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F. SAVY

G. MASSON

LIBRAIIIE DE LA SOCIETE RDTANIQUE
24, RUi; HAUTEFEUILI.E

LIBRAIRE UE l'aCADÉMIE UE MÉDECINE
PLACE DE l'ÉCOLE-BE-SIBDECINE

1874

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l'OUK SERVIR A I. HlSTOlKK NATIIUKI.I.K

DES VÉGÉTAUX INFÉUIEIUS

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PARIS. — IMPRIMERIE DE E. MARTINET, BUE MIGNON, 2

RECHERCHES

l'OllR SEIIVlll A l/IIISTOIRR NATIRELIE

DES

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VEGETAUX INFEHIEUIÎS

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.1. DE SEYNES

PROFESSEUR AGRÉGÉ A LA FAGULTÉ DE MÉDECINE IIK l'ARI>

DKS FISTULINES

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F. SAVY

I.IBUAIllE liE LA StIClÉTÉ BOTANMiUE
24, RIIK HAIITEFF.UILLL

G. MASSON

LIBRAIRE DE L ACADEMIE DE MEDECINE
PLACE DE l'ÉCOLE-UE-MÉIiECINE

187i

L'étude des êtres organisés, après avoir débuté par l'examen attentif
des formes et des rapports extérieurs, a singulièrement étendu son
domaine depuis les temps où la simple description spécifique constituait
toute l'iiistoire naturelle. Une première analyse a décomposé l'animal
ou la plante en organes, dont elle a cherché à déterminer le jeu par
des analogies et des déductions logiques, et longtemps la physiologie
a vécu d'hypothèses. Plus tard, aidée des progrès des sciences exactes,
elle a cherché dans une expérimentation rigoureuse un appui plus
solide. L'observation analytique, faisant un pas de plus, a décomposé
les organes eux-mêmes en leurs premiers éléments; elle a montré que
l'être vivant était composé d'un nombre souvent considérable d'éléments
simples , doués d'une vie individuelle et liés entre eux par des rapports
d'ordre physico-chimique : sans la connaissance précise des conditions
matérielles et des actes de la vie des éléments cellulaires, on a
facilement reconnu qu'on ne pourrait résoudre un grand nombre de
problèmes soulevés par l'étude des êtres organisés. En trouvant à leur

DE SEÏ.VES

portée dos organismes réduits à un petit nomljre d'éléments, quelque-
fois à un seul, les observateurs ont bientôt, compris quelles ressources
offrirait pour la solution de tels problèmes l'étude de ces organismes
jusque-là si peu connus. On n'a pas encore tiré de cette étude tous les
avantages qu'elle promet poiu' la connaissance des végétaux ; cependant
on pourrait dès aujourd'hui faire une bibliographie considérable des
travaux dans lesquels l'observation des végétaux inférieurs est venue
en aide à la connaissance des procédés de développement ou de nutrition
des tissus ou des organes des végétaux supérieurs.

Lorsque Mirbel voulut connaître le développement du tissu cellulaire
des plantes, c'est au Marchantia ^iolymorpha qu'il demanda la réponse
aux questions qu'il se posait sur ce sujet ; puis de l'étude de l'organe
femelle de cette humble Cryptogame, il fut conduit à mieux appro-
fondir l'organogénie de l'anthère. C'est chez les Algues que les botanistes
recherchent avec avantage les procédés de formation des enveloppes
cellulaires autour du protoplasma; c'est sur des Conferves que Mohl a
observé le développement des cloisons intracellulaires ; ce sont les Char a
qui ont fourni les premiers et plus frappants exemples de mouvements
du protoplasma au sein de la cellule végétale. C'est à propos des Prèles,
si bien étudiées par M. Duval Jouve, que M. Brongniart disait naguère :
<( Des détails pleins d'intérêt siu' le développement et la structure des
» stomates de ces végétaux, sur leur position toujours limitée aux parties
» de l'épiderme qui recouvrent un parenchyme rempli de chlorophylle,
» sur leur perméabilité par l'air et sur leur occlusion dans d'autres cir-
» constances, fournissent de nouvelles preuves du rôle de ces petits
)) organes dans les fonctions respiratoires des plantes (1). »

(1) Rapport de M. l!rongniait sur un mémoire, elc. {ConqUcs rendus de V Académie des sciences, I8G3,
t. LVI.

Ul

Quelques-uns des végétaux auxquels je viens de faire allusion sont
relativement élevés dans l'éclielle des Cryptogames. Les travaux de
M. Pasteur, poursuivis à un point de vue plus éloigné de Tliistoire
naturelle proprement dite, ont montré quel parti on pouvait tirer pour la
physiologie végétale de recherches dirigées sur les plantes les plus infé-
rieures; et M. Raulin, rendant hommage à cette méthode, s'est servi d'une
Mucédinée comme sujet d'expérience pour ses Études diimiques sw la
végétation. Sans doute il faut soignensement se garder d'une trop grande
précipitation dans les déductions que Ton tire de certains rapproche-
ments, et cet écueil n'a pas toujours été évité : les comparaisons que
l'on a voulu établii* entre les phénomènes de digenèse chez les végé-
taux inférieurs, et la succession des actes végétatifs et reproducteurs
chez les Phanérogames, n'ont pas toujours résisté à une critique sérieuse.
Mais qui pourrait dire qu'une notion plus intime et plus vraie des phé-
nomènes qui précèdent, accompagnent ou suivent la fécondation, n'ait rien
à gagner aux rapprochements entre l'albumen et le prothallium, entre
le sac embryonnaire et la macrospore, dus aux botanistes allemands,
et résumés par M. Sachs dans son récent traité de botanique?

L'étude de la vie chez les êtres inférieurs est à la portée de tous; elle
ne nécessite pas l'usage du laboratoire, dont M. de Candolle décrivait
à un congrès d'horticulture de Londres le plan si logiquement combiné,
mais dont l'exécution se fera sans doute longtemps attendi'e. Ici quelques
bocaux, quelques récipients où puissent être entretenues dans une humidité
suffisante les plantes à utiUser ; un modeste châssis d'appartement, vitré,
pour abriter des Mousses, des Hépatiques, des Lichens ; un petit réser-
voir à eau pour les Algues ; quelques vases et cloches pouvant se prêter à
des combinaisons avantageuses pour conserver ou faire accroître et se
multiplier les Champignons; puis le microscope avec ses réactifs et ses
accessoires , parmi lesquels il faut citer les lamelles de verre à cellules

IV

semblables, celles que M. Van Tiegliem a décrites (1), voilà les conditions
très-simples d'observation et même d'expérimentation qui peuvent donner
à ceux qui savent les utiliser des résultats tels que M. Tulasne nous
en a montré de si merveilleux dans son Selecta Fimgorum Carpolofjia.

Quel que soit le nombre des travaux de ce genre qui depuis plu-
sieurs années ont apporté une vive lumière sur l'organisation et la
reproduction des végétaux inférieurs, le moment n'est pas encore venu
où l'on pourra systématiser d'une manière rationnelle et générale les
connaissances acquises à leur sujet. De là vient que la plupart de ces
travaux revêtent la forme d'observations détachées. Les Icônes àaM. Hoft-
mann, les fascicules publiés sous différents titres par MM. Fresenius,
de Bary, Bail, Brefeld, etc., traduisent très-bien les nécessités présentes
de la Mycologie en particulier. Ces publications, sans avoir aucun lien
apparent, guident d'autres observateurs, entretiennent entre eux des com-
munications fécondes, et auront pour résultat de cojitribuer pour une
bonne part aux progrès de l'Anatomie et de la Physiologie végétales.

Tels sont les motifs qui me font commencer aujourd'hui la publication
de fascicules qui paraîtront à époque indéterminée, et qui n'auront
d'autre but que de faire connaître celles de mes observations journa-
lières qui me sembleront dignes de quelque intérêt ; je crois avantageux
d'adopter même le format usité en Allemagne pour ces sortes de publi-
cations, format qui permet de donner aux ligures un développement sou-
vent nécessaire.

Je chercherai à être le plus fidèle possible au programme que je
signalais en commençant, et je m'efforcerai de montrer les points de
contact que présentent l'anatomie et la physiologie des végétaux infé-
rieurs avec l'anatomie et la physiologie des autres végétaux ; mais je

(1) Van Ticgliera et Le Monnier, Recherches sur les Mucorinces (Ann. se. nat., 5'- sér., t. XVII, p. 263).

ne puis avoir la prétention de m'y astreindre toujours, par cette raison
bien simple qu'une comparaison, pour être fondée suppose, une égale
connaissance des deux termes à comparer. Or, à l'heure qu'il est, le plus
inconnu des deux termes est encore la plante crj^ptogame ; il faut
la faire connaître tout à la fois dans son anatomie et sa physiologie
spéciale et dans la place qu'elle occupe dans la classification. Il m'arrivera
donc de joindre quelquefois à ces études des descriptions et des figures
d'espèces nouvelles ou peu connues. On sait quelle est, en particulier
pour les Champignons, l'utilité, je devrais dire la nécessité des figures.
La monographie que contient le premier fascicule a pour sujet un
genre dont les affinités sont multiples et les espèces peu nombreuses.
Dans le Règne végétal comme dans le Règne animal, l'observation de
ces êtres à caractères mixtes est particulièrement instructive et offre
des rapprochements pleins d'inattendu. Mes premières recherches sur
cette plante datent de loin, elles remontent à l'année 1802. J'ai eu
deux fois l'occasion de faire connaître quelques-uns des faits nouveaux
qui avaient attiré mon attention; je les complète aujourd'hin par une
étude histologique plus détaillée, par des observations sur le dévelop-
pement du réceptacle et de ses différentes parties, sur la germination
des conidies, sur leur passage à l'état de cellules végétatives pendant
une période du développement du chapeau; par la discussion des faits
qui concernent les réservoirs à sucs propres et leurs rapports avec les
laticifères, etc. Enfin j'ai pu y faire entrer l'étude des deux espèces
nouvelles décrites dans le Grevillea (novembre 1872), et dont je dois
l'obligeante communication à MM. Rerkeley et Cooke : je suis heureux
d'avoir l'occasion de leur en exprimer ici toute ma reconnaissance.

RECHERCHES

POUR SERVIR A L HISTOIRE NATURELLE

f f

DES VEG]]TAUX INFERIEURS

DES FISTULI^ES

JF'islulina Bull.

Les Fistulines [Fistulhia Bull.) sont des Champignous voisins desPolypores; elles
en ont été séparées par Bulliard à cause du caractère que présentent les tubes dont
est garnie la surface inférieure du chapeau.

Ces tubes, tapissés à l'intérieur par l'hyménium, ne sont pas soudés entre eux
comme chez les Bolets et les Polyijores, et, suivant l'ingénieux rapprochement de
Fries, le genre Fistulina est aux Bolets ce que le genre Scliizophylhnn est aux Aga-
rics, Les Fistulines vivent sur les troncs d'arbres et les vieilles souches; elles s'atta-
chent aux parties souterraines ou sur le tronc à diverses hauteurs, là où le bois
apparaît privé de son écorce par une déchirure accidentelle, ou dans les cicatrices
imparfaites qui suivent la chute d'une grosse branche.

Une espèce, le Fistulina hepatica Fr,, est commune en Europe. Elle offre l'aspect
d'une masse charnue épaisse, à contour simple ou lobé, de couleur rouge foncé; la
surface supérieure, boniljée, estpapilleuse, ce qui lui donne l'apparence d'une langue.
Cette apparence curieuse et ses qualités comestibles ont attiré de tout temps l'at-

8 DES FISTULINES.

teiition sur ce Champignon. Les Romains l'appelaient, an dire de Panlet, Lmqua
hovina. Le nom languedocien dt; Lengiiahouine, cité par Sauvages, se retrouve
paraît-il, dans les endroits où les Romains avaient établi des colonies. Je l'ai vu
plus fréquemment coimu dans ce pays sous le nom de Lenguo île Castaniè (Langue
de Châtaignier) ; il est api)elé en Toscane Lmgiia di Castagno, et en Piémont Langhe.
Dans le nord de la Finance, il est connu sous le nom de Langue-de-bœuf, Foie-de-
hœuf, Langue de Chêne, Glu de Chêne.

Un des noms le plus anciennement donnés à cette plante, nom conservé par
Sterbeck et adopté plus tard par Persoon, est celui A' Ilijpodrys, que Solenander
adopta en 1 596, désignant par là que le Chêne est un des arbres sur lesquels se ren-
contre le plus souvent la Fistnline. Ruxbaum paraît être un des premiers à avoir
observé la séparation des tubes hyménophores ; il la dépeint ainsi : Agaricus gelati-
nosus parte pronâ erinaceus. La Fistnline fut confondue avec les Bolets jusqu'en
1 701 , époque à laquelle Bulliard lui donna le nom de FistuUna buglossoides . Paulet
la rangea parmi ses Doidrosarcos, qui comprenaient un grand nombre d'Hyméno-
mycètes lignicoles. Enfin le nom de Buglossus lui fut attribué par Walilenberg, qui
transporta à la dénomination générique le caractère sur lequel Bulliard avait basé
le nom spécifique de buglossoïdes (1820, Wahl., FI. Up.sal.,\>. i')9). Ou retrouve en-
core ce nom en 1833 dans Wallroth [Flor. Crgpt. Gerni., IV, p. 009). OudoitàFries
d'avoir fait prévaloir le nom de Rulliard, et aujoiu'd'hui ce Champignon est nonnné
par tous les auteurs FistuUna. Quant à la désignation spécifique, Fries a repris celle
([ue lui avaient donnée les anciens auteurs qui la rangearent parmi les Bolets, au
lieu d'accepter celle de Bulliard, et c'est sous le nom de FistuUna hepatica Fr. que
les botanistes se sont habitués à désigner l'espèce la plus répandue (1). Trois autres
espèces, toutes trois d'origine américaine, ont été découvertes depuis.

La structure particulière des Fistulines a frappé l'attention de la plupart des
botanistes. Bulliard déclare que ce Champignon est un des plus curieux que nous
ayons en France. Plus tard, Persoon s'exprime à peu près dans les mêmes
termes : « Ce Champignon, dit-il, qui est le seul de son genre, est un des plus sin-
guliers que l'on connaisse. » Cependant aucune étude spéciale n'en a été entreprise ;

(1) Voyez la synonymie plus complète au dernier chapitre.

DES FISTULINES.

un seul auteur, Schmalz, paraît avoir voulu se reudre compte de sou orgauisatiou,
et il u'a fourni que des données inexactes (1).

MYGKLICM ET UKGEl'ÏACLE.

• g 1". Mycélium. — Tout à l'ait transitoire, il n'est plus visible au moment où le
ChaJui)ignon se montre sous forme d'une petite sphère de la grosseur d'une tête
d'épingle ; les cellules qui sont directement en contact avec le bois font pariie du
parenchyme du réceptacle, et seront décrites avec lui. J'ai pu obser\er quelques
filaments germinatifs, j'en donnerai les caractères en parlant des conidies; mais la
période de germination intermédiaire entre l'issue des premiers filaments germi-
natifs et la constitution d'mi parenchyme distinct a échappé jusqu'ici à toutes nos
investigations, soit dans le laboratoire, soit sur la nature. Il serait d'autant plus
désirable de comliler cette laome, que c'est probablement à cette période que se
rattachent les phénomènes de fécondation ou de eopidation.

§ 2. SIrwcturc du Rëceplaclv, ses vléniciils cellulaires. — La loriuc générale
du réceptacle a beaucoup d analogie avec celle des l'olypores de la section des
Fleuropes ; le plus souvent il se compose : 1° d'un pédicule (|ui varie de lon-
gueur : j'en ai rencontré qui avaient jusqu'à 20 centimètres, ce qui se pro-
duit si la Fistuline est portée par vuie racine un peu profondément enfoncée en
teiTe; il a d'ordinaire 2 à 5 centimètres de longueur; 2° d'un chapeau à direc-
tion horizontale et perpendiculaire ou légèrement oblique sur le pédicule, et
(pii s'étale en une masse charnue de dimension et d'épaisseur très-variables. Le
bord circulaire est obtus, tantôt assez régulier, tantôt lobé. La surface supérieure
est bombée, rouge, et couverte de tidjercules papilleux comme le pédicule. La sur-
face inférieure est pleine ou légèrement concave, d'im blanc gris tournant au jaune
orangé par places et surtout vers le pédicule, et devenant rouge brun après la matu-

(1) Schmalz, Prospectus Fumjonnn specics, pars I (1827), p. 5.

DE SETXE3

10 riES FISTULTNES.

rite : elle semble recouverte d'une épaisse villosité : ce sont les tubes liyméno-
phores distincts (|ui lui donnent cet aspect; les ouvertures de ces tubes sont visibles
comme chez les Polypores.

Le pédicule peut manquer et le chapeau être sessile ; d'autres fois la Fistuline a
ime tendance à se ramifier : elle présente plusieurs chapeaux plus ou moins fusionnés,
ou bien des mamelons sur le pédicule, qui annoncent cette tendance. L'aspect exté-
rieur de chacune des parties du réceptacle sera mentionné avec plus de détails en
traitant de l'histologie de ces parties. Nous commençons par celle du parenchyme
formant la masse du chapeau et du pédicule, qui ne sont pas séparables anatomi-
quement. Nous étudierons ensuite les appendices situés à la surface externe de ce
réceptacle ou son revêtement, puis les organes reproducteurs.

Une coupe faite à l'intérieur du réceptacle laisse voir un tissu charnu d'une con-
sistance homogène, un peu plus ferme à mesure qu'on approche de la base du
pédicule, plus molle au contraire vers la partie supérieure du chapeau, qui, dans une
variété de la Fistidine hépatique, devient tout à fait gélatineuse. La teinte de ce tissu
est rouge de chair crue, tirant quelquefois un peu sur le rouge violacé de la Bette-
rave. La partie du pédicule soustraite à la lumière est blanche intérieurement et
extérieurement, mais elle devient très-vite rose, puis rouge ; la teinte généi'ale
rouge reste néanmoins toujours plus claire à la base du pédicule, et fonce beaucoup
vers la partie supérieure du chapeau. Le pédicule et le chapeau présentent d'étroites
bandes blanches ou légèrement rosées lorsqu'elles ont été exposées à la lumière, et
(|ui restent toujours plus claires que le reste du tissu ; elles se dirigent d'une manière
uniforme de la base du pédicule vers la périphérie du réceptacle ; à la partie infé-
rieure du réceptacle, au point qui correspond à la naissance des tubes, elles se tou-
chent et forment une ligne blanchâtre d'environ un millimètre de largeur. Si l'on
fait une coupe perpendiculaire au plus grand axe du réceptacle et à la direction
générale de ces veines plus claires, on voit qu'elles se rejoignent et forment ainsi des
aréoles de forme irrégulière, qui rappellent la disposition des faisceaux musculaires
circonscrits par le tissu aponévrotique. Nous verrons plus loin la signification de ces
bandes claires.

Le tissu du réceptacle est formé par des cellules d'une composition assez iden-
tique pour (ju'on ne puisse pas séparer des couches distinctes; on ne peut étaldir

DES FISTULINES. i\

que des zones tout à lait artificielles. Ces cellules sout de divers calibres, cloisonnées de
distance en distance et de direction variée. On peut les ranger en deux catégories :

1" Les cellules- larges. Celles-ci sont tantôt régulièrement cylindriques, tantôt
fusiformes, à cloisons rapprochées ; leur calibre A'arie entre 0"'°',008 et O^^jOâS;
il est le plus ordinairement de 0""",015 à 0°"",02:0. Quand elles sont fusiformes,
le calibre de la partie effilée peut descendre au-dessous de O^^jOOS et n'avoir
plus que 0""",00i ou 0""°,005 au niveau de la cloison, le plus grand diamètre
de la partie moyenne ne dépassant plus alors 0'"°',010 ou 0'"'°,0I2. La paroi est peu
épaisse, transparente, et n'a guère plus d'im demi-millième de millimètre d'épais-
seur. Le protoplasma est hyalin,- les granulations graisseuses, de dimension va-
riable, y sont rares et quelquefois nulles chez les plus grandes. Leur longueur ou la
distance mesurée entre deux cloisons est extrêmement varialde, suivant les points
du réceptacle où on les considère; les plus courtes ont 0"'°',02:5, elles sont alors
presque aussi longues que larges; les plus longues sont depuis 0""",OiO jusqu'à O""! 28
et au delà (voy. pi. II, fig. 2, 3, 4, 5").

2° Les cellules étroites, dont le calibre ne dépasse pas 0°"",010. Celles-ci off"rent
des variétés qui, tout en ayant le caractère commun d'étroitesse et de longueur qui
les a fait appeler hypha ou filaments, doivent être facilement étudiées à part. On
|)eut aisément distinguer cinq variétés.

a. Cellules longues, étroites, de calibre à peu près égal, contenant un plasma
homogène réfringent à reflet, jaunc-paille, qui remplit la capacité cellulaire de
manière à masquer l'épaisseur de la paroi , ou quelquefois un plasma granuleux
et riche; leur calibre est de 0'"'°,00i- à 0""°,00o. C'est à cette catégorie que se
rattachent les cellules de la base du pédicule en rapport avec le bois de l'arbre qui
sert de support à la Fistuline, et qui n'ont quelquefois que 0'"",003 ; les cloi-
sons de ces dernières sont assez rapprochées, et leur plus grand axe est en général
de 0''"",0G0. Elles constituent en grande partie le tissu du réceptacle à son premier
âge, lorsqu'il n'a encore que quelques millimètres. Elles sont figurées planche II,
fig. 1 et 1 '■.

h. Cellules de même forme, qui se distinguent des précédentes par l'ii-régularité
de leur trajet et de leur calibre, par l'éloignement très-grand des cloisons qu'elles
présentent, et qui doivent être comprises parmi les cellules laticifères reconnues
tout d'al)ord chez les Lactaires. Les unes ont un contenu homogène réfringent

12 DES FISTULINES.

à reflet jaune très-clair; les autres ont un aspect analogue ou sont granulées, mais
elles offi'ent une coloration ({ui varie de l'orange au rouge souvent très-intense.
Je réunis les luies et les autres sous le nom de réservoirs à suc propre, mais
j'appellerai les dernières, pour la facilité de la description, cellules chromogènes,
le nom de « réservoirs à suc propre » devant prendre une signification plus étendue,
et désigner aussi des cellules plus ou moins irrégulières, qui contiennent nn
plasma riche, sans coloration rouge spéciale, et dont les cloisons ne se rencontrent
(ju'à des distances indéterminées. Elles donnent souvent naissance à des branches
très-ténues, de sorte que leur calibre varie depuis 0°'"',002 jusqu'à O^^jOOo, qui
est la largeur moyenne, et jusqu'à 0'°'",008. Quelques portions renflées atteignent
0""°,010, et j'en ai vu une de 0""°,013.

Elles sont quelquefois variqueuses, et leur direction est tantôt rectiligne, tantôt
irrégulière, contournée ou spiralée, suivant les zones du réceptacle où on les con-
sidère; enfin elles s'anastomosent sans pour cela se cloisoniler vers les points où
naissent les prolongements anastomotiques (voy. pi. II et III).

c. Cellules longues présentant un calibre moyen de 0'°'",003 à ()""", 000 uniforme,
remplies d'un protoplasma toujours granuleux, et dont les globules sont petits et à
contour très-accusé. Les cloisons qui se présentent sont à intervalles éloignés envi-
ron de 0"°',080. A cette A-ariété se rattachent les cellules qui forment les tubes hymé-
nophores (voy. pi. \T, fîg. 4 et 5).

d. Cellules à parois fines, allongées, à protoplasma riche finement granuleux,
fusiformes ou présentant un renflement assez net, mesurant de 0°"", 001 à0'°'",003
et 0'"°',003 dans le renflement, où s'observe souvent un globule graisseux for-
mant nucléole beaucoup plus gros cjue ceux qui font partie du protoplasma des cel-
lules. Ce type de cellules ne se rencontre que dans la zone supérieure du chapeau et
a la plus grande analogie avec les cellules qui portent des conidies (voy. VII, fig. 1 1).

e. Cellules du tissu trémelloïde, semblables à celles de la volve des Phalloïdes,
d'un calibre uniforme de 0°"", 003, quelquefois sensiblement élargies aux cloisons;
leur direction est généralement courbe ; leur contenu, homogène, transparent ne
laisse pas nettement distinguer la paroi, qui est épaisse, ainsi que permet de le con-
stater une coupe transversale. Les cloisons sont situées à des distances variables,
environ à 0'"'°,050 et souvent beaucoup plus. On rencontre ces cellules à la péri-
phérie du réceptacle et surtout à la partie supérieure du chapeau, auquel elles

DES FISTULINES. 13

communiquent la viscosité qui lui est pi'opre par les temps humides et lorsque le
revêtement externe et les petites houppes furfuracées se sont détachées.

Toutes les cellules que je viens de décrire sont colorées en jaune par l'iode, soit
employé en teinture, soit par la solution du chloroiodure de zinc. L'intensité de cette
coloration est variable; elle est en rapport avec la richesse plasmatique du contenu,
la membrane isolée se colore en jaune doré très-clair. Sur aucune d'entre elles on
n'obtient de coloration bleue, quel que soit le traitement qu'on leur ait fait subir,
tel que séjour dans l'eau à divei'ses températiu^es, dans les acides, dans les alcalis,
dans l'alcool ou l'étlier, etc.

La glycérine produit, comme sur beaucoup de cellules végétales, la séparation
très-nette du protoplasma d'avec la paroi interne de la membrane cellulaire, pourvu
que son action n'ait pas été continuée trop longtemps. Nous étudierons, k propos
du protoplasma, les diverses réactions chimiqvies qu'il présente.

§ 3. Dislribution des cellules dans les différentes zones du réceplaele. —

A la base du pédicule, au point où il adlière au bois qui lui sert de sol nourricier, les
cellules appartiennent à la variété a du second type, rectilignes, parallèles, légère-
ment renflées à l'extrémité par où elles touchent le bois, non ramifiées, présentant
des cloisons et un protoplasma riche, souvent homogène huileux. Sur une coupe trans-
versale, on reconnaît qu'à une faible distance de l'origine du pédicule, ces cellules
ne tardent pas à changer de calibre. Elles sont très-inégales, et des cellules larges
se montrent déjà en grand nombre; elles se ramifient et ont perdu leur parallélisme,
bien que leur direction générale soit de bas en haut dans le sens de l'axe longi-
tudinal du pédicule ; un certain nombre divergent , croisent celles-ci horizonta-
lement pour se terminer en cul-de-sac à la surface externe du pédicule. Si l'on fait
une coupe longitudinale tout près de la surface du pédicule, elle montre la section
(les cellules perpendiculairement à leur plus grand axe (fig. 3, pi. II), exactement
comme si la coupe avait été conduite vers le milieu du pédicule dans le sens hori-
zontal; la courbe suivant laquelle s'infléchissent les cellules pour devenir Iku'I-
zontales, de verticales qu'elles étaient d'abord, est exactement indiquée par la
direction des veines pâles que j'ai déjà signalées dans le tissu du réceptacle.

Lorsque le chapeau est bien formé, les cellules de la partie médiane ont un
caliluM^ jilus grand; elles appartiennent au type n° 1 . Sur une coupe médiane suivant

«- DES FISTULINKS.

l'axe aiiti'r()-i)Ostérieur, on peut distinguer truis zones non séparablcs anatoini-
quement. mais qui présentent à l'analyse microscopique une prédominance de tel
ou tel groupe de cellules : la zone médiane, la plus considéralde, qui peut, suivant
l'épaisseur totale du cliapeau, être deux, trois et quatre fois plus large que les
deux autres; la zone supérieure et latérale, de dimension assez variable ; et la zone
inférieure, qui supporte les tubes hyménophores, et qui n'est, à celle du milieu, que
comme I est à 6 ou comme 2. est à 20.

Zofte médiane. — C'est dans la zone médiane que dominent, nous l'avons dit, les
cellules de grand calibre; elles y forment un feutrage (fig. 2, pi. II) dans letpiel on
distingue une direction générale des filaments cellulaires dans le sens antéro-pos-
térieur-, quelques-uns se dirigent latéralement, d'autres vers le liout, d'autres
vers le bas, ce qui donne cinq directions différentes ; mais l'examen anatomique
confirme le fait d'une direction prédominante, que l'aspect de la déchirure du tissu
et le sens dans lequel elle s'opère le plus facilement indiquent déjà (PI. II, fig. 4).
Des cellules de petit calibre appartenant aux variétés /> et c parcourent ce feutrage,
et l'on peut en voir qui naissent dix'ectement des cellules de grand calibre. On y ren-
contre aussi des cellules chromogènes. Il n'y a du l'este rien de particulier à noter
sur les grandes cellules : la pauvreté du protoplasma chez bon nombre d'entre
elles indique qu'elles sont peu actives dans les phénomènes d'accroissement total
et de végétation du réceptacle; c'est à la périphéxne du réceptacle qu'ils paraissent
reportés. Il en est de même, on le sait, chez un grand nombre d'Ilyménomycètes
charnus, chez les Agaricinés en particulier, chez lesquels le centre du pédicule et
du chapeau est formé de cellules plus grandes, plus pauvres, et qui tendent même
à disparaître chez certaines espèces, pour laisser à leur place une cavité centrale.
Chez les Polypores subéreux, il n'en est pas ainsi, les cellules filamenteuses qui les
composent ont sensiblement le calibre et la même composition au centre et à la
périphérie du réceptacle.

Zone inférmirc. — Elle est formée de cellules étroites naissant de cellules
à grand calibre ; leur intrication est ici complexe, par suite du changement de
direction qui, dans l'ensemble du tissu, devient verticale pour donner naissance
aux tubes hyménophores de la surface inférieure du chapeau. Les cellules étroites,
à plasma, abondant qui doivent former ces tubes, naissent de cellules larges,
courtes et ventrues f[ui deviennent étroites en conservant les cloisons rapprochées

DES FISTULINES. 15

à leur origine. On trouvera plus loin ce qui se rattache au développement de ces
tubes. Les cellules chromogènes sont abondantes à la partie supérieure de cette
zone ; elles s'y présentent contournées et entortillées ; mais dans la partie infé-
rieure, là où les tubes prennent naissance, on n'en rencontre plus, ce tpii explique
la teinte pâle de cette partie, ainsi que des tubes hyménophores.

Zone supérieure, ou plus exactement {supéro-tatérale). Les cellules de cette
zone forment un lacis dans lequel on distingue une tendance générale de ces élé-
ments à prendre une direction perpendiculaire au plan de la surface du réceptacle;
on y retrouve tous les types de cellules. Toutefois les cellules à grand calibre qui
dominent dans la zone médiane ne s'y retrouvent que dans des individus arrivés
à une grande dimension et à la période lapins avancée de leur développement. La
masse principale du parenchyme est formée de cellules étroites à protoplasma dense
et granuleux, naissant de cellules plus grandes, et qui, sauf l'absence d'une direc-
tion rectiligne et bien déterminée , sont analogues aux cellules des tubes hyméno-
phores. Des réservoirs à suc propre liomogène, réfringent et transpai^ent, ou sous
forme de cellules chromogènes , s'y présentent en abondance ; ils ont une grande
tendance à prendre dans cette région des directions contoui^nées, entortillées,
spiralées, et arrivent jusqu'à la surface du chapeau. Ils s'anastomosent fréquem-
ment (1). Pour voir l'ensemble du réseau qu'ils forment par ces anastomoses,
il faudrait faire des coupes d'une trop grande épaisseur, et cette étude deviendrait
impossible -, mais on se rend très-bien compte de son existence en faisant macérer
quelques portions de tissu, dans lesquelles une dessiccation préalable a conci'été et
durci le contenu des réservoirs à suc propre ; ils résistent plus longtemps à l'action
de l'eau, et lorsqu'on écrase une portion de ce tissu sous le microscope, on saisit une
ilisposition générale de mailles formées par les cellules chromogènes.

Dans la partie supérieure de cette zone, partie plus ou moins développée suivant
les échantillons, le tjqjc de cellules qui domine à l'exclusion de tous les autres, sauf
les cellules chromogènes, est celui des cellules que j'ai appelées cellules du tissu
trémelloïde, type qui a été déci-it plus haut. Elles sont hygroscopiques et se com-
portent comme les cellules qui donnent le mucilage, soit chez les Cryptogames,

(1) M. Hoffmann, de Giessen, a très-bien rendu compte de l'aspect tout à fait comparable de l'enchevêtrement des
cellules à latex des Lactaires dans ses Ic.on. anal. Fimgorum, fasc. II, p. 13.

Si

Itt DES FISTULINES.

?oit chez les végétaux supérieurs. Leur grande alxnidance chez certains individus
explique la propriété ([ui a fait donner au Fistulina hepatica le nom de Glu de
Chêne. La couche qu'elles forment n'est point surajoutée et distincte des couches
inférieures, et, si elles permettent la séparation du revêtement épidermique d'avec
le tissu du parenchyme du chapeau, ce n'est qu'en se divisant elles-mêmes par
suite de leur fragilité naturelle. A l'examen microscopique, on reconnaît que les
cellules trémelloïdes naissent directement des autres cellules du parenchyme, et
même de celles à grand calihre. Cette observation est surtout facile à faire dans les
points où ces cellules sont en moindre abondance, dans le pédicide par exemple,
au moment où il va se confondre avec le chapeau. Les cellules du tissu trémelloide
perdent parfois l'aspect transparent et homogène i[\\\m leur connaît dans les
Champignons dont elles forment l'élément fondamental, pour se remplir d'ini proto-
plasma finement graimleux, lorsqu'elles donnent naissance à des poils ou à des
conidies. Le môme phénomène s'observe chez les Trémelles ou les Exidies, au
voisinage de l'hyménium. Si on les soumet à l'action de l'acide chlorhydrique,
on remarque aussi que leurs extrémités libres en cul-de-sac présentent de fines
granulations à l'intérieiu'. Le tissu trémelloide ne se rencontre pas dans les récep-
tacles dont le chapeau n'est pas encore formé ; il prend un développement consi-
dérable dans une variété de F. hepatica dont Saint-Amans a fait une espèce sous
le nom de F. sarcoides [Flore agenaise, p. 516).

On rencontre quelquefois une forme de celhdes tout à fait spéciale à cette zone,
décrite sous le type d et figurée planche Vil, fîg. IL Ces cellules, toujours
étroites, à parois fines remplies d'un protoplasma sans vacuoles, à granulations
fines et nombreuses, présentent sur un, plus rarement sur plusieurs points de Icnr
parcours, un renflement brusque d'environ O^^jOOG de diamètre. Quand ces cellules
atteignent une grande loiigueur, ce renflement est moins net et la cellule tend à
devenir fusiforme, comme on le voit figure 1 1 ; elles naissent des autres cellules
qui forment le tissu de cette zone et dont le diamètre est supérieur. Je n'ai pu (ju'à
grand'peine me rendre compte de l'origine et de la vraie nature de ces cellules
dont la forme si particulière sollicitait vivement mon attention ; elles m'ont permis
de reconnaître mi fait très-curieux dans la morphologie de ce Champignon. (Jn en
trouvera l'étude détaillée au chapitre W , qui traite du développement du récep-
tacle et des conidies.

DES FI8TULINES. 17

Je n'ai pas séparé l'étude du pédicule de celle du chapeau, mais il est bon de faire
observer que la distinction des trois zones que je viens de décrire ne s'applique
point au pédicule : celui-ci, ne portant pas de tubes hyménophores, n'a pas de zone
correspondante à la zone inférieure du chapeau; il serait même fort difficile d'établir
des distinctions de ce genre dans le pédicule, dont les éléments sont confondus d'une
manière assez uniforme, cellules à petit calibre dans l'état de jeimesse, passant à
l'état de cellules larges, entremêlées de cellules à petit calibre, de réservoirs
à suc propre et de cellules chromogènes; ces trois derniers types ayant luie
tendance à prédominer vers la i)ériphérie, qui correspond à la zone décrite ci-
dessus comme zone supérieure dans le chapeau.

Une conclusion précise à tirer de l'étude que nous venons de l'aire, suit des cel-
lules, soit de leurs parcours et de leurs rapports dans les différentes zones, c'est que
toutes les cellules que nous avons distinguées : larges, étroites, à suc propre, chro-
mogènes, trémelloides, etc., ne forment pas des systèmes distincts par leur origine,
ou bien qui, ayant une origine commune, s'isolent plus tard en foi'mant des groupes
distincts, comme seraient les fibres ligueuses et la moelle, les fibres du liber et les
cellules subéreuses par exemple. Ici les cellules différentes par leurs dimensions,
leurs formes, leur contenu, passent les unes dans les autres; elles apparaissent, il
est vi'ai, dans un certain ordre, mais elles restent toujours en connexion directe.
Toutes mes observations sur les H}jmeno)nycetes pileàtl Fr., dont les cellules sont
les plus différenciées, comme les Lactaires et les Russules, m'ont montré la même
disposition chez ces Againcinés que dans les Fistulines. En cela je ne suis pas de
l'avis de M. Hoffmann, qui verrait volontiers dans les cellules à grand calibre des
Russules une formation de parenchyme spécial [Icon. anal. Fung., Heft II, p. 13 ).

§ ^1. Réservoirs à suc propre. — Les cellules qui entrent dans la composition
du réceptacle ont été rangées en plusieurs types (voyez § 1) (pie nous avons vus
passer de l'un à l'autre dans les zones fictives dont l'étude précède. Quelle que soit
la difficulté de donner un caractère précis exclusivement propre à chaque type de
cellules, il faut reconnaître qu'il y en a tout un système dont la forme et le contenu
frappent tout d'abord et tranchent sur le tissu du réceptacle; c'est ce que nous
avons appelé les réservoirs à suc propre. Ils se distinguent des cellules environnantes
non-seulement par la coloration souvent intense de leur contenu, mais aussi par les

DE SEÏNES. 3

18 DES FISTULINES.

sinuosités qu'ils présentent dans leur parcours, par une certaine tendance à la l'or-
mation de poches variqueuses ou de bosselures et d'anastomoses très-courtes ou à
longs réseaux. Ces caractères nous frappent moins, quand ils se rencontrent dans
les autres cellules d'un calibre semblable, parce que celles-ci ne contiennent pas un
liquide fortement réfringent ou coloré qui permette de les suivre, comme on suit
avec plus de facilité sur un tissu animal les vaisseaux injectés par ime substance
colorée. On peut cependant s'assurer par une dissection attentive que les caractères
tirés de la direction sinueuse, des anastomoses, de l'état bosselé, qui sont fréquents
et presque la règle chez les réservoirs à suc propre, sont l'exception pour les cellules
ordinaires delà trame du tissu. L'absence ou le très-grand éloignement des cloi-
sons, qui fait de ces réservoirs comme un passage aux vrais vaisseaux, n'est pas un
caractère exclusivement propre aux réservoirs à suc propre, ainsi qu'on peut s'en
convaincre en examinant la figure 1 de la planche III : cette figure reproduit une
cellule mesurant 2 millimètres et demi de longueur sans offrir auciuie trace de
cloison ; il faut noter que, malgré toutes les précautions employées, les extrémités
en e sont rompues, et que nous n'avons pas la longueur totale. Cette cellule,
prise dans le chapeau d'un Fistidina hepatica, présente tous les calibres ; elle est
très-pauATe en protoplasma dans les portions larges et plus riche à l'extrémité
et dans les deux bifurcations étroites rompues.

En cherchant quelle est l'origine des réservoirs à suc propre, on les voit prendre
naissance de cellules étroites dans lesquelles le protoplasma se concentre peu à peu,
soit en gai\laut une teinte jaune clair, soit en se chargeant en même temps de ma-
tière colorante rouge, ainsi que l'indiquent les figures 12 de la planche YI, 4 de la
planche III; des cloisons se forment en général dès que cette tendance à la concen-
tration du suc propre s'est établie : on les voit notamment figures 4, (5, 7,
planche III.

La cloison semble parfois prendre un accroissement assez grand pour faire saillie
dans l'intérieur de la cellule contiguë, ainsi qu'on le voit figure 7, planche II; mais
c'est un fait qui se reproduit dans les autres cellules du parenchyme (voy. pi. II,
fig. 2), et qui n'est peut-être qu'un cas particulier des formations qui caractérisent
les cellules à boucles.

L'extrémité libre du réservoir à suc propre est tantôt en cul-de-sac, souvent
très-élargi, tantôt en forme de bec recourbé, et ces terminaisons variées annoncent

DES FISTULINES.

19

la tendance, soit au changement de direction, soit au changement de calibre, soit
même, nous semble-t-il, aux anastomoses. Les anastomoses, très-courtes, telles
qu'on peut eu voir un exemple dans la figure 11, planche III, ne nous paraissent
nullement produites par le mécanisme habituel, si facile à voir dans certains mycé-
liums et décrit par M. de Bary [Morphol. xind Physiol. der Pilze, p. 10).

Une terminaison très-fréquente des ré-
servoirs à suc propre est celle qui est figurée
planche III, figure 11, mais réduite, et que
je reproduis ici à un grossissement plus
fort. Si l'on suppose que les extrémités de
la partie de (n° 1) s'allongent dans les deux
sens indiqués par les deux pointes de la
flèche, tandis que l'extrémité a s'allonge de
son côté, on aura la figure 2, qui n'est point
fictive, et que l'on retrouve de temps en
temps; on comprend quels intermédiaires
nous amèneraient à l'anastomose de la figure
1 1 mentionnée ci-dessus. Les deux directions
opposées de croissance ne se produisent pas

nécessairement dans le même plan. Les directions inverses peuvent être dans
des plans ditférents, et latérales par rapport à l'axe du réceptacle. Du reste,
il n'y a pas d'expériences précises sur le mode d'accroissement des réceptacles
fongiques, soit en hauteur, soit en diamètre, et l'on rencontre assez souvent
des ramifications de cellules dirigées dans deux sens inverses, et montrant leurs
extrémités libres aux deux pôles opposés de l'axe de la cellule qui leur a donné
naissance ; une direction de croissance régressive, par rapport au mouvement
général d'accroissement du réceptacle, déterminé depuis une base, qui est le point
d'insertion du pédicule sur le sol nourricier, jusqu'au pourtour libre du chapeau,
ne nous semble donc pas inadmissible pour quelques branches des réservoirs à
suc propre, quand nous en avons l'indication pour d'autres cellules.

Quant aux anastomoses que j'appellerai à longue portée, elles ne me paraissent
qu'un fait de ramification, de sorte qu'il n'y aurait dans ces diverses anastomoses
aucun phénomène de soudure avec disparition des parois mitoyennes. Il se présente

V'vf. A. — Extrémités do réseryoirs à suc propre.

20 DES FISTLLINES.

des phénomènes de soudure longitudinale entre deux parois de cellules accolées,
mais sans résorption des parois. La figure 3, planche III, en indique une réalisée
entre un réservoir à suc propre et une branche issue de lui; cette soudure est
incomplète. La figure 7, planche II, en montre une autre entre une cellule ordi-
naire et un réservoir à suc propre. Enfin la figure o h, planche II, reproduit
deux cellules du parenchyme issues d'une même cellule et soudées parallèlement-

Des ramifications sans cloisomiement, comme celles indiquées planche II, fig. 8,
peuvent très-bien, en s'allongeant, se l'épétaut, changeant de direction, rendre
compte des effets simulant des anastomoses qu'on rencontre sur le parcours de ces
cellules. Un mode de ramification rare chez les cellules fongiques, ainsi que le
constate M. de Bary [MorpJtol. und Physiol. der Pi/ze, p. 15), est la bifurcation
directe du sommet de la cellule : les réservoirs à suc propre présentent quelquefois
cette disposition, figurée en c, 3. L'extrémité libre de ces cellules affecte, du reste,
souvent les formes les plus bizarres.

Les réservoirs à suc prû})re ne présentent que très-rarement des cloisons sur
leur parcours. Ce fait tient-il à ce qu'ils sont le produit de rallongement d'une
même cellule, ou bien à une destruction subséquente des cloisons? Je n'ai surpris
aucmi fait qui put être favorable à cette seconde hypothèse, et je suis disposé à
admettre la première, qui a été défendue, comme on le sait, par M. David (1) pour
la formation des vaisseaux laticifères chez quelques plantes phanérogames. Les ob-
servations citées par M. Trécul (2) sont trop précises pour qu'on puisse douter que
dans un grand nombre de plantes les laticifères se foi'ment par fusion de cellules;
mais il ressort évidemment de l'ensemble des travaux modernes sur cette question
que les laticifères ne peuvent être ramenés à un mode de développement uniforme
et qu'on est bien forcé d'admettre des origines très-diverses pour ces vaisseaux.

Les rapports que M. Scluiltz a pensé exister entre les laticifères des Phanérogames
et les réservoirs à suc propre des Agarics ou Lactaires ne nous paraissent pas
douteux, et ceux-ci ont leurs analogues chez les Agarics non laiteux et les
autres Hyménomycètes charnus, dans les cellules que je décris ici. Les l'ap-

(1) G. David, Uebei' die Mikhzellen der Ewphorbiaceen, Moreen, Apocynecn und Asdepiadeen. Breslau, 1852.

(2) Trécul, Comptes rendus Acad. des se, décembre 1860; mars, juin, novembre, décembre 186S. — Ann.
des se. nat, 5= série, t. V, VI, VII.

DES FISTULINES. 21

ports que présentent ces organes sont de trois sortes : rapports de contenu
(nous les étudierons plus loin à propos du protoplasma), rapports de structure
histologique, rapports de situation. La tendance que j'ai signalée comme carac-
téristique des réservoirs à suc propre, chromogènes ou non, à l'inégalité, aux
bosselures, aux directions contoimiées et à l'éloigncment indéfini des cloisons, se
retrouve chez les Lactaires. La figure de M. Schultz (1) n'en donne point une idée;
mais celle que M. Boudicr a })ubliée {Des diampignons au point de vue de leurs
caractères usuels, chimujues et toxicologiques, 18GG, \A. II, fig. 4) en fournit un
excellent exemple, et on les croirait pris dans une Fistuline, tant la forme repré-
sentée par cette figure est fréquente chez notre Champignon. Un Agaric qui contient
un suc aqueux et non laiteux, VAg. dentatus L., a ses réservoirs à suc propre
remplis d'un liquide qui prend à l'air une teinte noire foncée, et permet de suivre
le parcours de ces organes au sein d'un tissu transparent et fragile; ils sont le plus
souvent spirales et présentent des inégalités de calibre dans le chapeau; il en est
de même dans r.4^. olearms DC, l'A^. ceraceus Sow., etc. L'abondance des
réservoirs à suc propice vers la périphérie du réceptacle n'est pas moins remar-
quable, soit qu'on les envisage chez les Lactaires, soit qu'on les étudie chez les
Hyménomycètes non laiteux, comme \Ag. dentatus L. ou la Fistuline.

Le contenu des réservoirs à suc propre est le plus souvent coloré en rouge plus
ou moins foncé dans le Fistulina hepaticn, et j'ai désigné sous le nom de cellules
chromogènes ceux qui sont ainsi colorés ; mais la faculté de produire une
substance colorante ne change rien aux dispositions habituelles et aux carac-
tères des réservoirs à suc propre, ainsi qu'on peut s'en convaincre dans le tissu du
Fistulina pallula, qui ne contient presque pas de cellules chromogènes, mais qui
présente des réservoirs à suc propre, homogène, réfringent, légèrement teintés de
jaune. La figure 8, planche III, montre du reste un réservoir à suc propre ne pré-
sentant dans le milieu que la teinte propre au protoplasma huileux des Cham-
pignons et qui devient chromogène aux deux extrémités ; il n'y a donc pas en
réalité deux systèmes différents (2).

(!) Schultz, Mémoire pour servir de réponse, etc. , 1833, p. 49 (pi. 1, lig. I, 2).

(2) La même chose s'observe chez les Plianérogames, et l'on sait que la matière colorante n'est pas contenue
dans des celhiles spéciales ; elle accompagne le laiex ou la chlorophylle, ou bien se rencontre dans des cellules épi-
dermiques.

22 DES FI-STULLXES.

Los réservoirs à suc propre envoient fréquemment des branches plus fines dans
le tissu. 31. de Bary le constate dans les Lactaires. Il en est de même dans les
Fistulines (la coupe figurée pi. III, fig. 13, i)rise sur un individu jeune, près de la
surface, nous montre la section des cellules du parenchyme); les gros troncs des
réservoirs à suc propre suivent luie dii'ection à peu près parallèle à ces cellules,
mais les ramifications plus fines suivent une direction perpendiculaire à celle des
gros troncs et des cellules du parenchyme, sans rester cependant toujours dans le
même plan, ce qui fait que la coupe les interrompt et ne i)eut pas indi(]uer leur
terminaison. La figure 14 présente une de ces fines ramifications, très-grossie,
ainsi que les cellules environnantes ; on peut voir que les directions courbes de la
cellule chromogène sont subordonnées à la [trésence des cellules du tissu qu'elle
croise, comme un fil passant alternativement dessus et dessous le fil d'une trame
prend des courbures alternativement inverses ; on y voit aussi des portions renflées
remplir des espaces intercellulaires, de sorte que la forme générale tortueuse et
variqueuse de la cellule chromogène parait déterminée par la présence des cellules
du tissu croissant en sens inverse de cette cellule. Il est bien probable qu'il en est
souvent ainsi : il est digne de remarque, en effet, que chez les autres Agarics ou
Lactaires, qui contiennent des réservoirs à suc propre, la direction de ces i^éservoirs,
assez régulière dans le pédicide où ils sont parallèles à la direction générale de
la plupart des cellules, devient tortueuse près des lamelles, c'est-à-dire au point
011 les cellules du chapeau sxd)issent des changements de direction en vue de la
formation des lamelles. C'est aussi dans les points où les changements de direction
sont les plus accusés que les réservoirs à suc propre forment des courbes
soiivent très-complexes, ou lùen lorsqu'ils suivent une direction opposée à la direc-
tion générale des cellules, (hi voit, figure 12, planche III, une cellule chromo-
gène ah très-rectiligne, et qui l'était sur une bien plus grande longueur que n'a
pu l'indiquer la figure parallèlement aux cellules du parenchyme dirigées en ce
point, presque toutes dans le même sens. Les branches nées en c croisent cette
direction et sont toutes bosselées.

Toutefois ces circonstances ne permettent pas d'expliquer dans tous les cas les
dispositions des réservoirs à suc propre. C'est ainsi que l'Ag. dentatus L. a le
pédicule formé de cellules rectilignes et parallèles. Les cellules chromogènes qui
se trouvent à la périphérie du pédicule suivent exactement la même direction que

DES FISTULINES. 23

les cellules du tissu qu'elles accompagnent; elles sont cependant très-fréquemment
disposées en tire-bouchon.

On a vu plus haut comment se développent les réservoirs à suc propre, et
comment ils naissent des cellules à protoplasma ordinaire. Les réservoirs à suc
propre peuvent à leur tour donner naissance à des cellules du tissu fondamental
à calibre étroit et à protoplasma granuleux (pi. lll, fig. H); seulement il ne se
forme pas de cloison entre le réservoir à suc propre et la nouvelle cellule, ainsi
qu'on le voit dans cette figure pour les deux branches issues de la cellule clu'omo-
gène. Il se présente donc une question assez délicate à résoudre : S'agit-il réellement
d'une nouvelle cellule à laquelle le réservoir à suc propre a donné naissance, ou bien
le protoplasma de ce réservoir s'est-il simplement modifié dans la même cellule? Si
l'on adopte cette dernière vue, il devient presque impossible de distinguer les réser-
voirs à suc propre des autres types cellulaires, puisque, nous l'avons vu plus haut,
plusieurs; des caractères histologiques de ces réservoirs ne leur sont pas exclusi-
vement propres et ne peuvent pas être séparés de ceux que fournit le contenu.
Cependant j'ai eu l'occasion de noter bien des fois et de dessiner des exemples de
réservoirs à suc propre qui présentaient les caractères saillants d'inégalité de trajet
tortueux décrits plus haut, et dont les cellules à protoplasma ordinaire qui en étaient
issues étaient d'iui calibre uniforme et rectilignes, tout en continuant la direction
que suivait le réservoir à suc propre. Il y a doue, malgré l'absence de cloison, une
distinction à établir entre le prolongement des réservoirs à suc propre ayant subi
cette modification de forme et de contenu et le réservoir à suc propre qui lui a donné
naissance. La nouvelle cellule se cloisonne plus tard après un parcours souvent
assez long et finit par se confondre avec les cellules de la trame du parenchyme.

g 5. Surface externe du rcceittacie* — Les cellules de la surface extérieure du
réceptacle ne forment pas un épidémie distinct, elles naissent directement des cellules
du parenchyme, ou bien forment la terminaison de celles-ci. Ainsi que nous l'avons
dit plus haut, il peut arriver, par suite de la fragilité du tissu trémelloïde de la
zone supérieure, qu'on enlève comme une sorte de pellicule les cellules, superficielles
du chapeau ; mais en réalité il n'y a absolument rien qui puisse se comparer à
un revêtement épidermique. Les cellules qui en tiennent lieu se dirigent le plus
souvent normalement à la surface, quelques-unes sont couchées horizontalement

2û DES FISTULLNES.

OU obliquement ; elles ne forment pas une coTiche lisse et continue, et toute la
périphérie du réceptacle, pédicule et chapeau, est verruqueuse ou papilleuse. A la
face inféineure du chapeau se trouvent des tubes qui dillereut des papilles par
leur couleur pâle et leur plus grande longueur; ces tubes seront étudiés dans le
chapitre des organes reproducteurs. Les verrues des autres points de la surface
externe sont formées par des poils agglomérés en houppes, dans l'intérieur desquelles
ils sont agglutinés; ils forment une petite masse solide par suite d'une sécrétion
sur laquelle j'aurai à l'cvenir. Ces poils sont unicellulés, non ramifiés, à termi-
naison renflée ou fusiforme ; leur protoplasma est fréquemment plus coloré que
celui des cellules dont ils sont nés : il présente d'ordinaire la teinte rouge foncé
qui est propre aux cellules chromogènes, dont quelques-uns sont la terminaison,
ainsi qu'.on peut le voir dans la figure 13, planche V. Quand ces houppes pileuses
sont encore jeunes, elles sont formées de poils parallèles qui se recouvrent en se
courbant légèrement en dedans; elles ont alors la plus grande analogie avec les
tubes hyménophores au même âge ; plus tard, les poils divergent et la houppe pileuse
prend la forme d'une rosette ou d'un éventail, comme le montre la silhouette de
quelques-unes de ces houppes représentées figure 1 2, planche V. De très-bonne heure
les poils, qui sont répandus partout et forment déjà de petits faisceaux à la base du
pédicule, laissent exsuder à travers leur memliraue une substance qui se concrète
et durcit à l'air; rarement elle reste jaune, elle est ordinairement rouge foncé,
comme le protoplasma des cellules chromogènes. La membrane, tout en laissant
échapper lu substance colorante, ne se colore jamais, ainsi que permettent de le
constater des vacuoles ou des retraits du contenu de la cellule (fîg. !), pi. II).
Il est facile de reconnaître que les cellules pileuses à suc coloré ou non coloré
naissent indiiféremment des cellules larges, des cellules étroites, des réservoirs
à suc propre et des cellules du tissu trémelloïde. On voit (pi. V et VI) des poils
d'un calibre moyen de O'"'",00o naître tantôt de cellules qiii ont deux fois ce dia-
mètre, tantôt de celhdes qui ont un diamètre moitié moindre. Quelle que soit leur
origine, les poils peuvent concentrer à leur intérieur les substances contenues dans
le protoplasma des cellules du réceptacle: c'est ainsi que nous voyons, figure 2,
planche IV, un poil né d'une cellule tout à fait incolore, rempli de protoplasma
coloré et sécrétant une portion de ce contenu.

Chez les individus de grande dimension, développés dans une atmosphère

DES FISTULINES. 25

humide, on voit la surface extérieure lisse, gluante, en grande partie dépourvue
des petites verrues si caractéristiques formées par les houppes pileuses. Ce fait me
paraît trouver son explication dans l'accroissement du tissu trémelloïde, qui, soit
par son développement normal, soit par un gonflement hygroscopique, rompt la
couche externe non extensible et rendue cassante par l'exsudation des pi'oduits
colorés cassants ; il en résulte une sorte de perte de substance qui ne se répare
pas et qui amène à la surface les cellules du tissu trémelloïde. C'est surtout au
pourtour externe du chapeau, et à partir de là jusque vers sa portion médiane,
que se produit cet accident, c'est-à-dire dans la portion la plus récemment accrue.

Il
ORGANES DE REPRODL'CTIO.N.

g 6. Tiiiics byiuénopiiorcsT^ La surface inférieure du chapeau présente des
tubes cylindriques, creux, seiTés, mais non adhérents les uns aux autres. Ils tran-
chent sur l'ensemble du réceptacle par leur coloration pâle blanchâtre, tirant sur
le gris ou le jaune, coloration qui se prolonge sur une poiiion très-limitée du pédi-
cule adjacente à ces tubes. Cette couleur se teinte quelquefois d'orangé, de rose,
de rouge, et finit par prendre, lorsque le Champignon vieillit ou se dessèche, la
même teinte l'ouge brun que le reste de la surface du chapeau. Si l'on étudie ces
tubes chez un individu bien développé, ou voit qu'ils ont en moyenne une longueur
de 3 à 5 millimètres. Ils sont, ou régulièrement cylindriques, ou légèrement
bombés au miUeu en barillet ; leur base est intimement adhérente au parenchyme
du chapeau, contrairement à ce qu'a avancé Gleditsch. Leur sommet libre est
à la maturité légèrement étalé en collerette et présente un orifice, de sorte que la
surface inférieure du chapeau des Fistulines a l'apparence poreuse de la surface
inférieure du chapeau d'un Polypore ou d'im Bolet.

A vm faible grossissement, on reconnaît, soit sur une coupe, soit par transpa-
rence, que la cavité régulièrement cylindrique du tube qui est ouverte à l'extrémité
libre de ce tube se termine en dôme à la base. Ce fond de la cavité intérieure
ne correspond pas toujours exactement au point où le tube émerge du parenchyme
du réceptacle : tantôt il paraît se prolonger à l'intérieur du tissu, comme si les

DE SEY5ES.

26 HKS FISTULI^'ES.

tubes étaient soudés à leur base jusqu'à une certaine hauteur; tantùt au contraire
le fond de la cavité est situé au-dessus du point où les tubes se séparent, comme
si chaque tube était porté par un court pédicule.

Schmalz a donné inie figure représentant grossi un tube qui présente à l'extérieur
des flocci septati, ce tube doit sans doute se prolonger beaucoup dans la substance
du réceptacle, puisqu'un jeune tube à peine développé est représenté attenant à lui
vers le milieu de sa longueur totale, ou bien s'agit-il d'un tube ramifié? La figure de
Schmalz est tout à fait incompréhensible; et ([uant aux porri spptal'i; ils n'ont
jamais existé, pas plus, que dans les houppes pileuses que l'auteur représente
formées aussi par les mêmes fhxcl septati . 11 est probable qu'ici cet observateur
aura été induit en erreur par le retrait que subit, dans les échantillons secs, le
contenu des poils et des cellules chromogènes (1).

Les tubes sont formés par des cellules régulièrement cylindriques non ramifiées,
à direction parallèle et verticale. Leur calibre est sensiblement uniforme, un peu
plus fort cependant pour les cellules les plus externes que pour celles qui sont
à l'intérieur du tube. Les cellules extérieures s'élargissent aussi un peu à leur ter-
minaison au sommet libre du tube, et tendent à prendre une direction divergente
lorsque le Champignon est arrivé à sa maturité ; de là cet aspect d'une petite
collerette qui entoure l'ouverture du tube. Un protoplasma à petites granulations,
abondant surtout dans les cellules les plus intérieures, remplit ces cellules ; les
cloisons sont assez espacées, sauf vers leur origine, à la base du tube; on ne
rencontre jamais dans les tubes, ni à leur origine, de cellule chromogène, ce qui
explique leur couleur plus claire. Le protoplasma n'est cependant pas absolument
transparent, et si, en isolant quelques faisceaux de cellules, on les examine en
superposition les mies sur les autres, on observe que le contenu a une teinte rosée
tirant sur le jaune ou le brique, qui l'appelle tout à fait la couleur des spores.

Les tubes hyménophores apparaissent sous la forme de mamelons formés de
cellules qui convergent les unes vers les autres sans aucune apparence d'ouverture
et de cavité intérieure ; lorsque ces mamelons se sont tui peu allongés, tout en
conservant la même forme, l'hyménium apparaît et permet de distinguer ce qui
sera la paroi interne de la cavité tubulaire; lorsque l'hyménium est tout à fait

(1) Éd. Schmallz, 'Fnwjm-amspecies. Prospectus, p. 6, fig. 8, 9 et 10.

DES FISTULINES. 27

formé et présente des spores, les cellules du sommet s'écartent, et ainsi se forme
l'ouverture par où s'échapperont les spores. Les cellules qui constituent ces tubes
naissent de cellules à grand caliljre plus courtes que celles de l'intérieur du paren-
chyme et ventrues. Les figures 1 et 5, planche VI, indiquent cette disposition ([ui
a la plus grande analogie avec celle que présentent aussi chez beaucoup d'Agarics
les cellules des lamelles à l'origine de celle-ci. La figure 2 présente une lamelle
peu développée d'Ag. hijdivphilus Bull,, et la figure 3, même planche, reproduit
l'origine des cellules constitutives des lamelles chez un Tricholoma voisin de VArj.
vaccinus Pers.

Tous les observateurs ont du reste remarqué qu'en règle générale, les cellules
sous-hyméniales sont des cellules étroites nées de cellules plus larges situées au
centre de la lamelle. Les cellules des tubes de la Fistuline peuvent être considérées
comme des cellules sous-hyméniales très-allongées, naissant aussi de cellules d'un
calibre plus fort.

Lorsque les tubes ont pris par la vieillesse du réceptacle la teinte rouge que
présentent toutes les autres portions de la surface du Champignon, il est facile
de voir que les cellules des tubes ont laissé exsuder une substance rougeâtre qui
agglutine leurs extrémités libres au sommet. Cette sécrétion est absolument
semlîlable à celle que donnent les houppes pileuses de la surface non fructifiante.
Dans le Fistulina pallkla B. et Rav., cette sécrétion m'a paru plus abondante à la
base du tuljo qu'au sommet (1). Du reste, même dans leur jeunesse, les cellules
extérieures des tubes hyménophores exsudent ime légère couche formant cuticule :
l'azotate de mercure rend cette couche manifeste en la séparant de ces cellules
sous forme d'un mince enduit jaune vif, finement granuleiix.

g 7. iiyMiéiiîHiii. — Les éléments de l'hyménium tapissent la cavité intérieure
des tubes hyménophores qui viennent d'être décrits. Ces éléments sont des cellules
courtes, serrées les unes contre les autres, ayant toutes leur sommet au même
niveau ; leur direction est perpendiculaire à l'axe du tube, et par conséquent à celle
des cellules qui le forment ; ce dont on s'aperçoit facilement en faisant une coupe

(1) Je ne serais pas étonné qu'il n'y eût là que l'effet d'un accident dû à la préparation et au mode de dessic-
cation qu'avait sulji le seul écliantillon que j'aie pu examiner.

28 DES FISTULINES.

perpendiculaire à cet axe (fig. 7, pi. Vl). On voit dans cette figure la section des
cellules constitutives du tube, leur lumière, tandis que les cellules hyméniales se
présentent suivant leur plus grand axe. Ces cellules hyméniales ne sont cependant
pas insérées sur le parcours des cellules du tube et ne s'en détachent pas comme
une branche latérale; les cellules sous-hyméniales s'infléchissent et se recourbent
pour porter à leur sommet une ou plusieurs des cellules qui constituent l'hymé-
nium. Les cellules de l'iiyménium sont toutes des basides, presque tous fertiles,
amincis à l'extrémité par où ils émergent de la cellule sous-hyméniale, élargis à leur
extrémité terminale libre, qui forme 'un dôme surbaissé, quelquefois tout à fait
aplati. Les basides stériles ou fertiles mesurent 0'°'",025 à 0""°,030 de haut sur
O^^jOOT à 0'"",008 dans leur plus grande largeur, et O'^'^^OOS de diamètre à leur
base. Les stérigmates apparaissent sous forme de petits mamelons obtus (fig. 9,
pi. VI); ils s'allongent, deviennent rectilignes et arrivent à avoir jusqu'à 0°"°,003
de longueur, c'est-à-dire la dimension du plus long diamètre de la spore. Ils sont
au nombre de quatre, quelquefois de trois, plus rarement de deux. Les basides
situés vers l'exti-émité liljre du tube hyménophore sont un peu plus grêles que
ceux des autres portions de l'hyménium. Les basides sont, ai-je dit, la terminaison
des cellules sous-hyméniales : on peut voir parla figure 10, planche VI, que plusieurs
peuvent terminer une même cellule; ils forment ainsi un bouquet à son sommet.
Les cellules des tubes hyménophores ayant un calibre sensiblement uniforme, on
comprend que sans cette disposition, et si chacime de ces cellules ne correspon-
dait qu'à un seul baside, leur nombre diminuerait de la base des tubes vers leur
extrémité libre; ils de\Taient présenter luie forme conique, ce qui n'est point; et si
le tTd)e est quelquefois un peu plus large à sa base ou dans sou milieu, il est le
plus souvent régulièrement cylindrique sur tout son parcours.

Les basides sont remplis d'un protoplasma à granulations nombreuses, surtout
avant la formation des spores ; plus tard les granulations graisseuses diminuent, il
se forme de larges vacuoles, et l'on peut suivre cette évolution en comparant les
basides figurés planche VI, fig. 8 et 9.

L'hyménium apparaît dans le tube hyménophore quand celui-ci est encore fermé
et ne forme qu'un mamelon peu allongé. On aperçoit alors les premiers basides sous
forme de cellules renflées, à sommet régulièrement sphérique, dirigées oblique-
ment, surtout les plus voisines du sommet; mais à mesure que le tube s'allonge,

DES FI8TULINES. 29

ils prennent leur direction normale, perpendiculaire à l'axe du tuljo. En isolant
vni baside à cet état, on constate que la portion rétrécie est plus longue que la
partie élargie ; celle-ci foi-me une petite tête distincte, dès que la longueur de la
cellule a atteint 0""",018 àO""",020. Bientôt une cloison se forme à la base et sépare
le baside de la cellule sous-hyméniale qui lui a donné naissance. Un gros nucléole
huileux réfringent occupe le centre de la portion renûée, accompagné quelquefois
d'un plus petit au-dessous; le protoplasma (]ui l'entoure est transparent ou très-
faiement granulé vers la cloison basilaire.

Les Fistulines ne présentent sur leiu* hyménium rien de comparable aux cellules
appelées cystides par Léveillé. Plusieurs mycologues, M. de Bary enti-e autres,
considèrent comme des cystides les extrémités des cellules constitutives des tubes
hyménophores qui terminent ces tubes (1) sansporter desbasides, et que l'on peut
voir figux'ées en P dans la figure 4, planche VI. Ces fdaments cellulaires ne méritent
guère un nom spécial, puisqu'ils n'ont pas ime forme spéciale et différente de celle
que présentent les cellules du réceptacle et de sa surface non fructifiante ; on peut
cependant les comparer à des cystides qui, au lieu de s'entremêler aux éléments
de l'hyménium, se trouvent réunies en touffe terminale; les cystides ne sont pas
autre chose en effet que la terminaison d'un certain nombre de cellules sous-hymé-
uiales, très-souvent semblable à la terminaison des cellules ordinaires du récep-
tacle, soit dans l'intérieur du réceptacle, soit à sa surface non fructifiante. J'ai fait
ressortir ailleurs cette analogie, et j'ai cherché à déterminer par là la nature des
cystides (2). M. de Bary a cité quelques exemples, et notamment ceux qu'on peut
tirer de plusieurs Coprins, et qui sont si démonstratifs. 11 me paraît instructif de
présenter deux spécimens qui sont bien faits pour entraîner la conviction. Je les
dispose en un tableau dans lequel la colonne 1 représente des cystides, et la
colonne 2 des terminaisons piliformes ou non des cellules végétatives du récep-
tacle dans les Champignons dont on a figuré les cystides dans la colonne 1 .

Dans le Russula rubra Fr., les poils de la surface du chapeau, légèrement clavi-

(1), De Bary, Moi-phol. imd Physiol. dcr Pihc, chap. V, traduit in Ann. des se. nat., 5° série, t. V, p. 3/i2.
— Génération sexuelle des Champit/nons, p. 365.

(2) Essai d'une Flore mycol.,^. 27 {Ann. des se. nat.,5^série,\S(i'-i,t. I,p.2i6; — Comines rendus de VAcad.
des se, avril 1867).

30

DES FISTULINES.

l'ormes, portent, puiir la plupart, un petit appendice spliérique translucide, tandis
que le contenu du poil est coloré et opaque. Cette forme est exactement celle que
présentent aussi les cystides figurées en ce. Le chapeau de 1 A*/, hydrophilus Bull,
est lisse, hygrophane, et sa surface est limitée par de grosses cellules aplaties.

Pwl ' Wc'

'\

l'ig. D. — CjstiJcs et poils d'Agariciiiés.

C'est aussi la forme (]ue prennent les cystides, ainsi qu'on peut eu juger par une
silhouette de l'hyménium reproduite en hit; elles ont souA'ent aussi une forme de
bouteille, et nous voyons en .v, à la surface du chapeau , une cellule préseider
aussi la même forme.

Ces deux exemples nous montrent les cas extrêmes : dans le dernier, des cellules
peu caractérisées forment la surface du chapeau et se retrouvent à l'état de cystides
sur l'hyménium ; dans le premier, des cystides à forme très-spéciale apparaissent
sur l'hyménium, et cette forme est précisément celle des poils du revêtement externe
du chapeau.

J'ai indiqué (1) la faculté que possèdent les cystides de sécréter une partie de
leur protoplasma qui se concrète rapidement et qui agglutine des cystides voisines
ou opposées. Les Fistulines nous montrent cette analogie dans les cellules termi-
nales des tubes ([ui laissent exsuder à la maturité une substance rougeàtre, seni-

(1) Comptes rendus de l'Acad. des se, avril 1S67.

DES FISÏULINES. 31

blaltleà celle qui agglutine les houppes pileuses, et cpii est le produit de l'exsudation
des poils. On pourrait sur ce sujet donner de nombreux exemples. Il est impossible
de se méprendre désormais sur la signification morphologique des cystides , fort
éloignées, comme on le voit, de la haute dignité d'organes reproducteurs à laquelle
on les avait élevées.

Connaissant ces faits on peut les exprimer
par la construction d'une figure théorique
à laquelle se ramènerait le réceptacle des
Basidiosporés ectobasides. Soit une sphère
vue en coupe en POMN, divisée par un
équateur MN : la moitié inférieure repré-
sente la surface fructifiante; les cellules ou
poils épidermiques y apparaissent çà et là,
mais leur lieu d'élection est sur la moitié ;^

l'"ig, C. — Type tlieori(|iie des Basuliospores

supérieure, où leur rôle protecteur devient ectobasides.

nécessaire. La surface MPN peut devenir concave et s'appliquer contre la face
interne du revêtement supérieur (Cyphel/a , Hirneola, etc.), ou se plisser en
plis, lames et alvéoles, être découpée en dents. On pourra toujours se repré-
senter déplissés et étendus tous ces artifices de nniltiplication de la surface fructi-
fiante, et en revenir à notre figure théorique, (pu met en relief Ihomologie
primitive des parties du réceptacle.

§ 8. Spores. — Les spores sont nombreuses, constituées par mie cellule de forme
arrondie, oblongue, plutôt cunéiforme qu'ovoïde, et présentant, au point où se ter-
mine la partie amincie, un bile apparent malgré les petites dimensions de la spore.
Elles ont, dans leur plus grand diamètre, 0"''",003 à 0-",006 sur 0"'-",003 à ()'«">,004
pour le diamètre opposé pris à la plus grande largeur de la spore. L'enveloppe,
qu'on ne peut dédoubler par des moyens artificiels, est lisse, faililement colorée
quand on la voit par transparence et agrandie, d'une teinte analogue à celle des
spores des Agarics de la section des Hyporhodhis. Vues en masse sur une feudle de
papier blanc, ces spores ont une couleur dite brun clair par Fries, mais qui est
plutôt saumon ou brique ; elle fonce du reste avec le temps, peut-être à mesure que
les spores se dessèchent et perdent ainsi de l'eau. Plusieurs auteurs les indiquent

32 DES FISTULINES.

comme incolores. Elles sont très-peu colorées à l'état jeime, et peuvent, si l'on
n'y fait attention, passer pour translucides.

Le contenu de l;i spore se compose d'une grosse goutte huileuse centrale qui
remplit la plus grande partie de la cavité réfringente, à reflets jaunes très-clairs
ou légèrement bleuâtres. Entre la goutte huileuse. et la paroi, il y a un liquide trans-
parent ou très-finement granulé. Les réactifs chimiques agissent sur la spore de
la même manière que sur les cellules chromogènes.

Les petites dimensions de la spore et du stérigmate qui la supporte ne permettent
pas d'étudier son développement, et de se rendre compte s'il est véritablement
acrosporé, ou si la spore se forme à l'intérieur du renflement qui termine le. stérig-
mate : pour avoir la preuve directe du fait avancé par M. Hofïmannpour les spores
des Basidiosporés (1), il faudrait l'étudier sur des Basidiosporés dont les basides
soient plus accessibles et les spores plus volumineuses. Certains Corticium, et en
particulier le C. quercimcm Pers., se prêteraient plus facilement aune semblable
observation : ses stérigmates volumineux s'amincissent à mesure que la spore se
développe, comme la cellule mère de V AspergUlas candidus Lk s'amincit et voit
son calibre diminuer au-dessous du point où la spore se développe.

Tout ce qu'il est permis de regarder comme une présomption favorable à ce mode
de développement intracellulaire dans les Fistulines, c'est que la spore est avec la
conidie la seule cellule dont la membrane soit colorée : celle des basides et de toutes
les autres cellules du réceptacle est incolore ; mais ces cellules contiennent en plus
ou moins grande abondance un principe colorant, dont on comprend très-bien que
soient imprégnés des organes formés par voie endogène, ainsi que cela se voit chez
certaines Pezizes, P. aurantia Pers. par exemple. On voit dans cette Pezize la sub-
stance colorante se concréter, d'une part, dans les paraphyses et entrer dans la compo-
sition de la membrane de la spore, qui se teinte légèrement en se formant au sein d'un
protoplasma qui contient les éléments de la substance colorante ; tandis que la mem-
brane des thèques, des paraphyses aussi bien que des autres cellules, est incolore.
L'expérience suivante m'a montré un principe colorant étranger introduit dans le
courant plasmatique, participant à la formation de la membrane sporique. On sait

(1) Hoffmann, iJ.j^ Zeit., 1856, p. 153.

I

DES FISTULINES. 33

que la spore du Penicillmm glaucum Lk est verdâtre, tandis que la membrane du
mycélium et des cellules sporophores est incolore ; avec un peu d'attention, on peut
remarquer dans le protoplasma un reflet verdùtre d'autant plus prononcé (judn
approche des cellules mères des spores, et qui n'est quelquefois appréciable que dans
la cellule d'où naît la cellule mère. En cultivant le P. (jluticum sur un liquide sucré
ou amylacé, contenant de l'urine, on voit le Pénicillium fixer la matière colorante
ro'ugc do l'iunne souvent avec beaucoup d'intensité : le protoplasma se colore en
rouge, et les spores formées à l'intérieur de ce protoplasma participent de cette cou-
leur, de sorte que la spore, au lieu de sa couleur (pii est celle du bronze vert, pré-
sente la couleur du bronze rouge, connu sous le nom de bronze florentin. La
membrane de la cellule mère des cellules du mycélium est restée incolore comme
dans le P. glaucum. Si la membrane de la spore se formait aux dépens de celle de
la cellule génératrice, de pareils faits seraient difficiles à expliquer; ils deviennent
au contraire très-simples quand on admet que la spore se développe dans l'intérieur
de la cellule mère aux dépens du plasma coloré, comme pour les Pezizes à spores
teintées. C'est ce que nous avons montré pour le P. glaucum au congrès de Bor-
deaux de l'Association fi-ançaise pour l'avancement des sciences (1).

La coloration de la membrane sporique du Fistulina ne peut cependant donner
qu'une présomption en comparant ce fait à ceux que je viens de citer; mais il ne
peut suffire à une démonstration rigoureuse de sa genèse endosporée, car on pour-
rait nous objecter l'exemple des cellules à membi'ane colorée, naissant manifeste-
ment de cellules à membrane incolore chez les Helminthosporium, Sporidesmium,
Sporocijhe atra, etc.

Je n'ai observé aucun phénomène particulier relativement à la dissémination des
spores; elle paraît aidée par là dessiccation du réceptacle : en suspendant un récep-
tacle de Fistuline au-dessus d'une feuille de papier, ou ne recueille que fort peu de
spores tant que le réceptacle est frais ; elles s'accumulent au contraire rapidement
dès qu'il commence à sécher.

Des essais très-souvent répétés et variés pour amener ces spores à germer, ont
toujours échoué. J'en ai mis de récentes et d'anciennes dans toutes sortes de liquides

(1) Comptes rendus de la iwemière session (1872), p. 699.

DE SEYNES.

3Û DES FISTULINES.

miti'itifs ou dans de l'eau, sans jamais rien obtenir, pas mémo une déformation ou
tout an moins nn gonflement endosmotique appréciable.

§ 9. Coiiitiios. — Un des points les plus curieux de l'organisation du Fistulina
hepatica est la formation de conidies se développant, comme les spores des Gastéro-
mycètes, à lintérieur du pai^enchyme du réceptacle .J'ai déjà eu l'occasion de signaler
ce fait; mais j'ai eu depuis lors la bonne fortune de suivre l'évolution du F. hepatica
depuis l'état très-jeime jusqu'au développement complet du réceptacle : j'aurai donc
beaucoup à ajouter et certains détails à modifier sur ce sujet. Dans les Fistulines
arrivées à leur complet développement, on peut déterminer une région qui occupe
la partie sous-jacente de la surface supérieure du chapeau, et qui, au point qui cor-
respond à l'extrémité supérieure du pédicule, s'étend à une profondeur plus grande
qu'au bord périphérique du chapeau. Si l'on fait luie coupe suivant l'axe du chapeau
et du pédicule, on peut reconnaître que cette région va en s'élargissant d'avant
en arrière, le pédicule étant supposé représenter la partie postérieure, ce qui est
en effet sa position naturelle lorsqu'on regarde inie ^''istuline fixée à son support ;
et elle arrive, dans la partie où elle est le plus développée, jusqu'à plus d'un centi-
mètre de profondeur dans le tissu du réceptacle. Elle ne se prolonge pas jusqu'aux
bords du chapeau, elle se termine toujours à 1, 2 ou 3 centimètres de ce bord
et quelquefois plus; de sorte que jamais on ne trouve de conidies au voisinage
des tubes hyménophores : le bord externe du chapeau marque en effet la limite entre
la région extérieure supéro-latérale et la région inférieure ou tubulaire.

Si l'on fait dessécher avec soin, sans les entamer avant dessiccation complète, des
réceptacles de Fistidiue, et qu'à ce moment on fasse une coupe qui partage à la fois
le chapeau et le pédicule en passant par le milieu de l'un et de l'autre, on voit que le
tissu est d'une couleur claire à la partie centrale, tandis qu'il se colore fortement si
l'on fait la coupe à l'état frais et qu'on la laisse sécher ensuite. La région en question
se distingue nettement par une coloration roussàtre qui indique les limites de la
production la plus intense des conidies ; elle se termine à la partie supérieure par
mie bande noirâtre d'un demi-millimètre d'épaisseur, qui règne tout le tour de la
coupe, sauf au point où se trouvent les tubes hyménophores. Si l'on prend une par-
celle quelconque de cette zone et qu'on la porte sous le microscope, on s'aperçoit
qu'elle contient une innombrable quantité de petits corps arrondis, ovoïdes, plus ou
moins allongés. En les examinant isolément, on voit que ces petits corps sont des

DES FISTULINES. 35

cellules qui présentent une enveloppe nettement accentuée, teintée d'une couleui"
brique ou saumon comme les spores. 11 est difficile, à la simple vue, de reconnaître si
cette enveloppe est simple ou d()u])le; mais, au moment de la germination, elle se
dédouble très-nettement et la membrane externe se rompt et se sépare. Le contenu
se compose d'une gouttelette huileuse assez grande et souvent d'une plus petite, et
d'un liquide transparent qui les sépare de l'enveloppe membraneuse. Ces cellules
sont des organes reproducteurs, ainsi (pie le démontre leur faculté de donner
naissance à des fdaments germinatifs ; je leur ai donné à cause de cela le nom de
conidies, auquel je n'attribue d'autre signification que celle d'organes secondaires de
reproduction, quelles que soient du reste leiu* forme, leur structure, leur évolution.
Les conidies du h\ hepatica ont une forme assez variable, mais qui se rapproche
toujours de l'ovale plus ou moins allongé ou d'un ovoïde tronqué vers l'extrémité là
plus étroite. Leur dimension est de 0""", 007 àO""",009 dans leur plus grand diamètre,
et de 0"'"',004à0""",000 dans la largeur moyenne ; les nombres les plus fréquents sont
0°"",008 sur0°"°,00i. On rencontre aussi, mais rarement, quelques conidies irré-
gulières, claviformes, baculoïdes, droites ou courbes, qui présentent depuis 0""", 010
jusqu'à 0""",019 de longueur.

I-es rapports des conidies avec leurs cellules mères, et de celles-ci avec les cel-
lules du réceptacle, sont faciles à suivre même sur des échantillons secs; en les étu-
diant sur des échantillons frais, de petite taille, jeunes et nullement endommagés,
on peut se convaincre facilement, à la première inspection, que ces petits organes
n'ont nullement pu pénétrer du dehors dans l'intérieur du tissu de la Fistuline.
L'étude anatomique ([ui va suivre, celle des individus exclusivement gemmipares
et celle du développement du réceptacle que nous ferons plus loin, ne laisseront,
j'en suis convaincu, aucun doute dans l'esprit.

Les conidies, telles que je viens de les décrire, sont disposées sur des cellules
longues ou courtes, mais étroites, fines, et à protoplasma granuleux, qui se divi-
sent en branches coiu'tes à l'extrémité desquelles se trouve une conidie. Ces bran-
ches sont souvent nombreuses, et forment ainsi des bouquets de conidies assez
élégants ; d'autres fois une seule conidie se détache sur le trajet d'une cellule et
paraît presque sessile; elle a cependant toujours un court pédicule. Tantôt les cel-
lules conidiophores présentent des cloisons au niveau des divisions en branches
fertiles, tantôt elles n'en ont pas. Quelquefois le bouquet de conidies est allongé, et

36 DES FISTULINES.

la cellule conidiophore donnant naissance à des conidies alternes sur deux rangs
prend l'aspect d'un rachis de Graminée. Il y aurait à noter une foule de variétés,
mais il est difficile de décider si ces différences d'insertion des conidies sur la
cellule conidiophore sont, si je puis ainsi dire, congénitales, ou bien si quelques-
unes d'enti'e elles sont le résultat de la genèse successive des conidies. Les celhdes
conidiophores appartiennent au type décrit en d, § 1". Cependant elles sont
<]uelquefois d'un calibre plus fort, et ne se distinguent pas des cellules de toutes
variétés du deuxième type, ou cellules étroites, mais elles ne proviennent jamais
de cellules chromogènes ou de réservoirs à suc propre. Les figures 5, 6, 7, 8, 11,
planche V, nous montrent diverses variétés de cellules conidiophores et leurs con-
nexions avec les cellules du tissu du réceptacle. On voit qu'elles proviennent le plus
souvent des cellules étroites, mais rarement cependant de cellules plus étroites
qu'elles; souvent elles prennent naissance des cellules du tissu trémelloïde, comme
l'indique la figure 1 1 h. Je n'ai pas voulu me contenter d'avoir constaté la con-
nexion des cellules conidiophores avec les cellules filamenteuses du réceptacle;
dans la crainte que celles-ci ne pussent encore être accusées d'appartenir à un
mycélium étranger, j'ai cherché à retrouver le point où la cellule étroite fila-
menteuse portant une cellule conidiophore était elle-même en rapport avec une
cellule de grand calibi'e : cette recherche m'a souvent réussi, surtout dans les
points où la zone conidifère étroite se trouvait rapprochée du système plus profond
des grandes cellules, dans le pédicule par exemple, un peu au-dessous de son sommet,
et j'en ai représenté une figure planche VI, fig. 6.

On peut constater sur cette figure, et j'ai plusieurs autres dessins semblables pris
en différents points, qu'il y a une continuité complète entre les cellules à grand
eali])re du réceptacle et celles à calibre étroit portant des cellules conidiophores. En
réalité, on peut dire que la difficulté n'est pas de reconnaître ces connexions si
nettes, mais bien plutôt de trouver quelque part, dans le tissu à son état normal et à
cette profondeur, un fragment de mycélium étranger. Je ne puis donc m'empècher
de croire qu'eu insistant sur la différence qu'il y aurait entre les cellules conidio-
phores et celles du tissu de la Fistuline, M. de Bary a rencontré des conidies portées,
comme cela arrive fréquemment, sur les cellules du tissu trémelloïde, qui , tout
en présentant de fréquentes modifications qui les rapprochent des cellules des
autres types, en diffèrent cependant assez notablement, et peuvent faire tomber

DES FISTULINES.

37

dans l'erreur, si l'on ne connaît pas les relations de ces cellules avec les autres
«cellules du réceptacle.

Pour donner naissance aux conidies, la cellule mère, ou cellule conidiophoro, se
divise, ai-je dit, et chaque division se renfle à son extrémité. Ce renflement aug-
mente, et, dans l'intérieur, apparaît une gouttelette huileuse plus grosse que les
granulations du protoplasma qui remplit le reste de la cellule mère ; quelquefois
cependant, au-dessous apparaissent une ou plusieurs gouttelettes de dimension
analogue, qui deviendront le centre des conidies qui se formeront successivement
au-dessous de la première. La gouttelette, comme le nucléole central de la spore des
Pezizes, est entourée d'un liquide hyalin contenant de fines granulations. Cette
portion périphérique du protoplasma sert sans doute à former la membrane interne
de la conidie, dont le développement n'est sensible que par l'aspect de son contour
plus accusé que n'était celui du cul-de-sac primitif de la cellule mère, et par la
formation d'une cloison aii point où la conidie se séparera de la cellule mère; à ce
moment, la conidie ne contient (pi'un noyau réfringent, quelquefois deux, et un
liquide hyalin tout autour. Quelquefois, mais exceptionnellement, il redevient gra-
nuleux même avant la germination. En saisissant toutes ces périodes de formation,
on peut présumer la formation endogène de la conidie, bien que la soudure immé-
diate de sou enveloppe avec la membrane de la cellule mère empêche de le constater
d'une manière directe. Cette genèse est presque aussi claire que celle des chlamydo-
spores des Mucor; seulement elle est terminale, au lieu de s'opérer sur le trajet
d'un fdament; il en est quelquefois ainsi pour les chlamydospores, et si l'on n'avait
eu à observer que cette dernière variété, je ne sais pas si l'on aurait admis sans
contestation leur formation endogène. Toutefois je laisserai encore ici un point d'in-
terrogation, et je ne donnerai point aux conidies de Fistulines le nom de chlamydo-
spores; j'ai montré ailleurs (1) que des spores dites acrogènes ont en réalité un
développement endosporé, il faudrait leur donner aussi le nom de chlamydospores.
\0a les a appelées quelquefois conidies, notamment chez les Aspe^^jUIiis , lorsqu'on
.a découvert chez eux un autre mode de reproduction de la forme thécasporée. On
woit quelle confusion crée cette application de noms dilïérents au même corps; aussi

(1) Association française pour l'avancement des sciences, etc. Bordeaux, t. 1, p. 499.

Hic'

38 DES FFSTULINES.

préférerions-nous voir prévaloir les anciennes dénuminations, et les clilaraydospores
des Mueo>\ par exemple, appelées eonidies intramycéliennes, jusqu'au jour où l'on
pourrait faire une classification rigoureuse de ces différents termes.

Peut-être, si nous voulions caractériser plus exactement les eonidies des Fistu-
lines, leur développement angiocarpe tout à fait nouveau, l'analogie de la cellule
mère et du liaside, de la conidie et de la spore, conduiraient à les appeler des
psendospores ; mais il nous semble qu'une dénomination de plus, (jui peut flatter
l'amour-propre de l'inventeur, loin d'apporter de la précision et de la clarté, ne fait
qu'ajouter une confusion de plus dans un sujet déjà assez embrouillé, en faisant
perdre complètement de vue les rapports généraux des organes similaires dans les
végétaux différents. C'est le motif qui me fait conserver pour les Fistulines le nom de
eonidies; ce qui n'empèclie nullement de relever dans la description et dans l'exposé
du développement, les caractères tout à fait spéciaux qu'elles peuvent présenter.

Lorsque la conidie est formée, elle se détaclie de la cellule conidiophore, f{ui s'est
très-amincie au point qui la supporte, et il se forme au-dessous une autre conidie
de la même manière, destinée à se détacher à son tour; quelquefois même la
seconde se forme avant que la première se soit détachée, et c'est souvent alors une
cause de déformation : cette seconde conidie, ayant ses deux extrémités tronquées,
a plutôt la forme d'un bâtonnet, ou bien est un peu coudée, si elle s'est développée
en un point voisin de la lufurcation de la cellule conidiophore. Dans tous les cas,
ce développement basipète continuant, doit amener, on le comprend, petit à petit, la
destruction de la cellule C(niidiopliore, (|ui ne sallonge pas à mesure qu'elle donne
naissance à de nouveaux corps reproducteurs, comme cela arrive par exemple chez
les Pénicillium. De là deux conséquences. D'une part, les cas dans lesquels nous
voyons une seule conidie portée sur un court pédicule émerger d'une cellule de
parenchyme pourraient bien être le résultat de la réduction successive de la cellule
.conidiophore; toutefois, comme je l'ai observé chez de jeunes Fistulines, je ne crois
pas que ce soit toujours le cas. Secondement, dans de vieux exemplaires, il m'est
arrivé de rencontrer des lacunes, dont j'ai figuré une très-grossie (pi. V, fig. 1),
dans lesquelles toutes les cellules conidiophores ont été employées à la fabrication
des eonidies, et l'on ne trouve que sur les boi'ds des eonidies attenantes à leurs cellules
mères; c'est un de ces bords que représente la tigurc 2 de la même planche.

Un pareil j^hénomène pourrait faire croire à la destruction du tissu du Cham-

DES FISTULIiNES. 39

pignon par un parasite étranger ; mais, quand on a recueilli des individus dans
lesquels le développement conidien a eu moins d'intensité ou est moins avancé, ce
qui frappe au contraire, c'est de voir sur une coupe, soit à la vue simple, soit
à la loupe, la parfaite homogénéité du tissu du réceptacle, y compris la zone coni-
dienne, à laquelle on ne voit d'autre transition que de légères dégradations de
teintes. Cette homogénéité extérieure n'est guère le cas, il faut en convenir, des
tissus envahis par un parasite étranger.

Dans le nombre considérable d'échantillons que j'ai examinés jusqu'ici, je n'en ai
pas encore rencontré un seul qui ne, présentât pas les conidies qui viennent d'être
tlécrites. Non-seulement depuis plus de dix ans j'en ai examiné tous les ans
venus de divers points de la France, et en particulier des environs de Paris et des
€évennes, mais j'en ai examiné dans les herbiers, notamment dans la collection
Desmazières (2« série), remontant à l'année 1853; xm autre de l'herbier Maille,
datant de 1825. J'aui'ai voulu en avoir de pays étrangers; et bien que le Fistidina
liepatica ne soit rare ni en Angleterre, ni en Amérique, je n'ai pu m'en procurer de
ces deux pays. J'en ai vu d'Allemagne. J'ai examiné un exemplaire appartenant
à l'herbier Montagne, provenant de Sikkim, dans l'Himalaya ; cet échantillon est
abondamment pourvu des mêmes conidies de même forme, ayant les mêmes rapports
de position que celles que m'ont toujours offertes les Fistulines de France.

La germination des conidies est difficile à obtenir, et ce n'est qu'après bien des
essais infructueux que j'ai réussi à en voir germer; ce résultat m'a été donné par
des conidies qui avaient plus de quatre ans de date. J'avais inutilement essayé des
substratum les plus approchés de l'état naturel, comme des infusions de bois de
Châtaignier et diverses autres combinaisons liquides. C'est tout simplement l'eau
très-légèrement sucrée qui a suffi. Huelques conidies, placées dans ce véhicule entre
deux verres le 26 avril 1870, me montrèrent les phases successives de leur germi-
nation dans les derniers jours de mai et les premiers jours de juin de la même
année; quelques jours après, des mycéliums étrangers, s'étant insinués parles bords
de mon petit appareil et ayant pénétré à l'intérieur, m'obligèrent à arrêter mes
observations. Voici ce que je pus observer dans l'intervalle : Après un repos absolu
d'environ un mois, plus long pour un certain nombre de conidies qui n'avaient pas
encore germé le 3 juin, la membrane interne se gonfle, rompt l'enveloppe externe, se
débarrasse de ses débris par l'accroissement considérable qu'elle prend; elle devient

iO DES FISTULIXES.

alors régulièrement sphéi'iqiio et présente un diamètre de O'"°',006 à C'^jOOO. Les
gouttelettes huileuses, luieou deux, (jui existaient dans la conidie avant l'ouverture
de la membrane externe, sont toujours visiljles et ne paraissent pas avoir subi
d'augmentation; quand il y eu a deux, l'une d'elles est toujours plus petite. Le reste
du protoplasma est hyalin ou très-finement granulé ; puis le protoplasma tout entier
présente une masse de granulations graisseuses plus petites que les gouttelettes
primitives qui ont disparu, et la conidie donne naissance à un filament germiuatif,
plus rarement aux pôles opposés. Souvent il sendîle qu'elle dmnie naissance à une
conidie secondaire ; le bourgeonnement produit par elle se rentle en s'étranglant
légèrement au point où il émerge de la conidie mère; mais avant de se détacher, ce
bourgeonnement sphérique donne naissance au filament germiuatif (voy. fig. 10,
pi. IV) : je n'ai pas pu suivre son allongement au delà de 0'""',120. A ce moment, il ne
m'aprésenté qu'une fois une cloison (voy. fig. 10, pi. IV) ; le protoplasma qui le rem-
plit est granuleux, mais ne paraît pas très-riche, ce qui peut être attribué au milieu
artificiel dans lequel germaient les conidies ; sou diamètre moyeu est de 0""", 003.

111

DISTRIBUTION DES LIQUIDES NOURRICIERS ET DES GAZ.

§ 10. Pro<op!asiioa. — Daus les Fistulines comme dans tous les Champignons,
qu'ils soient filamenteux ou charnus, le protoplasma contenu dans les cellules n'est
pas partout identique; il présente des différences dans son aspect physique, que l'on
peut résumer dans les quatre états suivants : 1° Liquide huileux, homogène, réfrin-
gent, remplissant compléteraeut la cellule, en lui donnant un aspect que M. Hoff-
mann conqnxre à celui d'une baguette de verre (1). 2° Gouttelettes huileuses arrondies,
d'un diamètre variable, mais relativement assez grand, pouvant atteindre presque
celui de la cellule dans laquelle on les observe. Ces gouttelettes réfringentes à

(1) Il est essentiel de distinguer celle apparence de celle que présentent des cellules à parois épaisses, quelque-
fois réfringentes, et dont les bords inlérieurs de la cavité ne sont rendus visibles qu'en employant des réactifs. Les
Geaster et divers llyménomycèles lignicoles présenlent do pareilles cellides ; nous en avons vu cliez des Lepiota
cepœstipcs Sow. à l'élat jeune, qui pouvaient fucilemenl induire en erreur, à cause du reflet jaune clair que présen-
taient ces cellules.

DES FISTULINES. 41

reflet tirant sur le jaune pâle sont suspendues dans un liquide clair, transparent,
aqueux, qui remplit la cellule et est en rapport avec sa paroi, dont il laisse voir le
double contour. 3° Le protoplasma présente l'aspect d'une émulsion plus ou moins
épaisse qui remplit la cavité de la cellule et lui donne un aspect uniformément gra-
nuleux ; sa richesse en gouttelettes huileuses divisées, plus petites que dans la forme
précédente, varie, mais il a toujours fondamentalement le même aspect. 4° Le qua-
trième état correspond à celui que M. Sachs a décrit et figuré dans son traité de
Botanique (page 3, fîg. 1 B et C), en faisant abstraction du noyau, qui ici n'existe
pas : c'est celui où il se forme des vacuoles au sein du protoplasma, qui finit par se
réduire aune lame appli([uée contre la paroi de la cellule. Le liquide qui remplit
la vacuole a la même apparence optique que celui que nous avons vu tenir en
suspension les grosses gouttes huileuses dans le deuxième état. Quant à la portion
émulsionnée du protoplasma, elle reprend l'aspect homogène d'un liquide huileux,
réfringent, ayant la teinte et les autres apparences optiques du protoplasma huileux
homogène en masse, ou en gouttes ou globules, décrit dans le premier et le deuxième
état. Ainsi deux licjuides plus ou moins limpides, plus ou moins épais ou visqueux,
tantôt s'isolant en masses d'un volume variable, ayant entre eux des rapports de
situation inverse, tantôt mélangés de manière à former une véritable émidsion, tels
sont les états successifs par lesquels passe le protoplasma. Si l'on étudie ces phases
pendant la germination, on observe qu'elles se présentent précisément dans l'ordre
où je viens de les décrire, ainsi que je l'ai déjà fait ressortir dans mes observa-
tions sur les Agaricinés.

Je l'ai vérifié depuis lors bien des fois sur des espèces fongiques les plus éloignées,
et j'ai toujours retrouvé ces divers états successifs, malgré la rapidité avec laquelle
ils peuvent se succéder, et bien que l'un ou l'autre puisse paraître manquer ; ce que
l'on peut voir se passer en quelques heures ou en quelques jours, en suivant la
spore à partir de son émission de la cellule mère jusqu'à son développement ger-
minatifen luitube cellulaire plus ou moins ramifié, se reproduit exactement dans
la végétation d'un parenchyme volumineux comme le réceptacle d'une Fistuline.
Les figures 5, 5", planche IV, nous montrent ces divers états. On retrouve dans
les cellules les états du protoplasma tels que je les ai résumés, et ils sont, avec les
cellules qui se développent ou sont arrêtées dans leur accroissement, dans des rap-
ports tels qu'on peut en tirer les conclusions suivantes :

DE SETNES. 6

h2 DES FISTULIXES.

1° Le protoplasma huileux, homogène, remplissant une cellule ou formant des
gouttes, globules ou nucléoles relativement grands, entourés de liquide clair ou
très-finement granulé, correspond à l'état antérieur à la plus grande activité végé-
tative. C'est l'état de réserve, celui qui correspond à l'emmagasinement de la fécule
dans les cellules des végétaux à chlorophylle.

2° Le protoplasma sous forme d'émulsion plus ou moins épaisse, dans laquelle la
portion huileuse et le liquide transparent paraissent uniformément mélangés, cor-
respond au moment de la plus grande activité vitale, accroissement des cellules
filamenteuses, bourgeonnement des cellules germinatives, formation et accrois-
sement de la spore. Cette règle est du reste commune à tous les végétaux. « C'est
ainsi, dit M. Sachs, que très-ordinairement le protoplasma en voie de végétation
active, tout en étant par lui-même incolore et hyalin, est troublé par d'innom-
brables petits granules qui sont probablement de très-petites gouttes d'huile (1). »
L'étude des cellules de la plantule des Phanérogames, pendant la germination, nous
en offre lui très-bon exemple.

3° Le protoplasma à vacuoles claires centrales est un état d'épuisement ou de

retour à l'état primitif. La partie huileuse, redevenue homogène et appliquée contre

la paroi, est souvent accumulée en plus grande quantité contre une cloison; elle peut

y donner lieu à de nouvelles formations ; et les observations que j'ai pu faire sur les

Fistulines me portent à croire qu'il faut placer à ce moment la formation des petites

excroissances qui ont fait donner aux cellules qui les portent le nom de cellules

abondes.

Dans la longue cellule figurée planche III , fig. 1 , on voit à la fois les deux

derniers états : la partie élargie est occupée par une large vacuole de a en b ; en b^

se trouve condensée une portion huileuse du protoplasma ; de c end il n'y a plus

qu'une longue vacuole; au point d le protoplasma est sous forme d'émulsion

jusqu'à l'extrémité de la cellule, et l'on peut affirmer que cette portion de la cellule

est eu voie d'accroissement soit longitudinal, soit diamétral.

L'hyménium des Fistulines nous montre clairement aussi ces trois phases : le

baside, à son premier état, nous présente un nucléole huileux central (fig. 8,

pi. VII); puis, dès que les stigmates apparaissent, le baside est rempli d'une

(1) Sachs, Traité de botanique, traduit par Van Tieghem, 1873, p. 51.

DES FISTULINES. U'i

riche émulsion (fig. 9, planche VI), et il en est ainsi pendant la formation des
spores; après la chute de celles-ci, on voit se former des vacuoles (fig. 9);
des vacuoles d'une certaine étendue sont entourées du liquide huileux homogène.

Une fois ces faits hien constatés, il nous semble que la signification des réservoirs
à suc pi-opre des Champignons devient plus facile à préciser; il est impossible de
ne pas les considérer comme des réservoirs dans lesquels le protoplasma est
à un plus grand degré de richesse, et associé à des matières grasses, rési-
neuses, colorantes, suivant les espèces. La longueur presque ininterrompue et les
nombreuses anastomoses des cellules qui les composent, sont-elles en rapport,
comme l'estime M. Sachs pour les laticifères des végétaux supérieurs, avec la
nécessité d'une circulation facile de ce liquide, qui correspond aux facilités que
trouvent les gaz à se mouvoir dans le tissu végétal? C'est possible, on dirait volon-
tiers c'est probable; mais il est impossible de l'affirmer, car on ne peut constater
de visu la circulation du liquide des réservoirs à suc propre. Corda avait déjà
signalé la difficulté qu'il y a à observer ces mouvements et l'erreur dans laquelle
était tombé M. Schultz en les signalant chez VAgaricus deliciosus L.

L'état encoi'e peu étudié et qui se présente si fréquemment chez la Fistuline, où le
■protoplasma, accompagné ou non de matière colorante, forme une masse homogène,
qui tend à se solidifier, se rencontre chez beaucoup d'Hyménomycètes dans les cel-
lules tout à fait comparables aux réservoirs à suc propre par leur forme, leurs direc-
tions, leurs anastomoses et l'ensemble de leurs caractères anatomiques; nous devons
être d'autant plus portés à le considérer comme une forme de latex, que chez les
végétaux supérieurs la fusion des globules émulsionués en globules plus gi'os, et
quelquefois en un tout qui remplit la cavité de la cellule, a été observée par
M. Trécul chez les Convolvulacées (1), en particulier dans les geni-cs Batatasy
Pharbitis, Quamoclit, chez les Clusiacées (2) et d'autres plantes encore. A cet état,
le réservoir à suc propre chez les Champignons est facilement l'econnaissable ;
mais, à l'état d'émulsion, il n'est pas toujours facile de distinguer le point où
s'arrête le suc propre et celui où commence l'état le plus ordinaire du proto-

(1) Trécul, Résumé d' observations sur les vaisseaux et les sucs propres (Compte rendu de l'Acad. des se, 13 mars
1865 ; — Annales des sciences naturelles, 5° section, t. V, p. 55 à 57).

(2) Trécul, Des vaisseaux propres dans les Clusiacées {Annalesdes sciences naturelles, sect. 5, t. V, p. 370).

Uh DES FISTULINES.

plasma fongique; nous avons vu plus haut les mêmes transitions s'observer dans
la disposition auatomique des réservoirs et rendre difficile leur détei'mination
absolue. Les recherches de 31. ïrécul nous montrent que cette même difficulté
se retrouve chez les Phanérogames, où des cellules et des vaisseaux jusqu'ici
soigneusement distingués des laticifères par leur structure anatomique, peuvent
présenter ou recevoir du latex (1). M. Trécul a mentionné aussi ce fait très-
curieux, (jue sur des plantes rompues de ('lielidonium înajus, les laticifères bru-
nissent et cessent de fonctionner ; mais, au bout d'un temps très-court, les cellules
du parenchyme voisin modihent la nature de leur suc, qui devient graduellement
jaune pâle et hnement granuleux, puis jaune foncé comme le latex ordinaire.

Si Ton examine des graines en germination au moment où la plantule sort de la
graine et où cet organisme, absorbant l'oxygène atmosphérique, se comporte comme
un réceptacle fongique, ses cellules, surtout chez des plantes à laticifères comme les
Chicoracées, sont uniformément remplies d'mi liquide granuleux donnant à l'eau,
lorsqu'on les écrase dans ce liquide, un aspect laiteux et présentant toutes les appa-
rences et les réactions des sucs propres des Phanérogames et des Cryptogames. Les
cellules conservent ce protoplasma même alors qu'un certain degré de spécialisation
s'est établi, (jue les cellules libériennes, les premiers linéaments des laticifères et
des trachées se sont formés. 11 serait bien difficile à ce moment de classer dans deux
systèmes difïérents le protoplasma des cellules du parenchyme externe et celui qui
formera plus tard le latex et qui remplit les cellules allongées les plus externes des
premiers faisceaux fibro-vasculaires. C'est bien souvent le cas pour les Champignons,
et l'analogie devient d'autant plus sensible, c{ue lamembrane des eml^ryons en voie
de germination ne donne pas la réaction cellulosique avec l'iode, mais qu'elle prend,
sous rinfluence de ce réactif, la même teinte jaune que les cellules fongiques.

Caractères chimiques, matières colorantes. — Quand on coupe une portion de
tissu de Fistuline, il s'écoule de ce tissu en abondance un liquide rouge aqueux. Si
l'on recueille celui qui s'échappe des parties restées blanches, comme la base du pédi-
cule, il prend une teinte rose et bientôt rouge à l'air; recueilli sur une lame de verre,
il a un aspect opalin et n'est pas absolument transparent. Examiné au microscope, il

(1) Trécul, Aim. des sciences nat., 5" série, t. XII, p. 37'

DES FISTULINES. U5

présente au milieu d'un liquide clairet transparent des gouttelettes à reflet jaime
très-clair, mesurant de 0""°,003 à ()'^'",009 de diamètre, et que leur aspect fait tout de
suite reconnaître pour être la substance grasse qui donne l'aspect légèrement lactes-
cent et la teinte opaline à ce liquide. Atous les âges du réceptacle, ce liquide est acide
et rougit le papier de tournesol. Si l'on plonge une portion du réceptacle dans de
l'essence de térébenthine, l'essence prend la place du protoplasma ; on observe bientôt
dans le récipient une couche considérable d'un liquide aqueux d'un beau rouge ama-
rante et une couche d'essence de térébenthine qui surnage et qui est teintée de jaune;
on sépare ainsi d'une manière très-nette les deux portions du protoplasma. M.[liof-
mann avait déjà observé que l'essence de térébenthine dissout l'huile contenue dans
les spores (1); la teinte jaune qu'elle prend ici est due à l'huile du protoplasma
qu'elle a dissoute.

L'iode donne au protoplasma une teinte jaune plus ou moins foncée, qui passe au
brun dans les cellules chromogènes. Les alcalis, même à chaud, ne dissolvent pas le
protoplasma, ils lui donnent une teinte brune terne, et si leur action est prolongée,
cette teinte passe au gris verdàtrc, surtout en présence de la glycérine. Les acides
le font paraître plus granuleux; l'acide sulfurique et le sucre lui donnent une
teinte jaune. Mais la plupart de ces changements paraissent surtout tenir à la
matière colorante du protoplasma, ils ont leur maximum d'intensité dans les cellules
chromogènes ; elles prennent toujours les mêmes teintes, mais plus apparentes sous
l'influence des réactifs qui changent la coloration du protoplasma des autres cellules.

M. de Bary (2) envisage lamatière colorante desChampignonscomme généralement
combinée avec les corps gras ; le principe colorant de la Fistuline hépatique n'appar-
tient pas à cette catégorie. Nous avons vu tout à l'heure que l'essence de térébenthine,
en se chargeant de la partie huileuse du protoplasma prenait une teinte jaune, tandis
que la partie aqueuse du protoplasma, contenait lamatière colorante rouge; elle est
du reste très-soluble dans l'eau, sauf quand elle est concrétée, car alors elle résiste
à l'action de tous les dissolvants : eau, alcool, éther, acide, essence de térébenthine,
huiles ou alcalis : elle se ramollit cependant et semble se dissoudre très-lentement

(1) Hoffmann, Untersuch, ùber die Keim. der Pilzsporcn, in Jahrbùchcr fur uisscnsch. Bot. von Prùvjshcim , 1860,
vol. II, p. 311.

(2) De Bary, Morphol. und Physiol. dcr Pihe, p. M .

46 DES FISTULIXES.

après un séjour prolongé dans la glycérine. L'acide chlorhydrique tend à dé-
truire cette couleur, et sous son influence les cellules chromogènes dont le
plasma s'est concrète prennent une teinte jaune. L'action de l'ammoniaque ou
celle du carbonate de soude un peu prolongée les font passer au gris verdàtre
ou au brun clair sale; mais, sous l'influence des acides, la couleur rouge reparaît
avec intensité. D'une manière générale, toute action oxydante tend à la faire
apparaître, et nous avons dit déjà que le suc primitivement incolore des tissus
blancs enfoncés en terre ou sous l'écorce prenait très-rapidement une teinte rouge.
Il y a donc apparition' de la substance colorante dans le protoplasma, sous l'in-
fluence d'un phénomène analogue à celui qui a été étudié dans le bleuissement
des Bolets. La Fistuline contient une substance ozonisante qui produit au moyen
de la teinture de Gaïac la réaction cai'actéristique que donne cette teinture sous
l'influence de l'ozone. Le tissu de la Fistuline devient rapidement bleu au contact
de la teinture de Gaïac, sans qu'on soit obligé de le tremper dans l'eau oxy-
génée. On sait que Schônbein a supposé l'existence d'un corps soluble dans l'eau
absorbant l'oxygène et le fixant à l'état d'ozone sur d'autres corps. Quand on a laissé
sécher une Fistuline sans l'entamer, on voit que son tissu à l'intérieur est d'un gris
brun assez pâle; dès qu'on le plonge dans l'eau, il reprend une teinte d'un rouge
franc. Les sels de fer donnent une coloration noire très-nette au tissu de la Fistu-
line et accusent ainsi la présence du tannin. Les cellules chromogènes prennent
surtout la teinte noire avec une grande intensité. 11 est bien difficile de ne pas voir
une relation naturelle entre la présence du tannin dans le parenchyme de la Fistu-
line et la richesse, au point de vue de cette substance, des arbres qu'elle préfère
(Chêne, Châtaignier).

Tous les réactifs qui ont une action sur le protoplasma et sur la matière colorante
modifient d'une manière identique la teinte de la membrane colorée de la spore et
des conidies, ce qui vient encore à l'appui de la filiation incontestable qu'il y a entre
ces conidies et le réceptacle de la Fistuline. On reconnaît aussi parla que c'est bien
la même substance qui, concentrée dans les cellules chromogènes, passe dans les
cellules qui se rendent à l'hyménium ou qui portent les cellules conidiophores, et cette
substance peu apparente dans ces cellules, se condense dans la paroi des conidies et des
spores. J'ai eu chez un autre Champignon la preuve du transport ou tout au moins de
l'existence de la substance colorante jusque dans le baside. C'est le Clavaria aurantra

DES FISTULINES. 47

Pers. qui m'a fourni cette observation. En étudiant cette Clavaire, on reconnaît
dans son tissu la présence de cellules chromogènes d'une belle teinte rouge orangé
qui donnent au réceptacle sa couleur propre; parmi les paraphyses ou basides stéinles
del'hyménium, plusieurs condensent la substance colorante et font suite aux canaux
chromogènes. Les basides fertiles ne communiquent pas avec ces canaux, et leur
teinte est celle du protoplasma jaune clair qui les remplit ; cependant les spores aux-
quelles ils donnent naissance ont une membrane /|ui a la teinte rouge orangé des
cellules chromogènes. Sur l'individu que j'ai examiné, un baside qui avait déjà formé
ses spores, à en juger par l'état desstérigmates, présentait à l'intérieur la matière colo-
rante rouge condensée dans les mêmes conditions où on la retrouve soit dans les
paraphyses, soit dans les cellules chromogènes et avec la même teinte. Je l'ai repro-
duit figure 6, planche IV, comparativement avec un baside fertile dans les condi-
tions ordinaires. On voit donc que la matière colorante est apportée aux basides, et
qu'elle peut même s'y accumuler au point d'y devenir aussi sensible que dans les
organes normalement destinés à emmagasiner cette substance.

La matière colorante traverse, ainsi que nous l'avons vu, la membrane cellulaire
avec des substances capables de se concréter ; c'est ce que montre en particulier
l'examen des houppes pileuses et de toutes les cellules qui forment le revêtement
externe du Champignon ; les cellules peuvent même laisser exsuder ce produit dans
la profondeur du tissu. J'ai vu une lacune intercellulaire accidentellement agrandie,
peut-être distendue par le séjour du fluide gazeux qui parcourt le réceptacle, pré-
senter contre la paroi externe des cellules qui la limitait un dépôt de grumeaux
rougeâtres, semblables à ceux qui restent adhérents aux poils. Enfin, on peut remar-
quer sur la coupe d'une Fistuline séchée une ligne d'un brun noirâtre qui peut
atteindre au plus un millimètre d'épaisseur ; elle présente cette teinte par suite de
l'exsudation de la matière colorante que ces cellules ont poin* ainsi dire filtrée
pendant lévaporation continue de la partie aqueuse du protoplasma qui a amené
la dessiccation du réceptacle. On peut voir, figure 3, planche II, une coloration
produite par le passage de la matière colorante entre les cellules, et son accu-
mulation en grumeaux sur un point de la coupe correspondant à sa portion
extérieure.

Mouvements du protoplasma. — Nous avons vu combien l'observation des
mouvements dans les réservoirs à suc propre des Champignons échappe aux

48 IJES FISTULINES.

movens d'iiivestigatioii dont nous pouvons disposer ; je dounei'ai ici uue indication
à laquelle je ne puis attaclier qu'une faible importance. J'ai représenté planche IV,
fi», o, s. s, un réservoir à suc propre, dontle suc fort épaissi a conservé dans la cavité
de la cellule une forme spiralée que l'on ne peut guère s'expliquer que comme le
résultat des mouvements dont ce protoplasma a été animé, soit que la portion con-
densée du protoplasma ait eu elle-même un mouvement en spirale, soit que la portion
hyaline et aqueuse, animée de ce mouvement, ait par contre-coup donné la même
disposition à la portion condensée. Ouoi qu'il en soit, je n'ai vu aucun mouvement
semblable se produire sous le microscope; mais ce qui a attiré mon attention sur cette
disposition particulière du protoplasma, c'est que je l'avais déjà rencontrée à l'inté-
rieur du tube sporophore d'un Aspergillm glaucus Lk dans une période avancée de .
son développement et pendant qu'il donnait naissance à la fructification en Eiirotwm.
J'ajouterai, et ceci m'a paru le cas surtout pour VAspergil/us, que l'aspect spirale
que je décris, peut très-bien être dû à un phénomène tout mécanique : dans le cas
où une masse protoplasmique épaisse, occupant le centre de la cellule et environnée
d'une portion aqueuse, éprouverait un mouvement de translation simple en droite
ligne suivant l'axe de la cellule, et se trouverait ai'rêtée d'un côté et légèrement com-
primée par l'apport dans le même sens d'une plus grande quantité de protoplasma, la
disposition indiquée figure 5 s'expliquerait très-bien.

Inutile d'ajouter qu'il ne saurait être question de mouvement dans les réservoirs
à suc propre dont le contenu s'est complètement condensé, ce qui est fréquent chez
les Fisluliues, même non desséchées. J'ai tout lieu de croire que le suc propre, coloré
ou non, même entièrement condensé, peut être repris dans ime nouvelle émulsion
et versé dans les cellules du tissu. Nous en trouvons en effet au voisinage de la zone
des tubes; les tubes emploient de la matière colorante à la fabrication des spores,
et l'empruntent probablement aux réservoirs sous-jacents dont nous avons vu les
communications directes avec le système général des cellules à protoplasma ordi-
naire. Nous avons dans l'amidon l'exemple d'un corps solide qui peut être rendu
liquide pour les besoins de l'économie végétale, et je ne suis pas le pi'emier à
établir un parallèle entre le latex et l'amidon : « De même que l'amidon, dit
M. J. Sachs (1), le suc laiteux semble abandonûer peu à peu les parties les plus

(1) J. Sachs, Physiol. végét., trad. par Micheli, 1868, p. hi'2.

DES FISTL'LLNES. U9

âgées d'une plante pour se concentrer dans les plus jeunes. » Nous voyons aussi
chez les Champignons les portions périphériques du réceptacle en être plus ahon-
damment pourvues. On peut donc admettre que les réservoirs à suc concret sont
une rései've, aussi bien que ceux qui sont à l'état liquide; ù un certain moment
ils deviennent inutiles, et dans la vieillesse de la Fistuline ce suc ne joue plus que
le rôle d'une substance excrémentitielle accumulée dans les cellules profondes, dans
les poils, dans les cellules les plus superficielles du réceptacle qui le laissent
exsuder.

Dans les cellules où le protoplasma simplement granuleux a perdu les apparences
du suc propre, les mouvements ne se sont pas laissé apercevoir dans l'inté-
rieur du parenchyme de la Fistuline ; ce n'est que dans des poils non sécrétants
que j'ai pu en reconnaître, et voici en quoi ils consistent. Dans une cellule pileuse
mise en observation se trouve un liquide clair, aqueux, qui en remplit la cavité ; de
petits granules huileux sont émulsionnés par ce liquide ; plus nombreux à l'extré-
mité supérieure libre, ils le sont moins vers la partie inférieure, par laquelle le
poil est en connexion avec la cellule sous-jacente ; vers le centre ils sont rares.
Dans cette partie centrale, deux de ces petits globules sont animés d'un mouve-
ment de va-et-vient assez irrégulier dans une direction quelquefois oblique à l'axe
de la cellule; rien ne distingue, du reste, les granulations mobiles de celles qui sont
fixes; ni dans la réfringence, ni dans la dimension, ni dans la couleur, ou ne sau-
rait trouver un caractère spécial. Ce n'est pas seulement dans le F. Iiepatica et
d'une manière accidentelle que ces mouvements se produisent ; on les observe aussi
dans des filaments mycéliens isolés, dans ceux des Pénicillium en particulier : je les
ai très-nettement vus se renouveler souvent dans le Mijcoderma Cerevisiœ végétant
avec activité. On peut voir, figui-e 12, planche VII, trois cellules de Mijcoderma
Cerevisiœ qui présentent une grande vacuole centrale hyaline et un liquide huileux
plus réfringent qui l'entoure ; un ou deux petits globules de même réfringence
sont isolés au milieu de la vacuole. Dans cette situation, ces petits globules sont ani-
més de mouvements très-vifs de va-et-vient qui les amènent à proximité du
bord de la vacuole, comme s'ils subissaient deux attractions en sens inverse vers
les deux foyers de l'ellipse que forme la cellule mycodermique (1). Ces mouvements

(1) M. Prillieux a dernièrement combattu l'opinion générale qui attribuait les mouvements des grains de chloro-

DE SEÏ.VES. 7

50 DES FISTULINES.

ne cessent qu'au uioineiit où le petit globule se trouve avoir dépassé le bord de la
vacuole et pénétré dans le liquide huileux; il ne s'y confond pas tout de suite, grâce
sans doute à l'enveloppe qu'a formée autour de lui le liquide clair albumineux de la
vacuole, ainsi qu'on peut le remarquer dans la figure 12, où l'on voit plusieurs glo-
bules renfermés dans la partie huileuse du protoplasma appliquée contre la paroi
interne de la cellule et tout à fait immobiles. La quantité du liquide huileux est plus
grande à mesure que le nombre des petits globules libres dans la vacuole diminue ;
on est sans doute en droit de conclure que la plupart doivent, au l)0ut de quelque
temps, se fusionner avec le liquide huileux.

M. Lœw a très-bien décrit des mouvements semblables dans les cellules de Peni-
cilliwn, et il a entrevu aussi le fusionnement final du globule mobile suspendu dans
la vacuole avec le protoplasma huileux étendu contre la paroi de la cellule, bien que
ce dernier phénomène soit moins sensible dans ce cas-là qu'il ne l'est chez les IMyco-
dermes. M. Lœw(l) a ainsi réfuté la bizarre interprétation qu'avait donnée M. Hallier
de ce phénomène dont il a été témoin. Ne retrouvant plus à un moment donné le
globule huileux en mouvement, et ne sachant pas le reconnaître fixé, M. Hallier
trouvait rationnel d'admettre que le globule en question avait passé à travers la paroi
de la cellule pénicillienne complètement close, sans laisser aucune trace de son
passage, pour aller former quoi ? un Leptothrix en dehors du Pemcilliian! C'est im
frappant exemple des procédés fantastiques par lesquels M. Hallier croit démontrer
les filiations les plus inattendues ; avec une pareille méthode, on ne peut s'étonner
que d'une chose, c'est que les résultats obtenus ne soient pas encore plus sur-
prenants.

g 41. liacunea aérifères. — On sait, ainsi qu'il a été dit plus haut, que le tissu

pliylle à l'action de filamunls mucilagineux du protoplasina se mouvant eux-mêmes dans certaines directions.
D'après ses observations, « la façon la plus naturelle d'exprimer les faits serait d'admettre que le groupement des
grains de chlorophylle est déterminé par des attractions qu'ils exercent les uns sur les autres et que les membranes
exercent sur eux ». (Compto rend. Acad. se, 1874, t. LXXVIII, p. 752.) Si les vues de M. f'iillieux se confir-
maient, il y aurait là une singulière analogie avec les mouvements que je viens de décrire, bien qu'il n'y ait guère
de rapport à établir entre les dimensions des corps chlorophylliens, leur composition chimique et celle des corps
gras du protoplasma fongique.

(1) Lœw, Zur Entwicklungsgeschkhte von Peiucillium in Jurbàch. von ivissenschn/'t . Bot., 1870, vol. V|l,
p. 476-678.

DES FISTULINES. • 51

du réceptacle du F. hepatica est parcouru par des bandes blanchâtres qui ont été
figurées par la plupart des auteurs sans que leur signification ait été déterminée par
eux. Ces bandes, à direction presque parallèle au centre du parenchyme, divergent
de plus en plus au voisinage de la surface du Champignon ; elles présentent, à
l'examen micrographique, des bulles gazeuses le plus souvent allongées, accolées
à la paroi extérieure des filaments celluleux qui forment la trame du réceptacle.
Il n"y a point de canal à paroi propre, ou circonscrit par les parois mêmes des
cellules du tissu, qui renferme ces bulles gazeuses, et ce qui l'indique le mieux,
c'est la forme de ces bulles qui ne constitue pas une colonne suivie d'iui bout à
l'autre du trajet du fluide aériforme. Ce sont des bulles interrompues qui simulent
les bulles accidentellement attachées aux coupes ou aux préparations microsco-
piques ; aussi ne frappent-elles pas l'attention tout d'abord, et, pour s'assurer qu'on
n'a pas affaire à des bulles purement accidentelles, il faut examiner des coupes
d'une certaine épaisseur dont on a chassé avec de la glycérine l'air superficiel-
lement adhérent. Il est à peine nécessaire d'ajouter qu'une pareille observation
n'est possible que sur des individus frais. Les bulles d'air suivent les espaces
intercellulaires et peuvent même probablement les distendre quelque peu, les
cellules du parenchyme n'étant qu'accidentellement soudées les unes aux autres
et formant un parenchyme beaucoup moins cohérent que ne le sont le plus souvent
les parenchymes des Phanérogames.

Le fluide gazeux se faufile, ainsi que je l'ai expliqué dans une note à l'Aca-
démie des sciences, entre les cellules du parenchyme, en suivant une direction déter-
minée, de la base du pédicule vers la périphérie du réceptacle. Les bandes d'appa-
rence plus claire déterminées par cette circulation gazeuse ne sont pas disposées
comme une ligne isolée, et si l'on coupe une portion du réceptacle, le pédicule sur-
tout, dans le sens perpendiculaire à son axe, on voit les lignes claires se réunir en
circonscrivant des espaces de tissu entièrement rouge.

La distribution la plus intéressante de l'élément gazeux est celle qu'il affecte
dans la zone du réceptacle qui donne naissance aux tubes hyménophores. Trompé
par luie illusion que l'on comprendra facilement, j'avais cru tout d'abord que
le fluide gazeux communiquait avec l'air qui remplit chaque tube hyménophore
après qu'il s'est ouvert au dehors, et c'est ainsi que j'avais décrit son passage
de l'intérieur du réceptacle au dehors {Comptes rendus de F Académie des sciences,

52 • DES FISTULINES.

4 mars 1867). Plus tard, j'ai reconnu d'une manière plus nette ce qui se
passait, soit au moyen découpes multipliées, soit au moyen de divers liquides
introduits pendant l'observation, et qui, en déplaçant les bulles gazeuses, permet-
taient de mieux juger de leur situation exacte. Ces bulles, qui remplissent ce que
j'appelle les lacunes aérifcres, ne pénètrent pas dans les tubes hyménophorcs, et
tant que ceux-ci sont jeunes ou clos, ils ne contiennent pas de gaz; quand on en
aperçoit, on peut s'assurer que c'est simplement de l'air adhérant à quelques-uns
des filaments extérieurs des tubes. Les bulles gazeuses du réceptacle n'ont pas
d'autres voies d'issue que tout autour des tubes, elles forment donc, à la base du tube,
comme une sorte de cône, non continu bien entendu, et l'inspection de la figure 1 ,
planche M, peut donner une idée de cette disposition facile à vérifier. Si l'on place
dans de la glycérine une coupe convenablement faite, on voit les bulles gazeuses s'é-
chapper petit à petit par suite d'un phénomène pu rement physique, bien entendu, mais
par les voies qui leur sont naturellement ouvertes. Ces bulles se dirigent toujours de
l'intérieur vers l'extérieur, pouv sortir au dehoi^s dans les espaces intertubulaires ;
le tissu de la base même du tube est probablement plus serré, sa végétation étant
plus active, pour donner naissance à l'hyménium ; peut-être même les cellules à ce
moment laissent-elles exsuder un liquide qui remplit les espaces intercellulaires?
Ceci est d'autant plus admissible, que nous avons vu plus haut les tubes liyméno-
phores se laisser traverser par une substance qui forme à leur extérieur une fine
cuticule séparable par le nitrate de mercure. Quoi qu'il en soit des causes de cette
répartition des bulles gazeuses à l'origine des tubes, il est difficile de ne pas penser
qu'elle aide à maintenir la complète séparation des tubes entre eux. Si des surfaces
comme les pointes des Hydnes et les lamelles des Agarics restent libres tout en étant
rapprochées, elles le doivent certainement à un arrêt de végétation pendant la for-
mation des spores ; la semence étant le dernier terme de l'acte végétatif, on com-
prend qu'il n'y ait aucune tendance à la formation de filaments végétatifs qui pro-
voqueraient une soudure entre les surfaces hyméniales. 11 en est tout autrement ici :
les tubes des Fistulines sont très-serrés et se regardent par leur surface végétante et
non par leur face hyméniale ; les filaments qui les forment s'entrecroisent à la base,
et l'on sait avec quelle facilité le tissu des réceptacles des Hyménomycètes contracte
des soudures et des adhérences. Je n'en ai jamais surpris entre les tubes hyméno-
phoi^es, et cependant les houppes pileuses, quand elles sont trop rapprochées, se

DES FISTULINES. 53

lubiuiiiiL'iit facilement, ainsi qu'on peut en voir un exemple planche V, fig. 12.
Mais à la partie supérieure du i-éccptaclc il n'y a rien de comparable, au point de
vue des lacunes aérifères, à ce que je viens de décrire pour la portion inférieure.
C'est vers la zone inférieure que convergent le plus grand nombre des bandes
claires qui indiquent les coinçants gazeux ; elles viennent se confondre, au niveau
du point d'émergence des tubes, en une bande claire dont on a parlé à propos de
l'aspect que présente la coupe du réceptacle.

D'où vient ce fluide gazeux qui semble avoir comme un foyer de formation près
de la base du pédicule pour se répandre de là dans les directions décrites plus haut ?
Est-il puisé en dissolution dans les liquides absorbés? Est-il le produit des décom-
positions chimiques qui accompagnent la végétation? Pour répondre à cette ques-
tion, il faudi'ait tout d'abord connaître la composition chimique de ce gaz, et je
n'ai à ce sujet que des données très-incomplètes; tout ce que je puis on dire, à la
suite d'une expérience faite avec la machine pneumatique sur des quantités mal-
heureusement insuffisantes de tissu du parenchyme réceptaculaire , c'est que ce
n'est pas de l'acide carbonique, et que, s'il en contient, c'est en quantité à peine
appréciable. Si j'ai donné le nom d'aéi'ifères aux lacunes qui présentent ce gaz, c'est
que j'ai été conduit à supposer ici le cas le plus fréquent, c'est-à-dire un mélange
d'oxygène et d'azote en proportions plus ou moins voisines de celles de l'air atmos-
phérique ; mais l'analyse exacte reste à faire, comme pour le protoplasma.

On ne trouve jamais, à aucun âge et en aucun point du réceptacle, de gaz ren-
fermé à l'intérieur des cellules.

IV

DÉVELOPPEMENT DU RÉCEPTACLE.

Le réceptacle du F. hepatica apparaît, comme chez la plupart des Champignons
charnus, sous la forme d'un petit corps arrondi, blanc, villeux. Je l'ai rencontré une
fois dans cet état en décortiquant une portion de tronc de Châtaignier sur laquelle
se montrait un groupe de Fistulines encore jeunes. La petite sphérule que formait
le réceptacle avait 2 millimètres et demi de diamètre; elle était formée d'un
tissu fin, serré, de cellules à petit calibre, analogues à celles que j'ai décrites à la

54 DES FISTULINES.

base du pédicule, dans le point où celui-ci adhère au bois qui le supporte. Sur luie
coupe médiane il était facile de voir que le tissu prenait une légère teinte rosée
caractéristique, qui annonçait déjà la parenté de ce végétal avec la Fistuline ; on ne
pouvait cependant encore y reconnaître de cellules chroraogènes, mais un carac-
tère sur lequel nous reviendrons plus loin ne permettait pas de douter de la
nature de cette petite production fongique.

A une période plus avancée, la jeune Fistuline se présente comme un cylindre
atténué en fuseau à l'une de ses extrémités, celle qui est fixée au végétal qui lui sert
de support, et arrondi au sommet libre qui apparaît entre le bois et l'écorce en
présentant l'aspect d'un fruit à'Arbutus Unedo, avec une teinte plus foncée un peu
difiTérente .

La partie du pédicule qui est appliquée contre le bois est en général assez étroite ;
la petite tète rouge qui forme l'autre extrémité est couverte de papilles pileuses dès
l'origine et avant que le chapeau appai-aisse. Les caractères histologiques de son
tissu sont dès ce moment ce qu'ils seront après le complet développement du
chapeau. 11 n'y a que peu de chose à ajouter, au point de vue de la formation des
éléments de ce tissu, à ce que j'ai eu occasion de dire en parlant des cellules, des
tubes de l'hyménium, des spores. La forme primitive des cellules est la forme étroite;
à la suite des développements en tous sens que les actes végétatifs produisent chez
la cellule, elle s'agrandit, et nous avons vu les passages qui, soit sur une seule
cellule (pi. 111, fig. 1), soit sur diverses cellules provenant les unes des autres,
nous montrent la succession des formes étroites et larges comme enchaînées les unes
aux autres. Les cellules s'allongent, se cloisonnent, sans présenter de phénomène
spécial au végétal que nous étudions ; mais la végétation de chaque fdament cellu-
laire formé par l'union des cellules unies bout à bout ne se borne pas à un allon-
gement longitudinal ou à un accroissement diamétral : chaque cellule du fdament
[hypha) peut former un ou plusieurs bourgeons latéraux, et multiplier ainsi le
nombre des fdaments cellulaii'es. C'est ici que se place naturellement l'étude de ce
mode de multiplication des éléments cellulaires du réceptacle. Il a déjà été question
d'une particularité assez fréquente dans le F. hepatica, la présence d'une petite
excroissance cellulaire voisine d'une cloison, et qui a fait désigner par les Allemands
sous le nom de cellules à boucles (schnallenzelleii) les cellules qui en sont miuiies ;
on ne peut guère douter que ce ne soit un petit bourgeon cellulaire destiné

DES FISTULINES. 55

à produire une cellule nouvelle, et arrêté dans son développement : on en rencontre
dans tous les types de cellules.

On peut distinguer deux modes principaux de ramification des cellules ; je les
appellerai : ramification perpendiculaire ^i ramification 'parallèle. La ramification
perpendiculaire consiste en ce que, d'un point quelconque de la cellule, il se dé-
tache ime ramification dans une direction plus ou moins perpendiculaire ou direc-
tement opposée à celle que suivait la cellule, sans qu'il se forme de cloison au
point où naît cette branche, tantôt du même calibre, tantôt plus petite que le reste
de la cellule : il résulte de là des cellules qui ont la forme d'étoiles à quatre branches
ou plus fréquemment de T; la branche hoiMzontale du T est souvent courbe, à con-
vexité dirigée du côté de la branche vei'ticale; on en voit, quelquefois, dans le tissu
trémelloïde, qui portent une double cloison dont l'une sépare les deux branches
latérales du T, et l'autre sépare celles-ci de la branche verticale.

La ramification jiarallèle est celle dans laquelle il se forme des branches qui
suivent, soit complètement, soit à peu près, la direction de l'axe de la cellule. Ces
branches naissent en général aii niveau des cloisons ; c'est un mode de ramification
très-répandu chez les Champignons et surtout dans le mycélium. 11 naît quelquefois
plus d'une cellule au même niveau, et l'on a alors une variété qu'on pourrait
appeler ramification verticillée ou en pinceaux ; elle rappelle en effet la formation
du pinceau des cellules sporophores du Pénicillium. C'est chez les cellules étroites
que se rencontre ce mode, ainsi que chez les cellules du tissu trémelloïde (fig. 6,
pi. II; fig. 4, pi. IV). Il y a le plus souvent une cloison à l'origine de chaque cellule
formant un rameau, mais cela n'est pas absolument constant. Cette ramification
peut se faire par la bifurcation de l'extrémité jeune de la cellule, ainsi qu'on l'a vu
fig. A, 1 c, p. 19, pour une cellule chromogène, et planche II, fig. 5 6, pour une
cellule ox'dinaire.

Les cellules conidiophores, dont M. de Bary dit qu'elles se distinguent par leur
manière de se ramifier, forment, comme nous l'avons dit, des bouquets qui ne
sont autre chose que la reproduction de ce dernier mode de ramification, et, si
M. de Bary l'avait voulu, il lui aurait été très-facile de se convaincre de l'identité
de la disposition des cellules conidiophores avec celle que présentent la plupart
des cellules étroites dans leur ramification. Bien plus , on rencontre quelquefois un
modo de ramification assez bizarre qu'on pourrait appeler en bec-de-cane, et qui

56 DES FISTULINES.

est figuré planche II, fig. ad. On peut voir planche V, fig. 9, des conidies portées
par des cellules qui présentent cette curieuse disposition.

Les cellules les plus internes des tubes hyménophores, celles qui donnent nais-
sance aux basides, se recourbent dans la direction des basides, et, lorsqu'elles en
produisent plusieurs, elles donnent naissance à une sorte de bouquet comparable
à celui que foi^ment les cellules mères des conidies (voy. fig. 10, planche VI), et qui
rentre dans la ramification parallèle.

L'analogie que présentent les basides à l'état naissant avec les cellules conidio-
phores avant d'avoir produit des conidies ne consiste pas seulement dans ce der-
nier fait : l'un et l'autre se présentent sous forme de culs-de-sac claviformes, avec
un plasma granulé dans la partie la plus étroite, et un ou deux nucléoles huileux de
même dimension, de même aspect, dans la partie renflée. La ressemblance ne peut
être plus complète, et l'on serait tenté de croire que l'arrêt de développement. qui
a porté sur les tubes hyménophores, et qui en a fait de simples houppes pileuses à la
partie supérieure du chapeau, n'est pas une simple hypothèse, mais une réalité ; les
cellules conidiophores seraient alors un vestige de l'hyménium épars dans le paren-
chyme. Lorsqu'on a suivi ces divers organes dans leur développement, on ne peut
s'empêcher de faire ce rapprochement.

Évolution des conidies pendant les diverses phases de développement du récep-
tacle. — Les conidies se montrent sur le réceptacle bien avant qu'il soit fructifère ;
et en cela elles suivent une règle très-générale chez les Champignons qui présentent
cette double fructification. Dès le moment où le réceptacle est formé et où il se
présente comme une petite sphérule telle qu'elle a été décrite au commencement de
ce chapitre, il porte des conidies, et c'est là le caractère auquel on peut reconnaître
l'identité d'un pareil réceptacle, qu'il serait possible de confondre avec le premier
état d'un Polyporé ou d'un Agariciné quelconque. Des poils allongés, quelques-uns
serrés et agglutinés par une sécrétion encore très-pâle, forment le revêtement externe
de ce qu'on pourrait appeler le bouton du réceptacle ; on n'y reconnaît pas la pré-
sence de filaments extérieurs formant un vélum, et, s'il s'en forme un, il disparaît
à peine formé. Au même niveau que la terminaison des poils apparaissent des
conidies (fig. 7, pi. IV); c'est le seul moment de la vie du Champignon où elles font'
issue au dehors; j'ai pu suivre leur comiexion avec les cellules du tissu et con-
stater que leur principal foyer de formation est un peu au-dessous de la zone

DES FISTULINES. M

piltMise, comme dans l'état adulte; seulement les conidies sont portées au dehors en
même temps que les poils; il est probable que de la soiie toutes celles qui se détachent
pendant l'accroissement du réceptacle restent entre le bois et l'écorce, et se trou-
vent ainsi très-bien placées pour germer et donner naissance à de nouveaux récep-
tacles. Ce mode de dissémination des conidies paraît devoir être plus utile à la
propagation du Champignon que celle des spores confiées à l'atmosphère.

A ce moment, nous avons donc un individu qui est au F. hepatica adulte, ce que le
Corijne sarcoides Fr. est au Peziza sarcoides Pers., ce (jue le Dacrymyces déli-
quescent Dub. gemmiparc est à l'individu basidiophore du même Champignon. Ce
fait, me semble-t-il, apporte un argument assez décisif en faveur de la vraie nature
du prétendu parasite de M. de Bary, d'autant plus que pour le vérifier, il n'est pas
nécessaire de retrouver des individus au premier âge, presque microscopiques et
fort difficiles à chercher. Lorsque le réceptacle s'est accru et s'est montré au dehors
de l'écorce sans avoir encore de chapeau formé, il présente toujours des conidies;
seulement, ici comme chez l'adulte, elles sont renfermées à l'intérieur du tissu et
n'apparaissent plus au dehors entre les poils. A ce moment, les conidies peuvent
même quelquefois se développer en si grande abondance, que le développement du
chapeau est arrêté ; l'individu reste exclusivement gemmipare, soit eu conservant la
forme naturelle aux jeunes, décrite plus haut et figurée plauclie 1, fig. 5, soit eu
s'épanouissant et se mamelonnant, comme l'indique la figure 3 de la planche V.
Dans le premier cas, le développement des conidies se poursuit de haut en bas
jusque dans le centre, et gagne même la base du pédicule; dans le second cas, la
production des conidies reste périphérique, et le tissu du réceptacle est normalement
développé. J'ai rencontré souvent des échantillons gemmipares, ils atteignent quel-
quefois d'assez fortes dimensions: celui que j'ai figuré planche V, figures 3 et 4,
a été recueilli sur un Châtaignier de la prairie d'Alais (Gard); il est réduit, son
diamètre à l'état frais était d'environ 7 centimètres sur 9. Il y a dans l'herbier
Montagne (Muséum d'hist. nat. de Paris) un échantillon formé de deux tranches
desséchées et collées avec soin, et que l'on voit avoir été conservé comme un type.
11 ne porte aucune date, aucun lieu d'origine, mais seulement la subscription :
« Fist. hepatica, passim ad truncos Quercuum. » On peut suivi-e sur le bord de la
coupe l'épiderme papilleux sans rencontrer de tubes, et, en raclant un peu la surface
tout autour et au-dessous du revêtement épidermique,j'ai recueilli des fragments de

58 DES FISTULINES.

parenchyme contenant de nomljreuses conidies. Cet écliantillon a exactement la
forme (|ue présente la couj)e figure 4, planche V, c'est-à-dire à peu près celle d'mi
triangle rectangle, dont un des côtés adjacents à l'angle droit est plus long que
l'autre, et l'hypoténuse est la ligne suivant laquelle on devrait rencontrer les tubes
hyménophores. La Tignre delà Flore da/wise, vol. MI, tab. 1136, l'eprésente, sous
le nom de Fungns junior, un individu dont la coupe donnerait la même figure
géométrique, et que je soupçonn(î, soit à cause de cela, soit à cause de sa taille,
être un individu gemmipare. Cette forme, on le comprend en effet, indicpie une
tendance à la formation du chapeau , tendance qui a avorté. Enfin Schœffer a repro-
duit (t. II, tab. cxx) plusieurs individus du même genre, et a donné] la coupe fort
instructive de l'un d'eux. C'est le seul auteur qui se soit douté de ce que cette
absence de tubes avait de singulier. Sans doute parce que, au moment où il les
a recueillis, ces Champignons étaient à un état trop avancé pour qu'on piit les
prendre pour des individus non encore développés, il les appelle Fumji déformes,
et les a placés sous le titre de varietas quarta Boleti decimi quarti, en ajoutant :
« Nulliis dublto qidti hujus tabulœ Fimg'i merœsint varietates Boleti decimi quarti,
elsi figura omnino ah omnibus jjrœcedentihufi maxime différât. »

Après avoir trouvé souvent des individus semblables, chez lesqtxels l'absence de
tubes hyménophores était compensée par iine abondante foi^mation de conidies, on
comprend tout l'intérêt que m'a offert cette planche, passée jusqu'ici inaperçue, ou
qui a peut-être troublé quelque botaniste et l'a conduit à se demander si Schœfïer
n'avait pas pris pour uneFistuliue quelque espèce nouvelle de Trémelle, d'Exidie ou
d'Auriculaire. Ainsi que je l'ai dit plus haut, les individus asporés peuvent cou-
server la forme de l'individu jeune et se remplir de conidies, sans que rien à l'exté-
l'ieur tx'ahisse une difféi'ence ; l'examen microscopique la révèle bientôt en montrant
le foyer de formation conidienne s'étendant bien au delà des limites habituelles.

Si l'on soumet au microscope un fragment d'individu jeune dont la petite tête
arrondie est destinée à donner naissance à un chapeau , on y rencontre des
conidies à la partie supérieure du parenchyme , mais leur évolution y subit de
curieuses modifications; on y reconnaît en effet nombre de cellules qui donnent
naissance à une conidie bien conformée, souvent unique, à membrane teintée, et
ceci nous indique que la formation des bouquets de conidies débute souvent
par une conidie isolée. L'émergence d'une seule conidie sur une cellule n'est

DES FISTULINES. 59

■ pas toujours, comme on i)Ouri'ait le supposer sur les individus âgés, le dernier
terme delà formation conidiemie qui, <lans sa marche basipète, aurait successi-
vement fait disparaître les ramifications de la cellule conidiopborc. A côté de ces
conidies arrivées à leur développement complet, on voit se former des renflements
à l'extrémité des cellules de la zone sous-épidcrmique normalement conidipare. Ces
renflements, d'abord de même dimension que ceux qui doivent donner naissance aux
conidies, contiennent comme ceux-ci un nucléole huileux plus gros que les globules
qui forment le protoplasma dont le reste de la cellule est plein ; mais, au lieu de voir la
membrane du renflement s'épaissir et une conidie se former, on voit un bourgeon
celhileux naître de ce renflement, et continuer la cellule par un prolongement qui
s'allonge et végète à la manière des autres cellules du tissu du réceptacle : il y a là
un retour très-manifeste des cellules conidiophores au rôle de simples cellules végé-
tatives. Tantôt le renflement présente ime ou deux cloisons ; tantôt, et c'est le cas
le plus fréquent, il n'en présente pas du tout. On peut suivi-e, fig. 9, 10, H, pi. VII,
tous les degrés, tous les passages depuis la forme eu cul-de-sac i-enflé des cellules
conidiophores jusqu'à celle de cellules à renflement non terminal, tendant môme
à devenir fusiforme, qu'on surprend chez l'adxdte. Ces cellules conservent en général
un protoplasma riche, finement granulé, remplissant toute la cavité; on peut même
quelquefois surprendre dans le renflement (fig. 1 1 , pi. Ail) le nucléole primitif resté
intact comme mi témoin de l'origine de ces renflements, cpii n'ont rien de commun
avec les gibbosités, les inégalités de calibi'e cpie l'on rencontre accidentellement. La
présence de ces cellules conidiophores déformées dans la zone de formation des
conidies est l'indice que le réceptacle, où elles se rencontrent, est véritablement
à l'état jeune et en voie de former un chapeau, et elle nous donne la clef du type
curieux de cellules de la zone supérieure dont j'ai parlé page 1 2.

Quand le chapeau est formé, il est rare qu'on n'observe pas à son origine et sur
sa face supéro-postérieure un mamelon, indice de ce qui était le sommet arrondi du
pédicule. Cette partie, souvent rejetée en arrière, représente l'individu gemmipare
par excellence, et sur des échantillons séchés et préparés avec soin, on peut faire des
coupes dans lesquelles se dessine nettement le foyer de pi'oduction des conidies. Si
l'on compare, par exemple, les deux coiqies de la figure ci-après, on remarquera
que dans rin<lividu supérieur la partie du réceptacle destinée à donner naissance aux
tubes a pris un grand développement et a rejeté en arrière la portion gemmipare ce;

'60

DES FISTULINES.

un reiieoiifi'c, il est vrai, des conidies sous le revêtement épidermique plus loin en
avant (jne cette portion, mais à une petite profondeur. Dans l'individu inférieur, le

développement du chapeau a entraîné lazono
gemmipare ce ; aussi le tissu qui doit donner
naissance aux tnbes est beaucoup moins
abondant, tandis que celui du pédicule l'est
beaucoup plus que dans l'individu supérieur.
Ces dispositions indiquent un antagonisme
entre la portion gemmipare et la portion
tubulifère de la plante.

Les observations qui précèdent rappellent
ce qui a lieu chez les Thécasporés ou les
Trémellinés, qui présentent des individus
gemmipares et sporipares, tant«jt séparés,
tantôt réunis et fusionnés. La Fistuline
établit donc entre les Thécasporés et les
Basidiosporés le même lien que M. Tulasne reconnaissait en ces termes être
formé par les Trémellinés : « Ijifin, un nouveau degré d'intérêt s'attache aux
)j Trémellinées à cause des formes genunifères que revêtent souvent quelques-unes
» d'entre elles, soit partiellement, soit exclusivement à tout vestige d'hyménium
» sporophore; car ce phénomène, inconnu jusqu'à présent chez les Champignons
» basidiospoi'és, établit lui lien de plus entre eux et les Champignons thécasporés. »
{A/m. se. naL, 4° sér. , 1853, t. \I\, p. 193.)

11 est impossible (jue la connaissance des individus exclusivement conidipares
chez les Fistulines ne reporte pas notre pensée sur les singuliers genres Ptyeho-
(jaster et Pilacre dont M. Tulasne soupçonne la nature incomplète (1), et qui n'ont
pu être jusqu'ici convenablement classés nulle part. Si l'on avait trouvé les individus
conidipares de Fistulines avant de connaître les individus sporipares, il est probable
qu'on aurait eu le même embarras. On aurait cru y reconnaître aussi quelque
Gastéromycète, mais, comme le Ptycliogaster, sans perïdium. Le Piyehoyaster

rig. D. — Coupes de deux F. Iieinticu,

(1) Tulasne, Afin. se. mit., 5' série, t. IV, p. 275, et t. XV, pi. -12.

DES FISTULINES. 61

a/ùif.s Cor<]. a ùiv rapport i- par M. F'ries au Pohjpnrus borea/is Fr. Le Fistiditia
hepalica est aussi uu Polyporé, et les faits que je présente à son sujet ne seraient-ils
pas dénature à attirer l'attention sur le Pohjporus borealis Fr., pour savoir si l'appa-
rence extérieure qui a fait classer par M. Fries le Ptycho(jaster à côté de ce Poly-
poré, ne correspondrait pas à une filiation plus intime, analogue à celle qui
enchaîne l'individu conidipare de Fistuliue à l'individu hyménié? Ce n'est que sur
un aspect extérieur identique que Schœlfer a instinctivement rapproché ces deux
sortes d'individus dans ses planches de Fistulines.

On verra plus loin que les Fistulines américaines ne m'ont pas présenté à l'état
adulte de conidies ; mais ce fait n'est pas de nature à infirmer ceux que je viens
d'exposer au sujet du F . Jicpatica, tout d'abord parce qu'il se peut qu'elles n'en
présentent qu'à l'état jeune, en second lieu parce que le même fait se reproduit chez
les Thécasporés, et, de deux Pezizes ou de deux Pyrénomycètes très-voisins, les
uns présentent des conidies, les autres n'en ont pas, soit qu'on ne les ait pas encore
trouvées, soit <pi"en réalité ils soient privés de ce mode de reproduction. On peut en
dire autant des genres ou des espèces d'un même genre chez les Trémellinés, qui sont
plus rapprochés de notre Champignon.

V

ÉTUDE DES ESPÈCES, CLASSIFlCATIOxN. — DISTRIBUTION GÉÛGRAPIIIgUE.

Le type qui a fait le sujet de l'étude précédente est l'espèce européenne, c'est
celle qui pouvait seule être observée à l'état frais et dans ses phases de développe-
ment. Il nous reste à faire connaître trois autres espèces. La plus anciennement
connue après le F . hepatica est celle que Schweinitz a découvcite vers 1823 dans la
Caroline du Nord, et à laquelle il a donné le nom de F . radicata. On verra plus loin
la description telle qu'il l'a faite et dans laquelle j'ai indiqué par des italiques les
caractères qui dilTérencient cette espèce. Un seul exemplaire en a été conservé dans
l'herbier de Schweinitz, à Philadelphie : conservé n'est même pas exact; car, d'après
les renseignements qu'a bien voulu me transmettre M. J.-E. Planchon, lors de son
dernier voyage aux États-Unis, cet exemplaire est tellement vermoulu, que l'étude

62 DES FISTULINES.

histologiqiie n'en est plus possible. D'après M. Ravenel, le F. radicata Schw. n'aurait
pas été reATi depuis les temps de Schweiiiitz,

M. Berkeley a depuis lors fait coimaitre deux autres espèces {Grevillea, a Moidlily
Record of Crypt. Bot., 1872, vol. I, p. 71). Le F.paUida Berk. et Rav., espèce assez
rare qui se trouve dans les montagnes de la Caroline du Sud. Elle est de petite dimen-
sion, d'après M. Berkeley i^ouge pâle, mais sur récliantillonsec, plutôt jaunâtre; le
pédicule latéral est court et épais. J'ai donné plus loin la diagnose de M. Berkeley,
et une figure d'après récliantillon que ce savant a bien voulu me confier. Voici
quelles sont les observations que j'ai pu faire sur sa structure.

Le tissu m'a paru plus serré et plus homogène que dans F. /lepatica Fi'.;\cs
cellules qui le composent présentent moins de variété, et celles qui dominent se
rattachent au type à calibre étroit ; les cellules larges sont d'ordinaire fusiformes,
comme elles sont représentées d'après une coupe prise dans le haut du pédicule
(fig. 5, pi. VII).

J'ai rencontré dans le chapeau, plus près de la partie supéiùeure que des tidies,
des cellules larges d'un type que ne m'a point offert la Fistuline hépatique. Ces cel-
lules sont sphériques ; elles terminent des cellules étroites, et rappellent, aux dimen-
sions près, celles qu'on rencontre dans la volve des Amanites. Elles ont un diamètre
d'environ O^^jOSO sur 0""°,020 ; elles sont donc plus grandes que les renflements
provenant des cellules conidiophores, dont j'ai parlé plus haut à propos du déve-
loppement du F. hepatka Fr., et n'ont rien de comparable (fig. 6, pi. VII).

Les réservoirs à suc propre sont très-reconuaissables, incolores, souvent sinueux,
donnant des branches très-minces, et présentant la plupart des caractères de ceux
de F. hepatica Fr. Le contenu n'est presque jamais coloré; il est condensé et pré-
sente quelquefois des cassures que reproduit la fig. 0, pi. MI, et qui sont la suite
de la dessiccation du Champignon. Je n'ai rencontré qu'une ou deux cellules chro-
mogènes courtes, et dont le contenu avait une teinte Isabelle tirant sur le brique. La
surface non fertile présente des poils et des groupes de ces poils en houppes courtes';
ces poils naissent des cellules sous-jacentes qu'ils terminent, en se relevant pour
prendre une direction perpendiculaire à la surface du Champignon ; ils sont cou-
verts de grumeaux dont les uns ont une teinte aussi intense que la sécrétion
àa F. hepatica, mais dont le plus gi^and nombre sont d'une teinte jaune plus ou
moins foncée, comme on peut le voir fig. 7, pi. VII. Toutes les cellules du revêtement

DES FISTULINES. 63

externe et même celles des tubes ont laissé échapper de la matière colorante rouge,
mais en moindre quantité. La surface inférieure du chapeau présente des tubes
séparés, d'une teinte jaune rougeàtre obscure; ces tubes ont de 6 à 9 dixièmes
de millimètre de haut sur 8 à iO centièmes de large. L'hyménium est ti'ès-
uniforme , sans cystides intercalés aux basides ; ceux-ci m'ont paru plus petits
que dans F . hepatica, mais l'effet de la dessiccation peut être tel, qu'il est impossible
de donner leur dimension exacte.

Les spores, autant que j'ai pu en juger par le petit nombre de celles qui se sont
présentées à mon observation, ne diffèrent pas de celles de F. hepatica Fr.;
elles ont la même teinte saumon ou bricjue clair, et offrent les mêmes dimensions
(0"'",005 à 0""",000 sur 0""%003 à 0'"'",004).

Je n'ai pu retrouver sur cette Fistuline aucun organe de reproduction secondaire;
il est vrai que mes observations ont été singulièrement gênées : d'une part, à cause de
la nécessité de respecter un échantillon précieux, de petite taille, et jusqu'ici, je
pense, unique en Europe; d'autre part, à cause de la présence d'un Aspergillus
7V gf'r V.Ticgh. (1), qui, en s'introduisant dans les galeries creusées par quelque
Acarien, aurait pu être cause d'une méprise, si des spores hérissées et la plante elle-
même végétant à la surface extérieure du réceptacle ne m'avaient engagé à me
tenir sur mes gardes. On comprend cependant qu'il serait nécessaire d'étudier plus
complètement un échantillon frais ou conservé dans un liquide, avant d'affirmer
qu'il ne se trouve pas de conidies dans le chapeau adulte du F. palJula B. et Rav.

La seconde espèce de Fistuline décrite dans le Grecillea par ,AL Berkeley est le
F. spathulata B. et C. Cette espèce, plus petite encore que la précédente, se trouve
aussi dans la Caroline du Sud ; son tissu est encore plus homogène et plus solide, et
la rapproche des Polypores, ou, si l'on veut, des Favolus.

La direction des cellules dans le chapeau, aussi bien que dans le pédicule, est très-
uniforme et parallèle, arrivées à la surface, celles delà couche la plus externe se
redressent pour donner naissance, soit aux liouppes pileuses, soit aux tubes hymé-

(1) 11 est difficile de savoir si ÏAspcnjillux vivant sur le F. pallidu est d'origine américaine, ou s'il est né en
Angleterre. Tout ce que je puis affirmer, c"esl qu'il a bien les caractères que lui attribue M. Van Tieghem, sauf la
longueur du sporophore et des cellules mères des spores, qui est un peu moindre, variation insignifiante à côté des
caractères tirés des spores, de leur dimension et de leur forme, de la forme et de l'insertion du sporophore sur le
mycélium, etc.

6i DES FISTULINES.

uophores. Je n'y ai point observé de cellules chroniogèncs, et cependant, la teinte
de la matière colorante sécrétée par les poils est plus intense que dans F. paJlida B.
et Rav. Les réservoirs à suc propice mont paru rares. Quant aiix conidies, je n'en
ai surpris aucune trace, et la zone supérieure du chapeau était intacte. Un Cimlo-
sporium dendriticinn Wallr. végétait seul à la surface du chapeau, sans pénétrer
dans les tissus et sans en troubler la texture.

Les détails que j'ai pu relever sur ces deux espèces m'ont paru intéressants, sur-
tout au point de vue de la place à leur assigner dans le groupement systématique, mais
ils étaient insuffisants pour entrer en ligne de compte dans la discussion des faits
concernant les laticifèi'es ou les conidies. L'impossibilité de faire des coupes dans
des sens différents et de sacrifier à l'examen anatomique les diverses régions de
chaque échantillon limite l'usage que je pouvais faire dans une pareille discussion
de ce que m'offrait l'examen de ces deux espèces.

La place du genre Fisttilina est bien évidemment dans la famille des Polyporés,
et je ne saurais mieux faire que de répéter à ce sujet ce qu'en dit Corda : « Ce genre,
» dit-il dans-ses Icônes, ne peut être compté qu'à tort dans la famille des Champignons
« avec aiguillons [Hyduei). C'est un vrai Doletus, dont les tubes sont complètement
» libres ; la surface extérieure des tubes n'a aucune trace d'hyménium. » C'est là, en
effet, qu'est le vrai caractère. C'est d'après la situation de l'hyménium qu'il faut
se guider, et quant à la séparation des tubes, elle ne peut avoir plus de valeur
pour ranger les Fistulines parmi les Hydnés que n'en aurait pour les mettre
dans la même famille la séparation des lamelles des SchyzophyUwn. On s'étonne
que M. Pries qui, le premier, a fait ce rapprochement, ait eu l'idée de placer les
Fistulines dans la famille des Hydnés, et ait conduit ces élèves à tomber dans la
même erreur. Les vestiges d'hyménium qu'il dit exister sur la surface extérieure
des tubes (1) n'existent pas plus qu'à l'extérieur des Solenia ou des Cyphella, et,
quelle que soit l'autorité de l'illustre maître suédois, je ne puis voir qu'une fausse
obsex'vation à l'origine de sa théorie.

L'étude des espèces américaines confirme la vraie situation des Fistulines : ces
espèces se rapprochent , en effet , des Polyporés subéreux par leur structiu'o et la

(1)£picc. S>ysi. Mijcûl. p. 501.

DES FISTULINES. 65

plus grande ténacité de leur tissu. Nous avons vu le F. hepatica se rapprocher
des Trémellinés par l'existence dans son parenchyme d'éléments anatomiques
semhlahles à ceux qui forment le tissu de ces derniers Champignons, et ce qui
est plus imjxn'laut, par un mode de reproduction conidipare tout ù fait voisin.
Quant aux i^apports des Fistulines avec les Hydnés, ils sont de même ordre que ceux
(jue l'on pourrait leur trouver avec les Gastéromycètes, à cause de la genèse angio-
carpe des conidies, ou encore avec les Thécasporés, à cause de l'existence même de
ce double mode de i-eproduction qui, pour M. Tulasne, établit un lien entre les Tré-
mellinés et les Thécasporés (voyez plus haut). Nous avions donc raison de dire en
commençant, que le type choisi pour cette étude était lui type à affinités multiples;
mais, quoi ([u'il en soit des affinités éloignées, les affinités directes ne peuvent pas
faire classer les FisluHnes ailleurs que dans les Polyporés, et voici comment nous
comprenons leur arrangement méthodique.

DE SEYNHS.

POLYPOREI.

FISTULINA BULL.

Hist. des Champ.de la France, I. I, p. 313, 31/», pi. lli; —U6U-lidl.

A. — TENACES.

1. Fistuliiia spatbulata B. et C, in Grevillea, vol. I, n» 5, novembre 1872, p. 71.

« Pileo tenui, spathulato, in stipitem gracilom basi attenuatum ciim tubulis
» (leciuTeiite. — N° 606G, Alabama Peters. — A la base d'uu Chêne. » (PI. VII,
fi"' I "> H )

Le chapeau de l'échantillon sec mesure 15 millimètres de long sur 18 de large,
très-mince, à peine un millimètre et demi; sa superficie est rugueuse, pulvérulente,
d'un brun rouge foncé, comme le pédicule latéral, qui a 3 centimètres et demi de
longueur, 3 millimètres d'épaisseur à sa jonction avec le chapeau, très-atténué vers
l'autre extrémité. Les tubes sont plus pâles que le chapeau, d'une teinte jaunâtre
(pi. VII, fig. 2). Les spores ont la même teinte, la même forme et les mêmes dimen-
sions que celles du F. hepatica F.

2. Fîsfnliua pallida B. et Rav., in Grevillea, vol. I, n° 5, novembre 1872, p. 71.

« Pileo reniformi, pallido rubente, stipite laterali, tubis decurrentibus. —
» Ravenel (n° 1486). — Sur le sol. Montagnes de la Caroline du Sud. N° 6339,
» Alabama Peters. — A la base d'un tronc de Queixiis alha. » (PI. VII, fig. i,
a, b, c.)

Le chapeau mesure, sur un échantillon sec, 2 centimètres dans un sens,

68 DES FISTCLINES.

2 centimètres et demi dans Tantre; la surface, dun l)nui jaunâtre, est pulvérulente,
la marge sinuée et infléchie ; le pédicule latéral a 2. centimètres de ■hauteur et 6 à 7
millimètres de diamètre sur la ctiupe longitudinale. Les tubes sont de la même teinte
que le chapeau et légèrement décurrents, comme chez toutes les espèces connues.
Les spores sont comme chez l'espèce précédente.

3. FIstulîiia rndieata Sz., Syiwps. Fiing. Cwoliutr Snperioris, édita ù D' Schwœgriclu'ii, ]). 100.
— Fries, Ekndi. J-'wuj. (1S28), |). 128. --Epier. Si/st. mytol. (1838), p. 504.

« Carnoso-coriacea, pileo lobato subramoso spaduon, tul)ulis liberis hadiis^ stipite
» in longissimam radicem atteuuato.

» Non rarus in truncis cavis, pra^sertim Castanea-, autumno. Foi'mam Agarici
» pleuropodis spathulati 1ère hal)et. Pileus minor, rarissime itnciam si/perans,
» su]j.stantia paulum duriore quam in Holeto Iiepatico, cœterum cadem. Radiée
» longissima, attenuata, lignosa, fissuras arborum ad intima pénétrât. »

B. — CARNOS/E.
h. Fistnllna hepalica Fr., Syst. mycoL, vol. I, p. 396.

Pileo carnoso, crasso, molli, succoso, rotundato, subtus piano, margiue obtuso,
irregulari, lingua' simili, aut hepatis figuram (émulante, «/;#/^e.y, docenteTratlinick,
toiiifruis graves iiunagmi distanfià ex Jiorizoïtli assur-genf('s imitanti, et verho adeo
irregulari, ut vi.r ullaFungi forum eogitari queat, quœ hou luiie verissiuto Profeo
vegetahili convenireln, sessili, vel stipitato. Stipite laterali, Itrevi, interdum
longo ut in fig. W, pi. 1, cum pilei substantia continuo colore pilei et stipitis
Y* (^ l? f" Û — fuscescente. Pilis exsudantibus in verrucis conglomeratis aliquando secedentibus

undique pileo superiore et stipite sparsis. Tndiulis inferis, liberis pallide lutescen-
tibus, cum carne continuis, exsiccato Fungo, rubro i'uscescentibus, 3 usfjue
6 millim. longis, ore subdenticulato. Hymenio intus iu tubulis explicato, fertili,
basidiis parvis a'qualibus 4 sterigmatibus oruatis composite. Sporis uniguttulatis,
roseo fuscis, rotuudatis, liilo pellucido cuneiformibus; O'-^jOOS vel 0"""',006 longis.

In Fungo sterili aut hymenifero, conidiis angiocarpis oblougis, fasciculatis,
rariùs solitariis, dilute fuscescentibus, 0""°,007 usque ad 0"'",009 longis, summo
receptaculo farcto et aliquando usque ad intima stipitis apud asporos puUulantibus .

DES FISTULLXES. 69

Var. a. F. sarcoides. Saint-Aiiiaiis, Flore ageti., 1831, p. 567.

Ne diffère de F. hepatica que par un dévelopitenieut plus considérable des cel-
lules du tissu trémelloide. J'en ai rencontré un échantillon très-caractérisé à l'inté-
rieur d'un tronc de Châtaignier dans la forêt de Saint-Germain.

La Fistuline lié})atique croît de préférence sur le Chêne et le Châtaignier. Elle a
été indiquée sur les arbres suivants : le Hêtre, par Schœtfer, Persoon, Walli'oth,
Pries, Duby, Kickx; le Saide, par Haller; le Charme, par Gleditsch; l'Aune, par
Buxbaum; le Frêne, le Noyer et le Noisetier, par Berkeley.

Je ne pense pas qu'on l'ait jamais signalée sur des troncs d'arbres morts; elle
se développe de préférence sur des arbres languissants, ou quelquefois sur la
souche restée en terre des arbres coupés, mais qui n'est pas absolument privée
de vie (1).

Quant à la saison où elle se montre de préférence, c'est l'automne; quelques
auteurs l'ont signalée en été, et d'autres, en plus petit nombre, au printemps.

La Fistuline hépatique présente une aire de végétation assez étendue, puisque
nous pouvons constater sa présence depuis la Caroline jusqu'à l'Himalaya; c'est
surtout entre le 32"^ et le 55*= degré de longitude N. qu'elle se rencontre. 3Iais,
dans ces limites qui pourraient s'étendre peut-être au sud, si l'on avait des ren-
seignements plus nombreux sur la végétation fongique de l'Afrique et de l'Inde,
on peut encore circonscrire une aire où ce Champignon est à son plus haut degré de
fréquence et où, par suite, il est utilisé. Nous savons eu effet que la Fistuline hépa-
tique est rare au nord de l'AngleteiTe, eu Hollande, en Suède, dans le nord de l'Al-
lemagne, dans le nord et le sud-ouest de la France, tandis qu'elle est indiquée
comme enti'ant dans la nourriture du peuple depuis la chaîne des Cévennes, à
l'ouest, jusqu'aux monts Carpathes, à l'est.

C'est dans le Languedoc, le nord de ritalie, l'Autriche, la Bohême, qu'il faut
placer le centre de production de ce végétal. Dans ses stations méridionales,
on le rencontre dans les montagnes et à une altitude qui compense le degré de

(1) M. Westendorp [les Cryptogames classés d'après leurs stutions naturelles,' Gaud, 1854-1863, p. 178)
a indiqué par erreur l'écorce comme étant le lieu d'éleclion de la Fistuline. C'est toujours sur le bois qu'on la
rencoQtre.

70 DES FISTULIXES.

longitude méridionale, et le ramène ainsi aux limites plus étroites d'une région
tempérée également éloignée des grands froids et des chaleurs excessives.

Les qualités comestibles de ce Champignon sont très-réelles ; il peut être utilisé
au même titi-e que beaucoup d'auti^es espèces et sans aucune chance d'eiTcur.
Parmi les mycologues, les uns ont exalté sa valeur alimentaire et son goût délicat,
d'autres en font un mets grossier et jH-esque désagréable; c'est évidemment une
question d'âge du Champignon et d'apprêt. Pour moi, '- «^ l'ai toujours trouvé aussi
fin et d'un goiit plus agréable que les Chanterelles, les Clavaires et bon nombre
d'autres espèces qui passent pour un aliment de bonne qualité.

Contrairement à l'usage, je termine ce qui concerne le F. hepatica Fr. par une
liste synonyraique; sa longueur eût été gênante, et je n'ai pas voulu la restreindre,
afin d'en faire comme une sorte de bibliographie de mon sujet.

1583. — « Linguœ in caudicibus n, CEesalpin, Be Plantis, p. 619. — Rai, IJist. Plant., t. 1,
lil). II, i>. 100.

1623. — « Fungiis latus et... », C. Rauh., Pinax, p. 371. — « Jecorinus », lioccone, Musco di Fàica,
p. 30/i. — « Non vescus », Lœselius, Flor. p)'ussica, p. 90.

1718. — w Agariciis porosus, oie... hepatis facie », Dill., Calai, plant, circa Giss., p. 192. — « Gelati-
nosm, etc.. », l'uxbauni, Plant, minus cognit., cent. I, p. 36, lab. 56. — ■ « Agaricum esculent.
cast. », Miciieli, Nov. plant, gen., p. 117, lab. 30. — Agarico suillius, Haller, Enumer. plant.
Hi'lv., p. 29.

1751. — « Poria lata ruf. », Ilill, A gêner, nat. lUst., p. 29.

1768. — Polyporus sessilis sang., Ilaller, Bist. stirp., t. III, p. 1^7.

1596. — Hypodri/s, .Solenander, Consilia rncdica , sect. 5, p. 50. — Sterbeeck, Theatr. Fung.,
p. 262, 263. — Ilepaticus Persoon, Mycol. Europ., p. 169. — Le[c\Vwv,Hist. et descript.des Champ.,
p. h(y. — Rocjues, Hist. et descript. des Champ, comest., p. A9.

1751. — Bûletus acaulis linguiformis, Sauvaf;es, Method. flor. Monsp., p. 2. — Gleditsch, Method. Fung.,
p. 77. — B. hepaticus, Schœiïer, Fung. Bav., t. IV, p. 82, lab. 116, 117, 118, 119, 120.— Lighlfoot,
Flor. scut., 103i. — Wildenow, Flor.Beroi, p. 391. — B. sanguineus. Planer, Lui. plant. Erfurt.
Fung. add.,yi. 25. — B. Buglossum, Relzius, Flo?-. scand. Prodr., n" 1576, p. 250. — FI. Dan., t. VII,
lab. 1136, 1137. — B. hepaticus, Schrader, Spicileg. Flor. German., pars prior, p. 157. — Gmelin,
Syst. -nat., Linné, t. 11, p. liSS. — Iludson, Flor. Engl., p. 625. — Sowerby, English Fungi,
tal). 58. — l'crsoon, Synops., p. 569. — Albert et Scliweinilz, Conspect. Fung., p. 259. — DeCandolle,
FI. franc., t. II, p. 113. — Nées, Syst., p. 216, lai). 209. — Pers., Traité Champ, comest., p. 266. —
Bolton, Hist. Fung., p. cxli, lab. 79. — Laterrade, Flore bordelaise, p. 670. — Trattinick, Fungi
austriaci, p. 116, lab. 12.

1793. — Dendrosarcos hepaticus, Paulet, Traité des Champ., t. II, p. 98, iconogr., pi. IX.

DES FISTULINES. 71

1820. — Biiglossus rjuercinus, Waiilenberg, Flom l'psaliensis, p. 459. — Suec, t. II, p. 961.--
Wallrotli, Flo): C'rijpt. Germon., t. IV, p. 609.

1791. _ Fisiulina buglossoides, Bulliard, Hist. des Champ, de la France, t. I, p. 313-316, lab. 74, ûôi,
497. — Saint-Amans, FI. agenaise, p. 546. — Hepatica, Sibthorp, Flor. Odoniens., p. 381. — Withe-
ring, Bot. Arrang., t. IV, p. 308, 309. — Rclhau, F/, cant., suppl., p. 544. — Fries, Sijst. Mycol.,
t. I, p. 396. — Greville, Scott, crijpt. Flora, t. V, tab. 270. —Fries, Elench. Fung., t. I, p. 128. —
Baillis, Flore lyonnaise, t. II, p. 287. — Ed. Schmalz, Prosp. Fung. Sp. pars 1, t. II. — Duby,
Bot. fjalL, t. II, p. 780. — Hogg et Johnston, Flor. II, t. 7. — Lenz, Die Nutzl. Schad und verd.
Schwamme, f. 78. t. 10. — Secretan, Mijcogr. suisse, t. II, p. 538. — Winch, Bot. Guide of Turner
and Dillir., II, p. 93. — Vittadini, Funghi rnangerecci, p. 280, lab. 36. — Berkeley, British Flora
(Smiths), t. V, p. 154. — Fries, Epier. ,\t. 504. — Corda, Icon. Fung., p. 43. — Kronii)hoIz, Schicumme,
Heft VII, p. 5, tab. 5, fig. 9, 10, tab. 47. — Godron, Plantes cell. de la Meurthe, p. 24. — Rabenhorst,
Deutschl. Krgpt. Flor., t. I, p. 412. — Fries, Summa veget. Scand., p. 325. — Ilussey, Illustrât. ofBrit.
Mycol. I, t. 65. — Badham, The escul. Mushr., t. 12, fig. 4. — Payer, Bot. crypt.,^. 106-108. —
Desniazières, sér. II, fasc. vi, n° 272. — Ba\\,Das System der Pilze, p. 25, t. 29. — l'radal, Catalogue
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Morphol. und Physiol. der Pilze, p. 53 et 193. — Kickx, Flore crypt. des Flandres, t. I, p. 249. —
l'érard, Catal. des pi. (Allier). — Cordier, Champ, de France, t. 132. — M.- G. Cooke, Handb. of
Brit. Fung., p. 292. — Quelet, Champ, du Jura et des Vosges, \>. 275 (1).

(1) J'ai cilé des auteurs qui n'ont publié que des catalogues, tandis que j'en ai omis qui avaient donné des
descriptions plus coinplèles dans des flores. Cela vient de ce que je me suis placé non-seulement au point de vue
descriptif, mais aussi au point de la géographie botanique, et j'ai voulu, surtout au sujet de la France, pouvoir citer
les auteurs qui avaient mentionné notre Champignon dans les divers déparlements dont nous possédons des Flores
ou des catalogues cryptogamiques.

ERRATA

Page IV, liftne 1 : semblables, celles que lisez semblables à celles que

Page 9, g 1'", ligue 6 : mais la période de germination intermédiaire, lisez mais la période de végéta-
tion intermédiaire

Page 11, ligne 18 : doivent être facilement étudiées à part lisez doivent être ('tudiées à part

Page 15, ligne 7 : ou plus exactement {s upcro- latérale), supprimez les parenthèses.

Page 20, ligne 13 : cette disposition figurée en r. 3; lisez cette disposition, figurée ci-dessus en c, 3

(fig. A).

Page 22, ligne 3 et h, supprimez les parenthèses.

Page ZiO, ligne 8 : plus rarement aux pôles opposés lisez plus rarement deux aux pôles opposés.

Page /i9, ligne 2 : en être abondamment pourvues lisez être plus abondamment pourvues de réservoirs
à suc propre.

Page 5.5, dernière ligne : en bec-de-cane lisez en bec de canne

Page 58, ligne 12 : c'est le seul auteur qui se soit douté de ce que cette absence de tubes avait de sin-
gulier. Sans doute parce qu(\.. lisez c'est le seul auteur qui se soit douté de ce ((ue cette absence de
tubes avait de singulier, sans doute parce que. ..

TABIB. — IMPniMEItlE DE E. MAnTINET, RUE MIGNON, 2

PLANCHE I

FISTULINA HEPATICA Bull.

FiG. 1. — FiSTULiNA HEPATICA Fr. Échantillon provenant de la forêt de Saint-Germain, représenté
à moitié de sa dimension naturelle.

Fil.. 2. — Le même, vu par la surface supérieure.

Fil.. '.'>. — Échantillon de petite taille, recueilli dans les Cévennes (dimension naturelle). On trouve
tous les intermédiaires entre les Fistulines de cette dimension et celles qui atteignent le
volume de l'exemplaire figuré en 1 et 2.

Fil.. U. — Coupe du même individu indiquant les veinures plus claires du tissu.

Fii;. 5. — F. UEPATiCA Fr. avant l'épanouissement du chapeau et présentant un long pédicule.

Fui. (i. — Tuhes grossis, vus sur une coupe du tissu.

Fie;. 7. — Tubes vus par dessus, plusieurs en a, un seul un peu plus grossi en b.

Vu;. 8. — Couleur des spores vues en masse.

FISTULINE

PL.I.

Kg. 1

Kg. 2

J.deSeynes adnal.del

Imp B ecipiet:PàTis .

A.Karmanski Chromolith.

Fistulma hepatica E.ull.

PLANCHE II •

TISSUS DU RECEPTACLE,

Yi(-_ 1. — Cellules de la base du pédicule en rapport avec le bois de l'arbre sur lequel est fixé le
Champignon, grossies 350 fois. — 1 " , ensemble des cellules. — 1 ' , cellules isolées. — / / / /,
débris de cellules du périderme de Châtaignier.

Fiii. 2. — Parenchyme médian du chapeau près du pédicule, représenté à un grossissement de
350 diamètres.

Fiu. 3. — Coupe transversale à la direction des cellules, conduite tangentiellement à la surface du
pédicule, chez un individu âgé et très-développé. On observe en X une exsudation de
matière colorante qui s'est produite à travers les cellules les plus externes. (Même
grossissement. )

Fk;. h. — Cou])e du parenchyme médian dans le chapeau. La dirrction des cellules larges est assez
uiiifdrme, et l'on observe trois cellules chromogènes. (Même grossissement.)

Vui. 5. — Divers modes de ramifications des cellules. — 5 ", cellule large ^350) donnant naissance à un
bourgeon étroit à son sommet, et à une cellule encore plus étroite dirigée perpendiculaire-
menlà son axe, et dont on voit la coupe au point a. — 5 ', cellule étroite(580), bifurquée
au sommet, et dont les deux branches se sont cloisonnées transversalement et soudées
longiludinalement. — 5 ' , cellules étroites, présentant des rentlements comme les cellules
à boucles. — 5 ■', cellule étroite (350), se ramifiant en bec de canne.

h'ic. 6. — Cellules étroites à ramifications parallèles ou verticillées et cloisonnées à l'origine.

Fiu. 7. — Cellule chromogène en connexion avec une cellule ordinaire. Celte cellule présente une
solution de continuité dans le suc propre concrète, qui pourrait faire l'illusion d'une
cloison. La cloison qui sépare les deux cellules est en cul-de-sac. (580 fois.)

FiG. 8. — Terminaison et bifurcation de réservoirs à suc propre chromogènes. (350.)

Fk;. 9. — Poil renfermant du suc propre coloré, naissant d'une cellule à protoplasma incolore, et mon-
trant par les vacuoles qu'il présente que sa membrane elle-même n'est pas colorée. (350).

Fig.l

FISTULINE .
Fier. 4.

PL . II

J, de Seynes adnat.del.

Imp .Secm2et,Paris .

Th.Dejrolle Hth.

Tissus du Réceptacle

PLANCHE III

CELLULES ORDIXAIRES, ClIROMOGÈNES ET A SUC PROPRE.

FiG. 1. — Longue cellule non cloisonnée sur un parcours de 2 millimètres 1/2, et présentant des
diiïérences de calibre qui sont reproduites à côté au grossissement de 350 fois. ~ a, extré-
mité libre élargie. — b, point où se trouve condensée la partie huileuse du protoplasma.
— c, portion rétrécie. — d, extrémité à protoplasma granuleux. — e, bifurcation rompue.

FiG. 2. — Cellule à renflement au niveau de la cloison qui la sépare d'une autre [Schnallenzellen],
cellule en boucle des Allemands. (350.)

FiG. 3. — Réservoir à suc propre, donnant naissance à une branche latérale qui se soude avec
lui (350 f.). Deux soudures paraissent des anastomoses, mais il y a en ces deux points une
paroi que la réfringence du contenu rend moins apparente.

Fk;. U. — Origine des cellules chromogènes; dans la branche c s'accumule la matière colorante. (350. )

Fii;. 5. — Cellule chromogène à un degré plus avancé, séparée par une cloison des cellules non
chromogènes. (350.)

Fk;. 6. — Cellules chromogènes courtes et pi'ésentant une cloison. (350.)

FiG, 7. — Cellule chromogène se formant sur h- trajet d'une cellule étroite, et donnant une branche.
(350.)

FiG. 8. — Réservoir à suc propre, incolore dans le milieu, devenant chromogène de chaque côté. (350.)

FiG. 9. — Cellule chromogène dans laquelle la substance colorante se condense, et ([ui donne naissance
à une branche plus mince ; une vacuole indicjue que la membrane n'est pas colorée. (350.)

FiG. 10. — Cellule chromogène dans laquelle la substance colorante n'est que partiellement conden-
sée. (350.)

FiG. 11. — Cellule chromogène anastomosée, donnant naissance à deux branches non colorées. (350
réduite à 2/3.)

FiG. 12. — Cellule chromogène rectiligne, donnant deux l)ranches à direction irrégulière, suivant une
direction différente de celle de la cellule rectiligne. (350 réduite à 1/2.)

FiG. 13. — Coupe du parenchyme près du pédicule, chez un individu jeune. Les grosses cellules
chromogènes ont à peu près la même direction que les cellules du tissu coupé transver-
salement ; des ramifications plus étroites ont une direction ])erpendiculaire à celle des
autres cellules. (350.)

FiG. ih. — Une fine cellule chromogène de la figm-e 13 grossie 580 fois avec les cellules adjacentes du
parenchyme.

PL. III

FISTULINE

Jcle Seynes adnatdel.

Imp.Becmiet Paris

A Karraanslii Clirofnolith.

Cellules ordinaires, chromoôènes et à suc propre.

Fgi.

1

Fk;.

2.

Fir..

3.

Fk;.

!l.

PLANCHE IV

POILS. - PROTOPLASMA. — TISSU TliÉiMKLLOIDE. — CONIDIES DU PREMIER AGE.

r.ERMINATION DES CONIDIES.

— Poils formant une houppe encore peu développée, naissant de cellules larges. (350 réd. h 1/2.)

— Poils sécrétant, dont un est né de cellules incolores (260), et dont quatre sont agglutinés
en b par leur sécrétion. (350.)

— Cellules étroites et cellules du tissu trémelloïde, naissant de cellules larges. (350.)

— Cellules du tissu trémelloïde. Les extrémités élargies et granulées arrivent au niveau du

revêtement épidermique comme des poils. Une cellule dans le bas préseiilr uiir quadruple
bifurcation. (350.)

Fk;. 5. — Portion de tissu montrant des cellules remplies de protoplasma riche et à gros granules
graisseux en P, une portion de cellule chromogène à protoplasma granuleux, et une
cellule V dans laquelle on remarque des vacuoles hyalines et la portion huileuse du pnjto-
plasma est à l'extérieur. Ces cellules ont été prises dans un individu jeune et très-frais.
Au bas de la figure, en s s, est représentée une cellule chromogène dans laquelle le proto-
plasma est disposé en spirale. (350.)

Fk,. (i. — /(, portion de l'hyménium de C/ai»a?va auran/îa Pers., dans laquelle on voit une cellule chro-
mogène diinn(>r naissance à une des cellules stériles ou paraphyses (580). — />, baside rem-
pli de protoplasma (580). — i', cellule stérile chromogène avec un globule de protoplasma
ordinaire au sommet, et baside rempli de matière colorante. (350.)

Fk;. 7. — Coupe de Fist. hepafiea au premier âge h la surface. — Poils dont quelques-uns sont déjà
groupés en houppes. Conidies apparaissant entre les poils.

Pn;_ 8. — Conidies et poils du même individu, grossis 480 fois.

Pli,, i). —L Bouquet de conidies jeunes dans le même individu, grossi 580 fois.

Fi(i. 10. — Germination des conidies (580). On peut suivre tous les degrés depuis les conidies n'ayant
pas encore germé. On en voit à côté qui se dépouillent de la membrane externe; elle n'est
encore que fendue chez l'une d'elles, tandis que chez d'autres il n'en reste qu'un fragment
à la surface de la sphère que forme la conidie en germant; plusieurs donnent naissance
à des filaments germinatifs plus ou moins longs. On voit à l'intérieur de celles qui n'ont
pas donné naissance à des filaments germinatifs un ou deux nucléoles brillants, tandis
que dans les dernières le proloplasma est uniformément granuleux.

FISTULINE

PL. iV.

YiQ.S.

J àe Seynes aduatûel.

ImB.Becquet, Pans.

Th.Devrolle M.

Poils. Protoplasma . Tissu tremelloide .
Conidies du premier à^e . Germination des Conidies

PLANCHE V

POILS. - CONIDIES.

Fie. 1. — Lacune formée dans le tissu d'une vieille Fistuline par le développement des conidies.
(Grossie environ 80 fois.)

— Bord de la lacune ci-dessus montrant la surface hérissée de conidies. (350. )

— Fistuline exclusivement conidipare, ne présentant pas de tubes hyménophores. (Plus petit
que nature.)

— Coupe de l'individu ci-dessus, indiquant la direction des bandes claires.

— Portion de tissu avec conidies naissant des cellules du parenchyme. (350.)

— Conidies en bouquet (350), échantillon Desmazières.

— Cellule conidiophore et formation des conidies à l'extrémité de ses branches. (580.)

— Cellule conidiophore; il se forme deux conidies l'une au-dessous de l'autre sur deux

branches. (580.)

Vu;. 9. — Cellules conidiophores présentant la ramification en bec de canne de la figure 5 d,
pi. 11. (580.)

Fn:. 10. — Conidies naissant isolées sur le trajet des cellules, comme on en voit figure 5 ; la cellule
conidiophore est réduite à un court pédicule. (580.)

Fk;. H. — Diverses variétés présentées par les cellules conidiophores. — En a, elles sont cloisonnées à
chaque bifurcation et plus fines que la cellule qui leur donne naissance. — En fj, la cellule
conidiophore naissant d'une cellule du tissu trémelloïde est plus large que cette dernière.
Kn c, les cellules conidiophores sont de simples ramifications, sans cloisonnement à
l'origine, d'une cellule ordinaire. (350.)

Fk;. 12. — Silhouette de houppes ou verrues formées à la surface des Fistulines par les poils.

Fi(i. 13. — l'oils incolores et colorés. Parmi ces derniers, l'un est la terminaison d'une cellule chromo-
gène, les autres naissent des cellules du tissu trémelloïde. (350.)

Fn;.

2.

Fit;.

3.

Vu:.

/i.

Fk;.

5.

Fk;.

6.

Fk;.

7.

Fk;.

S.

FISTULINE

PL. V.

Kt^^j:

TlCT.l.

Cl ,c

^

&'n

ifm

^-..1 [

ïïj. 4

^^^imii^

J. de Seynes aànat.del ,

Aip .Becffuet, Pans

A.KarTiiaTiski CliroTnolilh.

Poils , Conidies

PLANCHE VI

TUBES. — IIYMÉNIUM ET SPORES.

FiG. 1. — Moitié de la base d'un tube hyménophore. On voit en a les cellules larges et courtes donnant
naissance aux cellules étroites, qui sont courtes au fond du tube et donnent naissance à
l'hyménium; d'autres se prolongent en d pour former le tube lui-même. L'espace compris
entre deux tubes est indiqué en c. On voit la direction des bulles gazeuses qui aboutissent
dans l'espace intertubulaire, et non pas dans l'intérieur du tube. (350 fois, réduit à un 1/2.)

FiG. 2. — Naissance d'une lamelle d'Ag. hydrophilus Rull. Cellules étroites naissant des cellules
larges du chapeau pour former la lamelle. (350.)

FiG. 3. — Coupe prise entre deux lamelles d'un Tricholoma vaecinus, de manière à présenter une con-
cavité où se trouvent des cellules hyméniales nées de grosses cellules ?• du chapeau, et la
naissance d'une lamelle en/ (350 I. diminué). Cette ligure reproduit exactement la figure 1,
représentant l'origine d'un tube de Fistuline.

FiG. 11. — Coupe longitudinale d'un tube hyménophore montrant à la partie interne l'hyménium
en h h, et l'extrémité des cellules stériles en D, considérées comme des cystides par divers
auteurs. (350.)

FiG. 5. — Origine des cellules des tubes naissant de cellules larges et courtes (350). Ces cellules sont
prises à la partie externe d'un tube, la connexion des cellules étroites avec les grandes
cellules dans celte région n'étant pas très-claire dans la figure 1.

Fk;. 6. — Cellules étroites, dont plusieurs conidiophores, naissent de cellules larges dans la zone
supérieure. (Environ 200.)

FiG. 7. ^ Hyménium, coupe transversale. — t, coupe des cellules du tube. — b, basides. (350.)

Fk;. 8. ^ Hyménium, coupe longitudinale suivant la direction des cellules du tube qui se recourbent
pour porter les basides, comme on le voit aussi dans la figure U. (350.)

Fig. 9. — Basides isolés à divers états (580). L'un pousse ses stérigmates, l'autre porte des spores
développées; le troisième adonné naissance à des spores qui se sont détachées.

Fk.. 10. ^ Basides. Plusieurs sont portés sur une même cellule qui leur donne naissance, de lamême
manière que les cellules conidiophores aux conidies.

Fk;. 11. — Spores en s, grossies 350 fois, et en s', grossies un peu plus de 1200 fois.

Fig. 12. — Deux cellules chromogènes 0 0, dans lesquelles on voit la substance colorante partielle-
ment condensée. La cellule mn qui leur donne naissance présente un plasma granuleux
plus riche que la cellule 711 1. — P, extrémité d'une cellule chromogène dont le petit bec qui
la termine n'est pas coloré. (350.)

PL. VI

FISTULINE .
Fig.8.

m.l

wVit

J.de Sfynes aiiiatdel.

Imp.B ecauet^ F^ris .

■TTiDéjrolle tot.

Tubes, HymeniuTTi et spores

PLANCHE Vil

DÉVELOPPEMENT DES BASIDES ET DES CONIDIES. — ESPÈCES EXOTIQUES.

FiG. 1 . — Fistulina spathulata B. et C. , vu par la surface supérieure. (Grandeur naturelle de l'échan-
tillon sec.)

Fil.. 2. — Le même, chapeau vu par dessous, côté des tubes.

Fi,;, 3. — Le même, coupe grossie du chapeau et d'une partie du pédicule.

FiG. /i. — Fistulina pallida B. et Rav. — a, vu par dessous ; — b, vu par dessus; — c, en coupe.
(Grandeur naturelle de l'échantillon sec.)

Fie;. 5. — Cellules de F. pallida. — En P, réservoir à suc propre; coupe prise dans le pédicule, partie
médiane. (350.)

FiG. 6. — Cellules de F. pallida près de la partie supérieure du chapeau. En RP, est un réservoir
à suc propre à contenu fragmenté. (350.)

Fk;. 7. — Poil sécréteur (580) de/', pallida, laissant exsuder une substance jaunâtre.

Fi' . 8. — Développement des basidcs à l'intérieur d'un tube jeune de F. hepatîca, non encore ouvert.
Ce sont de simples renflements lerminau.Y des cellules sous-hyméniales présentant près de
leur sommet un globule huileux assez gros, très-apparent. (350.)

FiG. St. — Développement des conidies et passage des conidies non cncoi'e complètement formées à
l'étal de cellules végétatives, chez des individus jeunes n'ayant pas encore un chapeau
formé. (350.)

FiG. 10. — Développement des conidies. (Grossissement de 580 fois. )

Fk;. 11. — Cellules conidiophores revenues à l'état de cellules végétatives chez l'individu adulte. (580.)

FiG. 12. — Mycoderma Cerevisiœ, présentant des granules mobiles. (900.)

FISTULINE

PL . VI]

J. de Seynes adTxatdel.

Imp.Becqaet Paris.

Développement des Basides et des Conidies

Th.Deyrolle litK.

)pp

Espèces exotiques

RECHERCHES

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POUR SERVIR A L'HISTOIRE NATURELLE

DES

VÉGÉTAUX INFÉRIEURS

PAI!

J. DE SEYNES

II

POLYPORKS

PARIS

G. MASSON, ÉDITEUR

LIBRAIRE DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE
lao. Boule V ara Saint-Germaixi. 130

KN FACE DE L'ÉCOLK DE MÉDECINE

1888

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RECHERCHES

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RECHERCHES

POUR SERVIR A L'HISTOIRE NATURELLE

VÉGÉTAUX INFÉRIEURS

l'Ail

J. DE SEYNES

II

POLYPORES

PARIS

G. MASSON, ÉDITEUR

LILSKAIRE DE L'ACADEMIE DE MÉDECINE
lao, Boulevara Sa i n t- G ermai n . 130

KN FACE DE l.'ÉCOI.E DE MÉDECINE

1888

La publication d'im mémoire présenté en 1878 à l'Académie des sciences, sous
ce titre : Les conidies du Polyporus sulfureus Bull, et leur développement, devait
faire l'objet du présent fascicule. Des recherches et des observations nouvelles ont
successivement agrandi le champ de ce travail.

Dans le précédent fascicule, j'avais été conduit à une étude auatomique très
minutieuse du réceptacle charnu de la Fistuline, pour suivre les connexions de ses
conidies endocarpes et leur continuité organique avec les cellules de la trame de ce
Champignon. J'ai pu affirmer cette continuité depuis la première ébauche du récep-
tacle jusqu'à son complet développement, et l'établir d'une manière assez nette pour
exclure toute hypothèse d'intervention parasitaire dans la production des conidies
endocarpes de la Fistuline.

Les ressources que fournissait un pareil examen, pour se rendre compte de la
structure et des procédés de développement des réceptacles charnus, m'avaient con-
duit il examiner les relations des cellules du tissu stérile entre elles et avec les réser-
voirs à suc propre. Ces derniers surtout, encore mal connus chez les Champignons,
avaient attiré mon attention, et j'ai pu déterminer le rôle que joue leur contenu
comme réserve alimentaire.

La même méthode a été suivie pour les Champignons que j'ai ici en vue; les
mêmes motifs m'ont conduit à examiner de très près la structure anatomique, afin
de bien établir les rapports des conidies endocarpes avec le tissu du réceptacle et

DE SEYNES. 1

II

l'iilciitité (les réceptacles exclusivement couidipares avec ceux qui portent des tubes
tapissés par un hyméiiium sporifère.

Les éléments cellulaires dont se compose le tissu du réceptacle des Polypores
subéreux diffèrent à beaucoup d'égards des cellules de la trame des réceptacles
charnus dont la Fistuline pouvait être considérée comme un type caractérisé. Le
Po/l/porus sulfureus Bull, présente un réceptacle d'une nature intermédiaire entre
les réceptacles charnus et les réceptacles secs et subéreux ou plutôt scléreux et
lignifiés; le mode de développement cellulaire est sensiblement modifié; ce n'est
plus dans le sein du protoplasma que se rencontrent les matériaux de réserve nutri-
tive, mais bien dans les dépôts solides qui ont épaissi la paroi des cellules. Il m'a
paru nécessaire d'étudier à ce point de vue les tissus de notre Champignon, qui
forme ainsi le second des deux types entre lesquels on peut répartir toutes les espèces
fongiques. Le but que je cherche à atteindre par ces publications est surtout de
grouper des faits intéressant la connaissance générale de l'anatomie et de la physio-
logie des Champignons. Des conidies naissent librement sur le mycélium du Polij-
porus sulfureus; ce fait, que j'ai observé depuis la présentation de mon mémoire à
l'Académie des sciences, complète le cycle de reproduction multiple chez un même
basidiosporé ; il m'a conduit à des conséqiiences qui seront développées dans le
courant de ce fascicule; il confirme celles que j'avais déjà cru pouvoir tirer de
l'existence de réceptacles uniquement couidipares dont j'avais communiqué la décou-
verte au Congrès de Paris (1878) de l'Association française pour l'avancement des
sciences. De nombreux exemplaires de pareils réceptacles ont été retrouvés depuis
et rapprochés des Ptychogaster.

Enfin, des réceptacles du même ordre, connus sous le nom de Ceriomyces, m'ont
fourni l'occasion de recherches parallèles à celles que j'avais entreprises sur le
Pobjporus sulfureus. Grâce à l'obligeante communication de M. Saccardo, j'ai pu
étudier les relations intimes qui unissent le Ceriomyces terrestris Schultz. au Poly-
porus Sericellus Sacc. La notion du polymorphisme reproducteur peut ainsi
s'étendre à l'ensemble des Polypores avec d'autant plus de certitude que la cou-

III

naissance des rapports des Ptychogaster avec les Polypores a fait de grands progrès
à la suite des observations de MM. Ludwig, Boudier et Patouillard. Une confirma-
tion nouvelle de l'identité des genres Pohjponis et Ptychogaster nous arrive
aujourd'hui d'Allemagne. Dans le fascicule VII de ses recherches mycologiqucs,
M. Brefeld annonce {Basidiomyceten, II, 1888, p. 6) qu'il a reproduit par des cul-
' tures laborieusement suivies les diverses phases reproductrices des Basidiosporés,
et qu'il a obtenu des formes conidipares angiogastres , des conidies mycéliennes
libres ou agrégées en Coremiwn et des réceptacles sporifères. Il n'y a donc plus
lieu de répondre à la critique très adoucie, il est vrai, mais encore formulée dans
la deuxième édition de la Monographie et Physiologie des Champignons du très
regretté professeur de Bary, à propos des conidies endocarpes de Fistuline décrites
dans mon précédent fascicide. L'éminent mycologue s'est, du reste, chargé de me
donner raison plus loin; dans le chapitre où il traite des Chlamydospores des
Nyctalis, il invoque, contre la supposition qu'elles appartiennent à un parasite venu
du dehors, la continuité organique des filaments du Nyctalis qui les produisent ;
mes propres observations me l'ont confirmé , j'aurai occasion de le montrer plus
loin; c'est exactement le même motif que j'ai invoqué à l'appui de la filiation
des conidies endocarpes de Fistuline avec le réceptacle qui les poiie.

Comme de Bary, M. Brefeld met les observateurs en demeure d'obtenir la repro-
duction intégrale d'un réceptacle fongique pour faire accepter la filiation directe
d'un organe reproducteur et doué de faculté germinative observé sur un récep-
tacle de la même espèce. 11 faut ici tenir compte d'une tendance naturelle de l'esprit
humain à exclure tout mode d'investigation autre que celui dont on a coutume de
se servir avec succès. M. Brefeld a réussi à reproduire par la germination des
spores d'Agarics les réceptacles de ces mêmes Agarics ; faudra-t-il contester le
caractère d'organe de reproduction aux spores portées sur les basides d'Agarics
toutes les fois qu'on n'aura pas obtenu la reproduction du réceptacle lui-même
par la germination de ces spores? C'est une puérilité qu'aucun auteur sérieux
n'oserait sans doute se permetti'e.

IV

Au début tle mes travaux, je me suis attaché à uue étude aussi précise que
possible des caractères histologiquos, pour y voir clair dans le chaos accumulé par
la méthode cultiu'ale qui n'était alors qu'un instrument de confusion et d'erreur.
Aujourd'hui cette dernière méthode a pris des allures vraiment scientifiques et une
précision qui ne laisse rien à désirer, pourvu qu'on ait à sa portée l'installation
nécessaire; les mycologues auraient grand tort de lui marchander leur confiance et
de dédaigner d'y avoir recours, mais il y a place pour d'autres méthodes d'obser-
vation, pour d'autres études ; le sujet est assez compliqué pour qu'aucun procédé de
contrôle ne soit superflu. L'observation anatomique a fait, elle aussi, des progrès;
elle est devenue plus exigeante et plus précise, elle peut s'aider de l'action mieux
connue des réactifs chimiques et du perfectionnement des instruments d'optiqiuî.
Ses mécomptes, trop souvent dus à des idées préconçues sur le polymorphisme, ont
rendu les observateurs plus prudents ; il est donc excessif de dire, comme le fait
M. Brefeld (Joe. cit., p. 10) : «Abstraction faite des germinations spoiMgènes de
Dacryomtjces, on ne doit voir dans les assertions citées sur la présence d'autres
formes de fruit chez les Basidiomycètes pas autre chose qu'un simple indice de la
possibilité àe. l'existence de pareilles fructifications. » Sans doute un pareil préam-
bule permet de se faire la part belle et d'attribuer au contrôle la priorité sur la
découverte ; mais nous doutons qu'il soit ratifié par les travailleurs appelés ainsi
à reléguer à l'arrière-plan les magnifiques travaux de Tulasne , auxquels nous
sommes redevables, malgré quelques imperfections inévitables, des plus grands
progrès qu'ait faits en ces derniers temps la connaissance des végétaux inférieurs.
Les exemples de polymorphisme accumulés par Tulasne, dans son Selecta Fungo-
rum Carpologia, ne sont pas plus à l'abri de la critique de M. Brefeld que ceux qui
ont été observés chez les Basidiomycètes.

RECHERCHES

POUR SERVIR A L HISTOIRE NATURELLE

DES VÉGÉTAUX INFÉRIEURS

POLY PORES

DU POLYPORE SULFURIN
M^olifportts stt/pit*eus Bull.

Les Polyporés du genre Polyporus attirent rattention par leur lialiitat presque
toujours épixyle et quelquefois par leur grande dimension. Leurs réceptacles sont
placés en évidence à diverses hauteurs du tronc ou des branches des arbres ; ils sont
très répandus et depuis longtemps décrits. Le nombre des espèces s'accroît d'une
manière considérable à mesure que se multiplient les explorations des régions tropi-
cales dans lesquelles abondent les Champignons à réceptacles résistants, scléreux ou
lignifiés. Cependant la structure et l'organisation des Polyporés a été peu étudiée
jusqu'ici et beaucoup moins que celle des Agarics. A l'origine, on ne s'est préoccupé
que de lem^s usages médicinaux et économiques ; plus tard, et comme conséquence
naturelle leur composition chimiqTie a été l'objet de quelques travaux depuis
Braconnot (Paris, 1811 , 1812) jusqu'à M. Ilarz (Moscou, 18G8). Bulliard, Palisot de

0 POLYPORES.

Beauvois, Diitrochftt ont étudié In végétation pérennante dos Polypores et la for-
mation de leurs zones d'accroissement dans le réceptacle du I\ imcjulatus Bull, et
de ses congénères. Quelques autres phénomènes de cx'oissance ou de vitalité des
éléments subéro-ligneux ont attiré l'attention de Desvaux, de Tulasne, de
MM. Berkeley et Broonie. L'analogie de structure anatomique des Polypores des
Xylostroma et des Rhizomorpha a fait considérer ces deux derniers genres comme
de simples mycéliums de Polypores ; leur continuité organique a été plusieurs fois
observée et a confirmé cette vue (voy. Tulasne, Select. Fung. Carp.^ t. I, p. 128).

Au moment où j'ai publié mes premières recherclies concernant les Polypores
[Comptes rendus de V Académie des sciences, \" avril 1878), les seuls organes de
reproduction connus chez les espèces de ce genre étaient les spores issues des
basides de l'hyménium. En m'adressant au Pohjporiis su/furens Bull, pour recher-
cher l'existence possible d'organes de reproduction supplémentaires, j'ai été guidé
par deux points de ressemblance que ce Champignon présente avec la Fistuline : la
nature semi-charnue du réceptacle jeune, qui ne devient dur et cassant qu'avec l'âge
et ne se lignifie jamais complètement, et en second lieu la tendance de certains de
ses réceptacles à prendre des formes globuleuses mamelonnées en rapport avec une
surface tubulifère restreinte.

Mon attente n'a pas été trompée, elle a même été dépassée, puis([ue j'ai pu
reconnaître chez le Polypore sulfurin trois modes de reproduction au lieu de deux
et établir ainsi une homologie remarquable entre les Basidiosporés et les Théca-
sporés (1).

Le Pohjporus sulfureus Bull, est une des rares espèces de Polypores qui ont eu,
comme le P. officinalis Fr., le privilège d'attirer l'attention des observateurs.
Depuis Clusius qui le tenait pour suspect, le P. sulfureus Bull, a été décrit et
figuré par tous les auteurs. La détermination en est facile quoiqu'il soit assez
polymorphe et qu'il offre des variétés, dont la fixité, une fois reconnue, donnera
peut-être lieu à la création de nouvelles espèces, ainsi que cela est arrivé pour
VAgaricus carnpestris de Linné ou VAgaricus amarus de Bulliard. Tous les
Mycologues le donnent comme assez rare en France ; il est signalé, au contraire,

(I) De Seyncs, Les conidies mycéliennes du Polyporus sulfureus Bull, in Bull. Soc, bot., I. WXI, 1884,
296.

POLYPORES. "

comme répandu en Angleterre (Berk, Outl., p. 241, Cooke, Brit. Fimcj.^ p. 268),
dans les pays Scandinaves (Pries, Syst. myc, I, p. 357), en Italie. Secretan en
décrit les principales variétés reconnues en Suisse. C'est en automne et en été,
surtout après les temps chauds et pluvieux, qu'on le rencontre sur le Chêne, l'Or-
meau, le Hêtre, le Saule, le Peuplier, le Châtaignier et divers arbres fruitiers.
Ses qualités alimentaires éprouvées par Paulet le font rechercher aux Etats-Unis,
mais il ne peut être employé qu'à l'état jeune pendant que le réceptacle conserve
une consistance caséeuse. D'après M. Barla, une variété récoltée sur le Caroubier
est consommée à Nice. Plusieurs auteurs le disent doué de propriétés tinctoriales,
mais il se pourrait qu'il y eût sur ce point quelques confusions avec des variétés
du /'. hispidus. Paulet dit l'avoir vu dégager une lueur phosphorescente sur un
Chêne au Bois de Boulogne.

Dès 1804, B. Scott avait reconnu la présence de cristaux d'acide oxalique
presque pur dans le réceptacle du /'. sulfureus. Le professeur Thompson, d'après
Gréville, y aurait constaté la présence du bioxalate de potasse. Le travail le plus
important sur ce sujet est celui de Tripier [Note sia^ la présence de l'acide oxalique
dans les Champignons, Paris, 1838). L'auteur indique la présence de l'acide
oxalique et de divers oxalates et la propriété qu'oflre le tissu de bleuir légèrement
par la teinture d'iode.

I

RliCEPTACLE ET MYCÉLIUM

§ 1". Réceptacle; ses ccllule!i». — Le réceptacle, au début, a l'aspect d'une
masse charnue, bosselée, irrégulière, de forme variable, d'une belle couleur jaune
d'or ou soufrée (pi. I, fig. 6); cette masse boursouflée s'épanouit en grandissant
et forme des raquettes, tantôt aplaties, tantôt en dôme, disposées en étage à
bords ondulés, se confondant à leur origine au point où le réceptacle sessile s'attache
à l'arbre qui le porte; la couleur s'accentue et tend vers le rouge orangé. 11 y a
souvent ainsi plusieurs chapeaux soudés, imbriqués ou fusionnés de diverses
manières; d'autres fois il n'y en a qu'un seul (pi. I, fig. 2). La surface supérieure
est lisse, glabre; l'inférieure, tournée vers le sol, montre des pores petits arrondis,

8 l'OLYPOUES.

de teinte sulfuriiu" claire eorrespoiidaut aux tubes serrés assez courts, tapissés à
l'intérieur par l'hyménium. Chez certains exemplaires le chapeau ne s'étale pas,
même après l'apparitiou des tubes hyménifèi'cs , il reste épais et mamelonné
(pi. I, fig. 1).

Le parenchyme du réceptacle est mou, caséeux, imprégné d'un suc qualifié par
les Floristes de lactescent sulfurin. En mûrissant il devient sec, cassant, friable,
blanc, lav'é d'une teinte fauve clair dans certains points voisins du sommet; les
tubes en vieillissant prennent aussi cette teinte fauve. La surface stérile, après avoir
passé par des colorations jaunes ou rougeàtres plus ou moins foncées, pâlit en
séchant et devient d'un blanc fauve sale tournant au rose ou au brun. L'odeur est
nulle, fade ou peu agréable; dans le réceptacle sec, elle rappelle celle de l'urine,
elle est nauséeuse chez les échantillons secs qu'on expose à l'air après les avoir
trempés dans l'eau.

Le tissu du réceptacle est formé de cellules peu différenciées; aussi l'aspect de la
cassure en est uniforme. On aperçoit à un grossissement suffisant lui lacis compli-
qué, laissant difficilement reconnaître la direction générale des filaments, quand on
examine des coupes parallèles à la direction du réceptacle prise de son point d'attache
à la marge du chapeau (pi. II, fig. I). Si l'on fait des coupes perpendiculaires à
cette direction, on voit qu'un grand nombre de filaments ont été sectionnés de
manière à montrer leur calibre intérieur, les cellules ont été coupées perpendi-
culairement à leur direction. On s'assure ainsi que le plus grand nombre présente
une direction générale de l'insertion du réceptacle vers les bords (pi. II, fig. 2),
leurs ramifications sont nombreuses, divergentes et souvent perpendiculaires à la
direction des cellules mères ; les ramifications à angle droit sont parfois si accusées
*pi'il n'est pas rare en dissociant les cellules de la trame d'en rencontrer qui figurent
de véritables échelles de Perroquet (pi. II, fig. 6 et 7 a). Examinées isolément, les
cellules se rattachent naturellement à deux types : toutes ont un diamètre longitu-
dinal plus long que le diamètre transversal, elles sont allongées, mais les unes
sont larges et les autres étroites. Les premières ne sont qu'un état de dévelop-
pement plus avancé des secondes. Il n'y a pas là deux systèmes différents.

Les cellules étroites sont uniformes, on ne retrouve pas ici les cinq types que j'ai
distingués dans la Fistuline hépatique; les cellules larges ont aussi un calibre plus
constant et dont la moyenne est 0""",0I0; ce diamètre s'abaisse parfois jusqu'à

l'OLVFORES. 9

0""",008 et peut s'élever jusqu'à 0""",01.2, 0""",01 i, 0""",0I8. Les cellules étroites
issues directement comme des branches de ces dernières (pi. Il, fig. 7) ont un
diamètre de 0""",04, c'est aussi la dimension des cellules du mycélium et des jeunes
cellules des tubes hyméuifères (pi. Il, fig. 10, il, 12, et pi. III, fig. 8); leur dia-
mètre est quelquefois un peu inférieur et descend jusqu'à 0""",003. Les cloisons
sont très rares.

Au point de vue de la structure on peut aussi classer ces cellules en deux groupes
d'après le plus ou moins d'épaisseur de leur paroi : cellules à paroi mince, cellubs
à paroi épaisse. Ces dernières dominent dans le réceptacle adidte. Chez les cellules
les plus larges dépassant la moyenne de 0""",010 à 0™"',01i pour atteindre, ce qui
est rare, de 0"™',014 à 0"™,020, la membrane cellulaire est peu épaissie, elle a d'or-
dinaire à peine 0"™,001. Souvent dans les cellules larges du type le plus fréquent,
0""",008 à 0""",010, l'épaisseur de la membrane égale la lumière de la cavité
intérieui'e; soit par exemple un filament cellulaire ayant 0""",009 : vu par trans-
parence, le calibre intérieur mesure 0""",003, et la paroi cellulaire, dont l'épaisseur
se mesure de chaque côté par im double trait, a 0""',003 ; ainsi les quatre traits qui
délimitent la cellule dans sa longueur, laissent entre eux trois intervalles égaux.
D'autres fois le calibre intérieur est moindre que l'épaisseur de la paroi et dans
un filament cellulaire de même dimension que le précédent on mesure une épais-
seur de membrane de 0™"',004, soit 0""",008 pour les deux côtés, de sorte qu'il
ne reste plus que 0""",001 pour le diamèti^e intérieur de la cellule.

Les cellules étroites présentent une paroi mince dans le mycélium à son début et
en plusieurs points de la trame du réceptacle à l'état jeune. Quelques-unes parmi
les plus grandes de ces cellules mesurent 0""",005 à 0""",006 de diamètre et con-
tiennent un protoplasma rendu très apparent par le grand nombre de fins granules
([ni lui donnent l'aspect du latex fongique (pi. II, fig. 8); dans ces cellules, les
cloisons sont assez rapprochées, tandis que chez les cellules d'un développement plus
avancé les cloisons sont très rares.

Dans les cellules des tubes jeunes et dans celles de la superficie du chapeau
l'épaisseur de la membrane est considérable et le calibre intérieur linéaire est
impossible à mesurer (pi. II, fig. 7, b; pi. III, fig. 1, b, 8).

Le protoplasma est clair et transparent dans le plus grand nombre de cellules, il
n'est optiquement reconnaissable qu'à l'aide de réactifs, l'iode le colore en jaune

DE SEYNES.

10

POLYPORES.

brun plus ou moins foncé. Dans les cellules d'apparence laticifère dont nous avons
parlé plus haut, il est finement granulé, et, quand il s'écoule, il a, à l'œil nu,
l'aspect de petit-lait trouble, plutôt que celui plus consistant du lait non dépourvu
de caséum, aspect sous lequel on a coutume de le voir chez les Lactaires et
beaucoup d'autres Champignons, comme chez les végétaux phanérogames.

M. Hartig mentionne la forme étoilée comme fréquente parmi les cellules dii
l'éceptacle de notre Polypore, la coupe transversale de cellides donnant naissance à
des branches qui se détachent perpendiculairement à la direction de ces dernières,

et c'est souvent le cas, on l'a vu phis
haut, peut donner cette disposition
étoilée au tissu. On rencontre aussi
des cellules irrégulières bosselées avec
des appendices divergeant en sens
divers (fig. 5, pi. II) qui pourraient
être visées par le terme de cellules
étoilées. Elles semblent être les ves-
tiges d'une forme spéciale de tissu qui
caractérise certains réceptacles très
jeunes et leur donne de l'analogie avec
les Sclérotes. Le Poli/porus fomenta-
r'ius Fr. ti'ès jeune à l'état globuleux,
avant l'apparition des tubes, présente
une intrication de cellules courtes ramifiées, les unes très colorées en brun, les
autres moins, aux formes irrégulières et bizarres et à parois épaisses. Ces cellules
ont des cloisons rapprochées qui se dissocient facilement de sorte que certains
groupes de cellules paraissent isolés et sans connexions avec leurs voisins, cette
disposition donne à la coupe faite au travers du réceptacle un aspect analogue à
de la sciure de bois remplissant le réceptacle. Cette désagrégation est spontanée
et se complète par la dessiccation ; elle est dans tous les cas très facile à obtenir
par la plus légère pression exercée sur un fragment du pseudo-parenchyme placé
sur un corps dur ; l'examen le plus attentif ne réussit pas à surprendre l'action d'un
animal ou d'un mycélium parasite. Tous les réceptacles jeunes que j'ai pu examiner
m'ont offert cette disposition. Dans la zone coiTcspondant au point où le réceptacle

Fig 1. — Cellules du réceptacle 1res jeune de Polijporus
fomentarius Fr.

POLYPORES.

il

traverse l'écorce de l'arln-e qui le porte, on trouve des débris de cellules apparte-
nant au tissu de l'arbre; on est ainsi amené à se demander si la forme bizarre des
cellules fongiques ne vient pas de la nécessité où elles se sont trouvées de con-
tourner les cellules corticales et de se mouler dans les méats intercellulaires et
dans les cellules traversées, mais on constate que la même forme de cellules
se répète bien au delà de cette zone; il est d'autres exemples de cette dispo-
sition dans lesquels on ne pourrait d'ailleurs invoquer une pareille cause; j'ai
décrit, dans une communication au Congrès de Clermont de l'Association fran-
çaise, une disposition anologiie que je reproduis ici, prise cliez un Lepiota Ccpœs-
tipes Sow. Le réceptacle très jeune de cet Agaric surgit librement du mycélium
sans que les cellules qui le composent aient à
se frayer un passage à travers d'autres tissus
végétaux.

Je serais donc tenté de voir dans ces cellules
une formation analogue à celles des tissiis entor-
tillés qui se développent autour des ascogones
chez les Discomycètes. Ce sont sans doute les
cellules qui représentent le péricarpogone et qui
peuvent dans certains cas prendre un dévelop-
pement considérable. Sur un réceptacle de
P. fomentarius Fr. un peu plus avancé et dans lequel se forment des couches
de cellules parallèles (jui donneront naissance à l'hyménophore, si l'on examine
au microscope des coupes conduites dans la zone intermédiaire, entre le tissu
fibreux formé par les cellules cylindriques et le tissu formé par les cellules irré-
gulières, on voit que ces dernières donnent directement naissance aux cellules
cylindriques, et se transforment ainsi pour former le tissu ligneux à texture
fibreuse que l'on connaît dans le réceptacle développé de ces Polypores. Chez le
Lépiote, cité plus haut, la différence est encore plus grande entre les cellules
allongées à parois minces du l'éceptacle et les cellules irrégulières épaisses dont
elles émanent. A la base d'un réceptacle de P. sulftireus, j'ai retrouvé une
formation cellulaire analogue (fig. 9, pi. II); mais je n'en ai pas eu d'assez jeune
pour savoir si, à un moment donné ces cellules constituent le tissu du récep-
tacle tout entier, et si elles présentent des réserves de cellulose accunmlées dans

Fig. U. — Portion de réceptacle très jeune
de Lepiota Cepastipes Sow.

12 rOLYPORES.

les parois en aussi grande abondance que chez le Lepiota CepœMipes Sow. oii
le P. fomontariuft Fr. J'ai trouvé chez ce dernier, au moment où j'ai examiné le
réceptacle jeune, uue plus grande variété de formes des cellules irrégulières que
chez le Lepiota, ainsi que le montre la comparaison des deux figures ci-dessiis.
Dans la figure I, page 10, certaines cellules laissent à peine voir leur calibre
intérieur [a) ; d'autres présentent un trait intérieur très irrégulier [h) ; d'autres
offrent une sculpture interne de la paroi en bosselures à peu près d'égales dimen-
sions; ces bosselures font l'effet de boutons ari'ondis plus ou moins serrés appli-
qués sur la membrane, dont ils ne se distinguent pas du reste [miï). Cette structure
est (juelquefois assez régulière pour rappeler les épaississements partiels présentés
par la membrane cellulaire des végétaux phanérogames. On peut rapprocher de
ce fait celui qu'a signalé M. Brefeld dans le sclérote du Pénicillium glaucum Lk.
Voici comment il le décrit. Après avoir parlé de l'épaississement des parois cellu-
laires, il ajoute : «... 11 y a aussi quelques points où la membrane ne s'est pas
épaissie ; ces points paraissent à la surface comme des ouvertures oblongues,
transparentes avec un contour accentué. Dans la trame du sclérote, les points
non épaissis des cellules voisines coïncident et offrent, siu' la coupe en travers,
l'image fidèle d'un pointillé , comme on le voit chez les plantes snpéi'ieures ))
[Schimmelpilze, II Ileft, 1874, p. 54).

Dans les deux cas, on peut ainsi reconnaître, chez les tissus fongiques à déve-
loppement lent, un acheminement à la structure du parenchyme chez les végétaux
plus différenciés et d'une organisation plus complexe.

§ 'i. Myc-ciium. — On rencontre le mycélium du Polyporus sulfiireus Bull,
dans le bois de divers arbres dont il amène la carie par un travail de perfo-
ration des cellules du bois et d'absorption des matériaux hydrocarbonés, cellulose,
amidon, de ces cellules. Le mécanisme et les divers résultats de ce travail
ont été étudiés et décrits par M. Ilartig [die Zersetzimgserscheinungen des
Holzes, etc., Berlin, 1878, p. 109-113).

L'action que ce Champignon exerce ainsi sur les tissus vivants de l'arbre porte
à le considérer comme parasite, mais on ne peut douter qu'il ne vive surtout en
saprophyte aux dépens des éléments des cellules et des fibres mortes et non complè
tement détruites, c'est ce qui explique la longévité des arbres qui résistent à l'action

POLYPORES. 13

du mycélium sur leur bois ; ce bois désagrégé et moi't entretient la vie du Polypore
sans qu'il soit obligé de s'attaquer à des tissus nouveaux et vivants. Il eu est ainsi
pour l)eaucoup de Champignons épixyles.

Le mycélium, tel qu'on le rencontre dans ces conditions, est composé de filaments
cellulaires étroits; pour en trouver qui dépassent le diamètre de 0"™,003 à 0"™,004,
il faut arriver au voisinage du réceptacle; là les filaments mycéliens tendent à se
condenser sans former encore un tissu continu; cette partie du Champignon, inter-
médiaire entre le mycélium et le réceptacle, a été appelée, par M. Hartig, tissu
spongieux, elle est, du reste, reconnaissable chez beaucoup d'espèces fongiques,
même chez des espèces épigées.

I^cs filaments mycéliens forment des lacis faciles à étudier dans les vaisseaux
du bois attaqué, qui en sont d'ordinaire remplis. Ces lacis se feutrent souvent
eu formant des membranes assez denses, analogues à celles des Rhizomorpha
suhcorticalis. M. Hartig en a vu de près de 1 mètre de longueur et de 3 à 6 milli-
mètres d'épaisseur, ayant la consistance de semelles de cuir et produisant au
toucher la même impression. Les cellules des filaments mycéliens jeunes ont la
paroi mince, mais, de très bonne heure, la paroi s'épaissit et offre les caractères
des cellules étroites du réceptacle développé. Elles sont ramifiées, présentent des
inflexions brusques; les l'amifications se détachent assez souvent à angle di'oit; il
est impossible de méconnaître l'analogie de structure du mycélium et des cellules
du pseudo-parenchyme du réceptacle. On peut s'en faire ime idée en comparant les
figures 1, 7, 11, planche II, et les figures 9, 11, planche III.

Les cellules mycéliennes se continuent directement dans le tissu appelé spongieux
par M. Hartig, qui n'est qu'une intrication plus dense de ces mêmes cellules, comme
un intermédiaire entre le mycélium et le chapeau, dans la trame duquel le tissu
spongieux se confond. Le chapeau ne se prête pas à la distinction de zones formées
par tel ou tel type de cellules. Les cellules à parois minces lui donnent la consistance
caséeuse, pendant qu'elles dominent, mais plus tard, quand le développement du
chapeau est complet, ces cellules sont rares et elles n'ont pas de lieu d'élection ; le
pseudo-parenchyme est très homogène, limité seulement par l'hyménophore tubu-
leux à la partie inférieure et par une couche de cellules étroites formant un pseudo-
épiderme sur le reste de la surface du chapeau. Cette couche n'est pas distincte du
tissu sous-jacent, elle est formée par les terminaisons étroites des cellules du

li l'OIAl'URES.

pseudo-parenchyme gviit'r.il appliquées les unes contre les autres sans aucune proé^
minence, ce qui donne à la surface supth'ieure le caractère glabre, uni, qui lui
est propi'c et qui se retrouve chez d'autres Polypores (pi. Il, fig. 11!).

§ 3. ÉpniKisissenieiit des parois cclliil»ii-e.s. — 11 ressort de la description
qui vient d'être faite de la structure des celhiles du réceptacle, qu'elles présentent
des différences notables dans l'épaisseur de leur paroi, suivant que le chapeau
est plus ou moins jeiuie, et dans la trame d'un même chapeau développé et arrivé
à maturité.

Les cellules les plus anciennement formées et chez lesquelles la présence de l'air
dans leur cavité indique la fin de la période végétative, ont \m calibre plus grand
et une paroi plus mince que les cellules formées plus récemment. L'examen anato-
mique suivi à diverses phases montre trois états successifs de la cellule : d'abord
le filament germinatif, cellule à paroi mince, à contenu granuleux, se retrouvant
dans le pseudo-parenchyme du réceptacle jeune, rare au delà de cette période et
disséminé dans le réceptacle sous un aspect analogue à celui des réservoirs à suc
propre, mais présentant des cloisons assez fréquentes. De bonne heure les autres
cellules ont épaissi leur membrane ; les granules graisseux du protoplasma ont
disparu, et la présence du protoplasma ne peut plus être constatée que par l'action
des réactifs. A mesure que les cellules jeunes à paroi épaissie fojirnissent des rami-
fications et qu'elles croissent en diamètre, la paroi s'amincit, tandis que dans les
ramifications la paroi est de nouveau épaisse et le calibre quelquefois à peine visible ;
on surprend donc ici une sorte de migration successive de la cellulose fongique, un
déplacement analogue à celui qu'on voit dans les matériaux du protoplasma à
partir des premiers développements germinatifs, et qu'une recherche minutieuse
peut permettre de suivre dans le tissu des réceptacles charnus. La cellule la plus
ancienne s'est élargie et appauvrie, tandis que le bourgeon cellulaire, auquel elle
a donné naissance et dont une cloison la sépare bientôt, est rempli d'un proto-
plasma très riche en matériaux nutritifs. Dans les deux cas, le travail d'assimi-
lation et de désassimilation, les transformations chimiques (jui l'accompagnent,
rendent le phénomène plus complexe que ne le laissent supposer les termes de
migration et de déplacement; ceux-ci ne traduisent que l'aspect extérieur, la
simple apparence optique.

POLYPORES. 13

Chez la plupart des Champignons à réceptacle formé de cellules à parois épaisses
et chez le Polijporus .sulfurms Bull., en particulier, la migration cellulosique
s'arrête à l'hyménium, dont les éléments gardent les caractères des cellules très
jeunes, une paroi mince et un contenu finement granuleux.

Les réceptacles d'ordinaire assez petits du Polyporiis cœsiiis Fr. ont une organi-
sation cellulaire très simple. Ses cellules allongées, régulièrement cylindx'iques, peu
ramifiées, sont disposées parallèlement, ce qui donne une texture fibreuse au
pseudo-parenchyme; on y peut facilement reconnaître, chez le réceptacle mûr, la
disposition suivante : la masse du pseudo-parenchyme se compose de cellules à
parois minces, à contenu transparent, comme cela a lieu chez les cellules épuisées
du P. sul furcus Bvûl.-, la portion périphérique inférieure, la région de l'hymé-
nopliore dont les éléments sont les derniers formés, est constituée par des cellules
un peu plus éti'oites, comme le sont les cellules jeunes par rapport à celles qui
leur ont donné naissance; ces cellules ont leur paroi épaissie par les dépôts de
cellulose, la lumière en est à peine visible et elles forment la trame des tubes.
Ici, les cellules mères disposées d'une manière régulière montrent d'une façon plus
sensible que chez le P. sulfirreus la migration de la cellulose de leurs parois
au profit des cellules de plus récente formation; on a, de la manière la plus nette,
l'analogue de ce qu'on voit dans les germinations, chez lesquelles les premières
cellules formées semblent absolument vides, tandis que la dei'nière est gorgée d'un
protoplasma très riche en matériaux de réserve.

Les observations précédentes sur le réceptacle des Polypores et celles que j'ai
encore à faire connaître plus loin, eu particulier à propos de la germination des
conidies, sont tout à fait d'accord avec les connaissances acquises jusqu'ici sur le
rôle des cellules épaisses dans les sclérotes et sur la tendance des tissus fongiques
pendant l'état de repos, à transformer leur protoplasma en épaississements cellulo-
siques. Une citation empruntée au Mémoire de M. Brefeld sur le Pénicillium
glaucum Lk. permettra de constater l'homologie générale que je tiens à faire res-
sortir :

« Au moment de la maturité du sclérote(du Po7iicillium glaucum), dit M. Brefeld,
les membranes cellulaires commencent à s'épaissir, cela arrive ordinairement le

cinquième ou le sixième jour après leur première apparition Les premières

traces d'épaississement se montrent simultanément à deux endroits, à la péri-

i6 l'OLYPORES.

phério dans une couche de cellules tangenticUes distendues et dans l'intérieur
des filaraouts de l'ascogone (tab. III, fig, 18). A l'extérienr, les parois des cellules
sont colorées en jaunâtre, cela indique en même temps la limite extérieure du
sclerotium, il y a en effet quelques couches de cellules, celles qui sont tout au
pourtour, qui n'épaississent pas, qui se détachent et meurent. Ceci est une preuve
évidente qu'à mesure que la plante nulrit elle ne prend plus de nourriture et
que c'est l'épaississement intérieur des cellules qui fournit à leur nutrition (1). »

Le réceptacle naissant du Lepiota Cepœstipes Sow. présente l'analogue de ces
cellules externes formant un tissu villeux très fin; quelques-unes de ces cellules
sont dessinées à la droite de la figure 1 1 page 1 1 , en a.

Comme conclusion de tout le travail physiologique dont le sclérote a été le
théâtre, M. Brefeld ajoute {loc, cit. p. 53) : « Dans l'espace de plusieurs mois le
tissu stérile du sclérote est absorbé jusqu'à l'écorce brune qui se compose de deux
ou trois couches de cellules. »

Il y a cependant ici, dans les procédés de développement des réceptacles, une
dilïérence , c'est que la paroi cellulaire n'est pas consommée tout entière pour
les besoins de l'accroissement du pseudo-parenchyme, comme dans le sclérote.
Une zone d'épaississemeut à l'intérieur de la paroi est seule utilisée. Ou peut quel-
quefois surprendre un aspect strié de la surface interne, de telle sorte que, par
transparence, le trait qui marque cette surface est irrégulièrement dentelé; cette
apparence n'est pas sans analogie avec celle du grain d'amidon soumis aux effets
de l'action chimique qui doit amener sa dissolution. Quand la ceUulose subit une
action analogue, elle réagit avec l'iode et bleuit comme la granulose , ce qui rend
beaucoup plus saisissable les phénomènes qui se produisent, ainsi que je l'ai observé
chez le Phjchocjaster albus Cda. A l'état jeune ou dans des portions du réceptacle
de Ptjjchogaster plus récemment formées, on peut surprendre des cellules allon-
gées à paroi épaisse bleuissant légèi-ement sous l'influence des préparations iodées
(fig. 3, pi. IV). Arrivées à leur complet développement, les cellules ont un calibre
plus grand, une paroi mince; elles donnent naissance aiix spores qui se déve-
loppent en grande quantité et occupent à la fin de la végétation la plus grande
partie du réceptacle. Entre ces deux sortes de cellules, on en trouve d'autres

(1) Brefeld, Schimmelpilzc, 11 llel't, 1874, p. 51.

l'OLYPORES. 17

semblables aux dernières et qui présentent, sur certains points de leur membrane
cellulaire, à la surface interne, des épaississements de formes et de dimensions
variées.

Ces épaississements partiels réagissent vivement en bleu ou en violet avec l'iode ;
ils n'ont aucime régularité, ainsi qu'on peut le voir dans la figure 4, planche IV,
et n'ont aucun rapport avec ceux qu'on observe dans les cellules du capillitium
des Trichiacés et dans beaucoup d'autres cellules de Cryptogames ou de Phanéro-
games. Ils adhèrent à la couche externe de la membrane sur laquelle ils forment
parfois des traînées aplaties. On ne peut les considérer que comme des témoins de
l'épaississement qui occupait primitivement toute la surface interne de la membrane
cellulaire. Chez les exemplaires déjà mûrs que j'ai eus à ma disposition, ce sont
surtout les cellules voisines de la périphérie, c'est-à-dire d'une formation rela-
tivement récente qui présentaient cette structure. Il est probable qu'à l'état jeune
on la retrouverait dans toute la trame à une période correspondant à l'allongement
et à la formation des cellules à paroi mince et à protoplasma riche en granulations
qui donnent naissance aux conidies. Un fait du même ordre a été observé par de
Bary chez les Polysligma rubrum et fulvum, DC. développés sur des feuilles de
Prunier. Les filaments qui forment le réceptacle de ce Champignon présentent
<lans leur intérieur des zones cellulosiques entre lesquelles la paroi du filament
cclhdaire est mince; ces zones bleuissent sous l'influence d'inie solution iodée, et
d'après de Bary la membrane cellulaire des intervalles restés sans épaississcment
jaunit. Dans l'échantillon sur lequel j'ai vérifié cette disposition, la membrane
a bleui également ainsi qu'on le voit figure 2, planche IV. Mais ce fait peut tenir à
ce que l'épaississement cellulaire subsistait encore, bien qu'à un moindre degré,
tout le long de la paroi interne de l'enveloppe cellulaire. « L'observation du
développement, dit de Bary, démontre que la réaction amylacée appartient à une
masse homogène d'épaississement qui manque par zones transversales; elle est
appliquée intérieurement à la paroi extérieure mince et remplit dans les filaments
naissants tout le calibre des cellules (1) ».

Chez le Polypore sulfurin, on a constaté depuis longtemps la réaction bleue des
cellules du réceptacle sous l'influence de l'iode.

(\) Moiphol. iind Pln/siol. der Pitzc, \i. 7 (1" éjit.).

IIK SF.V.NRS.

IS l'OLYPORES.

Tripier, dans une Note sur la présence de l'acide oxalique dans les Champignons
(1838, p. 3), dit : « Ce Champignon bleuissait légèrement par la teinture d'iode.
Cette coloration examinée à la loupe paraissait due à des points bleus qui se
détachaient sur une surface jaunie. » Il y a en effet une certaine irrégularité dans
les effets de la réaction iodée sur le pseudo-parenchyme du réceptacle. Si l'on
l'ait une coupe mince dans le tissu du réceptacle développé et si après avoir placé
cette coupe sous le microscope on fait agir la teinture d'iode, on voit qu'un
certain nombre seulement de cellules bleuissent, tandis que les autres jaunissent
avec plus ou moins d'intensité. Les cellules larges à paroi amincie jaunissent
faiblement ; les cellules jeunes de petit calibre à paroi fine prennent une teinte
jaune assez forte due au protoplasma qu'elles contiennent. Les cellules qui
preinient une teinte bleue tiennent le milieu entre ces deux types, elles ont des
dimensions intermédiaires, une paroi d'une épaisseur variable, mais, en géné-
ral, plus grande que chez les cellules larges ; après l'action de l'iode le trait
intérieui' de la paroi est souvent indécis et la teinte bleue a un aspect nuageux,
comme si elle était produite par une gelée inconsistante renfermée à l'intérieur
de la cellule. La figure 1, planche IV, montre une de ces cellules bleuies par l'iode,
prise à la périphérie du réceptacle au voisinage de la surface inférieure ; les
jeunes cellules étroites qui s'en détachent ne sont pas encore épaissies et réa-
gissent en jaune. Ces diverses réactions nous mettent en présence de faits très
analogues à ceux que je viens de décrire chez le PtycJwgaster albus Cda et chez
le RJiytisma. Les cellules du P. sulfureus qui bleuissent n'ont pas eiicore
épuisé les réserves nutritives contenues dans leur enveloppe cellulaire; elles
forment ainsi dans la migration des matériaux cellulosiques l'anneau intermédiaire
entre les grandes cellules à paroi amincie, à contenu incolore ou gazeux dont la
vitalité s'est éteinte, et les cellules jeunes à calibre et à paroi minces qui n'ont
pas encore condensé en cellulose les matériaux hydrocarbonés contenus dans leur
proto plasma.

Une observation inattendue, à laquelle j'ai fait allusion dans un travail présenté
au Congrès de Clermont-Ferrand de l'Association française (1876), m'a présenté
un épaississement de la paroi des cellules mycéliennes du Pénicillium glaucum Lk.
qui rentre dans l'ordre des phénomènes décrits ci-dessus et qu'on peut en rappro-
cher utilement.

l'OLYPOUES. 10

J'ai fait connaître [Bull. Soc. boL, t. XIX, p. 107) les productions fiuxquelles
donne lieu le mycélium de P. glaucmn, quand on submerge les pseudo-stromas
feutrés que cette moisissure produit après une végétation continuée à la surface
d'un liquide. Des vésicules sphériques ou ovales se développent à la périphérie et
se détachent de ces pseudo-stromas submergés pour aiTiver à la surface du liquide.
En multipliant ces cultures, en variant les procédés, on peut obtenir des mycéliums
de F*. glaurAim constitués presque en entier par ces grosses vésicules si différentes
de la forme habituelle des lilaments de cette plante. Les réactifs iodés bleuissent
ces cellules de nouvelle formation, tandis que les filaments allongés prennent la
teinte jaune habituelle (fig. 15, pi. IV). J'avais répété ces expériences un bon
nombre de fois, lorsque j'examinai un échantillon développé accidentellement dans
un tube contenant une solution non titrée de gomme et de sucre de canne. Ce
PeniàUlum avait donné naissance à de grosses cellules sphériques dont la mem-
brane s'était épaissie par un dépôt souvent considérable de cellulose bleuissant
sous l'influence de l'iode. L'accumulation de cellulose se produisait à l'un des
pôles correspondant au point où la vésicule gonflée émergeait du filament allongé,
qui lui avait donné naissance. Tout en s'épaississant la cellule s'était allongée
prenant souvent une forme comparable à celle d'un Cornichon (pi. IV, fig. 16).
Pendant ce temps l'extrémité libre de la cellule, le pôle opposé à celui auquel se
produisait 1 epaississement , était le siège d'un amincissement de plus en plus
prononcé; la raréfaction de la substance de l'enveloppe se prononçait de plus en
plus jusqu'à disparition complète et les globules graisseux restés encore dans la
cellule et fortement colorés en jaune par l'iode faisaient issue par l'ouverture
spontanément produite aux dépens de la paroi cellulaire. La figure 16 montre
en a une cellule dans laquelle l'hypcrgenèse cellulosique est arrivée au point de
transformer cette cellule en un corps solide sans enveloppe distincte présentant à
son extrémité libre une ouverture concave béante qui se prolonge dans la masse
en une courte cavité linéaire.

Il y aurait eu intérêt à reproduire par la culture un semblable accident physiolo-
gique, mais je n'ai pu réussir à reconstituer les conditions qui en avaient permis la
production. J'ai dû me contenter de conserver dans l'alcool le précieux échantillon
qui m'avait fourni les éléments des observations précédentes. Le pseudo-stroma
assez mince qui le forme, a 1 centimètre et demi de diamètre, dimension du tube

-20 l'OLYPORES.

dans lequel il a pris uaissaiice. (Juelque difficulté qu'on éprouve à s'expliquer cette
production exagérée de cellulose, il faut remarquer que les fdaments mycéliens du
PemciUium se sont trouvés placés par l'expérience dans des conditions analogues à
celles que l'on réalise pour obtenir la formation des sclérotes. On prive la moisis-
sure d'oxygène dès sa germination par des cultures dites étouffées. Ici les conditions
d'étouffement n'étaient qu'incomplètement réalisées, il semble que \e.PcnicUlimn, au
lieu de produire des cellules à parois épaisses feutrées en sclérote, a manifesté sa
tendance à produire ces cellules par l'exagération d'une formation cellulosique qui
aboutit soit à l'agrandissement des cellules, soit à l'épaississement exagéré des parois
de certaines d'entre elles.

11 est difficile de ne pas attribuer une influence sur cet épaississement monstrueux
au milieu riche en dérivés de la cellulose dans lequel les cellules ont végété. Il
semble qu'il y ait corrélation entre ces deux faits, de même qu'on voit dans le plus
grand nombre des Champignons épixyles une tendance à la production de cellules
à parois épaisses. J'ai fait ressortir cette analogie dans une communication à V Asso-
ciation française, citée plus haut, en remarquant à ce propos combien la structure
anatomique des filaments cellulaires des Lichens se rapproche de celle des Champi-
gnons qui ont leur trame formée de cellules à parois épaisses (1).

L'examen attentif de la marche suivie par l'épaississement graduel des vésicules
du P. (jlaucum Lk. ne permet guère de supposer qu'il s'est formé })ar une simple
apposition successive de couches de cellulose : r'amincissement qui se produit sur

(1) Dans la traduction d'un article de M. Nylander {Grevillca, t. VI, 1877-78, p. 47) M. Crombie [n'olijecte la
différence de composition chimique, la présence de la lichénine dans les filaments cellulaires des Lichens ; je
ferai remarquer à mon hojiorable contradicteur que j'ai parlé de ressemblance anatomique et non pas d'identité
de composition chimique. La composition chimique des fruits thécasporés des Lichens peut n'être pas la même que
celle des réceptacles thécasporés des Champignons, l'analogie n'en est pas moins remarquable entre ces deux
organes; elle a suffi pour tromper sur la véritable nature de formes placées à la limite des deux groupes et qui
après avoir passé pour des Lichens ont fait retour aux Champignons. Certains botanistes ont considéré cette
analogie comme suffisante pour faire des Lichens une simple division des Uiscomycètes. Tout ce que j'ai voulu
dire, c'est que l'analogie se poursuit aussi dans les éléments du thalle grâce à la lenteur de sa végétation et peut-
être aussi au mode de nutrition de ses filaments supposés fongiques. Ciiaque jour du reste les différences tirées
de la composition chimique de ces deux groupes de végétaux tendent à disparaître, l'action de la potasse que
l'on croyait difl'érente sur les cellules des Champignons et sur celle des Lichens se trouve être la même ; les
cellules à parois épaisses des Champignons lignicoles résistent à l'action de ce réactif autant que celles des Lichens.
La présence de l'oxalatc de chaux que l'on avait cru pouvoir attribuer aux seuls Lichens, est constatée aujour-
d'hui chez un très grand nombre de Champignons. Ce sel abonde en particulier dans le Polypore qui fait le prin-
cipal objet de ce travail.

i'OLYPORES. 21

un point de la cellule et ([viï .uuèue sa destruction pendant qu'une hypertrophie de
cellulose se produit à l'autre pôle est l'indice d'un travail général de déplacement
dans l'intimité de la membrane, analogue à celui qui se produit dans les cellules des
Sphaignes ; Schimper a décrit la formation des trous dans ces cellules ; au point où
se forme l'ouverture, il se produit au pourtour un épaississement circulaire corres-
pondant, un anneau (fibre de Schimper). Des faits analogues s'observent dans la
formation des trous des cellules grillagées. D'autre part, chez les membranes épais-
sies ou peut pi'ovoquer pai' l'action des acides une séparation en deux couches.
L'iode, quand il a une action sur elles, les différencie le plus souvent de telle sorte
que la couche interne bleuit tandis que l'externe jaunit ou reste incolore, ainsi que
nous l'avons vu chez les Ptychogaster ; de là le désaccord provoqué par ces faits et
par d'autres dont les uns paraissent favorables à la théorie de l'accroissement en
épaisseur de la membrane cellulaire par intussusception et les autres s'accorderaient
mieux avec la théorie de l'apposition des couches successives. 11 n'y a pas, croyons-
nous, dans ces faits une contradiction fondamentale ; des substances se présentent
tout d'abord dans un état homogène et se stratifient avec le temps : tel composé
chimique, tel verre qui avait une texture uniforme, finit par jirésenter un aspect
cristallin, l'épaississement des membranes cellulaires opéré par un travail intime
d'intussusception pourrait être suivi d'une action ultérieure donnant une plus grande
cohésion à la portion externe de l'épaississement; de même qu'une membrane fon-
gique semblable à l'origine à celle des cellules voisines peut s'en différencier par un
travail spécial qui amène ce qu'on est convenu d'appeler la cuticularisatiou de sa
paroi.

La condensation de la surface externe de la membrane cellulaire permettrait
alors sa séparation d'avec la portion interne par des procédés artihciels : action des
acides, ébuUition, etc., de là des apparences de couches que traduisent aussi les phé-
nomènes optiques. Je ne veux pas entrer plus avant dans une discussion qui m'en-
traînerait au delà des limites de mon sujet; je n'ai voulu me placer ici qu'au point
de vue des procédés de nutrition dans des types fongiques.

Les analogies présentées par certains organes des plantes chlorophylliennes, chez
lesquelles les réserves nutritives se présentent sous forme d'épaississement cellulo-
sique, ne manquent pas. Elles ont été indiquées par de Bary, par M. Brefeld qui
a poussé même très loin la comparaison entre les sclérotes et les graines à albu-

2-2 PO L Y TORES.

mens cornés : il l'a ôtontlue aux albumens à réserves de fécule, et il compare au
scutellum des Graminées certains filaments cellulaires du sclérote de Pénicillium
glaucum Lk. Dans les phases de la végétation des plantes cliloroi)hylliennes, posté-
rieures à la germination, la comparaison avec les phénomènes qui se passent dans
l'accroissement des réceptacles fongiques à cellules épaisses ne saurait se pour-
suivre, puisque, à ce moment, ce n'est plus dans l'enveloppe ceUulaire mais dans
le sein du protoplasma, que se déposent les réserves nutritives à l'état solide, sous
forme d'amidon ou de corps analogues.

H

ORGANES DE REPRODUCTION

§ 4. Hyinriiopiiorc et hyiiiéuiuui. — L'hyménophore se compose de tubes cylin-
driques situés à la face inférieure du réceptacle ; ces tubes sont unis entre eux
comme chez tous les Polypores et ne sont pas séparables du tissu sous-jacent. Leur
couleur jaune pâle fonce avec la maturité et devient fauve sur un échantillon sec,
tandis que le pseudo-pai'enchyme pâlit et devient blanc ou blanc sale. Les pores for-
més par leur ouverture extérieure sont petits, arrondis, assez serrés. La longueur
des tubes varie beaucoup d'iui exemplaire à l'autre, et sur im même individu
(fig. 5, pi. 1), ils sont en moyenne plutôt courts que longs.

En consultant la figure 1, planche 111, il est facile de voir leurs relations avec le
pseudo-parenchyme du chapeau. Les cellules de ce pseudo-parenchyme forment un
lacis irrégulier donnant naissance à des cellules plus étroites qui s'allongent en pre-
nant une direction régulière droite et parallèle entre elles; leur paroi s'épaissit et
laisse à peine distinguer le calibre intérieur extrêmement fin (fig. 8, pi. 111),
tandis que la membrane des cellules mères s'est amincie. Examinés dans les tubes
très jeunes les éléments de l'hyménium qui formera leur paroi interne, les basides
se présentent formés par l'extrémité recourbée en dedans et renflée de cellules à
parois minces, remplies de protoplasma granuleux, ou nés de bourgeonnements
latéraux de ces mêmes cellules (fig. 2 et 5, pi. 111); un nucléole graisseux se
voit tout près du sommet de ces basides naissants ; à cet état ils ont le même

POLYPORES. - 23

caractère que ceux des Fistulina hepatica Sibth. en voie de développement malgré
la différence des éléments cellulaires qui composent le réceptacle : si l'on com-
pare la ligure 8 de la planche VIII du fascicule I de mes Recherches sur les
végétaux inférieurs avec la figure 2 de la planche 111 du présent travail, on
pourrait les croire copiées l'uue sur l'autre ; c'est le type qui se répète chez tous
les Basidiosporés.

En grandissant le baside s'allonge et prend la forme d'un cylindre ovoïde dont
la plus grosse extrémité est libre, bombée, et donne naissance à quatre stérigmates
divergents, droits et courts; un certain nombre de basides n'en portent pas et
restent stériles. L'hyménium se compose des basides et des cellules stériles à forme
de basides, il ne présente pas d'organe cellulaire qu'on puisse qualifier de cystides.
M. Hartig a vu quelquefois les tubes traversés par des filaments cellulaires
simples.

Dans certaines conditions qui troublent la végétation normale du réceptacle, on
peut voir se développer un hyméuophore adventif qui envahit la surface supérieure
du chapeau. Notre Polypore se prête, mieux que tout autre, aux expériences à
instituer pour vérifier cette transformation des tissus stériles en organes de repro-
duction.

Il faut choisir un exemplaire en bon état, quand même le réceptacle présenterait
déjà l'hyménophore normal développé à la surface inférieure, il suffit qu'il n'ait
pas dépassé la période de maturité; on le détache de son support ligneux, on le
place sur une assiette, la face inférieure tubulifère portant sur l'assiette : au bout
de vingt-quatre à quarante-huit heures on voit de petites éminences sinueuses
orner toute la surface stérile, se multiplier, s'auastomoser pour former bientôt une
réticulation continue qui s'accroît et présente le même aspect que l'hyménophore
normal, les pores ont le même caractère et les tubes ne diifèrent des tubes nor-
maux que par leur brièveté, ils ne dépassent guère 1 millimètre de long. On
facilite la production de ces tubes adventifs en abritant le réceptacle par une cloche
qui pose sur l'assiette, et qui empêche les effets de la dessiccation sur les cellules de
la surface supérieure du chapeau.

M. Patouillard a fait une observation analogue sur le Polyporus alutaceus Fr. et
le Trametes suaveolens Fr. [Revue mycologique, janv. 1883). Il est assez difficile de
se rendre compte des influences qui déterminent la formation de ces hyménophores

24 POLYPORES.

advcntifs après avoir isolé le réceptacle de son support. On pourrait peut-être
invoquer l'arrêt dans l'apport des substances nutritives qui lui étaient transmises
par le mycélium, arrêt qui produirait un cfTet comparable à l'appauvrissement
d'aliments ou au ralentissement d'activité végétative, au moyen desquels on
obtient chez certaines espèces la production des corps reproducteurs.

Quand les réceptacles restent adhérents à leur support naturel, s'ils sont soumis
à des mutilations, ils donnent quelquefois naissance, en se cicatrisant, à des tubes
adventifs. M. Heckel a rencontré une semblable formation à la surface supérieure
d'un chapeau de Pohjporus applanatus Wallr. abrité par un chapeau situé immé-
diatement au-dessus; cette condition de protection spéciale paraît à M. Ileckel
pouvoir expliquer le phénomène; M. Patonillard a émis la même opinion au
sujet des réticulations du pédicule des Bolets, réticulations qui présentent un hymé-
iiium fertile, tant qu'elles sont situées dans une zone qui reçoit du chapeau une
certaine protection. Il ne paraît guère y avoir dans ce dernier cas qu'un simple
phénomène de décurrence des tubes, et, sans avoir pour le moment d'explication
meilleure à donner, celle de l'influence d'un abri me semble un peu insuffisante.
Cette condition est en effet réalisée fort souvent chez des Pleurotes ou des Poly-
pores à chapeaux multiples et superposés de très près, sans qu'on observe à leur
surface supérieure aucune formation nouvelle. Mais, si les causes prochaines
paraissent nous échapper encore, j'adopte bien volontiers la formule générale
dans laquelle M. Patonillard fait rentrer cette propriété physiologique en admet-
tant l'égalité primordiale des hyphes d'un Champignon donné qui subissent plus
tard des modifications en vue d'assurer l'évolution de ceux qui sont destinés à per-
pétuer l'espèce [Rcv. mycoL, janv. 1883, p. 2). Cette parité originelle, cette égale
valeur des filaments cellulaires ou hyphes m'avait frappé dès mes premières
recherches sur l'hyménium {Essai d toi e Flore mycolo(jiqae, 1803, p. 23 et 29);
dans mon précédent fascicule sur les Fistulines, j'avais été conduit à exprimer
cette idée par un schéma théorique dont je ne m'attendais pas à retrouver sitôt la
réalisation naturelle qui me fut ofTerte par un réceptacle de P . sulfareits récolté à
Rambouillet en 1877, et qui se couvrit rapidement sur toute sa surface d'un hymé-
nophore continu. Pour ne gêner en rien la croissance de l'hyménophorc inférieur
normal, ce qui pourrait être invoqué comme une cause possible de la prolifération
des tubes sur d'autres points, j'ai quelquefois disposé le réceptacle de manière à

POLYPORES. 25

ce qu'il ne soit appuyé que par le pourtour du chapeau sans reposer sur l'hymé-
nophore; j'ai essayé aussi de placer le réceptacle les tubes en haut, dans une posi-
tion inverse de leur situation normale, avec l'espoir d'activer le développement des
tubes adventifs, mais le phénomène ne m'a paru sensiblement modifié dans aucun
des deux cas.

La structure anatomique des tubes adventifs ne diffère pas de celle des tubes
normaux. La figure 6, planche III, représente une coupe longitudinale de deux
hyménium, et du tissu intercalaire formant les tubes d'un hyménophore adventif ;
elle reproduit les mêmes caractères que la coupe d'un tube normal figurée dans la
même planche, figure 4 ; la différence des dimensions vient de la différence des
grossissements auxquels ces deux préparations micrographiques ont été dessinées
à la chambre claire. L'hyménium du tube adventif présente seulement une dimi-
nution dans le nombre de spores produites. Les basides normalement tétraspores
sont plus souvent à deux spores dans l'hyménium sui'numéraire. M. Heckel a noté
aussi la diminution du nombre des spores dans l'hyménium supplémentaire qu'il
a rencontré chez le Polyporus applanatus Wallr. (1); il est regrettable que les
figures données à l'appui ne permettent pas de se faire une idée des dispositions
de l'hyménium.

La figure 6, planche III, reproduisant une coupe qui intéresse deux surfaces
hyménifères de tubes contigus, semble donner la coupe d'une lamelle d'Agariciné.
La structure de ces deux sortes d'hyménophores est fondamentalement la même.
La théorie qui ne voit dans les tubes de Polypores que le résultat d'anastomoses
très rapprochées est confirmée par l'examen anatomique, par l'existence de types
intermédiaires, Dœdalea, Trametes, etc., et aussi par les arrêts de développement
qui se présentent sur des Bolets à tubes très réguliers se continuant par des lames
au voisinage du pédicule, les cloisons transversales qui auraient fait de ces lames
des chambres tubulaires ont avorté. De pareilles rencontres ne sont pas rares et
se sont offertes à tous les mycologues.

§ 5. Spores. — Les spores, développées au sommet des stérigmates, sont ovoïdes,

(I) lleckel, De la formation de deux hymeniums fertiles sur l'une et l'autre face du chapeau dans un
Polyporus :i|i|ilaiialus, in liev. mycoL, janv. 1888, p. 5.

DE SEYNES. 4

^(i rULYPORES.

lisses, à paroi mince et ne laissant pas voir de double trait; leur contenu est
granuleux au début, plus tard homogène et assez dense. A de faibles grossisse-
monts, la membrane d'enveloppe paraît hyaline, mais à 300 diamètres on lui
reconnaît une teinte fauve clair rosé, analogue à celle que présentent les tubes
à l'état sec. Conservées pendant plusieurs années, les spores ne présentent à aucun
moment de tendance à Fépaississement de leur paroi, et le protoplasma, en se
contractant sous l'effet de la dessiccation, laisse encore mieux saisir la finesse de
la membi'ane. Leur dimension varie très peu ; la longueur moyenne est de 0""",006
à 0™"',007, et la largeur de 0™"',004; elles peuvent, d'après M. Quelet, atteindre
jusqu'à 0"'™,0085 de longueur; j'en ai trouvé quelquefois ayant 0""",008 : ce sont
là les dimensions extrêmes.

§ 6. conidîcs. — Lc Pobjporus sulfureus Bull, produit d'autres corps reproduc-
teurs, des conidies, qui ne se différencient entre elles que par leur situation sur le
Champignon et par les rapports organiques qu'elles ont avec ses diverses régions.
En effet, ces conidies peuvent se présenter dans trois conditions différentes :
1° sur le mycélium, 2" à l'intérieur du réceptacle sporifère, 3° dans des récep-
tacles spéciaux exclusivement conidifères que je décrirai en dernier lieu pour
y rattacher l'étude des réceptacles analogues chez d'autres espèces. Toutes ces
conidies présentent les mêmes caractères et le même mode de développement.

A. Conidies mijcêliennes. — On a vu, page 13, les caractères du mycélium
eutophyte; son mode de végétation au sein des cellules ligneuses a été étudié
avec soin et décrit par M. Hartig. D'après cet observateur, le mycélium est plus
abondant à l'intérieur des organes du bois qui vient d'être atteint que de celui
qui est déjà fortement décomposé : « Il consiste, dit M. Hartig, en hyphes incolores
presque toujours à parois minces dans les premières phases, qui n'épaississent
que dans les phases plus avancées de la décomposition, et qui sont très ramifiées » ;
c'est dans les vaisseaux du bois qu'il est le plus abondant. Une coupe de bois de
Châtaignier, envahi par le Polypore (fig. 10, pi. Il), montre un lacis de cellules
mycéliales épaissies remplissant le calibre des vaisseaux, sans qu'on en trouve trace
dans les fibres ligneuses environnantes; on les rencontre cependant aussi dans
les éléments cellulaires, ainsi que le montre la figure 12. De petites cellules
globuleuses sont disséminées entre les filaments quelquefois en grande abondance ;

FULYPOKES. 27

en les examinant dans des régions où elles sont plus rares, on en voit qui sont
portées par les filaments du mycélium sur des ramifications le plus souvent amincies
qui partent de filaments à paroi plus ou moius épaisse suivant leur âge ; on a vu
plus haut qu'à l'état jeune les cellules mycéliales présentent une membrane mince,
un protoplasma granuleux qui s'appauvrit à mesure que se produit l'épaississement
de la paroi cellulaire. La figure 9, planche III, présente des ramifications portant des
conidies à divers degrés de développement, il est facile de reconnaître que ces
branches sont plus étroites que les cellules ordinaires, parce qu'elles ont formé
de nombreuses divisions qui nourrissaient des conidies; la figure 7, planche III,
montre en a les rapports de ces ramifications portant de nombreuses conidies avec
les filaments du mycélium, et en b des ramifications analogues à celles de la figure 9,
et qui ont perdu leurs conidies. On voit, par cette figure?, l'énorme prolifération
des conidies et comment les cellules qui les portent diminuent de dimension.
A mesure qu'il se produit des conidies nouvelles au-dessous des premières formées
par le procédé successif et basipètc si souvent et partout décrit, les cellules
mères diminuent de longueur et sont absorbées par la marche de cette production ;
il n'est pas étonnant que leur nombre diminue, et, dans les cavités des vaisseaux où
l'on observait un feutrage très dense, on ne voit bientôt plus que des amas de
conidies détachées, enchevêtrées entre quelques filaments mycéliens stériles. Ce
fait, qui résulte du processus normal de la production des organes reproducteurs
chez les Champignons, a fait sou[>çonner à M. Hartig l'existence d' « un certain
Champignon saprophyte qui détruit les membranes mycéliennes » [loc. cit., p. 109),
et il attribue les conidies du Polypoi'e à ce Champignon, dout il m'a été impos-
sible de reconnaître l'existence dans les échantillons que j'ai examinés. La dimi-
nution dans la densité du feutrage mycélien s'explique par la production luxuriante
des conidies. Une production semblable amène le même résultat à l'intérieur du
réceptacle, la trame cellulaire dense y fait place peu à peu à une accumulation de
conidies isolées, ainsi que nous aurons occasion de le constater tout à l'heure.
Il est à peine nécessaire d'ajouter que cette consommation partielle du mycélium
au profit des conidies n'entraîne nullement une diminution d'activité végétative du
Polypore. Les conidies, en germant, forment un nouveau mycélium qui donnera
naissance à de nouveaux réceptacles en perpétuant ainsi l'action du Polypore et
sa réapparition annuelle, ce qui ne pourrait avoir lieu si le mycélium était peu

-2X POLYPORES.

à peu détruit par un Champignon antagoniste se nourrissant soit du mycélium
lui-même, soit aux dépens de celui-ci dans le bois carié.

Les couidies nées des filaments mycéliens sont globuleuses, leur paroi lisse
s'épaissit rapidement , soit qu'elles proviennent de cellules à parois épaisses, soit
qu'elles aient été formées aux dépens de cellules plus jeunes à paroi mince et à
protoplasma riche; elles diffèrent en cela des spores, comme par leur forme moins
allongée. Leur diamètre moyen est de 0"'"',006 à 0""",008; leur paroi toujours
épaisse est réfringente, et le globule huileux qui la remplit l'est aussi ; une légère
couche hyaline sépare ce globule de la paroi; celle-ci paraît transparente, mais avec
le temps elle prend une teinte fauve clair, très analogue à celle des spores, bien que la
couleur jaune du globule huileux lui donne par transparence un ton un peu jaunâtre.
Elles portent toujours un appendice plus ou moins long, qu'un grossissement suffi-
sant permet de reconnaître, quand il est trop court pour être aperçu de prime abord;
c'est le point par où laconidie était attachée à la cellule mère, dont elle a quelquefois
entraîné quelque vestige, comme en b de la figure 14, planche III; au lieu d'être
amincie à ce point d'attache, comme le sont souvent les spores à leur extrémité
atténuée ou hile, il se produit une accumulation de cellulose au-dessous du point
où se formait la conidie, ce qui rend en général solide et non pas creux le petit
appendice que la conidie emporte avec elle,

B. Conidies endocarpes. — C'est en 1876 que pour la première fois j'ai reconnu
l'existence de conidies à l'intérieur du pseudo-parenchyme du réceptacle d'un P. sul-
fureus Bull. Le fait me parut assez important, surtout après en avoir constaté la
complète homologie avec ce qui se passe chez la Fistuliue hépatique, pour en faire
l'objet d'un mémoire présente plus tard à l'Académie des sciences. Le présent cha-
pitre contient la substance de ce mémoire, dont un extrait a été publié dans les
Comptes rendus de V Académie des sciences (avril 1878).

L'exemplaire de Polypore recueilli à Fontainebleau, qui m'avait fourni le sujet
de cette observation, est figuré planche I, figui'e 1 ; il est très épais, mamelonné et
diffère sensiblement des réceptacles en raquette, tels que celui de la figure 2 et tels
que les reproduisent les figures de Bulliard (pi. 347), de Sowerby (t. 135), de
Schœffer {Fung. Bavar., tab. 131, 132), ou de Sturm {Deutsch. Flor., tab. 20).
Je n'ai jamais rencontré de conidies dans de pareils réceptacles, et cette absence
de conidies dans le chapeau aplati, à surface tubulifère très développée, est beau-

POLYl'ORES. 20

coup plus proiioucce que chez les Fistulines; chez ces dernières, l'ammcissement
du chapeau est en corrélation avec une diminution de la région conidienne et de la
quantité de conidies produites sans entraîner leur absence complète. La région coni-
dienne dans les exemplaires globuleux et épais du P. sulfureus est supéro-posté-
rieure, comme chez la Fistuline ; elle se traduit chez les échantillons secs ou mûrs
par une teinte ocracée qui fonce en vieillissant et qui se nuance sur la zone qui la
limite avec la couleur blanche de la partie stérile du réceptacle. La couche la plus
externe de cellules, sur une épaisseur d'un demi à deux millimètres, reste stérile
et forme, comme dans la Fistuline, une couche protectrice ; au-dessous de cette
couche, les cellules qui donnent naissance aux conidies ne constituent pas un sys-
tème spécial; toutes celles qui forment la trame du réceptacle paraissent pouvoir
devenir fertiles, qu'elles appartiennent au type des cellules à paroi épaissie ou à
celui des cellules à membrane mince; ces dernières étant les moins nombreuses
dans un réceptacle adulte, on n'en rencontre que rarement de conidiophores. Des
ramifications terminales ou latérales portent les conidies en bouquets de moins
en moins fournis, à mesure que les conidies sont arrivées à maturité et se sont déta-
chées ; les branches se raccourcissent ainsi peu à peu, et certaines cellules ne portent
plus qu'une ou deux conidies ; leur formation est en effet successive ; quand ime
conidie est arrivée à maturité, elle se détache, une seconde se forme au-dessous et se
détache à son tour, ce qui du reste ne rend compte que de l'apparence extérieure
du développement de ces petits organes, développement qui ne consiste pas en un
simple phénomène de bourgeonnement et de scissiparité. Au bout d'un certain
temps, le tissu du réceptacle où ce travail s'est produit ne présente plus de consis-
tance, il est devenu pulvérulent comme la gleba d'un Lycojierdon, et l'on ne
trouve plus qu'une masse de conidies désagrégées traversée par quelques filaments
stériles à paroi épaisse, comme le sont d'habitude ceux du capillilium des
Gastéromycètes. Ainsi que je l'ai fait remarquer plus haut, il y a une identité
complète entre la manière dont la trame du réceptacle est ainsi absorbée par la
fabrication des conidies dans leur zone de production, et celle dont les feutrages
de mycélium sont également absorbés dans les vaisseaux ligneux qu'ils occupent.

Les relations des conidies avec les cellules mères sont plus faciles à étudier chez
les conidies endocarpes que chez les conidies mycéliennes, bien qu'elles aient les
mêmes caractères , mais les conidies endocarpes présentent quelquefois de fortes

;^(i POLYPORES.

dimensions ou des irrégularités qui sont d'un grand secours pour la juste interpré-
tation des faits.

Comme chez la Fistuline hépatique, le début du développement de la conidie est
marqué par un léger renflement de la cellule mère et l'apparition d'un nucléole
graisseux réfringent (fig. 10, pi. III), ce sont des ramifications de cellules à paroi
épaissie qui sont ici le siège de cette production ; toutefois, la paroi s'amincit au
point qui se renfle, jusqu'à ce qu'il se soit formé au-dessous une cloison comme
en r, figure 11, quelquefois il s'en forme deux, comme en c, figure 14; ici, les
matériaux qui forment les granulations dans le protoplasma se sont groupés en un
corps globuleux, à l'intérieur de la chambre que la cloison a formée au sommet du
filament; puis ce corps protoplasmique apparaît revêtu d'une membrane visible en ?%
figure 1 1 ; le plus souvent, cette membrane s'accole à la paroi interne de la cellule
mère ; dans la figure H , on voit que le contour ne s'est pas appliqué sur la cloison
et en reste distinct, mais un double travail se produit bientôt : la cellule mère voit
sa paroi s'amincir au-dessous de la cloison, à une plus ou moins grande distance,
tandis qu'il se fait dans la membrane propre de la conidie un dépôt considérable de
cellulose qui comble l'espace compris entre elle et la cloison, comme on le voit en h,
figure 14 (1); il n'est pas rare de rencontrer des conidies, surtout celles d'une
grande dimension, dont la paroi propre, en se développant et s' épaississant, ne
s'est pas appliquée sur tout le pourtour de la cellule mère, dans laquelle elle est
renfermée; elle laisse voir ainsi, même après sa maturité, des indications de sa
genèse endocellulaire ; pendant que se produisent ces diverses modifications des
enveloppes cellulaires, le contenu change d'aspect, les réserves hydrocarbonées se
fusionnent en un gros globule huileux, séparé de la paroi par une mince couche
hyaline; c'est sous cet aspect que se présente désormais la conidie jusqu'au moment
de sa germination.

Le développement de la conidie n'est pas toujours terminal, on la voit quel-
quefois née latéralement comme un bourgeon sessile ou pédicule, figure 11, /,
planche III, et figure 9, )Ji, planche IV, disposition qui peut provenir de ce qu'une
branche latérale a formé des conidies de son sommet jusqu'au point où elle se

(1) Ce double travail d'amincissement d'un côté et d'épaississement de l'autre est tout à fait comparable à celui
que j'ai décrit dans les cellules mycéliennes hypertrophiées du P. glaucum, voy. p. 19 et 21.

POLYPORES. 31

détache ; dès lors la dernière conidie formée paraît appliquée sur la cellide d'où la
ramification était née, ou bien de ce qu'il s'est formé une conidie dans un simple
bourgeonnement latéral, quelquefois, alors, il s'est produit de chaque côté de ce
bourgeonnement une cloison, comme on le voit en m, figure 9, planche IV. Le
dépôt de cellulose dont la conidie est le foyer s'étend à la cellule mère, et la cellulose
comble l'intervalle entre les deux cloisons (t, fig. 11, pi. III); quand la conidie
formée dans ces conditions est bbre, elle entraîne avec elle un appendice qui paraît
double, et qui se distingue de l'appendice simple qu'on lui reconnaît en a et è,
figure 14, quand son développement est terminal; dans un troisième mode de
développement, développement qu'on peut appeler intercalaire, la conidie présente
aussi deux appendices opposés; ce troisième mode se rencontre plutôt chez les
cellules à parois minces, il est analogue à celui des chlamydospores de Mucor ou
de Nyctalis. Dans le trajet d'un filament cellulaire, il se forme deux cloisons
rapprochées ou quelquefois une simple condensation protoplasmique qui se recouvre
d'une membrane cellulaire pour former une conidie (fig. 9, pi. IV); la paroi de
cette conidie se soude latéralement avec la membrane mince de la cellule mère et
avec les cloisons transversales lorsqu'il s'en est formé, puis sa paroi propre s'épaissit
fortement et, à la maturité, elle présente les caractères de toutes les autres conidies,
sauf la présence d'un double appendice, quand un épaississement cellulosique s'est
produit entre la conidie et les cloisons propres à la cellule mère; si la conidie s'est
formée sans cloisons préexistantes, elle n'offre pas d'appendices, et sa genèse est
tout à fait comparable à celle des conidies du PUjchogaster alhus Cda. (1).

Plus le réceptacle conidifère est jeune, plus on devra s'attendre à rencontrer ce
dernier genre de formation des conidies, puisque la proportion de cellules à paroi
mince est aussi plus forte en ce moment que chez les réceptacles d'un développe-
ment plus avancé.

Les variations de formes et de dimensions sont plus fréquentes chez les conidies
endocarpes que chez les conidies mycéliennes, ainsi qu'on peut en juger par leur
rapprochement, planche III, figures 11 et 14; la dimension moyenne la plus
fréquente est celle des conidies mycéliennes, 0""°,00(3 à 0""",008; la présence du
petit appendice cellulosique qui, à un faible grossissement, leur fait prendre une

(I) Voy. Cornu, Note sur le Ptychogaster alljus, in Bull. Soc. bot., t. XXIII, p. 359.

32 POLYPORES.

apparence cunéiforme, est cause, suivant qu'il est plus ou moins proéminent, d'une
différence plus ou moins grande dans les diamètres, elles ont 0""", 005 surO™'",006,
ou 0""",006 sur 0""",007 ; la longueur la plus fréquente du plus long diamètre est de
0""",007à O^^jOlO; on trouve ensuite tous les intermédiaires, jusqu'à la dimension
extrême et rare de 0""",016 sur 0""°,019; elles prennent quelquefois des formes
qui s'éloignent du type, elles sont oblongues, trigones, d'autres fois unies deux
à deux, le développement de deux conidies superposées s'étant fait simultanément
et l'épaississement de leurs parois ayant entraîné une soudure entre elles.

Ces inégalités de dimensions paraissent dues à la différence de dimension des
cellules mères, différences plus grandes dans le réceptacle que pour le mycélium.
Les conidies formées les dernières sont aussi assez souvent plus volumineuses et
plus sujettes à des irrégularités que celles qui ont été produites dans les foyers les
plus actifs de développement.

Les réactifs chimiques permettent de compléter les données de l'observation
micrographique. Au moyen des acides, et en particulier de l'acide osmique, on peut
constater que le globule intérieur homogène et de même réfringence que la paroi
n'est pas une cellule à paroi propre; il se divise sous l'action de l'acide ou se
déforme par l'effet de la glycérine, de manière à ne permettre aucune incertitude
sur le caractère de cette formation de matière grasse. L'acide sulfurique amène
une dissociation remarquable de l'enveloppe de la conidie qui se dédouble (fig. 15,
pi. III). On sait que chez les cellules à paroi épaissie, cette paroi peut, sous
l'influence de l'acide sulfurique, se dédoubler aussi en couches distinctes, mais
ici l'effet de l'acide est plus net et plus précis ; un simple séjour dans la glycérine
peut même produire cette séparation de l'enveloppe conidienne; il est donc bien
certain que cette enveloppe est double. Ce fait serait insuffisant à lui seul pour
nous donner l'assurance que la membrane interne appartient à la conidie et
l'externe à la cellule mère, à l'intérieur de laquelle elle se serait développée, car
ily a des spores ou des conidies qui peuvent voir s'accroître le nombre de leurs
enveloppes en restant indépendantes de leur cellule mère; il n'acquiert toute
son importance qu'en le rapprochant des détails de développement ou d'organisation
définitive qui ont déjà été signalés et qui se retrouvent chez d'autres espèces, ainsi
que je me propose de le montrer dans un mémoire spécial (voy. Recherches fOur
servir à Vhist. nat. des végét. in/ér., fascicule III).

rOLYPORES. 33

La teinture d'iode ou le chloroïodure de zinc donnent au contenu des conidies une
teinte jaune très sensible ou une couleur rouge brun (fig. H, pi. IV) semblable
à celle que M. Errera attribue au glycogène et qui est commune à la dextrine et
à divers glycosides. Dans certains cas, l'enveloppe cellulaire prend la teinte bleue
caractéristique ; il est difficile de se rendre compte de ces différences dans l'effet
du réactif iodé ; elles se rapportent sans doute au travail intime qui s'accomplit
soit dans le protoplasma, soit dans la paroi, pour amener dans le sein de cette paroi
le dépôt de cellulose souvent considérable qui est un des caractères propres des
conidies du P. sulfureus.

Le caractère d'organe reproducteur attribué aux conidies que je viens de décrire
est confirmé par leur aptitude à germer. Après un séjour prolongé dans l'eau sucrée
stérilisée, la membrane extérieure qui s'est gonflée se dissout par son sommet et
laisse passer la conidie; si l'on a mis en germination des conidies emportant avec
elles une portion du filament cellulaire qui leur avait donné naissance, il est facile
de voir la continuité organi([uc de cette portion de cellules et de l'enveloppe externe
rompue, véritable sporange qui entourait la conidie. Celle-ci se trouve mise en
liberté, tantôt avant que son protoplasma ait manifesté le moindre changement,
elle présente alors son enveloppe épaisse et le gros globule graisseux qui occupe la
plus grande partie de sa cavité, tantôt après que le globule huileux s'est émulsionné
et que le protoplasma est devenu granuleux. La provision de cellulose que la conidie
avait emmagasinée dans sa paroi est bientôt consommée. La paroi s'amincit, la
dimension de la conidie s'accroît, de 0""",007 à 0""",008 elle atteint 0'""*,013 à
0""",015 et ap|iaraît alors remplie d'un protoplasma très riche (fig. 10, y, pi. IV).
1^'observateur peut ainsi constater le changement produit sous ses yeux par la
digestion de la cellulose qui formait une réserve solide dans la paroi avant la
germination. Ces phénomènes si clairs dans les préliminaires de la germination
s'accomplissent dans l'accroissement du réceptacle et la formation des tissus nou-
veaux; ceux-ci avant de fixer de la cellulose présentent des membranes minces
et un protoplasma riche en globules graisseux dont elles ont emprunté les éléments
à des dépôts de cellulose existant dans les cellules qui leur ont donné naissance.

On surprend ainsi sur le fait pendant la germination les phénomènes physiolo-
giques dont l'examen anatomique des diverses portions du réceptacle indique clai-
rement la succession.

»E SEYNES. 5

34 POLYPORES.

C. Conidics développées dans des réceptacles non tabulifères. — J'ai pu signaler
au mois (raoût 1878 (1) chez le Polyporus sulfureus Bull, l'existence de récep-
tacles uniquement conidipares semblables à ceux que j'avais décrits précédemment
chez la Fistuline hépatique. Ces réceptacles, comme chez la Fistuline, sont plus petits
que les réceptacles tubulifères, ils affectent une forme globuleuse ovoïde, tantôt
régulière, tantôt mamelonnée (pi. I, fig. 3 et pi. IV, fig. 17), la surface est unie et
et sans ouverture. Un échantillon recueilli près de Bellevue au printemps 1 878
(pi. I, fig. 3) est d'un blanc soufré taché de roux orangé dans les endroits qui onl
subi la pression d'un corps dur; cette teinte rouge tournant au brique est celle qui
domine avec l'âge; une fois la période de maturité passée et à l'état de dessiccation
elle passe au fauve brunâtre.

La coupe longitudinale (fig. 4) présente un tissu homogène blanchâtre tournant
au fauve clair, ce tissu prend en vieillissant une teinte café au lait foncé et en même
temps il devient moins tenace et pulvérulent. Quand la période de maturité est
atteinte ou dépassée, le réceptacle présente l'aspect d'un Gastéromyecte ; une enve-
loppe externe non différenciée il est vrai, mais rendue distincte par sa compacité
relative, n'ayant guère plus d'un millimètre d'épaisseur, abrite une sorte de gleba
pulvérulente qui prend plus de densité vers la base, celle-ci conserve sa texture
fibreuse. Sans présenter de zone proprement dite, la trame intérieure a une tendance
à se dissocier légèrement suivant des lignes concentriques et radiales (pi. I, fig. 4).

Ainsi les caractères extérieurs, couleur, forme, colorations successives, sont tout
à fait ceux du réceptacle du P. sulfureus sauf la présence des tubes. Ceux-ci ne se
sont pas développés sur un exemplaire gardé sous cloche dans une chambre jus-
qu'à la maturité. L'examen raicrographique confirme un tel rapprochement. Le
tissu est formé de filaments cellulaires soit à paroi mince, soit à paroi peu épaissie
à double trait apparent.

Les filaments cellulaires ou hyphes qui forment le tissu fondamental se ramifient
dans divers sens et se terminent par de nombreuses arborisations dont chaque
branche se renfle à sou sommet; dans l'ampoule ainsi formée se développe une
conidie, puis d'autres au-dessous de la première par le procédé connu et déjà décrit.
Les conidies isolées ont les mêmes dimensions, les mêmes caractères très nettement

{\) Associai, franc, pour l'av. des sciences, Paris, 1878.

POLYPORES. 35

déterminés que les conidies endocarpes du réceptacle tubulifère et que les conidies
portées sur le mycélium; l'examea des figures qui représentent ces conidies
(pi. III et IV), permet de se rendre compte de leur identité, quel que soit leur lieu
d'élection.

Le revêtement externe du réceptacle conidifère est constitué comme celui du
réceptacle sporifère par l'intrication de ramification, courtes et étroites des filaments
qui forment la masse primitive du pseudo-parenchyme. Aucune de ces ramifications
ne proémine pour former des poils et la surface externe est glabre dans les deux
formes de réceptacles ; elle peut se sillonner, se mamelonner, présenter quelques
élevures ou verrues accidentelles, mais elle reste toujoui-s lisse. Les conidies endo-
carpes ne sont mises en liberté que par sa destruction sous l'influence des agents
extérieurs ou des insectes ; la durée du chapeau ne dépasse pas une année, et il
tombe en poussière au moins, dans sa majeure partie, quelques mois après sou
apparition.

Le réceptacle conidifère du P. sul/ureus a été retrouvé par M. Patouillard, qui
lui a donné le nom de Ptychogaster aurantiacus (1). M. Boudier exprimait dans
le Journal de botanique (15 février 1887, p. 12), l'avis que ce Phjcltogaster pour-
bien correspondre au réceptacle conidifère de P. sulfureus que j'avais décrit;
rait j'ai depuis lors envoyé un échantillon de ce réceptacle à M. Patouillard qui
a reconnu leur identité et m'en a informé. J'ai reproduit (pi. IV, fig. 17, 18) la
figure qu'a donnée M. Patouillard dans ses Tabulw analytkœ\ sa couleur est celle
[)ar laquelle passe en vieillissant le réceptacle conidifère de P. sulfureus; les coni-
dies figurées sur la même planche (fig. 18) ont tous les caractères de celles du
P. sulfureus. M. Boudier a reçu de Senlis un échantillon venu sur une souche de
chêne et formant des nodules orangés isolés ou confluents de la dimension d'une
noix, qu'il rapporte au même Polypore. Une fois l'attention des botanistes appelée
sur ce sujet, on retrouvera plus fréquemment ces réceptacles conidifères de P. sul-
fureus. Ils ont passé inaperçus jusqu'ici comme ceux de la Fistuline, parce que
ces réceptacles ont chez ces deux Champignons les mêmes caractères que les indi-
vidus jeunes avant le développement des tubes; ils ne pouvaient donc attirer
l'attention par un caractère distinct et insolite.

(1) l'uiûuillard, Tahul. analijl. Fung., V (188G), p. 201, n" 458.

36 POLYPORES.

III

APPAREIL CONIDIEN, PYCNIDES DES POLYPORES

Plychof/aster , Ceviomyces, Fibrillaria.

§ 7. ptjciiogasicr. — Eli 1837, Corda avait trouvé dans le jardin zoologique de
Brezina (Bohème) une production fongique qui ne rentrait exactement dans aucun
des groupes définis connus alors. Sa forme globuleuse plus ou moins régulière,
sa consistance un peu molle à un certain moment, sa texture fibreuse, la présence
à l'intérieur de spoi'es mêlées en grand nombre aux fibres du tissu, firent supposer
à Corda qu'il était en présence d'un Myxomycète, et il rangea ce nouveau Cham-
pignon à côté des /Elhalium, en lui donnant le nom de Ptychocjaster. Le Pfycho-
gaster albus, la seule espèce connue pendant longtemps, fut considérée par Pries
comme une monstruosité du Polyporiis horealis Fr. ; Tulasne, induit en erreur par
une fausse interprétation de la genèse des spores, hésita sur la place à donner à ce
Champignon; il voyait dans la disposition des filaments sporophores une certaine
analogie avec les cellules conidifères des Poronia. Il ne parait pas s'être beaucoup
arrêté aux analogies qui pouri'aient le rattacher à un Polypore ; il se contenta de
le rapprocher des Pilacre, et, dans le dernier passage qu'il leur a consacré, il
semble abandonner tout à fait l'hypothèse de Pries, et en parlant de ces deux
genres, il les qualifie de Gastéromycètes, malgré l'absence de péridium vrai, qu'il
avait constaté lui-même. Il est permis de supposer que dans cette circonstance
Tulasne ne les maintint dans ce groupe que pour constater la nature endocarpe de
leur sporification (A?m. des se. ?iat., S°sér., 1872, t. XV, p. 228).

En 1880, M. Ludwiga eu l'occasion d'examiner assez souvent des Ptycltoymler
albus ; il en a trouvé munis de tubes, et voici comment il les décrit : « Parfois ou
trouve des réceptacles globuleux de Ptychogasto^ complètement développés, dont
la partie inférieure a formé sur toute sa surface des tubes dePo/yporus, ou qui laisse
entrevoir distinctement une tendance des hyphes à devenir une sorte de feutre
tubulaire. En pratiquant des coupes à travers le corps du Champignon, ou ne peut
observer, soit à l'œil nu, soit au microscope, aucune diflerence entre une couche de

POLYPORES. 37

tissu de Polypore et uue couche de tissu de Ptychogaster. J'acquis la conviction que
les tubes Pohjporus et les cavités Ptychogaster (1) ne représentent que deux modes
de fructification d'un seul et même Champignon. Les tubes Potyporus sont de gran-
deur moyenne, avec oriGce polygonal ou rond, et cet orifice offre quelques rares
dentelures produites par des hyphes effilochées qui dépassent les tubes. On l'a déjà
dit, dans le voisinage on ne trouvait pas d'espèces de Polypores semblables ; donc,
suivant toute apparence, le Champignon en question est une espèce de Polypores
distincte du P. borealis Fr. et du P. destructor Fr., espèce qui ne se reproduit que
rarement par la fructification normale, mais qui se propage d'ordinaire par la forme
conidieniie décrite coinnie Ptychogaster albus par Corda, de même que certaines
plantes bulbifôres ou stolonifères n'arrivent que rarement à former des fruits, quoi-
qu'elles portent des fleurs. Nous appellerons cette espèce Polyporus Ptycho-
gaster (2).

Pour compléter l'historique de celte importante découverte, j'ai reproduit les
figures dessinées par M. Ludwig, planche IV, figures 20 et 21 .

Voilà donc une nouvelle démonstration de la fusion de réceptacles tubulifères et
de réceptacles conidifères ou de réceptacles mixtes, pareils à ceux que j'ai décrits
chez la Fistuline et chez le Polypore sulfurin, et cette observation, rapprochée de
celles qui vont suivre, me paraît clore le débat sur la vraie nature des Ptychogaster ;
mais il est à regretter que M. Ludwig se soit si vite décidé à créer une espèce
nouvelle de Polypore sur des échantillons dans lesquels la très grande prédominance
du réceptacle conidifère permet difficilement de supposer qu'on se trouve en face
du Polypore type. M. Ludwig ne donne guère que les caractères des orifices des
tubes, rien sur leur couleur, leur longueur, l'hyménium, les spores, enfin aucune
comparaison qui permette de constater que les tubes du Polyp. Ptychogaster n'ont
rien de commun avec ceux des P. borealis et destructor Fr. Les traits de ressem-
blance si grande des réceptacles du Ptychogaster et du P. borealis ont permis
à Fries une affirmation aussi précise que catégorique : « deleatur Ptychogaster ;
est nempe monstrosa progenies Polypori borealis; his cliebus a me plane obser-

(I) Li s cavilés au.\i|uelles fait allusion M. LuJwig élaul ri;iM|ilies de coiiidies n'ont pas, liii-n entendu, l'aspect
de cavités rreiises.
Ci) Ludwig, iii Zeltsch. f. d. Gesam. Nalunvis., 1880, p. 4"2i-431.

Si POLYPORES.

vatay> [Sum. veget. Se, 1849, p. 564); elle est confirmée par les observations de
M. Cornu, qui a eu l'occasion d'observer et d'analyser des Ptychogaster et des
échantillons de/*, borealis Fr. recueillis à la Grande-Chartreuse; par la figure de
M. Richon [Descript. de quelques pi. crypt., Yitry-le-Français, 1878), qui repré-
sente un Ptychogaster à forme de chapeau pédicule ; par celle de Schœffer, dont
Pries dit qu'elle est imparfaite, sans doute parce qu'elle ne reproduit pas les tubes ;
mais la naïveté de ces anciennes figures est quelquefois un guide plus sûr que la
perfection artistique de planches plus récentes ; la ressemblance est aussi grande
entre le Ptychogaster albus et les exemplaires jeunes du P. alhus {Ijorealis Fr.)
figurés par Schœfïer qu'entre les Fistulines ou les Polypores sulfurins à l'état jeune
et leurs réceptacles conidifères. Enfin, la description donnée par Séciétan du P. bo-
realis donne sur cette espèce des détails de structure qui corroborent singulièrement
l'assimilation indiquée par Fries (1). M. Boudier invoque des motifs d'oi'dre géogra-
phique fondés sur la préférence du P. Iwealis Fr. pour les sapins et les pays de
montagne, et penche pour l'hypothèse qui ferait du Ptycliogaster albus la forme
conidienne du P. destructor Fr., qui se rencontre dans nos régions et qui est
d'ailleurs très voisin du P. borealis; on peut se demander à ce sujet si les formes
conidiennes de réceptacle n'ont pas plus de tendance à apparaître là où les condi-
tions de développement de la forme typique et complète sont moins bien remplies;
des conditions de nutrition pauvre ayant pour conséquence de hâter la fructification
aux dépens de l'accroissement végétatif; il y aurait là une application de lois phy-
siologiques bien établies. Je n'ai pas d'exemple à citer à l'appui en ce qui concerne
la Fistuline ; mais le premier exemplaire qui ait été rencontré de réceptacle coni-
dipare de P. sulfureus s'était développé dans des conditions favorables à cette
hypothèse. Au lieu de prendre naissance dans un milieu riche en matériaux nutri-
tifs, comme peut l'être le tronc d'un arbre encore en partie vivant, il s'était déve-
loppé dans un trou carré pratiqué dans un vieux pieux desséché, autrefois enduit
de couleur verte à l'huile. 11 est incontestable qu'un pareil milieu ne pouvait
oltrir au Champignon les moyens de développer son mycélium et de végéter, qu'il
eût trouvé sur quelque vieux tronc de Chêne, de Charme ou de Poirier, Mais je

(1) La figure de Sturm ne concorde guère avec la description de Secrelan, il est difficile de penser que les
deux auteurs ont eu en vue le même Champignon.

POLYPORES. 30

ne me dissimule pas l'insuffisance d'un fait ainsi isolé ; il reste là un champ ouvert
à des observations et peut-être à des expériences instructives.

Non loin du Ptychogaster albus peuvent se placer les Plychogaster que M. Bou-
dier a fait connaître et qui lui ont présenté, comme à M. Ludwig, à côté des exem-
plaires à conidies endocarpes, des formes de réceptacles mixtes et munis de tubes
très reconnaissables. On en trouvera la description dans le Journal de botanique de
M. Morot (n° 1, février 1887). Ce?, Ptychogaster sont de petite taille, globuleux,
isolés ou agrégés et à surface velue comme le Ptychogaster albus; ce sont le Pt.
citrinus dont les réceptacles lorsqu'ils sont mixtes reproduisent les caractères du
Polyporus amorpJms Fr. et le Pt. rubescens qui accompagne des réceptacles tubu-
lifères de Polyporus vaporarius Pers. ; j'ai fait reproduire planche IV, figures 12,
13, 19, quelques-imes des figures données par M. Boudier afin de réunir les
principaux exemples de réceptacles conidifères des Polypores et de faciliter la
comparaison des caractères communs qu'ils présentent. Les conidies sont disposées
en bouquets analogues à ceux qu'elles forment chez la Fistuline ou le Polypore
sulfurin, leur genèse est endocellullaire, la figure 14 représente deux conidies du
Pt. rubescens développées à l'intérieur du filament cellulaire comme celles du
Pt. albus; lorsqu'elles se détachent, une portion de la cellule mère qui s'est détruite
entre d(Mix conidies, reste quelquefois adhérente au sommet de la conidie sous-
jacente, celle-ci peut alors présenter deux petits appendices, si elle entraine à sa
base une portion de la cellule mère, disposition que j'ai observée dans des coni-
dies de Ceriomyces dont il sera question phis loin.

La continuité organique entre le pseudo-parenchyme du Ptychogaster et le
pseudo-parenchyme tubulifère est dans ces deux derniers cas aussi nettement
confirmée par l'examen anatomique de M. Boudier qu'il l'a été par M. Ludwig pour
son Polyporus Ptychogaster.

§ 8. Ptychogaititei* Lycopercion. — Sous ce nom M. Patouillard a publié dans le
.Journal de botanique (juin 1887, p. 113) la description d'un réceptacle conidiparc
fort curieux dont le nom n'indique pas très bien les caractères essentiels, le terme
spécifique Lycoperdon exprime en effet un caractère de genre, celui qui a fait
ranger provisoirement les Ptychogaster parmi les Gastéi'omycètes , tandis que
le caractère spécifique est ici comme pour le Polyporus Ptychogaster Ludw. la

-ilj

l'OLYl'ORE.

présence de tul)es. Il s'agit donc d'un réceptacle mixte conidipare dans sa portion
la plus considérable et muni sur une petite surface d'un hyménophore tubulé ainsi
qu'on peut le voir dans la figure ci-dessous dont je dois la communication à
M. Morot qui a bien voulu me confier le cliché pour le reproduire ci-contre. Le
Polypoi'e auquel appartient cette forme conidienne est d'une section très éloignée
des Spongiosi ou des Caseosi auxquels appartiennent ceux dont nous avons décrit
les réceptacles conidipares; celui-ci est de la section des Lucidi si abondants en

Kig. \\\ (lirùcilii Journal de liolanUinc, \" aiinùc, |i. lli), l'IijdiiKjasler Lijcoperdon. — 1, cuM|ie ilii réccplaile, gr. nat.;
2, celhili'S tic la couclio extrrne; 3, arliusciilcs eoiiiclil'Ères; i, liy)ilies stériles; 5, coiiidics.

espèces des régions chaudes et dont M. Patouillard a proposé de constituer un genre
distinct sous le nom de Ga/wdet'ma, nom emprunté au caractère que présente leur
surface extérieure solide, crustacée et souvent vernissée. Celui-ci est originaire du
Congo; l'hyménium étant stérile et ne pouvant laisser soupçonner les caractères
que ses éléments et les spores fournissent à la fixation des espèces, M. Patouillard
s'est, avec raison, refusé à rattacher cette production fongique à une espèce connue
ou à constituer une nouvelle espèce de Polypore.

Les conidies. les filaments à parois épaisses qui les portent, ont la plus grande
analogie avec ceux du Pobjporus sulfm^eus, la comparaison des figures suffit à
l'établir, malgré la distance qui sépare les divisions auxquelles appartiennent ces
deux espèces de Poly pores.

§ 9. ccrioiiiyccs. — Pendant que Corda recueillait et décrivait le Ptychogaster

POLYPORES. 41

aihus, il recevait d'A. Fischer nu Champignon qui avait pris naissance sous la
charpente d'une grange près de Nixdorf on Bohème. Ce Champignon de grande
dimension (45 centimètres et même plus) est léger, d'une consistance subéi'eusc,
d'une forme irrégulière arrondie, bosselé, rétréci en pédicule court au point où il
adhérait à son support ligneux; sa surface extérieure est d'une couleur brun foncé.
La trame intérieure d'un beau jaune est assez ferme sans être dure, elle est par-
courue dans toTite son épaisseur par des cavités ovales ou rondes, quelquefois
sinueuses, comme l'hyménophore d'un Dœdalea. Ces cavités sont tapissées de fda-
ments cellulaires et de spores, mais sans trace d'hyménium ni de vrais basides; elles
s'ouvrent à l'exté rieur par des orifices arrondis et irréguliers. Les spores sont très
petites, rares, ovoïdes, jaunes. Le bord des cavités qui les renferment est d'un brun
pourpre et le tissu jaune préseule des zones plus foncées. La figure donnée par Sturm
[Deutschland Flora, taf. 61 ) est défectueuse, de l'aveu même de Corda (1). Ce Cham-
pignon, auquel l'auteur a donné le nom de Ceriomyces Fischeri (2), n'a pas été
retrouvé, il est resté à l'état problématique et longtemps relégué parmi les mons-
truosités, notamment par Fries qui dit avoir reçu de Gunther le même état
monstrueux recueilli dans les mines de Silésie et appartenant au Dœdalea quercina
Pers. (3). Trente-sept ans après, M, Schultzer décrivait un nouveau Ceriomyces
présentant les caractères fondamentaux du C. Fischeri, mais de très petite taille.
M. Schultzer lui a donné le nom de C. terrestris et l'a décrit et figuré dans les
Verhandlungen d. Kais-Kœniglichen. Zoologisch-botanischen Gesellschaft, Wien,
BandXXIV, 1874, p. 451.

Retrouvé plus tard, près de Padoue (1873-1875), par M. Saccardo, le Cerio-
myces terrestris a été décrit (4), figuré (5) et distribué en exsiccata par cet infa-
tigable observateur dans la Mycotheca veneta (n° 835). La netteté des caractères
de ce Champignon, déjà accusée par M. Schultzer, avait frappé M. Saccardo, qui
terminait sa description par ces mots : « Cian plura specimina viderim, speciem
antonomam censeo Hymenomycetihus certe spectantem. » Quelque temps après,

(1) Corda, Anleiliing, p. If.l.

(2) DcHtschlands Flora , von J. SUirm, III Ableil, 3 B.aisdchen, 1837, p. 133.

(3) Fries, Sum.veget. ScawL, 31ô.

(i) Saccardo, Fmigi veneti novi vcl critici, ser. V, p. 1G7, in Nuovo Giornate bot. Uni., I. VIII, avril ISTG.
(5) Saccardo, Funyi italici, n" 107.

DE SEVNES. 6

1-i l'OLYl'ORES.

cJelaiiV' par la rcncoiiti'c inattendue d'un Polypore développé conjointement avec
des Ceriomijces, M. Saccardo, comparant les Ceriomyces aux réceptacles coni-
difères de FistuUna hepatica, disait à la fin de la note sur ces réceptacles :
« Ceriomyces terrestris Scliulz., Sacc, Fung. ven., ser. V, p. 1G7, Certe Polijpori
sericelli Sacc. quocum ?iascitur, status (jasteroporus habendus{\). »

31. Saccardo a eu l'extrême obligeance de m'envoyer trois échantillons du
Polypore en question, soit du type, soit des variétés qui le ramènent au Polyporus
rnfescens Fr.; ce dernier Polypore, donné par M. Boudier, figure dans l'herbier du
Muséum; j'ai pu l'étudier ainsi que l'échantillon de la Mycotheca veneta; enfin,
j'ai examiné aussi plusieurs échantillons de Ceriomyces terrestris appartenant
à l'herbier du Muséum. L'examen de ces matériaux m'a donné des résultats
curieux, quelques-uns assez inattendus, qui se rattachent à la question de la
multiplicité des corps reproducteurs chez les Polyporés, et ont un lien très étroit
avec les observations (]ue m'a fournies le Polyporus sulfurcus Bull.

Le Ceriomyces terrestris Schulz. présente un réceptacle de forme irrégulière-
ment sphérique ovoïde ou en cône renversé; souvent plusieurs sont agrégés ou
comme fusionnés, ce qui fait paraître l'ensemble mamelonné; ils se prolongent
à la base en un pédicule tantôt court, tantôt assez allongé et aminci; les dimen-
sions varient de 2 à 3 et môme 4 ou 5 centimètres de diamètre ; d'abord d'un
blanc jaunâtre carné, il fonce et devient bnui clair ou brun roux; sa surface est
poreuse et comme sillonnée de lamelles déchiquetées et sinueuses dont la structure
et la disposition sont difficiles à saisir sans le secours de la loupe; la consistance,
d'abord charnue, mais ferme, devient sid)éreuse et comme spongieuse. Sur une
coupe longitudinale la trame d'une teinte fauve clair analogue à celle de la surface
externe, est dense, homogène, creusée de lacunes arrondies, quelquefois sinueuses,
dont quelques-unes communiquent entre elles et qui s'ouvrent au dehors par les
pores de la surface ou paraissent ne pas avoir d'ouverture. Sur tous les exem-
plaires que j'ai examinés, les logcltes ainsi formées étaient disposées à la péri-
phérie en une ou plusieurs séries concentriques; elles n'atteignaient pas, comme
dans le C. Fische^n Cda, jusqu'à la base du réceptacle, il restait toujours au centre
ime partie plus ou moins considérable de pseudo-parenchyme tout à fait homogène

(I) Saccardo, Michelia, 1. 1, 1879, p. 3C3.

l'OLYPOKES. a:]

d'une consistance de liège ou de cuir fin. Les coupes figurées dans les Fton/i ikilici
de M. Saccardo semblent indiquer que dans ces échantillons les zones concentriques
de logettes arrivent jusqu'au centre; la figure de M. Scliultzer, d'accord avec celles
que je donne ici (pi. V, fig. 4, 4, a, 3) présente un moins grand nombre de logettes,
mais il n'y a là qu'un caractère secondaire dépendant d'un état de maturité plus
ou moins avancée ou de conditions variables de développement, les caractères
essentiels sont les mêmes. Ni à l'œil nu, ni à la loupe, il n'est possible de distinguer
une enveloppe externe ditTérenciée ; la connaissance exacte de cette structure est
complétée par l'examen micrograpliique dont voici le résultat.

Le tissu du réceptacle est formé de cellules régulièrement cylindriques, étroites,
peu ramifiées, hyalines, à paroi épaisse, à cavité peu apparente, qui s'entrelacent
longitudinalement et se dirigent en divergeant à partir du mycélium jusqu'à la
périphérie; l'extrémité de ces filaments, arrivés à la surface, s'allonge et se
distribue inégalement en formant les petites tubérosités ou crêtes sinueuses; celles-ci
donnent à la surface du Champignon sa physionomie spéciale, ([ui nest cependant
pas sans analogie avec celle du Ptijchogaster; elle n'en diffère que par la densité
plus grande des appendices dont elle est hérissée et par la présence de pores
permanents fort petits, mais nettement circonscrits; ces pores correspondent avec
les cavités intérieures en ampoules amincies vers l'extérieur ou de formes très
diverses, sinueuses, serpuliformes, et souvent anastomosées. Beaucoup, cepen-
dant, parmi les plus intérieures, restent closes et sans issues à l'extérieur; leur
paroi, un peu plus foncée que le reste du tissu, ne présente rien de comparable
à un hyménium, ainsi que M. Schultzer l'a déjà fait observer, on n'y reconnaît
que des ramifications des cellules de la trame donnant naissance aux conidies
(fig. 6, pi. iV); celles-ci sont produites en si grande abondance que très souvent
elles remplissent la cavité et forment des masses compactes agglutinées par le
résidu de la destruction des cellules mères qui se sont gélifiées à la maturité des
conidies. En pratiquant des coupes minces sur ces masses, on peut obtenir des
coupes de conidies dans tous les sens, comme on en pratique sur des préparations
de spores de pollen ou de toute autre cellule végétale isolée, que l'on a pris
soin de réunir eu masses accessibles à l'histrument tranchant en les agglutinant
avec une substance gommeuse qu'on laisse durcir au degré voulu. Vues isolé-
ment, les conidies sont globuleuses, quelquefois un peu allongées, munies d'un

U POLYPORES.

appendice qui tend à agrandir l'un des diamètres, et qui est un reste de la
cellule mère adhéi'ent à la paroi assez épaisse. Au centre est un globule graisseux,
rarement plusieurs. Leur diamètre est de 0'"™,005 ou 0""",006, plus rarement
0""",004 ou 0""",008. Elles paraissent hyalines, mais avec un peu d'attention on
reconnaît que la membrane est d'une teinte carnée fauve ou rouillée qui rend
compte de la teinte foncée que leur agglomération donne aux logettes du récep-
tacle dans lesquelles elles sont renfermées; cette teinte est bien rendue dans
la figure 107 des Fwtcji italici de M. Saccardo. La description de M. Schultzer
reproduit très exactement les caractères que j'ai reconnus dans les exemplaires de
la M ijcotliecd vcneta et dans ceux de l'herbier du Muséum de Paris. Ces derniers
viennent de l'herbier de Tulasne; ils ont été recueillis par lui dans les bois de
Fleury-Meudon , en 1841, mais ils n'avaient pas été déterminés. Dans une
enveloppe voisine figuraient , à titre de monstruosités de Da'dalea quercina ,
des fragments fongiques de même caractère envoyés de Poitiers ainsi qu'un
exemplaire de Fibrillaria suhterranea Pers., envoyé de la même localité en
18ul à M. Tulasne, et soigneusement étudié par lui dans les Fuiuji Jujpogœi,
page 2, planche XXI, figure XII.

§ 10. riiiriiiaria. — Le Fibrillaria suhterranea présente des cordons radici-
formes peu ramifiés, s'anastomosant et donnant naissance à des fibrilles grêles ;
il présente des nodosités qui sont surtout nombreuses dans un point vers lequel
les divers rameaux de ce mycélium paraissent confluer, l'une de ces tubérosités
paraît même être le point culminant de la végétation de tout l'ensemble ; la couleur
uniforme est d'un blanc jaunâtre qui distingue les Fibrillaria des Rhizornorpha
recouverts d'une écorce brune ou noirâtre. Les nodosités du Fibrillaria de Poitiers
présentent à leur surface des aspérités dont on reconnaît à la coupe la structure
lamellaire plus ou moins déchiquetée, et la disposition sinueuse qui rappelle en
petit le caractère de l'hyménophoi-e des Dœdalea. Les figures XII 4 et XII 5 de
la planche XXI des Fungi hypogwi rendent aussi exactement que possible cette
disposition, qui a déterminé Tulasne à voir dans ce Fibrillaria une sorte de
Dœdalea avorté. Entre ces sinuosités lamelliformes s'ouvrent des pores plus ou
moins fins qui communiquent avec des logettes creusées dans le tissu des renfle-
ments noueux, et sur une coupe de ces renflements on constate sans peine la

POLYPORES. 45

même oi'gauisatioii que nous offrent les réceptacles luberculeiix de Cermnyces
ierrestris. J'emprunte à Tulasne sa description qui reproduit sous une forme un
peu différente ce qu'on a lu plus haut au sujets du Cermnyces. « Ces rameaux
(du Fibrillaria suhterranea Pers.) offraient çà et là des renflements dont la section
présentait une matière très dense ornée de marbrures comme la chair d'une
Tubéracée parvenue à sa maturité; celles-ci dues à la substance subéreuse du
Charapifiiion limitaient de nombreuses cavités remplies d'une sorte de pulpe homo-
gène et durcie, d'un bruu ferrugineux. Humectée et observée au microscope ,
cette pulpe s'est trouvée ne renfermer exactement que des spoi*es ténues et globu-
leuses » [Fung. hijp., p. 2). Tulasne ajoute que, parmi les alvéoles, les unes ont
inie entrée ou largement béante ou plus souvent rétrécie et que d'autres à peu
près closes sont par suite plus abondamment remplies de spores accimiulées. Ces
spores figurées en XII 1 dans la planche XXI [Fung. hyp.) reproduisent exacte-
ment les caractères des conidies de Ceriomyces terrestris, même forme, même
consistance des parois, même appendice, même couleur, même dimension, même
disposition du contenu. J'ai voulu ne pas m'en tenir aux organes de reproduction
et poursuivre l'examen des tissus stériles, j'ai pu constater que les fdaments cellu-
laires constituant le Fibrillaria avaient les mômes dimensions, la même épaisseur
de paroi, les mêmes modes de ramifications que ceux qui entrent dans la compo-
sition du réceptacle de Ceriomyces. L'analogie de caractères du tissu de ce
réceptacle et de celui du mycélium a été constatée par M. Schultzer, et il est
impossible de douter que le Fibrillaria suhterranea Pers. ne soit le mycélium du
Ceriomyces terrestris Sehulz. , luais en poursuivant l'analyse du mycélium j'ai
reconnu que la production des conidies n'était pas limitée aux logettes; dans les
portions même les plus rétrécies des rameaux mycélicns, les filaments cellulaires
portaient sur des ramifications quelques rai-es conidies semblables à celles des
logettes. Je me suis assuré que ces rameaux mycéliens avaient leur surface intacte,
et à un grossissement suffisant il était facile de constater que le revêtement externe
ne présentait pas de solution de continuité; les conidies s'étaient développées à
l'intérieur même du tissu mycélien à filaments parallèles présentant du reste leur
structure normale et leui-s rapports habituels. Il est bon de noter ce fait dont nous
retrouvei'ons tout à l'heure l'analogue.

46 l'OLYl'OI'.ES.

§ 11. roiypoi'Hs .sci*ireilii.s Sacc. — J'ai ligiii'é planclic V, figure 7, la coupe
grossie d'un des échantillous de ce Polypore qui m'out été envoyés par M. Sac-
cardo, et cette coupe montre le pédicule avec des dispositions semblables à celles
que nous ont présentées les Fibrillaria et les Cerioim/ces, de telle sorte que ce
iiédicule a l'air formé d'une succession de Ceriomijces ou de renflements de Fibril-
laria \\i&(\}xk la naissance du chapeau; au point de jonction du pédicule et du
chapeau, ce dernier offre en p des logettes brunes analogues à celles du pédicule
et qui forment une transition avec l'hyménophore tubuleux normal avec lequel
plusieurs communiquen t.

Sans les éléments de comparaison que je viens de donner dans les types décrits
ci-dessus, la première pensée (jui vient à l'esprit, c'est que le réceptacle de ce Poly-
pore a été envahi par une espèce diUstilaijo qui a occasionné des déformations ou
des boursouflures analogues à celles ([ui sont souvent produites par ces Champi-
gnons sur les plantes qu'ils habitent. L'examen anatoraique fait promptcment
justice de cette hypothèse et montre les mêmes éléments cellulaires donnant nais-
sance aux mêmes conidies que chez les Ceriomijces. Les logettes centrales ont une
teinte plus foncée que chez les Ceriomyces par suite du fait si bien observé par
Tulasne sur les Fibrillaria, parce que n'ayant pas d'issue au dehors elles se sont
remplies d'un plus grand nombre de conidies accumulées. La très grande luiifor-
mité de tissu du Fibrillaria, du Ceriomijces et du Polypore en rendait, du reste,
la comparaison aisée; c'est dans les trois cas le même élément cellulaire étroit,
régulièrement cylindrique, à consistance élastique et tenace, qui caractérise les
Polypores subéreux ou scléi'cux, ayant plus de ressemblance avec les fibres libé-
riennes qu'avec les fibres ligneuses. En outre de ce caractère général, les dimensions,
l'épaisseur des parois, le mode de ramifications et d'entrelacement longitudinal
donnant à la coupe la même apparence fibreuse, tout est conforme dans tous les
échantillons que j'ai (examinés, ainsi que les figures des planches V et VI en
témoignent.

La continuité de la trame du chapeau avec celle du pédicule est facile à recon-
naître à cause de la disposition peu entrelacée et fort souvent parallèle des cellules
qui forment le tissu de l'un et de l'autre. L'examen du chapeau m'a montré un fait
auquel j'étais loin de m'attendre et que j'ai eu besoin de vérifier un très grand
nombre de fois avant d'oser l'admettre. Les coupes variées faites dans tous les sens

POLYPORES. i7

sur les tubes de l'hyménopliore, ne présentent pas trace d'hymcnium et de basidcs,
ce n'est pas que les pai-ois de ces tubes soient stériles, loin de là, elles sont cou-
vertes d'une couche épaisse de petits corps arrondis qui, sur la coupe, font l'effet
d'une sorte de bourrelet appliqué sur les filaments cellulaires qui forment le tissu
fondamental dos tubes (pi. VI, fig. 1); d'autres fois, une arborisation élégante
tapisse le tube, ainsi qu'on peut le voir figures 3 et 4, planche VI. Ici rien ne sem-
blerait plus facile que l'interprétation de cet aspect : qu'un échantillon sec ayant
voyagé ou séjourné en herbier, peut être humide avant d'avoir été conservé,
présente à la surface de ses tubes une végétation de Mucédinés étalant sur lui ses
conidies, rien de plus naturel et rien de plus fréquent; mais la régularité de leur
disposition dans tous les tubes, sans qu'aucun en soit rempli et sans qu'il se produise
à l'extérieur des taches blanchâtres ou d'une couleur différente de celle du Cham-
pignon, et cela sur de grands échantillons mesurant 0 à 10 centimètres de diamètre,
paraît étrange avant toute étude micrographique. Il y a pour cette étude quelques
difficultés à vaincre, mais elles ne sont pas insurmontables; avec l'aide tantôt des
alcalis, tantôt des acides, tantôt des uns et des autres maniés avec prudence, quel-
quefois de la simple ébullifion dans l'eau, on arrive à dissocier les couches épaisses
de conidies formant un enduit plus ou moins durci et à se rendre compte, sur des
coupes suffisamment minces, de l'organisation vraie de cette partie du Champignon.
Ici, cependant, j'ai constaté une nouvelle difficulté, c'est que, n'ayant à ma disposi-
tion que des échantillons très mûrs, j'ai vu bien souvent les conidies se dissocier
toutes ensemble, laissant au-dessous d'elles le tissu cellulaire sous l'apparence d'un
tissu stérile et ne présentant que des traces insuffisantes des rapports qui avaient pu
exister entre les conidies et les ramifications de ce tissu ; il faut donc examiner un
grand nombre de régions différentes, chercher les points où l'on peut supposer que
le tissu est de formation la plus récente, pour vérifier ces rapports. On arrive ainsi
à trouver des points dans lesquels les cellules mères des conidies son t plus faciles à
isoler; la figure 2, planche VI, montre des cellules de la trame que l'on peut suivre
dans le tissu des tubes dont elles font manifestement partie, ces cellules se i^amifient
et portent un certain nombre de conidies et souvent la trace de l'insertion de beau-
coup d'autres ; il est facile de voir que de pareilles cellules groupées ensemble
forment le centre des grandes grappes et des bouquets très fournis de conidies dont
on a reconnu l'existence sur des coupes qui n'ont subi aucune préparation et qui

18 POLYPORES.

sont vues à un plus faible grossissement, comme celles que reproduisent les
figures 3, 4 et H, planche VI. Les conidies encore attachées à leur cellule mère,
comme celles que la dissolution de ces cellules a laissées libres, et qui se sont agglo-
mérées sous forme d'un enduit épais et serré couvi'ant l'intérieur du tube, ont
exactement les mêmes caractères très nets, du reste, que les conidies de Fibri/lmia,
de Ceriomyces et du pédicule du Polypore ; les dimensions, la paroi épaisse, l'appen-
dice plus ou moins long, témoin de leur mode d'insertion sur la cellule mère, la
teinte ferrugineuse, le contenu huileux, tout est semblable. Sans dispenser de
l'examen anatomique dont je viens de dire le résultat, celte similitude, on peut dire
cette identité, est déjà une forte présomption que l'on n'est pas en présence d'une
végétation étrangère au Polypore; cette présomption s'accroît encore, quand on
a la bonne fortune de pouvoir comparer plusieurs échantillons. Dans la description
du Ceriomyces terrestr'is, RI. Saccardo attribue aux spores de ce Champignon un
diamètre de 0"™,005, 0"'"',00:)5 à 0""",006; c'est là une moyenne qui est assez
souvent dépassée, et pour le Polypore [Polyporm sericellus) dont je viens de
décrire l'étrange constitution, M. Saccardo attribue aux spores un diamètre
moindre 0 ',003 sur 0'""',004, ou 0""",0025 sur 0'"'",003, ce qui serait en contra-
diction avec la similitude des organes de reproduction que je viens de décrire
dans les deux sortes de réceptacles; j'en ai reconnu l'explication.

Quand on est arrivé à dissocier les amas de conidies qui tiennent lieu d'hymé-
nium dans les tubes du Polypore, on reconnaît bientôt deux formes de ces corps, les
uns plus grands, exactement semblables aux conidies de Ceriomyces, les autres
plus petits, elliptiques, assez uniformes, et distincts des autres conidies; quelques-
unes de ces dernières un peu plus petites peuvent, à la rigueur, être interprétées
comme formes de passage, mais dans l'ensemble on distingue très nettement les
unes des autres. En voyant cette deuxième forme de conidies, j'ai cru d'abord avoir
afftdre aux véritables spores; il était difficile de les rencontrer attachées à des
basides, mais la propriété de gélification que présentent les cellules conidiophores
ne pourrait-elle pas s'étendre à l'hyménium, et ne pourrait-on admettre qu'ici,
comme chez les Gastéromycètes oii chez les Coprins, l'hyménium ait passé par un
état de déliquescence auquel le reste du chapeau aurait résisté? Ou bien ne
serait-on pas en présence, cette fois-ci, d'une végétation fongique surajoutée d'une
moisissure? Le caractère des spores ténues à membrane mince pouvait facilement

POLYPORRS. 49

leur faire soupçonner une semblable origine, mais ni l'une ni l'autre de ces deux
suppositions ne se sont trouvées fondées. Ces nouveaux corps reproducteurs sont
portés sur des cellules qui appartiennent au Polypore, cellules qui se ramilient
de la même manière que celles qui donnent naissance aux conidies plus fortes
et forment des arborisations ou des bouquets de petites conidies ; les cellules
mères ramifiées portent quelquefois une seule des deux formes de conidies (fig, i 1 ,
pi. VI), mais quelquefois aussi on voit les unes et les autres portées sur les
ramifications d'une même cellule, figure 10, planche VI. Je n'ai pas rencontré les
petites conidies ou microconidies ni dans les Ceriomyces ni dans le Fibrillaria, ni
dans le pédicule des Polypores. Il sendilerait qu'elles sont surtout abondantes
dans les parties périphériques de l'hyménophore, c'est-à-dire dans celles qui sont
formées le plus récemment. Quant à un véritable hyménium, il m'a été impossible
d'en découvrir aucune trace, j'ai été plusieurs fois tenté de le reconnaître dans
certaines coupes, mais il n'y avait là qu'une illusion dont j'ai réussi à me rendre
compte.

La trame des tubes de Polypores se compose de cellules allongées qui se sont
détachées de celles du pseudo-parenchyme du réceptacle, soit par ramification, soit
plus souvent par un simple changement de direction pour se diriger dans un sens
perpendiculaire à leur direction primitive ; elles s'entrelacent faiblement en suivant
des directions parallèles, et elles tendent à se recourber de nouveau, dans une direc-
tion perpendiculaire, pour circonscrire par l'extrémité libre de leurs filaments la
cavité du tube, exactement comme le fait l'hyménium quand il existe ou de la même
manière que les filaments cellulaires d'un chapeau d'Hyménomycète quelconque
tendent à se redresser près de la surface externe et forment à son voisinage une
intrication qui naît de ce changement de direction pour constituer le revêtement
externe pileux ou lisse du réceptacle; il est rare en effet que ce revêtement soit
constitué par des cellules parallèles à la direction générale du chapeau à la surface
duquel elles seraient couchées.

Les cellules qui forment le revêtement intérieur de la cavité des tubes, suivent
donc la loi générale, elles sont redressées; au lieu de se constituer en hyménium et
de former des basides, ces cellules se ramifient et portent les bouquets de conidies
qne j'ai décrits, mais par suite de la loi du développement basipète de ces conidies,
les celhdes ramifiées se détruisent petit à petit en se gélifiant pour mettre en liberté

DE SEYNES. 7

50 POLYPORES.

les conidios nées dans lonr intérionr; il ne reste donc à la fin qu'une sorte de tige
simple, courte, qui représente la base de la ramification allongée qui se présentait
comme dans la figure 4, planche VI, au début de la production des conidies, de là
l'aspect présenté par la figure 7, dans laquelle la cellule conidiophore porte encore
des conidies, enfin par la figure 10, dans laquelle il y a des cellules conidiophores
I)ortant à la fois des microconidies et des conidies ordinaires. Cette dernière figure
présente des cellules l'enflées qui malgré leur irrégularité pourraient à im faible
grossissement passer pour des basides, ce sont des réservoirs à suc propre très
réfringent, rares dans le pseudo-parenchyme général et qui paraissent se concen-
trer au voisinage de la surface externe des tubes. Les pseudo-basides figurés par
M. Saccardo dans sa planche du Ceriomyces terrestris [Ftmgi italici, pi. 107) ne
sont pas autre chose que les vestiges des cellules conidiophores qui peuvent
comme l'indique la figure 8, planche VI, se montrer parallèlement disposées et
redressées sur les cellules sous-jacentes comme les éléments de l'hyménium.

Ainsi voilà un Polypore dont tous les éléments de l'hyménium ont fait retour à la
forme reproductrice la moins spécialisée et qui donne naissance à des conidies déjà
produites dans son mycélium [FibrUlaria), dans un réceptacle conidifère spécial
{Ceriomyces) et cela non pas seulement dans un échantillon, comme celui qui est
figuré planche V, figure 7, et dont la constitution mixte, à pédicule de Cerio-
myces, pourrait sembler aberrante et presque monstrueuse, mais également dans
l'exemplaire qui a servi de type à la planche 106 des Fiimji italici, dans l'échan-
tillon de la Mycotheca veneta n° 818, dans un autre grand échantillon de couleiu*
plus foncée tendant au P. rufescens Fr. que m'a adressé M. Saccardo et enfin dans
un P. rufescens Fr. recueilli par M. Boudier lors du dernier congrès myco-
logique, octobre 1877, et figurant dans l'herbier du Muséum de Paris. La diffé-
rence des localités et des temps, les échantillons ayant été recueillis les uns en 1877,
les autre en 1887, montre une constance dans ce caractère qui permet de le consi-
dérer comme aussi général que la production des conidies chez les Nyctalis; seule-
ment on a pu quelquefois retrouver les basides et les spores des Nyctalis et jusqu'ici
je n'ai pu y arriver pour le Polypore en question, je ne puis que recommander
cette recherche aux botanistes qui auraient sous la main le Polypore dont nous
allons tout à l'heure déterminer la véritable place.

La comparaison d'un pareil type de Champignon avec les Nyctalis s'imposait ;

POLYPORES. 51

je me suis empressé de la l'aire; j'avais à ma disposition iiu assez bon nombre
d'échantillons du Nyctalis parasitica Fr. La forme simple des conidies connues
chez cette espèce rend son étude plus facile que celle du N. asterophora Fr. Ces
conidies sont lisses en forme de cylindres tronqués ou un peu atténués en barillet,
forme fréquente , on peut même dire ordinaire , chez les chlamydospores. des
Mucor. Pour bien suivre leur développement, il faut l'étudier là où leur produc-
tion est le moins abondante. Si l'on examine des coupes complètes de Nyctalis, on
voit les conidies apparaître dans le pédicule à des hauteurs variables, augmenter
en nombre dans l'épanouissement des fibres cellulaires formant le chapeau (1),
suivre toutes les courbures de ces cellules jusque dans les lamelles où elles four-
millent. Il y a dans ce premier aspect ime telle homogénéité qu'on s'explique
difficilement un parasite se moulant avec cette complaisance sur l'organisation de
son hôte. Les Hijpomyces qui envahissent les Bolets donnent souvent à l'hymé-
uophore d'étranges aspects ou déforment les lamelles des Lactaires, auxquels ils
s'attaquent, quelquefois même les font avorter, au moins par places. Ici rien de
pareil : pied, chapeau, lamelle, tout est régulièrement constitué, dans la plupart
des cas; pas la moindre trace d'une lutte entre le parasite et son hôte, aucun
avortement, sauf celui de l'hyménium, aucune exubérance qui rejette çà et là le
parasité en dehors des limites du revêtement externe du réceptacle hospitalier.
Cette première vue, qui a sans doute frappé plus d'un observateur, bien qu'assez
démonstrative par elle-même, ne saurait suffire, quand on sait toutes les surprises
que vous réserve la nature dans un pareil domaine ; il faut pénétrer plus avant et
suivre les filaments conidifères dans leurs rapports avec le tissu du réceptacle de
Nyctalis; or il est inqjossiblc de distinguer un point quelconque où la moindre
différence s'accuse entre les cellules du pseudo-parenchyme et les cellules dans
l'intérieur desquelles se forment les conidies, cellules qui portent elles-mêmes, dans
certains cas, les basides. Par une heureuse rencontre, rien n'est plus homogène
que la trame du Nyctalis parasitica Fr.; seules les cellules qui forment le revête-
ment externe du pédicule ou du chapeau sont un peu plus étroites et colorées ; tout

(1) Dans l'édition 1881 de Morphol. und Biol. d. Pilzc, p. 361, de Baiy affirme à lort (|u'il ne se rencontre
pas de clilainydospores dans le chapeau en dehors des lames ; cela dépend sans doute du degré de maturité du
réceptacle.

52 rOLYPORES.

le reste du tissu, au moins dans les échantillons qu'il m'a été donné d'examiner, est
composé de cellules allongées, cylindriques, à paroi très mince, à cloisons transver-
sales assez fréquentes ; on ne rencontre pas ces intrications de cellules de calibre
différent, habituelles chez certains Agarics comme les Russules et les Lactaires, ou
ces zones échelonnées de cellules plus ou moins larges, comme en présente le
réceptacle charnu de la Fistuline déciMt dans le précédent fascicule. Très différentes
par les caractères de leur membrane, les cellules de Nyctalis sont aussi semblables
entre elles que les cellules scléreuses de notre Polypore conidifère et de beaucoup
d'autres Polypores subéreux ou lignifiés, La figure 9, planche VI, qui reproduit
une petite portion de la partie médiane d'un pédicule de IS . parasitica Fr. donne
une idée de cette structure très simple ; le tissu représenté ici avec un petit nombre
de couidies est le même partout; seulement, dès qu'on arrive au chapeau et aux
lamelles, la production des couidies augmente ; elles foisonnent, et leur couleur
fuligineuse obscurcit les préparations ; cependant, grâce à leur forme, elles ne
voileut pas trop les directions générales des cellules, qu'on peut suivre dans des
coupes assez minces, et dont les relations intimes avec la trame de tout le réceptacle,
y compris le pédicule, ne peuvent pas échapper à l'observateur; j'ai donc le regret
de constater que Tulasne a été induit en erreur et que l'opinion de de Bary est la
vraie. Le long débat dont ce Champignon a été l'objet peut se clore sur cette affir-
mation : les Nyctalis sont des Agaricinés, chez lesquels une production exubé-
rante de couidies ou chlamydospores précède , diminue et quelquefois empêche
complètement le développement des basides, et dans ce cas supplée à l'absence des
spores. Le Polypore, dont je viens de faire l'histoire, est dans le même cas sans que
rien de spécial, ni dans l'aspect de son réceptacle ni dans l'habitat, trahisse au
premier abord cette constitution particulière, il ne faudrait pas supposer que ces
deux types, si distincts de leurs congénères, soient tout à fait isolés et sans liens
avec les autres types normaux de leur groupe. On connaît des Hyniénomycètes qui
présentent une sorte d'hyménium mixte, ils ont des basides et des spores déve-
loppés, mais entre les basides des cellules de la trame non spécialisées donnent
naissance à des couidies. Divers Trémellinés, des Corticium, des Trametes, des
Polypores présentent cette disposition (1). D'autres fois les éléments mômes de

(1) Voy. Tulasne, Ann. se. nat., sér. 3, t. XIX, p. 193. — lUclioii, Note sur le Corticium amorphum (Bull. Soc.

POLYPOnES. 53

rhyménium, des cystides, des basides s'allongent et reviennent à l'état de simples
filaments végétatifs, M. Eichclbaum a fait cette observation sur des Agaricinés,
Agaricus tenerrimus Bcrk. et rugosus Fr. M. Hartig, sur VAgaricus melleus et le
Merulius lacrymans Fr. (Ilartig, Die Zerstorungen des Bauhoher durch Pilze, I,
tab. Il, fig. 7); dans ce dernier exemple les éléments de l'iiyménium du Merulius
revenus à l'état de cellules végétatives reformaient une seconde couche hyméniale
fructifère. Ce dernier phénomène semble déterminé par des lésions pi'oduites sur
le réceptacle. On doit reconnaître dans ces faits tantôt réguliers et faisant partie
du pi'ocessus végétatif de l'espèce, tantôt accidentels et passagers, comme un ache-
minement à la production exclusive de conidies présentée par les Nyctalis et par
notre Polypore. Une question se pose maintenant, c'est celle du nom à donner
à ce Polypore. Ne doit-il pas, comme les Nyctalis séparés du genre Agaricus,
former un genre à part ?

Ainsi que je l'ai fait remarquer plus haut, l'examen ayant porté sur des échan-
tillons de deux provenances distinctes recueillis à douze ans d'intervalle ne permet
pas de supposer qu'on soit ici en présence d'un simple accident; la production des
conidies dans les tubes rentre dans la constitution normale de ce type de Cham-
pignon, mais il reste uu point à éclaircir : Les échantillons que j'ai pu étudier
étaient tous arrivés à l'état adulte; il pourrait se faire que l'hyménium se montrât
au début pour faire place ensuite aux cellules conidiophores qui finiraient par le
remplacer. Cette hypothèse est peu vraisemblable, car les conidies précèdent l'appa-
rition des corps reproducteurs spécialisés, d'une manière si générale, qu'il semble
que ce fait soit la conséquence d'une loi physiologique déterminée. Toutefois il
serait imprudent de se prononcer avant d'avoir pu analyser des individus jeunes.
Je conserve donc pour le moment à cet Hyménomycète sans hyménium son nom
générique de Polyporus, mais ce qui me paraît ne plus pouvoir subsister c'est la
distinction spécifique entre le P. sericellus Sacc. et le P. rufescens Fr. ou le
P. hiennis Bull., laissant de côté la dénomination de sericellus déjà donnée par
Léveillé et que MM. Cooke et Quelet ont changée en Saccardoi pour ce motif [C lavis
Hymenomyc, p. 124). 11 faut examiner les affinités de notre Polypore sans tenir

bot., t. XXIV, p. U8).— Paionillard, Tabula' analijt. Fung., fasc. I et II). — Eiclielbaum, Uebcr conidienbildung
bei Hymcnomycelen (Gesettschaft fur Bolanik zu Hamburg, févr. 1885).

54 POLYPOliES.

compte de l'hyinéuium dont les caractères ne sont du reste indiqués que dans les
Flores les plus récentes.

Sous le nom de Sistotrema rufcscens et de S. biennc, Persoon a décrit {Syn.
Fung., p. 550) deux Champignons très voisins, caractérisés par la disposition de
riiyménophorc à tubes irréguliers, lacérés et sinueux. Les caractères différentiels
sont difficiles à saisir. Dans sa Mycolofjia Europœa (II, p. 206-207) il ne distingue
plus les deux espèces et décrit avec doute le S. bïennc qu'il dit lui être inconnu,
il donne le iS. rufescens comme ayant un chapeau zone et il renvoie à la figure 0
de ses Icônes pictœ, qui dill'ère de notre Polypore non seulement par les zones mais
aussi par la disposition des bords du chapeau.

Dans le Systema (I, p. 332) Pries adopte le S. tienne dont il fait un Dœdalea, il
range le S. rufescens dans les Polypores et plus tard dans les Trame tes (Sum.
veget. Se., p. 322), mais dans ïE/jïcrisis (2'' édit., p. 529), il rapproche de nou-
veau ces deux types si voisins et les range à côté sous les noms de Polyporus rufes-
cens et P. biennis, il a vu le premier vivant et le second à l'état sec. Leurs carac-
tères se nuancent tellement dans les échantillons que j'ai pu examiner, qu'il est
facile de comprendre la tentation que M. Saccardo a eue de constituer un troi-
sième type intermédiaire, sous le nom de P. sericellus. D'autre part, les recherches
à travers les auteurs semblent indiquer que le /'. rufescens est pour les uns une
espèce qui tend vers le P. aeanlhoides BuW., pour les autres, MM. Berkeley et Cooke
en particulier, il aurait surtout de l'affinité avec le P. peretitiis, et par consé-
quent avec le P. leucoporus Holmsk. Le /'. rufescens, depuis la première carac-
téristique de Persoon, me paraît avoir dévié et pouvoir en effet rejoindre les
P. perennis et acanthoides. Nous serions ainsi ramenés à la caractéristique du
P. biennis, tel que l'a décrit et figuré Bulliard, pour y rapporter les divers échan-
tillons que j'ai examinés sous les dénominations de P. sericellus Sacc. et P. rufes-
cens Fr. (Boudier). Les uns et les autres ont un caractère commun assez important,
la production de conidies à la surface des tubes, conidies qui ont les mômes carac-
tères de forme, de couleur et de dimension dans les divers échantillons indiqués
ci-dessus.

En décrivant le Boletus biennis, Bulliard dit : « Pileiis pri?7iu?n globosus poris
omnino pervius, » et il figure planche 449, figure 1, le réceptacle jeune sous
forme d'un corps irrégulièrement sphérique, porté sur un court pédicule contigu

POLYPOP.es. ô5

au stipe d'un exemplaire numi d'un chapeau ; des pores sont figurés à la surface de
ce petit corps. On ne peut se défendre d'une certaine hésitation sur la nature de ce
réceptacle jeune; sauf chez certaines espèces résupinées, les pores n'apparaissent
guère qu'au moment où le chapeau s'étale à la partie inféro-externe, la partie
supérieure étant, à la naissance du réceptacle, lisse ou villeuse. Pries admet aussi
cette structure, sans la décrire dans les mêmes termes, il dit : « primo sistit massam
undique porosmn griseo albam » {Epier., 2" édit., p. 529). Ce premier état du
réceptacle, indiqué par Bulliard et par Pries, ne serait-il pas une formation conidi-
fère, le Ceriomyces terrestris Schultz. (1)? Un des échantillons de Ceriomyces de
l'herbier du Muséum offre une agglomération de plusieurs de ces réceptacles, dont
la forme un peu plus trapue a une grande analogie avec la figure de la planche 449
de Bulliard. Pries y ajoute un caractère de couleur, griseo albam, et de forme peu
définie, massam, qui rendent l'affinité avec le Ceriomyces encore plus plausible,
sans qu'on puisse trancher la question d'une manière certaine. Pries a rangé le
P. rufescens et le P. hiennis dans les Mesopus ; le P. sericellus de M. Saccardo a le
pédicule latéral des Pleuropus. Ce dernier caractère est aussi celui que Sowerby a
donné au P. biennis dans sa planche 191 [Etujl. Fung.) citée par Pries comme
reproduisant le P. rufescens, ce qui ne l'empêche pas de laisser ce Polypore dans la
division des Mesopus. Il faut donc supposer que ce Polypore est en réalité, comme
beaucoup d'autres, sur la limite des Mesopus et des Pleuropus. Ce caractère peut
varier par suite de sa station tantôt immédiatement épixylo, le réceptacle sortant
au niveau du sol appliqué contre un pieu ou une vieille souche, tantôt paraissant
épigée, le réceptacle se développant sur la terre à une certaine distance des corps
ligneux auxquels on peut supposer qu'il adhère par son mycélium. Il y a, du reste,
bien des espèces fongiques chez lesquelles le pédicule peut être ou excentrique ou
latéral, sans que cette variation paraisse dépendre d'une cause extérieure déter-
minante.

Il reste maintenant à réunir les différents traits qui ressortent de notre étude sur
ce Champignon pour en constituer la caractéristique suivante :

Poljporiis biennis Bull, {suh Boleto). Hist. Champ., I, p. 333, tab. 449, (îg. 1. — Sow., Engl.

(1) Fries a consiJéré le Ceriomyces de Corda comme une monslruosité de Dœdalea {Sum. veget., p. 315);
mais il n'avait en vue que le C. Fischeri, seul connu alors et très différent du C. terrestris.

56 POLYPORES.

Fung., tab. 191. — Pries, Epier., 2" éd., p. 529. — P. sericellus Sacc, Fung. vetiet., 1876, sér. V,
p. 163. — p. Saccardoi, Clavis Hymen., p. 124. —Dwdalea biennis Frie.s, Syst. myc, I, p. 332.
— Vallroth, Flora crypt. Germ., IV, p. 634. — Quelet, Eiicliir. Fung., p. 184.

Mycélium [Fibrillaria suhterranea Pers.) en cordelettes d'un gris blanchâtre
lisses, ramifiées et anastomosées, comme chez les Rhizoïnorpha, donnant naissance
à de très fines divisions comme des radicelles, et présentant des nodosités irrégu-
lières qui ont les caractères du réceptacle conidifère à forme de Ceriomyces et qui
produisent comme lui des conidies de même forme.

Pycnide, réceptacle conidifère [Ceriomyces terrestris Schultz.), en tubercules
irrégulièrement arrondis ou en cônes renversés plus ou moins stipités, tantôt isolés,
tantôt en groupes qui tendent à se fusionner, de couleur gris clair ou carnée, fonçant
avec le temps; la surface est hérissée de crêtes ou lamelles sinueuses, courtes et
laciniées entre lesquelles sont des pores petits et irréguliers ; pas d'enveloppe
di.stincte de la trame qui est fibreuse, spongieuse, tenace et enfin d'une consistance
subéreuse, creusée de lacunes plus ou moins profondes et s'ouvrant au dehors par
les pores de la surface, ou communiquant entre elles, ou tout à fait closes; ces sortes
delogettes sont disposées en séries concentriques à partir de la surface du réceptacle
et se multiplient plus ou moins de la périphérie vers le centre et la base. Conidies
développées au pourtour des logettes qui en sont souvent remplies et de même
caractère que celles du chapeau tubulifère.

Dans ses Vegetahilia in Hercyniœ subterraneis collecta (p. 1, tab. I, II, V),
G. -F. lloflmann a décrit et représenté, sous le nom de Boletus ceratophora, une pro-
duction fongique dont la structure est la même que celle du Ceriomyces. A côté
de la forme globuleuse se rencontre, il est vrai, chez le B. ceratophora, des expan-
sions rameuses en formes de clavaires, contenant aussi les lacunes typiques à la péri-
phérie; cettte sorte d'exubérance, que l'action du milieu, dans la profondeur des
mines, suffit à expliquer, témoigne d'une tendance à réaliser le réceptacle de Poly-
pore. Dans les milieux qui provoquent de pareilles monstruosités, les réceptacles
déformés ou avortés se présentent souvent sous forme de pédicules isolés ou rami-
fiés, s'ils appartiennent à des espèces stipitées, ou sous forme d'expansions membra-
neuses laciniées, si l'espèce normale a un chapeau sessile. Hoffmann a décrit, sous
le nom de Boletus polymorphus, la forme de Polypore associée et fusionnée avec cette
production; la couleur, la surface tomenteuse, l'état déchiré des pores sont les

l'ULVrORES. 57

caractères qui sembleraient devoir rapprocher ce Polypore du /'. hiennis, que
nous décrivons, et par conséquent faire accepter le B. ceralophora comme synonyme
du Cerioînyces terrcstris.

Le Ceratophora Fribergensis de Ilumboldt (F/or. Friberg. Specim., p. 112,
tab. 1), considéré par Hoffmann comme synonyme du B. ceratophora., s'éloigne
un peu plus de notre espèce par la couleur et par d'autres caractères; mais, quoi
qu'il eu soit de ses affinités spécifiques, on ne peut douter que ce ne soit aussi un
Ceriomjjcea.

D'autres figures (VII, Vlll et XI) d'Hoffmann et leurs descriptions paraissent se
rapporter à des Cermnijcefi plus éloignés encore; elles nous indiquent le parti qu'il
y aurait à tirer de l'exploration de mines qui pourraient nous offrir de nouveaux
organes couidifères là où un ne voyait autrefois que des monstruosités d'un
médiocre intérêt.

Réceptacle à hyménophore tubuliforme [Polyporus). Stipe excentrique ou
latéral, de longueur variable, mais le plus souvent court (la figure 6, grossie et
vue en coupe figure 7, planche V, représente un exemplaire exceptionnel au
point de vue de la longueur du stipe), irrégulier, bosselé ou resserré, villeux
ou seulement velouté, devenant presque glabre avec l'âge, de même couleur que
le chapeau.

Chapeau, plan concave avec tendance cyathiforme, dimidié, lobé, à sillons
rayonnants peu profonds, d'autres fois se creusant surtout vers les bords de
manière à rendre le chapeau incisé ou flabelliforme, jamais zone, à bord mince
involuté; villeux ou seulement velouté ou dénudé par places; de couleur fauve
très clair, blanc carné allant jusqu'au brun foncé, suivant les individus ou l'état
de maturité. Dimension très variable, d'après Bulliax'd, en moyenne de 6 à
10 centimètres.

Trame coriace élastique, [)renaiit une consistance subéreuse, blanche, tantôt
carnée, tantôt fauve, constituée par des cellules étroites, régulièrement cylindriques,
à cloisons très rares peu ramifiées, formant des entrelacements parallèles. Hymé-
nophore continu, avec la trame en tubes de 3 à 5 millimètres de longueur, anguleux,
de forme irrégulièrement polygonale, les parois se déchirent à mesure que le
réceptacle s'accroît et il se forme ainsi des cavités labyrinthiformes à bords déchi-
quetés qui ont fait ranger ce Champignon successivement dans les Sistotrema, les

58 POLYPORES.

Trame tes et les D<vdalea (1). Lii teinte des tubes est d'un gris rosé ou fauve clair,
ils sont un peu décuiTcnts. Leur surface interne donne naissance à des conidies
globuleuses à hile proéminent, à paroi épaisse, et de couleur légèrement enfumée,
à reflets rosés, de 0""",00o à 0'""',007, plus rarement de 0""",003 ou 0""",004 de
diamètre; des microconidies transparentes, oblongues, à paroi mince, accompagnent
souvent les conidies ordinaires et sont portées tantôt sur une même cellule coni-
diophore, tantôt sur des cellules distinctes; leur dimension est de 0""",002 sur
0""",004, ou de 0 ',003 sur 0""",005.

Var. a. — Rufescens Fr., biennis Sow., sericellus Sacc, stipe latéral, chapeau
plus profondément incisé, coloration plus claire et uniforme, tubes lacérés mais
plus petits.

Les deux formes de réceptacle, Ceriomyces et Polyporus, viennent en automne au
pied des vieux troncs d'arbre, des pieux ou à distance, à terre, au milieu des gazons,
englobant des feuilles de graminée et des particules terreuses pendant leur crois-
sance ; partout où il a été reconnu, il est signalé comme peu commun. Autriche,
Thuringe, Angleterre, Norwège, Italie. En France, dans les environs de Paris,
la Vienne, le Jura et les Vosges (Ouelet), en Saône-et-Loirc (Grognot).

§ 12. Cai>a(-tèi>cs Aes VyvniAes de Polyporeis. — De l'étude que noUS avons

poursuivie, soit dans le fascicule 1 des Recherclies sur les végétaux inférieurs, soit
dans le présent fascicule, se dégage un fait désormais certain, c'est la tendance
des Champignons de la division des Polyporés à former des réceptacles conidifères
isolés ou fusionnés avec le réceptacle sporifère. .J'ai apporté à l'appui de ce fait
deux exemples très démonstratifs et indiscutables dans le Fistulina hepatica et
dans le Polyporus sulfureus, j'ai en la bonne fortune de pouvoir confirmer pour
le Polyporus biennis ou sericellus Sacc, les pressentiments très justes de M. Sac-
cardo. J'ai groupé les observations récentes qui permettent de rattacher différents
Ptycliogaster à des Polyporés et qui portent sur le Polyporus Ptychogaster Ludw.,
le Ptychogaster Lycoperdon Pat., les Polyporus vaporurius Fr. et arnorphus Fr.

(1) Il me paraît superflu d'opter entre un de ces noms, qui conviennent mieux que celui de Polyporus, jusqu'à
ce que la question de l'existence d'un hjméniunj, tout au moins transitoire, soit vidée et purmelle de savoir si
ce Champignon doit ou non former un nouveau type générique.

l'OLYPOP.ES. 50

(Boudior). D'autres exemples pourront encore s'ajouter à ceux-ci, quand les obser-
vations qui les mentionnent auront été complétées par des détails essentiels et par
une analyse anatomique plus précise. Parmi ceux-ci , l'un des plus intéressants
est celui qu'a signalé M. Patouillard sur la végétation vernale du Polijporns
versicolor Fr. [Tah. onaJ. Fmuj., II, p. 62, fig. 143). Le corps que M. Patouillard
considère comme appartenant au P. versicolor paraît avoir la constitution d'un
Ceriomyces : la fréquence de ce Ciiampignon permettra des recherches plus appro-
fondies dont on peut prévoir un résultat favorable.

Tous ces réceptacles conidifères ont à la fois des caractères communs avec le
réceptacle sporifère spécial et des caractères communs entre eux, c'est sur ces
derniers que je voudrais maintenant attirer l'attention.

Un caractère général qui a frappé tous les observateurs, c'est la ressemblance de
ces réceptacles avec les Gastéromycètes , avec lesquels ils ont été quelquefois
confondus; il n'en est peut-être aucun chez lequel elle soit plus frappante que
chez le P. mlfureus. Lorsque l'appareil conidien est arrivé à maturité, la partie
extérieure de la trame amincie et durcie lui forme comme un pseudo-péridium,
à l'intérieur les conidies désagrégées prennent l'aspect d'une gleba parcourue par
des cellules à paroi épaissie comme celle du capillitium des Gastéi'omycètes. Cette
apparence de péridium ne se produit ni chez la Fistuline charnue et qui ne durcit
pas, ni chez les Ceriomrjces et les Ptychogaster dont la structure fibreuse, à direc-
tion radiale, présente à la surface extérieure l'extrémité de fibres cellulaires à peu
près parallèles au lieu de l'intrication en sens divers qui s'observe chez le P. sulfu-
reus (fig. 3, pi. II).

La forme extérieure est d'ordinaire celle d'un sphéroïde plus ou moins
régulier, souvent allongé en ellipse ou prolongé en coin vers la base sessile ou
pédiculée. La forme en coin est quelquefois assez accentuée pour faire supposer une
tendance à former un chapeau, soit chez la Fistuline, soit chez le P. biennis (voy.,
pour la Fistuline, pi. V, fig. 3, i du fascicule I, et pour le P. biennis, pi. V,
fig. 5 du présent fascicule).

Le Ptychogaster albus Cda présente quelquefois cette disposition, qui est très
nettcmeut indiquée par la figure qu'a donnée M. Richon, mais d'ordinaire il tend
plutôt à s'étaler sur le sol en présentant une base aussi large que le sommet. Les
dimensions varient beaucoup chez la Fistuline, depuis 1 centimèti-e (pi. V, fig. I)

(U) POLYPOP.ES.

jusqu'à 9 ou 10 centimètres; le petit nombre d'exemplaires recueillis jusqu'ici ne
permet pas d'en juger pour le Polj/porus sulftirem; le Ptjjchngaster alhus varie
entre des limites restreintes et la moyenne peut être estimée à 4 ou 5 centimètres;
le Ceriomijces tei^restris, de 1 à 3 ou 4. Une disposition commune à tous ces types
c'est la présence de logettes ou lacunes au sein de la trame intérieure, comme dans
les Gastéromycètes, il faut distinguer deux cas qui se retrouvent aussi chez ces
derniers, tantôt les logettes sont transitoires et tantôt elles sont permanentes. Le
/'. mlfureus à l'état de maturité ne laisse plus voir aucune trace de l'état lacunaire
de son tissu, la Fistuline agrandit rapidement les siennes et le tissu paraît envahi
d'une manière complète par les conidies, plus tard on retrouve de grandes lacunes
irrégulières, dont j'ai donné une figure planche V, figure 1 (fasc. I, rMs- Fistulines)\
toutefois, en arrêtant de l)onne heure la végétation par la dessiccation ou l'immer-
sion dans l'alcool, on voit que la production des conidies s'est faite par places,
suivant une direction uniforme marquée par des lignes plus foncées, ainsi que le
montre la figure 2, planche V, coupe grossie d'une partie de la figure 1. Dans le
Ptychogaster albus Cda, la disposition lacunaire devient assez confuse à la maturité,
mais elle est visible pendant longtemps. On voit les hyphes parallèles former des
cloisons assez larges qui s'entrelacent de manière à circonscrire de grandes mailles
allongées dans un même sens du bas du réceptacle vers la périphérie (pi. IV,
fig. 27, d'après M. Ludwig). C'est aussi la constitution que M. Boudier attribue
au Ptijchogaster rubescens.

Chez. les Ceriomyces, la structure des logettes est beaucoup plus précise; le
nombre de celles-ci peut varier, augmenter avec l'âge; mais elles sont plus nette-
ment circonscrites, et elles persistent au delà de la maturité du Cliampignon;
je ne reviens pas sur les détails de cette organisation décrite plus haut. Ces nuances
dans la tendance de la trame du réceptacle à la formation de lacunes persistantes
ou transitoires, nous paraissent en rapport avec l'activité vitale et la rapidité ou
la lenteur des phénomènes végétatifs chez les différents types cités plus haut. Si
l'on admet que cette activité est en raison directe de la quantité de protoplasma
contenue dans les cellules, et en raison inverse de la quantité de matériaux orga-
niques solides, soit de réserve, soit de soutien, que présentent les cellules, on com-
prendra que chez les Polypores, dont les cellules ont une forte tendance à se
sclérifier, la production des conidies se limite et se circonscrive, tandis que pour

POLYPORES. (il

les réceptacles charnus ou semi-charnus, chez lesquels les matériaux nutritifs sont
accumulés dans un protoplasma très riche et très plastique, la production des coni-
dies doit èlre rapide, envahir les portions restées stériles et restreindre à nu petit
nombre de filaments cellulaires la portion inactive de la trame, ainsi que cela a
lieu chez la Fistuline, le Pohjporus sulfureus Bull, et les Ptijchogaster connus
jusqu'ici. Cela ne change rien à l'unité fondamentale de structure; cette unité nous
paraît être aussi mise en évidence par le développement des logettes. Dans les
réceptacles charnus comme dans les réceptacles tendant à devenir scléreux, on
pent voir des noyaux de formation des conidies parsemés çà et là, ainsi que le
montrent la figure 3, planche V. chez la Fistuline, et la figure Vô pour le Cerio-
myces terrestris Scludtz.; à mesure que de nouvelles conidies se forment, comme
elles se développent aux dépens des cellules adjacentes qui les portent, celles-ci
se détruisent pour faire place à un amas pulvérulent de conidies; ainsi se forme
une cavité (fig. 1 i, pi. V), qui s'agrandit et l'este pleine de conidies en prenant
l'aspect reproduit figure IG, par la coupe du tissu d'un Cermnijces vu à un
faible grossissement. Il est facile de compreiidre comment, par le simple méca-
nisme de la formation des conidies, i-alentie ou accélérée, ces logettes adventives
peuvent ou rester isolées ou déboucher les unes dans les autres, et s'ouvrir une
issue au dehors. Si à la surface des Cerùmiyces lerrestris il y a une formation
sinueuse de lamelles s'organisant comme chez les Divdalea ou les Agaricinés, on
doit recoimaître que dans l'intérieur du réceptacle la formation des lacunes
labyrinthiformes ne précède pas l'apparition des conidies, elle en est la consé-
quence. L'existence de pores permettant aux conidies d'arriver cà l'extérieur, tandis
que chez les autres réceptacles les conidies ne sont rendues libres que par la des-
truction du réceptacle lui-même, est un trait distinctif des Ceriomyces; il n'établit
cependant pas une différence fondamentale quant au mode de dissémination des
conidies. En effet les pores des Ceriomyces sont promptement bouchés par les
conidies elles-mêmes agglutinées par la gélification de leurs cellules mères, et,
d'ailleurs, la plus grande masse des conidies se trouve remplir des lacunes
closes situées à l'intérieur de celles qui débouchent au dehors et souvent ju séries
concentriques nombreuses; la dissémination des conidies se produit donc sur-
tout par la destruction du réceptacle comme pour les autres appareils conidiens
groupés ici.

Cd l'OLYPOliKS.

Le mode de ramification des cellules mères et la forme des couidios présentent
de grandes analogies; il suffit de rapprocher les figures des conidies de Cerio-
myces, de Pohjporus hieimis Bull., du PtycJiogastei' b/coperdon Pat. et du /V>///-
porus sul fnreiis^nW. pour être frappé de cette ressemblance dans la forme générale,
la disposition du liile, l'épaississcment des parois. Chez les Ptychogaster alhus,
citi'inus, rubescens, l'analogie est grande aussi, et leurs conidies se rapprochent
des formes ovales des conidies de Fistuliue.

Le développement des conidies est cndocellulaire chez tous les réceptacles
conidifères cités plus haut. M. Brefeld, dans l'introduction du Yll'' fascicule,
part. II, [^'i'è, de ses Untersuchimgen mis der (jesammtgehiete der MyJwlogie,
p. VI, déclare, d'après le résultat de ses expériences et de ses observations, que
« chez des Agaricinés et des Polyporés, chez les Nyctalis, chez les Fistulina, dans
le nouveau genre de Polyporés appelé Oligoporus, on constate des chlaniydospores
à formes différentes sur tous les points du Champignon, sur le mycélium, sur
le réceptacle, dans l'hyménium, sur le chapeau, voire même sous une forme
semblable au réceptacle avec ou sans chapeau, accompagné d'une sorte d'hymé-
nium avorté représentant pour ainsi dire une forme de Champignon spéciale qui
portait jusqu'ici le nom de Ptychogaster. » On voit, par le nom de chlamy-
dospore, que M. Brefeld admet la genèse cndocellulaire même pour les conidies
de Fistuline, chez laquelle ce mode de développement est difficile à reconnaître,
ainsi que je l'ai observé (p. 37, fasc. I, des Fistulines). Si je n'ai pas adopté le
terme de chlamydospore ou plutôt de chlamydoconidie , c'est que le mode de
formation auquel ce nom correspond m'apparait comme tellement général chez
les conidies que je ne vois pas la nécessité de changer ce dernier terme ancien et
connu et de le remplacer par un nouveau qui tendrait à faire supposer que le mode
de formation endocellulaire est exceptionnel.

Il devient utile de choisir -une dénomination pour les réceptacles conidifères
des Basidiosporés, afin d'éviter les périphrases embarrassantes ou les dénomi-
nations multiples de Ptychogaster^ Ceriomyces, etc. La meilleure me paraît être
celle déjà adoptée par Tùlasne pour les Thécasporés. Dans les deux groupes
fongiques, ces sortes de réceptacles jouent le même rôle, ont la même fonction;
il convient de les désigner sous le même terme de pycnides. Ce terme est d'un
emploi commode et ne mérite pas d'être éliminé de la nomenclature au même titre

POLYPORES. 03

que ceux de stylosporcs, sperniaties et spermogoiiies, dont plus d'ua auteur a
contesté avec raison Intilité.

L'homologie entre les Thécasporés et les Basidiosporés, que Tulasne pressentait
lorsqu'il découvrit des conidies chez les Tréniellinés (1), paraît aujourd'hui cer-
taine, et telle était déjà eu 1878 la conclusion du mémoire que j'ai présenté à
l'Académie des sciences ; le f^olijponi.s stdfureus Bull, nous fournit un des types les
plus complets, puisqu'il présente à la fois des conidies mycéliennes libres, des
pycnides à conidies endocarpes et un réceptacle à liyménium sporifère. Quelle
que soit la multiplicité des termes du cycle végétatif de certains Thécasporés, ils
peuveut tous se ramener à cette disposition ternaire, les spermogonies et leurs
sperniaties pouvant être considérées comme des pycnides à conidies |»lus petites.

La production de conidies à la surface d'un hyméaophore tubulé porté sur un
réce[)tacle semblable à celui de beaucoup de Polyporés à basides normaux, ainsi
qu'elle a lieu chez les /*. hiennis Bull., provoque un autre rapprochement avec les
Thécasporés. Les Sphéropsidés ont un réceptacle qui ne contient pas de thèques,
mais de simples cellules conidiophores ; la similitude de leurs réceptacles avec ceux
des Sphériacés à thèques est si grande que souvent on ne saurait se prononcer avant
l'examen des organes intérieurs pour savoir auquel des deux groupes appartient
tel échantillon ; elle a permis de les ranger daus une division commune sous le nom
de Pyrénomycètes qui ne désigne que le caractère tiré du réceptacle. On serait
donc fondé à dire que les Hyménomycètes sans basides, tels que le /'. Iiieniiis Bull.,
sont aux Hyménomycètes basidiosporés ce que les Sphéropsidés sout aux sphé-
riacés ou aux groupes affines.

Nous avons constaté combien la forme générale du réceptacle, la situation
endocarpe des organes reproducteurs rapprochaient les pycnides de Polyporés des
Gastéromycèles, il y a là les indices d'une véritable affinité. Les lacunes primitives
de la gleba des Gastéromycètes présentent à leur surface un hyménium caractérisé,
tandis que les lacunes des pycnides sont constituées par des cellules conidiophores
dont on a vu plus haut les principales dispositions ; mais l'organisation du /'. hiennis
avec des conidies semblables à celles de sa pycnide se retrouvant dans les tubes,

(1) Tulasne, Ann. se. nat., 1° séi., 1853, t. XIX, p. 193.

G4 l'OLYl'OHES.

fait de ce Polypore un trait d'union entre les Polyporés et les autre Hyménomycètes
basidiosporés d'une part, et les pycnides considérées comme une forme de passage
couidifère, conduisant aux Gastéromycètes à hyménium spécialisé d'autre part. Ce
trait d'uuion devient plus sensible, si l'on a égard aux nuances présentées par
plusieurs types cités plus liaut et dont l'hyménium mixte présente des cellules coui-
diophores entremêlées avec les basides.

Tout en étant surtout consacrées à la recherche des organes secondaires de repro-
duction chez les Basidiosporés, les observations contenues dans les fascicules i
et II que je termine ici, m'ont fourni l'occasion d'étudier et de comparer trois
types d'organisation auxquels peuvent se ramener la plupart des Champignons à
réceptacles polycellulés . 1° les réceptacles charnus comme dans le Fistulma hepa-
tica à cellules différenciées et que l'on peut appeler hétérogènes ; 2° des réceptacles
mixtes du t'olij parus suif ar eus Bull, chez lesquels les éléments des réceptacles
charnus se rencontrent encore, mais d'une manière transitoire, pour faire place aux
éléments sclérifiés, aux cellules à parois épaisses ; 3" des réceptacles homogènes à
cellules presque toutes de même calibre et sclérifiécs comme dans le P. hiennis ou le
P. fomentarius.

Dans les deux derniers types les développements successifs du réceptacle se font
aux dépens des réserves déposées sous forme solide dans les épaississements cel-
lulosiques des membranes cellulaires par un mode analogue sinon identique à celui
qui permet à des réceptacles charnus de se développer aux dépens des matériaux
cellulosiques accumulés dans la trame d'un sclérote.

Chez les réceptacles solides, appelés subéreux, la production de cellulose qui
épaissit les parois des cellules dépasse les nécessités de la nutrition, ces épaississe-
ments deviennent alors une substance de soutien et de consolidation. 11 y a là,
semble-t-il, une application de ces emprunts physiologiques si fréquents chez les
animaux inférieurs, chez lesquels un même oi'gane sufOt à des fonctions multiples
destinées à être remplies par des organes spéciaux, à mesure qu'on s'élève dans
l'échelle. Chez les végétaux d'une organisation plus élevée, les fonctions se spécia-

POLYrORES. 05

lisent aussi; la réserve alimentaire solide se présente sous la forme d'uu corps
isolé de l'enveloppe, le grain d'amidon, et les épaississeraents, subéreux, scléreux
ou ligneux n'ont plus à remplir que des fonctions de soutien ou de protection,
sauf à l'état embryonnaire chez les plantes, dont les graines ont un albumen
corné.

Dans les réceptacles fongiques étudiés ci-dessus, les corps hydrocarbonés de
nature grasse, huileuse ne se rencontrent que d'une manière transitoire à l'inté-
rieur des cellules très jeunes, au moment du bourgeonnement qui produit une
conidie, dans les basides, ou, à l'état de réserve, dans les spores et les conidies. Ces
corps forment au contraire les principales réserves alimentaires des réceptacles
charnus; leur présence en grande quantité dans des poils ou des cellules périphé-
riques qui marquent le terme de la végétation du réceptacle, ne saurait être
invoquée contre la réalité du rôle de substance nutritive que leur attribuent les
observateurs. J'ai cherché à fixer à cet égard l'enseignement qui se dégage de
l'étude du processus végétatif, dans une communication faite au Congrès de VAsso-
ciatio?i française à Clermont-Ferrand (1). La réplétion des cellules périphériques
tient à ce que le protoplasma et les éléments qu'il contient, émigrent des cellules
anciennes vers les nouvelles formées, non pour être éliminés, mais pour fournir à
des développements nouveaux; quand la végétation s'arrête et ipie les cellules
périphériques n'utilisent pas les matériaux de réserve pour se développer d'une
manière considérable, comme le font les poils de certains Agaricinés, elles restent
remplies de ces réserves accumulées sous forme de corps gras ou de cellulose solide.
On ne serait pas fondé pour cela à considérer ces matériaux de réserve comme <i(^
substances de sécrétion.

La surabondance d'iui produit ne suffit pas pour eu changer les conditions et les
rapports avec l'ensemble du système végétatif. Dans une même cellule peuvent se
rencontrer des résex'ves alimentaires et des produits de sécrétion ou plus exactement
d'élimination ; les réservoirs à suc propre des champignons contiennent des corps
gras faisant fonction de réserve et ils présentent aussi des oléo-résines, des matières
colorantes qui ont un rôle analogue aux produits de sécrétion, c'est leur composition

(1) De Seynes, ô'wr le& cellules à parois épaisses des Champignons (Congrès de Clermont-Ferrand, 1876).

IlE SEYMES. 9

t')6 rOLYPORES.

chimique et leur rôle passif daus les échanges nutritifs qui déterminent leur nature

plutôt que leui" situation anatomique. Il y aiui type de produit de sécrétion ou de

substance excrénientitielle qui se rencontre dans toutes les situations possibles chez

les Champignons sans qu'on puisse supposer qu'il joue pour cela un rôle différent,

c'est l'oxalate de chaux. Ses cristaux se trouvent tantôt à l'intérieur des ceUules

[Ag. dentatus L.), tantôt dans l'épaisseur de la membrane cellulaire [P. nidulans

Fr.), le plus souvent entre les cellules dans les méats, il en est ainsi chez la Fistu-

lino, le Polypore sulfurin et le P. biennis, enfin à la surface externe du réceptacle,

sécrété par les poils, les cystides et les autres éléments de cette surface. Les

cristaux d'oxalate de chaux se déposent quelquefois en si grande abondance mêlés

aux conîdies de la surface des tubes du P. hiennis (fig, 5, pi. VI) qu'où peut leur

attribuer la teinte blanchâtre que ces tubes présentent souvent. C'est donc par des

considérations chimiques et physiologiques qu'il paraît indispensable de se guider

pour déterminer la qualité et le rôle des produits fournis par un tissu végétal ;

quelle que puisse être la surabondance de la cellulose ou des huiles fixes chez les

Champignons, de l'amidon ou de ces mêmes huiles chez les Phanérogames dans des

cellules, des canaux ou des poils, il nous semble difficile d'assimiler ces corps à

des produits de sécrétion et d'y voir un motif de mettre en doute leur rôle actif dans

les développements des éléments cellulaires de la plante.

PLANCHE 1

POLYPORUS SULFUREUS Bull.

— Réceptacle du P. sulfureus tubulifère épais et mamelonné, dimension nnturell
— • Réceptacle tubulifère peu épais étalé en raquette.

— Réceptacle sans tube à conidies endocarpes, dimension naturelle.

— Coupe du même.

— Coupe d'un réceptacle tubulifère montrant des tubes courts et longs.
FiG. 6, — Réceptacle jeune élagé avant l'apparition des tubes.

1 llj,
FiG.

1 .

2.

FiG.

?,.

FiG.

4.

FiG.

5.

POLYPORES.

PL.I

/

■J- de Sejnes ad-nat.del.

^imiiiKlIjiy;!,

ImpSecquet&Pans

Polyporus Sulïureus Bull

,aîU")Jui^:'

Guismlith

PLANCHE TI

CKLLULES DU RKGEPTACLE ET DU MYCELIUM DE POLYPORUS SULFUREUS Bull.

l'jG. i. — Tissu tlu chapeau formé de cellules de différents calibres (200 f.).

FiG. :2. — Coupe transversale do la trame du chapeau près du point d'émergence de celui-ci (2G0 f.).

FiG. 3. — Structure de la (rame cellulaire près de la surlace du réceptacle vue en coupe pour mon-
trer l'origine des cellules étroites et épaisses qui se terminent à la surface du chapeau,
cette zone cellulaire reste stérile dans les réceptacles conidipares et forme un pseudo-
péridium après la désagrégation des conidies (350 f.).

FiG. 4. — Cellules de largeur moyenne à contenu gazeux.

FiG. 5. — Cellules à formes irrégulières se rapprochant de la ligure 9 (350 f.).

FiG. (). — Longue cellule à ramifications à angle droit comme a figure 7 imitant l'échelle de perro-
quet (350 f.).

FiG. 7. — Cellules étroites à paroi épaisse naissant de cellules larges, la cavité intérieure des cellules
étroites est à peine visible (350 f.).

FiG. 8. — Cellule à paroi mince et à protoplasma granuleux prise dans les réceptacles conidipares
(350 f.).

FiG. 1). — Cellules très irrégulières de la trame d'un réceptacle jeune (350 f.).

FiG. 10. — Mycélium feutré dans des vaisseaux du bois de châtaignier (350 f.).

FiG. 11. — Cellules de ce même mycélium isolées (350 f.).

FiG. a. — Mycélium traversant des cellules dans le bois carié de châtaignier et ponant des conidies
(350 f.).

POLYPORES.

PL. IL

J de Seynes ad nal, del ,

Imp Becouel S: Parts.

Cuism lilK

ellules du Réceptacle et du Mycélium.

FiG.

1

FiG.

"2

FiG.

3.

FiG.

4,

FiG.

5

FlG.

G,

PLANCHE III

TUBES, SPORES, COiMDIES MYCÉLIEiNNES ET ENDOCARPES DE POLYPORUS SULFUl'.EUS Bull.

Siiii'acc inférieure du chapeau d'un P. sulfarcus et porlioii d'un tube naissant (21)0 T.).

Foraiatiou tles basides de l'hyinénium à l'iulérieur des tubes (580 f.).

Spores de P. snlfiirens, a plus grosses et colorées, b plus petites et incolores (350 f.),
échantillons du Jura et d'Angleterre.

llyuiéniuMi avec baside développés (580 f.).

Un baside naissant latéralement sur un filament cellulaire (580 f.).

Coupe comprenant l'hyménium de deux tubes d'un hyménophore adventif développé à la
surface supérieure du chapeau (350 f.).

FiG. 7. — Coniilies en bouquet de P. siilfureus développées sur le mycélium à l'intérieur du bois de
châtaignier (350 f.).

FiG. 8. — Cellules des tubes de l'hyménophore (350 f.).

FiG. 'J. — Cunidirs mycélieniies à divers états et raniificaticuis conidiophores des cellules du mycélium
raccourcies par une production abondante de conidies (350 f.).

FiG. 10. — Cellules du réceptacle de P. siilfurcus dont les renflements teiiuinaux présentent un
nucléole autour duquel s'organisera la conidie (350 f.).

FiG. 11. — Conidies endocarpes et cellules conidiophores dans un réceptacle tubulifère (350 f.).

FiG. 12. — Conidies endocarpes dans un réceptacle non tubulifère (pycnide) de différentes grosseurs.

FiG. 13. — Cellules conidiophores du même réceptacle (350 f.).

FiG. 14. — Conidies présentant les dimensions extrêmes (350 f.) : en a moyennes et petites, en b dimen-
sions très fortes et rares, en c conidie en formation.

FiG. 15. — Conidies ayant subi l'action de l'acide sulfurique (580 f.).

POLYPORES.

PL.III.

J. de Sevnes aâ nai ie] .

T'

Imp . Becffuei G-. Pans .

CuisinliiK

Tubes^SporeS/Conidies mycéliennes et endocarpes.

DE SEYNES.

10

PLANCHE IV

rïYCHOGASïER, CONIDIES, ÉPAISSISSEMENTS CELLULOSIQUES.

FiG. 1. — Cellules jeunes de P. sulfureus Bull, naissant de cellules plus larges, colorées, les pre-
mières en jaune, les secondes en bleu, par la teinture d'iode (350 f.).

FiG. "2. — Cellules de Polystigma rubriim DC. colorées par l'iode dans les cellules épidermiqucs
d'une feuille (350 f.)

FiG. 3. — Cellule étroite de Ptijchogastcr alhus Cda bleuie par l'iode (350 f.).

FiG. i. — Cellules du même avec épaississements partiels de la paroi colorée en bleu par la teinture
d'iode. En a deux cellules dont l'une donne naissance à un filament ii paroi épaissie dont
la cavité n'est pas visible et un autre à épaississement partiel non coloré (580 f.).
■ Plusieurs conidies de P. sulfureus développées ensemble sur un même filament, trois se
détachent ensemble et une quatrième se forme en dessous (580 f.).
Conidies se formant exceptionnellement sur des cellules de la surface externe d'un
P. sulfureus jeune (530 f.).

- Conidies endocarpes formées dans un réceptacle sans tube, ou pycnides de P. sulfureus
colorées par l'iode (350 f.).

Conidies du même de dimension moyenne, leur coloration naturelle à l'état de maturité
(530 f.).

Développement endocellulaire de conidies dans des cellules à paroi mince de P. sulfu-
reus (350 f.) ; en m la conidie née sur une cellule à paroi mince montre une paroi très
épaisse (580 f.).

Conidies mises en germination (580 f.); en s la conidie a transformé tout l'épaississement
de sa paroi en protoplasma au moment de donner naissance au filament germinatif.

Variabilité de la dimension des conidies, coloration par l'iode différente de celle de la
figure 7 (350 f.).

Ptychogaster citrinus Boud. avec tubes, coupe grossie ; figure tirée du Journal de bota-
nique de M. Morot (4887), planche I.

Bouquets de conidies de ce Ptychogaster (même origine).

Conidies endocellulaires du Ptych. rubeseens Boud. (même origine).

Cellules renflées du mycélium de Pénicillium glaucum Lk. coloré par l'iode (350 f.).

Cellules renflées du mycélium de Penicilliwn glaucum avec grossissements cellulosiques
bleuissant par l'iode (350 f.) : en b, la paroi de la cellule amincie d'un côté s'est ouverte
et laisse échapper des globules graisseux; en a, l'épaississement a envahi la cellule
dont la cavité n'est représentée que par un enfoncement h la partie supérieure et une
ligne centrale irrégulière.
Fie. 17. — Ptychogaster aurantiacus Pal.; figure empruntée aux Tabul. anal. Fiing., fasc. V.
fig. 458, de M. Patiuiillard.

Filaments conidifères et conidies du même (même origine).

Ptychogaster rubeseens Boud., coupe, tirée du Journal de botanique de M. Morot, 1887,

planche I.
Coupe de Polyporus Ptychogaster Ludw. , tirée de Zeitsch.f. d. Gesam. iVrt?/«rH'/s,?., Band V,

1880, taf. XIII, f. 3, coupe montrant les tubes de Polypore, dimension naturelle.
Coupe grossie de la trame du Ptychogaster jeune montrant les lacunes conidifères

(même origine, fig. 6).

Fig.

5,

Fig.

0.

Fig.

7.

Fig.

8.

Fig.

9.

Fig.

10.

Fig.

11.

Fig.

12.

Fig.

13.

Fig.

U.

Fig.

15.

Fio.

10.

Fie.

18.

FlG.

19.

Fig.

20.

Fig.

21.

POLYPORES,

PL . IV.

J de Seyiies adnat. del.

ejii

Imp.Becauetfi. Pans.

Cuisia liLh .

Plychogaster, Comdies, épaississements cellulosiques.

PLANCHE V

PYGNIDES DE POLYPORES, CERIOMYCES, FIDHILLARIA.

— Pyciiide de Fistulina liepatica très petite et à l'état jeune, de dimension nalurelle.

— Coupe de la même, grossie après dessiccation; les points ijui sont des loyers de production
de conidies se marquent en brun foncé.

— Tissu de la même, grossi 350 fois, montrant les premiers foyers de formation des conidies.

— Ceriomyces terrestris Schultz. en coupe de dimension naturelle {Mycotheca veneta).

— Une portion du même grossie.

— Ceriomyces terrestris Schultz. en coupe de dimension nalurelle provenant de l'iierbiur
Tulasne (Muséum de Paris).

— Polyporus biennis Bull., de teinte foncée, dimension naturelle, envoi de M. Saccardo.

— Coupe du stipe et d'une portion du chapeau grossie : c. c, tubérosités à structure de Cerio-
myces; p, portion du chapeau portant à la fois des tubes et des lacunes de Ceriomyces.

— P. biennis Bull., de teinte claire, type du P. sericellus Sacc, P. Saccardoï Cooke et Quelet.

— Poils de la surface du chapeau du même, formés par un certain nombre de filaments

accolés stériles (environ 100 fois).

FiG. 10. — Fibrillaria subterranea Pers. des environs de Poitiers (herbier Tulasne, Muséum de
Paris) : en c, coupe d'une nodosité montrant la structure lacunaire du Ceriomyces; a a,
filaments très minces et commençant déjà à porter des conidies à l'intérieur; d, surface
à pores et à petites réliculations sinueuses comme à la surface du Ceriomyces.

— Trame du Fibrillaria subterranea à cellules cylindriques stériles (450 f.).

— La même avec cellules portant des conidies et conidies isolées (450 f.).

— Trame du P. biennis, entre-croisement de cellules dans le chapeau.

— Ceriomyces terrestris Schultz., commencement de formation des logeltes dans la trame
composée des mêmes cellules que celles des figures H, 12, 13 (450 f.).

— Le même, foyer de formation des conidies au début, au point où se produira une logette;
b, cellule se ramifiant.

— Logettes de Ceriomyces terrestris remplies de conidies (450 (.).

FlG.

1.

FiG.

2.

FiG.

3.

FiG.

4 a,

FiG.

46.

FlG.

5.

FiG.

6.

FiG.

7.

FiG.

8.

FiG.

y.

FiG.

11

FiG.

12.

FiG.

13

FlG.

14

FlG.

15.

FlG.

16,

POLYPORES.

PL.V

J. de Se.ynes ad. nat, deî ,

Imp Beoausi-{r. Pans.

Cenorriyces^Fibpillaria.Polyporus et conidies endocarpes

Cuism lilh.

^ ^ G H 4 fp
WEW YORK

PLANCHE VI

(:(3NIDIES DE POLYPORUS BIEiNNIS Hull.

FiG. 1. — Tube du P. biennis, couche de conidies aiçylomérées sur le tissu de la Iranie; les cellules
conidiopliores en parlie gélifiées agglutinent ces conidies en masses conipacles (ir)0 ('.)•

FiG. 2. — Bouquets de conidies de P. biennis isolés (450 f.).

FiG. 3. — Coupe prise sur un tube de P. biennis montrant le fond du tube (160 f.).

FiG. -4. — Coupe d'un tube de P. biennis dans lequel les raicroconidies sont en plus grand nomlirc
et les bouquets de conidies assez isolés (160 f.).

FiG. 5. — Coupe des mêmes tubes avec macles d'oxalate de chaux paraissant foncées à cause de leur
réfringence (160 f.).

FiG. 6. — Bouquets de conidies des logettes de Ceriomyces terrestris Schultz. (450 f.)-

FiG. 7. — Microconidies à la surface des tubes, bouiiuets réduits par la chute d'un certain nundjre
d'entre elles (450 f.)-

FiG. 8. — Cellules conidiophores ajant achevé la production des conidies et se présentant en faux
hyrnénium (clinode) comme dans la figure précédente (450 f.).

FiG. 9. — Nyctalis parasitica Fr., coupe prise vers la parlie médiane du stipe, où les chlamydoco-
nidies commencent à apparaître.

FiG. 10. — Conidies et microconodies de P. biennis portées sur les mêmes cellules conidiophores en
pseudo-hyménium : m n, réservoir à suc propre (450 f.).

FiG. 11. — Cellules conidiophores à microconidies isolées.

FiG. \"1. — Conidies prises dans les logettes du stipe du /*. biennis à structure de Ceriomyces (450 f.).

FiG. 13. — Cellules conidiophores etconidiesdeP. biennis montraiil des varialionsde dimension comme
la figure précédente pour le Ceriomyces (450 f.), à comparer avec la figure 12,
planche V.

FiG. 14. — Tissu stérile de Ceriomyces (450 f.) à comparer avec les figures M, 13, 14, planche V.

liUO^- — luipriiiicrîes réunies , A, rue .Mi^Mioii, S, Paris.

POLYPORES.

PL .VI.

J de Seynes adnai del.

Jmp . Becquei & P&ris

Cuisin htn.

Conidies de Polvpopus hiennis Bull.

M

1

New York Botanical Garcl«n Llbrary

QK603.S44V.1 -i
Seynes, Jules de, d/Rt

echerches pour serv

gen

3 5185 00019 2045