. diminuta Grun. V. H. 5, 8. 

Achsenfeld kleiner als ein Drittel der Schalenbreite. Raphe 
deutlich gekrümmt, Mittelknoten exzentrisch. 

Fig. 10, 1= 1Tw,b = 4 u, 12 Streifen in 10 u, gez. Oc.IV, 
Imm. 1/12. 

Auffällig kleine Form in einem Utricularia-Sumpfe. Praep. 1(1). 

Pinnularia‘ bicapitata Lagerst. var. hybrida Grun. (V. H. 6, 9, se 
rapproche du Nav. subcapitata.) 

Fig. , 1=38w,b=T?7 u. Bippen in 10 a = 10, [gez, 
Oe. IV, Imm. 1/12. 


213 


Ockeriger Moorgraben (West-Öst ziehend) am Nordende der 
Soos-Moore. 

Pinnularia bicapitata Lag. var. hybrida Grun. V.H. 6, 9. Hin- 
sichtlich der sicher angedeuteten dreiwelligen Ränder ete. hieher 
gehörig, aber hinsichtlich der Größe eine Übergangsform zu P. ap- 
pendiculata Cl. bildend. 

Es kommen ja auch bei Anomoeoneis sculpta viermal größere 
Formen vor. 

Fie. 8, 1= 80 .,b= 9 u, Bippen in 10 «u = ID, gez. 
Oe. II, Imm. 1/12. 

Fundort wie bei vorausgehender Form und in einem Utricu- 
laria-Sumpfe, wo aber die dreiwelligen Ränder noch stärker hervor- 
treten. 

Pinnularia Termes (E.) var. stauroneiformis. (V. H. 6, 12. 13. 
Schmidt, Atl. 45, 71.) 

108.94, 9 51 E D=’10’E Kipper u 10 8. =. 11;,0€ IE, 
Imm. 1/12. 
In einem Oeckermoraste um den gedeckten Säuerling herum — 


jedenfalls unter ganz exzeptionellen Bedingungen — im Norden der 
Soos dominierend mit zahlreich vorkommenden Achnantes lanceo- 
lata Grun. 


In genanntem Fundorte auch eine hieher gehörige Form mit 
fast parallelen Rändern. 

Fig. 9b, 1= 42 u, b= 9°5 u, Rippen in 10 u = 10, gez. 
Oe. II, Imm. 1/12. Neu für die Soos. 

Pinnularia appendiculata var. Budensis Grun. (V. H. 6, 28.) 

Fig. 11, 1= 353 ga, b= 6 u; Bippen in 10.8 = 18;.'gez. 
Oe. II, Imm. 1/12. 

Ockeriger Moorgraben. Neu für die Soos. Es ist eine Kiesel- 
alge, die mit Nav. globiceps Greg. große Ahnlichkeit hat, aber 
wegen der deutlichen Umbiegung der Rapheenden gehört sie wohl 
sicher hieher. 

Pinnularia molaris Cl. (Cl., S. I, p. 74, V. H. 6, 19.) 

Fig. 12, 1=36 ,b=3 u, Streifen in 10 a. = 18: 

Grunow (Verh. 1863, p. 149): „Gewissermaßen eine in allen 
Teilen kleinere Nav. Brebissonii mit fast doppelt so zarter Streifung“, 
gez. Oc. IV, Imm. 1/12. 

In einem ockerigen Abzugsgraben im Norden der Soos. Sie 
kommt auch am Südufer des lacus Peisonis vor. Grunow, Sep- 
tember 1857. Neu für die Soos. 

Pinnularia borealis Ehrb. (Kg., Bac., S. 96, V.H.6, 3, Schmidt, 
Atl. 45, 15—21, Meister, S. 158.) 

Fig. 25, 1= 34 u, b = 9 u, 5Rippen in 10u, gez. Oc. IV, 
Imm. 1/12. 

In einem nicht sauer reagierenden Utricularia-Sumpfe. Prä- 
parat 3 (2), Koordinaten O°9 und 7'8. Sehr selten und neu für die 
Soos. 

Pinnularia gracillima Greg. (V. H. 6, 24, Schönf., S. 100.) 

Streifen (19 in 10 u) schwach gegen die Mitte und die End- 

knoten strahlend. 


214 


Fig Ta, 1 = 26u, b = Du. Präp. M.L. 1. Koord. 116/42 

In einem ockerigen Moorabzugsgraben im Norden der Soos. 
Neu für die Soos. 

Navicula bacilliformis Grun. (Dippel, S. 71, Fig. 151.) 

Streifen bogig strahlend. Mit Komp. Oe. XII und Imm. 1/12 
konnte ich absolut keine seitliche Umbiegung der Endknoten, wohl 
aber eine Verdiekung konstatieren. Punktierung der Streifen war 
nicht bemerkbar. 

Fig. 13, 1= 30 u, b= 8 u, 20 Streifen in 10 u gegen die 
Mitte der Schalen zu gemessen. Öfter in einem ockerigen Abzugs- 
moorgraben im Norden der Soos zusammen mit Nav. hungarıca, 
Cyclotella Meneghiniana, Pinnularia- und Anomoeoneis-Arten etc. 
Neu für die Soos. 

Navicula pusilla W. Sm. (Brit. Diat. 17, 145 = Nav. gastroides 
Greg. = Nav. tumida Grun. var. genwina Grun. Verhandl. 1860, 
P=332, 0. ‘Syn. 155p:741)) 

Fig. 19, 1 = 48u, b=22u, 12 Streifen in 10 g, gez. Oc. IV, 
Imm. 1/12. 

In den Sümpfen westlich von der Kaiserquelle und auch im 
Kieselgurlager beim Rainstein vorkommend. Neu für die Soos. 

‘ Kommt auch nach Grun., |. e., im Neusiedler See vor. 

Navicula atomoides Grun. (V. H. 14, 11.) 

Big...16, 1.= 13.0, b.='6u, 18 Streifen.in, 10ja,ugez. Oel, 
Imm. 1/12. 

Sümpfe westlich von der Kaiserquelle. Neu für die Soos. 

Navicula peregrina-cincta-Reihe. 


Fig. 5a—5g möchte ich als Übergangsformen auffassen, weil 
sie in demselben Medium (viereckiges Wasserbecken hinter dem 
Sudwerke und ockeriger Abzugsmoorgraben im Norden der Soos) 
vorkommen, durch alle Übergänge verbunden und auch bei den 
kleineren Formen die Querstriehlein manchmal deutlich sicht- 
bar sind. Es wird beim Bestimmen unendlich schwer, sicher zu 
sagen, welche Form vorliegt, zumal da die Länge der Streifen in 
der Mitte der Schale außerordentlich veränderlich ist und die Größe 
wie auch sonst bei Diatomeen sehr variiert. 

Fig. 5a, typische Nav. peregrina Kg, l=62u,b=15 u, 
8 Streifen in 10 u. 

Fig. 5b, 1= 37’ 5wb=[17u, 14 Streifen in 10 u, eigentlich 
eine Zwischenform zwischen Nav. Cari E. und Nav. gracilis Kg. Grun. 
Rig.5b‘, 1] =336:5 je, b"=6:5 2,012 ‚Streifenyin? 10, a. Pre 
10. 2. Zwischenform peregrina-gracilis. 

Fig. 5e, l1=4 u b = 7T'5u, 11 Streifen in 10 u = Nav. 
gracilis Kg. Grun. 

Fig. 54, 1=30w,b= 6 u, 12 Streifen in 10 u = Nav. 
digito-radiata (Greg.). 

Fig. 5e, 1= 37 u, b=1'5 u, 12 Streifen in 10 u. Nur, 
gracılıs. V. H::7, 7. 10. 

Biest, |, ='20:0,0n. 5, W137’ Streifen! an 0er Nav. 
cincta var. Heufleri. V. H. 7, 12. 15. 


215 


Fig. 5g, Navicula peregrina forma parva parallela Hofm. Der 
ganze Habitus dieser neuen Varietät (valva cuneata cum marginibus 
parallelis [33 u longa, 7 u lata, 13 strise] media parte breviores 
arcuato radiantes versus apices parallelae convergentes) stellt diese 
Alge in die peregrina-cincta-Reihe. Zweimal in einem Sammel- 
präparat mit Navicula (peregrina, rhynchocephala), Amphora 
(coffeaeformis, commutata), Synedra (pulchella, affınis), Rhopalodia 
gibberula, Anomoeoneis sculpta ete. bemerkt. Präp. 3 vom vier- 
eckigen Wasserbecken gleich hinter dem Sudwerk. 

Figuren a—g gez. mit Oe. IV und Imm. 1/12. 

Navicula anglica var. subsalina Grun. (V. H. 8, 31.) 

In der Mitte sind die Streifen nur am Rande der Schale deut- 
lich sichtbar, verschwimmen aber gegen das Mittelfeld hin. 

Fig. 17, 1= 18u, b= Tu, 18 Streifen in 10 u, gez. Oec. IV, 
Imm. 1/12. 

In dem Ockersumpfe südlich von der Kaiserquelle vereinzelt 
unter der dominierenden Nitzschia Palea. Neu für die Soos. 

Navicula peregrina var. menisculus Schum. (V. H. 8, 21. 22, Schönf., 
8. 91.) 

Diese Alge kommt im Kieselgurlager beim Rainstein zusammen 
mit Nav. peregrina vor und ist gewiß nahe mit Nav. anglıca var. 
subsalina Grun. (V. H. 8, 31) verwandt. 

Fig. 3, 1=235u,b=38,u, 11 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 

Neu für die Soos. 

Navicula Scutum V. H. (V. H. 11, 14, Cl. Syn. I, p. 133, Dippel, 
S. 53, Fig. 113.) 

Fig. 26, T. IX, 1 = 30 (34) u, b = 11u, 16 Streifen in 10 u, 
Oc. IV, Imm. 1/12. 

Neu für die Soos in einem salzigen Wassertümpel rechts vom 
Wege nach Katharinadorf zusammen mit Nitzschia debilis Grun. Auf- 
fallenderweise ist eine Schale länger, was aber auch eine Figur bei 
V. H. 11, 22 anzudeuten scheint. Präp. *, 4./IX. 1913. 

Navicula pygmaea Kg. (V. H. 10, 7.) 
: Fig. 27, T.X, l=20 u b=38.u. Streifen nicht nach- 
weisbar, gez. Oe. IV, Imm. 1/12. 

Sehr selten. Lebend in den Sümpfen westlich von der Kaiser- 
quelle. Präp. a. 3. 

Navicula amphigomphus Ehrb. (Am. 1843, S. 129, T. IH, I. 38.) 
— Neidium amphigomphus Pfitzer (Kg., Bac. 28, 40—41, Schmidt, 
Atl. 49, 32—34, V. H. 13, 2, Cl. I, p. 69.) Die Rapheenden sind 
in der Mitte bei dem gezeichneten Exemplare nicht aufgebogen. 

Die Streifen strahlen unbedingt in der Mitte beiderseitig zum 
Zentralknoten. : 

Fig. 24, T. IX, 13="66 u, b = 16 u, 16 Streifen in 10 u, 
gez. Oc. IV, Imm. 1/12. Präp. a, Koordinaten 25-7, 114. 

Sehr selten in einem ockerigen Abzugsmoorgraben im Norden 
der Soos. Neu für die Soos. 

Navicula (Frustulia) styriaca Grun. (V. H. 17, 7.) 
Fig. 15, T.VIOH, 1 = 25u, b =[17u, gez. Oc. IV, Imm. 1/12. 


216 


Streifen sind keine sichtbar. Die Rapheenden in der Mitte sind 
voneinander fast um '/, der Schalenbreite entfernt. Fünf lichtere 
Streifen, ungefähr mit dem Schalenrande gleichlaufend, sind in 
jeder Schalenhälfte bemerkbar. Sehr selten in einem Utricularia- 
Sumpfe (Präp. 2) mit Amphora coffeaeformis, Anomoeoneis sculpta, 
Navicula (interrupta, peregrina), Synedra pulchella u. affınis ete. 

Stauroneis Legumen E. (V. H. 4, 11, Dipp., S. 86.) 

Fig. 19, T. VII, 1=26 u, b=5u, gegen 28 Streifen in 10 u, 
gez. Oe. IV, Imm. 1/12. 

Selten in einem Ockersumpfe südlich von der Kaiserquelle unter 
Nitzschia Palea (dominierend) mit Navicula (rhynchocephala, pere- 
grina, cincta, Krockii), Amphora coffeaeformis, Pinnularia Bre- 
bissonui, Nitzschia Kittlii ete. Im NW des Kieselgurlagers tritt 
diese Kieselalge in den oberen Schichten häufig auf. 

Stauroneis anceps Ehrb. (Amer., S. 134, T. II, I, Fig. 18, Dippel, 
S. 84, Fig. 178b) 

Die Schalenhälften sind nicht gleich breit, Perlen in den Streifen 
nicht sichtbar. Ränder der Schale schwach dreiwellig, dadurch einen 
Übergang zu Staur. Legumen Kg. andeutend. 

Fig.-20,,.1=44 u, b=10 u, 22Streifen. in 10 u,‘ gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 

Selten in einem Utricularia-Sumpfe zusammen mit Oymbella 
amphicephala Naeg. 

Oaloneis silicula Cl. var. bicuneata Meister (S. 115, Cl. Syn. I, 
p. 51 = Navicua silicula E. (Am., p. 131) = Nav. limosa Kg. (Bae., 
p. 101), Grun. (Verh. 1860, S. 545 var. 0.) 

Fig. 14, T. VII, 1 = 18 u, b = 6 u, 20:Sireifen Ga A0: 
Oe. IV, Imm. 1/12. 

Die Rapheenden sind in der Mitte etwas nach rechts verbogen. 
Bei scharfer Einstellung der Mittelarea verschwinden die beiden 
Mittelrippen mehr oder weniger zu beiden Seiten des Mittelfeldes. 

Präp. a. 2 aus den Sümpfen westlich von der Kaiserquelle. 

Gomphonema parvulum Kg. var. lanceolatum (V. H. 25, 10, Dippel, 


Pig. 2, 1=23 u, b=55u, 14 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 
Häufig mit Synedra affınis (sehr wenig), Campylodiscus Clypeus 
(wenig), Achnanthes lanceolata etc. in einem ÜUtricularia-Sumpfe 
der Soos. Der einzelne Punkt ist bei manchen Exemplaren fast 
kaum sichtbar. Neu für die Soos. 
Gomphonema exiguum Kg. (V. H. 25, 35. 39.) 
Fig. 3, 1=1525 u, b=5u, 17 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 
In einem ockerigen Abzugsmoorgraben im Norden der Soos 
vereinzelt. | 
Präp. M. L. a, Koord. 19-6, 8°7. Neu für die Soos. 
Fragılaria virescens Ralfs var. subsalina. (V. H. 44, 1. 2. 5.) 
Fig. 21,1 = 18°5 u, b = 4 w,igez.i0e. IV; /Imm. 41/12, 
Im scharfen Moor unter dem großen Kieselgurlager, aber auch 
sonst in der Soos verbreitet. 


217 


Fragilaria virescens var. subsalina Grun. (V. H. 44, 5.) 
l=11lu,b=3 u, 19 Streifen in 10 u. 
Häufig in den Sümpfen westlich von der Kaiserquelle. 
Fragilaria construens var. venter Harris County (V. H. 45, 26). 
Fig. 21a, I= 125 u, b=5 u, 18 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. JV, Imm. 1/12. Präp. * 1 (1). Koord. 46 °6/2°#. 
Kommt selten vor mit Frag. elliptica, Campylodiscus Clypeus, 
Anomoeoneis sculpta, Nitzschia Kittlii ete. Neu für die Soos. 


Fragilaria intermedia Grun. (V. H. 45, 11.) 
Fig. 21, 1=8u, b=4'5 u, 12 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. II, Imm. 1/12. 
In einem Ockersumpfe südlich von der Kaiserquelle. 
Fig. 21e auch wohl hieher zu rechnen, gez. Oc. II, Imm. 1/12. 
Fundort gleich wie bei 21b. 


Achnanthes subsessilis Ehr. (V. H. 26, 23.) Untere Valva. 
Fig. 28, 1= 52 u b= 10 u, 10 Streifen in 10 u 
In den Sümpfen westlich von der Kaiserquelle und auch sonst, 


aber selten. 
Gez. Oe. II, Imm. 1/12. 


Achnanthes Biasolettiana Grun. (V. H. 27, 27) valve inferieure. 
Die zwei Mittelstreifen sind etwas verschwommen. 
Fig. 29, 1=12u b=6°5 u, 20 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 
Vereinzelt in einem Utricularia-Sumpfe. Neu für die Soos. 

Achnanthes Biasolettiana Grun. (V. H. 27, 27.) 

Fig. 293, Il=13 u, b= 4 u, 20 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 

Präp. oo 1 (2). Ockersumpf rechts vom Wege nach Katharina- 
dorf. Zusammen mit Fragilaria elliptica (Schum. ), Eunotia ete. 

Eunotia lunaris var. capitata Grun. (V. H. 35, 3. 4.) 

Fig. 50, 1=72u, b=5u, 11 Streifen in 10 u, gez. 
Oe. II, Imm. 1/12. 

Häufig in einem ockerigen Abzugsmoorgraben im Norden der 
Soos. 

Denticula (elegans) Kittoniana Grun. (V. H. 49, 20. 21.) 

Fig.3la, 1=48u, b = Tu, Streifenin lOu = 19. Präp. x 2. 
Oe. II, "Imm. 1/12. 

Selten in den Sümpfen westlich von der Kaiserquelle (a) und 
in einem rechteckigen Wasserbecken gleich hinter dem Sudwerk (b). 

Fig. 33b, 1= 37 u, b= 11lu, Streifen in 10 u = 20. Oe. 
IV, Imm. 1/12. 

Neu für die Soos. 

Rhopalodia ventricosa OÖ. M. = Epithemia ventricosa Kg. (Bac. 30, 9), 
V. H. 32, 4-5, Epithemia gibba var. ventricosa. Grun., Pera- 
gallo (77, 2. 3). 

Fig. 322, 1= 54 u, b = 21 u, 14 Rippen (außen) in 10 u, 
gez. Oc. IV, Imm. 1/12. 

In einem neutral reagierenden Utricularia-Sumpfe mit Amphora 
coffeaeformis, Achnanthes lanceolata Grun. ete. Neu für die Soos. 


218 


Während ich in den sauer reagierenden Sümpfen Rhop. gibbe- 
rula var. producta f ß. OÖ. M. oft angetroffen habe, war dies für 
Rhop. ventricosum nicht der Fall, was jedenfalls charakteristisch ist. 

Nitzschia curvula E. (V. H. 66, 6. 7, Hustedt, Süßwasser-Diat. 
Deutschl. 9, 15.) 

Fig. 3, 1= 120 u, b=4 u, 8 Kielpunkte in 10 u, gez. 
Oe. II, Imm. 1/12. 

Häufig in einem Utricularia-Sumpfe zusammen mit Anomoe- 
oneis sculpta, Synedra pulchella und affınis, Pinnularia (major 
und f. linearis), Melosira erenulata var. ambigua. 

Nitzschia thermalis Grun. (V. H. 59, 20. 21.) 

Fig. 343,1 = 54 wb = 6 u, 8 Kielpunkte und 26 Streifen 
in 10 u. 

Fig. 34b, 1= 50 u, b=5 u, 8 Kielpunkte und 23 Streifen 
in 10 u, beide gez. Oc. IV, Imm. 1/12. 

Häufig im Kieselgurlager beim Rainstein. 

Nitzschia vermicularis (Kg.) Hantz. (V. H. 64, 1.) 

Fig. 5, 1= 834 u,b= 6 u, 10 Kielpunkte in 10 u, gez. 
Ve Imm 112. 

In einem Tümpel rechts vom Wege nach Katharinadorf (Präp. * 
4/9) mit Cyelotella Meneghiniana, Eunotia lunaris, Navicula bacılli- 
formis, Campylodiscus Olypeus, Amphora libyca, Navicula hunga- 
rica ete. Neu für die Soos. 

Nitzschia Palea Grun. (V. H. 69, 31.) 


Fig. 36a, 1= 29 u, b = 4 u, 9 Kielpunkte in 10 u: 
Fig. 36b,l= 18 ub = 4 u, 8 Kielpunkte in 10 u; 
Fig. 366, 1= 355 „b = 4 u, 12 Kielpunkte in 10 u; 


alle drei gez. mit Oc. IV und Imm. 1/12. 
Die Streifung ist überaus zart und mit meinen optischen Hilfs- 
mitteln nicht auflösbar. Diese Algen — aus einem Ockersumpfe im 
Süden der Kaiserquelle stammend — kommen dominierend in einem 
freie H, SO, enthaltenden Wasser vor, was wohl sehr interessant 
ist und die überaus große Anpassungsfähigkeit dieser Algen zeigt. 
Meist zeigen sie einen grünbräunlichen Farbenton, besonders wenn 
sie älter werden; sie naben aber auch dann noch aktive Bewegung. 
Nitzschia obtusa W. Sm. (Brit. Diat. XIIL, 109, .V.H. 67, 2 [le 
pseudonodule mediant tres apparent], Grun. [Öst. Diat. 1862, II, 
S. 571.]) 
Fig. 37, 1= 46 u, b= 9u, 9—10 Kielpunkte in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 
Ofter in einem Ockersumpfe südlich von der Kaiserquelle. 
Nitzschia Sigma, V. H. 66, 8, 9. 
Fig. 38, 1= 395 u, b= 4 u, 12 Kielpunkte in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 
In einem ockerigen Abzugsmoorgraben im Norden der Soos. 
Nitzschia Palea var. fonticola Grun. (V. H. 69, 15—19.) 
Fig. 39, 1= 145 u, b= 4 u, 13 Kielpunkte in 10 u, gez. 
Oe- IV, Imm. 1/12. 
Im scharfen Moor unter dem großen Kieselgurlager öfter. 
46. Nitzschia debilis (Arnott) Grun. (V. H. 57, 19. 20.) 


219 


Fig. 40, 1= 18 u, b= 8°, u, Präp. *, Koord. 245/66, 
gez. Oe. IV, Imm. 1/12. 

In einer Mofettenlacke rechts vom Wege nach Katharinadorf 
mit Nitzschia (vitrea, Kittlii), Synedra affınis etc. Sehr selten und 
neu für die Soos. 

Nitzschia communis Rbh. (V. H. 69, 32.) 

Fig. 41,1 = 16 u, b = 5'25 u, 10 Kielpunkte in 10 u, gez. 
Oe. IV, Imm. 1/12. 

Häufig auch mit Fragilaria virescens im Kieselgurlager beim 
Rainstein. 

Nitzschia distans Grun. (V. H. 62, 18. 10.) 

Fir 42:17 =:107 u hi 2 8: 

Vorkommen wie vorige Alge. Präp. * (1), Koord. 23°3/7°6. 
Selten. Neu für die Soos. 

Nitzschia commutata Grun. (V. H. 59, 13. 14, Perag. Diat. mar. 
70, 31.) 

Fig. 43, 1= 88 u, b= 14u, 10 Kielpunkte und 20 Streifen 
in 10 u. 

Öfter vorkommend mit Synedra (pulchella und affinis) und 
besonders mit Amphiprora paludosa. 

Hantschia amphiozys var. vivax Grun. (V. H. 56, 6, Dippel, S. 134, 
Fig. 295.) 

Fig. 4, 1= 72 u,b= 8u, 16 Streifen in 10 u, gez. Oe.II, 
Imm. 1/12. 

In einem ockerigen Abzugsgraben im Norden des Soosmoores 
zusammen mit Anomoeoneis sculpta, Navicula (eincta, hungarica, 
limosa), Pinnularia Brebissoni, Amphora commutata, Campylodiscus 
Ciypeus, Melosira crenulata var. ambigua etc. 

Surirella salina W. Sm. (Brit. Diat. 9, 71, Perag. 67, 19, V.H. 
13, 15.) 

Fig. 45, 1 = 315 8, b== 13 u, gez. 0e. IV, Imm. 1/12. 

Ist nur eine Varietät von S.ovata. Öfter im Kieselgurlager beim 
Rainstein mit Navicula (hungarica, cincta, elliptica, tumida), Am- 
phora commutata, Cymbella gastroides etc. 

Stephanodiscus Astraea Grun. (V. H. 95, 7. 9.) 

Das Mittelfeld ist konvex. Vereinzelt in dem rechteckigen 
Wasserbecken gleich hinter dem Sudwerke. 

Fig. 46, d = 21 u, 8 Streifen in 10 « am Rande gemessen, 
gez. Oc. IV, Imm. 1/12. 

Neu für die Soos. 

Cyclotella Meneghiniana Kg. (V. H. 94, 11.) 

Fig. 47, d = 13°5—18 u (ungefähr). Es kommen auch schön 
kreisrunde Exemplare vor, gez. Oe. IV, Imm. 1/12. 

Im scharfen Moor unter dem großen Kieselgurlager, öfter. 
Präp. ®, Koord. 247/125. 

Melosira cerenulata var. ambigua Grun. (V. H. 88, 12—15.) 

Fig. 483, 1=8 u .b = 10 »- 

Im seharfen Moor unter dem großen Kieselgurlager. Präp. 2. 

Fig. 48b, d= 9 u. Es kommen auch größere Formen vor 
mit 36 Zacken. Gez. Oc. IV, Imm. 1/12. 


220 


Aus dem viereckigen Wasserbecken hinter dem Sudwerk (NW) 
geschöpftes Wasser (8. V. 1914, 8°C Luft, 10°C Wasser, sauer reagierend) 
zeigt dominierend Navicula rhynchocephala und dazu) häufig Nitzschia 
acicularis W. Sm. (bis 8 u breit und 120 u und darüber lang). Neu 
für die Soos. V. H. 70, 6. 9. 


Sonderbare Carnegia-ähnliche (Pantocsek, Lac. Peisonis, S. 42) 
Gebilde sind Fig. 49 (Länge ohne Stacheln, aber mit Mundbesatz = 20 u, 
b = 15 u ohne Stacheln) im Kieselgurlager beim Rainstein, aber auch 
sonst öfter und Fig. 50 (Trachelomonas? d — 10 u), beide gez. Oc. IV, 
Imm. 1/12 mit Navicula limosa in einem Utricularia-Sumpfe. Hieher 
gehörig Fig. 51, T. VII, 1 = 14 uw (ganz), b’=-H5% und Bie=2, 
l=J)R% bi=i) u, 0e.dV Imm’21/2: 

Diese Skelette finden sich in allen Kieselgurschichten und in allen 
Sümpfen, auch in dem neutral reagierenden Utricularia-Sumpfe immer 
wieder; trotz vieler Bemühung kann ich diese Gebilde nicht mit Sicher- 
heit deuten, aber für Baeillarien halte ich sie nicht; lebend sind sie 
(Fig. 49) grün gefärbt. 


Wenn ich meine Untersuchungen über die Sümpfe in dem Soos- 
moor überschaue, so möchte ich zuerst konstatieren, daß alle Sümpfe 
salzig sind. Neutral reagieren die Ufricularia-Sümpfe, die auch in 
charakteristischer Weise Rhopalodia ventricosa O. M., Oymbella (ventri- 
cosa Kg., amphicephala Naeg.) etc. zeigen. 

Für die ockerigen Schiehten ist das Vorkommen von Navicula 
(interrupta, limosa, elliptica, tumida), Achnanthes subsessilis ete. be- 
zeichnend. 

Der Vivianit (Fe, P,0O,+8H,0) ist ärmer an Kieselalgen, aber 
auch hier haben sich Nitzschia (Kittlii, vitrea, amphibia), Navicula 
(peregrina, Krockii, rhynchocephala), Anomoeoneis sculpta, Pinnularıa 
(viridis, Brebissonii, molaris), Amphora (coffeaeformis und libyca), 
Synedra affınis und pulchella, Gomphonema subelavatum var. montanum, 
Melosira crenulata var. ambigua, Carnegia-Skelette behauptet; Campylo- 
discus Olypeus, Pinnularia major, Navicula elliptica, Rhopalodia gibbe- 
rula, Nitzschia spectabilis konnten nur in einzelnen Stücken nach- 
gewiesen werden. Sonst finden sich im Vivianit, der hier südlich von 
der Kaiserquelle ansteht, reichlich Reste höherer Pflanzen. 

.Beachtenswert scheint es mir, daß im Gegensatz zum Neusiedler- 
see in der Soos Pleurosigmen fehlen. 

Für die Moorsümpfe westlich von der Kaiserquelle ist das Auf- 
treten von Denticula Kıttoniana und der meist faßförmigen Trommeln 
von Melosira crenulata var. ambigua, von Fragilaria virescens, Gom- 
phonemen bemerkenswert. 

In der Anpassungsfähigkeit an sauere, freie H, SO, enthaltende 
Sümpfe hat es wohl Nitzschia Palea mit am weitesten gebracht. Zur 
Kontrolle, ob wirklieh Nitzschia Palea in Sumpfwasser mit freier Säuere 
leben kann, wurde dieses mit 5 em® '/,, Norm. Sodalösung neutralisiert, 
dann wurden HCl und H, SO, zugefügt. Die so beschickten Eprouvetten 
wurden im Fenster meines Naturalienkabinetts aufgestellt und manchmal 
etwas geschüttelt. 


221 


Nr. Versuchsbeginn | zugesetzt beobachtet 
II ı wre we 

1 || 20. April 1914 | 5cm® HCl !/,„Norm.| 16. V.: lebend, deutlich aktive 
| | Bewegung. 


2 5 10%, Rt " | 16. V.: anscheinend noch lebend 

3 3 55» H,SO, „ „| 16. V.: sicher aktive Bewegung 
| zeigend 

4 e ONE, n = »„ || 16. V.: sicher aktive Bewegung 
| | zeigend 


Versuch Nr. 1 und 4 mit den ungefähr dem natürlichen Sumpf- 
wasser ähnlichen Teilbedingungen zeigen die Nitzschia Palea absolut 
sicher mit deutlicher, ruckweiser Bewegung, also lebend mit einem grün- 
lichen Farbenton; ebenso vegetiert diese Diatomee gut in dem neutrali- 
sierten Sumpfwasser und ist auch da ähnlich gefärbt, während der Moos- 
vorkeim hier ein anderes Grün zeigt als im saueren Wasser, 

Daß manche Kieselalgen auch sehr lange Lichtmangel vertragen, 
beweist Navicula hungarica, die, obwohl über zwei Monate im Dunklen 
aufbewahrt, noch deutlich aktive Bewegung zeigte, also noch lebend war. 

Für das große Kieselgurlager folgt aus meinen Untersuchungen, 
daß es sich sicher in salzigem, sauer reagierendem Wasser gebildet hat. 


Erklärung der Tafeln VIII und IX. 


1] | | 
Fig.- | lang | breit Streifen | gez. Oc. 
a - | u. Obj 
| in u in 10 u 
1. Cymbella gastroides Kg... .. . - I 165 | 28 6—9 I. #8 
= 2 ventricosa KL. ... . - - | 23 7 13 IV. 1/12 
3. > amphicephala Naeg.. . . .| 38 El 12 - » 
4, Pinnularia nobilis E. var. inter media | 190 25 8 I. n 
6. Pinn. Brebissonii f. undulata Hofm. 
MOya formar Sy. 2 en 60 | 12-5 10 » „ 
10. Pinn. Brebissonii var. diminuta Grun. 17 4 12 IV. 2% 
7 Pinn. bicapitata Lag. var. hybrida 
GEUN 0.0: 38.52 BE a 38 7 10 ” “ 
8. Pinn. bicapitata var. hybrida Grun ., 80 9 10 H;, = 
9a. | Pinn. Termes (E.) var. stauroneiformis | 51 10 11 “ 5 
9b. ; E ar 5 42 9-5 10 " 
41. Pinn. appendiculata var. Budensis 
Grun& ns ra en I 88 6 183 ” ” 
12. Pınn:„‚malanis Cl..): : a6 = ».a%- 36 8 18 IV: #5 
2b. Bınn. horealıs Es : : 2% -... ul 34 9 5 » » 
13. Navieula bacilliformis Grun. . .. . 30 8 20 “ = 
4a: Nav. pusilla W. Sm... : x... - 48 22 12 ” » 
16. Nav. atomoides Grun. . - .. .» 13 6 18 » 5 
5(a—f) | Nav. peregrina - cincta-Reihe. «. typ. 
N. Heregrına 2. aaa eia 62 15 8 » - 
Sb. Zwischenform (N. Cari E. und gra- 
BEER. 2. Ne 2 er 375 7 14 non 
5b‘. | Nav. peregrina- gracihs. N, £ .| 386-5 | 6°5 12 » n 
Se. | Nav. gracklis Kg. B- - -» =... .|| 45 7:5 11 n ” 


| lang 


breit | Streifen 


Fig.- 
Nr. | te | ee en 
| in u (m 10 
I 
5d. | Nav. digitoradiata (Greg.) . 1.530, „|. G6 _ 
5e. Nav. gracilis Kg. Grun. 37 75 12 
Bf. Nav. cincta var. Heufleri- . | 20 5 13 
5g. | N.peregrina f. parva parallela Hofm. 
nova varietas . 2 33 7 13 
17: Nav. anglica var. subsalina. 18 7 18 
18. Nav. peregrinavar. ua Schum. 235 8 11 
26. Nav. Scutum Schum. ? 30-34 11 16 
21. Nav. pygmaea Kg... 20 8 _ 
24. Zur, amphigomphus E.. - 66 16 16 
15; av. (Frustulia) styriaca Grun. RT MRR — 
20.2. er Degumen, BE... ie 22 226.01 025 28 
200. | Stauroneis. anceps Er, -.. 2.7.0... 2 "AR 210 | 22 
14. | Caloneis silicula Cl. var. | 
| Meister... 3% | 18 6 20 
22, : Gomphonema parvulum Be. var. Tan- | 
| ceoata.... TREE TE ET 14 
23. | Gomph. exiguum Kg.. ee 1535 5 17 
21. | Fragilaria virescens Ralfs var. sub- 
Iesolına Je: nuR ie Bube Push TR I185| 4 22 
21a.  Fragilaria construens var. venter 
| HrO2 20 12-5 5 18 
21b,c? Frag. intermedia Grun.. . 45 12 
28, Achmanthes subsessilis E. valva inf. . 52 10 10 
29. Achnanthes Biasolettiana Grun. valre | 
| Inf-95%% SE: 12 65 20 
29a. | Achn. Biasol. valva sup. 13 | 4 20 
30. | Eunotia lunaris var. capitata Grun.| 72 5 11 
| a, 48 7 19 
31. Denticula Kittoniana Grun. . . ia) 37 11 20 
32. Rhophalodia ventricosa ©. M.. | 54 21 14 
33. | Nitzschia curvula E. 120 4 8 Kielp. 
re al 54 6 8 Kielp.u. 
34. ü. thermalis Grun.. .-.... ib 50 5 26(28) Streit. 
35. Nit. vermicularis Hantz .| 84 6 10 Kp. 
| al 29 4 9 nr 
36. Ne. Polen Grun.®.. :..3L ‚Seie u 18 4 Sn 
| e 35 4 1297, 
37. | Nit. obtusa W. Sm. .| 46 9 19—10 » 
38... A. Ni Stgmarr aller Re | 39 5 4 12:% 
39. | N. Palea var. fontieola. .ı 14°5 4 13 » 
40. Nit. debilis Grun. | IB 8:75 - 
41. | Nit. communis Rbh. | 16 |535| 10» 
42. , Nit. distans Grun.. E \ 107 12 — 
43. .| Nit. commutata Grun. . .......| 88 14 |10Kp. u. 20 
44. | Hantschia amphioxys var. vivax 72 8 16 
45. | Surirella salina W. Sm. . 31-5 |13 _ 
46.  Stephanodiscus Astraea Grun. d=21 — _ 
47. Oyclotella Meneghiniana Kg. . \d=13 5—18 — | 
48 ‚ Melosira crenulata var. ambigua al 8 10 = 
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Tafel VII. 


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1914. 


Österr. botan. Zeitschr., 


Tafel IX. 


Hofmann K., Bacillarien der Soos. 


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Österr. botan. Zeitschr., 1914. 


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223 


Übersicht der aus der Bukowina bekannten Arten der 
Gattung Potentilla L. 


Von Constantin Freih. v. Hormuzaki. 
‚(Mit 6 Textabbildungen,) 


Als Vorarbeit für eine dem heutigen Stande der Systematik ent- 
sprechende Zusammenstellung der Bukowiner Flora wird es unerläßlich 
sein, gewisse Gattungen neuerdings selbständig zu bearbeiten und zu- 
nächst deren im Gebiete einheimische Arten, ohne Rücksicht auf bis- 
herige literarische Angaben, festzustellen. 


Dies wird insbesondere dann der Fall sein müssen, wenn infolge 
der Fortschritte der Systematik in den letzten 40 Jahren, d.h. seit dem 
Erscheinen des Pflanzenverzeichnisses von J. A. Knapp'), eine Deutung 
der betreffenden Literaturangaben einfach ausgeschlossen erscheint, Als 
Beispiel erwähne ich etwa die Gattung Thymus L.: man kaun doch un- 
möglich die in der Bukowina zahlreich vertretenen Arten derselben nach 
floristischen Publikationen konstatieren, wenn zurzeit von deren Er- 
seheinen dieselben entweder als Varietäten von Th. serpylium L. be- 
trachtet und meist ignoriert wurden, oder aber damals überhaupt noch 
nicht beschrieben waren. Dasselbe gilt etwa für die Gattungen Euphrasia 
und Orobanche und zum Teile für Thalietrum, Dianthus, Oytisus, Üen- 
taurea ete.; von den ganz schwierigen und kritischen, wie Rosa, Rubus 
ete., nicht zu reden, da diese in der Bukowina überhaupt fast gar 
nicht gesammelt wurden. 


Die Gattung Potentilla gehört zwar nicht zu denjenigen, bei 
welchen die Abgrenzung der Arten einer solchen Umwälzung unter- 
worfen war, wie bei den vorher erwähnten, sie ist aber in anderer 
Weise höchst interessant und nach veralteten literarischen Angaben 
kaum zu beurteilen, einesteils weil zahlreiche nahe verwandte Arten mit- 
unter verschieden gedeutet wurden, daher Verwechslungen und Irrtümer 
nicht ausgeschlossen sind, anderseits ist diese Gattung überhaupt, und 
in der Bukowina insbesondere, durch zahlreiche interessante Varietäten 
und Formen einzelner Spezies vertreten, die in den bisherigen floristi- 
schen Publikationen gar keine Berücksichtigung fanden. 


Daß ich gerade diese Gattung zu einer besonderen Bearbeitung 
wähle, hat überdies andere Gründe, die in einer günstigen Verkettung 
von Umständen gelegen sind, weil mir nämlich ein relativ reichhaltigeres 
Untersuchungsmaterial vorliegt, und zugleich eine sichere Bestimmung 
desselben ermöglicht wurde. Mit Hilfe der Monographie der Gattung 
Potentilla von Dr. Th. Wolf (Stuttgart 1908) kann bei gründlicher 
Behandlung jede Potentillenform, soferne sie darin beschrieben ist, sicher 
identifiziert werden; ich habe sodann die nach dem genannten Werke 
bestimmten Arten nachträglich im Jahre 1911 und 1913 im Wiener 
botanischen Institut verglichen, nachdem ich vorher den von Herrn 
Th. Wolf mit Recht anempfohlenen Weg eingeschlagen und stets ein 
einfaches Mikroskop zur Untersuchung verwendet hatte. Ich kann dabei 


1) J. A. Knapp, Pflanzen Galiziens und der Bukowina, Wien 1872. 


224 


nur bestätigen, daß sich insbesondere die Form des Griffels (auf welche 
sich das System Th. Wolfs hauptsächlich gründet) die Behaarungsver- 
hältnisse, das Auftreten von Drüsen-, Stern- oder gekräuselten Haaren 
nur auf diese Weise sicher konstatieren lassen, und eine Unterscheidung 
mancher sonst nicht so nahe verwandter Arten (z. B. „Aureae“ gegen- 
über gewissen „Ohrysanthae* oder „Collinae* gegenüber „Argenteae*) 
dadurch mit Sicherheit durchgeführt werden kann. Bei der nachfolgenden 
Besprechung der oben genannten Merkmale stütze ich mich stets auf 
eingehende mikroskopische Untersuchungen. 


Da ich vor drei Jahren, am Beginne meiner Tätigkeit auf dem 
Gebiete der Potentillen, über gewisse variierende Formen dennoch zu 
keinem abschließenden Urteil gelangen konnte, sandte ich im Herbst 
1911 eine Anzahl der interessantesten an Herrn Th. Wolf, weleher die 
besondere Freundlichkeit hatte, dieselben zu revidieren und teilweise mit 
schriftlichen Kommentaren zu versehen, wobei die Ergebnisse meiner 
Bestimmungen im wesentlichen bestätigt wurden, worauf ich später 
zurückkomme. Ich bätte gerne auch einzelne Arten der reichhaltigeren 
Ausbeute der Jahre 1912 und 1913 einer solehen Überprüfung vor- 
gelegt, erfuhr aber, daß Herr Wolf leider krankheitshalber verhindert 
war, sich damit zu beschäftigen. Die in diesen zwei Jahren hinzugekom- 
menen Arten und Varietäten ließen sich aber mit den angegebenen 
Hilfsmitteln in unzweideutiger Weise bestimmen, die wichtigsten habe 
ich, wie erwähnt, im Juli 1913 im Wiener botanischen Institut mit den 
von Th. Wolf revidierten Herbarexemplaren verglichen, außerdem wurde 
mir von dem genannten Institut im März dieses Jahres (1914) das ge- 
samte Material einiger zum Vergleiche wichtiger Arten!) zugesendet, was 
selbstverständlich zur Lösung der schwierigsten Fragen wesentlich 
beitrug. 


Was meine Auffassung des Speziesbegriffes anbelangt, eine Frage, 
die bei der Beurteilung von Potentillen sehr in Betracht kommt, so 
habe ich dieselbe in zwei Artikeln in der Zeitschrift für wissenschaft- 
liche Insektenbiologie?) behandelt und dabei eine einheitliche Definition 
für das gesamte Gebiet der Zoologie und Botanik befürwortet. Ich kann 
jetzt nur hinzufügen, daß eine besondere Rechtfertigung der damals von 
mir ausgesprochenen Ansichten an dieser Stelle überflüssig erscheint, da 
dieselben von botanischer Seite ohnehin niemals angefochten wurden. 
Es handelt sich hauptsächlich darum, daß Formen, welehe nicht einmal 
einer Hybridation fähig sind, als besondere, biologisch scharf begrenzte 
„spezies“ aufzufassen sind.. Wenn ich also in solchen Fällen die Zer- 
gliederung einer bis dahin angenommenen Spezies in mehrere anempfohlen 
hatte, so teile ieh anderseits die Ansicht, welehe von Herrn Wolf 
(Monographie, S. 34ff) begründet wird, worin das entgegengesetzte 
Extrem, nämlich die allzu große Zersplitterung in zahlreiche, kaum spe- 


!) Darunter insbesondere die „Rivales“ (P. norvegica, intermedia, Kotschyana, 
desertorum, Wallichiana), ferner P. alpestris, P. thuringiaca, Gaudini-Varietäten 
und andere. 


?2) Berlin, Jahrg. 1905, Bd. I (X), S. 155—169 und 1907, Bd. III (XI), S. 106 
bis 114 und 144— 147, 


225 


zifisch differenzierte Arten, nicht als berechtigt anerkannt werden konnte. 
Ich werde daher im speziellen Teile dem von Herrn Th. Wolf in seiner 
Monographie aufgestellten System folgen, einesteils weil dessen Auf- 
fassung des Artbegriffes meiner Ansicht entspricht, und weil man an- 
nehmen kann, daß der Verfasser einer Monograpnie, dem ein so reich- 
haltiges Material zur Verfügung steht, die Zusammengehörigkeit und 
Trennung der zu den einzelnen Spezies gehörigen Formen am besten 
zu beurteilen in der Lage ist. 

Es gibt aber in der Bukowina einzelne Varietäten, die mit den von 
Herrn Wolf beschriebenen nieht ganz übereinstimmen oder die Charak- 
tere mehrerer Formen in sich vereinigen (z. B. canescens v. poliodonta- 
lanuginosa und andere, besonders bei den Argenteae, Rectae und COhry- 
santhae). Ich habe also im Sinne der Ausführungen Wolfs eine Be- 
nennung soleher unbedeutender Abänderungen gänzlich unterlassen. In 
mehreren Fällen konnte natürlich eine Neubenennung nicht umgangen 
werden, und das wird wohl immer der Fall sein, sobald bisher wenig 
durehforschte Gebiete gründlicher erschlossen werden. In einem Falle 
handelt es sich um eine höchst isolierte, zu den „Züivales“ zu zählende 
neue Art, im übrigen um Varietäten, die teilweise Herrn Th. Wolf 
selbst vorgelegen sind, welcher sich darüber nieht endgültig äußerte, 
da dieselben keiner der in der Monographie angeführten Formen ein- 
gereiht werden konnten. In einem so wenig erforschten Lande wie die 
Bukowina wird man bei einer systematischen Bearbeitung der Flora mit 
den bisher beschriebenen Arten und Varietäten eben nicht auskommen 
können. Wollte man alle hier einheimischen Formen durchaus bei diesen 
unterbringen, so würde man in den Fehler der ältesten Autoren ver- 
fallen und manche davon mit anderen, naheverwandten, aber doch ver- 
schiedenen identifizieren müssen. Dadurch würde jedenfalls kein richtiges 
Bild der hiesigen Florenverhältnisse gewonnen, indem eventuelle Schlüsse, 
die sich gerade aus dem Auftreten der spezifisch lokal differenzierten 
eigentümlichen Formen ergeben könnten, entfielen und der gesamte 
Florencharakter verwischt würde. Gerade in der Gattung Potentilla gibt 
es eine Anzahl von Arten mit sehr beschränkter Verbreitung, von denen 
nur als Beispiele genannt seien:  P. Johanniniana Goir., P. praecax 
F. Schulz, P. rhenana P. J. Müll., P. Opitzi Domin, und zahlreiche 
andere, die nur an wenigeu Standorten in Westeuropa einheimisch sind; 
es könnten also andere ebenso isolierte Arten nur in der Bukowina auf- 
treten, ja es wäre sogar unwahrscheinlich, daß in einem osteuropäischen 
Gebiete mit so verschiedenartigen klimatischen, geologischen und sonstigen 
standörtlichen Bedingungen nur Arten und Varietäten vorkommen sollten, 
die über ganz Europa oder den größten Teil der paläarktischen Region 
verbreitet sind. Ich kann daher die gegen die Neubennenung von Arten 
und sonstigen Formen mitunter vorgebrachten Bedenken nicht bedingungs- 
los teilen und würde es im Interesse der getreuen Schilderung der flori- 
stischen Verhältnisse des behandelten Gebietes sogar für einen Fehler 
halten, wenn ich eine Benennung in den vorliegenden Fällen unterlassen 
würde. 

Hinsichtlich der allgemeinen pflanzengeographischen Prinzipien, 
unter deren Gesichtspunkte die bukowiner Potentillen betrachtet werden 
können, möchte ich auf die von mir für die Lepidopterenfauna dieses 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 6, 2 


226 


Landes mehrfach!) hervorgehobenen und von Paul Born?) rücksichtlich 
der zoogeographisch höchst instruktiven Carabus-Arten bestätigten Eigen- 
tümlichkeiten der gesamten Fauna und Flora dieses Gebietes hinweisen. 
Daß die nämlichen geographischen, geologischen und klimatischen Ver- 
hältnisse die gleichen Wirkungen hervorbringen konnten, ist klar; daher 
werden bei der Gattung Potentilla dieselben Erscheinungen bemerkbar 
werden, wie sie bei der übrigen Vegetation konstatiert wurden, wenn- 
gleich vielleicht nicht jeder für die Bukowina festgestellte pflanzen- 
geographische Typus gerade in dieser Gattung vertreten sein mag. 


In Kürze lassen sich die Eigentümlichkeiten der bukowiner Flora 
in folgendem zusammenfassen: 


Nord- und westeuropäische Arten dringen (klimatischen Rück- 
sichten folgend) längs der Ostkarpathen (zum Teile längs der dem Ge- 
birge im Nordosten vorgelagerten Hügelketten: Czernowitzer Gegend ete.) 
entsprechend der „baltischen“ Florenregion A. v. Kerners, am weitesten 
gegen Südosten vor und fehlen östlich uud westlich von diesem Gebirgs- 
zuge, d. h. im Hügel- und Flachlande von Ungarn einerseits, von Ru- 
mänien, Südrußland anderseits, ebenso natürlich in der entsprechenden 
(pontischen) Region der Bukowina selbst. 


Hiebei lassen sich unterscheiden: eminent nordeuropäische (sonst 
meist im Flachlande einheimische) Formen, welche, der Torfmoorvege- 
tation folgend, hier auf die höhere montane Region beschränkt sind. 
Unter den Potentillen (im Sınne Th. Wolfs) wird dieser Typus durch 
Comarum palustre L. repräsentiert. Unter den Lepidopteren ist dieser 
Fall, daß Arten, die im Westen im Tieflande auftreten, bei uns auf das 
Gebirge beschrägkt sind, durch zahlreiche Arten illustriert. 


Der entgegengesetzten Erscheinung, nämlich dem Eindringen alpiner 
Elemente in das pontische Hügelland, begegnen wir bei P. alpestris 
Hall. f., worauf ich später zurückkomme. 

In dem den Karpathen nordöstlich vorgelagerten Hügellande sind 
ferner einbeimisch: Die zentral- und nordeuropäische P. Wibeliana Th. W. 
und die westeuropäische typische P. leucopolitana P. J. Müll., ebenso 
die P.thuringiaca var. Nestleriana Schinz u. Kell. Letztere ist von West- und 
Mitteleuropa bis Siebenbürgen und Ostrußland (Perm) verbreitet; um- 
gekehrt dringt die in Zentral- und Ostrußland bis Östgalizien einheimi- 
sche P. thuringiaca Berh. var. elongata Th. W. von Nordosten in die 
Bukowina ein und bewohnt hier (ebenso wie in Östrußland) die näm- 
lichen Standorte mit P. var. Nesteriana, während im übrigen in Mittel- 
europa nur die letztere dieser beiden vorkommt, im Osten die erstere 
die weitaus verbreitetere ist. P. var. elongata Th. W.’ gehört zu dieser 
Gruppe nordeuropäischer Arten, nicht zu der folgenden der pontischen, 
da sie in Rußland nur zwischen dem 50. und 60. Grad nördl. Breite 
einheimisch ist, also dem Steppengebiete fehlt. 


Daß die vorhin aufgezählten drei Arten in der unteren monfanen 
(baltischen) Region nicht aufgefunden wurden, hat seinen Grund in stand- 


1) Verh. d. zool.-bot. Ges., Wien 1897—1899, 1904 und 1907, '„Iris*, Dresden 
1898 und 1901. 


2) Entomol. Wochenblatt, Leipzig, XXIV. Jahrg., 1907. 


227 


örtlichen Verhältnissen. Die natürliche Vegetation dieses Gebietes besteht 
fast nur aus Wald, daher diese Pflanzen sonniger Wiesen in ähnlicher 
Weise gegen das pontische Hügelland verdrängt wurden, wie dies bei 
der zu besprechenden P. alpestris der Fall gewesen sein mochte. 

Als typische, pontische Arten der natürlichen Wiesen und des 
kontinentalen Klimas sind zu betrachten: P. chrysantha Trev., P. patula 
W.K. und die Varietäten: P. recta var. Herbichiüi Bt., P. recta var. obscura, 
var. fallacina Bl., P. canescens var. lanuginosa, und andere Formen 
der letzteren Arten. Da dieselben dem Gebiete mit ursprünglichem Gras- 
wuchs folgen, sind sie von der unteren montanen Region größtenteils 
ausgeschlossen, die beiden erstgenannten überhaupt nur auf natürlichen 
Wiesen der unteren Region einheimisch, die übrigen gleichzeitig im 
Gebiete der Gebirgssteppe inselartig auftretend.. Aus denselben stand- 
örtliehen Gründen ist die im Westen verbreitete P. albaL. und P. are- 
naria Borekh. nur im pontischen Tieflande zu finden, während P. recta 
in ihrer westeuropäischen Varietät die untere montane Region bewohnt 
im pontischeu Tieflande und anderseits in der Gebirgssteppe durch 
osteuropäische Formen vertreten wird. P. arenaria und P. opaca L. 
steigen in der Bukowina wie anderwärts kaum über 300 m an. 


Ferner sind zu unterscheiden: zentraleuropäische subalpine (und 
alpine) Arten als: P. Gaudini Gremli var. iypica Th. W. und P. aurea 
L., von denen die letztere mit der naheverwandten südosteuropäisch - 
alpinen P. ternata C. Koch in der Bukowina zusammen vorkommt. Daß 
Arten der Alpen in den bukowiner ÖOstkarpathen nur durch andere 
vikariierende osteuropäische oder durch andere Varietäten vertreten 
werden, konnte ich bei den mir vorliegenden Potentillen nicht teststellen, 
doch ist es nicht ausgeschlossen, daß diese bei der übrigen Flora ın 
gewissen Fällen zu beobachtende Erscheinung durch spätere Entdeckungen 
auch für diese Gattung konstatiert werden könnte. 


Streng mediterrane Arten (wie solehe insbesondere in der Ooleop- 
terenfauna zahlreich vertreten sind) sind unter den vorliegenden Poten- 
tillen nicht zu finden, doch ist eine nachträgliche Auffindung irgend 
welcher Art dieses Typus aus der Verwandtschaft der „Rectae“ durch- 
aus nieht ausgeschlossen, da gewisse Anklänge an die Flora der süd- 
lichen Balkanländer in dem Auftreten der mit P. pindicola Hausskn. so 
nahe verwandten P. canescens var. leptotricha gegeben sind. 


Das Verbreitungsgebiet der P. orbiculata Th. W. entspricht un- 
gefähr demjenigen der von mir im Nachtrage zur Flora der Bukowina 
(Österr. Botan. Zeitschr., 1911, Nr. 2) aufgezählten Arten, welche nur 
in asiatischen Gebieten (insbesondere im Kaukasus, Armenien etc.) und 
anderseits in den unteren Donauländern, an den Abhängen der Ost- 
karpathen und der nördlichsten balkanischen Ausläufer (Dobrudscha) 
vorkommen, in dem dazwischenliegenden Südrußland aber durchwegs 
fehlen, Dieses weit getrennte Areal läßt sich wohl mit klimatischen und 
standörtlichen Verhältnissen in Verbindung bringen. Ein kontinentales 
Klima, dabei aber mit Gebirgscharakter, scheint diesen Arten jedenfalls 
am besten zuzusagen, und sie finden diese Bedingungen an dem den 
Nordwinden ausgesetzten Nordostabhange der Karpathen und dem an- 
grenzenden Hügellande. Die Ausbreitung solcher Pflanzen wie etwa Zariz 

2* 


228 


sibirica Ledeb., Potentilla bifurca L,') in Südrußland wird nicht be- 
günstigt, einesteils durch die regenarme Sommerperiode, dann aber durch 
den Mangel an geneigtem und steinigem Terrain. Uber die Art und 
Weise, wie dieses isolierte Verbreitungsgebiet entstanden sein mag, 
lassen sich Vermutungen mit einiger Wahrscheinlichkeit aufstellen, doch 
müßte zunächst die Flora der bukowiner Gebirgssteppenregion gründ- 
licher erforscht sein, bevor über diese Fragen und ebenso über die Ver- 
breitung der neuen P. Gusuleaci in Einzelheiten eingegangen werden 
könnte. Diese letztere nimmt eine ganz isolierte Stellung ein, denn deren 
nächste Verwandte P. Wallichiana Del. und P. desertorum Bunge sind 
nur in Zentral-, Südost- oder Ostasien, P. Kotschyana im südlichen 
Kleinasien einheimisch. Im übrigen sind stark disjungierte Areale bei 
Potentillen mehrfach wahrzunehmen, so etwa bei P. multifida L., oder 
gar P. pennsylvanıca L., ebenso bei ganzen Artgruppen, so bei den Tana- 
cetifoliae (Westasien und Serbien) und bei den Persicae (West- und Zentral- 
asien, Südspanien, Marokko). Abnlich verhält es sich also mit P. orbiculata 
Th. W. und mit denjenigen „Aivales“, die mit P. Wallichiana Del. 
zunächst verwandt sind, zu denen die bukowiner P. Gusuleaci 
gehört. 


Es bleibt nun noch ein anderer interessanter Fall (der bei den 
Coleopteren und Lepidopteren zahlreiche Analogien hat) zu erörtern, näm- 
lich das Auftreten der Potentilla alpestris Hall. f. in der unteren Region, 
wo dieselbe die nämlichen Standorte bewohnt wie die sonst hochalpinen, 
oberhalb der Baumgrenze einheimischen Carabus transilvanicus De)., 
©. obsoletus Sturm u. a. 


Für das Herabsteigen dieser sonst subalpinen Pflanze in das Hügel- 
Jand um Üzernowitz?), in die pontische Region, wo sie nebst mehreren 
anderen Gebirgspflanzen (z. B. Gentiana ceiliata L.) inmitten der ponti- 
schen Flora, und zwar nur auf natürlichen Wiesen, einheimisech ist, 
glaube ich eine befriedigende Erklärung gefunden zu haben, die ich nicht 
unerwähnt lassen kann. 


Es ist hinlänglich bekannt, daß während der Glazialperioden die 
bukowiner Karpathen mit Ausnahme der höchsten Erhebungen, und 
vollends das Hügelland nicht von Gletschern bedeckt war; das Inlandeis 
reichte von Norden her nur ungefähr bis in die Gegend von Brody und 
Lemberg in Ostgalizien. Im Mittelgebirge herrschte also eine alpine, im 
Hügellande eine baumlose Steppenvegetation vor, in beiden Fällen also 
meist sonnenliebende Pflanzen offener Wiesen. Mit der seit dem Zürück- 
weichen der Gletscher, insbesondere während der rezenten geologischen 
Epoche folgenden Erwärmung des Klimas erfolgte zugleich die Ausbrei- 
tung der Waldvegetation welche die Wiesenformationen bis auf geringe 
Reste sukzessive verdrängte. Die Bewaldung begann im Mittelgebirge 
gegen die höhere alpine Region und anderseits gegen die Steppe vor- 
dringend, was sich daraus ergibt, daß die beiden letzteren Gebiete bis 


1) Nach Th. Wolf, Monogr., S. 63, in Asien und ÖOstrußland und anderseits 
bei Macin und Greci im transdanubialen Rumänien. 

2) Nach Knapp, 1. c., steigt sogar die alpine Anemone nareissiflora L. im 
östlichsten Galizien in die Ebene herab. 


229 


zur Gegenwart teilweise unbewaldet geblieben sind. Die alpine Vegetation 
zog sich nun vor der vordringenden Bewaldung nach zwei Seiten zurück : 
einesteils in das Hochgebirge, anderseits gegen die Ebene. In der letz- 
teren konnte sie sich jedoch größtenteils nicht behaupten, da die klima- 
tischen Bedingungen im ausgesprochenen Steppenklima (mit bedeutender 
Sommerwärme und regenloser Periode) doch ganz andere sind, als in 
subalpinen Gebieten. Im Hügellande der Bukowina, welches den Karpathen 
vorgelagert ist, herrscht weitaus kein typisches Steppenklima, sondern 
ein kontinentales, mit Sommerregen, insbesondere im Juni und Juli, also 
bis zu einem gewissen Grade dem subalpinen verwandt, so daß einzelne 
alpine Arten in diesem beschränkten Gebiete auf nie bewaldet ge- 
wesenen, sonnigen, ursprünglichen Wiesen doch ähnliche Bedingungen 
fanden, wie in der subalpinen Region, und sich hier erhielten, ohne 
aber weiter nach Osten und Nordosten ın die Steppe vorzudringen. 
Ebenso sind dieselben durch die natürliche Bewaldung von dem gesamten 
Mittelgebirge ausgeschlossen und bewohnen nun einesteils die höhere 
subalpine und alpine Region, und teilweise die Wiesen des pontischen 
Gebietes, neben den Steppenrelikten und den jüngeren mediterranen, 
welche während der nach der Glazialperiode folgenden Epoche das ge- 
samte Hügelland beherrschten. Selbstverständlieh ist die Anzahl dieser 
im Hügellande eingebürgerten alpinen Arten eine geringe, da die Be- 
dingungen doch nicht die nämlichen sind wie im Hochgebirge, und 
nur wenige Arten diese Anderung der Lebensbedingungen ertragen 
konnten. 


Ich habe diese Fragen mehrfach hinsichtlich der Lepidopterenfauna, 
insbesondere der Melitaeen (Iris, Dresden 1898) und der alpinen Erebien 
(ebenda, 1911) ausführlicher erörtert, glaube aber darauf nochmals zurück- 
kommen zu müssen, weil diese speziell entomologischen Publikationen 
vielen Lesern der vorliegenden Ausführungen unbekannt geblieben sein 
dürften. 


Einer der interessantesten Standorte in dieser Hinsicht ist der von 
natürlichen (d. h. seit den Glazialperioden, nach der Flora und Fauna 
zu schließen, niemals bewaldeten) Wiesen bedeckte Hügel Ocru bei 
Mihalcea, 8 km südwestlich von Czernowitz. Herr Universitätsprofessor 
Dr. O0. Porsch, welcher denselben im Jahre 1913 mehrfach besuchte, 
konnte nicht genug Worte der Bewunderung dieser merkwürdigen Flora 
widmen, welche eine Mischung von subalpinen, südosteuropäischen und 
Steppenelementen darstellt, und bei ganz geriuger Flächenausdehnung 
des Gebietes einen ungeahnten Artenreichtum aufweist. Bei dieser Ge- 
legenheit machte Herr Prof. Porsch die gewiß sehr beachtenswerte 
Außerung, daß es wünschenswert wäre, wenn dieser Standort vom Staate 
angekauft und als Naturschutzpark vom Ackern bewahrt bleiben 
würde. Auf Gebieten, die einmal geackert wurden, siedelt sich diese 
Pflanzengesellschaft niemals an, ebensowenig wie auf den durch Ent- 
waldung ; während der rezenten geologischen Epoche entstandenen 
Wiesen, deren Flora einen ganz anderen, entschieden adventiven Cha- 
rakter trägt. 


Obwohl meine Potentillen-Ausbeute von verhältnismäßig wenigen 
Lokalitäten herrührt, ließ sich die Verbreitung der Arten innerhalb der 


230 


pflanzengeographischen Regionen dennoch einigermaßen beurteilen, wobei 
ich hinzufügen möchte, daß unter den weitaus zahlreicheren Standorts- 
angaben der älteren Autoren sich keine findet, die mit den vorstehenden 
Ergebnissen im Widerspruch stünde. Eine kritische Bearbeitung der 
Angaben in floristischen Publikationen ist aus den eingangs angeführten 
Gründen ohne Einsicht der Originalexemplare nicht durchführbar und 
bildet überhaupt nicht die Aufgabe der vorliegenden Schilderung. 
Dennoch seien der Vollständigkeit wegen nur die Arten angeführt, 
welche bisher als in der Bukowina einheimisch publiziert wurden. 


Herbieh!') zählt folgende Arten auf: Comarum palustre L., Poten- 
tilla supina L., anserina L., recta L., pilosa Willd., argentea L., pra- 
tensis Herbich (Zeitschr. „Flora“, 1855), patens Herbich (Stirpes rariores, 
Stanislau 1853), reptans L., aurea L., verna L., opaca L., alba L. 
Tormentilla erecta L. 


Knapp?) gibt die Angaben Herbichs mit einigen Zusätzen neuer 
Standorte wieder, wobei er aber P. pratensis Herbich und P. patens 
Herbich als P. heptaphylla Mill. auffaßt. Diese Arten lassen sich aber 
nach den ÖOriginalbeschreibungen allein nicht mit Sicherheit deuten; daß 
P. patens („foliolis subtridentatis“ ete.) gewiß nicht und P. pratensis 
wahrscheinlich ebensowenig zu P. thuringiaca Bernh. (= heptaphylla 
Mill.) gehört, habe ich bereits 1911 (Österr. botan. Zeitschr., 1. e.) nach- 
zuweisen getrachtet. Th. Wolf (Monographie) führt dieselben mit Recht 
nur im Index als „species incertae“ an, was sie bis zum Vergleiche der 
Originalexemplare bleiben werden. 


Außer den obigen führt Knapp (l.e.) zwei bei Herbich fehlende 
Arten an, nämlich P. maculosa Pourr. (= alpestris Hall. f.) und 
P. verna L. «. cinerea Neilr. {(= arenaria Borckh.), und anmerkungs- 
weise als fraglich die von Zawadzki erwähnten: P. rupestris L. und 
P. hirta L. 


In neueren Publikationen kommen hinzu: P. canescens Bess. °), 
P. patula W. K.‘), P. ternata C. Koch (= chrysocraspeda Lehm.)°), 
endlich wurde P. Herbichii von Blocki‘) als neue Spezies aufgestellt. 


Von diesen bisher in der Literatur erwähnten Arten sind mir die 
beiden fraglichen, von Zawadzki angegebenen aus der Bukowina un- 
bekannt geblieben; die übrigen liegen mir mit Ausnahme der P. verna L. 
vollständig vor. Was wohl Herbieh und Knapp darunter verstanden 
haben mochten, bleibt fraglich. Ersterer zählt dieselbe von sehr zahl- 
reichen ausnahmslos in der pontischen Region gelegenen Standorten (von 
Czernowitz bis Suczawa) auf. Knapp bemerkt allerdings zu diesen An- 
gaben, daß dieselben vielleicht auf P. arenaria Borekh. bezogen werden 
könnten, erwähnt aber „P. verna L. ß. viridis Neilr.“ nach ihm vor- 


!) Flora der Bukowina, Leipzig 1859. 

2) Pflanzen Galiziens und der Bukowina, Wien 1872. 

3) Bauer, Österr. botan. Zeitschr., 1890. 

*) Procopianu, Verh. d. k. k. zool.-botan. Ges. Wien, 1892. 
5) Bei mehreren Autoren. 

6) Österr. botan. Zeitschr, 1885, $. 291. 


231 


gelegenen Exemplaren Herbichs und aus Lencesti (im Pruthtale) als 
von ihm selbst gesammelt. Da er aber außerdem die var. @ cinerea Neilr. 
(arenaria Borckh.) und y. opaca Neilr. (= opaca L.) angibt, so ist eine 
Verwechslung mit diesen wohl nieht anzunehmen. Nun ist aber die 
typische P. verna L., die durch ihre Behaarung sofort von arenaria 
Borekh. unterschieden werden kann, nach Wolf (Monogr.) eine west- 
europäische Art — ich fand sie sehr zahlreich im nördlichen Böhmen, 
jedoch niemals in der Bukowina — welche östlich bis Nordwestungarn, 
Mähren und zu den russischen Ostseeprovinzen gefunden wurde. Ihr Vor- 
kommen in der Bukowina wäre zwar nach dem vorhin über Comarum 
palustre ete. ausgeführten nicht ausgeschlossen, allein man gelangt eben 
in Ermangelung von Belegexemplaren zu dem eingangs erwähnten Er- 
gebnisse, daß in gewissen Fällen nach den vorliegenden Literaturangaben, 
insbesondere über Potentillen, nichts entschieden werden kann. 


Folgende der im speziellen Teile aufgeführten Arten wurden von 
keinem anderen Autor aus der Bukowina erwähnt: P. Wibeliana Th. W., 
P. leucopolitana P. J. Müll, P. chrysantha Trev.'), P. thuringiaca 
Bernh.?), P. orbiculata Th. W., P. Gaudini Gremli und die neue Spezies 
P. Gusuleaci, außerdem sehr zahlreiche, teilweise bisher unbeschriebene 
Varietäten (im Sinne von Th. Wolfs Monographie). Von diesen war 
außer den als Arten betrachteten P. pilosa Willd. und P. Herbichi 
Blocki den früheren Autoren selbstverständlich keine einzige bekannt. 


Nichtsdestoweniger ist die Erforschung der bukowiner Potentillen 
von Vollständigkeit sehr weit entfernt, und es werden sich gewiß noch 
mehrere bisher übersehene Arten und gar Varietäten finden lassen, ich 
glaube aber, daß die vorliegenden Ergebnisse genug wichtig sind, um 
diese seit mehr als zwei Jahren projektierte Zusammenstellung nicht 
länger aufzuschieben. 

Zwei Varietäten habe ich ausführlicher beschrieben, als dies sonst 
für Formen, die nicht als Spezies betrachtet werden, üblich ist. In diesen 
Fällen hätten wenige Zeilen zur Unterscheidung derselben von der typi- 
schen Form ausgereicht, dennoch hielt ich eine ausführlichere Charakteri- 
sierung für unvermeidlich, um von vornherein Mißverständnissen vorzu- 
beugen und unrichtige Deutungen zu vermeiden. Diese Beschreibungen 
sind nach dem bewährten Muster der Monographie Th. Wolfs verfaßt, 
also nicht weitschweifig, aber erschöpfend, so daß jedermann, der sich 
einigermaßen mit Potentillen beschäftigt hat, sofort erkennen muß, um 
was für eine Pflanze es sich dabei handelt. 


Eines der wichtigsten Unterscheidungsmerkmale ist, wie bereits 
erwähnt, die von Th. Wolf zur Begründung seines Systems verwendete 
Griffelform. Ich habe daher bei einigen wichtigen Formen Abbildungen 
der Karpelle und Griffel beigefügt, welche die spezifischen Unterschiede 
am besten veranschaulichen können. 


Da ich dieselben nach mikroskopischen Präparaten, also nur bei 
durchscheinendem Lichte abgezeichnet habe, sind zwar meist nur die 


1) Von mir zuerst 1911 Österr. botan. Zeitschr., 1. c., erwähnt. 
2) Die Angabe bei Knapp bleibt fraglich, solange die Originalexemplare der 
P. pratensis u. patens Herbich nicht vorliegen. 


232 


Umrisse deutlich wahrnehmbar, was aber vollständig hinreicht um die in 
Betracht kommenden Merkmale zu unterscheiden. 


Es sei mir zum Schlusse gestattet, denjenigen, welche durch ihr 
freundliches Entgegenkommen die Vollendung der vorliegenden Arbeit 
ermöglicht haben, meinen wärmsten Dank auszudrücken, insbesondere 
Herrn Th. Wolf (in Plauen bei Dresden), welcher die Liebenswürdig- 
keit hatte, die bis 1911 gesammelten Arten zu revidieren und mit be- 
gleitenden Notizen zu versehen, den Herren Dr. H. Freih. v. Handel- 
Mazetti, Dr. E.Janchen und Dr. Fr. Vierhapper, welche mir während 
meiner Wiener Aufenthalte 1910, 1911 und 1913 die Hilfsmittel des 
k. k. botan. Institutes zur Benützung überließen, und Herrn Univ.-Prof. 
Dr. ©. Porsch, welchem ich einige Behelfe aus dem Üzernowitzer 
botanischen Institut verdanke. Herrn Gymnasialprofessor Michael Gusuleac 
bin ich zu großem Danke verbunden, da ich ungefähr die Hälfte der 
gesamten, mir vorliegenden bukowiner Potentillen von ihm erhielt. Der- 
selbe sammelte mit unermüdlichem Eifer, insbesondere während meiner 
Abwesenheit von Juni oder Juli bis Oktober 1910—1913 in verschiedenen 
Gegenden des Landes. 

Im folgenden speziellen Teile erwähne ich stets die Sammler, von 
denen die betreffenden Pflanzen herrühren, wo dies nicht der Fall ist; 
handelt es sich um meine eigenen Sammelergebnisse. Ebenso bemerke 
ich ausdrücklich bei jeder einzelnen Art und Form, ob dieselbe Herrn 
Dr. Th. Wolf vorgelegen ist. (Fortsetzung folgt.) 


Studien zur speziellen Systematik der Piörolaceuae. 


Von Heinrich Andres (Bonn a. Rh.). 
(Mit 4 Textabbildungen..) 
(Fortsetzung und Schluß. 1) 


c) Subspec. indica (C. B. Clarke pro var.) H. Anar. 


Syn.: Pirola rotundifolia L. var. asarifolia C.B. Clarke in Hook., 
Fl. of Brit. India, III. (1882), 476°). — P. rotundifolia L. var. rotundi- 
folia ©. B. Clarke ibid.?). — FP. rotundifolia L. C. indica H. Andr., 
Pir.-Fl. Asiens, a. a. O., p. 36. — Chimaphila spec. Grifith, Him. 
Notes 134, nr. 560 ex Clarke, a. a. O., p. 476. 


Lit.: Alefeld, Monogr., a.a.0., p. 56. — Ders., Bot. Zeit., XX. 
(1862), 220. — C. B. Clarke, a. a. 0. 


1) Vgl. Jahrg. 1913, Nr. 11, S. 445—450; Jahrg. 1914, Nr. 1/2, S. 45—50. 
2) „Calyx segmente triangular-ovate, leaves usually more obovate.“ 


) „Calyx segmente ovate or oblong-lanceolate.“ Dies paßt besser auf die indi- 
schen Pflanzen. 


233 


Exs.: Coll. Duthie, Nr. 12.152. (Fl. of Kashmir.) 
Beschr.: H. Andres, |. c., p. 36. 


Areal et Hab.: Indien: Himalaya von 2700—5500 m. Sikkim 
Him. (leg. Prain, J. D. H. Anderson, Giles, Gammie, Faleoner, 
Griffith, Clarke); Bhotan (bei 2100 m), ex herb. Caleutta (Griffith, 
Faleoner); Kaschmir (Herb. Ind. or. Hook. fil., Thomson, Clarke). 
Khasia-Gebirge bis 2000 m (leg. Hooker, Thomson, Lobb)J. — Flora 
of Chumbi: Luig-moo-tong (leg. King, Herb. Caleuttens. Nr. 18). 


Auffallend durch die Höhe und Stärke der Schafte und Blüten- 
stiele, die kleinen, dicken Laubblätter, etwas kürzere, mehr ovale Sepalen 
und die dieken Früchte. Sie geht nach Westen in die Subspeeies rotundi- 
folia über. Wegen der kürzeren Sepalen und der häufig etwas nieren- 
förmigen Laubblätter rechnete sie Alefeld zu Pir. asarifolia Michx. 
Er gibt für sie eine glänzende, pechbraune Kapsel an. (Monogr., p. 57.) 
Die Farbenangabe trifft zu, ob erstere Angabe auch, konnte ich an dem 
mir vorgelegenen (alten) Material nicht mehr nachprüfen. (Abb. 2, Fig. 5.) 


Var. undulata H. Andr. nom. nov. 


Syn.: Pirola rotundifolia L. var. elliptica Thoms. et Hook. in herb. 


Laubblätter größer, elliptisch, gebuchtet, tief dunkelgrün. (Vergl. 
Subspec. a, var. y.) — Herbar Falconer. 


Hab.: Khasia-Gebirge bei 1500—1800 m (eg. Thomson et 
Hooker). 


d) Subspec. dahurica H. Andr. 


Syn.: Pirola chlorantha Fisch. in herb. (non Sw.). — P. rotundi- 
folia L. var. sıbirica Fisch. in herb. — P. rotundifolia L. var. genuina 
Herder, Pl. Radd. in Acta horti Petropol., I. (1871/72), 356 (pr. parte!). 
— P. americana Fern., Rhodora, VI. (1904), 200 (pr. parte!). — P. 
americana Sweet D. dahurica H. Andr., Zur Pir-Fl. As., a. a. O., 
50, xt. HT fe £ 


Lit.: Komarow V., Fl. Manshuriae, III. Bd., in Act. hort. petrop. 
XXV. (1907), 194 (russisch !). 


Exs.: Karo F., Pl. dahurieae, Nr. 144. — Komarow V., Fl. 
Manshuriae, Nr. 1206 (vom Jalu). 


Ausläufer dünn. Blattstiel kürzer als das Blatt, in den Stiel zu- 
sammengezogen. Blätter verkehrt-eirund bis kreisförmig, selten oval oder 
etwas zugespitzt, dunkelgrün bis gelblich, ältere oft lederfarben. Nerven 
deutlich. Blütenstengel mit weit entfernten Schuppenblättern. Diese 
tütenförmig, im oberen Teile abstehend, verbreitert, mil dornigem Spitz - 
chen. Blütenstand armblütig, walzenförmig. Blütenstiel kürzer als bei rot., 
dünner, bis 5 mm lang. Brakteen groß, länger als das Blütenstielchen, 
häutig, zungenförmig, 0°5—2°5 mm breit, an der Spitze zurückgeschlagen. 
Knospen und junge Blüten aufrecht, später wagerecht oder auch schwach 


234 


niekend. Blüten kleiner als bei rot. Sepalen schmal-zungenförmig, mit 
runder oder spitzer Bucht, an der Spitze oft zurückgeschlagen. Petalen 
verkehrt-oval, 4—6 mm lang, weiß. Staubfäden und Griffel dünn. Antheren 
blaßgelb. Griffel wenig hervorragend. — Höhe 5—20 em. VII. Blüht 
später als unsere Art. (Abb. 2, Fig. 4.) 


Abb. 2. Laubblätter und Blütenteile einiger Pirola-Formen aus der Subsektion Ale- 
feldiana. — 1. Pirola *rotundifolia H. Andres (Schweden); 2. var, arenaria Koch 
(Norderney); 3. Sepalum von var. incarnata DC. (Sibirien); 4. P. *dahurica H. Andr.; 
5. P. “indica H. Andr. (Sikkim-Himalaya); 6. P. japonica Sieb.; 7. P. *rot. var 
serotina Melieq.; 8. P. *chinensis H. Andr. (West-Hupeh): 9. P. *grandiflora (Rad.) 
Fern. — Laubblätter in natürlicher Größe; Blütenteile vergrößert. — Nach Herbar- 


exemplaren; Fig. 9 nach Warming. 


Vorkommen: Schattige, feuchte Bergwälder. 


Areal: Dahurien und Amurgebiet: Nertschinsk (leg. Karo), 
Schilka, Ochotsk, Baikalsee, Baikalum, Altai, Songarei (leg. Schrenn; 


235 


— J. M. Krascheninnikow, J. W. Nowopokrowsky, E. Th. Tro- 
fimowa, u. a.). 


Nach Westen geht auch sie in die Subspecies rotundifolia über. 
e) Subspee. rotundifolia (L). H. Andr. 


Syn.'): Pyrola major Lam., Fl. frane., IL, 529. — P. declinata 
Moench, Meth. (1794), 71. — P. rotundifolia 1% Spee. plant. ER 


396. — Thelaia rotundifolia Alef.,, Monogr., a. a. O., p. 60. — 
rotundifolia L. e. transsilvanica Schur, Enumeratio plant. transsilv. (1868), 
449. — F. rot. var. coronensis Schur, in herb. — P. rot. var. genwina 


Herder, a. a. O., p. 356. 


Ieones: Seringe Monographie, a. a. O., p. 33, t. III, Fig. I 
bis IV. — D. Don, a. a. O., p. 228. — Oeder. Fl. dan., t. 1816. — 
Engl. Bot., t. 119. — Reichenbach, Ie., Bd. XVII, t. 102. — Ale- 
feld, Monographie, a. a. O., t.2, Fig. 10. — Schlechtendal, Lange- 
tal et Schenk, FI. v. Deutsehl., I. Ed., t. 2045. — G. Loddiges, t. 564. 
— J. Seboth, Die Alpenpflanzen nach der Natur gemalt, I., t. 68. — 
Warming E., Aretie flow. pl., I. 1, Fig. 38, 41, 42, K. 


Lit.: Radius, Monographie, p. 28. — DC. Prodromus, VII. 
(1839), 772, — Ledebour, Fl. ross., II. (1844—1846), 928. — Opiz, 
Belehrende Herbar- Beilagen, Nr. 12 (1844.). — Alefeld, Monographie, 
p. 60. — Ders. in Bot. Zeit., XX. (1862), 219, 220. — Herder Fr. Ve, 
Plant. Radd. in Act. horti Petropol., I. (1871— 1872), 356—360. — 
Kusnezow, Fomin et Busch, Fl. caucas. crit., I. (1901), 7., Add. 
(1906), 479 u. dort zitierte Literatur. — H. Andres, Monogr., a. a. O., 
p. 129; Nachtr. I, p. 8,9; II, 80,81.— Willkomm et Lange, Prodr. 
Fi. hisp., II. Bd. (1870), 336; Suppl, p. 135. — Schur, Enume- 
ratio plant. transs. (1866), 449. — Bubani P., Fl. pyren., II. Bd. 
(1900), 3. — Pospichal, Fl. d. österr. Küstenlandes, II. 1. (1893), 
448. — Komarow, Fl. Mandshuriae, III. Bd., a.a.0., p. 194. — Rouy 
Ger Houeaud J., El. d. Franee;: IV. Bd. (1897),127 13. 


Exs.: Bunge, FI. exs. balt., Nr. 487. — Callier A., Fl. silesiaca 
exs., Nr. 636. — Docturowsky, Iter amurense ad Fl. Nora, Nr. 1227; 
Fl. Tirma (1909), Nr. 383 u. 1336. — Kerner A.v., Fl. austro-hung., 
Nr. 2587. — Kusnezow J. W., Iter Bolon-Odshalense (Distr. Chaba- 
rowsk), Nr. 201. — Ders,, Pl. Amgunense (1909), Nr. 186. — Ders., 
Iter Bolon-Amgunense, Nr. 413. — Maenier, Fl. select. exs., Nr. 97bis, 
— Meinshausen, Herb. Fl. Ingrie., Nr. 402. — Ders., Fl. TOSS. eXS., 


Nr. 117. — Rehmann et Woloszezak, Fl. pol. exs., Nr. 210. — 
Schultz F., Herb. norm., Nr. 552. — Sinteuis P., Iter orientale 
(1890), Nr. 3043. — Tolmatschew L. M., Iter tschuno-angarense 


(1908), Nr. 519, usw. 


Beschreibung: Andres H., Monographie, a. a. O., p. 129. 
Blütezeit: VI—X. Höhe: 5—40 cm. 


1) Alte Syn.: Limonium sylvestre Trag., Hist., p. 707, — Pyrola vulgatior 
Clus., Hist., t. 116. — Um Wiederholungen zu vermeiden, vergleiche man auch die 
Synonyma unter den Varietäten und den folgenden Spezies. 


236 


Vorkommen: Schattige Laub-, Nadel- und Mischwälder, Moor- 
ränder, Brücher, Sümpfe'), zerstreut, seltener als P. minor L. und 
Ramischia secunda Garcke, in den Hochgebirgen häufig erst in der 
subalpinen Region auftretend. 


Areal: Europa, Asien. — In Europa allgemein verbreitet, in 
Vorder- und Nordasien zerstreut, häufig im Jenisseigebiet (leg. Bor o- 
wikow, Darnicyn, G. S. Koczubej, Jurinsky, Schulga, Volkov, 
u. a.), um Tomsk und Tobolsk, an der Lena (leg. B. Klopotov, E. S. 
Kutscherovskaja, E. Schukowski, Zibusgin, u..a.), auch in Da- 
hurien (siehe Exsikk.), im Sajanischen Gebirge (leg. Turgarinow, 
W.P. Troisky), Transbaikalien (leg. Th. E. Trofimowa, V. A. Chu- 
tow, J. J. Jarygin, Nowopokrowsky, u. a,) Altai (leg. Gebler, 
W. L. Nekrossowa), Arctis, Japan (nur var. incarnata DC.), nicht 
in Zentral-China und Indien; Amerika: Arctis und an der Grenze der 
Arctis in Kanada. 


Bemerkenswert und interessant ist ihre Verbreitung in Russisch- 
Asien. Ihre weiteste Ausdehnung besitzt sie im Westen dieses Gebietes, 
namentlich im Flußgebiete des Jenissei und der Lena sowie in Dahurien, 
sie reicht aber auch tief im Osten an der Küste entlang bis in das 
Gebiet der Pir. renifolia Max., die übrigens hier mit Pir. chlorantha 
Sw. gemeinsam vorkommt. Es muß aber hervorgehoben werden, daß im 
Westen der weißblütige Typus vorherrscht, die var. incarnata DC. ist 
relativ selten. Nach Osten nimmt die erstere Form rasch ab, kommt 
aber trotzdem in einigen Teilen Dahuriens und im Altai etc. vor, es 
herrscht in diesen Gebieten bei weitem die var. incarnata DC. vor, 
dominiert sogar vor allen übrigen Pirolaceae und findet sich auch in 
Japan. Der Typus ist von Westen in das Amurgebiet eingedrungen, 
umgeht aber anscheinend ganz das Areal der Pir. *dahurica H. Andr. 
und Ramischia *obtusata Freyn und schließt im Ussurigebiet ab. Dafür 
ist aber Dahurien das Entwieklungszentrum der var. incarnata DC. und 
der Pir. *dahurica H. Andr., die beide nach Westen wenig über ihre 
Areale hinausreichen. 


An der Hand reichlichen Materials konnte ich den Formenkreis 
der Pirola rotundifolia Fern. jetzt bestens studieren. Er ist auch in 
Sibirien recht vielgestaltig. Die Art kommt sowohl groß- als kleinblütig 
vor, sehr armblütige Infloreszensen sind häufig, erscheinen aber im 
Westen wenig konstant, dagegen kann man nach Osten zu allmähliche 
Abnahme des Blütenreichtums auch bei var. incarnata DC. wahrnehmen. 
Anscheinend nimmt die Blütengröße zu. Pflanzen mit großen Blumen, 
wie sie die Flora Japans in Pir. japonica Miq. bietet, kommen oft vor 
(Exs., z. B. von Borowikow, Trofimowa), doch besitzen sie die 
Blätter der Pirola rotundifolia H. Andr., die Blumenblätter sind durch- 
wegs derber. Daneben kommen aber auch kleinblütige Formen vor, 
(z. B. Exemplare von S. Tulajkof et B. Dolgopolof, *dahurica H. Andr.) 
mit kleinen Laubblättern, die an var. arenaria Koch erinnern. Alle 
Formen kann man aber auf die zwei oben genannten Subspezies zurück - 


1) Im Dolzigersumpf, z. B. mit Cladium mariscus und Phragmites. 


237 


führen'). Zu Pir. americana Fern. lassen sich die asiatischen Pflanzen 
kaum in Beziehung bringen. 

Bemerkenswerte Formen: 

var. ovalifolia @. v. Beck., Fl. v. Niederösterr. (1893), 898. 

Alle Laubblätter oval oder elliptisch, in den Stiel verschmälert. 
Stiel so lang oder länger als die Lamina. Selten! — Schweiz: Engadin: 
Piz Alv (um 2300—2400 m) bei Pontresina. 

var. orbiculata Schur, Enumeratio plant. transs. (1866), 449. 

Syn.: Pyrola rotundifolia L. var. asarıfolia Ledebour, Fl. ross., 
II. (1844—1846), 928. — Pir. rot. L. var. asarıfolia G. v. Beck, 
a. a. O., non Michx. — Pir. rot. L. var. fol. bas. reniformis H. Andr., 
Monogr., Nachtrag II, a. a. O., p. 81. 

Lit.: H. Andres, Pir. asarifolia Michx., a. a. 0.?). 

Blätter nierenförmig, mit deutlicher Basalbucht, 

var. microphylia Genty, in herb. 

Lit.: Genty, Note sur le Pir. media Sw., in Bull. de la Soc. bot. 
de Frane., XXXVII. (1890), 26. 

Alle Laubblätter elliptisch, klein. Selten! 

var. alpina Busch, in Fl. caue. erit., I. (1901), 8. 

„Minor, foliis minoribus, magis eoriaceis, ovatis, integris, basi sub- 
euneatıs.“ 

Kaukasus: Exemplare sah ich nicht. 

var. orthostyla Rehb., Ic. XVII. (1853/54), 70. 

Icones: Rehb., t. 102, II. 

Blüten größer, weiß. Petalen zurückgeschlagen. Griffel gerade. — 
Selten! 

Die Abbildung in Icones stellt keineswegs eine Pir. media Sw., 
sondern diese Varietät dar. 

Wuchs-Abweichungen: 

f. comosa H. Andr., Monographie, a. a. O., p. 130. 

Traube schopfig. — Unter typischen Pflanzen. 

f. pulchella H. Andr., in Mitt. d. Bayr. Bot. Gesellsch., II. Bd. 
(1911), 339, t.-Il, Abb. 3. 

Exs.: Herbarium der Bayr. Bot. Ges., Nr. 2017. 

Laubblätter klein. Schaft dieht mit lanzettlichen Brakteen besetzt. 
Traube armblütig. — Höhe 13 em, VII. — München: Großhessellohe 
(leg. E. v. Bary). 

Monströse Formen: 

f. composita 6. v. Beck, a. a. O., p. 898. 

Traube mit Seitenast. — Selten! 

f. pyramidalis H. Andr., Mitt. d.!Bayr. Botan. Gesellsch., 
17° Bd’ (1917), 339... IL Abb: 4. 


1) Es sollen hier auf Grund neuen Materials einige Ergänzungen zu Pirola 
media Sw. und Pir. *dahurica H. Andr. Platz finden, Erstere Art findet sich auch 
im Flußgebiete des Jenissei (leg. Schulga, 1907). Bemerkenswerte Exsikk. zu letzt- 
genannter Form sind: Krascheninnikow, Iter dahuricum ad Fl. Arguny (1908), 


Nr. 32, 288, 760, 849. — Nowopokrowsky J. W., Iter transbaicalense, 1908. — 
Trofimowa, Pl. transbaiealense oceid. (1910), besonders großblütig. —Levitzky A., 
Iter amurense ad Fl. super Zeja (1909), Nr. 592. — Exemplare von Tugarinow 


(Sajanisches Gebirge); im engeren Jenisseigebiete findet sie sich nicht mehr. 
2) Siehe Fußnote 3, auf Seite 46, 


a 2 


238 


Schaft vielästig, reichblütig. — Tirol: Mittenwald (leg. Frl. Hed- 
wig Eder); Württemberg. 

Bemerkenswert sind Pflanzen aus den Sümpfen bei. Tjellmas 
(Schweden), bei etwa 800 m ü. M. (leg. H. ©. Kindberg) mit am 
Grunde etwas herzförmigen und dickeren Laubblättern, breiten, häutigen, 
an der Basis umfassenden Brakteen und großen, rosaroten Blumen. — 
Höhe 8—13 em. VII. 

Formen höheren Wertes: 


1. var. incarnata (Fisch.) DC., Prodr., VII. (1839), 773. 

Jap. nom.: Beni-iehiya-küsö. Beni-bana-ichiya-kü-s0. 

Syn.: Pyrola incarnata Fisch. ex DÜ., a. a. 0. — P. conferta 
Willd., in herb. ?, ex DC., a.a. 0. — P. rot. var. carnea Schrenk, in 
herb. — P. rot. Korsehinsky, Act. hort. petrop., XII. (1892), 367. 

Lit.: Herder F. v., Pl. Raddeanae, a. a. O., p. 357. — Fer- 
nald M. L., Pir. asarifolia Michx. var. incarnata n. comb., Rhod., VI. 
(1904), 1738. — Andres H., Monogr., Nachtr. I, IL, a.a 0, — 
Ders., Zur Pir.-Flora Asiens, a. a. O., p. 35. — Ders., Die Pirolac. 
des Aschers. Herb., in Verh. d. bot. Ver. Prov. Brandenb., LII. (1910), 
92. — Amerikanische Lit., siehe oben!'). — Freyn J., in Österr. 


botan. Zeitschr., LII. (1902), 401. — Maxim., Primitiae Fl. Amur. 
(1859), 190. — Franchet et Savatier, Enumeratio plant. jap. (1857) 
294, 295. — Matsumura, Enum. plant. jap., II. 2 (1912), 450. — 


Makino T., in Tokyo Bot. Mag. (1897), 450?). — Ders., Observations 
on the Fl. of Japan, ebenda, XXVII. (1913), 23. — Komarow V., Fl. 
Manshuriae, a. a. O., p. 195. — Yabe, Enumeratio pl. s. Manshur. 
(1912), 103. 

Exs.: Borowikow G., Iter per Transangariam orientale (1909). 
— Doceturowsky W., Iter amurense Fl. Tirma (1909), Nr. 87, 177. 
— Ders., It. am. Fl. Nora (1908), Nr. 699, 265, 770, 1476, 12y. — 
Dwornikow D. W., Pl. terr. Transbaicalensis (1908), Nr. 113. — 
Karo F., Ol. Amuricae et Zeaönsae (1899), Nr. 295. — Ders., Pl. da- 
hurieae, Nr. 90. — Komarow V., Fl. Manshuriae, Nr. 1207. — Kut- 
scherovskaja S. E., It. ireutens.. ad Fl. Angara et Lena (1911), 
Nr. 316, 261, 354, 660, 80, 102. — Tolmatschew J.M., Iter Tecehnieo- 
Angarense (1908), Nr. 423, 84. — Volkov. Iter Jenisseiense of Fl. Sidi, 
Sisim, Mani (1908), Nr. 228. — Faurie U., Pl. jap., Nr. 6331, 679. 

Blattwerk reichlich entwickelt. Laubblätter in der Größe sehr 
variabel, oft groß, doch auch schon nur 1 cm im Durchmesser, oval, 
aus der Basis häufig herzförmig. Traube reichblütig. Blüten größer als 
beim Typ, rot, fleisch- bis nelkenfarben. Theken selten gelb, in der Regel 
wie die Filamente rot. — VI—VII, doch auch noch VIII. Hauptblüte- 
zeit Mitte VI bis Mitte VII. — Höhe 10—40 em. 

Vorkommen: An gleichen Ortlichkeiten wie der Typus. 

Areal: Dahurien, Altai, Amur-Jenisseigebiet bis Ost-Rußland, Japan. 

Hab.: Nord-Asien: Irkutsk (leg. Turezaninoff); Baikalsee (leg. 
Heß u. Radde); Kiachta (leg. Uftiuchaninoff); Nertschinsk, Dahurien, 
(leg, Pflugradt, Weslopolozoff u. a.); Schilka, Ononfluß (Maximo- 


1) Jahrg. 1914, Nr. 1/2, S.,46, Anm. 2—7, 
2) exkl. Synonyma. 


239 


wiez);" Chingan-Gebirge; Sajanisches Gebirge; Jakutsk, Olekminsk; 
Werchojansk; Lena; Ochotsk; Aldan; Ost-Sibirien; Kamtschatka (Kus- 
mischscheff), Unalaschka (Kastalsky, Langsdorf u. a.); Sitcha 
(Clebnikoff) erscheint mir fraglich; Exemplare sah ich nicht! Aus den 
Wiener Herbarien lag sie mir vor von: Fl.d. Kolyma (Augustinowicz); 
Songarei (Schrenk, leg, Meinshausen); Sibirien: Chorma (leg. 
Stubendorff); Fl. Amurensis: in cedretis mont. eirca Kosanoky (Ko- 
marow); Nertschinsk (Karo); Zejskaja Pristan (leg. Karo). In der 
Flora des Kolyma bei Ssredne Kolymsk beherrscht sie das Saliecetum!'), 
bei Tschirimyi-keja (Sibirien) steht sie zwischen Felsen”). — Japan: 
in kühleren Gebieten nicht selten. Weitere Standorte cf. v. Herder, 
a. a. O. Dann sah ich Exemplare gesammelt von: A. Levitzky, Th. 
W. Sokolow, E. Th. Trofimova, J. M. Kraseheninnikow, N. A. 
Chutow, J. M. Nowopokrowsky, 8. Ganischin, N. W. Blago- 
weschtschensky. A. Krischtofowitsch u. a. aus dem Jenissei-, 
Amur-, Altai- und Ussurigebiet. 

Die asiatische Form ist mit der amerikanischen nicht identisch. 
Sie ist auch keine Varietät der japanischen Pflanze, wie Maximowiez 
annimmt °). Sie als Art aufzufassen, geht nicht an, da die unterscheiden- 
den Merkmale nur wenige und zum größten Teile nicht einmal kon- 
stante sind. Blütenfarbe und reichlicheres, derberes Blattwerk lassen sie 
aber unterscheiden. 


2. Var. arenaria Koch, in Röhlings Flora v. Deutschl., II. 
(1831), 103. „Maiblume der Badegäste.“ 
Syn.: Pyrola rotundifolia L. var. sgquamosa Hook., in herb. — 


P. rot. L. var. albiflora Karelin et Kiriloff, in herb. — P. intermedia 
'Sehleieh., Catalog. pl. helv. (1815), 23. — P. maritima Kengon, in 
Phytol., II. (1847), 727. — Thelaia intermedia Alef., Monogr., a. a. O., 
p- 69. 


IeunesBchb., Ile,rt. 102°17.792.70. 

Lit.: Koch, Synopsis, III. Ed. (1857), 415. — Nöldeke (,, 
Fl. d. ostfries. Inseln mit Einschluß von Wangeroog, Verh. d. nat. Ver. 
Bremen, III. (1873), 151, 152. — Lange J., Conspectus Fl. groen- 
landie. (in Meddelelsor om Grönland), (1880) I., p. 834. — Buchenau 
Fr., Fl. d. ostfriesischen Inseln (1896), 144. — Rouy G. et Foucaud 
J., El. de France, IV. Bd. (1897), 13. 

Exs.: KryStofovi£, Iter oceani-angarense (1910). — Kutsche- 
rovskaja S. E., Iter ad distr. Mariinsk (1912), Nr. 336, 38. 

Beschr.: Garcke, Fl. v. Deutschl., XX. Ed. (1908). 

Vorkommen: Dünen, saudige Ufer, Matten der Arktis. 

Areal et Hab.: Europa: Nordseeküste, Ostfriesische Inseln. 
Schweiz: Mt. Blane: Valle d’Allee Blanche (leg. Marg. Carreger). 
Asien: Songarei, Fl. v. Ochotsk (leg. Middendorff); Transbaikalien 
(leg. Trofimova); Amurgebiet (leg. Docturowski); Lenagebiet (leg. 


!) Trautvetter E. R. v., Fl. riparia Kolymensis, Act. hort. petrop., V. 
(1887), 543. | 


) Ders, Fl. sibirica, Ebenda, p. 81. — Spezielles auch zu dieser Varietät 
vergl. p. 46, Anm. 3. 
3) in Bull. de I’ acad. imp. science. St. Petersb, XVIII. (1873), 53. — Man 


vergl. auch A. v. Chamisso, in Linnaea, I. (1826), 514. 


240 


Kusnezow). Amerika: Ostküste von Grönland: Lyngmarken (leg. Theo 
Fries); Franz Joseph-Fjord, Ostgrönland (leg. R. Copeland u. A. 
Pantseh); Südgrönland: Fuß des Prästefjord bei Holstenburg (leg. Th. 
Holm); Insel Disco (leg. Theo Holm). 

In allen Teilen etwa halb so groß als der Typus. Laubblätter blaß- 
grün. Sepalen schmäler. 

Übergänge kommen vor; die schönsten Exemplare sah ich von 
Norderney. 

G. Rouy und J. Foucaud halten die var. arenaria Koch für 
nicht identisch mit var. intermedia Schleich., sondern mit var. serotina 
Melieg. Wahrscheinlich lag diesen Autoren die Varietät subrotundifolia 
H. Andr. des Bastardes mit Pir. minor L. vor; ihre Standortsangaben 
lassen es vermuten. 


f. serotina Melie., l’annuaire du Pas du Calais (1848/49), 223. 


Syn.: Pirola rotundifolia L. var. serotina P. Junge, Verh. naturw. 
Ver. Hamburg, XVII., 34. 

Icones: Planchon, Ann. d. sciene. nat. ser., 3 (1842), t. XVII, 
p. 319. 

Lit.: Grenier et Godron, Fl. d. France, II., 437. — Rouy 
G. et Foucaud J., Fl. d. France, IV. Bd. (1897), 13. — Junge P., 
Zur Blütezeit der P. rot. L., in Verh. des naturw. Ver. zu Hamburg 
(1909), 3. Folge, Nr. XVII, p. 34. — Ascherson P., Zusätze zu dem 
Aufsatzee H. Andres, in Abh. d. bot. Ver. d. Prov. Brandenb., LI. 
(1910), 96. — Andres H., Nachtrag I zur Monogr., a. a. O., p. 9. 

Exs.: Puel et Maille, Herb. d. fl. locales de France (1854), 
Nr. 158. — Herb. de Fl. locales de France (1854), Nr. 158* (leg. 
Melie.), Nr. 157: Somme, St. Quentin-en-Fourmont. — Marais des Dunes 
(leg. Tilette, DC. Clermont). 

Wahrscheinlich nur ökologische Form der var. arenaria Koch, aus- 
gezeichnet durch eine reichblütigere Traube und späte Blütezeit. — Vor- 
kommen: Tiefmoore der Nordseeküste. 

Hab.: Frankreich: Dämme des Kanals: d’Aire-sur-la-Lys & la 
Basde bei Bethune (l. el.!), St. Quentin; Pas-de-Calais: La Touquet 
(leg. E. Becourt); Pas-de-Calais: dunes de Marlimont (leg. J. Thibaut). 
Deutschland: Nordhannover: Lauenburg, Oldenburg, Lübeck, Kiel, Mecklen- 
burg (vergl. P. Junge!). England: Southport (leg. Fraser), Lanca- 
shire (leg. J. H. Lewies). 


f) Subspec. grandiflora Fern., in Rhodora, VI. (1904), 202. 


Nom. groenl.: Kukupolak, Isigaursak, Aningaursek, Kunguliusak, 
Lapaseit, Irksulit, Pillurset, Aningarsasat. 

Syn.: Pyrola grandiflora Rad., Monogr. (1821), 27, t. II, Fig. 2. 
— P. rotundifolia L. var. pumila Horn., Dansk. oecon. Plantel, III, Ed. 
(1821), 463. — P. groenlandica Horn., Fl. dan., XI. (1825), t. 1817. 
— P. pumila Horn., ex Chamisso et Schlechtendal, in Linn., I. 
(1826), 514. — P. rot. L. var. grandiflora DC., Prodr., VII. (1839), 


241 


773. — P. rot. var. pwmila Hook., Fl. bor. am., I. (1840), 46. — P. 
rotundifolia Rottburg, ex Ledebour, FI. ross., II. (1844— 1846), 928. 
— P. Huffellii Aust., ex sched. — Thelaia grandiflora Alef., Monogr., 
8. 0. p. 68. E 


Ieones: Radius, a. a. OÖ. t. III, Fig. 2. — Alefeld, Monogr., 
T. 2, Fig 12. — Fl. dan.. t. 1817. — Rottburg, Egede Elfterredning 
om Grönland, t. I, Fig. 4. — Abromeit J., Botan. Ergebnisse der 


Drygalski Expedition, in Bibl. Botan., 42. Bd. (1897), 47/48. T. II, 
Fig. 15—19. — Warming, a. a. O. (siehe unten), Fig. 39, 40, 42. 

Lit.: Trautvetter E. R. v., Syll. Plant. sib. bor. orient., in Act. 
hort. petrop., X. (1877), 523. — Holm Th., Beitr. zur Fl. von Grön- 
land, in Engl. Bot. Jahrb. (1887), 306, 307. — Kolderup-Rosenv., in 
Medd. om Grönland, XV. (1896), 68. — Lindman, Blüten- und Be- 
stäubungseinriehtungen im Skandinavischen Hochgebirge (1887), 74'). 
— Ekstam, Einige blütenbiologische Beobachtungen auf Nowaja-Sem]ja 
(1887), 123°). — Sylven, Om de svenska Dicotyledonernas första 
förstärkningstodium {1906), 134°). — Warming E., The structure and 
biology of artie-flowering plants, I. (1908), 56. — Lange J., Conspeetus 
Fl. groenlandieae, I. (1880), 84; II. (1887), 266; III. (1892), 690 (in 
Meddelelser om Grönland). — Knuth, Handbuch der Blütenbiolog., III. 
2. (1905), 324. 

Exs+Doertler 4J.! Herb, norm.’ Nr. 5134. —= Kıhllmann 
A. O., Nr. 566. (Lapponia ponojensis: Orlow.) — Krause A. et A,., 
Reisen nach der Tschuktschen Halbinsel (1886), Nr. 66. — Peary, 
Relief Expedition (1892), Nr. 49. — Porsild M. P., Pl. groenlandie., 
Nr. 66. — Preble E. A., Northw. Territories Canada, Nr. 203. — 
Schuchart C., Pl. of Greenland, Nr. 145, 169. — Stecker, A., Fl. 
of the Labrador Coast (1894), Nr. 18. — Vanhöffer E., Fl. of 
Greenland, Nr. 66. — White D., Trebitsch und Stiasny, Iter 
groenlandieum (1906), Nr. 906. 


Dann sah ich Exemplare von J. Taylor, Holböll, Barth, Graf 
Raben, Hornemann, R. Brown, Vahl, Breutel, Giesecke, Steen- 
trup, Dr. Lyall, Heldenberg, Berggreen, F. R. Kjellmann 
(Vega Expedition), sowie solche aus der Ed. Hohenacker (herk. 
Monae.). 


Beschr.: Fernald, a. a. O., p. 202. 


Vorkommen und Blütezeit: Sie blüht meist Mitte Juli, etwa 
14 Tage lang und setzt dann Früchte an. — Sie ist bald Matten-, bald 
Gebirgs-, bald Tundrenbewohner und spielt in der Zusammensetzung der 
Pflanzendecke eine hervorragende Rolle*). UÜbergangsformen in Pir. 
“*rotundifolia H. Andr. kommen vor). 


1) Bot. Zentralblatt, XXX. 

2) Tromsö Mus. Aarsskr., 18. 

3) Konigl. Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, 40. Bd., Nr. 2. 

*) Genossenschaft siehe Piroleen-Studien, II. Kapitel. — Pohle R, Pflanzen- 
geogr. Studien über die Halbinsel Kanin, Act. hort. petrop., XXI. (1903). 

5) Typische Exemplare zeichnen sich außer durch Großblütigkeit noch aus durch 
einen Ringwulst am Grunde des Kelches; die Sepalen verbreitern sich nach vorne zu 
und sind an der Spitze am Rande fein gezähnelt. 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 6 3 


242 


«) var. rubescens H. Andr. nom. nov., 


Syn.: Pirola grandiflora Rad. var. incarnata J. Lange, Consp. flor. 
groenl., 1. (1880) p. 84; non P. incarnata Fisch. ex Hook., Fl. bor.-amer, 
(1833); non P. rotundifolia B. incarnata DC., Prodr., VII. (1839), p. 773. 


Blüten rot angehaucht. — Häufigste Form. 


Abb. 3. Laubblätter und Blütenteile einiger Pirola-Formen aus der Subsektion 

Alefeldiana. — 10. Pirola Corbieri Lev.,; 11. und 12. P. americana (Sweet) 

Fern. (leg. Plitt [11] und Biltmore Herbarium 810a [12]); 13. P. bracteata 

Hook.; 14. P. canadensis H. Andres. — Nach Herbarexemplaren. Laubblätter 
in natürlicher Größe; Blütenteile vergrößert. 


ß) var. Zutescens (J. Lange, a. a. O., p. 84), H. Andr. 
Blüten gelblich. Selten ! 


243 


Areal: Arktisches Nordamerika und Asien. 


Hab.: Asien: Fl. der Lena: Insel Bootolu Ssissjoe, Insel Kertzsch. 
Tschuktsehen-Halbinsel: Laurentius Bucht (leg. A.v. Chamisso, Lede- 
bour); nieht in Japan. 

Amerika: Labrador: Nain, Hebron bis Hopedale; Kotzebue-Sund 
(leg. A.v. Chamisso) Grönland: Westseite verbreitet. — Flußgebiet des 
Mackensie: Lake Attabraska, Richards Island, Mackensie Delta. — Die 
Blütenbiologie wurde eingehend von E. Warming dargestellt. Die grön- 
ländischen Pflanzen haben durchweg rötliche Blumen. Fast stets sind sie 
schwach zygomorph und duften intensiv nach Vanille. 


(8.) 3. Pirola americana (Sweet) Fern., Rhodora, VI. 
(1904), 201. | 


Syn.: Pyrola noveboracensis Golden, in Act. Soc. Upsal. (1743), 
122, Nr. 99, — P. rotundifolia L., Spee. pl. (1753), 396 (pr. parte, 
sowie der meisten amerik. Autoren); Phil., non Engl. bot. — P. 
americana Sweet, Hort. Brit., Ed. II. (1830), 341 (pr. parte!) — P. ameri- 
cana H. Andr., in lit. 


Lit.: Pursh, Fl. am. sept. (1814), 299. — Gray A., Syn. Fl. of 
North-am., I. 1. (1878), 47. — Brewer, Watson et Gray, Botany 
of California, I. (1880), 459. — Gray A., Manual of Botany, VII. Ed. 
(1910), 629. 

Exs.: Baker C. F., Fl. of West- and Üentral-Colorado, Nr. 783. 
— Biltmore Herbarium, Nr. 810a, bb — Day M. H., Pl. of southern 
Vermont, Nr. 264. — Everman B. W., Idaho (1896), Nr. 644. — 
Forwood W. H., Pl. of south Dakota (1387), Nr. 248. — Gayle E. E., 
Fl. of Maine, Nr. 777. — Heller A. A., Pl. of south Pennsylvanien 
(1892) Nr. 621. — Henderson L. F., Fl. of Idaho (1895), Nr. 3262. 
— Palmer W. M. and King W. H., Pl. of Virginia (1901), Nr. 164. 
— Pollard C. L., Fl. of distr. Columbia and vieinity, Nr. 475, 250. 
— Preble E. A. and Preble A. E., Pl. of Canada (1900), Nr. 116. 
— Rose C. B., Nr. 140 u. 98 (Montana). — Rowler W., Fl. of tlıe 
north Un. Stat. Ithaca. — Rydberg P. A., Fl. of Black Hils of south 


Dakota, Nr. 869 (noch bei 2000 m). — Steale E. S. and Mrs. 
Steale, Pl. of stony man mountains and vieinity in the blue ridge, near 
Luray (1901), Nr. 139. — Watson S., Un. Stat. geolog. Exploration 


of the 40!te Parallele (Utah), (1869), Nr. 743. 

Ich sah Exemplare von E. H. Eames, Ensler, Newberry, 
Siekle, Schweinitz, F. C. Straub, H. J. Stevens, Miss Taylor, 
Umbach u.a. m. 

Beschr.: Fern., in Gray, Man. of Bot., VII. (1910), 629. 

Von P. rotundifolia Fern. verschieden durch: 

Laubblätter meist kräftig, diekaderig (Fig. 11, 12) ın der Regel 
so lang wie ihre Stiele, elliptisch oder oval, mit der größten Breite im 
obersten Drittel oder unter der Mitte. Traube armblütig. Blüten in der 
Regel kleiner, mehr glockig. Sepalen länglich-oval, nach der Spitze ver- 
breitert, etwa halb so lang als die Petalen. Diese derb, weiß, oft 
gelblich. Griffel und Antheren kürzer. 

3* 


244 


Fernald gibt für Pir. americana größere Blüten und Laubblätter, 
aber kürzere Antheren und Griffel!) an. Ersteres Merkmal fand ich in 
dem mir vorgelegenen Material nicht bestätigt; die Blütendurchmesser waren 
äurehwegs bedeutend kleiner. Diese Differenz kommt daher, weil er die 
eroßblütigen japanischen Pflanzen auch hinzu zieht. Großblütig sah ich 
Pir. americana Fern. nur einmal?) (Localit.: West Chuster County; 
Pennsylvanien, (leg. Jefferson). Sie glich aber weit mehr der Pir. 
angustifolia Hemsl. als der japanischen Spezies. Die Variationsbreite 
unserer Spezies ist ziemlich groß, eine genaue Umgrenzung durchaus 
nicht leicht. Die Blattform und Blattkonsistenz weicht in der Regel von 
unserer Art ab, das Blatt ist viel dieker. Die Petalen neigen zur Kreis- 
form, weshalb die Blüten auch rundlicher und kleiner sind. Pir. ameri- 
cana ist verbreitet in den atlantischen Staaten der Union, nach Norden 
reicht sie kaum in (Canada hinein: nach Westen etwa bis zum 
Missouri-Mississippi. Daß Pir. americana auch rotblütig vorkommt, 
halte ich für möglich, Exemplare sah ich nicht). 


(9.) 4. Pirola japonica Siebold, in Black’s List jap. pl., in 
Bonplandia, X. (1862), 93 et herb. ex Mig., Eric. jJap., in Ann. Mus. 
Bot. Lugd.-Batav., I. (1863/64), 35. 

Jap. nom.: „Iwaja, Ichiya-kü-s0.“ 

Syn.: Pyrola japonica Klenze, in herb., ex Alef., Monogr., a. a. 
O., p. 54. — P. asarifolia var. japonica Mig., Prol. Fl. jap. (1866/67), 
98. — P. asarifolia Mig., ebenda. — P. asar. var. Mig., Prol. Fl. jap., 
p. 365. — P. asarifolia Kanitz, Antophyt. Jap. (non Michx.) — P. 
rotundifolia Sieb., in Blacks List, a. a. O.; A. Gray, Bot. Jap., in 
Mem. Ac. art and seiene., New. Ser., VI. (1859), 400; Mig., Prol. Fl. 
jap-, v. 98. — P. rot. Franch. et Sav., Enum. plant. jap., I. (1875), 
294 (pr. parte), non L. — P. rot. var. albiflora Max., in Mel. Biol., 
VII. (1872), 622, u. Bull. de l’acad. imp. Scienc., XVII. (1873), 52; 
Makino, Tok. Bot. Mag., XI. (1897), 450. — P. rot. & genuina flor. albo 
Herd., Pl. Radd., IV., p. 75 (pr. parte!). — P. media Sieb.. et Zuee., 
in Abh. Acad. München, IV. 3. (1846), 131; dieselben, Fl. jap., I., Nr. 444 
(non Sw.); Mig., Annal. Mus. Bot. Lugd. Bot., I. (1863/64), 35 (non 


Sw.). — P. americana (Sweet) Fern., Rhodora, VI. (1904), 201. — 
P. americana L. B. japonica H. Andr., Pir.-Flora Asiens, a. a. O., 
p. 50. — P. rot. L. Subsp. japonica H. Andr. in herb. — Thelaia 


rotundifolia var. obovata Alef., Monogr., a. a. O., p. 54. 

Iecones: Alefeld, Monogr., a. a. O., t. I, Fig. 8 (gut!) — Sö- 
mokou Zousvetz, vol. III, f. 7 sub: (Ichiya-kou-so).. — Phonzo-zoufon, 
vol. 17, fol. 26, vero, fig. dextra. — Andres H., Zur Pirolae.-Fl. 
Asiens, t. Il, Fig. 4, 5, 8, t.. II], Eig. 2. 

Lit.: Palibin, Conspeetus Fl. Koreae, in Act. hort. petrop., XVII. 
(1901), 150. — Matsumura, Enumeratio plantarum, II. 2 (1912), 
p- 450. — Boissieu H. de, Le Ericae., a. a. O., p. 922. — Makino, 


1) Rhodora, VI. (1904), 197— 202. 

2) United Stat. Nat. Herb. Smiths. Inst, Washington, Nr. 41.867. 

5) Mac Millen, The Metaspermae of the Minnesota Valley, I. (1892), 402, 
stellt zu Pir. rot. eine „incarnata“; wahrscheinlich zieht er die rotblühende 
asarifolia Michx. hierher. (Exemplare sah ich nicht! Beschreibung fehlt!) 


245 


Observations on the Fl. of Jap., Tok. Bot. Mag., XVIII. (1913), 22 
bis 24. 

Exs.: U. Faurie, Pl. jap., Nr. 642, 2568, 3459, 3460; nach H. 
de Boissieu noch: Nr. 197, 420, 470, 477, 600, 609, 2625, 5701, 
10.162. — Rein, Nr. 92, 156. — Savatier, Nr. 774/75, 773/74 z. T. 
— Tanake, Pl. jap., Nr. 13. — Coll. Wilford, Nr. 822. — E. S. 
Kusnezowa, Pl. ad stat. Okeanskaja leet. distr. Austro-Ussuri (1909). 

Beschr.: Makino, a. a. O., p. 22. 

Vorkommen: Schattige Nadel- und Mischwaldungen, in Japan 
weit nach Süden reichend. 

Areal: Japan, Formosa (?), Korea und längs der mandschurischen 
Küste bis an den Amur, (also dieselbe Ausbreitung wie Pir. renifolia 
Max.), vielleieht auch noch auf Sachalin. 

Bemerkenswerte Fundorte: Iwoja et Tsi-doridam (herb. 
Buerger); Nippon: Fudsiyama (Maximowiez), Kiu-siu (Nagasaki, 
leg. Savatier); Siwoda; Wadamura bei Tokya (leg. K. Saida); Mt. 
Tagushi; Kanagama. — Korea: Port Chusan.. — Amurgebiet: Station 
Okeanskaja im östlichen Ussuri Distr. (nördliehster Fundort). 

Pir. japonica Sieb. ist eine etwas kritische Pflanze. Ihre Haupt- 
unterschiede gegen die verwandte Pir. rotundifolia L. habe ich früher 
schon hervorgehoben. Arm- und großblütige Infloreszenzen unterscheiden 
sie von fast allen verwandten Arten. Durchweg ist auch die „obovate“ 
Blattläche größer als bei diesen, die Größe der Exemplare übersteigt 
die unserer Formen. (Höhen von 30 em häufig.) 

Die blattarme Form dieses Kreises ist: 

var. subaphylla (Max, pr. spec.) H. Andr. 

Jap. nom.: Hitotsuba-ichiya-kü-s0. 

Syn.: Pyrola subaphylla Max., Diagn. plant. nov., Dee. III. (1867), 
206, in Bull. Acad. St. Petersb., XI. (1867), 433. — P. rot. f. sub- 
aphylla Makino, Tok. Bot. Mag., XXXVII. (1913), 24. 

Lit.: Max., Mel. biol. de l’Acad. St. Petersb, VI., p. 206. — 
Miquel, Prolusio jap., a. a. O. (1866/67), 382. — Franch. et Sav., 
Enum. plant. jap., I. (1875), 295. — Boissieu H.de, Ericacees, a. a. O., 
p. 923. — Makino, Tok. Bot. Mag., XI. (1907), 451. — Andres H., 
Zur Pirolae.-Fl. Asiens, a. a. O., p. 22. — Matsumura, Enum. 
pl. II. 2. (1912), 450. — Andres H., Piroleen-Studien, a. a. O., p. 23, 
49,51, 153. 

Exs.: Maximowicez, Iter seeundum (1861). — Mori, Nr. 605 
u. 966 (nicht gesehen!). 

Stolonen kräftig. Schuppenblätter zahlreich, lanzettlich, spatelförmig 
bis rhombisch, + gezähnt, allmählich in die Laubblätter übergehend. 
Rosette armblättrig. Laubblätter klein, rhombisch oder breitelliptisch bis 
rund, spitz, derb, am Rande gezähnt, meist zugespitzt. Petalen fast kreis- 
förmig, größer als beim Typus. — Bis spannenhoch. VII. Fruchtreife XI. 

Vorkommen: Moosige Waldungen mit tiefem Schatten; selten. 

Areal: Japan: Yezo, mittleres Nippon, der Abies firma-Formation 
angehörend. 

Hab.: Fujyama; Hakodate (leg. Maximowiez). — Yezo: Mori 
(Osima), Nippon: Fudsisan (Suruga); Sinano. — Oshima in Hokkaido 
(Yäma Kudö). 


246 


Blütenbiologische Beobachtungen liegen nicht vor. Die Pflanze scheint 
aber spontan autogam zu sein. Bezüglich ihrer Verwandtschaft mit Pir. 
aphyllaSw. vergleiche man bei Maximo wicz. Übergänge in den Typus sah 
ich im Herbar des Wiener botanischen Instituts. Wegen der Blütenfarbe 
zieht sie Makino zu Pir. *rot. var. incarnata (Fisch.) DC. Doch be- 
weisen Blattgestalt, Habitus der Infloreszenz und Blütenform ihre Zu- 
gehörigkeit zu Pir. japonica Sieb. 


10.) 5. Pirola angustifolia Hemsl., Biolog. centr. am., II. 
(1881— 1882), 283. 


Syn.: Thelaia angustifolia Alef., Monogr., a. a. O., p. 52. — Pyrola 
rotundıfolia Bentham, in Pl. Hartwegianae (1839—1857), 66, 350 (non 
L.). — P. Liebmanni Lange, Vedensk. Medd. (1867), 113. t. 1. 


Icones: Alefeld, a. a. O., t. L, Fig. . — Lange )J., Hypo- 
pithyae mexic. et centralam., in Medd. (1867), t. 1. 

Lit.: Alefeld, Bot. Zeit., XX (1862), 220. 

Exs.: Galeotti, Nr. 4225. — Hartweg, Pl. mex., Nr. 487. — 
Linden, Nr. 82. — Müller, Nr. 1501. — Pringle C. A., Pl. mex., 
Nr. 4669, 7355, 8936. 

Beschr.: Alefeld, a. a. O., p. 52. 

Höhe 20-40 cm. Blütezeit XI—IV u. VI, VII, wahrscheinlich 
während des ganzen Jahres. 

Vorkommen: Nadelwaldungen zwischen 1700—3000 m. 

Areal: Süd-Mexico, Oaxaca (Cordillere), Puebla, Federal-Distrikt. 

Hab.: Grass on the Pelado (leg. Hartweg); Oaxaca (leg. Galeotti); 
Oaxaca: Cerro San Felipe (bei. 3000 m, leg. Oonzatti, Liebmann, 
C. G. Pringle), Cerra de San Miguel (leg. Liebmann); State of 
Puebla: Honey Station (leg. C.G. Pringle, Nr. 8936); Federal-Distrikt: 
Oerra de Ajusco (leg. ©. G. Pringle); Sampoaltepec; Citlaltepetl: Vae- 
queria del Jacal (bei 3000 m). 

Ihre Unterschiede gegen Pir. rotundifolia Fern. hat schon Ale- 
feld genügend hervorgehoben. Sie unterscheidet sich auffällig von allen 
verwandten Arten durch die größeren Dimensionen aller Organe, besonders 
aber durch die allmähliche Verschmälerung der Blattlamina nach der 
Basis zu und die kurzen, dieken Griffel. Pir. Liebmannii Lange ist mit 
Pir. angustifolia Hemsl. identisch!). Über die Genossenschaft dieser 
Pirolee vergleiche man meine früheren Ausführungen und die dazu 
zitierte Literatur ?). 


(11.) 6. Pirola bracteata Hook., Fl. bor. am., II. (1834), 47. 


Syn.: Pyrola asarifolia Michx., Fl. bor. am. (1803), 251 (pr. 
parte!). — P. rotundifolia (L.) Pursh, Fl. sept. am. (1814), 299. — 
Thelaia bracteosa Alef., Monogr., a. a. O., p. 57. — P. rot. L. var. 
bracteata Gray, in Bot. Calif., I. (1876), 460, u. Syn. Fl. of north 
Am., p. 48. 


1) Herrn O. Stapf (Kew bei London) sei für die freundliche Unterstützung beim 
Studium dieser Spezies nochmals der gebührende Dank ausgesprochen. 
2) Piroleen-Studien, a, a. O,, II. Kapitel, p. 27. 


247 


Lit.: DC., Prodromus, VII. (1839), 773. — Alefeld, Bot. Zeit., 
XX. (1862), 220. — Herder Fr. v., Pl. Raddeanae, a. a. O., p. 360. 
— Gray A., Syn. Fl. of north. Am., a. a. O., p. 48. — Howell Th., 
Fl. of north-west America, I. (1901), 425. — Piper Ch. V., Fl. of 
Washington, a. a. O., p. 435. — Andres H., Nachtrag I u. II zur 
Monogr., p. 8 und 75. 

Ieones: Alef., Monogr., t. II, Fig. 9. (Sepalen!) 

Exs.: Allen O0. D., Fl. of Cascade Mts., Washington, Nr. 68. — 
Applegate E., Pl. of Oregon (1898), Nr. 2616, 2678, 2690. — Buttes 
L. and Brown H. E., California plants, Nr. 665 (sub P. elliptica Nutt.). 
— Coville Fr. V. aud Applegate E., Pl. of Oregon (1897), Nr. 360. 


393, 1083. — Elmer A. D. E., Nr. 2465. — Everman, United 
States Nat. Herb., Nr. 324. — Flett J. B., Washington Fl. (1899), 
Nr. 1213. — Gorman M. W., Fl. of Washington Forrest Reserve 
(1899), Nr. 796. — Ders., Fl. of the Paeifie Coast (1903), Nr. 1650. 
— Hall E., Pi. oregonensis (1871), Nr. 352. — Heller A. A. and 
Heller E., Idaho plants (1896). — Lawrence W. H., Pl. of north- 


west. Washington (1904), Nr. 135. — Leiberg J. B.. Pl. of northern 
Idaho (1895), "Nr. 1487. — Macoun, Selkirk Flora, Nr. 531. — Piper 
Ch. V., Washington Fl. (1895), Nr. 2048. — Sandberg J. H., Pl. of 


north. Idaho (1892), Nr. 522. — Shaw Ch. H.. Selkirk Fl. (1905). 
Nr. 531. 831. — Sheldon E. P., Pl. amerie. (1902), Nr. 11.104. — 
Ders., Pl. of Oregon, Nr. 8797. — Suksdorf W.N., Fl. of Washing- 


ton, Nr. 880, 1546 (mit P. elata). — Umbach C. M., Herb. of north- 
west. College, Nr. 723. — Vasay G. R., Pl. of Washington, Nr. 368. 
— Wilkes, United Stat. Explor. Exped., Nr. 470. — William R. S., 
Montana Fl., Nr. 50, weiter Exemplare von Piper C.V. (Washington), 
Dunn A. D. (Washington), Henderson (Washington). Cozier C. 
(Idaho), Kreager Fr. OÖ. (Washington), Miss Steinweg W. L. (Wa- 
shington), Dr. Lyall (Oregon: Cascade Mts.). 

Schuppenblätter reichlich entwickelt, groß, breit-elliptisch oder -oval, 
— lang zugespitzt, oft mit feiner Spitze. Blattwerk in der Regel stark 
entwickelt. Laubblätter elliptisch, stets länger als breit, & derb, groß, 
zugespitzt, am Rande = scharf und entfernt gezähnt, an der Basis in 
den Stiel zusammengezogen, abgerundet oder verschmälert, seltener ein- 
gebuchtet oder ausgesprochen herzförmig. Stengelbrakteen groß, breit, 
mit fast umfassendem Grunde, etwas dicklich, mit feiner Spitze, die oberen 
oft violett überlaufen. Schaft kräftig, meist violett überlaufen. Traube = 
dicht, reichblütig, vom Habitus unserer Pir. rotundifolia Fern. Blüten- 
brakteen von etwas laubartiger Konsistenz, länger als das Blütenstielehen, 
zurückgeschlagen, geformt wie die Stengelbrakteen '). Blüten groß, weit- 
glockig, karmoisinrot, nur ausnahmsweise weißlich. Sepalen aus breit 
dreieckigem Grunde zugespitzt, halb so lang als die Petalen, selten länger. 
Petalen oval, im vorderen Drittel am breitesten, 6—9 mm lang und 
4-5—5 mm breit, & flach ausgebreitet. Antheren mit roten Filamenten 
und gelben, großen Theken. Griffel lang und dünn, an der Spitze dick 
und kräftig, weit hervorragend, häufig gerade, bis 11 mm lang. Frucht 


1) Als Mittel im Maße der Brakteen fand ich: Länge: Breite = 13:1°5, der 
Laubblätter 6°5:4°5, häufig auch 5°32:4*16, 


248 


/ 


Abb. 4. Habitusbild von Pirola bracteata Hook. Verkleinert. 


249 


5—7 mm hoch, bei der Reife vom Kelche überragt. — Höhe 20--45 em. 
— VI-Vll. Abb. 3, Fig. 13 und Abb. 4. 

Areal: Westliches Nordamerika, ungefähr zwischen 30.—65. Grad 
n. Br. und das Gebiet des Felsengebirges wenig überschreitend, aus den 
Staaten östlich der Linie Calgary (am Bow River), Denver,; Pueblo mit 
Sieherheit noch nicht nachgewiesen, Alaska bis Unalaschka. 

Hab.: Aus den Staaten Oregon. Washington und Kalifornien häufig, 
seltener aus Utah, Nord-Idaho und Montana in Höhenlagen von 160 bis 
1500 m, wahrscheinlich auch höher. 

Die systematische Bewertung der Pir. bracteata Hook. war bisher 
recht verschieden. Sie kann Pir. asarifolia Michx. nicht angegliedert 
werden, sie ist vielmehr dem Pir. rotundifolia-Kreise zuzuzählen. Ihre 
Ausbildung verdankt sie wahrscheinlich den Rocky Mountains, bier liegt 
auch heute noch ihr Entwiekluneszentrum. Von diesem Gebirge aus ver- 
breitete sie sich nach Norden, den günstigen Bedingungen folgend. In 
der „Selkirk-Flora“ (Yukon-Territorium) ist Pir. bracteata Hook. häufiger, 
reicht über Alaska bis auf Unalaschka?) und soll auch an der Nord- 
westküste Asiens vorkommen’). 


(12.) 7. Pirola elata Nutt., Transact. of the am. phil. soe., 
new Serie, VIII. (1843), 270. 


Syn.: Pirola rotundifolia (L.) A. Gray, in Bot. California, 1. 
(1876), 460. — Howell, a.a.0., p. 425, u.d. meisten westam. Autoren. 
— P. incarnata Ch. V. Piper, a. a. O., p.435 (pr. parte!),non Fisch., 
non DC. ! 

Lit.: Siehe unter bracteata Hook. und asarifolia Michx. 

Exs.: Elmer E. D., Washington Fl. — Ders., Fl. of Latah 
County, Idaho. — Lawrence M. H.: Pl. of northwest. Washington 
(1904), Nr. 276. — Piper Ch. V., Idaho Fl. (1902), 3829. — Ders., 
Washington Flora, Nr. 2760. — Sandberg J. H. et Leiberg J. B., 
Pl. of the State Washington (1893), Nr. 614, usw. (Hieher gehören die 
meisten pazifischen Pir. rot. der Herbarien.) Dr. Lyall, Geyer (comm. 
Hooker, 427). 

Beschr.: Howell, a. a. O., p. 425, mit var. incarnata (Fisch.). 

Pir. elata Nutt. ist eine kritische Art. Sie kann mit Pir. ameri- 
cana Fern. in Beziehung gebracht werden, unterscheidet sich aber 
namentlich durch die Beschaffenheit der Laubblätter und die Form der 
Blüte. 

Die Blätter sind größer, runder, selten oval, nicht derb, mehr 
weich, oft pergamentartig dünn. Die Blüten stehen zahlreicher und 
diehter, sind meist rot, seltener weiß (doch scheinen Zwischenstufen 
vorzukommen), kleiner und flachglockiger. Die Pflanze bedarf noch ein- 
gehender Studien, auch bezüglich ihres Areals. Mit Pir. asarifolia 
Michx. ist sie nur wenig verwandt. 5 

Areal: Pazifisches Zentrum und Idaho. 

j Hab.: Ich sah sie besonders häufig aus Washington, seltener aus 
daho. 


!) Gesammelt von Langsdorff; nicht gesehen! 
2) Fr. v. Herder, Pl. Radd,, a. a. O., p. 360. 


250 


(13.) 8: Pirola asarifolia Michx., Fl. bor. am., 1. (1803), 
251 (pr. parte) non Pursh. 


Syn.: Pyrola chlorantha Nutt., Gen. pl., I. (1814), 273. — P. 
rotundifolia L. var. nummularıfolia Mühlenb., Catal., 44, ex Alef., 
Monogr., a. a. O., p. 54. — P. rot. L. var. asarifolia Hook., Fl. bor. 
am., II. (1834), 46, non Ledeb. (Fl. ross., Il, 1844/46, p. 928). — 
P. rot. var. asarifolia A. Gray, Syn. Fl. am., II., 1. (1878), 47; Ed. 
Il. (1886), 47 et auct. am. mult. — P. asarifolia (Michx.) DC., Prodr., 
VII. (1839), 773, non Seringe. — Thelaia asarifolia Alef., Monogr., 
a..2..0., p. 54. (pr. parte!) non... 1....Rig. 8, non t. I], uiezaszz 
P. incarnata (Fisch.) Ch. V. Piper, a. a. O., p. 435 (pr. parte!). 

Ieones: Andres H.. Pir. asarifolia Michx. und uliginosa Torr., 
Ber. d. deutsch. Bot. Gesellsch., XXX. (1912), 568. Fig. I 2, 3, non 1 
(= F. elata), U. 1. — Britton et Brown, Illustr. Fl. of. the Unit. 
Stat. (1897), 551. Fig. 2730. — Brown St., Alpine Fl. of the Canadian 
Rocky Mts. (1907), 208, t. LVIa (Abb. unkorrekt). 

Lit.: Don D., Monogr., a. a. O.. p. 230. — Seringe, Monogr., 
a. a.0., p. 32. — Mae Millen, The Metaspermae of Minnesota Valley, 
p. 406. — Fern. in A. Gray, Manual of Bot., VII. Ed. (1910), 629. 
— (Zum Vergleiche siehe Pir. *rotundifolia Fern. und Pir. japonica 
Sieb.) 

Exs.: Siehe Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch., a. a. O., p. 568/69. 
— (Collins and M. L. Fernald, Pl. of eastern Quebec, Nr. 123. — 
Fernald M. L., Maine Fl., Aroostock Ct., Nr. 81. — Hall E. and 
Hesbour J. P., Rocky Mts. Fl. (1862), 367. — leg. Umbach, Sand- 
berg (Minnesota) u. a. 

Beschr.: H. Andres, a. a. O., p. 568. 

Areal: Mittlere Union und südliches Canada, namentlich in den 
östlichen Staaten zerstreut, in den Rocky Mts. verbreitet. 

Was die Stellung der Spezies betrifft, vergl. man meine früheren 
Ausführungen. Verwechslungen mit Pir. elata Nutt. und bracteata Hook. 
kommen häufiger vor, doch ist es unschwer, sie von ihnen zu trennen. 

Hieher ist auch die folgende Spezies zu rechnen, die zwar in der 
Blütenausbildung vielfach an Pir. *grandiflora (Rad.) Fern. erinnert, im 
übrigen -aber aus der Verwandtschaft unserer Spezies ist. 


(14.) 9. Pirola canadensis H. Andr., nov. spec. 


Exs.: E. A. Preble and A. E. Preble, Plants of Canada. 
Mackenzie, Nr. 116 (pro Pir. asarifolia Michx.) 

Squamis latis, acuminatis. Foliis numerosis, densis, reniformibus, 
ad basin = emarginatis, vix acuminatis, facie superiore obscure viridi- 
bus, facie inferiore glaucescentibus vel rubro-fuscis, remote dentatis, 
petiolo brevioribus. Scapo erecto, tenue, in parte superiore flexuoso. 
Squamis et bracteis ad basin amplexicaulibus, magnis, alveolate concavis, 
eutieularibus, nervosis. Pedicellis tenuissimis, bracteis brevioribus. Flori- 
bus planis. Sepalis e basi lata ovato-lanceolatis, acuminatis, 4—D mm 
longis, 1’5—2 mm latis. Petalis unguieulatis, 8—10 mm longis, 7 bis 
8 mm Jatis. Ungue angusto, albo. Lamina late ovata, fere rotunda, mar- 
gine erispulo, medio rubro-fusea. Antheris parvis, brevibus, flavis, emuero- 


251 


natis. Apertura ovali. Filamentis filiformibus, fuseis, in statu sieco spiralibus. 
Stylis filiformibus, reetis vel pauce areuatis. Stigmatibus vitellinis, nou 
annulatis. — 20—25 em, VI. — Abb. 3, Fig. 14. 

Areal: Canada: Mackenzie River. 

Hab.: Mackenzie. Fl. Smich., 28. 6. O1 (leg. Preble), Mackenzie 
River (leg. Miss. E. Taylor)'). 

Eine ausgezeichnete Spezies, auffällig verschieden durch die ge- 
nagelten Petalen (ef. Pir. occidentalis R. Br.), den dünnen Griffel, die 
dünnen Filamente und die dünne, feine Narbe. Die getrockneten Pflanzen 
weisen stark runzelige Blätter auf, die Platte der Petalen ist in der 
Mitte rotbraun, am Rande heller. 


Kreuzungen. 


Bisher sind aus der ganzen Gattung nur diese zwei Kreuzungen 
bekannt: 


1. P. minor L. X *rotundifolia L. Th. Saelan, Bot. 
Zentralbl., XXXVIII. (1889), 524. 

Lit.: Andres H., Monogr,, a. a. O., p. 134. — Masgnin A,, 
Renseignements sur les plantes du Jura. Archiv Fl. jurass., V. (1904), 
49— 50. 

Beschr.: Th. Saelan, |. e., u. H. Andres, Monogr., a. a. 0. 

Der Bastard wurde zuerst gefunden von H. Hjelt und R. Hult 
in Kemi-Lappmark, Kirchspiel Kittilä, im Torfmoor bei Kukas und 
Aakennusjoki und bei Pyhäjäroi unweit Lainiotusturi. In jüngster Zeit 
wurde die Verbindung mehrmals nachgewiesen. Sie dürfte unter den 
Stammeltern relativ häufiger sein. Auch im Rheinlande wurde sie ein- 
mal gesammelt (leg. G. Westram). 

Ich unterschied zwei Formen: 


a) f. subrotundifolia H. Andr., Monogr., a. a. O., p. 155. 
Der P. *rotundifolia näher stehend. 


b) f. subminor H. Andr., a. a. O., p. 135. 
Der P. minor näher stehend. 


2. P. minor L. var. arenaria Nöld. X P. *"rotundifolia 
L. var. arenaria Koch. 

Syn.: Pyrola Graebneriana v. Seemen, Allg. Bot. Zeitschr., V. 
(1898), 115. 

beseHh."rcap: Min. 

Hab.: Unter den Stammeltern auf den Dünen; häufiger. Borkum, 
auch auf Norderney. Ich sah Exemplare von v. Seemen im Herbar des 
Berl. Bot. Museums. Vergl. auch Buchenau Fr., Fl. der Ostfriesischen 
Inseln (1896), 144. 


Ss 2. Amoena H. Andr., in Piroleen-Studien, a. a. O., p. 52. 


Beschr.: siehe Schlüssel u. Piroleen-Studien. 


1) Originale in Smithsonian Inst. Herb., Nr. 261.752, 394.498. 


252 


Die Gruppe ist ausgezeichnet durch die Laubblattform. Sie ist in 
Asien endemisck. Ihren Ursprung hat sie in grünblütigen Arten und 
schließt mit der prachtvollen Pir. Corbieri Lev. ab. 


Übersicht über die Spezies. 


1. Corolle hellgrün, weitglockig. Traube = reichblütig. Süd-W est-Tibet. 

1. P. decorata. 

Vorolle farbig, a. rue dilt Amen ash ch Sc 2 
2. Corolle weiß, weitglockig. Traube sehr armblütig. Yun-nan. 

2. P. alba. 

Corolle außen dunkelbraun, innen weiß. Yun-nan . . . 3. P. Corbieri. 


(15.) 1. Pirola decorata H. Andr., in Notes Roy. Bot. Gard. 
Edinburgh, XXXV1. (1913), 7, t. Il. 


Syn.: Pir. rotundifolia (L.).Forr. 

Exs.: G. Forrest, Pl. of East Tibet and S. W. China, Nr. 802, 
2519, 4176. 

Besehr.: |. el. 

Teilt mit Pir. atropurpurea Franch. und sororia H. Andr. das 
gleiche Areal. 

Vorkommen: Nadelwälder im Grase; 1800—3000 m Meereshöhe 
ersteigend. 

Areal: Ost-Tibet und S. W. China. 

Hab.: China: Yun-nan: Ostseite des Sali-Range (25° n. Br.); 
Liehing-Rarge (27° 10° n. Br.). Tibet: Lu-chang: Täler des Saluen, 
zwischen Saluön und Irawadi (28° 10° n. Br.) — VI.—VII. Fruchtet XI. 


(16.) 2. Pirola alba H. Andr., in herb. 


Exs.: Erpinol: Nr. 479. 
Bese.br. ].öcl. 
Areal et Hab.: Yun-nan: Kouy-teheon. 


(17.) 3. Pirola Corbieri Lev. in Bull. Acad. de geogr. bot., 
XII. (1903) 294. 


Exs.: Em. Bodinier. 

Beschr.-l,ecl. 

Pir. Corbieri ist die schönste Art der Gattung. Ihre Laub- 
blätter gleichen denen der Pir. decorata H. Andr., der Habitus der 
Infloreszenz erinnert aber an Pir. angustifolia Hemsl. Die Sepalen 
stimmen mit denen der europäischen Pir. rotundifolia Fern. und mit 
genannter Art Zentralamerikas überein und sind länger als die halben 
Petalen. Diese sind außen braun und innen weiß, Der Saum ist bleich. 
Sie bilden große Glocken. Im übrigen vergleiche man die Angaben 
Leveille's. Mit Pir. renifolia Max. und atropurpurea Franch. ist sie 
nicht verwandt — Blütezeit: Mai. — Höhe bis 30 cm. — Abb. 3, Fig. 10. 

Areal: China. 

Hab.: Kouy-teheöu in der Umgebung von Kouy-yang (leg. 26. V. 
1898), leg. Bodinier. (Ein Exemplar des Originals ist auch im Herbar 
des Hofmuseums zu Wien.) 


253 
In diese Gruppe wird auch zu rechnen sein: 


(18.) 4. Pirola alboreticulata Hayata, Icones Fl. Formosa- 
narum, Fasc. III. (1913). 142, t. XXV. 

Beschr.: |. el. 

Areal: Formosa. 

Hab.: Arisan (leg. Hayata et S. Sasaki, Jan. 1912); Bataiankei 
(leg. Mori, Juni 1912). 

Von dieser Novität ist mir nur die Diagnose bekannt, die dazu- 
gehörige Tafel war mir noch nicht zugänglich. Nach der Diagnose zu 
urteilen, gehört die Pflanze sicher hieher. Sepalen und Petalen stimmen 
in der Form mit denen der übrigen Arten überein. 

Bemerkenswert ist der Parallelismus der Areale zwischen $ $ Amoena 
H. Andr. und der Pir. renifolia-Reihe. Beide sind in Formosa in je einer 
eigentümlichen Art vertreten: Pir. alboreticulata Hayata und Pir. morri- 
sonensis Hayata. Die neue Spezies läßt einen Vergleich mit Pir. atro- 
purpurea Franch., wie der Autor vermutet, nieht zu, dagegen wurde 
die Verwandtschaft der Pir. morrisonensis Hayata mit Pir. renifolia 
Max. durch Auffinden der blühenden Pflanzen sichergestellt. 


S 3. Pictoides H. Andr., in Österr. Bot. Zeitschr., LXIII. (1913), 
68 und 71. 


Besehr.: ]. el. 


Übersicht über die Spezies. 


1. Brakteen derb, breit, am Grunde umfassend, in eine lange, feine, ge- 


krümmte Spitze ausgezogen. — Washington . . 4. P. Conardiana. 
Brakteen lineal, weich, nie wie vorhin. . . 2: 22.2... 2 
2. Corolle grün. — Washington . ...... 1. er. 
PRrolle tarhıo |..0> snen =. won e are Se en SEN: > 
3lGorolle' weiß. ;— Kalifornien... = na ® lee. N blanda. 
Corolle rot. — Mexiko . ..... NT ERITOT ER 3. P. Sartorü. 


(Diese Übersicht ist nur Ardiebieie di da von Pir. Conardiana H. 
Andr. keine Blüten bekannt sind und Pir. Sartorii Hemsl. in Exem- 
plaren mir nicht zugänglich war.) 


(19.) 1. Pirola septentrionalis H. Andr., |. cl., p..71. Fig. 1 
bis 4. 
Exs.: Longville H. D., aus Oregon; Howell J. S., Oregon 


(ohne Nr... — Lamb Fr. A., Pl. of Western Washington: Chehalis 
County, Nr. 1293 (pr. parte!). 
beschr...L.d. 


Areal: Oregon, Washington. 


(20.) 2. Pirola blanda H. Andr., |. el., p. 72, Fig. 5—10. 


Beschr.:.1..el. 
Areal: Kalifornien: San Franeisco. 


(21.) 3. Pirola Sartorii (Alef.) Hemsl., in Biolog. centrali- 
americ., II. (1881/82), 283. 


254 


Syn.: Thelaia Sartorii Alef., in Monogr., a. a. O., p. 50. 

Lit.: Ie. Alef., Monogr., t. I, Fig. 6. 

Beschr.: Alet. 2.020. pr 50. 

Das Original war mir noch nicht zugänglich. Im Herbar des Hof- 
museums zu Wien liegt eine Pflanze aus Mexiko, die ziemlich mit der 
Originaldiagnose übereinstimmt, doch möchte ich ohne Vergleieh mit 
dem Original sie mit dieser Art nicht identifizieren. — Höhe bis 15 cm, IX. 

Vorkommen: Fichtenwälder. 

Areal: Gebirge von Mexiko von 2700—3000 m. 

Hab.: Citlaltepetl (leg. Sartorius). Sie soll hier nicht selten sein. 


(22.) 4 Pirola Conardiana H. Andr., |. cl., p. 73, Fig. 11 
bis 13. 

Exs.: Jefferson, Chehalis and Thunston, Washington: 
Quiniault Fl. (1902), Nr. 273 (pr. parte!). 

Besechre lelysps73: 

Areal: Washington: Mt. Baldy, Olympie Peninsula. 

(Fig. 14 stellt die Sepalen von Pir. paradoxa H. Andr. dar, 
nicht die Brakteen.) 


Spezies non determ. 


(? 23.) Pirola Faurieana H. Andr. ? vel spec. nov. ? 


Stolonibus ligneis, erassis. Foliis numerosis, densis. Squamis obtu- 
sis vel breviter apieulatis, late-lineatis. Foliis rotundis, fere reniformibus, 
coriaceis, facie superiore laevibus,‘ nervosis, ad marginem pauce dentatis. 
Petiolo late alato, folio breviore. Scapo erecto, crasso, in parte inferiore 
squamis latis, fere frondosis. Racemo floribus numerosis (&—9). Gemmis 
pisiformibus, magnis. Bracteis ovalibus, latis, pedicello aequantibus vel 
longioribus. Sepalis ad basin cordatis, latis, ovatis, obtusis. 

Areal: Sachalin. 

Die Pflanze liegt in einem gut präparierten Exemplare im Herbar 
des k. k. Hofmuseums zu Wien. Sie ist noch zu jung, um sicher be- 
stimmt zu werden. Anscheinend gehört sie zu Erxlebenia (Opiz) H. Andr. 
und zur nächsten Verwandtschaft der Pir. Faurieana H. Andr. Ge- 
sammelt wurde sie von Rainer Kesslitz auf Waldboden hinter der 
japanischen Ansiedelung im Juli 1886. 


Beitrag zur Verbreitung der Mikroparasiten bei Trais- 
kirchen in Niederösterreich. 


Von Dr. Ed. Baudys (Sarajevo). 


Der Verfasser hat bei einem Ausfluge nach Traiskirchen im Jahre 
1912 in der Umgebung dieses Ortes einige Pilze gesammelt, die er an 
dieser Stelle mitteilen will. 

1. Oystopus tragopogonis Schröt. an Scorzonera laciniata L. 
2. Peronospora effusa ‚(Grev.) Rabh. an Chenopodium album L. und 
Schizotheca patula Oel. 


. Taphrina aurea (Pers.) an Populus pyramidalıs Rozier. 

. Polythrincium Trifolii Kunze an Trifolium repens L. 

. Ustilago Zeae (Maydıs) Wint. an kultivierten Zea mays L., sehr 
häufig. 

. Uromyces Dactylidis Otth an Dactylis glomerata L. 

. Uromyces Kabatianus Bubäak an Geranium pyrenaicum L. (Die 
Teleutosporen in diesem Falle sind nicht 33—44 u lang, wie in der 
Diagnose steht, sondern 27—46 u lang. 

8. Uromyces Trifolii repentis Lind. an Trifolium repens L. (Die Sporen- 
häufchen bilden an den Blattstielen große [bis 5 mm lange] Pilz- 
gallen.) 

9. Uromyces striatus Schroet. an Medicago lupulina L. 

10. Uromyces astragali Sace. an Astragalus onobrychis L. 

11. Puccinia bromina Eriks. an Dromus tectorum L. 

12. Puccinia Arrhenatheri Eriks. an Arrhenatherum elatius (L.) M. et K. 
In Uredohäufchen sind sehr häufige Peritheeien der Darluca Filum 
Cast. 

13. Puccinia simplex E. et H. an Hordeum muricum L. (Die Teleuto- 
sporen sind hier fast alle einzellig, zweizellige Teleutosporen sind 
selten.) 

14. Puccinia Baryi Wint. an Drachypodium silvaticum R. et Sch. 

15. Puccinia coronifera Kleb. an Arrhenatherum elatius (L.) M. et K. 

16. Puccinia Carduorum Jacky an Carduus acanthoides L.: Auch bei 
Baden und bei Wien. Sehr häufig, vielleicht ganz gemein, gerade 
so wie in Böhmen, Bubäk (in seinen „Rostpilze von Böhmen“) 
führt zwar nur einen Fundort für Böhmen an, aber ich habe sie 
überall in Böhmen gefunden. Ich besitze diesen Pilz noch aus Mähren 
und Dalmatien, ferner habe ich ihn gesammelt bei Budapest und sehr 
häufig in der Umgebung von Sarajevo in Bosnien. 

17. Puccinia Oentaureae DO. an Centaurea rhenana Bor. Die Teleuto- 
sporen sind 27—48 u lang auf 55 u langem Stiel; also sind diese 
Teleutosporen etwas länger als gewöhnlich (27—40 u). In Böhmen 
habe ich diesen Pilz an drei Orten gesammelt, aber mit normal 
langen Telentosporen (27—40 u). 

18. Puccinia Pimpinellae Mart. an Pimpinella saxıfraga L. 


a Kor) Oo 


Literatur - Übersicht‘). 
April 1914. 


Beck G. v. lecones florae Germaniecae et Helveticae ete. Tom. 25. 
decas 22 (pag. 29—32, tab. 108—111). Lipsiae et Gerae (Fr. de 


Zezschwitz). 4°. 
Inhalt: Pomoideae (Fortsetzung). 


!) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion. 


256 


Beer F. Ein neuer Potentillen-Bastard in Galizien. (Allgem. botan. 
Zeitschr.. XX. Jahrg., 1914, Nr. 3, S. 41—42.) 8°. 
Potentilla Zapalowiezi Beer — P. arenaria Borckh. X leucopolitana 
P. J. Müll. var. pliodonta Th. Wolf, vom Verf. bei Janow nächst Lemberg auf- 
gefunden. 


Bretschneider A. Über Befall kultivierter Rosen durch den falschen 
Mehltaupilz „Peronospora sparsa Berk.“ (Zeitschr. für Gärtner und 
Gartenfreunde, X. Jahrg., 1914, Nr. 3, S. 30-32.) 4°. 

Bubäk Fr. Eine neue Rizosphaera. (Berichte d. deutsch. botan. Gesellsch., 
32. Jahrg.. 1914, Heft 3, S. 188—190.) 8°. 


Rhizosphaera Kalkhoffii Bubäk nov. nom. — Sclerophoma Pini (Desm.) 
Höhnel. 

Festschrift zur Eröffnung des neuen Instituts für allgemeine Botanik an 
der Universität Zürich. Jena (G. Fischer), 1914. 8°. 286 S., 41 Text- 
abb., 23 Tafeln. 

Inhalt: A. Ernst, Das Institut für allgemeine Botanik der Universität 
Zürich. — S. Weinzieher, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte von Xyris indica 
L. — C. Grün, Monographische Studien an Treubia insignis Goebel. — A. Ernst, 
Embryobildung bei Balanophora. — A. Scherrer, Untersuchungen über Bau und 
Vermehrung der Chromatophoren und. das Vorkommen von Chondriosomen bei 
Anthoceros, — A. d’Angremond, Pharthenokarpie und Samenbildung bei 
Bananen. 


Frimmel F. v. Die breite Föbre bei Vöstenhof. (Österr. Gartenzeitung, 
9. Jahrg., 1914, Heft 4, S. 117—120.) 4°. 2 Textabb. 

— — Untersuchungen von Holzarten der Malbretter. (Th. v. Frimmel, 
Studien und Skizzen zur Gemäldekunde, V. und VI. Lieferung, Mai 
1914, S. 117—127.) gr. 8°. 10 Textabb. 

Hanausek T. F. Über ein neues Vorkommen der „Inklusen“ in dem 
Blatte von Pistacia lentiscus L. nebst Bemerkungen über den anatomi- 
schen Bau dieses Blattes. (Berichte der Deutschen botan. Gesellsch., 
32. Jahrg., 1914, Heft 2, S. 117—122.) 8°. 1 Tafel. 

Heidmann A. Über Richtungsbewegungen, hervorgerufen durch Ver- 
letzungen und Assimilationshemmung. (Sitzungsberichte der kaiserl. 
Akad. d. Wissensch. in Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. CXXIL, Abt. 1, 
November 1913, S. 1227—1254.) 8°. 2 Tafeln. 

Heinrieher E. Das neue botanische Institut der Universität Inns- 
bruck. Jena (G. Fischer), 1914. 8°. 18 S., 3 Tafeln. — Mk. 0°80. 
Grafe V. Ernährungsphysiologisches Praktikum der höheren Pflanzen. 
Berlin (P. Parey), 1914. 8°. 494 S., 186 Textabb. — Mk. 17°—. 


Grafe V. und Vouk V. Das Verhalten einiger Saecharomyceten (Hefen) 
zu Inulin. (Zeitschrift für Gärungsphysiologie ete., Bd. III, Heft 4, 
Ss. 327—333.) 8°. 1913. 

Guttenberg A. v. Naturschutzparke in Österreich. (Wochenschrift 
„Urania“, VIl. Jahrg., 1914, Nr. 15, S. 105—109, und Nr. 16, S. 121 
bis 123). 4°. 9 Textabb. 

Hayek A. v. Die Pflanzendecke Österreich-Ungarns. Auf Grund fremder 
und eigener Forschungen geschildert. Leipzig und Wien (Fr. Deuticke), 
1914. 8°. 1. Bd., 1. Lieferung, 128 S., 42 Textabb., 4 Tafeln. (Voll- 
ständig in 2 Bänden von etwa je 5 Lieferungen.) 

Jahrbuch der k. k. Gartenbaugesellschaft in Wien. Wien, 1914. 4°. 
188 S. — K 1:20. 


257 


Dieses zum erstenmal erscheinende Jahrbuch enthält einen umfangreichen 
Tätigkeitsbericht über das Gesellschaftsjahr 1913, ein Mitgliederverzeichnis nach 
dem Stande vom März 19!4, ein Verzeichnis der Bibliothek sowie verschiedene 
andere geschäftliche Mitteilungen, ferner einige Fachaufsätze, zumeist über gärtne- 
rische Standesangelegenheiten. Erwähnt seien folgende Artikel: E. Gienapp, 
Die Photographie im Dienste der Gartenkunst; L. Linsbauer, Neuere Ergebnisse 
in der Bekämpfung der Pflanzenkrankheiten. 

Janehen E. Neuere Forsehungsergebnisse über die Abstammung der 
Monokotyledonen. (Vortrag.) (Mitteilungen d. Naturwissensch. Vereins 
a. d. Univ. Wien, XII. Jahrg., 1914, Nr. 1—3, pag. 39—42.) 8°. 

Kossowiez A. Nitritassimilation durch Schimmelpilze. 2. Mitteilung. 
(Zeitschr. f. Gärungsphysiologie, Bd. III, Heft 4, 1913, S. 321 bis 
326.) 8°. 

Rothe K. C. Vorlesungen über allgemeine Methodik des Naturgeschichts- 
unterrichtes, 2. Heft (S. 135—286), 4.—8. Vorlesung. München (Fr. 
Seybold), 1914. 8°. — Mk. 3:50. 

Inhalt: Der Konditionismus. — Die Deszendenzlehre und ihre Berücksich- 
tigung in der Schule. — Das Heimatprinzip im Naturwissenschaftlichen Unter- 
richte. — Hygiene im Naturgeschichtsunterrichte. 

Szafer W. Przyezynek do znajomosei modrzewi enr-azyatyckich ze 
szezegölnem uwzglednieniem modrzewia w Polsce. (Beitrag zur Kenntnis 
der Lärchen Eur-Asiens mit besonderer Berücksichtigung der polni- 
schen Lärche.) (Odbitka z ezasopisma Polskiego Towarzysıwa Przyrod- 
niköw im. Kopernika, Kosmos XXXVIIL, Lwöw 1913, pag. 1281— 1322.) 
1 Textabbildung, 4 Tafeln. 


Verf. untersucht die systematischen Beziehungen und die geographische 
Verbreitung der eur asiatischen Larix-Arten (unter Mitberücksichtigung anderer 
Arten). Er unterscheidet einen eur-asiatischen Typus (L. europaea DÜ., L. polo- 
nica Racib., L. sibirica Ledeb.) und einen pazifischen Typus (L. dahurica Turez., 
L. americana Michzx.). Von den erstgenannten vier Arten wird eine Anzahl neuer 
Formen unterschieden. Larix Cajanderi Mayr und L. kurilensis Mayr werden zu 
L dahurica einbezogen, als f. Cajanderi Szafer, bzw. f. japonica Maxim. Ein 


neuer Bastard ist L. Czekanowski Szafer = L. sibirica X dahurica. Die Gestalt 
der Zapfen, Zapfenschuppen und Staubblätter der einzelnen Arten und Formen 
wird durch die Tafeln illustriert. 2 


Senft E. Beitrag zur Mikrochemie einiger Anthrachinone. (Zeitschr. des 
allgem. österr. Apothekervereins, 52. Jahrg., 1914, Nr. 17, S. 165 bis 
166, Nr. 18, S. 181—183, Nr. 19, S. 201—202). 4°. 3 Textabb. 

Weese J. Studien über Neetriaceen. 2. Mitteilung. (Zeitschr. für Gärungs- 
physiologie, Bd. IV, 1914, Heft 2, S. 90—132). 8°. 2 Textfig. 

Woyeicki Z. O. zasiegach skrobi i szezawianow wapnia w organach 
kwiatowych i o zmianach, zachodzaeych przy ksztaltowaniu sie owocöw 
i nasion Slazu lesnego (Malva silvestris L.) (Über die Verbreitung der 
Stärke und des Kalziumoxalats in den Blütenorganen und über die Ver- 
änderungen während der Frucht- und Samenbildung bei Malva sil- 
vestris L.) (Kosmos, Lemberg, XXXVII, 1913, 10—12, pag. 1244 
bis 1261.) 8°. 20 Textfig. 

Polnisch mit deutscher Zusammenfassung. n 

Verhandlungen der Gesellschaft Deutscher Naturforscher und Arzte, 
85. Versammlung zu Wien, September 1913, 2. Teil, 1. Hälfte, Natur- 
wissenschaftliche Abteilungen. Leipzig (F. C. W. Vogel), 1914. 8°. 


XVII + 834 S., 57 Abb., 2 Tafeln. f 
Inhalt der Abteilung für Botanik: A. Nathansohn, Über Variabilität in 
natürlichen Populationen. — W. Magnus, Zur Atiologie der Hymenopterengallen. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 6. : 4 


258 


— A. Günthart, Mechanische Faktoren bei der Blütenbildung. — A. Tschirch, 
Über das Feigenproblem. — S. Nawaschin, Zellkerndimorphismus bei Galtonia 
candicans und einigen verwandten Monokotylen. — F. Knoll, Uber bisher un- 
bekannte Anpassungserscheinungen an den Blütenständen der Gattung Arum. — 
— F. Ruttner, Bericht; über die Planktonuntersuchungen an den Lunzer Seen. 
— E. v Tschermak, Über die Vererbungsweise bei Art und Gattungsbastarden 
des Getreides. — Th. v. Weinzierl, Neue Akklimatisationsrassen von Gramineen. 
— €. Fruwirth, Versuche mit direkter Bewirkung bei Kulturpflanzen. — 
F. Czapek, Plasmahaut und Stoffaustausch bei Pflanzenzellen. — F. Fuhrmann, 
Über Nahrungsstoffe der Leuchtbakterien. — J. Gieklhorn, Photodynamische 
Lichtwirkung im Pflanzenreich. — V, Grafe und V. Vouk, Beiträge zur Physiologie 
des Inulins: — E. Heinricher, Über korrelative, durch die Mistel verursachte 
Erscheinungen und an ihr beobachtete Wachstumsbewegungen. — T. F. Hanausek, 
Über die Phytomelane, eine neue Pflanzenstoffgruppe. — A. Heilbronn, Über 
den Zustand der lebenden Substanz. — F. Netolitzky, Zwei Kapiteln angewandter 
Pflanzenanatomie. (Prähistorie, Artunterscheidung.) —E. Pringsheim, Zur Physio- 
logie der Cyanophyceen. — O. Richter, Beiträge zur Anatomie der japanischen 
Zwergbäumehen. — Derselbe, Neue Untersuchungen über horizontale Nutation. 
— H. Zikes, Die Reinzucht von Sphaerotilus natans. — H. Frh. v. Handel- 
Mazzetti, Über die Begriffe Wüste, Steppe, Puszta im Orient. — B. Kubart, 
Über die Cycadofilieineen Heterangium und Lyginodendron aus dem ÖOstrauer 
Kohlenbecken. — A. Latzel, Neuere -Ergebnisse der botanischen Erforschung 
Dalmatiens und der Herzegowina. — A. Modry, Die Blütenverbältnisse der 
Cupressineen mit besonderer Berücksichtigung von Biota orientalis. — H. Iltis, 
Zur Morphologie und Biologie der Blüte und Frucht von Geum. — W. Himmel- 
baur, Die Berberidaceen und ihre Verwandtschaft auf Grund stammanatomischer 
Untersuchungen. — R. Scharfetter, Uber die Korrelation der Oberflächenformen 
und der Pflanzenformationen in den Alpen. — E,. Zederbauer, Neue Gesichts- 
punkte über die Grundlagen der ökologischen Pflanzengeographie. — J. Schiller, 
Die biologischen Verhältnisse der Flora des Adriatischen Meeres. — F Vier- 
happer, Zur Systematik der Gattung Avena. — R. Wagner, Über die Ableitung 
einiger Blütenstände. — F. Jesenko, Getreide-Gattungsbastarde und ihre Ver- 
erbungsweise. — 0. Porsch, Die Abstammung der Monokotylen und die Blüten- 
nektarien. 


Ascherson P. u. Graebner P. Synopsis der mitteleuropäischen Flora. 
84. und 85. Lieferung, Bd. VIl, Bogen 6—15. Leipzig und Berlin 
(W. Engelmann), 1914. 8°. — Mk. 4°—. 

Inhalt: Geraniaceae (Schluß), Ozxalidaceae, Tropaeolaceae, Limaceae, 
Zygophyllaceae, Cneoraceae, Rutaceae (Anfang). 

— ne u. — —. Desgleichen. 86. Lieferung. Bd. V, Bog. 15—19. — 
Mk. 2°—. 

Inhalt: Amarantaceae (Amarantus von A. Thellung). 

Bateson W. Mendels Vererbungstheorien. Aus dem Englischen über- 
setzt von Alma Winekler. Mit einem Begleitwort von R. v. Wett- 
stein. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner),. 1914. 8°. 375 8., 14 Text- 
abb., 6 Tafeln, 3 Porträts von Mendel. 

Bessel Hagen H. Geographische Studien über die floristischen Be- 
ziehungen des mediterranen und orientalischen Gebietes zu Afrika, 
Asien, Amerika. Teil I. (Mitteilungen der geographischen Gesellsch. 
in München, Bd. IX, 1914, Heft 1, S. 111—222.) 8°. 

Blaschke P. Die Raupen Europas mit ihren Futterpflanzen. Ein voll- 
ständiger Raupenkalender nebst einer lepidopterologischen Botanik. 
ers im Erzgebirge (Graser). 8°. 75 S., 34 kolor. Tafeln. — 

.I:—. 

Briquet J. Thorella, Ombellifere monotype du sud-ouest de la France. 

Etude monographique comprenant des recherches nouvelles sur les 


259 


phyllomes septes des Ombelliföres. (Annuaire du Conserv. et du Jard. 
bot. de Geneve, vol. XVII. 1914, pag. 235 —277.) S°. 14 fig. 

Verf. gründet auf Stison verticillato-inundatum 'hore = Sium  inter- 
medium DC. —= Helosciadium bulbosum Koch = Carum inundatum Lespin = 
Ptychotis Thorei Gren. et Godr. —= Petroselinum Thorei Cosson etc. die neue 
Gattung Thorella Brig. mit der einzigen Art Thorella vertieillato-inundata Brig. 

Budai J. Neue Hybriden aus dem Komitate Borsod. [Botanikai Közle- 
mönyek, XIII, 1914, 1/2, pag. 283—33 und (18), (19).] 8°. 

Genannt seien: Carduus Hazslinszkyanus Budai (= (. collinus X nutans), 
Carduus Solteszii Budai (= C. acanthoides X collinus), ©. Budaianus Jäv. 
(= C. collinus X erispus), Viola borsodensis Budai et Gäyer (— YV.hirta X scoto- 
phylla f. Budaiana Gäyer). 

D’Angremond A. Parthenokarpie und Samenbildung bei Bananen. 
(Flora, 107. Bd., 1914, 1. Heft, S. 57—110, Tafel IV bis IX.) 8°. 
14 Textabb. 

Diels L. Bericht über die Fortschritte in der Geographie der Pflanzen 
1910—1913. (Geograph. Jahrb., Bd. XXXVI, S. 217—288.) 8°. 

Fawceett W. The Banana, its eultivation, distribution and commereial 
uses. London (Duckworth and Co.), 1913. 8°. 287 pag., 17 fig. — 
Mk. 9°—. 

Filarszky N. Zwei neue Characium-Arten. [Botanikai Közlemenyek, 
XIII, 1914, 1/2, pag. 9—11 und (7), (8).] 8°. 3 Textabbildungen. 

Ungarisch mit deutschem Auszug. Lateinische Diagnosen von Characium 
setosum Filarszky und Ch. saccatum Filarszky. 

Haberlandt G. Zur Entwicklungsphysiologie der Rhizoiden. (Sitzungs- 
ber. d. kgl. preußischen Akad. d. Wissensch., Sitzung der physikalisch- 
mathematischen Klasse vom 26. März 1914, S. 384—401.) 8°. Eine 
Tafel. 

Hegi G. Aus den Schweizerlanden. Naturhistorisch - geographische 
Plaudereien. Zürich (Orell Füssli), 1914. kl. 8°. 128 S., 32 Illustra- 
tionen. — Mk. 2, geb. Mk. 2:50. 

Internationale Zeitschrift für physikalisch-chemische Biologie. Heraus- 
gegeben unter Mitarbeit von H. J. Hamburger (Groningen), 
V. Heuri (Paris), J. Loeb (New-York), von J. Traube (Charlotten- 
burg-Berlin). Leipzig und Berlin (W. Engelmann). 8° Vorliegend: 
1. Bd., 1. u. 2. Heft, 157 S., 4 Textfig. — Jeder Band, im Umfang 


von 6 Heften, bzw. 30—33 Druckbogen kostet Mk. 15° —. 
Inhalt d. 1.u.2. Heftes: Vorwort vom Herausgeber. — H. J. Hamburger, 
Zur Geschichte und Entwicklung der physikalisch-chemischen Forschung in der 
Biologie. — J.F. Mc. Clendon, On the Parallelism between Inerease in Permea- 
bility and abnormal Development of Fish Eggs (4 Textfig.). — J. Traube und 
N. Önodera, Über den Kolloidalzustand von Alkaloiden. Beziehungen zwischen 
Oberflächenspannung, Teilehengröße und Giftigkeit. — B. Kisch, Untersuchungen 
über Hämolyse. 1. Mitteilung. Die Hämolyse durch kappilaraktive Stoffe bei Kalt- 
blütern. — M. K. Koltzoff, Über die Wirkung von H-Ionen auf die Phagozy- 
tose von Carchesium lachmani. — F. Czapek, Weitere Beiträge zur Physiologie 
der Stoffaufnahme in die lebende Pflanzenzelle. — L. Berceller, Stalagmo- 
metrische Versuche an kristalloiden und kolloiden Lösungen. IV. Mitteilung. Über 
die Diffusion in die Oberfläche. — J. Traube und N. Onodera, Über Syner- 
gismus und Antagonismus von Arzneimitteln und Giften. — Dieselben, Uber die 
katalytischen Wirkungen von Alkaloiden auf verschiedene physikalische und chemi- 
sche Vorgänge. (Flockung, Oxydation und Verseifung.) ; 
Jävorka $. Carduus candicans W. et K. und seine ungarländischen 
Verwandten. [Botanikai Közlemönyek, XIII, 1914, 1/2, pag 20—24 
und (13)—(16).] 8°. 1 Textabb. 
4* 


260 


Verf. behandelt eingehend die Unterschiede von © candicans (südöstl. 
Ungarn, Serbien, Rumänien, Bulgarien ete.) und CO. collinus (mittl., nördl. u. nord- 
öst]. Ungarn). Die im Adriagebiet (von Istrien und Südkroatien bis Albanien) wach- 
sende Pflanze ist von beiden Arten verschieden und hat C. eylindrieus Borb. zu 
heißen. ©. litoralis Borb. ist C. eylindrieus X mieropterus; der wahre Bastard 
C. eandicans X nutans wird als C. Borbäsii Jäv. neu benannt. ap 

Jivorka S. Floristiseche Daten. [Botanikai Közlemenyek, XIII, 1914, 1/2, 
pag. 24—28 und (16), (17).] 8°. 

Neu beschrieben wird: Cucubalus baceifer f. glandulifer Jäv. Neu für 
Ungarn: Silene-Pichleri Velen. und Chenopodium foelidum Schrad. 

Kajanus B. Über die Vererbungsweise gewisser Merkmale der Deta- 
und Brassica-Rüben. (Zeitschrift für Pflanzenzüchtung, 1. Bd., 1913, 
Heft 2 u. 4, S. 125—186 u. 419—463.) 8°. 9 Tafaln. 

Klinken J. Über das gleitende Wachstum der Initialen im Kambium 
der Koniferen und den Markstrahlverlauf in ihrer sekundären Rinde. 
(Bibliotheca Botanica, Heft 84.) Stuttgart (E. Schweizerbart), 1914. 
4°. 41 S., 21 Textabb., 3 Tafeln. 

Kosanin N. O vegetaciji severo-istoöne Albanije. (Die Vegetation vom 
nordöstlichen Albanien.) (Glasnik srp. geografskog drustva III, 1914, 
pag. 1—21.) 8°. Mit einer pflanzengeographischen Skizze im Text. 

Lhotzky H. Eine Wanderung im neuen Alpenpark. (Jahresbericht des 
Vereins Natursehutzpark, 4. Vereinsjahr, S. 5—9.) 4°. Illustr. 

Lindau G. Kryptogamenflora für Anfänger. Bd. IV, 1. Die Algen, 
erste Abteilung. Berlin (J. Springer), 1914. 8°. 219 S., 489 Textfig. 


Malinowski E. O podziale jader w podstawkach i o przechodzeniu 
chromatyny do zarodniköw u Oyathus olla (Batsch). (Sur la division 
des noyaux dans les basides et sur les passages de la chromatine dans 
les spores chez Cyathus olla (Batsch). (Comptes Rendus de la Soeiete 
des Sciences de Varsovie, 1913, VI Annee, fase. 7, pag. 582—597.) 
8°. 2 Tafeln. 

Polnisch mit französischer Zusammenfassung. 

May W. Große Biologen. Bilder aus der Geschichte der Biologie. Für 
reife Schüler. (Prof. Dr. Bastian Schmids naturwissenschaftliche 
Schülerbibliothek. 25.) Leipzig und Berlin (B. G. Teubner), 1914. kl. 8°. 
200 S., illustr. — Mk. 3°—. 

Nagel K. Studien über die Familie der Juglandaceen. (A. Engler, 
Botanische Jahrbücher, 50. Bd., 1914, 5. Heft, S. 459-530.) 8°. 
1 Textfig., 1 Tafel. 

Nienburg W. Zur Entwieklungsgeschichte von Polystigma rubrum DC. 
(Zeitschrift für Botanik, 6. Jahrg., 1914, 5. Heft, S. 369—399.) 8°. 
17 Textabb. 

Palladin W. J. Pflanzenanatomie. Nach der fünften russischen Auflage 
übersetzt und bearbeitet von S. Tsehulok. Leipzig und Berlin (B. G. 
Teubner), 1914. 8°. 195 S., 174 Textabb. 

Palmgren A. Hippophaes Rhamnoides auf Aland. (Acta Societatis pro 
fauna et flora fennica, 36, Nr. 3.) 8°. 183 S., 10 Tafeln, 1 Karte. 
Prinzinger A. Der künftige Alpenpark. (Jahresbericht des Vereins 

Natursehutzpark, 4. Vereinsjahr, S. 12—15.) 4°. 1 Reliefkarte. 

Sagorski E. Vierter Beitrag zur illyrischen Flora. (Forts.) (Allgem. 

botan. Zeitschr., XX. Jahrg., 1914, Nr. 4, S. 54—51.) 8°. 


261 


Sceherffel A. Kryptogamische Miszellen. |Botanikai Közlemenyek, XIII, 
1914, 1/2, pag. 12—17 und (8), (9).] 8°. 

Ungarisch mit deutschem Auszug. Behandelt: I. Das Vorkommen von 
Hymenochaete Mougeotü (Fr.) Cooke im Komitate Szepes; II. Die Oharacium- 
Arten auf Branchipus; III. Einige Daten zur T'hallophyten-Flora Ungarns, 

Seherrer A. Untersuchungen über Bau und Vermehrung der Öhromato- 
phoren und das Vorkommen von Chondriosomen bei Anthoceros. (Flora, 
107. Bd., 1914, 1. Heft, S. 1—56, Tafel I—III.) 8°. 

Sehlecehter R. Die Orchideen, ihre Beschreibung, Kultur und Züchtung. 
Handbuch für Orchideenliebhaber, Kultivateure und Botaniker, heraus- 
gegeben von R. Schlechter unter Mitwirkung von 0. Beyrodt, 
H. Janke, G. Lindau, A. Malmquist. Berlin (P. Parey), 1914. 8°. 
Mit 12 farb. Tafeln und über 200 Textabb. In 12 Lieferungen ä 
Mk. 2:50. — Vorliegend Lieferung 1: 96 S., 2 Tafeln, 17 Textabb. 

Shull G. H. Über die Vererbung der Blattfarbe bei Melandrium. |Be- 
riehte d. deutsch. botan. Gesellsch., Jahrg. 1913, Bd. XXXI, General- 
versammlungsheft, $S. (40)— (80), Tafel XXIII.] 8°. 2 Textabb. 

Simon $. V. Studien über die Periodizität der Lebensprozesse der in 
dauernd feuchten Tropengebieten heimischen Bäume. (Jahrbuch für 
wissensebaftliche Botanik, 54. Bd., 1914, 1. Heft, S. 71—137.) 8°. 

Smith J. J. Die Orchideen von Java. Figurenatlas. 6. Heft (Schluß, 
Fig. CDXLIV—CDLXXXIU und Register). Leiden (E. J. Brill), 1914. 
8°. — Mk. 7:25. 

Svedelius N. Über die Tetradenteilung in den vielkernigen Tetra- 
sporangiumanlagen bei Nitophyllum punctatum. (Beriehte d. deutsch. 
botan. Gesellsch., 32. Jahrg., 1914, Heft 1, S. 48—57.) 8°. 1 Text- 
abb., 1 Tafel. 

— — Über die Zystokarpienbildung bei Delesseria sanguinea. (Svensk 
Botanisk Tidskrift, Bd. 8, 1914, Heft 1.) 8°. 32 S., 22 Textfiguren, 
2 Tafeln. 

— — Über Sporen an Geschlechtspflanzen von Nitophylium punctatum ; 
ein Beitrag zur Frage des Generationswechsels der Florideen. (Be- 
richte der deutschen botan. Gesellsch., 32. Jahrg., 1914, Heft 2, 
S. 106—116.) 8°. 1 Textabb., 1 Tafel. 

The Annals of the Bolus Herbarium. Edited by H. H. W. Pearson. 
Cambridge (University Press). 8°. Vol. I, Part. 1 (pag. 1—40, plate 
I—VI)), January 1914. — Mk. 6° —. 

Aus dem Inhalt des vorliegenden Heftes sei erwähnt: On the Flora of the 
Great Karasberg, by H. H. W. Pearson, F. and L. Bolus and R. Glover; 
Novitates Africanae; Key to the Flora of te Cape Peninsula I. Spermaphyta, by 
F. and L. Bolus; National Botanie Garden; Rewiew. 

Thomas F. A. W. Das Elisabeth Linne-Phänomen (sogenanntes Blitzen 
der Blüten) und seine Deutung. Zur Anregung und Aufklärung, zu- 
nächst für Botaniker und Blumenfreunde. Jena (G. Fischer), 1914. 8°. 
51 S., 1 Farbentafel. — Mk. 1:50, 

Tsehulok, siehe Palladin. 

Tuzson J. Systematische Gliederung von Dianthus polymorphus M. Bieb. 
[Botanikai Közlemenyek, XIIL, 1914, 1/2, pag. 1—9 und (1)—(7).] 
8°. 5 Textabb. | 


Ungarisch und deutsch. Verf. unterscheidet eine Subspezies diutinus (Kit.) 
Tuzson mit den Formen Kitaibelianus Tuzson, tauricus Tuzson und orientalis 


262 


Tuzson und eine Subspezies ramosus Tuzson. Die in Ungarn und Serbien wachsende 
Pflanze ist D. polymorphus subsp. diutinus f. Kitaibelianus. 
Weber ©. A. Die Mammutflora von Borna. (Abh. Nat. Ver. Bremen, 
Bd. XXIIL, 1914, Heft 1.) 8°. 69 S., 2 Textabb., 2 Tafeln. 
Weinzieher $. Beiträge zur Entwieklungsgeschichte von Xyris indica 
L. (Flora, 106. Bd., 1914, 4. Heft, S. 393—432, Tafel VI u. VII.) 
8’. 10 Textabb. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 26. März 1914. 


Das w. M. Hofrat R. v. Wettstein übersendet eine Abhandlung 
von Dr. Karl Recehinger, betitelt: „Botanische und zoologische 
Ergebnisse einer wissenschaftlichen Forschungsreise nach 
den Samoa-Inseln, dem Neuguinea-Archipel und den Salo- 
mons-Inseln, VI. Teil, vom März bis Dezember 1905.“ 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 7. Mai 1914. 


Das k. M. Prof. E. Heinricher in Innsbruck legt eine Abhand- 
lung des Herrn Bruno Löffler vor: „Entwieklungsgeschichtlieche 
und vergleichend anatomische Untersuchung des Stammes 
und der Uhrfederranken von Bauhinia (Phanera) spec. Ein 
Beitrag zur Kenntnis der rankenden Lianen“ 

Der Inhalt der Abhandlung läßt sich folgendermaßen kurz zu- 
sammenfassen: 

1. An Phanera spec. wird erstmalig die anatomische Entwicklung einer alt- 
weltlichen Bauhinia mit nicht bandförmigem Stamm und weitgehenden Anomalien 
genau verfolgt. Insbesondere wird bewiesen, daß die Zerklüftung des axialen Holzes 
vom unverholzten Mark ausgeht und an bestimmten Stellen gesetzmäßig verläuft. 

2. An den eigenartigen Ranken von Phanera spec., die als extremes Beispiel 
für sekundäre Verdiekung infolge Kontaktreizes gelten können, wird zum erstenmal 
ausführlich die Entwieklungsgeschichte und Anatomie von Uhrfederranken behandelt. 
Außerdem wird aus dem Bau der einzelnen Stadien die Mechanik des Rankens bei 
diesen Organen erschlossen und gezeigt, daß die für Uhrfederranken typischen beiden 
Einkrümmungen bei Bauhinia durch ungleichzeitige Ausreifung des Holzkörpers an 
den beiden Seiten der abgeplatteten Ranke bewirkt werden. 

3. Aus der vergleichenden Betrachtung des Stammes, der zu einer äußerst 
leistungsfähigen Stoff- und Wasserleitung ausgestaltet erscheint, und der Ranke, die 
zu einem massiven Klammerorgan sich entwickelt, ergibt sich, daß die verschiedenen 
Funktionen dieser homologen Organe in ihrem anatomischen Bau in außerordentlich 
drastischer Weise zum Ausdruck kommen 

4. Sowohl aie Entwicklung des Stammes als auch die der Uhrfederranke wird 


ch zusammenhängende Reihen authentischer, kritisch ausgewählter Abbildungen 
elegt. 


Dr. H. Freiherr v. Handel-Mazzetti übersendet folgenden Be- 
richt über den bisherigen Verlauf seiner botanischen Forschungsreise 
uach Südwest-China: 


263 


Hui-li-tschou, 27. März 1914. 


Am 6. März d. J. brach ich zusammen mit Generalsekretär C. Schneider 
von Jünnanfu auf, um auf der sogenannten „kleinen“, d. i. direkten Route 
nach Hui-li-tschou in Szetschuan zu gelangen. Es wurde in dreizehn Tagen 
das Hochland von Jünnan, ein mit Wald bedecktes Bergland von 2400 bis 
2800 m Höhe mit bis 1600 m eingeschnittenen Tälern, bis zum Jang-tse-kiang 
gequert. In Schinlung, einem kleinen Dörfehen inmitten von Waldschluchten, wurde 
für einen Tag, in San-jing-pan für drei Tage haltgemacht, das letztere wegen eines 
Schneefalles, der die Vegetation verdeckte. Die langsamen, nicht sehr langen Tage- 
märsche gestatteten reichliches Sammeln von Objekten aus allen Gruppen des Pflanzen- 
reiches, so daß ich bisher bei 800 Nummern aufgebracht habe. Die Wälder bestehen 
aus zwei Pinus-Arten, zwei immergrünen und einer sommergrünen Quercus und einer 
Keteleeria; die Föhren bevorzugen besonders trockene Rücken. Näher den Talsohlen 
findet man meist eine typische Macchie, aus zahlreichen, teilweise eben blühenden 
Sträuchern bestehend. Das Land erreicht nirgends die Baumgrenze. Sehr merkwürdig 
scheint mir, daß auch nach dem Schneefall, der viel Feuchtigkeit gab, noch beinahe 
gar keine Kräuter sprossen, obwohl die Wärme recht ansehnlich ist; nur in Ackern 
(hauptsächlich Vieia Faba) und an Bewässerungsgräben findet man anscheinend sehr 
ubiquistische, in feuchten Schluchten interessantere Kräuter!). Moose sind sehr reich- 
lich vertreten und versprechen, sehr interessant zu sein, Flechten vielleicht noch reich- 
licher, besonders an Rinden, parasitische Pilze spärlich, andere gar nicht, Algen ganz 
merkwürdig spärlich, in den Bächen nur ‚eine große Cladophora in Menge, in be- 
wässerten Feldern Spirogyra oder äußerlich Ähnliches, wenige Cyanophyceen an Felsen. 
In der Tiefe des Jang-tse-Caüons (ca. 900 m) wurde für zwei Tage haltgemacht und 
die dortige, extrem xerophile Vegetation untersucht. Eine Erythrina, ein Bombaceen- 
baum, eingebürgerte sukkulente Euphorbia und viele Sträucher und Lianen, diese in 
Bachschluchten, wurden nur dort gefunden. Der Jang-tse-kiang bildet die Grenze 
gegen Szetschuan, ein ähnlich gestaltetes Bergland, das aber völlig entwaldet und 
mit einer jetzt noch ganz dürren Steppe bedeckt ist, die aus drei Grasarten und einem 
Cladium (?) besteht. Eine der ersteren beginnt im Jang-tse-Tale und färbt dort in 
ihrem jetzigen Zustande die Hänge rot. Außer Herbarmaterial habe ich auch andere 
Trockenobjekte (z. B. Loranthus mit kletternden Stammteilen), Formalin- und Alkohol- 
material gesammelt und die topographische Aufnahme der noch nicht kartierten 
Route durch Skizze, Photogrammetrie und barometrische Höhenmessungen gemacht. 
Photographische Vegetationsbilder, Aufnahmen von geographisch und ethnographisch 
interessanten Objekten, darunter Antochrome, wurden bereits reichlich gemacht. Am 
25. und 26. März wurde der Lung-tschu-schan, der höchste Berg der hiesigen Gegend, 
ca. 3700 m, aus Urgestein bestehend, besucht. Die Vegetation bleibt bis über 3000 m 
ähnlich jener der niederen Hänge, dort beginnt eine kleine Bambusee vorzuherrschen, 
wenig als selbständige Dschungeln, meist als Unterwuchs in Eichen- und Rhodo- 
dendron-Wäldern. Erstere reichen bis 3500 m, als ca. 5 m hohe Bäume kaum durch- 
dringliches Dickicht bildend, bis in die Kronen mit Moosen (Meteorium?) behangen, 
die sien auch auf den Bambusen reichlich angesiedelt haben. Noch etwas höher, bis 
auf den Gipfel, gehen die Rhododendren in kräftiger Ausbildung, es ist aber noch 
gar nichts in Blüte. Daher lassen sich auch die gewiß wenigen, der Gipfelregion 
eigenen Kräuter nicht erkennen. Moose und Steinflechten kommen viele dazu, auch 
letztere wurden gesammelt, zwar nicht ganz erschöpfend, da sich das Gestein (Chlorit- 
schiefer ?) sehr schlecht spaltet. 


Herr Ernst Kratzmann überreicht eine Arbeit aus dem pflanzen- 
physiologischen Institut der Universität Wien unter dem Titel: „Zur 
physiologischen Wirkung der Aluminiumsalze auf die 
Pflanze.“ 


1. Eine Umänderung von rotem in blaues Anthokyan konnte im Anschluß an 
die Befunde von Molisch, Miyoshi und Kati& bei Rotkrautkeimlingen durch 


1) Mehrere Viscum- und Loranthus-Arten, unter letzteren ein rotblütiger, sind 
in den Nährpflanzen meist nicht wählerisch. : 


264 


Kultur auf Knopscher Nährlösung mit einem Zusatz von 0 01% Al (NO,), erzielt 
werden. 

2. Die von Fluri bei Spirogyra, Hlodea und Lemna beobachtete Entstärkung 
durch Anwendung von Al-Salzlösungen konnte nur bei Klodea festgestellt werden. 
Eine Entstärkung von Wurzeln tritt in Al-Salzlösungen nicht ein, das Verhalten 
soleher Wurzeln kann daher nicht gegen die Statolithentheorie ins Feld geführt 
werden. 

3, Die Entstärkung durch Al-Salze wird in teilweisem Gegensatz zu Fluri 
auf eine Hemmung der kondensierenden und eine Förderung der hydrolysierenden 
Fermente sowie auf eine Schwächung der Assimilation (allgemeine Giftwirkung) zurück- 
eführt. 

a 4. Ein Beweis für letztere Ansicht konnte durch eine Variation des Boehm- 
schen Versuches über die Stärkebildung aus Zucker im Dunkeln erbracht werden. 
Während stärkefreie Laubblätter, auf 20% Rohrzuckerlösung gelegt, in einigen Tagen 
reichlich Stärke bilden, unterbleibt dies völlig, wenn der Zuckerlösung 1% AI(NO,); 
zugesetzt wird. 

5. Die Ansicht Fluris über die Ursachen der durch Al-Salze herbeigeführten 
Aufhebung der Plasmolysierbarkeit kann nicht richtig sein. Viel annehmbarer er- 
scheint die Theorie von Szücz. 

6. Al-Salze hemmen, in Konzentrationen von 0'005% angefangen, das Wachs- 
tum der von mir untersuchten höheren Pflanzen. Sehr kleine Mengen (0:0001%) 
fördern es dagegen ein wenig. Auch Zusatz von Al,O, wirkt schädlich. 

7. Aspergillus niger wird (Glyzerin als organischer Nährstoff) dureh Zusatz 
von 0005 bis 0°1% Al,(SO,), im Wachstum und in der Fruktifikation bedeutend ge- 
fördert. Das Optimum liegt bei 0 01% Al,(SO,),. Dagegen hemmt es das Wachs- 
tum und unterdrückt die Fruktifikation fast vollständig, wenn Glyzerin und Pepton 
dargeboten werden. Ganz ähnlich äußert sich die Wirkung von AlC],. 

8. Prothallien von Equisetwm arvense wurden auf Mineralsalzagar kultiviert, 
wobei sich ein Zusatz von 0°01°5 Al(NO,), als stark wachstumsfördernd erwies. 
Wenngleich der Versuch nicht völlig einwandfrei ist, so macht er es doch wahrschein- 
lich, daß die Prothallien von Equisetum arvense durch Al-Salze im Wachtum ge- 
fördert werden 


Botanische Sammlungen, Museen, Institute etc. 
Neuere Exsikkatenwerke. 


Hayek A. v., Centaureae exsiecatae eriticae. Fase. 2 (Nr. 51—100). 

Kutak W., Fleehtensammlung aus Böhmen. Fasc. 5 (Nr. 201—250). 

Schitfner V. Hepaticae Europaeae exieccatae. Serie 11—13 (Nr. 501 
bis 650). 


Personal-Nachrichten. 


Dr. Wolfgang Himmelbaur, Hilfsassistent an der k. k. landwirt- 
schaftlich-chemisehen Versuchsanstalt in Wien, hat sich an der Univer- 
sität Wien für systematische Botanik habilitiert. 

Privatdozent Dr. Ernst Pringsheim (Halle) erhielt den Titel eines 
außerordentlichen Professors. 

Gestorben: Dr. Leopold Dippel, emer. Professor der Botanik an 
der Technischen Hochschule in Darmstadt, am 4. März d. J. im Alter von 
87 Jahren; Prof. Dr. Felix Kienitz-Gerloff (Weilburg, Hessen-Nassau) ; 
Dr. Jacques Huber, Direktor des naturhistorischen und ethnographischen 
Museums und des botanischen Gartens in Parä (Brasilien). 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien. 


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Verlag von Carl Gerold’s Sohn in Wien 


zu. Gärtnergasse 4. 


BINNEN mann III IL DNA NINA 


 Hartingers 


WAN DTÄFELN 


für den naturgeschichtlichen Anschauungs-Unterricht. 


In prachtvollem Farbendruck ausgeführt. 


> Das Werk umfaßt Be Nulalanueh: Zoologie, Botanik, Bäume. 
‚Größe: 84x64 cm. \ 

Preis pro Tafel, unaufgespannt. K 1° 60 (M 1:60), auf starkem 
Papier mit Leinwandsehutzrand und Ösen, unlackiert X 1'90 (M 1:90), 
lackiert X 2:10 (M 2:10), auf PRENe Pappe mit Ösen und lackiert 
K 2:60.(M 2:60). 
| Jede Tafel ist einzeln zu haben. 

Alle Tafeln sind vom k. k. Ministerium für Kultus und Unterricht 
in Wien approbiert. 

' Der dazugehörige Text erschien in sechzehn Sprachen und 
wird die TORgEiR gewünschte BE a ee unentgeltlich 
‚beigefügt. | wer ! 


Inhalt der UI. Abtellung: Botanik. 


AR Di 1. i Leberblümchen, Buschoindtöschen, Sumpf-Dotterblume, Goldlack, Garten- 
mn... Mohn, Garten-Nelke, krautige Baumwollstaude, chinesischer Teestrauch. 
Sr; Hirtentäschchen, scharfer. Hahnenfuß, blauer Eisenhut, Stiefmütterchen, 
Bi: Bunt Veilchen, gem. Küchenschelle, Wiesen-Küchenschelle, wohlriech. 
‚Resede 
„3. . Aprikosenbaum, Johannisbeerstrauch, Brivenr, Söuchellieer sr auch Alm 
beerstrauch, Mandelbaum. : 


ut, Petersilie, Möhre, Weinstock. AR 

„ 5.*), Champignon, Herrenpilz, Eierpilz, Hallimdsch, Bearchei: Fliegen-. 
schwamm, Spitzmorchel, MUNEFROFR Un ‚Keulenköpfchen, Renntierflechte, 
isländische chte. 


„6. Weiße Seerose, Erbse, ‚Linse, Feuerbolme, Wiesenklee Luzerner Klee, px 
gebräuchl. Lein oder Flach. r 


Hi 7.  ‚Schlehdorn, wilde Rose, Brombeere, Kümmel, Fenchel, Hundspetesilie, BER 
... ‚gefleckter Schierling.. er 


„8 Schwarzer Nachtsiitlen. bittersüßer Nachtschatten, schwarzes. Büsen- Me ie 


at Tollkirsche, Stechapfel, ‚Kartoffel, Tabak.  _ 
enge ergißmeinnicht, Heidelbeere, Er ‚Sonnenblume, Prüninge 
a Ken üsselblume, roter Fingerhut. NH 
'» 10. Maiglöckchen, Schmeeglöckehen, | wens 
2... G@artentulpe, Reis. FR 
„11.  Gänseblümchen, ea 
DE ‚Schwager ‚Hollunder. 


Inhalt der III. Abteilung: Bäume. | % MN; 


En 
T. 1. . Sommerlinde. T. 10. Fichte. T. 18.  sStein-Biche, AR 
„2. Weiße Weide. „.11.*, Edel-Tanne. „ 19.  Rotbuche. 
„3.  Bergahorn. „ 12. Lärche. n 20. Walnußbaum. RU 
„A.  Schwarzpappel. „13. RBRot-Föhre. „21. Kirschenbaum. n 
„5. Birnbaum. „.14.*) Platane. „ 22.  Zweischken- Lina: 
„6. Weiß-Birke. „ 15.  Pyramiden- baum. 
„ 7... Esche. Pappel. i a Pinie. I 
„8. BRopkastanie. „..16.:  Zrie. 4 Echte Kastanie. 
„9.  Olbaum. „.17.  Apfelbaum. 2 Akazie. 


*) Neue, verbesserte Auflagen in Vorbereitung (die der Tafeln 11 und 23 der 
„Bäume“ erscheinen als erste unter den botan. und Bäumetafeln in größerem Format; 
der Preis dieser wird nach ihrem Erscheinen bekanntgegeben). 


Bäume: T. 25. Akazie (Robinie). 
Die 
HARTINGERSCHEN WANDTAFELN 


sind in allen Weltteilen verbreitet 
und können 
für die Schule und das Haus als Lehrmittel und als Wandschmuck 


bestens empfohlen werden, 


Buch irueeee Car! Gerold’s Sohn in Wien. 


ÖSTERREICHISCHE 


-BOTANISCHE ZEITSCHRIFT 


E 


HERAUSGEGEBEN UND REDIGIERT 
VON 


le De RICHARD R. v. WETTSTEIN 


PROFESSOR AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


; UNTER MITWIRKUNG VON 


' DR. ERWIN JAN CHEN 


PRIVATDOZENT AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


ERSCHEINT ZWÖLFMAL IM JAHRE 


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Inhalt der Nummer ARE FE | 


. Juli 1914. er 
er: Seite, 
Netolitzky F., Anatomische Beobachtungen an Zerealienfrüchten ... . - 265 2 
Hubert H,, Über das massenhafte ‚Auftreten von Eiweißkristalloiden in 
Kartoflelbläktern 2 RE EN ET ae ar, al 2 rem 


Morton F., Die biologischen Verhältnisse der Vegetation einiger Höhlen 


im Quarnerogebiete. (Mit 3 Textabbildungen). .... 2... 2... arte 


Heilpern E., Keimungsphysiologische Untersuchungen. Saint 2 Textabbil- 
dungen.) Zr a ER spe N Eee pe Ta 2 Ta ns 286293. 
Hormuzaki C. Frh. v., Übersicht der aus der Buköyina hakssınfen Arten 
der Gattung Potentilla L. (Mit 6 Textabbildungen.) (Schluß) . . . . 293-315 


Literatur-Übersicht. (Mai 11) 2 u a a 315—318 

Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse ete, 
Kaiser]. Akademie der Wissenschaften in Wien... 2 202.. 318 
Geheralversaumliungon..; ya 2 a a Er nn Wear 318 
86. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte in Wien . . EL DL. 

Botanische Sammlungen, Museen, Institute et... ...... 320 


Porsonal-Nachriohten? rasen T ar 1a, 320 


Alle Manuskript- und Korrektur-Sendungen sowie alle die Redaktion betreffenden 
Zuschriften sind an die Reuaktion der „Österreichischen botanischen Zeitschrift“, 
Wien, 11/3, Rennweg 14, zu richten. 


Zusendungen und Zuschriften, welche das Abonnement ‚und den Annoncenteil betreffen, 


sind an die Verlagsbuchhandlung Carl Gerold’s Sohn, Wien, 11/2, Gärtnergasse 4, 
zu adressieren. 


Die Autoren erhalten 50 Separatabdrücke ihrer Abhandlungen kostenlos; eine größere 
Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Kosten des 


Autors veranlaßt werden, wenn der Autor seine diesbezüglichen Wünsche bei Ein- 


sendung des Manuskriptes angibt. 


Von der „Österreichischen botanischen Zeitschrift“ sind zu  herabgesetzten Preisen 2 
folgende Jahrgänge zu haben: 1852/53 a M 2: 1862, 1864/68, 1871, 1873—1897 ä Mm 4; 
1898—1907 ä M 10. 


Rugra Leipzig M I: 


Im Tempel der Fuchpresse 


liegt auf die 


ter. biste Dia. 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 7. Wien, Juli 1914. 


Anatomische Beobachtungen an Zerealienfrüchten. 
Von Prof. Dr. Fritz Netolitzky (Czernowitz). 
I. Spelzen. 


Daß die Spelzen der Getreidearten verkieselte Epidermiszellen be- 
sitzen, ist seit langer Zeit!) bekannt. Diese Kieselskelette sind nun 
für Arten, Artgruppen oder selbst Gattungen so charakteristisch gestaltet, 
daß es nur verwunderlich bleibt, warum weder die Theoretiker noch die 
Praktiker sich dieses Umstandes bedient haben, sei es um das System 
zu stützen oder um praktischen Bestimmungen mehr Sicherheit zu geben. 
Wir haben in den Kieselskeletten unveränderliche Gebilde, die nicht der 
Quellung unterliegen wie die Spelzenelemente bei der Aufhellung; 
ebensowenig werden sie durch Röstung oder Verkohlung der Spelzen 
undeutlich, so daß der Nahrungsmitteluntersucher oder der Land- 
wirt bei der mikroskopischen Bestimmung nicht in Verlegenheit gerät. 
Und für den Prähistoriker gibt es kaum eine willkommenere Hand- 
habe, um Gerste und Weizen, Kolbenhirse und Rispenhirse 
vorzeitlicher Funde sicher zu unterscheiden. Es ist nur nötig, bei der 
Veraschung mit mäßiger Hitze zu arbeiten, um keine Schmelzungen zu 
bekommen; ferner sollen die charakteristischen Elemente aus der 
Spelzenmitte untereinauder verglichen werden. Da in Glyzerin die 
Feinheiten der Unterschiede häufig ganz verloren gehen, untersuche man 
die Asche in Salzsäure, in Wasser und ganz besonders nach spontanem 
Eintroeknen; es treten dann die Papillen, Tüpfel usw. größerer Skelette 
oft überaus deutlich hervor, von deren Anwesenheit sonst kaum Spuren 
zu sehen sind. Das Eintroeknen verhindernde Ohloride müssen im Not- 
falle ausgewaschen werden, was mittels der Zentrifuge bei größeren 
Mengen zu empfehlen ist. 

Beispiele: 1. Die Hirse. Die Epidermiszellen der beiden 
Spelzen sind einheitlich, d. h. es fehlen zwischen die „Langzellen“ ein- 
geschaltete „Kurzzellen“. Dadurch ist ein Großteil der meisten Zerealien 
also sofort sicher zu gruppieren. Die Kieselskelette selbst aber ge- 
statten eine weitgehende Charakterisierung innerhalb der Unmenge von 
Arten, so daß sie bei systematischen Forschungen auf diesem schwierigen 
Gebiete zu Rate gezogen werden müssen. Selbstverständlich kann man 
damit kein neues System begründen, aber sicherlich manche Zweifel be - 


1) Vergl. die Literatur darüber bei Grob, Biblioth. Botanica, Bd. VII, 25 
(obwohl sich die Angaben meist auf die Blätter beziehen), und J. Moeller, Mikro- 
skopie d. Nahrungs- und Genußmittel, II. Aufl., 1905. 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 7. 1 


266 


heben. Ich kenne bisher folgende Typen, die stets einem größeren oder 
kleineren Verwandtschaftskreise entsprechen: Setaria viridis (mit großen 
Papillen am Ende der Zelle); Digitarıa sanguinalis (eine große Papille 
liegt in der Zellmitte), Panieum colonum (kleine Papille am Zellende), 
Panicum miliaceum (ohne Papillen) und Echinochloa crusgalli (ohne 
Papillen). 

Auf Grund der Kieselskelettbilder konnte ich den Nachweis er- 
bringen, daß Panicum frumentaceum keine Kulturrasse einer Echino- 
chloa sei, sondern dem P. colonum nahestehe. Ferner ergab die Unter- 
suchung von etwa 80 prähistorischen Hlirsefunden nicht nur, daß 
in Mitteleuropa fast ausschließlich Rispen- und Kolbenhirse gebaut wurde, 
sondern vor allen Dingen, daß nördlich der Donau nur Panicum 
miliaceum bekannt war, während nur im Alpengebiete (von der 
West-Schweiz bis Bosnien) zu diesem allgemeineu Getreide noch 
Setaria italica hinzutritt. Mischungen beider Früchte beweisen, daß 
sie hier gleichzeitig gegessen wurden. 

Im ältesten Agypten hingegen wurde Panicum colonum gegessen, 
während später keine Hirse mehr als Nahrungsmittel sicher belegt 
werden kann. 


Mit Hilfe der Mikroskopie der Kieselskelette können wir also eine 
Reihe kulturgeschichtlich wichtiger Fragen klären, die bisher häufig 
als „unlösbar“ bezeichnet wurden; denn selbst so nahestehende Pflanzen 
wie Setaria viridis, ttalica, glauca und verticıllata liefern verschiedene, 
leicht bestimmbare Kieselskelettbilder.. Nur dann, wenn die Reste viele 
Jahrhunderte oder Jahrtausende dem Einflusse des Wassers aus- 
gesetzt waren, schweigt die Methode, weil die Kieselsäure gelöst wurde. 
Setaria versagt in dieser Beziehung öfter als Panicum. 


2. Gerste!) und Weizen. Die Unterscheidung der Kieselskelette 
der Spelzen beider uralten Getreidepflanzen ist ein Problem, das für die 
Bestimmung prähistorischer Funde von Bedeutung ist. Speziell meine 
Untersuchungen der Nahrungsreste aus den ältesten ägyptischen „Natur- 
mumien“, die immer wieder zu dieser Frage drängten, waren die Ur- 
sache, daß ich nach Unterschieden suchte. 


Die Unterschiede in den Kieselskeletten liegen einerseits in den 
Dimensionen, wie v. Frimmel?) in einer kurzen Bemerkung er- 
wähnt und (wie ich wenigstens für Triticum dicoccum feststelle) in der 
größeren Zahl und Form der „Poren“ (eigentlich Aste der Kieselkörper), 
die die Innenwände der Epidermiszellen durchsetzen und die auch an 
den Skeletten sichtbar bleiben. Hier gilt es ganz besonders, daß iden- 
tische Stellen der Spelzen auch in der Asche untereinander verglichen 
werden, da die Ränder und Spitzen der Spelzen einen sehr abweichen- 
den Bau haben. 


Ein zweites Problem von mehr theoretischem Interesse ist die 
Frage, was eigentlich verkieselt ist, d. h. welchen Partien der Spelze 


1) Zoebl, Der anatomische Bau der Fruchtschale der Gerste. (Verhandl. des 
naturf. Vereins in Brünn, Bd. XXVIIL) Von Grob nicht zitiert; eine ungemein ge- 
wissenhatte Arbeit! Hier auch die ältere Literatur. 

2 2) Über einige antike Samen a. d. Orient. Sitzber. d. kais. Akad. d. Wissensch. 
in Wien, phil.-hist. Kl., Bd. 173, 1. Abh., Sep.-Abdr., p. 10. 


267 


diese Skelette angehören. In den Lehr- und Handbüchern ist nur auf 
eine Verkieselung der Wände der Epidermiszellen hingewiesen, obwohl 
die Arbeit von Grob es schon nahezu sichert, daß auch Inhalts- 
verkieselungen vorhanden sein werden, die bei den Blättern der 
Gramineen ganz allgemein vorkommen. Verascht man die Spelzen von 
Triticum dicoccum vorsichtig zu einer weißen Asche, pulverisiert sie 
recht fein und mikroskopiert in verdünnter Salzsäure, so sieht man 
überall im Gesichtsfelde isolierte Gebilde, die einem Baumstamme mit 
abgeschnittenen Asten gleichen. Es handelt sich um nichts anderes als 
um herausgefallene Inhaltsverkieselungen!) der Epidermis- 
zellen. Dies beweisen jene Präparate, die ich aus einer Unzahl von 
Spelzenquerschnitten durch Massenveraschung auf Glimmerplättchen er- 
zielte. Man sieht die verkieselten Zellwände der Epidermiszellen 
und in ihrem Inneren den rundlich-eekigen Querschnitt des oft noch 
bräunlich gefärbten Inhaltskörpers, der solid verkieselt ist und dessen 
feine, durch die Tüpfelkanäle reichenden Aste, die an Flächenpräparaten 
(in Wasser, nicht in Glyzerin!) sichtbar sind, abbreehen müssen, falls 
er gewaltsam isoliert wird. In der tein gepulverten Asche kann man 
nach Salzsäurebehandlung durch Rollenlassen unter dem Deckglase 
dreierlei Formen von Kieselkörpern sehr gut kennen lernen. Man 
sieht nämlich noch die „Haarkurzzellen“ und die eigentlichen 
„Kieselzellen“ isoliert herumschwimmen. Von den „Korkkurz- 
zellen“ fehlen mangels stärkerer Verkieselung solche Reste in der 
Asche vollständig. 


Es sind nämlich bei den Spelzen dreierlei „Kurzzellen“ vor- 
handen, deren Bezeiehnung in der Literatur sehr durcheinander geht, 
was zur Quelle vielfacher Mißverständnisse wurde. Grob kennt nur 
zwei Arten von „Kurzzellen“*, weil er an den Blättern die regelmäßig 
rudimentären Haare nicht kennt, die für die Spelzen charakteristisch 
sind. Es sind dies die „einfachen Kurzzellen“ (Zoebl, v. Vogl), 
fälschlich auch „Kieselzellen“ genannt. Da ihre Haarnatur von Moeller 
u. a. längst betont ist, wäre die Bezeichnung „Haarkurzzellen“ am 
Platze. Am Rande der Spelze und in der Asche tritt ihre wahre Natur 
deutlich hervor. Die beiden „Kurzzellen“ von Grob heißen bei den 
Spelzen seit langem meist „Zwillingskurzzellen“. Davon ist die eine 
nicht halbmondförmig und verdient wegen soliler Verkieselung 
allein den Namen „Kieselkurzzelle“, während die „halbmond- 
förmige Zelle“ kaum verkieselt ist und am Blatte von Grob als 
„Korkkurzzelle“ bezeichnet wird. Da sie auch an der Spelze die ge- 
wöhnlich für Kork?) „charakteristischen“ Färbungen gibt, kann man bei 
dem Namen bleiben. Obwohl die Natur beider letzgenannten Zellen dureh- 
aus verschieden ist, werden sie als „fehlgeschlagene Spaltöffnungsmutter- 
zellen“ gedeutet (Pfitzer); so viel ich sehen kann, fehlt hiefür der 
strikte Beweis; zum Teil spricht auch ihre quere Lagerung dagegen. 
Übrigens fehlen — wie angegeben wird — der Gerstenspelze die Sto- 


1) Zoebl findet die „inneren Zellwandschichten* am stärksten verkieselt; 
dann müßten die Skelette aber hohl sein, was bestimmt nicht der Fall, wie es der 
Querschnitt oder absichtlich herbeigeführte Zertrümmerung zeigt. 

2) Zoebl nennt sie stark kutinisiert, ohne Kieselskelette zu liefern. 

1* 


268 


mata nicht; schon Zoebl hebt in dieser Beziehung den Unterschied 
zwischen der Deck- und Vorspelze scharf hervor, da „jedoch nur in der 
Oberhaut der Bauchspelze, zu beiden Seiten der Furche, je zwei Reihen 
von Spaltöffnungszellen auftreten“. 

Es können auch die Wände anderer Zellelemente der Spelzen ver- 
kieseln, z. B. die Hypodermfasern, das Parenchym, selbst die Gefäße; 
auch Kieselkörper im Lumen sind nichts ganz Ungewöhnliches. Daß die 
Haare des Spelzenrandes verkieselt sind, ist nach allem selbstver- 
ständlich. 


Einfluß der Kieselkörper auf die Zähne des Men- 
schen. Bei der heutzutage hohen Entwicklung der Müllerei kommt 
ein Einfluß der Kieselkörper auf die Zähne in der Regel nicht zu- 
stande'). Dagegen ist er bei Primitivvölkern sehr groß und in 
der Prähistorie spielt er eine besonders wichtige Rolle. Allen 
Anthropologen sind die stark abgekauten Zähne der Schädel eine 
geläufige Erscheinung, doch wird sie durch eine Verunreinigung 
der Nahrung mit Asche und Sand, also mit „Schmutz“ erklärt. Ich bin 
überzeugt, daß dieser nur ein unterstützendes Moment darstellt, während 
die Hauptursache, die verkieselten Spelzen, fast ganz ignoriert werden ; 
nur E. Smith (sieh später) spricht von Gerstenhülsen, Sand und harten 
Fasern als Ursache der abnormen Abnützung der Zähne bei seinen 
Naturmumien aus Nubien. 


Ich hatte Gelegenheit, den Magen- und Darminhalt solcher „prä- 
historischen“ Mumien aus dem Wüstensande Agyptens zu untersuchen, 
der hauptsächlich aus Spelzenresten bestand. Professor Dr. 
Elliot Smith, der die Leichen anatomisch untersucht bat, staunt über 
den Grad, bis zu dem die Zähne ausnahmslos „abgekaut“ sind’). Ferner 
habe ich aus den prähistorischen Salzbergwerken von Hall- 
statt und namentlich von Hallein ausgezeichnet konservierten Kot der 
Bergarbeiter untersucht, der aus Gerste- und Hirsespelzen besteht. 
Herr Dr. Kyrle teilt mir über meine Frage mit, daß die Zähne der 
Schädel aus den prähistorischen Gräbern um Hallein gleichfalls sehr 
stark abgenützt sind. (Jahrb. f. Altertumskunde, Bd. VII, 1913, 18, 29.) 
Stark abgekaute Zähne prähistorischer Leichen werden also mit einer 
gewissen Berechtigung auf eine Bevorzugung von vegetabilischer Kost 
hinweisen, und zwar auf Getreide, das mit Spelzen fest umschlossene 
Körner besaß. 


II. Samenhaut und Aleuronschiechte. 


„Die Samenhaut ist das einzige Gewebe (der Weizen- und 
Roggenfrucht), das selbst nach Behandlung mit Alkalien durch Chlor- 
zinkjod nicht gebläut wird, sondern braun bleibt“ (J. Moeller). Da sie 
nun in konzentrierter Schwefelsäure ungemein widerstands- 


1) Es kämen höchstens Kleienbrote in Betracht, z. B. „@rahambrot“ oder grobes 
Gerstenmehl; in diesem fehlen Spelzenelemente niemals. In der Bukowina ist bei der 
Landbevölkerung ein spelzenreienes Gerstenbrot als „Darmputzer* bekannt. 


. 2) The archaeolog. survey of Nubia 1907—1910, II. Vol., Rep. on the human 
remains. Cairo 1910, p. 279. 


269 


fähig ist und in typischer Weise Farbstoffe speichert, betrachte ich sie 
als „rerkorkt“'). 


Bei der Gerste besteht die Samenhaut aus zwei sich nicht 
kreuzenden Zellagen, „die mit Alkalien stark quellen und durch Chlor- 
zinkjod gebläut werden; dabei tritt an beiden Schichten die hellgelbe 
Kutikula deutlich hervor“ (J. Moeller). Auch Zoebl betont die voll- 
ständige „Kutinisierung“ beider Außenwände. 


Das Innere der Getreidekörner ist aber — soweit ich die Verhält- 
nisse selbst geprüft habe — regelmäfsig von einer analogen, relativ 
wenig durchlässigen Hülle — es muß nicht gerade die „Samenhaut“ 
sein — umgeben, wobei es zunächst gleichgültig ist, ob es sich um 


„Kutin“ oder „Suberin“ als Isolierstoff handelt. Mir ist ein Hinweis auf 
die physiologische Bedeutung dieser anatomischen Verhältnisse in der 
Literatur nicht bekannt. Wenn wir aber mit Haberlandt die Aleuron- 
sehiehte der Gramineen als Drüsengewebe (Verdauungsdrüse) auf- 
fassen, dessen Sekret für das Korninnere bestimmt ist, so würde die 
Samenhaut sein Austreten sowie das der gebildeten Stoffe in die falsche 
Richtung verhindern, wie es bei Schutzscheiden oder Sekret- und Exkret- 
behältern mit „verkorkten‘ Wänden mutatis mutandis häufig ist. Es ist 
sogar wahrscheinlich, daß in der Samenhaut der Pflanzen viel allge- 
meiner solche relativ undurchlässige Zellschichten vorhanden sind, die 
nach beiden Richtungen) als Isoliermantel funktionieren. Dies wird be- 
sonders dann der Fall sein, wenn es sich um zelluloselösende Fermente 
handelt, die im Sameninnern tätig sind. Die „Isolierschiehte* würde 
dann die Selbstverdauung am unrechten Orte verhindern. 

Ich denke in dieser Beziehung an die Samen von Strychnos nuz 
vomica, deren Samenhaut durch „Kutineinlagerung“* gut dem Austritte 
der aus den Kolloiden gebildeten Kristalloide entgegenwirken wird. 
Hiezu komınt noch, daß die erste Lage der Endospermzellen außen und 
in den zwischen die Zellen ragenden, zapfenartigen Partien kutini- 
siert ist. 

Wie ich weiter unten zeigen werde, ist der Inhalt der Aleuron- 
zellen gegen Wasser sehr empfindlich. Gegen sein Eindringen schützt 
die beim Weizen lückenlos schließende Querzellenschicht, während 
die analogen Zellen beim Roggen an den Kurzwänden Interzellularen 
zeigen. Dafür ist aber gerade diese Wandpartie quellungsfähig, wes- 
halb auch hier der Abschluß recht vollkommen zu sein scheint. Diese 
Lage verstärkt also in wirksamer Weise die Aufgaben der Samen- 
haut. 

Bei im Topfe kultivierten Weizenpflänzehen?°) untersuchte ich 
das noch festhaftende Fruchtgebäuse. Es stellt einen geschrumpften 
Sack dar, der in eigentümlicher Weise luft- und wasserdicht anschließt. 
Es sind alle Schichten in gewohnter Weise vorhanden, aber die Aleuron- 


1) Der Ausdruck „Verkorkung“* als Sammelname für verschiedene chemisch 
nahestehende Zellwandveränderungen mit Herabsetzung der Permeabilität verstanden. 

2) Die Korkhülle des Kartoffelknollens wirkt auch, nicht nur der Austrocknung 
entgegen, sondern verhindert den Übertritt der gebildeten Kristalloide nach außen. 

3, Es waren zufällig zwischen andere Pflanzen einige Weizenkörner gelangt, die 
ohne Erdbedeekung unter sehr ungünstigen Verhältnissgn etwa 40—50 Tage alt ge- 
worden sein dürften. 


270 


sehichte fehlt; der Hohlraum ist also, da auch die „hyaline“ Schiehte 
(Perisperm) fehlt, durch die Samenhaut nach innen abgegrenzt. An einigen 
Stellen (in der Gegend der Bauchfurche und in der Kornspitze) ließen 
sich neben Resten von nicht ganz veränderter Stärke einige Fetzen der 
Aleuronschiehte zwar nachweisen; doch waren die Zellwände sehr ver- 
dünnt und ungemein liehtdurchlässig'), so daß die Zellen kaum erkenn- 
kar sind. 

Dieses Stadium ist von Haberlandt (Physiol. Pflanzenanatomie, 
III. Aufl., 445) abgebildet. Ich habe an jungen Pflanzen von Triticum, 
Hordeum und Avena des hiesigen botanischen Gartens, die sich schon 
vollständig selbst ernährten und bei denen die Früchte etwa 3—5 em 
hoch mit Erde bedeckt waren, ebenfalls zunächst die Verdünnung der 
Zellwände der Aleuronschichte gesehen; später kann man die Zellen 
durch leichten Druck isolieren, dann sind sıe nur noch an einigen bevor- 
zugten Stellen mit Mühe zu finden und endlich verschwinden sie voll- 
ständig. An den Hüllen des Getreidekornes aber fand ich keine gröberen 
Veränderungen. Daraus könnte gefolgert werden, daß die Drüsenzellen 
(und der Nucellarrest) nach Erledigung der Diastasebildung selbst noch 
zur Ernährung der jungen Pflanze herangezogen werden, während die 
Frucht-Samenhaut infolge der Verkorkung bestimmter Schichten dem 
Auflösungsprozesse nicht unterliegt. 


Eine Arbeit über die Aleuronzellen und ihren Inhalt haben Brahm 
und Buchwald?) veröffentlicht, deren Resultaten in der botanische Lite- 
ratur nicht gedacht und denen auch sonst nicht widersprochen wurde. 
Sie finden an Flächenschnitten uralter Emmerkörner, daß die „Kleber- 
zellen keine Aleuronkörnchen (Proteinkörper) enthalten, sondern einen 
zusammenhängenden Eiweißkörper, der sich aber von dem echten Kleber 
sehr unterscheidet. In den Hohlräumen befanden sich ursprünglich Fett- 
tröpfehen, welche durch den Ather ausgezogen waren .... ein Kern 
mit eigener Membran und Kernkörperchen ist also in den Kleberzellen 
nicht vorhanden, sondern die Kleberzellen enthielten nur einen homogenen 
Eiweißkörper, der seltener überall Fettröpfehen in kleinen Hohlräumen 
einschließt.... oder meistens nur am Rande die Fettröpfehen führt (bei 
dieser schimmert dann die innere kompakte Masse der Grundsubstanz 
als der vermeintliche Kern nach außen hindurch)“ (p. 14 und 15). 


Mir ist an trockenen Schnitten von Triticum das Ausziehen 
der Aleuronkörner mit Ather nicht gelungen. Gebe ich aber zu Schnitten. 
die in Wasser ganz kurze Zeit liegen, vom Rande des Deckglases ver- 
dünnte Kalilauge°) hinzu, so nehmen die Aleuronkörner rundliche Formen 
an und werden in ganzen Schwärmen ausgestoßen; denn das sie ein- 
nn bende Netz der Grundmasse (Ölplasma) ist vollständig gelöst 
worden. 


| ‘) Die Wand der Aleuronzellen besteht aus (reiner) Zellulose, die mit konzen- 

trierter Schwefelsäure sehr rasch und spurlos sich löst. Dabei färbt sich ihr Inhalt 

ziegelrot. Dieser — jedoch nicht die Färbung — bleibt lange erhalten, wenn selbst 
die Wände längst gelöst sind. 

*) Botanische und chemische Untersuchungen an präbistorischen Getreidekörnern 

aus alten Gräberfunden. Zeitschr. f. Untersuch. d. Nahr.- u. Genußmittel, Bd. 7, 1904. 


3) Vergl. Tunmann, Pflanzenmikrochemie (1913), 494. 


271 


‘ 


Koeht man trockene Schnitte mit alkoholischer Kalilauge 
(5% wasserfreies Kaliumhydroxyd in fast absolutem Alkohol), so löst 
sich die Einschlußmasse') (Olplasma) und die Aleuronkörner bleiben 
(wenigstens zum großen Teile) in ihrer Gestalt erhalten. Ihr Leib be- 
steht demnach nicht aus Fett und nur zum Teile aus Eiweiß. Glüht 
man derartige Präparate auf dem Glimmerplättchen, so sieht man eben- 
falls noch ihre Form in der Asche. 

Legt man trockene Schnitte in Wasser, so sieht man bald neben 
den Aleuronkörnern auch einzelne größere Fettröpfehen?). Läßt 
man verdünnte Chloralhydratlösung zufließen und beobachtet scharf die 
geformten Körper, so sieht man zunächst, daß die Aleuronkörner ab- 
schmelzen und verschwinden, während einzelne Fettröpfehen und das 
Netzwerk der Einschlußmasse (Olplasma) zunächst bleiben. Nun beginnt 
dieses körnig zu werden, dann knotig und endlich löst sich das Maschen- 
werk in eine Menge von Fettröpfehen auf, die sich untereinander und 
mit den erwähnten Kügelehen zu größeren Tropfen vereinigen. Ist die 
Chloralbydratlösung zu konzentriert, so ist eine Verfolgung des Vor- 
ganges ausgeschlossen, da das Resultat plötzlich erfolgt. 

Der Befund von Brahm und Buchwald ist also richtig, wenn 
wir uraltes Getreide oder geröstetes untersuchen. Zu letzterem Zwecke 
eignet sich ganz gut der käufliche Malzkaffee; hier schließt eine netz- 
artige „Grundmasse* Fettropfen in den Maschen oder Fenstern ein. 
Diese „Grundmasse“ ist aber aus der Zerstörung des Ölplasma und der 
Aleuronkörner hervorgegangen und die Fettropfen entstammen dem 
ursprürglichen Ölplasma, nieht aber den Aleuronkörnern. Eine Verall- 
gemeinerung des an sich richtigen Befundes auf frisches Getreide, wie 
es beide Autoren tun, ist also unzulässig. Da&selbe Kunstprodukt erhält 
man, wenn trocken in Wasser eingelegte Flächensehnitte einmal auf- 
gekocht werden. Vielleicht könnte der Vorgang mittels eines heizbaren 
Mikroskopes verfolgt werden. 


_ Bei zahlreichen Untersuchungen von Lolium temulentum fand ich 
in Übereinstimmung mit Vogl, Moeller u. a, daß die Pilzschichte 
normalerweise nur zwischen dem Nucellarrest („hyaline Sehichte“) und 
der Aleuronschieht verläuft. Wenn an Querschnitten auch ab und zu 
einige Hyphen in das Innere der Aleuronzellen eindringen oder einzu- 
dringen scheinen (da sie mitgerissen sind), so kann doch zum mindesten 
von einem regelmäßigen Zustande nicht gesprochen werden. Die 
Hyphen müßten höchstens alle charakteristischen Merkmale nach dem 
Eindringen in die Zellen verlieren. 


Es ist begreiflich, daß die Arbeit von J. Peklo‘), der die Frage 
nach einer bei den Gramineen viel verbreiteteren Pilzsymbiose aufge- 
worfen hat, großes Interesse erregen mußte. Zunächst sei hervorgehoben, 
daß schon A. Vogl‘) (einer der genauesten Beobachter und Zeichner 


.. 1) Diese ist sicher fett- und eiweißhältig; betrachtet man trockene Schnitte 
in Öl, so sieht man das Netz deutlich, das die Aleuronkörper umspinnt. h 
2) Sie sind anfangs so klein, daß sie von Aleuronkörnern nicht zu unterscheiden 
sind; dadurch glaubt man, sie entstünden aus ihnen, obwohl das Olplasma die Mutter- 
substanz ist. 
3) Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch., XXXI, 1913, 370— 384. 
4) Die wichtigsten vegetabilischen Nahrungs- und Genußmittel, Wien 1899. 


272 


anatomischer Verhältnisse von pflanzlichen Nahrungs- und Heilmitteln) 
eine merkwürdige rollenartige Gruppierung der Aleuronkörner bei der 
Gerstenfrucht abbildet (l. e., p. 98, Fig. 65). Er hat also ähnliche Ge- 
bilde gesehen, die Peklo in genauerer Weise darstellt und als Pilz- 
hyphen zu deuten sucht. Auch ich habe diese Bildung gesehen, jedoch 
nur an Schnitten reifer Körner, die kürzer oder länger mit Wasser in 
Berührung gekommen waren, sei es beim Aufweichen des Kornes selbst 
oder später bei Färbungen, Aufhellungen usw. Verwendet man Alkohol 
oder Ol, so findet man die fraglichen Gebilde nicht. 

Betrachtet man Schnitte von trockenen Getreidekörnern unter Öl, 
so werden die Aleuronkörner „ausgelöscht“ und man sieht das Netzwerk 
des Olplasma. Dieses ist so regelmäßig, daß Hyphen (nach Anfärbung 
mit Jod) hervortreten müßten, wenn sie nur einigermaßen normal sind. 
Nun spricht allerdings Peklo seinen Pilzenhyphen eine „gewöhnliche“ 
Membran ab, denn sie erscheinen ihm nackt; auch sind sie nicht seg- 
- mentiert. Alkoholische Kalilauge (ohne Wasser!) läßt auch nach 
stundenlangem Kochen (mit Rückflußkühler) normale Zellwände voll- 
kommen intakt; ja selbst Schleime und Stärke verändern ihre Form 
nieht. Natürlich darf man auch später nur unter Ausschluß von Wasser 
beobachten. Es gelang mir auf diese Weise, aus dem Kote von Säug- 
lingen nach vorheriger Entwässerung mit absolutem Alkohol die Bak- 
terien zu isolieren und mit der Zentrifuge in sehr großen Mengen zu 
sammeln. 

Ebenso habe ich zahlreiche Schimmel-') und Hefearten behandelt 
und niemals Formänderungen erzielt; aus ordinären Käsesorten z. B. 
isolieren sich in tadelloser Weise die Schimmelfäden und die Bakterien. 
Dagegen bleiben in den Aleuronzellen keine hyphenähnlichen Gebilde 
zurück. Das wäre freilich erklärlich, wenn es sich um „nackte“ Proto- 
plasmafäden handeln würde, die ja Peklo annimmt. Zu wundern wäre 
es aber, wenn in der reifen Frucht schon die bewußten Hyphen zwecks 
Diastasebildung zerfallen sein sollten, während diese noch nicht nach- 
weisbar ist. 

Bei der großen Empfindlichkeit des Olplasma gegenüber Wasser 
müssen wir entschieden im Auge behalten, daß die genannten Gebilde 
Kunstprodukte sind, denen bisher lediglich auf Grund der Form 
Pilzcharakter zugesprochen wurde. Wir werden also mit Spannung, aber 
auch mit der nötigen Reserve die angekündigten Beweise für die Pilz- 
natur *) abwarten müssen. 


!) Darunter auch Mucor Rouxianus Wehmer — Amylomyces Rouxii Calm. 

2) Eine Beobachtung sei noch kurz erwähnt: ein trockener Schnitt der Aleuron- 
schichte wurde mit Wasser bedeckt, worauf sofort ein Teil der Aleuronkörner in 
wirbelnde Bewegung geriet; hierauf quollen schlangenartig gewundene Fäden ver- 
schiedener Dicke in die Umgebung; sie waren stets von Aleuronkörnern übersät. Diese 
Gebilde sahen genau so aus wie die Abbildungen der Hyphen Peklos. Leider gelang 
dieser Erfolg nur einigemal, ohne ihn zwingend erreichen zu können, weshalb ich ihm 
derzeit keine beweisende Kraft zumessen kann. Warum man das einemal in den reifen 
Aleuronzellen die „Hyphen“ sieht und ein anderesmal absolut nicht, scheint ebenfalls 
diesen unbekannten Bedingungen unterworfen zu sein. 


213 


Über das massenhafte Auftreten von Eiweißkristalloiden 
in Kartoffelblättern. 


Von Helena Hubert (Lemberg). 


Aus dem pflanzenphysiologischen Institut der k. k. Universität in Wien, Nr. 70 der 
zweiten Folge. 


I. Einleitung. 


Heinricher') berichtete vor einigen Jahren über massenhaftes 
Auftreten von Krystalloiden in Laubtrieben der Kartoffelpflanzen, die an 
ihren basalen Teilen abgefault waren. Es handelte sich dabei um keine 
epidemische Erkrankung der Kartoffelpflanzen, sondern sie waren infolge 
des sehr regenreiehen Sommers der Wurzelfäule erlegen. Die anatomi- 
sche Untersuchung der kranken Kartoffeltriebe zeigte nun, daß die 
basalen Teile der Triebe reichlich mit Kristalloiden angefüllt waren. Es 
handelte sich hier um dieselben Kristalloide, die Öohn in der Kartoffel- 
knolle sehon im Jahre 1858 beobachtet hat, nämlich um Eiweißkristalloide. 

Im Stammquerschnitt fand sie Heinricher in folgender Weise 
verteilt: In größter Anzahl waren sie in den parallel den Gefäßbündeln 
ziehenden Stengelkanten zu finden, und zwar sowohl in dem großzelligen 
Rindenparenchym, welches an die Bastfasern anschließt, die zwischen 
Siebteil und Rınde liegen, als auch in den Siebteilen selbst, besonders 
im peripheren Phloem. Die Kristalloide fanden sich einzeln in der Zelle, 
oder in Mehrzahl (4—5). Häufig kamen auch Verwachsungen der Kri- 
stalle vor. Heinrieher erklärte sich die Anhäufung der Kristalloide so, 
daß die noch intakten Laubtriebe reichlich assimilierten, daß aber die 
Proteinstoffe, da ja die Knollen fehlten, in den Laubtrieben zwangsweise 
abgelagert werden mußten. 

Mir wurde nun von Herrn Prof. Dr. H. Molisch die Aufgabe 
übertragen, ausgehend von dem Befund Heinrichers zu untersuchen, 
unter welchen Bedingungen überhaupt eine Anhäufung von Kristalloiden 
in den Laubtrieben der Kartoffel auftritt. 

Ich erlaube mir gleich an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. H. Molisch 
für die Überlassung des Themas, besonders aber für die mannigfachen 
Anregungen und die wissenschaftlichen Ratschläge meinen verbindlichsten 
Dank auszusprechen. Auch Herrn Prot. Dr. OÖ. Richter und Herrn 
Assistenten J. Gieklhorn danke ich wärmstens für das rege Inter- 
esse, das sie meiner Arbeit entgegenbrachten. 


II. Eigene Untersuchungen. 


1. Über das Vorkommen von Eiweißkristalloiden in faulenden 
Kartoffeltrieben. 


Ich trachtete zunächst die Kartoffelpflanzen unter ähnlichen Bedin- 
gungen zu ziehen, wie sie Heinricher bei seinen Pflanzen vorfand. 


1) E. Heinricher, „Über massenhaftes Auftreten von Kristalloiden in Laub- 
\ irieben der Kartoffelpflanze,“* (Berichte d. deutsch. botan. Ges., Bd. IX, Berlin 1891 
287 291.) 


274 


Zu diesem Zwecke pflanzte ich die Kartoffeln Mitte März 1913 in vier 
verschiedene Erdarten, nämlich: Mistbeet-, Garten-, Heideerde und Sand, 
und suchte nun auf zwei verschiedenen Wegen die Kartoffelpflanzen zur 
Fäulnis ‘zu bringen. 

Der eine Weg, die Blumentöpfe im Glashause aufzustellen und, 
nachdem die Pflanzen ausgetrieben hatten, täglich zweimal reichlich mit 
Leitungswasser zu begießen, führte nicht zum Ziel. Wie erwartet, zeigten 
die gesund gebliebenen Objekte keine Kristalloide in den Laubtrieben. 

Nach der zweiten Methode kam auf den Grund einer Keim- 
schale ein Vogelgläschen, darauf wurde der Blumentopf gestellt, 
und nun mit einer Glasglocke bedeckt und mit Wasser abgeschlossen. 
Noch zu einer Zeit, wo die Pflanzen ganz intakt waren, zeigten sich in 
manchen Blattquerschnitten einzelne Kristalloide, im Stengel aber waren 
keine zu finden. Später begannen die Triebe von unten zu faulen, jedoch 
waren auch die Spitzen der Triebe und die Blätter durch beständiges Anliegen 
an der feuchten Innenwand der Glasglocke schon etwas angefault. Dadurch 
war natürlich auch die Assimilationstätigkeit der Pflanze gehemmt, und 
dies dürfte die Erklärung dafür abgeben, daß ich bei der Untersuchung 
dieser Triebe, im Gegensatze zu Heinricher, nicht nur keine reich- 
liche Ansammlung von Eiweißkristalloiden, sondern überhaupt keine Kri- 
stalloide gefunden habe. Überdies sind ja die Verhältnisse im freien 
Felde bei Heinrichers Material auch ganz andere gewesen, als ich 
erzielen konnte. 


2. Über das massenhafte Vorkommen von Eiweißkristalloiden 
in den Blättern und Stengeln etiolierter Kartoffeltriebe. 


Der Versuch wurde nun in der Art modifiziert, daß die in der 
vorher beschriebenen Weise adjustierten Pflanzen mit Blechstürzen ver- 
dunkelt wurden. Bei der Untersuchung fanden sich nun zwar in den 
etiolierten Stengeln wieder keine Kristalloide, die Querschnitte der 
etiolierten Blätter dagegen waren mit Kristalloiden förmlich 
erfüllt. Die Kristalle waren über das ganze Blatt verteilt und sowohl 
im Pallisadengewebe, wie auch im Schwammparenchym massenhaft zu 
finden, in jeder Zelle 1—5. Am häufigsten traten sie in den jüngsten 
Blättern auf, im Blattstiel waren sie aber nicht vorhanden. Auch die 
Haare') dieser etiolierten Pflanzen wiesen schöne Eiweißkristalloide auf. 

Nach diesen Untersuchungen wurden die Dunkelstürze von einigen 
Blumentöpfen entfernt und die Pflanzen dem Lichte ausgesetzt. Am 
nächsten Tage waren noch viele Kristalloide vorhanden, ihre Zahl nahm 
aber beständig ab, und nach zehn Tagen waren bereits alle ver- 
schwunden. 

Daß nach dem Abheben des Sturzes — also während der Belich- 
tung — die Proteinsubstanzen aus ihren Depots verschwanden. ist leicht 
zu verstehen, wenn man bedenkt, daß die Blätter nunmehr infolge der 
Beleuchtung in die Fläche wuchsen und hiezu eine größere Menge Ei- 
weißsubstanzen notwendig war. 


.. 90. 8Stapf, „Beiträge zur Kenntnis des Einflusses geänderter Vegetations- 
bedingungen“. 8. 10 und 12. (Sep.-Abdr. aus d. Verhandl. der k.k. zool.-botan. Gesell. 
in Wien, Jahrg. 1878.) 


275 


Was endlich die Kontrollblumentöpfe anlangt, die in der bisherigen 
Versuchsaufstellung belassen wurden — also im Dunkel verblieben — 
so ist zu bemerken daß die Pflanzen nach längerer Zeit von unten zu 
faulen begannen, und Kristalloide in Blättern noch immer zeigten. In den 
Stengeln aber — in Übereinstimmung mit dem früher Erwähnten — 
waren keine Kristalloide zu finden. 

Ich versuchte dann auch im Lichte gezogene Pflanzen völlig oder 
teilweise abzudunkeln, doch fanden sieh auch in diesen, selbst nach 
längerer Zeit, keine Kristalleide vor. 

Es scheint also, daß, wenn einmal die großen Blattflächen gebildet 
werden, die entwickelten Proteinsubstanzen eben ausreichen, um alle 
Zellen zu versorgen, so daß es naturgemäß zu keinem Überschuß und 
damit zu keiner Ablagerung kommen kann. 


3. Über Kristalloide in den Intumeszenzen der grünen Blätter 
von im feuchten Raume und im Lichte gezogenen Kartoffeln. 


Ein im April 1913 angestellter Versuch, bei dem die Blumentöpfe 
in mit Wasser gefüllten Keimschalen und im Lichte standen, fiel zunächst 
genau so aus wie die früher geschilderten Experimente mit Lichtpflanzen, 
d. h. in den Stengeln fand ich keine, in den Blättern nur spärlich Ei- 
weißkristalloide vor. 

Im Mai zeigte der Versuch ein überraschendes, von den Ergeb- 
nissen in April völlig verschiedenes Bild. Auf vielen Blättern zeigten 
sich Intumeszenzen, und zwar auf beiden Blattseiten, doch waren sie 
auf der Oberseite des Blattes immer häufiger. 


Die Intumeszenzen waren, so wie sie Steiner!) bei Auellia for- 
mosa Andrews beschrieben hat. 

Auf dem Blatt traten lichte, rundliche Flecken auf, und nach einigen 
Tagen entstanden daraus weißliche, warzige oder höckerige Protu- 
beranzen. Nach einiger Zeit bräunten sie sich und trockneten ein. 
Manche fielen hıerauf ganz aus und an den Stellen. wo sie sich befunden 
hatten, blieben Löcher zurück. 

Die Intumeszenzen bestanden aus abnorm gestreckten und geteilten 
Zellen des Pallisadengewebes und Schwammparenehyms. Auf der Ober- 
fläche des Blattes, wo die Epidermis durch gewaltiges Zellwachstum zer- 
rissen war, konnte man oft sehen, daß die Wucherungen des Gewebes 
unter Spaltöffnungen entstanden, und wenn die Epidermis zerriß, waren 
auch die Spaltöffnungen zerrissen. 

Die Intumeszenzen blieben 4—6 Wochen erhalten. 


In den Blättern nun, die mit Intumeszenzen versehen 
waren, fand ich im Querschnitte, und zwar sowohlin den 
Intumeszenzen, wie sonst im Blatte im Pallisadengewebe 
und Sehwammparenchym außerordentlich vieie Kristalloide. 


Die Frage, wie es kommt, daß normale grüne Blätter im feuchten 
Raume, solange sie keine Intumeszenzen haben, nur spärlich Kristalle 


1) R. Steiner, Über Intumeszenzen bei Ruellia formosa Andrews u. Aphe- 
landria Porteana Morel. (Ber. d deutsch. bot. Ges., 1905, Bd. XXIII, Heft 3.) 


276 


führen, sobald sie aber Intumeszenzen bekommen, Kristalle reichlich 
aufweisen, kann ich nicht beantworten. 

Auf Stengeln traten auch Intumeszenzen auf, doch auch in diesen 
Stengeln konnte ich keine Kristalloide finden. 

Als Kontrollpflanzen zu diesem Versuch zog ich auch Kartoffeln, 
die ich sehr trocken hielt. In diesen traten weder in den Blättern noch 
im Stengel Kristalloide auf. 

Was die Gestalt der Kristalloide anbelangt, so sind diese würfel- 
föürmig, treten also in derselben Gestalt auf, wiesie Cohn für die Knolle, 
Heinricher für die Laubtriebe und Stapf für die Haare beschrieben hat. 

Häufig habe ich auch Verwachsungen, Zwillingsbildungen und 
Durchwachsungen beobachtet. 


4. Über Chemie und Färbung der beobachteten Kristalloide. 


Wie bekannt, sind die von Cohn, Heinricher und Stapf bei 
der Kartoffel beobachteten Kristalloide Eiweißkörper. Ich überprüfte die von 
mir gefundenen Kristalloide mit üblichen Eiweißreagentien ') und bei ihrer 
Anwendung bekam ich positive Reaktionen. Danach bestehen also 
auch die von mir beobachteten Kristalloide aus Eiweiß. 

Zum Schlusse möchte ich noch bezüglich der Präparationsmethode 
angeben, daß ich die Färbung der Kristalloide nach der Altmannschen 
Methode’) ausgeführt habe. Die Schnitte wurden in absolutem Alkohol 
fixiert und hierauf auf einem Öbjektträger in einer Lösung von 20% 
Säurefuchsin in 100 em? Anilinwasser wenig erwärmt. Hatte der Farb- 
stoff ungefähr drei Minuten eingewirkt, so wurden die Sehnitte mit einem 
Gemisch von 1 Teil konzentrierter alkoholischer Pikrinsäurelösung und 
2 Teilen Wasser ausgewaschen, bis keine Farbe mehr in die Pikrin- 
säure überging. Zur Entfernung der Pikrinsäure wurden die Schnitte 
dann in absolutem Alkohol ausgewaschen und hierauf in Nelkenöl und 
Kanadabalsam eingeschlossen. 

Ich versuchte auch die Säurefuchsinmethode B?) Zimmermanns, 
doch gelang es mir nicht, mit dieser gute Resultate zu erzielen, während 
sich die Altmannsche Methode sehr bewährte, da sich bei der An- 
wendung dieser die Kristalloide intensiv rot färben, während das übrige 
Gewebe nach sorgfältigem Auswaschen vollkommen farblos ist. 

Aber auch ohne Färbung sind die Kristalloide sehr gut zu sehen, da 
sie stark lichtbrechend sind. 


Zusammenfassung. 


In der vorliegenden Arbeit wird über Beobachtungen berichtet, aus 
denen hervorgeht, daß unter gewissen Verhältnissen in der Kartoffel- 
pflanze massenhaft Eiweißkristalloide gebildet werden. 


ANGER. Molisch, Mikrochemie der Pflanze, Jena 1913, $S. 280—283. 

”), A. Zimmermann, „Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Pflanzen- 
zelle“, Tübingen 1893, Bd. 178212 

?) A. Zimmermann, „Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Pflanzen- 
zelle“, Tübingen 1893, Bd. I, S. 14. 


277 


1. Das ist in etiolierten Blättern der Fall: Wenn die Kartoffel- 
knollen im Finstern und im feuchten Raume austreiben, so sind die 
jungen Blätter reichlich mit Eiweißkristalloiden versehen. 

Läßt man die etiolierten Pflanzen ergrünen, so verschwinden die 
Kristalloide. In Kartoffeln, die im beleuchteten und gleichzeitig feuchten Raum 
gezogen wurden. finden sich sehr wenig Eiweißkristalloide in den Blättern. 

2. Wenn Kartoffelpflanzen unter Glasglocken im dunstgesättigten 
Raume während des Frühlings austreiben, bilden sich auf der Oberfläche 
der beliehteten Blätter reichlich Intumeszenzen, und in den mit Intumes- 
zenzen versehenen Blättern und in den Intumeszenzen selbst finden sich 
gleichfalls reichlich Eiweißkristalloide. 

Sobald die Intumeszenzen zusammeuschrumpfen, verschwinden auch 
die Kristalloide. 

3. Die Kristalloide konnten stets nur in den Blättern, aber niemals 
im Stengel gefunden werden. 


Die biologischen Verhältnisse der Vegetation einiger Höhlen 
im Quarnerogebiete. 


Von Friedrich Morton (Wien). 
(Mit 3 Textabbildungen.) 


Nachdem Wiesners Forschungen den außerordentlichen Einfluß 
des Lichtes auf die Pflanze dargelegt und die Möglichkeit geboten haben, 
in exakter Weise die Beziehungen zwischen beiden zum Ausdruck zu 
bringen, hat sich der Forschung ein großes Arbeitsfeld eröffnet. Die 
bisher erschienenen Arbeiten haben den großen Einfluß des Licht- 
klimas auf die Pflanzenwelt nachgewiesen, so daß heute die Licht- 
studien, wenn wir die biologischen Verhältnisse eines Gebietes ganz er- 
fassen wollen, eine hervorragende uud unentbehrliche Rolle spielen. 
Daher finden wir auch schon in einzelnen der neuesten pflanzengeogra- 
pbischen Arbeiten längere Abschnitte der Erforschung des betreffenden 
Lichtklimas gewidmet '). 

Von der Erkenntnis dieser großen Bedeutung des Lichtes aus- 
gehend, habe ich im Quarnerogebiete mit Lichtstudien begonnen, 
die meine pflanzengeographischen Studien daselbst in biologischer Rich- 
tung hin ergänzen sollen. Davon übergebe ich jetzt einen kleinen Spezial- 
absehnitt der Öffentlichkeit. Die biologischen, speziell die Lichtverhält- 
nisse und ihre Einwirkung auf die grüne Pflanzenwelt der Höhlen 
waren lange Zeit von der Forsehung ganz unbeachtet geblieben, obwohl 
gerade das abgeschwächte Licht und die unter seinem Einfluß stehende 
Vegetation manche interessante Beziehungen erwarten lassen konnte. 
Erst Lämmermayr, ein Schüler Wiesners, wandte sein Augenmerk 
der grünen Pflanzenwelt der Höhlen zu und legte seine Untersuchungen 


in eıner großen Arbeit?) nieder, in der ein umfassendes Tatsachenmaterial 


1) So z. B. in E. Rübel, Pflanzengeographische Monographie des Bernina- 
gebietes 1911; J. Braun, Die Vegetationsverhältnisse der Schneestufe in den Rätisch- 
Lepontinischen Alpen 1913. 

.2)L. Lämmermayr, Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. I. Teil, Denkschr. 
d. math.-naturwiss. Kl. der k. Akad. d. Wiss. Wien, LXXXVII. Bd., 1911 u. 1913. 


278 


zusammengestellt ist und manche wertvolle Beiträge zur Biologie der 
Höhlenflora zu finden sind. 

Dadurch angeregt, entschloß ich mich, die Höhlen in meinem pflanzen- 
geographischen Arbeitsgebiete einer Untersuchung zu unterziehen, wobei 
mir bei der Durehführung derselben Lämmermayrs Arbeit vorbild- 
lich gewesen ist. 


1. Höhle auf der Punta Ferkanjo (Insel Arbe). 


Diese Höhle liegt in ungefähr 2 m Seehöhe auf der Ferkanjo ge- 
nannten Landzunge gegenüber der Stadt Arbe im Kreidekalkstein. Zu 
dem nach Norden gerichteten Höhleneingang, der ca. 1’25 m unter der 
Oberfläche liegt und im Maximum 1'4 m hoch und 2'6 m breit ist, 
führt eine kurze Bodeneinsenkung. Von hier fällt der Boden der 
Höhle rasch weiter um einen halben Meter. Die Tiefe der Höhle beträgt 
5 m, ihre durehschnittliehe Höhe 1’8 m, jedoch senkt sich die Decke 
nach den Seiten hin sehr rasch hinab, so daß man sich rechts und 
links vom Eingang nur kriechend fortbewegen kann. Die Höhle ist außer- 
ordentlich feucht (überall Tropfsteinbildung), ihr Boden zum Teil sehr 
humusreich und von tierischen Exkrementen'!) durchsetzt, zum Teil 
steinig und felsig, durchwegs aber stark uneben. Unmittelbar am Höhlen- 
eingang, dessen Felsen am Vormittag durch viele Stunden direktes 
Sonnenlicht erhalten, das aber nicht in die Höhle dringt, wachsen bei 
L?) = ;!; (8. VIO. 1913, 3 Uhr nachmittags, diffuses Licht) folgende 
Arten: , 

Parietaria judaica L., Silene angustifolia Guss., Aethionema saxa- 
tile (L.) R. Br., Viola alba Bess., Pistacia lentiscus L., Sedum acre L., 
Rubus ulmifolius Sehott, Teuerium montanum L., Stachys fragilis Vis., 
Rubia peregrina L., Helichrysum italicum (Roth) Guss., Reichhardia 
pieroides (L.) Roth, Asparagus acutifolius L., Melica ciliata L., Dac- 
tylis hispanica Roth, Brachypodium rupestre (Host) R. et Sch., Agro- 
pyron litorale Boiss. 

Diese Pflanzen sind durchwegs Elemente der Garrigue und der 
steinigen Trift, welche Formationen den größten Teil der Landzunge 
einnehmen. Im Höhleninnern wuchsen 8 Arten. 

1. Adiantum capillus Veneris L., reicht bis 4°8 m Tiefe, dringt 
also unter den Phanerogamen am weitesten nach innen. Der relative 
Liehtgenuß beträgt hier L = —' (?)°). Die Pflanzen erwiesen sich als 
vollkommen euphotometrisch, die Blätter also deutlich in eine zur Rich- 
tung des einfallenden diffusen Lichtes senkrechte Ebene gestellt. Da das 
Licht nahezu parallel dem Höhlenboden einfällt, sind besonders weiter 
im Höhleninnern die Stengel wagrecht dem Boden anliegend, positiv 
heliotropisch und die Blätter senkrecht dazu, also fast vertikal ge- 
stellt, was einen höchst eigenartigen Anblick bietet. Die letzten fertilen 


!) In der Höhle hausen auch viele Fledermäuse (große Hufeisennase). 

2) Hier und im folgenden bezeichnet L stets den relativen Lichtgenub. 
h 3) Dieser Wert ist natürlich nur ein Annäherungswert; einerseits ist 
in dieser Tiefe die Zusammensetzung des Lichtes eine geänderte, anderseits können 
in so dunklen Räumen exakte Messungen nicht mehr durchgeführt werden. Dieser 
Fall ist ein ganz abnormer, der die außerordeutliche Anpassungsfähigkeit dieses Farnes 
zeigt, der hier bei einem weit unter seinem Minimum liegenden Lichtgenusse lebt. 


279 


Exemplare traf ich in 3:5 m Tiefe an. Die aus einer Tiefe von 4 bis 
4:8 m stammenden Pflanzen sehen so abweichend vom Typus aus 
(Abb. 1), daß ich mich entschloß, dieselben als eigene neue Form zu 
beschreiben'), um so mehr, als ieh dieselbe Ausbildungsweise auch in 
mehreren Höhlen am NO-Absturze des Tignarogebirges beobachten konnte. 
Prof. Paulin schlug für diese Form den Namen f. subintegrum vor; 


Abb. 1. Adiantum capillus Veneris, forma trifidum (rechts) 
und forma subintegrum (links). 


ich gebe im folgenden eine Beschreibung derselben und erlaube mir 
Herrn Prof. Paulin als Mitautor anzuführen. 


1) Die Aufstellung bezweckt hier nicht eine Belastung der systematischen 
Nomenklatur; es soll vielmehr damit nur die Vorstellung an einen ganz bestimmten, 
biologisch bedingten Typus verbunden werden und der Name als Terminus 
bei Schilderung von Höhlenfloren und ähnl. dienen. 


280 


Adiantum capillus Veneris L. f. subintegrum Morton et Paulin, 
nova f. Blätter einzeilig, sehr schütter gestellt, außerordentlich zart, 
15—20 em lang. Stiel bis 25 em lang, meist etwas länger als die Spreite. 
Spreite sehr stark in die Länge gestreckt, sehr schwach eiförmig, 1- bis 
2fach gefiedert, hellgrün. Ansatzstellen der Fiedern erster Ordnung bis 
4 cm voneinander entfernt. Fiedern nicht abwechselnd (Fiederchen ab- 
wechselnd), sehr zart und dünn, dabei lang gestielt. Letzte Abschnitte 
sehr dünn gestielt, aus schief keilförmigem Grunde rhombisch verkehrt 
eiförmig, am oberen Rande auffallend schwach gelappt. Abschnitte außer- 
ordentlich klein, 2—6 mm hoch und 4—8 mm breit. Pflanze stets 
steril. 

Neben dieser außerordentlich auffallenden Form tritt in einer Tiefe 
von 1—2'/, m die f. Zrifidum (Willd.) auf, die mit der var. Visianii 
Schloss. et Vuk. identisch ist. Die tiefgrünen Wedel sind über 30 em 
hoch, die Segmente groß (bis 35 cm breit und 53cm hoch), die meisten 
sehr tief dreiteilig mit 2- (bis 3-) spaltigen Teilstücken. Näher gegen den 
Eingang zu tritt uns dann der Typus entgegen. 

2. Phyllitis hybrida (Milde) Christensen. Dieser interessante, sehr 
anpassungsfähige Farn, über den ich bereits ausführlich berichtete '), 
reicht bis zu 3°9 m Tiefe (L = ;i;). Die fertilen Exemplare reichen 
bis zu 3 m Tiefe (L = „,;) Die Wedel erwiesen sich ebenfalls als 
vollkommen euphotometrisch und ähnlich wie bei Ceterach sehr stark 
bis gegen die Wedelspitze zu gelappt. Die Exemplare, die an den Felsen 
des Höhleneinganges wuchsen, zeigten einen mittleren relativen Licht- 
genuß von L = -;; (4 Uhr 45 nachm., schwaches Sonnenlicht?), sind 
aber am Vormittag lange dem direkten Sonnenlicht ausgesetzt und zeigen 
dann L = .„t;. Infolge dieses reichlichen Lichtgenusses gegenüber 
L = ;; ist auch der Unterschied im morphologischen und 
anatomischen Baue ein beträchtlicher. Die Blätter?) der Sonnen- 
formen sind ziemlich klein und ganzrandig, außerordentlich derb, fast 
lederig und von gelblicher Farbe, während die Schattenpflanzen große, 
sehr stark gelappte, zarte und tief dunkelgrüne Wedel?) besitzen *). Auch 
im anatomischen Baue der Licht- und Schattenwedel zeigen sich 
augenfällige Unterschiede (Abb. 2, 3), obwohl dieselben natürlich nicht 
so groß sind, wie aus den bedeutenden Differenzen im Lichtgenusse zu 
erwarten wäre, da bekanntlich die Differenzierung des Mesophylis an 
und für sich eine geringe ist. Beide Wedelformen zeigen eine kräftige 
Epidermis mit gewölbter, fast halbkreisförmiger Innenwand und etwas 
flacher gewölbter Außenwand. Die untere Epidermis hat im wesent- 


H !) Morton, Beiträge zur Kenntnis der Pteridophytengattung Phyllitis, in 
Ö. B. Z., 1914, Heft 1/2. 

2) Die Eingangsfelsen werden zum Teil am Nachmittag von der Sonne gestreift. 

®) Siehe die Abbildung in meiner früher genannten Arbeit. 

*#) Die von Haradid unterschiedenen Formen, bzw. Varietäten [f. typica 
Haradi6, f. lobata. und f. Reichhardtii (Haradic)] kommen alle in dieser Höhle vor. 
Ich sehe jedoch von einer Aufzähluug derselben im Zusammenhang mit der Angabe 
bestimmter Lichtgenußwerte ab, da die von Haradid unterschiedenen Formen zwar 
zum Teil verschiedenen Standortsverhältnissen entsprechen, aber doch nicht streng 
auf distinkte biologische Typen aufgebaut wurden. Wollte man überhaupt die ver- 
schiedenen Formen mit Namen belegen, wäre es am zweckmäßigsten, nur die typischen 
Schatten- und Sonnenpflanzen als Formen aufzufassen und die (durch verschiedene 
Standortsvarianten bedingten) zahllosen Übergänge unbezeichnet zu lassen. 


281 


lichen denselben Bau, nur sind ihre Innenwände nicht so stark nach 
einwärts gewölbt. Die Zellen der unteren Epidermis enthalten bei der 
Sonnenform im Gegensatz zur Schattenform kein Chlorophyll, sondern 
sind mit einer äußerst feinkörnigen Substanz erfüllt, deren chemische 


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Abb. 2. Wedelquerschnitt der Sonnenform von Phyllitis hybrida. 


Beschaffenheit noch nicht 
ermittelt wurde. Die 
Hauptunterschiede liegen 
nun inder Ausbildung 
des Mesophyllis. Die 
Wedel der Schattenform 
(Abb. 3) besitzen ein 
typisches, nieht weiter 
differenziertes (ungeglie- 
dertes) Mesophyll, das 
nur aus drei bis höch- 
stens vier Zellagen besteht 
und außerordentlich große 
Interzellularen aufweist. 
Auffallend sind die langen 
schlauchförmigen Zellen 


Abb. 3. Wedelquerschnitt der Schattenform von 
Phyllitis hybrida. 


in der untersten Mesophylischichte, deren starke flächige Verbreiterung 
jedenfalls im Sinne einer Vergrößerung der assimilatorischen Fläche. 
zu deuten ist. Die Zellen der beiden oberen Lagen sind unregelmäßig 


polygonal. 


Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 7. 2 


282 


Ganz anders sieht nun das Mesophyll bei den Sonnenwedeln 
(Abb. 2) aus. Es besteht im Durehsehnitte aus 5—7 Zellreihen und zeigt 
deutliche Ansätze zu einer Differenzierung in ein Palisaden- und Schwamm- 
parenehym. Die erhöhte Liehtintensität hat zur Steigerung der Assimi- 
lationsenergie geführt, was in einer Verstärkung des Mesophylis zum 
Ausdrucke gekommen ist. Das Palisadengewebe besteht aus zwei bis 
drei Lagen im Querschnitte länglich rechteckig erscheinender und ziem- 
lich lückenlos aneinanderschließender Zellen; diese Reduktion der Luft- 
lücken steht mit der enormen Lichtintensität, der diese Sonnenpflanzen 
ausgesetzt sind, im Zusammenhange und ist auch von anderen Farnen 
sonniger Standorte (z. B. Botrychium) bekannt. An das Palisadengewebe 
schließt sich ein aus zwei bis vier Lagen bestehendes Schwammparenchym 
an: das Gefüge ist hier ein viel festeres als bei den Schattenwedeln, die 
Zellen sind meist kugelig, die flächigen Verbreiterungen fehlen voll- 
kommen. 

Die Quersehnittsdicke der Wedel der Schaitenform verhält sich zu 
jener der Lichtform so wie 2°1:1. 

Diese Ausführungen zeigen, daß im Einklang mit dem anatomi- 
schen Wedelbaue anderer Farne mit ausgeprägten Licht- und Schatten- 
formen auch hier Ansätze zu einer dorsiventralen Entwieklung 
vorhanden sind, die vor allem in der Ausbildungsweise des Mesophylls 
zum Ausdrucke kommen. Diese Tatsache ist deshalb von besonderem 
Interesse, weil, wie die Untersuchungen Russows an Marsilia quadri- 
folia gezeigt haben, bei den entwicklungsgeschichtlieh höher- 
stehenden heterosporen Pteridophyten (wenigstens zum Teil) 
diese Trennung des Mesophylls in ein Palisaden- und Schwamm- 
parenchym schon scharf zur Durchführung gekommen ist. 

Wie ich in meiner früher zitierten Arbeit ausgeführt habe, ist 
Phyllitis hybrida eine ausgesprochene Schattenpflanze, die Höhlen 
und Felsspalten bevorzugt. Dieser ÜÖharakter kommt auch im ana- 
tomischen Bau unverkennbar zum Ausdrucke, wofür vor allem 
die deutliche Tendenz zur Vergrößerung der transpirie- 
renden Oberfläche (Ausbildung der langgestreckten Mesophyll- 
zellen bei den extremen Schattenwedeln!) des Schwammgewebes 
und das stark gelockerte, oft überhaupt nicht zu unterscheidende 
Palisadengewebe sprechen. Die starken Abweichungen bei den 
Sonnenwedeln stehen mit der überhaupt großen Anpassungsfähigkeit 
dieses Farnes im Zusammenhang. 

3. Asplenium trichomanes L. geht bis in 3:8 m Tiefe; die fertilen 
Exemplare reichen nur bis ea. 2:25 m. Die Wedel erwiesen sich als 
vollkommen euphotometrisch. Neben Exemplaren, die zur f. Zypicum 
Luerssen gehören und sich nur durch etwas größere dunkelgrüne Fiedern 
von Pflanzen lichtreicherer Orte unterscheiden, kommt auch noch die 
f. lobati-crenatum Lam. et DC. vor; einzelne Pflanzen neigen durch ihre 
länglichen, grobgekerbten Fiedern, mit nur ein bis zwei Paaren von 
Sori zur f. umbrosum (Luerssen). Überall trifft man zwischen ausgewach- 
senen Exemplaren Jugendformen, die besonders mit der Tiefe an 
Zahl zunehmen, stationär zu sein scheinen und sich im Aussehen der 
von Lämmermayr (1911, p. 10) beschriebenen und abgebildeten Form 
stark nähern. Auch zahlreiche Vorkeime dieser Art sowie von Adiantum 


283 


capillus Veneris wachsen auf dem Höhlenboden und sind ebenfalls streng 
euphootometrisch, also vertikal zum Boden orientiert. 

4. Parietaria judaica L. geht bis in 2:45 m Tiefe. Blätter eben- 
falls vollkommen euphotometrisch. 

5. Ceterach officinarum Lam. et DC. geht bis 2m Tiefe (L = ;!.,). 
Wedel vollkommen euphotometrisch. Die Spreite ist sehr dünn, die Spreu- 
schuppen schütter. Manche Exemplare neigen durch Segmente mit schwach 
gekerbten Rändern zur f. crenatum Moore. Daneben finden sich zahl- 
reiche Jugendformen mit ganz unregelmäßigen Segmenten. 

6. Rubia peregrina L. geht bis in 1’5 m Tiefe und ist vollkommen 
euphotometrisch. 

7. Tamus communis L. und die var. cretica Boiss. gehen bis 
0:8 m Tiefe und erwiesen sich nur als schwach euphotometrisch. 

8. Reichhardia picroides (L.) Roth geht bis 0:5 m Tiefe und zeigt 
ziemlich euphotometrische Blätter. 

Die Hinterwand der Höhle, wo nur mehr sehr stark gedämpftes 
Licht herrscht, und die Steine am Höhlenboden sind mit einem größten- 
teils grünen Überzuge von Algen bedeckt. Ich fand Protococeus viridis 
Ag., Gloeocapsa aeruginosa (Carm.) Kütz und Gl. alpına (Näg.) Brand. 
Von Moosen sammelte ich in einer Tiefe von 4 m (L=;;;) Cephalozia 
bicuspidata (L.) Duw. 

Die Temperatur betrug (8. VII. 4 Uhr nachm.) am Höhlen- 
eingang im Schatten 20°8° G, im Höhleninnern 19—18°7° C. 


2. Jamina-Höhle (Insel Arbe). 


Diese Höhle liegt am NW-Abhange des Cruna vrh (an der einen 
Seite der Valle Jamina) im Kreidekalk. Wenn man vom trigonometrischen 
Höhenpunkte 125 wenige Schritte den NW-Abhang hinabklettert, steht 
man vor dem Eingange dieser ca. 110 m über dem Meere liegenden 
Höhle, der durch zwei mächtige Feigenbäume beschattet wird. Der un- 
gefähr nach Norden gekehrte, torförmige Eingang ist etwas über manns- 
hoch und führt in das tunnelförmige Höhleninnere. Zunächst folgt man 
einem geraden, ungefähr von Norden nach Süden verlaufenden Gange, 
der bei einer durchsehnittlichen Breite von 2:5—3 m eine Länge von 
ca. 18 m erreicht; dann biegt er nach SW (ea. 30°) ab, erweitert sich 
gleichzeitig und geht endlich in eine nach SO und eine nach SW 
gerichtete Nische über. In diesem erweiterten Teile ist die Höhle am 
höchsten, und zwar bis 4 m hoch. Sonst bleiben Höhe und Breite sehr 
konstant. Überall ist Tropfwasser und Tropfsteinbildung. In den dunkleren 
Partien hängen zahlreiche große Hufeisennasen. Der Boden ist stark 
sehlüpfrig und mit vielen Exkrementen von Schafen bedeckt, die hier 
gerne vor den Gluthitzen des Sommers Schutz suchen. Am Eingang und 
unmittelbar vor demselben wuchsen bei L = +: 

Asplenium trichomanes L., Ceterach officinarum Lam. et DC., 
Urtica dioica L., r'), Parietaria judaica L., Sisymbrium officinale (L.) 
Scop., r, Sedum acre L., Rubus ulmifolius Schott, Oynoglossum creticum 
Mill., r, Oymbalaria muralis G. M. Sch., Scolymus hispanicus br 


1) r = Ruderalpflanze, 
2* 


284 


Asparagus acutifolius L., Gastridium lendigerum (L.) Gaud., Dactylis 
hispanica Roth, Hordeum leporinum Lk., r. 

Neben Elementen der steinigen Triften treten also hier mehrere 
Ruderalpflanzen (davon Urtica in großen Mengen) auf, was mit dem 
Besuch dieser Lokalität durch Schafe im Zusammenhang steht. Am 
weitesten in das Innere (sowohl am Höhlenboden als auch an den 
Seitenwänden bis zu einer Höhe von 2 m) reicht hier Asplenium tricho- 
manes L., nämlich bis zu 7'’5 m Tiefe (L = -<;?). Die Wedel sind 
vollkommen euphotometrisch. Die fertilen Exemplare reichen bis 2:5 m 
Tiefe; die Pflanzen aus 7°5 m Tiefe sind teils sterile, tief dunkelgrüne 
Pflänzchen, die zur f. umbrosum Milde gehören, teils stationäre Jugend- 
formen. 

Außerdem fand ich hier euphotometrische Prothallien von Adiantum 
capillus Veneris L. Farnprothallien sind sowohl hier als auch in anderen 
Höhlen an Zahl den ausgewachsenen Farnpflanzen weit überlegen. Parie- 
taria judaica reicht bis in 2°7 m Tiefe, Ceterach bis 18 m (L= ;,); 
beide Pflanzen besitzen vollkommen euphotometrische Assimilations- 
organe. Bei 15 m fand ich Vorkeime von Asplenium ruta muraria L. 
L =). 

Von Moosen sammelte ich bis zu 7:5 m Tiefe am Boden und an 
den Wänden Zhynchostegiella algiriana (Brid.) Broth. (fertil bis 3 m 
Tiefe) und bei 15m sterile Stengel von Tortella flavovirens (Br.) Broth. 

Der Boden, sowie die Höhlenwände, zum Teil sogar die Decke, 
sind von einem grünen Überzuge bedeckt, der bis an die hintere Höhlen- 
wand reicht, also bis in eine Tiefe von 23m (L= „„;??) Er wird 
ausschließlich von Protococcus viridis Ag. und seiner f. minor gebildet. 

Die Temperatur betrug am 7. VIIL, um 3 Uhr nachm., im Schatten 
am Höhleneingang + 19° C, bei 3 m Tiefe + 17'2° C, bei 23 m 
+ 16:3° C. 


3. Vela jama („grande grotta“) auf der Insel Lussin. 


Diese schöne Höhle befindet sich am SW-Abhange des Mte. Ossero 
auf der Insel Lussin in einer Höhe von 450 m über dem Meeresspiegel. 
Sie liegt im Kalkstein ungefähr unter dem Hauptgipfel des Berges 
(Televrina), im Bereiche der mächtigen Felswände, die in halber Berg- 
höhe längs der ganzen Westseite desselben in einer Länge von 3°5 km 
laufen und eine ehemalige Meeresküste mit prachtvollen (hohlkehlenartig 
ausgehöhlten) Brandungsreliefs darstellen. Die Höhlenöffnung wird durch 
ein ungeheures, annähernd dreieckiges Portal gebildet, das ca. 8m hoch 
und 5 m breit ist und sich nach SW öffnet. Im Innern zeigt die 25 m 
lange Höhle, die sieh nach oben gotisch zuspitzt, einen dreieckigen Quer- 
schnitt. Sie verläuft in einem leicht geschwungenen Bogen und wird 
gegen das Innere zu immer niedriger und schmäler, bis sie schließlich 
mit einer Breite von O0'5 m und einer Höhe von kaum 1 m endet. Die 
Höhle ist ganz trocken, der Boden eben und mit tierischen Exkrementen 
bedeckt, die zum großen Teile ebenso wie bei den vorher besprochenen 
Höhlen von Schafen herrühren. 

An den Felsen des Eingangsportales notierte ich bei L= ;; 
folgende Pflanzen: 


285 


Parietaria judaica L., Euphorbia Wulfenii Hoppe, Silene angusti- 
folia Guss., Clematis flammula L., Alyssum medium Host, Biscutella 
eichoriifolia Lois., Prunus mahaleb L., Melilotus offieinalis (L.) Lam., r, 
Coronilla emeroides Boiss. et Sprun., Jedera helix L., Cymbalaria 
muralis G. M.Sch., Teuerium montanum L., Marrubium candidissimum 
L., Salvia offieinalis L., Origanum hirtum Lk., Cephalaria leucantha 
(L.) Schrad., Helichrysum italicum (Roth) Guss., Reichhardia picroides 
(L.) Roth, Gastridium lendigerum (L.) (Gaud., Sesleria interrupta Vis. 

Am weitesten nach innen reicht Parietaria judaica, und zwar bis 
zu 15 m Tiefe (L = „—;;) Dann folgt Asplenium trichomanes L. bis zu 
14°7 m Tiefe, und zwar durchwegs in fertilen Exemplaren. Asplenium 
ruta muraria L. reicht bis zu 8 m Tiefe. C'ymbalarıa muralis, Rubia 
peregrina L. und Rubus ulmifolius Schott gehen bis 7 m, Alyssum 
medium bis 3m (L = „,). 

Von Moosen fand ich HKucladium styriacum Glow., das bis 7 m 
hineinreicht und sich auch an den Seitenwänden und der Decke findet. 

Auch in dieser Höhle sind die Gesteinstrümmer am Boden, Decke 
und Seitenwände mit grünen ‘Algen überzogen. Die Hauptrolle spielt 
wieder Protococcus viridis Ag., der bis an die hintere Höhlenwand 
(L = ;;,) reicht. Hier an dieser hinteren Höhlenwand, also in 20 m 
Tiefe, fand ich auch Aphanocapsa cinerea Lemm.$nova sp.') und 
Plectonema nostocorum Gom., die auch sonst in der Höhle verbreitet, 
wenn auch nicht so häufig sind wie Protococeus. Bei 6 m Tiefe wurde 
Tolypothrix calcarea Schmidle gesammelt. 

Die Liehtmengen nahmen in folgender Weise ab: Am Höhlenein- 
gang betrug L—= „;, bei 1 m Tiefe 4, bei2 m „., beidöm „+ 
bei 5 m —.., bei 10 m „,, bei 15 m ..'„,, bei 20 cm —.- 

Die Temperaturen betrugen am 17. VIIL, 11 Uhr 45 Min. vor- 
mittags, am Eingang im Sehatten + 20°1° C, bei 1 m Tiefe 19° GC, 
bei 2 m 18°9° GC, bei 5 m 18°2° C, bei 10 m 174° C, bei 20 m 
159°... 


4. Organac-Höhle (Insel Lussin). 


Diese Höhle ist die größte auf dem Mte. Ossero. Sie liegt an der 
SW-Seite in einer Höhe von ungefähr 300 m zwischen den beiden Gipfeln 
Televrina und S. Nicolö über dem „na Pe@ine“ genannten Tälchen. Das 
Gestein ist Kalk. Ihre Hauptlänge beträgt ea. 40 m; ihr Inneres zerfällt 
in drei Abteilungen, deren letzte ganz finster und schwer zugänglich ist. 
Die Höhle steht durch drei Öffnungen mit der Außenwelt in Verbindung. 
Untersucht wurde nur die an den einen Eingang direkt anschließende 
Höhlung. Von der Öffnung führt ein 1’2 m hoher und 1'7 m breiter 
Gang, der dureh dichten Pflanzenwuchs, vor allem durch die wuchernde 
Urtica und Parietaria stark beschattet wird, nach 2°7 m Länge in 
einen kuppelförmigen Raum von 2:6 m Breite und 4°2 m Tiefe. An 
der rechten Seite steht diese Höhle mit den weiteren Teilen des Höhlen- 
systems in Verbindung, erhält ihr Licht aber nur von dem erwähnten 
Eingange aus. Am Eingange wuchsen bei , — -, folgende Arten: 

1) Diese Alge wurde von Lemmermann aus dieser Höhle neu beschrieben 


und wird nebst den anderen von mir gesammelten Arten von ihm demnächst publi- 
ziert werden. 


286 


Asplenium trichomanes L., Ceterach officinarum Lam. et DÜ., 
Urtica dioica L., r, Parietaria judaica L., Euphorbia Wulfeni Hoppe, 
Acer monspessulanum L., Rubus ulmifolius Schott, Prunus mahaleb L., 
Ooronilla emeroides Boiss. et Sprun., Hedera helix L., Rubia peregrina 
L.. Campanula pyramidalis L., Helichrysum italicum (Roth) Guss. 

Bis an die hintere Höhlenwand, also his in eine Tiefe von 7 m 
reicht Asplenium trichomanes (L = -—4;). Dann folgt Parietaria judaica 
bis 6 m, Rubia peregrina bis 5°6 m, Rubus ulmifolius bis 5 m und 
Urtica dioica bis 2m (L= ;..,). Alle Pflanzen besitzen euphotometrische 
Blätter. 

Von Moosen reicht bis 7 m Rhynchostegiella algiriana (Brid.) 
Broth, das hier nur in sterilen Exemplaren gefunden wurde; bei 5 m 
Tiefe sammelte ich außerdem Fissidens bryoides Hedw. 

Auch hier sind die Gesteinstrümmer am Boden und die Höhlen- 
wände mit dem grünen Überzug des Protococcus viridis Ag. bedeckt, 
der bis 7 m Tiefe reicht. Daneben sammelte ich hier an der hinteren 
Höhlenwand (L = ;;) auch Schizothrix caleicola (Ag.) Gom. 

Die Temperatur betrugam Höhleneingang im Schatten (17. VIIL, 
9. Uhr vorm.) +17'2° C, in 1m Tiefe 16°3° C, in 3m Tiefe 156° C, 
in 7” m Tiefe nur mehr 149° O. Die Differenz zwischen der Eingangs- 
temperatur und jener bei 7 m Tiefe betrug also 2°3° C. 


Es ist mir noch eine angenehme Pflicht, am Schlusse allen jenen 
Herren zu danken, die diese Arbeit durch ihre Mithilfe unterstützten. 
Herr Gymnasialdirektor Julius Glowacki in Graz hatte die Freundlich- 
keit, die Moose zu bestimmen, während Herr Dr. Erust Lemmermann 
in Bremen die Bestimmung der Algen durchführte.e Herrn Professor 
Alfons Paulin in Laibach verdanke ich die Revision der Farnpflanzen. 
Schließlich bin ich noch Herrn Hofrat Dr. Julius R. v. Wiesner zu 
großem Danke verpflichtet, der der Arbeit ein großes Interesse entgegen- 
brachte und sie durch manche Ratschläge förderte. 


Keimungsphysiologische Untersuchungen. 
Von Edmond Heilpern (Wien). 


Aus dem pflanzenphysiologischen Institut der k. k. Universität in Wien, Nr. 69 der 
zweiten Folge. 


(Mit 2 Textabbildungen.) 
Fragestellung. 


Es existieren in der botanischen und gärtnerischen Literatur viele 
Angaben darüber, daß die Kälte, bzw. der Frost auf die Samenkeimung 
fördernd und beschleunigend einwirken'). In dieser Arbeit wurde der 


!) Gümbel H., Untersuchungen über die Keimungsverhältnisse verschiedener 
Unkräuter. Disssert. Merseburg, 1912, p. 28 ff. 
“ _Kinzel W., Uber die Wirkung des Durchfrierens der Samen auf die Keimung. 
Ber. d. deutsch. bot. Ges., 1908, p. 642. 
; Kinzel W., Frost und Licht als beeinflussende Faktoren bei der Samen- 
keimung. Stuttgart, 1913. Verlag von Eugen Ulmer. Tabellen. 


287 


Versuch gemacht, das Problem exakter zu fassen. Der Begriff „Frost 
und Kälte“ ist ein ziemlich unbestimmter. Ich steilte deshalb die Frage 
folgendermaßen: 

Hat die Temperatur von 0° die Fähigkeit, die Keimung der Samen 
in bestimmter Weise zu beeinflussen? Ist die Beinflussung verschieden, 
je nachdem die Samen in Wasser, Luft, Eis oder Schnee von dieser 
Temperatur lagen’? 

Wie das nun bei wissenschaftlichen Untersuchungen geht, erstreckte 
sieh meine Arbeit bald auch auf andere Gebiete, wie: auf den Einfluß 
von Licht und Dunkel, auf die mögliche Abkürzung der Ruheperiode, 
auf die Keimung dimorpher Samen u. a. m. Das begründet auch den 
Titel, den ich meiner Arbeit gegeben habe, denn es sind mehr oder 
minder lose zusammenhängende Ergebnisse keimungsphysiologischer 
Untersuchungen. 


Versuchsanstellung. 


Da ich zunächst den Einfluß von 0° auf Samen zu untersuchen 
beabsichtigte, wurden die Versuche in folgender Weise angeordnet. 

Die trocken in einem Zimmer von gewöhnlicher Temperatur (kein 
Laboratorium) aufbewahrten Samen wurden in offenen Gläschen, in 
welchen sich das betreffende Substrat (Schnee, Eis, Wasser) befand, 
und zwar darin eingepackt oder darauf liegend in den Kühlraum ge- 
stellt. In diesem herrschte eine Temperatur von zirka 0°, doch kamen 
im Laufe des Tages Schwankungen der Temperatur vor. Diese 
verliefen im Winter so, daß in der Nacht die Temperatur auf ein weniges 
unter 0° sank (höchstens — 3°) und gegen Mittag etwas über 0° stieg'). 
Nachdem die Samen eine bestimmte Zeit (8 Tage bis 6 Wochen) im 
Kühlraum gestanden hatten, ‚wurden sie im Versuchsraum des Glas- 
hauses des Wiener pflanzenphysiologischen Institutes zum Keimen aus- 
gelegt, und zwar in Petrischalen auf Filtrierpapier. Gleichzeitig wurde 
der entsprechende Parallelversuch mit den lufttrocken, bei Zimmer- 
temperatur aufbewabrten Samen aufgestellt. Es wurde stets eine Reihe 
im Licht und eine im Dunkel zur Keimung ausgelegt. Zur Herstellung 
eines dunklen Raumes wurden Blechstürze über die Petrischalen ge- 
geben. Alle zahlenmäßig angeführten Resultate sind das Mittel aus 
mehreren Versuchen. 


I. Einfluß der Temperatur von 0° auf Samen ohne Ruheperiode. 


Zufolge vieler Literaturangaben soll die Kälte ganz allgemein 
fördernd auf die Keimung wirken. Das ist nun, wie meine Versuche ge- 
zeigt haben, für- die Temperaturen 0° und um O° bei den von mir 
untersuchten Samen nicht richtig. 

Zur Untersuchung kamen käufliche Samen, bzw. Früchtchen 
von: Avena sativa, Adonis vernalis, Bastardklee, Carduus acanthoides, Uen- 
taurea cyanus, Esche, Hainbuche, Winterhafer, Helianthus annuus, Hor- 


1) Es sei mir gestattet an dieser Stelle der Direktion der Kühl- und Gefrier- 
haus A. G., Wien II., meinen herzlichsten Dank auszusprechen, denn ihr außer- 
ordentlich liebenswürdiges Entgegenkommen ermöglichte es mir, in den ausgezeich- 
net gekühlten Räumen dieser Gesellschaft meine Versuche aufzustellen. 


288 


deum vulgare, Lolium perenne, Panicum miliaceum, Physalis Francheti, 
Winterraps, Robinia pseudacacia, Winterroggen, Rotklee, Soemmerrübsen, 
Secale cereale, Sinapis arvensis, Triticum aestivum, Winterweizen, 
Winterwicke und Zea mays. 

Dabei war übereinstimmend zu beobachten, daß die Kälte auf die 
Keimung in keiner Weise einen Einfluß hat. In keinem Fall zeigte 
sich eine Beschleunigung der Keimung oder eine Erhöhung des Keim- 
prozentes. 

Nur bei Robinia wurde das Keimprozent herabgesetzt, je länger 
man die Samen der Kälte aussetzte. 

Während des Aufenthaltes in Eis, Schnee usw. fand mit einer 
Ausnahme nie ein Auskeimen statt. Dieses war immer erst im Institut 
bei günstiger Temperatur, auf Filtrierpapier ausgelegt, zu beobachten. 


Eine Besonderheit stellt jedenfalls Centaurea cyanus dar, denn 
hier keimten im Eis, Schnee usw. nicht weniger als 70% Samen inner- 
halb 15 Tagen aus. Der Centaurea-Same hat also die Fähigkeit, bei 
tiefen Temperaturen zu keimen. 


Bei dieser Gelegenheit möchte ich an eine andere interessante 
Eigentümlichkeit erinnern. Centaurea cyanus gedeiht nur in Korn- 
feldern, ist aber im angrenzenden Boden höchstens ausnahmsweise an- 
zutreffen, obgleich Boden-, Feuchtigkeitsverhältnisse usw. ganz ähn- 
lich sind. 


II. Zur Ruheperiode von Samen. 


Sehen wir uns die bisher verwendeten Samen an, so ist eine 
Anzahl von ihnen (Avena usw.) in der Lage, jederzeit auszukeimen. Von 
den anderen ist nicht bekannt, ob sie das, was man eine Ruheperiode 
nennen könnte, besitzen. Nun lag der Gedanke nahe — besonders nach 
den Untersuchungen von Kinzel — daß die Temperatur von 0° ab- 
kürzend auf eine vorhandene Ruheperiode einwirken würde. Ich war 
also vor die Notwendigkeit gestellt, nach Samen mit Ruheperiode zu 
suchen; nach den schon vorhandenen Angaben!) besitzen eine solche 
die Gattungen Amarantus, Fraxinus, Carpinus, Genista, Digitalis, 
betula und Sisymbrium, welche sich für meine Versuche als nicht ge- 
eignet erwiesen. Es gelang mir, eine Ruheperiode bei: Acer platanoides, 
Aethusa cynapium, Geranium pyrenaicum, Oenothera biennis, Ranun- 
culus acer und Silene acaulis festzustellen, worauf weiter unten noch 
näher eingegangen wird. 

Für die Untersuchungen über den Einfluß der Temperaturen von 0° 
erwiesen auch sie sich nicht brauchbar, insoferne man nämlich auf eine 
Abkürzung der Ruheperiode hoffte. Es hat sich gezeigt, daß, ganz 
gleichgültig, ob die Samen lange oder kurze Zeit in der Kälte, in Eis, 
Schnee, Wasser oder Luft gehalten wurden, ein Unterschied in der 
Auskeimung gegenüber den Kontrollexemplaren niemals zu bemerken war. 


!) Baar H., Über den Einfluß des Lichtes auf die Samenkeimung und seine 
Abhängigkeit von anderen Faktoren. Sitzungsber. d. kaiserl, Akad. d. Wiss. in Wien, 
mathem.-naturw. Klasse, Bd. CXXI, Abt. I, Juli 1912, p. 35. 

Kienitz M., Uver Ausführung von Keimproben. Bot. Centralblatt, 1880, I., p. 52. 

Nobbe F., Handbuch der Samenkunde. Berlin, 1876, pp. 352, 361. 


289 


1. Zur Keimung von Samen verschiedener Provenienz und 


verschiedenen Erntedatums. 
” 

Um Samen mit Ruheperiode zu finden, dachte ich zuerst an 
Alpenpflanzen. Leider war ich aber nicht in der Lage, mir solche 
Samen in ausreichender Menge zu verschaffen, so daß sich meine 
Untersuchungen hauptsächlich auf die Samen nicht-alpiner Pflanzen er- 
streckten. 


Es lag auch die Annahme nahe, daß durch systematisches Aus- 
legen von zu verschiedenen Jahreszeiten und an verschiedenen Orten 
gesammelten Samen derselben Art Unterschiede im Keimprozent auf- 
treten müßten. 


Untersucht wurden nachfolgende selbst gesammelte!) Samen: 


Acer platanoides (1), Alliaria officinalis (2), Aethusa eynapium (1), 
Gentiana pannonica (1), Geranium pyrenaicum (3), Leontodon danu- 
bialis (8), Melandrium album (2), Oenothera biennis (1). Plantago 
lanceolata (2). Ranunculus acer (2), Sambucus nigra (1), Silene 
acaulis (2), Sinapis arvensis (2), Tragopogon dubius (4) und Ulmus 
campestris (2). Es sind dies also 15 verschiedene Arten. Die neben 
dem Namen stehende Zahl zeigt an, von wie viel verschiedenen Stand- 
orten, bzw. Erntedaten die Samen stammen. 


Bei all diesen Samen zeigt sich durchwegs die Erscheinung, daß 
die Samen — entgegen der Meinung vieler Forscher ganz gleich aus- 
keimen, daß also Provenienz und Erntedatum bei der Keimung der von 
mir untersuchten Samen keine Rolle spielen. 


Besonders deutlich trat mir dies bei Leontodon entgegen, welchen 
ich zu den verschiedensten Zeiten und an den verschiedensten Orten 
erntete, so aus der Umgebung von Wien, am Semmering (1000 m) und 
am Schneeberg (1600 m), also in Gegenden, die in bezug auf Boden- 
beschaffenbeit und meteorologische Verhältnisse die größten Unter- 
schiede aufweisen. Ferner sammelte ich die Samen von Mai bis Sep- 
tember, also zu ganz verschiedenen Jahreszeiten. Alle aber keimten in 
11—15 Tagen zu 85—100% aus, und zwar im Licht und Dunkel 
gleich gut. 


2. Keimungsverlauf bei Samen mit Ruheperiode im Licht 
g und Dunkel. 


Folgende Samen wurden kurz nach der Ernte zum Keimen aus- 
gelegt. Der Verlauf ihrer Keimung ist aus der nachstehenden Tabelle 
ersichtlich. 


1) Ich hebe ausdrücklich hervor, daß die Samen selbst gesammelt 
waren, da man bei käuflichen Samen meist keine genauen Angaben über Pro- 
venienz und Erntedatum erhalten kann. Eine angenehme Ausnahme bildet die Firma 
F. Sündermann, Lindau i. B., die gutes Samenmaterial mit allen gewünschten 
Angaben liefert. 


290 


Es keimen | Im Licht Im Dunkel 

| 
ST Fe | == | 
Nach Wochen ... | 1) 2! 35 as 2123 map re 2023 

| . =—— ———— ae ——— AL 22 ee 
Aethusa cyn. % |, 8| 8| 2 |20 18 | | 4 
Acer plat. % 828 '12| 8 4 | 8|||| 8|12 
Geran. pyr. %|\ 30| 2 212 2114| 4 

D | | : Far 
Ranunculus acer % 2| 2 I 2| 2 | 4 
Oenothera b. % 4 | 16 | 12 
—| 

Silene aucalis % 16 | 8 


Die Tabelle zeigt zunächst, daß die Keimung im Lieht und Dunkel 
nicht gleich verläuft, wenn auch die Unterschiede nieht bedeutend sind. 
Es scheint der unausgeruhte Same gegen Lichteinflüsse viel empfind- 
licher zu sein als der ausgeruhte. 


20 - 
15— 
IN 
S 
x 10- 
\ 
Sr 
N 
Na 
02 
1, 2 aa 16 20 
Zeil in Wochen 
—— Z/mlLicht --—--—- im Dunkel 


Abb. 1. Die Kurve zeigt deutlich, daß auch vor der Ruheperiode eine Keimung 
stattfindet. 


Dieses Resultat dürfte für die jetzt modernen Lichtuntersuchungen 
wichtig sein, da man gewöhnlich mit nieht ausgeruhten Samen gear- 
beitet hat. Da bisher nur wenige Samen mit Ruheperiode bekannt waren, 
hat sich auch noch niemand die Frage vorgelegt, ob der wichtige Faktor 
Licht, bzw. Dunkel einen Einfluß habe, wenn man die Samen am An- 
fang und am Ende der Ruheperiode daraufhin untersucht. 

Aus der Tabelle ist ferner zu ersehen, daß die Samenruhe keine 
allgemeine ist. Vielmehr keimt ein gewisser Prozentsatz in den ersten 


291 


2—4 Wochen aus. Dann ruht der Samen 3—4 Monate und dann be- 
ginnt die Keimung aufs neue in kleinen Partien. 

Es verhalten sich also keineswegs alle Samen keimungsphysiologisch 
gleich, sondern sie zeigen eine ziemlich ausgeprägte Individualität. Am 
anschaulichsten läßt sich der Verlauf der Ruheperiode durch eine Kurve 
darstellen, wie ich sie für Aethusa cynapium konstruiert habe. (Abb. 1.) 


3. Einfluß der Temperatur von 0° auf Samen mit Ruhe- 
periode. 


Damit hatte ich eine Reihe von Samen mit Ruheperiode gefunden 


und ging nun daran, zu untersuchen, ob diese durch Kälte abkürzbar 
ei. Ich verfuhr dabei analog wie in ]. 


Alle Versuche aber verliefen negativ. 
auf die Ruheperiode keinen Einfluß. 

Ich setzte die Samen auch einmal dem 
strengen Frost aus, und da zeigte sich, daß 
die Keimung dadurch beschleunigt wurde, 
wie dies schon mehrere Forscher, allen voran 
Kinzel'), konstatierten. 

Auf diese Verhältnisse ging ich natür- 
lieh nicht näher ein, da sie mich zu 
weit von meinem Thema abgeleitet hätten. 
Meine Absicht war ja bloß, den Einfluß 
der Temperatur von 0° und um 0° dies- 
mal auch auf die Ruheperiode zu über- 
prüfen. Es war dann noch ein zweiter Um- 
stand maßgebend, der verlockenden Arbeit 
über den Einfluß dieser Temperaturen auf 
die Keimung der Samen mit Ruheperiode 
zu widerstehen. Das ist die Notwendigkeit 
der Versuchsunterbringung in Räumen mit 
konstanter Temperatur von 0° bis — 12°. 
Solehe Räume aber standen mir nicht zur 
Verfügung. 


III. Zur Keimung dimorpher Samen. 


Bei meinen Untersuchungen beobachtete 
ich einen Dimorphismus bei den Früchtehen 
mehrerer Tragopogon-Arten. (Siehe Abb. 2.) 
Beiderlei Früchtehen haben Riefen, welche da- 
zwischen liegende Flächen begrenzen. Die 
randständigen Früchtchen, welche dunkel, 
braun bis schwarz, gefärbt sind, zeigen so- 
wohl auf den Riefen als auch auf den da- 
zwischen liegenden Flächen stark entwickelte 
Höcker. Die scheibenständigen Frücht- 


Z, Ir 


Die Temperatur von 0° hat 


Abb. 2. 
Dimorphe Früchtchen von 
Tragopogon dubius. 

a) Randständig. Die Schale 
ist von großen, reihenweise 
angeordneten Höckern be- 


deckt. b) Scheibenständig. 
Die Schale weist nur 
wenige Reihen schwach 
entwickelter Höcker auf. — 
Vergr.ca. 8mal.— Schnabel 
und Pappus sind in der 
Zeichnung weggelassen. 


292 


chen sind hell, gelblich, gefärbt und weisen nur auf den Riefen Höcker 
auf, die bedeutend schwächer entwickelt sind als bei den Randfrücht- 
chen. Die Flächen sind bei den Scheibenfrüchtehen von Höckern 
gänzlich frei. Diese Beschreibung bezieht sich nur auf extreme Fälle, 
Dazwischen finden sich, je nach der Stellung der Früchtchen, alle Über- 
gänge. Die dazwischen liegenden Früchtchen zeigen Übergangs- 
formen. Festgestellt wurde dieser Dimorphismus bei'): Tragopogon 
dubius, orientalis und porrifolius. Von diesen Arten untersuchte ich 
T. dubius näher und stellte fest, daß der morphologischen auch eine 
keimungsphysiologische Verschiedenheit parallel steht. Nachfolgend eine 
Versuchsreihe, die dies veranschaulicht. 

Die Früchtehen wurden ohne vorhergehende Quellung gleichzeitig 
ausgelegt. Es keimten die Früchtchen in nachstehenden Prozentzahlen 
nach Tagen: 

4 5 6 il 8 I 10 
Scheibenfruchtt 32 40 4 56 8 92 100 


Im Licht Randfrucht 01,327. .44.,.08.,.36. Sb 
a Scheibenfruchtt 88 88 96 100 
m LUnEe Rndfrucht 722922 96.100 


Diese Zahlen zeigen, daß die Randfrucht zunächst schlechter keimt 
als die Scheibenfrucht, diese dann aber ein-, ja überholt. Ferner geht 
die Keimung im Dunkel schneller vor sich als im Licht. 

Die Befunde schließen sich also an jene von Becker, Baar 
u. a. an?). 


Zusammenfassung. 


Für die von mir untersuchten Samen konnten folgende Tatsachen 
festgestellt werden: 


1. Folgenden Samen kommt eine Ruheperiode zu: Aethusa 
cynapium, Acer platanoides, Geranium pyrenaicum, Banunculus acer, 
Oenothera biennis und Silene acanlıs. 


2. Weder auf die Keimung von Samen mit noch auf die Keimung 
von Samen ohne Ruheperiode haben, unter meinen Versuchsbedingungen, 
bei den von mir untersuchten Arten, Schnee, Eis, Wasser und Luft von 
0° C einen bemerkenswerten Einfluß. 


3. Die Ruheperiode erstreckt sich nicht gleichmäßig auf alle 
Samen, sondern wird durch die Individualität der einzelnen Samen ein- 
geschränkt, und zwar so, daß ein bestimmter Prozentsatz immer un- 
mittelbar nach der Ernte auskeimt. 


!) An dieser Stelle möchte ich Herrn Landesgerichtsrat C. Aust meinen er- 
gebensten Dank aussprechen, denn dadurch, daß er mir die Benützung seiner reichen 
m neen erlaubte, war es mir möglich, diese interessanten Tatsachen festzu- 
stellen. 

2, Becker H. Über die Keimung verschiedenartiger Früchte und Samen 
bei derselben Spezies. Beih. z. Bot. Centrbl., Bd. XXIX, 1. Abt., 1913, p. 21 ff. 

Baar H., Zur Anatomie und Keimungsphysiologie heteromorpher Samen 
von Chenopodium album und Atriplex nitens. Sitzber. d. kaiserl. Akad. d. Wiss, in 
Wien, mathem.-naturw. Klasse, Bd. CXXII, Abt. I, Jänner 1913. 


293 


4. Unausgeruhte Samen sind im allgemeinen gegen Licht emp- 
findlicher als ausgeruhte. 

5. Die von mir untersuchten Samen verschiedener Provenienz und 
verschiedenen Erntedatums derselben Art zeigten keine Unterschiede in 
der Keimung. 

6. Bei nachfolgenden Arten wurde ein Dimorphismus der Frücht- 
chen festgestellt: Tragopogon dubius, T. orientalıs und T. porrifolius. 

7. Die dimorphen Früchtehen von Trugopogon dubius weisen auch 
ein keimungsphysiologisch verschiedenes Verhalten auf. 


Am Schlusse meiner Arbeit ist es mir ein Bedürfnis, Herrn Prof. 
Dr. Hans Molisch für die Anregung zu dieser Arbeit und deren stete 
Unterstützung meinen tiefsten Dank auszusprechen. Degleichen danke ich 
herzlichst Herrn Prof. Dr. Oswald Richter für sein großes Interesse, 
das er meiner Arbeit enigegenbracht hat. 


Übersicht der aus der Bukowina bekannten Arten der 
Gattung Potentilla L. 
Von Constantin Freih. v. Hormuzaki (Üzernowitz). 
(Mit 6 Textabbildungen.) 
(Schluß. }) 


Spezieller Teil. 


Genus (omarum L. 


©. palustre L. Wie anderwärts nur auf Torfmooren, daher in der 
Bukowina auf die höhere montane Region beschränkt; Dornatal, 800 bis 
900 m: Popeni bei Dorna-Candreni (leg. O.Freih. v. Petrino), Dorna- 
Vatra. Die Exemplare dieser wenig variierenden Ast stimmen mit solchen 
aus Nordböhmen überein; die Blätter sind mit anliegenden kurzen Seiden- 
haaren spärlich behaart, auf der Unterseite etwas dichter, neigen also 
zur forma subsericea Becker. 


Genus Potentilla L. 
Sectio ]. Potentillae trichocarpae. 
Subsectio B. Nematostylae. 
Grex 5. Palustres. 


P. palustris Scop. — Comarum palustre L. (wie oben). 


Grex 13. Fragariastrae. 


P. alba L. Nur in der pontischen Region des Hügellandes; Onut 
am Dniester (150—250 m), leg. O. Freih. v. Peirino; Prisacarein am 
linken Serethufer an südlichen Abhängen (350—400 m) auf Wiesen: 
die Exemplare sind stets breitblättrig, gehören also zur forma platy- 
phylla Th. W. 


1) Vgl. diese Zeitschr., 1914, p. 223—232, 


294 


var. obovata Th. W. Diese interessante Form wurde von Herrn 
Professor Gusuleae in typischen Exemplaren in Bosancea bei Suceava 
gesammelt, und zwar im Mai 1913; die Blätter sind dieht seiden- 
haarig, es handelt sich also um keine dimorphe Herbstform. Herr 
Th. Wolf (l. e., Monogr.) empfiehlt diese Varietät der besonderen Auf-. 
merksamkeit der Sammler, da ihm dieselbe unter den unzähligen revi- 
dierten P. alba nur einmal begegnete, und zwar aus Stenico und Val 
di Non in Südtirol 1867 gesammelt. Der bukowiner Fund ist also der 
erste seit jener Zeit. 


Seetio II. Potentillae gymnocarpae. 
Subsectio B. Conostylae. 

Series a. Eriotrichae. 

Grex 19. Argenteae. 


P. argentea L. ist weitverbreitet, vom Tieflande bis in die höhere 
montane Region überall an geeigneten Stellen, namentlich auf Wiesen 
häufig in zahlreichen, zum Teile von Herrn Th. Wolf selbst revidierten 
Varietäten. 

var. typica Beck. Ropcea, Krasna (montane Region) Kirlibaba- 
tai (ca. 1000 m). Die Exemplare von letzterem Fundorte mit stärker 
zerschlitzten, zuweilen doppelt gezähnten Blattsegmenten nähert sich der 
var. dissecta. 

forma latisecta Saut. Am Muncel bei Pojorita (revidiert Th. W.). 

f. angustisecta Saut. Krasna, Muncel bei Porojita (über 1000 bis 
1200 m), sehr reichblühend, übergehend in die f. fypica und anderseits in 
die var. tenuiloba. 

var. incanescens Fock. 

f. latisecta Th. W. Bei Ozernowitz auf natürlichen Wiesen häufig. 
Die dichte Behaarung der Blattoberseite besteht aus kurzen, anliegenden 
Seidenhaaren. also: f. subincanescens Sauter, zuweilen ist die Unterseite 
der Blätter etwas schwächer pubescent grünlicher, die Blättehen nicht 
eingerollt; solehe Exemplare erinnern an f. virescens Wahlenberg, zu der 
sie aber wegen der behaarten Blattoberseite nicht gestellt werden können ; 
man könnte sie gemäß der W olfschen Terminologie als var. incanescens- 
virescens bezeichnen. Solche Exemplare finden sich besonders bei Oali- 
ceanca am Pruth bei etwa 160—200 m Seehöhe. 

f. angustisecta Th. W. Muncel bei Pojorita (leg. Prof. Gusuleae). 
Diese Exemplare haben auf der Blattoberseite die typische gekräuselte, 
filzartige Behaarung. 

var. decumbens (Jord.) Focke. Cotul Bainschi im Hügelland bei 
Czernowitz (leg. Prof. Gus., revidiert Th. W.), sehr breitblättrig mit 
a eingerollten Blättern, wohl eine Standortsform des üppigen Humus- 
odens. 


var. demissa (Jord.) Lehm. Krasna, sehr typisch, ganz nieder- 
liegend, nur die blühenden Äste aufstrebend. Die Blättchen sind schmal 
mit tief eingeschnittenen lineal-lanzettlichen Zähnen; auf einem Hügel 
am Nordfuße der Berge Adam und Eva bei Pojorita 700—800 m (leg. 
Prof. Gus., revid. Th. W.). 


23 


var. tenuiloba Schwarz mit bis zum Mittelnerv zerteilten Blättchen 
und schmal linealen Zähnen: Ropcea am linken Serethufer. 

var, dissecta Wallr. 

f. viridescens Th. W. Muncel bei Pojorita (rev. Th. W.). 

f. cinerascens Th. W. (= var. dissecta Wallr. s. str... Am Nim- 
ezyecz bei Wiznitz (600 m), montane Region (leg. Prof. Gus.). 

P. canescens Bess. ist in der Bukowina dureh zahlreiche Varietäten 
vertreten und von der Ebene bis in die subalpinen Täler verbreitet, 
jedoeh nur in der pontischen Region einschließlich der Gebirgssteppe, 
häufig, in der übrigen, besonders der unteren montanen Region nur sehr 
zerstreut und selten. 

var. typıca Beck. (rev. Th. W.) Pojorita, Hügel neben den Bergen 
Adam und Eva, und am Muncel, 700—1200 m. Die zahlreichen, von 
Herrn Th. Woif als zu dieser Form gehörig bezeichneten Exemplare 
sind sehr variabel. Die meisten davon sind nur 17—30 em hoch mit 
von der Hälfte oder etwas höher verzweigten Stellen, aufrecht oder 
bogenförmig aufsteigend. Die Blättehen, wenig. über 2 em lang, sind 
oval, vorne abgestumpft und über der Mitte oder vorne am breitesten 
mit regelmäßigen, eiförmigen Zähnen und nicht hervorragendem End- 
zahn. Durch diese Blattform unterscheiden sich die Exemplare von allen 
übrigen im Gebiete häufigeren und verbreiteteren Varietäten. Einige von 
Herrn Th. Wolf als var. iypica determinierte Exemplare von dem näm- 
lichen Standorte sind viel höher (40 cm), steifer aufrecht mit nur im 
oberen Drittel verzweigten Stengeln, und nach vorne noch mehr ver- 
breiterten obovalen (1’4 cm breiten) Teilblättehen, andere dagegen haben 
mehr oblonge, gegen die Spitze verdünnte Blättehen mit vorstehendem 
Endzahn, wodurch sie den folgenden Varietäten älınlicher werden. 
| f. virescens (Boiss.) Th. W. Pojorita, Hügel neben den Bergen 
Adam und Eva und Üzernowitz gegen Caliceanca auf Wiesen, letztere 
gleichen in der Blattform den zuletzt beschriebenen Exemplaren der var. 
typica. Herr Th. Wolf schreibt hiezu folgendes: „Die Verkahlung und 
Vergrünung ist oft nur eine Folge des schattigen Standortes oder der 
späten Zeit, in der sich die Stengel und Blätter bilden (Hochsommer 
und Herbst). Sie bedingt keine besondere Varietät der P. canescens, 
sondern nur eine Form aller drei Varietäten, welche sich auf den Blatt- 
schnitt gründen, ähnlich wie die Formen lanuginosa, polyodonta ete., 
welche bei allen drei Varietäten vorkommen können und tatsächlich vor- 
kommen. 

f. polyodonta Th. W. (Borbäs pr. p.). Partica bei Bosancea, Bezirk 
Suceava (leg. Prof. Gusuleac) es sind sehr große Exemplare mit 
oblongen Blättern, die in der Mitte am breitesten und fast bis zum 
Grunde gezähnt sind. und längerem Endzahn. Die Blattunterseite ist 
schwach behaart wie bei der f. virescens. 

var. inciso-serrata Th. W. Bei Üzernowitz auf Grasplätzen die 
häufigste Form (rev. Th. W.), meist steigen aus einer Wurzel zahlreiche 
Stengel nach allen Seiten auf, die Blättehen sind länger als bei der var. 
iypica mit stark hervorragendem Endzahn und dichter, filziger Unterseite, 
die Stengel stärker und rötlich. 

f. Sadleri Rehb. Storonetz-Putilla (montane Region, Karpathensand- 
steinzone), 9. Juli 1912, leg. Prof. Gusuleac. Die Stengel sind 28 cm 


296 


hoch und nur an der Spitze verzweigt. Die Blättchen durch lange und 
sichelföürmig nach vorne gebogene Zähne sehr gut charakterisiert, ober- 
seits seidenartig glänzend anliegend behaart, unterseits filzig wie bei var. 
typica. 
= f. JanuginosaTh.W. „paulo ad var. laciniosam vergens“, var. polytricha 
Borb. pr. p., rev. Th. W. Am Oeruhügel bei Mihalcea (leg. Prof. Gus.). Die- 
selbe ist von den übrigen bukowiner Formen habituell recht verschieden, 
einerseits durch stärkere Stengel und insbesondere Blütenstiele sowie 
durch die charakteristische längere und dichte, seidenglänzende Behaarung 
der Stengel, Kelche und Blattunterseite. Die Blättchen sind oblong, größer 
und breiter als bei der f. iypica, aber nicht so tief eingeschnitten ge- 
zähnt wie bei der früher erwähnten var. inciso-serrata (aus der Um- 
gebung von Özernowitz), dieZähne sind regelmäßiger als bei dieser, oval 
und nach vorne geneigt (daher ad lacınıosam vergens), zuweilen zwei- 
spaltig. Herr Th. Wolf sandte mir zum Vergleiche mehrerer Blätter 
aus seinem Herbar und äußert sich über diejenigen einer f. lanuginosa 
aus Simferopol in der Krim, daß die von mir eingesandte dieser am 
nächsten steht, nur sei die Pfianze-aus der Krim kleiner. Da ich aber 
gerade Herrn Wolf ein sehr großes Exemplar eingesandt habe, so 
dürften die übrigen stets viel kleineren, mit der in der Krim einheimi- 
schen Form übereinstimmen. Ferner schrieb Herr Th. Wolf, daß in 
der Gegend von Schaffhausen am Hohentwiel eine inciso-serrata f. polyo- 
donta vorkommt, welche zugleich f. lanuginosa ist, so stark behaart wie 
die von mir eingesandte und bezeichnete sie als polyodonta-lanuginosa. 
Dazu gehören also die bukowiner Exemplare mit zweispaltigen Blatt- 
zähnen, mit denen die Beschreibung der var. polyodonta Borbäs sehr 
gut übereinstimmt. 

var. laciniosa Th. W. Partica bei Bosancea auf Wiesen (leg. Prof. 
Gusuleac). Die Blätter dieser Exemplare stimmen genau mit den mir 
von Herrn Th. Wolf eingesandten (aus den Rheingegenden) überein, 
sie haben ebenso lange, sichelförmige, ungleichmäßige und mehrfach 
zerteilte Zähne. 

var. leptotricha (var. nova, sec. Dr. Th. Wolf forma dubia, 
P. pindicolae Hausskn. simillima). 

Caudex ut in f. typica, caules graciles ascendentes, rubelli, 30 ad 
40 cm alti, tertio superiore aut apice tantum laxe paniculato-corym- 
bosi, ramis tenuissimis multifloris, sicut petioli peduneuli calycesque pilis 
albis longis flexuosis et brevibus erispulis aut eurvatis pubescentes. Folia 
radicalia longissime petiolata (petioli 8—15 em longi) septenata sub- 
pedata, inferiora longius petiolata quinata, superiora brevius petiolata vel 
subsessilia, quinata vel ternata, floralia ternata vel reducta. Stipulae foliorum 
radicalium subseariosae fusco-purpureae, lineari-lanceolatae aurieulis elon- 
gatis filifformibus, stipulae caulinae lineari-lanceolatae acutae. Foliola 
oblonga, majora 2°5 em longa, 0°7—1 cm lata (summa mülto angustiora) 
basi brevi tractu edentata, serrato-dentata dentibus triangularibus acutis 
utringue 5—7, porreetis, ineisuris non ultra mediam partem laminae 
dimidiatae penetrantibus, dente terminali longiore, porreceto; supra parce 
incumbenti-pilosa, utraque facie viridia, subtus pilis longioribus sparsis 
ad nervos et crispulis tenuissime obsita, sed tomento destituta. Flores 
gracillime peduneulati, mediocres; calyx expansus 12 mm latus, in fructu 


297 


paulo exerescens, sepala aequilonga, ovato-lanceolata, acuta, exteriora 
angustiora; petala obovata, laeviter emarginata, calycem paulo superantia 
aurea; carpella parva, ovoidea, obsolete-rugulosa vel sublaevia, tenuissime 
earinata; stylus subterminalis, subeonieus, basi incrassatus, parum papil- 
losus, apice attenuatus, stigmate parum dilatato, carpello maturo sub- 
aequilongus. Legit Prof. Gusuleac, Julio—Aug. 1911—1912 Pojorita 
(Buecovina) in rupibus caleareis (formationis triasicae) 800 m altitudine. 

Herr Th. Wolf glaubte in dieser Pflanze zunächst eine Form der 
P. canescens f. virescens zu erblicken, suspendierte aber dann die end- 
gültige Entscheidung bis zur Auffindung von Exemplaren mit Wurzel- 
blättern, deren ich im Jahre 1912 keine zur Verfügung hatte. Zwar war 
ich später nieht in der Lage, die Standorte aufzusuchen und auch Herr 
Prof. Gusuleae kam abermals nur im August in diese Gegend. Nichts- 
destoweniger fand derselbegein Exemplar, bei dem die zwar ganz ver-: 
trockneten Wurzelblätter dennoch deutlich erkennen lassen, daß dieselbe 
eine reichblättrige Wurzelrossette bilden, sehr langgestielt sind und aus 
7 Teilblättchen, von denen das mittlere deutlich sehr kurzgestielt ist, 
zusammengesetzt werden. Zwar haben die bukowiner P. canescens var. 
typica ebenfalls siebenzählige Wurzelblätter, doch sind dieselben nur ganz 
kurz gestielt. Das Hauptunterscheidungsmerkmal dieser Form gegenüber 
der P. canescens liegt jedoch in der Behaarung der Blattunterseite, wes- 
halb ich dieselbe als besondere Varietät beschreibe und vorläufig zu 
P. canescens stelle; ob sie nicht, wenn ein reichhaltigeres Material vor- 
liegen wird, vielleicht dennoch zu pindicola Hausskn. gezogen werden 
müßte, lasse ich dahingestellt, ich konnte dieselbe aber, trotzdem mir 
nur drei Exemplare vorliegen, nicht unerwähnt lassen. Die Blätter dieser 
Varietät sind ober- und unterseits grün; während aber diese Färbung 
auf der Unterseite bei P. canescens f. virescens dadurch hervorgerufen 
wird, daß die gekräuselten Filzhaare spärlich zerstreut sind, wodurch die 
Blattfläche mehr oder minder kahl wird, ist bei der vorliegenden Varietät 
die Blattunterseite (abgesehen von den spärlicheren, längeren Haaren) 
recht dicht behaart, nur sind diese kurzen Haare nicht filzartig ge- 
kräuselt, sondern schwach gebogen, so daß eine flaumartige Behaarung 
entsteht, die keinen Filz bildet, daher das Blatt grün erscheinen läßt. 
Zum besseren Verständnisse seien die Bemerkungen wiedergegeben, die 
Herr Th. Wolf an diese Pflanze knüpfte: „Diese Pflanze hat eine sehr 
große Ähnlichkeit mit der in Thessalien und Bulgarien vorkommenden 
P. pindicola Hausskn., welche wahrscheinlich auch zum Teile zur 
„P. inclinata ß. virescens* Boiss. gehört. Sie weicht in mancher Be- 
ziehung so von der mitteleurnpäischen P. canescens f. virescens ab, daß 
mir meine vorläufige Bestimmung Bedenken erregt und ich selbst ein 
Fragezeichen dazu gesetzt habe.“ 

Der Hauptunterschied dieser Form gegenüber der Beschreibung der 
P. pindicola Hausskn. bei Th. Wolf (Monogr.) besteht nur darin, daß 
bei ersterer die Blättchen nur bis zur Mitte und stets einfach, bei letz- 
terer viel tiefer und zuweilen doppelt gezähnt sind. Wenn man aber 
diese Varietät mit den Exemplaren der P. pindicola im Wiener botani- 
schen Institute vergleicht, dann würde man diese erstere dünnstengelige 
und zart verästelte Pflanze kaum mit der großen und robusten, habituell 
mehr an P. recta var. pilosa erinnernden P. pindicola in Verbindung 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 7. 3 


298 


bringen können. Ich vermute daher, daß die Exemplare im Wiener 
botanischen Institut einer ganz besonderen anderen Varietät der pindi- 
cola angehören, als die in der Monographie von Th. Wolf beschriebenen 
Typen, denn die folgenden Angaben passen sehr gut auf die bukowiner 
Form, aber auf die Wiener Exemplare weit weniger, nämlich: „eaules 
floriferi numerosi graeiles, areuatim adscendentes 20—40 em longi, 
foliola 2—3 em longa, flores longe et gracillime peduneulati, medio- 
eres, calyx expansus sub anthesin 10—12 mm latus.“ Da Herr Th. 
Wolf eine „sehr große Ahnlichkeit“ zwischen der bukowiner 
Pflanze und P.pindicola findet, so ist wohl daraus um so mehr zu ent- 
nehmen, daß es nicht die im Wiener botanischen Institut vertretene 
Form sein kann, welche von ihm als typische P. pindicola betrachtet 
wird. Bei gründlieherer Erforschung der von P. pindicola bewohnten 
Gebiete wird sich das Verhältnis der beschriebenen bukowiner Pflanze 
zu derselben mit größerer Sicherheit feststellen lassen. Wenn sich diese 
Art als ebenso variabel erweisen sollte wie P. canescens, dann könnte 
vielleicht die bukowiner Pflanze dennoch dazu gehören, trotz der so 
großen habituellen Verschiedenheit gegenüber den Exemplaren im Wiener 
botanischen Institut. 

Nur der Vollständigkeit wegen sei bemerkt, daß die Annahme 
einer hybriden Form etwa zwischen P. canescens und P. recta im vor- 
liegenden Falle ganz ausgeschlossen ist. Derartige Hybriden, von denen 
später die Rede sein wird, liegen mir aus der Bukowina vor und haben 
mit der fraglichen Pflanze nicht die geringste Ähnlichkeit. Nicht allein, 
daß die typische kurzborstige Behaarung der „Aectae* ganz vermißt 
wird, so entfernt sich diese Pflanze durch ihre langgestielten Wurzel- 
blätter, die dünne Verästelung und die nur undeutlieh gekielten und fast 
glatten Carpelle sogar von P. canescens in einer den „Fectae“ geradezu 
entgegengesetzten Richtung. Die Formen der P. canescens var. lanu- 
ginosa, f. polyodonta u. a. sind weitaus dickstengeliger, als die fragliche 
Pflanze. Der Standort der beschriebenen Varietät liegt im Gebiete der 
von Natur unbewaldeten „Gebirgssteppe“ bei Pojorita; es ist ein etwa 
800 m hoher, der Triaskalkformation angehörender Felshügel. 

In derselben Gegend kommen wmehrere balkanische und kaukasi- 
sche Pflanzen vor, als: Coronilla elegans Panlie, Evonymus nana M. 
Bieb., außerdem Allysum saxatile, Viola Jooi Janka, Sesleria coerulans 
Fris., Cotoneaster nigra Wahlenbg., TZhymus nummularius M. B., Campa- 
nula sibirica L. und mehrere osteuropäische Centaurea-Arten, deren 
Besprechung für später vorbehalten bleibt. Daher ist das Auftreten einer 
mit balkanischen Formen verwandten Potentilla auf diesem Hügel am 
Nordfuße der Berge „Adam und Eva“ leicht erklärlich. 

P. canescens L. var. inciso-serrata X P. argentea L. Gewisse 
Exemplare vom Oeruhügel lassen sich sofort als Hybriden zwischen den 
obengenannten erkennen. Eine ausführliche Beschreibung derselben wäre 
- überflüssig und ich verweise in dieser Hinsicht auf die Monographie von 
Th. Wolf, S. 278; sie stehen in bezug auf Blatttorm, tomentose Be- 
haarung ete. in der Mitte zwischen den Stammformen. Die Blattform ist 
bei einem und demselben Individuum ungleichmäßig, meist wie bei var. 
inciso-serrata oder aber mit gerundeteren Zähnen wie bei der f. typica, 
nur mit diehterem Filz auf der Unterseite, in anderen Fällen sind die 


299 


Blättchen im basalen Teile ungezähnt wie bei P. argentea, im vorderen 
Teile aber der P. canescens var. inciso-serrata gleichend, aber natürlich 
nur mit 2—3 Zähnen jederseits. 


Subgrex 19 a. Collinae. 


P. Wibeliana Th. W. bei Czernowitz auf Grasplätzen, nieht häufig 
und wohl wegen der Abnlichkeit mit P. argentea mehrfach übersehen. 
Die Unterschiede gegenüber der letzteren werden von Th. W., Monogr., 
S. 289, sehr treffend angegeben. Neben der von P. argentea verschie- 
denen Blattform, lassen sich bei meinen Exemplaren (mit dem Mikroskop) 
die Sternhaare an den Blatträndern sehr deutlich wahrnehmen; die 
längeren Haare werden in diesem Falle am Grunde von sehr kurzen, 
sternförmig angeordneten Borstenhärchen umgeben, nur sind letztere viel 
weniger zahlreich und kürzer als bei den typischen Sternhaaren der 
P. arenaria und anderer „Vernae“, überhaupt treten diese Sternhaare 
zwischen der sonst für die „Oollinae“ charakteristischen längeren und 
filzartigen Behaarung nur vereinzelt auf. P. Wibeliana erreicht in der 
Bukowina jedenfalls den südöstlichsten bisher bekannten Punkt ihrer 
Verbreitung. 

P. leucopolitana P. J. Müll. var. genuina Th. W. (revid. Th. W.). 
Czernowitz, auf natürlichen Wiesen (ca. 200 m Seehöhe). Dieselbe stimmt 
mit den Exemplaren der typischen Form aus den Rheingegenden, mit 
denen ich sie im Wiener botanischen Institut verglich, in Größe, Blatt- 
form, Bezahnung und Behaarung etc. vollständig überein; dennoch sandte 
ich einige Exemplare vorsichtshalber an Herrn Th. Wolf, welcher obige 
Determination bestätigte. Nach Th. W. (Monogr.) wird diese Art von 
Zentral-Böhmen an durch Ungarn, Galizien und Rußland durch die 
reicher gezähnt-blätterige var. pliodonta Th. W. vertreten. Das Auftreten 
der sonst nur in Westdeutschland einheimischen typischen Form 
in der Bukowina ist daher um so interessanter und entspricht den von 
mir bei der Carabenfauna konstatierten Erscheinungen. An anderen, 
sogar westlicher als die Bukowina gelegenen Standorten tritt die var. 
genuina weit weniger typisch auf, so in Böhmen, der Schweiz, Siedlec 
(Russ. Polen) als P. „Karoi“ Asch. u. Gr. und in Westungarn (Preß- 
burger Komitat). Dagegen gehört P. microdons Schur aus Siebenbürgen 
(falls überhaupt zu P. leucopolitana) jedenfalls nicht zur var. genuina. 
Es ist eine Pflanze mit dünnen, ausgebreitet niederliegenden Stengeln, 
deren Blättchen zahlreiche, sehr kleine, gleichmäßige und rundliche 
Zähne aufweisen, wodurch dieselbe von der typischen P. leucopolitana 
ganz bedeutend abweicht. 


Series b. Orthotrichae. 
Grex 21. Rectae. 


P. recta L. Ist in der pontischen Region sowohl des Hügellandes 
als auch in der Gebirgssteppe am häufigsten, fehlt in der subalpinen 
und alpinen Region ganz, und ist in der montanen Region 
nur auf spärliche Fundorte beschränkt. Es liegt dabei einer der 
interessanten Fälle vor (wie solche für die Lepidopteren- und Coieopteren- 
fauna sehr charakteristisch sind), daß nämlich eine weitverbreitete Art 

3*+ 


300 


in der montanen Region (der baltischen Kerners) in der mitteleuropäi- 
schen Form (var. sulphurea) auftritt, in der pontischen hingegen durch 
andere, osteuropäische Varietäten vertreten wird. 

var. sulphurea Lam. et DC. Valesaca (Bezirk Gurahumora) in der 
unteren montanen Region (leg. A. Procopianu); stimmt in der Blüten- 
farbe und den übrigen Merkmalen genau mit den von mir im nördlichen 
Böhmen gesammelten Exemplaren. 

var. leucotricha Borbäs. Czernowitz, auf natürlichen Wiesen gegen 
Ceahor. Die sehr große, reiehblühende Pflanze zeichnet sich außer durch 
die charakteristische, sehr lange und abstehende Behaarung dadurch aus, 
daß die Nebenblätter zuweilen 2—3spaltig sind, ferner insbesondere 
gegenüber der var. obscura durch viel längere Blättchen, die zwar in 
der Mitte am breitesten sind, aber nicht oval, sondern gleichmäßiger 
oblong, mit sehr scharf zugespitzten, dreieckigen Zähnen, 10—12 jeder- 
seits an den mittleren Blättern. Die Pflanze erreicht eine Höhe von 
60 em. Die nämliche Form fand ich bei Mödling an Kalkfelsen. 

var. obscura Koch. Nur in der pontischen Region verbreitet; bei 
Czernowitz auf natürlichen Wiesen; stimmt genau mit der von Th. 
Wolf (Monogr., S. 343) für „recht typische Exemplare“ gegebenen Be- 
schreibung. Die Blättehen sind deutlich oval. Die Pflanze zeigt nur sehr 
spärliche Stieldrüsen, und selbst diese können mit einer einfachen Lupe 
kaum bemerkt werden, was bei den älteren Autoren (Zawadzki) zu 
Verwechslungen mit P. hirta L. Anlaß gegeben haben mag. 

f. fallacına (Th. W.) Blocki (revid. Th. W.) = P. pseudopilosa 
Poreius, An. Acad. Rom. Bue., 1893, p. 80, 81. Am Öcrubügel, auf 
natürlichen Wiesen (leg. Prof. M. Gusuleae). Diese Form habe ich in 
meinem Nachtrage (Österr. botan. Zeitschr., 1911) erwähnt, konnte mich 
aber damals, da ich sie verspätet erhielt, nicht endgültig darüber äußern. 
Die Beschreibung bei Poreius, ].c., paßt so treffend auf dieselbe, daß 
dessen P. pseudopilosa als mit f. fallacina identisch zu dieser zu ziehen 
ist. Ob die fragliche P. pratensis Herbich dazu gehört, kann vorläufig 
nicht entschieden werden. 

var. pilosa Ledeb. f. oxyodonta (Borbäs). Pojorita an Kalkfelsen ; 
die Exemplare werden bis 52 em hoch und haben den charakteristischen 
obovalen, d. h. nach vorne stark verbreiterten Blattschnitt; die Blättchen 
sind sehr regelmäßig gezähnt mit zahlreichen (bis 15) Zähnen jeder- 
seits; letztere sind oval, aber durchgehends zugespitzt; die Nebenblätter 
sind einfach oder zweispaltig, die Blüten größer als bei var. obscura, 
die Petalen länger als die Kelchblätter, stark ausgebuchtet und goldgelb. 
Ob die von Borbäs (Th. W., Monogr., S. 344) als var. oxyodonta be- 
zeichnete Form mit der vorliegenden ganz übereinstimmt, mag dahin- 
gestellt bleiben; da aber bei Th. W. Monogr., S. 347, „eine durch- 
gehends stumpfere Bezahnung“ der Teilblätter als Merkmal der var. 
pilosa angegeben wird, so muß für die spitzblättrigen Formen, die durch 
ıhre übrigen Merkmale nur zu pilosa gehören, doch irgend eine Bezeich- 
nung angewendet werden, wozu sich die obige, von Borbäs eingeführte, 
am besten eignet. g 

var. Herbichii Th. W. (P. Herbichii Blocki, Ost. bot. Zeitschr., 1885, 
S. 291). Am Pareu eailor bei Pojorita im Gebiete der Gebirgssteppe 
auf dolomitischem Triaskalk ea. 800 m (leg. Prof. Gusuleac). Diese 


301 


isolierte Form nimmt hinsichtlich der Behaarung eine intermediäre 
Stellung zwischen den „Rectae* und P. canescens, d.h. also den Ortho- 
trichae und Eriotrichae ein, im übrigen gleicht sie aber im Habitus der 
P. recta dureh ihre steifen und kräftigen Stengel und Blütenstiele, 
sowie durch das Auftreten von Drüsenhaaren, die zwar an den Kelchen 
und Blütenstielen sehr spärlich, an den unteren Stengelteilen zahlreicher 
sind. Die Pflanze erreicht nur 25—32 em Höhe, die Stengel sind von 
der unteren Hälfte an stark verästelt und reichblütig. Blattform und 
sonstige Merkmale stimmen genau mit der ausgezeichneten Charakteri- 
sierung bei Th. Wolf, I. e., S. 346, daß darüber nicht viel hinzu- 
gefügt zu werden braucht. Die Behaarungsverhältnisse sind ganz eigen- 
tümlich, Es lassen sich bei den bukowiner Exemplaren an Stengeln, 
Kelehen und Blättern dreierlei Haare unterscheiden: längere gerade und 
aufrecht abstehende; die unregelmäßig gebogenen, kurzen, gerade ab- 
stehenden Borstenhaare des „Aectae“-Typus; endlich kurze gekrümmte, 
hin- und hergebogene, wie solche sonst bei den übrigen „Rectae* fehlen. 
An den Kelehen ist die Behaarung dichter, daher dieselben grau-zottig 
erscheinen. Die Blüten sind dunkelgoldgelb, denen der v. obscura sehr 
ähnlich. Die Annahme einer hybriden (recta X canescens) Form hält 
Th. Wolf für ausgeschlosseu, da bei solchen (worauf ich später zurück- 
komme) die Spuren des typischen tomentum stets deutlich wahrnehbar 
bleiben (Monogr., S. 346), während dasselbe bei P. v. Herbichii ganz 
fehlt. Mit P. pindicola kann dieselbe, abgesehen von dem typischen 
recta-Habitus, insbesondere wegen der ganz verschiedenen Früchte nicht 
in Verbindung gebracht werden. Die Griffelform stimmt genau mit der- 
jenigen von P. recta, ebenso sind die Carpelle selbst stets deutlich ge- 
kielt und gerunzelt und neigen nur durch die geringere Größe und 
stärker gewölbte Form, also untergeordnete Merkmale zum canescens- 
Typus. Ein wichtiges Merkmal ist der am Grunde stark holzige Stengel, 
wie er in dieser Weise bei keiner recta- oder canescens-Form auftritt, 
also der P. Herbichii eine isolierte Stellung verleiht und gegen die An- 
nahme einer hybriden Form spricht. Ob die vorliegenden Pflanzen zur 
typischen P. Herbichii Bl. gehören, oder zu einer der vom Autor der- 
selben erwähnten Unterformen oder eine besondere neue Form derselben 
repräsentieren, kann ohne Einsicht der Originalexemplare — deren mir 
leider keine vorliegen — nicht entschieden werden, doch können sie 
durch die beschriebene Behaarung in Verbindung mit dem Habitus, 
Früchten etc. der „Rectae* nur zu dieser Varietät gehören. 

P. canescens Bess. X recta L. (revid. Th. W.). Am Oecruhügel bei 
Mihalcea (leg. Prof. Gus.) Herr Th. W. bemerkt zu diesen Exem- 
plarea: „Die Mischung der steifborstigen recta-Behaarung mit der 
weichen der P. canescens ist unter dem Mikroskop deutlich zu er- 
kennen“, wozu ich hinzufügen möchte, daß beide Behaarungstypen auf 
der Blattunterseite und an den Stengeln etc. gleichmäßig auftreten, an 
den Kelchen die geradeborstige überwiegt, worunter sich ganz verein- 
zelte Gliederhaare und Stieldrüsen hineinmengen, die an Stengeln, 
Blättern ete. ganz fehlen. Die Pflanze wächst an ihrem Standorte in 
Gesellschaft von P. canescens v. inciso-serrata f. lanuginosa und 
P. recta f. fallacina und kann mit Sicherheit als Hybrid zwischen 
diesen beiden Varietäten gelten, denn selbst wenn man die Standorts- 


302 


verhältnisse nicht kennen würde, ließe es sich sofort nach deren Habitus 
erkennen. daß nur diese Varietäten als Stammeltern in Betracht kommen 
können, zwischen denen die obige Form genau in der Mitte steht. Die 
Blättchen sind stets einfach gezähnt, die Grundblätter fünfzählig. 


Grex 22. Rivales. 


P. supina L. ist vom Tieflande bis in die untere montane Region 
verbreitet. Die bukowiner Exemplare müssen zwar zur var. egıbbosa 
Th. W. gezählt werden, da eine eigentliche Wulstbildung bei den Car- 
pellen nicht auftritt; dennoch stimmen letztere nicht ganz mit der 
Abb. 10c (Monogr., S. 391) überein, sondern sind viel breiter im Ver- 
hältnisse zur Länge, stark halbkugelig gewölbt und weniger stark 
runzelig. 
f. decumbens Aschers. et Graebn. Bei Üzernowitz, an Teichufern, 
Carapein am Sereth, an Dämmen; typische, kleine Exemplare mit nieder- 
liegenden Stengeln, viel kleineren Blättern mit kaum halb so langen und 
breiten Blättehen als bei der folgenden. 

f. elatior Lehm. Krasna, in Auen am Serezelbache; die Stengel 
sind gerade aufrecht und stark trugdoldenförmig verästelt, die ganze 
Pflanze fast kahl, sehr groß- und breitblättrig. Es ist eine Riesenform, 
die 76—80 em Höhe erreicht, während Th. Wolf in seiner Mono- 
graphie selbst für die größten Exemplare (bei v. paradoxa) nur 20 bis 
50 cm als höchstes Ausmaß angibt. 

P. Gusuleaei n. sp. (affıinis P. Wallachianae Delile). E radice 
tenui vel robustiore fibrosa surgunte aules simplices, rarius supra basin di- 
visi, erecti vele basi arcuata adscendentes (in forma prostrata procumbentes) 
graciles aut erassi, oligophylli, sub inflorescentia foliosa traetu longiore 
aphylli, 17—25 em longi, apice dense congeste paniculato-cymoso paueci- 
vel multiflori (vide quoque f. prostrata). Caules, petioli et pedunculi atro- 
purpurei, indumento albildo-einerascente, in caulibus peduneulisque e 
pilis brevioribus cerispis densis, e paucis brevissimis rigide setu- 
losis, et longioribus flexuosis tubereulis insidentibus eomposito, sieut in 
petiolis ealyeibusque glandulis stipitatis et pilis articulatis sat densis 
intermixto (glandulae colore albicante); in petiolis indumentum breve 
rigidior, pili elongati irregulares, fere horizontaliter patentes. Folia radi- 
calia et caulina inferiora longiuseule petiolata, distinete quinata aut 
ternata (cum petiolis usque ad 6°5 em longa), suprema ternata, floralia 
subsessilia ternata vel simplieia. Stipulae foliorum inferiorum fusco- 
purpureae, submembranaceae, longe adnatae, auriculis lanceolatis acumi- 
natis, caulinae inferiores late ovatae, superiores lanceolates, acutae, omnes 
integrae. F oliola diseoloria, viridia, subtus pallidiora, sessilia, cuneato-obo- 
vata vel obongo-obovata vel elliptica, plerumque antice rotundata, majora 
2cmlonga, 0’8—1 cm lata, basi brevi traetu vel ultra medium edentata, 
euneata, eircumeirca erebro erenato-serrulata den‘“ieulis utringue 3—8, brevi- 
bus, ovatis, obtusiuseulis, rarius acutiuseulis, terminali breviore (vide quoque f. 
prostrata); foliola floralia oblonga, angusta, utrinque dentibus 2—3 remotis, 
ovato-lanceolatis vel lineari-lanceolatis, acutiuseulis; foliola omnia margine 
pilis setulosis brevibus et elongatis cum pilis artieulatis et glandulis 
stipitatis dense intermixtis ceiliata, superne et subtus ad nervos prae- 


303 


eipue pilis longioribus iantum, non dense obsita. Foliola subtus et stipulae 
nervis distinetis tenuissime elevatis, accessoriis retieulatis, omnibus atropur- 
pureis. Flores expansi 16 mm lati, sub anthesin dense congesti, brevissime 
pedunculati vel subsessiles, post anthesin peduneulis elongatis, majoribus 
3 em longis. graeillimis, ereeto-patentibus, strietis, fructiferis declinatis 
vel reflexis. Oalyx 12 mm latus, in fruetu paulo exerescens, pilis cineras- 
centibus brevisetulosis et elongatis pilosus (glandulis stipitatis et pilis 
artieulatis intermixtis), nervis longitudinalibus vel reticulatis atropurpureis. 
Sepala aequilonga acuta, externa lineari-lanceolata, interna lanceolata, 
sub anthesi latiora, post anthesin (non semper) subfoliacea, externa dila- 
tata et bi- vel trifida..e Petala obovata, leviter vel profundius 
emarginata, aurea, basi nervis purpureis, calyce multo longiora. 
Diseus staminifer glaber, annulo pilis cinereis hirsuto a 
receptaculo separatus. Stamina 20, filamentis breviusculis, antheris 
ovatis inferne emarginatis. Receptaculum conieum, parce pilosum, 
polycarpum. Carpella numerosa, minuta, ovoidea, fusca, dorso papil- 
loso-carınata (ab illis P. 
Wallichianae Del. vix di- 
stinguenda), sulcato-rugulosa, 
subtus interdum pilis setifor- 
mibus obsita. Stylus sub- 
terminalis, atropurpureus, 
basi inerassatus, usque ad 
apicem papillis minutis squa- 
miformibus obsitus, apice 
distinete attenuatus et in- 
eurvatus,stigmate + dilatato, 
carpello maturo subaequilon- Abb. 1. Früchte und Griffel der P. Wallichiana 
gus. Annua aut bi- et plurien- Delile, Nagasaki (Japan), ges. von Prof. R. Yatabe. 
nis (sec. habitum). Floret 
V.—VII. — Habitat in 
Bueovina: Cämpulung et 
Gurahumora in regione mon- 
tana carpathica (formatio 
eretacea superior et eocaenica 
inferior) in pratis, alt, 500 
ad 800 m. Legit Prof. M. 
Gusuleae, 1912 et 1913. 


Variat: 

‚forma quwinata: foliis in- Abb. 2, Früchte und Griffel der P. Gusuleaci Hor- 
ferioribus quıinatis; j muzaki, Cämpulung (Bukowina), ges. von Prof. 

f. ternata: foliis omnibus M. Gusuleae. 


ternatis; 

f. prostrata: caules procumbentes, apiee dense panieulato-eymosi ut 
in praecedentibus, sed praeterea ad genieulos foliorum eaulinorum flores 
solitarios longe pedunculatos vel peduneulos paueifloros emittentes; folia 
inferiora elliptiea, eircumeirca usque ad basin. crebro crenato-serrulata, 
quinata vel ternata. 

Durch die typisch eonostylen Carpelle (die mit denjenigen der 
P. Wallachiana Del. ganz übereinstimmen), durch den auf ein- oder 


304 


wenigjährige Gewächse deutenden Habitus der kleineren Exemplare, 
ferner den gedrängt eymösen und stark durchblätterten Blütenstand, 
sowie die (zuweilen) blattartig auswachsenden Fruchtkelche ist die 
Stellung dieser Pflanze bei den „Aivales“ in unzweideutiger Weise er- 
wiesen. Dennoch ist sie mit keiner der bisher bekannten sehr nahe ver- 
wandt, muß daher als eigene, wohl begrenzte Spezies betrachtet 
werden. Die Potentillae rwales im Sinne der Monographie Th. Wolfs 
sind über Europa. Zentral- und Ostasien bis Japan und zu den Sunda- 
inseln, ferner in Nord- und Südamerika verbreitet. Aus Europa waren 
bisher nur drei Arten bekannt, nämlich die vorhergehende P. supina L., 
ferner P. norvegica L. und P. intermedia L. Diesen steht die neue 
P. Gusuleaci nicht sehr nahe, der P. supina wegen der bei letzterer 
gefiederten Blätter, während sie sich von P. norvegica durch deutlich 
fünfzahlige Blätter (bei der f. guinata) durch die den Kelch stark über- 
ragenden Kronenblätter und nicht stark vergrößerte Fruchtkelehe unter- 
scheidet. P. ıntermedia L. ist unvergleichlich größer als die neue Spezies 
mit sehr ausgebreiteter, diffuser Infloreszenz, kleineren Blüten (und 
Petalen), zuweilen fußförmigen Blättern (subpedata) und helleren, 
größeren und weit weniger stark gerunzelten Carpellen. 

Gewisse asiatische Arten sind der vorliegenden neuen Art viel 
ähnlicher, obwohl, wie gesagt, selbst diesen gegenüber bedeutende 
spezifische Unterschiede bemerkbar werden. Im Habitus erinnert 
P. Gusuleaci am meisten an einige mir vorliegende Exemplare von 
P. Kotschyana Fenzl aus Alexandrette in Syrien (ges. v. Sintenis) und vom 
Ujuklu-Dagh in Karien (Kleinasien, ges. v. Luschan); diese haben 
einfache, oligophylle und nach oben gedrängt «ymöse Stengel wie 
P. Gusuleaci. Im übrigen zeigt aber P. Kotschyana stets den Habitus 
einer ausdauernden Pflanze mit diehter Wurzelblattrosette, aus der zahl- 
reiche Stengel entspringen. Als spezifische Unterscheidungsmerkmale 
kommen (neben den Carpellen, auf die ich später zurückkomme), die 
bei P. Kotschyana viel größeren Blüten und insbesondere Kelche, die 
meist mehrspaltigen Nebenblätter, sowie die Blattform in Betracht, d.h. 
die deutlich ovalen, nach vorne viel breiteren und im basalen Teile 
immer ungezähnten Blättchen, während dieselben bei P. Gusuleaci 
länglicher und zuweilen bis zum Grunde gezähnt sind; ferner kommen 
bei P. Kotschyana niemals dreizählige untere Blätter vor. 

P. desertorum Bunge ist ebenfalls eine ausdauernde Pflanze mit 
diehter Wurzelblattrosette und weicht durch die fast zottige Behaarung 
der Blätter, die ungefähr doppelt so großen Kelehe und dicken Blüten- 
stiele von P, Gusuleaci bedeutend ab, mit der aber die Blattform am 
meisten übereinstimmt. 

P. Wallichiana Delile ist in habitueller Hinsicht von P. Gusuleaci 
recht verschieden, einesteils durch die langen, ausgebreiteten, zuweilen 
kriechenden Stengel, die sehr diffuse Infloreszenz, die schwache Be- 
haarung insbesondere der Stengel, die größeren Blätter mit nach vorne 
verschmälerten Teilblättchen usf. Dagegen zeigen Blüten und Früchte 
eine so auffallende Übereinstimmung, daß ich die neue Art systematisch 
der P. Wallichiana am nächsten stellen möchte. Durch die Carpelle 
unterscheiden sich beide Arten sofort von allen übrigen nächstverwandten. 
Diese sind bei P. Gusuleaci etwas kleiner, bei beiden gleichfärbig, gelb- 


305 


braun und stark erhaben (mehr oder minder regelmäßig) gerunzelt, am 
Rücken mit höckerförmig ausgezogenen Zacken gekielt, ferner sind 
winzige stachel- oder schuppenartige Papillen längs des Griffels 
bis zu dessen Spitze bemerkbar. Die deutlich kegelförmigen Griffel 
sind (bei P. Gusuleaci) an der Wurzel wie sonst bei den „Ri- 
vales“ stark verdiekt und bis zur Spitze allmählich deutlich ver- 
dünnt und gekrümmt, bei P. Wallichiana ebenso geformt, nur durch- 
sehnittlich etwas dünner; die Narbe ist bei letzterer zuweilen so stark 
erweitert wie es bei P. Gusuleaci niemals vorkommt, in den meisten 
Fällen aber derjenigen von P. Gusuleaci gauz gleich, wie denn über- 
haupt die Carpelle dieser beiden Arten nebeneinandergelegt (unter dem 
Mikroskop) kaum zu unterscheiden sind. (Abb. 1 u. 2.) Th. Wolf 
(Monogr.) erwähnt zwar die höckerig-papillöse Form der Kiellinie nicht 
— es mag sein, daß dieselbe bei P. Wallichiana nicht immer auftritt 
— aber bei den mir vorliegenden Exemplaren ist diese Eigentümlichkeit 
genau so ausgebildet, wie bei: P. Gusuleaci. Ebenso zeigen einzelne 
Carpelle beider Arten unterseits eine eigentümliche, spärliche, borsten- 
förmige Behaarung, was zwar nach Th. W. (l. e.) hin- und wieder bei 
den „Gymnocarpae* vorkommt und als atavistische Erscheinung aufzu- 
fassen wäre, daher keine spezifische Bedeutung hätte, doch ist die Über- 
einstimmung dieser Arten selbst in dieser Hinsicht immerhin bemerkens- 
wert. Als besonders auffälliges habituelles Unterscheidungsmerkmal der 
P. Gusuleaci wären schließlich die überall (auf der Blattunterseite, den 
Nebenblättern, Kelchen und sogar am Grunde der Kronenblätter) fein 
aber deutlich hervortretenden, purpurroten Adern hervorzuheben, ebenso 
die intensiv dunkel-purpurrote Färbung der Stengel. Blatt- und Blüten- 
stiele ete. Diese höchst interessante Art, deren nächste Verwandten asiati- 
sche Gebiete bewohnen, wurde bisher gänzlich übersehen und hat gar 
keine Verwandtschaft mit den von Herbich beschriebenen fraglichen 
Arten, die übrigens von anderen Standorten herrühren, auch nicht mit 
P. delphinensis Gren. et Godr., die von Janka auf Grund der Angaben 
Herbichs für die Bukowina irrtümlicherweise angegeben wird. In diesem 
Falle zeigt es sich sehr deutlich, wie wenig erforscht die Bukowina in 
floristischer Hinsicht geblieben ist und wie viel auf diesem Gebiete zu 
leisten übrig bleibt. 

Von dem Standorte Cämpulung wird bei Herbieh und Knapp 
nur P. recta L. erwähnt, von Gurahumora gar keine Art dieser Gattung: 
erstere konnte wohl nicht mit der vorliegenden verwechselt werden, 
kommt übrigens tatsächlich in dem benachbarten Pojorita, wie erwähnt, 
in mehreren Varietäten vor. Die Standorte der neuen P. Gusuleaci liegen 
in der unteren montanen Region der Karpathensandsteinzone. 

Die drei beschriebenen Formen sind in ihren basalen Teilen von 
einander recht verschieden, nur die Gleichheit der oberen Blätter, der 
eymösen Infloreszenz, der Behaarung, Blüten, Früchte und roten Aderung 
ete. lassen, ebenso wie das gleichzeitige Vorkommen, deren spezifische 
Identität erkennen. 


Grex 25. Chrysanthae. 


.P. chrysantha Trevir. var. normalis Th. W. (revid. Th. W.). Bei 
Czernowitz, auf natürlichen Wiesen nicht selten und von mir zuerst in 


306 


der Österr. botan. Zeitschr., 1911 angeführt. Nachträglich sandte ich die- 
selbe an Herrn Th. Wolf, welcher dieselbe als sicher zu der obigen 
Art und Varietät gehörig bestätigte. Hiedurch wird die Verbreitungs- 
erenze derselben in Europa stark nach Nordosten vorgerückt, da 
P. chrysantha nach Th. W., Monogr., S. 469 u. 461, mit Sicherheit (in 
Europa) nur aus Südost-Ungarn (Banat) und aus Serbien bekannt war; 
die Angaben aus Siebenbürgen bedürfen nach Th. W., I. e., der Bestä- 
tigung; die mir vorliegenden Exemplare aus dem Wiener botanischen 
Institut (von Barth bei Langental gesammelt, Siegfried, Exsikk. 
Nr. 186.e) gehören gewiß nicht zu P. chrysantha, sondern sind mit 
anderen von ebenda (Siegfr., Exsikk. Nr. 170b, P. subalpina Sehur) 
identisch. Die Griffelform ist nämlich bei beiden ganz gleich, gerade so 
wie bei P. thuringiaca am Grunde etwas höckerig verdickt, dann bis 
zur Spitze gleichmäßig, mit erweiterter Narbe. 

Bei meinen Exemplaren der P. chrysantha (Abb. 3) ist der Griffel 
am Grunde sehr selten höckerig, sondern gleichmäßiger verdickt, meist ist 


dd 


Abb. 3. Früchte von P. chrysantha Trevir., Abb. 4. Frucht und Griffel von P. 
Czernowitz (revidiert von Th. Wolf). thuringiaca Bernh. var. elongata 
Th. W., Czernowitz. 


aber nicht nur die Narbe erweitert, sondern der Griffel selbst (ebenso bei 
P.thuringiaca var. elongata, Abb. 4) unterhalb derselben etwas ange- 
schwollen; wenn dann (bei P. chrysantha) überdies die Verdiekung am 
Grunde mitunter schwächer wird, so neigt die Griffelform etwas zu den 
„G@omphostylae*. 

Th. Wolf erwähnt solehe Griffel (Monogr., S. 456) für die 
Ohrysanthae überhaupt als zuweilen auftretend, am deutlichsten aus- 
gebildet fand ich sie nur bei P. chrysantha, während P. thuringiaca 
und deren Varietäten stets die vorhin beschriebene Griffelform zeigten. Herr 
Th. Wolf stellt die erwähnte „P. subalpina“ Siegfr. 170 b — allerdings 
mit gewissen Vorbehalten — zu P. thuringiaca var. Nestleriana f. parvi- 
flora, und bezeichnete einige meiner Bukowiner Exemplare als sicher 
zu dieser f. parviflora gehörig. Tatsächlich stimmen diese letzteren — 
worauf ich später zurückkomme — ganz mit der Beschreibung der 
alpinen Form, wogegen sich bei den mir vorliegenden Siebenbürger 
Pflanzen dennoch einige Unterschiede gegenüber dieser bemerkbar 
machen: insbesondere sind die Wurzelblätter nur fünfzählig, die Teil- 
blättehen weniger oboval, länger, mit längeren, lanzettlichen Zähnen, die 


307 


Blüten viel größer, die Behaarung weniger dicht ete. Die andere Pflanze 
aus Siebenbürgen (Siegfr., Exs., Nr. 186c, als P. pseudochrysantha 
Borb.) halte ich nieht nur nach der erwähnten Griffelbildung, sondern 
ebenso nach den übrigen Merkmalen nur für eine etwas größere (bis 
27 em hohe) Form der von Siegfried als var. subalpina versandten 
Varietät. Angesichts der erwähnten Unterschiede dieser beiden Sieben- 
bürger Pflanzen gegenüber der P. var. Nestleriana f. parviflora, wäre 
es wohl am besten, wenn dieselben als besondere Varietät oder Form 
der P. thuringiaca aufgefaßt würden, da sie nicht in die var. subalpına 
Sehur einzubeziehen sind, welche nach 'Th. W. (l.e.) nicht zu var. Nest- 
leriana sondern zur var. genuina als besondere Form der letzteren 
gehört. 

P. thuringiaca Bernh. var. elongata Th. W. f. elatior Th. W. 
Bei Czernowitz auf Grasplätzen sehr vereinzelt von mir gefunden, blüht 
im Mai und Juni, Früchte anfangs Juli; bei Breaza (in der höheren, 
montanen Region, etwa 800 m) fand Herr Prof. Gusuleae im August 
sehr üppige Wurzelblätter dieser Pflanze. Die ÜOzernowitzer Exemplare 
stimmen ganz mit der obigen Varietät, indem sie mehr den Blattsehnitt 
der var. genuina zeigen, wogegen die Wurzelblätter aus Breasa zur Form 
der var. Nestleriana neigen, was aber nach Th. W. (l. ce.) bei der ost- 
russischen var. elongata zuweilen in der nämlichen Weise vorkommt. 
Die Wurzelblätter der Czernowitzer Pflanzen werden samt Blattstiel bis 
34 em lang, und fast immer siebenzählig, die Teilblättehen unterseits 
heller grün und nur sehr spärlich mit zerstreuten, kurzen, anliegenden 
Haaren bedeckt, oblong, d. h. ungefähr in der Mitte am breitesten, er- 
reichen 75 em Länge und 23 em Breite, mit bis 11 Zähnen jeder- 
seits, diese sind größtenteils dreieckig zugespitzt und zum Teile doppelt, 
d. h. mit einem kürzeren Seitenzahn versehen; der Endzahn ungefähr 
gleichlang mit den benachbarten seitlichen Stengel, Blüten, Blattstiele 
und Kelehe sind spärlicher behaart als bei der typischen P. thuringiaca 
und zeigen zahlreiche Stieldrüsen; die blühenden Stengel erreichen 45 cm 
Höhe; die Griffel (Abb. 4) mit stark erweiterter Narbe ete. stimmen mit 
denjenigen der übrigen thuringiaca-Formen überein. Die Wurzelblätter 
aus Breaza sind samt Blattstiel länger, bis 40 em, die Teilblättehen aber 
mehr oboval, bis 7 cm lang, 2'5 cm breit, also im Verhältnis zur Länge 
breiter als bei den Ozernowitzer Exemplaren, über der Mitte oder vorne 
am breitesten und abgestumpft, mit bis 11 Zähnen jederseits; diese sind 
deutlich oval, zugespitzt, einfach, der Endzahn auffallend kürzer. Es ent- 
spricht also diese Blattform (bei bedeutenderer Größe) mehr derjenigen 
der var, Nestleriana. Diese Varietät war bisher aus Zentral- und Ost- 
rußland bis Ostgalizien bekannt, erreicht also in der Bukowina die süd- 
östlichste Verbreitungsgrenze. 

var. Nestleriana (Trattin.) Schinz et Keller f. parviflora Aschers. 
et Graebn. (revid. Th. W.). Bei Czernowitz auf Wiesen, Anfang Mai 
blühend. Es ist eine kleine (12—15 em hohe) Form, die mit der Be- 
schreibung der alpinen f. parviflora besser übereinstimmt als die vorhin 
besprochenen Siebenbürger Pflanzen. Die meisten Wurzelblätter sind 
siebenzählig und werden samt Blattstiel nur bis 7 em lang, die Teil- 
blättehen bis 2 em, typisch oboval mit 3—5 kurzen, stumpfen Zähnen 
jederseits; die Behaarung ist gelblich, an Stengeln und Blattstielen hori- 


308 


zontal abstehend und überall (ebenso auf der Blattunterseite) dichter als 
bei den übrigen mir vorliegenden Varietäten, die Blumenkronenblätter 
überragen den Kelch nur wenig, die ganze Pflanze ist reich an diehten 
Stieldrüsen. Da man die Siebenbürger Varietät mit dieser nicht ganz 
identifizieren darf, so ist das Verbreitungsgebiet der vorliegenden Form 
sonst nur auf die Schweiz und die französischen Westalpen beschränkt. 
Diese sonst subalpine Varietät tritt also bei Özernowitz, ähnlich wie zahl- 
reiche andere Pflanzen der höheren Gebirgsregionen, im niederen Hügel- 
lande (230 m) auf. 

P. orbieulata Th. W. f. subquinata Th. W. Auf dem an inter- 
essanten Pflanzenformen so reichen Ocruhügel anfangs Mai blühend, von 
Prof. Gusuleac gesammelt. Die Pflanze zeigt so bedeutende Unter- 
schiede gegenüber allen Formen der P. thuringiaca und P. chrysantha, 
stimmt aber anderseits so genau mit der obigen von Th. Wolf beschrie- 
benen Form, daß sie unbedingt zu dieser gestellt werden muß, d. h. 
nicht zur.typischen P. orbiculata aus Armenien, sondern zu der (Monogr., 
S. 474, erwähnten) Varietät, die von Lipsky in Daghestan und im 
Terekgebiet bei Wladikowkas gesammelt wurde. Allerdings läßt es Herr 
Th. Wolf selbst unentschieden, ob die Pflanze aus dem Kaukasus zu 
P. orbiculata, oder vielleicht doch zu P.thuringiaca var. Nestleriana f. 
parviflora gehören mag, hinsichtlich der Bukowiner Form kann ich jedoch, 
aus den weiterhin auszwührenden Gründen, nur die erstere Ansicht als 
richtig gelten lassen. Um aber etwaigen Mißverständnissen hinsichtlich der 
Deutung der Pflanze vom ÖOcruhügel von vornherein vorzubeugen, lasse 
ich zunächst eine genauere Beschreibung derselben folgen: 

Caudex erassus, pluriceps, residuis fuseis stipularum vetustarum dense 
obteetus. Caules arcuatim adscendentes, usque ad 20 cm alti, graeiles, 
folia radicalia triplo vel quadruplo superantes, oligophylli, apice laxe 
diehotome ramosi, paueiflori, sieut petioli peduneuli calycesque pube 
brevi erispula et pilis paulo longioribus albis tubereulis minutis insi- 
dentibus non dense obsiti; pili longiores in peduneulis et caulibus arrecto- 
patentes, praecipue ad internodia, in petiolis subarrecti (non distinete 
horizontales), prope basin foliolorum non elongati. Folia radicalia (dense 
subeaespitosa) et caulina inferiora breviter petiolata, quinata, cum 
petiolis 2:5—5 em longa, superiora breviter petiolata quinata, summa et 
floralia sessilia ternata et reducta; stipulae foliorum radiealium submem- 
branaceae, basi + longe adnatae, auriculis lineari-lanceolatis, acumi- 
natis, illae foliorum eaulinorum basi breviter adnatae, lanceolatae, acumi- 
natae, integrae; foliola foliorum radicalium et inferiorum obovata, basi 
cuneata, antice rotundata vel subtruncata, majora (fol. radie.) 13—15 mm 
(fol. eaulin. 16 mm) longa, 6—8 mm lata, minora 7 mm longa, 5 mm 
lata, expansa sese tangentia et saepe partim tegentia, folium ambitu sub- 
rotundum vel subreniforme formantia, tria centralia supra medium, late- 
ralia sub medio dentata, dentieulis utringue 2—5, ovatis, obtusiuseulis 
vel acutiusculis, porrectis, dente terminali breviore vel subaequilongo, foliola 
foliorum superiorum oblonga, 14—16 mm longa, 5 mm lata, dentibus simi- 
libus utringue 2—5, terminali porrecto; foliola omnia utraque faeie pilis albis 
adpressis non dense subsericeo-pilosa. Flores graciliter pedunculati, pedun- 
eulis post anthesin erectis, expansi 13 mm lati; sepala aequilonga, acuta, ex- 
teriora anguste lanceolata, interiora ovato-Janceolata, fere duplo latiora; 


309 


petala obovata, parum emarginata, calycem parum superantia, flava; stamina 
20, filamentis breviuseulis, antheris parvis ovatis (annulus staminifer et 
receptaculum ut in P. orbieulata Th. W.); carpella oblongo-ovoidea, ob- 
solete rugulosa, leviter emarginata; stylus subterminalis, earpello subaequi- 
longus, typice conicus, e basi subpapilloso-inerassata versus apicem 
successive distinete attenuatus, stigmate vix dilatato. — Peren- 
nis. Floret initio Maii. 

Die Hauptmerkmale, durch welche sich P. orbiculata Th. W. von 
P. thuringiaca und P. chrysantha unterscheidet, sind bei der vorliegen- 
den Bukowiner Pflanze in der ausgesprochensten Weise ausgebildet. 
Über die Behaarung der P. thuringiaca schreibt Th. W., Monogr., 
S. 457: „indumentum in caulibus, peduneulis petitiolisgua horizon- 
taliter patens, sat breve et aequale, plerumque densum subflaves- 
cens, pilis albis omnino aut fere destitutum“; nun ist aber bei 
der Bukowiner Form die längere Behaarung weiß, und besonders an 
den Stengeln aufrecht abstehend, unterhalb der Basis der Teilblättehen 
an den Blattstielen nicht verlängert, wie es bei P. thuringiaca und 
P. chrysantha der Fall ist. Eine ähnliche, sogar ausgesprochener auf- 
rechte oder gar anliegende Behaarung zeigt die P. chrysantha var. asia- 
tica Th. W. Mit dieser mir in Exemplaren aus dem Wiener botanischen 
institut vorliegenden Pflanze hat aber die Bukowiner orbiculata-Form 
gar keine Ahnlichkeit, wegen der Größenverhältnisse, Wurzelblätter, 
Blatt- und Griffelform ete. Ferner kommen als Unterscheidungsmerkmale 
gegenüber P. thuringiaca und chrysantha in Betracht: die bei der Buko- 
winer P. orbiculata schmäleren, linear-lanzettlichen, lang zugespitzten 
Nebenblätter der Wurzelblätter, die nur an der Spitze verästelten Stengel 
und die Wurzelblätter selbst. Diese sind, gerade so wie bei der typischen 
P. orbiculata, verhältnismäßig sehr kurz gestielt, klein, mit obovalen 
Teilbiättchen, während gerade die langgestielten Wurzelblätter für alle 
P. chrysantha- und P. thuringiaca-Formen sehr charakteristisch sind. 
Auch in der Griffelform (Abb. 5) zeigt sich der 
Unterschied gegenüber diesen beiden Arten. Am 
Grunde ist derselbe deutlich verdickt, aber nur 
schwach papillös (so wie es Th. W. für die Form 
aus dem Kaukasus angibt), dagegen bis zur Spitze 135 
gleichmäßig verdünnt, was bei P. thuringiaca oder 
gar P.chrysantha in weit geringerem Grade oder 
gar nicht der Fall ist, ebenso ist die bei den 
genannten Arten stark erweiterte Narbe bei der 
vorliegenden kaum merklich vergrößert. Daß die 
Drüsenhaare derselben fehlen, kann zwar als spe- Abb. 5. Früchte von 
zifisches Merkmal nicht in Betracht kommen, trägt 2 . orbieulata Th. W. 

; E L = EEE : . subquwinata Th. W., 
aber immerhin zu ihrer Übereinstimmung mit P. or- Öeruhügel. 
biculata bei. Denn gerade die P. thuringiaca var. 
Nestleriana ist meist sehr reich an Stieldrüsen. Infolge aller dieser über- 
einstimmenden Merkmale halte ich die Stellung dieser Form bei P. orbi- 
culata für mehr berechtigt, als bei den anderen in Frage kommenden 
Arten. Ihre Verbreitung entspricht derjenigen mehrerer anderer Pflanzen, 
die nur aus den Kaukasusländern und den Östkarpathen oder dem 
denselben vorgelagerten Hügellande der Bukowina und Moldau bekannt 


310 


sind, so Evonymus nana M. B., Saxifraga Hwuetiana Boiss., Nepeta 
grandiflora L. u. a. 


Subseetio ©. Gomphostylae. 
Grex 28. Aureae. 


P. alpestris Hall. f. Auf natürlichen Wiesen am Ocruhüsel 250 bis 
350 m. Das Vorkommen dieser montanen Art im niederen Hügellande 
habe ich bereits in der Einleitung erläutert. Es liegen mir leider nur 
wenige Exemplare vor, die ich gemeinsam mit Herrn Dr. Janchen im 
Wiener botanischen Institut verglichen und in der Österr. botan. Zeit- 
schrift 1911 erwähnt habe. Dieselben stimmen am besten mit solchen 
aus Labrador und Finniand überein, die zur var £ypica Th. W. gehören. 
Außerdem liegt mir aber ein sehr reichblühendes Exemplar von eben 
demselben Standorte vor, das jedenfalls mit P. alpestris zunächstverwandt 
ist. Obwohl ich bis zur Auffindung eines größeren Materials gar nichts 
darüber entscheiden kann, ob es sich um eine eigene Varietät oder hybride 
Form handelt, ist dasselbe dennoch zu interessant, um ganz stillschweigend 
übergangen zu werden. Die bogenförmig aufsteigenden Stengel dieser 
Pflanze werden 31 em hoch, die oberen Blätter sind zahlreicher und 
besser entwickelt als sonst bei P. ulpestris und den „Aureae“ überhaupt, wo- 
durch eine habituelle Ähnlichkeit mit P. thuringiaca var. Nestleriana ent- 
steht, doch sind die obersten Blätter selbst anders geformt, sitzend drei- 
bis fünfzählig mit lineal-oblongen Teilblättchen, welche jederseits 1—4 
lanzettliche entferntstehende Zähne zeigen, oder nur vorne dreizähnig 
erscheinen. Die Wurzelblätter und andere Merkmale erinnern aber mehr 
an P. alpestris var. serpentini Borb., erstere sind fünfzählig und mehr 
oder minder lang kammförmig gezähnt, mit lanzettlichen, zugespitzten, 
nach vorne gerichteten Zähnen, die Nebenblätter der Wurzelblätter sind 
schmal lanzettlichb und fein zugespitzt, die Behaarung stärker als bei 
var. serpentini, aber im übrigen ebenso aus feinen Flaumhaaren und 
längeren weißen Haaren bestehend, die an den Stengeln ete. mehr auf- 
recht sind, an den Blattstielen stärker abstehen (doch nicht ganz horizontal), 
außerdem zeigen sich besonders auf der Blattunterseite ganz die gleichen 
gelblichen, flachen Sitzdrüsen, die für var. serpentini so charakteristisch 
sind, im übrigen sind die Blätter ober- und unterseits von anliegenden 
weißen Seidenhaaren nicht sehr dicht bedeckt. 


Nach dem Habitus könnte man diese Pflanze für einen Bastard 
P. thuringiaca var. Nestleriana X alpestris halten, doch sprieht die Form 
der Früchte und Griffel eher dagegen. Solche hybride Formen sind bisher 
nicht mit Sicherheit nochgewiesen, doch soll nach Rouy und Camus 
die P. Mathoneti Jordans der Dauphine-Alpen dazu gehören. Leider 
sind dieselben Herrn Th. Wolf (Monogr., S. 560 u. 561) unbekannt ge- 
blieben, daher über die in diesem Falle entscheidende Griffelform nichts 
ermittelt werden kann. Die Griffel meiner Pflanze stimmen zwar nicht 
ganz mit denjenigen der P.alpestris var. serpentini und der var. typica 
überein, können aber doch nur als „gomphostyl“ betrachtet werden. 
(Abb. 6.) Dieselben sind nieht so lang und überhaupt nicht so dünn als 
bei diesen, aber obwohl ich eine sehr große Anzahl davon mikro- 
skopisch untersucht habe, finde ich doch keinen Griffel, der in der 


311 


basalen Hälfte etwas mehr verdickt wäre als in der oberen; wenn über- 
haupt eine Anschwellung bemerkbar ist, so befindet sich dieselbe unter- 
halb der stark erweiterten Narbe. Bei P. thuringiaca var. Nestleriana, 
nebst den Pflanzen von Barth aus Siebenbürgen, habe ich unter der 
sehr großen Zahl untersuchter Griffel niemals solehe gefunden, die nicht 
am Grunde eine (meist einseitig hervorragende) Anschwellung zeigen 
würden; bei P. chrysantha ist dieselbe zuweilen viel schwächer, aber 
dennoch treten solche Griffel nur vereinzelt zwischen einer Mehrzahl 
von entschieden conostylen auf, während bei der fraglichen Pflanze diese 
Griffelform ganz gleichmäßig erscheint, und ich glaube gerade, daß diese 
Gleichheit gegen die Annahme einer hybriden Form spricht. Überdies 
stimmen die Carpelle selbst ganz mit denjenigen der P. alpestris über- 
ein; sie sind so groß wie bei var. serpentini (etwas kleiner als bei 
P. alpestris var. typica) ebenso im reifen Zustande weißliehgrün und 
glatt oder kaum merklich gerunzelt (bei P. 
thuringiaca ete. viel kleiner, gelblichbraun 
und stärker gerunzelt),. Von einer Kielung 
ist bei ihnen nicht mehr zu bemerken als 
bei P. verna L., deren Früchte doch von 
Th. W. (l. e.) als „ecarinata“ bezeichnet 
werden. 

Was die Höhe der Pflanze anbetrifft, 
so werden selbst für andere Varietäten (var. 
strieticaulis, var. saxatilis ete.) 30 cm an- 
gegeben, und selbst die stärkere Entwick- 
lung der Hochblätter braucht nicht gerade auf 
eine hybride Beeinflussung durch P. thurin- bb. 6. Früchte von P. alpe- 
giaca zurückgeführt zu werden. stris var. planorum Hormu- 

Da diese Pflanze mit keiner der be- zaki, vom Ocruhügel. 
kannten Varietäten der P. alpestris, noch mit - 
solehen anderer in Betracht kommenden Arten übereinstimmt, benenne 
ich sie vorläufig var. planorum wobei ich aber, wie erwähnt, die 
endgültige Lösung der Frage nach ihrer systematischen Stellung bis 
auf weiteres unentschieden lasse. 

P. aurea L. In der Bukowina, wie anderwärts nur in der höheren 
subalpinen und alpinen Region: 

f. minor Lehm. Am Stirbul (1479 m) leg. Prof. Gusuleac; die 
Exemplare werden 6—9 em hoch, zeigen dichte, rasenbildende Triebe, 
die Blätter sind an den Rändern auffallend stark silberhaarig bewimpert, 
die Wurzelblätter stets fünfzählig ete.; überhaupt stimmt die Pflanze 
in jeder Hinsicht mit den von mir in den Salzburger Alpen gesammelten 
genau überein. 

f. vegetior Favrat. Am Suchard (Glimmerschiefer) zwischen 1500 
und 1700 m (leg. Prof. Gus.). Diese Exemplare erreichen 13—16 em 
Höhe und stimmen mit der Beschreibung bei Th. W., Monogr. Über die 
Verbreitung dieser und der folgenden Art finden sich die genauesten 
Angaben bei Th. Wolf, ]. e., S. 563 ff.; es heißt darin über die öst- 
liche Verbreitung der P. aurea unter anderem: ...... „um von da“ 
(Glatzer Gebirge und mährisches Gesenke) „in südöstlicher Riehtung auf 
die Tatra, den Gebirgszug der Karpathen und die transsilvanischen Alpen 


312 


überzugehen, durch welche ihr nördliches Verbreitungsgebiet mit dem 
südöstliehen der Balkanländer in Verbindung tritt“, ferner bei P. ternata 
(S. 568) „in den erstgenannten Ländern, Bosnien bis Rumänien, tritt 
sie noch mit P. aurea zusammen auf, welche jedoch in Bulgarien, 
Mazedonien und Kleinasien fehlt“. Die Bukowina fällt also in das Gebiet, 
wo P. aurea und P.ternata zusammen vorkommen, teilweise an gleichen 
oder benachbarten, oder aber an getrennten Standorten. Interessant ist 
das Verhalten dieser beiden Arten auf den benachbarten Bergen Stirbul 
(1479 m) und Lutsehina (1590 m), wodurch es deutlich erwiesen wird, 
daß es sich um gut abgegrenzte Spezies handelt. Während bei Stand- 
ortsformen der nämlichen Art die Form der niedereren Regionen oder 
des üppigeren Bodens sich durch höheren Wuchs und bei Potentillen 
meist durch mehrteilige Wurzelblätter auszeichnet"), hat die hohe, statt- 
liche bukowiner P. ternata var. vegetior vom Berge Lutschina dennoch 
nur oder vorherrschend dreizählige Wurzelblätter, die P. aurea hingegen 
selbst in der Form minor nur fünfzählige und niemals dreizählige. Letz- 
tere hat ganz den Habitus einer kleinen, rasenbildenden Hochalpenpflanze, 
kommt aber am Stirbul in gleicher oder geringerer Höhe vor, als 
P. ternata auf der benachbarten Lutschina. Bei Standortsformen wäre 
natürlich das umgekehrte der Fall. 


P. ternata ©. Koch (= chrysocraspeda Lehm.). 


f. vegetior Th. W. Auf dem alpinen Hochplateau Lutschina (von 
1400-1590 m) und am Suchard an der Baumgrenze bei ca. 1600 m 
(leg. Prof. @usuleac). Die Pflanzen erreichen 27 cm Höhe (nach Th. 
W.,l. e., bis 25 em) die Wurzelblätter sind meist nur dreizählig, bei 
einzelnen Exemplaren finden sich einzelne vier- bis fünfzählige, bei denen 
dann 1—2 Blättehen auffallend verkürzt erscheinen; an den unterirdi- 
schen Stengelteilen sind nur wenig vertrocknete Nebenblätter, die Wurzel- 
blätter sind sehr lang gestielt (samt Blattstiel bis 12 cm) die Blättehen 
werden bis 2cm lang, die Stengel sind nur im oberen Viertel verzweigt 
mit 3—4 Blättern. Die seidenhaarige Bewimperung der Blättehen etc. 
ist unvergleichlich geringer als bei der folgenden Form oder gar bei 
P. aurea. 

f. minor Th.W. Obwohl Herr Th.W. (l. ce.) für diese Form nur 2—4 em 
Höhe angibt, müssen die Exemplare aus der alpinen Region des Rareu 
(1656 m) und Pietrele Doamnei (1648 m) doch dazu gezogen werden, 
da sie von der vorigen sehr auffallend verschieden sind. Die Pflanzen 
haben den Habitus der „Vernae“ und der hochalpinen P. aurea, die 
unterirdischen Triebe sind stark ausgebildet und sehr dieht mit ver- 
troekneten Nebenblättern bedeckt, die rasenbildenden Wurzelblätter sind 
kurzgestielt (samt Blattstiel 4—10 em), Blättchen mit 1—3 Zähnen jeder- 
seits oder ungezähnt (nach Th. W., l. e., mit 3—5 Zähnen). Die Be- 
wimperung der Blättehen ete. ist diehter als bei der vorigen Form, die 
Stengel erreichen eine Höhe von 7—10 em, sind bogenförmig aufsteigend 
und vom unteren Drittel oder der Hälfte an verzweigt mit langgestielten, 
verhältnismäßig großen Blüten und nur 1—2 dreizähligen, sonst ein- 


1) So heißt es bei P. aurea f. vegetior (Th. W., Monogr.) „foliis radicalibus 
magnis quinatis, intermixtis quandoque 6—7 natis“; dasselbe ist bei P. thuringiaca, 
bzw. var. Nestleriana f. parviflora der Fall. 


315 


fachen und reduzierten Stengelblättern. Die Petalen sind stark ausge- 
randet. 

P. opaca L. Nur in der pontischen Region. Bei Üzernowitz und 
in der ganzen Umgebung, an Böschungen, auf Wiesen ete.; blüht im 
April und Mai in der Form eglandulosa Th. W., da nur an den längeren 
Haaren der Kelche ganz vereinzelte seitliche Drüsen (Ansätze zu Glieder- 
haaren) bemerkbar werden, wogegen eigentliche Stieldrüsen fehlen. Die 
Exemplare vom Öcruhügel gehören durch ihre charakteristische Blatt- 
form zur f. ineisa Th. W., während die Art an den sehr dürren Ab- 
hängen und Felsen des Dniestergebietes (Onut ete.) in der dicht grau- 
zottigen f. pusilla Vocke ex Zimm. häufig auftritt. 

Als östliehste Verbreitungsgrenze gibt Th. W. (Monogr., S. 571) 
Kiew und Siebenbürgen an; die Bukowina fällt also in dieses Grenz: 
gebiet, doch dringt die Art jedenfalls bis in das Hügelland von Rumä- 
nien (von wo sie von Grecesceu angegeben wird), was als sicher geiten 
kann, weil einzelne Bukowiner Standorte nahe der Grenze von Rumänien 
gelegen sind, und der Florencharakter der benachbarten Gebiete dieses 
Landes mit demjenigen der Bukowina ganz übereinstimmt. 

P. patula Waldst. Kit. var. tenella Tratt. (P. pratensis Schur non 
Herbieh). Jedenfalls nur in der pontischen Wiesenregion im südöstlichen 
Landesteile; Armenisch-Mitoca bei Suceava, im April blühend, sehr häufig 
(leg. Prof.,Gusuleae), nur in der obigen Varietät mit behaarten inneren 
Kelehblättern; die Wurzelblätter variieren stark in bezug auf die Länge 
der Teilblättehen, welche 1—3 em beträgt; die Pflanze stimmt ganz mit 
den Siebenbürgischen Typen überein. Da dieselbe bei Üzernowitz und 
weiter nördlich selbst in der pontischen Wiesenregion des Dniester- 
gebietes fehlt, so zieht ihre Nordgrenze quer durch die Bukowina. 

P. Gaudini Gremli var. iypica Th. W. f. eglandulosa Th. W. Am 
Ziboufelsen bei Kirlibaba (1200 m) in der subalpinen Region (leg. Prof. 
Gusuleae). Die Form, Bezahrung, Färbung und Behaarung der Blätter 
stimmt genau mit der Beschreibung bei Th. W., Monogr., S. 608, sub 
I A1 und $. 609. Die größten Wurzelblätter werden samt Blattstiel 
bis 75 em lang, die Teilblättchen bis 2'6 em lang und 1'3 em breit, 
sind also größer als sonst, was aber eine charakteristische Eigentüm- 
lichkeit vieler bukowiner Pflanzen und z. B. bei Anemone narecissiflora, 
Corthusa Matthioli u. a. in weit höherem Maße der Fall ist. Übrigens 
erreichen die Wurzelblätter einzelner Exemplare aus Branson bei Martigny 
(Wallis)') fast dieselbe Größe und sind sogar länger gestielt als bei den 
bukowiner Exemplaren. Die Sternhaare sind besonders auf der Blattunter- 
seite außerordentlich dicht, so daß man fast von einem Sternenfilz sprechen 
könnte, und zeigen mitunter mehr als 12 einzelne Strahlen. Ganz 
genau dieselbe Behaarung zeigen aber auch einige P. Gaudini var. 
typica aus Tourbillon bei Sion (Waliis, von Dr. A.v. Hayek gesammelt 
und von Th. W. revidiert), und ich finde, daß der Hauptunterschied 
zwischen der Behaarung dieser und der bukowiner Exemplare gegen- 
über P. arenaria Borckh. darin besteht, daß das lange Striegelhaar, 
welches aus dem Sternhaare entspringt, bei ersteren fast immer sehr 
deutlich entwickelt ist, bei P. arenaria dagegen meist fehlt. Auf der im 


1) Im Herbarium A. Kerners im Wiener botanischen Institut. 
Österr. botan Zeitschrift, 1914, Heft 7. 4 


314 


Gegensatze zu der dunkelgrünen Oberseite der Blätter graugrün seiden- 
glänzenden Unterseite treten die Blattnerven bei den Bukowiner Exem- 
plaren (wie sonst bei dieser Art) sehr auffallend erhaben hervor. Die 
graugrüne Färbung rührt, wie Th. W. erwähnt (l. e., S. 609), von der 
Blattoberhaut selbst her, doch zeigen die Sternhaare ganz die nämliche 
Färbung, wogegen die langen Striegelhaare weiß erscheinen. An dem 
Standorte der P. Gaudini wachsen unter anderen nach Vierhapper!) 
mit Conioselinum tatarıcum Fisch., Alyssum sazatile, Erysimum Witt- 
mani, Calamintha Baumgarteni, Campanula turbinata, Saxifraga ad- 
scendens, Phyteuma orbiculare ete., ferner Heliosperma quadrifidum, 
Melandrium Zawadskii, Potentilla aurea (nach Knapp, |. e.), also 
durchaus Gewächse der höheren montanen und subalpinen Region. 
P. Gaudini bewohnt hauptsächlich das Alpengebiet und war östlich nur 
bis Westungarn und Bosnien-Herzegowina bekannt; ihr Areal rückt also 
durch ihre Auffindung in der Bukowina weit nach Osten vor. 

P. arenaria Borekh. Podeni bei Ceahor (Bezirk Czernowitz) auf 
Hutweiden (leg. Prof. Gus.). Diese Exemplare sind geradezu zwerghaft, 
nur bis 4 cm hoch, aber großblütig und mit sehr kleinen fünfzähligen 
Wurzelblättern; Stengel, Kelehe ete. sind mit kurzgestielten, gelblichen 
Drüsen reich besetzt; dasselbe ist bei den Exemplaren von Funnoasa bei 
Zaharesti (Bezirk Suceava, auf natürlichen Wiesen, leg. Prof. Gus.) der 
Fall, also gehören die bukowiner Pflanzen zur f. glandulosa Th. W. 
Diejenigen vom letzteren Standorte gleichen durch ihre Größe, Blattform 
ete. ganz den mitteleuropäischen Typen. Die Blätter sind auch auf der 
Oberseite sehr dicht sternhaarig und nur etwas dunkler grün als unter- 
seits, also zwischen f. concolor und f. discolor Th. W. intermediär. Die 
obigen Standorte liegeu in der pontischen Region, in welcher die Art 
wohl weiter verbreitet sein dürfte. 


Grex 30. Tormentillae. 


P. Tormentilla Neck. ist von dem unteren Hügellande bis in die 
subalpine Region weit verbreitet, aber leider bisher nur wenig beachtet; 
es ist daher zu erwarten, daß sich noch mehrere Varietäten dieser Art 
und vielleicht auch P. procumbens Sibth. werden auffinden lassen: 

var. iypica Ih. W. Besonders auf feuchten oder sumpfigen Wiesen 
und Weiden sehr gemein; Özernowitz und Umgebung, Ropeea, Budenitz, 
Krasna, Pojorita, Dorna ete. 

var. strictissima Focke. Czernowitz auf Wiesen (ca. 200 m) selten 
(leg. Prof. Gusuleae); es liegt also abermals ein Fall vor, daß Formen 
des höheren Gebirges (cfr. Tb. W., Monogr., S. 647) in das niedere 
Hügelland der Bukowina herabsteigen. 

P. reptans L. ist vom Tieflande bis in die montane Region weit 
verbreitet und häufig. 

var. iypica Th. W. Czernowitz, sehr häufig, Ropcea ete. Die f. sub- 
pedata Lehm. von ebendaher ist allerdings nur eine Standortsform sehr 
feuchter, schattiger Orte, unterscheidet sich aber doch so sehr von den 
übrigen, daß sie nicht unerwähnt bleiben darf. Die Wurzelblätter sind 
bei solchen Exemplaren sehr langgestielt (samt Blattstiel bis 24 em), 


1) Österr. bot. Zeitschr., 1911, S. 107. 


315 


die Teilblättehen werden bis über 4cm lang und 1'’6em breit und sind 
deutlich gestielt, sowohl der Stiel des mittleren Blättchens als auch die 
gemeinsamen der seitlichen werden bis 4 mm lang man kann also die 
Blattform füglich als „pedata“ bezeichnen. Die Behaarung ist dem Stand- 
orte zufolge vollkommen verschwunden, und selbst auf der Blattunter- 
seite ist unter dem Mikroskop nicht eine Spur davon zu finden. 

var. microphylla Trattin. In Krasna, auf den Schotterbänken am 
Ufer des Serezelbaches, sehr häufig, sehr typisch, fast unbehaart, mit 
ovalen, sehr kleinen, stumpfgekerbt-gezähnten Blättehen. Die ganz nieder- 
liegenden, stark hin- und hergebogenen, ausgebreitet kriechenden Stengel 
sind spärlich beblättert und purpurrot überlaufen. Es ist eine Varietät 
sehr dürrer, steiniger und sonniger Standorte. 


Subsectio D. Leptostylae. 
Grex 31. Anserinae. 


P. anserina L. Häufig und wohl, wie überall, bis in die alpine 
Region verbreitet, aber wenig beachtet. 

var. vulgaris Hayne. Czernowitz, Krasna, Ropcea ete., gemein. 

var. sericea Hayne. Krasna, besonders auf Weiden, ‘an Bachufern, 
sehr zahlreich. 


Literatur - Übersicht‘). 
Mai 1914. 


Beck G. de. Icones florae Germanicae et Helvetieae etc., tom. 25, 
decas 23 (pag. 33—36, tab. 112 - 115). 4°. 

Inhalt: Pomoideae (Forts.), Malus, Sorbus. 

Bubäk Fr. Ein Beitrag zur Pilzflora von Tirol und Istrien. (Annales 
Myeologiei, 12. Jahrg., 1914, Nr. 2, S. 205—220.) 3% 1 Tafel. 

Neue Arten und Gattungen: Rehmiellopsis conigena Bubäk, Microdiplodia 
solitaria Bubäk, Hendersonia grandimaculans Bubäk, Pyenothyrium mieroscopi- 
cum Bubäk, Leptothyrium Kaki Bubäk, Gloeosporium Pineae Bubäk, Basilocula 
(n. g.) lauricola Bubäk, Vertieillium Lindauianum Bubäk, Cystodendron (n. g.) 
dryophilum (Pass. sub Tubercularia) Bubäk, Oladosporium episclerotiale Bubäk, 
Heterosporium Yuccae Bubäk, Stigmopsis Bubäk n. g. mit St. Celtidis (Pass.) Bubäk 
und St. montellica (Sace.) Bubäk, Piricauda (n. g.) Uleana (Sacc. et Syd ) Bubäk, 
en? Platani Bubäk, Verticilliodochium (n. g.) tubercularioides (Speg.) 

ubäk. 

Czapek Fr. Beobachtungen an stoßreizempfindlichen Pflanzen in Java. 
(Lotos, Prag, Bd. 62, 1914, Nr. 4, S. 110—115.) 8°. 
Demelius P. Die Auffindung von Trichurus gorgonifer Bainier in 
Mitteleuropa. [Verhandl. d. zoolog.-botan. Gesellsch. Wien, LXIV. Bd., 

1914, 3. u. 4. Heft, S. (78)—(79).] 8°. 

Verf. beobachtete den Pilz in einer alten Pferdemistkultur. } 
Fritsch K. Die Vermeidung der Selbstbefruchtung im Pflanzenreich. 

(Vortrag.) (Mitteilungen des Naturwissenschaftlichen Vereines für 


Steiermark, Jahrg. 1913, Bd. 50, S. 118—135.) 8°. 


1) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion. 


4* 


316 


Fuchsig H. Untersuchungen über die Transpiration und den anatomi- 
schen Bau der Fiederblätter und Phyllodien einiger Acacia-Arten. 
(Botan. Jahrb. f. Systematik ete., LI. Bd., 3. u. 4. Heft, S. 472-500.) 
8°. 6 Tafeln, 2 Textfig. 

Greger J. Die Alsgenflora der Komotau-Udwitzer Teiechgruppe. (Lotos, 
Prag, Bd. 62, 1914, Nr. 4, S. 115—123.) 8°. & 

Hanausek T. F. Nachträgliche Ergänzung zu dem Anfsatz „Über ein 
neues Vorkommen der Inklusen usw.“ in diesen Berichten 1913, 
Heft 2, 8. 117. (Berichte d. deutsch. botan. Gesellsch., 32. Jahrg., 
1914, Heft 4, S. 253— 254.) 8°. 

Hayek A. v. Flora von Steiermark. II. Bd., Heft 10 (Bog. 46-50). 
Berlin (Gebr. Borntraeger), 1914. 8°. 

Inhalt: Fortsetzung der Gattung Hieracium. Mit lateinischen Diagnosen 
neu beschrieben werden hier folgende Formen: Hieracium leptophyton N. P. e. 
wotschense Zahn, H. radiocaule Froel. & laeteviride Zahn, H. Bauhini Sehult. 
E. cymanthum N. P. A. pseudothaumasium Zahn, H. iurassiciforme Murr ß. metal- 
lorum Hayek, H. pallescens W. K. ß. subdentatiforme Hayek et Zahn. 

— — Siehe auch unter Hegi. 

Heidmann A. Über Richtungsbewesungen, hervorgerufen durch Ver- 
letzungen und Assimilationshemmung. (Sitzungsber. der kaiserl. Akad. 
der Wissenschaften in Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. OXXII, Abt. I, 
1913, S. 1227—1255.) 2 Tafeln. 

Himmelbaur W. Beiträge zur Pathologie der Drogenpflanzen. II. Eine 
Schwächung und darauffolgende Erkrankung von Mentha-Kulturen. 
(Zeitschr. f. d. landwirtschaftl. Versuchswesen in Österreich, 1914. 
Heft 3/4.) 8°. 10 S., 8 Textabb. 

Kossowiez A. Zur Frage der Assimilation des elementaren Stickstoffs 
durch Hefen und Schimmelpilze. (Biochemische Zeitschrift, 64. Bd., 
1914, 1.—3. Heft, S. 82—85.) 8°. 

Kratzmann E. Seltene Pflanzeninhaltsstoffe. (Vortrag.) [Verhandl. d. 
zoolog.-botan. Gesellsch. Wien, LXIV. Bd., 1914, 3. u. 4. Heft, S. (67) bis 
(70).] 8°. 

Lämmermayr L. Ein neuer anatomischer Befund bei Gentiana ascle- 
piadea. (Zeitschr. d. deutsch. mikrologischen Gesellschaft, „Die Klein- 
welt“, 6. Jahrg., 1914, Heft 3, S. 40—47.) 8°. 3 Textabb. 

Laus H. Botanische Streifzüge in Siebenbürgen. (III. Bericht d. natur- 
wissenschaftlichen Sektion des Vereines „Botanischer Garten“ in 
Olmütz, Vereinsjahr 1910—1912, S. 125—139.) 8°. 


— — Das Narentatal, eine botanische Skizze. (Ebenda, S. 140 bis 
1539) 8°: 


— — u. Zelenka A. Führer durch den Botanischen Garten in Olmütz. 
(Ebenda, S. 1—124.) 8°. 

Murr J. Der Fortschritt der Erforsehung der Phanerogamen- und Gefäß- 
kryptogamenflora von Vorarlberg und Liechtenstein‘ in den Jahren 
1897—1912. (50. Jahresbericht des Landesmuseumsvereins für Vor- 
arlberg, 1914.) 8°. 20 S. 

Pascher A. Die Süßwasserflora Deutschlands, Österreichs und der 

\ Schweiz. Heft 6. Chlorophyceae IIl: Ulotrichales, Microsporales, 
Oedogoniales, bearbeitet von W. Heering. Jena (G. Fischer), 1914. 
Taschenformat. 250 S., 385 Textabb. — Mk. 6° --. 


317 


Zikes H. Über Abwasserpilze und die biologische Abwasserreinigung 
mit Berücksichtigung ihrer Anwendung in der Brauerei. (Vortrae.) 
(Allgem. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr., XLII. Jahre., 1914, Nr. 14, 
193016.7°48, 

Andres H. Piroleen-Studien. Beiträge zur Kenntnis der Morphologie, 
Phytogeographie und allgemeinen Systematik der Pirolaceae, (Verhand- 
lungen des botanischen Vereins der Provinz Brandenburg, Band LVI, 
1914, Heft 1, S. 1—76.) 8°. 

Bateson W. Mendels prineiples of heredity. Third impression, with 
additions. Cambridge (University press). 8°. XVI-+ 414 pag., 3 por- 
traits of Mendel, 6 col. plates, 38 fig. in the text. — 12 s. 

Biologen-Kalender. 1. Jahrg., 1914. Herausgegeben von B. Schmid und 
C. Thesing. Leipzig u. Berlin (B. G. Teubner), 1914. kl. 8°. 513 8. 

Buscalioni L. e Muscatello G. Endemismi ed Esodemismi nella 
Flora Italiana. (Malphigia, Vol. XXVI, 1914.) 8°. 274 pag., 1 tav. 

Clements F. and E. Rocky mountain flowers. An illustrated guide for 
plant-lovers and plant-users. 8°. 392 pag., 47 plates. — 12 s., 6. d. 

Engler A. u. Prantl K. Die natürlichen Pflanzenfamilien. Ergänzungs- 
heft III, enthaltend die Nachträge IV zu den Teilen II—IV für die 
Jahre 1905—1912. Bearbeitet von R. Pilger und K. Krause. Leip- 
zig und Berlin (W. Engelmann), 1914. 2. Lieferung (Bogeu 7—12, 
Fig. 12—14). 8°. — Mk. 3°— [Mk. 6°—]. ° 

Inhalt: Papaveraceae bis Rhamnaceae, 

Ernst A. Frucht- und Samenbildung bei den Blütenpflanzen. (Festgabe 
der Philosophischen Fakultät II [mathem.-naturw. Richtung] der Uni- 
versität Zürich, Einweihungsfeier 1914, S. 115—138.) 8°. 

Esenbeck E. Beiträge zur Biologie der Gattungen Potamogeton und 
Seirpus. (Flora, 107. Bd., 2. Heft, S. 151—212.) 8°. 59 Textabb. 

Fedde F. Justs Botanischer Jahresbericht. 38. Jahrg. (1910), 2. Abt., 
3. Heft (S. 641—960), und 40 Jahrg. (1912), 1. Abt., 2. Heft (S. 481 
bis 960). Leipzig (Gebr. Borntraeger), 1914. 8°. — Mk. 19:50 —, 
Mk. 29-25. 

Inhalt: 38. Jahrg., 2. Abt., 3. Heft: ©. Brunner, Technische und Kolonial- 
botanik 1910 (Schluß). — W. Gothan u. OÖ. Höring, Palaeontologie. — 
F. Tessendorff, Pflanzengeographie von Europa (1908—1910). — 40. Jahrgang, 
1. Abt., 2. Heft: W. Wangerin, Allgem. u. spezielle Morphologie und Syste- 
matik der Siphonogamen 1912 (Schluß). —Derselbe, Teratologie 1912. — D er- 
selbe, Geschichte der Botanik 1912. — F. Höck, Allgemeine Pflanzengeographie 
und Pflanzengeographie außereuropäischer Länder 

Gelpke W. Beiträge zur Unkrautbekämpfung dureh chemische Mittel, 
insbesondere durch Schwefelsäure. Hannover (M. u. H. Schaper), 1914. 
8°. 72 S., 6 Tafeln. — Mk. 2°—. 

Guilliermond A. Bemerkungen über die Mitochondrien der vegetativen 
Zellen und ihre Verwandlung in Plastiden. Eine Antwort auf einige 
Einwürfe. (Berichte d. deutsch. botan. Gesellsch., 32. Jahrg., 1914, 
Heft 4, S. 282—301.) 8°. 2 Textfig. 

Györffy I. A Magas Tätra Növenyviläga. (Turistasag &s Alpinizmus, 
1914, IV, 10—11.) 8°. 34 S., 13 Textabb., 1 Tafel. 

Haeckel E Kunstformen der Natur, kleine Ausgabe, unter Mitwirkung 
des Bibliographischen Instituts bearbeitet von E Haeckel. Leipzig 


318 


und Wien (Bibliographisches Institut), 1914, 22 farbige u. 3 schwarze 
Tafeln mit erläuterndem Text. — Mk. 6°—. 

Hegi G. Illustrierte Flora von Mitteleuropa, VI. Bd. (von A.v. Hayek), 
5. Lieferung, S. 161—216, Textabb. 95 —118, Tafel 247—249. München 
(J. F. Lehmann) und Wien (A. Pichlers Witwe u. Sohn). 4%, — 
Mk. 1°50. 

Inhalt: Lentibulariacese bis Rubiaceae. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematisch -naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 22. Mai 1914. 


Das w. M. Hofrat Prof. Dr. Riehard R. v. Wettstein überreicht 
eine Arbeit aus dem Institut für systematische Botanik der k. k. Uni- 
versität Graz (Vorstand: Prof. K. Fritsch) von Dr. Wilhelm Bouvier: 
„Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Asphodeloideae 
(Tribus Asphodeleae und Hemerocallideae).“ 


Das Ziel der Arbeit war die Feststellung, ob die nach morphologischen Ge- 
sichtspunkten getroffene Einteilung der Englerschen Liliaceae-Unterfamilie: As- 
phodeloideae in die Tribus Asphodeleae und Hemerocallideae, weiters der Aspho- 
deleae in sieben Subtribus auch den anatomischen Merkmalen gerecht werde. 

Die anatomischen Untersuchungen betrafen die Gattungen Asphodelus L., As- 
phodeline Reichb., Paradisea Mazzuce., Eremurus M. Bieb., Bulbinella Kunth. Bul- 
bine L., Anthericum L, Chlorophytum Ker, Arthropodium R. Br., Echeaudia Ortega, 
bowiea Harvey, Dianella Lam, Hosta Tratt., Hemerocallis L, Phormium Forst. 

Die Verwertung der anatomischen Verhältnisse zur systematischen Einteilung 
ergibt: 

Die erste Subtribus Asphodelinae hat nur die Gattungen Asphodelus, Aspho- 
deline und Eremurus zu umfassen. Die Gattung Paradisea weicht in einigen typi- 
schen Merkmalen, namentlich des Blattbaues ab und schließt sich einer Entwieklungs- 
reihe der zweiten Subtribus Anthericinae an. 

In der zweiten Subtribus finden sich auch in anatomischer Hinsicht heterogene 
Gattungen. Zu den eigentlichen Anthericinae gehören die untersuchten Gattungen 
Paradisea, Anthericum, Echeaudia, Chlorophytum und Arthropodium. Die unter- 
suchten Gattungen Bulbinella und Bulbine nehmen infolge ihrer anatomischen Eigen- 
tümlichkeiten eine Sonderstellung ein, die wahrscheinlich auf Grund vorgenommener 
Untersuchungen anderer Gattungen dieser Subtribus zu einer Spaltung der Antheri- 
cinae führen wird. 

Aus den Subtribus Chlorogalinae, Odontostominae und Xeroneminae fehlte 
jedes Untersuchungsmaterial. 

Die Gattung Bowiea der Subtribus Eriosperminae eriunert im Blattbau an 
die Gattung Bulbine 

Die Gattung Dianella der Subtribus Dianellinae weist auf typische Merkmale - 
der Gattung Phormium unter den Hemerocallideae hin. 

Den Hemerocailideae-Typus charakterisieren Phormium und Hemerocallis; die 
Stellung von Hosta dürfte eine Anderung erfahren. 

Da das zur Verfügung gestandene Material ein lückenhaftes gewesen ist, war 
nicht die Lösung aller einschlägigen Fragen möglich. 


Generalversammlungen. 


Die Deutsche Botanische Gesellschaft (Präsident: A. Eng- 
ler), die Freie Vereinigung für Pflanzengeographie und 


319 


systematische Botanik (Vorsitzender: A. Engler) und die Ver- 
einigung für angewandte Botanik (Vorsitzender: J. Behrens) 
halten ihre diesjährigen Generalversammlungen in der Zeit vom 3. bis 
6. August in München ab. Anmeldungen von Vorträgen sind an die 
genannten Vorsitzenden zu richten, Vorausbestellungen von Wohnungen 
an Prof. Dr. Karl Giesenhagen (München, Schackstraße 2). Im An- 
schluß an die Generalversammlungen fiuden Exkursionen nach dem 
Sehachen im Wettersteingebirge und nach dem Wendelstein statt; An- 
meldungen zu diesen Exkursionen sind an Prof. Dr. Gustav Hegi 
(München, Richard-Wagner-Straße 27) zu richten. 


Von den bisher angemeldeten Vorträgen seien genannt: Keilhack, Uber 
tropische und subtropische Flach- und Hochmoore. — Glück, Die Blattscheide in 
ihrer genetischen Beziehung zur Blüte und ihre morphologische Deutung. — Wehmer, 
Über Säurebildung durch Pilze. — Brandt und Pritzel, Uber eine botanische 
Reise durch Spanien, insbesondere durch die Sierra Nevada. — Hegi, Pflanzengeo- 
graphische Verhältnisse des bayrischen Alpenvorlandes, speziell der Umgebung, von 
München. — Drude, Niederholzformationen der deutschen Flora. — Werth, Über- 
blick über die Gesamtfrage der Ornithopkilie.e — Burchard, Uber ÖOberflächen- 
gestaltung, Klima und Vegetation der Inseln Fuertaventura und Lanzarote. — Bur- 
ehard, Neuentdeckte phyto- und zoogeographische Beziehungen innerhalb der Kana- 
rischen Inseln. , Thellung, Pflanzenwanderungen unter dem Einfluß des Menschen. 
— Hiltner, Über Ernährung von Pflanzen durch die Blätter. — Whetzel, Über 
Farbbildung bei Botrytis. — Bernätsky, Über die Bäume und Sträucher in den 
Sodagegenden des ungarischen Tieflandes. — Simon, Weitere Mitteilungen über 
botanisch-serologische Untersuchungen. 


S6. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte. 


Die diesjährige Naturforscherversammlung findet in der Zeit vom 
20. bis 26. September in Hannover statt. Das vorläufige Programm 
beinhaltet für die naturwissenschaftliche Hauptgruppe folgendes: 

Sonntag, 20. September: Begrüßungsabend. 

Montag, 21. September: vormittags erste allgemeine Versammlung; 
nachmittags Abteilungssitzungen. 

Dienstag, 22. September: vor- und nachmittags Abteilungs- 
sitzungen. 

Mittwoch, 23. September: vormittags Abteilungssitzungen; nach- 
mittags Gesamtsitzung. 

Donnerstag, 24. September: vormittags gemeinsame Sitzung beider 
Hauptgruppen; nachmittags zweite allgemeine Sitzung. 

Freitag, den 25., und Samstag, den 26. September, finden Aus- 
flüge und Besichtigungen statt. 

Für Samstag, den 26., und Sonntag, den 27. September, ist bei 
genügender Teilnehmerzahl ein Ausflug nach Helgoland vor- 
gesehen. 

Die Geschäftsführer der Naturforscherversammlung sind : Geh. Med.- 
Rat Prof. Dr. H. Reinhold (Haltenhoffstraße 67) und Geh. Reg.-hat 
Prof. Dr. H. Ost (Herrenhäuser Kirchweg 19). Einführende der Abtei- 
lung 12, Botanik, sind: Geh. Reg.-Rat Prof. Dr. Wilhelm Hess (Det- 
moldstraße 14) und Prof. Dr. Karl Wehmer (Alleestraße 35), 


320 


Botanische Sammlungen, Museen, Institute ete. 


Ende April d. J. wurde im Botanischen Garten zu Buitenzorg das 
neue Fremden-Laboratorium eröffnet, welches zu Ehren des hochver- 
dienten früheren Direktors des Buitenzorger Gartens M. Treub den 
Namen „Treub-Laboratorium“ erhalten hat. Dieses Laboratorium steht 
unter der Leitung von Dr. F. C. v. Faber, Vorstand der botanischen 
Laboratorien des Gartens. 


Am 22. Mai d. J. fand die Einweihung des neuen Pflanzenphysio- 
logischen Instituts der kgl. Friedrieh-Wilhelms-Universität Berlin (Direk- 
tor: Geheimrat Prof. Dr. Goitlieb Haberlandt) in Dahlem, Königin- 
Luise-Straße 1—3, statt. 

Das Örchideen-Herbarium des Botanikers H. G. Reichenbach 
(filius), welcher am 6. Mai 1889 in Hamburg gestorben ist und seine 
gesamten botanischen Sammlungen (Herbarium und Bibliothek) der bo- 
tanischen Abteilung des k. k. Naturhistorischen Hofmuseums in Wien 
vermacht hat, mußte laut testamentarischer Verfügung des Erblassers 
25 Jahre lang in geschlossenen Kisten verwahrt bleiben. Am 6. Mai 
d. J. war nun der Termin abgelaufen, und an diesem Tage wurden die 
Kisten unter Beisein einer Kommission eröffnet. Das Material erwies 
sich als tadellos erhalten und zeigte keine Spur von Insektenfraß. Das 
Aufarbeiten und Spannen der umfangreichen Sammlung, welche schätzungs- 
weise 50,000 Exemplare umfaßt, wurde sofort begonnen. Die Sammlung 
enthält auch die Originalexemplare zu Reichenbachs Orchideenstudien 
und eine große Zahl veröffentlichter und unveröffentlichter Original- 
zeichnungen. 

Das Herbarium des verstorbenen Wiener Botanikers Eugen von 
Haläcsy ist in den Besitz des Botanischen Institutes der k. k. Univer- 
sität Wien übergegangen. Das Herbarium umfalst nach einer beiläufigen 
Schätzung ca. 125.000 Spannblätter, wovon etwa 100.000 auf das General- 
Herbarium und 25.000 auf das Griechische Herbarium entfallen. 


Personal-Nachrichten. 


Prof. Dr. Erwin Baur (Berlin) hat einen Ruf als Karl-Schurz- 
Professor an die Universität Wisconsin (Madison, U. S. A.) für den 
kommenden Winter erhalten und angenommen. 
ne Die Acadeömie des Sciences in Paris hat folgende Preise ver- 
iehen:: 

Prix Desmazieres an Hariot; 

Prix Montagne an Gain; 

Prix Ooiney an Marcel Dubard; 

hi Grand Prix des seiences physiques an Auguste Ohe- 
valier; 

Prix Thore an Etienne Foöx; 

Prix de la fons NEUSESS an Eugene tt: 


Buchalanyere Carl Gerold’ s "Bohn in 1 wi ien. 


Verlag von Carl Gerold’s Sohn in Wien 


III. Gärtnergasse 4 


aan REED TORE TEN a NL LENTL ÖL LEBE GL TAN LESEN TEL NSS ELLI LS 


. Hartingers 


_WAN DTAFELN- 


für den naturgeschichtlichen Anschauungs-Unterricht. 
In ei Farbendruck ausgeführt. 


| Das Werk umfaßt drei Ableitungen: Zoologie, Botanik, Bäume, 
Größe: 84x64 cm. 
o Preis pro Tafel, unaufgespannt. K 1:60 (M 1°60), auf starkem 
Papier mit Leinwandschutzrand und Ösen, unlackiert X 1'90 (M 1:90), 

lackiert X 2’10 (M 2-10), auf starker Pappe mit Ösen und lackiert 
K 2:60 (M 2'60). 

Jede Tafel ist einzeln zu haben. 

Alle Tafeln sind vom k. k. Ministerium für Kultus und Unterricht 
in Wien approbiert. 

Der dazugehörige Text erschien in sechzehn Sprachen und 
wird die jeweilig abe Sprache jeder Sendung Be 
‚beigefügt. 


Inhalt der IL. Abteilung: Botanik. 


Ro 1 Leberblümchen, Buschwindröschen, Sumpf-Dotterblume, Goldlack, Garten- 
RR Mohn, Garten-Nelke, krautige Baumwollstaude, chinesischer Teestrauch. 

"2%  Hürtentäschchen, scharfer Hahnenfuß, blauer Eisenhut, Stiefmütterchen, 

: Bee Veilchen, gem. Küchenschelle, Wiesen- Küchenschelle, wohlriech. 

esede. 

„3. Aprikosenbaum, BR ENE, dir Stachelbeerstrauch, Aue: N 
beerstrauch, Mandelbaum. 

„ 4. Petersilie, Möhre, Weinstock. 


„ 5.*) Champignon, Herrenpilz, Eierpilz, Hallimasch, en ehe Fliegen- A 


schwamm, Spitzmorchel, Mutterkorn u. Keulenköpfchen, Renntierflechte, Me ER 


isländische. Flechte. 


„ 6. Weiße Seerose, Erbse, Ense Feuerbohne,  Wiesenklee, Tuseruen‘ Klee, 
gebräuchl. Lein oder Flachs. 


»„ 7. Schlehdorn, wilde Rose, Brombeere, Kümmel, Fenchel, Hundspetersiie, == 


gefleckter Schierling. 


n 8. .. Schwarzer Nachtschatten, bittersüßer. Nachtschatten, schwarzes Büsen- 
kraut, Tollkirsche, Stechapfel, Kartoffel, Tabak. { 


».9  Vergißmeinnicht, Heidelbeere, Preiselbeere,. Sonnenblume, Frünlings- Bene“ 


Schlüsselblume, roter Fingerhut. 


32 10. . Maiglöckehen, Schmeeglöchchen, Prauenschuh, Einbeere, weiße, Ale, - “r HERR 


Gartentulpe, Reis. 


„11... Gänseblümchen, Majoran, Salbei echter Davende, 
‚schwarzer Hollunde. 2 


Kaffecbaum, Fliedr. 


BER 3 ‚ Ackerwinde, Haselmuß, Kosnblume, Kamille, Berge Löwenzahn, Aster,. Be va 


„13. Herbstzeitlose, Hopfen, Seidelbast, 
„14. Gefleckte Taubnessel, Ha 
RR lolch, Hafer. 

gr Be Wacholder, mö 


Küchenzwiehel ‚Vanille, Knoblauch, ae: 
e, ‚Ro ogen, 6 


Inhalt der III. Abteilung: Bäume, 


T. 1. Sommerlinde. 
„2 . Weße Weide. 
„ 3. Bergahorn. 
„4 Schwarzpappel. 
„5.  Birnbaum. 
„6. . Weiß-Birke. 
„7... ‚Esche. 

„8  Roßkastanie. 
„9 . Olbaum. 


*) Neue, verbesserte Auflagen in Vorbereitung (die 


Stein BRERENT 


T. 10. Fichte. #18, 
„ 11.*), Edel-Tanne. „ 19.  Rotbuche, 
„12. Lärche. „ 20.  Walnußbaum. 
„ 13.  Rot-Föhre. .„ 21.  Kirschenbaum. 
„. 14.*) Platane. „22.  Zwetschken- 
„ 15.  Pyramiden- baum. 

Pappel. „23.*) Pinie, 
„16. Erle, „24. Echte Kastanie. 
n 17.  Apfelbaum. 25.  Akasie. 


» 
der Tafeln 11 und 23 der 


„Bäume“ erscheinen als erste unter den botan. und Bäumetafeln in größerem Format; 
der Preis dieser wird nach ihrem Erscheinen bekanntgegeben). 


T. 25. Akazie (Bobinie). 


Die 


HARTINGERSCHEN WANDTAFELN 


und können 


sind in allen Weltteilen verbreitet t 


für die Schule und das Haus als Lehrmittel und als Wähdschmnck 


bestens empfohlen werden. 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien. 


TSCHRIFT: 


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Inhalt de Kummer 8, 
Aupust 1914. 


Herzfeld St., Die weibliche Koniferer alte. an Tafel x und 16 Texte ; "3 


aM id 


ohbildangen) een BERBREME ae he Le: 230 Meer in 
Hayek A. v., Neue orientalische Pflanzevarten . RE RA . Be; 
Literatur- Übersicht (Juni. 1914 und Nachiaes vom Mai 1914) 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, er u 
Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien BEE RE LEE IR NEN 


Personal-Nachrichten ... v2. .nnreeen Ro 
Druckfehler- ‚Berichtigung. 


Alle Manuskript- und Korrektur- Sendungen sowie alle die Redaktion ge 
Zuschriften sind an die Redaktion der ee botanischen SOSE 


zu adı essieren. 


Die Autoren erhalten 50 Separatabdrücke ihrer Abhandh ungen Koseer eine . ein 

Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Kost es 

Autors veranlaßt werden, wenn der Autor seine diesbezüglichen Wänsche be e 
sendung des Manuskriptes wa en 


folgende Jahrgänge zu haben: 1852/53 & X 2; 1862, el 1871, 1er son % 
. 18981907 & Elze Re ? Ken 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 8. Wien, August 1914. 


Die weibliche Koniferenblüte. 
Von Stephanie Herzfeld (Wien). 
(Aus dem botanischen Institute der k. k. Universität Wien.) 
(Mit Tafel X und 16 Textabbildungen.) 


Die viel umstrittene Frage nach der Morphologie der weiblichen 
Koniferenblüte gliedert sich in mehrere Punkte; wir müssen feststellen: 
1. ob der Bauplan der Blüten in der ganzen Klasse typisch derselbe sei, 
so daß wir diese Pflanzengruppe als einheitlich ansehen dürfen; 2. ob 
wir es mit Einzelblüten oder mit einer Infloreszenz zu tun haben; 
3. welches die Bestandteile der Blüten sind und wie diese morphologisch 
zu deuten seien. 

Diese Fragen lassen sich wohl am besten erörtern, indem wir von 
einer hoch entwickelten Konifere ausgehen, die sämtliche in Frage 
kommenden Blütenteile deutlich aufweist. 


1. Abietaceen. 


Ich wähle als Ausgangspunkt Larix decidua'), deren weibliche 
Blüten ich eingehend untersucht habe. 

Da beobachten wir an einem Zapfen zahlreiche gleichartige Gebilde 
in schraubiger Anordnung. Wir präparieren uns ein solches Einzelgebilde 
heraus (Abb. 1, Fig. 1) und sehen, daß aus der Hauptachse (Rhachis) 
des Zapfens — rechtwinklig zu diesem — ein kurzer Stiel strebt, der 
im Jugendstadium etwa 1'/,mal so hoch als breit ist. Dieser Stiel spaltet 
sich scheinbar und beide Teile richten sich parallel zur Rhachis auf. Die 
außen gelegene Hälfte, gewöhnlich Deckscehuppe genannt (D), ist schmäler 
und im Blütenzustand länger, im reifen Zapfen kürzer als die innere 
Hälfte des Gebildes (F), vor welcher zwei schief nach abwärts und außen 
gewendete Samenanlagen (S) sitzen. 

Häufig wurden durchwachsene Zapfen beobachtet (Abb. 2, Fig. 1), 
deren Achse sich über die normale Blütenregion hinaus verlängerte. Da 
konnte man deutlich Übergänge von den normalen Nadeln unterhalb des 
Zapfens zu den sogenannten Deckschuppen und von diesen wieder zu 
den Blättern am Sproß oberhalb des Zapfens sehen. Spricht schon dieser 
Umstand für die morphologische Gleiehwertigkeit der Deckschuppe mit 


1) Die Nomenklatur aller hier besprochenen Koniferen wurde nach Ernst Graf 
Silva-Tarouca, „Unsere Freiland-Nadelhölzer“, Wien-Leipzig, 1913, konsequent 
durchgeführt. 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 8. 1 


322 


einer Larix-Nadel, so wirkt die anatomische Übereinstimmung beider 
(an normalen Zapfen untersucht) geradezu verblüffend, besonders in 
bezug auf Bau des Leitbündels und Anordnung der Harzkanäle ; diese 
letzteren setzen sich zu zweit auch noch durch den kurzen Stiel fort 
(Abb. 1, Fig. 2) und hier enden sie wie in einem normalen Lariz- 
Blattkissen blind, wodurch der Eindruck von Verwachsung einer Nadel 
mit der Achse hervorgerufen wird. Sieht man nun noch, daß in durch- 


Abb. 1, Fig. 1-4: Larix decidua. Fig. 1: Schema eines radialen Längsschnittes 

durch eine Blüte; die gestrichelten Linien geben die Schnittführung der Fig. 2, 3 

und 4 an. In allen Figuren bedeutet: D — Deckblatt, F — Fruchtschuppe, $ = 

Samenanlage, R — Rhachis, T —= Trichom, M — Mark, H = Harzkanal, X — Xylem, 

P = Phloem, Xp u. Pp = Xylem und Phloem des Deckblattes. In den Gefäßbündeln 
bedeutet der punktierte Teil — Phloem. — Original. 


wachsenen Zapfen die ober den Deckschuppen gelegenen Gebilde samt 
den Samenanlagen verschwinden und an deren Stelle Knospen oder gar be- 
blätterte Zweige auftreten können (Abb. 2, Fig. 1, 3 und 4), so läßt 
sich wohl nichts gegen die Auffassung der Deckschuppe als Tragblatt ein- 
wenden; ebenso erblicke ich in dem Umstand, daß je zwei Samenanlagen 
durch Knospen oder Zweige vertreten werden können, einen Beweis 


323 


dafür, daß sie Sprossen entsprechen, also mit Blüten homologisiert werden 
können. 

Daher halte ich den Zapfen für eine Infloreszenz, und zwar raze- 
möser Natur: er hat akropetale Aufblühfolge, d. h. von der Basis gegen 
die Spitze zu, und diese wird nie von einer Blüte abgeschlossen, was 
die Durchwaehsungsmöglichkeit zur Folge hat. 

Die Deekschuppe ist also eine Braktee, die mit dem kurzen Stiel 
in Rekauleszens verwachsen ist. Querschnitte durch diesen Stiel (Abb. 1, 


6 Ki In 


0 x 
n A, Ä, 
Abb. 2, Fig. 1—7: Larix decidua. Fig. 1: Durchwachsener Zapfen, a: eigentlicher 
Zapfen, b: Übergangsregion, c: vegetativ scheinende Region. — In Fig. 2—7 be- 


deutet A und A, = Zapfenachse, a — Achse 2. Ordnung, O = Ovulum, 7 = Trichome, 
F = Fruchtschuppe, D = Deckblatt, « und $ = Vorblätter der Achse 2. Ordnung, 
V = Vorderränder, H — Hinterränder derselben, das Phloem ist punktiert. — Fig. 2: 
Fruchtschuppe aus dem oberen Teil der Region « des Zapfens mit einem aufrechten 
Ovulum und durchwachsender Nebenachse a mit 2 Blättehen. — Fig. 3: Frucht- 
schuppe, vor der eine entwickelte, beblätterte Achse 2. Ordnung steht, von innen 
gesehen. — Fig. 4: Dasselbe, von außen betrachtet. — Fig. 5 und 6: Diagramme zu 
Velenovskys Ansicht von der Entstehung der Fruchtschuppe aus den 2 Vorblättern 
eines unterdrückten Sprosses; Fig. 5: der Sproß 2. Ordnung ist entwickelt und 
trägt das Vorblattpaar !« u. ß; Fig. 6: der Sproß 2. Ordnung ist funterdrückt, die 
Vorderränder des Vorblattpaares sind verwachsen, dadurch entsteht die Frucht- 
schuppe; die Hinterränder des Vorblattpaares stehen rechts und links. — Fig. 7: 
Diagramm zu Fig. 3; das Vorblattpaar « und £ fehlt. — Original. 


Fig. 2) zeigen die kielartige Erhebung in seiner Mitte und dieselbe An- 
ordnung der Leitbündel, wie sie die Zapfenachse besitzt (Abb. 1, Fig. 3 
1* 


324 


und 4) — zu innerst Mark, um dieses dıe Bündel getrennt gruppiert, 
deren Hadrom markwärts liegt; der Stiel ist also eine Sproßachse zweiter 
Ordnung. Unter den Sproßbündeln verlauft, getrennt aus der Zaptenachse 
entspringend, das Leitbündel der Brakte. An dieser Achse sind die 
beiden Samenanlagen schief nach abwärts und außen inseriert (S) und 
werden von ihr aus ernährt. Da in jenen Blüten an durchwachsenen 
Zapfen, in denen die Samenanlagen fehlen, die Achse gleichzeitig ver- 
schwindet — so daß die Braktee dann samt ihrem Blattkissen direkt an 
der Zapfenachse sitzt — machte sie mir in meiner Arbeit über Larix 
den Eindruck eines Blütenbestandteils und ich nannte sie Blütenachse; 
doch balte ich diese Achse heute für eine Sproßachse zweiter Ord- 
nung und nenne sie Schuppenachse. 

Zwischen den Samenanlagen und der Braktee erhebt sich ein 
schuppenförmiges Gebilde, meist Fruchtschuppe genanut (Abb. 1, 
Fig. 1, F). Die Engländer bezeichnen diese als „ovuliferous scale* — 
samentragende Schuppe, ein Ausdruck, den auch Vierhapper akzep- 
tierte, der aber leicht die irrige Vorstellung erweckt, als würden die 
Ovula von der Schuppe erzeugt. | 

Die Deutung dieser Schuppe hat Anlaß zu Kontroversen gegeben, 
die zeitweise mit größter Erbitterung geführt wurden, wie schon die 
temperamentvollen Titel der Schriften erkennen lassen (Eichler kontra 
CGelakovsky et vice versa). 


Als einen Temperamentsausbruch muß ich es auch bezeichnen, 
wenn Velenovsky in den Nachträgen zu seiner „Vergleichenden Mor- 
phologie“ mit Bezug auf meine Larix-Arbeit zitiert, daß „ausdrücklich 
hinzugefügt wird, daß die phylogenetischen Probleme in der Zukunft 
lediglich vermittels verbesserter Mikrotome zu lösen seien“. Diesen Satz 
habe ich nie geschrieben. 


Bevor wir eine Deutung der Fruchtschuppe versuchen, wollen wir 
uns mit ihrer Anatomie beschäftigen. 


Abb. 1, Fig. 1 und 2 zeigt, daß die Schuppe von der Rhachis aus 
durch die Schuppenachse hindurch mit Leitbündeln versehen wird, die 
mit jenen des Tragblattes in gar keinem Zusammenhange stehen. Dadurch 
fällt schon die Annahme, als sei die Fruchtschuppe ein Auswuchs (Ex- 
kreszenz) oder ein Teil der Braktee. 


Abb. 1, Fig. 4, ein Schnitt quer zur Zapfenachse, der die schon 
setrennt verlaufende Braktee und Fruechtschuppe trifft, zeigt, auf welche 
Weise sich durch Drehung in letzterer das Xylem und Phloem derart 
anordnet, daß beide Bündelteile im Vergleich zum Tragblattbündel ver- 
kehrt orientiert sind, d. h. Xylem außen, Phloem innen, gegen die 
Zapfenachse zu. Ersteres löst sich im Aufwärtsstreben in zahllose kleine 
Bündel auf und endet früher als der Siebteil. All dies spricht gegen 
die so häufig angenommene Blattnatur der Schuppe. 

Diese sonderbare Orientierung der Leitbündel in der Fruchtschuppe, 
welche wir bei allen Koniferengatiungen antreffen, hat viel Kopfzerbrechen 
verursacht. Doch scheint mir, daß diese Anordnung physiologischen 
Zweeken dient: von der Fruchtschuppe aus werden die Samenanlagen 
ernährt, die vor ihr sitzen; darum muß der Siebteil des Leitbündels 
sich dem Ovulum zuwenden, also rhachiswärts orientieren. 


325 


Immer wieder, zuerst von A. Braun 1842, zuletzt von Vele- 
novsky 1910, wurde auf Grund von teratologischen Befunden eine 
Deutung der Fruchtschuppe versucht, die mir unannehmbar erscheint. 
Es treten an durchwachsenen Zapfen häufig in der Achsel der Brakteen 
beblätterte Sprosse auf, die sich in die Fruchtschuppe hineinzwängen 
und ihre Spaltung veranlassen. Daraus wird geschlossen: die Blüte ist 
ein unterdrückter Sproß, dessen Vorblattpaar zur Fruchtschuppe geworden, 
indem die der Zapfenachse zugewendeten, also vorderen Ränder ver- 
wuchsen (Abb. 2, Fig. 5 und 6); dann stellte sich dieses verwachsene 
Gebilde parallel zum Tragblatt und kehrte letzterem nun das Xylem zu; 
dieses Vorblattpaar war fertil geworden, ist also ein Fruchtblattpaar und 
trägt die Ovula auf seiner morphologischen Unterseite, also der Rhachis 
zugewendet. 

Abgesehen davon, daß schon der Bündelverlauf in der normalen 
Sehuppe gegen ihre Blattnatur spricht, hat ein interessanter Fund, den 
ich an einem durchwachsenen Lärehenzapfen machte, geradezu das 
Gegenteil von dieser so bestechend scheinenden Annahme gezeigt. 
(Abb. 2, Fig. 3, 4 und 7). 

Ich fand einen entwickelten Sproß mit dekussierten Blättchen 
zwischen der schon völlig ausgebildeten Fruchtschuppe und der Zapfen- 
achse. Wäre die Fruchtschuppe aus der Verwachsung der Vorblätter 
entstanden, so hätten es deren Hinterränder sein müssen, die ver- 
wachsen sind, wenn der Sproß zweiter Ordnung zwischen Frucht- 
schuppe und Zapfenachse gelangen konnte (Abb. 2. Fig. 7); dann wäre 
die Orientierung der Blattbündel nicht zu erklären und die Ovula säßen 
auf der morphologischen Oberseite der Vorblätter — was mit unserer 
Vorstellung von einem Gymnospermen-Fruchtblatt nicht stimmt. 

Was ist aber die Fruchtschuppe der Larix-Blüte, wenn sie weder 
ein Teil der Braktee noch ein Fruchtblatt ist? 

Ich glaube, wir haben es hier miteinem Novum, mit einer Wuche- 
rung zu tun, welche zum Zweck des Samenschutzes von der Schuppen- 
achse ausgebildet wird. 

Die unvollständigen ontogenetischen Angaben berichten, daß nach 
Anlage der ursprünglich aufrechten Eichen hinter diesen eine Achsen- 
wucherung auftritt, welche im Heranwachsen die Ovula umdreht und 
schließlich zur Fruchtschuppe wird. Bei Cryptomeria japonica, deren 
Entwicklungsgeschichte ich studierte, habe ich die Entstehung der Frucht- 
schuppe aus der Achse gesehen. In durchwachsenen Larix-Zapien fand 
ich häufig diese Achsenwucherung gleichmäßig auch an der Rhachis- 
seite der Eichen entwickelt, daher blieben diese aufrecht (Abb. 2, Fig. 2). 
Der Zusammenhang zwischen Stellung der Samenanlagen und Frucht- 
schuppenentwicklung läßt sich durch die ganze Klasse der Koniferen 
verfolgen, wie wir später sehen werden. 

Die Fruchtschuppe im Larixz-Zapfen ist also eine Achsen- 
wucherung. 

Wie aber sollen wir uns die Blüte selbst morphologisch deuten’? 
Hier gehe ich abermals zu den Funden an durchwachsenen Zapfen 
zurück. 

Es ist fast regelmäßig, daß an solchen Zapfen in den Tragblatt- 
achseln Knospen oder Sprosse mit dekussierter Blattanordnung auftreten. 


326 


Häufig wachsen die Sprosse durch die Fruchtschuppe und brechen an 
deren Vorderseite mit einer Gipfelknospe heraus (Abb. 2, Fig. 2), rechts 
und links von dieser sitzt je eine Samenanlage. Diese Funde lassen eine 
Homologisierung des weiblichen Zapfens mit der männlichen Infloreszenz 
zu. Die männliche Einzelblüte besteht aus einer Blütenachse, die eine 
Anzahl von Mikrosporophyllen trägt — auch die weibliche Einzelblüte 
besitzt einen solchen Sproß. der aber in der Regel stark reduziert ist; 
nur das erste Blattpaar des Sprosses ist erhalten, aber nicht zur Fruent- 
schuppe sondern zu einem Makrosporophylipaar geworden, von welchem 
außer dem fertilen Teil, dem Ovulum, nichts mehr zu sehen ist. An 
dem entwickelten Sproß mit dekussierten Blättehen fehlt das erste Blatt- 
paar — es fehlen auch die Ovula. Vielleicht würden genaue ontogeneti- 
sche Untersuchungen ergeben, daß die Samenanlagen von einem primären 
Wulst ausgebildet werden, der im Heranwachsen der Ovula verschwindet, 
wie ich es bei der Entwicklung von Uryptomeria-Blüten gesehen habe. 
Vielleicht sind auch in den ontogenetischen Beobachtungen Stras- 
burgers die Berichte von einer „Schwellung“, auf der die Ovula ent- 
stehen, ähnlich zu deuten. 

Die Larix-Blüte besteht also: aus einem sehr reduzierten Sproß, 
dessen Vorblätter fertil sind und je ein Ovulum ausgebildet haben, einer 
Achsenwucherung hinter den Eichen (Fruchtschuppe) und einem Trag- 
blatt (Deekschuppe), dessen Blattkissen mit der kurzen Schuppenachse 
verwachsen ist. 

Diesen Blütentypus zeigen in der Familie der Abietaceen 
alle jene Gattungen, welche nach dem System Wettsteins — das 
ich dieser Arbeit zugrunde lege — der dritten Tribus, den Abieteen, 
angehören; doch ist das Längenverhältnis zwischen Deek- und 
Fruchtschuppe ein wechselndes. Erstere bleibt häufie im Wachs- 
tum zurück; Pinus, Cedrus und Picea lassen im reifen Zapfen 
nur bei Zerlegung desselben das Vorhandensein der sehr kurzen Deck- 
schuppe erkennen; bei Larix, Pseudolarix und Tsuga stehen die Spitzen 
der Deckblätter zwischen den Fruchtsehuppen in der Regel heraus; bei 
Pseudotsuga und Abies sind die Deckschuppen noch im verholzten 
Zapfen meist länger als die Fruchtschuppen. 


2. Cupressaceen. 


Einen zweiten Typus finden wir in der Familie der Cupressaceen. 
Hıer habe ich die Blütenentwicklung der Uryptomeria japonica studiert 
(Abb. 3). Auch in diesem Fall sehen wir vielblütige Infloreszenzen; in 
jeder Blüte entstehen in der Achsel eines typischen Blattes erst mehrere 
Wülste, welehe bis zu 5 Samenanlagen ausbilden und diese ringförmig 
umgeben. Im Heranwachsen der Ovula werden diese Primärwülste re- 
lativ und absolut kleiner und sind schließlich in reifen Blüten nieht 
mehr zu sehen (Abb. 3, Fig. 3—6). Dagegen beginnen aus der Brakteen- 
achse hinter den zugehörigen Ovulis Erhebungen zu wachsen (Abb. 3, 
Fig. 8—10), deren Zahl in keinen Beziehungen zur Zahl der Samen- 
anlagen steht. Da ihre Entstehungszeit — nach vollständiger Entwick- 
lung der Eiehen — und ihr Entstehungsort — hinter den Öyulis aus der 
Achse — sowie der Gefäßbündelverlauf den Achseneharakter ‚zeigt, 


327 


welcher die Homologisierung mit der Fruchtschuppe der Abieteen ver- 
langt, nenne ich diese sekundären Wülste in ihrer Gesamtheit Frucht- 
sehuppe. Die primären Wülste, welche vor der Entstehung der Eichen 
vorhanden waren und nach deren Ausbildung verschwanden, können mit 
der spät entstandenen Fruchtschuppe morphologisch nicht gleichwertig 
sein — ich halte sie für reduzierte Fruchtblätter und glaube, wie ich 
schon früher bemerkte, daß durch entwicklungsgeschichtliche Unter- 
suchungen auch bei anderen Koniferen solche möglicherweise gefunden 
werden können. (Modry hat in seinen Studien über Thuja [Biota] 
orientalis keine primären Wülste gesehen.) 


Abb. 3, Fig. 1-11: Cryptomeria japonica. In allen Figuren bedeutet D = Deck- 
blatt, O—= Ovulum, N — Nucellus, 7 — Integument, W, = Primärwulst = Frucht- 
blatt, W, — Sekundärer Wulst — Fruchtschuppe, 7 — Harzkanal. — Fig. 1: Reife 
Blüte von innen gesehen. — Fig. 2: Dieselbe von der Seite. — Fig. 3—6: Entwick- 
lung eines Ovulums, allmähliche Reduktion des Primärwulstes; Fig. 8—10; Ent- 
stehung der Fruchtschuppe.. — Fig. 7: Abnorme Fruchtschuppe mit 2 Reihen von 
Wülsten. — Fig. 11: Querschnitt durch die ganze Zapfenschuppe, in der Höhe der 
strichlierten Linie in Fig. 1 geführt. — Original. 


Noeh vor dem Mikropylenverschluß der Samenanlagen beginnt 
die Schuppenachse, welche der Fruchtschuppe und der Braktee gemeinsam 
ist, rasch zu wachsen, sich zu verdicken und hebt die Wülste samt dem 
Deckblatt empor (Abb. 3, Fig. 2, 7, 9 und 10). 

So sehen wir bei Uryptomeria eine Modifikation der Abieteen- 
Fruchtsehuppe, indem auf kräftig entwickeltem, gemeinsamem Basalteil 


328 


nach innen die Fruchtschuppe — bei Uryptomeria aus mehreren Wülsten 
zusammengesetzt — nach außen das hoch empor gehobene Deckblatt 
sich wölbt; an schon verholzten Schuppen ragt letzteres wie ein kleines 
Spitzchen weg. Der Gefäßbündelverlauf zeigt in dem gemeinsamen 
Sehuppenteil das typische Bild des Zentralzylinders einer Achse, sämt- 
liehe Xyleme einem Zentrum zugekehrt. Jene Mestome, deren Siebteil 
der Achse des Zapfens zugewendet sind, treten in die Fruchtschuppen- 
wülste (Abb. 3, Fig. 11); von dem hinter der Fruchtschuppe gelegenen 
Schuppenteil zeigt nur die oberste Partie deutlich den Charakter einer 


2 


Abb. 4, Fig. 1—10: Taxodium und Athrotaxis. In allen Figuren bedeutet D— Deck- 
blatt, S — Samenanlage, F — Fruchtschuppe, Fo — obere Fruchtschuppe, Fu = 
untere Fruchtschuppe, b — Deckblattbündel; der schwarze Teil der Bündel — Xylem, 
der punktierte — Phloem. — Fig. 1und 2: Taxodium heterophylium; Fig. 1: Ganze 
Zapfenschuppe von außen; Fig. 2: Querschnitt, etwa in der Höhe der strichlierten 
Linie in Fig. 1 durch eine Schuppe geführt. — Fig. 3: Taxodium distichum, Längs- 
schnitt durch die Schuppe — Fig. 4—6: Athrotaxis cupressoides; Fig. 4: Längs- 
schnitt durch eine Schuppe; Fig. 5: Querschnitt durch eine solche, trifft die obere 
Fruchtschuppe und das Deckblatt; Fig. 6: Querschnitt unterhalb des Deckblattes, 
trifft die untere Fruchtschuppe. — Fig. 7 und 8: Athrotaxis laxifolia; Fig. 7: 
Längsschnitt durch eine Schuppe; Fig 8: Querschnitt durch die Schuppenachse. — 
Fig. 9 und 10: Athrotawis selaginoides. Fig. 9: Längsschnitt durch eine Schuppe ; 
Fig. 10: Querschnitt durch eine Schuppenachse; — Fig. 2 und 3 nach Radais, 
Fig. 4—10 nach Eames, Fig. 1 Original. 


329 


Oryptomeria-Nadel; wahrscheinlich ist die Braktee von der Achse noch 
über die Ansatzstelle der Fruchtschuppe emporgehoben. 

Dem Oryptomeria-Typus überraschend ähnlich ist die Fruchtschuppe 
in der jugendlichen Blüte von Taxodium distichum, deren Entwicklung 
Coker beschreibt; auch hier entsteht die Fruchtschuppe erst nach der 
Bestäubung der Samenanlagen hinter diesen, wächst dann zugleich mit 
der Achse rasch heran und überholt das Tragblatt so sehr an Größe, 
daß letzteres an der verholzten Schuppe unterhalb der Mitte stachel- 
spitzig wegragt (Abb. 4, Fig. 3). Ahnlieh gebaut ist die Schuppe von 
Taxodium heterophyllum —= Glyptostrobus heterophyllus Endl. (Abb. 4, 
Fig. 1 und 2); die anatomischen Funde stimmen vollkommen mit jenen 
bei Oryptomeria überein; wir sehen im Querschnitt die Leitbündel wie 
in einer Achse angeordnet, im Längsschnitt den getrennten Verlauf der 
Bündel von Braktee und Fruchtschuppe. 

Wenn uns nun auch beim vergleichenden Betrachten der anderen 
Koniferenblüten nieht immer entwicklungsgeschichtliche Beobaehtungen 
zur Verfügung stehen, glaube ich doch in den nächstverwandten Gattungen 
aus den grob morphologischen Ähnlichkeiten in solehen Fällen Homologie- 
sehlüsse ziehen zu dürfen, wo die anatomische Untersuchung denselben 
Gefäßbündelverlauf ergibt wie bei jenen, deren Ontogenie studiert wurde. 

Einen allmählichen Übergang von dem eben besprochenen Schuppen- 
typus der Taxodioideen zu dem der Oupressoideen bilden die von Eames 
untersuchten drei Arten von Athrotaxwis (nach Wettsteins System noch zu 
den Taxodioideen zählend): 1. Athrotaxis cupressoides (Abb. 4, Fig. 4 
bis 6) besitzt an der reifen Schuppe eine ganz kurze Spitze, die der 
Braktee entspricht, welche wie bei Oryptomeria offenbar sehr früh ihr 
Wachstum eingestellt hat; unterhalb dieser Braktee ist die Achse sowohl 
an der Innen- wie an der Außenseite mächtig durch einen Wulst ver- 
diekt, so daß die Braktee in der Mitte eines Schildes sitzt — wie bei 
Cupressus sempervirens; der nach außen gerichtete Wulst wird nicht 
mit Leitbündeln versehen; 2. bei Athrotaxis laxifolia (Abb. 4, Fig. 7 
und 8) entwickelt sich der Wulst zu beiden Seiten der Achse weniger 
stark und die Braktee gewinnt an Größe; 3. bei Athrotaxis selaginoides 
(Abb. 4, Fig.9 und 10) ist er fast völlig reduziert, infolgedessen richtet 
sieh die kräftig entwickelte Braktee auf. Hier beobachten wir innerhalb 
eines Genus sowohl die sogenannte „doppelte Schuppe“. mit deutlieher 
Fruchtschuppe und Braktee, sowie die „einfache Schuppe“, bei der diese 
äußere Differenzierung fehlt; wenn wir nun an Längs- und Querschnitten 
bei allen drei Arten dieselbe Anordnung der zwei Gefäßbündelsysteme 
sehen wie bei den Abieteen — ein dem Tragblatt zugehöriges und ein 
die innere Fruchtschuppe versorgendes mit inverser Orientierung — so 
muß es uns klar werden, daß wir es auch beı der scheinbar „einfachen 
Schuppe“ von Athrotaxis selaginoides mit einer Braktee, einer Schuppen - 
achse und einer geringen Wucherung derselben zu tun haben. 

Die Verdiekung der Schuppenachse an der Innen- und Außenseite 
findet wie bei Athrotaxis cupressoides auch bei Sequoia statt (Abb. 5, 
Fig. 1—4), die wir noch zu den Taxodioideen zählen. Auch hier gelangt 
durch diese Doppelwucherung die Braktee später in die Mitte eines 
Schildes, auch hier bestätigt der Bündelverlauf dıe Deutung der weg- 
ragenden Spitze als Tragblatt. 


330 
. 

Unter den Cupressoideen steht die Cupressus-Schuppe ebenfalls der 
von Athrotaxis cupressoides zunächst (Abb. 5, Fig. 5—8); nach der Be- 
stäubung der Samenanlagen wächst die Schuppenachse und schwillt 
gleichzeitig an der Innen- und Außenseite mächtig an, so daß die 
emporgehobene Braktee schließlich in der Mitte eines Schildes steht 
(Abb. 6, Fig. 7); ebenso entsteht im Beerenzapfen von Juniperus unter- 
halb des Tragblattes eine Achsenwucherung an der Außen- sowie an der 
Rhachisseite, die aber fleischig bleibt — die Samenanlagen sind wie bei 
allen Koniferen in der Achsel des Deckblattes angelegt und nur durch 
die Druckverhältnisse später so beiseite gedrängt, daß sie zwischen denselben 


en 
25.3 


Abb. 5, Fig. 1—8: Sequoia und Cupressus. In allen Figuren bedeutet Fo — obere 
Fruchtschuppe, F„ — untere Fruchtschuppe, D — Deckblatt, R — Rhachis, 0 = 
Orulum, b — Brakteenbündel, der punktierte Teil des Gefäßbündels — Phloem, der 
schwarze Teil —= Xylem, 4 — Harzkanal. — Fig. 1—3: Segquoia sempervirens. 
Fig. 1: Längsschnitt durch eine Zapfenschuppe; Fig. 2: Querschnitt nahe der Rhachis; 
Fig. 3: Querschnitt nahe der Spitze. — Fig 4: Sequoia gigantea, Längsschnitt durch 
eine Zapfenschuppe. — Fig. 5—8: Cupressus Lawsoniana; Fig. 5: Längsschnitt 
durch eine Blüte; Fig. 6: Querschnitt durch die Zapfensehuppe in der Gegend des 
Schildes; Fig. 7: Anordnung der Gefäßbündel in der Schuppenachse; Fig. 8: ebenso, 
in der Nähe der Rhachis. — Fig. 1-4 nach Radais, Fig. 5—8 nach Worsdell. 


inseriert zu sein scheinen. (Abnorme Zapfen von Juniperus communis 
und J. phoenicea [Abb. 6, Fig. 1—4] sowie Vergleich mit den anderen 
Sektionen der Gattung haben mich zu dieser Auffassung veranlaßt.) Der 
Gefäßbündelverlauf ist bei Cupressus und Juniperus derselbe (Abb. 6, 


331 


Fig. 5 und 6, Abb. 5, Fig. 5—8); Quer- und Längsschnitte liefern die 
Bilder des doppelten Bündelsystems. Demselben Typus entsprechen 
Chamaecyparis und Thuja (Abb. 6, Fig. 8-10). 

Callitris quadrivalvis (= Tetraclinis articulata) sowie Libocedrus 
und Thujopsis, die äußerlich denselben Bau der Zapfenschuppe zeigen, 
lassen sich hier anreihen (Abb. 7a und b, Fig. 1—10); auch hier 
sehen wir die emporgehobene Braktee und den doppelten Bündelverlauf 
getreunt Fruchtschuppe und Tragblatt versorgen. 


Abb. 6, Fig. 1—10: Juniperus, Cupressus, Chamaecyparis, Thuja. In allen 
Figuren bedeutet $ — Samenanlage, F — Fruchtschuppe, D, oberster Deckblatt- 
wirtel, D, zweiter Deckblattwirtel, D, — dritter Deckblattwirtel. Der punktierte Teil 
der Gefäßbündel — Phloem. — Fig. 1—3: Abnorme Beerenzapfen von Juniperus 
communis; Fig. 1: von außen; Fig 2: Querschnitt; Fig. 3: Querschnitt, tiefer unten 
geführt, eine Zapfenschuppe des 2. Wirtels (D,) trägt median ein Ovulum. — Fig. 4: 
Abnormer Beerenzapfen von Juniperus phoenicea. — ;Fig. 5: Längsschnitt durch 
einen normalen Beerenzapfen von Juniperus communis. — Fig.6: Cupressus semper- 
virens, Längsschnitt durch eine Schuppe. — Fig. 7: Cupressus macrocarpa var. 
fastigiata, Zapfenschuppe von außen, in der Mitte des Schildes die Braktee. — Fig. 8: 
Chamaecyparis Lawsoniana, Längsschnitt durch eine Schuppe. — Fig. 9: Thuja 
occidentalis, ebenso. — Fig. 10: Thuja orientalis, ebenso, — Fig. 5, 6, 8, 9 und 10 
nach Kramer, Fig. 4 nach Antoine, Fig. 1—3 und 7 Original. 


Athrotaxis selaginoides, mit seiner schwach angedeuteten Frucht- 
schuppe, deren Vorhandensein nur mehr durch die Leitbündel verraten 


332 


wird, macht uns die dicke, scheinbar einfache Schuppe von Actinostrobus 
verständlich. 

Masters, der die Schuppe untersucht hat, leider aber keine Zeich- 
nungen liefert, sagt (ich übersetze den Text): „Außerlich fehlt jedes 
Anzeichen für die zusammengesetzte Natur der Fruchtschuppe in der 


Abb. Ta: Fig. 1-5: Libocedrus, Thujopsis. Figurenerklärung s. Abb. 7 b. 


reifen Frucht, aber bei einer mikroskopischen Untersuchung der Schuppe 
wird eine doppelte Reihe von Gefäßbündeln sichtbar. Von ihnen wenden 
jene, welche der Zapfenachse zugekehrt sind, ihr Phloem dieser zu 
(= aufwärts), während jene an der Rücken- oder Außenseite ihr Phloem 
nach außen kehren (= nach der morphologischen Unterseite).“ 

Bei Agathis (Abb. 8, Fig. 1, 2) sehen wir die Schuppenachse an 
der Innenseite unverdickt, doch entwickelt sie wie Athrotaxis cupressoides 


333 


einen äußeren Fruchtschuppenwulst. Wenn auch der innere Wulst total 
reduziert ist, sind doch wie bei allen Verwandten die zwei Serien der 
verkehrt zueinander orieniierten Bündel erhalten, deren obere den Innen- 
wulst zu versorgen pflegt. 

Die verschiedenen Arten der Gattung Araucaria (Abb. 8, Fig. 3 
bis 10) bilden eine schwach entwickelte innere Fruchtschuppe aus, die 
bei Araucaria araucana (= imbricata) gänzlich reduziert ist. In diesem 
Genus sehen wir auch eine allmähliche Reduktion der oberen Leitbündel- 
reihe von Araucaria Bidwillii (Fig. 3, 4) mit seinen mächtigen Frucht- 
schuppenbündeln zu den bedeutend schwächer entwickelten bei Arauca- 


Abb. 7 b: Fig. 6—10: Libocedrus, Thujopsis, Callitris. In allen Figuren bedeutet: 
D — Deckblatt, F' — Fruchtschuppe, © —= innen, a —= außen, b — Deckblattbündel. 
In den Leitbündeln ist das Xylem schwarz, das Phloem punktiert. — Fig. 1, 2 u. 9: 
Libocedrus decurrens; Fig. 1: Querschnitt durch das untere Drittel der Zapfen- 
schuppe; Fig. 2: ebenso im oberen Drittel; Fig. 9: Fruchtzapfen. — Fig. 3, 4u. 10: 
Thujopsis dolabrata; Fig. 3: Querschnitt durch die Zapfenschuppe; Fig. 4: Längs- 
schnitt durch die Zapfenschuppe; Fig. 10: Zapfenschuppe von außen. — Fig. 5—8: 
Callitris quadrivalvis — Tetraclinis artieulata; Fig.5: Querschnitt durch einen Zapfen, 
im oberen Drittel desselben; Fig. 6: Querschnitt durch eine Zapfenschuppe; Fig. 7: 
Längsschnitt durch dieselbe; Fig. 8: Fruchtzapfen. — Original. 


rıa Cookii (Fig. 5—7) und von da zu Araucaria brasiliana (Fig. 8 
bis 10), welche die beiden äußersten der halbkreisförmig angeordneten 
Leitbündel heranzieht, um die Ovula zu ernähren. Die Fruchtschuppe 
bleibt ohne Gefäße. 

Die in Wettsteins System als zweite Tribus der Abietaceen an- 
geführten Cunninghamieen zeigen einen Bau der Zapfenschuppe, der ein 


334 


Zwischenglied zwischen jenen der Abieteen und Uupressaceen darstellt. Bei 
Cunninghamia (Abb. 8. Fig. 13 und 14) selbst ist die Braktee mächtig 
entwickelt, während die Fruchtschuppen, die in größerer Zahl hinter 
den Samenanlagen stehen, sehr bald ihr Wachstum einstellen und re- 
lativ klein bleiben; doch verdickt-‘sich die Schuppenachse. Sonderbarer- 
weise bildet Siebold in seiner „Flora japonica* (und nach ihm die 
meisten Autoren) nur in der jugendlichen Blüte die Wülste getrennt, 
im verholzten Zapfen hingegen einen gezähnten Hautsaum an Stelle der 
Fruchtschuppen ab, was den Tatsachen nicht entspricht. Sciadopitys 


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Abb. 8, Fig. 1—14: Araucarieen und Cunninghamieen. In allen Figuren bedeutet 

— Deckblatt, F — Fruchtschuppe, F„. — untere Fruchtschuppe, S —= Samen- 
anlage, b = Deckblattbündel; in den Leitbündeln ist das Xylem schwarz, das Phloem 
punktiert. — Fig. 1 und 2: Agathis australis; Fig. 1: Längsschnitt durch eine 
Zapfenschuppe; Fig. 2: Querschnitt durch die Schuppenachse. — Fig.3und 4: Arau- 
caria Bidwillii; Fig. 3: Querschnitt durch die Schuppenachse; Fig. 4: Querschnitt 
durch Fruchtschuppe und Deckschuppe. — Fig. 5—7: Araucaria Cookii; Quer- 
schnitte durch eine Zapfenschuppe in verschiedener Höhe; der Schnitt Fig. 7 trifft 
Fruchtschuppe und Deckblatt getrennt. — Fig. 8—10: Araucaria brasiliana; 
Querschnitte durch eine Zapfenschuppe in verschiedener Höhe. — Fig.11 bis 12: 
Sciadopitys verticillata; Fig. 11: Längsschnitt durch eine Zapfenschuppe; Fig. 12: 
Querschnitt durch die Schuppenachse. — Fig. 13 und 14: (Cunninghamia 
sinensis; Fig. 13: Längsschnitt durch eine Zapfenschuppe; Fig. 14: Querschnitt durch 
die Schuppenachse. — Fig. 11 und 14 nach Radais, Fig. 12 nach Worsdell, 

alle anderen Figuren nach Eames. 


335 


(Abb. 8, Fig. 11 und 12) besitzt eine breite Braktee und kräftig nach 
aufwärts entwickelte Fruchtschuppe. 


Die Fruehtsehuppe der Abietaceen und ÜÖupressaceen. 


Wie wir gesehen haben, gestattet die Fruchtschuppe der Cupressa- 
ceen und Abietaceen eine Homologisierung ; sie entsteht später als das 
Ovulum — ist also kein Fruchtblatt — sie wird von der Rhachis aus 
selbständig mit Leitbündeln versorgt — ist also kein Teil des Deckblattes: 
sie ist ein Novum, nach anatomischem Bau und Entstehungsort eine 
Wucherung der Achse. Schneiden wir quer durch die Schuppenachse, 
welche sowohl Braktee als Fruchtschuppe trägt, so erhalten wir das 
Bild eines Zentralzylinders, der sich im weiteren Verlauf abplattet und 
in zwei Parallelreihen von Mestomen ordnet. Dadurch zeigen diese zwei 
Systeme inverse Orientierung ; die obere Reihe tritt in die Fruchtschuppe 
und löst sich dort auf; die Zahl der unteren Bündel, welche in die 


Abb. 9, Fig. 1 u. 2: Pinus und Libocedrus. Es bedeutet # — Fruchtschuppe, D — 

Deckblatt, © — innen, a — außen, St — Stereide, C — Cutieula. — Fig. 1: Pinus 

silvestris, Fruchtschuppe mit schildförmiger Verdiekung und Deckblatt. — Fig. 2: 

Libocedrus decurrens, Fruchtschuppe; an den Berührungsstellen zweier Frucht- 

schuppen entsteht eine Verzahnung, die den Zapfenverschluß bewirkt. — Fig. 1 nach 
Kramer, Fig. 2 Original. 


Braktee führen, stimmt in der Regel mit der Bündelzahl im vegetativen 
Blatt überein; man denke an die zahlreichen Mestome im Agathis-Blatt 
und an das einzige Doppelbündel der Zarix-Nadel. 

Die Fruchtschuppe hat die wichtige Aufgabe des Samenschutzes 
übernommen. Sie wächst erst nach der Bestäubung heran und besorgt 
den Zapfenverschluß durch inniges Zusammenfügen; häufig wölben sich 
die Epidermiszellen papillös vor, wodurch an den Berührungsstellen der 
Fruchtschuppen eine innige Verzahnung entsteht (Abb. 9, Fig. 2). 

An dem Wachstum nach der Bestäubung beteiligt sich entweder 
nur die Fruchtschuppe, während die Schuppenachse relativ klein bleibt; 
diesen Typus möchte ich den abietoiden nennen, weil er nur bei den 
Abietaceen (exklusive Araucarieen) zu finden ist. Den zweiten Typus 
nenne ich im Gegensatz zum abietoiden den eupressoiden, weil ihn 


336 


die Cupressaceen (außerdem noch die Araucarieen) besitzen; hiebei ent- 
wickelt sich de Sehuppenachse nach der Bestäubung mächtig und 
hebt die Braktee noch über die Insertion der Fruchtschuppe empor, so 
daß sie meist nur mehr als kleines Spitzchen nach außen wegstarrt. 
Dabei können Achsenwucherungen nicht nur auf der Innenseite auf- 
treten; in zahlreichen Fällen verdickt sich die Achse unterhalb der 
Braktee auch nach außen; dadurch entsteht eine schildartige Bildung, 
in deren Mitte das Deekblatt meist stachelspitzig sitzt, (Eine interessante 
Konvergenzerscheinung zeigt Pinus; hier bildet der Endteil der Frucht- 
schuppe ein Schild, welches der Cupressus-Schuppe ähnelt [Abh. 9 


Fig. 1]). 
3. Taxaceen. 


Viel schwieriger als bei den Oupressaceen und Abietaceen gestaltet 
sich unsere Betrachtung, wenn wir die Taxaceen einbeziehen. Hier finden 
wir die mannigfaltigsten Formen der Blüten, die bei oberflächlicher 
Untersuchung mehr Unterschiede als Ähnlichkeiten mit den bisher be- 
sprochenen Familien zu besitzen scheinen. Aus diesen scheinbaren Diffe- 
renzen ergab sich das Bedürfnis, in die Blütenmorphologie neue Aus- 
drücke einzuführen: es entstanden die Bezeichnungen „Arillus“* für 
Taxeen und „Epimatium“ bei Podocarpeen. Beide Gebilde werden in der 
Regel als samenumhüllende Fruchtblätter in der Achsel von Deekblättern 
erklärt; häufig finden wir jedoch diese Deckblätter selbst als Makrosporo- 
phylle gedeutet, wobei der Arillus, resp. das Epimatium entweder als 
Anhang des Fruchtblattes oder als äußeres Integument erscheint. 


Vierhapper hat auf dem letzten Naturforschertag (Wien, 1913) 
die Auffassung dargelegt, der Arillus sowie das Epimatium der Taxaceen 
sei als steriler Teil des Fruchtblattes aufzufassen, welcher die Aufgabe 
des Samenschutzes übernommen habe; dieses sterile Fruchtblatt habe 
im Laufe der Entwicklung eine stete Reduktion erlitten und als Rudiment 
desselben sei der von mir beobachtete primäre Wulst des Uryptomeria- 
Ovulums zu betrachten. In dem Maße, als die Reduktion fortschreite, 
könne das Fruchtblatt seine Aufgabe des Samenschutzes nicht mehr er- 
füllen; es sei die Notwendigkeit erwachsen, andere Organe zur Leistung 
dieser Funktion heranzuziehen; es sei nun als Novum die Fruchtschuppe 
der Cuprassaceen und Abietaceen, eine Wucherung der Achse ent- 
standen. 


Dies wäre mir in gewissem Sinne eine willkommene Erklärung für 
die bis jetzt vereinzelt gebliebene Beobachtung, daß ein steriler Frucht- 
blattrest in frühesten Jugendstadien bei einer Konifere zu finden ist. 
Aber die vorhandenen ontogenetischen Untersuchungen im Kreise der 
Taxaceen, welche übereinstimmend die relativ späte, oft um viele Monate 
verzögerte Entstehung des Arillus und Epimatiums feststellen, sprechen 
gegen die Fruchtblattauffassung dieser Gebilde; zudem finden wir in 
einer Reihe von neueren englischen Arbeiten über die Podocarpeen und 
andere Koniferen (ich nenne nur Gibbs, Sinnott, Stiles und Eames) 
die Homologie von „Arillus“ und „Epimatium“ mit der Fruchtschuppe 
der Abietaceen betont, wenn auch die morphologische Deutung derselben 
entweder ganz unterbleibt oder mit der unsrigen nicht übereinstimmt. 


337 


Man gestatte mir den Versuch zu zeigen, daß diese Homologisie- 
rung tatsächlich begründet ist. 

lch will bei meiner vergleichenden Betrachtung wieder von Typen 
ausgehen, welche den bereits besprochenen relativ nahe stehen, und 
finde einen solehen in Saxegothaea conspicua, welche von Thomson, 
Stiles, Nor&n und Tison beschrieben wurde. Dieser Baum trägt an 


Abb. 10, Fig. 1—5: Saxegothaea und Microcachrys. In allen Figuren bedeutet D = 
Deckblatt, # — Fruchtschuppe, N — Nucellus, / = Integument, H = Harzkanal, 
b — Deckblattbündel; der schwarze Teil der Gefäßbündel ist Xylem, der punktierte 
ist Phloem. — Fig. 1—4: Saxegothaea conspicua; Fig. 1: Längsschnitt durch eine 
junge, noch aufrechte Blüte; Fig. 2: ebenso, durch eine ältere Blüte, die bereits um- 
gedreht ist; Fig.3: Querschnitt durch die Leitbündel der Schuppenachse; Fig. 4: Quer- 
schnitt durch eine Blüte. — Fig. 5: Mierocachrys tetragona, Längsschnitt durch eine 
Blüte. — Fig. 1,2 und 4 nach Noren, Fig. 3 nach Tison, Fig.5 nach Thomson. 


verlängerten Zweigen Terminalzapfen, welche aus beiläufig zwanzig 

Schuppen in schraubiger Anordnung zusammengesetzt sind. Die vege- 

tativen Blätter gehen allmählich in die Zapfenschuppen über. Diese selbst 
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 8. 2 


338 


sind oval bis lanzettförmig und tragen in der Jugend je ein aufrechtes 
Ovulum, median, an der Oberseite in der Nähe der Schuppenbasis 
(Abb. 10, Fig. 1). Diese Samenanlage besitzt ein Integument und an 
ihrer Außenseite (von der Rhachis abgewendet) eine — nach Pilger 
— vom Integument freie halbringförmige Bildung (Abb. 10, Fig. 4), 
die als „Epimatium“ bezeichnet wird. Noren sagt, im Jugendstadium 
sei das Integument mit dem Epimatium verbunden. Für die mangelnde 
morphologische Zusammengehörigkeit des Epimatiums mit dem Ovulum 
spricht, scheint mir, folgender Umstand: es kommt ab und zu vor, daß 
die Zapfenschuppen abnormerweise auf ihrer Unterseite je ein Ovulum 
tragen; in solchen Fällen fehlt stets das Epimatium. Wäre dieses ein 
wesentlicher Bestandteil der Samenanlage, müßte es auch bei veränderter 
Stellung des Ovulums an diesem zu sehen sein. Das Epimatium ist also 
nach meiner Auffassung kein äußeres Integument. 


Im Heranreifen des Ovulums wird durch interkalares Wachstum 
der basalen Partie der Zapfenschuppe das Integument immer mehr vom 
Epimatium getrennt (nach Noren), wobei sich das Ovulum allmählich 
so dreht, daß seine Mikropyle schließlich gegen die Rhachis gewendet 
ist (Abb. 10, Fig. 2). Durch starke Verdickung der Umgebung des 
Ovulums gerät dieses in eine Vertiefung der Schuppe und rückt immer 
weiter auf dieser aufwärts, so daß es schließlich von der Rhachis um 
ein Drittel der Schuppenlänge entfernt ist. 


. In der Schuppe verlauft ein normal orientiertes Bündel bis zur 
Spitze, oberhalb desselben ziehen invers orientierte Bündel, die meist 
direkt aus der Rhachis abzweigen, bis unter das Ovulum. Die Quer- 
schnitte der reifen Zapfenschuppe (Abb. 10, Fig. 3) machen den Ein- 
druck, als bestünde sie zum größten Teil aus der verlängerten Schuppen - 
achse, welche die Braktee an ihrer Spitze trägt. 


Sowohl die Wachstumsverhältnisse wie der Bündelverlauf lassen die 
Zapfenschuppe als ein Homologon der Fruchtschuppe vom eupressoiden 
Typus erscheinen. - 


Der Zapfenverschluß wird in der Fruchtreife mit Ausschluß der 
häutig bleibenden Fruchtschuppe durch die Schuppenachsen selbst be- 
sorgt, die fleischig werden und sich wie bei Juniperus an Ober- wie 
Unterseite verdieken, bis durch Berührung dieser Schwellungen die 
Ovula eingeschlossen sind. Nur die äußersten Spitzen, vermutlich die 
Brakteen, ragen wie bei Juniperus weg. 


Ganz ähnlich verhält sich Microcachrys (Abb. 10, Fig. 5); dieser 
Baum trägt ebenfalls terminale Zapfen, welche sich aus Wirteln von je 
vier Schuppen zusammensetzen; die obersten sind stets fertil. Jede 
Schuppe trägt median ein Ovulum; dieses rückt im reifen Zustand viel 
höher auf die Schuppe, als es bei Saxegothaea der Fall ist, was den 
Eindruck noch vermehrt, daß wir es mit einem eupressoiden Typus 
zu tun haben; es sitzt schließlich drei Fünftel der Schuppenlänge von 
der Rhachis entfernt. Thomson sagt (ich gebe die Übersetzung): „Ein 
Vergleich von Längssehnitten des Megasporophylis (= unsere Zapfen- 
schuppe) und des vegetativen Blattes zeigt eine große Ahnlichkeit 
zwischen dem Endteil (distal part) des erstern und dem ganzen Blatt 


339 


(d. h. dem vegetativen Blatt.“ Auch hier entspricht offenbar nur die 
Spitze der Zapfenschuppe der Braktee, diese ist also durch die verlän- 
gerte Achse emporgehoben. Auch hier gleicht der Bündelverlauf mit 
seiner inversen Orientierung dem in der cupressoiden Schuppe, auch hier 
ist das einseitig entwickelte Epimatium leicht mit der Fruchtschuppe zu 
homologisieren. Die teilweise Vereinigung des Epimatiums mit dem Inte- 
gument, von der Stiles spricht, halte ich für scheinbar; ich glaube, 
das Ovulum sitzt samt der Fruchtschuppe auf einer seitlichen Achsen- 
wucherung. Auch tier bleibt die Fruchtschuppe im Wachstum zurück, 
die Schuppenachse wird fleischig und rot, doch tritt keine Verschmel- 
zung der einzelnen Schuppen ein wie bei Sazxegothaea. 


Abb. 11, Fig. 1-5: Daerydium. In allen Figuren bedeutet F — Fruchtschuppe, 
D = Deckblatt, B = sterile Braktee, I = Integument, N = Nucellus, b = Deck- 
blattbündel; in den Leitbündeln bezeichnet der schwarze Teil das Xylem, der punk- 
tierte Teil das Phloem. — Fig. 1-4: Daerydium ceupressinum; Fig. 1: Längs- 
schnitt durch einen Zapfen; Fig. 2 und 3: Querschnitte durch den Zapfen der Fig. 1 
an den durch Linien bezeichneten Stellen; Fig. 4: Längsschnitt durch eine Blüte. 
— Fig. 5: Daerydium laxifolium; Längsschnitt durch eine junge Blüte. — Fig. 1 
bis 3 nach Sinnott, Fig. 4 und 5 nach Stiles. 


Auch Dacrydium (Abb. 11, Fig. 1—5) ist nach dem gleichen 
Grundtypus gebaut. Stiles hat D. Oolensoi, D. Franklin: und D. cupres- 
sinum untersucht. Auch hier bilden die Blüten endständige Zäpfchen, 
doch tragen hier nur eins bis acht der obersten Brakteen Ovula. Da sich 
der allmähliche Übergang der sterilen (d. h. blütenlosen) in die so- 
genannten fertilen (also blütentragenden) Brakteen feststellen läßt, wie 

9* 


340 


bei den Abietaceen- und Cupressaceenzapfen, wähle ich die) Bezeich- 
nung Deckblatt auch für eine solche Braktee. 

Nach Strasburger entsteht das Ovulum in der Achsel eines 
solchen Deckblattes; später rückt es immer mehr auf die „Schuppe“ 
hinauf; es ist wohl die Annahme berechtigt, daß hier ebenso ein inter- 
kalares Wachstum der Schuppenachse vorliegt, wie es bei Sazegothaea 
und Microcachrys beobachtet wurde. Im Heranwachsen richtet sich das 
Ovulum allmählich auf. Der Nucellus Ist vom Integument ganz frei. Wie 
bei Saxegothaea und Microcachrys ist das Epimatium auch hier nur 
einseitig entwickelt (Abb. 11, Fig. 2); seine Homologie mit der Frucht- 
schuppe wird durch das Bild eines Längsschnittes klar (Abb. 11, Fig. 1). 
Stiles sagt von D. cupressinum (ich gebe die Übersetzung): „Ein 
Längssebnitt durch den Strobilus erinnert mehr an die samentragende 
Schuppe von Pinus als an ein Podocarpus-Epimatium.“ Die Deutung 
des Epimatiums als Fruchtschuppe wird nach meiner Meinung durch 
den Umstand unterstützt, daß das Ovulum scheinbar auf dem Epimatium 
sitzt (Abb. 11, Fig. 4); ich glaube, wir haben es hier mit einer Achsen- 
wucherung zu tun, welche das Ovulum ein Stück mitgenommen hat. 


Auch hier ist der Gefäßbündelverlaut sehr lehrreich. Aus der 
Zapfenachse tritt ein Bündel ins Deckblatt. Meist gibt dieses gleich nach 
dem Eintritt in die Schuppe zwei seitliche Bündel ab, die verkehrt zum 
Deckblattbündel orientiert sind und zum Ovulum führen. Manchmal 
kommen aber diese zwei Bündel direkt aus der Zapfenrhachis in die 
Schuppenachse — wie bei Abietaceen und Cupressaceen (Abb. 11, 
Fig. 1 und 3). 

Pilger, der auf dem Standpunkt steht, der Zapfen sei eine Blüte 
und, was wir für Blüten halten, nur ein Karpid, sagt: „Bei einer kleinen 
Gruppe von Dacrydien, Dacerydium Bidwilli und Verwandten, schließt 
die Blüte die Achse nicht ab, sondern schon zur Blütezeit ist die Achse 
etwas über die Karpiden fortgesetzt. Ist nur ein Karpid vorhanden, so 
drückt die entwickelte Samenanlage diesen Achsenfortsatz ziemlich scharf 
zur Seite.“ 

Dieser Umstand, die Knospe an der Spitze der Achse, sprieht nach 
meiner Meinung dafür, daß diese Achse keine Blütenachse ist, sondern 
daß wir es hier mit einer Sproßachse 1. Ordnung zu tun haben, die 
eine Infloreszenz von mehreren, höchstens 8 Blüten trägt; sie kann auch 
bis auf 1 Blüte verarmen. Daß sich in letzterem Fall die Einzelblüte 
gelegentlich ans Ende der Achse stellt, sprieht nieht gegen die In- 
floreszenzauffassung. 

Auch bei Podocarpus (Abb. 12) finden wir bei der voraussichtlich 
ursprünglichsten Art, bei Podocarpus spicata (Abb. 12, Fig. 7), eine 
verlängerte Achse mit einer Endknospe, die durch die oberste Blüte bei- 
seite gedrängt wird; in anderen Fällen vertroeknet diese Endknospe, 
die im Jugendzustand stets angelegt zu sein scheint. 

Wenn nun auch für Sazegothaea und Microcachrys ähnliche Be- 
obachtungen nicht vorliegen, wird es doch niemandem einfallen, diese 
beiden Gattungen von den so nahe verwandten Daerydien und Podo- 
carpeen in dieser Hinsicht zu trennen uud für sie allein die Blütenauf- 
fassung in Anspruch zu nehmen. 


341 


Abb. 12, Fig. 1—10: Podocarpus. In allen Figuren bedeutet F' — Fruchtschuppe, 
D = Deckblatt, I = Integument, schraffiert gezeichnet, N = Nucellus, b — Deck- 
blattbündel, # = Endknospe: in den Leitbündeln bezeichnet der schwarze Teil das 
Xylem, der punktierte Teil das Phloem. — Fig. 1—3: Podocarpus Totara; Fig. 1: 
Längsschnitt durch einen Strobilus; Fig. 2 und 3: Querschnitte an den in Fig. 1 


durch die Linien 2 und 3 bezeichneten Stellen. — Fig. 4—7: Podocarpus spicata; 
Fig. 4: Längsschnitt durch eine Blüte; Fig. 5 und 6: Querschnitte an den in Fig. 4 
durch die Linien 5 und 6 bezeichneten Stellen; Fig. 7: Infloreszzenz. — Fig. 8—10: 


Podocarpus dacrydioides; Fig. 8: Längsschnitt durch eine Blüte; Fig. 9 und 10: 
Querschnitte an den in Fig. 8 durch die Linien 9 und 10 bezeichneten Stellen. — 
Fig. 7 nach Gibbs, alle anderen Figuren nach Sinnott. 


342 


Bei Podocarpus trägt die Infloreszenzachse maximal 8 Blüten, 
deren Zahl aber auch bis auf eine reduziert sein kann. Diese Achse 
trägt unterhalb der Blütenregion Blätter, welche im Gegensatz zu den 
meist großen, gestielten Blättern der vegetativen Sprosse schuppenför- 
tförmig sind; sie sind (nach Gibbs) in der Jugend stets dekussiert an- 
gelegt, rücken eventuell erst später auseinander und erscheinen durch 
Drehung der Achse schraubig inseriert. Meist tragen die obersten dieser 
„Brakteen“ genannten Schuppenblätter in ihrer Achsel je 1 Blüte; die 
Struktur der Brakteen ist nach den histologischen Untersuchungen von 
Miß Gibbs dieselbe, ob wir es mit einer „fertilen“ oder „sterilen“ 
Braktee zu tun haben, wodurch die Infloreszenzauffassung unterstützt 
wird. 

Jede Blüte in der Achsel des Deckblattes besteht aus einem Ovulum 
und einem fleischigen Gebilde, welches die Samenanlage umhüllt. 
Pilger nennt die Samenhülle „Epimatium“. Dieses hat die verschie- 
densten morphologischen Deutungen gefunden. Da sowohl Gibbs als 
Sinnott und Stiles auf Grund ihrer jüngsten Untersuehungen dieses 
Epimatium für homolog mit der „samentragenden* Schuppe der Abie- 
taceen erklären, wir aber diese Schuppe „Fruchtschuppe“* nennen, will 
ich diesen Ausdruck hier anwenden. 

Wenn wir die verschiedenen Podocarpus-Blüten vergleichen, finden 
wir deutlich 2 Typen: 1. solche, bei denen die Braktee von der Blüte 
und der Fruchtschuppe völlig frei ist wie beidem abietoiden Schuppen- 
typus (Abb. 12, Fig. 1 und 4); 2. solche, bei denen die Braktee empor- 
gehoben wird, wodurch wir an den cupressoiden Typus erinnert 
werden (Abb. 12, Fig. 8). 

Strasburger, der Podocarpus chinensis und dacrydioides ent- 
wicklungsgeschichtlich untersuchte, schildert, wie sich bei ersterer in 
der Achsel des Deckblattes eine anfangs ganz aufrechte Anlage zeigte, 
bei der bald ein bevorzugtes Wachstum der Außenseite merklich wurde, 
so daß sich der morphologische Scheitel der Blüte nach innen ver- 
schob. Zuerst differenzierte sich der Nucellus, dann — als schon der 
Beginn der Umkehrung der Blüte zu beobachten war — das Integument; 
später erst begann der Rand der ganzen Achse von oben nach beiden 
Seiten zu hufeisenförmig vorzutreten. Diese, von Strasburger „Oupula“, 
von uns „Fruchtschuppe“ genannte Bildung, aus der Achse des 
Blütenstiels hervorgegangen, verursacht die Umdrehung der Blüte. 
Sie entsteht wie bei allen bis jetzt besprochenen Koniferen später als 
das Ovulum, was ich wie bei den früher besprochenen Gattungen mit 
als Beweis gegen die Fruchtblattnatur dieses Gebildes heranziehe. Die 
ll bei manchen Arten unter Zurücklassung einer Narbe früh- 
zeitig ab. 

Bei jenen Arten, welche den cupressoiden Typus mit empor- 
gehobener Braktee zeigen, ist offenbar wie bei allen Verwandten das 
Hinaufschieben des Tragblattes durch interkalares Wachstum entstanden. 

In den Sektionen Dacrycarpus, Microcarpus, einem Teil von 
Nageia und vor allem bei Eupodocarpus, also — wie mir. scheint — 
immer nur bei solehen Infloreszenzen, die höchstens zweiblütig sind, 
schwellen die Basen sowohl der fertilen wie der sterilen Brakteen an 
und bilden das „Receptaculum“* genannte Gewebe, das in der Frucht- 


343 


reife fleischig und rot wird und dessen untere Grenze durch warzige 
Erhöhungen gebildet wird. Gibbs untersuchte diese Erhöhungen und 
deutete deren Funktion als Wasserspeicher. In manchen Fällen, stets 
nur bei freier Braktee und mangelnden warzigen Erhöhungen auf dem 
Receptaculum, findet sich am apicalen Ende der Fruchtschuppe ein eigen- 
tümlicher stumpfer Fortsatz; Miß Gibbs schließt aus der anatomischen 
Beschaffenheit, daß der stumpfe Fortsatz die Funktion der fehlenden 
Warzen übernommen habe. 


Auch bier ist es der Gefäßbündelverlauf, der die Homologisierung 
des „Epimatiums“ mit der Fruchtschuppe der Abietaceen und Cupressa- 
ceen rechtfertigt. Stets tritt aus der Zapfenachse ein normales Bündel in 
die Braktee bis in deren Spitze, gleichgültig ob dieselbe ganz frei oder von 
der Fruchtschuppe emporgehoben ist (Abb. 12, Fig. 1, 4 und 8). Meist 
sind es 2 Mestome, die sich ganz getrennt vom Deckblattbündel von der 
Stele der Zapfenrhachis loslösen und auf der Dorsalseite der Frucht- 
schuppe hinaufziehen; hiebei drehen sie sich so, daß sie zum Brakteen- 
bündel konzentrisch oder invers orientiert sind, wie es stets in der Zapfen- 
schuppe der Abietaceen und Cupressaceen der Fall ist. Oberhalb der 
Chalaza, in welehe Bündel abgegeben werden, wenden sie sich nun meist 
auf der Rhachisseite abwärts, wobei sie sich öfters in mehrere Stränge 
auflösen. Der Querschnitt durch die Blüte zeigt daher nur auf der 
Brakteenseite die aufsteigenden, sonst überall die absteigenden Bündel. 
Sie alle kehren ihre Hadromseite nach außen, das Phloem dem Ovulum 
zu. Dies ist für die Ernährung des letzteren von größter Wichtigkeit, 
denn in manchen Fällen (P. ferruginea und vitiensis) treten von hier aus 
Phloemstränge ins Integument, ja der Nucellus wird von diesen förmlich 
eingehüllt — ein im Kreise rezenter Koniferen einzig dastehendes, nach 
meiner Meinung sicher als primitiv zu bezeichnendes Verhalten. 


Wir sehen also, daß sowohl die Zeit als der Ort der Entstehung 
des Epimatiums sowie auch der Leitbündelverlauf für die Homologisie- 
rung desselben mit der Fruchtschuppe spricht. Wir brauchen uns nur 
bei einer Pinus-Blüte die Fruchtschuppe umgebogen und ein Ovulum 
einhüllend zu denken; es entsteht sowohl der Bündelverlauf als die äußere 
Morphologie der Podocarpus-Blüte. Ich nenne diese Form der Frucht- 
schuppe die podocarpoide; sie kann sowohl vom Deckblatt frei sein 
als auch dieses emporheben. 


Miß Gibbs betont, das Epimatium besitze Mesophyll, Hypoderm und 
Epidermis wie das Blatt; aber auch die junge Fruchtschuppe der Abie- 
taceen und Oupressaceen besitzt ein ähnliches Gewebe, bevor Verholzung 
eintritt. 


Vergleichen wir die bis jetzt besprochenen Taxaceen, so finden 
wir, daß deren Fruchtschuppe entweder nur einseitig entwickelt 
ist, wie bei Sawegothaea, Microcachrys und Dacrydium, oder einseitig 
bevorzugtes Wachstum besitzt wie bei Podocarpus; in all diesen 
Fällen ist eine Zygomorphie der Fruchtschuppe eingetreten. Bei 
Phyllocladus hingegen finden wir eine völlig regelmäßige Ausbildung 
des samenumhüllenden Gewebes wie bei den eigentlichen Taxoideen. Es 
ist sehr interessant zu sehen, daß diese Gattung, die -in so vielen Be- 
ziehungen eine Mittelstellung zwisehen Podocarpoideen und Taxoideen 


544 


einnimmt, auch in der Morphologie der Fruchtschuppe einen Übergang 
zwischen beiden Unterfamilien bildet. 

Phyllocladus alpinus (Abb. 13, Fig. 1—3) wurde in den letzten 
Jahren von Robertson, Kildahl und Young beschrieben. 

Dieser Baum trägt je 1—2 gestielte weibliche Zapfen in den 
Achseln von Sehuppenblättern, oft paarig, an der Seite der Phylloeladien. 
Ein soleher Strobilus besteht aus 6—8 fleischigen Schuppen, deren jede 
ein aufreehtes Ovulum in ihrer Achsel trägt. Das Integument ist dreischich- 
tig und besitzt zwischen zwei fleischigen Gewebepartien eine steinige 
Schicht. Bedeutend später als dieses Integument entsteht an seiner Basis 
eine zweite Hülle, welche das Ovulum ringförmig umschließt, wie es bei 
Taxus der Fall ist; die äußere Hülle deute ich wie das Epimatium der 
anderen Podocarpoideen als Fruchtschuppe. 


Abb. 13, Fig. 1—4: Phyllocladus. In sämtlichen Figuren bedeutet D = Deckblatt, 
F = Fruchtschuppe, I — Integument, O0 —= Ovulum, N = Nucellus, P = Pollen- 
körner. In den Leitbündeln bedeutet der punktierte Teil das Phloem. — Fig. 1—3: 
Phyllocladus alpinus; Fig. 1: Längsschnitt durch eine Blüte im Zustand der 
Pollination; die Fruchtschuppe ist im Anfangsstadium; Fig. 2: Längsschnitt 
durch einen Zapfen; Fig. 3: Längsschnitt (offenbar tangential) dureh eine ältere 
Blüte. — Fig. 4: Phyllocladus glaucus; Querschnitt durch ein Zäpfchen; da die 
Blüten schief zur Hauptachse sitzen, wird die ringförmige Fruchtschuppe nicht 
zur Gänze durchschnitten; die aus der Stele in die Blüte tretenden Leitbündel orien- 
tieren sich invers zum Deckblattbündel. — Fig. 1 nach Young, Fig. 2 und 3 nach 
Kildahl, Fig. 4 nach Sinnott. 


Nachdem bei Phyllocladus die Fruchtschuppe erst einige Monate 
nach der Ausbildung des Ovulums entstanden ist, wächst sie eine Weile 
sehr rasch und umschließt die Samenanlage wie ein Becher (Abb. 13, 
Fig. 1—3); dann aber bleibt sie in der Entwicklung im Vergleich zum 
Ovulum zurück, so daß letzteres schließlieh mit seiner oberen Hälfte aus 
der Hülle herausragt. 

Die bis jetzt veröffentlichten Untersuchungen betonen, daß Leit- 
bündel nur in die Basis des Ovulums treten und das Integument von 
men freibleibt; über den Verlauf in der Fruchtschuppe erfahren wir 
nichts. 


345 


Dieselbe Aetinomorphie der Fruchtschuppe wie bei Phyllocladus 
ist in vollkommenster Art bei Torreya und Tazxus zu finden; ich wähle 
daher für diesen vierten Typus die Bezeichnung taxoide Frucht- 
schuppe. 

Bei der Besprechung der Taxoideen gehe ich von Torreya aus, 
die mir als die ursprünglichste Gattung erscheint; Agnes Robertson 
sowie Coulter und Land haben Torreya californica, resp. tazıfolia 
beschrieben, während von Oliver Untersuchungen über Torreya nucifera 
vorliegen; ich habe mich bemüht, bei Torreya grandis den Bündelver- 
lauf im Arillus festzustellen (Abb. 14, Fig. 1—5). 


Abb. 14, Fig. 1—5: Torreya. In allen Figuren bedeutet N — Nucellus, Z — Inte- 
gument, F' = Fruchtschuppe, ZL = Leitbündel, M = Megasporenmembran, E —= 
Endosperm. — Fig. 1: Torreya taxifolia; Längsschnitt durch eine junge Blüte; 
Fruchtschuppe noch nicht angelegt. — Fig. 2: Torreya californica; Längsschnitt 
durch ein junges Zäpfehen: Fruchtschuppe im Entstehen. — Fig, 4: Torreya gran- 
dis; Längsschnitt durch eine erwachsene Blüte. — Fig. 3: Torreya nucifera; Quer- 
schnitt durch die untere Hälfte der Blüte; in der Fruchtschuppe zahlreiche Harz- 
kanäle und 2 Gruppen von Leitbündeln; im Nucellus „ruminiertes* Endosperm. — 
Fig. 5: Torreya grandis; Querschnitt durch einen Teil des Nucellus, um die mehr- 
schichtige Megasporenmembran zu zeigen. — Fig. 1 nach Coulter and Land, 
Fig. 2 nach Robertson, Fig. 3 nach Oliver, Fig. 4 und 5 Original. 


An den Zweiglein jüngster Ordnung sitzt in den Achseln der 
unteren Laubblätter je ein kleines Zäpfchen; jedes derselben hat eine 
äußerst verkürzte Achse; die lateralen Vorblätter desselben sind die 
Tragblätter von je einem kurzen Blütensproß, welcher zwei dekussierte 
Blattpaare und eine (vielleicht nur scheinbar) endständige Blüte trägt 
(Tafel X, Fig. 2). Ich habe bei Torreya grandis (das Material verdanke 


346 


ieh der Liebenswürdigkeit des Herrn J. Brunnthaler) ein zweites, 
median sitzendes Paar von Blütensprossen gesehen, von denen ‘das der 
Rhachis zugewendete bis auf ein Blättehen reduziert war — vermutlich 
aus Raummangel (Tafel X, Fig. 1); Coulter und Land haben in sehr 
seltenen Fällen bei Torreya taxifolia sogar drei Blütenpaare an einem 
Zäpfehen beobachtet. 

Jede Blüte selbst besteht aus einem aufrechten Ovulum mit mehr- 
schichtiger Megasporenmembran (Abb. 14, Fig. 5); nur im obersten 
Teil ist der Nucellus vom Integument frei; tiefer unten folgt eine Zone, 
in der diametral gelegene Verwachsungsstellen zwischen Integument und 
Nucellus zu beobachten sind, erst in der Tiefe folgt die ringförmige Ver- 
einigung mit dem Integument; fünf Monate nach der Ausbildung des Inte- 
guments entwickelt sich eine regelmäßige, becherförmige Hülle, welche ge- 
wöhnlich „Arillus“ genannt wird und die wirals taxoide Fruchtsehuppe 
bezeichnen (Abk. 14, Fig. 1, 2, 4). In diese treten aus der Achse zwei 
Bündel, die sich diametral einstellen (Abb. 14, Fig. 3), und zwar in 
jenen Durchmesser, welcher die oben erwähnte Verwachsungsstelle von 
Integument und Nucellus halbiert. (Derselbe Verlauf des Gefäßbündels 
findet bei Juglans statt!) 

Diese zwei Bündel kehren wie bei Podocarpus ihr Xylem nach 
außen, ihr Phloem zentral dem Nucellus zu; sie lösen sich in mehrere 
Stränge auf, die aber kurz oberhalb der Insertion des Ovulums enden. 

Auch hier stimmen also Zeit und Ort der Entstehung sowie Bündel- 
verlauf mit den anderen Fruchtschuppentypen überein. 

Taxus ist in der Morphologie der Blüte und speziell der Frueht- 
schuppe mit Torreya identisch; es ist hier nur in der Infloreszenz eine 
Vereinfachung eingetreten. Die Teilinfloreszenz ‘von Torreya, das Zäpf- 
chen mit seinem Blütenpaar (die Fälle mit 2—3 Blütenpaaren sind nieht 
die Regel) ist auf eine einzige Blüte reduziert worden, ja auch 
die Zahl der Teilinfloreszenzen selbst ist in der Regel auf eins gesunken, 
wenn auch ab und zu zwei, ja gar drei derselben gesehen wurden; stets 
aber ist die Endknospe des Hauptsprosses zu finden, sie wird nur in 
den Fällen mit Entwicklung einer einzigen Blüte zur Seite gedrängt 
(Abb. 15, Fig. 1 und 2, Tafel X, Fig. 2). Auch hier wird der Arillus 
mehrere Monate nach völliger Entwicklung des Ovulums angelegt. 

Cephalotaxus können wir uns leicht aus Torreya durch Reduktion ° 
entstanden denken (Abb. 15, Fig. 3 und 4, Tafel X, Fig. 5); wenn in 
einer Teilinfloreszenz von Torreya eine Stauchung der beiden Sproß- 
achsen auftritt, wobei auch die Blattpaare von denselben verschwinden, 
gelangen beide Blüten in die Achsel des Infloreszenztragblattes; dieses 
funktioniert nun als Blütenbraktee und die Blüte hat auf diese Art ihre 
zwei Ovula erhalten, welche zwei reduzierten Torreya-Blüten homolog 
sind; der Arillus konnte aus Raummangel nur mehr als gemeinsame 
Schwellung beide Samenanlagen an der Basis umgeben. Diese Auffas- 
sung findet eine Unterstützung in dem Umstand, daß ab und zu eine 
Cephalotaxus-Blüte ein zweites, median inseriertes Ovulumpaar entwickelt 
— dies entspricht einer Entstehung durch Stauchung eines Torreya- 
Zäpfehens, das vierblütig war. 

Worsdell beschreibt den Bündelverlauf (Abb. 15, Fig. 4); ein 
Bündel versorgt das Deekblatt, oberhalb desselben treten wie bei allen 


347 


Koniferen zwei invers orientierte Stränge in die Blüte und versorgen 
schließlieh das Ovulum. 


Zusammenfassung. 


Wir sehen in der ganzen Ordnung der Koniferen die weiblichen 
Blüten in zusammengesetzten oder einfachen Infloreszenzen stehen, die 


Abb. 15, Fig. 1—4. Taxus und Cephalotaxus. In allen Figuren bedeutet N = Nu- 
cellus, / — Integument, 0, — oberstes’ Ovulumpaar, O0, — 2. Ovulumpaar, O, — 
3. Ovulumpaar, D — Deckblatt, F — Fruchtschuppe, R —= Rhachis. — Fig. 1—2: 
Taxus baccata; Fig. 1: Längsschnitt durch eine sehr junge, Fig. 2 durch eine ältere 
Blüte. — Fig. 3: Cephalotaxus Harringtonia (— pedunculata); junges Fruchtzäpfehen. 
— Fig. 4: Cephalotaxus sp ; Querschnitt durch Rhachis und Blüte samıt Deckblatt 
unterhalb der Insertion des Ovulums. — Fig. 1 und 2 nach Jäger, Fig. 4 nach 
Sinnott, Fig. 3 Original. 


aber auch bis auf eine Blüte verarmen können. Stets beobachten wir ın 
jeder Blüte ein Deckblatt, aufrechte oder umgewendete Ovula in 


348 


wechselnder Zahl und ein Sehutzorgan. Dieses ist in der ganzen 
Ordnung ein Homologon. Ich halte es daher für angezeigt, von der drei- 
fachen Bezeichnung Arillus, Epimatium und Fruchtschuppe die 
beiden ersteren aufzugeben. Die Fruchtsehuppe entsteht stets später 
als das Ovulum, unterhalb desselben, als Achsenwucherung und 
zeigt einen charakteristischen Gefäßbündelverlauf: aus der Hauptachse 
treten oberhalb des Brakteenbündels zwei Stränge, die sich zu ersterem 
invers oder konzentrisch stellen, in seltenen Fällen kurze Zeit mit diesem 
zu einem konzentrischen Bündel vereinigt sind; sie ziehen dann getrennt 
durch die Fruchtschuppe und versorgen die Ovula, denen stets die 
Phloemseite der Bündel zugekehrt ist; sicher spielt hier das ernährungs- 
physiologische Moment eine Rolle und veranlaßt die Drehung der Frucht- 
schuppenbündel, bis deren Leptom den Samenanlagen zunächst liegt. Die 
weiblichen Blüten aller Koniferen zeigen also einen ähnlichen Bauplan, 
so daß wır die Gruppe als eine monophyletische bezeichnen können. 

Wir sehen vier deutliche Typen von Fruchtschuppen, deren eine 
actinomorph und drei zygomorph sind: 

1. Die taxoide Schuppe (Tafel X, Fig. 9) ist aetinomorph; 
sie umgibt das aufrechte Ovulum als regelmäßige, becherförmige Hülle 
und ist sowohl den Taxoideen als Phyllocladus eigen, welch letztere in 
systematischer Hinsicht eine Zwischenstellung zwischen Taxoideen und 
Podoecarpoideen einnimmt. Die Actinomorphie ist mit der Stellung der 
Blüte in Zusammenhang; diese sitzt (wenn auch nur scheinbar) am Ende 
einer Achse; auch bei Phyllocladus, dessen Einzelolüten radienartig von 
einem Zentrum auszustrahlen scheinen, kann man von Endständigkeit 
sprechen. Die taxoide Schuppe wird in der Reife fleischig. 

2. Die podocarpoide Schuppe (Tafel X, Fig. 11) ist zygomorph; 
sie umhüllt das Ovulum und wendet dieses um, indem sie einseitig be- 
vorzugtes Wachstum zeigt; diese Zygomorphie ist im Zusammenhang 
mit der lateralen Blütenstellung. 

Die weite Entfernung der Blüten voneinander, respektive deren 
geringe Zahl, bedingt eine vergrößerte Schutzbedürftigkeit des Ovulums, 
woraus sich die gänzliche Umhüllung desselben durch die Fruchtschuppe 
ergibt. Diesen Typus weist Podocarpus mit seinen 60 Arten auf. Auch 
diese Fruchtschuppe wird in der Reife fleischig. 

Der 3. und 4. Typus, der eupressoide und abietoide (TafelX, 
Fig. 10 und 12), ist ebenfalls zygomorph, da die Blüten seitenständig 
sitzen; aber durch das enge Zusammenrücken zu einem Zapfen wird der 
Schutz auf der Innenseite der Blüten zum Teil durch die Zapfenachse, 
zum Teil durch die Nachbarblüten übernommen; wir sehen daher die 
Frucbtschuppe alle Übergänge von der Halbringform bis zur völligen 
Abflachung durchmachen. Der cupressoide Typus ist vom abietoiden 
dadurch unterschieden, daß die Sproßachsen der einzelnen Blüten auch 
unterhalb der Ovula sich an der Wucherung beteiligen, die nach der 
Bestäubung eintritt; dabei werden durch interkalares Wachstum sowohl 
die Ovula wie die Braktee emporgehoben; manchmal entstehen auch 
Wucherungen an der Unterseite der Sproßachse — in einzelnen Fällen 
ist es zwar zu einer Verdiekung der Sproßachse, aber gleichzeitig zu 
einer Reduktion der Fruchtschuppe gekommen. Die eupressoide Frucht- 
schuppe wird in der Reife bei einer Reihe von Gattungen fleischig. Sie 


349 


wird von folgenden Gattungen, respektive Gruppen, ausgebildet; Daery- 
dium, Microcachrys, Saxegothaea, Cupressaceen und Araucarieen. Im 
4. Typus, im abietoiden, beteiligt sich die Sproßachse der Einzelblüte 
unterhalb der Samenanlagen an der Wucherung nicht, daher die Frucht- 
schuppen und Brakteen getrennt an einem kurzen Stiel sitzen. Nur 
Abieteen im engeren Sinne und Cunninghamieen haben diesen Typus. 
Diese Schuppe wird nie fleischig. 


Die Entstehungsgeschichte der Fruchtschuppe. 


Fragen wir uns nun, wieso die Koniferen zu dieser so originell 
scheinenden Bildung gekommen sind, so müssen wir uns vor allem die 
ältesten bekannten Ovula ansehen. Diese finden wir nach unseren heutigen 
Kenntnissen in der Klasse der Cyeadofilieinen. 

Hier treten zum erstenmal an Stelle von Soris einzelne Mega- 
sperangien auf, die wir Ovula nennen; diese sitzen entweder auf der 
Unterseite von Farnfiederchen (z. B. Pecopteris Plukenetu) oder an 
Stelle einzelner solcher Fiederchen an gewöhnlichen Wedeln (z. B. 
Aneimites fertilis) oder am Ende von umgewandelten Farnwedeln (z.B. 
(Lagenostoma); jedes Ovulum besteht aus Nucellus, Integument 
und meistens unterhalb desselben aus einer äußeren Hülle, Cupula ge- 
nannt (Abb. 16, Fig. 1—3). 

Der Nucellus mit seiner Megasporenmembran stimmt im Bau 
mit dem der rezenten Gymnospermen überein; etwas verschieden ist die 
Form und Entstehung der Pollenkammer. Einen größeren Unterschied 
zeigt das Integument, das in den genauer bekannten Fällen aus 
mehreren Septen zusammengesetzt ist. 

Mir ist die Meinung der Miß Benson sympathisch, das einzel- 
stehende Makrosporangium, das Ovulum, könne aus einem Sorus nur 
dureh Sterilwerdung der äußeren Sporangien entstanden sein. Renault 
hat tatsächlich einen solchen Fall bei Dotryopteris beschrieben, bei 
welchem mehrere Sporangien von einer Hülle umgeben sind, die aus 
sterilen und höchst modifizierten Sporangien gebildet ist. So meint Miß 
Benson, daß auch in den ältesten Ovulis der Nucellus einem fertilen 
Megasporangium entspricht, während das Integument aus sterilen Spo- 
rangien zusammengesetzt ist. Ihre Auffassung stützt sie auf die Kamme- 
rung des Integuments sowie auf die teilweise Verwachsung desselben 
mit dem Nucellus, anderseits auf das häufig vorkommende Freiwerden 
der Septen im obersten Teil: die Sporangien von Telangium Scotti, 
welche sie beschreibt, sind wie die Septen eines Physostoma-Iuteguments 
am apikalen Ende frei. Noch bei Bennetites Morieri kann man im Inte- 
gument vier Kammern unterscheiden; hier kann man wohl diesen keine 
physiologische, hingegen nur mehr phylogenetische Bedeutung bei- 
messen. 

Die Cupula, die zweite Hülle des Ovulums, die — wie ich glaube 
— nur bei jenen Samen deutlich entwickelt ist, welehe frei am Ende 
von Petiolen sitzen, ist wohl mit dem sterilen Teil des Makrosporophylis 
zu homologisieren, vielleicht mit dem Indusium. 


Diese Cupula war um so nötiger, je weniger geschützt die Stellung 
des Ovulums war; hingegen wurde sie bei den Bennettitinen überflüssig, 


Abb. 16, Fig. 1— 7: Cycadofilieinen, Cordaitinen, Cycas und Oycadeoidea. In sämtlichen 
Figuren bedeutet © —= Cupula, [= Integument, K = Kammer im Integument, N = Nu- 
cellus, # — Fruchtblatt, D — Deckblatt, JS —= Interseminalschuppe, Ag — Achse 
2. Ordnung, X = Xylem, Ph —= Phloem. — Fig. 1-2: Lagenostoma Lomazi; 
Fig. 1: Längsschnitt; Fig. 2: Querschnitt an der durch den Pfeil in Fig. 1 bezeich- 
neten Stelle; das Integument ist gekammert und besitzt in jeder Kammer ein Leit- 
bündel. — Fig. 3: Lagenostoma Sinclairi. — Fig. 4: Cordaianthus Williamsoni; 
Samenanlage mit 2 Hüllen, deren innere dem Integument, deren äußere wahr- 
scheinlich der Cupula entspricht. — Fig. 5: Oycaeoidea Wielandi; eine Samen- 
anlage zwischen 2 Interseminalschuppen; der punktierte Teil, aus „Rindenzellen“ 
bestehend, wird von Wieland als Cupularest aufgefaßt. — Fig. 6: Stangeria 
paradoxa; Leitbündelanordnung im Stiel des Sporophylis. — Fig. 7: Bowenia 
spectabilis; Längsschnitt durch ein halbes Sporophyll mit Wucherung und Samen- 
anlage; zeigt den Bündelverlauf. — Fig. 1 und 2 nach Oliver, Fig. 3 nach 
Arber in Scott, Fig. 4 nach Renault (Fig. 1, 2 und 4 in Coulter and 
Chamberlain), Fig. 5 nach Wieland, Fig. 6 nach Worsdell, Fig. 7 nach 
Kershaw. 


3dl 


als die Ovula so dicht an einem Zapfen angeordnet waren, daß einzelne 
derselben steril werden mußten; diese übernahmen als Interseminal- 
schuppen die Schutzfunktion. Wieland sieht bei den Ovulis der 
Cyeadeoideen in der „Rindenschicht“ an der Basis der Samen den letzten 
Rest der Cupula (Abb. 16, Fig. 5). 

Bei den Cycadinen stehen die Ovula im Gegensatz zu den Oyeado- 
filieinen und Ginkgoinen nicht am apikalen Ende der Sporophylle, sondern 
am Basalteil derselben. Auch hier sehen wir einen Versuch, den Ovulis 
nebst dem Integument eine zweite Hülle zuteil werden zu lassen; da 
entstehen eigentümliche Wucherungen an der Basis des Integuments 
unterhalb desselben, die aber von letzterem völlig frei sind und — nach 
Goebel — denselben Charakter haben wie das Fruchtblatt, also diesem 
angehören. Auch hier können wir beobachten, wie diese Wucherung 
in dem Maße an Größe abnimmt, als der Schutz durch die Lage des 
Ovulums vermehrt wird; bei den verschiedenen Spezies der Gattung 
Cycas fehlt sie nur Cycas Normanbyana, bei der dıe Ovula tief an die 
Basis der dieht gedrängten Sporophylle herabgedrückt sind; bei den 
Cyeadinen mit Fruchtzapfen besitzt Dioon, das den lockersten Aneinander- 
schluß von Fruchtblättern aufweist, die größte Wucherung unterhalb 
der Ovula. 

Ab und zu wird der Versuch gemacht. diese Wucherung unterhalb 
des Ovulums mit der Fruchtschuppe der Koniferen zu homologisieren 
und letztere schon dadurch für den Teil eines Fruchtblattes zu erklären. 
Von all den andern bereits besprochenen Gegenbeweisen abgesehen, 
will ich hier das Wesentlichste anführen, das als Ergebnis der Unter- 
suchungen des Cycadeenfruchtblattes (von Stopes, Worsdell, Kers- 
baw u. a.) feststeht. 

Da sehen wir, daß der scheinbare Stiel des Makrosporophylis fast 
immer schon die Leitbündel in einer Ebene angeordnet aufweist, wie es 
einem Blatt entspricht (Abb. 16, Fig. 6). In seltenen Fällen, wo zwei 
Parallelreihen Bündel ins Sporophyll treten, sind diese im gleichen 
Sinn orientiert und nicht invers, wie es für die Schuppe der 
Koniferen charakteristisch ist. Die Versorgung der am Rande sitzenden 
Ovula übernimmt das jeweilig äußerste Bündel, doch sendet es stets auch 
Abzweigungen in den sterilen Teil des Blattes, was bei Koniferen nie 
der Fall ist (Abb. 16, Fig. 7). 

Eine ähnliche, aber bedeutend reduzierte Wucherung unterhalb der 
Samenanlagen zeigen die Ginkgoinen; dies hängt wohl mit der größeren 
Reduktion des Fruchtblattes zusammen, die dem abgeleiteteren Typus 
entspricht. 

Bei den Cordaitinen (Abb. 16, Fig. 4) sehen wir am Zapfen ge- 
stielte Samenanlagen in den Achseln langer Brakteen; sie besitzen um 
den Nucellus eine doppelte Hülle: ein Integument und eine mit diesem 
teilweise verwachsene äußere Hülle, die mit der Cupula hombologisiert 
werden kann. 

Daß die Wucherung unterhalb des Ovulums bei Cycadinen und 
Ginkgoinen dem Fruchtblatt angehört, ist als sicher anzunehmen. Die 
Fruchtblattnatur der Cupula von Qyeadofilieinen ist aus dem höheren 
Alter dieser Pflanzen und aus ihrer noch näheren Verwandtschaft mit den 
Primofilieinen höchst wahrscheinlich. 


352 


Wenn es heute auch noch nicht möglich ist zu entscheiden, ob die 
Koniferen von einer der eben erwähnten Klassen direkt abzuleiten sind 
oder ob sie nur gemeinsame Stammeltern haben, ist ihre nahe Ver- 
wandtschaft sowohl zu den Cycadinen wie Ginkgoinen und ÜOordaitinen 
jedenfalls erwiesen. 


Bei den Koniferen sehen wir nun den sterilen Teil des Frucht- 
blattes — zumindest im völlig ausgebildeten Ovulum — gänzlich ver- 
schwunden; da das Ovulam aber auch hier noch eines größeren Schutzes 
bedarf als jener ist, welchen das Integument liefern kann, entsteht als 
Novum eine Wucherung der Sproßachse zweiter Ordnung, welche sowohl 
die Braktee wie die zugehörigen Ovula trägt. Diese Wucherung ist in 
der ganzen Klasse homolog und wir nennen sie Fruchtschuppe. 


Die ältesten Koniferen dürften wohl ‘den Charakter einer Torreya 
mit reichblütiger Infloreszenz besessen haben; die Fruchtschuppe war 
daher wie bei unseren heutigen Torreya-Spezien aktinomorph, da die 
Blüten am Sproßende saßen, und becherförmig; wir nennen sie eine 
taxoide Schuppe; auch die einblütige Taxus-Pflanze weist eine 
solche auf. ] 

Dureh Stauchung der nur zweiblütigen Torreya-Infloreszenz können 
wir uns die Cephalotaxus.Blüte mit ihren zwei Ovulis entstanden denken, 
wobei der Platzmangel auf der Rhachisseite bewirkte, daß die Frucht- 
schuppe an der Innenseite unterdrückt wurde und eine zygomorphe Aus- 
bildung erlangte. Eine Stauchung von reichblütigen Torreya-Inflores- 
zenzen führte zu den Blüten der Cupressaceen mit zahlreichen ÖOvulis; 
hier bildete sich die euprsssoide Schuppe mit ihrer kräftig ent- 
wickelten Schuppenachse aus. 


Die ursprünglichen Typen der Podocarpeen sind vielblütig. Im Zu- 
sammenhang mit der seitlichen Znordnung der Blüten steht die Zygo- 
morphie ihrer Schuppe, welche wir die podocarpoide nennen; 
diese kann durch einseitig gefördertes Wachstum aus der taxoiden 
Schuppe der Torreya-Vorfahren entstanden sein. Indem die den Blüten 
gemeinsame Zapfenachse gestaucht wurde, schlossen die Blüten dicht 
zusammen und benötigten nur mehr an der Außenseite des Schutzes; 
so entstand wohl die abgeflachte abietoide Schuppe der Abietaceen. 

Ich sehe also in der Cupula der Üyeadofilieinen und Oordaitinen 
sowie in der Wucherung des Fruchtblaites bei Cyeadinen und Gink- 
goinen nur eine Analogie, aber keine Homologie der Koniferen- 
fruchtschuppe; letztere ist aus der Achse des Blütensprosses entstanden. 


Die Homologie der männlichen und weiblichen Koniferen 
blüte. 


Sowohl von den Gegnern wie von den Verteidigern der Inflores- 
zenztheorie wird die Homologie der männlichen und weiblichen Koni- 
ferenblüte als Beweismaterial herangezogen; daher ist es unbedingt nötig, 
daß ich mich auch mit dieser Frage beschäftige. 

Ich bespreche erst einige der zahlreichen Fälle, b-i denen die 


Homologisierung für die Infloreszenzauffassung des weiblichen Blüten- 
zapfens spricht. 


353 


Das schönste Beispiel liefert wohl Pinus. Diese Gattung trägt ent- 
weder am Gipfeltrieb — oder an der Spitze eines anderen heurigen Sprosses 
und Langtriebes — im Kreise angeordnete weibliche Blütenzapfen; statt 
soleher können aber auch vegetative Langtriebe auftreten, daher ent- 
spricht der Zapfen einem Langtrieb; die männlichen Blüten hingegen 
„entspringen in großer Anzahl an Stelle von Kurztrieben an den unteren 
Scehuppenblättern eines Jahrestriebes, welcher am oberen Ende weiter 
fortwächst und nadeltragende Kurztriebe hervorbringt* (Kirchner, 
Loew und Schröter). Es entspricht daher im männlichen Ge- 
schlecht erst die Infloreszenz einem Langtrieb, während im weib- 
lichen Geschlecht dies bei jedem einzelnen Blütenzapfen der Fall 
ist; daher ist hier der weibliche Zapfen mit einer männlichen Infloreszenz 
zu homologisieren. 

Daß auch bei Zarıx der weibliche Blütenzapfen einem Langtrieb 
entspricht, sieht man an der berühmten Schlangenlärche bei Rotten- 
mann (Steiermark). Dieser Baum bringt keine seitlichen Langtriebe an 
den Zweigen hervor — er trägt auch nur männliche, aber keine weib- 
liehen Blüten. (Auf diese beiden Beipiele hat mich Herr Hofrat von 
Wettstein aufmerksam gemacht.) 

Aus der Familie der Öupressaceen liefert Oryptomeria ein schönes 
Beweismaterial. Hier sitzen die weiblichen Zapfen endständig an Zweigen, 
während die männlichen Blüten in dicht gedrängten Ahren andere 
Zweige abschließen — auch hier spricht die Homologie der Blüten 
beiderlei Geschlechts für die Infloreszenzauffassung. Diese wird weiters 
durch einen teratologischen Fund im Botanischen Garten der Harvard- 
Universität unterstützt; an durchwachsenen Zapfen trug der oberhalb 
der weiblichen Blüten stehende Sproß in der Achsel von Nadeln männliche 
Blüten; hier kann man direkt jede einzelne männliche Blüte mit dem Gebilde 
in der Achsel eines Uryptomeria-Deckblattes im Zapfen homologisieren. 

Aus der Familie der Taxaceen will ich nur Tazxus hervorheben, 
der normalerweise sowohl einzeln stehende männliche wie weibliche 
Blüten besitzt. In ungewöhnlichen Fällen entwiekeln sich zwei bis drei 
weibliche Blüten an einem Zäpfehen; dem entspricht das ungewöhnliche 
Auftreten von dreiblütigen männlichen Infloreszenzen an einem Tazxus 
auf der Reisalpe, den Fritz v. Wettstein entdeckte. 

Diesen Beispielen gegenüber lassen sich andere Fälle anführen, 
welche die entgegengesetzte Meinung (die Blütenauffassung des 
Zapfens) unterstützen, wenn man homologisiert. 

Da gibt es 1. Koniferen, die im männlichen Geschlecht eine 
Einzelblüte, im weiblichen einen Blütenzapfen endständig tragen; hieher 
gehört z. B. Thujopsis dolabrata, Libocedrus decurrens, Thuja occiden- 
talis ete.; 2. gibt es solche, die am Ende der Zweige sowohl mehrere 
männliche Blüten wie an anderen Zweigen mehrere weibliche Zapfen 
tragen; ich erwähne Cunninghamia sinensis. 

Beide Typen ergeben bei Homologisierung den Schluß, der weib- 
liche Zapfen entspreche einer einzelnen männlichen Blüte, sei also selbst 
eine Einzelblüte. 

Was will man aber mit der Homologisierung bei Taxodıum disti- 
chum anfangen, dessen männliche Blüten dicht in Rispen sitzen, während 
die Zapfen einzeln von kurzen Zweiglein getragen werden’? 

Österr. botan, Zeitschrift, 1914, Heft 8. 3 


394 


Ferner kommt es vor, daß zwei Arten derselben Gattung verschie- 
dene Blütenanordnung zeigen; z. B. bei den Araucarien stehen die männ- 
lichen Blüten der Spezien aus der Sektion Eutacta einzeln und terminal, 
während sie in der Sektion Colymbea axillär, also in ährenförmigen 
Infloreszenzen stehen. Und bei Podocarpus-Arten kommt sowohl der 
Fall vor, welcher bei Homologisierung für die Infloreszenztheorie 
spricht (z. B. bei P. spicata) wie auch der gegen diese Theorie 
sprechende Typus, wo einem einblütigen weiblichen Zapfen drei bis 
fünf gehäufte männliche Blüten entsprechen (z. B. P. macrophylla). 
Ebenso stehen bei Sequoia sempervirens die männlichen Blüten in 
2—3blütigen endständigen Ahren, während sie bei sSequora gigantea 
einzeln stehen — die Zapfen beider Arten sind endständig. 

Ich halte es daher für vorsichtiger, beim Anführen von Beweisen 
für oder gegen die Infloreszenztheorie die Versuche einer Homolo- 
gisierung der Blüten in beiden Geschlechtern beiseite zu lassen; 
es gibt Fälle, da die weiblichen Blüten in komplizierteren Infloreszenzen 
stehen als die männlichen, es kommt das Gegenteil vor und endlich gibt 
es Beispiele für die gleiche Anordnung der Blüten beiderlei Geschlechts. 

Eine Erklärung für diese Sonderbarkeit bietet uns vielleicht die 
Stammesgeschichte. Wenn die Koniferen von Torreya-ähnlichen Vor- 
fahren stammen, die einen zusammengesetzten Zapfen trugen, an welchem 
die Einzelblüte an der Achse 3. Ordnung saß — wie es auch bei den 
heutigen Torreya-Arten der Fall ist — und wenn deren männliche Blüten 
eine ähnlich zusammengesetzte Anordnung aufwiesen, dann ist es nicht 
verwunderlich, daß im Laufe der Entwicklung sowohl Fälle sich heraus- 
bildeten, in denen die männlichen Infloreszenzen mehr vereinfacht sind 
als die weiblichen (viele Cupressaceen, Ounninghamia ete.) oder das 
Gegenteil entstand (wie bei TZaxodıum distichum oder Podocarpus macro- 
phylla) oder schließlicu beide Geschlechter in gleichem Maße vereinfacht 
erscheinen (wie bei Pinus, Larix, Oryptomeria, Taxus ete.). 


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Erklärung der Tafel X. 


Diagrammatische und schematische Darstellung der Koniferenblüten. 


398 


Es bedeutet: 

A, — Achse 1. Ordnung, Ay — Achse 2. Ordnung, A, = Achse 3. Ordnung, 
D — Deckblatt, O = Ovulum, & und ß, y und d — Vorblätter der Achse 2. Ordnung. 

Die Achsen und Fruchtschuppen sind rot, die Blätter grün gehalten. Wo die 
Leitbündel eingezeichnet sind, ist das Xylem liniert, das Phloem punktiert gezeichnet. 


A. Taxoide Fruchtschuppe: 


Fig. 1. Torreya-Zäpfehen mit 4 Blüten; die IV. ist nur durch ein Blättchen 
vertreten; die normale I. und II. Blüte ist ein wenig schief gestellt; y und ö sind 
vielleicht die zu III und IV gehörenden Brakteen. Diagramm. 

Fig. 2. Torreya-Zäpfchen normal. Diagramm. 

Fig. 3. Taxus-Zäpfchen; die Achse 2. Ordnung ist ganz unterdrückt. Diagramm. 

Fig. 5. Cephalotaxus-Blüte, aus dem Torreya-Zäpfchen durch Stauchung ent- 
standen. Diagramm. 

Fig. 9. Torreya-Blüte, Schema. 


B. Podocarpoide Fruchtschuppe: 


Fig. 4. Podocarpus-Blüte im Diagramm. 
Fig. 11. Podocarpus-Blüte, schematisch. (Typus: Podocarpus sprcata.) 


C. Cupressoide Fruchtschuppe: 


Fig. 6. Oryptomeria-Blüte im Diagramm. 
Fig. 7. Saxegothaea-Blüte im Diagramm. 
Fig. 10. Cryptomeria-Blüte schematisch. 


D. Abietoide Fruchtschuppe : 


Fig. 8. Larix-Blüte im Diagramm. 
Fig. 12. Larix-Blüte schematisch. 


Neue orientalische Pflanzenarten. 
Von Dr. August v. Hayek (Wien). 


Sanguisorbaicretica n. sp. E. sectione Eupoteria (Boiss.). Peren- 
nis, rhizomate crasso ramoso. Folia basalia ca. 20 cm longa, impari- 
pinnato 6-juga, glabra, foliolis breviter pedicellatis rotundato-ovatis vel 
fere orbieularibus, basi rotundatis vel plerumque leviter (in lateralibus 
oblique) cordatis, aequaliter grosse serratis, supra obscure viridibus, 
subtus glaueis, retieulato-venosis et ad nervum medianum paginae in- 
ferioris hine inde erispule pilosis. Folia caulina dispersa, sensim decres- 
centia, inferiora saepe 4-, suprema 2-juga, eaeterum basilaribus similia. 
Caulis ea. 30 cm altus, glaber, in superiore parte ramosus. Flores capi- 
tula densa ovato-globosa 1'2—1'8 cm longa et 1 cm lata formantes, 
non raro floribus infimis 1—2 remotis pedunculo insidentibus. Sepala 
late ovata obtusa apice brevissime penicillata pallide viridia margine 
hyalino albido hine inde purpurascente. Stamina numerosa filamentis 
albidis, antheris pallide favis. Fructus ignotus. 

Kreta, Distr. Sphakia. An den Felswänden der Schlucht von 
Askiphu leg. J. Dörfler, 1904. 

Die vorliegende Art, von der ein reiches Material, leider jedoch 
durchwegs im ersten Blütenstadium und ohne reife Früchte gesammelt 
wurde, ist durch die kahlen, großen und 6paarigen Blätter mit auffallend 
großen (bis über 3 cm langen und 2 em breiten Blättchen) sehr aus- 
gezeichnet und mit keiner anderen Art zu verwechseln. Im Blütenbau 
scheint sie der algerischen $. ancistroides Desf. am nächsteu zu stehen, 


St. Herzfeld, weibliche Coniferenblüte. Tafel X. 


Österr botan.Zeitschr,1914. Autor del. 


Lith.Kunstanstalt vFriedr.Sperl Wien II. 


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359 


von der sie jedoch durch die reichblütigen Köpfchen und die Blätter 
stark abweicht. Habituell erinnert die Pflanze durch ihre relativ großen, 
hellen Blütenköpfe und die blassen Staubblätter am ehesten an niedrige 
Exemplare von S. dodecandra. Übrigens sind alle anderen Sanguisorba- 
Arten von $. cretica durch vielpaarige Blätter mit viel kleineren Blätt- 
ehen, die Mehrzahl auch durch braunrote Antheren und Filamente ver- 
schieden. 

Centaurea Kosaninii n.sp. Perennis, rhizomate erasso. Cau- 
lis ereetus, ca. 80 em altus, angulatus, glaber, in parte superiore nudus 
et in ramos 5 erectos monocephalos divisus. Folia radicalia breviter 
petiolata, ambitu lanceolata, regulariter bipinnatiseeta segmentis anguste 
linearibus elongatis 1 mm latis muceronato-acuminatis remote eiliatis 
caeterum glaberrimis. Folia caulina sparsa, basalibus similia, minus divisa. 
Capitula maiora (magnitudine eireiter eorum Ü. Scabiosae), receptaculo ovato- 
eonico, 20 mm longo et 13 mm lato. Squamae anthodii exteriores late 
ovatae, interiores sensim elongatae, glabrae, laeves, pallide virides, apicem 
versus lividae, tenuissime longitudinaliter nervoso - lineatae, margine 
scarioso '/, mm lato ochroleuco apicem versus brevissime eiliato-denti- 
eulato et imo apice in inferioribus in appendicem brevissimam rotun- 
dato-triangularem, in superioribus in appendicem scariosam denticuiatam 
decurrentem dilatata praeditae. Flores persieini marginales non radiantes. 
Pappus e setis simplieibus ab exterioribus ad interiores inerescentibus 
usque ad 8 mm longis et serie intima setarum brevissimarum conni- 
ventium compositus. Achenia matura ignota. 

Nordalbanien: Kalkfelsen des Berges Pastrik, 1100 m, leg, 
J. KoSanin, 17. Juli 1913. 

Diese ausgezeichnete Art steht gewissermaßen zwischen den Sek- 
tionen Centaurium und Acrocentron in der Mitte. Die Köpfe machen 
im ersten Moment trotz der roten Blüten vollkommen den Eindruck 
einer Art der Section Centaurium, erst bei genauerer Betrachtung zeigt 
sich, daß der (auch bei ©. alpina, Ü. ruthenica, Ü. Centaurium ete. 
vorhandene) schmale, häutige Rand gegen die Spitze zu fein wimperig 
gezähnt ist und sich an den oberen Schuppen doch zu einem deutlichen 
häutigen Anhängsel erweitert. Auch die schmalen, nicht strahlenden 
Randblüten erinnern an die Arten der Sekt. Uentaurium. Die Blattform 
ähnelt am meisten der der Ü. rupestris L. Es scheint hier, wie auch 
schon KoSanin (in litt.) vermutete, ein uralter, isolierter Typus vorzuliegen. 

Centaurea chaleidicaea nov. spec. Perennis, rhizomate ramoso 
plurieipite. Caulis decumbens vel ascendens, basi in ramos nonnullos 
foliosos monocephalos divisus, 10—20 cm altus, striatus, albo-tomentosus. 
Folia albo-tomentosa, basalia 3—5-juga pinnatisecta segmentis ovato- 
lanceolatis 1'5—3 mm latis obtusis mucronatis integerrimis vel basi hine 
inde lobulo seeundario praeditis, terminali lateralibus vix maiore, caulina 
inferiora simplieiter pinnatifida lobis mueronatis ca, 1 mm latis, terminali 
producto, superiora sensim deerescentia lobis lateralibus paucioribus minori- 
busque, suprema lanceolato-linearia simplieia. Capitula singularia plerumque 
folio eaulino supremo suffulta; receptaculum ovatum, 12 mm longum et 3 mm 
latum. Squamae anthodii appendieibus = obteetae, glabrae, virides, 
elevatim nervosae. Appendices squamarum intimarum ovato-rotundatae, 
religquum triangulares margine vix decurrentes, nigrae vel fuscae, eiliis 


360 


elongatis diametro appendieis longioribus utrinque 5—8 pallidis prae- 
ditae, eiliis infimis in auriculam scariosam pellueidam decurrentem con- 
fluentibus, terminali non longiore et vix validiore ereeta vix spinosa. 
Flores rosei marginales parum radiantes. Pappus vix 1’5 mm longus. 
Achaenia matura ignota. 

Griechenland: Makedonien, zwischen anderen Stauden am SO. 
Abhange des Athos von 1500—1950 m (Gipfel) verbreitet, leg. Ernst 
Hartmann, 18. Juli 1913. 

Zunächst verwandt mit O©. kilaea Boiss., ©. ossaea Hal., ©. sub- 
sericans Hal. und vielleicht auch mit C. cadmea Boiss. Von C, kilaea 
ist sie verschieden durch andere Verzweigung, kleinere und schmälere 
Blätter, kahle Nägel der Hüllschuppen und viel größere Anhängsel der- 
selben, von ©. ossaea Hal. durch einfach fiederteilige untere Blätter und 
die nicht in eine auswärts gekrürnmte Stachelspitze auslaufenden Anhängsel, 
von der habituell nicht unähnlichen ©. cadmea Boiss. durch schmälere 
Blattabschnitte und ein regelmäßig gefranstes Hüllschuppenanhängsel, 
von der ihr zunächst stehenden ©. subsericans Hal. [Magy. bot. lapok 
XI (1912) 164], endlich durch die nieht oder nur undeutlich in einen 
Dorn auslaufenden, am Rande mit zählreicheren und längeren Fransen 
versehenen Anhängsel der Hüllschuppen und tiefer geteilte Blätter mit 
schmäleren Abschnitten. Durch dieselben die Hüllschuppen betreffenden 
Merkmale unterscheidet sich auch ©. attica. Boissier (Flora orientalis 
III, p. 644) dürfte die vorliegende Art unter seiner O. dissecta sub- 
sumiert haben, die aber durch eine ganz andere Verzweigung, minder 
dichte Behaarung und am Grunde nicht in ein häutiges Ohrchen zu- 
sammenfließende Fransen der Hüllschuppen weit verschieden ist. 

Sesleria Dörfleri n. sp. Dense caespitosa innovatione intra- 
vaginali, culmis basi tunica straminea involucratis. Folia erecta plana, 
3—4mm lata, longe acuminato-mucronata, apice margine setulis antice flexis 
aspera, caeterum glaberrima, nervis parallelis 21 percursa, margine et 
in utragne pagina sub et supra fasceicula fibrovasalia fascieulis seleren- 
chymatosis et in pagine superiore utroque latere nervi mediani cellulis 
bulliformibus insignibus praedita. Ligula aurieuliformis dense eiliata. 
Culmi graciles ad 40 cm alti, supra nudi glaberrimi. Panicula ovata spiei- 
formis ca. 25 mm longa et 15mm lata. Spieulae biflorae, paleae lanceo- 
latae, palea inferior 3-nervis, 6 mm longa, in aristam 2 mm longam sensim 
attenuata, superior uninervis, in aristam sensim attenuata et cum arista 
10 mm longa. Gluma parum eolorata, quinquenervis, nervis mediis median o 
approximatis, cum arista 9 mm longa, in aristam terminalem et aristas 
laterales 4 terminali vix breviores attenuata, molliter pilosa. Glumella 
bieuspis conspieue 2-aristata. Ovarium subpilosum. 

Kreta: Distr. Sphakia. Schlucht von Samaria, Felswände, leg. 
J. Dörfler, 7. April 1904. 

Diese prächtige Pflanze ist zunächst mit der kaukasischen Sesleria 
phleoides Stev. verwandt, von der sie sich vor allem durch um die 
Hälfte größere Ahrenrispen und Blüten unterscheidet. Die Deckspelze 
von S. phleoides ist samt der Granne höchstens 6 mm lang, die seit- 
lichen Grannen sind bedeutend kürzer als die mittlere und die Spelzen 
sind relativ breiter und rascher zugespitzt. 


361 


Literatur - Übersicht‘). 
Juni 1914 und Nachträge vom Mai 1914. 


Die Gartenanlagen Österreich-Ungarns in Wort und Bild. Herausgegeben 
von der Dendrologischen Gesellschaft zur Förderung der Gehölzkunde 
und Gartenkunst in Österreich-Ungarn. Heft 6, Wien (F. Tempsky), 
1914. er. 4°. 

Inhalt: XIII. Die Gartenanlagen Seiner Durchlaucht des Prinzen Gottfried 
zuHohenlohe-Langenburg in Rothenhaus (Böhmen) (20 Seiten, 31 Text- 
abb., 2 Farbentafeln, 1 Grundplan). — XIV. Aus den Werkstätten zweier Pflanzen- 
freunde: A. Die Anlagen um Schloß Purgstall (Niederösterreich) von Herbert Graf 
Schaffgotsch. B. Der „Flacklhof* in Prein an der Rax (Niederösterreich) von 
Kammersänger Fritz Schrödter. (12 S., 19 Textabb., 2 Farbentafeln, 1 Grund- 
plan, bzw. 9 S., 19 Textabb, 1 Farbentafel, 1 Grundplan.) 


Frimmel F. v. Bericht über die vom Naturwissenschaftlichen Verein 
der k. k. Universität Wien zu Pflingsten 1911 veranstaltete Reise 
nach Südkrain, Istrien und der Insel Arbe. (Mitteil. d. Naturw. Vereines 
. d. Univ. Wien, XII. Jahrg., 1914, Nr. 1—3, S. 1—30, Tafel I, 
11.) 8°. 

Haberlandt G. Berliner Botaniker in der Geschichte der Pflanzen- 
physiologie. Berlin (Gebr. Borntraeger), 1914. 8°. 29 S. — Mk. 1°—. 

Kronfeld E. M. Die Rose in der Kunst. (Österr. Gartenzeitung, 1914.) 
4°. 16 S., 3 Textabb. 

Murr J. Die Laubmoose von Feldkirch und Umgebung mit Einschluß 
Liechtensteins. (LIX. Jahresbericht d. k.k. Staatsgymnasiums in Feld- 
kirch, 1914. S. 10—34.) 8°. 

Pascher A. Über Symbiosen von Spaltpilzen und Flagellaten mit Blaualgen. 
(Berichte der deutsch. botan. Gesellsch., Bd. XXXII, 1914, Heft 5, 
Ss. 339—352, Tafel VII.) 8°. 

Rechinger K. Beiträge zur Kryptogamenflora der Insel Korfu, nebst 
einigen Standorten von der albanischen Küste. 1. Teil. (Verhandl. d. 
k.k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien, LXIV. Bd., 1914, 3. u. 4. Heft, 
S. 140—144.) 8°. 

Inhalt: Jul. Baumgartner, Musci; V. Schiffner, Hepaticae; K. v. 
Keißler, Fungi (Beginn). 

— — Verschiedene Entwicklungszeit von Acer Pseudoplatanus L. in 
den Wiener Anlagen. (Mitteil. d. Sektion f. Naturkunde d. Österr. 
Touristen-Klub, XXV1. Jahrg., 1914, Nr. 5, S. 29—30.) 4°. 

Schiffner V. Zur Pilzflora von Tirol. (Berichte d. naturw.-med. Vereines 
in Innsbruck, XXXIV. Bd., 1910—1912.) 8°. 51 S. 

76 Arten sind für Tirol neu. 

— — Kritische Bemerkungen über die europäischen Lebermoose mit 
Bezug auf die Exemplare des Exsikkatenwerkes: Hepaticae europaeae 
exsiccatae. XII. Serie und XIII. Serie, Wien (Selbstverlag), 1914. 8°. 
17 8., bzw. 22 8. 

Behandelt die Nummern 551—600 und 601—650. 


!) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rück sicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion. 


362 


S ehiller J. Uber die kleinsten Schwebepflanzen der Adria, besonders 
die Coceolithophoriden. (Vortrag.) [Verhandl. d. zoolog.-botan. Gesell- 
schaft Wien, LXIV. Bd., 1914, 3. u. 4. Heft, S. (66) —(67).] 8°. 

Senft E. Kulturversuche mit Arzneipflanzen in Korneuburg im Jahre 
1913. (Zeitschrift f. d. landwirtschaftl. Versuchswesen in Österreich, 
1914, Heft 3/4.) 8°. 54 S. 2 

— — Uber Phytomelane in der Alantwurzel (Inula Helenium). (Pharm. 
Post, 1914, Nr. 30.) 8°. 10 S8., 2 Textabb. 

Stoklasa J. Uber die Einwirkung der ultravioletten Strahlen auf die 
chlorophylihaltige Zelle. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankheiten, XXIV. Bd., 
1914, Heft 4, S. 193—204.) 8°. 

Strzeszewski B. Beitrag zur Kenntnis der Schwefelflora in der Um- 
gebung von Krakau. (Bull. de l’acad. des sciences de Cracovie, el. sc. 
math. nat., ser. B, juin 1913, pag. 309—334, tab. XXXIX.) 8°. 

Theißen F. Annotacöes ä Mycoflora Brazileira. (Boteria, ser. botan., 
vol. XII, 1914, fasc. I, pag. 13—31.) 8% 7 fig. 

Theißen F. u. Sydow H. Dothideazeen-Studien. (Annales Mycologiei, 
12. Jahrg., 1914, Nr. 2, S. 176—194.) 8°. 

Neue Gattungen mit je einer Art sind: Trichodothis Theib. et Syd., Phrag- 
modothis Theiß. et Syd., Trabutiella Theib. et Syd., Pyrenobotrys Theib. et Syd., 
Stalagmites Theiß. et Syd., Rehmiodothis Theiß. et Syd., Phaeodothiopsis Theiß. 
et Syd., Parmulina Theiß. et Syd. 

— — u. — — Dothideazeen-Studien. II. (Annales Mycologiei, 12. Jahrg., 
1914, Nr. 3, S. 268—281.) 8°. 

Neue Gattungen mit zumeist bloß einer Art sind: Leptodothis Theiß. et 
Syd., Placostroma Theiß. et Syd., Coccostroma Theib. et Syd., Anisomyces Theiß. 
et Syd., Coccodothis Theiß. et Syd., Clypeostroma Theiß. et Syd., Stigmochora 
Theib. et Syd., Pseudothis Theib. et Syd., Dietyochora Theiß. et Syd., Scoleco- 
dothis Theiß. et Syd., Auerswaldiella Theiß. et Syd., Catacauma Theib. et Syd., 
Dermatodothis Theiß, et Syd., Polyrhizon Theiß. et Syd. 

Vierhapper F. Eugen v. Haläcsy 7. (Nachruf.) (XVII. und XIX, 
Jahresbericht des Naturwissenschaftliehen Örientvereines, S. 35 
bis 36.) 1914. 8°. 

— — Floristische Mitteilungen. [Verhandl. d. zoolog.-botan. Gesellsch. 
Wien, LXIV. Bd., 1914, 3. u. 4. Heft, S. (70)—(76).] 8°. 

Die wichtigsten Funde sind: Polystichum Luerssenii (Dörfler) Vierh. n. 
comb. —= P. lobatum X Braumii (N.-O.: Aspanger Klause); Draba Kotschyi Stur 
(Raxalpe in Steiermark, bisher nur aus den siebenbürgischen Karpathen bekannt); 
Potentilla Amthoris Huter — P. Crantzii X Brauneana (Raxalpe, bisher aus 
Österreich nur vom Brennergebiet bekannt). 12 Arten werden als neu für den Lungau 
(Salzburg) angegeben. 

— — Klıma, Vegetation und Volkswirtschaft im Lungau. (Deutsche 
Rundschau für Geographie, XXXVL Jahrg., 1913/14, Heft 5, 6, 7, 9.) 
8°. 48 S., 1 Karte, 1 Textabb. 

Weese J. Beitrag zur Kenntnis der Gattung Nectriella Nitschke. (An- 
nales Mycologiei, 12. Jahrg., 1914, Nr. 2, S. 128—157.) 8°. 2 Textabb. 

Neu in die Gattung Neetriella übertragen werden folgende Arten: N. suc- 
cinea (koberge), N. luteola (Roberge), N. Robergei (Montagne et Desmazieres), 
N. erythrinella (Nylander), N. alpina (Winter), N. sambuci (Höhnel), N. bipara- 
sitica (Höhnel), N. fimicola (Höhnel), N. Verrucariae (Vouaux), N. tenacis 
(Vouaux). 

— — Beitrag zur Kenntnis der Gattung Calonectria. (Mykologisches 
Centralblatt, Bd. IV, 1914. Heft 3, S. 121—132, Heft4, S. 177—187.) 
8°. 2 Textabb. 


363 


Weese J. Über die Gattung Malmeomyces Starb. (Zeitschr. f. Gärungs- 
physiologie, Bd. IV, 1914, Heft 3, $. 224—235.) 8°. 

Malmeomyces wird zu Calonectria eingezogen; die einzige Art heißt nun- 
mehr: Calonectria pulchella (Starbäck) Weese. 

Wiesner J. v. Die Rohstoffe des Pflanzenreiches. 3. umgearbeitete und 
erweiterte Auflage. 1. Bd. Leipzig und Berlin (W. Engelmann), 1914. 
759 S., 98 Textfig. — Mk. 25°—, geb. Mk. 28°—. 

Zahlbruekner A. Neue Flechten. VII. (Annales Mycologiei, Vol. XII, 
1914, Nr. 3, $. 335—345.) 8°. 

Originaldiagnosen folgender neuer Arten, sämtlich aus Dalmatien: Verru- 
caria Cazzae Zahlbr., Arthonia (sect. Kuarthonia) meridionalis Zahlbr., Arthonia 
(sect. Euarthonia) sexlocularis Zahlbr., Arthrothelium adriaticum Zahlbr., Gya- 
lecta (sect. Eugyalecta) microcarpella Zahlbr., Pertusaria (Porophora) ficorum 
Zahlbr., Lecidea (sect. Biatora) perexigua Zahlbr., Lecanora (sect. Eulecanora) 
pomensis Zahlbr., Lecanora (sect. Eulecanora) Olivieri Zahlbr., Lecanora (sect. 
Placodium) lagostana Zahlbr., Ramalina (Bitectae) scoriseda Zahlbr., Buellia 
(sect. Eubuellia) anomala Zahlbr., Rinodina bimarginata Zahlbr.; außerdem aus 
Dalmatien zwei neue Formen. — Von der Sandwichs-Insel Kauai wird beschrieben : 
Lecidea (sect. Biatora) coarctata var. lutosa Zahlbr. 


Zederbauer E. Versuche über Waldweide. (Mitteil. a. d. forstlichen 
Versuchswesen Österreichs, XXXVII. Heft.) 4°. 6 S. 


Annals of the Missouri Botaniecal Garden. Vol. I, Nr. 1, March, 1914. 
gr. 8°. 155 pag. 

Diese neue Zeitschrift soll vierteljährig erscheinen. Der Inhalt der vorliegen- 
den ersten Nummer ist folgender: Introduction. — The effeet of surface films and 
dusts on the rate of transpiration, by B. M. Duggar and J.S. Cooley. — 
Some pure culture methods in the Algae, by J. R. Schramm. — The identi- 
fication of the most characteristie salivary organism and its relation to the pollu- 
tiou of air, by A. @. Nolte. — The Polyporaceae of Ohio by L. O. Overholts. 

Bihari Gy. Rumex pseudonatronatus Borb. [Botanikai Közlemenyek, 
XIII. Bd., 1914, Heft 3, S. 58—62 und (31)—(34).] 8°. 1 Textabb. 

Dodge B. O0. The morphological relationships of the Florideae and the 
Ascomycetes. (Bulletin of the Torrey Botanical Olub, vol. 41, 1914, 
nr. 3, pag. 157—202.) 8°. 13 fig. 

Eichler J., Gradmann R., Meigen W. Ergebnisse der pflanzen- 
geographischen Durchforschung von Württemberg, Baden und Hohen - 
zollern. VI. (Beilage zu Jahreshefte des Vereins für vaterländische 
Naturkunde in Württemberg, 70. Jahrg., 1914.) Stuttgart, 1914. 8°. 
12 Seiten (S. 317—388), 5 Karten. 

Der vorliegende 6. Teil behandelt die „Südlich-kontinentale Gruppe“. 

Ferraris T. Flora italiea eryptogama. Pars I: Fungi. Fase. 13 (pag. 
847— 979): Hyphales. Rocca S. Casciano, 1914. 8°. — L. 4:95 

Hayata B. icones Plantarum Formosanarum et Contributiones 
ad Floram Formosanam (lcones of the Plants of Formosa, 
and Materials for a Flora of the Islands, based on a Study of the 
Collections of the Botanical Survey of the Government of Formosa). 
Vol. III. Taihoku (Bureau of Productive Industries, Government of 
Formosa). 1913. 8°. 222 pag., 35 fig., 35 tab. 

Klein L. Asthetik der Baumgestalt. (Festrede.) Karlsruhe, 1914. gr. 8°. 
32 S., 64 Abb. 

Koriba K. Mechanisch-physiologische Studien über die Drehung der 
Spiranthes-Ahre. (Journal of the college of science, Imperial Univer- 
sity of Tokyo, vol. XXXVI, Art. 3, 1914.) 8°. 179 S., 7 Tafeln. 


364 


Lange L. Sero-diagnostische Untersuchungen über die Verwandtschaften 
innerhalb der Pflanzengruppe der Ranales. Dissertation, Königsberg 
Eu Pr,E 1914238 N 2023: 

Löwschin A. M. Vergleichende experimental-eytologische Unter- 
suchungen über Mitochondrien in Blättern der höheren Pflanzen. (Vor- 
läufige Mitteilung.) (Berichte d. deutsch. botan. Gesellsch., 32. Jahrg., 
1914, Heft 4, S. 266—270.) 8°. 1 Doppeltafel. 

Lynge B. Die Flechten der ersten Regnellseben Expedition. Die Gattung‘ 
Pseudoparmelia Gen. Nov. und Parmelia Ach. (Archiv för Botanik, 
Bd. 13, 1914, Nr. 13.) 8%. 172 S., 5 Tafeln. 


Pseudoparmelia cyphellata Lynge, n. gen., n. sp.; aus der Gattung Parme- 
lia werden zahlreiche neue Arten, Unterarten, Varietäten und Formen beschrieben. 


Maiden J. H. A critical revision of the genus Bbucalyptus. Vol. II, 
part 10; vol. III, part 1. Sydney (W. A. Gullick), 1914. 4°. — Preis 
pro Lieferung 2 s., 6 d 

Von dem umfangreichen Werke ist nunmehr der zweite Band, umfassend 
en Text und die Tafeln 41—88 abgeschlossen, und es beginnt der dritte 
and. 

Marloth R. Note on the entomophilous nature of Encephalartos. (Traus- 
actions of the Royal Society of South Africa, Vol. IV, Part 1, 1914, 
pag. 69— 71.) 8°. 

Molon G. Le Yueche. Nozioni botanicke — Specie Varieta — Ibridi 
— Usi economiei. Milano (U. Hoepli), 1914. 16°. 247 pag., 53 fig., 
8 tab. — Mk. 6°50. 


Monographien aus dem Gesamtgebiet der Physiologie der Pflanzen und 
der Tiere. Herausgegeben von F. Czapek (Prag), M. Gildemeister 
(Straßburg), E. Godlewski jun. (Krakau), ©. Neuberg (Berlin), 
J. Parnas (Straßburg); redigierr von F. Czapek und J. Parnas. 
Berlin (J. Springer). 8”. — Von dieser Sammlung liest der 1. Band 
vor: L. Michaelis, Die Wasserstoffionen-Konzentration, ihre Bedeu- 
tung für die Biologie und die Methoden ihrer Messung. 210 S., 
41 Textabb. 8°. 

Von den in Aussicht genommenen Bänden seien die folgenden genannt: 
H. Kylin, Die Ernährungsphysiologie der Algen; W. Lepeschkin, Der osmo- 
tische Druck, Turgor und die Wachstumsmechanik der Pflanzenzellen: W. Magnus, 
Physiologie pflanzlicher Tumoren; H. Miehe, Die pflanzliche Wärmebildung; 
A. Nathanson, Der Stoffwechsel des Meeres; W, Palladin, Die Atmung 
der Pflanzen; E. Pantanelli, Die Physiologie der Schimmelpilze; ©. Renner, 


Die Wasserversorgung der Pflanzen; J. Szücs, Die Wirkungen der Ionen auf 
Pflanzenzellen. 


Müller Fr. Das Geschlecht von Orchis im Lateinischen und der Bo- 


tanik. („Die Gartenwelt“, XVIII. Jahrg., 1914, Nr. 21, S. 278 bis 
279.) 49. 

Wenig veränderter Wiederabdruck einer gleich betitelten in den „Mittei- 
lungen der k. k. Gartenbau-Gesellschaft in Steiermark“ erschienenen Arbeit. (Vgl. 
diese Zeitschr., 1914, Nr. 1/2, S, 55 und 56.) Neu und besonders wichtig ist der 
Hinweis, daß in der französischen Sprache das männliche Geschlecht von Orchis 
unverändert fortlebt. Es wäre daher wirklich nur konsequent, auch im botanischen 
Gebrauch das seit Linn& gebräuchliche weibliche Geschlecht von Orchis in das 
männliche zu korrigieren, wie sich ähnliche Korrekturen bei Onosma, Tragopogon 
und vielen anderen Gattungen schon längst allgemein eingebürgert haben. 


Nathorst A. G. Neuere Erfahrungen von dem Vorkommen fossiler 
Glazialpflanzen und einige darauf besonders für Mitteldeutschland ba- 


365 


sierte Sehlußfolgerungen. (Geologiska Föreningens i Stockholm För- 
handlingar. Bd. 36, 1914, Heft 4, S. 267—307.) 8°. 3 Textfig. 

Neeff F. Über Zellumlagerung. Ein Beitrag zur experimentellen Ana- 
tomie. (Zeitschr. f. Botanik, 6. Jahrg., 6. Heft, S. 465—547.) 8°. 
32 Textabb., 1 Tafel. 

Pitard ©. J. Exploration seientifique du Maroc, organisde par la So- 
cite de geographie de Paris. Premier Fascieule, Botanique (1912). 
Paris (Masson et Cie.). 1913. 4°. 187 pag., 9 planches. 

Ravasini R. Über das von Dr. Heinrich Frh. v. Handel-Mazzetti 
in Mesopotamien und Kurdistan gesammelte Fieus- Material. (Archivio 
di Farmacognosia e Scienze affini. Anno III, Nr. 3, 1914.) 8°. 12 S. 

Rawitscher F. Zur Sexualität der Brandpilze: Tilletia triticei. (Vor- 
läufige Mitteilung.) (Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch., Bd. XXXII, 
1914, Heft 5, S. 310—314.) 8°. 4 Textfig. 

Renner 0. Befruchtung und Embryobildung bei Oenothera Lamarckiana 
und einigen verwandten Arten. (Flora, 107. Bd., 2. Heft, S. 115 bis 
150, Taf. XI u. XIII.) 8°. 15 Textabb. 

Sagorski E. Vierter Beitrag zur illyrischen Flora. (Schluß.) (Allgem. 
botan. Zeitschr., XX., 1914, Nr. 5, 8. 65—74.) 8°. 

Neue Varietäten: Silene paradoxa L. var. subhelvola Sag. (Herzegowina: 
Mostar), Hypericum montanum L. var. maculatanthera Sag. (Dalmatien: Zelenika). 

Samuelsson G. Über die Pollenentwicklung von Anona und Aristo- 
lochia und ihre systematische Bedeutung. (Svensk Botanisk Tidskrift, 
Bd. 8, 1914, H. 2, pag. 181—189.) 8°. 3 Textfig. 

Schaum C. L. J. Rhododendron, Kultur und Verwendung. Frankfurt 
a. 0. (Trowitzsch u. Sohn), 1914. 8°. 73 S., 23 Abb. — Mk. 2°—. 


Schlechter R. Die Orchidaceen von Deutsch-Neu-Guinea. (Fedde, 
Repertorium speciorum novarum, Beihefte, Bd. 1, Heft 14, pag. 1043 
bis 1079 u. I-LXVI.) 1914. 8°. 

Mit vorliegendem Heft ist der Band I abgeschlossen. 

Schwartz E. J. The Plasmodiophoraceae and their relationship to the 
Mycetozoa and the Ohytridieae. (Annals of Botany, Vol. XXVIII, 1914, 
Nr. CX, pag. 227—240, plate XII.) 8°. 

Schwarze C. Vergleichende entwieklungsgeschichtliche und histologi- 
sche Untersuchungen reduzierter Staubblätter. (Jahrb. f. wissenschaftl. 
Botanik, LIV. Bd., 1914, 2. Heft, S. 189—242, Tafel I-IV.) 8°. 
14 Textfig. 

Seientia amabilis. Botanisches Offertenblatt für Wissenschaft und Unter- 
richt, Tausch, Kauf und Verkauf von Samen, präparierten Pflanzen, 
Hölzern, Früchten, Herbarien ete. Verlag: Botanisches Versandhaus 
Anna d. Selmons, Berlin-Friedenau, Wielandstraße 12. 8°. — Jahres- 
abonnement Mk. 1°—. 

Erscheint in zwanglosen Zwischenräumen. Die vorliegende Nr. 1 des Jahr- 
ganges 1914 (Umfang 4 Seiten) enthält nur Angebote von Exsikkaten. 

Sigmund W. Über die Einwirkung von Stoffwechselendprodukten auf 
die Pflanze. 1. Einwirkung N-haltiger, pflanzlicher Stoffwechselend- 
produkte auf die Keimung von Samen (Alkaloide). II. Einwirkung 
N-freier pflanzlicher Stoffwechselendprodukte auf die Keimung von 
Samen. (Glueoside, Gerbstoffe und ihre Spaltungsprodukte.) (Biochemi- 
sche Zeitschrift, 62. Bd., 1914, 5. und 6. Heft, S. 239—386.) 8°. 


366 


Willmott E. The genus Rosa. Part XXV (plates 156—180 and text; 


General Index). London (J. Murray), 1914. Folio. 
Mit der vorliegenden Lieferung ist das große zweibändige Werk abge- 
schlossen. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse ete. 


. Die diesjährige Versammlung deutscher Naturforscher und 
Arzte fällt wegen des Krieges aus. 


Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 12. Juni 1914. 


Das w. M. Hofrat Dr. J.v. Wiesner übersendet eine im Pflanzen- 
physiologischen Institut der k. k. Universität in Graz von Herrn Franz 
E. Krones durchgeführte Untersuchung mit dem Titel: „Einfluß des 


Lichtes auf den Geotonus.“ 

Aufgabe der vorliegenden Arbeit war es, zu untersuchen, ob und inwieweit der 
Geotonus orthotroper Keimlinge durch eine allseits gleiche Vorbelichtung beeinflußt 
een kann. Die Versuche wurden ausschließlich mit Avena-Keimlingen durch- 
geführt. 

Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse: 

1. Allseits gleiche Vorbelichtung äußert einen deutlichen Einfluß auf die Geo- 
perzeption; die Prozentzahl der Keimlinge, welche auf eine geotropische Induktion 
von bestimmter Dauer hin eine Nachwirkung erkennen lassen (Krümmungsprozent), 
nimmt mit Zunahme der Intensität und der Dauer der Vorbelichtung ab. 

2. Die Abnahme des Krümmungsprozentes beruht nicht auf einer Wachstums- 
hemmung infolge der Vorbelichtung; sie ist vielmehr ein Ausdruck für die Verlänge- 
rung der hiedurch bedingten geotropischen Präsentationszeit (modifizierte geotropi- 
sche Präsentationszeit). Damit ist die Möglichkeit einer Beeinflussung des Geotonus 
durch das Licht erwiesen. 

3. Die Kurve der Geotonusänderung sinkt mit zunehmender Belichtungszeit 
und -dauer erst schnell, dann allmählich langsamer. 

Der für die jeweilig benützten Lichtintensitäten höchste und zugleich konstante 
Geotonus wird erst nach ungefähr 11/, bis 2 Stunden erreicht. Nach dieser Zeit ist eine 
Zunahme des Geotonus bei den geprüften Intensitäten praktisch unmerklich. 

4. Nennen wir die Induktionszeit, bei welcher eben 50% der Versuchspflanzen 
eine geotropische Nachwirkung zeigen, mittlere Präsentationszeit, so ergibt sich, daß 
eine Vorbelichtung von nur 250 M.K. die mittlere geotropische Präsentationszeit auf 
mehr als das Doppelte des für Dunkelkeimliunge geltenden Wertes erhöht (< 2 Mi- 
nuten auf 4 Minuten). Verhalten sich die Lichtintensitäten bei der Vorbelichtung wie 
1:2:4, so ist das zur Erreichung der mittleren Präsentationszeit nötige Verhältnis 
der Belichtungsdauer annähernd gleich 6:2:1. Die Beeinflussung des Geotonus 
u Dn Keimlinge durch das Licht kann somit als sehr beträchtlich bezeichnet 
werden. 


Von Dr. H. Freiherr v. Handel-Mazzetti ist folgender Bericht 
über seine botanische Forschungsreise nach Südwest-China eingelaufen: 


Ning-juan-fu, 10. April 1914. 

. Von Hui-li-tschou aus verfolgten wir den üblichen Weg nach Norden ins 
Tsehien-tschang-Tal, der bei Ji-men einen niedrigen Paß übersteigt, um dann in 
ca. 1600 m Seehöhe wieder in die Subtropenstufe herabzugelangen, der die Sohle des 
ganzen Tschien-tschang, die er verfolgt, angehört. Die Vegetation ist reich und gut 
entwickelt, sehr schwer fällt es jedoch, in einem so alten Kulturland wie China zu 


367 


erkennen, was zur Kultur eingeführt und was sicher wild ist. So tritt massenhaft 
eine sukkulente Euphorbia auf, ebenso ein Bryophyllum, Opuntia u. a. Nebst be- 
sonders vielen Sträuchern, von denen mehreren Material in Alkohol und Formalin 
konserviert wurde, konnten wieder etliche charakteristische Moose in dieser Zone ge- 
sammelt werden, auch Flechten wurden auf den verschiedenen kristallinischen Ge- 
steinen und Sandsteinen ausgiebig gesammelt. Von Te-tschang aus wurde während 
dreitägigen Aufenthaltes ein Gipfel in der westlichen Kette bestiegen, aus photo- 
grammetrischen Gründen nicht der höchste, sondern ein gegen den Ja-lung vorge- 
schobener, Chou-tse-rai, ca. 3150 m. Er ist bis zur Spitze kultiviert, doch in den 
Schluchten seiner Hänge reich bebuscht und bewaldet und ergab hier lohnende Aus- 
beute. Zum erstenmal trat hier Cunninghamia in Beständen auf. Von Te-tschang 
wurde in 2 Tagen Ning-juan-fu erreicht, wo wir drei Wochen für die Untersuchung 
des Sees und seiner Umgebung, insbesondere des 3900 m hohen Lo-tje-schan im 
Süden und eine Exkursion ins Zentrum des unabhängigen Lololandes, die sich gar 
nicht schwer durchführen läßt, verwenden werden. 

Die geographischen Resultate bestehen in einer detaillierten Aufnahme des 
ganzen Weges, besonders des Systems von Flußterrassen und Schuttkegeln des Tschien- 
tschang und der Aufnahme eines sehr instruktiven Einblickes in die Seitentäler des 
Ja-lung, der in Verbindung mit Aufnahmen bei späterer Kreuzung dieses Flusses eine 
Karte des bis auf den Flußlauf selbst noch nicht untersuchten Talsystems er- 
geben wird. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 18. Juni 1914. 


Dr. H. Freiherr v. Handel-Mazzetti übersendet einen dritten 
Bericht über den Fortgang seiner botanischen Forschungsreise in Süd- 
west-China: 

Ning-juan-fu, 3. Mai 1914. 


Von Ning-juan-fu aus wurden zwei größere Exkursionen unternommen, zunächst 
eine viertägige auf den im Südsüdosten gelegenen Lo-tje-schan, 4250 m (vorläufig 
nach direkter Ablesung). Seine Hänge sind sehr entwaldet und nach chinesischer 
Sitte verbrannt, an den Steilhängen der Schluchten von ca. 2800 m finden sich aber 
noch große Bestände mehrerer Rhododendren, mit einer kleinen Bambusee gemischt, 
und darin auch 7Tsuga. In 3300 m Höhe beginnt Tannenwald und reicht bis zum 
Gipfel. Die Kräutervegetaiion war noch sehr wenig entwickelt, kaum zwei Primeln in 
Blüte, darunter eine akaule, welche die Blüten in einer förmlichen Zwiebel ange- 
schwollener Niederblätter verbirgt. Von den im Hochsommer entwickelten Formationen 
konnte einiges an den Resten erkannt werden, so eine Juwncus-Formation und Kar- 
fluren mit Bergenia. Sehr reichlich konnten wieder Flechten und Moose gesammelt 
werden, besonders auf faulem Holz; auf dem Gipfel wurde ein Tetraplodon gefunden. 
Sehr interessant war ein Dschungelmoor in 2700 m Höhe, wo die überall häufige - 
kleine Bambusee blühend getroffen wurde, mit Sphagnum, Carices, Caltha, von einer 
Alnus überragt. Zahlreiche Sträucher und Lianen wurden in tieferen Lagen gesam- 
melt, dazwischen eine Erdorchidee vom Cattleya-Blütentypus, so daß von Ning-juan- 
fu die bisher sechste große Kiste botaniscker Ausbeute abgeher kann. Auch wurden 
charakteristische Vegetationstypen photographisch aufgenommen. Zu den geographi- 
schen Resultaten gehört die Feststellung, daß die Kette östlich des Tschien-tschang 
wesentlich höher ist, als bisher angenommen, indem südlicher gelegene offenbar wie 
der Lo-tje-schan aus Sandstein bestehende Zinnen diesen noch um ca. 200—300 m 
überragen. Die zweite achttägige Exkursion führte nach Tschian-kio im Zentrum des 
Landes der unabhängigen Lolo und ergab ebenfalls reiche Ausbeute aus allen Gruppen 
des Pflanzenreiches, zahlreiche Rhododendren, darunter ein blaublühendes als Charakter- 
pflanze des Moorbodens um den Paß Zi-li-pa (ca. 3250 m), zahlreiche andere Sträu- 
cher und Lianen in dem einzigen ursprünglich erhaltenen Walde auf dem Rücken 
So-so-lian-tsö, dort als Unterwuchs zwei Hämodoreaceen und sehr interessante Moose 
und Flechten. Zu den bereits erwähnten Koniferen kam im Lololand noch eine Picea. 
Auf dem einzigen Kalk bei der heißen Quelle von Le-mo-ka, nordöstlich Tschian-kio, 
deren zahlreiche Algen gesammelt wurden, konnten nur vereinzelte Verrucarien ge- 
funden werden; sonst besteht das ganze Gebirge (Ta-liang-schan) aus Sandsteinen. 


368 


Die Steppen- und Wiesenflora begann nun auch sich zu entwickeln. Manches wurde 
für anatomische Untersuchung und Musealzwecke in Formalin und Alkohol eingelegt, 
auch eine Torfprobe mitgenommen. Der bisher nicht kartographierte Weg wurde samt 
weiten Ausblicken photogrammetrisch aufgenommen, auch Gesteinsproben und etliche 
Insekten gesammelt. Das Herbarmaterial dürfte bisher mindestens 2000 Nummern 
umfassen. 

Hier wurde noch der See insbesondere auf Plankton untersncht, welches sehr 
reich zu sein scheint. Auch Trapa und viele Potamogeton wurden gefunden. Dann 
reisen wir nach Westen über den Ta-lung nach Kuapie, um dort Standquartier zu 
nehmen, wo sich die tibetanischen Hochwälder bereits gut studieren lassen werden. 
Dann wird über Jen-juan-hsien auf unbekannten Wegen Likiang erreicht werden. 


Personal-Nachrichten. 


Dr. Theodor Herzog, bisher Privatdozent für Botanik am Eid- 
genössischen Polytechnikum in Zürich, hat sich an der Universität 
München für Botanik habilitiert. 

Der Konservator am botanischen Institute der Universität Wien 
Josef Brunnthaler ist am 18. August im 43. Lebensjahre gestorben. 

Herr Ignatz Dörfler ist von seiner Forschungsreise nach Albanien 
zurückgekehrt. 

Dr. F. Hollendonner und Dr. R. Käroly haben sich an der 
Technischen Hochschule in Budapest habilitiert, und zwar ersterer für 
„Die technischen Hölzer im allgemeinen und in histologischer Bezie- 
hung“, letzterer für „Die landwirtschaftlichen Pflanzen und ihre Produkte“. 
(Botanikai Közlemenyek.) 

Der bekannte englische Desmidiaceen-Forscher William West ist 
am 14. Mai d. J. im Alter von 66 Jahren gestorben. 


Druckfehler-Berichtigung. 


In Nr. 7 dieses Jahrgauges haben sich im Artikel Hormuzaki einige störende 
Druckfehler eingeschlichen, deren Berichtigung hier folgt: 

Seite 295, Zeile 4 von unten: statt „Priscarein“ lies „Priscareni“. 

Seite 296, Zeile 5 und 6 von oben: Das Schluß-Anführungszeichen soll erst 
nach pr. p. stehen. 

Seite 301, Zeile 13 bis 15 ist folgendermaßen zu korrigieren: „längere gerade 
und aufrecht abstehende oder unregelmäßig gebogene, ferner kurze, gerade abstehende 
Borstenhaare des „Rectae“-Typus und endlich kurze gekrümmte ...* 

Seite 302, Zeile 14 von oben: statt „Carapein“ lies „Carapeiu“. 

Seite 302, Zeile 23 von oben: statt „P. Wallachianae* lies 
P. Wallichianae*. 

Seite 303, letzte Zeile: statt „P. Wallachiana“ lies „P. Walli- 
chianae*. 

Seite 303, Abb. 2: die linke Figur ist so zu verbessern, wie 
nebenstehend angegeben ist. 

Seite 307, Zeile 19 von oben: statt „Breasa“ lies „Breaza“. 

Seite 307, Zeile 23 von oben lies: „... und sind fastimmer...“ 

Seite 307, Zeile 29 von oben: nach „seitlichen“ setze einen 
Punkt. 

Seite 308, Zeile 18 von oben: statt „Wladikowkas“ lies „Wladi- 
kawkas“. 

Seite 313, Zeile 5 bis 7 v. o. sind folgendermaßen zu korrigieren: „... in den 
Formen eglandulosa Th. W. und glandulosa Th. W.“ (Rest des Satzes entfällt.) 

Seite 314, Zeile 8 von oben: nach „Comioselinum tatarieum Fisch. setze einen 
Doppelpunkt. 

Seite 314, Zeile 20 von oben: statt „Funnoasa“ lies Frumoasa“. 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien, 


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‚Alle Tafeln sind vom’ K k. ‚uberehlm für Kultus und Unterrieht 
in Wien approbiert. 

Der. dazugehörige Text erschien: in sechzehn Sprachen und 
wird die jeweilig N Sprache jeder Sendung unentgeltlich 
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N Se Di „iaal & der H. Abteilung: Botanik. 


SR te eher hin: "blauer Tiesnhu, nasser. 
ARE £ ee Veilchen, En Beate,“ Wiesen-Küchenschelle, wohlriech., 
 Resede 
„3.  Aprikosenbaum, Tohannisbeersiranch, Erdbeere, Stachelbeerstrauch, Him- 
.....beerstrauch, Mandelbaum. Ir a 
„4 Betersilie, 'Möhre, Weinstock. 
BR Schirämme" x 
».6. Weiße Seerose, Erbse, Linse, F euerbohne, Wiesenklee, Luserner Ele, 
gebräuchl. Lein oder Flachs. 
„7. Sehlehdorn, wilde Rose,‘ Brombeere, Kümmel, Fenchel, Hundspetersilie, 
gefleckter. Schierling. 
'n.8. Schwarzer Nachtschatten, büktergäßer Nachtschatten, schwarzes Bilsen- BAUS 
‚N kraut, Tollkirsche, 'Stechapfel, Kartoffel, Tabak. ob DER ER DEREN 
Ver nBmeimnicht! '  Heidelbeere, ' Preiselbeere, "Somnenblume, raninge, En 
. Schlüsselblume, roter Fingerhut. ie 
Maiglöckchen, ‘Schm weglöckchen, 
Gartentulpe, Reis. 
Gänseblümchen, a ‚Se De 
UERRRORREN PRO En Kia 


Erauenschuh, . Einbeere 


an Gefleckte Taubmessc, > 
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„2... Weiße Weide, 4 in  Edel-Tanne, ei 

„.8. ' Bergakorn. ” Lärche. 

„4  ‚Schwarzpappel. = ' Rot-Föhre. 

„5. . Birnbaum. . 1) Platane. 

„6.  Weip-Birke. 5. Pyramiden 

„1. Esche. EN ‚Pappel. 

„8. . Boßkastanie. ee 1. VERS Zen 
„ 3.  Olbaum. „ 17.  Apfelbaum. % 


*) Neue Auflagen in Korritung N Bi Tafel 23 
in größerem Format). 
**) In Größe 98X72 em 


wa in allen Weltteilen verbreii 
und können NASEN j 

für die Sckule und das Hans als Lehrmittel und als 
ENT besteris a ‚worden, | 


| ÖSTERREICHISCHE 


6, 


TANISCHE ZEITSCHRIFT 


HERAUSGEGEBEN UND REDIGIERT 
7 EI VOR 


Dr. RICHARD R.'vs WETTSTEIN 


BUN: AN DER K. ” UNIVERSITÄT IN EIERN 


x 


UNTER MITWIRKUNG VON 


DR. . ERWIN JANCHEN' 


PRIV ATDOZENT AN DER K. K. UNIVERSITÄT IN WIEN 


ERSCHEINT ZWÖLFMAL IM JAHRE. 


Inhalt der Nummer 10. 
September /Oktober 1914. 


| Vierhapper Fr, Zur Kenaknie er Verbreitung di. Berghioter ( 
montana) in den östlichen Zentralalpen ER RA NE RN 


Netolitzky Fr., Notizen über „Inklusen“ in ‚Gerbstoffidioblasten. 


Portheim L. v. und Kühn 0, . Studien . über die Raliepariode‘ ie 
gewächse. (Mit 4 Textabbildungen) . .... 2»... 0... 


Prät S., Trentepohlia annulata Brand. in Mähren... 2.20. 
Literatur- Übersicht (Juni 1914 und Nachträge vom Mai 1914). 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse ato 
Kaiserl. "Akademie der Wissenschaften in Ann: Re Tal el rate : 


Personal- Nachrichten RR RR TE . an 


Alle essripi und Koreekinn „Sendungen sowie alle die Redaktion batreilen 
Zuschriften sind an die Redaktion der „‚Österreichischen botanischen Zeits 
Se, 113, el 14, zu u KR 


Die en hai 50 Soparstabdrück? ihrer Abhandlungen DR, eine “ 
‚ Anzahl oder eine besondere Ausstattung von Separatabdrücken kann auf Losten. | 
| Autors veranlaßt werden, wenn der Autor seine Da. Wüns % 


folgende Jahrgänge z zu haben: 1852)53 & aM 2; 1862, ss04R, 1871, 
0 1898-1807 MO... 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 9/10. Wien, September/Oktober 1914. 


Zur Kenntnis der Verbreitung der Bergkiefer (Pinus 
montana) in den östlichen Zentralalpen. 


Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien). 


Die Bergkiefer (Pinus montana Mill.) bietet, obwohl sie sehon 
wiederholt Gegenstand der Untersuchungen namhafter Forscher war, 
immer noch sowohl dem Systematiker als auch dem Pflanzengeographen 
eine Fülle ungelöster Probleme. 

Anläßlieh meiner langjährigen Vegetationsstudien im Lungau, dem 
im Mittelpunkte der östlichen Zentralalpen gelegenen Quellgebiete der 
Mur, hatte ich nun reichlich Gelegenheit, zur Frage der Verbreitung 
der Bergkieter in diesem Gebirgsland Stellung zu nehmen. Hiebei inter- 
essierten mich ganz besonders zwei Momente, u. zw. 1. die disjunkte 
Verbreitung der Art auf Urgestein und 2. der Umstand, daß sie auf 
diesem Substrate im allgemeinen seltener istals über Kalkunterlage, und 
ich habe es versucht, den Gründen dieser auch anderwärts in den 
Zentralalpen zu beobachtenden Erscheinungen nachzuforschen. Die Mit- 
teilung der Ergebnisse dieses Versuches ist Gegenstand der folgenden 
Zeilen. Einige systematische und pflanzengeographische Bemerkungen 
seien zur allgemeinen Orientierung vorausgeschickt. 


I. 


1. In systematischer Hinsieht ist bis zum heutigen Tage die 
Lehre Willkomms die herrschende geblieben. Ihr haben sich ins- 
besondere auch Ascherson und Graebner (1) und Schröter (29) 
angeschlossen, Danach zerfällt P. montana in drei Rassen, von denen 
die eine, P. uneinata (Ram.) Ant. erw., mit einseitig geförderten Zapfen 
und oft baumförmigem Wuchse, ihre Hauptverbreitung im westlichen 
Teile des Gesamtareales der Bergkiefer besitzt, während die beiden 
anderen, mit allseitig gleichmäßig ausgebildeten Zapfen und stets krumm- 
holzartigem Wuchse, u. zw. P. pumilio Hänke, mit exzentrischem, unter- 
halb der Mittellinie der Apophyse der Zapfensehuppen liegendem Nabel, 
und P. mugus Scop., mit zentralem Nabel der Apophyse, nur den öst- 
liehen Teil des Verbreitungsgebietes der Hauptart innehaben. 

P. uncinata ist wiederum in drei Unterrasseu gegliedert: in die 
westliche P. rostrata Ant., mit sehr hohen Apophysen der Zapfenschuppen 
der geförderten Seite und stets baumförmig, und in die östlichen P. ro- 
tundata Link, mit niedrigen Apophysen, baum- oder krummholzförmig 
wachsend, und P. pseudopumilio Willk., mit kleineren Zapfen, noch 

Österr. botan, Zeitschrift, 1914, Heft 9/10. 1 


370 


niedrigeren Apophysen und stets krummholzförmigem Wuchse. P. rostrata 
ist die herrschende Form der iberischen Halbinsel, der Pyrenäen und 
Westalpen, von wo aus sie bis in die Mittelalpen, den Jura, die Vogesen 
und bis ins herzynisch-sudetische Gebirgssystem (als P. uliginosa Neum. 
p. p.) reicht; P. rotundata kommt vorzüglich in den Mittelalpen, im 
Jura und in den herzynisch-sudetischen Gebirgen (als P. uliginosa 
Neum.p. p.), selten in den Ostalpen und Karpathen vor; P. pseudopumilio 
ist nur innerhalb des Areales der P. rotundata zu finden. P. rostrata geht 
allmählich in rotundata, diese einerseits durch P. pseudopumilio in 
pumilio, anderseits durch die Form mugoides Willk. in mugus über. 
Die vielen übrigen von Willkomm unterschiedenen Formen haben 
zum Teil die Bedeutung von Bindegliedern zwischen den schon ge- 
nannten, zum Teil scheinen sie nur zufällige Abweichungen zu sein. Ob 
der herzynisch-sudetischen Moorkiefer, P. uliginosa, der Rang einer 
eigenen, der P. rostrata und rotundata zu koordinierenden Rasse gebührt, 
müssen wir dahingestellt sein lassen. Nach Willkomm ist es, wie 
gesagt, nicht der Fall. 

Doch sei dem, wie ihm sei, jedenfalls unterliegt es keinem Zweifel 
und wird auch allgemein angenommen, daß P. montana geographisch 
gegliedert ist, indem im Westen die baumförmige P. rostrata mit ein- 
seitig gelörderten Zapfen, im Osten die krummholzwüchsigen P. pumilio 
und mugus mit ringsherum gleichmäßig ausgebildeten Zapfen die Vor- 
herrschaft haben, während in den Zwischengebieten vielfach die inter- 
mediäre P. rotundata überwiegt. Weniger übereinstimmend sind hin- 
gegen die Ansichten über die Beziehungen zwischen P. pumilio und 
mugus in systematischer und pflanzengeographischer Hinsicht, ob sie 
wirklich distinkte Sippen sind, ob durch Übergangsformen verbunden 
oder nicht, ob geographische Rassen oder lediglich Standortsformen 
oder überhaupt nicht voneinander verschieden. 

Die meisten Autoren sind allerdings auch hierin Willkomm ge- 
folgt. Nach Ascherson und Graebner (1), die sich außer auf diesen 
auch auf Beck (5), Velenovsky (32), Zapalowiez (35) usw. stützen, 
ist P. pumilio in den Alpen von der Schweiz an ostwärts, in den illyrischen 
Gebirgen bis nach Montenegro im Süden, im Jura, in den Vogesen, 
dem Schwarzwald, im ganzen herzynisch-sudetischen Gebirgssysteme 
und Karpathenzuge sowie in den Abruzzen (hier als P. magellensis 
Schouw), P. mugus dagegen nur in den nördlichen und südlichen Ost- 
alpen, besonders häufig in letzteren, und in den nordbalkanischen Ge- 
birgen, selten auch in den Karpathen, verbreitet. Das Areal der P. pumilio 
ist nach dieser Darstellung, der sich auch Schröter (29) anschließt, 
größer als das der mugus, deckt sich teilweise mit ihm, reicht aber 
nicht so weit nach Südosten. 

Nach Drude (9) ist im Gebiete der deutschen Flora P. pumilio 
in den Alpen, insbesondere im Norden und Nordosten, gemein und 
überdies im Böhmerwald, Riesen- und Isergebirge und in der Hohen 
Tätra verbreitet, P. mugus hauptsächlich aus Südtirol, Kärnten und 
Krain bekannt. „Inwieweit dieselbe neben den Pumilio-Formen als be- 
sondere Unterart genannt zu werden verdient, mag künftigen Unter- 
suchungen vorbehalten bleiben ; ein wesentlich neues Moment bietet sie 
nicht.* Für die herzynischen Gebirge gibt er (9) außer P. uliginosa 


37 


nur pumilio an. In den Karpathen ist nach Pax (24) auch P. pumilio 
die herrschende Form, mugus fehlt, uncinata und pseudopumilio sind 
sehr selten. Nach Zapalowiez (35) dagegen ist in den Nord- und 
Mittelkarpathen P. mugus das häufigste Krummholz („Omnia herbarii 
exempla cum strobilis e montibus Tatrarum, e Babia.Gora, e montibus 
Poeutiae et Bukowinae ad Pıinum mughus typieum pertinere videatur“ ) 
und kommen überdies P. uliginosa und pseudopumilio vor. Nach 
Kerner (17) wird P. montana innerhalb Österreieh-Ungarns in den 
Sudeten, Karpathen und auf den Schieferbergen der Zentralalpen haupt- 
sächlich durch P. pumilio, in den nördlichen Kalkalpen durch P. hu- 
milis Lk. (= P. rotundata) und in den südlichen Kalkalpen sowie in 
den Karstländern durch P. mugus vertreten. In den niederösterreichischen 
Kalkalpen ist nach Beck (4) P. pumilio das herrschende Krummholz, 
P. mugus dagegen nur selten in deren Bestände eingestreut und vielfach 
dureh Mittelformen mit ihr verbunden. 

Was nun speziell die Zentralalpen anlangt, so ist zunächst in Tirol 
nach Dalla Torre und Sarnthein (8) hier und auch in den Kalk- 
alpen P. pumilio (= montana Mill.?) die weitaus häufigste Rasse der 
Bergkiefer. P. mugus wird nur von zwei Standorten in Südtirol, von 
den Zentral- und nördlichen Kalkalpen gar nicht angegeben. Allerdings 
ist ihre und der pumilio Verbreitung „noch durch zahlreiche Beobach- 
tungen in der freien Natur zu studieren; das vorliegende Herbarmaterial 
ist durchaus unzureichend“. P. rotundata ist auf den nordwestlichen 
Teil des Gebietes beschränkt und auch hier nicht häufig. Im Stubaitale 
in den Zentralalpen wächst sie auf dem Nordwesthang der Kesselspitze 
gemeinsam mit P. pumilio und ist von ihr scharf geschieden '). 

Für Kärnten geben Pacher und Jabornegg (23), abgesehen 
von der angeblich in Torfmooren der Reichenau vorkommenden P. uli- 
ginosa, nur die Mugus-Form der P. montana als sowohl in den süd- 
lichen Kalkalpen als auch in den Zentralalpen ziemlich verbreitet an. In 
Salzburg ist nach Sauter (26) P. mugus die Krummholzkiefer der 
Kalk- und Urgebirge, während pumilio die Moore des Flachlandes und 
der Platte bei Krimml bewohnt. Für die steirischen Zentralalpen gibt 
Hayek (11) ebenso wie für die Kalkalpen nur eine Legföhre an, welche 
er ebenfalls als P. mugus bezeichnet. Diese findet er „in bezug auf 
Größe und Gestalt der Zapfen und Ausbildung der Apophysen sehr ver- 
änderlich“, vermag aber die zahlreichen, von Willkomm unterschiedenen 
Formen und selbst die beiden Spezies, bzw. Subspezies pumilio und 
mugus absolut nicht auseinanderzuhalten. Seiner Ansicht nach kommt 
in Steiermark, abgesehen von der auf der Raxalpe auftretenden P. pseudo- 
pumilio, „nur eine Krummholzkiefer vor, sowohl auf Kalk und Schiefer 
als auch auf Moorboden, ohne daß Bodenunterlage oder Meereshöhe 
irgendeinen Einfluß auf die Form und Größe der Zapfen hätte“. Die 
Lesföhre des Wechsel in Niederösterreich, des östlichsten Krummholz 
tragenden Berges der Zentralalpen, ist nach Beck (4) P. pumilio. 

Ich selbst habe bei einer vergleichenden Durchsicht der in den 
Herbarien und karpologischen Sammlungen des Wiener Naturhistorischen 


1) Nach von Wettstein gesammelten, im Wiener Botanischen Universitäts- 
institut befindlichen Zapfen. Dieser Standort der P. rotundata wird in Dalla 
‚Torres und Sarntheins Flora von Tirol nicht erwähnt. 


1* 


312 


Hofmuseums und Botanischen Universitätsinstitutes aufbewahrten Zapfen 
von P. montana die der Formen pumilio und mugus zumeist deutlich 
verschieden gefunden und nur verhältnismäßig wenige Zwischenformen 
beobachtet. Was die Verbreitung anlangt, so scheinen mir die beiden 
Formen keine ausgesprochenen geographischen Rassen mit sich aus- 
schließenden Areaien zu sein, denn es tritt einerseits in dem angeblichen 
Hauptareal der P. mugus. das ist in den südlichen Kalkalpen, im Karste 
und in den illyrischen Gebirgen, allenthalben auch P. pumilio auf, ja 
ist sogar häufiger als diese, während anderseits in den Gebieten, in 
welchen nach Willkomm und anderen Autoren P. pumilio allein vor- 
kommen soll, überall auch P. muyus wächst, u. zw. sehr selten in den 
herzynisch-sudetischen Gebirgen und in den Karpathen, häufiger in den 
Zentralalpen. Es sind demnach zwar sowohl P. pumilio als auch mugus 
durch das ganze östliche Areal der P. montana verbreitet; während 
aber erstere überall sehr häufig ist, tritt letztere in den herzynisch- 
sudetischen Gebirgen und Karpathen anscheinend nur sporadisch auf 
und gelangt nur in den Östalpen, Karstländern und nordbalkanischen 
Gebirgen zu größerer Geltung. 

In den so ziemlich den Mittelpunkt der Zentralalpen einnehmenden 
Lungauer Gebirgen kommt, wie ich aus eigener Erfahrung weiß, nebst 
seltenerer pseudopumilio sowohl P. pumilio als auch mugus vor, und 
es besteht, gleichwie in der angrenzenden Steiermark nach Hayek, kein 
Zusammenhang zwischen dem Auftreten dieser Formen und der Boden- 
unterlage, indem beide auf Hochmoor- und auftrockenem Urgesteins- und 
Kalkboden, u. zw., soweit ich es beobachtete, gemeinsam an einer und 
derselben Lokalität auftreten. Dieses Verhalten sowie das Vorkommen 
von Zwischenformen zwischen den beiden Sippen, wie es beispielsweise 
Beck für die Kalkalpen Niederösterreichs hervorhebt, bestimmen mich, 
P. pumilio und mugus zu einer systematischen Einheit zusammen- 
zufassen, wie auch Beck (4) und Hayek (11) dies tun, dieselbe nach 
dem Vorbilde dieser Autoren als P. mugus Scop. zu bezeichnen — was 
nomenklatorisch vollkommen einwandfrei, da in Krain sowohl P. pumilio 
als auch mugus im Sinne Willkomms häufig ist, und Seopolis (30) 
Diagnose und Angabe der Verbreitung seiner aus den Alpen Krains 
beschriebenen P. mugus auf beide paßt — und dieser die beiden Formen 
als a) pumilio (Hänke) und b) eumugus Vierh. zu subsumieren. P. mugus 
in diesem erweiterten Sinne ist der P. uncinata (Ram.) Ant. zu ko- 
ordinieren. Während aber die beiden Formen der letzteren, P. rostrata 
Ant. und rotundata Link, ziemlich ausgesprochene geographische Rassen 
sind, trifft dies für eumugus und pumilio, wenn überhaupt, so doch in 
viel geringerem Ausmaße zu. Da P. mugus, derartig umgrenzt, eine 
ökologische Einheit ist, und die beiden ihr subsumierten Formen, soviel 
bekannt, lediglich systematische Bedeutung haben, halte ich es, so sehr 
ich auch gleich Dalla Torre und Sarnthein von der Notwendigkeit 
weiterer, an viel reichlicherem Material vorzunehmender vergleichender 
Untersuchungen zur endgiltigen Klärung der Beziehungen dieser beiden 
Formen zueinander überzeugt bin, doch für geboten, sämtliche in den 
östlichen Zentralalpen vorkommenden Bergkiefern mit Krammholzwuchs 
und geraden Zapfen — und das ist wohl so ziemlich die Gesamtheit 
der Legföhren in diesem Gebiete — als P. mugus zusammenzufassen. 


373 


P. pseudopumilio, die im Wuchse der mugus gleicht, in der Zapfenform 
aber eine Mittelstellung zwischen dieser und wneinata einnimmt, kann 
ebensogut mit ersterer als mit letzterer vereinigt werden. 

2. Um zu einer richtigen Beurteilung des systematischen Wertes 
der besprochenen Formen der Bergkiefer zu gelangen, ist noch ein Ein- 
sehen auf die Okologie derselben, insbesondere auf die Art ihrer Be- 
ziehungen zu den Faktoren, vonnöten. 

P. montana ist im Gegensatze zur pfahlwurzeligen P. silvestris 
eine flachwurzelnde Kiefer mit weitausgreifendem Wurzelsystem, das aber 
mit einzelnen Asten auch in die Spalten des Grundgesteins eindringt, 
und ektotropher Mykorrhiza. Ihr Wachstum ist ein langsames, unter gün- 
stigen Verhältnissen sowohl in Höhe als auch Dieke etwa halb so schnell 
als bei P. silvestris. Die Samenverbreitung erfolgt anemochor, jedoch 
infolge des größeren Gewichtes und kleineren Flügels der Samen minder 
leicht als bei der Rottöhre. Vegetatir vermehrt sie sich anscheinend 
wicht. 

a) Was das Klima anlangt, so bewegen sich die Wärmeansprüche 
der P. montana innerhalb sehr weiter Grenzen. Unweit Lugano kommt 
sie bei einer mittleren Jahrestemperatur von 77° wild vor, während sie 
in den Alpen des Engadins bis zu 2400 m ansteigt und in dieser See- 
höhe nur ein Jahresmittel von 1°92° beansprucht (nach Kirchner, 
Löw und Schröter [18]). Gegen Fröste ist sie sehr wenig empfind- 
lich, gegen Winde durch die fest im Boden stockenden Wurzeln und die 
geschmeidigen Asie gut geschützt (nach Hempel und Wilhelm [14]). 
Alles Eigenschaften, die sie für ein Vorkommen in hohen Lagen ganz 
besonders geeignet machen. Sie gehört zu den Lichtholzarten, wenn auch 
in weniger ausgeprägtem Maße als P. silvestris, mit welcher verglichen 
sie einen viel höheren Grad des Bestandesschlusses verträgt. (Nach 
Kirchner, Löw und Schröter [13]). 

Von besonderer Bedeutung ist ihr Verhalten der Luftfeuchtigkeit 
und den Niederschlägen gegenüber. Nach der Art ihrer Verbreitung 
unterliegt es keinem Zweifel, daß sie Gebiete relativ ozeanischen Charakters 
mit reichlichen Niederschlägen zur Zeit der Vegetationsperiode bevor- 
zugt. Willkomm (34) äußert sıch hierüber folgendermaßen: „Aus der 
sorgfältigen Vergleichung der Örtlichkeiten, wo die Bergkiefer vorkommt 
und gedeiht, scheint sich als ziemlich gewiß zu ergeben, daß diese Holz- 
art vor allen Dingen ein bedeutendes Quantum atmosphärischer Nieder- 
schläge und Luftfeuchtigkeit bedarf. Sowohl die Hakenkiefer der Pyrenäen 
und Alpen, ais die Zwergkiefer der Sudeten und Karpathen wächst inner- 
halb einer Region, welche sich Jahr aus Jahr ein reichlicher atmosphä- 
rischer Niederschläge und häufiger Nebel zu erfreuen hat. Feuchte Luft, 
Nebel und reichliche atmosphärische Niederschläge während der Vege- 
tationsperiode, durch welche auch ein an und für sich trockener Boden 
(Kalkgerölle, Granitgrus, Sand auf und an frei exponierten Gebirgskuppen, 
Kämmen und Hängen) fortwährend feucht gehalten wird, werden daher 
nebst einer mindestens fünfmonatlichen Winterruhe als die Hauptbedin- 
gungen des Vorkommens und Gedeihens der Bergkiefer angesehen 
werden müssen.“ R 

Gegen Schneedruck ist P. montana durch die Elastizität ihrer Aste, 
in niederliegenden Formen überdies durch die Art ihres Wuchses sehr gut 


374 


geschützt. „Unter der Last sich auflagernder Schneemassen neigen sich 
die emporgerichteten der zum großen Teile dem Erdboden fast un- 
mittelbar aufliegenden, oft von Steinen und Moos überlagerten elastischen 
Äste zum Boden, diesem sich fest anschmiegend, nieder. So können 
selbst Lawinen, ohne zu schaden, darüber hinweggehen.“ (Hempel 
und Wilhelm [14|]). 

Nach dem über die klimatischen Ansprüche der P. montana Ge- 
sagten erscheint es verständlich, daß sie in dem durch ein mehr 
ozeanisches Klima ausgezeichneten westlichen Teile ihres Gesamtareales 
üppiger gedeiht als in dem mehr kontinentalen östlichen, daß sie dort 
als bis zu 25m hoher Baum auftritt, hier dagegen nur mehr als Krumm- 
holz ihr Fortkommen findet, daß also wohl P. uncinata und mugus 8. |. 
nichts anderes als klimatisch bedingte geographische Rassen sind. 
P. montana zeigt somit in bezug auf Abhängigkeit der Wuchsform vom 
Klimacharakter ein ähnliches Verhalten wie Juniperus communis, Fagus 
silvatica, Erica arborea, Calluna vulgaris und andere europäische Arten 
eines ozeanischen oder mittleren Klimas, welche ebenfalls, je weiter 
nach Westen, desto höherwüchsig und üppiger sind, während sie, sonst 
gleiche Verhältnisse vorausgesetzt, je weiter nach Östen, einen desto 
mehr kümmerlichen und zwerghaften Wuchs annehmen. Das Verhältnis 
zwischen der wirklich baumartigen Form der Erica arborea auf den 
kanarischen Inseln und der niedrigstrauchigen, wie sie beispielsweise 
für die Balkanhalbinsel charakteristisch ist, oder der baumförmigen Juni- 
perus communis und der niedrigstrauchigen Calluna vulgaris der Lüne- . 
burger Heide einerseits und den strauchig, bzw. zwergstrauchig wach- 
senden Formen der gleiehen Arten, wie sie zum Beispiel den Östalpen 
eigen sind, ist ein ganz ähnliches wie das der P. uncinata zur mugus.. 
Das Buchenkrummholz der Südostalpen und nordbalkanischen Gebirge 
ist eine der Krummholzkiefer, P. mugus s. l., konvergente Erschei- 
nurgsform. 

Eine Folge ihres großen Bedürfnisses nach Luftfeuchtigkeit dürfte 
es auch sein, daß, wie Kerner (17)') mitteilt, die Legföhre oft die 
feuchteren Nordhänge den trockeneren Südlagen vorzieht: „Auf den von 
kleinen Tälechen und Karen unterbrochenen Plateaubildungen und an 
nordseitigen feuchten Gehängen erreichen die Legföhrenbestände die 
größte Ausdehnung und Uppigkeit, an südlichen Lehnen dagegen treten 
sie mehr zurück und räumen dort anderen Genossenschaften, zumal dem 
Zwergwacholdergebüsche, das Feld.“ Damit steht natürlich die Tat- 
sache, daß sie auf Süd-, Südwest- und Westhängen höher ansteigt als 
auf nach Norden, Nordosten und Osten gerichteten, nieht in Widerspruch. 
Denn es werden ihr, wie Sendtner (31) sagt, „in der Exposition SW 
erst um 1000‘ höher die entsprechenden Bedingungen geboten, welche 
sie bei NO schon 3920‘ hoch zu genießen bekommt. Da die Temperatur- 
äquivalente an diesen extremen Expositionen nicht so weit auseinander- 
gerückt sind, müssen noch andere Bedingungen eintreten, welche die 
Wirkung derselben in gesteigerten Kontrast bringen. Dies tut die Feuch- 
tigkeit. Auf dem ohnehin troekenen, durchlassenden Boden vermindert 
die Sonnenwärme das Maß der Feuchtigkeit dermaßen, daß die mit der 


!) Man vergleiche auch Zschokke (36). 


BY 6) 


Höhe überhaupt stattfindende regelmäßige Feuchtigkeitszunahme des 
Bodens erst in einer Höhendifferenz von 1000‘ Ersatz für diesen Entzug 
findet.“ Das höhere Ansteigen der Legföhre auf nach Süd-, Südwest- 
und Westen exponierten Hängen ist ja nur ein Spezialfall der allgemeinen 
Erscheinung der Elevation der Höhengrenzen in diesen Expositionen. 

Und sehließlieh ist vielleicht auch der Umstand, daß P. montana 
innerhalb der Alpen in den mehr kontinentalen Gebieten, zum Beispiel 
in der Berninagruppe (nach Rübel [25]), in den östlichen Zentral- 
alpen usw., im allgemeinen seltener ist als in den mehr ozeanischen, 
wie in den nördlichen Kalkalpen, wenigstens zum Teil darauf zurück- 
zuführen, daß sie in diesen infolge der reichlicheren Niederschläge und 
größeren Luftfeuchtigkeit ihr mehr zusagende Vegetationsbedingungen 
antrifft als in jenen. 

Es darf übrigens nicht verschwiegen werden, daß es auch gewich- 
tige Momente gibt, welche gegen die Auffassung sprechen, daß P. mon- 
tana eine Art ozeanischen Klimas ist, so vor allem die Tatsache, daß 
in der Schweiz das Ofengebiet und das Scarltal im kontinentalen, En- 
gadin die ausgedehntesten und- typischesten Bestände der Bergkiefer, 
und zwar vielfach sogar der baumwüchsigen Rasse, besitzen (nach 
Sehröter [29]); ferner das häufige Zusammenvorkommen der P. mon- 
tana mit Bäumen von so kontinentalen Klimaansprüchen, wie es Pinus 
cembra und Larix decidua sind, in der Schweiz, den Östalpen und Kar- 
pathen (nach Schröter [29], Pax [24], eigenen Beobachtungen usw.). 

b) Sehr wenig wählerisch ist die Bergkiefer in ihren Ansprüchen an 
die Beschaffenheit des Bodens. Nach Willkomm (33) gedeiht sie 
„auf trocknem und nassem Verwitterungsboden von Granit, Gneis, 
Glimmer- und Tonschiefer, Porphyr, Kalk, Dolomit, Mergel, Sandstein 
und auf Hochmooren“, nach Kirchner, Löw und Schröter (18) auch 
auf Serpentin. Also die denkbar größte Verschiedenheit der Böden in 
bezug auf physikalisches Verhalten, insbesondere Feuchtigkeit, und 
chemische Zusammensetzung. Lockeren Böden scheint sie jedoch vor 
bindigen den Vorzug zu geben. Eine Eigenschaft soll aber nach den 
letztgenannten Gewährsmännern allen Nährböden der P. montana ge- 
meinsam sein, nämlich die Armut an assimilierbarem Stickstoff. 

Hempel und Wilhelm (14) heben die große Bedürfnislosigkeit 
der P. montana wie in klimatischer so auch in edaphischer Hinsicht 
und ihre bodenbessernden Eigenschaften hervor. Wie an die Wärme der 
Luft, so stellt sie auch an die Fruchtbarkeit des Bodens die denkbar ge- 
 ringsten Ansprüche. „Sie vermag sich noch auf dem nackten Geröll- 
boden, in dessen Zwischenräumen sie mit ihren kräftigen, größtenteils 
flach verstreichenden, zum Teil aber auch senkrecht in Felsspalten ein- 
dringenden Wurzeln die kümmerliche Bodennahrung sucht, gedeihlich 
zu entwickeln; ebenso in dem der oxydierenden Einwirkung des Sauer- 
stoffes der Luft verschlossenen Torfboden, in den armen Sandböden der 
Meeresküsten wie überhaupt auf Böden der allerschlechtesten Art, dabei 
der mannigfachsten geognostischen Herkunft, der verschiedenartigsten 
physikalischen und chemischen Beschaffenheit. Die ihr in der Regel 
spärlich zugemessene Bodenkraft mehrt sie durch ihren reichlichen, 
humusbildenden Nadelabfall. Auf näcktem oder nur mit Flechten be- 
decktem Felsgestein bringt dieser die erste Bodenkrume hervor, welche 


376 


in der Regel bald von Moosen besiedelt, durch deren Verwesungsmassen 
verstärkt und durch diese, sowie das schattengebende Geäste der Berg- 
kiefer gegen Austrocknung geschützt wird. So schafft sich diese be- 
scheidenste aller Holzarten die Grundlage weiterer Entwicklung, so er- 
möglieht sie oft auch andern, minder genügsamen Waldbildnern das 
Fortkommen auf dem nunmehr für sie vorbereiteten Boden.“ 

Besonders auffällig ist es, daß P. montana in vielen Gebieten eine 
besondere Vorliebe tür Kalk zeigt und auf diesem viel häufiger auftritt 
als auf Silikatgesteinen, so in den Mittelalpen nach Schinz und Keller 
(27), Broekmann (6) usw., in den Östalpen nach Kerner (16), Dalla 
Torre und Sarnthein (8), meinen eigenen Beobachtungen usw. 
Kerner ist der Ansicht, daß die Legföhre auf Urgestein dureh die 
Grünerle vertreten wird, und sagt über diese: „Sie stellt gewissermaßen 
einen Ersatz des in den Kalkalpen entwickelten Legsföhrenwaldes dar, 
welcher in den Zentralalpen nur eine sehr beschränkte und physiogno- 
misch wenig bedeutende Verbreitung hat..“. Und Dalla Torre und 
Sarnthein äußern sich über das Vorkommen der P. montana in Tirol 
folgendermaßen: „Hier besonders reich entwickelt auf Wettersteinkalk, 
Hauptdolomit und Dachsteinkalk, deren magerer Boden für die Bildung 
geschlossener Wiesen und hochstämmiger Wälder nicht günstig erscheint, 
weniger über den tonigen Kössenerschichten, über Vigloriakalk, Lias, 
Jura, Neokom. In den Gebirgen mit Silikatgesteinen tritt die Legföhre 
sehr bedeutend zurück.“ In den Karpathen dagegen zeigt P. montana 
geradezu ein entgegengesetztes Verhalten. Denn Pax (24) sagt über 
ihre Verbreitung in diesem Gebirge: „In den Beskiden und namentlich 
in den Zentralkarpathen, aber auch in der Niederen Tätra, tritt das 
Knieholz in großen Beständen auf und, wie es scheint, auf Silikatgestein 
in üppigerer Entwicklung als auf dem trockeneren Kalk, den es indes 
nicht völlig meidet.* 

Die außerordentlich verschiedenen Bodenverhältnisse, unter denen 
P. montana gedeiht, gehen durchaus nicht immer mit systematischen 
Verschiedenheiten dieser Art parallel, sondern es ist vielmehr in den 
meisten Fällen eine und dieselbe systematische Form, welche Böden der 
verschiedensten Beschaffenheit okkupiert. Nach Heer (13), Christ (7), 
Drude (9) usw. zerfällt die aufrechte Bergkiefer in zwei systematisch 
differente Formen, welche verschiedener Bodenunterlage entsprechen 
sollen: P. uncinata auf mineralischem und P. uliginosa auf Moorboden. 

Nach Sendtner (31), der sich mit der Bodenfrage ganz besonders 
eingehend beschäftigt hat, gehören die Legföhren Bayerns zwei verschie- 
denen Formen an, von denen die eine, P. mugus nebst der aufrechten 
ß obligua Saut., Kalkpflanze, die andere, P. pumilio mit der aufrechten 
ß uligınosa Neum., Silikaten- und Hochmoorpflanze ist. Sie „gehören 
zwei verschiedenen Arten an, die sieh zwar nicht durch den Wuchs, 
noch durch bereits aufgefundene Formenmerkmale unterscheiden, wohl 
aber durch wesentlich getrennte Lebensbedingungen.“ P. mugus gedeiht 
auf „Kalk, Dolomit, Kalkmergel, rotem Marmor. In Felsritzen, auch in 
humosen Lagerungen, wenn sie nicht gar zu tief sind. Vorzüglich gern 
auf Kalkkies“; wurde „aber nicht auf dem Nagelfluh-Konglomerat der 
Molasse, nicht auf Kalkhornstein beobachtet, die beide dafür Alnus viri- 
dis haben“. Ferner stellt Sendtner auf Grund eines sehr reichen Be- 


377 


obachtungsmateriales fest, daß die Anzahl der Fälle, wo die Legföhre 
eine tonige Bodenbeschaffenheit verträgt, außerordentlich gering ist, und 
folgert daraus, „daß sie dem trocknen, durchlassenden Boden beiweitem 
mehr zugetan sei“, daß aber „ungeachtet dieses ungeeigneten Zustandes 
die tonige Bodenart die Legföhre doch nicht ganz ausschließe, wenn sie 
nur kohlensauren Kalk enthält. Man kann also unsere P. Mughus ge- 
trost als eine Kalkpflanze betrachten. Und zwar ist sie weit mehr Kalk- 
pflanze als Xerophile des dysgeogenen Bodens! Der Gegensatz von diesem 
schließt sie nicht ganz aus, wohl aber das Fehlen des Kalkes. Auf 
unseren kalklosen Sandsteinen ... fehlt sie völlig.“ P. pumilio dagegen 
„wächst ausschließend nur auf kalkfreien Kieselgesteinsarten und auf 
solehen Mooren, welche ... jeder Einwirkung von Kalk entzogen sind.“ 
Während P. mugus nur den Alphöhen eigen ist, kommt pumilio auf 
Granit und Gneisfelsen auf Berghöben und in Mooren der Ebene vor und 
erhebt sich in Mooren auch auf Alphöhen, „indes, wie es scheint, minder 
hoch als erstere“. 

Nach Sauter (26) ist in Salzburg die Legföhre durch zwei Formen 
vertreten: P. mugus auf trockenem Boden, gleichgültig ob Kalk oder 
Urgestein, P. pumilio auf Moorboden. Ob dieselben auch morphologisch 
verschieden sind, wird nieht angegeben. 

Die meisten Forscher, allen voran Willkomm, sind der Ansicht, 
daß die Bergkiefer gegen das Substrat absolut indifferent ist, und gliedern 
dieselbe entweder überhaupt nicht weiter oder aber viel häufiger — so 
Willkomm (34), Beck (4) usw. — lediglich nach morphologischen 
Charakteren in vom Boden gänzlich unabhängige Formen. P. mugus 
und pumilio speziell werden von manchen Autoren, z. B. von Hayek 
(11), nicht einmal als Varietäten anerkannt. Jedenfalls ist die syste- 
matische Wertigkeit der morphologisch verschiedenen Formen, noch 
mehr aber die Berechtigung der lediglich durch verschiedene Lebens- 
weise ausgezeichneten „biologischen Arten* (Kirchner, Löw und 
Schröter [18]) der P. montana noch einer gründlichen experimentellen 
Untersuchung bedürftig. 

Wie es scheint, besteht zwischen Klima und Boden eine gewisse 
Korrelation in der Beeinflussung des Vorkommens der P. montana, in- 
soferne als ein zu trockenes Klima durch größere Bodenfeuchtigkeit aus- 
geglichen wird, und umgekehrt größere Luftfeuchtigkeit ein Fortkommen 
auf trockeneren Böden begünstigt. So erklärt Willkomm (34) den Um- 
stand, daß sie in tieferen Lagen nur auf Mooren wächst, durch die 
Annahme, daß ihr großes Bedürfnis nach Luftfeuchtigkeit in solchen 
tief gelegenen, relativ lufttrockenen Regionen nur dort befriedigt werden 
kann, wo durch lokale, edaphische Verbältnisse „eine bedeutende Menge 
von Wasserdampf zugeführt und die Nebelbildung begünstigt wird“, 
was ja eben auf Hochmooren in besonders reichlichem Ausmaße der 
Fall ist. Ganz anders ist Christs (7) Auffassung, welcher annimmt, 
daß die Bergkiefer trockenes Substrat mit rasch abfließendem Wasser 
verlangt und deshalb in den Alpen Kalkunterlage bevorzugt, das durch 
zu große Bodenfeuchtigkeit ausgezeichnete Urgestein dagegen meidet, 
während es ihr in den Karpathen die Trockenheit des durch geringe 
Niederschläge und mächtige Windwirkung ausgezeichneten Klimas er- 
möglichen soll, auch auf Granit zu gedeihen. Diesem Erklärungsversuche 


378 


widersprechen aber, abgesehen davon, daß die Trockenheit des Kar- 
pathenklimas erst zu erweisen wäre, die Angabe Pax’ (24a), welche ich 
durch eigene Beobachtungen bestätigen kann, daß in die Knieholz- 
formation Vertreter der subalpinen Bachuferflora eintreten, woraus her- 
vorgeht, daß der Untergrund der Formation doch ein ziemlich feuchter 
sein muß, sowie Kerners (15) Behauptung, von deren Richtigkeit ich 
mich im Lungau überzeugen konnte, daß sie in den Zentralalpen am 
liebsten „in der Nähe von Bachrinnsalen oder wenigstens an Gehängen, 
die gegen ein Bachrinnsal abfallen*, sich findet. Diese Befunde sind 
entschieden besser nach der Willkommschen als der Christschen 
Deutung zu verstehen, während Fälle wie das Vorkommen auf trockenem 
und heißem Doliomitgeröll „in den niederschlagsarmen Westalpen“ (nach 
Kirchner, Löw und Schröter [18]) bıs auf weiteres weder im einen 
noch im anderen Sinne zu erklären sind. 

c) Ein Faktor, welcher die Verbreitung der P. montana sieherlich 
sehr erheblich beeinflußt, ist de Konkurrenz anderer Arten. Es liegen 
hierüber nur wenige Angaben vor. Die ausführliehsten hat P. E. Müller 
(21) gemacht. Für diesen Forscher ist die Bergkiefer eine Art höchster 
Iudifferenz in ihren Ansprüchen, die gewissermaßen nur als Lücken- 
büßer die von anderen freigelassenen Räume erüllt. Für ihre Ver- 
breitung sind nicht ihre direkten Ansprüche an Klima und Boden maß- 
gebend, sondern die Konkurrenz mit anderen anspruchsvolleren, schneller- 
wüchsigen und stark schattenden Bäumen, vor allem der Fichte. Dieser 
gegenüber ist P. montana durch ihr langsameres Wachstum und größeres 
Liehtbedürfnis so sehr im Nachteil, daß sie überall von ihr an die 
schlechteren Standorte — Region über der Baumgrenze, steile Kalk- 
halden, windgefegte Kämme, nasse Hochmoore usw. — zurückgedrängt 
wird, woselbst die Konkurrenten nicht mehr zu gedeihen vermögen. 
Müller hält auch die Konkurrenz für ein wichtiges Moment bei der 
Entstehung neuer Formen innerhalb der Gesamtart P. montana. Er ist 
der Ansicht, daß die baumförmige P. uncinata der Westalpen und 
Pyrenäen früher auch in den Östalpen viel häufiger war, hier aber infolge 
Konkurrenz der Fichte an die ungünstigsien Stellen sich zurückziehen 
mußte, woselbst sie zu krummnolzwüchsigen Formen, P. rotundata, 
degenerierte. Durch Vermischung dieser mit der typischen, rein busch- 
förmigen P. pumilio der Karpathen, Sudeten, des Iser- und Lausitzer- 
gebirges usw., einer ursprünglich rein nördlichen und nordöstlichen 
Form, entstand dann jenes Heer von Formen, welches uns heute in den 
Östalpen entgegentritt. 

Auch der Umstand, daß P. montana auf Silikatgesteinen vielfach, 
so insbesondere in den Östalpen, seltener auftritt als auf Kalk, ist sicherlich 
zum Teil auf Konkurrenzverhältnisse zurückzuführen. Denn aus ersteren 
bildet sich im allgemeinen ein viel besserer, für das Gedeihen von ge- 
schlossenen Grasfluren und Wäldern geeigneterer Boden als auf letzterem. 
Im geschlossenen Gras- und Baumwuchs vermag P. montana nieht zu 
konkurrieren und ist daher nicht oder nur in geringem Grade existenz- 
fähig. Ein wichtiger Konkurrent der P. montana ist auf Urgestein auch 
die Grünerle (Alnus viridis), deren Bestände hier nach Kerner (16b) 
gewissermaßen einen Ersatz darstellen für die in den Kalkalpen ent- 
wickelten Legföhrenwälder. 


379 


d) Zum Schlusse sei noch auf den gewichtigsten unter den gegen- 
wärtie wirkenden Faktoren, welche die Verbreitung der P. montana 
beeinflusssen, hingewiesen: die Tätigkeit des Menschen. Dieser stellt 
ihr schon seit langer Zeit des Holzes und des das Latschenöl liefernden 
Harzes wegen nach und rodet oft auch, um neue Weideflächen zu ge- 
winnen, ihre Bestände. In letzterem Falle verändert er naturgemäß auch 
die Beschaffenheit des Bodens und die Konkurrenzverhältnisse, so daß 
eine Neubesiedelung, auch wenn sie ihm wieder erwünscht wäre, oft nicht 
mehr möglich ist. So hat er zweifellos im Verlaufe von Jahrhunderten 
die Verbreitung dieses Holzgewächses an vielen Orten wesentlich ein- 
geschränkt, ja es vielfach vollkommen ausgerottet. Kerner (15) äußert 
sich über diese Verhältnisse, soweit sie die Zentralalpen betreffen, fol- 
gendermaßen: „Im ganzen ist aber Mughus in den Zentralalpen eine 
Seltenheit; niemals sah ich sie die Plateaus überziehen; vielleicht ist 
sie, um Mähder zu gewinnen, stellenweise ausgerottet worden.“ Viel 
bestimmter drückt sich Pax (24b) über die analogen Verhältnisse in 
den Karpathen aus: „Die Knieholzzone ist nur dort in ihrer ursprüng- 
liehen Kraft entwickelt, wo das Terrain oberhalb der Waldgrenze als 
Weideland absolut wertlos ist, so an den felsigen, steilen Gehängen der 
Hohen Tätra, einzelner Gipfel in den Rodnaer Alpen oder in den Fels- 
pyramiden der Transsylvanischen Gebirgsstöcke. Die sanfteren Kuppen 
der Liptau und der Niederen Tätra, die gewölbten Kämme der Wald- 
karpathen, der siebenbürgischen Trachytstöcke, der Biharia, des Mühl- 
bachgebirges und die bis 1900 m ansteigenden Lehnen der übrigen 
siebenbürgischen Berge hat eine rücksichtslose Weidewirtschaft für sich 
beansprucht und durch rücksichtsloses Vernichten von Kniehoiz und 
Grünerle das Weideland erheblich vergrößert, die Flora empfindlich 
geschädigt. Bis auf die Höhe des Szurul (2288 m) weiden die Herden, 
und die Hermannstädter Hirten treiben das Vieh über das Mühlbach- 
gebirge bis auf den Pareng und Retyezät. Die schönen Kniebolzbestände 
aber werden in rücksichtslosester Weise durch planmäßig angelegte 
Feuer vernichtet.* Ich selbst war im Jahre 1913 Zeuge von großen 
Krummbolzrodungen auf der niederösterreichischen Raxalpe, welche dort 
behufs Schaffung neuer Weideflächen unternommen werden. In aller- 
jüngster Zeit berichtet Schmolz (28) von der Dezimierung des Krumm- 
holzes in der Nähe vieler Alpenschutzhütten zum Zwecke der Holz- 
gewinnung für den Betrieb derselben und von der vandalischen Ver- 
nichtung großer Latschenbestände der Olgewinnung wegen, so beispiels- 
weise in der Umgebung von Bozen in Südtirol. Scehmolz’ Ansicht, 
daß die Leeföhre in den nördlichen und südlichen Kalkalpen mehr ge- 
fährdet ist als in den Zentralalpen, teile ich nicht, halte sie vielmehr 
in letzteren für am meisten bedroht. Seiner Forderung nach einem 
möglichst weitgehenden Schutze der Pflanze schließe ich mich in vollen 
Umfange an. 

e) Zu all den genannten Faktoren, deren Einwirkung auf die Ver- 
breitung der P. montana um so schwerer einzuschätzen ist, als sie ja 
immer in ihrer Gesamtheit zu einem Komplex vereinigt sich betätigen, 
gesellt sich nun noch das historische Moment. Wir wollen zunächst 
nicht näher auf dasselbe eingehen, sondern uns mit der Andeutung 
begnügen, daß es bei keinem Erklärungsversuche außer acht gelassen 


380 


werden darf, und daß gewisse Erscheinungen, wie das Fehlen der Berg- 
kiefer in Skandinavien, überhaupt nur auf historischer Grundlage einer 
Erklärung zugänglich sind. 


N Il. 


Um nun die Verbreitungsgeschichte der P. montana im allgemeinen 
und in einem bestimmten Gebiete im besonderen festzustellen, ist es 
nötig, die Wirksamkeit all der genannten Faktoren gesondert und in 
ihrer gegenseitigen Bedingtheit in Betracht zu ziehen. Auf diese Weise 
und unter möglichst weitgehender Rücksichtnahme auf die Art ıhres 
Vorkommens (Häufigkeit, Formationsanschluß usw.) habe ich es ver- 
sucht, die Gründe der eigenartig disjunkten rezenten Verbreitung der 
Pflanze in den den norischen Uralpen angehörigen Gebirgen des Lungau, 
des Quellgebietes der Mur, wo ich seit langer Zeit mit Vegetationsauf- 
nahmen beschäftigt bin, klarzulegen und ihre einstige Verbreitung da- 
selbst zu rekonstruieren. Die Anschauungen, welche ich mir hiebei ge- 
bildet habe, dürften, wenigstens teilweise, sich in ihrer Giltigkeit auf die 
gesamten östlichen Zentralalpen verallgemeinern lassen. Es ist gerade 
der Lungau mit seinen auf engem Raume mannigfaltigen edaphischen 
und klimatischen Verhältnissen ein für derartige Studien ganz besonders 
günstiges Gebiet, und es dürften auch die Erfahrungen, welche ich da- 
selbst gemacht habe, geeignet sein, die Bedeutung wenigstens einzelner 
Faktoren in ein helleres Lieht zu rücken und in manchen Fällen eine 
präzisere Fragestellung zu ermöglichen. Da überdies die Legföhre eine 
der wichtigsten an der Baumgrenze dominierenden Arten ist, so liefert 
die Kenntnis ihrer Verbreitungsgeschichte auch den Schlüssel zum Ver- 
ständnis der Geschichte der Vegetation an der Baumgrenze der östlichen 
Zeutralalpen überhaupt, und es dürften die folgenden Zeilen vielleicht 
auch von diesem allgemeinen Standpunkte aus von einigem Interesse sein. 

Die Bergkiefer tritt im Lungau als P. mugus auf, u. zw. in den 
Zapfenformen !) eumugus, pumilio und — selten — auch pseudopumilio?), 
welche im großen und ganzen ziemlich scharf voneinander geschieden 
sind. Sie wächst auf dreierlei Bodenarten: 1. auf trockenem bis mäßig 
feuchtem Kalkboden; 2. auf trockenem bis mäßig feuchtem Urgesteins- 
boden und 3. auf Hochmoorboden. Eine Abhängigkeit der Zapfenformen 
vom Substrate in dem Sinne, daß sich die eine nur auf der einen, die 
andere nur auf der anderen Bodenart findet, konnte ich, wie schon 
gesagt, nicht konstatieren, sondern traf vielmehr auf jeglicher Bodenart 
wiederholt an einer und derselben Lokalität alle Zapfenformen an. 

1. Auf Kalkboden ist P. mugus besonders häufig. Die Ketten 
der Radstädter Tauern zwischen Weißbriach-, Taurach- und Zederhaus- 
winkel mit ihren mächtigen Triaskalkeinlagerungen zeichnen sich infolge- 


!) Im Taurachtale fand ich einmal in 1600 m Meereshöhe .einen abgefallenen 
Zapfen, der zweifellos zu P. rotundata gehörte. Da es mir leider nicht gelungen ist, 
das entsprechende Individuum ausfindig zu machen, muß ich es vorläufig dahingestellt 
sein lassen, ob diese Rasse tatsächlich im Lungau spontan ist, oder aber, ob der 
Zapfen von einer der im Taurachtale, allerdings meines Wissens nur in viel ge- 
ringerer Seehöhe, aufgeforsteten „Spirken“ stammte. 

2) Über die systematische Stellung dieser Rasse vergleiche man das oben 
Gesagte. 


38l 


dessen durch sehr großen Reiehtum an Krummholz aus. Das Schwer- 
gewicht der Verbreitung desselben liegt hier in der Stufe der Walu- 
und Baumgrenze (1600—2000 m), von wo aus es bis zu maximal 2200 m 
nach aufwärts und bis zu etwa 1200 m zu Tal steigt. Es gedeiht in 
jeder Exposition und unter ziemlich mannigfaltigen Bodenverhältnissen 
in ehemischer and physikalischer Beziehung, was Höhe des Kalkgehaltes, 
Konsistenz, innerhalb gewisser Grenzen auch Menge des Humus und 
Grad der Feuchtigkeit des Substrates usw. anbelangt, und bildet auf 
ebenen Flächen ebensowohl wie auf sanfter und steiler geneigten Hängen 
vielfach noch größere geschlossene Bestände. Mit besonderer Vorliebe 
wächst es auf steilen Schutthalden und auf schwer zugänglichen Fels- 
bändern, wo es mit einer verhältnismäßig geringen Humusmenge sein 
Auslangen findet. 

Die Begleitvegetation der Krummbholzbestände auf Kalkunterlage ist 
zumeist eine ziemlich reiche. Im Weißbriachwinkel, woselbst sie in einer 
Höhenlage von etwa 1450—2000 m auftreten, sind sie auf der linken 
Talseite etwa folgendermaßen zusammengesetzt'): 7 Pinus montana, 
cembra, Larix decidua, Picea excelsa; Salix glabra, arbuscula, grandi- 
folia, Sorbus aucuparia, chamaemespilus, Rosa pendulina, Daphne 
mezereum, % Rhododendron hirsutum, Vaccinium vitis idaea, myrtillus, 
T Erica carnea; ÜUrtica dioica, Thesium alpinum, Moehringia ciliata, 
Aconitum rostratum, tauricum, Arabis bellidioides (f), Cardamine 
enneaphyllos, Parnassia palustris, Rubus saxatilis, Potentilla erecta, 
Fragaria vesca, Geranıum silvaticum, Linum catharticum, Viola bi- 
flora, Heracleum austriacum, Pirola uniflora, Lamium luteum, Thymus 
chamaedrys, Orobanche reticulata, Valeriana tripteris, montana, saxa- 
tılıs, Knautia sp., Scabiosa lucida, Campanula Scheuchzeri, Phyteuma 
orbieulare, persicifolium, Adenostyles glabra, Aster bellidiastrum, Tusst- 
lago farfara, Petasites niwveus (f), Homogyne alpina, Senecio erispatus, 
Carlina acaulis, Carduus defloratus, Leontodon hispidus, Crepis palu- 
dosa (f), Prenanthes purpurea, Hieracium murorum; Tofieldia caly- 
culata, Veratrum album, Lilium martagon, Majanthemum  bifolium, 
Polygonatum verticillatum, Paris quadrifolia, Gymnadenia conopea, 
odoratıssima, Epipactis atropurpurea, Listera ovata; Calamagrostis 
villosa, varia, Sesleria varıa, Poa alpina, Carex ferruginea, Luzula 
silvatica; Cystopteris montana (f), Nephrodium Robertianum, dilatatum; 
7 Moose (auch fl). 

Nach der Höhenlage, dem Grade der Feuchtigkeit und des Humus- 
gehaltes der Unterlage usw. ist die Zusammensetzung der Krummhbolz- 
wälder auf Kalk eine einigermaßen verschiedene, so daß man verschie- 
dene Fazies dieser Formation unterscheiden kann. So finden sich bei- 
spielsweise im Taurachtale in 1450—1600 m Meereshöhe auf relativ 
feuchtem, humusreichen Boden gemeinsam mit P. montana: Salıx glabra, 
Sorbus aucuparia, chamaemespilus, Lonicera alpigena; % Khododendron 
hirsutum, Erica carnea; Melandryum silvestre, Thalietrum aqui- 
legifolium, Saxifraga rotundifolia, Rubus saxatılıs, Geum rivale, Gera- 
nıum silvaticum, Epilobium alpestre, Astrantia maior, Gentiana as- 


1) Besonders massenhaft auftretende Arten sind durch ein vorgesetztes $ Kreuz 
gekennzeichnet; (f) bedeutet das Auftreten auf feuchtem Boden. 


3827 


clepiadea, Lamium luteum, Stachys Jacquini, Pedicularis foliosa, Galium 
cruciata, Scabiosa lucida, Phyteuma spicatum, Adenostyles glabra, 
Senecio Fuchsii; Lilium martagon; Luzula silvatica; Polystichum lon- 
chitis, lobatum, Athyrium filix femina usw., während auf dem Speyer- 
eek in 2000-2150 m Seehöhe auf trockenem, humusärmeren Substrate 
Picea excelsa, Juniverus nana; Salix myrsinites, arbuscula, $ Khodo- 
dendron hirsutum, Loiseleuria procumbens, Arctostaphylos alpina, 
+ Vaccinium myrtillus, uliginosum, Dryas octopetala; Thesium alpinum, 
Biscutella laevigata, Sazifraga caesia, Parnassia palustris, Helian- 
themum glabrum, Soldanella alpina, Veronica fruticans, Pedicularis 
rostrata, Galium baldense, Scabiosa lucida, Phyteuma orbieulare; Agro- 
stis alpina, Sesleria varia, Carex capillaris ete. in Gesellschaft der 
Legföhre auftreten. 

Die geschilderte Zusammensetzung der Bestände der P. montana 
auf Kalk ist nicht etwa eine für den Lungau spezifische, sondern wieder- 
holt sich, von floristischen Differenzen abgesehen, allenthalben auf Kalk. 
sowohl in den Zentralalpen als auch insbesondere in den nördlichen und 
südlichen Kalkalpen, wo ja derartig aufgebaute Legföhrenwälder weitaus 
die vorherrschenden sind. 

2. Während die Legföhre auf Kalkboden eine sehr häufige Er- 
scheinung ist, tritt sie auf Urgestein viel sporadischer auf, fehlt Jedoch 
auf dieser Unterlage keineswegs vollkommen. Ich beobachtete sie viel- 
mehr im Zuge der Niederen Tauern in allen Winkeln, und zwar sowohl 
aul freien Hängen als insbesondere auch in den Karen derselben, und 
überdies auch ab und zu im Gebiete der Stangalpe. Sie bevorzugt auch 
hier den Gürtel der Wald- und Baumgrenze, woselbst sie offenbar ihre 
optimalen Lebensbedingungen findet, übersteigt ihn auch hier um 100 
bis 200 m — bis zu maximal 2200 m —, reicht jedoch nicht so tief 
zu Tal wie auf Kalk. Unterhalb 1500 m habe ich sie nirgends beob- 
achtet. Sie wächst in jeder Exposition und meidet nur die trockenen, 
nach Süden geneigten Hänge der Seitenketten der Niederen Tauern 
gegen die Haupttäler, insbesondere das Taurachtal, zu. Mit Vorliebe 
hält sie sich an durch größere Luftfeuchtigkeit ausgezeichneten Stellen, 
wie in der Nähe von Wasserläufen in den Talschlüssen und in Karen 
auf; ein Umstand, welcher mit dem von Kerner (15) kervorgehobenen 
daß die Legföhre in den Tiroler Alpen oft auf von kleinen Tälehen und 
Karen unterbrochenen Plateaubildungen in größter Ausdehnung sich 
findet, an südlichen Lehnen dagegen mehr zurücktritt, einigermaßen in 
Einklang zu stehen scheint. Auf der Nordseite der Niederen Tauern ist 
P. montana im Gegensatz zu dem, was man nach Kerners (17) oben 
zitierter Angabe, daß sie nämlich in Tirol oft die feuchteren Nordhänge 
den trockeneren Südlagen vorzieht, erwarten würde, keineswegs häufiger 
als auf der Südseite, sondern tritt dort mindestens ebenso sporadisch auf 
wie hier. Nach Hayek und Eberwein (12) fehlt die Krummholzkiefer 
„in den Schladminger Tauern zwar nicht gänzlich, findet sich aber nur 
sehr zerstreut und selten in kleinen Beständen, am häufigsten auf der 
Planei; von einer ausgebildeten Krummholzformation kann daher nicht 
die Rede sein; an ihre Stelle tritt die .... Formation der Grünerle“. Die 
Art des Urgesteins, in welchem sie wurzelt, scheint für das Gedeihen 
der P. montana ziemlich gleichgültig zu sein, denn ich fand sie sowohl 


383 


über Sehiefergesteinen verschiedener Art, wie Hornblendegneis usw., als 
auch (im nahe benachbarten Kärnten) über Granit. Auch der zu ihrem 
Fortkommen nötige Feuchtigkeitsgehalt des Bodens schwankt innerhalb 
ziemlich beträchtlicher Grenzen. Auf geneigtem Boden trifft man sie 
häufiger als auf ebenen Flächen. Den von etwa 1500 m an aufwärts 
die Winkel fankierenden steilen Felswänden, auf denen Zirben in Ge- 
sellschaft von Lärehen, Betula pubescens, Almus viridis, Sorbus aucu- 
paria, Lonicera coerulea, nigra ete. wachsen, fehlt sie merkwürdiger- 
weise fast vollkommen. 


Relativ selten kommt P. montana innerhalb des Lungau auf Ur- 
gestein in größeren Beständen vor, so in den Niederen Tauern im Hinter- 
grunde des Lessachwinkels auf Granatglimmerschiefer'), im Liegnitz- 
winkel auf der rechten Talseite auf Hornblendegneis'), im Znachgraben 
auf der linken Talseite auf Quarzphyllit!), im Gebiete der Stangalpe im 
Kendlbruckergraben auf der rechten Talseite auf Gailtaler Schiefer"), aut 
den ÖOsthängen des Aineck, gegen den Margaretengraben, auf Granat- 
glimmerschiefer usw. Viel häufiger tritt sie nur in kleinen Gruppen oder 
vereinzelten Individuen auf, wie ich dies im Preberkessel und in vielen 
anderen der von mir besuchten Kare der Seitengräben der Winkel der 
-Niederen Tauern, zumeist auf Hornblendegneis, beobachtet habe. 


Gleichwie über Kalk ist auch über Urgestein die Zusammensetzung 
der Legföhrenbestände nach der Höhenlage und insbesondere nach dem 
Feuchtigkeitsgehalte (des Bodens eine einigermaßen verschiedene. Auf 
troekenem Boden fand ich P. montana mit folgenden Pflanzen ver- 
gesellschaftet: 1. Im Liegnitzwinkel, rechte Talseite, Ost-Exposition, 
1580 m Meereshöhe: Larix decidua, Picea excelsa, Juniperus inter- 
media, Rhododendron ferrugineum, Vaccinium vitis ıdaea, % myr- 
tillus; Potentilla erecta, Oxalis acetosella, Circaea alpina, Veronica 
offieinalis, Homogyne alpina; Anthoxanthum odoratum, Agrostis vul- 
garis, Calamagrostis sp., Deschampsia flexuosa, Nardus strieta; Lyco- 
podium annotinum, Nephrodium phegopteris, dryopteris, montanum, 
dilatatum, Polystichum lonchitis; Moose; Flechten, z. B. Oladonia rangi- 
ferina; Cantharellus cibarius. — 2. Im Znachgraben, rechte Talseite, 
Ost-Exposition, 1500 m Meereshöhe: Lariz decidua, Picea excelsa. 
Juniperus intermedia; Betula pendula, Alnus viridis, Sorbus aucuparia, 
Lonicera coerulea, Rosa pendulina, Rubus idaeus; Ihododendron ferru- 
gineum, Vaceinium vitis idaea, ‘ myrtillus, uliginosum; Agrostis 
rupestris, Calamagrostis sp., Deschampsia caespitosa, Festuca fallaz, 
varia, Carex brunnescens;, Lycopodium selago, annotinum ; Nephrodium 
phegopteris, dryopteris, dilatatum, Athyrium alpestre; Moose; ‚Oladonia 
rangiferina. —3 Auf dem Überling im Seetal in 1750 m Meereshöhe: Pinus 
cembra, Larix decidua, Picea excelsa, Juniperus intermedia; Sorbus 
aucuparia, Lonicera coerulea, Rosa pendulina; Vaccinium vitis idaea, 
T myrtillus, $ Calluna vulgaris; Dianthus speciosus, Imperatoria ostru- 
thium, Knautia intermedia, Solidago virgaurea, Gnaphalium nor- 
vegicum, Achilles millefolium, Arnica montana, Hieracium murorum ; 
Veratrum album, Majanthemum bifolium, Polygonatum verticillatum, 


1) Nach der von der k. k. Geologischen Reichsaustalt herausgegebenen Spezial- 
karte der österreichisch-ungarischen Monarchie im Maßstabe 1: 75.000. 


384 


OConvallaria majalis; Anthoxanthum odoratum, Deschampsia flexuosa, 
Nardus strieta, Luzula silvatica. 

Auf feuchterem Urgesteinsboden tritt P. montana beispielsweise 
im Hintergrunde des Lessachwinkels auf, woselbst sie zwischen der 
unteren und oberen Gamsenalm in etwa 1500—1700 m Meereshöhe zu 
beiden Seiten des Baches mächtige Bestände von ursprünglichem Aus- 
sehen bildet. Dieselben sind bei ca. 1600 m aus folgenden Elementen 
zusammengesetzt: $ Pinus montana, Lariw decıdua, Picea excelsa; 
Salix grandifolia, Betula pubescens, Almus viridıs, Sorbus aucuparia, 
Lonicera coerulea; RBhododendron ferrugineum, Vaceinium vitıs vdaea, 
myrtilus; Rubus idaeus; Silene vulgaris, Caltha sp., Aconıtum tauri- 
cum, Arabis alpina, Alchemilla alpestris, Geranium siwaticum, Oxalis 
acetosella, Hypericum maculatum, Viola biflora, Epilobium collinum, 
Ohaerophyllum Villarsii, Imperatoria ostruthium, Gentiana asclepiadea, 
Ajuga pyramidalis, Lamium luteum, maculatum, Knautia intermedia, 
Scabiosa lucida, Adenostyles alliariae, Solidago virgaurea, Achillea 
millefolium, Petasites albus, Homogyne alpına, Doronicum austriacum, 
Cirsium heterophyllum, Prenanthes purpurea, Hieracium murorum; 
Veratrum album, Majanthemum bifolium, Streptopus amplexifolwus, 
Polygonatum verticillatum; Agrostis vulgaris, Calamagrostis sp., Des- 
champsia caespitosa, flexuosa, Carex frigida, Luzula nemorosa; Lyco- 
podium selago, annotinum; Cystopteris fragilis, Nephrodium phegopteris, 
montanum, dilatatum, Polystichum lonchitis, Athyrium alpestre; Moose; 
Oladonia rangiferina, Cetraria islandica. Mit zunehmender Entfernung 
vom Bache verschwinden die hygrophileren Arten, und der Bestand 
nimmt durch das Auftreten Trockenheit liebender Arten, wie Juniperus 
nana und Calluna vulgaris, ein mehr und mehr xerophiles Gepräge an. 

Im Znachgraben findet sich P. montana auf den steilen Hängen 
der linken Talseite in 1750 m Meereshöhe zum Teil auf trockenem 
Boden, auch auf Felsen, gemeinsam mit Pinus cembra, Larix decidua, 
Picea excelsa, Juniperus nana, Detula sp., Sorbus aucuparia, Lonicera 
coerulea; ‘% Rhododendron ferrugineum, ; Vaccinium myrtillus ete., 
zum Teil wächst sie auf feuchtem Substrate mit Alnus viridis zu- 
sammen in schwer zu durchdringenden Dickichten, in welchen auch 
Rubus idaeus; Calamagrostis villosa, Deschampsia caespitosa, flexuosa, 
Luzula nemorosa ete. gedeihen; zum Teil endlich tritt sie mit Pinus 
cembra, Larixz decidua, BRhododendron ferrugineum usw. als Neben- 
bestandteil üppiger Grünerlenbestände auf, in welchen mit Alnus viridis: 
Rumex arifolıus, Stellaria nemorum, Aconitum tauricum, BRanunculus 
platanifolius, Geranium silvaticum, Hypericum maculatum, Imperatoria 
ostruthium, Pedicularis recutita, Phyteuma spicatum, Solidago virgaurea, 
Doronicum austriacum, Senecio Fuchsii, Cirsium heterophyllium, Mul- 
gedium alpinum; Calamagrostis villosa, ‘ Deschampsia caespitosa, 
Poa hybrida, Luzula silvatica; Nephrodium montanum, dilatatum, 
Polystichum lobatum, Athyrium alpestre usw. zusammenvorkommen. 

Ein derartiger Anschluß der Legföhre an die hygrophile Formation 
der Grünerle ist eine ebenso auffällige als seltene Erscheinung. Weitaus 
häufiger ist sie jedenfalls als Bestandteil jener relativ xerophilen Gesell- 
schaft anzutreffen, welche, in der Stufe der Baumgrenze auf trockenem 
Urgesteinsboden allenthalben verbreitet, sich vorwiegend aus Juniperus 


385 


nana,  Calluna vulgaris, Vaceinium vitis idaea, ' myrtillus, Picea 
excelsa, Larix decidua, vielfach auch  Rhododendron ferrugineum 
und Pinus cembra, ferner aus Flechten wie j Cladonia rangiferina, 
Cetraria islandica, Moosen ete., also aus lauter Elementen zusammen- 
setzt, welche wir soeben auch als Begleitpflanzen des auf Urgestein 
formationsbildenden Krummbolzes kennen gelernt haben. Von den ana- 
logen Beständen auf Kalk weicht diese Formation ganz wesentlich ab, 
indem dort Calluna vulgaris durch Erica carnea, Rhododendron ferru- 
gineum durch KR. hirsutum ersetzt wird, die Vakzinien sehr zurücktreten 
oder auch ganz fehlen, und auch die Begleitvegetation eine ganz 
andere ist. 

Daß es wirklich reines Urgestein ist, auf welehem P. montana 
teils als dominierendes Element in den Beständen von der eben ge- 
schilderten Zusammensetzung, teils als untergeordneter Bestandteil der- 
selben oder auch gemeinsam mit der Grünerle auftritt, geht u. a. aus 
der Art der Begleitvegetation hervor, in welcher jegliche kalkholde 
Pflanze vollkommen fehlt, während auf Kalksubstrat, wie die voraus- 
gehenden Listen zeigen, deren eine ganze Menge sich finden. Besonders 
auffällig tritt der Gegensatz in der Zusammensetzung der Krummholz- 
Formationen auf Urgestein und Kalk dort zutage, wo diese beiden Ge- 
steinsarten in Wechsellagerung auftreten, wie dies im Weißbriach- und 
Taurachwinkel der Fall ist. 

Im Weißbriachwinkel (Lantschfeld) wechseln in ca. 1800 m Meeres- 
höhe jochgroße Legföhrenbestände auf Kalk mit ebensogroßen auf 
Schiefer. In ersteren notierte ich:  Pinus montana, cembra, Larix 
decidua, Salix arbuscula, grandifolia, Sorbus aucuparia, chamaemes- 
pilus, Daphne mezereum;  Ihododendron hursutum, Vaccinium 
vitis idaea, myrtillus, f Erica carnea; Urtica dioica, Thesium alpınum, 
Moehringia ciliata, Aconitum tauricum, Rubus sazxatilis, Fragaria 
vesca, Geranium silvaticum, Viola biflora, Heracleum austriacum, 
Valeriana tripteris, Scabiosa lucida, Campanula Scheuchzeri, Phyteuma 
persicifolium, Homogyne alpina, Carduus defloratus, Leontodon hispt- 
dus, Hieracium murorum; Veratrum album, Lilium martagon, Paris 
quadrifolia, Epipactis atropurpurea,; Calamagrostis villosa, Sesleria 
varia, Luzula silvatica, Nephrodium dilatatum. Unter diesen Elementen 
sind außer Pinus montana: Erica carnea und Rhododendron hirsutum 
tonangebend. Auf Urgestein haben } Rhododendron ferrugineum, ; Cal- 
luna vulgaris, F Vaccinium myrtillus und f uliginosum neben der Leg- 
föhre die Vorherrschaft. Diese selbst gehört auf beiden Gesteinen einer 
und derselben Rasse an. 

Ganz ähnliche Verhältnisse traf ich im Taurachtale an. Auch hier 
finden sich entsprechend der Wechsellagerung der Gesteine Krummholz- 
wälder auf Kalk und auf Urgestein in mannigfaltiger Mischung und 
grenzen oft unmittelbar aneinander. Ihre Zusammensetzung ist wiederum 
nach dem verschiedenen Substrate eine verschiedene. Auf der Pongauer 
Seite des Radstädter Tauern machte ich in 1700 m Meereshöhe folgende 
Bestandesaufnahmen: 1. AufKalk: } Pinus montana, Daphne mezereum ; 
+ Rhododendron hirsutum, Vaccinium vitis idaea, | Erica carnea; Gyp- 
sophila repens, Biscutella laevigata, Cardamine enneaphyllos, Sazıfraga 
caesia, Lotus corniculatus, Polygala amarellum, Helianthemum alpestre, 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 9/10. 2 


386 


Gentiana Olusii, Pinguicula alpina, Valeriana montana, saxatılıs, Aster 
bellidiastrum, Senecio abrotanifolius; Sesleria varia, Carex sempervirens; 
Tortella tortuosa, inclinata; Psoroma crassum. — 2. Auf Urgestein: 
+ Pinus montana, P. cembra, Juniperus nana; Alnus viridis, Sorbus 
aucuparia, Lonicera coerulea; Bhododendron ferrugineum, intermedium, 
Vaccinium vitis idaea, myrtillus, Calluna vulgaris; Homogyne alpına, 
Luzula pilosa,; Lycopodium annotinum, clavatum; Hypnum Schreberi, 
Hylocomium splendens, triquetrum, Polytrichum formosum, Diera- 
num scoparium; Cladonia rangiferina, gracilis, Cetraria vslandica. 
— 3. Auf der Übergangszone zwischen Kalk und Urgestein: j Pinus 
montana, P. cembra, Picea excelsa, Juniperus nana; Almus vırıdis, 
Rosa pendulina; Bhododendron ferrugineum, hirsutum, Vaccinium vitıs 
idaea, myrtillus, Calluna vulgaris, Erica carnea; Gentiana verna, 
Pinguicula alpina, Aster bellidiastrum, Homogyne alpina; Sesleria 
varia; Oladonia rangiferina. — Auf Kalk sind wiederum Rhododendron 
hirsutum und Erica carnea, auf Urgestein Rhododendron ferrugineum, 
Calluna vulgaris und Vaccinium myrtillus die wesentlichsten Begleit- 
elemente der Legföhre, welehe auch hier auf beiderlei Gestein einer 
und derselben Rasse angehört. Diese ist in beiden Fällen durch dreierlei 
Zapfenformen, eumugus, pumilio und pseudopumilio, letztere selten und 
zum Teil durch Zwischenformen mit pumilio verbunden, vertreten. 

P. möntana kommt in den östlichen Zentralalpen auch außerhalb 
des Lungau auf Urgestein vor, u. zw. zumeist wiederum seltener als in 
den Kalkalpen. In Kärnten findet sie sich nach Pacher und Jaborn- 
egg (23) in den Mölltaler Alpen, in der Malnitz und im Maltatal, in 
den Flatnitzer und Reichenauer Alpen, auf der Kor- und Saualpe und 
ist in den beiden letztgenannten Gebirgsstöcken selten. Nach Hayek (11) 
ist sie in Steiermark in den Zentralalpen viel seltener als in den Kalk- 
alpen und in ersteren auf folgende Standorte beschränkt: in den Schlad- 
minger Tauern „auf der Kalkspitze, dem Kamp und Schiedeck und im 
Giglertale bis unter dem Landauersee bei Schladming“ (manche dieser 
Standorte wohl auf Kalk); „vereinzelt auf dem Hochgolling, der Hoch- 
wildstelle, Planei bei Schladming, dem Saleck, Gumpeneck, am Ruprechts- 
eck bei Krakaudorf“; „häufiger in den Rottenmanner Tauern wie auf dem 
Bösenstein, der Hochscheide, dem Hochreichart und Seckauer Zinken; auch 
auf der Plesch bei Admont. Hier und da im Stangalpenzuge und den See- 
taler Alpen, am Wechsel“. Nach Nevole (22) spielt sie in den östlichen 
Rottenmanner Tauern als dominierendes Begleitgehölz der dort auf- 
tretenden Zirbenwälder eine wichtige Rolle, fehit dagegen auf dem 
Zirbitzkogel und wird hier durch Alnus viridis vertreten. — Aus dem 
Gesagten geht hervor, daß die Legföhre in den Niederen Tauern im 
allgemeinen häufiger ist als in den ihnen nach Südosten und Osten vor- 
gelagerten Ketten. Innerhalb der Niederen Tauern ist sie in deren west- 
liehem und östlichem Flügel, den Radstädter und Rotten manner Tauern, 
häufiger als im Zentrum, den Schladminger Tauern. Von diesen drei 
Ds ulken ist nur der westliche, dıe Radstädter Tauern, ein Kalk- 
geblet. 

Ich selbst beobachtete P. montana in ausgedehnten, üppigen Be- 
ständen auf den Südhängen der Hafnereekgruppe gegen das Maltatal in 
Kärnten und in kleineren, ärmlicheren Gesellschaften auf den Plateaus 


387 


und Gehängen der südlich vom Karlnock gelegenen Berge der Stangalpe 
in Kärnten. Leider vermag ich nicht mit Bestimmtheit anzugeben, ob 
die letzteren tatsächlich in Urgesteinsboden wurzeln. Auf dem Süd- 
hange des Seckauer Zinken traf ich die Legföhre zwar reichlich, aber 
nur selten in geschlossenen Beständen, auf dem Wechsel nur in einzelnen 
Individuen an. Dieses Vorkommen steht in scharfem Kontraste zu dem, 
wie ich es auf Urgestein in den Karpathen, u. zw. sowohl in der Hohen 
Tätra als auch in den Rodnaer Alpen beobachtet habe. Die Kare dieser 
Gebirge sind vielfach erfüllt von großen, vollkommen geschlossenen Krumm- 
holzbeständen, in welehen auch die Zirbe gedeiht, und es findet diese 
Massigkeit des Auftretens der Legföhre in den östlichen Zentralalpen 
wohl kaum ihresgleichen. Das spärliche Vorhandensein der P. montana 
auf den sanfter geneigten Gebirgen der Karpathen, wie Liptauer Berge, 
Waldkarpathen, siebenbürgische Trachytstöcke, Biharia, Mühlbach- 
gebirge ete., kann man mit der analogen Erscheinung auf den „Weide- 
gebirgen“ der östlichen Zentralalpen, wie Seetaler Alpen, Sau- und Kor- 
alpe und Wechsel ete., in Parallele stellen. 

Fast überall dort, wo ich die Legföhre auf Urgestein vereinzelt 
angetroffen habe, hat sie mir den Eindruck eines natürlichen, u. zw. 
reliktartigen Vorkommens gemacht, denn ich fand sie fast stets inmitten 
einer geschlossenen Pflanzengesellschaft, welehe als ursprüngliche For- 
mation, ja für den betreffenden Standort als Abschlußformation zu 
bezeichnen war. Der Umstand, daß das Eindringen neuer Elemente in 
eine derartige geschlossene Formation eine sehr seltene Erscheinung ist, 
spricht bei Beurteilung der meisten, wenn nicht aller, seltenen Vorkomm- 
nisse der Legföhre auf .Urgestein gegen die Annahme, daß es sich um 
Vordringlinge handelt, und für ihre Reliktnatur. Aufgeforstete P. montana 
ist im Gebiete selten. 

3. Die dritte Art des Vorkommens der P. montana im Lungau ist 
das auf Hochmoorboden. Die Legföhre ist auf vielen alten Hoch- 
mooren der Täler und der Terrassen und Plateaus der Vorberge von 
1000 bis zu 1800 m aufwärts ein dominierendes Element. Zur Charak- 
terisierung der Zusammensetzung derartiger Krummholzhoehmoore seien 
nachfolgende Beispiele angeführt: 1. Das Hochmoor bei Sankt Margareten 
(Saumoos) im Murtal (ea. 1040 m ü. d. M.). Auf Bulten: j Pinus mon- 
tana, Vaccinium vitis idaea, uliginosum, % Calluna vulgarıs; Poly- 
trichum strietum; Cladonia rangiferina. In den übrigen Teilen des 
Moores: Betula pubescens; Empetrum nigrum, Andromeda polifolia, 
Vaccinium oxycoccos; Drosera rotundifolia, Potentilla erecta, Agrostis 
sp., Molinia coerulea, Eriophorum vaginatum, Carex pauciflora, echi- 
nata, nigra; Moose, vor allem $ Sphagna. — 2. Ein in 1650 m Meeres- 
höhe gelegenes Hochmoor zwischen Prebersee und Überling auf der 
Nordseite des Seetales. Auf Bulten: f Pinus montana, Larıx decidua, 
Picea excelsa (Krüppel), Vaccinium vitis idaea, myrtillus, uliginosum, 
Calluna vulgaris; Nardus strieta; Polytrichum strietum. An den anderen 
Stellen des Moores: Andromeda polifolia; Parnassia palustris, Poten- 
tilla erecta, palustris, Viola palustris, Menyanthes trifoliata, Pingui- 
cula sp.; Agrostis vulgaris, Nardus strieta, Trichophorum alpinum, 
austriacum, Eriophorum vaginatum, angustifolium, Carex dioica. 
echinata, Goodenoughit, limosa, rostrata, flava, Luzula sudetica; Sela- 

3*+ 


388 


ginella selaginoides; $ Sphagna. — Auf den Bulten mancher Hochmoore 
sind auch Juniperus intermedia und Rhododendron ferrugineum, auf 
denen des Seetales und auf den dasselbe einschließenden Vorbergen oft 
auch Betula nana mit P. montana vergesellschaftet. Im Hochmoore 
beim Paß Klauseck im Seetale und in dem an der Taurach bei Lint- 
sching traf ich auch Pinus silvestris und in ersterem überdies den Ba- 
stard der beiden Kiefernarten als Begleiter der Legföhre an. 


Daß P. montana auch außerhalb des Lungau als Hochmoorpflanze 
auftritt, ist eine bekannte Tatsache. Sowohl anderwärts in den Alpen 
als auch im nördlichen Alpenvorlande, in den mitteldeutschen Gebirgen, 
Sudeten, Karpathen usw. tragen viele Hochmoore Massenbestände der 
P. montana. 


II. 


Nach der vorausgehenden Schilderung der Verbreitung der P. mon- 
tana im Lungau im besonderen und in den östlichen Zentralalpen im 
allgemeinen sind insbesondere drei Momente von besonderem Interesse: 
1. Ihr Vorkommen auf drei so verschiedenartigen Substraten, wie es 
trockener Kalkboden einerseits, trockener Urgesteinsboden und Hoch- 
moorboden anderseits sind; 2. der Umstand, daß sie auf Urgestein im 
allgemeinen viel seltener auftritt als auf Kalk, und 3. daß sie auf Ur- 
gestein in manchen Gebieten häufiger, in auderen seltener ist und über- 
haupt auf diesem Substrate eine ungleichartige Verbreitung besitzt (im Gegen- 
satze zu Jumiperus nana, den Erikazeen Rhododendron ferrugineum, Vaceci- 
nium myrtillus, Calluna vulgaris usw., welche alle über Urgestein höchst 
gleichartig und geschlossen verbreitet sind). Während nun das erstere 
zweifellos durch die große Anspruchslosigkeit der Legföhre in edaphischer 
Hinsicht bedingt wird, infolge deren genügsame Erikazeen, so auf kalk- 
armem Boden Rhododendron ferrugineum und Calluna vulgaris, auf 
kalkreichem Rhododendron hirsutum und Erica carnea, auf allen Boden- 
arten Vaccinium myrtillus und vitis idaea ihre häufigen, ja größten- 
teils ständigen Begleiter sind — wie ja auch andere Föhrenarten oft 
von Erikazeen, so P. silvestris von Calluna vulgaris, P. halepensis von 
Erica arborea und verticillata begleitet;werden —, sind die beiden 
letzteren nicht von vornherein verständlich und bedürfen noch einer 
etwas eingehenderen Erörterung. Und diese soll Gegenstand der folgenden 
Zeilen sein. In ihnen soll der Versuch gemacht werden, die eigenartige 
Tatsache, daß die Legföhre auf Urgesteinssubstrat zum Teil häufiger, 
zum Teil seltener, im allgemeinen aber viel seltener ist als auf Kalk, 
ökologisch und historisch zu erklären, d.h. auf die Betätigung der schon 
früher besprochenen Faktoren — Klima, Boden, Konkurrenzverhältnisse, 
Einfluß des Menschen — zurückzuführen, wie sie die Verbreitung der 
Legföhre im allgemeinen und in den östlichen Zentralalpen im besonderen, 
einzeln und in ihrem Zusammenwirken, bedingen und, gleich oder ver- 
ändert, in früheren Zeiten bedingt haben. 


1. Es soll zunächst das häufigere Auftreten der Legföhre auf Kalk 
im Vergleiche zu Urgestein erörtert werden. Ihr Vorkommen auf 
Kalk konzentriert sich vornehmlich auf die Radstädter Tauern, den durch 
seine großen Triaskalkeinlagerungen ausgezeichneten westlichen Flügel 


389 


der Niederen Tauern. In diesem großen Kalkgebiete, von dem im fol- 
genden hauptsächlich die Rede sein soll, ist das Areal der P. montana 
ein viel geschlosseneres als größtenteils sonst in den östlichen Zentral- 
alpen. 

; a) Unter den Faktoren, welehe die Verbreitung der Legföhre über- 
haupt bedingen, kommt für die Erklärung dieser merkwürdigen Tatsache 
in allererster Linie der Boden in Betracht. Wenn auch P. montana 
auf den verschiedenartigsten Substraten gedeiht, wenn sie auch gewiß 
keine ausgesprochene Kalkpflanze ist wie etwa Bhododendron hirsutum, 
Erica carnea, Sorbus chamaemespilus usw., sondern vielmehr auf Ur- 
gesteinsboden ebenso stattlich heranwächst wie auf Kalk und oft in ganz 
geringem Abstande auf dem einen und dem anderen Substrate sich 
findet, so steht es dennoch fest, daß ihr Kalkboden besser zusagt als 
Urgestein. Die Verschiedenheit ihres Auftretens auf beiderlei Unterlage 
besteht vor allem in folgendem. Während sie über Kalk fast allenthalben 
und auch auf den humusärmsten Bändern steiler Felsen ausgezeichnet 
gedeiht und mit besonderer Vorliebe auftritt, ist sie über Urgestein, 
auch unter sonst optimalen Existenzbedingungen, wie in den Karpathen, 
wo sie doch in den Karen der Hohen Tätra und der Rodnaer Alpen 
sehr häufig ist, auf humusreicheres, tiefergründiges, nicht allzu felsiges 
Gelände beschränkt, fehlt dagegen auf den Bändern der Felsen und 
wird hier gewissermaßen dnreh Pinus cembra vertreten, mit welcher 
gewöhnlich Larix decidua, Picea excelsa, Betula pubescens, Almus 
viridis, Sorbus aucuparia, Sambucus racemosa, seltener Lonicera nigra 
und coerulea usw., und viele andere Arten vergesellschaftet sind. 

Über Kalk vermag P. montana bereits fast rein mineralischen, sehr 
humusarmen Boden zu okkupieren und gehört auch tatsächlich oft zu 
den ersten Besiedlern desselben, weshalb man sie nicht selten ın Be- 
gleitung ausgesprochener Felsen- und Schuttpflanzen findet. Im Lungau 
beobachtete ich auf Kalk die Felsenpflanzen Gypsophila repens, Moeh- 
ringia muscosa, Saxifraga mutata, caesia, aizoides, Veronica fruticans, 
Pinguicula alpina, Valeriana saxatilis, Asplenium viride, Tortella 
tortuosa usw. in ihrer Gesellschaft. Es gesellen sich dann auch Erikazeen 
und Moose zum Bestande, welch letztere allmählich zu einem diehten 
Teppich zusammenschließen und die Bildung einer Rohhumusdecke ein- 
leiten. Dem Urgestein gegenüber scheint sich P. montana insoferne 
anders zu verhalten, als sie im allgemeinen einen Boden von gleich 
geringem Zersetzungsgrade wie über Kalk, wenn überhaupt, so doch 
viel schwieriger zu besiedeln imstande ist. Nach Willkomm (33) ge- 
deiht sie ja, wie schon gesagt, auf Verwitterungsboden von Granit, Gneis, 
Glimmer- und Tonschiefer, Kalk usw., aber wie weit diese Verwitterung 
im einzelnen Falle vorgeschritten sein muß, wird nicht gesagt. Nach 
meinen Beobachtungen im Lungau sind ihre Vorkommnisse über Ur- 
gestein stets von ganz anderer Art als etwa die auf Kalkgrus. Ich fand 
sie auf ersterem Substrate nie an analogen Stellen und infolgedessen 
auch nie in Gesellschaft einer größeren Anzahl von Schutt- oder Felsen- 
pflanzen. Der schon hervorgehobene Umstand, daß sie auch Felsen 
meidet, deutet darauf hin, daß ihr ein zu inniger Kontakt mit unzer- 


!) Man vergleiche Kirchner, Löw und Schröter (18). 


390 


setztem Urgestein nicht zusagt. Es muß anscheinend der Boden erst 
vorpräpariert werden, indem sieh durch fortschreitende Zersetzung der 
mineralischen Substanz und Beimengung organischer Zerfallsprodukte 
allmählich eine entsprechend mächtige Rohhumusschichte bildet, und 
der Boden mekr und mehr an mineralischen Qualitäten einbüßt. Wie 
die Rohhumusdecke entsteht, ist in verschiedenen Fällen offenbar ver- 
schieden. Nach den Flechten und Moosen sind es zunächst wohl 
meistens Gräser, u. zw. in der Stufe der Baumgrenze, welche ja für 
unsere Frage vor allem in Betracht kommt, auf trockenem Boden Cala- 
magrostis tenella, villosa und arundinacea, Festuca varıa usw., auf 
feuchtem Deschampsia caespitosa, Festuca ypicta usw., welche 
vom Boden Besitz ergreifen, und zu denen sich ein Heer von Stauden 
und auch einzelne Holzgewächse gesellen. 

Wenn nun nicht immer wieder durch fließendes Wasser oder 
Bodenbewegungen wie Erdrutschungen, Muren usw. oder Lawinen eine 
neuerliche Bereicherung des Bodens mit mineralischen Substanzen erfolgt, 
und infolgedessen Rohhumusbildung einsetzen und einen ungestörten 
Verlauf nehmen kann, also insbesondere auf ebenem. öder wenig steilem 
Gelände, stellen sich auf trockenem bis mäßig feuchtem Untergrunde 
alsbald Erikazeen, und zwar auf trockenem insbesondere (alluna vul- 
garis und Vaccinium vitis idaea, auf feuchterem Pthododendron ferru- 
gineum und Vaceinium myrtillus ein, und jetzt erst tritt auch die Leg- 
föhre auf und gewinnt allmählich die Vorherrschaft, ähnlich wie dies 
auch auf einem austrocknenden Hochmoore der Fall ist. Meiner Meinung 
nach sind die meisten der uns heute in den östlichen Zentralalpen be- 
geenenden Legföhrenwälder über Urgestein auf die angegebene Art, 
nach entsprechend weitgehender Rohhumusbildung, aus Formationen, die 
eine mehr mineralische Unterlage verlangen, entstanden. Eine direkte 
Bestockung mineralischen Urgesteinsbodens ist gewiß selten und erfolgt 
offenbar nur, wenn der Boden gewissen physikalischen und vielleicht 
auch chemischen Bedingungen entspricht, vor allem aber relativ trocken 
und locker ist. In der Abhängigkeit vom Rohhumus besteht eine nicht ge- 
ringe Ähnlichkeit des Auftretens der Legföhre auf Urgestein und auf 
Hochmoorboden, und es existieren auch viele Übergänge zwischen diesen 
beiden Arten von Beständen. Der Unterschied zwischen den Extremen 
besteht darin, daß die Kiefer auf Hochmoorboden nur in vertorfter Sub- 
stanz wurzelt, während sie über Urgestein wohl auch oft Nahrung aus 
dem anstehenden Gestein nimmt. Mit den Hochmooren reicht auch die 
Legföhre in ihnen bei weitem nicht so hoch nach aufwärts wie über 
Urgestein. Hier wie dort aber, und zwar hier auf trockenem bis mäßig 
feuchtem, dort auf feuchtem und in beiden Fällen auf an Rohhumus 
reichem, an mineralischen Substanzen armem Boden, bilden die Legföhren- 
wälder in einer gewissen Meereshöhe eine Klimaxformation, ein Ab- 
schlußstadium der Vegetation. Weiter nach unten gesellen sich ihnen 
Bäume, vor allem die Zirbe und Lärche, zu, weiter nach oben überlassen 
sie den sie begleitenden Erikazeen, denen sich meist noch Loiseleuria 
beigesellt, und Moosen und Flechten die alleinige Herr- 
schaft. 

Auf Stellen über Urgestein, wo durch auf die eine oder andere 
Art erfolgende fortgesetzte Zufuhr neuer mineralischer Substanzen keine 


391 


Rohhumusbildung erfolgt, entstehen wohl zumeist keine Legföhrenwälder. 
Es erhalten sich hier Stauden und Gräser, und es gelangt sehr oft, ins- 
besondere auf halbwegs feuchtem Boden, am Rande von Wasserläufen 
usw., die Grünerle zur Vorherrschaft. 

Die Zusammensetzung eines (Grünerlenbestandes auf nicht aus- 
gesprochen felsigem Urgesteinsboden ist in den Lungauer Alpen etwa 
folgende: + Alnus wiridis, Salix grandifolia; Rubus idaeus; Urtica 
diorca, Rumex arıfolius, Melandryum silvestre, Stellaria nemorum, 
Caltha alpestris, Aconitum vulparia, tauricum, kanunculus platani- 
folius, Cardamine amara, Parnassia palustris, Geum rivale, Alchemilla 
alpestris, Geranium silvaticum, Oxalis acetosella, Hypericum maculatum, 
Viola biflora, Epilobium montanum, Chamaenerium angustifolium, 
Chaerophyllum cicutaria, Peucedanum ostruthium, Sweertia perennis, 
Brunella vulgaris, Pedicularis recutita, Adenostyles alliariae, Solidago 
virgaurea, Gnaphalium norvegicum, Tussilago farfara, Petasites albus, 
Homogyne alpina, Doronicum austriacum, Senecio memorensis, Fuchsii, 
Cirsium palustre, heterophyllum, Willemetia stipitata, Mulgedium alpi- 
num, Örepis paludosa, Hieracium vulgatum; Veratrum album; Agrostis 
vulgaris, Calamagrostis villosa, arundinacea, Deschampsia caespitosa, 
flexuosa, Poa nemoralis, hybrida, Festuca fallax, Carex »pallescens, 
Luzula nemorosa, sivatica; Nephrodium montanum; Mnium-Arten usw. 
Also ein von dem des Legföhrenwaldes total verschiedenes Bestandesbild. 

Ihre Vorliebe für mineralische Böden macht es verständlich, daß 
die Grünerle im Gegensatze zum Krummholz auch häufig auf Felsen, 
die aus Urgestein bestehen, sich findet. Ihre wichtigsten Begleiter sind 
hier Pinus cembra, Larix decidua, Picew excelsa, Betula pubescens, 
Sorbus aucuparia, Rosa pendulina, Sambucus racemosa, Lonicera nigra, 
coerulea, IRhododendron ferrugineum und viele Stauden, Gräser, Farne, 
Moose usw. So wenigstens in den Lungauer Alpen. 

Gleiehwie auf nicht felsigen Stellen der Stufe der Baumgrenze der 
Legföhrenwald über trockenem bis .mäßig feuchtem Boden, bildet die 
Grünerlenformation über mäßig feuchtem bis feuchtem Substrate eine 
Klimaxformation als dasjenige Entwickelungsstadium der Vegetation, 
welches unter gleichbleibenden Verhältnissen am betreffenden Standorte 
eine Art Abschluß bedeutet. Die Grünerle ist aber, wie gesagt, auch ein 
hervorragender Bestandteil der Vegetation der Urgesteinsfelsen, auf 
denen bekanntlich P. montana größtenteils vollkommen fehlt. 

Bei einer Anderung der edaphischen Verhältnisse kann vielleicht aus 
einem Grünerlenwalde auch ein Krummholzbestand hervorgehen oder 
umgekehrt, je nachdem in ersterem Rohhumusbildung stattfindet oder 
letzterem mineralische Stoffe zugeführt werden. Als Zwischenstadien eines 
derartigen Umwandlungsprozesses wären wohl Bestände aufzufassen, 
in denen P. montana und Alnus viridis gemischt auftreten, wie ich 
solche aus dem Znachgraben beschrieben habe, oder in denen P. mon- 
tana mit Begleitelementen der Grünerle oder umgekehrt diese mit solchen 
der ersteren auftritt, für welch letzteres Verhalten später noch ein Fall 
aus dem Liegnitzwinkel als Beleg angeführt werden soll. In welcher 
Riehtung sich gegebenen Falles die Umwandlung bewegen, ob es sich 
um einen Grünerlenbestand handeln würde, der in einen Legföhrenwald über- 
geht, oder umgekehrt, oder ob ein derartiger Mischbestand auch eine 


392 


Absehlußformation sein könnte, das zu beurteilen müßte jedesmal einer 
separaten Untersuchung mit Berücksichtigung aller in Betracht kommen- 
den Faktoren anheimgestellt werden. Die wichtigsten dieser Faktoren 
sind, von dem bereits besprochenen edaphischen Moment abgesehen, die 
Konkurrenz anderer Arten und der Einfluß des Menschen. 

b) In einer geschlossenen Formation, welche ein Abschlußstadium in 
der Entwickelung der Vegetation an einer bestimmten Stelle ist, besteht, 
solange keine Anderung in den Faktoren eintritt, eine Art Gleichgewichts- 
zustand im Kampfe ums Dasein der die Formation zusammensetzenden 
Individuen und Arten. Solange aber die Vegetation noch zu keinem Ab- 
schlusse gelangt ist, herrscht eine Art Wettbewerb, ein Konkurrenz- 
kampf zwischen all den Individuen und Arten, welche die betreffende 
Stelle besiedeln. Ein derartiger Kampf beginnt auch zwischen den Indi- 
viduen einer Art und den Arten einer geschlossenen Formation, wenn 
sich einzelne der dieselbe beeinflussenden Faktoren ändern. Innerhalb 
kurzer Zeiträume kommen insbesondere Änderungen der edaphischen 
Faktoren in Betracht. Sie erfolgen entweder auf natürlichem Wege oder 
künstlich, durch Einflußnahme des Menschen. 

Wie schon aus dem über die edaphischen Verhältnisse Gesagten 
hervorgeht, ist bei einer Neubesiedelung des Bodens übeı Urgestein die 
Konkurrenz anderer Arten für P. montana ein viel gefährlicherer Faktor 
als über Kalk. Ja auf diesem Substrate kommen, da P. montana nebst 
den Erikazeen Rhododendron hirsutum, Erica carnea und anderen 
Arten zu den frühzeitigen Besiedlern desselben gehört und selbst zu 
seiner Beherrschung bestimmt ist, wohl überhaupt Konkurrenten nur in 
geringem Umfange in Betracht. Anders dagegen über Urgestein, wo 
vor allem die Grünerle der erfolgreichste Konkurrent der Legföhre zu 
sein scheint. Denn gerade so wie auf Kalk anscheinend P. montana 
selbst, ist auf Urgestein unter ähnlichen Verhältnissen hauptsächlich die 
Grünerle das erste große Holzgewächs, welches vom Boden Besitz er- 
greift. Alnus viridis ist über Urgestein der Legföhre nieht nur in eda- 
phischer Hinsicht überlegen, indem sie für den relativ kühlen, das 
Wasser zäh festhaltenden Urgesteinsboden viel besser geeignet ist als 
diese, sondern auch an sieh durch die Raschheit ihres Wuchses, den 
reichen Stock- und Wurzelausschlag und die Leichtigkeit der Verjüngung 
und Verbreitung ihr gegenüber im Vorteil. Wozu speziell noch in einem 
Gebiete mit relativ kontinentalem Klima, wie es eben die östlichen Zen- 
tralalpen sind, der Umstand kommt, daß sie dieses Klima viel besser 
verträgt als die Legföhre. Auf Kalk macht Alnus viridis der P. mon- 
tana keine Konkurrenz. Denn für dieses leicht erwärmbare, wasserdurch- 
lässige und daher rasch austrocknende Substrat ist die Krummholzkiefer 
trotz ihres langsamen Wuchses und ihrer geringen Ausbreitungsfähigkeit 
viel besser geeignet als die Grünerle. 

Daß es durch Verarmung des Bodens auf natürlichem Wege zu 
einer Selbsterschöpfung eines Krummholzwaldes kommen kann, so zwar, 
daG allmählich der. genügsamere Unterwuchs, bestehend aus Flechten, 
ferner aus Zwergwacholder und Erikazeen, über das wahrscheinlich doch 
etwas anspruchsvollere Krummholz das Übergewieht erlangte, und daß so 
im Verlaufe der Entwickelung aus dem Krummholzwalde eine Zwerg- 
strauchheide aus Juniperus nana und Vaceinium-Arten, und überdies 


333 


auf Kalk aus Rhododendron hirsutum und Erica carnea, auf Urgestein 
aus Rhododendron ferrugineum und Calluna vulgaris, ja schließ- 
lich sogar eine Flechtentundra hervorgeht, ist nicht wahrscheinlich. Es 
scheint vielmehr unter sonst gleichbleibenden Verhältnissen der Leg- 
föhrenwald tatsächlich sowohl auf Kalk als auch auf Urgestein ein Ab- 
schlußstadium der Vegetation für lange Zeiträume zu sein. Wenn es 
aber in einem Krummholzwald infolge von Bodenbewegungen usw. zu 
einer Anreicherung des Untergrundes mit mineralischen Substanzen 
kommt, so wird, wenn sich der Prozeß auf Urgestein abspielt, wohl 
eine humusarmen Böden bevorzugende Vegetation, voran die Grünerle, 
sieh einstellen, mit dem Krummholz in Wettbewerb treten und unter 
Umständen wohl auch den Sieg davon tragen. Das Gleiche könnte der 
Fall sein, wenn ein Krummholzwald auf irgend eine Art seiner Humus- 
decke beraubt, und das nackte Gestein bloßgelegt würde, was aller- 
dings, da die Legföhre und ihre Begleiter den Humus zäh festhalten, 
kaum jemals vorkommen wird. Weniger Wahrscheinlichkeit hat die um- 
gekehrte Möglichkeit für sich, daß nämlich aus einem abgeschlosseneu 
Grünerlenbestande bei fortschreitender Verarmung des Bodens durch Roh- 
humusbildung ein Legföhrenwald entsteht. 

Es handelt sich in den genannten Fällen immer um eine Förde- 
rung der Konkurrenz einzelner Arten, entweder der P. montana selbst, 
zu ihrem eigenen Vorteile, oder anderer zum Nachteile der ersteren, durch 
natürliche edaphische Veränderungen. Vor allem auf Steilhängen, wo durch 
Bodenrutschungen, Lawinen usw. die Bodenverhältnisse fortgesetzien 
mechanischen uud chemischen Eingriffen ausgesetzt sind, ist ein stän- 
diger Kampf im Gange, welcher sich auf Urgestein fast stets zugunsten 
der Grünerle, auf Kalk dagegen oft für die Legföhre entscheidet. Misch- 
bestände von Alnus viridis und P. montana und überhaupt von Ele- 
menten der einen und anderen Formation sind, wie schon gesagt, viel- 
leicht mitunter Zwischenstadien in diesem Kampfe, und es müßte in 
jedem einzelnen Falle untersucht werden, welcher von den Gegnern in 
siegreichem Vordringen begriffen ist. 

e) Zu diesen Beeinflussungen der Konkurrenzverhältnisse auf natür- 
lichem Wege gesellt sich nun noch die Betätigung des Menschen, 
welcher hauptsächlich dadurch, daß er der Legföhre nachstellt, und wohl 
auch durch Eingriffe in die edaphischen Verhältnisse eine Verschiebung 
der Konkurrenz der Arten hervorruft, die sich auf Urgestein wiederum 
zuungunsten der P. montana gestaltet. Von diesem außerordentlich be- 
deutsamen Faktor soll zunächst im folgenden die Rede sein. 

Wie sehr der Mensch allenthalben der Legföhre nachstellt, wurde 
bereits hervorgehoben. Er rodet sie entweder nur um ihrer selbst willen, 
das heißt ihres Holzes und Harzes wegen, oder aber auch, um an Stelle 
ihrer Bestände Weideflächen oder eventuell auch andere Grasfluren , zu 
schaffen. Im ersteren Falle ist sein Eingreifen ein vollkommen willkür- 
liches. Die durch keinen Naturfaktor zu erklärende sprungweise Ver- 
breitung der Legföhre, welche vielfach im Gebiete, insbesondere auf Ur- 
gestein, zu beobachten ist, dürfte sicherlich zum Teil nur hierin ihren 
Grund haben. Im zweiten Falle ist sein Tun an gewisse edaphische und 
lokale Bedingungen gebunden. Es muß der Boden. wenn es sich um die 
Gewinnung von Weideflächen handelt, über einen gewissen Nährstoff- 


394 


gehalt und eine gewisse Feuchtigkeit verfügen, es darf das Gelände 
nicht zu steil sein usw. Es werden daher Krummholzbestände auf sanft 
geneigten Hängen über relativ feuchtem, nährstoffreichem Boden dem 
Menschen viel eher zum Opfer fallen als solche auf Steilhängen und über 
trockenerem, nährstoffärmerem Substrate. 

Ist einmal ein Krummholzwald über Urgestein den gewaltsamen 
Eingriffen des Menschen erlegen, so erscheint ein Wiederaufkommen 
desselben, wenn schon nicht ausgeschlossen, so doch sehr in Frage ge- 
stellt. Denn bei der Wiedereroberung des Terrains sind die früher ge- 
nannten Konkurrenten der Legföhre gegenüber dieser selbst nieht nur 
an sich durch meist rascheres Wachstum, bessere Anpassung an die 
klimatischen Verhältnisse usw. im Vorteil, sondern werden häufig auch 
noch durch Veränderungen im Boden, welche nach der Rodung erfolgen, 
gefördert. Unter natürlichen Verhältnissen verarmt der Boden wohl in 
der Regel, unter dem direkten oder indirekten Einflusse des Menschen 
kann er aber auch bereichert werden. 

Der letztere Fall tritt ein, wenn die betreffende Fläche nach der 
Rodung des Krummholzes als Weide oder Anger genutzt wird. Dann 
sehwängert natürliche oder künstliche Düngung den Boden mit Nähr- 
stoffen und begünstigt das Gedeihen anspruchsvoller Arten. Eine Neu- 
besiedelunge mit Krummholz wird durch drei Umstände hintangehalten: 
durch den Düngergehalt des Bodens, die Konkurrenz der Düngerpflanzen 
und den Zahn der Weidetiere oder die Mahd. 

Aber auch wenn die Fläche nach der Rodung sich selbst über- 
lassen bleibt, wird sie nur ın den seltensten Fällen neuerlich mit Krumm- 
holz bestockt werden. Eine solche Rückeroberung könnte meines Er- 
achtens nur dann erfolgen, wenn die klimatischen Verhältnisse, insbesondere 
Niederschläge und Luftfeuchtigkeit, für das Krummholz die denkbar 
günstigsten sind, wenn sich das Gewächs im klimatischen Optimum " be- 
findet, und wenn überdies die Bodenverhältnisse es zulassen. Daß das 
Klima in den östlichen Zentralalpen für die Legföhre nicht allenthalben 
das günstigste zn sein scheint, wird noch näher auseinanderzusetzen sein. 
Und daß der Boden sich nach der Rodung oft verschlechtert, ist sehr 
wahrscheinlich. Das Vorhandensein eines dieser Momente — nicht opti- 
males Klima oder Abnahme der Güte des Bodens — hat aber in Ver- 
bindung mit. der Konkurrenz gewisser der schon früher genannten Arten 
zur Folge, daß die Fläche für die Legföhre verloren ist, indem je nach 
den Bodenverhältnissen verschiedene dieser Arten, welche entweder 
schon im ursprünglichen Bestande vorhanden waren und sich jetzt weiter 
ausbreiten, oder aber auch aus anderen Formationen sich einstellen, zur 
Vorherrschaft gelangen und eventuell wieder aufstrebendes Krummholz 
unterdrücken. 

Auf trockenem, magerem Boden, wie er ja für so viele Legföhren- 
wälder charakteristisch ist, sind es vornehmlich ursprüngliche Begleiter 
der P. montana wie Juniperus nana, die Erikazeen Vaccinium  vitis 
’daea und Calluna vulgaris, die Flechten Oladonia rangiferina und 
. Cetraria islandica ete., ferner aber wohl auch neue Elemente, wie Nar- 
dus strieta, welche jetzt mehr und mehr überhandnehmen, bzw. sich erst 
einstellen und sich in die Vorherrschaft teilen, welche früher die Leg- 
föhre innegehabt hat. Viele der aus Zwergwacholder und Erikazeen zu- 


r\ 395 


, sammengesetzten Zwergstrauchbestände sind wohl ursprünglich, viele aber 
gewiß erst nach Rodung von Legföhrenwäldern entstanden. Mit diesen 
verglichen, sind sie eine degenerierte Formation, deren Entstehen, wenn 
es aus ihnen erfolgte, sicherlich oft mit einer weiteren Verarmung des 
— ohnebin schon mageren — Bodens Hand in Hand ging. 

Auf feuehterem, nährstoffreicherem Urgesteinsboden oder auch auf 
nährstoffarmem, wenn er Zufuhr an neuen Nährstoffen erhält, oder wenn 
die oberflächliche Rohhumusdecke abgetragen wird, folgt auf die vom 
Menschen gefällte Legföhre zumeist die Grünerle, erlangt alsbald die 
Herrschaft und verhindert ein Wiederaufkommen der ersteren. Häufig 
ist sie mit gewissen Elementen des ursprünglichen Krummholzwaldes, 
so vor allem mit Vaccinium myrtilus und Bhododendron ferrugineum, 
vergesellschaftet. Auch reine Bestände dieses Arhododendron, wie sie auf 
nährstoffarmem, aber relativ feuchtem Boden oft anzutreffen sind, dürften 
vielfach aus Legföhrenwäldern, die dem Menschen zum Opfer gefallen 
sind, hervorgegangen sein. Dies alles, wenn die vom Menschen geplün- 
derten Flächen nachher sich selbst überlassen bleiben. Aber auch wenn 
nach der Rodung des Krummbholzes die Fläche als Weide oder Mahd 
genutzt wird, vermag sich Alnus viridis einzustellen und, in kleineren 
oder größeren Gruppen in die Grasflur eingestreut, zu erhalten. 

Zum Studium der geschilderten Verhältnisse besonders geeignet 
erscheint mir der Liegnitzwinkel, der zweifellos ursprünglichste im Lun- 
gau, in welchem von 1500 m an auf freiem Hange und auch in der 
Talsohle, überall über Hornblendegneis, die Lärche die Alleinherrschaft 
hat. Zu ihr gesellt sich in etwas erößerer Meereshöhe auch noch die 
Zirbe, die auf den den Winkel flankierenden Felsen in Gesellschaft von 
Lärche, Fichte, Grünerle usw. bis zu 1500 m herabreicht. Auf der 
rechten, ostexponierten Talseite unterhalb des Hundsteins beginnt P. mon- 
tana auf freiem Hange bei ungefähr 1550 m und bildet zum Teil ziemlich 
dichte Bestände mit typischer Begleitvegetation von der bereits geschilderten 
Zusammensetzung. Von der Kante der Talsohle aus steigt sie auf nicht fel- 
sigem Boden hoch hinauf auf den Hang und reicht bis in die Kare, wo- 
selbst sie bei etwa 2050 m ihre obere Höhengrenze erreicht. Auf dem 
Hange ist sie stellenweise noch zu geschlossenen Beständen vereint, zu- 
meist aber sind dieselben gelichtet, und zur Legföhre gesellt sich auf 
den erhöhten Teilen des Hanges die Grünerle, welche hier nur von Ele- 
menten des Krummholzwaldes, wie Juniperus nana, Rhododendron ferru- 
gineum, Vaccinium vitis idaea, myrtillus, uliginosum, Calluna vulgarıs, 
Moosen, kleinen Lärchen und Fichten usw., gefolgt ist. Das Ganze wohl 
ein Ubergangsstadium in dem vom Menschen durch Fällen des Krumm- 
holzwaldes, welcher ehemals diese Hänge in diehtem Schlusse bedeckt 
hat, bedingten Umwandlungsprozesse dieser Formation in Grünerlen- 
gehölze. In den Rinnen zwischen den Erhöhungen findet sich am rieseln- 
den Wasser die typische Grünerlenformation mit 7 Almus viridıs; 
Oxyria digyna, Stellaria nemorum, Aconitum tauricum, Cardamine 
amara, Arabis alpina, Sedum reseum, Sazxifraga aizoides, Viola bıflora, 
Peucedanum ostruthium, Sweertia perennis, Tussilago farfara; Athyrium 
alpestre;, Moosen usw. Weiter abseits, wo offenbar auch die Grünerle 
der Axt zum Opfer gefallen ist, Hochstaudenfluren mit Rumex arifolius, 
Aconitum tauricum, Ranunculus platanifolius, Saxifraga rotundifolia 


396 


Hypericum maculatum, Peucedanum ostruthium, (Galeopsis speciosa, 
Valeriana tripteris, Solidago virgaurea, Gnaphalium norvegicum, Senecio 
Fuchsii; Anthoxanthum odoratum, Calamagrostis villosa, Deschampsia 
caespitosa, Luzula memorosa; Athyrium alpestre und auf trockeneren 
Stellen Bestände von Juniperus nana, Vaccinium myrtilus mit Silene 
vulgaris, Stellaria graminea, Geranium silvaticum, Hypericum macu- 
latum, Doronicum austriacum, Cirsium heterophylium; Calamagrostis 
villosa ete. und wieder auf feuchteren sehr moosreiche Genossenschaften 
von Zthododendron ferrugineum und Vaccinium myrtillus. Die Grünerle 
gedeiht überdies auf den benachbarten Felsen mit Pinus cembra, Larix 
decidua, Sorbus aucuparia, Rhododendron ferrugineum ete., aber ohne 
Pinus montana. Die Hänge der Kare sind größtenteils von Zwergstrauch- 
beständen bedeckt, in welchen Juniperus nana, Bhododendron ferru- 
gineum, Vaccinium vitis idaea und uliginosum, stellenweise auch Empe- 
trum nigrum, dann Oreochloa disticha, Juncus trifidus, die gewöhn- 
lichen Strauchflechten usw. dominieren. Diese Bestände sind hier sicher- 
lich aus Krummholzwäldern durch Rodung entstanden. Ab und zu finden 
sich auch noch kleine Legföhrengruppen als Reste dieser ehemaligen 
Vegetation. Im Zehuerkar speziell fand ich nur mehr ein Exemplar der 
P. montana, welche hier zweifellos einmal die Vorherrschaft hatte. 

Was wir hier vom Ersatze des Legföhrenwaldes durch Grünerlen- und 
Alpenrosenbestände gesagt haben, gilt nieht nur für die Legföhre, sondern 
auch für die Zirbe. Auch sie fiel der Axt des Menschen zum Opfer, 
auch ihre Bestände wurden durch Grünerle, Alpenrose usw. ersetzt. Was 
Kerner (16b) von der Arve der Otztaler Alpen sagt, kann man auch 
von der Zirbe der östlichen Zentralalpen sagen: „An der Stelle der aus- 
gehauenen Arven gelangen natürlich die von den Holzverwüstern un- 
angetasteten Alpenrosen und die durch Stockausschlag sich verjüngenden 

. Grünerlen nachträglich zu einer selbständigen physiognomischen Be- 
deutung, und statt dem Arvenwalde tritt uns dann entweder ein Alpen- 
rosendickieht... oder ein Grünerlenwäldehen entgegen.“ Die Birke, 
welche nach Kerner gleichfalls an Stelle der Pinus cembra tritt, hat 
in unserem Gebiete bei weitem keine so große Bedeutung wie in Tirol. 
Vielfach sind wohl in den östlichen Zentralalpen Legföhre und Zirbe 
ziemlich gleichzeitig vernichtet worden, indem sie, wie dies ja auch heute 
noch der Fall ist, oft zusammen vorkamen: die Legföhre als Unterholz 
eines Zirbenwaldes oder die Zirbe als Nebenbestandteil eines Krumm- 
hoizdiekichtes. Bezüglich der Grünerle bin auch ich der Ansicht 
Kerners (16), daß nicht alle von ihr gebildeten Gebüsche erst durch 
Eingriffe des Menschen entstanden sind, sondern „daß diese ebensooft 
auch ohne Eingriff des Menschen aus der ersten über den Muhrbrüchen 
und Schutthalden angesiedelten im früheren besprochenen Pflanzengene- 
ration sich selbständig entwickelt haben, wenn gerade zur Zeit, wann es - 
notwendig gewesen wäre, keine Samen der Nadelhölzer, sondern bloß 
Samen von Grünerlen auf den offenen Boden gelangten“. 

Wenn wir schließlich noch die eben geschilderten Verhältnisse in 
der Stufe der Baumgrenze mit denen in tieferen Lagen vergleichen, so 
zeigt es sich, daß in diesen über Urgestein der Fiehtenwald durch die 
Einwirkung des Menschen dem gleichen Schicksale verfällt wie der Leg- 
föhrenwald der höheren Stufe. Auch an seine Stelle tritt, wenn er nach 


397 


sehonungsloser Rodung sich selbst überlassen wird, auf trockenem Boden 
dureh allmähliche Verarmung desselben oft eine Erikazeenheide mit Cal- 
luna vulgaris, Vaceinium vitis idaea, Juniperus communis usw.; auf 
feuchterem, humusärmerem Boden dagegen ohne weitere Beeinflussung 
nicht selten ein dichter Bestand von Alnus incana, einem Gehölze, 
welches, ursprünglich gleich A. viridis den Rand von Gewässern be- 
gleitend, hier einen sekundären Standort findet. Auch in diesem Falle 
ist die Begleitvegetation des Folgebestandes der des ursprünglichen ähn- 
lich, indem Erikazeen wie Vaccinium myrtillus, typische Waldmoose 
und andere Elemente des Fichtenwaldes der Grauerle beigesellt sind. 
Und auch insoferne läßt sich diese mit der Grünerle in Parallele setzen, 
als sie sich genau so wie diese, ja sogar des öfteren von ihr begleitet, 
auch auf solchen Flächen zu erhalten weiß, welche der Beweidung oder 
Mahd und der Düngung unterworfen sind. 

Auf Kalkboden stellt der Mensch der Legföhre sicherlich aus den 
gleichen Gründen und mit gleicher Intensität nach wie über Urgestein. 
Nur vermag er sie hier ihrer Häufigkeit und der Art ihres Vorkommens 
wegen meistens nicht auszurotten. Denn nur einen geringen Teil des 
Terrains, welches sie hier besetzt hält, kann er als Weideflächen oder 
sonstige Grasfluren verwenden. Auf den Felsbändern plündert er wohl 
auch, soweit sie ihm erreichbar sind, ihre Bestände, aber er vermag die 
verwüsteten Flächen keiner Nutzung zuzuführen, muß sie vielmehr sich 
selbst überlassen, und solehe Flächen dürften sich dann zumeist neuer- 
lieh mit Krummholz besiedeln, was auf Kalk um so leichter ist, als stets 
große Reservoire für eine derartige Neubesiedelung vorhanden sind. 

Auch die indirekte Förderung der Konkurrenz anderer Arten durch 
den Menschen ist auf Kalkboden nicht annähernd von der Bedeutung wie 
über Urgestein. Sie kann sich höchstens auf die Erikazeen Khododen- 
dron hirsutum und Erica carnea beziehen, welche nach Fällung der 
Legföhre bei gleichzeitiger Verarmung des Bodens die Vorherrschaft er- 
langen und ein Wiederaufkommen der Legföhre verhindern. Es unter- 
liegt gewiß keinem Zweifel, daß ein Teil der Erikazeenheiden auf Kalk 
aus durch den Menschen vernichteten Legföhrenbeständen hervorgegangen 
sind, während der andere Teil derselben, insbesondere in hohen Lagen, 
wohl als eine selbständige Abschlußformation, in welcher P. montana 
niemals vorhanden war, zu deuten ist. Die Grünerle, der erfolgreichste 
Konkurrent der Legföhre auf Urgestein, ist auf Kalk an und für sich 
von viel geringerer Bedeutung und wird auch durch das Eingreifen des 
Menschen nicht gefördert, ein Moment, welches zweifellos viel dazu bei- 
trägt, daß die Legföhre auf Kalkboden viel günstiger daran ist als über 
Urgestein. 

Eine direkte Förderung der Konkurrenz anderer Arten durch die 
Tätigkeit des Menschen erfolgt über Kalkboden ähnlich wie über Ur- 
gestein. Auch dort dominieren auf künstlicehem Grasboden gewisse Gräser 
und Stauden, deren vom Menschen begünstigter Wettbewerb gemeinsam 
mit verschiedenen der Faktoren: natürliche und künstliche Düngung, 
Zahn der Weidetiere und Mahd eine Wiedereroberung des Geländes 
dureh die Legföhre hintanhält. 

d) Was schließlich das Klima anbelangt, das ja, wie schon gesagt, 
auch ein wichtiger die Verbreitung der Legföhre beeinflussender Faktor 


398 


ist, so können bei Beantwortung unserer Frage, warum P. montana aut 
Kalk häufiger ist als auf Urgestein, klimatische Faktoren naturgemäß 
nur dann in Erwägung kommen, wenn zwischen Substrat und Klima 
eine zufällige Parallele besteht, insoferne als edaphisch verschiedene Ge- 
biete auch klimatisch verschieden sind. Das Verhältnis der nördlichen 
Kalkalpen zu den Zentralalpen ist ein auffallendes Beispiel für eine solche 
Parallele. Die ersteren sind durch Kalkreichtum und mehr’ ozeanisches 
Klima, die letzteren durch Kalkarmut und mehr kontinentales Klima aus- 
gezeichnet. Die Vegetation der beiden Gebiete weist nieht nur der eda- 
phischen, sondern auch der klimatischen Unterschiede wegen große Ver- 
schiedenheiten auf. Das Überwiegen von Frhododendron hirsutum und 
Erica carnea in den nördlichen Kalkalpen und von Rhododendron ferru- 
gineum und Calluna vulgaris in den Zentralalpen beruht lediglich auf 
edaphischen Differenzen; für das häufigere Auftreten der Fagus silva- 
tica und wohl auch der Pinus montana in den ersteren und umgekehrt 
der Alnus viridis und Pinus cembra in den letzteren sind aber sicher- 
lich neben edaphischen auch klimatische Differenzen verantwortlich. 

Um zu beurteilen, ob innerhalb der östlichen Zentralalpen eine der- 
artige Parallele zwischen Bodenbeschaffenheit und Klima der kalkreichen 
Radstädter Tauern einerseits und der kalkarmen Teile des Gebietes 
anderseits besteht, fehlen uns leider die nötigen klimatologischen Daten. 
Wir sind, wie gesagt, gerade über das Klima derjenigen Höhenstufe, in 
welcher P. montana gedeiht, nicht genügend orientiert. Nach den Nieder- 
schlagskarten von Klein (19), Feßler (10) und Krebs (20) ist die 
Niederschlagsmenge in den Niederen Tauern in gleicher Meereshöhe 
überall die gleiche und wächst mit zunehmender Erhebung über den 
Meeresspiegel. Für die Einsenkung des Radstädter Tauernpasses wird 
eine Niederschlagshöhe von unter 1400 mm angegeben, während sie 
maximal in diesem Gebirgszuge über 1400 mm beträgt. Es wäre also 
gerade das Zentrum der Radstädter Tauern niederschlagsärmer als die 
übrigen Teile der Zentralkette der Niederen Tauern. An die Richtigkeit 
dieser Angabe vermag ich jedoch nicht ohneweiters zu glauben, da es 
nach meinen vieljährigen, allerdings nicht auf Messungen beruhenden 
Beobachtungen wenigstens im Sommer im Gebiete des Tauernpasses mehr 
Niederschläge gibt als weiter östlich im Hauptkamm der Niederen Tauern. 
Und ich halte es demnach für wahrscheinlich, daß die Kette der Niederen 
Tauern in ihrem kalkreichen westlichen Flügel, den Radstädter Tauern, 
niederschlagsreicher ist als weiter östlich. Und da nun P. montana ein 
Typus ist, weleher im großen und ganzen ein relativ ozeanisches bis 
mittleres Klima bevorzugt, so wäre immerhin daran zu denken, daß ihre 
größere Häufigkeit im Gebiete der Radstädter Tauern wenigstens bis zu 
einem gewissen Grade auch klimatisch bedingt ist. Doch sei dem wie 
immer, auf keinen Fall würde das eventuell vorhandene Plus an Nieder- 
schlägen in den Radstädter Tauern ausreichend sein, um allein den auf- 
fallend großen Krummholzreichtum dieses Gebietes im Vergleiche zu dem 
weiter. östlich zu erklären. Dies um so weniger, als 1. dieser Reichtum 
an Krummholz nicht geringer ist als in den viel niederschlagsreicheren 
nördlichen Kalkalpen, und als 2. auch sonst vielfach in den Zentralalpen, 
zum Beispiel in den, Stubaiern, die Legföhre auf Kalk im Vergleiche zum 
Urgestein ganz bedeutend in den Vordergrund tritt, ohne daß nachweis- 


399 


bar mit dem Kalkgehalt auch ein niederschlagsreicheres Klima Hand in 
Hand ginge. 

Die Bedeutung des Kalkes für P. montana ist also in den östlichen 
Zentralalpen wie auch sonst in den Alpen zum Teil eine direkte, indem 
er an und für sich ein von ihr bevorzugtes Substrat ist, welches wohl 
auch eventuell nicht optimale klimatische Bedingungen paralysiert, zum 
Teil eine indirekte, indem auf ihm die Konkurrenz anderer Arten bei 
weitem nicht so erfolgreich und die Nachstellungen durch den Menschen 
nieht von so großer Wirkung sind -wie über Urgestein. 

2. Was das verschieden häufige Auftreten der Legföhre auf Ur- 
gestein innerhalb der östlichen Zentralalpen anbelangt, so kommt das- 
selbe in dreierlei Weise zum Ausdruck. Die Legföhre ist 1. in den Nie- 
deren Tauern im allgemeinen häufiger als in den südiich, südöstlich und 
östlich von ihnen gelegenen Gruppen der Judenburger Alpen, der Sau- 
und Koralpe, des Wechsels usw. Innerhalb der Niederen Tauern ist sie 
2. im östlichen Teile — Ostflügel der Rottenmanner Tauern — häufiger 
als im übrigen Teile des Gebirges und nimmt 3. vom Hauptkamme aus 
in den nach Süden abzweigenden Seitenketten mit zunehmender Ent- 
fernung mehr und mehr an Häufigkeit ab. 

Für die Erklärung dieser ‘Erscheinungen kommen wiederum vor 
allem die Faktoren Klima, Boden, Konkurrenz und Einfluß des Menschen 
in ihrer Einzel- und Gesamtwirkung in Betracht. 

a) Daß dem Klima ein großer Einfluß auf die Verbreitung der Leg- 
föhre zukommt, wurde eben erst hervorgehoben. Es erscheint dieses 
Holzgewächs seiner Gesamtverbreitung nach als eine Sippe von relativ 
ozeanischen Klimaansprüchen, welche unter sonst gleichen Bedingungen 
um so besser gedeiht, je größer die Luftfeuchtigkeit und je günstiger 
die Niederschlagsverhältnisse sind. 

Die Luftfeuchtigkeit ist hauptsächlich von lokaler Bedeutung. Sie 
wird dureh verschiedene örtliehe Momente, wie Exposition, größere oder 
geringere Nähe eines stehenden oder fließenden Gewässers usw., wesent- 
lieh beeinflußt, und es stehen manche Details in der Verbreitung der 
P. montana auf Urgestein mit Differenzen in der Luftfeuchtigkeit in 
Einklang und dürften wohl durch dieselben bedingt sein. So überwiegt 
beispielsweise im Lungau und auch in der benachbarten Steiermark die 
Legtöhre auf den kühleren und feuchteren Flanken der Winkel, in Tal- 
schlüssen und Karen, während sie auf den stark besonnten und infolge- 
dessen trockeneren Südhängen der nach Süden ausstrahlenden Seiten- 
ketten der Niederen Tauern in den Hintergrund tritt und vielfach voll- 
kommen fehlt. 

Um die Wirkung der Niederschlagsverhältnisse auf die Verbreitung 
einer Pflanze kennen zu lernen, genügt es bekanntlich nicht, die ge- 
samte jährliche Niederschlagsmenge zu berücksichtigen, sondern man 
muß auch die zeitliche Verteilung der Niederschläge ins Auge fassen. 
Da aber anzunehmen ist, daß diese in einem verhältnismäßig so kleinen Ge- 
biete, wie es die östlichen Zentralalpen sind, überall so ziemlich die gleiche 
ist, können wir hievon absehen und uns bei unseren Betrachtungen, wie be- 
reits oben, mit der Kenntnis der Gesamtniederschlagsmenge begnügen. Wie 
schon angedeutet, ist die horizontale Verteilung derselben in unserem Gebiete 
eine keineswegs einheitliche. Nach den einschlägigen Niederschlagskarten 


400 


weisen beispielsweise die Niederen Tauern viel mehr Niederschläge auf 
als die Judenburger Alpen, die Sau- und Koralpe und die Wechselkette, 
und innerhalb der Niederen Tauern ist der Niederschlagsreiehtum im 
Zentralkamme am größten und wird von hier aus insbesondere gegen 
Süden mit zunehmender Entfernung immer geringer. Hiemit steht die 
Häufigkeit des Krummholzes in den entsprechenden Gebieten in gutem 
Einklang, indem es, wie gesagt, in den Niederen Tauern im allgemeinen 
häufiger ist und oft massıger auftritt als in den Judenburger Alpen usw. 
und innerhalb der Niederen Tauern vom Hauptkamme gegen Süden zu 
an Häufigkeit und Maässigkeit abnimmt. Bleibt noch die Abnahme inner- 
halb der Niederen Tauern von Osten nach Westen zu erörtern. Ob die- 
selbe auch mit einer gleichsinnigen Abnahme der Niederschläge Hand 
in Hand geht, wissen wir nicht. Denn die genannten Karten von 
Klein (19) und Krebs (20) sind begreiflicherweise viel zu wenig 
detailiert, um solche relativ geringe Differenzen zum Ausdruck zu bringen, 
und die Niederschlagsverhältnisse gerade in denjenigen Höhenstufen, in 
welehen die Legföhre gedeiht, auch noch viel zu wenig bekannt. Jeden- 
falls ist es ganz gut möglich, daß der Niederschlagsreiehtum des Bösen- 
stein- und Zinkengebietes infolge der Nähe der zweifellos niederschlags- 
reicheren Eisenerzer Alpen ein größerer ist als der des westlichen 
Teiles der Rottenmanner Tauern, so daß also die Niederen Tauern, wenn 
es richtig ist, daß auch die Radstädter Tauern niederschlagsreicher sind, 
in ihrem zentralen Teile ärmer an Niederschlägen sind als in ihrem öst- 
liehen und westlichen Flügel. Es würde so der größere Krummholz- 
reichtum des Bösenstein-Zinkengebietes im Vergleich zum zentralen Teile 
der Niederen Tauern in analoger Weise klimatischen Differenzen ent- 
sprechen wie der der Niederen Tauern überhaupt, verglichen mit dem 
der Judenburger Alpen ete., oder der des Hauptkammes der ersteren, 
verglichen mit dem ihrer Seitenketten. 

Ob aber die Häufigkeit der Legföhre direkt durch die Nieder- 
schlagsmengen bedingt wird, ist eine andere Frage. Der Umstand, daß 
im Bösenstein-Zinkengebiete gemeinsam mit der als relativ ozeanisch 
geltenden Legföhre auch die ausgesprochen kontinentale Zirbe besonders 
reichlich und üppig vegetiert, deutet darauf hin, daß P. montana, ins- 
besondere in ihrer östlichen Rasse mugus, doch auch kontinentale Ver- 
hältnisse erträgt. Er läßt uns jedenfalls einigermaßen daran zweifeln, 
daß die Verbreitung der Legföhre nur eine direkte Folge klimatischer 
Verhältnisse ist, und nötigt uns, um zu einem abschließenden Urteil über 
die Abhängigkeit derselben vom Klima zu gelangen, die übrigen Fak- 
toren, welche dıe Verbreitung der P. montana beeinflussen, ins Auge 
zu fassen. Wahrscheinlich ist aber das Klima für die über Urgestein 
wachsende Legföhre von größerer Bedeutung als für die über Kalk. 
Denn dort vegetiert das Gewächs, wie wir schon auseinandergesetzt 
haben, unter relativ ungünstigen sonstigen Verhältnissen, wird also schon 
durch kleine Nuancen des Klimas leichter alteriert werden als über 
Kalk, wo es sieh unter im übrigen optimalen Bedingungen befindet. 

b) In bezug auf die Beschaffenheit des Bodens besteht innerhalb 
der östlichen Zentralalpen zwischen den steilen Hängen der Zackenberge 
der Niederen Tauern einerseits und den sanft geneigten der Kuppenberge 
der Judenburger Alpen ete. anderseits im Zusammenhange mit dem 


401 


topographischen Momente der verschiedenen Neigung insofern ein Unter- 
schied, als auf den ersteren durch Bodenbewegungen usw. fortwährend 
Zufuhr neuer mineralischer Substanz erfolgt, während auf den letzteren 
der Boden infolge der herrschenden Ruhe nicht immer wieder neuerlich 
bereichert wird. Diesen Hängen ähnlich verhalten sich in den Niederen 
Tauern die Abdachungen der von den Gletschern abgeschliffenen Vorberge 
(Gumma, Gensgitsch usw.), welche man gleichfalls als Kuppenberge 
bezeichnen kann, und die Gehänge der ebenfalls durch die Gletscher- 
wirkung modellierten Kare in den Winkeln und Gräben. Eine fort- 
gesetzt ungestörte Rohhumusbildung und dementsprechend eine Ent- 
wiekelung alter Krummholzwälder ist im allgemeinen nur auf den Hängen 
der Kuppenberge und Kare möglich, während auf den Abstürzen der 
Zackenberge dieser Entwickelungsgang vielfachen Störungen und Unter- 
brechungen ausgesetzt ist. 

c) Nach dem Gesagten erscheint es verständlich, daß auch die Kon- 
kurrenzverhältnisse in den verschiedenen Teilen des Gebietes ver- 
schieden sind. Während auf den sanft geneigten Hängen im allgemeinen 
schließlich die Legföhre als Siegerin im Kampfe ums Dasein hervorgeht, 
und ihre Bestände das Abschlußstadium im Gange der Entwickelung der 
Vegetation bilden, ist auf den Steilhängen infolge der eben hervor- 
gehobenen edaphischen Zustände die Konkurrenz anderer Arten, ins- 
besondere der Grünerle, gefördert und ein siegreiches Vordringen der 
Legföhre infolgedessen sehr erschwert, ja vielfach vollkommen aus- 
sichtslos. 

 d) Während demnach die natürlichen Verhältnisse für die Legföhre 
auf den Kuppenbergen und überhaupt auf sanft geneigten Abhängen 
viel günstiger sind als auf den Steilhängen, ist sie durch den Men- 
sehen auf ersteren viel mehr gefährdet als auf letzteren. Insbesondere 
für die Schaffung von Weideflächen sind sanft geneigte Hänge viel ge- 
eigneter als Steilabstürze, und es dürfte zu diesem Zwecke der Legföhre 
auf jenen viel mehr nachgestellt worden sein als auf diesen. Auf diese 
Weise erklärt, wie schon erwähnt, Pax (24) die Krummholzarmut der 
Waldkarpathen und übrigen Kuppengebirge der Karpathen im Vergleiche 
zu den krummbolzreichen, steil abfallenden Gruppen der Hohen Tätra, 
der Rodnaer Alpen, Transsilvanischen Alpen usw. Und auf die gleiche 
Art möchten wir den Umstand deuten, daß die sanft geneigten Juden- 
burger Alpen, die Sau- und Koralpe, die Wechselkette usw. ärmer an 
Krummholz sind als die schrofferen Niederen Tauern. In ersteren dürfte 
die rodende Tätigkeit des Menschen eine viel intensivere gewesen, die 
Legföhre noch mehr devastiert worden sein als in letzteren, wo sie 
innerhalb der Bösenstein-Zinkengruppe anscheinend vielfach vom Menschen 
völlig verschont geblieben ist. Wenn sie aber trotzdem im größten Teile 
der Niederen Tauern seltener ist als in den Hochkarpathen, so dürfte 
dies zum Teil in dem höheren Kulturzustande jenes Gebirges seinen 
Grund haben, infolgedessen die Legföhre dort vielfach auch in den Karen 
der Axt zum Öpfer fiel, woselbst man sie in den Hochkarpathen 
größtenteils unangetastet ließ. 

Nach all dem Gesagten ist es also das Zusammenwirken der vier 
Faktoren: Klima, Boden, Konkurrenz und Mensch, welche die eigenartig 
ungleichmäßige Verbreitung der P. montana auf Urgestein in den öst- 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 9/10. 3 


402 


lichen Zentralalpen bedingen. Infolge der horizontalen Verteilung der 
Niederschläge sowie der verschiedenen topographischen Verhältnisse 
innerhalb des Gebietes befindet sie sich nicht überall, wo sie auftritt,. 
im klimatischen und edaphischen Optimum und ist also schon an und 
für sich in gewissen Teilen des Gebietes gegenüber anderen im Nach- 
teil. Wird nun dureh das Eingreifen des Menschen die Konkurrenz 
anderer Arten gefördert, so wird dieselbe um so größer und die Legföhre 
um so mehr im Nachteil sein, je günstiger die klimatischen und 
edaphischen Verhältnisse für die Konkurrenten und je ungünstiger für 
sie selber sind. In Gebieten, wo sie noch häufig ist, wie in der Bösen- 
stein-Zinkengruppe, befindet sie sich entweder im klimatischen und 
edaphischen Optimum oder ist von jeher vom Menschen verschont ge- 
blieben, oder es sind beide für sie günstigen Bedingungen verwirklicht. 


Wenn auch einzelne Momente das Auftreten der P. montana über 
Urgestein in vielen Teilen der östlichen Zentralalpen gestatten, so ist 
ihr doch zumeist der eine oder andere Faktor feindlich, und so erklärt 
sich ihr sporadisches Auftreten in diesem Gebiete. Auf den Kuppen- 
bergen und in den Karen sind die topographischen, edaphischen und 
Konkurrenzverhältnisse zu ihren Gunsten, die Nachstellung durch den 
Menschen dagegen zu ihren Ungunsten. Auf den Zackenbergen verhält 
sich die Sache gerade umgekehrt. Die klimatischen Verhältnisse sind 
ihr anscheinend in den Niederen Tauern zuträglicher als in den Juden- 
burper Alpen, der Sau- und Koralpe, Wechselkette usw. 


Bisher war nur von rezenten Faktoren die Rede. Was nun das 
historische Moment anbelangt, so sind wir bei seiner Beurteilung 
lediglich auf Vermutungen angewiesen. Die präglaziale und glaziale Ver- 
‚ breitung der Art kommt für uns, so interessant auch an und für sich 
die Tatsache ist, daß es während der Eiszeit einen subarktischen Leg- 
föhrengürtel gegeben haben dürfte, nicht weiter in Betracht. Wir müssen 
uns vielmehr mit der Annahme begnügen, daß sie zu Beginn des Post- 
glazials in den östlichen Zentralalpen nieht nur auf Kalk, sondern auch, 
bis zu einem gewissen Grade, auf Urgestein ein geschlossenes Areal 
innehatte, welches dann im Laufe der Zeiten, insbesondere auf letzterem 
Substrate, aus verschiedenen Gründen eine mehr oder weniger weit- 
gehende Zerstückelung erfahren hat. Diese Gründe liegen zum Teil in 
der heutigen, zum Teil in der vergangenen Wirksamkeit der Faktoren. 
Die erstere haben wir bereits kennen gelernt, und es fragt sich nun, 
ob die letztere ihr gleich oder von ihr verschieden war, oder, mit anderen 
Worten, ob die Faktoren immer dieselben waren, oder ob im Verlaufe 
der Zeit neue hinzugekommen sind, ob sie sich immer gleich geklieben 
sind oder ob sie Veränderungen erfahren haben. 


Zum ersten Teil der Frage ist zu sagen, daß natürlich die Fak- 
toren Klima und Boden und wohl auch die Konkurrenz anderer Arten 
schon von Anfang an vorhanden waren, die Tätigkeit des Menschen 
sich ihnen aber erst später beigesellte. Zum zweiten, daß von den Fak- 
toren die einen sich jedenfalls, die anderen höchst wahrscheinlich ver- 
ändert haben und heutzutage in anderer Weise zur Geltung kommen als 
in früheren Zeiten. 


403 


Über das Thema der Klimaänderungen in postglazialer Zeit 
gehen bekanntlich die Ansichten der Autoren sehr weit auseinander. 
Wir können es hier nur insoweit streifen, als sich eventuell aus der 
heutigen Verbreitung der Legföhre in den östlichen Zentralalpen neue Ge- 
sichtspunkte für die Beurteilung des Wesensdieser Klimaänderungen ergeben. 
Leider sind aber diese, da das Klima nicht der einzige wirksame Faktor war, 
sehr dürftig. Immerhin können wir aber, von der Annahme ausgehend, 
daß die heutigen Existenzbedingungen der Legföhre in den östlichen 
Zentralalpen nicht überall optimale sind, und daß ferner die Art einmal 
innerhalb dieses Gebietes ein mehr oder weniger geschlossenes Areal 
innehatte, vermuten, daß damals das Klima, indem es infolge reicherer 
Niederschläge einen mehr ozeanischen Charakter hatte, für die Legföhre 
günstiger war. Daß dies um so mehr der Fall war, je näher diese Zeit 
an die letzte Eiszeit, für die wir ja wohl ein relativ ozeanisches Klima 
annehmen müssen, heranreichte, ist ganz einleuchtend. Durch die An- 
nahme, daß das Klima von diesem Zeitpunkte an bis zum heutigen Tage 
immer mehr kontinental wurde, wäre die natürliche Abnahme der Häufigkeit 
der Legföhre in den östlichen Zentralalpen auch ohne die Hypothese 
einer trockenwarmen Zwischenzeit — xerotherme Periode — verständlich. 
Freilich ist zu bedenken, daß die günstigeren Bedingungen, unter denen 
sich P. montana zur Zeit ihrer geschlossenen Verbreitung befand, nicht 
unbedingt dem Klima zugeschrieben werden müssen, sondern eventuell 
auch der damals noch geringeren Konkurrenz anderer Arten und dem 
noch fehlenden Einflusse des Menschen. Jedenfalls haben aber die Klima- 
änderungen, insoweit sie überhaupt am Zurückgehen der Legföhre Schuld 
trugen, dieselbe über Urgesteinsboden viel mehr beeinflußt als über Kalk. 

Anderungen des Bodens waren mit der Verbreitungsgeschiehte der 
Legföhre von jeher aufs innigste verknüpft. Während dieselbe, wie 
gesagt, auf Kalk wohl von vornherein leicht festen Fuß fassen konnte, 
mußte ihrem Auftreten über Urgestein, welches Substrat ihr ja wohl 
von jeher weniger zugesagt hat, sicherlich auch früher sehon zumeist 
eine ziemlich weitgehende Vorbearbeitung des Substrates vorausgehen. 
Mineralischen Boden bevorzugende Pflanzengesellschaften, wie Gras- und 
Hochstaudenfluren, vielleicht zum Teil auch Grünerlenbestände, waren 
wohl hier zumeist ihre Vorläufer. Und erst wenn in diesen Formationen 
bei fehlender Zufuhr neuer mineralischer Nährstoffe eine entsprechend e 
Anreicherung mit Rohhumus stattgefunden hatte, stellten sich genüg- 
samere Arten, insbesondere Erikazeen, ein, erlangten allmählich das 
Übergewicht und bildeten, gleichbleibende sonstige Bedingungen voraus- 
gesetzt, die Abschlußformation auf der betreffenden Fläche. Und mit 
diesen Erikazeen, mit Juniperus nana, Strauchflechten usw. kam, viel- 
fach mit der Zirbe, die Lesföhre und gelangte in der jeweiligen Höhen- 
stufe der Baumgrenze zur Vorherrschaft. Da sich dieser Prozeß überall 
dort abspielte, wo nicht durch topographische Momente, ‚wie Steilheit 
der Hänge usw., ein ungestörter Fortgang der Rohhumusbildung ver- 
eitelt wurde, entstand auch über Urgestein an vielen Stellen an der 
Baumgrenze, insbesondere in den Karen sowie auf den Hängen und 
Plateaus der Kuppenberge, ein geschlossener Legföhrengürtel, welcher 
sich aber nur an wenigen Örtlichkeiten bis zum heutigen Tage erhalten 
hat. In tieferen Lagen machte der Legföhre zweifellos die Konkurrenz 

3* 


404 


der Bäume, vor allem der Fichte, den Rang streitig, und höher hinauf 
verhinderte die Ungunst des Klimas ihr Gedeihen. 

Gleichwie die vornehmlich aus Erikazeen zusammengesetzten Zwerg- 
strauehbestände in noch höheren und der Fichtenwald in tieferen Lagen 
bildet der Krummholzwald in der Stufe der Baumgrenze vielfach auf 
relativ trockenem Boden ein Abschlußstadium der Vegetation. Was 
Kerner (16a) von den Erikazeenbeständen sagt, daß nur ihre immer- 
grünen Buschformationen „unter allen den Massenverbindungen von 
Pflanzen, welehe wir von den Niederungen am Nordfuße der Alpen bis 
hinauf zu den höchsten Jöchern der Zentralkette beobachteten“, „als etwas 
Abgeschlossenes anzusehen sind“, gilt auch vom Legföhrenwalde an der 
Baumgrenze, in welchem ja die Erikazeen mit tonangebend sind. Eine 
natürliche Weiterentwiekelung dieser Formation könnte unter sonst gleich 
bleibenden Verhältnissen nach meinem Ermessen nur durch fortschrei- 
tende Verschlechterung des Bodens erfolgen und würde in einer Dege- 
neration sich äußern, indem aus dem Krummholzwald Erikazeenheiden 
und zum Teil vielleicht sogar Gesteinsfluren entstehen würden. Ob eine 
derartige Selbsterschöpfung auf natürlichem Wege tatsächlich stattfinden 
kann, vermag ich, wie schon erwähnt, nicht zu sagen. Daß aber der 
Legföhrenwald unter dem Einflusse des Menschen oder bei einer son- 
stigen Störung des Gleichgewichtszustandes in der angegebenen Weise 
degenerieren kann, daß anderseits auch unter Umständen eine Umkehrung 
der normalen Entwickelungslinie denkbar ist, wurde früher schon hervor- 

ehoben. 

5 Es bleibt noch die Frage offen, ob nicht in früheren Zeiten P. mon- 
tana in höherem Grade als heute imstande war, mineralischen Urgesteins- 
boden zu besiedeln. Da wir als eine Hauptursache, warum sie heutzutage 
auf derartigem Substrate nicht aufkommt, die Konkurrenz anderer Ge- 
wächse, vor allem der Grünerle, annehmen, so wäre die Frage leicht zu 
beantworten, wenn wir wüßten, welche Bewandtnis es mit dieser seiner- 
zeit hatte. 

Daß die Konkurrenzverhältnisse nicht immer die gleichen waren 
wie in der Gegenwart, daß also die Konkurrenz auch als historischer 
Faktor zu beurteilen ist, geht schon aus der einfachen Erwägung hervor, 
daß ja nach dem Rückzuge der Gletscher nach der Eiszeit die Rück- 
wanderung der einzelnen Arten nicht gleichzeitig erfolgte. P. montana 
hat also möglicherweise nicht immer unter einem mit allen denjenigen 
Konkurrenten zu kämpfen gehabt, welche heute mit ihr in Wettbewerb 
treten. Daß allerdings gerade die Grünerle mit ihren leicht verbreitbaren 
Früchten später kam als die in dieser Hinsicht schwerfälligere Legföhre, 
erscheint im ersten Momente kaum glaublich. Doch muß man bedenken, 
daß unter den damals herrschenden abweichenden klimatischen und 
edaphischen Verhältnissen die Wirksamkeit der Konkurrenz und auch 
die Verbreitung verschiedener Arten eine andere gewesen sein mag als 
heutzutage. Da das Klima ein mehr ozeanisches Gepräge hatte, ist es 
immerhin denkbar, daß die Grünerle, bekanntlich ein Strauch kontinen- 
talen Klimas, damals dennoch schlechter daran war, ja vielleicht sogar 
später einwanderte als die Legföhre. 

Der Einfluß des Menschen setzte allmählich ein, steigerte sich 
mehr und mehr, bis ihm in allerjüngster Zeit durch gesetzliche Maß- 


405 


nahmen zum Schutze des Krummholzes schon vielfach künstliche 
Schranken gesetzt worden sind. 


Und wenn ich es nun zum Schlusse versuche, die Verbreitung der 
Legföhre in den östlichen Zentralalpen vor dem Eingreifen des Menschen 
zu rekonstruieren, so muß ich vor allem hervorheben, daß sie zweifel- 
los von jeher in den Kalkgebieten, also vor allem in den Radstädter 
Tauern, viel massenhafter vorhanden gewesen sein dürfte als über Ur- 
gestein. Aber auch auf diesem Substrate war sie damals viel häufiger 
als heute. Im übrigen Teile der Niederen Tauern mag ihre Verbreitung 
eine ähnliche gewesen sein, wie sie uns heute noch in ursprünglicheren 
Gebieten, wie Hohe Tätra und Rodnaer Alpen in den Karpathen, entgegen- 
tritt. Sie füllte damals in der Stufe der Baumgrenze vor allem die Kare der 
Winkel und Gräben aus. In ihrer Gesellschaft trat auch die Zirbe auf, oder 
sie selbst bildete das Unterholz geschlossener Zirbenbestände, wie dies 
heute noch in den östlichen Rottenmanner Tauern zu sehen ist. So häufig 
freilich wie im Kalkgebiete war sie wohl auch dazumal nicht, denn sie 
fehlte so wie heute auf den Felsen, auf denen sie uns doch sonst noch 
als Relikt entgegentreten müßte, und war auf den Steilhängen, wenn 
schon nicht von jeher, so doch von dem Momente an selten, als ihr die 
Grünerle als Konkurrentin entgegentrat. Auch in den übrigen Teilen der 
östliehen Zentralalpen, in der Stangalpe, den Judenburger Alpen, der 
Sau- und Koralpe, im Wechselgebiete usw. sowie auch auf den Vorbergen 
der Niederen Tauern, war sie seinerzeit viel häufiger als heutzutage und 
dürfte weite Plateaus und breite Gehänge in diehtem Schlusse überzogen 
haben. 


In diesem Zustande der Verbreitung oder vielleicht schon durch 
ungünstige klimatische Einflüsse etwas reduziert, traf der Mensch die 
Legföhre an. Und von nun an sind vornehmlich . seinem Eingreifen alle 
die Umgestaltungen zuzuschreiben, infolge derer uns heute die Legföhre 
in den östlichen Zentralalpen so vielfach nur mehr als Relikt entgegen- 
tritt. Der Mensch rodete das Krummholz auf den Hängen und Plateaus 
der Vorberge und in den Karen der Niederen Tauern sowie auf den 
Kuppenbergen der Stangalpe, der Judenburger Alpen usw. und schuf 
dort zum Teil durch Verbesserung des Bodens Weideflächen, zum Teil 
trug er zur Verschlechterung des Bodens bei und leistete so dem Über- 
handnehmen der Erikazeen Vorschub. Auf den Steilhängen der Niederen 
Tauern griff er vielfach in den Kampf zwischen Legföhre und Grünerle 
ein, der sieh dort seit Jahrtausenden abspielt, und gestaltete ibn durch 
Fällen der ersteren zumeist zugunsten der letzteren. Was er so an dieser 
gesündigt hat und jetzt noch sündigt, sucht er heutzutage zum Teil auch 
wieder gut zu machen, indem er im Sinne einer rationell betriebenen 
Forstwirtschaft manche erhalten gebliebenen Legföhrenbestände schont 
und nicht selten auch mit Krummholz Neuaufforstungen vornimmt. 


Soweit uns P. montana heute noch in ursprünglichem Zustande 
entgegentritt, ist sie auf Kalk noch in voller Vorherrschaft, auf Urgestein 
zum Teil — in den Karen und auf den Kuppenbergen — ein Relikt, 
zum Teil — auf den Steilhängen der Zackenberge — in einem fort- 
während schwankenden Kampfe ums Dasein begriffen, einem Kampfe, 


06 


welcher wohl erst mit der völligen Nivellierung dieser Berge sein Ende 
gefunden haben wird. nn. 


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29. Schröter (., Das Pflanzenleben der Alpen, 1904, p. 74— 91. 

30. Seopoli J. A., Flora Carniolica. Editio II, 1772, p. 247. 

31. Sendtner Ö,., Die Vegetationsverhältnisse Südbayerns. 1854, p. 523—530. 

32. Velenovsky J., Flora Bulgarica. 1891, p. 519, und Supplementum I, 
1898, p. 256. 

33. Willkomm M., Versuch einer Monographie der europäischen Krumm- 
holzkiefern. (In Tharandter Jahrbücher XIV.) 1861. 


34. — —, Forstliche Flora von Deutschland und Österreich. 2. Auflage, 1887, 
p. 209— 233. 

35. Zapalowicz H., Conspectus florae Galiciae eriticus. Volumen I, 1906, 
p. 270—272. 


36. Zschokke, Alpenwälder, p. 186 (zitiert nach Sendtner, 1. c.), 


- Notizen über „Inklusen‘“ in Gerbstoflidioblasten. 
Von Prof, Dr. Fritz Netolitzky (Czernowitz). 


In jüngster Zeit hat T. F. Hanausek') über die „Inklusen“ des 
Blattes von Pistacia lentiscus berichtet und gleichzeitig eine Zusammen- 
stellung der Literatur über gleichartige Funde im Pflanzenreiche ge- 
geben. Diese sind bisher so wenig zahlreich, daß man vor Ausnahmen 
zu stehen scheint. Nun gehören solehe Ausnahmen gewiß zu den Un- 
wahrscheinlichkeiten, wenn es sich um einzelne Vertreter artenreicher 
Gattungen handelt wie in den meisten der beobachteten Fälle. 

Die Durehsicht meiner für andere Zwecke hergestellten großen 
Sammlung mikroskopischer Präparate einheimischer Dikotyledonenblätter ?) 
überzeugte mich, daß es sich in der Tat nicht um Ausnahmen handelt, 
sondern um Häufungen innerhalb von Gattungen oder Familien. 


So sind nicht nur in den Blättern von Glyeyrrhiza glabra „In- 
klusen“* vorhanden, sondern diese Inhaltsmassen sind bei den Legu- 
minosen ungemein häufig in Zellen, „welche .in der Literatur wegen 
ihres gewöhnlich an Gerbstoff reichen und im getrockneten Material 
meist braun gefärbten Inhaltes als Gerbstoffsehläuche bezeichnet 
werden und die die größte Verbreitung besitzen“ (Solereder I, 294 
und 296). Wir verdanken Tunmann?°) neue Gesichtspunkte über den 
Chemismus dieser Zellinhalte, die die Ansichten von Bacecarini u. a. 
wenigstens für den speziellen Fall richtig gestellt haben (Solereder, 
19E2, 0295): 

Nach Tunmann wären „Inklusen* also eigentümlich gestaltete, 
gelbe oder braune Zellinhaltskörper mit einer bassorinartigen Grund- 
substanz, in der Gerbstoffe (in wechselnder Menge) gespeichert und in 
ungemein fester Weise gebunden werden. Diese Durchtränkung mit 
Gerbstoffen kann aber ausbleiben, so daß nur die Grundsubstanz allein 
vorhanden ist (Solereder, p. 295). 


Tiehomirow, der den Namen „Inklusen“ oder „Inklusionen“ für 
diese Schollen prägte, vermutete einen Zusammenhang mit dem Zucker- 
reichtum (Hanausek, |. e., 118). Ich glaube, daß in erster Linie 


1) Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. XXXII, 1914, 117—122 und 253, 254. 

2) Anatomie der Dikotyledonenblätter I—III, Wien 1905, 1908, 1911. 

3) Verhandl. d. Ges. deutsch. Naturf. und Ärzte. 85. Vers, Wien 1913, II. Teil, 
I. Hälfte, 501, und Tunmann, Pflanzenmikrochemie, 383. 


408 


Pflanzen in Betracht kommen, die von Haus aus reich an Gerbstoffen 
sind und daß der Zucker keine ursächliche Rolle spielt. 

In der botanischen Literatur hört man kaum etwas von „Inklusen“, 
einfach deshalb, weil man den Inhalt der Gerbstoffzellen, 
-schläuche oder Gerbstoffidioblasten“ nicht namentlich unter- 
scheidet. Die Zusammenstellung bei Solereder (Nachtragsband, p. 341) 
lehri, daß sich „Inklusen“ geradezu massenhaft ergeben werden, wenn 
wir die dort aufgezählten Familien und Gattungen nicht nur auf die 
Form der Zellen, sondern auch auf einen charakteristisch geformten 
und reagierenden Inhalt durchprüfen. 

Was die Blätter anbelangt, so ist bei der Durchsicht meines 
Materials der Umstand besonders auffallend, daß „Inklusen“ von der 
Art, wie sie Hanausek bei Pistacia treffend beschreibt und abbildet, 
bei gerbstoffreichen Pflanzen häufig sind, daß sie aber oft erst gegen 
das Ende der Vegetationsperiode und nach dem Trocknen des 
Blattes deutlich oder direkt auffallend werden. Ich bringe dies mit der 
nachträglichen Speicherung und Dunkelfärbung der Gerbsioffe in engeren 
Zusammenhang. j 

Obwohl meine Präparate den Übelstand haben, daß es sich meist 
um voll entwickelte, nicht übermäßig alte, mit Chloralhydratlösung auf- 
gehellte!) Blätter handelt, fand ich bei der Durehsieht doch eine Reihe 
von Beispielen von Inklusenbildungen, die in der mir zugänglichen 
Literatur nicht erwähnt sind und die es beweisen, daß «es sich in den 
bisher zitierten Fällen nicht um befremdende Ausnahmen handelt. 

Wenn ich den Eindruck wiedergeben soll, den ich bei der Durch- 
musterung meiner Sammlung von Blattpräparaten habe, so ist es fol- 
gender: Blätter, die sich von Haus aus durch hohen Gerbstoff- 
gehalt auszeichnen, neigen (bei vielen allerdings erst im Alter) zur 
sichtbaren Anhäufung in Zellen, deren Inhalt sich schon früher ver- 
ändert hatte und der dann mit Gerbstoffen sich anreichert. Ob stets 
eine Substanz bassorinartiger Natur die Grundlage bildet, wie es 
Tunmann in speziellen Fällen nachgewiesen hat, die dann mehr weniger 
en an Phlorophykotannoiden wird, muß einstweilen dahingestellt 
bleiben. 

Es verhalten sich die verschiedenen „Inklusen“ gegenüber Rea- 
gentien durchaus nicht gleichartig, wobei ich als Beleg nur auf jene 
der Leguminosen und der Orassulaceen verweisen möchte. Ferner ist es 
auch durehaus nieht notwendig, daß gerbstoffreiche Blätter auch Inklusen 
ausbilden müssen! Es ist in dieser Beziehung sehr auffallend, daß gerade 
jene Blätter, die als wertvollste Gerbematerialien in den Handel kommen, 
keine Inklusen zu besitzen scheinen. Vielleicht ist dies für die Ver- 
wendung wichtig, da die Gerbstoffe in den Inklusen besonders fest- 
gehalten und dadurch als Gerbemittel ungeeignet werden. 

Bei Pistacia lentiscus, Rhamnus, Platanus ete. kann man an 
Jüngeren Blättern die Inklusen leicht übersehen, während sie späterhin 
(z. B. bei Pistacia in den Blättern des zweiten Jahres) sehr deutlich 
sind. Dann erfüllen sie aber auch so zahlreiche Zellen, daß die Assi- 


!) Bei Verwendung von stark verdünnter Kalilauge würde das Vorkommen der 
Inklusen noch häufiger sichergestellt sein. 


409 


milation direkt eingeschränkt sein muß. In welcher Weise diese Funk- 
tionsänderung vor sich geht, habe ich nicht verfolgen können, doch 
scheint die Bildung der Inklusen von der Zellwand aus zu erfolgen, 
nachdem die geformten normalen Zellinhaltskörper allmählich sich ver- 
flüssigt haben. Manchmal bleiben sie aber erhalten und sie werden dann 
eingeschlossen, sei es in einem Maschenwerk (Crassulaceae) oder in 
einem Sacke, so daß die betreffenden Inklusen gefenstert sind. 

Die „Inklusen“ der Dattel sind auch einer makrochemischen 
Untersuchung zugänglich. Ich habe den durch Kochen mit Wasser er- 
haltenen Fruchtbrei unter möglichster Ausschaltung der Epidermis durch 
ein Sieb gepreßt, durch dessen Maschen die Inklusen eben noch hin- 
durchgingen. In einem zweiten Siebe mit engeren Maschen wusch ich 
unter starkem Strahle der Wasserleitung, wobei alle löslichen Stoffe und 
viele hindernde Zellen entfernt wurden. Den Rest habe ich mehrmals 
bei geringer Tourenzahl zentrifugiert, wobei sich de schweren Skleren- 
chymzellen, die leichteren Inklusen und die leichtesten Parenchym- 
zellen schichtenweise ablagern, so daß bei mehrfacher Wiederholung des 
Vorganges eine ziemlich reine Masse von Inklusen erhalten wird, mit 
der dann Reaktionen leicht ausgeführt werden können. 

Da in den Früchten von Sorbus domestica (in Wien „Arschitzen“ 
genannt) sehr reichliche Inklusen vorkommen, wäre es eines Versuches 
wert, sie in ähnlicher Weise zu isolieren. Die annähernde Reindarstellung 
der Inklusen aus Blättern wird vielleicht auf dem Umwege über den 
Verdauungskanal von Pflanzenfressern möglich sein, die längere Zeit aus- 
schließlich mit ihnen gefüttert werden müßten. 


Aufzählung beobachteter Inklusenbildung in Blättern. 


Salix glabra; Corylus- und Betula-Arten; Quercus-Arten; Ulmus 
besonders U. campestris. 

Polygonum bistorta, viviparum, hydropiper; es sind besonders 
schollige Massen in den Epidermiszellen vorhanden oder aber ganz 
typisch erscheinende „Inklusen*“ in den Palisadenzellen (P. bistorta). 

Illecebrum vertieillatum und Ceratophyllum demersum haben 
Inhaltsmassen, die wenigstens wie Inklusen aussehen; ich konnte die 
Reaktionen nicht prüfen. 

Die bekannten braunen Massen in den „Gerbstoffischläuchen“ der 
Crassulaceae (2. B. Sedum album, maximum ete. und Sempervivum) 
verhalten sich Kalilauge gegenüber anders als typische Inklusen. Die 
Frage nach der Definition der Inklusen wird die Vorkommnisse 
bei den Örassulaceen und den Leguminosen ganz besonders be- 
rücksichtigen müssen, da hier die Unterschiede wohl am deutlichsten sind. 

Platanus-Arten mit Unmengen von Inklusen, die besonders die 
Palisadenzellen erfüllen. 

Bei den Rosaceae scheinen Inklusen bei allen Arten der Gattung 
Sorbus, Cotoneaster, Mespilus reichlich zu sein. 

Von besonders schönen Inklusenbildungen in Blättern bei den 
Leguminosen in den längst bekannten Gerbstoffidioblasten notierte 
ich: Ceratonia, Trigonella, Doronicum, Robinia, Lotus, Onobrychis und 
Coronilla. 


410 


Die Inklusen von Ahammus beobachtete ich nicht nur bei allen 
einheimischen Arten, sondern auch in der Gattung Ceanothus. Je nach 
der Art sind sie mehr in den Palisaden oder längs der Nerven. 

Helianthemum obscurum Pers. ist sicher nicht die einzige Art mit 
Inklusen in den Blättern, doch fehlt mir anderes Vergleichsmaterial. 

Die Epidermiszellen von Myrtus enthalten schollige, gelbe Inhalts- 
massen, doch sind es wohl andere Körper als „Inklusen“, obwohl bei 
einer anderen Myrtacee (Pimenta officinalis) in der Frucht typische In- 
klusen vorhanden sind (Hanausek). 

Bei den Oenotheraceae, deren Blätter sich oft schon beim Schneiden 
sehwärzen, die aber hetreffs des Reichtums an Gerbstoffen großen 
Schwankungen unterworfen sind, habe ich nur bei Ohamaenerium In- 
klusen beobachtet, ohne aber absolut sicher zu sein. 

Ahnliches gilt von Lysimachia, während bei Glaux ein Zweifel 
nicht am Platze zu sein scheint. 

Bei Chimaphila und Pirola chlorantha sind typische Inklusen 
vorhanden; bei den anderen Arten finde ich nur reichlich Gerbstoff in 
den Zellen ohne Schollenbildung, woran vielleicht das ungenügende Alter 
meines Materials Schuld ist. 

Gaultheria, Arctostaphylos glauca und Vaccinium oxycoccos führen 
deutliche Inklusen. 

Armeria alpina und Statice cancellata besitzen Inklusen. Sie liegen 
bei der ersteren längs der Nerven und schwärzen sich nach Behandlung 
mit Eisensalzen. 

Apocynum venetum zeigt ganz besonders schöne Inklusenkörper 
sowohl in der Palisadenschieht als auch im Schwammparenchym. 

Was kann uns schließlich gegenwärtig hindern, die bekannten In- 
haltsmassen in den „Gerbstoffschläuchen“ des Holundermarkes zu 
den „Inklusen“ zu rechnen ? 


Studien über die Ruheperiode der Holzgewächse. 
Von L. v. Portheim und Othmar Kühn. 
(Aus der Biologischen Versuchsanstalt der kaiserl. Akademie der Wissenschaften in 
Wien, Botanische Abteilung !).) 
(Mit 4 Textabbildungen.) 


Durch zahlreiche Untersuchungen der letzten Jahre wurde versucht, 
einen tieferen Einblick in das Wesen der Ruheperiode zu gewinnen. 
Vor allem sind hier jene Arbeiten zu nennen, welche sich mit der Ab- 
kürzung der Ruheperiode, dem sogenannten Frühtreiben, befassen. 

So gelang es Müller-Thurgau?), frische Kartoffeln durch Kälte- 
einwirkung zum sofortigen Austreiben zu bringen. 1900 veröffentlichte 
Johannsen?°) sein Verfahren, durch Atherdampf die Ruhe verschiedener 


1) Ein Auszug dieser Arbeit erschien unter dem Titel: Mitteilungen aus der Biolo - 
gischen Versuchsanstalt der kaiserl. Akademie der Wissenschaften, Botanische Abtei- 
lung, Vorstand L. v. Portheim. 7. Studien über die Ruheperiode der Holzgewächse 
von L. v. Portheim und Othmar Kühn, im Akademischen Anzeiger Nr. XV, 1914. 

2) H. Müller-Thurgau, Beitrag zur Erklärung der Ruheperioden der Pflanzen. 
Landw. Jahrb. 1885, Bd. XIV, p. 851. 

3) W. Johannsen, Das Atherverfahren beim Frühtreiben ete. Jena 1900, 
II. Aufl. 1906. 


411 


Pflanzen abzukürzen. Bos') konnte durch Einwirkung galvanischer 
Ströme, Moliseh?) durch Baden in warmem Wasser, Jesenko°) durch 
Impression, von Flüssigkeiten sowie durch Baden in verdünntem Alkohol 
und in Säuren, Jesenko und Weber‘) durch Stich und Injektion, 
Moliseh’) mittels Radium, Lakon‘°) durch Kultur in Kno'pscher Nähr- 
lösung eine Abkürzung der pflanzlichen Ruheperiode erzielen. 

Wir stellten uns nun die Frage, wie einige dieser verschiedenen 
Methoden kombiniert wirken und inwiefern andere Faktoren beim früh- 
z eitigen Austreiben eine Rolle spielen. 

Obzwar diese Versuche zu keiner definitiven Abschluß gelangt 
sind, sehen wir uns veranlaßt, da der eine von uns zu einer längeren 
Unterbrechung seiner Arbeiten genötigt ist, einige interessante Ergeb- 
nisse derselben zu veröffentlichen. 

Kombinationen verschiedener Frühtreibverfahren wurden bisher von 
Howard und Molisch ausgeführt. Howard’) kombinierte Frost- 
Atherisierung, Frost-Verdunklung, Atherisierung-Verdunklung, Atheri- 
sierung-Austrocknung. Molisch®) berichtet über Versuche, bei denen 
die Pflanzen längere Zeit hindurch täglich 12 Stunden im Warmhaus und 
12 Stunden im Kalthause oder im Freien aufgestellt wurden. „Die inter- 
mittierende Erwärmung und Abkühlung hat sich im allgemeinen nicht 
bewährt. Ein früheres Austreiben wurde hiedurch im Vergleich zu den 
beständig im Warmhaus befindlichen Pflanzen nicht hervorgerufen.“ 

Wir haben nun verschiedene Kombinationsversuche vorgenommen 
deren Ergebnis in Kürze dargestellt werden soll. 


Kombination von Kälteeinwirkung und Warmbad. 


Etwa 40 em lange Zweige der Versuchspflanzen wurden in fünf 
Bündeln zu je 12 Stück vereinigt. Bündel I wurde als Kontrolle sofort 
im Warmhause aufgestellt (bei 13—25° 0). Bündel II wurde 12 Stunden 
einem Warmbade von 30° C, Bündel III einer zwölfstündigen Kälte- 
einwirkung (die Temperatur stieg hiebei von — 5° bis 0° C an) unter- 
worfen; hierauf erfolgte die Aufstellung beider Bündel im Warmhause. 
Bündel IV wurde zuerst 12 Stunden gekühlt, dann 12 Stunden warm- 


1) H. Bos, Wirkung galvanischer} Ströme auf Pflanzen in der Ruheperiode. 
Biolog. Zentralbl. 1907, Bd. XXVII, p. 673, 705. 

2) H. Molisch, "Über ein einfaches Verfahren, Pflanzen zu treiben (Warmbad- 
methode). Sitzungsber. d. kais. Akademie d. Wissensch. in Wien 1908, Bd. CXVII. 

— Dasselbe, II. Teil. Ebenda 1909, Bd. CXVII. 

— Das Warmbad,. Jena 1909. 

>) F. Jesenko, Einige neue Verfahren, die Ruheperiode der Holzgewächse ab- 
zukürzen. Ber. d. deutsch.-botan. Gesellsch. 1911, Bd. XXIX, p. 273. 

— Dasselbe. Zweite Mitteilung. Ebenda 1912, Bd. AXX p. 81. 

#) F. Weber, Über die Abkürzung der Ruheperiode der Holzgewächse durch 
Verletzung der Knospen, bzw. Injektion derselben mit Wasser (Verletzungsmethode). 
Pznugrber: d. kais. Akad. d. Wissensch. in Wien, 1911, Bd. CXX. 

5) H. Molisch, Über das Treiben von Pflanzen mittels Radium. Sitzungsber 
d. kais. Akademie d. Wissensch. in Wien, 1912, Bd. CXXI. 

6) G@. Lakon, Die Beeinflussung der Winterruhe der Holzgewächse durch die 
Nahrsalze. Zeitschr. f. Botanik, 1912, Bd. III. 

W.L. Howard, Untersuchung über die Winterruheperiode der Pflanzen. 
J an Halle a. d. S., 1906. 
8) Molisch, 1909, II ‚p- 668. 


412 


gebadet, Bündel V zuerst warmgebadet und dann gekühlt; beide Bündel 
kamen nach dieser Vorbehandlung gleichfalls ins Warmhaus. 


Versuch vom 11./XH. 1913 mit Betula pendula, Fagus silvatica, 
Populus alba, Salıx rubra, Syringa persica. 


In allen Fällen entwickelten sich die Blätter oder Blüten in Bündel IV 
(Kälte-Warmbad) zuerst und am besten. Bündel V (Warmbad-Kälte) war 
gegen IV stets zurück, in einigen Fällen sogar gegen ll (Warmbad). 
Bündel III (Kälte) entwiekelte sich später als II, I (Kontrolle) war gegen 
alle anderen zurück. 

Am schönsten waren die Resultate bei Fagus ; hier zeigte Bündel IV 
bereits am 30./I. eine deutliche Schwellung der Knospen, welche sich 
in den folgenden Tagen sehr schön entwickelten, während die Kontrollen 
bis Anfang März, die warmgebadeten bis Ende Februar in voller Ruhe 
verharrten. (Abb. 1.) 

Ein analoger Versuch wurde mit Fagus am 1./Ill. 1914 angestellt 
und auch hier ein Vorzug der Kombination Kälte-Warmbad gegenüber 
allen anderen angewendeten Verfahren bemerkt. So war Kälte-Warmbad 
gegen Warmbad allein um 7 Tage, gegen die Kontrollen um 11 Tage 
voraus. 


Versuch vom 2./l. 1914 mit Corylus Avellana, Fagus silvatica, Saliz 
rubra und Syringa persica. 


Es war kein Vorteil der Kombination zu beobachten. Bündel IV 
trieb nicht früher. Bündel V sogar später aus als Il; Bündel III und I 
waren bedeutend zurück, und zwar gegen Bündel IV: ca. 2—3 Tage bei 
Oorylus, ea. 10—15 Tage bei Fagus, 12 Tage bei Salıx und ca. 6 Tage 
bei Syringa. 

Die Ursache des verschiedenen Verhaltens der Pflanzen bei dieser 
Versuchsreihe, den Pflanzen der Versuche vom 11./XIIl. 1913 gegenüber, 
dürfte wohl kaum auf einem Erlöschen der Ruheperiode beruhen, da ja 
das Warmbad noch frühtreibend wirkte und die Ruhe um diese Zeit 
noch eine relativ feste ist. Es war leider nicht möglich eine genügend 
große Anzahl von Versuchsreihen aufzustellen, um die Ursache des ver- 
schiedenen Verhaltens der beiden Versuchsreihen näher zu ergründen. 
Vielleicht dürfte die Tatsache, daß zur Zeit des ersten Versuches (11./XIl. 
1913) die Pflanzen im Freien noch keinen erheblichen Frost mitgemacht 
hatten, während der Beginn des zweiten Versuches (2./I. 1914) in eine 
Periode strengsten Frostes fiel, in eine Zeit also, da die Pflanzen im 
Freien bereits ebenso tiefe und wohl noch tiefere Temperaturen über- 
standen hatten als sie in Anwendung gelangten, von einiger Bedeutung 
sein. Damit würde auch die auffallende Tatsache übereinstimmen, daß 
die Kälteeinwirkung bei der zweiten Versuchsreihe ohne Erfolg blieb. 

Hoffentlich wird es später möglich sein, durch eine gründlichere 
Untersuchung dieser Frage näherzutreten. 


Kombination von Verletzung und Warmbad. 


40 em lange Zweige wurden wie oben in 5 Bündel zu je 12 Stück 
geteilt. Bündel I diente als Kontrolle, II wurde einem zwölfstündigen 


413 


Warmbade von 30° C, IIL der Verletzung, IV der Kombination Ver- 
letzung-Warmbad, V der Kombination Warmbad-Verletzung unterzogen. 
Die Verletzung wurde in der Weise ausgeführt, daß die sechs, der Ter- 


minalknospe zunächst liegenden Knospen an ihrer Basis angestochen 
wurden. 


Abb. 1. 


Der linke Zweig wurde der Kombination Kälte-Warmbad, der 
rechte dem Warmbade allein unterzogen. 


Photographiert am 13. II. 1914, 


'agus silvatica. Versuch vom 11. XII. 1913. 


Sämtliche Bündel kamen nach der Vorbehandlung gleichzeitig im 
Warmhause zur Aufstellung. 


414 


Versuch vom 15./XII. 1913 mit Salix rubra und Syringa persica. 


Die Kombination Verletzung-Warmbad erwies sich am geeignetesten 
zur Erzielung eines Treiberfolges, Warmbad-Verletzung wirkte bedeutend 
schwächer. 


So waren z. B. von Salix rubra am 1./l. 1914 
bei Bündel I.... 0 Knospen autgebrochen 
II 7 


RR a 5 
u 
a 


und von Syringa persica 
bei Bündel I.... 6 Knospen aufgebrochen 
II 24 


ne Re : 
NT 
ER RT : 


Es waren jedoch bei Syringa die Knospen von Bündel IV (Ver- 
letzung-Warmbad), welche bereits am 21./XII. 1913 zu treiben begannen, 
am weitesten entwickelt. 

Die Versuche wurden am 24./XII. 1913, 1./l. und 10./I. 1914 mit 
ähnlichem Erfolge wiederholt. | 


” 


r 


Versuch vom 16./l. 1914 mit Populus alba und Alnus rotundifolia. 
Hier wurde ein ähnlicher Erfolg, wie mit den oben erwähnten 
Versuchspflanzen, erzielt. 


Es waren am 31./I. von Populus 
Bündel I.... O© Knospen aufgebrochen. 


M.22-517 > R 

erallle 22% 38 x x 

pe Ve. £ a 
Verr10 5 5 

von Alnus 
Bündel I.... 0 Knospen aufgebrochen. 

5 1=#r%0 a . 

5 Le 0 £ 2 

ne Ne 5 = - 
ve: 0 n R (Abb. 2.) 


Versuch vom 14./ll. 1914 mit Salix rubra und Syringa persica. 


Bei Zweigen von Syringa ist ein fördernder Einfluß der Frühtreib- 
verfahren und deren Kombination nicht zu bemerken, wohl aber noch 
bei Salix. 

Bis zum Erlöschen der eigentlichen Ruhe ist*also ein, wenn auch 
geringer Vorzug der Kombination Verletzung-Warmbad gegenüber der 


415 


Anwendung von Warmbad-Verletzung, sowie Verletzung oder Warmbad 
allein, zu konstatieren. 

Bei unseren Treibversuchen kamen wir auf die Vermutung, daß der 
mechanische Druck der Knospenhülle, der von dem sich entwickelnden 
Triebe überwunden werden muß, nicht ohne Bedeutung auf das Aus- 


treiben sei. 


ni - 


Abb. 2. Alnus rotundifolia. Versuch vom 16. I. 1914. 


Das Bild zeigt den Einfluß der Kombination Verletzung-Warmbad. Vier 

Zweige, welche den verschiedenen Verfahren unterworfen waren. Von links 

nach rechts: Kombination Verletzung-Warmbad, Warmbad, Verletzung, un- 
behandelte Kontrolle. 


Photographiert am 17. II. 1914. 


416 


Frühtreiben und Beschleunigung des Austreibens durch Ent- 
fernung der Knospenschuppen. 


Jesenko') hat an einer Reihe von Versuchen gezeigt, daß durch 
Einpressen von Flüssigkeiten in die Zweige verschiedener Pflanzen Früh- 
treiben bewirkt wird. Seine Versuche könnten dahin gedeutet werden, 
daß durch das Einpressen eine Zerreissung von Geweben erfolgte, das 
Frühtreiben also auf Verletzung zurückzuführen sei. Es wäre jedoch auch 
möglich, daß durch den Druck eine mechanische Hemmung aufgehoben 
würde, wie sie die festgeschlossene Knospenhülle darstellt. Für diese 
Vermutung spricht auch der Umstand, daß an den von Jesenko be- 
handelten Knospen von Carpinus Betulus-Zweigen sich hauptsächlich 
die Blattflächen kräftig entwickelten, während das Längenwachstum der 
Sprosse zurückblieb ?), eine Erscheinung, ‘die auch bei den nachfolgenden 
Versuchen zu beobachten war (siehe Abb. 4). 

Ferner schreibt Weber?) gelegentlich seiner Versuche über die 
Injektion von Wasser in einzelne Knospen: „Der Widerstand, der sich 
segen das Einpressen des Wassers fühlbar macht, ist verschieden groß, 
bei Syringa vulgaris und Tilia platyphyllos relativ gering, bei Acer 
platanoides oft unüberwindlich, jedenfalls aber stets deutlich zu merken. 
.... Meist werden durch das eingetriebene Wasser die Deckblätter etwas 
auseinandergeschoben, so daß die Knospe gleich nach vollzogener In- 
jektion schon den Eindruck macht, als sei sie bereits in dem ersten 
Stadium der Entfaltung begriffen.“ 

Weiters berichtet Jesenko‘) über Versuche, bei welchen die 
Spitzen der Knospen von Fagus silvatica mit einer Schere abgeschnitten 
wurden. Jesenko führt das hierauf erfolgende Frühtreiben auf Ver- 
letzung zurück; es ist aber wohl möglich, daß auch diese Erscheinung 
mit den Druckverhältnissen der Knospe in Beziehung steht. 

Wir versuchten nun, den Druck der Knospenhülle durch Entfer- 
nung derselben zu eliminieren. Zu diesem Zwecke wurden die Knospen- 
schuppen mittels einer Pinzette abgezogen und an der Basis abgeschnitten. 
Die Versuche wurden an Knospen von Carpinus Betulus-, Fagus sil- 
vatica- und Syringa persica-Zweigen ausgeführt. 


Versuch vom 12./XU. 1913 mit Syringa persica. 


Zwanzig Zweige wurden im Warmhause aufgestellt, nachdem von 
ein bis drei Knospen eines jeden Zweiges die Deckschuppen sorgfältig 
entfernt worden waren. Die betreffenden Knospen begannen sich sofort 
zu entwickeln und hatten am 2./lI. 1914, als sich die Kontrollen erst 
öffneten, bereits wohlentwickelte Blätter und Blütenansätze. 

Dieser Versuch wurde am 31./XII. 1913, am 16./l., 24./L., 18./ll. 
1914 wiederholt und hatte stets dasselbe Ergebnis; selbst dann noch, 
als die eigentliche Ruheperiode bei Syringa bereits erloschen war. 


1) Jesenko, 1911, p. 273. 

2) Jesenko, 1911, p. 231, Fußnote. 

s\ Weber, L,c., p. 182. 

#) F. Jesenko, Uber das Austreiben im Sommer entblätterter Bäume und 
Sträucher. Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch., 1912; Bd. XXX, p. 228. 


417 


Versuch vom 15./XII. 1913 mit Fagus sılvatıca. 


Eine sehr tiefe Winterruhe zeigt die Buche. Weber') erhielt mit 
seinem Verletzungsverfahren bei Fagus nur einen geringen Vorsprung 
in der Entwicklung, anderen Verfahren?) gegenüber erwies sich Fagus 
als sehr hartnäckig. 


Abb. 3. Syringa persica. Versuch vom 31. XII. 1913. 
Drei Zweige verschiedener Größe im Warmhause aufgestellt. 
Photographiert am 31. I. 1914. 


1) Weber, l. c, p. 188. 
2, Howard, 1. e., p. 23, 30, 34. — Johannsen, 1900, p. 26, 1906, p. 40. 


Molisch, 1912, p. 135. 
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 9/10. 4 


418 


Dagegen war die frühtreibende Wirkung der Decekschuppen-Ent- 
fernung eine überraschende. Die so behandelten Knospen entwickelten 
ihre Blätter frühzeitig, während die unbehandelten Knospen noch bis 
März in tiefster Ruhe verharrten. 

Der Versuch wurde am 2./I., 16./I, 18./Il., 24./Il. und 3./III. 1914 
mit ähnlichem Erfolg wiederholt. 

Da die frühtreibende Wirkung der Deckschuppen-Entfernung mit 
einem Wundreiz, wie bei der Verletzungsmethode, zusammenhängen 
könnte, wurden vergleichende Versuche mit Verletzung und Entschuppung 
unternommen. 


Versuch vom 24./I. 1914 mit Syringa persica. 


Es gelangten drei Bündel zu je zehn Zweigen zur Aufstellung. 
Bei Bündel I wurden an ein bis drei Knospen die Deekschuppen ent- 
fernt, bei Bündel II wurden die Knospen durch Einstich mit einer Nadel 
an der Basis verletzt, Bündel III diente der Kontrolle. 

Am 31./l. zeigte Bündel I: Blätter deutlich entwickelt, 

3 Il: Aufbrechen der Knospen, 
Ill: 5 a x 

Während also zu dieser Zeit zwischen den der Verletzungsmethode 
unterzorenen und den unbehandelten Knospen fast kein Unterschied zu 
bemerken war, hatte die Behandlung durch Entfernen der Deckschuppen 
frühere Entwicklung zur Folge. 


Versuch vom 18./II. 1914 mit Syringa persica und Fagus silvatıca. 


Es wurde versucht, einen etwaigen Wundreiz ganz auszuschalten. 
Zu diesem Zwecke wurden die Deckschuppen mit einer Pinzette an der 
Spitze sorgfältig entfaltet, dabei aber eine Knickung oder Verletzung 
nach Möglichkeit vermieden. Daneben gelangten Kontrollen mit Ent- 
schuppung, welehe in der oben angeführten Weise erfolgte, mit Ver- 
letzung durch Stich und mit unbehandelten Knospen zur Aufstellung. 

Während die Verletzung durch Stich bei Syringa keine frühtrei- 
bende Wirkung mehr ausübte und bei Flagus nur eine geringe, zeigten 
die entschuppten Knospen einen schwachen Vorsprung bei Syringa und 
einen Vorsprung von ca. 15 Tagen bei Fagus. Die Knospen, deren Deck- 
schuppen bloß auseinandergezogen waren, waren ebenso weit entwickelt 
wie die entschuppten. 

Die Wiederholung dieser Versuche am 24./1l., 28./II. und 3./Ill. 
1914 mit Fagus silvatica und Carpinus Betulus führte zu ähnlichen 
Resultaten. 

Zur Öffnung der Knospenhülle wird also Energie aufgewendet und 
es scheint, daß eine Erleiehterung dieser Arbeit frühtreibend, bzw. be- 
schleunigend auf die Entwicklung der Sprosse wirkt. Es ist aber mög- 
lich, daß hiebei auch andere Faktoren, wie z. B. der stärkere Luftzutritt, 
in Verbindung mit Atmungsvorgängen'), eine Rolle spielen. 


ı) H. Müller-Thurgau und O. Schneider-Orelli, Beiträge zur Kenntnis 
der Lebensvorgänge in ruhenden Pflanzenteilen. Flora, N. F., Bd.I, 1910, p. 309 und 
Bd. IV, 1912, p. 387. R 

P. P. Iraklionow, Über den Einfluß des Warmbades auf die Atmung und 
Keimung der ruhenden Pflanzen. Jahrb. f. wiss. Botan., 1912, Bd. LI, p. 515. 


419 


Bei einigen Vorversuchen hatten wir schon früher den au ffallenden 
und vorläufige durehaus unerklärlichen Umstand bemerkt, daß auch die 
Größe der einzelnen Zweige auf das Resultat der Versuche von Einfluß 


Abb. 4. Fagus silvatica. Versuch vom 18. II. 1914. 


Die einzelnen Knospen wurden folgenden Verfahren unter- 
worfen: Die Knospe rechts oben wurde durch Anstechen 
verletzt, bei der mittleren Knospe erfolgte die Entfernung 
der Knospenschuppen, letztere wurden bei der untersten 
Knospe bloß entfaltet. 
Photographiert am 1. III. 1914. 
Dieses Bild wurde wegen seiner Anschaulichkeit hierher- 
gestellt, obwohl bei dieser Versuchsanstellung eine gegen- 
seitige Beeinflussung der austreibenden Sprosse möglich wäre. 
4* 


420 


ist. Die früher angeführten Versuche waren daher nur mit gleich langen 
Zweigen unternommen worden. 


Einfiuß der Größe des Versuchsobjektes auf das Austreiben., 


Ein Einfluß der Größe der zur Versuchsanstellung verwendeten 
Zweige wurde, unseres Wissens, nur von Weber und Molisch be- 
obachtet. Weber!) erwähnt: „Es gelang wiederholt, selbst bereits im 
November ins Treibhaus gestellte Fagus-Zweige im Laufe des März 
ohne irgendwelche weitere Behandlung zu normaler Knospenentfaltung 
zu bringen, sofern nur genügend große Aste zu solchen Versuchen ver- 
wendet wurden.“ 

Molisch?) bemerkt: „Es ist bei Treibversuchen nicht gleich- 
giltig, wie lange der abgeschnittene Versuchszweig ist.“ Molisch be- 
richtet über Versuche mit verschieden langen Lindenzweigen, bei 
denen im Warmhause die Endknospen der längeren Zweige austreiben, 
während dies bei denen der kurzen Sproßsysteme nicht der Fall ist 
und wirft die Frage auf, ob der größere Reservestoffvorrat in den größeren 
Sproßsystemen hiebei eine Rolle spiele. 

Ahnliche Versuche baben wir mit Salix rubra und Syringa persica 
vom 31. XII. 1913 bis 24. Il. 1914 mit über 100 Exemplaren vor- 
genommen. 

Dabei war stets zu beobachten, daß die längeren Zweige früher 
und rascher trieben als die kürzeren. (Abb. 3.) 


Trentepohlia annulata Brand in Mähren. 
Von Silvestr Prät (Prag). 


Herr Lehrer Dvoräk inTrebitsch fand schon im Jahre 1912 an einigen 
Orten in der Umgebung von Trebitsch auf den Wurzeln der Nadelhölzer eine 
Trentepohlia, welche sich hauptsächlich durch abweichende Sporangienform 
von den anderen unterscheiden ließ. Durch die Liebenswürdigkeit des Ge- 
nannten wurde es mir ermöglicht, diese Trentepohlia an der von ıhm 
entdeckten Stelle zu sammeln. Später (2. IX. 1913) ist es uns gelungen, die 
Trentepohlia noch in den Heraltitzer Wäldern unweit von Trebitsch zu 
finden; hier vegetierte sie auf dem Querschnitte eines Baumstammes in 
der Form von goldbraunen Bürstchen und Räschen, zwar in einer 
geringen Menge, dafür zeigte sie aber eine schöne Entwicklung. Auf 
der Rinde und auf den nackten Wurzeln (höher auf dem Stamme wächst 
sie nicht) der Nadelhölzer bildet diese Alge mattglänzende, dunkelgrüne 
bis olivenbraune, zusammenhängende, ganz niedrige oder bis über 1 mm 
hohe Pölsterchen. Diese bestehen aus mehr oder weniger verzweigten, 
am Grunde dicht zusammengeflochtenen Fäden, welche aus walzen- 
förmigen, 12 bis fast 20 uw breiten, 1'/, bis 3mal so langen Zellen 
zusammengesetzt sind, und zeigen an einigen Zellwänden stellenweise 
Einsehnürungen. In dem Zellinhalte kann man zahlreiche, verschieden 


1) Weber, ]. c., p. 188. 
2) Molisch, 1912, p. 129, Fußnote. 


421 


eroße, gelbe bis orangerote Hämatochromtröpfehen wahrnehmen. Die 
Zellwände sind größtenteils glatt, über 1 « und noch mehr dick. Die 
Endzellen der Fäden sind fast immer mit einem Zellulosehütehen ver- 
sehen, welches oft undeutlich ist. 

Die Sporangien sitzen einzeln auf den eigenartigen Zellen am Ende 
der Fäden. Die noch unreifen Sporangien erscheinen ziemlich regelmäßig, 
kugelig oder ellipsoidisch, später werden sie unregelmäßig eiförmig. 
Die Zellwand zwischen dem Sporangium und der Tragzelle wird später 
sehr dick und erscheint dann als ein Ring. Der obere Teil der Trag- 
zelle ist ebenfalls ringförmig ausgebildet; die Zelle selbst besitzt sehr 
oft wenig Zellinhalt. Die Breite des Sporangiums ist etwas größer als 
20 u, die Länge ist doppelt so groß (über 40 u). Die Öffnung, durch 
welche aus dem reifen Sporangium die Sporen austreten, ist immer zu 
der Tragzelle verschoben. Die reifen Sporangien fallen samt den oberen 
Zelluloseringen von den Fäden ab. 

Die Terminallage und die Form sowohl der Tragzelle als auch des 
Sporangiums sind sehr konstant. Ein zwischen den Zellen interkalar 
gelegenes Sporangium wurde überhaupt nicht beobachtet. Nur einmal 
konnte beobachtet werden, daß der Faden durch zwei Tragzellen mit 
normalen Sporangien beendet wurde. Außerdem ist auch einmal aus 
der Mitte der Tragzelle ein vierzelliger Faden ausgewachsen, welcher 
mit einer Tragzelle ohne Sporangium beendet wurde. Ferner wurde auch 
ein Sporangium mit einer unregelmäßigen, einseitig gebogenen Tragzelle 
gefunden. 

Diese interessante Alge erscheint an einigen Stellen in der Um- 
gebung der Stadt Trebitsch in Mähren. Was hauptsächlich die Form 
ihrer Sporangien anbelangt, stimmt sie fast vollständig mit der Be- 
schreibung der Trentepohlia annulata Brand überein. Weil aber diese 
Alge nur vom Autor im Hochwald nächst der Kohlstattalm in Ober- 
bayern gesammelt wurde, und zwar auf dem Querschnitte eines Fiehten- 
stammes, sandte ich einige Exemplare dieser Alge dem Herrn Dr. F. 
Brand nach München mit der Bitte um Begutachtung. Herr Dr. Brand 
hat nun tatsächlich die Bestimmung der Alge als Trentepohlia annulata 
Brand bestätigt. Ich spreche ihm für seine liebenswürdige Bemühung 
auch hier den besten Dank aus. 

Die in Mähren gesammelte Alge wurde in einem trockenen Jahre 
gefunden ‘und unterscheidet sich von dem Materiale des Herrn Dr. Brand, 
welches nach langen Regen gesammelt wurde, hauptsächlich dadurch, 
daß sie mehr Hämatochrom enthält (eonf. Ber. d. deutsch. bot. Ges., 
1910) und daß die Zellen stellenweise an den Zellenwänden einge- 
schnürt sind. Es scheint, daß diese Trentepohlia am besten auf den 
Stumpfschnitten gedeiht, denn auch nach dem Urteile des Herrn 
Dr. Brand war die in den Heraltitzer Wäldern gesammelte Alge am schön- 
sten entwickelt. Trotzdem kommt sie auch auf den Wurzeln der Bäume 
(hauptsächlich oberhalb Dobrä Voda bei Trebitsch) genug häufig vor. 


22 


Literatur - Übersicht'). 
Juli 1914 und Nachträge vom Juni 1914. 


Baumgärtel O. Algologische Studien im Gebiete des unteren Kamnitz- 
baches. (Lotos, Prag, Bd. 62, 1914, Nr. 6, S. 164—171.) 8°. 


Beck G. de. Icones florae Germanicae et Helveticae etc., tom. 25, dec. 24 
(pag. 37—40, tab. 116—119). Lipsiae et Gerae (Fr. de Zezschwitz), 
1914. 4°. 

Inhalt: Fortsetzung der Gattung Sorbus. 

Bubäk F. Eine neue Hyphomyceten-Gattung aus Ungarn. [Botanikai 

Közlemenyek, XIII., 1914, 4., S. 94—96 und (46)—(47).] 8°. 1 Textabb. 
Moeszia cylindroides, auf Quercus-Blättern bei Budapest von G. Moesz 
aufgefunden. 

Domin K. Eine neue Varietät des Rhododendron ponticum L. von der 
Balkanhalbinsel. (Repertorium specierum novarum, Bd. XII, Nr. 370/372, 
Ss. 392—393.) 8°. ! 

Rhododendron ponticum L. var. Skorpilii Domin, in Neu-Bulgarien und in 
der europäischen Türkei von Skorpil gesammelt. 

Hayek A. v. Die Pflanzendecke Österreich-Ungarns. I. Band. 2. Lie- 
ferung (S. 129—240, Abb. 43—113). Leipzig und Wien (F. Deuticke), 
19147, 91,48% 


Jesenko F. Die Kreuzungszüchtung im Gartenbau. (Verhandl. d. zweiten 
österr. Gartenbauwoche vom 15. bis 20. Dezember 1913, Wien 1914, 
Ss. 108—112.) 8°. 


Kronfeld E. M. Zur Geschichte der Akelei (Aqguilegia vulgaris). Eine 
uralte Arznei- und Gartenpflanze. (Wiener medizinische Wochenschrift, 
1914, Nr. 29.) 8°, 7 8., 1 Tafel. 


Kubart B. Bemerkungen zur Pseudanthien- und Strobilustheorie. (Ber. 
d. deutsch. botan. Gesellsch., Bd. XXXIL, 1914, Heft 6, S. 417—421.) 
8°. 2 Textfig. 


Linsbauer L. Die Rolle der Mikroorganismen im gärtnerischen Haus- 
halt. (Verhandl. d. zweiten österr. Gartenbauwoche vom 15. bis 20. De- 
zember 1913, Wien 1914, S. 97—107.) 8°. 

Nevole J. Die Verbreitung der Zirbe in der österr.-ungar. Monarchie. 
Wien und Leipzig (W. Frick), 1914. 8°. 89 S., 9 Tafeln, 8 Textabb. 
— K 4:80. 

Östermeyer F. Cochlospermum Zahlbruckneri spec. nov. (Repertorium 
specierum novarum, Bd. XIII, Nr. 370/372, S. 395.) 8°. 

Verwandt mit ©. Codinae Eichler; Heimat Argentinien. 

Pascher A. Zur Notiz über Flagellaten und Algen. (Ber. d. deutsch. 

botan. Gesellsch., Bd. XXXII. 1914, Heft 6, S. 430.) 8°. 


Für Chrysothrix, welcher Name bereits für eine Flechte vergeben ist, wird 
der neue Name Nematochrysis gesetzt. 


1) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höflichst ersucht. Die Redaktion. 


u ni. Are I 


423 


Rechinger K. Korfu. (G. Karsten und H. Schenck, Vegetations- 
bilder, XII. Reihe, Heft 4, Tafel 19—24.) Jena (G. Fischer), 1914. 4°, 
— Mk. 2:50. 

Schiffner V. Kritische Bemerkungen über die europäischen Leber- 
moose. Mit Bezug auf die Exemplare des Exsikkatenwerkes: Hepaticae 

‚ europaeae exsiccatae. XI. Serie. (Lotos, Prag, Bd. 62, 1914, Nr. 7, 
S. 190—213.) 8°. 

Schnarf K. Baiträge zur Kenntnis der Samenentwicklung einiger euro- 
päischer Hypericum-Arten. (Sitzungsber. d. kaiserl. Akad. d. Wissensch. 
Wien, mathem.-naturw. Klasse, Bd. CXXIIl, Abt. I, Febr. 1914. 
S. 159—187.) 8°. 4 Tafeln. 

Theißen F. Die Trichothyriazeen. Beihefte z. Botan. ÜÖentralblatt, 
Bd. XXXII, 2. Abt., Heft 1, S. 1—16, Taf. 1.) 8°. 3 Textabb. 


In diese vom Verfasser neu aufgestellte Familie rechnet er die Gattungen 
Trichothyrium Speg., Trichothyriella Theib. nov. gen. [T. quercigena (Berk.) Th.], 
Trichothyriopsis Theiß. nov. gen. [T. densa (Rac.) Th.) und Loranthomyces Höhn. 

Tsehermak E.v. Die Technik der Bastardierungszüchtung. (Verhandl. 
d. zweiten österr. Gartenbauwoche vom 15. bis 20. Dezember 1913, 
Wien 1914, S. 81—90.) 8°. 

Tschermak E. v. Die Verwertung der Bastardierung für phylogene- 
tische Fragen in der Getreidegruppe. (Zeitschr. für Pflanzenzüchtung, 
Bd. II, 1914, Heft 3, S. 291—312.) 8°. 

Vierhapper F. Chrysanthemum alpınum forma Tatrae. (Ungar. botan. 
Blätter, XIII, 1914, Nr. 1/5, S. 17—35, Taf. 1.) 8°. 


Andersson G. und Birger S. Die geographische Verteilung und die 
Einwanderungsgeschichte der nordskandinavischen Flora. (Botan. Jahr- 
bücher für Systematik ete., LI. Bd., 5. Heft, S. 531—593, Taf. III 
und IV.( 8°. 14 Textfig. 


Bailey I. W. and Sinnott E. W. Investigations on the phylogeny of 
the Angiosperms. (Botanical Gazette, vol. LVIII, 1914, nr. 1, pag. 36 
bis 60, tab. III—V.) 8°. 

Baur E. und Goldsehmidt R. Wandtafeln zur Vererbungslehre. 
12 Farbendrucktafeln im Format von 120:150cm mit einem 8 Seiten 
starken Textheft. Berlin (Gebr. Borntraeger), 1914. 

Die Wandtafeln umfassen eine zoologische und eine botanische Serie zu je 
6 Tafeln. Die botanischen Tafeln stellen dar: 7. Kreuzung zweier Löwenmaulrassen 
(Antirrhinum majus), die nur einen mendelnden Unterschied: rote-elfenbeinfarbige 
Blüte aufweisen. — 8. Kreuzung zweier Haferrassen mit einem mendelnden Unter- 
schied: Rispenhafer-Fahnenhafer. — 9. Kreuzung zweier Löwenmäulchen mit zwei 
selbständig mendelnden Unterschieden: rot-elfenbein, zygomorphe-radiäre Blüten- 
form. — 10. Kreuzung zweier Weizenrassen (Compactum X Squarehead), die drei 
mendelnde Unterschiede aufweisen. — 11. Kreuzung zweier Gerstenrassen (Hordeum 
vulgare), die vier selbständig mendelnde Unterschiede aufweisen. — 12. Kreuzung 
zweier Maisrassen von innerhalb ziemlich weiter Grenzen variierender Kolbenlänge. 

Preis beider Serien zusammen Mk. 120, der botanischen Serie allein Mk. 55, 
des Textheftes Mk. 1. Einzelpreis einer botanischen Tafel Mk. 15. Auf Leinwand 
aufgezogen mit Stäben kostet jede Tafel um Mk. 5 mehr. 


Berger R. Nachtrag zu den Beiträgen zur Kenntnis der Flora von 
Süddalmatien. (Allg. botan. Zeitschr, XX. Jahrg., 1914, Nr. 6, 
S. 82—87.) 8°. 


424 


Degen A.v., f Eugen v. Haläcsy 1842—1913. Ein Nachruf. (Ungar. 
botan. Blätter, XIII, 1914, Nr. 1/5, S. 3—17.) 8°. Mit Porträt. 

Ungarisch und deutsch. 

Diettrieh-Kalkhoff E. Ophrys penedensis Diettrich-Kalkhoff. (Alle. 
botan Zeitschr., XX. Jahrg., 1914, Nr. 6, S. 81—82, Taf. III.) 8°. 

Die auffällige Pflanze, die der Ophrys apifora zunächst stehen dürfte, 
wurde vom Verf. bei Nago in Südtirol in zwei Exemplaren gefunden. 

Engler A. Uber Herkunft, Alter und Verbreitung extremer xerothermer 
Pflanzen. (Sitzungsber. d. königl. preuß. Akademie der Wissenschaften, 
phys.-math. Ol., 1914, XX, S. 564—621.) 8°. 

Forenbacher A. Istorijski prijegled botanickih istrazivanja kraljevine 
Dalmaeije od VisianiJja do danas. (Rad Jugosl. akad. znan. i umjetn., 
202, pag. 51—95.) 8°. 

Deutscher Auszug „Historischer Überblick botanischer Forschungen im 
Königreich Dalmatien von Visiani angefangen bis auf die neuesten Tage“ in 
Izvjesca o raspr. matem.-prirodosl. razreda, 1914, sv. 2, pag. 14—34.) 8. 

Fromme F.D. The morphology and eytology ot the Aecidium cup. 
(Botanical Gazette, vol. LVIII, 1914, nr. 1, pag. 1—55, tab. I, II.) 
8°. 8 textfig. 


Haase-BesselG. Zur Eriksonschen Myeoplasmatheorie. (Ber. d. deutsch. 
botan. Gesellsch., Bd. XXXII, 1914, Heft 6, S. 393—403, Taf. IX.) 
8°, 

Höck F. Ergänzungen zu meinen Arbeiten über Ankömmlinge in der 
Pflanzenwelt Mitteleuropas. (Beihefte z. Botan. Centralblatt, Bd. XXXII, 
2. Abt., Heft 1, S. 71—110.) 8°. 


— — Verbreitung der reichsdeutschen Einkeimblättler ( Monocotyledoneae). 
Beihefte z. Botan. Centralblatt, Bd. XXXII, 2. Abt., Heft 1, S. 17 
bis LO) 8. 

Hollrung M. Die Mittel zur Bekämpfung der Pflanzenkrankheiten. 
Zweite, erweiterte und verbesserte Auflage des „Handbuches der 
chemischen Mittel gegen Pflanzenkrankheiten“. Berlin (P. Parey), 1914. 
8. 340 S., 30 Textabb. — Mk. 10°—. 


Jongmans W. J. und Kukuk P. Die Calamariaceen des Rheinisch- 
Westfälischen Kohlenbeckens. (Mededeelingen van 's Rijks Herbarium 
Leiden, Nr. 20.) Leiden (P. W. M. Trap), 1913. Text 8°, 89 pag., 
16 fig.; Atlas 4°, 22 Tafeln. 

Kauffmann H. Über den Entwicklungsgang von Oylindroeystis. (Zeit- 
schrift f. Botanik, VI. Jahrg., 1914, 9. Heft, S. 721—774, Taf. 3.) 
8°. 4 Textfig. 


Kirehner O.v., Loew E., Schröter C. Lebensgeschichte der Blüten- 
pflanzen Mitteleuropas. Liefg. 20 und 21, Stuttgart (E. Ulmer), 1914, 
8°. — Je Mk. 3:60 [einzeln Mk. 5°—]. 

Inhalt der Liefg. 20: Bd. IL, 1. Abt., Bogen 13—18 (Schluß der Betulaceae, 
Beginn der Juglandaceae). — Inhalt der Liefg. 21: Bd. I, 3. Abt., Bogen 39—44 
(Schluß der Liliaceae, Beginn der Dioscoreaceae). 

Koorders-Schumacher A. Systematisches Verzeichnis der zum Herbar 
Koorders gehörenden, in Niederländisch-Ostindien, besonders in den 
Jahren 1888—1903 gesammelten Phanerogamen und Pteridophyten etc. 
12. Lieferung. Buitenzorg, 1914. 8°. 160 S. 


425 


Inhalt: III. Abt. Celebes; IV. Abt. Lombok; V. Abt. Allgemeine Bemer- 
kungen über die zum Herbar Kds gehörenden Sammlungen; Register. 

Kümmerle J. B. Über die von Warscewiez gesammelten Pterido- 
phyten des Wiener Hofmuseums. (Ungar. botan. Blätter, XIIL., 1914, 
Nr. 1/5, S. 35—52, Taf. 2.) 8°. 1 Textabb. 

Neue Gattung: Chrysochosma Kümm. (— Notholaena $ Chrysochosma 
J. Smith) mit 5 Arten. Neue Arten: Notholaena Filarszkyi Kümm., Lonchitis 
Zahlbrucknerii Kümm. 

Kupesok S. T. Beiträge zur Kenntnis der Flora des südlichen Teiles 
des Komitats Bäcs-Bodrog und Syrmiens. (Ungar. botan. Blätter, XIII., 
1914, Nr. 1/5, S. 81-96.) 8°. 

Text ungarisch. Neu beschrieben werden: Rubus polyanthus P. J. M. var. 
polyanthoides Kupk.: Rubus humifusus Whe. var. Straäilovensis Kupk.; Rubus 
Carlovicensis Kupk. fil. (R. caesius X villicaulis Kupk., R. caesius X procerus 
Sudre); Rubus Caflischi Focke Mg. R. basalticarum Sud. var. slavonicus 
Kupk. fil.; Rubus Prodani Kupk. fil. (R. Gremlii X Radula Kupk). — Rosa 
Andegavensis Bast. var. squarrosidens Borb. f. Karlovicensis Kupk. fil.; Rosa 
agrestis Savi f. elatior Kupk. fil.; Rosa sepium Thuill. var. Rakovacensis Kupk. 
fil.; Rosa caryophyllacea Bess. f, slavonica Kupk. fil. 

Margittai A. Beiträge zur Flora des Komitates Turöcez. IV. (Ungar. 
botan. Blätter, XIII, 1914, Nr. 1/5, S. 72—81.) 8°. 

Ungarisch mit deutscher Zusammenfassung. Neue Bastarde: Carduus turo- 
censis Marg. — (. erispus X C. glaucus mit den Formen «& superglaucus und 
ß pseudocrispus; Carduus Tatrae Marg. — (. lobulatus X crispus. 

Mez ©. und Lange L. Sero-diagnostische Untersuchungen über die 
Verwandtschaften innerhalb der Pflanzeugruppe der Jamales. (Bei- 
träge zur Biologie der Pflanzen. XII. Bd., 2. Heft, 1914, S. 218 
bis 222.) 8°. 

M ez C. und Preuß A. Sero-diagnostische Untersuchungen über die 
Verwandtschaften innerhalb der Pflanzengruppe der Parietales. (Bei- 
träge zur Biologie der Pflanzen, XII. Bd., 2. Heft, 1914, S. 347 
bis 349.) 8°. 

Nitardy E. Zur Synonymie von Pediastrum. Eine Literaturstudie. (Bei- 
hefte zum Botan. Centralblatt, Bd. XXXII, 2. Abt., Heft 1, S. 111 
bis 194.) 8°. 

Trotz des bescheidenen Titels eine eingehende Revision der Gattung 
Pediastrum. 

Nitzschke J. Beiträge zur Phylogenie der Monokotylen, gegründet auf 
der Embryosackentwieklung apokarper Nymphaeaceen und Helobien. 
(Beiträge zur Biologie der Pflanzen, XII. Bd., 2. Heft, 1914, S. 223 
bis 267.) 8°. 

Prodän J. Üentaureae novae hybridae. (Ungar. botan. Blätter, XII!., 
1914, Nr. 1/5, S. 70—72.) 8°. 

Centaurea Kümmerlei Prodän et Wagner — Ü. nigrescens Willd. X C. pseudo- 
phrygis C. A. Mey (Siebenbürgen); C. dobrogensis Prodän et Wagner = (. tenui- 
flora DC. X C. diffusa Lam. (Dobrugea, Rumänien). Text ungarisch und deutsch, 

— Gy. Die Halophytenflora des Komitates Bäes-Bodrog. (Ungar. botan. 
Blätter, XIIL, 1914, Nr. 1/5, S. 96—138.) 8°. 


Ungarisch mit deutscher Zusammenfassung. 


Schenck H. Flechtenbestände. (G. Karsten und H. Schenck, Vege- 
tationsbilder, XII. Reihe, Heft 5, Tafel 25—30.) Jena (G. Fischer), 
1914, 4°. — Mk. 2:50. 


426 


Strunk R. Beiträge zur Kenntnis der Organisation der Moose. Disser- 
tation. Bonn (P. Hauptmann), 1914. 8°. 56 S., 1 Tafel. 

Thompson, Flowering plants of the Riviera. — Mk. 12:60. 

Tier- und Pflanzenleben der Nordsee. Nach Aufnahmen von Hofphoto- 
graph F. Schensky (Helgoland), herausgegeben von der königl. bio- 
logischen Anstalt auf Helgoland. — Es sollen 3 Lieferungen zu je 
10 Tafeln in Photogravüre und 6 Seiten Text erscheinen. 4°. — Sub- 
skriptionspreis a Lieferung Mk. 8°—, später Mk. 10°—. 

Tobler-Wolff G, u. Tobler Fr. Vegetationsbilder vom Kilimandscharo. 
(G. Karsten und H. Schenk, Vegetationshilder, 12. Reihe, Heft 2 
und 3, Tafel 7—18.) Jena (G. Fischer), 1914. 4°. 

Trotter A. Flora italica eryptogama. Pars I: Fungi. Fasc. 12 (pag. 
337—519): Uredinales (eontinuatio et finis). Rocca S. Caseiano, 1914. 
8% — 1.762906. 92751. 

Tuzson J. Die Vegetationsformationen des Ungarischen Tieflandes. 
[Botanikai Közlemenyek, XIII., 1914, 3, pag. 51—57 und (23)—(31).] 
8% 


Wagner J. Quercus Simonkaiana Wagn. Quercus Robur L. f. brevipes- 
Qu. lanuginosa Lam. (Ungar. botan. Blätter, XIII, 1914, Nr. 1/5, 
Ss. 53—55, Taf. 3.) 8°. 

Diese bei Gerebere in Südungarn aufgefundene Eiche kann entweder als 
Bastard der zwei im Titel genannten Formen, oder aber als eine verkahlende 
Varietät von Qu. lanuginosa angesehen werden. Text ungarisch und deutsch. 

— — Sium lancifolium MB. in Ungarn. (Ungar. botan. Blätter, XIII., 
1914, Nr. 1/5, S. 56—57.) 8°. 

5. l. wurde zuerst von Barth in Siebenbürgen entdeckt, aber nicht publi- 
ziert. Die vom Verf. bei Deliblad in Südungarn aufgefundene etwas abweichende 
Pflanze wird als S. 2. f. banaticum beschrieben. Text ungarisch und deutsch. 

Wernham H. F. A monograph of the genus Sabicea. London (British 
Museum), 1914. 8°. 82 pag., 12 plates, 3 textfig. — Mk. 7:20. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 18. Juni 1914. 


Dr. |Emerich Zederbauer in Mariabrunn bei Wien übersendet 
ein versiegeltes Schreiben zur Wahrung der Priorität mit der Aufschrift: 
„Die Ordnung.“ 


Das w. M. Prof. Hans Molisch legt eine von w. M. Hofrat Jul. 
v. Wiesner und Herrn Henryk Baar im Pflanzenphysiologischen In- 
stitut der Wiener Universität ausgeführte Arbeit vor, betitelt: „Bei- 
träge zur Kenntnis der Anatomie des Agave-Blattes.“ 


ee 


427 
Die Hauptresultate lauten: 


1. Als Hautgewebe des Agave-Blattes tritt eine Epidermis auf, welche, ent- 
sprechend dem xerophytischen Charakter der Agaven, nur verhältnismäßig wenige, 
durchaus tief eingesenkte Spaltöffnungen führt: 


In der Anordnung der Spaltöffnungen zeigt sich eine in physiologischer Hin- 
sicht wohl zu beachtende Gesetzmäßigkeit. Es nimmt die Zahl der Spaltöffnungen 
von der Spitze gegen die Basis in auffallender Weise ab, so daß zweifellos der Gas- 
wechsel im oberen Teile des Blattes ein viel regerer sein muß als im unteren. Die 
Blattoberseite führt häufig mehr Spaltöffnungen als die Unterseite; niemals ist es 
umgekehrt. 

Das Grundgewebe gliedert sich in eine vom Stranggewebe freie Blattrinde und 
ein die Gefäßbündel führendes Mesophyll. 

Die Ausbildung des Assimilationsgewebes weist eine der Verteilung der Spalt- 
öffnungen entsprechende Regelmäßigkeit auf. 


3. Die Gefäßbündel sind je nach der Spezies verschieden ausgebildet. Bei den 
einen überwiegen hemikonzentrische Bündel (Agave cantala), bei den anderen ge- 
wöhnliche collaterale Bündel (A. americana, sisalana, fourcroydes), worauf sich 
einige wichtige Unterscheidungen der technischen Faser gründen lassen. Auch in der 
Ausbildung der einzelnen Gefäßbündelelemente sind zwischen verschiedenen Spezies 
Unterschiede zu konstatieren. 


Die das Blatt seiner ganzen Länge nach durchziehenden Gefäßbündel zeigen in 
der Mitte des Blattes einen gewissen Gleichgewichtszustand zwischen den mechani- 
schen und den ernährungsphysiologischen Elementen. Von der Mitte zur Spitze des 
Blattes nehmen die mechanischen Elemente des Blattes ab, während in der entgegen- 
gesetzten Richtung die mechanischen Elemente zunehmen. Es kommt auch vor, daß 
an dem oberen Ende des Blattes das Gefäßbündel nur aus ernährungsphysiologischen 


‘ Elementen besteht und das untere bloß mechanische Elemente führt, also ersteres 


in einen reinen Mestomstrang, letzteres in einen reinen Baststrang umgewandelt er- 
scheint. 


Sowohl die Verteilung der Spaltöffnungen als die Ausbildung des Assimilations- 
gewebes und der Gefäßbündel lehren, daß der obere Teil des Blattes mehr der Er- 
nährung (insbesondere der Kohlensäureassimilation), der untere Teil mehr mechanischen 
Zwecken zu dienen habe. 


Weiters legt Prof. Molisch folgende Arbeiten vor: 


„Wachstumsreaktionen von Keimlingen, hervorgerufen 
durch monochromatisches Licht. I. Rot“, von Helene Jacobi 
(vorläufige Mitteilung). Mitteilungen aus der Biologischen Versuchs- 
anstalt der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. Botanische 
Abteilung (Vorstand: L. v. Portheim). Nr. 6. 


Die schon früher gemachte Beobachtung!) an etiolierten Keimlingen von Pha- 
seolus vulgaris, Triticum vulgare und Sinapis alba, dab weißes] Licht bei kurzer 
Einwirkungsdauer nachher im Dunkeln eine Beschleunigung des Längenwachstums 
im Vergleiche zu demjenigen der Dunkelpflanzen hervorruft, veranlaßte weitere Unter- 
suchungen über die Einwirkung der Lichtstrahlen. 


Die folgenden Versuche wurden mit homogenem Licht, und zwar vorläufig nur 
mit rotem, an etiolierten Keimlingen von Triticum vulgare vorgenommen. Sie wurden 
mit Hilfe verschiedener Lichtfilter ausgeführt. Diese waren Lösungen von Kalium- 
bichromat und Lithiumearmin, dann rote Glasplatten. Die spektroskopische Unter- 
suchung der ersten Lösung ergab, daß sie auch bei stärkster Konzentration nur ein 
besonders im kurzwelligen Teile des Spektrums geschwächtes Licht durchläßt. Die 
Lösung von Lithiumcarmin und die verwendeten roten Gläser absorbierten alle 
Strahlen mit Ausnahme der roten und orangefarbenen. 


ı) H. Jacobi, Wirkung verschiedener Lichtintensität und Belichtungsdauer 
auf das Längenwachstum etiolierter Keimlinge. Sitzungsber. der Kaiserl. Akademie 
der Wiss. in Wien, mathem.-naturw. Kl., Bd. CXX, Abt. I, (1911), p. 1001, 


428 


Die mit rotem Licht (Glasplatten) beleuchteten Keimlinge zeigten, falls die 
Lichtquelle eine genügend starke war, z. B. eine Bogenlampe, 24 Stunden nach der 
Belichtung eine Verzögerung des Längenwachstums. 

Wurde Kaliumbichromat, Kupferoxydammoniak und destilliertes Wasser als 
Lichtfilter benutzt, so trat bei einer gewissen Lichtstärke hinter der ersten Lösung 
ebenfalls nach 24 Stunden Verzögerung auf, hinter den beiden anderen Flüssigkeiten 
jedoch Beschleunigung. 

War die Lichtintensität eine geringe, so zeigten die Keimlinge 24 Stunden 
nach der Belichtung sowohl hinter roten Gläsern als auch hinter Lithiumearmin oder 
Kaliumbichromat eine Beschleunigung des Wachstums. 

Die bei Kaliumbichromat auftretende Beschleunigung des Wachstums kann die 
Wirkung schwachen Lichtes sein. Rotes Licht kann bei genügend großer Intensität 
ähnlich wie blaues retardierend auf das Längenwachstum wirken. 

Während die etiolierten Keimlinge, welche mit Hilfe von roten Gläsern, Li- 
thiumkarmin- und Kaliumbichromatlösung und mit genügender Lichtintensität be- 
leuchtet wurden, 24 Stunden nachher im Dunkeln fast stets Verzögerung des Wachs- 
tums zeigten, so konnte 2X 24 Stunden, 3X 24 Stunden nachher schon häufig 
Beschleunigung konstatiert werden. Nach 4—5 X 24 Stunden dauernder Kultivierung 
im Dunkeln waren meist durchwegs Wachstumsbeschleunigungen vorhanden. 


„Studien über die Ruheperiode der Holzgewächse“, von 
L. v. Portheim und Othmar Kühn. Mitteilungen aus der Biologischen 
Versuchsanstalt der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. Botani- 
sche Abteilung (Vorstand L. v. Portheim). Nr. 7. 


Im Anschluß an die Arbeiten von Howard, Molisch, Jesenko und 
Weber wurde versucht, einerseits einzelne Frühtreibverfahren zu kombinieren, ander- 
seits einige bisher wenig beachtete Faktoren, welche das Austreiben beeinflussen, 
näher kennen zu lernen. 


Kombinationen von Kälte und Warmbad (Betula pendula, Corylus Avellana 
Fagus silvatica, Populus alba, Salix rubra, Syringa persica) hatten in drei Ver- 
suchsreihen wechselnden Erfolg und lassen daher noch kein abschließendes Urteil zu; 
die Versuche sollen fortgesetzt werden. £ 


Die Kombination von Verletzung (durch Stich) und Warmbad (Alnus rotundi- 
folia, Salix rubra, Populus alba und Syringa persica) hatte während der eigent- 
lichen Ruheperiode stets Erfolg und bewirkte schnelleres Treiben als die einfachen 
Verfahren. Die umgekehrte Kombination Warmbad—Verletzung wirkte nicht in dem 
Maße beschleunigend wie Verletzung— Warmbad. 

Entfernung der Knospenschuppen (Carpinus Betulus, Fagus silvatica und 
Syringa persica) zeitigte eine bedeutende Beschleunigung des Austreibens auch 
während der unfreiwilligen Ruhe; bloßes Auseinanderfalten der Knospenschuppen hatte 
denselben Erfolg. Die Ursache dieser Erscheinung liegt vermutlich, da bei den letz- 
teren Versuchen eine Verletzung nach Möglichkeit ausgeschaltet wurde, in der Auf- 
hebung des mechanischen Druckes der Knospenhülle und vielleicht auch in der Er- 
möglichung eines reichlicheren Luftzutrittes. 

Der Einfluß der Größe der zur Verwendung kommenden Zweige auf das Aus- 
treiben, auf welchen bereits Molisech aufmerksam gemacht hat, wurde durch zahl- 
reiche Versuche (Salix rubra und Syringa persica) bestätigt gefunden, 


„Über den Einfluß von Temperatur und Licht auf die 
Färbung des Anthokyans, von L. v. Portheim.* „Biologische 
Versuchsanstalt der Kaiser. Akademie der Wissenschaften in Wien. 
Botanische Abteilung. (Vorstand L. v. Portheim). Nr. 8. 


An Organen mancher Pflanzen treten Farbenveränderungen auf, welche auf den 
Einfluß äußerer Faktoren, z. B. der Temperatur, zurückgeführt werden. Es wurden 
Versuche unternommen, um eine eventuelle Wirkung konstanter Temperaturen auf die 
Färbung von Rotkrautkeimlingen und von Blüten verschiedener Pflanzen (Syringa 
persica, Rosa canina, Iris germanica, Centaurea cyanus, Myosotis sp., Viola odo- 
rata) festzustellen. 


429 


Bei niedrigen Temperaturen wurden die intensivsten Färbungen beobachtet und 
es konnte hier auch bei einigen Pflanzen die stärkste Blaufärbung wahrgenommen 
werden. In manchen Fällen scheint aber bei den niedrigsten in Anwendung gebrachten 
Temperaturen ein roter Farbenton hervorzutreten. Temperaturen von 15°C an führten 
entweder zu einer mehr oder weniger starken Entfärbung oder es kam eine rote Farbe 
zum Vorschein. Leider fielen diese Versuche nicht immer mit der erwünschten Deut- 
lichkeit aus. 

Die Untersuchungen einiger Forscher über Farbenveränderungen wässeriger und 
alkoholischer Anthokyanextrakte, welche durch Temperatureinwirkung zustande kom- 
men, wurden wiederholt und erweitert. Die Extrakte wurden konstanten Temperaturen 
von 5—40° C ausgesetzt. Als Versuchspflanzen dienten: Brassica oleracea (capitata), 
Matthiola incana, Paeonia sp., Rosa centifolia, Syringa persica, Iris germanica, 
Centaurea cyanus, Gentiana acaulis, Viola odorata und Dahlia sp. 


Schon bei der Herstellung der Auszüge durch Kochen in destilliertem Wasser 
und in 75% Alkohol stellte es sich heraus, daß bei ein und derselben Pflanze Ver- 
schiedenheiten in der Intensität und Nuance der Färbung des Auszuges bestehen, je 
nachdem, welches Extraktionsmittel angewendet wird. 


Alle Auszüge enthielten während des Kochens mehr oder weniger Rot. In ab- 
gekühlten wässerigen Auszügen kann nun ein blauer Farbenton zum Vorschein kommen 
oder es ist eine Zunahme des Blau, welche bis zum Verschwinden der roten Farbe 
führen kann, zu konstatieren. Manche Wasserextrakte enthalten beim Abkühlen kein 
Blau, es tritt dann ein gelblicher Ton in den Farbstofflösungen auf. In der Farbe 
einiger kochender Alkoholextrakte ist Blau vorhanden, mitunter in stärkerer Intensität 
als bei den entsprechenden Wasserauszügen. Beim Abkühlen dieser Lösungen nimmt 
die Intensität der Färbung sehr ab, und wenn ein blauer Ton vorhanden war, so wird 
er nun schwächer oder verschwindet. In anderen Fällen ist beim Abkühlen ein gelb- 
licher oder bräunlicher Ton in den alkoholischen Extrakten zu beobachten. Bei den 
meisten dieser Farbstofflösungen wurde die Reversibilität der durch Kochen und Ab- 
kühlen erzielten Farbenreaktionen festgestellt. 


Konstanten Temperaturen ausgesetzte Extrakte verschiedener Versuchspflanzen 
verhielten sich, was den Farbenton und die Intensität der Färbung betrifft, nicht 
gleich; doch hatten in allen Fällen, in denen die Wasserextrakte überhaupt einen 
blauen Farbenton entwickelten, niedrige Temperaturen Auftreten von Blau, höhere 
Temperaturen eine Zurückdrängung dieser Farbe zur Folge. Höhere Temperaturen 
begünstigten, wenn nicht ein Umschlag in Gelb erfolgte, die Rotfärbung. Einige Ex- 
trakte zeigten das Verschwinden der blauen Farbe bei ca. 25°C, andere schon früher, 
Mitunter scheint das Rot auch bei den niedrigsten verwendeten Temperaturen hervor- 
zutreten. Bei alkoholischen Auszügen verschwindet das Blau meist ebenfalls in den 
Thermostaten mit höheren Temperaturen und die Lösungen nehmen eine rötliche oder 
gelbliche Färbung an. Die Farbenintensität der Alkoholextrakte geht mit Herabsetzung 
dor Temperatur zurück, mit der Erhöhung der Temperatur nimmt sie wieder zu. An 
einigen wässerigen und alkoholischen Auszügen wurde festgestellt, daß sie einen neuen 
Farbenton annahmen, wenn sie von einer Kammer mit einer bestimmten konstanten 
Temperatur in eine andere übertragen wurden. 


Die Resistenz der Anthokyanextrakte aus den gefärbten Organen einzelner Ver- 
suchspflanzen gegen höhere Temperatur ist eine sehr verschiedene. 


Farbenveränderungen, welche beim Verdünnen der wässerigen Auszüge aus 
Rotkrautblättern und aus Blüteu von Matthiola incana und Viola odorata mit de- 
stilliertem Wasser auftraten, sprechen dafür, daß ein Zusammenhang zwischen der 
Konzentration und der Färbung der Lösungen besteht. 


Belichtete wässerige, respektive alkoholische Extrakte aus Rotkraut (Blätter), 
Matthiola incana, Paeonia sp. und Iris germanica (Blüten) hatten eine blauere 
Färbung als verdunkelte, welche röter gefärht waren. Auch diese Erscheinung scheint 
reversibel zu sein (Rotkraut). Wässerige und alkoholische Rotkraut- und Iris-Extrakte 
und wässerige Paeonia-Auszüge waren im Lichte der stark brechbaren Strahlen blauer 
als im Lichte der schwach brechbaren Strahlen. 

Beim Kochen in destilliertem Wasser oder in 75% Alkohol entfärben sich die 
Blütenblätter mancher Pflanzen vollständig oder nahezu gänzlich. Beim Eintrocknen 
nen diese Petalen wieder eine Färbung an, welche mitunter sehr intensiv 
sein kann. 


Mit wässerigen oder alkoholischen Farbstofflösungen aus tingierten Pflanzen- 
teilen imbibierte Filtrierpapiere verändern, an der Luft getrocknet oder über einer 
Flamme erwärmt, ihre Farbe. 

Solche Filtrierpapiere zeigten, der Einwirkung konstanter Temperaturen aus- 
gesetzt, bei größeren Temperaturdifferenzen sehr deutliche Unterschiede in der Fär- 
bung. Die stärkste Blaufärbung war bei Temperaturen von 5—20° zu beobachten, 
dann nahm Rot mit steigender Temperatur zu. Auch Verschiedenheiten in der Inten- 
sität der Färbung waren bei einigen dieser Versuche zu sehen. 

Filtrierpapierstreifen, welche mit wässerigen und alkoholischen Anthokyan- 
extrakten durchtränkt worden waren, wurden erwärmt und nachher über Wasserdampf 
gehalten, ferner kamen diese Papierstreifen in einem Exsikkator und in einem feuchten 
Raume bei 5, respektive 40° zur Aufstellung. Diese Versuche lehrten, daß nicht nur 
der Temperaturunterschied, sondern auch die Differenz im Feuchtigkeitsgehalte der 
Luft einen Einfluß auf die Färbung der tingierten Filtrierpapiere hat. Die Aufnahme 
oder Abgabe von Wasser spielt beim Zustandekommen der bei dieser Versuchsanstel- 
lung beobachteten Farbentöne eine Rolle. Das Auftreten einer roten Färbung wurde 
durch Wasserentziehung, das Auftreten einer blauen Färbung durch Aufnahme von 
Wasser begünstigt. 

In vielen Fällen wirkten hohe Temperaturen und Wasserentziehung auf der 
einen und niedrige Temperaturen und Wasseraufnahme auf der anderen Seite in 
gleichem Sinne auf die Farbenänderung des extrahierten Farbstoffes ein, insoferne als 
ım ersteren Falle die Entwicklung eines roten, im zweiten Falle die Entwicklung eines 
blauen Farbentones eine Förderung erfuhr. 

Blaufärbung wurde bei einigen Versuchen mit Anthokyanextrakten auch durch 
niedrige Temperaturen, Tageslicht und blaues Licht, Rotfärbung durch hohe Tempe- 
raturen, Dunkelheit und rotes Licht gefördert. 

Durch Einwirkung von Temperatur, Licht und Feuchtigkeit können Farben- 
veränderungen in Anthokyanauszügen, bzw. an dem von den Filtrierpapierstreifen 
aufgesogenen Farbstoffe zustandekommen. Die gleichen Fakto »n sollen nach vorliegen- 
den Beobachtungen bei manchen Pflanzen, einzeln und kombiniert wirkend, zn einem 
Farbenwechsel lebender Pflanzenorgane führen. 


Prof. Dr. Heinrich Zikes überreicht eine im Pflanzenphysiologi- 
schen Institut der k. k. Universität in Wien ausgeführte Arbeit als vor- 
läuge Mitteilung: „Vergleichende Untersuchungen über 
Sphaerotilus natans und Üladothrix dichotoma auf Grund von Rein- 
kulturen“ (ausgeführt mit einer Subvention aus dem Legat Scholz). 


Die Pilze Sphaerotilus natans und Cladothrix dichotoma spielen bei der Ab- 
wasserfrage eine große Rolle. Von Cladothrix dichotoma ist eine Reinzuchtmethode 
bereits bekannt; für Sphaerotilus natans, eine der äli :sten bekannten Bakterien- 
arten, mußte dieselbe erst gesucht werden. 

Nach vielfachen negativen Resultaten gelang diesel endlich in einwandfreier 
Weise. Da die beiden Pilze jetzt häufig zu einer Gattu vereinigt werden, war es 
eine weitere wichtige Aufgabe vorliegender Arbeit, an de; Reinzuchten festzustellen, 
ob diese Annahme richtig ist. 

Die Untersuchung ergab, daß die beiden Pilze infolge zu großer Verschieden- 
heiten nicht einer Gattung angehören können, wie aus folgender Tabelle, welche nur 
die wichtigsten Unterschiede enthält, hervorgeht: 


Cladothriz dichotoma Sphaerotilus natans 


1. Die Fäden sind durchschnittlich Die Fäden sind durchschnittlich 2 bis 
11/,—2 u breit. 21/, u breit. 
ı 2. Pseudoramifikation ist häufig. Pseudoramifikation ist äußerst selten. 


I 
| 


431 


Cladothrie dichotoma Sphaerotilus natans 

3. Bildet ein subpolar inseriertes | Besitzt fast stets nur eine seitlich 
Geißelbüschel aus. | angebrachte Geißel. | 

4. Wächst in Peptonwasser gut. | Wächst in Peptonwasser nicht. 

5. Wächst in Glucoselösungen bei | Wächst in Glucoselösungen bei Gegen- 
Gegenwart von anorganischen Stick- wart von anorganischen Stickstoff- 
stoffquellen gut. quellen nicht. 

6. Gelatine wird sehr langsam Gelatine wird rasch schalen-, dann 
schalen-, dann zonenförmig ver- strumpfförmig verflüssigt. 
flüssigt. 

7. Das Temperaturminimum liegt bei Das Temperaturminimum liegt bei 5° 
120, und darunter. 

Optimum bei 27—29°. ‘ Optimum bei 25°. 
Maximum bei 38°. Maximum bei 30—35°. 

8. Ist ein mesosaprober Organismus, | Ist ein polysaprober Organismus, 
findet sich nur inschwachen Vege- wächst in üppigen Massen, und 
tationen in verhältnismäßig reineren zwar in Wässern, welche einen 
Wässern vor. höheren Grad der Verschmutzung 

aufweisen. 


Es wird vorgeschlagen, den beiden Pilzen, da sie sowohl morphologisch als 
auch physiologisch und ökologisch vielfach und wesentlich voneinander abweichen, 
- ihre alten Namen Sphaerotilus natans und Cladothrix dichotoma zu belassen. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 9. Juli 1914. 


Dr. H. Freiherr v. Handel-Mazzetti übersendet einen vierten 
Bericht über den Fortgang seiner botanischen Forschungsreise in Süd- 
west-China: 

Jen-jüan-hsien, 6. Juni 1914. 


Am 6. Mai verließen wir Ning-juan-fu anfangs mit der Absicht, Kua-pi, das 
ein günstiger Ausgangspunkt für Exkursionen, mitten im Gebirge gelegen, sein mußte, 
auf dem geraden Weg über den Jalung-Wasserfall bei Lowa zu erreichen. Da dies 
aber unserer großen Tragtierlasten halber für unmöglich erklärt wurde, mußten wir 
den Weg über Jen-jüan-hsien nehmen. Die Überschreitung zweier Kämme von zirka 
2500 und 3400 m Höhe, die Besteigung des Gipfels Ta-tschin (ca. 3500 m) und die 
Übersetzung des Jalung in nur ca. 1350 m ergab gute Einblicke in die vertikale 
Gliederung der Vegetation, die sorgfältig registriert wurde, für deren genauere Mit- 
teilung jedoch die Bestimmung des großen gesammelten Pflanzenmaterials Vorbedin- 
gung ist. Auch die Verschiedenheit des Gesteins ist hier auf die Vegetation von 
großem Einfluß. Der Jalung selbst ist in Glimmerschiefer eingeschnitten; die Kalke 
in dem Seitental, welches den Aufstieg gegen Jen-jüan-hsien vermittelt, haben eine 
ganz eigenartige Flora, die wir später unter ähnlichen Verhältnissen wiederfanden. 
Höhere Lagen tragen auch hier Dschungeln und gemischte Wälder. Nach zwei Tagen 
Aufenthalt in Jen-jüan-hsien brachen wir nach Kuapi auf. Der nördliche Teil des 
Beckens von Jen-jüan-hsien ist typisches Karstland mit Steppenvegetation, die hier 
in 2600—2800 m Höhe noch sehr wenige Blüten zeigt; auch die Gräser beginnen 
noch kaum zu grünen; die Phaenologie ist überhaupt eines der merkwürdigsten Ka- 
pitel der hiesigen Vegetationsverhältnisse. Die Dolinen tragen Strauchwuchs, weiter 
aufwärts beginnen Wälder (Juniperus, Pinus) doch ist auch der hohe Gebirgsstock, 
der das Becken hier vom Tale des Jalung trennt und der in ca. 3750 m Höhe über- 


432 


schritten wird, für Weidezwecke sehr entwaldet. Ein Tag Aufenthalt jenseits des 
Passes in Liu-ku inmitten schöner Wälder aus Picea, Abies, Pinus, Larıx, Quercus, 
Betula, Salices u. a. gab Gelegenheit, den höchsten Gipfel des plateauartigen Kalk- 
stockes, Liu-ku-lian-tsö, ea. 4300—4400 m zu besteigen. Das Plateau, das von tiefem 
Humus bedeckt ist und Spuren sehr üppiger Vegetation (in der Regenzeit) trägt, ist 
reich an Moosen und bot von blühenden Phanerogamen Incarvillea grandiflora, 
Primeln, eine Pedicularis, Corydalis, Chrysosplenium, Anemonen, Lagotis (?), 
Rhododendron und wenig anderes. Auf dem Gipfel, welcher die Tannenwaldstufe, an 
die sich ein schmaler Rhododendron-Waldgürtel anschließt, um ca. 150 m überragt, 
begannen einige Cruciferen zu blühen.# Kuapi, ca. 2900 m, war. zunächst drei Tage 
lang Standquartier für die Untersuchung der besonders an Kryptogamen sehr reichen 
näheren Umgebung und des Tales, welches zu einem Passe in der hohen Kalkkette 
führt, die den Jalung zum großen Buge nach N zwingt. Eine achttägige Exkursion 
(23. bis 30. Mai) galt der Vegetation in der Tiefe des Jalung-Tales hier (ca. 1700 m) 
und einem Urgesteinsgipfel jenseits des Flusses, der 4750 m erreichen soll, dem Tscha- 
cho-njo-tscha. Albizzia, Acacia und vieles andere ziehen sich im Tale bis hierher, 
manche andere Typen fehlen aber bereits. Auf dem Berge, der bis ca. 4300 m be- 
stiegen werden konnte, waren ebenfalls wenige, aber interessante Pflanzen in Blüte, 
reich erwiesen sich die Wälder seiner Abhänge. Nach Kuapi mußte derselbe Rückweg 
genommen werden, dann wurde Oti am Litang-Flusse besucht und ein etwas ver- 
schiedener Rückweg genommen, der ebenfalls noch gute Ausbeute gab. Der Herbar- 
kollektion sind seit Ning-juan-fu über 1060 Nummern zugewachsen, außerdem wurde 
eine Reihe Trockenobjekte, Formalinpräparate und Alkoholmaterial gesammelt, eine 
große Anzahl von Vegetationsbildern und Photographıen für die photogrammetrische 
Iarte aufgenommen. Da das ganze Gebiet seit: Jün-nan-fu noch von keinem Botaniker 
bereist wurde, können alle Korstatierungen selbst über horizontale und vertikale Ver- 
breitung der Waldbäume als neu gelten. 


Personal-Nachrichten. 


Dr. Fritz Knoll, Privatdozent der Universität Graz, hat sich an 
der Universität Wien für Systematik und Morphologie der Pflanzen mit 
besonderer Berücksichtigung der Ökologie habilitiert. 


Dr. Eduard Rübel (Zürich) hat einen Fonds im Betrage von 
Fr. 25.000 gestiftet, dessen Erträgnisse zur Organisation und Unter- 
stützung pflanzengeographischer Untersuchungen in der Schweiz ver- 
wendet werden sollen. 


Dr. J. Györffy wurde zum ordentlichen Professor der Botanik an 
der Universität Kolozsvär ernannt. 

Prof. Dr. Vandas, welcher eine botanische Forschungsreise nach 
Montenegro unternahm und in montenegrinische Kriegsgefangenschaft 
geriet, ist, Zeitungsberiehten nach, zurückgekehrt. 

Dr. Sandor Jävorka, Titularkustos der botanischen Abteilung des 
ungarischen National-Museums, wurde zum Kustos daselbst ernannt. 


Gestorben sind: 


| Regierungsrat Dr, Friedrich Strohmer, Direktor der Versuchs- 
Ari für Zuekerindustrie in Wien, am 6. Augustd.J. im 63. Lebens- 
Jahre. 


Kaiserlicher Rat Franz Vogel, ehemaliger k. u. k. Hofgarten- 


en in Schönbrunn bei Wien, am 15. August d.J. im 83. Lebens- 
Jahre. 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien. 


Verlag. von Carl Gerold’s Sohn in Wien 


III. Gärtnergasse 4. 


III NIIT PENLINLIEELLL LI D L LM NDS GL DL GL GL A NML LTD DIL DL NAILS NN MAN. NT 


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WAN DTÄFELN 


für den naturgeschichtlichen Anschauungs-Unterricht. 
In prachtvollem Farbendruck ausgeführt. 


Yo 


Das Werk umfaßt drei Abteilungen: Zoologie, Botanik, Bäume, 
Größe: 84X 64 cm. 
Preis pro Tafel, unaufgespannt. K 1:60 (M 1:60), auf starkem 


‚Papier mit Leinwandschutzrand und Ösen, unlackiert X 1:90 (M 1:90), 


lackiert K 2:10 (M 2:10), auf BRDERT Pappe mit Ösen und lackiert 


.K 2:60 (M 2:60). 


Jede Tafel ist einzeln zu haben. 
Alle Tafeln sind vom k. k. Ministerium für Kultus und Unterricht 
in Wien approbiert. 
. - Der dazugehörige Text erschien in sechzehn Sprachen und 
wird die jeweilig gewünschte Sprache jeder Sendung unentgeltlich 
beigefügt. 


Inhalt der II. Abteilung: Botanik. 


RE Leberblümchen, Buschwindröschen, Sumpf-Dotterblume, Goldlack, Garten- 


Mohn, Garten-Nelke, krautige Baumwollstaude, chinesischer Teestrauch. 
n„ 2%  Bürtentäschchen, scharfer Hahnenfuß, blauer Eisenhut, Stiefmütterchen, 
ER: Veilchen, ‚gem. Küchenschelle, Wiesen- Küchenschelle, erde 
esede 
„ 3.  Aprikosenbaum, ' Johannisbeerstrauch, ErAdeere, Stachelbeerstrauch, Him- 
«. beerstrauch, Mandelbaum. 
„ 4. Petersilie, Möhre, Weinstock. 
„.5.* Schwämme. re 
»„ 6. Weiße Seerose, Erbse, Linse, ‚Feuerbohme, Wiesenklee, Luzerner Blee, 
.. gebräuchl. Lein oder Flachs. “ 


Hr. 7... Schlehdorn, wilde Rose, ‚Brombeere, Kümmel, Fenchel, Hundspetersüie, 


. gefleckter Schierling. 


8.) Schwarzer Nachtschatten, bittersüßer Nachtschatten, ‚schwarzes Bilsen- 


ae Tollkirsche, Stechapfel, Kartoffel, Tabak. 


ERS SP ergißmeinnicht, Heidelbeere, Preiselbeere, Sonnenblume,  Frühlings- Bar 


{  Schlüsselblume, roter Fingerhut. RE 
Be; BE Firemschuss Schmeeglöckchen, Frauenschuh, Einbeere, weiße, Like, RR 
Gartentulpe, Reis. he 


AR u PR Gänseblümchen, ‚Hajoran, Salbei, echter Lavendd, Kaffeebaum, ‚Flieder. $ REN 


schwarzer. Hollunder 


; Er 12. Ackerwinde, Hasehuß, ‚Kormdlums, Kamille, Pe Löwenzahn, Aster, 2 
1 Herbstzeitlose, Hopfen, Seidelbast, Küchenzwiebel, RER Knoblauch. 
m 14. Gefleckte Taubnessel, Hanf, Hyazinthe, Weizen 1% 


‚ Gerste, Taumel- Be 
0. doleh, Hafer. = & R 
D, 4 Mais, Wacholder, man, tele ‚Acker j 


x 


Inhalt de Kuaiee: wi 
November 1914. 


Pati 


Seeger R., Die neuen botanischen Anlagen (Garten und Institut) der Kk k 
Universilät in Innsbruck. (Mit 5 Textabbildungen) .».. - 2... 


Votava A., Beiträge zur Kenntnis der Inhaltskörper und der Membran ds 
Ohakkoean (Mit Tale XL) % 2 Wen a nr ae ...4 


Petrak F., Zwei neue Cirsien aus Italien...» .. .» 2... 2.2... TA re 
Literatur-Übersicht (Juni 1914 und Nachträge vom Mai 1914). . . . „481 58 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, OnBEBHn, nic 
Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien 


Botanische Forschungsreise. ... - EN 
Personal-Nachrichten . ......». a a 


Alle Manuskript- und Korrektur-Sendungen sowie alle die Redaktion Rs 
Zuschriften sind an die Redaktion der „‚Österreichischen botanischen Zeitschrift‘, 
Wien, 11/3, Rennweg 14, zu richten. REN e % 


Zusendungen und Zuschriften, welche das Abonnement und den Annoncentail nn Mi 
sind an die Verlagsbuchhandlung Carl Gerold’s Sohn, Wien, 11/2, ee 4 
zu adressieren. 


Die Autoren erhalten 50 Separatabdrücke ihrer Abhandlungen ta eine ee 
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Die Technik der Ölmalerel z= Ati. 


‚tionen, vier Illustrationen in Farbendruck, zwei ie probe 
‚und . einer Leinwandmustertäfel. 2 werb. ‚Auflage. 
kartoniert, K 7:20 (M 7:20). Se : 
'Zwei vorzügliche Bücher, welche Seas Liebhab 
Ratschlägen an die Hand gehen, ihn vor kümmerlichem 
wahren und ihn spielend mit den bezüglichen Farbentechnike 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 11. Wien, November 1914. 


Die neuen botanischen Anlagen (Garten und Institut) der 
k. k. Universität in Innsbruck. 


Von Dr. Rudolf Seeger (Assistent am Institut). 
(Mit 5 Textabbildungen,) 


Im Herbst 1909 mußte ein Teil des alten botanischen Gartens, der 
sich nächst der Universität befand, geräumt werden, da auf seinem 
Grunde der Neubau des k.k, Staatseymnasiums errichtet wurde. Dadurch 
wurde die längst geplante Neuanlage des Gartens beschleunigt. 
Es war dafür schon früher (23. Oktober 1906) ein sonnig gelegener, 
schwach nach Süden abfallender Platz oberhalb der Höttinger Au im 
Ausmaße von 2 ha!) angekauft worden. 1911 konnte die Neuanlage des 
Gartens als im großen und ganzen vollendet angesehen werden. Die 
Ausgaben dafür betrugen rund K 250.000. Mit der Verlegung des Gartens 
wuchs sehr der Wunsch nach Errichtung des neuen Instituts”). Er ging 
auch bald in Erfüllung. Im Herbst 1911 wurde mit dem Institutsbau 
begonnen; im September 1912 konnte schon in das neue Heim über- 
siedelt werden. Nun steht das Institut bis auf einige noch in Aussicht 
genommene Ergänzungen der wissenschaftlichen Einrichtung fertig da. 
Im Oktober 1913 konnte seine feierliche Eröffnung vorgenommen 
werden. 

Der Bau wurde unter Leitung der k. k. Statthalterei in Innsbruck 
ausgeführt, die Einrichtung zum größten Teil von einheimischen Firmen 
geliefert. Die Gesamtkosten von Bau und Einrichtung betrugen rund 
K 250.000. Da auch die ganze Einrichtung und selbstverständlich die 
wertvollen Sammlungen des alten Instituts mitgenommen wurden, stellt 
diese Summe noch lange nicht das gesamte, im Institute angelegte 
Kapital dar. 

Wir gelangen zum neuen Garten und Institut von der Innbrücke 
durch den Vorort Mariahilf und das neue Höttinger Landhausviertel in 
einer Viertelstunde. Es dürfte wenige botanische Gärten in Mitteleuropa 
geben, die ähnlich schön wie der Innsbrucker gelegen sind. Die geringe 
Erhöhung des Geländes über die flache Talsohle um ca. 60 m reicht 
eben hin, um eine freie Aussicht über den westlichen Teil der Stadt und 


1) Durch Grundabtretungen an neuangelegte Straßen wurde die zuerst etwas 
größere Gartenfläche auf dieses Maß verkleinert. 

2) Einige Daten über die Geschichte des alten, im Universitätsgebäude unter- 
gebrachten Instituts und Einzelheiten über das neue Institut finden sich in dem Auf- 
satze von Prof. Heinricher „Das neue botanische Institut der Universität Inns- 
bruck*, G. Fischer, Jena, 1914, 

Österr. botan, Zeitschrift, 1914, Heft 11. 1 


434 


mn 
De } | 
ae = 


BEN 


2 


I 
S 


Fig. 1. Plan des botanischen Gartens mit dem Institut. 


S — Systematik-Abteilung des Gartens. 
B = Biologische Gruppen. 

A — Alpenpflanzenanlage. 

R = Reservierter Versuchsgarten. 

Wp = Wasserpflanzenbassin. 

@ = Großes Gewächshaus. 


— warme Kiste. 
I = Institutsgebäude. 
St — Sternwarte der Universität. 
W = Gärtnerwohnhaus. 
H = Gartenhäuschen. 
Sch — Geräteschuppen. 


h der ganze 
Die „Nord- 
einzelne gegen 


Ohne jedes Hindernis liegt aue 
das Stubaier und Tuxer Vorgebirge, 


Innsbrucks dem Blick offen da: 


des Karwendelgebirges, 


Berge, von denen sich se 


hr viele über 2500 m erheben, 


das Inntal zu gewähren. 
prächtige Gebirgsrahmen 


kette“ 


435 


2900 m heranreichen. — Das Bild in Fig. 2 gibt die Aussicht von 
der „Alpenanlage“ gegen Gewächshaus und Institut wieder. Im Hinter- 
grund sieht man den ca. 2000 m hohen Höhenberg. 


Im botanischen Garten (vgl. Fig.1) sind Gewächshäuser und syste- 
matische Abteilungen (S),denimmerhin beschränkten Mitteln einer kleineren 
Universität entsprechend, bescheiden ausgestattet und werden natürlich von 
großen Gärten weit übertroffen. Das große Gewächshaus (@)') besteht 
aus einem 15 m hohen Mittelteil, der einige Palmen und andere höher- 


Fig. 2. Ansicht des Gewächshauses und Instituts- 
gebäudes von der Alpenpflanzenanlage aus. Im Hinter- 
grunde der Hechenberg (ein Vorberg des Solsteins). 


wüchsige Pflanzen beherbergt; diesem schließen sich rechts zwei Kalt- 
häuser, links zwei Warmhäuser an. Daneben ist noch eine „warme Kiste“ 
(g) vorhanden. Besonderes Gewicht wurde bei der Anlage auf die Er- 
weiterung der „biologischen Gruppen“ (B) gelegt. Solche kann man auch 
in größeren Gärten nicht leicht in schönerer Ausgestaltung sehen. Her- 


1) Die eingeklammerten Buchstaben und Zahlen beziehen sich auf den Plan. 
ı* 


436 


vorragend ist vor allem die Gruppe der phanerogamen Parasiten, zum 
größten Teil eine Frucht der Studien des Gartendirektors Prof. Hein- 
rieher. Andere Abteilungen der biologischen Gruppen?) betreffen: 
Kletter- und Schlingpflanzen, Reizbarkeitserscheinungen, Blütenbiologie, 
besondere Anpassungen der Blatt- und Stengelorgane, Ausstreuung und 
Verbreitung von Samen und Früchten, Bastardierung, Mutationen, Varia- 
tionen, Rassen- und Mißbildungen, Insektivoren und Saprophyten. Die 
biologischen Gruppen können wegen der geringen, zu ihrer Herrichtung 
erforderlichen Mittel in entsprechender Auswahl vor allem auch für die 
Schulgärten mittlerer Lehranstalten zur Nachahmung empfohlen werden. 


Einen besonderen Anziehungspunkt des Gartens bilden auch die 
drei Gruppen der Alpenanlage (4), die mit Tiroler und fremden 
Gebirgspflanzen reichlich besetzt sind. Inmitten der biologischen Gruppen 
befindet sich das Wasserpflanzenbassin (Wp) mit Nymphaeaceen und 
anderen Wasser- und Sumpfgewächsen. 


Ein ziemlich großer Teil des Gartens ist für das Publikum gesperrt 
und ausschließlich für Versuchszwecke reserviert (R); dies bedeutet eine 
sroße Annehmlichkeit und Förderung für solche, die am Institut ar- 
beiten. 

Am Haupteingang des Gartens steht das Gärtnerwohnhaus (W). 


Das Institutsgebäude (/) steht in nächster Nähe der biologi- 
schen Gruppen innerhalb des Gartens. Es besteht aus drei Etagen 
mit im ganzen 32 Räumen (vgl. Fig. 3—5). 

Die bemerkenswertesten Räume im I. Stock sind folgende: Der 
Hörsaal (1); er bietet Platz für 120 Hörer, besitzt eine elektrisch be- 
triebene Verdunkelungseinrichtung und eine vorzügliche Einrichtung zur 
Projektion von Diapositiven und mikroskopischen Präparaten. Im großen 
Hörsaaltisch ist die schon jetzt sehr reichhaltige, fast durchwegs aus 
Originalen bestehende Sammlung von Laternbildern (gegen 1000 Stück) 
untergebracht. Das neben dem Hörsaal befindliche Vorbereitungszimmer (2) 
enthält in mehreren Schränken den großen Vorrat an Wandtafeln, 
darunter mehrere hundert im Institut ausgeführte Tuschezeiehnungen. Den 
Stolz des Instituts bildet der nordseitig gelegene Praktikumsaal (7), durch 
dessen fünf mächtige Spiegelglasfenster reichlich Licht zu den Arbeits- 
tischen hereingelangt; er enthält 30 Arbeitsplätze. Von diesem Saal aus 
genießt man einen besonders schönen Blick auf die Berge. Im ersten 
Stock befindet sich außer den schönen Zimmern des Institutsvorstandes 
(5, 6) und des ersten Assistenten (3) auch noch der Raum für die un- 
gefähr 1000 Bände umfassende Institutsbücherei (4). Die reichhaltige 
Fachbibliothek des Vorstandes steht in seinem Arbeitszimmer und wird 
den Studierenden in dankenswerter Weise ebenfalls zur Verfügung 
gestellt. 


Im Parterre ist der große, dem Hörsaal entsprechende Saal als Mu- 
seum (1) eingerichtet. Dieses birgt in 11 Glasschränken eine große Menge 
wertvollen, meist in Alkohol oder Formol konservierten Demonstrationsmate- 
rials. Dem Praktikumsaal entspricht im Parterre der Mikroskopiersaal fürVor- 


2) Vgl. u. a. E. Heinricher „Über pflanzenbiologische Gruppen“ Bot. Cbl. 
1896, Bd. LXVI. 


437 


1. STOCK 


Fig 3. 


PARTERRE. 
Fig. 4. 


SOUTERRAIN. 
’ E} 


.;so >» 30 7098 von za 


BA 


Fig. 5. 


438 


geschrittene (10). Sehr wertvoll ist das mit guten Apparaten für Mikro- und 
Makrophotographie eingerichtete photographische Atelier ($). Außer den 
einzelnen Arbeitszimmern der beiden außerordentliichen Professoren 
(4, 9), des zweiten Assistenten (11), der wissenschaftlichen Hilfskraft (3) 
und dem Dienerzimmer (2) sind noch zwei große Zimmer vorhanden, 
die als physiologische Laboratorien (6, 8) eingerichtet sind. Ein kleiner 
Raum dient als chemisches Arbeitszimmer (12). Die Einriehtungen für 
bakteriologische Arbeiten (Sterilisierapparate und Thermostaten) sind im 
Mikroskopiersaal und Assistentenzimmer aufgestellt. Von einem der 
physiologischen Laboratorien gelangt man in das „Südhaus“ (7), ein 
kleines, heizbares Versuchsgewächshaus; ein entsprechendes „Nordhaus“ 
(7) befindet sich auf der Schattenseite im Souterräin. 

Das „Souterrain“ ist streng genommen nicht als solches zu be- 
zeichnen; es ist von der Südseite ohne Treppe zugänglich, seine Räume 
sind daher den übrigen gleichwertig. In diesem Geschoß finden wirjnoch 
drei große Zimmer "für physiologische Arbeiten, von denen das erste 
als Dunkelzimmer (4), das zweite als Raum für konstante Temperaturen 
(8) (nach Leipziger Muster) eingerichtet ist und das dritte derzeit als 
Aquarienraum (5) dient. 

In allen Zimmern der physiologischen Abteilung des Instituts be- 
finden sich große Experimentiertische mit Steinplatten. Unter den physio- 
logischen Apparaten sind auch einige gute neuester Konstruktion ver- 
treten. 

Ein weiterer Raum des Souterrains ist das Herbarzimmer (3); 
schließlich sind noch zu erwähnen die Werkstätte (2) und die Material- 
kammer (6). Auch die Dienerwohnung (1) befindet sich in diesem 
Geschoß. 

Das ganze Institut ist mit elektrischem Licht versehen; besonders 
ist die Beleuchtung des Hörsaals mittels mehrerer 100-Kerzen-Lampen 
ausgezeichnet. Steckkontakte zur Anbringung elektrischer Motoren sind 
in vielen Räumen vorhanden. In die Mehrzahl der Zimmer ist auch Gas 
eingeleitet, nicht jedoch in die physiologischen Laboratorien und Gewächs- 
häuser, in denen besonders reine Luft sein muß. 

Wasserausläufe sind in fast allen Räumen vorhanden. 

Die Dampfheizung des ganzen Gebäudes wird durch zwei gute, im 
Souterrain (10) aufgestellte Kessel besorgt. 

So gehört das neue botanische Institut in Innsbruck zu den best- 
eingerichteten Österreichs und kann sich auch mit den meisten Instituten 
kleinerer reichsdeutscher Universitäten in seinen Einrichtungen ruhig 
messen. 

Auch der Innsbrucker botanische Garten, der seinerzeit durch den 
Besitz der ersten Alpenanlage und der ersten größeren biologischen 
Gruppen eine bekannte Sehenswürdigkeit war, ist in seiner neuen Gestalt 
ein vorzügliches Lehrmittel. Die günstige und angenehme Arbeitsgelegen- 
heit könnte neben der herrlichen Umgebung Innsbrucks wohl auch bald 
A größeren Zuzug von Naturwissenschaftlern als bisher zur Folge 

aben. 


439 


Anderung der Plasmaviskosität bei geotropischer Reizung, 
(Vorläufige Mitteilung.) 
Von Gisela Weber (Graz). 


(Aus dem pflanzenphysiologischen Institute der Universität Graz.) 


Wie A.L. Heilbronn!) erstmalig zeigte, gelingt es, an Schnitten 
von Phaseolus multiflorus u. a. in intakten, lebenden Zellen der Stärke- 
scheide die Umlagerung der Statolithenstärke bei geotropischer Reizung 
im Mikroskope zu beobachten. Aus seinen Beobachtungen ?) über die 
Fallgeschwindigkeit der Statolithenstärke und die Plasmarotation im Zu- 
sammenhange mit der geotropischen Reizung konnte auf eine Abhängig- 
keit der Plasmaviskosität von der Schwerkraftwirkung geschlossen werden. 
Während wir. bisher nur aus dem Endeffekt, der geotropischen Krüm- 
mung, einen Schluß auf die stattgefundene Erregung ziehen konnten, ist 
uns jetzt in der Viskositätsänderung des Plasmas ein früheres Glied der 
geotropischen Reizkette bekannt geworden; mit der Ermittlung der Vis- 
kositätsänderung des Plasmas ist uns mit anderen Worten ein neuer 
Indikator für die erfolgreiche Perzeption des Schwerereizes gegeben. Es 
schien daher aussichtsreich mit Hilfe dieser neuen Methode an die Analyse 
des geotropischen Reizvorganges heranzutreten. 


Von einer eingehenden Beschreibung der Versuchsmethode kann 
in dieser vorläufigen Mitteilung Abstand genommen werden, da sie sich 
mit der der genannten Untersuchungen Heilbronns im wesentlichen 
deckt. Als Versuchspflanzen sind ausschließlich Keimlinge von Phaseolus 
multiflorus verwendet worden. Von diesen wurden aus der Region der 
Stärkescheide Tangentialschnitte so angefertigt, daß sie 1—2 Zellreihen 
derselben unversehrt und lebend enthielten. Diese Schnitte kamen auf 
einem Öbjektträger in Wasser am horizontal gestellten Mikroskope zur 
Beobachtung. Durch Drehung der Schnitte um 180° kamen die Stärke- 
körner jedesmal in der Richtung nach der jeweiligen unteren Zellwand 
hin zum Sinken. Mittels Stoppuhr wurde die Zeit gemessen, die ein 
einzelnes Stärkekorn braucht um eine bestimmte Wegstrecke, und zwar 
10 Intervalle des Okularmikrometers (bei der verwendeten Vergrößerung 
— 33 u) zu durchfallen. 


Heilbronn setzte die Schnitte wiederholt einer Drehung um 
180° aus und suchte aus den dabei gemessenen, verschiedenen Fall- 
geschwindigkeiten der Stärkekörner und der von ihm beobachteten Plasma- 
strömung den absoluten Wert der Plasmaviskosität zu berechnen. Meine 
Untersuchungen dagegen wurden so ausgeführt, daß erst nach voraus- 
gegangener, verschiedener geotropischer Reizung der Zellen in den 
Schnitten die Fallgeschwindigkeit der Stärke beobachtet wurde und aus 
deren Verschiedenheit Schlüsse auf Viskositätsänderungen des Plasmas 
infolge der vorausgegangenen geotropischen Reizung gezogen wurden, 
Eine Plasmaströmung konnte bei unserem Objekte nicht beobachtet 


!) Uber Plasmaströmungen und deren Beziehung zur Bewegung umlagerungs- 
fähiger Stärke. Ber. d. bot. Ges. 1912, p. 142, 

2) l. e. und A. L. Heilbronn, Zustand des Plasmas und Reizbarkeit, Jahrb. 
wiss. B. 1914, p. 357. 


440 


werden’) und der Einfluß einer solehen kam überhaupt nicht in Betracht, 
wie in einer ausführlieheren Publikation klargelegt werden soll. Die Ver- 
schiedenheit der Fallzeiten der Stärkekörner kann daher nur auf Ande- 
rung der Plasmaviskosität zurückzuführen sein, so zwar, daß bei er- 
höhter 'Fallgeschwindigkeit auf eine Abnahme der Plasmazähigkeit zu 
schließen war. 

Es möge nun eine kurze Darstellung einiger Hauptversuchsreihen 
folgen. 


1. Je einem ungekrümmten Phaseolus - Keimling wurden drei 
Schnitte entnommen, hierauf wurde der eine einer allseitigen Reizung 
an der horizontalen Achse des Klinostaten ausgesetzt”), der zweite gleich- 
lang durch Horizontalstellung einseitig gereizt, der dritte ebenso lang in 
der vertikalen Ruhelage belassen. Die nach dieser Vorbehandlung ge- 
messenen Fallzeiten der Stärkekörner sind folgender Tabelle zu ent- 
nehmen: 


| |  Fallzeit (in Sekunden) der Stärke- 
| | körner nach Ablauf der Expositionszeit, 


Datum Dauer und zwar 
der | der Ex- "2 me 
Versuche osition > alle { E £ 
| P | bei a bei horizon- |bei vertikaler 
Klinostaten | rm. Lage 
| | 
4. Dezember 15° | 12 25 28 
6. 1 60° | 58 65 90 
3. 25° 23 50 | 80 
10. Jänner 10‘ | 24 32 | 55 
1 10° = 21 30 33 
Te Mei a 32 45 | 90 
20).#9% 4 hgt 19 34 54 
Bar 10° | 20 28 58 


Es ergibt sich die größte Fallgeschwindigkeit der Stärke — dem- 
nach die geringste Plasmaviskosität — in den allseitig gereizten Zellen, 
die geringste Fallgeschwindigkeit und somit größte Plasmazähigkeit in 
den in der Ruhelage belassenen und Mittelwerte bei den einseitig ge- 
reizten Zellen. 


Bei geotropischer Reizung der Zellen wird also die 
Plasmaviskosität verringert. Die Perzeption des Schwer- 
kraftreizes am Klinostaten ist dadurch ebenfalls unmittelbar 
erwiesen, während man bisher wegen des Unterbleibens der Reiz- 
reaktion (Krümmung) dieselbe nur indirekt erschließen konnte. ; 


2. Phototropisch gekrümmten Keimlingen wurden je zwei Schnitte 
entnommen, und zwar der eine der Stengeloberseite, der andere der 


1) Ihr Vorhandenseinunter bestimmten Umständen soll nicht in Abrede ge- 
stellt werden. ’ 

2) Der Objektträger mit dem Schnitte war mittels einer gabelartigen Klemme 
am Klinostaten befestigt. 


441 


Unterseite. Die zum Ausklingenlassen der Chokwirkung') nötige Zeit 
verblieben beide Schnitte in der gleichen Stellung, die möglichst ihrer 
Lage in dem gekrümmten Keimlinge entsprach. Hierauf erfolgte in ge- 
wöhnlicher Weise die Messung der Fallgeschwindigkeiten der Stärke- 
körner. Es zeigte sich: Die Fallgeschwindigkeit der Stärke in den Zellen 
der Stengelunterseite ist eine größere (und demnach die Plasmazähigkeit 
eine geringere) als in den Zellen der Stengeloberseite. Da aber der Ver- 
suchsreihe 1 zu entnehmen ist, daß bei einseitiger Einwirkung der 
Schwerkraft eine Verringerung der Plasmaviskosität sich einstellt, so 
folgt daraus: 

Der geotropische Reiz wirkt auf die beiden Flanken 
eines gekrümmten Keimlings in gleichsinuiger Weise ein, 
löst aber an den antagonistischen Flanken ein quantitativ 
ungleiechen Effekt aus ähnlich wie photo- und thermonastische Reize 
und die thigmotropischen Reize bei Ranken einen qualitativ gleichen aber 
in einem bestimmten Moment quantitativ ungleichen Reaktionserfolg 
der antagonistischen Hälften auslösen. (Pfeffer 1875, Wiedersheim 
1904, Fitting 1902.) 

3. Ob in der vertikalen, der normalen, stabilen geotropischen Ruhe- 
lage der Schwerkraftsreiz perzipiert werden kann, war bisher nicht zu 
entscheiden. Zur Klärung dieser Frage wurden verschieden modi- 
fizierte Versuchsreihen angestellt, von denen die folgende Erwähnung 
finden soll. 

Sehnitte aus ungekrümmten Keimlingen wurden 60—100 Minuten 
lang in horizontaler Stellung einseitig gereizt, ein Teil von diesen hierauf 
12—15 Minuten hindurch in die Vertikalstellung zurückgebracht. Die 
Fallzeiten der Stärkekörner sind nachstehender Tabelle zu entnehmen: 


Schnitte horizontal Schnitte dauernd 
hierauf vertikal gestellt horizontal gestellt 
Datum Fallzeiten Fallzeiten 
Dauer der Dauer der : Dauer der |. 
Horizontal- Vertikal- (in a) Horizontal- (in a 
a lung stellung Stärkekörner Bu un Stärkekörner 
13. Februar 60° 12’ 12 60° 26 
a: 80’ 15° 9 80" 38 
1 60° 12° 10 60° 14 
a 80" 12° 8 80‘ 16 
14. e 100° 107 12 100° 20 
127% „ 19% 15’ 28 75° 45 
Mur ug 100° 12‘ 29 100° 50 
I} 


Demnach sanken die Stärkekörner in den Zellen der Schnitte, die 
in die geotropische Ruhelage zurückgebracht worden waren, bedeutend 
rascher, die Plasmaviskosität dieser Zellen hat also eine starke Verrin- 
gerung erfahren, die nur die Folge einer Reizung durch die Rückkehr 


1) Vgl. Heilbronn, 1912, p. 142. $ 


442 


in die ursprüngliche Lage sein kann. Diese Tatsache berechtigt wohl zu 
dem Sehlusse, daß in der geotropischen Ruhelage eine Per- 
zeption des Schwerkraftsreizes erfolgt. Dagegen kann die 
Horizontale — also die optimale geotropische Reizlage — infolge Ge- 
wöhnung oder allmählichen Ausklingens der Erregung zu einer sekun- 
dären Gleichgewichtslage in bezug auf den Schwerereiz 
werden, wenn die Zellen entsprechend lang in derselben verweilen. 

4. Wie andere Versuche ergaben, kann nicht nur die horizon- 
tale sondern auch eine schiefe (45° zum Horizont geneigte) und 
selbst die vertikal inverse Lage zu einer sekundären 
Gleichgewichtslage in Beziehung zum Schwerkraftsreiz 
werden. 

Jede beliebige Veränderung der einige Zeit hindurch 
dem Keimling (bzw. den Zellen der Stärkescheide) aufge- 
zwungenen Lage führt zu einer vorübergehenden Herab- 
setzung der Plasmaviskosität, wird somit von der Pflanze 
perzipiert. 

Nach dem eigenartigen Reaktionseffekt, kann diese Wirkung der 
Schwere nieht als „geotropisch“ bezeichnet werden; es wird sich viel- 
mehr auch auf dem Gebiete der Schwerkraftsreize als notwendig er- 
weisen, neben den geotropischen Wirkungen in Analogie zu photischen 
und haptischen Reizungen auch „geische“ Effekte zu unterscheiden. 

Die Veränderung der Plasmaviskosität unter dem Einflusse der 
Sehwerkraft und die hiedurch — wie es scheint — sekundär beeinflußte 
Sinkgeschwindigkeit der Stärkekörner in den Zellen der Stärkescheide 
ist zweifellos auch für die Beurteilung der Statolithentheorie von hervor- 
ragender Bedeutung, doch soll die Diskussion dieser Frage einer aus- 
führlieheren Mitteilung vorbehalten bleiben, welche auch eine Ergänzung 
des experimentellen Teiles beizubringen haben wird. 

Die vorliegende Arbeit wurde auf Anregung und unter ständiger 
Förderung Herrn Professors K. Linsbauer durchgeführt. 


Beiträge zur Kenntnis der Inhaltskörper und der Membran 
der Characeen. 


Von Anna Votava. 


Aus dem pflanzenphysiologischen Institute der k. k. Universität in Wien, Nr. 76 der 
zweiten Folge. 


(Mit Tafel XI.) 
I. Die Stachelkugeln der Characeen. 
a) Einleitung. 


Über die Stachelkugeln der Oharaceen, die schon von Corti'), 
dem Entdecker der Protoplasmaströmung, bei den Uharaceen gesehen, 
aber nicht weiter von anderen Zellinhaltskörpern unterschieden wurden, 
finden sich die verschiedensten Ansichten vor. Sie werden von Meyer') 
als Infusorien beschrieben, Meyen') schrieb ihnen Anteil an der Ro- 


1) Zitiert nach Overton J. B., Beiträge zur Histologie und Physiologie der 
Characeen. I, Botan. Zentralblatt, 1890, Bd. XLIV, p. 1. 


443 


tation des Plasmas zu. Göppert und Cohn!) untersuchten die Stachel- 
kugeln an Nitella flexilis und beschrieben sie als weißlichgraue bis 
graubraune Gebilde von kugeliger bis elliptischer Gestalt mit haarartigen 
Fortsätzen. Sie glaubten an manchen Teilungsstadien zu erkennen. Nach 
den Reaktionen meinten sie, daß es sich um Körper handle, die aus 
demselben Stoffe wie die Kerne bestünden. Sie erkannten auch schon 
die wasserhellen Blasen im Zellsaft, denen möglicherweise eine Verwandt- 
sehaft mit den Stachelkugeln zukommen könne. Sie gelangen zu dem 
Sehlusse, in den Körpern etwas Ahnliches vor sich zu haben, wie es 
die Gonidien der Algen sind. Was die Beschreibung von unregelmäßigen, 
meist stumpfeckigen Saftkügelchen anbelangt, die Meyen und Bischoff 
für die Characeen angeben, meinen Göppert und Cohn, daß die beiden 
Forscher die Wimpern an diesen Gebilden nieht erkannt hätten. Schließ- 
lich beschäftigt sich dann Overton?) mit dem Thema. Er untersuchte 
Nitella syncarpa und fand Stachelkugeln in allen Organen der Pflanzen, 
besonders zahlreich aber in den Internodialzellen. In den Knotenzellen 
und den Schildzellen der Antheridien findet er jedoch nur einige wenige 
nackte, oder doch nur wenig bewimperte, eckige Körper. Dieselben fand 
er auch in den untersuchten Üharen (Chara frugilis und Chara 
hispida), bei denen sich die typischen Stachelkugeln überhaupt nicht 
vorfinden. Läßt man durch Anschneiden eines Internodiums die Stachel- 
kugeln in Wasser austreten, so sieht man, wie sich eine immer größer 
werdende Blase von ihnen abhebt. Außer den Stachelkugeln beobachtete 
er noch Blasen von verschiedener Größe, die in größerer Anzahl bei- 
sammen sind. In alten Zellen nimmt die Zahl der Blasen ab, die der 
Stachelkugeln zu. Sowohl die Blasen, als auch die Stachelkugeln besitzen 
eine Wand. Sie ist an lebenden Zellen nicht gut zu sehen, wohl aber 
an mit Osmiumsäure oder Kaliumbichromat fixierten. Overton schreibt 
den Stachelkugeln, obwohl sie einfach liehtbrechend sind, kristallinische 
Struktur zu. Er erklärt Blasen und Stachelkugeln für wesentlich gleiche 
Gebilde, zwischen denen alle Übergänge vorkommen. Was nun die che- 
mische Natur dieser Körper anlangt, so erklärt er sie für Eiweiß-Gerb- 
stoffverbindungen, doch sind die Reaktionen, die er angibt, nicht sehr 
überzeugend, besonders seine Angabe, daß die Körper in konzentrierter 
Schwefelsäure fast unverändert bleiben, sprach sehr gegen die Eiweiß- 
natur ?). 


Mir wurde nun von Herrn Professor Dr. Hans Molisch die Auf- 
gabe übertragen, mich zur Klarstellung dieser Frage mit den Stachel- 
kugeln zu beschäftigen. Ich möchte gleich an dieser Stelle Herrn Pro- 
fessor Molisch, meinem verehrten Lehrer, für die mannigfachen An- 
regungen und wissenschaftlichen Ratschläge meinen wärmsten Dank aus- 
spreehen. Auch Herrn Professor Dr. Oswald Richter sowie Herrn 
Assistenten J. Gieklhorn danke ich bestens für ihr reges Interesse an 
meiner Arbeit. 


1) Göppert u. Cohn, Über die Rotation des Zellinhaltes in Nitella flexikis. 
Botan. Zeitung, 1849, p. 696. 

2)OvertonJ.B,le. 

3) Molisch H., Mikrochemie, 1913, Jena, pag. 338. 


444 


b) Eigene Untersuchungen. 


Meine Untersuchungen zeigten zunächst, daß in der Mehrzahl der 
untersuchten Nitellen sich die eigentlichen, typischen Stachelkugeln 
überhaupt nicht vorfinden. Man sieht in diesen nur weißliche, unregel- 
mäßige, ausgebuchtete und mit Höckern versehene Klumpen, die oft aus 
nicht mit Stacheln versehenen, kugelförmigen Einzelgebilden zusammen- 
gesetzt erscheinen. Manchmal treten diese auch wirklich einzeln auf, 
gewöhnlich sind sie aber doch zu größeren Gebilden vereinigt und haben 
dann wie die typischen Stachelkugeln eine gemeinsame Hülle. Zuweilen 
sieht man sie auch als ganz formlose Klumpen. Es sind dies jedenfalls 
jene Gebilde, de Meyen und Bischoff beschrieben und von denen 
Göppert und Cohn behaupteten, daß ihre Beschreibung auf eine 
schlechte Beobachtung zurückzuführen sei. Die Hülle, die sowohl die 
typischen wie die unregelmäßigen Stachelkugeln besitzen, ist an und für 
sich nicht gut zu sehen, doch gelang es mir, sie in mit Jodjodkalium 
versetzten Präparaten etwas abgehoben als Blase gut sichtbar zu machen. 
Auch an Material, das mit einer verdünnten Lösung von Eisenchlorid 
fixiert war, konnte ich diese sehr deutlich machen. 

Die eigentlichen typischen Stachelkugeln fand ich außer bei der 
von Göppert und Cohn untersuchten Nitella flexilis und der von 
Overton untersuchten Nitella syncarpa noch bei Nitella opaca und 
Nitella capitata, so daß also diese vier Arten, die auch im System zu- 
sammengehören, durch das Vorkommen der typischen Stachelkugeln be- 
sonders ausgezeichnet sind. Nebenbei bemerkt habe ich die letztgenannten 
beiden Arten in Herbarexemplaren untersucht. Nachdem diese in Wasser 
aufgeweicht waren, habe ich unter dem Deckglas konzentrierte Salpeter- 
säure zugesetzt, wodurch in den Zellen nur die Stachelkugeln sehr schön 
erhalten zurückblieben. 

Bei den übrigen Arten, wie Nitella mucronata, Nitella gracilis, 
Nitella tenuissima und Nitella hyalina, fand ich nur die vorerwähnten 
unregelmäßigen Gebilde. Auch die letzterwähnten Arten habe ich mit 
Ausnahme von Nitella mucronata an Herbarexemplaren untersucht. Bei 
sämtlichen untersuchten Charen habe ich gleichfalls nur unregelmäßige 
Stachelkugeln gefunden. Außer zahlreichen, nicht näher bestimmten Arten 
habe ich noch Chara hispida, bei der ja auch Overton seine soge- 
nannten nackten Stachelkugeln fand, die er aber nur mit Hinweis auf 
die in den Schildzellen der Antheridien von XNitella syncarpa vorkom- 
menden nicht sehr genau charakterisiert und Uhara contraria unter- 
sucht. Ich glaube wohl annehmen zu können, daß sich bei Charen nur 
diese Art von Stachelkugeln findet. 

Außer in den schon von Overton angeführten Organen der 
Pflanze habe ich auch in den Rhizoiden die Stachelkugeln gefunden, wo 
sie gleichfalls mit dem Plasmastrom mitgeführt werden. 

Was die Struktur der Stachelkugeln anbelangt, so kann ich der 
Meinung Overtons, daß sie kristallinisch seien, nieht beipflichten. Auf 
den ersten Anblick hin könnte man sie vielleicht für Sphärite halten. 
Jedoch läßt sich auch bei der genauesten Untersuchung weder von einer 
konzentrischen Scehiehtung, noch von einer radiären Streifung etwas be- 
merken. Auch von regelmäßigen Kauten, die auf irgend eine andere 


445 


Kristallform hinweisen könnten, ist absolut nichts zu sehen. Da auch 
keine Doppelbrechung an den Stachelkugeln zu bemerken ist, ist es nicht 
wahrscheinlich, daß es sich um Kristalle handelt. Betrachtet man über- 
dies die Stachelkugeln, obne sie zu quetschen, indem man durch Ein- 
legen eines Papierstückchens das vollständige Aufliegen des Deekglases 
verhindert, so machen sie im Gegenteil den Eindruck von gallertigen, 
elastischen Kügelchen, die an manchen Stellen Einbuchtungen aufweisen. 
In der Mitte der Einbuchtung ist manchmal wieder ein kleiner Vor- 
sprung. Bei den unregelmäßigen Stachelkugeln kann man von einer 
kristallinischen Natur wohl überhaupt nicht sprechen. 


Neben den Stachelkugeln finden sich, wie schon in früheren Ar- 
beiten mehrfach erwähnt, auch wasserhelle Blasen, die ohne vorher- 
gehende besondere Behandlung sehr schlecht zu sehen sind, die ich 
jedoch durch 24—48stündiges Einlegen in Eisenchlorid sehr schön 
fixiert erhalten habe. Man kann sie in diesem Zustand auch aus der 
Zelle auspressen, indem ıman mit einer Präpariernadel den ganzen Zell- 
inhalt einfach aus der Zelle herausquetscht. Die Blasenwände erscheinen 
wie mit Poren versehen, indem verdickte Stellen mit unverdickten ab- 
wechseln. Beim Erwärmen des Präparates quellen die Blasen sehr stark 
auf und verquellen schließlich ganz. 


Bezüglich der chemischen Natur der Stachelkugeln möchte ieh zu- 
nächst anführen, daß die angebliche Unveränderliehkeit der Stachel- 
kugeln ip konzentrierter Schwefelsäure auf einem Irrtum Overtons 
beruht. Wenn nämlich die Schwefelsäure durch die umgebende zerstörte 
Membran- und Plasmamasse wirklich zu den Stachelkugeln vordringt., 
so verschwinden die Stacheln und die Gebilde verquellen vollkommen. 
Damit fällt auch der Hauptzweifel an der Eiweißnatur der Körper weg 
und wirklich konnte ich diese durch eine Reihe von Reaktionen!) un- 
zweifelhaft nachweisen. Außer der Braunfärbung mit Jodjodkalium und 
der Rosafärbung mit dem Raspailschen Reagens, die auch Overton 
erhielt, geben sie im Millonschen Reagens die charakteristische ziegel- 
rote Färbung. Auch die Xanthoproteinreaktion gelingt sehr gut. Mit 
Kupfersulfat und Kalilauge nehmen sie, wenn auch keine intensivere 
Färbung, doch einen zartvioletten Ton an. In bezug an die Gerbstoff- 
natur der Kugeln kann ich die Ansicht Overtons durchaus nicht be- 
stätigen. Die Reaktion mit Kaliumbiehromat, die Braunfärbung mit Os- 
miumsäure, die Vitalfärbung mit Methylenblau ist an sich nicht maß- 
gebend; außerdem spricht Pfeffer?),4 der den Gerbstoffnach- 
weis in Algen durch Methylenblau studierte, gerade der Charenzelle 
jeden Gerbstoffgehalt ab. Mit den wirklich charakteristischen Gerbstoff- 
reagentien, den Eisensalzen, habe ich aber absolut keine Färbung er- 
zielen können und auch Overton spricht sich über die Reaktion mit 
Eisensesquichloridlösung sehr zurückhaltend und nicht recht deutlich aus, 
indem er schreibt: „ ..... sie nehmen einen nicht sehr charakteristi- 
schen, neutraltintenartigen Ton an.“ Kupferazetat und Goldehlorid°®), das 


!) Molisch H., Mikrochemie. 1913, Jena, p. 280. 

2) Pfeffer W., Uber Aufnahme von Anilinfarben in lebende Zellen. Unter- 
suchungen aus dem botan. Institut in Tübingen, II. Bd., p. 179—331, 

5) Nach einer mündlichen Mitteilung des Herrn Dr. Peche. 


446 


bei Vorhandensein von Gerbstoff immer intensive Schwarzfärbung gibt, 
ruft nur eine Gelbfärbung hervor, die auf eine Speicherung von Gold- 
chlorid zurückzuführen sein dürfte. 

Sämtliche Reaktionen gelten sowohl für die typischen wie für die 
unregelmäßigen Stachelkugeln. Auch die Wand der Blasen reagiert im 
allgemeinen ähnlich. 

Was die Entstehungsweise der Stachelkugeln anlangt, so schließe 
ich mich der Ansicht Overtons an, daß sie in den Blasen ähnlich wie 
Aleuronkörner entstehen. Diese Blasen sind ja auch noch an der fertigen 
Stachelkugel zu sehen und die Reaktionen der Wand stimmen, wie er- 
wähnt, im großen und ganzen mit denen der Stachelkugeln überein. 
Teilungen der fertigen Stachelkugeln habe ich niemals beobachten 
können. Ich halte also die Blasen für die Anfangsstadien der Stachel- 
kugeln. 


II. Über einige Eigentümlichkeiten der Characeen- 
membran. 


a) Geschichtliches. 


Zellwandverdiekungen bei Algen sind schon von verschiedenen 
Forschern gefunden worden. Sohaben Mitscherlich'), Pringsheim') 
und Strasburger') sich mit diesem Thema beschäftigt, Heinricher’) 
beschrieb ringförmige Verdickungen bei Sphaeroplea, Solms-Laubach’) 
knotenförmige Verdiekungen bei Woroninia dichotoma, Borodin‘) 
zapfenförmige bei Vaucheria sessilis und Stahl’) zapfenförmige bei 
Vaucheria terrestris. Ähnliche Zellwandverdickungen hat Schaar- 
schmidt‘) bei Vaucheria sessilis, Vaucheria geminata und bei Chara 
foetida gefunden. 

Während er aber für die untersuchten Vaucherien zahlreiche Formen 
von Verdickungen, wie zapfenförmige, walzenartige, kegelförmige, band- 
artige, vielästige, gewellte und leere blasenartige beschreibt, gibt er für 
Chara foetida nur eine Art von Verdickungen, nämlich die zapfenför- 
migen an. Die Entstehung dieser Verdickungen beschreibt Schaar- 
schmidt auf folgende Weise: Die innersten Schichten der Zellwand 
stülpen sich gegen das Lumen der Zelle zu zentripetal vor; es bilden 
sieh dadurch kleine Höcker, die gegen das Zellinnere weiterwachsen, 
bis sie die Zapfenform erreichen. Die Substanz der Zapfen ist nieht 
homogen, sondern geschichtet; diese Schichten ordnen sich um ein zen- 


1) Zitiert nach Schaarschmidt,l. e. 

2) Heinricher E., Zur Kenntnis der Algengattung Sphaeroplea. Ber. d. 
deutsch. botan. Gesellschaft, 1883, p. 934. 

3) Solms-Laubach H., Über Vaucheria dichotoma. Bot. Ztg. XXV, 1867, 
. 361. 
3 4) Borodin J., Über die Wirkung des Lichtes auf die Entwicklung von 
Vaucheria sessilis. Bot. Ztg. XXXVI, 1878, p. 515. 

5) Stahl E., Über die Ruhezustände der Vaucheria geminata. Bot. Ztg. XXXVL, 
1879, p. 134. E 

6) Schaarschmidt G., Über Zellhautverdiekungen und Cellulinkörner bei 
Vaucheria und Charen. Bot. Zentralblatt, 1885, XXII. (Original, Sejthärtya-Vastago- 
däsok &s Cellulinszemek a Vaucheriäk- es Charäknäl. 1884, Kolozsvär.) 


447 


trales, glänzendes Körnchen, das aber manchmal fehlt und an dessen 
Stelle sich dann eine Lücke befindet. Stehen mehrere Zapfen neben- 
einander, so decken sie gemeinsame Hüllschichten. Als die Ausgangs- 
zentren der Verdiekungen nimmt Schaarschmidt gewisse Gruppen 
von Mikrosomen an. In Betreff der chemischen Beschaffenheit der Ver- 
diekungen erklärt Schaarschmidt, daß sie aus einem dem Callus ähn- 
lichen Stoff bestünden. Mit Chlorzinkjod geben sie nur eine Braunfärbung. 
Erst wenn man einen gewissen, „inkrustierenden“ Stoff mit Kalilauge 
auszieht, erhalte man Violettfärbung. Die Verdickungen bestehen also 
nach Scehaarsehmidt nicht aus reiner Zellulose, sie sind aber auch 
nieht verholzt oder verkorkt. Der Verfasser hält die Zellwandver- 
diekungen für pathologische Phänomene, die er an im Zimmer kulti- 
vierten Pflanzen häufiger findet, als an solchen, die im Freien gesam- 
melt wurden. 


1908 erschien über diese Verdiekungen eine Arbeit von Brül- 
low"). Die Verfasserin sucht zu zeigen, daß die Verdiekungen, die 
Sehaarsehmidt beschreibt, durch die Infektion eines Pilzes hervor- 
gerufen werden. Dieser soll schon von außen auf die Membran derart 
einwirken, daß sie kleine Verdiekungen bildet. Dringt der Pilz dann in 
das Zellinnere ein, so trachtet das Plasma, sich gegen ihn durch eine 
Schutzscheide zu isolieren und bildet bei seinem weiteren Vordringen 
immer neue Schutzscheiden gegen ihn. Auf diese Weise sollen die 
Membranauswüchse entstehen. Bisweilen wird die Hyphe in diesen 
Schutzscheiden durch die ganze Zelle begleitet, manchmal aber wird ihr 
Wachstum ganz zum Stillstand gebracht. Durchbohrt der Pilz die Schutz- 
scheide und dringt er in die Zelle ein, so hat dies ein Zugrundegehen 
der Zelle zur Folge. Uber die chemische Natur der Auswüchse gibt die 
Verfasserin nichts Genaues an, meint aber, daß die aus Zellulose be- 
stehende Grundsubstanz durch einen Stoff infiltriert sei, welcher dem 
Kutin oder Suberin nanesteht und welchen man mittels Kalilauge ent- 
fernen müsse, um eine Reaktion auf Zellulose zu erhalten. Ohne diese 
Vorbehandlung erhalte man sowohl mit Chlorzinkjod, als auch mit Jod 
und Schwefelsäure nur eine Braunfärbung. 


b) Eigene Untersuchungen. 


Meine eigenen Untersuchungen zeigten nun zunächst, daß diese 
Verdiekungen der Membran nicht nur bei der von Schaarschmidt!) 
genannten Chara foetida, sondern unter gewissen, im folgenden näher 
zu erörternden Umständen ganz allgemein bei Characeen auftreten 
können. An zahlreichen untersuchten Nitellen und Charen habe ich diese 
Verdickungen gefunden, und zwar vor allem die von Schaarschmidt 
für Chara foetida beschriebenen zapfenförmigen. An mehreren Arten 
aber, die ich in Kulturen hielt und die zum Teile im Arbeitsraum, zum 
Teile nuf dem Gange des Instituts aufgestellt waren, habe ıch auch alle 
anderen Formen von Verdickungen gefunden, von denen Schaar- 


1) L. P. Brüllow, Über den Selbstschutz der Pfanzenzelle gegen Pilzinfek- 
tion. Jahrb. f. Pflanzenkrankheiten, 1908, Petersburg. 
I, Schaarschmidt G,1l ec 


448 


sehmidt angibt, daß sie nicht bei der untersuchten Chara, sondern 
nur bei den Vaucherien vorkommen. Sie fanden sich in sehr großer 
Zahl an allen Zellen vor, so daß diese wie damit besät erschienen. Auch 
die Rhizoiden, und zwar sowohl der Öharen, als auch der Nitellen, wiesen 
zahlreiche und mitunter sehr große Verdickungen auf. Außer den zapfen- 
förmigen, die die häufigste Modifikation darstellen, habe ich auch knollen- 
förmige beobachtet, die wieder mit einzelnen kurzen Fortsätzen versehen 
sein können, ferner reich verzweigte, manchmal hirschgeweihartige 
Formen, gewellte Ablagerungen, die sich über größere Strecken hin aus- 
dehnen, ring- und kraterförmige Verdiekungen und schließlich blasen- 
artige Ausstülpungen. Manche dieser Verdiekungen weisen im Innern 
einen Hohlraum auf, der mit Luft erfüllt ist und entweder ganz unver- 
zweigt ist, oder aber zahlreiche, äußerst feine Verzweigungen aufweist, 
so daß, mit Luft erfüllt, das Ganze den Eindruck macht, als ob sich im 
Innern des Zapfens eine feinkörnige schwarze Masse befinde, Durch Zu- 
setzen von Alkohol läßt sich aber die Luft sehr leicht austreiben. Dieser 
Hohlraum entsteht dadurch, daß sich bei der Bildung der Zapfen die 
innerste Membranlamelle gegen das Zellinnere hin durch verstärktes 
Wachstum ausstülpt. Auf diese erste Vorwölbung lagern sich dann bei 
weiterer Entwicklung der Verdickungen ständig neue Membranschichten 
ab, so daß dadurch das ganze Gebilde schließlich, von oben gesehen, 
konzentrisch geschichtet erscheint. Daß die Ablagerung der Schichten 
um gewisse Gruppen von Mikrosomen herum stattfinden soll, habe ich 
nicht beobachten können, sondern das zentrale Körnchen, von dem 
Schaarschmidt spricht, erweist sich bei genauer Betrachtung im 
optischen Durchschnitt als die erste vorgewölbte Schichte. Die großen, 
blasenförmigen Ausstülpungen bilden sich durch sehr starkes Wachstum 
der innersten Membranschichte, ohne daß sich dann darauf noch weitere 
Schichten ablagern. 

Die Verdickungen sind meist regellos über die ganze Zelle verteilt 
und finden sich häufig auch an den Querwänden, wo sie meist bedeutende 
Größe erreichen. Einmal habe ich aber an den Internodialzellen eines 
Stämmehens von Nitella flexilis eine sehr auffallende Anordnung der 
Verdickungen gefunden. Längs der beiden schraubig verlaufenden In- 
differenzstreifen ') wechselten kleine, knollenförmige Verdiekungen mit 
leistenförmigen ab, so daß die Internodialzellen durch diese beiden gegen- 
einander gerichteten Schraubenlinien wie durch elastische Federn aus- 
gesteift erschien. Auch an Rhizoidenzellen der Chara contraria habe ich 
einmal diese eigentümliche Anordnung der Verdickungen beobachtet. 
Durch diese auffallenden Verdickungen gerade an der Stelle des In- 
differenzstreifens verfiel ich darauf, diesen überhaupt näher ins Auge 
zu fassen. Oltmanns?) gibt in seinem Werke über die Algen folgendes 
über die Indifferenzstreifen an: „In den Schlauchzellen der Internodien 
liegen die Chromatophoren sehr nahe der Wand und sind in regel- 
mäßigen Reihen angeordnet. Dabei fällt es auf, daß zwei Streifen an 
entgegengesetzten Seiten der Zelle frei bleiben und ‚deshalb weiß er- 


ı) Oltmanns Friedr., Morphologie der Algen. 1908, I. Bd., 328, und 
Migula W., „Die Characeen“, Rabenhorsts Kryptogamenflora. Bi. V, 1897, 
pag. 52. 

2), Oltmanns E,1 e. 


449 


scheinen‘. Sie bilden die Grenze zwischen dem aufsteigenden und ab- 
steigenden Strom bei der Rotation des Plasmas.“ In ganz ähnlicher Weise 
beschreibt auch Migula') die Indifferenzstreifen. Meine Untersuchungen 
zeigten nun, daß dieser Streifen nicht nur dadurch in Erscheinung tritt, 
daß er frei von Chlorophyll ist, sondern daß er an jeder Internodial- 
zelie, auch wenn das Chlorophill entfernt ist, ohne weitere besondere 
Präparation sehr deutlich differenziert in der Membran selbst zu sehen 
ist. Legt man die Zelle in stärker konzentrierte Salpetersäure und übt 
einen schwachen Druck auf das Deckglas aus, so tritt der ganze Inhalt 
der Zelle aus und die leere Membran bleibt zurück. An dieser sieht man 
dann die Indifferenzstreifen deutlich differenziert als stärker lichtbrechende 
Schrauben. Nach Behandlung mit Jod und Schwefelsäure oder nach 
längerem Einlegen in Chlorzinkjod erhält man sie, scharf gegen die 
übrige Membran abgegrenzt, dunkler als diese ausgefärbt. Auch die 
Rbizoidenzellen der Oharaceen weisen sehr deutlich ausgebildete In- 
differenzstreifen auf. Wie ich an zahlreichen Präparaten ganz genau be- 
obachten konnte, haben wir in diesen Indifferenzstreifen mehr oder 
weniger stark ausgebildete leistenförmige Verdiekungen vor uns, die viel- 
leicht, da sie in zwei gegeneinander verlaufenden Spiralen angeordnet 
sind, die Elastizität der Zelle vergrößern helfen. Diese fadenförmig ver- 
diekten Indifferenzstreifen treten aber nicht nur unter besonderen Um- 
ständen auf, sondern sie sind immer an jeder Internodialzelle vorhanden. 
Unter gewissen Umständen können sie allerdings bedeutend verstärkt 
sein, selbst mit knotenförmigen Verdiekungen versehen, wie ich diese 
vorbin beschrieben habe, aber vorhanden sind sie immer. Ich habe sie 
auch an Exemplaren, die ich im Freien von ihrem natürlichen Standert 
genommen und sogleich untersucht habe, immer gefunden. 

Anders verhält es sich mit den früher erwähnten, unregelmäßigen 
Membranverdiekungen. Was deren Entstehungsursache anbelangt, so 
kann ich der Meinung von Brüllow, wenigstens was die Characeen 
betrifft, nieht beistimmen, daß nämlich die Bildung der Zapfen auf Pilz- 
infektion zurückzuführen sei. Ich habe bei den meisten Zellen, die ich 
untersuchte und die oft von Verdiekungen wie besät waren, überhaupt 
keine Spur eines Pilzes entdecken können. Die Verdiekungen hatten, 
wie oben beschrieben, entweder einen Hohlraum im Innern, der eben 
durch stärkeres Vorwölben der innersten Membranschichte entsteht, oder 
sie bestanden durch und durch aus Zelluloseschiehten. Es wies also 
nichts auf die Infektion eines Pilzes hin. Auch habe ich, wie ich später 
ausführen werde, die Verdiekungen auf ganz anderem Wege künstlich 
erhalten können. Es bestand nun noch die Möglichkeit, daß die Ver- 
diekungen sowobl dureh einen Pilz, als auch durch verschiedene andere 
Ursachen hervorgerufen werden können. Nun habe ich aber auch zahl- 
reiche Zellen untersucht, die tatsächlich von einem Pilz befallen waren, 
doch zeigte sich, obwohl zahlreiche Verdiekungen und reichlich Pilz- 
hyphen vorhanden waren, nicht der geringste Zusammenhang zwischen 
dıesen. An manchen Stellen, die auf den ersten Blick hin den Anschein 
boten, als ob die Pilzhyphen durch die Verdiekungen hindurch gingen, 
zeigte sich bei genauer Untersuchung und deutlicher Einstellung auf 


ı) Migula W.,l.c 
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 11. 2 


450 


den optischen Durehschnitt, daß die Pilzhyphe entweder ober oder unter 
der Verdiekung verlief. In den meisten Fällen schienen die Hyphen aber 
eher den Verdickungen auszuweichen, als daß sie mit ihnen in irgend 
einem Zusammenhang standen. Es erscheint mir daher nicht wahr- 
scheinlich, daß die Verdiekungen auch durch Pilzinfektion hervorgerufen 
werden können. 

Ein wiechtigerer Hinweis auf die Entstehungsursache der Bildungen 
findet sich bei Schaarschmidt. Er gibt nämlich an, daß sich die Ver- 
diekungen bei im Zimmer kultivierten Exemplaren reichlicher und besser 
entwickelten, als an solchen, die aus dem Freien stammten. Auch bei 
mir zeigten nun jene Kulturen, die ich im Arbeitsraum und im Vorraum 
aufgestellt hatte, sehr zahlreiche und große Verdickungen, die manchmal 
so stark und in soleher Menge auftraten, daß sie ein Zugrundegehen 
der Kultur zur Folge hatten. Da nun die mir zur Aufstellung dienenden 
Räume mit Gas beleuchtet sind und auch sonst natürlich darin Leucht- 
gasflammen sehr häufig Verwendung finden, lag der Gedanke nahe, daß 
die durch Leuchtgas verunreinigte Luft!). die sogenannte Laboratoriums- 
luft, ein Faktor sein könnte, der die Entstehung dieser Verdiekungen 
bedingt. Versuche, die ich in dieser Richtung anstellte, haben diese Ver- 
mutung auch gerechtfertigt. Ich versuchte zunächst durch folgende Ver- 
suchsaufstellung zum Ziele zu gelangen. In eine größere Gaswaschflasche, 
die mit Wasser gefüllt war, gab ich einzelne Stämmchen von Nitella 
flexilis und leitete nun täglich durch die Waschflaschd einen stärkeren 
Strom von Leuchtgas fünf Minuten lang hindurch und, da dies keinen 
Erfolg hatte, später einen möglichst schwachen Strom eine Stunde 
täglich. Diese Versuche wurden 8—14 Tage fortgesetzt, hatten aber 
keinen Erfolg. Ich versuchte es nun mit eingesetzten Kulturen, die schon 
sehr stark eingewurzelt und sehr gesund und kräftig waren. Durch diese 
ganze Kultur wurde nun ca. 15 Minuten lang ein Leuchtgasstrom hin- 
durchgeleitet und dann, um den schädigenden Einfluß des Leuchtgases 
im Wasser konstant zu erhalten, ein Stückehen eines schon längere Zeit 
in Gebrauch befindlichen Gasschlauches, das in Abständen von einigen 
Tagen erneuert wurde, in die Kultur hineingeworfen. Nach acht Tagen 
zeigten sich schon die ersten Anlagen der Verdickungen, kleine höcker- 
artige Vorwölbungen gegen das Zellinnere. Diese entwickeiten sich 
immer weiter und nach 14 Tagen hatten sie schon eine ziemliche Größe 
erreicht. Es bildeten sieh die mannigfachsten Formen von Verdickungen, 
die manchmal bedeutende Größe annahmen. Häufig zeigten die Quer- 
wände besonders starke Verdiekungen, die Membran war im allgemeinen 
viel stärker geworden und die Endzellen waren oft von Zellulosemassen 


1!) Richter O., Pflanzenwachstum u. Laboratoriumsluft. Ber. d. deutsch, bot. 
Gesellsch., 1903, Bd. XXI, Heft 3, p. 180. 

Derselbe, Uber den Einfluß der Narkotika auf die Anatomie und die chemi- 
sche Zusammensetzung von Keimlingen. Verhandl. d. Gesellschaft deutscher Natur- 
forscher und Arzte. 80. Versammlung zu Köln, 1908. 

Derselbe, Über Turgorsteigerung in der Atmosphäre von Narkotika. Lotos, 
Bd. 56, 1908. 

Woyeicki Z., Beobachtungen über Wachstums-, Regenerations- und Propa- 
gationserscheinungen bei einigen fadenförmigen Chlorophyceen in Jıaboratoriums- 
kulturen und unter dem Einfluß des Leuchtgases. Extrait du Bulletin de l’Acadömie 
des Sciences de Cracovie 1909. . 


451 


ganz ausgefüllt. Sehr stark zeigte sich die Einwirkung des Leuchtgases 
an den jüngeren Teilen der Pflanzen, während die älteren weniger stark 
verändert waren. Besonders jene jungen Triebe, die sich erst während 
der Versuchsaufstellung entwickelt hatten, waren oft von Verdickungen 
wie besät. Die in reiner Luft aufgestellten Kontrollkulturen, wiesen 
keinerlei Verdickungen auf. Ich wiederholte die Leuchtgasversuche zwei- 
mal und kam immer zu denselben Resultaten. 


Eine Bestätigung dieser Versuche erhielt ich auch noch auf andere 
Weise. Aus der Biologischen Station in Lunz in Niederöstereich an mich 
bersandte Nitella mucronata und Chara contraria wiesen in meinen 
m Arbeitsraum und im Vorraum aufgestellten Kulturen nach einiger 
Zeit sehr große und zahlreiche Verdiekungen auf und besonders die 
Nitella war mit Verdickungen besät. Dagegen konnte ich gelegent- 
lich eines Aufenthaltes in Lunz konstatieren, daß sowohl dieselbe Chara, 
direkt aus dem Lunzer See heraufgeholt und sofort untersucht, keine 
Spur von Verdiekungen aufwies, als auch die XNitella mucronata, die 
im Glashause der Lunzer Station, natürlich in sehr reiner Luft gezogen 
wird und eben jene Kultur darstellt, aus der mir einzelne Exemplare 
übersandt wurden, von Verdiekungen vollkommen frei waren. 


Aus den vorstehenden Versuchen geht also hervor, daß Leuchtgas, 
mithin auch die mit Leuchtgas verunreinigte Luft die Ursache für die 
Bildung von Verdickungen sein kann. Ich will aber damit nicht sagen, 
daß es die einzige Ursache dafür ist. So habe ich auch noch auf 
anderem Wege diese Verdiekungen künstlich hervorrufen können. Ich 
legte nämlich Teile einer Chara, die sich für diese Versuche überhaupt 
besser eignet. als eine Nitella, da sie auch uneingesetzt, daß heißt nur 
einfach in Wasser gelegt, sehr gut weiterwächst, in ein Gefäß mit 
Wasser, dem eine Messerspitze Kochsalz zugesetzt war. Der Fassungs- 
raum des Glases betrug ca. '/, Liter. Das Ganze wurde in einem Raum 
mit reiner Luft aufgestellt. Auch hier zeigten sich nach 6—8 Tagen 
die ersten Anlagen der Verdiekungen, die im Verlaufe der nächsten 
Tage sich immer mehr vergrößerten und vermehrten und ebenso wie 
die in verunreinigter Luft aufgestellten sehr mannigfache Formen bildeten. 
Die in gewöhnliches Wasser eingelegten Kontrollexemplare wiesen keine 
Spur einer Verdiekung auf. Ich glaube wohl annehmen zu können, daß 
in diesem Fall die Bildung der Verdiekungen auf den Chlornatriumgehalt 
des Wassers zurückzuführen ist. 


Bezüglich der Untersuchungsmethode möchte ich nur noch angeben, 
daß ich den Präparaten meist Salpetersäure zusetzte, wodurch der Zell- 
inhalt ziemlich zerstört und auch die Kalkinkrustation beseitigt wird, so 
daß die Membran sehr gut zu beobachten ist. 


Was die chemische Zusammensetzung der Zapfen betrifft, so haben 
meine Untersuchungen gezeigt, daß sie aus reiner Zellulose bestehen. 
Sie geben mit Chlorzinkjod deutliche Violettfärbung, wenn man die Zellen 
durch 24 Stunden auf dem Öbjektträger unter Deckglas in dem Reagens 
liegen läßt, mit Jod und Schwefelsäure färben sie sich deutlich dunkel- 
blau. Es kann also von irgend einem dem Callus ähnlichem Stoff, wie 
Schaarschmidt angibt, oder von einer Infiltration mit Kutin oder 
Suberin, wie sie Brüllow annimmt, nicht die Rede sein. Worauf diese 

2* 


452 


irrigen Anschauungen zurückzuführen sind, kann ich mir nur aus den 
falsehen Ansichten erklären, die über die Membran der Oharaceen über- 
haupt in der Literatur sich finden. 1898 erschien eine Arbeit von 
Debsky'), in welcher dieser ausführt, daß die Membran der Characeen 
nieht aus Zellulose bestehe. Nur die jüngsten Zellen und junge Rhizoiden 
geben Zellulosereaktion, in den älteren Zellen ist selbst nach Kochen mit 
Schwefelsäure und Kalilauge Zellulosereaktion nicht zu erhalten, sondern 
die Membran färbt sich höchstens braun. Auch ist sie weder verholzt, 
noch verkorkt, noch kutinisiert. Einzelne Reaktionen sollen auf Pektin- 
stoffe hinweisen. 1908 erschien dann Oltmanns’) „Morphologie der 
Algen“, in welcher der Verfasser nicht weiter speziell auf die Characeen- 
membran eingeht, sondern sie ohneweiters als aus reiner Zellulose be- 
stehend bezeichnet. Neuerdings gibt aber nun Tunmann?°) in seiner 
1913 erschienenen Mikrochemie wieder an, daß den Siphoneen und 
Öhareen ein eigener Membranstoff zukommen soll, da {sie weder auf 
Zeilulose, noch auf Pektin, Holz oder Kork Reaktionen geben. Um nun 
zwischen diesen, einander widersprechenden Ansichten Klarheit zu 
schaffen, habe ich mich mit der Membran der Oharaceen näher be- 
schäftigt. Tatsächlich scheint sie, wenn man die Zelle nach Anwendung 
der Reagentien unverletzt betrachtet, absolut keine Zellulosereaktion zu 
geben. Mit Chlorzinkjod wird sie nach längerer Einwirkung scheinbar 
velbbraun, mit Jod und Schwefelsäure braun bis rötlich. Zerquetscht 
ınan aber die so behandelte Zelle durch einen Druck auf das Deckglas, 
so sieht man zwischen den braunen Membranstücken solehe von violetter, 
respektive intensiv blauer Farbe. Es besteht eben die Characeenmembran, 
wie dies Oltmanns auch im allgemeinen für die Membran der Algen 
angibt, aus einer äußeren, einer Öutieula ähnlichen Schichte. welche die 
Zellulosereaktion nieht gibt und der eigentlichen Membran, die aus reiner 
Zellulose besteht. Dies läßt sich bei den Characeen auch durch leichtes 
Kochen in Salzsäure auf dem Objektträger sehr deutlich zeigen, da sich 
dann die äußere Schichte ablöst und die eigentliche Zellulosemembran 
zurückbleibt. Auch an Quersehnitten kann man die Zellulosereaktion der 
eigentlichen Membran sehr deutlich erhalten. Durch dieses scheinbare 
Nichteintreten der Zellulosereaktion erkläre ich mir auch den Irrtum 
Schaarsehmidts und Brüllows in bezug auf die chemische Zu- 
sammensetzung der Verdickungen. Durch die darüber liegende, einer 
Cutieula ähnliche Schichte, welche sich mit den Zellulosereagentien braun 
färbt, wird die eigentliche Farbe der Verdiekungen verdeckt und erst, 
wenn man durch einen Druck auf das Deckglas diese äußere Schichte 
entfernt, zeigt sich deutlich die Zellulosereaktion der Verdiekungen, wie 
der Membran überhaupt. Ich habe dann die Zellen noch weiter zer- 
quetscht. so daß einzelne Membranstücke isoliert, das Innere der Zell- 
wände bloßgelegt und so die Verdickungen direkt sichtbar gemacht 
wurden; sie zeigten sehr schön die Zellulosereaktion. 


1) Debsky B., Weitere Beobachtungen an Chara fragilis. Jahrbücher für 
wissenschaftl. Botanik. 1898, XXXII, p. 635. 


2, OQltmanns,1l. c., p. 338. 


3) Tunmann O0. Pflanzenmikrochemie. 1913, Berlin, Brüder Borntraeger, 
pag. 611. 


455 


III. Über das Auftreten von Stärke in den Rhizoiden der 
Characeen. 


Gelegentlich meiner Untersuchungen über die Zellwandverdiekungen 
bei den CÖharaceen fiel mir in zahlreichen Rhizoidenzellen mehrerer 
Charen und Nitellen eine große Ansammlung langgestreckter Gebilde von 
mannigfaltiger Form auf. In völlig intakten Zellen, in denen noch Plasma- 
streömung zu sehen war, waren sie ganz ähnlich wie die Chlorophyli- 
körner der Internodialzellen in spiraligen Reihen angeordnet in der 
ruhenden Außenschichte des Plasmas eingebettet uud ließen gleichfalls 
zwischen sich die beiden Indifferenzstreifen frei. Beim geringfügigsten 
Druck auf die Zellen wurde die Ordnung sofort gestört und die Gebilde 
lagen dann ganz regellos durcheinander. 


Die Gestalt der einzelnen Gebilde ist im allgemeinen länglich, 
meist treten sie in langgestreckten Stäbchen auf, die oft aus zweien zu- 
sammengesetzt erscheinen, manchmal zeigen sie schenkelknochenartige 
Formen wie die Stärkekörner der Euphorbiaceen und weisen überhaupt 
zuweilen ganz absonderliche Formen auf, wie dies in der Abbildung er- 
sichtlich ist, Sie sind sehr stark lichtbrechend und können von bedeu- 
tender Größe sein. Ich sah viele, die eine Länge von 25 uw aufwiesen, 
doch können sie unter Umständen auch nur ganz klein sein. 


Bei genauerer mikrochemischer Untersuchung erwiesen sich die 
Gebilde als Stärke. Mit Jodlösungen färben sie sich intensiv blau. 


Das Vorkommen dieser Stärkeansammlungen in den Rhizoiden ist 
zeitlich beschränkt. Ich beobachtete sie zunächst im Winter an zahl- 
reichen Exemplaren. Die Zellen waren da mit Stärke förmlich vollgepropft. 
Im Frühjahre, als die Pflanzen viele neue Triebe entwickelten, ver- 
schwand die Stärke völlig aus den Rhizoiden. Erst später, als die Assi- 
milationstätigkeit schon im vollen Gange war, trat die Stärke wieder 
neuerdings in den Rhizoiden auf. Es dürfte also diese Stärke eine Re- 
servestoffansammlung darstellen, wie wir sie ja auch in den bei einigen 
Arten auftretenden Wurzelknöllchen') vor uns haben. 


Das nur zeitweilige Auftreten dieser Stärkeansammlung dürfte wohl 
auch der Grund dafür sein, daß sich in der Literatur darüber, soweit 
mir bekannt ist, keine Augaben vorfinden. Weder in Migulas „Chara- 
ceen“, noch in Oltmanns „Morphologie der Algen“ sind sie erwähnt 
und in einer 1904 erschienenen Arbeit von Hill?) die speziell auf die 
Verteilung der Stärke in den Characeen eingeht, gibt der Verfasser an, 
daß sich große, sichtbare Stärkekörner nur in jenen Zellen vorfinden, 
welche die Knoten der Rinde bilden oder sich aus denselben entwickelt 
haben. Auch sonst habe ich keine Literaturangabe gefunden, welche 
diese auflallende Stärkeanhäufung beschreibt. Trotzdem scheint sie nach 
meinen Erfahrungen eine ziemlich allgemeine Erscheinung bei den 
Characeen zu sein. 


1) Siehe Migula W.,].c. 


2) Hill A. W., Note on a spezies of Chara. Bot. Zentralbl., 1904, Bd. XCVI, 
pag. 60. 


454 
Zusammenfassung. 


1. Die eigentlichen typischen Stachelkugeln finden sich bei Nitella 
flezilis, opaca, capitata und syncarpa, die auch im System zusammen- 
gehören. In den übrigen untersuchten Nitellen, wie Nitella mucronata, 
hyalina, gracilis, tenwissima kommen nur unbewimperte, klumpige Ge- 
bilde, die aber gleiche Reaktionen wie die typischen aufweisen, vor. 
Auch bei allen untersuchten Charen findet sich nur diese unregelmäßige 
Abart. 

2. Die Stachelkugeln bestehen aus Eiweiß, Gerbstoff konnte darin 
nicht nachgewiesen werden. 

3. Außer den Stachelkugeln finden sich Blasen im Zellsaft, die 
ebenso wie die die Stachelkugeln umgebende Hülle in Jodjodkalium oder 
Eisenchlorid fixiert werden können und mit diesen gleiche Reaktionen 
aufweisen. Aus den Blasen dürften die Stachelkugeln entstehen. 


4. Unter gewissen Bedingungen können in allen Charen und Nitellen 
zahlreiche, sehr verschieden geformte zentripetale Membranverdiekungen 
auftreten. Diese entstehen durch das Vorwölben der innersten Membran- 
schichten, auf die sich dann weitere Membranlamellen ablagern. 


5. In den meisten Fällen ist die Entstehung dieser Verdiekungen 
bei Zimmerkulturen auf die verunreinigte Luft (Leuchtgas, Chemikalien- 
dämpfe, Tabakrauch ete.) zurückzuführen, denn die Verdiekungen können 
durch Zuleitung von Leuchtgas in die Kulturen künstlich hervorgerufen 
werden. Die Verdickungen können auch durch einen stärkeren Chlor- 
natriumgehalt des Wassers veranlaßt werden. Daß die Entstehung dieser 
Verdiekungen auch auf Pilzinfektion zurückgeführt werden könne, wie 
dies Brüllow angibt. habe ich nie beobachten können. Die Verdickungen 
bestehen aus reiner Zellulose. 

6. Der bei den Characeen auftretende Indifferenzstreifen stellt eine 
mehr oder minder starke leistenförmige Membranverdieckung dar, die 
immer vorhanden ist und unter Umständen sich bedeutend verstärken 
kann. 

7. In zahlreichen Rhizoidenzellen der Characeen finden sich in 
schraubig verlaufenden Reihen angeordnete große Stärkekörner von lang- 
gestreckter, manchmal schenkelknochenartiger Form. Ihr Vorkommen ist 
zeitlich beschränkt; es dürfte sich um Reservestoffansammlungen handeln. 


Figurenerklärung (Tafel XI). 


Fig. 1. a) Typische Stachelkugel. b) Typische Stachelkugel mit Einbuchtung. 
Bei beiden die umhüllende Blase durch Zusatz von Jodjodkalium sichtbar gemacht. 
(Reichert, Obj. 7, Ok. 4.) 

Fig. 2. a, b, ce. Unregelmäßige Stachelkugeln. (Reichert, Obj. 7, Ok. 4.) 

Fig. 3. Zellen einer Nitella nach dreiwöchiger Einwirkung des Leuchtgases. 
Nach Entfernung des Zellinhaltes. (Reichert, Obj. 3, Ok. 4.) 

Fig. 4. Zellen derselben Nitella in reiner Luft aufgestellt. Zellinhalt entfernt. 
(Reichert, Obj. 3, Ok. 4.) 

Fig. 5. Rindenzellen einer Chara nach dreiwöchiger Einwirkung des Leucht- 
gases, Zellinhalt entfernt. (Reichert, Obj. 3, Ok. 4.) 

Fig. 6. Größere, ausgebreitete Verdiekung der Membran bei starker Vergrößerung. 
(Reichert, Obj. 7, Ok. 4.) 


Votava A, Jnhaltskörper und Mernbran d. Characeen. 


Österr. botan. Zeitschr, 1914... Autor del. 


Jith.Kunstanslältv. Friede. Sperl,Wien IA. 


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455 
Fig. 7. Teil einer Nitella-Zelle mit stark) verdicktem Indifferenzstreifen. Zell- 
inhalt entfernt. (Reichert, Obj. 3, Ok. 4.) 
Fig. 8. Teil dieses Indifferenzstreifens bei starker Vergrößerung. (Reichert, 
Obj. 7, Ok. 4.) 


Fig. 9. Teil der Rhizoidenzelle einer Nitella mit in spiraligen Reihen angeord- 
neten Stärkekörnern. i = Indifferenzstreifen. (Reichert, Obj. 7, Ok. 4.) 


Zwei neue Cirsien aus Italien. 
Von F. Petrak, Mähr.-Weißkirchen. 
X Cirsium @Grandei Petr. nov. hybr. 
‚Cirsium niveum X strictum. 
Syn. Chamaepeuce Grandei Lacaita in schedis 1913. 


Caulis ereetus humilis, 20—30 em altus, striato-suleatus, arachnoideo- 
tomentosus, dense foliosus, simplex apice polycephalus; folia caulina 
inferiora et media basi semiaurieulato-semiamplexicauli sessilia, non vel 
brevissime deeurrentia, subtus dense albo-tomentosa, supra glaberrima, 
subnitida, ambitu lanceolata ad medium cireiter subremote sinuato- 
pinnatifida, laeiniis ad basin fere irregulariter bi- vel trifidis, dentibus 
triangularibus acutis, in spinas stramineas subvalidas 2-5 mm longas 
paullatim attenuatis; folia caulina superiora vix minora, inferioribus 
omnino simillima. 

Capitula in apice caulis 4—6, breviter pedunculata vel subsessilia, 
plus minusve aggregata, ebracteata, foliis supremis saepe paullum 
superata, ambitu ovata vel ovato-globosa, cum floseulis ca 30 mm longa, 
15—18 mm Jlata. Involueri foliola exteriora et media parce arachnoidea, 
e basi ovato-oblonga linearia paullatim acuminata, erecto-patentia, dorso 
carinata, virescentia, in spinas 3—5 mm longas fusco-stramineas sub- 
validas exeurrentia, interiora et intima linearia elongato-acuminata, apicem 
versus plus minusve purpurascentia vix rigida; corollae purpureae limbus 
vix ad medium inaequaliter quinquefidus, laciniis angustissimis linearibus 
subobtusis, a tubo vix distinetus eoque paullum brevior; pappus albidus, 
setis plumosis; achaenia matura mihi ignota. Perenne? Floret Augusto. 

Italia australis: Monti di San Donato di Ninea verso l’Acqua 
di Pereiacunno, in saxosis cealeareis, alt. ca. 1000 m s. m., rarissime 
inter parentes. 23. August 1913 leg. ©. Laeaita. 

Von den Arten der Untergattung Chamaepeuce DC. ist meines 
Wissens noch kein Bastard bekannt geworden. ©. tauricolum halte ich 
zwar für eine Hybride des C. afrum und C. diacanthum; da aber über 
die Verhältnisse, unter welchen diese Distel gesammelt wurde, nichts 
näheres bekannt ist, so bleibt diese Ansicht immer nur eine Vermutung, 
die durch den Umstand, daß (©. tauricolum in seinen charakteristischen 
Merkmalen eine schöne Mittelstellung zwischen ©. afrum und ©. diacanthum 
einnimmt, zwar einige Wahrscheinliehkeit gewinnt, aber nicht als be- 
wiesene Tatsache angesehen werden kann. Der hier beschriebene Bastard 
unterliegt dagegen hinsichtlich seiner hybriden Herkunft keinem Zweifel. 
Dies beweist schon der Umstand, daß der Pollen gänzlich verkümmert 


456 


ist; ich habe zahlreiche Blüten untersucht, aber nicht ein einziges, gut 
entwickeltes Pollenkorn finden können. 

Diese Hybride weicht von C. strietum durch den niedrigen, bis 
zur Spitze dicht und ziemlich gleichmäßig beblätterten Stengel, unter- 
seits weißfilzige Blätter, etwas erößere Köpfehen und breitere äußere 
Hüllschuppen ab, steht aber habituell dieser Art doch viel näher als 
dem ©. niveum, von welchem sie sich auf den ersten Blick durch viel 
kleinere Köpfchen, schmälere Hüllschuppen, andere Blattgestalt und 
spärlicheres Indument aller Teile unterscheiden läßt. 


Cirsium Lacaitai Petr. nov. spec. 


Caulis ereetus, ad 1m altus, striato-suleatus, parce arachnoideus, . 
a medio vel apice tantum ramosus, ramis plus minusve elongatis, remote 
foliosis mono-tri-cephalis; folia caulina inferiora et media basi semi- 
aurieulato-semiamplexicauli, profunde spinoso-dentata sessilia, non decur- 
rentia, supra subdense spinuloso-strigosa, subtus glabrescentia vel parce 
arachnoidea, nervis erassissimis prominentibus, ambitu ovata vel ovato- 
oblonga, subremote sinuato-pinnatifida, laeiniis ad basin fere inaequaliter 
bifidis, lineari-lanceolatis vel linearibus, paullatim acuminatis, margine 
plus minusve revolutis spinuloso-eiliatis, spinis stramineis validis 
5—12 mm longis terminatis; folia caulina superiora et suprema ambitu 
ovato-lanceolata, dentibus triangularıbus acutis, saepe ad spinas fere 
reductis, eeterum foliis inferioribus similia. 

Capitula in apice caulis et ramorum solitaria, plus minusve 
pedunculata, raro 2—3 approximata vel subsessilia, ebracteata vel bracteis 
1—2 brevioribus lineari-lanceolatis, margine spinuloso-eiliatis, dentibus 
utringue 1—3 onmino ad spinas reductis suffulta, ambitu ovato-globosa 
vel ovata, cum floseulis 40—50 mm longa, 25—35 mm lata; involueri 
glabrescentis vel pareissime arachnoidei foliola exteriora et media e basi 
ovato-lanceolata subito attenuata, anguste, linearia, ereeto-patentia rigida 
dorso subearinata plus minusve purpurascentia, in spinas fusco-stramineas 
subvalidas 3—5 mm longas exeurrentia, margine integerrima vel brevissime 
serrulata; foliola interiora et intima gradatim longiora lanceolato-linearia, 
paullatim attenuata vix rigida; corollae purpureae limbus tubo subduplo 
brevior, ab eo satis distinetus, ad medium eireiter inaequaliter quinque- 
fidus, laeiniis angustissimis linearibus subobtusis; pappus sordide albus 
setis plumosis, apice saepe tantum scabridis. Bienne? Floret Augusto- 
Septembri. { 

Italia australis: Seala; in monte Canalitto alt. ca. 1250 m s. m. 
die 22. IX. 1912 leg. C. Lacaita. 


Wie mir Herr Laeaita brieflich mitgeteilt hat, haben die Herren 
Guadagno und Grande die hier beschriebene Art mit Ü. Costae 
(Senn. et Pau) Petr. (identifiziert. ©. Costae ist eine endemische Art 
der iberischen Halbinsel, die teils mit ©. Giraudiasit, teils mit 
©. eriophorum am nächsten verwandt ist und mit ©. Lacaitaı zwar 
einige Ähnlichkeit hat, aber sicher in keinem phylogenetischen Zu- 
sammenhange steht. Als nächstverwandte Arten können nur ©. Morisianum, 
©. Lobelii und C. vallis demonis in Betracht gezogen werden. ©. Lacaitai 
läßt sıch aber mit keiner der hier genannten drei Arten identifizieren; 


457 


es steht dem ©. Morisianum noch am nächsten, hat aber auch einige 
Ähnlichkeit mit ©. Zobelii. Sehr charakteristisch für unsere Artsind vor allem 
der hohe, reichästige Stengel, die mittelgroßen habituell sehr an manche 
Formen des ©. lanceolatum erinnernden Köpfehen und die Beschaffen- 
heit der Hüllschuppen. 

Von ©. Morisianum unterscheidet sich diese neue, wie es scheint 
seltene Art hauptsächlich dureh kleinere, mehr eiförmige, oft fast ei- 
förmig-längliche Köpfehen und durch den starr aufrecht abstehenden 
mehr oder minder purpurn überlaufenen, mit viel kürzerem, schwächerem 
Enddorne versehenen, an der Spitze oft undeutlich spatelförmig ver- 
breiterten Teil der Hüllschuppen. 

©. Lobelii hat ebenso wie C. vallis demonis meist viel kleinere, 
oft zu mehreren genäherte, nicht selten fast sitzende, gewöhnlich von 
mehr oder weniger zahlreichen, in der Regel viel längeren Hochblättern 
umgebene Köpfehen, mehr oder minder dicht spinnwebig wollige Hüll- 
schuppen, deren oft bogig abstehender Teil nicht so starr, an der Spitze 
deutlicher spatelförmig verbreitert und mit kleiner, schwacher Dorn- 
spitze versehen ist. 

Die Originale der hier beschriebenen Cirsien befinden sich im 
Herbarium des Herrn ©. Lacaita, welchem ich für die freundliche Ein- 
sendung seiner schönen, seltenen und wertvollen italienischen Disteln zu 
aufrichtigem Danke verpflichtet bin. 


Literatur - Übersicht‘). 
August— September 1914. 


Cieslar A. Studien über die Alpen- und Sudetenlärche. (Centralbl. f. 
d. gesamte Forstwesen, 40. Jahrg., 1914, Heft 5/6.) 8°. 16 S. 

Forenbacher A. Zur Kenntnis der Flora von Kor@ula (Curzola). (Glas- 
nik Hrv. prirodosl. drustva, XXVI, 1914.) 8°. 18. 

Hegi G. Illustrierte Flora von Mitteleuropa. VI. Band, 6. Liefg. (S. 217 
bis 256, Textfig. 119—141, Taf. 250—252.) 4°. 

Inhalt: Hayek A. v., Schluß der Bearbeitung der Rubiaceae, Beginn jener 
der Caprifoliaceae. 

Himmelbaur W. Beiträge zur Pathologie der Drogenpflanzen. III. Eine 
Khizoctonia-Erkrankung des Süßholzes. (Zeitschr. f. d. landwirtschaftl. 
Versuchswesen in Österreich, 1914, Heft 8/9.) 8°. 13 S., 9 Textfig. 

Molisch H. Der Naturmensch als Entdecker auf botanischem Gebiete. 
(Schriften des Vereines zur Verbreitung naturwissenschaftlicher Kennt- 
nisse in Wien, LIV. Bd., 1914, S. 97—123.) kl. 8°. 1 Textabb. 


!) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höfliehst ersucht. 

Die starke Einschränkung des Postverkehres während der Kriegsdauer bewirkt 
es, dab in dieser und in den nächstfolgenden Nummern die Literatur-Übersicht sehr 
unvollständig sein muß. Ebenso verursacht die starke Arbeitsüberbürdung des Gefer- 
tigten für die nächste Zeit den Wegfall der Besprechungen. Es wird später versucht 
werden, das Versäumte nach Möglichkeit einzubriugen. Wettstein. 


458 


Murr J. Bryologische Beiträge aus Tirol und Vorarlberg. (Allg. botan. 

 Zeitschr., XX. Jahrg., 1914, Nr. 7—9, 8. 103—109.) 8°. 

Öttinger ©. Neuere Gerbmaterialien. Ein Beitrag zur technischen Roh- 
stofflehre. Leipzig und Wien, Franz Deuticke, 1914, 95 S. — K 480. 

In dem Werkchen, das einen wertvollen Beitrag zur technischen Rohstoff- 
lehre darstellt, werden in einem allgemeinen Teile die Methoden der Untersuchung 
der Gerbmaterialien kritisch besprochen und hierauf im speziellen Teile neun ver- 
schiedene, zum Teil in der deutschen Literatur noch unbehandelte Gerbmaterialien 
sehr eingehend gewürdigt, und zwar 1. die Boda- (Boden-) Wurzel von Bergenia 
crassifolia, 2. die Canaigre-Wurzel von Rumex hymenosepalus, 3. die sogenannte 
Palmetto-Wurzel von Sabal serrulatum, 4. die Malett-Rinde von Eucalyptus 
occidentalis, 5. die Persea-Rinde von Persea Lingue, 6. die Mangrove-Rinde von 
Rhizophora Mangle, 7. die Cajotta-Rinde, auch Taruka-Rinde genannt, 8. die 
Mangue-Blätter von Laguncularıa racemosa, und 9. die sogenannte Cucro-Rinde. 
Von besonderem Interesse ist die Feststellung, daß letzteres Produkt, zum Teil nur 
aus den gemahlenen Früchten von Caesalpıinia Coriarid besteht. Die einzelnen 
Objekte sınd in höchst eingehender und gründlicher Weise vom botanischen, mikro- 
skopischen, warenkundlichen und chemischen Standpunkte aus behandelt, mit voll- 
ständiger Berücksiehtigung der sehr zerstreuten Literatur. 13 sehr gute mikroskopi- 
sche Textabbildungen zieren das Buch, das jedem, der sich für die botanische Roh- 
stofflehre interessiert, auf das beste empfohlen werden kann. Das Werk stellt einen 
wesentlichen Foıtschritt auf dem Gebiete der technischen Rohstofflehre dar. 

= 3 v. Höhnel. 

Petrak F. Über Schmalhausenia C. Winkl., eine verkannte Kompositen- 
gattung aus Zentralasien. (Allg. botan. Zeitschr, XX. Jahrg., 1914, 
Nr 7-9 Ss 17 11a )g° 

Behandelt Schmalhausenia nidulans (Regel) Petrak — Wettsteinia nidu- 
lans Petrak olim — Carduus horridus (Rupr.) Fedtschenko. { 

Pittauer G. Studien über die Vielfarbigkeit von Schwarzkiefernsamen- 
körnern. (Centralbl. f. d. gesamte Forstwesen, 40. Jahrg., 1914, 
Heft 5/6.) 8°. 18 8. 

Rechinger K. Beiträge zur Kryptogamenflora der Insel Korfu. I. Teil 
(Schluß). (Verhandl. d. zool.-botan. Ges. Wien, LXIV. Bd., 1914, 
5. u. 6, Heft, $. 145—149.) 8°. 

Schluß der Bearbeitung der Pilze von K. v. Keissler. Neue Art: Septoria 
Eriobotryae Keissl. In andere Gattungen wurden versetzt: Coniothyrium Erio- 
botryae (Thuem.) Keissl. und Gloeosporium ocellatum (Lev.) Keissl. ; 

Schiller J. Aus dem Pflanzenleben des Meeres. (Schriften des Vereines 
zur Verbreitung naturwissenschaftlicher Kenntnisse in Wien, LIV. Bd., 
1914, S. 287—298.) kl. 8°. 4 Tafeln. 

Tsehermak ER. v. Über die Vererbungsweise von Art- und Gattungs- 
bastarden innerhalb der Getreidegruppe. (Mitteilungen der landwirt- 
schaftlichen Lehrkanzeln der k. k. Hochschule für Bodenkultur in 
Wien, Bd. II, 1914, Heft 4, S. 763—772.) 8°. 5 Tafeln, 2 Textabb. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematiseh-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 25. Juni 1914. 


Das w. M. Prof. R. v. Wettstein legt eine Abhandlung von 
Frau Emma Jacobsson-Stiasny vor mit dem Titel: „Versuch 


459 


einer phylogenetischen Verwertung der Endosperm- und 
Haustorialbildung bei den Angiospermen.* 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 9. Juli 1914. 


Dr. August Ginzberger übersendet als Leiter der im Mai und 
Juni 1911 zur Erforschung der Landflora und -fauna der 
süddalmatinischen Scoglien und kleineren Inseln unter- 
nommenen Reise die Diagnosen von 15 neuen oder genauer 
beschriebenen, auf dieser Reise von Herrn Josef Brunnthaler und 
vom Berichterstatter gesammelten und von Herrn Dr. Alexander 
Zahlbruckner bearbeiteten Flechten. 


Genau beschrieben werden: Verrucaria Cazzae A. Zahlbr. (Insel Cazza), Po- 
rina plumbea A. Zahlbr. (= Sagedia persicina var. plumbea Bagl.) (Insel Busi und 
Cazza), Arthonia meridionalis A. Zahlbr. (Insel S. Andrea), A. sexlocularis A. Zahlbr. 
(Insel Busi), Arthothelium adriaticum A. Zahlbr. (Insel Cazza), Gyalecta micro- 
carpella A. Zahlbr. (Insel Lagostini), Pertusaria ficorum A. Zahlbr. (Insel Busi), 
Lecidea. (Biatora) perexigua A. Zahlbr. (Insel Busi), Zecanora (Eulecanora) pomen- 
sis A. Zahlbr. (Insel Pomo), L. (Eulecanora) Olivieri A. Zahlbr. (Insel Cazza), L. 
(Placodium) lagostana A. Zahlbr. (Insel Tajan), Ramalina scoriseda A. Zahlbr. 
(Insel Pomo), Buellia anomala A. Zahlbr. (Insel Cazziol), Rinodina bimarginata A. 
Zahlbr. (Insel Melisello), Lecania spadicea A. Zahlbr. (= Lecanora sp. Fw.) (Insel 
S. Andrea). 


Das w. M. Prof. R. v. Wettstein überreicht eine im Institute für 
systematische Botanik der Grazer Universität (Vorstand Prof. Dr. Karl 
Fritsch) ausgeführte Arbeit von Hans Haslinger: „Vergleichende 
Anatomie der Vegetationsorgane der Juncaceen.“ 


Die Arbeit hatte folgendes Ergebnis: 

Eine strenge Trennung der Gattungen Juncus und Luzula auf Grund anato- 
mischer Merkmale ist nicht möglich. Beide Gattungen haben wohl charakteristische 
Merkmale, doch sind diese nicht für alle Arten durchgreifend. 

Sehr charakteristisch ist der Unterschied im Baue der Wurzel. Juncus zeichnet 
sich durch eine strahlig radiär gebaute Rinde aus, deren Zellen sehr regelmäßig an- 
geordnet sind und meist mehr oder weniger bis auf einige radial gestellte Zellplatten 
kollabieren. Bei Luzula ist die Rinde von einem parenchymatischen Gewebe gebildet, 
das keinerlei regelmäßigen Bau zeigt. Doch gilt der Zuzula-Rindenbautypus auch 
für wenige Juncus-Arten, die auch sonst in ihrem äußeren Habitus der Gattung 
Luzula ähnlich sind. 

Im Baue des unterirdischen Stammes zeigt sich insofern ein kleiner Unter- 
schied, als bei Luzula die Gefäßbündel an die Peripherie des Zentralzylinders gerückt 
sind, während sie bei Juncus über den ganzen Zentralzylinder zerstreut sind. Doch 
kommen auch hier Übergänge vor. 

Im oberirdischen Stamm ist vor allem die Anordnung des mechanischen, Ge- 
webes und der Gefäßbündel von Interesse. Es zeigt sich hier ein allmählicher Über- 
gang vom subcorticalen Bastring, der für die Gattung Luzula charakteristisch ist, 
bis zu den subepidermalen Bastrippen, denen dann die Gefäßbündel in Zahl und An- 
ordnung entsprechen. Diese letztere Ausbildung ist für die am höchsten entwickelten 
Juncus-Arten charakteristisch. Auch zwischen diesen beiden Extremen zeigen sich ver- 
schiedene Übergänge. 

Mannigfache Formen weist das Blatt auf. Vom ausgesprochen flachen Blatte 
der Zuzula-Arten führen uns die rinnigen Blätter und das bilaterale Blatt von Mar- 
sippospermum zu den vollkommen stengelähnlichen Blättern, den sogenannten sterilen 


460 


Stengeln, von Juncus glaucus ete. Nach der äußeren Gestalt des Blattes bestimmt 
sich natürlich auch sein anatomischer Bau. Die flachen und rinnigen Blätter zeigen 
eine Reihe von Gefäßbündeln. Palisaden- und Schwammparenchym meist nicht sehr 
deutlich geschieden. Die Spaltöffnungen sind stets auf der Unterseite der Blätter und 
lassen auf Grund des Baues der Schließ- und Nebenzellen vier verschiedene Typen 
unterscheiden. Das Blatt von Marsippospermum bildet dann durch seinen bilateralen 
Bau den Übergang zu den vollständig zylindrischen Blättern, deren anatomischer Bau 
mit dem des Stengels übereinstimmt. 


Der Vergleich mit den Cyperaceen und Liliaceen ergab, daß die Juncaceen im 
anatomischen Baue, wie ja auch im äußeren Habitus, den Cyperaceen näher stehen, 
daß jedoch auch nicht Ähnlichkeiten mit den Liliaceen fehlen. Auf Grund dieser Tat- 
sachen ist der Verfasser zur Ansicht gekommen, dad diese drei Familien auf eine 
gemeinsame Ursprungsform zurückzuführen seien, und zwar dürfte sich diese Urform 
am besten durch eine flachblätterige Juncus-Art darstellen lassen. Wir hätten also 
drei Entwicklungsreihen, von denen eine zu den Liliaceen, die zweite zu den Juncaceen, 
die dritte zu den Cyperaceen führte. 


Derselbe überreicht ferner eine Abhandlung von Prof. Dr. F. 
Netolitzky in Özernowitz, betitelt: „Die Hirse aus prähistorischen 
Funden.“ 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 15. Oktober 1914. 


Das w. M. Hofrat J. v. Wiesner legt eine Abhandlung vor unter 
dem Titel „Studien über den Einfluß der Luftbewegung auf 
die Beleuchtung des Laubes“. 


Das w. M. Prof. Hans Molisch überreicht eine Arbeit unter dem 
Titel: „Über die Herstellung von Photographien in einem 
Laubblatte.“ 


Der Verfasser hat gefunden, daß man in einem Laubblatte mit Hilfe der Jod- 
stärkereaktion deutliche Photographien, bzw. Kopien von solchen erzeugen kann. 


Von vornherein schien die Aussicht auf Erfolg nicht sonderlich groß, wenn man 
bedenkt, daß ja eine Reihe von Umständen im Blatte der Klarheit und Schärfe des 
Bildes entgegenarbeiten müssen: die Nervatur, die zahlreichen Zellwände, die Inhalts- 
stoffe der Zeile, die Zerstreuung des Lichtes im Blattgewebe usw. Durch allmähliche 
Ausarbeitung des Verfahrens und passende Auswahl der Blätter gelang es schließlich, 
zum Ziele zu kommen. 


Wird ein vollständig entstärktes Blatt von Tropaeolum majus mit einem kon- 
trastreichen Negativ bedeckt, an einem klaren, sonnigen Tag von morgens bis abends 
dem direkten Sonnenlicht ausgesetzt und dann nach Wegschaffung des Chlorophylis 
der Jodprobe unterworfen, so entsteht im Laubblatt das Positiv des angewandten 
Negativs. Auf diese Weise konnten z. B. die Photographien verschiedener Personen 
im Blatte erzeugt werden. 


Diese photographischen Bilder beweisen deutlich, mit welcher Feinheit der 
Sonnenstrahl arbeitet, mit welcher Genauigkeit er, entsprechend seiner Intensität, 
man könnte sagen, quantitativ Stärke erzeugt, denn nur so erscheint es möglich, daß 
die Lichter und Schatten einer Photographie in ihren stufenweisen Übergängen und 
plötzlichen Kontrasten durch die Farbe der Jodstärkereaktion herauskommen. 

Das Blatt übernimmt in diesen Versuchen bis zu einem gewissen Grade di® 
Rolle einer photographischen Platte, bzw. eines Kopierpapiers. Dem Silbersalz der 
photozgraphischen Platte entspricht gewissermaßen im Blatte der Chlorophyllapparat, 
dem Silberkorn das Stärkekorn und dem Entwickler die Jodstärkeprobe. 


461 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 29. Oktober 1914. 


Prof. Dr. Karl Fritsch in Graz übersendet den vierten Teil seiner 
mit Unterstützung aus der Ponti-Stiftung zustande gekommenen „Unter- 
suchungen über die Bestäubungsverhältnisse südeuropäi- 
scher Pflanzenarten, insbesondere solcher aus dem öster- 
reichischen Küstenlande“. 


Der vorliegende vierte Teil behandelt die Blüteneinrichtungen der vom Verfasser 
untersuchten Kompositen. Es sind dies die folgenden Arten: Filago spatulata Presl, 
Inula erithmoides L., Inula spiraeifolia L., Inula viscosa (L.) Ait., Pulicaria uli- 
ginosa Stev,, Artemisia Biasolettiana Vis., Artemisia coerulescens L., Carlina 
corymbosa L., Carduus pycenocephalus Jacq., Centaurea eristata Bartl., Centaurea 
rupestris L., Carthamus lanatus L., Scolymus hispanicus L., Pieris spinulosa Bert, 
Tragopogon Tommasiniti Schltz., Sonchus glaucescens Jord. 

Der fünfte und letzte Teil wird die Listen blütenbesuchender Insekten bringen, 
welche der Verfasser im Jahre 1906 im österreichischen Küstenlande auf solchen 
Pflanzenarten beobachtet hat, deren Blüteneinriehtung nicht näher untersucht wurde. 


Dr. Rudolf Wagner legt folgende Arbeit vor: „Zur diagram- 
matischen Darstellung dekussierter Sympodialsysteme.“ 


Die Analyse komplizierter Sproßsysteme, z. B. der Baumkronen, setzt unbedingt 
voraus, daß wir in der Lage sind, Verzweigungen geringeren Umfanges eindeutig dar- 
zustellen. Seit dem Jahre 1901, wo vom Vortragenden an dieser Stelle ein Verfahren 
vorgeschlagen wurde, das erlaubt, mit einfachen Formeln selbst sehr komplizierte 
Systeme und deren Elemente so zu bezeichnen, daß ohne weiteres deren Konstruktion 
erfolgen kann, sind weitere Fortschritte nicht gemacht worden. 

Auf diese Formeln gründet sich eine neue Art von Diagrammen, die den bisher 
üblich gewesenen gegenüber sehr wenig Raum beanspruchen und es so ermöglichen, 
Systeme darzustellen, die 12 und wenn nötig 20 und mehr Sproßgenerationen zur Dar- 
stellung bringen, ohne daß zu größeren Formaten geschritten zu werden braucht. Vor- 
erst ist das Verfahren nur für dekussierte Blattstellung ausgearbeitet; da aber hier 
entgegen der landläufigen Ansicht Sympodien von sehr zahlreichen Sproßgenerationen 
vorkommen, so handelt es sich nicht etwa um eine bloße Spielerei. Ungemein zahl- 
reich sind die Holzgewächse, für die das Verfahren in Betracht kommt, wenn auch 
selbstverständlich die überwiegende Mehrzahl innerhalb der Wendekreise wächst. 
ae zehn der Formeln aus dem Diagramm ist in einfachster Weise 
möglich. 


Herr J. Dörfler legt folgenden Bericht über seine botanische 
Forschungsreise in Nordalbanien im Jahre 1914 vor: 


„Im nachfolgenden beehre ich mich, einen kurzen Bericht über meine im heu- 
rigen Jahre mit Subvention der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien unter- 
nommene botanische Forschungsreise im nordalbanischen Grenzgebiete vorzulegen. 

Die Reise erfolgte im Anschluß an die internationale Grenzdelimitierungskom- 
mission gemeinsam mit dem Zoologen Dr. A. Penther, welcher zirka zwei Wochen 
nach mir in Skutari eintraf. Da ich jedoch viele der nachfolgend erwähnten Exkur- 
sionen allein ausführte, so bezieht sich dieser Bericht ausschließlich auf den botani- 
schen Teil der Reise. g 

Meine Abreise von Wien erfolgte am 4. April. Uber Triest erreichte ich am 
7. April S. Giovanni di Medua. Von dort beabsichtigte ich, mittels eines kleinen 
Dampfers auf dem Bojanaflusse bis Oboti, wenige Kilometer vor Skutari, zu fahren. 
Dieser Dampfer saß jedoch, wie das fast Regel sein soll, irgendwo in der Bojana- 
mündung auf einer Sandbank fest. Einem glücklichen Zufalle verdanke ich es, dab 
ich in Medua einen Wagen fand, der mich über Alessio und Barbalu$i nach Skutari 
brachte, wo ich am 7. April, abends, eintraf. 


Fast 14 Tage verstrichen, bis es mir möglich wurde, das in Medua zurück- 
gelassene Gepäck nach Skutari und hier aus dem Zollamte zu bekommen. 


462 


In der zweiten Hälfte des April trafen die Mitglieder der Grenzdelimitierungs- 
kommission in Skutari ein. Nun mußten die Vorbereitungen für den Abmarsch in das 
Grenzgebiet getroffen werden. 

Die Zwischenzeit benutzte ich zu botanischen Ausflügen in die Umgebung der 
Stadt, speziell auf den Tarabos, wiederholt in das Gebiet des Bardanjolt und nach 
Mesi. 

Der Plan der Grenzkommission war, von Skutari aus in fünf Tagesmärschen 
quer durch Albanien Prizren zu erreichen und von dort in westlicher Richtung die 
Grenzberichtigungsarbeiten durchzuführen. Im Gebiete der Hoti und Gruda, nördlich 
von Skutari, brachen jedoch gegen Ende April Unruhen und Grenzstreitigkeiten aus 
und ließen es rätlich erscheinen, die Grenzarbeiten dort zu beginnen. 

Für den 2. Mai war der Abmarsch der Kommission aus Skutari bestimmt; 
heftige Wolkenbrüche verzögerten ihn um einen Tag. Am 3. Mai, morgens, zogen wir 
endlich bei herrlichem Wetter ab, nördlich bis Kopliku und erreichten tags darauf 
über Ivanaj Hani Hotit, unweit Kolcekaj, an der tief ins Land reichenden Bucht am 
Nordostende des Skutarisees. 

Fünftägiger Aufenthalt bot Gelegenheit, die Gegend botanisch kennen zu lernen. 
Am 10. Mai wurde die Reise in nördlicher Richtung. auf teilweise schwierigem, rasch 
aufwärts strebendem Pfade über BridZa bis Rapsa fortgesetzt. Hier, in einer Meeres- 
höhe von ca. 750 m, bot die Vegetation bereits manches Interessante. Erwähnen 
möchte ich ein holziges Veilchen aus der Delphinoideengruppe (Viola Kosanıni Deg.), 
das ich an den schattigen, feuchten Nordwänden in der Schlucht westlich von Rapsa, 
stellenweise gemeinsam mit Ramondia Nathaliae Pant. et Petr. fand 


. Am 19. Mai zogen wir weiter. Steil hinab führte der Weg über die Serpentinen 
der Skala Rapss bis Hani Grabom (159 m) im engen Tale des Cemflüßchens. 


Die nächste, besonders wichtige Gegend für die Grenzbestimmnngsarbeiten war 
die im Nordosten gelegene, ausgedehnte Hochebene Vermos. Die direkten Pfade dort- 
hin sollen um diese Zeit schwer passierbar sein. Es wurde daher von der Kommission 
ein vieltägiger Umweg über Montenegro beschlossen. Am 22. Mai marschierte das 
Detachement ab, zog westwärts, dem Laufe der Cem entlang, bis in die Nähe von 
Podgorica. Ich folgte mit Dr. Penther und unserer kleinen, aus 8 Pferden bestehen- 
den Karawane am nächsten Tage nach. 


Am 27. Mai begann die nur infolge der Länge der Tagesmärsche anstrengende 
Fortsetzung der Reise in nördlicher dann östlicher Richtung auf schöner Automobil- 
straße in landschaftlich prachtvoller, aber botanisch wenig interessanter Gegend über 
Podgorica, Bioce (27. Mai), Noziea (28. Mai) und Matesevo (29. Mai) bis Andrijevica 
(30. Mai). Nach zweitägiger Rast wurde wieder nicht .der direkte Weg in südlicher 
Richtung über Nakuti eingeschlagen, sondern es wurde ein weiterer Umweg in süd- 
östlicher Richtung über Plav (2. Juni) gewählt. Von dort erreichten wir am 3. Juni 
die Hochebene Vermos, an deren westlichem Ende das Lager aufgeschlagen wurde. 


Den vierwöchigen Aufenthalt auf Vermo$ nützte ich nach Möglichkeit botanisch 
aus. Eine Reihe ergiebiger Exkursionen auf die die Hochebene umsäumenden Höhen- 
züge konnte ich ausführen, so insbesondere über die Karaula nördlich vom Lager in 
die Gegend von Sirokar (12. und 25. Juni), in das südlich von Vermos gelegene Ge- 
birge von Grebeni Selee (16. und 19. Juni) und zur Crna gora, einem Gebirgsstock 
im Nordosten (23. Juni). 

Mitte Juni trafen die Herren Mappeure, Rittmeister Pletz und Hauptmann 
Popp bei der Grenzkommission auf Vermo$ ein. Ich faßte den Plan, mich einem 
dieser Herren anzuschließen, um in Gebiete abseits der direkten Route der Kommission 
zu gelangen. Am 28. Juni verließ ich das Lager auf Vermos und zog westwärts zu 
dem ca 1400 m hoch gelegenen kleinen Gebirgssee bei Rikavac, wohin tags darauf 
auch Herr Rittmeister Pletz kım. Während des dreitägigen Aufenthaltes in dieser 
herrlichen Hochgebirgsgegend bestieg ich die Vila (29. Juni), besuchte am nächsten 
Tag den westlich gelegenen Hochsattel Cafa Velja (ca. 1800 m) und unternahm eine 
Tagesexkursion in die Gegend westlich von der Vila (1. Juli). 

Am 2. Juli kehrte ich nach Vermo$ zurück. Die Kommission hatte unterdessen 
den Lagerplatz gewechselt und befand sich nun im östlichen Teile der Hochebene. 
Sie verweilte jedoch nur bis zum nächsten Tage dort. Ich blieb zurück, denn ich be- 
absichtigte, noch den 2155 m hohen, nahen M. Bregulockut zu besteigen Leider machte 
ungünstiges Wetter dies unmöglich und ich mußte mich mit einer Tagesexkursion, 
dem Laufe des Uj Ipuses aufwärts zufrieden geben. 


463 


Am 5. Juli folgte ich der Kommission nach. Ich erreichte sie bei Vunsaj, süd- 
lich von Gusinje. Hier erhielt Rittmeister Pletz den Auftrag, das Hochgebirgsterrain 
im südwestlich von Vunsaj gelegenen Grenzgebiet, besonders gegen die „Prokletija“!) 
kartographisch aufzunehmen. Damit war auch mir die Möglichkeit geboten, in dieses 
wenig bekannte, botanisch gänzlich undurchforschte Gebiet zu gelangen. 

Während die Kommission am 9. Juli ihren Weg ostwärts fortsetzte, zog unser 
kleines Detachement am 11. Juli durch das von steilen, vielfach wild zerklüfteten 
Höhen eingeengte Tal erst in südwestlicher Richtung, dann südlich steil aufwärts und 
schlug in einem der vielen dortigen Hochgebirgskessel in ca. 1700m Höhe das Lager 
auf. Fusa Rudnices heißt diese Stelle. Bis 17. Juli währte unser Aufenthalt dort Täg- 
lich unternahm ich sehr lohnende Exkursionen zu den umliegenden Gipfeln und Ge- 
röllhalden. 

Am 17. Juli stiegen wir wieder in das Tal ab, durch welches wir gekommen, 
etwa die halbe Wegstrecke gegen Vunsaj zurück und abermals führte uns ein steiler 
Pfad in südlicher Richtung hinauf in einen Hochkessel an den Nordhängen der 
„Prokletija* unweit des Fünfseengebietes Buni Jezerce. Die botanischen Ausflüge dort 
lieferten manches hochinteressante Ergebnis. Besondere Erwähnung verdient das dortige 
Vorkommen unserer Wulfenia carinthiaca Jeq., die sich nicht nur hier, sondern auch 
auf Fusa Rudnices fand. Ferner entdeckte ich auf einer von weiten Schneefeldern um- 
gebenen Schutthalde in ca. 220 m Höhe am Nordhang des „Prokletija*-Gipfels eine 
neue Petasites-(Nardosmia-)Art mit beiderseits weißfilzigen Blättern, eine prächtige 
Pflanze, die merkwürdigerweise nicht dem südlichen P. fragrans (Vill.) Presl nahe 
steht, wie man voraussetzen möchte, sondern eher dem nördlichen P. frigidus (L.) 
Fries. 

Am 22. Juli hatte Herr Rittmeister Pletz seine Aufgabe gelöst. Nun mußten 
wir trachten, uns möglichst bald wieder der Grenzkommission anzuschließen, die bereits 
weit im Osten, nächst Goranica, zirka eine Stunde westlich von Djakova lagerte. Wir 
kehrten am 23. Juli nach Vunsaj zurück und wanderten von dort in südöstlicher Rich- 
tung bis zu einem Sattel. Zwei weitere anstrengende Tagmärsche führten uns ostwärts, 
fast ausschließlich in alpiner Höhe, durch völlig unbekannte Gebiete, über welche die 
vorhandenen Karten keinerlei Orientierung ermöglichten, nach De£ani und tagsdarauf 
in südöstlicher Richtung nach Goranica, wo wir am 26. Juli eintrafen. 

Dort beabsichtigte ich, in mehrtägiger Rast die mitgebrachten Pflanzenschätze 
aufzuarbeiten und für den Weitertransport in Ordnung zu bringen. Als nächster 
Lagerplatz war die Gegend von Prizren in Aussicht genommen, dann sollte es über 
das Korabgebirge bis Dibra gehen Aber es kam unerwartet ganz anders. Kaum in 
Goranica angelangt, erreichte „ns die Nachricht vom Ultimatum Österreichs an 
Serbien, von der Mobilisierung und vom Kriegsausbruche. Es kam der Befehl an die 
Grenzkommission, die Arbeiten abzubrechen und tunlichst rasch nach Skutari zurück- 
zukehren. 

Am 30. Juli erfolgte der Aufbruch des gesamten Grenzdetachements südwärts 
über die Cafa Prusit nach Car in Albanien. Hier erfuhr ich, dab am nächsten Tage 
bis Spa$ am Drin weitermarschiert werde und daß die Überquerung des Flusses min- 
destens einen weiteren Tag beanspruchen werde. Schnell entschloß ich mich, dies 
auszunützen und eine Exkursion zu dem ziemlich isolierten Gebirgsstocke BaStrik in 
der Richtung geger Prizren auszuführen. 

Während das Grenzdetachement am 31. Juli in südwestlicher Richtung gegen 
Spa$-aufbrach, zog ich östlich zum Bastrik. Ich erreichte die Gipfelregion, und ob- 
wohl die Wetterungunst, die so oft auf der Reise meine Pläne durchkreuzt hatte, 
mich auch hierher verfolgte, und andauernde Wolkenbrüche mit Gewitter und Hagel 
mir die Sammeltätigkeit erschwerten, wurde ich doch durch mehrere schöne Funde 
reichlich belohnt. Erwähnen möchte ich die prächtige, erst kürzlich beschriebene Cen- 
taurea Kosanini Hayek und die merkwürdige, pinnate Potentilla Visianii Pan£. 

Am folgenden Tage stieg ich über die Südhänge ab und gelangte nach zirka 
neunstündigem Marsche über Kruma gegen Abend nach Spas. Das Detachement traf 
ich jedoch dort nicht mehr an. Es war bereits weitergezogen. Somit mußte auch ich, 
obwohl infolge der anstrengenden Tour stark ermüdet, meinen Weg fortsetzen und 
erreichte nach weiteren fünf Stunden in später Nacht das Lager nächst Fleti. 


1) Das höchste Gebirgsmassiv der nordalbanischen Alpen findet man in den 
Karten als „Prokletija“ bezeichnet. Dieser Name ist jedoch in der dortigen Gegend 
völlig unbekannt. Ich benütze die Bezeichnung weiter in Unkenntnis einer anderen, 


464 


Die folgenden Eilmärsche über Puka (2. August) nach Gömside (3. August) 
boten, abgesehen vom schlechten Wege, keinerlei Schwierigkeiten. Von hier aus sollten 
wir am nächsten Tage Skutari erreichen. Im letzten Augenblicke kam jedoch eine 
Gegenordre, die uns nach Medua wies. Es wurde also am 4. August in südwestlicher 
Richtung bis Barbalu$i marschiert und nach sechsstündiger Rast südlich weiter nach 
S. Giovanni di Medua, wo wir am 5. August, 3 Uhr morgens, anlangten. 

Hier trafen am gleichen Tage auch das ganze österreichische und deutsche 
Skutari-Detachement ein. Der Dampfer der Austro-Americana „Sophie Hohenberg“ 
nahm uns auf und, geführt von S. M. Kreuzer „Zenta* und begleitet von drei Tor- 
pedobooten, wurden wir nach Castel nuovo befördert. 

Meine Weiterreise bis Pola erfolgte auf S. M. Bergungsschiff „Herkules* und 
von dort langte ich am 10. August morgens in Wien an. 

Die Witterungsverhältnisse waren während der ganzen Reise meist abnorm 
schlechte und daher für das Sammeln und Präparieren ungünstige. 

Trotzdem war es mir möglich, !eine relativ sehr reiche und schöne Ausbeute 
aufzubringen, die sicherlich wertvolle wissenschaftliche Resultate ergeben wird. Es ist 
mir gelungen, trotz der durch die Mobilisierung nötig gewordenen forcierten Rück- 
reise und nach Überwindung vieler Hindernisse und Schwierigkeiten nicht nur sämt- 
liche Aufsammlungen, sondern auch mein gesamtes Reisegepäck in bestem Zustande 
nach Wien zu bringen.“ 


Botanische Forschungsreisen. 


Der Ausschuß für die internationalen pflanzengeographi- 
schen Exkursionen (Broekmann, Rübel, Schröter) hatte das 
Programm für die Reise durch die Alpen im Jahre 1915 bereits fertig 
gestellt und dessen Versendung vorbereitet. In Anbetracht der kriegeri- 
schen Ereignisse wurde die Exkursion für das Jahr 1915 abgesagt. 


Personal-Nachrichten. 


Dr. B. Hryniewiecki, Vizedirektor des botanischen Gartens in 
Dorpat (Jurjew), wurde zum Professor der Botanik und Direktor des 
botanischen Gartens der Universität Odessa ernannt. 

Dr. A. Pulle wurde zum ordentlichen Professor der speziellen 
Botanik und Pflanzengeographie an der Universität Utrecht ernannt. 

Dr. J. Simon, Vorsteher der physiologisch-botanischen Abteilung 
am kgl. botanischen Garten zu Dresden, wurde zum Professor ernannt. 
(Botan. Centralbl.) 

Der Wiener Botaniker Alois Teyber ist am 13. August 1914 bei 
der Katastrophe des Lloyd-Dampfers „Baron Gautsch“ auf der Rückreise 
von einer botanischen Exkursion nach Dalmatien tödlich verunglückt. 

In Vorderstoder (Ob.-Österr.) starb am 25. September der als 
Botaniker bekannte Oberlehrer i. R. F. Niedereder. Sein Herbarium, 
welches für die Erforschung der Flora von Oberösterreich von Wichtig- 
keit ist, ging testamentarisch in den Besitz der Lehrer- und Lehrerinnen- 
Bildungsanstalt in Linz über. 

Am 15. Oktober starbjin Wien der} Landesgerichtsrat Gustav 
Gaunersdorfer im 54. Lebensjahre. Während seiner Amtstätigkeit in 
Linz war er Direktor des dortigen botanischen Gartens. 


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‚ gebräuchl. Lein oder Flachs. 


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kraut, Tollkirsche,. ‚Stechapfel, Kartoffel, Tabak. 
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'Gänseblümchen, Majoran, Salbei echter . 
schwarzer Hollunder. 5 En 
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„ 15. FPyramiden- 
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*) Neue Auflagen in Vorbereitung (die der Tafel 23 
in größerem. Format,). 
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Inhalt der Nenner 12, 
Dezember 1914. 


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ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE ZEITSCHRIFT. 


LXIV. Jahrgang, Nr. 12. Wien, Dezember 1914. 


Beiträge zur Kenntnis der Flora Kretas. 


Aufzählung der anläßlich der fünften Wiener Universitätsreise im April 1914 auf 
Kreta gesammelten Blüten- und Farnpflanzen. 


Von Dr. Friedrich Vierhapper (Wien). 
(Mit 4 Textfiguren.) 


Die im folgenden aufgezählten Pflanzen wurden anläßlich der fünften 
Wiener Universitätsreise im April 1914 von den Herren R. Eber- 
staller (E), A. Ginzberger (G), A. v Hayek (H), K. Höfler 
(Hö), V. Nabelek (N), F. Vierhapper (V), B. Watzl (Wa), F. v. 
Wettstein (We), R. v. Wettstein (W), H. Wintersteiner (Wi) 
und Fräulein M. Zemann (jetzt verehelichte Watzl) (Wa) auf Kreta 
gesammelt. 

Wir weilten zwei Tage auf Kreta: am 13. April im Gebiete von 
Tybaki an der Südküste (S), am 24. April in Candia und Umgebung an 
der Nordküste (N). Im Bereiche von Tybaki machten die meisten Botaniker 
eine Exkursion in das nördlich gegen den Ida zu gelegene Dorf Klima 
und sammelten zwischen diesem Orte, dem Landungsplatze und Tybaki; 
Eberstaller botanisierte auf den Anhöhen nordwestlich von Tybaki bis 
zur Küste; R. v. Wettstein, Wintersteiner und der Verfasser be- 
teiligten sich an dem offiziellen Ausfiluge nach Hagia Triada und Phae- 
stos. Die von der Nordküste mitgebrachten Pflanzen stammen insgesamt 
aus dem Gelände zwischen Candia, Knossos, dem unmittelbar hinter 
diesem liegenden Höhenzuge und der Küste. 

In bezug auf die systematische Anordnung habe ich mich an 
Haläcsy’s „Conspectus florae Graecae“') gehalten. Bei aus nomenklato- 
rischen oder anderen Gründen vorgenommenen Namensänderungen wurde 
Haläcsy’s Bezeichnung der von mir gewählten in Parenthese beigefügt. 
In den Standortsangaben habe ich mich zunächst auf die Nennung der 
Lokalitäten beschränkt. Es bedeutet beispielsweise: „Hagia Triada“ : in 
oder um Hagia Triada; „nw Tybaki“: im Gebiete nordwestlich Tybaki ?), 
gegen die Küste zu; „Candia-Knossos“: zwischen Candia und Knossos. 
Zum Schlusse folgt eine Zusammenstellung der Arten nach ihrem natür- 
lichen Vorkommen, soweit dieses von uns beobachtet worden ist. Von 
eingehenderen Bestandesaufnahmen konnte natürlich in der kurzen Zeit, 
welche uns zur Verfügung stand, keine Rede sein, wie es auch selbst- 


1) Vol. I. 1901, II. 1902, III. 1904, Supplementum I. 1908. Lipsiae, @. Engel- 
mann. Supplementum II. 1912 Budapestini separat und in Mag. bot. Lap. XI. 
2) Schreibart nach Stieler’s Handatlas. 
Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 12. 1 


466 


verständlich ist, daß alle gesammelten Pflanzen aus der untersten Höhen- 
stufe der Insel (0 — maximal 400 m) stammen. 

Die Belege dieser Aufzählung wurden dem Wiener Universitäts- 
herbar einverleibt mit Ausnahme der von Hayek mitgebrachten, die 
sich größtenteils nur in dessen Privatsammlung befinden. Zum Ver- 
gleiche wurde des öfteren in die Herbarien der Botanischen Abteilung 
des Naturhistorischen Hofmuseums (M), des Botanischen Institutes der 
Universität (U) inklusive Haläcsy’s Herbarium graecum (H) undin das 
Herbarium v. Hayek (Ha) Einsicht genommen. 

Neubeschriebene sowie für Kreta neue Formen sınd durch fetten 
Druck bervorgehoben. Im ganzen haben wir 500 Arten gesammelt, das 
ist gerade ein Drittel des Gesamt-Artbestandes der Insel. Dieses erfreu- 
liche Resultat ist nur durch das begeisterte, überaus eifrige Zusammen- 
arbeiten so vieler Gleiehgesinnter möglich gemacht worden. 


RBRanunculaceae. 


Adonis Cupaniana Guss. — S: Tybaki (V). 

Adonis microcarpa DC. (A. microcarpa DC. «& typica Hal.) — 
S: Tybaki (V, We); Tybaki-Klima (Hö); Klima (N); Hagia Triada 
(V, W). 

3. Ranunculus sardous Or. (R. sardous Or. « typicus Hal.) — S: 
Tybaki (V). — N: Candia (Hö). 


DD 


4. Ranunculus muricatus L. — S: Tybaki (V). — N: Candia (E, Wa, 
We); Knossos (N). 
5. Ranunculus asiaticus L. (Cyprianthe asiatica [L.] Freyn). — S: 


Tybaki (H, N, Wa, We); Tybaki-Klima (Hö); Klima (We); Hagia 
Triada (V); Phaestos (W). — N: Candia (We); Candia-Knossos (E); 
Knossos (E, H, Hö). 
Die Pflanze wurde nur weißblühend beobachtet. 
6. Nigella damascena L. — N: Knossos (E, V, We). 


Berberidaceae. 


7. Leontice leontopetalum L. — S: Hagia Triada (W). — N: Candia 
(E, H, Wa); Knossos (V, We). 


Papaveraceae. 


8. Papaver somniferum L. — N: Candia (We). 

9. Papaver rhoeas L. — S: Tybaki (H); Tybaki-Klima (We). — N: 
Candia (N, Wa). 

10. Papaver strigosum (Bönn.) Schur. — S: Hagia Triada (W). — N: 
Candia (Wa). 

11. Papaver hybridum L. — S: Tybaki (V, We); Tybaki-Klima (Hö). 
— N: Candia (Wa). 

12. Roemeria hybrida (L.) DC. — S: Tybaki (H, V, Wa); Tybaki- 
Klima (We); Hagia Triada (W). 

13. Glaueium flavum Cr. (G. flavum Cr. « typicum Hal. und Pß Ser- 
pierii Heldr.) — S: Tybaki (V); Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia 
Triada (N, W). — N: Candia (E, H, Hö, N, Wa, We). 


14. 


28. 


29. 
30. 
31. 


467 


Glaueium corniculatum (L.) Curt. — S: Tybaki (V); Tybaki- 
Klima (Hö, We); Klima (H). 

Zum Teil als ß rubrum 8. et S. 
Hypecoum procumbens L. — S: Tybaki (N, V). 


Fumariaceae. 


Fumaria parviflora Lam. — S: Tybaki (Hö, We). — N: Candia 
(Wa); Candia-Knossos (BE). 


. Fumaria offieinalis L. — S: Tybaki-Klima (We). — N: Candia 


(We); Gandia-Knossos (E); Knossos (H, N). 


Cruciferae. 


Nasturtium fontanum (Lam.) Aschers. — S: Tybaki (V)J. — N: 
Knossos (E, Hö, We). 

Matthiola tricuspidata (L.) R. Br. — S: Tybaki (V, We). — N: 
Candia (Wa). 

Chamaeplium offieinale (L) Wallr. (Sisymbrium officinale |[L.] 
Seop.) — N: Candia (E). 


. Sisymbrium orientale L. 


y) macroloma Pomel. — S: Tybaki (V); Tybaki-Klima (Hö). 


. Sisymbrium irio L. — N: Candia (E, Hö). 
. Malcolmia flexuosa 8. et S. 


ß) cephallenica Heldr. (Wilckia flexuosa [S. et S.] Hal. 
ß cephallenica Heldr.) — S: Nw Tybaki (E). 
Sinapis arvensis L. 

ß) orientalis L. — S: Tybaki-Klima (Hö). 


. Sinapis alba L. — S: Tybaki (V); Tybaki-Klima (Hö). — N: Can- 


dia (Wa); Knossos (E). 


‚ Hirschfeldia incana (L.) Heldr. — S: Tybaki (H); nw Tybaki (E); 


Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia-Knossos (E). 


. Eruca sativa Lam. — N: Candia (E, Hö, N, Wa). 


Haläcsy’s Bemerkung über die Vielgestaltigkeit dieser Art 
hat auch für die von uns in Candia gesammelten Exemplare in 
vollem Umfange Geltung, indem dieselben in bezug auf Größe der 
Keleh- und Blumenblätter, Länge des fertilen und sterilen Teiles 
der Schoten sowie Behaarung des ersteren ziemlich beträchtliche 
Unterschiede aufweisen. 

Biscutella didyma L. 

«) eiliata DC. — S: Tybaki (N, Wa); nw Tybaki (E); Tybaki- 
Klima (Hö). — N: Candia (N). 

ö) leiocarpa DC. — S: Tybaki (We). 

Cardaria draba (L.) Desv. (Lepidium draba L.) — N: Knossos (E). 
Coronopus procumbens Gil. — N: Candia (Wa). 

Rapistrum aegyptium (L.) Baill. (Didesmus aegyptius L. « typieus 
Hal.) — N: Candia (E). 

Es wurden Exemplare mit ungeteilten und solehe mit ge- 
teilten Blättern gesammelt. 

ı* 


468 


32. 


33. 
34. 
35. 


36. 


a1. 
38. 


39. 


40. 
41. 


Cakile maritima Scop. (0. marıtima « typica Hal.) — S: Tybaki 
(E). 

Enarthrocarpus arcuatus Lab. — S: Tybaki (H, V). 

Raphanus sativus L. — S: Tybaki (H). 

Erucaria myagroides (L.) Hal. — S: Hagia Triada (V, W). — N: 
Candia (E). 


Capparidaceae. 
Capparis sicula Duh. — N: Candia (V); Candia-Knossos (E). 


Resedaceae. 


Reseda alba L. — N: Candia (E, Hö, N, Wa, We). 
Reseda lutea L. 

«) vulgaris J. Müll. (Mon. Res. [1857], p. 185). — S: Tybaki 
(N, W); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia 
(We); Candia-Knossos (E). 

Zum Teil in nicht fruchtenden und dann vielleicht zu forma 
abortiva Hausskn. gehörenden Exemplaren. 

ß) elausa J. Müll. (l. e., p. 192, p. sp.) (R. lutea L. B nutans 
Boissier, Flor. or. I [1867] p. 430). — S: Tybaki (Wa). 


Cistaceae. 


Cistus ereticus L. (©. ereticus L. « typicus Hal.) — S: Tybakı (H, 
N, Wa); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We); Hagia Triada 
(V). — N: Candia (Hö). 

Cistus salvifolius L. — S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (Hö, We). 
— N: Knossos (H). 

Tuberaria guttata (L.) Fourreau in Ann. soc. Linn. Lyon, nouv. 
ser. XVI (1868) p. 340. 

&) vulgaris (Willkomm, Ie. et deser. plant. nov. erit. et rar. Eur. 
austr.-oee. praec. Hisp. II [1856] p. 73) Janchen in Mitt. d. Naturw 
Vereines a. d. Univ. Wien, VII (1909), p. 26 (Helianthemum qutta- 
tum (L.) Mill. & typicum Hal.) — S: Tybaki (N). 

Liegt leider nur in einem einzigen, allerdings wohl ent wickelten 
Exemplare vor. Dasselbe ist, was mir in Anbetracht der großen 
Veränderliehkeit der 7. guttata «& vulgaris in dieser Hinsicht er- 
wähnenswert erscheint, relativ schwach behaart mit gleichwie bei 
der folgenden Form ganz oder fast ganz kahlen Blütenstielen. 


y) clandestina Vierh. nova forma (Helianthemum guttatum 
(L.) Mill. y inconspicuum Hal. non H. inconspicuum Thibaud in 
Persoon, Syn. plant. II [1807] p. 77). — S: Tybaki (N); nw Tybaki 
(E); Tybaki-Klima (We). 

Pumila. Caules 3—15 em alti, simplices vel ramosi. Folia sum- 
mis saepe exceptis opposita, imis subrosulantibus, stipulis linearibus, 
'/,—/, laminae longitudinis aequantibus. Caules et folia pube stel- 
lata brevi et pilis simplieibus eglandulosis longis, brevioribus glan- 
duliferis interdum intermixtis plus minus dense obsita — glabrescentia, 


469 


illi superne nonnumquam glabri. Pedicelli arcuato-patentes, glabri, 
usque 10 mm longi. Alabastra ovoidea, usque 3°5 mm longa. Se- 
pala pube stellata et pilis simplieibus eglandulosis hirsuta. Petala 
jam in alabastris (an omnino?) deficientia, numquam observata. Sta- 
mina pauca — 7—3 observata — usque 1'3 mm longa, antheris 
stigmati accumbentibus. Germen superne pubescens. Capsula parva, 
usque 3°5 mm longa, valvis margine ad apicem eiliatis. 

Differt a forma vulgaris statura minore, floribus minoribus, petalis 
jam in alabastris deficientibus, staminibus pauecioribus, capsula 
minore; a forma inconspicua (Thib.) Willk. inflorescentiis pauci- 
floris, laxioribus, alabastris latioribus; a forma micropetala (Willk.) 
Janchen indumento multo minus denso pedicellisque longioribus, 
glabris. 

Die hier beschriebene Pflanze ist eine vollkommen «oder halb?) 
kleistogamische Rasse der 7. guttata. 

Sehon Linn& hat über die Kleistogamie dieser Pflanze Mittei- 
lungen gemacht. Er beobachtete, daß im Botanischen Garten zu 
Upsala kultivierte Exemplare der 7. guttata spanischer Provenienz 
Früchte ansetzten und Samen zur Reife brachten, ohne je die Blüten 
geöffnet zu haben: „Hac aestate in Horto nostro Academico, varias 
vidimus herbas Hispanicas, calore nostro non contentas, occulte 
floruisse sine corolla, sed semina tamen feeisse. Tales sunt: Cistus 
guttatus...“ (Amoen. acad. III [1756] p. 396). 

Später hat dann Ascherson (Die Bestäubung einiger Helian- 
themum-Arten in Sitz. Ber. d. Ges. naturf. Fr. zu Berlin 1880, 
Nr. 7, p. 102—105) den Blüh- und Bestäubungsvorgang bei T. gut- 
tata studiert. Er untersuchte aus der Umgebung von Potsdam stam- 
mende Exemplare, welche er in einem Wasserglase weiterkultivierte, 
und fand, daß sich die Blüten derselben am frühen Morgen öffneten 
und sich sehon vor Mittag wiederum schlossen. Während der Zeit 
des Offenseins standen die Antheren höher als die Narben, und es 
war zwar jetzt Fremdbestäubung durch ein Insekt möglich, aber 
Selbstbestäubung durch Herabfallen von Pollen auf die Narben wahr- 
scheinlicher. Im Laufe des Vormittags fielen die Blumenblätter eines 
nach dem anderen ab, und die drei inneren Kelehblätter schlossen 
sich dann rasch und kräftig zusammen. Hiebei wurden die Staub- 
beutel den Narben angedrückt, und da erstere noch reichlich Pollen 
führten, konnte nunmehr Selbstbestäubung stattfinden. „Wir haben 
mithin bei den chasmogamen Blüten des Helianthemum guttatum 
Bestäubungsverhältnisse, welche sich denen kleistogamer Blüten 
möglichst annähern. Es ist fast, als ob die Pflanze, nur pro forma 
das Gesetz der Diehogamie anerkennend, eben noch die Möglichkeit 
der Fremdbestäubung während der wenigen Stunden des Offenseins 
der Blüten zuließe, obwohl auch in diesem Stadium die Chancen der 
Selbstbestäubung weit größere sind. Nach der Schließung des Kelches 
befindet sich die Blüte unter Bedingungen, die mit denen einer 
kleistogamen fast völlig identisch sind.“ 

Grosser hat in seinen Studien über „Das Vorkommen von 
kleistogamen Blüten bei Cistaceen und einiges über die Bestäu- 
bungsverhältnisse der Familie“ (In 81. Jahresber. d. Schles. Ges. f. 


470 


vaterl. Kultur 1904, IIb, p. 1—10) diesen Beobachtungen über 
T. guttata nichts Neues hinzugefügt und behauptet nur, daß die- 
selbe „an ihren natürlichen Standorten mit kleistogamen Blüten 
bisher noch nicht beobachtet ist“. 

An den mir in ziemlich großer Zahl vorliegenden Exemplaren 
der hier neu beschriebenen Form aus Kreta habe ich nun auch 
in den jüngsten Knospen niemals Petalen gefunden, und es liegt 
die Annahme nahe, daß es sich hier tatsächlich um Apetalie 
handelt, wie sie nach Grosser (l. e., p. 2) bei typisch kleisto- 
gamen Üistaceenblüten des Öfteren vorkommt. Auch einige andere 
von Grosser als für kleistogame Blüten von Cistaceen charakteri- 
stisch hervorgehobene Merkmale, wie die Kürze der Blüten- und 
Fruchtkelehstiele, die Reduktion der Zahl der Glieder des Androe- 
zeums, die geringe Länge der Filamente und die Kleinheit der Kapseln, 
weisen darauf hin, daß unsere Pflanze kleistogam ist. Mit voller Be- 
stimmtheit allerdings wage ich dies nicht zu behaupten, da es mir 
nicht möglich ist, einwandfrei festzustellen, daß wirklich keine 
Blumenblätter vorhanden waren. Wäre dies der Fall gewesen, so 
hätten wir nicht eine vollkommene, sondern gewissermaßen — im 
Sinne der früher zitierten Ausführungen Ascherson’s — halb 
kleistogamische Pflanze vor uns. 

Doch sei dem wie immer, jedenfalls ist es sehr auffällig, daß 
sich unsere Form von der typisch chasmogamen Pflanze nicht nur, 
ihrem abweichenden biologischen Verhalten entsprechend, in den 
Blüten und Kapseln. sondern auch durch vegetative Merkmale unter- 
scheidet, vor allem dadurch, daß sie viel kleiner und zarter ist. 
T. clandestina ist also eine morphologisch distinkte kleistogame 
(oder hemikieistogame?) Parallelsippe einer chasmogamen Art. 
Zwischenformen habe ich nieht beobachtet. Ob die Kleistogamie 
samt dem Zwergwuchs von äußeren Faktoren abhängig ist — etwa 
durch sterilen Boden bedingt, wie nach Torrey und Gray (nach 
Grosser, |. e., p. 5) in Nordamerika, gewiß aber nicht durch 
spätere Blütezeit, wie ebendort nach den genannten Autoren — oder 
ob sie schon zum ÖOrganisationsmerkmal geworden und mit dem 
Zwergwuchs innig verknüpft ist, vermag ich nicht zu entscheiden. 
Im ersteren Falle wäre sie nur eine Parallelrasse der 7. guttata 
& vulgaris, in letzterem hätte sie den Rang einer selbständigen Art. 

Von dem von Nab&lek auf Kreta gesammelten chasmogamen 
Individuum von 7. guttata & vulgaris unterscheidet sich, genauer 
angegeben, 7. clandestina folgendermaßen: 


T. guttata & vulgaris T. guttata y clandestina 


Höhe der Stengel 15 em 3—15 em 
Größe der Blätter 

(Länge : Breite) 86:7 mm 17:5 mm 
Länge der Knospen 5 mm 3:5 mm 
Petalen vorhanden fehlend 
Zahl der Staubgefäße zahlreich 1—3 
Länge der Fruchtkelchstile 14 mm 10 mm 


Länge der Kapseln 5-5 mm 3:5 mm 


471 


Unsere Pflanze steht auch noch zwei anderen Formen nahe, 
welche, von Grosser als eigene Arten geführt, wahrscheinlich auch 
nichts anderes sind als kleistogame oder hemikleistogame Sippen, 
und zwar T. inconspicua (Thib.) Willk. und 7. praecox (Salzm.) 
Gross. (= T. guttata f. micropetala [Willk.] Janchen). 7. incon- 
spieua ist eine südspanische Rasse, welche sich nach Willkomm’s 
Beschreibung und Abbildung (Cist. orb. vet. deser. mon. in Ile. et 
deser. plant. nov. erit. et rar. Eur. austr. o:'c. praec. Hisp. II 
[1856] p. 78—79, tab. OXVIB) von T. clandestina insbesondere 
durch viel gedrungenere, reicherblütige Infloreszenzen, viel schmälere 
Knospen und das Vorhandensein von Petalen unterscheidet. Die 
beiden erstgenannten Merkmale habe ich auch an Belegen zweifellos 
typischer T. inconspicua, welche auch von Grosser als solche an- 
gesprochen werden (Prov. Gaditana. Pr. S. Roque, Pinar del Rey, 
Porta et Rigo, it. IV. Hisp. 1895, Nr. 522 und 522b als forma 
ramosa und pusilla Grosser, U) beobachten können, jedoch an ihnen 
keine Petalen gefunden. Auch sind die Fruchtknoten dieser Belege 
nicht kahl, wie dies Willkomm und auch Grosser angeben, 
sondern in ihrem oberen Teile spärlich mit einfachen Haaren be- 
setzt, welehe sich zum Teil noch zur Fruchtzeit, als Wimpern der 
Ränder der Kapselklappen, vorfinden. Die Kapsel der T. inconspieua 
ist nicht schwächer behaart als die der gutitata, wie man nach 
Grosser’s Diagnosen erwarten muß. T. inconspicua ist in ihrer 
Verbreitung wohl auf die iberische Halbinsel beschränkt. Will- 
komm gibt sie zwar auch für Korsika, Sardinien, Ligurien und 
Attika an, doch bezweifle ich, daß in diesen Gebieten 7. inconspicua 
in unserem engeren Sinne vorkommt. 

T. praecox (Salzm.). Großer oder, besser gesagt, micropetala 
(Willk.) wird von Willkomm als kleinpetalige Form von T. gut- 
tata f. plantaginea (Willd.) Gross. angesprochen. Janchen hält 
die Exemplare von Promontore in Istrien (Marchesetti inFl. exs. 
A. H. Nr. 3260 z. T. und Janchen, U) für zu einer Kümmerform 
der T. guttata f. vulgaris gehörig, mit welch letzterer sie zusammen 
vorkommen und „ohne jede faßbare Grenze zahlreich durcheinander“ 
wachsen. Von unserer Rasse ist 7. micropetala durch die viel kür- 
zeren Blütenstiele und die stärkere Behaarung der grünen Organe, 
insbesondere der Blütenstiele, worauf schon Willkomm Gewicht 
legt, indem er von „pedicelli hirsutissimi* spricht, leicht aus- 
einanderzuhalten. Überdies ist sie durch den Besitz von — relativ 
kleinen — Petalen ausgezeichnet, die ich allerdings ebensowenig 
vorgefunden habe wie bei 7. clandestina. Durch die stärkere Be- 
haarung der Vegetationsorgane ist übrigens auch die 7. guttata f. 
vulgaris von Promontore vou der analogen kretensischen Pflanze 
verschieden; und es verhält sich wohl 7. micropetala zu ersterer 
ebenso wie T. clandestina zu letzterer, das heißt, wie eine kleisto- 
game oder doch hemikleistogame Form zu einer ausgesprochen 
chasmogamen. 

T. guitata forma viscoso-puberula (Willk.) (= T. variabılis 
& genuina y viscoso-puberula Willkomm, (ist., 1. c., p. 73, tab. OXII, 
Fig. 2) sehließlich sieht nach Willkomm’s Abbildung unserer 


472 


Abbildung 1. Fig. 1. Tuberaria guttata (L.) Fourr. forma vulgaris (Willk.) 
Janchen (Kreta: Tybaki). — Fig. 2. Forma elandestina Vierh. (Kreta: Tybaki). 
— Fig. 3. Forma micropetala (Willk.) Janchen (Istrien: Promontore). — Fig. 4. 
T. ineonspieua (Thib.) Willk. forma pusilla Grosser (Spanien, Prov. Cadiz: 
San Roque). 
In !/, der natürlichen Größe. — A. Mayer phot. 


42. 


43. 
44. 


45. 
46. 


41. 


48. 


49. 


475 


Pflanze recht ähnlich, unterscheidet sich aber von ihr schon durch 
das Indument, welches Willkomm mit den Worten: „Caules, rami 
pedicellique pubescentia brevi patula, subglandulosa viscosa vestiti“ 
charakterisiert. 

Außer den von uns auf Kreta gesammelten Exemplaren sah ich 
von T. clandestina noch folgende Belege: 1. Kleinasien. In valle 
Dumbrek et Papasly (Sintenis, It. troj. 1883, Nr. 977, T. in- 
conspieua f. ramosa det. Grosser, mit 7. guttata f. vulgaris: U); 
2. Kleinasien. Prinkipo prope Byzantium (Handel-Mazzetti, Reise 
i. d. pont. Randgebirge 1907, Nr. 33, T. inconspieua det. Janchen: 
M); 3. Kreta. Prope Murniaes, distr. Viano (Neukirch, H. gut- 
tatum y inconspicuum det. Haläcsy: H); 4. Euboea. Mt. Telethrion 
(Bretzl, H. guttatum y inconspicuum det. Haläcsy: H); 5. Oran. 
Ad Sidi-bel Abbes (Warion, PI. Atl. sel. 1876, Nr. 21, T. incon- 
spicua f. ramosa det. Grosser: M). Darnach kommt also 7. clan- 
destina sowohl ım östlichen als auch im westlichen Teile des Me- 
diterrangebietes vor. 

Eine konsequente Anwendung der Resultate ausgedehnterer 
Untersuehungen über die Blüh- und Befruchtungsverhältnisse der 
Tuberarien auf die Systematik dürfte eine vonder Grosser’s viel- 
fach wesentlich abweichende Gruppierung derselben ergeben. 
Helianthemum salicifolium (L.) Mill. (H. salicifolium [L.] Pers.) — 
S: Tybaki-Klima (Hö); Hagia Triada (V). — N: Candia (E); Knos- 
sos (E, V). 

Fumana arabica (Jusl.) Spach (F. arabica [L.] Boiss.) — S: Ty- 
baki (H, N); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). 
Fumana thymifolia (L) Verl. (F. thymifolia [L.] Burn.) 

&) glutinosa (L.) Burn. («@ typica Hal.) — S: Tybaki (H, N, V, 
Wa); nw Tybakı (E); Klima-Tybaki (Hö. We). 

ß) laevis (Cavan.) Grosser (ß viridis [Ten.] Hal.) — S: Tybaki- 
Klima (We). — N: Knossos (Hö, V). 


Polygalaceae. 


Polygala venulosum S. etS. — S: Nw Tybaki (E). — N: Knossos 
(Hö, V). 

Polygala monspeliacum L. — S: Hagia Triada (V). — N: Candia 
(E); Knossos (V). 


Frankeniaceae.,. 


Frankenia hirsuta L. (F. hirsuta L. & typica Hal.) — N: Candia 
(Wa). 


Silenaceae. 


Silene venosa (Gilib.) Aschers. 

&) typica Hal. — S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (Hö, We). — 
N: Candia (Wa); Candia-Knossos (E); Knossos (N). 
Silene gallica L. — S: Tybaki (H, N); nw Tybaki (E); Tybaki- 
Klima (Hö, We). 


474 


Höfler sammelte bei Tybaki nebst typischer $. gallica ein sehr 
auffällig abweichendes Individuum dieser Art. Dasselbe ist insbe- 
sondere durch lange (bis zu 13 mm) Fruchtkelehe und sehr lange 
(bis zu 15 mm) Fruchtkelehstiele ausgezeichnet und überdies dadurch, 
daß nieht nur, wie dies häufig der Fall ist, der unterste, sondern 
auch alle übrigen Stiele verlängert sind. Die unteren laden unter 
einem rechten bis stumpfen Winkel, wie dies für S. lusitanica, be- 
ziehungsweise anglica, charakteristisch ist, von der Abstammungs- 
achse aus. Die Bebaarung der Stengel, Blätter, Kelchstiele und 
Kelche ist ebenso wie die Farbe der Petalen die typischer S. gal- 
lica. Das Exemplar ist sehr kräftig entwiekelt und, vielleicht infolge 
von Putation, vom Grund aus verzweigt, was übrigens bei S. gallica, 
vor allem bei der Form anglica, des öfteren vorkommt. 

Daß 8. gallica s. l. in bezug auf Richtung und Länge der 
Fruchtkelehstiele variiert, geht schon aus Linne’s (Spee. plant. 
[1753], p. 416—417) Diagnosen der von ihm als distinkte Arten 
aufgefaßten Formen dieser Spezies: anglica („fructibus reflexis“), 
lusitanica („fructibus reflexis, subsessilibus“), guinguevulnera („fruc- 
tibus ereetis“) und gallica s. s. („fructibus erectis“) sowie aus den 
von ihm hiezu zitierten Abbildungen des Dillenius (Plant. rar. hort. 
Elth. [1732]: anglica t. 309, f. 398, gallica t. 310, f. 399, lusi- 
tanica t. 311, f. 401) hervor. Auch Boissier (Flor. or. I [1867], 
p. 590—591), der nur f. quinquevulnera als Varietät der S. gallica 
s. ]. anerkennt, S. anglica und lusitanica dagegen als Synonyme 
einzieht, betont die Veränderliehkeit der Art in dieser Hinsicht: 
„Variat capsulis erectis vel inferioribus peduneulis longis patulis 
suffultis.*“ Rohrbach (Monogr. d. Gatt. Silene [1868], p. 96—98) 
führt hauptsächlich auf Grund des Merkmales der Richtung der 
Fruchtkelchstiele 8. lusitanica („fruetus horizontaliter patentes“), 
S. anglica („fructus reflexi“) und forma genuina („fruetus erecti 
vel patentes“) nebst drei durch andere Charaktere verschiedenen 
Typen als Formen der 8. gallica s.]., hebt die große Veränderlich- 
keit des Merkmales, infolge derer die Formen ineinander über- 
gehen, hervor und sagt betrefis der Länge der Fruchtkelchstiele: 
„Negari tamen non potest, S. lusitanicae pedicellos inferiores semper 
calycem fructiferum superare, S. gallicae autem aequare vel etiam 
calyce breviores esse.“ Spezifischen Wert mißt er aber diesem Unter- 
schiede ebensowenig bei wie denen in Stengelhöhe, Behaarung, Ver- 
zweigung, Blattbreite, Richtung der Fruchtkelcehstiele und Farbe der 
Petalen. Bei Williams (Rev. gen. Silene in Journ. Linn. Soc. Bot. 
XXXI [1896], p. 57) figurieren S. lusitanica und anglica gleich- 
falls neben genuina als distinkte Formen der S. gallica s.l., werden 
jedoch nur durch die Art der Behaarung des Kelches auseinander- 
gehalten, was allerdings wahrscheinlich nur auf einer falschen Inter- 
pretation Rohrbach’s beruht, denn nach diesem Autor sind die 
Früchte („fruetus“), nach Williams die Haare des Kelches zur 
Fruchtzeit („ealyeis fruetiferi pili“) bei f. genwina „erecti vel patentes“, 
bei lusitanica „horizontaliter patentes“, und bei anglica „reflexi“. 

Unsere Pflanze nun gleicht in der Art der Verzweigung und 
Richtung der Fruchtkelehstiele der $. anglica, welcher sie über- 


475 


haupt zunächst kommt, hat aber noch längere Fruchtkelchstiele als 
diese und stellt in bezug auf die Länge der Kelche und die Tat- 
sache, daß alle Fruchtkelehstiele relativ lang sind, innerhalb des 
Formenkreises der $. gallica ein Extrem dar. Ich möchte ihr eben- 
sowenig wie den Formen lusitanica und anglica spezifischen Rang 
zuerkennen, glaube aber doch, daß sie den Jordan’schen petites 
especes der S. gallica (Jordan et Fourreau, Brevy. plant. nov. I 
[1866], p. 4—9), mit deren keiner sie völlig übereinstimmt, gleich- 
wertig ist. Da mir aber von ihr nur ein einziges Exemplar vorliegt, 
unterlasse ich es, diesem Glauben durch eine Benennung bestimm- 
teren Ausdruck zu geben. 

50. Silene nocturna L. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (E). 

öl. sSilene colorata Poir. — S: Tybaki (E, N, V, Wa, We); nw Tybaki 
(E). — N: Candia (Wa); Knossos (E). 

52. sSıilene sedoides Poir. — N: Candia (Wa). 

53. ee behen L. — 8: Tybaki (H, V, Wa); Tybaki-Klima (Hö, 

e). 

54. Vaccaria grandiflora (Fisch.) Jaub. et Spach. (V. perfoliata [Gilib.] 
Heldr. ß grandiflora Fisch.) — S: Tybaki (H). 

54a. Vaccaria sp. — S: Tybaki-Klima (Hö). 

Nicht blühend und daher nicht genauer bestimmbar. 

585. Tunica velutina (Guss.) Fisch. et Mey. — S: Tybaki (H, N); Ty- 

baki-Klima (Hö, We). 


Alsinaceae. 


56. Cerastium viscosum L. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia- 
Knossos (E). 

57. Arenaria leptoclados Guss. 

ß) viscidula Rouy. — S: Nw Tybaki (BE). 

58. Sagina apetala L. — N: Candia (E, We). 

59. Spergularia rubra (L.) Pers. — N: Candia (We). 

60. Spergularia atheniensis (Heldr. et Sart.) Aschers. et Schweinf. 
— 8: Tybaki (N). — N: Candia (E, Hö, Wa, We); Knossos (H). 

61. Spergularia diandra (Guss.) Heldr. et Sart. — N: Knossos 
(H6; VW). 


Linaceae. 


62. Linum gallicum L. — S: Tybaki (Wa). 

63. Linum liburnicum Seop. — S: Hagia Triada (V). 

64. Linum spicatum Pers. — (L. strieum L. ß spicatum [Lam.] 
Pers.) — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (We). — 
N: Candia (Hö, Wa); Candia-Knossos (E); Knossos (H, N, V, We). 

65. Linum nodiflorum L. — N: Candia-Knossos (We); Knossos (V). 

66. Linum angustifolium Huds. — N: Knossos (We). 


Malvaceae. 


67. Lavatera cretica L.. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (We). 
— N: Candia (H, Hö, N). 


476 


Lavatera unguiculata Desf. — N: Knossos (G). 
Malva cretica Cav. — S: Tybaki (H, N, Wa); nw Tybaki (BE); 
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Knossos (H, V, We). 
Malva aegyptia L. — S: Nw Tyvaki (E); 'Hagia Triada (V). 
Malva silvestris L. 

y) eriocarpa Boiss. — S: Tybaki (H, N, Wa, W); Tybaki-Klima 
(Hö, We). — N: Candia (E, Hö, N, Wa); Knossos (H). 
Malva parviflora L. — N: Candia (Hö, N). 


Hiypericaceae. 


13. Hypericum perfoliatum L. — N: Knossos (E, V). 
74. Hypericum trichocaulon Boiss. et Heldr. — N: Knossos (We). 


Wurde nur in sterilem Zustande gesammelt. Ein Vergleich mit 
im Herbarium Haläcsy befindlichen Belegen von H. trichocaulon 
(Mont Omalos, Reverchon, Plantes de Oröte 1884) ergab mit 
Bestimmtheit die Zugehörigkeit unserer Pflanze zu dieser seltenen 
Art. 
Hypericum erispum L. — S: Tybaki (Wa). 
Hypericum empetrifolium Willd.e — S: Tybaki (H, N, Wa); nw 
Tybaki (E); Tybaki-Klima (We). — N: Knossos (H, Hö, V, We). 


Geraniaceae. 


. Geranium dissectum L. — N: Candia (Hö, N, Wa, We); Knossos 


(E, N). 


. Geranium rotundifolium L. — S: Tybaki (V). 


Geranium molle L. — N: Candia (N). 


. Geranium purpureum Ville — N: Knossos (E). 


Erodium grwinum (L.) Ait. — S: Tybaki (N, V, Wa, We). 
Erodium laciniatum (Cav.) Willd. 

&) glandulosopilosum Vierh. nova forma (E. laciniatum 
[Cav.] Willd. p. p.) — S: Tybaki-Klima (We). — N: Knossos (H). 

Caules et foliorum petioli dense retrorsum hispidı; laminae dense 
adpresse pilosae, pinnatisectae-vel pinnatifidae, segmentis latioribus 
vel angustioribus, plus minus alte fissis vel lobatis. Bracteae parvae— 
mediae, 2:5—4'5mm longae. Pedicelli et sepala dense glan- 
dulosopilosa. 

E. laciniatum ist eine sehr veränderliche Pflanze. Vor allem 
sind es die Teilung der Blattspreiten und die Behaarung der grünen 
Organe, welche beträchtlich variieren. Die Blattspreiten sind sehr 
verschieden tief eingeschnitten und ihre Abschnitte erster und zweiter 
Ordnung von sehr verschiedener Länge und Breite. Die Blätter und 
Stengel sind bald dichter, bald schütterer mit steiflichen, zu aller- 
meist an letzteren und den Blattstielen nach rückwärts gerichteten, 
längeren oder kürzeren Haaren besetzt oder mehr minder verkahlt; 
die Blütenstiele stärker oder schwächer behaart bis fast kahl oder 
mehr oder weniger drüsenhaarig; die Kelchblätter außen — abge- 
sehen von den stets in geringerer oder größerer Anzahl vorhan- 
denen sitzenden Drüsen, die sich übrigens oft auch auf den Spreiten 


477 


der oberen Blätter finden — entweder nur am Grunde spärlich mit 
steiflichen einfachen Haaren besetzt oder überdies auch auf der 
übrigen Fläche einfach oder drüsig behaart. Durch verschiedene 
Kombination dieser Merkmale, zu denen sich noch einige andere 
variable, wie die Größe der Brakteen, gesellen, ergibt sich eine 
Menge von Formen, welche zum Teil durch mannigfaltige Über- 
gänge miteinander verbunden sind, wie dies bereits Knuth (Ge- 
raniaceae in Engler, Das Pfianzenreich IV, 129 [1912], p. 242) 
hervorgehoben hat, indem er die Art als eine „Species valde varia- 
bilis, euius varietates formis numerosis eonjunctae sunt“, bezeichnet, 
zum Teil aber vielleicht als mehr minder isoliert dastehende Sippen 
besondere Beachtung verdienen. 

Die von Hayek und in etwas geringerem Grade auch die von 
F. v. Wettstein gesammelten, von mir als glandulosopilosum be- 
zeichneten Individuen zeichnen sich durch ein dichtes aus Köpfchen- 
haaren bestehendes Indument der Blütenstiele und Kelchblätter, 
durch dichte Behaarung der Stengel und Laubblätter und dureh tiefe 
Teilung und schmale Abschnitte der letzteren aus. Von Reverchon 
(Plantes de Crete 1883, Nr. 23: U) bei Canea gesammelte Exem- 
plare, welche ich gleichfalls zu glandulosopilosum rechne, stimmen 
mit unseren in der Behaarung vollkommen überein, unterscheiden 
sich aber von ihnen durch viel weniger tief geteilte Blattspreiten 
mit breiteren Abschnitten. 

Im Gegensatze zu diesen haben andere Formen des E. lacinia- 
tum aus Kreta schwächer behaarte Stengel und Blätter und drüsen- 
haarlose, zerstreut einfach behaarte bis kahle Blütenstiele und ein- 
fach behaarte Kelehe. Sie entsprechen meines Erachtens dem typi- 
schen E. laciniatum, welchem ja Willdenow (Spec. plant. III, 1 
[1800], p. 633) unter anderem kahle Blätter zuschreibt, und als 
dessen Heimat er außer der nordafrikanischen Küste (Karthago) 
auch Kreta bezeichnet. Analog wie die erstgenannten unterscheiden 
auch sie sich durch den Grad der Teilung der Blattspreiten, indem 
diese zum Teil tief eingeschnitten sind, mit schmalen Segmenten 
(Akroteri, Reverchon, P. C. 1883, Nr. 23: H, U; Kissamos, Re- 
verchon, P. C. 1884, Nr. 23: H), zum Teil wenig tief einge- 
schnitten mit breiten Segmenten (Canea, Reverchon, P. C. 1883, 
Nr. 23: H). 

In bezug auf die Länge der Brakteen, ein von Knuth und 
anderen zur Unterscheidung von Formen des E. lacıniatum ver- 
wendetes Merkmal, variieren die kretensischen Belege ziemlich be- 
trächtlich, so sehr, daß Knuth Exemplare, welche Reverchon, 
der allerdings in dieser Richtung nicht ganz verläßlich, unter einer 
und derselben Nummer (23) ausgegeben hat, zwei durch die Länge 
der Brakteen verschiedenen Varietäten (8 involueratum und Ö pul- 
verulentum) zuweist. 

Haläcsy führt die Pflanzen von Kissamos und Canea als 
E. laciniatum schlechtweg, die von der Halbinsel Akroteri als 
Varietät 8 Cavanillesii Willkomm (Strand- und Steppengeb. d. Iber. 
Halbinsel [1852], p. 111 undin Willkomm et Lange, Prodr. Flor. 
Hisp. III [1880], p. 539 als Art), mit welchem Namen dieser 


478 


Autor das Geranium pulverulentum Gavanilles (Monad. class. diss. 
V [1790], tab. CXXV, fig. I) (non Desfontaine, Flor. Atl. II [1800] 
p. 111) bezeichnet hat, während Boissier (Flor. or. I [1867], 
p- 893) die gleiche oder eine sehr ähnliche Pflanze als Varietät 
ß pulverulentum dem E. laciniatum subsumiert hat. Zu dieser 
Varietät pulverulentum (Cav.) Boiss. stellt dann Knuth — ebenso 
wie Haläcsy zu E. Cavanıllesii — gewisse kretensische Formen 
des E. laciniatum. 

Ob nun E. Cavanillesii Willk. und pulverulentum (Boiss.) tat- 
sächlich vollkommen identisch sind, vermag ich nicht mit Bestimmt- 
heit zu entscheiden. Jedenfalls sınd sie, nach den Diagnosen zu ur- 
teilen, sehr nahe miteinander verwandt. Anderseits ist es aber meine 
feste Überzeugung, daß weder die Pflanze von Akroteri noch 
irgendeine andere mir bekannte Form des E. laciniatum aus 
Kreta mit E. pulverulentum Boiss., und infolgedessen auch mit 
E. Cavanillesi, das mit diesem in den in Betracht kommenden 
wesentlichen Merkmalen der Behaarung weitgehend übereinstimmt, 
identisch ist. Denn E. pulverulentum ist nach Boissier’s Beschrei- 
bung und mehreren von mir untersuchten Belegen aus Agypten und 
Vorderasien an Stengeln und Blättern durch dichtere Behaarung 
graugrün gefärbt, an den Blütenstielen und Kelchen nicht drüsen- 
baarig, sondern durch gleichfalls dicht gestellte einfache Haare fast 
filzig und besitzt kürzer zugespitzte Kelchblätter als E. laciniatum. 
Boissier selbst gibt E. pulverulentum nur aus Agypten und 
Vorderasien an. Auf Kreta dagegen sollen nur Zwischenformen 
zwischen diesem und E. laciniatum vorkommen: „Varietas ß (pul- 
verulentum) primo intuitu distineta videtur sed formis intermediis 
(Creta, Hispania interior) ad typum transit.“ Zu diesen Intermediär- 
formen gehören nun vielleicht u. a. das von uns hier beschriebene 
E. glandulosopilosum, das ja außer in Kreta tatsächlich auch in 
Spanien vorkommt, und das spanische E. Cavanillesii. Diese Rasse 
unterscheidet sich von den verkahlten kretensischen Formen des 
E. laciniatum durch die viel diehtere Bekleidung der Stengel und 
Blätter, welche sie ja mit pulverulentum Boiss. gemein hat; von E. 
glandulosopilosum aber vor allem durch nicht drüsige Blütenstiele, 
wie dies aus der zitierten Abbildung Cavanilles’ ebenso zu ersehen 
ist wie aus Willkoımm’s Diagnosen (in Willkomm et Lange, 
Prodr. 1. e.). Cavanilles’ Abbildung bringt die Blütenstiele voll- 
kommen kahl, Willkomm beschreibt die „pedicelli* des E. laci- 
niatum als „dense glanduloso-puberuli“, was auf unser glanduloso- 
pilosum paßt, während er bei E. Cavanillesii nur von „sepalis 
molliter et brevissime puberulis“ spricht, woraus man schließen kann, 
daß die Kelchblätter — und auch die Wüsenstiele — dieser Pflanze 
nicht drüsig sind. 

Außerhalb Kretas scheinen Formen zn gleichwie bei glanduloso- 
pilosum dicht drüsig behaarten Blütenstie'en und Kelchen nicht all- 
zu häufig zu sein. Belege aus Zypern (Y- ıssa: Sintenis et Rigo, 
It. cypr. 1880, Nr. 191, U) fand ie nit diesem fast völlig iden- 
tisch, andere, so von Sceyros (Tunf;>, H), zum Teil auch vom 
Phaleron bei Athen (Heldreich, H), an welch letzterem Orte aber 


83. 


84. 


85. 


86. 


87. 


88. 


39. 


419 


Formen mit drüsenlosen Blütenstielen überwiegen, von Los Nietos 
auf der iberischen Halbinsel (Jimenes, Ha) usw., ihm sehr nahe- 
kommend. 

Knuth hat die Qualität der Behaarung zur Unterscheidung von 
Formen des E. laciniatum überhaupt nicht herangezogen. Er 
charakterisiert seine fünf von Brumhard (Monogr. Übers. d. Gatt. 
Erodium, Inaug. Diss., Breslau 1905, p. 43—44) übernommenen 
Varietäten dieser Art lediglich durch Differenzen in der Quantität 
der Behaarung, in der Blattform und Länge der Brakteen und be- 
zeiehnet die Blütenstiele und Sepalen schlechtweg als fast kahl 
(„Peduneuli .... sieut pedicelli glabrescentes“ ... „sepala glabres- 
centia“). So wird sein System der Formentülle des #. laciniatum 
nicht in vollem Umfange gerecht. Eine Neugruppierung wäre aber 
nur auf Grund des Studiums eines viel größeren Materiales durch- 
führbar, als es mir zur Verfügung gestanden Ist. 

Erodium malacoides (L.) Willd. — S: Tybaki (N, V); nw Tybaki 
(E); Klima-Tybaki (Hö, We). — N: Candia (Hö, N, Wa, We). 
Erodium moschatum (L.) L’Herit. — S: Tybaki (V). — N: Candia 
(HN, Wa). 

ß pusillum Sommier (in Fiori et Beguinot, Flor. anal. d’Italia 
II [1900-1902], p. 244). — N: Candia (N). 

Erodium ceicularium (L.) L’Herit. — S: Tybaki (N, Wa); Tybaki- 
Klima (Hö, We). 


Osxalidaceae. 


Oxalis cernua Thbg. — N: Candia (Hö, Wa); Candia-Knossos (E, 
We); Knossos (N). 


Rhamnaceae. 


Rhamnus oleoides L. 

ß) sphaciotica Hal. — S: Tybaki (H). — N: Knossos (V, We). 

Die Zweige dieser Pflanze sind nicht, wie Haläcsy’s Diagnose 
besagt, kahl, sondern vielmehr sowohl an den von Sphakia stammen- 
den Originalbelegen (In rupestribus ad Samaria. Distr. Sphakia. 
Baldaeei, It. Cret. alt. 1899, Nr. 218, H, V) als auch an den von 
uns bei Candia gesammelten Exemplaren mit einem sehr kurzen, 
mit zunehmeudem Alter selbstverständlich mehr und mehr schwin- 
denden Flaume bekleidet. 


Terebinthaceae. 
Pistacia lentiscus L. — S: Tybaki-Klima (Hö). 


Caesalpiniaceae. 


Ceratonia siligqua L. — S: Tybaki, wohl spontan (H, We); Tybaki- 
Klima (Hö). — N: Knossos (We). 


480 


Papilionaceae. 


90. Anagyris foetida L. — S: Tybaki (H, V). 
91. Genista acanthoclada DC. — S: Tybaki (H); Tybaki-Klima (Hö). 
— N: Knossos (V, We). 

92. Calycotome villosa (Vahl) Lk. — S: Tybaki (V). 

93. Lupinus micranthus Guss. — S: Tybaki (H, N, V, Wa); Tybaki- 
Klima (Hö); Klima (We). 

94. Ononis microphylla Presi. — S: Tybaki (H, V, We). 

95. Ononis pubescens L. — S: Tybaki (V, W). 

96. Ononis breviflora DC. — S: Tybaki-Klima (Hö). — N: Knossos 

(E.H, Bo, N Vawe) 

97. Ononis Sieberi Bess. — S: Nw Tybaki (E). — N: Candia (E). 

98. Ononis reclinata L. — S: Tybaki-Klima (We). — N: Candia (E); 
Knossos (E, H, V, We). 

99. Ononis diffusa Ten. — N: Candia (Hö). 
100. Ononis antiquorum L. — S: Tybaki (H); Tybaki-Kiima (Hö, We). 
101. Trigonella monspeliaca L. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima 

(Hö). 

102. Trigonella Balansae Boiss. et Reut. — N: Candia (Wa); 
Knossos (H). 

103. Medicago marina L. — S: Tybaki (We); nw Tybaki (E). — N: 
Candia (Wa). 

104. Medicago orbieularis (L.} All. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima 
(Hö); Klima (We). — N: Candia (E). 

105. Medicago scutellata (L.) All. — S: Tybaki (H, N); Klima (We). 

106. Medicago rugosa Desr. — N: Candia (Hö). 

107. Medicago tribuloides Desr. (M. truncatula Gaertn. ß tribuloides 
Desr.) — S: Tybaki (N, V). — N: Candia (RE). 

108. Medicago litoralis Rhode (M. litoralis Rhode « typica Hal.) — 
N: Candia (Wa). 

109. Medicago globosa Presl. — S: Tybaki (N). 

110. Medicago tuberculata Willd. (M. tuberculata Willd. & typica Hal.) 
— S: Tybaki (V, We). — N: Candia (Wa). 

111. Medicago lappacea Desr. (M. hispida Gaertn. y lappacea Desr.) 
— S: Tybaki (N, V); Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (Hö, N, 
Wa, We). 

112, Medicago coronata (L.) Desr. — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima 
(Hö). — N: Candia (Hö). 

113. Melilotus sulcata Desf. — N: Candia (Wa, We); Knossos (E). 

114. Melilotus neapolitana Ten. -—— S: Tybaki (V). 

115. Melilotus indica (L.) All. — S: Tybaki (V). — N: Candia (Hö). 
116. Trifolium Cherleri L. — S: Tybakı (N, V); Tybaki-Klima (Hö). 
117. Trifolium intermedium Guss. (T. angustifolium L. ß intermedium 

Guss.) — S: Tybaki (V, W); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö). 
— N: Candia (E, Wa); Knossos (We). 

118. Trifolium stellatum L. — S: Tybaki (N, Wa, W); nw Tybaki 
(E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Candia (Hö, N, Wa). 

119. Trifolium scabrum L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E); Tybaki- 
Klima (Hö, We). — N: Candia (Hö, V, Wa); Knossos (H, We). 


481 


120. Trifolium resupinatum L. — N: Candia-Knossos (E); Knossos 
(We). 

121. Trifolium tomentosum L. — S: Tybaki (N, V); nw Tybaki (E). 

122. Trifolium repens L. — N: Candia (Wa). 

123. Trifolium nigrescens Viv. — S: Tybaki (N, V). — N: Candia (E, 
N); Gandia-Knossos (H. Hö, Wa); Knossos (E, We). 

124. Trifolium glomeratum L. — S: Tybaki (V ) 

125. Trifolium campestre Schreb. 

var. thionanthum Hausskn. (7. agrarium L.) — S: Nw Tybaki 
(E); Tybaki-Klima (We). — N: Candia (Wa); Knossos (E). 
forma erythranthum Griseb. — S: Tybaki (N). — N: Candia 

(Hö, Wa); Candia-Knossos (E); Knossos (H). 

126. Anthyllis Hermanniae L. — N: Knossos (H, We). 

127. Anthyllis rubicunda Wender. (A. vulneraria L. ß Dillenii Sehult.) 
— N: Knossos (E, H, Hö, We). 

128. Anthyllis Spruneri (Boiss.) Sag. (A. vulneraria L. ö Banumer: 
Boiss.) — S: Nw Tybaki (BE). 

129. Anthyllis tetraphylia L. (Physanthyllis tetraphylla [L.] Boiss.) — 
S: Tybaki (N, Wa, Wi); nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). 

130. Hymenocarpos cireinnatus (L.) Savi. — S: Tybaki (N); nw Tybaki 
(E); Tybaki-Klima (We). — N: Candia-Knossos (Hö, N); Knossos 
We 


131. Securigera securidaca (L.) Deg. et Dörfl. (Bonaveria securidaca 
[L.] Rehb.) — S: Nw Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). — N: 
Candia (N, Wa); Candia-Knossos (E, We); Knossos (E). 

132. Tetragonolobus purpureus Moeneh. — S: Tybaki (N, V, W); Ty- 
baki-Klima (Hö. We). — N: Candia (E, Hö, Wa); Candia-Knossos 
(E); Knossos (We). 

133. Lotus edulis L. — S: Nw Tybaki (E). — N: Knossos (We). 

134. Lotus »arviflorus Desf. — S: Tybaki (V). 

135. Lotus coimbrensis Brot. — S: Tybaki (V). 

136. Lotus ormithopodioides L. — S: Tybaki (We); Tybaki-Klima (Hö). 
— N: Candia (Hö, We); Candia-Knossos (E); Knossos (N). 

137. Lotus peregrinus L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E). 

138. Psoralea bituminosa L. — S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (Hö); 
Hagia Triada (W). — N: Candia (Hö, Wa); Knossos (E, We). 

F. v. Wettstein sammelte bei Knossos auch weißblütige Exem- 
plare. 

139. Glyeyrrhiza glandulifera W. et K. (@. glabra L. ß glandulifera 
W. et K.) — N: Candia (E). 

140. Astragalus hamosus L. — N: Knossos (E). 

141. Scorpiurus suleata L. — N: Knossos (We). 

forma eriocarpa Moris (in Fiori ed Beguinot, Flor. Anal 
d’Italia II [1900—1902], p. 89. — N: Candia (E). 

Während Haläcsy und auch Boissier (Flor. or. II [1872], 
p- 179) der $. sulcata kahle Hülsen zuschreiben, kommt dieselbe 
vielmehr gleich $. subvillosa ebensowohl in kahl- als behaartfrüch- 
tigen Formen vor. Allerdines sind die letzteren (9. eriocarpa Moris) 
seltener. 

Österr. botan. Zeitschrift, 1914, Heft 12. 2 


482 
142. 


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148. 
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151. 


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153. 


Scorpiurus subvillosa L. — S: Tybaki (N, We); nw Tybaki (E); 
Tybaki-Klima (Hö). — N: Candia (Hö, Wa); Oandia-Knossos (We). 
Coronilla cretica L. — S: Tybaki (V); nw Tybaki (E). 

Coronilla scorpioides (L.) Koch. — S: Tybaki (H, N, V, Wa); nw 
Tybaki (E); Tybaki-Klima (Hö, We). 

Hippocrepis unisiliquosa L. — S: Tybaki (N); nw Tybaki (E). — 
N: Candia (Wa); Candia-Knossos (We); Knossos (Hö). 
Hippocrepis ciliata Willd. — S: Nw Tybaki (E). 

Ornithopus compressus L. — S: Tybaki (N. V). 


Hedysarum pallens (Mor.) Hal. — S: Tybaki (V). — N: Candia 
(B). 
Onobrychis aequidentata (S. et S.) Urv. — S: Tybaki (H, V); 


Hagia Triada (V). — N: Candia (E); Knossos (We). 

Onobrychis caput galli (L.) Lam. — S: Tybaki (H, N, V, W); 
Tybaki-Klima (Hö, We). — N: Knossos (H, Hö). 

Ebenus eretica L. — S: Tybaki (N); T'ybaki-Klima (Hö); Hagia 
Triada (V, W). — N: Knossos (E, H, Hö, N, We). 

Cicer arietinum L. — N: Candia, kultiviert (V). 

Lathyrus elymenum L. — S: Tybaki (H, Wa); Tybaki-Klima (Hö, 
We). — N: Candia (RE). 

Lathyrus ochrus (L.) DC. — S: Tybaki-Klima (We). 


. Lathyrus aphaca L. — S: Tybaki-Klima (We). — N: Knossos (E). 


Lathyrus eicera L. — S: Tybaki-Klima (We). — N: Candia (E). 
Vicia sativa L. — S: Tybaki (W). — N: Candia (E, Wa). 
Vicia cordata Wulf. (V. sativa L. y cordata Wulf.) — S: Nw 
Tybaki (E). 


. Vieia peregrina L. — S: Tybaki (N); Tybaki-Klima (Hö); Hagia 


Triada (V). 


. Vicia hirta Balb. (V. lutea L. ß hirta Balb.) — S: Tybaki-Klima 


(Hö). — N: Candia-Knossos (E); Knossos (Hö). 


. Vicia hybrida L. — S: Tybaki-Klima (Hö). 


ß) spuria Raf. — S: Tybaki-Klima (Hö). 


. Vieia Sibthorpii Boiss. — N: Candia (E); Knossos (H, Hö, V, 
We). 
. Vieia Spruneri Boiss. — S: Klima (We). 


. Vieia gracilis Lois. — N: Knossos (N, V). 
. Vieia ervilia L. — S: Tybaki (H, N, Wa, W, Wi); Tybaki-Klima 


(Hö); Klima (We). — N: Candia (E). 
(Fortsetzung folgt.) 


Beitrag zur Kenntnis der Mikromyceten-Flora von Öster- 


reich-Ungarn, insbesondere von Dalmatien. 
Von Dr. Ed. Baudys (Jiin, Böhmen). 
Von Herrn Prof. Dr. L. F. Celakovsky hat der Verfasser einige 


Pilze aus Dalmatien und Kärnten, und von Herrn Ph. C. J. Oben- 
berger solehe aus Kroatien bekommen, wofür der Verfasser den Ge- 
nannten seinen besten Dank an dieser Stelle ausspricht. Was Herr Prof. 


483 


Dr. L. Celakovsky gesammelt hat, ist mit (L. Ö.) hinter dem Fund- 
ort bezeichnet. 


RT. 


Dalmatien. 


Oystopus candidus Lev. au Alyssum sinuatum L: Berg, Marjan bei 
Spalato (L. C.). Arabis muralis Bert.: Berg Orjen (L. C.). Berteroa 
mutabilis DC.: Lapad bei Ragusa (L. C). 

Pleospora comata Niessl.') an Paronychia serpyllifolia DC.: Berg 
Marjan bei Spalato (L. C.). 

Polythrincium trifolii Kunze (Conidioform zu Phyllachora trifoli 
Pers.) an Trifolium scabrum L.: Spiliea bei Castelnuovo (L. C.). 
Sphacelotheca ischaemi Clint. an Andropogon hirtus L.: Meljine 
bei Castelnuovo (L. C.). “ 
Uromyces betae Lev. an Beta maritima L.: Spalato (L. C.). 
Uromyces Anthyllidis Schröt. an Anthyllis Dillenii Schult. var. 
tricolor Vuk.: BavSi@ unweit von Kattaro; an subsp. pulchella Vis. 
var. Montenegrina A. et G.: Berg Orjen; an var. erythrosepala A. 
et G.: Berg Marjan bei Spalato (L. u.). 

Uromyces proömineus Lev. an Euphorbia chamaesyce L. var. pılosa 
Roep.: Salona und Marjan bei Spalato (L. C.). 

Puccinia graminis Pers. an Agrostis frondosa Tenore: Macchie 
bei S. Pietro auf der Insel Brazza (L. C.); an Festuca spectabilis sbsp. 
affınis f. Dalmatica Hackel: Orjen, 1450 m (L. C.). 

Puccinia Cesatii, Schröt. an Andropogon ischaemon L.: Berg Marjan 
bei Spalato (L. Ü.). 

Puccinia Rubigo vera Wint. an Koeleria phleoides Pers. var. ro- 
busta Borbäs: Petka bei Ragusa (L. C.). 


. Puceinia Liliacearum Duby, an Örnithogalum exscapum Ten.: Ze- 


lenika bei Castelnuovo (L. C.). 

Puceinia Allii Rud. an Allium umpeloprasum L.: Sebenico (L. 
C.); an Allium paniculatum L. subsp. intermedium DC.: Ragusa 
(L. C.); an Allium sphaerocephalum L. var. Bosniacum A. et G.: Ra- 
gusa (L.C.); an Allium tenuiflorum Ten.: Sebenico (L. C.). 


. Puccinia Picridis Hasl. an Picris spinulosa Bert.: Berg Marjan 


bei Spalato (L. C.) 

Puccinia Centaureae DC, an Ce. „rea scabiosa L. var. Fritschii 
(Hayek sp.): Orjen (L. C.). 

Puccinia Carduorum, Jack. an Carduus litoralis Borbäs: Gjenovie 
bei Castelnuovo (L. C.); an C. nuir»s L.: Kumbur bei Castelnuovo 
(Jul. Matitevic). 

Puccinia Cardui-pycnocephaliSydow an Carduus pycnocephalus Jacg.: 
Gjenovi& bei Castelnuovo (L. C.). (Diesr, bisher aus Italien, Istrien 
und Rußland bekannte Pilz kommt auch häufig in der Herzego- 
wina vor, wie es der Referent im Landesmuseum in Sarajevo fest- 
gestellt hat); Carduus pycnocephalus Jaeg. var. albidus (Puccinia 
galatica Sydow): Berg Marjan bei Spalato (18. VII. 1913, L. C.). 
Puccinia Menthae Pers. an Satureja montana L.: Marjan bei Spa- 
lato (L. C.). 


I) Siehe P. A. Saecardo in Annales Mycologiei, 1914, S. 296. 


484 
18, 
19: 
20. 
21. 
22. 
23. 
24. 


25. 


26. 


27. 


28. 


29. 


30. 
31. 


Puccinia Malvacearum Mont. an Malva nicaeensis: Meljine bei 
Castelnuovo (L. Ü.) 

Gymnosporangium confusum Plowr. an Crataegus monogyna All. 
subsp. Azarella Gris.: Savina-Tal bei Castelnuovo (L Ö). 
Phragmidium Potentillae Karst. an Potentilla hirta L. var. pedata 
Koch.: Zelenika bei Castelnuovo (L. C.). 

Coleosporium Campanulae Lev. an Campanula glomerata L.: Berg 
Orjen (L. C.). 

Coleosporium Inulae Ed. Fischer an Inula graveolens Desf.: Lapad 
bei Ragusa (L. C.). 

Pucciniastrum Agrimoniae Lager an Agrimonia Eupatorium: 
Zwischen Fort Opus und Komin (K. Maly). 

Melampsora Helioscopiae Wint. an Euphorbia falcata L.: Lapad 
bei Ragusa (L. C.); Euphorbia peploides Gon.: Meljine bei Castel- 
nuovo (L. C.). 

Melampsora Lini Desm. an Linum nodiflorum L.: Kıtole bei 
Kattaro (1911, Jul. Matitevic). 

Aecidium Asperifolii Pers. an Echium italicum L. subsp. altissi- 
mum Jacqu.: Spalato (9. VIII. 1913, (L. €.). 

Phoma lathyrina Sacc. an der Blätter von Lathyrus latifolius L.: 
Postira auf der Insel Brazza (L. ©. 1913. — Die Sporen sind 
6—8°5 uxX 2°5 u, mit zwei Öltropfen). 

Septoria Koeleriae Goce. et Mor. an Koeleria phleoides Pers.: Ze- 
lenika (V. 1910, L. 6.). k 

Septoria Anthyllidis spec. n. 

Die Blattflecken sind dunkel ockergelb, braun berandet, rund, 
manchmal zusammenfließend und dann die halbe oder fast die ganze 
Blattfläche bedeckend. Die Pykniden sindschwarz, halbkugelig, 48—72 u 
im Durchmesser, mit runder Öffnung, an der oberen Seite der 
Blättehen gehäuft. Die Sporen sind stäbehenförmig, gerade oder etwas 
gebogen, sehr dünn, ohne Scheidewände, mit 1—5 Oitropfen, 
15—24 u lang, 1—1°5 u dick, hyalin. (Manche Sporen sind ganz 
hyalin ohne Öltropfen.) Auf lebenden Blättchen von Anthyllis Dil- 
lenii Schult. var. tricolor Vuk.: Bavsi@ bei Kattaro (L. 6. 7. V. 
1913). 

(Verwandt mit S. orobina, die aber kürzere Sporen hat, 8. La- 
burni, die breitere und kürzere Sporen und S. Viciae, die längere 
Sporen hat.) 

KRamularia Knautiae (Mas.) Bub. an Scabiosa columbaria L.: 
Lapad bei Ragusa (L. €. 1912). 
Cercospora radiata Fuck. var. dalmatica var. nOY. 

Diese Abart unterscheidet sich von der Grundart durch die Koni- 
dien. Die Konidien sind peitschenförmig mit 1—10 Scheidewänden, 
wenig gebogen, hyalin, 27—87 u lang, 2:5—3°75 u breit. (Die 
Grundart hat Konidien mit 3—5 Scheidewänden, gerade oder 
wenig gebogen, 50—70 u lang, 3—4°5 u dick.) 

Auf lebenden Blättchen von Anthyllis Dillenii Schult. var. tri- 
color Vuk.: Bavsi@ bei Kattaro (7. V. 1913, L. 6.). 

Septosporium bulbotrichum Corda an Scabiosa columbaria L.: Lapad 
bei Ragusa (L. ©, 1912). 


N VEN 


Se 


33. 
34. 


49. 


50. 


485 


Spegazzinia ornata Sace. an Andropogon hirtus L.: Meljine bei 
Castelnuovo (L. ©., V. 1910). 

Coniosporium rhizophilum Sace. an Anthoxanthum odoratum L. var. 
Rohlenae Gel. fil. in litt.: Marjan bei Spalato (L. ©. 1913). 


Galizien. 


. Puccinia Mulgedii Sydow an Mulgedium alpinum Less.: Bebro- 


wacz (J. Obenberger 1912). 


Kärnten. 


. Sorosporium Saponariae Rud. in den Blüten von Tunica Sazifraga L.: 


Am Weg zum Dössener See (1300 m) bei Malnitz (L. ©. 1910). 
erasiae Agrostidis Plow. an Aquilegia atrata Koch: Bei Malnitz 
FE» €): 

Puccinia dioicae Magnus an Carex dioica L.: St. Johann bei Vil- 
lach (Rotky 1885). 


. Puceinia Ürepidis-aureae Sydow an Orepis aurea Cass.: Watziger 


Hütte— Lanzehöhe bei Malnitz (L. €. 1912, und J. Obenberger 1913). 
(Dieser Pilz ist bisher aus der Schweiz, Vorarlberg, Tirol und Monte- 
negro bekannt. Referent hat ihn im Sarajewoer Museum aus Bosnien 
und der Herzegowina gesehen.) 

Thecopsora Pırolae Karst. an Pirola uniflora L.: Lanzehöhe bei 
Malnitz (L. €.). 


. Thecopsora Vacciniorum Karst. an Vaccinium Vitis idaea L.: 


Lanzehöhe bei Malnitz (J. Obenberger). 


. Chrysomyxa Rhododendri DB. an Rhododendron ferrugineum L.: 


Manharts-Hütte bei Malnitz (J. Obenberger). 


. Exobasidium Rhododendri Rabh. an Rhododendron ferrugineum L.: 


Wie vorige. 


Kroatien. 


. Taphrina aurea (Pers.) an Populus italica Dur.: Nowi (K. Klenka 


1913). 


. Mamiania fimbriata Ces. et de Not. an Carpinus betulus L.: 


Otata@ (J. Obenberger). 


. Mamiania Coryli Ces. et de Not. an Corylus avellana L.: Ebenda. 
. Rhytisma acerina (Pers.) Fr. an Acer campestre L., A. pseupla- 


tanus L. und A. obtusatum W. K.: Otata6 (J. Obenberger). 


. Oidium alphithoides Griff. et Maubl. an Quercus sessiliflora Sn. : 


Otacat (J. Obenberger). 


Tirol. 
Puceinia dioicae Magnus an Carex Davalliana Sm.: Mühlau bei 
Innsbruck (J. Murr. 1886). 


Puceinia silwatica Sehröt. an Carex brachystachys Schr. (C. tenuis 
Host): Zirler Kamm bei Innsbruck (J. Murr. 1884). 


486 


51. Puecinia Linosyridi-Caricis Ed. Fischer an Carex humilis Leyss.: 
Trient (E. Gelmi 1883). (Beferentibesitzt diesen Pilz aus Böhmen von 
zwei Standorten — von Raudnitz und Jungbunzlau — aber mit 
kürzeren Teleutosporen. ) 


Literatur - Übersicht‘). 
Oktober 19142). 


Cammerloher H. Die Grünalgen der Adria. Berlin (Borntraeger). 
k1.282. 144158... 6- Tat 
Seit Haucks „Meeresalgen* (1885) erfuhren die Algen der Adria keine 
zusammenfassende Bearbeitung. Bei den großen Fortschritten, die seither die 
Phykologie machte, ist eine Neubearbeitung mit Verwertung der indessen gesam- 
melten Tatsachen, welche dem modernen Standpunkte der Morphologie entspricht, 
sehr erwünscht. Eine solche liegt in dem vorliegenden Büchlein, soweit es sich 
um die Grünalgen (Volvoceae, Ulothricheae, Siphoneae) handelt vor; es ist keine 
bloße Kompilation, der Verf. stützt sich vielfach auf eigene Beobachtungen und 
Untersuchungen. Aus der Arbeit ist auch zu entnehmen, . wo weitere monographi- 
sche Unternehmungen einzusetzen hätten. W. 
Bubäk Fr. Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition nach Meso- 
potamien, 1910. Fungi. (Annal. de naturh. Hofmus. Wien, Bd. XXVIH. 
NE 272973721888, 
Fleischmann H. Orchideen der Insel Curzola. (Annal. d. naturh. Hof- 
mus. Wien, Bd. XXVIII, Nr. 1/2.) 4 S., 2 Taf. 8°. 
Eingehender besprochen : Orchis Spitzchii Saut. u. O. pseudosambucina 
Ten. — Neu beschrieben: O. pseudoanatolica H. Fleischm. (0. provincialis X 
quadripunctata). n 
Fritsch K. Die Vermeidung der Selbstbefruchtung im Pflanzenreich. 
(Mitteil. d. Naturw. Ver. f. Steiermark, Bad. 50, Jahre. 1913, Heft 2.) 
S. 118—135. 
— — Neue Beiträge zur Flora der Balkanhalbinsel, insbesondere Ser- 
biens, Bosniens u. d. Herzegowina IV. (a. a. O0.) S. 349— 385. 
Umfaßt die Geraniaceae u. Oxalidaceae u. behandelt u. a. eingehend: Ge: 
ranıum silvaticum L., G. coeruleatum Schur u. G@. asphodeloides Burm. 
Fruhwirth ©. Die Ackerwinde (Convolvulus arvensis). (Arbeiten der 
Deutschen Landw.-Ges. Die Bekämpfung des Unkrautes. 11. St.) 8°. 
3618: Al Nat, 1 I3CAbb. 
Eine botanische Studie über die Ackerwinde, die viele originelle Beobach- 
tungen enthält. 
— — Das Unkraut auf dem Felde. (Schriften d. Ver. z. Verbr. naturw. 
Kenntn. in Wien, 54. Bd.!1913/14.) 16°. S. 259—286. 
Ginzberger A. Der Schutz der Pflanzenwelt in Niederösterreich. 
(Blätter f. Naturkunde u. Naturschutz, I. Jahrg., 2. Heft, April 1914.) 
8 15,8: 

Glowacki J. Johann Breidler (Nachruf). (Mitteil. d. Naturw. Ver. f. 
Steiermark, Bd. 50, Jahrg. 1913, Heft 2.) 8. 3—7. 8°. 


. ) Die „Literatur-Übersicht“ strebt Vollständigkeit nur mit Rücksicht 
auf jene Abhandlungen an, die entweder in Österreich erscheinen oder sich auf die 
Flora dieses Gebietes direkt oder indirekt beziehen, ferner auf selbständige 
Werke des Auslandes. Zur Erzielung tunlichster Vollständigkeit werden die Herren 
Autoren und Verleger um Einsendung von neu erschienenen Arbeiten oder wenigstens 
um eine Anzeige über solche höfliehst ersucht. 

?) Mit Nachträgen aus früheren Monaten. 


487 


Gtowacki J. Ein Beitrag zur Kenntnis der Moosflora von Steiermark. 
(a.a.0.) S. 179—183. 

Hanausek F. Botanisches und Praktisches über Kaffee und seine Surro- 
gate. 2. Auflage. (Zeitschr. d. Allg. öst. Apoth.-Ver. 1913, Wien.) 
216.8 

Handel-Mazzetti H. Freih. v. Pteridopbyta und Anthopbyta am Meso- 
potamien und Kurdistan sowie Syrien und Prinkipo. (Annal. d. naturh. 
Hofmus. Wien, Bd. XXVIII, Nr. 1/2.) 8°. 26 S., 7 Fig., 1 Taf. 

— — Die Vegetationsverhältnisse von Mesopotamien und Kurdistan. 
=.n.0), 8°, 1 Fig. 6 Taf, 64:8. 

Hayek A. v. Die Pflanzendecke Österreich-Ungarns. I. Bd., 1. u. 2. 
Liefg. Wien (Fr. Deuticke). gr. 8°. S. 1—240. Illustr. — p. Lieferg. 
K6° 


l Die ersten Lieferungen eines groß angelegten Werkes, das in zwei Bänden 
von je 5 Lieferungen die Pflanzendecke Österreich-Ungarns in Wort und Bild dar- 
stellen soll. Der Verf. plant nicht eine Darstellung des Pflanzenbestandes nach Art 
einer „Flora“ mit Beschreibungen und Standortsangaben, sondern eine Schilderung 
der Pflanzengenossenschaften und -Verbände und ihrer Abhängigkeit von Klima 
und Boden, wie wir eine solche für die Gebiete noch nicht besitzen. Nach einer 
allgemeinen Darstellung der pflanzengeographischen Verhältnisse, welche die vor- 
liegende erste Lieferung bringt, soll eine Schilderung der Pflanzendecke geteilt in 
folgende geographische Gruppen folgen: 1, Die Sudetenländer, 2. Galizien und 
Bukowina (ohne Karpathen), 3. Die Karpathen, 4. Das Ungarische Tiefland, 5. Das 
westungarische Bergland, 6. Die Alpen, 7. Nordkroatien und Slawonien, 8. Die 
Karstländer. Den Schluß soll eine Schilderung der Entwicklungsgeschichte der Flora 
Österreich-Ungarns und der pflanzengeograpbischen Gliederung bilden. Der Verf. 
hat ein reiches, aus der Literatur geschöpftes und aus eigener Anschauung ge- 
wonnenes Material verarbeitet und dessen Darstellung wird für viele Interessenten, 
Pflanzengeographen und Geographen überhaupt, Theoretiker und Praktiker von 
Nutzen sein. Das Abbildungsmaterial ist ein sehr reiches und wertvolles (einzelne 
minderwertige Bilder, z. B. Fig. 58, 75, 10+ hätten wegbleiben können). Der Ref. 
hätte eine eingehendere Behandlung der Nutzpflanzen, die so viel spezielles bieten 
und zur Charakteristik der Gebiete vielfach wesentlich beitragen, und bei der 
Charakteristik der Genossenschaften größere Berücksichtigung der Kryptogamen 
gewünscht; auch findet er die speziellen pflanzengeographischen Schilderungen 
wenig übersichtlich. W. 


— — — Plantae Sieheanae. (Annal. d. naturh. Hofmus. Wien. XXVIII. 
Bd., $. 150—188.) 8°. 4 Taf. 

Bearbeitung von Pflanzen, welche W. Siehe in den letzten Jahren im 
Taurus u. Antitaurus, sowie in den angrenzenden Steppengebieten sammelte und 
als Exsikkaten ausgab. Neu beschrieben werden: Aubrietia vulcanica Hay. et Siehe, 
Dianthus Handelii Hay., Hypericum vacciniifolium H. et S,, Linum Kotschya- 
num Hay. (nom. nov.), L. ciliatum Hay., Astragalus subspinosus Hay., Vicia 
vulcanica Hay. et Siehe, Lathyrus cilieicus H. et S., Cephalaria Szaboi Hay., 
Centaurea extrarosularıs Hay. et S, Onosma Sieheanum Hay., Celsia rupicola 
H. et S., Thymus pallasicus Hay. et Velen., Colchicum ceilieicum Hay. et S., €. 
obtusifolium Siehe, Fritillaria syriaca H. et S., f. Sieheana Haussk., Allium 
exiguiflorum Hay. et Siehe, A. Iycaonicum Siehe. 


Keißler K. v. Fungi in Rechinger K. Beiträge zur Kryptogamenflora 
der Insel Korfu. (Verh. d. k. k. zool. bot. Ges. 1914, S. 143—149.) 


8°. 

Außer der Erwähnung neuer Standorte und neuer Nährplanzen Beschreibung 
von Septoria Eriobotryae Keißl.), und Nachweis, daß Phyllosticha' Eriobotryae 
Thum. eine Comiothyrium-Art (©. Eriobotryae [Thum.] Keißl.), Sphaeropsis ocel- 
lata Lev. eine Gloeosporium-Art (G. ocellatum [Lev.] Keißl.) ist. 

Knoll F. Über die Ursache des Ausgleitens der Insektenbeine an wachs- 
bedeckten Pflanzentejlen. Ein Beitrag zur experimentellen Ökologie der 


488 


” 


Gattungen Iris, Cotyledon u. Nepenthes. (Jahrb. f. wissensch. Bot., 
LV. Bd., 3. Heft, S. 448—497.) 8°. 1 Taf. u. 21 Textbild. 

Die Ökologie der Pflanzen als wissenschaftliche Disziplin leidet darunter, daß 
sie meist wenig exakt betrieben wird, daß Andeutungen eine größere Rolle spielen 
als Beobachtungen und Experimente. Die Abhandlungdes Verf. kann als Muster 
einer exakten experimentell-ökologischen Arbeit bezeichnet werden. Er untersuchte 
die Beziehungen zwischen Wachsüberzügen und der Verhinderung des Aufkriechens 
von Insekten. Es ließ sich nachweisen, dab Wachsüberzüge das Aufkriechen von 
Insekten mit Haftlappen dadurch verhindern, daß die Wachsteilchen an den Haft- 
lappen haften bleiben und deren Adhäsion an der Unterlage ausschalten. Speziell 
bei Nepenthes konnte gezeigt werden, daß der Wachsüberzug im Innern der Kannen 
das Emporklettern von Insekten vollständig ausschließt. 3 

Knoll F. Zur Ökologie und Reizphysiologie des Androeeceums von Cistus 
salvifolius. (a. a. O., S. 498—527.) 8°. 11 Textfig. 

Genaue Untersuchung der Reizbewegung und des anatomischen Baues der 
Filamente. Bei der kritischen Erörterung der event. ökologischen Bedeutung kommt 
Verf. zu dem Ergebnisse, daß die Reizbarkeit der Filamente eine zwar entbehr- 
liche, aber immerhin nützliche Einrichtung darstellt. Sie bewirkt, daß im Laufe 
der Anthese Stadien abwechseln, welche die Narbenbelegung und die Pollenent- 
nahme fördern, was im Sinne der Fremdbestäubung günstig ist. W; 

Molisch H. Der Naturmensch als Entdecker auf botanischem Gebiete. 
(Sehriften des Vereines zur Verbreitung naturwissenschaftlicher Kennt- 
nisse in Wien, 54. Bd., 1913/14.) 16°. S. 97”—124, 2 Textabb. 

Murr J. Bryologische Beiträge aus Tirol und Vorarlberg. (Allg. botan. 
Zeitschr., XX. Jahrg., 1914, Nr. 7—9.) 8°. S. 103—109. 

Nalepa-Schwaighofer-Tertsch-Burgerstein. Methodik des Unter- 
riehts in der Naturgeschichte. Wien 1914 (A. Pichlers Witwe & Sohn). 
8. 272 8. 

Penzig O. Flora delle Alpi illustrata. Mailand (Ulrieco Hoepli), 2. Aufl. 
16°. 136 S. Text, 43 farb. Tafeln. — K 7°80. a 
Petrak F. Beiträge zur Pilzflora von Mähren und Österr.-Schlesien. 
(Annales Mycologiei, herausg. von H. Sydow, XII. Jahrg., Nr. 5, 

1914.) 8°. $. 471—479. 

— — Über Schmalhausenia C. Winkl., eine verkannte Kompositen- 
gattung aus Zentralasien. (Allg. botan. Zeitschr., XX. Jahrg., 1914, 
Nr. 7—9.) 8°. S. 117—118. ‚ 

Reinitzer F. Die Harze als pflanzliche Abfallstoffe. (Mitteil. d. Naturw. 
Ver. f. Steiermark, Bd. 50, Jahrg. 1913, Heft 2.) 8°. S. 8—21. 


Schiller J. Aus dem Pflanzenleben des Meeres. (Schriften des Vereines 
zur Verbreitung naturwissenschaftlicher Kenntnisse in Wien, 54. Bd., 
1913/14,) 16°. S. 287—298, 4 Tafeln. 


Schnarf K. Beiträge zur Kenntnis der Samenentwicklung einiger 
europäischer Hypericum-Arten. (Sitzungsber. d. Akad. d. Wiss. Wien. 
M. n.. Kl, CXXIM. Bd.) 8%.°29 8. 4 Taf. 

Genaue Darstellung der Entwieklung des Embryosackes, der Befruchtung 
und der Samenbildung. Die von Arber in jüngster Zeit behauptete Verwandt- 
schaft von H. mit Parnassia findet keine Bestätigung. 


Scehrödinger R. Das Laubblatt der Ranuneulaceen. Eine organgeschicht- 
liche Studie. (Abhandl. der k. k. zool.-bot. Ges. Wien, VIII. Band, 
Heft 2.) gr. 8°. 72 S., 10 Tafeln und 24 Textabb. 


Ein schöner Versuch, die genetischen Beziehungen zwischen den Blattformen 
einer in bezug auf das Laubblatt sehr polymorphen Gruppe auf Grund eingehen- 
den morphologischen Vergleiches unter Heranziehung der Ontogenie zu erkunden. 
Es ist hier nicht möglich, die Resultate kurz darzulegen, es sei nur hervorgehoben, 


489 


daß es dem Verf. gelingt, in vollkommen ungezwungener Weise die verschieden- 
artigen Blattformen der Ranunculaceen und ihre Teile in Beziehungen zueinander 
zu bringen. Wohltuend wirkt die präzise Ausdrucksweise und die Klarheit der 
Fragestellung. Die Hauptkapitel der Arbeit sind: I. Ochreen und zyklische Spreiten. 
— II. Die Blattstiele und ihr Einfluß auf die Formentwicklung von Scheiden 
und Spreiten. — III. Flächengliederung der Spreiten. — IV. Das Laubblatt der 
Calthen der südlichen Hemisphäre. — V. Ergebnisse. WW. 

Strzeszewski B. Beitrag zur Kenntnis der Schwefelflora in der Um- 
gebung von Krakau. (Bull. de l’Acad. de Cracov, T. XXXIX, Juni 
1913.) S. 309—334, 1 Taf. 8°. 

Vierhapper Fr. Ohrysanthemum alpinum f. Tatrae. (Magyar. botan. 
Lapok. XIII. 1/5.) 8°. 19 S., 1. Taf. 


Verf. konstatiert das Vorkommen einer eigenen Form des Ch. alp. in den 
Nordkarpathen und weist eine Gliederung des ganzen Typus in sechs 
Formen im Bereiche des ganzen Verbreitungsgebietes nach (f. hutchinsiifolium 
[Murr], pseudotomentosum [F. et B.], minimum [Vill.], pyrenaicum Vierh,, cunei- 
folium [Murr], Tatrae Vierh.) Am Schlusse der Abhandlung werden die Beziehungen 
der Formen zueinander diskutiert. W 


Wagner Rud. Morphologische Bemerkungen über Pelagodendron vitiense 
Seem. (Annal. d. naturh. Hofmus. Wien, Bd. XXVIII, Nr. 1/2.) 7 S., 
5 Fig. 8°. 

Weinzierl Th. v. Eine neue Methode der botanischen Bestandesauf- 
nahme der Weiden. (Jahrb. f. Weidewirtschaft u. Futterbau, Bd. II, 
1914, Hannover, M. & H. Schaper.) 8°. 11 8. 

Wiesner J. v. Der Einfluß der Luftbewegung auf die Beleuchtung des 
Laubes. (Ber. d. deutsch. bot. Ges., XXXII. Jahrg., Heft 8, S. 559 
bis 565.) 8°. 

In Anbetracht der Wichtigkeit des Lichtgenusses ist im vorhinein zu er- 
warten, daß die Pflanze Einrichtungen besitzt, welche es ermöglichen, der durch 
bewegte Luft herbeigeführten Verschiebung der Lichtlage in ihren schädlichen Wir- 
kungen entgegenzuarbeiten. Verf. hat das Verhalten der Blätter in dieser Hinsicht 
geprüft und bespricht die Einrichtungen der euphotometrischen, panphotometri- 
schen und aphotometrischen Blätter. Die weitestgehenden Einrichtungen finden sich 
bei den euphotometrischen Blättern. W. 


Zikes H. Über den Einfluß des Lichtes auf Bakterien- und Hefever- 
mehrung. (Allg. Zeitschr. f. Brauerei- und Malzfabr,, XLII. Jahrgang, 
Nr. 38, S. 401—402.) 4°. 

— — Über die Schädigungen des Korkes. (A.a.0., XLII. Jahrg., Nr. 40, 
S. 415—417.) 4°. 

— — Vergleichende Überprüfung verschiedener biologischer Unter- 
suchungsverfahren von Brauwasser. (A. a. O., XLII. Jahrg., Nr. 44, 
S. 448—451.) 4°. 

— — Über die Schädlinge der Gerstenwurzel. (A. a. Q., XLII. Jahrg., 
Nr. 47, S. 469—471.) 4°. 


Arber Agnes. An Anatomical Study of the Palaeozoice Cone-Genus 
Lepidostrobus. (Transaetions of the Linneaer Society of London, July 
1914, p. 205—238,) 4° mit Pl. 21—27 und 4 Textfig. 

Babcock Ernest B. Studies in Juglans. (Univ. of Calif. Publ. Vol. 2, 
Nr. 1, p. 1—46, pls. 1—12.) - 


Behandelt eingehend eine neue Form von J. californica, welche als J. ce. 
var. quwercina bezeichnet wird. 


490 


Backer C. A. Kritick op de Exkursionsflora von Java (bearb. von Dr. 
S. H. Koorders). Weltevreden, Boekhandel Visser & Co. 1913. 8°. 
67 8. 

— — und Dr. J.J. Smith. Bekende en merkwaardige Indische planten 
in gekleurde afbeeldingen door Dr. Z. Kamerline met korten begelei- 
denden tekst. (Naturk. Tejdschr., Nederl. Ind. LXXII. 1913. 8°. 8S., 
4 Taf.) 

Enthält: Cassia Fistula, Poinciana regia, Hedychium coronarium, Vanda 
tricolor. 

Baur Erw. Einführung in die experimentelle Vererbungslehre. 2. Aufl., 
Berlin (Borntraeger). gr. 8°. 401 S., 131 Textillustr., 10 Taf. 

Wer den raschen Aufschwung der experimentellen Varerbungslehre in den 
letzten Jahren beurteilen will, der vergleiche dieses Buch mit der vor drei Jahren 
erschienenen 1. Auflage. Es liegt ein fast vollständig neues Werk vor und zu dem, 
was es an Neuem und Wertvollem enthält, hat Verf. selbst sehr viel beigetragen. 
Gleich geblieben ist die Tendenz, welche schon die erste Auflage so sympathisch 
machte, nicht die Theorien. sondern das Experiment in den Vordergrund zu rücken. 
Besonders erweitert wurde das Kapitel über die Vererbung des Geschlechtes, neu 
dazu gekommen sind die Kapitel: „Einige Fragen der allgemeinen Biologie im 
Lichte der neuen exverimentellen Vererbungslehre“, „Die Bedeutung der Vererbungs- 
wissenschaft für die Medizin, Anthropologie und Rassenhygiene.“ Sehr wertvoll ist 
das reiche Abbildungsmaterial und die vorzügliche Literaturzusammenstellung. 


Beauverd Gustave. Notes preliminaires sur quelques Cultures de Jou- 
barbes. (Bull. de la Societe Botanique de Geneve 2”® Serie, Vol. VI, 
Nr. 1, S. 19—24.) 8°. 

Beyrer Hans. Beobachtungen über d. Etiolment bei Wasserpflanzen. 
Vorl. Mitt. (XIV. Jahresber. d. k. k. Staats-Ob.-R.-Sch. in Tetschen 
3 8,.01912/13.),8...463S5 mE Watel: 

Borgesen F. The Marine Algae of the Danish West-Indies. Part. 2. 
Phaeophyceae. Kopenhagen (Bianco Luno). 1914. 8°. S. 159—222. 
Fig. 127—170. 

Dahlgren K.V.O. Einige morphologisehe und biologische Studien über 
Primula offieinalis Jaeq. (Botaniska Notiser, 1914, Häftet 4, S. 161 
bis 176.) 8°. 18 Textfie. 

Degen A. v. Alp- und Weidewirtschaft im Velebitgebirge. (Ergänzbd. 
z. 2. Jahrg. d. Jahrb. üb. Neuere Erfahr. a. d. Gebiete d. Weide- 
wirtsch. u. d. Futteıbaus.) Hannover (M. u. H. Schaper) 1914. 8°. 
96 S., 50 Bilder. 

— — Haläesy Jenö (Eugen von Haläecsy) (Nachruf). Budapest 1914. 8°, 
15 S. Mit Porträt. 

— — Paul Ascherson (Nachruf). Budapest 1913. 8°. 13 S. Mit Porträt. 


Diedicke H. Pilze. (Forts.) Kryptogamenflora d. Mark Brandenburg, 
9. Bd. 4. Heft.) Leipzig (Borntraeger). 8°. Bg. 41—50, Sept. 1914. — 
Mk. 6°—. 

Diels L. Die Algenvegetation der Süd-Tiroler Dolomitriffe. (Ber. d. 
deutsch. bot. Ges., Bd. XXXII, Heft 7, Okt. 1914.) 8°. S. 502—525, 
mit Taf. XI und 5 Textfie. 

Engler A. Die natürlichen Pflanzenfamilien. Ergänzungsheft III mit 
den Nachträgen IV zu T. II—IV f. d. J. 1905—1912 v. R. Pilger 
u. K. Krause, 3. Lief., Bg. 13—18, Fig. 15—19. Leipzig u. Berlin 
(Engelmann). — Einzelpreis Mk. 6°—. 


491 


Fedde F. Justs Botanischer Jahresbericht, 38. Jahrg. (1910), 2. Abt., 


4. Heft, Leipzig (Borntraeger). 8°. — Mk. 14:60. 
Enthält: Tessendorff F., Pflanzengeographie von Europa 1908—1910. 
_-——_— — — 39. Jahrg. (1911), 2. Abt., 3. Heft, ebenda. 8°. — 


Mk. 19:50. 

Enthält: Fedde F.und Schuster M. Siphonogamen-Index (Schluß). — 
Bally W, Morphologie der Zelle 1911. — Gothan W. u. Hörich O,, Palae- 
ontologie. — Eichinger A,, Agrikultur, Moorkultur, Forstbotanik und Horti- 
kultur 1910 u. 1911. — Herter W., Schizomyeetes 1910—1911. 

—_——— — — 40. Jahrg. (1912), 1. Abt., 3. Heft. ebenda. 8°. — 
Mk, 14:60. 

Enthält: Höck F., Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeographie 
außereuropäischer Länder (Schluß). — Marzell H., Volksbotanik 1909—1912. — 
Sydow P, Pflanzenkrankheiten. 

Furrer E. Vegetationsstudien im Bormiesischen (Diss.). (Mitt. a. d. bot. 
Mus. d. Univ. Zürich, LXVIII.) 1914. 8°. 78 S., mit 6 Figuren und 
1 Karte. 

Goebel K. Organographie der Pflanzen insbesondere der Archegoniaten 
und Samenpflanzen. I. Allgemeine Organographie. 2. Aufl., Jena (G. 


Fischer). 8°. 513 S., 459 Abb. — Mk. 16°—. 

Goebels Organographie gehört zu den Büchern, welche den nachhaltigsten 
Einfluß auf die Botanik in den letzten Jahrzehnten ausübten; der Einfluß war 
größer, als es äußerlich erkennbar hervortrat. Das Buch bedeutete die kräftigste 
Reaktion gegen die übermäßig formale Behandlungsweise der Morphologie und 
machte sie zu einer wirklich biologischen Disziplin, indem es die morphologische 
Gestaltung nicht als den Ausdruck gewisser mystischer Gesetzmäßigkeiten, sondern 
als das Ergebnis der Beziehungen zwischen Gestalt und Funktion, der Beeinflussung 
des Organismus durch innere und äußere Faktoren, als das Resultat der in dem 
Entwieklungsgange gelegenen Veränderungsmöglichkeiten etc. darstellte, Die Fülle 
des vom Verf. selbst beobachteten und untersuchten Materials erhöhte die Wirk- 
samkeit des Buches. Wenn die von dem Werke vertretene Richtung hie und da 
mißverstanden wurde und zu einer Vernachlässigung der morphologischen „Schu- 
lung“ führte, wie wir dies heute vielfach konstatieren können, so ist dies auf 
mißverständliche Übertreibungen zurückzuführen, von denen selten eine neue Rich- 
tung in der Wissenschaft verschont bleibt. 

Die vorliegende zweite Auflage zeigt ein stark verändertes Aussehen, indem 
zahlreiche neue Ausführungen eingefügt, das Material anders gruppiert und insbe- 
sondere viele neue Untersuchungen des Verf. verwertet wurden. In der 
Einleitung, werden an einem Einzelfall (Genlisea) die Aufgaben der Or- 
ganographie und der Unterschied der Auffassung des Verf. gegenüber anderen Auf- 
fassungen dargelegt. Nach einer allgemeinen Besprechung der Beziehungen zwischen 
Gestalt und Funktion folgt eine Darstellung der Organbildung auf den verschiedenen 
phylogenetischen Stufen des Pflanzenreiches und eine Erörterung der Symmetrie- 
verhältnisse. Es folgen Kapitel über Umbildung der Organe, Verkümmerung, Ver- 
wachsung, Teilung, über Verschiedenheit der Organbildung auf verschiedenen onto- 
genetischen Entwicklungsstufen, über die Abhängigkeit der Organbildung von 
inneren und äußeren Faktoren. Die Beigabe eines eigenen Registers für den allge- 
meinen Teil behebt einen Übelstand, der bei der ersten Auflage oft empfunden 
wurde. Jeder Botaniker, der den Genuß zu würdigen versteht, welchen die Zu- 
sammenfassung der Ergebnisse der Einzeldisziplinen zu einer verständnisvollen Be- 
trachtung der Lebewelt bereitet, wird seine Freude darüber empfinden, daß das 
Buch des Verf. nunmehr in so ausgestatteter Form vorliegt. W. 


Graebner P. Synopsis der mitteleuropäischen Flora. 87. Lief., Bg. 20 
bis 24, Leipzig und Berlin (Engelmann), 1914. 


Inhalt: Band V. Amarantaceae (Forts.); Nyctaginaceae; Thelygonaceae. 
Phytolaccaceae. 


Hallier H. Liliaceae. (Nova Guinea, Vol. VIII, Botanique, Livr. VI.) 
Leiden (E. J. Brill). 4°. p. 989—1003, Taf. CLXXX—OLXXXVIIL 


492 


Hansen A. Die Pflanze. (Sammlung Göschen, Nr. 742.) Berlin und 
Leipzig (Göschen), 1914. 16°. 100 S., 33 Textabb. — Mk. 0:90. 

Höck F. Verbreitung der reichsdeutschen Einkeimblättler (Monocoty- 
ledoneae). Beihefte z. Botan. Centralblatt, Bd. XXXII, 1914, Abt. II, 
Ss. 17—70.) 8°. 

Kaufmann H. Uber den Entwicklungsgang von Cylindrocystis. (Zeit- 
schrift f. Bot.. 6. Jahrg., Heft 9.) 8°. p. 721-774, 1 Doppeltaf., 4 Textfig. 

Klebahn H. Aufgaben und Ergebnisse biologischer Pilzforsehung. 
(Vorträge a. d. Gesamtgebiet d. Botanik, herausgeg. v. d. Deutsch. 
Bot. Ges., Heft 1, 1914.) 8°. 41 S., 15 Abb. 

— — Die Algen, Moose und Farnpflanzen. (Sammlung Göschen, 
Nr. 736.) Berlin und Leipzig (Göschen), 1914. 16°. 138 S., 35 Text- 
abb. — Mk. 090. 

Klebs G. Uber das Treiben der einheimischen Bäume, speziell der 
Buche. (Abh. d. Heidelberger Akad. d. Wiss.) 4°. 116 S., 20 Textfig. 

Knuchel H. Spektophotometrische Untersuehungen im Walde. (Mitt. 
d. Schweiz. Centralanst. f. d. forstl. Vers.-Wesen, XI. Bd., 1. Heft.) 
8°, 48 S., 3 Taf., 24 Textfig. 

Koorders Dr. S. H. Atlas d. Baumarten von Java. II. Bd., 7. Lief. 
Mit Tafel 301—350. 8°. 

Enthält: FMelastomaceae, Solanaceae, Crypteroniaceae, Simarubaceae, 
Nyctaginaceae, Loganiaceae, Flacourtiaceae. a 
Ledue St. Die synthetische Biologie. Übersetzt von A. Gradenwitz. 
Halle a. d, S. (L. Hofstetter). kl. 8°. 218 S., 118 Fig. — K 6° —. 

Das bekannte Leduc’sche Buch liegt hiemit in einer deutschen Über- 
setzung vor und ist damit weiteren Kreisen leichter zugänglich. Zweifellos sind die 
Versuche des Verf., Strukturen, Formen und Funktionen, wie sie Organismen 
zeigen, künstlich herzustellen, von großem Interesse, zeigen sie doch, welche physi- 
kalischen Vorgänge bei der Entstehung von Strukturen mitwirken können, machen 
sie uns doch darauf aufmerksam, daß nicht jede Struktur, mag sie noch so kon- 
stant und regelmäßig sein, eine biologische Bedeutung zu haben braucht. Da aber 
der Verf. in seinen Versuchen mehr sieht, wie schon der Titel des Buches an- 
deutet, sei die Hoffnung ausgesprochen, daß das Buch in seiner deutschen Über- 
setzung nicht dazu beitragen möge, die Anschauungen von Laien in ungün- 
stigem Sinne zu beeinflussen. | - 

Lindau G. Kryptogamenflora für Anfänger. Bd.4, 2. Die Algen. 2. Abt. 
kl. 8%. 200 S. 437 Fig. — 7:40. 

Die Lindauschen Bestimmungsbücher über Kryptogamen haben sich mit 
Recht große Beliebtheit errungen. Sie entsprechen wissenschaftlichen wie praktischen 
Anforderungen in gleicher Weise ganz vorzüglich. Der vorliegende Teil enthält die Kon- 


Jugaten und die Chlorophyceen. Mit Recht sind speziell die einfacheren Formen 
reich illustriert. 


WW. 
Loew O0. Die Lehre vom Kalkfaktor. Berlin (P. Parey). 1914. 8°. 318., 
1 Textabb. — Mk. 1°—. 


Magnus W. Die Entstehung der Pflanzengallen, verursacht dureh Hy- 
menopteren. Jena (G. Fischer). 8°. 160 S., 32 Textabb., 4 Taf. — 
K 10:80. 

Daß die Entstehung der Pflanzengallen ein überaus interessantes Kapitel 
der Physiologie der morphogenen Reize bildet, ist oft schon betont worden; im 
Gegensatz zu dieser Erkenntnis steht die geringe Anzahl neuerer entwicklungs- 
geschichtlicher Untersuchungen. Diese Lücke zum Teile auszufüllen, bezweckt die 
vorliegende Abhandlung, welche die Entstehung einiger Hymenopterengallen 
(Rhodites-Gallen auf Rosa, Biorrhiza- und Andricus-Gallen auf Quercus, Iso- 
soma-Gallen auf Ficus und Cattleya, Pontania-Gallen auf Salix u. a.) auf Grund 
der Untersuchungen des Verf. darstellt. Ohne die Frage nach dem Wesen der 


493 


Gallenbildungen endgiltig beantworten zu wollen, konstatiert der Verf. folgendes: 
Jeder Gallbildung geht eine Verletzung des Pflanzengewebes voraus. Bei der Gall- 
bildung wird die Larve zunächst in Beziehung gebracht mit undifferenzierten, 
callusartigen Geweben, dann erfolgt die Bildung der differenzierten Galle. Dieses 
zweite Stadium ist bei allen Gallen von der ständigen Beeinflussung durch die 
lebende und sich fortentwickelnde Larve abhängig. Die Galle entsteht daher nicht 
durch einen einmal in das Pflanzengewebe eingeführten Stoff, WW; 

Michotte F. L’Agave. Culture et exploitation. (Biblioth&que d’Agrieulture 
eoloniale.) Paris (A. Challamel), 1914. gr. 8°. 339 pag., illustriert. — 
Mk. 12°—. 

Migula W. Pflanzenbiologie. II. Blütenbiologie. (Sammlung Göschen, 
Nr. 744.) Berlin und Leipzig (Göschen), 1914. 16°. 88 S., 28 Text- 
abb. — Mk. 0°90. 

North American Flora. Vol. 22, part 5 (pag. 339—480). New York 
(Botanical Garden), 1913. gr. 8°. 

Inhalt: Rosaceae (Forts.). 
— — — Vol. 10, part 1, Juli 1914, New York. gr. 8°. 76 S. 
Inhalt: Agaricaceae (pars) v. William Alphonso Murrill. 
— — — Vol. 29, part 1, Aug. 1914, New York. gr. 8°. 102 S. 
Inhalt: Ericales v. John Kunkel Small; Clethraceae v. Nathaniel Lord 
Britton; Lennoacea, Pyrolaceaev. Axel Rydberg, Monotropaceae, Ericaceae 
v. John Kunkel Small; Uva-Ursi v. Le Roy Abrams. 

Pax F., unter Mitwirkung von K. Hoffmann, Euphorbiaceae- Acaly- 
pheae-Mercurialineae. (Englers „Pflanzenreich“, 63. Heft, IV. 147 
vll.) 8°. 472 S., 317 Einzelbilder in 67 Fig. — Mk. 23°80. 


Rehm H. Zur Kenntnis der Diseomyceten Deutschlands, Deutsch-Öster- 
reichs und der Schweiz. (Ber. d. bayr. bot. Ges., Bd. XIV, S. 85 
bis 108.) 8°. 2 

Wichtiger Beitrag zur Klarstellung der Discomyceten Österreichs mit zahl- 
reichen Fundortsangaben. 

Rieken A. Die Blätterpilze (Agaricaceae) Deutschlands und der an- 
grenzenden Länder, besonders Österreichs und der Schweiz. Leipzig 
(0. Weigel) 1914, Lief. XI/XIIL. 8°. S. 321—384, mit Taf. 81—96. 

Rosenvinge L. K. u. Warming E. The Botany of Iceland, Part], 2. 
Kopenhagen (Frimodt) 1914, 343 p., 34 fig. 8°. 

Inhalt: „An account of the physical geography of Iceland with special refe- 
rence to the plant life* by Th. Thoroddsen. 

Rückel E. A. The Forests of the Western Caucasus. (Journal of Eco- 
logy, Vol. U, Nr. 1, March 1914.) gr. 8°, p. 39—42, Pl. VII—IX. 


Schindler Ant., K. Das Genus Pseudarthria Wight et Arn. (Beilage 
z. Programm d. kön. Auguste-Viktoria-Gymnas.) Posen 1914. 8°. 
20 S. 


Sehinz H. und Keller R. Flora der Schweiz. II. Teil: Kritische Flora. 
3. stark verm. Auflage von Schinz H. u. Thellung A. Zürich (A. 
Raustein), kl. 3°. 582 S., Ill. — K 1040. 

Der kritische Teil der „Flora der Schweiz“ ist als sehr wertvoll bekannt. 
Er hat in der vorliegenden Auflage durch Berücksiehtigung der Literatur, Ein- 
beziehung weiterer Gebietsteile, eigene Untersuchungen des Verf. nur an Wert ge- 
wonnen. Wer eine kurzgefaßte, nomenklatorisch durchgearbeitete, kritische, auch die 
engeren Formenkreise berücksichtigende Flora eines mitteleuropäischen Gebietes 
sucht, greife zu dem vorliegenden Werkchen. W. 


Sehlechter R. Die Orchideen, ihre Beschreibung, Kultur und Züchtung. 
Handbuch für Orchideenliebhaber, Kultivateure und Botaniker. Liefg. 2, 


494 


3 u. 4 (S. 97—336). Berlin (P. Parey), 1914. 8°. Illustr. — Jede 
Liefg. Mk. 2:50. 

Schorler B. Die Algenvegetation an den Felswänden des Elbesand- 
steingebirges. (Abh. der naturw. Ges. „Isis“ in Dresden, Jahrg. 1914, 
Heft‘4.)'8% 27 8: 

Sigrianski A. Quelques observations sur Ü’Ephedra helvetica Mey. 
(Doktordissert.) (Universite de Geneve 8ime Serie Xme Fase. These 
Nr. 523, 1913.) 82. 62 S., 74 Abb: 

Skottsberg ©. Myzodendraceae. (Englers „Pflanzenreich“, 62. Heft, 
IV., 68.) 8°. 16 S., 46 Einzelbilder in 9 Fig. — Mk. 1°—. 

Smith Clayton O. Further Proof of the Cause and Infetiousness of 
Crown Gall. 8°. 8. 531—557, 28 fig., (University of California Pu- 
blications, Bull. 235.) 

Smith Dr. J. J. Sarkanthus Ldl. und die nächstverwandten Gattungen. 
(Naturk. Tejdschr., Nederl. Ind., LXXII.), 1913. 8°. 8 S., 4 Taf. 

Sydow P. et H. Monographia Uredinarum seu specierum omnium ad 
hune usque diem cognitarumdescriptio et adumbratio systematiea. Leipzig 
(Borntraeger). Vol. III. Fase. II. 8°. p. 193—416, tab. 10. — Mk. 2250. 

Inhalt: Pueciniaceae — Melampsoraceae. 

Tubeuf K. Freih.v.und Leiningen W.Grf. zu. Bozen. Schilderungen 
en aus dem Münchner Exkursionsgebiete. Stuttgart (E. Ulmer). 
8°. I. 

Ein ganz prächtiger, wissenschaftlich verläßlicher, botanischer Führer durch 
Bozen und Umgebung. 

Ule E. Die Kautschukpflanzen Südamerikas. (Karsten u. Schenck, Vege- 
tationsbilder, 12. Reihe, Heft 6, T. 31—36). 4°. Jena (Fischer) 1914. 
Mk. 2:50. 


Akademien, Botanische Gesellschaften, Vereine, Kongresse etc. 
. Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 


Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen Klasse 
vom 3. Dezember 1914. 


Das k. M. Prof. E. Heinricher in Innsbruck übersendet eine 
Abhandlung mit dem Titel: „Untersuchungen über Lilium bulbi- 
ferum L., Lilium croceum Chaix und den gezüchteten Bastard 
Lilium sp. 2 X Lilium croceum Chaix g.“ s 

Der Inhalt läßt sich kurz durch folgende Sätze andeuten: 


Kulturen ergaben, daß Lilium bulbiferum und L. croceum sich sowohl durch 
morphologische als auch durch physiologische Merkmale, die im einzelnen} angeführt 
werden, unterscheiden. „ 

Die scheinbaren Übergänge zwischen beiden Arten beruhen auf Bastardierung, 
zu der die häufige Kultur der Feuerlilien Gelegenheit bot. Der Umstand, daß sie mit 
Vorliebe in Bauerngärten gehalten werden, verbunden mit der vegetativen Vermehrung 
durch Brutzwiebeln, ist auch Anlaß, daß vielfach Gartenflüchtlinge auftraten. Dadurch 
erwachsen Schwierigkeiten für das Erkennen jener Standorte, auf denen die Pflanzen 
wirklich autochton sind. 

Es wird ein zwischen einer unbestimmten Lilium sp. und L. croceum gezüch- 
teter Bastard beschrieben; seine F,-Generation ist in den Färbungsverhältnissen der 
Blüten nicht einheitlich. Die Pflanzen gleichen aber vorwiegend so L. croceum, daß 
der Nichteingeweihte die Bastardnatur kaum erkennen würde; nur ein vegetatives, im 


495 


Bastard rezessives Merkmal von ZL. croceum kennzeichnet ihn deutlich. Wie schwer 
Bastarde zwischen L. bulbiferum und L.croceum, welche Arten sich sehr nahestehen, 
zu erkennen sind, beleuchtet das über den gezüchteten Bastard Gesagte. 


Botanische Forschungsreise. 


Von Herrn Dr. H. Freiherr vv. Handel-Mazzetti ist im An- 
schlusse an seine früheren Berichte über seine Forschungsreise nach 
China (vgl. diese Zeitschr. S. 431) folgender Bericht eingelaufen. 


Likiang-fu, 8. Juli 1914. 


Am 11. Juni verließen wir Jen-jüan-hsien, querten das Becken gegen Westen, 
überstiegen den Kamm des Ta-erl-pi in ca, 3600 m Höhe und erreichten damit das 
beinahe gleichmäßig hohe Bergland, welches sich bis zum großen Buge des Jangtse- 
kiang nördlich von Likiang ausdehnt und durch viele Flußläufe zerschnitten ist, aus 
Kalken wechsellagernd mit Sandstein aufgebaut. Der Ubergang über den Fluß von 
Jenjüanhsien beim Dorfe Wo-lo-ho liegt nur ca. 2100 m hoch und gestattete wieder 
die Untersuchung der immer analogen Vegetationsstufen tieferer Lagen; hier ist alles 
in ungestörter Uppigkeit ausgebildet, da die Moso und Sifan (Tibetaner) keine solchen 
Waldverwüster sind wie Chinesen und Lolo; aus demselben Grunde sind die Berge 
mit dichten Wäldern bedeckt, bis ca. 3300 m Pinus Massoniana und Quercus, darüber 
Picea, Abies Delavayı, Pinus Sinensis. Die Vegetation humöser Matten und sumpfiger 
Wiesen war auch in hohen Lagen nun völlig entwickelt und sehr artenreich. Die 
Hochgebirgszone wurde auf diesem Wege nirgends erreicht, indem mich in Jung-ning 
leider ein heftiger Dysenterieanfall verhinderte, eine größere Bergtour auf einen die 
Waldgrenze übersteigenden Gipfel zu unternehmen. Ein zweitägiger Aufenthalt in 
Tschoso nächst dem See von Jungning gab Gelegenheit, das Plankton desselben zu 
sammeln, welches nicht reich zu sein scheint, und die Vegetation der Moorwiesen in 
seiner Umgebung zu untersuchen. Am 19. Juni trafen wir in Jung-ning ein und 
blieben drei Tage dort; die Sumpfwiesen und Flußalluvien gaben recht interessante 
Ausbeute. Von dort gelangten wir durch das oben charakterisierte Bergland unter 
Verfolgung des wald- und dschungelerfüllten Tales des Flusses von Jung-ning gegen 
SSO, dann des Hauptastes des Flusses von Wo-lo-ho, dessen Tal reich kultiviert ist, 
nach zweitägigem Aufenthalt in Tus-Jamen und Besteigung eines dschungelbedeckten 
Bergrückens dortselbst nach Jung-pei-ting und über den Jany-tse-kiang am 4. ds. 
nach Likiang-fu. Die seit Jen-jüan-hsien gemachten Sammlungen dürften sich auf 
gegen 500 Nummern belaufen, darunter viele Moose, Flechten (zum erstenmal konnten 
submerse gefunden werden), Algen aus Gebirgsbächen, Pilze, die jetzt in der Regen- 
zeit sich entwickeln. Formalinpräparate der Koniferen in Blüte u. a, einiges in Al- 
kohol und Trockenobjekte (Loranthus-Holzrosen) kommen dazu. Photographische Auf- 
nahmen umfassen jetzt alle wichtigeren Vegetationstypen bis zur Hochgebirgsstufe 
und lassen insbesondere den bisher unbekannten Weg Jung-ning—Jung-pei-ting mit 
weiterer Umgebung photosrammetrisch konstruieren. 

Ich trenne mich hier von Herrn Schneider, der die durch Delavay und Forrest 
schon gut bekannten Gebirge von Likiang und Tali genauer untersuchen will, und 
werde nach einem kurzen Besuch der Nivalflora der Likiang-Kette zur Erfüllung der 
mir gestellten pflanzengeographischen Aufgabe stets die Gebirge besuchend in das 
Regental des Mekong reisen, von dort zurück und, um die bei unserem ersten Besuche 
noch nicht entwickelte Hochgebirgsflora des östlichen Teiles kennen zu lernen und zu 
sammeln, über Jen-jüan hsien nach Jünanfu zurückkehren. 


Dr. H. F. v. Handel-Mazzetti. 


Nach brieflicher Mitteilung vom 17. August erreichte Dr. Handel- 
Mazzetti an diesem Tage die Nachricht von dem Kriegsausbruche. Er 
brach sofort seine Reise ab, um den Versuch zu machen, nach Europa 
zurückzukehren. Wahrscheinlich ist ihm dies nicht gelungen und er 
dürfte bis zum Kriegsscehlusse in China bleiben. 


496 


Personal-Nachrichten. 


Nachrichten über im Felde stehende österreichische 
Botaniker. 


Gefallen 'sind: 


Dr. N. Albanese, Professor an der Oberrealschule in Pisino, 
Istrien, gefallen auf dem nördlichen Kriegsschauplatze anfangs Oktober. 

Ipser Fritz, Inspektor am botanischen Garten der k. k. Univer- 
sität Innsbruck, gefallen im Gefecht bei Adamoska am 29. Oktober. 

Dr, L. Buchta auf dem nördlichen Kriegsschauplatz. 


Schwer verwundet: 


Dr. K. Rudolph, Assistent am botanischen Institut der k. k, 
deutschen Universität in Prag, verwundet Ende August bei Zamose in 
Russ.-Polen, derzeit in Teplitz-Schönan. 

Dr. Ernst Elsler, Realschul-Professor, gew. Assistent am botan. 
Institut in Innsbruck, verwundet am 19. Oktober bei Magiera, derzeit in 
Przemysl. 


Erkrankt, aber wieder genesen: 


Dr. Kurt ;Schechner, Direktor und Generalsekreiär der k. k. 
Gartenbau-Gesellschaft in Wien. 
Dr. Br. Watzl, Gymnasial-Supplent in Wien. 


In Kriegsgefangenschaft: 


Dr. Josef Endler, im Oktober auf dem nördlichen Kriegsschau- 
platze schwer verwundet, derzeit in Moskau. 


Im Felde stehen: 
a) Auf dem nördlichen Kriegsschauplatze: 


Dr. Cammerloher, Privatdozent Dr. Karl Boresch, Professor 
Viktor Kindermann, Prof. Dr. F. Netolitzky, Privatdozent Dr. H. 
Iltis, Dr. E. Kratzmann, Dr. S. Thenen; Gymonasialprofessor Dr. J. 
Wilhelm, Assistent Dr, Ad. Ambroz. 


b) auf dem südlichen Kriegsschauplatze : 


Dr. Justin Greger, Privatdozent Dr. Erw. Janchen, Privatdozent 
Dr. Fr. Knoll, Garteninspektor Anton Tatzer. 
(Weitere Mitteilungen folgen.) 


Prof. D. C. Correns (Münster) wurde zum Direktor des Kaiser- 
Wilhelm-Instituts für Biologie in Dahlem-Berlin ernannt. 

Herr Lajos Walz, Inspektor am botanischan Garten in Kolozsvär, 
ist am 27. November gestorben. 

Hans Holle, Assistent am pflanzenphysiologischen Institute in 
München, ist am westlichen Kriegsschauplatze gefallen. 


Buchdruckerei Carl Gerold’s Sohn in Wien. 


‚Aus des Kaisers Franz Joseph Jugendtagen. 


1 Nach den Erinnerungen eines Altösterreichers. 1888. Brosch. 


K (Mk.) —'60, geb. K (Mk) 1’—. n 


Aus Wilhelm von Tegetthoffs Nachlaß. Heraus- 
ze von Adolf Beer. (372 Seiten.) Broschiert 
Sn) 2'--, gebunden K (Mk.) 3’—. m) 


Teoehild Be Generals Uchatius 


| des Erfinders der Stahlbronzegeschütze. Von Alfred vw. Lenz. 
ROBIN $ Brosch. K er 3—. 


‚Der: Krieg Osterreichs in der Adria 1866. 
' Von Ferdinand Ritter von Attlmayr. Seekriegs- 
Be Studie. Gebunden K (Mk.) 10—. D 


Feldzüge des Prinzen Eugen v. Savoyen. 


Bearbeitet nach den Feldakten und anderen authentischen 
Quellen, herausgegeben von der Abteilung für 'Kriegsgeschichte 
des k. k. Kriegsarchivs. 20 Bände mit je einem Atlas und 
1 Regist osc.K (Bd. VIII. Spanischer Successionskrieg ver- 
| 


Die Belagerung ı von Paris 18701871. Breig 
‚nisse und Eindrücke. Von Franz Sarcey. Aus dem 
nee (850 ar % Föhr K 3°60, 


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Ein Buch unserer sonnigen Adria: 


Göttin Schönheit. 


Briefe und Tagebuchblätter- 


von 


Friedrich Wartenheim. 


Brosch. K 4°—, Mk. 3:36, kart. K 4:30, Mk. 3-60. 200 Exemplare a auf 
besserem Papier hergestellt undin Leinwand gebunden. Preis K5'20, Mk. 4'356. 


Das vorliegende Buch ist für den ersten Blick ein feiäsinniger, zarter 
Liebesroman. Es ist aber. mehr. Es ist der begeisterte Ausdruck für die 
Schönheiten unserer österreichischen Riviera, mit kurzen aber stolzen 
Streiflichtern auf unsere heldenmütige Kriegsmarine. . . 

Es ist der Ausdruck begeisterter Liebe eines Österreichers 
für unsere österreichische Küste. | 


Das Buch ist durch seinen Inhalt, wie durch seinen künstlerischen Buch- 


schmuck ein harmonisch abgerundetes Kunstwerk. er 


Von den zahlreichen Besprechungen seien angeführt: ? 

Deutsches Volksblatt, Wien: ..... In dem Liebesroman, ... sind aber nicht unr Gescheh- 
nisse erzählt, sondern auch ethische Probleme berührt, die dem Leser zu denken geben. Der heiße 
Atem, der durch diese Aufzeichnungen zieht, wird von dem Leser nicht anstößig empfunden, weil 
jene in die diskretesten Worte gekleidet sind...... 

Grazer Tagblatt; ..... Besondere Anerkennung verdient die tadellose künstlerische Aus- i 
stattung des Werkes. 

Monnheimer Tagblatt: ..... Ich muß es lieben und loben dieses feine Buch, das einem 
güldenen Gliede gleich aus der Ianra Kette ähnlicher Prudukte hervorsticht. ..... nicht weil Dal- 
matien in dem Verfasser einen Herold fand, nein, um seiner selbst willen sei es gepriesen. Reise- 


schilderungen voll Jugenäfrische, Bilder, die ein "Sehönheitssucher sah, Herzenstöne, wie sie zur : B 


ein Mensch von Seelenade] finden kann...... Er 
Ein Exemplar des Buches wurde von der Internationalen Ausstellung für Buchgewerbe, n 
und Graphik für das ee in Peg erbeten. var, 


I) 
3 5185 00295 3998 


New York Botanical Garden Libra 


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