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RESULTATS

CAMPAGNES SCIENTIFIQUES

DU

PRINCE DE MONACO

Ce Fascicule a été publié et le dépôt fait au Gouvernement à Monaco

le i5 Octob7-e igzo

RESULTATS

DES

CAMPAGNES SCIENTIFIQUES

ACCOMPLIES SUR SON YACHT

PAR

ALBERT P^

PRINCE SOUVERAIN DE MONACO

PUBLIÉS SOUS SA DIRECTION

AVEC LE CONCOURS DE

M. JULES RICHARD

Docteur ès-sciences, chargé des Travaux zoologiques à bord

Fascicule LVII

Larves d' Actiniaires provenant des Campagnes scientifiques
de S. A. S. le Prince Albert I" de Monaco

Par Ch. gravier

AVEC SIX PLANCHES

IMPRIMERIE DE MONACO
1920

LARVES D'ACTÎNIAIRES

PROVENANT DES CAMPAGNES SCIENTIFIQUES
DE S. A. S. LE PRINCE ALBERT P^ DE MONACO

LARVES D'ACTINIAIRES

PROVENANT DES CAMPAGNES SCIENTIFIQUES
DE S. A. S. LE PRINCE ALBERT I- DE MONACO

PAR

Ch. GRAVIER

Au cours des croisières de la Princesse-Alice, il a été recueilli de
nombreuses larves d'Anthozoaires. Les unes se rapportent aux Cérianthaires,
les autres aux Hexactiniaires. Il est singulier de constater dans cette collection
l'absence totale -de larves de Zoanthaires, dont les formes adultes sont variées
et abondantes dans la région de l'Atlantique explorée par la Princesse-Alice.
La « Plankton-Expedition », la croisière de circumnavigation de la LiGURlA,
l'expédition de Stanley Gardiner dans l'Océan Indien, les explorations de la
Mer du Nord, dont les matériaux sont étudiés dans le « Nordisches Plankton »
ont toutes récolté des larves de Zoanthaires se rapportant aux deux types de
Semper, qu'Edouard van Beneden a désignés sous les noms de Zoanthella et de
Zoanthina. On ne peut songer à attribuer cette absence au fait que les pêches
planctoniques de la Princesse-Alice ont été faites presque toutes à la même
époque de l'année, qui n'est peut-être pas celle où 'les larves de Zoanthaires
se montrent nombreuses dans les couches superficielles ; on doit se rappeler,
en effet, que les larves étudiées par Edouard van Beneden ont été prises dans
l'Atlantique le premier et le quatre septembre, que celles de la Liguria ont
été pêchées dans le Pacifique les 4 avril, 18 juillet, 21 décembre 1904 et dans l'Océan
Indien, le 7 janvier igoS, à des périodes diverses de l'année, par conséquent.

Des deux larves de Cérianthaires, l'une se range dans le genre Dactylactis
E. van Beneden, l'autre dans le genre Opaclis E. van Beneden. La plupart des
larves d'Hexactiniaires sont à 8 cloisons. Elles paraissent bien ne pouvoir être
identifiées à des larves déjà décrites ; mais il est fort difficile, pour ne pas dire
impossible, d'être absolument affirmatif à cet égard. Suivant Carlgren (1906), les
]&nnt?,\<!ir\ts ÙQ Sagaviia pidiiata, S. undata, S. troglodytes qI de Metn'dium di'anthiis
se ressemblent extraordinairement. L'auteur suédois, qui a une connaissance

— 4 —

approfondie de ces êtres, déclare qu'il n'est pas en état d'indiquer une différence
précise entre elles. S'il existe véritablement des différences valables, elles sont
probablement si subtiles que, pratiquement, elles ne sont pas utilisables.

Parmi les larves à huit cloisons, il eii est une (Larve I) qui est nettement du
type Edxvardsia, avec ses huit cloisons à muscle longitudinal très saillant dont les
fibres reposent sur des lames de la mésoglée et ses forts muscles pariéto-basilaires.
Chez les autres larves du même groupe, le même type est beaucoup moins accusé,
car les muscles longitudinaux sont extrêmement réduits et parfois même indistincts.
L'une de celles-ci offre une particularité à signaler : le dédoublement, au voisinage "
du bord entéroïdien, dans l'espace interloculaire, de chacune des deux cloisons qui
paraissent correspondre au couple ventral. Quant aux larves edwardsiformes, Tune
d'elles possède dans la région des cloisons où se forment les cellules reproductrices,
c'est-à-dire entre le muscle longitudinal et le bourrelet entéroïdien, des cellules de
grande taille, à protoplasme chargé de matières de réserve, à noyau volumineux et
qui ont tout à fait l'apparence d'ovules, dont quelques-uns sont parvenus à un stade
avancé de leur évolution. Chez une autre qui possède huit cloisons de structure
semblable à celle que présente la précédente et, probablement, i6 autres beaucoup
moins développées, on voit dans la même région des huit grandes cloisons, des
cavités spacieuses, à contour arrondi, qui semblent bien correspondre à des éléments,
sexuels évacués. D'autre part, chez une larve recueillie au cours de l'expédition de
Stanley Gardiner dans l'Océan Indien (igoS), Edith E. Bamford a trouvé dans le
cœlentéron trois embryons à des stades différents de développement. Dans toutes
les parties de l'endoderme de cette larve, surtout dans les cloisons, on trouve des
cellules isolées avec de grands noyaux qui ressemblent fort à des cellules sexuelles.
L'auteur fait observer qu'avec le cœlentéron rempli de tissu endodermique chez
l'exemplaire incubateur, l'entrée de jeunes embryons dans une telle cavité virtuelle
paraît peu probable. De plus, chez la larve III à 12 cloisons de la même expédition
scientifique, Edith E. Bamford a constaté qu'en deçà de l'entéroide des cloisons, on
voit des corps sphériques pourvus d'un grand noyau. L'auteur déclare ne pas être
fixé sur la nature de ces corps, mais il note toutefois qu'ils occupent la position des
cellules reproductrices. Dans tous ces cas, il s'agit d'éléments femelles ; on n'a point
vu de cellules mâles chez ces larves.

Ces diverses observations conduisent à penser que certaines larves d'Actinies
sont capables de se reproduire par des ovules non fécondés et que l'on est, par
conséquent, en présence d'un cas de parthénogenèse larvaire ou de pédogénèse. Il
est fort possible que la pédogénèse s'accompagne parfois de viviparité, comme cela
semble être le cas de la larve II à huit cloisons étudiée par Edith E. Bamford.

Dans le cœlentéron d'un exemplaire ûu Zoanihina naiionalis de la «Plankton-
Expedition », Edouard van Beneden a recueilli quatre larves plus jeunes de la même
espèce, à des stades différents de développement. On peut supposer que ces larves
se sont développées sur place, par voie agame. Mais, comme aucune des quatre

— 5 —

larves n'était en continuité de tissu avec la larve enveloppante, Edouard van Beneden
rejeta cette hypothèse. Il préférait admettre que le Zoanthaire en question était
vivipare et que les larves les plus jeunes avaient pénétré dans la cavité cœlentérique
•d'une larve plus âgée, qu'en un mot, la larve emboîtante et les larves emboîtées
avaient ou pouvaient avoir même progéniteur. Toutefois, cette hypothèse se heurte
à une grosse difficulté. L'une de ces larves qui n'avait pas même atteint le stade
plamila, était incapable de se déplacer activement. Il faut supposer que la larve
gestatrice, avant de quitter l'organisme maternel, était déjà capable d'ingurgiter la
jeune larve en question. En outre, chez la larve à 8 cloisons, où Edith E. Bamford
a découvert trois larves plus jeunes, les bourrelets endodermiques fort développés
obstruent considérablement l'organisme maternel et on s'explique difficilement
comment trois larves pourraient pénétrer dans une cavité cœlentérique presque
inexistante.

On peut encore rapprocher de ces faits celui que j'ai signalé (1916) chez
YActinia cquina L. et qui offre les mêmes difficultés d'interprétation que la
particularité signalée par Edouard van Beneden chez le Zoanthina Jtationalis.
A l'intérieur de plusieurs exemplaires de cette espèce que j'ai recueillis à mer basse,
sur la côte de l'île San Thomé située à l'équateur (Golfe de Guinée), j"ai trouvé
des larves ayant jusqu'à 12 millimètres de diamètre, avec plus de 80 tentacules
et contenant des larves beaucoup plus jeunes ; les plus grandes de celles-ci avaient
I millimètre 5 de dianiètre, avec deux rangées circulaires concentriques bien
apparentes de tentacules. Il y avait donc ici, apparemment, trois générations
emboîtées l'une dans l'autre.

L'un des résultats les plus intéressants des diverses expéditions scientifiques
nommées ci-dessus (Plankton-Expedition, Percy Sladen Trust Expédition, Z/Gf/iî/yl)
est d'avoir révélé l'existence, à la surface des Océans, d'une foule de larves de
Cérianthaires dont on ne connaît pas les formes adultes et que, pour la commodité du
langage, Edouard van Beneden a désignées provisoirement sous des noms génériques
et spécifiques. En 1899, un voyageur-naturaliste du Muséum d'histoire naturelle,
zélé autant qu'habile, M. Léon Diguet a capturé, dans le golfe de Californie, des
Cérianthaires qui nageaient en, nombre considérable dans les couches superficielles.-
La plupart d'entre eux, dont la colonne, à l'état d'extension, mesurait de 40 à 5o
millimètres de longueur, possédaient des éléments génitaux complètement développés
ou très voisins de l'état de maturité. J'ai considéré ces Cérianthaires qui appar-
tiennent à une espèce non décv'wç. dlors de Dactylactis (D. Benedeni Gravier) comme
adaptés définitivement à la vie pélagique. Mais s'il s'agit vraiment d'une form.e encore
larvaire appartenant à un Cérianthaire normal, tubicole et essentiellement séden-
taire, on se trouverait encore en présence d'un cas de pédogénèse. Il ne saurait
être question ici, semble-t-il, d'un cas de dissogonie analogue à ceux que Chun
a signalés chez les Cténophores. La dissogonie est caractérisée, d'après le créateur
de ce nom, par l'existence, chez un même individu, de deux périodes de maturité

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sexuelle correspondant à deux stades morphologiques différents, entre lesquels
s'intercale une métamorphose lice à une régression des cellules reproductrices.
Or, les Cérianthaires pélagiques en question ont une organisation très semblable
à celle des Cérianthaires normaux et il ne paraît pas y avoir place ici pour une
métamorphose intercalée entre la vie pélagique et l'existence tubicole. Quoi qu'il
en soit, bien des points de la biologie des Actiniaires demeurent encore obscurs
pour nous.

I. Larves de Cérianthaires

Dactylactis formosa, n. sp.
(Pl.i, fig. i-ii; PI. II, fig. 12-16)

Campagne de 1909 : Stn. 2902, profondeur 0-1800 mètres. Un exemplaire.

La belle larve piriforme de la station 2902 se rapporte au genre Dactylactis
dans la classification d'Edouard van Beneden ; elle mesurait 7 millimètres 5
de longueur et 4 millimètres 4 de largeur dans sa partie moyenne, la plus renflée ;
à son pôle aboral, se voit nettement l'orifice qui ne laisse aucun doute quant
à sa nature de Cérianthaire. Un cercle unique de 16 tentacules sensiblement
égaux entre eux entoure l'orifice buccal largement ouvert ; ni le tentacule médian,
ni les tentacules labiaux ne sont encore apparents. Les tentacules marginaux,
assez gros, s'effilent régulièrement vers leur extrémité distale ; celle-ci reste
incolore sur la plupart d'entre eux, alors que le reste est pigmenté en brun assez
foncé. La coloration s'étend dans la région buccale, jusqu'à la base même des
tentacules. Le reste de la colonne est teinté dans le même brun, mais dans une
note plus claire chez la larve conservée dans le formol et la teinte s'atténue
graduellement jusque vers l'extrémité aborale. La partie supérieure de la colonne,
couverte par les tentacules retombants dans l'exemplaire représenté par la fig. i,
PI. I, est demeurée incolore.

Si l'on fait une coupe transversale dans la partie supérieure de cette larve,
non loin de l'orifice buccal (PI. i, fig. 2), on remarque le très grand développement
du pharynx, dont la surface interne, couverte de cils vibratiles, présente de grosses
rides longitudinales. Le siphonoglyphe, avec sa paroi d'épaisseur uniforme, sa
forme en U dans la coupe transversale, se dessine déjà très nettement à ce niveau ;
de chaque côté de lui, s'attachent les directrices ; diamétralement opposées à ces
dernières, sont les deux cloisons délimitant la loge de multiplication, celle où
naissent de nouvelles cloisons, de part et d'autre du plan de symétrie. II y a 9 paires
de cloisons complètes. A l'intérieur du pharynx, l'épaisseur de l'épithélium vibratilc
est le plus faible au niveau de l'insertion des cloisons, le plus fort à égale distance
des points d'insertion de ces cloisons.

Dans la loge diamétralement opposée à la directrice, ou loge de multiplication
(PI. II, fig. 12) on distingue, intérieurement à chacune des cloisons qui la délimitent,
une jeune cloison marquée par un simple bourrelet parcouru par une lame médiane
de mésoglée ; l'endoderme qui recouvre cette dernière est beaucoup plus riche
en noyaux que celui qui tapisse intérieurement la colonne et dont il dérive
ce qui montre qu'il existe là une région de croissance active. Entre ces deux
ébauches, il en existe deux autres plus jeunes, simples saillies en pointe dans la
coupe, avec noyaux nombreux et dans lesquelles la lame de mésoglée n'a pas
encore pénétré. Il est à noter que les deux cloisons nouvelles, à droite dans la coupe
considérée, sont en avance sur les correspondantes de gauche. Il n'y a pas, comme
Ed. van Beneden l'a constaté le premier, chez les Cérianthaires en voie de déve-
loppement, simultanéité dans la formation de nouvelles cloisons de part et d'autre
du plan de symétrie ; le côté droit est en avance sur le côté gauche. L'endoderme
de la colonne a son protoplasme condensé au contact de la membrane qui le limite
intérieurement et qui se relie par des tractus au mésoderme sous-jacent. Les noyaux,
assez épars, sont presque tous situés dans la zone moyenne. Le mésoderme qui
est ici compact, ne renferme que de rares cellules ; sur les prolongements de sa
surface externe, s'appuient des fibres musculaires qui constituent une couche
continue.

Une coupe transversale faite parallèlement à la précédente, mais un peu plus
bas, permet de voir encore plus nettement le siphonoglyphe avec sa forme d'U
en coupe transversale et son épais revêtement ciliaire interne (PI. 11, fig. i3). Les
9 paires de cloisons se montrent ici comme dans la coupe précédente ; mais ici,
dans la loge de multiplication, on ne discerne aucun indice des deux paires de
cloisons nouvelles bien marquées au niveau de la coupe précédente ; elles ne sont
pas encore développées jusqu'à ce niveau. Les cils qui revêtent intérieurement
la paroi interne du pharynx sont moins puissants que ceux qui tapissent intérieu-
rement le siphonoglyphe, représenté à un plus fort grossissement par la figure 3
(PI. I ), qui correspond à une coupe transversale faite au-dessous du bord inférieur
du pharynx. Il se rattache à la colonne par les deux cloisons directrices. Ses deux
parois latérales se rapprochent l'une de l'autre au voisinage de leurs bords libres
fortement épaissis et réfléchis vers l'extérieur. Sa paroi (PI. i, fig. 3) est formée,
comme partout ailleurs, par les trois couches fondamentales. L'endoderme offre
ici les mêmes caractères que celui qui recouvre extérieurement le pharynx et dont
il est la continuation directe. Le protoplasme est accumulé au voisinage de la surface
libre ; de nombreux tractus relient cette partie superficielle à la partie profonde
qui repose sur le mésoderme et qui est assez épaisse ; les noyaux, de forme
irrégulière, arrondie ou plus souvent allongée suivant la direction perpendiculaire
à la surface libre, sont situés, pour la plupart, dans la couche moyenne et contiennent
de nombreuses granulations de chromatine. La mésoglée, d'épaisseur moyenne,
est un peu plus forte au niveau des insertions respectives des lames médianes

des deux cloisons directrices et surtout le long du bord libre de chaque paroi
latérale du siphonoglyphe (PI. i, fig. 4). Enfin, dans l'ectoderme, à structure
complexe, on peut distinguer trois régions bien reconnaissables dans la figure 14 (PI. 11).
Les cellules sont de deux sortes dans la partie qui porte les cils : les unes, de
beaucoup les plus nombreuses, ont un caractère nettement épithélial, avec un
protoplasme dense, très finement granuleux et des noyaux allongés suivant Taxe
perpendiculaire à la surface libre et un plateau traversé par les cils vibratiles ;
les autres sont des cellules glandulaires, en forme de bouteilles plus ou moins
renflées, à col plus ou moins allongé et incurvé, remplies de granulations de
dimensions variées. La zone moyenne est beaucoup plus lâche et formée essen-
tiellement de tractus qui relient les parties superficielles aux parties profondes ;
celles-ci sont remplies de granulations . extrêmement fines et s'étendent jusque
dans la région moyenne qui possède des noyaux de moindres dimensions, en général,
que ceux de la région superficielle, et de forme plus arrondie ; enfin, tout en
profondeur, et reposant directement sur le mésoderme, est une couche constituée
par un réseau à mailles extrêmement fines, d'aspect granuleux ; c'est ce qu'on
appelle la couche nerveuse. Les nématocystes sont particulièrement abondants
dans la région voisine du bord libre du siphonoglyphe. Les plus nombreux, de
beaucoup, sont ceux du type représenté par la figure 5, (PI. i) ; ce sont des boudins
plus ou moins fortement arqués, avec une spire moyennement serrée et dont
la longueur n'atteint qu'exceptionnellement 20 jj.. Cette structure du siphonoglyphe
est, en somme, celle de la paroi du pharynx, à des différences secondaires près.
Les nématocystes sont plus nombreux dans le reste de la paroi du pharynx que
dans le siphonoglyphe. On y trouve la même forme à spire serrée et, en outre,
un autre type représenté par la figure 6 (PI. i) ; ce sont encore des boudins un
peu incurvés qui paraissent être remplis d'un protoplasme granuleux, et qui sont
pourvus d'une fine tigelle striée transversalement et repliée à l'intérieur de la
cellule qui la contient. Ces nématocystes ont jusqu'à 28 et même 3o ;j. de longueur.
La structure du bord libre du siphonoglyphe est mise en évidence dans la
figure 4 (PI. i) qui n'est que la reproduction, à un plus fort grossissement, d'une
portion de la figure 3. Ce bord libre est divisé en deux parties inégales par un sillon
profond, au niveau duquel la mésoglée s'épaissit notablement. Du côté de l'endo-
derme, il forme un mince revêtement qui s'étend à peu près jusqu'au niveau du
milieu du sillon. Les cellules ectodermiques qui revêtent ce sillon sont formées
d'un protoplasme dense, finement grenu ; les territoires cellulaires ne sont pas
nettement délimités, surtout au fond du sillon. Dans la région voisine de l'ouverture
du sillon, les noyaux sont allongés dans la direction perpendiculaire à la surface
libre et très serrés les uns contre les autres ; au fond du sillon, les noyaux sont
moins drus et de forme plus arrondie. Tout ce sillon est couvert de cils vibratiles
et est parfaitement délimité de part et d'autre, vis-à-vis de l'ectoderme comme
vis-à-vis de l'endoderme.

— 9 —

Quand on examine la coupe tranversale d'un tentacule dans sa région distale
(PI. I, iig. 7), on y retrouve les trois couches fondamentales. D'abord, à l'intérieur,
l'endoderme dont la surface libre est loin d'être unie ; puis, la mésoglée, d'épaisseur
moyenne, avec sa couche musculaire externe; enfin l'ectoderme, qui a les mêmes
caractères généraux que celui de la colonne, mais qui est incomparablement plus
riche en nématocystes. Ceux de ces derniers qui sont situés en totalité ou en grande
partie dans la partie la plus superficielle de l'ectoderme sont en tire-bouchons,
du type représenté par la figure 5 ; ceux de la partie moyenne se rapprochent bien
plus du type représenté par la figure 6, à tigelle axiale.

Dans l'ectoderme de la colonne, les nématocystes sont également fort nombreux
et d'un type assez uniforme (PI. i, fig. 8). Ils semblent être remplis par un proto-
plasme dense et homogène. On ne distingue dans leur masse qu'une striation très
ténue indiquée par de fines lignes qui se colorent plus fortement par les réactifs
colorants habituels, et notamment par l'hématoxyline, que les parties avoisinantes ;
ce sont des lignes ondulées, irréguliôres, qui s'étendent dans toute la longueur
des nématocystes.

Les coupes transversales dans les cloisons fertiles, au-dessous du bord inférieur
du pharynx, montrent que leur bord libre est un bourrelet simple non lobé
(PI. II, fîg. i5), contenant des nématocystes et de nombreuses cellules glandulaires
en forme de bouteilles allongées, peu renfîées, à long col. La lame médiane de
mésoglée a une épaisseur peu considérable, assez uniforme et est recouverte
de chaque côté par une couche bien plus haute d'endoderme. Le protoplasme assez
dense, surtout dans la partie la plus voisine de l'entéroïde, est presque entièrement
localisé, d'une part, près de la surface libre ; d'autre part, à la base, au contact
de la mésoglée ; entre ces deux régions, l'espace est occupé par de longs tractus
qui forment un tissu assez lâche. Les noyaux, très nombreux, de forme irrégulière,
avec beaucoup de granulations chromatiques, sont situés à tous les niveaux,
mais surtout près la surface libre, où on les trouve souvent par nids. Dans cet
endoderme, on aperçoit de très rares nématocystes du type représenté par la
figure 9 (PL 11). Ils sont en boudins arqués, dont l'une des extrémités est plus
renflée que l'autre et sont pourvus d'une tigelle longitudinale, fréquemment, mais
non toujours axiale. Dans la figure i5 (PI. 11), on voit, à l'intérieur de la mésoglée,
non loin de l'entéroïde, une cellule déjà nettement indiquée comme cellule
sexuelle et représentée à un fort grossissement par la figure 10 (PI. 11). Tout autour
de cette cellule, est une zone où la mésoglée est absente et a sans doute été absorbée
par la cellule sexuelle en voie de développement. La cellule sexuelle a une forme
allongée ; son protoplasme est dense et grenu ; quelques granulations sont plus
volumineuses que les autres et plus fortement colorées. Le noyau, arrondi, est
situé plus près de l'un des pôles que de l'autre ; il contient plusieurs chromosomes
très visibles.

Dans la région où se développent les cellules sexuelles, la mésoglée prend une

2 G.

10

largeur plus considérable qu'ailleurs, comme le montrent, les coupes transversales
(PI. Il, fig. i6). Les cellules sexuelles se montrent tantôt isolées, tantôt groupées par
nids. Au niveau de la cellule isolée, on voit une boursouflure de la surface, dont
elle est séparée par une très mince couche. Vis-à-vis de la plus développée du groupe
d'en bas de la même figure, il y a rupture de la couche externe, comme si cette
cellule se disposait à sortir. Ces cellules sont fort plastiques ; elles peuvent s'étirer et
se laminer au besoin ; elles ont les caractères indiqués pour les cellules ovulaires
de la figure lo, (PI. i).

Les cloisons stériles ont une structure un peu différente, ainsi qu'on peut le voir
dans la coupe transversale faite dans l'une de ces cloisons et représentée par la
fig. II, (PI. i). Le large entéroïde est bilobé dans les coupes transversales, ce qui
correspond à une rainure médiane dans cet organe. De chaque côté de l'entéroïde,
au niveau où il se sépare de l'endoderme, il y a un fer à cheval dont la structure
rappelle fort celle qui a été décrite au sujet du siphonoglyphe. Le tissu endodermique
est ici plus lâche et possède moins de noyaux que dans les cloisons fertiles. La lame
de mésoglée est notablement plus mince que dans ces dernières ; en revanche, les
nématocystes du type représenté par la figure 9, (PI. i), y sont plus nombreux et
forment en certains points, comme des sortes de nids. N'ayant qu'un exemplaire à
ma disposition et désirant en étudier la structure au moyen de coupes en séries, je
n'ai pu observer les longueurs relatives des cloisons ni par conséquent, établir le
diagramme relatif à l'organisation de la larve décrite ci-dessus.

Cette larve se classe, comme il a été dit plus haut, dans le gQm-c Dactylactù van
Beneden. Les tentacules n'ont pas une section quadrangulaire et ne présentent pas
de bande glandulaire interne ; ce dernier caractère n'est pas général, puisqu'on ne le
trouve ni chez le Dactylactis elegans van Beneden, ni chez le Dactylactis inermis
van Beneden, ni chez le Dactylactis mammillata Senna, ni chez le Dactylactis
cerfcnsis Bamford. Au point de vue anatomique surtout, cette larve paraît se
distinguer de toutes celles du même genre qui ont été décrites par Ed. van Beneden,
A. Senna et E. Bamford. C'est la première larve de ce genre qui ait été pêchée en-
Méditerranée, je propose de \''d.Y>pz\e.i' Dactylactis formosa.

Ovactis canariensis, n. sp.

(Pi. II, fig. 17-18; PI. III, fig. 21-28.)

Campagne de 1904: Stn. 1768, surface. Un exemplaire.

En forme de tonnelet allongé, la larve de la station 1768 a 3 "'"', 5 de grand axe ;
sa plus grande largeur, un peu en avant du plan médian transversal est de 2""", 7.
Au pôle oval, autour de l'orifice central, on distingue six boutons, amorces d'autant
de tentacules. A l'autre extrémité, je n'ai pu discerner d'orifice. A la surface de la
colonne, il n'existe aucune ornementation (PI. 11, fig. 17).

— II —

L'état de conservation de cette larve laissait malheureusement à désirer.
L'ectoderme était presque complètement détaché des parties sous-jacentes. Une
coupe transversale dans la région inférieure du pharynx (PI. iii,fig. 21) montre que ce
dernier est comprimé parallèlement au plan de symétrie. Le siphonoglyphc est très
nettement indiqué avec son épithélium d'épaisseur uniforme, son revêtement de
longs cils vibratiles et sa section transversale en fer à cheval. Sept paires de cloisons
s'attachent à la paroi du pharynx ; les deux plus petites en section transversale,
insérées à la base du siphonoglyphe, de part et d'autre du plan de symétrie,
délimitent la loge directrice. Dans la loge de multiplication, diamétralement opposée
à celle-ci, il n'y a, au niveau de la coupe, aucune indication des cloisons en voie de
formation, qui se montrent à un niveau plus voisin de l'orifice buccal que celui de
la coupe.

Au point de vue de la structure, la paroi du siphonoglyphe offre à considérer
dans les coupes transversales (PI. 11, fig. 18) les trois couches fondamentales. La
couche interne ciliée est constituée par de hautes cellules épithéliales dont les
cloisons de séparation manquent un peu de netteté en certaines régions. Les noyaux,
' de forme ovale, à grand axe perpendiculaire à la surface interne du siphonoglyphe,
sont situés à des niveaux très variés. Au-dessous des plateaux, qui sont très nets,
est une couche dense de granulations qui se teintent par les colorants nucléaires.
Les cils très longs, disposés parallèlement les uns aux autres, forment une toison
dense sur toute l'étendue du siphonoglyphe. D'assez nombreuses cellules glandu-
laires, en forme de bouteilles à goulot plus ou moins étroit, sont remplies de
granulations de différents diamètres. Le protoplasme de cet épithélium est beaucoup
plus dense dans la région basilaire des cellules, au contact de la mésoglée, que
dans la zone moyenne des mêmes éléments. La mésoglée, assez mince, s'épaissit
fortement aux points d'insertion des cloisons ; elle ne possède qu'un très petit
nombre de cellules. L'endoderme est fort mince ; le protoplasme de cette couche,
homogène et finement granuleux, contient de gros noyaux généralement allongés
parallèlement à la surface de la mésoglée et qui occupent, en certains points, presque
toute l'épaisseur de l'endoderme.

Dans toute l'étendue du pharynx, les cloisons sont très minces, presque sché-
matiques (PI. ni, fig. 21). En coupe transversale, elles se montrent constituées par
une lame médiane de mésoglée revêtue, sur chaque face, d'une mince couche
endodermique de même structure que celle qui enveloppe le pharynx. Au-dessous
du pharynx l'état médiocre des tissus des coupes ne m'a pas permis de donner
une figure d'ensemble. Néanmoins, on pouvait distinguer deux types de cloisons :

r La plupart d'entre elles n'offrent que des modifications très légères par
rapport à ce qu'elles sont dans la région occupée par le pharynx. De chaque côté
de la lame médiane de mésoglée, on voit dans la coupe transversale de ces cloisons
(PI. ni, fig. 23) une couche endodermique un peu plus épaisse que dans la région
pharyngienne, constituée par un tissu lâche avec des tractus assez abondants,

12

qui s'étendent de la mésoglée à la face libre de la paroi, de chaque côté. Les noyaux
sont placés à divers niveaux ; mais ils sont le plus nombreux au voisinage plus
ou moins immédiat de la face libre de la paroi. Le bord libre est arrondi, non
renflé et formé par le tissu caractéristique de Tentéroïde. La lame de mésoglée
se renfle un peu au niveau de ce bord libre ; le protoplasme y est plus dense,
les noyaux y sont beaucoup plus denses et plus petits que dans l'endoderme.

2° Les autres cloisons sont beaucoup plus épaisses, au moins dans la moitié
la plus voisine du bord libre ; l'autre moitié est de structure très semblable à
celle du type précédent. La mésoglée conserve sensiblement la même épaisseur
dans toute son étendue ; mais l'endoderme se dilate fortement, dans la partie
de la cloison qui confine au bord libre (PI. m, fig. 23) on voit dans les coupes
de cette région, des lobes qui correspondent peut-être à des cannelures. Dans
toutes ces régions renflées, où le protoplasme est particulièrement abondant,
on voit dans les coupes, des corps arrondis qui se colorent, par les réactifs
usuels, plus vivement que le protoplasme, mais d'une façon moins intense que
les noyaux de l'endoderme; je n'ai pu discerner de noyaux à leur intérieur.
Les uns sont au contact de la mésoglée ; les autres, près de la surface libre ;
d'autres encore, dans des plans intermédiaires. Les premiers n'ont pas de connexion
avec la mésoglée et n'ont pas la structure de cellules sexuelles. Ce sont, peut-être,
des Algues parasites ou commensales. Le bourrelet entéroïdien est beaucoup
plus fortement indiqué sur ces cloisons que sur les précédentes et il se sépare
de l'endoderme de chaque côté par un étranglement profond, au niveau duquel
la mésoglée se dilate beaucoup. L'entéroïde, dont la structure ne diffère pas
sensiblement de celle qui a été indiquée plus haut, contient d'assez nombreux
nématocystes du type représenté par la figure 24 (PI. m), ils sont fusiformes et
présentent une spire à tours plus distants que d'ordinaire ; leur longueur moyenne
est de 20 {i.. Nulle part, je ne discerne de fibres musculaires ni sur l'une, ni sur
l'autre face des cloisons.

Dans l'une des coupes transversales de la larve dont il est question ici, j'ai
trouvé un corps à contour ovoïde, de 16 a de grand axe et de 12 de petit axe
(PI. ni, ûg. 25) ; le noyau, très volumineux, a 7 p. de diamètre. Ce noyau se montre
composé de sphérules étroitement juxtaposées, de sorte qu'il rappelle l'aspect
d'une morula. Est-ce un stade d'évolution d'un parasite unicellulaire ? Y a-t-i]
une relation entre ce corps et ceux dont il a été questiori plus haut et qui se
trouvent comme lui dans l'endoderme ? Je ne puis rien dire à ce sujet.

Sur la partie supérieure de la colonne, des lambeaux d'ectoderme étaient
restés en place ; la figure 26 (PI. m) représente la structure de la paroi dans cette
région. Les cellules de l'ectoderme sont très hautes, très serrées ; il n'est pas aisé,
dans les coupes, de suivre leurs cloisons de séparation ; les noyaux, à contour
arrondi, sont, en grande partie, localisés dans la région moyenne de cette couche,
où le protoplasme est moins dense qu'à la base, au voisinage de la mésoglée.

13

Les éléments glandulaires s'y présentent sous deux types qui correspondent peut-
être à deux stades de l'évolution d'un même élément. i° de grosses outres toutes
goniîées d'une substance tantôt apparemment homogène, tantôt contenant des
granules qui se colorent d'une façon plus intense que le reste ; 2" des bouteilles
de forme plus grêle, avec col plus ou moins long, remplies de granulations qui
se teintent vivement par les colorants nucléaires. Les nématocystes, assez rares,
se rapportent à deux formes (PI. ni, fig. 27) ; les uns sont généralement rectilignes,
fusiformes, à spire très serrée, ne dépassant guère i3 à 14 ^. de longueur ; les autres,
de mêmes dimensions que les précédents, généralement arqués, avec une tige
axiale grêle, finement striée. A la base de l'ectoderme, est un réseau très développé
ici qui correspond à la couche nerveuse des frères Hertwig, et d'où se détachent
des tractus qui s'étendent jusqu'à la partie la plus superficielle de l'ectoderme.
La mésoglée est mince ; elle ne possède que de très rares cellules ; extérieurement
à elle et reposant sur elle, est une rangée de fibres musculaires longitudinales.
Enfin, l'endoderme, d'épaisseur médiocre à ce niveau, a son protoplasme en grande
partie condensé sous sa surface libre. Les noyaux, nombreux, beaucoup plus
volumineux que ceux de l'ectoderme, sont situés à tous les niveaux. La basale
est bien nette. Plus bas, dans la colonne, l'endoderme est beaucoup plus épais
(PI. m, fig. 28) ; mais la texture est Iseaucoup plus lâche. De simples tractus,
obliques par rapport aux deux parois, généralement ramifiés, relient la base à
la membrane interne qui limite la face libre. Les noyaux, plus rares, sont accolés
à cette membrane et sont enveloppés, en général, dans une mince couche de
protoplasme localisée dans cette région superficielle. Les fibres musculaires,
s'appuyant extérieurement sur la mésoglée, sont plus abondantes ici que dans
la partie supérieure de la colonne et sont disposées sur plusieurs rangées.

Cette larve de Cérianthaire paraît devoir être rapportée au genre Oi'actis dans
la classification établie par Edouard van Beneden. Elle se distingue nettement,
surtout par la structure des cloisons, des espèces brasiliensis, œquatorialis, bermu-
densis, étudiées par le savant belge et qui proviennent, les deux premières, de
l'Atlantique tropical, la troisième, de l'Atlantique occidental. E. Bamford signale
deux espèces d'Opaciis dans les collections faites au cours de l'Expédition de
Stanley Gardiner dans l'Océan Indien. L'auteur anglais, ni moi, n'avons trouvé de
musculature longitudinale sur l'une des faces des cloisons latérales ; nous n'avons
vu, ni l'un, ni l'autre, trace d'aconties. Les deux espèces de l'Océan Indien sont bien
différentes de forme de celle dont il est question ici ; elles semblent ne pas l'être
moins, au point de vue anatomique. Si l'on adopte pour ces larves, ainsi que l'a
proposé Ed. van Beneden, des noms génériques et des noms spécifiques, celle qui a
été décrite ci-dessus peut être appelée Ovactis canariensis, pour rappeler qu'elle a été
pêchée dans les parages des îles Canaries.

— 14 —

II. Larves d'Hexactiniaires

A. — Larves à 8 cloisons

Larve I

(PI. n, fig. 19-20; PI. tu, fig. 2g-3o ; PI. iv, fig. 3i-32)

Campagne de iSgS : Stn. 553, profondeur i385 mètres (?)

Il s'agit ici d'une de ces larves edwardsiformes typiques auxquelles Boveri (1890)
attachait tant d'importance au point de vue de la phylogénie des Hexactiniaires.
Provient-elle vraiment de la profondeur de i385 mètres indiquée pour la station 553,
ou a-t-elle été prise flottante par l'appareil remontant à la surface ? Il est impossible
de répondre d'une manière précise à cette question. Quoiqu'il en soit, la larve en
question est allongée, oviforme (PI. ni, fig. 29) ; elle a 10 '"™ de longueur, 5 ™'", 4 dans
son plus grand diamètre transversal et présente à sa surface 8 sillons longitudinaux
bien marqués, de couleur foncée, correspondant aux lignes d'insertion des cloisons
et convergeant vers l'extrémité aborale renflée, dans le voisinage de laquelle ils
s'approfondissent un peu. Au pôle oral, 8 languettes rabattues l'une vers l'autre
laissant entre elles un espace très réduit correspondant à l'orifice buccal ; autour de
ce pôle la coloration est plus foncée que sur le reste de l'animal (PI. m, fig. 3o).

Une coupe transversale menée au-dessous du pharynx montre que la paroi de
la colonne est fort mince (PI. n, fig. 19). Chacune des huit cloisons possède un
muscle pariéto-basilaire bien développé qui se présente, dans les coupes transversales,
comme un arbuscule dont -le tronc s'insère sur la mésoglée de la cloison et dont
les branches, parallèles les unes aux autres, décroissent en longueur de la
périphérie vers le centre. Toutes ces expansions de la mésoglée sont recouvertes
complètement d'une rangée unique de fibres musculaires très serrées les unes contre
les autres. Au niveau du muscle pariéto-basilaire, l'endoderme s'épaissit beaucoup.
Au delà de ce muscle, vers le centre de la cavité cœlentérique, la cloison est fort
mince ; puis elle s'épaissit considérablement dans la région du fanon ou muscle
longitudinal. La mésoglée, dans cette zone musculaire, se plisse sur l'une de ses faces
et à différents niveaux (PI. u, fig. 20; PI. iv, fig. 3i); ces bandes latérales se ramifiant à
leur tour. Les fibres musculaires se disposent régulièrement sur une seule rangée à la
surface de ces expansions de la mésoglée. Comme on le voit, toutes ces fibres, plus
fortes que celles du muscle pariéto-basilaire, et dont les sections sont de formes
variées, sont toutes localisées sur le même côté de la mésoglée de la cloison à
laquelle elles appartiennent. L'ensemble de ces fibres est de volume réduit par
rapport à la masse endodermique dans laquelle elles sont incluses et où les noyaux
sont assez rares. Les plissements et les ramifications se multiplient sans doute

— i5 —

rapidement durant !a phase de croissance qui aboutit à l'état adulte. La bande
correspondant au muscle longitudinal est très nettement délimitée ; l'endoderme y
prend une épaisseur considérable ; la portion mince de la cloison vient se raccorder
à cette partie épaisse, au tiers environ de la largeur de celle-là, à partir de la colonne.
Puis, au-delà d'un étranglement très marqué, la cloison s'épaissit à nouveau forte-
ment, jusqu'au voisinage immédiat de l'entéroïde qui est lui-même nettement séparé
du reste de la cloison. Dans cette seconde bande épaissie, on observe de très grosses
cellules qui ont la structure d'ovules en voie de développement, noyées dans une
grande masse endodermique où l'on distingue à peine la fine lame de mésoglée entre
des cellules sexuelles. En certains points, comme le montre la figure 32, (PI. iv), les
ovules serrés les uns contre les autres se pénètrent mutuellement, de sorte qu'ils
prennent à la périphérie, en coupe, la forme semi-lunaire. Leur masse est formée de
fines vésicules vitellines. Les noyaux sont volumineux ; ils prennent une forme
allongée dans les ovules comprimés. Ils sont constitués par une masse granuleuse,
à éléments extrêmement fins ; le nucléole qui est sphérique prend une teinte très
foncée avec les colorants nucléaires. Enfin le bord libre de la cloison est formé par
un entéroïde médiocrement développé et unilobé, dont la structure n'offre rien de
particulier à signaler; chez les formes adultes, en général, l'entéroïde est beaucoup
plus grand relativement, notamment chez V Edxvardsia Beaiitempsi Quatrefages,
d'après les observations de L. Faurot.

Les tentacules sont réduits ici à l'état d'ébauches. On a affaire ici à une forme
larvaire edwardsiforme, chez laquelle les ovules sont déjà fort développés. Dans
les « Pélagie Actiniarian larvae » de la « Percy Sladen Trust Expédition » (Stanley
Gardiner), Edith Bamford signale chez la larve III, à 12 cloisons, dans la partie
située au-dessous de l'entéroïde des cloisons, des corps sphériques avec un grand
noyau. Ce que sont ces corps est, dit l'auteur, « uncertain, but they occupy to some
degree, the position of reproductive cells ». Il semble bien, en effet, que ce soient
des ovules en voie de développement, d'après la figure 22, p. 24. Il y aurait donc
ici un cas de parthénogenèse larvaire ou de pédogénèse'.

Larve II

(PI. IV, fig. 33-38 ; PI. v, fig. 39-41)

Campagne de 1904 : Stn. 1639, profondeur o-3ooo"\ Deux exemplaires. —
Stn. 1834, profondeur o-iooo". Un exemplaire. — Stn. 1849, profondeur o-Sooo"".
Un exemplaire.

■ En revanche, F. Pax (igo8) mentionne l'existence de grandes larves d'Actinies qui continuent à
mener une vie pélagique beaucoup plus longtemps que les larves normales et qui n'atteignent jamais
la période de maturité sexuelle. 11 rapproche de ce cas, celui des Leptocephalidae et celui des larves de
certains Squillidœ et de certains Palinuridaî.

— i6 —

Campagne de igoS : Stn. 2099, profondeur 0-1 5oo'". Un exemplaire. — Stn. 2138,
profondeur o-aSûo"". Un exemplaire. — Stn. 2168, profondeur 0-2000'". Un exem-
plaire.— Stn. 2i85, profondeur o-25oo".Deux exemplaires. — Stn. 2187, profondeur
o-25oo"'. Un exemplaire. — Stn. 2194, profondeur o-25oo"\ Un exemplaire. —
Stn. 2244, profondeur o-3ooo"'. Un exemplaire.

Campagne de 1908 : Stn. 2738, profondeur 0-4800". Un exemplaire.

La larve de la station 21 85 est l'une des mieux conservées. Elle est d'une
couleur brune assez foncée ; ce qui tient, peut-être, en partie, à un séjour de
24 heures dans le liquide de Bouin, où elle a été plongée. L'alcool dans lequel
elle a été conservée est encore teinté en jaune. Cette larve est piriforme ; au pôle
oral, le plus étroit, est un bouton terminal imperforé sur lequel on discerne de
très légers sillons périphériques et qui n'est autre, vraisemblablement que le
pharynx partiellement dévaginé (PI. iv, fig. 33 et 34). La longueur du grand axe
est de 4""" 3 ; celle du plus grand diamètre transversal est de 3""", i. A la surface
qui est unie, il existe 8 lignes méridiennes non équidistantes, de teinte foncée,
correspondant aux insertions des cloisons et qui viennent converger au pôle
aboral (PI. iv, fig. 35).

En examinant une coupe transversale dans la région moyenne du pharynx,
on constate que celui-ci a une surface irrégulièrement cannelée (PI. iv, fig. 36).
La lumière est presque virtuelle ; il n'y a aucune indication de siphonoglyphe.
L'épithélium qui tapisse intérieurement le pharynx est très riche en cellules
glandulaires. L'endoderme est fort développé : la paroi du pharynx, celle des
cloisons et la couche endodermique tapissant intérieurement la colonne présentent
exactement le même faciès et sont encore étroitement associés et ne semblent
faire qu'un tout unique. Les choses se présentent comme si, au début, l'endoderme
remplissait complètement l'espace entre la colonne et le pharynx, la mésoglée
de la première et celle de la seconde étant unies l'une à l'autre par de simples
lames de même nature et s'il se produisait ensuite une fente qui irait en s'agrandissant
peu à peu dans les intervalles compris entre ces lames de mésoderme. Ces lames
sont fort minces ; un très faible épaississement de la région moyenne marque
peut-être l'emplacement du futur muscle longitudinal. L'endoderme est ici un tissu
lâche, à larges mailles, sans territoires cellulaires définis ; les noyaux sont rares ;
ils sont plus nombreux qu'ailleurs autour des fentes de délamination de l'endoderme.
La colonne a une paroi épaisse et consistante ; la mésoglée et la couche ectoder-
mique qui la recouvre y présentent un développement relativerhent grand.

Si maintenant, on examine une coupe mince faite au-dessous du pharynx on
retrouve les 8 cloisons qui ont ici une physionomie particulière (PI. iv, fig. 37). La
lame de mésoglée reste mince, avec un renflement à peine sensible correspondant
au muscle longitudinal qui se développera plus tard. La coupe transversale de
l'entéroïde a la forme d'un gland. Cet entéroïde, au lieu de faire saillie dans la cavité
du corps, est plus ou moins complètement enveloppé par les épaisses couches

— 17 —

endodermiques situées de chaque côté de la lame de mésoglée. L'endoderme est
constitué par de grandes travées s'étendant de la mésoglée à la paroi externe de la
cloison, de chaque côté, vers laquelle chacune se divise plus ou moins abondamment.
D'autres travées moins épaisses réunissent les précédentes et le tout constitue un lacis
à mailles très irrégulières de formes et de dimensions, différant sensiblement de celui
de la partie supérieure de la larve, dont il a été question plus haut. Les noyaux, à
contour arrondi, de petite taille, sont concentrés au voisinage de la paroi externe de
la cloison et surtout dans le pédicule par lequel la cloison s'attache à la paroi de la
colonne. Dans les intervalles qui séparent les cloisons, l'endoderme qui revêt
intérieurement la colonne se renfle beaucoup. Le fait est fréquent chez le-s larves à
8 cloisons, comme Edouard van Beneden l'a signalé dans son mémoire sur les
Anthozoaires de la « Plankton-Expedition ». Les caractères de cette partie de
l'endoderme sont bien différents de ceux de l'endoderme des cloisons. Les noyaux y
sont extrêmement nombreux, surtout du côté de la cavité du corps ; on trouve dans
cette couche endodermique de rares nématocystes à spire très serrée dans toute la
longueur de la cellule urticante. La mésoglée est, à ce niveau, beaucoup plus mince
que dans la région moyenne du pharynx. L'ectoderme s'était détaché au niveau de
la coupe étudiée ci-dessus.

La structure de la colonne (sans l'ectoderme) en face de l'insertion d'une
cloison est représentée par la figure 38 (PI. iv) à un plus fort grossissement que
dans la figure 37 (PI. iv). La mésoglée de la colonne possède des cellules assez
clairsemées. La lame médiane de soutien de la cloison est mince. Reposant sur
la mésoglée de la colonne, il est une couche finement granuleuse sur laquelle
s'attachent, par une base élargie, les grands tractus qui, en se ramifiant et en
s'anastomosant avec les voisines, s'étendent jusqu'à la surface libre de l'endoderme.
C'est une sorte de membrane basale de l'endoderme qui se réfléchit de chaque
côté de la lame de mésoglée et s'amincit graduellement à partir de la colonne.
Il se condense de petites plages de protoplasme au voisinage immédiat de la surface
libre de l'endoderme. Les noyaux sont denses dans cette zone périphérique. Ils
sont bien plus nombreux dans le pédicule qui rattache la cloison à la colonne
que dans la partie élargie de celle-là.

En dehors des éléments épithéliaux, de beaucoup les plus abondants, l'enté-
roïde possède d'assez rares nématocystes et beaucoup d'éléments glandulaires.
Les premiers (PI. v, fig. 3g) sont d'un type uniforme. C'est une cellule de forme
allongée, renflée dans la partie médiane et légèrement arquée, à l'intérieur de
laquelle on voit une étroite tigelle finement striée et repliée sur elle-même. Les
cellules glandulaires sont en forme de bouteilles contenant des granulations trans-
parentes, réfringentes, de dimensions variées d'une cellule à l'autre, de taille à peu
près uniforme dans la même cellule (PI. v, fig. 40).

A la station 1849 (1904), il a été recueilli une larve qui paraît être identique

3 G.

— i8 —

à celle de la station 2i85 (igoS), dont il est question plus haut. La première avait
son ectodcrme en assez bon état dans la région supérieure de la colonne. Une
coupe transversale faite dans cette région a permis d'étudier la structure de cette
couche externe, qui est représentée par la figure 41 (PI. v). Sur la mésoglée qui
se montre composée de fibrilles ondulées, dans les intervalles desquelles les cellules
sont assez clairsemées, repose la partie profonde de l'ectoderme formée par une
couche de protoplasme aréolaire et granuleux, assez compacte ; sur celle-ci,
s'appuient les travées du tissu vacuolaire à mailles larges, irrégulières de forme
et de grandeur qui constitue la masse de l'ectoderme. Dans cette partie profonde,
les noyaux sont assez rares ; dans la moitié externe de l'ectoderme, ceux-ci
sont plus nombreux, un peu plus petits que les précédents, de forme moins
régulièrement arrondie, toujours situés aux nœuds des mailles ; au contact de
la membrane externe, sur la face libre de la colonne, est une couche dense
de protoplasme granuleux fin. C'est surtout dans cette couche que sont situés
les nématocystes souvent massés en groupes compacts. Tous sont fusiformes,
rectilignes ou un peu arqués, ayant rarement plus de 20 [j. de longueur, avec une
spire très serrée dans toute leur longueur. Les cellules glandulaires sont nombreuses
aussi, quelques-unes ont leur partie renflée au voisinage de la mésoglée. Les
granulations très réfringentes qu'elles contiennent ont des diamètres très variés ;
les divers aspects qu'elles offrent à considérer correspondent peut-être à des stades
différents dans l'évolution de la cellule.

Avec quelque doute, je rapporte au même type de larve les exemplaires
provenant des stations lôSg (1904), 2i38 et 2168 (igoS) et, avec plus de doute
encore, une larve de la station 2961 (1910) qui correspondrait à un stade plus
évolué que les précédents.

Larve III

(PI. V, fig. 42-43)

Campagne de 1908 : Stn. 2788, profondeur 0-4800 mètres. Un exemplaire.

L'unique exemplaire de la station 2788 a une forme ovoïde et mesure i'"™, 9
de grand axe et i""", 5 de petit axe ; il était probablement transparent à Tétat
vivant. Le pôle oral est marqué par un bourrelet qui entoure l'orifice buccal
très réduit (PI. v, fig. 42). A la surface, on observe la présence de 8 côtes peu sail-
lantes, équidistantes, formant 8 bandes méridiennes qui convergent d'une part
vers le bourrelet buccal, d'autre part, vers le pôle aboral et qui correspondent
à autant de cloisons. Le pharynx, vu par transparence paraît être très développé.

Malheureusement, l'état de conservation de cette larve laissait fort à désirer ;
je n'ai pu tirer parti que de lambeaux de coupes qui ont été faites au-dessous
du pharynx. C'est l'un de ces lambeaux que représente la figure 43 (PI. v).
L'ectoderme n'est pas resté en place. La couche de mésoglée de la colonne,

— 19 —

de même que la lame médiane de chacune des cloisons sont minces ; on ne
discerne aucune fibre musculaire longitudinale. En revanche, l'endoderme est
bien développé et il forme de gros bourrelets dans les intervalles qui séparent
les cloisons. Dans le tissu liàche qui le constitue, les noyaux sont localisés en grande
partie au voisinage de la surface. L'entéroïde a une section elliptique et sa structure
ne paraît pas s'écarter du type habituel.

Au point de vue de la forme extérieure uniquement, cette larve rappelle celle de
l'Expédition antarctique belge (n" ii36) que Carlgren a décrite et figurée.

Larve IV

(PI. V, fig. 44-47)

Campagne de igoS : Stn. 201 1, profondeur i5oo mètres. Un exemplaire.

Cette larve de la station 201 1 est ovoïde; elle a i"'™, i de grand axe et o""'", 85
de petit axe et ne présente aucune saillie à sa surface (PI. v, fig. 44). Au pôle oral,
on distingue cinq languettes convergentes, inégales, obturant presque complètement
l'orifice buccal et qui sont incolores, tandis que la moitié antérieure de la larve est
pigmentée en brun assez foncé (PI. v, fig. 45), avec des traînées dans la moitié
postérieure.

Une coupe faite au-dessous de l'extrémité inférieure du pharynx montre qu'il
s'agit d'une larve à 8 cloisons. Deux paires opposées de ces cloisons sont presque de
même taille et sont plus développées que les autres. Ces inégalités tiennent proba-
blement à l'ordre du développement de ces cloisons (PI. v, fig. 46). L'endoderme est
fort épaissi dans les intervalles séparant les cloisons, comme cela a lieu chez beaucoup
de larves jeunes. Dans la mésoglée, il existe des cellules très clairsemées. Dans
l'cctoderme qui revêt la colonne, il existe des nématocystes légèrement incurvés, à
paroi mince, à spire moyennement serrée et dont les plus grands occupent toute
l'épaisseur de la couche qui les contient et qui ont jusqu'à 40 ;x de longueur (PI. v,
fig. 47). On ne discerne aucun indice de musculature longitudinale dans les cloisons.
Au sujet de celles-ci, il y a ici une particularité à signaler. La cloison de droite, au
bas de la fig. 46, (PI. v), qu'en raison de sa taille, je considère, non sans quelque
réserve, comme l'une des ventrales, se dédouble en dehors, un peu au-delà de la
moitié de sa largeur, à partir de la colonne. La cloison complémentaire a son
entéroïde bien individualisé et sa couche endodermique bien distincte et moins
épaisse que celle de la cloison qui la porte. Il en est de même dans la cloison voisine,
à gauche de la précédente, l'autre ventrale présumée, mais au niveau de la coupe
considérée, la séparation est moins complète qu'à droite. La lame de mésoglée de
la cloison annexe est bien distincte, mais son entéroïde est resté soudé à celui de la
cloison sur laquelle elle est fixée. Il y a là concrescence de deux cloisons qui sont
nées à peu de distance l'une de l'autre, dans le temps et dans l'espace.

E. Bamford (1912) a fait connaître chez une larve de Zoanthaire {Zoanthina

Gardineri, p. 398, pi. 23, fig. 9-10) des excroissances des cloisons directrices, que
l'auteur rattache, avec quelque réserve, à la partie inférieure de l'ectoderme du
stomodœum. Ces processus latéraux paraissent être des dépendances de l'entéroïde
des cloisons correspondantes; dans les figures 9 et lo de la planche 23, on ne voit
nulle part la continuité entre la mésoglée de la cloison et celle de l'excroissance du
même côté. Il ne semble pas qu'il s'agisse ici de formations comparables à celles
qui ont été signalées plus haut, chez la larve de la station 2738.

2. Larves à plus de 8 cloisons.
Larve "V

(PI. V, fig. 48-32 ; PI. VI, Jig. 53-59)

Campagne de 1086 : Stn 79, surface. Un exemplaire.

Campagne de igoS : Stn 2212, profondeur 0-1200 mètres. Un exemplaire.

L'une des mieux conservées de ces larves est celle de la station o56i (1909)',
recueillie de o à 25 mètres de la surface. Incolore, semi-transparente, elle est
piriforme et mesure 5""", i de grand axe ; le diamètre de la partie la plus renfilée est
de 3""", 7; celui de la région moyenne, dans la partie rétrécie, de 2'""', 3, (PI. v, fig. 48).
On observe à la surface de grandes lignes méridiennes correspondant aux lignes
d'attache des cloisons. D'autres lignes, bien moins nettement marquées, correspon-
dent sans doute à des cloisons plus récemment formées. Au sommet de la partie
rétrécie, le pôle oral est entouré de 8 grosses papilles qui sont probablement les
amorces d'autant de tentacules (PI. v, fig. 49).

Aux stations 79 et 2212 d'une part, oSSg et o56o de l'autre, les larves qui
paraissent, d'après leur structure, se rapportera la même forme, se présentaient sous
un aspect un peu diflférent (Pl.v, fig. 5o). L'exemplaire le mieux conservé de la station
0559 avait une forme ovoïde ; les deux axes avaient respectivement 3"™, 4 et 3™" de
longueur. De couleur blanche dans le formol, il était probablement incolore et peut-
être transparent à l'état vivant. II présente 8 côtes nettement indiquées ; sur chaque
côte, on distingue une zone moyenne limitée apparemment par deux cloisons
et qui, par transparence, n'a pas la même teinte que les autres. Une dépression
assez profonde, au pôle oral, laisse voir, dans la région centrale, l'orifice buccal
autour duquel on ne discerne aucune ébauche de tentacule (PI. v, fig. i). Une autre
dépression légère diamétralement opposée à la précédente correspond au pôle aboral.

Si l'on pratique une coupe transversale dans la région moyenne du pharynx,
on constate que la paroi assez épaisse de la colonne est soutenue par une forte couche
de mésoglée. Le pharynx, de diamètre relativement réduit, offre, en coupe, de gros
bourrelets dans le plan médian desquels pénètre la mésoglée (PI. v, fig. 52).
Suivant les lignes où s'insèrent, sur la colonne, les huit cloisons développées au

' Les stations oibg, o56o, o56i sont situées près de Monaco (EIDERj. Les larves qui en proviennent
sont examinées ici parce qu'elles aident à l'étude de celles des croisières du Prince.

— 21

niveau de la coupe, la mésoglée se renforce beaucoup dans la région moyenne du
pharynx (PI. vi, fig. 53) et plus encore, au-dessous de ce dernier (PI. vi, fig. 54).
Le renflement, à surface unie dans la première région, se creuse, dans la seconde,
de sillons qui lui donnent en coupe transversale, une forme arborescente. Dans
l'une et dans l'autre, toute la partie renflée est couverte d'une couche unique
de fibres musculaires serrées les unes contre les autres et plus nombreuses, bien
entendu, au-dessous du pharynx qu'au niveau de sa région moyenne. Sur la
moitié environ de sa largeur, dans la partie périphérique, chaque cloison reste
mince. L'épaisseur est beaucoup plus considérable dans la moitié attenant au pharynx,
ce qui est dû, comme on le verra plus loin, d'une part au muscle longitudinal
et d'autre part, à l'accroissement de l'endoderme.

La structure de l'une de ces 8 premières cloisons au-dessous du pharynx est
représentée par la figure 55 (PI. vi). La partie mince de la cloison attenant à la
colonne comprend à peine le quart de la largeur de celle-ci. La partie épaisse
s'étend à peu près également de chaque côté de la lame de mésoglée qui conserve
une épaisseur uniforme dans presque toute son étendue. L'une des faces de la cloison
est constituée par l'endoderme très développé, vésiculeux, à larges mailles, où le
protoplasme et les noyaux paraissent se condenser au voisinage immédiat de la
membrane d'enveloppe. La face opposée est marquée par la saillie du muscle
longitudinal qui se présente en feuillets disposés parallèlement les uns aux autres.
Les fibres qui composent ce muscle s'appuient sur des lames non divisées, en
général, de mésoglée. Vient ensuite la région génitale de la lame séparée de la précé-
dente par un étranglement très prononcé. Dans cette région fort distendue, j'observe
de grandes cavités à section arrondie, mais complètement vides et qui paraissent
bien correspondre à des éléments sexuels évacués, d'après ce que nous avons vu
chez la larve edwardsiforme précédemment décrite. En tout cas, l'enveloppe mince
de ces sacs vides contient de nombreux noyaux relativement volumineux, à contour
arrondi. S'agit-il ici d'amas de spermatozoïdes déjà évacués ou d'ovules qui se
seraient détachés? Enfin, le bord libre de la cloison est formé par un bourrelet
entéroïdien à la base duquel se dilate la mésoglée (PI. vi, fig. 55). L'entéroïde
possède de très nombreux nématocystes robustes, légèrement arqués, arrondis
aux deux bouts, pourvus à leur intérieur d'une tigelle de même courbure,
finement striée, comme une vis à spires serrées (PI. vi, fig. 56). Les sections
transversales de ces nématocystes que l'on peut voir fréquemment dans les coupes
montrent que la tigelle striée est presque toujours excentrique (PI. vi, fig. 57). Des
cellules épithéliales à noyau allongé perpendiculairement à la surface, des cellules
glandulaires en forme de bouteilles sont, avec les nématocystes, les éléments
essentiels des entéroïdes. Je n'ai pu malheureusement étudier les autres cloisons très
peu développées chez les larves dont il est question ici.

Dans l'ectoderme, il existe des nématocystes de forme tout autre (PI. vi, fig. 58).
Les uns sont rectilignes et fusiformes ; les autres, beaucoup plus nombreux que les

22

précédents, un peu plus courts, sont arqués. Tous présentent à leur surface un
ruban à spires très serrées ; ils s'étendent sur les deux tiers environ de l'épaisseur
de Tectoderme. Assez nombreuses dans toutes les régions du corps, les cellules de la
mésoglée se présentent sous une forme aplatie, parallèlement avec deux faces de
cette couche (PI. vi, fig. Sg).

La larve décrite ci-dessus n'est pas sans analogie, au moins en ce qui concerne
la structure des cloisons et les prolongements de la mésoglée dans les replis ecto-
dermiques de la cavité pharyngienne, avec celle décrite par Edouard van Beneden,
dans les « Anthozoaires de la Plankton-Expedition », sous le nom de larve IV
(p. i86, fig. xLvn). Elle en diffère, du reste, beaucoup par les autres caractères, en
particulier par l'absence de gros bourrelets endodermiques, ce qui tient, peut-être,
à ce qu'elle était parvenue à un stade plus avancé de son évolution. La larve IV, de
la « Plankton-Expedition» n'avait que 8 cloisons; celle de la station oSSg en avait
déjà 24.

Larve VI

(PI. VI, fig. 60-61)

Campagne de igoS : Stn 2i85, profondeur o-3ooo mètres. Un exemplaire. —
? Stn 2212, profondeur 0-1200 mètres. Un exemplaire.

De forme sphéroïdale, un peu déprimée au pôle oral, la larve de la station 21 85
mesure 1°"", 6 de diamètre dans le plan équatorial. Sa surface montre 14 côtes
inégales, dont deux sont nettement plus petites que les autres. Il semble, par
transparence, que toutes les côtes sont séparées par des cloisons. Le disque oral est
assez étendu et séparé du reste du corps par un sillon bien net. Il est indivis et
pigmenté sur son pourtour, ainsi qu'autour de l'orifice buccal qui est spacieux et
allongé vraisemblablement suivant le plan de symétrie (PI. vi, fig. 60).

Malheureusement, les tissus de cette larve intéressante, bien différente des
autres de la même collection, sont très mal conservés ; je n'ai pu obtenir que des
coupes très fragmentaires et les parties conservées sont en très médiocre état. La
mésoglée est très mince, surtout autour du pharynx et dans les cloisons. L'indication
du muscle longitudinal, chez ces dernières, est très nette (PI. vi, fig-. 61).

Larve VII

(PI. VI, fig. 62-65)

Campagne de igoS : Stn 2o52, profondeur 0-4000 mètres. Deux exemplaires. —
Stn2ii7, profondeur o-iooo mètres. Un exemplaire. — Stn 2212, profondeur
0-1200 mètres. Un exemplaire.

Campagne de 1908 : Stn 2695, profondeur 0-2595 mètres. Trois exemplaires.

L'une des deux larves de la station 2o52 est sphérique et mesure i™"', 5 de dia-
mètre (PI. VI, fig. 62). Au pôle oral, est une petite saillie en forme de bouton, où ne
se montre aucun orifice, aucun sillon. On observe à la surface des lignes méridiennes

— 23 —

au nombre de 24, et qui correspondent vraisemblablement aux insertions d'autant
de cloisons. Le pharynx est bien visible par transparence ; il est ici très court et
s'évase fortement vers le bas. L'autre larve de môme provenance et, sans doute, de
même espèce, car elle a les mêmes caractères extérieurs que la précédente, a une
tout autre forme ; elle est allongée, avec une constriction marquée dans la région
moyenne. La longueur du grand axe est de 2""' ; au niveau de la constriction, le
diamètre est de o""", 65 ; la plus grande largeur de la région renflée, qui correspond
au pôle oral, est de 1""° ; celle de la région inférieure est de o""", 9. Le pharynx, bien
visible également ici par transparence, est beaucoup plus allongé et s'étend presque
jusqu'au niveau de la constriction ; il s'élargit également à sa partie inférieure, mais
moins que chez la larve précédente. Le bouton du pôle oral est de plus grande taille
que celui de la larve sphérique (PI. vi, fig. 63).

Dans une coupe intéressant la région supérieure du pharynx (PI. vi, fig. 64),
on voit qu'il n'existe à ce niveau que 8 cloisons, malgré les indications de la surface ;
il est probable que les autres n'apparaissent qu'au-dessous du niveau de la coupe,
ce que je n'ai pu vérifier à cause de l'état très médiocre de conservation des tissus.
La paroi de la colonne et les cloisons sont très minces ; le pharynx a un diamètre
très restreint. La figure 65 (PI. vi) représente la forme du bourrelet entéroïdien.
Le bourrelet médian ou bandelette glandulaire et les deux bandelettes latérales
sont déjà bien développées. L'état de ces tissus un peu macérés ne m'a pas permis
d'étudier la structure de l'entéroïde.

Les cloisons, dans la région pharyngienne, sont beaucoup plus minces que dans
la plupart des larves similaires. Ce trait rappelle ce que l'on observe dans la même
région, chez la larve III, de l'Expédition de la LiGURlA, et décrite par Angelo Senna.

Formes jeunes
A.

(PI. VI, tig. 6C-67)

Campagne de igo5 : Stn. 2093, sur une Sargasse. Quatorze exemplaires. —
Stn. 2098. Dix exemplaires.

Cette forme jeune, quoique déjà avancée dans son évolution, appartient très
vraisemblablement à une espèce de petite taille. Elle a été trouvée sur une Sargasse.
Après un long séjour dans l'alcool, cette jeune Actinie est d'un gris vert foncé.
La fig. 66 (PI. vi) représente cette larve vue par la face supérieure qui porte la
bouche. Au centre du disque oral, se montre le large orifice buccal ovale, circonscrit
par un bourrelet de largeur sensiblement uniforme et par lequel sort, en partie
dévaginé, le pharynx.

A cause de l'état de contraction de la jeune Actinie en question, il est impossible
de reconnaître les divers cycles de tentacules qui ont des dimensions variées. Sur
la face supérieure, on parvient à en distinguer 20 ; sur la face inférieure, le
double environ. Ces appendices ont des taches pigmentaires en anneaux presque

— 24 —

continus, dans la région distale ; près de leur base, ces taches sont plus distantes
les unes des autres. Toutes ces taches sont plus marquées sur les grands tentacules
que sur les petits. Chez l'exemplaire décrit ici, la distance de l'extrémité distale
d'un tentacule à l'extrémité correspondante du tentacule diamétralement opposé
est de 4 millimètres. Sur le péristome, on observe que deux tentacules diamé-
tralement opposés sont plus développés que tous les autres et s'insèrent plus près
de l'orifice buccal.

Quant à la face inférieure, elle présente une colonne assez étroite relativement
au péristome. Le groupement des tentacules en cycles sur cette face est
méconnaissable.

Tantôt les ébauches des tentacules sensiblement d'égal développement sont
fort distantes les unes des autres, tantôt, ces ébauches, égales ou subégales, sont
contiguës et on ne voit pas comment elles peuvent faire partie d'un même cycle,
puisqu'elles devraient se placer dans les intervalles séparant les tentacules du cycle
précédent. Il ne paraît être encore intervenu ici aucune régulation.

Malheureusement, les tissus de l'Actinie qui a fourni la figure d'ensemble
66 (PI. vi) et qui était apparemment la moins mal conservée de toutes, étaient
macérés et ne se prêtaient nullement à l'étude de coupes minces en séries. La
figure 67 (PI. vi) représente une coupe transversale où l'on reconnaît l'existence
de 68 cloisons, dont un certain nombre du quatrième cycle, par conséquent, dans
le type hexamère. La mésoglée est assez mince dans la colonne et plus encore
dans les cloisons, sur les coupes transversales desquelles on reconnaît déjà nettement
les fanons musculaires.

B.

(PI. VI, fig. 68)

Campagne de 1906 : Stn. 2534. Trémails. Karlsô. Deux exemplaires.

L'une de ces formes jeunes possède 1 1 tentacules disposés sur deux rangs,
et en forme de massues ; l'un d'eux s'est détaché. Au-dessous des tentacules, sur
la colonne est une série transversale de saillies au nombre de 12, sensiblement
égales, formant comme une série de perles (PI. vi, fig. 68). Sont-ce des organes
transitoires ou des organes permanents ? S'ils étaient insérés plus haut, on pourrait
les considérer comme ayant quelque analogie avec les bourses marginales. Les
coupes en série auraient peut-être permis de déterminer leur nature ; mais
l'exemplaire était unique et, de plus, les tissus étaient en trop médiocre état de
conservation pour fournir des coupes minces étudiables.

Quant à la seconde larve de la même station, elle est un peu plus développée
et appartient peut-être à la même espèce que la précédente. Elle est pourvue d'une
couronne de 16 tentacules larges et courts, en forme de massues, comme chez
celle dont il est question ci-dessus. L'ouverture buccale a ici aussi la forme d'une
fente assez large. La colonne est nue ; elle est relativement grêle ; elle n'a guère
que o""" 5 de diamètre et o™"" 6 de hauteur.

INDEX BIBLIOGRAPHIQUE

1912. Bamford (E. E.), Pélagie Actiniarian larrœ, Trans. of the Linn. Soc. of London,
2'' Ser., Zool., vol. xv.

1898. Benediîn (Ed. van), Les Antho:^oaires delà « Plankton-Expedition », Ergebnisse etc.,
vol. 2. K. e.

1890. BovERi (Th.), Ueber Entuncklinig itnd Verwandtschaftsbeiiehungen der Actinien,
Zeitsch. fûrwiss. Zool., vol. 49.

1903. Carlgren (O.), Actiniarien, Résultats du Voyage du 5. Y. Belgica en 1897-99,

Zoologie.

1906. Carlgrex (O.), Actinienlari'en. Nordisches Plankton, 5' Lief.

1904. Gravier (Ch.), Recherches sur un Cériauthaire pélagique du Golfe de Californie

(Dactylactis Benedeni n. sp.), Ann. Se. nat., Zool., 8'^ Sér., t. xx, pi. 7-10.

1916. Gravier (Ch.), Contribution à l'élude de la faune actinienne de San Thomé (Golfe
de Guinée), Ann.' Inst. Océanogr. t. vu, fasc. v, 2 pi., i3 fig. dans le texte.

1908. Pax (F.), H/perti-ophie bel Actinienlarven, Zoolog. Anz., vol. 33.

1907. Senna (A.), Larve pelagische di Altiniari, Raccolte planctoniche fatte dalla R. Nave

LlGURIA, vol. I, fasc. III.

LEGENDE DE LA PLANCHE I

Pages

Fig. I à 1 1 . Dactylactis formosa n. sp 6

1. Larve vue de profil. Gr. 17 1/2.

2. Coupe transversale, dans la partie supérieure du pharynx. Gr. 36.

3. Coupe transversale du siphonoglyphe. Gr. 85.

4. Une portion du bord libre du siphonoglyphe vue à un plus fort

grossissement que dans la figure précédente. Gr. 635.

5. Nématocystes du type le plus commun dans l'ectoderme du

siphonoglyphe. Gr. 990.

6. Autre type de nématocyste de l'ectoderme dans la paroi du

pharynx. Gr. 990.

7. Coupe transversale d'un tentacule dans la région distale.Gr. i33.

8. Nématocystes de l'ectoderme de la colonne. Gr. 1000.
g. Nématocystes de l'endoderme des cloisons. Gr. 990.

10. Jeune ovule contenu dans la mésoglée d'une cloison fertile.

Gr. i33o.

11. Coupe transversale d'une cloison stérile. Gr. i33.

ALBERT l"^ PRINCE DE MONACO CA.'n\P. SCIENT.

LARVES D'ACTINIA[RES PLI.

Ch. Gravier del

Lafontame imp

1-11 DACTYLACTIS FOBMOSA N SP

LEGENDE DE LA PLANCHE II

Fig. 12 à i6.

17 et 18.

• — ig et 20.

Pages

Dactylactis formosa n. sp 6

12. Loge de multiplication vue à un plus fort grossissement que
dans la figure 2. Gr. 320.

i3. Coupe transversale dans la partie inférieure du pharynx. Gr. 36.

14. Une portion de la coupe transversale du siphonoglyphe repré-
sentée par la figure 3 et vue à un plus fort grossissement.
Gr. 58o.

i5. Coupe transversale d'une cloison fertile, au-dessous du pharvnx.
Gr. i33.

16. Mésoglée d'une cloison fertile, avec de jeunes ovules. Gr. i33o.

Ovactis canariensis n. sp lo

17. Larve (Ovactis can^iricnsis n. sp.^ vue de profil. Gr. 17 1/2.

18. Coupe transversale dans la paroi du siphonoglyphe. Gr. 635.

Larve I

19. Coupe transversale de la Larve I, au-dessous du pharynx.

Gr. 29.

20. Partie du muscle longitudinal et mésoglée d'une cloison, en

coupe transversale. Gr. 385.

H

ALBERT I?? PRINCE DE MONACO CAMP. SCIENT.

LARVES D'ACTINIAIHKS PL.ll

CK Gravier 4eL

^^ciiuni.ni.ic liï.L'.

12-16 DACTYLACTIS FORMOSA N.SP. 17-18 OVACTIS CANARIENSIS N.SP.

19 - 20 LARVE I

LEGENDE DE LA PLANCHE III

Pages

Fig. 21 à 28. OVACTIS CANARIENSIS H. Sp 10

21. Coupe transversale dans la région inférieure du pharynx. Gr.114.

22. Coupe transversale dans une cloison du type le plus commun,

au-dessous du pharynx. Gr. 385.

23. Coupe transversale dans l'une des cloisons à paroi épaisse.

Gr. 385.

24. Nématocyste de l'entéroïde. Gr. 1000.

25. Organisme énigmatique trouvé dans l'endoderme d'une cloison

du type représenté par la figure 23. Gr. i33o.

26. Coupe transversale de la paroi de la colonne. Gr. 635.

27. Nématocystes de l'ectoderme de la colonne. Gr. 635.

28. Endoderme et mésoglée dans la partie inférieure de la colonne.

Gr. 635.

— 29 et 3o. Larve 1 14

29. Larve I, vue de profil. Gr. 17 1/2.

30. Extrémité antérieure de cette larve. Gr. 2g.

ALBERT I^i? PRINCE DE MONACO CAM? SCIENT.

LARVES DACTINIAIFŒS PL.III

*5

\

\

22

kàM^.

CkGravier del

Lafontame imp

JBoisjontierlitk

21-28 OVACTIS CANARLENSIS N.SP. 29-30 LARVE I

LEGENDE DE LA PLANCHE IV

Fig. 3i et 32.

33 à 38.

Pages

Larve 1 14

3i. Coupe transversale de l'une des cloisons. Gr. 63.

32. Coupe transversale dans la région fertile des cloisons. Gr. 32o.

Larve II

33. Larve II, vue de profil. Gr. 17 1/2.

34. La même, vue par la face orale ; le pharynx est un peu dévaginé.

Gr. 29.

35. La même, vue par le pôle aboral. Gr. 2g.

36. Coupe transversale dans la région moyenne du pharynx. Gr. 64.

37. Coupe transversale de la même larve, au-dessous du pharynx.

Gr. 49.

38. Coupe transversale montrant l'insertion de la cloison sur la paroi

de la colonne. Gr. 385.

i5

ALBERT 1E« PRINCE D!I MONACO C^HP. SCIENT,

LARVES D'ACTINIAIRES PL.rv

35

Ch. Gravier del

Lafontaine imp

Boisaontier lith

31 - 32 LARVE I 33-38 LARVF, H

LEGENDE DE LA PLANCHE V

Fig. 39 à 41.

42 et 43.

— 44 à 47-

— 48 à 52.

Larve II

39
40
41

Pages

i5

Néiriatocyste de l'entéroïde. Gr. 1000.

Cellule glandulaire de l'entéroïde. Gr. 1000.

Coupe transversale de la paroi de la colonne d'une larve de la

station 1849, paraissant identique à celle de la station 2i85.

Gr. 1000.

Larve III

42. Larve IH, vue de profil. Gr. 29.

43. Coupe transversale de cette larve, au-dessous du bord inférieur

du pharynx. Gr. 63.

Larve IV

44. Larve IV vue de profil.

45. Extrémité antérieure de la même. Gr. 49.

46. Coupe transversale de cette larve, au-dessous du bord inférieur

du pharynx. Gr. 63.

47. Nématocyste de l'ectoderme de la colonne. Gr. 900.

Larve V

48. Larve V, vue de profil. Gr. 17 1/2.

49. Extrémité antérieure de la même larve. Gr. 17 1/2.

50. Autre larve ayant les mêmes caractères anatomiques que la

larve V. Gr. 17 1/2.
5i. Extrémité antérieure de la larve représentée de profil dans la

figure précédente. Gr. 29.
52. Coupe transversale dans la région moyenne du pharynx de la

larve V. Gr. 64.

18

19

20

/VJ.BERT m PRINCE DE MONACO CAMP.SCIENT.

LARVES D'ACTINIAIPES PL\

ChGrawierdel

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;«-'»! LARVEE n tZ-V-i l.AR\T\ lit Vt - W J,AR\'E IV iS - 52 I^FVE V

LÉGENDE DE LA PLANCHE VI

Pages

Fig. 53 à 59 Larve V 20

53. Renflement de la mésoglée (près de l'insertion de la cloison sur

la colonne) revêtu d'une couche de fibres musculaires, dans
la région moyenne du pharyni. Gr. 320.

54. Continuation du même renflement à un niveau inférieur à celui

de la coupe précédente. Gr. 320.

55. Coupe transversale d'une cloison, au-dessous du bord inférieur

du pharynx. Gr. 85.

56. Nématocyste de l'entéroïde. Gr. 1000.

57. Coupes transversales de deux nématocystes du type précédent.

Gr. 1000.

58. Nématocystes de l'ectoderme. Gr. 1000.

59. Cellules de la mésoglée. Gr. G35.

— 60 et 61. Larve VI 22

60. Larve VI vue par l'extrémité antérieure. Gr. 2g.

61. Fragment de coupe transversale dans la région du pharynx.

Gr. 63.

— 62 à 65. Larve VII 22

62. l.arve VII, vue de profil. Gr. 29.

63. Autre forme de la même larve. Gr. 29.

64. Coupe transversale dans la région du pharynx. Gr. 63.

65. Bord libre d'une cloison coupée transversalement. Gr. 63.

— 66 et 67. Forme jeune A 23

66. Jeune Actinie A vue par la face orale. Gr. 17 1/2.

67. Coupe transversale de la même Actinie. Gr. 63.

— 68. Forme jeune B 24

68. L'une des formes jeunes B d'Actinies de la Station 2534. Gr. 36.

ALBERT F" F^F^INCE ncMONACO CA.WSCIENT.

LARVES D'ACTINIAIRES PL.VI.

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53-59 LAR\'E \' 60-61 LARVE VI 62-65 LAR\^ NTT
66-67 FORME JEUNE A 68 FORME JEUNE B

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