to pi A PAT Lars pica MAT REED het CARINA “4 + È CAE ES EEE feci ete LS CRIE FER Lens eue Ww ROL ire det ot dues solai des tian arsch N DATE UG AIUTA È av & aaa ber 4 FOLIE DISSE, - peer E à 4 7 i nei er 4 È pa 4 5 Sip ER i 5 2 in SE Hs de du brace uns LIA, parte ag RTE se rue ne ae da mae BE Er EEE TREU N a pra en a Sree € der I der. ee euren CRUE" à orne à aed ERRE SESSI » ERE at ACRI ZEIT anta gite MALI È FES > bed È pas See Ue ae ade DW LESER] ta DORE Pied È Nana bite Wk Gan wie è “mi Co one Ales Be DAW APRS WENT NTSC Brera td ve EN Fora: Mia ok eee N ieee ae rae £ LE > mite anta © REF TER Az Era eh fg ORA ate it Pas a HA, ELLI si pra de de ee peg er ae aft RO LEE) carte Syed: REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE 3 waere AUVAA R \ | | ; ' d L) REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DELA SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENÈVE IMPRIMERIE SRO-KUNDIG 1988 ISSN 0035-418X TABLE DES MATIÈRES Tome 95 — 1988 Fascicule 1 MAURIES, Jean-Paul. Myriapodes du Népal. II. Diplopodes Craspedosomides nouveaux de l’Himalaya et de la région indo-malaise (Craspedosomidea et fehosdenmictca) (AVEC 102 Tigures) ui Lp ty bins SER TAITI, S. and C. MANICASTRI. Terrestrial Isopods from Sri Lanka, IV: Philosciidae Wenustaeeas Oniscidea): part 2.°(With 22 figures)". 2... Pe enne BADER, Carl. Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über eine schwierige Wassermilben-Familie. (Mit 6 Figuren) ...................... BEAUCOURNU, Jean-Claude et Milton N. GALLARDO. Puces nouvelles d’Argentine WwisecfaSSiphonaptera)" (Avec 14 figures et I carte) ............-...... nee PINNA de, Mario C. C. A new genus of trichomycterid catfish (Siluroidei, Glanapteryginae), with comments on its phylogenetic relationships. (With cosine We tn In Tr ibra TRE RER A LARDET, Jean-Pierre. Evolution de la température corporelle de la Musaraigne aqua- raue (Neomys fodiens) dans l’eau: (Avec 1 figure) Mi. TR. KELLER, Albert. Note comparative de la structure fine des poils du Rat de Schadenberg, Crateromys schadenbergi (Meyer, 1895), et du Rat de Cuming, Phloeomys cumingi Waterhouse, 1839. Mammalia: Rodentia. (Avec 7 figures) ........... SLIPINSKI, Stanislaw Adam. On the Cerylonidae (Coleoptera; Cucujoidea) of Japan. von 22 DER es e Eee Ad MEI A a a DAFFNER, Hermann. Monographische Bearbeitung der Gattung Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini). (Mit 66 Abbildungen)........... KOTTELAT, Maurice and Xin-Luo CHu. A synopsis of Chinese balitorine loaches (Osteichthyes: Homalopteridae) with comments on their phylogeny and descrip- Benokamenasenuse@With 2HSUS) ARR IR RIRE RI AN. DEHARVENG, Louis. Collemboles cavernicoles VII. — Pseudosinella bessoni n. sp. et note sur l’évolution morphologique de la griffe chez les Pseudosinella. (Avec ROBOT O LR IA OE PINI META, RE Pages 3-49 51-86 87-98 99-112 113-128 129-135 137-143 145-149 151-179 181-201 203-208 VI TABLE DES MATIÈRES ANGUS, R. B. Notes on the He/ophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) occurring in Turkey, Iran and neighbouring territories. (With 68 figures) ................. MARIAUX. Jean et Claude VAUCHER. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. (Cestoda: Cyclophyllidea) parasite de cinq espèces de Cisticola (Aves: Passeriformes) en République de Côte-d'Ivoire. (Avec 3 figures)... VETO RO, Leone JOHNSON, Colin. Revision of Sri Lankan Acrotrichines (Coleoptera: Ptiliidae). (With 32 MEUTES) 2.2.0.0 Sue ee LPs ae ae oe pales AC AE E ANGELINI, Fernando e Luigi DE MARZO. Anisotomini del Mediterraneo orientale e Iran con descrizione di una nuova specie (Coleoptera, Leiodidae). (Con 13 figure). . BERNASCONI, R. Palacanthilhiopsis vervierii n. gen. n. sp. et autres Hydrobiidés (Mollusca, Prosobranchia) des eaux souterraines des Gorges de l’ Ardèche (dpt Gard, France). (Avec 3 figures). ie a be ae ee ROTH, Louis M. Some cavernicolous and epigean cockroaches with six new species, and a discussion of the Nocticolidae (Dictyoptera: Blattaria). (With 8 figures) ..... Fascicule 2 MAURER, Richard und Konrad THALER. Ùber bemerkenswerte Spinnen des Parc Natio- nal du Mercantour (F) und seiner Umgebung (Arachnida: Araneae). Mit Anmer- kungen zum Endemismus in der Spinnenfauna der Meeralpen. (Mit 26 Abbildun- gen und einer Verbreitungskarte) o ae ee en PATO LIENHARD, Charles. Quelques espèces inédites de Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) avec redescription de Hexacyrtoma capensis Enderlein. (Avec 62 figures)...... PETTER, Annie et Serge MORAND. Nématodes de Poissons du Paraguay. IV. Redescrip- tion de Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nema- toda). (Avec. 3 figures) 22.2... 22 IA AE RI BURCKHARDT, D. On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae). (With 9 FISUFES) iii 200 200. enden SAN En BOURGAT, R., R. TOUASSEM et A. MOUAHID. Etude comparative de syncytiums tégu- mentaires de Trématodes d’Amphibiens. (Avec 7 figures).................... BELLES, Xavier. Révision du genre Xylodes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae). (Avec 41 figures). 12.2 RR Ra RG RN RE BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay XV: Atractidae (Nematoda: Cosmocercoidea) from Frogs. (With 5 figures) ........ BESUCHET, Claude. Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleop- tera: Pselaphidae). ‘(Avec T’Tisure). nn N Re GALIANO, Maria Elena. New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticidae). (With:23 figures)... „u... eu O RE SI ae YosHII, Ryozo. Paronellid Collembola from Caves of Central and South America col- lected by'P. ‚Strinati..(With 3 fleures)yure... Lette Ian Pages 209-248 249-256 257-275 277-288 289-295 297-321 329-352 353-376 377-384 385-390 391-399 401-420 421-431 433-437 439-448 449-459 TABLE DES MATIERES Papp, Läszlö. Sphaerocerinae and Copromyzinae (Sphaeroceridae, Diptera) from the minichtalsRepions(GWVith, 14 figures)... i dun MOTI AA Be GEISTHARDT, Michael. Zwei neue Lampyridae aus dem Iran, sowie Anmerkungen zu einigen bekannten Arten (Coleoptera). (Mit 19 Figuren)..................... SLIPINSKI, Stanislaw Adam. Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan. (With ESEL Eee EURER TE KOTTELAT, Maurice. Indian and Indochinese species of Balitora (Osteichthyes: Cypri- niformes) with descriptions of two new species and comments on the family-group names Balitoridae and Homalopteridae. (With 6 figures) .................... PALOMO, L. Javier. Etude descriptive des poils de Mus spretus Lataste, 1883. (Avec Bee ee Ani tee LE nen di Nada. fat st ROUGEMONT de, G.-M. Notes on some palearctic Stilicus species with special reference to Turkey (Col. Staphylinidae, Paederinae) 26th contribution to the knowledge of Free (ANT) CU fiore) nn Ana Auen en DuBois, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés au Paraguay par les expé- ditions du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, au cours des années 1979, 1982 VSTi Gest EEE BEAUCOURNU, J. C. et V. MAHNERT. Un Metastivalius nouveau de Nouvelle-Irlande [Siphenaptera, Pygiopsyllidae). (Avec 7 figures) ... ..:......:..:.............. BARAUD, Jacques. Contribution à l’étude du genre Haplidia Hope (Coleoptera Scara- baeoidea, Melolonthidae). (Avec 79 figures et 1 carte) ...................... MAHUNKA, S. and L. MAHUNKA-PAPP. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIX. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. and some other new Tarso- nemina (Acari) from Sabah (East Malaysia). (With 42 figures) ............... ROGUIN de, Louis. Notes sur quelques mammifères du Baluchistan iranien. (Avec une GETS Lusi LL EROI RIO OR EEE GAMA da, Maria Elena. Systématique évolutive des Pseudosinella. XIV. Deux espèces nouvelles provenant des Açores (Insecta: Collembola). (Avec 1 figure) ........ Fascicule 3 BASAGLIA, F., P. FERIOLI, A. SANTULLI, V. D’AMELIO et G. SALVATORELLI. Différen- ciation enzymatique pendant le développement chez Solea vulgaris (Quensel) ... PUTHZ, Volker. Die Steninen von Borneo II (Coleoptera, Staphylinidae). Neue und alte Arten, vorwiegend aus den Ausbeuten des Genfer Naturhistorischen Museums. alesbestrae zur Kenntnis.der StEMINEM i.e st SR LOURENÇO, Wilson R. La faune des Scorpions de l’Equateur. I. Les Buthidae. Systé- INdlgueesbloscoprapine-!0) PIAS yf ER SERIE 3 RIDIRE Gery, J., P. PLANQUETTE et P. Y. LE BAIL. Nomenclature des espèces du groupe Leporinus maculatus et formes affines des Guyanes (Pisces, Characoidei, Anosto- Be earn ERESIA OTA, BORE) TOR VII Pages 461-469 471-476 477-485 487-504 505-512 513-520 521-532 533-538 539-579 581-594 595-606 607-611 621-629 631-679 681-697 699-713 VII TABLE DES MATIERES Zicsi, A. Neue Andiodrilus-Arten aus Kolumbien (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regénwùrmer aus Südamerika 5... 0000 I RAI RO SOR O ORRORI Conpé, Bruno. Nouveaux Palpigrades de Trieste, de Slovénie, de Malte, du Paraguay, de Thailande et de Bornéo ER REA TI I EN MENDES, Luis F. Sur deux nouvelles Nicoletiidae (Zygentoma) cavernicoles de Grèce et de Turquie et remarques sur la systématique de la famille .................... ROUGEMONT, G. M. de. Un Nazeris nouveau de Thailande (Coleoptera, Staphylinidae, Paederinae). 28° contribution a la connaissance des Staphylinides ............. VOGEL, P., T. MADDALENA et S. AULAGNIER. Le caryotype de Crocidura bolivari Morales Agacino, 1934 (Mammalia, Soricidae) ................. abst Se BERNASCONI, R. Bythiospeum alpinum n. sp. (Mollusca Gasteropoda Prosobranchia Hydrobiidae) des eaux souterraines du réseau karstique Schrattenfluh-Sieben Hengste-Hohgant (LU/BE,, Suisse) am. a. ae eee DAFFNER, Hermann. Die Arten der Gattung Dermatohomoeus Hlisnikovsky, 1963, aus Asien und Afrika (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini) .................... MAHUNKA, S. New and interesting mites from the Geneva Museum LXI. Oribatids from Sabah (East Malaysia) Ill (Acari: Oribatida) ET I DURETTE-DESSET, M.-C. et C. VAUCHER. Trichostrongyloidea (Nematoda) parasites de Chiropteres néotropicaux. II. Nouvelles données sur le genre Cheiropteronema Sandground;1929%.. ile Lorient ae ARE BESUCHET, Claude et Stanislaw Adam SLIPINSKI. A review of Axiocerylon Grouvelle (Coleoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species................... Fascicule 4 BANZIGER, Hans & D. S. FLETCHER. Description of five new lachryphagous and zoophilous Semiothisa moths from SE Asia, with five new synonymies (Lepid., Geometridae) NN A RI RR BICI, et DEIRA RER Zıcsı, A. Beiträge zur Kenntnis einiger Martiodrilus-Arten aus Ekuador (Oligochaeta: Glossoscolecidae). Regenwürmer aus Südamerika 6 Ne men STEBNICKA, Z. On some Aphodiinae (Coleoptera: Scarabaeidae) from the Museum d’ Histoire naturelle in’Geneve en. CAE A e ee O en RN RE VASARHELYI, Tamas. New Carventine species from Borneo (Heteroptera: Aradidae) . PACE, Roberto. Sphuridaethes loebli, nuovo genere e nuova specie di Aleocharinae termi- tofila del Borneo (Coleoptera, Staphylinidae). (XCIX Contributo alla conoscenza. delle Aleocharinae) ill. a Sale en AO IE TE GIACHINO, Pier Mauro. Catops cavazzutii n. sp. della Turchia (Coleoptera, Catopidae) e considerazioni filogenetiche e zoogeografiche sui Catops del «gruppo alpinus» (sensu JEANNEL 1936 e SZYMCZAKOWSK! 1964, 1970) THALER, Konrad & Karl-Heinz STEINBERGER. Zwei neue Zwerg-Kugelspinnen aus Österreich (Arachnida: Aranels)Thetidiidae) ee, 2. 2 RA Pages 715-722 723-750 751-772 773-777 779-783 785-789 791-815 817-888 889-899 901-928 933-952 953-959 961-970 971-977 979-985 987-995 997-1004 TABLE DES MATIÈRES PERREAU, Michel. Les Cholevidae himalayiens du Muséum d’histoire naturelle de HSE (CCE UNE) PEER Re I ee Masses ake Jake. UE SENDRA, A. & B. CONDE. Une nouvelle espéce d’Oncinocampa Condé de grottes des Montes Cantäbricos de Santander, Espagne (Insecta, Diplura) ............... RUCKER, H. Wolfgang. Eine neue Art der Gattung Holoparamecus Curtis aus Curacao, Niederländische Antillen (Coleoptera: Merophysiidae)....................... PUTHZ, Volker. Fünf neue Stenus (s. str.) — Arten aus Südamerika (Coleoptera, Sfaphylinidae). 216. Beitrag zur Kenntnis der Stenmen.. 2.........2.22.2.22... WEBER, Daniel. Die aktuelle Vebreitung des Iltisses (Mustela putorius L.) in der STEVE RE re RAS DI Ma WER af, Me I CRE UE RETOUR PC Hie eek ZINGG, Peter E. Fine auffallige Lautàusserung des Abendseglers, Nyctalus noctula (Sehzeben) zur Paarunsszeit (Mammalia: Chiroptera) . .....2....,.......... STUDER, Anita & Jacques VIELLIARD. Premiéres données étho-écologiques sur l’Ictéridé brésilien Curaeus forbesi (Sclater, 1886) (Aves, Passeriformes) ............... MAHUNKA, S. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LII. Oribatids from Mauritius, Reunion and the Seychelles III (Acari: Oribatida) ........... DETHIER, Michel. Les macroinvertébrés benthiques du Rhöne genevois II. Aspects EDEN ee A A a en ie LÔBL, Ivan. Scaphisoma sakaii n. sp., un Scaphidiidae (Coleoptera) nouveau de Pe ARAN ING © IMRE ee ies = Rw IR, nds SR VOSER, Isabelle & Claude VAUCHER. Helminthes parasites du Paraguay XIV. Cestodes parasites de Turdidae et description d’Anomotaenia korochirei n. sp.......... CHAMBRIER, Alain de. Crepidobothrium garzonii n. sp. (Cestoda: Proteocephalidae) parasite de Bothrops alternatus Dum., Bibr. & Dum., 1854 (Serpentes: Viperidae) 272 DEAREST ENS se OSARE RR RIE PFLUGER, D. & P. INGOLD. Zur Empfindlichkeit von Blässhühnern und Hauben- tauchern gegenüber Störungen vom Wasser und vom Land .................. Put Oonouveaux décrits Gans le tome 95 ...........-. ili na IX Pages 1005-1018 1019-1026 1027-1029 1031-1039 1041-1056 1057-1062 1063-1077 1079-1115 1117-1131 1133-1136 1137-1161 1163-1170 1171-1178 1179-1187 vas pastis wee WD eT ON di A > cerotti atte dit ACI RE tre. M ae set a te % x & TA... alanis Mi dg) À iy KERN: 1 ie sk OY, 8 FAN 1 te 7 - Da a! al N RE la +0 I; i A ur f MM i 4 wf ly fi R "I x ñ à , h a EI i ja 4 i i vi | M ce VO “ n° i pi J ’ PERS i Den î i y PT i Ci oe A DA war 7 | i i he i oy’ i I {) , { INDEX DES AUTEURS par ORDRE ALPHABETIQUE ANGELINI, Fernando and Luigi DE MARZO. Anisotomini del Mediterraneo orientale e Iran con descrizione di una nuova specie (Coleoptera, Leiodidae) ............ ANGUS, R. B. Notes on the He/ophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) occurring in en and neishbouring terrstories ... .. ... Lontano BADER, Carl. Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über Einessehayienioe Wasserumiiben-Familie ll... ....-. eee ce mente ces ee ces BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay XV. Atractidae (Nematoda: Cosmocercoidea) from Frogs ....................... BANZIGER, Hans and D. S. FLETCHER. Description of five new lachryphagous and zoophilous Semiothisa moths from SE Asia, with five new synonymies (Lepid., REMO ERTEILT ACT A er BARAUD, Jacques. Contribution à l’étude du genre Haplidia Hope (Coleoptera Scara- Eurem lelantnidae)".: Sau MeN wea LE AR RER ET BIER EG Oto BASAGLIA, F., P. FERIOLI, A. SANTULLI, V. D’AMELIO et G. SALVATORELLI. Differen- ciation enzymatique pendant le développement chez Solea vulgaris (Quensel) .. BEAUCOURNU, Jean-Claude et Milton N. GALLARDO. Puces nouvelles d’Argentine RE ROAD GA) [AS NET SE ENTER, BEAUCOURNU, J. C. et V. MAHNERT. Un Metastivalius nouveau de Nouvelle-Irlande Kappa Ey gio psyllidac).#6: POV: da ML: SPIRE IE Ala BELLES, Xavier. Révision du genre Xy/odes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae) ..... BERNASCONI, R. Palacanthilhiopsis vervierli n. gen., n. sp. et autres Hydrobiidés (Mollusca, Prosobranchia) des eaux souterraines des Gorges de l’Ardeche (dpt SEI, PRS Sey Ry Seis Sere es Na one N hor eee eee eee BERNASCONI, R. Bythiospeum alpinum n. sp. (Mollusca Gasteropoda Prosobranchia Hydrobiidae) des eaux souterraines du réseau karstique Schrattenfluh-Sieben Ee Sie rN EAE (A) RE, Suisse). dd na lp ig? diets we rate BESUCHET, Claude. Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleoptera: EB WIRT SER LE Fe BENS. ETERNA RE OOO: Pages 277-288 209-248 87-98 421-431 933-952 539-579 621-629 99-112 533-538 401-420 289-295 785-789 433-437 XII INDEX DES AUTEURS BESUCHET, Claude and Stanislaw Adam SLIPINSKI. A review of Axiocerylon Grouvelle (Coleoptera, Cerylonidae) with descriptions of new species .................. BOURGAT, R., R. TOUASSEM et A. MOUAHID. Etude comparative de syncytiums tégu- mentaires de Trematodes d’Amphibiens ..... n a ENCRES BURCKHARDT, D. On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae) CHAMBRIER, A. de. Crepidobothrium garzonii n. sp. (Cestoda: Proteocephalidae) parasite de Bothrops alternatus Dum. Bibr. & Dum., 1854 (Serpentes: Viperidae) du: Paraguay... : : 4.0.0: LIAN ARI PITT CONDE, Bruno. Nouveaux Palpigrades de Trieste, de Slovénie, de Malte, du Paraguay, de Thailande:et de Botnéor. ORO DAFFNER, Hermann. Monographische Bearbeitung der Gattung Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera; Leiodidae, Pseudoliodini) OE DAFFNER, Hermann. Die Arten den Gattung Dermatohomoeus Hlisnikovsky, 1963, aus Asien und Afrika (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini).................... DEHARVENG, Louis. Collemboles cavernicoles VII. — Pseudosinella bessoni n. sp. et note sur l’évolution morphologique de la griffe chez les Pseudosinella ........ DETHIER, Michel. Les macroinvertébrés benthiques du Rhone genevois II. Aspects TaunistiQues: „u. 2 200000 Mas ren ERE O DO Oe OR ERRE DI DuBois, Georges. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés au Paraguay par les expé- ditions du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, au cours des années 1979, 1982 et 1985.72 noue. eut li. ario A eee DURETTE-DESSET, M.-C. et C. VAUCHER. Trichostrongyloidea (Nematoda) parasites de Chiroptères néotropicaux. II. Nouvelles données sur le genre Cheiropteronema Sandground;: 1929 ri u.a era RE Oe, PR ae Ve GALIANO, Maria Elena. New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticidae) GAMA da, Maria Manuela. Systématique évolutive des Pseudosinella. XIV. Deux espèces nouvelles provenant des Açores (Insecta: Collembola)....................... GEISTHARDT, Michael. Zwei neue Lampyridae aus dem Iran, sowie Anmerkungen zu einigen bekannten Arten’ (Coleoptera) ORIO E GERY, J., P. PLANQUETTE et P. Y. LE BAIL. Nomenclature des espèces du groupe Leporinus maculatus et formes affinés des Guyanes (Pisces, Characoidei, Anosto- midae) San llama ah (edotto DM a GIACHINO, Pier Mauro. Catops cavazzutii n. sp. della Turchia (Coleoptera, Catopidae) e considerazioni filogenetiche e zoogeografiche sui Catops del «gruppo alpinus» (sensu JEANNEL 1936 e SZYMCZAKOWSKI 1964, 19760). LI JOHNSON, Colin. Revision of Sri Lankan Acrotrichines (Coleoptera: Ptiliidae) ........ KELLER, Albert. Note comparative de la structure fine des poils du Rat de Schadenberg, Crateromys schadenbergi (Meyer, 1895), et du Rat de Cuming, Phloeomys cumingi Waterhouse, 1839: Mammalia: Rodentia jist. 0 chee a. a ee KOTTELAT, Maurice. Indian and Indochinese species of Balitora (Osteichthyes: Cyprini- formes) with description of two new species and comments on the family-group names Balitoridae and Homalopteridae 25.0.0... eL38 fois plus longue que large... . .2........4..... 0 ous 5 5 (6) Longueur de l’adulte dépassant 17 mm, ef coloration uniforme brune, ef comics des Prado non modities a NT RT ES 7 BM) i amaisces trois caractères En meme temps .. 2-222... Re... 9 7 (8) Gonopodes (P. 90) à colpocoxites non divisés distalement ........... rer as e SW IAS Le dies ee N. gunsa Shear, 1987 (Népal) 8 (7) Gonopodes (P. 90) a colpocoxites divisés en trois branches ou lobes MIRA? (ha hen serà verona BS EBS N. taiensis n. sp. & sub. (Thailande) 9 (10) Coloration ocre, avec 4 bandes longitudinales brun foncé ............ 11 10 (9) Coloration générale ocre, avec le dos ou les métazonites foncés ....... 19 11 (12) Coxite des P. 100 réduit, plus ou moins fondu au sternite, sans aucun proleazementis: 3946 di eat N. birmanica n. sp. (Birmanie) 28 12 (11) 13 (14) 14 (13) 15 (16) 16 (15) 17 (18) 18 (17) 19 (20) 20 (19) 22,023) 23 (22) 24 (25) 25 (24) 26 (27) 27 (26) JEAN-PAUL MAURIES Coxite des-P. 100° avec.un long ‘processus’. 9032222 HN 13 Colpocoxite des gonopodes (P. 90°) nettement divisé en trois lobes ou branches ..:4 212.220: ses RS ENDE DEE 15 Colpocoxite des gonopodes (P. 90°) faiblement divisé, distalement, en deux courtes branches. att Er ER ee ee 17 Longueur de l’adulte: 16-17 mm. Colpocoxite des gonopodes (P. 90) divise en trois lobes. Processus coxal des P. 100° en grand crochet en forme de-G sh Mer EIER N. tragsindola n. sp. (Népal) Longueur de l’adulte: 10-12 mm. Colpocoxite des gonopodes (P. 90°) divisé en deux lobes et une branche (séminale?) gréle acuminée. Processus coxal des P..10©alextréemitéeremiboule 520. she. N. gairiensis n. sp. (Népal) Longueur de l’adulte: 17 mm. Colpocoxite des gonopodes: les deux branches apicales sont trés courtes et érigées .. N. ringmoensis n. sp. (Népal) Longueur de l’adulte: 12-14 mm. Colpocoxite des gonopodes: la plus interne des deux branches est dirigée vers l’intérieur ................. vide ae ica Jaakko tes beeen Bi ah N. deharvengi n. sp. (Népal) Coxites des P. 100 sans aucune modification... :. iL N Met eh: Lola e N. vietnamica Gol., 1984 (Viet-Nam) Coxites des:P. 1007 munis d’un processus allongé 7. re 22 Processus coxal des P; 100" érigé... 0 Ma ga 24 Processus coxal des P. 100 fortement reiroarque OR ee SORA Oho ta e SENTE SII TO POI PR N. taplejunga Shear, 1987 (Népal) Coloration uniforme du corps ocre. Colpocoxite des gonopodes (P. 90”) nettement divisé en trois branches. Processus coxal des P. 100° coudé Len ROLE Pale AI A e N. khumbua Shear, 1979 (Népal) Coloration ocre, métazonites et antennes bruns. Colpocoxite de gono- podes (P. 90’) faiblement divisé (distalement) en trois lobes .......... 26 Lobe distal interne du colpocoxite des gonopodes (P. 90) a contour arrondi. Processus coxal des P. 1007 tronqué a Vapex ea Abe ciclina dA i ig N. thodunga Shear, 1979 (Népal) Lobe distal interne du colpocoxite des gonopodes (P. 90”) en pointe. Pro- cessus coxal des P. 100 long, grêle, arqué et acuminé à l’apex ....... HE na Ne SIA RES T a ROC POSARE NDR E EEA N. jaljalae n. sp. (Népal) Nepalella phulcokia n. sp. Loc. typ.: Népal, district de Kathmandu, Phulcoki, alt. 2250 m, 15.X.1983, coll. A. Smetana (NEP 160), 10 holotype (Mus. Genève). Méme localité, alt. 2650 m, 13.X.1983, coll. A. S. (NEP 155), 19 allotype et 19 paratype (Mus. Genève), 19 paratype (MNHN Paris, DB 35). Caractères: morphologiquesextern es: Coloration générale claire, beige jaunätre, comme dépigmentée; antennes et téte (dor- salement) brunes; pattes claires, sauf les articles distaux (légèrement pigmentés). Vingt- huit anneaux (46 paires de pattes chez les femelles). Taille moyenne: longueur 12 mm chez le mâle, 13 et 13,5 mm chez les femelles; section du corps circulaire, égale à 1 mm chez le mâle, 1,3 et 1,4 chez les femelles. DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 29 Fics 48-53. Nepalella phulcokia n. sp., © holotype, 9 paratype: 48, peltogonopode, face caudale, du mâle holotype. 49, gonopodes du méme, face orale. 50, colpocoxite du méme gonopode, en vue caudale. 51, sternite et coxites des paragonopodes du méme, en vue orale. 52, vue caudale de la vulve droite isolée d’une femelle paratype. 53, vue distale de la méme, avec la base de la P. 2 droite. Massue antennaire 5 fois plus longue que large. Yeux dans un champ triangulaire pig- menté; ocelles disposés sur 7 rangs (1.1.2.3.4.4.3/4). Les métazonites, quasiment cylindriques, ne présentent aucune trace de boursouflure ou caréne; on observe seulement une très faible surélévation du tégument au niveau de chaque macrochete. Ces derniers, très repoussés latéralement (le plus externe est légère- ment plus bas que le milieu des flancs), forment entre eux, de chaque côté, un angle de 140°. La distance qui sépare le plus interne du sillon dorso-médian est presque 3 fois celle 30 JEAN-PAUL MAURIES qui le sépare du moyen. Quant a la distance qui sépare ce dernier du plus externe, elle est inférieure à celle qui le sépare de l’interne (dans le rapport 1/1,5). Les macrochètes sont fins et plutôt courts (en moyenne 0,1 mm chez le mâle holotype). Caractères sex weils du. mastica Face (vertex) plan convexe. P. 3-P. 7 plus fortes que les autres paires. P. 8 (peltogonopodes, fig. 48) en bandeau sternal simple, nu oralement, orné d’une paire de tigelles et d’un petit ressaut transverse médian sur la face caudale. P. 9 (gonopodes, figs 49 et 50) de construction classique, mais coxoide (C) de struc- ture moins compliquée que chez les autres espèces, se présentant comme une simple lame creusée caudalement en gouttière (au fond de laquelle on observe le tracé d’un canal sémi- nal) et dont la base de la face caudale est flanquée seulement d’une ébauche (en pointe courte) de la tigelle plumeuse postérieure (cp) que l’on observe chez presque toutes les autres espèces. P. 10 (fig. 51) à télopodites plus gréles que les autres pattes. Sternocoxite assez pro- fondément modifié par la fonction de réception du sperme: on observe de part et d’autre de larges ouvertures obliques entre la partie sternale et la partie coxale. Ces dernières portent distalement une longue corne rétroarquée vers l’avant. Sternite des P. 11 et des autres pattes post-gonopodiales avec seulement une faible cloison sagittale antérieure distale a profil antérieur en arc régulier, saillante (et méme en angle aigu) des P. 15 aux P. 30. Cara che Les) as ex wie ls die aa ire men ine Les vulves (figs 52 et 53) sont de structure simple; l’opercule (op) est surmonté d’une expansion membraneuse allongée (m). Une lamelle postvulvaire (pv), a profil distal en crête, prend naissance, de chaque côté sur une incrustation transverse de la membrane qui relie les vulves aux P. 3. Nepalella jaljalae n. sp. Loc. typ.: Népal, prov. Kosi, Jaljale Himal, forét au sud de Mangsingma (=Mangming des cartes), alt. 2200 m, 11.IV.1984, coll. A. Smetana (NEP 180), 19 holotype (Mus. Genève). Caractères morphol ogieaues te » Wor MTA Men 7er vi Pep N a £ > 7 4, ne ß 7 } “ 4h 7 = Fe (MAUL NT a 4 UY Sethe HES == ; ? i VI = Ù S 1 + £ 5 SS NÉ NN Baar SETZEN a v 7 A 2 0,5 mm fig. 92-96 fig. 97-99 Fics 92-96. Nepalella taiensis n. sp., © holotype: 92, moitié gauche des P. 9 (gonopodes), vue caudale. 93, peltogonopodes en vue orale distale. 94, colpocoxite des (gonopodes), vue orale. 95, base des paragonopodes. 96, face caudale de la base des P. 11. Fics 97-99. Nepalella taiensis inthanonae n. subsp., © holotype: 97, moitié gauche des gonopodes, vue caudale. 98, vue orale des paragonopodes. 99, base des P. 11, vue caudale. DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 45 Coloration: pigmentation brunätre uniforme, sauf la téte, le ventre et la partie basale des pattes qui sont plus clairs (brun jaunätre). Téte a vertex légèrement convexe. Antennes longues (4,2 mm chez le male holotype); massue antennaire 8,5 fois plus longue que large. Yeux pigmentés en demi-cercle (le côté arqué est antéro-ventral); 8 rangs d’ocelles (1.1.2.3.4.4.5.5 chez les deux mâles). Gnathochilarium comme chez N. birmanica. Collum en demi-lune (1,5 mm de large chez le © holotype). Anneaux moyens: boursouflures métatergales médiocres portant 3+3 macrochètes courts (0,4 mm de long) et très fins, portés chacun sur un petit tubercule, et formant de chaque côté un angle obtus de 120-130°. Macrochète interne situé à égale distance du macrochète moyen et du sillon dorso-médian; la distance qui sépare le macrochète externe du moyen est la moitié de celle qui sépare le moyen de l’interne. Pygidium et pattes comme birmanica. Maires sexuels: du mate: P. 3-P. 7 aussi robustes que chez birmanica; à noter comme seule particularité mor- phologique la présence, vers la base du profil interne du fémur des P. 4, d’une petite gibbosité. P. 8 (peltogonopodes, fig. 93) très semblables à ceux de birmanica, mais à stigmates peu visibles et apophyse post-médiane à contour lisse. P. 9 (gonopodes, figs 92 et 94) à colpocoxite (C) profondément divisé en quatre branches; une (m) en lamelle orale externe, une branche séminale (s) plus longue et plus grêle que les autres, une accessoire (a) plus courte que la précédente, à surface membra- neuse et granuleuse et, postérieurement, la branche plumeuse (cp), aussi longue que la plus longue branche (a). P. 10 (paragonopodes, fig. 95) à coxites et sternite (particulièrement réduit) fondus en un syncoxosternite qui abrite deux énormes sacs coxaux (ici évaginés) qui évoquent de manière frappante la disposition observée chez Metopidiothrix tamborana. P. 11 (fig. 96) se singularisant par la présence, sur les coxites, outre une petite digita- tion distale interne d’origine colpocoxale (c), d’une énorme excroissance distale externe en crochet (e); base du préfémur avec une apophyse interne. Sternites des autres pattes post- gonopodiales à cloison sagittale antérieure saillante des P. 15 aux P. 40, présentant un pro- fil régulièrement arqué (comme chez birmanica) des P. 15 aux P. 35, puis devenant brus- quement en pointe très acérée et saillante des P. 36 aux P. 40. Nepalella taiensis inthanonae n. subsp. Loc. typ.: Thaïlande, province de Chieng Mai, Doi Inthanon National Park, alt. 2000-2540 m, 13.XI.1984, coll. P. Beron et S. Andreev, 10 holotype (Mus. Zool. Sofia). Saractenes morphologigues .extermes: Pigmentation et yeux (1.1.2.3.4.5.5.5) comme chez l’espèce type, mais taille sensible- ment plus faible (17 mm de long, pour 2 mm de large et 1,7 mm de diametre vertical), macrochetes nettement plus courts (0,15 mm) et disposés selon un angle plus ouvert (160°), et massue antennaire seulement 6 fois plus longue que large. Caractères sexuels du mâle: P. 3-P. 7 comme chez le type, avec une légère boursouflure au fémur des P. 4. 46 JEAN-PAUL MAURIES P. 8 (peltogonopodes) identiques à ceux du type. P. 9 (gonopodes, fig. 97) ne se distinguant de ceux du type que par d’infimes détails et des différences dans le développement des différentes parties: notamment (m) et (s) sont moins développés et (a) caché. P. 10 (paragonopodes, fig. 98) à sacs coxaux énormes, mais à sternite non régressé, bien distinct des coxites. P. 11 (fig. 99) dépourvues du grand crochet observé chez la sous-espèce type. Autres pattes postgonopodiales a cloison sagittale a profil régulièrement arqué des P. 15 aux P. 40. 0,1 mm [i | fig. 101 fig. 100 Fics 100-101. Nepalella sp., structures vulvaires chez les femelles présumées de: 100, N. birmanica, vulve gauche; 101, N. taiensis, vulve droite. Nepalella sp. (taiensis?) Loc.: Thaïlande, province de Chieng Mai, Doi Inthanon National Park, alt. 1600 m, 22/24.X.1979, coll. Karlsholt, Lomboldt & Nielsen, 29 (Zool. Mus. Copenhague). Doi Inthanon Nat. Park, route de Doi Pui, alt. 1000 m, 23/26.X.1979, coll. K., L. & N., 19 (Zool. Mus. Copenhague). Ces trois femelles sont d’une taille sensiblement plus élevée que les © types de faien- sis: longueur 28 et 29 mm, largeur 2,9 et 3 mm, diametre vertical 2,5 mm. Les vulves (fig. 101) montrent un opercule (op) surmonté d’une tigelle simple assez semblable a celle observée chez la femelle présumée de birmanica. La bourse est remar- quable par la nette dissymétrie qui affecte les valves: la valve externe est pourvue posté- DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 47 martensi lughla bobanga ausobskyi gitanga mananga daamsi katmandua mangsingma jaljalensis smetanai PES — © 0ONDUIDSDWYEMA 8153 EVEREST > 8846 — MAKALU 8481 1 schawalleri 2 nepalensis sp. 8153 EVEREST = 8846 MAKALU 8481 me 8598 1 khumbua 2 thodunga 3 taplejunga 4 gunsa 5 phulcokia 6 jaljalae 7 tragsindola 8 deharvingi 9 ringmoensis 10 gairiensis [] sp. NEPALELLA va mn x Fic. 102. Distribution au Népal des trois genres Tianella, Kashmireuma et Nepalella. 48 JEAN-PAUL MAURIES rieurement d’un prolongement arrondi à l’apex, qui la fait paraître deux fois plus longue que la valve interne. L’organe post-vulvaire (pv) est d’ailleurs partiellement masqué par ce prolongement. Nepalella sp. Népal, prov. Bagmati, flanc nord au-dessus de Syabru, alt. 3650 m, 17.IV.1985, N. 229, 19 (MNHN Paris, DB 039). Népal, prov. Bagmati, entre Ghopte et Thore Pati, alt. 3220 m, 23.IV.1985, coll. A. Smetana (N. 240), 19 (N. 242), 19 (MNHN Paris, DB 039). Népal, prov. Sagarmatha, trace de la Tomba-Kosi à Namche Bazar: Changma, sous plateau à 1900 m, 22.X.1984, coll. L. Deharveng, 19 (MNHN Paris, DB 039). REMERCIEMENTS Je remercie en premier lieu le directeur du Muséum de Genève, le professeur V. Allen, ainsi que les remarquables collecteurs Ivan L6bl (Genève) et Ale$ Smetana (Ottawa). A cet hommage aux collecteurs, doivent être associés mes collègues et amis Petar Beron (Sofia) et Louis Deharveng (Toulouse). Ensuite, je voudrais souligner le bon esprit qui anime, malgré des vues parfois divergentes, la coopération et la discussion sur les pro- blemes de systématique des Craspedosomides, avec mes deux collégues William Shear (Hampden-Sidney, Virginia, USA) et Serge Golovatch (Moscou, URSS). Je veux aussi dire ma gratitude a Jürgen Gruber (Muséum de Vienne, Autriche), toujours empressé d’accéder a mes demandes de prét de matériel précieux. Enfin, je remercie spécialement pour la patience qu’elle a manifestée, au cours d’une exécution semée de difficultés, l’auteur de l’iconographie, Mme Michelle Bertoncini (Muséum NHN Paris). BIBLIOGRAPHIE BROLEMANN, H. W. 1932. La classification des Chordeumoides de France d’apres le coxite des gono- podes, à propos de la description de deux espèces nouvelles. Arch. Zool. exp. géné., Paris, 74: 205-231. — 1935. Myriapodes, Diplopodes (Chilognathes I). Faune de France, 29, Paris, Lechevalier: 1-369. GOLOVATCH, S. I. 1983. Contributions to the millipede fauna of Viet-Nam (Diplopoda). I. Chordeu- matida. Acta zool. Acad. Sci. Hung., 29, 1/3: 123-127. — 1984. Idem. II. Ibidem, 30, 1/2: 53-77. HOFFMAN, R. L. 1963. Notes on the structure and classification of the diplopod family Heterochor- deumatidae. Ann. Mag. nat. Hist., 13, 6: 129-135. DIPLOPODES CRASPEDOSOMIDES 49 MAURIËS, J. P. 1978. Le genre néo-zélandais Schedotrigona Silvestri, 1903: caractérisation, syno- nymie, révision des types, description d’espèces nouvelles et place dans une nouvelle classification des Craspedosomides (Myriapoda, Diplopoda, Craspedosomida). Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 3, n° 510, Zoologie 351: 43-66. — 1978. Une nouvelle espèce de Métopidiothricidae de l’archipel Bismarck (Diplopoda, Craspe- dosomida, Chordeumidae). Steenstrupia, Copenhague, 5, 5: 41-49. — 1981. Craspedosomida, Stemmiulida et Cambalida (Myriapoda, Diplopoda) de Sri Lanka (Ceylan). Ent. scand., suppl. 11: 33-62. — 1982. Une nouvelle espèce du genre Lankasoma (Diplopoda, Craspedosomida, Lankaso- midae), avec notes sur quelques Chordeumida récemment decrits. Steenstrupia, Copenhague, 8, 7: 177-180. — 1987. Craspedosomid Millipedes discovered in Australia: Reginaterreuma, Neocambrisoma and Peterjohnsia, new genera. Mem. Queensl. Mus. 25 (1): 107-133. MAURIES, J. 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SUISSE DE ZooL., T. 95, 1988 Gite ie SATA; rn u on nyt Mapas er ter oe ss Mi dr À Mi In ti rf N za (n he ] è i i n \ I ) d calo det PA} re n À Ne than ah) eat na Li one pa ve Su DET NE, EN m ? 5 vò à LE Ù Le : Tht i tec tirare etti Ha 1 RD TR Arle Gi pi Laglio QI i. i PACS Or MA Bet a pod a nr ' A i MOR, | ‘ id " ‘ i i li I te J } i | j Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 1 p. 51-86 Genève, avril 1988 Terrestrial Isopods from Sri Lanka, IV: Philosciidae (Crustacea, Oniscidea): part 2 by S. TAITI * and C. MANICASTRI ** With 22 figures ABSTRACT Seventeen species of the genus Burmoniscus Collinge, 1914 (Philosciidae) are recorded from Sri Lanka. All the species (8. gibbosus, B. beroni, B. stilifer, B. anderssoni, B. micropunctatus, B. longicaudatus, B. bartolozzii, B. besucheti, B. cederholmi, B. loebli, B. xanthocephalus, B. calcaratus, B. setiger, B. clarus, B. parviocellatus, B. (?) davisi and B. (?) rowei) are described as new. The composition of the family Philosciidae in Sri Lanka is discussed. This second paper on the family Philosciidae from Sri Lanka deals with the genus Burmoniscus Collinge, 1914, which includes the largest number of species (17). The first contribution (MANICASTRI & TAITI, 1987) examined the genera Littorophiloscia Hatch, 1947, Tropicana Manicastri & Taiti, 1987, Sinhaloscia Manicastri & Taiti, 1987, Seren- dibia Manicastri & Taiti, 1987, Platycytoniscus Herold, 1931 and Pseudosetaphora Fer- rara & Taiti, 1986. In Sri Lanka all these genera are represented by a single species. The genus Burmoniscus (= Formososcia Verhoeff, 1928 = Rennelloscia Vandel, 1970) has recently been redefined and discussed by TAITI & FERRARA, 1986a. Until now, it included 21 species distributed in the Afrotropical, Oriental and Australian Regions. Abbreviations used throughout the text: LUCE = Lund University Ceylon Expedition 1962 (P. Brinck, H. Andersson and L. Cederholm); * Centro di Studio per la Faunistica ed Ecologia Tropicali del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Via Romana 17, 50125 Firenze, Italy. ** Istituto di Scienze Morfologiche, Università degli Studi di Urbino, Via M. Oddi 23, 61029 Urbino, Italy. — Research financed by ‘‘Consiglio Nazionale delle Ricerche, Gruppo Biologia Naturalistica” and ‘‘Ministero della Pubblica Istruzione”. 52 S. TAITI AND C. MANICASTRI MF = Museo Zoologico dell’Universita, Firenze; MHNG = Muséum d’Histoire naturelle, Genève; MZUR = Museo Zoologico dell’Universita, Roma; NNHMS = National Natural History Museum, Sofia; USNM = National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC; ZIDE = Zoological Institute, University of Lund. For details on the collecting localities of the Lund University Ceylon Expedition see BRINK et al. (1971). Genus Burmoniscus Collinge, 1914 Type-species: Burmoniscus moulmeinus Collinge, 1914 (= Philoscia coeca Budde- Lund, 1895). Burmoniscus gibbosus sp. nov. (Figs 1-2) MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10, Deerwood, Kuru- wita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL. Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL; 10”, same data, MF. Western Prov.: 10, Yongammulla, 3 mi E of Yakkala, 18 mi NE of Colombo, 30-90 m, leg. LUCE, 24.1.-6.111.1962, MHNG; 10, same data, MZUR; 19, same data, 19.1.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: 9 mm. Body outline as in Fig. 1A. Brown with yellowish muscle spots; a round pale spot at the base of pereonal epimera. A few gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 1B. Eye with 18-20 ommatidia. Cephalon with distinct supra-antennal line; frontal line absent. Pereonite 7 with postero-lateral angles largely rounded. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with concave sides, largely rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagel- lum; ratio of flagellar joints 8: 4: 3. Mandible with molar penicil consisting of a single unbranched seta. Maxillule outer branch with 4+ 6 (5 cleft) teeth; inner branch with two unequal penicils and a small posterior point. Endite of maxilliped with a penicil. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endo- and exopodite at the same level. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight and equipped with a tuft of long setae on distal half. Pleopod 1 exopodite with an acute point on outer margin and an evident hump on posterior margin; endopodite with distal part bent outwards and without specializations. Pleopod 2 as in Fig. 2C. Pleopod 5 exopodite subrectangular. Etymology. — L. gibbosus = humped. The name refers to the evident hump on the posterior margin of the male pleopod 1 exopodite. Remarks. — B. gibbosus is well characterized by the male pereopod 7 ischium and shape of the male pleopod 1 exopodite. This and the following species are described as new since they do not fit the descrip- tion of any of the known species ascribed to Burmoniscus (see list in TAITI & FERRARA, 1986a). However it must be pointed out that the descriptions of many species of philosciids from the Oriental Region (see DOLLFUS, 1898; BUDDE-LUND, 1902; COLLINGE, 1914, ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 53 Fic. 1. Burmoniscus gibbosus sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) Co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and left uropod; E) mandible; F) inner branch of the maxillule; G) outer branch of the maxillule; H) maxilliped. 54 S. TAITI AND C. MANICASTRI 1915, 1916; RICHARDSON SEARLE, 1922; CHOPRA, 1924; HEROLD, 1931; JACKSON, 1936; RAMAKRISHNA, 1969) are outmoded and insufficient, often without information on the male characters, and therefore not comparable with these descriptions. FIG. 2. Burmoniscus gibbosus sp. nov., ©: A) pereopod 7; B) pleopod 1; C) pleopod 2; D) pleopod 5 exopodite. Burmoniscus beroni sp. nov. (Figs 3-4) MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10°, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, indigenous forest, leg. LUCE, 18.11.1962, MHNG. Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 10°, 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, indigenous forest, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL; 19, Kuruwita, leg. P. Beron, 1.XII.1984, NNHMS. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 55 FIG Burmoniscus beroni sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and protopodite of right uropod. 56 S. TAITI AND C. MANICASTRI DESCRIPTION. — Length: ©, 6 mm; ©, 7 mm. Body outline as in Fig. 3A. Brown with yellowish muscle spots. A few gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 3B. Eye with about 18 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, largely rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 9: 5: 4. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite almost at the same level. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin convex and equipped with two strong spines and a tuft of setae. Pleopod 1 exopodite with triangular posterior point bent out- wards; endopodite with pointed apex without any evident modifications. Pleopod 2 as in Fig. 4D. Pleopod 5 exopodite subrectangular. Fic. 4. Burmoniscus beroni sp. nov., ©": A) pereopod 7; B) pleopod 1 exopodite; C) pleopod 1 endopodite; D) pleopod 2; E) pleopod 5 exopodite. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 37 Etymology. — The new species is named after Dr. P. Beron, National Natural History Museum, Sofia, who collected part of the material treated here. Remarks. — For the shape of the male pleopod 1 exopodite, B. beroni is very close to B. gibbosus from which it differs in the colour pattern, postero-lateral angles of pereonite 7 subright instead of largely rounded, ischium of the male pereopod 7 with ster- nal margin convex and equipped with two strong spines instead of straight with no spines. Burmoniscus stilifer sp. nov. (Figs 5-6) MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10°, Karagal-Oya, 3 mi ENE of Belihul-Oya, 600 m, loc. 110, leg. LUCE, 2.III.1962, MHNG. Burmoniscus stilifer sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) telson and left uropod; E) male pereopod 7. 58 S. TAITI AND C. MANICASTRI Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300- 350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, ZIUL. Uva Prov.: 10°, 2 mi NW of Haldummulla, 1100 m, loc. 111, lee LUCB:2:II1.1962..ZIUI: DESCRIPTION. — Length: 7 mm. Body outline as in Fig. SA. Brown mottled with yellow; a small pale spot at the base of pereonal epimera. Dorsum with some small upright setae. A few gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 5B. Eye with 20-22 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 3: 2: 2. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly concave and a small brush of setae on distal half. Pleopod 1 exopodite with a well-developed acute posterior point bent outwards; endopodite with apical part pointed, directed outwards and bearing some denticles. Pleopod 2 with a very long styliform endopodite, about twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite triangular with subacute apex. FIG. 6. Burmoniscus stilifer sp. nov., ©: A) pleopod 1 exopodite; B) pleopod 1 endopodite; C) pleopod 2; D) pleopod 5 exopodite. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 59 FIG. 7. Burmoniscus anderssoni sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and left uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2); I) pleopod 5 exopodite. 60 S. TAITI AND C. MANICASTRI Etymology. — L. stilus= stylet + stem of ferre=to bear. The name refers to the long styliform endopodite of the male pleopod 2. Remarks. — B. stilifer is very close to the two preceding species. It is readily distinguished from both by the very long endopodite of the male pleopod 2, and the triangular instead of subrectangular shape of the male pleopod 5 exopodite. Burmoniscus anderssoni sp. nov. (Fig. 7) MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, MHNG. Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300- 350 m, loc. 90: II: 1, leg. LUCE, 18.11.1962, MHNG; 20 ©, 29 9, same data, ZIUL; 10°, same data, MF; 19, same data, MZUR; 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 350 m, loc. 90: III, leg. LUCE, 18-21.11.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: ©, 4 mm; 9, 3.5 mm. Body outline as in Fig. 7A. Pale brown. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 7B. Eye with about 16 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles almost right. Pleonal epimera, reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with concave sides and a well- developed apical part with acute apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 7: 4: 4. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with very long, acute posterior point and a row of spines on medial margin; endopodite without special modifications. Pleopod 2 endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 7I. Etymology. — The new species is named after Dr. H. Andersson, University of Lund, who collected part of the material here treated. Remarks. — This species is easily distinguished by the shape of the telson with a distinct pointed apical part and by the male pleopod 1 exopodite with a long and narrow posterior point equipped with a row of strong spines on medial margin. Burmoniscus micropunctatus sp. nov. (Fig. 8) MATERIAL examined. — Holotype: North Central Prov.: 10°, Maha Bulankulama, 7 mi SW of Anuradhapura, 80 m, loc. 50, leg. LUCE, 4.11.1962, MHNG. Paratypes: North Central Prov.: 19, Maha Bulankulama, 7 mi SW of Anuradhapura, 80 m, loc. 50, leg. LUCE, 4.11.1962, MHNG. North Prov.: 49 9, Nay Aru at Pallamadu, 10 mi E of Man- nar, loc. 86, leg. LUCE, 15.11.1962, ZIUL. Western Prov.: 49 9, Colombo, Colpetty, 10 m, loc. 2, leg. LUCE, 5-13.1.1962, ZIUL; 29 9, same data, MF; 29 9, same data, MZUR; 19, Colombo, leg. P. Beron, 2.XII.1984, NNHMS; 19, Beruwala, 34 mi SSE of Colombo, loc. 20, leg. LUCE, 25.1.1962, ZIUL. North Western Prov.: 19, 10 mi E of Puttalam, 20 m, loc. 45, leg. LUCE, 2.11.1962, ZIUL. Southern Prov.: 19, Hikkaduwa, 11 mi NW of Galle, loc. 22, leg. LUCE, 25.1.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: 4.5 mm. Pale brown with yellowish muscle spots. Numerous gland pores along the whole lateral margin of pereonal epimera. Noduli ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 61 Fic. 8. Burmoniscus micropunctatus sp. nov., ©: A) co-ordinates of the noduli laterales; B) left epimeron of pereonite 7; C) pleonites 4-5, telson and left uropod; D) pereopod 7; E) pleopod 1 exopodite; F) pleopod 1 endopodite; G) pleopod 2); H) pleopod 5 exopodite. 62 S. TAITI AND C. MANICASTRI laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 8A. Eye with 16-18 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with convex sides and apical part consisting of a small point. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; flagellar joints subequal. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin almost straight. Pleopod 1 exopodite with a small posterior point clearly bent outwards; endopodite with pointed apical part equipped with a row of denticles on outer margin. Pleopod 2 as in Fig. 8G. Pleopod 5 exopodite subtriangular. Etymology. — G. micros = small + L. punctatus = with a point. The name refers to the shape of the telson with a very small apical point. Remarks. — The characteristic shape of the telson distinguishes B. micropunctatus from all the other species of the genus recorded from Sri Lanka. Another species of philosciid, Philoscia tenuissima Collinge, 1915 from Madras, India, shows the same shape of telson (compare COLLINGE, 1915, Pl. V, Fig. 10) but, if the figure (PI. V, Fig. 4) of the outer branch of the maxillule illustrated by COLLINGE is correct (3+5 teeth all simple), the specimens examined here cannot be ascribed to that species. P. tenuissima certainly does not belong to the genus Philoscia Latreille, 1804 and re-examination of the material studied by COLLINGE is necessary to clarify its taxonomic status. In the shape of the telson, B. micropunctatus is also very similar to B. mucronatus (Vandel, 1973) from New Guinea and B. comtus (Budde-Lund, 1895) from Burma. It dif- fers from the former in the fifth joint of the antennal peduncle which is not swollen and in the shape of the male pleopod 1, and from the latter in the male pereopod 7 without modifications. Burmoniscus longicaudatus sp. nov. (Fig. 9) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 15.1.1970, MHNG. Paratypes: Central Prov.: 200, 49 9, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 15.1.1970, MHNG; 19, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG; 19, Kandy, leg. P. Beron and S. Andreev, 26.X1.1984, NNHMS; 20 ©, foothills of Knuckles Mountains, 10 mi ENE of Kandy, 1000-1200 m, loc. 129, leg. LUCE, 11.III.1962, ZIUL. Sabaragamuwa Prov.: 10°, 19, Kegalla, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.1.1970, MF; 10, 19, same data, MZUR. DESCRIPTION. — Length: o, 4.5 mm; 9, 5.5 mm. Body outline as in Fig. 9A. Brown with yellowish muscle spots. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 9B. Eye with 16-18 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without visible posterior points. Telson with very concave sides; distal part very long, triangular, clearly surpassing the uropod protopodites; acute apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flageliar joints 7: 5: 4. Uropod pro- topodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight with some small spines. Pleopod 1 exopodite with long rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part pointed and bent regularly outwards. Pleopod 2 endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 9I. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 63 Burmoniscus longicaudatus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and left uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2); I) pleopod 5 exopodite. 64 S. TAITI AND C. MANICASTRI Etymology. — L. longus = long + caudatus = with a tail. The name refers to the long distal part of the telson. Remarks. — For the shape of the telson B. /ongicaudatus is close to B. anderssoni from which it differs essentially in the shape of the male pleopod 1 (compare Figs 9F-G and 7F-G). Burmoniscus bartolozzii sp. nov. (Figs 10-11) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Dambulla, leg. P. Beron and S. Andreev, 25.XI.1984, MHNG. Paratypes: Central Prov.: 10, 19, Dambulla, leg. P. Beron and S. Andreev, 25.XI.1984, MHNG; many © © and 9 9, same data, NNHMS; 20 o, 39 ©, same data, MF; 200,399, same data, MZUR; 20° 0,39 9, Dambulla, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 17.1.1970, MHNG; 30 ©, 29 9, Nuwara-Eliya, leg. L. Bartolozzi, 26.X1.1984, MF; 20 o, Rangala, Knuckles Mountains, 12 mi ENE of Kandy, 1100 m, loc. 130, leg. LUCE, 11.11.1962, ZIUE22e0272909 Pidurutalagala, 2 mi N of Nuwara-Eliya, 1900-2300 m, loc. 116, leg. LUCE, 4.III.1962, ZIUL; many o o and 9 9, Peradeniya, Hantane Forest, leg. G. Ekis, 13.VIII.1973, USNM; 10,69 9, Horton Plains, 11 mi SSE of Nuwara-Eliya, 2000 m, loc. 163, leg. LUCE, 19.III.1962, ZIUL; 10, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 15.1.1970, MHNG; 59 9, Kandapola, 5 mi ENE of Nuwara-Eliya, 1700-1900 m, loc. 115, leg. LUCE, 4.III.1962, ZIUL; many © © and 9 ©, Hakgala, 5 mi SE of Nuwara-Eliya, 1700-1900 m, loc. 114, leg. LUCE, 3.III.1962, ZIUL; 19, Kandy, Udawattakele Sanc., 650 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-23.1.1970, USNM; 300,299, foothills of Knuckles Mountains, 10 mi ENE of Kandy, 1000-1200 m, loc. 129, leg. LUCE, 11.III.1962, ZIUL; 20 o, 19, Mt-Pidurutalagala, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 14.11.1970, USNM; 1o, 19, Knuckles Mountains, 14 mi NE of Kandy, 1200 m, loc. 131, leg. LUCE, 11.III.1962, ZIUL; 1o, Harasbedda, 9 mi NE of Nuwara-Eliya, 1300 m, loc. 146, leg. LUCE, 15.111.1962, ZIUL; 10,19, Kanda-Ela Reservoir, 5-6 mi SW of Nuwara-Eliya, 2050 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-21.11.1970, USNM. Sabaragamuwa Prov.: 50 ©, 59 ©, 10 juvs, Uggalkaltota, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 31.1-8.11.1970, USNM; 7© ©, 69 9, 3 juvs, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 300-350 m, loc. 90: II: 1, indigenous forest, leg. LUCE, 18.11.1962, ZIUL; 300,49 9, Karagal-Oya, 3 mi ENE of Belihul-Oya, 600 m, loc. 110, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL. Uva Prov.: 300,39 9, stream 2 mi NW of Haldummulla, 1100 m, loc. 111, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL; 200,19, Monaragala Mountain, 25 mi E of Badulla, 150 m, loc. 121: I, leg. LUCE, 7.III.1962, ZIUL; 19, Kalumullanda, 4 mi SW of Welimada, 1150 m, loc. 113, leg. LUCE, 3.111.1962, ZIUL; 300,499, Diyaluma, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 25.1.1970, MHNG. Western Prov.: 30 ©, 19, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, II.1962, ZIUL; many o O and @ 9, Labugama, 130 m, leg. G. Ekis, 24.VIII.1973, UNSM. North Western Prov.: lo’, 10 mi E of Puttalam, 20 m, loc. 45, leg. LUCE, 2.11.1962, ZIUL. North Central Prov.: 19, Maradan Maduwa, Wilpattu National Park, 23 mi W of Anuradhapura, 80 m, loc. 48, leg. LUCE, 2.111.1962, ZIUL. 10, Alut Oya, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 3.11.1070, MHNG. Eastern Prov.: 19, Kokagala Mountain, 20 mi N of Bibile, 50 m, loc. 139, leg. LUCE, 13.111.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: 7.5 mm. Body outline as in Fig. 10A. Brown with yellowish muscle spots; pereonal epimera often with a pale spot at the base and postero- lateral angles colourless. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 10B. Eye with about 20 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles largely rounded. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 5: 3: 2. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 65 Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with a triangular posterior point bent outwards, outer margin sinuous; endopodite with a small but evident subapical process directed outwards. Pleopod 2 exopodite with a small protru- sion near the base of outer margin (present also on exopodites of pleopods 3 and 4); endopodite much longer than exopodite, apex bifid. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 11D. Fic. 10. Burmoniscus bartolozzii sp. nov.: A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) male pereopod 7. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 5 66 S. TAITI AND C. MANICASTRI Etymology. — The new species is named after Dr. L. Bartolozzi, Dipartimento di Biologia Animale e Genetica dell’Università, Florence, who collected part of the material here treated. Remarks. — B. bartolozzii is well characterized by the shape of the male pleopod 1 endopodite with a small but evident process on the outer margin near the apex. This species seems to be very common all over the island. Fic. 11. Burmoniscus bartolozzii sp. nov., © : A) pleopod 1 exopodite; B) pleopod 1 endopodite; C) pleopod 2; D) pleopod 5 exopodite. Burmoniscus besucheti sp. nov. (Fig. 12) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 22.1.1970, MHNG. Paratypes: Central Prov.: 50 0°, 19, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 22.1.1970, MHNG; lo, 19, same data, MF; 10, 19, same data, MZUR; 20 0, 39 9, Kandy, leg. P. Beron and S. Andreev, 26.X1.1984, NNHMS; 19, Peradeniya, upper Hantane Hill, 750 m, leg. D. R. Davis and W.H. Rowe, 12-16.1.1970, USNM. Western Prov.: 30°0°, 69 9, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, 1-14.11.1962, ZIUL; 19, same locality, ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 67 15-31.1.1962, ZIUL; 19, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 25 m, loc. 15, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL; 10°, Alawala, 10 mi ENE of Yakkala, 26 mi NE of Colombo, 150 m, loc. 13: II, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL. Fic. 12. Burmoniscus besucheti sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2); I) pleopod 5 exopodite. 68 S. TAITI AND C. MANICASTRI DESCRIPTION. — Length: ©, 5 mm; 9, 5,5 mm. Body outline as in Fig. 12A. Brown with yellowish muscle spots; a pale spot at the base of pereonal epimera. Dorsum with numerous upright setae. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 12B. Eye with about 20 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles largely rounded. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with lateral sides slightly concave, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 8: 6: 5. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly convex. Pleopod 1 exopodite with a largely rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part thickset, clearly bent outwards. Pleopod 2 exopodite as long as wide; endopodite much longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 12I. Etymology. — The new species is named after Dr. C. Bésuchet, Muséum d’Histoire naturelle, Genève, who collected part of the material here treated. Remarks. — B. besucheti is very similar to B. bartolozzii in external morphology. It is readily distinguished by the shape of the male pleopod 1 endopodite with the apical part clearly bent outwards. Burmoniscus cederholmi sp. nov. (Fig. 13) MATERIAL examined. — Holotype: Western Prov.: 10°, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, 1-14.11.1962, MHNG. Paratypes: Western Prov.: io, Yakkala, 18 mi NE of Colombo (Dambuwa Estate), 30 m, loc. 10, leg. LUCE, 1-14.11.1962, MF; 10, same data, MZUR; 10°, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 25 m, loc. 14: I, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL; 10, 19, Gattatamulla, Yakkala, leg. LUCE, 26.X.1961, ZIUL. Sabaragamuwa Prov.: 10, 19, Deerwood, Kuruwita, 6 mi NNW of Ratnapura, 350-450 m, loc. 90: IV, leg. LUCE, 19.11.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: ©, 4.5 mm; 9, 5.5 mm. Body outline as in Fig. 13A. Brown with yellowish muscle spots. A few gland pores along the lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 13B. Eye with about 15 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with straight sides, apex largely rounded. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 6: 4: 5. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite almost at the same level. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with long triangular posterior point bent outwards; endopodite with a thickset apical part bent outwards, apex divided into some small lobes. Pleopod 2 as in Fig. 13H. Pleopod 5 exopodite trapezoidal. Etymology. — The new species is named after Dr. L. Cederholm, University of Lund, who collected part of the material treated in this paper. Remarks. — B. cederholmi is very close to B. besucheti in the shape of the male pleopod 1. It differs in the shape of the pereonite 7 (compare Figs 13C and 12C), telson (compare Figs 13D and 12D) and male pleopod 5 exopodite (compare Figs 131 and 121). ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 69 _ —_ 0.5 0.5 \ Fic. 13. Burmoniscus cederholmi sp. nov., © : A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite. 70 S. TAITI AND C. MANICASTRI Burmoniscus loebli sp. nov. (Fig. 14) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 22.1.1970, MHNG. Paratypes: Central Prov.: 300, 69 9, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 22.1.1970, MHNG; 20 ©, same data, MF; 20 o, same data, MZUR; 29 9, Kandy, Udawattakele Sanc., 700 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-23.1.1970, USNM. DESCRIPTION. — Length: ©, 6mm; 9, 7.5 mm. Body outline as in Fig. 14A. Brown with yellowish muscle spots; a pale spot at the base of pereonal epimera; postero-lateral corners of pereonites colourless. A few gland pores along the lateral margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 14B. Eye with about 16 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero- lateral angles right. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 9: 5: 3. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with a rounded posterior point bent outwards and a small indentation on outer margin; endopodite with pointed distal part and without special modifications. Pleopod 2 endopodite slender, about twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 14H. Etymology. — The new species is named after Dr. I. Löbl, Muséum d’Histoire naturelle, Genève, who collected part of the material here treated. Remarks. — B. loebli is very similar to B. bartolozzii, especially in the shape of the telson. It differs in the postero-lateral angles of pereonite 7 which is right instead of largely rounded, insertion of the uropod endopodite more proximal, and apex of the male pleopod 1 endopodite without modifications. Burmoniscus xanthocephalus sp. nov. (Fig. 15) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Mahaweli, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 10.11.1970, MHNG. Paratypes: Central Prov.: many © © and © ©, Mahaweli, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 10.11.1970, MHNG; 30 0,39 9, same data, MF; 30 ©, 39 9, same data, MZUR; 800,899, Mahaweli Ganga, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 10.11.1970, MHNG; 70 ©, 89 ©, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG; 49 9, Peradeniya, leg. P. and P. Spangler, 26-28.111.1971, USNM. DESCRIPTION. — Length: ©, 5 mm; 9, 6 mm. Body outline as in Fig. 15A. Brown with yellowish vertex; a pale rounded spot at the base of pereonal epimera; postero-lateral angles of pereonal epimera 6-7 colourless. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 15B. Eye with about 20 ommatidia. Cephalon and buc- cal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles right. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with almost straight sides, apex subacute. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 6: 4: 3. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly convex. Pleopod 1 exopodite with long rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part thickset and ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 71 Fic. 14. Burmoniscus loebli sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite. 72 S. TAITI AND C. MANICASTRI Ò er — Fic. 15, Burmoniscus xanthocephalus sp. nov., O: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 73 straight. Pleopod 2 endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 15H. Etymology. — G. ksanthos = yellow + kephalé = head. The name refers to the characteristic yellowish colour of the vertex which contrasts with the brown colour of the body. Remarks. — This species is close to 5. bartolozzii and B. loebli. It is essentially distinguished from the former by the shape of the male pleopod 1 endopodite with thicker apical part and lack of the process on outer margin; from the latter in having the insertions of the uropod exo- and endopodite at the same level, the male pleopod 1 exopodite not incised on outer margin and the endopodite with a thicker and straight apical part. A further distinguishing character of this species is also the typical colouration. Burmoniscus calcaratus sp. nov. (Fig. 16) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 14.11.1970, MHNG. Paratypes: Central Prov.: 10°, 39 ©, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG; 10, same data, MF; 10, same data, MZUR. DESCRIPTION. — Length: ©, 4 mm; 9, 5 mm. Body outline as in Fig. 16A. Brown suffused with pale colour; posterior margins of pereonites and pleonites darker. Some gland pores along the margin of pereonal epimera. Noduli laterales with b/c and d/c co- ordinates as in Fig. 16B. Eye with abvut 15 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, apex rounded. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 3: 2: 2. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Pereopod 7 ischium with sternal margin slightly convex and equipped with a brush of long setae on distal half; merus with a small setose process near the base of the sternal margin, clearly visible only in fully adult specimens. Pleopod 1 exopodite with a small triangular posterior point bent outwards; endopodite with a thickset apical part without special modifications. Pleopod 2 with endopodite distinctly longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 16I. Etymology. — L. calcaratus = having a spur. The name refers to the meral process on the male pereopod 7. Remarks. — This species is readily distinguished from all the other species of Bur- moniscus by the modifications on the male pereopod 7. Burmoniscus setiger sp. nov. (Fig. 17) MATERIAL examined. — Holotype: Western Prov.: 10°, Labugama, 130 m, leg. G. Ekis, 24.VIII.1973, USNM. Paratypes: Western Prov.:20 o, 69 9, Labugama, 130 m, leg. G. Ekis, 24.VIII.1973, USNM; lo, same data, MF; 1o, same data, MZUR. Sabaragamuwa Prov.: 10, Ratnapura, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 21.1.1970, MHNG. DESCRIPTION. — Length: ©, 3 mm; 9, 3.5 mm. Body outline as in Fig. 17A. Dor- sum with some upright setae. Several gland pores along the margin of pereonites. Noduli 74 S. TAITI AND C. MANICASTRI Fic. 16. Burmoniscus calcaratus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and left uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 155) FIG. 17. Burmoniscus setiger sp. nov., ©’: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod; E) antenna; F) pereopod 7; G) pleopod 1; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite. 76 S. TAITI AND C. MANICASTRI laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 17B. Eye with 10-12 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without visible posterior points. Telson with slightly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle almost as long as flagellum; flagellar joints subequal. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertions of exo- and endopodite at the same level. Male. Antenna with fifth joint of peduncle distinctly swollen. Pereopod 7 ischium with sternal margin almost straight with some spines. Pleopod 1 exopodite with a small pointed posterior lobe bent outwards; endopodite with apical part bent outwards and equipped with a tuft of long fine setae. Pleopod 2 endopodite flagellar, more than twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 17I. Etymology. — L. setiger = bearing setae. The name refers to the tuft of setae at the apex of the male pleopod 1 endopodite. Remarks. — This and the following two species are characterized by the male antenna having the fifth joint of peduncle swollen. B. setiger is readily distinguished by the shape of the male pleopod 1 endopodite with apical part bent outwards and equipped with a tuft of long setae. Burmoniscus clarus sp. nov. (Fig. 18) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Löbl, 14.11.1970, MHNG. Paratypes: Central Prov.: 29 9, Kandy, leg. C. Bésuchet and I. Lobl, 14.11.1970, MHNG; 200, 72 9, Peradenyia, Hantane Forest, leg. G. Ekis, 13.VIII.1973, USNM. Sabaragamuwa Prov.: 29 ©, Karagal-Oya, 3 mi ENE of Belihul-Oya, loc. 110, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: ©, 2.5mm; 9, 3.5 mm. Body outline as in Fig. 18A. Pale colour. Gland pores not visible. Co-ordinates of noduli laterales as in Fig. 18B. Eye with 10-12 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero- lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced, adpressed, without posterior points visible in dorsal view. Telson with strongly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints 5: 3: 3. Uropod pro- topodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Antenna with fifth joint of peduncle distinctly swollen. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight and equipped with some spines. Pleopod 1 exopodite with a rounded posterior point bent outwards, outer margin sinuous; endopodite with thickset apical part, slightly bent outwards. Pleopod 2 endopodite about twice longer than exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 18H. Etymology. — L. clarus = light. The name refers to the pale colour of this species. Remarks. — B. clarus is very close to B. setiger from which it differs in the shape of the telson with a longer distal part and shape of the male pleopod 1 and pleopod 5 exopodite. Burmoniscus parviocellatus n. sp. (Fig. 19) MATERIAL examined. — Holotype: Western Prov.: 10°, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 200 m, loc. 15, leg. LUCE, 17.1.1962, ZIUL. Paratypes: Western Prov.: 10°, Alawala, 26 mi NE of Colombo, 200 m, loc. 15, leg. LUCE, ISOPODS FROM SRI LANKA, IV Toh Fic. 18. Burmoniscus clarus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) left epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite. 78 S. TAITI AND C. MANICASTRI Fic. 19. Burmoniscus parviocellatus sp. nov., ©: A) adult specimen in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) telson and right uropod; E) pereopod 7; F) pleopod 1 exopodite; G) pleopod 1 endopodite; H) pleopod 2; I) pleopod 5 exopodite. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 79 17.1.1962, ZIUL. Central Prov.: 29 9, Knuckles Mountains, 15 mi NE of Kandy, 1400 m, leg. Eee: 11 11.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: ©, 3.5 mm; 9, 3 mm. Body outline as in Fig. 19A. Pale colour. Dorsum with some upright setae. Gland pores not visible. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 19B. Eye with 4-5 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subright. Pleonal epimera reduced, adpressed without posterior points visible in dorsal view. Telson with slightly concave sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle longer than flagellum; ratio of flagellar joints 2: 1: 1. Uropod protopodite grooved on cuter margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Antenna with fifth joint of peduncle swollen. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight, equipped with some spines. Pleopod 1 exopodite with a small rounded posterior point bent outwards; endopodite with apical part pointed and bent outwards. Pleopod 2 endopodite more than twice as long as exopodite. Pleopod 5 exopodite as in Fig. 191. Etymology. — L. parvus = small + ocellatus = with eyes. The name refers to the small dimension of the eye with only 4-5 ommatidia. Remarks. — B. parviocellatus is well characterized by the elongated body and reduced eyes. It appears close to B. setiger and B. clarus. Besides the above mentioned characters, it differs from the former in the shape of the male pleopod 1 exopodite with rounded instead of pointed posterior lobe, apex of the male pleopod 1 endopodite without setae and shape of the male pleopod 5 exopodite; from the latter in the telson with shorter apical part, more pointed apical part of the male pleopod 1 endopodite, and shape of the male pleopod 5 exopodite. Burmoniscus (?) davisi n. sp. (Figs 20-21) MATERIAL examined. — Holotype: Central Prov.: 10°, Kandy, Udawattakele Sanc., 700 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-20.1.1970, USNM. Paratypes: Central Prov.: 29 9, Horton Plains, 12 mi SSE of Nuwara-Eliya, 700 m, loc. 163, leg. LUCE, 19.III.1962, ZIUL; 19, Hakgala, 5 mi SE of Nuwara-Eliya, 1700-1900 m, loc. 114: II, leg. LUCE, 3.1II.1962, ZIUL. Sabaragamuwa Prov.: 19, Maratenna, 7 mi N of Balangoda, 1400 m, loc. 98, leg. LUCE, 22.11.1962, ZIUL; 19, Bopathella Falls, 9 mi NNW of Ratnapura, 40 m, loc. 91: I, leg. LUCE, 19.11.1962, ZIUL; 10, 59 9, Kuruwita, leg. P. Beron, 1.XII.1984, NNHMS. Western Prov.: 10°, Labugama, 24 mi ESE of Colombo, 100-150 m, loc. 17: IV, leg. FUCE, 21.1.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: ©, 6mm; 9, 7 mm. Body outline as in Fig. 20A. Brown mottled with yellow; a pale rounded spot at the base of pereonal epimera which are more or less colourless. Dorsum smooth. Gland pores present, more numerous (15 to 25 per side) on pereonites 3-5. Noduli laterales with b/c and d/c co-ordinates as in Fig. 20B. Eye with about 20-24 ommatidia. Cephalon and buccal pieces as in B. gibbosus. Pereonite 7 with postero-lateral angles subacute. Pleonal epimera reduced but with well-developed posterior points clearly visible in dorsal view. Telson with slightly sinuous sides, rounded apex. Antenna with fifth joint of peduncle as long as flagellum; ratio of flagellar joints subequal. Uropod protopodite grooved on outer margin; insertion of endopodite slightly proximal to that of exopodite. Male. Pereopod 1 carpus not enlarged, with a brush of short spines on rostral surface. Pereopod 7 ischium with sternal margin straight. Pleopod 1 exopodite with a long rounded 80 7 Gh 2 J S. TAITI AND C. MANICASTRI Uy, all Fic. 20. Burmoniscus (?) duvisi sp. nov.: (A) adult male in dorsal view; B) co-ordinates of the noduli laterales; C) right epimeron of pereonite 7; D) pleonites 4-5, telson and right uropod. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 81 posterior point, outer margin sinuous; endopodite with distal part long and narrow, without particular modifications. Pleopod 2 as in Fig. 21D. Pleopod 5 exopodite sub- triangular. Etymology. — The new species is named after Dr. D. R. Davis, Smithsonian Institu- tion, Washington, D.C., who collected part of the material here treated. Remarks. — This and the following species are only tentatively ascribed to the genus Burmoniscus, mainly on account of the presence of well-developed posterior points on pleonites 3-5, clearly visible in dorsal view while they are adpressed and not visible in all the other species of the genus. The b/c co-ordinates of the noduli laterales are also dif- ferent from all the other species described here (compare Fig. 20B and Fig. 1B). FIG. 21. Burmoniscus (?) davisi sp. nov., ©: A) pereopod 1; B) pereopod 7; C) pleopod 1; D) pleopod 2; E) pleopod 5 exopodite. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 6 82 S. TAITI AND C. MANICASTRI Burmoniscus (?) rowei n. sp. (Fig. 22) MATERIAL examined. — Holotype: Sabaragamuwa Prov.: 10°, Maratenna, 7 mi N of Balangoda, 1400 m, loc. 98, leg. LUCE, 22.11.1962, ZIUL. Paratypes: Sabaragamuwa Prov.: 10°, 29 9, Maratenna, 7 mi N of Balangoda, 1400 m, loc. 98, leg. LUCE, 22.11.1962, ZIUL; 10°, Nonpareil Estate, 3 mi NE of Belihul-Oya, 1000-1600 m, loc. 108, leg. LUCE, 1.111.1962, ZIUL. Central Prov.: 19, Mt-Pidurutalagala, 1 mi N of Nuwara- Eliya, 2150-2500 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 14.11.1970, USNM; 19, Kanda-Ela Reser- voir, 5 mi SW of Nuwara-Eliya, 2050 m, leg. D. R. Davis and W. H. Rowe, 10-21.11.1970, USNM; 19, Horton Plains, 11 mi SSE of Nuwara-Eliya, 2000 m, loc. 162, leg. LUCE, 19-20.III.1962, ZIUL. Uva Prov.: 19, stream 2 mi NW of Haldummulla, 1100 m, loc. 111, leg. LUCE, 2.III.1962, ZIUL. DESCRIPTION. — Length: ©, 7 mm; 9, 9 mm. This species is very close to B. (?) dawisi from which it differs in the shorter telson and in the male characters: the carpus of pereopod 1 and — to a lesser extent — 2 is flattened, enlarged and covered with small setae on the rostral surface; the pleopod 1 exopodite has a shorter posterior point, and the endopodite has a thicker apical part. Etymology. — The new species is named after Dr. W. H. Rowe, Smithsonian Institu- tion, Washington, D.C., who collected part of the material here treated. DISCUSSION With Part 2 the study of the family Philosciidae from Sri Lanka is concluded. A total of 23 species belonging to 7 genera are known: 1) Littorophiloscia tropicalis Taiti & Ferrara, 1986; 2) Tropicana minuta Manicastri & Taiti, 1987; 3) Sinhaloscia dimorpha Manicastri & Taiti, 1987; 4) Serendibia denticulata Manicastri & Taiti, 1987; 5) Platycytoniscus granulatus Manicastri & Taiti, 1987; 6) Pseudosetaphora sp.; 7) Burmoniscus gibbosus sp. nov.; 8) B. beroni sp. nov.; 9) B. stilifer sp. nov.; 10) B. anderssoni sp. nov.; 11) B. micropunctatus sp. nov.; 12) B. longicaudatus sp. nov.; 13) B. bartolozzii sp. nov.; 14) B. besucheti sp. nov.; 15) B. cederholmi sp. nov.; 16) B. loebli sp. nov.; 17) B. xanthocephalus sp. nov.; 18) B. calcaratus sp. nov.; 19) B. setiger sp. nov.; 20) B. clarus sp. nov.; 21) B. parviocellatus sp. nov.; 22) B. (?) davisi sp. nov.; 23) B. (?) rowei sp. nov. As already mentioned in Part 1 (MANICASTRI & TAITI, 1987), very little is known about the Oniscidea from the Oriental Region as relative studies are so scarce and out- ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 83 Fic. 22. Burmoniscus (?) rowei sp. nov., ©: A) co-ordinates of the noduli laterales; B) left epimeron of pereonite 7; C) pleonites 4-5 and telson; D) pereopod 1; E) pereopod 7; F) pleopod 1; G) pleopod 2; H) pleopod 5 exopodite. 84 S. TAITI AND C. MANICASTRI moded. A zoogeographical collocation of the terrestrial isopods from Sri Lanka is thus particularly difficult. As far as the species of philosciids from Sri Lanka are concerned — excluding Pseudosetaphora sp. for the taxonomic uncertainties —, at present they can be divided into two categories: a) species wide-spread throughout the intertropical belt; b) endemic species. The former category includes two species: Littorophiloscia tropicalis, a halophilic species widely distributed on the tropical shores of Atlantic and Indian Oceans, and Tropicana minuta, known from Hawaiian Islands, Sri Lanka, Comoro Islands and Cameroon. All the other species (20) are ‘‘apparently’’ endemic to the island. Certainly with further knowledge on the philosciids from the Oriental Region and particularly from southern India, this category will be less conspicuous. In fact, Sri Lanka was connected to the Indian Peninsula up to the late Pleistocene (COORAY, 1967; 1984; MANI, 1974). In other well-known groups of animals a high percentage of species are shared with the Indian subcontinent, e.g. 31% in the Coleoptera Carabidae (ERWIN, 1984); 80% in the Coleoptera Meloidae (MOHAMEDSAID, 1979); 32% in the aquatic gastropods (STAR- MUHLNER, 1984). As far as the genera of philosciids from Sri Lanka are concerned, three genera (Lit- torophiloscia Hatch, 1947, Tropicana Manicastri & Taiti, 1987, and Burmoniscus) are wide-spread. Of the other four genera, two are confined to the lands encompassed by the Indian Ocean (Platycytoniscus Herold, 1931; Pseudosetaphora Ferrara & Taiti, 1986), and two are at present only known from Sri Lanka (Sinhaloscia Manicastri & Taiti, 1987; Serendibia Manicastri & Taiti, 1987). Littorophiloscia includes 14 species mainly tropical in distribution (TAITI & FERRARA, 1986b). Tropicana includes only one species widely distributed throughout the tropics and is related to other genera with an intertropical distribution (MANICASTRI & TAITI, 1987). Burmoniscus with the 17 new species here described counts 38 species ranged from Cameroon to Melanesia, with the bulk of the species distributed in the Oriental Region (about 66%). Platycytoniscus is known with only two species from Sri Lanka and Flores (Indonesia). Pseudosetaphora was previously known only from the Seychelles with three species. Sinhaloscia and Serendibia are monotypic and at present endemic to the island. Finally, the Sri Lanka philosciid population seems to be essentially oriental in its distribution, with most of the species endemic (about 87%). Even though the percentage will undoubtedly fall as more information comes to light on the philosciids from the Oriental Region, in all probability it will still remain high. A high degree of endemicity at a specific level is also known in other groups of terrestrial arthropods, e.g. 68.5% in the Coleoptera Carabidae (ERWIN, 1984). RESUME Dix-sept nouvelles espéces du genre Burmoniscus Collinge, 1914 (Philosciidae) recueillies a Sri Lanka sont décrites (B. gibbosus, B. beroni, B. stilifer, B. anderssoni, B. micropunctatus, B. longicaudatus, B. bartolozzii, B. besucheti, B. cederholmi, B. loebli, B. xanthocephalus, B. calcaratus, B. setiger, B. clarus, B. parviocellatus, B. (?) davisi and B. (?) rowei). La composition de la famille des Philosciidae à Sri Lanka est analysée. ISOPODS FROM SRI LANKA, IV 85 REFERENCES BRINCK, P., H. ANDERSSON & L. CEDERHOLM, 1971. Report No. I from the Lund University Ceylon Expedition in 1962. Introduction. Entomol. scand. Suppl. 1: 1-36. BUDDE-LUND, G. 1902. A list of the terrestrial Isopods. Jn: LANCHESTER, W. F. On the Crustacea collected during the ‘‘Skeat Expedition’ to the Malay Peninsula. Pt II. Proc. zool. Soc. Lond., 379-381. CHOPRA, B. 1924. Isopoda of the Siju Cave, Garo Hills, Assam. Rec. Indian Mus. 26: 49-59. COLLINGE, W. E. 1914. 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Revue suisse Zool. Tome 95 | Fasc. 1 p. 87-98 Genève, avril 1988 Die Torrenticolidae (Acari, Hydrachnellae). Eine abklärende Studie über eine schwierige Wassermilben-Familie * von Carl BADER ** mit 6 Figuren ABSTRACT Torrenticolidae (Acari). A clarifying study about a difficult family of water mites. — In this paper is the revised key of all genera of Torrenticolidae, a water mite family with its typical characteristics. The genus Torrenticola can now be devided into 7 distinctly defined subgenera. Synaptia is presented here for the first time. The identification of the numerous species of Torrenticola is very difficult. There is a lack of typical characteristics. Neverthe- less with a list of 18 criteria it seems possible to succeed. Four species, all collected by the author in Iran, are described. In einer gleichzeitig erscheinenden Publikation (BADER, 1987) über die aus Persien stammende Torrenticola (s. str.) baueri werden die Torrenticoliden wegen ihrer Uniformi- tät als ein heikles Taxon beschrieben. Unter den 270 heute bekannten Arten dürften meh- rere Synonyme stecken. Auffallende charakteristische Merkmale sind selten, die Variabili- tat einer Art ist zudem nicht eng begrenzt. In der oben erwahnten Arbeit ist auf das Bedürfnis nach einem generellen Bauplan hingewiesen worden, der sich unserem Thyasiden-Schema (BADER, 1982) anzuschliessen hatte. In einigen Erlauterungen konnte dabei die Existenz eines Torrenticoliden-Schemas glaubhaft gemacht werden. Dieses kann Jetzt in Abb. 1 vorgestellt werden. * Wassermilben (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) aus dem Iran. 18. Mitteilung. ** Naturhistorisches Museum, Augustinergasse 2, CH-4001 Basel. 88 CARL BADER 1. DIE DORSALSEITE: Sie wird beherrscht vom grossen Dorsalschild. Ihm vorgelagert sind die von früheren Autoren benannten Neben- resp. Seitenschilder. Sie werden, in Übereinstimmung mit mei- nem Thyasiden-Schema, als Prae- resp. Post-Frontale bezeichnet. Sie gehören zum Aspi- dosoma, dem vorderen Körperabschnitt. Zu diesem Tagma werden noch die folgenden paarigen Elemente gerechnet: Augenkapseln, Antenniformia und Ocularia. Von den bei- den letzteren liegt das vordere Element (Prae-) am Stirnrand, das hintere (Post-) wird vom Post- Frontale aufgenommen. Von den im Opisthosoma zu erwartenden Elementen ist das grosse Dorsalschild schon erwähnt worden. Es muss, wie das bei den Hydrachnellen öfters vorkommt, durch die Verschmelzung der Dorsocentralia dc; entstanden sein. Innerhalb dieses Schildes verläuft bei den meisten Torrenticola-Arten eine meist schwach angedeu- tete Linie, die das ,,innere Schild‘‘ vom anders strukturierten ‚‚äusseren Schild‘‘ trennt. Die im hinteren Teil erkennbaren Muskelansatzstellen dürften keinen systematischen Wert besitzen. Die Dorsolateralia dl; , werden, mit Ausnahme von Testudacarus, bei den Tor- renticoliden nicht ausgebildet. Die dorsalen Glandularia sind vollzählig vorhanden. Der Nachweis der Dorsoglandularia dgl;_4 fällt nicht schwer, dgl, findet sich im hinteren Teil des Post-Frontale. Die übrigen Drüsen, also dgl,.,, liegen mehr oder weniger randständig im Dorsalschild. Die Lateroglandularia Igl,, sind wegen ihrer geringen Grösse nur schwer auszumachen, sie verraten sich gelegentlich durch das abstehende, feine Drüsen- haar oder durch die Anwesenheit einer ausgetretenen Sekretkugel. Mit Hilfe unserer REM-Studien konnten diese 4 Drüsen im ,,häutigen Rückenbogen‘‘ einwandfrei nachge- wiesen werden. Schliesslich müssen die Lyrifissuren erwähnt werden. Ich habe sie vor eini- ger Zeit als ‚‚Feltria-Organe‘‘ (BADER, 1976) bezeichnet, konnte aber inzwischen feststel- len, dass Altmeister KARL VIETS (1935) seine ,,Cyathen‘‘ bei Torrenticola synaptus (Viets, 1935) erstmals beschrieben hatte, mit dem Hinweis, dass diese Organe bei vielen Hydrachnellen zu beobachten seien. In den aktuellen Publikationen von TUZOWSKJI wird ferner in dessen Abbildungen wiederholt auf die Existenz der ,,schlitzformigen Organe‘: hingewiesen. In Übereinstimmung mit der von Grandjean eingeführten Nomenklatur (VAN DER HAMMEN, 1980) müssen diese Organe als Lyrifissuren bezeichnet werden. @ Augenkapsel @ Prae-Oculare = O' + Post -Oculare = 0" Prae -Frontale Post - Frontale (D Dorsocentrale- dc Ventrale + Lyrifissuren = Prae -Antenniforme - A Post-Antenniforme - A' Dorsoglandulare Lateroglandulare Ventroglandulare til © O ® DO 0 Abbildung 1 Das Torrenticola-Schema: dorsal und ventral. Siehe Text. DIE TORRENTICOLIDAE 89 2. DIE VENTRALSEITE: Der Aufbau der Bauchseite ist familientypisch. Die Epimeren verschmelzen mit dem Ventralpanzer zu einer Einheit, in deren Zentrum sich das Genitalfeld befindet. Die Trennlinien der Epimeren sind meist als deutliche Suturen zu erkennen, einzig diejenige zwischen E, und E; ist im seitlichen Beginn nur auf ktirzere Distanz ausgebildet. Die 1. Epimeren verschmelzen nahtlos im medianen Bezirk. Die 2. Epimeren stossen median zusammen, die Lange ihrer Sutur dient zur Geschlechtsbestimmung. Die 4. Sutur lässt sich meistens nur andeutungsweise verfolgen. Von den urspriinglichen 4 Epimeroglandularia egl;_4 lässt sich die erste Drüse, wie bei vielen anderen Hydrachnellen, nicht nachweisen. VAN RENSBURG (1976) will sie zwar in der Epimerenspitze gesehen haben, im REM-Bild konnte sie dort nicht entdeckt werden. Von den 4 Ventroglandularia vgl,., ist die erste Driise nicht mehr funktionell, sie ist wie bei einigen nahestehenden Familien (Sperchoni- den, Lebertiiden) auf das Begleithaar reduziert. Dieses ist so klein, dass es meistens über- sehen wird, die REM-Aufnahmen bestatigen indessen seine Prasenz. Der Exkretionsporus ist nahezu randständig, er wird von den egl;-Drüsen begleitet. Die in Abb. 1 gegebenen Schemata und deren dazugehörenden Bezeichnungen sollten nun bei allen neu kommenden Diagnosen berücksichtigt werden. Wichtig sind indessen auch die Messwerte. Bei diesen ist die Variabilität zu beachten. Auf Grund unserer zahlreichen Vermessungen lässt sich feststellen, dass vom Durchschnittswert einer Zehnerserie aus eine Abweichung von 4%-6% zu den Grenzwerten besteht. Zur weiteren Abklärung dienen die folgenden Kriterien: 1. Dorsalseite: 1. Körpergrösse: dh. Länge — Breite und deren Verhältnis Stirnrand: Verlauf, Augenabstand Dorsalschild: Länge — Breite, Verhältnis (Innen- und Aussenschild) Frontalschilder: Länge — Breite, Verhältnisse Rückenbogen: Breite, seitlich und hinten Hautdicke ern 2. Ventralseite: 7. Körpergrösse: Epimerenspitze — Hinterrand 8. Capitularbucht: Länge — Breite 9. Infracapitulum: Länge (Rostrum) — Breite 10. Abstände: Capitularbucht — Ende Epimeren | Capitularbucht — Genitalfeld 11. Sutur 2. Epimeren: Lange 12. Genitalorgan: Lange — Breite, Gestalt 13. Abstand: Genitalorgan — Hinterrand 14. Abstand: Beinlöcher 4. Bein 15. Suturen: Verlauf der Sutur 4 3. Gnathosoma: 16. Infracapitulum: Lange lateral, Hohe 17. Palpen: Streckseite der 5 Glieder Beugeseite mit Hockern Chaetotaxie 18. Cheliceren: Gesamtlange, Klauen 90 CARL BADER Dorsal Ventral Gnathosoma 18} 1 Abbildung 2 Torrenticola-Messwerte: Siehe Text. Die Torrenticola-Arten fanden sich in der Literatur fiir langere Zeit unter der Bezeichnung von Atractides. Nach gründlichen Abklärungen gelang es K. VIETS (1949), die verworrene nomenklatorische Situation der beiden Taxa zu ordnen. Heute werden dem Genus Atractides alle diejenigen Arten zugeteilt, die dem Typus Atractides spinipes C. L. Koch, 1837 nahe stehen. Für die Arten, die seinerzeit der gleichzeitig beschriebenen Atractides anomalus C. L. Koch, 1837 nahe verwandt sind, muss der von PIERSIG (1897) vorgeschlagene Name Torrenticola eingesetzt werden. Ein abweichendes Verhalten der Torrenticola-Frontalia führte schon früh zu den Sub- genera Rusetria Thor, 1897 und Rusetriella Viets, 1931, Torrenticola s. str. blieb zunächst bestehen. Erst später erkannte LUNDBLAD (1956) in der Ausgestaltung des Torrenticola- Infracapitulums zwei gegensätzliche Typen, was ihn, etwas zu voreilig, veranlasste, die Gattung Torrenticola nur noch in die zwei Subgenera T. (Torrenticola) und 7. (Monatrac- tides) aufzuteilen und damit auf die immer noch berechtigten Rusetria und Rusetriella zu verzichten. Cook (1974) übernahm kritiklos Lundblads Ansichten. Seine Torrenticola- Bestimmungstabelle ist zu revidieren! BESTIMMUNGSTABELLE DER FAMILIE 1. Dorsalfläche mit mehreren seitlichen Nebenschildern (je ca. 8). 3 Paar Genital- papillen ‘TESTUDACARINAE u m RI MR IE Genus Testudacarus — Dorsalflache mit je 1-2 vorderen Nebenschildern. 6 Paar Genitalpapillen ... 2 2. Palpe viergliedrig, P, ohne Ventralhaar NEOATRACTINAE.... Genus Neoatractides — Palpe fünfgliedrig TORRENTICOLINAE. 00.0000. Ka ee 3 DIE TORRENTICOLIDAE 91 3. Infracapitulum ausserordentlich lang und schmal, als lange, weichhäutige Röhre ausgebildet Genus.Pseudotorrenticola: 24: Lu... 2. 4 — Infracapitulum ohne lange, weichhäutige Röhre Genus Torrenticola ....... 5 4. Dorsalflache mit je einem Nebenschild ............ Subgenus Pseudotorrenticola — Dorsalfläche mit je zwei Nebenschildern ......... Subgenus Pseudotorrenticolella rpnnere Nr. 37mit.Drüser i ur nenn Subgenus Allotorrenticola EE NES ohne rise e Arms ats nk LG ire Besa 6 6. Infracapitulum vorne verbreitert, P3 und P, verkürzt ... Subgenus Heteratractides a aeapitulum vorne nicht verbreitert is. Au. Mein Mae learn 7 7. Dorsalfläche vorn ohne Nebenschilder ................. nov. Subgenus Synaptia os alilo che vorn mit Nebenschildern ...!...:..........22-22..2 ........ 8 8. Dorsalfläche vorn mit je zwei seitlich hintereinander liegenden Nebenschildern 9 en -benschider anders iangeordnett : an. N 2 ue. iii 10 9. Oberer seitlicher Fortsatz des Infracapitulums klein, Rostrum auffallend lang LE VTC (ICES RER EA I Subgenus Torrenticola — Oberer seitlicher Fortsatz des Infracapitulums stark verlängert, Rostrum te seen Sana lieh rates Subgenus Monatractides 10. Die beiden vorderen Nebenschilder jederseits miteinander verwachsen ........... ee ee se Subgenus Rusetriella — Das hintere Nebenschild unter das Hauptschild geschoben..... Subgenus Rusetria In der Systematik der Hydrachnellen spielen die Dorsalschilder, so vorhanden, eine erstrangige Rolle. Die tibrigen Merkmale, wie z. B. der Bau des Infracapitulums, sind ihnen unterzuordnen. Die Aufteilung von Torrenticola in 7 Subgenera wird hier weit- gehend durch das Verhalten der Frontalia bestimmt. Diese treten in den meisten Fallen als Prae- und Post-Frontale auf und zwar in Allotorrenticola, Torrenticola s. str. und Mon- atractides. Die an sich nicht überraschende Verschmelzung der beiden Frontalia führt zu Rusetriella. Bei Rusetria wird das Post-Frontale unter das Dorsalschild geschoben, so dass jederseits nur noch ein Frontale sichtbar bleibt. Das neue Subgenus Synaptia zeigt eine vollständige Verschmelzung der Frontalia mit dem Dorsalschild. Neben dem Typus T. (Synaptia) synapta (Viets, 1935) und dessen Subspezies 7. (Synaptia) synapta luchtae (Lundblad, 1971) miissen noch die folgenden Arten zu Synaptia gerechnet werden: amabi- lis (Lundblad, 1941), golfitensis (Cook, 1980), gorda (Cook, 1980), magnipharynx (Lund- blad, 1941), magnipharynx rostrata (Lundblad, 1971), maryellenae (Cook, 1966), uniscu- tata (Viets, 1925). PIERSIG (1896/9) beschrieb als erster die Typusart 7. anomalus. Seine ausfuhrliche Diagnose ergänzte er mit Abbildungen. Die Dorsalansicht zeigte ein unpräpariertes Tier mit den vorragenden Epimerenspitzen und dem langen Rostrum des Infracapitulums. Auf diese exakte Darstellungsweise wurde leider nachfolgend verzichtet. Die Epimerenspitzen wurden nicht mehr in der Dorsalansicht festgehalten, der intakte Körperumriss wurde vorerst beibehalten. Dadurch liess sich der Verlauf des Stirnrandes beschreiben. Es kann nicht ausfindig gemacht werden, wer auf die Wiedergabe des kompletten Körpers verzich- tete und nur noch, was heute üblich ist, die Dorsalschilder abbildete. Die Trennung des Dorsal- vom Ventralpanzer bietet keine Schwierigkeiten! Dabei wird jedoch der häutige Rückenbogen zerstört, und gerade dieser kann, er muss nicht, zusätzliche Merkmale (Breite, Drüsen...) liefern. Die heutige Präparationsmethode sollte nicht mehr weiterge- führt werden! Das in den Jahren 1975 bis 1978 in Persien in mehreren Exkursionen gesammelte Wassermilben- Material erwies sich auch im Bereiche der Torrenticoliden als sehr ergiebig. CARL BADER 22 DIE TORRENTICOLIDAE 93 Dank der umsichtigen Leitung und Betreuung von Prof. Dr. H. SEPASGOZARIAN, Vize- Rektor der Universitàt Teheran und Griindungsrektor der Gilan-Universitàt, durften Prof. Dr. J. SCHWOERBEL, Konstanz, und der Autor dieser Publikation weite Teile von Persien zur Erforschung der Hydracarinen-Fauna bereisen. Die Auswertung der gesam- melten Materialien dürfte noch einige Zeit beanspruchen, doch sind die ersten Ergebnisse schon laufend publiziert worden. Bei einigen unserer Expeditionen schloss sich die Familie unseres Betreuers Sepas den Feldarbeiten an und widmete sich mit grosser Begeisterung und bestem Erfolg dem Wassermilben-Fang. Mit meinem nochmaiigen Dank sind hier die Namen der Beteiligten in den nachfolgenden Neu-Beschreibungen festgehalten worden. Alle Holotypen und Paratypen werden im Naturhistorischen Museum Basel aufbewahrt. 1. Torrenticola (Torrenticola) jasminae n. sp. (Abb. 3) Diese langsovale Art steht der von K. O. VIETS (1981) aus Israel beschriebenen T. (Torrenticola) macerirostris sehr nahe, sie unterscheidet sich von ihr durch die weniger tiefe Capitularbucht, durch ein grösseres Genitalfeld und eine schwächere Behaarung am 2. Palpenglied. In den übrigen Messwerten besteht sonst eine weitgehende Ubereinstim- mung. Mannchen Dorsum. — In Klammern die Masse der Vergleichsart. Körpergrösse 680/460 u (— / 474 u). Dorsalschild 600/390 u (604/400 u). Das innere Dorsalschild ist nur wenig kleiner, sein äusserer Rand misst daher nur 19 u. Der Stirnrand verläuft geradlinig. Augenabstand 144 u. Der Rückenbogen ist ca. 30 u breit. Hautdicke 5 u. Die Igl-Drüsen und Lyrifissuren konnten nicht alle ausgemacht werden. Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitzen 800 u (780 u). Capitularbucht 133/90 u (162/74 u). Capitularbucht-Genitalfeld 217 u (193 u). Epimeren Nr. 1 median 105 u (110 u). Genital- feld 175/111 u (150/111 u). Sutur Nr. 4 teilweise vorhanden. Abstand der Beinlöcher (B,) 250 u. Gnathosoma. — Der hintere, dorsale Fortsatz am Infracapitulum ist kurz, daher die Zuweisung zur Untergattung Torrenticola. Rostrum lang, 160 u (195 u). Infracapitulum lateral 310 u (347 u). Palpen: 46 (48-50) — 124 (109-110) — 46 (50-49) — 77 (65-64) — 19 (19-20) = 312 u (291-293 u). Die Ventralseite von P; ist bei der Vergleichsart ausge- buchtet, bei jasminae verläuft sie geradlinig, an der Dorsalseite stehen bei ihr nur 2 Bor- sten. Cheliceren (nicht präpariert) 340 u. Fundort. — Iran-Rezaiyeh: Naghadeh- Piranshahr, Kohneh Lahidjan Tschay. 1520 m ü.M., 16°, 26.10.1978. Kollektion Sepasgozarian-Bader. J 78/166, 1 Männchen. Abbildung 3. Torrenticola (Torrenticola) jasminae n. sp. Männchen: a: dorsal, b: ventral, c: Gnathosoma lateral, d: Palpe innen. Abbildung 4. Torrenticola (Monatractides) sepasi n. sp. Weibchen: a: dorsal, b: ventral, c: Palpen dorsal, d: Gnathosoma lateral, e: Palpe innen. Mannchen: f: dorsal, g: ventral, h: Palpen dorsal, i: Gnathosoma lateral. 94 CARL BADER 2. Torrenticola (Monatractides) sepasi n. sp. (Abb. 4) Von den 34 aus Asien beschriebenen Monatractides-Arten unterscheidet sich die neue Art durch mindestens 2 der in unserer Auflistung gegebenen 18 Kriterien. Sie steht der in Europa vorkommenden 7. stadleri (Walter, 1924) recht nahe. Weibchen Eine Zehnerserie dieser breitovalen, fast kreisförmigen Art wurde ausgemessen, um die Starke der Variabilitàt zu ermitteln. Die Abweichung vom Durchschnittswert zu den beiden Grenzwerten liegt bei 6%. Dorsum. — Körperlänge 708-782 u (Durchschnitt 741 u), Breite 584-671 u (629 u). Körperindex 0,81-0,89 (0,84). Augenabstand geradlinig 156-181 u (166 u). Prae-Frontale Länge 125-150 u (133 u), Breite 62-75 u (68 u). Post-Frontale Länge 162-181 u (173 u), Breite 69-81 u (75 u). Hauptschild Länge 605-655 u (633 u), Breite 499-580 u (547 u). Innenschild Länge 456-537 u (493 u), Breite 412-480 u (438 u). Rückenbogen 37-63 u (54 u). Hautdicke ca. 6 u. Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitzen 832-894 u (861 u). Capitularbucht Länge 150-168 u (160 u), Breite 62-75 u (70 u). Infracapitulum 175-187 u (184 u). Capitularbucht- Genitalfeld 156-168 u (161 u), Epimeren Nr. 1 median 112-137 u (122 u). Genitalfeld Länge 168-193 u (182 u), Breite 150-187 u (169 u). Die mediane Länge der Epimeren Nr. 2 lässt sich nicht genau bestimmen. Sutur Nr. 4 teilweise vorhanden. Abstand der Beinlö- cher (B4) 300 u. Gnathosoma. — Der hintere Dorsalfortsatz des Infracapitulums erstreckt sich weit nach hinten: Monatractides! Laterale Länge des Infracapitulums 195 u. Palpen: 31-53-34-43-19 = 180 u. Cheliceren (nicht präpariert) 216 u. Chaetotaxie siehe Abbildungen. Männchen Dorsum. — Körpergrösse 580/510 u. Dorsalschild 499/436 u. Prae-Frontale 125/69 u, Post-Frontale 162/75 u. Augenabstand 150 u. Rückenbogen 25 u. Hautdicke 6 u. Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitzen 670 u. Capitularbucht 144/63 u. Infracapitulum 165 u. Capitularbucht-Genitalfeld 133 u. Genitalorgan 162/137 u. Epimeren Nr. 1 median 112 u, Epimeren Nr. 2-Sutur 21 u. Die Sutur Nr. 4 ist gut erkennbar. Gnathosoma. — Infracapitulum lateral 160 u. Palpen: 28-49-34-46-19 = 176 u. Che- liceren (nicht präpariert) 190 u. Chaetotaxie siehe Abbildungen. Fundort. — Iran-Kaspi — Chalus: Warabon-Tilekenar. Schnellfliessendes Bächlein mit Moos. 19,0°, 27.V.1975. Kollektion Bader J-16. 2 Männchen, 16 Weibchen. 3. Torrenticola (Rusetria) ramini n. sp. (Abb. 5) Das Infracapitulum von Rusetria besitzt einen verkürzten hinteren Dorsalfortsatz. Die Untergattung müsste daher nach Cook (1974) zu T. (Torrenticola) gerechnet werden. Zu Rusetria sind ca. 20 Arten und 6 Unterarten zuzuordnen. Vorkommen: Nord- Amerika, Europa, Afrika und Asien. Die aus Asien beschriebenen 6 Arten unterscheiden sich deutlich in mehreren unserer 18 Merkmale von T. ramini. Diese steht der europäi- schen 7. (Rusetria) amplexa (Koenike, 1908) sehr nahe. Eine Kontrolle der von verschiede- nen Autoren gegebenen Abbildungen führt zur Erkenntnis, dass diese Art unbedingt einer Revision unterzogen werden muss. Das Prae-Frontale von Rusetria ist immer deutlich zu DIE TORRENTICOLIDAE Abbildung 5. Torrenticola (Rusetria) ramini n. sp. Weibchen: a: dorsal, b: ventral, c: Palpen dorsal, d: Palpe aussen, e: Palpe innen. Männchen: f: dorsal, g: ventral, h: Palpen dorsal, i: Gnathosoma lateral, k: Palpe innen. 95 96 CARL BADER Abbildung 6. Torrenticola (Rusetriella) wiljae n. sp. Weibchen: a: dorsal, b: ventral, c: Palpen dorsal, d: Gnathosoma lateral, e: Palpe innen. erkennen. Das Post-Frontale schiebt sich unter das Hauptschild. Seine Konturen schim- mern durch, was verschiedene Autoren veranlasste, diese Linien tiber dem Hauptschild einzuzeichnen. Weibchen Dorsum. — Körpergrösse 630/570 u. Augenabstand 187 u. Prae-Frontale 137/56 u. Hauptschild 568/487 u. Seitlicher Rückenbogen 60 u. Hautdicke 6 u. Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitze 770 u. Capitularbucht 162/100 u. Infracapitulum 312/90 u, Rostrum 96 u. Capitularbucht-Genitalfeld 106 u. Genitalorgan 175/156 u. Epi- meren Nr. 1 median 75 u. Sutur Nr. 4 deutlich. Abstand der Beinlöcher (By) 312 u. Gnathosoma. — Infracapitulum lateral 320 u. Palpen: 37-105-53-99-12 = 306 u. Cheliceren (nicht präpariert) 410 u. Chaetotaxie siehe Abbildungen. Männchen Dorsum. — Körpergrösse 710/600 u. Augenabstand 175 u. Prae-Frontale 144/56 u. Hauptschild 610/520 u. Seitlicher Rückenbogen 44 u. Hautdicke 8 u. DIE TORRENTICOLIDAE 97 Ventrum. — Länge ab Epimerenspitzen 820 u. Capitularbucht 168/94 u. Infracapitu- lum 324/90 u. Rostrum 119 u. Capitularbucht-Genitalfeld 150 u. Genitalorgan 175/156 u. Epimeren Nr. 1 median 90 u. E;-Sutur 60 u. Abstand der Beinlöcher (B4) 280 u. Sutur Nr. 4 nicht erkennbar. Gnathosoma. — Infracapitulum lateral 830 u. Palpen: 37-111-62-99-19 = 328 u. Cheliceren (nicht präpariert) 400 u. Chaetotaxie siehe Abbildungen. Fundort. — Iran-Kaspi-Chalus: Warabon-Tilekenar. Schnellfliessendes Bächlein mit Moos. 19,0°. 27.V.1975. Kollektion Bader J-16. 3 Weibchen, 1 Männchen. 4. Torrenticola (Rusetriella) wiljae n. sp. (Abb. 6) Von dieser Untergattung sind bisher nur 3 Arten bekannt geworden: acutiscutata (Viets, 1913) aus Afrika, hesperia (Lundblad, 1941) aus Süd-Amerika und veracruzensis (Cook, 1980) aus Zentralamerika. Alle 3 Arten besitzen eine schmale Capitularbucht. Weibchen Dorsum. — Körpergrösse 700/580 u. Augenabstand 144 u. Prae- und Post-Frontale 312/87 u. Hauptschild 587/487 u. Seitlicher Rückenbogen 44 u. Hautdicke 15 u. Ventrum. — Länge ab Ep,-Spitzen 780 u. Capitularbucht 168/87 u. Capitularbucht- Genitalfeld 175 u. Genitalorgan 187/156 u. Epimeren Nr. 1 median 154 u. Sutur Nr. 4 ausgeprägt. Abstand der Beinlöcher (B,) 324 u. Gnathosoma. — Der hintere Dorsalfortsatz des Infracapitulums ist verkürzt, die Art müsste nach Cook (1974) zu T. (Torrenticola) gerechnet werden. Länge des Infracapitu- lums 320 u. Palpen: 40-109-62-105-22 = 338 u. Cheliceren (nicht präpariert) 380 u. Chae- totaxie siehe Abbildungen. Fundort. — Iran-Kaspi-Chalus: Warabon-Tilekenar. Schnellfliessendes Bächlein mit Moos. 19,0°. 27.V.1975. Kollektion Bader J-16, 1 Weibchen. Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 7 98 CARL BADER LITERATUR BADER, C. (1976): Wassermilben (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) aus dem Iran. 2. Mitteilung. Feltria sepasgozariani nov. spec. Suppl. Bull. Fac. Sci. Tehran Univ. 7: 1-31. — (1982): Panisus-Studien: 2. Zur Morphologie von Panisus sarasini Bader, 1981 (Acari, Actine- dida, Hydrachnellae). Ent. Basil. 7: 7-28. BADER, C. u. SEPASGOZARIAN, H. (1987): Wassermilben aus dem Iran (Acari, Prostigmata, Hydrachnellae) 17. Torrenticola baueri nov. spec. Int. J. Acarology 13: 183-188. Cook, D. (1974): Water mite genera and subgenera. Mem. Amer. Ent. Inst. 21: 1-860. LUNDBLAD, O. (1956): Zur Kenntnis süd- und mitteleuropäischer Hydrachnellen. Ark. f. Zool. 10: 1-306. PIERSIG, R. (1897): Eine neue Hydrachnidengattung. S. B. naturf. Ges. Leipzig, 22: 155-157. VAN DER HAMMEN, L. (1980): Glossary of acarological terminology. Dr. W. Junk B. V., The Hague. 1-244. VAN RENSBURG, J. (1976): An identification key to the water mite families of the Ethiopian Region. J. Limnol. Soc. South Africa. 2: 11-20. VIETS, K. (1935): Die Wassermilben von Sumatra, Java und Bali. Arch. Hydrob. 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Une courte mission en Argentine, dans la province du Rio Negro, a permis a l’un de nous (M. N. G.), la récolte de 56 puces aux environs de l’Estaciôn Perito Moreno. Cette station n’est, a vol d’oiseau, qu’à une quarantaine de kilomètres à l’E.-N. E. de San Pedro (prés de San Carlos de Bariloche), gite célébre par les récoltes qu’y fit, de 1952 a 1954, le Dt J. M. de la Barrera: ces siphonaptères furent étudiés par JORDAN (1953), qui décri- vit l’«incredible Flea» Barreropsylla excelsa, et par SMIT (1955), qui signala 10 autres espèces, dont 2 nouvelles (Ctenoparia jordani et Tetrapsyllus rhombus). Notre échantillon, pourtant limité, renfermait 11 espèces: 3 non signalées par les auteurs mentionnés mais déjà connues d’ Argentine, 1 inédite pour ce pays et 2 nouvelles pour la Science que nous décrivons ici. Afin d’alléger le texte, nous donnerons un simple tableau pour résumer nos récoltes, ne traitant particulierement que des 3 dernières. * Laboratoire de Parasitologie (Entomologie médicale), Faculté de Médecine, avenue du Professeur-Léon-Bernard, 35043-F, Rennes Cedex. ** Instituto de Ecologia y Evoluciön, Universidad Austral de Chile, Casilla 567, Valdivia, Chile. 1 *** Travail en partie financé par la Direcciön de Investigacion y Desarrollo, UA. Ch., Proyecto, S-85-17. 100 JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO Puces de petits mammifères des environs de San Carlos de Bariloche, Territoire du Rio Negro (Argentine) Espèces JorDAN 1953, Smir 1955 Présent travail STEPHANOCIRCIDAE Barreropsylla excelsa * X x Plocopsylla wolffsohni x X P. lewisi n. sp. — x Sphinctopsylla ares x _ HYSTRICHOPSYLLIDAE Ctenoparia jordani * X _ C. propinqua n. sp. = X Ctenoparia sp. indet. = x CTENOPHTHALMIDAE Agastopsylla boxi x x Chiliopsylla allophyla x — Neotyphloceras crassispina crassispina X _ RHOPALOPSYLLIDAE Tetrapsyllus tantillus X X T. rhombus * x x T. maulinus — x Ectinorus onychius onychius x = E. levipes — x Tiamastus callens _ CERATOPHYLLIDAE Nosopsyllus fasciatus x — * Espèces décrites par Jordan (1953) et Smit (1955). Plocopsylla lewisi n. sp. Matériel type: Holotype (male), allotype, 5 males et 11 femelles paratypes sur Euneomys petersoni (Rod., Cricetidae), Cerro Microondas, 5 km S.S.-E. de l’Estaciön Perito Moreno, alt. 1370 m (Province du Rio Negro) Argentine (41° 04’S, 71° 0270), 3 mai 1986; 2 males et 3 femelles paratypes, comme ci-dessus mais sur Akodon longipilis (Rod., Cricet.). Cette espèce est dédiée a notre collegue et ami, le professeur R. E. Lewis (Ames, Iowa) en hommage à son enthousiaste contribution a l’étude des Siphonapteres. Les types sont dans les collections du premier signataire (ultérieurement déposées au Laboratoire d’Entomologie du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris) à l’exclu- sion de 4 paratypes (1 mâle, 3 femelles) retournés à l’Instituto de Ecologia y Evolucién, Valdivia (Chili), de 2 paratypes (1 mâle, 1 femelle) adressés au professeur Lewis et de 2 autres déposés au Muséum d’Histoire naturelle de Genève. PUCES NOUVELLES D’ARGENTINE 101 1 Fic. 1. Plocopsylla lewisi n. sp., holotype, gena. Description Capsule céphalique. — Front très voisin de celui de P. wo/ffsohni (Rothschild, 1903); ctenidie frontale de 11 dents chez les mâles (la plus grande étant la cinquième), 12 chez les femelles (la plus grande étant la sixieme). Gena (fig. 1) plus longue que haute; ctenidie génale de 5 dents, longues, la supérieure séparée des autres par un espace inférieur a sa propre largeur. Soies du pédicelle antennaire longues, atteignant presque l’apex de la massue dans les deux sexes. Thorax. — Prothorax avec 3 rangées de soies (en nombre variable); ctenidie de 20 à 22 dents chez les mâles, 16 à 21 chez les femelles. Mesothorax avec 3 rangées de soies (une antérieure, inconstante, représentée par une soie); 2 pseudosetae de chaque côté. Meta- thorax avec 3 rangées de soies. Il est à noter qu’aucune soie thoracique dorsale n’est érigée en criniere chez les mâles. Pattes classiques du groupe wolffsohni, sans faux peigne sur le tibia III. Abdomen; segments non modifiés. — Deux rangées de soies sur t Tat VI, t I pouvant présenter une rangée antérieure vestigiale. La rangée postérieure a, det II at VI, une seule soie insérée au-dessous du stigmate chez les mâles; il y en a 2 chez les femelles, det II a t IV. Spinules présentes det I à t IV dans les deux sexes (chiffres donnés pour un côté): males: 3-4, 3-5, 2-4, 1-3 femelles: 3-5, 3-5, 1-4, 0-2. Tergite VII: une soie antesensiliale chez les males (fig. 2); 2 chez les femelles (fig. 4). Sternite VII des femelles montrant les soies courbées ventralement classiques dans ce groupe. Segments génitaux males. — Tergite VIII (fig. 2) subcirculaire, son quadrant postero- ventral échinulé; apodéme dorsalement trés développé et surplombant un vaste atrium stigmatique. Sternite VIII présentant un lobe, en yatagan, postérieur et un massif de pseu- dosetae (ou plus précisément d’écailles cuticulaires trés allongées) a son angle antero- dorsal. 102 JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO Fic. 2. Plocopsylla lewisi n. sp., holotype, segments VII et VIII. Tergite IX (fig. 3): immédiatement caractérisé (sauf par rapport à P. angusticeps Mahnert 1982) par la forme du basimère, rétréci a sa base, élargi a l’apex. Processus digiti- forme, fin et long, entiérement dissimulé par le basimère. Processus fixe montrant un apex triangulaire, élargi et, comme il est classique, strié. Telomere original lui aussi: apex bifide avec une partie sclérifiée, en lame, portant les stries correspondant à celles du processus fixe et une zone basale, hyaline, portant la grosse soie modifiée, qui est ici massive. Sternite IX (fig. 3): assez classique mais seules les 2 soies les plus ventrales sont modi- fiées (larges et spatulées); les soies apicales ne montrent aucune particularité. Phallosome: tubus très développé et arqué. Segments femelles et conduits génitaux (fig. 4). — Stylet anal assez large. Sperma- theque montrant une hilla se prolongeant profondément a l’intérieur de la bulga. Ductus obturatus long et élargi dans sa partie basale. Dimensions (insectes montés). — 2,3 à 2,6 mm (holotype et allotype 2.5). PUCES NOUVELLES D’ ARGENTINE 103 Ath, FIG. 3. Plocopsylla lewisi n. sp., holotype, segment IX. Discussion Quatre Plocopsylla sont connues d’Argentine, P. wolffsohni', P. chiris (Jordan, 1931), P. traubi Del Ponte 1968 et P. angusticeps. Cette derniére, seule, dont la femelle est encore inconnue, se rapproche de P. /ewisi n. sp. par ses genitalia (forme du basimére et du télomére) *. P. traubi décrite sur la seule femelle se sépare tant d’angusticeps que de /ewisi par les caractéres céphaliques. ! Un mile de cette espèce cohabitait sur Akodon longipilis avec P. lewisi n. sp. ? Décrite de Puerto Madryn (prov. de Chubut), sur la côte atlantique ex Akodon olivaceus; cette station est située à environ 550 km à l’E.S.-E. de la nôtre (cf. carte). 104 JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO — / "= 2 > i / ile == 7 KF Lit SAG C2 Uy Fic. 4. Plocopsylla lewisi n. sp., allotype, segments terminaux, conduits génitaux et spermathéque. PUCES NOUVELLES D’ ARGENTINE 105 Ctenoparia propinqua n. sp. Matériel type: mäle holotype, femelle allotype sur Akodon longipilis (Rod., Cricet.), Cerro Microondas (Rio Negro) 5 km s.-S.E. de l’Estaciôn Perito Moreno, 3 mai 1986. Le nom vient du latin propinquus, évoquant tant sa parenté avec C. jordani Smit 1955, que la proximité des stations types de ces 2 espèces. Holotype et allotype sont dans les collections du premier signataire, ultérieurement déposées au Laboratoire d’Entomologie du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris. Description Espèce proche de C. jordani. Les deux autres Ctenoparia du genre jusqu’à présent connues, C. inopinata Rothschild 1909 et C. topali Smit 1963, ne permettent aucune confusion !. Capsule céphalique (fig. 5). — Premier rang frontal de 9 (mâle), 7 ou 8 (femelle) soies; deuxième rang de 4 (mâle) ou 3 (femelle); troisième rang de 2. Ctenidie génale de FIG. Ctenoparia propinqua n. sp., holotype, partie anterieure de la capsule céphalique. FIG. 6. d°, allotype, processus genal et dents postérieures de la ctenidie. ! Au moins chez les mâles puisque la femelle de C. topali est encore inconnue. Nous rappelons que le mâle de C. inopinata vient d’être décrit (BEAUCOURNU ef al., 1986). 106 JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO 7 dents (8 du côté gauche chez l’holotype (fig. 5)), dents un peu plus courtes et émoussées que chez C. jordani, en particulier la dent sous oculaire: l’apex du processus génal est visible (figs 5 et 6). Palpe labial atteignant les quatre-cinquièmes de la coxa I; laciniae plus longues que l’épipharynx chez le male mais de méme longueur que le palpe labial; chez la femelle ces diverses pièces sont de méme longueur. Fossette antennaire bordée de 12 petites soies chez le male (14-16 chez C. jordani), 24 chez la femelle (10-17 chez C. jor- dani). Premier rang occipital de 3 soies, deuxième et troisieme de 9 (male) et 8 (femelle). FIGs 7. Ctenoparia propinqua n. sp., holotype, segments VII et VIII. Thorax. — Premier rang de soies prothoraciques de 10 (mAle) et 9 (femelles) soies; 2° de 8 (male) et 7 (femelle); ctenidie de 30 dents faisant environ les quatre-cinquiémes de la longueur du pronotum. Tibia III portant 9 encoches à son bord postérieur (8 chez C. jordani) portant respectivement: male: 272, 2, 3; 3, 2-00:1j3/ Beg lemell61,2,.:2,.3,:3, 312, 3.43 (chez C. jordani: 2, 2, 3, 3, 3, 2, 3, 3, dans les deux sexes). PUCES NOUVELLES D’ARGENTINE 107 Dernier segment tarsal avec 5 soies plantaires latérales chez la femelle comme il est classique dans cette famille; par contre le male est aberrant: tarse I: 4 et 4, 4 et 5 passes: set‘), 5 et 5 tarse III: 4 et 4, 4 et 4. Abdomen, segments non modifiés. — Spinules présentes sur t II a t IV chez le male (2, 2 ou 1, 1 et 1) et t II et t III chez la femelle (1, 1); chez C. jordani il y a une spinule sur t II at IV *. Deux soies antesensiliales chez le mâle (ratio 0,5-1) (fig. 7); trois chez la femelle (ratio 0,5-0,8-1) (fig. 10). Chez C. jordani, il y a 2 soies dans les deux sexes. Segments modifiés male. — Tergite VIII (fig. 7): apophyse postérieure a apex arrondi; stigmate triangulaire et écailleux. Sternite VIII voisin de celui de C. jordani. Tergite IX (fig. 8): basimére très proche de celui de C. jordani mais possédant aux deux-cinquiémes supérieurs de sa marge une volumineuse fovea (correspondant a un denti- culus du télomère); celle-ci est réduite chez C. jordani. Télomére a concavité postérieure trés marquée; soies de la marge postérieure moins nombreuses, plus courtes et pratique- Fg MU CL ul TU Fic. 8. Ctenoparia propinqua n. sp., holotype, segment IX. 4 Quelquefois absente chez la femelle sur t IV. 108 JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO Fic. 9. Ctenoparia propinqua n. sp., holotype, partie apicale du phallosome. ment droites. Sternite IX: doucement arqué, à apex arrondi portant 5 longues soies (2 ou 3 chez C. jordani). Phallosome (fig. 9): immédiatement séparable de celui de C. jordani (et a fortiori de celui des autres Ctenoparia décrites) par la présence d’une longue protubérance dorso- apicale du lobe dorsal; celle-ci est à peine esquissée chez C. jordani. Hamulus très déve- loppé, rectiligne. Lobes latéraux lisses. Segments modifiés femelle (fig. 10). — Pour mémoire rappelons la présence de 3 soies antesensiliales sur le tergite VII, portées sur un piédestal légèrement en saillie. Sternite VII à marge postérieure concave. Tergite VIII: stigmate grand, mais relativement moins que chez le male. Sternite VIII apparemment comme chez C. jordani, de méme que le sensilium et le lobe anal. PUCES NOUVELLES D’ ARGENTINE 109 Conduits génitaux mal discernables sur notre exemplaire. Une seule spermathèque est bien orientée, la droite (fig. 11). Elle est plus ovoide que chez C. jordani (fig. 12) et pré- sente un collet sur la bulga a la base de la hilla. A la différence également de ce que l’on observe chez jordani et inopinata (fig. 13), aucune papilla n’est discernable a l’apex de la hilla. Dimensions (insectes montés). — Male 3,5 mm; femelle 4 mm. Discussion L’originalité de Cfenoparia propinqua sp. n. est affirmée, en particulier, par la mor- phologie du phallosome et celle des spermathéques. Il s’agit manifestement d’une espèce jumelle de C. jordani décrit de San Pedro (province du Rio Negro) a 21 km O. N.-O. de San Carlos de Bariloche, soit à peu de distance de Cerro Microondas (cf. carte). Le seul problème, à nos yeux, est la possible présence de deux taxa dans le mâle et la femelle que nous décrivons ici comme «espéce nouvelle». N i 9/74, N Uy x Ly, Fic. 10. Ctenoparia propinqua, allotype, segments terminaux et spermathèques in situ. 110 JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO En effet, nous avons récemment (BEAUCOURNU ef al., 1986) attiré l’attention sur le fait que la plupart des stations, tant au Chili qu’en Argentine, ayant livré des Ctenoparia, montraient plus d’une espèce. Or, d’une part la femelle de C. topali Smit (décrit d’El Bol- son 5) n’est pas encore connue; d’autre part a 2 km à l’Est de Perito Moreno, nous avons récolté une femelle isolée, ne correspondant à aucune espèce décrite, très proche de celle que nous pensons étre C. propinqua n. sp. et ne s’en séparant que par la spermathèque (fig. 14) et la marge sans concavité du sternite VII. Devant la présence certaine de 3 espèces (a en juger par les mâles) dans cette région, on ne peut écarter le risque de rencontrer sur un même hôte deux espèces de Crenoparia différentes. 14 FIG. 11. FIG. 13. Ctenoparia propinqua, allotype, spermathèques. C. inopinata, spermathèque. Fic. 12. Fic. 14. C. jordani, spermathèque. Ctenoparia sp. indet., spermathèque. * A 90 km au sud de San Carlos de Bariloche (cf. carte). PUCES NOUVELLES D’ARGENTINE 1-14 Tetrapsyllus maulinus Beaucournu et Gallardo, 1978 Matériel examiné: 1 mâle sur Ctenomys mendocinus haigi, 2 km à l’est de l’Estaciön Perito Moreno, alt. 310 m (province du Rio Negro), 3 mai 1986. Tetrapsyllus maulinus fut décrit du Chili qui était le seul pays d’où cette puce soit signalée. Sa répartition connue concernait les provinces de Talca (types), Malleco et Tierra del Fuego. exemplaires (trente-sept) proviennent de rongeurs du genre Ctenomys (Octodontidae): C. maulinus, C. magellanicus et C. mendocinus cité ici comme hôte de cette puce pour la première fois. Cette inféodation peut expliquer que ce siphonaptère ne figure pas dans la liste de SMIT (1955), liste d’où ce genre höte est absent. LA 4 ) 4 NEUQUÉN RIO NEGRO > [4 W Rs? \ I A CHUBUT Stations types de: A: Ctenoparia jordani; B: Ctenoparia topali; C: Ctenoparia propinqua, C. sp. indet. et Plocopsylla lewisi; D: Plocopsylla angusticeps. RESUME Onze espéces de puces récoltées dans la Province de Rio Negro ont livré Plocopsylla lewisi n. sp. (Stephanocircidae) apparentée a P. angusticeps Mahnert 1982, Ctenoparia propinqua n. sp. (Hystrichopsyllidae) proche de C. jordani Smit 1955 et Tetrapsyllus maulinus Beaucournu et Gallardo 1978 (Rhopalopsyllidae) jusqu’alors seulement connu du Chili. | à JEAN-CLAUDE BEAUCOURNU, MILTON N. GALLARDO RESUMEN Se recolectaron once especies de pulgas en la provincia de Rio Negro, de las cuales se describe Plocopsylla lewisi n. sp. (Stephanocircidae) relacionada con P. angusticeps Mahnert 1982 y Ctenoparia propinqua n. sp. (Hystrichopsyllidae) relacionada con C. jor- dani Smit 1955. Tetrapsyllus maulinus Beaucournu y Gallardo 1978 (Rhopalopsyllidae), previamente conocida para Chile se comunica por primera vez para Argentina. BIBLIOGRAPHIE BEAUCOURNU, J. C., M. N. GALLARDO et H. LAUNAY. 1986. Puces (Siphonaptera) nouvelles ou peu connues du Chili: description de Plocopsylla diana n. sp. (Stephanocircidae). Ann. Parasitol. hum. comp., 61, 359-366. JORDAN, H. E. K. 1953. On a very remarkable flea from Argentina collected by Dr. J. M. de la Bar- rera. Bull. brit. Mus. (nat. Hist.), Entom., 3, 179-186. MAHNERT, V. 1982. Two new flea species in the genera Plocopsylla Jordan and Hectopsylla Frauen- feld (Insecta, Siphonaptera), from Argentina. Revue suisse Zool., 89, 567-572. SMIT, F. G. A. M. 1955. Siphonaptera from Bariloche, Argentina, collected by Dr. J. M. de la Bar- rera in 1952-1954. Trans. R. entom. Soc. Lond., 107, 319-339. — 1963. The Zoological Results of Gy. Topal’s Collectings in South Argentina. 4 — Siphonap- tera. Annls hist.-nat. Mus. natn. hung., Zool., 55, 421-433. Revue suisse Zool. Tom 95 Fasc. 1 p. 113-128 Genève, avril 1988 A new genus of trichomycterid catfish (Siluroidei, Glanapteryginae), with comments on its phylogenetic relationships by Mario C. C. de PINNA * with 6 figures ABSTRACT Listrura gen. n. is described to include two species from Southeastern Brazil, L. nematopteryx sp. n. and L. camposi (Miranda Ribeiro, 1957). The new genus is uniquely characterized by the extreme reduction of the latero-sensory canals on skull and by the structure of the pectoral fin. Various synapomorphies are given indicating that Listrura forms a monophyletic group with the subfamily Glanapteryginae. A previously proposed hypothesis concerning the relationships between Glanapteryginae and Sarco- glanidinae is reexamined. A previously cited locality for L. nematopteryx is corrected. INTRODUCTION Neotropical catfishes of the family Trichomycteridae, commonly referred to as ‘‘parasitic catfishes’’, exhibit an enormous diversity of forms and habits which is for the great part poorly studied and far from being totally described. The present paper identifies a monophyletic subunit clearly distinct from all known genera of the family, and proposes a new genus to delimit it. Listrura gen.n. includes two species, L. camposi (Miranda Ribeiro, 1957) and L. nematopteryx sp. n. The former is known only from the holotype (recent collecting trips to the type-locality failed to locate any more specimens) and this scarcity of material * Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, CCS bloco A, Ilha da Cidade Universitària, Rio de Janeiro-RJ, CEP 21940, Brasil. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 8 114 MARIO C. C. DE PINNA prevented its exact systematic position from being discovered previously. In 1983, nine examples of a distinct but related species were collected by Marco T. C. Lacerda, Luiz E. Rulff and Luiz E. M. Cardoso in the vicinity of Rio de Janeiro. More extensive collec- tions of this newly discovered population provided enough material for a detailed mor- phological description and comparisons. The new genus is particularly noteworthy in forming a monophyletic group together with the Glanapteryginae, a rare subfamily first described by MYERS (1944) and so far known only from the upper Rio Negro of the Amazon basin. The character set it displays is also noteworthy in calling into question the naturalness (here meaning monophyly in the strict sense) of the subfamily Trichomycterinae as presently defined. METHODS All measurements were made point-to-point, taken with dial calipers. Measurements were on the left side of specimens whenever possible. Body depth was taken just in front of the base of anal fin (not including the base of dorsal); caudal peduncle depth included accessory rays and was measured at the vertical through the insertion of principal caudal rays. Caudal peduncle length is from the last anal-fin ray to the middle of the caudal fin base. Internarial width is the distance between the bases of the inner rims of the posterior nares. Dorsal and anal-fin base lengths were measured from the first visible ray to their point of posterior attachment. Remaining measurements followed TCHERNAVIN (1944: 251-252). Cleared, alizarin and alizarin-alcian blue stained specimens were prepared using modified techniques of WASSERSUG (1976) and DINGERKUS & UHLER (1977). All detec- table splints and segmented rays were included in anal and dorsal-fin ray counts. Principal caudal-fin rays include all branched rays plus one unbranched ray in each lobe; these counts are given for each lobe (upper first), separated by a plus sign. Fin ray counts were taken on stained and unstained specimens. The numbers of vertebrae and ribs were deter- mined on cleared and stained preparations and from radiographs in the case of holotypes. Number of vertebrae includes five in the Weberian complex and two in the compound caudal centrum (PU, + U;). Opercular and interopercular odontodes were counted only in holotypes and in stained specimens. Abbreviations of institutions are: Museu de Zoologia da Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo (MZUSP); Museu Nacional do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro (MNRJ); Muséum d’Histoire naturelle, Genève (MHNG); Museu de Ciéncias da Pontificia Univer- sidade Catölica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (MCP); Museu Anchieta, Porto Alegre (MAPA) and Instituut voor Taxonomische Zodlogie (ZoGlogisch Museum), Amsterdam (ZMA). Listrura, gen. n. Type species. — Listrura nematopteryx sp. n. Diagnosis. — Small, slender, burrowing Trichomycteridae with non- parasitic habits. Body very elongate, roughly rounded in cross section. Pectoral fin very narrow, with much reduced number of rays (3 or less) but relative length normal when compared to most other trichomycterids. No vestige of pelvic fins. Caudal fin rounded or very slightly pointed, showing reduced principal ray counts (4+ 4, 4+5, 5+4, 5+5, NEW TRICHOMYCTERID CATFISH 115 or 5 + 6); continuous above and below with numerous well developed accessory rays. The numerous accessory rays on tail make the caudal region shovel-shaped. Dorsal and anal fins small, with reduced ray counts (D: 6 to 8, A: 7 or 8), and adjacent to accessory caudal rays, very posteriorly on body (in last third of standard length). All dorsal, anal and pectoral-fin rays unbranched. Small number of odontodes on opercle (4 to 7) and interopercle (5 to 9). Maxillary, rictal and nasal barbels present. Mouth subterminal and not sucker-like. Teeth conical, unspecialized and few in number, arranged in two irregular rows on dentary and premaxilla. Pectoral (axillary) organ conspicuous. Orbital margin not free. Two large sensory pores (openings of pterotic sensory canal) near upper border of opercle. Sensory canal system extremely reduced on skull, ending at temporal canal openings (no branch extending into sphenotic or frontal). High number of vertebrae (55 to 59). Cranial fontanel completely closed. Only 2 to 3 pairs of ribs. Elements of the caudal skeleton with great degree of fusion, including between hypurals 2 and 3. Etymology. — Derived from greek listros (shovel) and ura (tail), in reference to the form of the tail. Gender feminine. Listrura nematopteryx, sp. n. (Figs 1-2) Eremophilus camposi (not Miranda Ribeiro 1957); MIRANDA RIBEIRO 1962. Holotype: MZUSP 36974, 26.9 mm SL, small marsh which is source of creek later joining Ribeirao Imbarié, tributary of Rio Estrela, near 58 km mark of old road leading to Petropolis (‘‘Antiga Rio-Petröpolis’’, also called ‘‘Estrada Automövel Club”), Municipio de Mage, Localidade de Piabeta, Rio de Janeiro, Brazil (22°36’36’’S, 43°11’26’’W), U. Caramaschi, M. T. C. Lacerda, M. C. C. Pinna and L. E. Rulff, 30 Mar 1985. Paratypes (7.2 to 36.6 mm SL): MZUSP 36975, 12 specimens collected with holotype; MZUSP 37137, 18 specimens, same locality as holotype, M. T. C. Lacerda, M. C. C. Pinna and K. Tanizaki, 20 Feb 1987; MNRJ 10970, 9 specimens, same locality as holotype, L. E. M. Cardoso, M. T. C. Lacerda and L. E. Rulff, 6 Aug 1983; MHNG 2385.80, 3 specimens, same locality as holotype, M. T. C. Lacerda, M. C. C. Pinna and K. Tanizaki, 20 Feb 1987; ZMA 119.463, 3 specimens collected with holotype. Diagnosis. — Listrura nematopteryx is readily distinguished from all other known trichomycterids by the extremely narrow, one rayed, filamentous pectoral fin. Dif- fers further from its only congener in smaller overall size; less robust body and head; eyes less superiorly oriented; narrower and less depressed head; patches of interopercular odontodes smaller and higher on head; lateral line sensory pores on axillary organ in more vertical plane, hardly seen from above; insertion of pectoral fin higher on side of body; lower numbers of odontodes on opercle and interopercle; and mouth not as inferior. Description. — Morphometrics of holotype and part of paratypes given in table 1. Ventral and dorsal profiles of body smoothly curved. Trunk cylyndrical, slightly higher than broad anteriorly. Body becoming gradually more compressed from pectoral region to tail. Head not noticeably depressed but relatively wide. Branchial membranes united to isthmus only at median line, wide gill openings remaining. Eye small but well formed and with distinct lens, its covering skin thin and transparent. Lips fleshy, covered with very minute numerous papillae. Upper jaw slightly longer than lower, corners of MARIO C. C. DE PINNA 116 "WU € 2JEIS “MAIA [EI9ET ‘pL69€ dSNZIN ‘edM0[oH “xduajdojowmau DINHISIT ‘I 290914 Sr ae Eo en gore n TRO ad wel RR NEW TRICHOMYCTERID CATFISH 117 mouth not going far backwards. Snout with flat lateral expansion in area between eye and base of maxillary barbel. Barbels flat and well developed, their surface covered with minute papillae, similar to those on lips. All barbels with easily visible internal cores. Max- illary barbel largest, reaching little beyond base of pectoral fin. Rictal and nasal barbels shorter, extending beyond posterior tip of opercular odontodes. Posterior nares about midway between anterior ones and eyes. Anterior nares placed further apart than posterior ones. Pectoral fin flatly filamentous, with only one ray (segmented); profile gently curved, slightly constricted at base, widening towards middle and then narrowing gradually to tip. Surface of pectorals covered by papillae similar to those on lips and barbels, but less numerous. Barbels and pectorals showing great overall resemblance, with resemblance even more pronounced in living specimens, when both are stiff-looking and perfectly straight. Dorsal fin small and rounded, with 6 to 8 rays (holotype 8), fourth to sixth rays longest. In preserved specimens rays come close together distally, giving fin a slightly pointed shape. A rayless cutaneous fold preceding and continuous with dorsal fin in some individuals. Anal fin located under dorsal and of very similar shape, with 7 or 8 rays (holotype 8). Caudal rounded or very slightly lanceolate in some specimens where middle rays little longer than others. Principal ray counts variable, range as given for genus (holotype 5+ 5). Branched caudal rays dividing only once. Procurrent caudal-fin rays large and numerous (30 to 37 above and 28 to 33 below), merging gradually into prin- cipal caudal rays. A gentle depression between accessory and principal rays in some specimens (including holotype); in others caudal outline in continuous even arch. Each premaxillary with 12 to 23 teeth and each dentary with 11 to 17 teeth. Opercular odontodes 4 to 6 (holotype 5), occupying a small area and not reaching beyond rim of their under- lying dermal fold. Interopercular odontodes 5 to 7 (holotype 5), occupying very slightly larger area than opercular odontodes and not reaching their underlying dermal fold rim. Variation in number of odontodes seeming at least partly due to replacement teeth. Vertebrae 57 to 59. Color in alcohol. — Coloration very variable, but with following pat- tern constant. Overall coloration of body darker dorsally, dark mottles of various sizes and shapes along back and superior half of sides. Spots with differing degrees of intensity. Mottles partly coalescent on midlateral body surface, forming an ill-defined longitudinal stripe from opercle to base of caudal. Stripe increasingly blotched towards tail. Second longitudinal stripe, weaker, shorter and more dorsally located, close to dorsal midline. Inferior half of body unpigmented, except for lower part of caudal region and head. Spots on head smaller than on remainder of body. Snout and upper lip with uniform scattering of small chromatophores. Dorsal portion of head having, in addition to superficially located melanophores also on remainder of body, a more deeply located field of dark pig- ment evidently in different layer of skin. Distinct pigmentless area lateral to each eye, clearly visible as white spot on side of head, just below eye. Dorsally situated field of chromatophores extending lateroventrally onto opercular region, becoming progressively less dense ventrally. Ventral part of head with much less dense fields of chromatophores, one at base of branchiostegals, another irregularly disposed on chin region, sometimes extending onto inferior lip. Barbels white except for a few melanophores at their bases. Dorsal and anal fins hyaline. Dorsal fin with narrow dark stripe along its frontal margin. Caudal fin with few scattered melanophores near base. Superior and inferior areas of accessory caudal rays with parallel faint stripes of dark chromatophores, denser on superior area. Pectorals invariably devoid of dark pigment. 118 MARIO C. C. DE PINNA FIGURE 2. Listrura nematopteryx. Holotype, MZUSP 36974. A-dorsal view of head. B-ventral view of head. Scales 1 mm. NEW TRICHOMYCTERID CATFISH 119 Coloration of juveniles (10-19 mm SL) overall as in adults but more uniform, show- ing more scattered melanophores. Median lateral stripe is present and well defined, but differs in being narrower and less blotched than in larger specimens. Distribution. — Known only from the type-locality, a single, extremely reduced marsh. The specimens of Carvalho reported by MIRANDA RIBEIRO (1962) are from the same area, but not from the same exact site (see below). This indicates that before human occupation this species probably showed a less extremely restricted range than today, although still being highly limited in distribution. Remarks. — In 1962, Miranda Ribeiro reported two specimens of what he then identified as new material of Eremophilus camposi. Although the two fishes (MNRJ 9373) are now poorly preserved, a reexamination is still informative. Their pectoral fins, even though partially destroyed, can still be verified as being one-rayed, and all their pro- portions and fin ray counts agree with those of Listrura nematopteryx. The only dif- ferences found concern the number of odontodes on opercle and interopercle and the pattern of pigmentation, two characters no longer observable (most odontodes have fallen off and the coloration is faded) but which are recorded in MIRANDA RIBEIRO’s 1962 paper. Since odontodes are very difficult to visualize in unstained specimens, it is possible that the reduced recorded number (3 on opercle and 4 on interopercle) was due to one or more having been overlooked by Miranda Ribeiro. Furthermore, original teeth insertion sites indicate that intact patches of odontodes were not smaller than those here described for L. nematopteryx. A more significant difference is found in the main lateral stripe, which Miranda Ribeiro reports as extending only to the level of dorsal fin, whereas in L. nematopteryx it extends to the base of caudal. This short lateral stripe is seen in one specimen in MZUSP 36975, which is a normal L. nematopteryx in all remaining aspects. Thus it appears that the specimen used by Miranda Ribeiro may be a low frequency color variant. It is possible that the population from which his examples were taken differed from the one used here as the basis for L. nematopteryx, but in any event it can be stated with certainty that his two fishes are either L. nematopteryx or at least members of its closest known relative. According to MIRANDA RIBEIRO’s same work (1962), these fishes were collected by the now late Prof. Antenor Leitào de Carvalho in Caminho do Tingua, Tingua, Rio de Janeiro. Nevertheless, Prof. Carvalho (pers. comm. 2 Nov 1985) stated that his two specimens were actually collected very close to the present type-locality of L. nematopteryx, perhaps about 1 km distant, and that Miranda Ribeiro’s cited locality (Tingua) was mistaken. The MNRJ 9373 jar lable was writen by Miranda Ribeiro, and thus does not represent the original collection information. Since Tingua is only about 23 km in a straight line from the type-locality of L. nematopteryx, its occurrence or not there could seem to be a matter of little concern. However, considering the extremely endemic distribution of this species, an enlargement of more than 20 km in its range, if true, could constitute an alteration of considerable magnitude. Listrura camposi (Miranda Ribeiro) (Figs 3-4) Eremophilus camposi Miranda Ribeiro, 1957. Holotype: MZUSP 3426, 38 mm SL, coll. Antönia Amaral Campos, 1940, Ribeirào Poco Grande, tributary of right margin of Rio Juquiä, itself tributary of Rio Ribeira, Municipio de Juquiä, Sao Paulo, Brazil (approx. 24°15’S, 47°37’W). . C. DE PINNA MARIO C 120 "WU € 9[89S ‘UONGIISN][I sty] WOIJ U9YEI 9q 07 JOU are suoniodoid yoexg ‘uowoads oy} JO UOTIPUOD Jussaıd 9JIS817 BY} 0} anp odeys poArosoid Jene Ul painld ‘2A0qE WIOIJ pomora SUIMEIP 2A19OdSI04 ‘977£ ASNZIN ‘edAIO[OH “edwin DINHSIT "€ ANNO 121 NEW TRICHOMYCTERID CATFISH peau JO MOIA [EIJUIA "WU | sofeos @ “peo JO Mora [esIop-V ‘977€ dSNZIN ‘yp FUNDY adAJO[OH{ ‘1S00UDI DINAISIT 122 MARIO C. C. DE PINNA Diagnosis. — The three rayed but relatively long pectoral fin separates this species from all other trichomycterids. Listrura camposi is readily further distinguished from L. nematopteryx by the larger size; more robust body and head; eyes more superiorly oriented; wider and more depressed head; patches of interopercular odontodes larger and more ventrally located; lateral line sensory pores on axillary organ readily visible from above; insertion of pectorals lower on side of body; higher number of odon- todes on opercle and interopercle and more inferior mouth. Description. — Morphometric of holotype presented in table 1. General profile of body straight, nearly as as high as broad in cross section near head, tapering laterally towards tail region. Anterior portion of trunk flat dorsally in cross section, becoming progressively flatter proximate to head. Head considerably depressed, its dorsal and ventral profiles nearly straight. Branchial membranes united to isthmus along median line, gill openings not constricted. Median, well delimited longitudinal groove between two branchial membranes where they join isthmus. Upper jaw longer than lower (more so than in L. nematopteryx), mouth aperture almost inferior. Small lateral expansions of snout present. Eye small but well formed, not deeply sunk in skin of head and showing distinct lens. Barbels well developed, flat in shape, internal core readily seen in all three barbels. Maxillary barbel largest, extending to base of pectoral fin, rictal barbel reaching posterior margin of interopercle, nasal barbel extending almost to origin of opercular odontodes. Posterior nares midway between anterior ones and eyes, more closely together than anterior ones. Pectoral fin with three rays, first ray much longer and thicker than other two. All rays segmented and unbranched. Original contour of pectorals damaged by long preservation. From what can be presently seen and from drawing in original description, they show a smooth profile, gently widening from base to maximum width (shortly before middle of length), then gradually narrowing to tip. Their present coiled shape is probably a consequence of fixation, since some specimens of L. nematopteryx also show coiled pectorals after fixation although that shape is never observed in living fish. Papillae observable only on fleshy lips. Dorsal fin small, slightly pointed, with 6 rays preceded by small cutaneous fold. Anal fin origin along same vertical as dorsal, two fins of similar appearance. Anal-fin rays 8. Caudal fin somewhat elongate, with 5 + 5 principal rays, branched rays with only one division. Accessory caudal rays (37 above and 34 below) merging gradually into principal ones, in single continuous arch. Teeth on premaxilla and dentary seemingly in same positions and number as in L. nematopteryx. According to the original description, 7 opercular and 9 interopercular odontodes (many have now fallen off). Vertebrae probably between 57 and 55 (radiographs not sharp enough to provide the exact count). Color in alcohol. — Notrace of the original skin pigmentation can be observed at present in the only known specimen of the species. The original description is unfortunately very brief on this respect, reporting only that there is a series of spots along the lateral midline and that fins are hyaline, with the exception of the caudal, which showed some scattered spots. Remarks. — The original description of L. camposi included it in the genus Eremophilus, based on its lack of pelvic fins and superficial resemblance to the Trichomycterinae. Examination of internal and external anatomy of the type-species of Eremophilus, E. mutisii (MZUSP 35409), did not reveal any exclusively derived character shared by it and the species here included in Listrura, the actual relationships of which are in subfamilies other than the Trichomycterinae (see ‘‘Relationships’’). No evidence NEW TRICHOMYCTERID CATFISH 123 was found either that suggests that E. mutisii is the sister-group of Listrura and its closest relatives. Pelvic fins seem to have been lost independently in the two cases, as is common in many unrelated groups of fishes. RELATIONSHIPS The great reduction of the latero-sensory canal system seen in the two species of Listrura is not found in any other member of the Trichomycteridae and constitutes a synapomorphy indicating monophyly of the genus. Well developed canals extending through pterotic, sphenotic and frontal are seen in all related outgroups (e.g. Nematogenys, Loricariidae, Callichthyidae, Diplomystidae) and this is the plesiomorphic condition for catfishes. In Listrura, both the sphenotic and frontal are totally devoid of any sensory canal, a uniquely derived condition (see Fig. 5). In L. nematopteryx the com- plete absence of canals from sphenotics and frontals was carefully confirmed in cleared and stained specimens, but in L. camposi the condition had to be verified indirectly, since only the holotype is known. The only sensory pores seen on the head of L. nematopteryx and L. camposi are those of the temporal branch, which leaves the pterotic and opens as two pores near the opercle, while in all other trichomycterids at least one more pore (the PREMAXILLA ETHMOID LATERAL ETHMOID BASIOCCIPITAL | EXOCCIPITALS EPIOCCIPITAL “SUPRACLEITRUM- WEBERIAN CAPSULE FIGURE 5. Skull of Listrura nematopteryx. MZUSP 37138. A-dorsal view. B-ventral view. Scales 1 mm. 124 MARIO C. C. DE PINNA opening of the infraorbital canal) can be seen. As the infraorbital canal in trichomycterids emerges from the sphenotic-frontal suture (as in many other Siluroidei, see LUNDBERG, 1982: 36), an infraorbital sensory pore would indicate that at least the sphenotic bears a sensory canal segment. Since close examination does not reveal any sign of such pore on the head of L. camposi, it can be inferred that its sensory canal system is absent from, or at least greatly reduced on the sphenotic and frontal. Many of the peculiarities found in the internal anatomy of L. nematopteryx are likely to be part of a derived pattern synapomorphic for both species of the genus, but presently impossible to verify in L. camposi. A particularly remarkable autapomorphy for L. nematopteryx (possibly synapomorphy for Listrura) is the bottle shape of the vomer (see Fig. 5B). Such a format is not found in any other member of the family, nor in any of the related outgroups, being regarded so as uniquely derived. BASKIN (1973) gave the following derived characters for the subfamily Glanapteryginae: 1) dorsal fin absent; 2) pectoral rays one or none; 3) opercular and interopercular odontodes absent; 4) fewer than seven anal-fin rays, none segmented or branched; 5) principal caudal-fin rays 5+6 or fewer; 6) pelvic fins minute or absent. Listrura shares all these characters, either completely or at least to an extent which is unique for that genus and glanapterygines. The dorsal fin is present but with the size and number of rays reduced relative to most trichomycterids and other catfishes. The pectoral rays, although more than one in L. camposi, are fewer than in any trichomycterids other than glanapterygines. Odontodes on the opercle and interopercle are present but reduced in number compared to most trichomycterids. The number of anal-fin rays is similarly reduced and the rays are unbranched. The principal caudal-fin rays range from 4+4 to 5+6. The pelvics are absent. Reductions of the sensory canal system also provide important information about relationship here. Examination of cleared and stained Glanapteryx anguilla specimens (MZUSP 36530) revealed that a sensory canal is present along the sphenotic, but absent in the frontal. It leaves the sphenotic-frontal suture as the infraorbital canal (which later branches, opening as two sensory pores near the eye) and no remaining canal extends into frontal. Thus, the absence of a latero-sensory canal in the frontal is a synapomorphy joining Glanapteryx and Listrura. In the latter genus, as noted, reduction goes further and also the sphenotic is devoid of a canal. Unfortunately the two other genera of Glanapteryginae, Pygidianops and Typhlobelus, were not available for study and this character could not be examined in them. According to the figure of BASKIN (1973: 241), the frontal of Pygidianops contains a short sensory canal, which apparently ends before the middle of the bone. If this is the case, then the complete lack of a sensory canal seg- ment in the frontal of Glanapteryx and Listrura would be a synapomorphy absent in Pygi- dianops (the condition in Typhlobelus is not known). In the Tridentinae, the extreme reduction of the frontal may leave its corresponding sensory canal segment partially or totally uncovered by bone, and consequently difficult to see in cleared preparations. Not- withstanding, the canal in tridentines is consistently present and well developed, running in membranous form along the dorsal surface on the frontal, a condition immediately distinguishable from that in Listrura and Glanapteryx. The caudal skeleton of Listrura has a very derived fusion pattern (Fig. 6) when com- pared to the primitive state of this structure in catfishes (LUNDBERG & BASKIN, 1969). Fusion occurs between all elements, only the distal part of uroneural and a small fraction of the inner rims of hypurals 2 and 3 remaining unfused (in variable degrees). Such extreme fusion is seen also in Glanapteryx, where fusion proceeds even further, but in no NEW TRICHOMYCTERID CATFISH 125 other trichomycterid (the condition in the Sarcoglanidinae and remaining Glanapteryginae is unknown). URONEURAL FIRST PREURAL + FIRST URAL CENTRA HYPURALS 3-5 HYPURALS 1-2 OPENING FOR hi CAUDAL ARTERY PARHYPURAL FIGURE 6. Caudal skeleton of Listrura nematopteryx. MZUSP 37138. Scale 0.5 mm. Listrura and glanapterygines seem to form a monophyletic group excluding the Sar- coglanidinae, in which the following features retain a plesiomorphic state relatively to the conditions in Listrura + Glanapteryginae. The dorsal fin is reduced in only one of the two known sarcoglanidine genera (Sarcoglanis, see MYERS & WEITZMAN, 1966), being probably a specialization of that taxon only. The pectoral rays are not reduced in number. The dorsal and anal fins always retain some branched rays. There are more than 5 + 6 prin- cipal caudal rays, and the pelvics are present with no sign of reduction. Sarcoglanidines were considered to be the sister-group of glanapterygines by BASKIN (1973), who cited the following synapomorphies for the two subfamilies: 1) opercular and interopercular odontodes reduced or absent; 2) opercular bone with a long posterior process; 3) a dorsal membrane present; 4) anal-fin rays fewer than 8; and 5) reduced number of premaxillary teeth. Some of these characters are incongruent with the hypothesis that Listrura and glanapterygines are sister-groups, and worthy of discussion in more detail. The posterior process of the opercular in Malacoglanis in the figure in BASKIN (1973: 301) seem to be apomorphically elongated, but the same cannot be said of the Glanapteryginae. In that taxon there occurs only a posterior narrowing of the opercle, what gives the false impres- sion of a particularly elongate posterior process. The relative length of the process remains actually the same as in most other trichomycterids; extending until about the tip of the uppermost branchiostegal ray. The dorsal membrane (perhaps a remnant of the embryonic fin fold) appears to be a character of doubtful homology and polarization. The structure occurs also in adult Scleronema specimens (MCP 9315; MAPA 2409, 1864, 1468, 1802), in at least one species of Trichomycterus (T. duellmani, see ARRATIA & MENU- MARQUE, 1984), is absent in G/anapteryx and present in only a few specimens of 126 MARIO C. C. DE PINNA Listrura. Reduced anal-fin ray numbers are also present in Listrura and may be possibly a synapomorphy, but at a more inclusive level. The number of premaxillary teeth in Glanapteryx is not so reduced, the genus has about 17 teeth on each premaxilla, a value overlaping that for Listrura. Thus, the only presumably derived trait truly discordant with my hypothesis is the more pronounced reduction in the number of opercular and interopercular odontodes. That single character, however, conflicts with the distribution of numerous other derived features and is so better interpreted as a homoplasy. The ques- tion of the monophyly of the group consisting of Sarcoglanidinae, Listrura and Glanapteryginae cannot be critically evaluated at this time and must await future investigation. TABLE 1. Morphometric data of Listrura spp.; standard length and head length are expressed in mm; measurements 2 to 10 are proportions of standard length; 12 to 16 proportions of head length. A-holotype of L. nematopteryx sp. n.; B-range for 15 paratypes of L. nematopteryx; C-Average for the same 15 paratypes of L. nematopteryx; D-holotype of L. camposi. A B @ D 1. Standard length 26.90 18.21-36.60 26:13 37.3 2. Total length el 1.11-1.20 1:15 1:12 3. Body depth 0.08 0.06-0.10 0.08 0.09 4. Caudal peduncle length 022 0.19-0.29 0.23 022 5. Caudal peduncle depth 0.09 0.08-0.10 0.09 0.08 6. Predorsal length 0.72 0.71-0.76 0.73 0.73 7. Preanal length 0.75 0.69-0.76 0572 0.71 8. Dorsal base length 0.05 0.04-0.07 0.06 0.04 9. Anal base length 0.05 0.05-0.07 0.06 0.05 10. Pectoral fin length 0.15 0.11-0.15 0.13 0.08 11. Head length 3835 2.70-3.95 339 4.55 12. Head width 0.87 0.76-0.91 0.84 1.00 13. Head depth 0.43 0.37-0.51 0.44 0.42 14. Interorbital 0.33 0.25-0.33 0.28 0.33 15. Rostral part of head 0.36 0.34-0.48 0.40 0.34 16. Internarial width 0.19 0.13-0.19 0.17 0.22 For the reasons given above, Listrura is here formally included within the subfamily Glanapteryginae, although not conforming completely with the original definition of the subfamily (MYERS, 1944). The subfamilial inclusion is justified in light of the derived characters uniting Listrura more closely to the original members of the Glanapteryginae than to any other known Trichomycteridae. One important final point of note relative to the characters displayed by Listrura, is that it fits well the traditional definition of the Trichomycterinae (e.g. EIGENMANN, 1918; MYERS, 1944), although its actual relationships lie outside that subfamily. It is worthy of attention that traits used so far to delimit the Trichomycterinae have been clearly plesiomorphic, bringing together forms only due to their lack of the obvious specializa- tions of the remaining subfamilies. BASKIN’s (1973: 78) failure in finding synapomorphies NEW TRICHOMYCTERID CATFISH 127 for trichomycterines is symptomatic of this situation. The more detailed diagnosis given by ARRATIA ef al. (1978) for the Trichomycterinae (their Pygidiinae) also does not include any character that can be considered derived. Listrura, thus, demostrates the problems with the utilization of plesiomorphic characters in the definition of the subfamily Trichomycterinae. ACKNOWLEDGEMENTS Dr. Heraldo Britski provided much valuable assistance and encouragement from the early stages of this work, which would probably have been impossible without his help. Drs. Britski, José Figueiredo and Naércio Menezes provided facilities and access to the MZUSP collections and were very kind during visits to their laboratories. Dr. Carlos Lara Melo kindly provided Eremophilus mutisii specimens. Marco T. C. Lacerda gave much assistance in field work. Prof. Mario J. I. Brum provided laboratory assistance. Luiz Malabarba and Roberto Reis kindly allowed examination of Scleronema specimens under their care. I sincerely thank all those individuals for their interest and collaboration. The manuscript benefitted from the valuable criticisms of Drs. Gloria Arratia, Heraldo Britski, José Figueiredo, Naércio Menezes and Richard Vari. This study was financially supported by the Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnolögico (CNPq), Proc. 134682/85-ZO. \ BIBLIOGRAPHY ARRATIA, G., A. CHANG, S. MENU-MARQUE & G. RoJAs. 1978. About Bullockia gen. nov., Trichomycterus mendozensis n. sp. and revision of the family Trichomycteridae (Pisces, Siluriformes). Stud. Neotrop. Fauna Environ. 13: 157-194. ARRATIA, G. & S. MENU-MARQUE. 1984. New catfishes of the genus Trichomycterus from the high Andes of South America (Pisces, Siluriformes) with remarks on distribution and ecology. Zool. Jb. Syst. 111: 493-520. BASKIN, J. N. 1973. Structure and relationships of the Trichomycteridae. Ph. D. 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Two extraordinary new blind nematognath fishes from the Rio Negro, representing a new subfamily of Pygidiidae, with a rearrangement of the genera of the family, and illustrations of some previously described genera and species from Venezuela and Brazil. Proc. Calif. Acad. Sci. 23: 591-602. Myers, G. S. & S. H. WEITZMAN. 1966. Two remarkable new trichomycterid catfishes from the Amazon basin in Brasil and Colombia. J. Zool., London (149): 277-287. TCHERNAVIN, V. 1944. A revision of some Trichomycterinae based on material preserved in the British Museum (Nat. Hist.). Proc. Zool. Soc. London, vol. 114: 234-275. WASSERSUG, R. J. 1976. A procedure for differential staining of cartilage and bone in whole formalin-fixed vertebrates. Stain Technol., 51, No. 2: 131-134. Tome 95 Revue suisse Zool. Fasc. 1 p. 129-135 Genève, avril 1988 Evolution de la température corporelle de la Musaraigne aquatique (Neomys fodiens) dans l’eau par Jean-Pierre LARDET * avec 1 figure ABSTRACT Evolution of the body temperature of the European Water shrew (Neomys fodiens) in water. — Rectal temperatures (T,) of 4 water shrews (Neomys fodiens) were measured while animals were active in water at temperatures (Ty) of 5, 12 and 19° C. The decrease of Ty depends of T, and duration of immersion. The rate of Ty, diminution is 0.8° C/min at Ty = 5° C and 0.5° C/min at T, = 19° C. Supposed increased costs of foraging activities in cold water, correleted with thermoregulation problems, could explain the “‘disappearance’’ of water shrews in winter, from their normal home range, as revealed by many authors. INTRODUCTION Dans plusieurs groupes de Mammifères (Insectivores, Rongeurs, Carnivores), cer- taines espéces se distinguent des autres par leurs activités aquatiques. Cela n’est pas sans conséquences sur, notamment, leur température corporelle. En effet, l’eau est meilleure conductrice de la chaleur que l’air et donc la conductance (mesure des pertes de chaleur, MCNAB, 1980) d’un animal homéotherme immergé y est plus élevée. Ainsi, la tempéra- ture corporelle du rat musqué (Ondatra zibethicus; MACARTHUR, 1984) et du Rongeur australien Hydromys chrysogaster (DAWSON & FANNING, 1981) diminue rapidement lorsqu’ils sont immergés. De méme, WILLIAMS (1986) montre que si le vison (Mustela vison) peut maintenir sa température corporelle lorsqu’il est au repos dans l’eau, celle-ci décroit dés qu’il doit nager, cela d’autant plus que l’effort est intense et que la durée d’immersion est longue. * Institut de Zoologie et d’Ecologie animale, Université de Lausanne, 1015 Lausanne. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 9 130 JEAN-PIERRE LARDET Chez les musaraignes (Insectivores de la famille des Soricidés), on trouve quelques espèces dont le comportement semi-aquatique les distingue des autres espèces. De plus, leur petite taille en fait les plus petits plongeurs homéothermes: Neomys fodiens et N. ano- malus en Eurasie et Sorex palustris en Amérique du Nord. L’étude des effets de l’immer- sion sur leur température corporelle est donc intéressante, car les données sur leur thermo- régulation sont peu nombreuses, alors méme que leur faible poids, en présentant une petite inertie face aux pertes de chaleur, les distinguent des autres espèces semi-aquatiques. L’on sait toutefois que chez l’espèce américaine, Sorex palustris, le fait d’être plongée dans une eau a 12° C entraine une diminution de la température corporelle a la vitesse de 2° C par minute (CALDER, 1969), sa conductance valant 4,6 fois celle mesurée dans l’air. Chez Neomys fodiens, certaines adaptations, liées a son activité aquatique, ont été mises en évi- dence; ainsi ont été interprétées les franges de poils entre les doigts (HUTTERER, 1985), un sang particulierement riche en hémoglobine (WOLK, 1974) ou encore un domaine vital de dimensions réduites par rapport aux autres Soricidés (ILLING ef al., 1981; VAN BEMMEL & VOESENEK, 1984). Par contre, l’influence de l’immersion de l’animal sur sa température corporelle n’est pas encore connue. Dés lors, dans le cadre d’une étude portant sur la stratégie énergétique de Neomys fodiens (LARDET, 1987), il a semblé intéressant de mesurer sa température corporelle lors de ses activités aquatiques. En effet, si NAGEL (1980, 1985) a montré que la température corporelle de musaraignes aquatiques au repos dans l’air reste constante pour des tempéra- tures ambiantes comprises entre 2 et 35° C, l’on peut attendre que cela ne soit pas le cas dans l’eau, en raison du meilleur pouvoir conducteur de celle-ci. MATERIEL ET METHODES Les 4 musaraignes aquatiques utilisées dans ce travail ont été capturées dans divers ruisseaux du canton de Vaud. Elles ont été étudiées dans les 3 a 4 jours suivant la capture pour réduire les effets des perturbations liées a la captivité. La première mesure de la température corporelle est prise avant de déposer l’animal dans une boîte en PVC (dimensions: 40 x 40 x 30 cm) au fond recouvert de sable. Deux à trois centimètres d’eau recouvrent ce fond sablonneux. L’animal est ainsi presque com- pletement immergé et son activité consiste en de rapides déplacements sur le fond. Apres une minute d’immersion, l’animal est repris, sa température corporelle mesurée avant qu’il soit remis dans l’eau. D’autres mesures sont prises après successivement 2, 3 et 4 autres minutes d’immersion, chaque mesure nécessitant 15 à 20 secondes de manipulation de l’animal, alors que 10 secondes sont nécessaires pour la lecture de la température. A la fin de la cinquième mesure, l’animal a son pelage mouillé et ébouriffé: l’experience est alors arrétée. Les appareils utilisés pour les mesures de la température corporelle étaient des télé- thermométres (modèle YSC 42, Kontron, Zurich et modèle BAT-12, Sensortek, Clifton, USA) reliés a des sondes rectales NTC (d’un diametre de 1 mm). La profondeur d’inser- tion était d’environ 10 mm et la lecture se faisait 10 secondes après l’introduction de la sonde. TEMPÉRATURE CORPORELLE DE NEOMYS FODIENS 1331 RESULTATS La température corporelle de Neomys fodiens diminue régulièrement lorsque l’animal est immergé, proportionnellement a sa durée d’immersion et d’autant plus vite que l’eau est froide (tableau 1). La figure 1 illustre, pour chacune des 3 températures de l’eau, l’évo- lution de la température corporelle des animaux expérimentés. TABLEAU 1. Température corporelle (T°c) de Neomys fodiens dans l’eau a différentes températures. Pel? Cl temps [minutes] + 3.0 Les relations entre la température corporelle (Tc) et la durée d’immersion (ti) sont linéaires et leurs coefficients de corrélation hautement significatifs (P<0.01). Elles ont pour équations: MM CU — 0.76 ti + 36.3 (r = 0.74) Li2 PC ARE — 0.58 ti + 35.7 (r = 0.74) AOC CG) 20.490 35-9 (0:62) La vitesse de refroidissement des musaraignes immergées à une température donnée est représentée par la pente de la droite correspondante. Ainsi, à 5.5° C, la température corporelle diminue plus rapidement, d’une manière significative (P < 0.05), que dans l’eau à 19° C (test de t entre les pentes des équations (1) et (3). A 12° C, la situation est intermé- diaire et la pente de l’équation (2) ne diffère pas significativement des pentes des 2 autres droites. Il Il DISCUSSION La température corporelle «normale» (i.e. au repos dans l’air et pour des tempéra- tures ambiantes comprises entre 2 et 25° C de Neomys fodiens) est de 37.3+0.7° C 132 JEAN-PIERRE LARDET 2 4 6 FIGURE 1. temps (m in) Evolution de la température corporelle de 4 musaraignes aquatiques immergées dans des eaux à différentes températures. TEMPÉRATURE CORPORELLE DE NEOMYS FODIENS 133 (NAGEL, 1980, 1985). Certaines des valeurs obtenues dans ce travail avant l’immersion sont inférieures, en partie en raison de différences dans la profondeur d’insertion de la sonde rectale. L’immersion a pour conséquence une diminution de la température corpo- relle, l’écart avec la température initiale dépendant de la température de l’eau et de la durée d’immersion, ce que MACARTHUR (1984) a également observé chez Ondatra zibethicus. La vitesse de refroidissement, donnée par les pentes des droites d’équations (1) a (3), dépend de la température de l’eau: plus celle-ci est froide et plus la température corporelle de Neomys fodiens diminue rapidement. Le méme phénomène a également lieu pour le rat musqué (MACARTHUR, 1984). CALDER (1969) a quant-a-lui mesuré chez Sorex palus- tris une température corporelle diminuant a la vitesse de 2° C/min dans une eau a 12° C, lors de nages et de plongées forcées, contre 0.6° C/min pour Neomys (équation 2). Une différence de conductance, due a une taille inférieure et aux mouvements dans l’eau, explique cette différence avec N. fodiens. Malgré un métabolisme probablement élevé, comme chez les autres espèces du méme genre, Sorex palustris ne produit pas assez de cha- leur lors de son activité aquatique pour maintenir sa température corporelle a un niveau normal. Cela se produit également, mais moins rapidement, pour Neomys fodiens et pour d’autres mammiferes. Ainsi, WILLIAMS (1986) a observé chez Mustela vison une diminu- tion de sa température corporelle après quelques minutes de nage (dans une eau a 21° C), la chaleur produite par l’activité ne compensant pas les pertes. Lors des expériences avec Neomys fodiens, le pelage commence à être mouillé au bout de quelques minutes d’immersion. Son pouvoir d’isolation, lié à son étanchéité (HUTTERER & HUERTER, 1981), ne résiste probablement pas à une immersion continue de longue durée (longue par rapport aux 24 secondes que peut durer une plongée dans la nature: SCHLOETH, 1980). On peut toutefois penser que la manipulation de l’animal a agit sur la structure du pelage et raccourcit le temps pendant lequel il était isolant. En effet, lair contenu dans le pelage de Sorex palustris double l’isolation de celui-ci lorsque l’animal est immergé (CALDER, 1969). Plusieurs auteurs (DEHNEL, 1950; PRICE, 1953; SHILLITO, 1963; WEISSENBERGER ef al., 1983; LARDET & VOGEL, 1985) ont constaté une forte diminution du nombre de cap- tures de Neomys fodiens en hiver. Ce fait est peut-étre en rapport avec la rapide hypo- thermie que provoque l’immersion dans une eau froide. L’hypothermie n’est probable- ment pas la seule explication à ce phénomène, mais on peut penser que l’efficacité de la recherche de nourriture diminue en hiver et que Neomys fodiens soit dès lors moins liée à l’eau pendant cette saison, le coût énergétique de l’activité aquatique étant inférieur aux gains. Cette hypothèse pourrait être examinée in situ par des études biotélémétriques, méthode permettant à la fois de mesurer la température corporelle et de localiser l’animal étudié. Cela permettrait de mieux comprendre comment cette espèce se comporte en hiver et comment elle fait face aux problèmes énergétiques liés à cette saison. REMERCIEMENTS Nos remerciements s’adressent au professeur Vogel, qui a permis la réalisation de ce travail et en a corrigé le manuscrit, et aux docteurs M. Genoud et R. Arditi pour leurs remarques et leurs suggestions au sujet de celui-ci. L’étude ici décrite fait partie d’une thèse financée en partie par le crédit 3.263.82 du Fonds national suisse. 134 JEAN-PIERRE LARDET RESUME Les températures corporelles (T.) de 4 musaraignes aquatiques (Neomys fodiens) ont été mesurées alors qu’elles étaient actives dans l’eau a différentes températures (T. a 5, 12 et 19° C). La diminution de T; dépend de T. et de la durée d’immersion. La vitesse de diminution de T. est de 0.8° C/min a 5° C et de 0.5° C/min a 19° C. Le coüt plus élevé de l’activité aquatique en hiver, lié a des problemes de thermorégulation, pourrait expliquer les «disparitions» de musaraignes aquatiques qu’ont remarquées plusieurs auteurs. ZUSAMMENFASSUNG Es wurden die Körpertemperaturen (T.) von 4 im Wasser aktiven Wasserspitzmäu- sen (Neomys fodiens) gemessen, bei Wassertemperaturen (T.) von 5, 12 und 19° C. Die Erniedrigung der T, ist zur Wassertemperatur und der Immersiondauer proportionnal. Die Erniedrigung der Körpertemperatur entspricht 0.8° C/min bei Te = 5° C und 0.5° C/min bei Te = 19° C. Die erhöhten energetischen Kosten der Tauchaktivität im Winter, die aus der Thermoregulation resultieren, könnten das von verschiedenen Autoren beobachtete ,, Verschwinden‘‘ der Wasserspitzmause im Winter erklären. BIBLIOGRAPHIE CALDER, W. E. 1969. Temperature relations and underwater endurance of the smallest homeother- mic diver, the water shrew. Comp. Biochem. Physiol. 30: 1075-1082. Dawson, T. J. & F. D. FANNING. 1981. Thermal and energetic problems of semiaquatic Mammals: a study of the Australian water rat, including comparisons with the platypus. Physiol. Zool. 54: 285-296. DEHNEL, A. 1950. 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Aquatic thermoregulation in the muskrat (Ondatra zibethicus): energy demands of swimming and diving. Can. J. Zool. 62: 241-248. TEMPÉRATURE CORPORELLE DE NEOMYS FODIENS 135 MONAB, B. K. 1980. On estimating thermal conductance in endotherms. Physiol. Zool. 53: 145-156. NAGEL, A. 1980. Sauerstoffverbrauch, Temperaturregulation und Herzfrequenz der europäischer Spitzmäusen (Soricidae, Mammalia). These, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen. — 1985. Sauerstoffverbrauch, Temperaturregulation und Herzfrequenz der europäischer Spitz- mäusen (Soricidae). Z. Sdugetierkunde 50: 249-266. PRICE, M. 1953. The reproduction cycle of the water shrew Neomys fodiens bicolor. Proc. zool. Soc. London 123: 599-620. SCHLOETH, R. 1980. Freilandbeobachtung an der Wasserspitzmaus, Neomys fodiens (Pennant, 1771), im Schweizerischen Nationalpark. Rev. Suisse Zool. 87: 937-939. SHILLITO, J. F. 1963. Field observations on the water shrew (Neomys fodiens). Proc. zool. Soc. London 140: 320-322. VAN BEMMEL, A. 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Mammalia: Rodentia par Albert KELLER * Avec 7 figures ABSTRACT Comparative study on the different hair structures of the Schadenberg’s Great Rats, Crateromys schadenbergi (Meyer, 1895), and of the Cuming’s Cloud Rat. Phloemys cumingi, Waterhouse, 1839. Mammalia: Rodentia. — The author describes the morpho- logy of the scaly cuticula, the medullar structure in longitudinal and transversal view of the hair of C. schadenbergi. The comparison of the hairs of C. schandenbergi and Ph. cumingi stated some differences pointed in an identification key. The author discusses also the quite surprising similarity between the scaly cuticula of C. schadenbergi and of some species of the genus Sciurus (Sciuridae). INTRODUCTION Dans le cadre d’une étude sur les grands rongeurs des Philippines de la famille des Phloeomyidés (EISENTRAUT, 1976), nous avions dans un premier temps décrit la morpho- logie de la structure fine des poils du rat de Cuming, Phloeomys cumingi Waterhouse (KELLER 1983). Poursuivant nos recherches dans ce domaine, nous avons orienté nos investigations a la morphologie de la structure fine des poils du rat de Schadenberg Crate- romys schadenbergi (Meyer, 1895) espèce, qui semblerait devoir également rejoindre cette * Muséum d’Histoire naturelle, Case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. 138 ALBERT KELLER famille (SCHAUENBERG 1978). Il nous a, de ce fait, paru intéressant de décrire la micro- structure des poils de ce rongeur très peu connu, et de la comparer avec celle des poils de Ph. cumingi. Ceci nous a permis de trouver des caractères de détermination séparant assez nettement ces deux rongeurs endémiques et très localisés dans 1’ Archipel des Philippines. Les techniques utilisées sont décrites dans nos précédents travaux (KELLER 1980), ainsi que la nomenclature utilisée. Echantillons examıı mes: Crateromys schadenbergi: MTD 2385 (Holotypus): provenance: Monte-Data, nord de Lucon, Philippines. MTD 2451-52: nord de Lucon, Philippines. Morphologie zenerale des Pos Comme chez Pholeomys cumingi, les poils de Crateromys schadenbergi se présentent sous trois types: 1) Les jarres primaires dont la longueur peut atteindre 8 cm sont paralleles, droits ou parfois legerement ondulés sur la partie apicale. Ils sont sans élargissement spatulaire (fig. 1 a-b). 2) Les jarres secondaires, de méme longueur que les primaires, sont également paral- leles et sans élargissement spatulaire (fig. 1c). Le fuseau cortical se différencie cependant des premiers par la présence d’ondulations sur sa partie médiane. 3) Les poils laineux parallèles également et dont la longueur peut atteindre 6 cm montrent des ondulations qui se répètent tout au long du fuseau cortical (fig. 1d). Fic. 1. Morphologie générale des poils: a-b: jarres primaires; c: jarre secondaire; d: poil laineux; t = tige; s = spatule. POILS DE CRATEROMYS ET PHLOEOMYS 139 RESULTATS Structure fine des poils: a) Jarres primaires En partant de la base de la tige (follicule du poil), les écailles de la cuticule sont en forme de lancettes très allongées ou chevrons (fig. 2a), puis du milieu de la tige a la base de la spatule, elles se transforment en facettes (fig. 2b). La partie spatulaire et apicale montrent une configuration écailleuse en mosaique crénelée ou denticulée (fig. 2c). La RIG. 2. Jarre primaire: structure écailleuse de la cuticule: a: base et milieu du jarre; b: partie apicale de la tige; c: partie apicale du jarre. Structure médullaire: d: base de la tige; e: partie médiane du jarre; f: partie apicale. 140 ALBERT KELLER structure médullaire est unisérielle à la base des jarres (fig. 2d), et réticulo-cloisonnée sur le reste de la longueur de ceux-ci (fig. 2e-f). La dimension du canal médullaire trouve son plus grand diamètre au milieu de la tige. Les poils, observés en coupe transversale, sont ovalaires ou réniformes (fig. 3). FIG. 3. Morphologie des coupes transversales: jarres primaires et secondaires. b) Jarres secondaires De la base de la tige, et jusqu’a son milieu, les écailles de la cuticule sont en forme de lancettes indifféremment très allongées, ou plutöt courtes (fig. 4a). Du milieu de la tige jusqu’a la base de la spatule, elles deviennent pavimenteuses (fig. 4b). La spatule et la pointe montrent une structure écailleuse semblable à celle des jarres primaires examinés au méme endroit (fig. 2c). Les formes de la structure médullaire et des coupes transversales sont identiques à celles observées au méme endroit chez les jarres primaires (figs 2d-e-f, & 3). FIG. 4. Jarre secondaire: a: base et milieu de la tige; b: partie apicale de la tige. POILS DE CRATEROMYS ET PHLOEOMYS 141 c) Poils laineux Les poils laineux présentent la méme structure écailleuse que celle des deux autres types de jarres. Toutefois, sur la base de la tige, les écailles lancéolées sont beaucoup plus larges (fig. 5a). Sur la partie apicale (spatule et pointe), leur forme en mosaique a le méme aspect que celui des jarres primaires (fig. 2c). La structure médullaire est réticulo- cloisonnée sur la tige et unisérielle sur le restant du fuseau cortical (fig. 5b-c). L’aspect des coupes transversales est le plus souvent ovalaire (fig. 5d). FIG. 5. Poil laineux: a: structure écailleuse de la tige; b-c: structure médullaire; b: sur la tige; c: partie apicale; d: morphologie des coupes transversales. 142 ALBERT KELLER Fic. 6. Structure écailleuse de la tige des jarres primaires chez Phloeomys cumingi. Les caractéres distinctifs de ces 2 rongeurs peuvent se résumer ainsi: — En partant de la base de la tige des jarres primaires, les écailles de la cuticule sont en forme de facettes ou pavimenteuses (fig. 6) ......... Phioeomys cumingi — En partant de la base de la tige des jarres primaires, les écailles de la cuticule sont en forme de lancettes allongées ou chevrons (fig. 2a) Crateromys schadenbergi FIG. 7. Structure écailleuse de la tige des jarres primaires chez Sciurus vulgaris. DISCUSSION Depuis la description originale de Crateromys schadenbergi Meyer (1894/95), aucun travail n’est venu compléter les données de cet auteur. L’étude de la structure fine des poils de cette espèce a mis en évidence des caractéres assez différents de ceux de Phloeomys cumingi (KELLER, 1983). En effet, chez C. schadenbergi ces caractères sont très sem- blables à ceux de certains Sciuridés du genre Sciurus (APPLEYARD 1960, ADJORDAN & KOLENOSKY 1980), en particulier, la forme des écailles de la cuticule (fig. 1a) des jarres primaires. Ceci nous permet de constater l’homogénéité de cette forme de structure pileuse entre différentes espèces non apparentées, habitant une niche écologique identique à C. schadenbergi, c’est-à-dire, arboricole (forêts de conifères). L’examen des mêmes microstructures effectué au méme endroit des jarres chez Ph. cumingi (espèce également POILS DE CRATEROMYS ET PHLOEOMYS 143 forestiére) présente en revanche, des caractères très voisins de certains Muridae dont la niche écologique serait plus terrestre. Enfin, notre étude nous incitant à penser que C. schadenbergi est plus proche des Sciuridae que des Muridae au niveau de la structure épidermique des poils, il serait intéressant de compléter nos connaissances par des études biologiques et morphologiques de ce rat. Le résultat devrait alors préciser la position systé- matique assez mal définie de ce curieux rongeur endémique, très localisé à Lucon aux Phi- lippines. REMERCIEMENTS J’exprime ici mes plus vifs remerciements au docteur Siegfried Eck, conservateur du Staatliches Museum fiir Tierkunde, Dresden DDR (MTD) qui a bien voulu, par l’intermé- diaire de mon collégue Paul Schauenberg a qui va également ma reconnaissance, me faire parvenir les échantillons de poils. Les clichés des figures Sa et 7 ont été réalisés au moyen du microscope électronique a balayage au Muséum de Genève par J. Wuest que je remercie trés vivement ici. BIBLIOGRAPHIE ADJORDAN, A. S. and G. B. KOLENOSKY. 1969. A manuel for the identification of hairs of selecte Ontario mammals. Res. Report (Wildlife), Dept. Lands and Forest, Ontario, n° 90: 64 pp. APPLEYARD, H. 1960. Guide to the identification of animal fibres. Leeds: Wool Industrie Research Association, viii+ 124 pp. EISENTRAUT, M. 1976. Das Gaumenfaltenmuster des Säugetieres und seine Bedeutung für stammes- geschichtliche und taxonomische Untersuchungen. Bonn. zool. Monogr., Nr. 8: 1-214. KELLER, A. 1980. Détermination des mammiféres de la Suisse par leur pelage: II. Diagnose des familles. III. Lagomorpha, Rodentia (partim). Revue suisse Zool. 87 (3): 781-796. — 1983. Note sur la structure fine des poils du Rat de Cuming, Phloeomys cumingi Waterhouse (Mammalia: Rodentia). Revue suisse Zool. 90 (4): 951-957. MEYER, A. B. 1894/94. Eine neue Phloeomys-Art. Kön. Zool. Anthrop.-Ethnog.-Mus. Dresden, 6: 1-36. SCHAUENBERG, P. 1978. Note sur le Rat de Cuming Phloeomys cumingi Waterhouse 1839 (Rodentia, Phloeomyidae). Revue suisse Zool. 82 (2): 341-347. i at Genève, avril 1988 Revue suisse Zool. | Tome 95 Fasc. 1 p. 145-149 On the Cerylonidae (Coleoptera; Cucujoidea) of Japan Stanislaw Adam SLIPINSKI * with 22 figures ABSTRACT On the Cerylonidae (Coleoptera; Cucujoidea) of Japan. — The new faunistic data for 6 species known from Japan and figures of the diagnostic characters are provided. The wingless and microphtalmous new species — Philothermus japonicus — is described and figured. The following account is a brief record of the Cerylonidae collected by my colleagues Claude Besuchet and Ivan Löbl during their field trip to Japan in 1980. The Cerylonid fauna of Japan is poorly known and as known at present, consists of 12 species assigned to 7 genera (SASAJI, 1977); 7 species are recorded and discussed in the present paper. The mentioned material is deposited in the Natural History Museum in Geneva and some duplicate specimens in the Institute of Zoology in Warsaw. I thank Dr. Ivan Löbl for enabling me to study this interesting collection. Cerylon sharpi Nakane Cerylon sharpi Nakane, 1967: 74. Material examined. Cunma: J. E. Kogen Nat. Park, Shirane, c. 1500 m, 22.VII.1980. I. Lobl — 2 ex; Ehime: via Mt. Ishizuchi, 1350 m, 13.VIII.1980, I. Löbl — 1 ex.; same locality but 1000 m, 14.VIII.1980 — 1 ex. Distribution: Japan. This is the only known ‘‘true’’ Cerylon species from Japan, close to the European species C. ferrugineum Stephens. The male clypeus is fairly deeply emarginate, the female one scarcely so. Aedeagus as in fig. 1. * Institute of Zoology, Wilcza 64, 00-679 Warszawa, Poland. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 10 146 STANISLAW ADAM SLIPINSKI ‘‘Cerylon’’ curticolle Sharp Cerylon curticolle Sharp, 1885: 81. Material examined. Ehime: via Mt. Ishizuchi, 1350 m, 13.VIII.1980. I. Lobl — 1 ex. Distribution: Japan. The species belongs to an undescribed genus closely related to Cerylon Latr. but dif- fers in having body shorter and more convex, the vestiture obvious and the mouth-parts and aedeagus different. This with several undescribed species from the Oriental Region will be treated in a further publication. Aedeagus as in fig. 11. Fics 1-11. 1, 3, 5, 9, 11 — median lobe, ventral; 4, 6, 10 — tegmen, ventral; 2 — left protibia; 7, 8 — male clypeus. 1 — Cerylon sharpi; 2, 3, 4, 8 — Philothermopsis crassipes; 5-7 — Ectomicrus pubens; 9-10 — Philothermus depressus; 11 — Cerylon curticolle. Philothermopsis crassipes Sharp Cerylon crassipes Sharp, 1885: 81. In Philothermopsis: Nikitskii, 1985: 19. Material examined. Tochigi: Nikko National Park, Chuzenji, 1350 m, 14.VII.1980, I. Löbl — 7 ex.; Ehime: Ishizuchi Nat. Park, Mt. Ishizuchi, 13-14. VIII.1980, Cl. Besuchet — 3 ex.; as above, but via Mt. Ishizuchi, 1350 m, 13.VIII.1980, I. Löbl — 3 ex.; Toyama: Kaminikawa, Arimine, 1150 m, 29.VII.1980. I. Löbl — 1 ex. CERYLONIDAE OF JAPAN 147 It is the most commonly collected species in Japan. It may be distinguished from all remaining species in Japan by the deeply notched clypeus (fig. 8), the 3-segmented tarsi and the protibia dentate at outer-apical angle (fig. 2), the procoxal cavities externally and internally open (fig. 12) and the antenna 10-segmented. Aedeagus as in figs 3, 4, sperma- theca as in fig. 13. Ectomicrus pubens Sharp Ectomicrus pubens Sharp, 1885: 80. Material examined. Ehime: Ishizuchi Nat. Park, Mt. Ishizuchi Nat., 13-14.VIII.1980. Cl. Besu- chet — 7 ex. Distribution: Japan. This species is easily distinguished from other species in Japan by the peculiar clypeus (fig. 7) and the pronotal sides crenulate. Aedeagus as in figs 5, 6. Philothermus depressus Sharp Philothermus depressus Sharp, 1885: 78. Material examined. Tochigi: Nikko National Park, Chuzenji, 1350 m, 14.VII.1980. I. Löbl — 3 ex.; Gunma: below Usui Pass, 850 m, 24.VII.1980, I. Löbl — 2 ex. Distribution: Japan, USSR (Kunasir Isl.). It is easily distinguished by its widely explanate pronotal and elytral margins, the 11-segmented antenna and the antennal club 2-segmented. Aedeagus as in figs 9, 10. Philothermus japonicus sp. n. Diagnostic combination. Wingless; colour brown to dark-brown; slightly convex; feebly shiny; vestiture consists of moderately dense setae visible under 15x magnification, the relative length of setae equall to 2-3 puncture diameter on pro- notum, the longest sparse setae, about 4-5 puncture diameter, near pronotal base. Head. Anterior clypeal margin weakly emarginate in both sexes (fig. 14): antenna as in fig. 16, with 2-segmented club, well divided; eyes reduced, prominent, each consists of about 20-25 facets, eye round in shape; vertical punctures about as large as eye facets, 2-4 diameters apart, interspaces densely reticulate, feebly shiny. Pronotum 0.7 x as long as wide, almost parallelsided (fig. 22); margins wide, visible in basal 4/5, the edges crenulate at least in basal 2/3; punctures 1.5 x as large as those on vertex, 1.5-2 diameters apart, interspaces as on head reticulate, feebly shiny; base unbordered, with 2-3 large punctures laterally; subbasal impressions absent. Scutellum transverse, as in fig. 19. Elytra 1.3x as long as wide and 1.7x as long as pronotum; margins almost invisible from above; each with 8 rows, striae feebly impressed, irregular, and punctures not well visible, almost as large as pronotal ones. Intervals densely micropunctured, setose, shiny. Proster- nal process and cavities as in fig. 18; mesocoxae separated by 0.6 diameter of coxa; pro- tibia as in fig. 15. Aedeagus with tegmen as in fig. 20, and median lobe as in fig. 21. Sper- matheca as in fig. 17. Length 2.1-2.2 mm. Holotype — Ehime: Ishizuchi Nat. Park, Mt. Ischizuchi, 13-14. VIII.1980, Cl. Besuchet. 148 STANISLAW ADAM SLIPINSKI Fics 12-21. 12, 18 — prosternal process; 13, 17 — spermatheca; 14 — male clypeus; 15 — right protibia; 16 — antenna; 19 — scutellum; 20 — tegmen, ventral; 21 — median lobe dorsal. 12-13 — Philothermopsis crassipes; 14-21 — Philothermus japonicus. Paratypes — 13 specimens: same data as holotype; same but, 1550 m, 13.VIII.1980, I. Lobl. P. japonicus is not very closely related to P. depressus, as evidenced by the setose body, the sternal characters and the elongate parameres which are reduced in P. depressus. It is apparently similar to the Ectomicrus species, especially E. pubens, but is distinguished by the widely separated mesocoxae, the pronotal punctures smaller and widely spaced and the antennal club distinctly 2-segmented. Thyroderus porcatus Sharp Thyroderus porcatus Sharp, 1885: 83. Material examined. Ehime; Matsuyama, Shiroyama, 10.VIII.1980, Cl. Besuchet — 1 ex.; Nara: Nara, 27-31.VII.1980, Cl. Besuchet — 4 ex. Distribution: Japan, Formosa. CERYLONIDAE OF JAPAN 149 a “le + oe ..o ose DE 2 ° © ° o ° . oO: 5 Soe A ae 2 LIS TTT e LISE Ce a nm Philothermus japonicus. This is the only species of Thyroderus in Japan which reaches also Formosa in its distribution. The specimens recorded from Ceylon and India as 7. porcatus belong to a different species. BIBLIOGRAPHY NAKANE, T. 1967. New or little-known Coleoptera from Japan and its adjacent regions. XXVI. Fragmenta Coleopt., 18: 73-74. NIKITSKIJ, N. B. 1985. Cylindrical bark-beetles (Col. Colydiidae) and Cerylonidae of the Soviet Far Fast. In: Archiv. Zool. Mus. Moscow, 23: 3-25 (in Russian). SASAJI, H. 1977. Family Cerylonidae. In: Check List of Coleoptera of Japan, 14, 2 pp. SHARP, D. 1885. On the Colydiidae collected by Mr. G. Lewis in Japan. Journ. Linn. Soc. London, 19: 58-84. i Due Air Ak fa ot in i) PR: "aio : à i ti ln | Revue suisse Zool. Tome 95 | Fasc. 1 p- 131-179 Genève, avril 1988 Monographische Bearbeitung der Gattung Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini) Von Hermann DAFFNER * Mit 66 Abbildungen ABSTRACT Revision of the genus Pseudcolenis Reitter, 1884 (Coleoptera, Leiodidae, Pseudoliodini). — The present paper is a review of the species of the genus Pseudcolenis Reitter. About 500 specimens, including the type-material, representing 19 species have been studied. Eight species and one subgenus are described as new. Ten species are referred to new generic combinations. Six species and three genera are relegated to synonymy, and Pseudocolenis Fauvel, 1885, is a incorrect emendation. EINLEITUNG Die der Gattung Pseudcolenis Reitter zugehörigen Arten sind meist nach Einzel- stücken beschrieben. Über ihre morphologische Variabilität und Verbreitung war nichts bekannt. Dank der Aufsammlungen der Kollegen C. Besuchet und I. Löbl (Genf) lagen nun größere Serien der bisher bekannten Taxa zum Studium vor. So ist es erstmals möglich, von fast allen Arten, die zur Bestimmung sehr wichtigen Aedoeagi der Männchen abzubilden sowie die unzulänglich bekannten Arten und die Gattung genauer zu charakte risieren. Die geographische Verbreitung der Gattung erstreckt sich, nach bisherigem Kenntnisstand, von Süd-Ostasien über Indonesien bis zu den melanesischen Inseln (Neu Guinea). Es wäre aber verfrüht, Äusserungen über die Areale der einzelnen Arten vorzule- gen, da große Gebiete noch unerforscht sind. Das zur Untersuchung vorgelegte Material, umfaßt insgesamt 499 Exemplare (ein- schließlich der Typen bereits beschriebener Arten). Diese gehören 19 Arten an, wovon 8 * Fuchsbergstr. 19, Günzenhausen, D-8057 Eching (BRD). 132 HERMANN DAFFNER Arten für die Wissenschaft neu sind. Für 10 Arten war eine neue Gattungskombination nötig. 6 Arten und 3 Gattungen wurden als neue Synonyme erkannt. Außerdem wird eine neue Untergattung aufgestellt. Edmund REITTER beschrieb im Jahre 1884: 92, die Gattung Pseudcolenis. Der Gat- tungsname ist in der Beschreibung zweimal in dieser Schreibweise erwähnt. Bei der Unter- suchung des Originaltypus der Typusart, P. hilleri, konnte festgestellt werden, daß auf dem von Reitter handgeschriebenen Typenzettel der Gattungsname auf die gleiche Weise geschrieben ist -Pseudcolenis m. hilleri m .—. Es steht also außer Zweifel, daß REITTER die Gattung ursprünglich Pseudcolenis benannte. Im Jahre 1885: 315, ändert A. FAUVEL diesen Namen in Pseudocolenis, und diese Schreibweise ist bis heute in Gebrauch. Die Na- mensänderung ist jedoch als ungerechtfertigte Emendation zu werten. Die Gattung muß wieder im ursprünglichen Sinne Pseudcolenis Reitter, 1884, genannt werden. Wie sich bei der Überprüfung von G. PORTEVIN beschriebener Arten und Gattungen schon öfter zeigte, entsprechen die angegebenen Merkmale oft nicht der Wirklichkeit, was ABB. 1-3. Pseudcolenis hilleri REITTER; 1: Mandibeln; 2: Maxilla mit Palpus; 3: Labium mit Palpi. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 153 sich auch bei folgenden Gattungen herausstellte. (Delios PORTEVIN, 1903 n. syn., Liodi- nella PORTEVIN, 1905 n. syn., Pseudoliodes PORTEVIN, 1926 n. syn.) = Pseudcolenis REITTER, 1884. PORTEVIN begründet seine Gattungen hauptsächlich auf das Vorhanden- sein oder fehlen von Querrissen auf den Fliigeldecken, dies ist jedoch nur als Artmerkmal zu werten. Weiter gibt er die verschiedene Gliederzahl der Fühlerkeulen an, dies ist jedoch nur Unterscheidungsmerkmal der Geschlechter (Fühlerkeule bei den 9 9 immer 5-gliedrig, bei den © © manchmal 6-gliedrig oder mit besonderen Auszeichnungen). So stellt PORTEVIN Männchen und Weibchen einer Art in verschiedene Gattungen. Auch alle weiteren, angegebenen Merkmale erwiesen sich bei der Überprüfung des typischen Mate- rials als falsch. Delios bouvieri hat nicht die Tarsenzahl 4-4-4, sondern ist durch 5-4-4-gliedrige Tarsen ausgezeichnet. Bei Liodinella strigosa ist die Mittelbrust nur durch einen einfachen Höcker ausgezeichnet und nicht gekielt, wie PORTEVIN angiebt. Es ist jedoch festzustellen, daß bei einer Art -Pseudcolenis sedlaceki n. sp., aus Neu Guinea — die Mittelbrust, außer dem Hocker, tatsächlich noch fein aber deutlich gekielt ist (Abb. 8), aber ansonsten in allen Punkten mit Pseudcolenis s. str. übereinstimmt. Des- halb wird für diese Art eine eigene Untergattung aufgestellt: Pseudcolenisia n. subgen. Institute und Kollektionen, in denen das besprochene Material aufbewahrt ist, wer- den im Text durch folgende Abkürzungen bezeichnet: BMNH: British Museum (Natural History), London. CHDE: Collection Hermann Daffner, Eching. CSPO: Collection Stewart Peck, Ottawa. EUCA: Ehime University, College of Agriculture, Matsuyama. MHNG: Museum d’Histoire naturelle, Genf. MHNP: Museum d’Histoire naturelle, Paris. NMP: Nationalmuseum, Prag. UNMB: Ungarisches Nationalmuseum, Budapest. Für das mir zur Untersuchung anvertraute Material danke ich den Kolleginnen und Kollegen Dr. M. E. Bacchus (London), Dr. Nicole Berti (Paris), Dr. Claude Besuchet & Dr. Ivan Löbl (Genf), Dr. J. Jelinek (Prag), Dr. Zoltan Kaszab & Dr. Ottö Merkl (Budapest), Dr. Alfred F. Newton (Chicago), Dr. Stewart B. Peck (Ottawa) sowie den Herrn Johannes Klapperich (Bonn) und Joe Sedlacek (Brookfield), die mir in großzügiger Weise ihre Leiodidae überließen. SYSTEMATIK Pseudcolenis REITTER Pseudcolenis REITTER, 1884: 92; Typus — Art: Pseudcolenis hilleri REITTER, 1884, durch Monotypie. Pseudocolenis; FAUVEL 1885: 315; ungerechtfertigte Emendation. Pseudocolenis; REITTER 1885: 334. Delios PORTEVIN, 1903: 335; Typus — Art: Delios bouvieri PORTEVIN, 1903, durch Monotypie, n. syn. Liodinella PORTEVIN, 1905: 422-423; Typus — Art: Liodinella strigosa PORTEVIN, 1905, durch Monotypie, n. syn. Pseudocolenis; PORTEVIN 1914: 226. Pseudoliodes PORTEVIN, 1926: 78; Typus — Art: Pseudoliodes grandis PORTEVIN, 1905, durch originale Designation, n. syn. Colenis; HATCH 1929: 5-6; (nec Colenis ERICHSON, 1842). Pseudoliodes; HLISNIKOVSKY 1964: 145-149. 154 HERMANN DAFFNER Bei den Vertretern der Gattung handelt es sich um kleine Arten (1,6-3,2 mm) von lang-rundovaler Körperform. Die Oberseite des Körpers ist meist nur an den Seiten sehr fein, weißgelb behaart. Weiter ist die Gattung durch die Kombination folgender Merkmale ausgezeichnet: 1. — Tarsenzahl beider Geschlechter 5-4-4; 2. — Fühler 11-gliedrig mit unterbrochener 5-gliedriger Keule (Abb. 10) oder diese manchmal 6-gliedrig und mit besonderen Auszeichnungen (© ©’), siehe Abb. 9, 48, 57 und 66; 3. — Mandibeln sehr breit gebaut, zusammen einen Halbkreis bildend, linke Mandibel im basalen Drittel mit einem spitz nach unten gerichteten Zahn, darüber breit ausgehöhlt und eingekerbt, rechte Mandibel in der vorderen Hälfte flach ausgehöhlt und eingekerbt (Abb. 1); 4. — Maxilla und Labium mit Palpi wie auf Abb. 2 und 3; 5. — Kopf von normaler Größe, etwa halb so breit wie das Halsschild; 6. — Clypeus in flachem Bogen nach vorne gezogen und am Vorderrand durch ein feines Häutchen verlängert, der Clypeus durch eine deutliche Bogenlinie von der Stirn getrennt (Abb. 4); 7. — Augen groß und deutlich aus der Kopf- wölbung hervortretend (Abb. 4 und 5); 8. — Hinter den Augen sind sehr kurze aber deutli- che Schläfen ausgebildet (Abb. 4); 9. — Unterseite des Kopfes ohne Fühlerfurchen (Abb. 5); 10. — Mesosternum (Ventralansicht Abb. 6) in der Mitte durch einen spärlich behaar- ten Höcker ausgezeichnet, Lateralansicht (Abb. 7) in hohem Bogen nach oben gezogen, nicht gekielt (bei einer Art — P. sedlaceki aus Neu Guinea — ist jedoch der Mittelbrust- höcker zusätzlich noch fein aber deutlich gekielt, = Pseudcolenisia n. subgen., wie auf Abb. 8). Gelenkhöhlen der Mittelbeine klein und in der Mitte breit getrennt. Meso- und Metasternum sonst wie auf Abb. 6 und 7; 11. — Beine sehr grazil gebaut, Schienen ohne ABB. 4-8. 4: Kopfoberseite; 5: Kopfunterseite; 6 und 7: Meso- und Metasternum, Ventral- und Lateralansicht; Skala 0,10 mm; 8: Pseudcolenis (Pseudcolenisia n. subgen.) sedlaceki n. sp.; Mesosternum, Lateralansicht; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 155 Tarsenfurchen. Nur die Unterseite und Spitze der schmalen Vorderschienen fein bedornt, ihre Aussenkanten nicht bedornt (Abb. 11 und 12). Die Aussenkanten der Mittel- und Hinterschienen mit langen, spitzen Dornen besetzt. Die Männchen sind durch leicht verdickte Vordertarsen ausgezeichnet (Abb. 11). Die Fühlerkeule ist manchmal 6-gliedrig, bei einigen Arten ist das 7., selten auch das 6. Fühler- glied extrem verdickt (Abb. 9, 48.57 und 66). Die Aedoeagi weisen sehr ausgeprägte, art- spezifische Merkmale auf. Bei den Weibchen sind die Vordertarsen schmal (Abb. 12) und die Fühlerkeule ist 5-gliedrig (Abb. 10). Es sind immer gut sklerotisierte Spermatheca ausgebildet (Abb. 13- 15). Diese sind jedoch bei nahe verwandten Arten sehr gleichförmig, sodaß sie zur Bestim- mung nur bedingt geeignet sind. Die Gattung ist innerhalb der Tribus Pseudoliodini mit der Gattung Colenis ERICH- SON, 1842, am nächsten verwandt, ist aber von dieser, vor allem durch die unbedornten Aussenkanten der Vorderschienen, sofort zu unterscheiden. Bei Colenis sind die Aussen- kanten der Vorderschienen kurz aber deutlich bedornt. Besimmungstabelle der bisher bekannten Untergattungen und Arten der Gattung Pseudcolenis: 1 Mitte des Mesosternum nur einfach gehöckert, wie auf Abb. 6 und 7 (Pseudco- D a a a eier 2 — Mitte des Mesosternum gehöckert und zusätzlich noch fein aber deutlich gekielt, wie auf Abb. 8 (Pseudcolenisia n. subgen.). Länge 2,3 mm. (Neu INTER 2. RU ig a Re EN ER WERE BEER sedlaceki n. sp. 2 Flügeldecken am Grunde glatt und glänzend, nicht quergestrichelt ......... 3 — Flügeldecken am Grunde überall fein und deutlich quergestrichelt ......... 4 3 Auf den Flügeldecken sind deutliche und regelmäßige Punkreihen ausgebildet. Bau 25 2,8 1008. (Nordindien). 4. .:.1}.......:..... bouvieri (PORTEVIN), 1903 — Flügeldecken verworren punktiert, keine regelmäßigen Punktreihen ausgebildet. Banner mm (lava) a. hb eee ek eee Sh led. laevipennis (PORTEVIN), 1922 4 Querstrichelung auf den Fliigeldecken sehr locker und weitläufig angeordnet 5) — Querstrichelung auf den Flügeldecken sehr gedrängt angeordnet ........... 6 5 Das 8. Glied der Fühler fast zwei mal so breit wie lang und so breit wie das 9. Glied. Halsschildbasis vor den Hinterecken beiderseits in flachem Bogen ein- gebuchtet. Die deutlichen Punktreihen auf den Flügeldecken aus feinen und dichtstehenden Punkten gebildet. Länge 2,6-3,2 mm (Japan).............. Ru le eo grandis (PORTEVIN), 1905 — Das 8. Glied der Fühler so lang wie breit und schmäler als das 9. Glied. Hals- schildbasis zu den Hinterecken beiderseits nur leicht nach vorne abgeschrägt. Die deutlichen Punktreihen auf den Flügeldecken aus feinen und lockerstehen- den Punkten gebildet. Länge 2,7 mm (Nordindien)...... indica (PORTEVIN), 1926 6 Punktreihen auf den Flügeldecken fein aber deutlich ausgebildet .......... 7 — Flügeldecken fein und verstreut punktiert, Punktreihen höchstens auf der Bebeinesschwaehsansedeutet..... 2.00. Da Re nine 9 7 Fübhlerglieder 1-6 gelb, Endglied der Fühler doppelt so lang wie das vorletzte Bulesehed:«Lanse. 22,3 mm (Taiwan)... arena klapperichi n. sp. — Fuhlerglieder 1-5 gelb, 6. Glied angedunkelt, Endglied der Fühler nur um die Hakpellänsersals-dasvonletzte Rühlerslied I ar. enden ue ect à 8 8 Kopf kräftig punktiert. 8. Glied der Fühler breiter als lang. Länge 2,4-2,8 mm. tNoerdindıens!Nepal) ar voltare 2 Be disparilis (CHAMPION), 1924 156 10 1] HERMANN DAFFNER Kopf fein punktiert. 8. Glied der Fühler so lang wie breit. Lange 2,4-2,8 mm (Taiwan) il Sem GE REA forticornis n. sp. Das ganze Endglied der Fühler auffallendihellselb 1.0. eee Zee 10 Das Endglied der Fühler mindestens an der Basis braun oder schwarzbraun gefärbt, nur die Spitze gelb.2 7:22 RT ea: 11 Halsschild gelb, nur die Scheibe angedunkelt. Fühler gestreckt, zurückgelegt deutlich hinter die Halsschildbasis reichend. Länge 2,25-2,7 mm (Südindien) EIN DRS TE ARE variicornis (CHAMPION), 1924 Halsschild dunkelbraun, nur die Seiten schmal gelbbraun. Fühler gedrungen, zurückgelegt die Halsschildbasis nicht erreichend. Länge 2,2-2,7 mm (Südindien, Sri Lanka) x Im EIER RAIN hemisphaerica (CHAMPION), 1924 Körperform langoval. Halsschildbasis gerade. Fühler sehr langgestreckt, zurückgelegt weit hinter die Halsschildbasis reichend. Länge 2-2,2 mm (Nepal, Sky. RE a et strigosa (PORTEVIN), 1905 = oy à N 9 10 ABB. 9-10. Pseudcolenis disparilis (CHAMPION); 9: Fühler, 0; 10: Fühler, 9; Skala 0,10 mm. ABB. 11-12. Pseudcolenis aciculata n. sp.; 11: Vorderschiene und Tarsen, ©; 12: Vorderschiene und Tarsen, 9; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 157 — Körperform oval bis rundoval, Halsschildbasis vor den Hinterecken beiderseits in flachem Bogen eingebuchtet. Fühler kürzer, zurückgelegt nur bis zur Hals- IS ECRIRE intel ist bd masi Sse) Pi eh. a 12 tera ie robust gebaute Arten; "Länge 2,3 2,8 mm Leal a. E3 —enecine erazıl gebaute Arten, Lange 1,6-2,2:mm..:................1...... 14 13 Das 8. Glied der Fühler so breit wie lang. Lange 2,3-2,8 mm (Nordindien) TL Sie te re Se. A I doe ces ce aciculata n. sp. — Das 8. Glied der Fiihler deutlich breiter als lang. Lange 2,3-2,75 mm (TE UTILET ge asta RR a et. VUN EA besucheti n. sp. a TTI LAU Baden [ARR A È 16 IN Poe Seek E REATI 15 —onemcrencacr 1-5 gelb, 6. Fuhlerghed angedunkelt ................-...... 17 15 Körperform oval. Halsschild gelb, nur die Scheibe leicht gebräunt. Länge ema IN Ora dich) dI, il. deine dei flavicollis n. sp. — Kôrperform rundoval, Halsschild dunkelbraun, nur die Seiten schmal Ee TINT. cieli SERRE OT 077 16 16 Halsschild fein und locker aber deutlich sichtbar punktiert. Lange 1,7-2,1 mm none, China)... ninni hilleri REITTER, 1884 — Halsschild sehr fein und verstreut, kaum sichtbar punktiert. Lange 1,6-1,9 mm pan insel Amamı,. Taiwan) ::..:......0..........: picea (HISAMATSU), 1964 17 Körperform rundoval. Halsschild dunkelbraun, nur die Seiten schmal gelb- ep ini 182.2 mm (Vietnam). Di PID... ce ee eee rotundata n. sp. — Körperform oval. Halsschild gelb, nur die Scheibe braun................. 18 18 Halsschild fein und dicht punktiert, Halsschildseiten in flachem Bogen Peak pe 1.9 2,2 mm (Südindien) ....:........::......2..2. loebli n. sp. — Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert, Halsschildseiten gerade. Lange mi (NORDICO) Lil... ia rastrata (CHAMPION), 1923 Pseudcolenis bouvieri (PORTEVIN), n. comb. Delios bouvieri PORTEVIN, 1903: 335-336; Lectotypus ©: Darjeeling (Sikkim), 1890, leg. Harmand (MHNP). Untersuchtes Material: India-W. Bengal: Darjeeling distr., Ghum, 2000 m, 12.X.1967, leg. GY. Topal, 3 ex. (UNMB) 2 ex. (CHDE); Tigerhill, 2200-2300 m, 13.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 1 ex. (MHNG). Verbreitung: Nordindien. Länge 2,5-2,8 mm. Körper breitoval, gelbbraun, Seiten des Halsschildes und Scheibe der Flügeldecken aufgehellt, Beine gelb, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder braun. Fühler langgestreckt, zurückgelegt deutlich hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied so lang wie breit und schmäler als das 9. Glied, Endglied um die Hälfte länger als das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und weitläufig punktiert, nicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert, nicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits nur leicht nach vorne abgeschrägt. Flügeldecken breitoval, am Grunde glatt und glänzend, nicht quergestrichelt, Punk- treihen aus feinen und dichtstehenden Punkten gebildet die deutlich bis zur Halsschildba- sis reichen, Punktierung der Zwischenräume fast ebenso stark wie die der Hauptreihen. 158 HERMANN DAFFNER Männchen: Fühlerkeule schwach 6-gliedrig (Abb. 18). Aedoeagus (Abb. 16 und 17) 1,10-1,12 mm. Von den drei Exemplaren, die Portevin bei der Beschreibung vorlagen, befindet sich noch ein männlicher Syntypus in coll. Portevin am MHNP. 13 14 15 ABB. 13-15. Spermatheca © ©, der Gattung Pseudcolenis REITTER; 13: disparilis (CHAMPION); 14: klapperichi n. sp.; 15: rotundata n. sp.; Skala 0,10 mm. Pseudcolenis laevipennis (PORTEVIN), n. comb. Pseudocolenis laevipennis PORTEVIN, 1922: 57-58; Lectotypus 9: Java, Buitenzorg, 9000 ft., Februar 1890, leg. L. Z. Kannegieter (MHNP). Verbreitung: Indonesien-Java. Länge 2,3 mm. Körper rundoval, gelbbraun, Kopf, Scheibe des Halsschildes und der Fliigeldecken rotbraun, Beine gelb, Fihlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, ubrige Fuhlerglieder braun. Fuhler langgestreckt, zurtickgelegt deutlich hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied so lang wie breit und schmäler als das 9. Glied, Endglied fast doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und weitläufig punktiert, nicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert, nicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits nur leicht nach vorne abgeschrägt. Flügeldecken breitoval, am Grunde glatt und glänzend, nicht quergestrichelt, Punk- tierung verworren fein und locker, keine deutlich abgesetzten Punktreihen ausgebildet. Männchen: Unbekannt. Von dieser Art befinden sich zwei weibliche Syntypen am MHNP (in coll. Grouvelle). Davon wurde das erste Tier, mit dem Typenzettel Portevins — Pseudocolenis laevipennis m., Types-, als Lectotypus und das zweite als Paralectotypus festgelegt. Weitere Exem- plare dieser interessanten Art wurden bisher nicht bekannt. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 159 18 ABB. 16-18. Pseudcolenis bouvieri (PORTEVIN), ©; 16-17: Aedoeagus und Innensack; 18: Fiihler; Skala 0,10 mm. Pseudcolenis strigosa (PORTEVIN), n. comb. Liodinella strigosa PORTEVIN, 1905: 423; Holotypus ©: Sikkim, 1890, leg. Harmand (MHNP). Untersuchtes Material: Nepal: Distr. Kathmandu, Phulcoki, 2500 m, 30.IV.1984, 1 ex. (MHNG), 1 ex. (CHDE); Prov. Bagmati, above Shermathang, 2900 m, 26.IV.1981, 1 ex. (MHNG), alle leg. Löbl & Smetana. Verbreitung: Nepal, Sikkim. Lange 2-2,2 mm. Körper langoval, Kopf schwarzbraun, Scheibe des Halsschildes und der Flügeldecken gelbbraun, deren Seiten breit gelb gesäumt, Fühlerglieder 1-4 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. 160 HERMANN DAFFNER Fühler langgestreckt, zurückgelegt weit hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied länger als breit und schmäler als das 9. Glied, Endglied fast doppelt so lang wie das vor- letzte Fühlerglied. Kopf deutlich und weitläufig punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und äußerst fein und dicht quergestri- chelt, Seiten gerade, Basis gerade, Hinterecken rechtwinkelig. Flügeldecken langoval nach hinten zugespitzt, fein und verstreut punktiert, keine deutlichen Punktreihen ausgebildet, am Grunde fein, sehr dicht und deutlich quergestri- chelt. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 21). Aedoeagus (Abb. 19 und 20) 0,85-0,93 mm. Der männliche Monotypus dieser Art befindet sich am MHNP und wurde als Holoty- pus festgelegt. VV Vy) 9 I yy py ) I) = Lol aa ) N) ) IH) 21 ABB. 19-21. Pseudcolenis strigosa (PORTEVIN), © ; 19-20: Aedoeagus und Innensack; 21: Fühler; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 161 Pseudcolenis sedlaceki n. sp. Holotypus © : New Guinea, Papua Region, Hagen, 2200 m, Februar 1979, leg. J. Sedlacek (CHDE). Länge 2,3 mm. Körper oval, gelbbraun, Seiten des Halsschildes, Scheibe der Flügel- decken und Beine gelb, Fühlerglieder 1-4 und Endglied gelb, übrige Fühlerglieder braun. Fühler langgestreckt, zurückgelegt weit hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten flach gewölbt, Basis vor den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits flach eingebuchtet. Flügeldecken oval, sehr fein und verstreut punktiert, keine deutlichen Punktreihen ausgebildet, Querstrichelung deutlich, fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 24). Aedoeagus (Abb. 22 und 23) 0,89 mm. Diese interessante, neue Art ist dem Entdecker, Herrn Joe Sedlacek (Brookfield) gewidmet. 24 ABB. 22-24. Pseudcolenis (Pseudcolenisia) sedlaceki n. sp., ©; 22-23: Aedoeagus und Innensack; 24: Fühler; Skala 0,10 mm. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 11 162 HERMANN DAFFNER Pseudcolenis rastrata (CHAMPION), n. comb. Pseudocolenis rastrata CHAMPION, 1923: 52-53; Holotypus ©: Kumaon UP, W. Almora Div., August 1917, HGC (BMNH). Liodinella himalayana PORTEVIN, 1926: 78-79; Holotypus 9: Himalaya, Kulu, leg. C. Rost (MHNP), n. syn. Colenis rastrata; HATCH 1929: 5-6. Untersuchtes Material: India: Meghalaya-Khasi Hills, Shillong, 1850-1950 m, 30.X.1978, leg. Besuchet & LODI, 39 ex. (MHNG) 6 ex. (CHDE); Khasi Hills, Mawphlang, 1800 m, 28.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 20 ex. (MHNG); Khasi Hills, Cherrapujee, 1200 m, 26.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 5 ex. (MHNG); W. Bengal, Darjeeling distr. — Algarah, 1800 m, 9.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 6 ex. (MHNG); Algarah-Labha, 1900 m, 2.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 15 ex. (MHNG), 2 ex. (CHDE); Mahanadi, 1200 m, 6.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 1 ex. (MHNG); Ghoom, Lopchu, 2000 m, 14.X.1978, leg. Besuchet & Lobl, 1 ex. (MHNG); Ghum, 2000 m, 12.X.1967, leg. Gy. Topal, 5 ex. (UNMB) 3 ex. (CHDE); Kumaon (UP), Rangarh, 2000 m, 9.X.1979, leg. I. Lobl, 1 ex. (MHNG). Verbreitung: Nordindien. 26 21 ABB. 25-27. Pseudcolenis rastrata (CHAMPION), ©; 25-26: Aedoeagus und Innensack; 27: Fühler; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 163 Lange 1,8-2,2 mm. Körper oval, Seiten des Halsschildes breit aufgehellt, Beine gelb, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder gelbbraun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen eige- buchtet. Flügeldecken oval, fein und verstreut punktiert, Punktreihen höchstens auf der Scheibe schwach angedeutet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 27). Aedoeagus (Abb. 25 und 26) 0,60-0,69 mm. rastrata-himalayana: Bei der Überprüfung der Holotypen dieser Arten stellte sich her- aus, daß beide der selben Art angehören. Also ist P. himalayana (PORTEVIN), 1926, ein jüngeres Synonym von P. rastrata (CHAMPION), 1923. Pseudcolenis variicornis (CHAMPION), n. comb. Pseudocolenis variicornis CHAMPION, 1924: 163; Lectotypus ©: Nilgiri Hills, leg. H. L. Andrewes (BMNH). Colenis variicornis; HATCH 1929: 6. Untersuchtes Material: India: Madras-Anaimalai Hills, 18 km N Valparai, 1250 m, 18.XI.1972, leg. Besuchet, Löbl, Mussard, 3 ex. (MHNG), 2 ex. (CHDE). Verbreitung: Sidindien. Lange 2,25-2,7 mm. Körper oval, dunkelbraun, Ränder des Halsschildes sehr breit gelb sowie ein breites Band in der voderen Hälfte der Flügeldecken und Beine gelb, Fühler- glieder 1-5 sowie das ganze Endglied hellgelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. Fühler gestreckt, zurückgelegt hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied fast doppelt so lang wie das vorletzte Fühler- glied. Kopf deutlich und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild fein und dicht punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen eingebuch- tet. Flügeldecken oval, fein und locker punktiert, Punktreihen höchstens auf der Scheibe schwach angedeutet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 30). Aedoeagus (Abb. 28 und 29) 0,86-0,94 mm. Am BMNH befinden sich zwei Syntypen vom Originalfundort, davon wurde das erste, männliche, Exemplar als Lectotypus festgelegt. Pseudcolenis hemisphaerica (CHAMPION), n. comb. Pseudocolenis hemisphaerica CHAMPION, 1924: 162; Holotypus ©: Nilgiri Hills, leg. H. L. Andre- wes (BMNH). Colenis hemisphaerica; HATCH 1929: 6. Acanthodiaprepus lankanus HLISNIKOVSKY, 1972: 138-139; Holotypus ©: Ceylan Central, Kandy, 600 m, 15.1.1970, leg. Besuchet, Löbl, Mussard (MHNG), n. syn. 164 HERMANN DAFFNER 29 30 ABB. 28-30. Pseudcolenis variicornis (CHAMPION), ©; 28-29: Aedoeagus und Innensack; 30: Fühler; Skala 0,10 mm. Untersuchtes Material: India: Madras-Nilgiri Hills, 7 km E Coonoor, 1350 m, 19.X1.1972, 22 ex. (MHNG), 6 ex. (CHDE); Anaimalai Hills, Valparai, 1100 m, 20.X1.1972, 1 ex. (MHNG). Ceylan Central: Kandy, 600 m, 15.1.1970, 2 ex. (MHNG), alle leg. Besuchet, Löbl, Mussard. Verbreitung: Stidindien, Sri Lanka. Länge 2,2-2,7 mm. Körper rundoval, dunkelbraun, Seiten des Halsschildes schmal gelbbraun sowie Scheibe der Flügeldecken und Beine gelbbraun, Fühlerglieder 1-4 sowie das ganze Endglied hellgelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. Fühler gedrungen, zurückgelegt die Halsschildbasis nicht erreichend, 8. Glied deut- lich breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vor- letzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen ein- gebuchtet. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 165 Fliigeldecken rundoval, fein und locker punktiert, Punktreihen höchstens auf der Scheibe schwach angedeutet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 33). Aedoeagus (Abb. 31 und 32) 0,81-0,95 mm. hemisphaerica: Der mannliche Monotypus dieser Art befindet sich am BMNH und wurde als Holotypus designiert. Die Untersuchung des Holotypus von A. lankanus HLISNIKOVSKY, 1972, ergab, das die Art synonym zu P. hemisphaerica (CHAMPION), 1924, ist. 33 ABB. 31-33. Pseudcolenis hemisphaerica (CHAMPION), ©; 31-32: Aedoeagus und Innensack; 33: Fühler; Skala 0,10 mm. Pseudcolenis flavicollis n. sp. Holotypus ©: India-W. Bengal, Darjeeling distr., Algarah-Labha, 1900 m, 2.X.1978, leg. Besuchet & Löbl (MHNG). Paratypen: India: W. Bengal-Darjeeling distr., Algarah-Labha, 1900 m, 2.X.1978, 29 2 (MHNG), 1c’, 19 (CHDE); Darjeeling distr., Algarah, 1800 m, 9.X.1978, 20 ©, 166 HERMANN DAFFNER 29 2 (MHNG); Darjeeling distr., Teesta, 250 m, 10.X.1978, 10° (MHNG); Meghalaya- Khasi Hills, Cherrapunjee, 1200 m, 26.X.1978, 10° (MHNG) 10 (CHDE); Assam- Manas, 200 m, 22.X.1978, 10 (MHNG) 1c’, 19 (CHDE), alle leg. Besuchet & Löbl. Lange 1,8-2,1 mm. Körper oval, gelbbraun, Scheibe des Halsschildes sowie Seiten und Spitze der Flügeldecken braun, Beine gelb, Fuhlerglieder 1-6 und Spitze des Endglie- des gelb, übrige Fühlerglieder braun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild fein und weitläufig aber deutlich sichtbar punktiert und äußerst fein und dicht quergestrichelt, Seiten in flachem Bogen gewölbt, Basis zu den rechtwinkeligen Hin- terecken beiderseits in flachem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken oval, fein und verstreut punktiert, Punktreihen höchstens auf der Scheibe schwach angedeutet, Querstrichelung fein und dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 36). Aedoeagus (Abb. 34 und 35) 0,51-0,60 mm. 39 36 ABB. 34-36. Pseudcolenis flavicollis n. sp., ©; 34-35: Aedoeagus und Innensack; 36: Fühler; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 167 Pseudcolenis loebli n. sp. Holotypus ©: India-Madras, Nilgiri Hills, 7 km E Coonoor, 1350 m, 19.XI.1972, leg. Besuchet, L6bl, Mussard (MHNG). Paratypen: Daten wie Holotypus, 10, 29 © (MHNG) 1o, 19 (CHDE). Lange 1,9-2,2 mm. Körper oval, gelb, Seiten des Kopfes, Scheibe des Halsschildes sowie Seiten und hintere Hälfte der Flügeldecken braun, Beine gelb, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder braun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmaler als das 9. Glied, Endglied fast doppelt so lang wie das vorletzte Fühler- glied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild fein und dicht punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten in flachem Bogen gewölbt, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken breitoval, fein und verstreut punktiert, keine deutlichen Punktreihen ausgebildet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. 39 ABB. 37-39. Pseudcolenis loebli n. sp., &; 37-38: Aedoeagus und Innensack; 39: Fühler; Skala 0,10 mm. 168 HERMANN DAFFNER Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 39). Aedoeagus (Abb. 37 und 38) 0,73-0,76 mm. Die neue Art ist nach dem hervorragenden Entomologen, Dr. Ivan Löbl (Genf) benannt. Pseudcolenis picea (HISAMATSU), n. comb. Colenis picea HISAMATSU, 1964: 51-52, fig. 1-4; Holotypus © : Amami Islands, Hatsuno, 25.V.1960, leg. T. Shibata (EUCA). Untersuchtes Material: Taiwan, Fenchihu, 1400 m, 23.IV.-20.V.1977, leg. J. & S. Klapperich, 14 ex. (CHDE). Verbreitung: Japan-Insel Amami, Taiwan. Länge 1,6-1,9 mm. Körper rundoval, dunkelbraun, Seiten des Halsschildes, Scheibe der Flügeldecken und Beine gelbbraun, Fühlerglieder 1-6 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. 42 ABB. 40-42. Pseudcolenis picea (HISAMATSU), ©; 40-41: Aedoeagus und Innensack; 42: Fühler; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 169 Kopf fein und locker aber deutlich punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und verstreut, kaum sichtbar punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in fla- chem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken breitoval, fein und verstreut punktiert, keine deutlichen Punktreihen ausgebildet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 42). Aedoeagus (Abb. 40 und 41) 0,42-0,49 mm. _ Pseudcolenis hilleri REITTER Pseudcolenis hilleri REITTER, 1884: 92; Holotypus ©: Japan, leg. Hiller (MHNP). Pseudocolenis strigosula PORTEVIN, 1905: 421; Holotypus 9: Nippon moyen, env. de Tokio et Alpes de Nikko, 1901, leg. J. Harmand (MHNP), n. syn. AS NET Ty \ £\ = = Ü 45 ABB. 43-45. Pseudcolenis hilleri REITTER, ©; 43-44: Aedoeagus und Innensack; 45: Fühler; Skala 0,10 mm. 170 HERMANN DAFFNER Pseudoliodes strigosula; PORTEVIN 1927: 80. Pseudoliodes chinensis HLISNIKOVSKY, 1964: 147-149, figs 1-6; Holotypus © : China Or., Fokien, Tai-Ningli (NMP), n. syn. Untersuchtes Material: Japan: Shikoku, Ishizuchi Mt., NP, Omogo Valley, 700 m, 18.-25.VIII.1980, leg. S. Peck, 70 ex. (CSPO) 9 ex. (CHDE); Tsuchigoya, 1400 m, 11.-18.VIII.1980, leg. S. Peck, 12 ex. (CSPO) 1 ex. (CHDE). Korea: Chagang Prov. — Mts Myohyang san, Chongchon river valley, 12.IX.1980, leg. Topal & Fottö, 1 ex. (UNMB) 1 ex. (CHDE); Za mo san, 60 km NE from Pyongyan, 18.VIII.1971, leg. Horva- tovich & Papp, 1 ex. (UNMB). Verbreitung: Japan, Korea, China. Länge 1,7-2,1 mm. Körper rundoval, dunkelbraun, Ränder des Halsschildes und der Flügeldecken gelbbraun, Beine gelbbraun, Fühlerglieder 1-6 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder leicht angedunkelt. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fuhlerglied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild fein und locker aber deutlich sichtbar punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in fla- chem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken rundoval, fein und locker punktiert, keine deutlichen Punktreihen aus- gebildet, Querstrichelung fein und dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 45). Aedoeagus (Abb. 43 und 44) 0,68-0,79 mm. hilleri - strigosula - chinensis: Bei der Überprüfung der Holotypen stellte sich heraus, das alle der gleichen Art angehören. Also sind P. strigosula (PORTEVIN), 1905, und P. chinensis (HLISNIKOVSKY), 1964, jüngere Synonyme von P. hilleri REITTER, 1884. Pseudcolenis indica (PORTEVIN), n. comb. Pseudoliodes indica PORTEVIN, 1926: 78; Holotypus 9: Kachmir, leg. C. Rost (MHNP). Colenis indica; HATCH 1929: 5-6. Pseudoliodes indica; HLISNIKOVSKY 1964: 247. Verbreitung: Nordindien. Länge 2,7 mm. Körper rundoval, rotbraun, Seiten des Halsschildes und Schienen gelbbraun, Tarsen gelb, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühler- glieder braun. Fühler langgestreckt, zurückgelegt hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied so lang wie breit und schmäler als das 9. Glied, Endglied um die Hälfte länger als das vor- letzte Fühlerglied. Kopf fein und weitläufig punktiert und sehr fein und locker quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und äußerst fein und locker, kaum sicht- bar quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits nur leicht nach vorne abgeschrägt. Flügeldecken rundoval, die deutlichen Punktreihen aus feinen und lockerstehenden Punkten gebildet die deutlich bis zur Halsschildbasis reichen, Zwischenräume etwas feiner aber ebenfalls deutlich sichtbar punktiert, die einzelnen Punkte sind überall mit feinen und weitläufig angeordneten aber deutlichen Querrissen verbunden. Männchen: Unbekannt. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 171 Der weibliche Monotypus dieser Art befindet sich am MHNP (in coll. Grouvelle) und wurde als Holotypus designiert. Weitere Funde dieser auffalligen Art wurden bisher nicht bekannt. Pseudcolenis grandis (PORTEVIN), n. comb. Pseudocolenis grandis PORTEVIN, 1905: 420; Holotypus © : Nippon moyen, env. de Tokio et Alpes de Nikko, 1901, leg. J. Harmand (MHNP). Pseudocolenis lata PORTEVIN, 1905: 420; Holotypus 9: Nippon moyen, env. de Tokio et Alpes de Nikko, 1901, leg. J. Harmand (MHNP), n. syn. Pseudoliodes grandis; PORTEVIN 1926: 78. Pseudocolenis magnicornis PORTEVIN, 1927: 78-79; Holotypus o: Nippon moyen, env. de Tokio, 1906, leg. J. Harmand (MHNP), n. syn. Colenis grandis; HATCH 1929: 6. Pseudoliodes grandis; HLISNIKOVSKY 1964: 147. Untersuchtes Material: Japan: Chuzenji, 4000 ft., 19. VIII.1931, leg. Lewis, 1 ex. (CHDE); Shikoku, Ishizuchi Mt., NP, Tsuchigoya, 1400 m, 11.-18.VIII.1980, leg. S. 48 ABB. 46-48. Pseudcolenis grandis (PORTEVIN), © ; 46-47: Aedoeagus und Innensack; 48: Fühler; Skala 0,10 mm. 172. HERMANN. DAFFNER Peck, 50 ex. (CSPO) 10 ex. (CHDE); Omogo Valley, 700 m, 18.-25.VIII.1980, leg. S. Peck, 29 ex. (CSPO). Verbreitung: Japan. Länge 2,6-3,2 mm. Körper bereitoval, gelbbraun, Seiten des Halsschildes leicht auf- gehellt, Beine gelb, Fühler gelb, selten 7. — 10. Glied leicht angedunkelt. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied fast zwei mal so breit wie lang und so breit wie das 9. Glied, Endglied um die Hälfte länger als das vor- letzte Fühlerglied. Kopf: fein und locker punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und äußerst fein und dicht quergestri- chelt, Seiten flach gewölbt, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in fla- chem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken breitoval, die deutlichen Punktreihen aus feinen und dichtstehenden Punkten gebildet die deutlich bis zur Halsschildbasis reichen, Zwischenräume sehr fein und locker punktiert, die einzelnen Punkte sind überall mit deutlichen und weitläufig angeordneten Querrissen verbunden. 50 51 ABB. 49-51. Pseudcolenis klapperichi n. sp., © ; 49-50: Aedoeagus und Innensack; 51: Fühler; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 173 Männchen: Fühlerkeule 6-gliedrig, 7. und 8. Fiihlerglied meist deutlich nach innen ausgezogen (Abb. 48). Aedoeagus (Abb. 46 und 47) 0,78-0,96 mm. grandis — lata — magnicornis: Die Originaltypen dieser Arten befinden sich am MHNP. Bei der Untersuchung stellte sich heraus, das alle der gleichen Art angehôren. Also sind P. lata (PORTEVIN), 1905, und P. magnicornis (PORTEVIN), 1927, synonym zu der erstbeschriebenen P. grandis (PORTEVIN), 1905. Pseudcolenis klapperichi n. sp. Holotypus ©: Taiwan, Fenchihu, 1400 m, 11.IV.1977, leg. J. & S. Klapperich (CHDE). Paratypen: Fundort wie Holotypus, 11.1V.1977, 10°, 19 (CHDE), 23.IV.1977, 300,29 2 (CHDB), alle leg. J. & S. Klapperich. Länge 2-2,3 mm. Körper oval, rotbraun, Seiten des Halsschildes, Scheibe der Flügel- decken und Beine gelbbraun, Fiihlerglieder 1-6 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. aS ABB. 52-54. Pseudcolenis rotundata n. sp., ©; 52-53: Aedoeagus und Innensack; 54: Fühler; Skala 0,10 mm. 174 HERMANN DAFFNER Fühler langgestreckt, zurückgelegt hinter die Halsschildbasis reichend, 8. Glied brei- ter als lang und fast so breit wie das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und äußerst fein und dicht quergestri- chelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken oval, Hauptreihen aus feinen und locker angeordneten Punkten gebil- det die deutlich bis zur Halsschildbasis reichen, Zwischenräume sehr fein und weitläufig punktiert, Querstrichelung sehr fein und dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 51). Aedoeagus (Abb. 49 und 50) 0,69-0,72 mm. Diese neue Art ist dem Entdecker, Herrn Johannes Klapperich (Bonn) gewidmet. Pseudcolenis rotundata n. sp. Holotypus o: Vietnam, Cuc phuong, Ninh binh, 11.-17.V.1966, leg. Gy. Topal (UNMB). Paratypen: Daten wie Holotypus, 70 ©, 149 9 (UNMB) 600, 49 9 (CHDE). Länge 1,8-2,2 mm. Körper rundoval, dunkelbraun, Seiten des Halsschildes, Scheibe der Flügeldecken und Beine gelbbraun, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und schmäler als das 9. Glied, Endglied doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker aber deutlich punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen ein- gebuchtet. Flügeldecken rundoval, fein und weitläufig punktiert, keine deutlichen Punktreihen ausgebildet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: Fühler ohne besondere Auszeichnungen (Abb. 54). Aedoeagus (Abb. 52 und 53) 0,40-0,45 mm. Pseudcolenis besucheti n. sp. Holotypus o : India-W. Bengal, Darjeeling distr., Tigerhill, 2200-2300 m, 13.X.1978, leg. Besuchet & Löbl (MHNG). Paratypen: Daten wie Holotypus, 19 (MHNG) 10 (CHDE). Lange 2,3-2,75 mm. Körper oval, gelbbraun, Seiten des Halsschildes breit gelb, Beine gelb, Fuhlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder braun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und fast so breit wie das 9. Glied, Endglied fast doppelt so lang wie das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen ein- gebuchtet. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 175 Flügeldecken oval, sehr fein und verstreut punktiert, keine deutlichen Punkreihen ausgebildet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Mannchen: 6. und 7. Glied der Fiihler extrem erweitert (Abb. 57). Aedoeagus (Abb. 55 und 56) 0,81-0,84 mm. Die neue Art ist nach dem hervorragenden Entomologen, Dr. Claude Besuchet (Genf), benannt. 96 97 ABB. 55-57. Pseudcolenis besucheti n. sp., ©; 55-56: Aedoeagus und Innensack; 57: Fühler; Skala 0,10 mm. Pseudcolenis aciculata n. sp. Holotypus ©: India-W. Bengal, Darjeeling distr., Ghum, 2000 m, leg. Gy. Topäl (UNMB). Paratypen: Daten wie Holotypus, 400,499 (UNMB) 300,299 (CHDE). Lange 2,3-2,8 mm. Körper oval, gelbbraun, Kopf und hintere Hälfte der Flügel- decken leicht angedunkelt, Beine gelbbraun, Fiihlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder braun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied so lang wie breit und schmäler als das 9. Glied, Endglied fast doppelt so lang wie das vorletzte Fühler- glied. 176 HERMANN DAFFNER Kopf sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und verstreut, kaum sichtbar punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten zu den Hinterecken leicht nach unten gezogen, Basis zu den recht- winkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen eingebuchtet. Flügeldecken oval, sehr fein und verstreut punktiert, Punktreihen höchstens auf der Scheibe schwach angedeutet, Querstrichelung fein und sehr dicht angeordnet. Männchen: 7. Fühlerglied extrem vergrößert (Abb. 60). Aedoeagus (Abb. 58 und 59) 0,84-0,95 mm. y Vr: ORARI )))! ))) CaS) D 3) ’ Ans 1))))) > Y 2) 99 60 ABB. 58-60. Pseudcolenis aciculata n. sp., ©; 58-59: Aedoeagus und Innensack; 60: Fühler; Skala 0,10 mm. Pseudcolenis disparilis (CHAMPION), n. comb. Pseudocolenis disparilis CHAMPION, 1924: 163; Holotypus ©: Nanital UP, 8600 ft., July 1923, HGC (BMNH). Colenis disparilis; HATCH 1929: 6. Untersuchtes Material:. India: Meghalaya-Khasi Hills, Shillong, 1850-1950 m, 30.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 5 ex. (MHNG) 2 ex. (CHDE); Khasi Hills, Mawphlang, MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 407 1800 m, 28.X.1978, leg. Besuchet & Löbl, 13 ex. (MHNG) 1 ex. (CHDE); W. Bengal- Darjeeling distr., Ghum, 2000 m, 12.X.1967, leg. Gy. Topal, 6 ex. (UNMB) 5 ex. (CHDE); Kumaon (UP)-Rangarh, 2000 m, 9.X.1979, leg. I. Lobl, 2 ex. (MHNG); Chau- battia pres Ranikhet, 1800 m, 12.-13.X.1979, leg. I. Löbl, 3 ex. (MHNG) 2 ex. (CHDE). Nepal: Lalitpur distr. — Phulcoki, 2600 m, 14.X.1983, leg. Löbl & Smetana, 3 ex. (MHNG) 1 ex. (CHDE); Kosi-Forét NE Kuwapani, 2250 m, 24.IV.1984, leg. Lobl & Sme- tana, 1 ex. (MHNG) 1 ex. (CHDE); Chichila s/Ahale, 2200 m, 24.IV.1984, leg. Lobl & Smetana, 1 ex. (MHNG); Prov. Bagmati-Dobate Ridge NE Barahbise, 2700 m, 7.V.1981, leg. Löbl & Smetana, 3 ex. (MHNG) 1 ex. (CHDE); Malemchi, 2800 m, 14.IV.1981, leg. Löbl & Smetana, 1 ex. (MHNG); Phulcoki nr. Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981, leg. I. Lobl, 2 ex. (MHNG) 1 ex. (CHDE). Verbreitung: Nordindien, Nepal. Lange 2,2-2,8 mm. Körper breitoval, rotbraun, Seiten des Halsschildes und der Flü- geldecken sowie Beine gelbbraun, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelb, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. Fühler gestreckt, zurückgelegt bis zur Halsschildbasis reichend, 8. Glied breiter als lang und fast so breit wie das 9. Glied, Endglied um die Hälfte länger als das vorletzte Fühlerglied. Kopf kräftig und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. 63 ABB. 61-63. Pseudcolenis disparilis (CHAMPION), ©; 61-62: Aedoeagus und Innensack; 63: Fühler; Skala 0,10 mm. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 12 178 HERMANN DAFFNER Halsschild fein und weitlaufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten gerade, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits in flachem Bogen ein- gebuchtet. Flügeldecken breitoval nach hinten zugespitzt, Hauptreihen aus feinen und dichtste- henden Punkten gebildet, Zwischenräume sehr fein und weitläufig punktiert, Querstriche- lung deutlich und sehr dicht angeordnet. Männchen: 7. Fühlerglied extrem verdickt (Abb. 63). Aedoeagus (Abb. 61 und 62) 0,65-0,84 mm. Der männliche Monotypus befindet sich am BMNH und wurde als Holotypus designiert. Pseudcolenis forticornis n. sp. Holotypus ©: Taiwan, Fenchihu, 1400 m, 13.V1.1977, leg. J. & S. Klapperich (CHDE). Paratypen: Fundort wie Holotypus, 19.1V.1977, 10 (CHDE), 8.VI.1977, lo (CHDE), alle leg. J. & S. Klapperich. 66 ABB. 64-66. Pseudcolenis forticornis n. sp., ©; 64-65: Aedoeagus und Innensack; 66: Fühler; Skala 0,10 mm. MONOGRAPHIE DER GATTUNG PSEUDCOLENIS 179 Länge 2,4-2,8 mm. Körper breitoval, schwarzbraun, Seiten des Halsschildes und der Flügeldecken schmal rotbraun, Beine rotbraun, Fühlerglieder 1-5 und Spitze des Endgliedes gelbbraun, übrige Fühlerglieder dunkelbraun. Fühler gedrungen, zurückgelegt die Halsschildbasis nicht erreichend, 8. Glied so lang wie breit und schmäler als das 9. Glied, Endglied um die Hälfte länger als das vorletzte Fühlerglied. Kopf fein und locker punktiert und fein und dicht quergestrichelt. Halsschild sehr fein und weitläufig punktiert und sehr fein und dicht quergestrichelt, Seiten flach gewölbt, Basis zu den rechtwinkeligen Hinterecken beiderseits breit einge- buchtet. Flügeldecken breitoval, Punktreihen aus feinen und dichtstehenden Punkten gebildet die deutlich bis zur Halsschildbasis reichen, Zwischenräume noch feiner aber deutlich und dicht punktiert, Querstrichelung deutlich und sehr gedrängt angeordnet. Männchen: Fühlerglieder 4-6 stark zusammengedrückt, 7. Fühlerglied extrem vergrö- Bert (Abb. 66). Aedoeagus (Abb. 64 und 65) 0,65-0,68 mm. LITERATUR CHAMPION, G. C. 1923. Some indian Coleoptera (10). Entomologist’s mon. Mag. 59: 43-53. — 1924. Some indian Coleoptera (14). Entomologist’s mon. Mag. 60: 159-166. FAUVEL, A. 1885. Bibliographie. Revue Ent. 4: 313-316. HATCH, M. H. 1929. The genera and subgenera of Leiodidae and Clambidae. J/. N. Y. ent. Soc. 37 (1): 1-6. HISAMATSU, S. 1964. Four new species of Coleoptera from Japan. Trans. Shikoku ent. Soc. 8 (2): 51-58. HLISNIKOVSKY, J. 1964. Die Gattung Pseudoliodes Port. (Coleoptera, Liodidae). Reichenbachia 3 (11): 145-149. — 1972. Beitrag zur Kenntnis der Liodidae (Coleoptera) von Ceylon. Mitt. schweiz. ent. Ges. 45 (1-3): 131-149. PORTEVIN, M. G. 1903. Remarques sur les Necrophages du Muséum et description d’espèces nou- velles, II. Anisotomidae. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris 9: 335-336. — 1905. Troisiéme note sur les Silphides du Muséum. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris 11: 418-424. — 1914. Ision des Silphides, Liodides et Clambides du Japon. Ann. Soc. ent. Belg. 58: 212-236. — 1922. Notes sur quelques Silphides et Liodides de la collection Grouvelle. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris 28: 54-58. — 1926. Les Liodidae de l’Inde. Encycl. Ent. Col. Paris 1 (2): 75-83. — 1927. Les Liodidae du Japon. Encycl. Ent. Col. Paris 2 (2): 73-94. REITTER, E. 1884. Bestimmungstabellen der europäischen Coleopteren, XII. Necrophaga. Verh. naturf. Ver. Brünn 23: 3-122. — 1885. Anisotomidae. Nachträge zu Bd. III, 1. Abth., pag. 41-104. — In: ERICHSON, W. F., Naturgeschichte der Insekten Deutschlands, Berlin, 3 (2): 333-351. è CITE i vun le | | ih cd si SAR si = = META ele R RR ns sa sp à "Hi x " iy") rh | ork fase ra srl en \ Ai | polli Li à Au | qu | CONTO LARA | o Il | i AY ER n ib bin pk Revue suisse Zool. | Tome 95 Fasc. 1 p. 181-201 Genève, avril 1988 A synopsis of Chinese balitorine loaches (Osteichthyes : Homalopteridae) with comments on their phylogeny and description of a new genus by Maurice KOTTELAT* and CHU Xin-Luo** With 2 figures ABSTRACT A synopsis of Chinese balitorine loaches (Osteichthyes: Homalopteridae) with com- ments on their phylogeny and description of a new genus. — A synopsis and keys to Bali- tora, Lepturichthys, Hemimyzon, Sinogastromyzon and Metahomaloptera is presented. Sinohomaloptera is a junior subjective synonym of Balitora; B. heteroura is tentatively considered a synonym of B. kwangsiensis; B. elongata, B. nujiangensis, B. pengi and B. tchangi are transferred to Hemimyzon. Jinshaia, new genus, is proposed for H. sinensis (type species) and H. abbreviata. Their relationships (investigated on the basis of external morphology) are obscured by parallelisms, reversals and lack of synapomorphies. Nume- rous problems still to be solved are outlined. The family Homalopteridae, as traditionally understood, includes small freshwater fishes which inhabit quickly flowing waters in the Oriental area. They have developed many morphological adaptations which allowed them a successful colonization of most mountain streams. Recently (SAWADA 1982), the nemacheiline loaches, formerly placed in Cobitidae, have been placed in the family Homalopteridae. Before this, the family had traditionally been split into the Homalopterinae (characterized by two or more simple pec- toral and pelvic rays) and Gastromyzoninae (only one simple pectoral and pelvic ray) (see * Laboratoire d’Ichthyologie, Guéret 5, 2800 Delémont, Switzerland. Present address: Zoolo- gische Staatssammlung, Münchhausenstr. 21, D-8000 München 60, Federal Republic of Germany. ** Kunming Institute of Zoology, Academia Sinica, Kunming, Yunnan, The People’s Republic of China 182 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO CHEN 1978, 1980a, 1980b, etc.) which have even been given family rank (HORA 1950; SILAS 1954), a point of view not followed by recent authors, or by ourselves. There are about eight or nine traditionally recognized genera of Homalopterinae (sensu HORA 1932), seven of which have been recorded from China (CHEN 1978). A group of genera (including Balitora, Sinohomaloptera, Lepturichthys, Hemimyzon, Sino- gastromyzon and Metahomaloptera) apparently constitutes a monophyletic lineage cha- racterized by its peculiar mouth construction: arched mouth with both jaws covered by a horny sheath; rostral flap divided into three lobes, the median one usually the largest, between rostral barbels; both lips with one or two rows of papillae; lower lip not interrup- ted; one or two maxillary barbels at the corner of mouth. Lepturichthys has always been easily diagnosed by its very elongated tail and nume- rous “barbels” around mouth. Sinogastromyzon and Metahomaloptera are characterized by posteriorly fused pelvic fins forming a disc. Metahomaloptera has minute gill openings restricted to the dorsal surface while in Sinogastromyzon the lower extremity of the gill Opening is on the ventral surface. Classically, only two characters have been used to segregate Balitora, Hemimyzon and Sinohomaloptera: number of barbels at the corner of mouth (one or two) and number of simple pelvic rays (two or more than two) (HORA 1932; SILAS 1954; CHEN 1978). Balitora has a single barbel and two simple pelvic rays, Sinohomaloptera two barbels and two single pelvic rays, and Hemimyzon two barbels and three to six simple pelvic rays. Recently, several new species have been described from Chinese waters which bridge most of the gaps between the different genera. While preparing descriptions of new Indochinese species, the first author met the problem of generic limits within this assemblage. This pro- blem could only be addressed recently with access to specimens of Chinese species. We discovered that the situation was more complex than expected and that the limits of most genera are unclear. We examined the maxillary barbels, external morphological characters and mor- phometrics of all but one species of Balitora, all Sinohomaloptera, all but three Hemimyzon, the two Lepturichthys, Metahomaloptera and several Sinogastromyzon in order to find sets of characters (preferably synapomorphies) for defining lineages (it has not been possible to investigate osteological characters due to lack 2 time and limited material of most species). ‘For clarity and convenience, throughout the text, we use the nomenclature introduced in the last chapter (systematic section). MATERIAL AND METHODS Examined specimens belong to the following institutions and collections: first author’s collection (CMK); Kunming Institute of Zoology (KIZ). The species referred to as Hemimyzon sp. is a new species from Thailand, to be described by one of us (KOTTELAT in press). | M. Methods and measurements follow KOTTELAT (1984) except that head length is the horizontal projection of the distance from tip of snout to a point midway between inser- tion of first pectoral rays of both fins. Other head lengths proved uninformative, not prac- tical or did not allow precise replicate measurements. Head depth is measured at pectoral fin origin. Pectoral-pelvic distance is from the insertion of last pectoral ray to insertion of first pelvic ray. À CHINESE BALITORINE 183 The purpose of this study being an attempt to identify lineages within the Balitora group and not a study of intraspecific variability, we made measurements on a limited number of specimens (usually one to five); in most cases, very few specimens were available. Specimens used were principally adults and not deformed; ripe females with distended bellies were excluded. Morphological characters have been examined on all specimens. In the systematic section, only primary synonyms are listed; other references are restricted to recent redescriptions, illustrations or synonymies. Toponymy follows Pin-yin transcription of Chinese. For those not accustomed to Chinese names of major rivers, those mentioned in the text are: Jinsha-jiang is the Upper Yangtze (or Yantse or Yang-Tse-Kiang) which after its confluence with Min-jiang in Yibin (Sichuan Prov.; 28°20’N 104°40’E) is called Chang-jiang; Lancang-jiang is Mekong River (or Mékong or Mae Khong), Nu-jiang is Salween River (or Salawin); Nanpan-jiang is an upper branch of Xi-jiang (Pearl River); the suffix “-jiang” means stream or river. RESULTS AND DISCUSSION TABLE 1 Morphometric data of a representative specimen of 22 species of Balitora-like loaches. Data of B. yaotanensis are based on Fang’s original drawing (1931). Datas are as follow: 1) SL/body width at pelvic origin; 2) SL/head width; 3) head width/head length; 4) SL/head length; 5) SL/distance from anal fin origin to tip of caudal peduncle; 6) SL/length of caudal fin; 7) SL/ length of pectoral fin; 8) caudal peduncle length/caudal peduncle depth; 9) head width/mouth width; 10) SL/distance between pelvic and pectoral fins; 11) SL/mouth width; 12) SL/distance between pelvic fin bases; 13) head width/distance between pelvic fin bases; 14) body width/distance between pelvic fin bases; 15) width of caudal peduncle/ depth of caudal peduncle; 16) SL/body depth; 17) body width/body depth. EE lee B. lancangjiangensis B. kwangsiensis B. longibarbata _B. brucei B. burmanica . fimbriatus . dolichopterus . sinensis . abbreviata . elongatus . Sp. . yaotanensis . megalopseos . nujiangensis . tchangi . pengi . macroptera . szechuanensis sichangensis ui . tonkinensis . omeiensis 184 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO Table 1 shows morphometric data for the various species. Table 2 lists meristic data and morphological characters. Explanations for codes and comments on characters are as follow: | Head shape (in dorsal view). — A, pointed head; B, rounded or squared head (immediately anterior to front of pectoral fins, sides run parallel to longitudinal axis); C, trapezoidal head. Pectoral fin origins. — A, behind eye; B, under posterior margin of eye; C, under front margin of eye; D, under nares. In several species, pectoral rays are directed forwards and then backwards; the same coding is used to describe the anterior extent of pectoral rays. Extent of pectoral and pelvic fins in relation to respectively pelvic fin base, and anus. — A, respectively do not reach pelvic fins, or anus; B, respectively reach pelvic fin base, and anus; C, respectively reach beyond pelvic fin base, and anus. Shape of pelvic fins. — A, posterior margin concave; B, posterior margin straight; C, posterior margin convex or rounded; D, pelvic fins fused to each other along their posterior margin. Maxillary barbels. — A, one barbel at each corner of mouth; B, one barbel and one: elongated papilla at each corner of mouth; C, two barbels at each corner of mouth. Shape of first pectoral ray. — A, not modified; B, much thickened proximally, form- ing an anterior projection; C, thickened and shortened. TABLE 2 Meristic and morphological data of 22 species of Balitora-like fishes. Characters are as follow: 1) head shape; 2) origin of pectoral fin; 3) anterior extent of pectoral fins; 4) length of pectoral fins in relation to pelvic fins bases; 5) length of pelvic fins in relation with anus position; 6) simple pectoral rays; 7) branched pectoral rays; 8) simple pelvic rays; 9) branched pelvic rays; 10) lateral line scales; 11) shape of pelvic fins; 12) axillary pelvic lobe; 13) scales ornamentation; 14) tubercles on anal area; 15) maxillary barbels; 16) shape of first pectoral ray; 17) unculi on dorsal surface of Ist to 4th pectoral rays; 18) shape of simple anal rays; 19) respective positions of dorsal and pelvic fins origins. B. lancangjiangensis B. kwangsiensis B. longibarbata B. brucei B. burmanica L. fimbriatus L. dolichopterus J. sinensis J. abbreviata H. elongatus H. sp. H. yaotanensis H. megalopseos H. nujiangensis H. tchangi H. pengi H. macroptera S. szechuanensis S. sichangensis S. wui S. tonkinensis M. omeiensis Pu>>>>>>» 1 A-B A-B HO + + + + + + + + + + + + + + + + Oe Se or er se + N ao ocooooaovtanaovuuuuuu>>>>>>> Povwi>n»>>>>>> CHINESE BALITORINE 185 TABLE 3 Character states of 29 characters of 22 species of homalopterines. x: apomorphic state. Characters: 1) elongated caudal peduncle, 2) large tubercles on anal fin rays, 3) anus displaced forwards, 4) more than two simple pelvic rays, 5) short head, 6) ten or more simple pectoral rays, 7) depressed body, 8) pectoral fins reach pelvic fins, 9) more than 8 branched pelvic rays, 10) pectoral fin origin under or in front of eye, 11) distance between posterior extremity of pelvic bases smaller, 12) pelvic fins close together, 13) contiguous pelvic fins, 14) fused pelvic fins, 15) more than 12 branched pectoral rays, 16) very short head, 17) pelvic fins rounded behind, 18) two barbels at each corner of mouth, 19) widened caudal peduncle, flattened back behind dorsal fin, 20) very long caudal fin, 21) pelvic fins reach anus,22) flat first simple anal ray, 23) less than 60 scales along lateral line, 24) more than 71 scales along lateral line, 25) thickened first pectoral ray, 26) dorsal fin origin behind vertical of first pelvic ray, 27) wide mouth, 28) large tubercules on first branched anal ray, 29) unculi on first three pectoral rays. Ici ee a8 X X | X | X X | X Xx xX REX: X X x Simple anal ray(s). — A, not modified; B, with large lateral tubercles; C, slightly flat- tened; D, two flat spines; E, only first simple ray flattened; F, a simple large anal spine. Respective position of dorsal and pelvic fins origins is given as S/n (n being pelvic-ray number under base of first simple dorsal ray) if pelvic origin is anterior to dorsal origin or as n/1 (n being the branched dorsal fin-ray number dorsal to first pelvic ray) if dorsal- fin origin is anterior to pelvic-fin origin. We tried to conduct a cladistic analysis of these characters. Table 3 shows the distribution of derived and primitive character states. These are derived from tables 1 and 2. Characters not taken into consideration are those we believed are labile (maxillary barbels [see below], scale ornamentation, tubercles in anal area). With these characters, we could only produce typical reticulate cladograms. The reticulate patterns might be due either to insufficient morphological data or incorrect polarity assignment of the characters. In this case, the pattern is certainly due in large part to the absence of other anatomical data which would probably resolve some of the polychotomies. Our impres- sion is that there are numerous parallelisms (and possibly reversals) but we are unable to discuss them objectively at the moment. Some of these hypothesized parallelisms probably B. lancangjiangensis B. kwangsiensis B. longibarbata B. brucei B. burmanica L. fimbriatus _L. dolichopterus J. sinensis J. abbreviatus _H. elongata H.sp. HA. yaotanensis H. megalopseos H. nujiangensis - H. tchangi H. pengi H. macroptera S. szechuanensis S. sichangensis S. wui S. tonkinensis M. omeiensis Di DI pd DI DI DI Pal Fal » DI D Pd pd pd pd dd pd » pd » dI DI pad DI peo pe De pd DI Pd DI DI pd pd pd DI di pi di di pi DI DI D» dd DI pd dI pio pd pi pd DI Di pd di M dd DI DI dd DI pd » di DI DI dI » di » Di pd pi DI m Li Di DI > D dd Dé dI dI D» D D Dé D1 D DI D D Dd > Dd D 24 > D x D dd D > D dd x Dm M D» x D» dd x dI x D dd Dé > x dI D» D > > "bd x x >» De M dd x dd D» D >» x pd >» D > x pd » DN 186 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO also are the result of our use of external features only, which of course are subject to more environmental influence than are, for example, osteological characters. At this stage, we think that it is not worth discussing the numerous possible cladograms within the lineage. We discuss here only those lineages which appear well defined. We also discuss some characters which have usually been given a great weight in balitorine systematics and we mention some problems worth further investigations. All species, except those placed in Balitora, form a lineage defined by more than two simple pelvic rays. This is considered a synapomorphy as all other species of Homalopterinae, all Nemacheilinae and all Cobitidae have a single simple pelvic ray. We could not find a synapomorphy linking the species of Balitora. Lepturichthys is defined by the following autapomorphies: elongated caudal pedun- cle, presence of large tubercles on all anal fin rays, anus displaced forwards and all lip papillae much elongated. An elongated peduncle is also developped in Jinshaia and in some Triplophysa (Nemacheilinae) but never is it as long and slender as in Lepturichthys. . The large tubercles on anal and the shape of lip papillae are unique in the suborder Cobitoidea. Anus position is unique in Homalopterinae and is only seldomly met in Nemacheilinae (the four species of Aborichthys Chaudhuri,1913 and Nemacheilus baen- zigeri Kottelat, 1983). The sister group of Lepturichthys includes all balitorines but Balitora and is defined by the following synapomorphies: shortened head and ten or more simple pectoral rays. A shortened head appears in some gastromyzontines while the greater number of simple pectoral rays is unique to the lineage.Other characters which may be interpreted as synapomorphies but are lacking (reversals?) in a few species are: pectoral fin reaching pelvic fin (lacking in H. yaotanensis and H. sp.) and more than 8 branched pelvic rays (lacking in H. elongatus and H. yaotanensis). Jinshaia is defined by the following autapomorphies: widened caudal peduncle, flat- tened back behind dorsal fin and very long and deeply forked caudal fin. These characters are unique in Homalopterinae. The sister-group of Jinshaia cannot be defined. Relationships of and among Hemimyzon, Sinogastromyzon and Metahomaloptera are unresolved and can certainly not be resolved without data on internal anatomy. An important problem to be solved by future researches is whether the fused pelvic fins evolved once or several times. It has always been considered that the fused pelvic fins were a character diagnostic for Sinogastromyzon and Metahomaloptera. Recently described species show that the distinction between these two genera and Hemimyzon is not so clear and is becoming arbitrary: in two species of Hemimyzon (H. nujiangensis and H. tchangi) the space bet- ween pelvic fins is reduced (this also occurs in Jinshaia sinensis); two species (H. taitungensis and H. pengi) have contiguous pelvic fins and one (H. macroptera) even has pelvic fins fused together at the base of last pelvic rays. Considering these transition states it is doubtfull whether Sinogastromyzon can be retained or not. As we think that it not desirable to place them in synonymy without further (osteological) research on balitorine relationships, we decided to keep them separate. Future research will also show if these transition states represent different level of specialization in a monophyletic lineage or are the results of parallelism. In connection with parallelism, it seems of interest to remind the disjunct distribution of Sinogastromyzon (Taiwan on the one hand and Jinsha-jiang, Xi-jiang and Red River on the other) and that one of the two Hemimyzon (H. taitungensis) occuring in Taiwan has adjacent base of last pelvic rays while H. pengi (similar pelvic fin condition) occurs in CHINESE BALITORINE 187 Lancang-jiang and H. macroptera (pelvic fins fused together at the base) occurs in Nanpang-jiang. Besides, a pelvic disc evolved independently (at least) two more times in Homalopteridae (Beaufortia in south China and north Viet Nam, Gastromyzon and Neogastromyzon in Borneo). For all morphometric characters we observed regular gradients from the highest to the lowest values. These are usually related to an evolutionary and morphological shift from quite slender, deep bodied, long-headed Balitora to the contracted, wide bodied and short-headed Metahomaloptera. Gradients are recognizable in the following ratios: stan- dard length/body width, head width/head length, standard length/head length, standard length/length of pectoral fins, standard length/ distance between pelvic bases, etc. However there are several instances where some species seem specialized for one character while they are primitive for others. For example, H. macroptera has pelvics fused at the base (specialized) but retains a long head, a long postanal body length, a slender caudal peduncle, a small mouth, and dorsal origin over first pelvic ray (all supposedly primitive). Also H. tchangi has a very short head and the widest mouth (specialized) but retains a long caudal peduncle (primitive). Similarly, S. szechuanensis has a pelvic disc (specialized) but retains a long and slender caudal peduncle and its dorsal fin origin is above the pelvic fin origin (primitive). Finally, the very specialized S. wui has a specialized pelvic disc, large eyes and a large anal spine (both autapomorphies) but retains a dorsal-fin origin above the pelvic-fin origin (primitive). The number of maxillary barbels has traditionally (and uncritically) been used to distinguish genera but it proved of limited use. We observed that the number of maxillary barbels shows great intra- and interspecific variation. In a few species (H. megalopseos, B. longibarbata) there really are two true barbels at each corner of mouth, but in all other species we examined the second “barbel” is clearly only a papilla similar to the ones on the lips or slightly more elongated. The papilla which originates on the lip is clearly distinct from the barbel, which originates from under the lip. In some cases, we observed great variation between the two corners of the mouth in a single specimen (H. macroptera). In some species which are usually described as having two barbels (J. sinensis, J. abbreviata) we were unable to observe a second ‘‘barbel’’ in most of the examined specimens. In Lep- turichthys, all lip papillae are much elongated and barbel like. Our conclusions differ somewhat from the phylogeny proposed by CHEN (1980b). CHEN’s cladogram shows Sinogastromyzon as the sister-genus of Metahomaloptera, both forming the sister-group of Hemimyzon; Sinohomaloptera is the sister-genus of Lep- turichthys, this lineage being the sister-group of the Sinogastromyzon-Metahomaloptera- Hemimyzon one. The synapomorphies used to construct this cladogram are not listed, so that we cannot discuss CHEN’s conclusions. CHEN placed Balitora as the sister-genus of Balitoropsis, this group forming the sister-group of Homaloptera-Bhavania-Travancoria. CHEN’s Balitora and Sinohomaloptera are showed here to be congeneric (Balitora). Balitoropsis bartschi Smith,1945 (type species of Balitoropsis Smith, 1945) is considered to be a member of Homaloptera (KOTTELAT, unpubl.) and the description and illustration of Balitoropsis yunnanensis Chen, 1978 also indicates that it belongs to Homaloptera. CHEN’s confusion concerning Balitora, Balitoropsis and Homaloptera is no doubt due to unfamiliarity with non-Chinese species. With these minor corrections in mind, we agree with CHEN in dividing Homalopterinae into two lineages, Homalopterini (whose monophyly still has to be demonstrated) and Sinogastromyzontini (characterized by the following synapomorphies: arched mouth with both jaws covered by a horny sheath; rostral flap fivided into three lobes, the median one usually the largest, between rostral 188 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO barbels; both lips with one or two rows of papillae; lower lip not interrupted; one or two maxillary barbels at the corner of mouth). SAWADA (1982) also attempted to investigate relationships in Homalopterinae, but he had only two of the species of interest here (S. puliensis and H. formosanus) and reached no clear conclusions. These problems are not addressed to by HORA (1931, 1932) and SILAS (1954) who also discussed homalopterine systematics but at a time when most of the species mentioned here were unknown. PHYLOGENY AND CLASSIFICATION It is usually postulated that classification must reflect phylogeny as closely as possi- ble. Without discussing the cogency of this credo, it obviously would serve no purpose to use a classification as tentative and unconclusive as the rough outline of a phylogeny discussed above. Awaiting new insights into this problem, we feel better to use a somewhat conservative classification, the introduction of too many new generic names with poten- tially short life expectencies being not a progress. Thus the classification we propose has to rely mainly in organization levels; we are aware that it will probably satisfy none of the presently active parties in systematics philosophy. SYSTEMATIC SECTION Artificial key to the Chinese balitorine genera 1. — Two simple pelvic Tays Ci. ron Balitora Three or more simplevpelvic rays 0A 2 2. — Length of caudal peduncle more than 10 times its depth; all lip papillae barbel-shaped, numbering up 10-3027. Kr er e .. Lepturichthys — Length of caudal peduncle less than 6 times its depth; at most one or two papillae at the corner of mouth barbel-shaped ....................... 3 3. — Pelvic fins not forming a sucking disc; if posteriorly fused, fused only at the base, membranes not fused (in H. macroptera) ...................... 4 — Pelvic fins posteriorly fused to form a sucking disc with continuous membrane 2.5222 r PR CROIRE RER PRES 5 4. — Caudal fin deeply forked, its length less than 3 times in standard length, lobes more than 2.5 times length of median rays (at least in adults); caudal peduncle with a rounded or squared section; width of body at origin of anal fin about 2-3 times least depth of caudal peduncle ................. Jinshaia — Caudal emarginated to slightly forked, never deeply forked, lobes not more than 1.5 times length of median rays; length of caudal fin more than 3.5 times in standard length; caudal peduncle laterally compressed; width of body at origin of anal fin 1.0-1.7 times least depth of caudal peduncle aia ROR alae PT isk socom wie, dnt ROOT oa ca TC N nn Hemimyzon 5. — Gill openings restricted to dorsal side of body ............ Metahomaloptera — Gill openings extending to ventral side of body in front of pectoral fins IE WE ia EE alate pC EE OL HORE ROIO, AR ELSE CE Sinogastromyzon CHINESE BALITORINE 189 Balitora Gray Balitora Gray,1830:pl.88 (original indication; type species: Balitora brucei Gray, 1830, by subsequent designation of JORDAN 1919:178). Gender: feminine. Sinohomaloptera Fang,1930a :26 (original description as a subgenus of Homaloptera; type species: Homaloptera kwangsiensis Fang, 1930, by original designation). Gender: feminine. New synonym. Balitora as understood here includes a number of species whose monophyly cannot be demonstrated at present. However, as the differences between the various components are very slight, grouping them in a single genus seems the more convenient way to deal with them. The only character which would distinguish Balitora from Sinohomaloptera is the number of barbels at the corner of mouth, a character of little use as shown above. In addition in all species (but B. /ongibarbata) the second barbels is better described as a slightly elongated papilla. Thus we think that Sinohomaloptera cannot be conserved. The Indian and Indochinese species being reviewed by KOTTELAT (in press), we pre- sent here only some data about Chinese species. A key to all known species is also given by KOTTELAT (in press). Balitora lancangjiangensis (Zheng) Balitora brucei (non Gray, 1830) Chen, 1978:335, figs. 3-4. - Li, 1976: 118. Sinohomaloptera lancangjiangensis Zheng, 1980: 110, figs. 1-2. Distribution. — Known only from Lancang-jiang in Xishuangbanna, Yunnan, China and Red River in Yunnan and Viet Nam. Remark. — Contrary to data in ZHENG’s original description, our topotypical material has a completely scaled belly between pelvic fins bases and anus. Our material from Red River has no scales on the belly in front of anus. As we are unable to find any other significant differences between these two populations, we consider them as con- specific. Balitora kwangsiensis (Fang) Homaloptera (Sinohomaloptera) kwangsiensis Fang, 1930a: 27, pl. 1, figs. 1-2. Sinohomaloptera kwangiensis Fang, 1930b: 26. — Chen, 1978: 336. Sinohomaloptera hoffmanni Herre, 1938: 429, fig. 1. ? Homaloptera (Balitora) brucei: Yen, 1978: 205, fig. 93. ? Balitora heteroura Pan, Liu & Zheng, 1983: 105, fig. 1. Distribution. — Red River and Nanpan-jiang in Yunnan, Guanxi and Guangdong provinces of China. Remarks. — We have not seen the holotype (and only known specimen) of B. heteroura, but from the very brief and not detailed original description, it looks very like our material of B. kwangsiensis. The only apparent difference is a greater number of 190 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO lateral line scales (75, vs 61-66). A definitive conclusion can be reached only after examina- tion of the holotype and additional material from the type locality. This species occurs sympatrically with B. lancangjiangensis in the Red River drainage in Pingbian Co. (22°58’N 103°40’E). The species described and illustrated by YEN (1978) as Homaloptera (B.) brucei is certainly one of them. Balitora kwangsiensis being characterized by short pectoral fins (reaching only slightly beyond midway to pelvic fin base, vs nearly reaching pelvics), dorsal origin slightly in front of pelvic fin origin (vs. above), it seems that YEN’s material can be identified as B. kawngsiensis. An other and more obvious character, not to be seen on YEN’s figure, would be the presence of scales between anus and the posterior extremity of pelvic fins base (vs absence). Balitora longibarbata (Chen) Sinohomaloptera longibarbata Chen, in ZHENG, CHEN & HUANG, 1982: 394, fig. 1. Distribution. — Nanpan-jiang basin in Yunnan, China. Lepturichthys Regan Lepturichthys Regan 1911:31 (type species: Homaloptera fimbriata Günther, 1888, by original description). Gender: masculine. KEY TO THE SPECIES OF Lepturichthys 1. — Distance between anus and anal fin 3.8-4.6 times in distance from pelvic fins origin: and ‚anal fin; vertebrae 4AE 31 327.2 30 I 22er L. dolichopterus — Distance between anus and anal fin 3.0-3.3 times in distance from pelvic fins origin-and anal fin; vertebrae 4 + 3-37 4... una. a eee L. fimbriatus Lepturichthys fimbriatus (Günther) Homaloptera fimbriata Günther, 1888: 433; 1892: 298, pl. 3, fig. A. Lepturichthys fimbriata: Chen, 1978: 337. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 155. Lepturichthys güntheri Hora, 1932: 295, pl. 10, fig. 7. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 154. Lepturichthys nicholsi Hora, 1932: 297, pl. 10, fig. 8, pl. 12, fig. 3. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 154, fig. 120. Distribution. — Upper and middle drainage of Chang-jiang, China. Remarks. — See CHEN (1980:338), HORA (1932) and SILAS (1954) for complete synonymy. HORA’s original spelling of L. güntheri has to be emended as L. guentheri (INTERNATIONAL CODE OF ZOOLOGICAL NOMENCLATURE, art 32(d)(i)(1)). CHINESE BALITORINE 191 Lepturichthys dolichopterus Dai Lepturichthys dolichopterus Dai, 1985: 221, figs. 1-2. Distribution. — Upper Min River in Fujian Prov., China. Jinshaia, new genus Type species: Psilorhynchus sinensis Sauvage & Dabry de Thiersant, 1874: 14. Gender: feminine. Diagnosis. — The new genus is distinguished by the following characters: caudal peduncle with a rounded or squared section; back, behind dorsal fin, flat; width of body at origin of anal fin 2-3 times greater than least depth of caudal peduncle; caudal fin long, its length less than three times in SL, deeply forked, lobes more than 2.5 times longer than median rays (at least in adults); 11-14 simple and 12-15 branched pectoral rays; 3-5 simple and 10-15 branched pelvic rays. Discussion. — Comparison and relationships of the new genus are given in the above key and general discussion of Homalopterini interrelationships. The new genus has only been reported from the mainstream of the upper Jinsha-jiang and its major tributaries in Sichuan and Yunnan provinces. Its greatly elongated caudal fin, flattened and widened long caudal peduncle allowed him to inhabit high gradient mainstreams where it supposedly is a good swimmer; this bauplan is somewhat similar to the related Lepturichthys. Other Balitorini are poor swimmers. Etymology. — Named for the Jinsha-jiang (or Yangtze-kiang in former transcrip- tions), the longest river of China and only known distribution of the genus. KEY TO THE SPECIES OF Jinshaia 1. — Distance between last branched rays of pelvic fins 4.5-5.6 times in body width; V 3-5/13-15; dorsal fin origin over 4th ray of pelvic fins ....... — Distance between last branched rays of pelvic fins 2.5-3.1 times in body width; V 3-4/10-12; dorsal fin origin over 2nd-3rd pelvic ray .......... Jinshaia sinensis (Sauvage & Dabry de Thiersant) (Fig. 1) Psilorhynchus sinensis Sauvage & Dabry de Thiersant, 1874: 14. Hemimyzon sinensis: Chen, 1978: 341. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 156, fig. 122. Distribution. — Jinsha-jiang and upper Chang-jiang drainages, China. 192 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO FIGURE 1 Jinshaia sinensis, Yunnan: He Qiang Co., Kiz 771023, 72 mm SL. Scale bar: 30 mm Jinshaia abbreviata (Giinther) Homaloptera abbreviata Günther, 1892: 248. Hemimyzon abbreviata; Chen, 1978: 341. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 155, fig. 121 Distribution. — Jinsha-jiang and upper Chang-jiang drainages, China. Hemimyzon Regan Hemimyzon Regan, 1911: 32 (type species: Homaloptera formosana Boulenger, 1894 by original designation). Gender: masculine. KEY TO THE SPECIES OF Hemimyzon 1. —. Pelvic fins contiguous: %:; iui Arr DE 2 — Pelvic. fms not contiguous i... ti u CRC RUN. ee ee 3 2. — 13-14 branched pelvic rays; Nanpan-jiang in Yunnan ......... H. macroptera — 10-12 branched pelvic rays; East coast of Taiwan ............ H. taitungensis CHINESE BALITORINE 193 3. — Distance between last rays of pelvic fins about 7 times in body width at SEIN OL SEIVAGM TINS: RIP Ri ne nie H. pengi — Distance between last rays of pelvic fins 1.5-4.0 times in body width at origin OMBRE INSERIRE steel un ee 4. — Dorsal fin origin above base of 4th-7th pelvic ray .................... — Dorsal fin origin above base of first pelvic ray or slightly in front ..... 6 5. — Mouth width about twice in head width; 15 branched pelvic rays ...... — Mouth width about three times in head width; 9-10 branched pelvic rays cg EMME Sug cic SES Reece E EL ete à nous eo de oo à H. formosanus Be DR CREME DEMI rays na Ne lexi cee Boma ec ee cee ee es 7 a Er Dranehed WG INIC RAYS e e ss Siig cee ee Le 8 7. — Distance between last branched pelvic rays about 15 times in SL ....... EE Re RN E (UMC TE STIRIA dw adi Seve dd wan H. yaotanensis — Distance between last branched pelvic rays about 10 times in SL ..... H. sp. 8. — Two true barbels at each corner of mouth; head width about 4.7 times lS SI SS REMI, A Le bn es ee le H. megalopseos — A single barbel at each corner of mouth; head width about 3.5 times in SL 9 9. — Distance between last branched pelvic rays about 1.8 times in body width and 9 times in SL; pectoral fins do not reach pelvic fins ....... H. elongata — Distance between last branched pelvic rays about 3.5 times in body width and 14 times in SL; pectoral fins reach pelvic fin origin ..... H. nujiangensis Hemimyzon elongatus (Li & Chen) Balitora elongata Li & Chen, 1985: 169, fig. 1. Distribution. — Only known from the Lancang-jiang basin in Yunnan, China. Hemimyzon formosanus (Boulenger) Homaloptera formosana Boulenger, 1894: 463. Hemimyzon formosanum: Tzeng & Shen, 1982: 165, fig. 4. Hemimyzon formosanus: Watanabe, 1983: 117, figs. 11-13. Distribution. — Taiwan. Hemimyzon macroptera Zheng Hemimyzon macroptera Zheng, in ZHENG, CHEN & HUANG, 1982: 339, fig. 5. Distribution. — Nanpan-jiang basin in Yunnan, China REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 13 194 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO Hemimyzon megalopseos Li & Chen 1985 Hemimyzon megalopseos Li & Chen, 1985: 170, fig. 2. Distribution. — Nanpan-jiang basin in Yunnan, China Hemimyzon nujiangensis (Zheng & Zhang) Balitora nujiangensis Zheng & Zhang, 1983: 66, fig. 1. Distribution. — Nu-jiang basin in Yunnan, China. Hemimyzon pengi (Huang) Balitora pengi Huang, in ZHENG, CHENG & HUANG, 1982: 395, fig. 2. Distribution. — Lancang-jiang system in Xishuangbanna, Yunnan, China. Hemimyzon taitungensis Tzeng & Shen Hemimyzon taitungensis Tzeng & Shen, 1982: 166, figs. 5-6. — Watanabe, 1983: 118, figs. 14-16. Distribution. — Taiwan. Hemimyzon tchangi (Zheng) Pseudogastromyzon sinensis (non Sauvage & Dabry de Thiersant, 1874) Zhang, 1959: 127. Balitora tchangi Zheng, in ZHENG, CHEN & HUANG, 1982: 396, fig. 3. Distribution. — Lancang-jiang system in Xishuangbanna, Yunnan, China. Hemimyzon yaotanensis (Fang) Sinohomaloptera yaotanensis Fang, 193la: 137, fig. 1. Sinohomaloptera yaotanensis acuticauda Fang, 1931a: 143, fig. 5. Hemimyzon yaotanensis: Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 156, fig. 123. Distribution. — Jinsha-jiang basin in Sichuan, China. Metahomaloptera Chang Metahomaloptera Chang, 1944: 54 (type species M. omeiensis Chang, 1944, by original designation). Gender: feminine. CHINESE BALITORINE 195 Metahomaloptera omeiensis Chang (Fig. 2) Metahomaloptera omeiensis Chang, 1944: 54. Distribution. — Jinsha-jiang basin in Sichuan Prov., China. Remark. — As this species has never been illustrated, we think it useful to provide here an illustration. FIGURE 2 Metahomaloptera omeiensis, Sichuan: Ya’an Co., Kiz 795676, 54.0 mm SL. Scale bar: 20 mm. Sinogastromyzon Fang Sinogastromyzon Fang 1930a :35 (type species: S. wui Fang 1930, by original designation). Gender: masculine. Remark. — The description of S. nanpanjiangensis Li, 1987, from Nanpan-jiang basin in Yunnan, appeared after completion of this revision and could not be included. KEY TO THE SPECIES OF Sinogastromyzon 1. — 15-16 simple pectoral rays; 11 simple pelvic rays ..................... 2 — 11-14 simple pectoral rays; 5-8 simple pelvic rays .................... 3 2745-50 Scales alonevlateral Mimeay. EV. me nei oes nel S. minutus 196 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO 63 scales along.lateralibine@gRa inerente UE S. chapaensis 38-44 scales ‘alone lateral line en. ee ee S. rugocauda 47-72 scales ‘alone lateral line 2: RR 4 Anal fin with a stout spine; pelvic fin base without conspicuous axillary lobe; sides of body scaled between bases of pectoral and pelvic fins .... can oe tated Mn! Say beate. ir. Rs ante ag I S. wui No spine or only slender weak flat spine on anal fin; pelvic fin base with conspicuous axillary lobe; sides of body naked between bases of pectoral and pelvic. fins'.... = +. 2 RR n TIE 5 Pelvic fins do not reach anus which is close to anal fin; 70-75 lateral line scales oa ae RR S. sichangensis Pelvic fins reach anus which is about midway between base of pelvic fins and anal fin; 47-62 scales along lateral line : .. 2.2 ea Anal fin with 2 simple rays and no spine . ..2........ ee Anal fin with a single weak slender spine and no additional simple ray 8 Head length 4.2-5.1 times in SL; length of caudal peduncle 1.6-2.1 times in HE iaia dad ae RE S. szechuanensis Head length 3.5-4.0 times in SL; length of caudal peduncle 2.3-2.5 times NHL... RR S. hsiashiensis Sinogastromyzon chapaensis Yen Sinogastromyzon chapaensis Yen, 1978: 220, fig. 102. Distribution. — Red River system in Viet Nam (Sapa). Sinogastromyzon hsiashiensis Fang Sinogastromyzon hsiashiensis Fang, 1931b: 48, fig. 3. Distribution. — Yun-jiang system in Hunan Prov., China. Sinogastromyzon minutus Yen Sinogastromyzon minutum Yen, 1978: 222, fig. 104. Remark. — Sinogastromyzon being masculine, the specific epithet has to be emended as minutus. Distribution. — Red River system in Viet Nam (Lai Chau). CHINESE BALITORINE 197 Sinogastromyzon puliensis Liang Sinogastromyzon puliensis Liang, 1974: 153. — Chen, 1978: 343, figs. 7-8. — Tzeng & Shen, 1982: 164, fig. 3. — Watanabe, 1983: 114, figs. 8-10. Sinogastromyzon rugocauda Yen Sinogastromyzon rugocauda Yen, 1978: 221, fig. 103. Distribution. — Red River system in Viet Nam (Son La). Sinogastromyzon sichangensis Chang Sinogastromyzon sichangensis Chang, 1944: 53. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 153, fig. 119. Distribution. — Jinsha-jiang and upper Chang-jiang in Sichuan and Hubei provinces, China. Sinogastromyzon szechuanensis Fang Sinogastromyzon szechuanensis Fang, 1930c: 99. — Ichthyological Laboratory, Hubei Province Institute of Hydrobiology, 1976: 152, fig. 118. Distribution. — Jinsha-jiang basin in Sichuan Prov., China. Sinogastromyzon tonkinensis Pellegrin & Chevey Sinogastromyzon tonkinensis Pellegrin & Chevey, 1935: 232, fig. 1. — Chevey & | Lemasson, 1937: 97, pl. 29, fig. 65. Distribution. — Red River system in Yunnan Prov., China and Viet Nam. Sinogastromyzon wui Fang Sinogastromyzon wui Fang, 1930a: 36, pl. 2, figs. 3-4. Sinogastromyzon intermedius Fang, 1931b: 54, fig. 7. Sinogastromyzon sanhoensis Fang, 1931b: 56, fig. 9. Distribution. — Nanpan-jiang and Xi-jiang basins in Guangdong and Guanxi provinces, China. 198 MAURICE KOTTELAT AND CHU XIN-LUO ACKNOWLEDGMENTS Most of this research was conducted while the first author visited Kunming Institute of Zoology; this was possible with financial support from Burrus S.A., Boncourt, Switzerland and Cercle d’Etudes Scientifiques, Société Jurassienne d’Emulation. The authors are particularly indebted to Mr. Yang Jun-Xing for his invaluable help and to Mr. Hu Bao-Rong for preparing figures 1 and 2. APPENDIX Material examined Unless otherwise stated, all material is from China, Yunnan Province. Balitora brucei and Balitora burmanica: see list of material in KOTTELAT (in press). Balitora kwangsiensis: Kiz 776603-604, 2 ex., 80.8-89.9 mm SL; Nanpan-jiang basin: Kuang Nan Co. (24°05’N 105°05’E). — Kiz 8311223, 1 ex., 50.7 mm SL; Red River basin: Nan Jian Co. 25°05’N 100°30’E). — 8540282-0284, 3 ex., 41.2-66.9 mm SL; Red River basin: Ping Bian Co. (22°58’N 103°40°E). Balitora lancangjiangensis: Kız 737226-229, 4 ex., 63.5-74.5 mm SL; Lancang-jiang basin: Jing Dong Co. (24°30’N 100°50’E). — Kız 737020, 737023-024, 737026-038, 737040-045, 20 ex., 58-73 mm SL; Lancang-jiang basin: Meng Hai Co. (21°58’N 100°27’E). — Kiz 846798, 1 ex., 71.0 mm SL; Red River basin: Ping Bian Co. (22°58’N 103°40’E). Balitora longibarbata: Kiz 774170-173, 774175-179, 774181, 10 ex., syntypes, 54.3-76.7 mm SL; Nanpan-jiang basin: Yilian Co. (24°50’N 103°10’E). — Kız 774182-184, 774203, 774209, 6 ex., 45.5-56.3 mm SL; same data. Hemimyzon elongatus: all in Lancang-jiang basin: Kız 819072, holotype, 62.2 mm SL; Yangbi Co. (25°40’N 99°56’E). — Kız 748791, 839074, 2 ex., 62.9-64.8 mm SL; same data. — Kız 866001, 1 ex., 70 mm SL; same data. — Kiz 745049-050, 2 ex., 62.3-69.0 mm SL; Xisuangbanna: Muang Tchuan Co. (21°30’N 101°35’E). - KIZ 831145, 1 ex., 33.6 mm SL; Yun Xian Co. (24°30’N 100°10’E). Hemimyzon macroptera: Kiz 774233, 774288, 774254, 3 ex., 48.2-69.7 mm SL; Nanpan-jiang basin: Luo Ping Co. (24°50’N 114°20’E). — Kiz 775906-911, 775913, 775915-916, 775918-934, 26 ex., 49.6-77.6 mm SL; Jinsha-jiang basin: Yiliang Co. (24°50’N 103°30’E). — Kiz 774210-305, 95 ex., 41.0-69.2 mm SL; same data. — KIZ uncat., 8 ex., 52.2-64.0 mm SL; no data. Hemimyzon megalopseos: Kiz 774193, holotype, 62.0 mm SL; Nanpan-jiang basin: Yiliang Co. (24°50’N 103°30’E). — Kız 774188, 774196-198, 774201-202, 774204-205, 774207, 9 ex., paratypes, 59.7- 66.6 mm SL; same data. — Kız 774183, 774189-192, 774194-195, 774199-200, 9 ex., 38.5-52.0 mm SL; same data. Hemimyzon nujiangensis: Kız 8110132, 8110134-135, 3 ex., 76.9-81.0 mm SL; Nu-jiang basin: Lu Shui Co. (22°40’N 98°50’E). Hemimyzon pengi: all in Lancang-jiang basin in Xishuangbanna: Kız 737047-53, 7 ex., syn- types, 34.3-38.5 mm SL; Menghai Co. (22°N 100°30’E). — Kiz 736090-91, 745113, 3 ex., 51.7-56.8 mm SL; Muang Tchuang Co. (21°30’N 101°35’E). Hemimyzon tchangi: Kız 748743-52, 748754, 11 ex., 58.9-77.6 mm SL; Lancang-jiang basin: Weichi Co. (27°10’N 99°30’E). — Kiz 839262, no data. Jinshaia abbreviata: Kiz 82101072-82, 11 ex., 40.9-58.8 mm SL; Jinsha-jiang basin: Yianjing Co. (28°N 104°20’E). CHINESE BALITORINE 199 Jinshaia sinensis: all in Jinsha-jiang basin: Kız 82110065, 1 ex., 66.0 mm SL; Swui Tjang Co. (28°40’N 104°E). — Kız uncat., 2 ex., 105.7-113.4 mm SL; Dukou Co. (26°30’N 101°50’E). — Kız 70007-13, 7 ex., 80.0-99.6 mm SL; Dukou Co. (26°30’N 105°50’E). — Kiz 771020, 22-23, 3 ex., 52.5-75.0 mm SL; Yunnan: He Qiang Co. (26°18’N 100°22’E). Lepturichthys dolichopterus: Kiz 80321, 80368, 2 ex., 83-104 mm SL; Fujian Prov.: Upper Min-jiang in Shun Chang Co. (26°50’N 117°48’E). Lepturichthys fimbriatus: all in Jinsha-jiang basin: Kız 70001-06, 6 ex., 95-150 mm SL; Dukou Co. (26°30’N 105°50’E). — Kiz 753022-023, 2 ex., 110-147 mm SL; Le Shan Co. (29°40’N 103°40’E). Metahomaloptera omeiensis: Kiz 795676, 1 ex., 54.0 mm SL; Sichuan: Jinsha-jiang basin: Ya’an Co. (30°N 102°30’E). Sinogastromyzon sichangensis: Kiz 82100931-0945, 15 ex., 35-57 mm SL; Jinsha-jiang basin: Wei Xin Co. (27°52’N 105°03’E). Sinogastromyzon szechuanensis: Kiz 811121, 1 ex., 60 mm SL; Jinsha-jiang basin: Le Shan Co. (29°40’N 103°40’E). Sinogastromyzon tonkinensis: all in Red River basin: Kız 737149-155, 7 ex., 45-50 mm SL; Jing Dong Co. (24°30’N 100°50’E). — Kız 60024, 60026, He Kou Co. (22°33’N 103°58’E). Sinogastromyzon wui: Kız 776605-614, 15 ex., 47-68 mm SL; Nanpan-jiang basin: Kuang Nan Co. (24°05’N 105°05’E). REFERENCES BOULENGER, G.A. 1894. Description of a new lizard and a new fish obtained in Formosa by Mr. Holst. Ann. Mag. Nat. Hist. (6)14: 462-463. CHANG H.-W. 1944. Notes on the fishes of western Szechuan and eastern Sikang. Sinensia 15:27-60. CHEN Y.-Y. 1978. [Systematic studies of the fishes of the family Homalopteridae of China. I. 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SRI sw, BE Cis Hott AT mr. rc Fe Fo Te u : j I Ù D dI } tot eee? Cd}. 2 j 4 j + =; ? ded el Rei? sa a vp) ST fa Vane aby FL j f if eat PO È (pk LI M! ab ht » u N - rim 4 i) NET Ter N À raté VE | tà " Mr tr é ì I \ F j Fi; 4 SERS | ‘ ren as °° po; { À ey > te) 7 f i if we d ay ? iy 4 i 4 È) tiv 2 thet ay x TR r Si; i d W RE var! } . { 7 ô 4 asl A ’ T ) 1 Y x yen ì La fea th ys ; danger MR Li UnA / bat me HN, a! PET Tome 95 E 1 p. 203-208 Genève, avril 1988 ES suisse Zool. Collemboles cavernicoles VII. — Pseudosinella bessoni n. sp. et note sur l’évolution morphologique de la griffe chez les Pseudosinella par Louis DEHARVENG * Avec 12 figures ABSTRACT Cave dwelling Collembola VI. Pseudosinella bessoni n. sp. and note about the mor- phological evolution of the claw in the genus Pseudosinella. — The new species Pseudosi- nella bessoni n. sp. is described from Atlantic Pyrenees. The morphological evolution of the claw is briefly discussed among different cavernicolous species of the genus Pseudosi- nella in relation with the cave environment and the macroclimatic characters of the areas. Le pic d’Orhy est le massif le plus occidental de la chaine pyrénéenne qui dépasse 2000 m d’altitude. Il renferme quelques cavités karstiques, beaucoup moins importantes que celles du pic d’Anie voisin, mais qui ont permis d’avoir accès à une faune troglobie tout aussi spectaculaire. La nouvelle espèce que nous décrivons ici ne peut en effet se com- parer par son exceptionnel degré de troglomorphie qu’à Pseudosinella cabidochei Dehar- veng 1986, récemment décrite du gouffre de la Pierre Saint-Martin au pic d’Anie. Elle a été récoltée par notre collègue et ami J.-P. Besson auquel nous avons le plaisir de la dédier. Pseudosinella bessoni n. sp. Matériel. — Holotype mâle et 8 paratypes: Pyrénées-Atlantiques. Pic d’Orhy. Grotte Zaspigagn, altitude 1485 m. Sur un appat (fromage) en compagnie de Pseudosinella virei. 9.VII.1986 (64-158). J.-P. Besson leg. Coll. de l’auteur (holotype et 3 paratypes); coll. * UA333 du CNRS, Laboratoire d’Ecobiologie des Arthropodes Edaphiques, Université P. Sabatier, 118, route de Narbonne, 31062 - Toulouse Cedex - France. 204 LOUIS DEHARVENG fj “A FAI LIL Fics 1-11. Pseudosinella bessoni n. sp. — 1. Griffe de la patte I; 2. Détail de la base de la griffe I en vue dorsale; 3. Base du labium; 4. Lobe externe de la maxille; 5. Peignes ventro-distaux du labre; 6. Macroché- taxie dorsale; 7. Mucron; 8. Chétotaxie d’abd. II, côté droit (cercle vide: pseudopore; cercles pleins: macrochètes; étoiles: trichobothries); 9-10. Premier article antennaire, face externe (9) et face interne (10), la face dorsale étant sur la gauche (cercles vides: soies ordinaires; triangles: probablement écailles; les soies de type s ont été représentées en noir; m: microchétes basaux); 11. Complexe trichobothrial d’abd. IV. PSEUDOSINELLA BESSONI N. SP. 205 Museum d’Histoire naturelle de Genève (3 paratypes) et coll. Musée zoologique de l’Uni- versité de Coimbra (2 paratypes). Description. — Taille: 1,5 à 1,9 mm (sans les antennes). Pigments et yeux absents. Habitus élancé. Antenne/diagonale céphalique: 2,7 à 3. Articles antennaires IV: III: II: I = 40: 24: 20: 6. Soies antennaires de 5 types principaux: 1) soies ordinaires aigués, assez longues et ciliées, sur tous les articles; 2) soies ordinaires aigués, gréles, courtes et lisses; 3) soies s subcylindriques, lisses, assez fines, moyennes (figs 9-10); 4) soies s plus épaisses, courtes, plus ou moins ridées-foliacées; 5) écailles (quelques-unes sur ant. I). Les soies du type 4 sont peu nombreuses: 4 ou 5 sur ant. II, et les deux soies s internes de l’organite d’ant. III. Les soies s de garde de l’organite d’ant. III ne diffèrent pas des soies de type 3 présentes en assez grand nombre sur l’article. Pas de vésicule apicale exsertile à l’apex d’ant. IV. Organite d’ant. IV fusiforme caractéristique. Il ne semble exister que quelques écailles sur l’antenne, au niveau du premier article. Formule clypéolabrale 4/5,5,4. Les 4 soies clypéales sont subégales, longues, fines et lisses. Le peigne majeur ven- trodistal du labre possède 6 ou 8 fortes dents arrondies; le peigne mineur en comporte un plus grand nombre, beaucoup plus réduites (fig. 5). Le tubercule externe du palpe labial est bien développé, comme chez P. cabidochei. Formule labiale: M, m; r e 1, L (fig. 3). La soie r est extrêmement réduite. Le lobe externe de la maxille porte une soie basale, un palpe assez long et 2 poils sublobaux assez forts (fig. 4). Face ventrale de la téte dépourvue d’écailles mais munie de nombreuses soies ordinaires ciliées. Formule des macrochètes dorsaux: R221/3(4)2/0201 + 3 (4 macrochètes sur th. II si on prend en compte le macrochète isolé antérieur); la disposition des macrochetes sur abd. IV est bien différente de celle de P. cabidochei (fig. 6). Chétotaxie d’abd. II: p A B ql a2 (fig. 8). Sur abd. IV, la soie s est présente près de la trichobothrie antérieure (fig. 11). Griffe très fine et très longue, sans dent impaire (fig. 1); les dents basales sont sub- égales, très réduites et larges; il existe en outre une paire de minuscules dents plus basales et postérieures aux précédentes (fig. 2). Soies prétarsales extrêmement réduites. Appendice empodial pointu, sans dent externe ou interne. Ergots tibiotarsaux dorsaux gréles et aigus (1,1,1). Soie lisse ventrodistale du tibiotarse III un peu plus longue que les soies ciliées voi- sines. Organe trochantéral constitué de 11-14 soies lisses, fines, droites et aigués. Pattes dépourvues d’écailles. Tube ventral muni de 12-13 + 12-13 soies latérodistales, les unes lisses (2+2), les autres ciliées (10-11 + 10-11); les soies antérieures, ciliées, n’ont pas pu être comptées (plus de 7 +7); les soies postérieures ciliées sont au nombre de 3 +3 au minimum. Rétinacle à 4 +4 dents et une forte soie ciliée. Manubrium à 2 + 2 soies ventrodistales ciliées; la face dorsale ne porte aucune soie lisse. Mucron très long, à dent distale très étirée et faiblement courbée, et à dent proximale petite; soie basale petite (fig. 7). AFFINITÉS P. bessoni n. sp. peut être comparée à P. cabidochei Deharveng 1986, qui habite la salle de la Verna (gouffre de la Pierre Saint-Martin), 18 km plus à l’est. Les caractères «adaptatifs» des deux espèces sont tout à fait similaires: griffe extrêmement fine, mucron à longue dent distale, même longueur relative des antennes. Les différences portent sur: — la chétotaxie antennaire (soies s foliacées beaucoup plus nombreuses chez P. cabi- dochei); 206 LOUIS DEHARVENG — la macrochétotaxie dorsale (R211/4(5)2/0101 +3 chez cabidochei, R221/3(4)2/0201 + 3 chez bessoni). Deux autres espèces, également pyrénéennes, ont des caractères morphologiques proches de ceux de P. bessoni: il s’agit de P. oxybarensis et P. melatensis. Elles en different par: — leur formule macrochétotaxique = R211/32/0201 +2; — leur moindre troglomorphie (griffes moins fines a dents plus marquées et appen- dice empodial plus trapu). DISCUSSION La troglomorphie chez les espèces cavernicoles du genre Pseudosinella se manifeste essentiellement, par rapport aux formes voisines du domaine épigé ou édaphique, par: 1) Une augmentation de la taille. 2) Une augmentation de la longueur relative des appendices par rapport à la longueur du corps (pattes, antennes). 3) Une multiplication des soies s sur l’antenne. 4) Une hypertrophie des soies s de l’antenne. 5) Une modification de la conformation de la griffe avec migration vers la base et régression de la dent interne et des dents latérales. 6) Un étirement de la griffe qui devient longue et fine. 7) Une régression de l’ergot dorsal du tibiotarse. 8) Un étirement du mucron, en particulier de sa dent distale. 9) La perte des cornéules. 10) La perte du pigment, bien qu’il persiste souvent des points pigmentaires rouges épars. Fic. 12. Griffe des Pseudosinella cavernicoles les plus troglomorphes décrites à ce jour. A: P. sp., Papouasie- Nouvelle-Guinée (d’après Deharveng, 1982); B: P. chapmani Gama 1979, Picos de Europa (d’après Da Gama, 1979); C: P. carthusiana Gisin 1963, Grande-Chartreuse (d’après Gisin, 1963); D: P. cabidochei Deharveng 1986 des Pyrénées-Atlantiques (d’après Deharveng, 1986); E: P. bessoni n. sp. des Pyrénées-Atlantiques. PSEUDOSINELLA BESSONI N. SP. 207 Ces tendances évolutives s’expriment de facon irrégulière et plus ou moins marquée selon la lignée considérée, mais également en fonction du milieu dans lequel vit l’espèce. A cet égard, la découverte de P. bessoni n. sp. vient confirmer le grand intérêt des cavités actives d’altitude; ce type de biotopes abrite en effet les plus troglomorphes des espèces du genre Pseudosinella, que ce soit dans les Alpes, les Pyrénées, la Cordilliere cantabrique ou méme la Nouvelle-Guinée (fig. 12): P. carthusiana Gisin 1963: grotte du Guiers-vif (Alpes: Grande-Chartreuse); P. salisburgiana Gisin & Gama 1969 (Autriche); P. chapmani Gama 1979: cavités des Picos de Europa (Espagne); P. cabidochei Deharveng 1985: gouffre de la Pierre Saint-Martin (Pyrénées- Atlantiques); * P. bessoni n. sp.: grotte du pic d’Orhy (Pyrénées-Atlantiques); * P. sp. indéterminée: réseau de Selminum Tem (Papouasie Nouvelle-Guinée: Hautes Terres centrales). + + * * Un gradient de troglomorphie croissante (estimée par les proportions d’espèces tro- glomorphes et les niveaux de troglomorphie atteints par les formes les plus évoluées) s’observe également, dans les Alpes et dans les Pyrénées, de la partie plus sèche et plus chaude vers la partie plus froide et plus humide du massif. Ainsi, les Pyrénées-Orientales ne possedent aucune Pseudosinella véritablement troglomorphe. A l’opposé, les espèces les plus modifiées en rapport avec la vie souterraine sont rencontrées a l’ouest de la chaine (P. cabidochei et P. bessoni n. sp.). Dans les Alpes francaises, les Alpes de Provence n’ont donné a ce jour que des espèces cavernicoles peu évoluées (astronomica Gisin et Gama, 1970, cassagnaui Gisin et Gama, 1970, curtii Gouze et Deharveng, 1986, efficiens Gisin et Gama, 1969, subefficiens Gisin et Gama, 1970...), alors qu’en Vercors la majorité sont fortement troglomorphes (ginefi Cassagnau, 1955, aspinata Cassagnau, 1955, trun- cata Cassagnau, 1955). L’espéce la plus septentrionale (P. carthusiana Gisin, 1963 de Grande-Chartreuse) est aussi la plus évoluée de la chaine alpine. Plus au nord (Savoie, Haute-Savoie) aucune Pseudosinella cavernicole n’est connue, mais on sait que l’effet des glaciations y a été dévastateur pour l’ensemble de la faune. La faune collembologique des régions intermédiaires (Diois, Baronnies...) reste encore très mal connue; la seule espèce cavernicole qui y ait été décrite est P. caladairensis Gisin et Gama, 1970 du grand gouffre du Caladaire, dont la griffe présente une morphologie moyennement troglomorphe. L’interprétation de ces observations en termes de sélection-évolution est délicate. L’allongement de la griffe se retrouve chez les Collemboles épigés des biotopes aquatiques ou très humides: Podura aquatica, Hydroisotoma schafferi, Isotomurus alticolus... etc (CHRISTIANSEN 1961); pour les Pseudosinella, le méme auteur a montré l’avantage que pouvait conférer une griffe longue, fine et à dents réduites pour le déplacement sur des substrats très humides ou sur l’eau libre, par rapport à une griffe de morphologie classique (trapue et fortement dentée) telle que celle des espèces édaphiques du genre. Au gouffre de la Pierre Saint-Martin, il est significatif que l’espèce hyperévoluée P. cabidochei soit limitée aux abords du torrent souterrain, alors que l’espèce à griffe plus trapue P. virei est abondante en haut de la salle de la Verna, dans les débris organiques loin de l’eau cou- rante. Il paraît difficile d’admettre l’existence, dans ce type de biotopes froids et humides, de pressions sélectives d’ordre microclimatique susceptibles de rendre compte des hyper- évolutions morphologiques observées. Les facteurs responsables tiennent plutöt aux liens interspécifiques beaucoup plus laches au sein des communautés souterraines déterminant une évolution de l’espèce liée avant tout aux modalités des apports nutritifs; ces derniers 208 LOUIS DEHARVENG sont en cavités froides d’une part fort peu abondants du fait de la couverture végétale réduite du karst sus-jacent, d’autre part très largement dépendants du vecteur eau (crues/infiltrations), les autres apports d’origine exogene comme le guano étant absents ou très limités. Ainsi, seules les espèces capables d’exploiter des ressources nutritives éparses dans un environnement très «aquatique» sont a méme de coloniser ces biotopes souterrains: les caractères troglomorphiques de la griffe (5, 6) et l’allongement des pattes (2) pourraient constituer des atouts d’autant plus importants que le caractère extréme du milieu est plus marqué. BIBLIOGRAPHIE CHRISTIANSEN, K. 1961. Convergence and parallelism in cave Entomobryidae. Evolution, 15 (3): 288-301. — 1965. Behavior and form in the evolution of cave Collembola. Evolution, 19 (4): 529-537. DEHARVENG, L. 1982. Observations préliminaires sur les collemboles cavernicoles de Papouasie (Nouvelle-Guinée). Mém. Biospéol., 8: 69-75. — 1986. Collemboles cavernicoles. V. Une nouvelle Pseudosinella du gouffre de la Pierre-Saint- Martin (France: Pyrénées-Atlantiques). Revue suisse Zool., 93 (1): 215-218. GISIN, H. 1963. Collemboles cavernicoles du Jura méridional et des chaines subalpines dauphinoises. Anales de Spéléologie, 18 (3): 271-286. GOUZE, A. et L. DEHARVENG. 1986. Deux nouvelles espèces de Pseudosinella cavernicoles du Var. Bull. Soc. ent. Fr., 91 (3-4): 65-68. Tome 95 Fasc. 1 p. 209-248 Genève, avril 1988 = suisse Zool. Notes on the Helophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) occurring in Turkey, Iran and neighbouring territories R. B. ANGUS * With 68 figures ABSTRACT Following study of material brought back by expeditions from the Natural History Museum, Geneva, the National Museum of Natural History, Prague, the Natural History Museum, Vienna, and other material, an account is given of the Helophorus known to occur in Turkey and Iran. Thirty six species are known from these countries, and H. (Tri- chelophorus) oscillator Sharp, from northern Israel is also discussed as the Geneva mate- rial is by far the most extensive known for this species. Five new species, all in subgenus A tracthelophorus Kuwert, are described: A. difficilis, from Turkey, Lebanon and Israel; H. yammounensis, from Lebanon and Israel; H. pon- ticus, from Turkey; H. zagrosicus, from Turkey and Iran; and H. wrootae, from Corfu (Greece). In addition, a new subspecies, /evantinus, from Turkey, Lebanon, Syria, Iraq and Iran, is described for H. brevipalpis Bed. Specimens of H. aquaticus (L.) from near the Bosporus are shown to have unusually large aedeagophores, and variation, especially of the aedeagophore, is discussed for H. brevipalpis Bed. and H. pallidipennis Muls. & Wach. References to taxonomic treatments of all the species mentioned are given, as well as details of their distribution. * Department of Biology, Royal Holloway and Bedford New College (University of London), Egham, Surrey, TW20 OEX, England. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 14 210 R. B. ANGUS INTRODUCTION Study of the extensive collection of Helophorus brought back from Turkey and Iran by a series of expeditions from the Muséum d’Histoire naturelle, Geneva, as well as mate- rial brought back by expeditions from the National Museum, Prague (detailed by HOBER- LANDT 1974, 1981, 1983), and the Natural History Museum, Vienna, and a collection of Iranian Helophorus made by Mr. R. McCullers, gives a fair indication of the fauna of the area. The Geneva material includes representatives of three new species, and also permits analysis of variation in H. aquaticus (L.) and H. brevipalpis Bed., of of which a new sub- species, /evantinus, is described. In addition, two further new species are described, one from Corfu (Greece) and one from Lebanon. I have not attempted to list all records from all sources for Turkish and Iranian Helo- phorus, but have included such records where they provide important additional informa- tion. Prominent in this category is H. pallidipennis Muls. & Wach., whose identity and variation are discussed. Details of the number and sex of the specimens are given only where they appear to be of particular interest — for analysis of variation, or where accurate identification requires study of the male genitalia. The faunas of Turkey and Iran are to some extent linked geographically by that of the Russian Transcaucasus, and information on the fauna of this region is drawn from study of the collections in the Zoological Institute, Leningrad. There are four Atracthelo- phorus species, H. armeniacus Ganglbauer, H. costulatus Kuwert, H. guttulus Motsch. and H. richterae Angus, known from Transcaucasia but not Turkey or Iran. They are not included here but are discussed by ANGUS (19850). All other known Caucasian species are included. The three museums listed above are indicated by the letters G (Geneva), P (Prague) and V (Vienna) in the species list. McCullers’s material is at present in my collection. The arrangement of subgenera is that given by Angus (1984), where a key is given. Where possible, references to papers giving taxonomic treatment of the species are given for each subgenus. Subgenus Transithelophorus Angus, 1970 Key to species: ANGUS 1984. H. terminassianae Angus TURKEY. Konya: Bakaran, 50 km south of Beysehir. Under stones at an altitude of 1400 m, 7.V.1978. Besuchet-Löbl (G.); Izmir. ‘‘Sewdik6i bei Smyrna, 21-29.IV.1917. S. G. LaBaume’’. In the Humboldt Museum, Berlin. These are the only known specimens, apart from the holotype and paratype from Soviet Armenia. This species is apparently rather closely related to H. micans, and the aedeagophores of the two species are not distinguishable. H. terminassianae may be distinguished from H. micans by its flatter pronotum which has the sides scarcely excised before the hind angles and has the grooves less shining and with the small non-setigerous granules more developed than in any micans I have seen. The elytra have the outermost TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 211 interstice very strongly keeled, and when viewed from above the inner part of this interstice forms a broad ledge running along the side of the elytron, far broader and more prominent than in H. micans. This gives H. terminassianae noticeably broad elytra, com- pared with the pronotum. (See ANGUS 1984, Figs 7, 13 and 14). Subgenus Empleurus Hope, 1838 Key to species: ANGUS 1984. H. nubilus F. TURKEY. Kirklareli, 11 km SE of Demirköy, 31.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul, Yalova Orhangazi, 11.V.1976, Besuchet (G.). Mugla, between Cetibeli and Marmaris, 1.V.1975, Besuchet-Löbl (G.). Mugla, Bayir, 25 km NE of Kemar, 950 m altitude, 3.V.1975, Besuchet- Lobl (G.). Sakarya, between Sakarya and Geyve, 27.V.1967, Besuchet (G.). Isparta, between Egridir and Candir, 950 m altitude, 6.V.1975, Besuchet-Löbl (G.). Camildere, Anatolia, 23.VI.1947 (P.). Zonguldak, Alapli, 15.V.1976, Besuchet-Löbl (G.). Zonguldak, between Eregli and Baliköy, 15.V.1976, Besuchet-Löbl (G.). Ankara, Soguksu National Park, 1000 m altitude, 20.V.1967, Besuchet (G.). Ankara, Cankaya, Anatolia, 2.VII.1947 (P.). Mersin, between Mersin and Yeniköy, 650 m altitude, 29.1V.1976, Besuchet-Löbl (G.). Konya, 18 km SW of Beysehir, 1200 m altitude, 7.X.1978, Besuchet-Löbl (G.). Sluhan, Toros, Anat., 2.VIII.1947 (P.). Namrun, NE of Tarsus, 1170 m altitude, 11.1V.1966 (V.). Small stream 25 km W of Semdinli, 3.VI.1987, Jäch (V.). 60 km SE of Tatvan, 8.VI.1987, Jäch (V.), Mutki, W of Tatvan, 11.VI.1987, Jäch (V.). S.E. Turkey, Beytüssebap, 31.VI.1987, Jäch (V.). Between Mus and Bingöl, 11.VI.1987, Jäch (V.). Amanos Mts (= Gavur Daglari), 24.V.1987, Jäch (V.). Hizan, S. of Lake Van, 8.VI.1987, Jach (V.). IRAN. E. Azerbaijan: ESE of Hero-Abad, 37°35’N, 48°39’E, 12.VII.1974, Senglet, 1 specimen (G.). Mazanderan: Ivel, 1500 m altitude, 36°14’N, 53°27’E, 11.VII.1975, Senglet, 1 specimen (G.). Baladeh, 2200 m altitude, 36°13’N, 51°49’E, 12.VII.1974, Senglet, 1 specimen (G.). Tehran: Loc. No. 82, Gardenehe Gaduk pass, 35°55’N, 52°55’E, 2200 m altitude, 2.VIII.1970 (P.). Guilan: Nav’s valley, 1800 m altitude, 3.VIII.1973, S. Vit. 10° (G.). Kermanshah: Kenesht/Ker- manshah, 34°29’N, 47°09E, 3.VIII.1973, Senglet, 10° and 1 unsexed (G.). Mahi Dasht, 34°14°N, 46°42’E, 4.VIII.1973, Senglet, 1 specimen (G.). Sahneh, 34°28’N, 47°36’E, 2.VIII.1974, Senglet, 1 specimen (G.). These Iranian records represent the most southeastern limits of the known distribu- tion of H. nubilus. H. hirsutiventris Angus TURKEY. Istanbul, between Yalova and Orhangazi. Among dead leaves and old stumps in an oak wood, 11.V.1976, Besuchet-Löbl, 10° (G.). Sakarya, between Sakarya (= Adapazari) and Geyve, 22 km from Sakarya. 27.V.1967, Besuchet, 10° (G.). GREECE. Epire, Mt-Mitsikelo, Ampelos, Megalo Peristari, Konitsa, 11 specimens (G.). Arkadia, Manalon Mts 1c, coll. Weirather (G.). This species was described from Albania, Yugoslavia and Mt-Parnassus in Greece. Subgenus Eutrichelophorus Sharp, 1915 Key to species: ANGUS 1984. 212 R. B. ANGUS H. micans Fald. TURKEY. Izmir, Efes, 8.V.1975, Besuchet-Löbl (G.). Balikesir, Ayvalik, 15.VII.1969, Besuchet (G.). Burdur, Cercin, L. Burdur, 870 m altitude, 6.V.1975, Besuchet-Löbl (G.). S of Islahiye, 100 km N of Antakya, 26.VI.1987, Jäch (V.). Tuz Goll, 21.V.1987, Jäch (V.). Karacadag near Diyar- bakir, 28.V.1987, Jäch (V.). Hizan, S of Lake Van, 8.VI.1987, Jäch (V.). Lake Van, east bank, 7.VI.1987, Jach (V.). IRAN. E. Azerbaijan: Near Mahabad, 36°50’N, 45°47’E, 3.VI.1975, Senglet (G.). N. of Khoy, 38°38’N, 45°02’E, 1.VI.1975, Senglet (G.). W. Azerbaijan: Qarazia-ed-Din, 38°56’N, 45°03’E, 21.IX.1975, Senglet (G.). E. of Miyaneh, 37°28’N, 47°52’E, 8.VI.1975, Senglet (G.). Bostanabad, 37°48’N, 46°51’E, 25.VI.1973, Senglet (G.). Guilan: Zenjan, 36°43’N, 48°21’E, 15.1X.1973, Senglet (G.). Djavaherdeh road, 1200 m altitude, 36°55’N, 50°33’E, 7.VIII.1974, Senglet (G.). Kordestan: Santeh, 36°11’N, 46°32’E, 23.VI.1975, Senglet (G.). Mazanderan: Naharkoran/Gorgan, 36°44’N, 54°29’E, 20.VII.1973, Senglet (G.). E. of Baladeh, 2000 m altitude, 36°12’N, 51°57’E, 8.VII.1975, Senglet (G.). Aliabad, 36°53’N, 54°57’E, 30.VII.1974, Senglet (G.). Gol-e-Loveh, 700 m altitude, 37°20’N, 54°44’E, 21.VIII.1975, Senglet (G.). Feyzabad, 25 km E. of Gorgan, 36°52’N, 54°33’E, 27.VII.1970 (P.). Robate-Ghozlog, 10 km S of Gorgan, 500 m altitude, 36°50’N, 54°29’E, 26.VII.1970 (P.). Behshahr, 36°43’N, 53°34’E, 25.VII.1970 (P.). Tehran: N of Avadj, 35°36’N, 49°13’E, 14.VI.1976, Senglet (G.). Agha Baba, 36°19’N, 49°49E, 6.VII.1974, Senglet (G.). Kermanshah: Sahneh, 34°28’N, 47°36’E, 2.VIII.1973, Senglet (G.). Garavand/Shahabad, 35°55’N, 46°47’E, 5.VIII.1973, Senglet (G.). Kenesht/Kermanshah, 34°29’N, 47°09E, 3.VIII.1973, Senglet (G.). Kangavar, 34°29’N, 47°55’E, 1.VII.1974, Senglet (G.). Bakhtiyari: Kuhrang, 32°28’N, 50°80’E, 19.VI.1974, Senglet (G.). Organ, 32°35’N, 53°19’E, 8.VIII.1973, Senglet (G.). Dimeh, 32°29’N, 50°16’E, 21.VI.1974, Senglet (G.). Esfahan: Eshafan, 32°34’N, 51°31’E, 23.VIII.1973, Senglet (G.). Falavarian, 32°34’N, 57°26’E, 14.VI.1974, Senglet (G.). Pol-e-Kaleh, 32°34’N, 51°14’E, 15.VI.1974, Senglet (G.). Fars: Persepolis, 29°59’N, 52°54’E, 18.VIII.1973, Senglet (G.). Ghader-Abad, 32°21’N, 53°19’E, 17.VIII.1973, Senglet (G.). Izad Khast, 31°31’N, 52°09’E, 16.VIII.1973, Senglet (G.). Near Ghader-Abad, 30°22’N, 53°18’E, 11.VI.1974, Senglet (G.). Khorasan: Emamgholi, 37°26’N, 58°30’E, 15.VII.1974, Senglet (G.). Bodjnourd, 37°29’N, 57°26’ E, 26.VII.1974, Senglet (G.). 36 km S of Bidokht on the Birjand road, 34°00’N, 58°45’E, 8.VI.1975, R. McCullers. AFGHANISTAN. Wardak, NNE of Ghazni, 33°45’N, 68°34’E, 12.VIII.1975, See (G.). PAKISTAN. Chitral, Kalas, 1900 m altitude, 28.V.1983, Besuchet-Löbl, 10, 19 (G.). The distribution of this species extends from eastern Austria and Israel (coll. M. Jäch) to Afghanistan. The Pakistan record is thus an extension to its known range. Subgenus Trichelophorus Kuwert, 1890 Key to species: ANGUS 1984. H. oscillator Sharp ISRAEL. Golan, Mt-Hermon, 1600 m and 2000 m altitude, 23.IV.1982, Besuchet-Löbl, 40 0,89 9 (G.). As explained by ANGUS (1984), this is a little known species, and only now are there modern and accurate records of its occurrence. Dr. M. Jäch (Vienna) has also taken it on Mt-Hermon, and there is an old specimen from the same locality in the Plant Protection Institute in Eberswalde, E. Germany. TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 213 H. oscillator is identified as a Trichelophorus by the symmetrical apical segment of the maxillary palpi, the presence of intercalary striae on the elytra, and the tarsi which have fine swimming-hairs, not stiff setae, on their dorsal surfaces. It differs from H. alter- nans Gené in the much narrower elytral pseudepipleura, only about half as wide as the true epipleura opposite the metasternum. This condition is matched by some species of subgenus Meghelophorus, and, should there be any doubt about the maxillary palpi, H. oscillator may be recognised by the fact that the pronotal grooves are all about as wide as the middle and external intervals, and the last fixed abdominal sternite lacks apical teeth. The only Meghelophorus species with wide pronotal grooves are H. syriacus Kuw. and the H. maritimus complex — all species with large bold teeth on the last fixed abdominal sternite. The aedeagophore of H. oscillator is similar to to that of H. aquaticus (L.), when the outer margin of the parameres is only weakly curved, though the basal piece is rather shorter. Subgenus Meghelophorus Kuwert, 1886 Key to species: ANGUS 1970a. Separation of H. aquaticus (L.) and H. aequalis Thoms.: ANGUS 1982. Separation of H. grandis Ill., A. syriacus Kuw. and the HA. maritimus complex: ANGUS 1983. H. aquaticus (L.) TURKEY. Kirklareli, Demirköy, 71 km SE of Kirklareli, 12.VII.1969, Besuchet, 200, 19 (G.). Istanbul, Forest of Belgrade, 10. VII.1969 and 4.VI.1967, Besuchet, 30° © (G.). Istanbul, Kilyos, 8. VII.1969, Besuchet, 1o (G.). 80 km W of Istanbul, 15.VI.1987, Jäch (V.). Bursa, South of Bursa, 23.VII.1969, Besuchet, 1o (G.). Sinop, Lala near Sinop, 20.V.1976, Besuchet-Löbl, 10° (G.). Isparta, between Egridir and Gandir, 950 m altitude, 6.V.1975, Besuchet-Löbl, 10 (G.). Bolu, between Bolu and Yenicaga, 1000 m altitude, 24.V.1967, Besuchet, 10° (G.). Kastamonu, 13 km E of Agli, 1200 m altitude, 10.V.1976, Besuchet-Löbl, 1 9 (G.). Ankara, Soguku National Park, 1000 m altitude, 24.V.1967, Besuchet, 10 (G.). Kybelon Mts., Isaurian Taurus, Weirather, Innsbruck, 10, 2 unsexed (G.). Derik, W of Mardin, 950 m altitude, 8.V.1966, 200, 429 (V.). Mardin Mts. 30.V.1987, Jäch (V.). S.E. Turkey, 5 km W of Sirnak, 31.V.1987, Jäch (V.). Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987, Jäch (V.). Diyarbakir, Karacadag, 1850 m altitude, 1983-1985, © ©, 9 9.N. Lodos (Izmir). Between Mus and Bingöl, 11.V1.1987, Jäch (V.). Small stream 25 km W of Semdinli, 3.VI.1987, Jäch (V.). Between Van and Baskale, 2600 m, Güzeldere P. 5.VI.1987, Jäch (V.). 60 km SE of Tatvan, 8.VI.1987, Jäch (V.). Kars, S of Karakurt, 1900 m altitude, 17.VI.1986, Besuchet-Löbl, Burckhardt, 10 (G.). Kars, Digor, 1650 m altitude, 15.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt, 19 (G.). Erzerum, pass between Tortum and Narman, 2400 m altitude, 7.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt, 10, 10 unsexed (G.). IRAN. Hamedan: Asadabad, 34°51’N, 48°12’E, 2.VII.1974, Senglet, 20 © (G.). Kermanshah: N of Kamyaran, 34°48’N, 46°57’E, 14.IX.1975, Senglet, 10 (G.). Bakhtiyari: Kuhrang, 32°28’N, 50°08’E, 19.VI.1974, Senglet, 19 (G.). Esfahan: Nowghan, 33°14’N, 49°59’E, 7.VIII.1973, Senglet, 19 (G.). E. Azerbaijan: N of Sofian, 38°21’N, 45°50’E, 5.VI.1975, Senglet, 19 (G.). The specimens from Istanbul: Forest of Belgrade and Kilyos, Bursa and Sinop appear sharply distinct from the other males listed in that their aedeagophores are 0.94-0.97 mm long, as against about 0.82 mm in the others. These aedeagophores appeared con- spicuously narrow (Fig. 1) when first dissected, but this appears to be an artifact of preser- 214 R. B. ANGUS Fics 1-5. H. aquaticus (L.), aedeagophores, traced from photographs. Localities as follows: 1, Istanbul, Forest of Belgrade; 2, Bursa; 3, Istanbul, Kilyos; 4, Spain, Provincia de Madrid, Pefia Lara; 5, Spain, Provincia de Segovia, La Granja. vation and drying. Soaking in 5% Potassium Hydroxide gave a more normal appearance (Fig. 2), while inadvertant slight pressure from a coverslip gave the appearance shown in Fig. 3 — a further artifact, but producing a very characteristic appearance, shared with a specimen from Comana Vlasca, Romania (coll. A. Montandon, in d’Orchymont’s col- lection). This appears to suggest that an undescribed species may be involved. However, the beetles concerned closely resemble H. aquaticus from Turkey and the Russian Tran- caucasus — especially in their strongly granulate pronota. Further, study of H. aquaticus from further afield indicates that the variation in aedeagal size is greater than is suggested by the other Turkish and Iranian material. Thus a sample of 55 males from central Spain gave a range of aedeagophore lengths from 0.76-0.92 mm, from beetles 4.3-5.3 mm long. Although there is an increase in average length of aedeagophore with increasing beetle length, this is slight, and the longest aedeagophores were from beetles 4.5, 4.9 and 5.1 mm long. Two of the longest Spanish aedeagophores are shown in Figs 4 and 5. They show a variation in paramere shape found in Spanish H. aquaticus. French H. aquaticus show a similar range of aedeagophore length to the Spanish ones, but without the paramere form shown in Fig. 5. As shown by ANGUS (1982) the chromosomes of Spanish and French H. aquaticus are identical, and specimens from the two areas can be cross bred in the laboratory without ill effects. A series of 19 males from Nagorno Karabakh, Soviet Azerbaidjan, gave a range of aedeagophore length from 0.79-0.84 mm, similar to Turkish and Iranian material. Twelve males from the Leningrad district of northern Russia gave aedeagophore lengths of 0.75-0.80 mm — clearly smaller than Spanish and French material, and similar to specimens from Turkey (and Iran) and Azerbaidzhan. In all cases the range of beetle length was more or less the same. In 1982 I obtained chromosome preparations from Leningrad H. aquaticus, and found that the karyotypes were the same as Spanish and French ones, with the same form of B-chromosome as occurred in French TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 215 material. There is thus good reason to believe that the slight differences in aedeagophore size found in these samples are the product of local variation rather than of speciation. The Turkish specimens with the long aedeagophores are 4.8-5.3 mm long — normal for H. aquaticus. As the shortest of these aedeagophores (0.94 mm long) is only 0.02 mm longer than the longest Spanish one (a difference of about 2%) I do not consider that there is adequate evidence for the recognition of a new species, but think it more likely that the specimens represent a local variant found along the shores of the Bosporus. The Roma- nian specimen is 6 mm long, unusually large for male H. aquaticus. Its aedeagophore may indicate that it belongs to the same variant as the Bosporus specimens, or may simply be a reflection of the large size of the beetle. These conclusions must be regarded as tentative, and investigation of the chromosomes of these large-aedeagophore forms is highly desirable. The distribution of H. aquaticus is reviewed by ANGUS (1982), where the most south easterly records given are from the Russian Transcaucasus. The Iranian records are thus an extension to its known range. Further north, the most easterly record given by ANGUS (1982) is from Perm, in the Urals. This can also be extended a little to the east, as there are two specimens from near Tobolsk in Moscow University Museum. H. syriacus Kuw. TURKEY. Adana, 20 km N of Kozan, 500 m altitude, 5.V.1967, Besuchet. Antakya, Kislak-Senkoy, 800-850 m altitude, 2.V.1979, Besuchet-Löbl (G.). Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987, Jäch (V.). S of Silvan, 29.V.1987, Jäch (V.). S of Islahiye, 100 km N of Antakya, 29.V.1987, Jäch (V.). Amanos Mts (= Gavur Daglari), 24.V.1987, Jäch (V.). Derik, W of Mardin, 950 m altitude, 8.V.1966 (V.). IRAN. E. Azerbaijan: 31 km S of Ahar on the Tabriz road, 21.VI.1975, R. McCullers. Hamedan: Hamedan, 34°46’N, 48°27’E, Senglet (G.). Mazanderan: 22 km W of Robate Ghare Bil (labelled as Rabat-e-Ghabil). 37°19’N, 56°26’E, 31.V.1975, R. McCullers. Khorasan: 36 km S of Bidokht on the Birjand road, 34°12’N, 58°50’E, 8.VI.1975, R. McCullers (A long series). H. syriacus is distributed from western Anatolia (where it apparently meets the the H. maritimus complex (ANGUS 1970a)), southwards to northern Israel (Haifa, Golan) and the Hedjaz coast of Saudi Arabia, eastwards to Iran, and in the USSR over Transcaucasia to southern Kazakhstan as far east as Samarkand and the Aksu-Dzhabagli nature reserve in the Talass Alatau southeast of Chimkent. H. liguricus Angus TURKEY. Ankara. Tokat (Paratypes). (Angus, 19700). Subgenus Atracthelophorus Kuwert, 1886 Key to species: ANGUS 1985a. Additional species: ANGUS 1985b, 1985c, 1987. 216 R. B. ANGUS H. brevipalpis Bed. As will be explained below, it is necessary to recognise two subspecies of H. brevipalpis: H. b. brevipalpis and H. b. levantinus n. subsp. In the following list of localities, material referable to H. b. levantinus is marked with an asterisk (*), while problematic or intermediate material is marked with a double asterisk (**). Turkey. Kirklareli, 11 km SE of Demirköy, 31.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul, Altinsehir, 28.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul, Halkali near Istanbul, 3. VIII.1969, Besuchet (G.). Istan- bul, Emirgan, 8.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul, Kilyos, 8.VII.1969, Besuchet (G.). 80 km W of Istanbul, 15.VI.1987, Jäch (V.). Omerli E of Istanbul, 18.V.1987, Jäch (V.). Izmir, Bergama, 17. VII.1969, Besuchet (G.). Mugla, between Cetibeli and Marmaris, 7.V.1975, Besuchet-Löbl (G.). Antalya, Topraktepe, 200 m altitude, 8.V.1978, Besuchet-Löbl (G.). Bursa, S of Bursa, 23.VII.1969, Besuchet (G.). Bursa, Kaynarca near Izmik, 27.V.1967, Besuchet (G.). Ankara, 30-31.V.1947 (P.). Ankara region, IV.1925, Gadeau de Kerville. In coll. d’Orchymont, Brussels. Sinop, Lala near Sinop, 20.V.1978, Besuchet-Löbl (G.). Artvin, Furdikli, 14.V.1967, W. Witt- mer (G.). Maras, Maras, 4.V.1978, Besuchet-Löbl (G.). Samsun, Corsamba, 18.V.1967, Besuchet (G.). Mogan Gulu, Anatolia, 5.VII.1947 (P.). Ulukisla, Anatolia, 28.VII.1947 (P.). Between Sile and Agva, 19.V.1985, Jäch (V.). Tuz Gölü, 21.V.1987, 29 9, Jäch (V.). * Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987 (Jach), (V.). ** Lake Van, east bank, 7.VI.1987, Jach (V.). ** Between Van and Baskale, Guzeldere P. 2600 m, 5.VI.1987 (Jäch), 19 (V.). IRAN. W. Azerbaijan: Maku, 39°08’N, 44°30’E, 23.VI.1973, Senglet (G.). 15 km NW of Maku on the Pan-Asian road, 20.IX.1975, R. McCullers. E. Azerbaijan: 78 km N of Hero Abad (Khalkhal), 23.VI.1975, R. McCullers. Neur Lake, 35 air km ESE of Ardibil, 9.V.1975, R. McCullers. 59 km NW of Ardibil on the Meshkinshah road, 25.VI.1975, R. McCullers. 26 km S of Jolfa on the Marand road, 28.VI.1975, R. McCullers. Guilan: Hero Abad road altitude 1600 m, 37°38’N, 48°50’E, 10.VIII.1974, Senglet, 19 (G.). Nav’s valley, 1800 m altitude, 3.VIII.1973, S. Vit., 19 (G.). Kordestan: E of Nyabad, 35°20’N, 46°39’E, 14.IX.1975, Senglet, 19 (G.). 14 km SW of Bijar, 18.VII.1975, R. McCullers, 29 © . Mazanderan: SSE of Gol-e-Loveh, 1200 m altitude, 37°18’N, 55°43’E, 21.VII.1975, Senglet (G.). Ivel, 1500 m altitude, 36°14’N, 56°37’E, 11.VII.1975, Senglet (G.). 21 km N of Ghalekesh, 37°08’N, 55°24’E, 29.V.1975, R. McCullers. «Hadji Nefes» (Khwaja Nafas, 37°01’N, 36°07’E), 15.111.1916, V. Il’in (In the Zoological Institute, Leningrad). ** 22 km W of Robate-Ghare Bil (labelled as Rabat-e-Ghabil), 37°19’N, 56°26’E, 31.V.1975, R. McCullers. Khorasan: * S of Bodjnour, 1700 m altitude, 37°20’N, 57°20’E, 19.VII.1975, Senglet (G.). * 36 km S.of Bidokht on the Birjand road, 34°12’N, 58°50’E, 6.VI & 8.VI.1975, R. McCullers. Fics 6-38. Helophorus spp., aedeagophores, traced from photographs. 6, 7, H. brevipalpis levantinus, paratypes from Khorasan (group 16); 8, 9, H. brevipalpis from Mazanderan, Robate-Ghare Bil (group 16); 10-23, H. brevipalpis brevipalpis, localities as follows: 10, 11, Odessa (group 9); 12, 13, Georgia, Bakuriani (group 10); 14, 15, E. & W. Azerbaijan (group 14); 16, Israel (group 8); 17, Corfu (group 6); 18, 19, Turkey (group 7); 20, 21, Avignon (group 3); 22, southern Finland; 23, Oxford, England (group 1); 24-26, H. brevipalpis levantinus (group 17); 24, holotype; 25, paratype from Yammouné, Lebanon; 26, paratype from Damascus, Syria; 27, H. theryi d’Orchymont; 28, 29, H. difficilis sp. n. — 28, holotype; 29, paratype from Baalbek, Lebanon; 30, H. montenegrinus Kuw. from Bakuriani, Georgia; 31, H. yammounensis sp. n., holotype; 32, H. wrootae sp. n., holotype; 33, 34, H. ponticus sp. n. — 33, holotype; 34, paratype from Lasistan; 35, H. glacialis Villa; 36, H. abeillei Guillebeau; 37, H. maculatus Motsch. from the Elburz; 38, H. zagrosicus, sp. n., holotype. ZA TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 218 R. B. ANGUS LEBANON. * Yammouné, streams at 1350 and 1360 m altitude, 15.III and 16.1V.1982, Z. Moubayed. SyRIA. * Damascus, 30.XI.1932, A. Ball (In the d’Orchymont Collection, Brussels). ISRAEL. Galilee, Golan heights and north Jordan Valley. Many specimens, mostly collected by M. Jach (V.), but also by the Israel Ecological Survey and others. IRAQ. * Bagdad, 1985, Al Salman leg. 19 (In coll. F. Hebauer, Deggendorf). H. brevipalpis is very widely distributed in Europe, but apparently absent from north Africa — the reference to north african records by ANGUS (1970b, 1973) being based on misinterpretation of H. gratus d’Orchymont (shown to be a distinct species by ANGUS (1987)). In the east its range extends to Perm (central Urals, USSR), Transcaucasia, Iran and northern Israel. In North America it is known, almost certainly as an introduction, from the Logan district of Utah (ANGUS 1971a). The Utah population apparently consists entirely of females. SMETANA (1985) mentions having found a male, but he has very kindly sent this to me and it is in fact H. orientalis Motsch., despite the symmetrical apical segments of its maxillary palpi. ANGUS (19850) mentions that material collected by McCullers in Khorasan province, Iran, is unusual in the large size (up to 0.57 mm) of the aedeagophore. This feature is shared by the material collected in northern Khorasan by A. Senglet, by four of the five males taken by McCullers at Robate-Ghare Bil in Mazanderan, as well as specimens from Karacadag (Diyarbakir) in Turkey and Yammouné in Lebanon, but not by Israeli specimens, which have conspicuously small aedeagophores. Although different populations of H. brevipalpis may show marked variation in aedeagophore length, the aedeagophores are all basically similar in shape, with bluntly rounded apices to the parameres, and all the parts (parameres, basal piece, aedeagal tube and aedeagal struts) of moderate length (Figs 6-27). There are two apparently related species, H. theryi d’Orchymont, from the Atlas mountains, and H. discretus d’Orchy- mont, from the mountains of Soviet Central Asia, which resemble H. brevipalpis both in general form and in aedeagophore structure. H. theryi has the pronotum more strongly and evenly arched and more evenly rounded at the sides, than H. brevipalpis (Fig. 55), and the aedeagophore (Fig. 27) has the struts shorter than large brevipalpis aedeagophores. H. discretus is discussed by ANGUS (19850). It is more elongate than most H. brevipalpis, and the aedeagophore is smaller than in the Khorasan specimens. Its geographical distribution is far from any known population of brevipalpis, and it need not be considered further here. The east Siberian H. aspericollis Angus is also readily separated from brevipalpis by its large aedeagophore, and is not relevant to the present discussion. The problem presented by the populations still considered as H. brevipalpis is that they show considerable variation, much of it on a regional basis, and that there appears to be a rapid change from eastern Mediterranean forms with rather small aedeagophores to Lebanese and Iranian ones with conspicuously large ones. It is therefore necessary to analyse this variation in more detail, to see what patterns it shows. The populations show noticeable differences in average size and shape (robust or slender) (Figs 41-44), and in the pronotal shape — wider or narrower, more or less highly arched, with stronger or weaker granulation (Figs 50-54). However, these differences are slight, with considerable overlap between populations, and are not suitable for analysis. They are, however, helpful in moderating any conclusions which might be drawn from analysis. Analysis of regional variation must therefore be based on measurements of the aedeagophore, and various parts of it, and on beetle length. Six measurements have been used, as follows: TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 219 1. Beetle length — from the front of the head to the apex of the elytra. Measurements were made using a binocular microscope, and allowance was made for variation in head position. 2-6, aedeagophore measurements, taken from photomicrographs. 2. Aedeagophore length — from a line joining the tips of the parameres to the basal tip of the basal piece. 3. Paramere length — from the tip of the paramere to base of its outer margin. 4. Basal piece length — from a line joining the apical ends of its lateral margins, to the basal tip. Measurements 3 and 4 together do not always give the same value as measurement 2. 5. Aedeagal tube length — from the tip of the tube to its basal margin just beside the protrusion of the median basal spur. The spur is not included (see Figs 6-26). 6. Aedeagal strut length — from the basal point of measurement 5 to a line joining the basal (far) ends of the struts. Where the struts differed in their orientation, a point opposite the end of the strut which looked least displaced from its natural position was taken. No other attempt was made to compensate for variations in strut curvature, as this was felt likely to add subjective error, and in any case its effect on the measurement appeared small. A total of 2390 © were measured, from localities selected to illustrate the most important regional variation. The material has been divided into 18 groups, as follows: Group 1. Northwest Europe—Oland (Sweden), England and Belgium. 150 ©. Group 2. Perm (USSR). 120 © in the d’Orchymont collection, all taken near Perm in August 1926 by A. Lubischev. A potentially very homogeneous sample. Group 3. Avignon, France. 120 ©, 9 from Avignon and 3 from Albaron. Group 4. Spain. 150 o, from localities from Granada and Ronda in the south to Palencia in the north. Group 5. Italy. 140 ©, all from the d’Orchymont collection, from localities ranging from Calabria and Sicily in the south, to Sardinia and Bolzano in the north. The analysis (Table 2) does not show any regional variation within this sample. Group 6. Greece. 120 ©, mainly from Corfu (my collection), but including the lec- totype of H. creticus Kies and one specimen from Morea. Group 7. Turkey. 130 ©. 9 from near Istanbul, 1 from Kirklareli, 1 from Sinop and 1 from Izmir. Western coastal localities, all listed above. Group 8. Israel. 110 ©. Golan and Galilee. (I have since seen many more specimens, all agreeing with the 11 used in general features). Group 9. Odessa (USSR). 130 © collected by me near Luzanovka on 8.IV.1970. A potentially very homogeneous sample. Group 10. Alpine region of Georgia (USSR). 140° © from Lake Tabitschuri and Bakuriani, in the Zaitzev collection (Leningrad). Group 11. Tbilisi, Georgia, USSR. 150 ©, some in the d’Orchymont collection and some in the Zaitsev. Material from a limited area at lower altitude than Group 10, but not far away. Group 12. Central Anatolia. 100 ©. 7 from Ankara and 3 from Antalya — placed together on aedeagophore size, and not separated into two groups by the analysis (Table 2). Group 13. E Anatolia. East bank of Lake Van. 80 ©. One sample. Group 14. NW Iran. 90 o from E and W Azerbaijan. Moderate altitude. 220 AEDEAGOPHORE LENGTH (mm) 0.58 0.56 OSE 0:32 0.50 0.48 0.46 044 0.42 0.40 0.38 R. B. ANGUS NW. Europe + Perm x Avignon o Spain A Italy. Greece © O Turkey a Israel # Odessa © Alpine Georgia v o Tbilisi v = Central Anatolia e e or? oo East of Lake Van x NW. Iran (Azerbaijan) ı . offce 9 N. Iran (Mazanderan) m ® Khorasan o vo Lebanon and Syria @ O x Poa Karacadad 9 e voo 272 ZA 2.6 2.8 3.0 37 BEEREE, ENGI mm) Fic. 39a. H. brevipalpis, aedeagophore length plotted against beetle length. Analysis groups as indicated in the key. Cp 35 TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS DDA 0.58% 1 NW Europe 2 Perm 3 Avignon 4 Spain 5 Italy 6 Greece 7 Turkey 8 Israel 9 Odessa 10 Alpine Georgia 11 Tbilisi 16 12 Central Anatolia 13 East of Lake Van 14 NW Iran (Azerbaijan) 15 N. Iran (Mazanderan) 16 Khorasan 17 Lebanon and Syria 18 Karagadag 0.56 0.54 0.52 0.50 0.48 0.46 0.44 AEDEAGOPHORE LENGTH (mm) 0.42 0.40 0.38 0.36 2.0 22 2.4 2.6 2.8 3.0 32 3.4 36 BEETEE LENCTA (mm) Fic. 39b. H. brevipalpis, regression of aedeagophore length against beetle length plotted for the analysis groups. Groups indicated by numbers against the lines, lengths of the beetles indicated by the X-axis range given for each line. 222 Group 15. Group 16. Group 17. Damascus. Group 18. R. B. ANGUS showing considerable variation. Helophorus brevipalpis, aedeagal tube length/strut length, basal piece length/paramere length TABLE 1. N Iran. 8© o from Mazanderan, excluding Robate-Ghare Bil. Mainly low altitude. Iran. Khorasan and Mazanderan, Robate-Ghare Bil. 230 ©. Lebanon and Syria. 230 ©, 22 from Yammouné (Lebanon) and 1 from near Turkey. Karacadag near Diyarbakir. Leg. M. Jäch. 12 oc. Fig. 39a shows the aedeagophore length plotted against beetle length for all the specimens measured, while Fig. 39b shows the calculated regression lines for each of the groups — that for group 16 omitting the Mazanderan specimen with the small aedeagophore, though its inclusion makes very little difference. Fig. 39b shows that the eastern mediterranean populations (Groups 5-8) have strikingly small aedeagophores, while Groups 13, 16, 17 and 18 have noticeably large ones. However, examination of the individual plots in Fig. 39a shows that the situation is not so clear cut, with most groups Basal piece/paramere Tube/struts GROUP Mes 95% confidence limits 1. NW Europe 0.90 0.85 — 0.94 2. Perm 0.97 0.92 — 1.01 3. Avignon 0.97 0:91=1:03 4. Spain 0.91 0.88 — 0.94 5. Italy 0.89 0.85 — 0.93 6. Greece 0.87 0.82 — 0.91 7. Turkey 0.84 0.78 — 0.90 8. Israel 0.69 0.67 — 0.71 9. Odessa 1.00 0.95 — 1.05 10. Alpine Georgia 0.97 0.92 — 1.01 11. Tbilisi 0.89 0.86 — 0.92 12. Central Anatolia 0.88 . 0.81 — 0.95 13. L. Van, Es bank 1.06 0.99 — 1.13 14. NW Iran 0.95 0.86 — 1.04 15. N Iran 0.84 0.78 —0.90 16. Khorasan 112 1.07 — 1.17 17. Lebanon & Syria 1.18 1.14— 1.22 18. Karacadag 1.19 1.14 — 1.24 Observed range 0.78 — 1.05 0.88 — 1.09 OSE 0.88 — 1.00 0.78 — 1.00 0.74 — 1.00 0.66 — 0.98 0.67 —0.75 0.89 — 1.20 0.89— 1.16 0.79 — 0.96 0.71 — 1.04 1.001223 0.80 — 1.20 0720.92 0.88 — 1.39 0.961733 1.081733 | 95% confidence an | lano aa 232 1.27 — 1.37 1.16 — 1.45 1.35 1.29 — 1.40 1.25 — 1.52 1.33 1.271535 1.15- 1.41 1.29 1.25 — 1.32 1.19 — 1.43 1722 1.17 — 1.28 1.05 — 1.44 1.26 1.20 — 1.32 1.19— 1.53 1.28 1.21 — 1.29 1.16 — 1.44 1.20 1.16 — 1.24 1.14— 1.28 1223 1.17 —1.39 1.00 — 1.37 1.26 1.20 — 1.31 1.09 — 1.37 4118) 1.11 — 1.20 0.95 — 1.36 1.26 1.22 — 1.30 1.19- 1.37 Tsui 1.24-— 1.38 1.17-1.422 1.28 1.23 — 1.35 1.18 — 1.38 1221 1.15- 1.27 1.10 — 1.33 135 1.31 — 1.40 1.17 — 1.55 1.34 1.31 —1.37 1.24 — 1.45 1.26 1.22 — 1.30 1.11 —1.35 The relative lengths of the aedeagal tube and struts, and the parameres and basal piece, are most easily appreciated as proportions. They are shown (Table 1) as tube length divided by strut length and basal piece length divided by paramere length. The relative length of the struts is useful, and long struts show clearly by values greater than 1.0. This TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 223 L H. b. brevipalpis H.b. levantinus NW. Europe +,1 Perm x, 2 Avignon 0,3 Spain 4,4 Italy ,5 Greece ©, 6 Turkey a, 7 Israel m,8 Odessa 0,9 Alpine Georgia v,10 Tbilisi w,11 Central Anatolia e, 12 East of L. Van »,13 NW. Iran m, 14 N. Iran m,15 Khorasan a, 16 Lebanon and Syria @,1 Karaçadaÿ a, 18 FUNCTION 2 N 76 =. re 0 2 4 6 FUNCTION 1 Fic. 40a. H. brevipalpis. Computer generated scatter plot from the first two discriminant functions. Individual beetles plotted by the group symbols given in the key, group centroids by the group numbers. The division between H. b. brevipalpis and H. b. levantinus is indicated by the line. Group 13 (L. Van) occurs on both sides of the line. Specimens from other groups occurring on the ‘‘wrong”’ side of the line are indicated by double underlining (eg. © ). 0 5 10 15 20 25 +--------- +--------- +--------- +--------- +--------- + Spain 4 NW Iran (Azerbaijan) 14 Alpine Georgia 10 Odessa 9 Avignon 3 Central Anatolia 12 N. Iran (Mazanderan) 15 Tbilisi 11 Turkey vi Israel 8 NW. Europe 1 Perm 2 Italy 5 Greece 6 East of L. Van 13 Lebanon and Syria 17 Karagadag 18 Khorasan 16 Fic. 405. H. brevipalpis, Dendrogram showing the relative distances between the ‘‘centroids’’ of the 18 groups used in the discriminant functions analysis. All six functions are used. R. B. ANGUS 224 YL L LL %£*8 — — — I — — — VL'9T YE'EI za Shen | è %L'9 %L"9 rime ae te lek Soe fs 8I LI 9I ST | VI €T | CI %L'L I IT YP SI | YC OP %LL VESTE T 9 = a I = = I =” = el BSSOPO 6 dno1g %6'06 %T'6 = =» OT = I = = SS = 7 IT [SeIS] 9 dnoip YP ST | Y8 ES | VIET | WL L = Fr [4 L € T = = = Fa el KayınL / dn015 00€°8 | UST | WE EE YLOT | YES ee SE I € Vv = = SÈ (è I TI 999910) 9 dnoip TL | VIL | MP IL) IL UIL = =; I I OI I = = I VI ATE ¢ dnoip MEET 00 L'9 0007 | %L9 to L'9 > 7 = == I = € I = I SI ureds p dnoip MES | YL OT %L9OT) %05 | %E8 T G == =: re = c 9 I = TI UOUSIAY £ dn015 MES | WES | WES} WES | WOS | YL'OT = SA ar ca if I I I 9 T (4! ULT | 7 dn015) OE CET | YL'9 | WE ET! 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SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 226 R. B. ANGUS picks out Groups 13 and 16-18, with Group 9 (Odessa) a borderline case. Equally striking are the relatively short struts of Israeli specimens, a reflection in this case of both short struts and long tubes. The ranges shown by the various groups show considerable overlap. The values for basal piece and paramere lengths appear less useful and subject to greater individual variation. The data have been further evaluated by a discriminant functions analysis. This shows that the most important features for separating the various samples are aedeagophore length, tube and strut lengths, beetle length and basal piece length. The first two functions account for 88% of the variance of the total sample. Fig. 40a shows a computer generated scatter plot of the beetles and the ‘‘centroids’’ of the 18 groups, using the first two functions. The clearest feature of this plot is the separation of groups 16, 17 and 18 (subspecies /evantinus) from the rest of the group, with group 13 spanning the separation, and very few beetles apart from group 13 appearing on the ‘‘wrong’’ side of the divide. Fig. 40b shows a dendrogram based on the relative distances between the 18 group ‘‘centroids’’, using all six discriminant functions. This gives a very striking demonstration of the closeness of the three /evantinus groups, and their distance from the other groups. However, such a plot must be treated with caution as it takes no account of the variation within the groups — which is why this plot places group 13 (E. bank of Lake Van) clearly within /evantinus, whereas it is in fact intermediate — as shown in Fig. 40a. The analysis has been further used to give calculated group membership to all the beetles, and the results of this are shown in Table 2. None of the groups appears entirely homogeneous in the light of these calculations, though group 8 (Israel) is very nearly so. This might be expected as this is geographically the most isolated group — but even here, the picture is less clear cut if the number of specimens from other groups that are assigned to Israel is taken into consideration. One further feature worthy of note is the treatment of the East Mediterranean populations, characterised by their small aedeagophores (Fig. 39, a and b). These are groups 5-8. Table 2 shows that much of the redistribution of members of these groups is within this section, and it may be noted that this section is the one covered by H. creticus Kies. However, Fig. 40 a shows that any separation of this group is very weak, while Fig. 405 places groups 1 and 2, the north European ones, in the middle of this section. The lectotype of H. brevipalpis is not included in the analysis, but would be in group 1. Thus, not only is the case for recognising a subspecies creticus very weak, but, in any event, brevipalpis itself would refer to this form. Description of Helophorus brevipalpis levantinus subsp. n. General appearance: Fig. 43 (Khorasan), Fig. 44 (Lebanon). Head and pronotum: Fig. 52 (Khorasan), Figs 53 and 54 (Lebanon). Aedeagophore: Figs 6, 7 (Khorasan), Figs 24, 25 (Lebanon), Fig. 26 (Syria). Dimensions, given for the main populations included: Lebanon, Yammouné. — Length: 2.5-3.0 mm (©), 2.8-3.5 mm (9); breadth: 1.1- 1.3 mm (©), 1.2-1.5 mm (©). Turkey, Karacadag near Diyarbakir. — Length: 2.8-3.2 mm (©), 2.7-3.8 mm (9); breadth: 1.2-1.3 mm (©), 1.3-1.6 mm (9). Iran, Khorasan, Bodjnour. — Length: 3.0-3.3 mm (©), 3.4-3.7 mm (9); breadth: 1.3-1.4 mm (©), 1.4-1.5 mm (9). TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 227, Fics 41-49. Helophorus spp. Scanning electron micrographs of whole beetles. 41, H. brevipalpis brevipalpis from Oland, Sweden (group 1); 42, H. b. brevipalpis from Odessa (group 9); 43, H. b. levantinus n. subsp., paratype from Khorasan 44, H. b. levantinus n. subsp., paratype (©) from Yammouné, Lebanon; 45, H. difficilis sp. n., paratype; 46, H. wrootae, sp. n. paratype; 47, H. ponticus sp. n., paratype; 48, H. zagrosicus sp. n., paratype; 49, H. yammounensis sp. n., paratype. R. B. ANGUS 228 NN Ss TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 229 Iran, Khorasan, Bidokht. — Length: 2.9-3.5 mm (©), 2.8-4.1 mm (9); breadth: 1.2-1.5 mm (©), 1.1-1.7 mm (2). H. brevipalpis levantinus is, in general characterised by its large size, often robust appearance, rather broad and often evenly arched and rounded pronotum, and above all by the aedeagophore. The aedeagophore is large (for brevipalpis), usually in the length range 0.48-0.52 mm, though occasionally as small as 0.45 mm, and as large as 0.57 mm (see Fig. 39a). The other characteristic feature of the aedeagophore is the long struts (Table 1). Specimens from Lebanon and Karacadag have the pronotum normally rather evenly arched, strongly rounded at the sides, and frequently noticeably wide (Figs 53, 54), while in Khorasan material the pronotum is a little less evenly arched and the sides are a little straighter. Many specimens, especially those from Khorasan and Karacadag, are markedly robust, often with blunt elytral apices (Fig. 43), but in some, especially the larger females from Lebanon and Syria, the appearance is distinctly elongate, with more tapered elytral apices (Fig. 44). The colouration is similar to that shown in normal brevipalpis, except that the ground colour of the pronotum is seldom green, but ranges from pitchy to maroon bronze or even golden. Type material: Holotype ©, LEBANON, Yammouné, stream at 1350 m altitude, 15.111.1982, Z. Moubayed. In the British Museum (Natural History), London. Paratypes: llo 0,49 ©, 4 unsexed (genitalia missing), data as holotype; 130° ©, 139 9, data as holotype, but altitude 1360 m, date 16.IV.1982. At present in my collection. 10°, 29 9, SYRIA, Damascus, 30.XI.1932. A. Ball. In the d’Orchymont collection, Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels. 120 o, 149 9, TURKEY, Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987. M. Jach. In the Naturhistorisches Museum, Vienna. 19, IRAQ, Bagdad, 1987. AI Salman leg. In the collection of F. Hebauer (Deggendorf). 60° 0, 49 ©, IRAN, Khorasan. S of Bodjnour, 1700 m altitude, 19.VII.1975. A. Senglet. In the Muséum d’Histoire naturelle, Geneva. 140 ©, 129 ©, Iran, Khorasan, 36 km S of Bidokht on the Birjand road, 8.VI.1975. R. McCullers. In my collection, 19, Iran, Khorasan. 23 km N of Soltanabad on the Pan Asian road, 10.VI.1975. R. McCullers. In my collection. DISCUSSION H. brevipalpis levantinus is a difficult taxon, partly because of the complicated nature of its interaction with normal H. brevipalpis, and partly because it appears to have a very disjunct distribution. The taxon was originally recognised because the Lebanese material is obviously very different from the geographically closest population of normal brevipalpis — the ‘‘east Mediterranean’’ material from northern Israel. In the absence of the material from Fics 50-61. Helophorus ssp. Scanning electron micrographs of heads and pronota. 50, H. brevipalpis brevipalpis from Oland, Sweden; 51, H. b. brevipalpis from Odessa; 52-54, H. b. levantinus n. subsp., paratypes; 52, from Khorasan; 53, 54, from Yammouné, Lebanon; 55, H. theryi d’Orchymont; 56, HA. difficilis n. sp., paratype; 57, H. yammounensis sp. n., paratype; 58, H. wrootae sp. n., paratype; 59, H. ponticus sp. n., paratype; 60, H. zagrosicus sp. n., paratype; 61, H. maculatus Motsch. from the Elburz. 230 R. B. ANGUS Karacadag I had thought that /evantinus was a separate species, closely related to brevipalpis. However, the Karacadag material is, on the whole, so similar to that from Lebanon (and Syria) that it is not possible to distinguish the two, and the discriminant functions analysis (Fig. 400) clearly shows that this Karacadag material is also closely allied to that from Khorasan. At the same time, specimens taken by M. Jach on the east bank of Lake Van (Turkish Kurdistan), include a few specimens inseparable from Karacadag material, as well as some normal Anatolian brevipalpis. Other specimens are intermediate between the two extremes, with varying degrees of pronotal width and rounding of the sides, aedeagal length, and strut length. This population appears to represent a true mixing of brevipalpis and levantinus. The Lebanese material is geographically isolated from all other known populations, and this is perhaps the reason for its smaller size and sometimes less robust appearance. The Khorasan populations (rather widely separated from one another) are very similar to each other, and should be linked geographically to material from south eastern Turkey by populations from northern and northwestern Iran. At first sight this is not the case, but further examination of the limited material available from this area shows that there appears to be a rather complex interaction between /evantinus and brevipalpis. Five o © from Robate-Ghare Bil in eastern Mazanderan have been used in the numerical analysis as part of group 16 (Khorasan), as four of them appeared typical of that form (aedeagophore: Fig. 8), though the fifth is a normal Anatolian/Caspian brevipalpis (aedeagophore: Fig. 9). This population has been excluded from the type series of levan- tinus as it is probably intermediate between it and brevipalpis. Interestingly, the pronota of the ‘‘/evantinus’’ specimens in this series are somewhat reminiscent of Karacadag material, evenly arched and rounded at the sides. The rest of the material from this area includes specimens with hints of transition to /evantinus, as well as others which do not — and this applies to both the aedeagophores (Figs 14, 15) and the general form. This is probably the reason for the marked heterogeneity of this material in discriminant func- tions analysis (Table 2, groups 14 and 15). In conclusion, it seems that a subspecies of brevipalpis is the most appropriate status for /evantinus. One final point worthy of note is that with the exception of the Bagdad 9, and possibly the Damascus material, all the /evantinus records are from high ground. Helophorus difficilis sp. n. General appearance: Fig. 45. Head and pronotum: Fig. 56. Aedeagophore: Figs 28, 29. Length: 2.4-3.1 mm (©), 2.4-3.5 mm (9). Breadth: 1.0-1.3 mm (©), 1.05-1.5 mm (9). Head: black with bronze reflections, moderately granulate, the granulation some- times effaced near the Y-groove. Stem of Y-groove moderately deep, expanded anteriorly, its floor rugulose, dull golden bronze. Maxillary palpi dull yellowish, the apical segment symmetrical oval, darkened at tip. Antennae 9-segmented, dull yellowish, the clubs a little darker. Pronotum: ground colour as head, with the anterior margin and marginal grooves dull yellowish. Widest at base of anterior third, the sides only weakly curved, the cur- vature even anteriorly, but the sides straightened or meakly sinuate posteriorly. Pronotum rather highly arched, flatter medially, but with the middle sections of the internal intervals TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 251 individually arched between the median and submedian grooves. Internal intervals punc- tate or with obsolete granulation medially, the granulation a little stronger towards the ends. Middle intervals weakly granulate, externals more strongly so. Mid groove rather shallow, fairly wide, sometimes tapered towards the ends, its floor either smooth, rugulose or pitted. Submedian grooves angled or curved outwards medially, recurved towards the ends, though not always anteriorly, their floors rugulose. Submarginals curved outwards medially, recurved posteriorly, widened and obsolescent anteriorly. Marginals even, obsolescent anteriorly, their floors rugulose. Raised lateral margins more or less smooth. Elytra: dull yellow, with a dark sutural A-mark, and an extensive pattern of brown mottling. This mottling varies from being very pale, so the elytra appear yellowish, with the A-mark conspicuous, to much darker, so that the elytra are a dark mottled brown, with the sutural A-mark camouflaged in the general pattern, and with a pair of distinct pale subapical spots. The elytra are always rather paler and more mottled than is usual in H. montenegrinus Kuw. The elytral interstices are more or less flat, or weakly convex, the alternate interstices often more raised in the apical third. Apex tapered, flanks broadly visible from below. Legs: fairly long, dull yellow with the apical tarsal segments darker towards the claws. Claws yellow. Aedeagophore: distinguished from that of A. brevipalpis by the parameres, which are more robust, with the outer margins rather abruptly incurved just before the apex, then recurved to give a rather sharp apical point. Holotype: ©, TURKEY, Antakya, Kislak-Senköy, 800-850 m altitude, 2.V.1978, Besuchet-Löbl. In the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. Paratypes: 200 0,189 9, data as holotype. 19, Antakya, 2.V.1978, Besuchet-Löbl. 19, Antakya, Habiye, 3.V.1978, Besuchet-Lobl. 19, Antakya, Sogukoluk, 700 m altitude, 3.V.1978, Besuchet-Löbl. In the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. 1300, 39 ©, S of Islahiye, 100 km N of Antakya, 26.V.1987. M. Jäch. 120 0, 69 ©, W of Kilis, 26.V.1987, M. Jach, 600, 792 2, Amanos Mts (= Gavur Daglari), 24.V.1987. M. Jäch. 10, 19, streams E of Osmaniye, 24.V.1987. M. Jach. In the Naturhistorisches Museum, Vienna, 10°, LEBANON, Baalbek, station 6, altitude 1150 m, 12.V.1982. Z. Moubayed. In my collection. 10°, Beirut, 1878. In the d’Orchymont collection, Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels. 10°, ISRAEL, Golan, N Meitsar/elion, 1.1V.1985. M. Jäch. 10, Golan. Mt. Hermon, 20.1V.1981, G. Wewalka. In the Naturhistorisches Museum, Vienna. H. difficilis closely resembles darker specimens of H. brevipalpis, from which it is reliably, and very clearly, separated only by the form of the parameres. Most H. brevipalpis are paler in colour, with the head and pronotum greenish or bronze, the latter with clear yellow anterior and lateral margins. In H. brevipalpis the pronotal sides are generally more rounded. H. montenegrinus is darker than H. difficilis, with dark brown, often somewhat bronzed, maxillary palpi, and without paler anterior and lateral margins to the pronotum. The aedeagophore (Fig. 30) is also different, with longer parameres. H. difficilis is apparently confined to the extreme eastern end of the Mediterranean. H. montenegrinus Kuw. TURKEY. Kirklareli. Between Yeniceköy and Demirköy, 31.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul. Forest of Belgrade, 4.VI.1967 & 10.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul. Forest of Tasdelen. Near Sile, 28.V.1967, Besuchet (G.). Istanbul. Kilyos, 8.VII.1969, Besuchet 232 R. B. ANGUS (G.). 80 km W of Istanbul, 15.VI.1987, Jach (V.). Omerli E of Istanbul, 15.VI.1987, Jach (V.). Bursa. S of Bursa, 23.VII.1969, Besuchet (G.). Bolu. Between Bolu and Yenicaga, 1000 m altitude, 24.V.1967, Besuchet (G.). Bolu. Omerler near Bolu. 800 m altitude, 21.V.1976, Besuchet-Löbl (G.). Bolu. Elmalik near Bolu. 250 m altitude, 25.V.1967, Besuchet (G.). Bolu. Abat. 1500-1600 m altitude, 22.V.1976, Besuchet-Lobl (G.). Bolu. Between Duzce and Akcakoca, 26.V.1967, Besuchet (G.). Kastamanu, 5 km N of Kure, 600 m altitude, 18.V.1976, Besuchet-Lobl (G.). Between Sile and Agva, 19.V.1987, Jach (V.). Ankara. Baraj. Anat, 3-4.VII.1947 (P.). Sinop. Lala near Sinop, 20.V.1976, Besuchet-Löbl (G.). Sinop. S of Bektras, 23 km N of Boyabat, 1100 m altitude, 20.V.1976, Besuchet-Löbl (G.). Trabzon. Soumela Meriemana, 1000-1600 m altitude, 12-14. VI.1969, leg. Osella (G.). Yenihoy Toros. Anat, 30.VIII.1947 (P.). USSR. Georgia. Bakuriani, dist. Gori, 5500 ft altitude, VII.1914, Zaitzev. In the Zaitzev collection, Zoological Institute, Leningrad. These records apparently represent the eastern limits of the distribution of H. montenegrinus. The record from the Caucasus is based on a single ©, whose aedeagophore is shown in Fig. 30. The beetle is small, length 2.4 mm, so that the aedeagophore is very clearly montenegrinus. There are probably one or two 9 9 montenegrinus from the same area in Zaitzev’s collection, but all his other material, including a © from 6000 ft altitude near Bakuriani, is brevipalpis. ZAITZEV (1946) records H. montenegrinus as uncommon in the alpine zone of the Caucasus, and adds that it is darker than typical brevipalpis, which it replaces at high altitude. He regarded the two as intergrading, and regarded them as climatically separated subspecies. ANGUS (19850) showed that brevipalpis and montenegrinus must be regarded as separate species, and that they do not intergrade. However, I was at that time unaware that Zaitzev’s collection did contain true montenegrinus from the Caucasus as when I worked through the material in 1969 I overlooked the specimen among the numerous brevipalpis. I take this opportunity of setting the record straight! Helophorus yammounensis sp. n. General appearance: Fig. 49. Head and pronotum: Fig. 57. Aedeagophore: Fig. 31. Length: 2.4-2.9 mm (©), 2.8-3.5 mm (9). Breadth: 1.1-1.3 mm (©), 1.2-1.5 mm (2). Head: pitchy with maroon and greenish bronze reflections. Surface granulate, the granulation reduced towards the stem of the Y-groove. Stem of Y-groove expanded anteriorly, its floor with small tubercles. Arms of Y-groove very narrow, obsolete laterally. Maxillary palpi yellow, rather short, the apical segment a symmetrical deep bellied oval. Antennae yellow, 9-segmented. Pronotum: ground colour as head, with the anterior margin and marginal grooves yellow. Moderately arched, widest a third of the way from the anterior margin, the sides evenly curved anteriorly, but recurved a quarter of the way from the hind angles. All intervals closely and irregularly granulate, except for the middle and posterior sections of the internal intervals, where the sculpture is reduced to impressed rings round median punctures. Mid groove straight, tapered to the ends, its floor with irregularly placed small raised tubercles. Submedian grooves narrower than the mid groove, angled outwards medially, recurved about a quarter of the way from each end, their floors bearing a single row of small raised tubercles. Submarginals wider, almost straight and almost parallel, TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 233 their floors with irregularly arranged tubercles. Marginals fairly wide, their inner edges irregular, their floors with irregularly arranged tubercles. Raised lateral margins finely but distinctly serrate. Elytra: striae of deep rather large punctures, about two thirds the width of the interstices. Interstices flat, sometimes rugulose. Ground colour mid to dark brown, with the dark sutural A-mark distinct, and also dark marks anterior and antero-lateral to the sutural mark, leaving irregular paler humeral, lateral and apical areas. Legs: moderately long, dull yellow. Aedeagophore: very similar to that of H. brevipalpis, but at the small end of the size range. Holotype: ©. LEBANON, Yammouné, stream at 1360 m altitude, 16.1V.1982, Z. Moubayed. In the British Museum (Natural History), London. Paratypes: 10° with the aedeagophore broken off. Data as holotype. In my collection. 2 unsexed, lacking the end of the abdomen. LEBANON, Yammouné, stream at 1350 m altitude, 11.IX.1980, Z. Moubayed. In my collection and the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. 19, «Jai Va, Syria» (probably Jaffa, ISRAEL, teste M. Jach in litt., 14.1V.1987). In the d’Orchymont collec- tion, Institut royal des Sciences naturelles de Belgique, Brussels. 1 ©, N Israel, N Dan River, 2.VII.1985. Collection IES 4510. 19, N Israel, N Dan River, 30.V.1983, 20 ©, Israel, Ein Nimrod, Junction No. 2, 8.VII.1987, R. Ortal. Collection IES 5117. In the Zoology Depart- ment, Hebrew University of Jerusalem. This is a highly distinctive species, clearly identified by the presence of tubercles in all the pronotal grooves, the recurved pronotal sides and the pale anterior and lateral margins of the pronotum. Other Atracthelophorus species may have a single row of tubercles in the pronotal submedian grooves (H. dalmatinus Gangl., H. daedalus d’Orch., and A. leontis Angus), but in these species the tubercles are confined to the submedian grooves, and the pronotal sides are evenly rounded, and the anterior and lateral margins are dark. In its rather robust shape, and the shape of the pronotum, H. yammounensis resembles H. pictus Gangl., from the mountains of Middle Asia (Buchara), but that species has shallower pronotal grooves whose floors may be pitted or rugulose, but not tuberculate. H. daedalus d’Orchymont TURKEY, Izmir, Bahceliköy, 16.VII.1969, Besuchet (G.). Izmir, Bergama, 17.VII.1969, Besuchet (G.). Camildere, Issik dag, 23.VI.1947 (P.). Diyarbakir, Karacadag, 1850 m altitude, 7.1V.1983, 14.1V.1983, 15.1V.1983, 4.VI.1983, N. Lodos (Izmir). E of Diyarbakir, 29.V.1987, Jach (V.). W of Cizre, 30.V.1987, Jach (V.). Bismil E of Diyarbakir, 29.V.1987, Jäch (V.). Small stream 25 km W of Semdinli, 3.V1.1987, Jach (V.). Hizan S of Lake Van, 8.VI.1987, Jach (V.). Kaimak, 26.VII.1910 (V.). Sarseng, Pietschmann, 1910 (V.). Cat. distr. Erzerum, coll. Zaitzev (Leningrad). Khnys- Kaba, coll. Zaitzev (Leningrad). IRAN. Kordestan: E of Marivan, 35°32’N, 46°20’E, 16.IX.1975. Senglet, 10 (G.). SE of Kal’eh Dju, 35°19’N, 46°20’E, 14.IX.1975, Senglet, 29 © (G.). Sheikh Ata, 35°30’N, 46°28’E, 16.IX.1975, Senglet, 10°, 19, 3 unsexed (G.). H. daedalus was described from near Izmir, and all records up till now have been from Anatolia, where, as may be seen, it is very widely distributed. The Iranian material represents an important extension to its known range. 234 R. B. ANGUS H. daedalus is one of three known species in which the pronotal submedian grooves have a single row of small raised tubercles but the other grooves are not tuberculate. It is more robust than H. dalmatinus Ganglbauer, from Yugoslavia, and A. leontis Angus, from Spain, and the aedeagophore is distinctive in all three (ANGUS 19850). More recently, a subspecies of A. leontis (H. I. dixoni Angus, 1987) has been discovered in northern Israel. Although the aedeagophore of this subspecies is identical with that of the type form, the beetles are clearly more robust, and hence liable to confusion with H. daedalus. The type material of H. daedalus is teneral, and it is only now that I have seen fully hardened material. This material shows that the elytra of H. daedalus have indistinct paler subhumeral and subapical marks on the elytra (as in H. montenegrinus), and these patches, as well as the form of the aedeagophore, should permit the separation of H. daedalus and H. leontis dixoni. Helophorus ponticus sp. n. General appearance: Fig. 47. Head and pronotum: Fig. 59. Aedeagophore: Figs 33, 34. Length: 2.9-3.1 mm (©). Breadth: 1.2-1.3 mm (©). Head: shining black with maroon bronze reflections, the surface mainly punctate, granulate only by the eyes and on the clypeus. Stem of Y-groove either subparallel or expanded anteriorly, its floor either smooth or with small tubercles, dull golden bronze. Maxillary palpi black with maroon or golden bronze reflections, the apical segment sym- metrical oval. Antennae 9-segmented, dark brown, the clubs darker. Pronotum: ground colour as head, moderately arched, flatter over the internal inter- vals. Internal and middle intervals punctate, the latter with impressed rings round the punctures towards the outer sides. External intervals granulate. Grooves shallow, their floors smooth. Mid groove rather narrow, tapered to the ends. Submedians narrower, angled or curved outwards medially, recurved near ends. Submarginals weakly curved to almost straight, subparallel. Marginals shallow, narrow. Raised margins distinct. The pro- notum is widest at the base of the anterior third, with the sides evenly curved anteriorly, straightened posteriorly. Elytra: black with maroon bronze reflections, very slightly paler laterally. Elongate but not parallel sided — the widest point is a third of the way from the apex. Apex tapered then bluntly rounded. Surface with a V-shaped impression about a third of the way from the base, extending laterally as far as interstice 4. Striae of shallow but bold punctures, about half the width of the interstices. Interstices almost flat, rugulose, becoming weakly convex in apical third. Flanks broadly visible from below. Legs: long and slender, maroon bronze or black, the tarsi a little paler. Aedeagophore: parameres elongate, tapering. Tube and struts both moderately long — giving a clear separation from H. glacialis Villa, in which the tube is very long, the struts very short (Figs 33-35). Holotype: ©, TURKEY, Lasistan. Kackar, 3300 m altitude. On the snow, 8.VIII.1969, leg. H. Gall. In the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. Paratypes: 10", data as holotype; 10, Turkey, Kars. South of Damal, 2050 m altitude, 13.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt. In the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. This species is very similar to H. glacialis, though darker and a little more robust than in some specimens. The aedeagal separation is very clear (Figs 33-35), but I can find no other clear distinction between the two. TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 235 H. ponticus or H. glacialis Villa TURKEY. Bursa. S of Uludag, 900-2000 m, 12.V.1976. Besuchet-Löbl, 19 (G.). This locality is almost equidistant from the most eastern records for H. glacialis (Bulgaria, Rhilo Dagh; Greece, Mt-Olympus) and the east Anatolian localities for H. pon- ticus. Males from this region would be very useful. H. faustianus Sharp TURKEY. Tokat, IX.1924. Dr Vasvari, 10. In the Hungarian Natural History Museum, Budapest. All other records for this species are from the Caucasus. H. abeillei Guilleb. TURKEY. Yenihòy, Toros. Anat., 30.VIII.1947, Soo, 42 2 (P.). Asia Minor. Lycia: Elmali. Spring at 1200 m altitude, 27-28. V1I.1933. D’Orchymont, 10°, 1 9. Coll. d’Orchymont, Brussels. (Originally standing as A. glacialis.). Small stream 25 km W of Semdinli, 3. VI.1987, Jäch, 10° (V.). Between Van and Baskale, 2600 m, Güzeldere P., 5.VI.1987, Jäch, 10 (V.). 60 km SE of Tatvan, 8.VI.1987, Jäch, 9o ©, 119 2 (V.). S of Yüksekova, 4.VI.1987, Jäch, 200,29 2 (V.). Kozik, Erzerum district, 10°, coll. Zaitzev, Leningrad. ? Kars, S of Karakurt, 1900 m altitude, 17.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt, 19 (G.): I cannot tell whether this is H. abeillei or H. maculatus Motsch. The apical segments of the maxillary palpi are particularly wide — a character noted in the type of maculatus. The specimen is listed under abeillei as the Kozik © is the nearest sure record for either species. IRAN. Mazanderan: Ivel, 1500 m altitude, 36°14’N, 53°37’E, 11.VII.1975, Senglet, 10° (G.). ?Kordestan: Hoseynabad, 35°33’N, 47°08’E, 17.IX.1975, Senglet, 19 (G.). Tehran: Polur, 2300 m altitude, 35°51’N, 52°04’E, 17.VII.1973, Senglet, 10° (G.). Kermanshah: Kangavar, 34°29’N, 47°55’E, 1.VIII.1973, Senglet, 10 (G.). Kohkiluyeh: Yasudj road, 2200 m altitude, 30°32’N, 51°32’E, 27.V.1974, Senglet, 29 9 (G.). Identified on the strength of the Fars record (below), and because H. maculatus is apparently replaced in the Zagros mountains by H. zagrosicus sp. n. (q. v.). Fars: Loc. 245, 29 km E of Yasudj, 10 km NW of Karum, 2300 m altitude, 30°41’N, 51°43’E, 16-17.VI.1973. By sweeping vegetation in a mountain valley with a brook; ko (P.): H. maculatus Motsch TURKEY. Between Van and Baskale, 2600 m, Güzeldere P., 5.VI.1987, Jäch, 80.0, 129 9 (V.). IRAN. Tehran: N of Kendvan, 2700 m altitude, 36°10’N, 51°19’E, 12. VII.1973, Senglet, 10,49 © (G.). S of Dizine, 3500 m altitude, 36°03’N, 51°25’E, 13.VII.1973, Senglet, 49 © (G.). Pol-e- Zanguleh, 2300 m altitude, 36°13’N, 51°19’E, 12.VII.1973, Senglet, 19 (G.). Central Elburz, Kandvan (Kendvan) pass, 3000 m altitude, 36°07’N, 51°19’E, 11.VIII.1970, 10°, 49 Q (P.). Central Elburz, Kuhhache Tochal, 3000-3400 m altitude, 35°53’N, 51°25’E, 18-19. VII.1970, 29 © (P.). All records for 9 9 only are based on © © for neighboring localities. As explained by ANGUS (1985a) H. maculatus and H. abeillei can be reliably separated only on the basis of the aedeagophore (Figs 36, 37). Nevertheless, the material listed here suggests that H. maculatus tends to be found at higher altitudes than H. abeillei. H. abeillei was described from Mt. Hermon, and it ranges from Lebanon, over Anatolia and Iran as listed above, and occurs in Transcaucasia. H. maculatus was described from Arganety, the highest point south of the headwaters of the R. Ischim in 236 R. B. ANGUS Kazakhstan, and only one 9 type exists. Otherwise, its distribution is as listed above, plus Soviet Armenia (Coll. S. M. Khnzorian, Erevan), and the Araxes (Araks) valley in Soviet Azerbaidzhan (20 © in the Reitter collection, Budapest). Helophorus zagrosicus sp. n. General appearance: Fig. 48. Head and pronotum: Fig. 60. Aedeagophore: Fig. 38. Length: 2.2-2.6 mm (©), 2.4-2.6 mm (©). Breadth: 0.85-1.1 mm (©), 1.0-1.1 mm (9). Head: dark maroon bronze with dull green reflections, the surface granulate, becom- ing punctate near the stem of the Y-groove. Stem of Y-groove rather long, expanded anteriorly, its floor rugose, dull greenish bronze. Maxillary palpi very dark pitchy, with maroon and greenish bronze reflections, the apical segment symmetrical oval, rather wide. Antennae 9-segmented, pitchy, the clubs darker. Pronotum: ground colour black with maroon or green bronze reflections. Widest at base of anterior third, the sides curved anteriorly, straightened posteriorly, slightly recurved a quarter of the way from the base. Highly arched laterally, but flat over the internal intervals. Internal intervals punctate, sometimes weakly granulate towards the ends. Middle intervals punctate to granulate, externals strongly granulate. Grooves moderate to shallow, dull golden bronze. Mid groove straight, tapered to the ends, its floor rugulose. Submedians narrower, angled or curved outwards medially, recurved near ends. Submarginals almost straight, slightly divergent anteriorly, rather wider than submedians. Marginals fairly wide, clear to the hind angles and almost to the anterior margins, rugulose. Raised lateral margins very finely crenulate. Elytra: dull yellow, extensively mottled with greyish brown, the sutural A-mark darker. Parallel sided to apical third, then tapered. Striae of large shallow punctures, three quarters to half the width of the interstices. Interstices flat. Flanks broadly visible from below. Legs: rather short, dull yellowish to pitchy with faint bronze reflections. Aedeagophore: Slightly smaller than that of H. maculatus (Figs 37, 38), and with the parameres narrower and more tapered. Holotype: ©, IRAN, Bakhtiyari, NE Zardeh-Kuh, 2700 m altitude, 32°23’N, 50°07’E, 20.VI.1974, A. Senglet. In the Museum d’Histoire naturelle, Geneva. Paratypes: 30° ©, 19, data as holotype; 29 ©, Iran, Bakhtiyari, Kuhrang, 2700 m altitude, 32°29’N, 50°04’E, 9.VII.1973, A. Senglet. In the Museum d’Histoire naturelle, Geneva, 10°, 19, Iran, Central Elburz, Kandvan pass, 3000 m altitude, 36°07’N, 51°19’E, 11.VIII.1970. In the National Museum of Natural History, Prague. 1, unsexed (lacking the end of the abdomen), Iran, Central Elburz, Damavand, east, 3850 m altitude, 35°56’M, 52°08’E, 22.VII.1970. In the National Museum of Natural History, Prague, 10°, 19, TURKEY, SE Anatolia, NE of Yuksokova, 2100 m altitude, 37°30’N, 44°15’E, 20.VIII.1970. In the National Museum of Natural History, Prague. H. zagrosicus is most similar to H. maculatus and H. abeillei, but is on the whole noticeably smaller than both. This is particularly true of specimens from the Zagros mountains. The pronotum is characteristic, with the sides more strongly recurved in front of the hind angles, and the arching less even — flatter medially and steeper at the sides (Figs 60, 61). The aedeagophore is characteristic, less robust than in H. maculatus, but with the parameres tapering apically, not parallel-sided, as in H. abeillei (Figs 36-38). The aedeagophore is most like that of H. longipennis Ganglbauer in shape (ANGUS 1984, TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 237 Fig. 70), but markedly smaller. H. /ongipennis, from the mountains of Soviet Central Asia (Middle Asia) is larger (length 2.7-3.8 mm) and much more elongate (ANGUS 1984, Fig. 161). It should be noted that H. zagrosicus and H. maculatus occur together in the Central Elburz, and that in the absence of males from the type locality of H. maculatus (Kazakhstan), the present interpretation of H. maculatus must be regarded as tentative. Helophorus wrootae sp. n. General appearance: Fig. 46. Head and pronotum: Fig. 58. Aedeagophore: Fig. 32. Length: 2.5-2.8 mm (©), 2.5-3.1 mm (9). Breadth: 1.0-1.2 mm (©), 1.05-1.3 mm (Q). Head: pitchy bronze, rather strongly granulate, the granulation sometimes reduced towards the stem of the Y-groove. Stem of Y-groove expanded anteriorly, its floor rugose, dull golden bronze. Maxillary palpi mid brown with bronze reflections, the apical segment symmetrical oval, darkened at the tip. Antennae 9-segmented, brown. Pronotum: highly and very evenly arched, widest just before the middle, the sides evenly curved, sometimes straighter basally. Ground colour as head, without paler ante- rior and lateral margins. All intervals closely granulate, the granulation sometimes weaker on the middle of the internal intervals. Grooves shallow, fairly narrow, their floors some- times dull brassy. Mid groove straight, generally tapered to the ends, its floor smooth or pitted. Submedians curved or weakly angled outwards medially, usually recurved a third of the way from each end, their floors often with a row of pits. Submarginals weakly curved outwards medially, not divergent anteriorly. Marginal grooves even, sometimes narrowed at hind angles. Raised lateral margins distinct, very finely crenulate. Elytra: dark brown to dull yellowish brown. Paler specimens have the dark sutural A-mark distinct, as well as an extensive pattern of darker mottling and dark marks on interstice 6. Striae moderate, about two thirds the width of the interstices, the interstices weakly convex. Elytra widening from shoulders to just behind the middle, tapered to apex. Flanks broadly visible from below. Legs: moderately long, dull yellowish brown, often with the outer part of the apical segment (but not the claws) darker. Aedeagophore: parameres more tapered and more evenly curved than in H. brevipal- pis, and struts longer than in most brevipalpis, especially the smaller ones. Struts much longer than in the Spanish H. bameuli Angus. Holotype: ©, CoRFU, R. B. Angus, 9-20.IV.1986, Val de Ropa, Winter ditches. In the British Museum (Natural History), London. Paratypes: Corfu, R. B. Angus, 9-20.IV.1986. Details as follows: 500, 59 ©, data as holotype; 600,39 2, Marshy pool N of the Palaeocastritsa road, SE of Dukades; 30 ©, 79 ©, lake 2 kmE of Temploni (W of the Danilia Folklore Village); 20 ©, 49 ©, pools and marsh behind the dunes, Linia; 10°, 19, lake near Agios Ioannis, beside the road from Corfu town to Ermones. In addition to these, the d’Orchymont collection (Brussels) has 19 with the data: Kerkyra (Corfu), Valle Ropa, 23.1V.1930, A. d’Orchymont. The paratypes which I collected are in the Museum d’Histoire naturelle, Geneva, the British Museum (Natural History), London, the Zoological Institute, Leningrad, and in my collection. This species is named after Mrs Sarah Wroot, in appreciation of the many Helopho- rus drawings she has done for me. H. wrootae is one of the Atracthelophorus species with brown (as against metallic black) maxillary palpi, without a pale anterior border to the pronotum, and with the ely- 238 R. B. ANGUS tral striae clearly narrower than the interstices. Its highly arched, granulate pronotum, with evenly rounded sides, separates it from all species in this group except the northern Spanish H. bameuli Angus. H. wrootae is more robust than bameuli, and has the elytral apex more tapered. The aedeagophore has much longer struts, and the outer margins of the parameres are more evenly curved. It is a surprise to find an unknown species of He/ophorus so abundant in such a relatively well-known place as Corfu. I took it in nearly all the still water localities I worked, and have about twice as much material as of H. brevipalpis. It may be that it is a winter and spring species, though in that case it is still surprising that d’Orchymont took only 19 among 20 H. brevipalpis collected in April. H. lewisi Angus TURKEY. Antakya, Kislak Senköy, 800-850 m altitude, 2.V.1978, Besuchet-Löbl, 20 © (G.). Diyar- bakir, Karacadag, 1850 m altitude, 3.1V.1983, 14.1V.1983, 20.IV.1983, N. Lodos (Izmir). A good series, © o, 9 9. Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987, Jäch, 10 (V.). SE Turkey, 5 km W of Sirnak, 31.V.1987, Jäch, 10 (V.). Gümüshane. Between Erzincan and Kelkit, 2100 m altitude, 4.V1.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt, 40 © (G.). ISRAEL. Golan: Gamla Springs. Coll. Israel Ecological Survey, 19. Golan, Qusbiye North, 3.11.1981. D. Fürth. Coll. Israel Ecological Survey, 10°, 19. This species was described (ANGUS 1985a) from three specimens taken in the moun- tains of the Georgian SSR. These are the only known specimens, apart from the material listed here. Subgenus Helophorus s. str. There is no comprehensive revision of the Palaearctic species of this subgenus, though all the species listed below have been discussed, and their aedeagophores figured, in various papers dealing with parts of the subgenus. References are given under each species. H. nanus Sturm (ANGUS 1971c) TURKEY. Abant Gölü, 20.V.1987, Jäch (V.). Yüksekova, 3.VI.1987, Jäch (V.). Gümüshane. Between Erzincan and Kelkit, 2100 m altitude, 4.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt, 10, 19 (Er): This is one of the most widely distributed of all the Palaearctic Helophorus, occuring from western Ireland all the way east to Vladivostok. It is a northern species, though not on the tundra, and is widespread in Central Europe. I know of no specimens from the Mediterranean, but ZAITZEV (1946) recorded it from the Georgian SSR. I have seen this material, in Zaitzev’s collection in Leningrad. H. frater d’Orchymont (AnGus 19705) TURKEY. Between Van and Baskale, 1600 m, Guzeldere P., 5.VI.1987, Jäch, 16 specimens, including Fe A QE) IRAN. E Azerbaijan. Neur Lake, 35 air km ESE of Ardibil, 9.V.1975, R. McCullers, 19. TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 239 This is a very distinctive species, 3.2-4.5 mm long, with dark brown elytra, a blackish highly arched pronotum which is almost entirely without granules, dull yellowish legs and palpi, and a distinctive aedeagophore (ANGUS 19705, plate 2, Fig. 3). A. frater was originally described from northern (Himalayan) India, and, as H. hingstoni d’Orch., from southern Tibet. The Zoological Institute, Leningrad, has material from north east Tibet (region of the upper Hwang Ho), and from the Altai region of south-central Siberia (Chuyskaya Steppe (Altai) and the Tuva ASSR (NE of the Altai)). Its occurrence in Iran and Turkey is therefore a matter of some surprise. I had originally omitted the Iranian record from this paper, as it seemed possible that a new species might be involved. However, the Turkish material leaves no doubt of its identity. H. illustris Sharp (ANGUS 1971c) TuRKEY. Not present among the Geneva material, but the following records may be noted: Izmir district (d’Orchymont, 1932) — a long series in d’Orchymont’s collection. Mersin, near Erdemli, 1.IX.1981, M. Jach. (In coll. F. Hebauer, Deggendorf). D’Orchymont referred to this species as H. elongatus Motschulsky, but ANGUS (19705) showed that this is a misidentification, and further pointed out that H. elongatus Motschulsky is a junior homonym of Elophorus elongatus F. (Hydrochus elongatus Schaller), and proposed the name motschulskyi for Motschulsky’s species. This name must now be abandoned, as study of the relevant type specimen shows that the correct name for Helophorus elongatus Motsch, 1860 (nec. F., 1792) is H. similis Kuwert, 1887. H. illustris is a Mediterranean species, distributed from southern France in the west to western Anatolia, the lower Dnepr (coll. A. G. Shatrovsky (Leningrad)) and northern Israel (one specimen, Tel Aviv University coll.) in the east. I have not seen any material from either Spain or North Africa. H. dorsalis Marsham (ANGUS 1971c) TURKEY. Istanbul, Kilyos, 8.VII.1969, Besuchet, 10 (G.). A rather small specimen with mottled elytra but without the distinct pale subapical and subhumeral spots which are often very clear in this species. The pronotum is also more granulate than usual. Identification is confirmed by the aedeagophore and the elytral flanks, which are broadly visible from below. H. dorsalis is typical of the deciduous woodland zone of Europe. I know of no Mediterranean records, and the only Russian specimens I have seen are from Kamenets Podolsky in the Ukraine and from near Krasnodar, north of the western end of the Caucasus. H. kirgisicus Knisch (ANGUS 19705) IRAN. W. Azerbaijan: Sufian, 30 km W of Tabriz, 38°17’N, 45°59’E, 20-21.VI.1970, oo, © Q (P.). E Azerbaijan: 78 km N of Khalkhal (Hero-abad), 23.VI.1975, R. McCullers, 19. This species was described from Uralsk, and is characteristic of the steppe region of West Siberia and northern Kazakhstan. It is very unusual in having only two larval instars (morphologically equivalent to instars 1 and 3 of normal species), a fact discovered in the 240 R. B. ANGUS course of rearing experiments done at Karasuk (W Siberia) in 1982. This appears to be an adaptation to a short period when water is available in the Spring, and is also shown by H. pallidipennis Muls & Wach (q. v.). H. lapponicus Thomson (ANGUS 1969, 1986) TURKEY. Not present among the Geneva material, but occurring in the Kars region: Ardahan, Merdenek, Sarikamys, coll. Zaitzev, Leningrad (type material of H. satunini Zaitzev (ANGUS 1986)). IRAN. E Azerbaijan: 78 km N of Khalkhal (Hero-abad), 23.VI.1975, R. McCullers, 300°, 39 9. This is a northern species, with a distribution extending from northern Scandinavia east to the Magadan Oblast of eastern Siberia. It has a number of isolated southern populations, relicts of the Last Glaciation. These occur in Spain, E Anatolia and Russian Transcaucasia, N Iran, and Lake Legmia in Lebanon (Angus, 1986). H. limbatus Motschulsky (ANGUS 1986) IRAN. Fars: loc. 220. S Iran, Korsiah, 28°46’N, 54°2’E, 29-30.V.1973. In a slightly saline brook with clayey banks, 500,69 2 (P.). Fars. Loc. 250. S Iran, Naqsh-e-Rostam, 30°02’N, 52°53’E, 20-21.VI.1973. At light, 50 © (P.). ANGUS (19705) mistakenly synonymised H. limbatus with H. lapponicus, but cor- rected this in 1986. H. limbatus was described from Dauria (Transbaikalia), and occurs in Mongolia (all the Mongolian H. lapponicus records given by Angus (19705) refer to H. limbatus), the Altai district (coll. Zoological Institute, Leningrad) and west to Karkaralinsk in northern Kazakhstan (ANGUS 1986). The Iranian records thus represent a striking extension to its known range. Separation of H. limbatus and H. lapponicus can be difficult, especially as the aedeagophores of the two species are very similar. The Iranian H. limbatus have their elytral apices more tapered and more deflexed than H. /apponicus (especially the Iranian lapponicus), and show the extensive mottling of the elytra figured in ANGUS (1986), although rather faintly. This mottling is absent in the Iranian /apponicus. H. minutus F. (ANGUS 1969, 1986) TURKEY. Istanbul. Altinsehir, 28.VII.1969, Besuchet, 39 9 (G.). Halkali near Istanbul, 3.VIII.1969, Besuchet, 29 9 (G.). None of the specimens shows the broader pronotum and more robust appearance normally associated with H. paraminutus Angus, so the identification is probably correct. H. minutus is widespread in Europe, and extends as far east as Perm in the USSR. It is apparently widespread in the Mediterranean region, but in the extreme south of Spain there is an as yetundescribed species, morphologically virtually identical with H. minutus, but with different chromosomes, and which produces abortive embryos or larvae which die before pupation, when crossed with H. minutus. This casts doubt on records of H. minutus from the extreme south of Spain and from North Africa. In inland regions of Transcaucasia H. minutus is replaced by H. hilaris Sharp, but it occurs near Batumi on the Black Sea coast. TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 241 H. paraminutus Angus (ANGUS 1986) TURKEY. Prov. Antalya, Side. 30.V-3.VI.1984. At light. K. & S. Wellschmied leg. 1c’, in coll. F. Hebauer, Deggendorf. Identified as H. paraminutus by the robust aedeagophore. The maxillary palpi are more elongate than in any of the H. minutus listed above. H. hilaris Sharp (ANGUS 1986) TURKEY. Central Anatolia, Bünyan, 38°51’N, 35°52’E, 15.VI.1970 (P.). Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987, Jach (V.). E of Diyarbakir, 29.V.1987, Jach (V.). Bismil E of Diyarbakir, 29.V.1987, Jäch (V.). S of Silvan, 29.V.1987, Jäch (V.). Silvan, 100 km E of Diyarbakir, 29.V.1987, Jäch (V.). Mardin Mts, 30.V.1987, Jach (V.). Mountains E of Cizre (Mardin), 10.V.1966 (V.). W of Cizre, 30.V.1987, Jach (V.). Cizre, at light, 30.V.1987, Jach (V.). SE Turkey, 5 km W of Sirnak, 31.V.1987, Jach (V.). Small stream 25 km W of Semdinli, 3.VI.1987, Jach (V.). Lake Van, east bank, 7.VI.1987, Jäch (V.). Mutki, W of Tatvan, 8.VI.1987, Jäch (V.). 60 km SE of Tatvan, 8.VI.1987, Jach (V.). Hizan, S of Lake Van, 8.VI.1987, Jach (V.). Between Mus and Bingol, 11.VI.1987, Jäch (V.). SE Anatolia, 30 km N of Baskale, 2600 m altitude, 38°02’N, 44°00’E, 20.VIII.1970 (P.). Between Van and Baskale, 2600 m, Giizeldere P., 5.VI.1987, Jach (V.). Yüksekova, 3.VI.1987, Jäch (V.). S of Yüksekova, 4.VI.1987, Jach (V.). IRAN. W. Azerbaijan: N of Saghez, 36°23’N, 46°12’E, 18.IX.1973, Senglet (G.). Mahabad, 36°47°N, 45°45’E, 24.1V.1975, Senglet (G.). 15 km NW of Maku on the Pan-Asian road, 20.1X.1975, R. McCullers. E Azerbaijan: Neur Lake, 35 air km ESE of Ardibil, 24.IX.1975, R. McCullers. 78 km N of Khalkhal (Hero-abad), 23.VI.1975, R. McCullers. 58 km NW of Ardibil on the Meshkinshah road, 25.VI.1975, R. McCullers. 20 km SE of Marand, 5-6.VII.1973 (P.). Guilan: Nav’s valley, 1800 m altitude, 2. VIII.1973, S Vit. (G.). Zendjan, 36°43’N, 48°21’E, 15.IX.1973, Senglet (G.). Kordestan: Sheikh Ata, 35°20’N, 46°28’E, 16.IX.1975, Senglet (G.). Hoseynabad, 35°33’N, 47°08’E, 17.IX.1975, Senglet (G.). Marivan, 35°30’N, 46°09’E, 15.IX.1975, Senglet (G.). 41 km SW of Bijar, 18.VII.1975, R. McCullers. Tehran: Firuzkuh, 35°45’N, 52°46’E, 23.VII.1973, Senglet (G.). Kermanshah: Mahi Dasht, 34°14’N, 46°42’E, 4.VIII.1975, Senglet (G.). Lorestan: between Malavi and Shahabad, 1400 m altitude, 33°35’N, 47°14’E, 25.VI.1974, Senglet (G.). Ilam: Tchaharmelleh, 35°57’N, 46°17’E, 28.VI.1974, Senglet (G.). Kohkiluyeh: Charam, 30°35’N, 50°44’E, 23.V.1974, Senglet (G.). Esfahan: Nowghan, 33°14’N, 49°59’E, 7.V111.1973, Senglet (G.). Fars: Izad Khast, 31°31’N, 52°09’E, 16.VIII.1973, Senglet (G.). Arjan, Into, Res, 60 km W of Shiraz, 20.11.1975, R. McCullers. loc. 220, Korshiah, 28°46’N, 54°25’E, 29-30.V.1973 (P.). In addition to the localities listed above, 7. hilaris is common in inland localities in the Transcaucasian republics of the USSR, and also occurs in Lebanon. H. mervensis Semenov (ANGUS 1986) IRAN. W Azerbaijan: 19 km ESE of Miandoab on the Shahindozh road, 1.VII.1975, R. McCullers. 33 km SE of Maku on the Pan-Asian road, 20.1V.1975, R. McCullers. Ilam: Sarab Eyvan, 33°45’N, 46°22’E, 26.V1.1974, Senglet (G.). Khusestan: 90 km N of Ahwas on the Andemeshk road, 18.11.1975, R. McCullers. (A long series). Kerman: loc. 186, Deh Bakri, 29°03’N, 57°56’E, Kuh-e-Jebah Bareg, 1700-1750 m altitude, 30.IV-4.V.1973 (P.). Baluchistan: Ghasemabad, 27°10’N, 60°20’E. In the river Bampur, 11-12.1V.1973 (P.). AFGHANISTAN. E of Kandahar, 31°37’N, 65°53’E, 1.VIII.1975, Senglet (G.). REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 16 242 R. B. ANGUS H. mervensis is widely distributed over the dry steppe and demi desert regions of the Palaearctic, from Armenia and the Hejaz and Yemen in the west, eastwards over Iran and the Middle Asian republics of the USSR to Afghanistan and Kashmir. H. aethiopicus Regimbart, from Ethiopia, appears closely related to it, but this requires further investiga- tion. H. griseus Herbst (ANGUS 1969) TURKEY. Edirne, 8-12.VI.1947 (P.). Istanbul. Forest of Belgrade, 10.VI.1969, Besuchet (G.). Istanbul. Altinsehir, 28.VII.1969, Besuchet (G.). Bursa S of Bursa, 23.VII.1969, Besuchet (G.). NW Anatolia. Bolu dag Gerede, 1200 m altitude, 40°48’N, 32°12’E, 14.1V.1970 (P.). Kayseri, between Pazarören and Bunyan, 1400 m altitude, 5.V.1978, Besuchet-Löbl (G.). Gümüshane, between Erzincan and Kelkit, 2100 m altitude, 4.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt, 2 very dark © © (G.). H. griseus is widely distributed in Europe, from England, France and central Spain in the west, eastwards through southern Scandinavia, Central Europe and Yugoslavia, and in Russian north to Leningrad and south to the Crimea. The collections of the Zoological Institute, Leningrad, contain 19 from Echmiadzin, Armenia. H. longitarsis Wollaston (ANGUS 1969) TURKEY. Burdur, 21 km SE of Burdur, 1200 m altitude, 5.V.1975, Besuchet-Löbl (G.). Mogan golu, Anatolia, 5.VII.1947, Prague. H. longitarsis is widespread in southern and central Europe, and also occurs in North Africa and Israel. In the USSR it occurs in the Crimea, N Ossetia on the northern side of the Caucasus and eastwards to Karaganda (Kazakhstan) and Karasuk in south west Siberia. H. kerimi Ganglbauer (ANGUS 1971c) IRAN. W Azerbaijan: 50 km SE of Arab Dize on the Qareh-Ziaeh Din road, 30.VI.1975, R. McCullers, 50 km NW of Maku on the Pan-Asian road, 20.1X.1975, R. McCullers. E Azer- baijan: 23 km SE of Jolfa, 18.IX.1975, R. McCullers. Khorasan: Emamgholi, 37°26’N, 58°30’E, 15.VII.1974, Senglet (G.). Shandiz valley, 36°22’N, 59°15’E, 25.VII.1974, Senglet (G.). 36 km S of Bidokht on the Birjand road, 8.VI.1975, R. McCullers. 23 km N of Soltanabad on the Pan-Asian road, 10.VI.1975, R. McCullers. 34 km N of Qaen, 8.VI.1975, R. McCullers. 50 km S of Shahabad on the Birjand road, 6.VI.1975, R. McCullers. 29 km N of the Gold Mosque in Mashad, 1.VI.1975, R. McCullers. Hessar, 50 km ESE if Nishabur, 36°02’N, 59°20’E, 12-13.VI.1977 (P.). 36 km N of Gonabad, 34°40’N, 58°57’E, 7-8.VI.1977 (P.). H. kerimi is distributed from the eastern part of Transcaucasia (Azerbaidzhan) over Iran and Soviet Central Asia (Golodnaya Steppe) to Mongolia. H. pallidipennis Mulsant & Wachanru reitteri Kuwert. vinctus Sharp Syn. n. var. kervillei d’Orchymont. TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 243 Turkey. SE Turkey, 5 km W of Sirnak, 31.V.1987, Jäch (V.). Karacadag near Diyarbakir, 28.V.1987, Jäch (V.). S Anatolia, Karaman, Mulsant & Wachanru (type locality). Besica Bay, 39°48’N, 26°12’E, slightly south of the W end of the Dardanelles, opposite the island of Bozca Ada (type locality of H. vinctus Sharp). Ankara region, IV.1925. Gadeau de Kerville. In the d’Orchymont collection Brussels (type locality of var. kervillei d’Orch.). H. pallidipennis is a species about which there has been some confusion. Mulsant’s material was destroyed during the last war (ANGUS 1971b, p. 131), and there is now no known type material. It is, however, possible that unlabelled specimens from the same series — or from the same collection — may exist among Rey’s material. I misinterpreted the type locality ‘‘Carmanie’’ as Kerman, in southern Iran (ANGUS 1969, p. 20), and hence looked (in vain) for Iranian material in Rey’s collection when I visited Lyon in 1968. It is worth noting that H. acutipalpus Mulsant and Wachanru (H. micans Fald.) was also described from ‘‘Carmanie’’, and that Rey’s collection contains H. micans labelled ‘‘Tar- sous, Wachanru’’ — very probably from the same series as the types (ANGUS 1984). In view of this I do not think it appropriate to designate a neotype for H. pallidipennis. Mulsant and Wachanru describe H. pallidipennis as 4.5 mm long, with the head and pronotum coppery or coppery yellow, and the elytra yellow or yellowish brown, without intercalary striae. The head is described as finely granulate, and the pronotal intervals punctate, this punctuation being fine on the internal and middle intervals, somewhat stronger on the externals. The internal intervals are described as having greenish reflec- tions, the others more coppery. The pronotum is said to be feebly narrowed (posteriorly) and the sides almost straight. I know of only two Anatolian He/ophorus species to which this description might apply — A. pallidipennis as here interpreted, and H. longitarsis Woll. A. longitarsis is unlikely to be the species involved as it is smaller than is indicated in the description — the largest specimens I have seen (from Odessa) reaching only 4.0 mm in length, and most material is less than 3.7 mm. Further, H. longitarsis normally has the head punctate, like the pronotum, not granulate. H. pallidipennis, on the other hand, may be up to 4.9 mm in length, and the sculpture of the head and pronotum is more variable. However, it may have the head granulate while the pronotal intervals are only punctate. The pronotal shape may be as indicated in the description, though the pronotal sides are often more rounded, and the pronotum more narrowed basally. Two other species, which, while not known from central southern Anatolia, occur in the Russian Transcaucasus, may also be excluded on pronotal shape. These are H. kerimi Gangl. and H. angustatus Motsch. Both have the pronotum more strongly narrowed basally, and the sides are not almost straight. Thus the present interpretation of H. pallidipennis is almost certainly correct. The species may be characterised as follows: length 2.8-4.9 mm (© © to 3.8 mm). Head and pronotum yellow, brassy bronze or greenish bronze, sometimes quite darkly so, but the marginal grooves and anterior margin of the pronotum always pale, yellowish. Antennae 8-segmented, with only two segments between the pedicel and the cupule. Head with stem of Y-groove expanded anteriorly, often rather wide. Pronotum weakly arched, the grooves rather wide and shallow, the marginal groove often noticeably wide. Pro- notum slightly or quite strongly contracted basally, the sides either fairly straight or quite strongly curved. Sculpture of pronotal intervals varying from granulate to punctate, strongest laterally. The mid groove of the pronotum may have a hint of a median raised line, as mentioned by Mulsant and Wachanru, but this is not usual. Elytra elongate, moderately to rather finely striate, the interstices flat to weakly convex, often a little more convex apically. Flanks visible from below, outside the elytral epipleurs (ANGUS 1969, Figs 2 & 3), wide or narrow. Elytra yellow, with or without dark marks, to dark pitchy 244 R. B. ANGUS greenish. Legs elongate, yellow. Aedeagophore (figs 62-68) with the struts longer than the tube, but with the relative lengths of the parameres and basal piece variable, and the parameres varying from slender, attenuate (Fig. 66) to much more robust (Figs 62, 63). This aedeagal variation is unusual within single species of Helophorus, and requires careful consideration of the possibility that more than one species is involved. The aedeagophores with relatively long slender parameres are characteristic of smaller specimens (o © 2.8-3.2 mm, 9 9 to 4.2 mm), and include var. Kervillei (Fig. 66). This is the only form I have seen from Corfu, and I have also seen it from Israel (coll. M. Jach, Vienna). The more robust form of aedeagophore is characteristic of larger specimens (oo 3.4-3.8 mm, 9 © to 4.9 mm), and I have seen it from Greece (Parnassos), Crete, Anatolia (Besika Bay and Ankara) and Israel (coll. M. Jach (Vienna) and Israel Ecological Survey (Jerusalem)). Israeli specimens (Figs 67, 68) have the parameres sharply pointed, slender apically. The aedeagophore shown in Fig. 68 is from a specimen 3.0 mm long, that shown in Fig. 67 from one 3.5 mm long. Taken as a whole, Figs 62-68 suggest that the relative lengths of the parameres and basal piece intergrade between the two extremes, as does the robustness or slenderness of the parameres. The shape of the tube and struts shows hardly any variation. There thus seems no reason to believe that more than one species is involved. 0) 0-5 & 64 Imm FIGS. 62-68. H. pallidipennis Muls. & Wach., aedeagophores, traced from photographs. 62, H. vinctus Sharp, holotype; 63-66, specimens from near Ankara, leg. Gadeau de Kerville; 66, H. pallidipennis var. kervillei d’Orch., lectotype; 67, 68, from Israel. D’ORCHYMONT (1924, 1932) had a confused concept of H. pallidipennis. He included both pallidipennis as interpreted here (Greek specimens), and the western H. asturiensis Kuwert (ANGUS 1986) (Moroccan specimens). H. asturiensis differs from pallidipennis in having 9-segmented antennae, the elytral flanks not or very narrowly visible from below, and the aedeagophore with the struts much shorter than the tube (ANGUS 1986, Fig. 89). TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 245 H. pallidipennis is an exclusively east Mediterranean species, known from Greece and its islands, Anatolia and Israel. KUWERT (1886) included Russia, but there are no specimens in the collections of the Zoological institute, Leningrad. The synonyms may now be discussed. H. reitteri Kuwert, 1885. — Kuwert described this species from four specimens from mount Parnassos. His description (1885: 292) was written in ignorance of Mulsant’s H. pallidipennis. Subsequently (1885: 312) he placed reitteri as a variety of pallidipennis, differing only in having black marks on the elytra. Kuwert’s collection, in the Museum National d’Histoire naturelle, Paris, has six specimens standing as H. reitteri. Five are labelled ‘‘Graecia. Parnassos v. Oertzen’’, one is labelled ‘‘Parnass’’, and one lacks data. None has an individual name label. The Reitter collection, in the Hungarian Natural History Museum, Budapest, has four specimens with the label ‘‘Graecia, Parnassos v. Oertzen’’, and one is labelled ‘‘pallidipennis Muls. var. Reitteri Kuwert’’ in Kuwert’s own handwriting. These specimens have been catalogued by the museum as the types, and this is almost certainly correct. Presumably Kuwert did not label and return the material to Reitter till after he had placed reitteri as a variety of pallidipennis. All four specimens are 9 ©. Their lengths range from 4.2-4.9 mm. All are H. pallidipennis. I here designate the largest specimen, which bears Kuwert’s label, lec- totype. It is in the best condition, and has 8-segmented antennae. The other specimens are paralectotypes. At least five of the Paris specimens are from the same series, and there is a further specimen with the same data in d’Orchymont’s collection (ex. coll. Knisch). It is ©, and the aedeagophore is of the robust pattern shown in Figs 62, 63. H. vinctus Sharp. — The holotype of H. vinctus is described by Angus (1969), where a photograph of the aedeagophore is given. A drawing from this photograph is shown in Fig. 62. H. vinctus is identified as H. pallidipennis by the aedeagophore (the robust form), the 8-segmented antennae, and the absence of any feature disagreeing with H. pallidipennis. H. pallidipennis var kervillei d’Orchymont. This form is discussed, and a lectotype designated, by ANGUS (1969), where a photograph of the aedeagophore is given. A draw- ing from this photograph is shown in Fig. 66. As mentioned above, var. Kervillei represents those specimens of pallidipennis whose aedeagophores have the longest, most slender parameres, and the shortest basal pieces. D’Orchymont mentioned that var. ker- villei intergraded with normal pallidipennis in details of its pronotal sculpture and colour, and Figs 63-66 show that there is a matching intergradation of aedeagal form. It seems that var. kervillei should retain its varietal status, but that the aedeagal distinction is probably more important than the details of pronotal colour and sculpture. H. angustatus Motschulsky (ANGUS 1969, 1971c) IRAN. W Azerbaijan: Sufian, 30 km W of Tabriz, 38°17’N, 45°59’E, 20-21.V1.1970 (P.). Sistan: Kuh-e-‘Khajeh, 490 m altitude, 30°56’N, 61°15’E, 3-5.VI.1977 (P.). Khusestan: Siahmakan Elil, about 70 km N of Bander Genavel, 30°04’N, 50°11’E, 17-18.1V.1977 (P.). 5 km W of Siahmakan Elil on the road from Omidiyeh to Bander Genavel, 30°04’N, 50°16’E. In a slightly saline stream, 18.1V.1977 (P.). Fars: Baghak, 15 km W of Ahran, 28°52’N, 51°10’E. Saltlands on the edge of fields and grove of date palms. At light, 19-20.IV.1977 (P.). Jashak, 60 km SE 246 R. B. ANGUS of Kormuj, 28°11’N, 51°42’E. Gypsum hills with water pools, 20-21.IV.1977 (P.). 25 km SE of Taheri, 27°34’N, 52°33’E, 22-24.IV.1977 (P.). Konarda, 36 km E of Gav Bandi. At light, 32-24.1V.1977 (P.). H. angustatus was described from Egypt and it also occurs in Soviet Armenia and Middle Asia. It appears characteristic of semidesert regions. H. discrepans Rey (ANGUS 1969) TURKEY. NW Anatolia, Gerede, Bolu daglari, 1200 m altitude, 14.VI.1970 (P.). Camildere, Isik dag. Anatolia, 23.VI.1947 (P.). Ercivas, 3200 m altitude, Anatolia, 23.VII.1947 (P.). SE Anatolia, 20 km NE of Yüksekova, 2100 m altitude, 20. VIII.1970 (P.). Sof Yüksekova, 4.VI.1987, Jach, lo (V.). SE Anatolia, 30 km N of Baskale, 2600 m, 21.VIII.1970 (P.). Artvin. Pass between Savcat and Ardahan, 2650 m altitude, 12.VI.1986, Besuchet-Löbl-Burckhardt (G.). IRAN. Guilan: Djirandeh road, 1000 m altitude, 36°49’N, 44°00’E, 9.VIII.1974, A. Senglet, 10, 4 unsexed (G.). Mazanderan: Behshahr, 36°43’N, 53°34’E, 25.VII.1970, 18 specimens (P.). Tehran: Central Elburz, Kandevan pass, 3000 m altitude, 36°07’N, 51°19’E, 11.VIII.1970, 1 specimen (P.). Bakhtiyari: Kuhrang, 2700 m altitude, 32°29’N, 50°04’E, 9.VIII.1973, Senglet, 19 (G.). Fars: Eastern Zagros, 29 km E of Yasuj, 10 km NW of Karum, 2300 m altitude, 30°41’N, 51°43’E, 16-17. VII.1973, 20 © (P.). H. discrepans is widely distributed in Europe, ocurring in upland areas from northern Spain, eastwards over Central Europe to the Balkans, Anatolia and Transcaucasia, and occuring on low ground near Leningrad and east at least to Yaroslavl. It also occurs in the Atlas Mountains of Morocco (ANGUS 1987), and occurred in Britain during the ther- mal maximum of the last glaciation, about 43.000 years ago (fossil material, including aedeagophores) from Tattershall, Lincolnshire. The Iranian records are an addition to its known distribution and represent the south eastern limit of its range. H. obscurus Mulsant (ANGUS 19715) TURKEY. Kirklareli. Between Yeniceköy and Demirköy, 31.VII.1969, Besuchet (G.). 11 km SE of Demirköy, 31.VII.1969, Besuchet (G.). Istanbul. Forest of Belgrade, 10.VII.1969, Besuchet (G.). Kilyos, 8.VII.1969, Besuchet (G.). Altinsehir, 28.VII.1969, Besuchet (G.). 80 km W of Istanbul, 15.V.1987, Jäch (V.). Omerli E of Istanbul, 18.V.1987, Jäch (V.). Between Sile and Agva, 19.V.1987, Jäch (V.). Bursa. Uludag, 1900 m altitude, 22.VII.1969, Besuchet, 10 (G.). Bolu. Ömerler near Bolu, 800 m altitude, 21.V.1970, Besuchet, 19 (G.). Sinop. S of Bektras, 23 km N of Boyabat, 1100 m altitude, 20.V.1976, Besuchet-Löbl, 19 (G.). H. obscurus is widely distributed in Europe, north to Britain and southern Sweden, and throughout the European Mediterranean region, except Spain, where it is confined to the north coast and Cantabria. Allthe Russian material I have seen is southern, from the Crimea, Krasnodar district, and Transcaucasia, where it is widespread. This species is characteristic of neutral or alkaline waters. H. flavipes F. (ANGUS 19715) TURKEY. Gümüshane. Between Erzincan and Kelkit, 2100 m altitude, 4.VI.1986, Besuchet-Löbl- Burckhardt, 19 (G.). Kars, 13.V.1916, Behning, 10, 19. Among the paralectotypes of H. satunini Zaitzev (= lapponicus Thomson) in the Zoological Institute, Leningrad. TURKISH AND IRANIAN HELOPHORUS 247 H. flavipes is an acid water species, widespread in Europe, and occuring much further north than H. obscurus. In the South I have seen it from northern and central Spain and the Balkans (not Greece). All the Russian material I have seen is northern, and it is apparently absent from Transcaucasia. The eastern Anatolian records thus appear rather isolated. ACKNOWLEDGEMENTS I thank Dr. I. Löbl (Geneva), Dr. J. Jelinek (Prague) and Dr. M. Jach (Vienna) for the opportunity to study their Turkish and Iranian (and other) He/ophorus, and Mr. R. McCullers for the gift and loan of his Iranian Helophorus. My knowledge of the Russian fauna is based on study of Soviet collections, mainly that of the Zoological Institute of the Academy of Sciences of the USSR, Leningrad, carried out in the course of two visits to the USSR under the exchange agreement between the Royal Society and the Soviet Academy of Sciences. I thank both institutions for the opportunity to make these visits. I thank M. P. Dessart (Brussels) for the continuing loan of d’Orchymont’s Helophorus, and Dr. O. Merkl (Budapest) for the same help with Reitter’s material. I also thank Mr. P. M. Hammond (London), Dr. G. S. Medvedev and Dr. B. A. Korotyaev (Leningrad) and Herr L. Zerche (Eberswalde) for the loan of specimens in their care. I thank Dr. Z. Moubayed (Toulouse) for the gift of his Lebanese Helophorus and Dr. N. Lodos (Izmir) for the gift and loan of his material from Karacadag. I am especially grateful to Mrs Sarah Wroot for drawing the aedeagophores and graphs shown in Figs 1-40, 62-68 and to Dr. A. J. Wroot, of the Computer Centre, Royal Holloway & Bedford New College, for carrying out the Discriminant Functions Analysis used on H. brevipalpis. Finally, I thank Professor C. T. Lewis for the facilities to carry out this research in the Department of Zoology, Royal Holloway & Bedford New College. REFERENCES ANGUS, R. B. 1969. Revisional notes on He/ophorus F. (Col., Hydrophilidae). 1. — General introduction and some species resembling H. minutus F. Entomologist’s mon. Mag. 105: 1-24. — 1970a. A revision of the beetles of the genus Helophorus F. (Coleoptera: Hydrophilidae), subgenera Orphelophorus d’Orchymont, Gephelophorus Sharp and Meghelophorus Kuwert. Acta zool. fenn. 129: 1-62. — 19705. Revisional studies on east Palaearctic and some Nearctic species of Helophorus F. (Coleoptera: Hydrophilidae). Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei (No. 226). Acta zool. hung. 16: 2449-290. — 197la. Helophorus brevipalpis Bedel in North America (Coleoptera: Hydrophilidae). Coleopt. Bull. 25: 129-130. 248 R. B. ANGUS — 19715. Revisional notes on He/ophorus F. (Col., Hydrophilidae). 2. — The complex round H. flavipes F. Entomologist’s mon. Mag. 106 (1970): 129-148. — 1971c. Revisional notes on Helophorus F. (Col., Hydrophilidae). 3. — Species resembling H. strigifrons Thoms. and some further notes on species resembling H. minutus F. Entomologist’s mon. Mag. 106 (1970): 238-256. — 1973. Pleistocene Helophorus (Coleoptera, Hydrophilidae) from Borislav and Starunia in the Western Ukraine, with a reinterpretation of M. Lomnicki’s species, description of a new Siberian species, and comparison with British Weichselian faunas. Phil. Trans. R. Soc. (B), 265: 299-326. — 1982. Separation of two species standing as H. aquaticus (L.) (Coleoptera, Hydrophilidae) by banded chromosome analysis. Syst. Entomology 7: 265-281. — 1983. Separation of Helophorus grandis, maritimus and occidentalis sp.n. by banded chromosome analysis. Syst. Entomology 8: 1-13. — 1984. Towards a revision of the Palaearctic species of Helophorus F. (Coleoptera, Hydrophilidae). 1. Ent. Obozr. 63: 553-551 + 8 plates. (In Russian. English transla- tion: Ent. Rev. 63 (3): 89-119 (1985)). — 1985a. Towards a revision of the Palaearctic species of Helophorus F. (Coleoptera, Hydrophilidae). 2. Ent. Obozr. 64: 716-747. (In Russian. English translation: Ent. Rev. 64 (4): 128-162 (1986)). — 1985b. A new species of Helophorus F. (Col., Hydrophilidae) from Northern Spain. Entomologist’s mon. Mag. 121: 89-90. — 1985c. A new species of Helophorus (Coleoptera: Hydrophilidae) from Mongolia. Mitt. zool. Mus. Berl. 61: 163-164. — 1986. Revision of the Palaearctic species of the Helophorus minutus group (Coleoptera: Hydrophilidae), with chromosome analysis and hybridisation experiments. Syst. Entomology 11: 133-163. — 1987. A revision of the species of Helophorus Fabricius, subgenus Atracthelophorus Kuwert, occurring in France, the Iberian Peninsula and North Africa, with a note on H. discrepans Rey in Morocco. (Coleoptera, Hydrophilidae). Nouv. Revue Ent. (N. S.) 4: 45-60. HOBERLANDT, L. 1974. Results of the Czechoslovak-Iranian entomological expedition to Iran in 1970. No. 1: Introduction. Acta ent. Mus. natl. Pragae, suppl. 6: 9-20. — 1981. Results of the Czechoslovak-Iranian entomological expeditions to Iran. Introduction of the second expedition 1973. Acta ent. Mus. natl. Pragae 40: 5-32. — 1983. Results of the Czechoslovak-Iranian entomological expeditions to Iran. Introduction to the third expedition 1977. Acta ent. Mus. natl. Pragae 41: 5-24. KUWERT, A. 1885. Beitràge zur Kenntniss der Helophoren aus Europa und den angrenzenden Landern. Wien. ent. Ztg. 4: 229-232, 261-264, 309-312. ORCHYMONT, A. d’. 1924. Remarques au sujet de quelques Helophorinae (Col. Hydrophilidae). Bull. Soc. ent. Belg. 6: 91-109. — 1932. Palpicornes recueillis en Turquie d’Asie par M. Henri Gadeau de Kerville. Livre Centenaire Soc. ent. Fr.: 391-401. SMETANA, A. 1985. Revision of the subfamily Helophorinae of the Nearctic region (Coleoptera: Hydrophilidae). Mem. ent. Soc. Canada 131: 1-154. ZAITZEV, F. A. 1946. A review of the Caucasian species of Hydrophilidae of the subfamilies Helophorinae and Hydrochinae (Coleoptera, Hydrophilidae). Trudy zool. Inst., Tbilisi 6: 251-270 (In Russian). | Revue suisse Zot. Tome 95 Fasc. 1 | p. 249-256 Genève, avril 1988 Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. (Cestoda: Cyclophyllidea) parasite de cing especes de Cisticola (Aves: Passeriformes) en République de Céte-d’ Ivoire ! par Jean MARIAUX * et Claude VAUCHER ** Avec 3 figures ABSTRACT Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. (Cestoda: Cyclophyllidea) parasite in five species of the bird genus Cisticola in Ivory Coast. — The authors describe in this paper a new specie of Pseudochoanotaenia parasite in passerine birds of the genus Cisticola. This new specie is easily distinguished from the two other known species by the presence of minute spines on the suckers and by the particular structure of the rostellum. La faune des Cestodes d’Oiseaux de Cöte-d’Ivoire a été très peu étudiée comme le montre le travail de BAER (1972). C’est pourquoi nous avons entrepris de compléter cette lacune et, à la suite d’une première mission sur le terrain en 1985, nous avons réuni un abondant matériel. Nous présentons ici la description d’un parasite appartenant à un genre peu commun récolté chez différentes espèces d’Oiseaux Sylviides. MATERIEL ET METHODES Les Oiseaux ont été capturés au filet et gardés vivants jusqu’au moment où ils ont été endormis puis tués à l’éther sulfurique et immédiatement autopsiés. Le tube digestif * Institut de Zoologie de l’Université, Chantemerle 22, CH-2007 Neuchâtel, Suisse. ** Muséum d'Histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. ! Cette publication fait partie de la thèse du premier auteur. 250 JEAN MARIAUX ET CLAUDE VAUCHER a été prélevé, sectionné en plusieurs troncons qui ont été fendus sur toute leur longueur. Les Cestodes récoltés ont été fixés au formol 5% bouillant puis conservés dans le méme liquide jusqu’a leur examen. Les individus préparés entre lame et lamelle ont été colorés au carmin chlorhydrique alcoolique, ceux qui sont destinés à étre observés au microscope électronique a balayage ont été déshydratés dans l’alcool puis l’acétone, séchés dans un appareil à point critique à CO2, recouverts d’une pellicule de charbon et d’or puis observés avec un microscope Phillips PSEM 500. Les exemplaires restants sont conservés dans l’alcool 70%. Les dépouilles des hötes ont été préservées dans une solution de phénoxétol et de formol (WEBER et al. 1984), puis remises au Muséum d’Histoire naturelle de Genève (MHNG). Mis en peaux, les Oiseaux sont disponibles pour la confirmation de l’identifica- tion. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. DESCRIPTION: Le scolex ne se délimite pas nettement du corps. La zone de croissance est courte et la strobilation apparaît très rapidement. Les anneaux sont tous plus longs que larges. Les pores génitaux débouchent latéralement au premier quart environ de la longueur du pro- glottis. Ils alternent irrégulièrement. Les canaux excréteurs dorsaux sont très fins, les canaux excréteurs ventraux sont joints dans la partie postérieure de chaque segment par un canal transversal parfois particulierement difficile a discerner. Scolex: (fig. 1). Il porte 4 ventouses circulaires recouvertes autant sur leur pour- tour que dans leur fond de minuscules épines disposées très régulièrement (fig. 2). La poche du rostre est longue et dépasse très nettement l’extrémité postérieure des ventouses. Elle détermine le plus souvent une légère protubérance a l’apex du scolex au centre de laquelle se trouve un pore communiquant avec une cavité allongée qui se prolonge jusqu’au rostre. Dans la portion antérieure de la poche, on trouve un sphincter formé de muscles circulaires ainsi que des structures chromophiles qui rappellent des organes glan- dulaires. Le rostre proprement dit est petit, ovoide et inerme. Il est situé au fond de la poche. Appareil génital male: (fig. 3). Les testicules sont répartis dans la partie postérieure du proglottis, dans l’espace compris entre les canaux excréteurs et la glande vitellogène. Ils sont disposés les uns à côté des autres sur une seule couche. Le canal déférent est d’abord large au niveau de l’ovaire puis se rétrécit et forme de nombreuses circonvolutions en se rapprochant de la poche du cirre. Cette dernière dépasse très nette- ment les canaux excréteurs sans atteindre toutefois le milieu du proglottis. Elle passe, de méme que le vagin, entre les canaux excréteurs ventraux et dorsaux. Aucune ornementa- tion n’est visible sur le cirre. Il n’y a pas de vésicules séminales. Appareil génital femelle: l’ovaire est formé de deux ailes lobées de tailles inégales, l’aile porale étant moins développée que l’aile aporale. La glande vitel- logène, massive et de contour irrégulier, est située postérieurement à l’ovaire. L’ootype est central, entre la glande vitellogène et les deux ailes postérieures de l’ovaire. Le vitelloducte est dorsal, le canal séminal ventral. Le vagin s’ouvre postérieurement à la poche du cirre, au fond d’un court atrium. La paroi de sa partie copulatrice est relativement forte et il s’élargit après ce premier segment en une sorte de réservoir. Le réceptacle séminal propre- ment dit est central. Il est disposé dorsalement par rapport à l’ovaire. PSEUDOCHOANOTAENIA EBURNEA N. SP. CESTODA: CYCLOPHYLLIDEA 251 Be) EA FIGURE 1. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. Scolex en préparation totale. Echelle 50 um. Anneaux gravides: ces anneaux sont toujours nettement plus longs que larges. Une ébauche utérine dorsale est facilement observable sur les anneaux matures äges mais semble disparaître très rapidement. Ainsi, il n’y a pas d’utérus gravide visible, ni sur les individus montés in toto ni sur les coupes minces. Nous admettons donc que l’utérus se dissocie en capsules contenant un seul ceuf. L’embryophore, ovale, possede deux renfle- ments polaires. Les capsules sont réparties dans la quasi totalité du proglottis et dépassent latéralement les canaux excréteurs. Les dimensions sont résumées dans le tableau ci-après. Mearerilel! examıne: Holotype MHNG 985.581 parasite de Cisticola galactotes amphilecta Reichw., Adio- podoumé (20 km W d’Abidjan), 16-IX-1985. Paratypes 985.582, coparasites de l’holotype. JEAN MARIAUX ET CLAUDE VAUCHER 232 jno un e samnsdeo sind 9]noney IMITA SI OL-0S LV-9€ 07 ‘AUS QUIIOUT OE XOET-OCT Ch X L6 SOULIOUJ 89-85 007 AU Sp ‘Aud TL6I LGINHOS [16] NOLSNHO¢ jnoo un e sopnsdey 879€ 59-96 ET-IT QUIIIU] O€-ST X SLT-OST Jn un e sansdeo gnoo un e sonsde sind 9919 (sounaf sjno0) 6S LT-VT LS S9-SS TI-OI (ST-ZI) VI LT ET X 90T-OLT €T X OCT NS un è sopnsde” VIZI SE-EEX 0S-Et IS-Th (97-L1) IT QUIIIU] OS-9€ X E6-0L 65-67 X 077-081 SOQUIIY VIT-€8 X OVI-86 OST-TOT vr 6°0 X07 sn191f] a1g4dsoouo | ap SJ2U9019 sapnsdes (G no) [XT somnorso] & SA[N911S9] N 2111) 9119 np ay9od | x JT 213S01 np aysod | x I sasnoJuaA sasnojuaa (@ NO) [XJ X2[09S & xeul xneauue N (ww) xew]x J | | | | | S9-€S X 057-007 (i) LEIX TIP 78-99 X OIT-OPI SOUIIOUT SOULIOUT SOULIOUT OST-O€I X08I-09I | LET-EET X O8T-091 OTI-S6 99€-067 DEE-L6T 007-591 6L == SS IXZI IXZI 6°0-9°0X 01-9 sainsau so1do1g 6561 XIV 8E6I LUNE jeaen JU9S914 wunippisnydyaul ‘q unippisnydiau ‘q 201]020]]09 ‘d 201]090]]09 ‘d pauinga ‘d ‘(UO]SUYO( JWWON :,,) (QIQWILIP :@ !aıqwou :N :IN9818] :] ‘Imonsuo] : 7) SES] "Jung DIuanIounoy9op -nasd 91U93 np sadedsa sap sanbnsr19192189 19 SUOISUSWITP sayedioulid sap uosteleduoy — 'NVITaVL -9MENUOI uomesipur Jnes ‘um Ud sagUITIdKXd JUOS SoINSdU SO] SSInOL PSEUDOCHOANOTAENIA EBURNEA N. SP. CESTODA: CYCLOPHYLLIDEA 253 FIGURE 2. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. Scolex. A) Vue générale. B) Détail du rostre et du tégument. C) et D) Epines du tégument de la ventouse. Echelles: A) 20 um B) 10 um C) 1 um D) 0.5 um. 254 JEAN MARIAUX ET CLAUDE VAUCHER FIGURE 3. Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. Anneau mature. Echelle 100 um. PSEUDOCHOANOTAENIA EBURNEA N. SP. CESTODA: CYCLOPHYLLIDEA 255 Autre matériel: nombreux individus parasites de Cisticola cantans swanzii (Sharpe), C. e. erythrops (Hartlaub), C. /. lateralis (Fraser), C. natalensis strangei (Fraser), MHNG 985.583-985.591, Adiopodoumé et Lamto (150 km NW d’Abidjan), 17. VII-22.1X.1985. Localisation: portion antérieure de l’intestin. Prévalence: 12/50 (24%). Intensité: 1 — env. 20 individus. DISCUSSION Les caractères du scolex et de l’anatomie du Cestode que nous venons de décrire montrent qu’il appartient au genre Pseudochoanotaenia Burt, 1938 (Dilepididae, Dipyli- diinae). La particularité la plus originale de ce genre est sans doute la présence d’un rostre inerme, caractéristique partagée uniquement avec le genre Eugonodaeum Beddard, 1913 dans la sous-famille concernée. Seules deux espéces de Pseudochoanotaenia sont connues a ce jour (SCHMIDT 1986): P. meliphagidarum (Johnston, 1911) décrit dans le sud-est de l’Australie chez diverses espèces de Meliphagidae et retrouvé dans la même région chez les mémes hötes par SCHMIDT (1972); P. collocaliae Burt, 1938 découvert a Ceylan chez Col- localia unicolor (Apodidae). BAER (1959) le retrouve chez Apus caffer, un autre martinet, mais cette fois au Zaire. En outre, KORNYUSHIN & PRONINA (1983) identifient P. colloca- liae chez un martinet indéterminé a Kiev et GALKIN, toujours en 1983, croit le retrouver (scolex sans strobila) chez Apus apus. Cette espèce a donc une répartition étonnamment vaste. Notre matériel se distingue de ces deux espèces par plusieurs caractères importants. L’anatomie du scolex en particulier diffère nettement: tous nos exemplaires présentent une ‘poche du rostre qui se prolonge bien au-delà de l’extrémité postérieure des ventouses alors que cette poche, tant chez P. meliphagidarum que chez P. collocaliae, atteint a peine ce niveau. La structure méme de la poche est originale, les deux autres espèces n’ayant pas un rostre enfoncé si profondément. De plus, les ventouses ne sont pas armées chez les deux espèces déjà décrites. En ce qui concerne les systèmes génitaux, notre matériel diffère de P. meliphagida- rum par une poche du cirre plus courte et plus large et par un cirre inerme. Il se distingue de P. collocaliae également par la taille du cirre ainsi que par le nombre et la taille des testicules. Enfin, l’utérus réticulé observé par JOHNSTON (1911), BURT (1938) et SCHMIDT (1972) avant la formation des capsules, n’existe pas. Nous concluons donc que notre matériel appartient à une espèce nouvelle et propo- sons de la nommer Pseudochoanotaenia eburnea n. sp. La présence d’un représentant du genre Pseudochoanotaenia chez des Sylviidés nous paraît intéressante à relever. Cette famille d’Oiseaux n’a guère d’affinités taxonomiques avec celles hébergeant les deux autres espèces du genre, à savoir les Meliphagidae et les Apodidae, ces derniers n’étant d’ailleurs pas des Passeriformes. P. eburnea est bien répandue chez les cisticoles ivoiriennes, en région de savane comme en Basse Côte. 256 JEAN MARIAUX ET CLAUDE VAUCHER REMERCIEMENTS Nous remercions les autorités ivoiriennes pour les permis de récolte qu’elles nous ont procurés ainsi que la Commission du Centre suisse de Recherches scientifiques, et en parti- culier le professeur A. Aeschlimann, qui nous ont permis de réaliser le travail de terrain. Nous remercions également M. le Professeur B. Horning (Berne) pour la mise a disposi- tion de sa bibliothèque, le D’ L. de Roguin (Genève) pour les déterminations d’Oiseaux, le D' F. Puylaert (Tervuren) pour le prét de matériel ainsi que M. O. Porgo pour son aide sur le terrain. Ce travail a bénéficié de la Bourse de Voyage de la Société helvétique de Sciences naturelles (SHSN). BIBLIOGRAPHIE BAER, J. G. 1959. Exploration des Parcs nationaux du Congo belge. Mission J. G. Baer-W. Gerber (1958). Fascicule 1. Helminthes parasites. Institut des Parcs nationaux du Congo belge, Bruxelles. 163 pp, VIII planches. — 1972. Liste critique des parasites (Monogènes, Cestodes et Trématodes) et de leurs hôtes en République de Cöte-d’Ivoire. Acta trop. 29: 341-361. BURT, D. R. R. 1938. A new Avian Cestode Pseudochoanotaenia collocaliae gen. et sp. nov. (Dypi- lidiinae), from Collocalia unicolor unicolor. Ceylon J. Sci. (B) 21 (1): 15-20. GALKIN, A. K. 1983. The Cestodes of Apus apus L. on the Kurskii Spit. Trudy zool. Inst. 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(type species), S. furiosa sp. n.; Acrotrichis setosa sp. n., A. fulva sp. n., A. fusca sp. n., A. nigella sp. n. A. orientalis Motsch (= ceylonica Motsch., tra- peziformis Motsch., syn. n.) is redescribed and shown to be distinct; immatura (Nietner) is confirmed as a synonym of A. cursitans (Nietner). INTRODUCTION HISTORICAL REVIEW The first Ptiliidae reported from Ceylon were mostly Acrotrichines: Trichopteryx cur- sitans and T. immatura (NIETNER 1856, 1857), Acratrichis orientalis, A. ceylonica and A. trapeziformis (MOTSCHULSKY 1858), all of which were subsequently included by MATTHEWS (1872) in his monograph. This early interest was not sustained however, and was followed by nearly a century of neglect. In more recent times, Acrotrichis cursitans was redescribed (JOHNSON 1969), A. discoloroides Johnson and A. britteni Johnson recorded from the island (JOHNSON, 1985), and Baeocrara parvula and B. vaga described (JOHNSON 1986) on part Sri Lanka material. The present paper is the first revision within the family devoted to the extensive collections made in the island by recent Swiss and Swedish expeditions. * Department of Entomology, Manchester Museum, The University, Manchester M13 9PL, England. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 17 258 COLIN JOHNSON MATERIAL This revision is based upon nearly 1000 specimens collected in diverse parts of Sri Lanka. Sources of specimens studied are indicated by the following abbreviations: BMNH British Museum (Nat. Hist.), London MDC Michael D. Darby collection, London MG Muséum d’Histoire naturelle, Genève MM Manchester Museum MNB Museum fiir Naturkunde, Berlin PAS Polish Academy of Sciences, Warsaw VMC Viggo Mahler collection, Aarhus ZML Zoological Museum, Lund ZMM Zoological Museum, Moscow Habitat and other information is added to the listed data where available. In some cases this is already to be found on the specimens, or is extracted from field notes retained in institutions. Notes from the 1962 Swedish Expedition have already been published (BRINCK et al. 1971). SYSTEMATICS ACROTRICHINE PTILIIDAE As here understood, the Acrotrichine section of Ptiliidae may be defined by the following combination of characters: body rather broad and flattened; elytra + truncate, exposing (in life) four or five segments of the long abdomen; apical two tergites completely fused together into a triangular plate; mesosternum with hind margin straight, hind angles distinct and situated at body sides; aedeagus symmetrical, usually with a pair of ventral hooks. Apart from the quite different Pterycines, only Ptiliodes Matthews amongst the Sri Lanka fauna bears any resemblance to the Acrotrichines, but this is excluded from the present work in view of the distinctive formation of the last two tergites. For a further discussion on the phyletic lines in the family, see DYBAS (1976). KEY TO GENERA 1 Pronotum with hind angles not produced posteriorly (fig. 5); mesosternum with side arms of collar + straight (figs 1-2)... ve 2 — Pronotum with hind angles produced posteriorly (fig. 11); mesosternum with side arms of collar strongly bent (figs 3-4) ..............0. CERN 3 2 Head without transverse suture behind; pronotum finely margined at sides (fig. 5); dorsum granulate, reticulate; mesosternum with hind margin feebly abligne, disc tunud behind. (tie. Di eee, enna Nephanes Thomson — Head with transverse suture behind; pronotum with broad and flattened side margins (fig. 8); dorsum punctured, shining; mesosternum with hind margin somewhat strongly oblique, disc longitudinally carinate behind (fig. 2) IDEA we Bs a does Bm RA Le SI RR UN ES Baeocrara Thomson 3 Metacoxae almost contiguous, feebly separated by projecting metasternal process With apical. notch (ite: 3)... ee eee ee ee Storicricha gen. n. — Metacoxae clearly separated by truncate hind margin of metasternum (fig. 4), separation at least a sixth of the metasternal width ..... Acrotrichis Motschulsky REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 259 Genus Nephanes Thomson Nephanes Thomson, 1859, Skand. Col. 1: 62; MATTHEWS 1872, Trichopt. Illustr.: 104; FLACH 1889, Verh. zool. bot. Ges. Wien 39: 492, 514; JOHNSON 1968, Entomologist 101: 76; —, 1982, N.Z. Jl. Zool. 9: 372; —, 1985, Entomologica basil. 10: 218; BESUCHET 1971, Käfer Mitteleurop. 3: 333. Zamenhofia VUILLET, 1911a, Ins. Rev. Illustr. Ent (Rennes) 1: 219; —, 1911b, Ins. Rev. Illustr. Ent. (Rennes) 1: 259. Body elongate, somewhat broad, relatively flat; pubescent. Head large. Pronotum with hind angles not produced rearwards; side margins fine. Elytra truncate apically, 4 abdominal segments exposed behind; epipleural carina absent. Prosternum rather narrow in front of procoxae. Mesosternum with front angles toothed; collar extending across pleura, side arms straight; hind angles slightly obtuse; hind margin straight, very feebly oblique; disc not longitudinally carinate behind, tumid between contiguous mesocoxae. Metasternum with hind margin toothed mesad of coxae; metacoxae almost moderately separated by about one quarter of metasternal width, with rather large and narrow plates (fig. 1). Ventrite 1 without femoral lines. Pygidium composed of tergites 9 and 10 completely fused together into a large triangular plate, apex + tridentate. Male: genital plate (internally covering apical emargination to last ventrite) symmetrical, basal spine straight; aedeagus symmetrical. Female: spermatheca well developed. Nephanes tristis sp. n. (figs 5, 6, 7) Length 0.46-0.50 mm. Dorsum slightly shining. Body blackish, elytra hardly lighter; legs dirty yellowish-brown; antennae very dark brown, two basal segments only a little lighter. Head broad, closely granulate and reticulate; breadth 0.19-0.21 mm; antennae rather short, length 0.26-0.27 mm, middle segments short and thick, less than 1.5 times as broad as long. Pronotum 1.65-1.84 times as broad as long, breadth 0.23-0.25 mm; sides very feebly curved to almost straight, more curved at front angles, hind angles obtuse; greatest breadth when apparent around middle; hind margin barely longer than front margin; surface closely granulate, finely reticulate. Elytra rather short, 1.77-1.94 times as long as pronotum and about as long as broad, 0.96-1.02 times, breadth 0.25-0.26 mm; sides almost straight, sometimes feebly widened posteriorly; scale-like granulation arranged in weakly formed, transverse, wavy rows; pubescence fine and dense, flat. Male: aedeagus fig. 6. Female: spermatheca fig. 7. Holotype ©: North Central Prov.: SITE nega, Tissa Wewa Lake, 15.1.1983, dung on grassy area, leg. M. D. Darby (MM). Paratypes: North Central Prov.: same data as holotype, 20°, 49 , 5 ex. (MDC). Southern Prov.: Mihiripenna, near Talpe, SE Galle, 7.1.1983, dung on sandy grassy area with Dur: leg. M. D. Darby, 10,59 (MDC). Other specimens: INDIA — Mysore: Sringapatnam, 24.1.1983, ex cow dung, leg. M. D. Darby, 19 (MDC). Very closely allied to the well known titan (Newman), but differing as follows: flatter, blacker; head broader in proportion to the pronotum which is broader in proportion to the shorter elytra; antennae dark, the two basal segments dirty brown; head and pronotum with closer and more distinct granulation, and much finer reticulation; elytral sculpture COLIN JOHNSON 6 7 Fics 1-4. meso- and meta- sterna: 1, Nephanes; 2, Baeocrara; 3, Storicricha; 4, Acrotrichis. FIGS 5-7. Nephanes tristis sp. n.: 5, habitus; 6, aedeagus; 7, spermatheca. Fics 8-9. Baeocrara vaga Johnson: 8, habitus; 9, aedeagus. Fic. 10. B. parvula Johnson, aedeagus. (Scale lines — Figs: 5, b; 8, a; 6-7, c; 9-10, d). REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 261 forming weak, transverse and wavy rows. The genitalia of both sexes are quite distinct in the two species. Genus Baeocrara Thomson Baeocrara Thomson, 1859, Skand. Col. 1: 162; FLACH 1889, Verh. zool. bot. Ges. Wien 39: 492, 514; BESUCHET 1971, Kafer Mitteleurop. 3: 314, 334; JOHNSON 1986, Entomologist’s mon. Mag. 122: 79. Body elongate, somewhat broad, rather flat; pubescent; dorsum punctured and shining, not reticulate. Head moderate to large; transverse suture present behind. Pro- notum broadest at or behind middle, hind angles not produced rearwards; side margins conspicuous, rather broad and flattened. Elytra truncate apically, 4 abdominal segments exposed behind; epipleural carina absent. Prosternum rather narrow in front of procoxae. Mesosternum with front angles toothed; collar extending across pleura, side arms straight; hind angles obtuse; hind margin straight, somewhat strongly oblique; disc with short longitudinal carina behind, extending to between contiguous mesocoxae. Metasternum with hind margin weakly toothed mesad of coxae; metacoxae moderately separated by about a third of metasternal width, with somewhat large and narrow plates (fig. 2). Ventrite 1 without femoral lines. Pygidium composed of tergites 9 and 10 completely fused together into a large triangular plate, apex not dentate. Male: genital plate (internally covering apical emargination to last ventrite) symmetrical, basal spine straight; aedeagus symmetrical. Female: spermatheca small, with fine loops. Key to Species 1 Narrower, smaller, length 0.51-0.58 mm. ©: ventrite 6 excavation with 3-4 bce spinies (dedeaens he 10... 2... in parvula Johnson — Broader, larger, length 0.62-0.70 mm. ©: ventrite 6 excavation with 8-9 inter- DEL TIENNE SONT RAR PR RER vaga Johnson Baeocrara parvula Johnson (fig. 10) Johnson, 1986, Entomologist’s mon. Mag. 122: 81. Length 0.51-0.58 mm. Head and pronotum reddish-brown, scutellum and elytra red- dish, or coloration entirely reddish; legs and antennal base yellowish-brown, antennal stem and club slightly darker. Dorsum shining, not reticulate, pubescent. Head broad in proportion to pronotum, finely and somewhat closely punctured; eyes moderately large; head breadth 0.20-0.22 mm; antennae moderately long, 0.29-0.32 mm. Pronotum 1.60-1.80 times as broad as long, breadth 0.26-0.29 mm, broadest around middle; sides weakly curved and barely narrowed apically, curved and sinuate behind to the rectangular hind angles; side margins well marked, rather broad, flattened, of equal width throughout; hind margin barely longer than front margin, base as wide as elytral base; disc covered with moderately large punctures, mostly about a diameter apart, punctures becoming finer and sparser laterally. Elytra 1.76-1.81 times as long as pronotum, and about as long as broad, breadth 0.27-0.30 mm; about as broad as pronotum, broadest around middle, sides weakly curved; surface rather sparsely covered with somewhat small 262 COLIN JOHNSON punctures which are smaller and sparser than those on pronotal disc; pubescence moderate, recumbent, the hairs c. 0.025-0.03 mm. Male: ventrite 6 excavation with 3-4 spines internally; aedeagus fig. 10. Material examined: North Central Prov.: Anuradhapura, Tissa Wewa Lake, 15.1.1983, dung on grassy area, leg. M. D. Darby, 10° paratype (MDC). Wider distribution: Nepal (JOHNSON, loc. cit.). Baeocrara vaga Johnson (figs 8, 9) Johnson, 1986, Entomologist’s mon. Mag. 122: 82. Length 0.62-0.70 mm. Head and pronotum dark reddish-brown, scutellum and elytra reddish; legs and antennal base yellowish-brown, antennal stem and club usually darker. Dorsum shining, not reticulate, pubescent. Head broad in proportion to pronotum, often somewhat strongly punctured; eyes moderately large; head breadth 0.24-0.26 mm; anten- nae moderately long, 0.34-0.37 mm. Pronotum 1.57-1.71 times as broad as long, breadth 0.32-0.35 mm, broadest somewhat behind middle; sides curved and feebly narrowed apically, curved and sinuate behind to the rectangular hind angles; side margins well marked, broad, flattened, of equal width throughout; hind margin barely longer than front margin, base as wide as elytral base; disc covered with moderately large punctures, mostly about a diameter apart, punctures becoming finer and sparser laterally. Elytra 1.65-1.84 times as long as pronotum and about as long as broad, breadth 0.34-0.37 mm; about as wide as pronotum, usually broadest around middle, sides weakly curved; surface somewhat sparsely covered with moderate to small punctures which are smaller and sparser than those on pronotal disc; pubescence moderate, recumbent, the hairs c. 0.03 mm. Male: ventrite 6 excavation with 8-9 spines internally; aedeagus fig. 9. Material examined: North Central Prov.: Anuradhapura, Tissa Wewa Lake, 15.1.1983, dung on grassy area, leg. M. D. Darby, 10°, 49 paratypes (MDC, MM). Southern Prov.: 6 miles NW Hulan- dawa, 20 miles NE Galle, 29.1.1962, in sweepnet, grassy ground near stream, loc. 35, leg. Brinck- Andersson-Cederholm, 19 paratype (ZML). Wider distribution: Nepal, Philippine and Solomon Islands (JOHNSON, /oc. ciò). I have seen further specimens from West Malaysia: Singapore, and Indonesia: Sumatra, so the species is probably very widespread in tropical Asia. Genus Storicricha gen. n. Body elongate, rather broad, slightly convex; pubescent. Head moderately large, not bordered at sides; eyes present. Antennae 11-segmented. Pronotum broader than long; sides curved, margins finely bordered; front margin slightly curved; hind margin sinuate laterally; hind angles produced rearwards. Elytra barely longer than broad, subtruncate apically, exposing upto 4 abdominal segments behind; humeri not toothed; epipleura not developed, carina absent. Scutellum large, triangular. Wings as in most Ptiliids. Prosternum narrow in front of procoxae, less than a quarter of a coxal diameter in width; front margin straight; procoxae contiguous; pleura concave. REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 263 Mesosternum short; front angles toothed; hind angles obtuse, located at body sides; hind margin straight, slightly oblique; disc with a short longitudinal carina behind; mesocoxae contiguous; collar strongly developed, delineated and rather sinuate behind, extending across pleura, side arms bent. Metasternum slightly longer than mesosternum; episterna not developed; hind margin with very narrow, apically notched, intercoxal process; metacoxae almost con- tiguous; coxal plates large, very broad and entire (fig. 3). Ventrite 1 without femoral lines. Pygidium large and triangular, composed of tergites 9 and 10 which are completely fused together; apex + tridentate. Male genital plate (inter- nally covering apical emargination to last visible ventrite) symmetrical, basal spine straight; aedeagus symmetrical. Female spermatheca well-developed. Systematic position: the structure of the rear half of the mesosternum and the almost contiguous metacoxae with their large plates, give this genus a superficial resemblance to Bambara Vuillet. Storicricha is undoubtedly Acrotrichine in its relationships however, due to the more projecting abdomen and characteristic structure of the pygidium. The proximity of the metacoxae is a very interesting feature, as contiguous metacoxae seem to occur mostly amongst the more primitive sections of the family, including Nossidium Erichson, Nanosellines, and Bambara. Storicricha is most closely allied to Acrotrichis Motschulsky. It can only be distinguished from that genus by the almost contiguous metacoxae and the apically notched intercoxal process. Derivation: an anagram of Acrotrichis. Type species: Storicricha primitiva sp. n. Key to Species 1 Broader, larger, length 0.72-0.77 mm; antennae thin, club shorter than segments 3-8 combined; pronotum very finely and closely granulate, reticula- tion indistinct; metacoxal separation slight, intercoxal process very narrow and with deep V-shaped notch (fig. 12); pygidium with apical tooth. © : ventrite 6 excavation feeble; aedeagus fig. 13. 9: spermatheca fig. 14 ..... primitiva sp. n. — Narrower, smaller, length 0.66-0.72 mm; antennae thicker, club as long as segments 3-8 combined; pronotum finely and somewhat closely granulate, reticulation well-marked; metacoxal separation very narrow, intercoxal process narrow and with shallowly concave apical notch; pygidium without apical tooth. ©: ventrite 6 excavation moderate; aedeagus fig. 15. 9: spermatheca ILE. LÉ bn So ne ia furiosa sp. n. Storicricha primitiva sp. n. (figs 11, 12, 13, 14) Length 0.72-0.77 mm. Moderately broad, dark brown, densely pubescent. Head covered with very fine points, reticulation lacking. Antennae moderately long, length 0.33-0.36 mm; yellowish-brown, two basal segments paler; stem segments (3-8) thin, at least 2.5 times as long as broad; club rather short, much shorter than segments 3-8 com- bined. Pronotum broadest + at base, breadth 0.40-0.46 mm; hind angles moderately pro- duced; surface very finely and closely granulate, reticulation indistinct; side-edge slightly curved. Elytra about as broad as pronotal base, sides sub-parallel, apical truncature 264 COLIN JOHNSON somewhat oblique; sculpture similar to that on pronotum but slightly denser and more evenly spaced. Pygidium with an apical median tooth. Metacoxal separation slight, about a third of a mesocoxal diameter; intercoxal process very narrow, apical notch deep and V-shaped (fig. 12). Male: ventrite 6 with hind margin feebly excavated medially, without coarse spines internally; aedeagus fig. 13. Female: spermatheca fig. 14. Holotype 9: Central Prov.: Knuckle mountains, 15 miles NE Kandy, 11.III.1962, sieved in jungle, loc. 132, leg. Brinck-Andersson-Cederholm (ZML). Amm -05mm , „05mm ; a b c a Fics 11-14. Storicricha primitiva gen. et sp. n.: 11, habitus; 12, intercoxal process of metasternum; 13, aedeagus; 14, spermatheca. Fics 15-16. S. furiosa sp. n.: 15, aedeagus; 16, spermatheca. (Scale lines — Figs: 11, a; 13-14, b; 12, 15, 16, b). Paratypes: Central Prov.: same data as holotype, 30°, 3 ex. (ZML); Horton Plains, 6700 ft., 11 miles SSE Nuwara-Eliya, 4.III.1962, sieved at stream, loc. 162, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 40,19, 1 ex. (ZML); Horton Plains, 2100 m, 15.11.1970, sieving in forest, loc. 68, leg. Mussard- Besuchet-Löbl, 19 (MG); Pidurutalagala, 2 miles NW Nuwara-Eliya, 4.I11.1962, sieved at stream, loc. 116: 1, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 19 , 1 ex. (ZML); Pidurutalagala, 2200 m, 29.1.1970, REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 265 sieving in forest towards SW of mountain, No. 32, leg. Mussard-Besuchet-Lobl, 19 (MG); Pidurutalagala, 2200-2480 m, 18.XII.1979, bamboo litter in shade, leg. V. Mahler, 10, 39, 1 ex. (VMC); Hakgala, 1700-1800 m, sieving in wooded ravine towards NE of mountain, No. 30a, leg. Mussard-Besuchet-Lobl, 10°, 19 (MG); Hakgala, 1800 m, 28.1.1970, sieving in virgin forest above botanic garden, No. 30c, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 1 9 (MG); Pussellawa, Rothschild Tea Planta- tion, 1800 ft., 11.1.1983, in pile of weeds, palm cuttings, grass etc., leg. M. D. Darby, 10° (MDC). Other specimens: no precise locality, leg. A. Matthews, 19 (ZMB), 29 (MM). Storicricha furiosa sp. n. (figs 15, 16) Length 0.66-0.72 mm. Relatively somewhat narrow, dark brown, densely pubescent. Head closely covered with rather fine points, reticulation lacking. Antennae moderately long, length 0.32-0.34 mm; yellowish-brown, two basal segments paler; stem segments (3-8) rather thick, nearly twice as long as broad; club long, about as long as segments 3-8 combined. Pronotum broadest + at base, breadth 0.35-0.38 mm; hind angles moderately produced; surface finely but not too closely granulate, reticulation well marked; side-edge slightly curved. Elytra about as broad as pronotal base, sides sub- parallel; sculpture with granulation denser and more regular than on pronotum, reticula- tion somewhat obscure. Pygidium without an apical median tooth. Metacoxal separation very narrow, about half of a mesocoxal diameter; intercoxal process narrow, apical notch shallowly concave. Male: ventrite 6 with hind margin moderately excavated medially, without a fringe of associated coarse spines internally; aedeagus fig. 15. Female: spermatheca fig. 16. Holotype 9 : Central Prov.: Kandy, 700 m, 14.11.1970, wooded hills to S of lake, sieving dead leaves accumulated in large hollow, No. 67b, leg. Mussard-Besuchet-Löbl (MG). Paratypes: Central Prov.: same data as holotype, 10°, 29 (MG); Kandy, Udawattakele Sanc- tuary, 10.1.1983, leaf litter, leg. M. D. Darby, 29 (MDC); Horton Plains, 7000 ft., 19.III.1962, 12 miles SSE Nuwara-Eliya, swept at edge of jungle, No. 163, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 10 (ZML); Matale, 400 m, 17.1.1970, sieving in wooded ravine, loc. 7, leg. Mussard-Besuchet-Lobl, 2 9 (MG); Mululla, 750 m, 4.11.1970, sieving in forest, loc. 45, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 10° (MG). Sabaragamuwa Prov.: Deerwood, Kuruwita, 6 miles NNW Ratnapura, 18-21.II.1962, in sweep net, ravine with stream, loc. 90: iii, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 19 (ZML); Karagal-Oya, 1900 ft., 3 miles ENE Belihul-Oya, 2.III.1962, sieved in debris, ravine, loc. 110, leg. Brinck- Andersson-Cederholm, 19 (ZML). Other specimens: INDIA — Tamil Nadu: Rampair, Coonor Forest, Nilgiri Hills, 28.1.1983, in leaf litter by stream, leg. M. D. Darby, 30, 29, 18 ex. (MDC). Genus Acrotrichis Motschulsky Acrotrichis Motschulsky, 1848, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou 21: 568; BESUCHET, SUNDT 1971, Käfer Mitteleurop. 3: 315, 335; JOHNSON 1982a, N. Z. Jl. Zool. 9: 373; —, 1985, Entomologica basil. 10: 220. Acratrichis Motschulsky, 1858, Etudes ent. 7: 32 (variant spelling). Trichopteryx Kirby & Spence, 1826, Introd. Ent. 3: 41; MATTHEWS 1872, Trichopt. Illustr.: 112; FLACH 1889, Verh. zool. bot. Ges. Wien 39: 516 (primary homonym: not Trichopteryx Hübner, 1825, Lepidoptera). Body elongate, usually rather broad, relatively flat; pubescent. Pronotum broadest mostly in basal half; hind angles produced rearwards. Elytra truncate apically, 266 COLIN JOHNSON 4 abdominal segments exposed behind; epipleural carina absent. Prosternum rather narrow in front of procoxae. Mesosternum with front angles toothed; collar well- developed, extending across pleura, side arms bent; hind angles obtuse; hind margin straight, slightly oblique; disc with short longitudinal carina behind, extending to between contiguous mesocoxae. Metasternum with hind margin toothed mesad of coxae; metacoxae rather narrowly separated by about a fifth to a sixth of metasternal width, with large, narrow to broad plates (fig. 4). Ventrite 1 without femoral lines. Pygidium composed of tergites 9 and 10 completely fused together into a large triangle; apex + tridentate. Male: genital plate (internally covering apical emargination to last ventrite) symmetrical, basal spine straight; aedeagus symmetrical. Female: spermatheca well- developed. Key to Species 1 Sides of pronotum and elytra with outstanding setae..................... 2) — Sides of pronotum and elytra without outstanding setae.................. 3 2 Unicolorous brownish-black, elytra rarely lighter; foreparts not metallic; setae fine and short, little distinct (fig. 17); pronotum slightly dull, finely and closely granulate, sides more curved; elytra often feebly narrowed posteriorly. ©: unknown. 9: spermatheca rudimentary ................. discoloroides Johnson — Bicolorous, foreparts blackish, elytra reddish; head and pronotum metallic; setae long and conspicuous; pronotum more coarsely and less closely granulate, sides straighter; elytra not narrowed posteriorly. ©: aedeagus fig: 20... :*spermathecatfig, 26%. LM ER 007 hee Wo eee setosa sp. n. 3 Smaller, length 0.59-0.72 mm, narrow, not posteriorly narrowed; elytral epipleüra not-dévelopedy 2 2 REC NP AE 4 — Larger, length at least 0.80 mm, broad, posteriorly narrowed (fig. 19); elytral epipleura widened ventrally in humeral région. .......... se if 4 Head and pronotum somewhat dull, coarsely granulate and strongly reticulate; body flattened and slightly broader; elytra rather short, 1.1-1.2 times as long as head and pronotum combined (fig. 18). ©: unknown. 9: spermatheca IE. 2A ne AIRES NA PRT E SOR I WE EROS Tt A E E EE britteni Johnson — Head rather shining, with scattered fine points, reticulation indistinct or lacking; pronotum finely granulate, finely or obscurely reticulate; body more convex, slightly narrower; elytra longer, at least 1.25 times as long as head and pronotum combined ...... ..... u See RE oo 5 5 Pronotum broadest at base; colour pale, yellowish to reddish-brown. o: ven- trite 6 excavation internally with 6 coarse spines; aedeagus fig. 21. 9: spermatheca fig. 28... 02m a E EI fulva sp. n. — Pronotum broadest behind middle; colour darker ............... me 6 Antennae short, stem segments c. 2.5 times as long as broad; body dark reddish-brown, rarely blackish. ©: ventrite 6 excavation internally with 3 coarse spines; aedeagus fig. 22. © : spermatheca fig. 27........... fusca sp. n. — Antennae long, stem segments over 3 times as long as broad; body blackish, rarely paler. ©: ventrite 6 excavation weak, internally with 12 coarse spines; aedeagus fig. 23. © : spermatheca) figs 2566.006648, ent. ae nigella sp. n. 7. Smaller, length 0.08-0.91 mm; antennae short and thick; pronotum finely and closely granulate, hind angles barely paler than disc, side-edge weakly curved ON REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 267 and almost straight basally. ©: ventrite 6 excavation shallow, with a basal fold and an extensive fringe of coarse setae; aedeagus fig. 29. © : spermatheca SP rere ee ER N Be a ee NE cursitans (Nietner) — Larger, length 0.91-1.07 mm; antennae long and slender; pronotum very finely and very closely granulate, hind angles paler than disc, side-edge rather strongly curved. ©: ventrite 6 excavation very feeble, without coarse spines; dessus tig. 30. ©: spermatheca fig. 32...22........... orientalis Motschulsky Acrotrichis (Ctenopteryx) discoloroides Johnson (fig. 17) Johnson, 1969, Revue Zool. Bot. Afr. 79: 227; —, 1985, Entomologica basil. 10: 226. Length 0.83-0.90 mm. Body moderately broad, little convex; little shining, finely and densely pubescent. Blackish or brownish-black, elytra sometimes slightly brownish; antennae brown, two basal segments yellowish-brown. Head with scattered fine points, rather shining, reticulation indistinct. Antennae moderately long, 0.40-0.45 mm, stem segments nearly 3 times as long as broad. Pronotum little ample, breadth 0.51-0.58 mm; sides with two short, fine setae; side-edge (from 45°) feebly curved, almost straight basally, very slightly sinuate at the somewhat drawn out hind angles; surface finely and closely granulate, reticulation distinct. Elytra almost as broad as pronotum, not or feebly narrowed posteriorly; sides with two fine short setae, humeral seta c. 0.034 mm, i.e. as long as width of antennal base. Pygidium with apical tooth distinct. Male: unknown, par- thenogenetic species. Female: spermatheca rudimentary. Material examined: Central Prov.: Ramboda, 7 miles NW Nuwara-Eliya, 4.111.1962, in sweepnet, ravine with stream, loc. 118, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 1 ex. (ZML); Knuckle Mts., foothills, 10 miles ENE Kandy, 11.III.1962, in sweepnet over stream, loc. 129, leg. Brinck- Andersson-Cederholm, 11 ex. (ZML); Kunundu-Oya, 2900 ft, 11 miles NE Nuwara-Eliya, 15.111.1962, in sweepnet at roadside, under stones in ravine with stream, loc. 147, leg. Brinck- Andersson-Cederholm, 1 ex., 2 ex. (ZML); Kandy, 600 m, 15.1.1970, sieving in forest near chalet guesthouse, loc. 3c, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 1 ex. (MG); Kandy, Udawattekele Sanctuary, 600 m, 19.1.1970, sieving in virgin forest, loc. 11, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 1 ex. (MG); above Mululla, 750 m, 27.1.1970, sieving in forest, loc. 29, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 6 ex. (MG); above Mululla, 750 m, 4.11.1970, sieving in forest, loc. 45, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 1 ex. (MG); Kandy, Udawattakele Sanctuary, 10.1.1983, rotting fruit of Artocarpus, leg. M. D. Darby, 4 ex. (MDC); above Talatuoya, 850-1000 m, 27.1.1970, sieving in remains of forest, loc. 27a, leg. Mussard- Besuchet-Löbl, 22 ex. (MG); Pussellawa, Rothschild Tea Plantation, 11.1.1983: rotting palm log 12 ex., dung pile 14 ex., in pile of weeds/palm cuttings/grass etc. 52 ex., leg. M. D. Darby (MDC). Sabaragamuwa Prov.: Deerwood, Kuruwita, 6 miles NNW Ratnapura, 18-21.11.1962, in sweepnet, ravine with stream, loc. 90: III, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 3 ex. (ZML); Karagal-Oya, 1900 ft., 3 miles ENE Belihul-Oya, 2.III.1962, sieving debris in ravine, loc. 110, leg. Brinck-Andersson- Cederholm, 1 ex. (ZML); 8 miles W Kalewann, 20.1.1970, sieving under ferns in recently de-forested valley, loc. 13, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 1 ex. (MG). Uva Prov.: 2 miles NW Haldummulla, 3600 ft., 2.III.1962, swept above stream surface, shrubs at roadside, loc. 111, leg. Brinck-Andersson- Cederholm, 5 ex. (ZML); Haputale, 1350 m, 23.1.1970, sieving in wooded ravine, loc. 19a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 9 ex. (MG); Diyaluma Falls, 400 m, 23.1.1970, sieving dead leaves in forest below falls, loc. 21, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 1 ex. (MG); Inginiyagala, 12.11.1970, sieving in forest, loc. 63c, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 3 ex. (MG). Wider distribution: wide-ranging pantropical species, probably originating from the Afrotropical region (JOHNSON 1985). 268 COLIN JOHNSON Fics. 17-19. Acrotrichis habitus: 17, discoloroides Johnson; 18, britteni Johnson; 19, cursitans (Nietner). Fics 20-23. Acrotrichis aedeagi: 20, setosa sp. n.; 21, fulva sp. n.; 22, fusca sp. n.; 23, nigella sp. n. Fics 24-28. Acrotrichis spermathecae: 24, britteni; 25, nigella; 26, setosa; 27, fusca; 28, fulva. (Scale lines — Figs: 17-19, a; 20, 24, 26, b; 21-23, 27-28, c). REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 269 Acrotrichis (s. str.) setosa sp. n. Length 0.80-0.90 mm. Body moderately broad, little convex; very shining, with metallic lustre to foreparts; finely and densely pubescent; conspicuously setiferous, setae outstanding, long and black, scattered, most conspicuous at body sides. Head, pronotum and scutellum blackish, elytra reddish; legs and antennal base yellowish-brown, rest of antennae + infuscated. Head covered with fine points, reticulation absent. Antennae moderately long, 0.38-0.42 mm, stem segments mostly over 2.5 times as long as broad. Pronotum subparallel in basal half, breadth 0.50-0.55 mm; hind angles moderately pro- duced and sharp; surface moderately but not too closely granulate, reticulation fine and distinct; side-edge feebly curved, very slightly sinuate at hind angles. Elytra about as broad as pronotum, not posteriorly narrowed; humeral seta c. 0.065 mm. Male: ventrite 6 inter- nally with 16-17 coarser spines arranged in a double row and projecting into excavation; aedeagus fig. 20. Female: spermatheca fig. 26. Holotype ©: Sabaragamuwa Prov.: Kitulgala, 21 miles N Ratnapura, 17.111.1962, at light, loc. 152, leg. Brinck-Andersson-Cederholm (ZML). Paratypes: Central Prov.: Sinharaja, 400 m, 4.XII.1979, mercury-light trap in virgin forest, leg. V. Mahler, 19 (VMC); Pussellawa, Rothschild Tea Plantation, 1800 ft., 11.1.1983, in dung pile, leg. M. D. Darby, 49 (MDC). North Central Prov.: Pollonnaruwa, 12-13.1.1983, in dung, leg. M. D. Darby, 10,29 (MDC); Anuradhapura, 15.1.1983, in dung, leg. M. D. Darby, 51 ex. (MDC). Sabaragamuwa Prov.: Ratnapura, 22.11.1962, at light, loc. 95, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 19 (ZML). Southern Prov.: Telwatta Sanctuary, 6.5 miles SSE Ambalangola, 26.1.1962, swept in vegetation, loc. 25, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 10° (ZML). Uwa Prov.: Inginiyagala, 12.11.1970, sieving in forest, loc. 63c, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 19 (MG). Western Prov.: Yak- kala, 18 miles NE Colombo, 15.1.1962, cycadaceous cones, loc. 10, leg. Brinck-Andersson- Cederholm, 29 (ZML). Although the very setiferous body renders this species unmistakeable amongst the oriental fauna, never the less it is extremely closely allied to setigera Johnson (JOHNSON 1984) from East Africa, both on external and spermathecal characters. The two species may be separated with certainty only by their aedeagi. Acrotrichis (s. str.) britteni Johnson (figs 18, 24) Johnson, 1969, Revue Zool. Bot. Afr. 79: 235; —, 1985, Entomologica basil. 10: 230. ovatula; BRITTEN 1926b, Trans. Linn. Soc. Lond., Zool. 19: 91 (misidentification: not MOTSCHULSKY 1868). Length 0.59-0.62 mm. Body narrow, little convex; somewhat dull, finely and densely pubescent. Reddish-brown to brownish-black; antennae yellowish-brown, two basal segments pale and bright. Head broad, coarsely and closely granulate, strongly reticulate. Antennae short, 0.29-0.30 mm, stem segments 2-2.5 times as long as broad. Pronotum subparallel in basal half, breadth 0.34-0.35 mm; hind angles almost moderately produced; surface coarsely and rather closely granulate, strongly reticulate; side-edge (from 45°) weakly curved, almost straight basally. Elytra rather short, 1.1-1.2 times as long as head and pronotum together (fig. 18); about as broad as pronotum, sides slightly curved. Male: unknown. Female: spermatheca fig. 24. Material examined: North West Prov.: Rajakadaluwa, 31.1.1970, sieving bark and rotten wood of felled coconut palms in coconut plantation, loc. 365, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 119 (MG). 270 COLIN JOHNSON Sabaragamuwa Prov.: Kitulgala, 27 miles N Ratnapura, 17.III.1962, at light, loc. 152, leg. Brinck- Andersson-Cederholm, 19 (ZML). Wider distribution: Seychelles, Mascarenes and tropical Asia (JOHNSON 1985). Acrotrichis (s. str.) fulva sp. n. (figs 21, 28) Length 0.64-0.72 mm. Body rather narrow, slightly convex; rather shining, finely and densely pubescent. Yellowish to reddish-brown; legs and antennal base yellowish, anten- nae sometimes slightly infuscated apically. Head with fine points, reticulation lacking. Antennae rather short, 0,27-0.30 mm; stem segments about 3 times as long as broad. Pro- notum broadest + at base, breadth 0.34-0.37 mm; hind angles moderately produced; sur- face finely but not too closely granulate, reticulation distinct; side-edge slightly curved. Elytra about as broad as pronotum, sides subparallel. Male: ventrite 6 internally with 6 coarse spines projecting into excavation; aedeagus fig. 21. Female: spermatheca fig. 28. Holotype 9: Central Prov.: Knuckle Mts., 15 miles NE Kandy, 11.III.1962, sieved in jungle, loc. 132, leg. Brinck-Andersson-Cederholm (ZML). Paratypes: Central Prov.: same data as holotype, 70°, 19 (ZML). Western Prov.: Yakkala, 18 miles NE Colombo, 15-31.1.1962, loc. 11, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 10° (ZML). Acrotrichis (s. str.) fusca sp. n. (figs 22, 27) Length 0.62-0.72 mm. Body rather narrow, slightly convex; rather shining, finely and densely pubescent. Usually dark reddish-brown, very rarely blackish; legs and antennal base usually yellowish, antennae sometimes infuscated apically; very rarely all appendages are strongly infuscated. Head with + distinct, fine points, reticulation usually present but obscured. Antennae somewhat moderate in length, 0.30-0.34 mm; stem segments c. 2.5 times as long as broad. Pronotum broadest behind middle but before base, breadth 0.37-0.39 mm; hind angles moderately produced; surface finely but not too closely granulate, reticulation distinct; side-edge slightly curved. Elytra about as broad as pro- notum, sides subparallel. Male: ventrite 6 internally with 3 coarse spines, median spine set back, projecting into excavation; aedeagus fig. 22. Female: spermatheca fig. 27. Holotype 9 : Central Prov.: Kandy, 700 m, 14.11.1970, wooded hills to S of lake, sieving dead leaves accumulated in large hollow, loc. 67b, leg. Mussard-Besuchet-Löbl (MG). Paratypes: Central Prov.: Kandy, 600 m, 15.1.1970, sieving and under bark in forest near chalet guesthouse, loc. 3b/c, leg. Mussard-Besuchet-Lobl, 39, 12 ex. (MG); Kandy, Udawattakele Sanc- tuary, 19.1.1970, sieving in virgin forest, loc. 11, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 10, 6 ex. (MG); Kandy, Udawattakele, 10.1.1983, rotting fruit, leg. M. D. Darby, 10°, 29, 37 ex. (MDC); Mululla, 750 m, 4.11.1970, sieving in forest, loc. 45, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 10° (MG); above Talatuoya, 850-1000 m, 27.1.1970, sieving in remains of forest, loc. 27a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 10 (MG). Acrotrichis (s. str.) nigella sp. n. (figs 23, 25) Length 0.61-0.69 mm. Body rather narrow, slightly convex; rather shining, finely and densely pubescent. Dark reddish-brown to blackish; legs and antennae yellowish-brown, frequently + infuscated. Head with fine points, reticulation lacking. Antennae rather REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 271 long, 0.34-0.38 mm; stem segments usually over 3 times as long as broad. Pronotum broadest behind middle but before base, breadth 0.32-0.37 mm; hind angles moderately produced; surface finely but not too closely granulate, reticulation distinct; side-edge slightly curved. Elytra about as broad as pronotum, sides subparallel. Male: ventrite 6 with hind margin lightly excavated medially, internally with a row of c. 12 coarse spines projecting into excavation; aedeagus fig. 23. Female: spermatheca fig. 25. Holotype © : Central Prov.: Hatton, 1400 m, 9.11.1970, sieving in forest, wooded mountain E of town, loc. 55a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl (MG). Paratypes: Central Prov.: same data as holotype, 20, 49 (MG); Hakgala, 1700-1800 m, 28.1.1970, sieving in wooded ravine, NE of mountain, loc. 30a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 907,99 (MG). Sabaragamuwa Prov.: Maratenna, 4500 ft., 7 miles N Balangoda, 22.11.1962, loc. 98, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 10°, 29 (ZML). Acrotrichis (Flachiana) cursitans (Nietner) (figs 19, 29, 31) Nietner, 1856, J. Asiat. Soc. Beng. 25: 527 (Trichopteryx); —, 1857, Ann. Mag. nat. Hist. (1856) 19: 378 (Trichopteryx); MATTHEWS 1872, Trichopt. Illustr.: 115, 144 (Trichopteryx); JOHNSON 1969, Revue Zool. Bot. Afr. 79: 250; —, 1985, Entomologica basil. 10: 231. immatura Nietner, 1856, J. Asiat. Soc. Beng. 25: 527 (Trichopteryx); —, 1857, Ann. Mag. nat. Hist. (1856) 19: 378 (Trichopteryx). brunnea Britten, 1926, Trans. Linn. Soc. Lond., Zool. 19: 91. Length 0.80-0.91 mm. Body moderately broad, slightly convex; little shining, finely and densely pubescent. Dark brown; antennae dark brown, two basal segments slightly paler. Head rather closely covered with fine points, reticulation indistinct. Antennae short, 0.34-0.37 mm, stem segments c. 2 times as long as broad and rather thick. Pro- notum broadest close to base, breadth 0.51-0.56 mm; hind angles broadly and markedly produced, surface finely and closely granulate, reticulate; weak metallic lustre occa- sionally present; side-edge weakly curved and almost straight basally. Elytra strongly narrowed posteriorly; epipleura widened ventrally in humeral region. Male: ventrite 6 excavation shallow, with a basal fold and an extensive fringe of coarse setae; aedeagus fig. 29. Female: spermatheca fig. 31. Material examined: Central Prov.: Kunundu Oya, 2900 ft., 11 miles NE Nuwara Eliya, 15.III.1962, under stones in ravine with stream, loc. 147, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 1 ex. (ZML); above Talatuoya, 850-1000 m, 27.1.1970, sieving in remains of forest, loc. 27a, leg. Mussard- Besuchet-Löbl, 11 ex. (MG); Horton Plains, 2100 m, 15.11.1970, sieving in forest, loc. 68, leg. Mussard-Besuchet-Lobl, 19 (MG); Kandy, Udawattakele Sanctuary, 10.1.1983, rotting fruit of Artocarpus, leg. M. D. Darby, 10 ex. (MDC); Pussellawa, Rothschild Tea Plantation, 1800 ft., 11.1.1983, dung pile, leg. M. D. Darby, 20°, 19 (MDC). North West Prov.: Andapolakanda, 3 miles NE Melsiripura, 7.11.1962, in sweepnet, loc. 53, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 1 ex. (ZML); Rajakadaluwa, 31.1.1970, sieving bark and rotten wood of felled coconut palms in coconut planta- tion, loc. 365, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 10° (MG). Sabaragamuwa Prov.: Kitulgala, 21 miles N Ratnapura, 17.111.1962, at light, loc. 152, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 1 ex. (ZML); Kegalla, 14.1.1970, sieving in wooded ravine partially planted with bananas, loc. 2, leg. Mussard-Besuchet- Lobl, 19 (MG). Uva Prov.: Haputale, 23.1.1970, 1350 m, sieving in wooded ravine, loc. 19a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 10° (MG). No locality, leg. G. Lewis, 10, 19 (BMNH). Lectotype © (by present designation), 10° 49 paralectotypes:/Ceylon, Colombo, Nietner J.//Mus. Zool. Polonicum Warszawa 12/45 //Acrotrichis cursitans Nietn., determ. transcr. ex. coll. DID COLIN JOHNSON Mus. Stettin//cursitans Nietn. Colombo//Syntypus/ (PAS). Other paralectotypes: with same labels as lectotype, 7 ex. (PAS); /Matthews coll. 1904-120//1628, 1629//Trichopteryx cursitans Ceylon Nietner//? T. cursitans, Nietn., I. B. Ericson det//20//cursitans — Type specimens from M. Neitner, N. C. A. Dohrn/, 2 ex. (BMNH);/Matthews coll. 1904-120//1633//.19//cursitans. Type from Nietner. Ceylon.-Kraatz, 3)/, 1 ex. (BMNH). Lectotype © (immatura, by present designation — top specimen), 1 paralectotype:/Matthews coll. 1904-120//1630, 1631//Trichopteryx immatura Ceylon Nietner//?T. cursitans, Nietn. I. B. Ericson det (Immature)//immatura-Type specimens from M. Neitner. N. C. A. Dohrn/ (BMNH). Wider distribution: Palaeotropical species: Madagascar, South Africa, Ivory Coast, Nigeria, Philippine Islands (JOHNSON, 1985). Fics 29-30. Acrotrichis aedeagi: 29, cursitans (Nietner); 30, orientalis Motschulsky. Fics 31-32. Acrotrichis spermathecae: 31, cursitans; 32, orientalis. Acrotrichis (Flachiana) orientalis Motschulsky (Figs 30, 32) Motschulsky, 1858, Etudes Ent. 7: 32; —, 1869, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou (1868) 41: 177; MATTHEWS 1872, Trichopt. Illustr.: 115, 145 (Trichopteryx); —, 1900, Trichopt. Supplementa: 41 (Trichopteryx). REVISION OF SRI LANKAN ACROTRICHINES 273 ceylonica Motschulsky, 1858, Etudes Ent. 7: 33; —, 1869, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou (1868) 41: 177; MATTHEWS 1872, Trichopt. Illustr.: 115, 139 (Trichopteryx); —, 1900, Trichopt. Supplementa: 49 (Trichopteryx) (Syn. n.) trapeziformis Motschulsky, 1858, Etudes ent. 7: 33; —, 1869, Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou (1868) 41: 177; MATTHEWS 1872, Trichopt. Illustr.: 27 (Trichopteryx) (syn. n.) umbricola; CSIKI 1911, Coleopt. cat. 32: 53 (Misidentification: not WOLLASTON 1854). Length 0.91-1.07 mm. Body very broad, markedly convex; rather shining, finely and densely pubescent. Very dark brownish, pronotal hind angles noticeably paler than disc; legs and antennal base yellowish-brown; rest of antennae + weakly infuscated. Head rather closely covered with fine points, reticulation absent or indistinct. Antennae rather long, 0.42-0.50 mm, stem segments mostly over 3 times as long as broad and thin. Pro- notum broadest in front of base, breadth 0.59-0.69 mm; hind angles broadly and markedly produced; surface very finely and very closely granulate, reticulate; side-edge rather strongly curved. Elytra strongly narrowed posteriorly; epipleura widened ventrally in humeral region. Male: ventrite 6 with hind margin very feebly excavated medially, without coarse spines; aedeagus fig. 30. Female: spermatheca fig. 32. Material examined: Central Prov.: Hakgala, 5 miles SE Nuwara-Eliya, 3.III.1962, sieved in debris, jungle, loc. 114: 1, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 42 ex. (ZML); Pidurutalagala, 2 miles NW Nuwara-Eliya, 4.III.1962, sieved in debris at stream in indigenous bamboo forest, loc. 116: 1, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 2 ex. (ZML); Mudduk, 5500 ft., 5 miles NW Nuwara-Eliya, 4. 111.1962, at small stream, loc. 117, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 3 ex. (ZML); Knuckle Mts., 15 miles NE Kandy, 11.III.1962, sieved in jungle, loc. 132, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 7 ex. (ZML); Dikoya, 3800-4200 ft., 17.XII.1881, leg. G. Lewis, 10, 19 (MM); Kandy, 15.1.1970, sieving in forest near chalet guesthouse, loc. 3c, leg. Mussard-Besuchet-L6bl, 19 (MG); above Talatuoya, 850-1000 m, 27.1.1970, sieving in remains of forest, loc. 27a, leg. Mussard-Besuchet-Lobl, 48 ex. (MG); Hakgala, 1700-1800 m, 28.1.1970, sieving in wooded ravine towards NE of mountain, loc. 30a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 121 ex. (MG); Hakgala, 1800 m, 28.1.1970, sieving in virgin forest above botanic garden, loc. 30c, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 25 ex. (MG); above Mululla, 750 m, 4.11.1970, sieving in forest, loc. 455, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 17 ex. (MG); Hatton, 1400 m, 9.11.1970, sieving in forest of wooded mountain E of town, loc. 55a, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 73 ex. (MG); Horton Plains, 2100 m, 15.11.1970, sieving in forest, loc. 68, leg. Mussard-Besuchet- Löbl, 10° (MG); Kandy, Udawattakele Sanctuary, 10.1.1983, leaf litter, leg. M. D. Darby, 1c (MDC); Nuwara-Eliya, 1950 m, 29.I., 15.11.1970, lower limit of forest at foot of Pidurutalagala, loc. 33/69, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 46 ex., 26 ex. (MG); Nuwara-Eliya, c. 1850 m, 3.XII.1985, fungoid cedar litter, leg. T.-E. Leiler, 10 ex. (MM); Pidurutalagala, 2500 m, 29.1.1970, sieving at upper limit of forest just below summit, loc. 31, leg. Mussard-Besuchet-Löbl, 20°, 29 (MG); Pidurutalagala, 2200 m, 29.1.1970, sieving in forest towards SW of mountain, loc. 32, leg. Mussard- Besuchet-Löbl, 20°, 29 (MG); Pidurutalagala, 2200-2480 m, 18.XII.1979, bamboo litter in shade, leg. V. Mahler, 20° (VMC). Sabaragamuwa Prov.: Maratenna, 4500 ft., 7 miles N Balangoda, 22.11.1962, sieved in debris, loc. 98, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 3 ex. (ZML); Karagal-Oya, 1900 ft., 3 miles ENE Belihut-Oya, 2.III.1962, sieved in debris by stream in ravine, loc. 110, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 4 ex. (ZML). Uva Prov.: 2 miles NW Haldummulla, 3600 ft., 2.111.1962, sieved in debris, ravine with stream, loc. 111, leg. Brinck-Andersson-Cederholm, 26 ex. (ZML); Haputale, 1350 m, 23.1.1970, sieving in wooded ravine, loc. 19a, leg. Mussard-Besuchet- Löbl, 141 ex. (MG). No precise locality: leg. G. Lewis, 6 ex. (BMNH), leg. A. Matthews, 15 ex. (BMNH), leg. J. Nietner, 1 ex. (PAS), 1865/6, leg. V. Motschulsky, 2 ex. (BMNH). Lectotype © (by present designation), 20° paralectotypes: /Acratrichis orientalis Motsch. Mt. Nura El. Ceyl.//G/ (ZMM). Lectotype © (ceylonica, by present designation), 19 paralectotype: /Acratrichis ceylonica Motsch. Ind. or. Ceylon//type/ (ZMM). REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 18 274 COLIN JOHNSON Holotype © (trapeziformis): /Acratrichis trapeziformis Motsch., Mt. Nura El. Ceyl.//type/ (ZMM). Synonymy. According to WOLLASTON (1865), Matthews was not satisfied that orien- talis and the Madeiran umbricola Wollaston (1854) were not identical. This remark seems to have been used by CSIKI (1911) as a basis for sinking the Motschulsky name as a synonym of umbricola, despite the fact that Matthews clearly maintained both as separate species in later years (MATTHEWS 1872, 1900). The present species, on account of its distinctive genital characters especially, is completely unrelated to the Madeiran endemic. Wider distribution. There are old specimens of orientalis supposedly collected on Grenada and St. Vincent in the West Indies by H. H. Smith (BMNH), as well as one labelled as a ‘type’ of /ethierryi Reiche from Algeria, ex. coll. Matthews (BMNH). Since orientalis is characteristic of the mountainous jungles of central Sri Lanka, the reputed Algerian and West Indian specimens are considered to be wrongly labelled. ACKNOWLEDGEMENTS For the loan of material upon which this work is based, I am indebted to the following colleagues and friends: C. Besuchet, Geneva; M. D. Darby, London; P. Brinck, Lund; P. M. Hammond, London; A. Slipinski, Warsaw; V. Mahler, Aarhus; S. Kelejnikova, Moscow; M. Uhlig, Berlin. Thanks are also due to E. Sundt, Svartskog, for helpful infor- mation. REFERENCES BESUCHET, C. 1971.In FREUDE, HARDE und LOHSE: Die Käfer Mitteleuropas 3: 311-334. Krefeld. BRINCK, P., H. ANDERSSON and L. CEDERHOLM. 1971. Report No. 1 from the Lund University Ceylon Expedition in 1962. Entomologica scand., Suppl. 1: iïi-xxxvi, 28 figs. BRITTEN, H. 1926. The Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean in 1905. IV: Coleoptera, Ptiliidae (= Trichopterygidae). Trans. Linn. Soc. Lond., Zool. 19 (1): 87-92. CSIKI, E. 1911. 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Beng. 23: 523-554. — 1857. Descriptions of New Ceylon Coleoptera. Ann. Mag. nat. Hist. (1856) 19: 374-388. SUNDT, E. 1971. In FREUDE, HARDE und LOHSE: Die Kafer Mitteleuropas 3: 335-342. Krefeld. THOMSON, C. G. 1859. Skandinaviens Coleoptera. 1. 290 pp, Lund. VUILLET, A. 1911a. Un nouveau Trichopterygidae du Soudan français (Col.). Ins. Rev. Illustr. Ent. (Rennes) 1: 219-221. — 19115. Deux Trichopterygidae africains récemment décrits (Col.). Ins. Rev. Illustr. Ent. (Rennes) 1: 259-260. WOLLASTON, T. V. 1854. Insecta Maderensia. 634 pp, 13 pls. London. — 1865. Coleoptera Atlantidum. 526 pp, 140 app. London. ra N ur li i m4 À | rue M, ta ay By: nur a DEEE Pe amare foebi ANE, tam ser Les reporte oe Hpi Sy LE TABA: latin wesc) 4 bet Bt Bl are, 1 sora ie WIR \4 à r RENT à LOT wi re dani) nidi le ay Be Don prance ih N 1 MM RES RER | cia \ = À 4 if piel Py ut ei À 2 Kiting outs TRI ub pra SENT Era i me | = N Ly (e Rn pae € re nn, Min i ana A n ttt i : ui i i ee ine N I Ì » f j “don 0 4 ig Hay N fis an { pre Part a Ù Ÿ À HU | x i A (4 4 | | 4 f I, | Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 1 p. 277-288 | Genève, avril 1988 Anisotomini del Mediterraneo orientale e Iran con descrizione di una nuova specie (Coleoptera, Lelodidae) di Fernando ANGELINI * e Luigi DE MARZO ** con 13 figure ABSTRACT Anisotomini from the eastern Mediterranean basin and from Iran, with description of a new species (Coleoptera, Leiodidae). — Descriptive and/or collecting data are reported on Anisotoma, Amphycillis, and Agathidium from Cyprus, Turkey, Syria, Lebanon, Israel and Iran. New description: Agathidium galilaeum n. sp. from Israel. New records: Agathidium temporale Sahlb. and A. sahlbergi Reitt. from Cyprus; Anisotoma orbicularis (Herbst) from Turkey; Agathidium marginatum Sturm from Syria; Agathidium denticulatum Hlisn. from Lebanon; Agathidium temporale Sahlb., A. laevigatum Er. and A. denticulatum Hlisn. from Israel; Anisotoma orbicularis (Herbst), Amphycillis globiformis (Sahlb.), Agathidium plagiatum (Gyll.), A. nudum Reitt., A. badium Er., A. laevigatum Er., A. caspicum Reitt., A. mequignoni Roubal and A. denticulatum Hlisn. from Iran. Redescription: Agathidium sahlbergi Reitt. INTRODUZIONE Conducendo i nostri studi sugli Anisotomini paleartici, abbiamo esaminato parecchi esemplari dei generi Anisotoma, Amphycillis e Agathidium, raccolti da vari ricercatori in Cipro, Turchia, Siria, Libano, Israele e Iran, e pubblicato i dati di una parte di essi (degli Agathidium turchi) in un nostro precedente contributo (ANGELINI & DE MARZO, 1983). * Via Imperiali «Villa Italia» n. 203, I-72021 Francavilla Fontana (Brindisi), Italia. ** Istituto di Entomologia Agraria e Forestale, Università, via N. Sauro 85, I-85100 Potenza, Italia. 278 FERNANDO ANGELINI E LUIGI DE MARZO Qui ci proponiamo di trattare il rimanente materiale, il quale consiste in 141 esemplari di 13 specie, e, più particolarmente, in: 3 exx., 3 spp., di Cipro, 13 exe, Jp della Turchia, 18 exx., 2 spp., della Siria, 28 exx., 1 sp., del Libano, 21 exx., 5 spp., di Israele, 58 exx., 9 spp., dell’Iran. Escludendo le 27 specie di Agathidium di Turchia già trattate da noi stessi (1. c.), di dette regioni si conoscevano due sole specie di Anisotomini: Agathidium sahlbergi Reitt. di Israele e Agathidium marginatum Sturm (= reticulatum Hlisn.) dell’Iran. A queste, la presente nota aggiunge una specie nuova, Agathidium galilaeum n. sp. di Israele, e 17 nuove segnalazioni. Presentiamo inoltre una ridescrizione di Agathidium sahlbergi Reitt., al fine di integrare la descrizione originale di questa particolarmente interessante specie. Gli esemplari studiati sono depositati presso: Museo di Bratislava, Museo di Ginevra, Museo di Parigi, Istituto di Zoologia dell’Università di Roma, collezione Angelini, colle- zione Daffner, collezione Klapperich, collezione Vit. RINGRAZIAMENTI Siamo grati alle persone che ci hanno procurato gli esemplari oggetto del presente studio: dott. ssa N. Berti, Museo naz. St. nat. Parigi, materiale della Siria (coll. Grou- velle/Reitter); dott. C. Besuchet, Museo St. nat. Ginevra, materiale di Cipro, Turchia, Siria, Libano e Israele; dott. H. Daffner, Eching, materiale di Israele; dott. J. Klapperich, Bonn, materiale deli’Iran; dott. I. L6bl, Museo St. nat. Ginevra, materiale di Turchia, Siria e Israele; dott. I. Okali, Museo slov. St. nat. Bratislava, typus di Agathidium mequi- gnoni Roubal; dott. A. Senglet, Ginevra, materiale dell’Iran; prof. A. Vigna-Taglianti, Ist. Zool. Univ. Roma, materiale di Turchia; dott. S. Vit, Onex, materiale di Cipro, Turchia e Iran. TABELLA DI DETERMINAZIONE li) Clavarantenniale diSrarticoll. MER CONS SORA Gen. Anisotoma Panzer Dorso nero o rosso-bruno scuro; antenne con articoli 9° e 10° più scuri; capo e pronoto con striolatura superficiale ma distinta, elitre senza microscultura; punteggiatura presente sull’intero dorso, netta e distinta su capo e pronoto; elitre con nove file complete di punti grandi e impressi; linea clipeale netta e distinta; 3° antennomero lungo come il 2° o appena più lungo; strie suturali nette, estese entro la metà apicale delle elitre; lungh. 3,10-3,60 mm........ SEIT dii e RR A ATI SOIN orbicularis (Herbst) 1° Clava antennale di 3 o 4 articoli En ee a 2 Clava antennale di 4 articoll. 2.2... 22 IS] Gen. Amphycillis Er. Dorso nero con lati del pronoto ed apice delle elitre rossicci; antenne con arti- coli 9° e 10° a volte più scuri; microscultura assente; punteggiatura presente, doppia, sull’intero dorso; linea clipeale netta e distinta; 3° antennomero poco più lungo del 2°; strie suturali fini e superficiali, estese entro il terzo apicale delierelitre; lungh. 2,90-3,40 mm... 2.202 Ve ere globiformis (Sahlb.) 2’ Clavajantennale di 3. articoli. iu. ctu, Gen. Agathidium Panzer ......... 3 3 Profilo laterale delle elitre con forte angolo omerale; metasterno senza linee femoral. Subg. Neoceble Gozis............ II 4 un 4 3? 11 ANISOTOMINI DEL ASIA MINORE Ebire con: Sirnie suturahsnella-metä apicales as. silicon ea Det Impossopniicaonercoloto) rear those ASCE ict stola one Edeago, in visione dorsale, nettamente ristretto poco prima dell’apice (fig. 7); pronoto microreticolato come il capo; dorso rosso-bruno, più scuro alle elitre ed ai lati di capo e pronoto. Antenne con clava più scura; elitre ovunque con tracce di microreticolazione; punteggiatura fine e rada sull’intero dorso; linea clipeale fine e poco distinta; 3° antennomero lungo quasi il doppio del 2° (3°/2° = 1,8); strie suturali fini, estese entro la metà apicale delle elitre; DICO. A ba Ph Bist EI ss temporale Sahlb. Edeago, in visione dorsale, a lati subparalleli (fig. 6); pronoto con microretico- lazione piu impressa che su capo ed elitre; dorso uniformemente rosso-bruno- scuro o nero. Antenne con clava più scura; punteggiatura fine e rada sull’intero dorso; linea clipeale fine e poco distinta; 3° antennomero lungo il doppio del 2° (fig. 1); strie suturali fini, estese entro la metà apicale delle elitre; BEREIT RS RAR SZ E RR Ale D re on à galilaeum n. sp. Dorso non microreticolato. Dorso uniformemente nero, oppure rosso-bruno al pronoto e con un’ampia macchia rosso-bruna a ciascun lato delle elitre; antenne con articoli 9° e 10° più scuri; punteggiatura fine e rada sull’intero dorso; linea clipeale molto fine, poco distinta; capo con due fossette antero- laterali; 3° antennomero poco più lungo del 2°; strie suturali nette, estese entro lafimerafapicale:delle elitre; lungh: 2,50-3,30 mm.............. plagiatum (Gyll.) Esc nzafstri SUPULANI > RER whe eee es Capo con linea clipeale netta e distinta. Elitre generalmente con tracce di microreticolazione. Dorso uniformemente nero; antenne con articoli 9° e 10° piu scuri; microreticolazione netta e impressa su capo e pronoto; punteggiatura netta e distinta su capo ed elitre, fine e superficiale sul pronoto; 3° anten- nomero 1,3 volte più lungo del 2°; lungh. 2,50-3,30 mm ..... marginatum Sturm Sapo con limes clipeale fine € poco distinta”. u. 2a an nennen. Lungh. 2,50-2,60 mm; microreticolazione netta, distinta e simile su capo e pro- noto, più superficiale sulle elitre. Dorso rosso-bruno scuro o nero, con metà apicale delle elitre rossiccia; antenne con articoli 9° e 10° spesso più scuri; pun- teggiatura fitta e netta sul capo, più fine e rada su pronoto ed elitre; linea clipeale fine, poco distinta; 3° antennomero circa 1,3 volte più lungo del 2° es e Tani ra ali. sahlbergi Lungh. 2,80-2,95 mm; microreticolazione di capo ed elitre più superficiale di quella del pronoto. Dorso rosso-bruno al capo e pronoto, elitre nere con apice rosso-bruno; antenne con articoli 9° e 10° più scuri; punteggiatura fine ma fitta su capo e pronoto, assai più rada sulle elitre; linea clipeale superficiale ma distinta; 3° antennomero poco più lungo del 2° (3°/2° = 1,14) .. clavulum Profilo laterale delle elitre con angolo omerale lieve e largamente arrotondato; metasterno con linee femorali (complete o incomplete). Subg. Agathidium So SUPS La nice ie Se e A A i Po RT CA) Ent Blitre con strie suturali (estese. entro la meta apicale)).<....0/ 2.4... 2 esas - Worse interamente mieroreticolato . a in... Lungh. 2,80-2,90 mm; linea clipeale assente; microreticolazione superficiale ma uniforme sull’intero dorso. Dorso uniformemente rosso-bruno; antenne di colorazione uniforme; punteggiatura fine e rada sull’intero dorso; 3° antenno- mero lungo quasi il doppio del 2° (3°/2° = 1,9); strie suturali assai lievi, Reitt. Reitt. 10 11 esteserentroiliterzo apicale dellevelitrex® DAR eS. AOS caspicum Reitt. 280 FERNANDO ANGELINI E LUIGI DE MARZO 11’ Lungh. 3,50 mm; linea clipeale molto fine, poco distinta; microreticolazione netta e impressa sull’intero dorso. Dorso uniformemente rosso-bruno; antenne di colorazione uniforme; punteggiatura fine e rada sull’intero dorso; 3° anten- nomero più lungo del 2°; strie suturali assai lievi, estese entro il terzo apicale delle été: Pera Rie AE SENS PVI ACE] mequignoni Roubal 10’ Dorso microreticolato solo in parte. Dorso uniformemente rosso-bruno o nero; antenne con articoli 9° e 10° più scuri; microreticolazione superficiale su capo e pronoto, in tracce sulle elitre; punteggiatura superficiale e rada su capo e pro- noto, più netta sulle elitre; linea clipeale molto lieve, scarsamente distinta; 3° antennomero circa 1,5 volte più lungo del 2°; strie suturali lievi, estese entro il terzo apicale delle elitre; tungh.-2, 70-3330 mm. 40254, Re badium Er. 9’ Elitre senza strie suturali® a. 2 ER ee a eee 12 12 Antenne con articoli 9° e 10° neri; dorso uniformemente nero; microreticola- zione netta e impressa sull’intero dorso; ali metatoraciche presenti. Punteggia- tura fine e rada, presente solo su capo ed elitre; linea clipeale assente; 3° anten- nomero 1,3 volte più lungo del 2°; lungh. 2,70-3,40 mm......... laevigatum Er. 12’ Antenne di colorazione uniforme; dorso uniformemente rosso-bruno; microre- ticolazione di capo e pronoto più superficiale di quella delle elitre; ali metatora- ciche assenti. Punteggiatura fine e rada sull’intero dorso; linea clipeale assente; 3° antennomero circa 1,6 volte più lungo del 2°; lungh. 2,40-3,10 mm POSTURE Ds ER e IE ati |S FRI denticulatum Hlisn. Anisotoma orbicularis (Herbst) Tetratoma orbicularis Herbst, 1792: 91. Volvoxis orbicularis: KUGELANN 1794: 540. Anisotoma orbicularis: ILLIGER 1798: 79. Materiale: TURCHIA, Inebolu, Kure, 700 m, 1 ex., 18.V.1976, leg. Besuchet & Löbl; Kastamonu, Karadeva, 32 km a nord di Tosya, 1400 m, 1 ex., 19.V.1976, leg. Besuchet & Lobl; Bolu, Abant, 1500-1600 m, 1 ex., 22.V.1976, leg. Besuchet & Löbl; Rize, Aydev, Valle della Firtina, 1600 m, 4 exx., 16.VII.1976, leg. Vit; stessa località, 1100 m, 1 ex., 13.VII.1976, leg. Vit; Rize, Ilica, Ayder, 1200-1600 m, 5 exx., 20-28.VI.1976, leg. Vigna- Taglianti. IRAN, strada per Tchorteh, 800 m, 36°49’N/50°41’E, 3 exx., 5.VIII.1974, leg. Senglet; Guilan, Pareh-Sar, 37°37’N/49°03’E, 2 exx., 2.VII.1973, leg. Senglet; Guilan, Siahkal, 37°09’N/49°52’E, 1 ex., 6.VII.1973, leg. Senglet; Guilan, Nav’s Valley, 1500 m, 5.eXxX.3 6:VII:1973; leg? Vit. Diffusione: Europa centrale e settentrionale, Italia, Corsica, Caucaso (HATCH, 1929: 55). La specie ci è direttamente nota di Gran Bretagna, Francia, Germania, Polonia, Cecoslovacchia, Austria, Italia, Ungheria, Iugoslavia, Albania, Romania, Caucaso e Russia. Nuovo reperto per Turchia e Iran. Amphycillis globiformis (Sahlberg) Anisotoma globiformis Sahlberg, 1817-34: 468. Amphycillis globiformis: ERICHSON 1845: 94. ANISOTOMINI DEL ASIA MINORE 281 Materiale: IRAN, Mazanderan, Nashtarud, 36°43’N/51°08’E, 2 exx., 10.VII.1973, leg. Senglet. Diffusione: Europa centrale e settentrionale, Italia (HATCH, 1929: 60). La specie ci è direttamente nota di Francia, Germania, Italia, Austria, Cecoslovacchia, Ungheria, Iugoslavia, Romania, Bulgaria, Grecia, Crimea, Caucaso e Iran. Nuovo reperto per l’Iran. Agathidium (Neoceble) temporale Sahlberg (Fig. 7) Agathidium temporale Sahlberg, 1908: 50. Agathidium (Cyphoceble) temporale: HLISNIKOVSKY 1964: 26. Agathidium (Neoceble) temporale: ANGELINI & DE MARZO 1983: 65. Agathidium (Neoceble) temporale: ANGELINI & DE MARZO 1985: 18. Materiale: CIPRO, sud Aya, 950 m, 1 ex., 12.VII.1977, leg. Besuchet & Löbl, nel Museo di Ginevra. ISRAELE, Golan, Banias, 1 ex., 24.1V.1982, leg. Besuchet & Löbl, nel Museo di Ginevra. Diffusione: Grecia, Creta, Turchia (ANGELINI & DE MARZO, 1985: 18), Cipro e Israele. Nuovo reperto per Cipro e Israele. Agathidium (Neoceble) galilaeum n. sp. (Figg. 1-6) Lunghezza 2,65-2,90 mm (holotypus © 2,90 mm). Dorso rosso-bruno scuro o nero; ventre rosso-bruno, più chiaro al mesosterno; antenne testacee con clava più scura; zampe rosso-brune. Microreticolazione superficiale ma distinta sull’intero dorso. Punteggiatura fine e rada sull’intero dorso. Capo: Microreticolazione superficiale e uniforme. Punti moderatamente grandi, superficiali, distanti fra loro 1-2 volte il proprio diametro. Linea clipeale molto lieve, poco distinta. 3° antennomero due volte più lungo del 2° e più corto di 4° + 5° (fig. 1); organo di Hamann: solco con una vescicola negli antennomeri 9° e 10°. Pronoto: Microreticolazione un pò più impressa di quella del capo. Punti più piccoli e più superficiali di quelli del capo, distanti fra loro 1-5 volte il proprio diametro. 1,6 volte più largo del capo, molto trasverso (larg/lung = 1,93) e poco convesso (larg/alt = 2,07). Margine anteriore: fig. 2. Profilo laterale: fig. 3. Holotypus: lungh. 0,75 mm, largh. 1,45 mm, alt. 0,70 mm. Elitre: Microreticolazione un pò più superficiale che sul pronoto. Punti grandi come quelli del capo ma più impressi, distanti fra loro 1-3 volte il proprio diametro. Nettamente più larghe del pronoto, larghe come lunghe e molto convesse (larg/alt = 1,42). Angolo omerale moderatamente netto. Strie suturali lievi, estese entro la metà apicale delle elitre. Holotypus: lungh. 1,50 mm, largh. 1,57 mm, alt. 1,10 mm. Ali metatoraciche: presenti. Meso- e metasterno: carena mediana lieve, linee laterali complete, linee femorali assenti. Zampe: Formula tarsale © 5-5-4, 9 5-4-4. Fallo (figg. 5-6): Edeago di forma allungata, con parte prossimale semplice, margini laterali subparalleli e riuniti in un’apice largamente arrotondato, pezzo ventrale indistinto. 282 FERNANDO ANGELINI E LUIGI DE MARZO Fico. 1-7. 1-6. Agathidium galilaeum n. sp., antenna, profilo dorsale e laterale del pronoto, spermateca, visione laterale del fallo e suo apice visto dal ventre. 7. Agathidium temporale Sahlb., apice del fallo visto dal ventre. ANISOTOMINI DEL ASIA MINORE 283 Parameri lunghi e sottili, non assottigliati in punta. Fallobase abbracciante l’edeago a breve distanza dalla base di questo. Spermateca (fig. 4): Parte basale di forma allungata, ingrossata e tubercolata in cor- rispondenza del dotto; parte apicale di forma allungata e contorta. Note: A. galilaeum n. sp. somiglia ad A. temporale Sahlb. per habitus, punteggia- tura e caratteri delle antenne; se ne differenzia per la taglia, il pronoto più fortemente microreticolato di capo ed elitre, la uniforme colorazione del dorso, la forma dell’edeago in visione dorsale (figg. 6, 7). Materiale tipico: ISRAELE, Galilea, Tel Dan, 24.1V.1982, leg. Besuchet & Löbl, holotypus © N.2495, 10° e 39 paratypi N.2496-2499, nel Museo di Ginevra, 20 e 19 paratypi N.2501-2503 in coll. Angelini. Agathidium (Neoceble) plagiatum (Gyllenhal) Anisotoma plagiatum Gyllenhal, 1810: 575. Agathidium (Neoceble) plagiatum: HLISNIKOVSKY 1964: 80. Agathidium (Neoceble) plagiatum: ANGELINI & DE MARZO 1985: 18. Materiale: IRAN, Guilan, Nav’s Valley, 1800 m, 1 ex., 6.VIII.1973, leg. Vit; Mazan- deran, strada per Tchorteh, 800 m, 36°49’N/50°41’E, 3 exx., 5.VIII.1974, leg. Senglet; Mazanderan, strada per Tchorteh, 1000-1300 m, 36°49’N/58°38’E, 1 ex., 8.VII.1973, leg. Senglet; Guilan, sud Asalem, 300-600 m, 37°41’N/48°51’E, 1 ex., 30.1V.1973, leg. Sen- glet; Guilan, strada per Here-Abad, 1600 m, 37°38’N/48°50’E, 1 ex., 10.VIII.1973, leg. Senglet. Diffusione: La specie ci è direttamente nota di Europa, dalla Spagna alla Polonia, Ucraina, Caucaso, Grecia e Iran. Nuovo reperto per l’Iran. Agathidium (Neoceble) marginatum Sturm Agathidium marginatum Sturm, 1807: 62. Agathidium (Neoceble) marginatum: HLISNIKOVSKY 1964: 109. Agathidium (Neoceble) marginatum: ANGELINI & DE MARZO 1985: 22. Agathidium (Neoceble) reticulatum: HiISNIKOVSKY, 1964: 108. Materiale: SIRIA, Kelfa, 29, leg. Reitter, in coll. Grouvelle/Reitter, Museo di Parigi. IRAN, Siaret, Kopet-Dagh, 1160 m, VI.1899, leg. Hauser, 19 holotypus di A. reticulatum Hlisn., Museo di Praga. Diffusione: La specie ci è direttamente nota di Europa, della Spagna alla Svezia, Russia europea, Grecia, Iran e Caucaso. Nuovo reperto per la Siria. Agathidium (Neoceble) sahlbergi Reitter Figg. 8-10 Agathidium sahlbergi Reitter, 1900: 218. Agathidium (Neoceble) sahlbergi: HLISNIKOVSKY 1964: 44. Materiale: CIPRO, Paphos, 29 , 5.V11.1977, leg. Vit. ISRAELE, Galilea, Tel Dan, 1©, 25.V.1973, leg. Löbl; Galilea, monte Meron, 1100 m, 21.IV.1982, 10°, leg. Besuchet 284 FERNANDO ANGELINI E LUIGI DE MARZO & Löbl; Galilea, Tel Abu Hamsir, 18.1V.1982, 19, leg. Mühle; monte Carmel, Haifa, dint. Beit Oren, 100 m, 17.1V.1982, 10, leg. Besuchet & Löbl. Diffusione: Israele (Jaffa e Bethlehem) (REITTER, 1900), Cipro. Nuovo reperto per Cipro. Note: Questa specie sembra avere una diffusione piuttosto ampia e ci sembra utile, pertanto, ridescriverla, sulla base del materiale sopra indicato e di un © della serie tipica Il 8-10. Agathidium sahlbergi Reitt., visione laterale del fallo e suo apice visto dal ventre, spermateca. 11-13. Agathidium mequignoni Roubal, visione laterale del fallo e suo apice visto dal ventre, spermateca. Fico. 8-13. ANISOTOMINI DEL ASIA MINORE 285 prestatoci dal Museo di Helsingfors e recante le seguenti indicazioni: «J. Sahlb.», «2048», «Mus. Zool. H. fors, spec. typ. N.2048», «Bethlehem». Ridescrizione: Lungh. 2,50-2,60 mm (typus © esaminato: 2,50 mm). Dorso rosso-bruno scuro con metà apicale delle elitre più chiara; ventre rosso-bruno; antenne e zampe testacee. Micro- reticolazione netta su capo e pronoto, più superficiale sulle elitre; punteggiatura forte e netta sul capo, più rada e superficiale sul pronoto, molto fine e rada sulle elitre. Capo: Microreticolazione uniforme, forte e netta. Punti grandi e poco impressi, dis- tanti fra loro 1-2 volte il proprio diametro. Linea clipeale lieve e poco distinta. Una lieve fossetta a ciascun lato del clipeo. 3° antennomero 1,3 volte così lungo come il 2° e più lungo di 4° + 5°. Organo di Hamann: solco senza vescicole negli antennomeri 9° e 10°. Pronoto: microreticolazione uniforme, più superficiale che sul capo. Punti grandi la metà di quelli del capo ma altrettanto impressi, distanti fra loro 2-8 volte il proprio diametro. 1,5 volte così largo come il capo, moderatamente trasverso (lar/lun = 1,67) e poco con- vesso (lar/alt = 1,96). Margine anteriore poco curvo; profilo laterale molto largamente arrotondato. Ho/otypus: lungh. 0,73 mm, largh. 1,22 mm, alt. 0,62 mm. Elitre: Microreticolazione molto superficiale, più impressa verso l’apice. Punti molto radi, più piccoli e più superficiali di quelli del pronoto, distanti fra loro 3-15 volte il pro- prio diametro. Nettamente più larghe del pronoto, poco più larghe che lunghe (lar/lun = 1,15) e molto convesse (lar/alt = 1,39). Profilo laterale con angolo omerale forte e netto. Strie suturali assenti. Ho/otypus: lungh. 1,26 mm, largh. 1,46 mm, alt. 1,05 mm. Ali metatoraciche presenti. Meso- e metasterno: carena mediana lieve, linee laterali complete, linee femorali assenti. Zampe: Formula tarsale © 5-5-4, © 4-4-4. Fallo (figg. 8-9): Edeago di forma allungata, con parte prossimale semplice, margini laterali gradualmente convergenti in avanti in un apice tronco; pezzo ventrale indistinto. Parameri gradualmente assottigliati verso l’apice. Spermateca (fig. 10): A forma di S, di calibro uniforme. Note comparative: si veda quanto detto sopra per A. galilaeum n. sp. Agathidium (Neoceble) clavulum Reitt. Agathidium nudum var clavulum Reitter, 1888: 156. Agathidium (Neoceble) nudum ssp. clavulum Hlisnikovsky, 1964: 44. Agathidium (Neoceble) roubalianum Hlisnikovsky, 1964: 112. Materiale: IRAN, Mazanderan, strada per Tchorteh, 800 m, 36°49’N/50°41’E, 20, 5.VIII.1974, leg. Senglet; Guilan, Nav’s Valley, 1500 m, 10 e 29, 6.VIII.1973, leg. Vit. Diffusione: Caucaso (Hlisnikovsky, 1964, sub. A. roubalianum n. sp.), Iran. Nuovo reperto per l’Iran. Agathidium (s. str.) caspicum Reitter Agathidium caspicum Reitter, 1877: 83. Agathidium (s. str.) caspicum: HLISNIKOVSKY 1964: 210. Materiale: IRAN, Mazanderan, strada per Tchorteh, 800 m, 36°49’N/50°41’E, 13 exx., 5.VIII.1974, leg. Senglet; Mazanderan, Nashtarud, 36°43’N/51°08’E, 4 exx., 10.VII.1973, leg. Senglet; Mazanderan, strada per Tchorteh, 1000-1300 m, 286 FERNANDO ANGELINI E LUIGI DE MARZO 36°49’N/50°38’E, 4 exx., 8.VII.1973, leg. Senglet; Guilan, Pareh-Sar, 37°37’N49°03’E, 1 ex., 2.VII.1973, leg. Senglet; Guilan, Lunak, 600 m, 37°03’N/49°55’E, 1 ex., 6.VII.1973, leg. Senglet; Mazanderan, a est di Kiyasar, 1500 m, 36°14’N/53°33’E, 1 ex., 11.VII.1973, leg. Senglet. Diffusione: La specie ci é direttamente nota di Azerbajdzan (Lyrik), Abastmani, Len- koran, Circassia (= Karataevo-Cerkessy), Iran. Nuovo reperto per l’Iran. Agathidium (s. str.) mequignoni Roubal Figg. 11-13 Agathidium mequignoni Roubal, 1911: 49. Agathidium (s. str.) mequignoni: HLISNIKOVSKY 1964: 161. Materiale: IRAN, Guilan, Nav’s Valley, 1800 m, 4 exx., 6.VIII.1973, leg. Vit; Guilan sud Asalem, 300-600 m, 37°41’N/48°51’E, 1 ex., 30.VI.1973, leg. Senglet; Now-Schahr, mar Caspio, 1 ex., VIII-IX.1961, leg. Klapperich; Kopet-Dagh, Siaret, 1160 m, 1 ex., leg. Hauser; Gole Lovae, 750-1400 m, 3.V.1970, leg. Wittmer & Bothmer. Diffusione: Caucaso occidentale (Krasnaja Poljana) (ROUBAL, 1911), Iran. Nuovo reperto per l’Iran. Note: Abbiamo anche esaminato un typus © di questa specie (di Krasnaja Poljana, VII.1910, leg. Roubal), conservato presso il Museo di Bratislava, e riteniamo utile raffigu- rarne l’organo copulatore maschile (figg. 11-12), insieme con la spermateca di uno degli esemplari dell’Iran (fig. 13). Agathidium (s. str.) badium Frichson Agathidium badium Erichson, 1845: 98. Agathidium (s. str.) badium: ANGELINI & DE MARZO 1980: 65-70. Materiale: Iran, Mazanderan, sud Amol, 36°18’N/52°21’E, 1 ex., 18.VII.1973, leg. Senglet. Diffusione: La specie ci è direttamente nota di Europa, dalla Francia alla Gran Breta- gna, Norvegia e Finlandia, e verso est fino a Ucraina, Caucaso, Turchia e Iran. Nuovo reperto per l’Iran. Agathidium (s. str.) laevigatum Erichson Agathidium laevigatum Erichson, 1845: 98. Agathidium (s. str.) laevigatum: HLISNIKOVSKY 1964: 216. Agathidium (s. str.) laevigatum: ANGELINI & DE MARZO 1985: 26. Materiale: CIPRO, Ayios, Dimitrios, 700 m, Limassol, 1 ex., 9.VII.1977, leg. Vit; Nicosia, 1 ex., 15.VII.1977, leg. Vit. ISRAELE, Galilea, Tel Dan, 1 ex., 24.1V.1982, leg. Besuchet & Löbl; Galilea, Montfort, 1 ex., 19.1V.1982, leg. Besuchet & Löbl. IRAN, Gui- lan, Asalem, 450 m, 37°42’N/48°53’E, 1 ex., 10.VI.1975, leg. Senglet. Diffusione: La specie ci è direttamente nota di tutta Europa, Turchia, Cipro, Israele, Iran, India (Darjeeling), Bhutan, Mongolia e, con le sottospecie sibiricum, kostelniki e meridianum, di Siberia, Caucaso, Nord Africa, Isole Canarie. Nuovo reperto per Cipro, Israele e Iran. ANISOTOMINI DEL ASIA MINORE 287 Agathidium (s. str.) denticulatum Hlisnikovsky Agathidium (s. str.) denticulatum Hlisnikovsky, 1972: 837. Agathidium (s. str.) denticulatum: ANGELINI & DE MARZO, 1983: 80. Materiale: LIBANO, Jeita, 3 exx., 26.III.1975, leg. Besuchet & Löbl; Domour, 7 exx., 24.111.1975, leg. Besuchet; Cedres Barouk, 1800 m, 18 exx., 31.111.1975, leg. Besuchet. ISRAELE, Galilea, Monfort, riserva Goren, 3 exx., 19.IV.1982, leg. Besuchet & Lôbl; Galilea, Eilon, valle di Betzet, 1 ex., 20.IV.1982, leg. Besuchet & Löbl; stessa località e raccoglitori, 1 ex., 22.1V.1982; Galilea, monte Meron, 900 m, 1 ex., 21.1V.1982, leg. Besu- chet & Löbl. IRAN, Guilan, Nav’s valley, 1800 m, 6.VIII.1973, leg. Vit. Diffusione: Turchia (HLISNIKOVSKY, 1974), Siria (ANGELINI & DE MARZO, 1983). La specie ci è direttamente nota anche di Libano, Israele e Iran. Nuovo reperto per Libano, Israele e Iran. BIBLIOGRAFIA CITATA ANGELINI, F. & L. DE Marzo. 1980. Utilità di nuovi caratteri nella sistematica del genere Agathi- dium Panzer (Coleoptera, Leiodidae) e loro impiego nella designazione di due sino- nimi. Entomologica, Bari, 16: 47-76. — 1983. Reports of Agathidium from Turkey (Coleoptera, Leiodidae). Revue suisse Zool., 90: 47-95. — 1985. Dati faunistici e tassinomici sugli Anisotomini della Grecia con descrizione di due specie nuove (Coleoptera, Leiodidae). Entomologica, Bari, 20: 5-30. ERICHSON, W. F. 1845. Naturgeschichte der Insekten Deutschlands. Berlin, III: 1-968. | GYLLENHAL, L. 1810. Insecta Suecica. Scaris, I-II: 1-660. HATCH, M. H. 1929. Liodidae, Clambidae. Coleopterorum Catalogus. Berlin, 105: 1-100. HERBST, J. F. W. 1792. Natursystem aller bekannten in und auslandischen Insekten. Berlin, 4: 1-197. HLISNIKOVSKY, J. 1964. Monographische Bearbeitung der Gattung Agathidium Panzer (Coleoptera). Acta ent. Mus. nat. Pragae, suppl. 5: 1-255. — 1972. Beitrag zur Kenntnis der Anisotomini (Coleoptera) Klein-Asiens. Revue suisse Zool., 79: 828-841. ILLIGER, J. W. K. 1798. Verzeichnis der Kafer Preusses. Halle, 1-510. KUGELANN, J. G. 1794. Verzeichnis der in einigen Gegenden Preussens bis jetzt entdeckten Käfer- arten nebst kurzen Nechrichten von denselben. Schneider, Neues Mag. Liebh. Ento- mol.: 513-582. REITTER, E. 1877 in Schneider. Beitrag zur Kenntnis der Kaukasischen Käferfauna. Verh. nat. Ver. Briinn, 16: 3-258. — 1900. Neue, von Herr John Sahlberg gesammelten Coleoptere. Wien ent. Ztg., 19: 217-220. 288 FERNANDO ANGELINI E LUIGI DE MARZO ROUBAL, J. 1911. Coleopterologické vysledky mé cesty na Kavkaz v Gervencir. 1911. Cas. Ces. Spol. Ent., 8: 48-50. SAHLBERG, C. R. 1834. Insecta Fennica, dissertationibus academicis. Helsingforsiae, 461-473. SAHLBERG, J. 1908. Coleoptera mediterranea et rosso-asiatica nova et minus cognita maxima ex parte itineribus annis 1895/6, 1898/9 et 1903/4 collecta. Ofvers Vet. Soc. Forth., 50: 1-94. STURM, J. 1807. Deutschlands Fauna. Nurberg, II: 1-279. Tome 95 Fasc. 1 p. 289-295 Genève, avril 1988 Revue suisse Zool. Palacanthilhiopsis vervierit n. gen. n. sp. et autres Hydrobiides (Mollusca, Prosobranchia) des eaux souterraines des Gorges del’ Ardèche (dpt Gard, France) par R. BERNASCONI * avec 3 figures ABSTRACT Palacanthilhiopsis vervierii n. gen. n. sp. and other Hydrobiids (Moll. Prosobr.) from subterranean waters of the Ardèche River Gorges (Gard, France). — The following species of Hydrobiidae are reported from the cave-emergence of Foussoubie and the karstic spring of Aiguilles: Hauffenia (Neohoratia) minuta ssp. globulina (Paladilhe, 1866); Bythiospeum articense Bernasconi, 1985; Moitessieria locardi Coutagne, 1883; Moitessieria puteana Coutagne, 1883; and Palacanthilhiopsis vervierii n. gen. n. sp. This new Hydrobiid genus is described and its relationships with related genera are discussed. L’étude d’un lot de mollusques provenant de 88 prélèvements effectués par Ph. Vervier (Laboratoire de biologie souterraine, Université de Lyon-Villeurbanne) à l’ Event de Fous- soubie et a la Source des Aiguilles (Gorges de l’ Ardèche) a permis d’identifier 5 espèces d’Hydrobides, dont l’une, attribuable a un genre nouveau, est décrite ci-après. * Hofwilstr. 9/Postfach 63, CH-3053 Münchenbuchsee. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 19 290 R. BERNASCONI Palacanthilhiopsis vervierii n. gen. n. sp. MATERIEL Localité type: Event de Foussoubie, Gorges de l’ Ardèche (dpt Gard, France) alt. 85 m; leg. Ph. Vervier, collections 1984/1985/1986. Holotype: Muséum de Genève MHNG 987.197 (23.X1.1984). Paratypes: Muséum de Genève MHNG 987.198 (1 exem- plaire, 23.XI.1984); ma collection (8 exemplaires, dont 4 sous forme de préparations microscopiques). Derivatio nominis: de «Paladilhiopsis» (genre d’Hydrobidés) et «axavÿa» (épine); l’espece est dédiée a l’auteur de sa découverte Ph. Vervier. COQUILLE (holotype) (Figs 1 et 3): coquille conoide allongée 3,70 X 1,69 mm, réguliè- rement développée. Ombilic ouvert, circulaire et profond, à peine masqué par le bord columellaire. Spire a 6'/ tours très arrondis et convexes, suture profonde, sommet obtus. Hauteur du dernier tour égalant 51% de la hauteur totale. Ouverture grande, peu oblique, peu patulescente a la base, le bord externe arqué et projeté en avant. Encoche pleuroto- moidale absente. Test corné présentant une microsculpture formée de lignes spirales paral- leles recoupant les stries d’accroissement longitudinales; ces lignes sont au nombre de 80-85 par mm longitudinal sur les deux derniers tours, les premiers tours embryonnaires sont lisses. BIOMETRIE DE LA COQUILLE Localité n L+s D+s L/D+s Event de Foussoubie 9 3,46+0,54 mm 1,75+0,23 mm 1,98+0,17 mm (n = nombre d’exemplaires; L et D = longueur et diamètre moyens de la coquille; s = écart-standard). ANATOMIE: Matériel: Event de Foussoubie: 20°, 29 (en alcool) (Paratypes). Structure générale des Hydrobiidés. Sexes séparés. Corps dépigmenté. Trompe bilobée et allongée; deux ten- tacules cylindriques env. 400 X 140 um à l’état contracté. Taches oculaires absentes. Organes palléaux: manteau à collier entier, sans pédoncule palléal; osphradium ellip- tique env. 275 x 100 um; 7 à 13 lamelles branchiales allongées env. 80 a 140 um x 50 à 70 um. Organes reproducteurs mâles: pénis cylindrique env. 900x250 um, replié sur lui- même, terminé par un apex court. Prostate cylindrique-ovoïde allongée et recourbée, env. 700 x 310 um. Organes reproducteurs femelles: glande utérine plutòt cylindrique qu’ovoide, recourbée, env. 800x380 um, présentant une partie inférieure glanduleuse-tubuleuse et une partie supérieure hyaline. Oviducte présentant, avant sa jonction avec la glande utérine, un canal gonopéricardial puis une anse boursouflée. Réceptacle séminal allongé-tubiforme, env. 200 à 275 um x 30 um, inséré sur l’oviducte peu avant l’insertion de la bourse copulatrice. Bourse copulatrice allongée à piriforme env. 450 à 580 umx 160 à 310 um, insérée sur l’oviducte par un canalicule d’environ 200 um. Gonopore à la partie latéro-inférieure de la glande utérine. Le rapport des surfaces projetées de la bourse copulatrice et de la glande utérine est de 31: 100 à 41: 100. PALACANTHILHIOPSIS VERVIERII N. GEN. N. SP. 291 a | b E E © C FIG. 1. Coquille de Palacanthilhiopsis vervierii la: Paratype; 1b: Holotype; Ic: Paratype. Organes digestifs: intestin présentant une anse en Z a la sortie de l’estomac; au niveau de la prostate chez le © ou de la glande utérine chez la 9 une deuxième anse soit très courte, à longueur égalant sa largeur, soit absente. Estomac en forme de sac étranglé (Kris- tallstielsack), env. 480 x 380 um+ 300x175 um. Coecum absent. Radula de type ténio- glosse; rapport largeur/longueur 1: 10 a 1: 12; formule: ISLES ;3+1+4; 16-22; ise ll 12-18; dimensions des dents: 16 x 34 um, 17x50 um, 17x50 um, 14x80 um. Opercule corné jaunätre assez épais, discoide a forme elliptique a ovoide, env. 855 à 900 umx 635 à 655 um, présentant une forte épine triangulaire longue d’environ 550 um, dont la base est insérée légèrement excentriquement. Cette épine pénètre profon- dément dans le pied de l’animal par un orifice oval env. 170 x 65 um; stries rayonnantes, oligogyre avec 1'/ tours peu évidents. DIAGNOSE DIFFERENTIELLE Le genre Palacanthilhiopsis se distingue d’autres genres voisins par une structure operculaire unique, inconnue jusqu’ici chez les Hydrobiidés d’Europe, d’Ame£rique, d’Asie ou de Nouvelle Zélande; ceci justifie la création d’un nouveau genre. Seuls les genres Gocea, Hauffenia s. str. et Pseudohoratia présentent des opercules munis d’excroissances, mais spiralées et non cornées, bien différentes de l’épine de l’oper- cule de Palacanthilhiopsis; leur coquille sont également bien différentes de celle de Pala- canthilhiopsis. 292 R. BERNASCONI a 0,5 mm FIG. 2. Anatomie de Palacanthilhiopsis vervierii 2a: Tête; 2b: Opercule (2x); 2c: Estomac; 2d: Lamelles branchiales et osphradium; 2e: Glande utérine, oviducte et annexes (2 x); 2f: Prostate; 2g: Pénis. En dehors de la structure operculaire, Palacanthilhiopsis différe des genres Moitessie- ria et Paladilhia par les structures de l’oviducte et du réceptacle séminal, et présente quelques affinités avec le genre Bythiospeum et les espèces attribuées a «Paladilhiopsis» et «Iglica» (v. tableau 1). A noter que les espèces type de ces deux derniers genres (Paladil- hiopsis serbica et Iglica gratulabunda) ne sont pas encore connues anatomiquement, et que le genre «Paladilhiopsis» semble être hétérogène et composé de trois groupes d’espèces (SCHUTT 1970). Au niveau spécifique, les rapports de Palacanthilhiopsis vervierii avec les anciennes espèces de la région, à opercule et anatomie encore inconnus, sont les suivants: «Lartetia» umbilicata Locard, 1901 de la Grotte du Trabuc (dpt Gard) présente égale- ment un ombilic ouvert et profond, mais diffère par sa biométrie (L = 2,75 mm; D = 1,37 mm; L/D = 2,01) et par l’absence de stries spirales. PALACANTHILHIOPSIS VERVIERII N. GEN. N. SP. 293 «Lartetia» pontmartiniana Nicolas, 1891 de la source des Angles (Avignon) et les autres «espèces» du même site, ainsi que « Lartetia» cureti Nicolas 1891, présentent égale- ment un ombilic ouvert et profond, mais diffèrent par leur biométrie (L = 3,40 mm; L/D = 2,49) et par l’absence de stries spirales. A noter que la petite «Lartetia» collieri Nicolas, 1891 de la méme source des Angles, avec des stries spirales, est considérée a juste titre comme identique à Moitessieria puteana (BOETERS 1972). TABELLE Rapports de Palacanthilhiopsis avec /es genres voisins Péd. pal. Ovid. Rs Bc Rapp. Pénis Sculpt. Operc. | be/ut. Palacanthilhiopsis vervierii 0 + t all. 30-40% cyl. spir. DEZE Paladilhia pleurotoma == 0 S sph. <4% con. ? ? «Paladilhiopsis» grobbeni ? ++ t all. 30-60% cyl. spir. È «Paladilhiopsis» robiciana n pee t all. 30-60% cyl. spir. EE « Paladilhiopsis» virei ? ? t all. 30-60% cyl. spir. ? Bythiospeum diaphanum 0 ++ t all. 20-50% con. 0 CC Bythiospeum bressanum 0 ++ t all. 20-50% con. 0 (GE Bythiospeum articense 0 ++ t all. 20-50% con. 0 CC «Iglica» luxurians 2 ++ t sph. 30% È 0 È Moitessieria rolandiana 0 0 S sph. 40% con. mall. CH Moitessieria lineolata 0 0 S all. 8-30% prot. spir. CH Moitessieria rayi 0 0 S all. 8-30% prot. spir. CH Pedoncule palléal: présent (+) ou absent (0) Oviducte: sans (0) ou avec anse boursouflée (+) et canal gonopéricardial (+); Réceptacle seminal: tubiforme (t) ou sessile (s); Bourse copulatrice: allongée (all.) ou sphéroidale (sph.); Rapport bourse copulatrice/glande ure- rine (= 100); Pénis: simple cylindrique à apex court (cyl.), ou simple conique (con.), ou cylindrique avec 1-2 protubérances (prot.); Microscu/pture du test: en lignes spirales (spir.), ou en malléations (mall.), ou absente (0); Opercule: discoide corné armé d’une épine (DC+E), ou convexe corné inerme (CC), ou convexe hyalin inerme (CH). Autres Hydrobiidés récoltés Hauffenia [Neohoratia] minuta ssp. globulina (Paladilhe, 1866) Matériel: Foussoubie (Event): 15 exemplaires; Aiguille (Source): une centaine d’exemplaires. Coquille et anatomie: correspondent aux données dans BERNASCONI (1975 et 1984). | Bythiospeum articense Bernasconi, 1985 Matériel: Foussoubie (Event): 35 exemplaires et nombreux exemplaires juvéniles; Aiguille (Source): 5 exemplaires juvéniles. Coquille et anatomie: correspondent à la description originale dans BERNASCONI (1985). 294 R. BERNASCONI Grace au matériel plus abondant a disposition dans ce lot, la description originale peut étre complétée comme suit: BIOMETRIE DE LA COQUILLE Localité n L+s D +s L/D+s Foussoubie (Event) 35 2,65+0,32 mm 1,37+0,16 mm 1,93+0,12 mm Anse intestinale en Z: longueur égalant 1,0 à 1,9 fois sa largeur. Réceptacle séminal: 140 a 300 um x 35 um. Pénis: 650 à 900 um. Opercule: 700 a 900 um x 425 a 550 um. Moitessieria locardi Coutagne, 1883 Matériel: Foussoubie (Event): 3 exemplaires sans chairs (coquilles vides). Anatomie encore inconnue. Biometrie: L = 1,32; 1,80; 1,76 mm; D = 0,59; 0,82: 0,74 mm; 00542 2002005" 2,38; nombre de tours = 5 à 5'/; microsculpture: 29-36 lignes à creux (malléations) par mm longitudinal, 25 creux par mm de ligne. Moitessieria puteana Coutagne, 1883 Matériel: Foussoubie (Event): 1 exemplaire sans chairs (coquille vide). Anatomie: inconnue. Biometrie: L = 2,39 mm; D = 0,96 mm; L/D = 2,50; nombre deteste: Microsculpture: 65 lignes spirales par mm longitudinal. RÉSUMÉ Dans une collection d’Hydrobiidés provenant de l’Event de Foussoubie et de la Source des Aiguilles, les espèces suivantes ont été identifiées: Hauffenia (Neohoratia) minuta ssp. globulina (Paladilhe, 1866), Bythiospeum articense Bernasconi, 1985, Moites- sieria locardi Coutagne, 1883, Moitessieria puteana Coutagne, 1883 et Palacanthilhiopsis vervierii n. gen. n. sp. Cette dernière espèce appartient à un nouveau genre d’Hydrobiidé, qui est décrit et comparé aux genres voisins. PALACANTHILHIOPSIS VERVIERII N. GEN. N. SP. 295 BIG. 3: Palacanthilhiopsis vervierii n. gen., n. sp. Holotype MHNG 987.197; longueur 3,70 mm. BIBLIOGRAPHIE BERNASCONI, R. 1975. Les Hydrobides cavernicoles de Suisse et des régions limitrophes V: Révision des Hauffenia Pollonera. Annis Spéléol. 30 (2): 303-311. — 1984. Hydrobides de France: Moitessieria, Bythiospeum et Hauffenia des départements Gard, Ain, Isére (Gastéropodes Prosobranches). Revue suisse Zool. 91 (1): 203-215. — 1985. Bythiospeum (Mollusca Gasteropoda Hydrobiidae) de France nouveaux ou faisant l’objet d’une révision. Revue suisse Zool. 92 (2): 333-349. BOETERS, H. D. 1972. Westeuropäische Moitessieriidae: Spiralix n. subgen. Arch. Molluskenk. 102: 99-106. SCHUTT, H. 1970. Neue Formen höhlenbewohnender Hydrobiiden des Balkans und ihre Beziehungen zu Paladilhiopsis Pavlovic, 1913. Arch. Molluskenk. 100: 305-317. Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 1 p. 297-321 Genève, avril 1988 Some cavernicolous and epigean cockroaches with six new species, and a discussion of the Nocticolidae (Dictyoptera: Blattaria) by Louis M. ROTH * With 8 figures ABSTRACT Four new cave dwelling cockroaches, namely, Nocticola australiensis (Queensland), Ischnoptera peckorum (Galapagos Islands), Symploce strinatii (Sarawak), Neostylopyga Jambusanensis (Sarawak), as well as two epigean species, Nocticola babindaensis (Queensland), and Lobopterella princisi (Thailand) are described. Undetermined Nocticola spp. are recorded from caves in Sarawak, and Ngergheu Island, Micronesia, and an epigean species of Chorisoneura was collected on Isla Santa Cruz, Galapagos; both are the first generic records for their respective islands. Typhloblatta Chopard and Typhloblattodes Chopard are transferred from the Blattellidae to the Nocticolidae. The Nocticolidae is placed in the Blaberoidea (rather than Blattoidea), between the Polyphagidae and Blattellidae. Neosty- lopyga semoni (Krauss) is transferred to Duchailluia Rehn. Distylopyga Bey-Bienko is synonymized with Duchailluia. INTRODUCTION AND MATERIAL This paper deals with material borrowed from or is now housed in the following insti- tutions: (ANIC) Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra, ACT, Australia; Dr. D. Rentz and Mr. J. Balderson. (ANSP) Academy of Natural Sciences of Philadelphia; Mr. D. Azuma. (BMNH) British Museum (Natural History), London, England; Mrs. Judith Marshall. * Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA (Cor- respondence: 81 Brush Hill Road, Box 540, Sherborn, MA 01770, USA). 298 LOUIS M. ROTH (MHNG) Natural History Museum, Geneva, Switzerland; Dr. V. Aellen. (UQIC) University of Queensland Insect Collection; Miss M. A. Schneider. (QMBA) Queensland Museum, Brisbane, Australia; Dr. G. B. Monteith. Specimens of new species originally were preserved in alcohol then either mounted on pins, or cleared and mounted on slides (some Nocticola). Slides also were prepared of male and female genitalia of some of the pinned specimens. NOCTICOLIDAE: DIAGNOSIS AND GENERA Diagnosis. Very small, delicate, whitish or pale yellowish. Eyes well developed, variably reduced, or absent, ocelli present or absent. Males may be fully winged, in which case both front and hind wings are similar, membranous, hyaline, minutely pubescent (often especially along the veins), veins few and essentially straight, costal veins, and distinct cross veins usually absent, anal regions greatly reduced; when at rest, fully developed wings lie flat across the abdomen and do not cross one another. Male tegmina may be normal in length, or reduced, with hind wings variably reduced or absent, or both tegmina and hind wings are reduced. Except for the female of Spelaeoblatta gestroi which has small lobiform tegmina and no hind wings, females are apterous (however, see Cardacus himalayensis, below). Male abdomen unspecialized or with a glandular modification on the fourth abdominal tergum. Male genitalia with complex phallomeres, hook on left side. Supraanal plate symmetrical. Styles present or absent, if the former often very small and difficult to see. Anteroventral margin of front femur with 1 or more large proximal spines followed by a row of piliform setae, terminating in 1 or more large terminal spines (= Type B), or with a row of piliform setae only, terminating in 1 or more large spines (= Type C); a numeral is used after the B or C, to denote the number of large terminal spines (e.g. Type Bi, Bp... etc.); arolia and pulvilli absent; tarsal claws very small, simple (however, under very high magnification, some appear to have microscopic teeth, at least in one species), symmetrical. The few observations that have been made on living nocticolids emphasize their uniqueness. Cardacopsis shelfordi does not look like a cockroach. It runs and sits like an ant with legs held high, and flies quickly like a moth or embiopteran. At rest the wings lie horizontally on the abdomen, do not cross distally, but diverge as in flies (KARNY 1924: 19). Nocticola uenoi uenoi is found among gravel on banks of a subterranean stream, where bat guano occurs. Adults run quickly and hide under stones when disturbed. Because of their coloration and habits, they look like trechine beetles (ASAHINA 1974: 145). Genera. The genera and species belonging to the Nocticolidae are shown in Table 1. Most are cavernicolous, 2 are termitophilous, several are epigean, and at least 1 is found in or outside of caves. PRINCIS (1966: 604) listed 5 genera in this family and I am here adding Typhloblatta and Typhloblattodes. Separation of the nocticolid genera is difficult, and the validity of some are ques- tionable. CHOPARD (1945, 1966) could not distinguish between Nocticola and Alluaudellina and believed the two eventually would prove to be synonyms. CHOPARD (1921: 512) described Spelaeoblatta(?) caeca, based on an immature male taken in a cave in Assam. Later, without additional specimens, he (1924: 92) made this nymph the type species of Typhloblatta, stating that it could not be a Spelaeoblatta, did not belong in the Blattinae, and the Type B front femur placed it in the Pseudomopinae CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 299 [Blattellidae]; PRINCIS (1969: 997) listed the genus in the Blattellidae. CHOPARD’s descrip- tion of caeca is very complete and excellently illustrated. It is clearly a species of Nocticola or Cardacus; the latter may prove to be a synonym of the former. If caeca proves to be a Nocticola (when the adult is discovered), it would be a homonym of Nocticola caeca Bolivar. TABLE 1 Genera, species, distribution, and habitats of Nocticolidae Genera and Species Geographical locality Habitat Reference Nocticola Bolivar BOLIVAR (1892) simoni Bolivar Philippines cavernicolous BOLIVAR (1892) caeca Bolivar Philippines cavernicolous BOLIVAR (1892) bolivari Chopard Ethiopia cavernicolous CHOPARD (1950) leleupi Chopard Transvaal cavernicolous CHOPARD (1966) decaryi Chopard Madagascar cavernicolous CHOPARD (1945) remyi Chopard Madagascar cavernicolous CHOPARD (1950) termitophila Silvestri North Vietnam termitophilous SILVESTRI (1946) sinensis Silvestri China termitophilous SILVESTRI (1946; 1947) uenoi kikaiensis Asahina Ryukyu Islands cavernicolous ASAHINA (1974) uenoi miyakoensis Asahina Ryukyu Islands cavernicolous ASAHINA (1974) uenoi uenoi Asahina Ryukyu Islands cavernicolous ASAHINA (1974) australiensis Roth Queensland cavernicolous this paper babindaensis Roth Queensland epigean this paper sp. Sarawak cavernicolous this paper sp. Micronesia cavernicolous this paper Alluaudellina Chopard (= Alluaudella Shelford) CHOPARD (1932) cavernicola (Shelford) Kenya, Tanganyika, | cavernicolous and SHELFORD (1910a) Angola epigean himalayensis (Gravely) India epigean GRAVELY (1910; 1920) | Cardacus Strand (= Cardax Shelford) STRAND (1928) willeyi (Shelford) Sri Lanka epigean SHELFORD (1908) Cardacopsis Karny KARNY (1924) shelfordi Karny Java epigean KARNY (1924) Spelaeoblatta Bolivar BOLIVAR (1897) gestroi Bolivar Burma cavernicolous BOLIVAR (1897) Typhloblatta Chopard CHOPARD (1924) caeca Chopard Assam cavernicolous CHOPARD (1921) Typhloblattodes Chopard CHOPARD (1945) madecassus Chopard Madagascar cavernicolous CHOPARD (1945) 300 LOUIS M. ROTH The genus 7yphloblattodes was diagnosed by CHOPARD (1945: 152) as follows: ‘Show many characters in common with 7yphloblatta from Assam, leg armature, antennae, form of palps, form of supraanal and subgenital plates; on the contrary, the cerci and legs are much shorter, and the eyes, although small, are present’’. The type species, 7. madecassus, taken in a cave in Madagascar, was also based on a nymph and was collected with Nocticola decareyi (which was described from an adult male and female, but no nymphs). To base a genus on a nymph is bad enough, but to separate it from a closely related genus which was also based on a nymph, is incomprehensible. PRINCIS (1969: 997) listed Typhloblattodes in the Blattellidae. The male of Alluaudellina himalayensis has well developed tegmina and wings, and normal eyes (GRAVELY 1920). The female has reduced eyes and tegmina, and vestigial wings, but according to GRAVELY (1920) it has styles. No adult female cockroaches have styles which are restricted to male nymphs and adults, and often to very young female nymphs (older female nymphs do not have them). If the above ‘‘female’’ has styles, it is probably a male and may be a variant of himalayensis. If it is a female it is the only noc- ticolid of that sex with distinctly veined membranous tegmina, and the only female cockroach with styles. GRAVELY (1910: 311) compared the wings of Cardacus willeyi with Alluaudellina himalayensis and concluded that wing venation ‘‘... can hardly be considered of generic importance.’’, between these genera. He also stated that these two genera may be distinguished by the absence of ocelli and exposure of the vertex in Alluaudellina, whereas Cardacus has ocelli and its vertex is covered by the pronotum. KARNY (1924) believed that wing venation was of considerable importance in the Nocticolidae, and in his key (p. 18) separated Alluaudellina, Cardacopsis, and Cardacus (to which he transferred Alluaudellina himalayensis) by the degree of eye development, front wing venation, and presence or absence of ocelli. He did not include Nocticola in his key. Alluaudellina cavernicola is the most thoroughly studied species in the family. CHOPARD (1932) found that its eyes and wings may vary from well developed to variably reduced. Different species of Nocticola show various degrees of wing and eye development which makes these features of questionable value in generic diagnoses. RELATIONSHIP OF NOCTICOLIDAE TO OTHER FAMILIES SHELFORD (1908: 161) found it difficult to determine the affinities of Cardacus (= Cardax), and he could not relate it closely to any known genus. He assigned it to a section which included the polyphagids, Latindia, Paralatindia, and Homopteroidea (PRINCIS’s Polyphagoidea and MCKITTRICK’s Polyphagidae). Later, SHELFORD (1910: 116) included Alluaudellina (= Alluaudella) in the same group as Cardacus. KARNY (1924: 12) considered Cardacopsis to be a ‘‘Corydiine’’ (a polyphagid). BOLIVAR (1892: 33) placed Nocticola in the Blattidae and this has been accepted by a number of workers, among them, REHN (1951: 3), CHOPARD (1932: 494), and BEY-BIENKO (1950: 57). PRINCIS (1966: 602) considered the nocticolids a family in the Blattoidea (near Blattidae), but he suggested, without reasons, that they should be moved to the Polyphagoidea. MACKERRAS (1967: 42) listed Spelaeoblatta and Nocticola in the Blattidae with a query. The reason for including these genera with blattids rather than polyphagids, which are widely separated groups in McKittrick’s classification, is the structure of the female’s subgenital plate. ASAHINA (1974: 147) found that when the ovipositor valves of Nocticola CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 301 are expanded, they closely resemble the broad subgenital plate of a blattellid female. ‘However, this lobe can be folded within the subgenital plate as soft folds. In this condi- tion it cannot be seen from outside and is alike [sic] that of the ovipositor valves usual for a blattid. I have checked the same part for some blattids and found that if the valves are expanded by pressing, that part is not essentially different from that of Nocticola females. Because of this reason, Nocticolidae may be included in the suborder Blat- toidea.”’ Regarding the diagnostic value of a valvular vs simple female subgenital plate, HEBARD (1929: 5) stated that ‘Though such differentiation has been used to distinguish the subfamily Blattinae, it was not realized until recently that genera having a valvular subgenital plate occurred in other subfamilies to which were closely related genera having that plate unspecialized.’’ As examples of this, females of Anaplecta and some polyphagids have valvular subgenital plates. MCKITTRICK (1964: 58) placed Anaplecta in Blattellidae: Anaplectinae and stated that their female genitalia were of considerable phylogenetic interest. ‘The seventh sternum [subgenital plate] is bilobed terminally as in Hypercompsa fieberi [Polyphagidae] and Blattidae.’’ SILVESTRI (1946) reared Nocticola termitophila from 2 eggs that were found in a ter- mite nest. These eggs were not enclosed in an ootheca and SILVESTRI suggested that originally they were in an ootheca that was damaged by termites, or they were abnormally oviposited. The ootheca of Alluaudellina cavernicola is transparent and parchmentlike, contains about 5 eggs, and has a slightly elevated and weakly denticulated keel (CHOPARD 1932: 489, figs 26, 27). It is unlike any ootheca in the Blattidae (Blattinae, Polyzosteriinae, and Lamproblattinae) (ROTH 19680). The keels of polyphagid ootheca vary considerably in complexity. Some species have nonserrated keels and few or no respiratory tubules (ROTH 1968a), but none closely resemble A. cavernicola. The egg case of cavernicola appears to be closest to that of Attaphila fungicola (Fig. 21 in ROTH 1971) whose oothecal wall is thin and transparent, the keel is simply a raised ridge with no distinct teeth, and there are about 1-3 eggs. Aftaphila used to be considered a polyphagid, but MCKITTRICK (in ROTH 19685) placed it in the Blattellidae. The shapes and arrangement of the male genital phallomeres of Polyphagidae and Blattidae show some similarities (MCKITTRICK 1964). However, the left phallomere of Nocticola (Figs 2A, 3E) strongly resemble those of certain polyphagids (see Figs 110, 111, in MCKITTRICK 1964; Figs 3, 5, 8, in MACKERRAS 1968) and to a lesser extent Anaplecta (Fig. 112, in MCKITTRICK 1964). Based on the above comparisons, I place the Nocticolidae between the Polyphagidae and Blattellidae (in MCKITTRICK’s scheme). Because of their uniqueness I prefer to treat the group as a family rather than subfamily. CHOPARD (1966: 308) believed that some species of Nocticola are so similar that the only justification for considering them distinct is their great geographical separation. It is probable that differences in male genitalia occur in similar appearing, but widely separated species in the genus. Based on the presence or absence of a male tergal gland, species of Nocticola (Table 1) can be placed in two groups as follows: simoni-species-group. Male abdominal terga unspecialized. Species: babindaensis; bolivari; caeca; decaryi; leleupi; remyi; simoni; sinensis; termitophila. uenoi-species-group. Male fourth abdominal tergum specialized. Species: australiensis; uenoi kikaiensis; uenoi miyakoensis; uenoi-uenoi. Known males of other nocticolid genera do not have tergal glands. 302 LOUIS M. ROTH Species of Nocticola, Spelaeoblatta, and Alluaudellina occur in regions where one finds species of cavernicolous Trechodes beetles (JEANNEL 1943: 147). CHOPARD (1932: 495) suggested that the Nocticolidae originated before the tertiary, and ASAHINA (1974: 145) believed that Nocticola uenoi and its subspecies originated after the Pleistocene, on the ‘‘relatively young islands’’ of the Ryukyus. RECORDS AND DESCRIPTIONS OF SPECIES Nocticola australiensis n. sp. (Figs 1A-1F, 2A-2C) (Nocticolidae) Holotype, © , QUEENSLAND: Donna Cave, Chillagoe, 5.VI.1985 (F. G. Howarth and F. D. Stone) (QMBA). Paratypes, QUEENSLAND: The following were collected by members of the Explorers Club in the Chillagoe Caves: Donna Cave, CH2, 258, 10 (entire insect on slide 40), 19.VII.1982; Trezkinn Cave, CH14, 19 (entire insect on slide 44), 5 nymphs (all on slide 45), 23.VII.1982. The following were collected by F. G. Howarth and F. D. Stone, in Donna Cave: 20, 4.VII.1984, 19, 5.VI.1985, 29 (1 with genitalia slide 59), 1 nymph, 3/5.VI.1985 (QMBA). Male. Vertex of head exposed; eyes reduced to a few ommatidia narrowly grouped near antennal sockets (Fig. 1B; eye pigment is distinct in the alcoholic specimen but is lost in KOH treatment, although ommatidia are discernable under high power after clearing); ocelli absent; maxillary palps long and slender (Fig. 1C). Pronotum about as wide as long (Fig. 2B). Tegmina reduced in length reaching to about hind margin of fourth abdominal tergum; veins reduced in number, these covered with minute, recumbent setae which are sparse or absent in other areas (Fig. 2B). Hind wings absent; lateral portions of metanotum pubescent, somewhat produced, suggesting a wing surface, but this region not separated from metanotum (Fig. 2B). Legs long and slender. Anteroventral margin of front femur with row of short piliform setae more or less similar in size, absent from small distal region, 1 large distal spine (= Type C;) (Fig. 1A). Ventral margins of mid and hind femurs with some long slender setae; hind metatarsus distinctly longer than other tarsomeres combined; tarsal claws small, simple; pulvilli and arolia absent. Fourth abdominal tergum with darkly pigmented, non setose, medial specialization along hind margin (Fig. 2B), in alcoholic or cleared slide preparation, specialization is very pronounced, but in pinned specimen (after being preserved in alcohol), the dark pigmented structure becomes poorly defined). Supraanal plate subtrapezoidal, hind margin widely, shallowly concave, right and left paraprocts similar, weakly pigmented simple plates without any processes (Fig. 1F). Subgenital plate convex, hind margin curved, entire; styles absent (Fig. 1E). Cerci long, slender, with slender setae but without group of large dark spines on proximal 2 segments (see ©). Genitalia with hook phallomere on left side, other phallomeres complex (Fig. 2A). Coloration very pale, almost colorless. The only dark areas are modification on T4, sclerotization at base of mandibles, and few small ommatidia. CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 303 Fics 1A-1F. Nocticola australiensis n. sp., paratypes: A, front leg ©’; B, head and pronotum ©; C, maxillary palp ©; D, cercus 9; E, subgenital plate o; F, supraanal plate © (ventral). Our == nee == ET REN Vi, pt rrratmia taz, SSS Fics 2A-2C. Nocticola australiensis n. sp., paratypes: A, genitalia (dorsal) © ; B, thorax, tegmina, and abdominal terga one to four ©; C, genitalia (dorsal) 9 . a, hooklike left phallomere; b, left phallomere; c, right phallomere; d, tergal gland on fourth segment; e, supraanal plate; f, paraproct; g, ovipositor valve. 304 LOUIS M. ROTH Female. Eyes consisting of about 10 small black dots. Completely apterous. Supraanal plate similar to © (Fig. 2C). Genitalia as in Fig. 2C. Cerci with a contiguous group of a few dark, large setae on 2 proximal segments (Fig. 1D). Measurements (mm) (9 in parentheses). Length, 4.0-5.0 (4.2-5.4); pronotum length x width, 1.3-1.5 x 1.3-1.5 (1.3-1.5 x 1.2-1.8); tegmen length x width 1.9-2.1 x 0.7-0.9. Nymph. Nymphs have few small, black, ommatidial spots (lost in KOH treatment), which occur even in the smallest (2 mm) specimen; other specimens ranged from 3.0- 4.5 mm long). The entire guts of 5 nymphs (cleared in KOH) were filled with what appeared to be soil. Comments. The presence of a gland on the male’s fourth abdominal tergum is an unusual position among cockroaches (ROTH 1969). It does not occur in all species of Noc- ticola, and was first described in N. uenoi and its subspecies, from caves in the Ryukyu Islands (ASAHINA 1974). From ASAHINA’s drawings, the shape of the gland on T4 in his subspecies differs from that found in australiensis. A small group of dark setae is found on the proximal cercal segments of the female australiensis (Fig. 1D). It does not occur in all species of Nocticola but has been noted on the second and third cercal segments of N. termitophila (see Fig. 10 in SILVESTRI 1946). Nocticola babindaensis n. sp. (Figs 3A-3E) Holotype, © , QUEENSLAND: Babinda, light trap in rain forest, entire insect on slides 39a and 395, 12.IV.1971 (D. A. DUCKHOUSE) (ANIC). Male. Vertex of head exposed; eyes normal, very large, ocelli absent (Fig. 3D). Pronotum wider than long. Tegmina and wings compietely developed, pubescent (Fig. 3A). Anteroventral margin of front femur with row of piliform setae and 1 terminal spine (Type C;); pulvilli and arolia absent, tarsal claws essentially simple (under very high power of a compound microscope, some of the claws have minute teeth which are not visible under the dissecting microscope). Abdominal terga unspecialized. Hind margin of supraanal plate shallowly concave (Fig. 3B). Subgenital plate with hind margin oblique, asymmetrically concave, corners rounded, partially pubescent (Fig. 3C). Styles absent. Genitalia as in Fig. 3E; hook on left side, subapical incision absent; phallomeres weakly sclerotized. Very pale, practically colorless. Measurements (mm). Length, 3.2; pronotum length x width, 0.7x1.1; tegmen length, 4.0; hind wing length, 3.5. Female. Unknown. Comments. This epigean species differs from australiensis by the absence of a male tergal gland, eyes and flight organs fully developed, and shape of supraanal plate and genitalia. Nocticola sp. QUEENSLAND: Crater Nat. Pk., via Atherton, 10 (on slide 19), 19 (on slide 18), 9. VIII.1968 (B. Cantrell) (UQIC). CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 305 0.5mm 0.5mm 0.1mm Fics 3A-3E. Nocticola babindaensis n. sp., holotype © : A, right tegmen and hind wing; B, supraanal plate and cerci; C, subgenital plate (dorsal); D, head (cleared specimen, labrum not shown, mandibles exposed); E, genitalia (dorsal). a, hooklike left phallomere; b, left phallomere; c, right phallomere. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 20 306 LOUIS M. ROTH Male. Eyes a narrow, longitudinal line of dark ommatidial spots. Tegmina reduced in length, hind wings absent. Fourth abdominal tergum with a large transverse depression completely filled with dark recumbent setae (under the dissecting microscope, the area is dark; the setae can be seen under high power of a compound microscope, after clearing in KOH). Supraanal plate shallowly concavely excavated. Styles absent. Measurements (mm). Length, 3.3; pronotum length x width, 1.0x1.2; tegmen length, 1.7. Comments. This is probably a new species. Unfortunately, there was only 1 male which was badly fragmented during slide preparation. The tergal gland in this species dif- fers strongly from that of N. australiensis (Fig. 2B) which has no setae associated with it. The large glandular area resembles the one found in subspecies of N. uenoi but no setae were mentioned in its description (ASAHINA 1974, Figs 1, 9, 18). There are no caves in Crater National Park, where the specimens were collected, and as far as B. Cantrell could remember he found them under logs in a rain forest (Margaret Schneider, personal communication). Nocticola sp. QUEENSLAND: Niggle Cave, 2 miles east of Camooweal, 1 © , 3 nymphs (in alcohol), 11.X1.1969 (K. Williamson) (UQIC). Female. Eyes represented by 3 minute dark dots arranged longitudinally. Supraanal plate trigonal, apex weakly indented. Completely apterous. Nymph. Eyes as in adult 9, or a narrow longitudinal streak of more numerous ommatidia. Associated males are needed to determine if this is an undescribed species. Nocticola spp. SARAWAK: Niang Cave, Ganung Jambusan, 19, XI.1980 (P. Chapman) (BMNH). MICRONESIA: Chie Malk Cave, Ngergheu Island [north of Pelelieu Island and east of Ngemelis Island], Belau Islands [formerly Pelau], 19 (entire insect slide 259), 3.IV.1984 (R. J. Palmer) (BMNH). Comments. The above 2 females from Sarawak and Micronesia are apterous and are the first Nocticola records for these islands. PHILIPPINE ISLANDS: Montalban Cave, Prov. Rizal, Luzon, 1 nymph (on slide 1), 29.111.1983 (P. Strinati) (MHNG). Comments. Two species of Nocticola, namely, simoni and caeca, have been described from caves on Luzon (BOLÎVAR 1892). CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 307 0.25mm 0.5mm 2mm D KS Sx hora prgn ER 0.5mm Fics 4A-4F. Ischnoptera peckorum n. sp., holotype ©: A, habitus; B, medial regions of abdominal terga 7 and 8 showing specialization; C, supraanal plate and paraprocts (ventral); D, subgenital plate and styles (ventral); E, abdominal terga 6 to 10 [supraanal plate] (dorsal); F, subgenital plate and genitalia (dorsal). a, paraprocts; b, hooklike left phallomere; c, median phallomere; d, right phallomere. Ischnoptera peckorum n. sp. (Figs 4A-4F) (Blattellidae: Blattellinae) Holotype, © (terminalia slide 258), ECUADOR: Galapagos Islands, St. Cruz, 1 km east of Bellavista, 210 m, Bellavista Cave No. 2, meat and banana baits, 14. VII.1985 (Stewart and Jarmila Peck) (BMNH). 308 LOUIS M. ROTH Etymology: The species is named after Stewart and Jarmila Peck, a husband and wife entomological team from Carleton University, Ottawa, Canada, who collected the unique type. Male. Eyes absent (i.e., pigmented ommatidia are lacking), but the margins of the original eyes are clearly present; ocelli absent. Antennae filamentous, longer than body. Maxillary palps elongate, third and fourth segments about equal in length, fifth longer. Tegmina reduced to narrow lateral pads, their apices reaching only slightly beyond hind margin of mesothorax; hind wings absent (Fig. 4A). Anteroventral margin of front femur with 3 or 4 large spines near middle, followed by a row of piliform setae, terminating in 3 large distal spines (Type B3), posteroventral margin essentially without spines; ventral margins of mid and hind femurs with numerous large spines; pulvilli and arolia absent, tarsal claws simple, symmetrical. Abdominal tergum 1 (T1) unspecialized, tergum 7 narrow, largely hidden under tergum 6, hind margin medially invaginated, there bearing on its ventral surface a small darkly sclerotized specialization consisting of 2 diverging arms, the left one bearing a single spine at its apex (the spine on the right arm apparently was broken off, or the specimen is aberrant) (Figs 4B, 4E); eighth tergum with a rounded longitudinal medial elevation extending between the modification on T7. Supraanal plate symmetrical, lateral margins concave, hind margin with a broad, deep, U-shaped excavation, ventral surface with 2 groups of short and long setae on distal regions of arms of the U (Fig. 4C). Paraprocts a pair of large, weakly dissimilar plates, the right one with smail distinct spines on one margin (Fig. 4C). Subgenital plate weakly asymmetrical, trigonal, styles weakly dissimilar, right one slightly larger arising at apex of plate, left one separated from it by about twice its length (Figs 4D, 4F). Genitalia with hooklike phallomere on left side, with a subapical incision, median phallomere a simple rod, apex unmodified, sclerites of right phallomere greatly reduced (Fig. 4F). General coloration, chestnut brown. Measurements (mm). Length, 9.8; pronotum length x width, 2.3x 3.9; tegmen length x width, 1.5x 0.9. Female. Unknown. Comments. The only significant difference in ‘‘generic’’ characters between peckorum and other species of Ischnoptera is the absence of arolia, pulvilli, eyes, hind wings, and greatly reduced tegmina, structures that often are lost or reduced in truly caver- nicolous species. During climbing, the tarsal claws function on rough surfaces whereas the arolia and pulvilli are important in-climbing smooth surfaces (ROTH & WILLIS 1952; ARNOLD 1974). MACKERRAS (1967) stated that pulvilli and arolia are so frequently lost in cavernicolous cockroaches that, in some way, they must be disadvantageous. CHRISTIANSEN (1965) found that the more elongated tarsal claws in cave collembola reduced adhesion by the surface tension of water films in moist caves, and this facilitated locomotion on wet sur- faces. PRINCIS (1954) used the absence of pulvilli and/or arolia as the principal generic character for separating some Australian genera (e.g., Franwalkeria Princis, Shawella Princis, and Paratemnopteryx Saussure), some of whose members live in caves. Whatever the reason for their loss, pulvilli and arolia are adaptive characters (ARNOLD 1974), although their loss is not restricted to cave habitats, and they are insufficiently stable to be used as the principal diagnostic generic features. I have studied an undescribed CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 309 Australian species of Paratemnopteryx whose members of a population from one cave have pulvilli, and those from another lack them; all other male characters, i.e., supraanal plate, subgenital plate and styles, genital phallomeres, tergal gland on the first abdominal segment, are similar in both populations. The tergal modification on the seventh and eighth segments of J. peckorum is typical of virtually all species of Zschnoptera in which males have been described (see Figs. 47-53 in ROTH 1969). Ischnoptera is a large genus with 66 species listed by PRINCIS (1969: 736-750). Most of them are found in South America, a few in Central America, Mexico, Cuba, and only two occur in the United States. Ischnoptera peckorum probably evolved from a species that originated from South America. The distinctive supraanal plate of peckorum differs from other species in the genus, but coincidentally resembles that of Trogloblattella chapmani Roth from a Sarawak cave (ROTH 1980). There are a number of species of /schnoptera in which the supraanal plate is partly unsclerotized and membranous. HEBARD’s drawings (1916, pl. XVI) show that the extent of the loss of pigmentation (sclerotization) and presumably hardness of the supraanal plate varies between species. Zschnoptera morio Burmeister, type species of the genus (from Venezuela and Columbia) is of special interest. HEBARD (1916: 341) described its supraanal plate as follows: ‘‘... narrow lateral and proximal portions chitinous [i.e., sclerotized]; remaining large mesal and distal portion occupied by an ample, soft, whitish integument, its margins joining the chitinous portions forming a large part of a perfect circle, its distal margin truncate; lateral chitinous portions not enlarged but rather broadly rounded distad, their apices supplied with a number of bristles.’’ It is not difficult to imagine that the complete loss of the membranous, unsclerotized area of the supraanal plate of morio (Pl. XVII, fig. 4, in HEBARD 1916) would result in a plate similar to that of peckorum. No truly cavernicolous Zschnoptera have been named. However, a nymph (REDDELL & MITCHELL 1971), and adult females (FISK 1977) of Ischnoptera have been found in Mexican caves. The females reported by FISK showed no modifications for a cave habitat (Fisk, personal communication). Nine species of cockroaches have been reported from the Galapagos Islands (HEBARD 1920; LINSLEY & USINGER 1966). Only Anisopygia snodgrassi (McNeill) is endemic; the others are adventives and most are domiciliary or tend to live near human habitation (HEBARD 1920). /Ischnoptera peckorum undoubtedly is endemic in the Galapagos Islands. Epigean /schnoptera, which might be ancestors of the cave species, have not been found on the Galapagos, but should be sought in additional field work. The Pecks also collected several specimens of an unidentified species of Chorisoneura in the highlands of Isla Santa Cruz, the first record of this genus for the archipelago. Symploce strinatii n. sp. (Figs SA-5F) (Blattellidae: Blattellinae) Holotype, ©, SARAWAK: Niah Cave, Malaysia, 10.1V.1984 (Pierre Strinati) (MHNG). Paratypes, SARAWAK: same data as holotype, 20 (one with terminalia slide 2), 39 (MHNG). Male. Eyes and ocellar spots well developed. Interocular distance about same as interocellar space. 310 LOUIS M. ROTH ; 0.5 mm Fics 5A-5F. Symploce strinatii n. sp., paratypes: A, supraanal plate and paraprocts (ventral) ©; B, seventh abdominal tergum, ©; C, subgenital plate and styles (ventral); D, genital phallomeres (dorsal) ©; E, hind wing ©; F, hind wing 9. a, hooklike left phallomere; b, medial phallomere; c, right phallomere. CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 311 Tegmina and wings reduced in length, reaching to about sixth tergum. Cubitus vein of hind wing with 2 complete and 2 incomplete branches, apical triangle absent (Fig. SE). Anteroventral margin of front femur with a row of small spines that decrease in length distad (some of the more distal spines resemble piliform setae), terminating in 3 large distal spines (Type A3); pulvilli subobsolete or absent on some tarsomeres, arolia very small, tarsal claws simple, symmetrical. First abdominal tergum unspecialized, the seventh tergum with a pair of huge depres- sions, their surfaces covered with fine setae, the fossae themselves mostly hidden by the sixth tergum (Fig. 5B). Supraanal plate subtrapezoidal, hind margin weakly concave (Fig. SA). Paraprocts dissimilar, right one small with small terminal spines, left one larger, more robust, spinelike (Fig. 5A). Subgenital plate convex, trigonal, styles similar, cylin- drical, elongate, tapering (Fig. 5C). Genital phallomeres as in Fig. 5D. Head brownish black to black, labrum and base of clypeus light brown. Pronotum blackish brown, disk with some reddish brown areas, but not with a distinct pattern. Tegmina, abdomen, cerci, and legs, light brown. Female. Supraanal plate transverse, hind margin weakly indented. Tegmina and wings longer than in male, reaching to eighth tergum. Hind wing (Fig. 5F), with 1-2 com- plete and 2 incomplete branches. Pulvilli slightly more developed, and abdomen somewhat darker than in male. Measurements (mm) (Q in parentheses). Length, 12.5-14.0 (11.5-13.0); pronotum length x width, 3.3-3.5 x 4.8-4.9 (3.5-3.8 x 5.0-5.4); tegmen length, 7.1-7.4 (7.4-8.3). Comments. Symploce strinatii may be restricted to a cave habitat. If it is, its well developed eyes, and only partial reduction of tegmina and wings, and partial loss of pulvilli, suggests that it has occupied caves relatively recently. Symploce strinatii belongs to the bicolorata-species-group which includes 2 epigean species, S. bicolorata Roth (Kalimantan; Sabah), and S. ferruginea Roth (Sabah; West Malaysia) (ROTH 1985a). The very dark head and pronotum, and much lighter tegmina, abdomen, and legs, are characteristic of all three species, and they have a similar habitus. The male strinatii can be separated from bicolorata and ferruginea by differences in shape of styles, supraanal and subgenital plates, paraprocts, genital phallomeres, and the absence of a gland on the first tergum. One small undetermined polyphagid nymph was collected in Niah Cave, Sarawak, 10.IV.1984 (P. Strinati and C. Hug) (MHNG). Lobopterella Princis (Blattellidae: Blattellinae) Lobopterella Princis, 1957: 145. Type species, Temnopteryx dimidiatipes Bolivar. Diagnosis. Both sexes with reduced tegmina that do not extend beyond T3, hind wings vestigial. Male: seventh abdominal tergum with a pair of minute, nonsetose pits which may be hidden by overlapping T6 [PRINCIS stated that the terga are unspecialized]. Subgenital plate strongly convex, asymmetrical, with setose styles and processes (may be difficult to distinguish between them) (Figs 6D, 6F). Anteroventral margin of front femur Type A2 or A3, pulvilli present on 4 proximal tarsomeres, tarsal claws simple, sym- metrical, arolia present. Genitalia with hooklike phallomere on left side, median phallomere branched at about the middle (Fig. 6E). 312 LOUIS M. ROTH Comments. The male’s strongly asymmetrical subgenital plate, setose styles and pro- cesses, and the bifurcated median genital phallomere of Lobopterella are strongly reminis- cent of males of Parasymploce (ROTH 1985b), and suggest a close relationship between these two genera. PRINCIS (1969: 856) listed two species of Lobopterella, namely dimidiatipes, and pallipes (from Sumba). The new species described below raises the number to three. Lobopterella princisi n. sp. (Figs 6B-6F) Holotype. Male, THAILAND: Pak Thong Chai, Khorat, 23.XII.1966, (N. Kobayashi) (ANSP). Paratype. THAILAND, same data as holotype, © (terminalia slide 402) (ANSP). Etymology. The species is dedicated to the late Karlis Princis for his contributions to cockroach taxonomy, and who determined the specimens as an undescribed Lobopterella. Description. Male. Interocular width same as distance between antennal sockets. Tegmina reduced in length reaching to about middle of T2, width normal (Fig. 6B); hind wings vestigial, narrow, lateral, reaching to metanotum. Pronotum parabolic (Fig. 6B). Seventh abdominal tergum with a pair of anteromedial round, non-setose depres- sions, hidden under posterior margin of T6. Supraanal plate trigonal, apex broadly rounded (Fig. 6B). Subgenital plate strongly convex, hind margin complex with setose lobes between styles (Fig. 6D), best seen in cleared, flattened preparation (Fig. 6F). Genital phallomeres as in Fig. 6E; hooklike phallomere on left side; median phallomere branched well anterior from the apex. Front femur Type A», tarsal claws simple, symmetrical, pulvilli and arolia present. Coloration: light brown. Head pale with dark brown maculae between eyes, antennal sockets; anterior half of clypeus, and labrum dark brown (Fig. 6C), maxillary palps pale, last segment with dark basal maculae. Pronotum light brown, disk slightly darker with symmetrical dark brown markings (Fig. 6B). Tegmina light brown. Abdominal terga light brown with dark anterolateral spots and medial bands, partly hidden under overlapping segments. Supraanal plate mostly pale, with a pair of anteromedial spots. Abdominal sterna pale with dark anterolateral spots. Front coxae with a dark, narrow, transverse, basal stripe; mid and hind coxae with dark spots. In paratype, prothoracic markings are more distinct, dark areas on abdominal terga are more extensive and medial dark zones extend to hind margins of some segments. Measurements (mm). Length, 12.5-13.3; pronotum length x width, 3.6 x 5.3; tegmen length, 3.8-4.0. Female. Unknown. Comments. The habitus of Lobopterella princisi differs strongly from that of L. dimidiatipes (cp. Figs 6A and 6B), the other species in the genus whose male is known. However, basic characters such as specialization on T7, genital phallomeres, and complex subgenital plate and styles, are remarkably similar in both species. Lobopterella pallipes Princis, from East Sumba, is known only from the female (PRINCIS 1957: 146) it’s color differs from the other 2 known species and is decidedly smaller [length, 7.6; pronotum length x width, 1.8 x 2.5; tegmen length, 2.0]. CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 313 FIGS 6A-6F. Lobopterella spp., males. A, L. dimidiatipes (Bolivar), habitus. B-F, L. princisi n. sp.: B-D, holotype, habitus, head, and subgenital plate (end view); E, F, paratype, genital phallomeres (dorsal), and distal end of subgenital plate (dorsal; flattened KOH treated specimen). a, hooklike left phallomere; b, median phallomere; c, right phallomere; d, styles; e, subgenital plate. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 21 314 LOUIS M. ROTH Pycnoscelus striata (Kirby) (Blaberidae: Pycnoscelinae) SARAWAK: Niah Cave, Malaysia, 10°, 49, 6 nymphs (P. Strinati and C. Hug), 10.1V.1984 (MHNG). This species was reported earlier from Niah Great Cave (ROTH 1980). Pycnoscelus surinamensis (Linn.) Fiji: Wailotua Cave, Wailotua, Viti Levu, 19 (P. Strinati and V. Aellen), 30.11.1977 (MHNG). This parthenogenetic species is principally epigean but has been collected several times in caves (ROTH 1980; in this paper, Pycnoscelus indicus should be substituted for P. surinamensis in Figs 14 and 15). Gyna spp. (Blaberidae: Perisphaeriinae) KENYA: Grotte de Similani, 10 km south of Mombasa, 1o’, 29.IX.1975 (P. Strinati and V. Aellen) (MHNG). The following were collected by P. Strinati and V. Aellen: Grotte de Similani, 10 km south of Mombasa, prélèvement de terre, 226 nymphs, 29.IX.1975; Grotte de Shimoni B, 70 km southwest of Mombasa, prélèvement de terre, 29 nymphs, 28.IX.1975; Grotte de Shimoni A, 2 nymphs, 28.IX.1975; Grotte a Coleura Leisure Diani Beach, 26 km south of Mombasa, prélèvement de terre, 14 nymphs, 29.1X.1975 (MHNG). Comments. The only adult collected was very drab in color and its pronotum had very faint markings. All the nymphs were strikingly marked, and their dark pronotal disks were distinctly different from that of the adult, possibly indicating another species. Two species of Gyna, namely, maculipennis (Schaum) and kazungulana Giglio-Tos have been taken in African caves. The above adult showed no modifications characteristic of most true cavernicolous species. Neostylopyga jambusanensis n. sp. (Figs 7A-7E) (Blattidae: Blattinae) Holotype, ©, SARAWAK: around Bau (southeast of Kuching), Ist Division, limestone hills (Gunungs), Gunung Jambusan, Niang Cave [limestone], pocketed muddy “*stal.’? [= any carbonate deposit in a cave], floor of cave near swiftlet guano, high level, X1.1980 (Philip Chapman) (BMNH). Paratypes, SARAWAK: The following were collected by Philip Chapman: same data as holotype, 19; Bau, New Upper Level Cave, Gunung Jambusan, attracted to rotten liver bait, pocketed mud floor, 10° (terminalia slide 249), 10° nymph, 26.XI.1980; Gunung Kapor, Fairy Cave, damp mud under rotted stal. [flowstone], DZ [= dark zone], 2 nymphs, 26.11.1980; Bau, Niang Cave, Gunung Jambusan, 9 nymphs, XI.1980 (BMNH). CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 315 Fics 7A-7E. Neostylopyga jambusanensis n. sp., males. A, holotype, habitus. B-E, paratypes from Upper Level Cave, Gunung Jambusan, Sarawak: B, supraanal plate (dorsal); C, head (lateral); D, subgenital plate and styles (dorsal); E, genital phallomeres (dorsal). a, hooklike left phallomere; b, left phallomere; c, right phallomere; d, ventral phallomere. Etymology. The specific name is derived from Jambusan, the Malay name of the hill in which the cave containing the species is located. Male. Eyes reduced to a small triangular group of ommatidia, ocelli absent (Fig. 7C). Tegmina reduced to small lateral pads whose rounded apices reach only to hind margin of mesonotum; hind wings absent (in holotype, tegmina are completely separated from mesonotum; in paratype, basal part of sutural margin of tegmina is still an integral | part of mesonotal surface) (Fig. 7A). Anteroventral margin of front femur with row of large spines, those on distal half closer together, more numerous, and somewhat shorter than those on basal half, 3 large distal spines; ventral margins of mid and hind femurs with large spines; pulvilli apical but may be absent from metatarsi; tarsal claws very long, slender, simple; arolia absent. Abdominal tergites unspecialized. Supraanal plate transverse, lateral margins obli- que, hind margin broadly concave, fringed with setae (Fig. 7B). Subgenital plate essen- tially symmetrical, dorsal surface thickened on left side (this hidden by overlapping supraanal plate); styles similar, broad on basal half, some setae on inner margins, interstylar margin weakly convex (Fig. 7D). Genitalia as in Fig. 7E. Coloration dark reddish brown. Clypeus yellow. Coxae yellowish brown. Female. Subgenital plate valvular, otherwise habitus similar to male, including shape of supraanal plate. Measurements (mm) (9 in _ parentheses). Length, 28.0 (30.0); pronotum length x width, 7.5-8.4 x 10.0-10.1 (8.8 X 10.3); tegmen length x width, 4.6-4.7 x 2.4-2.7 (5.0 x 2.3). 316 LOUIS M. ROTH Nymph. Resembles adult, including reduced eyes, but lacks tegmina. Lighter brown. Comments. In typical Neostylopyga, small pulvilli are present on all four proximal tarsomeres, and the arolia are moderately large (HEBARD 1917). In N. jambusanensis the arolia, and the pulvilli from some of the tarsomeres, are absent. Loss of these adaptive characters often occur in cave dwelling cockroaches (see comments under /schnoptera peckorum). This appears to be the first record of a cavernicolous Neostylopyga. N. jam- busanensis is a scavenger associated with swiftlet colonies. They do not live on the guano surface but occur in perpetually dark parts of caves, near burrows, under rocks, etc. It has not been taken outside of caves. (Chapman, personal communication). The greatly reduced eyes suggest that they probably are restricted to a cave habitat. Duchailluia semoni (Krauss) n. comb. (Figs 8A-8E) (Blattidae: Blattinae) Stylopyga semoni Krauss, 1902: 751 (© ©); SHELFORD 19105: 14; HANITSCH 1915: 106; 1932: 74, fies. 16. Blatta semoni (Krauss): KIRBY 1910: 564. Neosteleopyga [sic] semoni (Krauss): CAUDELL 1927: 6. Neostylopyga semoni (Krauss): HEBARD 1929: 83; BRUIJNING 1948: 113; PRINCIS 1953: 54; 1957: 152; ASAHINA 1976: 306. Distylopyga semoni (Krauss): BEY-BIENKO 1965: 1640 [footnote]; PRINCIS 1966: 542; ASAHINA 1976: 307 [synonymized with Neostylopyga semoni]. New Combination. Duchailluia sp.: COHEN & ROTH 1970: 1521, fig. 4; ROTH 1971: 127, figs 5, 6; ROTH & ALSOP 1978: ATA. figs, 9: THAILAND: 40, 1 9, 7 oothecae [mounted on card], reared from specimens collected in Pak Thong Chai, under litter around house, very damp habitat, 26.1V.1967 (Louis M. Roth) (ANSP). Male. Eyes wide apart, interocular space greater than distance between ocelliform spots; face with well spaced upright hairs. Pro-, meso-, and metanotum with small fine upright hairs. Tegmina small lateral pads extending slightly beyond hind margin of mesonotum, with some short hairs; hind wings absent (Fig. 8A). Anteroventral margin of front femur with row of large spines essentially equal in length and uniformly spaced, with 2 large apical spines (there may be a third smaller distal spine only slightly larger than last spines of row); apical pulvilli on proximal four tar- someres, arolia small, tarsal claws symmetrical, simple. Abdominal terga unspecialized, short hairs mainly along hind margins. Hind margin of seventh tergum weakly undulate, medial region convex. Eighth and ninth terga hidden. Supraanal plate transverse, trigonal, hind margin mesally with shallow concave excavation (Fig. 8D). Abdominal sterna with well spaced hairs. Subgenital plate weakly asym- metrical, lateral regions directed dorsad. Styles dissimilar, arising from grooves along inner margin of plate, short, bifurcated with small spinelike processes, interstylar margin concave (Figs 8C, 8E). Cerci somewhat flattened dorsally. Genitalia as in Fig. 8B. Coloration shiny black or chestnut brown. Head black, clypeus and labrum brownish yellow, palps pale, last segment darker than preceding segments. Costal region of tegmina reddish, or entire tegmen ringed by a narrow reddish border. Tip of cerci with a pale spot. Legs reddish brown, tarsi lighter, ventral margins of femurs pale. CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 317 Fics 8A-8E. Duchailluia semoni (Krauss), © from Pak Thong Chai, Thailand: A, habitus; B, genital phallomeres (dorsal); C, subgenital plate and styles (ventral); D, supraanal plate and cerci (dorsal); E, styles (end view). a, hooklike left phallomere; b, left phallomere; c, right phallomere; d, ventral phallomere; e, left style. Female. Differs from male as follows: Larger. Hind margin of supraanal plate trun- cate or weakly concave medially. Subgenital plate valvular. Reddish edging may be absent from tegmina. Measurements (mm) (9 in parentheses). Length, 8.5-9.0 (12.0); pronotum length x width, 2.3-2.6x3.7-3.8 (3.34.3); tegmen lengthx width, 1.3-1.5 x 0.7-0.8 222% 1:0). Comments. This species has been considered to be a Neostylopyga by most recent authors. However, BEY-BIENKO (1965: 1650) selected semoni as the type species of Distylopyga, and PRINCIS listed it under this genus. ASAHINA (1976: 307) disagreed and 318 LOUIS M. ROTH kept it in Neostylopyga. He did note that its styles were ‘‘peculiar... curled claws’’. The specimens I have used here were determined by PRINCIS (personal communication, 24.1.1969) as a species of Duchailluia. They agree with ASAHINA’s redescription of semoni, and REHN’s (1933: 444) diagnosis of the genus Duchailluia. REHN selected Periplaneta anthracina Gerst. as the type species of Duchailluia. He stated that it is more closely related to Neostylopyga than 3 other genera of Blattinae. One of the diagnostic characters distinguishing Duchailluia from Neostylopyga is the shape of the styles which in the latter are unbranched, and bifurcated in the former. PRINCIS (1966: 557) listed 8 species of Duchailluia, one with a query. All are from Africa and D. semoni is the only species in the genus outside of that continent. It has been recorded from Malakka, Sumatra, Java, Timor, Pulau Jarak, and the west coast of the Malay Peninsula. The present record is the first from Thailand. From descriptions and illustrations of African species, the right and left styles are similar and symmetrical in all but D. congoensis Shelford. In this species the right style is forked, the inner limb of the fork being reduced to a small curved hook; in the left style, the branches are widely separated and there are some minute tubercles at the junction of the branches (SHELFORD 1911: 201). These styles strongly resemble those of D. semoni. The ootheca of D. semoni is typical of the Blattinae (ROTH 1971, figs 5, 6; reported as Duchailluia sp. [13T], and the eggs contain about 65% water which is similar to that found in other genera and species of Blattidae (ROTH 1967). The diploid chromosome number for the species is 41 (©) and 42 (9) (COHEN & ROTH 1970; reported as Duchailluia n. sp.). The adults possess a sternal scent gland that opens midventrally bet- ween the sixth and seventh sterna (ROTH & ALSOP 1978, fig. 9). Duchailluia semoni varies considerably in size (Table 2). The specimens from Thailand (see above measurements) are distinctly smaller than those from other areas shown in the table. TABLE 2 Variation in size (in mm) of Duchailluia semoni from different geographical areas | Pronotum Locality Length ce à Authority Length x Width Java (Tjibodas) o 17.0-20.0 5.6 x 6.5-8.0 3.5-4.0 KRAUSS (1902) [Type specimens] Q 22.0 6.0-6.5 x 7.5-8.0 4.0 Java o 16.4-18.9 5.0-5.6 x 6.5-7.3 2.4-2.5 BRUIJNING (1948) Q 17.7-19.9 5.4-6.1 x 6.8-8.2 2.3-3.1 Sumatra (Si-Rambe) (©) 15.0 _ — HANITSCH (1932) West Malaysia o 13.0-16.0 — — ASAHINA (1976) 9 18.0 — — CAVERNICOLOUS AND EPIGEAN COCKROACHES 319 Periplaneta americana (Linn.) (Blattidae: Blattinae) NETHERLANDS ANTILLES: Curacao, grot van Hato, 19, 4 nymphs, 9-11.11.1985 (P. Strinati and V. Aellen); Aruba, Huliba Cave, 2 nymphs, grot van Fontein, 2 nymphs, 12.11.1985 (P. Strinati and V. Aellen) (MHNG). BERMUDA: Leamington Cave, 3 nymphs, 16.XII.1985 (P. Strinati) (MHNG). ACKNOWLEDGEMENTS I thank the American Philosophical Society and the Australian Biological Resources Study (ABRS) for partial support. The Peck’s field work was supported by the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada. I am grateful to Dr. Villy Aellen, Dr. Pierre Strinati, Drs. Stewart and Jarmila Peck, Mr. Philip Chapman, and the curators or collection managers noted in the introduction, for specimens. LITERATURE ARNOLD, J. W. 1974. Adaptive features on the tarsi of cockroaches (Insecta: Dictyoptera). Int. J. Insect Morph. Embryol. 3: 317-334. ASAHINA, S. 1974. The cavernicolous cockroaches of the Ryukyu Islands. Mem. natl. Sci. Mus. (Tokyo) 7: 145-156. — 1976. Blattaria taken from Pasoh Forest Reserve, Malaysia. Nature and Life in Southeast Asia, Tokyo (edits. T. KırA and R. Yosıı) 7: 301-316. BEY-BIENKO, G. Ya. 1950. Fauna of the USSR Insects, Blattodea. Acad. Sci. USSR Inst. Zool., n.s. 40, 343 pp. (Russian). — 1965. Orthopteroid insects of the orders Blattoptera and Dermaptera from Komodo and adja- cent islands in Indonesia. Zoo/. Z. 44: 1637-1650. (Russian, English summary). 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(Mit 6 Figuren) ...................... BEAUCOURNU, Jean-Claude et Milton N. GALLARDO. Puces nouvelles d’Argentine EE Siphonapiéra) (Avec 14 figures et I carte) ............:....5:....- PINNA de, Mario C. C. A new genus of trichomycterid catfish (Siluroidei, Glanapteryginae), with comments on its phylogenetic relationships. (With EDEN. % n 2 d Ja TROIS PEUT ree Finest, 1 de Bani dose a We Ar" LUE | | NOV on i Pest Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GENERALES Travaux recus: la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d’Histoire naturelle de Genève. Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture. Langue: les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais. Frais: la Revue assume les frais d'impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. Tirés à part: les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part sans couvertures, les exemplaires commandés en plus ou avec couvertures seront facturés. 2. TEXTE Manuscrits: les manuscrits doivent étre livres préts pour l’impression, en 3 exemplaires, l’original et 2 copies. Ils doivent être dactylographiés et comporter le titre courant et l’emplacement désiré des figures. Nombre de pages: les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract: pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraîtront en téte de l’article. Résumé: pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (frangais, allemand, italien) est recommandé. Indications typographiques: souligner __— une fois les textes a mettre en italique (par exemple les mots latins). —— deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). Mots latins: les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent étre en italique: ‚Glomeris conspersa, in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de categories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus er Noms d’auteurs: les noms d’auteurs cités doivent étre en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur | un nom de genre ou d'espèce s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: H. hamifer Attems. | Bibliographie: les listes bibliographiques doivent étre établies selon le plan suivant: (titre en caractères ‚ordinaires; references en italique). Be. E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. These, Genève, 43 pp. 1889a. Etudes sur quelques Heliozaires d’eau douce. Archs. Biol. Liege 2: 1-61, 419-472. 1889b. Note sur quelques Héliozoaires. Archs. Scl. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, i am Main, XI+264 pp. | On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications in the British Museum (Natural History) Library London 1968. | 3. ILLUSTRATIONS | | Généralités: toutes les illustrations doivent être fournies en 3 jeux, c’est-à-dire: 11. les originaux; 2. deux copies des originaux. Ces copies doivent étre réduites au moins au format A4. Réduction: les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm aprés réduction. La reduction definitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la reduction qu’ils souhaitent. Il est recommandé de tracer une échelle sur chaque figure. Dimension: les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification, soit 18,4 cm de haut — 12,2 cm de large, légende comprise. Planches: les photos peuvent étre groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent étre livrées prétes ä la reproduction, les figures qui les constituent étant trés oigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions e la justification (18,4 cm X 12,2 cm). | Legendes: les légendes des figures doivent étre réunies sur une page séparée. | | 4. CORRESPONDANCE evue. di Rédaction de la Revue suisse de Zoologie — Muséum d’Histoire naturelle Route de Malagnou Case postale 434 CH- 1211 Genève 6 Téléphone (022) 35 91 30 } Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit étre échangée avec la rédaction de la TR | | | PUBLICATIONS DU MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE En vente chez GEORG & Cie, libraires a Genève CATALOGUE DES INVERTEBRES DE LA SUISSE Fasc. 1. SARCODINES par E. PENARD Di lo 2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.— 3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.— 4. ISOPODES par J. CARL 8.— 5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50 6. INFUSOIRES par E. ANDRÉ 18.— 7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER 18.— 8. COPEPODES par M. THIÉBAUD 18.— 9. OPILIONS par R. DE LESSERT 7 11.— 10. “SCORPIONS par R. DE LESSERT 3:90 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.— 12. DECAPODES par J. CARL 11.— 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRE 11.— 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 18.— 15. AMPHIPODES par J. CARL 12.— 16. HIRUDINÉES, BRANCHIOBDELLES et POLYCHETES par E. ANDRE 17.50 17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.— 18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.— En vente au Muséum d'Histoire naturelle de Genève REVUE DE PALÉOBIOLOGIE Echange LE RHINOLOPHE par fascicule (Bulletin du centre d’étude des chauves-souris) Fr. 10.— CATALOGUE ILLUSTRÉ DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE 1 partie — Fossiles — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.— COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. GISIN 312 Seiten, 554 Abbildungen Fr. 30.— THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text Fr. 30.— CLASSIFICATION OF THE DIPLOPODA par Richard L. HOFFMAN 237 pages Fr. 30.— LES OISEAUX NICHEURS DU CANTON DE GENÈVE par P. GEROUDET, C. GUEX et M. MAIRE 351 pages, nombreuses cartes et figures Fr. 45.— CATALOGUE COMMENTE DES TYPES D’ECHINODERMES ACTUELS CONSERVES DANS LES COLLECTIONS NATIONALES SUISSES, SUIVI D'UNE NOTICE SUR LA CONTRIBUTION DE LOUIS AGASSIZ A LA CONNAISSANCE DES ECHINODERMES ACTUELS par Michel JANGOUX 67 pages, 11 planches Fr. 15.— IMPRIMÉ EN SUISSE Tome 95 Fascicule 2 1988 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DELA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE P| make GENEVE IOC IMPRIMERIE SRO-KUNDIG: 15; ~, JUIN 1988 cosa ISSN 0035-418X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 95 — FASCICULE 2 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genéve FRANCOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève Comité de lecture Le président de la SSZ: Claude MERMOD — Ethologie et écologie des vertébrés — Université de Neuchatel Le directeur du Muséum de Genève: Villy AELLEN — Systématique des vertébrés — Muséum de Genève Claude BESUCHET — Systématique des Insectes — Muséum de Genève Patrick GUÉRIN — Physiologie et éthologie des arthropodes — Institut de Zoologie, Neuchatel Willy MATTHEY — Ecologie, entomologie — Institut de Zoologie, Neuchatel Olivier RIEPPEL — Morphologie, Paléontologie — Paläontologisches Institut, Zürich Paul SCHMID-HEMPEL — Ecoéthologie, biologie des populations — Institut f. Zoologie, Basel Steve STEARNS — Biologie de l’évolution — Institut f. Zoologie, Basel Beat TSCHANZ — Ethologie des Vertébrés — Ethologische Station Hasli, Bern Claude VAUCHER — Systématique des Invertébrés — Muséum de Genève La préférence sera donnée aux travaux concernant les domaines suivants: Biogéographie, systematique, écologie, éthologie, morphologie et anatomie comparée, physiologie. Administration MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENEVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent étre adressées a la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève Tome 95 Fascicule 2 1988 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DELA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE SRO-KUNDIG JUIN 1988 ISSN 0035-418X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 95 — FASCICULE 2 Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie Rédaction VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genéve FRANCOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve VOLKER MAHNERT Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve Comité de lecture Le président de la SSZ: Claude MERMOD — Ethologie et écologie des vertébrés — Université de Neuchatel Le directeur du Muséum de Geneve: Villy AELLEN — Systématique des vertébrés — Muséum de Genève Claude BESUCHET — Systématique des Insectes — Muséum de Genève Patrick GUERIN — Physiologie et éthologie des arthropodes — Institut de Zoologie, Neuchatel Willy MATTHEY — Ecologie, entomologie — Institut de Zoologie, Neuchatel Olivier RIEPPEL — Morphologie, Paléontologie — Paläontologisches Institut, Zürich Paul SCHMID-HEMPEL — Ecoéthologie, biologie des populations — Institut f. Zoologie, Basel Steve STEARNS — Biologie de l’évolution — Institut f. Zoologie, Basel Beat TSCHANZ — Ethologie des Vertébrés — Ethologische Station Hasli, Bern Claude VAUCHER — Systématique des Invertébrés — Muséum de Genève La préférence sera donnée aux travaux concernant les domaines suivants: Biogéographie, systematique, écologie, éthologie, morphologie et anatomie comparée, physiologie. Administration MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE 1211 GENEVE 6 PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.- UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent étre adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d’Histoire naturelle, Genève | Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 2 p. 329-352 Genève, juin 1988 Uber bemerkenswerte Spinnen des Parc National du Mercantour (F) und seiner Umgebung (Arachnida: Araneae) Mit Anmerkungen zum Endemismus in der Spinnenfauna der Meeralpen in memoriam Prof. Dr. P. M. Brignoli (L’ Aquila) ! von Richard MAURER : und Konrad THALER * mit 26 Abbildungen und einer Verbreitungskarte ABSTRACT Contribution to the knowledge of the spider fauna of the sea-alps (Southern France). — New datas on some little known (and partly endemic) spiders are presented: Vesubia Jugorum (Simon) (Lycosidae), Coelotes osellai De Blauwe, C. pabulator Simon, C. poweri Simon, Cybaeus vignai Brignoli? (description of the male), Tegenaria ligurica Simon (Agelenidae), Louisfagea rupicola (Simon), Centromerus pasquinii Brignoli, Lep- thyphantes agnellus n. sp., Turinyphia clairi (Simon) (Linyphiidae). The origin of the rich endemic spider fauna of this region of the Alps is discussed. Special reference is given to new dates on tertiary and quarternary climatic evolution in Furope with its influences on landscape and biosphere. EINLEITUNG Die Kenntnisse uber die Spinnenfauna des Alpenraumes sind heterogen: Die Nordal- pen sind besser bekannt (z. B. THALER 1979, 1980, 1986 etc., NIKOLIC & POLENEC 1981), während in den Süd- und Südwestalpen erhebliche Lücken bestehen. Anlässlich verschie- dener Revisionsbemühungen bei den Agelenidae (DE BLAUWE 1973, 1975, BRIGNOLI ! Verstorben am 8. Juli 1986. ? Kirchrain 1, CH-5113 Holderbank. > Institut für Zoologie der Universität Technikerstrasse 25, A-6020 Innsbruck. 330 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER 19715, 1977, 1978a, MAURER 1982a, b) sowie bei der Bearbeitung von Hohlenspinnen des Alpenstidrandes (BRIGNOLI 1971a, 1979a etc.) ist immer wieder die Feststellung gemacht worden, dass vor allem die französische Seite der Meeralpen mit ungenügendem Material vertreten ist, obwohl es sich hier um ein Gebiet von biogeographisch zentralem Interesse handelt. Eine vierwöchige Exkursion im Sommer 1986 bot daher Gelegenheit, den Wis- sensstand bei verschiedenen bemerkenswerten Arten zu erweitern. Die nachstehenden Ausführungen: sollen im weiteren dazu dienen, das für die Meeralpen besonders interes- sante Endemismusproblem im Lichte neuerer geologischer und paläökologischer Untersu- chungen zu interpretieren. Folgenden Institutionen und Persönlichkeiten sind wir zu Dank verpflichtet: Der Kommission für Reisestipendien für Botanik, Zoologie und Erdwissenschaften der Schweiz. Naturforschenden Gesellschaft (Präsident: Prof. Dr. V. AELLEN, ab 1986 Prof. Dr. P. KUEPFER) für einen Beitrag an R. M., der Regierung des Kantons Aargau für die Gewährung eines Urlaubes an R. M., der Direktion des Parc National du Mercantour, Nizza (M. P. MERVEILLEUX DU VIGNAUX) für die Bewilligung von Untersuchungen im Gebiet des Nationalparks, Herrn PD Dr. W. HAEBERLI, Versuchsanstalt für Wasserbau und Glaziologie der ETH Zürich für paläoklimatische Grundlagen, Herrn Prof. Dr. W. PARPAN, HTL Windisch für REM-Aufnahmen, Herrn UD Dr. W. RESCH, Institut für Geologie der Universität Innsbruck für paläoklimatische und geologische Grundlagen, so- wie Herrn Dr. R. SCHMID-HOLLINGER, Unterentfelden, für zahlreiche Hinweise auf flo- rengenetische Untersuchungen. K. Th. verdankt Unterstützungen durch den Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung in Österreich (Projekt Nr. 5910 B). Deponierung: MHNG Museum d’Histoire naturelle de Geneve, MNHP Museum na- tional d’Histoire naturelle, Paris, NMW Naturhistorisches Museum Wien, CTh Arbeits- sammlung Thaler, CM Arbeitssammlung Maurer. Die Publikation ist dem unermüdlichen und virtuosen Förderer der Arachnologie des Mittelmeerraumes, Prof. Dr. P. M. BRIGNOLI gewidmet, der am 8. Juli 1986 im Alter von 44 Jahren überraschend an einem Herzversagen verstorben ist. FUNDUMSTÄNDE UND MATERIAL Während der Zeit vom 12.7.-6.8.1986 ergab sich die Möglichkeit, im Bereich der fran- zösischen Meeralpen (Dep. Alpes-Maritimes) vom col de Turini bis col de Tende mittels Barberfallen (5 Lokalitäten) und Handfängen Spinnen aufzusammeln. Die untersuchten Stellen lagen zwischen 500 m und 2800 m Seehöhe und umfassten verschiedene offene Pflanzengesellschaften, Wälder und vor allem Blockhalden der alpinen Stufe (Klassifika- tion in BARBERO ef al. 1973). Hauptziel waren die subalpinen und alpinen Lagen im Grenzbereich Italien/Frankreich. In den tieferen Standorten waren kaum mehr reife Männchen anzutreffen. Von den rund 800 Tieren waren 460 adult, wovon 177 aus Barberfallen stammten. Abgesehen von den höchstgelegenen Sammelstellen war überraschenderweise vor allem eine Barberfallengruppe im vallée de la Miniere, unterhalb Les Mèsces (1200 m, Föhren- wald) ergiebig, erbrachte sie doch u. a. 18 adulte Tegenaria ligurica, 11 m von Cybaeus vignai? sowie ein m von Louisfagea rupicola. In diesem Zusammenhang werden zudem einige Fänge von K. Th. in den angrenzen- den Gebieten von Piemont und Ligurien mitgeteilt. Weitere Dubiosa aus dem vielfältigen Material bleiben einer späteren Bearbeitung vorbehalten. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 331 ANMERKUNGEN ZU EINZELNEN ARTEN, BESCHREIBUNGEN Vesubia jugorum (Simon, 1881) (Abb. 1, 2, 14) 1968 TONGIORGI, Mem. Mus. civ. St. nat. Verona 16: 107-112. 1969 Tongiorgi, Atti Soc. Tosc. Sc. Nat., Mem. B 75: 255-264. Funde 79 , 2.8.1986, oberhalb col du Sabion, Nähe Blockhaus, unterhalb Punkt 2474, davon 69 mit Kokon (19 CTh, 19 CM 19 MHNG, 19 NMW), 10, 19 (frisch gehäutet), 4.8.1986, Baisse du Basto, 2720 m (CM), 19, 4.8.1986, lac du Basto, 2380 m (mit Kokon), 39, 6.8.1986, lac de l’Agnel, 2530 m (alle mit Kokon), 19, 6.8.1986, auf Nordgrat oberhalb lac de l’Agnel, 2750 m, 19,3.10.1972, Viozene westl. Ormea, Südabfall des M. Mongioie, > 2000 m (keine exakte Höhenan- gabe verfügbar), Piemonte. Bemerkungen Das männliche Geschlecht dieser schwarzgrau-robusten (Körperlänge 15-18 mm, Cephalothorax 7-9 mm), monotypisch-endemischen Lycosidengattung der Meeralpen wurde erst 1969 entdeckt und seither nicht mehr in der Literatur erwähnt. In Ergänzung zu den Angaben Tongiorgi’s sollen nachstehend einige Beobachtungen dargelegt werden. Limone St.Martin Vesubie @ V. jugorum O C. pabulator A C.osellai EB C. poweri ABB. 1. Fundorte von Vesubia jugorum, Coelotes osellai, C. pabulator und C. poweri. Die Karte deckt das gesamte bisher bekannte Verbreitungsgebiet von V. jugorum und C. poweri ab, wahrend C. osellai bis in die Cottischen Alpen vorkommt. Die Nordgrenze der stidalpinen C. pabulator ist nicht bekannt. 332 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER 2000 1000 ABB. 2. Habitate von Vesubia und Coelotes. A: Lockerschutt, grobblockig mit hohem Anteil an Klüften; höchstens randliche Steine und Blöcke in Feinmaterial eingebunden (dieses mineralisch und kaum durch Pflanzenwurzeln und -polster verfestigt; B: Halb eingewachsener Schutt mit wenig grobblockigem Material, oder randliche Bereiche von Schutthalden; eingewachsene Steine in Feinmaterial mit organischem Material, meist durchwurzelt; C: Für die Zeit der Brutpflege weichen die weiblichen Tiere von Vesubia auf verfestigte Randlagen von Blockhalden aus. ,, Morphologische Waldgrenze‘‘ deutet die Grenze der Waldfähigkeit auf groben Blockhalden mit fehlendem Feinmaterial an. Zwischen C. osellai und C. pabulator wird Konkurrenz vermutet. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 333 Alle weiblichen Tiere mit Kokon wurden am Rande grobblockiger, hochalpiner Schutthalden gefunden, wo sie sich einzeln in einer geschlossenen, ausgesponnenen Höh- lung unter aufliegendem Stein aufhielten. Oft lagen die Gespinste von 2-3 9 in unmittelba- rer Nachbarschaft zueinander. Der Wohnschlauch befand sich stets direkt angrenzend an den offenen Blockschutt, nie in verfestigten, eingewachsenen Bereichen, und entsprechend erfolgte eine Flucht bei starker Störung auch regelmässig in Richtung des unbewachsenen Blockmaterials. Das © sowie das frisch gehäutete © wurden im zentralen Bereich des offenen Lockerschuttes gefangen. Dieser stellt offensichtlich das eigentliche Jagdgebiet der Art dar; das über einige Zeit beobachtete Verhalten des Männchens entspricht genau demjenigen von Pardosa nigra bzw. Acantholycosa: Die Tiere jagen bei gleissendem Son- nenschein, verschwinden jedoch bei der geringsten Erschütterung oder bei Beschattung im Spaltensystem des Blockwerkes, um nach einigen Minuten in der Nähe wieder aus der Dunkelheit aufzutauchen und die Jagd fortzusetzen. Der Aufenthalt der Weibchen mit Kokon in Randlage der Schutthalden ist vermutlich auf die Zeit von Eiablage und Brutfürsorge beschränkt, deren Dauer unbekannt ist. Die ökologische Abgrenzung von Vesubia gegenüber dem sympatrischen Coelotes pabulator, der unter 10 cm von Vesubia entfernten Steinen vorkommen kann, geht aus Abbildung 2 hervor. Epigyne und Taster der Art sind von TONGIORGI (1968,1969) hervorragend abgebil- det. Hingegen fehlt bis heute eine Darstellung der Vulva, was hiermit ergänzt wird (Abb. 14). Die Karte in Abbildung 1 zeigt die bisher bekannten Fundorte der Art. Wenn auch — wie schon Tongiorgi betont — der Schwerpunkt des Vorkommens im Bereich des kri- stallinen Sockels der Meeralpen liegt, so sind doch nun auch einige Funde aus dem Kalkge- birge bekannt geworden. Unterhalb von 2300 m verlief unsere Nachsuche ergebnislos. Damit ist die horizontale Ausdehnung des Areals dieser monotypischen Gattung auf einen Bereich von 50 km Breite in den Meeralpen beschränkt. Die Verwandtschaftsverhältnisse der Art sind nach Tongiorgi unklar. Er postuliert eine spätmiozäne oder pliozäne Ausdifferenzierung, verbunden mit einer Einwanderung aus asiatischen Gebirgen. Demgegenüber sprechen aber verschiedene Argumente für die Auffassung, dass es sich um einen Fall von Paläoendemismus handelt. Die Art überlebte möglicherweise bereits am Ende des Tertiärs nur noch als Relikt. Coelotes 1981 MAURER, Boll. Mus. Civ. St. nat. Verona 8: 165-183. Funde C. osellai De Blauwe, 1973 49, 8.7.1983, Baisse de la Peyréfique, 2028 m, Kalkschutthalde ausserhalb Föhrenwald auf Alp- weide, i 59, 24.7.1986, col du Diable, 2400 m, NE-exponierte, halb eingewachsene Geröllhalde, Grasheide- stufe, 19, 1.8.1986, Pas-de-l’ Arpette, 2350/2400 m, helb eingewachsenes Geröll in alpiner Grasheide (alle CM). C. pabulator Simon, 1875 29,10, 22.7.1986, Baisse de Valmasque, 2450-2550 m, in offener Geröllhalde, N-exponiert, z. T. mit Schneeresten (CM), 334 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER 29, 24.7.1986, col du Diable, 2400 m, halb eingewachsene Geröllhalde, Ne-exponiert (CM), 39, 1.8.1986, Pas-de-l’ Arpette, 2350/2400 m, unter halb eingewachsenem Geröll (CM), 39, 40°, 2.8.1986, NW col du Sabion, 2490 m, in offener Geröllhalde mit grobblockigem Schutt (CTHACM); 49,20, 4.8.1986, Baisse du Basto, 2770 m, in offener Geröllhalde, W-exponiert (CTh, CM), 39, 20, 6.8.1986, lac de L’Agnel, 2530 m, in Geröllhalde im Übergang Lockerschutt — eingewach- sene Ränder (CTh, CM) (Weitere Funde in Piemonte: MAURER 19825). C. poweri Simon, 1875 29,40, 29.7.1986, L’Authion, 2075 m, in halb eingewachsenen Steinhaufen auf Alpweide, knapp oberhalb der Waldgrenze, 19, 18.7.1986, am Weg Les Mèsces — V. d. Merveilles, 1700 m, im Blockschutt eines Goldregen- Lärchenwaldes, 30, 29.7.1986, Forêt de Turini, Cime-de-la-Calmette, 1700 m, unter Steinen und Holz in Fichtenwald, 29, 10.7.1983, Forét de Turini, unter Steinen im Fichtenwald nördl. Passhöhe des col de Turini, 19, 9.7.1983, oberhalb Les Mèsces, 1580 m, in Geröllhalde im Lärchenwald (alle CM). Bemerkungen In den Meeralpen sind drei Coelotes-Arten nachgewiesen: C. poweri in hochmontaner bis subalpiner Lage (bis knapp über die Waldgrenze), teils sehr häufig unter bodenaufliegenden Steinen oder Holz, vorwiegend jedoch im Wald. Alle bisherigen Funde sind in der Karte Abb. 1 eingezeichnet. Die Art ist für das Gebiet der Meeralpen endemisch. C. osellai, hochmontan/subalpin bis hochalpin, Schwerpunkt bei 1800-2400 m, vor- wiegend unter halb eingewachsenen Steinen stabilisierter Geröllhalden. Die tiefgelegenen Funde befinden sich ebenfalls ausserhalb des Waldareals; hochalpine z. T. syntopisch mit C. pabulator. Die Art ist für die Meer- und Cottischen Alpen endemisch. C. pabulator, hochmontan/subalpin bis hochalpin/subnival, Schwerpunkt bei 2400-2600 m, Gespinste wie bei C. osellai unter Steinen und Blöcken, die verfestigtem Feinmaterial von Schutthalden aufliegen, bei Blockhalden vorwiegend in Randlagen, z. T. in unmittelbarer Nachbarschaft zu Vesubia. Schon KULZCYNSKI (1906) unterscheidet zwischen französischen und schweizerischen C. pabulator. Genaue Vergleiche zwischen Populationen aus dem Schweizer Jura, dem Mont-Ventoux und den Meeralpen haben ergeben, dass in den Geschlechtsorganen keine charakteristischen Unterschiede bestehen. Die Individuen der Meeralpen weisen jedoch ausnahmslos übergrosse Körpermasse auf (Gesamtlängen bis zu 20 mm gegenüber durch- schnittlich 10 mm bei den übrigen Vertretern), sodass man an Pflanzensippen mit poly- ploidem Chromosomensatz erinnert wird (Apo-Endemiten nach FAVARGER & CONTAN- DRIOPOULOS 1961). Die Habitatunterschiede der drei Arten und im Vergleich zu Vesubia sind in Abbil- dung 2 zur Darstellung gebracht. Cybaeus vignai Brignoli, 1977? (Abb. 6-8, 10) 1977 BRIGNOLI, Quad. Circ. speleol. ,,V. Rivera‘‘ 2: 32. Funde 110, aus Barberfallen, 16.7.-6.8.1986, Les Mesces, 1200 m, gleicher Standort wie 7. ligurica: 335 SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) ABB. 3-8. X =) S m n x © aS oak SI. "00 SA % n x So aT an | M 4 — rages sere D X Lun D © Ne O N, > EL As 3A Der 5 E (A) Ce ’ icus, m . vignai E Cybaeus tetr 6-8: 3-5 336 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER N-exponierter Föhrenwald (Série de la pessière-sapinière, faciès à Pin sylvestre: BARBERO et al. 1973), Leg. MAURER, 19, 5.8.1986, Le Moulinet, V. Peira Cava, 900 m, bewaldeter Schatthang (Bois d’Ostrya et faciès à Castanea: BARBERO et al. 1973), Leg. THALER, CTh. Bemerkungen BRIGNOLI hat 1977 unter C. vignai ein w aus den Ligurischen Alpen beschrieben; die Art konnte im Waldkomplex des Forét de Turini wiedergefunden werden. Sie ist nach unserer Auffassung mit grosser Wahrscheinlichkeit konspezifisch zu den elf in Barberfal- len gefangenen m von Les Mèsces. Zu C. tetricus bestehen die folgenden Differenzen: Während die Gesamtlänge von f. ca. 6,5 mm beträgt, misst v. nur ca. 5 mm. Markant sind die Unterschiede im Taster: Proximales Ende des Konduktors bei ¢. halbkreisförmig- hakenförmig gebogen und mit Furche, bei v. stiftförmig, leicht s-formig gebogen, ohne Furche oder Rinne. Patellarapophyse bei v. graziler und mit ca. 40 Tuberkeln, bei f. massiv-plumper, mit ca. 50 Tuberkeln. Alle übrigen Merkmale wie bei fetricus, Uberein- stimmung auch in Habitus und in der Farbung. Das Weibchen wie der Typus von Brignoli mit ungezeichnet-hellgraulichem Abdomen; die Mannchen (aus geographischen Grinden mit grosser Wahrscheinlichkeit zugehörig) allerdings relativ dunkel und kontrastreich. Die Art lebt epigäisch/unter bodenaufliegenden Steinen oder Holz in der Streuschicht kolliner und montaner Wälder der Meer- und Ligurischen Alpen (Certosa di Pesio, 859 m). Ev. endemisch? Aufbewahrung 20 MNHP, 20 MHNG, 20 CTh, 50 CM. Tegenaria ligurica Simon, 1916 (Abb. 11-13) 1976 DRESCO & CELERIER, Ann. Speleol. 31: 219-221. Funde 89, 100, aus Barberfallen, 16.7.-6.8.1986, Les Mèsces, 1200 m (gleicher Standort wie C. vignai?), Leg. MAURER, 10, 16.7.1986, unter grossem Block am Rande eines Waldweges, unweit der ersten Stelle, Leg. MAU- RER, lo, 3 sad., 1.10.1972, Liguria, zwischen Pontinvrea u. Giusvalla, ca. 500 m, Leg. THALER. Bemet kivn een BRIGNOLI (19715) weist auf die unvollständigen Kenntnisse über diese grosse, bunt und kontrastreich gefärbte Art hin. Bis zur Verifikation der Verhältnisse durch DRESCO & CELERIER (1976) war die Art erst durch vier Individuen und gleichzeitig von vier Fun- dorten bekannt: Menton, Le Moulinet, Peira Cava (A. Maritimes), sowie Prov. Salerno (I), Grava die Vesolo. Eines der Tiere ist verschollen. Der unveränderte Wissensstand wird von BRIGNOLI (1978, 1981: Abb. 8) bestätigt. Die vorliegende Barberfallenausbeute war daher eine Überraschung und zeigte, dass innerhalb einer Population offenbar in beiden Geschlechtern eine hohe epigäische Aktivität vorherrschen kann. Umso merkwürdiger erscheint, dass die Art so selten gefunden wurde. Schwerpunkt des Vorkommens scheint die Montanstufe der Meeralpen zu sein. Der süditalienische Fund ist vorläufig noch immer nicht interpretierbar. Abbildung 13 liefert eine Ansicht der Vulva, die bisher noch nicht dargestellt wurde. Aufbewahrung 10/12 MNHP, 10°/19 MHNG, 20'/19/3 sad. CTh, übrige CM. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 337 11 ABB. 9-12. 9: Cybaeus tetricus, Patellarapophyse (100 X) 10: C. vignai?, Patellarapophyse (100 X) 11, 12: Tegenaria ligurica, m; Bulbus mit Apophysen (11: 50x, 12: 100x) Louisfagea rupicola (Simon, 1884) (Abb. 15/16) 1971a BRIGNOLI, Fragm. ent. 7: 161. 1976b THALER, Bull. Br. arachnol. Soc. 3: 205. 1979b BRIGNOLI, Quad. Mus. speleol. ,,V. Rivera‘ 5: 36. 1986 WUNDERLICH, pp. 119/120. Funde 19, 9.7.1983, oberhalb Les Mèsces, 1580 m, in Geröllhalde eines Goldregen-Lärchenwaldes, 19, 14.7.1986, Gias des Pasteurs, 1975 m, hinter grobblockigem Schutt einer Geröllhalde ausserhalb des Waldareals, 10, aus Barberfallen, 16.7.-6.8.1986, unterhalb Les Mèsces, 1200 m (gleicher Standort wie C. vig- nai?), alle CM. 338 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER Remeron em Die Verwandtschaftsverhältnisse der Art sind weiterhin Gegenstand von Diskussio- nen. BRIGNOLI (19795) hat erneut Louisfagea mit Pimoa und Acrometa (die letztere fos- sil) verglichen und an der Eigenständigkeit der Gattung festgehalten. WUNDERLICH (1986) stellt die Gattung nun zusammen mit Pimoa zu den Linyphiidae/Pimoinae (n. subfam.); die frühere Synonymisierung mit Acrometa verwirft er. Wir vertreten die Auffassung, dass es sich um eine paläoendemische Art für den Bereich Meeralpen — toskanischer Apennin handelt, mit der vikarianten Art L. breuli in nordspanischen Gebirgen. Die bisher ungenügend dokumentierte Vulva rechtfertigt deren Darstellung in Abbil- dung 16. Centromerus pasquinii Brignoli, 1971 (Abb. 20-26) 1971a BRIGNOLI, Fragm. ent. 7: 143 (m/w, n. sp.). 1972 BRIGNOLI, Quad. Spel. 1: 44. 1975 BRIGNOLI, Notiz. Circ. Spel. Romano 20: 9 (m/w). 1985 BRIGNOLI, Mem. Mus. civ. St. nat. Verona (II. ser.), sez. biol. 4: 54. Etendre 30,29, 2.10.1972, Piemonte: Isola Perosa östl. Ormea, 600 m, aus Förna eines feuchten Grabens in Eichen-Buschwald (10/12 CTh, 10/19 MHNG, 10 CM). Bisher nur von Brignoli aus verschiedenen Höhlen Italiens gemeldet; dort anschei- nend weit verbreitet, von Piemont und Ligurien bis zu den Marken und Latium. Demnach eine hygrophile Freilandform, die wie andere Linyphiidae Höhlenhabitate zu besiedeln vermag. C. pasquinii ist von den mitteleuropäischen Arten der Gattung besonders durch die Entwicklung der Radix zu unterscheiden; möglicherweise ist sie als adriatomediterranes Faunenelement zu interpretieren. Lepthyphantes agnellus n. sp. (Abb. 17-19) Fundorte, Material 59, 3.10.1972, Mt. Mongioie bei Viozene/Ormea, 1950-2100 m, Piemonte, Grasheide mit reicher Schuttbedeckung (Leg. THALER, 29 MHNG, 19 NMW, 29 CTh), 19, 1.8.1986, Pas-de-l’ Arpette, A. M., 2400 m, zwischen groben, auf grusigem Untergrund auflie- genden Blöcken (CM), 19, 6.8.1986, lac de l’Agnel, A. M., 2530 m, zwischen nacktem Blockwerk (Holotypus, Leg. MAU- RER, Deponierung MHNG). Diagnose: Hochalpine Art aus Blockwerk der Meer- und Ligurischen Alpen. Unverkennbar ist der geflügelte Scapus (m unbekannt). Derivatio nominis: Adjektiv, benannt nach dem zentral gelegenen Fundort lac de l’Agnel. Beschreibung: Cephalothorax weisslichgelb mit hellbraunem Schimmer, gegen der Rand schwache Verdunkelung angedeutet; Augen schwarz umrandet. Abdomen SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 339 milchigweiss mit leicht bräunlichem, z. T. schwärzlichem Anflug, Unterseite schwärzlich übertönt, insbesondere im Randbereich gegen das erste Coxenpaar und das Labium; ven- tralseite des Labiums dunkelgrau. Beine bräunlichgelb, Coxen im distalsten Bereich an der Unterseite grau wie das Sternum. Chelizeren am vorderen Falzrand mit zwei markanten Zähnen und einem sehr kleinen inneren Zahn; hinterer Falzrand mit fünf feinen, in enger ABB. 13-19. 13: Tegenaria ligurica, Vulva (Maßstab 0,25 mm) 14: Vesubia jugorum, Vulva (Maßstab 0,25 mm) 15/16: Louisfagea rupicola, Epigyne und Vulva (Maßstab 0,25 mm) 17-19: Lepthyphantes agnellus n. sp.: 17: Epigyne v. ventral (Maßstab 0,5 mm), 18: Epigyne etwas aufgekippt, 19: Vulva. 340 RICHARD MAURFR UND KONRAD THAI FR ABB. 20-26. Centromerus pasquinii. 20: m Taster von prolateral, 21: Bulbus von prolateral, 22: Endapparat von ventral, 23: Endapparat von dorsal, 24: tegulum und Suprategulum von prolateral, 25: Epigyne von ventral, 26: Epigyne von aboral. Maßstäbe 0,10 mm. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 341 Reihe stehenden Zahnchen, nach medial gròsser werdend. Schrilleistenfeld ca. 1/3-2/5 der Breite des Chelizerendurchmessers, ca. 2/3 der Chelizerenlange, mit ca. 16 relativ eng ste- henden Leisten. Grosse: Gesamtlange 1,8-2 mm, Cephalothorax 0,8 mm. Fe I 1,2 II 1,1 III 1,0 und IV 1,15 mm, Beine insgesamt I 4,4 II 4,2 III 3,0 IV 4,15 mm. Beinbewehrung !: Fe I l’ (in 0,6) Til deel Pdi Ti II-IV d ed Met I-III d (in 0,3) Becherhaare auf Met I-III (I: 0,15) Epigyne/ Vulva: Abbildung 17/19. Markant und unverwechselbar ist der im Mittelteil geflügelte Scapus. Beziehungen: unklar. Turinyphia clairi (Simon, 1884) 1982 Van HELSDINGEN, Rev. arachnol. 3: 174 (0/9, nov. gen.). Funde 10/12 (frisch gehäutet), 4.8.1986, lac du Basto, 2400 m (CM), 19, 6.10.1972, Piemonte: V. Gesso, S. Anna di Valdieri, 1040 m (MHNG), 19, 6.10.1972, Piemonte: V. Gesso, Terme di Valdieri, 1400 m (MHNG), 19, 6.10.1972, Piemonte: V. Grana, Pradleves, 870 m (NMW), 19, 7.10.1972, Piemonte: V. Grana, Pradleves, 950 m (CTh), 20/19, 8.10.1972, Piemonte: Pilone ob Bagnolo Piemonte, 1050 m (CTh), (alle leg. THALER). Die Funde in Piemonte gelangen in der Bodenschicht der Bergwälder, in Buchen- und Buchenmischwäldern (Fichte, Tanne). Die Exemplare von lac du Basto hatten feine Netz- decken zwischen grobem Blockschutt am Fuss einer Felswand in der alpinen Grasheide gesponnen. Monotypische Gattung, anscheinend ein weiteres ,,altes Element‘ der Meeralpen, das am Rande der Poebene weiter nach Norden vordringt. ANMERKUNGEN ZUM ENDEMISMUS IN DER SPINNENFAUNA DER MEERALPEN Die hohe Bedeutung der Meeralpen fir kleinràumig lokalisierte Arten und Unterarten ist nicht nur ftir die Pflanzenwelt, sondern auch fiir zahlreiche Tierarten nachgewiesen. BRIGNOLI (1979a, 1981) hat sie auch fiir die Arachnofauna in Erinnerung gerufen; trotz- dem ist die Beurteilung des gesammelten Materials erschwert durch den erstaunlich dürfti- gen Kenntnisgrad der stidwestalpinen Spinnenfauna. Nach BRIGNOLI (1981) überschnei- den sich im Gebiet Provence — Ligurien die drei ftir Italien charakteristischen Typen von Endemiten: Alpine Endemiten — Endemiten des Apennins — Endemiten der klimatisch bevorzugten Küstenbereiche südlich der 8°C — Isotherme (Januar). Damit resultiert in der untersuchten Region ein hoher Endemitenreichtum. Allerdings vermag diese Erklarung bw ! Borstenstellung: d,l,v Position dorsal, lateral, ventral; ’,’’, la Position pro-, retrolateral, api- cal; () Stachelpaare, [] Wirtel. 342 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER die Sache nicht vollumfanglich zu treffen, ist doch die Definition des Endemismus eine Frage des Maßstabes, und eine räumliche Einengung auf die eigentlichen Meeralpen andert an der herausragenden Bedeutung dieses Gebietes nichts. Um das Problem besser verstehen zu können, ist ein Vergleich mit den reichlicher dokumentierten Verhältnissen in der Flora sowie mit beispielhaft untersuchten Tiertaxa von Nutzen. So sind insbesondere FAVARGER & CONTANDRIOPOULOS (1961), BARBERO (1968), PAWLOWSKI (1969, 1970) und OZENDA (1985) den grundsätzlichen sowie regions- spezifischen Fragen nachgegangen. Drei Hauptgebiete der Alpen weisen einen erhöhten Endemitenanteil auf: Die Südostalpen (insbesondere Karnische und Julische Alpen), die Stidalpen zwischen Comer- und Gardasee und den Trientiner Alpen, sowie das reichste Gebiet, die Meer- und Ligurischen Alpen. Auffallig ist die Verteilung der Endemiten auf die verschiedenen Biotope: Die Halfte der 41 endemischen Pflanzen der Meeralpen ist den Felsspaltengesellschaften, vier weitere den Kalkgeröllgesellschaften zuzuordnen. Demgegenüber sind die Waldgesellschaften sehr arm an Endemiten. Auch im Balkan nimmt der Reichtum an Felsspaltenendemiten gegen Süden zu. Nach PAWLOWSKI (1969) haben diese Pflanzengesellschaften den Endemismus deshalb gefördert, weil sie als Initial- oder Folgegesellschaften mit zerstückeltem Areal, jedoch mit Dauergesellschaftscharakter, den räumlichen Fluktuationen aufgrund der schroffen Klimaänderungen seit dem Tertiär viel weniger ausgesetzt waren als Klimax- gesellschaften wie Wälder, die bald zurückwichen, bald vorrückten und in ihren Artenzu- sammensetzungen starken Schwankungen unterworfen waren. Die gleiche Erklärung begegnet auch dem scheinbaren Widerspruch, auf den COOPE (1979) nach dem Studium subfossiler Käfer hinweist: Einerseits ist festzustellen, dass viele Käferarten seit dem Plio- zän identisch mit heutigen Arten sind, anderseits gibt es zahlreiche Fälle potenzierter Beschleunigung der Evolution von Arthropoden in kleinräumigen Refugien. Dieselbe überraschende Feststellung trifft WUNDERLICH (1986), der unter hunderten von adulten Männchen individuen- und artreich vorkommender Spinnengattungen in Bernstein nicht ein einziges Beispiel für einen Übergang zwischen nahestehenden Arten fand, wo doch der Baltische Bernsteinwald mehrere Millionen Jahre — ev. sogar 10-20 mio J. — existierte. Auch bei Spinnen fällt aus besser untersuchten Regionen der Alpen immer wieder die unterschiedliche Häufung der Endemiten auf; bevorzugte Gebiete sind etwa die Dolomi- ten, Brescianer und Trientiner Alpen (THALER 1984), die Meeralpen (BRIGNOLI 19785, 1981) die Südostalpen (DEELEMAN-REINHOLD 1978, NIKOLIC & POLENEC 1981 etc.). So ist für Slowenien mit ca. 6% endemischen von insgesamt 530 heute bekannten Arten zu rechnen. Die meisten Endemiten stellen die folgenden Familien: Linyphiidae, Dysderidae, Agelenidae, Leptonetidae, Nesticidae. In den Nord- und Zentralalpen sind alpine Endemi- ten insbesondere in hochalpinen Lagen beheimatet; ihr Anteil steigt mit zunehmender See- höhe an, die höchsten Lebensräume werden von arktisch-alpinen und alpin-endemischen Arten beherrscht. Dies deckt sich mit Befunden bei anderen Organismen (s. v. a. JANET- SCHEK 1956, SCHMOELZER 1962). Kleinräumige Endemiten finden sich besonders unter den Spinnen der Süd- und Randalpen, dort auch in tieferen Lagen. Weitet man die Betrachtungen von den Alpen auf glazial weniger beeinflusste Gebirge des Mittelmeerraumes aus (MESSERLI 1967), so wird aufgrund der Klimageschichte deut- lich, dass eine Gliederung der Endemiten auch in historischer Hinsicht erforderlich ist. Dass hierbei die Höhlenfauna nicht überbewertet werden darf, darauf hat BRIGNOLI (1980) mit Nachdruck hingewiesen, haben doch isolierte Höhlenformen als nahe Ver- wandte verbreiteter Freilandarten die gleiche Ursache wie die Zahl der Endemiten generell: räumliche Isolation und komplizierte Klimageschichte. Keinesfalls aber darf ihr a priori ein hohes Alter zugeschrieben werden. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 343 Mit der Frage nach einer historischen Gliederung der Endemiten ist zugleich die Frage nach deren Herkunft gestellt. Eine umfassende Beurteilung für die Flora liefert OZENDA (1985). Die Zusammensetzung der heutigen Alpenflora — im Vergleich mit anderen euro- päischen und asiatischen Gebirgen — ist durch folgende Prozesse determiniert ': 1. Ausdifferenzierung einer orophilen Flora während der Auffaltung und Heraushebung der Alpen (mesoalpine Spätphase der Auffaltung: Oberes Eozän/Oligozän, neoalpine Phasen: Unteres/mittleres Miozän, d. h. 40-12 mio J. v. h., die Heraushebung um 3-5 mio J. verzögert), 1.1. aus der subtropischen/arktotertiären Flora (heutige Relikte: Juniperus thurifera, Berardia lanuginosa); dieser Anteil hat im Obermiozän rasch abgenommen, letzte Reste sind im Pleistozän weitgehend vernichtet worden; 1.2. an Ort und Stelle entstandene Arten des temperierten Klimas (differenziert nach holarktischem und mediterranem Kontingent); 1.3. Arten, die durch Migration aus anderen Gebirgen, insbesondere Zentralasiens ein- gewandert sind. 2. In der glazialen Krise wurde das arktotertiäre Kontingent beinahe vollständig vernich- tet, während die Arten der temperierten Zonen in Refugien abgedrängt wurden. Gleich- zeitig hat durch Zustrom sibirischer Pflanzen ein starker Florenwandel eingesetzt. Von besonderem Interesse sind neben arktoalpinen Arten die arkto-alpin-altaischen. So sind Indizien für die Wichtigkeit der asiatischen Gebirge etwa die Gattungen Primula und Pedicularis (in asiatischen Gebirgen mit hunderten von Arten, in europäischen einige Dutzend, noch weniger in Nordeuropa, dort mehrheitlich orophil). 3. Die spät- und postglaziale Einwanderung, welche zur heutigen Flora führte, ist durch zahlreiche pollenanalytische Untersuchungen belegt (s. z. B. KRAL 1979) und muss nicht besonders hervorgehoben werden. Für Fauna und Flora waren- und dies dürfte auch für die Interpretation von Formen wie Vesubia und Louisfagea von grosser Bedeutung sein — am Ende des Tertiärs die zunehmenden spättertiären Klimaverschlechterungen von grösster Wichtigkeit. Nach MEDUS & Pons (1980) und MAI (1981) wurde die seit der Oberkreide reich entwickelte paläo(boreo)tropische Flora (immergrün) im Eozän durch den Zustrom arktotertiärer (sommergrüner) Elemente von Norden her durchdrungen. An der Wende Obereo- zän/Unteroligozän (40 mio J.) erfolgte eine merkliche Abkühlung, verbunden mit Meeres- regressionen. Die entscheidende Wende im Obermiozän brachte das Auftreten echter mediterraner Florenelemente (Trockenflora), im Zusammenhang mit der Aridisierung des Klimas und dem Zerfall der Tethys !. Erst in diese Zeit fällt die Entwicklung rezenter euro- päischer und vorderasiatischer Gehölze, ebenso die Ausbildung einer Krautflora (Anteil der Krautflora im Eozän: 5% aller Arten, im Miozän 43-72%). Bereits am Ende des Terti- ärs ist daher die autochthone, westeurasiatische paläo(sub)tropische Primärflora weitest- gehend erloschen und nur noch in Reliktbeständen vorhanden. Die Beobachtungen über die Formenkonstanz der Flora bis zurück ins Miozän sowie dem Aussterben von Arten deckt sich mithin völlig mit den bereits erwähnten Erfahrungen an subfossilen und fossilen ! Diskussion der Herkunft der mediterranen Flora: DENIZOT & SAUVAGE 1980. REV. SUISSE DE ZooL., T. 95, 1988 23 344 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER Käfern durch COOPE (1979): In nachvollziehbaren Entwicklungslinien stehen in der Regel erst obermiozäne Käfer ausserhalb der Variationsbreite der rezenten Arten. Im Gegensatz zu vielen Säugern ist bei ihnen die Evolution im Pliozän/Pleistozän sehr langsam abgelau- fen. Die Schlussphase der alpinen Orogenese fällt ins untere und mittlere Miozän (25-12 mio J.), während die Jurafaltung, aber auch die Faltung der subalpinen Molasse ihren Höhepunkt im oberen Miozän und im Pliozän erreichte (12-2 mio J.). Mit der Aridisie- rung und dem Zerfall der Tethys lag auch das Mittelmeerbecken im Obermiozän und Plio- zän mehrfach weitgehend trocken. Diese spättertiären Abkühlungs- und Aridisierung- sphasen, welche wesentliche Veränderungen der Landökosysteme verursachten, sind auch aus dem marinen Milieu gut dokumentiert (Übersicht bei DEBRAND-PASSARD et al. 1984). Zum Verständnis der Südwestalpen können die Befunde von Korsika beitragen, das auch arachnologisch besondere Verhältnisse aufweist, dessen Häufung von Paläoendemiten jedoch in besser untersuchten Organismen dokumentiert ist. GIUDICELLI (1975) unter- scheidet — in Anlehnung an FAVARGER & CONTANDRIOPOULOS (1961) und CONTANDRIO- POULOS (1962) — folgende Kategorien in der Süsswasserfauna?: 1. Paläoendemiten («endémiques par conservation, dont l’origine remonte au tertiaire»), 2. Schizoendemiten: — geographische Untergliederung nach folgenden Kategorien: a) weit über Europa verteilte Taxa, b) auf das westliche Mittelmeer beschränkte, c) im ganzen Mittel- meerraum anzutreffende; — historische Untergliederung: alteste (mit verwandten Formen in Nordafrika, Diffe- renzierung zu Beginn des Tertiärs oder früher), mittlere (mit verwandten Formen auf der iberischen Halbinsel, Differenzierung nach der Abtrennung der sardokorsi- schen Mikroplatte), jüngste oder rezente (entwickelt im unteren oder mittleren Quartär, anlässlich der biogeographischen Ausdifferenzierung von Korsika, Sardi- nien, Elba und Ligurien). In diese letzte Kategorie fallen somit die vikarianten Endemiten Sardiniens und Korsikas. Diese Interpretation Giudicellis hat in den letzten zwei Jahrzehnten zunehmend Stütze in den geologischen Rekonstruktionen der Entstehung des westlichen Mittelmeerbeckens gefunden (Zusammenfassung bei BOILLOT et al. 1984, BIJU-DUVAL et al. 1977): Rifting der sardo-korsischen von der iberischen Platte und damit Trennung der ursprünglich in Beziehung gestandenen kristallinen Gebirge vor 30-23 mio J., Öffnung des westlichen Mit- telmeerbeckens mit Entstehen ozeanischer Kruste vor 23-19 mio Jahren. In diesen Ablauf ist nun auch die Entwicklung der Spinnenfauna einzuordnen (vgl. WUNDERLICH 1986). Wir betrachten Vesubia und Louisfagea als Paläoendemiten, die alt- tertiären Ursprungs sein müssen, und von denen Louisfagea während der Orogenese von Alpen und Pyrenäen vikariante Endemiten ausdifferenziert hat. Im Gegensatz zu TON- ' Crise de salinité messinienne, vor 5,5-4,5 mio J.: BOCQUET 1980. ? Nomenklatorisch ist allerdings darauf hinzuweisen, dass sich die Gliederung der Endemiten nach FAVARGER & CONTANDRIOPOULOS (1961) auf cytologische Verhältnisse stützt (Polyploidie). Ihre Begriffe Schizo-, Apo- und Patroendemit sollten besser auf Interpretationen beschränkt bleiben, die sich tatsächlich aus cytologischen Untersuchungen ableiten. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 345 GIORGI sind wir der Auffassung, dass Vesubia bereits im Jungtertiàr reliktàren Charakter aufgewiesen haben muss. Die Art ist vergleichbar mit Berardia lanuginosa, wobei aller- dings das Areal wesentlich stàrker eingeschrankt ist (etwa wie bei Saxifraga florulenta). Nachdem nirgendwo eine verwandte Form bekannt ist, scheint eine Einwanderung aus asiatischen Gebirgen eher unwahrscheinlich. Vielmehr ist anzunehmen, dass es sich um ein in-situ-Relikt einer im Tertiàr ausgestorbenen Gattung handelt. Wie aus der klimatischen Entwicklung zu schliessen ist, muss das Pleistozän in noch stärkerem Masse auf Flora und Fauna gewirkt haben als die früheren Epochen. Das Resul- tat war eine sukzessive Abnahme tertiärer Elemente, die in den frühen quartären Warm- zeiten sogar noch in Mitteleuropa vertreten waren (Flora: Taxodium, Sequoia, Sciadopi- tys, Cupressus, Castanea, Magnolia: KRAL, 1979). Erst ab Günz-Mindel-Interglazial ist die Flora ausgesprochen quartär, wobei am Alpensüdrand Refugien für warmeliebende Arten lagen (BAZILE-ROBERT et al. 1980; Ligurische Refugien: RENAULT-MISKOVSKY 1972). Zusammenfassende klimageschichtliche Interpretationen zeigen für das Hochwürm die folgenden Verhältnisse auf: In ganz Mitteleuropa herrschte Permafrost (KAISER 1960, revidierte Karte in WASHBURN 1979); die Grenze des kontinuierlichen Dauerfrostbodens lag in den Meeralpen erheblich oberhalb der eustatisch abgesenkten Küstenlinie gegen die subalpine Stufe des Alpenkammes. In tieferen Lagen der Meeralpen fanden sich Gebiete mit diskontinuierlichem Permafrost vor. In der Poebene wird mit Baum- und Strauchtun- dra gerechnet, während entlang der Küste des Ligurischen und Tyrrhenischen Meeres boreale Wälder überleben konnten. Im Rhonetal wuchsen bis auf die Höhe der Isère- Mündung auenwaldähnliche Pionierwälder. Das Überleben anspruchsvollerer Pflanzen- und Tierarten in küstennahen Refugien konnte beispielsweise aus Nizza (Terra Amata: MOURER & RENAULT 1980, DEBRAND-PASSARD ef al. 1984) und der grotte du Prince/Gri- maldi (RENAULT-MISKOVSKY 1972) dokumentiert werden. In den höheren Lagen des Untersuchungsgebietes ist die spät- und postglaziale Vegetationsentwicklung durch ein Pollenprofil vom Lac Long inférieur (2090 m) belegt (BEAULIEU 1978). Untersuchungen der Spinnenfauna im Bereich heutiger Permafrostgebiete — unter Vernachlässigung der Verinselungseffekte und anderer einschränkender Bedingungen — aus Nordeuropa führen zu folgenden Grössenordnungen der Artenvielfalt: Gebiete ausserhalb des diskontinuierlichen Perma- frostes in Skandinavien (68-69°N) (PALMGREN 1965a, b, HOLM 1945, KOPONEN 1984).......... 150-216 Arten Gebiete in diskontinuierlichem Permafrost Gròn- londs'(64-69° N; HOEM 1967)... 5 tan 64 Arten Gebiete in kontinuierlichem Permafrost Spitzber- gens (78°N, HoLM 1958, durchschnittl. Jahre- SEC ATC HAPERT9 (DS) AE SIE I 16 Arten In den Zentralalpen ist Permafrost mit hoher Wahrscheinlichkeit anzutreffen ober- halb 2600 m (bei N-Exposition) bzw. 3000 m (bei S-Exposition) in Steillagen, in Hangfuss- lagen bereits 50-300 m darunter (HAEBERLI 1975). Klimatisch ist die Grenze der mittleren Jahrestemperatur von —2°C von entscheidender Bedeutung. In den Otztaler Alpen nimmt die Gesamtartenzahl der Spinnen vom hochsubalpinen Wald/Zwergstrauchheide (1800 m) mit 142 Arten über die Grasheidestufe mit 81, die Rasenfragmentstufe mit 32 auf 8 Arten in der Kryptogamenstufe (3200 m) ab (THALER 346 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER 1979). Von einer gewissen Bedeutung ist die Feststellung, dass verschiedene Spinnen auch unter Schnee aktiv sein können (AITCHINSON 1978). Dem entspricht auch die Unterküh- lungsfähigkeit vieler Arten der Bodenstreu (KIRCHNER 1987, SCHAEFER 1977). Die Ent- wicklungszeit von Lycosiden kann in höheren Lagen von zwei auf drei Jahre ausgedehnt sein (CZERMAK 1981). Die Unterkühlungsfähigkeit überwinternder Spinnen schliesslich, die in Beziehung zum Letalbereich steht, wurde mit —4 bis — 34°C bestimmt (KIRCHNER 1987). Von besonderer Bedeutung sind nun aber die für die Bodenfauna massgebenden mikroklimatischen Bedingungen in diesen Lagen. MOSER (1973) hat auf 3184 m (Jahres- mittel — 6°C) im Juli-Oktober 1969 auf 20 cm Höhe immerhin maximale Lufttemperatu- ren von 16°C gemessen (ausführliche Darstellung der Temperaturverhältnisse am Hohen Nebelkogel bei MOSER et al. 1977); CERNUSCA (1977) konnte in einem Curvuletum auf 2300 m in Tagesgängen um 13 Uhr 35°C am Boden nachweisen, 20°C auf 2 cm, 18°C auf 10 cm Höhe. Um 16 Uhr betrugen die Werte noch 23/13/12°C. WALTER & BRECKLE (1986) zitieren Beispiele aus dem hohen Norden: In Westgrönland können in der Pflanzen- schicht im Hochsommer 29-33°C, in Schwedisch-Lappland in Deschampsia-Polstern 35-45°C erreicht werden. HAEBERLI schliesslich (1975) ermittelte auf 2780 m in den Alpen 1,5 m über einem Permafrostkern an der Bodenoberfläche 13°, in 10 cm Tiefe betrug die Temperatur immerhin noch 12°C. Die Beispiele liessen sich vermehren. Nun stellt sich jedoch die Frage, ob diese heutigen Befunde einfach auf die glazialen Epochen übertragen werden können. Nach Ansicht der meisten Autoren paläoklimati- scher Untersuchungen waren de Feuchtigkeitsverhaltnisse in den Höchstständen quartärer Vereisungen or nude presse et Ste nnerdrern von der heutigen Situation im Alpenraum: Es herrschte ein kaltes Steppenklima, mit um 10-15° abgesenkten Durchschnittstemperaturen gegenüber heute, einer Permafrostdepression von gegen 3000 m und um mindestens 50-70% reduzierten Niederschlägen (HAEBERLI 1983). FREN- ZEL (1980) postuliert für das Alpenvorland gar Niederschlagsmengen von ca. 120 mm/Jahr. Die Alpennordseite war nach HAEBERLI & PENZ (1985) offenbar trockener als die Alpen- südseite. Dies hatte nun entscheidenden Einfluss auf die Strahlungsintensität (FLOHN 1985), die eine erhebliche Erwärmung der Bodenoberfläche ermöglichte. Die Verhältnisse im Alpenraum, vor allem an orographisch begünstigten Stellen, waren damit offensichtlich eher den heutigen Bedingungen im Pamir ähnlich (FRENZEL 1980, WALTER & BRECKLE 1986): Auf 3864 m werden bei einer Strahlungsintensität von 90% der Solarkonstanten 130 wolkenlose Tage (3000 Std. Sonnenscheindauer) registriert. Die mittlere Jahrestemperatur liegt bei — 1 bis — 2,8°C, die mittlere Julitemperatur bei 8-12°C. Dabei können Bodentem- peraturen von 52-68°C erreicht werden, bei lediglich 10-30 frostfreien Nächten im Jahr. In vergletscherten Gebieten ist zusätzlich noch die erhöhte Albedo in Rechnung zu stellen. Aufgrund dieser Vergleiche scheinen die mikroklimatischen Bedingungen im Hoch- Würm, wie dies HANTKE & SEITTER (1985) für das Alpsteingebiet postulieren, als allzu pessimistisch: Niederschlag 1500-1800 mm/J (gegenüber heute 2000-2480 mm/J), Jahres- mittel — 7 bis — 3°C, Mittel des wärmsten Monats +1 bis +6°C, Temperatur in Boden- nähe 1-4° höher. Die beiden Autoren nehmen für den Untersuchungsraum (190 km?) 2% oder 4 km’ aperes Gebiet an, auf dem 250 von heute 1067 Pflanzenarten (=15%) als „‚Jüngsttertiäre Relikte‘‘ überdauern konnten. Die oben dargelegten Indizien legen den Schluss nahe, dass orographisch bevorzugte Stellen ein wesentlich lebensfreundlicheres Mikroklima aufwiesen und damit eigentliche Überlebensnischen für zahlreiche Arten dar- SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 347 stellten, vorausgesetzt, die entsprechenden Stadien verfügten über ausreichende physiolo- gische Frostresistenz. Die inter- und postglaziale Wiederbesiedlung der Landschaften durch Arten aus ent- fernteren Refugien erfolgte z. T. sehr rasch, wie COOPE (1979) an interglazialen Käferfau- nen nachwies. Die Rückwanderung der Fauna war teilweise sogar in viel kürzeren Zeit- spannen möglich als diejenige der Flora, was gegenüber heutigen Verhältnissen zu völlig heterogen zusammengesetzten Lebensgemeinschaften führte. Wenn für solche Arten und Rassen die Konstanz das Resultat extrem rascher klimatischer Veränderungen ist, so erfolgte in isolierten Biotopen, aus denen mit anderen Refugialräumen kein Austausch mehr erfolgen konnte, rasche Speziation. Für derartige kurzfristige Evolutionsprozesse seit dem letzten Interglazial liefert GRAF (1980) Nachweise an Kleinsäugern. Die Vorteile der Fähigkait zu rascher Ortsveränderung werden aus der Geschwindigkeit interglazialer Klimawechsel im Quartär ersichtlich, wie sie neuerdings von WOILLARD (1979), FLOHN (1985) u. a. postuliert werden: Verschiedene Untersuchungen konnten für den mitteleuro- päischen Raum das Einsetzen von Eiszeitverhältnissen aus Interstadialen mit abrupten Abkühlungsschüben (Zeiträume von ca. 100 Jahren) absichern. Damit war beispielsweise ein Vegetationswandel von Eichenmischwald zu Artemisia-Steppe verbunden. Wenn wir nun versuchen, den Endemitenreichtum der Meeralpen auf diesen Grundla- gen zu interpretieren, so rücken die folgenden Faktoren als wesentlich für die heutigen bio- geographischen Verhältnisse in den Vordergrund: — Für europäische Verhältnisse bevorzugte Überlebensregion tertiärer Floren- und Fau- nenelemente (für die Zeit vor dem Quartär), — starke geomorphologische und edaphische Gliederung (horizontal und vertikal) auf engstem Raum, — klimatisch bevorzugtes Gebiet am Südrand von Mitteleuropa und im Einflussbereich des Mittelmeeres während des Quartärs, das ein Überleben von wesentlich mehr Arten ermöglichte, als sich nach den heutigen Verhältnissen in Gletscher- und Permafrostge- bieten der Alpen schliessen liesse. Unter Berücksichtigung dieser Indizien wird in Tabelle 1 versucht, die Besonderheiten der Spinnenfauna der Meeralpen historisch-biogeographisch zu interpretieren. 348 RICHARD MAURER UND KONRAD THALER TABELLE 1. Beispiele stidwestalpiner Endemiten der Spinnenfauna 1 > Gattung/Art Funde Interpretation Bemerkungen/ Vikarianten in benachbarten Gebirgen 1. (Hoch)-Alpiner Blockschutt 7 Vesubia jugorum A.m.fr./it. Paläoendemit Coelotes osellai A.m./A.cott. Endemovikar. C. pabulator A.m. endemovikar. Unterart? ° Lepthyph. agnellus A.m.fr./it. Endemovikar. Montan/subalpiner Blockschutt à monotypische Gattung Westalpen: C. pastor Zentralalpen: C. rudolfi Ostalpen: C. alpinus Nominatform: Westalpen, Mt. Ventoux, Jura kleinräumige Endemiten der Gattung in d. Südostalpen, S. THALER 1984 N-spanische Gebirge: dringt am Rand der Poebene Louisfagea rupicola A.m./A.lig.bis Paläoendemit tosk. Apennin L. breuli Turinyphia clairi A.m.fr. u. Paläoendemit Secteur piém. n. Norden vor meridional 2. Montan-subalpine Waldstandorte Coelotes poweri A.m. Endemovikar. Cybaeus vignai A.m. fr./it. Endemovikar.? Tegenaria ligurica A.m.fr./it. ? Prov. Salerno tierbar Harpactocrates A.m.fr./it. Endemovikar. intermedius Südital. Fund nicht interpre- Apennin: H. apenninicola Pyrenden: H. ravastellus? (THALER & MADLENER 1979) 3. Höhlen, Freilandvorkommen, bes. in Blockschutt Zahlreiche Arten aus folgenden Gatt e È attungen Endemovikar. s. BRIGNOLI 1971a, 1978b, Leptoneta 1979a, b etc. Nesti ESTICUS DEELEMAN-REINHOLD 1978, Troglohyphantes THALER 1984, 1986 etc. Lepthyphantes ' A.m. Alpes maritimes fr./it. frangaises/italiennes A. cott. Alpes cottiennes. ? Die Hohenlage bezieht sich auf den Vorkommensschwerpunkt. ’ Die Vertreter der A.m. erinnern an polyploide Pflanzen. SPINNEN DES PARC NATIONAL DU MERCANTOUR (F) 349 ZUSAMMENFASSUNG Aus dem an Endemiten reichen Gebiet der Meeralpen (F) werden neue faunistische und ökologische Erkenntnisse über die folgenden bemerkenswerten Spinnen mitgeteilt: Vesubia jugorum (Simon) (Lycosidae), Coelotes osellai De Blauwe, C. pabulator Simon, C. poweri Simon, Cybaeus vignai Brignoli? (Beschreibung des Männchens), Tege- naria ligurica Simon (Agelenidae), Louisfagea rupicola (Simon), Centromerus pasquinii Brignoli, Lepthyphantes agnellus n. sp., Turinyphia clairi (Simen) (Linyphiidae). Es wird versucht, die Herkunft dieser südwestalpinen Spinnenfauna mit der Entwick- lung von Klima und Flora seit dem Tertiàr in Beziehung zu setzen. Einige der diskutierten Arten werden in der Folge als Palaoendemiten, andere als Endemovikarianten interpre- tiert. LITERATUR AITCHINSON, C. W. 1978. Spiders active under snow in southern Canada. Symp. zool. Soc. London 42: 139-148. BARBERO, M. 1968. L’endémisme dans les Alpes maritimes et ligures. Bull. Soc. Bot. Fr. 114 (1967): 179-199. BARBERO, M., P. G. Bono, P. OZENDA et G. P. MONDINO. 1973. Carte écologique des Alpes au 1: 100000: feuilles de Nice-Menton et Viéve-Cuneo (R 20). Doc. Cartogr. Ecol. 12: 49-76. BAZILE-ROBERT, E., J.-P. Suc et J.-L. VERNET. 1980. Les flores méditerranéennes actuels jusqu’au début du Miocéne. 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Tome 95 Fasc. 2 p. 353-376 Genève, juin 1988 Quelques espèces inédites de Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) avec redescription de Hexacyrtoma capensis Enderlein * par Charles LIENHARD ** Avec 62 figures ABSTRACT Some new species of Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) with a redescription of Hexacyrtoma capensis Enderlein. — Rhinopsocus badonneli n. sp. (South Africa), Rhinopsocus gibber n. sp. (South Africa), Rhinopsocus cincinnatus n. sp. (Oman, Yemen), Cyrtopsocus gibbosus n. sp. (Greece), Mesopsocus carthaginensis n. sp. (Tunisia), Mesopsocus yemenitus n. sp. (Yemen), Metapsocus brevilobus n. sp. (South Africa) and Metapsocus wittmeri n. sp. (South Africa) are described and illustrated. Metapsocus kolbei Badonnel, 1982 is mentioned from four new South African localities. Gibbopsocus Badonnel, 1975 n. syn. is considered as a synonym of Cyrtopsocus Costa, 1885. The genera Rhinopsocus Badonnel and Lienhard, 1987, Metapsocus Badonnel, 1982 and Hexacyrtoma Enderlein, 1908 are redefined. The male of the South African species Hexacyrtoma capensis Enderlein, 1908 is described for the first time and the female is redescribed. The species is completely apterous in both sexes and capable of jumping. Cette note contient la description de deux espèces inédites de Rhinopsocus de |’ Afrique du Sud et d’une espèce provisoirement placée dans ce genre provenant de la péninsule ara- bique. La diagnose du genre est précisée comme aussi celle de Metapsocus, genre jusqu’a présent monotypique, dont deux espèces nouvelles ont été découvertes en Afrique du Sud. Les femelles de deux espèces inédites de Mesopsocus de la péninsule arabique et de |’ Afrique * Travail dédié au D' A. Badonnel (Paris) a l’occasion de son quatre-vingt-dixieme anniversaire, le 5 juillet 1988. ** Muséum d’Histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. 354 CHARLES LIENHARD du Nord sont décrites. Une analyse de la description originale de Cyrtopsocus Costa met en évidence la synonymie de ce genre avec Gibbopsocus Badonnel; les deux sexes d’une nouvelle espèce méditerranéenne sont décrits. La redécouverte de Hexacyrtoma capensis Enderlein en Afrique du Sud permet de redécrire la femelle et de décrire pour la première fois le male de cette espèce très intéressante, aptère dans les deux sexes et dotée d’une capa- cité de saut grace a l’hypertrophie de la musculature du métathorax. Je remercie très cordialement le D' W. Wittmer (Bâle) du matériel extrêmement inté- ressant de l’Afrique du Sud, le D' P. Dessart (IRSN) et M. D. Hollis (BMNH) du prêt de quelques spécimens et le D' A. Badonnel (Paris) de ses nombreux et très précieux conseils. Abréviations concernant le dépôt du matériel étudié: BMNH: British Museum (Natural History), Londres. IRSN: Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles. MHNG: Muséum d’Histoire naturelle, Genève. MNHP: Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Rhinopsocus Badonnel et Lienhard, 1987 Arch. Sc. Genève 40 (3): p. 285. Remarque. — Le matériel récolté par le D' W. Wittmer en Afrique du Sud, en 1987, contient deux espèces nouvelles de ce genre et permet ainsi d’en préciser la diagnose. Une espèce inédite provenant de la péninsule arabique (Oman, Yémen) et à ce jour seulement connue du mâle est provisoirement placée dans le genre Rhinopsocus. Diagnose (d’après BADONNEL et LIENHARD 1987, modifiée). — Genre de la famille des Mesopsocidae, à dimorphisme alaire sexuel (9 microptère, © holoptère), appartenant à un groupe de genres possédant en commun les caractères suivants: pas de sensille pla- coide sur fg; nervures r et m+cu nettement séparées, dès leur origine, dans l’aile méta- thoracique, dont la nervure an est prolongée parallèlement au bord postérieur; griffe à pulvillus en lame aiguë; abdomen avec gibbosité(s) médiodorsale(s); spermathèque à paroi épaisse. Se distingue du genre Cyrtopsocus par la réduction du lobe distal de la plaque subgé- nitale et de son isthme et la présence d’un segment brun du canal de la spermathèque après le manchon proximal. Le genre est voisin de Hexacyrtoma qui s’en distingue par l’apté- risme complet dans les deux sexes, l’absence du segment brun du canal de la sperma- thèque, la disparition complète du lobe distal de la plaque subgénitale et le rétrécissement de la valve dorsale des gonapophyses. Espèce type: Mesopsocus distinctus Smithers, 1957. Rhinopsocus badonneli n. sp. Matériel étudié (MHNG). — 9 holotype, © allotype et 19 paratype. AFRIQUE DU SUD: Kubus, 170 m, 28°27’S, 16°59’E, 7.IX.1987, leg. W. Wittmer. Description de la 9. — Coloration: tête jaunätre pâle avec de nombreuses petites taches brunes, postclypéus avec quelques stries longitudinales incomplètes (fig. 2), yeux brun-noir. Palpe maxillaire pàle, un peu de pigment brun à la base des articles, apex du dernier article brun foncé. Antenne: scape et pédicelle bruns, f; et f, jaunätres ou brun ESPÈCES INÉDITES DE MESOPSOCIDAE 355 Fics 1-10. Rhinopsocus badonneli n. sp.: figs 1-7. 1, abdomen Q (vue latérale, coloration non représentée). 2, téte 9 (vue latérale et vue dorsale). 3, plaque subgénitale, gonapophyses et spermathèque. 4, épiprocte Q (pilosité non représentée). 5, griffe 9. 6, ailes O. 7, hypandrium et phallosome. — Rhinopsocus gibber n. sp. 9 : figs 8-10. 8, abdomen (vue latérale). 9, épiprocte. 10, spermathèque. — Echelles (mm): X=1 (figs 2, 6); Y=0,1 (figs 3, 7, 10). 356 CHARLES LIENHARD clair, à apex brun foncé, reste du flagelle uniformément brun. Thorax avec des taches brunes, rudiments alaires pratiquement hyalins. Pattes jaunätres, fémur avec des taches brunes, tibia et premier article du tarse à base et apex brun foncé, les deux articles distaux du tarse brun foncé. Tergites abdominaux mouchetés de taches brunes, celles-ci plus denses et confluentes sur les tergites 4 et 6, gibbosités médianes brunes. Epiprocte hyalin avec une grande tache médiane brun foncé (fig. 4). Morphologie: microptère, rudiments alaires petits, à peu près triangulaires, à peine dépassant le bord postérieur du segment thoracique correspondant, sans traces de nerva- tion. Métathorax légèrement plus long que le mésothorax. Tergites abdominaux 4 et 5 chacun avec une gibbosité médiane, celle du tg 4 nettement plus petite ou à peine visible (fig. 1). Postclypéus de forme normale, hémisphérique (fig. 2). Yeux très petits (holotype: IO/D=2,8; PO/D=0,53), pas d’ocelles. Sensilles placoïdes du flagelle antennaire: 1 a 3 basaux sur f,, un apical sur f, et fio. Hanche postérieure de forme et de taille normales, organe coxal bien développé, tibias et tarses sans cténidiobothries. Griffe à pulvillus en lame aigué (fig. 5). Terminalia (fig. 3): paraproctes avec 7 à 11 trichobothries, bord posté- rieur avec deux soies plus fortes. Valve ventrale à apex faiblement élargi, portant 2 à 3 petits poils préapicaux (holotype). Valve dorsale large, valve externe relativement petite. Plaque subgénitale très caractéristique, lobe distal à base large, se rétrécissant progressive- ment vers son apex; isthme réduit, seulement représenté par deux bandes longitudinales brun foncé sur le lobe distal. Spermathèque a paroi épaisse, canal avec un segment brun après le manchon proximal. Dimensions: voir tableau I. Description du ©. — Coloration: en général comme chez la 9 ; ailes hyalines, ptéro- stigma et cellule An de l’aile antérieure partiellement rembrunis (fig. 6); hypandrium a pig- mentation caractéristique (fig. 7). Morphologie: macroptere (fig. 6); dans l’aile postérieure bases de r et 1 + cu large- ment séparées, pas de poils marginaux dans la fourche radiale. Yeux relativement petits (IO/D=2,1; PO/D=0,75), ocelles bien développés. Sensilles placoides du flagelle anten- naire: deux basaux sur f,, un apical sur f, et fio. Organe coxal bien développé, premier article du métatarse avec 18 à 19 cténidiobothries. Tergite abdominal 5 avec une gibbosité médiane brune bien visible, mais plus petite que chez la 9. Terminalia (fig. 7): para- proctes avec environ 30 trichobothries, sur le bord postérieur deux soies plus fortes enca- drant un petit poil, pas de cöne bifide. Parameres avec beaucoup de pores, mais sans sen- silles trichodes, endophallus simple. Dimensions: voir tableau I. Discussion. — Il s’agit de l’espèce la plus primitive du genre. Le lobe distal de la plaque subgénitale est encore relativement bien développé et les traces de l’isthme sont mieux visibles que chez les autres espèces du genre. R. badonneli n’a pas encore acquis l’hypertélie fronto-clypéale si caractéristique des trois espèces étroitement apparentées: distinctus, arduus et gibber. Rhinopsocus gibber n. sp. Matériel étudié. — 9 holotype (MHNG). AFRIQUE DU Sup: Grasvlakte, 28°56’S, 17°02’E, 8.IX.1987, leg. W. Wittmer. Description de la 9 (© inconnu). — Coloration: semblable a celle de R. distinctus et R. arduus (cf. SMITHERS 1957, BADONNEL ET LIENHARD 1987). Tergites abdominaux ESPÈCES INÉDITES DE MESOPSOCIDAE 357. mouchetés de taches brunes, plus denses et dorsolatéralement confluentes sur les tergites 4 et 6, gibbosité du tg 5 brune. Epiprocte (fig. 9) avec zone brune centrale faiblement deve- loppée. Morphologie: identique à R. distinctus mais avec une gibbosité médiane très bien développée sur le tergite 5 de l’abdomen (fig. 8). Postclypéus conique et proéminent mais relativement court et arrondi (cf. fig. 6 de SMITHERS 1957). Dimensions: voir tableau I. Discussion. — R. gibber est étroitement apparenté a R. distinctus et R. arduus; au sein du genre Rhinopsocus ces trois espèces forment un groupe homogène qui est caracté- risé par l’hypertélie fronto-clypéale, traduite par un postclypéus conique et proéminent et par le développement exagéré des quatre premiers articles du flagelle antennaire; la mor- phologie des génitalia est identique chez les trois espèces, mais R. gibber est la seule qui a conservé la gibbosité dorso-médiane sur le tg 5 de l’abdomen. Le © de gibber n’est pas encore connu, mais son existence est prouvée par la présence de sperme dans la sperma- theque de la femelle. Rhinopsocus cincinnatus n. sp. ! Matériel étudié. — © holotype (IRSN). OMAN: Muscat, Qurm, 9./10.1V.1982, leg. M. Jan- goux, western reserve area, close to brackish pool (near airport highway), insect trap (UV-light) at night (19 h-06.30 h) (= station 27). — 20 © paratypes (IRSN et MHNG). OMAN: Muscat, Qurm, 7./8.1V.1982, leg. M. Jangoux, eastern reserve area, between two salt pools, insect trap (UV-light) at night (19 h-06.30 h) (= station 13). 10 (BMNH). YEMEN: Jebel Jelal, above Nakil Isla, ca. 10000 ft (= ca. 3000 m), 8.III.1938, leg. H. Scott & E. B. Britton (B. M. Exp. to S. W. Arabia, BM 1938-246). Cet exemplaire n’est pas inclus dans la série type, parce qu’il diffère par plusieurs caractères des © © d’Oman (voir discussion). Description du © (basée sur les types; © inconnue). — Coloration: tête avec des taches brunes sur fond jaunätre pale, postclypéus avec des stries longitudinales brunes (figs 14, 15). Yeux noirs, ocelles fortement pigmentés. Palpe maxillaire presque incolore, a l’exception de l’apex brun du dernier article. Antenne: scape et pédicelle très päles, les deux ou trois premiers articles du flagelle pales, à base et apex bruns (fig. 14), reste du flagelle brun. Thorax brun clair. Pattes pàles; fémur dorsalement brun clair, ventralement avec une bande transversale brun foncé submédiane, formant un anneau dorsalement ouvert; tibia presque incolore, légérement rembruni a la base et a l’apex; tarse brun clair, premier article plus pale que les deux autres. Aile antérieure (fig. 11) hyaline, ptérostigma brun, surtout dans sa moitié basale, cellule subcostale, nodulus et bord postérieur de la moitié basale de la cellule An légèrement rembrunis, aile postérieure presque entièrement hyaline. Abdomen jaunätre, moucheté d’une pigmentation hypodermique indistincte, ter- minalia brun clair. Morphologie (voir aussi diagnose du genre): yeux saillants (paratype n° 5363: IO/D= 1,85; PO/D=0,74). Ocelles très grands (fig. 14). Antennes a pilosité caracté- ristique (figs 14, 15, 19), les soies mousses du flagelle fortement recourbées en arriére, les soies aigués rectilignes et dirigées en avant. Sensilles placoides du flagelle: deux basaux sur fi, un apical sur f, et fio. Apex de la lacinia à bords parallèles ou faiblement divergents ! cincinnatus = «qui a les cheveux bouclés». 358 CHARLES LIENHARD Fics 11-20, “=” Rhinopsocus cincinnatus n. sp., ©: 11, aile antérieure. 12, aile postérieure. 13, apex de la lacinia. 14, téte (vue dorsale). 15, téte (vue latérale). 16, griffe. 17, phallosome (en détail: sensilles marginaux et ventraux du lobe externe des paramères). 18, bord postérieur du paraprocte (variabilité). 19, pilosité de l’antenne (partie centrale de f,). 20, hypandrium. — Echelles (mm): A=0,02 (fig. 13); B= 1 (figs 11, 12); C=0,5 (figs 14, 15); D=0,025 (fig. 16); E=0,1 (figs 17-19); F=0,1 (fig. 20). 399 2 ESPÈCES INEDITES DE MESOPSOCIDAE ES 66 66 99 ar = = LZI SEI 6r1 IT} gel ICI gel = = = 99] gel gel Oy 6VI Ir TSI = = == 881 E6I 81 67 €91 6pI 99] = 781 n SET OIT 881 8} 881 Li 707 = 607 = pOE 787 S97 uy 707 6LI 017 En SEZ LST L6€ S67 60€ 9} TEC £6I 677 = GHC 957 987 ESE 1213 sy I8€ $97 L87 €67 LT9 597 005 Vy Liv 60€ 65€ SVE 909 767 Oss ty Ors OLE 76E L6£ 76S TS 909 cy 069 805 0ES por 8LS OSS 909 13 OLI ZLI BEI 911 EEI SII EZI fy TOI 06 EL 99 6L 85 L9 (A Lvv I8€ 9S 97€ 657 787 L87 1 sr BEVI 8781 L6cl €EL SEL 086 €6S 6611 9801 6971 S'£ 87 0°€ a Tp vo = LE 6°€ 67 Tr “al LY © LH Ô UOUI9 X .O Ldo SISUOU1S -Dy14D9 ‘NW snQO]1191Q ‘IN sisuadpo ‘H snsoqqis ‘I SNIDUUIOUID 'Y 40Qq18 "YU yjauuopog ‘Y “odAered = La ‘odAorre = Lv ‘odAjojoy = LH — ‘(n) s1reuuoaque affade]} np sopotjie sop 99Izii9]os anIed e] op IinonZuo] = !J-!] (ni) a4puos e a]Apuoo op d9INSOUI “9S18J2J9U np sojorae sop InonsuUo] = “1-13 *(n) eiqne9u np InonsuO] = J, ‘() InwoJeJou np InonsuUO] = A *(UIUI) Juusjue,[ Op 21810] INONTUO] = Juy '(uw) S IMOTI9ZUE ajre,] op Inonduo] = ey (WU) [oosfe us ‘sd109 np InonZuo] = DT — "SUOISUOUIIC] ‘INVAITIVI 24 REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 360 CHARLES LIENHARD (fig. 13). Aile antérieure (fig. 11) à apex légèrement raccourci, costale légèrement épaissie dans la moitié basale du ptérostigma (fig. 11). Aile postérieure (fig. 12) sans poils margi- naux dans la fourche radiale. Pattes sans cténidiobothries mais organe coxal bien déve- loppé. Pulvillus en lame aiguë (fig. 16). Abdomen avec une très petite gibbosité médiane sur tg 5 (souvent à peine visible). Terminalia: épiprocte et paraproctes simples, bord posté- rieur des paraproctes avec ou sans cône marginal bifide (fig. 18), 22 à 34 trichobothries (moyenne de 4 paraproctes de 20 © = 28). Hypandrium avec des poils sur tout son bord postérieur (fig. 20). Phallosome simple (fig. 17); paramères avec lobe externe large, sur son bord postérieur et sa face ventrale des sensilles trichodes bien développés. Endophallus simple. Dimensions: voir tableau I. Discussion. — L’espèce R. cincinnatus est unique dans les Mesopsocidae par les sen- silles antennaires fortement recourbés en arrière et la présence de sensilles trichodes bien développés sur les parameres. Le postclypéus conique et la petite gibbosité abdominale rappellent certaines espèces du genre Rhinopsocus, dans lequel la nouvelle espèce est pro- visoirement placée. Chez les autres espèces de Rhinopsocus on constate d’ailleurs toujours la présence de quelques sensilles antennaires légèrement recourbés en arrière. Mais seule la connaissance de la femelle permettra de confirmer l’attribution générique de cincinnatus. Le © du Yémen, trouvé à une altitude d’environ 3000 m, n’a pas été inclus dans la serie type, parce qu’il se distingue par plusieurs caractères des © © types d’Oman prove- nant d’une localité située à peu près au niveau de la mer. Les différences entre ce © et les types de cincinnatus sont les suivantes: taille nettement plus grande et surtout aile anté- rieure beaucoup plus longue (cf. tableau I); antenne d’une coloration uniformément brune, avec les segments f, à f, nettement plus longs (cf. tableau I); fémur dorsalement brun sombre, ventralement avec quelques taches brunes mais sans bande transversale brun foncé. Cyrtopsocus Costa, 1885 Atti Accad. Napoli, vol. 1, série 2a, n° 13: p. 16 («finito di stampare il di 4 marzo 1885», cf. note infrapaginale loc. cit. p. 31). = Gibbopsocus Badonnel, 1975 n. syn. Bull. Soc. ent. Fr. 80: p. 187. Diagnose. — cf. BADONNEL (1975, p. 187). Espèce type: C. irroratus Costa, 1885. Autres espèces du genre: C. dromedarius (Ball, 1937) n. comb. = Mesopsocus dromedarius Ball, 1937 = Gibbopsocus dromedarius: BADONNEL (1977) C. meridionalis (Badonnel, 1975) n. comb. = Gibbopsocus meridionalis Badonnel, 1975 C. pustulatus (Badonnel, 1975) n. comb. = Gibbopsocus pustulatus Badonnel, 1975 C. gibbosus n. sp. Remarque. — L’espèce tunisienne Mesopsocus nasutus Enderlein, 1907, appartient probablement aussi a ce genre, de méme que Mesopsocus canariensis Meinander, 1973, dont seul le male est connu. | | ESPECES INEDITES DE MESOPSOCIDAE 361 Discussion. — COSTA (1885a) a décrit le genre Cyrtopsocus et son espèce type C. irroratus de Sardaigne. Les descriptions originales ont paru le 4 mars 1885 (voir plus haut), des diagnoses sommaires en latin ont été reproduites plus tard dans le Boll. Soc. ent. ital. 17 (3-4): p. 243 (COSTA 1885b). Le compte-rendu de la séance de la Soc. ent. ital. du 31 mai 1885, ot le projet de la publication de ces diagnoses sommaires était annoncé (p. VII), prouve que la date de parution de ce fascicule est ultérieure a celle des descriptions completes (cf. Atti Soc. ent. ital. 1885: Adunanza generale tenuta il di 31 maggio 1885, pp. VI-IX). Jusqu’a présent les diagnoses sommaires, qui ne permettent guere de reconnaître les taxa décrits, étaient toujours considérées comme étant les descrip- tions originales. RIBAGA (1900) a considéré Cyrtopsocus irroratus Costa comme synonyme de Mesop- socus unipunctatus (Müller, 1764), très probablement sans avoir vu le matériel de Costa. Cette interprétation a été adoptée par d’autres auteurs et figure également dans le cata- logue de SMITHERS (1967). Méme BADONNEL (1975), ignorant la description originale très détaillée de COSTA (18850), a accepté la synonymie de Cyrtopsocus et Mesopsocus. Le matériel de Costa est introuvable, très probablement définitivement perdu. Mais la des- cription originale de C. irroratus, qui se base sur du matériel conservé en alcool, est suffi- samment précise pour convaincre de l’identité de Cyrtopsocus avec Gibbopsocus Badon- nel, 1975 ?. L’espèce irroratus est peut-étre identique à meridionalis Badonnel, décrit de Corse, mais il est préférable d’attendre de retrouver l’espèce en Sardaigne avant d’établir cette synonymie. Cyrtopsocus gibbosus n. sp. Matériel étudié (MHNG). — © holotype, 30 © paratypes (dont un désigné comme allotype), 1 larve. GRECE: Cyclades, petite île inhabitée * a l’est de l’île Iraklia, 10-20 m, 12.V.1985, leg. C. Lienhard, battage de buissons (Juniperus sp., Erica sp., Thymus sp.). Description de la 9 . — Coloration: tête jaune pale avec un dessin formé de petites taches brunes, postclypéus avec des stries longitudinales brunes, yeux brun-noir. Palpe maxillaire incolore avec apex du dernier article brun foncé. Antenne: base du scape brun sombre, le reste incolore de même que le pédicelle et f;, dont l’extrémité distale est rem- brunie, f, brun clair dans la moitié basale, progressivement plus foncé dans la moitié api- cale, reste du flagelle brun-noir. Pattes jaune pale, base de la hanche brun foncé (hanche postérieure presque entiérement brune), quelques taches brunes sur le fémur, surtout sur les faces dorsales et latérales, apex du tibia et base de t, rembrunis, reste de t; incolore, ? A côté des indications sur la taille et la coloration, les détails morphologiques suivants, men- tionnés par CosTA (1885a, p. 17), supportent cette interprétation: «Addome grosso, rigonfiato, gib- boso nel dorso... tibie vedute al microscopio quasi tetragone, i due spicoli esterni finissimamente e stivatamente seghettati, in ciascuno intacco forniti di breve pelo setoloso. I tarsi di 3 articoli; il primo [t3] un poco più lungo del secondo [tp], il terzo [t;] lungo quanto i due primi presi insieme». — Nous avons ajouté la numérotation actuelle des articles du tarse entre parenthèses carrées. Les indications sur la morphologie du tibia font certainement allusion aux deux rangs d’éperons alternant avec des soies normales. 3 Ile située directement au sud de Schinoussa, plus près de cette île et plus grande qu’une deuxiéme ile inhabitée un peu plus au sud; elle porte le nom Argilos (Agrilos) ou Ofidousa (Fidousa) (les différentes cartes consultées sont contradictoires concernant les noms de ces deux îles inhabitées). 362 CHARLES LIENHARD Fics 21-29. Cyrtopsocus gibbosus n. sp.: 21, ailes o. 22, abdomen © (vue latéro-dorsale, pigmentation non représentée). 23, aile antérieure 9. 24, griffe ©. 25, plaque subgénitale 9. 26, gonapophyses ©. 27, spermathèque 9. 28, phallosome ©. 29, hypandrium ©. — Echelles (mm): G=0,5 (fig. 21); H=0,5 (fig. 23); I=0,025 (fig. 24); J=0,1 (figs 25-29). ESPÈCES INEDITES DE MESOPSOCIDAE 363 t, et t; brun foncé. Abdomen moucheté de petites taches brun-gris formant une bande transversale plus ou moins continue sur le tg 7. Morphologie: microptère, les rudiments alaires antérieurs avec des restes de nervures (fig. 23). Abdomen (fig. 22) caractérisé par deux paires de gibbosités situées sur les tg 4 et 5 (celles du tg 4 plus petites que celles du tg 5) mais sans pustules sphériques blanches le long du bord postérieur des tergites. Yeux relativement petits (IO/D=2,61; PO/D =0,52); ocelles rudimentaires, seulement représentés par trois petits points de pig- ment noir. Sensilles placoides du flagelle antennaire: 2-3 basaux sur f,, un apical sur fy, et fio. Métathorax très nettement plus développé que le mésothorax. Organe coxal pré- sent, seulement quelques cténidiobothries rudimentaires sur le tibia III, les deux tiers dis- taux des tibias II et III avec deux rangs d’éperons mélés aux soies normales et de taille progressivement croissante, pulvillus en lame aigué (fig. 24). Terminalia: paraproctes avec 12/13 trichobothries, plaque subgénitale (fig. 25), gonapophyses (fig. 26), spermathèque (fig. 27). Dimensions: voir tableau I. Description du © . — Coloration: semblable à celle de la © . Coloration brune un peu plus étendue sur les appendices, flagelle antennaire entièrement brun sombre. Ailes hyalines (fig. 21) avec, dans l’aile antérieure, ptérostigma brun, une tache brune à la base de la subcostale et au nodulus, cellule An partiellement brune. Morphologie: macroptère (fig. 21); dans l’aile postérieure bases de r et m + cu large- ment séparées, pas de poils marginaux dans la fourche radiale. Yeux relativement petits (allotype: IO/D = 1,95; PO/D=0,64), ocelles bien développés. Antenne a pilosité nor- male, sensilles placoïdes comme chez la ©. Organe coxal bien développé, des cténidio- bothries présentes sur tibia II et III et les deux premiers articles des tarses correspondants (allotype: 17-18 cténidiobothries sur t, du métatarse); quelques cténidiobothries du quart apical des tibias sont transformées en éperons. Abdomen avec une paire de gibbosités bien développées sur le tg 5, celles du tg 4 indistinctes. Terminalia: paraprocte avec environ 30 trichobothries, sur le bord postérieur deux soies un peu plus fortes; phallosome (fig. 28); hypandrium (fig. 29), partie médiane du bord postérieur sans poils. Dimensions: voir tableau I. Discussion. — C. gibbosus se distingue de toutes les espèces actuellement connues du genre par le dédoublement des gibbosités abdominales. L’espèce la plus proche est C. pus- tulatus, qui ne possède qu’une gibbosité médiane sur les tg 4 et 5 et dont le bord postérieur des tg 3 a 6 porte plusieurs pustules sphériques blanches qui manquent chez la nouvelle espèce. Chez les © Q de ces deux espèces * le métathorax est plus fortement développé que le mésothorax, tandis que chez les © 9 microptères de Mesopsocus le métathorax est tou- jours nettement plus faible que le mésothorax. L’hypertrophie de la musculature du méta- thorax est à l’origine d’une certaine capacité de saut de ces © © microptères de Cyrtopsocus. Chez la 9 de C. gibbosus j'ai pu observer des sauts d’environ 2 cm de longueur, tandis qu'aucune des innombrables © © de Mesopsocus, que j’ai capturées jusqu’à présent, n’a jamais sauté. L’espèce sud-africaine Hexacyrtoma capensis Enderlein possède un méta- thorax encore beaucoup plus développé; elle est capable de faire des sauts de plusieurs cen- timètres de longueur. * Je n’ai pas pu examiner ce caractère chez les espèces C. meridionalis et C. dromedarius. 364 CHARLES LIENHARD L’espèce C. gibbosus n’est connue jusqu’à présent que d’une ile grecque des Cyclades, mais elle est probablement plus largement répandue dans la Méditerranée orientale. Une larve de Cyrtopsocus sp. de Chypre (MNHP), dont j’ai vu un dessin exécuté par A. Badonnel, ressemble étroitement à la larve de C. gibbosus de Grèce par sa gibbosité dédoublée du tg 5. A mon avis, il pourrait très bien s’agir de la même espèce. Hexacyrtoma Enderlein, 1908 Denkschr. med.-naturw. Ges. Jena 13: p. 349. Diagnose. — Genre de la famille des Mesopsocidae. Aptère dans les deux sexes, pas d’ocelles. Tergites abdominaux à gibbosités médianes. Mésothorax réduit, métathorax fortement développé. Hanche postérieure très grande, pattes sans cténidiobothries, griffe à pulvillus en lame aiguë. Paraprocte du © avec cône bifide sur le bord postérieur, édéage en arc pointu. Plaque subgénitale de la 9 sans lobe distal, apex des valves ventrales et dorsales rétréci, valve externe très petite. Espèce type: H. capensis Enderlein, 1908 (p. 350). Remarque. — ENDERLEIN (1908) a décrit H. capensis en se basant sur une © et une larve provenant de l’Afrique du Sud (la 9 de Steinkopf, la larve de Port Nolloth). Depuis, l’espèce n’a plus jamais été retrouvée, le © restait inconnu et la morphologie de la 9 seu- lement très mal connue. La description suivante, basée sur du matériel récent, provenant en partie de ces mêmes localités, permet de combler ces lacunes. Hexacyrtoma capensis Enderlein, 1908 Matériel étudié (MHNG). — AFRIQUE DU SUD (leg. W. Wittmer): 49 9, 20° o. W Cape, Stein- kopf, 880 m, 9.IX.1985. — 19. W Cape, 8-11 km E Port Nolloth, 70 m, 15.IX.1984. — 59 ©. Ane- nous Pass, 680 m, 29°13’S, 17°37’E, 3.IX.1987. — 29 9. 12 km E Kleinsee, 80 m, 29°36’S, 17°14’E, 4.1X.1987. — 29 ©. Hellskloof, 650 m, 28°19’S, 16°59’E, 7.IX.1987. — 1 © . 20 km ESE Hondek- lipbaai, 30°22’S, 17°28’E, 11.IX.1987. Description de la 2. — Coloration: tête avec des taches brunes sur fond jaunätre pale, postclypéus avec des stries longitudinales tantöt indistinctes, tantöt confondues en larges taches brunes. Yeux brun-noir. Palpe maxillaire pàle, un peu de pigment brun à la base des articles, apex du dernier article brun foncé. Antenne: scape et pédicelle bruns, f, à f, jaunâtres ou brun clair, à apex rembruni, reste du flagelle uniformément brun. Les deux lobes dorsolatéraux du métathorax avec des taches brun foncé en mosaïque. Pattes jaunâtres, fémur rembruni dorsalement, avec quelques petites taches latérales brunes; tibia moucheté de brun dorsalement, l’apex brun foncé; les deux articles basaux des tarses pâles, à base et apex brun foncé, dernier article brun. Abdomen finement moucheté de brun, pigmentation un peu plus dense sur les tg 5 et 6. Morphologie: complètement aptère (fig. 30). Abdomen avec une gibbosité médiane sur chacun des tg 1 à 9, souvent celles des tg 1, 2 et 7 très faiblement développées et celles des tg 8 et 9 complètement effacées. Des deux côtés de la gibbosité médiane une rangée de quelques pustules dans la moitié postérieure des tg 3 à 7; sur le tg 4 une paire de ces pustules particulièrement bien développée (fig. 30). Yeux relativement petits (IO/D = 2,48; PO/D = 0,52), pas d’ocelles. Sensilles placoides du flagelle antennaire: 2 basaux sur fi, ESPÈCES INÉDITES DE MESOPSOCIDAE 365 Fics 30-31. Hexacyrtoma capensis Enderlein: 30, habitus 9 (vue laterale). 31, habitus o (vue dorsale). — Echelle = 1 mm. 366 CHARLES LIENHARD Fics 32-40. Hexacyrtoma capensis Enderlein: 32, plaque subgénitale © . 33, spermathèque 9 . 34, gonapophyses 9.35, phallosome ©. 36, hypandrium ©. 37, coxa et trochanter antérieurs © . 38, coxa et trochanter postérieurs 9 . 39, bord postérieur du paraprocte o. 40, griffe 9. — Echelles (mm): K=0,1 (figs 32-38); L=0,05 (figs 39, 40). ESPÈCES INEDITES DE MESOPSOCIDAE 367 un apical sur f, et fio. Prothorax et mésothorax très faiblement développés; métathorax très grand, à musculature fortement développée. Hanches des deux paires de pattes anté- rieures petites (fig. 37), celles des pattes postérieures très grandes, étirées transversalement et pourvues d’un grand apodème fortement sclérifié servant de point d’insertion a d’importants muscles métathoraciques (fig. 38). Organe coxal bien développé. Tibias et tarses sans cténidiobothries, mais face ventrale du premier article du tarse postérieur avec deux rangs de soies transformés en éperons courts, épais, presque hyalins. Griffe à pul- villus en lame aigué (fig. 40). Terminalia: épiprocte simple, paraproctes avec 3 a 4 tricho- bothries, bord postérieur sans soie plus forte ni cOne bifide. Gonapophyses caracté- ristiques (fig. 34): apex des valves ventrales et dorsales rétréci, valve externe très petite. Plaque subgénitale (fig. 32) sans lobe distal, partie médio-apicale membraneuse légére- ment bombée et pourvue d’un grand nombre de petits poils sensoriels. Spermathèque a canal très court (fig. 33). Dimensions: voir tableau I. Description du ©. — Coloration: comme chez la 9. Morphologie: essentiellement comme chez la 9. Yeux un peu plus grands (IO/D = 1,70; PO/D =0,60) et pustules abdo- minales un peu moins distinctes que chez la © . Terminalia: épiprocte simple, paraproctes avec 8 à 10 trichobothries, sur leur bord postérieur un cône bifide entouré de deux soies fortes (fig. 39). Phallosome (fig. 35) à édéage en arc pointu, paramères à épaulement très faible, endophallus simple. Hypandrium avec les poils médians du bord postérieur légère- ment plus courts que les poils latéraux (fig. 36). Dimensions: voir tableau I. Discussion. — Il n’y a aucun doute concernant l’attribution du matériel étudié a l’espèce capensis, méme si la description d’Enderlein est fragmentaire et si le type n’a pas été retrouvé. Notre matériel provient en partie des mémes localités que celui d’Enderlein et habitus très caractéristique de la © correspond exactement à l’excellent dessin donné par cet auteur. L’étude détaillée de la morphologie des deux sexes montre que l’isolement de cette espèce dans un genre monotypique est entièrement justifiée. Il s’agit sans doute de l’espèce la plus évoluée au sein des Mesopsocidae. En particulier, elle est la seule à pos- séder des © © aptères. L’hypertrophie très caractéristique du métathorax et celle des hanches postérieures, avec leur apodème très développé et fortement sclérifié, qui sert de point d’insertion aux muscles métathoraciques fortement hypertrophiés, sont à l’origine d’une capacité de saut extraordinaire pour un psocoptère. Ainsi la hanche postérieure est beaucoup plus grande et transversalement plus étirée que chez une 9 de Mesopsocus à métathorax atrophié (cf. fig. 36: Mesopsocus carthaginensis); la ressemblance avec une hanche d’insecte sauteur (p. ex. psylle) est frappante. Des sauts de plusieurs centimetres de longueur ont été observés dans la nature par le docteur W. Wittmer. L’avantage biolo- gique du pouvoir de saut semble étre tel que le © a pu renoncer aux ailes, fait unique dans toute la famille des Mesopsocidae. Mesopsocus Kolbe, 1880 Jber. westfal. ProvVer. Wiss. Kunst 8: p. 112. Espèce type: M. unipunctatus (Muller, 1764). Remarque. — Le genre Mesopsocus est, de loin, le plus riche en espèces de la famille des Mesopsocidae. J’ajoute ici deux espèces nouvelles, pour l’instant, seulement connues par la femelle. 368 CHARLES LIENHARD Mesopsocus carthaginensis n. sp. Matériel étudié (MHNG). — © holotype, 79 9 paratypes. TUNISIE: près de Gafsa, le long de la route de Gafsa à Gabés, sur Olea europaea, 2.111.1973, leg. C. Lienhard. Description de la 9 (© inconnu). — Coloration: téte avec des taches brunes sur fond jaunätre pâle, postclypéus avec des stries longitudinales brun clair. Yeux noirs, ocelles seu- lement représentés par trois petits points de pigment noir. Palpe maxillaire pale, avec apex du dernier article brun. Antenne: scape, pédicelle et f, pales, apex de f, et moitié basale de f, brun clair, reste du flagelle brun foncé, apex un peu plus clair. Pattes jaunâtre pale; femur avec quelques taches brunes sur le côté dorsal et latéral, sans anneau préapical; apex du tibia et tarse brun foncé. Abdomen à coloration assez variable, moucheté de brun, pig- mentation latéro-dorsale des tergites souvent plus dense avec tendance a former des bandes transversales sur les tg 4 et 5. Morphologie: microptére, rudiments alaires trés petits (fig. 44). Indices des yeux (holotype): IO/D = 2,20; PO/D=0,63. Ocelles rudimentaires, seulement représentés par trois petits points de pigment noir. Antenne très courte, sensilles placoides du flagelle: 3 basaux sur f,, un apical sur f, et fio. Patte postérieure: organe coxal faiblement déve- loppé (fig. 46); tibia et tarse sans cténidiobothries; index t,/tz+t;=1,3; pulvillus flexueux à pointe émoussée ou très faiblement dilatée (fig. 45). Terminalia: épiprocte simple, paraproctes avec 12 a 13 trichobothries. Gonapophyses (fig. 43), spermatheque (fig. 42). Plaque subgénitale (fig. 41) sans sculpture des deux cötes de la base du lobe dis- tal, celui-ci à isthme assez large et à apex légèrement pointu. Dimensions: voir tableau I. Discussion. — Le male de M. carthaginensis n’est pas encore connu, mais son exis- tence est prouvée par la présence de spermatozoides dans la spermathèque des femelles. La nouvelle espèce ressemble à M. balachowskyi Badonnel, 1984, connu de la République de Djibouti et du Soudan °, par les caracteres des gonapophyses et de la plaque subgéni- tale, mais chez cette espèce l’isthme est relativement plus large que chez carthaginensis. Les deux espèces se distinguent aussi par la coloration du fémur (à anneau préapical chez balachowskyi), l’index du tarse postérieur (2, 3 chez la 9 holotype de balachowskyi) °, le développement des rudiments alaires (9 de balachowskyi pratiquement aptère) et les dimensions (carthaginensis considérablement plus petit avec des antennes particulierement courtes). Mesopsocus yemenitus n. sp. Matériel étudié. — 9 holotype (BMNH). YÉMEN: Usaifira, 1 mile N of Ta’izz, ca. 4500 ft (1400 m), 13.XII.1937, leg. H. Scott & E. B. Britton (B. M. Exp. to S. W. Arabia; B. M. 1938-246). L’exemplaire était conservé à sec, après régénération au phosphate trisodique il a été disséqué et trans- féré en partie dans une préparation microscopique, en partie en alcool. ° 19, Sudan: Red Sea Prov., Erkowit, 1.1V.1981, leg. J. H. Martin (BMNH). 6 Apres avoir étudié les deux exemplaires types de M. balachowskyi (MNHP: une préparation microscopique contenant les parties disséquées de la 9 holotype et du © allotype), je peux confirmer les dimensions indiquées par BADONNEL (1984) à l’exception des valeurs t; et tz pour la 9. Les valeurs correctes pour la longueur des articles du tarse postérieur de la 9 sont les suivantes: t1=469 u, t,=66 u, t3=138 u. L’index du tarse (t1/t,+t3) calculé sur la base de ces valeurs mesure 2,3. ESPÈCES INEDITES DE MESOPSOCIDAE 369 Fics 41-46. Mesopsocus carthaginensis n. sp. 9 : 41, plaque subgénitale. 42, spermatheque. 43, gonapophyses. 44, habitus (vue dorsale) avec variante de la pigmentation abdominale. 45, griffe. 46, coxa et trochanter postérieurs. — Echelles (mm): M=0,1 (figs 41-43, 46); N=1 (fig. 44); O=0,025 (fig. 45). 370 CHARLES LIENHARD Description de la 9 (© inconnu). — Coloration: tête totalement décolorée, palpe maxillaire brun, dernier article entierement brun foncé, antenne brune. Ailes antérieures a dessin brun très net (fig. 47). Fémur avec quelques taches brunes sur fond clair, sans anneau préapical, tibia brun clair, tarse brun foncé. Abdomen décoloré, terminalia bruns. Morphologie: macroptère, nervation des ailes normale pour le genre (fig. 47), dans l’aile postérieure bases de r et m+cu fusionnées et fourche radiale avec quelques poils marginaux. Yeux relativement grands mais abîmés (indices IO/D et PO/D non mesu- rables), ocelles bien développés. Antennes abîmées. Patte postérieure: organe coxal très bien développé; tibia avec de nombreuses cténidiobothries; t; avec 17 cténidiobothries; griffe a pulvillus flexueux, effilé; index t1/t,+t3=1,8. Terminalia: épiprocte simple, paraproctes avec 27/28 trichobothries, leur bord postérieur sans cöne bifide et sans soies particulièrement fortes. Gonapophyses (fig. 50), spermathèque (fig. 49). Plaque subgéni- tale (fig. 51) avec une sculpture en forme d’aréoles hexagonales des deux cötes de la base du lobe distal, celui-ci avec de nombreux petits sensilles trichodes, sa partie apicale brun foncé, beaucoup plus fortement colorée que le dessin en forme de V sur la partie antérieure de la plaque subgénitale. Dimensions: voir tableau I. Discussion. — Par les caractères du lobe distal de la plaque subgénitale M. yemenitus ressemble à l’espèce M. montinus Enderlein, 1907, connue du Kilimandjaro et du Mont- Kenya, où elle vit en haute altitude (3000-4000 m). Elle a été redécrite par BROADHEAD et RICHARDS (1982) et se distingue de yemenitus surtout par l’absence totale des ailes. Les deux espèces sont bisexuées; chez montinus le © est connu, chez yemenitus son existence est prouvée par la présence de sperme dans la spermathèque de la ©. Metapsocus Badonnel, 1982 Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 4° sér., 4: p. 184. Remarque. — Le matériel récolté en Afrique du Sud par ie docteur W. Wittmer contient trois espèces de ce genre, l’espèce type M. kolbei et deux espèces inédites, il per- met ainsi de préciser la diagnose du genre et de mieux connaître sa répartition. Diagnose (d’après BADONNEL 1982, modifiée). — Genre de la famille des Mesopsoci- dae, à dimorphisme alaire sexuel (© microptère ou aptère, © macroptère). Chez la 9, métathorax nettement plus faible que le mésothorax. Tergites abdominaux sans aucune gibbosité. Griffe à pulvillus en lame aiguë (figs 55, 57). Nervures r et m + cu de l’aile posté- rieure largement séparées dès leur origine (fig. 56). Hypandrium à pilosité fine et courte entre les touffes de soies latérales (fig. 62), phallosome à cadre avec rétrécissement médian ou subbasal (fig. 61). Lobe distal de la plaque subgénitale à base très large, mal séparé de la partie antérieure de la plaque (fig. 54) ou fortement réduit (fig. 59), isthme naissant à l’intérieur de la plaque, peu saillant (BADONNEL 1982: fig. 27) ou réduit (figs 54, 59). Espèce type: M. kolbei Badonnel, 1982. Cette espèce était déjà connue de deux localités en Afrique du Sud (BADONNEL 1982: p. 185). Du même pays, je peux ajouter les quatre stations suivantes: W Cape, Nieuwoudt- ville, to edge 700-800 m, 14.1X.1985, leg. W. Wittmer (3 9 9 MHNG). — Namaqualand, Cape Province, Springbok, 850 m, Hester Malan Flower Res., 7.IX.1986, leg. W. Wittmer (10° MHNG). — Namaqualand, Cape Province, 10 km SE Steinkopf, N7, 8.IX.1986, leg. W. Wittmer (39 9 MHNG). — Namaqualand, Cape Province, Messelpad, 11.IX.1986, leg. W. Wittmer (29 9 MHNG). ESPECES INEDITES DE MESOPSOCIDAE 371 Fics 47-55. Mesopsocus yemenitus n. sp. 9 : figs 47-51. 47, ailes. 48, griffe. 49, spermathèque. 50, gonapophyses. 51, plaque subgénitale. — Metapsocus wittmeri n. sp. 9 : figs. 52-55. 52, spermathèque. 53, gonapophyses. 54, plaque subgénitale. 55, griffe. — Echelles (mm): P=0,025 (figs 48, 55); Q=1 (fig. 47); R=0,1 (figs 49-54). 372 CHARLES LIENHARD Discussion. — Le nouveau matériel montre que le lobe distal replié des paramères, comme on l’observe dans la préparation de l’allotype de M. kolbei (BADONNEL 1982: fig. 39), doit être considéré comme un artéfact. Chez le © de M. brevilobus le lobe distal a une forme tout a fait normale pour la famille; il n’en est toutefois pas de méme chez le © de kolbei de Springbok, dont les paramères montrent une ébauche d’invagination latérale annonçant les replis observés chez le © allotype; s’agit-il aussi d’un artefact? La costale épaissie en avant du ptérostigma dans l’aile antérieure du © a été men- tionnée par BADONNEL (1982) dans la diagnose du genre. Ce caractère est sujet à des variations intraspécifiques considérables au sein de la famille des Mesopsocidae et, à mon avis, sa signification taxonomique reste très douteuse, surtout au niveau générique. Metapsocus wittmeri n. sp. Matériel étudié (MHNG). — © holotype. AFRIQUE DU SUD: Cape Prov., Namaqua, Farm Wiedow, 4.XI.1983, leg. W. Wittmer. — 19 paratype. AFRIQUE DU SUD: Cape Prov., Namaqua, van Rens Pass, 4.X1.1983, leg. W. Wittmer. Description de la 9 (© inconnu). — Coloration: tête jaunatre pâle avec de nom- breuses petites taches brunes, postclypéus avec des stries longitudinales brun foncé. Yeux gris-noir avec des traces d’un dessin comparable a celui de M. kolbei (cf. BADONNEL 1982: fig. 41). Palpe maxillaire incolore, avec base du troisieme article brun et dernier article brun foncé. Antenne: scape et pédicelle jaunâtres avec quelques taches brunes, fi jaunatre avec apex brun, f, brun clair avec apex brun foncé, reste du flagelle brun foncé. Coloration du thorax très caractéristique: tergites jaunâtres a brun clair avec un dessin de taches et de lignes brun foncé, pleures presque entierement couvertes par une large bande longitudinale brun foncé; rudiments alaires incolores. Patte postérieure: fémur jaunätre pâle avec quelques taches brun foncé sur le côté dorsal et latéral et un anneau préapical dorsalement ouvert à environ un tiers de l’apex; tibia pâle avec apex et un anneau sub- basal brun foncé; tarse brun foncé. Abdomen finement moucheté de brun, pigmentation un peu plus dense latéralement sur tg 5. Morphologie: pratiquement aptère, rudiments alaires minuscules, en forme d’étroites bordures latérales membraneuses des tergites thoraciques. Pas d’ocelles, yeux saillants (holotype: IO/D=2,29; PO/D=0,76). Sensilles placoides du flagelle antennaire: 2 basaux sur f,, un apical sur f, et fio. Patte postérieure: organe coxal présent, tibia avec plusieurs cténidiobothries (surtout dans le tiers apical), t; avec quelques cténidiobothries isolées, griffe à pulvillus en lame aigué (fig. 55), index t;/t,+t3=2,6. Terminalia: épi- procte simple, paraproctes avec 17/18 trichobothries, sans cöne bifide ou soies plus fortes sur le bord postérieur. Plaque subgénitale (fig. 54) à pigmentation caractéristique, traces d’un «isthme» à l’intérieur de la plaque représentées par la partie médiane bifide de la pig- mentation, lobe distal a base large et mal séparé de la partie antérieure de la plaque. Gona- pophyses (fig. 53) avec valve externe de forme caractéristique, assez longue; spermathéque (fig. 52). Dimensions: voir tableau I. Discussion. — Pour l’instant le o de M. wittmeri reste inconnu, mais son existence est prouvée par la présence de sperme dans la spermathèque des 9 9. La 9 se distingue nettement de celle de M. kolbei par la coloration très caractéristique du thorax et des pattes (chez kolbei pleures brun clair, sans bande longitudinale brun foncé, fémur sans anneau préapical et tibia presque entierement brun), la valeur très élevée de l’index ESPÈCES INÉDITES DE MESOPSOCIDAE 373 t;/t,+t3 (chez kolbei t;/t,+t3= 1,3), les rudiments alaires très réduits (chez kolbei bien visibles) et les terminalia, surtout la plaque subgénitale très caractéristique (pour kolbei cf. BADONNEL 1982: fig. 27). Pour les différences entre M. wittmeri et M. brevilobus voir discussion de cette espèce. Metapsocus brevilobus n. sp. Matériel étudié (MHNG). — 9 holotype, 10° paratype (allotype), 1 larve. AFRIQUE DU SUD: W Cape, 2-3 km E Springbok, 940 m, 19.VI.1984, leg. W. Wittmer. Description de la 9. — Coloration: tête jaunâtre pâle avec de nombreuses petites taches brunes, postclypéus avec des stries longitudinales brunes. Yeux gris-noir, aucun dessin visible (après 2'/ ans de conservation en alcool). Palpe maxillaire brun clair, dernier article brun foncé. Antenne: scape et pédicelle bruns, apicalement plus clairs, f, brun clair, f, basalement brun clair, apex brun foncé, reste du flagelle brun foncé. Thorax jau- nâtre à brun clair, tergites avec quelques taches brunes, pleures pâles à l’exception des sutures brun foncé, rudiments alaires incolores. Patte postérieure: fémur jaunâtre pâle, dorsalement brun, quelques taches brunes sur les côtés, dont deux plus grandes dans la moitié distale et se rejoignant presque ventralement; tibia pâle, base légèrement rembrunie (mais pas d’anneau subbasal brun foncé), apex brun foncé; tarse brun foncé. Abdomen finement moucheté de brun, pigmentation un peu plus dense sur le tg 5 (surtout latérale- ment). Morphologie: microptère, rudiments alaires très petits (leur longueur à peu près égale à la moitié de la largeur basale). Pas d’ocelles, yeux saillants (IO/D = 2,31; PO/D=0,75). Sensilles placoides du flagelle antennaire: 2-3 basaux sur f,, un apical sur f, et fio. Patte postérieure: organe coxal présent, tibia et tarse sans cténidiobothries, griffe à pulvillus en lame aiguë (fig. 57), index t;/t,+t3= 1,5. Terminalia: épiprocte simple, paraproctes avec 17/19 trichobothries, bord postérieur avec un minuscule cône marginal de forme variable entouré de deux soies plus fortes. Plaque subgénitale (fig. 59) très caractéristique, lobe dis- tal fortement réduit, à bord postérieur velu; la base du lobe est flanquée de deux protubé- rances et l’isthme est réduit à deux stries longitudinales brunes au milieu de la plaque. Gonapophyses (fig. 60) avec apex de la valve ventrale seulement faiblement dilaté. Sper- mathèque (fig. 58). Dimensions: voir tableau I. Description du ©. — Coloration: semblable à celle de la © . Coloration brune un peu plus étendue sur les appendices, flagelle antennaire entièrement brun sombre. Ailes hyalines (fig. 56) avec, sur l’aile antérieure, ptérostigma brun, une tache brune à la base de la sub- costale et cellule An partiellement brune. Morphologie: macroptere (fig. 56); dans l’aile postérieure bases de r et m + cu large- ment séparées, pas de poils marginaux à la fourche radiale. Ocelles bien développés, yeux saillants (10/D=2,0; PO/D=0,79). Antenne à pilosité normale, sensilles placoïdes comme chez la 9 . Patte postérieure: organe coxal très bien développé, de nombreuses cté- nidiobothries sur le tibia, t, avec 19 cténidiobothries, griffe comme chez la ©, index t1/t>+t3= 1,6. Terminalia: épiprocte simple, paraproctes avec environ 40 trichobothries, sans cône mais avec deux soies plus fortes sur le bord postérieur. Hypandrium (fig. 62) à pilosité médiane courte et deux touffes latérales de soies longues. Phallosome (fig. 61) légèrement rétréci dans sa partie basale, apex des paramères normal. Dimensions: voir tableau I. 374 CHARLES LIENHARD FIGS 56-62. Metapsocus brevilobus n. sp.: 56, ailes ©. 57, griffe 9 . 58, spermathèque 9 . 59, plaque subgénitale 9.60, gonapophyses © . 61, phallosome ©. 62, hypandrium o". — Echelles (mm): S= 0,05 (fig. 57); T=1 (fig. 56); U=0,1 (figs 58-62). ESPECES INEDITES DE MESOPSOCIDAE 375 Discussion. — M. brevilobus se distingue de M. kolbei et M. wittmeri surtout par sa plaque subgénitale très apomorphe, mais aussi par la valve ventrale a apex moins dilaté et par la coloration des pattes, de M. wittmeri en outre par la coloration des pleures thora- ciques, les rudiments alaires bien visibles et la valeur nettement inférieure de l’index t;/t2+1t3. Les trois espèces constituent une série évolutive qui mène de kolbei a wittmeri et finalement a brevilobus par la réduction progressive du lobe apical et de l’isthme de la plaque subgénitale. BIBLIOGRAPHIE BADONNEL, A. 1975. Trois espéces de Mesopsocidae nouvelles pour la faune francaise (Psocoptera). Bull. Soc. ent. Fr. 80: 184-191. — 1977. Sur les males inédits de deux espèces francaises de Psocoptéres. Nouv. Revue Ent. 7 (3): 247-251. — 1982. Mesopsocidae (Psocoptera) d’Afrique australe avec compléments à la description de Mesopsocus hiemalis Marikovsky. Bull. Mus. natn. Hist. nat. Paris, 4° sér., 4 (sec- tion A, n 1-2): 165-188. — 1984. Deux espèces de Psocoptères inédites de la République de Djibouti. Revue fr. Ent. (N. S.) 6 (1): 27-32. BADONNEL, A. et C. LIENHARD. 1987. Description de Rhinopsocus, nouveau genre d’ Afrique aus- trale (Psocoptera: Mesopsocidae). Arch. Sc. Genéve 40: 285-291. BALL, A. 1937. Contribution à l’étude des Psocoptères, I (1). Description de trois espèces nouvelles de Mesopsocus du Maroc. Bull. Mus. r. Hist. nat. Belg. 13 (42): 1-11, pl. 1-5. BROADHEAD, E. et A. M. RICHARDS. 1982. The Psocoptera of East Africa — a taxonomic and ecolo- gical survey. Biol. J. Linn. Soc. 17: 137-216. CosTA, A. 1885a. Notizie ed osservazioni sulla Geo-Fauna Sarda, Memoria quarta. Atti Accad. Napoli, Vol. I, Serie 2a, n° 13: 1-31. (Psocoptères pp. 5 et 15-17). — 18855. Diagnosi di nuovi Artropodi della Sardegna (1). Boll. Soc. ent. ital. 17 (3-4): 240-255. (Psocoptères p. 243). ENDERLEIN, G. 19074. Eine neue Copeognathe aus Süd-Tunis. Ann/s. hist.-nat. Mus. natn. hung. 5: 41-42, pl. 9. — 1907b. Corrodentia: Copeognatha. Wiss. Ergebn. schwed. zool. Exped. Kilimandjaro-Meru IS) 29-39. Pl. 3. — 1908. Copeognatha. Jn: SCHULTZE, L. Forschungsreise im westlichen und zentralen Siid- afrika. 3. Copeognatha. Hexacyrtoma, eine neue Copeognathengattung vom Kapland. Denkschr. med.-naturw. Ges. Jena 13: 349-351, pl. 19. MEINANDER, M. 1973. The Psocoptera of the Canary Islands. Notul. ent. 53: 141-158. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 25 376 CHARLES LIENHARD RIBAGA, C. 1900. Contributo alla conoscenza dei Psocidi Italiani. Riv. Patol. veg., Padova 8: 375-386. SMITHERS, C. N. 1957. Some new species of Mesopsocus (Psocoptera: Mesopsocidae) from Southern Africa. Trans. R. ent. Soc. Lond. 109: 245-258. — 1967. A catalogue of the Psocoptera of the world. Aust. Zool. 14: 1-145. Tome 95 Fasc. 2 p. 377-384 | Genève, juin 1988 Nématodes de Poissons du Paraguay. IV. Redescription de Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nematoda) par Annie J. PETTER * et Serge MORAND ** Avec 3 figures ABSTRACT Nematode parasites of Paraguayan Fishes. IV. Redescription of Spinitectus Jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nematoda). — Spinitectus Jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 is redescribed from specimens collected from Leporinus striatus (Anostomidae, Cypriniformes) in Paraguay. Some data are added to the original description, and the structure of the cephalic end is studied using scanning electron microscopy. A key is given to the south american species of Spinitectus. Dans le cadre de notre étude des Nématodes de Poissons d’eau douce du Paraguay récoltés par les expéditions zoologiques du Muséum d’ Histoire naturelle de Genève ' (voir PETTER et CASSONE, 1984, PETTER, 1984 et PETTER et DLOUHY, 1985), nous donnons ici la redescription de l’espèce Spinitectus jamundensis, décrite originellement de Colombie. Quelques éléments sont ajoutés a la description originale, et en particulier la structure apicale est étudiée au MEB :. * Laboratoire des vers, associé au CNRS, Muséum national d’Histoire naturelle, 61, rue de Buffon, F-75231 Paris Cedex 05. ** Laboratoire de zoologie et d’écophysiologie, L. A. INRA, Université de Rennes I, avenue du Général-Leclerc, F-35042 Rennes Cedex. ! Recherches ayant bénéficié de l’appui de la coopération technique suisse (COSUDE) et du Ministère de l’agriculture et des élevages du Paraguay. 378 ANNIE J. PETTER ET SERGE MORAND Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 Matériel étudié: 69 et 10°, n° MNHN (Muséum national d’Histoire naturelle) 432 BB et MHNG (Muséum d’Histoire naturelle de Genève) 983.1027 (29). Hote: Leporinus striatus Kner (Anostomidae, Cypriniformes) (n° MHNG 2159.25). Lieu de récolte: Tagatya-mi, prov. Concepcion, Paraguay. Date de récolte: 11.X.1983. Description Nématodes de petite taille, à corps aminci vers les extrémités, principalement l’extré- mité antérieure; extrémité postérieure recourbée en crosse chez le male. Anneaux épineux interrompus le long des axes latéraux, avec demi-anneaux ventral et dorsal souvent légèrement décalés l’un par rapport à l’autre; les premiers anneaux sont également interrompus le long des axes médians. Les anneaux débutent très près de l’extré- mité antérieure (de 15 a 20 um) et s’étendent chez les femelles jusqu’a environ 50 um de l’extremite de la queue; chez le male, a 700 um de l’extrémité postérieure, les épines dispa- raissent sur la face dorsale, puis sur la face ventrale; a 530 um de l’extrémité, les épines sont remplacées par 2 rangées latérales de pièces arrondies; l’ornementation disparaît com- plètement a 440 um de l’extrémité postérieure, en avant de l’extrémité antérieure du spi- cule droit. Le nombre d’épines par anneau augmente progressivement de 16 épines pour le premier anneau jusqu’à une soixantaine d’épines chez le male et environ 90 chez les femelles, au niveau de la fin de l’oesophage glandulaire; chez les femelles, ce nombre diminue de nouveau dans la région postérieure; il est d’environ 30 épines au niveau de l’anus. Les anneaux sont assez régulièrement espacés (environ 20 um), l’espacement étant legerement plus faible aux extrémités. Les épines sont fines et pointues; leur longueur varie de 10 à 16 um environ, les plus longues épines étant situées dans la région antérieure, au niveau de l’œsophage musculaire. Ouverture buccale munie de 2 pseudo-lèvres latérales bien développées, portant les amphides et les papilles submédianes; secteurs médians de l’ouverture buccale bordés par 4 «lèvres» submédianes. ? Les photographies au MEB ont été effectuées au Centre de microscopie électronique à balayage de l’Université de Rennes I (ingénieur J. Le Lannic). Fic. 1. Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977. A, femelle, région ant., vue latérale; B, vue apicale; C, extr. ant., vue latérale; D, extr. ant., vue médiane; E, femelle, région ant., vue laterale; F, femelle, extr. caudale, vue laterale; G, mâle, anneaux épineux au niveau de la fin de l’œsophage glandulaire; H, coupe transversale à main levée au niveau de l’anneau glandulaire péri-cesophagien; I, male, disposition des anneaux épineux dans la région postérieure du corps; J, vue ventrale au niveau de l’anneau glandulaire péri-cesophagien; K, ovéjecteur, vue ventrale; L, mâle, extr. post., vue ventrale; M, N, mâle, extr. post., vues latérales droite et gauche. A, ech. 500 um; B, C, D, H, J, ech. 50 um; E, F, G, I, K, L, M, N, ech. 100 um. NÉMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY. IV. 379 yy VANS DL ya VANNI W\ WWW MIA VAN) y uw NN WN ya‘ yyw itd HN en N r INN) IAN W JUN WY \W DE; ARSA AR uri 17, © LI m d CA i d DEA RCE ENS DI ‘v8 a Siete > 100 um Pe es +45 4» a e AS æ, U 4 e sel Io = LIT Ae! ee, EL Tag 1 Ox TI Va = " anaocpm | 50 um 380 ANNIE J. PETTER ET SERGE MORAND FIG. 2. Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977; photographies prises au MEB. A, extr. ant., vue apicale (éch. 5 um); B, 9, extr. post., vue ventrale (éch. 50 um). NÉMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY. IV. 381 22/2 7 i A $ A Ye: CAO 77/2 FIG. 3. Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977; photographies prises au MEB. A, extr. ant., vue latérale (éch. 10 um); B, extr. ant., vue médiane (éch. 10 um). 382 ANNIE J. PETTER ET SERGE MORAND Pharynx très long, brusquement élargi dorso-ventralement à son extrémité antérieure; celle-ci est munie de 2 dents latérales dressées, qui affleurent dans l’ouverture buccale inté- rieurement aux pseudo-lèvres. Oesophage musculaire court; cesophage glandulaire environ 5 à 6 fois plus long que l’oesophage musculaire. Anneau nerveux situé légèrement postérieurement a l’extrémité du pharynx; en arrière de l’anneau nerveux, on observe un anneau de grosses cellules glandu- laires qui entoure l’œsophage; pore excréteur situé à peu près au niveau du milieu de l’oesophage musculaire; deirides invisibles au microscope optique. Femelle: vulve non saillante, légérement postérieure au milieu du corps; ové- jecteur court (environ 150 um); ovaires et utérus opposés; ceufs à coque épaisse, dépourvus de filaments et de ballonnets. Queue conique. Male: ailes caudales larges; papilles précloacales au nombre de 4 du cöte gauche; 5 paires de papilles post-cloacales et une paire de phasmides disposées comme l’indiquent les figures 1, L, M. N; ornementation pré-cloacale absente. Spicule gauche long et mince, son extrémité distale n’a pu étre étudiée car il ne saille pas hors du cloaque; spicule droit court et trapu, à extrémité distale formant 2 cornes latérales. Mensurations: Femelles TOM Se nn). TRO E a I ee 6 6,3 6,6 6.762 pharynx (um) 120 100 110 100 100 105 cesoph. muscull. (Um) ERE 280 290 280 270 270 300 œsoph. glandul: (yim) ar. Yee ee eae 1600 1500 1600 1600 1800 1800 anneau-nerveux (um)... 0.0 145 150 170 150 160 140 anneau glandulaire post-nerveux (um) 170 180 195 175 225 180 Cale ant. pore;excreteur' im) 330 280 240 260 230 250 vulye,(mm) an a ea ee 3,2. 3,3. 3,40 7400876 queue (iM) un are ene 200 180 160 200 200 200 cents: (um) en: a ce Rte de Tee alte HE 40/30 40/25 40/25 40/30 40/30 40/20 Male: long. 4,6 mm; pharynx 110 um; cesoph. muscul. 240 um; cesoph. glandul. 1400 um; extr. ant. anneau nerveux 135 um; extr. ant. anneau glandulaire 175 um; pore excréteur non vu; spicule droit 90um; spicule gauche 220 um. Discussion Nous avons pu examiner un mâle et une femelle paratypes de l’espèce Spinitectus Jamundensis Thatcher et Padilha, 1977, décrite originellement chez Prochilodus reticu- latus en Colombie, et constater qu’ils ne présentaient aucune différence notable avec les spécimens décrits ci-dessus. L’espece S. jamundensis est donc largement répandue en Amérique du Sud et ne différents appartenant à 2 familles de Characoidei. Dans un travail précédent (PETTER 1984), nous avions distingué chez les espèces du genre Spinitectus 2 types de structures apicales, l’un correspondant aux espèces parasites de Poissons d’eau douce, l’autre aux espèces parasites de Poissons marins. Par ses pseudo- lèvres bien développées portant les amphides et les papilles submédianes, la structure api- NEMATODES DE POISSONS DU PARAGUAY. IV. 383 cale de S. jamundensis appartient au premier type; elle se différencie de celle des autres espèces de ce type par l’existence de 4 grosses «lèvres» submédianes; des lèvres sub- médianes sont présentes chez les espèces de Spinitectus parasites de Poissons marins et dans les genres Ascarophis (voir APPY, 1981 et Ko, 1986), Caballeronema (voir MAR- GOLIS, 1977) et Capillospirura (voir APPY et ANDERSON, 1982); cependant, ces genres s’écartent de S. jamundensis par des pseudo-lèvres réduites, et le grand développement des pseudo-lèvres nous paraît un caractère primordial qui place S. jamundensis dans la lignée des Spinitectus parasites de Poissons d’eau douce. Nous donnons ci-dessous un tableau dichotomique des espèces sud-américaines du genre Spinitectus: 1 (4) 26) 3 (2) 4 (1) 5 (10) 6 (9) 7 (8) 8 (7) 9 (6) 10 (5) Premier anneau d’épines situé à moins de 25 um de l’extrémité antérieure. Vulve médiane ou située dans les deux premiers tiers du corps. Oesophage musculaire long de 470 um. Oeufs de 18 à 21 um de long sur 16 um de large. Males inconnus .S. asperus Travassos, Artigas et Pereira, 1982 Longueur de l’œsophage musculaire inférieure ou égale à 300 um. Oeufs de 32 à 40 um de long sur 20 à 30 um de large; 4 paires de papilles pré-cloacales 5. ce S. jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 Premier anneau d’épines situé à plus de 25 um de l’extrémité antérieure. Vulve située dans les trois premiers quarts du corps. Vulve située dans les deux premiers tiers du corps. Pore excréteur au niveau du sixième anneau d’épines. Vulve légèrement pos- térieure au milieu du corps. Males inconnus ......... S. pachyuri Petter, 1984 Pore excréteur entre le 4° et le 5° anneau d’épines. Vulve médiane. Huit paires de papilles precloacales . .........,:..... S. multipapillata Petter, 1987 Vulve située entre les deux tiers et les trois quarts du corps. Quinze paires de papilles pré-cloacales............ S. yorkei Travassos, Artigas et Pereira, 1928 Vulve située dans le quart postérieur du corps. Quatre paires de papilles pré- cloacales. 11 (12) Pharynx long de 240 um; premier anneau d’épines situé antérieurement à Bestkemite du Dharynx.....:.......-. S. rodolphiheringi Vaz et Pereira, 1934 12 (11) Pharynx long de 50 à 58 um. Premier anneau d’épines situé postérieurement mex Rene du: Phatynz i os 2 La Ss a un: S. sternopygi Petter, 1984 REMERCIEMENTS Nous exprimons tous nos remerciements au docteur V. E. Thatcher, qui a eu l’obli- geance de nous léguer 2 paratypes de l’espèce Spinitectus jamundensis. BIBLIOGRAPHIE Appy, R. G. 1981. Species of Ascarophis van Beneden, 1870 (Nematoda: Cystidicolidae) in North Atlantic fishes. Canad. J. Zool., 59: 2193-2205. Appy, R. G. et R. C. ANDERSON. 1982. The genus Capillospirura, Skrjabin, 1924 (Nematoda, Cysti- dicolidae) of fishes. Canad. J. Zool., 60: 194-202. 384 ANNIE J. PETTER ET SERGE MORAND Ko, R. C. 1986. 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BURCKHARDT * With 9 figures ABSTRACT On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae). — Cyathiger bellendeni sp. n. from Queensland is described and illustrated, and additional characters are given for C. kingi Chandler and /eai Chandler. The pselaphid genus Cyathiger, originally erected for an Australian species, is predominantly Oriental where it exhibits high diversity. Only four species are known from Australia, two from New South Wales and two from Queensland (CHANDLER, 1986). A third species from Queensland is added here together with supplementary descriptions of the other species from Queensland. The material is preserved in the collections of the Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra (ANIC) and the Queensland Museum, Brisbane (QM). I thank Dr. J. F. Lawrence and Dr. G. B. Monteith for the loan of this material. The present paper differs from that of Chandler (1986) in the interpretation of body length and number of antennal segment. The body length is measured from the anterior margin of the head to the apex of abdomen when the specimen is fully stretched. The dimensions given here are, therefore, slightly larger than the ones of Chandler. The number of antennal segments in Cyathiger varies from 7 to 11. Following degrees of reduction from a fully articulated to a completely reduced segment are observed: (1) fully * Muséum d’Histoire naturelle, Case postale 434, CH-1211 Genève 6, Switzerland. 386 D. BURCKHARDT articulated segment; (2) fusion of two (or more) segments with reduction of articulation but with external suture still fully developed; (3) fusion of two (or more) segments with articulation fully and external suture partially reduced; (4) complete fusion of segments with reduction of articulation and suture. In dry mounted material only fully articulated segments of type (1) are visible; for recognizing types (2) and (3) it is necessary to make microscopical preparations. In this paper, unlike Chandler, we count also the segments of type (2), and arrive, therefore, usually at a higher number of antennal segments. Cyathiger bellendeni sp. n. Description. Length 1.4 mm. Coloration chestnut brown, maxillari palpi and tarsi ochreous. Finely and confluently punctured, with short adpressed setosity. Head including eyes wider than long (0.26/0.31 mm), slightly narrower than pronotum. Frontal lobe wider than long (0.11/0.18 mm), with subparallel margins and rounded corners, with a deep, longitudinal groove in the middle bearing punctures. Interocular foveae indistinct, not differentiated from punctures. Fore-margin of eyes situated more or less in the middle of the head (0.11/0.11 mm). Head behind the eyes in dorsal view slightly converging to base, hind-margin straight. Lower head margin in profile behind the eyes almost straight, not costate. Eyes large. Antennae 7-segmented (Fig. 1); scape about twice as long as pedicel, slightly widening to apex; segment 3 (Fig. 2) slightly longer than pedicel with suture on inner side but without one on outer side; segments 4 to 6 subequal, slightly shorter than pedicel, segment 7 forming a large club. Apical segment of maxillari palpi (length 0.15 mm) glabrous, surface weakly granulate. Pronotum wider than long (0.29/0.33 mm), widest in apical third, strongly convex. Lateral foveae deep, mediobasal one slightly shallower. Elytra together wider than long (0.55/0.59 mm), widest in apical third, hind-margin very weakly convex.. Humeral foveae deep, with shallow humeral groove, one small discal fovea visible, sutural fovea not visible. Abdomen with well developed, lateral, longitudinal carina and indistinct dorsomedian one; with transverse groove at the base of the first visible tergite. Sexual characters of male. Eyes large, oblong oval, with 25-30 ommatidia, strongly convex. Antennal club (Fig. 1) large, subtrapezoidal; inner surface concave with coarse granulation. Tibial groove of profemora with 3 widely separated teeth on anterior margin and a single tooth on posterior margin. Tibial groove of mesofemora without teeth on anterior margin and with a single tooth on posterior margin. Tibiae and metafemora simple. Median indentation of basal abdominal tergite delimited laterally by strongly sclerotized carinae bearing 3 recurved teeth. Pygidium slightly produced medially. Aedeagus (Figs 5, 6) 0.22 mm long. Median lobe less than half the length of aedeagus. Internal sac little sclerotized, particularly in apical half, bearing a dorsal finger-like appendix. Parameres long, strongly bent in the middle; left paramere strongly sclerotized apart from apex; right paramere with large, little sclerotized lobe in apical half. Female unknown (cf. comments). Material examined. Holotype ©: Australia: Queensland, Bellenden Ker Range, 1054 m, Cable Tower 3, 17.X.-5.XI.1981, Earthwatch/Queensland Museum, pitfall trap, rainforest, registration No. T. 10785, ANIC Coleoptera voucher No. 83-0508 (QM). Comments. C. bellendeni is probably closest related to C. leai and punctatus based on the single tooth on the posterior margin of the tibial groove of the mesofemora. It differs from both in the aedeagal structure. AUSTRALIAN SPECIES OF CYATHIGER (PSELAPHIDAE) 387 Fics 1-4. Cyathiger. 1, 3: inner surface of right antenna, scale = 0.2 mm; 2: outer surface of segment 3; 4: apical segments of maxillari palpi, scale = 0.1 mm. 1, 2: C. bellendeni; 3, 4: C. leai. Fics 5-6. Cyathiger bellendeni, aedeagus, scale = 0.1 mm. 5: dorsal view; 6: lateral view. 388 D. BURCKHARDT A single 9 with following data may belong to C. bellendeni: Australia: Queensland, Bellenden Ker Range, NQ, 1 km S. of Cable Tower 6, 17.16S, 145.53E, 17-24.X.1981. Farthwatch/Qld. Museum, Q. M. Berlesate No. 311, rainforest, stick brushings, ANIC Coleoptera voucher No. 83-0508 (ANIC). The 9 specimen differs from the holotype of bellendeni mainly in the larger dimensions, the wider frontal lobe which has a shallow longitudinal groove, and the lower head margin which is more angular behind the eyes. As the identity of the specimen is not absolutely certain, it is excluded from the type-series. Cyathiger leai Chandler Cyathiger leai Chandler, 1986: 121. Holotype ©: Australia: Queensland, nr. Cape Tribulation, 50 m, 16.06S, 145.27E, 21.VI.1971, Berlesate ANIC 322, rainforest (Taylor & Feehan) (ANIC), examined. Description. Length 1.4 mm. Coloration dark reddish brown, maxillari palpi and tarsi ochreous. Finely and confluently punctured, with short adpressed setosity. Head including eyes wider than long (0.29/0.33 mm), slightly narrower than pronotum. Frontal lobe wider than long (0.15/0.22 mm), margin hardly converging to apex, apical corners rounded, longitudinal groove very shallow, bearing punctures. Interocular foveae inconspicuous, almost disappearing in punctation. Fore-margins of eyes in dorsal view situated in the middle of the head (0.15/0.15 mm). Head in dorsal view behind the eyes broadly rounded. Lower head margin in profile behind eyes angular, not costate. Eyes well developed. Lower head surface with central tubercle and an elongate lateral tubercle on either side. Antennae (Fig. 3) 8-segmented; scape about twice as long as pedicel, widening to the apex; segments 3 and 4 fused, together about as large as pedicel, segments 5-7 subequal with pedicel, segment 8 forming a large club. Apical segment of maxillari palpi (Fig. 4) (length 0.11 mm) zylindrical with granulated surface and a group of setae on the inner apical half. Pronotum wider than long (0.29/0.35 mm), irregularly oval, widest in apical third, strongly convex. Mediobasal and lateral foveae small and inconspicuous. Elytra together wider than long (0.44/0.59 mm), widest in apical third, hind-margin almost straight. Humeral foveae small, indistinct, with only very shallow humeral groove, discal foveae not visible, sutural foveae small and indistinct. Wings developed. Tibial groove of profemora with 3 small teeth on anterior and one large tooth on posterior margin. Tibial groove of mesofemora without teeth on anterior and with one large tooth on posterior margin. Tibiae and metafemora simple. Abdomen with flat lateral, longitudinal carinae and with inconspicuous median one, and with a distinct transverse groove at the base of the first visible tergite. Pygidium strongly convex, with indistinct longitudinal carina in the middle. Sexual characters of female. Antennal club smaller and less differentiated than in male, trapezoidal, ventral margin rounded, apical margin angular; surface on inner and outer side covered in tubercles and long setae. Median indentation of basal abdominal sternite shallower than in male, delimited laterally by sclerotized ridge with 3 recurved teeth. Sexual characters of male. Eyes reniform, convex, consisting of 20-25 ommatidia. Antennal club (Fig. 3) large, subtrapezoidal, inner surface shallowly concave, bearing an evenly spaced, short setosity and granulation. Median indentation of basal, abdominal sternite delimited laterally by strongly sclerotized ridges bearing 3 recurved teeth. Aedeagus (Figs 7, 8) 0.28 mm long. Median lobe about half the length of aedeagus, v-shaped. Internal sac with dorsal apical process, membranous. Left paramere long, AUSTRALIAN SPECIES OF CYATHIGER (PSELAPHIDAE) 389 FIGS 7-9. Cyathiger, aedeagus, scale = 0.1 mm. 7: C. leai, lateral view, holotype; 8, C. leai, dorsal view, paratype; 9: C. kingi, dorsal view. slender, curved downwards, with a group of setae in basal half; right paramere styliform, with a group of setae in the middle. The aedeagus of a paratype (Fig. 8) is symmetrically inverse, a phenomenon which is relatively frequent in Pselaphidae (JEANNEL, 1955). Material examined. Australia: Queensland, holotype ©; 10°, 19 paratypes, Thornton Range, 100 m, 24.VI.1971 (Taylor & Feehan); 19 paratype, same, 150 m, 23.VI.1971, 16.15S, 145.26E, rainforest, ANIC berlesate 324; 29 paratypes, Alexandra Bay, 50 m, 24.V1.1971, Berlesate ANIC 331, rainforest, 16.12S, 145.26E (Taylor & Feehan); 19 paratype, Mt. Lewis, 970 m, 29.VI.1973 (R. W. Taylor); 19 paratype, same, 1010 m, 20.VI.1971, Berlesate ANIC 319, rainforest, 16.33S, 145.13E (Taylor & Feehan). Comments. This species is similar to C. punctatus King from which it differs, apart from antennal and aedeagal characters mentioned by CHANDLER (1986), in the shorter apical segment of the maxillari palpi, and the lower head margin behind the eyes which is carinate in punctatus. Cyathiger kingi Chandler Cyathiger kingi Chandler, 1986: 122. Holotype ©: Australia: Queensland, Dingo Creek, 1 km E Traveston, 26.28S, 152.48E, ca. 80 m, 18.III.1973, poor rainforest, Berlesate ANIC 456 (R. J. Kohout) (ANIC), examined. Description. Length 1.4 mm. Coloration brown, maxillari palpi ochreous. Finely and confluently punctured, with short adpressed setosity. Head including eyes slightly wider than long (0.26/0.29 mm), slightly narrower than pronotum. Frontal lobe 390 D. BURCKHARDT wider than long (0.15/0.18 mm), with subparallel margins and rounded anterior corners, anterior part with shallow, longitudinal groove bearing punctures. Interocular foveae distinct though shallow. Fore-margin of eyes in dorsal view situated distinctly behind the middle of the head (0.15/0.11 mm). Head behind the eyes converging to base. Lower head margin in profile behind the eyes costate, slightly sinuous. Eyes well developed. Lower head surface with central tubercle. Antennae 8-segmented; scape about twice as long as pedicel, widening towards the apex; segment 3 transverse, half as long as pedicel, fused with segment 4, separated by a very fine suture; segment 4 of about the same dimensions as pedicel, segments 5-7 subequal, slightly shorter than pedicel; segment 8 forming a large club. Apical segment of maxillari palpi (length 0.18 mm) glabrous. Pronotum as long as wide (0.33/0.33 mm), irregularly oval, widest in apical third, strongly convex; with shallow lateral grooves, lower part slightly produced. Mediobasal fovea very deep and transverse, lateral foveae deep. Elytra together wider than long (0.48/0.59 mm), widest in apical fifth, hind-margin more or less straight. Humeral foveae deep., humeral groove short and shallow, sutural and discal foveae very inconspicuous. Abdomen with longitudinal, lateral and median carinae, and with a deep transverse groove at the base of the first visible tergite. Sexual characters of male. Eyes reniform and slightly convex, consisting of about 25 ommatidia. Antennal club large, subreniform; inner surface strongly concave with even, fine punctation. Tibial groove of profemora with 6 irregularly spaced teeth on anterior margin and a single tooth on posterior margin. Tibial groove of mesofemora without teeth on anterior margin and with 2 close-set teeth on posterior margin. Tibiae and metafemora simple. Median indentation of basal, abdominal sternite delimited laterally by strongly sclerotized carinae bearing irregular teeth. Pygidium slightly produced medially. Aedeagus (Fig. 9) 0.26 mm long. Median lobe less than half the length of aedeagus. Parameres simple, glabrous. Internal sac with membranous apical lobe. Female unknown. Material examined. Australia: Queensland, holotype ©. LITERATURE CHANDLER, D. S. 1986. A revision of the genus Cyathiger (Coleoptera: Pselaphidae). Aust. ent. Mag., 12: 119-124. JEANNEL, R. 1955. L’édéage, initiation aux recherches sur la systématique des coléoptères. Pub. Mus. Nat. Hist. Nat., 16: 155 pp. | Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 2 p. 391-399 Genève, juin 1988 Etude comparative de syncytiums tégumentaires de Trématodes d’Amphibiens par R. BOURGAT *, R. TOUASSEM ** et A. MOUAHID ** Avec 7 figures ABSTRACT Comparative study of tegumental syncytiums of Amphibian Trematodes. — A com- parative analysis of tegumental syncytiums of three Amphibian Trematodes depending on their microbiotopes is presented. This study concerned Opisthioglyphe ranae (intestinal parasite), Haematoloechus similis (lung parasite) and Gorgodera microovata (bladder parasite). The fundamental structure of the trematode tegument is confirmed; the differences observed are discussed as function of the microbiotope. INTRODUCTION Le tégument des Trématodes a fait l’objet de plusieurs études en microscopie électro- nique a transmission (MET) et à balayage (MEB) surtout consacrées à la structure et au contenu tégumentaires. Certains auteurs, comme ERASMUS (1970), ont mis l’accent sur les rapports entre les ultra-structures superficielles et le milieu höte. Une étude comparative entre les téguments de quelques Trématodes d’Amphibiens vivant dans différents organes de l’hôte, a été menée par OLIVER ef al. (1984) en MEB. C’est un travail parallèle que nous abordons en MET, dans le but d’apporter une première contribution a la recherche d’une éventuelle corrélation entre l’ultrastructure interne du tégument des Trématodes et * Laboratoire de Biologie Générale, Groupe d’ Helminthologie, Université F-66025 Perpignan. ** Département de Biologie Animale, Université de Perpignan, avenue de Villeneuve, 66025 Per- pignan, France. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 26 R. BOURGAT, R. TOUASSEM ET A. MOUAHID 392. i SYNCYTIUMS TEGUMENTAIRES DE TREMATODES 393 leur habitat habituel. Trois modeles ont été choisis: l’un vésical, l’autre intestinal et le troi- sieme pulmonaire. MATERIEL ET METHODES Les trois Helminthes étudiés sont: Opisthioglyphe ranae (Froelich, 1791) parasite duodénal de Rana perezi; Haematoloechus similis Looss, 1899, parasite pulmonaire et Gorgodera microovata Fuhrmann, 1924 parasite vésical de Rana du groupe esculenta. Après décérébration et dissection des hôtes, les parasites ont été immédiatement fixés pendant 1 heure a la glutaraldéhyde a 4% dans un tampon cacodylate (pH = 7,4; 400 mil- limoles a 4°C), post-fixés pendant 1 heure a 4°C dans le tetroxyde d’osmium a 2% après un double rincage dans le tampon. Après une série de déshydratations, ils ont été inclus dans l’araldyte et débités en coupes ultra-fines, contrastés par l’acétate d’uranyle à satura- tion dans l’alcool à 50% et le citrate de plomb et examinés au microscope électronique à transmission «Hitachi 12 A». RESULTATS Les observations faites sur le tegument de O. ranae sont représentées sur les figures 1-2-3, et permettent de constater qu’il s’agit d’une structure syncytiale a deux niveaux (fig. 3) dont une couche cytoplasmique anuclée superficielle reposant sur la lame basale et reliée par des canaux de connection aux corps cellulaires ou cellules tégumentaires situées dans le parenchyme. La couche cytoplasmique externe est bordée par une mem- brane plasmique externe à contour mamelonné, et par une membrane interne qui s’inva- gine à l’intérieur de la couche cytoplasmique. Cette couche renferme de nombreuses écailles (fig. 1) de petite taille (2,40 x 0,5 um) formées de matériel dense aux électrons, des vésicules de sécrétion en forme de batonnet (fig. 1) qui au voisinage de la membrane plasmique externe sont perpendiculaires à celle-ci; de nombreuses mitochondries sont régulièrement réparties dans tout le cytoplasme. La couche cellulaire contient la lame basale (fig. 1) séparée de la membrane plasmique par un espace clair et repose sur une couche de faisceaux de fibres musculaires disposées longitudinalement et transversalement (fig. 1); ces faisceaux de fibres musculaires sont interrompus par des tractus cytoplasmiques ou cols cellulaires (fig. 3) émis par les corps FIG. 1. Zone superficielle du tégument d’O. ranae. La membrane plasmique externe (MPE) ondulée, recouvre l’extrémité des écailles (E). La membrane plasmique interne (MPI) envoie des invaginations (Iv) dans le cytoplasme superficiel et repose sur la lame basale (LB). Celui-ci contient des mitochondries (Mi) réparties de facon homogene et des vésicules de sécrétion en forme de batonnets (VSB). Il repose sur une zone musculaire (Mu). BIG? Zone cellulaire du tégument d’O. ranae. Dans le cytoplasme de la cellule tégumentaire limité par la membrane plasmique (MP) on distingue trois types de vésicules de sécrétion: les vésicules de sécrétion sombres (VSS), les claires (VSC) et celles en forme de bätonnets (VSB) ainsi que des corps denses a structure para-cristalline. 394 R. BOURGAT, R. TOUASSEM ET A. MOUAHID SYNCYTIUMS TEGUMENTAIRES DE TREMATODES 395 cellulaires situés dans le parenchyme. Les cellules tégumentaires renferment de gros noyaux, des mitochondries, des corps de Golgi, des vésicules de sécrétion à contenu clair ou sombre (fig. 2) et parfois des structures paracristallines rappelant les épines tégumentaires (fig. #4) Nous retrouvons chez H. similis et G. microovata la structure syncytiale a deux niveaux décrite chez O. ranae mais il existe quelques différences: — chez H. similis (fig. 4), la membrane plasmique externe est lisse, la membrane plas- mique interne présente des microplis non dilatés a la base des écailles; les écailles sont nombreuses et de petite taille (5x 1 um); les mitochondries sont rares, tandis que les vésicules de sécrétion abondantes et volumineuses, a contenu clair ou sombre occupent tout le cytoplasme. — chez G. microovata, la membrane plasmique externe présente de nombreuses circon- volutions et est revétue d’un important glycocalyx (figs 5-6); la membrane plasmique interne présente de nombreux replis a aspect ampullacé (fig. 7); les écailles sont absentes; les mitochondries ainsi que les vésicules de sécrétion en forme de batonnet sont loca- lisées au voisinage de la membrane plasmique externe. DISCUSSION L’ultrastructure du tégument des Trématodes a été étudiée pour la première fois chez Fasciola hepatica par THREADGOLD (1963 a,b) qui a noté une structure a deux niveaux confirmée par BJORKMAN et THORSELL (1964) chez le même parasite, par BURTON (1964, 1966) chez Haematoloechus medioplexus et Gorgoderina sp., par BILS et MARTIN (1966) chez Acanthoparyphium spinulosum, par ERASMUS et OHMAN (1965) chez Apalemon gra- cilis minor et Diplostomum phoxini, par BOGITSH et ALDRIDGE (1967) chez Posthodiplos- tomum minimum, par MORRIS et THREADGOLD (1968) chez Schistosoma mansoni et par ROBINSON et HALTON (1983) chez Corrigia vitta. Le matériel examiné au cours de ce travail est construit suivant le schéma général, mais chaque espéce présente, cependant, des particularités: — les écailles tégumentaires, présentes chez H. similis et O. ranae, sont absentes chez G. microovata; — les membranes plasmiques externes et internes, très plissées chez O. ranae et G. microovata sont lisses chez H. similis; Fic. 3. Syncytium tégumentaire d’O. ranae. On distingue le tégument proprement dit, limité par la membrane plasmique externe (MPE) et la membrane plasmique interne (MPI), et la zone cellulaire à grosses cellules tégumentaires située dans le parenchyme (Pa). La liaison entre la couche tégumentaire et la couche cellulaire est assurée par les cols cellulaires (CC). N = noyau; Nu = nucléole; G = corps de Golgi. R. BOURGAT, R. TOUASSEM ET A. MOUAHID 396 4. FIG ieurement par la membrane plasmique tér ce ex H. similis. Elle est bordé t de lle du tégumen ie fic Zone super illes ecai LA lement +: oO oO 3 => SL LS Order oo (2) 8 0 v 5 NES D DOO Seo se ere 82832 6 2 Le 0 S SE be 5526 VOLO Attori n n OU SO 2387 © © Sea Sepa 2 6 ou D 2 cs ER ORO 5.2 ERA u0258 (iS seen — ~~ avast LD) st oi sees Sos 55 DARLO one Ou ESESO SH 3 = O Le) 28% (Sì Sa Qo = = nd go Ria e V0oV6 © es ees FORT Ho RE PEER a5 pid Ey MASS «mi 90 © mor E 25 242 SESIA Seo 8s Jy HOR a0 .S5 ER ee es OOTS Sad © SUO . érieur. à l’int 2 engagées SYNCYTIUMS TEGUMENTAIRES DE TREMATODES 397 — les contenus cytoplasmiques ne sont pas, non plus, identiques; ainsi les mitochondries, trés abondantes chez O. ranae et G. microovata, sont rares chez H. similis; les vési- cules de sécrétion sont nombreuses, de type globulaire a contenu clair ou sombre chez H. similis, alors que chez O. ranae et G. microovata elles sont peu abondantes, de type batonnet et surtout localisées 4 proximité de la membrane plasmique externe. La nature de ces variations reste a déterminer, est-elle d’essence phylétique ou adapta- tive? En ce qui concerne les écailles, il est difficile de lier leur présence a la nature du micro- biotope puisque, a la fois, un helminthe intestinal et un pulmonaire en sont hérissés, et, comme le souligne OLIVER et coll. (1984), deux parasites pulmonaires, congénériques de surcroit, Haematoloechus similis et H. variegatus (RUDOLPHI, 1811) en sont, l’un pourvu, l’autre non. Quant aux plissements de la membrane plasmique externe, observés chez G. microo- vata et O. ranae, espèces vivant respectivement dans la vessie et le duodénum, c’est-a-dire confrontées a des conditions de milieu particulièrement variables, on peut penser qu’ils interviennent dans la fonction d’osmorégulation. Chez H. similis, espèce localisée dans le poumon, milieu gazeux aux caractéristiques relativement stables, la membrane plasmique externe, ne présente pas de plissement. Le nombre des mitochondries, beaucoup plus élevé chez O. ranae et G. microovata, que chez A. similis, laisse penser que le tégument de ces deux premières espèces serait le siege d’une activité nettement plus intense. La fonction des vésicules de sécrétion fait l’objet de deux hypothèses: pour BURTON (1964), GRESS et LUMSDEN (1976), elles interviendraient dans la production du glycocalyx et au maintien de l’intégrité du cytoplasme distal par des apports de phospholipides et de glycoprotéines; pour THREADGOLD (1963a), MATRICON-GONDRAN (1980), elles seraient impliquées dans les transits massifs d’eau. Il est difficile d’apprécier si leur plus grand nombre dans le tégument d’H. similis et la variété de leur contenu traduit une adaptation fonctionnelle à un milieu gazeux, et, en tout cas caractérisé par la stabilité. Plusieurs observations rapportées dans ce travail, confirment le röle essentiel tenu par la couche superficielle du tégument dans les relations höte-parasite comme le notait ERAS- MUS (1972); 3 de ces observations suggèrent la possibilité d’une corrélation entre des par- ticularités ultrastructurales du tégument des Trématodes parasites d’Amphibiens et leur localisation chez l’hôte, néanmoins, en l’état actuel de nos connaissances il serait préma- turé de conclure formellement a l’existence d’une telle corrélation, c’est-a-dire a la nature adaptative de ces particularités. REMERCIEMENTS Nous remercions Mme Matricon-Gondron des nombreux conseils qu’elle nous a pro- digués au cours de ce travail. RESUME Ce travail rapporte l’analyse comparative de l’ultrastructure interne du tégument de trois Trematodes parasites d’ Amphibiens différemment localisés chez leur hôte. Il s’agit R. BOURGAT, R. TOUASSEM ET A. MOUAHID 398 II SYNCYTIUMS TEGUMENTAIRES DE TREMATODES 399 de Opisthioglyphe ranae parasite duodénal, Haematoloechus similis parasite pulmonaire et Gorgodera microovata parasite vésical. La structure fondamentale du tégument des Trématodes est confirmée; la corrélation de ses variantes avec la localisation chez l’hôte est discutée. REFERENCES Bits, R. F., W. E. MARTIN. 1966. Fine structure and development of the Trematode integument. Trans. Am. Microsc. Soc. 85: 78-88. BJORKMAN, N., W. THORSELL. 1964. On the fine structure and resorptive function of the cuticle of the liver fluke, Fasciola hepatica L. Exp. Cell. Res. 33: 319-329. BoGITSH, B. J., F. P. ALDRIDGE. 1967. Histochemical observations on Posthodiplostomum minimum. IV. Electron microscopy of tegument and associated structures. Exp. Parasitol. 21: 1-8. BURTON, P. R. 1964. The ultrastructure of the integument of the frog lung-fluke Haematoloechus medioplexus (Trematode: Plagiorchiidae). J. Morphol. 115: 305-318. — 1966. The ultrastructure of the integument of the frog bladder fluke, Gorgoderina sp. J. Para- sitol. 52: 926-934. ERASMUS, D. A. 1970. The host-parasite interface of strigeoid Trematodes. IX. Diplostoma phoxini Faust. 1918. Parasitology, 61 (1): 35-41. — 1972. The biology of Trematodes. London, Edw Arnold Edtr: 1-312. ERASMUS, D. A., C. OHMAN. 1965. Electron microscope studies of the gland cells and host-parasite interface of the adhesive organ in Strigeid Trematodes. J. Parasitol. 51: 761-769. Gress, F. M., R. D. LUMSDEN. 1976. Ultrastructural cytochemistry of the tegumental surface mem- brane of Paragonimus kellicotti. Rice Univer. Studies 62 (4): 111-143. MATRICON-GONDRAN, M. 1980. Gap junctions and particle aggregates in the tegumentary syncytium of a Trematode. Tissue and Cell, 12: 383-394. MORRIS, G. P., L. T. THREADGOLD. 1968. Ultrastructure of the tegument of adult Schistosoma man- soni. J. Parasitol., 54: 15-27. OLIVER, G., R. BOURGAT, A. MOUAHID, R. TOUASSEM. 1984. Recherches sur les ultrastructures superficielles de Trematodes parasites d’ Amphibiens. Z. ParasitenKd, 70: 499-508. ROBINSON, R. D., D. W. HALTON. 1983. Functional Morphology of the tegument of Corrigia vitta (Trematoda: Dicrocoeliidae). Z. Parasitenkd 47: 191-201. THREADGOLD, L. T. 1963a. The tegument and associated structures of Fasciola hepatica. Quarterly J. Microsc. Sci. 104: 505-512. — 1963b. The ultrastructure of the ‘‘Cuticle’’ of Fasciola hepatica. Exp. Cell. Res. 30: 238-242. Fics 5, 6, 7. Zone superficielle du tegument de G. microovata. La membrane plasmique externe (MPE) est recouverte par un glycocalyx abondant (Gx). La membrane plasmique interne (MPI) forme des invaginations (Iv) qui délimitent une zone vacuolaire importante. Les mitochondries (Mi) et les vésicules de sécrétion en forme de batonnets (VSB) sont concentrées dans la partie supérieure des replis. Sa zone tégumentaire repose sur la lame basale (B). Vers l’intérieur on retrouve successivement la couche fibreuse (F) suivie de la couche musculaire (Mu). =” ef Wi Pes Hi av Wipe Tome 95 Fasc. 2 E 401-420 Genève, juin 1988 i Revue suisse Zool. Revision du genre Xylodes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae) par Xavier BELLES * Avec 41 figures ABSTRACT Systematic revision of the genus Xy/odes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae). — This genus is divided into two subgeneric sections, namely Xy/odes s. str. and Diegous Pic (sensu nov.). The subgenus Xy/odes s. str. contains the following components: X. albova- rius Waterhouse (Rodriguez), X. binodulus binodulus (Boheman) (= Ptinus darutyi Pic, syn. nov.) (Mauritius), X. binodulus sinuosus ssp. nov. (La Réunion), X. rubripes (Pic) (Mauritius), X. vinsoni (Pic) (Mauritius), X. griseofasciatus griseofasciatus (Pic) (Mauri- tius), X. griseofasciatus nigrolineatus (Pic) (La Réunion) and X. fenestratus (Pic) (Mauri- tius). The subgenus Diegous is composed by five species endemic from Madagascar: X. soarezicus (Pic), X. elongatus (Pic), X. caroli (Pic), X. lineatus (Pic) and X. pauliani (Pic). INTRODUCTION L’identification des Ptinidae de la collection Gomy des îles Mascareignes, déposée au Muséum d’Histoire naturelle de Genève (MHNG) et qui contient différents représentants du genre Xylodes, nous a amené a faire la révision de ce genre dont les résultats sont pré- sentés dans ce travail. En plus de cette collection, nous avons étudié des importants matériaux du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris (MHNP), parmi lesquels se trouvent les exemplaires de la collection Pic; le type du Ptinus binodulus Boheman communiqué par le Naturisto- * Centro de Investigacion y Desarrollo (CSIC). Jorge Girona Salgado 18-26. 08034 Barcelona, Espagne. 402 XAVIER BELLES riska Riksmuseet de Stockholm; et une série de syntypes de Xylodes albovarius Water- house, prétée par le British Museum of Natural History de Londres. Genre Xylodes Waterhouse, 1876 Xylodes Waterhouse, 1876. Ann. Mag. Nat. Hist. (4), 18: 116. Description. — Aspect général allongé et subparallèle chez les deux sexes. Tête avec le front plat; espace interantennaire relativement large; yeux convexes et pubescents (fig. 1); antennes filiformes et a 11 articles; palpes maxillaires a dernier article fusiforme; dernier article des palpes labiaux échancré a l’apex (figs 2, 3). Prothorax étranglé dans le quart postérieur; pronotum offrant deux protubérances basales plus ou moins marquées et un sillon transversal avant la base; processus intercoxal du prosternum légérement convexe et relativement large (fig. 4); ailes membraneuses bien développées; élytres subpa- ralleles et avec les épaules bien marquées chez les deux sexes, ponctuation formée par des fossettes alignées longitudinalement, pubescence trés variable selon les espéces; pattes gréles, tarses avec cing articles, l’avant-dernier concave et très caractéristique (fig. 5). Abdomen avec cing sternites visibles, les deux premiers parfois soudés. Edéage avec les parameres symétriques; segment génital du male ouvert et composé par quatre branches (fig. 6). Espèce type: Xylodes albovarius Waterhouse, 1876. Discussion. — En ce qui concerne sa position systématique, le genre Xylodes montre des affinités plus étroites avec le genre Maheoptinus Pic, qui a été révisé récemment (BELLES, 1983) et qui est répandu par le sud-ouest asiatique (Inde, Thailande) et l’archipel malaysien (iles de la Sonde, Moluques et Philippines). Ces deux genres ont d’importants caractères en commun comme: la morphologie de la téte, les yeux pubescents, la structure du thorax avec les protubérances basales et le sillon transversal près de la base, et la méme forme des élytres et du segment génital du male. Néanmoins, la structure très typique du dernier article des palpes labiaux et des tarses, la moindre convexité du processus inter- coxal du prosternum, et le modele d’édéage des Xy/odes, écartent parfaitement ce genre des Maheoptinus. La description du genre Xy/odes et de son espèce type, X. albovarius, fut publiée par WATERHOUSE (1876). Vingt ans après, Pic décrivit le taxon Diegous (comme sous-genre de Ptinus) pour les espèces: elongatus, soarezicus, caroli et lineatus, propres a Madagascar et décrites dans le méme travail (PIC, 1896). Postérieurement, ce méme auteur ajouta a Diegous d’autres éléments nouveaux: griseofasciatus, rubripes et darutyi (PIC, 1898), vin- soni et fenestratus (PIC, 1935), fenestratus v. nigrolineatus (PIC, 1939) et, finalement, pauliani (Pic, 1953). Il est évident que quand Pic decrivit le sous-genre Diegous, il ne connaissait pas le_X. albovarius de Waterhouse, puisque, dans son catalogue des Ptinidae (Pic, 1912), il placa le genre Xy/odes parmi les incertae sedis, suggérant qu’il pourrait appartenir aux Hylophilidae. L’étude de tous ces éléments, en plus du Ptinus binodulus décrit par BOHEMAN (1858) et qui doit s’intégrer dans le genre Xy/odes, a montré très nettement l’identite géné- rique de ce dernier et de Diegous. Il faut remarquer que cette identité et la priorité de Xylodes avait déjà été proposées par BLAIR (1935) et CROWSON (1967), et que ce critère avait été également admis dans le catalogue de VINSON (1967). D’un autre côté, notre étude a montré que les espèces e/ongatus, soarezicus, caroli, lineatus et pauliani s’écartent GENRE XYLODES 403 Fics 1 a 9. Xylodes (Xylodes) albovarius Waterhouse: téte en vision frontale (1), dernier article du palpe labial (2), quatre premiers articles du metatarse (5), segment génital du mâle (6) et dernier sternite abdomi- nal du mâle avec la structure ampouliforme en vision trois quarts latérale (7) et ventrale (8). X. (X.) fenestratus (Pic): complexe labial (3) et thorax en vision ventrale (8). X. (X.) vinsoni (Pic): dernier sternite abdominal du mâle avec la structure ampouliforme et les deux branches par lesquelles elle se prolonge intérieurement (9). 404 XAVIER BELLES du reste comme groupe bien défini, jusqu’au point de justifier leur intégration dans un sous-genre a part. Il est intéressant de rappeler que les quatre premiéres de ces espéces furent celles d’abord étudiées par PIC (1896) et sur lesquelles il proposa le sous-genre Die- gous. C’est pour cela que nous avons maintenu le méme nom pour cette coupe sous- générique dans les Xylodes. I] faut signaler aussi que, dans le catalogue de Pic (1912), l’espéce Ptinus maculatus Pic de l’île Maurice est placée dans son sous-genre Diegous. Il s’agit sans doute d’un lapsus de Pic (reproduit dans le catalogue de VINSON, 1967), étant donné que cette espéce n’a rien à voir avec ce groupe, comme on peut le déduire d’après les notes descriptives du même PIC (1898, 1901, 1932) et l’étude du matériel de cette espèce que nous avons trouvé dans la collection de cet auteur. TABLEAU DES SOUS-GENRES 1. Pronotum et élytres entierement revétus par une pubescence fine, serrée et couchée, d’aspect velouté (figs 10, 15, 16, 18, 22, 25, 26, 30). Dernier sternite de l’abdomen du male montrant une structure ampouliforme et couverte de pubescence (figs 7-9). eee UN NO ARE. RT EEE Xylodes s. str. — Pronotumet élytres pourvus d’une pubescence composée par des soies éparses qui laissent visible le tegument; tout au plus, ces organes peuvent présenter des macules de pubescence écailleuse plus ou moins compacte (figs 33, 35, 36, 38). Dernier sternite de l’abdomen sans structures spéciales chez aucun des deux Sexes. PIGS EA. GE Ae OO ERA ARR E RE Diegous sensu nov. Sous-genre Xylodes s. str. La caractéristique la plus apparente de ce sous-genre est la pubescence d’aspect velouté qui couvre la partie dorsale du corps, formant des macules et des bandes de cou- leurs différentes. Les dessins formés par cette pubescence sont très utiles pour l’identifica- tion, pourvu qu’elle soit en bon état de conservation. Néanmoins, il faut remarquer que cette pubescence se détache très facilement et l’étude des exemplaires frottés peut conduire aisément à des confusions. La structure ampouliforme et couverte de pubescence du dernier sternite abdominal du mâle est aussi un caractère exclusif de ce sous-genre. Bien que nous n’ayons pas de données fonctionnelles, on peut penser qu’il s’agit de la formation externe d’un appareil secréteur, avec des fonctions pour la communication chimique. Il est intéressant de rap- peler que cette hypothèse a été déjà proposée pour interpréter des structures similaires qui ont été décrites chez les mâles de nombreuses espèces de coléoptères (Faustini et Halstead, 1982). TABLEAU DES ESPÈCES 1. Taille grande (2,7-3,6 mm). Pronotum avec un rebord dans la partie antérieure (figs 10, 16). Les deux premières sutures des sternites abdominaux bien visibles (fig. 1 Die rat em date At AR ARE Ra TORRES 2 GENRE XYLODES 405 TOTO è O zu È È, £ III LAS GE SALUE 72 Fics 10 à 15. Xylodes (Xylodes) binodulus (Boheman): habitus (10), sternites abdominaux visibles (11) et édéage en vision ventrale (12) et latérale (13) de la ssp. binodulus s. str. Partie apicale de l’édéage (14) et élytres (15) de la ssp. sinuosus nov. 406 XAVIER BELLES — Taille plus petite (2,2-3,1 mm). Pronotum sans rebord dans la partie antérieure (figs 18, 20, 22, 25, 26, 29, 30). Les deux premières sutures des sternites abdo- minaux bien visibles (fig. 27) ou, plus fréquemment, soudées (figs 19, 24, 31) 3 2. Pronotum subcarré chez le mâle (fig. 10) et transverse chez la femelle. Pubes- cence du pronotum et des élytres caractéristiques (figs 10, 15). Parameres de Pedease robustes (fies 12-14). 2... 1 ER ae binodulus (Boheman) — Pronotum transverse chez les deux sexes (fig. 16). Pubescence du pronotum et des élytres caractéristique (fig. 16). Paramères de l’édéage minces (fig. 17) MER e a ara EEE de à 2 LR ae TRIO DI PE RE rubripes (Pic) 3. Taille moyenne (2,5-3,1 mm). Protubérances basales du pronotum très convexes. Structure ampouliforme du dernier sternite abdominal du mâle peu visible (fig. 9). Première suture des sternites abdominaux soudée (fig. 19). Pubescence du pronotum et des élytres caractéristique (figs 18, 21). Paramères de l’édéage très robustes et formant un angle obtus (fig. 20) ........ vinsoni (Pic) — Taille petite (2,2-2,8 mm). Protubérances basales du pronotum atténuées. Structure ampouliforme du dernier sternite abdominal du mâle bien visible (figs 7, 8). Première suture des sternites abdominaux complete ou soudée. Pubescence du pronotum et des élytres offrant d’autres modèles. Paramères de l’edeage minces et en courbe réguliere....... RO e 4 4. Pronotum transverse, avec les protubérances basales saillantes latéralement (figs 22, 25). Pubescence du pronotum et des élytres caractéristiques (figs 22, 25). Deuxieme suture des sternites abdominaux complete (fig. 24). Parameres de lédéase earacteristiques (fie 223) rn see ee eee griseofasciatus (Pic) — Pronotum subcarré, avec les protubérances basales peu saillantes latéralement (figs 26, 29, 30). Pubescence du pronotum et des élytres offrant d’autres modèles. Deuxième suture des sternites abdominaux complete ou soudée ... 3 5. Taille petite (2,2-2,3 mm). Première et deuxième suture des sternites abdomi- naux completes (fig. 27). Pubescence du pronotum et des élytres (figs 26, 29), et edéage (tig. 28) cara cterisii ques OPA ee fenestratus (Pic) — Taille plus grande (2,5-2,8 mm). Première et deuxième suture des sternites abdominaux soudées (fig. 31). Pubescence du pronotum et des élytres (fig. 30), ef edease (fig: 32) Caractéristiques Rn albovarius Waterhouse Xylodes (Xylodes) binodulus (Boheman, 1858) Ptinus binodulus Boheman, 1858. Eugen. Resa: 85. Ptinus (Diegous) binodulus Boheman. Pic, 1896. Bull. Soc. ent. Fr. 1896: 352. Ptinus (Diegosus) darutyi Pic, 1898. Ann. Soc. ent. Fr. 66: 395, 399. Syn. nov. Ptinus (Diegosus) binodulus Boheman. Pic, 1898. Ann. Soc. ent. Fr. 66: 394, 398. Ptinus (Diegous) binodulus Boheman. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 19. Ptinus (Diegous) darutyi Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 20. Ptinus (Diegous) binodulus Boheman. Pic, 1932. Ann. Soc. ent. Fr. 101: 51. Ptinus (Diegous) darutyi Pic. Pic, 1932. Ann. Soc. ent. Fr. 101: 47, 49. Xylodes binodulus (Boheman). Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Xylodes darutyi (Pic). Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Longueur: 2,7-3,5 mm. Espéce caractérisée surtout par la forme subcarrée du prono- tum du male (fig. 10), par la robustesse des paramères de l’édéage (figs 12-14) et par la GENRE XYLODES 407 distribution de la pubescence des élytres (figs 10, 15). BOHEMAN (1858) la décrivit de l’île Maurice et postérieurement Pic (1898) la décrivit de nouveau de cette méme ile sous le nom de Ptinus (Diegous) darutyi. Après la comparaison des deux types, nous avons pu constater qu’il s’agit de la méme espèce. Parmi le matériel étudié, nous avons trouvé quelques exemplaires de l’île de La Réunion qui montrent des differences en comparaison avec ceux de l’île Maurice, ce qui suggére la division de X. binodulus en deux sous-espèces bien distinctes. TABLEAU DES SOUS-ESPECES 1. Bandes transversales blanchätres de la pubescence élytrale minces et sinueuses; tiers apical et parties laterales moyennes d’un brun clair (fig. 10). Para- Mens der | cacare en courberresuliere (ip 112). e... binodulus s. str. — Bandes transversales blanchätres de la pubescence élytrale larges et peu sinueuses; tiers apical et parties moyennes d’un brun foncé (fig. 15). Partie apicale des paramères de l’édéage légèrement sinueuse (fig. 14) ............... SINUOSUS NOV. Xylodes (Xylodes) binodulus s. str. Sous-espéce propre a l’île Maurice. Les citations publiées par Pic (cf. 1932) de Ptinus (Diegous) darutyi Pic (Curepipe et Bonée) doivent se référer à X. binodulus s. str. Le type de Boheman («Mauritius. Kinb. Type. 470/85. Riksmuseum Stockholm») est un mâle, mais il se trouve traversé par une épingle et assez abimé. En outre, nous avons étudié la série typique de P. (D.) darutyi (3 exemplaires sur la méme étiquette, avec les données: «I. Maurice, Curepipe, Ch. Alluaud 1897, Type») (MHNP) et divers matériaux des sta- tions suivantes, toujours dans l’île Maurice: Bonée (oct. 98, Daruty) (MHNP); Les Marés (25.X1.33, J. Vinson) (MHNP); Forest Side (1.11.33, R. Mamet) (MHNP); Forest Side (17.1.34, J. Vinson) (MHNP); Curepipe (1897, Carié) (MHNP); Mt. Cocotte (10.X1.38, J. Vinson) (MHNP). Xylodes (Xylodes) binodulus sinuosus nov. ssp. Holotype o: «La Réunion, Plaine des Palmistes, 800 m, 8-I-1967, s/écorces, Y. Gomy leg.» (Muséum d’ Histoire naturelle de Genève). Paratypes: 19 avec les mêmes données et 19 de «La Réunion, PI. des Makes, 15.XI.1970, 1500 m, au vol, Y. Gomy leg.» (Muséum Genève et Coll. Bellés). Les caractères qui permettent d’écarter cette sous-espèce propre à La Réunion sont la forme légèrement sinueuse des paramères de l’édéage (fig. 14) et quelques détails de la distribution de la pubescence élytrale (fig. 15), comme cela a été noté dans le tableau. Xylodes (Xylodes) rubripes (Pic, 1898) Ptinus (Diegosus) rubripes Pic, 1898. Ann. Soc. ent. Fr. 66: 394, 398. Ptinus (Diegous) rubripes Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 32. Ptinus (Diegous) rubripes Pic. Pic, 1932. Ann. Soc. ent. Fr. 101: 47, 49. Rev. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 27 408 XAVIER BELLES Fics 16 a 17. Xylodes (Xylodes) rubripes (Pic): pronotum et élytres (16) et édéage (17). Diegous rubripes Pic. Blair, 1935. Ann. Mag. N. H. (10) 16: 269. Xylodes rubripes (Pic). Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Longueur: 2,8-3,6 mm. Il s’agit d’une espéce proche de la précédente, mais elle s’en écarte par la forme transverse du pronotum du mâle (fig. 16), par la distribution différente de la pubescence élytrale (fig. 16) et par la structure des paramères de l’édéage, minces et aiguisés vers l’apex (fig. 17). Localisé dans l’île Maurice. La description originelle (Pic, 1898) fut basée sur un exemplaire unique avec les seules données «Ile Maurice, coll. Alluaud» que nous n’avons pu étudier. Postérieurement, le mème Pic (1932) mentionna cette espèce de Rose Hill (1897, D’Emmerez) et du Mont Corps-de-Garde (nov. 1900, P. Carié). Pendant notre tra- vail, nous avons examiné divers matériaux de Le Pouce (2.X1.1932 et 6.V.1932, J. Vin- son), Mt. Corps-de-Garde (9.XI.1900, Carié) et «Ile Maurice» (1898, D’Emmerez), tous provenant de la collection Pic (MHNP). 409 GENRE XYLODES VIS à 21. Fics 18 déage NO isibles (19) inauxX VIS élytres (18), sternites abdomi pronotum et (20) et pronotum et base des élytres d’un exemplaire du Mt. Cocotte (21). Xylodes (Xylodes) vinsoni (Pic) 410 XAVIER BELLES Xylodes (Xylodes) vinsoni (Pic, 1935) Ptinus (Diegous) vinsoni Pic, 1935. Mel. exot.-ent. 65: 5. Xylodes vinsoni (Pic). Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Longueur: 2,5-3,1 mm. Les protubérances basales du pronotum de cette espèce sont non seulement saillantes latéralement, mais fortement convexes par rapport au disque. La structure ampouliforme du dernier sternite abdominal du mâle est très peu apparente, mais les deux branches par lesquelles elle se prolonge intérieurement sont bien visibles par transparence (fig. 9); d’un autre côté, les deux premières sutures des sternites abdominaux se trouvent soudées (fig. 19). La distribution de la pubescence du pronotum et des élytres suit le modele général de la figure 18, mais chez quelques exemplaires (Mt. Cocotte et Forest Side) la bande longitudinale humérale est pratiquement absente (fig. 21). Le carac- tère le plus typique de cette espèce est sans doute la morphologie de l’édéage, avec les para- mères très épais et formant un angle obtus (fig. 20). Répandu dans l’île Maurice. Nous avons étudié le type («Mauritius, Le Pouce, 2.XI.1932, J. Vinson») (MHNP) et divers exemplaires d’autres provenances: Forest Side (28.X.1933, J. Vinson) (MHNP); Mt. Cocotte (14.X1.1959, J. Vinson) (MHNP); Forét Macabé (12.1.1970, C. M. Courtois) (MHNG) et Le Pouce (2.11.1966, fauchoir, Y. Gomy) (MHNG). Xylodes (Xylodes) griseofasciatus (Pic, 1898) Ptinus (Diegosus) griseofasciatus Pic, 1898. Ann. Soc. ent. Fr. 66: 393, 397. Ptinus (Diegous) griseofasciatus Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 24. Ptinus (Diegous) griseofasciatus Pic. Pic, 1932. Ann. Soc. ent. Fr. 101: 51. Xylodes griseofasciatus (Pic). Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Longueur: 2,2-2,6 mm. Espéce caractérisée par la morphologie du pronotum, avec la partie antérieure arrondie et les protubérances basales dépassant les côtés, ce qui donne à cet organe un aspect nettement transverse (figs 22, 25). Les paramères de l’édéage sont légèrement sinueux et entrecroisés a l’apex (fig. 23). D’aprés la distribution de la pubes- cence du pronotum et des élytres, on peut distinguer deux sous-espèces. TABLEAU DES SOUS-ESPECES 1. Pubescence écailleuse blanchâtre du pronotum et des élytres réduite à une série de macules petites et des bandes minces (fig. 22)........... griseofasciatus s. str. — Pubescence écailleuse blanchatre du pronotum et des élytres formant des macules grandes et des bandes larges qui se soudent entre elles (fig. 25) . nigrolineatus (Pic) Xylodes (Xylodes) griseofasciatus s. str. Cette sous-espèce se caractérise par la distribution de la pubescence du pronotum et des élytres (fig. 22). Localisé dans l’île Maurice; nous avons étudié des exemplaires identi- fies par Pic de Le Pouce (2.XI.1936, J. Vinson) (MHNP) et d’autres exemplaires de la même localité (2.11.1966, fauchoir, Y. Gomy) (MHNG). GENRE XYLODES 411 SI fo? Se CERTA wr Bel N 3 de Le et, VÀ: à este ae + 5 A/ GAS 24 Fics 22 à 25. Xylodes (Xylodes) griseofasciatus (Pic): pronotum et élytres (22), partie apicale des paramères de l’édéage (23) et sternites abdominaux (24) de la ssp. griseofasciatus s. str. Pronotum et élytres de la ssp. nigrolineatus (Pic) (25). Xylodes (Xylodes) griseofasciatus nigrolineatus (Pic, 1939) comb. nov. Ptinus (Diegous) fenestratus v. nigrolineatus Pic, 1939. Mél. exot.-ent. 71: 5. Ce Xylodes fut décrit (PIC, 1939) comme variété de Ptinus (Diegous) fenestratus Pic, mais il est extrêmement proche des X. griseofasciatus de l’île Maurice dont il diffère seule- ment par quelques détails de la pubescence du pronotum et des élytres (fig. 25). C’est pour cela qu’il doit étre considéré plus raisonnablement comme sous-espéce de griseofasciatus. Propre à l’île de La Réunion. Nous avons examiné des matériaux de la collection Pic de la Plaine des Cafres (28.X.1937, J. Vinson) (MHNP) et d’autres exemplaires de la méme localité (9.1.1972, fauchoir, Y. Gomy) (MHNG) et du Cirque de Salazie, Piton Mar- mite, 1800 m (4.1.1972, Y. Gomy) (MHNG). 412 XAVIER BELLÉS Xylodes (Xylodes) fenestratus (Pic, 1935) Ptinus (Diegous) fenestratus Pic, 1935. Mél. exot.-ent. 61: 5. Xylodes fenestratus (Pic). Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Longueur: 2,2-2,4 mm. Espece differente de toutes les précédentes par la forme du pronotum, avec les protubérances basales très peu saillantes latéralement (figs 26, 29). L’édéage offre un modele très proche a celui de griseofasciatus, mais les paraméres ne s’entrecroisent pas à l’apex (fig. 28). La pubescence du pronotum et des élytres du type montre une distribution caractéristique (fig. 26); mais chez d’autres exemplaires (Mt. Cocotte) nous avons observé des variations, surtout en ce qui concerne la partie basale de l’élytre, avec la bande transversale incomplète et l’humérale plus longue, parfois se soudant a la transversale (fig. 29). X. fenestratus est localisé dans l’île Maurice. Nous avons examiné le type (9) qui vient de Le Pouce (5.VIII.1933, J. Vinson) (MNHP), un exemplaire capturé par Ch. Alluaud avec la seule indication «Mauritius. 1897» (MHNP) et une petite série du Mt. Cocotte (4.X.1959, J. Vinson) (MHNP). FIGS 26 a 29. Xylodes (Xylodes) fenestratus (Pic): pronotum et élytres (26), sternites abdominaux visibles (27), édéage (28) et pronotum et base des élytres d’un exemplaire du Mt. Cocotte (29). GENRE XYLODES 413 Xylodes (Xylodes) albovarius Waterhouse, 1876 Xylodes albovarius Waterhouse, 1876. Ann. Mag. N. H. (4) 18: 116. Xylodes albovaria Waterhouse. Waterhouse, 1879. Phil. Trans. R. Soc. 168: 527. Xylodes albovaria Waterhouse. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 39. Xylodes albovaria Waterhouse. Blair, 1935. Ann. Mag. N. H. (10) 16: 269. Xylodes albovarius Waterhouse. Vinson, 1967. Mauritius Inst. Bull. 4 (5): 328. Longueur: 2,5-2,8 mm. Les protubérances basales du pronotum de cette espèce sont peu saillantes latéralement (fig. 30), comme chez X. fenestratus; et les trois premiers ster- IRE TRA RI) KY Nat rs A STO NE _ late Ser, 2 IE Fics 30 a 32. Xylodes (Xylodes) albovarius Waterhouse: habitus (30), sternites abdominaux visibles (31) et édéage (32). 414 XAVIER BELLES nites abdominaux visibles sont soudés (fig. 31), comme chez X. vinsoni (fig. 19). L’édéage présente une morphologie similaire a celle des deux espèces précédentes, avec les para- mères entrecroisés à l’apex (fig. 32), comme chez griseofasciatus (fig. 23). Le caractère le plus typique de X. albovarius est la distribution de la pubescence élytrale, qui offre un modele different de celui de toutes les autres espèces de ce sous-genre, avec deux grandes macules de pubescence veloutée blanchätre (fig. 30). Cette espéce est localisée dans l’île Rodriguez. Nous avons étudié le matériel suivant: 19 «Rodriguez, G. Gulliver, 76-15, Type, C. Waterh.» (BMNH); 29 9 «Rodriguez, G. Gulliver, 76-15, Paratype, C. Waterh.» (BMNH et MHNP); 10 et 19 «Rodriguez I., 8.X1.1918, H. J. Snell and H. P. Thomasset» (BMNH). Sous-genre Diegous sensu nov. Ce sous-genre s’écarte des Xy/odes s. str. principalement par l’absence de la structure ampouliforme sur le dernier sternite abdominal du mâle, et par les caractéristiques géné- rales de la pubescence écailleuse des élytres, bien moins étendue, réduite tout au plus a quelques macules et laissant visibles de larges zones du tégument. Il est moins uniforme que le sous-genre Xy/odes s. str. Par exemple et en ce qui concerne l’édéage, l’espèce X. (D.) pauliani s’écarte de tous les autres Diegous par la struc- ture complexe des parameres (fig. 34), rappelant ceux de certains Anobiidae. Le cas de X. (D.) caroli est aussi très particulier. Il montre des petites protubérances et des échan- crures aux côtés de la partie basale du prothorax, rappelant celles des Dignomus (= Eutaphrus), et des antennes avec les trois derniers articles très larges, offrant un aspect claviforme (fig. 36). Ces caractères pourraient justifier la proposition de nouvelles coupes sous-génériques mais, pour l’instant, il semble préférable d’éluder ce critère, surtout pour ne pas compliquer la systématique du groupe. Toutes les espèces sont propres à Madagascar. Espèce type: Xylodes (Diegous) soarezicus (Pic). TABLEAU DES ESPÈCES 1. Pronotum légèrement plus long que large, avec les protubérances basales peu CONVEXES (123733, 33) 22... VAI et 2 — Pronotum transverse, surtout chez les femelles, avec les protubérances basales trés convexes(fies 36,38): !. ok dag a oe 3 2. Taille grande (3,1-3,3 mm). Antennes très gréles, avec tous les articles plus longs que larges (fig. 33). Edéage très caractéristique (fig. 34) ...... pauliani (Pic) — Taille plus petite (2,6 mm). Antennes robustes, avec les articles 8, 9 et 10 trans- verses (lie, 35). . ee SERE en elongatus (Pic) 3. Antennes avec les trois derniers articles très larges et d’une couleur foncée, presque noire (fig. 36). Pubescence du pronotum et des élytres caractéristiques (fig. 36). Edéage avec les paramères très minces (fig. 37)............. caroli (Pic) — Antennes avec les trois derniers articles filiformes et d’une couleur testacée (fig. 38). Pubescence du pronotum et des élytres offrant d’autres modèles. Edéage avec les paramères robustes (figs 3%, Alam KR ite VE 4 GENRE XYLODES 415 4. Pubescence écailleuse des élytres très peu abondante, formant seulement des macules isolées (fig. 38). Edéage avec les paramères régulièrement courbés et avec le lobe médian court, ne dépassant pas la plaque dorsale (fig. 39) Me RT SL SIE, Jet ee, ab usa soarezicus (Pic) — Pubescence écailleuse des élytres très abondante, formant des macules et des bandes (fig. 40). Edéage avec les paramères en angle obtus et le lobe médian plus long, dépassant la plaque dorsale (fig. 41).................... lineatus (Pic) A I RES: LETTRE los Lee TRY, WED: SS TR STR TLS FN Sc 5 =} ELITE = SL Sa x = ATE. SIR Ra ZEITEN BEE => <= BAS NSS he a Soa = RS a en Er ADS I ag aT rn er > CDS: 7 BL So NS = RES SES Sees FSE en > = ZI Fics 33 a 35. Xylodes (Diegous) pauliani (Pic): habitus (33) et édéage (34). X. (D.) elongatus (Pic): habitus du type femelle (35). Xylodes (Diegous) pauliani (Pic, 1953) comb. nov. Ptinus (Diegous) pauliani Pic, 1953. Mem. Inst. Sci. Madagascar (E) 3: 257. Longueur: 3,1-3,3 mm. Espèce très caractéristique par sa grande taille, la gracilité et la longueur des antennes (fig. 33) et, surtout, par la structure des paramères de l’édéage, qui est très complexe (fig. 34). En plus des macules de pubescence écailleuse blanchätre (fig. 33), les élytres montrent un autre type de pubescence écailleuse plus foncée et éparse sur toute sa surface. 416 XAVIER BELLES Nous avons étudié le type, qui est un male avec les données suivantes: «Mt. Tsarata- nana, 2000 m, forét de bambou a la limite de la forét de mousses, X.1949, R. P.» (MHNP). En plus, nous avons trouvé, aussi au Museum de Paris, un exemplaire femelle avec les mémes données de capture. Xylodes (Diegous) elongatus (Pic, 1896) comb. nov. Ptinus (Diegous) elongatus Pic, 1896. Bull. Soc. ent. Fr. 1896: 353. Ptinus (Diegous) elongatus Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 21. Longueur: 2,6 mm. Cette espèce a le pronotum un peu plus long que large, comme l’espèce précédente, mais elle peut s’en distinguer facilement par sa taille moindre, ses antennes plus courtes et robustes (au moins si on compare les femelles) et par la distribu- tion différente de la pubescence élytrale (fig. 35). Nous avons examiné seulement un exemplaire femelle de la collection Pic, identifié par lui-même, et pourvu de l’étiquette: «Madagascar, Diego Suarez, 11.1893, Ch. Alluaud» (MHNP). Fics 36 a 37. Xylodes (Diegous) caroli (Pic): habitus (36) et édéage (37). GENRE XYLODES 417 Xylodes (Diegous) caroli (Pic, 1896) comb. nov. Ptinus (Diegous) caroli Pic, 1896. Bull. Soc. ent. Fr. 1896: 354. Ptinus (Diegous) caroli Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 20. Longueur: 2,4-2,7 mm. Ce Xylodes peut se caractériser au premier coup d’ceil par la structure des antennes, dont les trois derniers articles d’un brun foncé, presque noir, et très larges, offrent un aspect claviforme (fig. 36). Le pronotum montre des petites pro- tubérances et des échancrures sur les côtés, près de la base (fig. 36). La distribution de la pubescence élytrale (fig. 36) et la structure de l’édéage (fig. 37) offrent aussi des caractéris- tiques très typiques. Nous avons révisé une petite série d’exemplaires identifiés par Pic pourvus de l’éti- quette de type et qui proviennent de Diego Suarez (Ch. Alluaud, 1893) (MHNP). Xylodes (Diegous) soarezicus (Pic, 1896) comb. nov. Ptinus (Diegous) soarezicus Pic, 1896. Bull. Soc. ent. Fr. 1896: 353. Ptinus (Diegous) soarezicus Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 34. Longueur: 2,2-2,3 mm. On peut distinguer cette espèce de toutes les autres du sous- genre Diegous par la distribution de la pubescence écailleuse des élytres, formant des macules multiples et bien définies (fig. 38). Les protubérances latérales du pronotum sont très convexes et l’édéage est très caractéristique, avec les paramères robustes et régulière- ment courbés, et le lobe médian court, ne dépassant pas la plaque dorsale (fig. 39). Nous avons étudié la série typique de la localité de Diego Suarez (Ch. Alluaud, 1893) de la collection Pic (MHNP). Xylodes (Diegous) lineatus (Pic, 1896) comb. nov. Ptinus (Diegous) lineatus Pic, 1896. Bull. Soc. ent. Fr. 1896: 354. Ptinus (Diegous) lineatus Pic. Pic, 1912. Col. Cat. 41: 27. Longueur: 2,2-2,6 mm. Espèce similaire a la précédente par la morphologie générale du pronotum, des élytres et des antennes, mais pouvant s’en écarter par la distribution dif- férente de la pubescence écailleuse des élytres, laquelle est très abondante et forme des macules et des bandes larges (fig. 40). En plus, l’édéage est aussi différent, avec les para- mères en angle obtus et le lobe médian dépassant la plaque dorsale (fig. 41). Nous avons examiné quelques exemplaires de la collection Pic (MHNP) provenant de Diego Suarez (Ch. Alluaud, 1893). XAVIER BELLES 418 Fics 38 a 41. (38) et édéage (39). X. (D.) lineatus (Pic): schéma des macules blanchatres des élytres (40) et édéage (41). Xylodes (Diegous) soarezicus (Pic): habitus GENRE XYLODES 419 REMERCIEMENTS Je désire témoigner ma reconnaissance aux docteurs Claude Besuchet (Muséum d’Histoire naturelle de Genève) et Jean Menier (Muséum national d’Histoire naturelle de Paris) pour avoir mis à ma disposition les exemplaires qui constituent la base du présent travail. En outre, je tiens à remercier M. E. R. Peacock (British Museum of Natural His- tory de Londres) et M. P. I. Persson (Naturistoriska Riksmuseet de Stockholm) d’avoir bien voulu me communiquer des syntypes de Xy/odes albovarius Waterhouse et le type unique de Ptinus binodulus Boheman, respectivement. RESUME L’auteur présente la révision systématique du genre Xylodes Waterhouse (Coleop- tera, Ptinidae). Cette étude a montré que les espèces placées dans le sous-genre Diegous (qui avait été décrit et subordonné aux Pfinus par Pic) doivent être considérées comme appartenant au genre Xylodes. Néanmoins, quelques-unes de ces espéces forment un groupe bien défini et qui mérite une catégorie formelle de sous-genre. Ces espèces sont: X. soarezicus (Pic), X. elongatus (Pic), X. caroli (Pic), X. lineatus (Pic) et X. pauliani (Pic). Toutes sont propres a Madagascar et se caractérisent par des élytres pourvus d’une pubescence composée de poils épars et quelques macules de soies écailleuses, et par l’absence de structures spéciales sur le dernier sternite abdominal des mâles. Il est proposé de conserver le nom Diegous (sensu nov.) pour ce sous-genre, étant donné que les quatre premieres de ces espèces furent celles d’abord étudiées par Pic et sur lesquelles il décrivit son sous-genre Diegous, quoique subordonné aux Ptinus. Le sous-genre Xylodes s. str. est alors composé par les éléments suivants: X. albovarius Waterhouse (ile Rodriguez), X. binodulus binodulus (Boheman) (= X. darutyi (Pic), syn. nov.) (ile Maurice), X. binodulus sinuosus ssp. nov. (ile de La Réunion), X. rubripes (Pic) (île Maurice), X. vin- soni (Pic) (ile Maurice), X. griseofasciatus griseofasciatus (Pic) (ile Maurice), X. griseofas- ciatus nigrolineatus (Pic) (ile de La Réunion) et X. fenestratus (Pic) (ile Maurice). Toutes ces especes ont en commun la présence d’une structure ampouliforme sur le dernier ster- nite abdominal du male, et montrent des élytres entierement revétus d’une pubescence écailleuse d’aspect velouté. 420 XAVIER BELLES BIBLIOGRAPHIE BELLÉS, X. 1983. Révision des Maheoptinus Pic, 1903, et des genres voisins (Col., Ptinidae). Ann/s Soc. ent. Fr. (N.S.) 19 (1): 7-16. BLAIR, K. G. 1935. Heteromera, Ptinidae, Dasytidae and Bruchidae collected by Mr. H. P. Thomas- set and the late H. J. Snell in Rodriguez, Aug.-Nov. 1918. Ann. Mag. N. H. (10) 16: 264-273. BOHEMAN, C. H. 1858. Coleoptera. In: C. A. Virgin. Kongliga Svenska Fregatten Eugenies Resa Omkring Jorden. Zoologi 1. Insecta, pp. 1-112 (Ptinidae, pp. 85-86). Crowson, R. A. 1967. 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The genus Schrankianella Freitas, 1959 (S. brasili type and only species) is synonymized with Schrankiana Strand, 1942, because the oesophagus, although it is relatively elongate, does not differ morphologically from Schrankiana spp. Characters found to be particularly useful for distinguishing Schrankiana species include oesophageal shape, cephalic morphology, extent of the lateral alae, location of the vulva, size of the vagina, and rarely male caudal features (papillae, spicules, preanal musculature). INTRODUCTION The Atractidae parasitic in amphibians consist of only two genera (Schrankiana Strand, 1942 (five species) and Schrankianella Freitas, 1959 (one species)) parasitic in frogs of the genus Leptodactylus (Leptodactylidae) from South America. Published * Department of Zoology, University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada N1G 2W1. ** Muséum d’ Histoire naturelle, case postale 434, CH-1211, Genève 6, Suisse. * CORRECTION: in our previous article on Aplectana in Paraguayan frogs (Revue suisse Zool. 93: 607-616) figures 1 and 3 were transposed. 422 MICHAEL R. BAKER AND CLAUDE VAUCHER 20 um 100 um 50 um Fic. 1. Schrankiana formosula Freitas, 1959. A, anterior end of female, lateral view. B, posterior end of female, lateral view. C, D, cephalic extremity, lateral and apical view. E, F, caudal end of male, lateral and ventral view. records are from Brazil (TRAVASSOS 1925; VAZ 1933; FAHEL 1952; FREITAS 1959; GUIMARAES et al. 1976; BAKER 1982) and Ecuador (DYER & ALTIG 1977). The present report, based on material collected in Paraguay during the Museum of Geneva expedition of 1979 (participants F. Baud, V. Mahnert, J.-L. Perret and C. Vaucher, Geneva; C. Dlouhy, Asuncion), extends the geographical range of the group and adds one new species and some new host records. In addition, Schrankianella is shown to be synonymous with Schrankiana. Redescriptions of species are provided because published descriptions do not accurately show the number and distribution of male caudal papillae, details of the cephalic extremity, or the internal anatomy of the oesophagus. These include important characters for distinguishing species. HELMINTHS FROM PARAGUAY XV 423 DESCRIPTION OF SPECIES Schrankiana formosula Freitas, 1959 Material examined: From Leptodactylus fuscus, 2 of 6 positive, MHNG field number PY 425 (170°, 209), 521 (90, 139); from L. elenae, 1 of 11 positive, 63 (130, 189). New host record: L. elenae. Localities and dates: Salto del Guaira (Canendiyu prov.), 31.X.1979; arroyo Itabo Guazu (Alto Parana prov.), 5.XI.1979; 10 km N Coronel Oviedo (Caaguazu prov.), 9.X.1979. Registration numbers: MHNG 979.775-777. Description (fig. 1): Narrow lateral alae present, extending from anterior third of oesophagus to position just anterior to anus in both sexes. Somatic papillae minute, distributed over body surface. Oral opening triangular, three relatively elongate lips present. Each lip with cuticular flange overhanging mouth opening. Cephalic extremity with six small labial papillae and four large outer papillae. Anterior extremity of oesophagus with three large and relatively elongate tooth-like projections. Oesophagus with relatively elongate and slender pharynx, relatively slender corpus, short isthmus, and well developed posterior bulb (bulb width about one fifth of total length of oesophagus). Males: Caudal papillae distributed as follows: posterior half of tail with one pair lateral, one pair subventral and one pair of subdorsal papillae; anterior half of tail with two pairs of adjacent subventral papillae; anterior lip of anus with one large unpaired and three pairs of papillae; four or five pairs of subventral papillae (some individuals with four papillae on one side and five on the other) in two rows extending anteriorly from the level of the anus. Posterior edge of anus with cuticular comblike fringe. Four or five pairs of subventral caudal muscle cells located anterior to anal region. Spicules relatively short, curved ventrally, sharply pointed distally and with variably shaped capitulum. Guber- naculum conspicuous. Tail conical and sharply pointed. Females: Monodelphic, 2-6 eggs or larvae in uterus. Vulva located just anterior to anus, vagina about 120-200 um long. Some specimens with short posterior uterine pouch extending just posterior to vulva. Tail conical and sharply pointed. Measurements: 5 males and 5 females from L. fuscus as follows: Males — total length 1.97-2.30 mm; oesophagus 404-428 um long; nerve ring 150-166 um and excretory pore 305-336 um from anterior extremity; spicules 80-86 um, gubernaculum 42-52 um and tail 143-173 um long. Females — total length 2.70-2.81 mm; oesophagus 483-513 um long; nerve ring 186-219 um and excretory pore 378-408 um from anterior extremity; vulva 356-390 um from posterior extremity; tail 164-179 um long. 5 males and 5 females from L. elenae as follows: Males — total length 1.59-1.88 mm; oesophagus 375-422 um long; nerve ring 132-178 um and excretory pore 285-319 um from anterior extremity; spicules 67-88 um, gubernaculum 40-48 um and tail 128-135 um long. Females — total length 1.43-1.75 mm; oesophagus 377-440 um long; nerve ring 165-180 um and excretory pore 269-330 um from anterior extremity; vulva 251-274 um from posterior extremity; tail 126-134 um long. Discussion: S. formosula was described from Leptodactylus fuscus (= L. typhonicus) of Itaguai, Estado do Rio de Janeiro, Brazil (FREITAS 1959). L. fuscus is widely distributed in South America east of the Andes Mountains and therefore the pre- sent report of S. formosula in this host from Paraguay is not surprising. Its occurrence in L. elenae from Paraguay represents a new host record. L. elenae is closely related to L. fuscus; both species belongs to the fuscus group of Leptodactylus species (HEYER 1978). REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 28 424 MICHAEL R. BAKER AND CLAUDE VAUCHER S. formosula is readily distinguished from S. /arvata (Vaz, 1933) in possessing an oesophageal pharynx which is about twice as long as wide (length and width about equal in S. larvata). It differs from S. inconspicata Freitas, 1959, S. schranki (Travassos, 1925), S. freitasi Baker, 1982, in having a significantly shorter oesophagus with a relatively more robust bulb. Schrankiana larvata (Vaz, 1933) Fahel, 1952 Material examined: From Leptodactylus labyrinthicus, 1 of 1 positive, MHNG field number PY 77 (ZO. Zoay Locality and date: arroyo Azotey near Cororo (Concepcion prov.), 9.X.1979. Registration number: MHNG 979.778. FIG. 2. Schrankiana larvata Vaz, 1933. A, posterior end of female, lateral view. B, C, cephalic extremity, lateral and apical view. D, anterior end of female, lateral view. E, F, caudal end of male, lateral and ventral view. HELMINTHS FROM PARAGUAY XV 425 Description (fig. 2): Similar to S. formosula except in the following. Lateral alae terminating well anterior to anus in both sexes (about 500 um from anus in males and 650 um in females). Cephalic lips relatively short. Anterior extremity of oesophagus with three relatively small and elongate tooth-like projections. Pharyngeal portion of oesopha- gus of equal length and width. From 11-14 pairs of subventral caudal muscle cells located anterior to anus in males. Male tail relatively short. Measurements of 2 males and 5 females as follows: Males — total length 2.50-2.59 mm; oesophagus 420-449 um long; nerve ring 166-172 um and excretory pore 298-330 um from anterior extremity; spicules 71-78 um, gubernaculum 56-57 um and tail 108-122 um long. Females — total length 2.68-3.80 mm; oesophagus 467-537 um long; nerve ring 190-213 um and excretory pore 313-373 um from anterior extremity; vulva 680-975 um from posterior extremity; tail 187-211 um long. Discussion: S. larvata was described from Leptodactylus pentadactylus of Sao Paulo and Minas Gereis, Brazil. It has subsequently been reported in this same host, L. fuscus (= L. sibilatrix), and L. labyrinthicus of Sao Paulo, Bahia, Matto Grosso and Para, Brazil (FAHEL 1952; FREITAS 1959; GUIMARAES et al. 1976). S. larvata is most readily distinguished from all other Schrankiana spp. except S. fus- cus n. sp. (see below for diagnosis) by the shape of the pharyngeal portion of the oesopha- gus. In these two species this structure is markedly shortened so that its width and length are equal, whereas in other species it is relatively more elongate. A similar modification is observed in the cephalic lips which are relatively shorter than in other species. Schrankiana inconspicata Freitas, 1959 Material examined: From Leptodactylus labyrinthicus, 1 of 1 positive, MHNG field number Prizzi o 1009). | Locality and date: arroyo Azotey near Cororo (Concepcion prov.), 9.X.1979. Registration number: MHNG 979.779. Description (fig. 3): Similar to S. formosula except in the following. Lateral alae terminating well anterior to anus (about 260 um) in males. Oesophageal corpus in anterior 30 um amuscular and lumen thickly lined with cuticle. Oesophageal bulb relatively small (total length of oesophagus 8-9 times bulb width). In all male specimens 4 pairs of subventral caudal papillae (except the two adjacent pairs) extending in rows from anterior half of tail anteriorly. From 11-13 pairs of subventral caudal muscle cells located anterior to anus in males. Vagina relatively long, divided into vagina vera about 120 um long and vagina uterina about 300 um long. Measurements of 5 males and 5 females as follows: Males — total length 2.38-2.64 mm; oesophagus 589-630 um long; nerve ring 213-230 um and excretory pore 421-482 um from anterior extremity; spicules 58-72 um, gubernaculum 37-40 um and tail 157-181 um long. Females — total length 2.70-2.80 mm; oesophagus 587-682 um long; nerve ring 204-219 um and excretory pore 398-547 um from anterior extremity; vulva 290-363 um from posterior extremity; tail 168-190 um long. Discussion: S. inconspicata was described from Leptodactylus labyrinthicus and L. pentadactylus of the following states in Brazil: Bahia, Mato Grosso, Minas Gereis, Sao Paulo, Para. According to FREITAS (1959) the report by FAHEL (1952) of Schrankiana schranki in Leptodactylus labyrinthicus (= L. pentadactylus labyrinthicus) from Minas Gereis, Sao Paulo and Bahia, Brazil, is referable to S. inconspicata. 426 MICHAEL R. BAKER AND CLAUDE VAUCHER 20m 50pm Fic. 3. Schrankiana inconspicata Freitas, 1959. A, caudal end of male, lateral view. B, C, cephalic extremity, lateral and apical view. D, anterior end of female, lateral view. E, caudal end of male, ventral view. F, posterior end of female, lateral view. On the basis of relative oesophagus length, S. inconspicata readily distinguished from all other species in the genus except S. schranki (Travassos, 1925) and S. freitasi Baker, 1982, both described from Leptodactylus pentadactylus of Brazil. It can be readily distinguished from S. schranki by spicule length. Thus in males of S. schranki which were 1.88-2.50 mm total length the spicules were 84-120 um long (TRAVASSOS 1925, 1931; FREITAS 1959), whereas in males of S. inconspicata which were 1.85-2.64 um total length the spicules were 58-72 um long (FREITAS 1959; present study). BAKER (1982) distinguished S. freitasi from S. inconspicata on the basis of supposed differences in the shape of the spicule capitulum. However, the present redescription HELMINTHS FROM PARAGUAY XV 427 shows that this feature does not differ markedly in S. inconspicata from other species in the genus. Nevertheless, S. inconspicata can be distinguished from S. freitasi on the basis of the male caudal papillae and caudal musculature, the vagina, and the anterior portion of the oesophageal corpus. Whereas there are 4 pairs of subventral caudal papillae (except the two adjacent pairs) extending in rows from the anterior half of the tail anteriorly in S. inconspicata, there are 5 pairs in S. freitasi. The male subventral preanal caudal musculature consists of 5 pairs of cells in S. freitasi and from 11-13 pairs in S. inconspicata. The vagina is relatively longer in S. inconspicata (420 um) than in S. freitasi (300 um) of comparable body size. S. inconspicata differs from all other Schrankiana spp. in an unusual modification of the anterior end of the oesophageal corpus: for a distance of about 30 um posterior to the pharynx the corpus wall is relatively devoid of muscular tissue and the lumen lining is expanded and appears to include cuticular rod-shaped structures. Schrankiana brasili (Travassos, 1927) Fahel, 1952 NEw SYNONYM: Schrankianella brasili (Travassos, 1927) Freitas, 1959. Material examined: From Leptodactylus labyrinthicus, 1 of 1 positive, MHNG field number PY 77 (150, 699); from Bufo paracnemis, 1 of 9 positive, PY 532 (10°). New, host record: Bufo paracnemis. Localities and dates: arroyo Azotey near Cororo (Concepcion prov.), 9.X.1979; arroyo Itabo Guazu (Alto Parana prov.), 5.XI.1979. Registration numbers: MHNG 979.780-781. Description (fig. 4): Similar to S. formosula except in the following. Body size markedly larger. Lateral alae narrow, extending from middle of pharyngeal portion of oesophagus to end of oesophagus in both sexes. Oesophagus with markedly elongate pharyngeal portion and corpus, relatively short isthmus, and relatively small posterior bulb (bulb width about 6% of total length of oesophagus). From 17-19 pairs of subventral caudal muscle cells located anterior to anus in males. Vagina markedly elongate, divided into vagina vera about 200 um long, and vagina uterina about 1.3 mm long. Vagina uterina directed anteriorly in first half, posteriorly in second half, and flexed at distal end to join anteriorly directed uterus. Measurements of 5 males and 5 females as follows: Males — total length 5.20-6.40 mm; oesophagus 1235-1470 um long; nerve ring 350-372 um and excretory pore 820-938 um from anterior extremity; spicules 76-83 um, gubernaculum 57-63 um and tail 247-329 um long. Females — total length 6.82-7.32 mm; oesophagus 1455-1580 um long; nerve ring 320-372 um and excretory pore 845-980 um from anterior extremity; vulva 575-696 um from posterior extremity; tail 335-380 um long. Discussion: S. brasili was described from Leptodactylus labyrinthicus and subsequently reported in L. pentadactylus of the following states in Brazil: Bahia, Mato Grosso, Minas Gereis, Sao Paulo, Para (TRAVASSOS 1927, 1931; FREITAS 1959). The report herein from Bufo paracnemis of Paraguay is a new host record. However, only one adult worm was recovered from nine B. paracnemis examined, and since all other reports of atractids in frogs are from Leptodactylus spp., this may represent an accidental infec- tion in an unusual host. The genus Schrankianella Freitas, 1959, was distinguished from Schrankiana on the basis that the oesophagus of the type species differs morphologically in possessing an elongate pharyngeal portion and a corpus which is ‘‘glandular’’ throughout most of its length. However, examination of specimens in the present study shows that the corpus is 428 MICHAEL R. BAKER AND CLAUDE VAUCHER mn D} eM) ms Fic. 4. Schrankiana brasili (Travassos, 1927) Fahel, 1952. A, posterior end of female, lateral view. B, C, cephalic extremity, apical and lateral view. D, E, caudal end of male, lateral and ventral view. F, anterior end of female, lateral view. G, detail of one spicule and gubernaculum, lateral view. HELMINTHS FROM PARAGUAY XV 429 typically muscular as in Schrankiana and most other cosmocercoids. Similarly, although the pharyngeal portion of the oesophagus is rather elongate in S. brasili, this character is variable among species in the genus Schrankiana and it is not useful for distinguishing genera. It is worth pointing out that S. brasili is much larger in overall body size and oesophagus length than other Schrankiana species. However, differences in body size are not generic characters in the Cosmocercoidea and there is considerable diversity in oesophageal shape and relative length in Schrankiana species other than S. brasili. In cephalic and male caudal features S. brasili is markedly similar to Schrankiana species indicating a close phylogenetic relationship. For these reasons Schrankianella is synonymized with Schrankiana. Schrankiana fuscus n. sp. Type material: MHNG 979.782 (holotype o’) and 979.783 (allotype 9, 20 and 10 paratype). Host of type: Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799) (MHNG field number PY 521). Locality and date: arroyo Itabo Guazu (Alto Parana prov.), 5.XI.1979. Other material: From L. fuscus, 2 of 6 positive, PY 425 (10°, 59). Locality and date: Salto del Guaira (Canendiyu prov.), 31.X.1979. Registration number: MHNG 979.784. Description (fig. 5): Atractidae. Similar to S. formosula except in following. Cephalic lips relatively short. Anterior extremity of oesophagus with three relatively large blunt tooth-like projections. Oesophagus relatively short and robust; pharynx equal in length and width and posterior bulb markedly well developed (bulb width about one quarter of total length of oesophagus). Males (holotype, 2 paratypes): Total length 2.16 (2.08-2.11) mm; oesophagus 362 (346-358) um long; nerve ring 140 (132-139) um and excretory pore 254 (247-256) um from anterior extremity; spicules 102 (103-114) um, gubernaculum 58 (57-61) um and tail 183 (163-171) um long. Females (allotype, 1 paratype): Total length 2.51 (2.33) mm; oesophagus 392 (400) um long; nerve ring 153 (151) um and excretory pore 288 (279) um from anterior extremity; vulva 448 (471) um from posterior extremity; tail 190 (204) um long. Other Specimens: Measurements of 1 male and 5 females are as follows: Male — Total length 2.12 mm; oesophagus 354 um long; nerve ring 141 um and excretory pore 244 um from anterior extremity; spicules 98 um, gubernaculum 53 um and- tail 156 um long. Females — Total length 2.10-2.33 mm; oesophagus 384-412 um long; nerve ring 143-173 um and excretory pore 272-313 um from anterior extremity; vulva 366-455 um from posterior extremity; tail 173-193 um long. Discussion: S. fuscus n. sp. most closely resembles S. /arvata in that only these two species possess a pharyngeal portion of the oesophagus which is as wide as it is long. S. fuscus may be differentiated from S. /arvata in the shape of the anterior extremity of the oesophagus (terminates in three tooth-like projections which are acute in S. larvata, whereas in S. fuscus the corresponding structures are larger and blunter), posi- tion of the vulva (much farther from the posterior extremity in S. /arvata than in S. fuscus), tail size in males (body length longer but tails shorter in S. /arvata than in S. fuscus), and posterior termination of the lateral alae (near anus in S. fuscus, well anterior to anus in S. /arvata). 430 MICHAEL R. BAKER AND CLAUDE VAUCHER II LUN IAU | u))) WW Fic. 5. Schrankiana fuscus n. sp. A, B, cephalic extremity, lateral and apical view. C, anterior end of female, lateral view. D, posterior end of female, lateral view. E, F, caudal end of male, lateral and ventral view. HELMINTHS FROM PARAGUAY XV 431 BIBLIOGRAPHY BAKER, M. R. 1982. Systematic relationships of the Atractidae and Cosmocercidae (Nematoda: Cosmocercoidea): two new atractids parasitic in amphibians and fish. Can. J. Zool. 60: 2395-2402. Dyer, W. G. & R. ALTIG. 1977. Helminths of some Ecuadorian anurans. Herpetologica 33: 293-296. FAHEL, J. 1952. Fauna helmintolögica das ‘‘Gias’’ de Salvador (Leptodactylus pentadactylus (Laur.)). Acad. Brasil. Ciencias, Anais 24: 389-436. FREITAS, J. F. T. 1959. Estudos sobre Schrankianidae fam. nov. (Nematoda, Subuluroidea). Arq. Mus. Nac. (Rio de Janeiro) 49: 9-68. GUIMARAES, J. F., R. CRISTOFARO & H. O. RODRIGUES. 1976. Alguns nematödeos de anfibios de Salvador, Bahia. Atas Soc. Biol. Rio de Janeiro 18: 71-74. HEYER, W. R. 1978. Systematics of the fuscus group of the frog genus Leptodactylus (Amphibia, Leptodactylidae). Nat. Hist. Mus. Los Angeles County, Sci. Bull. 29, 85 p. TRAVASSOS, L. 1925. Contribuicöes para o conhecimento da fauna helmintolöjica dos batraquios do Brasil. Sciencia Medica 3: 673-687. — 1927. Schrankia brasili n. sp. Novo Oxyuroidea parasita de batraquio. Boletin Biologico 9: 147-152. — 1931. Pesquizas helmintholögicas realizadas em Hamburgo. IX. Ensaio monogräphico da familia Cosmocercidae Trav., 1925 (nematoda). Mem. Inst. Oswaldo Cruz 25: 32-74. Vaz, Z. 1933. Novo cosmocercideo de Leptodactylus pentadactylus. Rev. Medico-Cirurgica Brasil 41: 3-4. — e rp - — lire io Rise siens) von img Sabini date sdb? cr Leavis mot edd tea vtt io ein MO, Apt its oh ea BOZZO DI agi ER » pertica aly nie: a 1 a | È i a "HR Reb PRE : spit anne, Ra. he Saif | e 2 MN ie TIA IPA ALT PR 7 4 a BL 6 LE ACER RER, Bil is} Saurus BR enw why OR. php % ae wah aida, 1} Fate, ve LG). aa aaa Bri u Lente Sh eNO Hed Sage) Be Dr rinata. dii sites uud: { van ‘Va ‘à a i a | dl (Abo AN saba ied: «his la } | rit LE oer FRY ATEN LÀ PRN GET LEE A 4 > | © 1 a En ‘| 2003 ' } CA î i à e } { 4 A i LI A” , i | 4 ni Ù i 4 LA La N, | rai sa apici ins! CNIT sae LI Me Miete | Vi I 7 j ay 1 DL 1 | | Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 2 p. 433-437 Genève, juin 1988 Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleoptera: Pselaphidae) par Claude BESUCHET * Avec 1 figure ABSTRACT Description of two new Palearctic Batrisodes (Coleoptera: Pselaphidae). — Batrisodes unisexualis n. sp. from Central and Western Europe is probably a par- thenogenetic species. Batrisodes bifossulatus n. sp. is described from North Ossetia, Caucasus, USSR. Batrisodes unisexualis n. sp. «Tout se passe donc comme s’il y avait en Europe un Batrisodes parthénogénétique, étroitement apparenté a buqueti et adnexus»; c’est ce que j’avais fait remarquer dans une révision des Batrisodes paléarctiques (1981: 287). J’ai maintenant vu une bonne centaine d’exemplaires de ce Batrisodes, toujours bien reconnaissable, toujours représenté par des femelles seulement. Il appartient à une espèce nouvelle du groupe de venustus, tel que je l’ai défini (1981: 276). Long. 2,3-2,6 mm. Coloration d’un brun rougeatre clair, l’abdomen d’un brun foncé. Tête un peu plus large que longue, légèrement plus large que le pronotum; lobe frontal nettement ponctué, les tubercules antennaires comme la dépression médiane; sillons fron- taux profonds, réunis en avant de façon bien marquée; carènes temporales assez saillantes; vertex OCCUPÉ par une bosse arrondie assez élevée, presque gibbeuse, ornée au centre d’une fossette profonde, elle-même prolongée en arrière par une carénule bien marquée jusqu’à la constriction collaire. Yeux bien développés, saillants. Antennes légèrement moins grêles * Muséum d'Histoire naturelle, 1211 Genève 6, Suisse. 434 CLAUDE BESUCHET que chez buqueti et adnexus; article 3 nettement plus long que large, 4, 5 et 7 un peu plus longs que larges, 6 légèrement plus long ou aussi long que large, 8 légèrement ou nettement plus large que long, 9 et 10 nettement plus larges que longs, 11 aussi long que les trois articles précédents réunis. Pronotum aussi long que large; bosses latérales saillantes; sillon médian marqué presque jusqu’au bord antérieur; épines antébasales internes bien déve- loppées, très saillantes, prolongées en avant chacune par une carénule marquée jusqu’au tiers ou quart antérieur du pronotum. Elytres réunis à peine plus larges que longs, assez larges au niveau des épaules, celles-ci saillantes, armées chacune d’une petite épine, parfois minuscule mais toujours présente. Pubescence des côtés du métasternum formée de soies dirigées d’avant en arrière, parfois un peu obliquement; métasternum orné d’un sillon médian profond. Armature génitale des femelles semblable à celle des autres espèces du groupe de venustus. Espèce très probablement parthénogénétique, aucun mâle ne correspondant a cette diagnose. Amplitude de la variation individuelle dans la série typique de Romanel-sur-Lausanne (23 femelles trouvées sur une souche de chêne peuplée par des Formica fusca L.; mai-juin 1951). Longueur: 2,3 à 2,6 mm, longueur/largeur de la tête: 0,45/0,52 à 0,50/0,58 mm; longueur/largeur du pronotum: 0,49/0,49 à 0,55/0,56 mm; longueur/largeur des élytres réunis: 0,76/0,79 à 0,85/0,89 mm; largeur au niveau des épaules, épine comprise: 0,65 à 0,71 mm; longueur/largeur du premier tergite apparent: 0,35/0,73 à 0,39/0,83 mm; lon- gueur des tibias postérieurs: 0,68 à 0,77 mm; longueur/largeur du dernier article des antennes: 0,22/0,12 à 0,25/0,14 mm. Holotype. Suisse, Vaud: Romanel-sur-Lausanne, 19 (Besuchet) (Mus. Genève). Paratypes. France, Gers: Gimont, 19 (Mus. Paris); Seine: Bois de Vincennes, 19 (Gaudin) (Mus. Genève); Seine-et-Oise: Chatou, près de Paris, 1 9 (Levasseur) (Mus. Paris); Saöne-et-Loire: Chälon-sur-Saöne, Forét de Pourlans, 19 (Schawaller) (Mus. Stuttgart); Rhöne: Mornant, 19 (Car- ret) (Mus. Paris); Haute-Savoie: Mésinges, près de Thonon, 1 9 (Besuchet) (Mus. Genève). — Suisse, Genève: Genève, 99 (Besuchet, Toumayeff, Vit) (Mus. Genève); Corsier-Port, 1 9 (Besuchet) (Mus. Genève); Sézenove, 19 (Vit) (Mus. Genève); Chancy, 19 (Besuchet) (Mus. Genève). Vaud: Romanel-sur-Lausanne, 239 (Besuchet) (Mus. Genève); Vevey, 29 (Scherler) (Coll. Scherler); Payerne, 69 (Besuchet) (Mus. Genève). Fribourg; Diidingen, 39 (Vit) (Mus. Genève). Berne: Aar- wangen, 59 (Linder) (Mus. Berne et Inst. Zurich). Zurich: Schlieren, 19 (Lautner) (Mus. Bâle). Thurgovie: Kesswil, 19 (Besuchet) (Mus. Genève). — RFA. Bade-Wurtemberg: Grenzach-Wyhlen, près de Bâle, 1 9 (Schiller) (Coll. Schiller); digue du Rhin près de Grissheim, à l’ouest de Heitersheim, 59 (Pankow) (Coll. Pankow et Mus. Genève); Heilbronn, 29 (Scriba) (Mus. Berlin). Rhénanie- Palatinat: Iggelbach, 29 (Schaaff) (Mus. Helsinki et Genève). — RDA. Potsdam: Potsdam, 19 (Mus. Berlin). Berlin: Berlin, 39 (Mus. Berlin); Pankow, 39 (Mus. Berlin). Magdeburg: Thale, 69 (Ihssen) (Mus. Berlin et Genève). Leipzig: Leipzig, Connewitzer Holz, 69 (Dorn) (Mus. Berlin et Genève). Dresde: Moritzburg, 49 (Minskwitz) (Mus. Berlin). — Pologne, Galicie: Przemysl, 49 (Trella) (Mus. Cracovie et Genève). — URSS, Ukraine: Zloczow, 19 (Rybinski) (Mus. Cracovie). — Tchécoslovaquie, Slovaquie: Trentin, 19 (Cepeläk) (Mus. Bonn). Bohême: Prague, 69 (Lokay, Rous) (Mus. Berlin et Genève); Veltrusy, 39 (Rous) (Mus. Genève). — Autriche, Tyrol oriental: Aguntum près de Lienz, 19 (Kofler) (Mus. Genève). — Yougoslavie, Slovénie; Ljubljana, 19 (Schmidt) (Mus. Genève). Les Batrisodes unisexualis n. sp. et adnexus Hampe sont généralement confondus dans les collections en raison de la petite épine des épaules. La nouvelle espèce diffère par la pubescence des côtés du métasternum dirigée d’avant en arrière ou un peu obliquement (soies des côtés du métasternum dirigées nettement vers le centre de celui-ci chez adnexus), DEUX BATRISODES PALEARCTIQUES NOUVEAUX 435 par la bosse arrondie du vertex nettement plus élevée, presque gibbeuse, par les antennes un peu moins gréles, par la taille un peu plus grande (2,0 à 2,3 mm chez adnexus) et par l’absence de mâles. Les deux espèces cohabitent en Europe centrale; mais unisexualis occupe aussi une bonne partie de l’Europe occidentale, où adnexus fait défaut; celui-ci atteint à l’ouest les Alpes-Maritimes et les Basses-Alpes francaises, la vallée d’Aoste, le canton du Tessin, le Tyrol, la Bavière, les environs de Berlin et le sud-est de la Suède. L’identification des Batrisodes femelles ayant toujours posé des problèmes, je profite de l’occasion pour donner ici un tableau des espèces de l’Europe centrale appartenant au groupe de venustus, dans lequel il ne sera pas question des mâles. Car, mes tableaux précé- dents (1974: 331; 1981: 277) restent valables. TABLEAU DES FEMELLES DU GROUPE DE VENUSTUS 1. Funicule antennaire assez robuste, les articles 4 et 5 un peu ou nettement plus larges que longs, 6, 7 et 8 transverses; carènes temporales légéres; vertex orné d’une bosse arrondie gibbeuse. Epaules sans épine. Long. 2,3-2,6 mm. Presque meme MODES behets 2.) Dee e we à 1 delaportei (Aubé) — Funicule antennaire assez grêle, les articles 4 et 5 un peu ou nettement plus longs que larges; carènes temporales bien marquées, saillantes; vertex aplati ou orné d’une bosse arrondie plus ou moins convexe mais jamais gibbeuse .... 2 2. Vertex aplati entre les fossettes interoculaires; article 10 des antennes aussi long ou presque aussi long que large. Epaules sans épine. Long. 2,0-2,3 mm. EEE MOMIE MEUEOPE RL dii nn la 2 venustus (Reichb.) — Vertex orné d’une bosse arrondie, plus ou moins saillante; article 10 des antennes M cmcnmnibslaneerque long en us. nn le ar eier 3 3. Epaules plus effacées, sans épine; dépression médiane du lobe frontal générale- ment peu ou pas ponctuée. Pubescence des côtés du métasternum formée de soles dirigées d’avant en arrière. Long. 1,9-2,2 mm. Europe centrale et IHRER EIN ANNE Pt! Cone BO RUE DIA RR PUR REGUL Li 4 buqueti (Aubé) — Epaules plus saillantes, armées d’une petite épine, celle-ci étant parfois minus- cule; dépression médiane du lobe frontal généralement nettement ponctuée . 4 4. Sillons frontaux réunis en avant de façon légère, la bosse arrondie du vertex étant plus grande. Pubescence des côtés du métasternum formée de soies diri- gées d’avant en arriere. Long. 1,9-2,2 mm. Presque toute l’Europe, mais RR ES ARRESTO, I oa. ea, (TR Sini, Ss 3 hubenthali Reitt. — Sillons frontaux réunis en avant de façon bien marquée, formant ainsi un U sani REISER I I) OLE, NOD NE DEBÜTIERTE Er 3 5. Pubescence des côtés du métasternum formée de soies dirigées nettement vers le centre de celui-ci; bosse arrondie du vertex peu élevée, ornée au centre d’une fossette plus petite et moins profonde. Long. 2,0-2,3 mm. Suéde, Europe cen- imaleMorientale etzmendionalemn ANIMATION SE 5 adnexus (Hampe) — Pubescence des côtés du métasternum formée de soies dirigées d’avant en arriere ou parfois un peu obliquement; bosse arrondie du vertex assez élevée, presque gibbeuse, ornée au centre d’une fossette bien marquée, profonde. Long. 2,3-2,6 mm. Europe occidentale et centrale. Espéce trés probablement Panhenoseneri ge EIER ARE PRESENT DIT 8 6 unisexualis Bes. 436 CLAUDE BESUCHET Fic. 1. Batrisodes bifossulatus n. sp., édéage, face dorsale. Batrisodes bifossulatus n. sp. Long. 2,3 mm. Coloration entièrement d’un brun rougeatre clair. Pubescence formée de soies de longueur moyenne mais avec en plus des soies nettement plus courtes sur la téte, sur le pronotum et sur les tergites. Téte (0,48/0,47 mm) aussi longue que large, aussi large que le pronotum, ponctuée seulement sur les tubercules antennaires. Lobe frontal échancré de facon peu profonde au milieu du bord antérieur, ouvert directement sur le frontoclypéus, celui-ci normalement développé; sillons frontaux profonds, nettement réu- nis en avant, formant ainsi un V renversé: vertex orné d’une bosse arrondie assez saillante, portant au centre une fossette légère; carénule occipitale très fine. Yeux relativement petits, peu saillants, formés chacun d’une vingtaine d’ommatidies. Antennes assez longues, grêles; pédicelle une fois et demie plus long que large; articles 3 et 4 presque deux fois plus longs que larges, 5 une fois et demie plus long que large, 6 et 7 nettement plus longs que larges, 8, 9 et 10 aussi longs que larges, 11 (0,20/0,12 mm) nettement moins long que les articles 9 à 10 réunis. Pronotum (0,48/0,46 mm) à peine plus long que large, les quatre épines antébasales petites, bien marquées cependant, les deux épines internes légè- rement plus grandes, non prolongées en avant par une carénule; sillon médian léger, ne dépassant guère le milieu du pronotum. Elytres réunis (0,69/0,72 mm) à peine plus larges que longs, peu convexes dans le sens de la longueur; épaules plutôt effacées, le calus humé- ral peu saillant, arrondi, mutique; seulement deux fossettes basales profondes sur chaque élytre (les Batrisodes présentent normalement trois fossettes basales bien distinctes); DEUX BATRISODES PALEARCTIQUES NOUVEAUX 437 dépression dorsale marquée presque jusqu’au milieu de l’élytre; strie marginale bien mar- quée, entière; fossette marginale complètement atrophiée. Premier tergite (0,30/0,72 mm) assez grand, un peu atténué en arrière; carénule latérale prenant naissance sur le bord pos- térieur de la fossette basale; carénules basales particulièrement petites, marquées sur le cin- quième antérieur du segment, assez largement séparées (0,23 mm à la base) et distincte- ment convergentes d’avant en arriére. Tibias III (0,66 mm) prolongés a l’extrémité, sur le bord interne, par un faisceau de soies assez long (0,13 mm). Métasternum avec un sillon médian peu profond; pubescence des côtés du métasternum formée de soies dirigées d’avant en arrière. Caractères sexuels du male. Front ouvert directement sur le clypéus, sans saillie fron- tale et sans pubescence particulière. Article 9, 10 et 11 des antennes simples. Trochanters II ornés sur leur bord postérieur d’une épine très petite; fémurs II aplatis dans la région médiane de la face postérieure, celle-ci ornée sur son bord supérieur, près du tiers basal, d’une petite dent aussi haute que large; tibias II armés sur leur bord interne, un peu avant l’apex, d’un éperon assez long (0,08 mm), un peu courbé. Apex des élytres orné, près de l’angle interne, d’une bosse arrondie. Dernier sternite avec une dépression légère et trans- verse près de l’apex. Edéage (fig. 1). Long. 0,40 mm. Forme atrophiée, aplatie, le bord apical nettement recourbé ventralement. URSS, Caucase, Ossétie du Nord: environs du village de Novo-Georgievskoye, près de Mozdok, 10 (Golovatch) (holotype, Mus. Moscou) sous des écorces dans une forêt de feuillus au bord du Terek, le 27.V.1982. Contrairement a tous les autres Batrisodes, cette belle espèce n’a que deux fossettes basales à chaque élytre, d’où son nom. D’autre part elle présente à la fois des caractères du groupe d’e/ysius (édéage atrophié, coloration d’un brun rougeatre clair, pubescence des élytres simple, formée de soies de longueur moyenne) et du groupe de circassicus (front du male ouvert directement sur le clypéus; pubescence des tergites double), tels que je les ai définis (1981: 276). TRAVAUX CITÉS BESUCHET, C. 1974. 24. Familie: Pselaphidae. In FREUDE, H., K. W. HARDE und G. A. LOHSE, Die Kafer Mitteleuropas. Band 5: 305-362. — 1981. Contribution a l’étude des Batrisodes paléarctiques (Coleoptera; Pselaphidae). Revue suisse Zool. 88: 275-296. li | (mern cx UK 48 — im Toh, RR ESITO ani princi da 0 ins ei. ; oi me pt cee oa È le u) a Spare ator ob É tb asia ab roi marina ih ab: nda: ob; | yor ys | | +754 Sine nale, ep sl othe fontanili TRA) 180 ah ve | el mati mitra cotta as sob EL to OF on A abitava ‘rink ARE RER AL WIRST} Li tory 221 er. be te D SE i us arret fred vaste zarte LI natdit «agili asd. gh sey è; Schoo ose ini Leu 8010 anol Er N sisi ured ALORS 1280 [A n I wu < + + an h pur si er een atto IR is OS w 1 VAI b iy eet Lies uiraferivas sio vost avi age + (ian ; S964 .¥ & chi pati A pi er sto trey anti Ucina ee eo ae | Ba tav Rub oii SARTHE #7 | a "ft ‘Seen U) ao i bi Ù 14h M | NI i . i CARNET = 19 arpa gf j 102 RHEIN SEIT RER i | | RE N } 1 | } | fay { { 3 dt ae at a a | | pou CT pela à | a . | tt hse berto Ù ; 2 | $ ry : + t | | An aan de i | Ni | È) de N 4 i wii | le. AMPIE PORTS RIC Ube ne | ‘ | vite Fal Cei an tt ies Marke + apice te ; he né CAL ve RG 6 unt UND RD ee a ob i RIDI piu ig dn ‘ pes aie x | 200 cles id Seen sh io Mini ea bts LARA | js RER renne» Tail aoa dice oben es: por ribet edie a NL 6 voice shod adit sl | RE 1 hehe Alora a Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 2 p. 439-448 | Genève, juin 1988 New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticidae) by Maria Elena GALIANO ! With 23 figures ABSTRACT Four new species of Neonella Gertsch, 1936 are described: N. /ubrica and N. nana from Paraguay, N. antillana from Jamaica and N. montana from Argentina. New illustrations of the epigyna of N. vinnula Gertsch, 1936 (type species) and N. minuta Galiano, 1965 are given. In Neonella species the epigynal openings are inside pockets whose shape and position are specific diagnostic. INTRODUCTION According to GERTSCH and IVIE (1955), Neon Simon, 1876 and Neonella Gertsch, 1936 may belong to the Chalcoscirteae group, though they ‘‘have not quite attained the acme’’ of the features of the group. Specimens of Neonella are even smaller than those of Neon which had been considered by these authors as the smallest members of the family. Individuals of both genera live in similar sites: relatively dark places on the ground of woods or forests, under rotten wood and dead leaves and sometimes under rocks. They are usually found when sifting soil detritus. This habitat may account for the paucity of the knowledge about their biology. After the original description of the genus fifty years ago based on N. vinnula from the United States, only one more species was added: Neonella minuta Galiano, 1965, from Argentina. Through the courtesy of different persons I have had the opportunity to study some collections of undetermined material among which there are four new species of Neonella. The study of these specimens together with fresh material of N. minuta allow me to add ! CONICET. Av. Angel Gallardo 470, 1405 Buenos Aires, Rep. Argentina. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 29 440 MARIA ELENA GALIANO new generic diagnostic characters. More detailed illustrations of the epigyna of N. vinnula and N. minuta are given, in order to compare them with those of the new species (Figs 13-17). I thank Dr. VOLKERT MAHNERT who transmitted to me the Salticidae collected by members of the Muséum d’Histoire naturelle de Genève during their expeditions to Paraguay ? as a part of the Biological Inventory Program of the Ministerio de Agricultura y Ganaderia from Paraguay and the Swiss Technical Cooperation (COSUDE). I also thank Dr. HERBERT W. LEVI of the Museum of Comparative Zoology for the loan of the Carib- bean specimen. The format of the descriptions follows GALIANO (1963); leg spination is described as in PLATNICK & SHADAB (1975) with small changes; all the measurements are given in millimeters. Abbreviations: AME, ALE, PME and PLE: anterior median, anterior lateral, posterior median and posterior lateral eyes, respectively. v: ventral; p: prolateral; r: retrolateral; b: basal; d: dorsal; ap: apical. MHNG: Muséum d’Histoire naturelle de Genève, Switzerland; MCZ: Museum of Comparative Zoology, Harvard, USA; MACN: Museo Argentino de Ciencias Naturales, ‘‘Bernardino Rivadavia’’, Buenos Aires. Neonella Gertsch, 1936 Neonella Gertsch, 1936: 23; ROEWER 1954: 1240; BONNET 1958: 3053; RICHMAN 1982: 57. DIAGNOSIS: Neonella is close to Neon but can be distinguished by the absence of thoracic groove, the presence of dorsal and ventral abdominal scuta in males, the shorter terminal embolus with a thick tip and the epigynal openings inside funnel-like pockets. DESCRIPTION: Very small spiders (males 1.3-1.8 mm, females 1.5-2 mm). Prosoma moderately high, sides parallel, without thoracic groove. Ocular quadrangle wider than long, almost parallel. PME closer to PLE than to ALE. Eyes big. ALE 70% the diameter of AME, somewhat protruding at frontal angles. Clypeus very low, oblique, with few bristles. Quelicerae very short and weak; promargin stout with two teeth; retromargin with a single tooth. Endites round, a little convergent over the labium. Sternum wide. Fourth leg longer than third. Few spines. Femora and patellae of all legs without spines. Tibiae and metatarsi I and II with 2-2 ventral spines or less. Posterior tibiae and metatarsi with very few spines, generally fourth tibia without spines. Palps: tibia with a retrolateral apophysis; bulb oval with a basal cone projecting over the ventral tibia. Embolus apical, generally curved with membranes or little spicules. Epigynum generally with two funnel- like pockets (which can be united forming a single middle pocket as in N. montana n. sp.). The epigynal openings are connected by short ducts with the spherical or oval anterior spermathecae. Cuticle of the body smooth, shiny, iridescent, with few hairs. A tuft of white hairs over the anal tubercle. Males with dorsal and ventral abdominal scuta. Type species: Neonella vinnula Gertsch, 1936. ? Autumn 1979, participants: F. Baud, C. Dlouhy, V. Mahnert, J.-L. Perret, Cl. Vaucher. Autumn 1982, participants: F. Baud. M.-C. Durette-Desset, C. Dlouhy, V. Mahnert, J.-L. Perret, Cl. and P. Vaucher. NEW SPECIES OF NEONELLA GERTSCH 441 Fics 1-4. Neonella antillana n. sp., male holotype; 1: body, dorsal view. N. lubrica n. sp.; 2: female holotype, abdomen, dorsal view; 3: male paratype, abdomen, dorsal view; 4: the same, lateral view. Scane lines 100 um. Neonella lubrica n. sp. (Figs 2-4, 5-7, 15, 20) ETYMOLOGY: From the latin /ubricus, smooth, slippery. DIAGNOSIS: Neonella lubrica can be distinguished from the other species by the very thin retrolateral palpal apophysis that reaches the distal third of the cymbium. The epigynal pockets are contiguous and the spermathecae are big, almost spherical. DESCRIPTION: FEMALE HOLOTYPUS. Total length 1.90. Prosoma 0.81 long, 0.57 wide, 0.32 high. Clypeus 0.03 high. Ocular quadrangle: 0.37 long; first row 0.61 wide, third row 0.59 wide. Eye interdistances and diameters: ALE-PME 0.09, PME-PLE 0.05, AME 0.19, ALE 0.12. Leg spination: Tibiae I v 2-2; II v Ir-Ir; III v Ip, r 1. Metatarsi I, II v 2-2; III ap 4; IV ap 3. Epigynum: (Figs 15, 20). Colour: Prosoma yellowish brown with black margins. Cephalic region black; thoracic region with a yellow longitudinal band. Abdomen dark brown with a transverse yellow band almost in the middle and a longitudinal yellow band from there to the base (Fig. 2). Sides and venter yellow. Posterior spinnerets brown, the others yellow. Legs yellow with black bands and spots as follows: 442 MARIA ELENA GALIANO Fics 5-10. Palps. Neonella lubrica n. sp.; 5: ventral view; 6: embolus, retrodorsal view; 7: retrolateral view. N. antillana n. sp.; 8: ventral view; 9: embolus, ventral view; 10: retrolateral view. Scale lines 100 um. NEW SPECIES OF NEONELLA GERTSCH 443 legs I and II, a longitudinal prolateral band on femur and apical transverse bands on patella, tibia and metatarsus; III, with a black band in the middle and two apical lateral spots on femur; apical transverse bands on patella and tibia; IV lateral black bands on tibia. Palps white with a prolateral black band on femur. MALE PARATYPUS. Total length 1.67. Prosoma 0.72 long, 0.55 wide, 0.31 high. Clypeus 0.03 high. Ocular quadrangle: 0.35 long; first row 0.57, third row 0.58. Eye inter- distances and diameters: ALE-PME 0.10, PME-PLE 0.05, AME 0.18, ALE 0.12. Leg spination: Tibiae I v 2-2; II v Ir; III v 1, p 1, r 1. Metatarsi I v 2-2; II v Ir b; III ap 4; IV ap 3. Palp: (Figs 5-7) tibial retrolateral apophysis very long and slender, a little bent at the apex that reaches the apical third of the cymbium. Embolus short, curved, the apex with a membranous sector (Fig. 6). Colour: Prosoma as the female but a little darker. Abdomen yellow, dorsum with a pair of longitudinal basal bands and a pair of transverse black bands almost at the middle part (Figs 3, 4). The entire dorsum covered by a yellow, shining scutum. Venter yellow, the epigastric area sclerotized and a scutum at the ventral distal half, with a stout border over the spinnerets. Black fusiform hairs around the base of the spinnerets. Legs light yellow with black spots and bands. MATERIAL EXAMINED: Collected by sifting soil litter, dead leaves and rotten wood in the forest or under bamboo trees. Females Holotypus (MHNG) and one female Paratypus (No. 8407 MACN) from Paraguay, Depto. Itapüa, San Benito (Pastoreo) 29.X.1982; one male Paratypus (MHNG) Depto. Itapua, Salto Tembey, 4 km above waterfalls, 1.XI.1982. Neonella nana n. sp. (Fiss Et: 12, 16, 22: 23) ETYMOLOGY: from the latin nana, dwarf. DIAGNOSIS: Neonella nana can be distinguished by having the two epigynal pockets fairly widely separated. The palpal tibial apophysis is longer than in Neonella vinnula, N. antillana n. sp. and N. minuta but shorter than in N. /ubrica n. sp. The embolus is shorter than in N. minuta and differently shaped. DESCRIPTION: FEMALE HOLOTYPUS. Total length 2.06. Prosoma 0.78 long, 0.55 wide, 0.33 high. Clypeus 0.02 high. Ocular quadrangle: 0.38 long; first row 0.58 wide; third row 0.57 wide. Eye interdistances and diameters: ALE-PME 0.05, PME-PLE 0.05, AME 0.18, ALE 0.12. Leg spination: Tibiae I v 2-2; II v 1r-1r; III v lp. Metatarsi I, II v 2-2; III ap 4. Epigynum: (Figs 16, 22). Colour: Prosoma dark brown, cephalic region black. A longitudinal yellow band on thoracic region. Abdomen dark brown with small yellow dots and two or three light brown apical chevrons. Black fusiform hairs around the base of the spinnerets. Legs yellow. Palps white. MALE PARATYPUS. Prosoma 0.71 long, 0.52 wide, 0.31 high. Ocular quadrangle: 0.35 long; first row 0.55 wide; third row 0.54 wide. Eye interdistances and diameters: ALE-PME 0.08, PME-PLE 0.05, AME 0.18, ALE 0.12. Leg spination: Tibiae I, II v Ir; III v Ip. Metatarsi I v 2-2; II v Ir b; III ap 4. Palps: (Figs 11, 12). Retrolateral tibial apophysis moderately long; embolus curved, with extremely thin teeth on the external border. Colour: Prosoma as in the female. Legs yellow, lateral sides of femora III and IV and of patella, tibia and metatarsus IV, blackish. NOTE: The abdomen of the male is missing. 444 MARIA ELENA GALIANO 11 Fics 11, 12. Palp. Neonella nana n. sp.; 11: retrolateral view; 12: ventral view. Scale lines 100 um. MATERIAL EXAMINED: Female Holotypus and one male Paratypus (MHNG) from Paraguay, Depto. Concepcion, Colonia Sgto. José E. Lopez, 13.X.1979 (sifting in the forest); two females Paratypi (No. 8408 MACN) from Paraguay, Depto. Neembucù, 5 km NW of Pilar, 18.X.1982 (sifting rotten wood and dead leaves on Eucalyptus plantation). Neonella antillana n. sp. (Figs 1, 8-10) ETYMOLOGY: from Antillas, the Caribbean Islands. DIAGNOSIS: Neonella antillana is very similar to N. vinnula but it can be dis- tinguished by the shape of the embolus. DESCRIPTION: MALE HOLOTYPUS. Total length 1.40. Prosoma 0.70 long, 0.53 wide, 0.35 high. Clypeus 0.03 high. Ocular quadrangle: 0.35 long; first row 0.54 wide, third row 0.55 wide. Eye interdistances and diameters: ALE-PME 0.09, PME-PLE 0.05, AME 0.17, ALE 0.12. Leg spination: Tibiae I, II v Ir b; III v Ip. Metatarsi I v 2-2; II v Ir b; II ap 4. Palps: (Figs 8-10). Retrolateral tibial apophysis short, oblique. Embolus wide, curved, the internal surface covered by tiny spicules, the external border finely serrated (Fig. 9). Colour: Prosoma yellow with black margins. Cephalic region black. Abdomen yellow, dorsum with two broad black longitudinal bands, covered by a scutum (Fig. 1). NEW SPECIES OF NEONELLA GERTSCH 445 CCM ie sn 13 14 6) oo _ a e 7 16 ee e _ 15 OO Fics 13-17. Epigynal pockets on species of Neonella, diagrammatic, ventral view; 13: N. vinnula Gertsch; 14: N. montana n. sp.; 15: N. lubrica n. sp.; 16: N. nana n. sp.; 17: N. minuta Galiano. Scale lines 50 um. 446 MARIA ELENA GALIANO Fics 18-23. Epigynes. 18: N. vinnula Gertsch, ventral view; 19: N. minuta Galiano, ventral view; 20: N. lubrica n. sp., holotype, ventral view; 21: N. montana n. sp., holotype, ventral view; 22: N. nana n. sp., holotype, ventral view; 23: paratype, dorsal view. Scale lines 100 um. NEW SPECIES OF NEONELLA GERTSCH 447 Sides with narrow longitudinal black bands. Venter yellow, the epigastric area sclerotized; a ventral scutum on the distal half, whose distal border is very stout. Spinnerets yellow. Legs yellow. FEMALE: unknown. MATERIAL EXAMINED: Male Holotypus (MCZ) from West Indies, Jamaica, St. Andrews, Richard Reservoir. 23.X1.1963. Neonella montana n. sp. (Figs 14, 21) ETYMOLOGY: from the latin montanus, from the hills. DIAGNOSIS: Neonella montana can be distinguished from the other species of Neonella by having only one opening on the epigynal plate, formed by a large, trapezoid pocket. The epigynal ducts end at the superior angle of the spermathecae. DESCRIPTION: FEMALE HOLOTYPUS. Prosoma 0.70 long, 0.50 wide, 0.30 high. Clypeus 0.01 high. Ocular quadrangle: 0.33 long; first row 0.51, third row 0.51. Eye inter- distances and diameters: ALE-PME 0.07, PME-PLE 0.05, AME 0.17, ALE 0.11. Leg spination: Tibiae I v 2-2; II v Ir. Metatarsi I v 2-2; II v Ir-Ir; III ap 2. Epigynum: Figs 14, 21. Colour: Prosoma light brown with narrow black margins. Cephalic region black; thoracic region with a longitudinal yellow band. Abdomen brown with small yellow spots. Venter light brown, with two longitudinal yellow bands. Sternum yellow. Legs yellow, a little darker on prolateral femur and tibia I, with a transverse black band on the apex of patella and tibia. Palps white. MALE: unknown. MATERIAL EXAMINED: Female Holotypus (No. 8409 MACN) from Argentina, Cordoba Prov., Cuesta Cura Brochero, 15.XI.1984, Galiano, M. E. & Miranda, M. coll. (under pebbles on the ground); one female Paratypus (No. 8410 MACN), Buenos Aires Prov., Sierras de Olavarria, Estan- cia La China, 24.XI.1972, Maury, E. coll. BIBLIOGRAPHY BONNET, P. 1958. Bibliographia araneorum 2 (4): 3027-4230. GALIANO, M. E. 1963. Las especies americanas de arafias de la familia Salticidae descriptas por Eugène Simon. Redescripciones basadas en los ejemplares tipicos. Physis, Buenos Aires 23 (66): 273-470. — 1965. Descripciön de Neonella minuta n. sp. (Araneae, Salticidae). Revta. Soc. entomol. Argent. 27 (1-4): 25-28. GERTSCH, W. J. 1936. Further diagnoses of New American Spiders. Am. Mus. Novitates No. 852: 1-27. GERTSCH, W. J. and W. Ivie. 1955. The spider genus Neon in North America. Am. Mus. Novitates No. 1743: 1-17. 448 MARÎA ELENA GALIANO PLATNICK, N. I. and M. V. SHADAB. 1975. A revision of the spider genus Gnaphosa (Araneae, Gnaphosidae) in America. Bull. Am. Mus. nat. Hist. 155 (1): 1-66. RICHMAN, D. B. 1982. Epigamic display in jumping spiders (Araneae, Salticidae) and its use in systematics. J. Arachnol. 10 (1): 47-67. ROEWER, C. F. 1954. Katalog der Araneae 2b Bruxelles: 927-1751. SIMON, E. 1876. Les Arachnides de France. Paris. 3: 1-360. = suisse Zool. Tome 95 Fasc. 2 p. 449-459 Genève, juin 1988 Paronellid Collembola from Caves of Central and South America collected by P. Strinati Ryozo YOSHII * With 5 figures ABSTRACT Four new species of Trogolaphysa Mills are described and illustrated: 7. aelleni sp. n. (Brazil), 7. guacharo sp. n. (Venezuela), 7. hauseri sp. n. (Brazil), 7. strinatii sp. n. (Mexico). An identification key to the species of this genus is provided. Paronella carpenteri Denis, 1925 is redescribed based on material from Mexico and Venezuela. Some general remarks are made on the evolutionary divergence of the families Entomobryidae, Orchesellidae and Paronellidae. In the Museum of Natural History in Geneva there is a nice collection of cave Collem- bola made by Dr. P. Strinati during his long years of exploration in various parts of the world. Among them there has been found a series of Paronellidae from Central and South America, whose research is of special interest not only from the taxonomic, but also from the biogeographical point of view. Before going further I express my hearty thanks to Dr. P. Strinati for his efforts of collection in the dark environment and also to Prof. V. Aellen, the director of the Geneva Museum, and Dr. B. Hauser for their furnishing me nice occasion to stay and to study these materials in the Museum **. * 637-5, Shokokuji Monzencho, Kamikyo, Kyoto, Japan. ** P.S. On this occasion I would like to note that all my Collembolan collection, including types, is now deposited in the Museum of Natural History of Geneva (Switzerland) to be preserved there permanently. Almost the whole collection consists of specimens preserved in alcohol, only few are mounted in Polyvinyl. Many of the separates of my previous papers are also in this Museum to be distributed to the forthcoming researchers. 450 RYOZO YOSHII Fic. 1. Paronella carpenteri Denis from Mexico A: habitus, B: labrum, C: outer maxillary ramus, D: labial basis, E: Chaetal pattern of the frontal area, F: hind claw, G, H: mucro (inner and dorsal view). COLLEMBOLA FROM AMERICAN CAVES 451 Paronella Schott, 1893 Type species: Paronella fusca Schott, 1893 The diagnosis of this classical genus has already received many amendments by various authors and, although the African species are unknown to me in detail, I believe that the following American species belongs to the same genus. With its minutely sculptured scales and by the absence of macrosetae from the main trunk the genus is com- parable to Lepidocyrtus of Entomobryidae and, therefore, specific identification within the genus seems to be a matter of considerable difficulty. Paronella carpenteri Denis, 1925 Fig. 1 Body length ca. 2.0 mm. Ground colour white, diffusely pigmented to bluish gray, deeper laterally and shallower dorsally, showing many depicted streaks and spots; segmental margins paler. Antennae deeply dark all through the length, but head somewhat brownish in colour and less pigmented; legs dark, deeper near the basis. Furca also slightly dark on manubrium. Ant.: head as 90: 30; ant. segm. ratio as 14: 18: 16: 44. Ant. I, II dorsally heavily scaled, while ant. III, IV unscaled. Ant. IV annulated for the whole length. Head with dark eye-field, with 8+ 8 eyes, from which G, H are smaller than others. Labral setae as 4/5, 5,4, prelabrals smooth and so long as other labral setae. Labral margin with 1+1 minute spinules. Setae of labial basis as MM (r) E/L L. Outer ramus of maxilla with II +2 setae. Legs unscaled. Unguis typically with a paired inner and one distal tooth. Unguiculus lanceolate, untoothed. Tenent hair not long, but spatulate distally. Trochanteral organ consists of more than 60 slender setae in a quadrangular area. Ventral tube unscaled. Anterior face with many long setae, but none of them modified. Lateral flap bears ca. 15 smooth setae. Furca with man: d as 48: 46. Manubrium ventrally scaled and dorsally only setose, but without any modified setae or spines. Dens ventrally scaled and with two rows of spines, 24 of them in an inner and 26 in an outer row. Mucro quadridentate as usual for the genus. There may be found two long scaly setae at the mucronal end of dens (Fig. 1H). Macrosetae of the frontal area distributed as in Fig. 1E. Setae sensuales and their accompanying setae are present, but not well investigated in the preserved materials. The species was first described from Guiana (Denis 1925) and later reported from Costa Rica (Denis 1931, 1933), but its identity is not very sure. The edaphic species of the genus in the tropical America must be investigated on the base of richer materials before we may have clear idea of these species. Until that time all of them may be placed in P. carpenteri. Material examined: MExico, cave ‘‘Resumidero de Xocomanatlan’’, Chilpancingo, Guerrero, 8.1V.1978, G. Anguérin & P. Strinati coll., 2 specimens; ditto, 8.V.1978, J.-P. Combredet coll., 6 specimens; VENEZUELA, Cueva del Guächaro, Monagas, 17.-18.11.1968, P. Strinati coll., 2 specimens. Trogolaphysa Mills, 1938 Type species: Trogolaphysa maya Mills, 1938 The genus was first defined as the blind form of Paronella. But since there have been found intermittent forms with 5+ 5 or 2+2 eyes, this definition can not be supported. In 452 RYOZO YOSHII other body details, however, the two genera are almost the same and the only difference detected is that the prelabral setae are smooth in Paronella and barbed in Trogolaphysa. Therefore the species below are provisionally placed in Trogolaphysa. As the genus seems to be widely distributed and strongly speciated in each cave of the region, there may be found various species, whose separation might be so difficult as in case of Pseudosinella, or even more so, as the setae of labial basis seems to be fixed to MM(r)E/LL. KEY TO THE SPECIES 1... Eves reducedito S +3 95 HERREN ME ee T. strinatii sp. n. Byes reduced 10242". ERI ae O 2 Eyes reduced .t0.0+0 st nr anne Men ogee VIE 4 2..« EVES) are.in a; common palchi galere Paso ide T. tijucana (Arlè et al.) Eyes separately pigmentedi.. us... rs... laser red ae ORE 3 3. „Unguissand unguieulus motrelongate u... sted: LR T. millsi Arle Uneuis and unguiculuszelongaten. 1.2 ua. mar a ae T. aelleni sp. n. 4.4€Unguis.and unguieulusselongäte. 173. at 0e oe T. hauseri sp. n. Unguis and unguieulus’not elongate, 2... 5224: NC Sa 5 5.. WUnguisawith. onezinner. distalstooth tan Sy a 2 T. guacharo sp. n. Unguis with two prominent inner distal teeth .................... T. maya Mills Trogolaphysa strinatii sp. n. Fig. 2 Body length up to 2.0 mm. Colour almost white all over, but with a slight suffusion of dark pigments on antennae and body. Pale examples are quite white. Ant. I, II are scaled dorsally but ant. III, IV are unscaled and clearly annulated throughout. Ant.: head as 70: 40; ant. segm. ratio as 11: 16: 14: 28. Eye field small, only 5+5 cornea could be detected, although their arrangement is not the same in all specimens. Labral setae as 4/5,5,4, prelabrals barbed and labral margin with 1 +1 minute spinules. Outer maxillary ramus with II + 2 setae. Setae of labial basis as MM(r)E/LL. Legs totally unscaled. Unguis differs from P. carpenteri having one paired basal and two distal unpaired teeth. Tenent hair slender and slightly spatulate. The Trochanteral organ is an assembly of ca. 40 smooth setae in a quadrangle. Ventral tube unscaled, with many slender, ciliate setae on both faces and lateral flap only with ca. 12 smooth setae. Furca with man: d as 75: 80. Manubrium ventrally scaled and dorsally only with slender, ciliate setae, none of which is differentiated. Each dens with two rows of smooth spines, which may become ciliate near the distal end. Their number is ca. 35 in each row and the area between them are only with ciliate setae. Two distal setae are a little stronger (Fig. 2F), but not especially so. Mucro is quadridentate as usual. The whole body is covered with brownish, minutely ciliate scales. Macrosetae are absent from the trunk except on the fore margin of th. II. Frontal area with macrosetae arranged as in P. carpenteri (Fig. 1E). The species is dedicated to Dr. P. Strinati, the collector of the materials of the present report. It is possibly a troglophile, whose eyes are going to reduce. The difference to P. carpenteri is apparently restricted to the eye number and the prelabral setae, which are barbed in this species. COLLEMBOLA FROM AMERICAN CAVES 453 FIG. 2. Trogolaphysa strinatii sp. n. A: habitus, B: labrum, C, D: eyes, E: hind claw, F: mucro. TYPE: One specimen from MEXICO: cave ‘‘Sima del Borrego’’, Chilpancingo, Guer- rero, 7.IV.1978, P. Strinati coll. PARATYPES: MEXICO: cave ‘‘Sima del Borrego’’, Chilpancingo, Guerrero, 7.1V.1978, P. Strinati coll., 8 specimens; ditto, 9.IV.1978, P. Strinati coll., 4 specimens; ditto, 5.V.1978, J. P. Combredet coll., 1 specimen; cave ‘‘Resumidero de Xocomanatlän’’, Chilpancingo, 8.V.1978, J. P. Combredet coll., 1 specimen. Trogolaphysa aelleni sp. n. Fig. 3 Body length ca. 1.5 mm. Totally white. Ant.: head as 12: 5; ant. segm. ratio as 16: 30: 25: 45. Ant. I, II dorsally scaled, but III, IV without scales. Ant. IV lightly annulated. Eyes 2+2, subequally large and separately pigmented. Labrum with setae 454 RYOZO YOSHII FIG. 3. Trogolaphysa aelleni sp. n. A: habitus, B: labrum, C: labial basis, D: eyes, E: Chaetal pattern of frontal area, F: hind claw, G: mucro. COLLEMBOLA FROM AMERICAN CAVES 455 4/5,5,4, the prelabrals are small and lightly ciliate. Setae of labial basis as MM(r)E/LL. Legs totally unscaled. Unguis slender, with a pair of inner teeth at the middle and one unpaired tooth on distal two thirds. Unguiculus also elongate, lanceolate and pointed on apex. Tenent hair slender, very short and almost pointed apically. Trochanteral organ composed of ca. 18 smooth setae in a triangle. Ventral tube unscaled, with many long ciliate setae not in a fixed arrangement. Lateral flap with some 10 smooth setae. Terminal tubule seems to have no warty structure. Furca with man: d as 56: 60. Dental spines weakly developed, they can be detected from the basis up to the middle, where they are going to be mixed with the usual strongly developed setae. Mucro typically quadridentate, with a pair of long, ciliate setae near the base. Body scales very thin. Macrosetae of the frontal area as in Fig. 3E, less number than in 7. guacharo. The species is dedicated to Prof. V. Aellen. It is concordant with 7. millsi Arlè, 1939 of Brazil in the status of eyes, but different from it in longer unguis and unguiculus. The inner distal tooth of unguis is quite near the inner proximal pair in the cited species, while it is far distally situated in this new species. TYPE: One specimen from Grutas das Areias, Sao Paulo, BRAZIL, 29.-30.VII.1968, P. Strinati coll. PARATYPES: BRAZIL: Grutas das Areias, Sao Paulo, 29.-30.VII.1968, P. Strinati coll. 11 specimens. Trogolaphysa guacharo sp. n. Fig. 4 Body length ca. 1.7 mm. Totally white. Facies Entomobryoid in appearance, but antennae, legs and furca elongate. Ant.: head as 65: 24; ant. segm. ratio as 9: 14: 16: 26. Ant. I, II scaled, ant. III, IV only setose. Ant. IV elongate, clearly annulated and with many quirls of two kinds of setae, the usual ciliate ones and smooth, upright setae. Distal end obscurely rounded and perhaps without bulb. Ant. III-organ with two rods and one blunt seta nearby. Ant. Il-organ absent. Head without eyes. Labral setae 4/5,5,4, prelabrals are feebly developed and lightly ciliate. Labral margin with 1+1 minute spinules. Outer maxillary ramus with II + 2 setae, all setaceous and pointed. Setae of labial basis as MM(r)E/LL, where r is in reduced form and L-2 is laterally located. Legs without scales. The pair of inner proximal teeth of unguis are unequally large, one inner distal tooth is quite nearby. Unguiculus lanceolate and untoothed; tenent hair feebly developed, short and pointed. Opposite setae of hind legs stout. Hind tibiotarsus without row of smooth setae, but with one large seta at one third of its length. Trochanteral organ com- posed of ca. 40 smooth upright setae in a triangular area. Ventral tube very long, unscaled and with many slender setae on both sides, becoming longer distally. Lateral flap only with smooth setae, 8-10 in number. Terminal tubule seems to have no warty structure. Furca well extended man: d being 32: 38. Manubrium only scaled ventrally and only setose dorsally. These dorsal setae are not differentiated, but the lateral ones are a little longer than others. Manubrial thickening is not developed and there are 3+3 distal terminal setae, which are ciliate and blunt. Dens dorsally with an inner and an outer row of strong, smooth spines together with some ciliate setae between them. The spines are almost equal in size and ca. 25 in each row. They are stretching in equal distance from the basis up to the mucronal end, where they are ciliate. There are also a pair of long, ciliate setae. Mucro quadridentate; three teeth are dorsally prominent, the fourth is attached to the inner side REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 30 456 RYOZO YOSHII Fic. 4. Trogolaphysa guacharo sp. n. A: Chaetal pattern of frontal area, B: Ant. Ill-organ, C: labral margin, D: hind claw, E: mucro. of mucro. Macrosetae are absent from the trunk. Head with macrosetae only along the fore margin of the frontal area and along the antennal basis, as in Fig. 4A, having 1+1 additional setae behind. Abd. II, III have s.s. with accessory scales. The species differs absolutely from T. maya Mills, 1938 of the Yucatan Caves in the form of unguis, as there is one more strong inner tooth in the cited species. TYPE: One specimen from Cueva Alfredo Jahn, Miranda, VENEZUELA, 21.II.1968, C. Bordon et P. Strinati coll. PARATYPES: VENEZUELA: Cueva Alfredo Jahn, Miranda, 21.11.1968, C. Bordon et P. Strinati coll., 1 specimen; Cueva del Guächaro, Monagas, 17.-18.11.1968, P. Strinati coll., 3 specimens. COLLEMBOLA FROM AMERICAN CAVES 457 Trogolaphysa hauseri sp. n. Fig. 5 Body length ca. 1.5 mm. Totally white. Ant.: head as 60: 36; ant. segm. ratio as 6: 16: 14: 25. Ant. I, II dorsally scaled. Ant. III, IV unscaled and not annulated in the two specimens examined. Head without eyes. Labral setae 4/5,5,4, prelabrals barbed, others slender and long. Labral margin with 1+1 minute spinules. Setae of labial basis as MM(r)E/LL. Legs unscaled. Unguis very slender, with unequally large inner proximal teeth and without inner distal tooth. Actually there are two ridges attaining to the place, but they do not form a tooth at the junction. Unguiculus also very slender, untoothed. Tenent hair small, feeble and pointed. Trochanteral organ rather poorly developed, com- Fic. 5. Trogolaphysa hauseri sp. n. A: Chaetal pattern of frontal area, B: ditto (proximal part enlarged), C: hind claw, D: unguis enlarged, E: mucro. 458 RYOZO YOSHII posed of ca. 15 slender setae in a triangle. Ventral tube unscaled and not differentiated. Furca in ratio as 30: 34. Ventrally heavily scaled and dorsally only with setae. Terminal setae of manubrium 3+ 3, not differentiated. Dens with two rows of strong spines. The inner row is composed of ca. 30 spines, equally large and equidistantly arranged; the outer row is composed of ca. 14 spines, smaller distally and irregularly arranged, so that there are no spines on the basal one fourth on the outer side of dens. Mucro rather elongate, quadridentate as usual of the genus. Macrosetae of the body absent and those on the frontal area strongly reduced, there being only one median seta, small setae arround it irregular in arrangement and not fixed in pattern (Fig. 5A, B). As there are only two specimens known the description above may be incomplete, but still this species may be easily distinguished from other species by the peculiar form of unguis and unguiculus. From 7. aelleni sp. n., in which the unguis is also elongate, it can be separated by the absence of eyes. The species is dedicated to Dr. Bernd Hauser of the Geneva Museum. TYPE: One specimen from Gruta da Tapagem, Sao Paulo, BRAZIL, 27.-28.VII.1968, P. Strinati coll. PARATYPE: BRAZIL: Gruta da Tapagem, Sao Paulo, 27.-28.VII.1968, P. Strinati coll., 1 specimen. When we review the whole of the family Paronellidae and compare it with Entomobryidae and Orchesellidae, we may easily find out the near and remarkable coin- cidence in their diversity, which may be explained by the following table: Entomobryidae Orchesellidae Paronellidae Without scales Entomobrya Orchesella Salina Sinella etc. Orchesellides etc. Akabosia etc. With coarse scales Seira Dicranocentrus Callyntrura and with Lepidosira Heteromurus Dicranocentroides few macrosetae With fine scales Lepidocyrtus none? Paronella and Pseudosinella Bromacanthus without macrosetae Trogolaphysa Troglopedetes Derivatives none none Cyphoderidae Oncopoduridae As already stated in DENIS (1925, p. 262) the genus Paronella and its blind form, Trogolaphysa have a strong affinity to Cyphoderopsis Carpenter, 1917 and to Troglopedetes Absolon, 1907 in the general facies. They may be distinguished mainly by COLLEMBOLA FROM AMERICAN CAVES 459 the reduction of antennae as ant. IV is divided into two segments in Troglopedetes and shortly reduced in Cyphoderopsis. The fact that Paronellidae show a great divergence in the finely scaled phase and even gave rise to the family Cyphoderidae and Oncopoduridae may indicate the very archaic origin of the group and, as also stated by Denis (l.c.), we may assume its origin in the Gondwana continent. After having inspected now the ‘‘true’’ Paronella, this is the place to discuss the status of Microparonella Carpenter, 1916, which is quite near Paronella except that it is small in size and its unguiculus is distally truncate. However, the genus must be retained to include those species in which, besides the differences mentioned above, the labral margin has 2+2 tubercles instead of 1+1 spinules. Prelabral setae and labial setae are rather thickly built in case of Microparonella. BIBLIOGRAPHY ABsoLON, K. 1907. 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NS mira a to ts Di yeah Wy à Ta \ fi hal AG po sit eh RE #6 RESINA DI REA eee 7 le, SARA eve art ni 34 4 a i) » f py | (tra er ao MER TOR Don Fri put tti Canne sad Abel sito: DI) ast HE SRE DUT VER Rs 5 at tat pit’ la, Wr WO i | IR na tpm out pope: RION SNA a eo ee A “ig a À | Tel very di it} LT PRE ss a ay OEL, re puoi Saga HA ph Lu vn ti Revue suisse Zool. Tome 95 p. 461-469 Genève, juin 1988 Sphaerocerinae and Copromyzinae (Sphaeroceridae, Diptera) from the Oriental Region Laszlo PAPP * With 14 figures ABSTRACT Sphaerocera pseudomonilis asiatica ssp. n. (Pakistan) and Copromyza norrbomi sp. n. (Nepal, W. Bengal) are described. Locality data of other six species from Pakistan are given. INTRODUCTION The sphaerocerid fauna of the Oriental Region has been very little known. After a pioneer work of DEEMING (1969) on the Sphaeroceridae of Nepal, HACKMAN (1977) published a catalog of the species listing 67 species, which included numerous widespread or synanthropic species; according to Hackman’s catalog 49 species were described from the Oriental Region before 1975 (and some species from the Western Pacific which occur also in the Oriental Region). In the last decade several publications, incl. some revisions were published by J. Rohäcek, S. Marshall, A. L. Norrbom and K. C. Kim, and L. Papp, which included also descriptions of Oriental species but we can still state that this region has remained the least known one among the big zoogeographical regions in our aspect. This is partly (or mainly) a consequence of the difficulties in collecting in the countries of the Oriental and thus the number of the newly collected specimens is very much limited. This is why the materials collected by the entomologists of the Muséum d’Histoire naturelle Genève, Drs C. Besuchet, I. Löbl and D. H. Burckhardt, by means of various * Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Budapest, Baross u. 13, H-1088, Hungary. 462 LASZLO PAPP collecting methods but mainly by sifting and funnelling in Pakistan, Nepal, India and Thailand, have a special value to science. The sphaerocerids (ca. 600 specimens) were selected out of all those materials by the present author in the course of study trips to Geneva, the specimens of the known species have partly been identified and all the sphaerocerid materials will be elaborated by the above mentioned people in several future papers. As for an introductory part, eight species of the subfamilies Sphaerocerinae and Copromyzinae are published here with two new taxa. Sphaerocera pseudomonilis asiatica ssp. n. Measurements in mm: body length 2.10 (holotype, measured along its downcurving abdomen), 1.81-1.95 (paratype © ©), 1.81-2.14 (paratype © 9), wings 2.22 x 0.76 (holotype), 1.89-2.06 x 0.67-0.74 (paratype o o), 1.97-2.22 x 0.76-0.81 (paratype 2 Q). Body dark greyish brown, fore leg more or less shining black, fore coxae and trochanters light brown (ochreous at palest), basal 3/5-2/3 of mid femora light brown, basal 1/3-2/5 of hind femora light brown, too. Head pollinose, except for the shining black frontal lunule, face and genae. Antennae in deep facial cavities. Cephalic bristles reduced, 5-7 pairs of minute interfrontals. Eyes ovoid, 0.23 mm long, 0.19 mm wide (ratio: 41: 34), genae at narrowest 0.157 mm. Arista bare and 0.89 mm long (paratype ©). Clypeus strong, 0.045 mm wide. Palpi pale ochreous. Vibrissae long and strongly curved, tip from a distance of 0.225 mm to base, a long adjacent peristomal. Fics 1, 2. Sphaerocera pseudomonilis asiatica ssp. n., paratype male, 1: preabdominal tergites; 2: preabdominal sternites (scales: 1.0 mm). SPHAEROCERIDAE FROM THE ORIENTAL REGION 463 Mesonotum subshining, covered with dark grey pruinosity. Two rows each of minute acrostichal and dorsocentral setulae. Scutellum ca. 0.39 mm wide at base and 0.20 mm long with a pair of inclinate, thick thorn-like warts laterally. Legs without any modifica- tion, femora not thickened, e.g. male fore femur 0.81 mm long and 0.18 mm thick in one of the paratypes; legs far longer than in S. monilis: in one male with 0.72 mm long thorax hind femur is 0.94 mm, hind tibia is 0.84 mm long. Hind metatarsus flat, 0.247 x 0.10 mm, ventroapical spur on hind tibia 0.11 mm. Wing membrane light ochreous with ochreous veins, costa brown to dark brown. Cs2 0.90 mm, Cs3 0.41 mm (ratio: 2.20), Cs4 0.264 mm (Cs3: Cs4 = 1.55), ta-tp 0.34 mm, tp 0.15 mm, ta-tp/tp = 2.26 (61: 27), distal section of cubital vein 0.21 mm (see Fig. 10). Halteres pale yellow. Sphaerocera pseudomonilis asiatica ssp. n., paratype male, 3: genitalia in lateral view (details of genital complex omitted); 4: cerci and gonostyli in caudal view; 5: genital complex (scale: 0.20 mm for all). Abdominal syntergite 1+2 grey pollinose leaving only a free narrow lateral and caudal subshining band, tergites 3-5 shining with a narrow subcranial pollinose band each, which extend to the medial 2/3 of tergites. Shape of tergites as given in Fig. 1 (males) and Fig. 6 (females). Preabdominal sternites much reduced and slightly asymmetrical in males (Fig. 2), even smaller in females (Fig. 7) and distinctly different from those of S. pseudomonilis hallux Rohaéek and Florén, 1987 (see also below). 464 LASZLO PAPP Male genitalia (Figs 3, 4, 5) largely similar to those of S. p. pseudomonilis Nishijima and Yamazaki, 1984 and to those of S. p. hallux Rohäëek and Florén, 1987 (see all in ROHACEK AND FLOREN, 1987), but gonostylus wide and rounded apically (Fig. 3) i.e. more similar to p. hallux than to p. pseudomonilis, postgonite distinctly longer than in p. hallux (Fig. 5, cf. Rohaéek and Florén), cerci thicker but somewhat shorter, and also gonostylus seems shorter than in the other two forms (Fig. 4). Female cerci with a pair of moderately long wavely bent hairs (Fig. 8) and with some other shorter hairs. Spermathecae (Fig. 9) as in S. p. hallux. HOLOTYPE male: Pakistan, Swat, Marghuzar 1300 m, 8.V.1983, C. Besuchet-I. Lobl (No. 2b: «tamisage de feuilles mortes au pied de platanes, 1300 m»). PARATYPES: 70°, 69: data same as for holotype; 19: ibid. (No. 2a); 1c: ibid., 11.V. (No. 7b); 20, 19: Pakistan, Hazara, Naran-Kaghan, 2300 m, 2.VI.1983, Besuchet- Löbl (No. 34b). The type-specimens were minutia-pinned from alcohol. The holotype and the majority of the paratypes are deposited in the collection of the Muséum d’Histoire naturelle Genève, four male and two female paratypes are in the collection of the Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Budapest. Fics 6-9. Sphaerocera pseudomonilis asiatica ssp. n., paratype female, 6: preabdominal tergites; 7: preabdominal sternites; 8: cerci in dorsal view; 9: spermatheca (scales: 1.0 mm for Fig. 6 and for Figs 7, 8, respectively, 0.10 mm for Fig. 9). SPHAEROCERIDAE FROM THE ORIENTAL REGION 465 Other material studied: Sphaerocera pseudomonilis hallux Rohaéek et Florén, 1987, paratype male: “S: SO: Saltsjöbaden, Älgö RN 1014i4-4- Grass refuse pit fall 28.VI.1983 lg. F. Florén’’. Sphaerocera pseudomonilis Nishijima et Yamazaki, 1984: 20, 29, det. T. Hayashi: 1o: Japan: Shibusawa, Mt. Tanzawa, Kanagawa, 1985.VII.12. T. Hayashi: 10: Mt. Myoko, Niigaza, 29.VI-2.VII.1984, T. Hayashi, leaf litter; 1 9 : Hokkaido, Obihiro, 1982.VI.11. T. Hayashi — sheep manure; 19: Japan, Kiyosato, Nagano, June 29.1984, T. Hayashi — leaf litter. Remarks: _ S. pseudomonilis asiatica ssp. n. is obviously closely related to S. pseudomonilis (Japan) and to its subspecies, S. p. hallux, described most recently from Sweden. Though the specimens from Pakistan are markedly smaller than the other two forms (1.81-2.14 mm, vs. 2.5-3 mm and 2.5-2.74 mm) and the abdominal sternites have a different form, our knowledge is still much limited having no data on the occurrence of similar forms in the huge areas between Japan and Sweden, Japan and Pakistan, respectively; consequently, the taxonomic status of the three forms may change in the future. The gonostylus of the new subspecies is similar to that of S. p. hallux but different from S. pseudomonilis (for some other differences see above). Fics 10-12. Sphaerocera pseudomonilis asiatica ssp. n., paratype male, 10: wing; Copromyza norrbomi sp. n., holotype male; 11: preabdominal tergites; 12: preabdominal sternites (scales: 1.0 mm). 466 LASZLO PAPP Sphaerocera curvipes Latreille, 1805 Pakistan, leg. C. Besuchet et I. Lobl, 1983: 10: Utrot, 13.V. (No. 11c); 30°, 19 : Madaglasht, 26.V. (No. 27b); 70, 39: Kalam, 12.V. (No. 9b); 10°: Lawarai Pass, 21.V. (No. 2le). — A coprophagous species with wide ecological valence, which has become nearly cosmopolitan by the human activity. Known from Japan (NISHIJIMA AND YAMAZAKI 1984) but hitherto not reported from the Oriental Region (see HACKMAN 1977). Lotobia pallidiventris (Meigen, 1830) Pakistan, leg. C. Besuchet et I. Löbl, 1983: 10°: Kalam, 12.V. (No. 9b). — A stereotypic misbelief that this is a ‘‘cosmopolitan’’ species was repeated last time by NISHIJIMA AND YAMAZAKI, 1984. Contrarily, reliable data on its occurrence are only from the Palaearctic Region (incl. Japan) (PAPP 1978, 1984) and from Nepal (DEEMING 1969, HACKMAN 1977). New for Pakistan. Ischiolepta loebli Rohacek et Papp, 1984 Pakistan, leg. C. Besuchet et I. Löbl, 1983: 29: Malam Jabba, 18.V. (No. 17b). — Described from North India (Uttar Pradesh), new for Pakistan. Ischiolepta orientalis (de Meijere, 1908) Pakistan, leg. C. Besuchet et I. Lobl, 1983: 10°: Marghuzar, 8.V. (No. Db es Known from Java (HACKMAN 1977), India, Vietnam (PAPP 1978) and Sri Lanka (ROHACEK AND PAPP 1984), new for Pakistan. One female from Japan, identified as orientalis with doubt by ROHACEK AND PAPP (1984), belongs probably to. /. yezoensis Nishijima et Yamazaki, 1984. Lotophila atra (Meigen, 1830) Pakistan, leg. C. Besuchet et I. Löbl, 1983: 10, 19: Malam Jabba, 9.V. (No. 9c); 1o: Madaglasht, 27.V. (No. 28b). — A widespread Holarctic coprophagous species; common in most parts of the Palaearctic (PAPP 1984), known from Japan (HAYASHI 1985, NISHIJIMA AND YAMAZAKI 1984), from China, USA, Canada and Mexico (NORRBOM AND KIM 1984). New for Pakistan and for the Oriental Region (cf. HACKMAN 1977). -SPHAEROCERIDAE FROM THE ORIENTAL REGION 467 Crumomyia annulus (Walker, 1849) Pakistan, leg. C. Besuchet et I. Lébl, 1983: 19: Malam Jabba, 9.V. (No. 4c). — NORRBOM AND KIM (1985b) published an excellent paper on the World species of Crumomyia, where the taxonomic revision of this species and its occurrence data were also included: besides data from Alaska and Canada it was reported from Kamchatka and Japan. New for the Oriental Region and for Pakistan. Copromyza norrbomi sp. n. Measurements in mm: body length 3.05 (holotype), 3.48 (paratype), wings 2.84 x 1.24 (holotype), 2.95 x 1.36 (paratype). Male. - Length of head 0.65 mm, height 0.59 mm, completely pruinose except for a big shiny area extending to cheeks, i.e. genal pruinosity similar to that of Fig. 10 of Norrbom and Kim (1985a). Frons with red M-shaped area, frontal triangle shining black. Longitudinal axis of eye 0.39 mm (holotype), smallest genal width 0.175 mm. Arista 0.81 mm (holotype), 0.89 mm (paratype), short pubescent. Head bristles as in its congeners, short, 2 short ors, genal bristle not developed, vibrissa ca. 0.31 mm. Thorax almost entirely black, shiny area of anepisternum nearly covers the whole sclerite. Thoracic bristles short, only 1 pair of dc, 2 medial rows of acrostichals. Scutellum without additional scutellars. Legs, incl. tibiae and tarsi, much thickened, e.g. hind femur 1.51 x 0.257 mm. Fore femur completely pruinose. Femora black except for apices and a ventral light reddish yellow spot each on apical half of mid femora and apical 1/3 of fore and hind femora. Tibiae and tarsi reddish to brownish yellow. Mid tibia almost without characteristic bristles: a minute apicoventral, a very small anterodorsal each at apical 3/4 and subapically and an almost dorsal one at apical 9/10. Wings clear yellowish, veins ochreous brown, costa somewhat darker, crossveins not darkened. Halteres yellow. Abdominal syntergite 1+2 with a weak medial ridge (Fig. 11), tergite 5 half as wide, sternites (Fig. 12) comparatively wide, sternite 5 less than twice wider than long. Genital arch (Fig. 14) with long bristles, surstylus (gonostylus) large and wide, postgonite (Fig. 13) blunt with numerous short setulae, its central bristle weak. Distiphallus (Fig. 13) characterized by a central rod and two pairs of large, strongly chitinized, serrated processes. Female unknown. HOLOTYPE male: India, W. Bengal, Darjeeling distr., Tonglu, 3100 m, 16.X.1978, Besuchet-Löbl (No. 16b: ‘‘Tonglu sommet et près du sommet, tamisage dans une petite forét et au pied d’arbustes dans le päturage’’). PARATYPE male: Nepal (Prov. Bagmati), below Thare Pati, 3500 m, 21.IV.1981, Löbl et Smetana (No. 21: ‘‘au-dessous Thare Pati, tamisage de feuilles mortes et de mousses dans une forét d’érables’’). The type-specimens were minutia pinned from alcohol, before pinning abdomens were removed, prepared, studied and now they are preserved in Andersson’s microvial in glycerene. The holotype is deposited in the collec- tion of the Muséum d’Histoire naturelle Genève, the paratype is in the collection of the Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Budapest. The paratype is damaged, right third antennal segment missing, most of head and thoracic bristles are lost. I dedicate this new species to Dr. Allen L. Norrbom (Washington). 468 LASZLO PAPP Fics 13-14. Copromyza norrbomi sp. n., holotype male, 13: genital complex in sublateral view; 14: genitalia in lateral view (details of genital complex omitted) (scales: 0.20 mm). REMARK: This new species runs to couplet 7 in the key of NORRBOM AND KIM (1985a) for the species of Copromyza but its anepisternum is almost completely bare and its scutellum has no additional setae to marginal ones, i.e. it does not fit completely in that key. Nevertheless, it seems close to C. pappi Norrbom and Kim, 1985 but its surstylus has a different form (shorter and without basal extension), its genital complex is also similar but clearly different (Fig. 13, cf. Fig. 12 of NORRBOM AND KIM, 1985a). I sincerely thank Dr. Ivan L6bl and Dr. Claude Besuchet of the Département d’entomologie, Muséum d’Histoire naturelle Genève for their generous help with all my work in their institute. I am also indebted to Dr. Jindfich Rohäcek (Slezské Museum Opava, Entomologické oddéleni, Czechoslovakia) for his loan of Sphaerocera material and for sending me his manuscript and drawings of S. p. hallux prior to publication. SPHAEROCERIDAE FROM THE ORIENTAL REGION 469 REFERENCES DEEMING, J. C. 1969. Diptera from Nepal. Sphaeroceridae. Bull. Br. Mus. nat. Hist., B. Ent., 23 (3): 53-74. HACKMAN, W. 1977. Family Sphaeroceridae (Borboridae). In: Delfinado, M. D. and D. E. Hardy (eds): A catalog of the Diptera of the Oriental Region, Vol. 3: 388-406. 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Tome 95 | Fasc. 2 p. 471-476 Genève, juin 1988 | | Zwei neue Lampyridae aus dem Iran, sowie Anmerkungen zu einigen bekannten Arten (Coleoptera) * von Michael GEISTHARDT ** Mit 19 Figuren ABSTRACT Two new Lampyridae (Coleoptera) from Iran and notes on some other species. — Lampyroidea antennalis sp. n. and Nyctophila caucasica insignis ssp. n. are described. Some characters of Lampyris fuscata Geisthardt are discussed. Lampyroidea syriaca Costa and Luciola lusitanica Charpentier are recorded for the first time from Turkey and Greece, respectively. Dr. I LOBL vom Muséum d’Histoire naturelle de Genève übersandte mir einige Lam- pyridae zur Determination. Das Material umfaßte neben gut bekannten auch einige seltenere Arten sowie zwei neue Taxa aus dem Iran. Mein herzlicher Dank gilt Dr. LOBL fur die Leihgabe; die Typen werden im Muséum d’Histoire naturelle de Genève aufbewahrt. Lampyroidea antennalis n. sp. Figs 1-10 Material: Holotypus (©) und 3 Paratypen (©): Iran, Kohkiluyeh, Charam, 30°44°N/50°44’E, 23.V.1974, A. SENGLET leg. Beschreibung: © ; Körpergröße: L 6,3 mm, B 1,7 mm. Halsschild hellbraun, breiter als lang (L: B = 0,83: 1), glanzend, weitlaufig und seicht punktiert, abstehend gelb * 14. Beitrag zur Kenntnis der Lampyridae. — 13. Beitrag: Mitt. int. ent. Ver. Frankfurt, 11 (4); 1987. ** Adresse: Museum Wiesbaden, Naturwissenschaftliche Sammlung, D-6200 Wiesbaden. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 31 472 MICHAEL GEISTHARDT Fics 1-8. Lampyroidea antennalis n. sp. (©) — 1) Habitus, 2) Fühler, 3) Hinterbein, 4) Vorderbein, 5) letztes Sternit, 6-7) Pygidium und vorletztes Tergit, 8) Aedaeagus, Ventralansicht. Maßstäbe jeweils in mm. NEUE LAMPYRIDAE AUS DEM IRAN 473 behaart; Seiten gerade, zur Basis schwach konvergierend; Vorderrand schwach gerundet, Basis median etwas nach hinten gezogen; Vorderwinkel breit verrundet, Hinterwinkel stumpf rechtwinkelig; Diskus längs gewölbt, median mit schmaler scharfer angedunkelter Langsfurche, die fast den Vorderrand und die Basis erreicht. Scutellum mit Halsschild gleichfarbig, Seiten fast parallel, Spitze breit verrundet. Fics 9-13. Lampyroidea antennalis n. sp. (©) — 9) Paramere, Innenansicht, 10) Penisspitze, Ventrolateralansicht. Maßstab in mm. Lampyroidea syriaca COSTA (0°) — 11) Paramere, Innenansicht, 12) Penisspitze, Ventrolateralansicht, 13) Halsschild. Maßstäbe in mm. Flügeldecken über der Schulter etwas breiter als die Halsschildbasis; braun, apikal etwas dunkler, Schulterbereich etwas glänzend; nicht sehr dicht abstehend gelb behaart. Frons dunkelrotbraun, grob skulpturiert, glänzend, abstehend gelb behaart. Fühler hell gelbbraun, dicht gelb behaart, lang und auffallend dick. 1. Glied 3mal so lang wie 2., dieses 1,5mal breiter als lang, 3. fast 3mal so lang wie 2., 4. länger als 3., die folgenden wenig kürzer, 11. 1,5-2mal so lang wie 10. 474 MICHAEL GEISTHARDT Extremitäten hell gelbbraun; Unterseite bräunlich; Leuchtorgane nicht erkennbar. Hinterrand des Pygidiums abgestutzt oder verrundet (Figs 6, 7); letztes Sternit wie Fig. 5. Aedaeagus wie Figs 8-10. Q unbekannt. Diskussion: L. antennalis n. sp. unterscheidet sich von den übrigen Arten der Gattung auffällig durch die dicken Fühler, die monochrome hellbraune Färbung sowie durch das Fehlen sichtbarer Leuchtorgane. Dicke Fühler hat auch Lampyroidea persica OLIVIER, diese Art ist aber nach der Originalbeschreibung (der Typus konnte noch nicht studiert werden) farblich und habituell deutlich von L. antennalis n. sp. unterschieden. Nyctophila caucasica insignis n. ssp. Figs 14-19 Material: Holotypus (©): Iran, Guilän, Limir, 38°12’N/48°52’E, 28.V1.1973, A. SENGLET leg. Beschreibung: © ; Körpergröße: L 14,3 mm, B 4 mm. Halsschild breiter als lang (L: B = 0,82: 1), Seiten zur Basis bogig verengt, größte Breite hinter der Mitte gelegen; Hinterwinkel relativ weit nach hinten gezogen; Basis median schwach nach hinten gebogen, Vorderrand stark aufgebogen; Fensterflecke groß. Halsschild hell gelbbraun, relativ eng punktiert; Diskoidalfleck hellbraun, glatt, schwach glänzend, median seicht gefurcht; vor dem Diskoidalfleck bis fast an den Vorderrand mit deutlichem braunen Mediangrat. Scutellum konisch, Spitze verrundet, hellbraun, etwas dunkler als der Halsschild. Flügeldecken über der Schulter etwas schmaler als die Halsschildbasis, dunkelbraun, Schulterbereich glänzend, mit 3 Rippen; Sutur sehr schmal schwach aufgehellt, Marginalrand nicht heller. Extremitäten gelbbraun, Tibien zur Spitze und Tarsen dunkler. Fühler kurz, die Halsschildbasis nicht erreichend, braun, die ersten Glieder nicht aufgehellt, 10. und 11. Glied etwas heller, 4. Glied etwas länger und breiter als 3., die folgenden kürzer und zur Spitze an Breite abnehmend, 11. Glied nur wenig länger als 10. Medianlobus des Pygidiums nicht sehr deutlich abgesetzt, Fortsatz des letzten Sternits schwach konisch, Spitze verrundet (Fig. 19). Aedaeagus wie Figs 15-18. © unbekannt. Diskussion: Die neue Subspecies unterscheidet sich von der Nominatform und den bekannten weiteren Subspecies auffällig in der Form des Halsschildes; eine vergleichbare Bildung des Halsschildes findet sich zwar auch bei N. caucasica lenkorani GEISTH., hier liegt aber die größte Breite vor oder in der Mitte (der Fortsatz des letzten Sternits ist schlanker und länger; Hinterrand des Pygidiums nahezu abgestutzt). Der Penis von insignis n. ssp. ist wie bei N. caucasica scutata GEISTH. an der Ventralseite basal stark erweitert, die Dorsalrinne ist aber zur Basis nur mäßig verbreitert; der mediodorsad gerichtete Fort- satz der Parameren ist nicht durch einen Spalt von der schwächer sklerotisierten Spitze abgesetzt. Lampyris fuscata GEISTHARDT Material: Italien, Macerata, VII.1956 (30), VII.1958 (20), 1965 (40), VI.1968 (20°), V.1972 (30°); Macerata, 300 m, 1976 (10); Marche, M. Nerone, 1400 m, VI.1959 (10°) — alle S. BATTONI leg. NEUE LAMPYRIDAE AUS DEM IRAN 475 Fics 14-19. Nyctophila caucasica insignis n. ssp. (©) — 14) Habitus, 15) Penis, Dorsalansicht, 16) Penis, Lateralansicht, 17) Paramere, Innenansicht, 18) Paramere, Ventralansicht, 19) Hinterleibsende, Ventralansicht. Maßstäbe in mm. 476 MICHAEL GEISTHARDT Die vorliegenden Exemplare sind durchschnittlich etwas kleiner (L 11,0-13,0 mm) als die bis jetzt bekannten Exemplare aus den Abruzzen (L 13,0-14,8 mm); das 2. Fühlerglied ist deutlich breiter als lang, Scutellum bei einigen Exemplaren apikal etwas aufgehellt; Rippen auf den Flügeldecken länger. Der Hinterrand der letzten beiden Sternite ist nicht oder kaum merklich winkelig eingeschnitten. Diese Abweichungen rechtfertigen derzeit noch nicht die Festlegung eines neuen Taxons, da die Verbreitung von L. fuscata und die Variationsbreite noch nicht bekannt sind; auf die Einführung eines Varietätsnamens wird verzichtet. Lampyroidea syriaca COSTA Figs 11-13 Material: 10; Turquie, Antakya, 3.V.1978, BESUCHET & LOBL leg. Von dieser Art liegen ausschlieBlich alte Fundmeldungen (Ramle, Haifa, Antioche) vor; der hier gemeldete Fundpunkt liegt sehr viel weiter nördlich. Weitere Bestätigungen aus der Süd-Türkei sind zu erwarten. Die Form der Penisspitze, der Paramere und der Halsschild sind in Figs 11-13 wieder- gegeben. Luciola lusitanica CHARPENTIER Material: 210; Grèce, Thessalie, Larissa (Val Tempé), 19.V.1968, A. SENGLET leg. L. lusitanica CHARP. besiedelt ein sehr großes Verbreitungsgebiet, das sich von der Iberischen Halbinsel bis in den Kaukasus erstreckt; Meldungen aus Griechenland liegen aber bis jetzt offensichtlich noch nicht vor. Revue suisse Zool. Tome 95 | res | p. 477-485 Genève, juin 1988 Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan Stanistaw Adam SLIPINSKI * With 28 figures ABSTRACT Cerylonidae (Coleoptera, Cucujoidea) of Pakistan. — The following paper presents the first records of the Cerylonidae from Pakistan. One new genus — Spinocerylon gen. n. and 6 new species are described: Philothermus myops, P. micrus, P. pakistanicus; Cerylon hazara; Cerylonopsis abnormis and Spinocerylon apterum. Key to determination and diagnostic combinations of particular genera and species are provided. All known species from Pakistan are wingless and with strongly reduced eyes, and are fairly close to species known from North West India. INTRODUCTION The family Cerylonidae (Cerylidae auct.) is a relatively small and cosmopolitan family of cucujoid beetles, which occur in both larval and adult stages in leaf litter, rotten wood and under bark. The family has not yet been adequately studied, and it seems that at least 10-15 genera and 300 species remain to be described. There is no published record on the Cerylonidae from Pakistan, and the North West India is very poorly known as well. The present paper is based on a collection made in June 1983 by my colleagues Claude Besuchet and Ivan Löbl, whose efficient field methods enabled them to collect more than 300 specimens of Cerylonidae, representing 4 genera and 6 species. The additional 70 * Institute of Zoology, Wilcza 64, 00-679 Warszawa, Poland. 478 STANISLAW ADAM SLIPINSKI specimens were collected in April 1984 and kindly loaned by my friend Stanislav Vit from Geneva. The only one of four genera found in Pakistan, Philothermus Aubé, is of world-wide distribution, and is represented here by a group of 3 apparently related and probably endemic species, which appear to be closely related to the Oriental stock of the genus, which is abundant in Himalayan Region, and also occurs in New Guinea and Australia. Cerylon is represented by about 20 species restricted to the Holarctic, and it seems to represent fairly advanced evolutionary line derived from the Philothermus — complex in the New World. The only species, C. hazara, found in Pakistan is wingless and microphtalmic unlike any other species of the genus. Genus Cerylonopsis Heinze is represented in Pakistan by a single, very unusual species — C. abnormis which unlike other species of this genus, found from Japan to Australia, has procoxal cavities exter- nally open, eyes reduced and wings absent. The fourth genus found in Pakistan, Spinocerylon gen. n. includes single Pakistan species S. apterum sp. n. and two more species described as Cerylon from North West India (Himahal Pradesh and Kashmir) and forms very uniform unit with no clear relation to Cerylon-Philothermus complex. In general, the Cerylonidae of Pakistan are apparently more Oriental than Palearctic in origin, with high degree of endemism at species level, and show fairly close affinities to the fauna of North West India. The most of the specimens including all the holotypes are deposited in the Muséum d’Histoire naturelle in Geneva, some duplicates in the Institute of Zoology; and SV- material in the private collection of Stanislav Vit. My sincere thanks are due to my friends Ivan Löbl and Stanislav Vit who provided me with the valuable material. = a d es. o LI e 90 00 099.9, Joo ose «0 060 0.0 . er? » ” > . I 0 . .. e ‘0 ‘0 ‘0 0 o S LI 0 d = 60002" 00 . ..o =e titles + Fics 1-2. 1 — Philothermus pakistanicus sp. n.; 2 — Philothermus micrus sp. n. CERYLONIDAE OF PAKISTAN 479 KEY TO THE GENERA AND SPECIES 1. Tarsi 3-3-3 segmented; abdominal ventrite I with short femoral lines. E TATO ARCTIC I Rn SS C. abnormis sp. n. — Tarsi 4-4-4 segmented; ventrite I without femoral lines ................... 2. 2. Prosternal process widened apically and procoxal cavities closed externally DI TE cali ha eee hase eee SS See € ee oa. ae 3 — Prosternal process parallel-sided and procoxal cavities open externally. iena o easy ben DOR he a Oss AO 4 3. Antenna ll-segmented with 2-segmented club (Fig. 24); procoxal cavities closed internally; tegmen of aedeagus present. (Spinocerylon gen. n.) ...... eee RIE + S. apterum sp. n. — Antenna 10-segmented with 1-segmented club (Fig. 15); procoxal cavities open internally; tegmen absent. (Cerylon Latreille) .................. C. hazara sp. n. 4. Body short-oval (Fig. 2); EL/EW = 1.29; male hind tibia smooth ........ EE I n nl. P. micrus sp. n. — Body more elongate (Fig. 1); EI/EW = 1.42-1.47; male hind tibia weakly AMC ON dentieulate om'inner margin v.le fb kee 5 5. Pronotal sides more rounded (Fig. 13), pronotum widest shortly behind middle; male hind tibia as in Fig. 6; eyes absent, or reduced to a single barely N EE CE SA OI P. myops sp. n. — Pronotal sides almost straight, pronotum widest at base and slightly narrowing anteriorly (Fig. 1); male hind tibia as in Fig. 7; eye consists of 3 fairly visible ETE I. 222.00 bse e ER EN EEE P. pakistanicus sp. n. Philothermus myops sp. n. (Figs 3, 7, 8, 13) Diagnostic combination. Body elongate, moderately convex; colour reddish-brown; surfaces feebly shiny; vestiture contains of sparse microsetae, visible under 50x magnification. Head with anterior clypeal margin rounded; antenna as in Fig. 8; eyes completely absent or each with single, barely visible facet. Prothorax 0.87 X as long as wide, widest behind middle; lateral margins visible in 4/5, the edges smooth; subbasal impressions absent; discal punctures small, about one diameter apart, interspaces feebly reticulate, shiny. Scutellum strongly transverse, about 0.3 x as long as wide, triangular. Elytra about 1.47 X as long as wide and 1.76 as long as pronotum, each with 7 rows of strial punctures; striae not impressed; strial punctures about 1.2-1.5 diameter apart; intervals micropunctured and reticulate; lateral margin moderately wide and visible in basal 3/5. Aedeagus as in Fig. 3. Length 1.71-2.01 mm. Material examined: Holotype o: Pakistan, Dir, Lawari Pass, 2700 m, 21.VI.1983, leg. Besuchet and Löbl. Paratypes: 5 ex. with same data as holotype. 480 STANISLAW ADAM SLIPINSKI Fics 3-12. 3-5 — median lobe, ventral; 6, 7 — male hind leg; 8-10 — male antenna, dorsal; 11 — apex of tegmen; 12 — spermatheca. 3, 7, 8 — Philothermus myops sp. n.; 4, 6, 9 — P. pakistanicus sp. n.; 5, 10-12 — P. micrus sp. n. Philothermus micrus sp. n. (Figs 2, 5, 10-12) Diagnostic combination. Body broadly oval (Fig. 2), convex; colour reddish-brown to brown; surface feebly shiny; vestiture as in P. myops. Head with anterior clypeal margin almost straight; antenna as in Fig. 10; eyes reduced, each with 3 unpigmented, facets. Prothorax 0.75 x as long as wide, almost parallel- sided at basal 1/2, arcuately nar- rowing anteriorly; margins very narrow, visible in basal 5/6; subbasal impressions absent; discal punctures small, about 1.2-1.5 diameter apart, interspaces micropunctured and reticulate. Scutellum about 0.25 x as long as wide, triangular, smooth. Elytra 1.3-1.32 x as long as wide and 1.8x as long as prothorax; margins narrow, barely visible in basal 1/4; each elytron with 8 rows of punctures; striae not impressed; strial punctures separated longitudinally by about 1-1.5 diameter; intervals micropunctured. Hind legs in both sexes simple. Aedeagus as in Figs 5, 11, spermatheca as in Fig. 12. Length 1.6-1.8 mm. CERYLONIDAE OF PAKISTAN 481 Material examined: Holotype © : Pakistan, Swat, above Miandam, 2300 m, 10.V.1983, leg. Besuchet and Löbl. Paratypes: 90 ex. as holotype. Not paratypes: Pakistan, Swat, Malam Jabba, 18.V.1983, 2500-2600 m, leg. Besuchet and Lòbl; same data as holotype but 2400-2500 m, 17.V.1983 — total 170 ex. Philothermus pakistanicus sp. n. (Figs 1, 4, 6, 9) Diagnostic combination. Surface reddish-brown, feebly shiny; vestiture consists of minute, sparse setae, visible under 50x magnification. Head with anterior clypeal margin scarcely emarginate medially, almost straight; antenna as in Fig. 9; eyes reduced and each with 3 unpigmented facets. Pronotum 0.88x as long as wide, widest at base and slightly converging anteriorly; lateral margin narrow and visible at basal 5/6; subbasal impres- sions absent; discal punctures about 1-1.5 diameter apart, interspaces feebly reticulate. Scutellum about 0.35x as long as wide, triangular. Elytra 1.4x as long as wide and 1.7-1.75x as long as pronotum; each with 7 rows of punctures, striae not impressed, strial punctures 2-2.5x as large as those on pronotum, and separated longitudinally by about one diameter. Male hind tibia curved inwardly and crenulate as in Fig. 6, smooth and almost straight in female. Aedeagus as in Fig. 4. Length 1.7-1.92 mm. Material examined: Holotype o : Pakistan, Hazara, Shogran, 2400 m, 3.VI.1983, leg. Besuchet and Löbl. Paratypes: 4 ex — as in holotype; 8 ex — Hazara, Nathias Gali, 2500 m, 5.VI.1983, leg. BL; 1 ex — Chitral, Lavari Pass, 2600 m, 23.V.1983, leg. BL; 26 ex — Hazara, Dunga-Gali, 2300 m, 17.IV.1984, leg. S. Vit (SV); 1 ex — same locality and collector, but 22.1V.1984 (SV). Cerylon hazara sp. n. (Figs 14-17) Diagnostic combination. Body elongate, moderately depressed; colour dark-brown; surface feebly shiny; vestiture consists of short and sparse hairs visible under 20x magnification. Head with anterior clypeal margin almost straight, weakly emarginate medially; eyes small, each with about 10 small facets arranged in two irregular rows; antenna as in Fig. 15. Pronotum 0.96x as long as wide, widest slightly before base (Fig. 14), arcuatelly narrowing anteriorly; margins very narrow, visible in basal 3/4; disc feebly convex, without clear subbasal impressions; discal punctures about twice as large as eye facet, slightly elongate and about 0.5 diameter apart; interspaces feebly reticulate. Scutellum almost as long as wide, small, pentagonal. Elytra about 1.46 x as long as wide _ and 1.7 X as long as pronotum; each with 7 rows of strial punctures; striae not impressed; strial punctures at base slightly larger than those of pronotum, separated longitudinally by about 0.5 diameter; intervals almost smooth. Protibia as in Fig. 16, with fine apical 482 STANISLAW ADAM SLIPINSKI + © 6 © 2% pg ee + °° ~ eee 900° 3 . 0 È N es so. + = cos 13 Fics 13-17. 13 — Philothermus myops sp. n., outline of body; 14-17 — Cerylon hazara sp. n., holotype male, 14 — outline of body, 15 — antenna, 16 — protibia and tarsus, 17 — median lobe, ventral. tooth; prosternal process and cavities as in typical Cerylon. Aedeagus as in Fig. 17, median lobe 0.9x as long as abdomen. Length 2.1 mm. Material examined: Holotype o : Pakistan, Hazara, Shogran, 2400 m, 3.VI.1983, leg. Besuchet and Löbl. Cerylonopsis abnormis sp. n. (Figs 18-22) Diagnostic combination: Body moderately elongate, flattened; colour dark-brown; surface shiny, smooth. Head with anterior clypeal margin atraight in both sexes; eyes reduced and each with about 8-10 fine, unpigmented facets arranged in two irregular rows; antenna as in Fig. 19. Pronotum 0.92x as long as wide with characteristic outline as in Fig. 18, with base deeply emarginate before hind angles and the subbasal impressions absent; discal punctures about 2x as large as facets, coarse, and about 1 diameter apart; interspaces micropunctured. Scutellum large, about 0.5x as long as wide, triangular. Elytra 1.37% as long as wide and 1.36 as long as pronotum; each with 5 feebly impressed striae, strial punctures fairly visible, and striae sometimes incomplete. Venter CERYLONIDAE OF PAKISTAN 483 A A FR < "o°- A v. * ü ASE dive me API . . - LES N Fics 18-22. Cerylonopsis abnormis sp. n., male: 18 — dorsal side, 19 — antenna, ventral; 20 — protibia; 21 — median lobe, dorsal; 22 — tegminal apex. coarsely punctured; ventrite I with short, parallel, femoral lines; procoxal cavities nar- rowly open behind; prosternal process moderately widened apically. Protibia with apical tooth (Fig. 20). Aedeagus as in Fig. 21, 22, median lobe 0.8x as long as abdomen. Length 1.8-1.9 mm. Material examined: | Holotype: Pakistan, Chitral, Lawari Pass, 2600 m, 23.V.1983, leg. Besuchet and Löbl. Paratypes: 11 ex — with same data as holotype. Spinocerylon gen. n. Type species: Spinocerylon apterum sp. n. Gender: neuter. Etymology: the name should be considered as an arbitrary combination of letters com- bined with the classical name Cerylon. Other species included: Cerylon wittmeri Slipinski, 1981 and Cerylon mirabilis Slipinski, 1982, comb. n. Diagnostic combination. This genus is very similar to Philothermus Aubé having the antennae 11-segmented with clear 2-segmented club and the aedeagus with well developed tegmen. The only important differences between those two genera are the procoxal cavities closed internally 484 STANISLAW ADAM SLIPINSKI and externally in Spinocerylon and the prosternal process in the last genus being wide and expanded apically. Spinocerylon differs from all known species of Cerylon Latr. having the procoxal cavities internally closed, antennal club 2-segmented and well developed tegmen. Spinocerylon apterum sp. n. (Figs 23-28) Diagnostic combination. Body elongate, flattened; colour brown; surface feebly shiny; vestiture consists of sparse and short setae, visible under 50 x amgnification. Head with anterior clypeal margin rounded in both sexes; eyes reduced and each with about 10 small facets; antenna as in Fig. 24. Pronotum 1.02 x as long as wide, widest at anterior 1/3 and more strongly narrowing basally than towards anterior margin; margins narrow, visible in basal 1/3; subbasal impressions absent; discal punctures moderately large, about 2-3 x as large as facets, separated by less than one diameter, usually by 0.5-0.7 diameter; interspaces feebly reticulate. Scutellum large, about 0.5 x as long as wide, pentagonal, smooth. Elytra 1.65 x as long as wide and 1.93 x as long as pronotum; each with 6 rows of strial punctures, striae not impressed; strial punctures as large as pronotal ones, separated longitudinally by about 0.5-0.8 diameter. Venter. Procoxal cavities and proster- Fics 23-28. Spinocerylon apterum gen. sp. n., male: 23 — dorsal side, 24 — antenna, 25 — prosternal process and cavities; 26-27 — median lobe, dorsal (26) and lateral (27), 28 — tegmen. CERYLONIDAE OF PAKISTAN 485 nal process as in Fig. 25. Ventrite I without femotal lines. Aedeagus with median lobe as in Figs 26, 27, which is about 0.6x as long as abdomen, and tegmen as in Fig. 28. Male mid- and hindtibiae slightly curved inward and with short subapical spine (Fig. 23). Length 2.2-2.4 mm. Material examined: Holotype o : Pakistan, Hazara, Nathias Gali, 2500 m, 5.V1.1983, leg. Besuchet and Löbl. Paratypes: 15 ex-with same data as holotype; 6 ex — Hazara, Murree, 2100 m, 5.VI.1983, leg. BL; 3 ex — as holotype, but 2300 m, 17-22.IV.1984, leg. S. Vit (SV); 23 ex — Hazara, Dunga Gali, 2300 m, 17.1V.1984, leg. SV; 11 — Hazara, Changla-Gali, 2500 m, 17.1V.1984, leg. SV; 1 ex — Punjab, Murree, 1950 m, 25.IV.1984, leg. SV. This species may be distinguished from S. wittmeri (Slip.) by the elytra with 6 instead of 4 rows of punctures, which are much more coarse in S. wittmeri. Unlike S. mirabile (Slip.) the eyes are much smaller and each consists of 10 facets only in S. apterum. REFERENCES SLIPINSKI, S. A. 1981. Studies on the Cerylonidae (Coleoptera, Clavicornia). 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The holotype is actually very dark, but this colour is certainly an artefact: the fish appears to have been preserved in brandy (or any other brown and sweet alcohol), the colour in the jar actually has a brandy colour and a very strong brandy smell. Balitora burmanica and B. b. melanosoma are simultaneous synonyms. As first reviser, I retain B. burmanica and consider B. melanosoma as a junior subjective synonym. Distribution: Balitora burmanica has only been collected in the Irrawaddy and Salween basins of Burma and Thailand. It might be looked for in these basins in Yunnan and the Chindwin basin in Manipur, Assam. Balitora meridionalis new species Figs 2b, 4 Holotype: NIFI uncat., 81.5 mm SL; Thailand: Chantaburi prov.: Kao Soi Dao, Chan River headwaters; Somphongs Aquarium, XII.1978. Paratypes: NIFI uncat., 5 ex., CMK 4374, 3 ex., 29.0-78.0 mm SL; same data. Diagnosis: The new species is distinguished from other species of the genus by the combination of the following characters: lateral length of head 19-22% SL (23-25% in B. mysorensis), lateral line scales 62-64 (64-65 in B. mysorensis), caudal peduncle 1.9-2.8 times longer than deep (3.0-4.2 times in B. burmanica and B. brucei). From the quite similar B. annamitica it is distinguished by the characters given in the above key and a colour pattern consisting of somewhat irregular blotches on the back (vs circular in B. annamitica). For general body shape see figure 4; for head shape see figure 2b; for meristic and morphometric data see table 1. Body completely covered by scales, except belly in front of anus. Scales slightly keeled and with 3-5 small tubercles along their posterior margin; the keels are very feeble in front of dorsal fin. Unculi in interorbital area, on cheeks and on nape minute and circular; a few larger ones at tip of snout, between nares and between nares and eyes. Anterior lip with nine major papillae only in the inner 2/3 of its width, and small papillae alternating with major ones. Several small papillae at the corner of the mouth. Lower lip with three blunt large papillae on each side and two median ones. Colouration: Brownish with 3-4 predorsal + 5-6 sub- and postdorsal dark circular blotches on the back, edged with a lighter margin. Sides mottled. Belly yellowish brown. One row of spots on dorsal fin rays. A longitudinal stripe on lower caudal lobe. Etymology: meridionalis: meaning southern, as it is the southernmost species of the genus in the Indochinese peninsula. Balitora annamitica new species Figs 2d, 5 Balitora sp. nov. KOTTELAT, 1985: 266 (Boun Long). Holotype: MNHN ...., 79.7 mm SL; Kampuchea: Boun Long (13°42’N 107°00’E), Grande Cascade; d’Aubenton, 25.11.1964. Paratypes: MNHN ...., 1 ex., 57.0 mm SL; same data. — MHNG 2154.05, 1 ex., 70.0 mm SL; same data. Ee» —— a = — =: INDIAN AND INDOCHINESE BALITORA 499 FIG. 4. Balitora meridionalis, paratype, CMK 4374, 78.0 mm SL; south-east Thailand, coastal basin. Diagnosis: A new Balitora easily distinguished by the combination of the following characters: lateral line scales 61-62 (vs 64-65 in B. mysorensis); eye diameter 14-15% HL (vs 14-19 in B. burmanica) and 2.7-3.0 times in interorbital width (vs 2.2-2.5 in B. bur- manica); caudal peduncle 1.9-2.2 times longer than deep (3.0-4.2 times in B. burmanica and B. brucei), lateral head length 19-22% SL (vs 23-25 in B. mysorensis), characters dif- ferenciating it from the closely related B. meridionalis are given in the above key. For general body shape see figure 5; for head shape see figure 2d; for morphometric and meristic data see table 1. Body entirely covered by scales except in front of pelvic fin origin. Each scale with a prominent longitudinal keel. Tubercles on nape, in interorbital area and on cheeks elongated, similar in size to the keels on scales; no larger ones at tip of snout or between nares. 500 MAURICE KOTTELAT B1GWS: Balitora annamitica, holotype, MNHN uncat., 79.7 mm SL. North-east Kampuchea, Mekong basin. Colouration: Ground colour olivaceus brown. Seven to eight large dark brown blotches on the back and several small, vertically elongated ones along lateral line. Belly lighter brown. Head lighter brown with irregular darker markings on nape. Caudal fin dark brown with a median diffuse darker area and a distal yellowish area. Type locality, habitat: The three type specimens have been collected at the Grande Cascade near Boun Long (Fig. 6) in the north-eastern corner of Kampuchea, in the drainage of the Srépok, in the Mekong basin. This waterfall is approximately 5 m high (D’ AUBENTON, pers. comm.) and the fishes have been collected upstream and dowstream of the waterfall during the dry season. During high-water season, the water level rises drastically and the falls are no longer an obstacle for fishes who can move either in the mainstream or through side rivulets resulting from the floods. INDIAN AND INDOCHINESE BALITORA 501 FIG. 6. Grande Cascade at Boun Long, Ratanakiri Province, Kampuchea; type locality of Balitora annamitica. Photo: F. d’Aubenton, February 1964. ACKNOWLEDGMENTS It is a pleasure to thank ALWYNE WHEELER, GORDON HOWES (BMNH), GIANNA ARBOCCO (MCSNG), JARANTHADA KARNASUTA, SONKPHAN LUMLERTDACHA (NIFI), MARTIEN VAN OIJEN (RMNH) and WOLFGANG KLAUSEWITZ for the loan of material under their care and/or hospitality in their respective institutions, FRANCOIS D’ AUBENTON for offering me to work his Kampuchea collections and for providing figure 6 and VOLKER MAHNERT (MHNG) for arranging some of the loans. 502 MAURICE KOTTELAT REFERENCES ALFRED, E. R. 1969. The Malayan cyprinoid fishes of the family Homalopteridae. Zool. Meded. 43: 213-237, 2 pls. BANARESCU, P. & T. 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Tome 95 Fasc. 2 p. 505-512 Genève, juin 1988 Etude descriptive des poils de Mus spretus Lataste, 1883 par L. Javier PALOMO * Avec 3 figures ABSTRACT Descriptive study of the hairs of Mus spretus Lataste, 1883. — In the present paper the cuticular scales and medullar characteristics of the differents types of hairs found in Mus spretus are described using both light and scanning electron microscopy. The taxonomic value of these characters are analyzed in comparison with others murids. Moreover, the disposition and association pattern of hairs on the skin were studied. INTRODUCTION Les poils des mammifères sont des formations épidermiques totalement kératinisées, qui contribuent à l’isolement et à la protection de l’organisme. Les caractéristiques mor- phologiques des poils et leur disposition spatiale ont une grande incidence sur la thermoré- gulation des espèces terrestres (HILDEBRAND, 1982; JOHNSON, 1984 et LING, 1984). La morphologie des écailles de la cuticule, la disposition des cellules médullaires et la forme des coupes transversales de la tige des poils sont des caractères qui ont été analysés par de nombreux auteurs, pour identifier les différentes espèces (par exemple: TUPINIER, 1973; SHORT, 1978; HOMAN & GENOWAYS, 1978; FALIU ef al., 1979, 1980; KELLER, 1980, 1981; SoKOLOV et al., 1981 et HESS ef al., 1985). Ces différentes structures pileuses qui ne sont pas altérées par le processus de la digestion ont également été utilisées pour identi- fier les poils contenus dans des pelotes de réjection des rapaces, ainsi que dans les excré- ments, les contenus stomacaux et intestinaux des carnivores (DAY, 1966; HOPPE- DOMINIK, 1984). D’autre part, si la disposition et la microstructure des différents poils de Mus musculus L. ont déjà fait l’objet de quelques études (DAY, 1966; SHORT, 1978; SIL- * Dept. Zoologia, Fac. Ciencias, Univ. Malaga, Apdo. 59, 29080 Malaga, Espagne. 506 L. JAVIER PALOMO VERS, 1979 et KELLER, 1981), en revanche, il n’existe aucune référence bibliographique connue qui traite du méme sujet en ce qui concerne Mus spretus. MATERIEL ET METHODES Cette étude a été réalisée à partir de poils prélevés sur des exemplaires capturés a l’embouchure de la riviere Guadalhorce, au sud de la Péninsule Ibérique (province de Malaga) et qui sont déposés au Département de Zoologie de l’Université de Malaga et au Muséum d’Histoire naturelle de Genéve. Les poils examinés proviennent de la zone cen- trale du pelage dorsal et ont été prélevés a différentes périodes durant l’existence de |’ ani- C D Fic. 1. Morphologie de la structure médullaire. A, jarres primaires. Jarres secondaires: B, partie distale; C, partie proximale. D, poils de bourre. POILS DE MUS SPRETUS 507 mal (ESPANA ef al., 1985). La disposition des poils dans le tégument a été observée a partir d’échantillons de peau extraits sur les parties dorsale et ventrale. Les techniques de préparation des poils en vue de leur examen sont les mémes que celles utilisées par BIEBER & HILGER (1973). L’examen de la cuticule écailleuse et du groupement des poils a été fait au moyen d’un microscope électronique a balayage Jeol, type JSM 840. La structure médullaire a été observée par transparence, à l’aide d’un microscope binoculaire Jenaval. Enfin, la nomenclature définissant les différentes microstructures pileuses est basée d’après les travaux de FALIU ef al. (1979, 1980). RÉSULTATS Chez M. spretus, nous avons identifié trois types de poils de jarre: les jarres primaires (JP), les jarres secondaires avec une constriction (JAC), ou ceux sans constriction (JSC) et un seul type de poils laineux ou bourre (B) dont la morphologie ressemble à celle trouvée par SILVERS (1979) chez M. musculus. Les jarres JP sont les plus longs et les moins nombreux de tous. Leur couleur noire est due à une grande accumulation de mélanine dans le cortex. Ce fait rend difficile l’observation de la structure médullaire qui est multisériée avec une faible quantité de sep- tules par rangée (fig. 1A). Les jarres secondaires JAC et JSC plus courts se ressemblent beaucoup. Toutefois, les premiers diffèrent quelque peu des seconds par la présence d’une constriction qui sépare la partie distale, plus large et qui montre une moelle multisériée (fig. 1B), de la partie proximale, plus étroite et une moelle bisériée, avec deux ou trois sep- tules par rangée (fig. 1C). Chez les JAC, la transition est graduelle entre ces deux parties du poil. Les poils de bourre sont les plus nombreux constituant environ 80% de la totalité du pelage, ceci, malgré une variation numérique possible, occasionnée comme pour les autres poils, par les différentes mues saisonnières (VARGAS ef al., sous presse). Les poils de bourre plus courts que les trois autres types se caractérisent par la présence de trois ou quatre constrictions tout au long du fuseau cortical et par une structure médullaire unisériée qui donne au poil vu en transparence, une apparence échelonnée sur toute sa longueur (fig. 1D). Les poils de M. spretus présentent plusieurs formes d’écailles. Sur la partie proxi- male, les poils de jarre montrent des écailles en facettes (fig. 2A), et sur la partie distale, elies sont en mosaïque denticulée (fig. 2B). Sur la partie proximale des poils de bourre, les écailles sont lancéolées (fig. 2C), alors que sur la partie distale, elles sont pavimenteuses (fig. 2D). Nous avons également constaté que chez M. spretus, la disposition de l’implantation pileuse semble varier quelque peu avec l’âge. En effet, nous avons observé la présence d’un seul poil par pore (fig. 3A) lors de la formation du premier pelage, alors qu’aux renouvel- lements pileux suivants, deux, voir trois poils au maximum apparaissent dans chaque pore (fig. 3 B-C). L. JAVIER PALOMO 508 SG x PRN SK FIG. 2. distale. Poil de ie D, partie distale. (A x 1300, Bx 750, C x 2200, D x 750). ; B, parti le A, partie proxima Morphologie des écailles de la cuticule. Poils de jarre . ’ bourre: C, partie proximale POILS DE MUS SPRETUS 509 FIG. 3. Groupements de poils: A, portion de peau du premier pelage ( x 430); portion de peau des pelages suivant la première mue; par pore, B deux poils, C trois poils (B et C x 950). 510 L. JAVIER PALOMO DISCUSSION D’une façon générale, les poils des mammifères se regroupent en deux catégories. Les poils de jarre ou de couverture («overhair» ou «guardhair») qui sont très grands et assu- rant une protection, alors, que les poils de bourre, plus petits, mais plus abondants, servent de revétement corporel a l’animal. Les quatre types de poils observés chez M. spretus s’inscrivent dans ces deux caté- gories et ils sont semblables à ceux qui ont été définis chez les rongeurs par d’autres auteurs. Chez les muridés et cricétidés, DRY (1926), SILVERS (1979) et TRAPP (1980), ont conjointement nommé les quatre types de poils qu’ils trouvent: «Monotrich», «Auchene», «Awl» et «Zigzag». HAITLINGER (1968) les désignent «Tipped guardhair», «Black true guard hair», «Pile hair» et «Furhair» chez les espèces du genre Apodemus. Enfin, pour les poils d’ Apodemus sylvaticus BIEBER & HILGER (1973) utilisent les termes «Leithaare», «Grannenhaare», «Wollgrannen» et «Wollhaare». La morphologie de la structure des poils peut varier chez certaines espèces entre les différentes parties du corps. Selon SHORT (1978), la forme des écailles est assez souvent en rapport avec le diamétre du poil ou de la portion du poil analysée. A ce sujet, FALIU et al. (1980), indiquent que le type d’écailles et leur morphologie sont très variables et pré- sentent parfois plusieurs formes différentes dans un seul et méme poil. Selon ces auteurs, chez les muridés, les écailles de la partie proximale et de la tige sont en facettes ou lan- céolées, alors que dans la portion distale du poil, elles sont en général denticulées. Chez M. musculus et Mus poschiavinus, les écailles sont en facettes et très différentes de celles des autres muridés (KELLER, 1981). La morphologie de la cuticule écailleuse et des cellules médullaires montre donc des différences nettes entre les trois types de poils observés chez M. spretus. Cette variation apparait a plusieurs niveaux le long du fuseau cortical (figs 1 et 2). Dans tous les cas, la structure fine des poils est assez semblable à celle d’autres espèces proches. Les caractéristiques morphologiques des poils sont certainement le résultat de change- ments cycliques qui se produisent au niveau du follicule pileux. Le poii grandit dans le sens ascendant, jusqu’a ce qu’il ait traversé la surface externe de la peau par un pore. Pendant la mue, les poils sont remplacés par d’autres poils qui prennent leur origine dans le méme follicule et qui émergent par le méme pore. En général, les premiers tombent, lorsque les seconds ont atteint leur dimension définitive. Cependant, il arrive fréquemment que deux ou plusieurs générations de poils coexistent (fig. 3). Cette circonstance a déjà été mise en évidence par JOHNSON (1958) chez Rattus rattus. Normalement, les poils sont réunis par groupes dont l’importance en nombre dans chaque pore peut étre très variable. Dans le plus simple des cas, ils sont réunis par triades, avec un poil central qui est plus consistant que les latéraux. Selon GABE (1967), cette dis- position est typique chez les muridés, alors que d’aprés SOKOLOV (1982), ROUGEOT & THEBAULT (1983) et ROUGEOT et al. (1984), des groupes de poils plus complexes appa- raissent dans d’autres familles de mammiferes. Les travaux qui utilisent les caractéres morphologiques des poils du point de vue taxo- nomique sont relativement nombreux. En ce qui concerne notre étude des poils de M. spretus, \es résultats obtenus ne permettent pas de définir un type unique de structure au niveau médullaire et cuticulaire. De ce fait, leurs ressemblances avec ceux des autres espèces de rongeurs ajoutent de nouvelles limites quant a l’utilisation de la morphologie des poils lors d’études taxonomiques. Ce probléme a d’ailleurs déja été mis en évidence par SHORT (1978) et HOMAN & GENOWAYS (1978), lesquels indiquent que les caractères POILS DE MUS SPRETUS Su pileux sont davantage en rapport avec leur dimension qu’avec la position taxonomique des exemplaires analysés. C’est pourquoi, il faut une utilisation conjointe de ces différents caractères pileux pour effectuer des déterminations au niveau spécifique. Enfin, nous atti- rons l’attention sur le fait que l’examen seul des caractéres pileux ne suffit pas toujours a identifier les espèces. RESUME Dans le présent travail, les différentes structures fines des poils de Mus spretus du sud de la Péninsule Ibérique sont analysées au moyen d’un microscope optique et d’un microscope électronique a balayage. Les différents types de poils de jarre et de bourre qui apparaissent chez cette espéce ressemblent a ceux que SILVERS (1979) a trouvé chez Mus musculus. Sur la partie distale des poils de jarre, la moelle est multisériée, alors que sur la partie proximale, elle est bisériée, avec deux ou trois septules par rangée. La structure médullaire des poils de bourre est uni- sériée, ce qui donne a la moelle vue par transparence, un aspect échelonné sur toute sa longueur. Les écailles de la zone proximale des poils de jarre sont en facettes, et denticulées sur leur zone distale. Quant aux poils de bourre, leurs écailles sont lancéolées sur la partie proximale, alors qu’au niveau distal, elles sont pavimenteuses. Les différentes structures pileuses observées ne permettent donc pas d’établir un type unique de structure au niveau médullaire ou cuticulaire. De plus, leur ressemblance avec celles d’autres espèces de rongeurs ajoutent de nouvelles limites quant a l’utilisation de la microstructure des poils de M. spretus pour des études taxonomiques. Lors de la formation du premier pelage, les poils apparaissent séparés, alors qu’au renouvellement des pelages suivants, les pores avec plus d’un poil sont relativement abon- dants. Dans le pelage des adultes, les groupes avec trois poils sont assez fréquents. Aucun groupement composé de plus d’une triade de poils n’a été trouvé, ce qui correspond bien avec les observations faites chez les muridés par GABE (1967). REMERCIEMENTS L’auteur exprime ici sa reconnaissance la plus sincère à M. le docteur J. M. Vargas du Département de Zoologie de l’Université de Malaga pour ses conseils et encourage- ments amicaux. Je tiens à remercier aussi M. le docteur A. Keller du Muséum d’ Histoire naturelle de Genève pour la lecture critique du manuscrit et pour avoir facilité sa publica- tion en cette revue. De plus, la CAICYT a donné son aide financière et matérielle: project 1416/82. \ BIBLIOGRAPHIE BIEBER, H. & D. HILGER. 1973. Die geographische Variabilität von Fellfarbe und Haarfarbemuster der Gelbhalsmaus Apodemus flavicollis (Melchior, 1834). Säugetierkdl. Mitt. 21 (4): 308-322. Day, M. G. 1966. Identification of hair & feather remains in the gut and faeces of stoats and weasels. J. Zool. 148: 201-217. Dry, F. W. 1926. 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Staphylinidae, Paederinae) 26th contribution to the knowledge of Staphylinidae G.-M. de ROUGEMONT * With 10 figures ABSTRACT New data and observations on palearctic Sfilicus species are presented, including the first description of the male of S. gaditanus Peyer, and the descriptions of S. prolongatus khalash n. ssp. and S. rufipes tauricus n. ssp. The synonymy of S. emodensis Coiff. with S. caporiaccoi Bnh. is proposed. Six taxa are recorded for the first time from Turkey, and one taxon each as new to Morocco, Israel, Iran and China. Having recently been invited to review the palearctic Stilicus material, amounting to about a thousand specimens, in the collection of the Geneva museum, I was able to deter- mine a number of new taxa and data. Most of the new taxa belong to Nepalese species of the subgenus Tetragnathostilicus Scheerpeltz, and will be described separately as a sup- plement to a paper (Rougemont, 1987, Nouv. Rev. Ent.) already devoted to that group. In the present paper I present the new data concerning the West Palearctic species. I thank my friend I. Löbl for the opportunity of studying this material, and for allow- ing me to retain duplicates of some species in my reference collection. * 27 Walcot Square, London SE 11 4UB. 514 G.-M. DE ROUGEMONT S. dilutipes Reitt. S. dilutipes is phyletically close to S. rufipes Germ. and S. arabs Saulcy, being the representative taxon of this group in the southern Balkans. It was described from the Peloponnese, but also cited by Scheerpeltz from Epirus, whence the Geneva museum also possesses a long series (Tristanon, Konitsa etc.) together with exx. from Thessaly (Oros mountains). S. dilutipes is separated from S. rufipes and S. arabs in Coiffait’s key to the pale- arctic species on the basis of the midlongitudinal impunctate band on the pronotum, which he describes as entire, reaching or almost reaching the anterior border, but I have found this character variable in the series of each species which I have examined. S. dilutipes is more easily separated from the other two species by it’s coarser and more confluent sculpture of the head and pronotum, and by the pale legs which are clearly in- fuscate at the knees, in the manner of S. geniculatus Epp. S. ibericus Fagel This species appears to be extremely localised, perhaps endemic to the Sierra de Guadalupe, since it is only represented among the plentiful material from many localities in Spain in the Geneva museum by a series from the Type locality; Guadalupe, Caceres, 18.VIII.1969, A. Comellini. Figures of the aedeagus of two specimens from this series show how slightly different positions of the flexible dorsal part of the ventral plate may alter it’s appearance, allowing Coiffait’s description of this as being ‘harpoon shaped’ in ventral view. Figure 2 which shows the apico-lateral edges of the ventral plate in a more upright position resembles Coiffait’s figure of the aedeagus of S. antoinei Peyer., described from the Atlas moun- tains, more closely than it does his figure of that of S. ibericus. | S. gaditanus Peyer This species was only known by the unique female Type from Algeciras. Two males among the Geneva material, including one from Ceuta on the other side of the Straits of Gibraltar, enable me to describe the male characters: Abdominal sternites III-VI unmodified; sternite VII broadly and very shallowly con- cave on posterior border; sternite VIII with a deep ogival emargination extending one third of the length of sternite. Aedeagus: Fig. 5; the basal plate is V-shaped in section like that of S. ibericus, and of characteristic profile; the most remarkable feature lies in the development of the lateral lobes, which are produced anteriorly in an acute tip which reaches the apex of the median lobe. S. capitalis Gem. & Har. I found a single male of this species, which was described from Soviet Khirgistan, at Urumgi, Xinjiang Province. It is new to China. PALEARCTIC STILICUS SPECIES 515 S. caporiaccoi Bnh. Stilicus caporiaccoi Bernhauer 1934, Atti Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste XII: 87. Stilicus emodensis Coiffait 1982, Senkenbergiana Biol. 62: 100. NEW SYNONYMY. Thanks to the kindness of Dr. C. Leonardi of the Milan museum I have been able to examine the Type of this species, and find, as I had suspected, that it is conspecific with S. emodensis Coiffait. The Type was collected at Chokpiong in the Braldo Valley by members of the 1929 Italian Karakorum Expedition, and Coiffait’s material from Kargil in Ladakh, where I found 3 exx., and another at Saspul in June 1981. My colleagues of the Geneva museum collected a further 23 exx. in the Chitral area (Lotkoh 2350 m, Madaglasht 2700 m, Bum- buret 2200-2350 m) in June 1983. The species’ habitus, the elaborate modification the male seventh sternite, and the general conformation of the aedeagus shows that it is close to S. capitalis. S. prolongatus Solsky This remarkable species belongs to the subgenus Tetragnathostilicus Scheerp. and should properly have been included in the key which I gave to that group (1987). The omis- sion is however of little consequence, for the species is so aberrant in facies and sculpture that is cannot be confused with any other. Unlike other members of the group, in which the elytral puncturation is either simple, with deep round punctures separated by narrow shiny interstices, or confused, the punctures shallow and obscured by rugosities of the sur- face, S. prolongatus has very sparse minute asperate punctures on an even, shiny elytral surface. Cl. Besuchet and I. Löbl collected a series of 9 exx. in North Pakistan (Chitral, s/Madaglasht, 27.V.1983, 2900-3050 m) of this species which was hitherto only known from Soviet Uzbekistan and Tadzhikistan. The Pakistani specimens represent a new geographical subspecies for which I propose the name khalash nov. Compared with exx. from Baldzhan in Tadzhikistan (in BMNH), the new subspecies has a slightly less elongate head (ratio: 5: 4-5: 3.8), and the shape of the ventral plate of the aedeagus is characteristic (see Figures 6 & 7). The Holotype and six Paratypes are in the Geneva museum; 2 Paratypes in my collection. S. orbiculatus Payk. This, the commonest and most widely distributed European species of Stilicus, is well represented in the Geneva museum collection, including specimens from Israel (Golan, Banias, 2.VI.1973, Löbl; Golan, Mahjar 200 m, 27.1V.1982, Besuchet, Löbl) whence it had not, to my knowledge, been previously recorded. Series from Israel, Cyprus and Spain (Guipuzcoa: Orio) in the museum’s collection include individuals having a strong blue or purple reflex on the elytra. It is remarkable that none of the many entomologists who have dealt with this species in the 160 years since it was described have recorded the phenomenon, which I had not previously encountered within the genus except in several recently collected undescribed (Tetragnathostilicus) species from the Himalaya *. 516 G.-M. DE ROUGEMONT S. erichsoni Fv. Specimens from several localities in the Iberian Peninsula (Guarda Prov., Caceres Prov.) collected for the Geneva museum were found, like the individuals of S. orbiculatus discussed above, to have a greenish, blue or purple reflex on the elytra. S. korbi Fv. S. korbi was described from Lenkoran in Soviet Azerbaidjan. A male in the Geneva museum collection taken in Mazanderan, Keyasar, 36°22’N 53°16’E on 22.VII.1973 by A. Senglet extends the species’ range to the Elburz mountains of Iran. S. geniculatus Er. This species has hitherto been considered uncommon throughout it’s fairly extensive range. A long series from many localities (Sevilla, Badajoz, Salamanca, Ciudad Real, Caceres, Avila Provinces in Spain and Beja in Portugal) collected in recent years for the Geneva museum suggests that it is common in the Iberian Peninsula. THE STILICUS OF TURKEY Since to my knowledge no single species of Stilicus has so far been recorded from this country, which is of particular zoogeographical interest, I list below all the material obtained by Cl. Besuchet and I. Löbl. S. angustatus Fourc. Samsun, Samsun-Kuvac, 20.V.1967, Cl. Besuchet: 10. The head of this ex. is somewhat more elongate than that of typical exx. from western Europe, in this respect intermediate between those and a female from Iran (Heran, 2000 m, P. Morvan leg., in coll. Rougemont) which I have tentatively determined as S. iranicus Coiff., a species of which the male is unknown. While the taxonomic status of the Iranian exx. must remain uncertain, the male sexual characters of the Turkish ex. show unquestionably that it belongs to S. angustatus. S. similis Er. Konya, Sentavul Grigidi 1500-1600 m, 18.1V.1978, Besuchet-Löbl: 10°. * In a recent article (Revision of the genus Stiliderus, Part 2) I suggested that the coloured metallic reflex is subject to long term post-mortem alteration, for the unique Type of a species described fifty eight years ago by Bernhauer as possessing a strong metallic reflex on the whole body was found by me to be a uniform deep black, with only faint traces of a blue reflex on depressed parts of the head. PALEARCTIC STILICUS SPECIES Sg S. orbiculatus Payk. Istambul, Halkali, 3.VII.1969, Cl. Besuchet: 1o & 399; Izmir, Bergama, 17.VII.1969, Besuchet; 19. S. arabs Saulcy Tokat, env. de Turhal, 21.V.1967, Cl. Besuchet: 10; Tokat, Tokat-Almus, 21.V.1967, Cl. Besuchet: 49 ©. Outlines of aedeagi in ventral (1, 10) and lateral (2-9) views. 1,2: Stilicus ibericus Fag.; 3: S. ibericus Fag., ex. with dorso-lateral edges of basal blade more obtusely angled; 4,5: S. gaditanus Peyer. from Ceuta; 6: S. prolongatus Solsky from Baldshan; 7: S. prolongatus khalash n. ssp.; 8: S. arabs Saulcy; 9,10: S. rufipes tauricus n. ssp. 518 G.-M. DE ROUGEMONT This species was known only from the Lebanon and Israel, whence the Geneva museum also possesses material: Lebanon: Cedres Baroak 1800 m, 31.III.1973, Besuchet; Israel: Golan, Banias, 24.1V.1982, Besuchet-Löbl. It’s occurence in the quite different biotope of northern Anatolia is therefore unexpected. The Turkish exx. are considerably more robust than levantine exx., removing them even further in proportions from S. rufipes and closer to the new sub-species described below, from which they can only be distinguished by the male characters. In addition to the characters of the aedeagus, S. arabs is distinguished from both S. rufipes and the new sub-species by the conformation of the male abdominal sternite VII, which is sharply produced in the middle of the posterior border, whereas it is shallowly concave in the other two taxa. S. rufipes Germ. Istambul, Forét de Tacdelen, Istambul-Sile, 28.V.1967, Cl. Besuchet: 1 9 ; Istambul, Forét de Belgrade, 10.VII.1969, Besuchet: 29 9; Kirklareli, Yeniceköy-Demirköy, 31.VII.1969, Cl. Besuchet: 10° & 29 9; Omerler près Bolu 800 m, 21.V.1976, Besuchet- Lob lS: These exx. belong to the nominate form of this common and widespread European species. S. rufipes tauricus n. ssp. © Holotype and 29 9 Paratypes: Konya, 15 km SO Beysehir 1200 m, 7.V.1978, Besuchet-Löbl. (Holotype and 1 Paratype in Mus. Geneva; 1 Paratype in coll. Rouge- mont). This new taxon may be succintly described as having the facies and sculpture of S. rufipes Germ. and of S. arabs Saulcy, the aedeagus almost identical to that of S. rufipes ssp. rosii Zan. (endemic in S. Italy), and the proportions of the Turkish race of S. arabs. The conformation of the male seventh sternite is that of S. rufipes, not of S. arabs. As no significant diagnostic differences were found in the measurements of appendages or in other parts to separate the three taxa, I will limit the description to the short table of comparative measurements below, and figures of the aedeagus. LE, BEL UP BP LE’ BE RE S. rufipes © Kirklareli 88 95 86 gl 104 98 6 S. arabs © Lebanon 86 92 82 76 105 104 1 S. arabs 9 Turkey 90 99 87 84 112, 110 2 S. r. tauricus o Holotype 94 100 95 86 118 117 1 S. r. tauricus Q Paratype 96 101 95 88 119 117 2 PALEARCTIC STILICUS SPECIES 519 (LH: length of head; BH: breadth of head; LP: length of pronotum; BP: breadth of pronotum; LE: length of elytron; BE: breadth of elytra; RE: ratio of elytral length/breadth). Apart from the well defined primary and secondary sexual characters, S. rufipes rufipes and it’s only other subspecies, S. rufipes rossii can only be separated from S. arabs by the proportions of the elytra, distinctly elongate in S. rufipes, almost quadrate in S. arabs. It will be seen from the table given above that by this criterion, the new taxon answers the description of S. arabs, but that it surpasses any of the forms of either species in it’s robust build. Eschewing an otiose disquisition on the subject, I will state simply that in assessing the phylogeny of this new taxon I have discounted the possibilities that a. The new taxon is a hybrid b. That S. rufipes and S. arabs should be regarded as conspecific, and that tauricus represents and intermediate form at the junction of the distributional ranges c. (In regard to the similarity of the aedeagus) that S. rufipes rossii and S. rufipes tauricus are monophyletic. Instead, I consider that populations of S. rufipes at two separate points (S. Italy, S. Anatolia) on the southern limits of it’s range underwent parallel changes in the shape of the apex of the ventral blade of the aedeagus. The Anatolian population in addition responded to the same local factors which caused the Anatolian race of S. arabs to increase body size, producing this apparent convergent evolution. This view reflects the pattern of subspeciation of other genera of Staphylinidae in which widespread European species are represented by distinct geographical races in Italy and in Turkey (See Puthz, 1980, Reichenbachia 18,1 re Dianous coerulescens Gyll., and 1985, Boll. Mus. civ. Stor. nat. Verona 12: 419-429 regarding Stenus comma Lec., Stenus intricatus Er. and their subspecies). RESUME L’examen de la totalité des Stilicus paléarctiques de la collection du Musée de Genéve, soit environ un millier d’exemplaires, permet a l’auteur de présenter quelques données nouvelles sur ces insectes, notamment la description du male de S. gaditanus Peyer. et de deux taxons nouveaux: S. prolongatus khalash n. ssp. et S. rufipes tauricus n. ssp. Six espèces sont signalées pour la première fois de Turquie, ainsi qu’une espèce chacune du Maroc, d’Israél, d’Iran et de la Chine. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 34 520 G.-M. DE ROUGEMONT REFERENCES BERNHAUER, M. 1934. Materiali Zoologici raccolti dalla Spedizione Italiana al Karakoram (1929-Anno VII). Beschreibungen Einiger Neuen Staphyliniden-Arten. Atti. Mus. Civ. Stor. Nat. Trieste XII: 85-88. COIFFAIT, H. 1984. Coleopteres Staphylinides de la Région Paléarctique Occidentale v. Pub. Nouv. Rev. Ent. VIII, 424 pp. ROUGEMONT, G. de 1987. The subgenus Tetragnathostilicus Scheerpeltz: Remarks, synonymy and descriptions of new species. 24th contribution to the knowledge of Staphylinidae. Nouv. Rev. Ent. (N.S.) 4, 2: 211-219. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés au Paraguay par les expéditions du Muséum d’Histoire naturelle de Genève, au cours des années 1979, 1982 et 1985 par Georges DUBOIS * Avec 5 figures dans le texte ABSTRACT Some Strigeoidea (Trematoda) collected from reptiles, birds and mammals of Paraguay by the Expeditions of Geneva Museum of Natural History, in 1979, 1982 and 1985. — Five new species are described and figured: Strigea arcuata n. sp. from Accipiter striatus erythronemius Kaup., Strigea magniova n. sp. from Buteo magnirostris (Gmel.), Apatemon (Australapatemon) magnacetabulum from Strix rufipes King, Postho- diplostomum giganteum n. sp. from Butorides striatus (L.) and Uvulifer elongatus n. sp. from Ceryle torquata (L.). Au cours de trois expéditions au Paraguay, en 1979, 1982 et 1985, cing espéces nou- velles ont été découvertes: deux du genre Strigea Abildgaard, 1790, chez Accipiter striatus erythronemius Kaup. et Buteo magnirostris (Gmel.), une troisieme du genre Apatemon (Australapatemon), chez Strix rufipes King, une quatriéme du genre Posthodiplostomum dans un Butorides striatus (L.), et la cinquième du genre Uvulifer, inféodée a Ceryle torquata (L.). Le docteur Claude Vaucher a eu la grande obligeance de colorer et de monter les nom- breux matériels et d’en donner la liste exhaustive. Nous le remercions de sa prévenance. Nos remerciements aussi a Mme Clotilde Dubois pour sa précieuse participation a l’illustration de ce travail. * Grand-Rue 12, CH-2035 Corcelles, Suisse. 527 GEORGES DUBOIS I. PROTERODIPLOSTOMIDAE Dubois, 1936 Ophiodiplostominae Dubois, 1936 Heterodiplostomum lanceolatum Dubois, 1936 Dix vers adultes (3 préparations MHNG 985-578) ont été récoltés, le 8 novembre 1985, dans l’intestin d’un Liophis poecilogyrus reticulatus (Parker), de la province Presi- dente Hayes, route Transchaco km 293 (PY 4720) '. Nos mesures (4,5-5,8 mm) sont légè- rement inférieures à celles de la description originale (4,9-6,5 mm); par contre, elles concordent assez bien avec celles de CAUBISENS POUMARAU (1968), tandis que celles de RUIZ et RANGEL (1954) sont supérieures (8-9,5 mm). Un spécimen (MHNG 985.579) long de 4,3 mm, dont la conservation et la coloration sont défectueuses, a été trouvé le 16 octobre 1985 dans l’intestin d’un Hydrodynastes gigas (Dum., Bibron et Dum.), dans la province Concepcion, Laguna negra (PY 4389). Longueur 4,3 mm. De nombreux exemplaires très jeunes, que nous attribuons à Heterodiplostomum lan- ceolatum, proviennent de deux Colubridés, Mastigodryas bifossatus (Raddi) du Brésil, autopsiés les 11 septembre 1985 et 10 janvier 1986, Val do Rio Bonito, Gavioes, à 134 km au nord de Rio de Janeiro (leg. Carlo Dlouhy, BR 26 et 120, MHNG 986.681-682). Corps ovale, concave ventralement, infundibuliforme, 0,47/0,36 mm, à segment pos- térieur rudimentaire. Organe tribocytique ovale, très chromophile, 160/90 um, s’ouvrant par une fente médiane. Ventouse buccale 57/36 um, ventouse ventrale 55/60um. PROTERODIPLOSTOMINAE Dubois, 1936 Proterodiplostomum longum (Brandes, 1888) Dubois, 1936 Quatre exemplaires (accompagnés d’un Echinostome) ont été récoltés le 21 octobre 1985, dans l’intestin d’un Caiman crocodylus yacare (Daudin) capturé dans la province Concepcion, arroyo Tagatijaguazu (PY 4585 MHNG 985.580). Ces vers, longs de 3,85 à 4,62 mm, sont caractérisés par un organe tribocytique elliptique à 20 papilles radiales, par une longue paraprostate (700-820 um), à mi-longueur de laquelle se terminent les vitello- gènes, et par une forte production d’ceufs. II. STRIGEIDAE Railliet, 1919 Strigea arcuata n. sp. Un seul exemplaire (MHNG 983.670), mais dans un parfait état de conservation, a été recueilli dans l’intestin d’un Accipiter striatus erythronemius Kaup., autopsié le 29 aoüt 1984, dans la province Nueva Asuncion, route Transchaco km 702 (leg. Carlo Dlouhy), PY 3713. ' Les numéros PY... correspondent aux numéros de terrain attribués aux hötes lors de la cap- ture, tandis que ceux précédés de MHNG sont les numéros d’enregistrement des Trématodes dans les collections du Muséum de Genève. STRIGEOIDEA DU PARAGUAY 523 Fic. 1. Strigea arcuata n. sp., d’ Accipiter striatus erythronemius Kaup. Holotype. Longueur 3,7 mm, vue latérale. 524 GEORGES DUBOIS Des spécimens de la méme espèce (MHNG 985.641), graciles et arqués (longs de 0,64-0,87 mm), provenant de Parabuteo unicinctus (Temm.), se trouvent dans la prépara- tion PY 4122 (prov. Boqueron, estancia La Conquista, Pratts Gill, 29 juillet 1985, leg. Carlo Dlouhy), associés a de petites Strigea indéterminables, dont une ovigere (ceufs 52-56/34-37 um) mesure 0,53 mm de longueur. Longueur du ver 3,7 mm. Segment antérieur infundibuliforme, 0,9/0,6 mm; segment postérieur 2,8/0,18 mm au niveau du collet, 0,40 mm au niveau des testicules, et 0,31 mm au niveau de la bourse copulatrice, où le pore génital terminal est largement ouvert. La forte musculature longitudinale dorsale, de 6-7 um d’épaisseur mais diminuant en arriere, détermine la forme arquée du segment postérieur. Pseudo-ventouses 105/80 um; ventouse buccale terminale, 110/105 um; pharynx globuleux, 95/90 um; ventouse ventrale plus musculeuse, 200/135 um. Glande protéolytique ovoide et lobée, 185/115 um, à la base du segment antérieur. Ovaire réniforme, convexe antérieurement, 140/170 um, situé aux 56/100 du segment postérieur; testicules bilobés, le premier a échancrure dorsale, 255/185 um, le second a échancrure antérieure, 340/260 um; vésicule séminale dorsale, pelotonnée, post-testiculaire. Follicules vitellogènes dispersés dans le segment antérieur, se condensant ventro-latéralement dès le début du segment postérieur et progressivement jusqu’au niveau de l’ovaire, puis se réduisant, dans la zone testiculaire, à un ruban ventral pour atteindre leur limite postérieure au niveau du cOne génital. Réservoir vitellin et glande de Mehlis intertesticulaires, avec canal de Laurer débouchant dorsalement au niveau du premier lobe du testicule antérieur. Cöne génital 125/145 um, rétracté et inclus dans une formation musculeuse arrondie, mesurant 280/220 um. Atrium génital conique, profond de 260 um, large de 210 um a l’ouverture. Oeufs très nombreux, 84-96/55-63 um. Strigea magniova n. sp. Plusieurs spécimens de petite taille ou méme minuscules (MHNG 985.642) ont été recueillis dans l’intestin d’un Buteo magnirostris (Gmel.), autopsié le 1°" août 1985, dans la province Boqueron, estancia La Conquista, Pratts Gill, PY 4143. Dans l’une des deux préparations ils étaient associés a 4 exemplaires d’Apatemon (Australapatemon) magnace- tabulum n. sp. Longueur du ver (holotype) 1,32 mm. Segment antérieur tulipacé, à ouverture moyenne, où saillent les lèvres de l’organe tribocytique, 0,32-0,34/0,23-0,24 mm; segment postérieur cylindroide et arqué, renflé dans la zone testiculaire, 0,85-1/0,16 mm de large au collet, 0,26 mm au niveau des testicules, et 0,17-0,19 mm à celui de la bourse copula- trice délimitée par un faible étranglement et dont l’ouverture est terminale. Ventouse buccale 48-68/48-57 um; pharynx petit, ovoide, 30/28 um; ventouse ventrale 55-63/70-78 um. Ovaire réniforme, 52-65/60-80 um, situé aux 39-41/100 du segment postérieur; testicules massifs, le premier ovoide, 120-160/130-195 um, le second bilobé, 130-150/140-220 um; vésicule séminale dorsale, post-testiculaire. Vitellogènes envahissant tout le segment anté- rieur, concentrés latéro-ventralement dans le second segment et jusqu’a l’ovaire, puis réduits a un ruban ventral ne dépassant pas la zone testiculaire. COne génital 95-115/98-105 um; atrium profond de 95-150 um, large de 50-100 um. Oeufs relativement gros, 105-115/52-60 um, au nombre de 3 à 7 dans l’utérus et la bourse copulatrice. STRIGEOIDEA DU PARAGUAY 525 ws 2 Dé are re) LS ee se SS ®. ner ae RIE ESS e A e CIA ELIA DAI CRT È = î ci A - IN, MAO, 1 \ ZN RS 0 CÀ: Q = = N — > 7 cn => ' Ir Ss] |\—— — = q 4 i NN AN N 7 FIG. 4. Posthodiplostomum giganteum n. sp., de Butorides striatus (L.). Holotype. Longueur 4,6 mm, vue ventrale. 240-255/270-275 um, située aux 47-50/100 du segment antérieur, au-devant de l’organe tribocytique ovale, très développé, 1040-1240/770-920 um, s’ouvrant par une fente médiane étroite, et dont la structure rayonnée est très chromophile. Ovaire (?); testicule antérieur asymétriquement développé, 300 um de diamètre antéro-postérieur; second testi- cule bilobé, en forme de nœud papillon, 460-520/700-890 um, à lobes subtriangulaires développés antérieurement. Vésicule séminale post-testiculaire. Vitellogènes débutant fai- blement aux 15-17/100 du segment antérieur, c’est-à-dire dès le niveau de la mi-longueur du pharynx, diffus sur toute sa largeur, mais fortement accumulés au pourtour de l’organe tribocytique et s’étendant jusqu’au devant de la bourse copulatrice. Cône génital 210-240/310-360 um, inclus dans le manchon prépucial grossièrement festonné, 320-340/565-570 um. Oeufs très nombreux, relativement petits, 80-100/50-63 um. | STRIGEOIDEA DU PARAGUAY 529 e- 6 = TS à S QE vs ‘da À. ehe EN « VE » € ve AIT FIG. 5. Uvulifer elongatus n. sp., de Ceryle torquata (L.). Holotype. Longueur 2,21 mm, vue ventrale. 530 GEORGES DUBOIS Posthodiplostomum nanum Dubois, 1937 Cette petite espèce, adaptée aux Ardéidés de la région néotropicale, a été retrouvée le 1°" mars 1983, chez un Butorides striatus (L.), dans la province Presidente Hayes, route Transchaco km 147 (leg. Carlo Dlouhy), PY 3105, MHNG 983.1030. M. OSTROWSKI de NUNEZ (1973) en a réalisé le cycle vital complet à partir de la méta- cercaire. Uvulifer elongatus n. sp. Trois lots de cette espèce ont été récoltés dans l’intestin de Ceryle torquata (L.): PY 2490, prov. Misiones, Panchito Lopez, 23.X.1982, MHNG 982.1762; PY 3774, prov. Presidente Hayes, Monte Lindo, 16.111.1985, 985.646; (leg. Carlo Dlouhy); PY 4244, prov. San Pedro, rio Jejui-guazu, 9.X.1985 (matériel type). Exemplaires non ovigères, 985.647. Longueur du ver 2,2-3,3 mm. Segment antérieur cyathiforme ou spathacé, a large rebord latéro-postérieur, souvent cupuliforme a globuleux par contraction (caractére microcéphalique de l’espèce), 0,33-0,50/0,36-0,44 mm; segment postérieur cylindro- conique, corniforme ou serpentiforme, souvent trés allongé, 1,8-2,5/0,25-0,36 mm, a paroi épaisse (13-28 um ventralement, 18-31 um dorsalement) s’amincissant vers l’arrière et comprenant la cuticule et les musculatures transversale et longitudinale. Ventouse buc- cale 52-68/68-92 um, pharynx 45-55/30-37 um, ventouse ventrale très grande, 85-100/100-120 um, organe tribocytique 130-185/130-140 um, s’ouvrant par une fente irrégulière, étoilée; glande protéolytique développée transversalement, 65-75/120-135 um. Ovaire ovoide, 85-120/85-90 um, situé aux 33-38/100 du segment postérieur; testicules ovoides a grossierement lobés, légérement cordiformes a réniformes, le premier 200-360/105-170 um, faiblement échancré à bilobé en arrière, le second 170-300/110-160 um, faiblement échancré a bilobé en avant. Vesicule séminale dorsale, 105-440/60-95 um, s’allongeant du niveau post-testiculaire à la poche éjaculatrice faiblement musculeuse, 115-200/45-70 um. Vitellogénes ventro-latéraux, s’étendant du début du segment posté- rieur jusqu’au-devant de la bourse copulatrice, en se raréfiant; réservoir vitellin et glande de Mehlis intertesticulaires. Ensemble formé par le cOne génital et le manchon prépucial 85-115/100-125 um. Pore génital dorsal, subterminal. Oeufs 80-90/42-50 um, jusqu’à une quarantaine dans l’utérus. Uvulifer weberi Dubois, 1985 De nombreux exemplaires ont été récoltés dans l’intestin de 3 Chloroceryle amazona (Latham), höte-type, de 5 Chloroceryle americana (Gmelin) et d’un Chloroceryle inda (Leo: PY 2091, prov. Paraguari, 3 km nord Carapegua, 10.X.1982, MHNG 982.1763; PY 2256, prov. Misiones, arroyo Aguaray, 16.X.1982, 982.1764; PY 2258, prov. Misiones, arroyo Aguaray, 16.X.1982, 982.1765; PY 2678, prov. Itapua, Sah Benito Pastoreo, 29.X.1982, 982.1766; PY 2685, prov. Itapua, San Benito Pastoreo, 29.X.1982, 982.1767; PY 3791, prov. Presidente Hayes, Chaco-i, 18.111.1985, 985.648; STRIGEOIDEA DU PARAGUAY 531 PY 4331, prov. Concepcion, estancia Laguna Negra, 14.X.1985, 985.649; PY 4332, prov. Concepcion, estancia Laguna Negra, 14.X.1985, 985.650; PY 4534, prov. Concepcion, arroyo Tagatija-mi, 23.X.1985, 985.651. La redescription suivante est basée essentiellement sur l’examen des matériels PY 2091 et 2258, de Chloroceryle americana: Longueur du ver 0,40-1,75 mm; segment antérieur de contour ovale, 0,24-0,39/0,21-0,27 mm; segment postérieur claviforme, 0,50-1,07/0,14-0,25 mm. Ven- touse buccale 40-57/47-60 um; pharynx 30-32/16-28 um, suivi d’un cesophage très court, 15-25 um; ventouse ventrale 22-28/30-36 um. Organe tribocytique 60-95/60-80 um. Ovaire 60-80/60-85 um, situé aux 43-49/100 du second segment; testicule antérieur 105/115 um, testicule postérieur 120/140 um. Poche éjaculatrice ellipsoidale, 80-210/45/120 um, à forte musculature transversale et parois épaisses de 15-20 um. Vitel- logènes débutant entre les 16-23/100 du segment postérieur et s’étendant jusqu’au-devant de la bourse copulatrice a pore terminal. Oeufs 78-89/42-52 um, au nombre de deux a une quarantaine. Fibricola sp. Plusieurs spécimens (MHNG 979.788) d’une Fibricola sp. (sous-famille A/ariinae Hall et Wigdor), non identifiable en raison d’une fixation défectueuse, ont été recueillis dans l’intestin de Nectomys squamipes pollens Holl, dans la province Amambay, 10 km sud Bella-Vista, le 11 octobre 1979 (PY 139). Ils ne mesurent que 1,25-1,30 mm et se rap- prochent par leur corpulence de F. caballeroi Zerecero, 1943 (longueur maximale 2,28 mm), parasite mexicain de Rattus norvegicus (Berkenh.), mais les œufs sont plus petits (80-90/52-58 um, au lieu de 119-123/61-78 um). Cf. DUBOIS 1970, pp. 632-633, fig. 723. Ils ne sauraient s’identifier a Fibricola inca Kifune et Uyema, 1982 (syn. F. gra- dosi K et U, 1982), de Didelphis paraguayensis Oken, resp. D. marsupialis L., du Pérou, espèce étroitement apparentée a F. lucidus (La Rue et Bosma, 1927). BIBLIOGRAPHIE CAUBISENS POUMARAU, E. M. 1968. Trematodes de ofidios de la Argentina. Rev. Mus. argentino de ciencias naturales «Bernardino Rivadavia». Parasitologia 1 (1): 1-129. Dugois, G. 1936. Les Diplostomes de Reptiles (Trematoda: Proterodiplostomidae nov. fam.) du Musée de Vienne. Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 61: 5-80. — 1938. Monographie des Strigeida (Trematoda). Mém. Soc. neuchätel. Sci. nat. 6: 5-535. — 1968. Synopsis des Strigeidae et des Diplostomatidae (Trematoda). Ibid. 10 (1): 5-258. — 1970. Ibid. Ibid. 10 (2): 5-727. — 1985. Quelques Strigeoidea (Trematoda) récoltés chez des oiseaux du Paraguay par la Mission Claude Weber, automne 1983, du Muséum d’Histoire naturelle de Genéve. Revue suisse Zool. 92 (3): 641-648. — 1986. Redécouverte d’un Ophiodiplostominé néotropical, Heterodiplostomum lanceolatum Dubois, 1936 (Trematoda: Strigeata: Proterodiplostomidae). Ibid 93 (1): 247-248. 532 GEORGES DUBOIS KIFUNE, T. et N. UYEMA. 1982. Report of Fukuoka University Scientific Expedition to Peru, 1976. Part 3. Taxonomical studies on trematodes from marsupials and rodents with records of two crabs. Med. Bull. Fukuoka Univ. 9 (3): 241-256. OSTROWSKI DE NUNEZ, M. 1973. Sobre el ciclo biologico experimental de Posthodiplostomum nanum Dubois 1937 (Trematoda, Diplostomatidae). Physis (Secc. B) 32 (n. 84): 121-132, Buenos Aires. Ruiz, J. M. et J. M. RANGEL. 1954. Estrigèidas de Répteis brasileiros (Trematoda: Strigeata). Mem. Inst. Butantan 26: 257-278. Un Metastivalius nouveau de Nouvelle-Irlande (Siphonaptera, Pygiopsyllidae) J. C. BEAUCOURNU * et V. MAHNERT ** Avec 7 figures ABSTRACT A new species of the genus Metastivalius from New Ireland (Siphonaptera, Pygio- psyllidae). — The new species is described and figured, its host is unknown. The species is characterised by its head shape, the cephalic chaetotaxy and morphology of genitalia. La Nouvelle-Irlande, île toute en longueur, située à proximité de la Nouvelle-Bretagne et à l’est — nord-est de la Nouvelle-Guinée, dont quelque 600 kilomètres la séparent, fait biogéographiquement partie de la région australienne. A notre connaissance, aucune puce n’en a été décrite: celle que nous étudions ici s’intègre dans le genre Metastivalius Holland 1969. Son höte est malheureusement inconnu. Metastivalius novaehiberniae sp. n. Matériel de description: male HOLOTYPE, femelle ALLOTYPE et 3 femelles PARA- TYPES, dans des débris (de nid?) au bord d’un ruisseau temporaire, alt. 900 m, Lebet Pla- teau, Limbin (approximativement 3°S, 152°E), Nouvelle-Irlande, 24.VII.1979, J. D. Bourne rec. et leg. Le nom spécifique évoque l’origine géographique de ce taxon. Ce matériel est déposé dans les Collections du Département d’entomologie du Muséum d’Histoire naturelle de Genève (Suisse), a l’exclusion d’une préparation portant 2 paratypes conservée dans la Collection Beaucournu, ultérieurement déposée au Labora- toire d’entomologie du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris (France). * Laboratoire de Parasitologie, Faculté de Médecine, 35043 Rennes (France). ** Muséum d’ Histoire naturelle, 1211 Genève (Suisse). 534 J. C. BEAUCOURNU ET V. MAHNERT Fics 1-2. Metastivalius novaehiberniae n. sp., holotype: capsule céphalique et prothorax. Metastivalius novaehiberniae n. sp., holotype: phallosome. Description: Capsule céphalique (figs 1 et 3): partie préantennaire courte, front rectiligne dans les deux sexes. Cuticule lisse. Zone submarginale très étroite chez la femelle, un peu moins réduite chez le male. Chétotaxie, caractéristique de cette espèce, uniquement formée de soles pigmentées, épaissies, acuminées, subspiniformes, évoquant Ernestinia; il n’y a pas de différence structurale entre celles de la rangée submarginale et les autres; une soie juxtaoculaire masque l’encoche ventrale de celui-ci. Rangées occipitales fortes mais non subspiniformes. Thorax (fig. 1): Cténidie pronotale de 18 dents à apex arrondi chez les deux sexes, le prothorax étant dorsalement à peu près égal à la moitié de la dent la plus dorsale. Tibia montrant une chétotaxie classique avec des soies latérales fines par rapport à celles de la marge postérieure. Sept encoches sur cette marge portant (de la base à l’apex) Ly. Lin. 1, Col ee CL SOLES. Abdomen: une spinule (de chaque côté) sur les tergites II, III et IV. Sétation: mâle: 3 rangs sur t. I (5, 7 et 4), t. II (2, 6, 8), t. III (2, 8, 9), t. IV (2, 7, 8), 2 rangs sur t. V (8, 8) et t. VI (8, 9), 3 rangs de nouveau sur t. VIII (2, 8 et 7 y inclus les 2 soies antesensiliales). METASTIVALIUS NOUVEAU DE NOUVELLE-IRLANDE 535 Fics 3-4. Metastivalius novaehiberniae n. sp., allotype: partie antérieure de la capsule céphalique. Metastivalius novaehiberniae n. sp., allotype: spermathéque et ducti. femelle (allotype): 4 rangs sur t. I et t. II (respectivement 2, 4, 6, 4 et 3, 6, 8, 8), 3 rangs sur t. III at. V (7, 10, 9; 7,9, 9; 6, 9, 9) 4 rangs sur t. VI (4, 7, 9 10) et apparem- ment 5 rangs sur t. VII, mais les 3 plus antérieurs sont difficiles à dissocier, ce qui donne une plage de 24 soies et 2 rangs de 8 et 5 (y compris les 2 soies antesensiliales). Le dernier rang de tous ces tergites est formé de grandes soies fortes et pigmentées. Tergite VII (figs 5 et 6) présentant dorsalement, entre les socles des soies antésensiliales, un prolongement triangulaire (comme il est d’ailleurs de règle chez Metastivalius). Atrium du stigmate du t. VIII (figs 5 et 6) long et fin chez le mâle, un peu plus large chez la femelle (1/L # 1/3). Sternites: male. Sternite II, 2 soies ventrales représentant 2 rangs vestigiaux (il n’y a pas de soies dans la partie antérosupérieure de ce sternite); III: 3 rangs de 3, 2 et 4 (dont 3 grandes ventrales); IV: 1, 5 et 4 (d°); V: 1, 5 et 4 (d°); VI: 1, 4 et 4 (d°); VII: 2, 5 et 4 (d°); VIII (fig. 5): 38 soies de tailles croissantes d’avant en arrière, dont un rang submar- ginal de 7, fortes bien que de taille variable. Femelle (allotype). Sternite II: une plage allongée, en diagonale, de 13 petites soies et 1 ventrale; st. III: une dizaine sur 3 rangs et un rang de 4 grandes; st. IV: 8 sur 2 ou 3 rangs et 4; st. V: 11 (d°) et 4; st. VI: 13 (d°) et 4; st. VII (fig. 6) de morphologie classique dans le genre, portant une quarantaine de soies dont 6 grandes, submarginales. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 35 536 J. C. BEAUCOURNU ET V. MAHNERT Fic. 5. Metastivalius novaehiberniae n. sp., holotype: tergites VII (partim) et VIII, sternite VII. Segments modifies mäles Tergite IX (fig. 7): sa morphologie est classique de Metastivalius. Il faut essentielle- ment noter l’apex acuminé du télomére. Chetotaxie surtout originale par la plage de soies de la face interne du télomère (évoquant en plus discrete celle de M. lasiurus). Sternite IX: apex distal arrondi et, en cela, caracteristique (proche de celui de M. mordax et M. molestus; cf. DUNNET & MARDON 1974). Phallosome (fig. 2) montrant un securifer subrectiligne. Apex du ductus lisse sans striations ni bourrelets. Hamulus bien délimité, au moins dans sa partie supérieure, acuminé a son pôle supérieur, caractéristique du genre Metastivalius (HOLLAND 1969; MARDON 1978). Apex de la plaque aedeagale avec une «papilla» (sensu HOLLAND 1969). METASTIVALIUS NOUVEAU DE NOUVELLE-IRLANDE 537 FIG. 6. Metastivalius novaehiberniae n. sp., allotype: segments VII et VIII. Spermathèque et ducti (fig. 4): Bulga et hilla de longueur égale. Bulga presque sphérique avec une discréte protubérance dorsale; hilla dilatée dans ses deux tiers apicaux chez l’allotype (mais a bords subparallèles chez les autres exemplaires où, a vrai dire, cet organe est moins bien conservé). Ductus spermathecae nettement plus étroit à son débouché dans la perula qu’au niveau de l’area cribriformis. Ductus bursae doucement sinueux. Dimensions (insectes montés): holotype, 2 mm; allotype, 2,1 mm (paratypes: 2 à 2,5 mm). 538 J. C. BEAUCOURNU ET V. MAHNERT Fic. 7. Metastivalius novaehiberniae n. sp., holotype: segment IX. RÉSUMÉ Provenant d’un höte inconnu, M. novaehiberniae n. sp. est caractérisé par la forme et la chétotaxie céphalique chez les 2 sexes; des détails dans les structures génitales (seg- ment IX, phallosome, spermathèque) complètent son originalité. BIBLIOGRAPHIE DUNNET, G. M. et D. K. MARDON. 1974. A Monograph of Australian Fleas (Siphonaptera). Austr. J. 2001; Suppl. Ser: 7730s 1-273: HOLLAND, G. P. 1969. Contribution towards a monograph of the Fleas of New Guinea. Mem. Ent. Soc. Canada, n° 61, 77 pp + 216 fig. h. t. Marpon, D. K. 1978. On the Relationships, Classification, Aedeagal Morphology and Zoogeo- graphy of the genera of Pygiopsyllidae (Insecta: Siphonaptera). Austr. Je ZOOL; Suppl. Ser., n° 64, 1-69. Contribution à l’étude du genre Haplidia Hope (Coleoptera Scarabaeoidea Melolonthidae) par Jacques BARAUD * Avec 79 figures et 1 carte ABSTRACT Contribution to the study of the genus Haplidia Hope. — A revision of the Genus Haplidia is proposed, which is based on the characters of the external morphology, but especially on the male genitalia shape: parameres and internal piece, which are originally drawn for all the species. Keys allow to identify the forty species or subspecies, eleven of which are newly described. The status of some anterior taxa is modified. Each species is described and its distribution is explicited as near as possible. INTRODUCTION Le genre Haplidia Hope appartient a la famille des Melolonthidae. Par les antennes de 10 articles, dont 3 forment la massue, et par les ongles des tarses dentés au milieu de leur bord inférieur mais non bifides, il entre dans la tribu des Melolonthini. Ses espèces se reconnaissent immédiatement par leur taille moyenne, la couleur brun-noir ou brun- rouge plus ou moins sombre, et surtout par la très forte carène frontale, relevée en aréte vive. Lorsqu’il s’agit d’identifier ces espèces, l’affaire est beaucoup moins aisée. Le pre- mier travail dans ce sens fut celui de KRAATZ (1882), qui n’ajouta pas moins de 11 espèces aux 6 qui étaient alors connues. REITTER (1902) dressa un tableau de toutes ces espéces, en ajoutant 3 au passage, puis une quatriéme en 1909. MEDVEDEV (1951) se contenta de * 111, rue Dubourdieu, F-33800 Bordeaux. 540 i JACQUES BARAUD reprendre le travail de Reitter en développant les descriptions. Puis, entre 1958 et 1971, PETROVITZ ne décrivit pas moins de 11 nouveaux taxa, démontrant ainsi à quel point la systématique du genre était encore très mal connue. A la fin des années 70, G. Sabatinelli entreprit une révision globale du genre; on trouve en effet, dans les collections Kraatz (Eberswalde) et Petrovitz (Genève), de nombreux exemplaires portant des étiquettes de détermination de la main de Sabatinelli, parmi lesquelles on peut reconnaître 6 espèces iné- dites. Cette révision n’a malheureusement pas été publiée. J’ai donc résolu d’aborder à mon tour le problème, ayant en ma possession un impor- tant matériel indéterminé, appartenant en grande partie au Muséum national d’ Histoire naturelle a Paris. Je me suis très vite rendu compte que seule l’étude des édéages pourrait procurer des résultats fiables. J’ai donc entrepris de regrouper la quasi-totalité des exem- plaires typiques et leur étude m’a conduit a rédiger la présente note. Dans le matériel dont je disposais, j’ai retrouvé certaines espèces inédites de Sabati- nelli, auxquelles j’ai conservé le nom attribué par cet auteur, d’abord pour éviter les confusions, ensuite pour rendre hommage au travail fourni par notre Collègue. J’ai aussi reconnu 5 autres espèces ou sous-espèces entierement nouvelles qui seront décrites ici. Cer- taines espèces ou sous-espèces antérieurement décrites ont vu leur statut modifié après étude des organes copulateurs. C’est donc la première fois qu’est présentée une révision du genre Haplidia Hope essentiellement basée sur l’étude de l’édéage mâle, et concernant quelque 40 espèces ou sous-espèces. Il serait vain de prétendre que la question est résolue; certains problèmes restent en suspens, en particulier l’identification des femelles. Cette note, comme son titre l’indique, ne se veut rien d’autre qu’une contribution à l’étude de ce genre difficile. Je sou- haite seulement qu’elle se révèle de quelque utilité. REMERCIEMENTS Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à tous ceux qui, par le prêt d'exemplaires typiques ou de matériel indéterminé, m’ont permis de mener à bien cette étude: D' Besu- chet, Museum d’Histoire naturelle, Genève (MG). Dt R. P. Dechambre et C. Girard, Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (MP). D' N. Lodos, Université de Bornova, Izmir. D' O. Merkl, Termeszettudomanyi Muzeum Allatara, Budapest (MB). Professeur M. Zunino, Museo di Zoologia sistematica, Torino (MT). Deutsche Entomologisches Ins- titut, Eberswalde, DDR (DEIE). D' H. Schönmann, Naturhistorisches Museum, Wien (MW). DIAGNOSE GENERALE Gen. Haplidia Hope Aplidia (Kirby) Hope, 1837, Col. Man., I, p. 101 (nom. emend.). BURMEISTER, 1855, p. 342; KRAATZ, 1882, p. 33; MEDVEDEV, 1951, p. 315; Mixsic, 1953, p. 133; PORTA, 1932, p. 422; REITTER, 1902, p. 539. Espece type: Melolontha transversa Fabricius, 1801, Syst. Ent., II, p. 163, par monotypie. Male: longueur 9-18 mm. Brun-noir ou brun-rouge sombre, très rarement plus clair. Dessus en général luisant mais, sauf exceptions, les élytres mats pruineux. Clypeus large, ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 541 plus ou moins concave, le bord antérieur relevé présentant au moins un aplatissement, par- fois une nette et large échancrure au milieu; ponctuation forte, de densité variable; pilosité éparse, très courte, dressée. Front très incliné, limité en arrière à une forte carène a aréte vive, arquée en avant, allant d’un ceil à l’autre; ponctuation forte et dense, pilosité assez longue, dressée. Antennes de 10 articles dont 3 à la massue qui est tout au plus aussi longue que les 7 articles précédents réunis; les articles 3 et 4 en général courts, les articles 5 à 7 souvent étirés transversalement en pointe dirigée vers l’avant. Pronotum bien transversal; base non rebordée; marge antérieure avec des longs poils jaunes dressés; le plus souvent, la base présente des poils semblables devant le scutellum. Sauf une exception, les rebords latéraux sont fortement crénelés. Ponctuation variable de taille, de densité, de régularité et de forme (points simples ou ocellés). Pilosité également très variable. Scutellum triangulaire, grand, sa ponctuation et sa pilosité variables. Elytres souvent mats, pruineux, le tégument presque toujours microréticulé (Xx 50). Les interstries impairs (surtout I et III) en général bien relevés. Ponctuation dense, presque toujours ocellée, forte, souvent ridée transversalement. Pilosité trés variable. Pygidium a ponctuation presque toujours peu profonde, aplatie, parfois les points relevés en leur centre (verruqueux); pilosité courte ou trés courte, selon les cas, perpendi- culaire, inclinée ou couchée. Sternites soudés au milieu, sans caractéres particuliers. Tibias antérieurs tridentés au bord externe, la dent médiane plus rapprochée de l’api- cale que de la basale; éperon interne petit, inséré au niveau du bord antérieur de la dent médiane. Fémurs postérieurs parfois élargis, la ponctuation forte épargnant souvent le disque. Tibias postérieurs étroits, paralléles, avec une série de denticules de la base au tiers apical du bord supérieur, le dernier, qui est en méme temps le plus grand, ayant en face, sur le bord inférieur, un denticule semblable; les deux éperons apicaux sont greles et assez courts. Les ongles de tous les tarses sont fortement dentés au milieu du bord inférieur. L’édéage est formé d’une pièce basale à laquelle sont soudés les paramères, le plus souvent sans délimitation visible. Entre les paramères, de formes très variables, se trouve une pièce interne, engagée à sa base dans la pièce basale; elle est fortement sclérifiée et se termine en avant par deux «valves» très dissymétriques, entre lesquelles le pénis devra se dévaginer. Dans un groupe d’espèces, ces valves sont très rudimentaires et le pénis se trouve en permanence en grande partie dévaginé. La forme des paramères et celle des valves de la pièce internes sont très utiles pour l’identification des espèces. Femelle: ailée comme le mâle. Plus grande, jusqu’à 20 mm, et souvent plus sombre, parfois noire. La massue antennaire est très courte. Les élytres sont toujours très luisants. Fémurs postérieurs très élargis, éperons apicaux des métatibias aplatis et dilatés. La ponc- tuation et la pilosité des diverses parties sont différentes de celles du mâle, mais d’une manière qui varie avec les espèces; d’une manière générale, la ponctuation du pronotum est plus dense, celle des élytres beaucoup plus grosse et profonde. L’organe copulateur ne comprend pas de pièces bien sclérifiées susceptibles d’être utilisées à des fins taxonomiques. ETHOLOGIE Il a été possible de regrouper quelques renseignements d’après PETROVITZ (1967, p. 337), N. Lodos (communication personnelle) et d’après nos propres observations en Gréce. Selon les régions et l’altitude, selon aussi les espéces, les Haplidia se rencontrent d’avril a juillet. Dans la journée, on peut les récolter à vue, ou en battant les branches 542 JACQUES BARAUD des arbres ou des arbustes, ou en fauchant les plantes basses. On les trouve sur des essences très diverses: Ficus, Populus, Prunus, Pinus, Quercus, Cupressus, Olea, Rosa, Triticum et autres plantes herbacées. On peut aussi les rechercher sous les pierres où ils s’abritent parfois. Ils volent et s’accouplent au crépuscule. Ils sont bien attirés par la lumière, en par- ticulier celle des lampes à vapeur de mercure et, contrairement à ce qu’on observe pour beaucoup de Rhizotrogini, les femelles volent et sont attirées aussi bien que les mâles. CARTE I. Répartition actuellement connue du genre Haplidia Hope en Turquie. ad: Adana; an: Antalya; ay: Aydin; ba: Balikesir; ca: Canakkale; ha: Hatay; ic: Icel; is: Istanbul; iz: Izmir; ka: Kayseri; ko: Konya; md: Mardin; ml: Malatya; mn: Manissa; mr: Maras; mu: Mugla; ne: Nevsehir. RÉPARTITION Parmi les 37 especes d’Haplidia Hope actuellement connues, une seule, fransversa (F.) possède une aire de répartition assez vaste: Autriche, Hongrie, Yougoslavie, Albanie, Gréce, Créte, et déborde méme en Asie par la Turquie, sans qu’il soit possible actuelle- ment de fixer la limite orientale de son expansion; en effet, tous les exemplaires de Turquie que nous avons pu examiner portaient des indications très vagues: Turquie ou Asie mineure, à l’exception toutefois de Konya (col de Sertavul, Kiziloron) et Antalya (Cevizli). Toutes les autres espèces présentent une localisation étroite, et on peut les considérer en quatre groupes: 1. Les espéces européennes: outre transversa (F.), ce groupe renferme 5 espéces: 4 sont propres à l’Italie: etrusca Kr., hirticollis Burm., massai Bar. et villigera Burm.; la dernière, graeca Kr., occupe la Grèce continentale ainsi que certaines îles comme Rhodes. 2. Les espèces de Turquie (carte I): ce groupe comprend la majeure partie des espèces: 23, si on y compte les 3 endémiques de Chypre, ce qui n’est guère contestable sur le plan biogéographique. Deux espèces occupent la côte occidentale: dilatata Reit. et turcica Kr. qui, bien que se rencontrant aussi en Turquie d’Europe, est beaucoup plus répandue dans ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 543 la partie asiatique. Les 5 départements de la cöte méridionale ne comptent pas moins de 15 espéces, alors que 4 départements au nord d’Adana (Kayseri, Maras, Malatya et Nevse- hir) ne possèdent que 3 espèces: caesarina Reit., migliaccidi nov. et wewalkai Petr. Dans le département de Konya, on ne connaît que transversa (F.) et turcica Kr. Enfin, une seule espèce, iranica Petr., se rencontre dans la partie orientale du pays (Mardin). 3. Sept espèces et une sous-espèce occupent la Syrie, le Liban, Israél: ce sont: Janczyki nov., pilicollis Petr. ssp. temperei nov., joannis nov., petrovitzi nov., fissa Burm., endroedii nov., villosicollis Kr. et chaifensis Kr. Il faut noter que plusieurs espèces ont été autrefois citées de Syrie mais de localités turques comme Akbés, Adana, etc. 4. Enfin, deux espèces marquent les limites actuellement connues pour le genre: au sud, aegyptiaca Kr. et à l’est, iranica Petr. que nous avons déjà citée de l’est de la Turquie. CATALOGUE DES ESPECES 1. A. transversa (F.) = lateriventris Reit. (syn. nov.). ssp. transversa (F.): Autriche, Hongrie, Italie, Yougoslavie, Grèce (sauf Pélo- ponèse), Turquie. ssp. cretica Petr.: Créte. ssp. peloponnisica Petr.: Péloponèse. 2. H. dilatata Reit.: Turquie (Izmir). 3. H. turcica Kr.: Turquie d’Europe et asiatique (Istanbul, Canakkale, Manissa, Konya et probablement BaliKesir). 4. H. bodemeyeri Reit.: Turquie (Adana). 5. H. caesarina Reit.: Turquie (Kayseri, Maras). 6. H. wewalkai Petr.: Turquie (Icel, Maras). 7. H. migliaccidi nov.: Turquie (Malatya). 8. H. cypria Kr.: Chypre. 9. H. villigera Burm.: Sicile. 10. H. massai Bar.: Sicile. 11. WH. iranica Petr.: Iran; Turquie (Mardin). 12. HA. janczyki nov.: Syrie (Lattaquié). 13. A. etrusca Kr.: Italie. 14. H. graeca Kr.: Gréce, Rhodes. 15. A. tarsensis Kr.: Turquie (Icel, Adana); Syrie? 16. H. ciliciensis nov.: Turquie (Icel). 17. A. pruinosa Baudi: Chypre. 18. A. hirticollis Burm.: Sardaigne, Calabre, Sicile. 19. H. aegyptiaca Kr.: Egypte. 20. H. baudii Kr. Chypre, Rhodes. 21. A. nitidula Kr.: Turquie (Hatay). = pilicollis Petr. ssp. taurica Petr. 22. FH. akbesiana Petr.: Turquie (Hatay). 23. H. rugicollis Petr.: Turquie (Icel, Adana, Hatay). 24. FH. pilicollis Petr. ssp. pilicollis Petr.: Turquie (Hatay). ssp. femperei nov.: Liban. 25. H. joannis nov.: Israël. 26. H. besucheti nov.: Turquie (Hatay). 544 JACQUES BARAUD 27. H. petrovitzi nov.: Israël. 28. H. pubiventris Kr.: Turquie (Antalya). = schatzmayri Petr. (syn. nov.). 29. H. pamphyliensis nov.: Turquie (Antalya, Mugla). 30. H. lodosi nov.: Turquie (Antalya). 31. A. fissa Burm.: Liban, Syrie. 32. H. claudii nov.: Turquie (Adana). 33. H. endroedii nov.: Israël. 34. H. villosicollis Kr.: Liban, Israël. = leuthneri Petr. (syn. nov.). 35. H. chaifensis Kr.: Israél. 36. H. vagepunctata Kr.: Turquie (Icel, Antalya, Mugla). 37. H. sparsepunctata Petr.: Turquie (Antalya). Species inquirenda: H. attenuata Reiche: Sardaigne. LES GROUPES D’ESPECES Le catalogue qui précède montre qu’on se trouve en présence de 40 espèces ou sous- espèces; pour la plupart très voisines, elles ne peuvent étre identifiées que grace a l’examen des édéages. Ceux-ci ont souvent des formes bien particuliéres qui permettent de les répartir en 5 groupes. Groupe I: paramères larges, brusquement et fortement rétrécis a l’apex après une nette courbure, avec une grosse dent latérale, le plus souvent en forme de bifurcation (figures 1-22). Apex de la pièce interne formé par deux «valves» dissymétriques dont le bord est plus ou moins fortement denticulé (figures 41-61). Ce groupe est le plus nombreux (20 espèces) et renferme en particulier toutes les espèces européennes. Les édéages ont parfois une forme très caractéristique; malheureuse- ment ce n’est pas la règle générale et les différences sont souvent minimes, difficiles a apprécier; mais, jointes aux caractères de la morphologie externe, elles permettent cepen- dant une identification assez aisée. Groupe II: parameres plus étroits, longuement effilés; ou bien larges a la base et rétrécis seulement à l’apex, mais alors sans dent latérale (figures 23-29). Apex de la pièce interne du méme type que pour le groupe I mais les bords en général beaucoup moins denticulés (figures 63-69). Petit groupe de 7 espèces, dont 5 propres à la Turquie. La forme de l’édéage est ici très caractéristique et permet une détermination facile et sùre. Groupe III: paramères fortement bifides presque depuis la base, les deux branches a peu pres de méme longueur (figures 30-32). Apex de la pièce interne formé par deux valves très simples, ne présentant au plus que quelques denticules sur leur bord supérieur (figures 70-72). Il peut paraître surprenant que les 3 espèces de ce groupe soient aussi étroitement localisées dans la même région (Antalya), d’autant plus que la forme des paramères est très semblable; les 3 espèces sont pourtant bien distinctes par la forme de la pièce interne et par la morphologie externe. On peut aussi remarquer qu’une concentration de formes très voisines se rencontre aussi dans le groupe II: les 5 espèces de Turquie se retrouvent dans le méme département d’Hatay. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 545 Groupe IV: apex des paramères relevé en forme de cuiller ou de spatule creuse (figures 33-35); ou bien longuement étiré en pointe gréle (figures 36-37). Pièce interne d’un type très particulier: les deux «valves» apicales sont fortement atrophiées, de sorte que le pénis est normalement dévaginé en grande partie (figures 73-77). Dans ce groupe, les paraméres sont en apparence de deux types différents mais la forme bien particuliére de la pièce interne montre que ces deux types sont en réalité appa- rentés. Sur les 5 espèces du groupe, une seule se trouve en Turquie, les 4 autres en Syrie, Liban ou Israél. Groupe V: paramères courts, élargis à l’apex (figures 38, 39). Apex de la pièce interne avec deux «valves» très simples (figures 78, 79). Ce dernier groupe, bien particulier, ne renferme que deux espèces, appartenant a la méme région de Turquie. Cette répartition en 5 groupes en fonction de la forme de l’édéage mâle a pour consé- quence immédiate l’exclusion de l’identification des femelles. Au demeurant, celles-ci sont très difficiles, voire impossible, à déterminer; non seulement l’organe copulateur ne com- porte pas de pièces sclérifiées, mais les caractères externes utilisés pour la taxonomie des males sont ici a peu près inutilisables: la massue antennaire est toujours très courte, la pilo- sité et la ponctuation tendent à s’uniformiser d’une espèce à l’autre. Les tableaux suivants ne concerneront donc que les mâles. TABLEAUX DE DETERMINATION DES MALES I. Groupe transversa (F.) inpbasciduSpronotum sans longs poils dresses... .... 2... ec eee ees 2 ase duipronotum avec des longs poils.dressés!:..........1..4#.L..:..:... TI 2. Marges latérales du pronotum non crénelées, au moins dans la moitié nie i Melina SR deh cr 3 — Marges latérales du pronotum entièrement crénelées ..................... 4 3. Marges latérales du pronotum non crénelées, méme dans la moitié postérieure. Ponctuation du front forte et dense; pilosité dressée, touffue. Marge antérieure du élspeus fortement sinuce au milieu: Turquie.................. 32 furcica Kr. — Marges latérales du pronotum crénelées dans leur moitié postérieure. Ponctua- tion du front formée de très gros points, pilosité moins dense. Marge antérieure du clypeus faiblement sinuée au milieu. Turquie........... 4. bodemeyeri Reit. 4. Ponctuation du pronotum assez forte, irrégulière, pupillée, épargnant de nombreuses plages lisses. Créte............. 1. transversa (F.) ssp. cretica Petr. — Ponctuation du pronotum fine, régulière, simple, n’épargnant tout au plus que segpeniessplasesylissesuéparses ria: de La ne ec ae 5 5. Pilosité élytrale aussi longue que les intervalles des points. Ponctuation du pro- notum épargnant des petites plages lisses. Péloponèse .................... Milioni PR 1. transversa (F.) ssp. peloponnisica Petr. — Pilosité élytrale très courte, bien plus que les intervalles des points. Ponctuation du pronotum dense et régulière, sans plages lisses ....................... 6 6. Forme normalement allongée. Métafémurs à ponctuation éparse sur le disque. SITES DER ea Ce 1. transversa (F.) ssp. transversa (F.) — Forme courte et élargie. Métafémurs avec une grande plage lisse sur le disque. Eraser intento: Pte clon WON sun Teano 2. dilatata Reit. 546 JACQUES BARAUD FIGURES 1-10. Haplidia Hope du groupe I: paramère droit, profil et dessus de l’apex. 1. transversa (F.) ssp. cretica Petr.: holotype. — 1 bis: idem, paratype. — 2. transversa (F.) ssp. transversa (F.): Croatie. — 2 bis: transversa (F.) ab. lateriventris Reit.: Turquie. — 3. transversa (F.) ssp. peloponnisica Petr.: Kalavrita, Péloponése. — 4. dilatata Reit.: monotype. — 5. turcica Kr.: Istanbul. — 6. bodemeyeri Reit.: paratype. — 7. caesarina Reit.: monotype. — 8. wewalkai Petr.: holotype. — 9. migliaccidi nov.: holotype. — 10. cypria Kr.: lectotype. — Echelle: 1 mm. 00 © 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 547 Massue antennaire aussi longue ou plus longue que le funicule............ 8 ‘ Massue antennaire nettement plus courte que le funicule ................. 10 Massue antennaire aussi longue que le funicule dont les articles sont très courts. nea conto pee tr oor ele ein. 5. caesarina Reit. Massue antennaire nettement plus longue que le funicule ................. 9 Pilosité élytrale courte, à peu près égale aux intervalles des points, sans longs poils dressés près du scutellum; tégument élytral bien luisant. Ponctuation du peu assez forte; simple: Furqguie. di. i. ii 7. migliaccidi nov. Poils des élytres nettement plus longs que les intervalles des points, avec des longs poils dressés près du scutellum; ponctuation ridée. Ponctuation du pygidium fine, ombiliquée a la base. Turquie................ 6. wewalkai Petr. Pilosité des élytres longue et dressée, celle du pronotum très longue ....... 11 Pilosité des élytres courte, sauf parfois autour du scutellum. Pilosité du prono- tum courte (sauf chez massai Bar.) avec ou sans mélange de longs poils dressés 12 Ponctuation du pronotum double, très dense, sur un fond alutacé. Ponctuation dm pysidium assez forte, simple. Chypre .#..:........:......... 8. cypria Kr. Ponctuation du pronotum double, bien moins dense, sur un fond plus luisant. Ponctuation du pygidium très fine, peu profonde, räpeuse. Sicile.......... RE o on OT EHE TE a Li 9. villigera Burm. Pilosité du pronotum double: dressée et inclinée en arrière; pas très dense, mais entierement longue et fine. Scutellum lisse avec de très rares points épars. Sicile Liu de ee: AOSTA ne oe oh os Gene ae de ee va 10. massai Bar. Pilosité du pronotum très courte, plus ou moins couchée, avec parfois de rares poils plus longs et dressés; ou bien plus ou moins longue, inclinée, très dense, cachant presque entièrement le tégument, avec des poils plus longs, dressés, peu CIULICNE 2c Rac ORRORI TA A O I 13 Pilosité élytrale courte, mais avec des longs poils dressés a la base. ........ 14 Pilosité élytrale courte, sans longs poils dressés à la base ................. 17 Pronotum a ponctuation très fine et très dense; pilosité courte, très dense, presque couchée, masquant complètement le tégument, avec des poils épars piusglonoss deesses-Chypre dit iii iii 17. pruinosa Baudi Pronotum a ponctuation variable mais ni très fine, ni très dense, la pilosité ne BER Hassieltepumentde tr acer an. BERS eine. ES Ponctuation du pronotum double, très inégale, assez dense; pilosité du prono- tum assez longue, inclinée, avec de nombreux poils dressés plus épais, issus des piusgpros points Rurgwmie. 1205, Sure Le nr le 16. ciliciensis nov. Ponctuation du pronotum régulière, la pilosité très courte, couchée, avec bacione spoliszion=set dresses. Lee Me ei 16 Ponctuation du pronotum assez grosse, simple. Fémurs postérieurs avec une ponctuation assez dense sur le disque. Iran, Turquie........... 11. iranica Petr. Ponctuation du pronotum ocellée, fine en avant, plus forte en arrière. Fémurs postérieurs imponctués pratiquement sur le disque. Syrie...... 12. janczyki Petr. Pilosité du pronotum très courte, plus ou moins couchée, avec ou sans longs Se ea ks dn os A ulin EI I FL e td 18 Pilosité du pronotum inclinée vers l’arrière, plus ou moins longue, très dense, cachant presque complètement le tegument, avec en outre quelques poils plus EDER ERITREA RE AR EMO RIO ARL 20 Scutellum à ponctuation dense, aussi forte que celle des élytres et à pilosité plus lonsuerque-celle des*élytres Greve; Rhodes as a Rs LOT 14. graeca Kr. 548 JACQUES BARAUD FIGURES 11-22. Haplidia Hope du groupe I (fin): paramére droit, profil et dessus de l’apex: 11. villigera Burm.: Syracuse, Sicile. — 12. massai Bar.: holotype. — 13. iranica Petr.: holotype. — 14. janczyki nov.: holotype. — 15. etrusca Kr.: Lectotype. — 16. graeca Kr.: Holotype. — 17. tarsensis Kr.: lectotype. — 18. ciliciensis nov.: holotype. — 19. pruinosa Baudi: lectotype. — 20. hirticollis Burm.: Santa Eufemia d’ Aspromonte, Calabria. — 21. aegyptiaca Kr.: holotype. — 22. baudii Kr.: holotype. — Echelle: 1 mm. 19. 20. 21. WW ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 549 Scutellum a ponctuation éparse, plus fine que celle des élytres, pilosité courte somme cellctdes élytres;oura peine plus-longue:. ian Jr. Mes nou. 19 Métafémurs lisses, imponctués sur le disque. Ponctuation du pygidium assez forte, peu profonde, la pilosité presque perpendiculaire. Italie .. 13. etrusca Kr. ' Métafémurs à ponctuation éparse sur le disque. Ponctuation du pygidium fine, plus ou moins dense, devenant plus forte et plus éparse vers l’apex, la pilosité DE EDS TOI RAZR CRE EE GSR Be DRE e i ES 15. tarsensis Kr. Ponctuation du scutellum égale à celle des élytres. Ponctuation du pygidium très dense, verruqueuse, la pilosité très courte, dressée, le tégument bien luisant. SaadaencACalabre; Sicile «52e ab dii den anda era 18. hirticollis Burm. ' Ponctuation du scutellum éparse, plus fine que celle des élytres, la pilosité assez mass etidressée. Espèces du’ Proche-Orient a... Dit... i De sea 2A Ponctuation du pronotum nettement double sur le disque. Ponctuation élytrale assez fine, très peu ridée, non ocellée. Pygidium à ponctuation assez fine, peu profonde, pas très dense, la pilosité très courte, un peu inclinée. Egypte MI rta direi fornire a i 19. aegyptiaca Kr. Ponctuation du pronotum fine, régulière, très dense. Ponctuation élytrale gros- siere, ridée transversalement, très nettement ocellée. Pygidium a ponctuation très fine et très dense, la pilosité très courte, perpendiculaire ?. Chypre, Rhodes MEM ln ici 20. baudii Kr. II. Groupe nitidula Kr. Ponctuation du pronotum assez forte, un peu irrégulière, épargnant des plages lisses. Base des élytres sans longs poils dressés, sauf chez nitidula Kr ...... 2 Ponctuation du pronotum nettement double, au moins sur le disque. Base des Ehre ANCE. des/longsipoilsädtessesn, a rn... a » SRIRAM wen 5 Elytres avec des poils couchés, plus longs que les intervalles de points, et en outre avec des longs poils dressés autour du scutellum. Massue antennaire plus ton ssciquerlesfunicule. Turquie. dd... Ei Re 21. nitidula Kr. Pilosité éiytrale très courte, sans longs poils dressés a la base ............. 5 Ponctuation du pronotum très éparse, laissant de grandes plages lisses. Ponc- tuation du pygidium très fine, peu dense, verruqueuse à la base. Turquie EEE ET, FERNE TRIER NEE MR SEM 22. akbesiana Petr. Ponctuation du pronotum dense, n’épargnant que des petites plages lisses. Ponctuation du pygidium assez forte et dense, profonde ................. 4 Elytres pruineux. Ponctuation du scutellum plus fine que celle des élytres, peu dense, la pilosité courte, couchée. Métafémurs à ponctuation éparse sur le disque. Massue antennaire aussi longue que le funicule. Turquie .......... ere tee te DUES DI Gey ew SERRE PATTES 23. rugicollis Petr. ! Certains exemplaires de H. etrusca Kr. provenant du Lazio présentent la méme pilosité du pronotum que H. hirticollis Burm. ? Les exemplaires de Rhodes examinés ont la ponctuation du pygidium éparse. 550 JACQUES BARAUD FIGURES 23-32. Haplidia Hope des groupes II et III: paramere droit, profil et dessus de l’apex. 23. nitidula Kr.: lectotype. — 24. akbesiana Petr.: type. — 25. rugicollis Petr.: type. — 26. pilicollis Petr.: paratype. — 27. joannis nov.: holotype. — 28. besucheti nov.: holotype. — 29. petrovitzi nov.: holotype. — 30. pubiventris Kr.: holotype. — 31. pamphyliensis nov.: holotype. — 32. lodosi nov.: holotype. — Echelle: 1 mm. Da ETUDE DU GENRE HAPLIDIA Sol Elytres luisants. Scutellum avec de rares gros points ocellés, la pilosité courte et dressée. Disque des métafémurs a ponctuation assez dense. Massue anten- naire bien plus longue que le funicule. Syrie, Liban ........... 25. joannis nov. Massue antennaire aussi longue que le funicule. Pilosité des élytres couchée, plus courte que les intervalles des points. Pronotum bien luisant. Turquie, ne ident, Baal de Te 24. pilicollis Petr. Massue antennaire plus longue que le funicule. Pilosité des élytres dressée, ou inclinée vers l’arrière, un peu plus longue que les intervalles des points. Prono- pei pale i i iii ETES 6 Ponctuation du pronotum très fine et très dense, avec de rares gros points épars sur le disque. Disque des métafémurs lisse. Edéage épais jusqu’a l’apex. CITIES LI LIS O RR DIC and ae! 26. besucheti nov. Ponctuation du pronotum moins dense, double, les gros points nombreux. Dis- que des métarémurs ponctué. Edeage effilé a Papex ...........2...2.. 2. 7 Ponctuation des métafémurs grosse et dense. Edéage recourbé vers le bas à l’apex. Pilosité du pygidium pas très dense, perpendiculaire. Israel ........ D MR Nu nee de à à 27. petrovitzi nov. Ponctuation des métafémurs plus fine et éparse. Edéage recourbé vers le haut a l’apex. Pilosité du pygidium dense, inclinée. Turquie......... 21. nitidula Kr. III. Groupe pubiventris Kr. Pilosité élytrale aussi longue ou à peine plus longue que les intervalles de points, sans longs poils dressés a la base, le tégument dépoli. Disque des méta- fémurs imponctué. Brun-noir ou brun-rouge sombre. Long. 12-16 mm..... 2 Pilosité élytrale plus longue que les intervalles des points, avec des longs poils dressés a la base, le tégument luisant. Disque des métafémurs avec une grosse ponctuation. Brun-rouge clair. Long. 11-12 mm. Turquie...... . 30. lodosi nov. Ponemation des sternites dense. Turquie................... 28. pubiventris Kr. Ponctuation des sternites éparse. Turquie............... 29. pamphyliensis nov. IV. Groupe fissa Burm. pores PARIMCIES Lies INC. La dens gene deu Bn Sole ose LI A 4 Apex des parameres épais, relevé, concave en forme de cuiller ............ 2 Ponctuation du pronotum forte, irrégulièrement répartie, les intervalles relevés en grosses rides; la pilosité dense, longue, relevée et recourbée vers l'arrière. Pilosité des élytres plus longue que les intervalles des points. Israël ........ NS A ARMES re LR BEER 33. endroedii nov. Ponctuation du pronotum fine, pas très dense, les espaces imponctués très petits ou absents, la pilosité peu abondante, plus courte, dressée. Pilosité ély- CRC MUN LO NS aera TE RE ale SRE SEVER UMR LI TNS 3 Scutellum à ponctuation peu dense, égale a celle des élytres. disque des métafé- murs a ponctuation éparse. Ponctuation du pronotum fine, ocellée pas très dense, laissant des petites plages imponctuées, la pilosité courte et dressée. ban SIS HTN AA) ay Aes Sg RNS, LAN Si 31. fissa Burm. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 36 552 JACQUES BARAUD FIGURES 33-39. Haplidia Hope des groupes IV et V: paramere droit, profil et dessus de l’apex. 33. fissa Burm.: allotype. — 34. claudii nov.: holotype. — 35. endroedii nov.: holotype. — 36. villosicollis Kr.: lectotype. — 36 bis: villosicollis Kr.: Syrie. — 37. chaifensis Kr.: lectotype. — 38. vagepunctata Kr.: Lectotype. — 39. sparsepunctata Petr.: type. — Echelle: 1 mm. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 553 — Scutellumà ponctuation assez fine, très dense. Disque des métafémurs à ponc- tuation dense. Ponctuation du pronotum non ocellée, pas très dense, sans zones lisses, la pilosité longue, dressée. Turquie ............... 32. claudii nov. 4. Ponctuation du pronotum pas trés dense sur le disque, les points non ocellés aussi gros que ceux des élytres, la distance entre eux au moins égale a leur dia- métre. Ponctuation élytrale trés ridée. Ponctuation du pygidium dense, moyenne, non ocellée. Ponctuation des métafémurs assez dense sur le disque. Bee N SERRA RO OE RTL ER, 34. villosicollis Kr. — Ponctuation du pronotum très dense, les points ocellés, très fins, sauf en avant et en arriére du disque où ils sont a peu prés aussi gros que ceux des élytres. Ponctuation des élytres peu ridée. Ponctuation du pygidium dense, nettement ocellée. Ponctuation des métafémurs absente ou trés éparse sur le disque. Israél reas fort See TPS UP NET RA He Oe RITI 35. chaifensis Kr. V. Groupe vagepunctata Kr. 1. Brun-rouge sombre, bien luisant. Ponctuation du pronotum très éparse, le tégument assez luisant. Clypeus trés concave, le bord trés relevé, profondément sinué au milieu, la ponctuation forte et dense. Turquie ....36. vagepunctata Kr. — Brun-rouge clair, pronotum mat, élytres un peu luisants. Ponctuation du pro- notum encore plus éparse. Clypeus presque plat, le bord peu relevé et la sinuo- sité du milieu a peine indiquée, la ponctuation forte, peu dense. Turquie Perris EN LIBRI ER EI 37. sparsepunctata Petr. DESCRIPTION DES ESPECES I. Groupe transversa (F.) 1. Haplidia transversa (Fabricius) Melolontha transversa Fabricius, 1801 — Syst. Ent. II, p. 163. v. quercina Burmeister, 1855, p. 343. Type: Austria, Dom. de Meyerle (Kiel). Haplidia lateriventris Reitter, 1902, p. 185. Syn. nov. Holotype 9: Amasia. Coll. Reitter (MB). Mäle: long. 13-17 mm. Brun-noir ou brun-rouge sombre. Clypeus plan, bord bien releve, peu ou pas sinué au milieu; ponctuation du front forte, très peu dense. Massue antennaire pas plus longue que les articles 3-7 réunis, les articles 5-7 étirés transversale- ment. Base du pronotum sans longs poils dressés; marges latérales bien crénelées; ponc- tuation assez fine, simple, dense; pilosité courte, très inclinée en arrière mais non couchée; tégument faiblement luisant. Scutellum aussi luisant, ponctuation fine, éparse, pilosité très courte, couchée. Elytres mats, ponctuation dense, à peine plus forte que celle du pro- notum, nettement ocellée, peu ou pas ridée transversalement; pilosité courte, presque couchée, l’apex de chaque poil n’atteignant pas la base du poil suivant. Ponctuation du pygidium aussi forte que celle des élytres, plus dense, simple en arrière, un peu ocellée a 554 JACQUES BARAUD la base, la pilosité courte, un peu inclinée vers l’arriere. Métafémurs a ponctuation forte mais éparse sur le disque. Parameres: fig. 2. Apex de la pièce interne: fig. 42. Femelle: très semblable au male; massue antennaire encore plus courte; élytres très luisants, la ponctuation forte et profonde. Répartition: Autriche (loc. cl.), Hongrie, Italie, Yougoslavie, Albanie, Grèce (sauf Péloponèse), Turquie. Non signalé de Roumanie (Panin, 1955, p. 57). L’espece a été citée d’Espagne: deux exemplaires d’El Cardoso (Guadalajara), par L. Baguena (1969, p. 348). Cette localisation excentrique n’a jamais été confirmée. Note: d’après l’auteur, A. lateriventris Reitter serait caractérisé par la présence d’une petite fossette latérale à la base de chaque sternite. L’espèce est représentée, dans la collec- tion Reitter, par l’holotype © . Nous avons étudié plusieurs exemplaires © présentant ce caractère, mais qui sont par ailleurs tout a fait identiques a H. transversa, y compris dans la forme de l’édéage (figs 2bis et 42bis). Les deux taxa nous semblent donc synonymes. Ssp. cretica Petrovitz. Haplidia transversa (F.) ssp. cretica Petrovitz, 1971b, p. 231. Holotype © et paratypes: Kreta, Assites, 450 m, 6.VII.1962; coll. Petrovitz (MG). Très semblable à la forme nominative; ponctuation du pronotum plus forte, pupillée comme celle des élytres, épargnant de nombreuses petites plages lisses; pronotum plus transversal, 2'/ fois plus large que long (au lieu de 2 fois). Apex des paramères un peu plus étroit (figs 1 et Ibis). Apex de la pièce interne: figs 41 et 41bis. Répartition: île de Créte. Ssp. peloponnisica Petrovitz. Haplidia transversa (F.) ssp. peloponnisica Petrovitz, 1971b, p. 231. Holotype ©, allotype Q et paratypes: Grèce, Gythion (Péloponèse), V.1955; R. Petrovitz leg. Coll. Petrovitz (MG). Grande forme (17-18 mm); diffère de la forme nominative par la ponctuation du pro- notum dense mais épargnant des petites plages lisses, la pilosité élytrale un peu plus longue, le sommet de chaque poil atteignant la base du poil suivant, par le disque des métafémurs imponctué. Paramères: fig. 3. Apex de la pièce interne: fig. 43. Répartition: semble occuper tout le Péloponèse. Autres exemplaires examinés: Peloponese, Kalavrita, 12.VII.1971; Mont-Chelmos, 17.VII.1971; J. Baraud leg., a la lumiére UV (coll. JB). 2. Haplidia dilatata Reitter. Haplidia dilatata Reitter, 1902, p. 185. Monotype © : Smyrna. Coll. Reitter (MB). Male: long. 14 mm. Brun-rouge foncé. Forme courte et large, pronotum très transver- sal, la plus grande largeur située au milieu; élytres courts et très dilatés en arriere. Clypeus ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 555 faiblement mais largement sinué au milieu; ponctuation du front assez fine et très dense. Pronotum sans longs poils dressés à la base; ponctuation fine, très dense, un peu plus forte vers la base; pilosité très courte (le pronotum semble très épilé); tégument assez luisant. Scutellum luisant, ponctuation assez fine et dense, pilosité très courte, couchée. Elytres mats, ponctuation assez forte et dense, ocellée, ridée transversalement; pilosité très courte. Ponctuation du pygidium plus fine que celle des élytres, ombiliquée, pilosité très courte, perpendiculaire. Disque des métafémurs avec une grande plage lisse. Paramères: fig. 4. Apex de la piéce interne: fig. 44. Femelle: inconnue. Répartition: Turquie, Izmir (ancienne Smyrne). Seul le type semble connu. Reitter (1909, p. 82) en décrivant H. bodemeyeri (voir plus loin), a remarqué que H. dilatata n’était probablement qu’une «monstruosité» de sa nouvelle espèce. Outre que de toute façon dilatata aurait alors la priorité, on ne peut retenir une telle synonymie: bodemeyeri est très différent par la ponctuation grossiére du front, par la forme de l’édéage et de sa pièce interne, par la ponctuation éparse du pygidium. 3. Haplidia turcica Kraatz. Haplidia turcica Kraatz, 1882, p. 36. L’espèce est représentée, dans la collection Kraatz, par deux syntypes. Désignation des lectotypes: 1. Lectotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait mais perdu, portant les étiquettes: 1. Blanche (man.): Turkey, Fehr. — 2. Rouge (imp.): Syntypus. — 3. Blanche, cadre noir (man.): turcica m 1881, Turc. Abresch. — 4. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Rouge (man.): Haplidia turcica Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. 2. Paralectotype © : un exemplaire piqué, avec les étiquettes: 1. Blanche (man.): turc. Ab., collée sur une grande étiquette pointillée avec: coll. Kraatz. — 2. Rouge (imp.): Syntypus. — 3. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 4. Rouge (man.): Haplidia turcica Kraatz, Paralectotype 9, J. Baraud 1987. Male: long. 14-17 mm. Brun-noir ou brun-rouge sombre. Clypeus bien concave, le bord très relevé et sinué au milieu; ponctuation forte, simple, dense; massue antennaire aussi longue que les articles 4-7 réunis. Pronotum sans longs poils dressés a la base; marges latérales avec un fin rebord non crénelé, tout au plus interrompu par un ou deux points piliferes; ponctuation et pilosité comme chez transversa (F.). Scutellum a ponctuation fine, dense, pilosité courte et couchée. Elytres à ponctuation un peu plus grosse que celle du pronotum, les points nettement ocellés paraissant luisants sur le tégument mat, micro- réticulé; pilosité courte et couchée. Pygidium a ponctuation fine, assez dense, peu pro- fonde, un peu verruqueuse a la base; pilosité trés courte, un peu inclinée. Métafémurs avec une grosse ponctuation räpeuse, peu dense, sur toute sa surface. Paramères: fig. 5. Apex de la pièce interne: fig. 45. Femelle: massue antennaire plus petite; pilosité du pronotum plus longue mais couchée; élytres trés luisants, a grosse ponctuation. Répartition: Turquie. Nous avons pu examiner des exemplaires provenant de: Cinar- cik (Istanbul); Akhisar (Manissa); coll. N. Lodos. — Istanbul; Akhisar (Manissa), Eren- 556 JACQUES BARAUD FIGURES 41-50. Haplidia Hope du groupe I: apex de la pièce interne de l’édéage (dessus et profils). 41. transversa (F.) ssp. cretica Petr.: paratype. — 41 bis. idem: paratype (profil gauche). — 42. transversa (F.) ssp. transversa (F.): Croatie (profil gauche). — 42 bis. transversa (F.) ab. lateriventris Reit.: Turquie. — 43. transversa (F.) ssp. peloponnisica Petr. : Kalavrita, Péloponèse (profil gauche). — 44. dilatata Reit.: monotype. — 45. turcica Kr.: Istanbul. — 46. bodemeyeri: paratype. — 47. caesarina Reit.: monotype. — 48. wewalkai Petr.: holotype. — 49. migliaccidi nov.: holotype. — 50. cypria Kr.: lectotype. — Echelle: 1 mm. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 537 köy (Canakkale); coll. JB. — Kiziloron; Sultan Dag, col de Sertavul (Konya); P. Tauzin leg., coll. P. Tauzin et JB. — Amasia; Turquie; Orient; Asie Mineure (MP). Nous avons vu aussi 4 «syntypes» de la coll. Heyden (DEIE): Turc. Ab. L’espèce paraît à première vue bien caractérisée par les rebords latéraux du pronotum non crénelés. Mais une quarantaine d’ Haplidia a été récoltée en diverses localités de Konya (Turquie) par B. Lassalle et amicalement communiqués par B. Tauzin. Certains corres- pondent a Zurcica, d’autres a fransversa, sans autres différences que la crénelure du prono- tum. De plus, il existe tous les degrés dans cette crénelure, de sorte que je serais très tenté de considérer les deux taxa comme synonymes. 4. Haplidia bodemeyeri Reitter. Haplidia bodemeyeri Reitter, 1909, p. 82. Holotype © et paratype ©: Asia minor, Bulghar Magara, v. Bodemeyer. Coll. Reit- ter (MB). Paratype ©: idem; coll. Petrovitz (MG). Male: long. 16 mm. Brun-rouge sombre. Clypeus bien concave, la marge antérieure sinuée au milieu; front à ponctuation bien plus forte que celle du clypeus. Pronotum sans longs poils dressés à sa base; marges latérales crénelées seulement dans leur moitié posté- rieure; la plus grande largeur située en arriere du milieu; ponctuation fine et dense; pilosité courte et couchée. Scutellum à ponctuation fine et dense, la pilosité courte et couchée. Elytres mats, la ponctuation ocellée, un peu plus forte, la pilosité très courte et couchée. Ponctuation du pygidium fine, dense, la pilosité courte, dressée. Disque des métafémurs a ponctuation très éparse. Paramères: fig. 6. Apex de la pièce interne: fig. 46. Femelle: caractères sexuels habituels; les marges latérales du pronotum présentent de chaque côté deux petites interruptions dans leur moitié antérieure. Les interstries impairs des élytres sont bien relevés, trés luisants, lisses avec quelques trés gros points. Répartition: Turquie. L’espèce ne nous est connue que par les exemplaires typiques. En conclusion de sa description, Reitter a écrit que A. dilatata n’était qu’un exem- plaire anormal de bodemeyeri. Sabatinelli (in litt.) est du méme avis mais il rétablit la prio- rité de dilatata. Le caractére du rebord des marges latérales du pronotum, la forme des parame£res et de l’apex de la pièce interne de l’édéage nous incitent a penser qu’il s’agit de deux espèces distinctes. Le principal caractère distinctif indiqué par Reitter résiderait dans la carène frontale peu élevée. Ce caractère ne nous a pas semblé très démonstratif. En raison du très petit matériel étudié, il ne nous est pas possible de savoir si bodemeyeri ne serait pas plutôt une simple variété de transversa. 5. Haplidia caesarina Reitter. Haplidia caesarina Reitter 1902, p. 187. Monotype ©: Asia minor, Cesarea, Demaison. Coll. Reitter (MB). Note: ce monotype est désigné comme Q, ainsi que dans la description de Reitter, probablement en raison de son aspect bien luisant, inhabituel. Mais il s’agit bien d’un © dont l’édéage est d’ailleurs extrait. 558 JACQUES BARAUD Allotype 9: présente désignation; un exemplaire portant les étiquettes suivantes: verte (imp.): CSR (= Césarée); jaune (imp.): Muséum Paris, coll. Demaison; rouge (man.): Haplidia caesarina Reitter, allotype 9, J. Baraud 1987. Male: long. 11 mm. Brun-rouge, les élytres plus clairs et bien luisants. Clypeus bien concave, le bord relevé aplati mais non sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 2-7 réunis, ceux-ci courts, globuleux. Pronotum avec des longs poils dressés à sa base; ponctuation fine, pas très dense, avec des gros points épars dans la moitié posté- rieure du disque; pilosité très longue, dressée. Scutellum a ponctuation fine, assez dense, et pilosité longue, dressée. Elytres a ponc- tuation forte, ocellée, peu dense, un peu ridée transversalement; pilosité assez longue, dressée, les poils plus longs que l’intervalle entre les points, avec en outre de très longs poils dressés a la base et autour du scutellum. Pygidium avec une ponctuation forte, dense, simple et une pilosité assez longue, dressée. Métafémurs a ponctuation grosse, éparse sur le disque. Parameres: fig. 7. Apex de la pièce interne: fig. 47. Femelle: trés semblable au male; massue antennaire aussi longue que les articles 3-7 réunis; ponctuation élytrale forte, très éparse; fémurs postérieurs très élargis, presque imponctués; éperons apicaux des métatibias courts, aplatis et très élargis. Répartition: Turquie: Kayseri (Césarée); Maras (Nuhrak Dag). 6. Haplidia wewalkai Petrovitz. Haplidia wewalkai Petrovitz, 1971a, p. 576. Holotype ©, allotype 9 et paratypes: Turquie, Silifke; coll. R. Petrovitz (MG). Male: 14-15,5 mm. Brun-noir, luisant. Clypeus large, concave, a peine sinué au milieu du bord antérieur; massue antennaire presque aussi longue que le funicule et le scape réunis. Pronotum a ponctuation peu dense, nettement double sur le disque, les plus gros points non ocellés; pilosité trés longue, jaune, dressée. Scutellum a ponctuation moyenne, dense, la pilosité longue et dressée. Elytres a ponctuation assez grosse, ocellée, fortement ridée transversalement; pilosité couchée, les poils plus longs que les intervalles des points, avec en outre a la base des poils trés longs, dressés. Pygidium dépoli, ponctuation fine, éparse; pilosité courte, dressée. Métafémurs larges a ponctuation forte assez dense sur le disque. Parameres: fig. 8. Apex de la pièce interne: fig. 48. Femelle: massue antennaire a peine aussi longue que le funicule; ponctuation du pro- notum non ocellée, le disque glabre (probablement accidentellement). Répartition: Turquie: Silifke (I¢el); Lopuzdag (Nevsehir); Marasche, Escalera (MP). 7. Haplidia migliaccidi nov. Haplidia migliaccidi Sabatinelli, in litt. Holotype ©: Malatya, 10.VII.1932, leg. v. Ajtai (MG). Allotype 9: Malatya, 20.VII.1979, N. Lodos leg. (JB). Paratypes: Asia min., Malatya-Tecde (MP et JB). Malatya, 9-16.V.1979, N. Lodos leg. (coll. Lodos et JB). Malatya, 20.VII.1979, N. Lodos leg. (coll. Lodos). ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 559 Male: long. 14-15 mm. Brun-rouge sombre, luisant. Clypeus concave, la marge anté- rieure à peine sinuée au milieu; massue antennaire plus longue que les articles 2-7 réunis. Base du pronotum avec de longs poils dressés; ponctuation fine, dense, avec quelques gros points ocellés; pilosité grise, courte, dressée, avec des longs poils jaunes épars. Scutellum a ponctuation ocellée plus ou moins ridée en travers; pilosité couchée, les poils plus courts que les intervalles des points, sans longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygidium assez forte, pilosité dressée. Métafémurs à ponctuation éparse sur le disque. Paramères: fig. 9. Apex de la pièce interne: fig. 49. Femelle: massue antennaire plus courte que le funicule; ponctuation du pronotum dense, irrégulière, les plus gros points ocellés; pilosité uniforme, grise, courte, couchée ou fortement inclinée. Métafémurs larges, peu ponctués. Répartition: Turquie. N’est pour le moment connu que de Malatya, où il semble assez commun. Par la forme de l’édéage, cette espèce ne peut être rapprochée que de A. wewalkai Petr. mais elle s’en distingue aisément par les caractères de la pilosité. 8. Haplidia cypria Kraatz. Haplidia cypria Kraatz, 1882, p. 41. Haplidia cypria Baudi, in litt. Désignation des lectotypes: 1. Lectotype oc: un exemplaire de la collection Baudi (MT), édéage extrait et collé; piqué au-dessus d’une étiquette du fond de la boite: «H. cypria Baudi Cypro», et portant les étiquettes suivantes: 1. Blanche (man.): o. — 2. Jaune (imp.): 3.38. — 3. Rouge (man.): Haplidia cypria Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. 2. Paralectotype 9: un autre exemplaire de la collection Baudi (MT) portant une éti- quette blanche (man.): © , et une étiquette rouge (man.): Haplidia cypria Kraatz, paralectotype 9, J. Baraud 1987. 3. Paralectotype ©: un exemplaire de la collection Kraatz (DEIE), portant les éti- quettes suivantes: 1. Blanche (man.): Cyprus-Baudi. — 2. Rouge (imp.): syntypus. — 3. Jaune (man.): cypria m 1881, Cyprus. — 4. Blanche (imp.): col. Kraatz. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Rouge (man.): Haplidia cypria Kraatz, paralec- totype ©, J. Baraud 1987. (L’édéage a été extrait mais perdu, il ne reste que la pièce interne). Male: long. 12-13 mm. Brun-rouge, dessus mat. Clypeus concave, le bord bien relevé et sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum à ponctuation fine, très dense, avec des points plus gros mélés; pilosité très longue un peu couchée sur les côtés, bien dressée sur le disque, très dense. Scutellum à ponctuation moyenne, dense, pilosité longue, dressée. Elytres chagrinés, la ponctuation forte, nette- ment räpeuse; pilosité assez longue, dressée ou un peu inclinée jusqu’à l’apex, avec en outre des poils fins, dressés, aussi longs que ceux du pronotum, sur la base et jusqu’au tiers antérieur, surtout du côté interne. Ponctuation du pygidium assez forte, simple, la pilosité assez longue, dressée. Métafémurs à ponctuation râpeuse, très éparse sur le disque. Paramères: fig. 10. Apex de la pièce interne: fig. 50. 560 JACQUES BARAUD Femelle: dessus luisant. Ponctuation du pronotum dense et double, les gros points portant des poils longs et dressés, les points fins des poils courts et plus ou moins couchés (du moins semble-t-il, car l’exemplaire est manifestement épilé). Par ailleurs semblable au male, mis a part les caractéres sexuels habituels. Répartition: Chypre. Note: l’exemplaire de la collection Kraatz diffère par la pilosité élytrale plus courte. 9. Haplidia villigera Burmeister. Haplidia villigera Burmeister, 1855, p. 344. Loc. cl.: Sicile. Nous n’avons malheureusement pas eu accès au(x) type(s); fort heu- reusement, les espèces italiennes ne posent pas de problème d’identification. Male: long. 13-14 mm. Brun-rouge sombre. Clypeus peu concave, le bord largement mais faiblement relevé, nettement sinué au milieu; massue antennaire plus courte que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils jaunes dressés à la base; ponctuation double, pas très dense, les points ocellés; pilosité très longue, un peu couchée sur les côtés, bien dressés sur le disque; tégument bien luisant. Scutellum à ponctuation moyenne, dense, la pilosité dressée. Elytres mats, le tégument finement réticulé; ponctuation forte, assez dense, ocellée; pilosité longue et plus ou moins dressée jusqu’a l’apex, avec en outre des poils aussi longs que ceux du pronotum dans le tiers basal. Ponctuation du pygidium très fine, peu profonde, räpeuse; pilosité assez longue, dressée. Métafémurs a ponctuation räpeuse, éparse sur le disque. Paramères; fig. 11. Apex de la pièce interne: fig. 51. Femelle: plus grande: 15-18 mm. Brun-rouge ou brun-noir. Pronotum a ponctuation double, dense, pilosité assez courte, bien couchée, avec des poils plus longs, dressés. Scu- tellum a pilosité longue, dressée. Elytres très luisants, pilosité courte, fine, couchée, avec des longs poils dressés a la base. i Répartition: Sicile. Egalement cité de Chypre, sans doute par confusion avec l’espèce précédente. 10. Haplidia massai Baraud. Haplidia massai Baraud, 1975, p. 195. Holotype ©, allotype 9 et paratypes: Sicile, Catania, Foce Fiume Cimeto, 16.VI.1974, B. Massa leg. (coll. JB, coll. B. Massa pour certains paratypes). Male: long. 11-13 mm. Brun-rouge sombre, les élytres brun-noir. Clypeus très concave, le bord antérieur très relevé et sinué au milieu; massue antennaire à peine aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum luisant; ponctuation fine, assez dense, portant une pilosité grise assez longue, flexueuse, inclinée, avec des points plus gros portant des poils longs, jaunes, dressés. Scutellum presque lisse, avec quelques points fins portant des poils assez longs, dressés. Elytres mats, tégument réticulé; ponctuation forte, assez dense, ocellée et räpeuse, un peu ridée en travers; pilosité couchée ou fortement inclinée, les poils un peu plus longs que les intervalles des points, avec en outre des longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygidium fine, peu profonde, peu dense, pilosité courte, dressée. Disque des métafémurs à ponctuation fine et très éparse. Paramères: fig. 12. Apex de la pièce interne: fig. 52. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 561 Femelle: ponctuation du pronotum double, nettement plus dense, celle du scutellum encore trés éparse. Elytres trés luisants, pilosité plus longue et plus flexueuse. Répartition: Sicile. Ne nous est connu que de la totalité typique. Espèce voisine de villigera Burm.; se distingue aisément par la pilosité élytrale bien plus courte, et par la forme de l’édéage. 11. Haplidia iranica Petrovirz. Haplidia iranica Petrovitz, 1970, p. 39. Holotype ©: Iran, Kermanschah, Ghasr Ghirin, 12.VI.1951. Wakilian leg. coll. R. Petrovitz (MG). Allotype 9 : idem. Coll. Plant Pests and diseases Research Institute, Teheran. Male: long. 14,5 mm. Brun-rouge luisant, les élytres mats. Clypeus large, très profon- dément concave, la marge antérieure bien sinuée au milieu; massue antennaire plus courte que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à la base; ponctuation assez grosse, peu serrée, épargnant une étroite bande médiane; pilosité très fine, courte, couchée, blanchatre, avec ca et là des poils plus longs, jaunes, dressés. Scutellum a ponc- tuation analogue, peu dense, avec des petits poils couchés. Elytres mats, tégument réticulé; ponctuation assez grosse, ocellée, ridée en travers; pilosité courte, couchée, avec des poils plus longs, dressés, à la base. Pygidium luisant, ponctuation grosse, dense, simple, pilosité courte, inclinée. Métafémurs à ponctuation forte, assez dense sur le disque. Paramères: fig. 13. Apex de la pièce interne: fig. 53. Femelle: élytres luisants, ponctuation plus forte et plus profonde; pilosité des élytres très longue et dressée. Répartition: Iran. Turquie: Mardin, Yesilli. C’est l’espèce la plus orientale du genre. Note: l’apex des parameres de l’édéage est cassé; il l’était déjà du temps de la descrip- tion, d’après la figure qu’en a donnée l’auteur. 12. Haplidia janczyki nov. Haplidia janczyki Sabatinelli, in litt. Holotype © et allotype 9: (Syrie) Lattaquié (coll. JB). Paratypes: (Syrie) Lattaquié (2 ex. JB); Plason 1887, Syrien (1 ex. MG); Syrie, coll. Ernest André, 1914 (3 ex. MP, 1 ex. JB); Syrie, coll. Plason (8 ex. MW); Syrien (3 ex. MW); Syrien, coll. Wingelmiiller (3 ex. MW); Syria, coll. illisible (19 MW). Male: long. 14-15 mm. Brun-rouge foncé, luisant, les élytres mats. Clypeus trés large, peu concave, le bord relevé, largement et assez profondément sinué au milieu; massue antennaire plus courte que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés a la base; ponctuation moyenne, dense, les points nettement ocellés; pilosité fine, courte, blanchatre, couchée, avec de très rares poils jaunes, dressés. Scutellum a ponctuation plus fine, peu dense; pilosité assez longue, dressée. Elytres mats, tegument microréticulé; ponc- tuation grosse, ocellée, assez dense, ridée en travers; pilosité courte, couchée, avec des poils longs, dressés, a la base. Pygidium a ponctuation peu dense, moyenne, peu pro- fonde; pilosité trés courte, inclinée. Disque des métafémurs a ponctuation éparse. Para- meres: fig. 14. Apex de la piéce interne: fig. 54. 562 JACQUES BARAUD Femelle: très semblable au male; élytres très luisants. Répartition: Syrie. Note: chez certains exemplaires, l’apex des paramères est un peu plus court, mais l’édéage reste bien du méme type, ne pouvant étre confondu avec aucun autre. 13. Haplidia etrusca Kraatz. Haplidia etrusca Kraatz, 1882, p. 34. Lectotype (présente désignation): Un male, édéage extrait et collé, portant les étiquettes: 1. Blanche (man.): Fossom- brone (Kirchenstaat) Baudi. — 2. Blanche encadrée (man.): etrusca mihi. — 3. Rouge (imp.): Syntypus. — 4. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Rouge (man.): Haplidia etrusca Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. Male: long. 15 mm. Brun-rouge sombre, luisant, les élytres mats. Clypeus large, peu concave, le bord antérieur faiblement sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum luisant, ponctuation assez fine et dense, régulière, por- tant des poils blanchatres assez courts, presque couchés, avec en outre, dans la moitié basale, quelques points plus gros portant des longs poils jaunes, dressés !. Scutellum avec quelques points moyens portant des petits poils en majeure partie couchés, et des très petits points glabres. Elytres mats, tégument réticulé; ponctuation forte, ocellée, assez dense; pilosité courte, couchée, sans longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygi- dium assez forte, peu profonde, assez dense; pilosité courte, dressée; tégument luisant mais chagriné. Disque des métafémurs imponctué, lisse. Paramères: fig. 15. Apex de la pièce interne: fig. 55. Femelle: 17 mm. Elytres luisants; ponctuation assez forte, très ridée; pilosité à peine plus longue, inclinée. l Répartition: endémique italien: Abruzzo, Lazio, Liguria, Marche, Basilicata, Cala- bria (Carpaneto, 1979). Cité aussi de Toscana, Sardegna, Sicilia (Porta, 1932) mais Sabati- nelli (1977) a clairement montré que H. etrusca n’existe pas en Sicile où il a été confondu avec H. hirticollis Burm.; ne se rencontre pas davantage en Sardaigne (Sabatinelli, comm. personnelle). 14. Haplidia graeca Kraatz. Haplidia graeca Kraatz, 1882, p. 35. Holotype: un mâle, édéage extrait et collé, avec les étiquettes: 1. Blanche (man.): Ins. Ionic. coll. Reich. — 2. Rouge (imp.): Holotypus. — 3. Blanche encadrée (man.): graeca m 81, Graecia. — 4. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Ebers- walde. Male: long. 14 mm. Brun-rouge sombre, luisant, les élytres mats. Clypeus peu trans- versal, concave, le bord largement relevé, faiblement sinué au milieu. Pronotum avec des ' Sabatinelli (1977) a signalé que des exemplaires du Lazio (M. Cimini) présentent une pubes- cence du pronotum dense et tomenteuse comme celle de H. hirticollis Burm. La confusion entre les deux espèces est facile a éviter puisque 77. hirticollis n’existe pas dans le Lazio; de plus, chez cette espèce, la pubescence du scutellum est longue et dressée. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 563 longs poils dressés à la base; ponctuation fine, dense, ocellée, plus forte sur le disque; pilo- site dense, courte, blanchätre, inclinée vers l’arrière. Scutellum a ponctuation égale a celle du pronotum mais éparse; pilosité assez courte, couchée. Elytres mats, ponctuation égale a celle de la base du pronotum, ocellée, un peu räpeuse, assez dense; pilosité très courte, couchée. Pygidium a ponctuation presque égale a celle de l’apex élytral, assez dense, mais simple et peu profonde, le tegument dépoli; pilosité courte, perpendiculaire. Métafémurs à ponctuation forte, râpeuse, éparse sur le disque. Param£res: fig. 16. Apex de la pièce interne: fig. 56. Er 7 ‘ = (i DE = (PES ae TAR \ x x da x EI \ ch Z & i 4 se x .” x ! \ n N 72 È 1 ‘ ‘ 61 Haplidia Hope du groupe I (fin): apex de la pièce interne de l’édéage (dessus et profils). FIGURES 51-61. 51. villigera Burm.: Syracuse, Sicile (profil gauche). — 52. massai Bar.: holotype (profil gauche). — 53. iranica Petr.: holotype. — 54. janczyki nov.: holotype (profil gauche). — 55. etrusca Kr.: lectotype (profil gauche). — 56. graeca Kr.: holotype (profil gauche). — 57. tarsensis Kr.: lectotype. — 58. ciliciensis nov.: holotype. — 59. pruinosa Baudi: lectotype. — 60. hirticollis Burm.: Santa Eufemia d’ Aspromonte, Calabria (profil gauche). — 61. aegyptiaca Kr.: holotype. — Echelle: 1 mm. 564 JACQUES BARAUD Femelle: ponctuation du pronotum très fine et très dense, simple. Scutellum lisse, avec des points très fins et très épars. Elytres très luisants, ponctuation plus forte, pilosité plus longue, dressée, flexueuse. Répartition: Grèce. Cité aussi des îles Ioniennes et de Rhodes. Nous avons examiné des exemplaires du Péloponèse (Gythion), Céphalonie (Argostoli), Thessalie (Météores) et de Rhodes. 15. Haplidia tarsensis Kraatz. Haplidia tarsensis Kraatz, 1882, p. 37. Désignation des lectotypes: d’après 5 syntypes (DEIE). 1. Lectotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait et collé, portant les étiquettes: 1. Blanche (man.): Tarsus. — 2. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 3. Rouge (imp.): syntypus. — 4. Jaune (man.): tarsensis m 1881, Tarsus. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Rouge (man.): Haplidia tarsensis Kraatz, lectotype o’, J. Baraud 1987. 2. Paralectotype 9: 1. Jaune (man.): A. transversa, Tarsus. — 2. Rouge (imp.): syntypus. — 3. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 4. Blanche (man.): Haplidia tarsensis det. Kraatz (écriture de Sabatinelli). — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Blanche (man.): 9. — 7. Rouge (man.): Haplidia tarsensis Kraatz, paralectotype 9, J. Baraud 1987. Les trois autres syntypes 9 portent les étiquettes suivantes: 1. Blanche (man.): Tar- sus. — 2 à 5: comme ci-dessus. Alors que Kraatz a précisé que sa description était faite d’après 30 et 29, on se trouve en présence de 1 © et 49 . Par ailleurs, une seule © corres- pond a la description: ... «élytres avec des poils plus longs, jaunes, hirsutes, fins». Les trois autres Q sont soit totalement épilées, soit avec des poils courts et couchés. Nous ne les avons pas désignés comme paralectotypes pour ces raisons. Male: long. 15-16 mm. Brun-noir, luisant, les élytres un peu rougeätres, dépolis (cer- tains exemplaires, provenant d’Adana, ont les élytres bien luisants). Clypeus trés transver- sal, bien concave, la marge antérieure largement mais peu profondément sinuée au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum a ponctuation assez grosse, peu dense, réguliére; pilosité courte, blanchatre, peu dense, couchée, avec des poils longs, jaunes, dressés au milieu de la base. Scutellum a ponctuation plus fine, éparse, avec des petits poils couchés. Elytres à tégument microréticulé; ponctuation assez forte, ocellée, un peu râpeuse, très peu ridée transversalement; pilosité très courte, couchée, sans longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygidium fine, assez dense, devenant plus forte et plus éparse vers l’apex; pilosité courte, inclinée. Disque des métafémurs avec une ponctua- tion éparse. Paramères: fig. 17. Apex de la pièce interne: fig. 57. Femelle: pronotum à ponctuation et pilosité éparses; élytres bien luisants, à ponctua- tion grosse et profonde, la pilosité dressée, assez longue, flexueuse, beaucoup plus longue dans la partie basale et le long du bord interne, sur le deuxième interstrie. Pygidium à ponctuation assez fine, dense, et pilosité assez longue, inclinée. Répartition: Turquie: Içel, Adana. Certains exemplaires portent une étiquette «Syrie» (coll. Puton, MP), mais il est très probable qu’ils proviennent du département d’Adana. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 565 16. Haplidia ciliciensis nov. Holotype ©: Turquie, Mut (Icel), 25.V.1984, N. Lodos leg. (coll. JB). Allotype 9: Turquie, Gulnar-Mut (Icel), 25.V.1984, N. Lodos leg. (coll. JB). Paratypes: Turquie, Mut (Icel), 26.V.1984, N. Lodos leg. (coll. Lodos). Turquie, Gülnar-Mut (Içel), 25.V.1984, N. Lodos leg. (coll. Lodos). Derivatio nominis: ciliciensis de la Cilicie, région d’ Asie-Mineure. Male: long. 14 mm. Brun-rouge sombre, assez luisant, méme sur les élytres. Clypeus très transversal, peu concave, marge antérieure faiblement sinuée au milieu; massue anten- naire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés sur sa base; ponctuation très dense et très inégale; les petits points portent des poils blan- chatres, longs, fins et inclinés; les gros points portent des poils jaunes plus longs, plus épais, dressés. Scutellum avec des gros points et des poils assez longs, dressés. Elytres a tégument finement réticulé mais assez luisants; ponctuation forte, ocellée, peu ridée trans- versalement; pilosité courte, presque couchée, avec des poils plus longs, dressés à la base et autour du scutellum. Pygidium à ponctuation assez fine, simple, peu profonde; pilosité courte, inclinée. Disque des métafémurs à ponctuation forte et assez dense. Paramères: fig. 18. Apex de la pièce interne: fig. 58. Femelle: pronotum a pilosité blanchätre très dense, assez courte, tomenteuse, cachant presque complètement le tégument, et avec en plus des longs poils jaunes, dressés, assez nombreux. Elytres trés luisants, ponctuation forte, ridée, pilosité longue, flexueuse, dressée, mais très longue sur le tiers basal et sur le deuxiéme interstrie jusqu’a l’apex. Pygi- dium a pilosité assez longue, dressée. Répartition: Turquie: Icel. Cette espèce est très voisine de A. tarsensis Kr. et la forme des édéages est du même type. De plus, les deux espèces se rencontrent dans la méme région. L’étude d’un matériel plus important permettrait peut-étre de préciser que H. tarsensis se trouve dans la zone cötiere et A. ciliciensis dans la zone montagneuse. De toutes facons, les caractères diffé- rents de la ponctuation et de la pilosité justifient, nous semble-t-il, la séparation des deux taxa. 17. Haplidia pruinosa Baudi. Haplidia pruinosa Baudi, 1870, p. 74. Description des lectotypes: 4 exemplaires (20° et 29) figurent dans la collection Baudi (MT), au-dessus d’une étiquette du fond de la boîte: «H. pruinosa Baudi, Cypro». 1. Lectotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait et collé, portant les étiquettes: 1. Blanche (man.): ©. — 2. Rouge: sans suscription. — 3. Blanche (imp.): Museo di Zoologia della Universita Torino, Italia. — 4. Rouge (man.): Haplidia pruinosa Baudi, lectotype ©, J. Baraud 1987. 2. Paralectotypes: 3 exemplaires piqués, portant les étiquettes: 1. Blanche (man.): © (ou 9). — 2et 3: comme ci-dessus. — 4. Rouge (man.): Haplidia pruinosa Baudi, para- lectotype © (ou 9), J. Baraud 1987. Male: long. 15 mm. Brun-rouge, dessus mat. Clypeus peu transverse, peu concave, la marge antérieure fortement sinuée au milieu; massue antennaire a peine aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum à pilosité assez courte, presque couchée, jaunätre, masquant complètement le tégument, et avec en outre des poils longs, dressés. Scutellum 566 JACQUES BARAUD à ponctuation assez fine, dense, et pilosité dressée, assez longue. Elytres fortement dépo- lis; ponctuation forte, ocellée, peu ridée, assez dense; pilosité très courte, inclinée mais non couchée, avec en outre des longs poils dressés autour du scutellum. Pygidium a ponc- tuation assez fine, nettement verruqueuse, et pilosité courte, perpendiculaire. Disque des métafémurs largement imponctué. Paramères: fig. 19. Apex de la pièce interne: fig. 59. Femelle: long. 17 mm. Très semblable au mâle; les élytres un peu luisants, leur pilo- sité un peu plus longue; ponctuation du pygidium fine, non verruqueuse. Répartition: Chypre. 18. Haplidia hirticollis Burmeister. Haplidia hirticollis Burmeister, 1855, p. 344. Loc. cl.: Sardaigne. Voir Remarque a H. villigera Burm. Male: long. 15-16 mm. Brun-noir, dessus mat. Clypeus assez concave, le bord anté- rieur largement mais très peu profondément sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum à ponctuation moyenne, dense; pilosité dense, blanchatre, presque couchée et cachant presque complètement le tégument; avec en outre de très rares poils jaunes plus longs et dressés. Scutellum à ponctuation assez forte, pas très dense, un peu ridée; pilosité courte et couchée. Elytres mats, le tégument réticulé; ponctuation égale à celle du scutellum, ocellée; pilosité couchée, les poils pas plus longs que les intervalles des points. Ponctuation du pygidium dense, verruqueuse; pilosité courte, perpendiculaire. Disque des métafémurs avec une ponctuation éparse. Parameres: fig. 20. Apex de la pièce interne: fig. 60. Femelle: 17-18 mm. Très semblable au mâle. Elytres bien luisants, à ponctuation très grosse et profonde. Répartition: Italie: Sardaigne, Calabre, Sicile. Cité seulement de Sicile par Reitter (1902). Signalé de Dalmatie par Dalla Torre (1912) et par Winkler (1929), citation réfutée par Miksic (1953). Baudi (1870, p. 73) le situe aussi à Chypre, évidemment par confusion. Note: la forme de l’édéage et de la pièce interne, ainsi que certains caractères externes, n’inclinent pas a penser que H. hirticollis pourrait étre une sous-espèce de H. etrusca Kr., comme le suggérait G. Sabatinelli (1977) avec d’ailleurs beaucoup de prudence. En tout état de cause, ce serait H. hirticollis qui aurait la priorité. 19. Haplidia aegyptiaca Kraatz. Haplidia aegyptiaca Kraatz, 1882, p. 40. Holotype © : Egypte; coll. Kraatz (DEIE). Male: long. 13 mm. Brun-rouge sombre, assez luisant, méme sur les élytres. Clypeus peu concave, le bord relevé, aplati mais non sinué au milieu; massue antennaire a peine aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum à ponctuation assez fine, régulière, dense sur la moitié antérieure, plus espacée et nettement double sur la moitié postérieure; base avec des longs poils dressés; pilosité jaunätre clair, courte, presque couchée, dense, avec de nombreux poils jaunes plus longs, dressés. Scutellum a ponctuation fine, éparse; pilosité assez longue, dressée. Elytres assez luisants malgré la réticulation du tégument; ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 567 ponctuation assez fine, profonde, non ocellée; pilosité très courte, presque couchée. Pygi- dium à ponctuation assez fine, très peu profonde; pilosité très courte, un peu inclinée. Disque des métafémurs à ponctuation très éparse. Paramères: fig. 21. Apex de la pièce interne: fig. 61. Femelle: nous est inconnue. Répartition: Egypte (?). N’est connu que par l’holotype. 20. Haplidia baudii Kraatz. Haplidia baudii Kraatz, 1882, p. 38. Holotype ©: Chypre, coll. Kraatz (DEIE). Male: long. 16 mm. Brun-noir, dessus mat. Clypeus peu concave, le bord relevé, très legerement sinué au milieu; massue antennaire a peine aussi longue que les articles 3-7 réu- nis, ceux-ci courts et épais. Pronotum à ponctuation fine, très serrée et régulière; base avec des longs poils dressés; pilosité plus longue que chez aegyptiaca Kr. mais tout aussi dense, très inclinée, avec quelques poils plus longs, dressés, dans la moitié basale. Scutellum a ponctuation très fine, éparse; pilosité assez longue, dressée. Elytres mats, fortement ridés en travers; ponctuation nettement ocellée; pilosité courte, presque couchée. Pygidium a ponctuation trés fine, trés dense; pilosité courte, perpendiculaire. Disque des métafémurs a ponctuation très éparse. Paramères: fig. 22. La pièce interne de l’édéage a été extraite et apparemment collée à côté de l’édéage, mais elle s’est décollée et perdue. Femelle: nous est inconnue. Répartition: Chypre, dont il était considéré comme endémique. Pourtant A. Thuil- lard nous a communiqué une petite série récoltée à Rhodes, qui semble devoir être rapportée à cette espèce. II. Groupe nitidula Kraatz 21. Haplidia nitidula Kraatz. Haplidia nitidula Kraatz, 1882, p. 40. Haplidia pilicollis Petrovitz ssp. faurica Petrovitz, 1971a, p. 577. Syn. nov. Holotype © et allotype 9: Külek (Gülek, Porte de Cilicie), coll. R. Petrovitz (MG). Description des lectotypes: d’après 3 syntypes de la collection Kraatz (DEIE). 1. Lectotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait, portant les étiquettes: 1. Rouge (imp.): syntypus. — 2. Jaune encadrée (man.): nitidula m 1881, Syria. 3. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 4. Blanche (imp.): coll. DEI Eberwalde. — 5. Rouge (man.): Haplidia nitidula Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. 2. Paralectotype © : un exemplaire piqué, édéage extrait: 1. Blanche (man.): Hapli- dia nitidula Kraatz. — 2. Blanche (man.): nitidula Kr. — 3. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 4. Blanche (imp.): Moser det. — 5. Rouge (imp.): syntypus. — 6. Jaune (man.): Hapli- dia nitidula Kr. conf. con Tipo, det. Sabatinelli 1980. — 7. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 8. Rouge (man.): Haplidia nitidula Kraatz, paralectotype ©, J. Baraud 1987. 3. Paralectotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait mais perdu: 1. Blanche (man.): nitidulus m. — 2. Rouge (imp.): syntypus. — 3. Blanche (imp.): Moser det. — REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 37 568 JACQUES BARAUD 4. Jaune (man.): Haplidia nitidula Kr. conf. con Tipo, det. Sabatinelli 1980. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Rouge (man.): Haplidia nitidula Kraatz, paralectotype o, J. Baraud 1987. Male: long. 13-15 mm. Brun-rouge sombre, dessus luisant, méme sur les élytres. Clypeus très transversal, fortement concave, le bord relevé largement mais peu profondé- ment sinué au milieu; massue antennaire nettement plus longue que les articles 2-7 réunis. Pronotum à ponctuation assez forte, régulière, peu dense, épargnant des petites plages lisses, en particulier une étroite bande médiane; parfois la ponctuation est moins dense, double, avec de nombreux gros points mélés '; base avec des longs poils dressés; pilosité assez longue, inclinée. Scutellum à ponctuation semblable, pilosité longue et dressée. Elytres luisants malgré la réticulation du tégument; ponctuation assez forte, peu dense, ocellée, un peu rapeuse; pilosité presque couchée, les poils plus longs que les intervalles des points, avec en outre des poils longs et dressés dans la région périscutellaire. Ponctua- tion du pygidium fine dense, peu profonde; pilosité courte et inclinée, plus longue et dressée a l’apex. Disque des métafémurs a ponctuation forte et dense. Parameres: fig. 23. Apex de la pièce interne: fig. 63. Femelle: très semblable, les élytres beaucoup plus luisants, avec une ponctuation très grosse. Répartition: Turquie: Icel, Adana, Hatay. Les citations de Syrie relevent probable- ment de l’époque ou Adana, Akbes, etc. étaient syriennes. La comparaison des exemplaires typiques montre l’identité absolue de H. nitidula Kr. et H. pilicollis ssp. taurica Petr. mise a part la ponctuation du pronotum; en particulier les édéages sont identiques. Cette synonymie avait déjà été remarquée par G. Sabatinelli (in litt.). 22. Haplidia akbesiana Petrovitz. Haplidia pilicollis Petrovitz ssp. akbesiana Petrovitz, 1971a, p. 578. Type ©: Hatay, Akbes. Coll. Petrovit (MG). Male: long. 13,5 mm. Brun-rouge sombre, dessus luisant, méme sur les élytres. Clypeus bien concave, le bord relevé nettement sinué au milieu; massue antennaire un peu plus longue que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à la base; ponctuation moyenne, ocellée, très éparse, laissant des grandes plages lisses; pilosité très courte, couchée. Scutellum avec une ponctuation plus fine assez dense, pilosité courte et couchée. Elytres bien luisants, le tégument non réticulé (x 50); ponctuation aussi forte que celle du pronotum, nettement ocellée, fortement ridée; pilosité courte, couchée, les poils à peine aussi longs que les intervalles des points; absence de longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygidium peu dense, très fine et verruqueuse à la base, plus forte, simple et peu profonde vers l’apex; pilosité très courte et inclinée, méme a l’apex. Disque des métafémurs à ponctuation forte et éparse sur le disque. Paramères: fig. 24. Apex de la pièce interne: fig. 64. Femelle: nous est inconnue. ' Les exemplaires concernés correspondent a la ssp. taurica Petr. de H. pilicollis Petr. On ne peut transférer cette sous-espèce à nitidula puisque la méme région est concernée par les deux taxa. Il s’agit donc d’une simple aberration. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 569 Répartition: Turquie, Hatay. Ne semble connu que par l’holotype. H. akbesiana a été décrit comme sous-espèce de H. pilicollis Petr., ce qui n’est pas acceptable puisque les deux formes se trouvent dans la méme région. En réalité, les carac- téres externes et la forme de l’édéage permettent de considérer akbesiana comme une espèce distincte. Chez A. pilicollis Petr. et A. nitidula Kr., l’apex des paramères est biseauté en dessus, tandis que chez H. akbesiana il se termine en fine lame étroite, verti- cale. 23. Haplidia rugicollis Petrovitz. Haplidia rugicollis Petrovitz, 1967, p. 335. Holotype ©: Taurus, Namrun b. Tarsus. Coll. R. Petrovitz (MG). Male: long. 16-17 mm. Brun-rouge sombre ou brun-noir; dessus luisant, élytres mats. Clypeus concave, le bord relevé à peine sinué au milieu; massue antennaire égale aux articles 2-7 réunis. Pronotum à ponctuation moyenne, pas très dense, laissant de nombreuses petites plages lisses, plus forte sur le disque que sur les côtés, non ocellée; pilosité assez longue, inclinée ou dressée; base avec des longs poils dressés. Scutellum à ponctuation fine, peu dense; pilosité assez longue, dressée. Elytres mats, le tegument nettement réti- culé; ponctuation moyenne, nettement ocellée, faiblement ridée en travers; pilosité courte, couchée, méme a la base qui est dépourvue de poils dressés plus longs. Pygidium a ponc- tuation assez forte et dense, profonde, simple, même à la base; pilosité courte, inclinée. Disque des métafémurs a ponctuation grosse et assez dense. Parameres: fig. 25. Apex de la pièce interne: fig. 65. Femelle: brun-noir; élytres trés luisants, a pilosité grosse, profonde, et a pilosité courte, couchée. Pronotum a pilosité très courte et couchée (épilé?). Pygidium a ponctua- tion dense, trés fine et verruqueuse a la base, devenant progressivement forte et simple vers l’apex. Répartition: Turquie: Icel (Namrun, Giilek); Adana; Hatay (Akbés). Cette espèce a été considérée, a tort nous semble-t-il, comme synonyme de H. nitidula Kr. par G. Sabatinelli (in litt.). La forme des édéages est bien différente, et de nombreux caractères externes permettent de séparer les deux taxa. 24. Haplidia pilicollis Petrovitz. Haplidia pilicollis Petrovitz, 1967, p. 336. Holotype ©, allotype © et paratypes: Turquie (Hatay): Antakya (MW). Autres paratypes in coll. Petrovitz (MV) et coll. JB. Male: 15-16 mm. Brun-rouge sombre, bien luisant, les élytres un peu pruineux. Clypeus bien concave, la marge antérieure nettement mais peu profondément sinuée au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à sa base; ponctuation pas très dense, moyenne, avec des points plus gros, mélés, surtout sur le disque; pilosité blanchatre assez longue, inclinée, avec des poils jaunes plus longs et dressés. Scutellum à ponctuation moyenne, dense, pilosité longue, dressée, flexueuse. Elytres faiblement luisants, le tegument microréticulé; ponctuation forte, ocellée, peu ridée; pilosité courte et couchée, les poils plus courts que les intervalles 570 JACQUES BARAUD de points, avec en outre des longs poils dressés autour du scutellum. Pygidium luisant mais chagriné, ponctuation dense, simple, assez forte mais peu profonde; pilosité courte, un peu inclinée. Disque des métafémurs avec une large plage imponctuée. Paramères: fig. 26. Apex de la pièce interne: fig. 66. FIGURES 63-72. Haplidia Hope des groupes II et III: apex de la pièce interne de l’édéage (dessus et profils). 63. nitidula Kr.: lectotype. — 64. akbesiana Petr.: type. — 65. rugicollis Petr. type. — 66. pilicollis Petr.: paratype. — 67. joannis nov.: holotype. — 68. besucheti nov.: holotype. — 69. petrovitzi nov.: holotype. — 70. pubiventris Kr.: holotype. — 70 bis. idem: paratype de schatzmayri Petr. (profil gauche). — 71. pamphyliensis nov.: holotype. — 72. lodosi nov.: holotype. — Echelle: 1 mm. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 571 Femelle: élytres aussi luisants que le pronotum, la ponctuation encore plus forte que chez le mâle; la pilosité du dessus plus éparse; la massue antennaire de moitié plus courte. Répartition: Turquie, Hatay. Haplidia pilicollis Petrovitz ssp. temperei nov. Holotype ©: Syrie (actuel Liban), Saida; coll. A. Jean (JB). Cet exemplaire, qui nous a été offert par notre regretté ami G. Tempère, diffère de la forme nominative par la ponctuation du pronotum très fine, très éparse, avec des points plus gros mélés sur la moitié postérieure; la pilosité est longue, flexueuse, presque couchée; le tégument guère plus luisant que celui des élytres. Par ailleurs identique à la f. nominative, y compris par la forme de l’édéage. Cet exemplaire a été déterminé comme H. pilicollis par R. Petrovitz. L’isolement géographique de cette forme nous paraît justi- fier sa description comme sous-espèce. Note: rappelons que pilicollis sp. akbesiana a été ici considéré comme bona species et pilicollis ssp. taurica comme synonyme de H. nitidula Kr. 25. Haplidia joannis nov. Holotype © et allotype 9: Syrie, Achkout; coll. Ch. Demaison (MP). Paratypes: idem (JB). Syrie, Damas, Tisson. coll. Chobaut (MP). — Liban, Jouniek (JB). Derivatio nominis: joannis, dédiée à mon frére Jean. Male: long. 12-13 mm. Brun-rouge plus ou moins foncé, dessus trés luisant, les élytres legerement pruineux. Clypeus peu concave, le bord faiblement relevé, bien sinué au milieu; massue antennaire presque aussi longue que le funicule et le scape réunis. Prono- tum avec des longs poils dressés a la base; ponctuation moyenne et dense sur les côtés, _ plus forte et plus éparse sur le disque, régulière, ocellée, épargnant des petites plages lisses; pilosité entierement courte et couchée. Scutellum avec de rares points aussi gros que ceux des élytres, pilosité courte et dressée. Elytres a peine moins luisants que le pronotum, le tégument très finement réticulé ( x 50); ponctuation forte, ocellée, très ridée transversale- ment; pilosité courte et couchée, méme a la base. Ponctuation du pygidium presque aussi forte que celle de l’apex élytral, dense, assez profonde; pilosité dressée, a peine inclinée. Disque des métafémurs à ponctuation assez dense. Paramères d’un type très particulier (fig. 27). Apex de la piéce interne dépourvu de denticulation (fig. 67). Femelle: élytres plus luisants, la ponctuation plus forte et la pilosité un peu plus longue; massue antennaire a peine aussi longue que les articles 2-7 réunis. Répartition: Syrie, Liban. 26. Haplidia besucheti nov. Haplidia besucheti Sabatinelli, in litt. Holotype ©: Turquie, Antakya, Madenli, 8.V.1967; Cl. Besuchet leg. (MG). Derivatio nominis: besucheti, dédiée a Cl. Besuchet, Genève. 572 JACQUES BARAUD Male: long. 15 mm. Brun-rouge sombre, le dessus peu luisant, méme sur le pronotum. Clypeus très concave, le bord très relevé et bien sinué au milieu; massue antennaire nette- ment plus longue que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés a la base; ponctuation très fine et dense sur les côtés, devenant plus forte et nettement double sur la moitié postérieure du disque, les gros points peu nombreux; pilosité double, blan- chatre, assez courte, trés inclinée, et jaune, longue, dressée. Ponctuation du scutellum assez fine et dense, la pilosité longue et dressée. Elytres dépolis, fortement réticulés; ponc- tuation forte, ocellée, dense, très ridée en travers; pilosité inclinée, non couchée, les poils plus longs que les intervalles des points, avec en outre des longs poils dressés autour du scutellum. Ponctuation du pygidium fine, dense, räpeuse, la pilosité courte, un peu inclinée. Disque des métafémurs lisse. Paramères: fig. 28. Apex de la pièce interne: fig. 68. Femelle: inconnue. Répartition: Turquie, Antakya. La forme de l’édéage permet a elle seule d’individualiser cette espèce. 27. Haplidia petrovitzi nov. Haplidia petrovitzi Sabatinelli, in litt. Holotype ©: Syrie, Kaifa, Reitter. Coll. R. Petrovitz (MG). Derivatio nominis: petrovitzi dédiée à la mémoire de mon ami R. Petrovitz. Male: long. 14 mm. Brun-rouge foncé, peu luisant méme sur le pronotum. Clypeus peu concave, le bord relevé bien sinué au milieu; massue antennaire presque aussi longue que le funicule et le scape réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à la base; ponctua- tion forte et nettement double, plus éparse et plus forte sur le disque où les plus gros points sont nombreux; pilosité blanchatre, longue, inclinée, avec de nombreux poils jaunes, dressés, encore plus longs. Scutellum a ponctuation forte et dense, pilosité longue, dressée, flexueuse. Elytres dépolis, le tégument réticulé; ponctuation forte, ocellée, ridée en tra- vers; pilosité fortement couchée, les poils plus longs que les intervalles des points, avec en outre des longs poils dressés autour du scutellum et descendant, en diminuant, presque jusqu’a l’apex sur les deux premiers interstries. Ponctuation du pygidium assez dense, moyenne, peu profonde, verruqueuse a la base; pilosité courte, perpendiculaire; tégument dépoli. Disque des métafémurs à ponctuation forte et dense. Parameres: fig. 29. Apex de la pièce interne: fig. 69. Femelle: inconnue. Répartition: Israél, Haifa. Espèce bien caractérisée, ne serait-ce que par la forme très particulière de l’édéage. On est surpris que R. Petrovitz l’ait identifiée à H. nitidula Kr. III. Groupe pubiventris Kr. 28. Haplidia pubiventris Kraatz. Haplidia pubiventris Kraatz, 1882, p. 40. Haplidia fissa Burm. var. pubiventris Kr, Reitter 1902, p. 186. ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 573 Haplidia schatzmayri Petrovitz, 1958, p. 204. Holotype © et paratypes: ile Castel- rosso (Megiste). Syn. nov. Holotype o: Anatolie; coll. Kraatz (DEIE). Male: long. 14-16 mm. Brun-noir, faiblement luisant, les élytres mats. Clypeus modé- rément concave, le bord relevé fortement sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés a la base; ponctuation peu dense, double, les plus gros points parfois ocellés; pilosité blanchatre, assez longue, un peu couchée, avec des poils plus longs, jaunes, dressés. Scutellum a ponctuation forte, serrée, pilosité longue, dressée. Elytres mats, le tégument réticulé; ponctuation plus fine que celle de la base du pronotum, ocellée; pilosité presque couchée, égale aux intervalles des points ou un peu plus longue; absence de longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygidium assez fine, éparse, peu profonde; pilosité courte, un peu inclinée. Disque des métafémurs lisse, imponctué. Ponctuation et pilosité des sternites anormalement denses. Parameres: fig.: 30. Apex de la pièce interne: fig. 70. Femelle: long. 16-18 mm. Elytres très luisants, ponctuation forte, ridée. Pilosité des sternites aussi dense mais plus longue que chez le mâle. Répartition: Turquie; semble limitée au département d’Antalya; très commun a Kas et Finike (Petrovitz, 1967, p. 337; remarque rapportée pour H. schatzmayri Petr.). En décrivant la forme bifide très exceptionnelle de l’édéage de H. schatzmayri, Petro- vitz ne connaissait manifestement pas H. pubiventris Kr. Il s’agit bien de la méme espéce, bien que la ponctuation du pronotum soit un peu variable et l’apex de la pièce interne un peu différent (fig. 70 bis). Par contre, H. pubiventris Kr. n’a rien de commun avec H. fissa Burm., contrairement a l’opinion de Reitter. 29. Haplidia pamphyliensis nov. Haplidia pamphylensis Petrovitz, in litt. Haplidia pamphyliensis Sabatinelli, in litt. Holotype o: As. min., Dodurga b. Fethiye, leg. Ressl; coll. Petrovitz (MG). Paratypes © : Lycie, E. Bourjeau 97-60, Museum Paris (MP, JB). Derivatio nominis: pamphyliensis, de Pamphylie, région d’Asie-Mineure. Male: long. 14-15 mm. Brun-rouge sombre, faiblement luisant, élytres mats. Très semblable à H. pubiventris Kr.; en diffère par la ponctuation et la pilosité des sternites, éparses; par la forme des paramères (fig. 31) et de l’apex de la pièce interne (fig. 71). Femelle: inconnue. Répartition: Turquie, Lycie (Antalya, Mugla). 30. Haplidia lodosi nov. Holotype © : Turquie (Antalya): Kemer, 17.V.1982; N. Lodos leg. (JB). Paratypes © : idem (coll. N. Lodos); Asie-Mineure, 1 ex. (JB). Derivatio nominis: /odosi dédiée au professeur N. Lodos, à Bornova (Izmir). Male: long. 11-12 mm. Brun-rouge clair, dessus bien luisant, les élytres à peine un peu plus dépolis. Clypeus peu concave, le bord antérieur relevé un peu sinué au milieu; 574 JACQUES BARAUD massue antennaire presque aussi longue que le funicule et le scape réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à sa base; ponctuation dense, double, un peu plus éparse sur le disque où les gros points ocellés sont plus nombreux; pilosité blanchatre, longue, inclinée, avec de nombreux poils jaunes, plus longs, dressés. Scutellum à ponctuation assez fine, dense; pilosité longue et dressée. Elytres assez luisants, microréticulés; ponctuation grosse, à peine ocellée, profonde, peu ridée en travers; pilosité dressée, un peu inclinée, longue, avec des poils encore plus longs, dressés, à la base. Pygidium dépoli, ponctuation assez fine, peu profonde, assez dense; pilosité longue, perpendiculaire. Disque des métafémurs a ponctuation forte et assez dense. Paramères: fig. 32. Apex de la pièce interne: fig. 72. Femelle inconnue. Répartition: Turquie, Antalya. IV. Groupe fissa Burmeister 31. Haplidia fissa Burmeister. Haplidia fissa Burmeister, 1855, p. 345. i Espéce décrite sur une femelle de «Syrie», qui ne nous a pas été accessible. Il est indis- pensable de désigner un allotype ©, auquel on puisse se référer par la suite, notamment pour la forme de l’édéage. Afin d’éliminer le maximum de risques, nous avons choisi un exemplaire provenant de Beyrouth, correspondant d’une part à la description de Burmeister, d’autre part à la conception que Kraatz (1882), Reither (1902) et Sabatinelli (in litt.) ont eue successivement de cette espèce. Par contre, Petrovitz, en décrivant H. leuthneri, l’a comparé à fissa Burm. pour la forme de l’édéage, mais le dessin qu’il en donne correspond à H. chaifensis Kr. Allotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait et collé, portant les étiquettes: 1. Blanche (imp.): Beyrouth. — 2. Blanche (imp.): Museum Paris, 1935, coll. Sédillot. — 3. Rouge (man.): Haplidia fissa Burm., allotype ©, J. Baraud 1987. Cet exemplaire appartient au MP. Mâle: long. 15 mm. Brun-rouge très sombre, dessus très faiblement luisant. Clypeus large, très concave, le bord antérieur très relevé, lobé de chaque côté d’une profonde échancrure médiane; massue antennaire égale aux articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à la base; ponctuation moyenne, nettement ocellée, peu irrégulière de taille, peu dense, laissant de nombreux petits espaces lisses; pilosité courte, dressée, un peu inclinée. Scutellum à ponctuation égale à celle des élytres, pas très dense; pilosité courte, inclinée. Elytres peu luisants mais pas moins que le pronotum; tégument microréticulé; ponctuation assez forte, ocellée; pilosité courte, presque couchée. Pygidium à ponctuation assez fine, peu profonde, nettement ocellée à la base; pilosité courte, un peu inclinée. Disque des métafémurs à ponctuation forte, éparse sur le disque. Paramères: fig. 33. Apex de la pièce interne: fig. 73. Femelle: semblable; élytres plus luisants, à ponctuation plus grosse et plus profonde. Répartition: Syrie, Liban. Nous avons examiné des exemplaires provenant de: Antura (MG); Achkout, Amchit, Beyrouth, Damas (MP, JB); Hasbaya, Liban (JB). ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 579 32. Haplidia claudii nov. Holotype ©: Turquie (Adana): Harbiye, 1.VI.1982 (JB). Derivatio nominis: claudii dédiée à mon frère Claude. Male: long. 11 mm. Brun-noir, dessus assez luisant, les élytres alutacés. Clypeus assez concave, le bord relevé bien sinué au milieu; massue antennaire presque aussi longue que le funicule et le scape réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à sa base; ponctuation fine, peu dense mais régulièrement répartie, non ocellée; pilosité assez longue, fine, dressée, flexueuse. Scutellum à ponctuation assez fine et dense, pilosité longue, fine, dressée. Elytres mats, microréticulés; ponctuation dense, forte, ocellée, ridée en travers; pilosité courte, couchée. Ponctuation du pygidium dense, moyenne, peu profonde; pilo- sité courte, perpendiculaire. Disque des métafémurs à ponctuation dense. Paramères: fig. 34. Apex de la pièce interne: fig. 74. Femelle inconnue. Répartition: Turquie, Adana. N’est à cette heure connu que par l’holotype. FIGURES 73-77. Haplidia Hope du groupe IV: apex de la pièce interne de l’édéage, vu de dessus. 73. fissa Burm.: allotype. — 74. claudii nov.: holotype. — 75. endroedii nov.: holotype. — 76. villosicollis Kr.: lectotype. — 76 bis. villosicollis Kr.: Syrie. — 77. chaifensis Kr.: Caïffa. — Echelle: 2 mm. FIGURES 78, 79. Haplidia Hope du groupe V: apex de la pièce interne de l’édéage (dessus et profils). 78. vagepunctata Kr.: lectotype. — 79. sparsepunctata Petr.: type. — Echelle: 1 mm. 576 JACQUES BARAUD 33. Haplidia endroedii nov. Haplidia endrodii Sabatinelli, in litt. Holotype o: O. Jordan., J. Klapperich; wadi Sir, b. Am., 600 m, 15.VI.1956. Coll. Petrovitz (MG). Derivatio nominis: endroedii dédiée à la mémoire de Sebastian Endrödi, Budapest. Male: long. 13 mm. Brun-rouge, faiblement luisant. Clypeus bien concave, le bord relevé à peine sinué au milieu; massue antennaire presque aussi longue que le scape et le funicule réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à sa base; ponctuation très grosse, simple, peu dense, les intervalles parfois relevés en grosses rides; présence au milieu du disque, d’un groupe de points fins, serrés; pilosité entièrement très longue, dressée et recourbée vers l’arrière. Scutellum à ponctuation aussi forte que celle des élytres mais peu dense; pilosité longue et dressée. Elytres alutacés, guère plus mats que le pronotum; ponc- tuation forte, ocellée, ridée en travers; pilosité couchée, plus longue que les intervalles de points, sans longs poils dressés à la base. Ponctuation du pygidium assez forte, peu dense, peu profonde, nettement ocellée a la base; pilosité courte, inclinée. Disque des métafémurs à ponctuation éparse. Paramères: fig. 35. Apex de la pièce médiane: fig. 75. Femelle inconnue. Cette espèce n’est pour le moment connue que par l’holotype. 34. Haplidia villosicollis Kraatz. Haplidia villosicollis Kraatz, 1882, p. 39. Haplidia leuthneri Petrovitz, 1971 b, p. 230 (Type: Syrie, Saida). Syn. nov. Désignation des lectotypes: d’après 2 syntypes (© et ©) de la collection Kraatz (DEIE). 1. Lectotype © : un exemplaire piqué, édéage extrait et collé, avec ies étiquettes: 1. Blanche (man.): Syrie. — 2. Blanche (man.): fissa 4 à 75. — 3. Jaune, encadrée (man.): villosicollis m. 1881. Syria. — 4. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 5. Rouge (imp.): syntypus. — 6. Jaune (man.): Haplidia fissa ssp. villosicollis Kr. conf. con tipis, Sabati- nelli det. 1973. — 7. Blanche (man.): Haplidia fissa ssp. villosicollis Kr., Det. G. Sabati- nelli. — 8. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 9. Rouge (man.): Haplidia villosicol- lis Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. 2. Paralectotype © : un exemplaire piqué: 1. Blanche (man.): Syrien. — 2. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 3. Rouge (imp.): syntypus. — 4. Blanche (man.): villosicollis Kr., det. Kraatz (écriture de Sabatinelli). — 5. Jaune (man.): Haplidia fissa ssp. villosicollis Kr., conf. con tipis, Sabatinelli det. 1973. — 6. Blanche (imp): coll. Eberswalde. — 9. Rouge (man.): Haplidia villosicollis Kraatz, Paralectotype 9, J. Baraud 1987. Male: long. 13-15 mm. Brun-noir ou brun-rouge sombre, dessus faiblement luisant. Clypeus bien concave, le bord relevé bien sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés à la base; ponctuation moyenne, simple, les points presque aussi gros que ceux des élytres, pas très denses, la dis- tance entre les points au moins égale a leur diamétre; pilosité assez longue, dressée, plus longue vers la base et le bord antérieur. Scutellum à ponctuation assez fine, peu dense, pilosité longue, dressée. Elytres peu luisants, comme le pronotum; ponctuation moyenne, dense, ocellée, ridée en travers; pilosité courte et fortement inclinée, sans longs poils dressés à la base. Pygidium à ponctuation dense, moyenne, peu profonde; pilosité courte ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 577. et dressée. Disque des métafémurs à ponctuation forte, éparse. Paramères: figs 36, 36 bis. Apex de la piece interne: figs 76, 76 bis. Femelle: 16-17 mm. Dessus très luisant; ponctuation élytrale grosse et profonde, la pilosité un peu plus longue, dressée, autour du scutellum. Répartition: Liban (Saida). Israél (Jérusalem, Samarie, Dafna). La comparaison des types nous a montré l’identité de A. leuthneri Petr. et de A. vil- losicollis Kr.; Petrovitz a comparé l’édéage avec celui de fissa Burm. mais le dessin qu’il en a donné représente celui de H. chaifensis Kr. 35. Haplidia chaifensis Kraatz. Haplidia chaifensis Kraatz, 1882, p. 38. Description des lectotypes: d’après deux syntypes de la collection Kraatz (DEIE). 1. Lectotype ©: un exemplaire piqué, édéage extrait et collé, pièce interne séparée mais perdue, portant les étiquettes: 1. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 2. Blanche (imp.): Chaifa, Syria, Simon. — 3. Rouge (imp.): syntypus. — 4. Jaune encadrée (man.): chaifen- sis, Kraatz 81, Chaifa Simon. — 5. Blanche encadrée (man.): Haplidia chaifensis Kr., det. G. Sabatinelli. — 6. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 7. Rouge (man.): Haplidia chaifensis Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. 2. Paralectotype © : un exemplaire piqué: 1, 2, 3: comme ci-dessus. — 4. Blanche (man.): chaifensis K., det. Kraatz (écriture de Sabatinelli). — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 6. Rouge (man.): Haplidia chaifensis Kraatz, paralectotype © , J. Baraud 1987. Male: 15-17 mm. Brun-rouge sombre, dessus luisant, élytres mats. Clypeus concave, le bord antérieur bien relevé et fortement sinué au milieu; massue antennaire un peu plus courte que les articles 2-7 réunis. Pronotum avec des longs poils dressés a sa base; ponctua- tion très dense, les points ocellés, très fins, plus gros en avant et en arrière du disque; pilo- sité courte, dressée. Scutellum a ponctuation éparse, forte; pilosité assez longue, dressée. Elytres mats ou trés faiblement luisants, réticulés; ponctuation égale a celle de la base du pronotum, ocellée, dense, un peu ridée en travers; pilosité courte, fortement inclinée. Ponctuation du pygidium moyenne, peu profonde, dense, nettement ocellée a la base; pilosité courte, un peu inclinée. Disque des métafémurs a ponctuation forte, éparse. Para- meres: fig. 37. Apex de la piéce interne: fig. 77. Femelle: 17-18 mm. Ponctuation du pronotum encore plus dense, non ocellée. Elytres bien luisants, a ponctuation grosse, profonde, et pilosité un peu plus longue, surtout autour du scutellum. Répartition: Israél, Haifa (anciennement Chaifa, ou Caiffa). Il existe, dans la collec- tion Bedel (MP), un mâle étiqueté «Grèce»; il s’agit certainement d’une provenance erronée. V. Groupe vagepunctata Kr. 36. Haplidia vagepunctata Kraatz. Haplidia vagepunctata Kraatz, 1882, p. 36. Lectotype: un ©, édéage extrait et collé, avec les étiquettes: 1. Blanche (man.): Turk. Ab. — 2. Blanche encadrée (man.): vagepunctata Kraatz 1881, Turcia. — 3. Rouge 578 JACQUES BARAUD (imp.): syntypus. — 4. Blanche (imp.): coll. Kraatz. — 5. Blanche (imp.): coll. DEI Ebers- walde. — 6. Rouge (man.): Haplidia vagepunctata Kraatz, lectotype ©, J. Baraud 1987. Paralectotypes: 20°, piqués, avec les étiquettes: 1. Blanche (man.): Turkey Fehr. — 2. Rose (imp.): syntypus. — 3. Blanche (imp.): coll. Heyden. — 4. Blanche (imp.): coll. DEI Eberswalde. — 5. Rouge (man.): Haplidia vagepunctata Kraatz, Paralectotype ©, J. Baraud 1987. Male: long. 13-15 mm. Brun-rouge sombre, dessus bien luisant. Clypeus bien concave, le bord antérieur bien relevé, fortement sinué au milieu; massue antennaire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum dépourvu de longs poils dressés a la base; ponctuation ocellée, aussi forte que celle des élytres mais trés éparse, la distance entre les points au moins égale a deux ou trois fois leur diametre, épargnant une large bande médiane; pilosité blanchätre, très courte, couchée. Scutellum avec, de chaque cöte, une dizaine de points ocellés, pilosité très courte et couchée. Elytres à peine moins luisants que le pronotum, le tégument non réticulé (x 50); ponctuation ocellée, très dense, très ridée en travers; pilosité entierement courte et presque couchée. Pygidium dépoli, ponctuation moyenne, assez dense, la pilosité très courte et presque couchée. Disque des métafémurs a ponctuation forte mais très éparse. Parameres: fig. 38. Apex de la pièce interne: fig. 78. Femelle: 15-16 mm. Ponctuation du pronotum plus forte, plus profonde mais pas plus dense, le tégument très luisant. Elytres aussi très luisants; la ponctuation guère plus forte, la pilosité un peu plus longue. Répartition: Turquie: Icel, Antalya, Mugla. 37. Haplidia sparsepunctata Petrovitz. Haplidia sparsepunctata Petrovitz, 1967, p. 337. Holotype &: Turquie, Tschakit-Thal (Bodemeyer); coll. Petrovitz (MG). Male: long. 12 mm. Brun-rouge clair, peu luisant. Clypeus presque plan, le bord anté- rieur a peine relevé et très faiblement sinué au milieu, presque imponctué; massue anten- naire aussi longue que les articles 3-7 réunis. Pronotum complètement mat, dépourvu de longs poils dressés a sa base; ponctuation encore plus éparse que chez vagepunctata Kr., pratiquement non ocellée, a peu près égale a celle des élytres; pilosité très courte et couchée. Scutellum presque lisse, avec quelques trés rares points; pilosité trés courte et couchée. Elytres un peu dépolis mais plus luisants que le pronotum; ponctuation forte- ment ocellée, très dense et ridée; pilosité très courte et couchée. Pygidium a ponctuation forte, assez dense, le tegument dépoli, la pilosité très courte et couchée. Disque des métafé- murs a ponctuation éparse. Parameres: fig. 39. Apex de la pièce interne: fig. 79. Femelle inconnue. Répartition: Turquie. En plus de l’holotype, nous n’avons vu qu’un seul exemplaire provenant d’Alanya, Antalya (coll. JB). ETUDE DU GENRE HAPLIDIA 579 VI. Species inquirenda Haplidia attenuata Reiche Aplidia attenuata (Géné) Reiche, 1862, p. 543. Espèce décrite sur des exemplaires © et © de la collection Géné, qui n’ont pu malheu- reusement être retrouvés. Sardaigne (d’après la description). La description latine est très vague; comme l’a fait remarquer KRAATZ (1882, p. 37), elle s’occupe surtout de détails accessoires et ne prend pas en considération les espèces alors connues. Reiche ajoute seulement: «cette espèce, à laquelle j’ai conservé le nom manuscrit que lui avait appliqué Géné, se distingue facilement de ses congénères par sa taille plus petite, sa forme sub-cylindrique très atténuée en avant et son corselet presque conique, à ponctuation plus forte et moins serrée». | REITTER (1902, p. 183) n’a pas inclus H. aftenuata dans ses tableaux; il mentionne seulement l’espèce en note infra-paginale: «très semblable à vagepunctata, a comme lui une longueur de 13 mm, mais le thorax a une ponctuation assez dense et forte». PORTA (1932, p. 422) n’a pas inclus davantage l’espèce dans son tableau et n’a fait qu’en rapporter la description latine en note infra-paginale. Il est donc impossible de savoir à quoi correspond H. attenuata Reiche. Les Haplidia de Sardaigne, pour le moment, ne semblent pas poser de problème et aucun exemplaire capturé récemment ne peut être rapproché de H. vagepunctata. RÉSUMÉ La présente révision du genre Haplidia Hope est basée sur les caractères de la mor- phologie externe, mais surtout sur la forme de l’édéage mâle: paramères et pièce interne, qui sont représentés par des dessins originaux pour toutes les espèces. Des tableaux per- mettent l’identification des 40 espèces ou sous-espèces concernées, dont 11 sont nouvelles. Le statut de certains taxa précédemment connus est modifié. Chaque espèce est décrite, et sa répartition est précisée, dans les limites de nos connaissances actuelles. BIBLIOGRAPHIE BAGUENA CORELLA, L. 1967. Scarabaeoidea de la fauna ibero-balear y pirenaica. 576 p. Madrid. BARAUD, J. 1975. Description de cing nouvelles espèces paléarctiques de coléoptères Scarabaeoidea. Nouv. Rev. Ent., V (2), pp. 191-196. — 1977. Coléoptères Scarabaeoidea, faune de l’Europe occidentale. Nouv. Rev. Ent., Suppl. VII :(3), 352 p. BAUDI, F. 1870. Coleoptera missis in insula Cypro et Asia minore; Scarabaeidae. Ber/. Ent. Zeit., XIV, pp. 65-78. BURMEISTER, H. 1855. Handbuch der Entomologie, band IV, Berlin, pp. 342-345. 580 JACQUES BARAUD CARPANETO, G. M. 1979. Osservazioni sui coleotteri Scarabaeoidea delle isola Ponziane. Fragm. Entom., XV (1), pp. 111-126. DALLA TORRE K. W. von. 1912. Coleopterorum Catalogus, pars 49, Scarabaeidae: Melolonthinae III, pp. 209-211. W. Junk & S. Schenkling, Berlin. KRAATZ, G. 1882. Revision der europäisch-syrischen Arten der Melolonthiden-Gattung Haplidia Hope. Deuts. Ent. Zeitschr., XXVI, pp. 33-42. MEDVEDEV, S. I. 1951. Fauna SSSR, X, 1, Scarabaeidae, Melolonthinae. Moscou, 513 p. PETROVITZ, R. 1958. Eine neue Haplidia-Art aus Kleinasen. Atti Soc. ital. Sci. nat. Milano, XCVII, pp. 204-206. — 1967. Ergebnisse zoologischer Sammelreisen in der Türkei. Ann. Naturhist. Mus. Wien, 70, pp. 335-338. — 1969. Ergebnisse der Albanien-Expedition 1969 des Deutschen Entomologischen Institutes. Beitr. Ent., 19, pp. 861-885. — 1970. Scarabaeidae aus Iran. Entomologie et Phytopathologie appliquées, 29, pp. 39-40. — 197la. Ergebnisse zoologischen Sammelreisen in der Türkei. Ann. Naturhist. Mus. Wien, 75, pp. 576-580. — 1971b. Scarabaeidae from the Near East (Lamellicornia: Coleoptera). Israel J. Ent., VI, pp. 215-237. Mikxsic, R. 1953. Fauna insectorum balcanica — Scarabaeidae. Godisnjak Bioloskog Institute, Sara- jevo, VI, pp. 49-281. — 1970. Katalog der Lamellicornia Jugoslawiens. Jnstit. za Sumarstvo Sarajevo, pp. 1-71. PORTA, A. 1932. Fauna coleopterorum italica, vol. II (Scaraabaeidae), Piacenza. pp. 373-454. REICHE, L. 1862. Espéces nouvelles de coléoptères appartenant a la faune circaméditerranéenne. Ann. Soc. Ent. France, II (4), pp. 539-546. REITTER, E. 1902. Bestimmungs-Tabelle der Melolonthidae der europàischen Fauna und den angren- zenden Landern. Verh. Nat. Ver. Briinn, XL, pp. 183-187. — 1909. Eine Serie neuer Scarabaeiden aus der paläarktischen Fauna. Wien. Ent. Zeit., XXVIII, pp. 75-84. SABATINELLI, G. 1977. Note su alcuni Scarabaeoidea floricoli dell’Italia meridionale e descrizione di Amphimallon pseudomajale n. sp. Boll. Assoc. Rom. entom., XXXI, pp. 35-46. WINKLER, A. 1929. Catalogus Coleopterorum regionis palaearcticae. Wien. P. 1077. Revue suisse Zool. Tome 95 Fasc. 2 p. 581-594 Genève, juin 1988 Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LIX. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. and some other new Tarsonemina (Acari) from Sabah (East Malaysia) by S. MAHUNKA * and L. MAHUNKA-PAPP * With 42 figures ABSTRACT New and interesting mites from the Geneva Museum LIX. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. and some other new Tarsonemina (Acari) from Sabah (East Malaysia). — Seven Tarsonemina species extracted from soil samples are described as new to science, for one of them a new genus in the family Scutacaridae (Hauseripes gen. n.) is erected. Dr. B. Hauser, curator at the Museum d’Histoire naturelle, Geneva, has set, during his collecting trips to Sabah (Borneo), the main aim to explore the heretofore scarcely known terricolous mite fauna. For this purpose he collected and extracted in Berlese and Moczarsky-Winkler extractors some soil, moss and other samples, which indeed prove the presence of a very rich soil mite fauna in that region. The material, which we had the opportunity to study, included also among other mite groups some Tarsonemina species. This group was almost unknown in the entire Oriental Region, thus, it is not surprising, that the species studied so far are new to science. The descriptions of seven new species are given, and for one of them a new genus (Hauseripes hungarorum gen. et sp. n.) is established. * Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Baross utca 13, H-1088 Budapest, Hungary. 582 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP Among the other new species particular attention should be paid to one of the genus Coronipes Mahunka, 1972 (C. hauseri sp. n.). The type species of this genus was described from China [C. samsinaki Mahunka, 1966], a second species (C. divergens Mahunka, 1972) was found in New Guinea. Based on this third locality it may be already concluded, that this genus has a more limited distribution than usually known for other Scutacaridae genera. On the other hand the new Allopygmephorus Cross, 1965 species (A. orientalis sp. n.) proves the larger distribution and the good separation of this genus. The examined species derive from the following localities: Sab-82/4: Sabah (Sandakan Residency): 15 milles (24 km) à l’ouest de Sandakan: Sepilok: ‘‘Kabili-Sepilok Forest Reserve’? (KSFR), forêt (Lowland Dipterocarp Forest) près de l’‘‘Orang-Utan Rehabilitation Station”? (OURS), prélèvement de sol dans les angles formés par les contreforts de grands arbres, 30 m, 23.IV.1982 (B*) Sab-82/7: Sabah (Sandakan Residency): Sepilok: KSFR, forêt (Secundary Lowland Forest) près du ‘“Pond’’ (étang formant la réserve d’eau pour Sepilok), tamisage de feuilles mortes et de bois pourri, 23.IV.1982 (W**) Sab-82/27: | Sabah (Sandakan Residency): Sepilok: KSFR, forêt près de ’OURS, 30 m, tamisage de feuilles mortes et de bois pourri prélevés dans les angles formés par les contreforts de grands arbres, 3.V.1982 (W) Sab-82/33: | Sabah (Sandakan Residency): Sepilok: KSFR, forêt près de ’OURS, région de la cabane (‘‘Cottage’’), prelevement de sol dans la zone de transition vers la mangrove, 6.V.1982 (B) Sab-82/34: Sabah (Sandakan Residency): Sepilok: KSFR, forêt près de OURS, prélèvement de sol dans le pré autour.du ‘‘Cottage’’ (ancienne plantation d’hévéas), 7.V.1982 (B) Sab-82/41: Sabah (Sandakan Residency): Sepilok: KSFR, forêt pres du Pond, prélève- ment de feuilles mortes, 10.V.1982 (B) Sab-82/43c: Sabah (Interior Residency): route de Kimanis, a 16 milles de Keningau, héliport, tamisage en forét brumeuse, 1380 m, 12.V.1982 (B a Genève) Sab-82/50: Sabah (Interior Residency): route de Kimanis, a 16 milles de Keningau, forêt secondaire entremélée de bananiers, prélèvement de sol dans les angles formés par les contreforts d’un arbre mort, 1170 m, 13.V.1982 (B a Genève). The authors are deeply indebted to Dr. B. Hauser for giving the opportunity to study this very rich and interesting material and also for his valuable help in the preparation of the manuscript. PYGMEPHORIDAE Allopygmephorus orientalis sp. n. Measurements: Length: 146-161 um, width: 110-120 um. Dorsal side (Fig. 1): Propodosoma small, its bigger part covered by the very large segment C in dorsal view. Peritrema round, well visible. Only one pair of *B: extraction par appareil BERLESE. **W: extraction par appareil WINKLER-MOCZARSKI. HAUSERIPES HUNGARORUM GEN. N., SP. N. 583 Fics 1-6. Allopygmephorus orie 2: ventral side; 3: leg I; ntalis sp. n. — 1: dorsal side; 4: leg IV; 5: leg II; 6: leg III REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 38 584 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP exobothridial setae present, anterior setae reduced. Sensillus gradually thickened, curved between the first and second legs. Setae of segments C and D thin, but its basal end slightly dilated, bulbiform. Setae of segments E-H much stronger than preceding ones, but without basal thickening. Setae fi the strongest and longest, e; the shortest, setae 4; twice as long as hy. Segment Ps with only two pairs of setae, inner pair slightly dilated basally, outer pair thin but long. Ventral side (Fig. 2): Apodemes well developed, ap. 2 and ap. 3 waved. All epimeral setae strong and long, setae 4a and 4b equal in length. Legs: Tibiotarsus of leg. I (Fig. 3) similar to that of the type species of the genus. All setae in ventral or ventrolateral position very long, with flagellate end. Claws on legs II and III (Figs 5, 6) nearly equal in length. Solenidium @, very long. The form and chaetotaxy of leg IV as shown in Fig. 4. Material examined: Holotype: Sab-82/27; 4 paratypes: from the same sample. Holotype and 2 paratypes: MHNG’; 2 paratypes (901-PT-83): HNHM?, Remarks: The new species stands very near to A. matthesi (Krezal, 1959) and three other species of this genus (A. brasiliensis and A. cunae, both described by MAHUNKA in 1969 from Brazil, and A. chinensis Mahunka, 1975 from Hong Kong). However, the new species is very well distinguishable from the.others by the very strong heterodactylia on legs II and III. A species described from Tanzania (A. heterodactylus Mahunka, 1973) has also heterodactylia on legs II and III, however, the solenidium of leg I wholly differs from the new species. SCUTACARIDAE Coronipes hauseri sp. n. Measurements: Length: 232-297 um, width: 198-237 um. Dorsal side (Fig. 7): Free margin of clypeus very narrow, clypeus only slightly broader than segment D. Both pairs of clypeal setae thin, narrowed towards apex, nearly equal in length. Setae of segments D-H much stronger, slightly obtuse and with long cilia on their proximal part, with the exception of the extremely long h, no great dif- ferences in length among these setae. Segment Ps with three pairs of setae, ps, minute, ps; longer than psi. Ventral side (Fig. 8): Apodemes strongly developed, ap. 4 reaching to lateral margin of posterior epimeral plate. Ap. 1 slightly thinner, waved. Epimeral setae long, thick, well ciliate. Setae Ja and /b nearly equal in length, 3a much longer than 35, 4b much shorter than 4c and not reaching to posterior margin of body. Posterior part of epimeral plates very broad, with sharp spur laterally, beside leg IV. Legs: Claw of leg (Fig. 11) small, beside long dorsal tubercle of seta d, also for the seta 2d;” a smaller, but well separated tubercle present. Solenidium @, very broad, basally dilated, obtuse, also ~,; broadened. ©, and @, narrow, much smaller. Seta ' MHNG = deposited in the Muséum d’Histoire naturelle, Genève. ? HNHM = deposited in the Hungarian Natural History Museum, Budapest, with the iden- tification number of the specimens in the Collection of Arachnoidea. 585 586 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP Id’, on legs II and III (Fig. 9) characteristic, similar to that of the other species of this genus. Pretarsus of leg IV (Fig. 10) without claws, pulvillus well developed. Material examined: Holotype: Sab-82/43c; 20 paratypes: from the same sample. Holotype and 13 paratypes: MHNG; 7 paratypes (902-PT-83): HNHM. Remarks: The new species stands near to the two known species of Coronipes Mahunka, 1972. However, its solenidium @; is characteristically different from that of the others. The tibiotarsus of leg I of C. samsinaki (Mahunka, 1966) was unpublished, now we give a figure for it (Fig. 12). We dedicate the new species to Dr. B. Hauser, curator of the Geneva Museum, our best friend, the collector of this very rich material. Imparipes (Imparipes) burckhardti sp. n. Measurements: Length: 165-180 um, width: 140-156 um. Dorsal side (Fig. 13): Clypeus large, clypeal margin wide. Both pairs of clypeal setae straight, nearly equal in length. Among setae of segment D-F great dif- ferences in length exist, ratio f>d = h,>e>hp. All setae scarcely ciliate. Setae of seg- ment Ps much shorter, ps, and ps, equal in length, ps; only half as long as preceding ones, but bulbiform basally. Ventral side (Fig. 14): All apodemes well developed, ap. 2 as thick as ap. sej. Ap. 4 short and standing at acute angle to sternal apodeme. Epimeral setae strong and long. Every seta reaching to insertion point of the seta behind it. Setae 4b reaching to the posterior margin of body. Legs: Tibiotarsus of leg I with comparatively small claw (Fig. 15). Dorsal tubercle of seta d very long, also seta 24)” originating on it. Solenidium @; very large, sharply pointed, ©; and @, nearly equal in length, @, greater than these. Solenidium @; of tarsus of leg II with a much elongated and sharply pointed end, originating at the basis of tarsus. No spiniform, smooth setae on the tarsi of legs II, and III (Figs 16, 18). All joints of leg IV (Fig. 17) short, compressed. Solenidium of genu comparatively long. Tarsus and pretarsus also short, seta much longer than pretarsus. Material examined: Holotype: Sab-82/41; 2 paratypes from the same sample; 1 paratype: Sab-82/4; 1 paratype: Sab-82/27; 1 paratype: Sab-82/33; 1 paratype: Sab-82/34. Holotype and 4 paratypes: MHNG; 2 paratypes (904-PT-83): HNHM. Remarks: The new species belongs to a species-group, which is characterized by the two longer inner pairs of setae of segment Ps (ps), ps2) and twice as long as third pair (ps3). This group consists of some species, mostly from tropical regions, as J. topali Mahunka, 1963, I. enormus Mahunka, 1970, J. novaeguineae Mahunka, 1972 and I. malayensis Mahunka, 1972. With the exception of J. enormus, these species have sharply pointed solenidia on their legs. However, setae 4a and 4b of I. malayensis originate very near to each other: setae ps of J. topali are much longer than in the new species, and J. novaeguineae has on its legs 4 much reduced pretarsi and shorter setae 4a-4b. In addition the new species is well distinguished from all the others by its bulbiform setae ps3. We dedicate the new species to the well known psyllidologist Dr. D. Burckhardt (Zürich, now Geneva), companion of Dr. B. Hauser in this collecting trip. HAUSERIPES HUNGARORUM GEN. N., SP. N. 587 Fics 12-18. Coronipes samsinaki (Mahunka, 1966) — 12: leg. I. Imparipes (I.) burckhardti sp. n. — 13: dorsal side; 14: ventral side; 15: leg I; 16: leg II; 17: leg IV; 18: leg III. 588 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP Fics 19-23. Imparipes (I.) freudigerae sp. n. — 19: dorsal side; 20: ventral side; 21: leg I; 22: leg IV; 23: leg II. HAUSERIPES HUNGARORUM GEN. N., SP. N. 589 Imparipes (Imparipes) freudigerae sp. n. Measurements: Length: 136-178 um, width: 133-178 um. Dorsal side (Fig. 19): Clypeus and clypeal margin large. Both pairs of clypeal setae long, thin, scarcely ciliate. Setae d, similar in length but thicker. Ratio of dorsal setae of body: ey; > fi > h>dı = c1>e,>c;. All finely and scarcely ciliate. Three pairs of setae arising on segment Ps. Ventral side (Fig. 20): Apodemes well developed, ap. 4 ending halfway to margin of sternal plate. All epimeral setae — with the exception of setae 2b — setiform, long, scarcely ciliate. Setae 3a longer than 3b, 4b reaching to posterior margin of body. Setae 4a originating far from each other, almost parallel with setae 4b. Legs: Tibiotarsus of leg I (Fig. 21) normally developed. Solenidium ow, larger than dorsal tubercle of seta d, ©, missing. Solenidium @, of tarsus of leg II (Fig. 23) short, originating basally. Tarsus and pretarsus of leg IV (Fig. 22) slightly shortened, seta Id’, longer than pretarsus. Two minute claws visible. Material examined: Holotype: Sab-82/27; 2 paratypes: from the same sample. Holotype and 1 paratype: MHNG; 1 paratype (906-PT-83): HNHM. Remarks: The new species is well characterized by setae 4a, much removed from each other and the long seta Jd’, on legs IV. On this ground it stands comparatively near to /mparipes indicus Mahunka, 1971, however, the latter is distinguished from it by some important characters, e.g. the ratio of notogastral setae and the length of setae 4a and 4b. We dedicate the new species to Mme I. Freudiger, preparator in Dr. B. Hauser’s department of the Geneva Museum. Imparipes (Imparipes) horakae sp. n. Measurements: Length: 177-195 um, width: 177-187 um. Dorsal side (Fig. 24): Clypeus very large, more than twice wider than all other dorsal segments. Clypeal margin also extremely wide, inner pair of setae emitted on its boundary line. Both pairs of clypeal setae very long, outer pairs with very long setal channel at their bases. All setae of segments D-H strong, ratio among them: e,>h,>d,>h,>f,. Segment Ps with three pairs of setae, ps, thin, short and smooth, ps, and ps, well ciliate. Ventral side (Fig. 25): Gnathosoma elongated, with very short setae and a transversal line basally. Some setae extremely long, as Ja, 2a, 3b, 3c and 4c. Setae 3a short, obtuse, guttiform, 3c dilated proximally, with ensiform end. Cilia of setae very long and recurving. Legs: Tibiotarsus of leg I (Fig. 26) with normal claw. All four solenidia com- paratively long and thin, &, longer than dorsal tubercle of seta d. Ambulacrum of legs II (Fig. 28) and III large, wide, solenidium ®; originating basally. Tarsus and pretarsus of leg IV (Fig. 27) nearly equal in length, pulvillus very long, shaped like a tulip. Material examined: Holotype: Sab-82/27; 4 paratypes: from the same sample; 1 paratype: Sab-82/7. Holotype and 3 paratypes: MHNG; 2 paratypes (903-PT-83): HNHM. 590 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP Remarks: Thenew species is well characterized by the very long and apically dilated setae 3c. On this ground it is distinguished from all other Jmparipes Berlese, 1913 species. We dedicate the new species to the well known lepidopterologist Mrs Dr. M. Horak (Zürich, now Canberra), companion of Dr. B. Hauser in this collecting trip. Fics 24-28. Imparipes (I.) horakae sp. n. — 24: dorsal side; 25: ventral side; 26: leg I; 27: leg IV; 28: leg II. HAUSERIPES HUNGARORUM GEN. N., SP. N. 591 Imparipes (Imparipes) mystax sp. n. Measurements: Length: 170-177 um, width: 144-158 um. Dorsal side (Fig. 29): Clypeus large, its margin wide. Both pairs of setae thin, scarcely ciliate, all arising nearly on a transversal line. Setae d, robust, fı and A; similar in shape, all well ciliate at their distal half. Setae e) and A, thinner than the preceding ones, e,>/;. Setae ps, and ps; equal in length, ps, only half as long as ps). Ventral side (Fig. 30): Gnathosoma (Fig. 34) with one pair of very large solenidia of palpus. All epimeral setae strong, but not extremely long. Setae 4c much longer than 4a, 3b and 4b equal in length. Legs: Setae of tibiotarsus I (Fig. 31) comparatively short. Only three solenidia present, @ missing. ©; solenidium of leg II (Fig. 32) arising basally, pulvillus of legs II and III small, sharply pointed. Tarsus and pretarsus of leg IV (Fig. 33) short, seta very long and strong. Solenidium è; very long, thin, much longer than tarsus. Material examined: Holotype: Sab-82/50; 17 paratypes: from the same sample; 3 paratypes: Sab-82/27. Holotype and 13 paratypes: MHNG; 7 paratypes (905-PT-83): HNHM. Remarks: The new species is distinguished from all the heretofore known Imparipes species by the extremely long and great solenidia of palpus. Hauseripes gen. n. Diagnosis: Family Scutacaridae. Clypeus and clypeal margin very large, clypeus nearly twice as long as all the other dorsal segments together. Special ornamenta- tion on clypeal margin squamose. Setae of segments E-F originating very near to each other, on the margin of segment. Sternal region modified anteriorly, strongly excavated, small gnathosoma sitting in them, not visible in ventral view. Epimeral region strongly chitinized. Tibiotarsus of leg I very large, setae /d;7, and dT dilated proximally. Some setae of legs II and III also dilated. Tibiotarsus of leg IV elongated, with six setae. Type species: Hauseripes hungarorum sp. n. Remarks: The new taxon is well distinguishable from all genera of Scutacarinae by the extremely large clypeus, the withdrawn gnathosoma and by the shape and chaetotaxy of the legs. It may be a very specialized Scutacaroid taxon. We dedicate the new genus to Dr. B. Hauser, our friend, for his intensive help and for our fifteen years of common work in soil zoology. Hauseripes hungarorum sp. n. Measurements: Length: 220 um, width: 160 um. Dorsal side (Fig. 35): Free margin of clypeus nearly as wide as clypeus. Ornamentation (Fig. 36) very characteristic: compact anteriorly, filelike, a small band marginally smooth. Four pairs of very strong setae dorsally, inner pair of clypeal setae stronger than outer one and standing behind it. Setae e,, f, and 4, small, thin and simple. All three pairs of setae of segment Ps stand next to each other. 592 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP Fics 29-34. Imparipes (I.) mystax sp. n. — 29: dorsal side; 30: ventral side; 31: leg I; 32: leg II; 33: leg IV; 34: gnathosoma. HAUSERIPES HUNGARORUM GEN. N., SP. N. 593 Fics 35-42. Hauseripes hungarorum gen. n., sp. n. — 35: dorsal side; 36: ornamentation of clypeus; 37: ventral side; 38: leg IV; 39-40: leg I; 41: leg III; 42: leg II. 594 S. MAHUNKA AND L. MAHUNKA-PAPP Ventral side (Fig. 37): Apodemes very thick and strong, extremely thick is the sternal apodeme. Sejugal apodeme dilated posteriorly. All epimeral setae strong, some of them strongly dilated basally. All setae ciliate, with the exception of the short setae 4a. Legs: Tibiotarsus of leg I (Figs 39-40) very large, peduncle of claw long and strong, behind it the segment is strongly excavated. Basal tubercle of seta d long, on its basal part originating seta /d,’’ and solenidium &,. Tibiotarsus with four solenidia @, scarcely larger than the others. Some setae dilated like a flag. Legs II and III (Figs 42, 41) of normal Scutacaroid type, but some of the setae of tarsus very long, bent inwards. Solenidium @; of tarsus II originating basally. Trochanter of leg IV (Fig. 38) dilated, with a strong spur basally. Tibiotarsus elongated, more than twice longer than its width. Two setae (/v’’, Id,’) very long and strong, all the others small and thin. Material examined: Holotype: Sab-82/27: MHNG. Remarks: See after the generic diagnosis. REFERENCES MAHUNKA, S. 1966. Zwei neue Arten aus der Gruppe Tarsonemini aus China (Acari). Vest. csl. Spol. zool. 30: 315-318. — 1972. The first survey of the Tarsonemid (Acari) fauna of New Guinea. I. Acta zool. hung., 18: 41-92. — 1973. Auf Insekten lebende Milben (Acari: Acarida, Tarsonemida) aus Afrika. II. Acta zool. hung., 19: 289-337. Revue suisse Zool. 2.395606 | Gene, juin 198 Notes sur quelques mammiferes du Baluchistan iranien par Louis de ROGUIN ! Avec une carte ABSTRACT Notes on mammals from Iranian Baluchistan. — A small collection of mammals from Iranian Baluchistan is studied. New localities are given for several species, and a new species of microtine rodent and a new subspecies of vespertilionid bat are described. INTRODUCTION Les trois piliers de l’étude des mammifères de l’Iran sont BLANFORD (1876), MISONNE (1959) et LAY (1967). Plus récemment, DEBLASE (1980) a élaboré une synthèse des Chiroptères. Le présent travail est une contribution à la connaissance des mammifères du sud-est de l’Iran (Baluchistan), une des régions les moins bien connues du pays: après les passages de Blanford, à la fin du XIx® siècle et de Zarudny au début du xx siècle, il faut attendre les indications de PETTER (1957, 1961) et l’expédition Street de 1962-1963. M. Desfayes et J.-C. Praz, ornithologues suisses, ont entrepris en mai et juin 1975 une mission d’obser- vation ornithologique au sud-est de Kerman (DESFAYES and PRAZ, 1978), dont ils ont rapporté le matériel examiné ici. Cet échantillon de mammifères se compose de représen- tants de 12 espéces: 1 insectivore, 4 chiroptères, 1 lagomorphe et 6 rongeurs. Nous décrivons une nouvelle espèce de rongeur et une nouvelle sous-espéce de chirop- tere, et donnons, pour plusieurs espèces, de nouvelles localités qui étendent leur aire de distribution. Toutes les mesures sont en mm. "Muséum d’histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. 596 L. DE ROGUIN LISTE DES LOCALITÉS DE RÉCOLTE (carte) 1. JUPAR, 40 kmau sud de Kerman, sur le versant nord du Kuh-e Jupar. Coordonnées: 30°04’ N-57°24’ E, alt. 2200 m. Station: zone désertique caillouteuse a Artemisia sp. a proximité de la riviere, 2 km en amont de la première zone cultivée de la vallée. 2. ZAHRUD-E BALA, 70 km au sud de Kerman, sur le Kuh-e Hazar. Coordonnées: 29°33’ N-57°19’ E, alt. 2700 m. Station: murs et tas de pierres de la zone cultivée du village, comportant abricotiers, céréales, luzerne, etc. La zone cultivée est irriguée par des bisses (canaux) au-dessus desquels se retrouve la zone aride a Artemisia sp. 3. DEH BAKRI, environ 50 km au sud de Tahrud, vallée entourée de collines basses. Coordonnées: 29°03’ N-57°56’ E (village). Station: alt. 2300-2500 m; zone de pista- Kerman \ pv“ Carte des localités de capture. 1: Jupar (Kuh-e Jupar). 2: Zahrud-e Bala (Kuh-e Hazar). 3: Deh Bakri. 4: Kusheh (Kuh-e Taftan). 5: Zarda (Kuh-e Laleh Zar). MAMMIFERES DU BALUCHISTAN IRANIEN 597 chiers, amandiers et érables, dans laquelle s’installent les nomades et leurs chèvres. Arbres rabougris, sol minéral sans couverture végétale. 4. KUSHEH, environ 100 km au sud de Zahedan (Baluchistan), sur le versant ouest du Kuh-e Taftan. Coordonnées: 28°34’ N-61°00’ E, alt. 2250-2600 m. Station: en bas, zone de production agricole des nomades baloutches (céréales, abricotiers), très empierrée; en haut, entrée d’une gorge sans rivière, au-dessus des derniers campements nomades. 5. ZARDA, hameau a 3 km au sud de Laleh-Zar, environ 120 km au sud de Kerman, sur le versant nord du Kuh-e Shah (Kuh-e Laleh Zar sur la plupart des cartes occidentales). Coordonnées: 29°28’ N-56°49’ E, alt. 3500 m. INSECTIVORA — SORICIDAE Crocidura zarudnyi zarudnyi Ognev, 1928 Matériel: 10 adulte, peau et crâne, MHNG 1686.70, Zahrud-e Bala, 15.V.1975. Poids frais 7 g; diamètre testicule 4 mm; longueur max. crâne 18,55; largeur boîte cränienne 8,25; longueur rangée dentaire supérieure 8,06. 19 adulte, portante, peau et crâne, MHNG 1686.71, Zahrud-e Bala, 15.V.1975. Poids frais 6 g; 3 +3 embryons; longueur max. crane 18,40; largeur boîte cranienne 8,25; longueur rangée den- taire supérieure 8,08. Remarques: La musaraigne grise du Baluchistan est considérée par de nombreux auteurs comme une sous-espèce de C. pergrisea Miller, 1913 (MISONNE 1959, SIDDIQI 1961, ELLERMAN and MORRISON-SCOTT, 1966, AHMAD and GHALIB, 1979). LAY (1967) la signale des environs de Zabol (Seistan) comme C. pergrisea. HASSINGER (1970), SPITZEN- BERGER (1971) et JENKINS (1976) les traitent comme deux espéces distinctes, les séparant sur la base de leur distribution et de leurs dimensions. Nos deux exemplaires constituent la seconde mention précise de cette espéce en Iran, après celle de LAY (1967), la citation originale de OGNEV (1921) étant trop vague pour être prise en compte. Nos spécimens étendent la répartition de cette espéce d’environ 400 km vers l’ouest. Vers l’est elle est connue jusqu’au Baluchistan oriental au Pakistan (AHMAD and GHALIB, 1979) et même jusqu’à Lyallpur (Punjab) d’après TABER ef al. (1967) et HASSINGER (1970). Cette dernière donnée n’est pas reprise par Ahmad et Ghalib. CHIROPTERA — RHINOLOPHIDAE Rhinolophus blasii blasii Peters, 1866 Matériel: 19 adulte, allaitante, peau et crane, MHNG 1703.84, Zahrud-e Bala, 21.V.1975. Avant- bras 49,15; poids 12 g. 390 adultes, alcool, MHNG 1703.85-87, Kusheh, 13.VI.1975. Avant-bras 45,15, 45,50 et 47,15. Poids respectivement 10, 11 et 11 g. 20 © adultes, alcool, MHNG 1703.88,89. Kusheh, 16.VI.1975. Avant-bras 46,25 et 46,80. 29 Q adultes, alcool, MHNG 1703.90,91. Kusheh, 16.VI.1975. Avant-bras 44,45 et 47,90. Remarques: Cette espèce, non encore signalée par MISONNE (1959) pour l’Iran, est capturée pour la première fois près de Mahallat, au sud-ouest de Téhéran (ETEMAD 1964). Depuis, sa répartition a été étendue a presque tout le pays (LAY, 1967, DEBLASE, 1980). 598 L. DE ROGUIN Nos sept spécimens de Kusheh complètent encore cette distribution à la zone sud-est, jusqu’a la frontière irano-pakistanaise. On ne connaît qu’une capture au Pakistan, a Lahore en 1968 (ROBERTS, 1977), les données d’ ANDERSEN (1905) étant trop peu précises concernant l’individu de la Mekran Coast capturé par Bingham en 1877. CHIROPTERA— MOLOSSIDAE Tadarida teniotis rüppelli (Temminck, 1826) Matériel: 10 adulte, alcool, MHNG 1704.01, Kusheh, 14.VI.1975. Avant-bras 61,8; poids 34 g. Remarques. DEBLASE (1980) ne donne que huit spécimens de quatre stations pour cette espèce en Iran. Notre exemplaire étend la distribution de l’espèce encore un peu vers l’est. La distinction entre les sous-espèces feniotis (Rafinesque) et rüppelli (Temminck) ne résidant que dans une nuance de coloration de pelage (LEWIS and HARRISON, 1962), il est délicat de trancher le probléme sur du matériel conservé en alcool. Comme AELLEN (1966) et DEBLASE (1980) nous rattachons notre exemplaire a la sous-espèce riippelli, forme méridionale, de pelage clair, et habitant les zones arides, dans l’attente de pouvoir examiner du matériel frais. CHIROPTERA — VESPERTILIONIDAE Pipistrellus savii caucasicus (Satunin, 1901) Matériel: 10 adulte, alcool, MHNG 1703.92, Kusheh, 13.VI.1975. Avant-bras 35,0; poids 7 g. 292 Q adultes, alcool, MHNG 1703.93,94, Kusheh, 13.VI.1975. Avant-bras 34,75 et 35,25; poids respectivement 9 et 8 g. Remarques: Les dimensions correspondent bien a la sous-espéce caucasicus Satunin, plus grande que la sous-espèce type. Pipistrellus savii n’est signalée que de quatre stations en Iran: au nord-est (FARHANG-AZAD, 1969), a l’extrême nord-ouest et au centre-ouest (3 stations, DEBLASE 1971, 1980). Nos trois exemplaires du Baluchistan étendent donc la répartition de cette espéce a tout le pays. Plus a l’est encore, elle a été signalée au Punjab (Inde) (NEUHAUSER, 1970), mais en revanche pas au Pakistan. Eptesicus bottae taftanimontis subsp. nov. Holotype: © adulte, alcool et crane, MHNG 1703.100, Kusheh, versant ouest du Kuh-e Taftan (28°35’ N-61° E), alt. 2250 m, prov. Sistan et Baluchistan, Iran, capturée le 14. VI.1975 par M. Desfayes et J.-C. Praz, au filet, au-dessus d’un ruisseau. Paratypes: 5 exemplaires, soit: 10 subadulte, MHNG 1703.95 et 19 adulte, MHNG 1703.96, peaux et cranes; ainsi que 29 © adultes, MHNG 1703.97,98, alcool et crâne, et 19 subadulte, MHNG 1703.99, alcool et crane, tous de la méme origine que l’holotype. Description: Sérotine de taille moyenne, avec un avant-bras de 41,9-44,6 (adultes), et une longueur maximale de crane de 16,6-17,2. Le pelage est long, de coloration brune, assez uniforme, lavée de gris; plus gris clair sur le ventre. Le déssous est presque blanc chez les subadultes. Les membranes alaires et les oreilles sont d’un brun foncé grisatre. Dimensions: Holotype: téte et corps 57; queue 40 (41% de la longueur totale); avant- bras 42,85; oreille 14; pied postérieur 8,5; longueur max. crane 16,75; longueur condylo- basale 16,40; constriction interorbitaire 3,70; largeur zygomatique 10,95; largeur entre les MAMMIFERES DU BALUCHISTAN IRANIEN 599 canines, face externe, 4,90; longueur rangée dentaire supérieure (c-m*) 6,0; longueur mandibule 12,65; longueur rangée dentaire inférieure (c-m;) 6,50; poids frais 14 g. Paratypes: Avant-bras 41,2-44,65; longueur max. crane 15,95-17,25; longueur condylobasale 15,45-17,0; constriction interorbitaire 3,7-3,9; largeur zygomatique 10,45-11,30; largeur entre les canines, face externe, 4,85-5,40; longueur rangée dentaire supérieure (c-m°) 5,85-6,35; longueur mandibule 12,15-12,90; longueur rangée dentaire inférieure (c-m3) 6,30-6,95. Comparaison des mesures des trois sous-espèces de Epresicus bottae d’Iran | PERSI | LÀ Frs RE (prés. trav.) | DeBlase 1980 | Hanak et Gaisler 1971 DeBlase 1980 Long. max. crane | (4) 16.6-17.2 (3) 17.1-17.5 (13) 16.0-17.2 (8) 17.8-18.5 Long. condylobasale | (4) 15.8-17.0 (3) 16.8-16.9 (15) 15.8-16.8 (8) 17.1-18.0 Constr. interorbit. 3739.20). BR 41 (5). 35-41 (8) =. 35-42 Larg. zygomatique (4) 10.6-11.3 (3) 10.9-122 (16) 10.3-11.5 (6) 12.4-13.0 Long. rangée dent. sup. (4) 5.9- 6.3 (3) 6.0- 6.5 (9) 6.2-.6.5 (8) 6.0- 6.8 Long. mandibule | (4) 12.2-12.9 (3) 12.9-13.3 (19) 11.8-12.6 (7) 12.7-14.1 Long. rangée dent. inf. (4) 6.5- 6.9 A) 6-142 (8) 6.6- 7.0 (7) 6.8- 7.4 Larg. boîte crânienne | (4) 7.6- 8.3 (3) 8.8- 9.4 CRETE (2) 92-93 | Larg. mastoidienne | (4) 8.3- 9.1 — 1) 7833-91 (6) 9.8-10.2 | Comparaisons: Eptesicus bottae taftanimontis est nettement plus petite que E. b. ana- tolicus Felten, 1971, qui est présente dans le sud-ouest de l’Iran (DEBLASE, 1980). Le pelage est plus long, de coloration plus uniforme, non bicolore; les membranes alaires plus brunes que noirätres. Par rapport à E. b. ognevi Bobrinskii, 1918, la nouvelle sous-espèce est un peu plus petite (voir tableau), la couleur du pelage est plus foncée et plus grise. La comparaison entre les deux formes est rendue délicate par le faible matériel a disposition, même dans la littérature. Les femelles étant généralement plus grandes que les mâles, nous concluons de notre tableau que la forme du Baluchistan est plus petite que celle de l'URSS et du nord de l’Iran. La forme ognevi n’est connue en Iran que du nord-ouest (province de Zanjan) (DEBLASE, 1980) et du nord-est, dans la province de Khorassan (FAHRANG- AZAD, 1969). Près de 1000 km de désert séparent donc les deux formes ognevi et taftani- montis. Le tableau indique les mesures extrémes des adultes avec le nombre de spécimens entre parentheses. A signaler encore, l’altitude de capture de la forme du Baluchistan: 2250 m, ce qui est supérieur a celles des autres sous-espèces: anatolicus récolté a 1900 m dans le Kurdistan irakien (HARRISON, 1964), ou omanensis a 2100 m dans le sultanat d’Oman (HARRISON, 1975). Etymologie: Le nom de la nouvelle sous-espèce provient de Kuh-e Taftan, localité de capture. C’est un volcan, culminant a 4200 m, a 100 km au sud de Zahedan, près de la frontière irano-pakistanaise. REV. SUISSE DE ZOOL., T. 95, 1988 39 600 L. DE ROGUIN LAGOMORPHA — OCHOTONIDAE Ochotona rufescens vizier Thomas, 1911 Matériel: 10° adulte, peau et crane, MHNG 1686.97, Zahrud-e Bala, 17.V.1975. Poids frais 180 g; diamètre testicule 5; longueur max. crane 43,80; constriction interorbitaire 4,65; largeur zygo- matique 23,70; longueur nasaux 14,25; longueur palatale 17,70; longueur bulle 11,0. 1Q jeune, peau et crane, MHNG 1686.80, méme lieu, 21.V.1975. Poids frais 71 g. 10 adulte, peau et crâne, MHNG 1686.81, Kusheh, 16.VI.1975. Poids frais 185 g; dimensions du testicule 10x 6; longueur max. crâne 47,0; constriction interorbitaire 4,60; largeur zygo- matique 23,75; longueur nasaux 14,35; longueur palatale 17,5; longueur bulle 10,8. Remarques: Cette forme a été décrite du centre de l’Iran, mais se trouve aussi dans les zones montagneuses de l’est (LAY, 1967). D’autres formes ont été décrites du nord de l’Iran, de l'Afghanistan et du Pakistan. La forme rufescens Gray, qui occupe le nord- ouest du Pakistan (SIDDIQI, 1961), est peut-étre remplacée dans l’ouest du Baluchistan par cette forme vizier Thomas. Notre spécimen du Taftan constitue la capture la plus orientale de cette sous-espèce. MISONNE (1956) donne des altitudes de capture entre 1200-2700 m, avec une moyenne entre 1800-2400 m pour diverses régions d’Iran. RODENTIA — CRICETIDAE Calomyscus bailwardi hotsoni Thomas, 1920 Matériel: 19 adulte, alcool et crane, MHNG 1686.72, Jupar, 09.V.1975. 10 jeune adulte, peau et crâne, MHNG 1686.73, Zahrud-e Bala, 21.V.1975. 10 adulte, peau et crâne, MHNG 1686.74, Kusheh, 2600 m, 10.VI.1975. 19 adulte allaitante, peau et crane, MHNG 1686.75, méme origine que le précédent, 2250 m, 11.VI.1975. Dimensions: (n= 4). Longueur max. crâne 24,75-26,25 (moy. 25,5); longueur condy- lobasale 21,6-23,8 (moy. 22,4); largeur zygomatique 12,25-13,40 (moy. 12,5); diastème 6,55-7,25 (moy. 6,7); longueur de la rangée dentaire supérieure 3,40-3,65 (moy. 3,47); lon- gueur des nasaux 8,85-9,65 (moy. 9,3); largeur de la boîte crânienne 11,1-11,7 (moy. 11,3); constriction interorbitaire 3,85-4,35 (moy. 4,1). Remarques: La répartition de cette espèce couvre l’Iran, |’ Afghanistan et l’ouest du Pakistan. D’après LAY (1967) elle ne serait pas encore signalée du sud-est de l’Iran, mais cette présence n’est pas une surprise car l’espèce est présente au Baluchistan pakistanais (THOMAS, 1920, ROBERTS, 1977). Les différentes formes de Calomyscus sont considérées comme des espèces distinctes par VORONTSOV ef al. (1979), et reprises comme telles par HONACKI et al. (1982). Cricetulus migratorius cinerascens (Wagner, 1848) Matériel: 19 adulte, peau et crâne, MHNG 1686.76, Jupar, 09.V.1975. Longueur occipitonasale 28,15; largeur zygomatique 14,55; constriction interorbitaire 4,5; diastème 8,25; longueur rangée dentaire supérieure 4,2; dents très usées; poids frais 28 g. 19 adulte allaitante, peau et crâne, MHNG 1686.77, Zahrud-e Bala, 17.V.1975. Longueur occipitonasale 31,95; largeur zygomatique 15,45; constriction interorbitaire 4,4; diastème 9,6; longueur rangée dentaire supérieure 4,3; dents très usées; poids frais 48 g. 10" jeune adulte, peau et crâne (brisé), MHNG 1686.78, Kusheh, 2250 m, 13.V1.1975; constric- tion interorbitaire 4,35; longueur rangée dentaire supérieure 4,1. Poids frais 26 g. MAMMIFERES DU BALUCHISTAN IRANIEN 601 Remarques: La répartition de cette espèce couvre une large zone de l’Europe du sud- est au lac Balkhach. En Iran, LAY (1967) la signale de presque tout le pays. La région du sud-est n’est mentionnée que par THOMAS (1905) à Mashish (= Mashiz) au sud-ouest de Kerman. Nos spécimens étendent donc la distribution de cette espèce jusqu’à la frontière irano-pakistanaise. Notons que cette espèce est présente au Pakistan (AHMAD and GHALIB, 1979). Microtus kermanensis spec. nov. Holotype: 2 subadulte, peau et crâne, MHNG 1686.84, Zahrud-e Bala, 70 km au sud de Kerman, 2700 m, versant nord du Kuh-e Hazar. Coordonnées: 29°33’ N-57°19’ E, province de Kerman, Iran; leg. M. Desfayes et J.-C. Praz, 18.V.1975. Paratype: Q adulte, alcool et crâne (brisé), MHNG 1686.85, Zarda, 3 km sud de Laleh-Zar, 3500 m, versant nord du Kuh-e Laleh-Zar environ 120 km au sud de Kerman. Coordonnées: 29°38’ N-56°49’ E, province de Kerman, Iran; leg. M. Desfayes et J.-C. Praz, 22.VI.1975. Diagnose: Campagnol de grande taille, a dos foncé et ventre clair gris jaunatre. Pro- che de M. transcaspicus Satunin, en différe notamment par la queue plus courte, les carac- tères de l’interpariétal et la 3° molaire supérieure plus longue. Description: Campagnol de grande taille, à queue courte (moins d’un tiers de la lon- gueur téte et corps), et pieds assez longs. Pelage assez uniforme, plus foncé sur le dos que dessous: dos brun moyen lavé de gris, poils ardoise à pointe jaune marron, entremélés de poils brun foncé jusqu’au bout et de poils entierement jaune blé mir; devenant plus clair sur les flancs, lavé de gris pale; transition avec le ventre peu marquée. Ventre a poils ardoise a pointe beige clair, donnant un aspect gris clair assez uniforme, un peu plus foncé sur la gorge. Téte de méme teinte que le dos, légèrement roux sur le museau, joues un peu plus grises, menton clair comme le ventre. Oreilles rondes, grises, peu velues, une touffe de poils un peu orangés a bout noir en avant de l’oreille. Vibrisses longues, dépassant l’oreille vers l’arrière, les plus grandes, blanches. Pelotes plantaires 6; mamelles 8. Crane massif, moins de deux fois aussi long que large. Eminence postorbitaire marquée. Zygomatiques divergeant peu vers l’arrière. Nasaux peu spatulés; sutures: naso- frontales simples, prémaxillofrontales effilochées, fronto-pariétales arrondies. Concavité médiane peu prononcée. Pariétaux relativement longs. Interpariétal triangulaire arrondi, à bord postérieur nettement convexe. Insertion de la suture pariéto-temporale sur l’inter- pariétal à la pointe latérale de celui-ci. Dans le foramen optique, l’éminence orbitosphé- noide est très peu prononcée. Dents: La M? est longue, subégale à M! (plus de 90%), du type principalis ou complex. M! et M? sans triangles postérointernes supplémentaires. Dimensions: (externes) (paratype en alcool). Téte et corps 152; queue 43 sans le pinceau terminal, pinceau 11,8; pied postérieur sans ongle 21,9; oreille 16,1; poids frais 57 g (holotype 41 g). Crane (premier chiffre: holotype; second chiffre: paratype). Longueur maximale 29,5/—; longueur condylobasale 27,55/—; largeur zygomatique 16,8/—; constriction interorbitaire 4,3/—; longueur du rostre 7,5/8,5; largeur du rostre 5,9/5,8; hauteur du rostre au bord antérieur de l’alvéole de M! 8,5/9,3; longueur des nasaux 8,7/9,7; largeur des nasaux 4,0/3,8; largeur de la boîte cränienne 12,3/—; hauteur de la boîte cränienne 11,2/—; diamètre antéropostérieur de l’interpariétal 3,85/—; diamètre transverse de l’interpariétal 7,7/—; diastème 9,2/10,05; longueur palatale 16,45/16,3; largeur du palais aux coins postéroexternes des M? 5,45/5,9; largeur de la fosse mésoptérygoide 1,85/—; longueur de la bulle 6,6/—; largeur de la bulle 5,25/—; hauteur de la bulle 6,6/—; longueur du pariétal 8,24/—; largeur du pariétal 6,39/—; 602 L. DE ROGUIN longueur de la suture sagittale 5,6/—. Dents. Longueur coronale de la rangée dentaire supérieure 6,95/6,99; longueur coronale de la M! 2,44/2,56; longueur coronale de la M° 2,42/2,47, rapport M?/M! 0,991/0,964. La M? est du type principalis (3 angles externes et 4 internes) chez l’holotype, et du type complex (4 angles externes et 5 internes) chez le paratype. Etymologie. Le nom de la nouvelle espèce est tiré du nom de la province de Kerman. Comparaisons. M. kermanensis fait partie du groupe arvalis de grande taille, auquel appartiennent les formes suivantes (MEIER, 1983): arvalis (sous-espèces ou synonymes ilaeus et kirgizorum d’apres MALYGIN and DEULIN, 1979), transcaspicus, epiroticus et rossiaemeridionalis. Transcaspicus et epiroticus sont très proches selon MEIER ef al. (1981); epiroticus est inclus comme synonyme dans rossiaemeridionalis par MALYGIN and YATSENKO (1986). M. kermanensis est donc le membre le plus méridional de ce groupe, séparé de ses plus proches parents par 1000 km de désert (dépressions de Dasht-i Lut et de Dasht-i Kavir) entre la région de Kerman et la chaîne du Kopet Dag, a la frontière URSS-Iran. Les autres espèces de Microtus rencontrées en Iran se rattachent au groupe socialis- irani-guentheri, et se distinguent des arvalis sensu lato par leur taille réduite, la bulle tympanique plus longue que le diastéme et la queue égalant le quart de la longueur tête et corps (CORBET, 1978). La forme mystacinus De Philippi, rattachée a arvalis par ELLERMAN and MORRISON-SCOTT (1966) et LAY (1967) est intégrée au groupe socialis par CORBET (1978). M. arvalis khorkutensis décrite par GOODWIN (1940) de la région de Dasht (nord-est de l’Iran) est plus petite que M. transcaspicus. M. kermanensis représente donc un isolat méridional du groupe, localisé à deux sommets: le Kuh-e Laleh-Zar, qui culmine à 4380 m et le Kuh- e Hazar (4465 m) au sud de la ville de Kerman. Nos deux exemplaires ont été comparés a une série de 11 spécimens de M. transcaspi- cus Sat. provenant de la vallée du Sumbar, dans la chaîne du Kopet Dag occidental (Turk- ménie, URSS). Ces échantillons nous ont été prétés par O.L. Rossolimo, Moscou (9 spéci- mens) et H. Felten, Francfort (2 spécimens). La comparaison entre ces deux espèces porte surtout sur les caractères cräniens et den- taires (tableau ci-dessous): Meriones crassus swinhoei (Scully, 1881) Matériel: 1 crane brisé, MHNG 1686.83, Kusheh, 2250 m, 12.VI.1975. Longueur de la bulle tympa- nique 14,6; longueur de la rangée dentaire supérieure 4,5; constriction interorbitaire 6,75. Remarques: M. crassus se distingue de M. libycus que l’on trouve également dans la région, par le fort développement des bulles tympaniques et son triangle supraméatal ouvert postérieurement (ELLERMAN, 1949, HARRISON, 1972). La sous-espèce swinhoei, décrite du sud-est de l’Afghanistan, est présente en Iran oriental (PETTER et al., 1957, MISONNE, 1959). Elle l’est aussi au Baluchistan pakistanais (LAY, ANDERSON and HASSINGER, 1970, AHMAD and GHALIB, 1979). Vers l’ouest elle semble rejoindre progressivement la sous-espèce charon Thomas, qui occupe l’ouest de l’Iran et l’Iraq. La limite entre les deux est mal définie (KOFFLER, 1972). La localité de capture de notre exemplaire est donc située dans la zone de répartition connue. | | MAMMIFÈRES DU BALUCHISTAN IRANIEN 603 Caractère M. kermanensis M. transcaspicus Interpariétal Triangulaire Rectangulaire Insertion suture Sur les sommets latéraux Sur les bords du rectangle, pariétotemporale du triangle antérieurement Eminence orbitosphénoide Trés peu marquée Très marquée Sutures nasofrontales Très effilochées Peu effilochées Suture frontopariétale En U évasé En U fermé Diastème de profil Bombé Plat Incisive supérieure Tendance orthodonte Tendance proodonte Rapport M?/M! Plus de 95% 78-93% Triangles supplémentaires sur M! et M2 Absents Le plus souvent présents Meriones persicus baptistae Thomas, 1920 Matériel: 19 adulte portante, peau et crane, MHNG 1686.82, Zahrud-e Bala, 17.V.1975. 6 embryons (3 + 3) de 3 mm, poids frais 115 g; longueur occipitonasale 43,05; longueur palatale 22,5; longueur des fentes palatines 8,0; longueur de la rangée dentaire supérieure 5,1; longueur de la bulle tympanique 13,2; constriction interorbitaire 6,4. Remarques: Sur les trois sous-espéces de M. persicus d’Iran, gurganensis Goodwin semble bien localisée au nord-est. La forme persicus Blanford occupe tout le pays jusqu’au Baluchistan, également au Pakistan (AHMAD and GHALIB, 1979), et la forme baptistae, qui se distingue de persicus par la taille un peu supérieure de la bulle tympanique (CHAWORTH-MUSTERS and ELLERMAN, 1947, ELLERMAN, 1947) est restreinte au Balu- chistan iranien et pakistanais (MISONNE, 1959). Cette forme peut se rencontrer en haute montagne, entre 2500 et 3000 m en Afghanistan (GAISLER, 1975) et jusqu’a plus de 3200 m au Pakistan (ROBERTS, 1977). RODENTIA — MURIDAE Apodemus sylvaticus (Linné, 1758) ssp Matériel: 10 adulte, peau et crane, MHNG 1686.86, Deh Bakri, 27.V.1975. Poids frais 23 g, dimen- sions du testicule 7x4; longueur max. crane 26,45; largeur zygomatique 13,40; constriction interorbitaire 4,60; longueur des fentes palatines 5,12; longueur palatale 13,45; longueur de la rangée dentaire supérieure 3,92; longueur de la mandibule 13,40. Remarques: Nous n’avons pas attribué d’identité subspécifique a cet exemplaire unique. La proximité relative de la forme arianus Blanford, distribuée dans le centre-ouest (Ispahan-Fars) (BLANFORD, 1881, THOMAS, 1902) et dans le nord-est (GOODWIN, 1940) 604 L. DE ROGUIN permettrait de rattacher notre exemplaire à cette forme et d’étendre encore vers l’est son aire de distribution. Mais GOODWIN (1940) signale arianus en forêt et a basse altitude, tandis qu’il mentionne la forme chorassanicus Ognev et Heptner comme forme d’altitude, au-dessus de la limite des foréts (à plus de 1600 m) dans l’Elbourz oriental. La répartition de chorassanicus semblant étre limitée au nord-est de l’Iran, il nous semble prudent d’attendre davantage de matériel pour élucider ce problème. REMERCIEMENTS Nous avons le plaisir de remercier ici le D' Olga L. Rossolimo, Moscou, et le D' Heinz Felten, Francfort, qui nous ont prété des spécimens de leurs collections, ainsi que M. Desfayes et J.-C. Praz, qui nous ont fourni le matériel et les indications éco- logiques sur les lieux de capture. RESUME Une collection de mammiféres du Baluchistan iranien est étudiée. De nouvelles loca- lités sont données, une nouvelle espèce de Microtus et une nouvelle sous-espèce d’ Eptesi- cus sont décrites. REFERENCES AELLEN, V. 1966. Notes sur Tadarida teniotis. Revue suisse Zool. 73: 119-159. AHMAD, M. 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INTRODUCTION Les matériaux qui concernent ces espéces ont été récoltés aux Acores (Iles Terceira et Pico) dans des tubes de lave par «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987». Il s’agit de deux espèces nouvelles qui appartiennent a la lignée généalogique dérivée de Lepidocyrtus pallidus Reuter, 1890 emend. Gisin, 1965. En effet, comme leur espéce ancestrale, elles présentent la soie p sur l’abdomen II et r de la base du labium est rudimen- taire (GISIN, 1967: 7 et 20; GAMA, 1984). Je remercie beaucoup les promoteurs de cette expédition de m’avoir confié l’etude de ces matériaux. J’exprime aussi mes remerciements a la National Geographic Society (USA) qui a fourni l’argent pour cette expédition. Ce travail a été réalisé avec l’appui financier de l’Instituto Nacional de Investigaçäo Cientifica. Les abréviations suivantes ont été employées: MG: Muséum d’Histoire naturelle de Genève. * Centro de Sistematica e Ecologia, Museu e Laboratörio Zoolögico da Universidade de Coimbra, 3049 Coimbra Codex, Portugal. 608 MARIA MANUELA DA GAMA UL: Departamento de Biologia Animal (Zoologia) da Universidade de La Laguna, Tenerife. MC: Museu e Laboratorio Zoolögico da Universidade de Coimbra. SYSTÉMATIQUE ET ÉVOLUTION DES ESPÈCES Pseudosinella azorica n. sp. STATIONS ET TYPES: Açores, Pico, Furna do Soldäo, lava tube in a historic flow (1720) in the southern part of the island, with the main entrance at 30 m a. s. 1. From here to the upper part of the cave (about 600 m long) it is completely dark with no more entrances, and the surface is covered by a mixed forest of pine trees, Pittosporum and spontaneous species, 11 exemplaires, leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 6-10.VIII.1987 (530 et 1157). L’holotype, en préparation (UL); 5 para- types, en préparation et en alcool (MG); 5 paratypes, en préparation et en alcool (MC). Idem, Pico, Furna da Agostina, lava tube in a pahoehoe non-historic flow on the northwest part of the island. The entrance is about 60 m a. s. 1., in the middle of a dense forest growing over abandoned fields. The northern part of the cave is quite long (350 m), dark and wet, 3 exemplaires, leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 8-12.VIII.1987 (582, 1687 et 1679). Deux paratypes, en préparation (UL); 1 paratype, en préparation et 1 paratype, en alcool (MC). Idem, Furna da Agos- tina, Boca, 2 exemplaires (1170). Ces 2 paratypes, en alcool (UL). Idem, Pico, Furna dos Montanheiros, a very big, 250 m long lava tube in the central plateau of the island, at 830 m a. s. |. It is in a non-historic flow, covered by grasslands and some small areas of natural shrub vegetation. It is very wet inside the cave, 1 exemplaire, leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 4-10.VIII.1987 (1167). Ce paratype, en alcool (UL). Idem, Terceira, Gruta das Agulhas, lava tube in a pahoehoe lava flow, with the entrance opening in the coastal cliff at 5 ma. s. 1. The entrance area is influenced by the sea spray and even sea water. Deep part of the cave without this marine influence. Surface covered by cultivated fields, 1 exem- plaire, leg. «La Laguna & Edinburgh Agores Expedition 1987», 29.VII-2.VIII.1987 (420). Ce paratype, en alcool (MG). Idem, Gruta das Agulhas, Boca, 29 exemplaires (412). Quinze paratypes, en alcool (UL); 7 paratypes, en alcool (MG); 7 paratypes, en préparation (MC). Idem, Gruta das Agulhas, Boca, 5 exemplaires (403). Ces paratypes, en alcool (UL). Idem, Gruta das Agulhas, Boca, 1 exemplaire (1553). Ce paratype, en alcool (MG). SYSTEMATIQUE ET EVOLUTION: Au premier examen j’ai pensé &tre en présence de Ps. duodecimoculata Bonet, 1931. En effet, chez la nouvelle espéce la coloration, le nombre des yeux, la répartition des macrochetes dorsaux (fig. 4 in GISIN et GAMA, 1970: 296), la structure de la griffe, de l’empodium et de l’ergot tibiotarsal (fig. 6 in GISIN et GAMA, 1970: 297) sont identiques a l’espece de BONET. Néanmoins, au fur et à mesure que j’ai approfondi l’étude microscopique de Ps. azo- rica n. sp. j’y ai trouvé des differences par rapport à Ps. duodecimoculata: la présence du poil p sur l’abd. II en corrélation avec r minuscule du labium placent la nouvelle espèce dans la lignée dérivée de Lepidocyrtus pallidus, tandis que Ps. duodecimoculata dérive de Lep. pseudosinelloides Gisin, 1967 (p absent sur l’abd. II, R du labium cilié) — GISIN 1967a. PSEUDOSINELLA NOUVELLES DES ACORES 609 Ps. azorica n. sp. s’écarte encore de l’espèce de BONET par l’absence de la soie acces- soire s de l’abd. IV et par les soies de la base du labium: la seule soie du labium nettement ciliée chez la nouvelle espèce est M,, contrairement a Ps. duodecimoculata, chez laquelle toutes les soies labiales sont ciliées. Il semble que Ps. azorica n. sp. est une des espèces les plus primitives de cette lignée, non seulement par le nombre des yeux (6+ 6), mais aussi par les caractéres non adaptatifs qui sont presque tout a fait semblables a ceux de Lep. pallidus (GAMA, 1984). DESCRIPTION: Taille: 1,4-1,8 mm. Il y a du pigment ponctiforme relativement dense sur tout le corps, sur les antennes, sur les pattes, a l’exception des tibiotarses où le pigment est très faible, ainsi que sur le manubrium, et concentré dans les 6+ 6 yeux. Antennes/diagonale céphalique = 1,6-1,7. L’organe antennaire III a la structure habituelle. Articles antennaires sans écailles. Macrochètes dorsaux: R011/00/0101 +2, dont la disposition est celle de la figure 4 in GISIN et GAMA 1970: 296. Chétotaxie de l’abd. II: pa B q; a. Base du labium: M, m, rel, L; M est cilié et les autres poils sont en général lisses, r étant rudi- mentaire; dans quelques individus les autres poils peuvent éventuellement étre ciliés. Soie accessoire s de l’abd. IV absente. La dent impaire de la griffe (fig. 6 in GISIN et GAMA, 1970: 297) est placée à environ 65% de la créte interne. La dent proximale postérieure est un peu plus développée et plus basale que la proximale antérieure. Empodium voir figure 6 in GISIN et GAMA 1970: 297. Ergot tibiotarsal spatulé. La dent anteapicale du mucron est plus grande que l’apicale. Pseudosinella ashmoleorum n. sp.* (Fig. 1) STATIONS ET TYPES: Acores, Terceira, Gruta dos Balc6es, lava tube in a non-historic lava flow. Central part of the island on the north slope, 400 m a. s. 1. Surface covered by grassland, 10 exemplaires, leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 26-30. VII.1987 (47). L’holotype, en préparation et 3 paratypes, en alcool (UL); 3 paratypes, en alcool (MG); 3 paratypes, en préparation (MC). Idem, Gruta dos Balcöes, 10 exemplaires (858). Ces paratypes, en alcool (UL). Idem, Terceira, Gruta das Agulhas, lava tube in a pahoehoe lava flow, with the entrance opening in a coastal cliff at 5 ma. s.l. The entrance area is influenced by the sea spray and even sea water. Deep part of the cave without this marine influence. Surface covered by cultivated fields, 9 exem- plaires, leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 29.VII-2.VIII.1987 (292). Trois paratypes, en alcool (UL); 3 paratypes, en alcool (MG); 3 paratypes, en préparation (MC). Idem, Gruta das Agulhas, 25 exemplaires (1543). Ces paratypes, en alcool (MG). Idem, Gruta das Agulhas, Boca, 100 exemplaires (403). Cinquante paratypes, en alcool (UL); 50 paratypes, en alcool (MG). Idem, Gruta das Agulhas, Boca, 1 exemplaire (1553). Ce paratype, en alcool (UL). Idem, Terceira, Gruta do Coelho, Boca, volcanic cave in the interior of a cone, with a bubble- like shape. Central plateau at 540 m a. s. 1. Surface covered by grassland, 8 exemplaires, leg. «La * Espèce cordialement dédiée au D’ N. Philip Ashmole du Department of Zoology, Edinburgh University, et à sa femme, qui ont participé a l’expédition qui a récolté ces matériaux. 610 MARIA MANUELA DA GAMA Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 28.VII-1.VIII.1987 (213). Ces paratypes, en alcool (MC). Idem, Pico, Furna do Soldäo, lava tube in a historic flow (1720) in the southern part of the island, with the main entrance at 30 m a. s. 1. From here to the upper part of the cave (about 600 m long) it is completely dark with no more entrances, and the surface is covered by a mixed forest of pine trees, Pittosporum and spontaneous species, 6 exemplaires, leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 6-10.VIII.1987 (505). Trois paratypes, en alcool (UL); 3 paratypes, en pré- paration (MG). Idem, Pico, Furna da Agostina, lava tube in a pahoehoe non-historic flow on the northwest part of the island. The entrance is about 60 ma. s. 1., in the middle of a dense forest growing over abando- ned fields. The northern part of the cave is quite long (350 m), dark and wet, 1 ex., leg. «La Laguna & Edinburgh Acores Expedition 1987», 8-12.VIII.1987 (582). Ce paratype, en préparation (UL). FIG. 1. Pseudosinella ashmoleorum n. sp. Griffe III, face postérieure. SYSTÉMATIQUE ET ÉVOLUTION: La nouvelle espèce présente les mèmes caractères non adaptatifs «aberrants» de Ps. gamae Gisin, 1967 a savoir: la trichobothrie céphalique dorsolatérale et le macrochéte qui l’accompagne ont une position plus mediale que chez les autres espèces, les 4 macro- chètes céphaliques R sont absents (fig. 17 in GISIN, 1967: 18) et sur l’abdomen IV le macrochéte médial antérieur se trouve au niveau de la trichobothrie antérieure (fig. 18 in GISIN, 1967: 19). En ce qui concerne le macrochete qui d’habitude accompagne cette tri- chobothrie, chez Ps. gamae il est bien petit et chez la nouvelle espèce il semble encore plus petit, si petit qu’il ne peut pas étre considéré comme un macrochete. PSEUDOSINELLA NOUVELLES DES ACORES 611 Ps. ashmoleorum n. sp. se sépare encore de l’espèce de GISIN par l’absence de la soie accessoire s de l’abdomen IV et par trois caractères adaptatifs qui montrent que la nou- velle espèce est plus évoluée que Ps. gamae: la dent impaire de la griffe (fig. 1) n’est pas visible chez la plupart des spécimens, étant néanmoins quelquefois à peine perceptible, l’ergot tibiotarsal est pointu et les antennes sont plus longues que chez Ps. gamae. DESCRIPTION: Taille: 1,7-2,2 mm. Pigment et yeux absents. Antennes/diagonale céphalique = 1,8-2,1. L’organe antennaire III présente la conformation habituelle. Articles antennaires sans écailles. Macrochètes dorsaux: 0001/00/0300 + 2. La trichobothrie céphalique dorsolaté- rale et le macrochéte qui l’accompagne ont une position identique a celle de Ps. gamae (fig. 17 in GISIN, 1967: 18). La disposition des macrochètes de l’abd. IV est aussi tout a fait semblable à celle de Ps. gamae, c’est-à-dire le macrochete medial antérieur se trouve au niveau de la trichobothrie (fig. 18 in GISIN, 1967: 19), mais chez la nouvelle espèce le macrochète qui d’habitude accompagne la trichobothrie antérieure est si petit qu’il ne doit pas être considéré comme un macrochète. Chétotaxie de l’abd. II: p A B Q; a. Base du labium: mı m r e 1, 1); les grands poils sont lisses et r est rudimentaire. Soie accessoire s de l’abd. IV absente. La dent proximale postérieure de la griffe (fig. 1) est très déve- loppée, plus grande que la dent proximale antérieure et la dent impaire est imperceptible dans la plupart des spécimens, étant parfois à peine visible. Empodium avec une grande dent externe. Ergot tibiotarsal pointu. La dent apicale du mucron est plus grande que l’anteapicale. RESUME Cet article comprend la description de deux espèces nouvelles du genre Pseudosinella provenant des Acores (Iles Terceira et Pico), récoltées dans des tubes de lave. BIBLIOGRAPHIE BONET, F. 1931. Estudios sobre Colémbolos cavernicolas con especial referencia a los de la fauna espanola. Mems Soc. esp. Hist. nat. 14: 231-403. GAMA, M. M. da. 1984. Phylogénie des espèces européennes de Pseudosinella (Collembola: Ento- mobryidae). Annis Soc. r. zool. Belg. 114 (1): 59-70. GISIN, H. 1965. Nouvelles notes taxonomiques sur les Lepidocyrtus. Revue Ecol. Biol. Sol 2: 519-524. — 1967. Espéces nouvelles et lignées évolutives de Pseudosinella endogés. Mems Estud. Mus. zool. Univ. Coimbra 301: 1-21. — 1967a. Deux Lepidocyrtus nouveaux pour l’Espagne. Eos 42: 393-396. Gisin, H. et M. M. da Gama. 1970. Notes taxonomiques et évolutives sur 4 espèces de Pseudosinella cavernicoles. Revue suisse Zool. 77 (2): 293-303. PIE gi i sa $9 è i È | nua di t abate mates 1 Lt a sh pie $ Na | | | | alito ye Vaia pa du pile i it ite it € IH RIC be MT ANT ce. ansteigt i te A i da Sata fre pe DES eat Dic ae PEs = N y n 4 ” Er a ae È i Milù ph v toni. © ita). les. el. | È 3 A | ; | x | | ? | SES ie Ris dia VITA iF | - ; | i isa: BS j RO ROLE u il . 4, + ‘ » c, wes 3 F | È à 5, a | 7 3 | x 5 e STE 4, i 3 , î Tad Tenge ieri Vere ta VESTE SAT EAS PE TEEN | il > 7 x pai L $ no | a vor 2 | 1 ! K | EE vr Ur Lot: | i | IE L is 4 "A itd ' ie REN RT RO ine si fi jé iin OS. sp OS Jape pla Saito aa REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE Tome 95 — Fascicule 2 MAURER, Richard und Konrad THALER. Ùber bemerkenswerte Spinnen des Parc National du Mercantour (F) und seiner Umgebumg (Arachnida: Araneae). Mit Anmerkungen zum Endemismus in der Spinnenfauna der Meeralpen. (Mit 26 Abbildungen und Piceni isso): rea vicino DIAL LE nt LIENHARD, Charles. Quelques espèces inédites de Mesopsocidae (Insecta: Psocoptera) avec redescription de Hexacyrtoma capensis Enderlein. (Avec 62 figures)...... PETTER, Annie et Serge MORAND. Nématodes de Poissons du Paraguay. IV. Redescrip- tion de Spinitectus jamundensis Thatcher et Padilha, 1977 (Cystidicolidae, Nema- Ener en RR E PC COIN BURCKHARDT, D. On some Australian species of Cyathiger King (Coleoptera: Pselaphidae). CDI ETERO SI RR serie BOURGAT, R., R. TOUASSEM et A. MOUAHID. Etude comparative de syncytiums tégu- mentaires de Trématodes d’Amphibiens. (Avec 7 figures).................... BELLES, Xavier. Révision du genre Xy/odes Waterhouse (Coleoptera, Ptinidae). (Avec a DASITER Hel ALARE ACRI IO ee me LR D ue Leeds à BAKER, Michael R. and Claude VAUCHER. Parasitic Helminths from Paraguay XV: Atractidae (Nematoda: Cosmocercoidea) from Frogs. (With 5 figures) ........ BESUCHET, Claude. Description de deux Batrisodes paléarctiques nouveaux (Coleop- Bee STI 40 ANRT EN ETES) SERRE OO RE a GALIANO, Maria Elena. New species of Neonella Gertsch, 1936 (Araneae, Salticidae). CUI LI RES SORA LES EE Re A TER ET YosHII, Ryozo. Paronellid Collembola from Caves of Central and South America col- fab Sininati i OI SR TS) ME + À A i: Costa spe r 4: da Sine sit MORSE TI n "Fa i M ; ess ; ' fi. J. ao Es i n rome he fl e Da x a LA Tai Li cri 2 4 Sei BEER Der oat a RAT LA n 3 1° + te | \ 7 L gi Là Per Pat e ¥ 1 x ene 5 cid SS AA 4 get a) Ti A i È AR La ga agi OF % Pi 4 ; } tri Fi 4 - / j ver, 1 il > t z > n RS ie. «<< 4 23) Mir 1 Eg te 5 + a $ by 4 è vir a ÿ 1 UA} ALI Pa brie è cas si È iy ithe a des (2: EN bent + ESS AT EU LE et x se 7 à EL 2 Bern LA n pet à i E 2 REA De Eee AE Er RAR tae Se READER Re hs De Wet et Va Ki mari e ai POE ri ite at gi i > Fa RES Ed Tsp: LE CR ai ecw ed. eu de BA euri OR Resti foe. = tO | Ph à ta eri Se x TE mA + Men ts es viari De: ve % RR mR See “7 ER TE D ee LT nnt LAS Instructions pour les auteurs 1. INSTRUCTIONS GÉNÉRALES Travaux reçus: la Revue suisse de Zoologie publie en principe des travaux de zoologistes, membres de la Société suisse de Zoologie ou des travaux concernant l’activité du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Tous les manuscrits des membres de la Société suisse de Zoologie, y compris ceux des communications présentées lors des assemblées annuelles sont soumis à un comité de lecture. Langue: les travaux proposés à la Revue peuvent être rédigés en français, allemand, italien ou anglais. Frais: la Revue assume les frais d'impression et de clichage, mais seulement dans une proportion qui dépend de ses possibilités financières. Tirés à part: les auteurs reçoivent gratuitement 25 tirés à part sans couvertures, les exemplaires commandés en plus ou avec couvertures seront facturés. PISBENTE Manuscrits: les manuscrits doivent étre livrés préts pour l’impression, en 3 exemplaires, l’original et 2 copies. Ils doivent être dactylographiés et comporter le titre courant et l’emplacement désiré des figures. Nombre de pages: les travaux présentés aux assemblées de la Société suisse de Zoologie ne dépasseront pas 8 pages imprimées (y compris les illustrations). Les autres travaux ne dépasseront pas, en principe, 20 pages, et pour les thèses de doctorat, 30 pages. Abstract: pour tous les travaux, il est demandé le titre et un court «abstract» en anglais qui paraîtront en téte de l’article. Resume: pour tous les travaux, il est demandé un résumé n’excédant pas, en principe, une demi-page, dans la langue de l’article. Un autre résumé dans une autre langue nationale (français, allemand, italien) est recommande. Indications typographiques: souligner une fois les textes à mettre en italique (par exemple les mots latins). —— deux fois les textes à mettre en PETITES CAPITALES (par exemple les noms d’auteurs cités). Mots latins: les noms de genres et d’espèces et autres locutions latines doivent étre en italique: Glomeris conspersa, in vitro, mais non les désignations telles que: n. gen., n. spec., etc. Les noms de catégories supérieures et les termes anatomiques ne sont pas en italique, par exemple: Picidae, lobus frontalis. Noms d’auteurs: les noms d’auteurs cités doivent étre en petites capitales. Cependant, le nom d’auteur suivant un nom de genre ou d’espece s’écrit en romain et ne doit pas être souligné: A. hamifer Attems. Bibliographie: les listes bibliographiques doivent étre établies selon le plan suivant: (titre en caractères ordinaires; références en italique). PENARD, E. 1888. Recherches sur le Ceratium macroceros. Thèse, Genève, 43 pp. 1889a. Etudes sur quelques Héliozaires d’eau douce. Archs. Biol. Liége 9: 1-61, 419-472. 18895. Note sur quelques Héliozoaires. Archs. Scl. phys. nat. Genève (3) 22: 524-539. MERTENS, R. und H. WERMUTH. 1960. Die Amphibien und Reptilien Europas. Kramer, Frankfurt am Main, XI+264 pp. On trouvera une liste des abréviations des titres de la plupart des revues zoologiques dans: List of serial publications in the British Museum (Natural History) Library London 1968. 3. ILLUSTRATIONS Generalites: toutes les illustrations doivent étre fournies en 3 jeux, c’est-a-dire: 1. les originaux; 2. deux copies des originaux. Ces copies doivent étre réduites au moins au format A4. Réduction: les lettres et chiffres dans les figures doivent avoir au moins 1 mm après réduction. La reduction definitive est décidée par les rédacteurs; les auteurs sont priés d’indiquer la reduction qu’ils souhaitent. Il est recommande de tracer une échelle sur chaque figure. Dimension: les figures ou groupes de figures dans le texte ne peuvent pas dépasser les dimensions de la justification, soit 18,4 cm de haut — 12,2 cm de large, légende comprise. Planches: les photos peuvent étre groupées en planches hors texte (avec participation de l’auteur aux frais). Les planches doivent étre livrées prétes à la reproduction, les figures qui les constituent étant très soigneusement coupées et collées à leur place exacte, dans un cadre qui, une fois réduit, aura les dimensions de la justification (18,4 cm X 12,2 cm). Légendes: les légendes des figures doivent être réunies sur une page séparée. g g pag p 4. CORRESPONDANCE Toute correspondance concernant l’impression d’un travail doit étre échangée avec la rédaction de la Revue. Adresse: Rédaction de la Revue suisse de Zoologie — Muséum d'Histoire naturelle Route de Malagnou Case postale 434 CH-1211 Genève 6 Téléphone (022) 35 91 30 PUBLICATIONS DU MUSÉUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE En vente chez GEORG & Cie, libraires a Genève CATALOGUE DES INVERTEBRES DE LA SUISSE Fasc. 1. SARCODINES par E. PENARD Pelo 2. PHYLLOPODES par Th. STINGELIN 12.— 3. ARAIGNEES par R. DE LESSERT 42.— 4. JSOPODES par J. CARL 8.— 5. PSEUDOSCORPIONS par R. DE LESSERT ISO 6. INFUSOIRES par E. ANDRE 18.— 7. OLIGOCHETES par E. PIGUET et K. BRETSCHER 18.— 8. COPEPODES par M. THIEBAUD 18.— 9. OPILIONS par KR. DE LESSERT 11.— 10. SCORPIONS par R. DE LESSERT 3.50 11. ROTATEURS par E.-F. WEBER et G. MONTET 38.— 12. DECAPODES par J. CARE Li 13. ACANTHOCEPHALES par E. ANDRÉ 11.— 14. GASTEROTRICHES par G. MONTET 18.— 15. AMPHIPODES par J. CARL 12.— 16. HIRUDINEES, BRANCHIOBDELLES | et POLYCHETES par E. ANDRÉ 17.50 17. CESTODES par O. FUHRMANN 30.— 18. GASTEROPODES par G. MERMOD 68.— En vente au Muséum d'Histoire naturelle de Genève REVUE DE PALEOBIOLOGIE Echange LE RHINOLOPHE par fascicule (Bulletin du centre d’étude des chauves-souris) Fr. 10.— CATALOGUE ILLUSTRE DE LA COLLECTION LAMARCK APPARTENANT AU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE 1" partie — Fossiles — 1 vol. 4° avec 117 planches Fr. 300.— COLLEMBOLENFAUNA EUROPAS von H. GISIN 312 Seiten, 554 Abbildungen Fr. 30.— THE EUROPEAN PROTURA THEIR TAXONOMY, ECOLOGY AND DISTRIBUTION WITH KEYS FOR DETERMINATION | by J. NOSEK 346 pages, 111 figures in text Fr. 30.— CLASSIFICATION OF THE DIPLOPODA ‘par Richard L. HOFFMAN 237 pages Fr. 30.— LES OISEAUX NICHEURS DU CANTON DE GENEVE par P. GEROUDET, C. GUEX et M. MAIRE 351 pages, nombreuses cartes et figures Fr. 45.— CATALOGUE COMMENTE DES TYPES D’ECHINODERMES ACTUELS CONSERVES DANS LES COLLECTIONS NATIONALES SUISSES, SUIVI D’UNE NOTICE SUR LA CONTRIBUTION DE LOUIS AGASSIZ A LA CONNAISSANCE DES ECHINODERMES ACTUELS par Michel JANGOUX 67 pages, 11 planches Fr. 15.— IMPRIME EN SUISSE si it a ili naam SMITHSONIAN INSTITUTION LIBRARIE ADIL 088 01260 1787 DEE ER a Ee a ! t 7 i A " ER E MALO A ma \ ‘ LICE Se ARE) Nr Fa) È Tora dot Vo they at ö ; ureter freni VÀ) N ‘ F Hi CP Es) Metà Tg mt ‘ x ‘ x ; x ‘ tA . teat ' 3 rai 4 ‘ ‘ \ \ i \ ‘ ' i TO ‘ vo 4 ‘ I nl ti È N Ù \ È < 4 x i ui ‘ et Fat . N A 4 Lt Tür 4 bl r A oo di è N +3 I M! ‘ N i ] Ù ÿ { “ , ene ! 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