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THE  UNIVERSITY 

OF  ILLINOIS 

LIBRARY 

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University  of  Illinois  Library 


JÜN251970 


L161— O-1096 


OSTERREICHISCHE 

BOTANISCHE  ZEITSCHRIFT 


HERAUSGEGEBEN  UND  REDIGIERT 

VON 

DR.   RICHARD   WETTSTEIN 

PROFESSOR  AN  DER  UNIVERSITÄT  IN  WIEN 
UNTER  MITWIRKUNG  VON 


DR-  ERWIN  JANCHEN 

PRIVATDOZENT  AN  DER  UNIVERSITÄT  IN  WIEN 


LXX.  JAHRGANG  —  1921 


MIT  29  TEXTABBILDUNGEN  (121  EINZELFIGUREN),  1  KARTENSKIZZE 
UND  2  TAFELN 


WIEN  UND  LEIPZIG 

DRUCK  UND  VERLAG  VON  CARL  GEROLD'S  SOHN 

WIEN,  VIII.,  HAMERLINGPLATZ  8/10 


Gedruckt  mit  Unterstützung  der 

Emergency  Society  for  German  and  Austrian  Science  and  Art  (New  York) 

und  des  Herrn  Dr.  J.  Stonborough  (Wien). 


ÖSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE  ZEITSCHRIFT. 


LXX.  Jahrgang,  Nr.  1—2.  Wien,  Jänner — Februar  1921. 

Über  den  Blauglanz  zweier  neuer  Oscillatorien. 

Von  Josef  Gicklhorn  (Graz). 

(Aus  dem  pflanzenphysiologischen  Institut  der  Universität  Graz.  ) 

Mit  3  Textabbildungen. 

I. 

Bereits  über  ein  Jahr  habe  ich  in  wechselnden  Mengen  zwei 
Cyanophyceen  in  Kultur,  die  ich  zuerst  im  Faulschlamm  des  großen 
Bassins  im  botanischen  Garten  der  Universität  Graz  fand,  gelegentlieh 
auch  in  Kulturen  mit  Schwefelbakterien  auf  faulenden  Blättern  von 
Nuphar  und  die  ich  seither  in  zahlreichen  Proben  aus  dem  Paulschlamm 
von  Gewässern  der  Umgebung  von  Graz  beobachtete.  Auf  Grund  einer 
Reihe  bemerkenswerter  Eigentümlichkeiten  im  Bau  der  Fäden,  bezw. 
Zellen,  einigen  physiologischen  Besonderheiten,  vornehmlich  aber  wegen 
des  in  dieser  Arbeit  beschriebenen  und  analysierten  Blauglanzes  glaube 
ich  zwei  neue  Arten  von  Oscillatorien  vor  mir  zu  haben.  Weder  in  Be- 
stimmungswerken, noch  Referaten  von  Arbeiten  über  Cyanophyceen  habe 
ich  Anhaltspunkte  für  eine  Bestimmung  dieser  Arten  finden  können ; 
nach  den  ersten  orientierenden  Beobachtungen  habe  ich  außerdem  aus- 
drücklich zehn  mir  zugängliche  Oscillatorien  auf  die  gleichen  oder  ähn- 
liche Eigentümlichkeiten  hin  geprüft,  ohne  den  Blauglanz,  die  Art  der 
Bewegung  und  die  außerordentliche  Resistenz  gegenüber  Hg  S  bei  anderen 
als  den  hier  beschriebenen  finden  zu  können.  Für  eine  Diagnose  hätte 
man  diese  Merkmale  wohl  kaum  außer  acht  lassen  können. 

Jedf^r  Versuch  einer  Bestimmung  führt  auf  Oscillatorien,  die  sowohl 
nach  Bau,  Farbe  und  Lebensweise  den  typisch  saproben  Formen  Oscil- 
latoria  cMorina  Kütz.,  0.  Lauterbornei  Schmidle  und  0.  putrida 
Schmidle  nahestehen,  ohne  mit  einer  der  Arten  übereinzustimmen.  In 
Massenkultur  zeigen  beide  Oscillatorien  eine  sehr  auffällige  Grünfärbung, 
ähnlich  dem  Gelbgrün  der  im  Frühjahr  sich  entwickelnden  jungen  Triebe 
einer  Fichte.  Als  sehr  schleimig  sich  anfühlender,  fadenziehender  Belag 
überziehen  unsere  Oscillatorien  faulende  Tier-  oder  Pflanzenreste,  oder 
Kriechen  an  der  Wand  des  Kulturgefäßes,  solange  dieses  mit  stark 
nach  Ho  S  riechendem  Wasser  über  den  faulenden  Resten  gefüllt  ist.  Die 
mikroskopische  Untersuchung  zeigt  die  Fäden  stets  einzeln  und  frei,  nie  in 

Österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  1—2.  1 


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einer  gemeinsamen  Gallertscheide  liegend,  auch  wenn  die  Fäden  durch 
ihre    lebhafte  Bewegung    fast  zopfartig  verflochten  sind;    jeder  einzelne 
Faden    ist    frei  beweglich    und  kriecht  entweder  am  Boden  oder  findet 
sich  schwimmend  in  der  auf  den  Kulturen  sehr  stark  entwickelten  Kahm- 
haut. Bei  beiden  Arten  sind  die  Fäden   ziemlich  lang,  von  0*1— 2  cm!, 

dabei  gerade  gestreckt 
oder  verschiedenartig 
wellig  geschwungen 
ohne  jemals  bestimmt 
geformte,  bleibende 
Schraubenwindungen 
aufzuweisen.  Vor  einer 
Darstellung  der  physi- 
ologischen Eigenschaf- 
ten will  ich  nun  die 
Artdiagnosen  geben. 
IL 
a)  Bei  der  einen 
Art  bestehen  die  Fäden 
aus  einer,  außerordent- 
Uch  großen  Anzahl  von 
Zellen,  die  mit  Aus- 
nahme der  anders  ge- 
bauten Endzellen  alle 
nach  Bau  und  Farbe 
gleichartig  sind;  die 
Fäden  sind  nie  gegen 
das  Fadenende  hin  ver- 
jüngt und  sind  von 
einer  dünnen,  doch 
festeren  Gallertscheide 
umhüllt  (Abb.  l,a).  Die 
einzelne  Zelle  ist  ca. 
5 — 6  fi  lang  und  4 — 5  (i 
breit,  die  Querwände 
der  Fäden  treten  nur 
selten  so  deutUch  her- 
vor, daß  man  die  Zellgröße  und  Zellenzahl  leicht  erkennen  könnte,  so  daß 
oft  der  Eindruck  ungleicher  Zellengröße  in  einem  Faden  vorgetäuscht 
werden  kann.  Durch  Plasmolyse,  Schrumpfung  oder  nach  unvorsichtigem 
Fixieren  heben  sich  die  einzelnen  Zellen  aber  klar  ab.  Die  Membran  ist 
sehr  zart,  zeigt  gegenüber  Chlorzinkjod  kein  auffallendes  Verhalten  und 


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a 


wie  a  bei 
c  Volutin- 
(/  Oscilla- 


Abb.  1. 
«  Oscillatoria  caerulescens,  Habitusbild;  h 
Einstellung  auf  den  optischen  Durchschnitt; 
nach  weis  und  Verteilung  der  Volutinkugeln; 
toria  minima;  e  Fäden  mit  spiraliger  Drehung  bei 
schwacher  Vergr.;  f  0.  caerulescens  Fadenende  mit 
Kappenzelle  und  Schleimschichte,  a—d  1700  fach,  e 
ca.  50  fach,  /  2500  fach  vergrößert. 


ist  stets  mit  einer  zarten,  zur  Längsrichtung  des  Fadens  senkrechten 
Streifung  versehen,  die  sich  ohne  Färbung  bei  Präparation  in  Wasser 
abhebt.  Sehr  deutlieh  ist  die  stärker  lichtbreehende  Wandschichte  zu 
sehen,  so  daß  beim  Einstellen  des  Fadens  auf  die  Medianebene  der 
Zellen  ein  scharf  begrenzter  Streifen  in  der  Mitte  des  Zellfadens  sicht- 
bar wird  (Abb.  1,  h).  Die  für  die  Oscillaria  putrida  charakteristischen 
1 — 3  glänzenden  Granulae,  die  immer  der  Scheidewand  anliegen,  zeigt 
unsere  Art  nicht. 

Die  Färbung  der  Zellen  ist  homogen  gelbgrün  durch  das  Über- 
wiegen von  Chlorophyll  und  Carotin  gegenüber  den  geringeren  Mengen 
von  Phycoeyan.  Dieses  gehört  zur  Gruppe  der  violetten  Phycocy9,ne 
(nach  Moli  seh),  da  mit  Eisessig  sofort  eine  prächtige  Violettfärbung 
von  Oscillatoria-Büschelü  auftritt.  Ich  konnte  aber  weder  von  lebendem 
Material  noch  von  getrockneten  und  pulverisierten  Proben  eine  für  die 
Kristallisation  brauchbare  Phycocyanlösung  erhalten,  ebensowenig  eine 
Kristallisation  im  mikroskopischen  Präparat  erzielen,  auch  nicht  bei  Anwen- 
dung aller  Vorrichtungsmaßregeln,  welche  sonst  die  Kristallisation  von 
Farbstoffen  aus  Lösungen  begünstigen.  Bei  Zusatz  von  Eisessig  fallen 
stets  nur  rote  Kristalle  von  Karotin  aus,  die  als  zierliche,  rhombisch 
geformte  Plättchen  zwischen  den  Fäden  liegen. 

Im  Innern  der  Zelle  kommen  nie  Pseudovakuolen  (=  Schwebe- 
körper =  Airosomen)  vor.  Als  einzige  Inhaltskörper  finden  sich  Volutin- 
kugeln,  die  in  allem  mit  dem  von  A.  Meyer  angegebenen  mikro- 
chemischen Verhalten  übereinstimmen.  Immer  ist  eine  größere  vor- 
handen, umgeben  von  weiteren  2 — Skieineren  (Abb.  1,  c),  die  nie  auf- 
fällig an  die  Wand  gerückt  sind. 

Die  Vermehrung  erfolgt  durch  Hormogonienbildung;  die  einzelneu 
Horraogonien  bestehen  aus  etwa  3 — 10  Zellen  und  sind  sehr  lebhaft 
beweglich ;  oftmals  ist  die  Bewegung  nur  ein  ununtlerbroehenes  Vor-  und 
Rückwärtsgleiten  in  gerader  Bahn.  Die  Bewegung  der  ausgewachsenen 
Fäden  ist  ebenso  wie  bei  anderen  OsciJZa^ona- Arten  entweder  kriechend 
unter  Drehung  des  ganzen  Fadens  oder  ist  ein  langsames,  nie  ruck- 
artiges Pendeln  und  Schwingen.  Die  Vorwärtsbewegung  von  Fäden,  die 
im  Präparat  frei  liegen,  ist  verhältnismäßig  rasch  (etwa  400  [i  pro 
Minute),  wenn  keine  Störung  eintritt.  Daß  die  besonders  gebaute  End- 
zeile dabei  von  großer  Bedeutung  ist,  seheint  mir  bei  unserer  neuen 
Art  aus  später  erörterten  Gründen  ganz  außer  Zweifel  zu  stehen. 

Nimmt  man  zu  allen  hier  über  Bau,  Zellgröße,  Form  und  Farbe 
der  Zellen,  bezw.  ausgewachsenen  Fäden  mitgeteilten  Beobachtungen 
noch  die  unter  bestimmten  Bedingungen  auftretende  Erscheinung  eines 
prächtigen  Blauglanzes  hinzu,  so  ist  unsere  Form  gegenüber  den  bisher 
bekannten  zur  Genüge  charakterisiert  und  von  ihnen  gut  zu  unterscheiden. 


Ich  möchte  die  hier  neu  beschriebene  Oscillatoria  als  Oscillatoria 
caerulescens  Oicklhorn,  nov.  spec.  bezeichnen.  Hinzufügen  möchte 
ich  noch,  daß  0.  caerulescens  im  Laboratorium  leicht  in  Kultur  zu 
halten  ist,  solange  das  Wasser  über  faulenden  Tier-  und  Pflanzenresten 
sehr  stark  HjS-haltig  ist;  in  reinem  Wasser  zerfallen  die  Fäden  unter 
Verfärbung  und  Zerplatzen  der  Zellen  nach  kürzerer  Zeit  (5 — 8  Stunden). 

h)  Die  zweite  neu  beschriebene  Art  zeigt  das  gleiche  Habitusbild 
und  Vorkommen  wie  0.  caerulescens,  ist  aber  in  den  Dimensionen  der 
Zellen  bedeutend  kleiner;  die  Zellen  sind  nur  ca.  2  (i  breit  und  b—6(t 
lang.  Bei  dieser  Art  sind  die  Fäden  fast  regelmäßig  schraubig  gedreht 
(Abb.  1,  e),  zu  ganzen,  nur  leicht  verflochtenen  oder  zopfigen  Lagern 
vereinigt,  die  an  der  Wand  des  Kulturgefäßes  oder  an  Detritusbrocken 
häutige  Überzüge  oder  lockere  Flocken  bilden.  Die  Endzelle  ist  hyalin 
und  stark  glänzend,  der  ganze  Faden  in  eine  zarte  Schleimhülle  gebettet, 
die  nur  bei  sehr  gut  gelungenem  Tuseheverfahren  sichtbar  wird.  Die 
Membran  ist  ohne  jede  Struktur,  die  Querwände  sehr  undeutlich  und 
fein.  Der  Zellinhalt  ist  homogen  grün,  hat  nie  irgendwelche  distinkte 
Inhaltskörper  (Volutin,  Airosomen)  gezeigt.  Eine  scharf  sich  abhebende 
Wandschichte  habe  ich  gleichfalls  nie  gesehen.  Die  Bewegung  ist  lang- 
samer als  bei  0.  caerulescens,  sowohl  au  ganzen  Fäden  als  an  Hormo- 
gonien,  und  zeigt  häufig  das  für  Oscillatoria  charakteristische  Pendeln 
und  Schwingen.  Ich  möchte  für  diese  Art  wegen  der  geringen  Zell- 
breite  die  Bezeichnung  Oscillatoria  minima  Oicklhorn,  nov.  spec. 
vorschlagen.  Beide  Arten  kommen  entweder  durchmischt  vor  oder  Oscil- 
latoria minima  findet  sich  fast  in  Reinkultur,  wie  es  in  Proben  aus 
dem  Stiftingtal    bei  Graz,  von  Tobelbad,  Gratwein  u.  a.  0.  der  Fall  war. 

Die  nun  genauer  ausgeführten  und  analysierten  Beobachtungen 
über  den  Blauglanz  gelten  für  beide  Arten  in  gleicher  Weise,  wenn  ich  auch 
die  meisten  Untersuchungen  an  der  größeren  Art  ausführte  und  nur 
ergänzend  und  bestätigend  0.  minima  verwendete. 

ni. 

Wenn  man  ein  mikroskopisches  Präparat  von  mäßiger  Schichtdicke 
bei  gestrecktem  Arm  im  durchfallenden  Lichte  gegen  einen  hellen 
Grund,  z.  B.  weißes  Papier,  freies  Tageslicht  betrachtet,  so  ist  je  nach 
der  Schichtstärke  nur  eine  grüne  oder  gelbgrüne  Färbung  der  Fäden 
zu  sehen.  Wird  aber  das  Präparat  gegen  einen  dunkeln  Grund, 
z.  B.  gegen  einen  schwarz  gestrichenen  Tisch  oder  ein  dunkles  Kleid 
gehalten,  so  tritt  bei  einer  bestimmten  Neigung  zum  ein- 
fallenden Lichte  ein  prächtiger  Blauglanz  der  Fäden  aut. 
Es  ist  ein  förmliches  Aufleuchten,  das  in  seinem  Farbton  am  ehesten  an  den 
Blauglanz  des  polierten  Schlifi"es    eines  Stückes  Labradorit  erinnert,  das 


aber  nur  bei  einer  bestimmten  Neigung  an  Fäden,  die  in  Ebenen  vertikal 
stehend  und  in  der  Liehtrichtung  gedaciit,  zu  seilen  ist,  was  Abb.  2  am  ein- 
fachsten erläutert.  Der  Kontrast  von  diesem  leuchtenden  Blau  gegen  den 
dunkeln  Grund  ist  so  groß,  daß  man  einzelne  Fäden,  selbst  die 
nur  aus  wenigen  Zellen  bestehenden  Hormogonien  mit 
freiem  Auge  in  einem  Präparat  als  blauleuchtende  Striche  oder  Punkte 
finden  kann.  Was  bei  Betrachtung  eines  Präparates  einen  so  über- 
raschenden Anblick  bietet,  tritt  noch  weit  stärker  hervor,  wenn  man 
ganze  Kultu- 
ren in  Ktivetten 
mitplanparallelen 
Wänden  mit  einer 

Nadel  durch 
streift,  dabei  die 
Fäden  von  oben 

nach  unten 
annähernd  paral- 
lel orientiert  und 
die     Kultur     im 

Sonnenlicht 
sich  ansieht.  Be- 
trachtet man  gar 
die  ganze  Kultur 
m     Lichte     des 

Strahlenkegels 
eines      größeren 

Brennglases, 
dann  hebt  sich 
m  Lichtkegel  das 
sonst  unscheinbar 
grüue  Lager  von 
Oscillatoria 


Abb.  2. 
Scbematische  Darstellung  der  Lage  zur  Entstehung  des  Blau- 
glanzes. —  G  dunkler  Hintergrund ;  l  einfallendes  weißes  Tages- 
licht; V  reflektiertes  blaues  Licht;  E  Ebene  des  geneigten  Ob- 
jektträgers, in  der  bei  Drehung  in  der  Richtung  D  die  Fäden, 
nach  F  orientiert,  aufleuchten,  nach  S^  gerichtet  dagegen  nicht; 
a  Neigungswinkel  des  Objektträgers  von  ca.  60 — 70". 
caendescens     als 

tiefblauglänzender  Kreis  vom  dunkeln  Grund  ab.  Unter  dem 
Mikroskop  wird  die  Erscheinung  sichtbar,  wenn  man  das  Präparat 
nicht  auf  den  Objekttisch  auflegt,  sondern  bei  schwacher  Vergröße- 
rung schräg  zum  Beobachter  geneigt  bei  abgeblendetem  Spiegel 
einstellt. 

Daß  dieser  Blauglanz  nicht  physiologischer  Natur,  also  kein 
Selbstleuchten  ist,  ergibt  sich  schon  daraus,  daß  es  nur  unter  be- 
stimmten Bedingungen  auftritt,  ferner,  daß  niemals  alle  Fäden  eines 
Präparates,    das  ohne   besondere  Vorsichtsmaßregeln   hergestellt  wurde, 


gleichzeitig  aufleuchten.    Für  jeden  Versuch  einer  Erklärung  wird  man 
vor  allem  folgende  Tatsachen  berücksichtigen  müssen. 

1.  Fäden,  die  im  Wasser  präpariert  horizontal  zu  liegen  kommen, 
zeigen  nie  den  Blauglanz;  nur  die  von  oben  nach  unten  gerichteten 
Fäden  leuchten  auf.  Durch  Drehen  des  Präparates  in  der  Ebene  des 
ursprünglichen  Neigungswinkels  tritt  daher  ein  abwechselndes  Aufleuchten 
und  Verlöschen  ein,  das  besonders  auffällig  wird,  wenn  man  gekrümmte 
Fadenteile  verfolgt;  es  ist  ein  fortschreitendes  Aufglänzen  längs  jedes 
Fadens,  wobei  die  in  der  erforderlichen  Richtung  orientierten  Fadenteile 
prächtig  blau  erscheinen,  die  übrigen  dagegen  unscheinbar  gelbgrün. 
Noch  auffälliger  zeigen  das  solche  Präparate,  in  denen  vor  der  mikro- 
skopischen Beobachtung  mit  einer  Nadel  die  Fäden  annähernd  parallel 
geordnet  wurden ;  jede  Drehung  verändert  die  Farbe,  die  von  einem 
Gelbgrün  zu  einem  tiefen  Blau  variiert,  fast  augenblicklich. 

2.  Entfärbte  oder  fixierte  Fäden  zeigen  niemals  den  Blauglanz, 
ebensowenig  Präparate  in  Glyzerin,  oder  nach  Erwärmen  über  etwa  50'' C. 

3.  Für  das  Zustandekommen  ist  unbedingt  weißes,  unz erlegtes 
Tageslicht  oder  Licht  einer  künstlichen  Lichtquelle  erforderlich;  bei 
monochromatischem  Licht  oder  Beobachtung  im  Spektrum  ist  nie  das 
blaue  Aufleuchten  zu  sehen. 

4.  Mit  jedem  Eintrocknen,  Erwärmen,  Fixieren  etc.  ist  der  Blau- 
glanz ein  für  allemal  verloren;  durch  Benetzung  nach  Eintrocknen,  Aus- 
waschen nach  Fixierung,  Abkühlen  nach  Erwärmen  ist  die  Fähigkeit 
des  Blauglanzes  nie  neuerdings  zu  beobachten  gewesen. 

Von  den  verschiedenen  Erklärungsraöglichkeiten  sind  jene,  die  an 
Fluoreszenz,  an  Lichtkonzentration  der  zyHndrischen  Fäden  unter  Ent- 
stehung einer  Art  „Lichtlinie"  oder  an  Verstärkung  der  Phycocyanfarbe 
durch  die  Vertikallage  mikroskopisch  dünner,  doch  längerer  Kapillaren 
denken  —  als  welche  die  Fäden  betrachtet  werden  könnten  —  von 
vorneherein  auszuschließen.  Denn  die  Tatsache,  daß  andere  Oscilla- 
torien  mit  annähernd  gleichen  Größenmaßen  oder  gleicher  Farbe  die 
Erscheinung  nicht  zeigen,  daß  nur  bestimmt  orientierte  Fäden  in 
unzerlegtem  Tageslicht  unter  einem  bestimmten  Neigungswinkel  (zirka 
60 — 70°)  gehalten,  aufleuchten  und  dabei  der  Farbton  nicht  von 
der  Lage  oder  Schichtdicke  beeinflußt  wird,  spricht  von  vornherein 
dagegen.  Ebenso  kann  die  Möglichkeit,  daß  in  bestimmter  Lage  und 
Lichtstärke  die  sonst  durch  Chlorophyll  und  Karotin  verdeckte  Phyco- 
cyanfarbe erst  deutlich  wird,  nicht  ernstlich  erwogen  werden.  Im  Dunkel- 
feld des  Reichert  sehen  Spiegelkondensors  tritt  wohl  intensive  Blau- 
färbung auf,  die  aber  bloß  auf  die  Membran  beschränkt  bleibt,  mehr 
einem  Violett  ähnelt  und  ebenso  an  anderen  Oscillatorien  und  auch 
Chlorophyceen  zu  sehen  ist.    Die  Zellwände  werden  dadurch  außer- 


ordentlich  deutlieh  und  man  kann  dann  bequem  Zellenzahl  und  Zellgröße 
bestimmen.  Im  Fluoreszenzraikroskop  habe  ich  nur  die  rote  Fluoreszenz- 
farbe des  Chlorophylls  unserer  Oscillatorien  sehen  können.  Man  könnte 
ferner  an  die  für  manche  Fälle  zweifellos  zutreffende  Erklärung  einer 
durch  den  Zellbau  und  die  Lichtrichtung  bedingten  Re- 
flexion denken,  wie  es  manche  „leuchtende"  Pflanzen  zeigen.  Aber 
während  es  für  Frotonemen  von  Schistostega  osmundacea  (NoU)  Chro- 
mophyton  Rosanoffii  (Moli seh)  zahlreiche  Meeresalgen  (Berthold), 
Blätter  von  Mnium  rostratum  und  Mn.  undulatum  (Garjeanne)  und 
Epithelien  von  Laub-  und  Blütenblättern  (Exner)  eben  charakteristisch 
ist,  daß  die  Erscheinung  von  der  Blickrichtung  abhängt,  nur  in 
auffallendem,  reflektiertem  Lichte  auftritt  und  die  Farben- 
intensität mit  dem  Winkel  der  Eeflexionsrichtung  und  Blickrichtung 
sieh  ändert,  trifft  keines  der  wesentlichen  Merkmale  in  unserem 
Falle  zu. 

Da  sonach  weder  Eigenfarbe  (=  Körperfarbe  nach  Walter)  noch 
Oberflächenfarbe,  noch  Farben  dünner  Blättchen  oder  Resonnanz-  und 
Dispersionsfarben  —  die  Einteilung  wie  sie  Walter  gibt  als  Grund- 
lage und  Reihenfolge  genommen  —  für  unseren  Fall  in  Betracht  kommen 
kann,  bleibt  nur  noch  die  Erklärung  des  Blauglanzes  als  „Farbe 
trüber  Medien".  Indem  ich  bezüglich  Nomenklatur,  Experimente  und 
physikalische  Erklärung  auf  den  eben  genannten  Autor  verweise,  hebe 
ich,  als  für  unsere  Zwecke  ausreichend,  nur  folgendes  hervor.  Irgend 
ein  „trübes  Medium"  hebt  sieh  gegen  dunkeln  Grund  je  nach  der 
Schichtdicke  blau  oder  bläulich  ab,  weil  durch  diffuse  Reflexion  haupt- 
sächlich die  kurzwelligen  Strahlen,  also  Blau  und  Violett,  geschwächt 
und  teilweise  diffus  reflektiert  werden,  während  die  langwelligen 
roten  Spektralanteile  ungehindert  und  wenig  verändert  durchgehen  oder 
bei  schon  entsprechend  gefärbten  Medien  —  wie  in  unserem  Falle  — 
absorbiert  werden.  Ändert  man  die  Grundlage,  so  werden  durch  das 
reflektierte  Weiß  des  hellen  Hintergrundes  die  schwächeren  blauen 
Strahlen  verdeckt,  die  bei  neuerlicher  Beobachtung  gegen  einen  dunkeln 
Grund  sichtbar  werden.  Versuche  mit  Mastixlösungen  zeigen  das  besonders 
schön.  Was  dabei  den  Charakter  des  „trüben  Mediums"  bedingt,  ob 
ultramikroskopisch  feine  Verteilung  kolloidaler  Körper,  sichtbare  Körne- 
lungen in  der  Membran  (Gent  ner)  oder  sichtbare,  doch  mikroskopisch 
kleine  Inhaltskörper  der  Zelle,  ist  dabei  ohne  besondere  Bedeutung.  Die 
Bedingungen  des  Auftretens  und  Verschwindens  des  „Blauglanzes",  wie 
sie  nach  Geutner  für  Blätter  und  Früchte  einer  großen  Anzahl  von 
Pflanzen  untersucht  wurden,  lassen  wohl  kaum  eine  andere  Erklärung  zu. 

Auch  in  unserem  Beispiel  muß  der  als  trübes  Medium  wirkende 
gefärbte  Zellinhalt  von  wesentlicher  Bedeutung   sein.    Jede  Änderung 


8 

der  Bedingungen  einer  derartigen  Wirkung  (Erwärmen,  Entfärben,  mono- 
chromatisches Licht,  heller  Hintergrund  etc.)  wirkt  zerstörend  aut  das 
Zustandekommen  des  Blauglanzes.  Die  sicherlich  in  kollodialer  Lösung 
in  der  Zelle  vorhandenen  Farbstoffe  sind  tür  die  Entstehung  der  Farben 
„trüber  Medien"  nur  geeignet.  Die  verschiedenen  Brechungs-  und  Re- 
flexionsverhältnisse, bezw.  Absorption  der  farbigen  Anteile  des  unzerlegten 
Tageslichtes  sind  durch  die  Farbe  des  Protoplasten,  der  Membran  und  ihren 
Strukturen  und  der  immer  ausgebildeten  Schleimhülle  gleichfalls  gegeben. 

Daß  aber  diese  genannten  Verhältnisse  allein  nicht  zu  einer 
Erklärung  ausreichen,  zeigt  sich  schon  darin,  daß  unter  gewissen  Be- 
dingungen (Erwärmen,  Einlegen  in  Glyzerin,  Säuren  und  Laugen,  Ein- 
trockenlassen  am  Objektträger)  die  Fähigkeit  zum  Blauglanz,  bezw.  dessen 
Wiederauftreten  in  einer  bestimmten  Lage  zerstört  wird.  Auf- 
fallenderweise vernichten  alle  diese  Eingriffe  auch  die  feinere  Struktur 
(Membranstreifung)  oder  ändern  die  Zellgröße.  So  geht  zum  Beispiel 
durch  Eintrocknen  die  Streifung  verloren,  kehrt  bei  Benetzen  nicht 
wieder,  und  trotzdem  die  Farbe  unverändert  erhalten  bleibt,  ist 
die  Fähigkeit  des  Blauglanzes  vernichtet.  Das  weist  wohl  darauf  hin, 
daß  auch  die  Membranstruktur  und  Zellgröße  mitbeteiligt  ist.  Dies  ist 
sicherlich  auch  der  wichtigste  Grund  dafür,  daß  eine  bestmmte  Lage 
und  Neigung  zum  Lichteinfall  für  das  Zustandekommen  der  Erscheinung 
erforderlich  ist.  Für  die  diffuse  Eeflexion,  bezw.  die  Zerlegung 
des  weißen  Tageslichtes  ist  diese  sichtbare  Membranstruktur 
geeignet,  zumindest  für  eine  Verstärkung  des  Blau- 
glanzes bei  0.  caerulescens  günstig.  Es  muß  wohl  auftauen, 
daß  die  Farbe  und  die  Zellgröße  bei  beiden  Arten  so  ähnlich  sind,  daß 
nur  die  hier  neu  beschriebenen  Oscillatorien  die  Fähigkeit  des  Blau- 
gianzes  besitzen,  und  daß  bei  beiden  Arten  die  Bedingungen  für  das 
Auftreten  und  Verschwinden  dieser  Eigenschaft  die  gleichen  sind.  Bei 
0.  caerulescens  wirkt  die  Membranstruktur  sicherlich  verstärkend 
während  0.  minima  in  erster  Linie  durch  Wirkung  des  Protoplasten 
als  trübes  Medium  den  Blauglanz  zeigt.  Die  Wirkung  der  Membran- 
struktur, die  in  einer  Interferenz  des  zerlegten  Lichtes  na  ch 
Analogie  der  Entstehung  der  Farbe  durch  „Gitterwirkung" 
zu  suchen  ist,  kombiniert  sich  sonach  mit  der  des  Proto- 
plasten als  trübes  Medium.  In  der  gemeinsamen  Wirkung 
beider  liegt  die  ungezwungene  und  völlig  ausreichende  Er- 
klärung der  Erscheinung,  bezw.  Bedingungen  für  das  Zu- 
standekommen   des    Blauglanzes. 

IV. 

Außer  der  Erscheinung  des  lebhaften  Blauglanzes  konnte    ich    an 
beiden  Oscillatorien    noch    einige  Beobachtungen    machen,    die  sich  auf 


die  Bewegung  der  Fäden  und  das  Verhalten    der  Spitzenzelle    beziehen 
and  die  nait  Rücksieht  auf  die  derzeitigen  Anschauungen  der  Oscillarien- 
bewegung  mitteiienswert  scheinen.     Ich  habe  bei  allen  meinen  Studien 
an  zehn  Spezies  von  Oscillatorien  keine  gesehen,  welche  eine  so  mäch- 
tige   Schleimabsonderung   der    sehr    hyalinen,  kappenförmigen  Endzelle 
aufweisen  würde.     Bei    gelungener  Tuscheprobe    sind   die  Endzellen  — 
bei    längeren    Fäden    immer   zwei   —    mit    einem  fast  kugelig  runden 
Schleirapfropf  bedeckt,  der  entweder  bei  der  Bewegung  abgestreift    wird 
oder  unverändert  erhalten  bleibt.  In  Tusche  kommt  die  Bewegung  aber 
bald  zum  Stillstand,  so  daß  man  nicht  jene  langen  „Kriechspuren"  ver- 
folgen   kann    wie    an 
Desraidiaceen.      Noch 
auffallender  waren  mir 
aber      Beobachtungen, 
die      ich     au     Fäden 
machen  konnte,  welche 
aus    mir    unbekannten 
Gründen   während  der 
Bewegung  in  verdünn- 
ter   Tusche     zerfielen 
und  wo  die  Teilstücke 
noch    lange    Zeit   ihre 
Bewegung    fortsetzten. 
Die  noch  an  der  Bruch- 
stelle klebenden  Faden- 
reste wurden  durch  eine 
starke      Schleimkappe, 
welche  von  der  äußer- 
sten der  lebenden  Fa- 
denzellen  ausgeschieden  wurde,  zur  Seite  gedrängt  und  langsam  abge- 
streift. Ich  hatte  öfters  ähnliche  Bilder  gesehen,  sie  aber  bis  zur  direkten 
Beobachtung    ihrer  Entstehung   als  ein  Klebenbleiben  zufällig  im  Wege 
liegender  Fadenstückchen  gedeutet.    Sowohl  von    der  Endzelle  aus 
als  auch    von  Fadenzellen    erfolgt    die  Schleimabsonderung 
überraschend  schnell;  die  in  Abb.  3  dargestellten  Stadien  von  einer 
leichtgewölbten  Schleimkappe  bis  zu  einer  kugeligen  Haube    können    in 
etwa  fünf  Minuten  entstehen.    Jeder  Faden    ist  ferner  in  seiner  ganzen 
Länge  von   einer  feinen,    0*5 — 1'5  ii  dicken  Schleimscheide    umgeben, 
die  gegen  die  Spitzen  hin  etwas  an  Dicke  zunehmen    kann,    ohne    daß 
dies    regelmäßig    vorkäme.     Bei  Zusatz  von  Karmin    ist  an  Oscillatoria 
coerulescens  das  von  Fechner    genauer    studierte  spiralige  Gleiten  der 
Körnchen  längs  das  Fadens  schön  zu  sehen.    Schleifenbildung  während 


Abb.  3. 
Schleimabsonderung  der  Kappenzelle  in  Tusche  liegend. 
Die  aus  der  Figur  ersichtlichen  Stadien  in  Zeitabstän- 
den yon  einer  Minute  gezeichnet.  Vergr.  etwa  1500  fach. 


10 

und  durch  Bewegung  habe  ich  nie  gesehen.  Bei  Zusatz  von  Jodjodkali, 
Jodwasser,  Glyzerin,  Zuckerlösung  erfolgt  ein  kräftiges,  spiraliges  Ein- 
rollen der  längeren  Fäden,  ganz  übereinstimmend  mit  Bildern  wie  sie 
Brand  beschreibt  und  die  als  Ausdruck  der  Kontraktion  der  einzelnen 
Zellen  und  der  ungleichen  Spannung  des  Fadens  gedeutet  werden 
müssen.  Werden  einzelne  Fäden  zerschnitten,  so  bewegen  sich  die 
Bruchstücke  nach  einiger  Zeit  ebenso  lebhaft  wie  früher  der  intakte 
Faden.  Diese  genannten  Beobachtungen  scheinen  mir  ein  Hinweis,  daß 
die  beiden  von  Schmidt  und  Fechner  vertretenen  Erklärungen  der 
Oscillatorienbewegung  gleichmäßig  zu  berücksichtigen  wären  und  viel- 
leicht beide  zutreffen.  Daß  in  unserem  Falle  die  Spitzenzelle  eine  be- 
sondere EoUe  spielen  muß  als  „Bewegungsorgan"  im  Sinne  von  Fechner, 
ist  nach  diesen  auffälligen  Bildern  und  den  kürzeren,  durch  Tusche 
nachgewiesenen  Kriechspuren  in  Form  von  Schleimröhren  sicherlich  sehr 
wahrscheinlich.  Anderseits  zeigt  gerade  die  direkte  Beobachtung  kräftiger 
Schleimabsonderung  durch  Fadenbruchstücke,  daß  jede  beliebige 
Fadenzelle  zu  selbständiger  Schleimbildung  und  Bewegung  fähig  sein 
kann.  Ich  habe  diese  Beobachtungen,  die  gelegentlich  der  Untersuchung 
über  andere  Fragen  gewonnen  wurden,  hier  mitgeteilt,  weil  sie  mir  eine 
Vermittlung  beider  Theorien  anzubahnen  scheinen  und  weil  gerade 
Oscillatoria  caerulescens  ein  ganz  außerordentlich  günstiges  Material  ein- 
gehender Untersuchungen  über  die  Bewegung  der  Oscillatorien  ab- 
geben wird. 

V. 

Schließlich  möchte  ich  einiges  über  die  Widerstandsfähigkeit 
unserer  Oscillatorien  gegen  H2  S  anführen.  An  Tierleichen,  besonders  an 
einer  toten  Ringelnatter  trat  0.  caerulescens  in  einer  derartigen  Massen - 
entwicklung  auf,  daß  die  faulenden  Fleischteile  erst  nach  Wegheben 
der  grünen  Oscillatorienbüschel  zu  bemerken  waren.  Der  Geruch  nach 
H2  S  war  ganz  betäubend  und  zur  Zeit  der  stärksten  Entwicklung  der 
Oscillatorien  waren  außer  beweglichen  Fäulnisbakterien  überhaupt  keine 
anderen  Organismen  zu  finden.  Wie  groß  diese  Widerstandsfähigkeit 
gegen  den  sonst  sehr  giftig  wirkenden  Schwefelwasserstoff  ist,  zeigt  sich 
am  besten  darin,  daß  selbst  in  gesättigtem  H,  S-Wasser  Büschel 
von  0.  caerulescens  etwa  zehn  Tage  lebend  blieben.  Nach 
halbstündigem  Durchleiten  von  H,  S-Gas  durch  Wasser  aus  dem  Bassin 
wurde  in  dieses  gesättigte  Hj  S-Wasser  eine  Probe  aus  der  Eohkultur 
übertragen.  Nach  wenigen  Stunden  waren  im  Erlenmeyerkölbchen  von 
der  Impfstelle  weg  die  Fäden  strahlenförmig  ausgebreitet,  vermehrten 
sich  und  erst,  als  nach  zirka  sechs  Tagen  der  meiste  Schwefel  als 
weißer  Belag  am  Boden  und  als  Kahnhaut  ausgefallen  war,  formten  sich 
die    Fäden    zu  Klümpchen    und    gingen    nach  weiteren  drei  Tagen  ein. 


11 

Oscillatorien,  die  von  Erdproben  weg  in  das  gesättigte  HgS- 
Wasser  übertragen  wurden,  gingen  sofort  zugrunde. 

Für  die  Versuche  einer  Reinkultur  von  0.  'caerulescens  und 
0.  minima  würde  man  diese  ganz  überraschende  Resistenz  gegenüber 
Hg  S  auswerten  können  und  vielleicht  ein  typisches  Beispiel  „selektiver 
Kulturmethode",  durch  Ausschalten  unerwünschter  anderer  Organismen 
finden  können. 

Die  vorliegenden  Beobachtungen  sind  im  pflanzenphysiologischen 
Institut  der  Universität  Graz  ausgeführt.  Herrn  Prof.  Dr.  K.  Linsbauer 
möchte  ich  hier  für  das  stets  liebenswürdige  Interesse  und  das  weit- 
gehende Entgegenkommen  bei  meinen  Arbeiten  bestens  danken. 


Literatur. 

1.  Berthold  G.   Beiträge  zur  Morphologie  und  Physiologie  der  Meeresalgen.  Prings- 

heims  Jahrb.  f.  wiss.  Bot.,  Bd.  XIII,  1882. 

2.  Biedermann  W.    Farbe   und  Zeichnung    der  Insekten.  Wintersteins  Handb.    d. 

vergl.  Physiologie,  III.  Bd.,  I.  Hälfte,  II.  Teil. 

3.  Engler  A.  u.  Prantl  K.    Die   ndtürlichen   Pflanzenfamilien.   Unterabt.  Schizo- 

phyceen.  I.  Teil,  Abt.  la,  1900. 

4.  Exner  F.  u.  S.  Die  physikalischen  Grundlagen  der  Blütenfarben.  Sitzber.  d.  Akad- 

d.  Wissensch.  Wien,  1910. 

5.  Fechner  R.  Die  Chemotaxis   der  Oscillarien    und   ihre  Bewegungserscheinungen 

überhaupt.  Zeitschr.  f.  Bot.,  VII.  Bd.,  1915. 

6.  Frank  B.  Fluoreszenzerscheinungen  als  Ursache  der  Färbung  von  Pflanzenteilen. 

Bot.  Zeitung,  XXV.  Bd.,  1887. 

7.  Garjeanne  A.  J.  M.  Lichtreflexe  bei  Moosen.  Beitr.  z.  bot.  Zentralbl.,  Bd.  XXVI 

1910. 

8.  Gentner  G.  Über  den  Blau  glänz  auf  Blättern  und  Früchten.  Flora,  IC.  Bd.,  1909. 

9.  Lemmermann  E.  Kryptogamenflora  v.  Brandenburg,  III.  Bd.,  Algen  I.  (Schizo- 

phyceen  etc.),    1910.    Daselbst   weitere  Bestimmungsliteratur,  auf   die  ich  hier 
verweise. 

10.  Magnus  W.  Referat  und  Kritik  zur  Arbeit  von   G.  Schmidt   Zeitschr.  f.  Bot., 

10.  Jhrg.,  Heft  11,  191 8. 

11.  Meyer  A.    Orientierende    Untersuchungen   über    Verbreitung,    Morphologie    und 

Chemie  des  Volutins.  Bot.  Zeitung,  LXII.  Bd.,  1904. 

12.  Migula  W.  Kryptogamenflora  von  Deutschland.  Band:  Algen.  Bd.  II,  1907. 

13.  Molisch  H.  Leuchtende  Pflanzen.  2.  Aufl.  Jena  (Fischer),  1913. 

14.  Derselbe.  Über  den  Goldglanz  von  Chromophyton  Rosanoffl.  Sitzber.   d.  Akad. 

d.  Wissensch.  Wien,  Bd.  CX,  1901. 

15.  Derselbe.  Untersuchungen  über  das  Phycocyan.  Sitzber.  d.  Akad.  d.  Wissensch 

Wien,  CXV,  Abt.  I,  1906. 

16.  NoU  F.    Über   das  Leuchten    der    Schistostega   osmundacea.    Arb.  d.  bot.  Inst. 

Würzburg,  III.  Bd.,  1888. 

17.  Schmidt  G.  Zur  Kenntnis  der  Oscillarienbewegung.    Flora,    Bd.  1918,    Festschr. 

f.  Stahl. 

18.  Walter  B.  Artikel  „Farbe"  im  Handwörterb.  d.  Naturw.,  III.  Bd.,  1913,    S.  828 

bis  851. 


12 

Diagnosen  nener  von  J.  Dörfler  nnd   H.  Zerny  in  den 
Jahren  1916  nnd  1918  in  Albanien   gesammelter  Pflanzen- 
formen. 

Von  August  Hayek  (Wien), 

Minuartia  Dörfleri  Hay.,  n.  sp,  E  sectione  Spectdbiles.  Per- 
ennis,  rhizomate  lignoso,  surculos  numerosos  repentes  usque  ad  10  cm 
loDgos  glabros  dense  irabricatimque  foliosos  caules  floriferos  sparsos 
edeoles  eraittens.  Folia  viridia,  e  basi  vaginata  triaDgulari-subulata, 
eximie  carinata,  brevissime  acuminata,  basin  versus  brevissime  ciliolata, 
recta  vel  parum  falcato-recurva,  6 — 9  mm  longa  et  ca  0-75  mm  lata, 
CDervia.  Caules  floriferi  4—6  cm  alti,  plerumque  simplices,  rarius 
cymoso  2 — 3-flori  flore  termiDali  lateralibus  multo  praecociore,  inferne 
glabri,  superne  dense  glanduloso-viscidi.  Sepala  lioeari-obloDga,  5  mm 
loDga  et  rö  mm  lata,  obtusa,  viridia,  raargine  scarioso  angusto  cineta, 
elevato-trinervia,  breviter  glanduloso-pilosa.  Petala  late  obovata,  in 
unguem  late  cuneato-angustata,  11 — 12  cm  longa,  calyce  plusquam 
duplo  longiora.  Capsula? 

Aibania:  In  rupestribus  cacuminis  moutis  Koritnik,  2380  m,  leg. 
Dörfler. 

Affinis  Minuartiae  Skorpili  (Vel.)  Graebn.  (=  Älsine  Baldaccii 
Hai.)  et  M.  capillaceae  (All.)  Graebn. 

Minuartia  Skorpili  diflfert  siirculis  magis  elongatis  minus  dense 
foliatis  minute  puberulis,  foliis  subglabris  elongatis  tenuioribus  sensim 
longeque  acuminatis  apice  tantum  carinatis,  caulibus  floriferis  ca  10  cm 

longis  saepe  purpurascentibusteuuiter  pubescentibus  cymoso  3 7-floris, 

sepalis  6 — 7  cm  longis  sed  non  latioribus. 

Minuartia  capillacea  {M.  liniflora  Aut.)  diversa  est  surculis 
lignosis  ramosis  apice  tantum  foliosis,  foliis  elongato  linearibus  ca  20  mm 
longis  et  0*5  mm  latis  obtusis,  caulibus  floriferis  arcuato  adscendentibus 
ad  20  cm  longis  apice  plerumque  cyraoso-trifloris,  dense  minute  pube- 
rulis et  superne  tenuiter  sed  dense  glanduioso-pilosis,  sepalis  7  mm  longis  et 
4*5  mm  latis  dense  breviter  glandaloso-pilosis. 

Dianthus  Carthusianorum  L.,  Spec.  plant.,  ed.  1.,  p.  409, 
rar.  hrachyanthus  Dörfl.  et  Hay.,  nov.  var.  Dense  vel  laxe 
caespitosus.  Folia  basalia  plana,  1*5  mm  lata,  viridia,  glabra,  margine 
scabra,  caulis  15 — 94  cm  altus  in  parte  superiore  exiraie  quadaugulus. 
Folia  caulina  plana,  1*5 — 3  mm  lata,  erecta,  internodiis  breviora,  glabra, 
viridia;  vaginae  7—9  mm  longae.  Capitula  densa  plerumque  4 — 6-flora. 
Squamae  involucri  fuscae,  obovatae,  in  aristam  erectara  paulo  breviorem 
subito  contractae  vel  hinc  inde  exteriores  in  aristam  erectam  herbaceam, 
flores    fere    aeqaantem    ineuntes;     squamae    calycinae  obovatae,   fuscae 


glabrae,  apice  truoeatae  vel  rotucdatae  et  in  aristam  brevem  2—4  mm 
loDgam  erectam  subito  contractae.  Oalyx  cum  dentibus  tantum  11  —  13  mm 
longus,  glaber,  viridis,  apicem  vasus  fuscescens  vel  purpurascens,  den- 
tibus ovatoianceolatis  cuspidato-acuminatis  raargine  puberulis.  Corolla 
magna,  lamina  petalorum  7 — 8  cm  longa  late  obovata  antice  argute 
serrata  ungue  paulo  breviora,  purpurea,  faucem  versum  obscure  trans- 
verse  maculata  et  parce  barbulata. 

Albania:  In  pratis  montanis  supra  Abata,  800 — 900  m.  s.  m. 
et  in  declivibus  rupestribus  solo  schistoso  supra  Cafa  Nermajns,  leg. 
Dörfler. 

Ob  formam  squamarum  calycinarum  nee  non  ob  laminara  petalorum 
ungue  parum  tantum  breviorem  ad  D.  Carthusianorum  colloeandus  est, 
a  cuius  typo  calyeibus  abbreviatis  valde  diflfert. 

Dianthus  leucophoeniceus  Dörfl.  et  Hay.,  nov.  spec.  E 
sectione  Carthusiani.  Perennis  subdense  caespitosus  surculis  lignosis 
crassis  1 — 2  cm  longis.  Folia  basalia  linearia,  acuta,  plana  vel  parum 
complicata,  1 — 2  mm  longa,  laevia,  viridia.  Caulis  erectus,  validus, 
40 — 70  cm  altus,  teres  nee  quadrangulus,  glaberrimus,  glauco-pruinosus. 
Folia  eaulina  linearia,  5-8  cm  longa  et  1 — 2  mm  lata,  sensim  acu- 
rainate,  viridia;  vaginae  15 — 30  mm  longae  glauco-pruinosae.  Capitula 
7 — löflora.  Squamae  involucri  lanceolatae,  raembranaceae,  albidae,  ferru- 
gineo  sufifusae,  in  aristam  floribus  multo  breviorem  ea  5  mm  longam 
sensim  acuminatae;  squamae  ealyeinae  raembranaceae  albidae  late  sub- 
pellicudo-marginatae,  ovatae,  obtusae,  calyce  duplo  breviores,  nervo 
mediano  apice  purpurascente  in  aristulam  brevem  ca  1  mm  longam  ex- 
currente.  Calyx  13 — 15  rnm  longus  intense  purpureus,  a  squamis  albidis 
valde  distans,  dentibus  ovato  lanceolatis  nigricantibus  minute  puberulis 
brt-vissime  aristulatis.  Lamina  petalorum  8  mm  longa,  apice  dentata, 
fauce  barbulata,  velutina  obscure  purpurea. 

Albania:  In  pratis  subalpinis  ad  ascensum  a  pago  Plostan  ad 
Fusa  Korabit,  ca  13 — 1600  m,  leg.  Dörfler, 

Planta  speciosissima  calyce  intense  purpureo  a  squamis  albidis 
valde  distante  insignis,  ob  caulem  teretem  pruinosum  et  squamas  calyci- 
nas  subito  aristulatas  D.  sanguineo  Vis.  proxima,  a  quo  autem  floribus 
plusquam  duplo  maioribus  valde  diversus  est. 

Dianthus  Silvester  Wulf,  in  Jacq.,  Collect.,  1.,  p.  138,  var. 
hrevicalyx  (Beck  in  Ann.  d.  nat.  Hofmus.  Wien,  IL,  p.  63  pro 
var.  D.  inodori)  Will,  in  Journ.  of  Linn.  soc,  XXIX.,  p.  436,  f.  tran- 
siens  Hay.,  nov.  forma.  Caulibus  elatis  20—40  era  altis  2 — 4floris 
aberrat. 


14 

Albania:  In  pascuis  lapidosis  ad  Fusa  Korabit,  ca  1700  ra.  s.  m., 
et  in  rupibus  declivis  meridionalis  montis  Galica  Lums  ca  1600  ra,  s.  m. 
eg.  Zerny. 

Lychnis  Flos  cuculi  L.,  Spec.  plant.,  ed.  1.,  p.  436,  snbsp. 
Mubintegra  Hay.,  nov.  subsp.  Petalorum  lamina  ca  6 — 8  mm  longa 
apice  breviter  bifida  lobis  oblongis  rotundato-obtusis  2b — 3  mm  longis 
et  1-5 — 2  mm  latis,  insuper  utroque  latere  dente  brevi  1  mm  longo  et 
0*5  mm  lato  praedita. 

Albania:  In  pratis  montanis  inter  Trektani  et  Kruma,  ca  600  — 
700  m.  s.  m,  leg.  Dörfler. 

Maeedonia  centralis:  In  locis  paludosis  prope  Allchar,  leg. 
Dörfler  (Iter  Turcicum  1893,  nr.  78). 

Thessalia:  Said-Pascha,  in  pratis  humidis,  Pindus  tymphaeus, 
leg.  Sintenis  (Iter  thessalicura,  1896,  ^o.  814). 

Differt  a  typo  petalorum  iaciniis  valde  abbreviatis  fere  obsoletis. 
Lychnis  Cyrilli  Rchb.,  Icon.  fl.  Germ.,  VI,  p.  55  (nomen  solum). 
Tab.  CCCVI,  fig.  5129  b,  ex  icone  Iaciniis  petalorum  mediis  5  mm  longis 
et  1  mm  latis,  lateralibus  4  mm  logis  et  1  mm  latis  praedita  est  et 
bis  momentis  a  planta  nostra  valde  discrepat. 

Polygala  vulgaris  L.,  Spec.  pl.,  ed.  1  ,  p.  702,  subsp.  illy- 
rica  Hayck,  nov.  subsp.  Alae  oblongo-lanceolatae,  longitudine  lati- 
tudinem  ter  quaterve  superante,  acutis,  basin  versus  sensim  attenuatae, 
nervo  raediano  lateralibus  apice  venulis  pluribus  conjuncto,  venulis  late- 
ralibus numerosis  plurifidis  brevibus  vix  anastoraosantibus. 

DiflFert  subsp.  oxyptera  (Rchb,  pro  spec.)  alis  longitudine  Jate- 
tudinen  tantum  2 — 2V2  plo  longioribus,  basin  versus  magis  sensim 
attenuatis,  ambitu  lanceolato-obovatis,  nervo  mediano  cum  lateralibus 
plerumque  venula  unica  conjuncta. 

Valde  variabilis  quoad  longitudinem  alarum.  Huc  pertinent  varietates 
sequentes  adhuc  descriptae:  var.  pseudomonspeliaca' Freiherg  slt^.  MQ\y 
in  Glasn.  Muz.  Bosn.  Herz.  XXVII.  4,  p.  540.  (A  Dörfler  in  Albania 
in  dechvibus  supra  Fusa  Nermajns,  ca  1700  ra.  s.  m.,  et  in  monte  a 
M.  Ersaht  supra  Abata  orientem  versus  sito  ca  1900  m.  s.  m.,  lectum). 
Alae  7 — 8  mm  longae. — var.  Tempskymia  (Deg.  et  Dörfl.)  Hay.  in 
Denkschr.  d.  math.  nat.  Kl.  d.  Akad.  d.  Wiss.  Wien,  XCIV.,  p.  34). 
Alae  6—7  mm  longae. — var.  bostiiaca  (Beck  in  Annal.  d.  naturh.  Hofmus. 
Wien  IL.  p.  87  pro  var.  F.  venulosae).  Alae  5  mm  longae. 

Potentilla  ternata  C.  Koch  in  Linn.,  XIX.,  p.  45,  Tar.  pseu- 
doaurea  Hay.,  nov.  var.  Differt  a  typo  foliis  basalibus  quinatis, 
caule  elatiore  ad  20  cm-alto,  a  P.  aurea  foliolis  latioribus  cuneatoobo- 
vatis  raarginibus  sese  tegentibus  obtusius  dentatis  et  indumente  multo 
parciore  pilis  flavescentibus  parum  nitidis. 


15 

Albania:  In  declivibus  grarainosis  supra  Fusa  Nermajus  ad 
Abata,  ca  1700  m.  s.  m.,  et  in  rupestribus  a  Oafa  Nerraajns  supra 
Abata  septentrionem  versus  sitis  leg.  Dörfler. 

Bosa  mollis.  Sra.,  Engl.  Bot.,  XXXV.,  p.  2459,  yar.  Dörfleri 
Kay.,  var.  nova.  Aculei  nuraerosi  basi  dilatata  tenues  subrecti.  Foliola 
quina  septenave,  oblongo-elliptica  ca  2*5  cra  longa  et  10 — 14  mm  lata 
utrinque  attenuata  sirapliciter  serrata  dentibus  subaccumbentibus,  in 
paginasuperiore  dense  pilosa,  in  pagina  inferiore  adpresse  cinereo  tomentosa 
eglandulosa  vel  nervo  mediano  glandulis  nonnullis  sessilibus  obsita.  Petioli 
tomentosi,  aculeati,  glandulis  stipitatis  sparsisobsiti.Stipulae  adpresse  pilosae 
minute  glanduloso-ciliatae,  auriculis  subobtusis  patentibus.  Flores  breviter 
pedunculati  solitarii  pedunculo  ca  8  mm  longo  demisisme  glanduloso-setoso 
caeterum  glabro  vel  basin  versus  sparse  piioso.  Eeceptaculum  parvuin 
globosum  subpruinatum  setis  glanduliferis  dense  obsitum.  Sepala  integra 
vel  basin  versus  pinnula  una  altereva  praedita,  petalis  aequilonga,  post 
anthesin  erecta.  Corolla  laete  purpurea.  Styli  dense  pilosi. 

Albania:  In  rupestribus  declivium  rneridionalium  montis 
Pastrik,  leg.  Dörfler. 

Habitu  Rosae  Heldreichii  Boiss.  et  Reut,  similis,  sed  foliolis  eglan- 
dulosis  simpiiciter  serratis  diversa.  Rosa  Heckeliana  var.  atnchodada 
Borb.  foliolis  minoribus  suborbicularibus  glandulosis.  R.  Heckeliana  var. 
Ssyszylovisii  H.  Br.  et  R.  Heckeliana  var.  montenegrina  H.  Br.  im- 
primis  serratura  duplicato  serrata  discrepant. 

Rosa  mollis  Sm.  yar.  ahatensis  Hay.,  nov.  var.  Aculli 
numerosi  gracillimi  recti  basi  vix  deciinati.  Foliola  ovata  vel  elliptica 
ca  2  cm  longa  et  1'2 — l'ö  cm  lata  duplicato- serrata  serratura  non  valde 
composita,  denticulis  glanduliferis  1 — 3  vel  in  dentibus  nonnullis  etiam 
nullis,  supra  adpresse  pilosa,  subtus  cinereo-pubescentia  eglandulosa. 
Petioli  tomentosi  copiose  glandulosi  et  mediocriter  aculeati.  Stipulae 
supra  glabrae,  subtus  pubescenti-tomentosae  glanduloso-ciliatae,  auriculis 
fere  rectangulis  patentibus.  Flores  singuli,  peduneulus  1  cm  longus 
dense  pubescens  egiandulosus;  receptaculura  parvum  globoso-obovatum 
apicem  versus  glanduloso-setosum.  Sepala  pinnatifida  apice  dilatata  dorso 
gianduloso-setüsa,  corollam  parvam  purpuream  aequantes. 

In  rupestribus  supra  Abata,  ca  900  m.  s.  m.,  leg.  Dörfler. 

Inter  Rosam  Heckelianam  Tratt.  et  R.  möllern  Sm.  intermedia» 
a  priore  foliolis  non  orbicularibus  et  pedunculis  eglandulosis,  ab  altera 
pedunculis  dense  pilosis  diversa. 

Medicago  prostrata  Jacq.  yar.  pseudorupestris  Hay.,  in 
Denkschr.  d.  math.  nat.  Kl.  d.  Akad.  d.  Wiss.  Wien,  XCIV.,  p.  172. 
pro  specie. 


16 

DiflFert  a  M.  prostrata  var.  declinata  (W.  K.)  Urb.  pubescentia 
densiore  subsericea  et  imprimis  fructibus   dense  adpresse  pubescentibus. 

Von  J.  Dörfler  auf  dem  Pastrik  nunmehr  gesammelte  Exem- 
plare mit  reifen  Früchten  zeigen,  daß  die  von  mir  angenommenen 
Unterschiede  im  Fruchtbau  gegenüber  31.  prostrata  nicht  vorhanden  sind, 
sondern  die  Früchte  beider  Formen,  abgesehen  davon,  daß  sie  bei 
M.  prostrata  kahl  oder  zerstreut  drüsig,  bei  M.  pseudornpestris  aoliegend 
behaart  sind,  vollständig  miteinander  übereinstimmen,  so  daß  letztere 
nur  als  Form  der  ersteren  angesehen  werden  kann. 

Trifolium  Wettsteinii  Dörfl.  et  Hay.,  nov.  spec.  E  sectione 
Lagopus  (Bernh.)  Lojac,  subsect.  Eulagopus  Lojac.  Perenne;  rhizoma 
li^nosum  teres  elongatum  surculos  breves  lignosos  stipularum  emarei- 
darum  residuis  obsitos  emittens.  Caules  arcuato-adsceudentes  vel  erecti 
humiles  5—8  cm  alti  simplices  adpresse  albo-pilosi.  Folia  petiolata, 
ternata,  foliolis  subsessilibus  obovatis  parvis  5 — 10  mm  longis  et  3 — 6  mm 
latis,  apice  lattissirae  acuminatis  vel  rotundatis  vel  leviter  emarginatis, 
minutissime  denticulatis,  nervis  lateralibus  parum  recurvis,  nervo  mediano 
adpresse  pilosis  caeterum  giaberrimis.  Stipulae,  suprerais  exceptis,  ad 
tertiam  partem  petiolo  adnatae,  -e  basi  membranaeea  ovali  in  cuspidem 
oblongam  obtusam  1-5  —  2*5  mm  latam  elevato-nervosum  minutissime 
denticulatam  productae,  supremae  late  oblique  triangulari-ovatae  breviter 
acuminatae  basi  tantum  raembranaceae.  Capitulum  terminale  sessile  foliis 
duobus  supremis  suflFultum  ca  12 — 20  florum,  floribus  subsessilibus 
bractea  calycis  tubo  breviore  suffultis.  Calycis  tubus  cylindricus  fructifer 
non  auctus  3"5  mm  longus  10-nervius  basi  pallidus  glaber  apicem  versus 
purpurascens  sparse  adpresse  pilosus,  dentes  5  subaequales  atropurpurei 
ciliati  tubo  aequilongi,  infimus  paulo  longior.  Corolla  15  mm  longa  tubo 
dentibus  calycis  longiore,  vexillo  aus  2  mm  longlore,  alis  carinam 
paulo  superantibus,  dilute  apicem  versus  intensius  rosea  carina  apice 
macula  intensf,  purpurea  notata,  petalis  basi  coalitis  glabris.  Legumen 
calyce  inclusura  monospermum  semine  laevi  testaceo. 

In  rupestribus  summi  montis  Galica  Lums,  leg.  J.  Dörfler.  — 
In  rupestribus  et  in  pascuis  lapidosis  montis  Koritnik  leg.  J.  Dörfler., 
—  In  pascuis  alpinis  summi  montis  Pastrik,  leg.  H.  Zerny. 

A  T.  praetutiano  Guss.  et  T.  Ottonis  Sprun.  caule  adpresse  nee 
patenter  piloso,  ealyce  minus  dense  piloso  et  imprimis  stipularum  forma 
omnino  aiiena  diversum. 

Trifolium  ochroleucum  Huds.,  Fl.  Angl.,  ed.  1,  p.  383.  rar. 
Zernyi  Hay.,  var.  nova.  Foliola  parva  rotundato-ovata  emarginata. 
Caulis  adsceudens  ca  15  cm  longus  adpresse  pilosus.  Flores  minores 
quam  in  typo.  Calycis  dentes  lanceolatae  dense  pilosi  tubo  apice  tantem 


17 

piloso  dimidio  breviores,  infirao  reliquis  vix  dimidio  longiore.  Calyx  cum 
dentibus  tantum  6  mm  loogus. 

In  pratis  siccis  ad  adsceosum  e  pago  Plostan  in  montem  Fusa 
Korabit,  ca  14—1500  m,  leg.  J.  Zerny. 

Carum  Lumpeanum  Dörfl.  et  Hay.,  nov.  sp.  Bienne.  Radix 
napiforrais  saepe  bifurea.  Caulis  erectus  25 — 40  cm  altus,  a  basi  fere 
laxe  ramosus,  teres,  subtiliter  striatus,  basi  saepe  violascens  et  laeviter 
pruinosus,  glaberrimus.  Folia  glabra,  basalia  bipinnatisecta  segmentis 
secundae  ordinis  arabitu  ovatis  parvis  vix  5  mm  longis  sessilibus  in 
lacinias  lanceolatas  ca  3  mm  longas  et  1  mm  latas  approximatas  inte- 
gerrimas  vel  hinc  inde  bifidas  terminali  trifido  pinnatipartitis,  infirais 
ad  insertionem  ramificationis  primariae  sessilibus.  Folia  caulina  vagina 
oblongo-ianceolata  scarioso-marginata  insidentia  vel  breviter  petiolata, 
infimaba  salibus  simiiia,  sequentia  cito  decrescentia  laciniis  angustioribus- 
suprema  fere  simpliciter  pinnatipartita  demum  ad  laciniam  unicara  line- 
arilaüceolatam  reducta,  omnes  ad  basiu  vagioae  pinnis  non  praedita.  üm- 
bellae  longe  pedanculatae  7-  —  11-  (plerumque  10)  radiatae  radiis  in- 
aequalibus  1 — 3  cm  longis  glabris.  Involucri  phylla  5 — 8,  e  basi  trian- 
gulari  lanceolato-acuminata  scarioso-marginata  umbellae  radiis  plusquam 
dupio  breviora  patentia  vel  subreflexa.  Umbellulae  densiflorae,  phyllis  in- 
volucelli  ovato-lanceolatis  late  scarioso-marginatis  pedicellis  dimidio  longi- 
oribus.  Petala  alba  aequales  acuraine  inflexo  profunde  cordata.  Fructus 
non  perfecte  maturus  3  mm  lorigus,  glaber,  vittis  interjugalibus  ternis 
«ommissuralibus  quaternis,  stylopodio  late  conico  aequilongo  ac  lato,  stylis 
reflexis  stylopodio  brevior'bus. 

In  rupestribus  alpinis  declivium  boreali-occidentalium  montis  Korab 
versus  pagum  Radomir,  leg.  J.  Dörfler. 

Dififert  a  proximo  Caro  Carvi  L.  foliorum  forma  et  pinnis  ad  basin 
vaginarum  insidentibus  nullis  nee  non  vittis  jugalibus  ternis;  Carum 
muUiflorum  (S.  S.)  Boiss.  rbizomate  repente,  caule  crasso  a  basi  divari- 
catim  raraoso  umbellis  multiradiatis  diversum  est. 

Wir  beehren  uns  diese  Art  nach  Herrn  Heinrich  Lumpe,  Groß- 
kaufmann in  Aussig,  dem  bekannten  Förderer  botanischer  Bestrebungen 
zu  benennen. 

Laserpitium  Zernyi  Hay.,  nov.  sp.  Perenne,  radice  apice 
fibrilloso  comosa.  Caulis  erectus  elaius  teres  tenuiter  striatus  glaber- 
rimus. Folia  glaberrima,  basalia  petiolata  ambitu  transverse  latiora,  tri- 
secta,  se^mentis  primariis  magnis  cuneati-ovatis  breviter  petiolulotis 
piuuatifidis  segmentis  utrinque  duobus  oblongo  lanceolatis  8 — 11  cm 
longis  et  2 — 3  cm  latis  breviter  acuminatis  mucronulatisque,  basi  ad 
rhacbin  usque  ad  segmentum  proximum  vel  basin  petioluli,  fere  cuneato- 
decurrentibus,    terminali    cuneato-oblongo    8 — 10  cm   longo  sessili,  inte- 

österr.  botan,  Zeitschrift,  1921,  Heft  1—  .  2 


18 

gerrimis  vel  vix  repando-undulatis.  B'olio  caulina  inferiora?,  media  vagina 
latissima  insidentes  pinnatisecta  segmentis  utrinque  3  ovato-oblongis 
breviter  aeuminatis  vel  obtusiusculis  mucronulatis,  sessilibus,  iafimis 
basi  cuneatis,  mediis  basi  obliquis,  suprenais  ad  rhachym  cuneato-decur- 
rentibus,  terminali  coneato-oblongo  sessili;  supremis  vagina  late  insi- 
dentibus  ternatis  foliolis  oblongo-ovatis  vel  obovatis  medio  basij  cuneata 
latralibus  vaginae  basi  lata  insidentibus ;  rarius  suprema  ad  foliolum 
unicum  reducta.  ümbellae  20 — 30-radiatae  radiis  aequalibus  ca  3 — 5  cm 
longis  intus  pubescenti-scabris.  Involucri  phylla  numerosa  lanceolata  vel 
ovato-lanceolata  margine  scariosa  acuminata  radiis  plusquam  dimidio 
breviores.  Umbellalae  10 — 15-flores  pediceliis  ca  5  cm  longis,  involu- 
celii  phyllis  acutis  scarioso  marginatis  pediceliis  subaequilongis.  Petala 
purpureo-suffusa  demum  alba.  Frucuts  nondum  bene  evoluti  cum  iis 
Laserpitii  Sileris  in  eodem  statu  exactissirae  congruentes. 

In  pratis  subalpinis  lapidosis  declivum  meriditionali-occidentalium 
montis  Pastrik,  ca.  15 — 1600  m.  s.  m.  leg.  H.  Zerny. 

Dififert  a  Laserpitio  Siler  L.  eiusque  subspecie  L.  Garganico 
Ten.  segmentis  foliorum  minus  compositorum  non  petiolulatis  sed  sessi- 
libus et  basi  cuneatim  decurrentibus. 

Euphrasia  pectinata  Ten.,  Fl.  Nap.  Prodr.,  36,  subsp.  al- 
banica  Hay.,  nov.  subsp.  Caulis  erectus  simplex  vel  rarissime  ex 
axilla  foliorum  superiorum  ramulum  brevem  non  florentem  emittens. 
Foliorum  paria  5 — 7,  pleruraque  6,  inferiora  subapproximata  sed  inter- 
nodiis  breviora.  superiora  valde  remota  internodiis  2 — 4-plo  longioribus 
superata.  Bracteae  plerumque  alternae,  spica  post  anthesin  mox  elongata 
bracteis  valde  remotis.  Caetera  ut  in  E.  pectinata  Ten. 

In  collibus  gramiaosis  dumetosis  ad  Kula  Lums  25.  Maio  florentem 
leg.  J.  Dörfler. 

Sistit  prolem  aestivalem  Euphrasiae  pedinatae. 

Stachys  Dörfleri  Hay.,  nov.  spec.  Perenne.  Ehizoma  lignosum 
surculos  numerosos  elongatos  in  glarea  repentes  in  caules  floriferos 
vel  adscendentes  erecios  simplices  subbifariamsparse  pilososremote  foliatos 
ineuntes  emittens.  Folia  internodiis  multo  breviora  dilute  viridia  utrinque 
modice  adpresse  pilosa,  elliptica,  ca  2  cm  longa  et  6 — 10  mm  lata,  crenato- 
serrata,  inferiora  et  media  in  petiolum  0"5 — 1*5  cm  longum  subito  attenuata, 
floralia  basi  attenuata  sessilia  patula  vel  parum  reflexa,  inferiora  floribus 
longiora,  superiora  breviora  euspidata  saepe  integerrima.  Calyx  7  mm 
longus  fere  regulariter  5-dentatus  dentibus  aequalibus  triangulari-lanceo- 
latis  spinuloso-acuminatis  tubo  subbrevioribus,  glandulis  brevissime  sti- 
pitatis  minutis  et  pilis  articulatis  modice  obsitus.  Corolla  pallide 
citrina,  fauee  purpureo-notata,  tubo  calycem  aequante,  labio  superiore 
2 — 3  cm  logo  extus    minute    puberuls,    labio    inferiors  6 — 7  mm  longo. 


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Ad  rupes  supra  Rjeska  maze,  ca.  1750  m,    leg.  J.  Dörfler. 

Ex  affinitate  Stachydis  redae  L,,  S.  subcrenatae  Vis.  etc.  Proxima 
est  St.  Baldacii  (Maly)  Hand.-Mazz.  (=  L.  Sendtneri  var.  albanica  Deg. 
et  Bald.),  quacum  iraprimis  floribus  pallide  citrinis  nee  ochroleucis  et 
calycis  forma  omnino  congruit,  a  qua  autem  rhizomate  repente  longe 
ramoso,  caulibus  simplieibus  remote  foliatis  diversa  est. 

Galium  lucidum  All.,  Auct.,  p.  57,  subsp.  corrudifolium  (Vill., 
Prosp.,  p.  20,  pro  spec.)  Tar.  dinaricum  Hay.,  var  nova.  Laxe 
caespitosum  caulibus  gracilibus  adscendentibus  glabris.  Folia  tantum 
5 — 7  mm  longa  vix  lucida  margine  valde  revoluta  setaceo-mucronata, 
in  parte  inferiore  caulis  internodiis  parum  breviora.  Inflorescentia  an- 
gusta  non  densa  ramis  internodiis  brevioribus,  pedicellis  floribus  2 — 3  plo 
longioribus.  Flores  oehroleuci,  antherae  nigricautes. 

Albania:  In  glareosis  supra  Abata,  leg.  J.  Dörfler.  —  M.  Cika 
versus  distr.  Delvino  (Acroceraunia),  leg.  Baldacei  (Iter  Albanicum 
alterum,  1894,  nr.  251.) 

West-Bosnien:  Sator  planina,  felsige  und  buschige  Abhänge 
über  dem  See,  Kalk,  15 — 1600  m,  leg.  Janchen  et  Handel-Mazzetti. 

Cephalaria  pastricensis  Dörfl.  et  Hay.,  nov.  spec.  Perennis 
fere  2  cm  alta.  Caulis  erectus  glaber  superne  ramosus.  Folia  dilute 
viridia  non  nitentia,  in  pagina  inferiore  ad  nervös  minute  puberula  cae- 

terum    glabra,    5 6-jugo  pinnatisecta     segmentis    oblongo-lanceolatis 

logitudine  latitudinem  6 — 7-plo  superante  sensim  acutatis  anguste  serratis, 
basi  ad  rhachim  usque  ad  foliolum  proximum  anguste  decurrentibus, 
summis  late  decurrentibus,  terminali  lateralibus  subbreviore;  infima  longe 
caulina  breviter  petiolata,  summa  tantum  S-juga.]  Pedunculi  elongati 
glaberrimi,  lateralibus  supra  medium  bracteolarum  parvarum  lanceo- 
latarum  pare,  in  quorum  axilla  capitula  rudimentaria  sessilia  oriuntur, 
instructa.  Capitula  globosa  plusquam  3  cm  longa  et  lata.  Bracteae  nigri- 
cautes 4 — 5  mm  longae  trianguläres  breviter  cuspidato-acuminatae 
hamato-recurvae  extus  dense  sericeo-pilosae.  Corolla  10 — 12  mm  longa 
ochroleuca  extus  sericeo  pilosa. 

In  glareosis  declivium  meridionalium  summi  montis  Pastrik,  leg. 
J.  Dörfler. 

Differt  a  proxima  C.  alpina  foliolis  angustioribus  glabrescentibus 
pedunculis  glaberrimis  et  imprimis  bracteis  brevius  cuspidatis  apice 
hamatorecurvis  magis  adpresse  pilosis. 

Campanula  scheuchzeriformis  Uay.,  uov.  spec.  Perennis 
Ehizoma.  elongatum  teres  multiceps.  Caules  numerosi  adscendentes  vel 
suberecti  8 — 30  cm  alti  simplices  vel  in  parte  superiore  racemoso-pauci- 
flori  glaberrimi.  Folia  glaberrima  subcoriacea  obscure  viridia,  basalia 
florendi    tempore    emarcida,    parva,  lamina    ca  5  mm    longa  orbiculari- 


20 

ovata  basi  rotundata  vel  subcordata,  obtusa,  reraote  ang:ulato  dentata, 
petiolata  petiolo  circa  diiplo  longriore  hinc  inde  parce  setuloso.  Folia 
caulina  in  parte  inferiore  caulis  approximata,  io  superiore  remota,  pauca, 
iüfima  obloDgo-spathulata  parva  5 — 10  mm  longa,  sequeutia  sensim  an- 
gustiora,  superiora  liDeari-lanceolala  apicera  versus  sensim  atteniiata 
dcmuro  obiusata,  onsnia  basi  attenuata  sessilia.  Flores  terminales  singuli 
vel  in  racemos  2— 4-flores  dispositi.  Pedunculi  breves  1 — 1*5  cm  longi. 
Aiabastra  erecta.  Calyx  turbinatus  laevis,  sepala  lanceoiato-subulata 
tubo  vix  longiora  corollae  adpressa.  Oorolla  campanulata  1-5 — 2  cm 
longa  obscure  vioiacea. 

In  rupestribus  summi  montis  Koritnik,  leg.  J.  Dörfler,  —  Ad 
rupes  inter  Fusa  Korabit  et  Dolinara  „Fusa  Petsenets",  ca  1900 — 2000  m, 
leg.  H.  Zerny.  —  In  pascuis  jugi  inter  cacumina  Korab  et  Korab  i 
Zuzens,  ca  1900—2100  m,  leg.  H.  Zerny. 

Differt  a  siraillima  Campanula  Scheuchzeri  Vill.  foliis  basi  non  cili- 
atis  et  alabastris  erectis;  a  C.  pinifolia  üchtr.  et  C.  Marchesettii  Witas. 
caulibus  basi  arcuato-adscendentibus  unifloris  vel  racemoso-paucifloris  flori- 
busque  obscure  violaceis,  foliis  brevioribus,  a  priore  insuper  caule  glabro, 
ab  altera  caule  superne  subnudo  diversa  est.  C.  velihitica  a  C.  scheuch- 
zeriformi  habitu  flaccido,  foliis  caulinis  inferioribus  grosse  dentatis  et 
sepalis  tenuibus  elongatis  floribusqiie  dilutioribus  diserepat. 

Asyneuma  comosiforme  Hay.  et  Janch.,  nov.  spec.  Perenne 
multicaule.  Gaules  tenues  flexuosi  simplices  ca  10  cm  alti  angulato- 
striati,  ad  angulos  subscabridi,  glabri.  Folia  basalia  saltem  florendi  tem- 
pore nulla,  caulina  numerosa  petiolata,  a  basi  caulis  apicem  versus  sensim 
increscentia  inferiora  4 — 8  mm  longa,  spathulato-orbicularia,  acuta,  in 
petiolum  longe  cuneatim  attenuata,  in  parte  superiore  serrata  dentibus 
accumbentibus,  media  ovata  superiora  rhomboideo-lanceolata,  ca  15  mm 
longa  et  5 — 8  mm  lata  acuta,  in  petiolum  longe  cuneatim  attenuata 
serrata  serratura  accumbemi,  omnia  teuuia  viridia  subtus  subglauees- 
centia,  margine  minutissime  scabridula  caeterum  glaberrima.  Flores  in 
racemum  terminalem  abbreviatum  capituliformem  dispositi,  pedunculis 
pruinoso-scabridis  inferioribus  *5— 6  mm  longis  superioribus  sensim 
brevioribus.  Receptaculum  5-angulatum  glabrum  turbinatum.  Sepala 
lineari  lanceolata  5  mm  longa  plerumque  utrinque  denticulo  unico  iu- 
structa.  Corolla  intense  violaceo-caerulea,  ante  anthesin  non  curvata, 
segmentis  demum  omnino  liberis  recurvisque  linearibus  12  mm  longis 
et  lö  cm  latis  sensim  attenuatis.  Antberae  lineares  ochroleucae  demum 
liberae  filaraentis  fere  aequilongis  basi  squamato-dilatatis  basi  insertis 
suffultae.  Stylus  14 — 15  mm  longus  apicem  versus  sensim  clavato-ia- 
crassatus  pruinoso-puberulus,  Stigmata  tria. 


21 

In  rupium  fissuris  ad  introitum  inferiorem  angustiarura  „Sija- 
Sehlucht"  prope  Bieaj,  leg.  H.  Zerny. 

Sppcies  singularis  ab  omnibus  reliqiiis  generis  speciebus  valde 
diversa  et  propriam  sectiouem  sistens.  Habitu  Physoplexi  comosae  (L.)  Schür 
(Phyteumati  comoso  L.)  non  dissimilis  (inde  nomen),  sed  floribus 
pedunculatis  minoribus  corolla  recta  basi  non  inflata  valde  diversa. 

Achillea  atrnta  L.,  Spec.  pl.,  ed.  1.,  p.  899,  subsp.  carvi- 
folia\W6vfi.  et  Hay.,  nov.  subsp.  Oaulis  elatus  ereetus  gracilis  usque 
ad  40  cm  altus  in  parte  inferiore  sparse,  in  superiore  densius  minute 
puberulus.  Folia  viridia  adpresse  pilosa  bipinnatisecta,  laciniis  linearibus 
5 — 8  cm  longis  vix  1  mm  latis  acutis  cartiiagineo-mucronatis.  Capitula 
parva  diametro  6 — 7  mm  lata  numerosa  corymbura  densum  formautia, 
ligulae  octonae  apice  breviter  trilobae. 

In  monte  M.  Ersalit  supra  Abata  et  ubique  circa  Gafa  Nermajns 
supra  1900  m.  s.  m.,  leg.  J.  Dörfler. 

Differt  ab  A.  atrata  subsp.  multißda  (DO.)  Heim,  foliis  tenuius 
sectis  laciniismulto  longioribus  et  capitulis  multo  minoribus  dense  appro- 
ximatis  numerosis,  ab  A.  abrotanoide  Vis.  iisdem  notis  et  insuper  involucri 
phyllis  late  nigromarginatis  et  surculis  foliiferis  axillaribus  deficientibus. 

Achillea  Dörfleri  Hay.,  nov.  spec.  E  sectione  MillefoUum. 
Perennis.  Caulis  ereetus  simplex  vel  superne  ramosus  subpatule  hirsutus. 
Folia  breviter  hirsuta  subcanescentia  plana,  basalia  oblongolanceolata 
basin  versus  sensim  attenuata,  multijugo-tripinnatisecta  laciniis  linearibus 
3—6  mm  longis  et  0  5  mm  latis  subapproximatis  apicem  versus  bre- 
viter attenuatis  demum  obtusis,  rbachide  anguste  alata  non  dentata; 
caulina  sessilia,  basalibus  breviora,  multijugo-bipinnatisecta  laciniis 
2 — 5  cm  longis  et  0  5 — 1  mm  latis  obtusis  non  cartelagineo-mucronatis. 
Capitula  parva  5—6  mm  diametro  lata,  numerosa,  coryrabum  densum 
planum  (raode  Achilleae  Millefolii)  formantia.  Involucrum  4  cm  longum 
ovatum  squamis  viridibus  sparse  pilosis  dilute  scarioso-marginatis.  Flores 
liguliformes  3 — 5,  transverse  latiores  repando  tricrenatae  involucro 
dimidio  breviores,  in  pagina  superiore  pallide  flavae,    in  inferiore  albae. 

In  declivibus  fruticosis  ad  Kula  Lums,  leg.  J.  Dörfler. 

Planta  singularis  cum  nuUa  alia  confundenda,  Imprimis  excellit 
indumento  laxo  tenui,  foliorum  laciniis  angustis  obtusis  et  ligulis  bicoloribus. 

Cirsium  eanum  (L.)  All.,  Fl.  Ped.,  L,  p.  151.  var.  suhtym- 
phaeum  Hay.,  nov.  var.  Folia  inferiora  pinnatifida  lobis  late  lanceo- 
latis  antice  deniato-pinnatilobis,  superiora  spinoso-pinnatiloba,  omnia 
spiuis  validis  flavis  ca  1  cm  longis  armata  et  insuper  spinoso-ciliata, 
utrinque  arachnoideo-canescentia. 

In  pratis  ad  adscendum  e  pago  Plostan  ad  Fusa  Korabit,  ca  1400  m, 
leg.  H.  Zerny. 


22 

Notis  indicatis  ad  Cirsium  tymphaeum  Haussk.  accedit,  a  quo 
autera  foliis  superioribus  decurrentibus  valde  discrepat.  Hybrida  vix  est, 
cum  C.  thyphaeum  e  ditione  nondura  notum  est. 

Hypochoeris  maculata  L.,  Sp.  pl.,.  p.  810,  yar.  koritni- 
censis  Dörfl.  et  Hay.,  nov.  var.  Caulis  gracilis  ad  raaximuna  20  cm 
altus,  apicem  versus  vix  iucrassatus,  apice  vel  rarius  tota  longitudioe 
albosetosus,  aphyllus  vel  folio  parvo  unico  obovatolanceolato  instructus, 
apice  hinc  inde  bracteis  1 — pluribus  linearibus  obsitus.  Folia  parva 
4 — 5  cm  longa  oblonga  vel  obovata.  integerriraa  vel  reraote  dentata, 
margine  dense  ciliata  caeterum  glabra.  Involuerum  tanium  15 — 17  mm 
longum  squamis  linearibus  obscuris  it  dense  albo  setoso-villosis.  Flores 
dilute  sulfurei,  capitulum  apertum  3 — 4  cm  latum. 

In  graminosis  sumrai  montis  Koritnik,  leg.  J.  Dörfler. 

Planta  gracilitate,  capitulis  parvis,  foliis  margine  tantum  ciliatis 
caeteium  glabris  et  floribus  dilutis  eximia,  quae  nee  cum  EL.  Pelivanovicii 
nee  cum  H.  illyrica  Maly  identica  est. 

Sesleria  gigantea  Dörfl.  et  flay.,  nov.  spec,  Perennis,  caespi- 
tosa,  basis  vaginis  emarcidis  integris  nee  fibrillosis  involucrata.  Culmi 
40 — 50  cm  alti  vix  ad  medium  foliati.  Folia  complicata,  4 — 5  mm  lata, 
margine  denticulato-scabra,  caeterum  laevia,  sicut  et  vaginae  glaberrima, 
amina  superiorum  abbreviata  ca  4 — 6  cm  longa.  Panicula  densa  ovata. 
ca  2-5  mm  longa  et  r2 — 1-5  mm  lata.  Glumae  steriles  ovatae,  4  mm 
longae,  in  aristam  1  mm  vix  excedentem  contractae;  gluma  fertilis 
4  mm  longa,  arista  media  2  mm  longa,  apicibus  lateralibus  brevibus  non 
aristatis,  extus  pilososae,  imprimis  apice  violaceo-sufifusae.  Palea  glumam 
fertilem  paulo  superans. 

In  declivibus  rupestribus  alpinis    montis  Pastrik  leg.    J.  Dörfler. 

—  M.  Ersalit  supra  Abata,    in  rupestribus,    1700  m,    leg.  J.  Dörfler. 

—  Distr.  Klemeni.  Ad  rupes  alpinas  supra  Fusa  Rudnices,  ca  1800  m, 
leg.  J.  Dörfler. 

Proxima  S.  coerulescenti  Schur,  sed  omnibus  partibus  multo  raaior, 
habitu  Sesleriae  Dörfleri  Hay.  similis,  quae  autem  glumis  raulto  longi- 
oribus  aristis  lateralibus  conspicuis  praeditis  differt. 

Allium  flavum  L.,  Sp.  pl.,  p.  299,  Tar.  aCbanicuni  Hay.,  nov. 
var.  Caulis  humilis  ca.  '20  cm  altus  robustus  crassus.  Infloresceutia 
dense  globosa,  pedunculi  exteriores  floribus  aequilongi  vel  sublongi- 
ores,  interiores  floribus  2 — 6-pIo  longiores.  Perigonium  flavum  vel  pur- 
pureo-ferrugineum. 

In  pratis  subalpinis  siccis  in  declivibus  meridionali-occidentalibus 
montis  Pastrik,  ca.  14 — 1500  m  s.  m.,  leg.  H.  Zerny. 


23 

Zur  Bedeutung  und  Technik  der  Reinkultur  für   Syste- 
matik und  Floristik  der  Algen. 

Von  Fritz  von  Wettstein. 

(Kaiser  Wilhelm-Institut  für  Biologie,  Berlin-Dahlem.) 

Über  Eeinkulturen  von  Algen  und  die  hiezu  geeignete  Methodik 
ist  bereits  eine  umfangreiche  Literatur  vorhanden,  die  von  Küster  (2) 
und  0.  Eichter  (5)  übersichtlich  zusammengefaßt  wurde.  Zweck  dieser 
Zeilen  soll  seio,  zu  zeigen,  in  welcher  Weise  diese  Methodik  richtig  an- 
gewendet für  die  Systematik  und  Floristik  der  Algen  Bedeutung  ge- 
winnen kann.  Bisher  wurden  Eeinkulturen  von  Algen  meist  nur  für 
physiologische,  vor  allem  ernährungsphysiologische  Untersuchungen  ver- 
wertet (Pringsheim,  4)  und  auf  diesem  Wege  sehr  wertvolle  Ergeb- 
nisse erhalten.  Chodat  (1)  und  seine  Schüler  haben  eingehende  Arbeiten 
zur  Systematik  schwieriger  Algengruppen  auf  Grund  von  Eeinkulturen 
durchgeführt  und  gezeigt,  wie  aussichtsreich  dieser  Weg  ist. 

In  der  systematischen  Durcharbeitung  der  niederen  Algen  macht 
sich  noch  immer  unsere  geringe  Kenntnis  der  Variationsweiten  der 
fraglichen  Formen,  ihrer  Abhängigkeit  von  Außenbedingungen  sehr 
fühlbar.  Hier  kann  nur,  wie  oft  betont,  durch  experimentelle  Unter- 
suchungen auf  Grund  von  Eeinkulturen  Klarheit  geschaffen  werden.  Ein 
Monograph  wird  nur  gestützt  auf  ein  umfangreiches  Material  von 
Eeinkulturen  der  betreffenden  Arten  imstande  sein,  vergleichende  Unter- 
suchungen anzustellen,  die  Variationsweiten  festzustellen  und  so  eine 
wirkliche  systematische  Durcharbeitung  auszuführen.  Daß  hiefür  Prä- 
paratensammlungen nicht  genügen,  liegt  in  der  Natur  der  Objekte,  um 
von  der  früher  üblichen  Methode  des  Herbariums  dieser  Gruppen  ganz 
abzusehen,  besonders  wenn  es  sich  um  die  Verwertung  neuer,  vor  allem 
zytologischer  und  physiologischer  Merkmale  handelt.  Dann  erst  wird 
man  nicht  nur  auf  Zufallsfunde  angewiesen  sein,  auf  wenige  Zellen  bei 
seltenen  Arten  oder  gar  nur  auf  Abbildungsmaterial  der  bisher  beschrie- 
benen Arten,  sondern  man  kann  jede  Form  in  ihren  Entwieklungs- 
stadien,  ihrer  Variationsweite,  ihren  verschiedenen  Organisationsformen 
"  studieren  und  man  wird  künftig  weit  mehr  als  dies  bisher  geschehen 
ist,  zur  Unterscheidung  und  Cnarakterisierung  auch  bei  Algen  physio- 
logische Merkmale  und  solche,  die  aus  dem  verschiedenen  Habitus  des 
Kulturbildes  zu  gewinnen  sind,  heranziehen  können,  wie  dies  bei  Bak- 
terien und  Pilzen  schon  lange  geschieht. 

Wenn    man    floristische    Bearbeitungen    durchsieht,    so  zeigt  sich, 

daß  gewisse  Gruppen  in  den  Artenlisten  immer  wiederkehren  und  überall 

,  in  ähnlichen  oder  gleichen  Typen  vertreten  sind,  während  andere  selten 

oder   gar  nicht  angegeben  werden.     Daraus  den  Schluß  zu  ziehen,  die 


24 

Algenformationen  seien  in  ihrer  Zusammensetzung  stark  einförmig,  ist 
sehr  voreih'g.  Die  in  allen  Standortslisten  immer  stark  hervortretenden 
Gruppen  sind  Diatomaceen,  Desmidiaceen  und  Protococcaceen,  außerdem 
natürlich  fadenbildende  Formen,  immer  Typen,  die  durch  die  chemische 
Beschaffenheit  der  Membranen  (Verkieselung,  ausgeprägte  Zellulose- 
membranen usw.)  in  allen  Aufsaramlungen  auch  bei  schechter  Fixierung 
bestimmungs fähig  erhalten  bleiben.  Dagegen  sind  alle  Flagellaten 
und  Chlamydomonadaceen  wegen  ihrer  geringen  Eesistenzfähigkeit  meist 
sehr  stiefmütterlich  behandelt,  fßrner  aus  anderen  Gründen  jene  Gruppen, 
in  denen  „grüne  Coccen  oder  Kügelchen"  in  irgend  einer  Entwickluugs- 
phase  vorkommen,  weil  diese  Stadien  keinerlei  Anhaltspunkte  für  die 
systematische  Einreihung  bieten,  welcher  Umstand  gerade  bei  Chlamy- 
domonadaceen, Tetrasporales  und  vielen  Protococcales  eine  wesentliche 
Bedeutung  für  die  Unklarheit  die'ser  Gruppen  hat.  Es  ist  nicht  immer 
möglich,  ergänzende  Untersuchungen  am  lebenden  Material  an  Ort  und 
Steile  auszuführen.  Für  die  Beurteilung  der  Algenformationen  aber  ist  es 
sehr  wesentlich,  ob  sie  aus  gewissen,  überall  wiederkehrenden  Leitformen 
allein  bestehen,  was  dann  den  Eindruck  der  Gleichförmigheit  macht, 
oder  ob  außer  diesen  Formen  noch  andere  auf  den  ersten  Bück  zurück- 
tretende Typen  vorhanden  sind,  die  erst  die  Unterschiede  erkennen 
lassen  und  die  verschiedenen  Algenformationen  charakterisieren. 

Damit  eine  geeignete  Methodik  hier  eingreifen  kann,  muß  sie 
dreierlei  Anforderungen  entsprechen.  Sie  muß  erstens  durch  An- 
reicherung gerade  jener  seltenen  oder  leicht  übersehbaren  Formen  uns 
auf  diese  aufmerksam  machen,  und  zweitens  muß  sie  jene  Entwicklungs- 
stadien, die  nicht  ohne  weiteres  klassifizierbar  sind,  kontrollierbar 
in  solche  überführen,  die  eine  Bestimmung  ermöglichen.  Drittens  muß 
die  Methode  so  ausgearbeitet  sein,  daß  mit  ihr  unter  Umgehung  jeder 
Fixierung  direkt  am  Standort  gearbeitet  werden  kann  und  daß  doch 
relativ  viele  Formen  beobachtet  werden  können,  ohne  die  Apparatur 
ins  Ungemessene  zu  vergrößern.  Ich  bin  seit  einigen  Jahren  bestrebt, 
eine  solche  Methodik  auszuarbeiten  und  diese  Versuche  seien  im  fol- 
genden mitgeteilt.  Schon  aus  den  eben  gestellten  Forderungen  ergibt 
sich,  daß  man  nicht  verlangen  kann,  daß  eine  Universal- Arbeitsweise 
allen  diesen  Anforderungen  gleichmäßig  gerecht  wird,  jede  Methodik 
wird  nach  dieser  oder  jener  Richtung  hin  vervollständigt  und  abgeändert 
werden  müssen  und  den  besonderen  Bedürfnissen  im  Einzelfalle  anzu- 
passen sein. 

Ich  will  von  einer  kurzen  Übersicht  über  jene  Formen    ausgehen, 
deren  Züchtungsmöglichkeit  bereits  erwiesen  und   genauer    geprüft    ist. 
Xu    allen    meinen  Angaben    beziehe    ich    mich  nur  auf  Süßwasseralgen 
im   Prinzipe    gelten    dieselben    Forderungen    auch   für    die    Systematik 


25 

mariner  Algen,  insbesondere  für  einzelne  Gruppen,  wie  z.  B.  Fla^el- 
laten.  Doch  konnte  ich  hierüber  keine  Erfahrungen  sammeln.  Von  den 
Süßwasserformen  sind  in  dieser  Hinsicht  am  besten  die  Protococcaceen, 
Diatomaceen  und  Schizophyceen  bearbeitet.  Desmidiaceen  untersuchte 
Pringsheim  (3),  wenig  oder  gar  nicht  bearbeitet  sind  Pla^ellaten 
und  Ohlamydomonadaeeen.  Es  mußten  also  vorerst  für  diese  Gruppen 
Kulturbedingungen  gefunden  werden.  Dies  ist  nicht  im  entferntesten  tür 
alle  erreicht.  Hier  sei  nur  erwähnt,  daß  es  für  eine  Anzahl  Oryptomo- 
naden,  vor  allem  Cryptomonas  ovata  Jihrenbg.,  gelang,  schöne,  allerdings 
noch  nicht  bakterien freie,  Reinkulturen  zu  erzielen,  fern«^r  daß  von  Chryso- 
monaden  sich  Uroglena  volvox  Ehrenbg.,  Synura  uvella  Ehreübg.,  Mallo- 
monas-Ärten  und  einige  andere  züchten  lassen.  Von  Euglenaceen  wachsen 
die  meisten  Euglena-Arten,  allen  voran  E.  gracilis  Klebs,  die  schon 
früher  untersucht  wurde  (Pringsheim,  4,  und  die  dort  angegebene  Litte- 
ratur),  und  Phactis- Arten;  die  Kultur  von  Trachelomonas  gelang  mir 
noch  nicht.  Alle  diese  Formen  lassen  sich  auf  dem  von  mir  im  folgen- 
den als  „Torf- Agar"  bezeichneten  Nährboden  züchten.  Auf  alle  hier 
nicht  mitgeteilten  Details  über  den  Gang  der  Untersuchung  bei  den 
einzelnen  Arten  bebalte  ich  mir  vor,  bei  Bearbeitung  der  betreffenden 
F^men  mit  Hilfe  von  Reinkulturen  an  anderer  Stelle  zurückzukommen. 
Für  Ohlamydomonadaeeen  hat  Hartmann ^)  in  der  von  Be necke 
(Küster,  2,  S.  120)  angegebenen  Lösung  ein  sehr  geeignetes  Nähr- 
substrat gefunden,  daß  auch  zu  Agar  verarbeitet  für  Volvocales  über- 
haupt einen  ausgezeichneten  Nährboden  darstellt.  Viel  beschäftigte  ich 
mich  auch  mit  Desmidiaceen,  deren  Kultur  bei  fast  allen  von  mir  ge- 
prüften Arten,  darunter  Vertreter  der  meisten  Gattungen,  auch  Micra- 
sterias,  Euastrum,  Desmidium  usw.  (eine  Ausnahme  macht  bisher  Spiro- 
taenia)  auf  dem  genannten  „Torf- Agar"  leicht  gelingt.  Für  alles  weitere 
über  die  Methodik  der  bereits  kultivierten  Formen  verweise  ich  auf  die 
Zusammenstellung  bei  Küster  (2,  S.  100  ff,  106  ff.).  Nach  vielen  Ver- 
suchen erwies  sich  auch  für  die  früher  oft  geprüften  Gruppen  der  kurz 
als  „Ben ecke- Agar"  bezeichnete  Nährboden  zur  Anreicherung  von 
Protococcales,  Tetrasporales  und  Schizophyceen,  die  teils  auch  auf 
„Torf-Agar"  ausgezeichnet  wachsen,  sehr  geeignet.  Auch  die  meisten 
Diatomaceen  wachsen  auf  einem  dieser  beiden  Substrate  üppig,  darunter 
auch  große  Formen,  wie  Pinnularia,  große  Cymbella- Arten,  die  be- 
sonders auf  „Torf-Agar"  gut  gedeihen. 

Damit  war  die  Möglichkeit  gegeben,  einen   hohen  Prozentsatz  der 
an    einem    zu    analysierenden  Standort  vorhandenen  Formen    weiter    zu 


^)  Für   diese   und    eine  Keihe   anderer   hier  veröflFentlichter  Mitteilungen  sage 
ich  Herrn  Professor  M.  Hartmann  auch  an  dieser  Stelle  meinen  besten  Dank. 


26 

züchten.  Werden  solche  Algenmaterialien  in  sehr  dünner  Verteilung  auf 
die  Oberfläche  von  Agar  gebracht,  welcher  in  dünner  Schicht  in  Petri- 
schalen gegossen  und  erstarren  gelassen  wurde,  so  entwickeln  sich 
nach  etwa  10 — 15  Tagen  mit  mehr  oder  weniger  langen  Teilungs- 
raten an  jenen  Stellen  kleine  Kolonien,  wo  eine  einzelne  Zelle  irgend 
einer  Art  gelegen  ist,  wodurch  man  leicht  auf  sonst  vereinzelte 
Formen  aufmerksam  wird.  In  kurzer  Zeit  hat  man  von  vielen 
Arten  ein  reiches  Material  zur  Verfügung.  Solche  Kolonien  über- 
trage ich,  wenn  sie  genügend  groß  geworden  sind,  mit  einer  Platin- 
nadel in  ßeagenzröhrchen,  die  mit  demselben  Agar  beschickt  sind,  diese 
Röhrchen  läßt  man  ruhig  an  nach  der  Nordseite  gelegenen  Fenstern 
stehen,  es  entwickeln  sich  dann  die  betreffenden  Algen  reichlich.  Wenn 
man  dünn  ausgesät  hat,  kann  man  schon  nach  dem  ersten  Übertragen 
Reinkulturen  erhalten,  die  außer  Bakterien  nur  die  bestimmte  Alge  ent- 
halten, sonst  ist  dieses  Verfahren  wie  üblich  mehrmals  zu  wiederholen. 
Absolute  Reinkulturen  sind  hei  den  meisten  Formen  sehr  schwer  zu 
erzielen,  doch  für  den  Systematiker  liegt  darin  kein  Hindernis.  Spezies- 
kulturen, die  von  Algen  nur  das  Gewünschte  enthalten,  genügen  "i^oU- 
kommen.  Wenn  es  nicht  darauf  ankommt,  die  einzelnen  Formen  dauernd 
ür  Vergleichszwecke  und  monographische  Studien  zu  erhalten,  wird  nÄn 
sich  meist  schon  mit  den  auf  der  ersten  Agar-Platte  auftretenden  Kolonien 
begnügen  können.  Ich  habe  auf  diese  Weise  bei  Bearbeitung  von 
Algenaufsamralungen  aus  Tirol  sehr  wertvolle  Ergänzungen  erhalten. 
Gerade  bei  Gattungen  wie  Clamydomonos,  Chlorella,  Scenedesmus  und 
vielen  andern  führte  nur  diese  Methode  zu  klaren  Resultaten.  Die  Mög- 
hchkeit  der  viel  gründlicheren  Durcharbeitung  erwies  sich  also  auf 
diesem  Wege  gegeben,  und  wer  nicht  einige  Mühe  scheut,  wird  die 
Brauchbarkeit  und  die  Fortschritte  dieser  Methodik  jederzeit  bestätigen 
können. 

Als  zweite  Forderung  war  zu  prüfen,  wie  die  gerade  aufgesam- 
melten, nicht  erkennbaren  Stadien  in  bestimmbare  übergeführt  werden 
können.  Häufig  erkennt  man  bereits  an  der  Anordnung  der  Kolonien, 
der  Art  und  Weise,  wie  sich  aus  solchen  unbestimmbaren  Einzelzellen 
in  der  Kultur  sich  entwickelnde  Zellen  zu  Verbänden  vereinigen,  die 
Zugehörigkeit  der  betreffenden  Art.  Oft  aber  ist  dies  auch  bei  lebhafter 
Vermehrung  auf  dem  Agar  nicht  möglich,  doch  da  die  fragliche  Form 
jetzt  zahlreich  vorhanden  ist,  läßt  sich  meist  durch  einfache  Manipula- 
tionen irgendein  erkennbares  Entwicklungsstadium  erreichen :  durch  über- 
führen vom  Agar  in  eine  Nährlösung,  durch  Austrocknen  und  Wieder- 
befeuchten usw.  Dabei  kann  man  bei  reiner  Arbeit  jeden  Fehler,  der 
durch  Kombination  von  nicht  zusammengehörigen  Entwicklungsstadien 
häufig  vorkommt,  vermeiden. 


27 

Schließlich  mußte  die  Arbeitsweise  auf  das  einfachste  einzurichten 
sein.  Dazu  dienten  die  bereits  erwähnten  Versuche,  Nährsubstrate  zu 
finden,  die  in  möglichst  geringer  Zahl  vollständig  ausreichen,  und  nach 
meinen  Erfahrungen  wird  der  Systematiker  mit  den  beiden  genannten 
Nährböden  meist  vollständig  auskommen.  Die  Zusammensetzung  ist 
folgende : 

Benecke-Lösung:  NH^  NO3 0-2  g 

Caa 0-1  „ 

K.HPO, 0-1   „ 

Mg  SO, 0-1   „ 

Fe^  Clß   .    .    .  1  Tropfen  einer  1  %  Lös. 

H2  0,  destilliert  . 1000  g 

Summe  der  mineralischen  Bestandteile    .    .0-5  g  oder  0*05^ 

Mit  dieser  Lösung  wird  durch  Zusatz  von  10  g  sehr  gut  aus- 
gewaschenem Agar  eine  1  ^  ige  Gallerte  bereitet,  die  sterilisiert  m  Petri- 
schalen ausgegossen  und  erstarren  gelassen  wird.  (Näheres  über  die 
Herstellung  solcher  Agar-Platten  bei  Küster,  2,  S.  28  ff.) 

Als  zweite  Lösung  sei  folgende  empfohlen : 

Lösung  A :  (NHJ3  PO, 0-2     g 

Mg  SO, 0-05  „ 

CaCl^ 0-05  „ 

Ca  SO,      0-05  „ 

KgHPO, 0-05  „ 

FCj  Clg wie  oben 

H2  0,  destilliert 1000  g 

Summe  der  mineralischen  Bestandteile  ...      04  g  oder  ÖOi% 

Lösung  B.  250  g  Torf  wird  mit  1000  g  H,  0  einige  Stunden  aus- 
gekocht; je  nach  Art  des  Torfes  gibt  dies  filtriert  eine  ±  dunkelbraune 
Lösung,  die  zu  einer  hellkaffeebraunen  zu  verdünnen  ist.  Lösung  A  uud  B 
werden  dann  zu  gleichen  Teilen  gemischt  und  gleichfalls  zu  einem  1% 
Agar  verarbeitet.  Es  kann  dabei  nicht  genug  betont  werden,  daß  voll- 
ständige Eeinheit  aller  verwendeten  MateriaHen  und  Glassachen  Bedin- 
gung ist.  Dies  gilt  nicht  nur  für  alle  verwendeten  Substanzen,  vor  allem 
auch  für  das  destillierte  Wasser,  das  wirklich  einwandfrei  durch  De- 
stillation in  Jenenser  Glas  erhalten  werden  muß.  Der  käufliche  Agar 
muß  mehrere  Tage  in  fließendem  Wasser,  dann  noch  gründlich  in  de- 
stilliertem Wasser  ausgewaschen  werden,  wodurch  verschiedene,  das 
Wachstum  der  Algen  hemmende  Stoffe  ausgelaugt  werden.  Die  Kon- 
zentration der  Lösung  soll  0"05^,  die  des  Agars  nach  meinen  Erfah- 
rungen 1%  nicht  übersteigen.  Ich  verwende  mit  Erfolg  noch  zwei  Ver- 
dünnungen,   etwa  0*5^  und  0'2%,    wobei    letztere    eine    kaum  noch 


28 

erstarrende  Gallerte  gibt.  Doch  sind  für  große  Algenformen,  wie  Micra- 
sterias.  Pinnularia,  solche  Konzentrationen  viel  günstiger.  Dabei  dürfte 
der  in  so  schwacher  Konzentration  vorhandene  Agar  noch  alle  in  ge- 
ringsten Mengen  enthaltenen  Giftstoffe  an  sich  ziehen,  weshalb  solche 
stark  verdünnte  Agarsnbstrate  reinen  Lösungen  vorzuziehen  sind.  Das 
als  „Torf- Agar"  vorgeschlagene  Substrat  enthält  viel  fördernd  wirkende 
organische  Stoffe,  ohne  Bakterien-  und  Pilzentwicklung  überhand  nehmen 
zu  lassen.  Es  ist  wichtig]  daß  die  mit  Aigenraaterial  beschickten  Schalen 
gutem  Licht  ausgesetz  werden,  wodurch  das  Wachstum  sehr  gefördert 
wird,  dagegen  ist  direkte  Sonnenbestrahlung  zu  vermeiden. 

Daß  gerade  die  Mängel,  die  filiertes  Material  an  sich  hat,  bei  Auf- 
saramlungen  auf  größeren  Exkursionen  besonders  fühlber  werden,  ist 
klar.  Die  angegebenen  Nährböden  lassen  sich  aber  leicht  in  Flaschen 
fertig  mitführen,  das  Auflösen  des  Agar-Agar  kann  überall  erfolgen 
und  an  Ort  und  Stelle  so  das  gesammelte  Material  auf  die  Platten  ge- 
bracht werden.  Ich  arbeitete  auf  meinen  Exkursionen  in  Tirol  in  dieser 
Weise  und  habe  oft  Formen  erhalten,  die  ich  weder  in  gut  fixiertem 
Material  noch  auch  in  längere  Zeit  lebend  in  Fläschchen  aufbewahrtem 
und  dann  erst  auf  Agar  gesätem  Materiale  beobachten  konnte.  Doch 
auch  in  solchen  Fällen,  wo  ein  sofortiges  Aussäen  nicht  möglich  war, 
erhielt  ich  doch  noch  immer  gute  Kesultate;  aus  solchen  Materialien 
lassen  sich,  selbst  wenn  diese  während  des  Transportes  in  Fäulnis  über- 
gegangen sind,  auch  dann  noch  eine  große  Zahl  von  Formen  heraus- 
züchten, die  fixierte  Aufsammlungen  ergänzen.  Im  heurigen  Sommer 
erhielt  ich  durch  die  Freundlichkeit  meines  Bruders  eine  Anzahl  Algen- 
aufsammlungen  aus  Abisko  in  Schwedisch-Lappland.  Diese  waren  zwei 
Monate  in  verschlossenen  Gläschen  und  daher  in  Fäulnis  übergegangen. 
Auf  Agar-Platten  der  beiden  angegebenen  Nährböden  ausgesät  erhielt 
ich  Flagellaten,  Desmidiaceen,  Chlamydoraouadaceen,  Protococcaceen  in 
großer  Fülle,  die  das  gleichzeitig  gesammelte,  fixierte  Material  gut  er- 
gänzten. 

Doch  darf  man  die  Schwierigkeiten  dieser  Methodik  nicht  gering 
schätzen.  Die  Arbeiten  sind  sehr  mühsam,  erfordern  Geduld  und  auch 
einige  Apparatur.  Trotzdem  glaube  ich,  daß  sich  alle  diese  Aufwen- 
wendungen  lohnen,  daß  dadurch  einige  der  eingangs  erwähnten  Hmder- 
nisse  der  Algen-Systematik  beiseite  geräumt  werden  können  und  wir 
der  genauen  Kenntnis  vieler  dieser  Formen  auf  diesem  Wege  näher 
kommen  können.  Um  wirklich  vollkommen  brauchbar  zu  werden,  muß 
diese  Methodik  freilieh  noch  weiter  erprobt,  abgeändert,  vervollständigt 
und  vertieft  werden. 

Berlin-Dahlem,  am  22.  November  1920. 


29 

Literatur. 

Es  sind  nur  einige  der  wichtigsten  Arbeiten  angeführt,  von  denen  ausgehend  die 
weitere  Literatur  zugänglich  ist. 

1.  Chodat,  R.,  Monographie  d'Algues  en  culture  pure.  Materiaux  pour  la  flore  cryp- 

togamique  suisse.  Vol.  IV.,  fasc   2.,  1913. 

2.  Küster,  E.,  Kultur  der  Mikroorganismen.  2.  Aufl.,  1913. 

3.  Pringsheim,   E.    G.,   Die   Kultur   der   Desmidiaceen.    Ber.   d.  d.   bot.  Ges.,   36, 

19  19. 

4.  Derselbe,  Kulturversuche  mit  chlorophyllführenden  Mikroorganismen.  I.,  II,,  III., 

IV.  Mitt.,  Cohns  ßeitr.  z.  Biol   d.  Pflanzen.  Bd.  11  und  12,  1913  und  1914. 

5.  Richter,  0.,  Die  Reinkultur  und  die  durch  sie  erzielten  Fortschritte,  vornehmlich 

auf  botanischem  Gebiete.  Progressus  rei  botanicae.  4,  1913. 


Über  einige  Centaurea-ATten  der  adriatischen  Küsten 

nnd  Insela'). 

n.  Zur  Kenntnis  der  Systematik  und  geographischen  Yerbreitung 

des  Formenkreises  tou  Centaurea  Friderici  Vis.    und  Cen- 

taurea  crithmifolia  Vis, 

Von  Angnst  Ginzherger  (Wien). 

Mit  einem  Beitrag  von  Alfred  Burgerstein. 

(Mit  7  Textabbildungen.) 

Centaurea  Friderici  Visiani  und  Centaurea  crithmifolia  Visiani 
gehören  zu  den  schönsten  und  interessantesten  Arten  dieser  formen- 
reichen Gattung.  Ihre  systematisch  ziemlich  isolierte  und  daher  stritt 'ge 
Stellung  innerhalb  des  Genus  Centaurea  läßt  dieses  Interesse  als  be- 
rechtigt erscheinen,  und  ihr  räumlich  außerordentlich  beschränktes  Vor- 
kommen auf  zwei  landfernen  Eilanden  der  Adria,  Pelagosa  piccola  und 
Pomo,  verleiht  ihnen  den  Reiz  schwieriger  Erreichbarkeit  und  großer 
Seltenheit:  C.  Friderici  Vis.  wächst  an  beiden  Orten,  C.  crithmifolia  Vis. 
nur  auf  Pomo. 

Beide  Arten  sind  lange  bekannt:  Schon  Visiani  hat  sie  im 
II.  Bande  seiner  „Flora  Dalmatica"  (S.  40), -der  1847  erschien,  be- 
schrieben; er  benannte  erstere  nach  König  Friedrich  August  II. 
von  Sachsen,  der  im  Jahre  1838  mit  B.  Biasoletto  eine  in  Denkmälern 
und  Überlieferungen  der  bereisten  Länder  heute  noch  fortlebende 
botanische  Reise  nach  Istrien  und  Dalmatien  unternommen  hat;  nach 
dem  Doppelnamen  des  Paten  der  Pflanze  wird  sie  hie  und  da  fälsch- 
lich als  C.  Friderici  Augusti  bezeichnet,  so  auf  einigen  von  den  zum 
Teil  gedruckten  Etiketten  zur  Ausbeute  von  C.  Marchesetti  (1877). 
Der  Name  der  anderen  Art  bezieht  sich  auf  die  Ähnlichkeit  ihrer  etwas 
fleischigen,  kahlen  Blätter  mit  denen  von  Crithmum  maritimum,  das 
an  beiden  Standorten  mit  den  Centaurea- Arten  vorkommt. 


1)  Vergl.  Jahrg.  1920,  Nr.  4—6,  S.  89—110. 


30 

Die  beiden  Pflanzen  sind  schon  vor  der  Mitte  des  19.  Jahr- 
hunderts von  M.  Botteri  und  A,  Stalio^)  gesammelt  worden.  Solehe  „ür- 
exemplare",  von  ersterem  im  Juni  1843  gefunden,  liegen  im  Herbar 
des  naturhistorisehen  Museums  in  Wien.  C.  Friderici  war  schon 
Visiani  in  allen  Teilen  bekannt,  auch  bezüglich  der  Farbe  der  Blüte 
und  der  Beschaffenheit  des  Acheniums  ^)  (siehe  Tafel  XII  c  =  XLVIII  in 
Band  11  der  „Flora  Dalraatica").  Nicht  so  C.  criihmifolia.  Von  ihr 
zeigt  die  Abbildung  in  ßeiehenbachs  „Icones  florae  Germanicae" 
(Bd.  XV,  1853,  Tafel  55,  Fig.  II)  eine  Blattrosette,  diejenige  in  Visi- 
anis  „Flora  Dalraatica"  (Supplement  I,  1872,  Tafel  V,  Fig.  1)  außer 
einer  sehr  ähnlichen  Eosette  eine  verblühte  Pflanze.  Blüten  und  Früchte 
blieben  lange  Zeit  unbekannt.  Erst  der  ungarische  Botaniker  S.  Palyi 
(Pavlicsek)  sammelte  am  10.  Juli  1894  ein  Exemplar  mit  Blüten  und 
Früchten  und  berichtete  hierüber  in  einer  von  den  meisten  späteren 
Autoren  übersehenen  kleinen  Arbeit.  A.  Degen  ergänzte  nach  diesem 
Exemplar  die  Diagnose  Visianis  in  der  Arbeit  Palyis  (S.  129);  auf 
S.  130  ist  eine  Frucht  von  C.  crithmifolia  ziemlich  gut  abgebildet.  Auch 
Hay  ek  hat  in  seiner  großen  Monographie  der  Centaureen  Österreich- 
Ungarns  die  Frucht  als  unbekannt  erklärt;  die  Blütenfarbe  ersah  er  aus 
einem  Exemplar  Palyis,  das  im  Herbar  Halacsys  liegt. 

Damit  schien  die  Kenntnis  der  beiden  Arten  zum  Abschluß  ge- 
kommen zu  sein.  Aber  die  Besuche,  die  der  verstorbene  A.  Teyber 
und  ich  am  3.  und  9.  Juni  1911  dem  Eiland  Pomo  abstatteten,  machten 
uns  gleich  mit  zwei  neuen  Tatsachen  bekannt:  einer  von  Teyber, 
dessen  Geschicklichkeit  im  Finden  von  Bastarden  wir  oft  bewundern 
konnten,  vorausgeahnten,  nämlich  der  Auffindung  einer  Hybride  zwischen 
den  zwei  Arten,  die  er  als  C.  pomo'ensis  beschrieb;  außerdem  aber 
gab  es  eine  richtige  Überraschung:  es  zeigte  sich  nämUch  ein  Unter- 
schied in  der  Größe  der  Köpfchen  zwischen  der  G.  Friderici  von 
Pomo  und  derjenigen  von  Pelagosa  piccola,  worüber  Teyber 
eine  bisher  nicht  veröffenthchte  schriftliche  Aufzeichnung  hinterlassen  hat. 

Diese  Beobachtung  veranlaßte  mich,  das  reiche  Material,  das  von 
den  zwei  Arten,  u.  zw.  von  C.  Friderici  von  beiden  Eilanden,  ferner  auch 
von  dem  Bastard  vorlag,  zu  einer  eingehenden  Untersuchung  der 
Unterschiede  aller  vier  hier  in  Betracht  kommenden  Formen  zu 
benützen.  Von  diesen  vier  Formen  lag  in  den  Wiener  öffentlichen  Her- 
barien folgendes  Material  vor: 


1)  Beguinot   bezweifelt   a.  a.  0.  1,    S.  162,    daß    Stalio  die  Fundorte  wirk- 
lich besucht  hat. 

2)  Von  dem  er  —   was    ich   nicht   bestätigen   kann   —   angibt,   es   sei  „prius 
pubescens,  dein  glabrum". 


31 

C.  crithmifolia  (Pomo):  von  M.  Botteri  (Juni  1843);  von 
Ä.  Pavlicsek  (10.  Juli  1894);  von  A.  v.  Degen  (30.  Juli  1905);  von 
E.  Ca  mm  er  loh  er  (1.  Juni  1911);  von  A.  Ginzberger  und  A.  Teyber 
(3.  und  9.  Juni  1911);  von  V.  Voncina  (22.  Juni  1911,  ferner  die  in 
A.  Hayeks  „Centaureae  exsiecatae  criticae"  IL  unter  Nr.  67  ausge- 
gebenen Exemplare  der  Wiener  öffentlichen  Herbarien);  von  A.  Ginz- 
berger  (21.  Juli  1914).  , 

C.  pomoensis  (Pomo):  von  A.  Ginzberger  und  A.  Teyber 
(3.  und  9.  Juni  1911);  von  A.  Ginzberger  (21.  Juli  1914). 

C.  jabukensis  (Pomo)  (bisher  zu  C.  Friderici  gezogen):  von 
A.  Ginzberger  und  A.  Teyber  (3.  und  9.  Juni  1911);  von  A.  Ginz- 
berger (21.  Juli  1914). 

C.  Friderici  (Pelagosa  piccola):  von  M.  Botteri  (Juni  1843); 
von  F.  Petter;  von  S.  Topich  (September  1876);  von  C.  Marche- 
setti  (20.  bis  22.  Juli  1877);  von  A.  Ginzberger  (7.  Juni  1901); 
von  H.  Cammerloher  (Juni  1911);  von  A.  Eichter  (Mai/Juni  1912, 
ausgegeben  in  A.  Hayeks  „Centaureae  exsiecatae  criticae"  I  unter 
Nr.  19). 

Als  besonders  wichtig  für  die  Systematik  des  Formenkreises  er- 
wiesen sich  die  Früchte,  die  daher  besonders  genau  untersucht  wurden . 
Ich  will  gleich,  um  die  Bezeichnungsweise  zu  vereinfachen,  vorweg- 
nehmen, daß  ich  zu  dem  Ergebnis  gelangt  bin,  die  bisher  als  C.  Fri- 
derici Visiani  zusammengefaßten  Formen  von  Pelagosa  piccola  und  Pomo 
als  zwei  Arten  zu  betrachten  ^) ;  für  die  erstere  wende  ich  aus  später  zu 
erörternden  Gründen  den  Visiani  sehen  Namen  in  engerem  Sinne  an, 
die  Pflanze  von  Pomo  benenne  ich  neu^),  u.  zw.  mit  Verwendung  des 
südslawischen  Namens  von  Pomo  (Jabuka  —  was  so  wie  Pomo  Apfel 
bedeutet)  als: 

Cenfaurea Jabukensis  Ginzberger  et  Teyber.  Descriptioni 
Centaureae  Friderici  Visiani,  flor.  Dalm.  II,  40,  hoc  addendum  est: 
A»nthodia  illis  C.  Friderici  s.  str.  pleruraque  longiora  latioraque, 
itaque  manifeste  majora,  14 — 16  mm  longa,  12*5 — 14  mm  (rarius  10 
—  11*5  mm)  lata.  Achenia  illis  C.  Friderici  s.  str.  majora,  5  mm 
(rarius  usque  5'/^  mm)  longa.  Pappus  exterior  semper  fere  ubique 
bene  et  aequahter  evolutus  (raro  paululum  asymmetricus),  eins  radii 
loDgissimi  27-2 — 3  mm  longi.  —  Habita t  in  scopulo  Pomo  (Jabuka) 
raaris  Adriatici. 


1)  Vorläufige  Mitteilung  darüber  s.  Ginzterger  (3,  a.  a.  0.). 

-)  Gerne  hätte  ich  diese  Form  nach  meinem  1914  verunglückten  und  um  die 
Erforschung  der  Flora  von  Pomo  hochverdienten  Mitarbeiter  A.  Teyber  benannt; 
allein  der  Name  C.  Teyberi  ist  schon  vergeben  (Hayek,  S.  675). 


Abb.  1.  a  und  b  Früchte  von  Centaurea  crithmifoUa;  Farbe  bei  a  hellgrau,  die  dunkler 
gehaltenen  Stieifen  der  linken  Hälfte  grünlich;  bei  b  der  äußere  Pappus  entfernt,  um 
den  inneren  zu  zeigen.  —  c  und  d  Früchte  von  C.  pomoensis;  d  der  Länge  nach  durch- 
schnitten. —  e  und  f  Früchte  von  C-  jabukensis;  f  der  Länge  nach  durchschnitten, 
Strahlen  des  inneren  Pappus  ohne  Zähnchen.  (Alle  anderen  in  der  Abb.  sichtbaren 
Pappusstrahlen  am  Rande  mit  Zähnchen.)  —  Alle  Figuren  ca.  lOmal  vergrößert. 


33 

Die  Visianisehe  Diagnose  der  C.  Friderici  ist  dann  folgender- 
maßen zu  ergänzen: 

C.  Friderici  Visiani  s.  str.  Descriptioni  Centaiireae  Friderici 
Visiani,  flor,  Dalm.  II,  40,  hoc  addendum  est:  Anthodia  illis  C.  jabu- 
kensifi  plerumque  breviora  angustioraqne,  itaque  manifeste  minora, 
12 — 15  mm  (raro  usque  16  mm)  longa.  9 — 12  mm  (raro  So  mm)  lata. 
Achenia  illis  C.  jahuJcensis  minora,  37, — 4  mm  (rarius  usque  4V4  mm) 
longa.  Pappus  exterior  saepe  asymmetrieus  (in  latere  dorsali  achenii 
longior),  eins  radii  longissimi  V/^—2^/.^  mm  longi  (rarius  1  aut  3  mm). 
—  Habitat  in  parva  insula  Pelagosa  piceola  maris  Adriatici. 

Der  von  A.  Teyber  (1,  S.  461)  beschriebene  Bastard  C.  pomo- 
imsis  ist  dementsprechend  als  Kombination   C.  crithmifolia  Vis.  X 
C,  jahuUensis  (j'xnzh.  et  Teyber  zu  bezeichnen. 

Die  eben  angeführten  Diagnosen  enthalten  nur  die  wichtigsten 
Unterschiede  der  beiden  neu  charakterisierten  Arten;  die  Merkmale 
aller  vier  Formen  mögen  der  nachfolgenden  Tabelle  (S.  34—37)  entnommen 
werden. 

Zu    dieser    tabellarischen   Übersicht    ist     folgendes    zu    bemerken: 

Bei  Beurteilung  der  Art  und  des  Grades  der  Behaarung  sowie 
der  daraus  folgenden  Farbenabstufung  der  behaarten  Pflanzenteile  ist 
genau  darauf  zu  achten,  daß  man  einerseits  erwachsene,  anderseits 
nicht  überständige  Teile  betrachtet.  Denn  an  jungen  Organen,  nament- 
lich Blättern,  würde  die  zu  dieser  Zeit  noch  kleinere  und  o'aher  mit 
Haaren  dichter  besetzte  Obertläche  eme  stärkere  Behaarung  und  eine 
der  weißen  Farbe  mehr  genäherte  Färbung  vortäuschen;  anderseits 
verlieren  überständige  Organe  einen  Teil  ihres  Haarkleides  in  einer 
gleich  näher  zu  beschreibenden  Art  und  sehen  daher  mehr  grau  oder 
grünlich  aus  ^). 

Die  bei  den  hier  besprochenen  Arten  vorkommenden  Trieb ome 
lassen  sich  auf  drei  Typen  zurückführen. 

Am  verbreitetsten  sind  die  Köpfchenhaare  (Abb.  6a).  Sie 
haben  einen  sehr  kurzen,  von  der  Seite  einzellig  aussehenden  Stiel;  die 


1)  Auf  die  Nichtbeachtung  dieses  Umstandes  und  die  Beobachtung  in  stark 
vorgerückter  Jahreszeit  ist  wohl  auch  die  Bemerkung  Marchesettis  (S.  300  f.) 
zurückzuführen:    „E  duopo    notare,    che   la  pianta   da  noi  trovata  su  Pelagosa  varia 

immensamente nel  tomento  delle  foglie."  Marchesetti  machte  die  in  seiner 

Arbeit  zitierten  Beobachtungen  in  der  Zeit  vom  26.  bis  29.  September  1876.  Die 
zahlreichen  in  den  Wiener  Herbarien  liegenden,  vom  20.  bis  22.  Juli  1877  datierten 
Exemplare  Marchesettis  von  C.  Friderici  zeigen  an  den  frischen  Teilen  (Blättern 
uod  Stengeln)  keine  erhebliche  Variation  in  der  Dichte  der  Behaarung,  dagegen  löst 
sich  an  älteren  Teilen  das  Indument  in  Flocken  ab,  so  daß  sie  manchmal  ganz 
kahl  erscheinen. 

Österr.  botan.  Zeitschrift,  liiil,  Heft  1-a.  3 


34 


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kugelige  Endzelle  ist  von  der  in  die  abgehobene  Cuticula  eingeschlossenen 
Sekretmasse  umgeben.  Sie  kommen  sowohl  am  Stengel  als  an  den  Blättern 


■^y-M.jt..: 


Abb.  2.  Früchte  von  Centaurea  Friderici;  die  dunkelgehaltenen  Streifen  olivbraun, 
die  lichten  hellgrau;  bei  b  und  c  Pappus  in  verscliiedenem  Maße  verkünamert. 
(Alle  in  der  Abb.  sichtbaren  Pappusstrahlen  am  Rande  mit  Zähnchen,  mit  Ausnahme 
des  3.  bis  5.  Strahles  von  links  bei  c,  die  dem  inneren  Pappus  angehören.  —  Bei  c 
die  rechte,  kahl  erscheinende  Fläche  der  Frucht  ebenfalls  behaart.)  —  Vergr.  ca.  20. 

vor,  stehen  namentlich  an  letzteren  in  Grübchen  und  ragen  des  kurzen 
Stieles  wegen  kaum  über  die  umgebende  Oberfläche  empor.  Die  Grüb- 
chen präsentieren    sich    schon    für    das    freie  Auge    als  „eingestochene 


39 


Punkte",  die  Sekretraassen  im  Sonnenlicht 
oder  bei  künstlicher  Beleuchtung  als  glitzernde 
Kügelchen.'  Beiderlei  Objekte  sind  natürlich 
umso  auffallender,  je  schwächer  die  sonstige 
Behaarung  ist;  daher  sind  sie  bei  der  sonstiger 
Trichome  entbehrenden  und  kahl  aussehen- 
den C.  crühmifolia  am  deutlichsten,  werden 
anderseits  bei  C.  jabukensis  und  Friderici 
durch  die  nJichte  Wollhaarbekleidung  oft  bis 
zur  ünsichtbarkeit  verdeckt. 

Bei  C.  crühmifolia  sind  die  Köpfchen - 
haare  auf  der  Unterseite  der  Blätter  stets 
spärlicher  als  auf  der  Oberseite,  auf. der  sie 
öfter  so  dicht  stehen,  daß  die  Zwischen- 
räume zwischen  den  Grübchen  nicht  viel 
mehr  Raum  einnehmen  als  diese.  Am  Stengel 
sind  sie  namentlich  zwischen  den  Längs- 
rippen zahlreich,  finden  sich  jedoch  auch 
auf  diesen  selbst;  selten  fehlen  sie  dem 
Stengel  fast  ganz.  (Bei  kultivierten  Exem- 
plaren bedecken  sie  die  Blätter  bisweilen 
schütterer  als  bei  wilden  und  auf  der  Ober- 
seite nicht  dichter  als  auf  der  unteren.)  — 
Bei  C.  pomo'cusis,  jahukensis  und  Friderici 
ist  die  Verteilung  »auf  Blättern  und  Stengeln 
im  großen  und  ganzen  dieselbe  wie  bei 
C.  crithmifolia;  sie  sind  trotz  ünsichtbarkeit 
wegen  der  Wollhaarbekleidung  stets  und 
wenigstens  auf  den  Blättern  reichlich  vorhan- 
den und  können  durch  Entfernen  der  Woll- 
haare oder  durch  Aufkochen  und  Aufhellen 
sichtbar  gemacht  werden,  treten  übrigens 
durch  den  teilweisen  Verlust  dieser  Haare 
an  verrotteten  Blättern  und  an  kultivierten 
Exemplaren  infolge  der  hier  viel  schüttereren 
Behaarung  von  selbst  deutlicher  in  Erscheinung. 

Die  mehrfach  erwähnten  Wollhaare 
fehlen    der    C.    crithmifolia    gänzlich  \).    Sie 

^)  Bei  einigen  kultivierten  Exemplaren  dieser  Art 
fanden  sich  an  mehreren  Stellen  des  Stengels,  namentlich 
in  den  Blattwinkeln,  einzelne  „spinnwebig"  aussehende 
Haare;  vielleicht  war  das  nicht  reine  C.  crithmifolia, 
sondern  dieser  sehr  nahestehende  C.  pomoensis. 


Abb.  3.  Strahl  des  äußer«n 
Pappus  von  Centaurea  crithmi- 
folia: a  Spitze,  h  Stück  aus 
dem  mittleren  Teil,  beides  von 
der  Fläche  gesehen.  —  Vergr. 
ca.  240. 


40 


bestehen  aus  einem  ungefähr  senkrecht  abstehenden,  geraden  oder 
leicht  gekrümraten,  mehrzelligen  —  ich  zählte  bis  16  Zellen  —  Fußstück, 
an  das  sich  ein  vielmal  längeres  und  viel  dünneres,  schlängelig  im 
Räume    und    nach    den    verschiedensten    Richtungen    gewundenes,    der 


Abb.  4.  Stück     des    inneren  Pappus  von    Centaurea  jabukensis.     —     Vergr.  ca.  100. 

Querwände  entbehrendes,  also  einzelliges  Stück  anschließt,  das  wir 
etwa  als  „Geißel"  bezeichnen  können  (Abb.  Qb — d).  Die  Fußzellen 
sind  entweder  sämtlich  ziemlich  schmal  zylindrisch,  dünnwandig  und 
(wie  die  Geißel)  mit  Luft  erfüllt,  also  farblos  (Abb.  Qb);  oder    sie  sind 


41 


(Abb.  6d)  wenigstens  zum  Teil  breitzylindriscli  und  sänitlich  mit  dicken 
Außenwänden  versehen.  Nicht  selten  sind  auch  Zwischenforraen,  bei  denen 
die  unteren  Fußzellen  dicke,  die  oberen  dünne  Außenwände  haben  (Abb. 
6  c},  wobei  die  Anzahl  der  dick-  und  der  dünnwandigen  Zellen  recht  ver- 
schieden sein  kann  (Beispiele:  3  und  4,  3  und  6,  7  und  6,  9  und  3, 
11  und  5  Zellen);  auch  Haare  mit  nur  einer  dickwandigen  Fußzelle  wurden 
beobachtet.  Die  dünnwandigen  Fußzellen  enthalten  —  wie  die  Geißel  — 


Abb.  5.  Stück  des  inneren  Pappus  von  Centaurea  Friderici.  —  Vergr.  ca.  100. 

stets  nur  Luft  und  sind  farblos,  die  dickwandigen  haben  öfter  körnigen 
Inhalt. 

Während  an  jugendlichen  und  erwachsenen,  aber  noch  frischen 
Organen  (namentlich  Blättern)  das  Gewirr  der  vielfach  dureheinander- 
gewundenen  Geißeln  eine  mehr  oder  minder  dichte  wollige  Haardecke 
bildet,  lösen  sich  diese  an  älteren  Organen  ab,  so  daß  nur  die  Fuß- 
stücke stehen  bleiben,  die  dann  auf  den  ersten  Blick  wie  mehrzellige 
Haare  besonderer  Art  aussehen,  deren  abgebrochene  Spitze  aber  bald 
über  ihre  wahre  Natur  belehrt.  Der  stehenbleibende  Teil  kann,  wenn 
das  Haar  dicht  über  dem  Grunde  abbricht,  sehr  kurz  sein;  ist  er  länger, 
so  kann  er  aus  dick-  und  dünnwandigen  (Abb.  6e)  oder   nur  aus  dick- 


42 

wandigen  (Abb.  6f)  Zellen  bestehen.  Diese  abstehenden  Haarreste  ver- 
leihen den  damit  bedeckten  verrotteten  Blättern  ein  kurz-  und  rauh- 
hariffes  Aussehen. 


Abb.  6.  a  Köpfchenhaar  von  Centaicrea  crühmifolia.  —  h  und  c  Wollhaare  von 
C.  jdbukensis  mit  unverletzter  Geißel.  —  d  Wollhaar  von  C.  iwmohisis  mit  einem 
Teil  der  Geißel.  —  e  und  f  Fußstücke  von  Wollhaaren  von  C.  Fnderici,  deren  Geißel 
abgebrochen  ist.  —  (j  Geißelloses  Haar  von  C.  Friderici.  —  Alle  Figuren  ca.  löümal 

vergrößert. 


Bei  C  Friderici  vpurden  auch  Haare  beobachtet,  die  mit  intakter, 
nicht  abgebrochener  Spitze  versehen,  gewissermaßen  dem  aus  lauter 
Zellen  mit  dicken  Außenwänden  aufgebauten  Fußstück  eines  Woil- 
haares  ohne  Geißel  entsprechen.  Sie  können  als  ein  dritter  Trichom- 
typus  angesehen  werden  (Abb.  6g). 


43 

Die  Bekleidung  mit  Wollhaaren  nimmt   in  der  Kultur  stets  ab; 
dies  zeigte  sich  bei  Stecklingen  der  C.  Friderici*),  die  1901  auf  Pela- 
gosa  piccola  gesammelt  worden  waren,    schon  im  darauffolgenden  Jahr 
(1902)  in  sehr  auffälliger  Weise,   indem  die  erwachsenen^),  frischen  Or- 
gane, die  1902  im   Wiener    botanischen  Garten    sich  entwickelt  hatten, 
graugrün  (nicht,  wie  bei    der  wilden  Pflanze,    weißgrau  bis  weiß)  und 
höchstens  sehr  dünn  spinnwebig   oder    spinnwebig-flockig  (nicht  spinn- 
webig- bis  weißfilzig-wollig)  waren.    Bei  länger  dauernder  Kultur  (5  Jahre) 
waren  die  Blätter  einer  aus  Stecklingen    von  Pomo  erzogenen  C.  jahu- 
hensis  fast  grün;  C.  pomocnsis  wird  in  der  Kultur  bisweilen  überhaupt 
fast  kahl.  —    Die  erwähnte  Erscheinung    beruht   in  beiden  Fällen,  wie 
aus  dem  Vergleich  ungefähr   gleich  großer    und  auf  gleicher  Entwick- 
lungstufe  stehender  Blätter  hervorgeht,  darauf,   daß  die  ZahL  der  Haare 
auf  der  gleichen    Fläche    geringer    ist.    Wenn  —  wie   noch  ausgeführt 
werden  wird    —    die    Blattoberfläche    sich    in    der  Kultur  über  die  bei 
wilden  Pflanzen  vorkommenden  Maße  hinaus  vergrößert,  so  trägt  natür- 
lich   auch    dieser  Vorgang,    der    ebenfalls    die    einzelnen  Haare    weiter 
voneinander   entfernt,     dazu    bei,     die    Blätter    schwächer  behaart    und 
daher  mehr  grün  erscheinen  zu  lassen. 

Die  Bestimmung  der  Länge  und  Breite  der  Blütenköpfe 
machte  einige  Schwierigkeiten,  da  die  einzelnen  Exemplare  sich  ent- 
sprechend den  sehr  weit  auseinanderliegenden  Jahreszeiten,  in  denen 
sie  gesammelt  worden  waren  (1.  Juni  bis  30.  Juli)  in  recht  ver- 
schiedenem Zustande  befanden.  Dazu  kommt  noch  die  ungleiche 
Blütezeit  der  verschiedenen  Formen  am  selben  Standort  und  der  zymöse 
Aufbau  der  Pflanzen,  der  bedingt,  daß  sich  das  End-  und  die  Seitenköpf- 
chen der  einzelnen  Grade  am  selben  Exemplar  gleichzeitig  in  recht 
verschiedenem  Zustande  befinden.  Bei  stärker  gepreßten  Blütenköpfen 
mußte  mehrmals  auf  die  Messung  der  Breite  verzichtet  werden.  Es  war 
also  nicht  so  leicht,  vergleichbare  Größen  aller  vier  Formen  zu 
linden.  Nach  mehrfachen  Versuchen,  die  zahlreichen  gefundenen  Werte 
nach  den  verschiedenen  Arten  von  Köpfchen  (End-,  Seitenköpfchen  — 
abgeblüht,  in  Vollblüte,  Knospen)  zu  gruppieren,  stellte  sich  heraus,  daß 
die  Zusammenziehung  aller  Werte  jeder  einzelnen  Form  doch  das 
klarste  Ergebnis  liefert.  Viel  leichter  als  bestimmte  Maße  ausfindig  zu 
machen  war  es  überhaupt  festzustellen,  daß  C.  crithmifolia,  pomocnsis 
und  jabuJcensis  augenscheinlich  größere  Köpfchen  haben  als 
C.  Friderici. 


1)  Für  diese  Art  stellte  dies  schon  Marchesetti  (1,  S.  301,  Antn.  ^)  fest. 
'^)  Jugendliche  Blätter  sind  auch  bei  kultivierten  Exemplaren  oft  grau,    wegen 
der  hier  noch  dichter  stehenden  Wollhaare. 


44 

Die  Größe  der  Früchte  und  des  längfsten  Strahles  des 
äußeren  Pappus  wurde  durch  Auflegen  der  Objekte  auf  Millimeter- 
papier und  Betrachtung  mit  dem  Stereoraikroskop  unschwer  und  mit 
genügender  Deutlichkeit  festgestellt.  Dagegen  war  die  Beobachtung  der 
Beschaffenheit  des  inneren  Pappus,  namentlich  der  Zähne  am 
Rande  der  Strahlen,  stets  sehr  zeitraubend,  oft  schwierig  und  nur  durch 
Kunstgriflfe,  wie  Spaltung  der  Frucht  der  Länge  nach.  Abschneiden 
oder  Ausreißen  des  äußeren  Pappus  auf  einer  Seite,  oder,  wenn  die 
inneren  Pappusstrahlen  stark  zusammenneigten,  durch  vertikales  Em- 
stecken  in  Holundermark  und  Betrachtung  von  oben  im  auffallenden 
Lichte  möglich.  Je  stärker  der  innere  Pappus  verkümmert  war,  desto 
undeutlicher  waren  seine  Strahlen  durch  die  äußeren  hindurch  (bei 
tieferer  Einstellung  des  Mikroskops)  sichtbar.  Trotz  aller  Bemühungen 
konnten  in  einigen  Fällen,  so  namentlich  bei  C.  Friderici,  nicht  alle 
Einzelheiten,  namentlich  die  Verbreitung  der  Zähne  an  den  Strahlen,  ge- 
nügend genau  festgestellt  werden,  da  die  Tiefe  des  Objekts  höchstens 
die  Anwendung    mittlerer    mikroskopischer    Vergrößerungen   gestattete. 

Die  drei  ausschließlich^)  auf  Porao  wachsenden  Formen  sind 
dort  überall  verbreitet  und  in  Menge  vorhanden;  überdies  stehen  viele 
Exemplare  an  so  schwer  zugänglichen  Stellen  dieses  schon  auf  der 
„bequemsten"  Eoute  nicht  ganz  leicht  ersteigbaren  FelseilandfS,  daß 
der  Bestand  der  Formen  auch  bei  etwaigen  Veränderungen  durch  Er- 
richtung eines  Seezeichens  —  wovon  schon  vor  Jahren  die  ßede  war  — 
gesichert  sein  dürfte.  Nur  die  unterste,  an  den  Meeresspiegel  angren- 
zende Zone,  die  dem  Einflüsse  des  windbewegien  Meerwassers  allzusehr 
ausgesetzt  ist,  wird  von  unseren  Pflanzen  gemieden ;  ihre  untere  Grenze 
liegt  an  der  Ostseite  bei  11  m;  die  etwas  summarische  Angabe  „0 — 50  m", 
welche  die  gedruckte  Etikette  der  Hayekschen  „Centaureae  exsiccatae 
criticae"  (Il/67j  bringt,  ist  daher  nach  unten  zu  tief,  nach  oben  zu 
wenig  hoch,  da  Porno  (bei  700  m  Umfang)  96  m  Höhe  besitzt.  —  Der 
Augitdiorit  (der  Obertrias  angehörig)  von  Pomo  ist  zwar  anscheinend 
noch  nie  chemisch  untersucht  worden;  seine  Kalkarmut  —  auf  die  es 
hier  allein  ankommt  —  steht  jedoch  außer  Zweifel;  denn  die  petro- 
graphiseh  so  sehr  ähnlichen  Gesteine  von  Comisa  (auf  der  Insel  Lissa), 
sowie  des  etwa  halbwegs  zwischen  Comisa  und  Pomo  gelegenen  Ei- 
landes Mellisello  (Brusnik)  enthalten  nur  6 — S%  Ca  0.  —  Auch  seine 
dunkel-grünlichgraue  Farbe  mag  —  im  Gegensatz  zu  der  hellgrauen 
der  Karbonatgesteine  von  Pelagosa  piccola  —  von  physikalischer  Be- 
deutung tür  die  dort  wachsenden  Pflanzen  sein. 


»)  Die  Angabe  von  Fetter   (S.  82),   daß    C.  crithmifoUa   auch    auf   Pelagosa 
Torkommt,  ist  falsch. 


45 

C.  Friderici  wurde  von  Visiani  für  Pelagosa  (schlechtweg)  und 
Pomo  angegeben;  obwohl  schon  Marchesetti  anscheinend  als  erster') 
(1,  S.  300  und  2)  feststellte,  daß  die  Pflanze  der  Hauptinsel  der  Pela- 
gosa-Gruppe  (P.  grande)  fehlt  und  nur  auf  Pelagosa  piecola  wächst, 
wird  auch  heute  noch  oft  Pelagosa  (schlechtweg)  als  Fundort  ange- 
geben. Bei  meinem  Besuche  im  Jahre  1901  fand  ich  C.  Friderici  nur 
auf  Pelagosa  piecola;  eine  durch  eine  photographische  Vegetationsauf- 
nahme belegte  Mitteilung  von  J.  Schiller  ergibt,  daß  Mitte  Juli  1913 
auf  Pelagosa  grande  (u.  zw.  auf  dem  gegen  P.  piecola  gerichteten,  un- 
gefähr gegen  Osten  exponierten  und  mit  ziemlich  dichter  Vegetation 
bedeckten  Hang)  3  bis  4  Stück  unserer  Pflanze  gefunden  worden  sind. 

Auf  Pelagosa  piecola  kommt  C.  Friderici  nicht  überall  vor;  sie 
meidet  —  so  wie  die  drei  Formen  von  Pomo  —  die  dem  Meeresspiegel 
zunächst  liegende  Zone,  so  daß  die  Angabe  der  gedruckten  Etikette  in 
Hayeks  „Centaureae  exsiccatae  criticae"  (1/19)  „0 — 10  m"  gewiß  un- 
richtig ist;  eine  genaue  Bestimmung  der  unteren  Grenze  habe  ich  bei 
meinem  einzigen  Besuch  im  Jahre  1901  zwar  leider  unterlassen,  weiß 
mich  aber  genau  zu  erinnern,  daß  die  untersten  Exemplare  erst  nach 
einigem  Emporklettern  an  den  Felsen  zu  erlangen  waren.  Auf  dem 
Rücken  der  Insel,  deren  Umfang  1200  m  beträgt,  wächst  die  Pflanze 
sowohl  auf  dem  breiten,  gerundeten  Kamm  (57  m  hoch)  der  Nordhälfte, 
den  Felsen  der  Südhälfte-),  als  auch  in  dem  dazwischenliegenden, 
von  schuppigem  Ton  („argilla  scaliosa")  erfüllten  SatteP). 

Das  Gestein  von  Pelagosa  piecola  ist  nach  Stäche  (l,  S.  79) 
der  Hauptsache  nach  derselbe  „dunkle  Breccienkalk"  wie  auf  Pelagosa 
grande,  der  (Stäche  2,  S.  124)  „sehr  reich  an  Kieselsäure",  „beim 
Anschlagen  Funken  gibt"  und  „bei  Behandlung  mit  Säure  nur  lang- 
same OOj-Entwicklung"  zeigt.  Ich  habe  zwei  auf  Pelagosa  piecola  der 
Flechten  halber  gesammelte  Steine  der  geologischen  Staatsanstalt  in 
Wien  zur  Untersuchung  übergeben.  Die  von  C.  F.  Eichleiter  durch- 
geführte chemische  Untersuchung  zeigte,  daß  beides  typische  Dolomite 
sind  (woraus  sich  das  schwache  Aufbrausen  bei  Behandlung  mit  Säure 
erklärt),  die  2*7^,  resp.  l'2b%  in  Säure  unlösliche  Bestandteile,  wo- 
runter 1*5%,  resp.  0'7^  Kieselsäure,  enthalten.  Dieser  sehr  geringe 
Kieselsäuregehalt  hat  natürlich  auf  die  Härte  keinen  nennenswerten 
Einfluß.  Mit  dieser  Feststellung  soft  natürlich  nicht  gegen  die  zitierten 
Stellen  polemisiert    werden;    da   ich    bei    meinem  Besuch  auf  Pelagosa 

1)  Auch  die  Etiketten  der  von  S.  Topieh  mitgeteilten,  im  September  1876 
gesammelten  Exemplare  (herb.  Spreitzenho  fer,  zoolog.-botan.  Gesellschaft  Wien) 
tragen  die  ausdrückliche  Bezeichnung  „auf  der  kleinen  Pelagosa''. 

2)  Ginzb  erger,  1,  S.  7  und  11  des  Sonderdruckes. 

2)  Marchesetti,  1,  S,  301  Anm.  -';  und  die  Kartenskizze. 


46 

piccola  keineswegs  die  Absicht  hatte,  die  vorkommenden  Gesteinsarten 
zu  sammeln,  sondern  nur  flechtenbewachsene  Steine,  so  beweist  dies 
weiter  nichts,  als  daß  eben  ofifenbar  recht  verschiedene  Karbonat- 
gesteine das  Inselchen  zusammensetzen.  Auf  die  viel  lichtere  Farbe  der 
Gesteine  von  Pelagosa  im  Vergleich  zu  denjenigen  von  Porno  wurde 
schon  oben  aufmerksam  gemacht.  (Fortsetzung  folgt.) 

Literatur-Übersicht'). 

November  uud  Dezember  1920,  mit  Nachträgen  aus  den  früheren  Monaten. 

Becker  J.  Xenien  zwischen  Melonen  und  Gurken.  (Zeitschr.  f.  Pflanzen- 
züchtuug.  Bd.  VII,  1920,  Heft  4,  S.  362-364.)  8°. 

Bur gerstein  A.  Die  Transpiration  der  Pflanzen.  Zweiter  Teil  (Er- 
gänzungsband). Jena  (G.  Fischer),  1920.  8".  264  S.,  18  Textabb. 

Firbas  H.  Über  die  Erzeugung  von  Weizen-Roggen-Bastardierungen. 
(Zeitschr.  f.  Pflanzenzüchtung,  VII.  Bd.,  1920,  Heft  4,  S.  249—282.) 

Frimrael  F.  Über  einen  Versuch  der  Züchtung  schwarzer  Farben- 
töne an  der  Garteuprimel.  (Zeitschr.  f.  Pflanzenzüchtung,  VII.  Bd., 
1920,  Heft  4,  S.  346—356.)  8^ 

Notiz  über  Dominanzverhältnisse  bei  Fuchsienbastarden.  (Zeitschr. 

f.  indukt.  Abstamm.  u.  Vererbungslehre,  Bd.  XXIV,  1920,  Heft  3/4, 
S.  279—281.)  8'\ 

Fritsch  K.  Das  Individuum  im  Pflanzenreiche.  (Naturw.  Wochenschr., 
N.  F.,  19.  Bd.,  1920,  Nr.  39,  S.  609-617.)  4^ 

Fruwirth  C.  Wicke  mit  linsenförmigen  Samen.  (Zeitschr.  f.  Pflanzen- 
züchtung, VII.  Bd.,  1920.  Heft  4.  S.  356—362.)  8".  1  Textabb. 

G  reger  J.  Untersuchungen  über  die  Lichtbrechung  einiger  Harze. 
(Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  raath. -naturw.  KL,  Abt.  I., 
128.  Bd.,  1919,  Heft  7/8,  S.  503—523.)  8°. 

Vgl.  diese  Zeitschr.,  Jahrg.  1919,  S.  343. 

Handel-Mazzetti  H.  Plantae  novae  Sinenses.  (7.  Fortsetzung.)  (An- 
zeiger d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  Sitzung  d.  math.- naturw.  Kl. 
V.  2.  Dezember  1920.)  S\  10  S. 

Diagnosen  von:  Paeonia  oxypetala,  Cedrela  mollis,  üubus  trichopctalus, 
Bubus  subtibetanus,  Acer  Schoencrmarkiae  Pax  var.  oxycolpum,  Lonicera  Gue- 
briantiatia,  Frimula  cylindriflora,  Ceroi^egia  Yünnanensis  Schltr.  et  Hand.-Mzt., 
Bohdea  urotepala,  Anthaenantia  Asiatica,  Hierochloc  pallida,  Epipactis  Handelii 
K.  Schltr. 


1)  Die  „Literatur-Übersicht"  strebt  Vollständigkeit  nur  mit  Rücksicht 
auf  jene  Abhandlungen  an,  die  entweder  in  Österreich  erscheinen  oder  sich  auf  die 
Flora  dieses  Gebietes  direkt  oder  indirekt  beziehen,  ferner  auf  selbständige 
Werke  des  Auslandes.  Zur  Erzielung  tunlichster  Vollständigkeit  werden  die  Herren 
Autoren  und  Verleger  um  Einsendung  von  neu  erschienenen  Arbeiten  oder  wenigstens 
um    eine  Anzeige  über  solche  höflichst  ersucht.  Die  Redaktion. 


47 

Handel- Mazzeti  H.  Plantae  novae  Sinensis.  (8.  Fortsetzung.)  (Anzeiger 
d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  Sitzung  d.  math-naturw.  Kl.  vom 
16.  Dezember  1920.)  8".  7  S. 

Originaldiagnosen  folgender  neuer  Arten :  Bhododendron  hirsuticostatum 
(verwandt  mit  Uli.  stereopJn/llum),  Rh.  Ningyüenense  (verwandt  mit  Eli.  irroratum), 
Petasites  versipilus  (verwandt  mit  P.  Japonicum),  Coliresia  Lolonum  (verwandt 
mit  C.  Prainii),  Cobresia  Kükenthaliana  (verwandt  mit  C.  laxa). 

Heinricher  E.  ArceutJiobium  Oxycedri  (D.  0.)  M.  Bieb.  auf  Cm^^^^ssms. 
(Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch,,  Bd.  XXXVIII,  1920,  Heft  6, 
S.  220—223.)  8". 

H  öh  n  e  1  F.  Fragmente  zur  Mykologie.  XXIII.  Mitteilung  (Nr.  1 154— 1 188). 
(Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissenseh.  Wien,  math.-naturw.  Kl.,  Abt.  I, 
128.  Bd.,  1919,  Heft  7/8,  S.  535-625.)  8°. 

Neue  Gattungen  und  Arten:  Microthyrium  Salicis  Höhn.,  M.  confusum  (Desm.) 
Höhn.,  31.  Umbelliferarum  Höhn.;  Calothyriop.sis  Höhn.  (n.  g.)  mit  C.  conferta 
(Theißen)  Höhn.  (=  Microthyrium  confertum  Theiß.) ;  Lichenopeltella  Höhn.  (n.  g.) 
mit  L.  maculans  (Zopf)  Höhn.  (=  Microthyrium  maculans  Zopf);  Appendiculella 
Höhn,  und  Leptomeliola  Höhn.,  beide  verwandt  mit  Meliola,  mit  je  4  Arten, 
diLTunter  Leptomeliola  javensis  Höhn.;  Acrospermum  Adeanum  Höhn.,  Cyanodervia 
Höhn.  (n.  g.)  mit  C.  viridnlum  (B.  et  C)  Höhn.  (=  Acarospermum  viridulum 
B.  et  C.j;  Cryptopezia  Höhn.  (n.  g.)  (eine  Pezizellee)  mit  C.  mirabilis  Höhnet; 
Melanopsammina  Höhn.  (n.  g.)  mit  M.  carinthiaca  Höhn.;  Otthia  Bubi  Höhn.; 
Lejosphaerella  Höhn.  (n.  g.)  mit  L.  praeclara  (Rehm)  Höhn.  (=  Didymella 
praeclara 'R&hm);  auf  diese  Gattung,  zusammen  mit  ^nisosfonmZa,  Physosporella, 
Pemphidium,  Merrilliopeltis ,  Oxydothis,  Ceriospora  und  Griphosphaeria  wird 
die  neue  Sphaeriaeeen-Familie  der  Physosporelleen  begründet;  Keissleriella 
Höhn.  (n.  g.)  mit  K.  Aesculi  Höhn.  (=  Otthielli  Aesculi  Höhn.)  und  K.  sambu- 
cina  (Rehm)  Höhn.  (==  Didymella  sambucina  Rehm);  Haplovalsaria  Höhn, 
(n.  g.)  (verwandt  mit  Valsaria)  mit  H.  simplex  Höhn.,  Clypeoporthe  Höhn.  (n.  g.) 
mit  G.  monocarpa  Höhn,  und  C.  Bambusae  (Pat.)  Höhn.  (=  Diaporthe  Bambusae 
Patouill.);  Ceriophora  Höhn.  (n.  g.),  verwandt  mit  Massariopsis  Xenothecium 
Höhn.  (n.  g )  (Sphaeriacee)  mit  X.  jodophilum  Höhn.;  Dothidotthia;  Höhn.  (n.  g.) 
(Eumontagnellee)  mit  D.  Symphoricarpi  (Rehm)  Höhn.  (=  Pseudotthia  Symphori- 
carpi  Rehm);  Griphosphaerioma  Höhn.  (n.  g.)  (Sphaeriacee)  mit  G.  Symphori- 
carpi (Rehm)  Höhn.  (=  Plowrightia  Symphoricarpi  Rehm) ;  Cy closchizella  Röhn. 
(n.  g.)  (Munkiellee)  mit  C.  Araucariae  (Rehm)  Höhn.  (=  Earschia  Araucariae 
Eehm);  Haplotheciella  Höhn.  (n.  g.)  (Phyllachorinee)  mit  H.  Hellebori  (Chaillet) 
Höhn.,  deren  Nebenfruchtform  ist  Dothisphaeriopsis  Höhn.  (n.  g.)  (ähnlich  Micro- 
spaeriopsis  Höhn.)    mit  D.  Hellebori  Höhn. 

Außerdem  wird  eine  größere  Anzahl  neuer  Namenskombinationen  gebildet. 

—  —  Mykologische  Fragmente.  (Forts.)  (Annales  Mycologici,  Vol.  XVIII, 
1920,  Nr.  1—3,  S.  71—97.)  8^ 

Neue  Gattung  und  neue  Art:  Valsentypella  Höhn,  mit  V.  tristicha  (De 
Not.)  Höhn.,  Dothideopsella  salicella  Höhn, 

Klein  G.    Studien  über  das  Anthochlor.    (I.  Mitteilung.)    (Sitzungsber. 
d.  Akad.  d.  Wissensch,  Wien,  mathem.-naturw.  Kl.,  Abt.  I,  129.  Bd., 
1920,  7.  u.  8.  Heft,  S.  341—395.)  8«.  1  Tafel. 
Vgl.  diese  Zeitschrift.,  Jahrg.  1920,  S.  266,  267. 


48 

Krasser  F.  Ein  neuer  Typus  einer  männlichen  Williamsonia-Beehev- 
blüte  aus  der  alpinen  Trias.  (Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien, 
mathem.-naturw.  KI.,  Abt.  I,  128.  Bd.,  1919,  Heft  7/8,  S.  525—534.) 
8".  1  Textfig.   1  Tafel. 

Vgl.  diese  Zeitschr.,  Jahrg.  1919,  S.  342,  343. 

Kronfeld  E.  M.  Alte  Eichen.    (Mitteil.  d.  deutsch,  dendrolog.  Gesellsch., 

Nr.  29,  1920,  S.  19-370  Gr.-8". 

Volkstümliches    von    der    Linde.    (Ebenda,  S.  307—309.)   Gr.-8^ 

Moli  seh  H.    Populäre    biologische  Vorträge.    Jena   (G.  Fischer),  1920. 

8°.  280  S.,  63  Textabb. 

Vtrf.,  der  als  vorzüglicher  Vortragender  allgemein  bekannt  ist,,  hat  im  Laufe 

der  letzten  20  Jahre  eine  größere  Anzahl  populärer  Vorträge  gehalten,  welche  nicht 

bloß  allgemein    interessierende  Kapitel  der  Biologie    zusammenfassend  behandelten, 

sondern  auch  vielfach  die  Ergebnisse    eigener  Forschungen  darlegten.    Es  war    ein 

glückliches  Gedenken,  eine  Auswahl  dieser  Vorträge  gesammelt  herauszugeben  und 

damit  einem  weiteren  Kreise  zugänglich  zu  machen. 
Morton  F.    Aus    den  Werkstätten  des   Lebens.    Pflanzenphysiologische 

Plaudereien.  Leipzig,  1920.  8".  64  S.,  25  Fig. 
Murr  J.   Unsere    Hutpilze    und    die    Entwicklungsgeschichte.    (Heimat,, 

1920,  S.  94-97.)  8". 
Ein   Nachtrag    über    Pilzgerüche.    (Feldkircher    Anzeiger,    1920. 

Nr.  74.)  4°.  1  S. 
Was  auf  All-Feldkirchs  Mauern  wächst.  (Ebenda,  1920,    Nr.  77 

bis  79.)  4°.  2  S. 
In  Herbstnebel    und   Nacht    durchs    liechtensteinische    Gebirge. 

(Ebenda,  1920,  Nr.  84,  86—88.)  4».  3  S. 
—  —  Le    mie   scoperte   botaniche    nel  Trentino  dal  1897  al  1906,  cou 

aicuue    aggiunte.    (Studi  trentini,    v.  I,    1920,  trimestre  III,  pag.  231 

bis  246.)  8°.  4  Abbild. 
Pia  J.  Katalog  der  Diploporensammlung  des  naturhistorischen  Museums 

in  Wien.  (Annalen  des  Naturhist.  Museums,  Bd.  XXXIII,  1919,  No- 
tizen, S.  1—16.)  8«. 
ßonninger  K.'Eine   pyrenäische  Festuca    als  neuer  Bürger  der  Flora 

Siebenbürgens.    (Magy.    botan.    lapok,    Bd.    XVIII,    1919,    Nr.    1/12, 

S.  14—17.)  8".  1  Textabb. 

Festuca  glacialis  Miegeville,  von  H.  Vetter  (Wien)   auf  dem  Butschetsch 

aufgefunden. 
Schneider  0.  Notes  on  American  Willows.  VIII.  (Journal  of  the  Arnold 

Arboretum,  vol.  I,  1920,  nr.  4,  pag.  211—232.)  8". 
Weber  F.  Notiz  zur  Kohlensäureassimilation  von  Neottia.  (Ber.  d.  deutsch. 

botan.  Gesellsch.,    Bd.  XXXVIII,    1920,  Heft  6,   S.  233  bis  242.)  8". 
Phyletische    Potenz.    (Naturw.  Wochenschrift,    N.  F.,    XIX.  Bd., 

1920,  Nr.  43,  S.  673-680.)  4°. 


49 

Weese  J.  Über  das  Vorkommen  von  Arnika  (Arnica  montana  L.)  im 
Hohen  Gesenke.  („Preudenthaler  Zeitung"  vom  31.  Juli  1920.)  S.-A. 
16^  7  S. 

Außer  Arnica   wird    auch   Linnaea  borealis    (ges.  v.  Th.  Hein,  1878)  für 
das  Gesenke  nachgewiesen.  

Abrial.  Le  Calamintha  ascendens  Jordan,  etudie  en  Provence  daps 
ses  relations  naturelles  et  systetnatique  avee  le  Calamitha  heterotricha 
Boissier  et  Reuter.  (Annales  de  la  soc.  bot.  de  Lyon,  tome  XL,  1920, 
pag.  51—62.)  8°. 

Afzelius  K.    Einige    Beobachtungen    über    die   Samenentwieklung    der 

Aponogetonaceae    (Svensk  botanisk  Tidskrift,  Bd.  14,  1920,  Hafte  2/3. 

S.  168—175.)  8°.  2  Textabb. 
Arber    A.  Water  plants.  A  study    of   aquatic  Angiosperms.  Cambridge 

university  press,  1920.  8**.  436  pag.,  171  fig. 
Ascherson    P.    und    Graebner  P.    Synopsis    der   mitteleuropäischen 

Flora.  Bd.  II,    Abt,  1 :    Gramina,    Zweite    veränderte  und  vermehrte 

Auflage.  Von  P.  Graebner.  Berlin  (Gebr.  Borntraeger),  1920.  8'. 
Baumgärtel  0.  Das  Problem  der  Cyanophyceenzelle.  (Archiv  für  Pro - 

tistenkunde,  1920.)  8^  99  S..  1  Tafel. 
Beeli  M.    Note  sur  le    genre  Meliola  Fr.  Essai  d'un  Synopsis  general 

des  Meliola.    (Bull,  du   jard.  bot.  Bruxelles,    vol.  VII,    fasc.  1,  1920, 

pag.  89-160.)  8". 
Beguinot  A.    Eicerche  intorno    al  poliraorfismo    della  Stellaria  media 

(L.)    Cir.  in  rapporto  alle    sue  condizioni    di  esistenza.    Studio    mono- 

grafico.  Parte  III.:  fasc  1°.  —  Padova,  1920.  8".  146  pag.,  3  tav. 
Eicerche    culturali     suUe     variazioni     delle     plante.     VI.    Osser- 

vazioni  eseguite  negli  anni  1915 — 1919.    (Atti    del  Eeal.  istit.  Veneta 

di  scienze,  fettere  ed  arti,  tom.  LXXIX,  1919/20.  II,  pag.  345-375.) 

8«.   6  Textabb. 
Bews  J.  W.  The  plant  ecology  of  the  coast  belt  of  Natal.    (Annais  of 

the    Natal    Museum,   vol.    IV,    part  2,    nov.    1920,     pag.    367—469, 

tab.  XXII-XXVI.)  8^ 
Bolleter  E.  Vegetationsstudien    aus  dem  Weißtannental.    (Mitteil.  a.  d. 

Botan.  Museum   d.  Univ.  Zürich,  LXXXVI.)    (8.-A.  a.  d.  wissenschaftl. 

Beilage    d.  St.  Gallischen    Naturwissenschaftl.  Gesellsch.)    St.  Gallen, 

1920.  8°.  141  S.  10  Tafeln,  mehr.  Textabb. 
Boosfeld  A.    Beiträge  zur  vergleichenden  Anatomie   stammsukkulenter 

Pflanzen.  (Beihefte  z.  Botan.  Centralblatt,  Bd.  XXXVIII,  1.  Abt,  Heft  2, 

S.  217-258,  Taf.  XXI— XXIV.)  8^ 
Bö  Ische  W.  Der  Sieg  des  Lebens.  16.  Aufl.  Stuttgart,  1920.  8°.  95  S. 

Öeterr.  botan.  Zeitschritt,  1921,  Heft  1-2.  4 


50 

Böös  (i.  Der  experiraeiitftlle  Nachweis  der  Parthenojenesis  in-  der 
Gruppe  Aphanes  der  Gattung;  Alchemilla.  (Botaniska  Notiser,  1920, 
h.  5,  pag.  145—150.)  8°.  2  Textfig. 

—  —  Über  die  Natur  einer  gewissen  Blütenanomalie  bei  Ranunculus 
acris.  (Botaniska  Notiser,  1920,  h.  5,    pag.  151—154.)  8".  1  Textfig. 

Borne  mann  F.  Die  wichtigsten  landwirtschaftlichen  Unkräuter,  ihre 
Lebensgeschichte  und  Methoden  ihrer  Bekämpfung.  2.  Aufl.,  Berlin, 
1920.  8°.  146  S.,  40  Textabb. 

Bresadola  G.  Selecta  raycolo^ica.  (Annales  Mycologici,  Vol.  XVIII, 
1920,  Nr.  1—3,  S.  26—70.)  8°. 

Bücher  H.  und  PiekendeyE.  D\e  Öl^dAme  (Elaeifi  guineensis) .  (Aus- 
landswirtschaft in  Einzeldarstellungen,  herausgegeben  vom  Auswärtige» 
Amt,  Bd.  2.)  Berlin,  1920.  Gr.-8".  124 's.,  1  Karte,  21  Tafeln  und 
Textabb. 

Ohiovenda  E.  Osservazione  suUa  nomenclatura  di  alcuiii  ontani  nostrani. 
(Bull.  soc.  bot.  Ital.,  1920,  nr.  1—3,  pag.  3—8.)  8". 

Behandelt  die  Nomenklatur  von  Älnus-Arten.  Für  A.  viridis  Vill.  wird  auf 
Grund  eines  älteren  Varietätsnamens  unberechtigterweise  die  neue  Kombinatioa 
A.  minor  (La  Tourette|  Chiov.  in  Vorschlag  gebracht.  Bei  A.  glutinosa  (L.)  Vill. 
übersieht  Verf.  den  Namen  A.  vulgaris  Hill  (1756),  der  nach  den  internationalen 
Eegeln  zu  gelten  hat.  J. 

Chodat  R.  et  Carisso  L.  Une  novelle  theorie  de  la  rayrmecophilie, 
(Corapte  reudu  des  seances  de  la  Societe  de  physique  et  d'histoire 
naturelle  de  Geneve,  vol.  37,  1920,  nr.  1,  pag.  9—12.)  8". 

Church  A.  H.  The  Liehen  Symbiosis.  (The  Journal  of  Botany,  vol. 
LVIII,  1920,    nr.  693,    pag.  213—219,   nr.  695,  pag.  262—267.)  8". 

The  Liehen  as  transmigrant.    (Beginn.)   (The  Journal  of  Botany, 

vol.    LIX,  1921,  nr.  697,  pag.  7—13. 

Cugini  0.  e  Lo  Priore  G.  Moltiplicazione  delle  piante.  Torino,  1920. 
4».  3  tavole.  —  22  Lire. 

Dörfler.  Pflanzenschutzfibel.  Kurze  Anleitung  zur  Kenntnis  und  Be- 
kämpfung der  Krankheiten  und  Schädlinge  unserer  Hauplkulturpflanzen. 
DilÜDgen,  1920.  Kl.-8°.  98  S. 

Fedde  F.  Just's  Botanischer  Jahresbericht.  XLI.  Jahrg.  (1913),  zweite 
Abteilung,  drittes  Heft  (S.  689—880).  XLIL  Jahrg.  (1914),  erste  Ab- 
teilung, erstes  Heft  (S.  1 — 320)  und  zweite  Abteilung,  erstes  Heft, 
(S.  1—160).  Leipzig  (Gebr.  Borntraeger),  1920.  8°. 

Inhalt  von  XLI.  II.  3:  W.  Herter,  Schizowycetes  (Bakterien),  1913  (Forts.) 
—  XLII.  I.  1:  A.  Zahlbruckner,  Flechten  1914.  P.  Sydow,  Moose  1914. 
P.  Sydow,  Pilze  (ohne  die  Schizomyceten  und  Flechten)  1914.  —  XLII.  IL  1: 
Fedde  F.  und  Schuster  K.,  Novorum  generum,  specierum,  varietatum^  lormarum, 
nominum  Siphonogamarum  Index.  Anni  1914.  Mit  Nachträgen  aus  früheren  Jahren. 


51 

Fischer  Hermann.  Naturwissenschaftliche  Grundlagen  des  Pflanzenbaues 
und  der  Teichwirtschaft  (Klima,  Boden  und  Pflanzenwelt  in  ihrer  Wechsel- 
wirkung auf  die  organische  Produktion),  Stuttgart  (E.  ülmer),  1920. 
Gr.- 8°.  211  S..  21  Textabb.,  1  Tafel. 

Fitschen  J.  Gehölzflora.  Ein  Buch  zum  Bestimmen  der  in  Deutsch- 
land und  den  anürenzenden  Läudern  wildwachsenden  und  angepflanzten 
Bäume  und  Sträucher.  Leipzig  (Quelle  u.  Meyer),  1920.  8^  221  S., 
342  Textab.  —  ^  150. 

Siehe  auch  unter  Schmeil! 

France  ß.  H.  Die  Pflanze  als  Erfinder.  (Biotechnische  Beobachtungen.) 
Fünfte  Auflage.  Stuttgart  (Kosmos,  Franckh).   1920.  8°.  76  S.,  21  Fig-. 

—  —  Das  Gesetz  des  Lebens.  Leipzig,   1920.  Gr.-S'*.  56  S.,  32  Fig. 

Zoesis.    Einführung    in    die    Gesetze    der  Welt.  München,    1920 

8«.  59  S.  '  ' 

Franz  V.  Die  Vervollkommnung  in  der  lebenden  Natur.  Studie  über 
die  Naturgesetze.  Jena  1920.  Gr.-8^   138  S. 

Frödin  J.  La  hraite  forestiere  alpine  et  la  teraperature  de  l'air.  (Bota- 
niska  Notiser,   1920.  h.  5,  pag.  167—176.)  8^ 

Fron  etLasnier.  Sur  une  Ohytridinee  parasite  de  la  Luzerne.  (Bull, 
trim.  de  la  soc.  mycol.  de  France,  tome  XXXVI,  1920,  fasc.  1. 
pag.  53—61.  tab.  V.)  8".    1  Textabb. 

Bebandelt  Urophlyctis  Alfalfae  (Lagerheim)  Magnus,    die  auch  Auswüchse 
an  oberirdischen  Organen  der  Luzerne  hervorrufen  kann. 

Fujii  K.  On  the  conceptions  of  „id**  and  the  question  of  its  t»*ans- 
mutability.  (The  Botan.  Magazine,  vol.  XXXIV,  1920,  nr.  400,  pag.  99 
bis  125.)  8".  (.Japanisch.) 

Gager  C.  S.  Heredity  and  evolution  in  plants.  Philadelphia,    1920.    8". 

lllustr.  —  Doli.   1-25. 
GalUe'O.  The    Liehen  flora  and  Liehen    Vegetation    of    Iceland.    (The 

Botany  of  Iceland,  vol.  II,  pag.  103—248.)  1920.  Gr.-8**. 
Gay  er  Gy.    Pozsony    környekenek    szedrei.    Paihi    posonienses.    (Magy. 

botan.  kpok.   Bd.  XVIII,  1919,  Nr.  1/12,  S.  40-54). 

Gerke  0.  Kurzes  Lehrbuch  der  Pflanzenkunde.  Hannover,  1920.  8°. 
230  S.,  40  Fig. 

Glück  H.  Scirpus  Utoralis  Schrader,  ein  für  die  ungarische  Tiefebene 
neu  entdecktes  Tertiär-Relikt  tropischer  und  subtropischer  Gegenden. 
(Magy.  botan.  lapok,  Bd.  XVIII,  1919,  Nr.  1/12,  S.  2—14.)  8». 

Goldschmidt  R.  Einführung  in  die  Vererbungswissenschaft,  in  20  Vor- 
lesungen. Für  Studierende,  Ärzte,  Züchter.  Dritte,  neubearbeitete, 
Auflage.  Leipzig,   1920.  Gr.-8°.  519  S.   178  Abb. 

Graebner  P.  Lehrbuch  der  nichtparasitären  Pflanzenkrankheiten. 
Berlin  (P.  Parey),  1920.  8^  333  S.,  245  Textabb.  K  403-12. 


52 

GroeDewege  J.  Untersiichungeo  über  die  ZervSetzung  der  Zellulose 
durch  aerobe  Bakterien,  ('s  Lands  Plantentuin,  Bull,  de  jard.  bot.. 
Buitenzorg,  ser.  III,  vol.  II,  1920,  livr.  3.  pag.  261—314.)  8». 

Grove  W.  B.,  Bristol  B.  M.  and  Carter  N.  The  Flagellates  and 
Algae  of  the  distriet  around  Birmingham.  (The  Journal  of  Botany. 
vol.  LVIII,  1920,  nr.  694,  695,  696,  Supplement.)  8».  55  pag. 

Györffy  L  Bryologische  Beitrage  zur  Flora  der  Hohen  Tatra.  (Magj. 
botan.  lapok.  Bd.  XVIII.  1919.  Nr.   1/12.  S.   18-26.)  8°. 

Haan  H.  R.  M.  de.  Contribution  to  the  knowledge  of  the  uiorpbological 
value  and  the  phylogeny  of  the  ovule  and  its  integuments.  Groningen. 
(M.  de  Waal).  1920.  8".  106  S.,  12  Textabb. 

Hager  H.  Das  Mikroskop  und  seine  Anwendung.  Handbuch  der  prak- 
tischen Mikroskopie  und  Anleitung  zu  mikroskopischen  Untersuchungen. 
Zwölfte,  umgearbeitete  Auflage,  von  C.  Mez  in  Geraeinsehaft  mit 
0.  Appel,  G.  Brandes,  P.  Lindner.  Th.  Lochte.  BerUn 
(J.  Springer),  1920.  Gr.-8^  389  S.,  495  Textfig.   -  K  397-10. 

Hansen  A.  Die  Pflanzendecke  der  Erde.  Eine  allgemeine  Pflanzen- 
geographie. Leipzig,  1920.  8^  276  S..  6  Tafeln,  1  Karte. 

Hartraann  Ü.  Experimentelle  Untersuchungen  über  den  Einfluß  höherer 
Temperatur  auf  Morphologie  und  Cytologie  der  Algen.  (Archiv  für 
Entwicklungsmechanik.  Bd.  44,  1918,  8.  589— 642,Taf.XVI— XVIII.)8^ 

Herrmann  E.  Führer  in  die  Pilz-Literatur.  Dresden,  1920.  8°.  8  S. 

Täublings-  (Russida-)  Bestimmungstabelle,     nach     welcher    ohne 

Lupe  oder  Mikroskop  auf  Grund  äußerer  Merkmale  die  vielen  Arten  der 
Täublinge  bestimmt  werden.  2.  Aufl.  Heilbronn,  1920.  8".  24  S..  mit  Abb. 

Hillmann  J.  Beiträge  zur  Systematik  der  Flechten.  (Annales  Myco- 
logici.  Vol.  XVni,  1920,  Nr.  1—3,  S.  1—25.)  8^ 

Hintikka  T.  J.  Revision  des  Myxogastres  de  Finlande.  (Acta  societatis 
pro  fauna  et  flora  Fennica,  Bd.  46,  1919.)  8^  43  S. 

Hirmer  M.  Zur  Kenntnis  der  Vielkernigkeit  der  Autobasidiorayzeten. 
L  (Zeitschr.  f.  Botanik,  12.  Jahrg.,  1920,  Heft  12,  S.  657—674.)  8". 
1  Doppeltafel. 

H ochste tt er  F.,  Martin  u.  a.  Großes  illustriertes  Kräuterbuch.  Aus- 
führliche Besehreibung  aller  für  Arzneikunde,  Handel  und  Industrie 
wichtigen  Pflanzen  und  Mineralien,  deren  Fundort,  Verwendung  usw. 
Neudruck.  Reutlingen,  1920.  8«.  464  S.  40  Farbentafeln. 

Jansen  E.  Studien  über  die  Aggregationserscheinungen  in  den  Tentakeln 
von  Drosera.  (Beihefte  z.  Botan.  Centralblatt,  Bd.  XXXVIII,  I.Abt., 
Heft  2,  1920,  S.  154—184,  Taf.  XX.)  8". 

Jävorka  S.  Trisetum  albanicum  Jav.,  spec.  nova.  (Magy.  botan.  lapok. 
Bd.  XVIII,  1919,  Nr.  1/12,  S.  1,  2.)  8". 

Näthstverwandt  mit  Trtsetum  distichophyllum. 


53 

Jenniugs  H.  S.  Life  and  death,  heredity  aiid  evolution  in  unicellular 
organisms.  Boston.  1920.  8°. 

Kappen  H.  Untersuchungen  über  den  Merkmalskomplex  glatte-runz- 
iige  Samenoberfläche  bei  der  Erbse.  (Zeitschr.  f.  indukt.  Abstam- 
raungs-  und  Vererbungslehre,  Bd.  XXIV,  1920,  Heft  3/4,  S.  185  bis 
210.)  8°. 

Kästner  M.  Die  Pflanzeuvereine  und  -bestände  des  Zsehopautals  bei 
Liehtenwalde.  (Zwanzigster  Bericht  der  Naturw.  Gesellsch.  zu  Chemnitz, 
1920,  S.  87—188.)  8\  2  Karten,  15  Textabb..  15  Querschnitte. 

Kiessling  L.  Kurze  Einleitung  in  die  Technik  der  Getreidezüchtung. 
Zweite,  ueubearbeitet^  Auflage.  Berlin,  1920.  8°.  48  S.,  13  Fig. 

Kissling  R.  Handbuch  der  Tabakkunde,  des  Tabakbaues  und  der 
Tabakfabrikation.  Vierte,  vermehrte  Auflage.  Berlin,  1920.  8^*.  469  S., 
100  Fig.         , 

Knorr  P.  Versuchsergebnisse  auf  dem  Gesamtgebiete  des  Kartoffel- 
baues im  Jahre  1919.  (Arbeiten  des  Forschungsinstitutes  für  Kartoffel- 
bau, Heft  4.)  Berlin,  1920.  Gr.-8°.  80  S. 

Kraft  A.  Der  Einfluß  der  Nährstoffe  auf  die  Qualität  der  Kartoffel. 
(Arbeiten  des  Forschungsinstitutes  für  Kartoffelbau,  Heft  3.)  Berlin, 
1920.  Gr.-8».  80  S. 

Kruse  W.  Einführung  in  die  Bakteriologie.  Zum  Gebrauch  bei  Vor- 
lesungen und  Übungen,  sowie  zum  Selbstunterricht  für  Ärzte  und 
Tierärzte.  Berlin,  1920.  Gr.-8°.  398  S.,  1  Farbentafel,  Textabb. 

Küster  E.  Die  Gewürze.  Ihre  Herkunft,  Geschichte  und  Verwendung, 
ihre  morphologischen  und  chemischen  Eigenschaften,  ihre  Handels- 
sorten und  ihre  Verfälschungen.  (Aus:  Das  Lebensraittelgewerbe.) 
Leipzig,  1920.  Gr.-8«.  60  S.,  19  Fig. 

—  —  Lehrbuch  der  Botanik  für  Mediziner.  Mit  einem  Vorwort  von 
P.  Krause.  Leipzig  (F.  C.  W.  Vogel),  1920.  Gr.  8^  420  S.,  280  Text- 
abb. —  K  850. 

Läzaro  e  Ibiza  B.  Revision  critiea  de  las  especies  peninsulares  del 
genero  Viola.  (Revista  de  la  Real  Academia  de  ciencias  exactas, 
fisicas  y  naturales,  de  Madrid,  tomo  XVII,  2.  ser.,  1919,  nr.  7 — 12.) 
S".  65  pag.,  5  tab. 

Revision    critiea    e    iconogrdfiea    de    las    Plantas    Barrilleras 

de  Espaua.  (Asociaciön  Espanola  para  el  progreso  de  las  ciencias, 
Congreso  de  Sevilla,  tomo  VI,  secciön  4,  3.  parte,  1920.)  8".  100  pag.. 
10  fig. 

— Los    Poliporaeeos    de    la    flora  Espanola.    (Estudio    critico    y 

descriptivo  de  los  hougos  de  esta  familia.)  Madrid,  1917.  8^  319  S., 
10  Tafeln. 


54 

Lebl  M.  Die  Champignonzucht.  Achte,  erweiterte  Auflage,  bearbeitet 
von  G.  A.  Langer.  Berlin,  1920.  8".  108  S.,  33  Fig. 

Lehmann  K.  B.  und  Neu  mann  R.  0.  Atlas  und  Grundriß  der  Bak- 
teriologie und  Lehrbuch  der  speziellen  bakteriologischen  Diagnostik. 
6.  Auflage.  2  Teile:  Atlas  und  Text.  München,  1919  u.  1920.  8". 
79  Tafdn,  861  S.  Text. 

Lewis  L  F.  and  Zirkle  C.  Cjtology  and  systeraatic  position  of  Por- 
X)liyridinm  crtientum  Naegeli.  (American  .Journal  of  Botany.  vol.  VIL 
1920,  ur.  8,  pag.  333—340,  tab.  XX,  XXI.)  8^ 

Linkola  K.  Kulturen  mit  ^"os^oc-Gonidien  der  PeUigera- Arien.  (Annales 
societatis  zoolog.-botanicae  Fennieae  Vanamo,  tom.  1.  nr.  1.  pag.  1 — 24, 
tab.  1.)  8°.  7  Textabb. 

Lohmann  H.  Die  Bevölkerung  des  Ozeans  mit  Plankton  nach  den  Er- 
gebnissen der  Zentralfugenfänge  während  der  Ausreise  der  „Deutsch- 
land" 1911.  Zugleich  ein  Beitrag  zur  Biologie  des  Atlantischen  Ozeans. 
Berlin  (Arch.  Biontol),  1920.  4«.  617  S..  16  Tafeln.  113  Textabb. 

Lo  Priore  G.  Genetica  speriraentale.  Saggio  di  applieazioue  al  migli- 
oramento  delle  plante  agrarie.  Torino,  1920.  4".  3  tavole.  —  15  Lire. 

Malme  G.  0.  A.  Über  die  Dornen  von  Zizyphus  Juss.  (Svensk  botanisk 
Tidskrift,  Bd.  14.  1920,  Hafte  2/3,  S.  190—193.)  8".   1  Textabb. 

Verf.    betrachtet    die    Dornen    von  Zizyphus    und    Paliurus    als  Zweigdomen, 
nicht  als  Stipulardornen.  "i 

Mameli  E.  Note  critiche  ad  alcune  moderne  teorie  sulla  natura  del 
consorzio  lichenico.  (Atti  dell'  Istituto  Botanico  dell'  Universita  di 
Pavia    vol.  XVII,  fasc.  5,  1920,  pag.  209—226,  tav.  XX.)  Gr.-8". 

Ma  rzell  H.  Über  Alter  und  Herkunft  deutscher  Pflanzennamen.  (Naturw. 
Wochenschrift,  N.  F.,  XIX.  Bd.,.  1920,  Nr.  41,  S.  641— 645.)  4^ 

Mayas  G.  Funde  neuer  Pflanzenreste  aus  dem  Kulm  von  Oheranitz- 
Borna.  (Zwanzigster  Berieht  der  Naturw.  Gesellseh.  zu  Chemnitz.  1920. 
S.  55— 69.)  8^  4  Tafeln,  l"Teitfig. 

Neue  Arten:  Sphetiupteridium  Beckerti,  Sph.  divaricatum,  Sph.  latilohatum, 
Adiantites  neuro pteroides,  Bhodea  minima,  Rh.  Nindeli. 

Mertes  P.  500  Heilpflanzen.  Die  bekanntesten  und  vorzüglichsten  Heil- 
pflanzen, insbesondere  die  der  Kneippschen  Heilmethode.  4.  Aufl. 
Ravensburg,  1920.  8^  107  S. 

Meyer  A.  Morphologische  und  physiologische  Analyse  der  Zelle  der 
Pflanzen  und  Tiere.  Grundztige  unseres  Wissens  über  den  Bau  der 
Zelle  und  über  dessen  Beziehung  zur  Leistung  der  Zelle.  Teil  I:  All- 
gemeine Morphologie  der  Protoplasten;  ergastische  Gebilde;  Zyto- 
plasma.  .Jena,  1920.  8^  629  8.,  205  Abb. 


55 

Mi  ehe  H.  Allgemeine  Biologie.  Einführung  in  die  Hauptprobleme  der 

organischen  Natur.  Dritte  Auflage.  Leipzig,  1920.  8°.  129  S.,  44  Abb. 
Millspaugh    0.  F.  and  Sherff  E.    Kevision    of   the  North  American 

species  of  Xanthinm.    Chicago    (Publ.  Field    Mus.  Nat.  Hist.),  1920. 

8».  Illustr. 
Mirande  R.    Zoophagus  insidians  Sommerstorff,    capteur    de  Rotiferes 

fivants.  (Bull.  trim.  de  la  soc.  raycol.  de  France,  tome  XXXVI,  1920. 

fasc.  1,  pag.  47—53.)  8°.  2  Textabb. 

Der  genannte  tierefangeade  Pilz,    im    Jahre  1911    in    Steiermark    entdeckt, 

wurde  vom  Verfasser  1914  in  Frankreich  wieder  gefunden. 

Möbius  M.  Über  die  Größe  der  Ghloroplasten.  (Ber.  d.  deutsch,  botan . 
Gesellsch.,  Bd.  XXXVIII,  1920,  Heft  6,  S.  224—232.)  8°. 

Die    Entstehung    der    schwarzen    Färbung    bei    den    Pflanzen. 

(Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,     Bd.  XXXVIII,     1920,     Heft  7, 
S.  252—260.)  8". 

Moesz  G.  Gubacsok  Lengyelorszagböl.  Pflanzengallen  aus  Polen.  (Magy. 
botan.  lapok,  Bd.  XVIII,  1919,  Nr.  1/12,  S.  26—39.)  8". 

Monfort  C.  Physiologische  Grundlegung  einer  Guttationsraethode  zur 
relativen  Prüfung  der  Wasseraufnahme.  (Jahrb.  f.  wissenschaftl.  Bo- 
tanik, LIX.  Bd.,  1920,  4.  Heft,  S.  467—524.)  8". 

Mo  SS  0.  E.  The  Cambridge  Britsh  Flora.  Volume  III:  Portulacaceae — 
Fumariaceae.  Cambridge  university  press,  1920.  4°.  200  pag.,  191 
plates. 

Murbeck  Sv.  Beiträge  zur  Biologie  der  Wüstenpflanzen.  II.  Die  Synapto- 
spermie.  (Lunds  üniversitets  Ärsskrift,  N.  F.,  Avd.  2,  Bd.  17,  Nr.  1.) 
Lund,  1920.  4«.  53  S.,  6  Textabb. 

Nakai  T.  Chosenia,  a  new  genus  of  Salicaceae.  The  Botan.  Magazine, 
vol.  XXXIV,  1920.  nr.  401,  pag.  66—69.)  8^ 

„Genus  inter  Populus  et  Salix  intermedium,  a  primo  staminibus  bracteae 
adnatae,  disco  destituto,  stylis  artieulatis,  a  secundo  amentis  mascalis  pendulis, 
bracteis  palmatim  5-nerviis,  disco  destituto,  stylis  artieulatis  dignoscendum."  — 
Chosenia  splendida  Nakai,  hoher  Baum,  an  Flußufern  in  Nord- Korea. 

Netolitzky  F.  Eine  Methode  zur  makrochemischen  Untersuchung  von 
Zellinhaltskörpern.  (Biochemische  Zeitschrift,  93.  Bd.,  Heft  3/4, 
S.  226—229.)  8^ 

Noack  K.  Der  Betriebstoffwechsel  der  thermophilen  Pilze.  (Jahrb.  f. 
wissenschaftl.  Botanik,  LIX.  Bd.,  1920,  4.  Heft,  S.  413—466.)  8°. 

Okada  Y.  Studien  über  die  Proliferation  der  Markhöhlenzellen  im 
Stengel  der  Vicia  Faba  L.  (The  Botan.  Magazine,  vol.  XXXIV,  1920, 
nr.  399,  pag.  19—34.)  S".  8  Textabb. 


56 

Oltmanns  J.  Die  Mechanik  des  Weltalls.  Grundlagen  einer  einheitlichen 
mechanistischen  Weltanschauung.  Teil  I.  Hamburg,  1920.  Gr.-8'. 
176  S. 

Osehwald  M.  Übservations  sur  la  biologie  tiorale  des  Carapanules. 
(Bull,  de  la  soc.  bot.  de  Geneve,  vol.  XI.  1919.  nr.  1—4,  pag.  64—69.) 
S».  16  fig. 

Pavillard  J.  Especes  et  associations.  Essai  phytosoeiologique.  Mont- 
pellier (Bouraegous  et  Dehan),   1920.  8°.  34  pag. 

Paulsen  0.  Studies  in  the  Vegetation  et  Pamir.  (Aus:  The  second 
Danish  Pamir  expedition.  eonducted  by  0.  Olufsen.)  Copenhagen 
(Gyldendal),  1920.  Gr.-8".  132  S.,  30  Abb..  1  Karte. 

Plüss  B.  Unsere  Gebirgsblumen.  2.  Aufl.  Preiburg, .  1920.  12^  184  S. 
268  Textabb. 

Potonie  R.  Die  ältesten  Landpflanzen.  Bryophyten  oder  Pteridophyten? 
(Naturw.  Woehenschrilt,  N.  F.,  XIX.  Bd..  1920.  Nr.  52.  S.  822—826.)  4». 

Rapaies  R.  v.  Die  Linseuwicke  Vicia  Legänyana  Rapaics  et  Leneyel. 
Vicia  sativa  X  Lens  esculenta.  (Magy.  botan  lapok.  Bd.  XVIII. 
1919.  Nr.  1/12,  S.  55—61.)  8^ 

Behandelt  Fruwirths    „Wicke    mit    liuseaförmigeii    Samen"    (siehe  oben 
S.  46),  die  ohne  beweiskräftigen  Grund  für  einen  Bastard  gehalten  wird. 

Rexhausen  L.    Über    die  Bedeutung    der    ektotrophen  Mykorrhiza  für 

die  höheren  Pflanzen.  YBeiträge    zur    Biologie    der  Pflanzen,    Bd.  14, 

Heft  1,  1920.)  8". 
Rosenberg  0.    Weitere   Untersuchungen    über    die   Chromosoraenver- 

hältnisse  in  Crepis.    (Svensk  botanisk  Tidskrift,    Bd.  14,    1920,  Hafte 

2/3,  S.  319—326.)  8".  5  Textabb. 
Rubel  E.    Die  Entwicklung  der  Pflanzensoziologie.  (Vierteljahrsschrift  d. 

Naturf.  Gesellsch.  in  Zürich.  LX7,  1920,  S.  573—604.)  8". 

Sara  sin  F.  und  Roux  J.    Nova  Oaledonia.    Forschungen    in  Neu-Oale- 

donien  und  auf  den  Loyalty-Inseln.    B.  Botanik,    ßed.  von  H.  Schinz 

und  A.  Guillaumin.     Vol.  I,    L.  IL    Berlin    und  Wiesbaden    (C.  W. 

Kreideil.  1920.  4°.  S.  89—176,  Taf.  V,  VI. 
Sartory  A.  Champignons  parasites  de  1'  homme  et  des  animaux.  Fase.  1. 

Paris,'  1920.  8^ 
Sauvageau  C.  Utilisation  des  algues  marines.  Paris,  1920.  8".  400  pag., 

26  fig. 
Schade  R.     Embryologische  Untersuchungen  zur  Staramesgeschichte  I 

und  IL    (Beiträge  zur  Biologie  der  Pflanzen.    Bd.  14.    Hett  1,    1920.) 

8".  3  Tafeln. 


57 

Seh  eilen  berg  G.  Über  die  Verteilung  der  Geschlechtsorgane  bei  den 
Bryophyten.  (Beihefte  z.  Botan.  Centralbl.,  Bd.  XXX VIT,  1.  Abt.,  Heft  2, 
1920,  S.  115— 153.)  8°.  3  Textabb. 

Schilling  H.  v.  Die  Schädlinge  des  Gemüsebaues  und  deren  Bekämp- 
fung. Dritte  Auflage.    Frankfurt  a.  d.  0.,  1920.  58  S..  4  Farbentafeln. 

—  —  Die  Schädlinge  des  Obst-  und  Weinbaues.  Dritte  Auflage,  er- 
weitert durch  L.  Reh.  3.  Abdruck.  Frankfurt  a.  d.  0.,  1920.  8".  61  S., 
18  Textfig.  2  Farbentafeln. 

Schlaffner  H.    Die  geographischen    Bedingungen   der  Moorbildung  in 

Deutschland.  München.  1920.  Gr.-8°.  47  S. 
Schlechter  R.  Versuch  einer  systematischen  Neuordnung  der  Spiran- 

thinae.    (Beihefte    zum    Botan.  Centralbl.,    Bd.  XXXVII,  Zweite  Abt., 

Heft  3,  1920,  S.  317-454.)  8^ 
Schmalz    H.  •  Die    Nutzpflanzen    der    Baar    und    ihre    praktische    Ver- 
wertung. (Schriften  d.  Ver.  f.  Gesch.  u.  Naturg.  d.  Baar  etc.,  XIV.  Heft, 

1920,  S.  1—56.)  8". 
Schmeil  0.  Lehrbuch  der  Botanik,   unter  besonderer  Berücksichtigung 

biologischer    Verhältnisse.    41.  Aufl.    Leipzig,    1920.    Gr.  8".    505  S., 

68  Tafeln,  Textabb. 

—  —  Leitfaden  der  Botanik,  unter  besonderer  Berücksichtigung  bio- 
logischer Verhältnisse.  88.  Aufl.  Leipzig,  1920.  Gr.-8'.  420  S., 
37  Tafeln,  Textabb. 

Schmeil  0.  und  Fitschen  J.  Flora  von  ^Deutschland.  Hilfsbuch  zum 
Bestimmen  der  zwischen  den  deutschen  Meeren  und  den  Alpen  wild- 
wachsenden und  angebauten  Pflanzen.  24.  Aufl.,  bearbeitet  von 
J.  Fitscheu.  Leipzig.  1920.  K1.-8".  439  S.,  1000  Fig. 

Schoellhorn  K.  Sur  la  fermentation  de  quelques  levures  des  nectars 
des  plantes  d'hiver.  (Universite  de  Geneve.  Institut  de  Botanique, 
X.  ser.,  2.  fasc.)  Geneve,  1920.  8".  51  pag.,  29  fig. 

Schroeder  H.  Die  Stellung  der  grünen  Pflanze  im  irdischen  Kosmos. 
Berlin  (Gebr.  Borntraeger).  1920.  8°.  88  S. 

Schuhmacher  H.  Bilderatlas  der  Frühlingsblumen.  Zur  leichteren 
Auffindung  der  Namen  nach  Farben  und  Standorten  geordnet.  Ravens- 
burg, 1920.  8^  40  Farbentafeln  (173  Abb.),  32  Seiten  Text.  In  Mappe. 

Schürhof  P.  N.  Der  Embryosack  von  Tussilago' Farfara.  (Ber.  d. 
deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXVIII,  1920,  Heft  6,  S.  217—219.) 
8".   1  Textabb. 

Schwarz  E.  Die  Pilze  in  morphologisch-biologischer  Betrachtung,  unter 
besondeier  Berücksichtigung  der  fleischigen  Pilze,  gemeinverständlich 
dargestellt.  Salzungen,  1920.  8^  47  S. 


58 

Sherff  E.  E.  North  American  species  of  Taraxacum.  (The  Botan. 
Gazette,  vol.  LXX,  1920,  nr.  5,  pag.  329—359,  tab.  XXXI— XXXIII.)  8V 

Siebert  A.  Ergrünungsfähigkeit  von  Wurzeln.  (Beihefte  z.  Botan.  Central- 
blatt,  Bd.  XXXVIII,  I.Abt.,  Heft  2,   1920.  S.  185-^216.)  8°. 

Simon  S.  V.  Über  die  Bestimmungen  zwischen  Stoff.stauuDfr  und  Neu- 
biidungsvorgängen  in  isoherten  Blättern.  (Zeitschr.  f.  Botanik,  12.  Jahrg.. 
1920,  Heft  U.S.  593-634.)  8». 

Skottsberg  C.  The  natural  history  of  Juan  Pernaudez  and  Easter 
Islaud.  Vol.  I  (Geography,  geology.  origin  of  Island  life),  part  1 
(pag.  1—20,  tab.  1—14.)  Vol.  II  (Botany).  part  1  (pag.  1—58, 
tab.   1—5).   üppsala  (Almquist  u.  Wiksells),  1920.  Gr.  S**- 

Inhalt  von  Vol.  1,  part  1:  C.  Skottsberg,  Notes  on  an  yisit  to  Easter 
Island.  —  Inhalt  von  Vol.  II,  part  1:  C.  Christensen  and  C.  Skottsberg, 
The  Pteridophyta  of  the  Juan  Fernandez  Islands.  C.  Christensen  and 
C.  Skottsberg,  The  Ferns  of  Easter  Island.  K.  E.  Fries,  Die  Myxomyceten  der 
Juan  Fernandez-In.seln. 

Small  J.  The  origin  and  development  of  the  Compositae.  (New  Phyto- 
logist,  reprint  nr.  11.)  London,  1920.  8*^.  334  pag.,  79  fig:,  12  tab. 

Smith  E.  Ph.  Plant  Dermatitis.  IL  (The  Journal  of  Botany,  vol.  LVIII, 

1920,  nr.  691,  pag.  173—176.)  8«^. 
Spruit  C.    The    influence    of  eleetrolytes    ou  the  tactical  movements  of 

Chlamydomonds    varidbüis    Dangeard.    (Recueil    trav.   bot.   neerland.. 

vol.  XVII,  190.  livr.  3,  pag.  129—204.)  8".  6  Textfig. 

Stahl  E.  Über  die  Pflanzenfamilie  der  Kakteen.  (Naturw.  Wochenschrift, 

N.  F.,  XIX.  Bd.,  1920,  Nr.  46,  S.  721—728.)  4». 
Standley  P.  0.  Trees  and  shrubs  ofMexico.  (Coutrib.  from  the  United 

States  National  Herbarium,  vol.  23,  part  1.)  8".  169  S. 

i)er  vorliegende  erste  Teil  behandelt  die  Pteridophyten,  Gymnospermen, 
Monokotylen  und  die  ersten  Familien  der  Dikotylen. 

Stoppel  E.  Die  Pflanze  in  ihrer  Beziehung  zur  atmosphärischen  Elek- 
trizität. (Zeitschr.  f.  Botanik,  12.  Jahrg.,  1920,  Heft  10,  S.  529  bis 
575.)  8«. 

Szafer  W.  0  rozmieszczeniu  gepgraficznem  traw  w  Polsee.  (The  geo- 
graphica! distribution  of  grasses  in  Poland.)  (Przeglad  Geograficzni, 
tom.  L,  1919,  zeszyt  3/4,  pag.  177—231.)  8^  6  Textfig. 

Täckholm  G.  On  the  cytology  of  the  genus  Rosa.  (Svensk  botan.  Tids- 

krift,  Bd.   14,  h.  2—3,  1920,  pag.  300—311.)  8^ 
Teodoresco  E.  C.  Sur  la  presence  d'une  Phycoerythrine  dans  le  Nostoc 

commune.     (Revue  gen.  de  Botanique,    tome  XXXII,    1920,    pag.  145 

ad  160,  tab.  1,  2.)  8". 


59 

Trott  er  A.  Eiccrche  ed  osservazioni  sulla  presenza  del  tannino  negli 
organi  sessuali  dei  fiori  e  sulla  natura  delle  sostanze  e  delle  secre- 
zioni  stimniatiche.  (Nuovo  giornale  botan.  Ital.,  n.  s.,  vol.  XXVII,  1919, 
nr.  4,  pag.  245—270.)  8°. 

Turesson  G.  Mykologiska  Notiser.  II.  Fusarium  viticola  Thiim.  in- 
fecting  peas.  (BotaoiskaNotiser,  1920,  h.  4,  pag.  113— 125.)  8°.  1  P'ig. 

ülbrich  E.  Pflanzenkunde.  Band  2,  Blutenpflanzen.  Leipzig,  1920. 
Kl.  8«.  460  S.,  97  Textabb.,  7  Tafein.  —  Mk.  10-15. 

Uphof  J.  C.  Th.  Die  Vegetation  im  Staate  Washington.  (G.  Karsten 
und  H.  Schenck,  Vegetationsbilder,  13.  Reihe,  Heft  7,  Tafel  37—42.) 

•     Jena  (G.  Fischer),  1920.  4°.   11  S.  Text.  —  K  176. 

Viseher  V.  Sur  le  polymorphisme  de  V A^iJcistrodesmus  Braunii 
(Naegeli)  Collins.  Etüde  de  planctologie  experimentale.  (Revue  d'Hydro- 
logie,  1919.)  8".  48  S.,  5  Textabb.,  2  Tafeln. 

Voss  A.  Botanisches  Hilfs-  und  Wörterbuch.  Erklärung  der  botanischen 
Kunstausdrücke  nebst  kurzer  Anleitung  zum  Selbstunterricht  in  der 
Pflanzenkunde  und  zum  Selbstbestimmen  der  Pflanzen.  Fünfte,  ver- 
mehrte Auflage.  Berlin,  1920.  8°.  243  S.,  illustriert. 

V  uy  ck  L.  en  Van  de  Pavord  Sm  its  H.  C.  Naamlijst  der  Nederlandsche 
Gewassen  afgebeeld  e  beschreven  in  Del  I — XXV  der  Flora  Batava. 
's-Gravenhage  (M.  Nijhofi"),  1920.  16".   131  S. 

Wachs  H.  Entwicklung;  ihre  Ursachen  und  deren  Gestaltung.  F'rei- 
burg,  1920.  Gr.-8».  25  S.,  11  Fig. 

Walde  A.  Das  Pilzbüchiein  für  den  Sammler  und  den  wandernden 
Naturfreund.  3.  Aufl.  Stuttgart,  1920.  KI.-8°.  64  S.,  10  Farbentafeln, 
Textfig. 

Warming  E.    The  structure    and    biology  of   arctic    flowering    plants. 

13.  Caryophyllaceae.  (Meddelelser  om  Grönland,  vol.  XXXVII,  pag.  231 

ad  342,  1920.)  8". 
Warburg  0.  Über  die  Reduktion  der  Salpetersäure  in  grünen  Zellen.  (Die 

Naturwissenschaften,  VIII.  Jahrg.,   1920,  Heft  30,  S.  594—596.)  4». 
Weiß  B.  Entwurf  einer  allgemeinen  Entwicklungsgeschichte.    (Einheit- 

hche    Entwicklungsgeschichte    für    Natur-    und    Geisteswissenschaft.) 

Berlin,   1920.  8'^.  48  S. 
Wettstein  F.  v.    Künstliche    haploide   Parthenogenese    bei     Vaucheria 

und    die  geschlechtliche  Tendenz    ihrer  Keimzellen.    (Ber.  d.  deutsch. 

botan.  Gesellsch.,  Bd.XXXVHI,  1920,  Heft  7,  S.  260— 266.)  8^  2Textabb. 
Will  er  A.  Über  den  Aufwuchs  der  Unterwasserpflanzen.   (Schriften  d. 

physik -Ökonom.   Ges.  zu  Königsberg  i.  Pr.,    61./Ö2.  Jahrg.,   1920/21, 

S.  55—65.)  8».  5  Textfig. 


60 

Winkler  H.  Verbreitung  und  Ursache  der  Parthenogenesis  im  Pflanzen- 
nnd  Tierreiche.  Jena  (G.  Fischer)  8^  231  S..  M.  18. 

Das  vorliegend^  Buch  wurde  durch  das  Erscheinen  von  E  r ns  t's  , Bastardierung 
als  Ursache  der  Apogamie  im  Pflanzenreiche"  veranlaßt  und  stellt  sich  in  wesent- 
lichen Fragen  in  Gegensatz  zu  demselben,  bezw.  zu  seinen  zweifellos  zu  weit  gehenden 
Folgerungen.  Ernst  ging  von  der  Parthenogenesis  bei  Chara  crinita  aus  und 
trachtete  die  Diploidie  der  parthenogenetischen  Eizelle  durch  „Befruchtung  mit 
artfremden  iSperma",  also  durch  Bastardierung  zu  erklären,  Verf.  zeigt  nun,  daß 
die  Diploidie  der  Eizelle  auch  noch  auf  ganz  anderen  Wegen  zustande  kommen 
kann.  Die  Hauptkapitel  des  wertvollen  Buches  sinl:  Die  Deutung  der  Partheno- 
genesis bei  Chara  crinita.  —  Über  das  Vorkommen  d<iuernder  Parthenogenesis 
im  Tierreiche.  —  Über  die  Möglichkeit  unbegrenzt  andauernder  ungeschlechtlicher 
Vermehrung.  —  Über  die  Ursachen  der  Parthenogenesis.  W. 

Wollen  weher  H.  W.  Der  Kartofl'elschorf.  (Arbeiten  des  Forschungs- 
institutes für  Kartoffelbau,  Heft  2.)  Berlin,  1920.  Gr.-S''.  108  S., 
2  Tafeln.   11  Textfig. 

Wölk  P.  C.  van  der.  Die  Exkretion  bei  den  Pflanzen.  (Naturw.  Wochen- 
schrift, N.  F.,  XIX.  Bd.,  1920,  Nr.  41,  S.  645—651.)  4°. 

Yamaha  G.  Einige  Beobachtungen  über  die  Zellteilung  in  den  Arche- 
sporen und  Sporenmutterzellen  von  FsUotum  triquetrnm  Sw.  mit 
besonderer  Rücksicht  auf  die  Zellplattenbildung.  CThe  ßotan.  Magazine, 
vol.  XXXIV,  1920,  nr.  404,  pag.  117—129.)  8^ 

Yasui  K.  Genetical  studies  in  Purtulaca  grandißora  Hook.  (The  BotsLU. 
Magazine,  vol.  XXXIV,  1920,  nr.  401,  pag.  55—65.)  8^  1  Textfig., 
1  Tafel. 

Zeitschrift  für  Technische  Biologie.  Neue  Folge  der  Zeitschrift  für 
Gärungsphysiologie.  Herausgegeben  von  P.  Lindner.  Band  VIII, 
Heft  1  u.  2.  Berlin.  1920.  8^  150  S.,  1  Tafel,  8  Textfig. 

Inhalt:  0.  Svanberg,  Vermehrungsgeschwindigkeiten  der  Hefen  bei  ver- 
schiedener Azidität.  —  A.  Hase,  Über  technische  Biologie,  ihre  Aufgaben  und 
Ziele,  ihre  prinzipielle  und  wirtschaftliche  Bedeutung.  —  P.  Lindner,  Bestim- 
mung der  Durchschnittsgröße  von  Mikroben,  Stärke  u.  dgl.  mit  Hilfe  mikrophoto- 
graphischer  Aufnahmen.  —  U.  s.  w.  —  Preis  des  vollständigen  Bandes  (4 — 5  Hefte) : 
40  Mk.  (mit  Teuerungszuschlägen). 

Zettnow  E.  Kerne  und  Reservestoffe  bei  Hefen  und  verwandten  Arten. 

(Zeitschr.  f.  Hygiene  u.  Infektionskrankheiten,  Bd.  90,  Heft  2/3.  1920. 

S.  183  ff.)  8^  3  Tafeln. 
Zornig  H.  Der  Anbau  der  Arzneipflanzen.  (Einzeldarstellungen  aus  dem 

Gebiete  der  angewandten  Naturwissenschalten,  herausgeg.  von  H.  W. 

Frickhinger,  Nr.  2.)  München,  1920.  Gr.-8*'.  112  S. 


61 

Akademien,  Botanische  Gesellschaften, Vereine,  Kongresse  etc. 


Akademie  der  Wissenschaften  In  Wien. 

SitzuDg    der    mathematiscb-uaturwissenschaftlichen   Klasse 
vom  4.  November  1920. 

Das  w.  M.  Hofrat  H.  Moiisch  überreicht  folgende  Arbeit: 
„Mitteilungen  aus  dem  Staatlichen  serotherapeu- 
tischen Institut  und  aus  der  Biologischen  Versuchsanstalt 
der  Akademie  der  Wissenschatten  in  Wien  (botanische  Ab- 
teilung, Vorstand:  L.  Portheim).  Nr.  54.  Über  die  Biologie 
des  Bacilhis  carotovorus  (Jones).  Vorläufige  Mitteilung",  von 
M.  Eisler  und  L.  Portheim. 

1.  Mit  einem  uns  zur  Verfügung  stehenden  Stamme  von  Bacillus  carotovorus 
Jones,  welcher  jahrelang  auf  Agar  gezüchtet  worden  war,  waren  wir  nicht  imstande, 
rohe  Wurzeln  von  Duucus  Caruta,  respektive  Scheiben  und  Keile  aus  denselben,  zu 
infizieren,  während  Jones    mit    seinem    Stamme  Erkrankungen   der  Möhren  erzielte. 

2.  Unser  Agarstamm  entwickelte  sich  auf  gekochten  Scheiben  oder  Keilen  von 
gelben  Rüben,  aber  einige  derselben  blieben  von  der  Infektion  verschont.  Diese 
Widerstandsfähigkeit  mancher  gekochter  Wurzeln  beruht  auf  ihrer  höheren  Azidität. 

3.  Werden  die  Bakterien  von  befallenen  gekochten  DaMcws -Wurzeln  auf 
Wurzeln  übertragen,  welche  vorher  bei  öö**  C  erhitzt  worden  waren,  so  wuchsen  sie 
auf  diesen.  Nun  auf  rohe  gelbe  Rüben  gebracht,  infizierten  sie  dieselben,  aber  nicht 
regelmäßig.  Eist  durch  weitere  Übertragung  auf  rohe  Wurzeln  wurde  ein  ausnahms- 
loser Befall  der  geimpften  Scheiben  und  Keile  erreicht.  Der  Bazillus  war  durch  die 
beschriebene  Kulturmethode  virulent  geworden. 

4.  In  den  Säften  aus  gekochten  gelben  Rüben  vermag  sich  der  Agarstamm  je 
nach  der  Konzentration  und  Azidität  verschieden  zu  entwickeln,  während  der  viru- 
lente Stamm,  auch  in  solchen  Saftkonzentrationen,  in  denen  der  Agarstamm  nicht 
oder  nur  kümmerlich  gedeiht,  gut  wächst. 

Aber  auch  in  neutralisierten  Säften,  in  denen  der  Agarstamm  gar  keines  oder 
meist  nur  ein  sehr  schlechtes  Wachstum  zeigte,  vermochte  sich  der  virulente  Stamm 
gut  zu  entwickeln. 

'  5.  Gegen  den  noch  nicht  vollvirulenten  Stamm  des  B.  carotovorus  besitzen 
die  gelben  Rüben  in  der  Azidität  des  Zellsaftes  einen  gewissen  Schutz,  der  aber  bei 
dem  vollvirulenten  versagt;  diesem  Stamme  gegenüber  kommen  nur  mechanische  Ab- 
wehrmittel (Peridermbildung,  Wundgewebe)  in  Betracht. 

6.  Wird  diese  Widerstandsfähigkeit  durch  irgendwelche  Einflüsse  (Erhitzen, 
Überschichtung  mit  Wasser)  Lei  abgesetzt,  so  hat  dies  einen  Befall  der  Wurzein  duich 
die  Bakterien  zur  Folge  und  führt  zur  Steigerung  der  Virulenz  des  Parasiten,  so 
daß  dann  eine  größere  Resistenzkraft  erforderlich  ist,  um  die  Wurzeln  von  dem  Be- 
fallenwerden zu  bewahren.  Die  Viiulenz  der  Bakterien  kann  sich  so  weit  steigern, 
daß  verletzte,  aber  sonst  gesunde  Wurzeln  gegen  deren  Angriff  nicht  mehr 
immun  sind. 


62 

7.  Das  Virulentwerden  das  Agarstanames  äußerte  sich,  wie  schon  erwähnt,  in 
der  Fähigkeit,  bei  Säurekonzentrationen  zu  gedeihen,  bei  denen  sich  der  ursprüng- 
liche Agarstamm  nicht  mehr  entwickeln  konnte,  und  in  fermeatativen  Leistungen, 
die  sich  von  denen  unseres  Agarstanames  unterschieden. 

8.  Auch  äußerlich  tritt  das  Virulentwerden  des  saprophytischen  Stammes  in 
Erscheinung,  indem  die  Bakterien  des  ursprünglichen  und  des  virulenten  Stammes 
insbesondere  aber  ihre  Kolonien,  ein  verschiedenes  Aussehen  zeigten.  Besonders 
letztere  ließen  deutliche  Unterschiede  mit  zunehmender  Virulenz  erkennen. 

9.  Die  Weichfäulnis  der  Wurzeln  von  Daucus  Carotn,  wie  sie  Jones  mit 
seinem  virulenten  Stamme  von  Ji.  caroiovorus  erzeugte,  konnte  auch  durch  unseren 
in  Reinkultur  auf  Agar  gezogeneu  Stamm  hervorgerufen  werden,  aber  erst,  nachdem 
der  Bazillus  sich  durch  Züchtung  auf  gelben  Rübep,  deren  Widerstandsfähigkeit 
künstlich  herabgesetzt  war,  sukzessive  dem  Substrate  angepaßt  hatte. 


Hofrat  Moli  seh  legt  ferner  eine  im  Pflanzenphysiologischen 
Institut  der  Wiener  Universität  von  Fräulein  Paula  Fürth  durchge- 
führte Arbeit  vor  mit  dem  'Jitel:  „Zur  Biologie  und  Mikrochemie 
einiger  PiVok-Arten." 

1 .  Die  untersuchten  Pirola- Arten  pflanzen  sich  in  der  Regel  nur  auf  vege- 
tativem Wege  fort;  Keimlinge  sind  sehr  selten.  Gefunden  wurde  ein  solcher  von 
H.  chlorantha,  der  üiit  den  aus  der  Literatur  bekannten  genau  übereinstimmt,  und 
einer  von  P.  uniflura,  der  ein  unterirdisches,  walzenförmiges  Gebilde  vom  anatomi- 
schen Bau  einer  Wurzel  darstellt,  das  sich  wahrscheinlich  durch  Pilzsymbiose  eruährt 
und  dessen  weitere  Entwicklung    unklar  ist.    Keimungsversuche    verliefen  resultatlos 

2.  Die  genaue  anatomische  Unter.'iuchung  des  Samens  zeigte  den  ungeglie- 
derten Embryo,  umhüllt  von  einer  einfachen  Lage  derber  Zellen,  dem  Endosperm, 
und  die  Testa. 

3  Die  Mykorrhiza  ist  endotroph  und  obligatorisch.  Die  Verpilzung  erstreckt 
sich  über  die  ganze  Länge  der  Wurzel,  ist  aber  auf  die  Epidermiszellen  beschränkt. 
Die  Infektion  hat  eine  Hypertrophie  derselben  zur  Folge  Die  bypertrophierten  Zellen 
werden  allmählich  ganz  vom  Pilz  erfüllt,  der  den  lebenden  Zellinhalt  zum  Absterben 
bringt  und  dann  selbst  unter  Klumpenbildung  zugrunde  geht.  Wurzelhäare  treten 
nur  an  nicht  infizierten  Wurzeln  von  P.  uniflura  auf. 

4.  Bei  den  Kulturversuchen  des  Mykorrhizapilzes  trat  schon  nach  ein  bis 
zwei  Tagen  an  den  Schnittflächen  der  Wurzeln  ein  Pilz  in  Buschclform  auf.  Wegen 
der  Menge  der  den  Wurzeln  anhaftenden  Bakterien  konnte  nicht  zur  absoluten  Rein- 
kultur und  zur  Identifizierung  des  Pilzes  geschritten  werden. 

5.  Die  Epidermiszellen  des  Blattes  von  P.  chlorantha  enthalten  in  halber  Höhe 
eine  chlorophyllhaltige  Plasmaplatte,  die  parallel  zur  Fläche  des  Blattes  liegt.  Plas- 
molyse konnte  an  diesen  Zellen  nicht  hervorgerufen  werden,  sondern  nur  Bildung 
von  Vakuolen.  Ein  plasmatischer  Wandbelag  war  nicht  nachweisbar. 

Phloroglucotannoide  sind  bei  den  P.-Arten  reichlich  von  anden.  Die  oberirdi- 
schen Organe  von  2'.  uniflura  enthalten  eine  organische  Verbindung",  die  beim  Ab- 
steiben  in  Wasser  oder  Atherdampf  massenhaft  abgeschieden  wird  und  die  durch 
Subliaation  leicht  gewonnen  werden  kann.  Ihre  chemische  Natur  ist  noch  nicht 
bekannt. 


63 

Deutsche  Gresell schalt  für  Vererbuugswissenschaft. 

Unter  diesem  Namen  ist  eine  neue  Gesellschaft  in  Gründung  be- 
griffen, welche  ein  Sammelpunkt  für  alle  auf  dem  Gebiete  der  Ver- 
erbungswissenschaft in  Deutschland  und  Deutschösterreich  theoretisch 
und  praktisch  arbeitenden  Forscher  —  seien  es  nun  Botaniker,  Zoologen, 
Landwirte  oder  Mediziner  —  werden  soll.  In  jedem  Jahre  einmal  sollen 
die  Mitglieder  zu  einer  Versammlung  vereinigt  werden,  in  der  durch 
Einzelberichte  und  Sammelreferate  der  Gedankenaustausch  der  Mitglieder 
gefördert  werden  soll.  Die  erste  Zusammenkunft,  in  der  auch  die 
Satzungen  der  Geseilschaft  festgelegt  werden  sollen,  ist  für  Anfang 
August  1921  in  Berlin-Dahlem  in  Aussicht  genommen.  Der  Jahresbeitrag 
soll  so  niedrig  bemessen  werden,  daß  er  eben  die  Kosten  deckt.  Beitritts- 
erklärungen und  Zuschriften  sind  zu  richten  an  Prof.  Dr.  Erwin  Baur, 
Dahmsdorf-Müncheberg  i.  d.  Mark. 


Personal-Nachrichten. 

Titular-Prof.  Dr.  Eichard  Wasicky,  der  seit  Jahren  mit  der  pro- 
visorischen Leitung  des  Pharmakognostischen  Institutes  der  Universität 
Wien  betraut  war,  wurde  zum  wirklichen  außerordentlichen  Professor 
und  zum  definitiven  Vorstand  des  genannten  Institutes  ernannt. 

Prof.  Dr.  Friedrich  Czapek  (Prag)  wurde  als  Nachfolger  von 
Wilhelm  Pfeffer  zum  Professor  der  Botanik  an  die  Universität  Leip- 
zig berufen. 

Dr.  F.  W.  Neger,  Professor  der  Botanik  a.  d.  sächsischen  Forst- 
akademie Tharand,  wurde  als  Nachfolger  des  in  den  Ruhestand  getretenen 
Geheimrates  Prof.  Dr.  Oskar  Drude,  zum  Professor  der  Botanik  an  der 
Technischen  Hochschule  in  Dresden  ernannt. 

Prof.  Dr.  Peter  Claussen  wurde  als  Nachfolger  des  in  den 
Buhestand  getretenen  Prof.  Dr.  Moriz  Büsgen  zum  ordenthchen  Professor 
der  Botanik  an  der  preußischen  Forstakademie  zu  Hannoverisch-Müuden 
«mannt. 

Dr.  Camillo  Mo nt fort    hat    sich  in  Bonn  für  Botanik  habilitiert. 

Prof.  Dr.  Franz  Bubak  (Brüiin)  wurde  zum  Professor  der  allge- 
meinen und  speziellen  Phytopathologie  an  der  tschechischen  Technischen 
Hochschule  in  Prag  ernannt. 

Privatdozent  Dr.  Harald  Kylin  (Uppsala)  wurde  zum  Professorder 
Botanik  an   der  Universität  Lund  (Schweden)  ernannt. 

An  der  neugegründeten  Landwirtschaftlichen  Abteilung  der  Uni- 
versität Zagreb  (Agram)     wurde    Prof.  Mandekid    zum    Professor  für 


64 

Pflanzenbau  und  Prof.  Dr.  Franz  Jesenko  zum  Protessor  für  Pflanzen - 
Züchtung  ernannt. 

An  den  zwei  nengegründeten  sibirischen  Universitäten  in  Irkutsii: 
und  in  Wladiwostok  wurden  Srairnow.  bzw.  Orsanikow  zu  Professoren 
der  Botanik  ernannt. 

Gestorben:  Hofrat  Dr.  Franz  Höhnel,  Professor  der  Botanik, 
Mikroskopie  und  technischen  Warenkunde  an  der  Technischen  Hoch- 
schule in  Wien,  geb.  am  24.  September  1852  in  Zorabor  (Ungarn),' 
gest.  am  11.  November  1920  in  Wien;  Prot.  Dr.  Hans  Solereder 
(Universität  Erlangen):  Prof.  Dr.  Bernhard  Sc  hör  1er  (Dresden); 
Dr.  Odoardo  Beccari.  Direktor  des  Botanisehen  Gartens  in  Florenz; 
Dr.  Frederik  Kolpin  Ravii,  Professor  für  Pflanzenkrankheiten  an  der 
Landwirtschaftlichen  Hochschule  in  Kopenhagen;  Dr.  Nils  Axel  Vinge 
(Göteborg):  Prof.  Dr.  Michael  Tswett  (Warschau);  Prof.  Dr.  Bronis- 
laus  Hlocki  (Lemberg);  John  Gilbert  Baker  (Kew  bei  London); 
Dr.  S.  H.  Koorders  (Buitenzorg,  Java);  William  James  Tutcher 
(Hongkong);  Frank  Oollins  (North  Eastham,  Mass.,  ü.  S.  A.);  Dr.  J. 
Lunell  (Leeds,  North  Dakota,  ü.  S.  A.);  Dr.  Konstantin  Sergejewitsch 
M  ereschkowskij,  früher  Professor  der  Botanik  an  der  Universität 
Kasan  (Eußland),  zuletzt  in  Genf;  Prof.  Dr.  Alfred  Gabriel  Nathorst 
(Stockholm),  der  erst  am  7.  November  v.  J.  seineu  70.  Geburtstag  ge- 
feiert hat. 


OSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE  ZEITSCHRIFT. 


LXX.  Jahrgang,  Nr.  3—5.  Wien.  März— Mai  1921, 

Splachnaceenstudien  I. 

Eiitomophilie  und  Spaltöffnimgsapparat. 

Von  Fritz  von  Wettsteia. 

(Kaiser  Wilhelm-Institut  f.  Biologie,  Berlin-Dahlem.) 
(Mit  Tafel  I  und  einer  Textabbildung.) 

Seitdem  ßryhn  (2)  über  seine  Beobachtungen,  die  er  über  die 
Sporenverbreitung  in  der  Familie  der  Splachnaceae  angestellt  hat,  be- 
richtete, sind  meines  Wissens  keine  weiteren  Untersuchungen  über  die 
Entomophilie  dieser  Gruppe  mitgeteilt  worden.  Ich  hatte  in  den  letzten 
Jahren  Gelegenheit,  an  mehreren  Arten  von  SplacJmum  (luteum  L., 
sphaericum  [L  ]  Swartz.  und  vasculosiim  L  ),  Tetraplodon  mnioides  (L.) 
Br.  eur.  und  Tayloria  (acuminata  [Schleich.]  Hornsch.,  splachnoides 
[Schleich.]  Hooker  und  tenuis  [Dicks.]  Schimp.),  teils  am  natürlichen 
Standort,  teils  an  lebendem  Materiale,  das  ich  durch  die  Güte  des 
Herrn  Dr.  H.  Möller^)  in  Stockholm  erhielt,  einzelne  Beobachtungen 
zu  machen,  die  ich  hier  mitteilen  möchte. 

Die  Standortsbedingungen  für  die  genannten  Formen  sind  nur  an  sehr 
beschränkten  Stellen  erfüllt,  da  die  Pflanzen  immer  nur  auf  au  organi- 
schen Stoffen  reichen  Substraten  zu  treffen  sind.  Die  Gattungen  Splach- 
num  und  Tetraplodon  scheinen  sogar  an  solche  Substrate  wie  Exkremente 
verschiedener  Tiere,  Tierleichen  usw.  gebunden  zu  sein.  Nach  den  Berichten 
Bryhns  ist  die  Keimung  der  Sporen  dieser  Arten  nur  auf  solchen 
Substraten  möglich,  und  ich  kann  dies  vollauf  bestätigen,  da  in  reinen 
Minerallösungen,  etwa  Knopscher  Nährlösung,  und  anderen,  ebenso  in  mit 
solchen  Lösungen  bereiteten  Agaren  die  Keimung  ausbleibt,  während  sie  auf 
frischem  Kuhmist,  Pferdemist  oder  auf  Mist-Agar  jederzeit  leicht  er- 
folgt. Andere  Nährböden  organischer  Zusammensetzung,  wie  Zucker  oder 
Pepton  eignen  sich  nicht.  Außerdem  ist  eine  große  Lichtintensität  für 
die  Keimung  sehr  wesentlich,  eine  Entfernung  von  einem  halben  Meter 
von  einem  Nordseite-Penster  wirkt  bereits  sehr  ungünstig,  1  m  ver- 
hindert die  Keimung.  Ist  ein  Pflänzchen  auf  Kuhmist  oder  diesem  Agar 


1)  Es  sei  mir  gestattet,  auch  an  dieser  Stelle  Herrn  Dr.  H.  Möller  für  seine 
liebenswürdige  Vermittlung  meinen   herzlichsten  Dank  zu  sagen. 

österr.  botaa.  Zeitschrift,  1921,  Heft  3—5.  5 


66 

herangewachsen,  dann  gehngt  es  auf  humöser  Erde  diese  ßäschen  eine 
Zeit  hindurch  weiterzuziehen,  doch  werden  sie  bald  kränklich  und 
gehen  ein,  zum  mindesten  bleiben  sie  sehr  stark  hinter  normalen  Kuh- 
mistkulturen zurück  und  kommen  nicht  zur  Blüte.  Genauere  ernährungs- 
physiologische Versuche  in  dieser  Gruppe  sind  noch  nicht  beendigt. 
Jedenfalls  ist  sichergestellt,  daß  Splachnum  (mit  Tetraplodon  wurde 
nicht  .experimentiert)  an  organische  Substanzen  gebunden  ist,  wogegen 
dies  bei  Tayloria  acitminata  und  splachnoklcs  nicht  der  Fall  ist.  Diese 
werden  durch  Mistkultur  gefördert,  doch  gedeihen  sie  auch  in  anorgani- 
schen Lösungen  voUkommeu  normal. 

Diese  Abhängigkeit  der  Entwicklung  von  so  extremen  Standorts- 
bedingungen macht  Einrichtungen  notwendig,  welche  die  Übertragung 
der  Sporen  auf  die  ott  sehr  weit  voneinander  entfernt  liegenden,  manchmal 
(^Tierkadaver)  sogar  seltenen  Substrate  sicherstellt.  Bryhn  hat  diese 
Sicherstellung  in  der  Sporenverbreitung  durch  Fliegen  gefunden.  Dabei 
treten  Einrichtungen  auf,  die  sogar  jede  andere  Verbreitungsmöglichkeit 
verhindern,  indem  die  Sporenmasse  nicht  als  loses  Pulver  leicht  durch 
den  Wind  umhergetragen  werden  kann,  sondern,  zu  Ballen  verklebt, 
am  oberen  Kand  der  Urne  und  Columella  beisammen  bleibt,  bis  diese 
Masse  an  einem  Insekte  hängen  bleibt  und  von  ihm  tibertragen  wird. 
Auf  eine  audere  Möglichkeit  der  Verbreitung  hat  schon  Bryhn  hin- 
gewiesen. Er  hat  beobachtet,  daß  die  Sporogone  von  Splachnum  rubrum 
L.  von  Kühen  und  jene  von  Spl.  vasculosam  L.  von  Schafen,  letztere 
besonders  häufig  abgefressen  werden.  Die  gleiche  Beobachtung  wurde 
auch  in  Tircl  an  i&^jL  sphaericum  (L.)  Swartz,  das  dort  von  Kühen  ab- 
geweidet wird,  bestätigt.  Bryhn  hat  durch  jFütterungsversuche  fest- 
gestellt, daß  die  Sporen  den  Darmkanal  der  Wiederkäuer  nicht  unver- 
sehrt passieren  und  dann  nicht  mehr  keimfähig  sind.  Ich  möchte  darauf 
hinweisen,  daß  die  große  Lichtempündlichkeit.  allein  genügen  wird,  bei 
dieser  Verbreitung  die  Keimung  zu  verhindern,  da  es  nur  sehr  selten 
vorkommen  wird,  daß  die  Sporen  bei  ihrer  Ablage  mit  dem  Kuhmist 
wirklich  an  dessen  Oberüäche  zu  liegen  kommen.  Es. dürfte  also  diese 
Verbreitungsmöglichkeit  nicht  in  Betracht  kommeu. 

An  Splachnum- Arten  und  Tetraplodon  (die  Arten  sind  nicht  näher 
bezeichnet,  doch  dürften  die  meisten  skandinavischen  Arten  untersucht 
sein)  hat  Bryhn  den  Besuch  dur.ch  Fliegen  beobachtet.  Ich  selbst  sah 
häufigen  Besuch  bei  Splachnum  sphaericum  als  dessen  Sporenverbreiter 
in  den  Alpen  Scatophaga  cineraria  M.G\g.  \m^  Borhorus  nitidus 'hlQig?) 
■  beobachtet  wurden  und  bei  Tetraplodon  mnioides,  das  von  verschiedenen 
Aasfliegeu,   vor  allem  Lucilia  caesar  L.,  besucht  wird.    Dagegen  waren 

')   Für  die  Bestimmung  sage  ich  Herrn  Kustos  Dr.  J.  Zerny  am  naturhistori- 
sehen  Staatsmuseum  in  Wien  meinen  besten  Dank. 


67 

meine  Beobachtungen  bei  Tayloria  acwninata  und  T.  splachnoides  ver- 
geblich und  bei  der  geringen  Abhängigkeit  von  organischen  Substraten, 
der  geringen  Ausbildung  der  mit  der  FHegenverbreitung  bei  Splachnum 
zusammenhängenden,  eigenartigen  morphologischen  Differenzierung  der 
Kapsel,  möchte  ich  die  ohnehin  unsichere  Angabe  Bryhns  für  Tmjloria 
temiis  bestreiten.  Vielleicht  ist  es  mir  im  nächsten  Jahre  möglich,  an 
frisch  gezogenem  Materiale  genauere  Beobachtungen  an  dieser  Pflanze 
zu  machen. 

Es  kommt  also  nur  bei  Splachnum  und  Tetraplodon  die  Ver- 
breitungsmöglichkeit durch  Insekten  in  Betracht,  und  nun  muß  die  Frage 
nach  jenen  Einrichtungen  gestellt  werden,  die  diesen  Insektenbesuch 
sieher  gestalten.  Drei  verschiedene  Einrichtungen  könnten  hier  mit- 
wirken, wenn  wir  die  bei  höheren  Pflanzen  gewonnenen  Erfahrungen 
über  Anlockungsmittel  berücksichtigen,  ein  Schauapparat,  ein  Duft- 
apparat und  ein  Sekretionsapparat,  der  für  die  Besucher  wert- 
volle Substanz  erzeugt.  Auf  den  vorhandenen  Schauapparat  bei  unseren 
Moosen  wurde  bereits  von  Bryhn  hingewiesen;  es  ist  dieser  ja  auch 
das  auffaUendste  Anloekungsmittel.  Besonders  die  in  dieser  Richtung 
weitest  entwickelten  Formen,  wie  Splachnum  luteum  und  S.  r-uhrum, 
haben  in  ihren  großen  schirmförmigen,  auffallend  gelbgrün  oder  trübrot 
gefärbten  Apophysen  einen  Scbauapparat,  der  manchem  bei  Bluten- 
pflanzen gut  funktionierenden  sicher  gleichkommt.  Die  Wirkung  wird 
natürlich  durch  das  Zusammentreten  vieler  Sporogone  in  einem  Rasen 
wesentlich  erhöht  (vergl.  Pfähl  er,  10,  S.  87),  wie  dies  in  den  viel- 
blütigen  Blütenständen  des  Angiospermen  ebenfalls  geschieht.  Auch  die 
großen,  blasig  aufgetriebenen  Apophysen,  bei  Splachum  vasculosum  L. 
und  ampullaceum  L.,  die  immer  trübrot  gefärbt  sind  und  gleichfalls 
durch  Häufung  ihre  Wirkung  sehr  stark  vergrößern,  geben  sicher  als 
Schauapparat    bei    der  Anlockung    der  Insekten    den  Ausschlag. 

Doch  schon  bei  diesen  Formen,  noch  mehr  aber  bei  solchen  mit  im 
Verhältnis  zu  ei-stgenannt«n  viel  geringer  ausgebildeten  Apophysen,  S.sphae- 
ricum  und  Tetrap)lodon- Arten,  scheint  mir  der  Schauapparat  als  allein  aus- 
reichendes Mittel  zur  Anlockung  nicht  zu  befriedigen  und  ich  glaube, 
daß  selbst  bei  jenen  Formen,  wo  er  mächtig  entwickelt  ist,  die  Wirkung 
doch  viel  zu  gering  ist,  um  allein  den  Besuch  durch  Insekten  sicher- 
zustellen und  diese,  wie  Brytin  meint,  „zum  Narren  zu  machen",  wenn 
nicht  andere  Anlockungsmittel  in  gleicher  Weise  mitwirken.  Gibt  es 
doch  genügend  andere  Moosformen,  die  sich,  was  Größe  der  Kapseln 
und  intensive  Färbung  anbelangt,  mit  Tetraplodon  und  S.  sphaericum 
sicher  messen  können  {Funaria,  Flagiopus  Oederi,  Biixhaiimia,  Poly- 
trichum  und  andere).  Goebel  (5,  S.  889,  Anm.)  meint,  daß  die  Wirkung 
des  Anlockungsmittels  mehr  auf  dem  Glanz  als  auf  der  Farbe  der  Apo- 


68 

physe  beruhen  könnte,  wofür  die  durch  die  Untersuchungen  über  den 
Farbensinn  der  Insekten  gewonnenen  Anschauungen  sprächen.  Einer- 
seits ist  die  letztere  Frage  seither  durch  die  Untersuchungen  von 
Frisch  (4)  und  Knoll  (7)  wohl  im  Sinne  des  Farbensehens  der  In- 
sekten entschieden  worden.  Andererseits  habe  ich  in  dieser  Richtung 
einige    primitive  Versuche    durchgetührt. 

In  der  Mitte  eines  Zimmers  standen  in  einen  Topf  gepflanzt 
ein  größerer  Rasen  von  schön  fruchtendem,  in  bester  Entwicklung 
befindlichem  Splacknum  sphaericum.  Es  wurde  nun  durch  ver- 
schiedenes Abblenden  der  Fenster  eine  wechselnde  Beleuchtung  des 
Moosrasens  erzielt  von  grell  aufifallendem  Sonnenlicht  in  allen  Ab- 
stufungen bis  zu  völliger  Dunkelheit.  Obwohl  das  Glänzen  der  Apo- 
physen  oft  auf  ein  Minimum  beschränkt  war,  fanden  die  im  Zimmer 
miteingeschlossenen  Fliegen  doch  jederzeit  zu  den  Moosrasen  hin.  Das 
gleiche  geschah  bei  Versuchen  mit  Teiraplodon  mnioides.  Daß  der 
Platz  des  Rasens  gewechselt  und  nach  Möglichkeit  auch  andere  Fliegen 
verwendet  wurden,  ist  klar.  Daß  immer  noch  ein  gewisser  Glanz  vor- 
handen war,  ist  bei  diesen  primitiven  Versuchen  selbstverständlich  ;  es 
lag  mir  jedoch  mehr  daran,  ihn  soweit  zu  verringern,  daß  er  sicher 
nicht  autfallender  wirken  konnte  als  glänzende  Blätter,  Polytrichum- 
Sporogone,  deren  Kapseln  durch  kleine  Wassertropfen  glänzend  gemacht 
wurden,  und  andere  glänzende  künstliche  Objekte,  die  teils  in  derselben, 
teils  in  besserer  und  in  schlechterer  Beleuchtung  als  Kontrollen  auf- 
gestellt waren.  Trotzdem  versammelten  sich  die  Tiere  um  den  Splachnum- 
Moosrasen.  Dabei  soll  ohne  Bedenken  zugegeben  werden,  daß  der  Glanz 
der  Apophyse  die  Wirksamkeit  des  Schauapparates  erhöhen  kann.  Daß 
aber  der  Schauapparat  gänzlich  ausgeschaltet  werden  kann,  konnte  ich 
bei  den  beiden  genannten  Formen  durch  völlige  Verdunkelung  des 
Zimmers  zeigen,  wobei  trotzdem  noch  einzelna  Fliegen  die  Moosrasen 
fanden.  Auch  habe  ich  an  Material  von  S.  luteum,  das  ich  im  heurigen 
Sommer  durch  die  Güte  Herrn  Dr.  Möllers  in  lebendem  Zustand  er- 
hielt, beobachtet,  daß  die  ausgebildeten  Schirme  gar  keinen  auffallenden 
Glanz  zeigten,  sondern  nur  ein  mattes  Gelbgrün  aufwiesen.  Da  jedoch 
dieses  Material  eine  lange  Reise  hinter  sich  hatte,  will  ich  darauf  kein 
besonderes  Gewicht  legen,  da  Bryhn,  der  diese  Art  am  natürlichen 
Standorte  oft  gesehen  hat,  ausdrücklich  von  „strahlender  Farbe"  spricht, 
was   als  Glanz   gedeutet  werden  kann. 

Alle  diese  Bedenken  sollen  nur  gegen  die  alleinige  Wirksamkeit 
des  Schauapparates  bei  diesen  Formen  erhoben  werden ;  die  wesentliche 
Bedeutung  der  Apophysenverbreiterung  als  Insektenanlockungsmittel  sei 
hier  ausdrücklich  betont.  In  diesem  Zusammenhang  sei  noch  erwähnt, 
daß  die  Kontrastwirkung   der  Apophysen  mit    den  andersfarbigen,    leb- 


69 

haft  fuchsroteo,  langen,  oft  auch    sehr  dicken  Seten  sicher  bei  der  Wir- 
kung des  Schauapparates  Bedeutung  hat. 

Wie  steht  es  nun  mit  anderen  Anlockungsmitteln?  Von  ver- 
schiedenen Seiten  wird  angegeben,  daß  die  Splaehnaeeen  einen  spezifi- 
schen, aasartigen  Geruch  ausströmen  lassen,  den  Pfähl  er  (10,  S.  83 
und  85)  fälschlich  dem  Substrat  zuschreibt.  Das  Substrat  ist  zu  der  Zeit, 
wenn  der  bezeichnete  Duft  der  Sporogone  auftritt,  längst  so  stark  ver- 
west, daß  von  einem  Geruch  keine  Rede  mehr  sein  kann.  Der  spezifische 
Eiechstoflf  ist  ein  eigenartig  süßlicher  Aasgeruch,  der  an  andere  ähnliche 
Stoffe  bei  den  Aasblumen  erinnert,  große  Ähnlichkeit  mit  dem  von 
Phallus  produzierten  Geruch  hat,  aber  doch  sehr  spezifisch  und  immer 
deutlich  erkennbar  ist.  Ich  beobachtete  ihn  bei  Splachnum  sphaericum 
vasculosicm,  luteum  und  Tetraplodon  mnioides^  dagegen  nicht  bei  Tay- 
loria-Ai'ien.  Er  ist  sehr  auffallend,  erfüllt  im  Zeitpunkt  der  Sporenreife 
das  ganze  Zimmer,  in  das  ein  solcher  Rasen  gebracht  wurde ;  auch 
lassen  sich  ähnlich  wie  bei  Phallus  fruchtende  /Sp^ac/mMm-Polster  an 
ihrem  Gerüche  auffindsn.  Dieser  ist  es  auch,  der  bei  durch  Dunkelheit 
ausgeschaltetem  Schauapparat  die  Anlockung  der  Fliegen  bewirkt.  Es 
war  nun  die  Frage  nach  der  Lokalisation,  dem  Entstehungsort  und  den 
Ausströmungsstellen  und  nach  der  Natur  des  Stoffes  selbst  zu  prüfen. 
Zur  Feststellung  der  Lokalisation  am  Sporogon  wurden,  da  an  einem 
einzelnen  Exemplar  der  Duft  zu  gering  ist,  um  wahrgenommen  zu 
werden,  bei  einem  größeren  Rasen  die  Urnen  weggeschnitten  und  nur 
die  Apophysen  übrig  gelassen.  Trotzdem  blieb  der  Geruch  unverändert, 
wodurch  die  Urne,  der  Sporenklumpen  und  die  diesen  verklebende  Sub- 
stanz ausgeschaltet  erscheinen.  Der  Gametophyt  und  die  Seta  kommen 
auf  Grund  ähnlicher  Versuche  gleichfalls  nicht  in  Betracht.  Die  Wand- 
zellen der  Apophyse  haben  nach  außen  meist  stark  verdickte  Zellulose - 
Wände  (Tafel  1,  Fig.  8  und  11)  und  eine  sehr  deutliche  Kutikula.  Es 
war  also,  da  sonst  keinerlei  Öffnungen  vorhanden  sind,  in  erster  Linie 
an  die  Spaltöffnungen  als  Duftausströmungsstellen  zu  denken. 

Der  Spaltöffnungsapparat  der  Splaehnaeeen  wurde  bereits  von 
Haberlandt  (6,  S.  437,  438,  473),  im  Zusammenhang  mit  der  assi- 
milatorischen Tätigkeit  der  Apophysen  bei  Moosen  überhaupt  behandelt. 
Bei  den  in  dieser  Hinsieht  einfachsten  Formen  der  Splaehnaeeen,  den 
:7'a«/?ona-Arten,  stellt  die  Apophyse  ein  vollständig  normales  Assimilations- 
organ dar,  wie  bei  Funaria.  Die  zahlreichen  Spaltöffnungen  sind  fas 
gleichmäßig  über  die  ganze  hier  noch  schwach  entwickelte  Apophyse 
verteilt  (Testabb.  la),  abnormale,  reduzierte  Spaltöffnungen  (Tafel  I, 
Fig.  12)  sind  selten  und  nur  an  der  Basis,  die  Sehließzellen  funktionieren 
in  der  normalen  Weise.  Nun  sieht  man  innerhalb  der  Splaehnaeeen 
eine    fortschreitende  Erweiterung  der  Apophyse,    der  dort  vorhandenen 


70 

assimilierenden  Gewebe  und  der  assimilierenden  Oberfläche,  doch  steht 
damit  nicht  die  Entwicklung  der  sonstigen  zum  Assimilationsapparat 
gehörenden  Bestandteile  in  Einklang.  Der  Chlorophyllgehalt  der  Zellen 
nimmt  bei  zunehmender  Flächenausdehnung  der  Apophyse  sehr  stark 
ab  und  der  Spaltöffnungsapparat  wird  reduziert. 


Abb.  1    Verteilung   der  Spalt öifnungea  an  den  Apophysen  verschiedener  Splachnaceen. 

a    Tayloria   splaclitioides;     h    Tetraploclon    mnioicles;     c    Splachnum    sphacricum ; 

d  Splachnum  luteum.  Die  reduzieiteu  Öffnungen  sind  als  schwarze  Punkte  gezeichnet- 

Vergr.  a—c  zirka  16  fach,  d  zirka  8  fach. 


Bei  Tedraplodon  mnioides  ist  die  Apophyse  im  Verhältnis  zur 
Ausbildung  bei  Tayloria  stark  erweitert  (Textabb.  Ih).  Im  jungen  Zu- 
stande fungiert  sie  sieher  als  ausgezeichnetes  Assirailationsorgan,  die 
Zellen  sind  stark  ehlorophyllhaltig  und  die  Spaltöffnungen  zeigen  in  Ge- 
stalt und  Funktion  den  normalen  Typus  (Tafel  I,  Fig.  9  und  11).  Aller- 
dings ist  von  der  Basis  der  Apophyse  aus  eine  starke  Verringerung  der 
Öffnungen  festzustellen  und  über  die  ganze  Fläche  sind  reduzierte  Spalt- 
öffnungen verstreut,  die  besonders  an  der  Basis  sehr  zahlreich  auftreten 
(Textabb.  1  b).  Man  beobachtet  abnorme  Spaltöffnungen,  die  bei  Tetra- 
lilodon  und  allen  Splachnum -Arten  in  derselben  Form  zu  finden  sind, 
nämlich  zwei  Schließzellen  ohne  Spalt,  quergeteilte  Schließzellen,  und 
zwar  solche,  wo  zwischen  den  vier  Zellen  noch  eine  Spalte  auftritt  und 
solche  mit  verwachsenen  Zellen,  Atemhöhlen  mit  einer  einzigen  sie  voll- 
kommen verschließenden  Zelle  (Tafel  I,  Fig.  3,  5,  7,  10,  12).  Es  sind 
dies  Reduktionserscheinungen  wie  sie  Haberlandt  (6,  p.  472)  bei  einer 
Reihe  von  Laubmoosen  festgestellt  und  beschrieben  hat.  Auch  von 
Splachnum  amindlaceum  werden  solche  erwähnt  und  abgebildet.  Sobald 


71 

die  Sporogone  von  Tetraplodon  der  Eeifung  entgegen  gehen,  verfärben 
sieh  die  Apophysen,  oft  schon  recht  frühzeitig,  die  assimilatorische 
Tätigkeit  hört  auf  und  auch  die  Schließzellen  werden  in  diesem  Zu- 
sammenhang funktionslos,  bleiben  weit  geöflfnet,  die  Ohlorophyllkörper 
degenerieren,  die  Stärke  verschwindet  zu  einer  Zeit,  wo  meist  noch  die 
anderen  Apophysenzellen  mit  Ohloroplasten  und  Assimilaten  vollgepropft 
sind.  Trotzdem  bleiben  die  Apophysen  auch  einige  Zeit,  nachdem  sich 
die  Kapsel  geöffnet  hat,  prall  und  glatt  und  erst  nach  Tagen,  wenn 
gar  keine  Sporen  mehr  vorhanden  sind,  nur  selten  früher,  tritt 
Schrumpfung  ein. 

Eine  Steigerung  erfährt  die  Größe  der  Apophyse  bei  Splachnum 
spliaericum  (Textabb.  Ic).  Sie  ist  kugelig  und  im  reifen  Zustand  be- 
deutend länger  und  breiter  als  die  Urne.  Das  Innere  wird  von  einer 
breiten  Schicht  Assirailationsgewebe  gebildet,  das  freilich  nicht  so 
differenziert  ist  wie  bei  den  anderen  Arten  dieser  Gattung.  Die  assimi- 
lierende Tätigkeit  ist  sicher  besonders  bei  jungen  Sporogonen  sehr  groß. 
Trotzdem  erfährt  die  Zahl  der  Spaltöffnungen  im  Verhältnis  zur  assimi- 
lierenden Fläche  eine  bedeutende  Verringerung  gegenüber  jener  von 
Tetraplodon,  dagegen  nimmt  die  Zahl  der  degenerierten  Öffnungen  stark  zu 
(Tafel  I,  Fig.  3,  5,  7,  9,  10,  13},  besonders  am  Ba^alteil  der  Apophyse 
(Textabb.  Ic).  Bei  der  beginnenden  Reifung  treten  dieselben  Verhältnisse 
auf  wie  sie  für  Tetraplodon  geschildert  wordefl  sind. 

Bei  S.  ampuUaceiim  und  vasculosum  sind  die  Apophysen  bereits 
zu  schönen,  großen,  birnförmigen  Schauapparaten  erweitert,  die  aber 
in  jüngeren  Stadien  auch  ausgezeichnete  Assimilationsorgane  sind. 
Zwischen  der  äußeren  Wandschicht  und  einer  säulenförmigen  Ver- 
längerung der  Seta  ist  ein  breiter  Luftraum,  der  von  dem  chlorophyll- 
haltigen  Assimilationsgewebe  in  Gestalt  von  Pallisadenzellen  oder  bei 
Sp.  vasculosum  in  Gestalt  durch  den  Luftraum  gespannter  Zellfäden  durch- 
zogen wird  (vergl.  Haberlandt,  6,  p.  437,  438,  Taf.  XXV).  Der  Assimi- 
lationsapparat ist  also  sehr  stark  differenziert,  .dagegen  ist  die  An- 
ordnung der  Spaltöffnungen  bereits  auf  wenige  Kreise  am  oberen  Apo- 
physenrand»  beschränkt.  Auf  dem  übrigen  Teile  der  Apophyse  finden 
sich  noch  wenig  reduzierte  Spaltöffnungen  verstreut.  Aber  während  bei 
S.  spliaericum  und  Tetraplodon  die  morphologische  Ausbildung  der 
Spaltöffnungen  während  des  Wachstums  der  Apophyse  gleich  bleibt, 
verändern  sich  bei  diesen  Arten  die  Spaltöffnungen  gerade  dann,  wenn 
die  assimilatorische  Tätigkeit  der  Apophyse  zu  Ende  geht.  Die  Neben- 
zellen, welche  die  Schließzellen  wie  ein  Kranz  umgeben,  sind  anfangs 
wie  bei  S.  spliaericum  rechteckig  und  isodiametrisch.  Am  Ende  der 
Sporogonentwicklung  aber  strecken  sich  diese  Zellen  in  die  Länge,  wobei 
sie    sich    etwas   nach    außen   krümmen,   die  Öffnung   wird  dadurch  um 


72 

1 — 2  Zelltiefen  aus  der  Fläche  der  Apopbysenwand  emporgehoben,  die 
Atemhöhle  bedeutend  erweitert.  Es  entstehen  aut  diese  Weise  kompli- 
ziertere Organe  gerade  am  Ende  der  Assimilationstätigkeit  (Tafel  I, 
Fig.  14). 

Die  Endentwicklung  in  dieser  Richtung  bedeutet  die  Ausbildung 
von  S.  luteum  und  rubrum,  die  beide  vollständig  in  dieser  Hinsicht 
übereinstimmen.  Auch  hier  sind  sicherlich  die  ganz  jungen  Apophysen 
zur  Assimilation  vorzüglich  geeignet.  Doch  bald  wird  die  Apophyse  be- 
deutend erweitert,  der  Chlorophyllgehalt  wird  immer  geringer,  die  aus- 
gebildeten Schirme  sind  bei  S.  luteum  bleich  gelblich  und  nur  die  ganz 
lockeren  Zellfäden,  aus  langgestreckten  Zellen  bestehend,  zeigen  sehr 
wenige  Chloroplasten.  Die  Sporogon-Entwicklung  dieser  Art  hat  Vaizey 
(12)  eingehend  beschrieben;  an  wenigem  Material,  das  mir  zur  Verfügung 
stand,  konnte  ich  seine  Angaben  bestätigen.  Die  anfangs  kugelig  er- 
scheinende junge  Apophyse  wächst  zu  einer  Hohlkugel  heran,  bis  zu 
1  cm  im  Durchmesser,  die  in  der  Mitte  von  einer  Säule  festeren  Ge- 
webes durchwachsen  ist.  Von  dieser  zweigen  lockere  Fäden  nach  der 
Schirmwand  hin  aus,  wo  sie  sich  zu  einem  lockeren  Pallisadengewebe 
zusammenschließen,  das  von  einer  fest  aneinanderschließenden  Deck- 
schicht umschlossen  wird.  Dieses  Gebilde  wird  durch  die  Schwere  der 
Kapsel  schon  während  des  Wachsturas  eingestülpt,  wodurch  von  vorn- 
herein der  halbkugelige  Schirm  zustande  kommt.  Die  Differenzierung 
des  dem  Assimilationssystem  zugehörigen  Gewebes  ist  also  sehr  stark. 
Die  Reduktion  des  Spaltöffnungsapparates  geht  hier  aber  am  weitesten, 
es  sind  nur  relativ  wenige  Öffnungen  in  3 — 4  Reihen  um  den  obersten 
Rand  des  Schirmes  (Textabb.  1  d).  Die  einzelnen  Spaltöffnungen  bestehen 
aus  zwei  großen  Sehließzellen,  die  von  einem  Kranz  sehr  langer  schmaler 
Nebenzellen  (Tafel  I,  Fig.  1)  umgeben  sind.  Auch  diese  Öffnungen  sind 
sehr  bedeutend  emporgehoben  (Tafel  I,  Fig.  6),  die  Atemhöhlen  sehr 
stark  erweitert  (Tafel  I,  Fig.  2).  Dabei  ist  zu  betonen,  daß  auch  diese 
Öffnungen  in  jungen  Sporogonen  als  normale  Spaltöffnungen  ausgebildet 
sind  (Tafel  I,  Fig.  4)  und  auch  als  solche  funktionieren,  erst  mit  der 
Vergrößerung  des  Schirmes  beginnt  die  Streckung  der  Begleitzellen 
und  bald  auch  noch  vor  der  Sporenreife  bleiben  die  Schließzellen 
dauernd  offen. 

Es  ist  klar,  daß  die  fortschreitende  Vergrößerung  der  Apophyse, 
wenn  diese  als  erweitertes  Assimilationsorgan  fungieren  soll,  zum 
mindestens  keine  so  deutlichen  Rückbildungserscheinungen  des  gesamten 
Spaltöffnungsapparates  zeigen  dürfte,  wenn  man  auch  annehmen  wollte, 
daß  eine  neuerliche  Erweiterung  dieses  Apparates  bei  der  in  der  Gruppe 
der  Laubmoose  herschenden  „Tendenz"  der  Rückbildung  dieses  Apparates 
überhaupt  nicht  möglich  wäre.  Auch  die  Verringerung  des  Chlorophyll- 


73 

gehaltes  deutet  darauf  hin,  daß  wir  es  in  der  Erweiterung  der  Apo- 
physendifferenzierung  nicht  mit  einer  Vergrößerung  eines  Assimilations- 
organes  zu  tun  haben  wie  Vaizey  annimmt,  sondern  daß  diese  Bildung 
in  ihrer  gegenwärtigen  Ausbildung  hauptsächlich  dem  Schauapparat  an- 
gehört. Ich  betone  dabei,  daß  in  Jugendstadien  der  stark  differenzierten 
Formen  und  in  den  noch  grünen  Apophysen  weniger  differenzierter  Arten 
die  assimilatorische  Bedeutung  sehr  groß  sein  dürfte.  Ich  versuchte  auch, 
auf  dem  von  Haberlandt  (6)  gezeigten  Wege  die  Assimilationskraft  der 
Splachnum-S^OYOgone  zu  prüfen.  Abgeschnittene  Sporogone  von  S.  sphae- 
ricum  und  luteum  entwickeln  sich,  in  Nährlösungen  gezogen,  sehr  lang- 
sam, während  ja  bei  Funaria  und  anderen  Moosen  die  Sporenreife  sehr 
leicht  zu  erzielen  ist.  Doch  waren  bei  diesen  Versuchen  große  Fehlerquellen 
nicht  zu  vermeiden.  Das  Material,  besonders  das  von  S.  luteum,  hatte  beim 
Transport  aus  Schweden  doch  etwas  gelitten  und  die  Frage  der  Nährlösung 
war  hier  bei  diesen  ernährungsphysiologisch  abweichenden  Typen  über- 
haupt noch  ganz  unbestimmt,  so  daß  das  Nichtgelingen  des  Ausreifungs- 
versuches auch  auf  anderen  Ursachen  als  auf  der  geringen  Fähigkeit 
autotropher  Ernährung  beruhen  könnte.  Gegen  das  letztere  spricht  die 
Leichtigkeit,  mit  der  durch  Regeneration  der  Seta  bei  diesen  Formen 
diploide  Bässen  gezogen  werden  können.  Ich  hoffe  diese  Assimilations- 
versuche wiederholen  zu  können.  Nehmen  wir  aber  auf  Grund  morpho- 
logischer Tatsachen  an,  daß  die  Assimilationstätigkeit  im  ausgebildeten 
Sporogon  der  Splachnaceen  gering  ist,  so  muß,  da  wir  trotzdem  eine 
differenzierende  Entwicklung  der  einzelnen  Spaltöffnung  (nicht  des  ge- 
samten Spaltöffnungsapparates !)  sehen,  der  Schluß  gezogen  werden,  daß 
diese  Differenzierung  mit  einer  neuen  Funktion  zusammenhängt.  Diese 
erblicke  ich  in  der  Verwendung  als  Duftorgan. 

Das  Auftreten  weniger,  großer  Spaltöffnungen,  die  zur  größeren 
Exposition  für  vorüberstreichende  Luftströmungen  an  der  höchstmöglichen 
Stelle  der  Apopbyse  an  der  Oberseite  durch  einen  Zellenapparat  empor- 
gehoben werden,  das  Vorbandensein  großer  als  Sammelräume  dienender 
Atemhöhlen  wird  dann  verständlich.  In  einer  vor  kurzem  erschienenen 
Arbeit  über  den  Spaltöffnungsapparat  bei  Rafflesiaceen  kommt  Oammer- 
loher  (3)  zu  einer  ähnlichen  Deutung  von  Spaltöffnungen,  die  in  vieler 
Hinsicht  den  hier  erwähnten  gleichen  und  nach  seiner  Angabe  fand 
auch  Forsch  das  gleiche  bei  der  Orchidacee  Fleurothallis  sulcata 
Forsch,  wo  die  Untersuchung  auch  das  Vorhandensein  von  Skatol  als 
Riechstoff  ergab. 

Ich  habe  natürlich  auch  versucht,  über  die  chemische  Natur  des 
in  Betracht  kommenden  Stoffes  und  seinen  Entstehungsort  im  Gewebe 
Aufschluß  zu  bekommen.  Beides  ist  wegen  der  komplizierten  Zusammen- 
setzung, der  sehr  geringen  Mengen  und  der  schwierigen  mikrochemischen 


74 

Reaktionen  nicht  mit  wiinschenswerter  Sicherheit  gelungen.  Jedenfalls 
handelt  es  sich  bei  dem  fraglichen  Duftstoff  auch  hier  um  einen  Körper 
aus  der  Indol-Gruppe,  wohin  ja  fast  alle  jene  Substanzen  gehören,  die 
als  Duftstoffe  bei  Aasfliegenblumen  bei  den  Blütenpflanzen  wirken. 
Unsere  Substanz  gibt  die  charakteristische  Reaktion  der  Indolgruppe. 
Wird  unter  einer  Glasglocke  zu  einem  Moosrasen  ein  mit  konzentrierter 
Oxalsäure  getränkter  Wattebausch  gelegt,  färbt  sich  dieser  nach  etwa 
einer  Stunde,  manchmal  auch  erst  nach  mehreren  Stunden  schwach 
rosa  bis  rosaviolett  (vergl.  Molisch,  9,  S.  214,  215,  Tun  mann,  11, 
S.  218).  Versuche,  den  aus  den  Pflanzen  gelösten  Stoff  mit  anderen 
Indol- Reaktionen,  mit  Salpetersäure  oder  Schwefelsäure  und  Natrium- 
nitrit, ferner  mit  der  von  Weehuizen  (13)  angegebenen  einprozentigen 
Lösung  von  Vanillin  in  Alkohol  und  Salzsäure  (1:1)  nachzuweisen, 
fielen  negativ  aus.  Dagegen  ergaben  die  vom  selben  Autor  angegebenen 
mikrochemischen  Reaktionen  aufSkatol  ein  positives,  wenn  auch  nicht 
immer  ganz  klares  Ergebnis.  An  den  Rändern  der  Sehließzellen,  be- 
sonders an  den  Innenrändern,  selten  auch  an  einzelnen  Stellen  der 
Membranen  der  inneren  Parenchymzellen  der  Apophyse  bei  Splachnum 
sphaericum  und  an  den  Rändern  der  hyalinen  Zellen,  die  bei  S.  luteum 
die  zentrale  Säule  der  Apophyse  bilden, trat  mit  ätherischer  Pikrinsäure- 
Lösung  sehr  schwache  rote,  mit  Glykose  und  Salzsäure  schwache  violette 
Färbung  ein,  doch  treten  diese  Reaktionen  nicht  immer  auf  und  sind 
sehr  schwer,  nur  mit  Hilfe  des  Zeiehenapparates  erkennbar,  da  die  bei 
S.  sphaericum  auftretende  rötliche  Pleckung  der  Membranen  bei  der 
Kapselreifung  das  Erkennen  der  Reaktion  sehr  ersehwert.  Nach  diesen 
Befunden  glaube  ich,  den  Stoff  zwar  in  die  Indol-Gruppe  einreihen 
zu  können,  doch  die  Deutung  als  bestimmter  Körper,  vielleicht  Skatol, 
das  am  meisten  in  Betracht  kommt,  lasse  ich  dahingestellt.  Mit  dieser 
Vorstellung  stimmen  auch  die  Löslichkeitsverhältnisse  in  heißem  Wasser, 
Alkohol  und  Äther  überein. 

In  den  Blüten  der  Angiospermen  kommen  diese  Riechstoffe  meist 
in  den  ätherischen  Ölen  dieser  Pflanzen  vor  und  es  fragte  sich  auch 
hier  nach  solchen  Begleitstoflen.  Sicheres  konnte  ich  nicht  erkennen. 
Wohl  sind  die  Apophysenzellen,  insbesoudere  bei  S.  sphaericum  und 
Tetraplodon  mnioides  prall  gefüllt  mit  Flüssigkeit,  die  sich  durch  ein 
starkes  Lichtbrechungsvermögen  auszeichnet.  Die  Flüssigkeit  speichert 
Alkannin,  doch  nicht  in  allen  Zellen  und  nur  in  älteren  Apophysen, 
löst  sich  in  Äther,  Chloroform,  Benzol  und  Eisessig,  in  Wasser  nur 
manchmal,  dagegen  tritt  die  Mesnardsche  Reaktion  mit  Salzsäure- 
därapfen  (vergl.  Molisch,  9,  S.  149)  nicht  ein.  In  reifen  Apophysen 
ist  die  Flüssigkeit  ziemlich  flüchtig,  zum  mindestens  ein  Teil  des  Ge- 
menges.   Wenn    auch    ein    ätherisches  Öl  oder  ein  ähnlicher  Stoff  sich 


75 

nicht  nachweisen  ließ,  ist  jedenfalls  eine  Veränderung  der  Zusanimen- 
setzung  des  Zellsaftes  der  Apophysenzellen  während  der  Reifung  fest- 
zustellen, so  daß  dieser  am  Ende  dieses  Vorganges  stärker  lichtbrechend 
und  flüchtiger  ist,  womit  dann  wohl  das  plötzliche  starke  Schrumpfen 
der  Apophysen  zusammenhängt.  Ich  vermute,  daß  diese  Flüssigkeit,  die 
in  den  inneren  Zellen  der  Apophysen  vorhanden  ist,  auch  den  Riechstoff 
enthält,  worauf  die  Skatol-Reaktionen  an  diesen  Stellen  des  Gewebes 
hindeuten,  während  ich  die  Färbung  an  den  Schließzellenrändern  mehr 
auf  eine  sekundäre  Niedersehlagserscheinung  beim  Austreten  des  Duft- 
stoffes durch  die  Öffnung  zurückführen  möchte. 

Überblickt  man  diesen  ganzen  Komplex  eigenartiger    ökologischer, 
ernährungsphysiologischer  und  stoffvvechselchemischer  Tatsachen  bei  den 
Splachnaceen,  so  könnte  man  folgendes  Bild  entwerfen.  Im  Zusammen- 
hang   mit    der    vergänglichen  Natur    des  Substrates,    die  es  notwendig 
macht,    um   jeden  Preis    rasch  zur  Sporenbildung  zu  gelangen,    ist  das 
Vorhandensein  eines  gut  ausgebildeten  Assirailationssystemes  von  großer 
Leistungsfähigkeit   verständlich.    Dafür   spricht  die  leichte  Blühfähigkeit 
und    das    häufige  Fruktifizieren    dieser  Arten,  die  morphologische  Aus- 
bildung der  Sporogongewebe  und  die  starke  Regenerationsfähigkeit  der 
Seten.  Mit  fortschreitender  Verwertung  der  organischen  Stoffe  des  Sub- 
strates konnte   allmählich  die  Tätigkeit  dieses  Assimilationssystemes  in 
den  Hintergund  treten,  worauf  die  Rückbildungserscheinungen  an  diesem 
selbst    (geringer   Ohlorophyllgehalt)    und    am    Spaltöffnungsappirat,    die 
geringe  Fähigkeit    autotropher  Reifung   der  Sporen  hindeuten.  Dadurch 
konnten   die  ursprünglich  als   Assimilationssystem  fungierenden  Organe 
einen  Funktionswechsel   durchmachen  und  in  den    Dienst  der  Sporen - 
Verbreitung  als  Schauapparat  treten.  Gleichzeitig  dürften  Substanzen  als 
Stoöwechselendprodukte  der  organischen  Ernährung  aufgetreten  sein,  die 
dann    gleichfalls    bei    der   Sicherstellung    der    Insektenverbreitung    der 
Sporen  Verwendung  finden.  Hieher  gehört  der    indolartige  Duftstoff.  Ich 
erinnere    daran,    daß    ein    Zusammenhang     ähnlicher    Substanzen    mit 
organischem  Substrat    auch    anderwärts     vorzukommen  scheint,  so  führt 
Löwy  (8)  das  Vorhandensein  von  Indol  bei  Psalliota  ccimpistris  (L.)    Fr. 
auf   den  Gehalt    des  Bodens    an   Pferdedünger  und  Pferdeharn  zurück. 
Und  wenn  wir  berücksichtigen,   daß  unter  den  Abkömmlingen  der  Indol- 
gruppe    sich    eine    große  Zahl   meist  noch    sehr  wenig  bekannter  Farb- 
stoffe   (vergl.  Abderhalden,    1)  befinden,    so  wäre  vielleicht  auch  an 
einen  direkten  Zusammenhang,  der  bei  diesen  Arten  in  verschiedenster 
Form  auftretenden  Farbstoffe,  die  jetzt  dem  Schauapparat  zugute  kommen, 
mit     dem     organischen     Stoffwechsel     zu    denken.     Direkte    Folge- 
erscheinungen eines  von  geänderten  Standortsbedingungen 
abgeünderten   Stoffwechsels   können   so  als  komplizierteste 


7i3 

Anpassung^serscheinungeii  auftreten.  Hier  sollen  experimentelle 
Arbeiten  einsetzen. 

Zum  Schlüsse  möchte  ich  noch  eine  aufifallende  Erscheinung  er- 
wähnen. Die  Apophysen  der  Splachnaceen  weisen  sehr  oft  Fraßspuren 
auf,  oft  größere,  die  bedeutende  Verletzungen  sind,  sehr  oft  aber  nur 
kleine  Stiche  an  einzelnen  Zellen,  meist  in  großer  Zahl  über  das  ganze 
Gewebe  verteilt  und  immer  leicht  an  dem  braunen  Hofe,  der  sich  um 
diese  Stiche  bildet,  zu  finden.  Die  Erscheinung  ist  sehr  typisch.  Auch 
Bryhn  gibt  an,  daß  er  einige  Male  in  den  Apophysen  von  Splachnum 
vasculosum  Ameisen  beobachtet  hat,  die  sich  dort  hineingefressen 
hatten  und  wie  er  meint,  zum  Narren  halten  ließen.  Ich  vermute,  daß 
diese  häufigen  Fraß-  und  Stichspuren  doch  damit  im  Zusammenhang 
stehen,  daß  hier  den  besuchenden  Insekten  auch  irgend  ein  Stofif  ge- 
boten wird,  den  sie  durch  das  Anstechen  oder  Anfressen  zu  erreichen 
suchen.  P'reilich  gelang  es  mir  nicht,  irgend  eine  Substanz,  etwa  Zucker, 
in  den  Zellen  festzustellen.  Da  ich  diese  Beobachtungen  aber  vorerst 
nur  an  fixiertem  Material  gemacht  habe,  dürfte  sich  der  negative  Befund 
hieraus  erklären. 

Berlin-Dahlem,  am  10.  Dezember  1920. 


Literatur. 

1.  Abderhalden  E.,  Biochemisches  Handlexikon,  VI,  1911,  Farbstoffe,  S.  122  ff. 

2.  Bryhn  N.,    Beobachtungen  über  das  Ausstreuen  der  Sporen  bei  den  Splachnaceen. 

Biologisches  Centralbl.,  XVII,  1897. 

3.  Cam'merloher   H.,  Der   Spaltöffnungsapparat   von   Brugmansia  und   Rafßesia 

Österr.  bot.  Zeitschr.,   1920. 

4.  Frisch  K.  v.,   Der  Farben-  und  Formensinn  der  Biene.   Zoolog.  Jahrbücher.  35, 

1914. 

5.  Goebel   K.,  Organographie   der  Pflanzen,    IL  1  ,   Bryophyten.,   2.  Auflage,  Jena 

1915. 

6.  Haberlandt  G.,  Beiträge   zur  Anatomie  und  Physiologie  der  Laubmoose.  Jahrb. 

f.  wissensch.  Bot.,  XVII,  1886. 

7.  Knoll  Fr.,    Gibt  es   eine  Farbendressur  der  Insekten?    Die  Naturwissenschaften, 

7,  1919,  p.  425. 

8.  Löwy  M.,    Der  Champignon,    eine    indolbildende  Pflanze.    Chem.-Zeitg.,  XXXIV, 

1910. 

9.  Molisch  H,,  Mikrochemie  der  Pflanze.  Jena  1913. 

10.  Pfähler   A.,  Etüde  biologique  et  morphologique  sur  la  dissemination  des  spores 

chez  les  mousses.  Bull.  d.  1.  soc.  vandoise  d.  sc.  nat.,  4.  ser.,  vol.  XL,  Lausaunne 
1904. 

11.  Tunmann  0.,  Pflanzenmikrochemie.  Berlin  1913. 

12.  Vaizey    R.  J.,    On    the  morphology    oi'   the  sporophyte   of    Splachnum  luteum^ 

Annais  of  Bot.,  1890. 

13.  Weehuizen  F.,  Über  indoloide  Düfte,  Rec.  d.  trav.  bot.  Ne'erl.,  VIII,  1911. 


Wettstein  Fr.,  Splachnaceenstudien. 


Osterr.  botan.  Zeitschrift,  1921 


Gezeichnet  vom  Verfasser. 


«f. 


77 

Tafelerklärung. 

(Tafel  I.) 

Fig.  1.    Splachnum  luteum,    Spaltöffnung,   Flächenansicht   einer   Öffnung    von    einer 

reifen  Apophyse. 
Fig.  2.  Dieselbe  im  Querschnitt. 
Fig.  3.  S.  sphaericum,  reduzierte  Spaltöffnung. 
Fig.  4.  S.  luteum,  junge  Spaltöffnung,  Flächenansicht. 
Fig.  5.  S.  sphaericum,  reduzierte  Spaltöffnung. 
Fig.  6.  S.  luteum,  Spaltöffnung  in  Seitenansicht. 
Fig.  7.  S.  sphaericum,  reduzierte  Spaltöffnung. 
Fig.  8.  Dasselbe,  Spaltöffnung  im  Querschnitt. 
Fig.  9.  Tetraplodon  mnioides,  Spaltöffnung,  Flächenansicht. 
Fig.  10.  S.  sphaericum,  reduzierte  Spaltöffnung. 
Fig.  11.  Tetraplodon  mnioides,  Spaltöffnung,  Querschnitt. 
Fig.  12.  Tayloria  acuminata,  reduzierte  Spaltöffnung. 
Fig.  13.  S.  sphaericum,  normale  Spaltöffnung  in  Flächenansicht 
Fig.  14.  S.  vasculosum,  Spaltöffnung  einer  reifen  Apophyse  in  Flächenansicht. 

Alle  Figuren  sind  mit  Zeichenapparat,  Zeiß-Objelctiv  E  und  Okular  4  ge- 
zeichnet. Vergrößerung  ca.  300  X-  Querschnitte  nach  Mikrotomschnitten  von  5  fj, 
Dicke. 


Die  Vegetation  der  Turracher  Höhe. 

Von  Dr.  Radolf  Scharfetter  (Graz). 
(Mit  einer  Textabbildung.) 

laden  Sommerferiea  1917,  1918,  1919  und  1920  verbrachte  ich  jedes- 
mal einige  Wochen  auf  der  an  der  Grenze  Steierraarks  und  Kärntens 
gelegenen  Turracher  Höhe.  Dieser  1763  m  hoch  gelegene  Alpenpaß  liegt 
etwa  5  km  Luftlinie  von  Flattuitz  entfernt,  dessen  Vegetation  ich  in 
dieser  Zeitschrift,  Jahrgang  1918,  zu  schildern  versuchte.  Es  war  nahe- 
liegend, meine  Studien  auf  dieses  etwa  400  ra  höher  gelegene  Gebiet 
auszudehnen. 

Suchte  ich  in  meinen  „Beiträgen  zur  Kenntnis  subalpiner  Pflanzen- 
formationen" in  erster  Linie  die  genetischen  Beziehungen  dieser  For- 
malionen klarzulegen,  so  schwebt  mir  bei  Abfassung  dieser  Zeilen  ein 
anderes  Ziel  vor.  Seit  Jahren  an  einer  zusammenfassenden  Studie  „Die 
Vegetation  der  Ostalpen"  arbeitend,  vermißte  ich  schmerzlich  Schilde- 
rungen der  Pflanzenvereine  einzelner  Gegenden,  welche,  nach  modernen 
Gesichtspunkten  aufgezeichnet,  als  Bausteine  für  diese  Gesamtübersicht 
hätten  verwendet  werden  können.  Gebiete,  deren  Vegetation  ausführlich 
unter  Zugrundelegung  von  pflanzengeographischen  Karten  geschildert 
wird,  wechseln  mit  Bäumen,  über  die  wir  nur  aus  den  Florenkatalogen 
auf  ihre  Pflanzenvereine  schließen  können.  Monographien  einzelner 
Gebiete  werden  immer  die  Pfeiler  unserer  Kenntnis  größerer  Erdräume 
bilden  müssen,  aber  es  würde  zu  zwecklosen  Wiederholungen  und  Weit- 


78 

schweifigkeiteu  führen,  wenn  die  V^egetation  benachbarter  und  unter 
ähnhchen  äußeren  (klimatischen  und  edaphischen)  Verhältnissen  stehen- 
der Gebiete  in  allen  Einzelheiten  beschrieben  würde.  Es  genügt  die 
Angabe,  daß  diese  oder  jene  Formation,  sei  es  in  typischer  oder  ab- 
weichender Form,  entwickelt  ist,  um  die  Kenntnis  des  neuen  Gebietes 
an  das  im  Detail  aufgenommene  anzugliedern.  Solche  erweiternde 
„Reiseberichte"  setzen  natürlich  genaue  Kenntnis  der  Pllanzenvereine 
voraus.  Blättern  wir  in  älteren  Jahrgängen  botanischer  Zeitschriften, 
so  finden  wir  Reiseberichte,  welche  die  Flora  eines  bestimmten  Berges 
oder  Tales  aufzählen  und  aus  solchen  Berichten  sind  schließlich  die 
Landesfloren  entstanden.  Ähnlich  werden  wir  auch  die  Kenntnis  von 
den  Pflanzenvereinen  eines  Landes  aus  solchen  Einzelberichten  schöpfen. 
Als  Bausteine  wertvoll  und  brauchbar  sind  aber  solche  Berichte  nur 
dann,  wenn  sie  außer  der  Angabe  der  Komponenten,  welche  eine  be- 
stimmte Formation  zusammensetzen,  auch  noch  Angaben  allgemeiner 
Natur  über  die  Verbreitung,' Begrenzung  und  Entstehung  der  betrefTen- 
den  Formation  enthalten.  Die  Formation  darf  nicht  als  solche  —  der- 
artige Beschreibungen  haben  wir  genug  —  beschrieben  werden,  sondern 
als  Teil  der  Landschaft. 

Auf  unserem  Wege  zur  Turracher  Höhe  treffen  wir,  von  Feldkirchen 
in  Kärnten  ausgehend,  oberhalb  Himmelberg  auf  die  Gurk  und  folgen 
nun  dieser  bis  Reichenau.  Das  etwa  1  km  breite,  in  Urgestein  einge- 
bettete Tal  verläuft  von  Patergassen  bis  Gnesau  von  Nordwest  nach 
Südost,  zeigt  also  eine  recht  gut  ausgeprägte  Sonn-  und  Schattenseite, 
die  in  den  Kulturen  gut  zum  Ausdruck  kommt.  Diese  steigen  nämlich 
auf  der  Sonnseite  hoch  hinauf,  während  die  Schattenseite  fast  ohne 
Kulturen  bleibt.  Das  Bild  dieser  auf  den  Hängen  gelegenen  Gehöfte  ist 
das  für  die  Uralpen  •  charakteristische.  Auf  den  ersten  Blick  erkennt 
mau,  daß  alle  die  grünen  Felder  und  gelb  gefärbten  Äcker  dem  düsteren 
Fichtenwalde  abgerungen  wurden.  Reste  desselben  sind  noch  aller- 
orten, an  besonders  steilen  Stellen,  auf  anstehendem  Felsboden,  an  den 
Hängen  tiefer  eingeschnittener  Schluchten,  welche  .die  Seitenbäche  der 
Gurk  eingegraben  haben,  erhalten.  Solche  Bilder  finden  wir  in  den  zen- 
tralen Ostalpen  allenthalben;  als  besonders  charakteristisch  sind  mir  die 
Hänge  des  zum  Millstätter  See  abfallenden  Mirnocks  und  die  zum  Zeller 
See  in  Salzburg  abfallenden  Hänge  des,  Hundsteins  in  lebhafter  Er- 
innerung. Auf  diesen  _  Abhängen  des.  Gurktales  finden  sich  die  von 
Vierhapper^j  aus  dem  Lungau  geschilderten  Erlen  wiesen  in  charak- 
teristischer Ausbildung.  Es  handelt  sich  ursprünglich  um  gerodete  Wald- 
parzellen, jetzt  mit  Gebüsch  bestandene  Grasfluren,  die  teils  als  Wiese,  teils 

1)  Vierhapper  F.,  Klima,  Vegetation  und  Volkswirtschaft  im  Lungau.  Deutsche 
Rundschau  für  Geographie,  XXXVI.  Jahrgang,  1913/14,  S.  18   des    Sonderabdruckes. 


79 

als  Weide  benutzt  werden.  Die  Bedeutung  der  eingestreuten  Erlengebüsche, 
die  sich  charakteristischer  Weise  besonders  längs  der  Fahrwege,  welche  den 
Hang  schräg  verlaufend  durchziehen,  ansiedeln,  liegt  hauptsächlich  in  der 
Festigung  des  Terrains  durch  die  Wurzeln,  daneben  wohl  auch  in  ihrer 
Nutzung  zu  Laubheu  und  Laubstreu.  Zu  erwähnen  ist,  daß  besonders  Eschen 
und  Bergahorn  sich  den  Beständen  dieser  Laubwiesen  zugesellen.  Der  Anbau 
von  Buchweizen  ist  in  diesem  Abschnitt  des  Gurktales  nicht  mehr  möo-- 
lieh;  er  findet  bei  Hinimelberg  seine  Nordgrenze.  In  die  letzten  Tage 
des  August  1919  fiel  der  Gerstenschnitt,  Hafer  war  noch  grün.  Als 
charakteristischer  Bestand  der  Mähwiesen  dürfte  nach  Analogie  in  der 
Umgebung  Feldkirchens  Trisetum  flavescens  die  herrschende  .  Grasart 
sein,  doch  konnte  ich,  da  eben  die  Mahd  erfolgt  war,  dies  nicht  fest- 
stellen. Dagegen  konnte  ich  die  Wiesen  bei  Patergassen,  Reichenau, 
Winkl  und  die  kleinen  Mähwiesen  längs  der  Straße  zur  Turracher  Höhe 
bis  etwa  1400  m  als  typische  Trifolieta  repentis  feststellen.  Es  scheint 
dieser  Wiesentypus  in  unseren  Zentralalpentälern  der  herrschende  zu  sein, 
wenigstens  finden  sich  nach  eigener  Beobachtung  solche  Trifolieta  bei 
Mallnitz  im  MöUtale  und  Böckstein  im  obersten  Salzachtale.  Die  Braeh- 
wiesen  waren  charakterisiert  durch  richtige  Eeinbestände  von  Viola 
polychroma;  solche  Wiesen  sind  mir  auch  aus  Treifen  bei  Villach  be- 
kannt. Diese  Viola  p oly ehr oma-V^ lesen  sind  um  so  auffallender,  als  bei 
Feldkirchen  in  Kärnten  z.  B,  Melandryum  album,  um  Salzburg  Melan- 
dryum  rubrum  die  Brachwiesen  weiß,  bezw.  rot  färben.  Es  wäre  nicht 
uninteressant,  der  Ursache  dieser  Erscheinung  nachzugejien,  warum  diese 
Arten  strichweise  alleinherrschend  auftreten  und  ihre  sonst  häufigen 
Konkurrenten  fast  gänzlich  verdrängen.  Ist  der  Boden  oder  die  Wirt- 
schaftsweise (Düngung,  Egarten)  hiefür  bestimmend? 

Schließlich  sei  aus  der  Talstufe  noch  der  die  junge  Gurk  besonders 
von  Eeichenau  bis  Patergassen  begleitenden  Erlengebüsche  {Alnus  incana) 
gedacht.  Ich  habe  auf  die  Eegelmäßigkeit  im  Auftreten  dieser  Gehölze 
in  dem  Oberlaufe  unserer  :Alpenflüsse  in  meinem  Aufsatze  über  die 
Murauen  ^)  hingewiesen  und  fand  meine  Beobachtungen  hier  in  schönster 
Weise  bestätigt. 

Die  obere  Waldgrenze  dieses  Gebietes  liegt  etwa  bei  1850  m.  Sie 
wird  durch  Zirben  und  Lärchen  gebildet,  welche  den  Fichtenwald  ab- 
lösen, wenn  man  von  Reichenau  zur  Turracher  Höhe,-  dem  Passe,  empor- 
steigt. Die  Paßhöhe  (1763  m)  ist  etwa  1  km  lang,  ziemlich  eben,  trägt 
den  ernsten,  dunkelfarbenen  Großen  Turrachsee  und  gegen  Süden  ein 
kleines  Hochmoor.  Die  beiden  den  Paß  flankierenden  Höhen  des  Rinsen- 
nocks  (2328  m)  und  des  Schoberriegels  (2204  m)  lassen  einziemlich  breites 


•'^)  Scharfetter  R,,    Die  Murauen    bei  Graz.    Mitt.  d.  Nat.  Vereines  f.  Steier- 
mark, Bd.  5i,  Jahrg.   1918,  S.  216  f. 


80 

Tal  zwischen  sich,  welches  alle  Spuren  eiszeitlicher  Bearbeitung  heute 
noch  deutlich  erkennen  läßt.  So  trägt  der  Kalkzug  an  der  Ostseite  des 
Binsennocks  eine  schön  ausgebildete  Gletschermühle. 

Nebst  dem  großen  Turracher  See  finden  sich  in  der  gebuckelten 
Landschaft  noch  der  Schvvarzsee  und  der  Grünsee  (auf  der  Karte  Klein- 
seej,  letzterer  von  herrlichen  Zirben-Lärchenbestäuden  umrahmt,  zwischen 
denen  sich  ein  Flammenmeer  roter  Alpenrosen  im  smaragdgrünen, 
klaren  Wasser  spiegelt. 

Versuchen  wir,  die  weitere  Umgebung  der  Paßhöhe  pflanzen- 
geographisch za  charakterisieren.  Ursprünglich  einem  lichten  Pichten- 
Lärchen-Zirben-Mischwald  angehörend,  ist  heute  durch  Menschenhand 
ein  Waldweidegebiet  geschaffen  worden.  Die  Fichte  —  wohl  auch  ur- 
sprünglich selten  —  wurde  fast  ganz  ausgeschlagen,  Zirbe  und  Lärche 
bilden  bald  dichtere,  bald  lockerere  Bestände  bis  zu  prachtvollen  Solitär- 
bäumen.  Der  Boden  wird  von  Restbeständen  des  ehemaligen  Unterholzes 
(ßhodoretum  ferruginei  und  Juniperetum  nanae)  von  Vaccinietum  myr- 
tilli  und  von  Grasfluren  (Nardetum  und  Festucetum)  bedeckt';  prächtige 
Karfluren  besiedeln  die  feuchten  Binnen.  An  vielen  Stellen  ist  aber 
die  Entwaldung  zu  weit  gegangen,  und  der  Paßwind  hat  zur  Bloßlegung 
der  Felsen  geführt;  so  treten  vielfach  kahle  Felsen  hervor,  und  auf  dem 
Wege  vom  Schwarzsee  zum  Grünsee  wandern  wir  an  Gebieten  vorüber, 
die  an  Karstgebiete  erinnern.  Die  pflanzengeographische  Analyse  ergibt 
also  für  die  Umgebung  der  Paßhöhe  folgende  Pflanzenformationen. 

A.  Gesamtgebiet: 

Waldweide.  '  • 

B.  Im  einzelnen: 

1.  Zirben-Lärchen-Mischwald; 

2.  Bhodoretum  ferruginei  als  Best  des  Mischwaldes; 

3.  Juniperetum  nanae  als  Best  des  Mischwaldes; 

4.  Alnetum  viridis  an  steilen  Hängen; 

5.  Vaccinietum  myrtilli; 

6.  Nardetura-Festucetum-rubrae; 

7.  Karfluren; 

8.  Felsflur  (zum  größten  Teil  sekundär  freigelegt); 

9.  Mähwiesen; 
10.  Hochmoor. 

Von  diesen  seien  einige  hinsichtlich  ihrer  botanischen  Zusammen- 
setzung näher  charakterisiert. 

Karflu  r:  Straße  längs  des  Turracher  Sees,  Westufer  des  Grünsees. 
Das  Ganze  stellt  eine  reich  mit  Älnus  viridis  durchsetzte  Hochslauden- 
flur  dar. 


81 

Die  Zusammensetzung  der  Karflur  ist  folgende:  Alnus  viridis,  Sorbus 
aucuparia,  Lonicera  caerulea;  —  Phleum  alpinum,  Poa  alpina,  Vera- 
trum album,  Silene  vulgaris,  S.  nutans,  Dianthus  superhus,  Melandryum 
rubrum,  Caltha  palustris,  Aquilegia  atrata,  Aconitum  vulparia,  A.  tau- 
ricum,  Ranunculus  acer,  R.  lanuginosus,  R.  platanifolius,  Saxifraga 
rotundifoUa,  Geum  rivale,  Alchemilla  vulgaris,  Trifolium  badiiim 
Geranium  silvaticum,  Hypericum  maculatum,  Viola  biflora,  Chamae- 
nerion  angustifolium,  Cliaerophyllum  Villarsii,  Peucedanum  ostruthium, 
Alectorolophus  angustifolius,  Valeriana  tripteris,  Knautia  silvatica, 
Gompanula  Scheucliseri,  C.  barbata,  Phyteuma  Michelii,  Ph.  spicatum, 
Solidago  alpestris,  Chrysanthemum  leucanthemum,  Doronicum  austria- 
cum,  Senecio  Fuchsii. 

Als  Beispiel  für  eine  Mäh  wiese  wähle  ich  das  vom  Grenzbäch- 
lein zwischen  Steiermark  und  Kärnten  durchflossene  Wiesenstück.  Zur 
Zeit  der  Aufnahme  (21.  August  1919)  war  dasselbe  bereits  gemäht, 
doch  konnte  ein  großer  Teil  der  Komponenten  aus  den  Resten  erkannt 
werden.  Die  Wiese  füllt  eine  größere  Mulde  aus,  die  von  einem  kleinen 
Bächlein  durchflössen  wird.  Der  floristischen  Zusammensetzung  nach 
entspricht  der  tiefliegende  Teil  einer  Sumpfwiese  mit  der  gewöhnlichen 
Sumpfwiesenflora  (z.  B.  Lychnis  flos-cuculi),  die  Allerweltswiesenpflanzen 
herrschen  hier  vor,  gegen  den  Hang  wird  das  Terrain  trockener  und 
über  ein  Trifolietum  repentis  und  Alchemilletum  vulgaris  kommt  ein 
Wiesentyp  zur  Herrschaft,  den  wir  als  Nardetum  ansprechen  können, 
an  den  steilsten  und  felsigen  Stellen  treten  aber  Oallunetum  und  sogar 
Loiseleurietum  auf,  anflefseits  finden  sich,  dort  und  da  Anfänge  eines 
Sphagnetums.  So  zeigt  diese  Wiese  auf  kleinstem  Raum  alle  Übergänge 
von  einer  trockenen  Hangwiese  zu  einer  feuchten  Talwiese.  Treten  an 
den  Rändern  noch  zahlreiche  Relikte  der  ursprünglichen  Waldflora  auf, 
so  nehmen  gegen  die  Mitte  die  Wiesenubiquisten  immer  mehr  an  Zahl 
zu.  Dort  und  da  ein  einzelner  Baum  (Pinus  cembra),  kleinere  Gruppen 
von  Alnus  viridis,  ein  hervortretender  Felsbloek  zeugen  von  den  Schwie- 
rigkeiten, welche  das  unebene  Terrain  der  Anlage  einer  Mähwiese  bot. 
Die  auf  Schritt  und  Tritt  wechselnde  floristische  Zusammensetzung  der 
Grasnarbe  zeigt  aufs  deutlichste,  wie  empfindlich  die  Pflanzen  auf  die 
wechselnde  Zusammensetzung  des  Bodens  reagieren.  Es  ist  schwierig, 
ja  unmöglich,  diese  kleine  (etwa  3  Joch  große)  Mähwiese  einem  be- 
stimmten Wiesentyp  unterzuordnen.  Würde  uns  eine  kartographische 
Aufnahme  nötigen,  uns  für  einen  Sammelbegriff  zu  entscheiden,  so  müßte 
man  sie  wohl  als  Nardetum  bezeichnen. 

Die  Zusammensetzung  der  Mähwiese  ist  folgende:  Juniperus  nana, 
Ahuis  viridis,  Calluna  vulgaris,  Vaccinium  myrtillus,  Loiseleuria  pro- 
cumbens  (die  fünf  genannten  Holzpflanzen  als  R'^likte);  —  Nardus  striata, 

Österr.  botan.  Zeitschritt,  1921,  Heft  3-5.  6 


82 

Avenastriim  versicolor,  Änthoxanthutn  odoratum,  Deschampsia  flexuosa, 
Festuca  rubra,  Poa  alpina  vivipara,  Brisa  media,  Luzula  nemorosa, 
L.  campestris,  Gymnadenia  conopea,  G.  albida,  Allium  sihiri- 
cum,  Silene  vulgaris,  Lychnis  flos-cuculi,  Ranunculus  acer,  B.  monta- 
nus,  Anemone  vernalis,  Farnassia  palustris,  Potentilla  erecta,  Alche- 
milla  vulgaris,  Trifolium  pratense,  T.  repens,  Lotus  corniculatus  (be- 
haart), Anthyllis  vulneraria,  Gentiana  Kochiana,  G.  rhaetica,  Brunella 
vulgaris,  Thymus  serpyllum,  Melampyrum  silvaticum,  Äledorolophus 
angustifolius,  Euphrasia  liosthoviana,  E.  versicolor,  E.  minima,  Campa- 
nula  ScJieuchzeri,  C.  harhata,  Solidago  alpestris,  Antennaria  dioica,  Chrysan- 
themum leucanthemum,  Homogyne  alpina,  Arnica  montana,  Senecio 
carniolicus,  Carlina  acaulis,  Hypochoeris  uniflora,  Leontodon  pyrenai- 
cus,  Crepis  aurea,  Hieracium  aurantiacum. 

Steigen  wir  von  der  geschilderten  Mähwiese  gegen  den  Einsen- 
noek  empor,  so  durchwandern  wir  einen  etwa  200  m  breiten  Rhodoretum- 
Gürtel,  der  als  Pferdeweide  benützt  wird.  Dieses  Ehodoretum,  das  durch 
eingestreute  Lärchen  und  Zirben  seine  Herkunft  aus  ehemaligem  Wald 
deutlich  erkennen  läßt,  wechselt  an  steileren  felsigen  Stellen  mit  Alne- 
tum  viridis,  in  flacheren  Mulden  mit  einem  Nardetum,  das  durch  massen- 
haftes Auttreten  von  Leontodon  pyrenaicus  an  Milchkrautweiden  an- 
klingt. 

Die  Zusammensetzung  des  Rhodoretums  ist  folgende :  Rhododendron 
ferrugineum,  Vaccinium  myrtillas,  V.  vitis-idaea,  V.  uliginosum,  Cal. 
luna  vulgaris;  —  Deschampsia  flexuosa,  Poa  alpina  vivipara,  Nardus 
stricta,  Carex  sempervirens,  Tofieldia  calycvdata,  Veratrum  album, 
Silene  vulgaris,  Dianthus  superbus,  Anemone  alpina,  Potentilla  aurea, 
Melampyrum  silvaticum,  Euphrasia  minima,  Campanula  Scheuchzeri, 
C.  barbata,  Phyteuma  hemisphaericum,  Homogyne  alpina,  Gnaphalium 
silvaticum,  Arnica  montana,  Hypochoeris  uniflora,  Leontodon  pyrenaicus, 
Crepis  aurea. 

In  etwa  2000  m  Höhe  findet  sich  nun  —  wo  auf  der  Karte  das 
Wort  Turracher  Alm  steht  —  ein  für  das  Gesamtgebiet  recht  charakte- 
ristisches Bild,  welches  im  folgenden  genauer  geschildert  sein  soll. 
Nach  Osten  zu  senkt  sich  der  Hang  zu  einer  kleinen  Mulde,  welche 
ursprünglich  wohl  von  einem  kleinen  Karsee  ausgetüUt  war.  Eine  Skizze 
möge  die  Verteilung  der  Pflanzenformationen,  welche  hier  ganz  von  der 
Morphologie  des  Terrains  abhängig  sind,   erläutern. 

Die  Abhänge  sind  zur  Hauptsache  mit  Rhodoretum  ferruginei  [a) 
besetzt.  Dieses  zeigt  deutlich  die  von  der  Beweidung  herrührende  Stufen- 
bildung ^).    Am  Rande    der  Mulde,    wo  der  Hang  umbiegt,    um  in  eine 

^)  Seharfetter  R,  Beiträge  zur  Kenntnis  subalpiner  Pflanzenformationen. 
Österr.  bot.  Zeitschr.,  1918,  S.  71. 


83 


zweite  danebenliegende  Mulde  überzugehen,  wird  das  Rhodoretum  durch 
ein  prachtvoll  deutlich  ausgebildetes  Loiseleurietum  (b)  ersetzt.  Es  ist 
ganz  zweifellos  der  Wind,  der  diesen  Wechsel  in  den  Brikazeenbeständen 
verursacht.  Wie  Rubelt}  gezeigt  hat,  wird  an  solchen  windexponierten 
Stellen  die  winterliche  Scheedecke  weggeblasen  und  nur  das  windharte 
Loiseleurietum  vermag  sich  zu  halten.  Schon  aus  der  Entfernung  sind 
diese  Loiseleurieta  durch  eine  etwas  bräunliche  Färbung  gut  zu  erkennen. 

Noch  deutlicher 
aber  ist  ein  Farben- 
unterschied, wenn  wir 
die  Streifen  zwischen 
den  Rhodoreten  be- 
trachten; sie  sind  hell- 
grün im  Verhältnis  zu 
diesen  dunkelgrünen 
Beständen.  Bei  näherer 
Untersuchung  erweisen 
sie  sich  als  Nardeta, 
welche  die  feuchteren 
Rinnen,  in  denen  im 
Frühjahre  der  Schnee 
länger  liegt,  besiedeln. 
Diese  Nardeta  gehen 
gegen  die  einzelnen 
Teilrücken  zu  in  die 
genannten  Rhodoreten, 
nach  innen  aber  bisweilen,  besonders  wenn  ein  Wässerlein  die  Rinne  durch- 
rieselt, in  Oaricetum  Goodenoughii  (d)  über.  Auch  in  der  Mulde  selbst  lassen 
sich  —  schon  durch  die  verschiedenen  Töne  des  Grün  —  auf  den  ersten 
Blick  zwei  verschiedene  Pflanzenformationen  erkennen.  Die  dem  Hange 
zugekehrte  innerste  Fläche  der  Mulde  nimmt  ein  Oaricetum  Goodenoughii  ((^) 
ein,  daß  gegen  auüen  einem  Trichophoretum  austriaci  (caespitosi)  (f) 
Platz  macht,  welches  schließhch  in  ein  Sphagnetum  übergeht.  In  zweien 
solcher  Mulden  fanden  sich  an  der  Hangseite  kleine  Schneeflecken,  von 
Schneetälchenflora  (e)  mit  Soldanella  pusilla  umgeben. 

Die  Verteilung  der  einzelnen  Pflanzenformationen  entspricht  ganz 
den  Erfahrungen,  welche  in  der  Literatur  niedergelegt  sind.  Sie  zeigt 
sich  aber  hier  in  so  schöner,  deutlich  ausgeprägter  Weise,  daß  es  sich 
wohl  verlohnt,  sie  übersichtlich  zusammenzufassen. 


Abb.  1. 
Schematisehe  Skizze  der  Verteilung  der  Pflanzen- 
Vereine  am  Hochmoor  der  Turracher-AIm  des  Rinsen- 
nocks.  —  a  Rhodoretum,  h  Loiseleurietum,  c  Nar- 
detum,  d  und  d^  Oaricetum  Goodenoughii,  e  Tricho- 
phoretum,  f  Sphagnetum,  g  Schneetälchen. 


1)  Rubel  E.,  Pflanzengeographische  Monographie  des  Berninagebietes.  Engler, 
Bo.tanische  Jahrbücher,  47.  Bd.,  1911,  Sonderabdruck  S.  132,  133- 

6* 


84 

a)  Khodoretum  —  Kiedel  des  Hanges,   Weideterrassen; 

b)  Loiseleurietum  —  Windrücken,  schneefrei; 

c)  Nardetum  —  Feuchtere  Rinne  des  Hanges; 

d)  Caricetum  Goodenoughii  —  Wasserfaden  der  Rinne; 

dj)  Caricetum  Goodenoughii  —  Flachmoor,  im  innersten  Teil  der  Mulde, 
nährstoffreiches,  terrestrisches  Wasser; 

e)  Trichophoretum  —  Übergangsmoor ; 

/■)  Sphagnetum  —    Hochmoor,    als    wulstige  Aufwölbung    des    Mulden- 
randes gegen  den  nach  außen  abfallenden  Hang  der  Mulde,    nähr- 
stoffarmes, atmosphärisches  Wasser; 
g)  Schneetälchen. 

Es  folgen  Florenlisten  von  c)  Nardetum  und  e— /")  Trichophöretum- 
Sphagnetum  (Muldenmoor). 

Nardetum:  Nardus  stricta,  Ävenastrum  versicolor,  Ägrostis 
rupestris,  Festuca  rubra,  Anthoxantum  odoratum,  Deschampsia  flexiiosa, 
Luzula  campestris,  Garex  sempervirens,  C.  pallescens,  Thesium  alpinum, 
Polygomim  viviparum,  Helianthemmn  alpestre,  Vaccinium  myrtillus, 
V.  uliginosum,  Gentiana  Koehiana,  G.  rhaetica,  Valeriana  celtica, 
Campanula  Scheuchseri,  G.  barbata,  Phyteuma  hemisphaericum,  Änten- 
naria  dioica,  Homogyne  alpina,  Arnica  montana,  Leontodon pyrenaicas, 
Crepis  aurea. 

Muldenmoor:  Carex  Goodenoughii,  C.  limosa,  Potentilla  palustris, 
Oardamine  crassifolia;  —  Sphagniim  sp.,  Cetraria  islandica,  Cladonia 
rangiferina;  —  Piniis  miighus,  Salix  retusa,  Betida  nana,  Empetrum 
nigrum,  Vaccinium  myrtillus,  V.  vitis-idaea,  V.  uliginosum,  Calluna 
vulgaris,  Loiseleuria  procumbens;  —  Trichophorum  austriacum,  Erio- 
phorum  vaginatum,  E.  angustifolium,  Juncus  castaneus,  J.  effusus, 
J.  ftliformis,  Carex  Goodenoughii,  C.  echinata,  C.  brunnescens, 
C.  pauciflora,  C.  limosa,  Liisula  campestris,  Ävenastrum  versicolor, 
Alliumsibiricimi,  Anemone  alpina,  Polygomim  viviparum,  Potentilla  erecta, 
Gentiana  bavarica,  Pedicularis  palustris,  Swertia  perennis,  Bartschia 
alpina,  Homogyne  alpina,    WiUemetia  stipitata. 

Das  Trichophoretum  und  das  Sphagnetum  gewähren  mit  ihren 
weißhaarigen  Fruchtständen  den  bekannten  Anblick  a  Ipiner  Hochmoore. 
Sie  tragen  vereinzelt  mehrere  umfangreiche  Bestände  von  Pinus  mughus 
und  beherbergen  insbesondere  auf  Bülten  zahlreiche  Büsche  von  Betiila 
nana.  Die  Vorkommnisse  liegen,  wie  schon  erwähnt,  in  zwei  durch 
einen  kleinen  Höhenrücken  getrennten  Mulden  etwa  dort,  wo  auf  der 
Karte  das  Wort  „Turracher  Alm"  steht,  in  einer  Seehöhe  von  2000  bis 
2100  m.  Pinus  mughus  und  Betula  nana  fruchten  hier. 

Versuchen  wir  nun  die  Vegetation  des  Rinsennoeks  zu  schildern. 
Diese  Schilderung  erweist  sich  umso  lehrreicher,     als   mir  während  der 


85 

BeobachtuDgen  immer  deutlicher  die  Erlienntnis  wurde,  wie  innig  die 
Pflanzenformationen  mit  den  einzelnen  Oberflächenformen  verbunden 
sind,  ja  ganz  einfach  deren  Ergebnis  sind.  Von  botanischer  Seite  ist  der 
Analyse  der  einzelnen  Pflanzenformationen  bereits  ein  eingehendes 
Studium  gewidmet  worden,  aber  deren  Verteilung  im  Räume,  ihr  Auf- 
treten an  bestimmten  Oberflächenformen,  wurde  vernachlässigt.  Es  ist  ja 
dies  in  der  Tat  mehr  ein  geographisches  Problem  ;  aber  eine  Grenz- 
wissenschaft —  und  dies  ist  nun  einmal  die  Pflanzengeographie  —  muß 
auch  der  räumlichen  und  örtlichen  Verteilung  der  Pflanzenformationen 
ihre  volle  Aufmerksamkeit  schenken.  In  der  Tat  bereitet  es  hohe  Be- 
friedigung, die  Formen  des  Berges  geographisch-morphologisch  zu  be- 
trachten und  die  ihn  überziehende  Pflanzendecke  als  „lebendigen"  Aus- 
druck dieser  wechselnden  Formen  zu  erkennen.  Zu  solchen  Studien 
eignet  sich  der  Rinsennock  in  vorzüglichster  Weise  und  der  geschulte 
Blick  betrachtet  mit  wechselndem  Staunen,  wie  dieser  dem  Laien  und 
dem  pflanzensammelnden  Botaniker  langweilige  „eintönige  Grasberg" 
hinsichtlich  der  Verteilung  der  Pflanzenvereine  in  großzügiger  Weise 
bestimmten  Regeln  und  Gesetzen  unterliegt,  wie  die  braungrüne  Gesamt- 
farbe in  bald  helleren,  bald  tieferen  Farbentönen  Nardeta,  Cariceta  cur- 
vulae,  Cariceta  sempervirentis,  Loiseleurieta,  an  gesetzmäßig  voraus- 
bestimmter Stelle  erkennen  läßt. 

Der  Rinsennock  gehört  den  noch  zu  bedeutender  Höhe  ansteigen- 
den Gebirgsraassiven  der  östlichen  Zentralalpen  an,  welche  als  das  Nock- 
gebiet  bezeichnet  werden.  Der  Name  kommt  von  der  charakteristischen 
Form  dieser  Berge,  welche  aus  Urgestein  bestehend,  die  sanft  gewölbten 
Kuppen  und  Rücken  dieser  Gesteinsart  zeigen.  Görhtzen,  Mirnock, 
Rinsennock,  Wintertaler  Nock  usw.  gehören  diesem  Gebiete  an.  Das 
Charakteristische  aber  ist,  daß  diese  Berge  von  der  Eiszeit  nicht  mehr. 
aus  der  Mittelgebirgsform  in  die  Hochgebirgsform  übergeführt  wurden 
Der  Prozeß  bestand  bekanntlich  darin,  daß  mächtige,  mit  Eis  erfüllte 
Kare  so  lange  gegen  das  Zentrum  des  Berges  arbeiteten  und  sich  in 
seine  Flanken  einfraßen,  bis  sie  mit  ihren  Rücken  gegeneinanderstießen 
und  schroffe  Gebirgskämme  und  Grate  als  Scheidewände  hinterließen, 
als  deren  Gesamtergebnis  eben  die  Hochgebirgsformen  entstanden.  Unser 
Nockgebiet  —  der  t'ergletscherung  nicht  mehr  im  ausreichendem  Maße 
unterworfen  —  zeigt  nun  alle  Übergänge  von  der  Mittelgebirgsform 
zur  Hochgebirgsform.  So  finden  sich  in  die  gerundeten  Formen  mäch- 
tige Kar-Nischen  eingesenkt,  ohne  daß  benachbarte  Kare  mit  diesen  zu- 
sammenstoßend dem  Berge  Hochgebirgsform  verliehen  hätten.  Als 
typische  Beispiele  solcher  Berge  mit  einzelnen  Kar-Nischen  möchte  ich 
den  Köllbrein  mit  nach  Süden  gewendetem  großen  Kar  (prächtiger  An- 
bhck  von  der  Turracher  Höhe)  oder  den  Wintertaler  Nock  nennen,  der 


86 

auf  gerundetem  Hang  ein  schönes  Kar  der  Flattnitzer  Alm  (also  nach 
Osten)  zukehrt. 

Was  nun  den  Kinsennoek  anlangt,  so  möchte  ich  dessen  Grund- 
form anschaulich  folgendermaßen  schildern.  Man  zerlege  ein  gekochtes 
Hühnerei  mit  einem  Messer  der  Länge  nach  und  lege  eine  Hälfte  mit 
der  Spaltfläche  auf  den  Tisch,  die  spitze  Seite  nach  Norden,  die  breite 
nach  Süden  gewendet.  In  diese  Grundform  ist  ein  Kar,  dessen  Kar- 
boden etwa  1900  m  hoch  hegt  und  die  „Karalm"  enthält,  nach  Süd- 
osten, und  ein  zweites  Kar,  welches  in  1800  m  Meereshöhe  die  Winkel- 
alm beherbergt,  nach  Nordwesten  eingesenkt.  Die  Wände  dieser  beiden 
Kare  bilden  einen  ziemhch  schroffen,  von  Nord  nach  Süd  ziehenden 
Kamm. 

Die  Vegetationsdecke  läßt  sich  nun  in  Anpassung  an  die  haupt- 
sächlichsten Oberflächenformen  kurz  schildern. 

1.  Die  primären  sanftgewölbten  Rücken  tragen  Oaricetum  curvulae, 
in  den  einzelnen  flachen  Mulden  Oaricetum  sempervirentis,  an  den  Wind- 
ecken, ganz  insbesondere  an  jenen  Stellen,  wo  der  Rücken  in  die  Kar- 
wände übergeht,  Loiseleurietum  und  Windtreppen. 

2.  Der  von  beiden  Karen  gebildete  Kamm  oder  Grat  ist  durch 
Wechsel  von  Kalk  und  Urgestein  der  Standort  einer  Kalk-,  bezw.  ür- 
gesteinsfelsflur. 

3.  Die  Kare  bestehen  in  ihren  Rückwänden  aus  Felsen  mit  ein- 
gesetzten Grasbändern,  an  den  Seitenwänden  Nardetum-Rhodoretuin. 
Der  Karboden  der  „Kahralm"  (1900  m)  ist  klein,  felsig  uneben  und 
fällt,  wie  die  Wände  dieses  Kares,  bereits  über  den  Bereich  der  Wald- 
grenze, während  sich  in  dem  geräumigen,  fast  ebenen  Karboden  der 
Winkelalm  (1800  m)  neben  den  Almhütten  ein  hellgrün  leuchtender 
umzäunter  „Almanger"  (Mähwiese)  ausbreitet  und  an  den  schroffen 
Karwänden  Zirben  und  Lärchen  eraporklettern,  zwischen  denen  ausge- 
gedehnte  Alneta  viridis  die  Felsen  überkleiden. 

Betrachten  wir  nun  diese  drei  Hauptteile  im  einzelnen. 

1.  Das  Oaricetum  curvulae  überzieht  diebreiten  Rücken  im  Westen, 
Süden  und  Osten,  sowie  den  unterhalb  des  Felskammes  gegen  die  Rot- 
leitenspitze   hinziehenden    Rücken    in    ziemlich  einförmiger  Ausbildung. 

Carex  curvula  besiedelt  fast  allein  den  Boien,   nur  ab  und  zu  ein 
Grashalm  von  Oreochlora  disticha  und  Avenastrum  versicolor.  Das    Bild 
ändert   sich    nur,    wo  der  Wind  schärfer   angreift.     Auch    hier    schöne 
Übergänge:  Oaricetum  curvulae  —  Loiseleurietum  —  einzelne  Prachtpolster 
von  Saponaria  nana  —  Rasen  von  Primula  glutinosa  —  kahle  Windtreppen 
Wo  aber  in  kleinen  Mulden  und  Rinnen  der  Schnee  länger  liegen  bleibt, 
dort  macht  das  Oaricetum  curvulae  einer  frisch  grünen  Vegetation  Platz : 
Luzuletum  spadiceae,  Festucetum  variae,  Oaricetum  sempervirentis,  Jun- 


87 


gewesen  wäre,  i'«/''^,^^^    *7/;„„„Ue  der  Spitze  und  der  nord- 

.  .^"'tnTe\rll  flenT Cmmensetzung.  ^.™^^ 
östlichen  Hange  ergeoen  loi««         n.^nrhlna  disticha.  Poa  alpina  vivt- 

5i"»    arysa«(;«m«m  a!pi««»,   Se«eo,o  c««.o!.c«,    Leontodo»  p,ße 
naieus,  Hüracmm  alpinum  Hochmooren  abfallen- 

Die  Analyse  ergibt:  Nardus  «"«»•/;  vlianella  pusilla,  Yeromea 
Judioides,    Valeriam    cdüca,     Chrysanthemam    alinnum, 

alpina,  Seneeio  eamiohcus  narieetam-curvalae-Rüeken  ein- 

Die  nach  Osten  und  Süden  m  f  ™  ?  '  „    d«  C.,-«  sempervirens, 

gesenkten  Mulden  tragen  «'"^/^Setat.on     m    der  0  ^ 

Festuca  varia,  Poa  alpina,  J.ncus  tnfiäus^  tsledehnten,    flachen 

Mulden  -  fast  nur  durch  die  M"««       «  ^,^1     g^    fehlen 

_  werden  nicht  beweidet,    sondern  Ende  August    gern 

aie  vom  weidenden    Vieh  erzeugten  Te™  -^  "nd  der  Fuß^^g^^    ^.^^^^ 

diesen  Festuca-   und  '^''«<:''^-'^^:?°    "  t^'   ''"  i.t    sich    zusammen    aus: 
Wildheuplanken     (hochalpmen    Mahwiesen)    ''^'■\'''^J     .       .„„„s„, 

^.unoJntnun.  ^^^"f-^^^-:J^T^:S:^^  Or.oMoa 
Avenastrum  versmolor,  &esk,m  "«""•  "^  '^  ,  G.  sempervirens, 
d,sticl^,  Poa  alpina,  Festuca  mna,  C'''«  «'«•/'  '„,„^;„,„, 
J„„o.,a  trifidus,  J.  Jam^n,  ^''^lJ;"ZlTTrolU»seuropaeus, 
L.  spadicea,  Polygonum  v.mparum,  Dryas  "dopetaia^  X 

themum  alpestre,  Astragalus  cüpmus    Oxytrp     ^ZrTvlJis,  Pedi- 
--TL:?^;:.iesen    bilde,    aneh   ^^^-^^^^^ 


88 


Seitenwand    gehen    die  erwähnten  Mähwiesen   (Carieeta  serapervirentis) 
allmähhch  in  Ehodoretum  über,    das  durch  Weidetritt  in  die   bekannten 
Terrassen    zerlegt    ist.     Die  Rückwand    des  Kares  'läßt  sich  am  besten 
negativ  charakterisieren.  Es  fehlt  das  Caricetum  curvulae  und  das  Loise- 
leurietura.  Der  Schutz  vor  den  heftigen  Höhenwinden  und  die  Beschat- 
tüDg,  welche  den  Schnee  länger  liegen  läßt,  erhalten  den  Hang  dauernd 
feucht  und  gestatten  das  Aufkommen  einer  üppigen,  saftigen  Vegetation 
Die  Unzulänglichkeit  der  Felsbänder,    der    rasche  und  häufige  Wechsel 
zwischen  Kalk    und  Urgestein,    der  verschieden    starke,   ebenfalls  rasch 
wechselnde  Neigungswinkel  lassen  keine  Vegetation  aufkommen,  die  als 
bestimmte  Pflanzengesellschaft  bezeichnet  werden    könnte;    am    ehesten 
konnte    man    sie    als    Caricetum    sempervirentis    bezeichnen,    da  Carex 
sempervirens  sich  immer  wiederfindet;  ihre  Zusammensetzung  entspricht 
der  oben  gegebenen  Pflanzenliste.  In  den  Felswänden  wurde  Artemisia 
taxa     die  Edelraute,    gefunden.    Der  nach  Süden  exponierte  Hang  fällt 
von  dem  gegen  die  Rotleitenspitze  sich  ausdehnenden  breiten  Caricetum- 
curvulae-Rücken  allmählich  gegen  den  Karboden    ab    und    geht     sobald 
wir    in    den  Windschatten  kommen,    in  ein  Nardeto-Caricetum-curvulae, 
schheßlich  in  ein  Nardetum  über. 

3.  Auf  dem  zur  Spitze  führenden  Felsgrat  sammelte    ich  folgende 
Pflanzen:  Lycopodium  selago,  Festuca  varia,  Foa  vivipara,  Juncus  tri- 
fidus,  Lloydta  serotina,  Salix  retusa,  S.  arhuscula,  Silene  acaulis,  Alsine 
herardi,  Cerashum  lanatum,  Folygonum  viviparum,  Trollius  europaeus 
Anemone    alpina,    Banunculus   montanus,  Saxifraga    aizoon,   S   oppo- 
siifoha,  S  ai,oides,    S.  aspera,    S.  bryoides,    S.  moschata,  Astragalus 
alpmus,    A.    fngidus,    Oxytropis   campestris,    Helianthemum    alpestre 
Lotseleuna  procumbens,  Primula  minima,  R  glutinosa,  Androsace  oUusi- 
foka     A.    alptna,    Myosotis    alpestris,     Veronica    alpina,     V.    aphylla 
V.  fruticans,  Bartschia  alpina,  Senecio  rupestris,  S.  camiolicus 

Wo  aber  der  Kalkfels  ansteht,  tritt  sofort  eine  andere  Flora  auf 
deren  charakteristische  Bestandteile  im  Sperrdruck  angeführt  sind-  Carex 
sempervirens  C.  firma,  Sesleria  varia,  S.  sphaerocephala,' Antho- 
xanthum  odoratum,  SaUx  reticulata,  Saxifrage  aizoon,  S.  caesia, 
JJryas  odopetala,  AnthylUs  vulneraria,  Hedysarum  ohscurum,  Biscu- 
teila  laevigata,  Pedicularis  verticillata,  Aster  belUdia- 
strum,  Homogyne  alpina,  Boronicum  sp. 

Diese  Flora  findet  sich  aber  nur  da,  wo  das  nackte  Kalkgestein 
dazwischen  zutage  tritt  und  verliert  sich  schon  an  weniger  geneigten 
btellen,  wo  eine  Humusschichte  dem  Kalkfels  auflagert. 

Ich  möchte  meine  Schilderung  der  Vegetationsverhältnisse  der 
Turracher  Höhe  nicht  schließen,  ohne  einige  Bemerkungen  allgemeiner 
JNatur   an    diese  Studien  zu  knüpfen,  die  sich    mir  während    der  Beob- 


89 


rresrLrPrrnv"  eheste,.,    so    „a.„,   in  der  alpinen 

und    (jenese    aer  -„.ginen  Pflanzenvereine  mein  ganzes  Inter- 

ßegion  der  Wechsel    der    -zelne        ^_^^_^^  ^^^^^^^   ^^^  Fichtenwald 

esse  in  Anspruch.  In  der  \^'  Mulden,  Wasserrinnen,  Windeci^en, 

in  der  subalpinen  Region  ^«/^  ^^"^ "  J"'^,^'  ■      Unterwuchs  die  Fein- 

an.,  eingehendste  Analyse  nac™^^^^^^ 
Lr:::~ntrArJraas  A„a.eten  eine,    nenen  Fo..a. 

"°°  W'eroer  Lfldi')  gliedert  die  Snk.ession  der  Pflanzenvereine  über- 
.ehtnlT  «LtiseU  topographische  nnd  biotisehe  Veg.—  '- 
in    der    snbaipinenStuJe    |rae,e     .„.^^^^^^^^^  ^^. 

^?^^    raf  te";  dS  stril    des  Mefscheo,    teils    durch    das  Zn- 

^rr: '::':  r  «mngen  a;^/f  "-f-rhi^L" 

^"Ta—  l^r  n-  .oiselenrietnnr  steh„h  »einen  Beo. 
logisch    bedingten    Standorten  me  Caricetum  cur- 

::rn:ati:snegrn:r  :::rtUpte,^.^^^^^^^^^^ 

^.higere.oise.nHet^^^^^^^^^^^^^ 

ZdtXen  a^tenttW  .Sehneetalchen«  »leiht     Schnee- 

f."r^  solange  die  -P-^^tl^Äl^:^^^^^^^^^^^^^^ 

_— -—  c  ^       •        ^ar   PflanzeQvereiae.    Mitt.  der  naturforschen- 

i)l~iidi    W.,    Die    Sukzession    der    Püanzeavereiu«. 

den  Gesellschaft  in  Bern,  1919- 


90 


einer  bestimmten  Pflanzendecke,  aber  die  letzte  Ursache,  gewissermaßen 
die  Auslosung  der  Gesamtfaktoren  erfolgt  darch  die  Morphologie  des 
Bodens.  Ich  möchte  daher  solche  Formationen,  dere,r  Ent- 
s  ehung  und  Erhaltung  sich  innerhalb  eines  bestimmtes 
klimatologisch-petrographisch  f-chemisch)  gleichartigen 
Gebietes  unmittelbar  auf  die  Oberflächenform  des  Bodens 
zurückführen  läßt:  raorphogenetische  Formationen  nennen. 
Morphogenetische  Formationen  in  diesem  Sinne  wären  die  Pflanzen- 
vereme  der  Alluvionen,  Felsen,  undurchlässigen  Mulden  (Sümpfe,   Moore) 

r    In      rr-  f"'"""!'     Q"»»«"^™.    Windtreppen.     Windrücken 
Cripfelflora  (Gipfelphänomen). 

ri«liJ°''/Jr™.  '"/,"'■  '^'"'"  """•P'x'g«'-^"^*«'  Formationen  charakte- 
ristisch,   daß    die  Abgrenzung   derselben   gegenüber    den    an 
grenzenden  Formationen  eine  ganz  scharfe  ist:  Der  Auenwali 
reich    soweit    als  die  Alluvion,  das  Moor  ist  so  groß  „ie  die  Mulde    die 

den"Na:rb  T  r"  '^".«'='""'"'^'^-  Übergänge  und  Mischungen  m 
fZ  ^;''J.''f '"•7"7^»  '■■^'™  f"^  diese  nicht  ein.  Noch  deutlicher 
ritt  der  unterschied  gegenüber  anderen,  nicht  unmittelbar  der  Morpho- 
iogie  des  Bodens  unterliegenden  PflanzenTereinen  hervor,  wenn  wir  uns 
an  den  Mischwaldgürtel  erinnern,  der  sich  zwischen  dem  reinen  Buchen- 
wald und  dem  reinen  Fichtenwald  unserer  Alpen  einschiebt.  Solche 
klimatisch  begründete  Pflanzenvereine  zeigen  im  Gegensatz  zu  den  mor- 
phogenefschen    Pfianzenvereinen    allmähliche    Obergänge    (Grenzzonen, 

Auch    künstliche    Pflanzenvereine,    wie    Äcker    und  Wiesen     sind 
ezten  Endes     morphogenetische  Formationen,    denn    wenn    a«h   Tle 

"rtshtt;  7''"""  ''^"""°  "'^  ^"'^^^  ''--■  Kult-form  ! 

üonen  gestauten   wurden,  so  ist  doch  ihre  tatsächliche  Anlage    von    der 
Oberflache  des  Bodens  (ebene  Fläche  in  bestimmter  Neigung)  abhängt 
Dl    chara  terist^che  Lage  der  Kulturen  auf  den    präglfziaren  TalbS 
liefert  hiefür  schöne  Beispiele.  i^uoueii 

•    ^'"','ä'''  ™f  Pliogenetischen  Formationen  für  sich  biologische  Snk- 
zessionsreihen  bilden  können,  dafür  liefert  die  Beihe  Flachmoor  -  Ober- 

fr!fcr°i  ~  "^T^""""-  "'"  ^'''"''"^'  ^'"''  '^'^  «""^^  Sukzessionsfolge, 
an  sich  ist  morphogenetisch  unabänderlich  festo-elegt 

Y.„Jf  "/"''l'  ''"l  ''"««"«■>«  ^'•g'^bnis  meiner  Studien  über  die 
Vegetation  der  Turracher  Höhe  in  den  Satz  zusammenfassen:    Je  mehr 

fTl„""V"°  l^'  "'"  ''*'"'"'"  ^'■'"^''ungen  nähern,  umso  deutlicher 
treten  die  morphogenetische«  Formationen  hervor,  umsomehr  verliert 
de  Sukzession  der  PHanzenvereine  in  den  einzelnen  morphogenetisch 
bedingten  Vegetationszyklen  au  Bedeutung.  Es  ist  eine  analoge  Er- 
scheinung, wie  die,  welche    mir   seinerzeit  bei  Bereisung  der  nordafri- 


91 

kanischen  Wüste  aufgefallen  ist  —  ein  neuer  Vergleichpunkt  unter  den 
vielen  Ähnlichkeiten  der  Vegetationserscheinungen  von  Wüste  und  Hoch- 
gebirge, denn  auch  in  der  Wüste  bilden  morphogenetische  Formationen 
(Oasen,  durch  unterirdische  Wasserläufe  vorbestimmt)  die  letzten  Vor- 
posten vor  den  geschlossenen  Formationen  ;  auch  hier  verliert  Schritt 
für  Schritt  die  Sukzession  in  den  Pflanzenvereinen  an  Bedeutung,  je 
mehr  wir  von  den  Abhängen  des  Atlas  gegen  das  Innere  des  Kontinents 
vorsehreiten. 


Ein  neues,  hexenringartig  wachsendes  CepJialosporium» 

Von  Dr.  Alexander  Lin^elsheim  (Breslau). 
(Mit  einer  Textabbildung.) 

Im  Kalthause  des  Breslauer  Botanisehen  Gartens  fielen  mir  an 
mehreren  Stellen  zahlreiche,  kleine,  ziemlich  dicht  beieinander  liegende, 
etwa  2 — 3  cm  große,  kreisrunde  Flecken  mit  oft  dunkler  Mitte  an 
Bodenplatten  aus  Sandsteinen  auf,  mit  denen  der  der  Südmauer  ent- 
lang streichende  Gang  belegt  ist.  Der  erste  Eindruck,  welcher  dadurch 
erweckt  wird,  ist  der,  daß  an  solchen  Stellen  eine  weißliehe  Flüssigkeit, 


Abb.  1.  Ceplialosponnyyi  herpetifonne  Lingelsh. 

etwa  dünne  Kalkfarbe,  aufgetropft  und  eiiigetrockuet  ist.  Bei  eingehen- 
derer Besichtigung  stellte  ich  dann  ähnliehe,  aber  auch  größere  und 
vielfach  unregelmäßige,  sehr  große,  weißgrau  bis  graurötlich  berandete 
Flecken  auf  dem  Mauerbewurf  der  Wände  des  Hauses  fest.  Da  sieh  die 


92 

hellen  Partien  mit  der  Messerspitze  als  feine  Häute  abschaben  ließen 
und  nach  dem  makroskopischen  Befunde  ein  anorganischer  Eückstand 
wie  Kalk,  oder  etwa  ein  helles  Auswitterungsprodukt  ausgeschlossen 
war,  so  wurden  derartige  Proben  mikroskopisch  geprüft. 

Die  mikroskopische  Untersuchung  ergab  nun,  daß  die  hellen  Zonen 
gebildet  werden  von  dem  dichtverwebten,  septierten  Mycel  eines 
Cephalosporium,  welches  in  diesen  Zonen  reichlich  fruktifizierte.  Die 
spinnwebige  Mycelhaut  ist  so  dünn,  daß  das  körnige  Relief  des  von  ihr 
übersponnenen  Kalkanstrichs,  wie  die  Abbildung  zeigt,  deutlich  heraustritt. 

Die  nach  Eabenhorsts  Kryptogamenflora  vorgenommene  Ver- 
gleichuDg  ergab  die  größte  Ähnlichkeit  mit  dem  Lind  auschen  C.  cliar- 
ticola'^),  nur  sind  die  Maße  der  Köpfchen  (10  5 — 13-5  (i),  Conidien- 
träger  (20 — 25  fi)  und  Sporen  (5*4 — 6 '2X2 '7 — 3^)  etwas  größere. 
Der  Pilz  würde  also  in  den  engsten  Verwandtschaftskreis  dieses  CepJialo- 
sporium  einzuordnen  sein ;  die  auffallende  und  ganz  konstant  bleibende, 
sehr  verschiedene  Wuchsform  gestattet  jedoch  nicht,  ihn  ohne  weiteres 
damit  zu  identifizieren.  C.  charticola  Lindau  überzieht  mit  seiner  eben- 
falls dünnen  aber  weißlichen  Myceldecke  gleichmäßig  und  ganz  unregel- 
mäßig begrenzt  feuchte  Tapeten,  ein  für  die  Art  sehr  charakteristisches 
Vorkommen.  Der  Autor  zieht  als  Vergleich  zu  seiner  Art  C.  calcigenum 
Preuss")  aus  Hoyerswerda  heran,  dessen  wenig  markante  Beschreibung 
er  mit  ßecht  kritisiert.  Man  könnte  versucht  sein,  besonders  hinsichtlich 
des  ähnlichen  Vorkommens  aut  Kalkmörtel  von  Mauern,  auch  den  vor- 
liegenden Pilz  zu  C.  calcigenum  in  Beziehung  zu  bringen.  Doch  der 
äußere  Habitus,  der  weiße,  wollige  Rasen  desselben,  stimmt  gar  nicht 
mit  den  spinnwebig  zarten,  oft  graurötlichen  Zonen  unseres  Pilzes  tiber- 
ein, auch  fehlt  jeglicher  Hinweis  auf  die  eigenartige  Eingbildung,  deren 
Preuss  wohl  sicher  Erwähnung  getan  hätte. 

In  der  Farbe  ähneln  unsere  Pilzrasen  dann  und  wann  dein 
C.  roseum  Oud.*),  welches  schwach  rosarote  Flecken  auf  frischem  Kalk- 
anstrich einer  Zimmerwand  in  Amsterdam  bewirkte,  doch  sind  dessen 
schmutzig  hellrötlichen  Sporen  größer,  die  sterilen  Hypheu  sollen  außerdem 
unseptiert  sein,  ßingzonenbildang  erwähnt  Oudemans  nicht. 

Die  rötliche  Farbe  der  Rasen  —  auch  das  gänzlich  verschiedene 
C.  acremonium  Corda*)  nimmt  dieselbe  im  Alter  an  —  rührt  nach  meiner 
Vermutung  weniger  von  einer  Färbung  der  Sporen,  als  vielmehr  von 
dem  später  sich  rötlich  verfärbenden  Schleim  der  Köpfchen  her. 


1)  G.  Lindau,  Pilze,  in  Rabenhorst,  Krypt.  Fl.  Deutschi.,  Österr.   und   der 
Schweiz,  I.  8  (1907),  S.  107. 

2)  P.  A.  Saccardo,  Syll.  fung.  IV  (1886),  5S;  G.  Lindau,  1.  c,  109. 

3)  P.  A.  Saccardo,  1.  c.  IV  (1886),  58;  G.  Lindau,  1.  c,  108. 
^)  P.  A.  Saccardo,  1.  c.  IV  (1886),  56;  G.  Lindau,  1.  c,  103. 


93 

Die  neue  Art  ist  wie  folgt  charakterisiert: 

Cephalosporium  herpetiforme  Lingelsh.  Speeies  C.  charti- 
colae  affinis,  differt  hyphis  fertilibus,  capitulis,  sporidiis  paullo  majoribus. 
myceliol  saepius  griseo-rubello,  vetustiore  semper  in  orbem  sinuato. 
Mycelium  maculas  format  usque  ad  5  cm  diametientes,  deinde  con- 
fluentes,  majores,  ideoque  morbum  „Herpes  tonsurans"  in  mentem 
revocat.  Hab.  in  lapidibus  arenaceis  vel  in  arenato  murorum  frigidarii 
in  horto  botanico   Vratislaviense. 

Der  Pilz  überzieht  in  unserem  Gewächshause,  und  das  ist  vielleicht 
bemerkenswert,  nicht  die  mineralische  Oberfläche  der  Unterlage 
unmittelbar,  sondern  immer  diejenigen  Stellen,  welche  von  einem  grünen, 
zarten  Algenanflug  bekleidet  sind.  Dieser  Anflug  besteht  der  Haupt- 
sache nach  aus  den  Fäden,  Fadenstücken  und  Sporen  von  Gloeotila 
protogenita  Kütz.  Soweit  diese  Ohlorophycee  die  zu  ihrer  Entwicklung 
nötige  Feuchtigkeit  vorfindet,  in  dem  Hause  auf  und  nahe  dem  Boden, 
soweit  vegetieren  auch  die  Pilzrasen;  außerhalb  der  Algendecke  sah  ich 
keine  Entwicklung  des  Pilzes.  Er  seheint  also  in  einer  gewissen  Ab- 
hängigkeit von  dem  Algenwachstum  zu  stehen.  Man  könnte  dabei  einer- 
seits denken,  daß  beide  Organismen  nur  durch  die  vorhandene  Feuch- 
tigkeit veranlanlaßt  würden,  den  Standort  zu  teilen,  andererseits  aber 
auch  erwägen,  ob  nicht  der  Pilz  die  Nährstoffe  der  absterbenden  Algen - 
Zellen  benützt  und  daran   gebunden  sei. 

Zur  Ringbildung  kann  man  folgendes  mitteilen.  In  den  jüngeren 
Stadien  des  Mycelwachtums  bemerkt  man  zentrifugal  entstandene,  milli- 
meter-  bis  zentimetergroße,  kreisrunde,  gleichmäßig  grauweißliche 
Flecken.  Werden  diese  größer,  so  tritt  in  ihrer  Mitte  eine  dunkle, 
zuerst  punktförmige  Stelle  hervor,  welche,  je  weiter  das  Mycel  peripher 
fortwächst,  immer  ausgedehnter  wird,  bis  schließlieh  ein  Mycelring  die 
äußere  Begrenzung  des  entstandenen  Hofes  bildet.  Die  Eingbildung  ist 
durch  das  allmähliche  Absterben  der  alten  Mycelteile  zu  erklären,  ist  also 
eine  eigentliche  Hexenringbildung.  In  einigen  Ringen  prägt  sich  auch 
noch  eine  konzentrische  Zonung  durch  wenige  Zonen  aus,  eine  Er- 
scheinung, welche  an  den  verschiedensten  radial  ausstrahlende  n  Mycelien 
von  „Schimmelpilzen"  auftritt,  hier  als  Hexenringbildung  im  weiteren 
Sinne  zu  bezeichnen  ist  und  deren  Entstehung  nach  Munk')  durch 
Diffusions-  oder  Lichtwirkungen  ausgelöst  wird.  Daß  aber  auch  andere 
Paktoren  Zonenbildungen  an  Mycelien  hervorrufen  können,  geht  u,  a. 
aus    den    Beobachtungen    von  Falck^)    am   Hausschwammycel   hervor, 


1)  M.  Munk,  Bediagungen  der  Hexenringbildung  bei  Schimmelpilzen,  in 
Centralbl.  f.  Bakteriol.,  II.  Abt.,  XXXII,  13/19  (1912),  S.  353. 

2)  R.  Falck,  Die  MerHlius-Fä,n[&  des  Bauholzes,  in  A.  Möller,  Hausschwamm- 
forschungen, VI  (1912),  S.  78  u.  f. 


94 

wonach  rein  mechanische  Ursachen  (Stützbedürftigkeit)  neben  Ernährungs- 
bedingungen (Verzweigungsgröße)  im  Spiele  sind. 

Kommen  zwei  oder  mehrere  Ringe  unseres  Pilzes  nebeneinander 
zur  Entwicklung,  so  fließen  ihre  Innenhöfe  ineinander  und  es  ent- 
stehen alsdann,  beim  Zusammentreß"en  mehrerer,  von  Kreisstückea  be- 
grenzte, größere  Komplexe.  Diese  Erscheinung  kommt  dadurch  zustande, 
daß  die  Eandpartien  des  vordringenden  Mycels  sofort  absterben, 
sobald  sie  in  den  Bereich  eines  anderen  Hofes  gelangen,  in  welchem 
sie  vielleicht  keine  genügenden  Nährstofi"e  finden  oder  aber  auf  wachs- 
tumshemmende Stoffe  aus  den  abgestorbenen  Mycelien  treffen.  Die  so 
zustandegekommenen  Bilder  gleichen  vollständig  den  Exanthemen, 
welche  durch  TricJwphyton  tonsurans  („Herpes  tonsurans")  auf  der 
menschlichen  Haut  bewirkt  werden.  Man  vergleiche  die  charakteristische 
Abbildung  bei  Lesser^),  zu  welcher  der  Autor  folgendes  bemerkt:  Die 
Verschmelzung  der  ringförmigen  Efflorescenzen  findet  stets  nach  einem 
eigentümlichen  Gesetze  statt.  Wenn  zwei  Kreise  durch  Größerwerden 
sich  zunächst  berühren  und  schließlich  ineinander  übergreifen,  so  ver- 
schwinden die  Teile  eines  jeden  von  ihnen,  die  sich  auf  dem  Terri- 
torium des  anderen  befinden  würden.  Der  Krankheitsprozeß  erlischt  auf 
den  Stellen,  die  schon  einmal  von  ihm  berührt  sind,  die  Haut  ist  an 
diesen  Stellen  gewissermaßen  schon  abgeweidet.  Es  entstehen  durch 
Confluenz  zweier  Kreise  8-Figuren,  dreier  Kreise  Treffiguren  und  bei 
mehreren  eigentümliche  guirlandenartige  Zeichnungen,  aus  lauter  nach 
außen  convexen  Bogenabschnitten  (Gyrus)  bestehend. 

Übrigens  hat  bereits  der  große  englische  Physiker  und  Chemiker 
Wollast on^)  ähnliches  bei  Hexenringen  der  Hutpilze  beobachtet  und 
darüber  sich  folgendermaßen  ausgesprochen:  Whenever  two  adjacent 
circles  are  found  to  iaterfere,  they  not  only  do  not  cross  each  other, 
but  both  circles  are  invariably  obliterated  between  the  points  ot  con- 
tact.  The  exhaustion  occasioned  by  each  obstructs  the  progress  of  the 
other,  and  both  are  starved. 

Die  Standorte  der  Cephalosporium-Avten  sind  sehr  verschieden; 
die  Mehrzahl  wächst  auf  faulenden  Vegetabilien.  C.  macrosporum  Corda') 
scheint  nur  auf  Pilzen  vorzukommen;  auf  einer  Alge,  Frasiola  orbicularis, 
wurde  C.  Saulcyanum  Mont.*)  bei  Friedrichshaab  in  Grönland  gefunden, 
während  C.  asperum  March.^)  und  C.  oxysporum  March.®)  aus  Belgien 

'  ijE.*Lesser,  Lehrb.  d.  Haut-  u.  Geschlechtskrankheiten,  I  (1900),  S.  4,Abb.  1. 

2)  W.  H.  Wo  IIa  s  ton,  On  Fairy-rings,  in  Philosoph.  Transactions  R.  S.  London 
P.  II  (1807),  p.  137. 

3)  P.  A.  Saceardo,  1.  c,  IV  (1886),  S.  57. 
*)  P.  A.  Saceardo,  1.  c,  IV  (1886),  S.  57. 

5)  P.  A.  Saceardo,  1.  c,  XIV  (1899),  S.  1043. 

6)  P.  A.  Saceardo,  1.  c.,  XIV  (1899),  S.  1044. 


95 

koprophil  sind;  ü.  asperum  fand  ich^)  vor  Jahren  auch  in  Deutschland 
auf  Mist  vom  Pferd,  Hirsch  und  Schaf.  Das  brasilianische  C.  tumefaciens 
Winter  ^)  verursacht  Verbildungen  an  Blättern  und  Zweigen  einer 
unbestimmten  brasilianischen  Pflanze.  Weitere  pflanzenparasitäre  Formen 
sind  G.  Sacchari  Butl.*)  auf  den  Halmen  des  Zuckerrohrs  und  ein 
C.  sp.*)  auf  Bananen. 

Auch  auf  Tieren  kommen  parasitische  Cephalosporium- Arten  vor, 
wie  z.  B.  C.  Lecanii  Zimm.^)  und  ein  C.  sp.^)  auf  Schildläusen. 

Bodenbewohner  auf  staubiger,  humöser  Erde  sind  C.  humicola 
Oud.  und  C.  Koningii  Oud.  von  Bussura  in  Holland^);  hierzu  kommt 
C.  Pammelii  Buchan.  var.  purpurascens  Buchan.,  ein  Erdbewohner 
Nordamerikas  ^). 

Eine  eigenartige  Stellung  nehmen  innerhalb  der  Gattung  die  Mauer- 
bewohner C.  roseum,  C.  calcigenum  nebst  der  neuen  Art  ein ;  ebenfalls 
bemerkenswert  ist  das  auf  Tapete  wachsende  G.  charticola. 

Stark  wirkenden  Chemikalien  gegenüber  scheinen  einzelne  Arten 
sehr  resistent  zu  sein.  G.  acremonium  wuchs  gelegentlich  in  Normal- 
schwefelsäure ^) ;  sein  Mycel  wurde  selbst  bei  einem  Gehalt  von  187o 
freier  Schwefelsäure  nicht  abgetötet.  Herr  Rittergutsbesitzer  Eberhard 
Drescher  sandte  mir  kürzlich  aus  Ellguth  bei  Ottmachau  einen  ein- 
getrockneten, nicht  näher  bestimmbaren  Gephalusporium-'Ra,sQn  ein,  der 
auf  der  Oberfläche  einer  Forraalinlösung  erwachsen  war. 

Ebenfalls  in  bezw.  auf  Flüssigkeit  (Brauwasser)  gedeiht  G.  ru- 
hescens  Schimon  ^°),  welches  ähnlich  wie  das  bereits  erwähnte  G.  Pam- 
melii var.  purpurascens  ein  rotes  Pigment  erzeugt. 

1)  Vgl.  Z.  y.  Szabö,  Mykologische  Beobachtungen,  in  Jahresber.  Schles.  Ges. 
vaterl.  Cultur,  Zool.  bot.  Sekt.  (1904),  S.  5. 

^)  E.  Winter  in  Hedwigia  (1885)  S.  259;  P.  A.  Saccardo,  1.  c,  X  (1892), 
S.  521. 

3)  C.  Sacchari,  Butl.  in  Mem.  Dept.  Agr.  ladia,  Bot.  Ser.,  VI  (1913),  p  85, 
ex  Just,  Bot.  Jahresb.,  XLI  (1919),  400. 

*)  S.  K.  ßasu,  Eeport  of  the  Banana  disease  of  Chiusarah,  Bengal,  in  Quart. 
Journ.  Dept.   Agr.  Bengal,  IV  (1911),   p.  196  ex  Just,  1.  c,  XXXIX  (1913),   S.  187. 

5)  F.  W.  South,  The  control  of  scale  insects  in  the  British  West  Indies  by 
means  of  fungoid  parasites,  in  West-Indian  Bull.,  XI  (1911),  p.  1  ex  Just,  1.  c, 
XL,  1  (1916),  147. 

^)  F.  Vincens,  Les  Champignons  parasites  de  la  Cochylis  et  de  VEndemis, 
in  Comm.  seance  15.  mars  1911,' Soc.  d'Hist.  nat.  et  Sc.  biol.  et  energ.  de  Toulouse, 
1911,  ex  Just,  1.  c,  XL,  1  (1916),  S.  265. 

7)  G.  Lindau,  \.  c,  S.  108. 

8)  Buchanan  in  Mycologia,  III  (1911),  p.  173. 

^)  E.  Zettnow,  Ein  in  Normalschwefelsäure  wachsender  Fadenpilz,  in 
Centralbl.  Bakteriol.,  Abt.  I,  LXXV  (1915),  S.  369. 

1")  0.  Schimon,  Beiträge  zur  Kenntnis  rotgefärbter  niederer  Pilze.  Diss. 
München,  1911. 


96 

Beiträge  zur  Flora  von  Steiermark. 

Von  Karl  Fritscli  (Graz). 
II. 

Seit  der  Niederschrift  des  ersten  Teiles  dieser  Veröfifentiichung  ^) 
ist  mir  wieder  eine  größere  Anzahl  von  neuen  Standorten  aus  der  Flora 
von  Steiermark  bekannt  geworden.  Die  von  mir  selbst  geraachten  Funde, 
welche  in  den  folgenden  Zeilen  verzeichnet  sind,  habe  ich  zumeist  schon 
in  früheren  Jahren  gemacht,  ohne  sie  zu  veröffentlichen.  Herr  Professor 
Dr.  F.  Vierhapper  in  Wien  teilte  mir  eine  Anzahl  von  Fanden  mit, 
die  er  in  Obersteiermark  im  Jahre  1920  gemacht  hat;  diese  Pflanzen 
habe  ich  nicht  gesehen  —  jedoch  bürgt  der  Name  des  Sammlers  für 
deren  richtige  Bestimmung.  Herr  L.  Taucher  in  Kaindorf  bei  Hartberg 
bestieg  im  Sommer  1920  den  Zetz  (1275  m)  bei  Anger,  über  dessen 
Flora  bisher  äußerst  wenig  bekannt  war,  und  sendete  die  dort  gefundenen 
Pflanzen  ein.  Hiezu  kommen  dann  noch  einige  einzelne  Funde,  die  mir 
im  Laufe  des  Jahres  1920  mitgeteilt  wurden.  Die  Namen  der  Finder 
stehen  überall  hinter  der  Standortsangabe. 

Die  Anordnung  folgt  wieder  der  zweiten  Auflage  meiner  „Ex- 
kursionsflora", ebenso  die  Nomenklatur  der  meisten  Arten. 

Asplenium  acliantum  nigrum  L.  Buchkogel  bei  Graz  (Jani  1920, 
Salzmann)^). 

Fotamogeton  lucens  L.  In  einem  Teich   bei  Murau  (Vierhapper). 

Potamogeton  nafans  L.  Ebendort  (Vierhapper). 

Eragrostis  minor  Host.  Massenhaft  in  der  Johann  Faxgasse  in 
Graz  (Widder  1920). 

Glyceria  aqiiatica  (L.)  Wahlbg.  In  einem  Teiche  bei  Murau 
(Vierhapper). 

Carex  curvula  All.  Auf  der  Koralpe  (Widder  1920).  Für  die 
Kärntner  Seite  der  Koralpe  ist  das  Vorkommen  dieser  Art  schon  be- 
kannt^). 

Carex  silvatica  Huds.  Fichtenwald  beim  Rissachfall  im  Schlad- 
minger  Untertal  1100  m  (Vierhapper). 

Ophrys  muscifera  Huds.  ZigöUerkogel  bei  Köflach  (Toneourt 
1920). 

Polijgomim  Orientale  L.  In  den  Murauen  bei  Liebenaa  unterhalb 
Oraz  verwildert  (Schwarz  1920). 

Chenopodium  opulifolium  Schrad.  In  der  üniversitätsstraße  in  Graz 
(Fritsch  1920). 

1)  Vgl.  diese  Zeitschrift,  1920,  S.  225—230. 

-)  Auch  Lämmer mayr  hat  die  Pflanze  dort  gesehen  (vergl.  diese  Zeitschrift, 
1920,  S.  209). 

3)  Fächer  und  Jabornegg,  Flora  von  Kärnten,  I.,  S.  163. 


97 

Fhytolacca  decandra  L.  Mehrfach  verwildert:  Brombeergestrüpp 
im  Kaiserwald  bei  Unter-Prerastätten  (Erben  1920);  Waldschläge  am 
Steinberg  südlich  von  Ligist  (Bürgst  all  er  1920). 

Heliosperma  alpestre  (Jacq.)  Echb.  Im  Stübinggraben  unweit  der 
Station  Stübing  (F ritsch  1902). 

Mdandryum  noctiflorum  (L.)  Fr.  Am  Wege  zur  Buine  Gösting 
(Fritsch  1918). 

Melandryum  silvestre  (Schk.)  Eöhl.  flor.  albis.  Im  Stadtpark  von 
Cilli  (Bechinger  1890). 

Gypsophila  repens  L.  Auf  Kalkboden  bei  Teufenbach  (Fest). 

Vaccaria  segetalis  (Neck.)  Garcke.    Bei  Stübing  (Fritsch  1902). 

Dianthus  armer ia  L.  Vorder-Plabutsch  bei  Graz  (Fritsch  1903); 
Teigitschtal,  an  der  Straße  nächst  der  Teigitsehmühle  (Fritsch  1900) 

Dianthus  Carthusianorum  L.  Einer  der  schwierigsten  Formen- 
kreise unserer  heimischen  Flora!  Hayek^)  unterscheidet  von  ihm  als 
besondere  Art  den  Dianthus  tenuifolius  Schur,  welcher  nach  ihm  auf 
Magnesit  bei  Trieben  und  auf  Serpentin  bei  Kraubath  und  Kirchdorf 
vorkommt.  Von  dem  eigentlichen  D.  Carthusianorum  unterscheidet  er 
drei  Varietäten  :  die  niedrige,  arm-  und  großblütige  Alpenform  (a.  alpestris 
Neilr.),  die  gewöhnliche  Form  tieferer  Lagen  (b.  pratensis  Neilr.)  und 
eine  besonders  reichblütige  Form  (c.  latifolius  Gris.  et  Schenk),  von 
welcher  er  jedoch  sagt,  s.e  sei  „vielfach  in  die  vorige  Form  übergehend". 
Die  Form  b.  kann  als  der  eigentliche  Dianthus  Carthusianorum  L. 
typiciis  aufgefaßt  werden.  Er  ist,  wie  Hayek  richtig  angibt,  in  den 
Umgebungen  von  Graz  gemein.  Außerdem  fand  ich  ihn,  um  einige  von 
Hayek  nicht  erwähnte  Standorte  anzuführen,  1900  im  Teigitschtal 
nächst  der  Teigitsehmühle  und  1903  bei  Wundschuh.  Die  von  Hayek 
als  „m.  dissolutus  Osswald  u.  Sag."  erwähnte  Mißbildung  faod  ich  im 
Juni  1900  neben  der  typischen  Form  bei  Peggau  an  Bainen  neben  der 
Straße  gegen  die  Badlwand  zu;  die  Blüten  waren  von  Laubblättern  um- 
geben. Am  7.  Mai  1911  fand  ich  bei  Stübing  eine  einblütige  Zwerg- 
forra  (Stengel  ohne  die  einzige  endständige  Blüte  nur  5mm  lang,  dicht 
beblättert;  Blüte  sitzend;  Kelchschuppen  hellgrün,  h  autrandig,  mit  breiter, 
krautiger  Spitze,  also  laubblattähnlich).  Die  var.  latifolius  habe  ich  1903 
bei  Gratwein  gesammelt.  —  Bei  dieser  Gelegenheit  sei  mitgeteilt,  daß  sich 
die  auf  S.  85  des  vorigen  Jahrganges  befindliche  Angabe  des  Herrn 
Professor  F.  Vierhapper,  daß  auf  dem  Schloßberg  bei  Murau  Dianthus 
silvestris  Wulf,  wachse,  als  irrtümlich  herausgestellt  hat.  Es  handelte 
sich  nach  brieflicher  Berichtigung  des  Genannten  um  „eine  arm-  und 
großblütige  Form  des  D.  Carthusianorum" . 

Dianthus  superhus  L.  Waldschlag  bei  Oberschöckel  (Hammer  1920). 

1)  Flora  von  Steiermark,  I.,  S.  328—329. 

österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  3—5.  7 


98 

Dianthus  plumarius  L.  Felsen  bei  Pux,  auf  Kalk,  760  m  (Pest  1902). 
Eine  kräftige  Form  mit  oft  zweiblütigem  Stengel  und  relativ  breiten 
Blättern,  die  aber  im  übrigen  die  von  Hayek^)  für  den  sonst  den 
nördlichen  Kalkalpen  angehörenden  D.  hlandus  (Rchb.)  Hayek  an- 
gegebenen Merkmale  und  nicht  jene  des  bei  Pux  eher  zu  erwartenden 
D.  Hoppei  Portenschlag  zeigt.  Von  der  mir  wohlbekannten  Pflanze  des 
Gesäuses  ist  aber  die  von  Pux  auffallend  verschieden.  Vielleicht  werden 
eingehendere  Untersuchungen  zeigen,  daß  auf  die  Bereifung  der  Blätter 
und  möglicher  Weise  auch  auf  das  Herausragen  der  Kronblattnägel  aus  der 
Kelchröhre  weniger  Gewicht  zu  legen  ist,  als  Hayek  meinte.  Jedenfalls 
steht  eine  endgiltige  Klarlegung  dieses  höchst  schwierigen  Formen- 
kreises noch  aus. 

Saponaria  officinalis   L.  Wiesenraine   bei  Murau  (Vier hap per). 

Stellaria  aquatica  (L.)  Scop.  Buschige  Stellen  bei  St.  Michael 
(Vierhapper). 

Cerastiuni  brachypetalum  Desp.  Im  Thörlgraben  bei  Aflenz  (Pritsch 

1904). 

Cerastiiim  tauricum  Spr.  Bei  Peggau;  Kalvarienberg  in  Graz;  bei 
Puntigam  (Fritsch  1902). 

Moenchia  coerulea  Boiss.  An  der  Straße  im  Grajenatal  bei  Pettau 
mit  Moenchia  mantica  (L.)  Bartl.  (Fritsch  1912). 

Moehringia  Malyi  Hayek.  An  der  weißen  Wand  (eine  Felspartie 
an  der  Westseite  der  hohen  Eannach)  (R.  Czegka  jun.  1920). 

Anemone  nemorosa'X.trifolia.  Eine  Gruppe  ziemlich  zahlreicher 
Exemplare  mit  den  Stammeltern  auf  dem  Stadtberg  bei  Pettau  (F  ritsch 
1912). 

Peltaria  alliacea  Jacq.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 
Buhus  saxatilis  L.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 
Trifolium  pratense  L.  flor.  albidis.    Wiesen   bei  Puntigam   nächst 
Graz  (Fritsch  1903).  Während  auf  den  Alpen  das  blaßblühende  Tri- 
folium nivale  Sieb,  vorherrscht,  sind  weißlich  blühende  Formen  in  der 
Ebene  verhältnismäßig  selten. 

Trifolium  montanum  L.  ßor,  roseisl  Am  xibhange  des  Mühl- 
berges bei  Graz  (Fritsch  1903).  Ich  war  damals  über  diese  schöne 
Form  sehr  überrascht  und  demonstrierte  sie  am  7.  Oktober  1903  in  der 
botanischen  Sektion  des  naturwissenschaftlichen  Vereines  für  Steiermark, 
ohne  aber  den  Fund  zu  veröffentlichen.  Deshalb  wurde  auch  Hayek 
diese  Farbenspielart  nicht  bekannt. 

Vicia  sordida  W.  K.  Bei  Kaisdorf  (Fritsch  1903). 
Laihyrus  Silvester  L.  Buschige  Stellen  bei  Oberweg  nächst  Juden- 
burg (Vierhapper). 

1)  Flora  von  Steiermark,  I.,  S.  320. 


99 

Polygala  subamara  Fritsch^),  An  der  Straße  von  Stübiog  nach 
Gratwein  am  Fuße  des  Pfaffenkogels  (Fritsch  1902). 

Polygala  amarella  Cr.  Variiert  bekanntlich  sehr  in  der  Farbe;  ich 
fand  sie  beispielsweise  am  17.  Mai  1903  an  grasbewachsenen  Abhängen 
bei  Gratwein  teils  flor.  albo-coerulescentibus,  teils  flor.  alhido-  et  roseo- 
violaceo-variegatis  und  an  demselben  Tage  auf  Wiesen  im  Mühlbach- 
graben   bei  Rein    teils  flor.   albidi!^,   teils  flor.  intense  violaceo-coeruleis. 

Polygala  vulgaris  L.  In  den  Umgebungen  von  Graz  vorherrschend 
flor.  coeruleo-violaceis  (im  Gegensatz  zur  folgenden  Art),  daneben  seltener 
flor.  roseo-violaceis  und  flor.  albidis  {vix  coerulescentibus).  Alle  drei 
Formen  beispielsweise  an  Rainen  des  Weizberges  bei  Graz  (Fritsch  1903) . 

Polygala  comosa  Schk.  Bei  Graz  fast  ausschließlich  flor.  roseo- 
violaceis,  z.  B.  auf  Wiesen  bei  Puntigam  (Fritsch  1903). 

Euphorbia  purpurata  Thuill.  Wälder  bei  Ehrenhausen 
(Fritsch  1902).  Von  der  um  Graz  hä.üß.gen  Euphorbia  dulcis  L.  durch 
die  kahlen  Früchte  verschieden.  Die  weitere  Verbreitung  ist  erst  fest- 
zustellen, da  Hayek^)  nur  Euphorbia  dulcis  L.  anführt. 

Viola  hirta  L.  flor.  albis.  In  den  Auen  an  der  Sulm  bei  Leibnitz 
vereinzelt  zwischen  der  gemeinen  lilablühenden  Form  (Fritsch  1903).  — 
flor.  variegatis^).  Peggau,  auf  Wiesen  in  der  Nähe  des  Ursprunges  des 
Peggauer  Baches  (Fritsch  1903).  —  var.  dumetorum  Hausskn.*)  (eine 
große  Schattenform,  deren  geruchlose  Blüten  fast  die  Farbe  jeuer  der 
F.  odorata  L.  zeigen).  Wetzeisdorf  bei  Graz,  im  Walde  am  Wege  nach 
St.  Johann  und  Paul  (Fritsch  1902). 

Viola  Schultzii  Billot^).  An  Lichtungen  des  Bleschenwaldes  bei 
Kaisdorf  (Fritsch  1903). 

Epilobium  nutans  Schmidt.  In  Mooren  um  die  Frauenlacke  bei 
Judenburg  (Vierhapper). 

Libanotis  montana  Cr.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Anagallis  femina  Mill.  In  der  Hartenaugasse  in  Graz.  (Ma- 
chatschki  1920). 

Gentiana  asclepiadea  L.  Waldblößen  beim  „Peter  im  Sattel"  nächst 
Judenburg  (Vierhapper). 

Omphalodes  scorpioides  (Hnke.),  Schrk.  In  den  Auen  an  der  Sulm 
bei  Leibnitz  (Fritsch  1903). 

Pulmonaria  stiriaca  Kern.  Am  Fuße  des  Pfaffenkogels  bei  Stübing 
an   der  nach  Gratwein  führenden  Straße  (Fritsch  1902). 


1)  Mitteilungen  des  naturwiss.  Vereines  für  Steiermark,  Band  44,  S.  292  (1908). 

2)  Flora  von  Steiermark,  I.,  S.  224. 

3)  Vergl,  Beck,  Flora  von  Niederösterreich,  S.  510. 
*j  Vergl.  Beck  a.  a.  0.  S.  511. 

5)  Vergl.  Hayek,  Flora  von  Steiermark,  I.,  S.  591. 

7* 


100 

Glechoma  Jiirsiäa  W.  K.  Bei  Römerbad  am  Wege  zum  Eingange 
des  Gairachtales  (Fritsch  1897). 

Stachys  alpina  L.  Pieschkogel  bei  Rein  (Widder  1920). 

Salvia  pratensis  L.  flor.  roseo-violaceis.  Mühlberg  bei  Graz 
(Fritsch  1903). 

Verhascum  blattaria  L.  Kaindorf  bei  Hartberg  (Taucher  1920).  In 
Graz  in  den  Schrebergärten  bei  der  Schanzlgasse  (Fritsch  1920). 

Verhascum  lanatum  Schrad.  Schläge  beim  Reiterbauer  nächst 
Judenburg  (Vierhapper). 

Veronica  chamaedrys  L.  flor.  albldis,  coendeo-striatls.  An  der 
Südbahn  im  Bleschenwald  bei  Kaisdorf  (Fri  tsch  1903). 

Veronica  pseiidochamaedrys  Jacq.  Pieschkogel  bei  Rein  (Widder 
1920). 

Veronica  triphylla  L.  Auf  Brachen  bei  Frohnleiten  (Fritsch 
1902). 

Galium  mollugo  y,  verum.  Pieschkogel  bei  Rein  (Widder  1920). 

Lonicera  nigra  L.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Knautia  arvensis  (L.)  Coult.  flor.  albidis.  Stiftingtal  bei  Graz,  auf 
einer  Bergwiese  (Fritsch  1903). 

Scdbiosa  ochroleuca  L.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Campanula  patula  L.  flor.  albis.  Wiesen  der  Murauen  bei  Puntigam 
südlich  von  Graz  (Fritsch  1903). 

Adenostyles  gldbra  (Mill.)  DO.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Erigeron  Schleicheri  Gremli.  Zwischen  Blöcken  im  Steinriesental 
bei  Schladming,  1300  m  (Vierhapper). 

BupJdhalmum  salicifolium  L.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Doronicum  anstriacum  Jacq.  Dürwagersbachgraben  bei  Autal 
(Schwarz  1920). 

Senecio  subalpinus  Koch.  Wiesen  nahe  der  Seetaler  Alm  am 
Zirbitzkogel  bei  Judenburg  (Vierhapper). 

Carlina  alpina  Jacq.  Am  Abhänge  der  Kanzel  bei  Graz  mit 
C.  acaulis  L.  (Fritsch  1902). 

Cirsium  erisithales  (L.)  Scop.  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Cirsium  eriopJiorum  (L.)  Scop.  Schläge  beim  Reiterbauer  nächst 
Judenburg  (Vierhapper).  Auf  dem  Zetz  bei  Anger  (Taucher). 

Centaurea  scabiosa  L.  var,  integrifolia  Vukot.  ^),  Auf  Wiesen 
bei  Peggau  mit  der  typischen  Form  (Fritsch  1900). 

Taraxacum  paludosum  (Scop.)  Schlechter.  Römerbad,  an  sumpfigen 
Wiesenstellen  gegen  das   Gairachtal  (Fritsch  1897). 

Hieracium  villosum  Jacq.  Felsen  im  Steinriesental  bei  Schladming, 
1900  m  (Vierhapper). 

1)  Vergl.  Beck,  Flora  von  Niederösterreich,  S.   1260. 


101 

Hieracium  villosiceps  Näg.  et  Pet.  An  demselben  Orte  mit  der 
vorigen  Art  (Vierhapper). 

Hieracium  silvestre  Tausch.  Waldränder  bei  Kaindorf  nächst  Hart- 
berg (Taucher  1920). 


Über  eine  neue  Carum-Kvi  aus  dem  Balkan. 

Von  Prof.  J.  Bornmüller  (Weimar). 

Carum  scaligeriodes    Bornm.,    spec.  nov.   sectionis  „Eu-carum". 

Glabrum,  radice  oblongo-fusiformi ;  caule  1"5 — 3-pedali  terete 
striato,  a  basi  vel  a  tertiaparte  infera  ionge  ramoso  ramuloso-subcorymboso 
(habitu  omnino  Scaligeriae  Creticae  [ürv.]  Vis.  vel  Pimpinellae  Tragium 
VilL);  foliis  radicalibus  subternatim  tripinnatisectis,  uti  segmenta 
ipsa  plus  minusve  Ionge  petiolatis,  petiolo  basi  araplexicauli  albido-hyalino- 
striato,  laraina  ambitu  triangulär!  vel  triangulari-oblouga  segraentis  ordinis 
seeundae  remotis  sessilibns  oblongis  vel  (sumrais)  ovatis  in  laeinias 
3  — 5  oblongas  vel  lineari-oblongas  vel  lineares  acutas  minimas  (2 — 3  mm 
tantum  longas  vix  1  mm  latas)  seetis;  foliis  caulinis  valde  dimiuutis, 
segmentula  pauca  sublinearia  gerentibus  vel  in  petiolum  tantum  semiam" 
plexicaulemdilatatum  albo-marginatum  reductis,  sumrais  minutis;  urabellis 
plerumque  7 — 9-radiatis  (maximis  9— 11  -  radiatis),  radiis  fructiferis 
2 — 3'5  cm  longis;  involucri  et  involucelli  phyllis  4 — 5,  ovatis 
vel  ovato-obloDgis  et  breviter  lanceolatis,  2 — 4  mm  tantum  longis,  late 
albo-marginatis;  pedicellis  fructiferis  non  inerassatis,  externis  fructu 
2 — 2V2-plo  longioribus,  suberectis;  mericarpiis  tandem  vix  incurvis, 
parvis,  2  mm  longis,  jugis  albis  prominentibus;  stylopodio  breviter 
conico,  stylis  deflexis  breviuscuhs. 

Habitat:  Insulae  Thasos  (raaris  Aegaei)  in  rupestribus  umbrosis 
marmoreis  montis  Elias  et  montis  Theologos  (23.  et  31.  V.  1891  leg. 
Sintensis  et  ßornmüller;  iter  Turcicum  n.  606  et  609);  speeimina 
florifera. 

Macedonia  centralis:  Drenovo,  in  rupestribus  faucium  „Dolnja 
Klisura"  fluvii  Rajec-reka,  2 — 300  m.  s.  m.  (U.V.  1918  legi;  Bornm. 
Plantae  Macedoniae  Nr.  4175);  speeimina  florifera  et  fructifera. 

C.  scaligeriodes  Bornm.  gehört  in  die  nächste  Verwandtschaft  des 
C.  muUiflorum  (S.  Sm.)  Boiss.  fl.  Or.  III,  882,  d.  h.  es  hat  mit  dieser  Art 
die  gleiche  Wurzelbeschaffenheit  (radix  fusiformis)  überein,  nimmt  aber 
gemeinsam  mit  dieser  Art  eine  exponierte  Stellung  innerhalb  der 
Sektion  Eu-carum  ein,  worauf  ja  schon  die  reiche  Synonymik  genannter 
Art  —  teils  zu  Athamanta,  teils  zu  Ligiisticum,  bald  auch  zu  Bunium 


102 

oder  Oenanthe  gestellt  —  genugsam  hinweist.  Selbst  Freyn  verkannte 
s.  Z.  beim  Bestimmen  der  Sin tenis sehen  Ausbeute  aus  Thessalien 
(Reise  d.  Jahre  1896)  die  Gattung  und  bezeichnete  das  Sin  tenis  sehe 
Exsikkat  Nr.  658  aus  dem  Tale  Aspropotami  bei  Chaliki  irrtümlich  als 
Peucedanum  cnidioides  Boiss.  et  Heldr. 

Unsere  neue  Art  ist  nach  den  nunmehr  vorliegenden  Exemplaren 
eine  von  C.  multiflorum  (S.  Sm.)  Boiss.  durchaus  verschiedene  Pflanze'), 
gekennzeichnet  durch  viel  gradieren  Wuchs,  viel  schmälere,  zum  Teil 
lineare  Blattsegmente  (3.  Ordnung),  fast  blattlose  Sfengelteile,  nur  7 — 9- 
(selten  9 — 11-)  strahlige  Dolden  (nicht  20 — 28),  halb  so  lange,  breitliche. 
(2 — 4  mm,  nicht  5 — 7  mm  lange,  also  nicht  länglich-lineare)  HüUblättcheu 
(diese  auch  in  geringerer  Anzahl  und  stets  ganzrandig,  nicht  aber,  was  hin 
und  wieder  bei  C.  multiflorum  zu  beobachten  ist,  einzelne  3 — 3  lappig) 
sowie  schließlieh  durch  kleinere,  nur  2  mm  lange  (nicht  3  mm) 
Früchtchen. 

Die  der  Insel  Thasos  entstammenden  Exemplare  des  Jahres  1891 
—  sie  sind  ünica  meines  Herbars  oder  sind  vielleicht  auch  noch  im  Herbar 
Sintenis  vertreten  —  stimmen  genau  mit  der  zentralmazedonischen 
Pflanze  überein;  da  aber  Früchte  fehlten,  so  hielt  ich  sie  seinerzeit  nur 
für  dürftig  entwickelte  Pelsenformen  des  C.  multiflorum  (S.  Sm.)  Boiss., 
als  solche  sie  auch  in  meinem  „Nachtrag  zu  Plorula  insulae 
Thasos"  (Österr.  bot.  Zeitschr.,  Jahrg.  1894,  S.  174;  S.-A.,  S.  5) 
anführte.  Dieser  Irrtum  kam  mir  zwar  schon  sehr  bald  —  nach  Eingang 
instruktiver  Exemplare  der  Sibthorpschen  griechischen  Art  — -zur  Er- 
kenntnis, nunmehr  die  Pflanze  im  Herbar  als  Carmn  sp.  n.  bezeichnend, 
doch  mußte  ich  in  Ermangelung  von  Früchten  von  einer  Beschreibung 
bezw.  Veröffentlichung  Abstand  nehmen^).  —  Ich  wählte  den  Namen 
„scaligeriodes"'  mit  Rücksicht  auf  die  Tracht  und  Wurzelbeschaffenheit, 
die  mit  gewissen  Arten  der  Gattung  Scaligeria  übereinstimmt,  so  mit 
Sc.  Cretica  (ürv.)  Vis.  und  mit  Arten  der  Sektion  Elaeosticta,  denen 
aber  allen  ein  „fructus  globoso-didymus"  eigen  ist  und  die  deshalb 
mit  unserem   Carum  nichts  zu  schaffen  haben. 


1)  Auch  Herr  H.  W  o  1  f  f  (Dahlem),  welcher  die  Gattung  für  das  „Pflanzenreich" 
bearbeitet,  schließt  sich  dieser  Auffassung  an ! 

2)  Die  ebenda  auf  Thasos  gemeinsam  mit  Sintenis  im  Jahre  1891  gesammelte, 
von  Haläcsy  seinerzeit  irrig  als  Freyera  ftaZcamca  Velen.  bestimmte  und  als  solche 
in  zahlreichen  instruktiven  Exemplaren  verteilte  ümbellifere  erkannte  ich  ebenfalls 
längst  als  eine  andere,  d.  h.  n  e  u  e  Art.  Herrn  W  o  1  f  f  darauf  aufmeriisam  machend 
teilte  er  mir  im  Herbst  vorigen  Jahres  mit,  daß  auch  er  sie  als  solche  erkannt 
XI  nd  bereits  die  Diagnose  derselben  als  Biasolettia  Bornmülleri  H.  Wolff  in  Druck 
(F  e  d  d  e,  Repert.)  gegeben  habe. 


103 


Zwei  neue  Pflanzen  aus  Bulgarien. 

Von  N.  Stojanov  und  B.  Stefanov  (Sofia). 
(Mit  3  Textabbildungen.) 

Viciaorbelica,  sp.  n.  Perennis.  Oaulis  ereetus,  elatus,  angulato- 
sulcatus,  glaber,  foliosus,  ca.  50— 60  cm  altus.  Folia  imparipinnata,  glabra, 
solummodo  ad  petiolum  minute  pilosula.  Poliola  8 — 15juga,  oblonga, 
10 — 27  mm  longa,  4 — 6  mm  lata,  basi  fere  rotundata,  apice  obtusa  et 
minute  mucronulata,  raargine  minute  cartilagineo-denticulata,  glabra. 
Stipulae  inferiores  samisagittatae,  basi  inciso-tridentatae,  dentibus  lineari- 
lanceolatis  acutis;  superiores  integrae,  lineari-Ianceolatae,  acutae.  Racemi 
densi,  10 — SOflori,  foliis  evidenter  breviores,  cum  pedunculo  ca.  10  cm 
longi,  pedunculi  racemis  aequilongi  vel  sublongiores.  Pedicelli  2—3  mm 
longi,  minute  pilosuli,  calycis  tubo  breviores.  Calyx  campanulatus,  oblique 
truncatus,  parce  pilosulus  vel  glabrescens,  4 — 5  mm  longus;  calycis 
dentes  lineari-setacei,  tubo  breviores,  breviter  pubescentes,  non  ciliati. 
Corolla  albida;  vexillum  dorso  pallide-violaceum.  Legumina  late-lanceo- 
lata,  glabra,  Fioret  julio.  In  saxosis  umbrosis  regionis  montanae 
<1500  m)  montis  Eila,  ad  rivum  Urdinam. 

Valde  affinis  Viciae  montenegrinae  Rohlena^},  sed  diagnoscitur : 
racemis  densis  folio  brevioribus ;  floribus  numerosioribus;  pedicellis  caly- 
cis tubo  brevioribus;  calycis  dentibus  breviter  pubescentibus  margine 
non  ciliatis,  colore  florum,  V.  orohum  L.  revocante. 

Unsere  Pflanze  gehört  zu  der  Section  Cracca  ßivin.,  Subs.  Vicilla 
Schur,  Gesamtart  V.  orohus  Aschers,  u.  Graebn.^)  und  steht  in  nächster  Ver- 
wandschaft zu  F.  montenegrina  Rohlena,  unterscheidet  sich  aber,  wie  folgt 


Vicia  montenegrina  Rohl 


Vicia  orbelica,  sp.  n. 


Blütenstände   gewöhnlich   länger   als 
die  Blätter 


Gemeinsamer  Blütenstiel  bis  zweimal 
so  lang  als  die  Traube 


Blütenstände    stets    kürzer    als    die 
Blätter 


Gemeinsamer  Blütenstiel  gleich   oder 
kaum  länger  als  die  Traube 


Trauben  ca.  10  blutig 


Trauben  10— 30  blutig 


Blütenstiele    kahl,    etwas    länger   als 
die  Kelche 


Blütenstiele   behaart,    kürzer   als  die 
Kelche 


Kelch  kahl,  nur  am  Rande  gewimpert 


Kelch  fein  behaart,   am  Rande   nicht 
gewimpert 


Blüten  blau 


Bäten  weiß  mit  violett-gestreifter 
Fahne 


1)  J.  Rohlena,   Beitrag   zur  Flora   von  Montenegro,   in  Fedde,   Repertorium 
nov.  spec.  regni  veget.,  fasc.  III,  1907,  S.  146—147. 

2)  Ascherson  u.  Gra ebner,  Synopsis  der  mitteleuropäischen  Flora,    Bd.   VI, 
S.  922,  927  u.  929. 


104 


Abb.  1. 
Vicia  orbelica,  sp.  n.,  etwas  verkleinert. 


105 


Diese  Pflanze,  die  habituell  an  Vicia  cassuhica  erinnert,  wurde  an 
einem  einsamen  und  schwer  zugänglichen  Standort  unter  Felsen  am 
Ürdina-Fluß  gefunden.  Sie  bildet  dort  den  Niederwuchs  in  einem 
Wäldchen  von  Acer  HeJdreichii  Orph.,  Acer  pseudoplatanus  L.  und 
Taxus  haccata  L.  An  diesem  Standort  ist  sie  in  ziemlich  zahlreichen 
Individuen  vertreten,  aber  außer  an  der  genannten  Stelle  konnten  wir 
sie  nicht  mehr  finden  ;  sie  scheint  also  auch  in  dortiger  Gegend  selten 
zu  sein.  Am  23.  Juli  (1919)  hatte  sie  noch  Blüten  und  unreife  Früchte. 

Jasione  bulgarica,  sp.  n.  Perennis.  Tota  planta  glabra.  ßhi- 
zoma  tenue,  repens.  Caulis  erectus,  teretiusculus,  sulcato-striatus,  ad 
medium  foliatus,  5 — 20  cm  altus.  Folia  radicalia  rosulata,  oblongo- 
spathulata,  integra  vel  obsolete  et  remote  denticujata;  folia  caulina  lan- 
ceolata  vel  oblongo-lanceolata,  integra.  Flores  in  capitulum  terminalem 
congesti.  Involucri  phylla  late  ovata  vel  lanceolata,  apice  acuminata 
margine  remote  setaceo-denticulata.  Pedicelli  tubo  calycis  subbreviores. 
Calyx  laciniis  lanceolato-subulatis,  acutis,  tubo  longioribus,  corolla  sub 
anthesin  recta,  laciniis  divaricatis,  oblongo-linearibus,  apice  obtusis.  Sta- 
mina  antheris  liberis,  nee  connatis!   Stylus  corollae    laciniis    longior. 

In  pascuis  regionis  superioris  (2000 — 2500  m)  montis  ßila  ad 
rivumUrdinam  et  sub  cacumine  Öader-Tepe.  Floret  ab  julio  ad  septem- 
brem  (1919). 

Unsere  Pflanze  ist  der  Jasione  orhiculata  Griseb.  nächstverwandt, 
unterscheidet  sich  aber  von  dieser  Art  wie  folgt: 


Jasione  orhiculata  Griseb. 

(nach  den  Pflanzen  von  der  Rila  und 

Stara-Planina) 


Jasione  bulgarica,  sp.  n. 


Wurzelstock  aufrecht  mit  kurzen  Aus- 
läufern 


Blätter  am  Grunde  gewimpert 


Hüllblätter  und  Kelchzipfel   fein   be- 
haart (an  allen  von  uns  untersuchten 
bulgarischen  Pflanzen) 


Stengel  niedergestreckt  oder  auf- 
steigend 


Staubbeutel,     vrenigstens    in    jungen 
Blüten,  am  Grunde  miteinander  ver- 
wachsen 


Wurzelstock  kriechend,  meist  verzweigt 


Blätter  vollkommen  kahl 


Hüllblätter  und  Kelch  kahl 


Stengel  steif  aufrecht 


Staubbeutel    sogar    in    unentfalteten 
Blüten  stets  frei 


Die  von  Jasione  orhiculata  Griseb.  kaum  unterscheidbare  J.  siipina 
Sieb,  unterscheidet  sich  von  unserer  Pflanze  außerdem  durch  die  Form 


106 


der  Laub-  und  Hüllblätter  wie  es  sich   aus    Siebers    Diagnose  ergibt  : 
„...   foliis  spatulatis  subcrenatis  ...   braeteis  ovatis  crenatis   ..." 

Ihren  Blüten  nach  könnte  Jasione  hiilgarica  mit  J.  foliosa  Cavend. 
(e  Sectio  Phyteumopsis  Wilik.)    aus    Spanien    verglichen  werden,  ihrem 


Abb.  2. 

Jasione  hulgarica,  sp.  n.  Ganze  Pflanzen,  etwas  verkleinert. 

ganzen  Bau    nach    steht    sie    aber   den  oben  erwähnten  zwei  Arten  am 
nächsten. 


107 


In  dem  Herbarium  Stfibrnyis  in  der  Landwirtschaftlichen  Ver- 
suchsstation in  Sofia  befindet  sich  diese  Pflanze  aus  Mussala  unter  dem 
Namen  Jasione  orhiculata  Griseb. 
In  Ururaovs  Herbarium  in  dem 
königlichen  Hofmuseum  in  Sofia  ist 
sie  auch  mit  J.  orhiculata  Griseb. 
verwechselt  und  in  denselben 
Blättern  eingelegt.  Das  entspricht 
dem  Umstand,  daß  in  der  Natur 
die  beiden  Pflanzen  oft  an  den-  • 
selben  Standorten  wachsen,  obwohl 
sie  nie  Zwischenformen  bilden. 
Vielleicht  war  es  dieselbe  Pflanze, 
die  VOR  St.  Georgiev^)  als 
J.  supina  Sieb,  forma  elatior 
beschrieben  wurde,  obwohl  es 
nach  der  Beschreibung  unklar 
bleibt  und  die  Pflanze  selbst  in 
dem  Herbarium  Georgievs 
fehlt.  Die  Beschreibung  der 
J.  orhiculata  Griseb.  var.  orhelica  Abb.  3.   Jasione  hulgarica,  sp.  n.  Blüte. 

Velenovsky^)  erinnert  auch  an   unsere    Pflanze;     über    das   Verwachsen 
der  Staubbeutel  ist  dort   nichts  gesagt. 


Für  die  Flora  Bulgariens  neue  Pflanzen. 

Von  N.  Stojanov  (Sofia). 

Cystopteris  fragilis  Beruh,  var.  dendata  Hooker.    Ali-Botus,  an  feuchten 

Kalkfelsen  bei  dem  Flusse  Petrovska,  8.  Juli  1920. 
Aspleniuni  tricJiomanes  (L.)  Huds.  var,    auriculatum    Milde.    Ali-Botus, 

an  Felsen  bei  dem  Dorfe  Petrovo,  8,  Juli  1920. 
var.  rotundatum  Milde.  Belasica,  in  der  Schlucht  oberhalb  Petric, 

1500  m  Meereshöhe,  21.  Juli  1920. 
Polypodium  vulgare  L.  var.  commime   Milde.  Belasica,  an  Felsen  ober- 
halb Kolarevo,  1000  m,  19.  Juli  1920. 
Aspidium   illyricum    Borbas.      Belasica,     in    Buchenwäldern    bei    dem 

Demir-Kapu-Paß,  1600  m,  Juli  1916. 
Panicum  echinatum    Willd.    In  den  Reisfeldern  und  an  Wasserrändern, 

verbreitet   in  den  Bezirken  Petric    und    Gorna-Djum  aja,    Juli-August> 

1916—1920. 


1)  „Sbornik  sa  narodnite  umotevorenia",  Sofia,  1891. 

2)  Velenovsky,  Flora  bulgarica,  Supplemeatutn  I.  (1898),  S.  188. 


108 

Phleum  Boehmeri  Wib.  var.  blepharodes  Asch.  et.  Gr.  Ali-Botus, 
an  Hügeln  oberhalb  Petrovo,  6.  Juli  1920. 

Arena  harlata  Brot.  An  trockenen  Abhängen  und  in  Gebüschen  bei 
Petric,  Mai  1917. 

Brachypodium  silvaticum  R.  S.  var.  dumosum  Beck.  Ali-Botus,  in 
Gebüschen  westlich  von  Petrovo,  Juli  1920. 

Agropyriim  intermediimi  Host  var.  trichophoriim  Link.  Bei  Mechomia 
(gesammelt  von  j  J-  Neicev,  20.  Juli  1913). 

Cyperus  esculenius  L.  An  sandigen  Stellen  bei  Petrovo  (Ali-Botus), 
5.  Juli  1920. 

Colchicum  SibÜiorpii  Bak.  In  Gebüschen  in  der  Umgebung  von  Petric, 
nicht  selten,  September  1916. 

AlUum  nigrum  L.  Ali-Botus,  auf  Felstriften  am  Cengene-Kale,  1300  m, 
mit  Blüten,  6.  Juli  1920. 

A.  margaritaceum  S.  S.  typicum.  In  den  Bezirken  Melnik  und  Petric, 
in  Gebüschen  und  an  lichten  Stellen,  kommt  oft  mit  der  var.  guttatum 
Stev.  zusammen  vor  und  bildet  Übergangsformen,  Juli  1920. 

Tulipa  australis  Link.  Auf  Granitfelsen  am  Fuße  des  Belasica-Gebirges 
und  in  dem  Kresna-Paß,  mit  Blüten  im  April  1916  und  1920. 

Gymnadenia  conopsea  L.  var.  densiflora  Dietr.  Ali-Botus,  auf  Berg- 
wiesen (1600  ra),  mit  Blüten  10.  Juli  1920.  Dieselbe  Pflanze  von 
dem  Pirin  (gesammelt  von  Kellerer)  wächst  in  dem  kgl.  Botan  sehen 
Garten  in  Sofia. 

Epipactis  atropurpurea  ßaf.  Ali-Botus,  in  Kieferwäldern  auf  Kalk- 
boden oberhalb  Golesevo,  in  ca.  1300  m  Meereshöhe,  mit  Blüten, 
11.  Juli  1920. 

Äristolochia  rotunda  L.  Verbreitet  in  Gebüschen  am  Fuße  des  Belasica- 
Gebirges  in  der  Umgebung  von  Petriß ;    blüht  im  April  und  Mai. 

Salsola  Soda  L.  An  sandigem  Boden  bei  Burgas,  August  1911. 

Amarantus  paniculatiis  L.  In  Gebüschen  und  an  wüsten  Stellen  in  der 
Umgebung  von  Petric  verbreitet  und  vollkommen  eingebürgert,  Sep- 
tember 1916. 

Cerastium  tomentosum  L.    In  Felsentriften  an  dem  Gipfel  Losen    (Bela- 

sica),  mit  Blüten  im  Juli  1916  und  1920. 
Alsine   montana   Loeff.     Ali-Botus,     an    Kalkfelsen    oberhalb    Petrovo, 

mit  Blüten  und  Früchten,  6.  Juli  1920. 
A.    verna   L.    var.    idaea    Halaesy.    Ali-Botus,    an    Felsen   des    Gipfels 
Ali-Botus,    in    ca.  2000  m    Meereshöhe,    mit    Blüten,     10.  Juli  1920. 
Dianthus    integripetalus    Schur.     Ali-Botus,     an     Kalkfelsen,     ziemlich 

verbreitet  von  1700  bis  2000  m,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 
D.  Hohmaymianus  Heldr.    Belasica,    auf  subalpinen  Wiesen,    1700  bis 
2000  m,  mit  Blüten,  Juli  1916  und  1920. 


109 

Anemone  pavonina  Lara.  var.  purpureo-violacea  (Boiss.)  Halaesy.  In 
Gebüschen  der  Umgebung  von  Petric,  ziemlich  verbreitet,  mit  Blüten 
im  Jänner  bis  März  1916. 

Clematis  flammula  L.  In  Gebüschen  bei  Janevo,  am  Fuße  des  Ali- 
Botus,  mit  Früchten  am  5.  Juli  1920.  (Die  von  Prof.  Georgiev^, 
1889,  gemachte  Angabe  eines  Vorkommens  bai  Belovo  ist  irr- 
tümlich.) 
Thalidrum  saxatile  Schleich,  var.  alpestre  (Gaud.)  Schinz  et  Keller,  Ali- 
Botus,  an  Felsen  der  Gipfelregion,  Carev-Vrch,  2000  m;  Oengene- 
Kale  1300  m,  mit  Blüten  und  Früchten,  Juli  1920. 

T.  olympicum  Boiss.  Ali-Botus,  an  Kalkfelsen  ober  Paril,  mit  Blüten, 
13.  Juli  1920. 

Corydalis  densiflora  Presl.  In  Gebüschen  am  nördlichen  Fuße  des 
Belasica-Gebirges,  mit  Blüten  im  März  und  April  19L6  — 1917. 

Famaria  Thureti    Boiss.    In  Gebüschen    nördlich    von    Kolarevo    (Um- 
gebung Petric),  mit  Blüten  und  Früchten,  16.  Mai  1917. 
Teesdalia  Jepidium  DG.    Auf  trockenen  Felstriften  am  Fuße  des  Bela- 
sica-Gebirges, Februar-März  1916 — 1917. 

Potentilla  apennina  Ten.  An  Kalkf^lsen  der  Gipfel  Ali-Botus  und 
Carev-Vrch,  2000  m,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 

Cytisus  austriacus  L.  var.  thessalus  Boiss.  Belasica,  auf  subalpinen 
Wiesen  (1800—2000  m),  mit  Blüten,  22.  Juni  1916. 

Medicago  falcata  L.  var.  procumhens  Bess.  An  sandigem  Boden  bei 
Mesemvria  (gesammelt  von  fJ.  Neicev),  mit  Blüten  und  Früchten 
19.  Juli. 

Trifolium  leucanthutn  MB.  var.  declinatiim  Boiss.  An  Hügeln  oberhalb 
Petrovo  (Ali-Botus),  mit  Blüten,  5.  Juli   1920. 

AnthijUis  afßnis  Britt.  f.  Murbeckii  Sag.^).  An  Kalkfelsen  unter  dem 
Gipfel  Ali-Botus,  1700  m,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 

Lotus  corniculatus  L.  var.  ciliatus  Koch.  An  steinigen  Abhängen  des 
Gipfels  Ali-Botus,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 

L.  uliginosus  Schkuhr.  Belasica,  verbreitet  auf  subalpinen  Wiesen  von 
1700  bis  2000  m,  mit  Blüten  am  20.  Juli  1920. 

L.  aegaeiis  Boiss.  An  trockenen  Felsen  bei  Paril  (am  Fuße  des  Ali- 
Botus),  mit  Blüten,  12.  Juli  1920. 

Vicia  Barhazitae  Ten.  In  Gebüschen  an  Abhängen  des  Belasica-Ge- 
birges, mit  Blüten  im  April  1917. 

Linum  alpinum  Jacq.  In  Felsentriften  des  Gipfels  Ali-Botus,  2000  m, 
mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 

Rhamnus    fallax   Boiss.    Ali-Botus,    in    der    Schlucht     „Dol"     oberhalb 
Paril,  1400  m,    bildet    kleine    Bestände,    mit    Blüten    und    unreifen 
1)  Von  A.  Hayek  (Wien)  bestimmt. 


110 

Früchten,  13.  Juli  1920.  Bis  jetzt  in  Bulgarien  nur  von  Frivaldsky 
im  ßhodope- Gebirge  gefunden  (.siehe  Grisebaeh,  Spicilegium,  Bd.  I, 

5.  150). 

R.  rnpestris  Seop.    Ali-Botus,    auf   Felsen    am  Cengene-Kale,    1300  m, 

mit  Blüten,  6.  Juli  1920. 
Viola    delphinantha    Boiss.     Ali-Botus,     an    schattigen    Felsen    in    der 

Schlucht    „Dol"    oberhalb    Paril,    1200—1400  m,    mit    Blüten     und 

Früchten,  13.  Juli  1920. 
Daphne    jasminea    Griseb.      Ali-Botus,    auf     Felstriften     am     Sabran, 

2000  ra,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 
Seseli   oligophyllum  Griseb.   Ali-Botus,  auf   Felstriften   am  Carev-Vrch, 

1700  m,  mit  Blüten  und  unreifen  Früchten,  13.  Juli  1920. 
Lascrpitium  garganicum  Ten.  Auf  schattigen  Felstriften  in  der  Schlucht 

„Dol"     oberhalb     Paril      (Ali-Botus),     mit     Blüten     und      Früchten, 

13.  Juli  1920. 
V incetoxkum    nivale    B.  H.    Ali-Botus.    Auf   Felstriften    am    Cengene- 
Kale    und    Carev-Vrch,    1300—1700  m,     mit    Blüten    und    Früchten, 

6.  bis  10.  Juli  1920. 

Convolvulus  cochlearis  B.  H.,  eine  Form  mit  etwas  größeren  (bis  15  mm 
langen)  Blättern.  An  Kalkfelsen  am  Carev-Vrch  (Ali-Botus),  1400 
bis  2000  m,  bildet  dichte  Polster,  mit  Blüten,  10.  bis  13.  Juli  1920. 

Sideritis  scardica  Griseb.  Ali-Botus,  in  Gebüschen  und  auf  Felstriften, 
verbreitet  oberhalb  Golesevo  und  Paril  von  1200  bis  2000  m 
Meereshöhe,  mit  Blüten,  9.  bis  14.  Juli  1920. 

Lamium  hifidum  Cyr.,  die  typische  Form.  Belasica,  in  Gebüschen 
oberhalb  Kolarevo,  mit  Blüten  im  April  1917. 

Onganum  heracleoticum  L.  var.  alhiflorum  Hausskn.  An  Felsen  im 
Kresna-Paß  südlich  von  Krupnik,  mit  Blüten,  13.  Juli  1920. 

Tremastelma  palrestinum  (L.)  Janchen  var.  Sihthor planum  (Sm.)  = 
Callistemma  Sihthorpianum  (Sm.)  Nyman.  An  trockenen  Hügeln  bei 
Petrovo  und  Paril  (am  Fuße  des  Ali-Botus),  mit  Blüten  und  Früchten, 
6.  bis  12.  Juli  1920. 

Campanula  lingidata  W.  K.  var.  cichoriacea  S.  S.  Belasica,  auf  Fels- 
triften des  Gipfels  Kalabak,  Juli  1920. 

C.  calaminthifolia  Griseb.  An  Felsen  des  Gipfels  Ali-Botus,  1500  bis 
2000  m,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920.  Die  gesammelten  Exemplare 
gleichen  denjenigen  vom  Athos  (Exsiccaten  von  Halacsy)  und  stimmen 
vollkommen  mit  der  Diagnose  Grisebachs  überein  (Spicilegium,  IL, 
p.  286);  namentlich  sind  die  Narben  immer  drei  und  die  Pflanze 
ausgesprochen  mehrjährig  mit  starkem  Rhizom,  so  daß  sie  mit 
G.  orphanidea  Boiss.  (Fl.  Or.,  III,  p.,  897)  keineswegss  identifiziert 
werden  kann.  (Siehe  auch:  Halacsy  in  Ost.  Bot. Zeitschr.,  1892,  S.  372) 


111 

C.    phrygia    Jaub.     var.     serbica    Adamovic.     Ali- Bolus,    an    trockenen 

Hügeln  oberhalb  Petrovo,  mit  Blüten  und  Früchten,  8.  Juli  1920. 
Anthemis  montana    Heuff.    var.    cronia    Boiss.  Belasica   und  Ali-Botus, 

auf  Felstriften  von   1700  bis  2000  m,    mit    Blüten  im  Juli  1916  und 

1920. 
Crepis  divaricata  B.  H.  Belasica,  auf  subalpinen  Wiesen  bei  dem  Demir- 

Kapu-Paß,  1700  m,  mit  Blüten  und  Früchten,  20.  Juli  1920. 
Achillea    chrysocoma    Friv.    Ali-Botus,  auf  Felstriften    am  Carev-Vrch, 

2000  m,  mit  Blüten,  10.  Juli  1920. 


Für  die  Flora  Bulgariens  neue  und  seltene  Pflanzen. 

Von  B.  Stefanov  (Sofia). 

Lilium  Cataniae  Vis.  (L.  dalmaticum  Vis.).  In  Eichenwäldern  des 
Strandja-Gebirges  am  Wege  zwischen  Novo-Selo  und  Kajrak-Kjoi, 
Juli  1920. 

Epipogon  aphyllus  (L.)  Sw.  Selten  in  feuchten  Wäldern  von  Fagus 
Orientalis  Lipsky  am  Strandja-Gebirge,  zwischen  Gramatikovo  und 
ürgari)  in  ca.  200  m  Meereshöhe,  Juli  1920.  Bis  jetzt  in  Bulgarien 
nur  einmal  von  Georgia v  im  ßodope-Gebirge   gefunden, 

Listera  cordata  (L.)  R.  Br.  In  Buchenwäldern  westlich  von  Batak  im 
Rodope-Gebirge,  Juni  1915. 

Fagus  orientalis  Lipsky  (Florae  Caucasicae  imprimis  Colchicae  novitates, 
1895;  in  Acta  Horti  PetropoL,  T.  XIV.,  Fase.  IL,  S.  Petrsb.  1898) 
Verbreitet  überall  am  Strandja-Gebirge.  Bildet  ausgedehnte  reine  Be- 
stände und  kommt  außerdem  gemischt  mit  Eichen  vor.  Bemerkens- 
wert ist  die  vertikale  Verbreitung  dieser  Art,  da  man  sie  von  den 
höchsten  Punkten  des  bulgarischen  Gebirges  (Gradiste,  630  m  über 
d.  M.)  bis  herab  zu  20 — 30  m  Meereshöhe  überall  findet.  Dem- 
entsprechend sin  i  hier  zwei  Formen  zu  unterscheiden:  1.  die  f.  typica 
(f.  asiatica  DO.),  mit  etwas  kleineren,  6 — 10  nervigen  Blättern,  die 
mit  den  Herbarexemplaren  aus  dem  Kaukasus  (gesammelt  von  Marko  vic) 
vollkommen  gleich  ist  und  die  am  Strandja  mehr  trockene  und  höhere 
Stellungen,  oft  mit  Eichen  gemischt,  einnimmt;  2.  f.  macrophylla  Hohen - 
acker  mit  größeren,  zarten,  9 — 12 nervigen  Blättern,  die  an  tieferen, 
nassen  Orten,  besonders  an  Fluß-  und  Bachrändern  vorkommt.  Diese 
Form  bildet  sehr  schattige  Wälder  mit  armem  Niederwuchs  von 
Saprophyten,  wie  Epipogon  aphyllus  Sw.,  Neottia  nidus-avis  Rieh., 
Limodonim  abortivum  Sw.,  Epipactis-Arieü,  Monotropa  hypopitys 
L.,  außerdem  Scolopendrium  vulgare  Sw.,  Orobus  aureus  Stev.  und 
andere.  Hier  kommt  auch  Hex  aciuifollam  L.  vor. 


112 

Vermutlich  ist  auch  die  von  Grisebach^)  für  den  Belgrad- 
Wald  an  den  südlichen  Abhängen  des  Strandja  angegebene  Buche 
die  Fagus  orientalis  Lypsky.  Der  geringen  Meereshöhe  des  Strandja- 
Gebirges  nach  ist  es  wahrscheinlich,  ds^ii  Fagus  silvaticaL.  hier  über- 
haupt nicht  vorkommt^). 

Osyris  alba  L.  Am  Strande  des  Schwarzen  Meeres  zwischen  Sozopol 
und  Vasiliko,  in  Gebüschen  auf  sandigem  Boden.  Sehr  verbreitet  bei 
dem  See  Arkutini  und  im  Sande  südlich  vom  Flusse  Karagac. 
Juli  1920. 

Amarantus  albus  L.  Bei  Burgas,  Juli  1920. 

Thelygonum  cynocramhe  L.  Bildet  kleine  Bestände  an  feuchten  Felsen 
in  der  Schlucht  Eli-Dere  (Rodope-Gebirge),  Mai  1915. 

Cerastium  speciosum  Sprun.  Im  Urdina-Tal  (Rilä),  1500  ra  Meereshöhe, 
Juli  1919. 

Arenaria  rigida  MB.  In  kalkreichem  Sande  in  der  Gegend  Dikili-Tas 
bei  Gebedje,  Juni  1915. 

Anemone  fulgens  J.  Gay  {A.  pavonina  Lara.).  In  Gebüschen  bei  Malko- 
Trnovo  (Strandja). 

Tcesdalia  lepidium  DO.  Auf  rotem  Sandstein  zwischen  Cerkva  und 
Krapee  (südwestliche  Abhänge  der  Vitosa),  April  1915. 

Malcolmia  confusa  Boiss.  Am  Strande  des  Schwarzen  Meeres  bei  Kju- 
prija  (südlich  von  Sozopol),  Juli  1920. 

Tillaea  muscosa  L.  Auf  feuchtem  Sande  am  Ufer  der  Struma  bei  Sali- 
Aga  (südlich  des  Kresna-Passes),  März  1920. 

Saxifraga  carpathica  Rchb.  (Fl.  germ.  excurs.,  S.  552,  1832).  In 
feuchten  Felsenspalten.  ^In  der  hochalpinen  Zone  (über  2500  m)  des 
Rilo-Gebirges  (Beirücken,  Ibar,  Öader-tepe,  Musala  bis  Elenin  Vrch). 
Ziemlich  verbreitet.  Juli  bis  September  1920.  Identisch  mit  den 
Exsiccaten  Englers  und  Pantosceks  aus  dem  Giewont-Gebirge 
(Gaiizien). 

Mespilus  germanica  L.  Am  Strandja-Gebirge,  verbreitet  in  den  gemischten 
Wäldern  südlich  der  alten  türkisch-bulgarischen  Grenze.  Hier  kommt 
sie  mit  Acer  campestre,  Quercus  sessilis,  Q.  confecta,  Crataegus 
monogyna,  Malus  domestica,  Pirus^  communis,  Sorlus  domestica, 
S.  torminalis,  Cornus  mas  u.  a.  zusammen  vor  und  ist  vollkommen 
wild.  Juli  1920,  mit  unreifen  Früchten. 

J'yracantha  coccinea  Roem.  Bildet  kleine  Bestände  zwischen  Gramati- 
kovo  und  ürgari  (Strandja).  Juli  1920.  Bis  jetzt  ist  diese  Pflanze  in 
Bulgarien  nur  bei  Aboba  (nordöstl.  Bulgarien)  von  B.  Davidov  ge- 
funden worden. 


1)  A.  Grisebach,  Spicilegium,  1843,  t.  II,  p.  340. 

2)  A.  de  Candolle,  Geographie  botanique,  1855,  p.  316. 


113 

Cicer  Montbretii  Jaub.  et  Spach.  Verbreitet  in  Eichen-  und  gemischten 
Wäldern  am  Strandja;  bildet  hie  und  da    kleine  Bestände.   Juli  1920. 

Geranium  hohemicum  L.  In  Buchenwäldern  wastlich  von  Dorkovo 
(Rodope- Gebirge),  Juni  1915. 

G.  pratense  L.  Auf  sumpfigen  Wiesen  bei  dem  Fluß  Palikarija  (Um- 
gebung von  Samokov),  Juli  1912. 

Linuni  htdgaricum  Podpera  (Verhandl.  d.  Zool.-bot.  Ges.  Wien,  1902, 
S.  642).  Am  sandigen  Strande  des  Schwarzen  Meeres  bei  dem  See 
Arkutino,  südlich  von  Sozopol,  Juni  1920. 

Hex  aquifolium  L.  Vereinzelte  Gruppen  in  tiefen  feuchten  Schluchten 
und  Buchenwäldern  {Fagus  orientalis)  zwischen  Gramatikovo  und 
Urgari  (Strandja),  Juli  1920. 

FranJcenia  pulverulenta  L.  Auf  trockenem  Lehmboden  östlich  von 
Oengene-Skele  (bei  Burgas),  Juli  1920. 

Oenanthe  tenuifolia  Boiss.  et  Orph.  (PI.  or.,  vol.  IL,  p.  956).  Anfeuchten 
Stellen  in  Gebtischen  bei  Kajrak-Kjoi  (Strandja),  Juli  1920.  ^ 

Daucus  maximns  Desf.  Auf  feuchten  Wiesen  am  Flusse  Karagac  (nörd- 
lich von  Vasiliko),  Juli  1920. 

Cachrys  alpina  MB.  Auf  Kalkfelsen  der  südlichen  Abhänge  des  Gepan - 
Gebirges,  bei  Dragoman  (West-Bulgarien). 

Calluna  vulgaris  (L.)  Hüll.  Ausgedehnte  Bestände  an  mehreren  Stellen  des 
Strandja-Gebirges,  an  kahlen  Abhängen.  Nördlich  bis  zum  Kajrak- 
Kjoi,  südlich  bis  zum  Marmara-Meer.  Juli  1920. 

Fraxinus  coriariaefolia  Scheele  (Linnaea,  XVI.,  p.  350,  1843).  Diese 
transkaukasische  Esche  ist  neu  für  Europa;  sie  wächst  am  Ufer  der 
Velika  zwischen  Kosti  und  Brodilovo  am  Vorgebirge  der  Strandja 
Planina,  wo  si«  mit  F.  syriaca  var.  oUgophylla,  Juglans  regia  u.  a. 
Gehölzen  gemischt  Uferwälder  bildet.  Dem  Bau  und  der  Nervatur 
der  Blätter  nach  ähnelt  sie  der  angeblich  aus  üstasien  stammenden 
F,  holotricha  Koehne  deren  Beziehungen  zu  F.  coriariaefolia  nicht 
ganz  geklärt  zu  sein  scheinen^). 

1)  C.  K.  Schneider,  Illustriertes  Handbuch  der  Laubholzkunde,  Bd.  II,  S.  831 
(1912).  —  A.  Lingelsheim,  Oleaceae-Oleoideae-Fraxineae  (in  Englers  Pflanzen- 
reich, Heft  72, 1920)  beschreibt  F.  coriariaefolia:  „Folia  3— 6juga. . .  foliola  sessilia, 
. . .  ambitu  elliptica,  acuminata,  margine  regulariter  et  adpresso-denticulata,  supra 
glaberrima, . . ."  Fraxinus  holotricha  dagegen  charakterisiert  er  folgendermaßen  = 
„Folia  2— öjuga. . . .  Foliola....  ambitu  lanceolata  vel  oblongo-lanceolata,  sessilia, 
basi  petioluliformi-contracta,  acuta,  apicem  versus  subcaudato-attenuata,  ....  supra 
juvenilia  velutino-pubescentia,  demum  ....  scabra,  margine  remote  et  acute  serrata, 
dentibus  apicem  versus  incurvis  instructa. . ."  Bei  dieser,  die  nur  aus  Kultur  mit 
Sicherheit  bekannt  ist,  bemerkt  er:  „Vielleicht  gehört  hierher  eine  in  sehr  jugend- 
lichem Stadium  ....  von  den  Gebr.  Sintenis  in  der  Dobrudscha  bei  Cukarova  ge- 
sammelte Esche."  —  Höchstwahrscheinlich  handelt  es  sich  hier  um  dieselbe  Art,  die 
von  mir  in  Ostbulgarien  aufgefunden  wurde. 

Osterr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  3— .5.  8 


114 

Centunculus  minimus  L.  An  feuchtem  sandigem  Meerstrande    zwischen 

Burgas  und  Porös,  Juli  1920. 
leucriuni  cordifoliiim  Celak.    (Über  einige  Arten  d.  Gatt.  Teucriuni,  in 

Bot.  Centralblatt,  XIV.,  p.  221,  1883.)  In  Gebtischen  bei  Malko  Trnovo 

(Strandja),  verbreitet,  Juli  1920. 
Salvia  Forshahlei  L.  (S.  bulgarica  Davidov).  Verbreitet  in  Eichenwäldern 

an  Strandja,  Juli  1920. 
Linaria  Sieberi  Echb.  In  Ackerfeldern  am  Strandja.  Juli  1920. 
L.  commutata   Bernh.  {L.  graeca  Chav.).    An    unbebauten  Feldern,    bei 

Gramatikovo  (Strandja).  Juli  1920. 
L.  Simplex  (Willd.)  DC.    Auf  Kalkfelsen    an    nördlichen  Abhängen  des 

Eodope-Gebirges  bei  Stanimaka  (Asenova  Krepost),  Mai  1920. 
Knantia  JDegeni  Borbas.  In  trockenen  Gebüschen  am  Strandja.  In  dem 

Waldgürtel  ersetzt  sie  K.  orientalis  L.,    die  vorwiegend    am  Meeres- 
strande verbreitet  ist.  Juli  1920. 
Crepis  foetida  L.  var.  radicata  S.  S.  Am  sandigen  Strande  südlich  von 

Sozopol,  Juli  1920. 


Über  einige  Centaurea-krlQn  der  adriatischen  Küsten 

und  Inseln. 

II.  Zur  Kenntnis  der  Systematik  und  geographischen  Verbreitung 

des  Formenkreises  TOn  Centaurea  Friäerici  Vis.    und  Ceti- 

taurea  crithmifolia  Vis. 

Von  Angast  Ginzberger  (Wien). 

Mit  einem  Beitrag  von  Alfred  Burgerstein. 

(Mit  7  Textabbildungen.) 

(Fortsetzung  und  Schluß. i) 

Es  sollen  nunmehr  noch  einige  in  der  Tabelle  nicht  erwähnte 
morphologische  Einzelheiten  besprochen  werden. 

Die  Wurzel  ist  bei  allen  vier  Formen  holzig  und  kräftig;  die 
(unten  abgerissene)  Wurzel  einer  C.  Friderici  hatte  bei  16  cm  Länge 
2  cm  Dicke. 

Die  Wurzeln  sind  ein-  oder  mehrköpfig.  An  einem  im  Juli  1914 
auf  Pomo  gesammelten  Exemplare  von  C.  crithmifolia  waren  ca.  8,  an 
einem  andern  ca.  15  Endverzweigungen  mit  Blattrosetten  vorhanden, 
die  sich  dicht  aneinander  drängten.  Nachdem  eine  solche  Verzweigung 
eine  Zeitlang  nur  Blätter  getrieben  hat,  geht  sie  in  einen  endständigen 


1)  Vergl.  „Ost.  Bot.  Zschr.«  Jahrg.  1921,  Nr.  1—2,  S.  29—46. 


115 

blütentragenden  Stengel  aus;  es  können  auch  mehrere  (bei  C.  crith- 
mifolia  wurden  einmal  5  beobachtet)  „Köpfe"  einer  Wurzel  gleichzeitig 
blühen.  Die  blütentragenden  Stengel  sterben  natürlich  ab;  ihre  ver- 
trockneten Reste  kann  man  an  älteren  Exemplaren  öfter  beobachten; 
bei  einer  C.  Friderici  sah  ich  deren  drei  am  selben  Stengel  über- 
einander. Die  nicht  blühenden  Stammteile  verholzen  und  bekommen 
eine  längsrissige,  braungraue  Rinde;  sie  sterben  trotz  des  Endigeus  in 
blütentragende  Axensysteme  nicht  ab,  sondern  setzen  ihr  vegetatives 
Wachstum  durch  Achselsprosse  fort.  Das  Holz  von  drei  unter  den  vier 
Formen  (nämlich:  C.  crithmifolia,  pomoensis  und  jabukensis  oder 
Friderici)  wurde  von  A.  Burgerstein  anatomisch  untersucht  und  für 
alle  ein  übereinstimmender  Bau  festgestellt.  Er  sagt  darüber  folgendes: 
■  „Die  zur  Untersuchung  vorgelegenen  Stammstücke  haben  einen 
Durchmesser  von  4 — 6  mm. 

Das  Holz  ist  von  gelblichweißer  Farbe,  hart  und  zerteilt  sich  im 
trockenen  Zustande  leicht  in  faserförmige  Späne. 

Die  Hauptmasse  des  Holzes  besteht  aus  Gefäßen  und  dickwandigem 
Libriform.  Untergeordnet  tritt  sehr  zartwandiges  Holzparenchym  auf. 
Durch  Einreißen  dieses  Gewebes  werden  die  Libriformfaserbündel  mit 
den  eingeschlossen  Gefäßen  isoliert,  wodurch  sich  die  faserförmige 
Teilung  erklärt. 

Gefäße  meist  einzeln,  seltener  zu  zweien  oder  in  kleineren  Gruppen; 
Querdurchmesser  zumeist  003 — 0*06  mm;  an  den  Radial-  und  Tan- 
gentialwänden  in  dichter  Anordnung  behöfte  Tüpfel  (0-009  mm)  mit 
spaltenförmigem  Porus.  Gefäßglieder  kurz,  mit  einfacher  Durchbrechung. 
Libriformfasern  dickwandig,  im  Mittel  0-018  mm  breit,  mit  zerstreut 
stehenden,  sehr  kleineu,  einfachen  Tüpfeln.  Holzparenchym  untergeord- 
net, zartwandig.  Markstrahlen  mehrschichtig;  Zellen  0-04—006  mm 
hoch,  relativ  schmal  mit  winzigen  Tüpfeln. 

Im  ganzen  deutet  die  Holzstruktur  auf  Xerophyten." 

Bei  den  Exemplaren  von  den  natürlichen  Standorten  wächst  der 
nur  Blätter  tragende  und  dann  verholzende  Stamm  offenbar  sehr  langsam, 
so  daß  er  bei  verhältnismäßig  erheblicher  Dicke  nur  relativ  geringe  Längen 
erreicht.  So  maß  der  Hauptstamm  eines  im  Juli  1914  auf  Pomo  ge- 
sammelten, also  wildgewachsenen  Exemplares  von  C.  crithmifolia  vom 
oberen  Ende  der  Wurzel  bis  zum  Beginn  stärkerer  Verzweigung  bei 
17  mm  größter  Dicke  24  cm,  der  eines  andern  Stückes  gleicher  Her- 
kunft bei  27  mm  Dicke  30  cm.  Dagegen  entwickelten  sämtliche  im 
Wiener  botanischen  Garten  aus  Stecklingen  (die  1911  auf  Pomo  ge- 
sammelt worden  waren)  herangezogenen  Exemplare  einen  hohen, 
schlanken  Holzstamm,  der,  von  üppig  entwickelten  fiederteiligen  Blättern 


116 

gekrönt,  beinahe  den  Habitus  einer  kleinen  Fiederpalrae  nachahmte; 
ein  solches  „Bäuraehen"  von  C.  jabukensis  (das  größte  von  allen)  war 
nach  vierjähriger  Kultur  im  Gartentopf  vom  oberen  Wurzelende  bis  zu 
den  untersten  noch  frischen  Blättern,  also  ungefähr  soweit  es  verholzt 
war,  40  cm,  eines  von  C.  crithmifolia  (ebenso  gemessen)  25  cm  hoch; 
dabei  waren  beide  nur  bis  7  mm  dick. 

Auch  die  Blätter  änderten  in  der  Kultur  sehr  ihr  Aussehen. 
Bei  einem  aus  Stecklingen  erzogenen  Exemplar  von  C.  Friderici  waren 
erwachsene  Blätter  bis  360  mm  lang,  der  größte  Seitenlappen  maß 
80X20  mm,  während  die  entsprechenden  Maße  für  wildgewachsene 
Stücke  dieser  Form  18—120  (ausnahmsweise  bis  260)  mm,  13—28 
(bis  50)  mm  X  l'75-2-5  (bis  6)  mm  betrugen.  (In  denselben  Grenzen 
bewegten  sich  die  Maße  der  Blätter  wilder  Exemplare  der  drei  anderen 
Formen.)  Bei  dem  oben  erwähnten  „Bäumchen"  von  C.  jabukensis 
waren  die  erwachsenen  Blätter'  bis  fast  300  mm  lang  und  bis  fast 
100  mm  breit,  hatten  aber  keine  auffällig  breiten  Lappen;  das  „Bäum- 
chen"  von  C.  crithmifolia  hatte  bis  210  mm  lange,  bis  80  mm  breite 
Blätter  mit  ungewöhnlich  breiten  Lappen  (Endlappen  bis  45X25  mm, 
große  Seitenlappen  bis  40X15  mm).  —  In  anderen  Fällen  zeigten  kulti- 
vierte Exemplare  keine  merklich  üppigeren  Blätter. 

Auch  die  Form  der  Blätter  der  blütentragenden  Stengel  unterliegt 
in  der  Kultur  gewissen  Veränderungen.  Diesbezüglich  konnte  folgendes 
beobachtet  werden:  An  wildgewachsenen  Exemplaren  aller  vier  Formen 
sind  diese  Blätter,  die  —  viel  kleiner  als  die  „Eosettenblätter"  —  nach 
oben  an  Größe  abnehmen,  am  Hauptstengel  größtenteils  fiederteilig 
oder  fiederlappig,  bisweilen  leierförmig,  u.  zw.  manchmal  bis  dicht  unter 
das  Endköpfchen;  häufiger  sind  die  unmittelbar  unter  diesem  stehenden 
Blätter  breitlineal  (zungenförmig)  oder  verkehrt  -  schmaleilanzettlich, 
ungeteilt  und  ganzrandig.  Die  zuletzt  beschriebene  Form  haben  auch 
die  meisten  Blätter  der  Äste  des  Hauptstengels;  Übergaugsformen  zu 
den  tiefer  stehenden  fiederteiligen  Blättern  besitzen  am  Grunde  je  einen 
oder  wenige  große  Zähne.  Bei  kultivierten  Exemplaren  ist  das  Zahlen- 
Verhältnis  zwischen  den  geteilten  und  den  ungeteilten  Blättern  manch- 
mal ebenso,  in  anderen  Fällen  aber  zeigt  sich  eine  deutliche  Neigung 
zur  Vermehrung  der  letzteren,  die  überdies  absolut  und  relativ  zu  ihrer 
Länge  breiter  sein  können  als  bei  den  wilden  Exemplaren.  —  Der  Ein- 
fluß der  Kultur  auf  die  Behaarung  ist  bereits  oben  geschildert 
worden. 

Alle  diese|Veränderungen  der  vegetativen  Organe  in  der  Kultur 
sind  als  Wirkungen  des  Wiener  Klimas  und  der  anders  gearteten  Boden- 
verhältnisse der  Topfkultur  auf  diese    ausgesprochenen  Xerophyten  ver- 


117 

ständlich.  Unverstanden  bleiben  gewisse  Abweichungen  in  der  Be- 
schaffenheit der  Früchte  einiger  kultivierter  Exemplare.  So  waren  die 
37  Früchte  einer  C.  Friderici,  die  aus  1901  gesammelten  Stecklingen 
kultiviert  und  1902  eingelegt  worden  war,  nur  3 — 3V4  mm  lang,  also 
um  durchschnittlich  \'o  mm  kürzer  als  bei  den  wildgewachsenen  Exem- 
plaren, ihre  längsten  Pappusstrahlen  waren  nur  (V4 — )l—V/^{ — 2)  mm, 
also  im  Durchschnitt  ebenfalls  um  V2  mm  kürzer  als  bei  diesen.  Nicht 
nur  der  äußere,  sondern  auch  der  innere  Pappus  zeigten  bei  diesem 
Exemplar  ganz  besooders  auffällig  die  Merkmale  der  Verkümmerung, 
und  wegen  der  großen  Schwankungen  in  der  Länge  des  ersteren  war 
das  Verhältnis  zwischen  Frucht-  und  Pappuslänge  sehr  veränderlich: 
dVo — )2— 3(— 473).  Auch  die  Behaarung  einiger  dieser  Früchte  zeigte 
Besonderheiten,  indem  sie  nur  am  Nabel  und  am  oberen  Ende  dicht 
war,  sonst  aber  ganz  fehlte  oder  sich  auf  einzelne  Haare  beschränkte.  — 
Ebenfalls  in  der  Behaarung  lagen  die  Abweichungen  der  12  Früchte 
eines  aus  Stecklingen  von  1911  kultivierten.  1917  eingelegten  Exem- 
plars von  C.  crithmifolia.  Nur  etwa  die  Hälfte  der  Früchte  war  ganz 
kahl,  die  übrigen  zeigten  entweder  am  oberen  Ende  oder  am  Nabel 
oder  auch  an  anderen  Stellen  mehr  oder  weniger  kurze  Haare;  dabei 
waren  die  Früchte  bis  öVj  mni  lang,  also  durchschnittlich  um  V2  ^^■'  d«r 
Pappus  bis  5  mm,  also  um  1  mm  länger  als  bei  den  übrigen  unter- 
suchten Exemplaren  von  C.  crithmifolia,  eingerechnet  ein  anderes  kulti- 
viertes, aber  völlig  normales  Exemplar  derselben  Herkunft  und  fast  vom 
selben  Alter. 

Die  normale  Blütenfarbe  aller  vier  Formen  ist  —  wie  bekannt  — 
rosa  bis  purpurn.  Auf  Pelagosa  piccola  sammelte  ich  am  7.  Juni  1901 
ein  Exemplar  von  C.  Friderici  mit  weißen  Blüten. 

Die  Blütezeit  der  drei  auf  Pomo  wachsenden  Formen  scheint 
verschieden  zu  sein;  so  sind  an  den  von  A.  Teyber  und  mir  am 
3.  und  9.  Juni  1911  gesammelten  Herbarexemplaren  von  C.  crithmifolia 
End-  und  Seitenköpfchen  meist  aufgeblüht,  während  bei  den  gleich- 
zeitig gesammelten  Stücken  der  C.  jabuJcensis  die  meisten  Köpfchen 
noch  geschlossen  sind  (höchstens  das  Endköpfchen  und  nur  einmal  ein 
Seitenköpfchen  aufgeblüht  ist);  die  damals  eingelegten  Exemplare  von 
C.  pomoensis  verhalten  Sich  zum  Teil  wie  C.  crithmifolia,  zum  Teil  wie 
C.  jabuJcensis.  Dieser  Befund  würde  darauf  schließen  lassen,  daß 
C.  crithmifolia  früher  als  C.  jahukensis  blüht,  Demgegenüber  ist  es 
merkwürdig,  daß  ich  am  21.  Juli  1914  die  drei  Formen  auf  Pomo  in 
folgendem  Zustand  fand:  C.  crithmifolia  noch  reichlich  blühend, 
C.  jahukensis  nicht  blühend  beobachtet,  C.  pomoensis  nur  mehr  teil- 
weise in  Blüte.  Es  sieht  so  aus,  als  wenn  C.  crithmifolia  früher  auf- 
und  später  abblühen  würde,  demnach  eine  länger  dauernde  Blütezeit  hätte 


118 

als  C.  jabukensis,  während  der  Bastard  ein  intermediäres  Verhalten 
zeigt.  Da  aber  doch  zu  wenig  vergleichbare  Beobachtungen  vorliegen 
(denn  die  Befunde  aus  verschiedenen  Jahren  sind  wohl  nur  mit  Vor- 
sicht zu  vergleichen),  so  habe  ich  diese  Ergebnisse  nicht  unter  die  in 
der  Tabelle  angeführten  Merkmale  aufgenommen.  —  Die  auf  Pelagosa 
piccolaam  7.  Juni  1901  von  mir  gesammelten  Exemplare  von  C.Friderici 
zeigen  meist  vollblühende  oder  verblühte  End-  und  obere  Seitenköpfchen, 
während  die  unteren  und  diejenigen  zweiter  Ordnung  noch  Knospen 
sind;  die  Exemplare  Marchesettis  vom  20.  bis  22.  Juli  1877  sind 
meist  ganz  verblüht,  nur  einige  Seitenköpfchen  stehen  in  Vollblüte.  — 
Die  Hauptblütezeit  aller  vier  Formen  fällt  jedenfalls  in  die  Zeit  von  Mitte 
Juni  bis  Mitte  Juli. 

Wie  sich  schon  aus  der  Art  des  Druckes  der  Tabelle  ergibt, 
bilden  die  vier  Formen  häufig  Gruppen,  u.  zw.  nach  den  verschiedenen 
Merkmalen  verschiedene.  So  steht  z.  B.  C.  crithmifolia,  die  außer  den 
eingesenkten  Köpfehenhaaren  keinerlei  Trichome  besitzt  und  daher  voll- 
kommen kahl  und  sattgrün  erscheint,  den  andern  drei  dünnwollig  bis 
weißfizig-wollig  behaarten,  graugrün  bis  weiß  aussehenden  Formen 
gegenüber;  ebenso  hat  sie  ganz  kahle,  die  drei  anderen  wenigstens  teil- 
weise behaarte  Früchte. 

Innerhalb  der  Gruppe  der  drei  behaarten  Formen  stehen  C.  jabu- 
kensis  und  G.  Friderici  s.  str.  einander  wiederum  durch  den  Grad  der 
Behaarung,  und  damit  die  Farbe  der  Stengel,  Stengelleisten  und  Blätter 
näher  als  eine  von  beiden  der  C.  pomoensis;  auf  der  hiedurch  bedingten 
großen  Ähnlichkeit  im  Habitus  beruht  es  ja,  daß  diese  beiden  Formen 
bisher  nicht  unterschieden  worden  sind.  —  Der  längste  äußere  Pappus- 
strahl  ist  bei  C.  jahukensis  im  Mittel  etwa  1  mm  kürzer  als  bei  C.  crith- 
mifolia und  C.  pomoensis,  bei  C.  Friderici  noch  kürzer.  Auch  die 
Beschaffenheit  der  Strahlen  des  inneren  Pappus  zeigt  gemeinsame  Züge 
zwischen  C.  jabukensis  und  C.  Friderici:  während  bei  C.  crithmifolia 
und  pomoensis  die  allermeisten  bezüglich  der  Zähnung  am  ßande  denen 
des  äußeren  Pappus  gleichen,  sind  sie  bei  den  zwei  anderen  Formen 
oft  zum  Teil,  oft  durchaus  (bei  C.  jabukensis  fast  immer)  am  Rande  unge- 
zähnt und  dann  schmäler  und  weniger  flachgedrückt  als  die  gezähnten. 
So  ist  die  weiter  unten  erwähnte  Rückbildung  des  Pappus  der  C.  Friderici 
bei  C.  jabukensis  schon  angedeutet. 

Noch  interessanter  ist  die  Tatsache,  daß  die  drei  auf  Pomo 
wachsenden  Formen  gegenüber  der  einzigen  Pelagosa 
piceola  bewohnenden  Sippe  G.  Friderici  s.  str.  e  ine  Reihe  von 
Merkmalen  gemeinsam  haben,  durch  die  sie  sich  zusammen 
von  letzterer  unterscheiden. 


119 


C.  crithtnifolia,  pontoensis, 
jabukensis. 

Köpfchen  meist 

14—17  mm  lang  und  10—14  mm  bieit; 

also  verhältnismäßig    großköpfig^). 

Länge  der  Früchte  (ohne  Pappus)  meist 

4^2 — ^  ^^f  ^'®  unter  4  mm; 

also  großfrüchtig. 

Äußerer  Pappus  fast  immer  all- 
seits gut  und  gleichmäßig  ent- 
wickelt; 
längste  Strahlen  nicht  unter  2^/2  mm, 
Variationsweite  bei  derselben  Form 
höchstens  1^/^  mm. 

Verhältnis  Länge  der  Frucht  zu  längstem 
Pappusstrahl  =  1  bis  2. 


C.  Friderici  s.  str. 

Köpfchen  meist 
12  —  15  mm  lang  und  9—12  mm  breit; 

also  verhältnismäßig  kleinköpfig. 

Länge  der  Früchte    (ohne  Pappus)    3^2 

bis  4'j^  mm; 

also  kl  einfrüchtig. 

Äußerer    Pappus     sehr    oft    un- 
symmetrisch,   bisweilen  schwach 

entwickelt  ; 

längste    Strahlen   bisweilen   nur  1  mm, 

Variationsweite  bis  2  mm. 

Ve  r  h  ä  1 1  n  i  s  Länge  der  Frucht  zu  längstem 

Pappusstrahl  =  II/3  bis  41/^. 

Der  Pappus  zeigt  das  Verhalten 

eines  in  Rückbildung  begriffene  n 

Organes. 


1)  Die  Übereinstimmung  in  der 
Größe  der  Köpfchen  zwischen  C.  crith- 
mifolia  und  jabukensis  bemerkte  schon 
A.  Teyber. 


Aus  der  letzten  Gegenüberstellung  ergibt  sich  auch,  wie  wir  uns 
den  phylogenetischen  Zusammenhang  der  vier  Cetitaurea-F ormen 
vorstellen  können.  Als  Ausgangspunkt  ist  eine  Form  anzunehmen, 
die  in  bezug  auf  den  Grad  der  Behaarung  und  daher  die  Farbe 
der  vegetativen  Organe  auf  der  Stufe  von  C.  jahuhensis  und 
C.  Friderici  steht.  Das  Vorkommen  einer  solchen  Pflanze  im  Gebiete 
von  Pelagosa  piccola  und  Pomo,  die  ja  beide  zeitweise  Bestandteile  des 
ostadriatischen  Festlandes,  resp.  der  transadriatischen  Landbrüeke 
waren,  soll  zunächst  einfach  als  Tatsache  hingenommen  werden;  ein 
Versuch,  es  zu  erklären,  soll  weiter  unten  gemacht  werden.  Ob  eine 
Entscheidung  darüber  möglich  ist,  auf  welchem  der  beiden  Eilande 
diese  Stammform  zuerst  vorkam  und  auf  welches  sie  später  einge- 
wandert ist,  wird  sich  dann  auch  ergeben  —  für  den  Augenblick  ist  es 
gleichgiltig.  Nur  das  muß  festgehalten  werden,  daß  diese  -Stammform, 
wenn  auch  in  der  Behaarung  und  Farbe  den  beiden  zuletzt  genannten 
Formen  gleichend,  doch  in  anderen  Merkmalen  sicherlich  von  ihnen 
abwich,  vor  allem  in  der  Beschaffenheit  des  inneren  Pappus, 
der  bei  beiden  Merkmale  der  Rückl  düng  zeigt.  In  bezug  auf  den 
äußeren  Pappus  glich  die  Stammform  jedenfalls  der  C.  jabu- 
kensis. Ob  sie  groß-  oder  kleinköpfig  und  —  wohl  damit  im  Zusam- 
menhang —  groß-  oder  kleinfrüchtig  war,  läßt  sich  kaum     entscheiden 


120 

denn  es  ist  ganz  gut  möglich,  daß  diese  beiden  Merkmale  mit  den 
Standortsbedingungen  zusammenhängen,  vielleicht  in:  einer  Beziehung 
zu  der  so  sehr  verschiedenen  Beschaffenheit  des  Gesteins,  besonders  zum 
Kalkgehalt  desselben  stehen. 

Aus  dieser  dicht  behaarten,  mit  wohlentwickeltem 
äußerem  und  innerem  Pappus  versehenen  Stammform  ent- 
standen nun  auf  den  zwei  Eilanden  die  beiden  genannten  Formen :  auf 
Pomo  die  großköpfige,  großfrüchtige  C.  jabukensis,  deren  äußerer  Pappus 
gut  entwickelt  blieb,  deren  innerer  jedoch  Andeutungen  der  Rückbildung 
zeigte,  die  in  einer  Beziehung  —  nämlich  dem  Verschwinden  der  Zähne 
am  Rande  der  inneren  Strahlen  —  sogar  weiter  gegangen  ist  als  bei 
C.  Friderici;  auf  Pelagosa  piccola  dagegen  entwickelte  sich  die  kleinköpfige. 
kleinfrüchtige  C.  Friderici  s.  Str.,  die  eine  erhebliche  Reduktion  sowohl 
des  äußeren  als  auch  des  inneren  Pappus  erlitt,  wobei  nur  in  bezug  auf 
das  Verschwinden  der  Randzähne  der  inneren  Pappusstrahlen  der  Rück- 
bildungsvorgaug  nicht  so  weit  ging  wie  bei  C.  jabukensis. 

Daß  der  Pappus  im  ganzen  genommen  sich  bei  C.  Friderici  s.  str. 
viel  stärker  rückgebildet  hat  als  bei  C.  jabukensis,  erscheint  eigentlich 
auf  den  ersten  Blick  als  etwas  recht  Unerwartetes:  eher  hätte  man  mit 
Rücksicht  auf  die  Standorte  der  beiden  Formen  das  Umgekehrte  vor- 
ausgesehen. Denn  Pomo  ist  kleiner  und  viel  steiler  als  Pelagosa  piccola') 
und  liegt  gänzlich  isoliert,  von  der  nächsten  Insel  (Sanf  Andrea)  ca. 
23  km,  von  der  nächsten  größeren  Insel  (Lissa)  ca.  49  km  entfernt, 
mitten  im  Meere,  während  Pelagosa  piccola  von  der  viel  größeren^) 
Schwesterinsel  nur  V*  km  entfernt  ist.  Man  würde  also  viel  eher  an 
einer  auf  Pomo  wachsenden  Pflanze  die  Reduktion  eines  Organes  er- 
warten, das  augenscheinlich  die  Verbreitung  durch  Luftströmungen  er- 
leichtert und  bei  der  Isolierung  und  geringen  Ausdehnung  des  Stand- 
ortes angetan  zu  sein  scheint,  das  Hineinfallen  der  Früchte  ins  Meer 
zu  befördern,  das  —  wie  wir  noch  sehen  werden  —  ökologisch  wohl 
nutzlos  ist.  Anderseits  zeigen  die  weiter  unten  mitgeteilten  Versuche, 
daß  selbst  bei  der  mit  gut  entwickeltem  Pappus  versehenen  C.  crith- 
mifolia  die  Bedeutung  dieses  Organs  für  die  Verbreitung  durch  Luft- 
strömungen sehr  gering  ist,  so  daß  wir-  den  erwähnten  Reduktions- 
prozeß wohl  in  diesem  Fall  überhaupt  als  ökologisch  bedeutungslos 
betrachten  dürfen;  das  Paradoxe  im  Verhalten  der  Pflanze  von 
Pelagosa  piccola  gegenüber  derjenigen  von  Pomo  verschwindet 
dadurch  zwar,  aber  dem  Verständnis  des  Vorganges  kommen  wir  trotz- 
dem nicht  näher. 

1)  Pomo:  Umfang  700  m,  Höhe  96  m;  Pelagosa  piccola:  Umfang  1200  m, 
Höhe  57  m. 

-)  Umfang:  3400  m,  Höhe  91  m. 


121 

Bevor  noch  der  Reduktionsprozeß  des  Pappus  bei  der 
Sta rampflanze  begann,  entstand  aus  ihr  auf  Porno  die  C  er ii/j- 
mifolia  dadurch,  daß  nicht  nur  das  Indument  aller  vegetativen  Teile 
schwand,  sondern  auch  die  Basis  der  Blütenköpfchen  sowie  die  Früchte 
völlig  kahl  wurden.  Geblieben  sind  nur  die  eingesenkten  Köpfchenhaare 
an  Stengeln  und  Blättern.  Man  darf  wohl  annehmen,  daß  dieser  Pro- 
zeß nicht  allmählich  stattfand,  sondern  daß  es  sich  —  wie  schon 
Teyber  (a.  a.  0.,  S.  462)  vermutete    —    um  eine  Mutation  handelt. 

Es  könnte  hier  nur  die  Frage  auftauchen,  ob  nicht  am  Ende  die 
kahle  C.  crithmifolia  die  Stammform  und  die  behaarte  C.  jahuJcensis 
davon  abgeleitet  sein  kann.  Dann  müßte  das  Entwicklungszentrum  der 
ganzen  Formengruppe  in  der  Gegend  von  Pomo  zu  suchen  sein  und 
C.  Friderici  s.  str.  von  C.  jabuJcensis  abstammen,  was  bei  dem  (auch 
abgesehen  vom  Pappus)  Reduktionen  zeigenden  Charakter  der  letzteren 
(geringere  Größe  der  Köpfchen  und  Früchte)  ganz  plausibel  aussieht. 
Gegen  diese  Annahme  spricht  jedoch  vor  allem  der  Umstand,  daß  in 
der  ganzen  weiteren  Verwandtschaft  unserer  Formengruppe  kahle  Sippen 
sehr  selten,  dagegen  behaarte,  ja  sogar  weiß-  oder  graufilzige  die  Rege 
sind.  Dies  gilt,  ob  man  nun  die  Verwandtschaft  im  Westen  oder  im 
Osten  sucht  (siehe  weiter  unten).  Dagegen  spricht  für  die  oben  ver- 
tretene Ansicht  die  Erwägung,  daß  das  plötzliche  und  gänzliche  Ver- 
kahlen einer  Pflanze,  bezw.  das  Auftreten  einer  solchen  Mutation  biolo- 
gisch sicher  leichter  möglich  ist  als  der  umgekehrte  Vorgang^). 

Suchen  wir  nach  gut  bekannten  analogen  Fällen,  so  dürfen  wir 
namenthch  an  den  von  Melandryum  silvestre  (Schk.)  Röhl.  var. 
glaberrimum  Celakovsky  (=:  Lychnis  Preslii  Sekera)  denken,  aut 
den  mich  R,  Wett stein  aufmerksam  gemacht  hat.  Diese  vollständig 
kahle  Form  von  Melandryum  silvestre  (:=  M.  rubrum)  wurde  im  Jahre 
1842  von  W.  I.  Sekera  in  felsigem  Terrain  bei  Münchengrätz  in  Nord- 
ostböhmen „in  tausenden  Exemplaren"  «gefunden.  (Die  gewöhnliche  be- 
haarte Form  kommt  in  der  Gegend  ebenfalls  vor.)  Sekera  sandte 
1852  Samen  an  den  Prager  üniversitätsgarten.  Dort  fand  Wett  stein 
die  Pflanze  zu  Anfang  der  Neunzigerjahre  des  vorigen  Jahrhunderts  in 
Kultur,    beobachtete    sie    durch     mehrere  Jahre    und    fand    sie   streng 


ij  A.  V.Degen  hat  das  auf  den  ersten  Blick  so  überraschende  Nebeneinander- 
vorkommen der  beiden  wegen  des  großen  Unterschiedes  im  Indument  so  verschieden 
aussehenden  Form«n  sehr  anschaulich  geschildert: 

„Fait  bien  remarquable,  cette  plante  succulente,  glutineuse,  aromatique 
se  trouve,  sur  sa  localite,  unique  et  tres  restreinte,  en  compagnie  d'une  autre  espece 
de  ce  genre,  aussi  tres  rare  (deux  stations  seulement!)  et  voisine :  du  C.  Friderici 
Vis.,  qui  se  distingue  pourtant  au  premier  coup  d'oeil  par  son  indument  blanc, 
tomenteux." 


122 

sanienbeständig.  Es  ist  kaum  zweifelhaft,  daß  hier  eine  Mutation  vor- 
liegt'). 

C.  pomo'ensis  wurde  von  Teyber  als  Bastard  der  C.  jabukensis 
(damals  noch  zu  C.  Friderici  gezogen)  mit  C.  crithmifolia  aufgefaßt, 
u,  zw.,  wie  ich  glaube,  mit  Recht.  Wenn  man  C.  crithmifolia  als  durch 
Mutation  aus  der  Stammform  von  C.  jabukensis  entstanden  betrachtet, 
bleibt  für  die  zahlreichen  Abstufungen  in  bezug  auf  Dichte  der  Be- 
haarung und  Färbung  der  vegetativen  Teile,  die  man  auf  Porno  be- 
obachten kann,  keine  andere  Deutung  übrig.  Teyber  kann  auch  Recht 
haben,  wenn  er  (a.  a.  0.,  S.  461  f.)  als  einen  der  Beweisgründe  für  seine 
Anschauung  anführt,  es  könnte,  wenn  man  auf  Pomo  einen  all- 
mählichen Umbildungsprozeß  von  C.  jabukensis  in  crithmifolia  an- 
nimmt, so  daß  dann  C.  pomo'ensis  die  Summe  der  nicht  hybriden  Zwischen- 
formen vorstellen  würde,  etwas  Ähnliches  auch  für  das  —  abgesehen  vom 
Gestein  —  ökologisch  ähnliche  Pelagosa  piccola  zu  erwarten  sein ;  über- 
zeugender aber  ist  das  von  ihm  dort  mitgeteilte  Ergebnis  eines  Kultur- 
versuches „mit  Früchten  aus  dem  Köpfchen  reiner,  von  A.  v.  Degen 
auf  Pomo  gesammelter  C.  crithmifolia".  „Von  den  fünf  zum  Keimen 
gebrachten  Früchten  lieferten  vier  reine  C.  crithmifolia  und  einer  eine 
schwach  filzige  Form,  welche  wohl  nur  als  Hybride  aufgefaßt  werden 
kann."  Das  Verhalten  des  Pollens  kann  als  Beweis  für  die  Bastard- 
natur von  C.  pomo'ensis  nicht  verwendet  werden,  da  er  nach  Teyber 
vollkommen  fertil  ist. 

Es  ist  jetzt  noch  die  Frage  zu  erörtern,  ob  wir  berechtigt  sind, 
C.  jabukensis  und  Friderici  s.  str.  als  Arten  zu  bezeichnen,  ob  es 
nicht  richtiger  wäre,  sie  als  Kategorien  geringerer  systematischer  Wertig- 


1)  Nomenklatur  der  Pflanze  und  wichtigste  Literatur: 

Melandryum  silvestre  Röhl.  b)  glaberrimum  Celakovsky,  Prodr.  Flora 
V.  Böhmen  (1867),  S.  513. 

Lychms  diuriia  Sibth.  var.  ß)  glaberrima  J.  C.  Maly,  Enumer.  plant,  austr. 
(1848),  S.  310. 

„Lychnis  Preslii  Sekera,  eine  neue  Pflanze  Deutschlands  und  der  Schweiz  " 
Von  W.  J.  Sekera.  —  Lotes,  III  (1853),  S.  133. 

..Lychnis  Preslii  Seker."  Von  Sekera.  —  Österr.  bot.  Wochenbl.,  III 
(1853),  S.  196. 

Melandrium  Preslii  Nyman,  Suppl.  syll.  flor.  Europaeae  (1866),  S.  41. 

Melandryum  rubrum  Garcke  var.  glaherriinum  Rohrbach,  Synopsis  der 
Lychnideen,  in  Linnaea,  Bd.  36  (1869/70),  S.  213.  —  Rohrbach  bemerkt  hiezu:  „Haec 
cultura  haud  raro  in  formam  pubescentem  redit,  ut  ipse  vidi  ex  speciminibus,  quae  in 
horto  bot.  Berol.  e  seminibus  a  Sekera  missis  coluntur." 

J.  Fräser,  Lychnis  Preslii  Sekera  and  other  Lothian  plants.  —  Trans,  and 
proc.  Bot.  soc.  Edinburgh,  XXVI,  II  (1913),  S.  183.  (Neuere  Beobachtungen  von 
K.  Dom  in  im  Prager  botanischen  Universitätsgarten,  sowie  die  Art  des  Auftretens 
der  wildwachsenden  Pflanze  in  England  bestätigen  ihren  Mutationscharakter.) 


123 

keit  (etwa  Unterarten)  der  im  Sinne  Visianis  aufzufassenden  C.  Fri- 
derici  s.  lat.  unterzuordnen.  Ich  war  im  Verlaufe  der  vorliegenden 
Untersuchung  eine  Zeitlang  dieser  Ansicht,  bin  aber  dann  davon  ab- 
gekommen. Denn  wenn  auch  C.  jdbukensis  und  C.  Friderici  s.  str. 
der  angenommenen  Stammform  näher  stehen  als  C.  crUhmifolia,  so 
ist  doch  der  heute  zwischen  ihnen  bestehende  Unterschied  mindestens 
nicht  geringer  als  derjenige  zwischen  jahuJcensis  und  crithmifoUa: 
die  Unterschiede  zwischen  den  zwei  letztgenannten  Formen  sind  nur 
so  auffällig  und  in  die  Augen  springend,  daß  über  die  Artberechti- 
gung der  C.  crithmifoUa  niemals  ein  Zweifel  laut  geworden  ist.  Ich 
glaube  daher,  daß  es  nur  zweierlei  gibt:  entweder  die  drei  Formen 
C.  crithmifoUa,  jabukensis  und  Friderici  s.  str.  als  Unterarten  einer  Haupt- 
art zu  betrachten,  die  dann  wohl  einen  neuen  Namen  bekommen  müßte 
—  ein  Vorgang,  der  einen  sehr  weiten  Speziesbegriflf  voraussetzen  und 
zwei  nomenklatorische  Neugründungen  notwendig  machen  würde;  oder 
die  drei  erwähnten  Formen  als  allerdings  nahe  verwandte  (aber  doch 
nicht  allzu  „kleine")  Arten  anzusehen  —  was  dem  hierzulande  üblichen 
und  vollkommen  berechtigten  Speziesbegriff  vollständig  entspricht  und 
den  botanischen  Namenschatz  nur  mit  einer  Nummer  (C  jahuJcensis) 
beschwert. 

Indem  ich  das  letztere  wähle,  bin  ich  mir  einer  —  übrigens  auch 
bei  Entscheidung  im  erstgenannten  Sinn  vorhandenen  —  Schwierigkeit 
wohl  bewußt.  Visiani  hat  nämlich  C.  Friderici  in  der  Original- 
beschreibung sowohl  von  Pelagosa  (ohne  Zusatz)  als  auch  von  Pomo 
angegeben ;  es  fehlt  darin  jede  Andeutung  darüber,  ob  er  etwa  vor- 
zugsweise die  Pflanze  des  einen  dir  beiden  Eilande  im  Auge  gehabt 
hat,  und  welche  von  beiden.  Auch  sein  in  Padua  aufbewahrtes  Herbar 
gibt  darüber  keinen  eindeutigen  Aufschluß;  wie  mir  P.  A.  Saccardo 
1901  mitteilte,  liegen  darin  5  Exemplare  von  C.  Friderici,  von  denen 
2  als  Fundortsangabe  „Pelagosa",  3  „Pelagosa  e  Pomo"  tragen,  aber 
keines,  das  mit  „Pomo"  allein  bezeichnet  wäre.  Man  müßte  ganz  streng 
genommen  den  alten  und  wohleingebürgerten  Namen  C.  Friderici  ganz 
auflassen  und  nicht  nur  —  wie  ich  es  getan  habe  —  die  Pflanze  von 
Pomo,  sondern  auch  die  von  Pelagosa  piccola  neu  benennen.  Wenn 
man  aber  bedenkt,  daß  Pelagosa  viel  leichter  zugänglich  ist,  daher  viel 
öfter  besucht  wurde  als  Pomo,  wenn  man  erwägt,  daß  —  wenigstens 
in  den  Wiener  Herbarien  —  die  Pflanze  von  Pelagosa  piccola  in  zahl- 
reichen Stücken  vertreten  ist,  während  von  Pomo  hier  überhaupt  nur 
die  von  Teyber  und  mir  gesammelten  Exemplare  vorhanden  sind, 
so  darf  man  wohl  annehmen,  daß  auch  Visiani  vorzugsweise  die 
Pflanze  von  Pelagosa  vorgelegen  ist;  man  darf  der  Praxis  und  Verein- 
fachung  in    dieser   Angelegenheit    die    Entscheidung   anheimstellen 


124 

und  der  Pflanze  von  Pelagosa  den  alten  eingebürgerten  Namen  mit  dem 
Zusatz  „s.  Str."  lassen.  Dies  liegt  auch  im  Interesse  der  ziemlich  zahl- 
reichen nach  Visiani  entstandenen  Literaturstellen,  die  von  „C.  Fri- 
derici"'  handeln  und  die  sich  natürlich  zum  weitaus  überwiegenden  Teil 
auf  die  Pflanze  von  Pelagosa  beziehen. 

Die  hier  vertretene  Anschauung  über  den  phylogenetischen  Zu- 
sammenhang der  vier  behandelten  Centaurea-Fonnen  kann  durch  unten- 
stehenden  „Stammbaum"  zum  Ausdruck  gebracht  werden. 


C.  pomoensis 


C.  Friderici  s.  str. 


Pelagosa 
piccola 


C.  crithviifölia 


Pomo 


Stammform 


Die  bisherigen  Erörterungen  beschäftigten  sieh  mit  dem  Verhält- 
nis der  einzelnen  Glieder  des  Formenkreises  Centaurea  Fride- 
rici-er  itlimifolia  zu  einander.  Aus  der  Betrachtung  ergab  sich  auch 
die  wahrscheinliche  Beschaffenheit  einer  Stammform,  deren  Existenz 
im  Gebiete  Pelagosa-Pomo  zunächst  einfach  angenommen  wurde.  Es  soll 
nun  der  Versuch  gemacht  werden,  zu  ergründen,  woher  und  wie 
diese  Stammform  in  das  Gebiet  kam,  ,und  zu  diesem  Zwecke 
sollen  die  hiefür  in  Betracht  kommenden  Umstände  möglichst  voll- 
ständig untersucht  werden,  und  zwar  zunächst  diejenigen,  welche 
in  der  Stellung  unseres  Formenkreises  innerhalb  der  Gattung 
Centaurea  selbst  liegen. 

Diese  Stellung  von  C.  Friderici  Visiani^)  und  crithmifolia  Visiani 
und  im  Zusammenhang  damit  ihre  merkwürdige  Verbreitung  ist  wieder- 
holt Gegenstand  von  Erörterungen  und  Erklärungsversuchen  gewesen. 
Visiani  sagt  in  „Flora  dalmatica",  S.40  von  C.  Friderici:  „Habitus  fere  ut 
in  C.  Cineraria,  sed  involucrum  longe  diversum."  Er  nennt  sie  eine 
„species  distinctissima"  und  die  schönste  der  dalmatinischen  Centaurea- 


^)  Das  Folgende  beschäftigt  sich  zunächst  mit  der  bisherigen  Literatur.  Da 
darin  der  N&me  C.  Friderici  ausschließlich  im  Sinne  Visianis,  also  „s.  lat."  gebraucht 
wird,  wird  er  im  historischen  Teil  dieser  Untersuchung  auch  stets  so  verwendet. 


'  125 

Arten.  C.  Cineraria  wird  zwar  in  derselben  Sektion  „Cyanus'',  aber 
ziemlich  weit  davon  (S.  35)  unmittelbar  nach  C.  ragusina  angeführt. 
C.  crithmifolia  folgt  unmittelbar  auf  C.  Friderici  als  „affinis  praece- 
denti".  —  Nyman  reiht  im  „Oonspeetus",  S.  425,  C.  Friderici  und 
crithmifolia  unmittelbar  aufeinanderfolgend  in  die  Sektion  „k.  Acrolophi" 
ein,  und  zwar  erstere  in  die  Untersektion  „*Pannosi  Boiss.",  letztere  in 
die  „**Paniculati  Boiss.".  Diese  Trennung  hat  wenig  Bedeutung, 
da  sich  diese  beiden  üntersektionen  (Boissier,  617)  nur  durch  das 
Indument  unterscheiden:  erstere  „albotomentosae  vel  dense  canae",  letz- 
tere „canescentes  vel  glabratae".  Die  von  Nyman  in  der  Nähe  ange- 
führten Arten  wachsen  größtenteils  in  Bulgarien,  Thrazien,  Mazedonien 
und  Thessalien,  und  zwar  vorzugsweise  im  Küstengebiet  dieser  Länder, 
ferner  eine  in  Bessarabien.  eine  in  Serbien,  Siebenbürgen  und  Ungarn, 
eine  in  Aetolien,  eine  auf  Kreta,  zwei  im  südlichsten  Spanien,  endlich 
C.  ragusina  in  Süddalmatien  (die  andern  für  letztere  angeführten  Stand- 
orte sind  sicher  oder  höchst  wahrscheinlich  falsch  oder  bedeutungslos).  — 
Hayek  stellt  in  seiner  Monographie  auf  S.  588  C.  Friderici  und 
crithmifolia  in  die  IV.  Untergattung  Cyaniis  Cass  ,  I\^  Sektion  Panno- 
phyllum  Hayek,  Gruppe  d)  Pannosae  und  rechnet  dazu  noch  C.  ruti- 
foliaS.  S.,  jurineifolia  Boiss.  und  pannosa  DC,  zur  Gruppe  c)  Ärgenteae: 
C.  argentea  L.,  Ragusina  L.  und  hombycina  Boiss.,  zur  Gruppe  b) 
Cinereae:  C.  Busamhariensis  Guss.,  cinerea  L,  und  cineraria  L.,  zur 
Gruppe  a)  Cuspidatae:  C.  cuspidata  Vis.,  '  Niederi  Heldr. ;  wie  man 
sieht,  bezüglich  C.  Niederi  und  der  Arten  der  Gruppen  d)  und  c)  ganz 
in  Übereinstimmung  mit  Nyman.  S.  663  f.  wird  die  nahe  Verwandt- 
schaft von  6\  Friderici  und  crithmifolia  betont  und  die  Unterschiede 
von  der  habituell  sehr  ähnlichen  C.  pannosa  Boiss.  angegeben.  S.  625 
sagt  Hayek,  daß  wir  C.  crithmifolia  u.  a.  (darunter  auch  C.  Bagusina  L.) 
„wegen  ihres  jetzt  ganz  isolierten  Vorkommens  als  sehr  alte  Arten,  die 
in  letzter  Zeit  keine  Veränderung  durchgemacht  haben,  ansehen  müssen". — 
Fiori  (S.  333  f.)  betrachtet  C.  Friderici'^)  als  subsp.  ri  der  C.  Cineraria  L. 
Die  typische  Pflanze  und  die  übrigen  7  Subspezies  sind  bis  auf  subsp. 
t,  Busamharensis  Guss.,  welche  in  der  Bergregion  Siziliens  wächst, 
durchaus  Bewohner  der  Küstengebiete  und  Inseln  der  ganzen  Westküste 
der  Apenninen-Halbinsel,  sowie  Siziliens  und  seiner  Nachbarinseln;  nur 
C.  Friderici  findet  sich  östlich  von  der  genannten  Linie.  In  Anm.  2, 
S.333,  gibt  Fiori  zu,  daß  man  die  zahlreichen  Formen  von  C.  CinerariaL., 
sowie  der  anschließenden  Hauptarten  C.  dissecta  Ten.  und  panicidata  L. 
auch  anders  gruppieren  könne,  und  daß  für  ihn  auch  ein  pflanzen- 
geographisches Moment,  nämlich  die  Verbreitung  der  Formen  von  G.  Ci- 
neraria im  Zentrum  des  Mediterrangebietes  dafür   maßgebend  gewesen 

V  C.  crithmifolia  wird  nicht  erwähnt. 


126 

sei,  die  betreffenden  Formen  der  Hauptart  C.  Cineraria  unterzuordnen.  — 
Bei  Gugler  sind  die  europäischen  Arten  „der  leichteren  Übersichtiichlieit 
wegen"  genau  nach  Nyman  angeordnet.  S.  148  sagt  er  von  C.  Iriderici: 
„Eine  autfällige  Pflanze,  die  sich  aus  einem  Glied  des  Formenkreises  der 
C.  civeraria  L.  durch  geographische  Isolierung  als  Inselart  abgespalten 
haben  dürfte".  S.  135  findet  Gugler  es  merkwürdig,  daß  Fiori   auch 
C  Friderici  (sowie  Aeolica  Guss.  und  Fandataria  Beg.)  zu  G.  cineraria 
zieht.  Diese  drei  Arten  (die  übrigens  auch  bei  Fiori  eine  Abteilung  „B" 
der  Hauptart  C.  Cineraria  L.  bilden)  sind  nach  Gugler  näher  verwandt, 
u.    zw.    sind    C.  Aeolica   und  Fandataria    „unbedingt"  Varietäten    der 
C.aplolepa  Mor. ;  C.  Friderici  hält  Gugler  „für  eine  durch  geographische 
Isolierung  selbständig  gewordene  Art,  die  systematisch  zwischen  cinerea 
und  aplolepa  steht".    C.  cinerea  Lam.    ist  bei   Gugler    eine  Var.,    die 
(S.  138)    zu  C.  cineraria  L.    sensu   latiore  gehört;    letztere  umfaßt  bei 
Gugler  mit  Ausnahme  einer  Form  dieselben  Sippen  wie  die  Abteilung  „A" 
dieser  Pflanze   bei    Fiori;    C.  aplolepa  Mor.  (S.  161  f.)    umfaßt    nach 
Gugler    einerseits  Formen,    die    von    Fiori    (S.  338  f.)    der  Hauptart 
C.  paniculata  (subsp.  rj,  &,  o  und  n)  untergeordnet  werden,   anderseits 
die    oben    genannten   C.  Aeolica    und  Fandatarta.    Am    stärksten  vom 
Typus    der  C.  aplolepa    abweichend  ist   C.  Aeolica  Guss.,    die  Gugler 
S.  163  als  eigene  Art  der  ersteren  folgen  läßt.  „Die  wenigstens  in  der 
Jugend  dicht  weißfilzige  Pflanze  nähert  sich  der  Inselart  C.  Friderici  Vis. 
manchmal  so  sehr,  daß  eine  Unterscheidung  sehr  schwierig  ist".  Pflanzen- 
geographisch würde  die    von  Gugler    angenommene  Mittelstellung   der 
C.  Friderici  zwischen  C.  cinerea  und  aplolepa  bedeuten,  daß  sie  einerseits 
zu    einer    im    Küstengebiet    Siziliens    heimischen    Form,    anderseits    zu 
Pflanzen  der  ligurisch-toskanischen  Küsten  und  der  toskanischen  Inseln 
Beziehungen  hat.  —  Beguinot  hat  die  in  Kede  stehenden  Fragen   im 
Zusammenhang    mit  der  geologischen  Geschichte    der  Adria    eingehend 
behandelt.    S.  191  f.    spricht    er    sich  dagegen    aus,    C.  Friderici  dem 
Formenkreis    der    C.    Cineraria    L.    einzuordnen    (wie    es    Fiori    tut) 
und     bezeichnet     die     daraus     folgende    Annahme,     C.    Friderici    sei 
von    Westen    her,    aus    dem    Gebiet    der    sämthch    eine    tyrrhenische 
Verbreitung     aufweisenden      übrigen     Subspezies     der      C.     Cineraria, 
nach  Pelagosa  und  Pomo  eingewandert,  als^einen  „assurdo  fitogeografico" . 
Wirklich      nahe  verwandt  mit  C.  Friderici  sei  nur  C.  crithmifolia ;  für 
einigermaßen  verwandt    hält   er    C.  pannosa   DC,    rutifolia   S.  S.  und 
jurineifolia  Boiss.,    welche  drei  Arten  in  „Griechenland^),   Bulgarien-) 
und  Konstantinopel,  Bessarabien')"  wachsen,   also  außerhalb  der  Adria- 

^)  Nur  auf  der  Halbinsel  Hagion  Oros  (Athos)  der  Chalkidike. 

^)  Küstengebiet  des  Schwarzen  Meeres. 

3j  Auch  Walachei,  Dobrudscha,  Bulgarien  und  Ost-Rumelien. 


127 

länder.  In  welcher  Weise  ü.  Friderici  und  C.  crithmifolia  auf  die  beiden 
Inselchen  gelangt  sind,  sei  sehr  schwer  zu  sagen.  Für  die  Annahme 
einer  Land  brücke,  die  nach  Anschauung  mehrerer  Geologen  und  Bio- 
geographen im  jüngeren  Tertiär  vom  Gargano  über  die  Tremiti  und 
Pelagosa  nach  Süddalmatien  hinüberreichte,  liefert  nach  ßeguinots 
Ansicht  (S.  194)  die  Verbreitung  der  Pflanzen  dieser  Gebiete  keinen 
zweifelsfreien  Beitrag;  auch  wäre  nach  seiner  Meinung  mit  dieser 
Annahme  für  die  Erklärung  des  isolierten  Vorkommens  wenig  ge- 
wonnen. 

Wie  aus  der  Gegenüberstellung  der  Ansichten  der  verschiedenen 
Forscher,  die  sich  mit  dem  Gegenstand  beschäftigt  haben,  hervorgeht, 
besteht  nicht  einmal  über  die  nähere  Verwandtschaft  von  C.  Friderici 
und  C.  crithmifolia  innerhalb  der  Gattung  eine  Übereinstimmung  der 
Ansichten,  und  darum  wird  es  ungemein  schwierig,  sich  von  dem 
Woher  und  Wie  ihrer  Einwanderung  nach  Pelagosa  und  Pomo 
ein  Bild  zu  machen.  Nimmt  man  mitNyman,  Hayek  und  Beguinot 
€.  pannosa,  rutifolia  und  jurineifolia  als  nächstverwaudt  an,  so  besteht 
ein  phylogenetischer  Zusammenhang  mit  Arten,  die  im  Osten  der  Balkan- 
halbinsel bis  nach  Bessarabien  vorkommen,  wogegen  in  Dalmatien  und 
überhaupt  im  Gebiet  der  Adrialänder  nähere  Verwandte  fehlen.  Ist  die 
Ansicht  von  Fiori  und  Gugler  —  Zugehörigkeit  zum  Pormenkreis 
der  C.  cineraria  L.  —  richtig,  so  handelt  es  sich  um  eine  Gruppe  von 
Formen  mit  tyrrhenischer  Verbreitung,  von  denen  eine  bis  nach  Pelagosa 
und  Pomo  vorgedrungen  ist.  Wie  C.  J.  Forsyth  Major  gezeigt  hat. 
gibt  es  eine  große  Zahl  lebender  und  ausgestorbener  Organismen,  die 
von  Spanien  über  Südfrankreich  auf  den  Inseln  und  Küsten  des  tyrrhe- 
nischen  Meeres  und  von  da  (mit  Überspringung  des  Innern  und  der 
adriatischen  Küsten  Ober-  und  Mittelitaliens)  über  Ünteritalien-Sizihen 
bis  nach  Süddalmatien  und  Griechenland  (und  außerhalb  Europas  auch 
oft  über  Makaronesien,  die  Atlasländer,  Syrien,  Persien  und  Kaukasien) 
verbreitet  sind,  über  ein  Gebiet,  das  (wenigstens  in  Europa)  im  Norden 
etwa  durch  die  Jahresisotherme  von  16°  oder  die  Jännerisotherme  von 
8°  begrenzt  wird ;  eine  derartige  Verbreitung  —  wenigstens  was  den 
tyrrhenischen  Teil  des  Gebietes  betrifft  —  hat  auch  der  Formenkreis 
der  G.  cineraria.  Welche  der  beiden  Anschauungen  richtig  ist  und  ob 
demnach  die  Beziehungen  von  C.  Friderici  und  C.  crithmifolia  nach 
Osten  oder  Westen  weisen,  wage  ich  nicht  zu  entscheiden;  gegenüber 
so  eingehenden,  alle  Gruppen  der  Gattung  Centaurea  umfassenden 
Studien,  wie  Hayek  und  Gugler  sie  gemacht  haben,  könnte  die 
spezielle  Betrachtung  eines  Formenkreises,  der  offenbar  nach  den 
verschiedensten  Eichtungen  Beziehungen  hat,  wohl  kaum  einen  Fort- 
schritt bringen. 


128 

Ich  w«nde  mich  daher  der  Betrachtung  der  übrigen  für  die  Ein- 
wanderung der  „Stammform"  ins  Gebiet  in  Frage  kommenden  Be- 
dingungen zu. 

Zu  diesen  gehört  zunächst  die  Verbreituugsfähigkei t  der 
Früchte  im  Zusammenhang  mit  den  vorhandenen  Ve  rbreit'ungs- 
möglichkeiten  durch  die  verschiedenen  Verbreitungsagentien. 
Als  solche  kommen  in  erster  Linie  Luftströmungen,  jedoch  auch 
Vögel  und  der  Transport  durch  das  Meerwasser  in  Betracht. 

Für  die  Verbreitung  durch  Luftströmungen  ist  zunächst 
das  Gewicht  der  Früchte  von  Bedeutung.  Eine  gut  entwickelte  Frucht 
von  C.  crithmifoUa  wog  samt  Pappus  6  mg.  W.  Schmidt  bestimmte 
das  Gewicht  von  sechs  Früchten  derselben  Art  mit  Pappus  (5-2— 7-2  mg) 
und  von  fünf  Früchten,  denen  der  Pappus  abgeschnitten  worden  war 
(3-9 — 7 -9  mg).  Am  häufigsten  schwankten  in  beiden  Fällen  die  Werte 
zwischen  5-8  und  6-8  mg.  —  Welche  Länge  der  Pappus  hat,  ergibt 
sich  aus  der  Tabelle  (S.  37);  es  zeigt  sich,  daß  er  die  Länge  der  Frucht 
niemals  übertrifft,  selten  erreicht  und  manchmal  kaum  halbsolang  ist,  daß 
also  das  Verhältnis  (Länge  der  Frucht)  zu  (Länge  des  längsten  Pappusstrahles) 
meist  zwischen  1  und  2  liegt.  Schon  dieser  Befund  läßt  vermuten,  daß 
im  Vergleich  zu  anderen  Kompositenfrüchten  diejenigen  der  C.  crithmi- 
foUa keine  besonders  wirksame  Ausstattung  für  Verbreitung  durch  Luft- 
strömungen aufweisen  —  und  die  Versuche,  die  W.  Schmidt  (dem 
ich  für  alle  seine  Bemühungen  bestens  danke)  und  ich  darüber  angestellt 
haben,  bestätigten  diese  Vermutung. 

Wir  arbeiteten  beide  mit  gut  entwickelten  Früchten  von  wild- 
gewachsenen  Exemplaren  der  C.  crithmifoUa.  Meine  Versuche  fanden 
im  Zimmer  statt.  Früchte  mit  unversehrtem  Pappus  fielen,  in  der  Luft 
ausgelassen  oder  in  den  aufsteigenden  Luftstrom  über  einem  stark  ge- 
heizten Gasofen  gebracht,  wie  ein  Stein  herunter,  gleichgültig,  ob  der 
Pappus  nach  oben  oder  nach  unten  gerichtet  war;  die  Entfernung  des 
Pappus  änderte  die  Fallgeschwindigkeit  in  der  nicht  erwärmten  Luft 
nicht  sichthch,  dagegen  war  der  Unterschied  im  Luftstrom  des  Gasofens 
auch  schon  bei  geringer  Fallhöhe  recht  erhebhch.  — Auf  eine  glatte  hori- 
zontale Fläche  gelegt  und  parallel  zu  dieser  angeblasen  flogen  beide  Früchte 
etwa  gleich  weit,  oft  die  ohne  Pappus  weiter;  so  als  ob  der  Pappus 
etwa  durch  Eeibung  oder  Anstemmen  der  Strahlen  an  die  Unterlage 
ein  Hindernis  bildete.  —  Ganz  anders  verhielten  sich  Früchte  von  Senecio 
vulgaris,  einer  Pflanze,  deren  Vorkommen,  z.  B.  auf  Schotterdächern, 
schon  zeigt,  daß  ihr  Pappus  die  Verbreitung  durch  bewegte  Luft 
wesentlich  fördert:  In  nicht  erwärmter  Luft  sanken  sie  langsam  zu 
Boden,  vom  warmen  Luftstrom  des  Gasofens  wurden  sie  scharf  in  die 
Höhe  gerissen:    des  Pappus  beraubt  fielen    sie    in  beiden  Fällen    rasch 


129 

herab.  —  W.  Schmidt  hat  über  Pallzeit  und  Fallgeschwindigkeit  mit  den- 
jenigen Früchten  von  G.  crithmifolia,  deren  Gewicht  oben  angegeben  wurde, 
genauere  Versuche   gemacht.    Er  fand    für    eine  Fallhöhe  von  980  cm: 

Mittlere  Fall- 
Fallzeit  geschwindigkeit 

(unt.  Grenzwerte) 
Früchte  mit  Pappus   .    .       2—3      sek.  (Mittel  2-57  sek.)     381  cm/sek. 

„  ohne  „  .  .  1-4-2-4  „  (  „  2-14  „  )  460  „  „ 
Die  „mittlere  Verbreitungsgrenze",  d.  i.  diejenige  Entfernung,  bis  zu 
der  noch  rund  ein  Hundertstel  der  Früchte  gelangt^},  beträgt  sonach  bei 
Annahme  einer  Windgeschwindigkeit  von  6  m/sek.  höchstens  6*9  m  für 
die  vollständigen,  4*7  m  für  die  des  Pappus  beraubten  Früchte.  Schmidt 
zieht  aus  seinen  Versuchen  folgenden  Schluß  (briefliche  Mitteilung) : 
„Selbst  bei  Sturm  kann  also  nicht  mit  weiterer  Verbreitung  gerechnet 
werden  und  auch  der  Haarkelch  nützt  so  gut  wie  nichts  als  Flugorgan." 
Gegenüber  wirklich  guten  „Fliegern"  unter  den  Kompositenfrüehten  sind 
also  die  Achenen  von  C.  crithmifolia  als  sehr  schwerfällig^)  zu  be- 
trachten, beträgt  doch  die  mittlere  Verbreitungsgrenze  für  Taraxacam 
officinale  bei  einer  Sinkgeschwindigkeit  von  10  cm/sek.  nicht  weniger 
als  10.200  m!  Ganz  unmöglich  ist,  obwohl  nach  Schmidt  die  doppelte 
mittlere  Verbreitungsgrenze  nur  sehr  selten  überschritten  werden  wird, 
auch  in  unserem  Falle  eine  Verbreitung  einzelner  Früchte  über 
kilometerweite  Strecken  nicht  —  dafür  sprechen  die  Erfahrungen,  über 
die  Zusammenfassendes  im  Handwörterbuch  der  Naturwissenschaften 
(IV,  1915)  nachgelesen  werden  möge  und  die  in  dem  Satze  gipfeln, 
„daß  starke  Winde  Verbreitungseinheiten,  auch  wenn  sie  keine  ane- 
mochoren  Ausrüstungen  besitzen,  bis  auf  mehrere  hundert  Kilometer 
Distanz  verfrachten  können". 

Nun  beträgt  die  Entfernung  des  nächsten  Standortes  der  östlichen 
Artengruppe  (Athos,  C.  pannosa)  von  einem  etwa  halbwegs  zwischen 
Pelagosa  und  Pomo  gelegenen,  als  Repräsentant  des  Gebietes  der  Stamm- 
form unserer  Arten  angenommenen  Punkt  in  der  Luftlinie  über  700  km, 
und  dazwischen  liegen  die  hohen  mazedonischen  und  albanischen  Gebirge, 
die  wenigstens  zu  Ende  der  Tertiärzeit  möglicherweise  ein  Verbreitungs- 
hindernis gebildet  haben.  Eher  als  an  eine  sprungweise  Wanderung  („dis- 
persione  a  distanza"^)  könnte  also  an  eine  schrittweise  Wanderung 
(„dispersione  a  piccole  tappe"  ^)  längs  der  Küsten  Griechenlands  gedacht 
werden,  nur  sind  die  Zeugen  für  eine  etwaige  Wanderung  auf  diesem 
Wege  ebenso  spärlich,    als  in  ihrer  Verwandtschaft  mit  unserer  Arten- 


1)  W.  Schmidt.  S.  320. 

^)  Über   den    ökologischen   Nutzen   dieser    „Schweriälligkeit"    und    seinen  Zu 
sammenhang  mit  der  geringen  Ausdehnung  der  Standorte  vergl.  S.  120. 
3)  A.  B  p  g  u  i  n  0  t,  2. 

Österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  3—5.  9 


130 

gruppe  zweifelhaft:  es  käme  nur  C.  Niederi  Heldr.  aus  Aetolien  (Misso- 
lunghi)  und  C.  cuspidaia  Vis.  vom  Biokovo^)  (Mitteldalmatienj  in  Betracht, 
die  nach  der  Hayek  sehen  Anordnung  zwar  in  dieselbe  Sektion  {Panno- 
phylhmi),  aber  in  eine  Gruppe  (Cuspidatae)  gehören,  die  von  unseren 
Arten  weiter  entfernt  gestellt  ist  als  die  Gruppe  der  C.  cineraria; 
Gugler  (S.  115)  meint,  C.  cuspidata  sei  „am  meisten  den  Pan- 
nosae  genähert",  also  derjenigen  Gruppe,  zu  der  Hayek  unsere  Formen 
stellt;  bezüglich  der  Stellung  von  C.  Niederi  stimmt  Gugler  (S.  148) 
mit  Nyman  und  Hayek  überein.  Die  Entfernung  des  Gebietes  der 
Stammform  unserer  Arten  vom  Biokovo  beträgt  nur  zirka  120  km,  also 
für  beide  Arten  der  Verbreitung  nicht  viel.  Für  eine  schrittweise  Ein- 
wanderung vom  dalmatinischen  Festland  wäre  natürlich  eine  Land- 
verbindung mit  diesem  notwendig,  und  diese  hat  nach  A.  T ellin i  (a.  a.  0., 
Karte  auf  Tafel  XH)-)  vom  Miozän  bis  ins  Diluvium  bestanden,  u.  zw. 
für  Porao  andauernd,  für  die  Pelagosagruppe  mit  einer  Unterbrechung 
im  Pliozän.  —  Die  nach  Hayek  mit  der  süddalmatinischen  C.  ragusina 
verwandten  Arten  C.  argentea  und  C.  homhycina,  erstere  in  Kreta, 
letztere  im  südlichsten  Spanien  heimisch,  kommen  wegen  zu  entfernter 
Verwandtschaft  wohl  ebensowenig  in  Betracht  wie  C.  ragusina  selbst, 
die  ja  auf  Pelagosa  grande  und  piccola  wächst,  auf  Pomo  aber  fehlt. 
Zahlreicher  und  weniger  weit  vom  Gebiet  der  Stammform  unserer 
Arten  entfernt  sind  die  Standorte  der  mit  C.  cineraria  verwandten 
Formen  mit  westlicher,  u.  zw.  tyrrhenischer  Verbreitung.  Am  nächsten 
liegt  das  Kap  der  Circe  (Circeo),  nämlich  280  km;  die  auf  den  aeolischen 
Inseln  (Liparen)  liegenden  Standorte  der  nach  Gugler  nächstverwandten, 
ja  oft  von  C.  Friderici  sehr  schwer  unterscheidbaren  C.  aeolica  sind 
vom  Gebiet  über  450  km  entfernt;  in  beiden  Fällen  liegen  aber  Teile 
des  im  jüngeren  Tertiär  gehobenen  Apennin  dazwischen,  die  zu  Ende 
der  Tertiärzeit  möglicherweise  ein  Hindernis  für  eine  sprungweise 
Wanderung  gebildet  hätten.  Eine  schrittweise  Wanderung  hätte  von 
Sizilien  —  wo  außer  der  montanen  C.  husamharensis  noch  eine  Form 
aus  diesem  Verwandtschaftskreis  wächst  —  längs  der  Küsten  ünter- 
italiens  nach  dem  Monte  Gargano  gerichtet,  sein  und  die  Landbrücke 
benutzen  müssen,  die  diesen  über  Pelagosa  mit  dem  jungtertiären  dal- 
matinischen Festland  verband,  dessen  Westrand  von  Teilini  nicht  weit 
westlich  von  Pomo  angenommen  wird;  nach  der  oben  angeführten 
Arbeit  dieses  Autors  bestand  diese  Brücke  nur  bis  ins  Miozän,  während 


1)  Von  hier  wurden  1913  von  A.  Teyber  zwei  mit  C  cuspidata  nahe  ver- 
wandte Formen  beschrieben,  nämlich  C.  Biokovensis  (a.  a.  0.,  2,  S.  27)  und  C  mucurensis 
a.  a.  C,  3,  S.  492). 

2)  Siehe  auch  Abb.  7  in  I.  dieser  Cenfawrfa- Studien  (Diese  Zeitschr.,  Jahrg.  1920, 
Nr.  4—6,  S.  107). 


131 

schon  im  Pliozän  Pelagosa  vom  Meere  bedeckt  war  und  erst  im  Diluvium 
wieder  auftauchte,  ohne  sich  jedoch  neuerdings  mit  dem  Gargano  zu 
verbiLdeu;  auch  Wiener  Geologen  sagten  mir,  daß  für  einen  späteren 
Bestand  dieser  Verbindung  —  die  übrigens  von  manchen  Forschern 
überhaupt  nicht  anerkannt  wird  —  kein  geologischer  Beweis  zu  er- 
bringen sei;  K.  Holdhaus  dagegen  kommt  auf  Grund  biogeographischer 
Erwägungen  dazu,  ihr  Fortbestehen  noch  im  Diluvium  für  wahrscheinlich 
zu  halten  (a.  a.  0.,  S.  465).  Uebrigens  nützt  die  Kenntnis  oder  schadet 
die  Unkenntnis  des  Alters  dieser  Landbrücke  im  vorliegenden  Falle  nicht 
viel,  da  wir  ja  über  die  Zeit  der  Entstehung  und  Ausbreitung  der  in 
Betracht  kommenden  Artengruppen  (auch  der  ostbalkanischen)  kaum 
etwas  sicheres  sagen  können.  Fossile  Beste  von  Kompositen  sind  nämlich 
nur  in  sehr  geringer  Zahl  gefunden  worden.  „Die  Familie  der  Kompositen 
besitzt  allem  Anschein  nach  ein  geringes  Alter  und  ist  in  einzelnen 
Zweigen  noch  jetzt  in  voller  Entwicklung  begriffen"  ^).  Die  hierher  ge- 
rechneten Ueberreste  sind  teils  miozän,  teils  noch  jünger;  von  einer 
fossilen  Centaurea  ist  mir  nichts  bekannt;  daß  übrigens  sowohl  die 
Beschaffenheit  des  Standortes  (Felsen)  als  auch  der  Mangel  an  regelmäßig 
abgeworfenen  Organen  von  genügend  charakteristischer  Gestalt  (Blättern) 
gerade  in  unserem  Falle  das  Fossilwerden  fast  unmöglich  macht,  liegt  auf 
der  Hand.  —  Beachtenswert  erseheint  mir  auch  der  Umstand,  daß  die 
meernahen  Felsen  auf  den  Tremiti-Iuseln  und  dem  unweit  davon  ge- 
legenen Eiland  Pianosa  eine  der  C.  Friderici  zwar  habituell  sehr  ähnliche 
(nur  in  den  vegetativen  Teilen  fast  stets  zarter  gebaute),  aber  in  einen 
ganz  anderen  Verwandtschaftskreis  gehörige  Art,  C.  Diomedea  Gasp., 
beherbergen;  sie  ist  mit  C.  Tenoreana  Wk.  zunächst  verwandt,  die  nur 
auf  den  einander  benachbarten  Abruzzengebirgsstöcken  Majella  und 
Morrone  wächst;  beide  Arten  werden  von  Fiori  (a.  a.  0.,  S.  325) 
zum  Formenkreis  der  über  alle  drei  südeuropäischen  Halbinseln  ver- 
breiteten, also  an  beiden  Küsten  der  Adria  wachsenden  C.  alba  gestellt; 
Gugler  (a.  a.  0.,  S.  34)  und  Beguinot  (1,  S.  192,  218)  sind  derselben 
Ansicht.  Mit  Rücksicht  auf  die  Lage  der  Tremiti-Inseln  zum  Gargano 
und  zu  Pelagosa  und  wegen  der  Ähnlichkeit  in  den  ökologischen  An- 
sprüchen der  C.  Friderici  und  Diomedea  ist  es  nun  —  mindestens  bei 
Annahme  sprungweiser  Verbreitung  —  recht  merkwürdig  und  gewiß 
ein  „großer  Zufall",  daß  durch  den  Wind  verbreitete  Früchte  einer 
Ctntatirea  die  Tremiti  erreichten  und  Pelagosa  nicht  und  (wegen  der 
viel  größeren  Fläche  der  ersteren)  noch  mehr  umgekehrt.  Bei  Annahme 
schrittweiser  Einwanderung  ist  die  Sache  bezüglich  der  nicht  erfolgten 
Besiedlung   der  Tremiti  durch  die  Stammform  unserer  Gruppe  nicht  so 


')  0.  Hoff  mann,  a.  a.  0.,  S.  116. 


132 

auffällig,    wenn  wir  mit  Teil  in  i    annehmen,  daß  diese  erst  im  Pliozäo 
(Pianosa  gar  erst  im  Diluvium)  aufgetaucht  waren  uud  niemals  weder  mit 
dem  Gargano  noch  mit  der  transadriatischen  Landbrücke  zusammenhingen. 
Beck    V.    Managetta    spricht  (a.  a.  0.,  S.  462  ff.)  die  Ansicht 
aus,    daß    nach    dem  Versinken    der  transadriatischen  Landbrücke    und 
mit    der  fortschreitenden  Verkleinerung   des    dalmatinischen  Festlandes 
und    seiner    zunehmenden  Auflösung    in  Inseln    die    mediterrane  Flora, 
des  Zusammenhanges    mit    südlicheren  Mittelmeergebieten  beraubt    und 
auf   einen  schmalen  Küstensaum    sowie    auf  Inseln  zurückgedrängt,    im 
jüngeren  Tertiär  und  später  manche  Einbuße  erlitten  hat,  und  daß  sich 
auf  den  Inseln    nur  widerstandsfähigere,    vorzugsweise    felsliebende  Ge- 
wächse   erhalten    konnten.    „Aber    die  Isolierung   dieses  Florengebietes 
gab  auch  den  Anlaß  zur  Erhaltung,  weniger  zur  Neubildung  von  einigen 
Endemismen.    Sie  erhielten  sich  hin  und  wieder   auf  den  ins  Meer  ge- 
sunkenen Gipfeln  auf  den  Inseln  sowohl,  als  auch  auf  kleinen  Felsriffen." 
Beck  rechnet  zu  diesen  Endemismen  auch  C.  Friderici  und  G.  crithmi- 
folia;  sollte  es  sieh  hier  um  eine  Erhaltung  (nicht  um  eine  Neubildung) 
handeln,    so  wäre  es  nötig  anzunehmen,   daß  unsere  Stammform  früher 
eine  weitere  Verbreitung  hatte,    aber  bis  auf  ihre  derzeitigen  Standorte 
überall  ausgestorben  ist.    Ein  derartiger  Hergang  ist    allerdings  schwer 
zu  begreifen,  denn  dann  möchte    man  erwarten,    daß    sieh  Formen  aus 
unserer  Gruppe  doch  mindestens   an  einem  oder  dem  anderen  der  öko- 
logisch so  ähnlichen  Standorte  anderer  süddalmatinischer  Felseneilande 
erhalten  hätten;    mag  auch  die  Erhaltung    auf  dem  Festlande  oder   auf 
größeren  Inseln,  wo  sicherlieh  die  —  im  Fels  freilich  stark  verminderte  — 
Konkurrenz    anderer    Pflanzen    eine    größere    Rolle    spielt,     unmöglich 
gewesen  sein,  so  erscheint  doch  das  Nichtvorkommen  auf  den  eigentlichen 
Scoglien,    soweit  sie  Felsabstürze  besitzen,    durch  die  Natur  des  Stand- 
ortes kaum  erklärt.  Auch  die  chemische  und  physikalische  Beschaffenheit 
des  Gesteins  hilft  uns  da  (vergl.  dagegen  S.  44  unten)  wenig;  denn  wenn 
auch  die  meisten  Scoglien  Süddalmatiens  aus  mehr  oder  weniger  reinem 
hellgrauem  Kalk,    Pelagosa  piccola    aus    ebenfalls  hellgrauem  Karbonat- 
gestein mit  mehr  oder  weniger  Kieselsäure  (vergl.  S.  45  unten),  Porno  aus 
sehr  kalkarmem  dunkelgrünlichgrauem  Augitdiorit  besteht,    so  bleibt  es 
doch    anderseits    eine    offene  Frage,    warum    das  von  Pelagosa    piccola 
kaum  7^  km  entfernte  und  petrographisch  damit  ganz  übereinstimmende 
Pelagosa  grande    einerseits,    das  wie  Pomo    aus  Augitdiorit    aufgebaute 
und    fast  30  km  davon    entfernte    Brusnik  (Mellisello)    anderseits    keine 
Form    unserer    Gruppe    beherbergen;    die    sonstigen    ökologischen  Ver- 
hältnisse wären  dafür  wohl    geeignet:    auf  beiden  Eilanden    kommt  wie 
aul  Pelagosa  piccola  die  in  dieser  Hinsicht   ganz    ähnliche  C  ragusina 
Vor,  die  aber  wiederum  auf  Pomo  fehlt.  — Dieselbe  Schwierigkeit  _  Nicht- 


133 

"vorkommen  auf  anderen  Scoglien  mit  ähnlichen  Lebensbedingungen  — 
ergibt  sich  übrigens  bei  Annahme  schrittweiser  Verbreitung,  da  man 
ja  auch  hier  das  Aussterben  an  den  Zwischenstandorten  voraussetzen 
muß,  wenn  man  nicht  die  sehr  unwahrscheinliche  Annahme  machen 
will,    daß  gerade    alle    diese  Stellen   vom  Meere  bedeckt    worden    sind. 

Bei  unseren  bisherigen  Betrachtungen  waren  als  Verbreitungsmittel 
nur  Luftströmungen  angenommen,  die  ja  tatsächlich  am  wahrscheinlichsten 
in  Frage  kommen,  besonders  wenn  man  bedenkt,  welche  Leistungen 
man  —  wie  eingangs  erwähnt  —  ihnen  zutrauen  kann.  Es  soll  jedoch 
auch  erwogen  werden,  inwieweit  etwa  noch  andere  Verbreitungsagentien 
heranzuziehen  wären:  Vögel  und  Meeresströmungen. 

Erstere  könnten  epizoische  oder  endozoi sehe  Verbreitung  be- 
wirken. Was  die  Beurteilung  der  Möglichkeit  endozoischer  Verbreitung 
betrifft,  so  scheint  aus  der  Literatur  hervorzugehen,  daß  Centaurea- 
Früchte  nur  von  Körnerfressern  verzehrt,  dabei  aber  zerstört  werden, so  daß 
diese  Art  der  Verbreitung  für  unseren  Fall  wohl  kaum  in  Betracht  kommt. 

Für  die  Möglichkeit  epizoi  sehe  r  Verbreitung  ist  die  Beschaffenheit 
der  Oberfläche  der  Frucht  und  der  Pappusstrahlen  von  Bedeutung. 
Erstere  ist  stets  glatt,  bei  C.  crithmifolia  kahl,  bei  den  übrigen  Formen 
schütter  bis  ziemlich  dicht  mit  sehr  feinen  meist  abstehenden  Haaren 
besetzt;  die  äußeren  Pappusstrahlen  tragen  diclit  aneinandergereiht 
vorwärtsgerichtete  Zähnchen  ^).  -r  Versuche  über  das  Anhaften  ergaben 
folgendes:  Am  Stoff  der  Kleidung  hafteten  Früchte  von  C.  crithmifolia, 
die  auf  der  Tischplatte  lagen  und  an  die  der  Rockärmel  fest  angedrückt 
wurde,  fast  nie  oder  fielen  bald  wieder  ab.  Versuche  über  das  Haften 
im  Gefieder  einer  ausgestopften  Lachmöve  wurden  mit  Früchten  von 
C.  crithmifolia,  C.  jabukensis  und  C.  pomoensis  angestellt.  Wurden  die 
Früchte  auf  den  Tisch  gelegt  und  die  Brust  der  Möve  darangedrüekt 
oder  damit  über  die  betreffende  Stelle  des  Tisches  gestrichen,  so  drang 
die  Frucht  mehrmals  mit  dem  unteren  Ende  zwischen  die  straff  an- 
liegenden Federn,  hielt  dort  auch  bei  stärkeren  Erschütterungen  fest 
und  „verkroch"  sich  einigemal  bis  zur  Unauffindbarkeit.  Ebenso  war 
es,  wenn  die  Frucht  mit  der  Pinzette  ins  Gefieder  gesteckt  wurde.  Des 
Pappus  beraubte  Früchte  wurden  viel  schwerer  aufgenommen  und 
hielten  weniger  fest.  —  Möv  en  sind  in  derAdria  sehr  häufig  und  brüten 
auf  den  Felseilanden  oft  in  Menge,  dies  umso  lieber,  je  weniger  diese 
von  Menschen  heimgesucht  werden.  Möveneier  fanden  wir  mehrfach, 
auf  Porao  sah  ich  auch  eine  junge  Möve  (noch  im  Dunenkleid)  an  den 
Felsen  herumklettern.  Die  alten  Vögel  umkreisten  während  unseres  Be- 
suches, über  die  Störung  sichtlich  beunruhigt,  mit  hallendem  Schrei 
das  Eiland.  Beim  Ruhen  und  beim  Brutgeschäft  ist  zweifellos  Gelegenheit, 

1)  Vergl.  Kronfeld,  1,  S.  415,  S.  417  Anra.  4,  S.  423. 


134 

daß  das  Bauchgefieder  der  Vögel  mit  den  umherliegenden  Früchten  in 
Berührung  kommt,  wenn  die  Unterseite  des  Körpers  an  den  Boden  an- 
gedrückt wird. 

Behufs  Beurteilung  der  Möglichkeit  der  Verbreitung  durch  Meeres- 
strömungen machte  ich  zwischen  Mitte  März  und  Mitte  April  1919 
im  Zimmer  bei  11'/, — 19"  C  Lufttemperatur  Versuche  mit  wohl  ent- 
wickelten Früchten  von  C.  crithmifolia,  die  im  Juli  1914  von  mir  auf 
Porao  gesammelt  worden  waren;  ich  verwendete  hiezu  dem  adriatischen 
Meer,  u.  zw.  dem  Golf  von  Triest,  entstammendes  Wasser  aus  dem 
IL  zoologischen  Institut  der  Universität  Wien,  das  auf  dem  normalen 
Konzentrationsgrad  gehalten  wird.  Zwei  kurze  nur  1—2  Tage  dauernde 
Versuche  belehrten  zunächst  über  die  Art  des  Schwimmens.  Jedesmal 
schwammen  alle  zehn  verwendeten  Früchte  am  Beginn  des  Experimentes, 
u.  zw.  meist  so,  daß  der  Grund  der  Frucht  und  die  Spitze  einiger 
äußerer  Pappusstrahlen  die  Oberfläche  des  Wassers  berührten  (Abb.  7  a). 


ab  c  d  e 

Abb.  7,  Erklärung  im  Text.  —  Luftblasen  schraffiert. 

seltener  aufrecht,  mit  Luftblase  zwischen  den  inneren  Pappusstrahlen 
und  so,  daß  die  Spitzen  der  äußeren  die  Wasseroberfläche  berührten 
(Abb.  lh)\  überdies  waren  zahlreiche  Luftbläschen  an  den  Strahlen, 
weniger  an  der  Frucht  selbst  zu  sehen.  Eine  Frucht,  deren  Pappus  ab- 
geschnitten worden  war,  schwamm  gleichfalls,  u.  zw.  ohne  Luftblasen, 
aber  sichtlich  unter  Zuhilfenahme  der  Unbenetzbarkeit  ihrer  Oberfläche  ^). 
Daß  es  sich  in  all  diesen  Fällen  um  kein  eigentliches  Schwimmen 
handelt,  sondern  um  ein  „Schwimmen"  durch  kapillaren  Druck  der  durch 
den  nicht  benetzbaren  Körper  deformierten  Flüssigkeitsoberfläche,  ergibt 
sich  auch  daraus,  daß  nach  mehr  oder  minder  kräftigem  Schütteln,  das 
den  Wellenschlag  nachahmen  sollte,  eine  oder  die  andere  Frucht  gleich 
oder  sehr  bald  nach  Beginn  des  Versuches  sank,  während  einmal  nach  20, 
das  anderemal  nach  48  Stunden  alle  gesunken  waren,  diejenigen  ohne 
Pappus  meist  zuletzt.  —  Bei  einem  dritten  Versuch,  der  vom  18.  März  bis 
10.  April  1919  dauerte,  wurden  stärkere  Erschütterungen  vermieden, 
nur  hie  und  da  ein  leichter  „Wellenschlag"  gemacht.  Anfangs 
„schwammen**    alle    zehn    verwendeten    Früchte    (andere    als    bei    den 

')  Überrdie  Eolle  des  Pappus  als  Schwimmorgan  siehe:  0.  Hoffmann,  S.  115 
und  G.  Lo  Forte,  S.  251. 


135 

früheren  Versuchen),  u.  zw.  neun  horizontal,  wobei  die  aus  dem 
Wasser  ragenden  Teile  von  Frucht  und  Pappus  unbenetzt  blieben 
und  mit  zahlreichen  runden,  abgesetzten  Tröpfchen  bedeckt  waren. 
Eine  schwamm  vertikal,  so  daß  der  aus  den  äußeren  Pappus- 
strahlen  gebildete  Trichter  innen  wasserleer  war  (Abb.  7  c).  Allmählich 
stellten  sich  infolge  der  Erschütterungen  beim  Wasserwechseln,  Beobachten 
usw.  noch  mehrere  in  die  Vertikallage.  Am  5.  Tage  tauchte  ich  einige 
Früchte  mit  der  Pinzette  unter:  einige  sanken  sofort,  wobei  keine  oder 
fast  keine  Luft  an  ihnen  hängen  blieb;  bei  anderen  fing  sich  zwischen 
den  inneren  Pappusstrahlen  Luft,  die  nach  einer  Seite  (Abb.  7  d)  oder 
allseitig  (Abb.  7  e)  bis  zu  den  äußeren  Strahlen  reichte  und  das  Wieder- 
aufsteigen bewirkte.  Ai^,  diesem  Tage  waren  vier,  am  nächsten  (6.)  fünf 
Früchte  gesunken  (alle  ohne  Luftblasen),  am  15.  sieben.  Am  18.  Tage 
traten  bei  einigen  Früchten  die  Würzelchen  der  Keimlinge  am  unteren 
Ende  hervor.  In  den  folgenden  Tagen  zeigten  die  wenigen  noch  schwim- 
menden Früchte  eine  Abnahme  des  wasserleeren  Raumes  im  Pappus- 
trichter,  der  sich  schließlich  auf  den  Raum  zwischen  den  inneren  Pappus- 
strahlen oder  auf  einen  Teil  des  Raumes  zwischan  äußeren  und  inneren 
Strahlen  beschränkte.  Am  19.  Tag  sank  die  vorletzte,  am  24.  die  letzte 
noch  schwimmende  Frucht  infolge  schwacher  Erschütterungen,  wobei 
sich  kleine  Luftblasen  zwischen  äußeren  und  inneren  Pappusstrahlen 
noch  erhalten  hatten.  —  Nach  dem  Versuch  (am  10.  April)  wurden  die 
Versuchsfrüchte  in  Töpfen  angebaut.  Einige  keimten  nicht,  andere  kamen 
über  die  ersten  Stadien  nicht  hinaus.  Die  Keimpflanze  aus  der  am 
15.  Tage  des  Versuches  gesunkenen  Frucht,  die  also  danach  noch  neun 
Tage  unter  Wasser  gelegen  war,  durchbrach  am  16.  Tag  nach  dem 
Anbau  die  Erde,  hatte  am  27.  Tag  Keimblätter  von  13  und  6  mm  Länge, 
blieb  aber  dann  in  der  Entwicklung  stecken  und  starb  später  ab.  —  Die 
vier  Früchte,  die  zuerst  gesunken  waren  (die  letzte  am  6.  Versuchstage, 
die  also  danach  noch  18  Tage  unter  Wasser  gelegen  war),  begannen 
bereits  am  6.  Tage  nach  dem  Anbau  hervorzubrechen,  keimten  alle  und 
wurden  einen  Monat  danach  einzeln  ausgepflanzt;  Anfang  Oktober  1919 
hatten  sich  zwei  davon  zu  Rosetten  mit  den  typischen  Merkmalen  der 
C.  crithmifolia  ausgebildet.  —  Endlich  wurden  gleichzeitig  fünf  bisher  noch 
zu  keinerlei  Versuchen  verwendete  Früchte  angebaut,  die  alle  keimten. 
Die  ersten  Keimpflanzen  traten  am  8.  Tage  nach  dem  Anbau  über  die 
Erde  und  gediehen  gut;  zwei  davon  wurden,  da  sie  am  Grund  rinnige 
bis  röhrige  einseitige  Verwachsungen  zeigten,  zu  üntersuchungszwecken 
konserviert;  von  den  übrigen  hatte  sich  eine  Anfang  Oktober  zu  einer 
charakteristischen  Blattrosette  entwickelt. 

Aus  diesen  Versuchen  geht  hervor  : 

1.  Früchte  von  G.  crithmifolia  sinken  bei  starker  Wasserbewegung 


136 

schon  nach  1 — 2  Tagen,  vermögen  aber  bei  nicht  zu  starken  Erschüt- 
terungen bis  zu  24  Tagen  in  Meerwasscr  zu  schwiraraeu^). 

2.  Früchte,  die  einen  Teil  dieser  Zeit  an  der  Meerwasseroberfläche, 
einen  Teil  unter  Wasser  zugebracht  haben,  sind  zum  Teil  keimfähig  und 
entwickeln  sich  zu  charakteristischen  Blattrosetten. 

Diese  beiden  Bedingungen  für  die  Möglichkeit  der  Verbreitung 
durch  das  Meerwasser  wären  also  gegeben;  nun  fragt  es  sich,  ob  die 
ozeanographischen  Verhältnisse,  speziell  die  Richtung  der  Meeres- 
strömungen eine  solche  ist,  daß  sie  für  die  Verfrachtung  der  Früchte 
von  den  angenommenen  ürsprungsgebieten  in  das  Areal  unserer  Formen- 
gruppe in  Anspruch  genommen  werden  kann.  Das  Mittelmeer  und  die 
meisten  seiner  Nebenmeere  werden  von  einer  Strömung  umkreist,  die 
im  Gegensinne  des.  Uhrzeigers  verläuft,  also  irtl*  tyrrhenischen  Meer  an 
der  Westküste  der  Apenninen-Halbinsel  von  Südost  nach  Nordwest  zieht; 
schon  aus  diesem  Grunde  kommt  sie  für  die  Beförderung  der  tyrrheni- 
schen  Arten  in  das  Adria-Becken  nicht  in  Betracht.  Dieses  wird  im 
gleichen  Sinn  von  einer  Strömung  umzogen,  die  von  der  Westküste 
Griechenlands  durch  die  Straße  von  Otranto  eindringt,  an  den  albanischen 
und  dalmatinischen  Küsten  gegen  Nordwest,  an  der  Ostküste  Italiens  nach 
Südost  sich  bewegt  und  um  den  Süden  des  „Stiefels"  sich  gegen  die  Straße 
von  Messina  hinzieht  —  alles  Bewegungen,  die  der  für  diesen  Fall  be- 
nötigten Richtung  genau  entgegengesetzt  sind.  —  Aus  dem  Schwarzen  Meer, 
an  dessen  Küsten  sich  das  Wasser  gleichfalls  entgegengesetzt  dem 
Uhrzeiger  bewegt,  dringt  die  Strömung  durch  die  Meerengen  ins  ägäische 
Meer,  verläuft  an  dessen  beiden  Küsten  nach  Süden  und  wendet  sich  dann 
westwärts  zwischen  Kreta  und  dem  Peloponnes  an  die  Westküste 
Griechenlands.  Diese  Strömungsrichtung  wäre,  da  überdies  die  ost- 
balkanischen  Arten,  die  mit  unseren  verwandt  sein  sollen,  meist  im 
Küstengebiet  ihre  Standorte  haben,  zur  Verbreitung  wohl  geeignet, 
umsomehr  als  im  Süden  der  Adria  in  der  Gegend  der  Inselbrücke 
Meleda-Lagosta-Pelagosa-Gargano  eine  Zweigströmung  quer  über  die 
Adria  zieht ^).  —  Weiter  entsteht  die  Frage,  ob  die  Geschwindigkeit 

^)  Vergl.  Kronfeld  1,  S.  426  und  2,  S.  ?.3:  Schwimmversuch  mit  Löwenzahn- 
früchten: Von  50  m  i  t  Pappus  sank  nach  33  Stunden  eine,  von  solchen  ohne  Pappus 
sanken  44. 

2)  Wie  die  Meeresströmungen  im  Jungtertiär  in  der  Adria  liefen,  darüber 
scheint,  wie  mir  E.  Spengler,  Privatdozent  für  Geologie  an  der  Wiener  Universität, 
mitteilt,  nie  eine  Untersuchung  angestellt  worden  zu  sein;  es  sei  jedoch,  da  die  Adria 
vom  Miozän  bis  zur  Gegenwart  stets  ein  im  Nordwesten  geschlossenes  Sackmeer  war, 
ein  ähnlicher  Verlauf  der  Strömungen  anzunehmen  wie  heute,  auch  dann,  wenn  die 
angenommene  transadriatische  Landbrücke  bestanden  hat.  *Daun  wäre  eine  Strömung 
im  Gegensinn  des  Uhrzeigers  eben  an  der  Südküste  dieser  Brücke  —  verlaufen.  Übrigens 
wäre  eine  Wanderung  aus  dem  schwarzen  durchs  ägäische  Meer  erst  im  jüngsten 
Tertiär  möglich  gewesen,  da  die  Zerstückelung  des  bis  dahin  bestandenen  ägäischen 
Festlandes  erst  im  Pliozän  begann. 


137 

der  in  Betracht  kommenden  Meeresströmungen  genügt,  um  die  Früchte 
während  der  Zeit,  für  die  ihre  Schwimmfähigkeit  nachgewiesen  ist,  vom 
ürsprungsort  ins  Gebiet  unserer  Formen  zu  transportieren.  Nehmen  wir 
eine  mittlere  Geschwindigkeit  von  zwei  Seemeilen  (=  3*71  km)  in  der 
Stunde  an,  so  würde  ein  mit  den  Meeresströmungen  treibender  Gegen* 
stand  die  Strecke  Athos — Pelagosa  (1630  km)  in  440  Stunden  = 
=  I8V3  Tagen,  die  Strecke  Varna  (Ostküste  Bulgariens) — Pelagosa 
(2450  km)  in  660  Stunden  =  27 Vo  Tagen  zurücklegen  können.  Erstere 
Zeit  ist  kürzer  als  der  durch  das  Experiment  für  die  Schwimmfähigkeit 
der  Früchte  nachgewiesene  Zeitraum  von  24  Tagen,  letztere  übersteigt 
ihn  um  nicht  allzuviel  ^).  Doch  ist  die  hier  angenommene  mittlere 
Stundengeschwindigkeit  etwas  hoch  ;  setzen  wir  an  ihrerstatt  1  Seemeile 
(=1-855  km),  so  betragen  die  betreffenden  Zeiten  36 V3  un<l  55  Tage, 
also  viel  mehr  als  die  nachgewiesene  Schwimmdauer. 

Die  Dauer  der  Schwimmfähigkeit  der  Früchte  und  die  Beschaffenheit 
der  Meeresströmungen  lassen  also  eine  Einwanderung  auf  diesem  Wege 
wenigstens  von  Osten  her  immerhin  als  möglich  erscheinen;  dagegen 
dürfte  aus  einem  anderen  Grunde  dieser  Verbreitungsart  keine  nennens- 
werte Bedeutung  zukommen,  u.  zw.  deshalb,  weil  unsere  Arten  sämtlich 
Bewohner  steiler  Küstenfelsen  sind,  welche  sie  erst  von  einer  gewissen,  gar 
nicht  unbedeutenden  Höhe  an  (vergl.  S.  44,  Abs.  2,  u.  45,  Abs.  2)  bewohnen. 
Es  müßten  daher  die  durch  Strömungen  an  den  Fuß  der  Felsen  gebrachten 
Früchte  bei  hochgehender  See  durch  die  Brandung  in  entsprechende 
Höhe  geschleudert  worden  sein.  Nun  wachsen  aber  in  der  Brandungs- 
stufe überhaupt  keine  Blütenpflanzen,  und  der  bloße  Gischt  dürfte  die  Früchte 
kaum  so  hoch  hinauf  befördert  haben. 

Die  vorstehenden  Erörterungen  über  die  verschiedenen  Verbreitungs- 
raöglichkeiten  sollen  nicht  so  aufgefaßt  werden,  als  ob  in  einem  be- 
stimmten Fall  nur  eine  allein  hätte  wirksam  sein  können.  Eine  be- 
stimmte Frucht  kann  z.  B.  ganz  gut  einen  Teil  ihrer  Wanderung 
schwimmend  zurückgelegt  haben,  kann  ausgeworfen  und  dann  von  Wind 
oder  Vögein  weiterbefördert  worden  sein.  — 

Es  wäre  jetzt  nur  noch  die  oben  (S.  119)  offen  gelassene  Frage 
zu  erörtern,  „ob  eine  Entscheidung  darüber  möglich  ist,  auf  welchem 
der  beiden  Eilande  die  Stammform  zuerst  vorkam  und  auf  welches  sie 
später  eingewandert  ist".  Wenn  die  Einwanderung  dieser  Stammform 
ins  Gebiet  zu  einer  Zeit  stattfand,  da  die  beiden  Eilande  miteinander 
(und  etwa  noch  mit  dem  Gargano)  landfest  zusammenhingen,  hat  die 
Frage   in   dieser  Form   keinen  Sinn;   sie  muß  dann  so  gestellt  werden: 


1)  Ich  verdanke  die  Angaben  über  Verlauf  und  Geschwindigkeit  der  Meeres- 
strömungen größtenteils  den  Mitteilungen  von  0.  Lehmann,  Privatdo?enten  für 
Geographie  und  Assistenten  am  geographischen  Institut  der  Universität  Wien. 


138 

Über  welche  Gegend  dieses  Festlandes  erfolgte  die  Einwanderung, 
über  die  von  Pelagosa  oder  die  von  PomoV  Und  da  sclieint  es  nach 
der  ganzen  Sachlage  doch  wahrscheinlicher,  daß  die  ßiehtung  der  Ein- 
wanderung voü  Süden  nach  Norden  ging  als  umgekehrt,  so  daß  die 
Gegend  von  Pelagosa  früher  davon  betrofifen  wurde.  Waren  die  beiden 
Eilande  zur  Zeit  der  Einwanderung  schon  getrennt,  so  kann  die  Frage 
wörtlich  aufrechterhalten  und  muß  ebenso  beantwortet  werden  ^j.  — 

Wenn  wir  all  das,  was  ich  über  die  möglichen  Bedingungen 
der  Ansiedlung  der  Stammform  unserer  Arten  vorgebracht  habe,  über- 
blicken, so  müssen  wir  ehrlicherweise  gestehen,  daß  wir  darüber  nichts 
Sicheres  wisssen,  und  Beguinot  behält  ganz  recht,  wenn  er  (1.,  S.  192) 
sagt:  „Come  C.  Friderici  e  C.  crithmifolia  siano  pervenute  nelle  due 
minuscole  isolette  adriatiche,  e  assai  arduo  precisare."  Wenn  ich  die 
Sache  trotz  dieses  wenig  befriedigenden  Ergebnisses  genauer  besprochen 
habe,  so  geschah  es,  weil  ich  an  diesem  Einzelfall,  der  mich  stets  sehr 
gefesselt  hat,  zeigen  wollte,  was  alles  bei  einem  solchen  „Erklärungs"- 
Versuch  herangezogen  weiden  muß,  und  daß  es  —  gar  bei  einer  so 
verwickelten  biologischen  Erscheinung  —  nicht  richtig  ist,  sich  mit  dem 
Aufsuchen  „einer  Ursache"  zu  befassen,  wo  doch  eine  Summe  von 
Bedingungen  vorliegt. 


Verzeichnis  der  benützten  Literatur. 

Th.  Arldt,  Handbuch  der  Palaeogeographie.  I,  II/i,  2  (1917—1921). 

G.  Beck  V.  Manuagetta,    Vegetations Verhältnisse  der  illyrischen  Länder  (1901), 

1,  A.    Beguinot,    La  vegetazione  delle  isole  Tremiti    e  dell'  isola  di  Pelagosa.    — 

Memor.  di  mat.  e  di  fis.  soc.  ital.  scienze,  Borna,  ser.  3  a,  XVI  (1910),  S.  155. 

2.  A.  Beguinot,  Osservazioni  e  documenti  sulla  disseminazione  a  distanza.  —  Atti 

accad.  scient.  Ven.-Trent.-Istr.,  ser.  3,  V,  fasc.  1/2,  S.  129.  —  Padova  1912. 

E.  B  0  i  s  s  i  e  r,  Flora  orientalis,  III.  Band  (1875). 

A.  Degen,  Eemarques  sur  quelques  plantes  rares.  —  Bullet,  de  1'  assoc.  Pyrön. 
pour   1'  behänge  des  plantes.    Quimper   (Frankreich),    XVI    (1905/06),    Nr.  356. 

A.  Fiori  in  A.  Fiori  e  A.  Beguinot,  Flora  analitica  d'  Italia,  III.  Band, 
(1903—04). 

C.  J.  Forsyth  Major,  Die  Tyrrhenis.  Studien  über  geographische  Verbreitung 
von  Tieren  und  Pflanzen  im  westlichen  Mittelmeergebiet.  —  Kosmos  (Zeit- 
schrift für  Entwicklungslehre  und  einheitliche  Weltanschauung).  VII.  Jahrg. 
XIII.  Band  (1883).  S.  1,  81. 

1.  A.  Ginzberger,  Fünf  Tage  auf  Österreichs  fernsten  Eilanden.  —  „Adria", 
Triest,  1911. 

1)  Dem  widerspricht  es  nicht.daß  oben(S.  129  unten),  ein  „etwa  halbwegs  zwischen 
Pelagosa  und  Pomo  gelegener  Punkt"  als  Repräsentant  des  Gebietes  der  Stammform" 
angenommen  wurde;  diese  Annahme  wurde  nur  gemacht,  um  die  in  Betracht 
kommenden  Entfernungen  von  den  Standorten  der  als  nächstverwandt  angesehenen 
Arten  einigermaßen  beurteilen  zu  können,  ohne  dem  eben  erwähnten  Ergebnis  vor- 
zugreifen. 


139 

2.  A.  G  i  n  z  b  6  r  g  e  r,  Beiträge  zur  Naturgeschichte  der  Scoglien  und  kleineren  Inseln 

Süddalmatiens.  I.  —  Denkschr.  d.  Akad.    d.  Wiss.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl., 
92.  Band  (1915),  S.  261. 

3.  A.  Gin  z  berger,  Vortrag  „Über  Centaurea  Fride7-ici  Yisinni  u.  C.  crithmifoUa 

Visiani".  —  Verh.  d.  zool.  bot.  Ges.  Wien,  LXX  (1920),  S.  (30). 

W.  G  u  g  1  e  r.  Die  Centaureen  des  ungarischen  Nationalmuseums.  —  Annal.  hist.- 
natural.  Mus.  nation.  hungar.,  Budapest,  VI  (1908),  S.  15. 

A.  Handlirsch,  Beiträge  zur  exakten  Biologie.  II.  Verbreitungswege  der  käno- 
zoischen  Landtiere  und  insbesondere  der  Insekten.  —  Sitz.-Ber.  d.  Akad.  d. 
Wiss.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl,  Bd.  122,  Abt.  I  (März  1913),  S.  396. 

Handwörterbuch  der  Naturwissenschaften   (1913),  IV.  Band,  S.  915. 

A.  V.  Hayek,  Die  Centaurea-Artea  Österreich- Ungarns.  —  Denkschr.  d.  mathem.- 
naturw.  Kl.  d.  Akad.  d.  Wiss.  Wien.  72.  Band  (1901),  S.  585. 

0.  Hoffmann,  Compositae  in  Engler-Prantl,   Natiirl.  pflanzenfam.,  IV.    5.  (1894), 

S.  87. 

N.  V.  Hofsten,  Zur  älteren  Geschichte  des  Diskontinuitätsproblems  in  der  Bio- 
geographie. —  Zoolog.  Annalen,  Band  VII  (1916),  S.   197. 

K.  Hold  haus,  lÜber  die  Coleopteren-  und  Molluskenfauna  des  Monte  Gargano.  — 
Denkschr.  d.  Akad.  d.  Wiss.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl.,  87.  Band  (1911),  S.    431. 

1.  M.  Kronfcld,    Über  einige  Verbreitungsmittel  der  Compositenfrüchte.  —  Sitz.-Ber. 

d.  Akad,   d.  Wiss.   Wien,   mathem.-naturw.    KL,    91.    Band,    I    (1885),    S.  414. 

2.  M.    Kronfeld,    Studien    über     die    Verbreitungsmittel    der    Pflanzen,    I.  Teil, 

Leipzig,   1900. 
G.  Lo  Forte,   Di  alcuni  apparecchi  di  disseminazione   nelle  Angiospehne.  —  Nuov. 
giorn.  botan.  ital.,  nuor.  se;-.,  II.  (1895),  S.  227. 

1.  C.    de   Marchesetti,   Descrizioiie  dell'  isola   di  Pelagosa.  —  Bellet,   della  soc. 

Adriat.  di  seienze  natur.  Trieste,  II.  (1876),  S.  283. 

2.  C.    de   Marchesetti,   Notiz    über  seine  Exkursion  nach  Pelagosa.    —    Österr. 

botan.  Zeitschr.,  XXVII  (1877),  S.  36. 
C.  F.  Nyman,  Conspectus   florae  Europae  (1878 — 82). 
S.  P  ä  1  y  i    (A..   P  a  V  1  i  c  s  e  k),    Pomo  szigete   es  növenyei  (Die  Insel  Pomo  und  ihre 

Flora).  —  Term^szettudomanyi  Közlöny,  XXX.  Band,  Ergänzungsheft  (Pötfuzet) 

XLVII  (1898),  S.  128.  (Band  und  Heft  wurden  von   mir   zweimal    nicht    ganz 

richtig  zitiert.) 
F.  Petter,  Insel- Flora  von  Dalmatien.  —  Österr.  botan.  Zeitschr.,  II  (1852),  S.  19, 
Reichenbach,    Icones  florae  Germanicae,  XV.  Band  (1853). 
W.  Schmidt,  Die  Verbreitung  von  Samen  und  Blütenstaub  durch  die  Luftbewegung. 

—  Österr.  botan.  Zeitschr.,  LXVII  (1918),   S.  313. 
1.  G.  Stäche,    Die  liburnische  Stufe.    1.    Heft.  —    Abhandl.  d.   geol.  Reichsanstalt, 

Wien,  XIII  (1889). 
^.  G.  Stäche,    Geologische  Notizen   über  die  Insel  Pelagosa.    —   Verhdlg.    d.  geol. 

Reichsanst.  Wien,  1876,  S.    123. 
A.  T  e  11  i  n  i,  Osservazioni  geologiche  suUe  Isole  Tremiti  e  suU'  Isola  Pianosa  nell'  Adria- 
tico.    —    Bollet.  R.  Comit.  geolog.  d'  Ital.,  XXI  (1890),  S.  442. 

1.  A.  Teyber,    Zwei    neue  Pflanzen  von    den  süddalmatinischen  Inseln.   —    Österr. 

bot.  Zeitschr.,  LXI  (1911),  S.  461. 

2.  und  3.  A.  Teyber,   Beitrag   zur   Flora  Österreichs.    —    Österr.   botan.  Zeitschr., 

LXIII  (1913),  S.  21  und  486. 
R.  Visiani,  Flora  dalmatica,  IL  Band  (1847),  S.  40  u.  tab.  XII  c  =  XLVIII;  Sup- 
plement: L  (1872),  S.  55  u.  tab.  V;  II/2  (1879),  S.  16. 


140 

Nachtrag.  Aus  den  „Schedae  ad  floiain  Italicam  exsiccatam,  Cent.  XXV 
et  XXVI"  (1921)  ersehe  ich,  daß  unter  Nr.  2577  Centaiirca  crithmiiolia  (Porno,  leg. 
C.  J.  C  0  r  i,  Juni  1914)  und  unter  Nr.  2578  C.  2^>idma  (Pelagosa  piccola,  leg.  C.  J. 
C  0  r  i,  Juni  1914)  ausgegeben  werden.*  Die  P^xemplare  selbst  sah  ich  noch  nicht.  Zu 
ersterer  Scheda  ist  zu  bemerken,  daß  die  Angabe  „solo  calcareo"  sowie  die  Zeit- 
angabe „1918"  wohl  Schreibfehler  sind;  daü  Achenen  und  Pappus  der  beiden  Arten 
„keinerlei  Unterschied  aufweisen",  dürfte  wohl  nach  meinen  S.  35 — 37  dieser  Arbeit 
mitgeteilten  Beobachtungen  und  nach  den  Abbildungen  auf  S.  32  und  38  als  wider- 
legt erscheinen. 


Literatur-Übersicht'). 

Jänner  und  Februar  1921,  mit  Nachträgen  aus  dem  Vorjahre. 

Anger  er  L.  Der  Taubenschwanz  {Macroglossa  stellatarum)  sucht  auch 
in  gemalten  Blumen  Honig.  (Verhandl.  d.  zoolog.-botan.  Gesellsch. 
Wien,  LXX.  Bd.,  1920,  Heft  3-5,  S.  69,  70.)  8". 

Böhraig  L.  Die  Zelle  (Morphologie  und  Vermehrung).  (Sammlung  Göschen, 
Nr.  818.)  Berlin  und  Leipzig  (Vereinigung  wissenschaftlicher  Verleger), 

1920.  12".  138  S.,  73  Textabb. 

Brunswik  H.  Über  die  Mikrochemie  der  Chitosan Verbindungen.  (Bio- 
chemische Zeitschrift,  113.  Bd.,  1921,  S.  111—124.)  8\ 

Burgerstein  A.  Änderungen  in  der  Spaltöflfnungsweite  unter  dem  Ein- 
flüsse verschiedener  Bedingungen.  (Verhandl.  d.  zoolog.-botan.  Gesellsch. 
Wien,  LXX.  Bd.,  1920,  Heft  3-5,  S.  113—131.)  8^ 

Dalla  Torre  C.  Zur  Flora  von  Ampezzo  und  Umgebung.  Aus  dem 
Tagebuch  des  f  Grafen  Ludwig  Sarnthein  zusammengestellt.  (Berichte 
d.  naturw.-mediz,  Vereines  in  Innsbruck,  XXXVII.  Jahrg.,  1920, 
S.  32—55.)  8". 

Fruwirth    C,    Handbuch    des  Hülsenfruchterbaues.    Berlin   (P.  Parey), 

1921.  8".  Mit  75  "Textabb.  —  Mk.  34  und  25Vo  Verleger-Teuerungs- 
zuschlag. 

Handel-MazzettiH.  Plantae  novae  Sinenses  (9.  Fortsetzung).  (Anzeiger 
d.'Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  Sitzungen  d.  mathem.-naturw.  Klasse 
vom  10.  und  17.  Februar  1921.)  8».  4  S. 

Behandelt:  Begonia  Handeln  Irmscher  (Sect.  Sphenanthera),  Rhododendron 
Ämundsenianum  Hand.-Mzt.  (Subgen.  Lepidorrhodium,  sect.  Osmothamnus},  Rh. 
cucullatum  Hand.-Mzt.  und  Rh.  hexamerum  Hand.-Mzt.  (Subgen.  Eurhododendron). 


1)  Die  „Literatur-Übersicht"  strebt  Vollständigkeit  nur  mit  Rücksicht 
auf  jene  Abhandlungen  an,  die  entweder  in  Österreich  erscheinen  oder  sich  auf  die 
Flora  dieses  Gebietes  direkt  oder  indirekt  beziehen,  ferner  auf  selbständige 
Werke  des  Auslandes.  Zur  Erzielung  tunlichster  Vollständigkeit  werden  die  Herren 
Autoren  und  Verleger  um  Einsendung  von  neu  erschienenen  Arbeiten  oder  wenigstens 
um    eine  Anzeige  über  solche  höflichst  ersucht.  Die  Redaktion. 


141 

Hayek  A.  Neue  Pflanzenforraen  aus  dem  westlichen  Wolhynien.  [Verhandl. 
d.  zoolog.-botan.  Gesellsch.  Wien,  LXX.  Bd.,  1920,  Heft  3—5,  S.  (60) 
bis  (61).]  8°. 

Behandelt:  Poa  versicolor  Bess.  var.  ammopMla  Hay.,  Scor zoner a  humilis  L> 
var,  veratrifoUa  Hay. 

Heinricher  E.  Wie  erfolgt  die  Bestäubung  der  Mistel:  scheiden  ihrfr 
Blüten  wirklich  Nektar  ab?  (Biolog.  Zentralblatt,  Bd.  40,  1920,  Nr.  11/12, 
S.  514—527.)  8^  1  Abb. 

Höfler  K.  Ein  Schema  für  die  osmotische  Leistung  der  Pflanzenzelle. 
(Ber.  d.  deutsch,  botau.  Gesellsch.,  Bd.  XXXVÜI,  1920,  Heft  8,  S.  288 
bis  298.)  8".  4  Textabb. 

Kronfeld  E.  M.  Jacquin  des  Jüngeren  botanische  Studienreise  1788 
bis  1790.  Aus  unveröffentlichten  Briefen  herausgegeben.  (Beihefte  zum 
Botan.  Centralblatt,    Bd.  XXXVHI,  1921,    Abt.  II,  S.  132—176.)    8^ 

Moli  seh  H.  Beiträge  zur  Mikrochemie  der  Pflanze.  Nr.  14:  Über  die 
BläuuDg  von  Pflauzeuaschen  durch  Chlorzinkjod.  Nr.  15:  Über  die 
Ausscheidung  von  Fetttröpfchen  auf  einer  Apfelfrucht  (Malus  coriariiis). 
(Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXVIII,  1920,  Heft  8, 
S.  299—306.)  8°. 

Morton  F.  Naturdenkmäler  im  Bannkreise  Wiens.  (Blätter  für  Natur- 
kunde und  Naturschutz,  8.  Jahrg.,  1921,  1.  Heft,  S.  2—6.)  8^ 

Nalepa_A.  Die  Phytoptocecidien  yoü  Tilia  und  ihre  Erzeuger  (Schluß). 
(Verhandl.  d.  zoolog.-botan.  Gesellsch.  Wien,  LXX.  Bd.,  1920,  Heft  3 
bis  5,  S.  65—68.)  8«. 

Neue  und  wenig  bekannte  Eriophyiden.  (Ebenda,  S.  81 — 88,)  8*'. 

Bonniger  K.  Floristische  Mitteilungen.  [Verhandl.  d.  zoolog.-botan. 
Gesellsch.  Wien,  LXX.  Bd.,  1920,  Heft  3—5,  S.  (57)  —  (60).]  8\ 
Neue  Art:  Galium  adriaiicww  Ronniger,  verw.  mit  G.  flavescens  Borh.  und 
G.  lucidum  All.  (Dalmatien,  Kroatien).  Neue  Form:  Poa  stiriaca  Fritsch  et  Hayek 
f.  effusa  Ronniger  (Steiermark).  Neu  für  Kärnten:  Dryopteris  ülyrica  Beck 
{D.  lobata  X  lonchitis),  Poa  stiriaca  Fritsch  et  Hayek.  Neu  für  Oberösterreich : 
Tilia  Traunsteineri  H.  Braun,  Knautia  Sendtneri  Brügger.  Außerdem  einige 
neue  Standorte  seltener  Pflanzen. 

Weber  F.  Zur  Physiologie  thylloider  Verstopfungen  von  Spaltöffnungen. 
(Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXVHI,  1920,  Heft  9, 
S.  309—317.)  8".  2  Textabb. 

Wettstein  Otto.  Anleitungen  zum  Sammeln  von  Tieren  und  Pflanzen  in 
Höhlen.  (Berichte  der  staatlichen  Höhlenkomraission,  Vierteljahrshefte 
für  theoretische  und  praktische  Höhlenkunde,  I.  Jahrg.,  Heft  1/2,  1920,. 
S.  32—46,  Taf.  II  u.  III).  Gr.  8^ 


142 

Abderhalden  E.  Handbuch  der  biologischen  Arbeitsmethoden.  Liefe- 
rung 1  (Abt.  I:  Chemische  Methoden,  Teil  9):  Schmidt  J.  und 
Gräfe  V.,  Alkaloide.  Berlin  und  Wien.  1920.  Gr.  8\  15  u.  636  S., 
15  Fig. 

—  —  Handbuch  der  biologischen  Arbeitsmethoden.  Lieferung  13 
(Abt.  XI,  2.  Teil.  1.  Heft):  Gräfe  V.,  Methoden  zur  Erforschung 
der  Leistungen  des  Pflanzenorganismus,  Spezielle  Methoden  (Beginn). 
Berlin  und  Wien,  1920.  Gr.  8«.  186  S.,  63  Textabb. 

AbsolonK.  0  raikrofotografovani  neprühlednych  drobnych  pfedraetü. 
Druhe  sdeleni.  S  18  mikrofotogramy  na  5  pfilohach  a  tabulkon  v 
texlu.  Sonderabdruck  aus  „Öas.  Mor.  Mus.  Zemskeho".  Brunn,  1920. 
8".  20  S.  Über  das  Mikrophotographieren  der  undurchsichtigen 
kleinen  Gegenstände.  Zweite  Mitteilung.  Mit  18  Mikrophotogrammen 
auf  5  Beilagen  und  1  Tafel  im  Texte. 

Agharkar  Sh.  Ober  die  Verbreitungsraittel  der  Xerophyten  des  nord- 
westlichen Indiens  und  ihre  Herkunft.  (Inaug.-Dissert.)  Leipzig 
(W.  Engelmaun),  1920.  8°.  42  S. 

Almquist  S.  JRosne  musei  regni  Suecici  in  methodum  naturalem  re- 
dactae.  (Arkiv  för  Botanik,  Bd.  16,  1920,  Nr.  9.)  8°.  51  S.,  8  Tabellen. 

A  r  1  d  t  Th,  Handbuch  der  Palaeogeographie.Bd.  II:  Palaeogeographie.  Zweiter 
Teil,  Bogen  51—77.  Leipzig  (Gebr.  Borntraeger),  1921.  Gr.  8°. 

In  dem  umfangreichen  Kapitel  Palaeobiogeographie  (S.  995 — 1186)  ist  auch  die 
Palaeobotanik  berücksichtigt. 

Auer  V.  Über  die  Entstehung  der  Stränge  auf  den  Torfmooren.  (Yli- 
painos  Acta  forestalia  Fennica  12sta.)  Helsinki,  1920.  8°.  145  S., 
37  Textflg.,  7  Tafeln,  1  Beilage. 

Baranov  V.  J.  Zadaci  fito-ekologiceskich  izsledovanij  v  Sibiri.  Öep.-A. 
8°.  6  pag.  Tomsk,  1919.  —  [Die  Aufgaben  der  phytooekologischen 
Erforschung  von  Sibirien.] 

Baumgärtel  0.  Das  Problem  der  Cyanophyzeenzelle.  (Archiv  f.  Protisten- 
kunde,  41  Bd.,  S.  50—148.)  8"^.  1  Tafel. 

Der  Protoplast  der  Cyanophyzeenzelle  besteht  aus  zwei  Teilen,  dem  peri- 
phaeren  Chromatoplasma,  welches  in  diffuser  Verteilung  Chlorophyll, 
Phykozyan  und  Karotin  enthält  und  dem  hyalinen  Centroplasma.  In  den 
Alveolen  des  letzteren  kommt  es  zur  Ausbildung  von  Plasten,  den  „Endoplasten". 
welche  ein  Gemisch  von  Glyko-  und  P-Proteiden  darstellen.  An  ihrer  Peripherie 
entstehen  die  Epiblasten,  die  sich  durch  starke  Färbbarkeit  auszeichen  und  aus 
Proteinen  bestehen.  Außerhalb  des  Centroplasma  entstehen  die  „Exoplasten".  Das 
Centroplasma  stellt  einen  primitiven,  oifenen  Zellkern  dar.  -W. 

Baur  E.  Die  wissenschaftlichen  Grundlagen  der  Pflanzenzüchtung,  ein 
Lehrbuch  für  Landwirte,  Gärtner  und  Forstleute.  Berlin  (Gebr. 
Borntraeger),  1921.  8^  115  S.,  11  Textabb.,  6  Tafeln. 


143 

Beck  G.  V.  Flora  Bosne,  Hercegovine  i  bivseg  sandzaka  Novog  Pazara. 
(Forts.)  (Glasnik  zem.  muz.  u.  Bosni  i  Herceg.,  XXXIL,  1920,  pag.  83 
bis  127)  Gr.  8°. 

Inbalt:  Euphorbiaceae,  Buxaceae,  Linaceae,  Oxalidaceae,  Geraniaceae, 
Bahaminaceae,  Zygophyllaceae,  Butaceae,  Simarubaceae,  Polygalaceae.  —  Neue 
Arten :  Euphorbia  Gregersenii  K.  Maly,  E.  Pancicü  Beck,  E.  hercegovina  Beck, 
E.  orjeni  Beck;  außerdem  zahlreiche  neue  Varietäten. 

Beguinot  A.  La  Botanica.  (Guide  „ICS".  Profili  bibliografici  de 
„V  Ilalia  che  scrive".)  Roma  (Istituto  per  la  Propaganda  della  cultura 
Italiana),  1920.  12".  116  pag. 

Bertog  H.  Die  Beschaffung  des  Kiefernsamens,  insbesondere  seine 
Selbstgewinnung.  Neudaram  (J.  Neumann),  1920.  8°.  Mit  8  Textabb. 
Mk.  7*50  und  307o  Teuerungszuschlag. 

Bevis  J.  F.  and  Jeffery  H.  T.  British  plants:  their  biology  and  ecology- 
Second  edition,  revised  and  enlarged.  Methuen,  1920.  346  pag. 

Bews  J.  W,  Some  general  principles  of  plant  distribution  as  illustrated 
by  the  South  African  Flora.  (Annais  of  Botany,  vol.  XXXV,  nr.  137, 
Jan.  1921,  pag.  1—36.)  8". 

Boresch  K.  Ein  neuer  die  Cyanophyceen färbe  bestimmender  Faktor. 
(Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXVIII,  1920,  Heft  8, 
S.  286,  287.)  8". 

Ein  Fall  von  Eisenchlorose  bei  Cyanophyceen.  (Zeitschr.  f.  Botanik, 

13.  Jahrg.,  1921,  Heft  2,  S.  65—78,)  8".- 

Böse  G.  0.  A  Manual  of  Indian  Botany.  Bombay,  London  and  Glas- 
gow (Blackie  and  son).  8".  XVI  -f  368  pag.,  8  plates. 

Britton  N.  and  Rose  N.  The  Cadaceae:  Descriptions  and  illustrations 
of  plants  of  the  cactus  faraily.  Vol.  II.  Washington,  1920.  4^ 

—  N.  L.  and  Mills paugh  Ch.  F.  The  Bahama  Flora.  New  York 
(G.  K.  Ackerman),  1920.  8°.  695  pag.  —  S  6-25. 

Bulletin  raensuel  des  renseignements  agricoles  et  des  maladies  des 
plantes.  (Ed.:  Institut  international  d' agriculture,  Bureau  des  ren- 
seignements agricoles  et  des  maladies  des  plantes.)  Annee  XI,  nr.  10. 
Octobre  1920.  8». 

Das  vorliegende  Heft  ist  145  S.  stark.  Für  den  Botaniker  von  Interesse 
sind  die  Abschnitte  über  Pflanzenbau,  Pflanzenverwertung  und  Pflanzenkrank- 
heiten dieses  außerorgentlich  reichhaltigen  und  rasch    arbeitenden  Keferierorganes. 

Burg  er    D.    Beiträge    zur   Lebensgeschichte    der    Populus  tremula  L. 

(Inaug.-Dissert.)  Zürich  (H.  Bütschi),  1920.  8".  79  S.,  33  Fig. 
Carano  E.  Nuove  ricerche  sulla  embriologia  delle  Ästeraceae.    (Annali 

di  Botanica,    vol.  XV,    fasc.  3,    1921,    pag.  97-196,    tab.  IV— XÜ.) 


144  • 

Cayley  D.  M.  Sonae  observations  io  the  life  history  of  Nectria  galligena 

Eres.  (Annais  of  ßotany,  vol.  XXXV,  nr.  137,  jan.  1921,  pag.  79—92, 

tab.  IV  et  V.)  8". 
Correvon    H.    Unsere  Bäume.    Aus    dem  Französischen    übersetzt  von 

A.  Loosli.  Bern,  1920.    8°.    364  S.,  mit  Federzeichnungen   und  100 

larbigen  Bildern. 
Czapek  F.    Biochemie   der    Pflanzen,    Zweite,    umgearbeitete    Auflage. 

III.  Bd.  Jena  (G.  Fischer),  1921.  Gr.  ^\  852  S. 
—  —  Zur  Kenntnis  der  silberreduzierenden  Zellsubstanzen  in  Laubblättern. 

(Ben    d.  deutsch.,  botan.    Gesellsch.,    Bd.    XXXVIII,    1920,    Heft    7, 

S.  246—252.)  8°. 
Dokturovskij  VI.  S.  Bolota,  strojenie  i  razvitie  jich.  Izdanie  masterskoj 

ucebnych     posobij     Benderskago     Zemstva.    Bendery.     1915.     S.  68. 

16  Textfig.  [Die  Torfmoore,  ihr  Bau  und  Entwicklung.] 
Do  Glitt le  S.  P.    The   mosaic  disease  of  Cucurbits.    (United  States  de- 

partement  of  agriculture,  Bull.  nr.  879,  Washington  1920.)  8".  69  pag., 

10  tab. 

Dvoi^-ak  ß.  Sdeleni  s  novych  druzich  raoravskych  ras.  (Mitteilung  über 

für  Mähren    neue  Algen.)    Ti^-ebic    i.    M.    1920.    Sep.-A.    8    S.      Im 

Selbstverlage    des  Verfassers.    Druck    von    Fr.    J.    Trnka    in    Tfebiö. 
Fitt  ing  H.  Das  Verblühen  der  Blüten.  (Die  Naturwissenschaften,  IX.  Jahrg. , 

1921,  Heft  1,  S.  1—9.)  4°.  11  Textfig. 
Foerster  K.  Vom  Blütengarten  der  Zukunft.  Neue  Bilderfolge.  Berlin- 

V^estend  (Verlag  der  Gartenschönheit),  1921.  4^■  10  Tafeln,  8  S.  Text. 

—  K  150. 
Frankhauser  F.  Die  Sumpfkiefer  als  besondere  Spielart  der  Bergkiefer. 

(Mitteil.  d.  deutsch,  dendrolog.  Gesellsch.,    1920,    S.  57—60,  Taf.  8.) 

Gr.  8". 
Fürth  K.  Über  die  Anwendung  der  Fehlerrechnung  auf  die  Untersuchung 

morphologischer      Unregelmäßigkeiten.      (Die     Naturwissenschaften, 

IX.  Jahrg.,  1921,  Helt  3,  S.  48—51.)  4".  3  Abb. 
Giesenhagen  K.    Lehrbuch    der    Botanik.    Achte    Auflage.    Stuttgart 

(Fr.  Grub),  1920.  Gr.  8°.  447  S'.,  560  Textfig. 
Graebner  P.    Synopsis    der    mitteleuropäischen    Flora.    101.    Lieferg. 

(Bd.  V  2,    Bogen  6—10.)    Leipzig  (Gebr.  Borntraeger),  1921.   8°.  — 

K  225. 

lahalt:    Caryopliyllaceae-Lychnideae   (Ports.),   u.    zw.    nur  Silene  (Forts.), 

Griebel  0.    Die    mikroskopische    Untersuchung    der  Tee-    und  Tabak- 
ersatzstoffe. Berlin,  1920.  Gr.  8°.  73  S.,  111  Textabb. 
Henderson  F.  and  D.  A  dictionary  of  scientific     terms.    Pronunciation, 


145 

derivation  and  definition  of  terms  in  Biology,  Botany,  Zoology,  Anatomy, 
Oytology,  Embryologie,  Physiology.  London,  1920.  8°. 

Hitch  E.  and  Salisbury  J.  An  introduetion  to  the  structure  and  re- 
produetion  of  plants.  London,  1920.  8". 

Jeffrey  E.  C.  and  Torrey  R.  E.  Pbysiological  and  morphological 
correlations  in  herbaceous  Angiosperras.  (Tbe  Botanical  Gazette,  voL 
LXXI,  1921,  nr.  1,  pag.  1—31,  tab.  I— VII.  S'.  4  Fig. 

Jelenkin  A.  A.  0  dejatelnosti  sporovago  gerbaria  za  14  let  (s  1899  g. 
po  1913  g.)  i  0  blizajsich  zadacach  dejatelnosti  „Instituta  sporövycb 
rastenij"  —  novago  otdelnago  ucrezdenija  Imperatorskago  ßotaniöeskago 
Sada  Petra  Velikago.  Sep.  A.  aus :  Bull,  du  Jard.  Imp.  Bot.  de  Pierre 
le  Grand,  T.  XIV.  livr.  1—2.  1914.  Petersburg.  8".  [Über  die  Tätigkeit 
des  Kryptogamen-Herbariums  im  Zeiträume  von  14  Jahren  (von  1899 
bis  1913)  und  über  die  -nächsten  Aufgaben  für  die  Tätigkeit  des 
„Institutes  für  die  Kryptogamenpflanzen"  —  der  «euen  Anstalt  am 
Kaiserliehen  Botanischen  Garten  Peter  des  Großen.] 

Mit  kurzer  Zusammenfassung  in  deutscher  Sprache.  J.  P  o  d  p  e  r  a. 

Josephy  G.  Pflanzengeographische  Beobachtungen  auf  einigen 
schweizerischen  Hochmooren  mit  besonderer  Berücksichtigung  des 
Hudelmooses  im  Kanton  Thurgau.  (Mitteil.  a.  d.  Botan.  Museum  der 
Universität  Zürich,  XC.)  Wien  (Verlagsanstalt  Vorwärts),  1920.  8". 
112  S.,  4  Textabb. 

Klika  J.  Pfispevky  k  rostlinnemu  vyzkumu  stfednich  Oech  I.  Gas.  Mus. 
Kral.  Öeskeho.  Rt  1920.  Sep.-A.  8".  2  S.  Tschechisch.  [Beiträge 
zur  floristischen  Erforschung  von  Mittelfcöhmen  L] 

Enthält  kleinere  Beiträge  aus  der  Gegend  des  rechten  Beraunufers  in  der 
Richtung  gegenüber  Koneprus.  J.  P  o  d  p  e  r  a. 

Botanickogeograficky  nästin  okoli  Litomyslskeho.    <5as.  Mus.  Kräl. 

Öeskeho    {=  Zeitschrift  des  böhmischen  Landesmuseums).    Kc.  1920. 
Sep.-A.  8°.  16  S. 

Phytogeographische  Schilderung  der  Flora  von  Leitomyschl. 

J.    P  0  dp  ör  a. 
Krylov  P.  N.  Po  povodu  voprosa  e  klassifikacii  russkich  stepej.  V  omvet 
V.  A.  Kellern.  S.-A.  aus:    Statistiko-Ekonomiceskij   Billjuttefi.   Tomsk. 
1918.  8".  8  pag. 

Zur  Frage  der  Klassifikation  der  russischen  Steppen  Antwort  an  V.  A. 
Keller.  J.    Podpera. 

Ocerk  rastitelnosti  Sibiri.  Tomsk.  1919.  S.  1—24.  8°.  [Abriß   der 

Pflanzenwelt  von  Sibirien.]  Mit  einer  Karte. 

Eine  kurzgefaßte,  übersichtliche  Darstellung  der  Gliederung  der  Vegetations- 
decke von  Russisch-Asien,  in  welcher  der  hochverdiente  Verfasser  der  Flora  des 
Altai  seine  langjährigen  Erfahrungen  zur  Geltung  bringt.  Zum  Schluß  wird  ein 
Schema  der  Gliederung  der  Vegetationsdecke  Sibiriens  in  phytogeographische  Rayone 
beigegeben  und  es  werden  einzelne  Gebiete  (regiones),  Zonen  (zonae)  und  Unterzonen 

Österr.  botan.  Zeitschrift,  lfl21,  Heft  3—5.  10 


146 

(zonulae)  auch  lateinisch  bezeichnet.  Die  beigegebene  Karte  stellt  in  groben  Zügen 
in  verschiedenen  Farben  die  Gebiete  sowie  die  Provinzen  der  Pflanzenwelt  Sibiriens 
dar.  Eine  für  die  Pflanzengeographie  Sibiriens  wichtige  Arbeit.      J.    P  o  d  p  e  r  a. 

Floristiceskie     etjudy    prikatunskago     kraja.     Tomsk,    1919.     8^ 

22  pag.  ISep.-A.  aus:  Berichte  der  Torasker  Abteilung  der  Russischen 
Botanischen  Gesellschaft,  1919,  Nr.  1.  [Floristische  Studien  aus 
dem  Gebiete  des  Flusses  Katun  im  Altai.] 

—  —  Zadaci  botaniko-geograficeskich  izsiedovanij  Sibiri.  Sep.-A.  Tomsk, 
1919.  8".  4  S.  [Die  Aufgaben  der  phytogeographischen  Erforschung 
Sibiriens.] 

Kühner  H.  100  pflanzenphysiologische  Versuche  für  die  Schule  zu- 
sammengestellt. Dritte  Auflage.  Reutlingen,  19  20.  8°.  34  S. 

Lind  man  C.  A.  M.  Svensk  Fanerogamflora.  Stockholm  (P.  A.  Norstedt 
och  söner),  1918.  8".  639  S.,  330  Textabb. 

Lymau  G.  R.,  Kunkel  L.  0.  und  Orton  C.  R.  Potato  Wart.  (United 
States  department  of  agriculture,  Department  circular  111,  Washington 
1920.)  19  pag.,  4  fig. 

Lynge  B.  Index  specierum  et  varietatum  Lichenum  quae  collectionibus 
„Lichenes  exsiecati"  distributae  sunt.  I  (Schluß,  S.  465—559)  und 
II  (Anfang,  S.  1 — 96.)  (Nyt  Magazin  for  Naturvidenskaberne,  Bind  57, 
1920  und  Bind  58,  1920.)  8°. 

Mackü  J.  Ofäzka  kultur  lecivych  rostlin  v  republice  Ceskoslovenske. 
Sep.-Abdr.^^aus  „Öas.  Mor.  Musea  Zemskeho".  Brunn,  1920.  8°.. 
15  S.  [Die  Frage  der  Kultur  von  Arzneipflanzen  in  der  tschecho- 
slowakischen Republik.] 

Maly  K.  Saopstenja  o  desavanju  nekojih  Pmi^s-vrsta  na  balkanskom 
poluotöku.  (Glasnik  zem.  muz.  u.  Bosni  i  Herceg.,  XXXII.,  1920, 
pag.  211—213.)  Gr.  8°. 

Mar  Zell  H.  Neues  illustriertes  Kräuterbuch.  Eine  Anleitung  zur  Pflanzen- 
kenntnis  unter  besonderer  Berücksichtigung  dar  in  der  Heilkunde,  im 
Haushalt  und  der  Industrie  verwendeten  Pflanzen  sowie  ihrer  Volks- 
namen. Mit  Beiträgen  von  H.  Ziegenspeck,  K.  Kahnt  und 
H.  Marzell  sen.,  Reutlingen,  1921.  Gr.  8",  711  S.,  32  Farbentafeln, 
Textabb. 

Meyer  A.  Morphologische  und  physiologische  Analyse  der  Zelle  der 
Pflanzen  und  Tiere.  Grundzüge  unseres  Wissens  über  den  Bau  der 
Zelle  und  über  dessen  Beziehung  zur  Leistung  der  Zelle.  Erster  Teil: 
Allgemeine  Morphologie  der  Protoplasten.  Ergastische  Gebilde.  Zyto- 
plasma.  Jena  (G.  Fischer),  1920.  Gr.  8".  629  S.  " 

Mitscherlich  E.  A.  Bodenkunde  für  Land-  und  Forstwirte.  Dritte, 
Deubearbeitete  Auflage.  Berlin  (P.  Parey),  1920.  8^  355  S.,  37  Text- 
abb. —  Mk.  36-—  und  25^   Zuschlag. 


147 

Nordhagen  E.  Om  Domenklatur  og  bpgrepsdannelse  i  plantesociologien. 
Forsek  tili     diskussion  paa  logisk   grundlag.   (Nyt  Magazin  for  Natur- 
videnskaberne,  Bind  57,  1920,  S.  17  —  128.)  8«. 

Novopo  krovskij  J.  V.  OtCet  o  geobotaniceskom  obsledovanii  vojskovych 
pescanych  lesnicestv  Donskoj  oblasti  v  1915g.  I.  Golubinskoje  lesni- 
cestvo.  Sep.-A.  ans:  „Severo-Kavkazskij  Melioracionnyj  Billjuten" 
za  1916  ffod.  Novocerkassk  1916.  20  S. 

Bericht  über  die  geobotanische  Forschungen  in  dem,  den  Kosaken  gehörenden 
sandigen  Reviere,  im  Don-Gebiete  im  Jahre  1915.  I.  Das  Revier  von  Golubinskaja 
stanica.  J.  Podpera. 

Otruba  J.  Proni  prispevek  ku  poznäni  kveteny  moravske.  (Erster  Bei- 
trag zur  Kenntnis  der  Flora  Mährens).  Sep.-A.  aus:  „Gas.  Mor.  Mus. 
Zemskeho".  Brunn,  1920.  8^  14  S. 

Neu  beschrieben:  Rammculus  Lingua  L.  var.  parviflorus  Otruba  (Olmütz). 
Viele  neue  Standortsangaben,  die  hauptsächlich  aus  der  Olmützer  Gegend  stammec. 

J.  Podpera. 

Pen  zig  0.  Pflanzen-Teratologie.  Zweite,  stark  vermehrte  Auflage,  Band  I: 
Bogen  1 — 10  und  Band  II:  Bogen  1 — 10.  Berlin  (Gebr.  Borntraeger). 
1920.  Gr.-8».  —  Je  32  Mk. 

Bei  der  ungeheuren  Zerstreutheit  der  teratologischen  Literatur,  bei  der 
Wichtigkeit  derselben  für  Morphologie  und  Systematik  entsprach  schon  die  erste 
Auflage  dieses  Werkes  einem  vielfach  gefühlten  Bedürfnisse ;  da  die  erste  vor  mehr 
als  25  Jahren  erschienene  Auflage  vergriffen  ist  und  die  seither  erschienene  tera- 
tologische  Literatur  nirgends  gesammelt  erscheint,  wird  das  Erscheinen  einer  neuen 
Auflage  allseits  begehrt  werden.  Die  beiden  vorliegenden  Hefte  enthalten  den  größten 
Teil  der  Literatur- Übersicht  und  die  Einzelbesprechung  der  Banales,  Parietales, 
Polygalineae  und  Caryophyllinae  im  Sinne  des  De  C  and  oll  eschen  System  es. 
Die  Gesamtanlage  ist  dieselbe  wie  in  der  ersten  Auflage.  W. 

Picbauer  R.  Otorty  prispevek  ku  kvetene  möravskych  hub.  (Vierter 
Beitrag  zur  mährischen  Pilzflora).  Sep.-A.  aus:  Gas.  Mor.  Mus, 
Zemskeho.  Brunn,  1920.  6  S. 

Podpera  J.  Fytogeograficky  rozbor  nälezu  Cortusa  Matthioli  L.  na 
Morave.  Analyse  phytogeographique  de  la  decouverte  de  la  Cortusa 
Matthioli  L.  en  Moravie.  (Sbornik  Klub  pfirodov,  v  Brne,  r.  III.,  1920.) 
8".  20  pag. 

In  tschechischer  Sprache  mit  einer  lateinischen  „Formarum  Cortusae  Mat- 
thioli L.  dispositio  provisoria".  Verf.  unterscheidet  neun  Formen:  f.  normalis  Podp., 
f.  engadinensis  Podp.,  f.  alpina  Podp.,  f.  cenisia  Podp  ,  f.  tatrensis  Podp.,  f.  mora- 
vica  Podp.,  f.  Freynii  Podp  ,  f.  sibirica  (Andrz.)  Podp.,  f  pubens  (Schott,  Nym. 
Kotschy)  Knuth. 

Potonie  H.  Die  Entstehung  der  Steinkohle  und  der  Kaustobiolithe  über- 
haupt. VI.  Aufl.,  herausgegeben  von  W.  Gothan,  Berlin,  Bornträger,  1920 

Das  Buch  umfaßt  das  Lieblingsarbeitsgebiet  Potonies  und  es  ist  nicht  bloße 
Pietät,    wenn    sein  Amtsnachfolger  Gothan    diesmal  das  Buch  in  möglichst  unver- 

10* 


148 

änderten!  Texte  wieder  herausgibt.  Sehr  zu  begrüssen  ist  die  Einfügung  eines 
Literaturnachweises.  Bei  einer  abermaligen  Neuauflage  wird-  es  sich  wohl  auch 
empfehlen,  die  Kapitelüberschrift  Seite  187  „Die  hervorragendsten  Moorbildungs- 
zeiten: Carbon  und  Tertiär"  etwas  zu  verändern.  So  ist  sie,  zumindest  für  den 
Fernerstehenden,  etwas  irreführend.  B.  Kubart. 

Prudhorarne  E.  Plantes  utiles  des  pays  chauds.  (Biblioth  eque  de  Jardin 
Colonial.)  Paris,  1920.  8°.  137  pig.  63  tab. 

Reichl  N.    Das  praktische  Kräuterbüchlein.   Zweite  Auflage.  Nürnberg. 

1920.  KI.-8^.  64  S..  illustr. 
Scherzer    H.    Erd-    und    pflanzengeschichtiiche    Wanderungen    durchs 

Frankenland.  Teil  I:    Die   Keuper-   und  Muschelkalklandschaft.   Wun- 

siedel.  1920.  Gr.-8''.  182  S.,  illustr. 
Schindler  F.  Handbuch  des  Getreidebaues  auf  wissenschaftlicher  und 

praktischer    Grundlage.    Zweite,    neubearbeitete    und    sehr  vermehrte 

Auflage.  Berlin  (P.  Parey),  1920.  8".  Mit  130  Textabb. 

Schinz  H.  und  Guillaurain  A.  Nova  Oaledonia,  Forschungen  in  Neu- 
Caledonien  und  auf  den  Loyalty-Inseln.  B.  Botanik.  Vol.  I,  Liefg.  II 
(S;  87— 176,  Taf.  V  u.  VI).  Berlin  und  Wiesbaden  (0.  W.  Kreidel). 
1920.  4«.   -   K  700-—. 

Schneider  C.  China,  das  dendrologische  Paradies.  (Mitteil.  d.  deutsch. 

dendrolog.  Gesellsch.,  1920,  S.  152—163.)  0^-8". 
Schwerin  Fr.  Graf  v.  Revisio  generis  Samhucus.    (Mitteil.  d.  deutsch. 

dendrolog.  Gesellsch.,  1920,  S.  194—231.)  Gr.-8°. 

Scott  D,  H.  Studies  in  fossil  botany.  Third  edition,  vol.  I.  London  (A. 
and  C.  Black),  1920.  8**.  434  pag. 

Ein  Lehrbuch,  das  eine  ganz  besonders  glückliche  Hand  geschrieben  hat. 
Man  nimmt  es  zur  Hand  und  möchte  es  nicht  früher  zur  Seite  legen,  ehe  man 
nicht  auch  die  letzte  Seite  gelesen  hat.  Der  Wert  des  Buches  mag  auch  daraus 
erhellen,  daß  es  bereits  in  dritter  Auflage  vorliegt,  obwohl  es  nicht  das  einzige 
palaeobotanische  Lehrbuch  des  englischen  Sprachgebietes  ist.  Es  ist  schade,  daß 
die  Scott  sehen  Studies  nicht  das  ganze  fossile  Pflanzenreich  berücksichtigen, 
sondern  eigentlich  nur  die  Pteridophyten  und  Gymnospermen  umfassen  und 
da  wieder  vornehmlich  nur  den  histologischen  Ergebnissen  gewidmet  sind.  Aber 
das  ist  eben  gerade  ihre  Eigenart  und  vielleicht  auch  ihre  Stärke.  Im  vorliegenden 
I,  Bande  behandelt  Scott  die  Eqxiisetales,  Sphenophyllales,  Lycopodiales,  Filicales 
und  zum  Schlüsse  noch  die  zum  Teile  erst  während  des  Druckes  der  Auflage  er- 
zielten so  außerordentlich  wichtigen  Ergebnisse  der  englischen  Forscher  K  i  d  s  t  o  n 
und  Lang  über  Struktur  bietende  Psüophptales  aus  dem  Old  red  (Devon Ij  Schott- 
lands. Gerade  in  den  letzten  Jahren  kamen  von  da  und  dort  neue  Berichte  über 
Devonpflanzen,  die  aber  alle  erst  durch  die  so  glänzend  erhaltenen  schottischen 
Fossilien  Kidstons  ihre  volle  Bedeutung  erlangen  Diese  Ergebnisse,  die  an  dieser 
Stelle  natürlich  nicht  kritisch  erörtert  werden  können,  reihen  sich  würdig  an  dem 
von  der  Palaeobotanik  in  den  letzten  20  Jahren  zur  Lösung  gebrachten  Probleme 
über    die    -Farne"    des  Palaeozoieums    und    der  Erkenntnis  über  die  mesozoischen 


149 

Bennettitaceen,  welche  Ergebnisse  heute  bereits  Gemeingut  der  ganzen  botanischen 
Disziplin  geworden  sind  und  so  auch  ein  Zeichen  abgeben  von  der  hohen  wissen- 
schaftlichen Bedeutung,  die  sich  die  oft  und  viel  geschmähte  Palaeobotanik  in  den 
letzten  Jahren  errungen  hat.  B.  Kubart. 

Strauch  M.  Wurzel-Plastik.  Funde  aus  der  Natur,  gesammelt  und  ge- 
gedeutet. Eßlingen,   1921.  Gr.-8°.  30  Lichtdruektafein. 

Strecker  W.  Erkennen  und  Bestimmen  der  Wiesengräser  im  Blüten- 
und  blütenlosen  Zustande,  sowie  ihr  Wert  und  und  ihre  Saraen- 
mischungen  für  Wiesen  und  Weiden.  Achte,  durchgesehene  Autiage. 
Berlin,  1921.  Gr.-8^  250  S.,  164  Textabb.,  9  Tafeln. 

Suza  J.  Rinodina  oreina  var.  Mougeotioides  (Nyl.)  Zahlbr.  na  Morave 
Sep.-A.  aus  „Sbornik  klubu  Pfirodovedeckeho  v  Brne  za  obdobi 
1914—1919.  ßc.  IL  Brunn,   1919.  8«.    5  S. 

Die  Flechte  wurde  an  zwei  Standorten  in  Mähren  (in  den  Tälern  der  Flüsse 
Oslava   und  Jihlava)   gefunden.    Der  Verf.  erklärt  die  Standorte  als  Glazialrelikte« 

J.  Podpera. 

—  —  Tfeti  pi'ispevek  k  lichenologii  Moravy.  Sep.-A.  aus  „Casopis 
Moravskeho  Musea  Zemskeho".  Brunn,  1919.  8".  22  S.  —  Dritter 
Beitrag  zur  Flechtenflora  Mährens. 

—  —  Ctorty  pnspevek  k  lichenologii  Moravy.  Sep.-A.  aus  , Sbornik 
klubu  Pfirodoyedeckeho  v  Brne  Rc.  III.  Brunn,  1920.  8".  50  S.  — 
Vierter  Beitrag  zur  P'iechtenflora  Mährens. 

In  beiden  Beiträgen  finden  wir  reichhaltige  Bereicherung  unserer  Kenntnisse 
über  die  Verbreitung  der  Flechten  in  Mähren.  Für  das  Gebiet  werden  viele  phyto- 
geographisch  wichtige  Arten  nachgewiesen.  V.  Podpera. 

Zur  Flechtenflora    der  Sandforraation  des  Marchfeldes  (Verh.   d. 

naturf.  Vereines  in  Brunn,  LVIL,  1920,  S.  100—106.)  8«. 

Beiträge  aus  dem  Gebiete  zwischen  den  Ortschaften  Zohor,  Lozorno,  Pla*. 
veckj*'  Stortok  und  Malacka  entlang  der  Eisenbahn  Preßburg— Kuty,  am  linken 
Ufer  der  March.  J.  Podpera. 

Szafer  Wh  Plan    utworzenia  rezerwatu  lesnego  w  puszczy  Bialowieskiej 

(Panstwowa   komisja    ochrony    przyrody,   Nr.   1.)  (Sylwana,  XXXVIII, 

1920.)  8«.  24  S.,  6  Abb.,  1  Karte. 
Torrey  R.  E.    l'elephragmoxyJon   and  the  origin  of  wood  parenchynia. 

(Aunals  of  Botany,  vol.  XXXV,  nr.    137,  pag.  73—77,  tab..III.)  8». 
Tubeuf  C.  Züchtung  brandfester  Weizen.  (Naturw.  Zeitschrift  für  Forst- 

und  Landwirtschaft,  18.  Jahrg.,  1920,   Heft  11/12,  S.  290-311.)  8^ 
Ülehla  V.  Studien  zur  Lösung  des  Windeproplems.  (Botaniska  Notiser. 

1920,  Nr.  1,  1—30.)  8^ 
Velenovsky  Jos.  Ceske  Houby.   [Die  Pilze  Böhmens.]  Prag.  Verlag  der 

böhmischen    botanischen  Gesellschaft.   Prag.  I  u.  IL  Teil.  8°.    424  S. 

Mit  zahlreichen  Abbildungen  im  Texte. 


150 

Ein  originelles  Werk  über  die  größeren  Hutpilze  Böhmens,  welches  immer 
zu  den  wichtigsten  Grundsteinen  für  eine  spätere  Pilzflora  von  Böhmen  gehören 
wird.  Der  Verf.  beschreibt  eine  ziemlich  große  Anzahl  von  neuen  Arten,  die  er 
auch  teilweise  abgebildet  hat.  Was  die  Lokalitäten  anbelangt,  beschränkt  sich  der 
Verf.  nur  auf  das  von  ihm  gesehene  Material  und  nimmt  deshalb  auch  zu  der 
lokalen,  floristischen  Literatur  keine  Stellung.  Nebst  Böhmen  finden  wir  hier  und 
da  auch  Standorte  aus  Mähren.  J.  Podpera. 

Vilhelra  J.  Kvötel  krueinkolisty  {Linaria  genistaefolia  MiW.)  v  Cechiich 
adventivDi  rostlinou.   Sep.-A.  aus  „Veda  pfirodni".  Prag.  4°.  4  S. 

Der  Verf.  führt  den  Nachweis,  daß  das  Vorkommen  dieser  Art  in  Böhmen 
als  adventiv  zu  erklären  ist.  J.  Podpöra. 

Piispevkj  a  pozuärnkj  k  vyzkumu   ceskych  paroznatek  v  r.  1914 

do  1919.  (Beiträge  und  Bemerkungen  zur  Erforschung  der  böhmischen 
Charophyten  in  den  Jahren  1914—1919.)  Sep.-A.  aus:  „Casopis 
Musea  Kral.  Öeskeho".  Prag,  1920.  8°.  7  S. 

Wille  J.  Chlorpikrin  als  Schädlingsbekämpfungsmittel  in  seinen  Wir- 
kungen auf  Tier  und  Pflanze.  (Die  Naturwissenschaften,  IX.  Jahrg.. 
1921,  Heft  3,  S.  41—48.)  4".  4  Abb. 

Wormald  H,  Ou  ihe  occurence  in  Britain  of  the  ascigerous  stage  ofa 
„Brown  Rot"  fungus.  (Annais  of  Botany,  vol.  XXXV,  nr.  137.  jan. 
1921,  pag.   125—135,  tab!  VI  et  VII.)  8". 

Zahn    K.    H.    Compositae-Hieraciiwi.    Sect.    I.    Glauca    —    Sekt.  VII. 
Vulgata  (Anfang).  (A.  Eng  1er,  Das  Pflanzenreich,  75.  Heft,  IV.  280.) 
Leipzig  (W.  Engelmann),   1921.  Gr.-8°.  288  S,  27  Textabb.  —  Mk.  128' 
(K.  1856). 


Akademien,  Botanische  (jesellschaften,Vereine,  Kongresse  etc. 

Akademie  der  Wissenschaften  in  Wien. 

Sitzung    der    mathematisch-naturwissenschaftlichen  Klasse 
vom  13.  Jänner  1921. 
Dr.  Rudolf  Wagner  in  Wien  übersendet  eine  vorläufige  Mitteilung 
„Über  Fälle  von  atavistischem  Vorblattanschluß    bei  Äsaruni 
europaeum  L." 


Ferienliurse  in  Jena. 

In  der  Zeit  vom  3.  bis  16.  August  1921  finden  an  der  Universität 
Jena  Ferienkurse  statt,  welche  zahlreiche  Gebiete  der  Wissenschaft 
behandeln.  Auf  dem  Gebiete  der  Naturwissenschaften  werden  nach- 
stehende zumeist  zwölfstündige  Kurse  abgehalten: 


151 

Naturphilosophie  und  Weltanschauung,  Prof.  Dr.  Detmer;  Die 
Biologie  im  botanischen  Schulunterricht,  Prof.  Dr.  Detmer;  Anleitung 
zu  botanisch-mikroskopischen  Untersuchungen,  Dr.  Seilert;  Tierkunde 
und  Entwicklungslehre,  Prof.  Dr.  Franz;  Zoologie,  Prof.  Dr.  Plate; 
Ausgewählte  Kapitel  der  Chemie,  Prof.  Dr.  Ka  ufmann;  Übungen  im 
Bestimmen  von  Mineralien  und  Gesteinen,  Dr.  Spängenberg;  Popu- 
läre Astronomie,  Prof.  Dr.  Knopf;  Zeit-  und  Ortsbestimmung  mit 
praktischen  Übungen,  Prof.  Dr,  Knopf;  Das  Wasser  und  seine  Be- 
ziehungen zum  Menschen,  Prof.  Dr.  Halbfass;  Bau  und  Tätigkeit  des 
Gehirns,  Prof.  Dr.  Noll;  Unsere  Sinnesfunktionen,  Prof.  Dr.  Noll: 
Physiologische  Psychologie,  Prof.  Dr.  Berg  er. 

Außerdem  finden  noch  statt:  Kurse  für  Leiter  und  Lehrer  an 
Volkshochschulen,  Philsophische  Kurse,  Pädagogische  Kurse,  Kurse 
über  das  abnorme  Kind,  Kurse  über  Volkswirtschaft,  Staat  und  Recht, 
Kurse  über  Bodenreform  und  Siedlungsfragen,  Kurse  über  Literatur, 
Geisteswissenschaft  und  Kunst,  Unterrichtskurse  über  die  deutsche 
Sprache. 

Anmeldungen  nimmt  entgegen,  nähere  Auskunft  erteilt  und  Pro- 
gramme versendet  das  Sekretariat  der  Ferienkurse  Frl.  Cl.  BIo- 
meyer,  Jena,  Carl  Zeißplatz  3. 


Botanische  Sammlungen,  Museen,  Institute  etc. 

Neuere  Exsikkaten werke. 

Fiori  A.,  Beguinot  A.,  Pampanini  R.  Flora  Italica  exsiccata.  Cent, 

21—24.  1915—1920.  Je  Mk.  175'—. 
He  dicke  H.   Herbarium  tierischer  Fraßstüeke.  Lief.  5  (Nr.  101 — 125). 

1920.  —  Mk.  80—. 
Weiß   J.   E.    Herbarium    pathologicum    (fortgesetzt    von    R.    Staritz). 

Große  Ausgabe.  Liefg.  6  und  7  (Nr.  126—175).  1921.  —  Je  Mk.  15'—. 


Mikroskopische  Präparatensammlung. 

Hecke  L.  Sammlung  mikroskopischer  Daueipräparate  von  phytopatho- 
logisch-mykologischen  Objekten.  Serie  2  (Nr.  7 — 12).  1921.  — 
Mk.  50-—. 

Enthält:  7,  Tilletia  Tritici,  Sporenkeimung  (Kranzkörperchen);  8.  Exoascus 
Cerasi,  Blattquerschnitt  mit  Hymenium ;  9.  Sclerotinia  fr iict ig ena,  Moniliastadium 
auf  Apfel;  10.  Coleosporium  Campanulae  III.  Blattquerschnitt  mit  Sporenlager; 
11.  Plasmodisphora  Brassicae,  Amöben,  Plasmodien,  Sporen;  12.  Viscum  album, 
Querschnitt  durch  Kiefernholz  mit  Senker. 


152 

Personal-Nachrichten. 

Ernennungen: 

Oberrechnungsrat  Karl  Ronninger  (Wien)  zum  Rechnungsdirektor. 

Dr.  E,  Mün.ch,  bisher  Forstmeister  in  Waldfischbach  i.  d.  Pfalz, 
als  Nachfolger  von  Prot.  Dr.  F.  W.  Neger  zum  ordentlichen  Pro- 
fessor  der  Botanik  a.  d.  sächsischen  Forstakademie  in  Tharand. 

Prof.  Dr.  Peter  Claussen  zum  ordentlichen  Professor  der  Botanik 
und  Direktor  des  botanischen  Gartens  der  Universität  Erlangen  (als 
Nachfolger  von  Prof.  Dr.  Hans  Sole  reder). 

Prof.  Dr.  Ludwig  Jost  (Heidelberg)  als  Nachfolger  Prof.  Dr. 
Arthur  Meyers  zum  ordentlichen  Professor  der  Botanik  und  Direktor 
des  botanischen  Gartens    und    Institutes  der  Universität  Marburg  a.  L. 

Josef  Gicklhorn,  Lektor  für  naturwissenschaftliches  Zeichnen  an 
der  Universität  Graz,  zum  Konservator  am  Botanischen  Institut  der 
Universität  Zagreb  (Jugoslavien). 

Titelverleihungen: 

Dr.  Alexander  Zahlb ruckner,  Direktor  der  botanischen  Ab- 
teilung des  Naturhistorischen  Staatsmuseums  in  Wien,  Hofrat; 

Dr.  Karl  Keißler,  Kustos  an  derselben  Abteilung,  Regierungsrat; 

Dr.  Gustav  Köck,  Oberinspektor  an  der  Siaatsanstalt  für  Pflanzen- 
schutz in  Wien,  Regierungsrat. 

Privatdozent  Dr.  Erwin  Janchen,  Inspektor  ebendaselbst,  Ober- 
inspektor; 

Privatdozent  Dr.  Wolfgang  Himmelbaur,  Adjunkt  an  der  staat- 
lichen landwirtschaftlich-chemischen  Versuchsanstalt  in  Wien,  Inspektor. 

Geheimrat  Prof.  Dr.  Oskar  Drude  ist  nach  Bühlau  (Bez.  Dresden) 
in  Sachsen,  Theresienstraße  6,  übersiedelt. 

Dr.  M.  W.  Beijerinck,  Professor  für  Mikrobiologie  an  der  Tech- 
nichen  Hochschule  zu  Delft,  feierte  am  16.  März  d.  J.  seinen  70.  Ge- 
burtstag. 

Prof.  Dr.  Josef  Podpera  ist  nach  sechsjähriger  Abwesenheit  in  Ruß- 
land und  Sibirien  nach  Brunn  (Bezrucova  15)  zurückgekehrt.  Derselbe 
wurde  die  letzte'  Zeit  seines  Aufenthaltes  in  Sibirien  von  den  tschecho- 
slowakischen Legionen  dem  Institute  zur  naturwissenschaftlichen  Er- 
forschung von  Sibirien  an  der  Universität  in  Tomsk  als  Mitglied  des- 
selben zugeteilt.  Seine  großen  Bryophyten-Samralungen  aus  Sibirien  sind 
im  Botanischen  Institute  der  Universität  in  Tomsk  geblieben. 

Gestorben: 

Professor  Helmut  Bruchmann  (Gotha),  bekannter  Pteridophyten- 
forscher,  am  25.  Dezember  1920. 

Prof.  Dr.  Georg  Hieronymus  (Berlin),  Herausgeber  der  „Hed- 
wigia",  am  18.  Jänner  1921; 

Pfarrer  Dr.  Adalbert  Ricken  (Lahrbach,  Rhön),  bekannter  Pilz- 
forscher,  am  1.  März  1921. 


OSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE  ZEITSCHRIFT. 


LXX.  Jahrgang,  Nr.  6—8.  Wien,  Juni— August  1921. 

Kleine  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte  der  Angio- 
spermen. 

I.  Gilia  millefoliata  Fiscli.  et  Mey. 

Von  Karl  Schnarf  (Wien). 
(Mit  Tafel  II  und  einer  Textabbildung.) 

Zur  Verwertung  entwicklungsgeschichtlicher  Merkmale  für  syste- 
matische Zwecke  erscheint  es  von  größter  Bedeutung,  insbesondere  solche 
Familien  zu  studieren,  deren  Stellung  im  System  in  irgend  einer  Hinsicht 
bemerkenswert  ist.  Die  wenigen  vorhandenen  embryologischen  Mit- 
teilungen über  die  Polemoniaceen  zu  ergänzen,  ist  Aufgabe  der 
folgenden  Zeilen.  Untersucht  wurden  zahlreiche  Stadien  von  Gilia  mille- 
foliata Fisch,  et  Mey.  i). 

Die  Samenanlagen  dieser  Pflanze  entstehen  auf  einer  zentralen 
Piacenta  des  meist  dreifächerigen  Gynoeceums  (Fig.  1  auf  Taf.  II).  Verhältnis- 
mäßig oft  fanden  sich  in  meinem  Materiale  auch  vierteilige  Fruchtknoten 
(Fig.  2),  die  sich  nach  oben  in  einen  Griffel  mit  vier  Narben  fortsetzten. 
Dieses  abweichende  Verhalten  ist  von  Brand')  auch  bei  anderen  Pole- 
moniaceen festgestellt  worden.  Fig.  4  zeigt  einen  Längsschnitt  durch 
eine  Blütenknospe  in  einem  sehr  jungen  Stadium.  Die  Karpelle  haben 
sich  oben  noch  nicht  geschlossen,  so  daß  jedes  Fach  oben  eine  Öffnung 
hat.  Der  zentrale  Teil  des  jungen  Fruchtknotens  zeigt  auf  dem  oberen 
Teile  der  schon  stark  ausgebildeten  Plazenta  kleine  Höcker  als  die  erste 
Anlage  einer  Samenanlage.  Ein  Vergleich  etwas  späterer  Stadien  zeigt, 
daß  die  Entstehung  der  folgenden  Ovula  in  der  Richtung  von  oben  nach 
unten  erfolgt.  Wie  Fig.  3  zeigt,  krümmen  sieh  die  jungen  Samen- 
anlagen später  nach  abwärts.  Sie  werden  anatrop,  u.  zw.  ist  ihre  Mikropyle 
nach  unten  gerichtet.  Dies  ist  wenigstens  die  vorherrschende  Stellung 
der  Samenanlagen.  Eine  schräge  oder  bisweilen  fast  horizontale  Stellung 
der    einen    oder  der    anderen  Samenanlage  in    späteren  Stadien    kommt 


')  Die  Untersuchung  erfolgte  an  Material,  welches  Dr.  Hans  Neumeyer  mit 
Alkohol-Eisessig  fixiert  hatte  und  mir  in  freundlicher  Weise  überließ. 

2)  A.    Brand,    Polemoniaceae,   in    Englers    Pflanzenreich,  IV,,  250,  S.  9. 

österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  6—8.  H 


154 

sekundär  durch  Verschiebungen    der  dicht  beisammenstehenden  Samen- 
anlagen zustande. 

Diese  sind  tenuinuceilat  und  haben  ein  einziges  Integument. 
Der  Nucellus  hat  im  wesentlichen  im  Inneren  nur  eine  einzige  Zellreihe, 
nur  in  seinem  unteren  Teile  sind  oft  noch  ein  oder  zwei  Zellen  zwischen 
die    zentralen    Zellreihe    und    die   Epidermis    eingekeilt  (Fig.  5   und  6). 

Die  oberste  Zelle  dieser  zentralen  Reihe  wird  zur  Archesporzelle. 
Sie  vergrößert  sich  ziemlich  rasch  und  zeigt  meist  noch,  bevor  das 
Integument  den  Nucellus  überwölbt  hat,  die  Anzeichen  der  sich  vor- 
bereitenden Eeduktionsteilung.  Die  unter  der  Archesporzelle  liegende 
Zelle  zeigt  fast  immer  ein  von  den  übrigen  Zellen  abweichendes  Ver- 
halten. Sie  weist  dann  ein  stärker  färbbares  Plasma  und  einen  größeren 
Zellkern,  hingegen  nie  ein  an  den  Reduktionsvorgang  erinnerndes  Ver- 
halten auf.  Das  Aussehen  dieser  Zelle  (Fig.  5  und  ß)  hängt  daher  wohl 
sicher    mit   ihrer    Lage    zusammen    und    ist    physiologisch    bedingt. 

Von  den  Stadien  der  Tetradenbildung  waren  in  meinem  Mater iaie 
wenigstens  die  wichtigsten  zu  finden.  Fig.  5  zeigt  die  Synapsis, 
Fig.  6  die  Diakinese,  in  der  die  Chrompsomenpaare  zu  Ring-,  Achter- 
oder C-Formen  vereinigt  sind.  Die  Zahl  der  Gemini  möchte  ich  auf  16 
angeben  auf  Grund  von  allerdings  nur  wenigen  Zählungen  in  dem 
Diakinese-Stadium  von  Makrosporenmutterzellen.  Ein  solches  Stadium 
ist  in  Fig.  8  dargestellt,  die  aus  zwei  aufeinanderfolgenden  Schnitten 
kombiniert  ist.  Elf  Gemini  sind  voll  ausgezogen  und  zeigen  Ring-, 
C-  und  Achterform  bis  auf  zwei,  die  wahrscheinlich  als  von  der  Seite 
betrachtete  Ringel  anzusehen  sind;  die  übrigen  fünf  —  in  der  Zeichnung 
nur  in  Konturen  ausgeführt  ebenso  wie  der  Nucleolus  —  zeigen  ebenfalls 
Eingel-  und  C-Form.  Diese  Zählung  wird  gestützt  durch  ein  vereinzeltes, 
im  übrigen  unklares  Stadmm,  in  dem  zirka  32  kurze  Stäbchen  so  wie 
bei  einer  Diakinese  über  die  Kernoberfläehe  verteilt  waren  (Fig.  9). 
Dieses  Stadium  macht  den  Eindruck  einer  Diakinese  ohne  Chromosomen- 
paarung und  fand  sich  vereinzelt  in  einem  Fruchtknoten,  in  welchem  sämt- 
liche Samenanlagen  Stadien  der  Figuren  5—7  aufwiesen.  Mit  Rücksicht 
auf  diese  vereinzelte  Beobachtung  muß  wohl  hier  von  einem  Deutungs- 
versuch abgesehen  werden.  Die  Spindel  der  heterotypischen  Teilung 
wurde  wiederholt  gesehen  (Fig.  7)  und  zeigte  die  für  dieses  Stadium 
charakterischen  kurzen  Chromosomen  und  oft  eine  zum  Nucellus  etwas 
schräge  Stellung. 

Beide  Schritte  der  Reduktionsteilung  sind  von  Wandbildung  be- 
gleitet. Der  zweite  Schritt  zeigt  bisweilen  in  der  oberen  Zelle  eine  kleine 
Verzögerung  gegenüber  der  unteren  (Fig.  10).  Die  unterste  der  Makro- 
sporen   wird    zum   Embryosack,    wie  Fig.  11  zeigt,   wo  die  drei  oberen 


i 


155 

bereits  degeneriert 'sind,  während  die  unterste  schon  zum  zweiifernigen 
Embryosack  geworden  ist. 

Die  Betrachtung  der  besprochenen  ersten  Entwicklungsstadien  ergibt 
somit,  daß  Gilia  millefoliata  dem  Normaltypus  folgt.  Die  einzige 
Angabe  in  der  Literatur,  die  sich  auf  die  frühesten  Entwicklungsstadien 
bei  Polemoniaceen  bezieht,  rührt  von  Jönsson^)  her,  der  bei  Polemonium 
coeruleum  die  Entwicklung  nach  dem  Scilla-Tji^üs  gesehen  hat.  Auch 
die  Zahl  der  hiehergehörigen  Befunde  bei  anderen  Familien,  die  mit  den 
Polemoniaceen  in  nähere  Beziehungen  gebracht  werden,  ist  nicht  groß. 
Für  die  Hydrophyllaceae  hat  ebenfalls  Jönsson^)  bei  Nemophila  ne- 
morosa  das  Vorkommen  des  Normaltypus  festgestellt.  Was  ferner  die 
Convolvulaceae  betriift,  so  wird  für  Convolvulus-  und  Cuscuta- Arten  eine 
ganz  auffallende  Erscheinung  in  der  Entwicklung  des  Embryosackes  an- 
gegeben. K.  Peters')  fand  nämlich  bei  den  genannten  Formen,  daß 
die  Archesporzelle,  die  zunächst  subepidermal  liegt,  Schichtzellen  nach 
außen  abgliedert,  eine  Erscheinung,  die  meines  Wissens  sonst  in  einer 
tenuinucellaten  Samenanlage  überhaupt  nicht  vorkommt,  und  die  übrigens 
in  jüngster  Zeit  noch  bestätigt  wurde,  indem  E.  Asplund*)  die  Bildung 
von  Schichtzellen  seitens  der  Makrosporenmutterzelle  bei  Cuscuta  lupuli- 
formis  feststellte. 

Der  achtkernige  Embryosack  (Fig.  13)  bietet  das  normale  Aus- 
sehen. Die  Epidermiszellen  des  Nucellus  sind  vollständig  verschwunden, 
so  daß  der  Embryosack  direkt  an  die  innerste  Schichte  des  Inte- 
gumentes  grenzt  (Fig.  14).  Diese  ist  als  Mantelschichte^)  ausgebildet. 
Der  Eiapparat  ist  vollkommen  typisch  in  seinem  Aussehen;  die  beiden 
Polkerne  verschmelzen  frühzeitig,  u.  zw.  geht  die  Verschmelzung  an- 
nähernd in  der  Mitte  des  Embryosackes  vor  sich.  Die  Antipoden  bleiben 
klein  und  gehen  sehr  bald  zugrunde.  Zur  Zeit,  da  bereits  ein  primärer 
Endospermkeru  vorhanden  ist,  sind  sie  verschwunden.  Unterhalb  des 
Embryosackes  liegt  eine  Gruppe  von  plasmafreien  Zellen,  die  durch  ihre 
etwas  dickeren  und  stark  lichtbrechenden  Wände  auffallen  und  als 
Hypostase  betrachtet  werden  müssen  (Fig.  14). 

Bezüglich  des  Befruchtungsvorganges  kann  ich  nur  berichten,  daß 
der  Pollenschlauch  durch  die  lange  Mikropyle  zum  Eiapparat  vordringt. 

^)  B.  J  ö  n  s  s  0  n,  Om  embryosäckeas  utveckling  hos  Angiospermerna.  Acta 
Univ.  Lund.,  XVI ,  1879/80. 

2)  B.  Jönsson,  a.  a.  0. 

3)  K.Peters,  Vergleichende  Untersuchungen  über  die  Ausbildung  der  sexuellen 
Reproduktionsorgane  bei  Convolvulus  und  Cuscuta  (Diss.  Zürich,  1908) 

*)  E.  A  s  p  1  u  n  d,  Studien  über  die  Entwicklungsgeschichte  der  Blüten  einiger 
Valerianaceen.  (Kungl.  Svenska  Vetenskapsak.  Handl.,  61.,  1920,  Nr.  3,  S.  23, 
Fuünote!) 

5)  Über  diesen  auf  Jönsson  zurückgehenden  Ausdruck  vgl.  E.  Asplund,  a.  a.  0. 

11* 


156 

Die  Kcrcverschmelzungen  selbst  habe  ich  nicht  einwandfrei  beobachten 
können.  Die  befruchtete  Eizelle  entwickelt  sich  erst,  wenn  schon  eine 
größere  Anzahl  von  Endospermkernen  vorhanden  sind. 

Die  Endosperraententwickluug  folgt  dem  nuklearen  Typus. 
Solauge  die  Zahl  der  Eudosperrakerne  sehr  gering  ist,  findet  man  diese 
in  der  Nähe  der  Eizelle  oder  in  einem  von  der  Eizelle  herabziehenden 
Straug  (Fig.  15),  der  derjenigen  Seite  der  Erabryosackwandung  anliegt, 
die  der  Placenta  zugewendet  ist.  Erst  später  verteilen  sich  die  Eudosperm- 
kerne  gleichmäßig  im  Plasmabelage  des  Embryosackes  und  liegen  nur 
in  der  Gegend  des  jungen  Embryos  etwas  dichter,  der  seine  ersten 
Teilungsschritte  (Textabbildung,  Fig.  18 — 22)  durchmacht. 


4i 


Zu  einer  Zeit,  da  bereits  der  Embryo  zu  einer  vielzelligen  Kugel 
geworden  ist  (Fig.  16),  treten,  wie  es  scheint,  gleichzeitig  in  dem 
ganzen  Endospermplasma  zarte  Zellwände  auf.  Die  so  entstandenen 
Endospermzellen  bilden  am  Mikropylarende  ein  dichtes  Gewebe,  das  den 
Embryo  umschließt,  und  das  nach  der  Seite  zu  in  eine  einzige  Zell- 
schichte auskeilt,  die  in  Fig.  17  von  der  Fläche  gesehen  dargestellt  ist. 
Dieses  so  entstandenen  Endospermgewebe  umschließt  einen  mächtigen 
zentralen  Saftraum,  der  im  weiteren  Verlaufe  der  Entwicklung  rasch 
verkleinert  wird,  indem  sich  die  ihn  umschließenden  Zellen  in  zentri- 
petaler Folge  teilen.    Zur  Zeit,  da  der  Embryo  schon  gegliedert  ist,    ist 


Schnarf  K-,  Gilia  miUefoliata. 


Tafel  II. 


Osterr.  botan.  Zeitschrift,  1921. 


Oezeichnet  vom  Verfasser. 


157 

der  zentrale  Hohlraum  spurlos  verschwunden.  Das  Endosperna  besteht 
dann  aus  einer  äußeren,  von  ßeservestoffen  strotzenden  Schichte,  die 
nach  innen  zu  in  immer  inhaltsärmere  Zellen  übergeht,  die  als  ein 
durchsichtiger  heller  Hof  den  Embryo  umgeben.  Irgendwelche  Haustorien 
sind  nicht  differenziert.  Das  Endosperm  entnimmt  offenbar  mit  seiner 
ganzen  Oberfläche  dem  umgebenden  Integuraentgewebe  Nabrungsstoffe. 
Als  Ausdruck  der  absorbierenden  Tätigkeit  der  Oberfläche  des  Endosperras 
kann  es  betrachtet  werden,  wenn  die  Kern«  der  daselbst  befindlichen 
Endospermzellen  oft  sehr  stark  vergrößert  sind. 

Soweit  meine  Beobachtungen,  die  ganz  gut  im  Einklänge  stehen  mit 
dem,  was  F.  H.  Billings^)  über  die  späteren  Entwickkingsstadien  des 
Embryosackes  bei  Polemonium  flavum,  P.  coeriileum,  P.  lacteum,  Col- 
lomia  coccinea,  Gilia  tricolor,  G.  achilba  und  G.  capitata  sagt.  Über 
abweichende  Verhältnisse  berichtet  dieser  Autor  dagegen  bei  Phlox 
Drummondi,  wo  keine  Mantelschichte  auftreten  und  eine  Art  übturator 
durch  die  Mikropyle  bis  zum  Eiapparat  wachsen  soll.  Noch  mehr  ver- 
schieden sind  die  Verhältnisse,  die  Billings  bei  einer  Pflanze  fand,  die 
er  als  Leptosiphon  androsace  bezeichnet^).  Diese  besitzt  nach  Billings 
ebenfalls  keine  Mantelschicht  und  einen  Embryosack,  der  in  einen  fertileu 
und  einen  haustoriellen  Abschnitt  geteilt  ist.  Diese  abweichenden  Ver- 
hältnisse bedürfen  wohl  einer  neuerlichen  Untersuchung. 


Figuren-Erklärung. 

(Fig.  1  —  15  auf  Tafel  II,    Fig.  16—22    auf  der  Textabbildung;    die  Vergrößerung  ist 
bei  jeder  Figur  in  Klammern  beigefügt.) 

Fig.     1:  Dreifächeriger  Fruchtknoten  im  Querschnitt  (48). 

Fig.     2:  Vierfächeriger  Fruchtknoten  im  Querschnitt  (48). 

Fig.     3:  Längsschnitt  durch    einen  dreifächerigen    jungen  Fruchtknoten  (52). 

Fig.    4:  Blütenknospe  im  Längsschnitt;  die  Fruchtknotenfächer  sind  nach  oben  offen 

(48). 
Fig.     5:  Nucellus  mit  Arehesporzelle  in  Synapsis  (410). 
Fig.     6:  Archesporzelle  in  Diakinese  (410). 
Fig.     7:  Spindel  der  heterotypischen  Teilung  (413). 

Fig.     8:  Diakinese  der  Sporenmutterzelle;  aus  zwei  Schnitten  kombiniert  (1100). 
Fig.     9:  Diakinese-ähnliches  Stadium  mit  kurzen  Einzelchromosomen  (800). 
Fig.  10.  Tetradenbildung  (394). 
Fig.  11:  Die  unterste  Makrospore    hat  sich  zupi  zweikernigen  Embryosack  entwickelt 

(432). 
Fig.  12:  Ovulum  mit  achtkernigem  Embryosack  (185). 


1)  F.  H.  Billings,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Samenentwicklung.  Flora,  88., 
1901,  S.  279—286. 

2)  Gemeint  ist  wahrscheinlich  Leptosiphon  androsaceus  (Benth.)  Steud.  =  Gilia 
androsacea;  vergl.  Brand,  a.  a.  0. 


158 

Fig.  13:  Achtkerniger  Embryosack  (367). 

Fig.  14:  Erabryosack  mit  verschmolzenen  Polkernen,  von  der  Mantelscbicht  umgeben 

(359). 
Fig.  16:  Befruchtete  Eizelle;  das  Endosperm  besteht  aus  vier  Kernen,  von  denen  drei 

im  Schnitte  liegen  (453). 
Fig.  16:  Embryo  und  umgebende  Endospermzellen  (498). 
Fig.  17:  Endospermzellen  desselben  Stadiums  in  der  Draufsicht  (498). 
Fig.  18—22:  Entwicklungsstadien  des  Embryos  (304). 


Kleine  Mitteilungen  über  Blaualgen. 

Von  Lothar  Geitler  (Wien). 
(Mit  7  Textabbildungen.) 

Beschreibung  einer  Varietät  von  Nostoc  punctiforme. 

Die  ^os^oc-Varietät,  die  hier  beschrieben  werden  soll,  fand 
sich  im  Saftfluß  zweier  Silberpappeln  im  Wiener  Prater  nächst  dem 
Heustadelwasser.  Die  Pflanze  gehört  in  die  sectio  Ämorpha^)  und  zeigt 
habituell  wie  entwicklungsgeschichtlich  große  ÄhnUchkeit  mit  Nostoc 
punctiforme;  so  wächst  sie  z.  B.  in  Kulturen  in  Form  von  kleineu, 
blaugrünen  Punkten.  Ich  -sehe  sie  daher  als  am  nächsten  mit  diesem 
verwandt  an  und  nenne  sie  nach  ihrem  Vorkommen  Nostoc  puncti- 
forme var.  populorunu 

Die  Entwicklungsgeschichte  wurde  sowohl  am  natürlichen  Stand- 
orte als  auch  in  Agarkulturen,  Kulturen  auf  Gips-  und  Tonstücken, 
auf  Filtrierpapierstreifen,  die  mit  ihrem  unteren  Ende  in  Nährlösung 
tauchten,  sowie  untergetaucht  in  Nährlösung  beobachtet.  Als  solche 
diente  die  Lösung  einer  Messerspitze  Ca(NOJ^  und  die  gleiche  Menge 
K^HFO^  in  1  /  Leitungswasser.  Um  etwaige  durch  die  Kulturbedingungen 
erzeugte  abnorme  Wuchsformen  als  solche  zu  erkennen,  wurden  Kulturen 
in  einem  Dekokt  der  Pappelrinde  vorgenommen  und  die  Entwicklung 
auf  ßmdenstücken  mit  der  daraufwachsenden  Pflanze  vom  natürlichen 
Standorte  beobachtet.  Um  die  Pflanze  mit  JVos^oc^^Mwc^j/orme  vergleichen 
zu  können,  wurde  dieses  aus  Gunnera  scabra  gemeinsam  mit  der  Varietät 
auf  Agarkulturen  mit  der  angegebenen  und  auf  die  Hälfte  verdünnten 
Nährlösung  gezogen. 

Der  Saftfluß  beherbergte  eine  reiche  Mikroflora  von  Schizophyceen, 
wie  Oscillatoria-Axi^n  und  Synechococciis  elongatus,  ferner  Flagellaten, 
Chlorophyceen,  Bacillariaceen  und  verschiedene  Pilze'). 


1)  Bornet  et  Flahault,    Revision   des  Nostocac'ees  hetärocystees,    Ann.  d. 
scienc.  nat,  ser.  7,  Bot.,  7,  1888, 

2)  Auch  die  Fauna  war  reich  entwickelt:  ich  sah  Amoeben,  Ciliaten  und  Würmer 
(insbesondere  ßotatorien). 


159 


Der  Stamm  war  bereits  anfangs  Juni,  als  ich  ihn  auffand,  feucht 
und  lag  erst  Ende  Dezember  ganz  trocken.  Der  nasse  Streifen,  der 
durch  den  herabfließenden  Saft  an  dem  Stamm  gebildet  wurde,  zeigte 
eine  schwarzgrüne  Färbung,  die  durch  die  weit  ausgebreiteten,  1 — 2  mm 
hohen  Kolonien  des  Nostoc  erzeugt  wurde.  Der  Saftfluß  reagierte  deut- 
lich alkalisch:  rotes  Lackrauspapier  wurde  sofort  blau. 


Abb.  1.  Nostoc  punctiforme  var.  populorum. 
(Vergrößerung  ungefähr  600  fach.) 

Die  Entwicklungsgeschichte  verlief  in  allen  Kulturen  im  wesent- 
lichen übereinstimmend  mit  der  am  natürlichen  Standort.  Im  folgenden 
habe  ich  mich  darauf  beschränkt,  die  Abweichungen,  die  die  Varietät 
von  der  typischen  Form  unterscheiden,  wiederzugeben^). 

Die  Dauerzellen  erreichen  nie 
die  Breite  von  6  ^  und  die  Länge 
von  8  fi,  wie  die  der  typischen  Form, 
sondern  sind  3' 2 — 5"4  [i  breit  und 
ebenso  lang  oder  wenig  länger 
(Abb.  2a)^).  Sie  schwanken  be- 
trächtlich in  Form  und  Größe. 
Erstere  ist  bedingt  durch  den  gegen- 
seitigen Druck  der  vegetativen  Zellen, 
aus  denen  sie  entstehen  (Abb.  Ic,  d), 
letztere    wechselt,   je  nachdem    sich 

Hormogonien,   deren  Zellen  stark  in 

,.„.,  ,  -j/Auu.x  A.hh.  2.  Nostoc  punctiforme  v&r.  populorum. 

die  Breite  gewachsen  sind  (Abb.  1  a),       (y^rg^ößerung  ungefähr  eoofach.) 
oder      Zellen       aus      Fadenknäueln 

(Abb.  2e)  in  Dauerzellen  umbilden.    Im  Falle    der  Entstehung  aus  ver- 
breitarten Zellen  werden  die  angegebenen  Dimensionen  überschritten.  — 


1)  Vgl.  Härder,  Ernährungsphysiologische  Untersuchungen  an  Cyano- 
phyceen  etc.,  Zeitschft.  f.  Bot.,  1917,  S.  145 fif.,  wo  die  Entwicklungsgeschichte  von 
Nostoc  punctiforme  eingehend  beschrieben  ist. 

2)  Alle  Abbildungen  geben  kein  Bild  des  Zell  Inhaltes,  sondern  beschränken 
sich  auf  die  Wiedergabe  der  Zell  formen. 


160 

Die  Weiterentwicklung  der  Hormogonien  erfolgt  übereinstimmend  mit 
der  typischen  Form  durch  Längsteilung  parallel  zur  Fadenachse  nach 
vorangegangenem  Breitenwachstum;  es  tritt  aber  nur  selteu  eine  Auf- 
lösung zu  einem  Zickzackband  oder  zu  einer  Spirale  ein  (vgl.  Härder, 
a.  a.  0.,  Abb.  36,  37),  sondern  die  Zellen  bleiben  beisammen  und  es  ent- 
stehen durch  Teilungen  nach  verschiedenen  Raumrichtungen  kompakte, 
haufenförmige  Kolonien  (Abb.  Ic,  d).  Später  kann  eine  Auflockerung 
zu  einem  Fadenknäuel  vom  Aussehen  des  Nostoc  mmutissimiim,  das 
Kützing,  Tab.  phyc,  Bd.  2,  Tafel  1,  I,  darstellt,  erfolgen. 

Unter  ungünstigen  Bedingungen,  wie  Nahrungsmangel  in  alten 
Kulturen  oder  winterlicher  Kälte  am  natürlichen  Standorte,  wird  die 
sonst  dünne,  hyaline  Gallerte  verdickt  und  färbt  sich  gelb  bis  braun^ 
Meist  besitzt  ein  Faden  zwei,  manchmal  mehrere  Scheiden,  von  denen 
die  inneren  am  dunkelsten  sind  und  die  nach  außen  zu  liegenden  heller 
werden.  Abb.  26— e  zeigt  diesen  Zustand  an  verschiedenen  Entwicklungs- 
stadien. Fig.  b  stellt  ein  zur  Ruhe  gekommenes  Hormogonium  dar.  Die 
innere  Scheide  ist  rauh  oder  warzig,  die  äußere  meist  glatt.  In  diesem 
Zustand  besitzt  die  Pflanze  ein  Aussehen,  wie  es  Bornet')  von  Nostoc 
eniophytum  abbildet. 

Was  die  Ökologie  der  Pflanze  anbelangt,  so  ist  zu  bemerken,  daß 
im  allgemeinen  starke  Feuchtigkeit  Hormogonienbildung,  ungünstige 
Bedingungen,  wie  Trockenheit,  Dauerzellenbildung  veranlaßten.  Doch  ist 
die  Abhängigkeit,  wie  bei  vielen  Oyanophyceen,  eine  lose.  Während  des 
Winters  1920/21  waren  die  meisten  Kolonien  nicht  in  Dauerzellen  zer- 
fallen, sondern  befanden  sich  im  Knäuel-  oder  (zum  geringeren  Teile) 
im  Hormogoiiienstadium  und  den  darauffolgenden  Stadien,  u.  zw.  trotz 
Frost ^)  ganz  lebensfrisch,  so  daß  sofortige  Weiterentwicklung  an  der 
Stelle,  an  der  die  Entwicklung  unterbrochen  worden  war,  erfolgte,  wenn 
die  Pflanzen  in  ein  geheiztes  Zimmer  gebracht  wurden^).  Offenbar  steht 
diese  Resistenz  gegen  Kälte  und  Austrockniing  im  Zusammenhang  mit 
der  Ausbildung  der  dicken  Gallerte. 

Es  ergibt  sich  somit  als  Charakteristik  von 

Nostoc  punctiforme  Tar.  populorum,  nova  var. : 

Kugelige  oder  unregelmäßig  gestaltete,  punktförmige  oder  zu 
größeren  Überzügen    vereinigte  Kolonien    von    dunkel-blaugrüner  Farbe. 


1)  B  0  r  n  e  t  und  T  h  u  r  e  t,  Notes  algologiques,  Paris  1880,  t.  2,  pl.  XXXI,  1 
sub  nom.  Nostoc  temüssivium. 

2)  Der  Winter  1920/21  war  zwar  nicht  streng,  zeigte  aber  doch  einige  Frost- 
perioden. 

3)  Dieselbe  Bemerkung  machte  ich  an  Nostoc  commune  und  Nostoc  ellipso- 
sporum,  welche  im  Februar  1921  vollkommen  lebensfrische,  vegetative  Zellen  besaßea 
und  im  Zimmer  lebhaft  weitet  wuchsen  und  Hormogonien  bildeten. 


161 

Fäden  sehr  dicht  verschlungen,  oft  nicht  unterscheidbar.  Gallertscheide 
meist  dünn  und  farblos,  manchmal  gelb  bis  braun.  Vegetative  Zellen 
kurz  tonnenförmig,  2*4 — 4*4  /tt  breit,  ebenso  lang  oder  wenig  länger, 
HeteroCysten  ebenso  groß  oder  wenig  größer,  oft  kleiner.  Dauerzellen 
kugelig,  ellipsoidisch  oder  unregelmäßig  gestaltet,  3' 2 — 5*4  ^  breit, 
mit  glatter,  farbloser  oder  schwach  gelblicher  Außenschicht.  —  Bisher 
nur  im  Saftfluß  zweier  Pappeln  im  Wiener  Prater  beobachtet. 


Bemerkuna^en  über  die  Entstehung  der  iVos^oc-Kolonien, 

Bekanntlich  ist  der  Ursprung  einer  iV^os^oc-Kolonie  ein  zur  Euhe 
gekommenes  Hormogouium,  d.  h.  ein  einfacher,  gerader  Zellfaden.  Der 
gewundene  Faden  einer  Kolonie  entsteht  nicht  durch  Spitzenwachstum 
oder  durch  lineares  Wachstum  überhaupt,  bei  dem  die  aktiv  wachsende 
oder  passiv  fortgeschobene  Spitzenregion  einen  Weg  beschreiben  würde, 
dessen  sichtbares  Zeichen  der  schließlich  vorhandene,  verschlungene 
Faden  wäre.  Vielmehr  entsteht  die  Kolonie  durch  ein  auf  die  Längs- 
achse des  Hormogoniums  dz  quer  gestelltes  Wachstum  in  den  beiden 
anderen  Raurarichtungen,  wobei  sich  der  Abstand  der  beiden  P^den- 
enden  zunächst  nicht  verändert.  Es  treten  Teilungsebenen  auf  in  Winkeln 
zur  Hormogonienachse,  die  zwischen  den  Grenzwerten  0**  und  QO*' 
schwanken. 

Janczewski^),  Borzi^)  und  Sauvageau')  unterscheiden  zwei 
Bildungsweisen  der  iV^os^oc-Kolonien :  bei  der  einen  treten  Längsteilungen 
parallel  zur  Achse  des  Hormogoniums  auf,  bei  der  anderen  unterbleiben 
diese  und  der  Faden  krümmt  sich  passiv  dadurch,  daß  seine  Enden 
in  unverrückbarem  Abstand  voneinander  festgehalten  werden,  so  daß 
bei  weiterem  Wachstum  des  Fadens  diesem  nichts  anderes  übrig  bleibt, 
als  seitlich  auszuweichen  und  Schlingen  zu  bilden. 

Ich  halte  die  Erklärung  des  Auftretens  der  Krümmungen  im 
zweiten  Fall  für  unrichtig.  Passive  Krümmungen  wären  nur  möglich, 
wenn  die  Fadenenden  mit  dem  Substrat  fest  verbunden  wären  oder 
untereinander  in  fester  Verbindung  stünden,  z.  B.  durch  Schleim,  der 
eine     gewisse     Oberflächenspannung     besäße,     die      der    Faden    nicht 


1)  Observations   sur  la  reproduction  de  quelques  Nostochinees,   Ann,  d.  scienc. 
nat.,  ser.  5,  Bot.,  19,  1874. 

2)  Note  alla  morfologia  e  biologia   delle  alghe  ficocromacee,    Nuovo  giorn.  bot. 
it.,  10,  1878,  p.  246 ff. 

3)  Sur   le    Nostoe  punctiforme,   Ann.    d.    scienc.  nat.,   ser.   8,    Bot.,  3,    1897, 
p.  371,  Anm.  1. 


162 

tiberwinden  kann.  Das  erstere  ist  gewiß  nicht  der  Fall,  und  daß  das 
letztere  nicht  wirksam  ist,  läßt  sich  leicht  zeigen.  Der  Schleim,  der 
ein  zur  Ruhe  gekommenes  Hormogonium  umgibt,  ist  sehr  dünn. 
Stärkere  Schleimausscheidung  erfolgt  erst  später,  nachdem  bereits 
Krümmungen  aufgetreten  sind  (vgl.  z.  B.  die  Abbildungen  Janczewskis^) 
von  N.  paludosum  und  meine  Abb.  6a,  &  von  N.  ellipsosporum).  Jede 
Zelle,  die  wächst,  scheidet  neuen  Schleim  aus,  so  daß  die  Schleimhülle 
gewissermaßen  mitwächst.  Würden  Teilungsebenen  im  gleichen  Sinn 
wie  bei  der  Hormogonienbildung  auftreten,  so  würde  der  Faden  der  Länge 
■nach  weiterwachsen.  Dieser  Fall  ist  z.  B.  bei  Anahaena  Hallensis  ver- 
wirklicht, die  auf  Agar  oft  Fäden  von  mehreren  100  Zellen  bildet,  die 
Auf  große  Strecken  fast  geradlinig  verlaufen.  Abb.  6  a  stellt  ein  Stück 
eines  zur  Ruhe  gekommenen  Hormogoniums  von  N.  ellipsosporum  dar, 
welches  im  Begriff  steht,  eine  Kolonie  zu  bilden.  Der  dünne  Schleim 
folgt  den  Windungen  des  Fadens,  kann  sie  daher  nicht  durch  Oberflächen- 
spannung hervorgerufen  haben. 

Die  Krümmungen  sind  keine  Stauchungserscheinungen,  sondern 
werden  durch  spontanes  Auftreten  von  schiefgestellten  Zellwänden  hervor- 
gerufen. Die  zweite  Entstehuugsweise  der  iVbs^oc-Kolonien  ist  von  der 
ersten  nicht  prinzipiell  verschieden.  Der  einzige  Unterschied  ist  der,  daß 
im  ersten  Fall  das  Wachstum  der  Zellen  in  einem  90°  oder  annähernd 
90"  zur  Hormogonienachse  geneigten  Winkel  erfolgt,  im  zweiten  in 
einem  kleineren.  SelbstverständÜch  ist  die  Grenze  nicht  scharf  und  gibt 
es  Zwischenformen. 

Ob  die  Entwicklung  nach  Typus  1  oder  Typus  2  (d.  h.  Annäherung 
der  Winkelwerte  gegen  90°  oder  0°)  verläuft,  ist  für  jede  Spezies  charakte- 
ristisch, d.  h.  die  Art  der  Weiterentwicklung  der  Hormogonien  ist  bei 
jeder  Spezies  konstant,  soviel  ich  wenigstens  an  dem  mir  zur  Verfügung 
stehenden  Material  feststellen  konnte.  Dabei  spielt  es  für  die  Anfangs- 
stadien keine  Rolle,  ob  sie  untergetaucht  in  Nährlösung^)  oder  auf 
Agarkulturen  beobachtet  werden.  Letzteres  hat  die  Annehmlichkeit,  daß 
sieh  leicht  mit  markierten  Individuen  arbeiten  läßt.  Der  Einfluß  von 
Agarkulturen  macht  sich  erst  später  in  der  Weise  geltend,  daß  bei 
manchen  Spezies  die  gebildeten  Fadenschlingen  nicht  auseinander 
weichen,  wie  sie  es  beim  natürlichen  Wachstum  tun,  sondern  eng 
aneinandergepreßt  bleiben.  So  wachsen  z.  B.  N.  verrucosum  und 
N.  sphaericum  auf  Agar  in  dieser  Weise  atypisch,  bei  denen  übrigens 
auch  die  Ausbildung  von  braunen  Scheiden  meist  unterbleibt. 

Die  Verfolgung  der  Weiterentwicklung  der  Hormogonien  ist  ein 
gutes    Mittel,    um    die    oft    schwierige    Artbestimmung    zu    erleichtern. 

1)  L.  c,  pl.  9,  B,  9—11. 

2)  Als  Nährlösung    für  alle  folgenden  Versuche   diente    die  eingangs  erwähnte. 


163 


Leider  sind  in  dieser  Hinsicht  nur  wenige  Arten  genauer  untersucht 
und  leider  verfügte  ich  hauptsächlich  über  MateriaP)  dieser  wenigen, 
schon  untersuchten  Arten,  nebst  einigen  Spezies,  deren  Bestimmung 
mir  nicht  mit  Sicherheit  gelaog  und  über  die  ich  daher  nichts  mit- 
teilen kann. 

Nach  Typus  1  (Winkel  der  Teilungsebenen  auf  die  Hormogonium- 
achse  =  oder  cvj  90*^)  erfolgt  die  Entwicklung  bei  N.  puncti forme  ^), 
besonders  schön  bei  seiner  Varietät, 
bei  N.  sphaericiim^),  N.  verru- 
cosuni*),  N.  carneum  (s.  meine 
Abb.  5  a),  N.  commune  (s.  meine 
Abb.  3)^),  N.  microscopicum^); 
außerdem  bei  den  Gonidien  mehre- 
rer Flechten  {Collema,  Leptogi- 
um  u.  a,),  die  ich  auf  Agar  zog, 
sowie  bei  den  Gonidien  der  Pelti-  ^ 
^era- Arten '').  Minder  schön  ist  der 
Typus  bei  1^.  LincJcia  (s.  meine 
Abb.    4c,     d)^)     und     N.    ento- 

phytum')  ausgeprägt,  bei  welchen  ^^^  3    ^^^^^^  commune. 

der  Winkel  oft  merklich  unter  90"  (Vergrößerung  ungefähr  600 fach.) 

beträgt  und  ein  Auseinanderweichen 


1)  Ich  hatte  in  Kultur:  N.  punctiforme  aus  Gunnera  scahra,  seine  Varietät 
aus  den  Saftflüssen,  N.  sphaericum  aus  dem  Botan.  Garten  der  Wiener  Universität 
und  von  einer  Wiese  in  Ober- St.  Veit  (Wien  XIII.),  N.  verrucosum  aus  einem 
Seitenarm  der  Pielach  bei  Ober-  Grafendorf  (Niederösterreich),  N.  carneum  aus  einem 
alten  Kulturgefäß  des  Wiener  Botan.  Institutes,  N.  commune  von  einem  dem  grellen 
Sonnenlichte  ausgesetzten,  südexponierten  Eisenbahndamm  in  Ober- Grafendorf  an  der 
Pielach  und  aus  Ünter-St.  Veit  (Wien  XIII.),  N.  microscopicum  (?)  aus  Mariazeil, 
N.  Linckia  aus  dem  Wiener  Prater,  N.  paludosum  aus  einem  Teiche  des  Wiener 
Botan.  Gartens,  desgl.  N.  elUpsosporum,  die  Gonidien  einer  Collema-Art,  die  Herr 
Dr.  F.  Ruttner  so  freundlich  war,  mir  aus  Lunz  zu  senden,  und  die  Gonidien 
einer  Leptogium-kvt  aus  Mariazell. 

2)  Vgl.  Härder,  a.  a.  0. 

3)  Vgl.  T  h  u  r  e  t,  Observ.^  sur  la  repr.  de  quelques  Nostochinees,  Mem.  d.  1 
societe  imp.  d.  scienc.  nat.  d.  Cherbourg,  t.  5,  1857,   sub  nom.  N.  vesicarium. 

*)  Vgl.  T  huret,  Note  sur  le  mode  de  repr.  de  N.  verrucosum,  Ann.  d 
scienc.  nat.,  ser.  3,  Bot.,  2,  1844. 

5)  Vgl.  Bornet  et  T  huret,  1.  c,  t.  2,  p.  104  sub  nom.  N.  ciniflonum 
wo  das  Breitenwachstum  irrtümlich  mit  Sporenbildung  in  Zusammenhang  gebracht  wird. 

ß)  Vgl.  ebenda,  sub  nom.  N.  rupestre. 

'')  Vgl.  L  i  n  k  0  1  a,  Kulturen  mit  iVosfoc-Gonidien  der  Peltigera-krten,  Annales 
soeietatis  Zool.-Bot.  Fennicae  Vanamo,  t.  1,  Nr.  1,  1920. 

8)  Vgl.Janczewski,l.c.,pl.9,C,17undBornet  et  Thuret,    I.e.,  pl.  XXVIII,  8. 

0)  Vgl.  Bornet  und  Thuret,   1.  c,    pl.  XXXI,    sub  nom.  N.  tenuissimum. 


164 


Abb.  4a,  &:  Nostoc  ellipsosporum; 

d,  c:  Nostoc  LincJcia. 
(Vergrößerung  ungefähr  600 fach) 

festen, 


der  Zellen  bald  erfolgt.  Sicher  ist  die  von  Schraidle^)  beschriebene 
Änahaena  lüteola  nichts  anderes  als  ein  Entwicklungsstadiura  einer  sich 
nach  diesem  Typus  entwickelnden  Nostoc-Art. 

Zum   Typus  2   (Winkel  be- 
trächtlich unter  90'^)gehörtN.palu- 
t?  dosum  ^).  Dieses  bildet  oft  dicht  ver- 
schlungene Fäden,  wie  N.pundi- 
forme,    und    ist    dann    nur  durch 
die  Weiterentwicklung  der  Hormo- 
gonien  zu  erkennen.    Ferner  zeigt 
diese     Entwicklung     N.     ellipso- 
sporum  (Abb.  6a,  6).  Zellteilungen 
nach  Typus  1  kommen  bei  dieser 
Art     manchmal     an    Fäden     mit 
braunen    Gallertscheiden    der    peri- 
pheren Schicht   älterer  Kolonien  vor,    wobei 
es    sich   in    diesem    Fall    vielleicht  um   eine 
StauchuDgserscheinung  handelt  und  die  Kon- 
sistenz der  Gallerte  eine  gewisse  Eolle  spielt 
(s.  Abb.  4a,  h). 

Zum  Schlüsse    dieses  Kapitels    möchte 
ich  noch  bemerken,    daß  das  Entwicklungs- 
stadium des  Typus  1,  in  dem  ein  zweireihiger 
Faden    vorhanden    ist,    nur    eine  scheinbare 
Ähnlichkeit   (die    aber    phylogenetische    Be- 
kann)   mit    den    zwei- 
mehrreihigen  Fäden 
Stigonemataceen  hat, 
letzterer    sind  alle  Zellen 
untereinander  durch  Plas- 
mabrücken verbunden,  wie 
man  sich  z.  B.  nach  der 
von  KohP)  angegebenen 
Methode    mittelst  heißen 
Karbolfuchsins  überzeugen 
kann,    während    bei    der 
Gattung  iVostoc  von  Anfang 
Abb.  6.  Nostoc  elUpsosporum.  {Vergr.ungef.6(j0f&ch.)    her    ein    linearer    Faden 


Abb.  5.  Nostoc  carneum. 
(Vergrößerung  ungef.  600 fach)  ^^^^^^^     ^^^^^ 


und 
der 
Bei 


1)  S  i  m  m  e  r,    Vierter  Bericht   über  die  Krjptogamenflora  der  Kreuzeckgruppe 
in  Kärnten,  Allg.  Bot.  Zeitschrift,  1901,  ö.  84,  Fig.  6,  7. 

2)  Vgl.  Janczewski,  1.  c,  pl.  9,  B,  9—11. 

3)  Über  die  Organisation  und  Physiologie  der  Cyanophyceenzelle.  Jena  1907,  S.  106. 


165 

präforraiert  ist.  Das  kaon  man  an  der  Abb.  4  c  daran  erkennen,  daß  die 
abgebildete  Heterocyste  nur  einen  Porus  zur  links-,  aber  keinen  zur 
unten  anstoßenden  Zelle  besitzt.  Durch  Kontraktionsplasraolyse  hervor- 
rufende Mittel,  wie  Glyzerin,  gelingt  es  oft,  den  scheinbar  zweireihigen 
Faden  in  einen  einfachen,  ziekzackförmigen  aufzulösen.  Einer  Krümmung 
von  90°  entsprechen  zwei  Zellen.  Im  Verlauf  der  natürlichen  Entwicklung 
erfolgt  das  Auseinanderweichen  von  selbst,  je  nach  der  Spezies,  früher 
oder  später,  z.  B.  bei  Nostoc  LincJcia  früh,  bei  Nostoc  punctiforme, 
var.  populorum  spät  (vgl.  Abb.  1  und  4d). 


Die  Keimung  von  Dauerzellen  einiger  JVostoc-Arien. 

.  Abb.  6c— g  stellt  keimende  Dauerzellen  von  N.  ellipsosporuni  dar. 
Die  Keimung  sah  ich  selten  so,  wie  sie  in  den  Notes  ajg.  von  Bornet 
und  Thuret  abgebildet  ist  (pl.  XXVII,  10,  11),  nämlich  in  der  Weise, 
daß  der  Keimling  stark  Schleim  ausscheidet  und  auch  die  Membran  der  Dauer- 
zellen ganz  oder  teilweise  verschleimt.  Diese  Abweichung  erklärt  sich  wahr- 
scheinlich daraus,  daß  der  Verfasser  die  Keimung  nur  im  Innern  von 
Kolonien  beobachtet  hat.  Meine  Abb.  6  stellt  die  Keimung  von  Daiier- 
zellen,  die  auf  Agar  ausgesät  wurden,  dar.  In  den  meisten  Fällen  er- 
folgt nach  der  Ergrünung  des  Inhaltes  eme  Zwei-  und  manchmal  auch 
eine  Vierteilung  (Abb.  6  c,  /).  Dann  wird  die  Membran  an  einem  Pole 
gesprengt  und  der  Keimling  wächst  zu  einem  Faden  heran,  der  anfangs 
noch  an  einem  Ende  die  Dauerzellenmembran  trägt  (Abb.  6^),  oder 
aber  der  Keimling  tritt  seitlich  hervor  (Abb.  6  c,  d).  Dabei  tritt  Breiten- 
wachstum ein  und  es  erfolgen  auf  die  ersten  Teilungsebenen  senkrecht 
oder  nahezu  senkrecht  stehende  Teilungen  (Abb.  6e). 

Bei  N.  carneum  geschieht  die  Keimung  in  der  auf  Abb.  bb—f 
dargestellten  Weise.  Der  häufigste  Fall  ist  der,  daß  der  Keimling  an 
seinen  beiden  Enden  die  Hälften  der  Dauerzellenmembran  trägt  (Abb.  5e,  f), 
genau,  wie  es  der  Fall  bei  N.  Linckia  ist.  (Vgl.  pl.  XXVIII,  3  der 
Notes  alg.).  Seltener  zwängt  sich  der  Keimling  an  einem  Pol  hervor 
(Abb.  bh — d).  In  Fig.  h  sieht  man  einen  Keimling,  dessen  Endzelle  in 
der  Dauerzelle  sich  in  eine  Heterocyste  umgebildet  hat,  was  in  einer 
austrocknenden  Agarkultur  mehrmals  auftrat^). 

Die  bisher  nicht  beschriebenen  Dauerzellen  von  Nostoc  commune 
sind    etwas    größer    wie    die  vegetativen  Zellen    (4 — 6  ^  in  der  Breite, 

1)  Dieses  Verhalten  ist  sicherlich  nur  physiologisch  bedingt  und  nicht  für  eine 
Art  charakteristiscb.  Nach  Beckv.  Mannagetta  (Die  Sporen  von  Microchaete 
tenera  Thuret  und  ihre  Keimung,  Österr.  bot.  Zeitschrift,  1898)  ist  dies  regelmäßig 
bei  Microchaete  tenera  der  Fall.  Ich  habe  dieselbe  Art  von  demselben  Standort 
(Wiener  Prater)  kultiviert  und  konnte  diese  Beobachtung  nie  machen. 


166 

ebenso  lang  oder  etwas  länger)  und  besitzen  eine  glatte  und  farblose 
Außensehicht.  Sie  konnten  bisher  übersehen  werden,  da  sie  nur  selten 
auftreten.  Ich  hatte  N.  commune  ein  Jahr  lang  in  Kultur,  ohne  daß  sie  zu 
beobachten  waren,  bis  ich  dann  in  einer  Kultur  ganze  Thallusstücke  in 
Dauerzellen  zerfallen  sah. 

Die  Zellen,  die  Brand*)  als  Dauerzellen  von  N.  commune  beschrieb, 
sind  vergrößerte  vegetative  Zellen,  die  vor  der  Längsteilung,  die  zu 
zweireihigen  Fäden  führt,  stehen.  Diese  Teilung  sah  Brand  als 
Keimung  an. 

Die  wirklichen  Dauerzellen  besitzen,  im  Gegensatz  zu  den  Zellen 
Brands,  eine  dicke  Membran,  wie  sie  allen  typischen,  reifen  Dauer- 
zellen zukommt.  Bei  der  Keimung  wird  sie  gesprengt,  ähnlich  wie  bei 
N.  punctiforme  und  vielen  anderen  Arten.  —  Wie  bei  N.  commune 
dürfte  bei  allen  Formen,  die  scheinbar  keine  Dauerzellen  besitzen,  bloß 
die  Tendenz  zu  ihrer  Ausbildung  schwach  sein  und  Dauerzelllen  unter 
gewissen  Umständen  gebildet  werden  können. 


„IiiTolutionsformen"  bei  Synechococcus  elongatus. 

Diese  Form  fand  sich  im  Sommer  1920  in  den  im  ersten  Ab- 
schnitt erwähnten  Saftflüssen  sowie  am  Grunde  von  Baumstämmen  und 
auf  Wegen  im  Wiener  Prater,  mitunter  in  solchen  Massen,  daß  sie 
deutlich  sichtbare,  blaugrüne  Überzüge  bildete.  Die  einzeln  oder  zu 
zweien,    seltener   zu    vier    liegenden  Zellen  (Abb.  7a)  waren  1*4 — 2  [i 

breit,   2— 3  mal  so  lang    und  zeigten  eine 

blaß-blaugrüne  Färbung,  die  in  erschöpften 

Kulturen   gelb  wurde,  wie  es  bei  Schizo- 

phyceen    keine    Seltenheit    ist.    In    einer 

Kultur   in   Nährlösung,    die  langsam  aus- 

^  ^  trocknete,    traten    die    in    Abb.  Ib  abge- 

Abb.  7.  Synechococcus  elongatus.     bildeten  Formen    auf.    Die  Zellen   wurden 

(Vergrößerung  ungef.  600 fach.)        bis     zu     2'6    ^    und     14*0  ft     lang     und 

waren  in  verschiedener  Weise  gekrümmt. 
Das  Hervorrufende  war  jedenfalls  die  steigende  Konzentration  bei  der 
Verdunstung  der  Nährlösung,  da  es  mir  gelang,  dieselben  Formen  in 
einer  5^  K^HPO^  Lösung  in  Leitungswasser  hervorzurufen.  Abb.  7c 
stellt  die  Pflanze  nach  achttägigem  Verweilen  in  dieser  Lösung  dar. 
Die  Farbe  wurde  mit  wachsender  Größe  der  Mißbildungen  blasser  und 
es    trat   in    manchen  Zellen  Vakuolenbildung   ein.    —    Die   Erscheinung 

^)  Morphologisch-physiologische  Betrachtungen  über  Cyanophyceen,  Beih.  z. 
Bot.  Centralbl.,  XV,  S.  36. 


16T 

scheint  mir  weniger  wegen  ihrer  Ähnlichkeit  mit  den  unter  dem  Namen 
der  Involutionsformen  bei  Bakterien  bekannten  Formen  der  Mitteilung 
wert  zu  sein,  da  es  sich  wahrscheinlich  nar  um  ein  morphologisch 
ähnliches  Verhalten  handelt,  das  an  sich  noch  zu  keinen  Schlüssen  auf 
verwandtschaftliche  Beziehungen  berechtigt,  als  vielmehr  deshalb,  weil 
diese  Formen,  wenn  am  natürlichen  Standort  aus  irgend  welchen  Gründen 
stärkere  Konzentrationen  aufträten,  als  neue  Art  beschrieben  würden^ 
da  die  Größe  der  Zellen  für  eine  Art  als  konstant  angesehen  wird. 


über  Vogelia  apiculata  und  paniculata. 

Von  F.  Vierhapper  (Wien). 
(Mit  1  Textabbildung.) 

Von  der  Kruziferen-Gattung  Vogelia  Medik.  oder  Neslia  Desv.^ 
wie  sie  bis  vor  kurzem  allgemein  geheißen  hat,  war  lange  Zeit  nur 
eine  Art,  paniculata  (L.)  Hornem.,  bekannt.  Erst  im  Jahre  1842  haben 
F.  E.  L.  Fischer,  C.  A.  Meyer  und  J.  L.  E.  Ave-Lallemant  im 
achten  Samenkatalog  des  kaiserlichen  botanischen  Gartens  zu  St.  Peters- 
burg nach  von  W.  Seh  im  per  im  Gebiete  des  Sinai  gesammelten  Be- 
legen unter  dem  Namen  Neslia  apiculata  eine  zweite  Art  beschrieben. 
Dieselbe  hat  aber,  weil  an  einer  so  schwer  zugänglichen  und  ungewohnten 
Stelle  veröffentlicht,  keine  Beachtung  gefunden  und  ist  sogar  von  Boissier 
übersehen  worden.  Ich  selbst  bin  nur  durch  den  Index  Kewensis  auf  sie 
aufmerksam  geworden,  in  dem  sie  mit  Neslia  paniculata  identifiziert 
wird.  In  Wirklichkeit  ist  sie  jedoch  eine  von  dieser  scharf  geschiedene 
gute  Art,  wie  ich  an  Originalexemplaren  feststellen  konnte  und  schon 
aus  Fischers  und  Meyers  Diflferentialdiagnosen  hervorgeht,  die  ich 
hiemit,  um  sie  allgemeiner  bekannt  zu  machen,  wörtlich  wiedergebe: 

„2012.  Neslia  apiculata:  N.  stylo  supra  basin  articulato:  siliculis 
lentieularibus  styli  basi  persistente  apiculatis.  —  N. paniculata  W.Schimp. 
Union,  itin.  Eßling.  Nr.  158.  —  Similis  N.  paniculatae  toto  habitu^ 
indumento  atque  foliis,  sed  differt  siliculis  lentieularibus  a  latere  com- 
pressis,  margine  argute  carinatis,  apice  mucronatis.  —  Hab.  ad  radicem 
montis  Sinai,  locis  graminosis  (W.  Sehimper).  O 

2013.  Neslia  paniculata.  N.  stylo  iraa  basi  articulato;  siliculis 
depresso-subglobosis  obtusis  muticis.  —  N. paniculata  D.O.  Prodr.  I., 
p.  202.  Silicula  altitudine  sua  latior,  subglobosa,  perfecte  matura  margine 
rotundata,  apice  saepissime  retusa,  omnino  mutica." 

Im  Jahre  1890  hat  Stfibrny  die  Neslia  apiculata  bei  Philippopel 
in  Bulgarien  entdeckt,  und  Veleno  vsky  hat  die  Pflanze,  was  nach  dem 


168 

eben  Gesagten  nicht  Wunder  nehmen  kann,  für  eine  neue  Art  gehalten 
und  in  seiner  „Flora  bulgarica"  1891  als  N.  thracica  beschrieben.  Außer 
den  schon  von  Fischer  und  Meyer  namhaft  gemachten  Merkmalen 
der  Linsenforra  und  längeren  Bespitzung  der  Früchte  hob  er  auch  noch 
das  Vorhandensein  eines  Kieles  auf  deren  Seitenflächen,  der  zusammen 
mit  dem  des  Bandes  den  Stiel  des  Nüßchens  vierkantig  macht,  nebst 
einigen  anderen  Eigenschaften  geringerer  Konstanz  als  für  seine  Art  bezeich- 
nend und  sie  von  N.  paniculata  trennend  hervor.  Daß  N.  thracica  mit  der 
echten  N.  apiculata.v^'xxkXioh.  identisch  ist,  belehrte  mich  auch  ein  Ver- 
gleich der  Originalbelege.  Später  hat  Bornmüller  N.  apiculata  in 
Kleinasien,  Kurdistan  und  Persien,  Hände  1-Mazzetti  in  Syrien  auf- 
gefunden. Ersterer  hat  sie  1905  als  Neslia  paniculata  ß  thracica,  1911 
als  Vogelia  paniculata  ß  thracica,  letzterer  1913  als  Vogelia  thracica 
angesprochen. 

Ich  selbst  habe  vor  kurzem  an  von  Baldacci  und  Dörfler  ge- 
sammelten Pflanzen  feststellen  können,  daß  Vogelia  apiculata  auch  auf 
Kreta  vorkommt  und  bin  dann  auf  Grund  einer  Durchsicht  des  Materiales 
der  Wiener  Herbarien^)  zu  dem  überraschenden  Ergebnis  gelangt,  daß 
alle  aus  dem  Mediterrangebiet  stammenden  Vogelia-Belege  derselben  zu 
F.  apiculata  gehören,  während  ich  paniculata  nur  aus  dem  mittleren 
Europa,  Sibirien  und  Kanada  sah.  Danach  ist  es  trotz  der  völlig  unzu- 
reichenden Diagnoi-en  mehr  als  wahrscheinlich,  daß  auch  die  von 
Gandoger  in  seiner  Flora  von  Lyon  1875  als  Neslia  canescens 
und  die  von  Porta  in  den  Akten  der  Akademie  von  Rovereto  1896  als 
N.  hispanica  beschriebenen  Pflanzen  mit  Vogelia  apiculata  identisch 
sind,  wie  denn  auch  die  Neslia  paniculata  der  Floristen  der  Mittel- 
meerländer zum  allergrößten  Teile,  wenn  nicht  ausnahmslos,  Vogelia 
apiculata  ist. 

Die  Synonymie  der  Vogelia  apiculata  gestaltet  sich  demnach 
folgendermaßen:  Neslia  apiculata  F.  E.  L.  Fischer,  0.  A.  Meyer, 
J.  L.  E.  Ave-Lallemant  in  Ind.  oet.  sem.  hört.  Petr.  (1842),  p.  68.  — 
iV.  paniculata  Visiani,  Fl.  Dalm.,  III.  (1852),  p.  106;  Boissier,  Fl.  or., 
I.  (1867),  p.  871;  Hooker,  Fl.  Brit.  Ind.,  I.  (1875),  p.  164;  Nyman, 
Consp.  Fl.  Eur.,  p.  68  (1878)  p.  p.;  Willkomm  et  Lange,  Prodr.  Fl.  Hisp., 
m.  (1880),  p.  757;  Cosson,  Comp.  Fl.  Atl.,  II.  (1883—1887),  p.  299; 
Eouy  et  Foucaud,  Fl.  Fr.,  IL  (1895),  p.  160;  Paoletti  in  Fiori  e 
Paoletti,  Fl.  an.  It.,  L  (1896—1898),  p.  464;  Pospichal,  Fl.  öst. 
Küstenl.,  I.  (1897),  p.  524  —  non  Desvaux.  —   N.  canescens  Gandoger, 


1)  Herbarium  des  Naturhistoriscben  Staatsmuseums  (M),  des  Botanischen  Insti- 
tutes der  Universität  (U),  der  Zoologisch-botanischen  Gesellschaft  (Z)  und  der  Herren 
E.  Haläcsy  f  (H),  K.  Ronniger  (E),  J.  Schneider  (S). 


169 

Fl.  Lyonn.  (1875),  p.  51.  —  N.  thracica  Velenovsky,  Fl.  Bulg.  (1891), 
p.  47.  —  N.  hispanica  Porta,  App.  Suppl.  Fl.  Hisp.  in  Atti  R,  Ac.  sc. 
lett.  et  arti  d.  Agiati  di  ßovereto,  §er.  III.,  IL,  1.  (1896),  p.  212.  — 
N.  paniculata  ß  thracica  Bornmüller,  Fl.  Elb.  in  Bull.  herb,  ßoiss.,  2., 
ser.  V.  (1905),  p.  53.  —  Vogelia  paniculata  ß  thracica  Bornmüller, 
It.  pers.-turc.  in  Beih.  z.  Bot.  Zentrbl.,  XXVIII.,  2  (1911),  p.  122.  — 
Vogelia  thracica  Handel-Mazzetti,  Pter.  u.  Anth.  Mes.  Kurd...  IL  in 
Ann.  nat.  Hofm.,  XXVII.  (1913),  p.  56.  —  Vogelia  apiculata  Yier- 
happer  hoc  loeo. 

Ich  sah  V.  apiculata  von  nachfolgenden  Fundorten: 

Ostindien:  1.  Himalaja  bor.  occ.  Regio  temp.,  5000—6000  ped., 
Coli.  J.  J.  Herb.  Ind.  or.  Hooker  fil.  et  Thomson  (M).  —  Afghanistan: 
1.  Herb.  Griffith  (M).  —  Turkestan:  1.  Regio  transcaspica.  Ashabad: 
In  monte  Tongeri  Gargan  supra  Nephton.  Sintenis,  It.  transcasp.-pers. 
1900-1901,  Nr.  82b  (M,  U).  —  Persien:  1.  Persiae  austro-orient. 
prov.  Kermau:  Kerman,  in  segetibus.  Bornraüller,  It.  pers.  turc. 
1892—1893,  Nr.  2229  (M,  ü);  2.  Pr.  Gere  inter  Abuschir  et  Schiras. 
K 0 1  s  c  h  y ,  PI.  Pers.  austr.  64  (M,  ü) ;  3.  An  Wegrändern  bei  Daeschtaerdschin. 
Stapf  (U);  4.  In  den  Weinbergen  von  Doun.  Stapf  (üj;  5.  Mahran. 
Pichler  (ü);  5.  In  palmetis  hortorum  Karek,  ins.  sin.  Pers.  Kots  eh  y, 
PI.  Pers.  austr.  6.,  als  Neslia  paniculata  var.  Boiss.  (M).  —  Meso- 
potamien: 1.  Chesney,  Nr.  93  (M).  —  Arabien:  1.  Ad  radices  montis 
Sinai  locis  graminosis.  W.  Schimper.  IJn.  it.,  1835  (M).  Original  der 
Neslia  apiculata  F.  et  M..\  —  Palästina:  1.  Ad  Hierosolymam.  Kotschy» 
It.  syr.  1855,  Nr.  1309  (MJ;  2.  Jerusalem.  Makowsky  (Z);  3.  Vallee 
de  la  Gehenne.  Jouannet  (M).  —  Syrien:  1.  Charaps  cultives  a  Test 
de    Saida.    Blanche,    Nr.  49   (M);    2.    Damaskus.    Makowsky    (Z); 

3.  Haleb  (Aleppo),  haud  procul  a  statione  viae  ferratae  in  agris;  substr, 
calc,  ca.  380  m.  Handel-Mazzetti,  Mes.  Exp.,  219  (ü):  da  nicht 
fruchtend,  nicht  ganz  sicher;  4.  In  arvis  supra  Beilan.  Amanus.  Kotschy, 
PI.  Syr.  bor.  ex  Amano  1862,  Nr.  274  (M).  —  Kleinasien:  1.  Ad  pagura 
Gorumse  in  cedreto,  alt.  5600'.  Kotschy,  It.  Oil.-Kurd.  1859,  Suppl. 
177  (M);  2,  L3^zien.  Gölbakbsche.  Luschan  (U);  3.  Phrygia.  In  arvis 
ad  Akscheher.    Bornmüller,    It.  anatol.  IIL,   1899,  Nr.  4100  (M,  ü); 

4.  Pres  Smyrne.  Herb.  Montbret  (M).  —  Zypern:  1.  Ad  Larnacam 
dispersa.  Kotschy,  PI.  Cypr.  1862,  Nr.  80;  2.  In  agris  pr.  Larnaka 
vecchia.  Sintenis  et  Rigo,  It.  cypr.,  848  (U).  —  Kreta:  1.  Sphakia : 
In  campis  ad  Aradhena.  Baldacci,  It.  cret.  IL,  287  (ü);  2.  Sphakia: 
Kulturboden  in  Anapolis.  Dörfler,  It  cret.  1904,  Nr.  741  (ü).  —  Ägäische 
Inseln:  1.  Chios.  Orphanides  (H);  2.  Flora  Cycladum:  in  jnsula 
Cythno.    Tuntas  (H).    —    Griechenland:    1.  Salamis.  Heldreich  (M); 

österr.  botan.  Zeitschrift,  1021,  Heft  6—8.  jo 


170 

2.  In  insula  Salamine,  in  arvis  Asupelaki.  Heldreich  (H);    3.  Attiifa 
Inter  segetes.  Heldreich  et  Holzraann  in  Baeuitz,  Herb.  Eur.,  674 
Heldreich,  Herb.  fl.  Hell.,  64  (H,  ü);  4.  Athen:  Küste.  Mako wsky  (Z) 
5.  Athen:    in    agris.    Leonis.  Fl.  Gr.,  453  (H,  R);    6.  Ombelokipos  et 
Stavro.  Orphanides  (H);    7.  Euboea.    M.  Telethrion.    ßretzl  (H).  — 
Mazedonien:  I.Saloniki.  Ad  am  o  vi  c.  It.  gr.-turc,  1905,  Nr.  120(H,  U); 
2.  Inter  segetes  ad  Seres.    Ad  am  o  vi  c  (M);   3.  In  arvis  prope  Bozdan. 
Dörfler,  It.  turc.  II.,  1893,  Nr.  493  (M).  —  Thrazien:  1.  Inter  segetes 
ad  Harmanly.  Adamovic  (M,  U).  —  Bulgarien:  1.  Sadovo.  In  cainpis. 
Sti'ibrny    (H,  M,  U);     2.    In    campis    prope    Sadovo.    Stfibrny    in 
Baenitz,    Herb.    Eur.,    8190    (M);     3.    Tirnovo.    Ururaoff    (H).  .— 
Serbien:  1.  In  cultis  circa  Vranja.  Solo  argill.  700  m.  Adamovic  (M). 

—  Herzegowina:  1.  Mostar.  Unter  der  Saat  am  Narentaufer.  Eaap  (H); 
2.  Mostar.  Schneider  (S).  —  Dalmatien:  1.  Petter  (M,  Z);  2.  Al- 
schinger    (H);    3.    Radigne    bei    Dizmo,    auf   Äckern.    Pittoni  (M); 

4.  Spalato.  Botteri  (ü);  5.  Lesina  (H);  6.  Ninni  (H);  7.  Botteri  (M). 

—  Istrien:  1.  Brioni  magg.  Tommasini  (Z);  2.  Lisignano  in  Süd- 
istrien.  Tommasini  (Z);  3.  Auf  Äckern  Südistriens.  Tommasini  (ü). 

—  Italien:  1.  In  agris  prope  Lucca  a  fuor  di  Rosta a  Borgo.  Beecari(ü); 

2.  Fra    i    grassi    nel    Mte.    pisano,    sul    calcareo.    Fl.    etr.   exs.    (H) ; 

3.  Calabria.  In  vineis  et  agris  pr.  S.  Vito  apud  Reggio.  Huter,  Porta 
et  Rigo.  It.  it.  III.,  Nr.  595  (U).  —  Sizilien:  1.  Siciliae  in  arvis. 
Herb.  Florenz  (U);  2.  Girgenti.  Todaro  (U);  3.  Inter  segetes  Plana 
dei  Greci.  Todaro,  Fl.  Sic.  exs.  Nr.  353  (H);  4.  Castelbuono  in  den 
Nebroden.  Buonafade  (U);  5.  lu  coUibus  herbosis  Saline.  Todaro  (M). 

—  Sardinien:  1.  In  agris  prope  Cagliari  (M).  —  Belgien:  1.  Ohamoy, 
pres  de  Givet,  a  quelqu.  minutes  de  la  front,  fran^.  Cbamps  de  Seigle. 
Herb.  Thielen s  (ü).  —  Frankreich:  1.  Meuse.  Vacherauville,  moissons 
maigres.    BuUemont   in    Magnier,    Fl.    sei.    exs.,    2402    (H,  M,  U); 

2.  Moisson,  pres  de  Troyes.  Herb.  Delaunay  (M) ;  3.  Loir  et  Ober. 
Cond  Cheverni  (ü);  4.  Mont  de  Chinon  pres  Tours.  Herb.  Delaunay  (M); 

5.  Env.  de  Poitiers.  Gailteau  (U);  6.  Ain.  Sathonay  pres  Lyon. 
Miciol  (H);  7.  Lyon:  Villeurbanne.  Herb.  Jordan  (Z);  8.  Moisson 
pres  ?Violay.  Godron  (M);  9.  Nice:  sur  le  Vinaigre.  Barla  (M); 
10.  Bouehes  du  Rhone:  Martigues.  Autheman  (H);  11.  Castelnaudary. 
ürgel  (ü);  12.  Inter  segetes  Auch,  Dupuy  (ü);  13.  Pyrenees. 
Bordere  (M).  —  Spanien:  1.  Oampodon,  dans  les  champs.  Bourgeau, 
Pyr.  Esp.,  675  (M);  2.  Prope  Aranjuez.  Hackel  (M);  3.  Province  de 
Grenade.  La  Puebla  de  Don  Fadrique,  moissons  sur  le  calcaire,  2000  m. 
Reverchon,  PI.  Esp.  1900,  Nr.  1173  (ü).  —  Algerien:  1.  Prov. 
d' Alger.     Lefebre    (M);    2.    Mostaganem,    moissons,    Balansa    (M); 

3.  Champs  d'orge  pres  Blidah.  Lefebre  (M);  4.  Laghouat:  inter  segetes 


17L 


ad  „Dj.  Miloeh".  Chevallier,  PL  Sah.  alg.,  152  (ü).  —  Tunesien: 
1.  Tunetia  media.  Maktar  u.  Ain  Oherichira.  Murbeck  (U). 

Das  Areal  der  Vogelia  apiculata  erstreckt  sich  also  über  das  ge- 
sarate Mediterrangebiet  und  über  dieses  hinaus  ostwärts  bis  zum  nord- 
westlichen Hiraalaya,  südwärts  bis  tief  in  die  algerische  Sahara  und 
nach  Nordwesten  bis  an  die  belgisch-französische  Grenze.  V.  paniculata 
sah  ich  aus  Mitteleuropa,  dem  südlichen  Skandinavien,  aus  Mittelruß- 
land, Sibirien  und  dem  mutieren  Nordamerika.  Die  Verbreitungsgebiete 
der  beiden  Arten  schließen  einander  im  allgemeinen  aus.  Der  genauere 
Verlauf  ihrer  Grenzen  wäre  noch  an  reicherem  Materiale,  namentlich 
aus  Südrußland!,  festzustellen.  Jedenfalls  verhalten  sich  die  beiden  Arten 
wie  geographische  Rassen.  Die  eine,  apiculata,  ist  mediterran,  die 
andere,  paniculata,  sibirisch-mitteleuropäisch. 

Ihre  morphologischen  Unterschiede  sind  in  folgender  Tabelle 
einander  gegenübergestellt: 


V.  apiculata 


V.  paniculata 


Schötchen 


linsenförmig,  so    breit    wie     fast  kugelig,  breiter  als  lang, 
lang,  nach  unten  und  oben    unten  mit  sehr  kurzem,  ab- 
kurz zugespitzt  gesetztem  Stielchen  und  oben 
durch  eine  seitliche,  stärkere    mit    ebensolchem    Spitzchen 
und     eine    flächenständige,    ohne  Längsrippen,  stielrund 
schwächere  Längsrippe  vier- 
kantig 
seicht  bis  ziemlich  tief  netzig- 
grubig 
maximal  2*8  mm  breit 


Behaarung    j" 

der  Stengel  )  db  dicht 

und  Blätter  ( 
Äste  der  Haare  zum  Teil  lanor 

Besser    als    durch  diese  Tabelle    lassen   sich  die  Unterschiede  der 
Früchte  durch  die  beigegebenen  Figuren  erläutern. 


tief  netzig-grubig 

maximal  2  b  mm  dick 

locker 

kurz 


1       _ 

Schötchen  von  Vogelia-Arten,  u.  zw.  Fig.  1  und  2  von  V.  apiculata  vom  Sinai 
(Schimper)  und  von  Sadovo  (Stfibrny),  Fig.  3  von  V. paniculata  aus  der  Gegend 
▼on  Innsbruck  (Sarnthein).  In  fast  -J-  der  natüri.  Größe.  —  Gezeichn.  v.  A.  Kasper. 

12* 


172 

Beide  Arten  variieren  einigermaßen  in  der  Kraft  ihres  Wuchses^ 
der  Richtung  der  Fruchtstiele  und  Größe  der  Früchte.  Wenn  Vele- 
novsky  von  V.  ainculata  behauptet,  daß  sie  dickere  Stengel  hat  als 
V.  paniculata,  so  ist  dies  keineswegs  durchgreifend,  denn  es  gibt  auch 
sehr  zarte  Formen  von  ersterer  und  robuste  von  letzterer.  Die  Frucht- 
stiele der  V.  apkulata  sind  durchaus  nicht  immer  der  Traubenachse  an- 
gedrückt, sondern  oft  auch  ebenso  weit  abstehend,  wie  bei  V.  paniculata 
in  der  Regel.  Die  Früchte  der  V.  apiculata  sind  im  allgemeinen  etwas 
größer,  als  die  der  V.  paniculata,  aber  gleich  diesen  ziemlichen 
Schwankungen  in  der  Größe  unterworfen.  V.  apiculata  ist  schließlich 
auch  in  bezug  auf  die  Dichtigkeit  der  Behaarung  der  oberirdischen 
Vegetationsorgane  und  die  Länge  der  Haaräste  recht  veränderlich. 
Zwischen  den  dicht  und  lang  behaarten  Formen  der  Wüstengebiete 
—  so  Persien  5  —  und  locker-  und  kurzhaarigen,  die  der  V.  paniculata 
nahekommen,  gibt  es  viele  Übergänge.  Neslia  hispanica  wird  von 
Porta  als  „glaberrima"  beschrieben. 

Eine  sehr  auffällige  Form  ist  die  von  Kotschy  bei  Larnaka  auf 
Zypern  (1)  gesammelte.  Sie  gehört  zwar,  der  Form  und  Rippung  der 
Früchte  und  der  Behaarung  der  Stengel  und  Blätter  nach,  zu  V.  apiculata, 
unterscheidet  sich  aber  von  deren  Typus  und  nähert  sich  hiedurch  der 
paniculata  durch  das  scharf  abgesetzte,  kurze  und  stielrunde  Stielchen 
der  Frucht. 


Das  Fadenziehen  und  die  Viskosität  des  Protoplasmas. 

Vorläufige  Mitteilung  von  Friedl  Weber. 
(Aus  dem  Pflanzenphysiologischen  Institut  der  Universität  Graz.) 

Bei  der  Plasmolyse  pflanzlicher  Zellen  löst  sich  der  Protoplast  in 
vielen  Fällen  keineswegs  glatt  von  der  Zellmembran  ab,  er  bleibt 
vielmehr  mit  dieser  durch  mehr  oder  weniger  zahlreiche,  zarte  Plasma- 
fäden, die  sich  dabei  ausziehen,  zunächst  in  Verbindung.  Diese  Faden- 
bildung ist  schon  lange  bekannt  und  wiederholt  beobachtet  worden ; 
zuletzt  hat  sie  besonders  eingehend  Hecht  (1912)  studiert.  Priugs- 
heim  (1854)  bemerkt,  das  Abheben  des  Plasmaschlauches  erfolge  „wie 
die  Loslösung  einer  klebrigen  Substanz  von  einer  Haut,  an  der  sie 
bisher  adhärierte,  nämlich  unter  Fadenziehen.  Chodat  und  Boubier 
(1898)  schlössen  aus  der  Fadenbildung  auf  eine  klebrige  Beschaffenheit 
der  Hautschicht.  Hecht  (1.  c.)  erörtert  eingehend  die  Gründe  für  das 
„Haftenbleiben  von  Plasma  an  der  Zellwand  bei  Plasmolyse."  Entweder 
handle  es  sich  dabei  um  eine  innige  Wechselbeziehung,  eine  gegen- 
seitige Verwachsung  zwischen  Zytoplasma    und  Zellwand  oder  aber  dif^ 


173 

Erscheinung  könne  durch  die  Konsistenz  des  Plasmas  ihre  Erklärung 
finden,  „Diese  würde  eine  starke  Viskosität  nicht  nur  der  äußersten 
Plasmaschichten,  sondern  der  gesamten  Plasraamasse  zur  Voraussetzung 
haben,  da  die  bloße  Erscheinung  der  Adhäsion  des  Plasmas  an  der 
Membran  wohl  kaum  als  Erklärungsursache  hinreichen  würde."  Er 
kommt  schließlich  —  ohne  eine  definitive  Entscheidung  treffen  zu 
können  —  zu  dem  Schluß,  das  Haftenbleiben  des  Protoplasmas  an  der 
Membran  sei  möglicherweise  doch  ausschheßlich  auf  seine  Viskosität 
und  auf  Adhäsion  zurückzuführen. 

Ist  die  Frage  des  Haftenbleibens  (ob  infolge  der  Adhäsion  oder 
einer  Verwachsung)  auch  noch  nicht  endgültig  zu  entscheiden,  so  kann 
doch  die  Erscheinung  der  Fadenbildung  selbst  nur  als  eine  Äußerung 
eines  bestimmten  Kohäsions-  und  Viskositätsgrades  der  fadenziehenden 
Flüssigkeit  Piotoplasma  verstanden  werden.  Demnach  muß  die  Art  und 
Weise  der  Fadenbildung  —  und  auch  des  Zerreißens  der  ausgesponnenen 
Fäden  —  Eückschlüsse  auf  den  Viskositätsgrad  des  Protoplasmas  und 
die  unter  bestimmten  Bedingungen  erfolgenden  Veränderungen  des  Vis- 
kositätsgrades gestatten.  Es  schien  mir  daher  in  der  genauen  Beob- 
achtung dieser  Fadenbildung  ein  neuer  Weg  und  eine  neue  Methode^) 
gegeben  um  Aufschlüsse  über  Kohäsions-  und  Viskositätsänderungen 
des  Protoplasmas  zu  erlangen.  In  dieser  Vermutung  findet  man  sich  zu- 
nächst dadurch  bestärkt,  daß  —  wie  aus  gelegenthchen,  bereits  vor- 
liegenden Angaben  ersichtlich  ist  —  das  Fadenziehen  des  Zytoplasmas  bei 
Plasmolyse  unter  verschiedenen  Bedingungen  in  verschiedener  Weise 
vor  sich  geht. 

Gardiner  (1884)  hat  beobachtet,  daß  bei  einer  stärkeren  Kon- 
zentration seines  Plasmolyticums  (Kochsalz)  das  Protoplasma  mit  dickeren 
Strängen  an  der  Wand  haften  bleibt,  dagegen  feinere  Fäden  gebildet 
werden  bei  verdünnteren  Lösungen^).  Chodat  und  Boubier  geben  an, 
bei  Steigerung  der  Konzentration  des  Plasmolytikums  werde  die  Faden- 
bildung gefördert.  Ganz  besonders  deutlich  ausgeprägt  fand  dies  Stras- 
burger  (1901)  bei  Einwirkung  von  Kalisalpeterlösung  auf  die  Blätter 
von  Mnium  affine. 

Bei  5—7^  Kalisalpeterlösung  hebt  sich  das  Protoplasma  langsam 
aber  „mit  glatten  Umrissen"  von  der  Wand  ab,  bei  12^  Lösungen  rasch 
und  mit  schönster  Fadenbildung,  dieser  Einfluß  der  Konzentration  ist 
auch  bei  P/ms-Prothallien  zu  beobachten  und  bei  höheren  Pflanzen,  so 


^)  Über  die  bisherigen  Methoden  der  Viskositätsbestimmung  des  Protoplasmas 
siehe:  Weber  1917,  Heilbronn  1918,  Heilbrunn  1920,  Baylissl920, 
Seifriz  1920. 

'■^j  Er  führt  die  Wirkung  der  konzentrierten  Lösungen  auf  eine  teilweise  Ge- 
rinnung des  Protoplasmas  zurück. 


174 

bei  Blilltern  von  Visciim,  wo  nur  mit  einer  besonders  hohen  (20^) 
Lösung  Fadeubilduug-  konstant  zu  erzielen  ist.  Bei  anderen  Pflanzen 
wiederum  soll  sich  ein  Einfluß  der  Konzentrntion  auf  die  Fadenbildung 
nicht  erweisen  lassen.  Daß  die  Fadenbildung  häufig  erst  bei  Anwendung 
stärkerer  plasmolysierender  Lösungen  eintritt,  könnte  nach  Strasburger 
raöglicherweisedarin  seinen  Grundhaben,  daß  die  „viskose Eigenschaft'  erst 
durch  diese  Plasmolyticum-Konzentrationen  bewirkt  werde.  „Also  könnte 
Wasserentziehung  die  Viskosität  der  Hautschicht  bedingen,  bzw.  das  stärkere 
Anhaften  dieser  Hautschicht  an  der  Zellwandung  veranlassen."  Stras- 
burgor  hat  demnach  bereits  an  die  Möglichkeit  gedacht,  daß  Ver- 
schiedenheiten in  der  Plasmaviskosität  in  Verschiedenheiten  in  der 
Fadeubildung  zum  Ausdruck  kommen  könnten.  In  ähnlicher  Weise  dachte 
Hecht  daran,  das  Ausbleiben  der  Fadenbildung  bei  einer  zweiten 
Plasmolyse  könnte  auf  einer  durch  Konsistenzveränderung  der  Plasma- 
oberfläche bedingten  „geringeren  Klebrigkeit"  beruhen  ^). 

Ich  habe  mir  zur  Aufgabe  gestellt,  experimentell  zu  prüfen,  inwiefern 
solche  Möglichkeiten  realisiert  erscheinen.  Zunächst  sollte  untersucht 
werden,  wie  sich  die  Fadenbildung,  dann  das  Zerreißen  der  Fäden  und 
überhaupt  der  ganze  Plasmolysevorgang  gestaltet  unter  dem  Einfluß  ver- 
schiedener Temperaturen,  von  Narkoticis,  verschiedener  Salzlösungen  usw.  ^) 
Die  gegebenenfalls  beobachteten  Unterschiede  sollten  Rückschlüsse  auf 
die  Viskositätsverhältuisse  des  Protoplasmas  unter  den  gegebenen  Be- 
dingungen ermöglichen.  Die  Versuche  sind  noch  keineswegs  abgeschlossen 
und  es  soll  diese  vorlänfige  Mitteilung  nur  auf  das  hier  gestellte  Problem 
die  Aufmerksamkeit  lenken.  Über  die  Versuchsergebnisse  kann  erst  nach 
ihrem  Abschlüsse  berichtet  werden;  nur  auf  die  Frage  über  den  Verlauf 
der  Fadenbildung  und  das  plasmolytischen  Vorganges  überhaupt  unter 
.dem  Einfluß  verschiedener  Salzlösungen  sei  nochmals  zurückgekommen. 
Es  war  nahehegend,  zunächst  mit  Aluraiuiumsalzen  zu  operieren,  da 
nach  den  Beobachtungen  von  Fiuri  (19Ü9J  durch  diese  die  PJasmolysier- 
barkeit  überhaupt  aufgehoben  wird,  was  nach  Scüzs  (19i3j  auf  eme 
Erstarrung,  d.  h.  also  wohl  auf  eine  gewaltige  Viskositätssteigerung  des 
Protoplasmas  zurückzuführen  ist^J.  Fluri  selbst  hatte  zwar  bereits  an 
die  Möglichkeit  einer  „Erstarrung  der  Hautschicht  im  de  Vriesschen 
Sinne"  gedacht,  diese  aber  für  seine  Experimente  verneint;  das  Argument, 
daß  er  in  dieser  Hinsicht  anführt,  ist  keineswegs  beweisend,  denn  die 
Erstarrung  kann  ja  nach  Auswaschen  der  Aluminiumsalze  reversibel  und 
muß  keineswegs  ein  Kriterium  bereits  eingetreteneu  Todes  sein.  Es  gibt 


1)  Auf   eine  physikalische  Analyse   des  Begriffes  „Klebrigkeit"    kann   in  dieser 
vorläufigen  Mitteilung  nicht  eingegangen  werden. 

~)  Vergl.  E.  Küster,  1910,  Zeitschr.  f.  Bot.,  2,  S.  689. 
3)  Kratzmann  (1914)  schließt  sich  letzterer  Deutung  an. 


175 

doch  schon  de  Vries  (1885,  p.  532)  ao,  daß  die  Protoplasten  während 
des  Aufenthaltes  in  Kalisalpeter-  oder  Zuckerlösungen  nur  allmählich 
starrer  werden,  ein  Prozeß,  der  zunächst  noch  —  solang  kein  letaler 
Grad  erreicht  ist  —  den  Eintritt  der  Deplasmoiyse  gestattet.  Es  wird 
also  zur  Analyse  dieses  Erstarrungs-  i.  e.  Viskositätszunahmeprozesses^) 
besonderes  Augenmerk  darauf  zu  richten  sein,  in  welcher  Wei§e  die 
Plasmolyse  vor  sich  geht,  wenn  unter  dem  Einfluß  von  Aluminium-  oder 
anderen  Salzen  die  Viskositätssteigerung  noch  nicht  so  weit  gediehen 
ist,  daß  das  Abheben  des  Protoplasmas  völlig  unterbleibt.  Tatsächlich 
ergab  sich  dann  nach  Beeinflussung  durch  ^Z-Jonen  ein  ganz  anderes 
Bild  der  Plasmolyse  als  ohne  solche  Bewirkung. 

Bezüglich  des  Einflusses  von  Salzen  auf  den  Plasmolysevorgang  ist 
ferner  auf  folgende  interessante  Beobachtung  von  Hansteen-Cranner 
(1919)  hinzuweisen.  Seine  ultramikrophotographischen  Aufnahmen  zeigen 
die  kontrahierten  Zellkörper  bei  Plasmolyse  mit  1  n  KCl  „durch  zahl- 
lose feine  viskose  und  leuchtende  Drähte  überall  mit  den  Zellwänden 
verbunden",  bei  Plasmolyse  durch  1  n  Ca  CK  aber  die  Oberfläche  des 
Protoplasten  „nach  außen  glatt  und  scharf  begrenzt".  Hansteen- 
0 raun  er  nimmt  an:  die  Ä"- Jonen  verändern  die  peripheren  Plasma- 
(lipoid)teile  in  viskoser,  die  Ca-Jonen  in  fester  Weise.  Jedenfalls  erhellt 
daraus,  wie  sehr  —  entsprechend  obiger  Vermutung  —  ein  Studium 
des  Fadenziehens  zu  benierkenswerten  Aufschlüssen  führen  dürfte.  Diese 
Versuche  Hansteens  bekräftigen  auch  eindringlich  die  Mahnung 
Brenners  (1920),  zu  Plasmolyseuntersuchungen  „nicht  reine  Elektrolyt- 
lösungen, wie  etwa  ^iVOg"  zu  gebrauchen,  sondern  genau  balancierte 
Lösungen,  da  man  bei  „reinen  Salzlösungen  immer  auf  anormale  Ver- 
änderungen der  Plasmakolloide  von  selten  der  Elektrolyten  gefaßt  sein 
muß !"  Diese  Veränderungen  werden  jedenfalls  u.  a.  in  Viskositäts- 
steigerungen zum  Ausdrucke  kommen. 

Daß  der  gesamte  Plasmolysevorgang  bei  verschiedenem  Vikositäts- 
grade  der  Protoplasten  in  verschiedener  Weise  vor  sich  gehen  dürfte, 
liegt  auf  der  Hand;  insbesondere  müssen  sich  solche  Verschiedenheiten 
bei  der  grenzplasmolytischen  Methode  in  unliebsamer  Weise  bemerkbar 
machen.  Ohodat  und  Boubier  (1899)  betonen  „qu'il  faut  vaincre 
cette  adherence  pour  plasmolyser  la  cellule".  Bei  der  Überwindung 
dieses  Widerstandes  handelt  es  sich  aber  keineswegs  ausschließlich  um 
entgegenwirkende  Adhäsionskräfte.  Es  hat  ja  Hecht  gezeigt,  daß 
—  wenigstens   in  den  von  ihm   untersuchten  Fällen  —  sich  das  Proto- 


1)  Es  sei  darauf  verwiesen,  daß  Heilbrunn  (1915)  bei  See-Igel-Eiern  durch 
hypertonische  Lösungen  (bei  Wasseraustritt)  eine  auffallende  ViskosilätserhÖhung  des 
Zytoplasmas  erzielen  konnte  (allerdings  auch  bei  Wassereintritt,  nämlich  in  destilliertem 
Wasser). 


176 

plasraa  von  der  Wand  selbst  meist  gar  nicht  überall  loslöst,  „sondern 
die  gesamte  Plasmaschicht  zerreißt  in  sich"  und  es  bleibt  an  der  Zell- 
wand  ein  protoplasmatisches  Netzwerk  haften.  Bei  der  diesem  Zerreißungs- 
prozeß vorangehenden  „Dehnung"  des  Protoplasten  sowie  bei  dem  sich 
daran  anschließenden  Fadenziehen  spielen  jedenfalls  die  Kohäsions- 
verhältnisse  sowie  die  Widerstände  gegen  die  Verschiebung  der  Plasma - 
teilchen  (also  die  Viskositätsverhältnisse)  eine  große  RolLe.  Ist  die  innere 
Reibung  relativ  gering,  so  wird  sich  der  Protoplast  auch  relativ  leicht 
abheben  und  kontrahieren,  bei  großer  Konsistenz  dagegen  wird  die 
Grenzplasmolyse  nur  schwer  und  verspätet  eintreten.  Höfler  (1918) 
hat  auf  die  „wichtige  Fehlerquelle  der  grenzplasraolytisehen  Methode" 
hingewiesen,  die  darauf  beruht,  daß  „vielfach  die  Adhäsion  des  Proto- 
plasmas an  der  Zellwand  ^)"  den  ersten  Eintritt  der  Plasmolyse  hindert.  Es 
wird  eben  ein  „osmotischer  Überdruck"  (Höfler  1918,  p.  21)  von  selten 
der  Außenlösung  zur  Überwindung  dieser  entgegenwirkenden  Kräfte 
nötig  sein. 

Fitting  (1915,  p.  10)  hat  zuerst  festgestellt,  daß  an  ungewässerten 
Präparaten  der  plasmolytische  Endzustand  später  erreicht  wh'd  als  an 
vorher  längere  Zeit  gewässerten.  Hötler,  der  dasselbe  beobachtete,  sagt 
darüber  folgendes  (1918,  p.  141):  „An  Schnitten,  die  vor  dem  Plas- 
molysieren  gewässert  wurden,  erfolgt  die  Ablösung  des  Plasmas  von 
der  Zellwand  viel  leichter  und  wird  schöne  Endplasmolyse  viel  schneller 
erreicht  als  in  ungewässerten  Präparaten.  Die  Adhäsion  scheint  leicht 
überwunden  zu  werden.  .  .  Bei  Objekten,  welche  direkt  plasmolysiert  nur 
konkave  Plasmolyse  geben,  kann  man  durch  vorangehendes  Einlegen  in 
j3,  0  , schöne  vollkommene  Endplasmolyse'  erzielen."  Vielleicht  sind  zur 
Erklärung!  dieses  Phänomens  —  abgesehen  von  einer  eventuellen 
Änderung  der  Adhäsion  —  auch  veränderte  Viskositätsverhältnisse 
heranzuziehen.  Es  ist  recht  wahrscheinlich,  daß  beim  Wässern  die 
Plasmaviskosität  abnimmt,  was  den  Eintritt  der  endgültig  konvexen 
Plasmolyse  erleichtern  müßte ;  dagegen  würde  ihn  eine  Viskositäts- 
erhöhung erschweren  oder  unmöglich  machen.  Tatsächlich  konnte  ich 
an  Moosblattzellen,  die  regelmäßig  das  nach  Höfler  (1918,  p.  138) 
seltene  Phänomen  einer  „eintretenden  konvexen"  Plasmolyse  zeigten, 
nach  Vorbehandlung  mit  Aluminiumsalzlösungen  beobachten,  daß  dann 
nur  mehr  konkave,  also  „imperfekte"  Plasmolyse  eintritt,  die  aber  in 
diesem  Falle  —  auch  wenn  sie  noch  so  sehr  fortschreitet  —  niemals 
„perfekt",  d.  i.  konvex  wird.  Es  ergibt  sich  da,  infolge  der  Viskositäts- 
erhöhung,  die  Unmöglichkeit,  die  breiten  Plasmastränge  einzuziehen,  und 


^)  Neben  der  Adhäsion  leistet  gewiß  auch  die  Kohäsion  und  Viskosität  des 
Protoplasmas  einen  Widerstand;  nach  Hö  f  1  er  (1918  a,  pag.  433)  ist  im  endplasmoly- 
sierten  Zustand  die  Adhäsion  des  Plasmas  an  der  Zellwand  minimal. 


177 

das  Bild  der  konkaven  Endplasmolyse  ist  ein  ganz  eigenartiges 
(Krampfplasmolyse)^).  Die  Erstarrung  bei  solcher  Krampfplasmolyse  ist  aber 
noch  keineswegs  so  weit  gediehen,  daß  nicht  völlige  Deplasmolyse  zu 
erzielen  wäre. 

Fadenbildung  des  Protoplasmas  kommt  nicht    nur  bei  Plasmolyse, 
wobei    sie  von    der    äußeren  Hautsehicht    ausgeht,    zur  Beobachtung  ^), 
Plasmafäden  können    sich    auch  von  der  Vakuolenhaut    aus    ziehen ;    so 
beobachtete  Heilbronn  (1912),  daß  Statolithenstärkekörner  gelegentlich 
durch  die  Vakuole    zu  fallen  vermögen.    „Dies  geschieht  in  der  Weise, 
daß  die  Körner    einen  Plasmafaden  hinter    sich    herziehen;    es   ist    ein 
ähnliches  Bild,  wie  das  einer  Spinne,  die  sich  am  frisch  ausgesponnenen 
Faden    abwärts    fallen  läßt."    Interessanter  weise    gibt    Heilbronn    an, 
dieses  innere  Fadenziehen  lasse  sich  an  frischen  Schnitten  seltener,  später 
dagegen  häufiger  beobachten.   „Man  hat  den  Eindruck,  als  habe  sich  die 
Viskosität    des  Plasmas    verringert,"    In    analoger  Weise    können    auch 
Kristalle  aus  dem  Zytoplasma  in  den  Zellsaftraum  übertreten.  A.  Meyer 
(1920,  p.  B65)  sagt  darüber  folgendes:   „Dreht  man  die  Zelle  vertikal  um 
180",  so  reißt  der  Kristall,  umhüllt  von  Zytoplasma,  los,  fällt  durch  die 
Zellsaltvakuole  und  legt  sich  wieder    auf  den  Zytoplasmawandbelag  auf, 
mit  dem  sich  die  Zytoplasmahülle  des  Kristalls  wieder  verbinden  kann." 
[Trandescantia  tZ/'sco/or,*' Hypoderma  der  Blätter.)  Auch  dieses  Loslösen 
der  Kristalle  vom  Protoplasmabelag  muß  je  nach  dem  Viskositätsgrade^) 
des  letzteren    verschieden  leicht  vor  sich  gehen.  Eigene  Untersuchungen 
über    die  Viskosität    des  Zellsaftes    (1921)    gaben    mir  Gelegenheit,  die 
„Losiösungszeit"  bei  verschiedenen  Temperaturen  zu  messen.  Unter  Los- 
lösungszeit wird  die  Zeit  verstanden,    die  der  Kristall  braucht,  um  sich 
deutlich    vom  Protoplasmawandbelag    abzuheben    und   in  normale  Sink- 
bewegung  zu    geraten.     Diese    Zeit    nimmt   —    entsprechend  der  Vis- 
kositätszunahme   —    bei  fallender  Temperatur  beträchtlich   zu.    Für  be- 
stimmte Calciumoxolat-Eiijzelkristalle  in  lebenden  Stengelinternodiumzellen 
von  Callisa  repens  ergeben  sich  z.  B.  folgende  Werte: 


1)  Höfler,  1918,  p.  154,  verspricht  sich  vom  näheren  Studium  abnormaler 
Plasmolyseformen  „interessante  Aufschlüsse  in  mehrfacher,  auch  protoplasma-mecha- 
nischer  Beziehung".  Bei  der  Krampfplasmolyse  dürfte  es  sich  nicht  um  eine  Übergangs- 
stufe  zum  Tonoplastenstadium  handeln-,  sie  entspricht  vielmehr  am  ehesten  dem 
Aussehen  nach  einer  normalen  imperfekten,  aber  dabei  in  Wirklichkeit  perfekten 
Plasmolyse. 

■■')  Über  das  Fadenziehen  des  Protoplasmas  von  Astorrhiza  limicola  siehe 
Schultz,  1915. 

3j  Wenn  hier  und  im  vorhergehenden  vornehmlich  von  den  Viskositätsverhält- 
nissen die  Rede  iit,  so  will  damit  nicht  gesagt  sein,  daß  nicht  auch  andere  physikalische 
Konstanten  dabei  eine  bedeutende  Rolle  spielen. 


178 


Tempe- 
ratur 


00 


100 


20« 


7  5       ! 


—        (         1 


3  5 


300 


05 


40° 


0-5 


2-5 


3 

— 

1 
2                 — 

10 

5 

—                 4 

3 

6 

5 

4 

3  5 

— 

6 

- 

4 

i 

2 

^10       1 

1-84 

1 

25 

1-55 

1-33 

Die  Loslösurgszeiten  sind  also  bei  höheren  Temperaiuren  auffallend 
kürzer  als  bei  niederen.  Ein  direkter  Vergleich  des  Temperatiir- 
koetfizienten  Q^^  dieser  Zeiten  mit  dem  für  die  Plasraaviskosität  auf 
anderem  Wege  bereits  ermittelten  (Weber,  1916)  ist  nicht  möglich; 
denn  erstens  ist  die  Loslösungszeit  wohl  nicht  ausschließlich  durch  die 
Reibungswiderstände  bedingt  —  das  ganze  Phänomen  ist  ja  physikalisch 
keineswegs  leicht  zu  definieren  —  und  zweitens  gelten  die  gefundenen 
Werte  für  ganz  verschiedene  Pflanzen. 

Plasmafäden  sind  auch  die  als  Plasmodesmen  bezeichneten  Ver- 
bindungen benachbarter  Protoplaste;  im  lebenden,  normalen  Zustande 
erscheinen  sie  als  gerade  homogene  Fäden.  Ihre  Formveränderungen 
hat  A.  Meyer  (1896)  bei  Volvox-Kugeln  eingehend  studiert.  Wenn 
man  Volvox-Kügeln  durch  einen  schwachen  Druck  auf  das  Deckglas  ein 
wenig  schädigt,  so  verändert  sich  die  Plasmaverbindung,  „sie  scheint  sich 
etwas  abzuflachen,  etwas  zu  quellen  und  schwächer  lichtbrechend  zu 
werden.  Sie  wird  durch  den  Reiz  anscheinend  veranlaßt,   mehr  Wasser 


179 

aufzunehmen.  Weiter  gehen  die  Veränderungen  in  der  Form  der  Plasraa- 
verbindungen,  wenn  man  die  Kugel  stärker  drückt, . .  Die  ganze  Masse 
der  gequollenen  Plasmaverbindungen  scheint  dann  mehr  und  mehr  den 
Gesetzen  zu  gehorchen,  welche  leblose  Flüssigkeiten  beherrschen.  Man 
erhält  Erscheinungen,  wie  sie  bei  jeder  zähflüssigen  Flüssigkeit  zu  be- 
obachten sind,  welche  man  in  Wasser  zu  einem  Faden  ausgezogen  hat." 
Kettig-  und  Tropfigwerden  der  Plasmaverbindungen^).  Berthold  (1886, 
p.  87)  hat  schon  die  Frage  erörtert,  welche  physikalischen  Kräfte  bei 
der  Formänderung  und  dem  Zerfall  der  Protoplasmafäden  in  Betracht 
kommen.  Die  Zähigkeit  tritt  neben  der  Überflächenspannung  dabei  in 
den  Vordergrund^),  Insbesondere  liegt  nach  Plateau  der  Grund  für 
das  Auftreten  sekundärer  und  tertiärer  Tröpfehen  (besonders  schön  zu 
sehen  bei  Plasmolyse  von  Epidermiszellen  der  J.^^ät»t-Zwiebelschuppen) 
darin,  daß  infolge  der  ßeibungswiderstände  die  Flüssigkeit  aus  den 
mittleren  Teilen  des  Fadens  nicht  mehr  rasch  genug  abfließen  kann. 
Es  müssen  sich  also  auch  durch  das  Studium  der  Deformation 
und  des  Zerfalls  der  ausgezogenen  Protoplasmafälen  Schlüsse  auf  die 
Viskosität  und  andere  physikalische  Eigenschaften  des  lebenden  Proto- 
plasmas ziehen  lassen. 

Graz,  im  März  1911, 


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Würzburg,  3. 


1)  Es  ist  von  Interesse,  daG>  1"920  Bayliss  Viskositätsänderungen  des  Proto- 
plasmas bei  elektrischer  Reizung  feststellen  konnte. 

2)  Vergl.  auch  Doflein,  1915/16. 


180 

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Floristische  Mitteilungen  ans  den  Alpen. 

IL   Campanula  harhata  X  glomerata^). 

Von  Fritz  von  Wettstein  (Berlin-Dahlem). 
(Mit  einer  Textabbildung.) 

Bei  dem  seltenen  Vorkommen  von  Hybriden  innerhalb  der  Gattung 
Campanula  dürfte  die  Veröffentlichung  einer  solchen,  bisher  unbekaunten 
Type,  die  ich  im  Sommer  1920  in  Tirol  aufgefunden  habe,  von  einigem 
Interesse  sein.  In  Gesellschaft  vieler  Exemplare  von  Campanula  harhata  L. 
fand  sich  die  hier  abgebildete  abweichende  Pflanze,  die'  in  vielen  Merk- 
malen dem  einen  Elter  C.  harhata  L.  ähnlich  ist,  einzelne  aber  in  aus- 
geprägter Form  von  dem  anderen  Elter  aufweist,  als  welches  nur 
C,  ylomerata  L.  in  Betracht  kommen  kann. 

Die  Pflanze  hat  folgende  Merkmale  von  C.  harhata  L. :  Blätter 
entferntstehend,  besonders  au  den  Nerven  schwach  kraus  behaart.    Blüten 


1)  Vergl.  diese  Zeitschrift,  Jahrg.  LXVIII  (1919),  S.  293-296. 


181 


Campanula  digenea  F.  Wettst.,  hybr.  nov.  Verkl.  (Phot.  E.  L  a  n.) 


182 

groß,  gestielt,  zu  lockeren,  armblütigen  Trauben  vereinigt,  welche 
die  zahlreichen  Seitenäste  des  Hauptstengels  abschließen.  Kelchzipfel 
eilanzettlich;  Anhängsel  schwach  zurückgeschlagen,  kraus  behaart.  Krone 
glockig,  blau;  Zipfel  breit  eiförmig,  außen  an  den  Nerven  und  an  der 
Innenseite  besonders  an  den  Rändern  stark  kraus  behaart. 

Von  C.  glomerata  L.  finden  sich  folgende  Kennzeichen:  Die 
schwache  Behaarung  der  Blätter,  die  aufrechte  Stellung  der  Blütenknospen, 
die  mehr  oder  weniger  lange  beibehalten  wird,  so  daß  oft  sogar  noch 
die  Blüte  diese  Stellung  einnimmt,  wie  die  oberste  Blüte  am  Ende  des 
Hauptstengels  zeigt  (vergl.  die  Abbildung);  die  Knospen  sind  ungestielt 
und  sitzen  anfangs  dichtgedrängt,  wodurch  der  junge  Blütenstand  das 
dichte,  starre  Aussehen  der  C.  glomerata  L.  erhält  (vergl.  den  rechten 
Seitensproß  in  der  Abbildung). 

Alle  anderen  Merkmale  tragen  intermediären  Charakter,  wodurch 
die  Pflanze  folgendes  Aussehen  erhält:  Grundachse  verzweigt.  Die  Grund- 
rosette ist  entweder  nur  schwach  oder  gar  nicht  ausgebildet,  während 
bei  C.  harhata  L.  eine  solche  stets  deutlich  ist.  Die  Blätter  dieser  sind 
eilanzettlich,  mehr  oder  weniger  breit,  meist  ungestielt,  ganzrandig  oder 
schwach  gekerbt,  fast  ganz  kahl  oder  an  den  Blattnerven  schwach  kraus 
behaart.  Die  Stengelblätter  sind  entferntstehend,  lanzettlieh,  spitz,  oft 
mit  fast  keiligem  Grund  sitzend  und  schwach  umfassend,  Blattflächen 
der  Stengelblätter  auch  meist  kahl.  Stengel  stark  kraus  behaart, 
verzweigt,  die  Seitenzweige  alle  mit  armblütigen  Trauben  endigend,  an- 
fangs aufrecht,  später  schwach  gebogen,  Knospen  stets  aufrecht, 
sitzend,  eilänglich,  mit  etwas  verbreiterter  Basis,  viel  schmäler  als  bei 
C.  harhata  L,  und  mit  stark  verjüngter  Spitze  wie  bei  G.  glomerata  L., 
bei  welcher  auch  die  Kelchblätter  die  Knospe  überragen,  während  sie  bei  der 
Hybride  kürzer  sind,  Blüten  anfangs  oft  aufrecht,  später  schräg  gestellt, 
nur  vereinzelt  ganz  nickend,  u.  zw.  nur  alte  Blüten.  Kelchblätter  eiförmig 
amt  den  Anhängseln  kraus  behaart,  diese  viel  schwächer  umgeschlagen 
als  bei  C.  harhata  L.  Krone  glockig,  doch  länger  und  schmäler  als  bei 
C.  harhata  L.  und  sich  dadurch  dem  anderen  Elter  nähernd,  blau  mit 
violettem  Tone,  Kronenzipfel  länger,  spitzer  und  viel  weniger  stark  um- 
gerollt als  bei  C.  harhata  L.,  außen  an  den  Adern  und  innen  stark 
bärtig.  Die  Behaarung  der  ganzen  Pflanze  ähnelt  der  von  C.  harhata  L., 
doch  sind  die  einzelnen  Haare  häufig  viel  kürzer,  was  besonders  an  den 
Blatthaaren  auffällt.  Der  Pollen  ist  meist  fast  ganz  steril,  doch  finden 
sich  auch  einzelne  Blüten  die  etwas  fertiler  sind,  doch  bleibt  in  jedem 
Falle  eine  Sterilität  von  wenigstens  60—70^.  Auffallend  ist,  daß  die 
Pflanze  im  jugendlichen  Zustande  habituell  ein  der  C.  glomerata  L.  an- 
scheinend viel  ähnlicheres  Aussehen  zeigt,  als  später,  wo  mehr  die 
Merkmale  von  C.  harhata  L.    hervortreten,    wie  dies   ein  Vergleich    des 


183 

jugendlichen  rechten  Sprosses,  des  noch  jüngeren  Endteiles  des  linken 
Sprosses  und  des  ausgewachsenen  unteren  Teiles  des  linken  Haupt- 
sprosses deutlich  zeigt. 

Campanula  digenea,  liybr.  noT.  (=  C.  barhata  L.  X  glome- 
rata  L.) 

Caulis  erectus,  posterius  ±  curvatus  et  ramosus.  Folia  ad  basin 
paullum  vel  nusquam  rosulata,  ovata  vel  lanceolata,  glabra  vel  parce, 
iraprirais  ad  marginera  et  in  nervis  pilosa.  Alabastra  erecta,  non  pedun- 
eulata;  flores  denique  pedunculis  recurvatis  dependentes.  Oorolla  violaeeo- 
coerulea;  tubus  cum  laciniis  elongatus;  laeiniae  acutae  et  paullum  re- 
curvatae,  dense  iraprimis  intus  pilosae.  Granula  poUinis  plerumque  sterilia. 

Fundort:  Zwischen  C.  barbata  L.  auf  kurz  >n  Wiesen  in  der 
„Greiten"  bei  Trins  im  Gschnitztalej  Tirol,  1200  m,  August  1920. 


Über   das   Wachstum   von   Uaphanus  -  Keimlingen  im 
kohlensäurefreien  Räume. 

Von  Elly  Fürth  f. 

(Aus    der  Biologisehen  Versuchsanstalt    der   Akademie    der  Wissenschaften    in  Wien, 

Botanische  Abteilung.)  i) 

Anläßlich  seiner  Untersuchungen  über  Etiolement  fand  G  o  d- 
1  e  w  s  k  i  ^),  daß  im  Lichte  in  kohlensäurefreier  Atmosphäre  gezogene 
iifl^/iawjrs-Ptiänzchen,  „welche  also  nicht  assimilieren,  von  ganz  nor- 
malem Habitus"  seien  und  „mit  den  etiolierten  Pflänzchen  gar  keine 
Ähnlichkeit"  haben.  Er  zieht  daraus  den  Schluß,  weder  die  Überver- 
läugerung  der  Stengel  noch  die  Verkümmerung  der  Kotyledonen  in  der 
Dunkelheit  seien  eine  Folge  der  verhinderten  Assimilation. 

Da  sich  die  Versuche  Godlewskis  fast  ausschließlich  auf  den 
Vergleich  etiolierter  Pflanzen  mit  in  kohlensäurefreier  Atmosphäre  er- 
wachsenen beschränken,  unternahm  ich  es,  die  erwähnte  Arbeit  dahin 
zu  ergänzen,  daß  ich  einen  Vergleich  zwischen  Pflanzen  in  gewöhnlicher 
und  in  kohlensäurefreier  Atmosphäre  im  Lichte  anstellte.  Meine  Methode 


1)  Ein  Auszug  dieser  Arbeit  erschien  unter  dem  Titel:  „Mitteilungen  aus  der 
Biologischen  Versuchsanstalt  der  Akademie  der  Wissenschaften  in  Wien,  Botanische 
Abteilung",  Vorstand  L.  Portheim,  Nr.  60,  „Über  das  Wachstum  von 
llaphanüs  -Keimlingen  im  kohlensäurefreien  Räume"  von  Elly 
Fürth  t  im  „Akademischen  Anzeiger"  Nr.  7  u.  8,  1921. 

2)  Godlewski  Emil,  Zur  Kenntnis  der  Ursachen  der  Formveräuderung 
etiolierter  Pflanzen,  Botanische  Zeitung,  1879,  S.  89. 


184 

war  der  von  Godlewski  angewendeten  ähnlich;  auch  das  Versuchs- 
raaterial,  Keinalinge  vön  Raphanus  sativus,  war  dasselbe. 

Der  nahezu  kohlensäurefreie  Raum  ^)  wurde  bei  den  Liehtkulturen 
dadurch  hergestellt,  daß  in  eine  Porzellan-  oder  Glasschale  Kalilauge 
von  hoher  Konzentration  eingefüllt  und  darüber  ein  Glassturz  gestülpt 
wurde.  Unter  jedem  Sturz  wurde  ein  Töpfehen  mit  10  Keimlingen  aur- 
gestellt, und  zwar  so,  daß  eine  Schädigung  durch  die  Kalilauge  aus- 
geschlossen war.  Ganz  analog  war  die  Anlage  der  Kontrollversuche 
mit  gewöhnlicher  Luft;  die  Schale  enthielt  statt  Kalilauge  Wasser.  Die 
normalen  und  die  CO,  frei  gezogenen  Keimlinge  befanden  sich  in  bezug 
auf  die  Vegetationsbedingungen  unter  möglichst  gleichen  Verhältnissen-). 
Für  die  zusammengehörigen  normalen  und  COj  freien  Kulturen  wurden 
möglichst  gleich  große  und  gleich  kräftige  Keimlinge  ausgewählt.  Ge- 
raessen wurden:  das  Hypokotyl,  vom  Beginn  des  Versuches  an,  ungefähr 
vom  dritten  Tage  an  die  Kotyledonen  und  Kotyledonar&tiele.  und,  sobald 
sie  sich  zu  entwickeln  begannen,  die  Laubblättchen.  Im  ganzen  führte 
ich  meine  Messungen  an  24  Versuchsreihen  mit  je  10  normal  und 
10  CO,  frei  gezogenen  Pflänzcheu  durch.  Die  Versuchsdauer  war  eine 
verschiedene.  Im  allgemeinen  wurden  die  Versuche  bis  zum  Zugrunde- 
gehen der  Kotyledonen  fortgeführt,  also  je  nach  den  Vegetationsverhält- 
nissen 4 — 14  Tage. 

Die  Versuchsresultate  sind  in  Tabellen  zusammengestellt. 

Tabelle  I  enthält  die  gefundenen  Größen  jedes  Pflanzenteiles.  Es 
sind  verzeichnet:    Versuehsdauer,    Länge  des  Hypokotyles  am  Tage  der 


1)  Ein  vollständig  CO2  freier  Baum  ist  nicht  herzustellen,  schon  weil  das  von 
der  Pflanze  bei  der  Atmung  gebildete  CO2  bei  Tage  wohl  gleich  wieder  verwertet 
werden  kann.  Ferner  war  es  bei  meinen  Versuchen  erforderlich,  bei  den  Messungen 
die  Stürze  abzunehmen,  wodurch  neue  Mengen  von  CO2  eindrangen. 

^)  Bei  dieser  Versuchsanstellung  war  der  Feuchtigkeitsgehalt  unter  den  beiden 
Glocken,  da  zur  Herstellung  des  CO2  freien  Eaumes  konzentrierte  Kalilauge  in  Ver- 
wendung kam,  während  sich  bei  den  normal  kultivierten  BaphaHiis-Keimlingen 
Wasser  unter  der  Glocke  befand,  nicht  der  gleiche. 

Trotz  dieser  Verschiedenheit  im  Wassergehalte  der  Luft  unter  den  beiden 
Glocken  waren  die  Versuchsergebnisse  für  die  Zwecke  der  Untersuchung  doch  ver- 
wertbar. 

Die  COafrei  gezogenen  Keimlinge  befanden  sich,  nachdem  zur  Herstellung  eines 
CO2  freien  Eaumes  konzentrierte  Kalilauge  unter  dem  sie  bedeckenden  Glassturze 
ausgegossen  worden  war,  in  einer  relativ  trockenen  Atmosphäre. 

Obzwar  Trockenheit  die  Entwicklung  der  pflanzlichen  Achsenorgane  hemmt^ 
während  ein  hoher  Feuchtigkeitsgehalt  der  Luft  fördernd  auf  das  Längenwachstum 
dieser  Organe  wirkt,  zeigten,  wie  aus  den  Versuchsergebnissen  hervorgeht,  doch  die 
C02frei  kultivierten  Baphanus-KeimVmge,  verglichen  mit  den  normalen  Pflänzchen, 
m  feuchten  Eaume  Erscheinungen,  welche  denen  etiolierter  Keimlinge  ähn- 
lich waren. 


Tabelle  I. 


185 


Versuchs- 
dauer 
1913 


Anfangs- 
länge der 
Pflänzchen 
(Hypo- 
kotyle) 


Länge    der 


Hypo- 

kotyle 


Nor- 
mal 


frei 


Nor- 
mal 


CO2 
frei 


End- 
knospe, 
bzw. 
Blättchen 


Nor- 
mal 


CO2 
frei 


Kotyle- 
donarstiele 


Nor- 
mal 


frei 


Kotyle- 
donen!) 


Nor- 
mal 


CO2 
frei 


Breite 

der 
Kotyle- 
donen') 

Nor-1  CO2 
mal    frei 


gezogenen   Keimlinge 


5.-17.  Mai 
5.— 13.  Mai 
17.— 28.  Mai 
17.-28.  Mai 
24  —30.  Mai 
29.  Mai  bis 

7.  Juni 
29.  Mai  bis 

7.  Juni 
7.-16.  Juni 
7.— 16.  Juni 
18.— 27.Juni 
18.— 27.Juni 
18.— 27.Juni 
10.-14.  Juli 
10.— H.Juli 
10.— U.Juli 
25.  September 
bis  2.  Oktober 
25,  September 
bis  2.  Oktober 
2^eptember 
bis  3.  Oktober 

25.  September 
bis  9.  Oktober 

26.  September 
bis  9.  Oktober 

3.— 15.  Okt. 
3.— 15.  Okt. 
3.  — 15.  Okt. 
8.-17.  Okt. 


6610 


12  2 
62  1 
53  3 
47I4 
19j3 

65  4 


1-25 
1-25 
1-35 


1-32 


•07 
•47 
•73 

■50 
•88 


023 
0-29 
024 


©•28 

0-21 
0-19 
0-17 
©•20 
013 


3-70 
2-59 
320 
286 
240 

2-83 

3^20 
2-88 
2-22 


170 

201 

2-32 

313 

2-44 
2^39 
2-76 
234 
2-36 


1-52 
1^30 
2^03 
2^20 
1^40 

2^02 

233 
225 
202 


1^68 

132 

1-46 

1-39 

143 
1^44 
1-45 
1-69 
1-17 


1- 

123 

134 

1-30 

1-26 


391  0*83 
0^82 
1-02 
1-23 
0  89 


1-20 

1-18 
1^48 
1-06 


0^87 
0-96 
1-01 
1^49 
1-22 

\-o% 

ri9 
114 
121 


0-95 

1-05 
117 
0-82 


0-84 
0^88 
0-79 


190 
1-59 
1^60 
1-33 
1^47 

165 


1^29 
1-12 
157 
1-62 
1-07 

125 


1^32i  123 
174  128 
1-39  1-18 


1-26 
131 
145 


070  1-72 


0-80 
0^81 
0-86 
0-89 
0-81 


1-43 
143 

r40 
1-44 
1-62 


1  27 

121 

1-22 

0-93 

119 
1^19 
122 
1-23 
105 


Durchschnitt  .  |0-679  0*674  4^448l3^954  0*980  ©•216|2^629!l-672  1'200'0-898|l^503|l-229 

'    _      I  I  I  1  I  1  I  I 


1)  In  den  Versuchen  1—9  wurde  von  jeder  Pflanze  nur  ein  Kotyledo  ge- 
messen, u.  zw.  immer. der  größere  von  beiden.  —  Von  Versuch  16  an  wurden 
beide  Kotyledonen  gemessen  und  der  Durchschnittswert  beider  angegeben. 


Versuchsaufstellung  und  Größe  aller  Organe  bei  Abbruch  des  Versuches 
sowohl  bei  den  normalen  als  auch  bei  den  COj  freien  Keimlingen. 
Jede  Zahl  ist  der  Durchschnittswert  der  10  Pflänzchen  eines  Versuches, 

Die  Tabelle  lehrt,  daß  im  allgemeinen  die  Keimlinge  im  00^  freien 
Eaume  im  Vergleich  zu  den  normalen  verkümmert  sind,  eine  Tatsache, 


österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  6-8. 


13 


186 


die  schon  Godlewski^)  erwähnt.  Noch  eine  zweite  Erscheinung  ist 
schon  in  dieser  Tabelle  zu  beobachten.  In  CO^  freier  Luft  verkümmern 
nämlich  nicht  alle  Pflanzenteile  gleich  stark.  Die  Laubblätter*)  z.  B. 
sind  im  Wachstum  viel  stärker  zurückgeblieben  als  das  Hypokotyl  und 
die  Kotyledonen.  Einig«  Organe  reagieren  also  mehr,  andere  weniger 
auf  den  Kohlensäureentzug. 

Um  darüber  genaueren  Aufschluß  zu  erlangen,  wurde  in  Tabelle  II 
die  Größe  jedes  einzelnen  Pflanzenteiles  bei  normalen  Keimlingen  in  ein 

Tabelle  IL 


oa 

Verhältnis 

der 

«    2 

a  s 
a  ä 

1^ 

Länge  der 
Hypokotyle 

Länge  der 
Blätter,  bzw. 
Endknospen 

Länge  der 

Kotyledonar- 

stiele 

Länge  der 
Kotyledonen 

Breite  der 
Kotyledonen 

von    normal   zu   kohlensäurefrei  j 

gezogenen  Keimlingen 

1 

1:0-65 

1:0-41 

1:0-60 

1:0-68 

2 

0 

63 

0 

60 

0 

67 

0-70 

3 

0 

71 

0 

63 

0 

76 

0-98 

4 

0 

92 

0 

77 

0 

95 

1-22 

5 

0 

74 

0 

58 

0 

71 

0-73 

6 

1 

21 

0 

71 

0 

79 

0-76 

7 

0 

92 

0 

73 

0 

89 

0-93 

8 

1 

00 

0 

78 

0 

79 

0-74 

9 

1 

14 

0-91 

0-77 

0-85 

10 

0 

91 

1:018 

11 

0 

80 

0-23 

12 

0 

97 

018 

13 

0 

93 

14 

1 

Ol 

15 

0 

91 

' 

16 

0 

83 

0 

99 

0-97 

1 

Ol 

17 

1 

07 

0 

66 

0-92 

0 

92 

18 

0 

86 

0 

63 

0-78 

0 

84 

19 

0 

77 

0-21 

0 

44 

0-47 

0 

54 

20 

0 

79 

0-20 

0 

69 

0-66 

0 

83 

21 

0 

73 

0-40 

0 

60 

0-75 

0 

83 

22 

0 

89 

0-23 

0 

63 

0-72 

0 

87 

23 

0 

94 

0-40 

0 

72 

0-78 

0 

85 

24 

110 

0-15 

0-50 

0-67 

0-65 

Mittelwert 

der 

1  :0-893 

1:0-242 

1:0-649 

1:0-758 

1:0-829 

Versuche 

! 

Verhältnis    gesetzt   zu   den  entsprechenden  Teilen  CO,  freier  Keimlinge. 
Die    Zahlen    entstammen    denselben  Versuchen    wie    die    der  Tabelle  I. 


1)  G  0  d  1  e  w  s  k  i,  a.  a.  0.,  S.  89. 

2)  Bei  den  sich  eben  entfaltenden  Laubblättchen  wurde  nur  die  Länge  ge- 
messen. Die  Messung  erfolgte  von  der  Basis  der  Blattstiele  bis  zur  Spitze  des 
längsten  Blättchens. 


187 

Die  erste  Eubrik  gibt  das  Verhältnis  der  Hypokotyle  von  normalen  zu 
denen  von  COg  freien  Pflänzchen  desselben  Versuches  an,  die  zweite 
die  der  Laubblätter,  die  dritte  die  der  Kotyledonarstiele  usw.  Der  Divi- 
dend 1  entspricht  immer  einer  Dimension  der  normalen  Pflanze,  der 
Divisor  der  analogen  Dimension  der  CO^  frei  kultivierten.  Je  kleiner  also 
der  Divisor,  desto  stärker  ist  der  Pflanzenteil  im  OOg  freien  Räume  ver- 
kümmert. 

Vergleicht  man  nun  die  einzelnen  Rubriken  miteinander,  so  be- 
stätigt es  sieh,  daß  die  verschiedenen  Organe  der  COg freien  Keimlinge 
in  verschiedenem  Grade  verkümmern. 

Sehr  stark  zurückgeblieben  sind  vor  allem  die  Laubblättchen. 
Während  sie  bei  den  normalen  Pflanzen  schon  recht  kräftig  entwickelt 
waren,  hatten  sich  bei  den  im  CO^  freien  Räume  gezogenen  die  Blättchen 
kaum  entwickelt.  Ein  sehr  bedeutender  Längenunterschied  ist  auch  bei 
den  Kotyledonarstielen  vorhanden.  Auch  die  Kotyledonen  sind  im 
COg freien  Räume  in  beiden  Dimensionen  zurückgeblieben,  und  zwar 
stärker  in  der  Längsrichtung  als  in  der  Breite.  Das  Hypokotyl  ist  zwar 
auch  verkümmert,  aber  nicht  so  stark  und  nicht  mit  derselben  Konstanz 
wie  die  übrigen  Glieder.  Viermal  (Versuch  Nr.  ö,  9,  17,  24)  ist  das 
Hypokotyl  bei  den  CO^  freien  Pflänzchen  sogar  länger  als  bei  den  nor- 
malen. Am  stärksten  zurückgeblieben  sind  die  Laubblätter,  dann  die 
Kotyledonarstiele;  darauf  folgt  die  Länge,  dann  die  Breite  der  Kotyle- 
donen und  schließlich  das  Hypokotyl. 

Das  Hypokotyl  bleibt  also  weniger  im  Wachstum  zurück  als  die 
Assimilationsorgane. 

Um  nun  über  diese  Erscheinung  und  speziell  über  ihre  Beziehung 
zum  Etiolement  noch  größere  Klarheit  zu  gewinnen,  habe  ich  es  ver- 
sucht, das  Verhältnis  der  einzelnen  Organe  zueinander,  insbesondere  das 
des  Hypokotyls  zu  den  übrigen  Pflanzenteilen,  für  die  normalen  und  für 
die  COg  frei  gezogenen  Keimlinge  zahlenmäßig  festzustellen,  wie 
Tabelle  III  zeigt. 

Um  die  Untersuchung  zu  vervollständigen,  habe  ich  auch  eine 
Versuchsreihe  für  etiolierte  Keimlinge  aufgestellt  und  auch  hier  in 
gleicher  Weise  das  Verhältnis  des  Hypokotyles  zu  den  anderen  Organen 
bei  den  etiolierten  und  den  entsprechenden  normalen  Kontrollpflanzen 
ausgerechnet.  In  jeder  Vertikalreihe  der  Tabelle  III  entspricht  der  Divi- 
dend 1  der  Länge  des  Hypokotyles  und  der  Divisor  der  Länge  des  am 
Kopfe  der  Rubrik  angegebenen  Organes. 

Die  Tabelle  zeigt  nun,  daß  bei  den  COj  frei  gezogenen  Pflanzen 
tatsächlich  ein  stärkeres  Wachstum  des  Hypokotyls  im  Vergleich  zu  den 
Assimilationsorganen    stattflndet,    wenn    auch  nicht  in  so  hohem  Grade 

13* 


188 

wie  bei  den  etiolierten  Pflaozeu.  Und  zwar  ist  dies  iü  meinen  Versuchen 
für  die  Laubblätter  ausnahmslos  der  Fall,  für  die  Kotyledonarstiele  in 
17  Fällen  von  18  (nicht  in  Versuch  16),  für  die  Länge  der  Kotyledonen 
in  13  Fällen  von  18  (nicht  in  Versuch  2,  3,  4,  16,  21).  Was  das  Ver- 
hältnis des  Hypokotyls    zur  Breite  der  Kotyledonen  betrifift,    so  ist  zwar 


Tabelle  UI. 


a  s 
a  fe 

Verhältnis  der  Lange  des 

Hypokotyls  zur  Länge  der 

Verhält 
Länge  d 

nis  der 
3S  Hypo- 
ir  Breite 
yledonen 

Blätter, 
bzw.  Endknospe 

Kotyledonarstiele 

Kotyledonen 

kotyls  ZI 
der  Kot 

Normal  1  COafrei 

Normal 

COgfrei 

Normal 

COafrei 

Normal 

COafrei 

1 

1:0-90 

1:0-56 

1 :  0^  34 

1:0-31 

1:0-46 

1:0-48 

2 

0 

-99 

0 

78 

0-47 

0 

49 

0 

61 

0-67 

3 

0 

-58 

0 

52 

0-24 

0 

26 

0 

29 

0-40 

4 

0 

•64 

0 

54 

0-29 

0 

30 

0 

30 

0-39 

5 

0 

•57 

0 

45 

0-30 

0 

29 

0 

35 

0-35 

6 

0 

-78 

0 

46 

0-33 

0 

21 

0 

-45 

0-28 

7 

0 

•66 

0 

52 

024 

0 

23 

0 

-27 

0-27 

8 

0 

•60 

0 

47 

031 

0 

24 

0 

-86 

0-27 

9 

0-45 

0-36 

021 

014 

0-28 

0-21 

10 

1:0-27 

1 :  0-054 

11 

0-26 

0-076 

12 

Ü-30 

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1  :  0-269 

1  :  0-239 

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1  :  0-321 

Versuch. 

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1 :  0-008 

1 :  0-552 

1:  0158 

1 :  0-288 

1:0044 

1:0-378 

1:0072 

nur  in  9  Fällen  von  18  der  Divisor  für  CO Jre'i  kleiner  als  für  normal. 
Aber  selbst  wenn  man  von  der  nicht  ganz  deutlich  zum  Ausdruck 
kommenden  Verringerung  der  Kotyledonenbreite  im  Vergleich  zum  Hypo- 
kotyl  absieht,  so  ist  jedenfalls  eine  Verkleinerung  der  Kotyledonarflächen 


189 

vorhanden,  da  ja  die  Länge  der  Kotyledonen  der  CO^  frei  gezogenen  Keimlinge 
zweifellos  im  allgemeinen  dem  Hypokotyl  gegenüber  zurückgeblieben  ist. 

Bei  Kohlensäuremangel  verkleinern  also  tatsächlich  die  Keimlinge 
die  Assimilationsorgane  im  Vergleich  zu  dem  Hypokotyl.  Von  den  Or- 
ganen der  CO^^rei  kultivierten  Keimlinge  zeigen,  verglichen  mit  den  gleichen 
Organen  der  normalen  Pflänzehen,  die  Hypokotyle  die  geringste  Verkleinerung . 

Es  resultiert  nun  aus  der  geringeren  Verkleinerung  der  Hypokotyle 
und  der  stärkeren  Verkleinerung  der  Laubblätter,  der  Kotyledonarstiele 
und  Kotyledonen  eine  ähnliche  Erscheinung  wie  die,  welche  den  etiolierten 
Pflanzen  ihr  charakteristisches  Gepräge  gibt;  nur  tritt  sie  beim  Etiolement 
natürlich  bedeutend  stärker  auf,  wie  aus  Tabelle  EI  zu  ersehen  ist. 
Denn  es  wirken  ja  in  diesem  Falle  außer  dem  CO^-Entzug  auch  noch 
andere,  durch  den  Lichtmangel  veränderte  Paktoren  in  demselben  Sinne 
formbestimmend  mit.  Daß  jedoch  nicht  allein  der  unmittelbare  Einfluß 
des  Lichtmangels  auf  das  Wachstum  einzelner  Organe  und  die  gegen- 
seitige Beeinflussung  des  Wachstums  der  verdunkelten  Organe  den 
Habitus  der  etiolierten  Pflanzen  verursacht,  wie  Godlewski^)  annimmt, 
geht  aus  dem  eben  Gesagten  hervor.  Daß  die  wenig  oder  gar  nicht 
assimilierenden  Pflänzehen  am  Licht  in  ihrer  Gesamtgröße  gegenüber  den 
normalen  zurückbleiben,  ist  wohl  eine  Folge  der  ungenügenden  Ernährung. 

Von  drei  für  die  Keimpflanze  in  Betracht  kommenden  Nährstoö"- 
quellen :  Eeservestoff'e,  MineralstoS"e  und  Kohlensäure  der  Luft,  stand 
letztere  den  Pflänzehen  nur  in  ganz  geringer  Menge  zur  Verfügung 
Dies  mußte  zur  Verzwergung  führen,  wie  auch  schon  Teodoresco^) 
durch  Versuche  gezeigt  hat.  Auch  bei  Verminderung  der  den  Pflanzen 
zur  Verfügung  stehenden  ßeservestoffe  tritt  Verzwergung  ein,  eine  Tat- 
sache, die  von  van  Tieghem'),  Haberlandt*),  Marek^),  Sachs*') 
und  Portheim'')  beobachtet  wurde. 


1)  Godlewski,   a.  a.  0.,  S.  107. 

^)  Teodoresco  E.  C,  Influence  de  l'acide  carbonique  sur  le  forme  et  la 
structure  des  plantes.  Revue  generale  de  botanique,  XI,  1899,  pag.  445. 

3)  Van  T  i  6  g  h  e  m  Ph.,  Recherches  physiologiques  sur  la  germination.  Annales 
des  Sciences  naturelles,  V.  Ser.,  Botanique,  T.  XVII,  1873,  p.  205. 

*)  Haberlandt  Friedrich,  Wissenschaftlich-praktische  Untersuchungen  auf 
dem  Gebiete  des  Pflanzenbaues.  Mitteilungen  aus  dem  landwirtschaftlichen  Laboratorium 
der  k.  k.  Hochschule  für  Bodenkultur  in  Wien,  I.  Band,  1875,  S.  234. 

5)  Marek  G.,  Das  Saatgut  «.dessen  Einfluß  auf  Menge  u.Güte  derErnte.l875,S.  147. 

^)  Sachs  Julius,  Physiologische  Untersuchungen  über  die  Keimung  der 
Schminkbohne  {Phaseolus  multiflorus).  Gesammelte  Abhandlungen  über  Pflanzen- 
phjsiologie,  Bd.  I,  1892,  S.  596. 

''')  Portheim  Leopold,  Über  Form  Veränderungen  durch  Ernährungsstörungen 
bei  Keimlingen  mit  Bezug  auf  das  Etiolement.  (1.  Mitteilung.)  Sitzungsberichte  der 
kaiserl.  Akademie  der  Wissenschaften  in  Wien,  mathem.-naturwissenschaftliche  Klasse, 
CXVI,  Abt.  I,  1907,   S.   1359. 


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21.— 23.  Mai 
26.-28.  Mai 

31.  Mai  bis 
5.  Juni 

12.— 14.  Juni 

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bis  2.0ktober 
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21,— 26.  Mai 
27.  -  30.  Mai 
30.— 3  I.Mai 

2,-7.  Juni 
9.— 12.  Juni 
12.-16.  Juni 
26.-27.Sept. 

26.-27.Sept. 

27.September 
bis  2.0ktober 
27. September 
bis  3.0ktober 
27.September 
bis  3.0ktober 
6.— lö.Oktob. 
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6.— lö.Oktob. 
11.— 17.  Okt. 

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5.-7.  Mai 
5.-9.  Mai 
17,— 19.  Mai 
17.— 21.  Mai 
24.-27.  Mai 
29.— 30.  Mai 

29.  Mai  bis 
2.  Juni 

7.-9.  Juni 
7.-12.  Juni 
25.— 26.Sept. 

26.— 26.Sept. 

2Ö.— 27.Sept. 

26.— 27.Sept. 

26.— 27.Sept. 

3.-6.  Oktob. 
3.-6.  Oktob. 
3.-6.  Oktob. 
8.— 11.  Okt. 

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191 

An  den  CO^frei  gezogenen  Pflänzchen  ist  aber  nicht  nur  eine  ein- 
fache Verzwergung  zu  beobachten,  sondern  neben  dieser  findet  auch 
noch  die  eben  besprochene  Veränderung  in  den  Größenverhältnissen  der 
öinzelnen  Organe  zueinander  statt.  Die  Form,  welche  die  Keimlinge  in- 
foige dieser  Veränderung  annehmen,  steht  —  abgesehen  von  der  Gesamt- 
läLge  —  zwischen  der  der  normalen  und  der  etiolierten;  freilich  ist  sie  der 
normalen  infolge  der  Lichtwirkung  ähnlicher.  Die  Änderung  des  Ver- 
hältnisses der  einzelnen  Organe  zueinander  kann  nur  auf  die  Herab- 
setzung der  Kohlensäureassimilation  zurückgeführt  werden,  da  ja  die 
Vegetationsbedingungen  für  die  normal  kultivierten  Pflanzen  und  die 
nicht  oder  nur  wenig  assimilierenden  Lichtpflanzen  nur  in  diesem  einen 
Punkte  nicht  übereinstimmen.  Bei  CO,  freien  Kulturen  im  Licht  wirkt 
natürlich  letzteres  dem  Einfluß  des  CO^-Mangels  auf  Streckung  der 
Hypokotyle  und  Verkleinerung  der  Assimilationsorgane  entgegen. 

Es  scheint  also,  daß  die  Verhinderung  der  Assimilation  eine  nicht 
unwicütige  Bolle  bei  der  Pormbildung  mancher  etiolierter  Pflanzen  spielt. 

Nicht  nur  im  Verhältnis  der  Organe  zueinander,  auch  in  der  zu 
Beginn  der  Wachstumsperiode  des  Hypokotyls  vorhandenen  größeren 
Wachstumsintensität  als  bei  den  normalen  Pflanzen  zeigten  die  COgfrei 
gezogenen  Pflänzchen  eine  Ähnlichkeit  mit  etiolierten. 

Da  ich  bei  meinen  Versuchen  ein  anderes  Ziel  vor  Augen  hatte 
und  daher  die  Messungen  für  diesen  Zweck  nicht  häufig  genug  vornahm, 
konnte  ich  aus  den  Längen  der  Hypokotyle  ein  nur  einigermaßen  voll- 
ständiges Bild  dieser  Erscheinung  zusammenstellen.  In  Tabelle  IV 
sind  die  Wachstumsintensitäten  der  normalen  und  der  COg  freien  Hypo- 
kotyle in  jedem  Messungsintervalle  angegeben.  Aus  der  Tabelle  geht 
die  Tendenz  der  COgfrei  kultivierten  Keimlinge  hervor,  in  den  ersten 
Tagen  längere  Hypokotyle  auszubilden  als  die  normalen,  während  sie 
später  zurückbleiben  und  ihr  Wachstum  früher  einstellen.  Übrigens  hat 
schon  Teodoresco^)  eine  solche  beschleunigende  Wirkung  des  Kohlen- 
säureraangels  auf  das  Wachstum  von  Achsenteilen  festgestellt.  Seine 
Versuche,  die  sich  auf  Keimlinge  mit  verschieden  großen  Mengen  von 
Eeservesubstanz  erstrecken,  zeigen  alle  ein  anfänglich  stärkeres  Wachs- 
tum der  Achsenorgane  bei  CO^irei  gezogenen  Pflänzchen,  das  um  so 
länger  andauert,  je  mehr  Reservestofl"e  die  Keimlinge  zur  Verfügung 
haben;  in  späteren  Stadien  werden  sie  dann  von  den  normalen  tiberholt. 
Die  nicht  assimilierenden  Keimlinge  brauchen  ihre  Reservestoff"e  rascher 
auf,  als  die  in  normaler  Luft  kultivierten,  und  stellen  daher  ihr  Wachs- 
tum aus  Nahrungsmangel  früher  ein  als  die  letzteren,  bei  denen  der 
COg-Gehalt    der  Luft    verzögernd    auf    den  Verbrauch   der  Reservestoffe 


1)  Teodoresco,  a.  a.  0.,  S.  470. 


192 

wirkt.  Ein  ähüliches  Eesultat  erhielt  F.  Haberlandt'),  als  er  die 
Keimung  von  verstümmelten  Getreidekörnern  untersuchte.  Die  eines 
Teiles  der  ßeservestoffe  beraubten  Körner  keimten  früher  und  wuchsen 
anfänglich  rascher  als  die  normalen,  später  blieben  sie  im  Wachstume 
hinter  diesen  zurück.  Auch  Portheim*)  fand,  daß  KeimHnge  von 
Phaseolus  vulgaris,  denen  er  einen  Teil  der  Kotyledonen  abgeschnitten 
hatte,  anfänglich  ein  beschleunigtes  Wachstum  zeigten ;  erst  in  späteren 
Stadien  wurden  sie  von  den  normalen  Pflanzen  überholt. 

Es  wird  also  durch  Herabsetzung  der  Ergiebigkeit  einer  der  den 
Keimlingen  zur  Verfügung  stehenden  Nährstoffquellen  (Reservestoffe  in 
den  Kotyledonen,  CO^  in  der  Luft)  das  Wachstum  der  Achsenorgane 
anfangs  beschleunigt,  später  bleiben  die  schlecht  ernährten  Pflänzchen 
den  besser  ernährten  gegenüber  im  Längenwachstum  zurück. 

Schließlich  will  ich  noch  erwähnen,  daß  auch  in  bezug  auf  die 
Entwicklung  des  Anthokyanes  am  Hypokotyl  die  CO^frei  gezogenen 
Keimlinge  zwischen  den  normalen  und  den  etiolierten  standen.  Während 
bei  meinen  Versuchen  die  Hypokotyle  der  normalen  Pflänzchen  fast 
immer  intensiv  rot  gefärbt  waren,  zeigten  die  COg  frei  am  Licht  kulti- 
vierten, besonders  in  älteren  Stadien,  eine  nur  schwache  Färbung.  Die 
Hypokotyle  etiolierter  Keimlinge  enthielten  in  den  meisten  Fällen  gar 
kein  Anthokyan. 

Daß  die  schwächere  Anthokyanbildung  der  COgfrei  gezogenen 
Keimlinge  mit  dem  Mangel  an  CO^  oder  mit  dem  geringeren  CO,- 
Gehalte  der  Luft,  bzw.  der  schlechteren  Ernährung  dieser  Pflänzchen 
zusammenhängt,  geht  aus  den  bereits  diesbezüglich  bekannten  Tatsachen 
hervor*). 

Zusammenfassung. 

Keimlinge  von  Raphanus  sativus,  im  COg  freien  Baume  gezogen, 
verzwergen.  Ihre  Organe  zeigen  aber  nicht  die  für  Keimlinge  gleichen 
Alters,  welche  unter  denselben  Bedingungen,  aber  in  Luft  von  normalem 
COg-Gehalte  gezogen  wurden,  geltenden  Größenverhältnisse,  sondern 
nehmen  eine  Stellung  zwischen  normalen  und  etiolierten  Keimlingen 
ein,    indem  die  Assimilationsorgane    eine    stärkere  Verkleinerung  zeigen 

1)  Haborlandt,  a.  a.  0,  S.  234. 

2)  Portheim,  a.  a.  0.,  S.  1430  u.  1435. 

3)  Fischer  H.,  Belichtung  und  ßlütenfarbe.  „Flora"  oder  „Allgemeine  bo- 
tanische Zeitung",  XCVIII,  1908,  S.  380. 

K  a  t  i  c  D.,  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Bildung  des  roten  Farbstoffes  in  vegetativen 
Organen  der  Phanerogamen.  Halle,  1905. 

Küster  E.,  Aufgaben  und  Ergebnisse  der  entwicklungsmechanischen  Pflanzen- 
anatomie. IV.  Anthokyanbildung.  Progressus  rei  botanicae,  II.,  1908,  S.  512. 


193 

als  die  Hypokotyle.  Auch  was  die  Wachsturasiutensität  betrifft,  ähneln 
die  COgfrei  gezogenen  Keimlinge  den  etiolierten;  gleich  diesen  zeigen 
sie  ein  anfangs  beschleunigtes  und  später  verzögertes  Wachstum  den 
normalen  gegenüber.  Diese  Erscheinung  des  anfänglich  beschleunigten 
Wachstums  stimmt  mit  der  schon  mehrfach  beobachteten  Tatsache 
überein,  daß  Keimlinge  bei  herabgesetzter  Ernährung  überhaupt  anfangs 
rascher  wachsen. 

Die  Bildung  von  Anthokyan  ist  bei  den  00^  frei  gezogenen  Pflänzchen 
ebenfalls  eingeschränkt,  so  daß  sie  auch  in  dieser  Beziehung  eine  Stellung 
zwischen  normalen  und  etiolierten  Keimlingen  einnehmen. 

Alle  diese  Tatsachen  sprechen,  unter  Berücksichtigung  der  von 
mir  angewendeten  Versuchsanstelluug,  dafür,  daß  der  Verhinderung  der 
Assimilation  eine  nicht  unwichtige  Bolle  beim  Zustandekommen  der 
etiolierten  Formen  mancher  Pflanzen  zukommt. 


Lysimachia  punctata  L.  in  Schlesien. 

Von  Dr.  Othmar  Kühn  (Wien). 

Im  Jahre  1908  und  bei  wiederholtem  Besuche  im  Jahre  1916  fand 
ich  in  der  Umgebung  von  Zuckmantel  die  für  Österreichisch-Schlesien 
neue  Lysimachia  punctata.  Die  starken,  blühenden  Stauden  standen 
am  Eande  eines  kleinen  Gewässers,  eines  Nebenflusees  des  Schwarz- 
wassers, im  Südwesten  der  Stadt  und  auf  dem  Wege  zum  schwarzen 
Teich. 

Daß  dieser  Standort,  der  sehr  leicht  zugänglich  ist,  bei  den 
früheren,  genauen  Untersuchungen  des  Gebietes  (durch  Kolenati,  üecht- 
ritz,  Braun  u.  a.)  übersehen  worden  wäre,  ist  nicht  anzunehmen;  es  ist 
daher  von  vornherein  ausgeschlossen,  daß  es  sich  etwa  um  einen  Eelikt- 
standort  einer  früher  größeren  Verbreitung  handelt,  vielmehr  kann  er 
nur  vor  kurzer  Zeit  entstanden  sein.  Bei  einer  Pflanze,  wie  Lysimachia 
punctata,  die  schon  an  mehreren  Orten  als  Gartenpflanze  verwildert  ist, 
läge  zunächst  auch  die  Annahme  einer  Verwilderung  nahe.  Sorgfältige 
Erkundigungen  ergaben  jedoch  keinen  Anhaltspunkt,  daß  die  Pflanze 
seit  Menschengedenken  (und  dieser  Zeitraum  genügt,  in  Anbetracht  der 
oben  erwähnten  fleißigen  floristischen  Erforschung  um  1870—80)  in 
Zuckmantel  oder  Umgebung  kultiviert  worden  wäre.  Die  nächsten  Fund- 
orte liegen  in  Preußisch-Schlesien:  Maiwaldau  bei  Hirschberg,  Buch- 
walder  Park  bei  Schmiedeberg,  Waldrand  zwischen  Arnsdorf  und  Anna- 
kapelle   bei  Schmiedeberg,    Weidengebüsch    an  der  Neisse    bei  Nieder- 


194 

Würgsdorf,  Liebendorf  bei  Salzbrunn');    ferner  in  Mähren:   Eibenschitz 
und  Koritsehan,  in  Böhmen:  Jicin  und  in  der  Elbeniederung*). 

Alle  diese  Fundorte  sind  weit  zerstreut  und  (außer  den  preußisch- 
schlesischen)  ohne  Zusammenhang  miteinander.  Anderseits  haben  sie 
aber  ganz  den  gleichen  physiognomischen  Charakter,  feuchtigkeitsliebendes 
Gebüsch  an  Bächen  oder  Flußläufen,  am  unteren  Eande  der  Waldzone. 
Über  die  Entstehung  dieser  isolierten  Standorte  gibt  uns  gerade  jener 
von  Zuckmantel  Aufschluß.  Da  Rehktbildung,  ebenso  wie  Verwilderung, 
wie  wir  sahen,  ausgeschlossen  sind,  bleibt  nur  eine  Verschleppung  durch 
Tiere  übrig.  Schon  die  Art  des  Standortes  sowie  das  gemeinsame  Vor- 
kommen mit  Lythrum  saUcaria,  bei  der  dies  schon  früher  bekannt  war'), 
machen  es  wahrscheinlich,  daß  die  Samen  mit  dem  Schlamm,  an  Vögeln 
anhaftend,  verschleppt  wurden  und  eine  eigene,  zufällige  Beobachtung 
verstärkt  diese  Vermutung.  Sicher  ist,  daß  Lysimachia  punctata,  die 
aus  dem  Südosten  stammt,  heute  noch  nicht  die  Grenze  ihrer  möglichen 
Verbreitung  erreicht  hat,  u.  zw.  wahrscheinlich  deshalb,  weil  der  für 
sie  günstigste  Boden,  die  gebüschreichen  Flußläufe  am  unteren  Wald- 
rande, naturgemäß  in  eng  begrenzte  und  meist  zusammenhanglose  Streifen 
zerlegt  ist,  da  sich  Wasserläufe  und  Waldgrenze  meist  normal  schneiden. 
Es  sind  daher  von  vornherein  nur  isolierte  Standorte  möglich,  die  wieder 
nur  durch  eine  Verbreitung  über  größere  Strecken,  wie  sie  die  durch 
Vögel  darstellt,  überbrückt  werden  können.  Wir  können  daher  noch 
öfter  ein  derartiges  plötzliches  Auftauchen  der  Art  an  anderen  geeigneten 
Orten  erwarten. 


Die  Giltigkeit  des  Energiemengengesetzes  für  den  negativen 
Galvanotropismns  der  Wurzel. 

Von  Egon  Bersa. 

(Aus  dem  phflanzenphysiologischen  Institut  der  Universität  Graz.) 
(Mit  einer  Textabbildung.) 

Das    Reizmengengesetz    (Hyperbelgesetz),    das    bekanntlich    zuerst 
von  Fröschel  und  Blaauw*)    für    den  positiven  Heliotropismus  nach- 


1)  Emil  F  i  e  k,  Flora  von  Schlesien  preußischen  und  österreichischen  Anteils. 
Breslau,  Verlag  Kern,  1881,  S.  365. 

2)  Laus,  Schulflora  der  Sudetenländer.  Brunn,  1908,  S.  378. 

3)  Kern  er,  Pflanzenleben,  3.  Auflage,  3.  Band,  1916,  S.  185. 

*)  Fröschel  P.,  Untersuchungen  über  die  heliotropische  Präsentationszeit. 
I.  Mitt.  (Sitzungsber.  d.  Ak.  d.  Wiss.  Wien,  math.-naturw.  KL,  Bd.  117,  19ü8.) 

Blaauw  A.  H.,  Die  Perzeption  des  Lichtes,  (ßec.  traveaux  bot.  Neerlandais, 
Bd.  5,  1909.) 


195 

gewiesen  wurde,  bildete  seitdem  den  Gegenstand  zahlreicher  experi- 
menteller Untersuchungen  und  theoretischer  Erwägungen.  Bald  erkannte 
man  seine  Giltigkeit  für  andere  ßeizerscheinungen.  So  wurde  es  inner- 
halb gewisser  Grenzen,  soweit  ich  die  Literatur  übersehe,  zunächst  für 
folgende  Tropismen  festgestellt:  Geotropismus^),  Haptotropismus'),  Chemo- 
tropismus')  und  negativer  Heliotropismus  von  PMphanus-Warielu*). 
Ferner  gilt  das  Gesetz  auch  für  die  Anthokyanbildung^),  für  den  Ein- 
fluß des  Lichtes  auf  die  Durchlässigkeit  der  Plasmahaut ^).  Endlich  ist 
es  auch  für  das  Austreiben  der  Knospen  von  Fagus'')  und  das  Wachs- 
tum der  Koleoptile  von  Ävena  unter  dem  Lichteinflusse**)  wahrscheinlich 
gemacht  ^). 

Als  mir  durch  einen  Zufall  das  Eeferat  von  Rothert^°)  über  die 
letzten  galvanotropischen  Untersuchungen  in  die  Hand  geriet,  fiel  mir 
sofort  auf,  daß  das  ßeizmengengesetz  auch  für  den  Galvano- 
tropismus der  Wurzeln  Geltung  besitzen  müsse. 

Betrachten  wir  die  nachfolgende  Tabelle  mit  den  von  Gaßner") 
gefundenen  Werten,  so  ersieht  man  daraus  ohneweiters  die  Abhängig- 
keit der  Krümmung  von  der  Stroradichte  und  der  Einwirkungsdauer 
(Präsentationszeit).  Die  dritte  Kolonne  bringt  das  aus  den  Beobachtungs- 
daten errechnete  Produkt:  Präsentationszeit  X  Stromdichte.  Die  an- 
nähernde Konstanz    des    Produktes,    wie    es    vom  Energiemengengesetz 


1)  Fröschel  P.,  Über  allgemeine,  im  Tier-  und  Pflanzenreich  geltende 
Gesetze  der  Reizphysiologie.  Sammelref.  (Zeitschr.  f.  allg.  Physiologie,  Bd.  11,  1910.) 

2)  Stark  P.,  Expeiimentelle  Untersuchungen  über  das  Wesen  u.  die  Ver- 
breitung der  Kontaktreizbarbeit.  (Jahrb.  f.  wiss.  Bot.,  Bd.  57,  1917.) 

3)  Porodko  M.  Th.,  Die  Giltigkeit  des  Energiemengengesetzes  f.  den  nega- 
tiven Chemotropismus  der  Pflanzenwurzeln.  (Ber.  d.  Deutschen  bot.  Ges.,  Bd.  31,  1913.) 

*)  V  0  u  k  V.,  Zur  Kenntnis  des  Phototropismus  der  Wurzeln.  (Sitzungsber.  d. 
Ak.  d.  Wiss.  Wien,  math  -naturw.  Kl.,  Bd.  121,  1912.) 

ö)  L  i  n  s  b  a  u  e  r  L.,  Über  photochemische  Induktion  bei  der  Anthokyanbildung. 
(Wiesner-Festschrift,  Wien,  1908.) 

6)  T  r  ö  n  d  1  e  A.,  Der  Einfluß  des  Lichtes  auf  die  Permeabilität  der  Plasma- 
haut und  die  Methode  der  Permeabilitätskoeffizienten.  (Vierteljahrsschr.  d.  Naturforsch. 
Ges.  Zürich,  Bd.  63,  1918.) 

')  K  1  e  b  s  G.,  Über  das  Treiben  der  einheimischen  Bäume,  speziell  der  Buche. 
(Abhandl.  d.  Heidelberger  Ak.,  math.-naturw.  KL,  1914.) 

8)  V  ogt  E.,  Über  den  Einfluß  des  Lichtes  auf  das  Wachstum  der  Koleoptile 
von  Avena  sativa.  (Zeitschr.  f.  Bot.,  Bd.  7,  1915). 

'*)  Vgl.  auch  die  Beziehungen  des  Lichtes  zur  Keimung  bei  Lehmann  E., 
Über  die  minimale  Belichtungszeit,  welche  die  Keimung  von  Lythrum  salicaria 
auslöst.  (Ber.  d.  deutsch,  bot.  Ges.,  Bd.  36,  1918.) 

1")  Rothert  W.,  Die  neuen  Untersuchungen  über  den  Galvanotropismus  der 
Pflanzenwurzeln,  (Zeitschr.  f.  allg.  Physiologie,  Bd.  7,  1908.) 

11)  Gaßner  G.,  Der  Galvanotropismus  der  Wurzeln.  (Bot.  Zeitung,  Bd.  64, 
1906.)  Tabelle  S.  177. 


196 

gefordert  wird,  ist  klar  zu  erkennen.  Von  den  ersten  und  letzten  zwei 
Werten  abgesehen,  schwanken  die  Zahlen  um  einen  Mittelwert  von  0'8. 
Ich    muß    zugeben,    daß    die    Schwankungen    sehr  stark  sind;    berück- 

Lupinus  albus. 


60'    . 


Stromdichte 

Präsentationszeit 

Präsentationszeit 

in 

für  die  negative 

X 
Stromdichte 

Milli-Ampere 
pro  cm''' 

galvanotropische 
Krümmung 

0  002 

33/4  St. 

0-45 

0  006 

50  Min. 

0 

25 

001 

60    „ 

0 

60 

002 

45    „ 

0 

90 

005 

20    „ 

1 

00 

Ol 

8     n 

0 

80 

0-15 

8     „ 

1 

20 

0-2 

4    „ 

0 

80 

(fi 

3     „ 

1 

20 

0-7 

1      r, 

0 

70 

1-0 

30  Sek. 

0 

50 

20 

3     „ 

0 

10 

4-5 

1-2     „ 

0 

15 

sichtigt  man  aber,  daß  die  Versuche  angestellt  wurden, 
um  den  Einfluß  der  Einwirkungsdauer  des  Stromes  über- 
haupt zu  ermitteln,  und  die  Erlangung  genauer  Maße 
gar  nicht  erstrebt  wurde,  so  sind  die  Schwankungen 
ohneweiters  begreiflich.  Die  Untersuchungen  Gaßners 
sind  in  dieser  Beziehung  umso  wertvoller,  als  sie  vor 
der  Auffindung  des  Gesetzes  ausgeführt  wurden  und  da- 
her ganz  unbeeinflußt  geblieben  sind.  Gaßner  selbst  und 
auch  ßothert  haben  schon  seinerzeit  (1.  c.)  auf  die  Ab- 
hängigkeit der  Präsentationszeit  von  der  Stromdichte  hin- 
gewiesen. Auch  die  nebenstehende  Kurve  (nach  den 
Gaßnerschen  Zahlenwerten  konstruiert),  in  deren  Koordi- 
natensystem   die    Stromdichte    (in    Milli-Ampere)    und  die 

Präsentationszeit    (in  Mi- 
nuten) eingetragen  wurde, 
^      gibt      ein     anschauliches 
"'  jK.amp.  10       Bild  des  Hyperbelverlaufes. 

Auf  eine  ähnliche  Gesetzmäßigkeit  dürften  auch  die  Werte  für 
die  Elfvingsche  Krümmung  hinweisen,  doch  ist  das  Zahlenmaterial 
viel  zu  gering  und  unzuverlässig,  um  sichere  Schlüsse  daraus  ziehen  zu 
können. 


197 

Mit  dieser  kurzen  Notiz  verbinde  ich  nur  die  Absicht,  die  Auf- 
merksamkeit auf  die  Erscheinung  zu  lenken;  um  die  Frage  sicher  ent- 
scheiden zu  können,  behalte  ich  mir  für  die  nächste  Zeit  auf  breiterer 
Basis  angelegte  Versuche  vor. 

Graz,  im  März  1921. 


Zur  Kenntnis   des  Formenkreises  von  Phagnalon  ru- 
pestre  (L.)    DC.   und  Phagnalon   graecum  ßoiss. 

et  Heldr. 

Von  August  Ginzberger  (Wien). 
(Mit  1  Textabbildung.) 

Im  Jahre  1911  sammelte  ich  auf  mehreren  Inseln  Süddalmatiens 
Exemplare,  die  dem  im  Titel  genannten  Pormenkreise  angehören;  nach 
der  ersten  oberflächlichen  Bestimmung  schienen  sie  nichts  anderes  als 
Phagnalon  rupestre  zu  sein,  bei  genauerer  Betrachtung  aber  stellte  sich 
heraus,  daß  doch  etwas  anderes  vorlag.  Da  die  Verschiedenheit  vom 
Typus  des  Ph.  rupestre  zwar  offenbar,  die  Unterschiede  aber  gering 
waren  und  ich  von  ihrem  Werte  nicht  überzeugt  war,  sah  ich  das  ganze 
in  den  Wiener  öffentlichen  Herbarien  liegende  Material  (ca.  390  Spann- 
bogen) eingehend  durch. 

Es  ergab  sich,  daß  die  schon  seit  langer  Zeit  unterschiedenen 
Arten  Ph.  rupestre  und  graecum  stets  sehr  gut  auseinander  zu  halten 
sind,  ferner,  daß  die  Aufstellung  der  var.  ülyricum  Lindberg ^)  des 
ersteren  ihre  volle  Berechtigung  hat,  ja  daß  diese  Form  immerhin 
morphologisch  und  geographisch  so  selbständig  auftritt,  daß  ich  sie 
lieber  als  Subspezies  betrachten  möchte,  wobei  der  von  Lindberg  ge- 
gebene Name  beibehalten  werden  darf.  Die  Verbreitungsgebiete  der  drei 
Sippen  sind  im  allgemeinen  voneinander  getrennt.  Es  finden  sich  jedoch 
nicht  selten  Zwischenformen;  ferner  kommen  typische  Exemplare  einer 
Form  einigemal  in  Gebieten  vor,  in  denen  man  eine  andere  er- 
warten würde. 

Der  Hauptunterschied  der  drei  erwähnten  Sippen  und  ihrer 
Zwischenformen  liegt  in  der  Gestalt  der  Hüllschuppen,  u.  zw.  der 
äußeren.  Es  mag  wohl  noch  andere  Unterscheidungsmerkmale,  vielleicht 
auch  in  den  Vegetationsorganen  und  den  Blüten  geben;  da  aber  eine 
monographische  Behandlung  des  Gegenstandes  nicht  die  Absicht  dieser 
kleinen  Untersuchung  war,    so    habe  ich  diesen  Möglichkeiten,    die  mir 


1)  Originalexemplar  gesehen! 


198 

übrigens  nicht  sehr  aussichtsreich  erscheinen,  nicht  weiter  nachgespürt. 
Nur  das  mag  hervorgehoben  werden,  daß  die  Anzahl  der  Hüllschuppen 
an  einem  Köpfchen  bei  Ph.  graecum  erheblich  größer  ist  als  bei  den 
zwei  anderen  Formen,  so  daß  der  Gesamtanblick  des  Blutenstandes  von 
außen  schon  ein  ganz  anderer  ist.  Auch  die  Zahl  der  auf  den  Köpfchen - 
stiel  herabgerückten  Hüllschuppen  ist  bei  Ph.  graecum  größer,  und  sie 
pflegen  weiter  herabzugehen  als  bei  den  anderen  Formen. 

Es  eignen  sich  nicht  alle  Hüllschuppen  in  gleichem  Maße  zur 
Unterscheidung  der  drei  Formen.  Vor  allem  ist  es  gut,  nur  erwachsene, 
also  voll  aufgeblühte  oder  verblühte  Köpfchen  zur  Beobachtung  heranzu- 
ziehen. Ferner  sind  die  untersten,  besonders  die  auf  den  Köpfchenstiel 
herabgerückten  Hüllschuppen  —  bei  verschiedener  relativer  Breite  — 
stets  mehr  oder  weniger  dreieckig  und  spitz,  die  mittleren  und  be- 
sonders die  obersten  sind  srets  sehr  schmal  und  mehr  oder  weniger 
parallelrandig.  Am  stärksten  verschieden  und  daher  zur  Unterscheidung 
am  meisten  geeignet  sind  die  Hüllschuppen  der  zweiten  bis 
vierten  ßeihe  von  unten,  wobei  die  auf  den  Köpfchenstiel  herabge- 
rückten nicht  mitgezählt  sind. 

Die  Beschafifenheit  dieser  Hüllschuppen  kann  nach  sehr  zahlreichen 
Einzelbeobachtungen  (ich  untersuchte  auf  jedem  Spannbogen  womöglich 
mehrere  Köpfchen)  folgendermaßen  dargestellt  werden: 

Ph.  rupestre  (L.)  DC:  -Weit  überwiegend  länglich  (mit  meist 
größtenteils  geraden  und  parallelen  Seitenrändern),  seltener  elliptisch,  noch 
seltener  länglich-eiförmig;  vorn  weit  überwiegend  stumpf  (ja  wegen 
der  parallelen  Eänder  oft  breit  zugerundet),  seltener  stumpflich,  noch 
seltener  spitzlich. 

Ph.  rupestre  (L.)  DC.  subsp.  illyricum  (Lindb.)  Ginzb. : 
Meist  eilanzettlich  bis  eiförmig,  seltener  länglich-lanzettlich  bis 
länglich;  vorn  meist  spitz  bis  stumpflich,  seltener  stumpf. 

Zwischenformen  zwischen  Ph.  rupestre  typicum  und 
subsp.  illyricum:  Eilanzettlich  bis  eiförmig  oder  länglich-lanzett- 
lich, selten  länglich  bis  elliptisch ;  vorn  spitz  bis  stumpf  (meist  spitzlich 
bis  stumpflich). 

Ph.  graecum  Boiss.  et  Heldr.:  Überwiegend  dreieckig- 
lanzettlich  (sehr  oft  sehr  schmal),  seltener  lanzettlich;  vorn  meist 
spitz  bis  stumpflich,  seltener  stumpf. 

Annäherungsformen  an  Ph.  rupestre  typicum,:  Länglich- 
lanzettlich   bis  länglich;  vorn  stumpflich  oder  stumpf. 

Annäherungsformen  an  Ph.  rupestre  subsp.  illyricum: 
Am  häufigsten  eilanzettlich,  aber  auch  dreieckig-lanzettlich  oder  länglich- 


199 


200 

lanzettlich;    vorn    meist   spitz    oder    spitziich,    seltener    stumpflich    oder 
stumpf. 

Ob  im  Einzelfall  eine  reine  oder  eine  Zwischen-  oder  Aunäherungs- 
form,  und  in  den  beiden  letztgenannten  Fällen  welche,  vorliegt,  ist 
natürlich  bis  zu  einem  gewissen  Grad  Ansichtssache;  es  kommt  dabei 
auch  darauf  an,  wie  die  Merkmale  des  Umrisses  und  der  Spitze  kombi- 
niert sind,  ebenso  natürlich  darauf,  welche  Merkmale  an  den  Köpfchen 
desselben  Exemplares  vorherrschen. 

Über  die  Verbreitung  der  einzelnen  Formen  ergibt  sich  aus 
dem  von  mir  gesehenen  Herbarmaterial  (ohne  Berücksichtigung  der 
Literatur)  folgendes: 

Fli.  rupestre  ist  von  allen  Formen  am  weitesten  verbreitet.  Von 
Madeira  und  den  Kanarischen  Inseln  an  erstreckt  sich  ihr  Gebiet  durch 
Marokko,  Algerien,  Tunesien  und  die  Cyrenaika  bis  nach  ünterägypten 
(überall  vorzugsweise  in  dem  mediterranen  Küstengebiet),  doch  liegen  auch 
Exemplare  von  weit  landeinwärts  gelegenen  Gegenden,  so  aus  dem 
Großen  Atlas  und  aus  der  algerischen  Sahara  vor.  Aus  Vorderasien  sah 
ich  zahlreiche  Exemplare  aus  Oypern,  Syrien  und  Palästina,  ferner 
einige  aus  dem  nordwestlichen  Mesopotamien,  dem  nordwestlichen 
(Kaswin)  und  dem  südwestlichen  Persien  (Schiras,  Daleki)  —  fast  alles 
binnenländische  Standorte.  In  Südeuropa  beginnt  das  Areal  im  mittleren 
Portugal  und  erstreckt  sich  —  wieder  vorherrschend  im  Küstengebiet  — 
durch  Süd-  und  Ostspanien  samt  den  Balearen;  aus  dem  Innern  Spaniens 
stammen  Exemplare  aus  dem  Gebiet  von  Madrid  und  von  Zaragoza. 
Ferner  findet  sich  die  Pflanze  in  Südfrankreich  (Departement  Pyrenees- 
Orientales  und  Basses-Alpes) '),  in  Ligurien,  Corsica  und  Sardinien;  viele 
liegen  aus  der  Umgebung  von  Neapel  und  aus  Sizilien  vor,  ferner  solche 
von  Tarent  und  der  zwischen  Tunesien  und  Sizilien  gelegenen  Insel 
Lampedusa.  In  Unteritalien  erreicht  das  südeuropäische  Areal  unserer 
Pflanze  seine  Ostgrenze. 

Während  mir  aus  Nordafrika  und  Vorderasien  nur  typisches 
Ph.  rupestre  vorlag,  das  die  Merkmale  der  Art  meist  in  reinster  Aus- 
bildung zeigte,  sah  ich  aus  Südeuropa  ziemlich  viele  Stücke,  die  als 
Zwischenformen  zwischen  dem  Typus  und  der  subsp.  illyricum  zu  be- 
trachten sind.  Einige  fanden  sich  schon  in  Südspanien,  auch  das 
(etwas  kümmerliche)  Exemplar  aus  dem  Gebiete  von  Madrid  gehört 
hieher;  eines  aus  den  Pyrenees-Orientales  kann  ungezwungen  als  reines 
Fh.  rupestre  subsp.  illyricum  betrachtet  werden,  während  die  Basses- 
Alpes    wieder    eine  Zwischenform    Ueferten.    Nicht  nur  häufig,   sondern 


1)    Original-Exemplare   von  Ph.    annotieum   Jord.-,    vergl.  Rouy    und   Born- 
müller, a.  a.  0. 


201 

sogar  das  reine  Ph.  rupestre  überwiegend,  fanden  sich  Zwischenfornaen 
in  Unteritalien  (12  unter  18  Bogen)  und  in  Sizilien  (10  unter  19  Bogen), 
so  daß  sich  ein  Übergangsgebiet  zwischen  das  Areal  des  reinen  rupestre 
und  dasjenige  der  dalmatinischen  subsp.  ülyricum  einschiebt. 

Fh.  rupestre  subsp.  ülyricum  bewohnt  ein  sehr  kleines  Gebiet 
dessen  Zentrum  in  Süddalmatien  liegt.  Sehr  zahlreiche  Exemplare  sah 
ich  aus  der  näheren  Umgebung  von  Spalato  und  Ragusa,  mehrere  aus 
dem  westlichen  Teil  der  Insel  Lesina  und  von  der  kleinen  Insel  Oazza 
(westlich  von  Lagosta),  wo  ich  die  Pflanze  selbst  gesammelt  habe  — 
alles  küstennahe  Standorte.  Mehr  landeinwärts  liegt  Sinj  und  weit  nörd- 
lich vom  Ver]preitungszentrum  die  Insel  Lussin,  von  welchen  beiden 
Orten  ich  je  ein  Exemplar  sah.  Außerhalb  der  adriatischen  Ostküste 
wurde  unsere  Pflanze  auf  dem  Monte  Gargano  in  Apulien  gesammelt, 
der  ja  biogeographisch  so  manches  mit  Dalmatien  gemeinsam  hat;  das 
Exemplar  aus  dem  Departement  Pyrenees-Orientales  wurde  schon  er- 
wähnt. Ein  Exemplar  von  alten  Mauern  bei  Venedig  sah  ich  im  Herbar 
Haußknecht  (Weimar) '). 

Im  Südosten  schließt  sich  an  die  vorige  Form  Ph.  yraecum  an, 
das  mit  ihr  zusammen  gewissermaßen  die  Lücke  ausfüllt,  die  zwischen 
den  tyrrhenischen  und  den  vorderasiatischen  Standorten  des  Ph.  rupestre 
bleibt.  Ph.  graecum  hat  den  Kern  seiner  Verbreitung  in  den  das 
Ägäische  Meer  umrandenden  Ländern,  vor  allem  in  Griechenland,  so- 
wohl dem  festländischen  als  dem  insularen;  ich  sah  es  von  sehr  vielen 
Standorten  der  Jonischen  Inseln,  Mittelgriechenlands  und  des  Peloponries, 
sowie  der  küstennahen  Inseln  zwischen  beiden,  von  Volo  in  Thessalien, 
von  mehreren  der  Zykladen,  endlich  von  einigen  Orten  Kretas.  Am 
Nordrand    des  Ägäischen  Meeres    kommt    es    auf   dem  Athos   vor,    am 


1)  Hier  dürfte  es  sich  um  verwilderte,  auf  Mauern  wachsende  Pflanzen  handeln. 
Die  Verbreitung  der  Pkagnala  ist  bei  der  Beschaffenheit  ihres  Pappus  sicher  leicht 
und  Felsenpflanzen  verwildern  ja,  wie  bekannt,  nicht  selten  auf  Mauern.  So  ist  ja 
auch  der  so  abnorm  erscheinende  Standort  von  Centaurea  ragusina  auf  den  Mauern 
einer  alten  Festung  im  venetianischen  Flachland  zu  erklären. —  Nach  A.  Beguinot, 
„La  vita  delle  plante  superiori  nella  laguna  di  Venezia"  (1913),  S.  318,  wurde  auch 
Ph.  saxatüe  im  genannten  Gebiete  gesammelt.  Wie  mir  Beguinot  brieflich  mit- 
teilt, stammt  diese  Angabe  von  Zanardini,  der  sie  nach  Exemplaren  machte,  die 
ihm  V.  Keilner  gab.  Pflanzen,  die  von  letzterem  gesammelt  wurden  (eine  davon  1846), 
liegen  als  „Ph.  saxatüe^  in  den  Herbarien  des  naturhistorischen  Museums  und  der 
zoologisch-botanischen  Gesellschaft  in  Wien;  es  sind  die  beiden  oben  erwähnten 
Stücke  von  Ph.  graecum  aus  der  Umgebung  von  Venedig.  —  Beguinot  untersuchte 
Mitte  Juni  1921  auf  meine  Bitte  einige  Laguneninseln  (so  S,  Erasmo,  von  wo  das 
eine  Kellner  sehe  Expmplar  stammt)  daraufhin,  ob  etwa  noch  heute  eine  Art  der 
Gattung  Phagnalon  dort  vorkäme,  fand  aber  keine  Spur  davon.  Es  dürfte  sich  also 
in  allen  erwähnten  Fällen  um  verwilderte,  aber  nicht  eingebürgerte  Pflanzen  handeln  — 
wenn  nicht  etwa  Standortsverwechslungen  vorliegen. 

östeiT.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  6—8.  14 


202 

Ostrand  auf  Chios,  bei  Smyrna,  auf  Rhodos  und  Karpathos.  Auch  von 
der  Südküste  Kleinasiens  sah  ich  zwei  Exemplare  (aus  Lycien  und 
Cilicien).  Weitab  vom  Kern  seiner  Verbreitung  liegen  die  Standorte  auf 
Malta  einerseits,  die  von  mir  aufgefundenen  auf  den  dalmatinischen 
Inseln  Lissa  (u.  zw.  beim  Städtchen  Comisa)  und  Sant'  Andrea  (west- 
lich von  Lissa)  anderseits;  endlich  sah  ich  zwei  Exemplare  aus  der 
Umgebung  von  Venedig^).  Möglich,  aber  nicht  erwiesen,  scheint  mir 
das  Vorkommen  der  Pflanze  auf  Cypern:  Ich  fand  auf  zwei  Herbar- 
bogen  (Botan.  Institut  d.  Universität)  neben  typischem  Ph.  rnpestre  je 
ein  Exemplar  von  Fh.  graecum,  das  nach  der  Etikette  (von  Th.  Pichler, 
Mai  1889)  vom  gleichen  Standorte  stammen  sollte;  die  Nähe  der  süd- 
kleinasiatischen  Standorte  läßt  das  Vorkommen  der  Pflanze  auf  Cypern 
immerhin  als  möglich  erscheinen  *). 

Annäherungsformen  des  Ph.  graecum  an  Ph.  rupestre  typ.  sowie 
an  subsp.  illyricum  kommen  im  ganzen  Zentrum  des  Verbreitungs- 
gebietes der  erstgenannten  Art  vor,  letztere  häufiger  als  erstere;  vom 
Athos  und  der  Umgebung  von  Smyrna  sah  ich  relativ  viele  solche 
Annäherungsformen. 

Unsere  Phagnalo7i- Arien  sind  ausgesprochene  Xerophyten  und 
bewohnen,  wie  aus  den  Angaben  der  von  mir  gesehenen  Etiketten 
klar  hervorgeht,  in  erster  Linie  felsiges  und  steiniges  Gelände,  in  Wüsten 
Bachbette,  hie  und  da  auch  Sandboden,  im  eigentlichen  Mediterran- 
gebiet auch  die  Garigue  und  die  Cts^MS-Bestände.  Wie  viele  Pflanzen  solcher 
Stellen  gehen  sie  öfter  auf  vom  Menschen  geschaffene  Standorte  über, 
so  besonders  auf  Feld-  und  Stadtmauern,  doch  auch  auf  Ackerränder. 
Mit  mancher  anderen  Felsenpflanze  teilen  sie  auch  die  Eigentümlichkeit, 
daß  sie  gegen  die  Wirkungen  der  Verschiedenheit  der  Seehöhe  relativ 
wenig  empfindlich  sind.  Wir  finden  alle  drei  Formen  in  der  Nähe  des 
Meeres;  anderseits  steigt  Ph.  rupestre  z,  B.  auf  Cypern  bis  950  m,  in 
der  Kabylie  (Algerien)  bis  1000  m,  im  Antilibanon  bis  1100  m,  im 
Libanon  bis  über  1600  m,  Ph.  graecum  in  Cilicien  bis  500  m,  auf  dem 
Athos  bis  800  m.  

Meine  Ergebnisse  bestätigen  im  großen  und  ganzen  das,  was  sieh 
bisher  in  der  Literatur  darüber  findet.  Als  interessante  Eiuzelergebnisse 
mögen  besonders  die  Feststellung  des  unteritalienisch-sizilianischen 
Übergangsgebietes  zwischen  Ph.  rupestre  typicum  und  subsp.  illyricum 
sowie  der  Nachweis  des  Ph.  graecum  „neu  für  Dalmatien"  hervor- 
gehoben   werden,    außerdem    der    Versuch,    den    Unterschied    in    den 

1)  Vgl.  die  Fußnote  auf  der  vorigen  Seite. 

*)  J.  H  0  1  m  b  0  e  gibt  Ph.  graecum  und  Fh.  rupestre  für  Zypern  an,  erstere 
von  tiefer,  letztere  von  höber  gelegenen  Standorten;  P/t.  graecum  sammelte  er  selbst 
(Studies  on  the  Vegetation  of  Cyprus.  —  Borgens  Mus.  Skrifter,  1/2,  1914). 


203 

äußeren  Hüllschuppen  der  verschiedenen  Formen  möglichst  genau  zu 
charakterisieren. 

Die  Durchsicht  des  Materials  der  ganzen  Gattung  Phagnalon  in 
den  Wiener  öffentlichen  Herbarien  hat  ferner  gezeigt,  daß  nicht  nur 
nomenklatorisch,  sondern  auch  sachlich  unrichtige  Bestimmungen  hier 
sehr  häufig  sind,  daß  insbesondere  —  auch  in  Kollektionen  mit  ge- 
druckten Etiketten  —  nicht  selten  Exe  mplare,  die  zu  Ph.  saxatile  (L.) 
Cass.  gehören,  als  Ph.  nipestre  bezeichnet  worden  sind  und  umgekehrt, 
ja  daß  sogar  manchmal  auf  einem  He rbarbogen  unter  derselben  Etikette 
Exemplare  aus  diesen  beiden,  leicht  zu  unterscheidenden  Artengruppen 
vereinigt  waren.  Diese  Fehler  sind  möglichst  vollständig  verbessert 
worden. 

Noraenklaturstudien  lagen  nicht  im  Plane  dieser  Untersuchung. 
Das  Wichtigste  darüber  sowie  über  die  Charakteristi  k  der  einzelnen 
Formen  findet  sich  an  den  unten  angeführten  Stellen.  Erwähnen  möchte 
ich  nur,  daß  ich  den  Namen  Ph.  rupestre  subsp.  ülyricum  (Lindb.)  Ginzb.  der 
Bezeichnung  Ph.  annoticum  Jord.  nicht  nur  deshalb  vorziehe,  weil  ich 
(worüber  man  ja  verschiedener  Meinung  sein  kann)  diese  Form  lieber 
als  Subspezies,  denn  als  eigene  Art  betrachte,  für  welchen  Fall  die  Nomen- 
klaturregeln ja  die  Wahl  des  Namens  freistellen,  sondern  auch,  weil  in 
Dalmatien,  dem  locus  classicus  von  subsp.  ülyricum,  außer  Ph.  yraecum 
nur  diese  Form  vorkommt,  während  ich  aus  Südostfrankreich  Ph.  ru- 
pestre typicum, ,  die  subsp.  ülyricum  und  Zwischenformen,  speziell  aus 
den  Basses- Alpes,  von  wo  Ph.  annoticum  beschrieben  ist,  Ph.  ru- 
pestre und  die  Zwischenform  sah. 


Literatur. 

L  i  n  n  e,  Mantissa  plaatarum  (1767),  S.  113. 

Sprengel,  Plantarum  .-. ..  pugillus  I  (1813),  S.  55. 

Ten«re,  Flora  Napolitana,  I/II  (1811—1815),  S.  213,  tav.  77. 

Presl,  Flora  Sicula,  I  (1826),  S.  XXIX. 

De  Candolle,  Prodromus,  V  (1836),  S.  396. 

B  0  i  s  s  i  e  r,  Diagnoses  plantarum  orientalium  novarum  Nr.   11  (1849),  S.  6  f. 

B  0  i  s  s  i  e  r,  Flora  Orientalis,  III  (1875),  S.  220  f. 

Bornmüller,    Ein  Beitrag  zur  Kenntnis   d.  Flora  v.  Syrien  u.  Palästina.  —  Ver- 

handl.  d.  zool.-bot.  Ges.  Wien,  XLVIII  (1898),  S.  698  f. 
Haläcsy,  Conspectus  florae  Graecae,  II  (1902),  S.  27 f. 
ßouy,  Flore  de  France,  VIII  (1903),  S.  164f. 

Fiori  e  Beguinot,  Flora  analitica  d'Italia,  III  (1903—1904),  S.  283 f. 
L  i  n  d  b  e  r  g,  Iter  Austro-Hungaricum.  —  Öfvers.  Finsk.Vetensk.-Soc.Förhandl.,  XLVIII, 

Nr.  13  (1906),  S.  107  f. 

14* 


204 

Sagorski,  Über  einige  Arten  aus  dem  illyrischen  Florenbezirk.  —  Österr.  bot.  Zeitschr., 

61  (1911),  S.  93f. 
Bornmüller,    Bericht   über   eine  Keise   nach  Dalmatien.  —    Mitteil.  d.  Thüring. 

botan.  Vereins,  N.  F.,  XXIX  (1912),  S.  62. 
Bornmüller,    Flantae  Brunsianae.  —  Beih.    z.  bot.  Centralbl.,  XXXIII,  II.    Abt. 

(1915),  S.  296  f. 


Eine  Bemerkung   über   das  Vorkommen  von  Fraxinus 
coriariaefolia  Scheele  im  Osten  der  Balkanhalbinsel. 

Von  Dr.  A.  v.  Degen  (Budapest). 

Auf  Seite  113  des  laufenden  Jahrganges  dieser  Zeitschrift  stellt 
Herr  B.  Stefanov  das  Vorkommen  dieser  kleinasiatischen  Esche  auf 
dem  Ufer  der  Velika  im  Vorgebirge  der  Strandja- Planina  in  Ostbulgarien 
fest  und  fügt  hiezu  die  Bemerkung,  daß  sie  für  Europa  neu  sei. 
Dies  ist  nun  nicht  der  Fall.  Abgesehen  von  der  schon  von  Stefanov 
angeführten  und  aus  Lingelsheims  Arbeit  zitierten  etwas  unsicheren 
Angabe,  wonach  diese  Art  schon  die  Gebrüder  Sintenis  in  einem 
sehr  jugendlichen  Stadium  in  der  Dobroudscha  gesammelt  hätten,  ist 
ihr  Vorkommen  in  der  Dobroudscha  bereits  vor  vier  Jahren  von 
J.  Prodan  (Magyar  Botan.  Lapok,  XVL,  1917,  p.  89)  sichergestellt 
worden.  Herr  J.  Prodan,  den  ich  auf  die  Wichtigkeit  seines  Fundes 
aufmerksam  gemacht  habe,  teilte  mir  später  mit,  daß  diese  Art  im 
Wald  Lutea  im  Donaudelta  zuerst  von  Herrn  Calafateanu  im  Jahre 
1905  entdeckt  worden  ist,  der  ihm  die  Exemplare  zur  Bestimmung 
übergeben  hat. 

Die  mir  vorliegenden  Exemplare  unterscheiden  sich  von  der 
Scheeleschen  Beschreibung  nur  durch  stärkere,  nämlich  über  die 
ganze  obere  und  untere  Fläche  der  Blätter  ausgebreitete  Behaarung 
und  das  Fehlen,  bzw.  sehr  seltene  Vorkommen  von  Gabelhaaren. 

Budapest,  am  8.  Juli  1921. 


ö- 


205 


Für  Mähren  neue  oder  an  neuen  Standorten  beobachtete 

Gefäßpflanzen. 

Von  Albin  Wildt  (Brunn). 

1.  Ophioglossum  vulgatum  L.  im  Eisenbahngraben  bei  Ozernowitz 
(Bez.  Brunn),  Luza. 

2.  Equisetum  hiemale  L.  bei  Schöllschitz  (Bez.  Brunn),  Dr.  Hruby 
und  Dr.  Fietz. 

3.  Betula  puhescens  Ehrh.  bei  Kiritein  (Bez.  Brunn),  Dr.  Teuber. 

4.  Salix  elegantissima   K.    Koch,    Aschers  et  Graebn.,    Syn.,  IV., 
S.  73;  cf  und   $  im  aufgelassenen  Friedhofe  der  Giskrastraße. 

5.  Bumex  stenophyllus  X  crispus  (R.  intercedens  Eech.)  bei  Malo- 
mjerschitz  (Bez.  Brunn),  Dr.  Iltis. 

6.  EupJwrhia    Esula    X    cyparissias    (E.   pseudoesula    Schur   := 
E.  Figerti  Dörfler)  am  Fuße  des  Hadiberges  bei  Brunn. 

7.  Rosa glaucifolia  Opiz  in  den  Weinbergen  bei  Brunn,  Dr.  Hruby. 

8.  Rosa  recognita  Eouy  wie  vorige. 

9.  Potentilla  glandulifera    Kras.    bei  Groß-Bukowin  (Bez.  Brunn), 
Dr.  Teuber. 

10.  Lathyrus  ApJiaca  L.  bei  Koste!  eingeschleppt,  Thenius. 

11.  Cortusa  Mathioli  L.  im  Punkwatale  (Bez.  Brunn),  Vesely. 

12.  Orohanclie  pallidiflora  Wimm.  bei  Klobouk,  stud.  Czurda. 

13.  Liula    Oculiis    Christi    L.    am   Hadiberge    bei  Brunn,    Zdob- 
nitzky. 

14.  Senecio  tenuifolius  Jacqu.  bei  Ozernowitz  (Bez.  Brunn). 

15.  Cirsium  (suh-)  arvense  X  canum  bei  Brateisbrunn,  Dr.  Podpera. 

16.  Centaurea  pannonica  (Heuffel)  Hayek  bei  Eisgrub. 

17.  Potamogeton  gramineus  L.    bei  Prittlaeh,  stud.  Zimmermann. 

18.  Carex  Hornsdiuchiana  Hoppe  bei  Malomjerschitz  (Bez.  Brunn), 
Dr.  Iltis. 

19.  Centrosis  abortiva  (L.)    Sw.    zwischen    Pulgram    und  Millowitz, 
stud.  Zimmermann. 

20.  Listera  ovata  L.  bei  Kromau,  P.  Czerny. 


206 


Literatur-Übersicht'). 

März  bis  Jani  1921,   mit  Nachträgen  aus  früheren  Monaten. 

Bersa  E.  Über  das  Vorkommen  von  kohlensaurem  Kalk  in  einer  Gruppe 
von  Schvs'efelbakterien.  (Sitzuugsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien, 
mathem.-naturw.  Kl.,  Abt.  I,  129.  Bd.,  1920,  Heft  5/6,  S.  231—259.) 
8».  1  Tafel,  1  Textfig. 

Vgl.  diese  Zeitsehr.,  1920,  Nr.  4—6,  S.  152. 

Cammerioher  H.  Bltitenbiologische  Beobachtungen  an  Loranthus 
europaeus  Jacq.  (Ber.  d.  deutseh.  botan.  Gesellsch.,  XXXIX.  Jahrg., 
1921,  Heft  2,  S.  64—70.)  8\  3  Textabb. 

Dafert  0.  Der  Einfluß  des  Tageslichtes  auf  den  Gehalt  an  wirksamen 
Stoffen  bei  Digitalis.  (Angewandte  Botanik,  Zeitschrift  für  Erforschung 
der  Nutzpflanzen,  Bd.  HI,  1921,  Heft  1  u.  2,  S.  23—28.)  8°. 

Eis  1er  M.  und  Portheim  L.  Über  die  Biologie  des  Bacillus  carotovorus 
(Jones).  (Centralblatt  für  Bakteriologie,  Parasitenkunde  und  Infektions- 
krankheiten, 2.  Abt.,  Bd.  53,  1921,  Heft  1/3,  S.  7-33.)  8». 
Vgl.  diese  Zeitsehr,,  1921,  Nr.  1/2,  S.  61—62. 

Fischer  M.  Beobachtungen  über  den  anatomischen  Bau  der  Früchte 
und  über  ein  inneres  Ausscheidungssystem  in  denselben  bei  den 
Kulturrassen  und  Varietäten  von  Capsicum.  (Zeitsehr.  d.  allg.  österr. 
Apotheker-Vereines,  59.  Jahrg.,  1921,  Nr.  18,  S.  83—87,  Nr.  19, 
S.  89,  Nr.  20,  S.  93,  94.)  4».  2  Textabb. 

Frimmel  F.  Das  Individualwandergesetz.  (Eine  Skizze.)  (S.-A.  aus  den 
Verhandl.  d.  naturforsch.  Vereines  in  Brunn,  LVI.  Bd.)  8^  20  S. 

Gicklhorn   J.    Studien    an  Eisenorganismen.    I.  Mitteilung.    Über    die 
Art    der    Eisenspeicherung    bei    Trachelomonas    und    Eisenbakterien. 
(Sitzungsber.    d.    Akad.    d.    Wissensch.    Wien,    mathem.-naturw.  Kl., 
Abt.  I,  129.  Bd.,  1920,  Heft  5/6,  S.  187—213.)  8^  5  Textabb. 
Vgl.  diese  Zeitsehr.,  1920,  Nr.  4-6,  S.  151,  152. 

Gräfe  V.  siehe  Abderhalden  E. 

Greisenegger  B.  Der  Zuckerrübenbau.  Wien  (Landmanns  Praxis, 
Bd.  3),  1921.  8".  128  S. 


1)  Die  „Literatur-Übersicht"  strebt  Vollständigkeit  nur  mit  Rücksicht 
auf  jene  Abhandlungen  an,  die  entweder  in  Österreich  erscheinen  oder  sich  auf  die 
Flora  dieses  Gebietes  direkt  oder  indirekt  beziehen,  ferner  auf  selbständige 
Werke  des  Auslandes.  Zur  Erzielung  tunlichster  Vollständigkeit  werden  die  Herren 
Autoren  und  Verleger  um  Einsendung  von  neu  erschienenen  Arbeiten  oder  wenigstens 
um    eine  Anzeige  über  solche  höflichst  ersucht.  Die  Redaktion. 


207 

Handel-Mazzetti  H.  Plantae  novae  Sinenses,  diagnosibus  brevibus 
descriptae  (10.  Fortsetzung).  (Anzeiger  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien, 
mathera.-naturw.  Kl.,  Sitzung  vom  21.  April  1921.)  8°.  3  S. 

Originaldiagnosen  von  Cinnamotnum  Jensenianum  Hand.  -  Mzt.  (Sect- 
Malabathrum),  Fagara  gigantea  Hand. -Mzt.  (Sect.  Macqueria  §  Paniculatae), 
Liparis  Pauliana  Hand. -Mzt.  (Sect.  Mollifoliae).  —  Fruchtbeschreibung  von 
Bretschneidera  Sinensis  Hemsl. 

Plantae  novae  Sinenses,  diagnosibus  brevibus  descriptae  (11.  Fort-  ' 

Setzung).  (Anzeiger  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl., 
Sitzung  vom  12.  Mai  1921.)  8".  7  S. 

Originaldiagnosen  von  Morus  Wittioruvi  Hand.-Mzt.,  Michelia  platypetala 
Ks^ni.-Mzt, HollboeUiamarmoratal{a,nd..-M.zt.,Staunto7iiabrachyantheraE.a.nd.-Mzt., 
Itea  oblonga  Hand.-Mzt.  und  I.  glutinosa  Hand.-Mzt.  (beide  Sect.  Sempervirentes), 
Bubus  Frandianus  Hand.-Mzt.  (Subgen.  Malachobatus,  sect.  Moluccani,  ser.  Ruft), 
Wickstroemia  nutans  Champ.  var.  brevior  Hand.-Mzt.,  Symplocos  confusa  Brd. 
var.  lysiostemon  Hand.-Mzt.,  Schnabelia  Hand.-Mzt.  n.  g.  [Verbenaceae-Careopte- 
ridoideae)  mit  Seh.  oUgophylla  Hand.-Mzt.,  Oldenlandia  speciosa  Hand.-Mzt 
(Sect.  Hedyotis),  Momordica  meloniflora  Hand.-Mzt.,  Calanthe  angusta  Lindl. 
var.  laeta  Hand.-Mzt. 

Hayek  A.  Über  Ceniaurea  Zimmermanniana  Zinsm.  (Mitteil.  d.  Bayer. 

botan.  Gesellsch.,  III.  Bd.,  Nr.  30,  Jan.  1921,  S.  527,  528.)  4^ 
Zwei  neue  Tragopogoti- AriBü.    [Fedde,    Repertoriura  Europaeum 

et  Mediterraneum,  1.  Bd.,  Nr.  27,  S.  420  (36)  —  421  (37).]  S«». 

Originaldiagnosen    von     Tragopogon    Stribrnyi    Hayek    (Bulgarien)    und 

T.  transsilvanicus  Hayek  (Siebenbürgen  und  Mazedonien). 

Heiraerl  A.  Nydaginaceae  novae.  (Fedde,  Repertorium  spec.  nov., 
XVII,  1—3,  Nr.  474/476,  S.  1—3.)  8". 

Behandelt:  Pisonia  Broadway ana  Heimerl,  P.  cuspidata  Heimerl  var. 
tobagensis  Heimerl,  P.  obtusata  Jacqu.  (=  P.  calophylla  Heimerl). 

Höfer-Heimhalt  H.  Die  Geologie  der  Torfmoore.  (Die  Naturwissen- 
schaften, IX.  Jahrg.,  1921,  Heft  16,  S.  260—265,  Heft  17,  S.  280—285.) 
4«. 

Höfler  K.  und  Stiegler  A.  Ein  auffälliger  PermeabiliHtätsversuch  in 
Harnstoflflösung.  (Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXIX,  1921, 
Heft  4,  S.  157-164.)  8°. 

H  ö  h  n  e  1  F.  Fragmente  zur  Mykologie.  XXIV.  Mitteilung  (Nr.  1 189—1214). 
(Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl., 
Abt.  I,  129.  Bd.,  1920,  Heft  3/4,  S.  137-184.)  8». 

Neue  Arten  und  Varietäten :  Asterina  Loranthacearutn  Rehm  v.  javanensis 
Höhn.,  Astei-ina  subglobulifera  Höhn.,  Ästerinella  tjibodensis  Höhn.,  Limacinia 
graminella  Höhn.,  Hypocrea  Bambusae  Höhn.,  Hypocrella  lutulenta  Höhn., 
Bidymella  Pandani  Höhn.,  Ästrosphaeriella  bambusella  Höhn.,  Massariopsis 
substriata  Höhn.,  Änthostomella  bambusaecola  Höhn.,  Paranthostomella  bam- 
busella Höhn.  —  Außerdem  werden  mehrere   neue  Namenskombinationen  gebildet. 


208 

Höhne  1  F.  Fungiirnperficti.  Beiträge  zur  Kenntnis  derselben  (Schluß). 
(Hedwigia,  Bd.  XII,  1921,  Heft  3/4,  S.  81—89.)  8°. 

Joachiraowicz  R.  Die  Radix  Primulae,  ein  neues  Expectorans.  (Wiener 
klinische  Wochenschrift,  1920,  Nr.  28.)  S.-A.  8°.  7  S. 

Keißler  K.  Die  Pflanzenwelt.  (Aus  „Burgenland"  [Westungarn],  Fest- 
schrift, Wien  1920,  S.  37—42.)  4».  4  Textabb. 

Pflanzengeographische  Schilderung  des  Burgenlandes. 

Kofier  L.  Über  Aufhellungsmittel  von  Drogen.  (Zeitschr.  f.  wissen- 
schaftl.  Mikroskopie  u.  f.  mikroskopische  Technik,  Bd.  37,  1920» 
S.  213—214.)  8°. 

—  —  Eme  cineolhaltige  Herba  Thymi.  (Pharmazeutische  Monats- 
hefte, IL  Jahrg.,  1921,  Nr.  3,  S.  39,  40.)  4». 

Kubart  B.  Ist  Taxodium  distichum  oder  Sequoia  sempervirens  Charakter- 
baum der  deutschen  Braunkohle?  (Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch., 
Bd.  XXXIX,  1921,  Heft  1,  S.  26—30.)  8^  2  Textabb. 

Linsbauer    K.    Bemerkungen    über    Alfred    Fischers    Gefäßglykose. 
(Sitzungsber.    d.    Akad.    d.    Wissensch.    Wien,    mathem.-naturw.  Kl., 
Abt.  L  129.  Bd.,  1920,  Heft  5/6,  S.  215—229.)  8».  3  Textfig. 
Vgl.  diese  Zeitschr.,  1920,  Nr.  4—6,  S.  150,  151. 

—  —  Ober  die  kalkfreien  Cystolithen  der  Akanthaceen.  (Ber.  d.  deutsch, 
botanischen  Gesellsch.,  Bd.  XXXIX,  1921,  Heft  1,  S.  41—49.)  8". 
9  Textabb. 

Molisch  H.  Über  den  Wasserkelch  der  Blütenknospe  von  Aconitum 
variegatum  L.    (Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,    XXXVIII.  Jahrg., 

1920,  Heft  10,  S.  341—346.)  8°. 

—  —  Aschenbild  und  Pflanzenverwandtschatt.  (Sitzungsber.  d.  Akad. 
d.  Wissensch.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl.,  Abt.  I,  129.  Bd.,  1920, 
Heft  5/6,  S.  261—294.)  8".  3  Tafein. 

Vgl.  d.  Zeitschr.,  1920,  Nr.  9/10,  S.  223,  224. 

—  —  Über  eine  auffallende  Farbenänderung  einer  Blüte  durch  Wasser- 
tropfen und  Kohlensäure.  (Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXIX, 

1921,  Heft  1,  S.  57—62.)  8°. 

Beiträge  zur  Mikrochemie  der  Pflanze.  Nr.  16.  Zur  Silberreduktion 

der  Ohlorophylikörner.  (Ber.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.,  Bd.  XXXIX, 
1921,  Heft  4,  S.  136—139.)  8°. 

—  —  Mikrochemie  der  Pflanze.  Zweite,  neubearbeitete  Auflage.  Jena 
(G.  Fischer),  1921.  Gr.  8°.  434  S..  135  Textabb. 

Schon  in  seiner  ersten,  vor  acht  Jahren  erschienenen  Auflage  fand  dieses 
Buch  allgemein  eine  freundliche  Aufnahme,  da  es  nicht  nur  in  kurzer,  übersicht- 
licher Form  die  Tatsachen  der  botanischen  Mikrochemie  zusammenfaßte,  sondern 
in  vielfacher  Hinsicht  Untersuchungen  des  Verfassers  verwertete    und  insbesondere 


209 

die  mikrochemischen  Verhältnisse  der  pflanzlichen  Zellen  und  Gewebe  in  den 
Vordergrund  rückte,  im  Gegensatze  zu  anderen  Handbüchern  der  Mikrochemie, 
welche  die  mikrochemischen  Reaktionen  vorzugsweise  außerhalb  des  pflanzlichen 
Körpers,  im  Lösungstropfen,  behandelten.  Die  vorliegende  Auflage  zeigt  das  Buch, 
bei  unveränderter  Gesamtanlage,  in  wesentlich  bereichertem  und  vergrößertem  Um- 
fange. Überall  finden  sich  die  Forschungsergebnisse  der  letzten  Jahre,  darunter  viele 
des  Verfassers  selbst,  verwertet.  Das  Buch  gliedert  sich  in  den  Allgemeinen  Teil, 
der  Einleitung  und  Methodik  umfaßt,  und  in  den  umfangreichen  Speziellen  Teil, 
welcher  in  getrennten  Abschnitten  die  anorganischen  Stoffe  (S.  41 — 104),  die 
organischen  Stoffe  (S.  105—330)  der  Pflanze,  dann  die  der  Zellhaut  (S.  331—360) 
und  der  Einschlüsse  des  Kerns,  Plasmas  und  des  Zellsaftes  (S.  361 — 418)  behandelt. 
Das  Buch  stellt  ein  nicht  nur  für  den  Botaniker,  sondern  auch  für  den  Chemiker 
und  den  pflanzliche  Rohstoffe  Untersuchenden  unentbehrliches  Handbuch  dar.     W. 

Molisch  H.  Pflanzenphysiologie  als  Theorie  der  Gärtnerei.  Für  Botaniker, 
Gärtner,  Forstleute,  Landwirte  und  Pflanzenfreunde.  Vierte,  neu- 
bearbeitete Auflage.  Jena  (G.Fischer),  1921.  Gr.  8^  xMit  150  Textabb. 

Monias  B.  L,  Systematische  Untersuchungen  in  der  Gruppe  des 
Bacterium  coli.  (Pharmazeutische  Monatshelte,  IL  Jahrg.,  1921,  Nr,  3, 
S.  29—38.)  4". 

Murr  J.  Vorarlbergs  Nadelhölzer.    („Heimat",  1921,  Nr.  1/2.)  8».  3  S. 

—  —  Vorfrühling  am  Ardetzenberg.  (Feldkircher  Anzeiger,  1921, 
Nr.  9/10.)  Folio.  1  S. 

Österreichische  Zeitschrift  für  Kartoffelbau.  Organ  des  Kartoffel-Fach- 
ausschusses der  landwirtschaftlichen  Bundes- Versuchsanstalten  in  Wien. 
Schriftleiter:  E.  Janchen.  Wien,  Hugo  H.  Hitschraanns  Journal- 
Verlag.  4°.  Folge  1,  1921,  Nr.  1—6  (S.  1—24). 

Die  Zeitschrift  soll  der  Förderung  des  Kartoffelbaues  in  Österreich  dienen 
und  behandelt  daher  neben  Fragen  des  Pflanzenbaues  und  Pflanzenschutzes  auch 
volkswirtschaftliche  Angelegenheiten  und  behördliche  Maßnahmen.  Für  den  Botaniker 
erwähnenswert  sind  fo'gende  Artikel:  Köck  G.,  Wesen  und  Bedeutung  des 
Kartoffelkrebses.  —  Haunalter  E.,  Die  Sorten  der  eingeführten  englischen 
Saatkartoffeln.  —  Janchen  E,  Der  Kartoffelschorf.  —  KöckG.,  Die  wirt- 
schaftliche Bedeutung  der  Kartoffelkrautfäule  und  die  Möglichkeiten  der  Bekämpfung 
dieser  Krankheit.  —  Janchen  E.,  Die  Dürrfleckenkrankheit  der  Kartoffeln.  — 
Neuere  Schriften  über  den  Kartoffelbau. 

Pabisch  H.  Hofrat  Prof.  Dr.  F.  Höhnel  t  (Österr.  Chemiker-Zeitung, 
1921,  Nr.  1.)  S.-A.  8°.  4  S. 

Pia  J.  Die  Siphoneae  verticiUatae  vom  Karbon  bis  zur  Kreide.  Abhandl. 
der  zool.-bot.  Ges.  in  Wien,  Bd.  XI,  1920. 

Es  ist  ein  unbestreitbares  Verdienst  des  seinerzeitigen  Wiener  Geologen 
V.  U  h  1  i  g,  seinen  Schüler  J.  P  i  a  auf  das  Studium  der  fossilen  Dasycladaceen  auf- 
merksam gemacht  zu  haben.  Bereits  1912  veröffentlichte  Pia  eine  größere  Arbeit 
über  diese  Algengruppe  (Neue  Studien  über  die  triadischen  Sipli.  vert.,  Beiträge 
zur  Paläontologie  und  Geologie  von  Ö.-U.  u.  0.,  Bd.  25),  welcher  er  nun  obige 
zusammenfassende  Arbeit    folgen  ließ,    die  jedermann,    ob  Geologe  oder  Botaniker, 


210 

der  sich  mit  dieser  Algengruppe  zu  beschäftigen  hat,  nicht  übersehen,  sondern 
unbedingt  gerne  als  Behelf  zur  Hand  nehmen  wird.  Pia  behandelt  in  dieser  Arbeit 
die  Dasycladaceen  des  Karbon  (3  Gattungen),  der  Trias  (7  Gattungen),  des  Jura 
(9  Gattungen)  und  der  Kreide  mit  4  Gattungen,  wobei  er  eine  reiche  Fülle  guter 
Zeichnungen  und  idealer  Rekonstruktionsversuche  beifügt.  Nach  Ansicht  des  Refe- 
renten wäre  es  der  Arbeit  nützlich  gewesen,  wenn  wenigstens  da  und  dort,  be- 
sonders bei  heikligen  Fragen,  neben  den  Zeichnungen  —  des  notwendigen  Ver- 
gleiches wegen  —  unretuschierte  Mikrophotographien  eingefügt  worden  wären, 
Diesem  eben  besprochenen  I.  Teile  schließt  Pia  einen  allgemeinen  II.  Teil  an,  in 
dem  er  die  Morphologie,  Verbreitung,  Phylogenie  und  Systematik  der  Dasycladaceen 
ausführlich  erörtert.  Wie  gedankenreich  und  vielfach  anregend  die  Darlegungen 
dieses  II.  Teiles  auch  sein  mögen,  so  hätte  die  Benutzbarkeit  des  Buches  sicher 
gewonnen,  wenn  der  Autor  schon  an  die  Spitze  des  T^erkes  wenigstens  ein  kurzes 
Kapitel  über  die  Morphologie  der  Dasycladaceen  gestellt  hätte,  in  dem  selbstredend 
die  verschiedenen  zu  benützenden  Termini  hätten  erklärt  werden  müssen.  So 
finden  diese  aber  in  dorn  I.  speziellen  Teile  Verwendung,  werden  aber  erst  da  und 
dort  im  II.  allgemeinen  Teile  besprochen.  Dies  erschwert  die  Benützung  des  Buches 
ganz  bedeutend,  da  der  II.  Teil  —  zumal  dem  Fernerstehenden  —  ohne  den  I.  Teil 
weniger  verständlich  sein  wird,  der  I.  Teil  aber  wieder  vielfach  durch  den  Mangel 
der  notwendigen  morphologischen  Erläuterungen  nicht  minder  schwierig  wird. 
Durch  das  Buch  wird  aber  sicher  die  Kenntnis  der  Dasycladaceen  sehr  gefördert 
und  vielleicht  weisen  gerade  diese  kritischen  Zeilen  den  Weg,  wie  es  etwa  am 
besten  benützt  werden  soll.  K  u  b  a  r  t. 

Eonniger  K.  Neue  Arten  von  Galium.  [Fedde,  Repertorium  Europaeum 
et  Mediterraneura,  1.  Bd.,  Nr.  27,  S.  426  (42)  —  427  (43).]  8«. 

Originaldiagnosen    von    Galium    adriaticum    Ronniger    (Südkroatien,    Dal- 
matien),  G.  scabridiforme  Ronn.  (Serbien)  und  G.  kurdicum  Ronn.  (Kurdistan). 
„Schoile"-Bücherei  der  Österreichischen  Landwirtesteile.  Wien  („SchoUe''- 
Verlag).  8^  Begonnen  1921. 

Diese  groß  angelegte  Broschüren-Sammlung  zerfällt  in  zwei  Serien:  „Land- 
wirtschaftliche Monographien"  und  „Merkblätter  für  den  einfachen  Landwirt".  — 
Erstere  erscheinen  unter  der  Schriftleitung  von  A.  Gessmanu,  F.  Frolik, 
E.  Janchen  und  H.  R  e  i  n  h  o  f  e  r;  sie  haben  außer  den  genannten  noch  folgende 
Mitarbeiter:  A.  C.  Baumgartner,  F.  Benesch,  0.  Czadek,  E.  Hauben- 
s  a  k,  E.  Hau  n  alt  er,  A.  F.  Heß,  H.  K  a  s  e  r  e  r,  K.  K  o  m  e  r  s,  L.  L  i  n  s- 
bauer,  J.  Löschnig,  Th.  Panzer,  L.  Rutschka,  L  Stubenrauch, 
E.  Tschermak.  Aus  dieser  Serie  sind  bis  jetzt  erschienen:  Nr.  1.  Kraut  (82  S. 

3  Textabb.,  2  Tafeln);  Nr.  2.  Wirsingkohl  (4.5  S,  1  Textabb.,  2  Tafeln);  Nr.  11.' 
Rote  Rübe  (50  S.,  2  Textabb.,  2  Tafeln);  Nr.  23.  Neuseeländer  Spinat  (18  S., 
1  Textabb,  1  Tafel).  —  Aus  der  anderen  Serie  sind  für  den  Botaniker  zunächst 
von  Interesse  die  unter  der  Schriftleitung  von  G.  F  r  u  w  i  r  t  h  erscheinenden 
„Merkblätter  zum  landwirtschaftlichen  Pflanzenbau".  Von  diesen  sind  bisher  er- 
schienen: Fruwirth  C,  Die  vier  Hauptgetreidearten  (Weizen,  Roggen,  Gerste, 
Hafer)    (47    S.,    31    Textabb.,    2   Tafeln);    Fruwirth  C,    Die  Kartoffel    (16  S., 

4  Textabb.). 

Sp  äth  E.  Die  Synthese  des  Sinapins.  (Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch. 
Wien,    mathera.-naturw.    Kl.,    Abt.    IIb,    129.    Bd.,    1920,    4.    Heft, 
S.  279-293.)  8°. 

Vgl.  diese  Zeitschr.,  1920,  Nr.  7/8,  S.  191. 


211 

Späth  E.  Über  das  Loturin.  (Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wieo, 
raathem.-naturw.  Kl.,  Abt.  IIb,  129.  Bd.,  1920,  5.  Heft,  S.  397—399). 
8". 

—  —  Die  Konstitution  des  Laudanins.  (Sitzungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch. 
Wien,  mathem.-naturw.  Kl.,  Abt.  IIb,  129.  Bd.,  1920,  4.  Heft, 
S.  305—312.)  8°. 

u.  Göhring    If.    Die    Synthesen    des    Ephedrins,    des    Pseudo- 

ephedrins,    ihrer    optischen    Antipoden    und    Razemkörper,    (Ebenda, 
S.  313—332.)  8°. 

Vgl.  diese  Zeitschr.,  1930,  Nr.  7/8,  S.  192. 

Tölg  F.  (t).  Eine  naturwissenschaftliche  Studienreise  in  das  Amanus- 
Gebirge  (Alman  Dagh).  Bearbeitet  und  mit  einem  Vorwort  versehen 
von  J.  Fahringer.  (Archiv  für  Naturgeschichte,  1919,  8.  Heft, 
S.  88—130.)  8".  11  Textfig. 

Die    Schilderung    dieser   vorwiegend    zoologischen    Forschungsreise    enthält 
auch  zahlreiche  pflanzengeographische  Angaben. 

VierhapperF.  Eine  neue  Einteilung  der  Pflanzengesellschaften.  (Natur w. 
Wochenschrift,  N.  F.,  20.  Bd.,  1921,  Nr.  18,  S.  265—274,  Nr.  19, 
S.  281—287.)  4». 

Vokolek  H.  Unsere  Parkflora.  (Blätter  für  Naturkunde  und  Naturschutz, 

8.  Jahrg.,  1921,  3.  Heft,  S.  33—36.)  8". 

In    dem   anregend   geschriebenen  Aufsatz    sind   leider   einige  sachliche  Un- 
richtigkeiten unterlaufen.  J. 

Wasicky  ß.  Der  Ersatz  von  Zedernöl  durch  andere  Immersionsflüssig- 
keiten. (Zeitschr.  f.  wissenschaftl.  Mikroskopie  u.  mikroskop.  Technik, 
Bd.  37,  1920,  S.  206—208.)  8°. 

—  —  Die  Volksheilmittel  im  Lichte  moderner  Forschung.  (Pharm. 
Monatshefte,  1920.)  S.-A.  8°.  11  S. 

Ein  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Rolle  der  Pflanzenglykoside.  (Bio- 
chemische Zeitschrift,  113.  Bd.,  1921,  S.  1—18.)  8". 

Ist  Capsella  Bursa  pastoris  Moench  ein  brauchbarer  Mutterkorn- 
Ersatz?  (Apotheker-Zeitung,  1920,  Nr.  33.)  S.-A.  8".  2  S. 

—  —  Über  neue  Digitalis-Y ersuche  und  die  Beurteilung  und  Behand- 
lung der  Droge  in  der  Praxis.  (Pharm.  Monatshefte,  1920.)  S.-A. 
8".  12  S. 

Weber  F.  Pflanze  und  Elektrizität.  (Naturw.  Wochenschrift,  N.  F., 
20.  Bd.,  1921,  Nr.  16,  S.  241—247,  Nr.  17,  S.  249—255.)  4^ 

—  —  Über  die  Winterruhe  der  Holzgewächse.  (Ber.  d.  deutsch,  botan. 
Gesellsch.,  Bd.  XXXIX,  1921,  Heft  4,  S.  152—156.)  8". 


212 

Weese  J.  Mykologische  Beiträge  zur  Flora  von  Mähren  und  Schlesien. 

1.  Mitteilung.    (Annales    Myeologiei,    Vol.    XVIII,    1920,    Nr.    4—6, 

S.  161—177.)  8". 
Über  einige  Ascomyceten  aus  dem  Mährisch-schlesischen  Gesenke. 

(Ber.    d.    deutsch,    botan.    Gesellsch.,    Bd.    XXXIX,    1920,    Heft    3, 

S.  108—113.)  8". 

Behandelt:  1.  Nectria  tricolor  Höhnel,  2.  Epicymatia  episphaerica  Niessl 
in  herb.,  Meliola  sudetica  Niessl  in  herb. 

—  —  Über  die  Gattungen  Ophiosphaeria  W.  Kirschst.,  Acanthophioholus 

Berl.  und  OphiocJiaeta  Sacc.  (Ebenda,  S.  114—120.)  8°. 
Wiesner  J.  v.    Die  Rohstoffe  des  Pflanzenreiches.    Dritte,  umgearb.  u. 

erw.  Aufl.,    fortgesetzt    v.    T.   F.   Hanau sek    und    J.  Mo e Her.    III. 

(Schluß-)  Band,  Leipzig  (W.  Engelmann),  1921.  Gr.  8". 

Inhalt:    XVII.    Fasern.    Von  J.  v.  Wiesner  f   und   S.  Zeisel,    ergänzt 

von    J.  W  e  e  s  e.    —    XVIII.    Unterirdische  Pflanzenteile.    Von  J.  M  o  e  1 1  e  r.    — 

XIX.  Blätter  und  Kräuter.  Von  T.  F.  H  a  n  a  u  s  e  k  f,  ergänzt  von  J.  W  e  e  s  e  — 

XX.  Bluten  und  Blutenteile.  Von  K.  Linsbauer.  —  XXI.  Samen.  Von  T.  F. 
Hanausekf,  ergänzt  von  J.  W  e  e  s  e.  —  XXII.  Früchte.  Von  T.  F.  Hanausek  f 
und  J.  Weese.  —  XXIII.  Hefe.  Von  F.  Lafar. 

Zahlbruckner  A.  Catalogus  liehenum  universalis.  Bd.  I,  Bogen  1 — 10 
und  Bogen  11 — 20.  Leipzig  (Gebr.  Borntraeger),  1921.  Gr.  8**. 

Systematisch  geordnete,  kritische  Übersicht  über  alle  bisher  beschriebenen 
Flechten,  welche  sich  auf  Gattungen,  Arten,  Varietäten  und  Formen  erstreckt.  Die 
Anordnung  der  Familien  und  Gattungen  folgt  im  allgemeinen  dem  vom  Verf.  in 
Engler  u.  Prantls  „Natürl.  Pflanzenfamilien"  niedergelegten  System,  die  An- 
ordnung der  Arten  innerhalb  der  Gattung  ist  alphabetisch.  Allen  Namen  sind  die 
sämtlichen  Synonyme  und  Homonyme  mit  ausführlichen  Zitaten,  den  Arten  und 
ihren  Unterteilungen  auch  die  geographische  Verbreitung  beigefügt.  Zitiert  sind 
auch  alle  jene  Literaturstellen,  wo  sich  eine  Beschreibung,  kritische  Bemerkung  usw. 
vorfindet.  —  Das  Werk  erscheint  in  zwanglosen  Lieferungen.  Die  beiden  vorliegenden 
Hefte  reichen  von  Moriola  bis  Arthopyrenia.  —  Das  Werk,  welches  die  Be- 
wältigung einer  ganz  außergewöhnlich  großen  Arbeit  bedeutet,  füllt  eine  sehr  fühl- 
bare Lücke  der  botanischen  Literatur  aus.  J. 

Zimmermann  K.  W.  Kurze  Anleitung  zum  Einsammeln  von  Arznei- 
pflanzen. Wien  (Verlag  des  Komitees  zur  staatl.  Förderung  d.  Kultur 
von  Arzneipflanzen  in  Österreich),  1921.  8".  59  S. 


Abderhalden  E.  Handbuch  der  biologischen  Arbeitsmethoden.  Liefg.  20 
(Abt.  I.  Chemische  Methoden.  Teil  10.  Spezielle  chemische  Methoden. 
Hett  1):  Fonrobert  E.,  Harries  C,  Gräfe  V.  und  Brieger  W., 
Kautschuk  und  Flechtenstoffe.  Berlin,  1921.  Gr.  8".  Illustr. 

Angebaute    und    wildwachsende  Futterpflanzen  und  Kräuter.    Heft  1—5 
u.  8.  Leipzig,  1920.  8°.  Mit  Abbild. 


213 

Inhalt:  Heft  1:  Grassmann  Th.,  Kleearten  und  hülsenfrüchtige  Futter- 
pflanzen. —  Heft  2:  Grassmann  Th.,  Die  Hausfrüchte.  —  Heft  3:  Grass- 
mann Th.,  Heil- und  Würzkräuter.  —  Heft  4:  Grassmann  Th.,  Wiesengräser 
und  Futterbau.  —  Heft  5:  Grassmann  Th.,  Giftpflanzen.  —  Heft  8:  PorzigTh., 
Das  Wesen  des  Wachstums  und  der  Fütterungslehre. 

Arber  N.  Devonian  Floras.  A  study  of  the  origin  of  Cormophyta. 
With  a  preface  by  H.  Scott.  Cambridge,  1921.  8°. 

Baines  E.  Germiaation  in  its  electrical  aspect.  A  conseeutive  aeeount 
of  the  electro-physical  processes  concerned  in  evolution.  London, 
1921.  8°. 

Ballard  W.  The  elefnents  of  vegetable  histology.  New  York,  1921.  8°. 

Baur  E.  Die  wissenschaftliehen  Grundlagen  der  Pflanzenzüchtung.  Ein 
Lehrbuch  für  Landwirte,  Gärtner  und  Forstleute.  Erste  und  zweite 
Auflage.  Berlin  (Gebr.  Borntraeger),  1921.  8».  115  S.,  U  Textabb., 
6  Tafeln. 

Beijerinck  M.  W.  Verzamelde  Geschriften,  ter  Gelegenheid  van  zijn 
TOsten  verjaardag  med  medewerking  der  Nederlandsche  regeering 
uitgegeven  door  zijne  vrienden  en  vereerders.  Eerste  Deel.  Delft,  1921. 
Gr.  8^  426  S.,  illustr. 

Benecke  W.  Beiträge  zum  Problem  der  Kohlensäureassimilation.  (Zeit- 
schrift f.  Botanik,  13.  Jahrg.,  1921,  Heft  7,  S.  417—460.)  8". 

Bericht  der  Freien  Vereinigung  für  Pflanzengeographie  und  systematische 
Botanik  für  das  Jahr  1919.  Berlin  (M.  Lande),  1921.  8°.  77  S., 
2  Textfig. 

Inhalt:  Bericht  über  die  Zusammenkunft  in  Hannöv.-Münden  und  Göttingen. 
—  J.  Bdrnmüller,  Quercus  lanuginosa  Lam.  in  der  Flora  von  Jena.  — 
J.  V.  T  u  z  s  0  n,  Die  Formen  der  Aräbis  hirsuta  (L.)  Scop.  —  L  D  i  e  1  s,  Die 
pflanzengeographische  Stellung  der  Gebirgsflora  von  Neu-Guinea.  —  E.  G  i  1  g, 
Über  die  Phylogenese  der  Thymelaeaceae.  —  R.  Pilger,  Bemerkungen  zur  phylo- 
genetischen Entwicklung  der  Blütenstände. 

Binz  D.  A.  Schul-  und  Exkursionsflora  der  Schweiz.  Basel  (B.  Schwabe 
u.  Co.),  1920. 

Blackburn  K.  B.  and  Harri  so  n  J.  W.  H.  The  Status  of  the  British 
Kose  forms  as  determinated  by  their  cytological  behaviour.  (Annais 
of  Botany,  vol.  XXXV,  1921,  nr.  138,  pag.  159-188,  tab.  IX,  X.) 
8^  5  text-fig. 

Bois  D.  Le  Pirocydonia  Winkleri  Dan.  (Rev.  hortic,  16.  Jan  vier  1914, 
p.  27.) 

Eine  vermeintliche  Pfropfhybride,  bzw.  Pfropfchimäre  zwischen  Birne  und 
Cyclonia. 

Boosfeld  A.  Beiträge  zur  vergleichenden  Anatomie  stammsukkulenter 
Pflanzen.  (Beihefte  z.  Botan.  Centralblatt,  Bd.  XXXVII,  1.  Abt.,  Heft  2, 
1920,  S.  217-258,  Taf.  XX— XXIV.)  8". 


214 

Boresch  K.  Phykoerythrin  in  Cyanophyceen.  (Ber.  d.  deutsch,  botan. 
Gesellsch.,  XXXIX.  Jahrg.,  1921,  Heft  2,  S.  93—98.)  8".  4  Textabb. 

Bornraüller  J.  Ein  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Gattung  Asyneuma 
Griseb.  (Beihefte  z.  Botan.  Centralblatt,  Bd.  XXXVIII,  1921,  Abt.  II, 
S.  333—351.)  8^ 

Wertvolle  Übersicht  sämtlicher  Arten  der  Gattung  mit  kritischen  Be- 
merkungen. Neue  Art:  Asyneuma  cordifolium  Bornm.  (Zentral-Mazedonien). 

Bosnjak  K.  Floristicki  izlet  na  Vranjicu  planinu  u  Bosni  (3.  VIII. — 
12.  VIII.  1919).  (Glasnik  hrv.  prirod.  drustva,  XXXII,  1920.)  8". 
20  pag. 

Brigl  P.  Die  chemische  Erforschung  der  Naturfarbstoffe.  (Die  Wissen- 
schaft, Bd.  67.)  Braunschweig,  1921.  8".  208  S.  2  Spektraltafeln. 

Britton  N.  L.  and  Eose  J.  N.  The  Cadaceae.  Descriptions  and 
illustrations  of  plants  of  the  Cactus  Family.  Vol.  I,  II.  Washington 
(Carnegie  Institution),  1919,  1920.  Illustr. 

Bugnon  P.  La  feuille  chez  les  Graminees  (These,  üniv.  Paris).  Caen, 
1921.  4°.  108  pag.,  12  fig. 

Builetinul  de  informatii  al  gradinii  botanice  si  al  muzeului  botanic  de  la 
universitatea  din  Oluj.  Bulletin  d'inforraations  du  jardin  et  du  musee 
botanique  de  l'universitee  de  Oluj,  Eoumanie.  Vol.  I,  1921,  Nr.  1. 
Gr.  S\  24  pag. 

Inhalt:  Schedae  ad  floram  Romaniae  exsiccatam  a  Museo  botanico  universi- 
tatis  Clusiensis  editam.  Centuria  I.  —  Darin  die  Originaldiagnosen  von  Ceiitaurea 
dacica  Borza  (verwandt  mit  C.  rhenana  Bor.,  C.  Beichenbachioides  Schur  usw.) 
und  von  Melampyrum  nemorosum  L.  subsp.  M.  rumanicum  Borza  (=  M.  nemo- 
rosMJ»Baumg.,  Fuss,  Schur  etc.,  non  L.  =  M.  bihariense  Simk.,  Römer  etc.,  non 
Kerner). 

Burgeff  H.  Sexualität  und  Parasitismus  bei  Mucorineen.  (Ber.  d.  deutsch, 
botan.    Gesellsch.,    Bd.  XXXVIII,    1920,    Heft   9,    S.   318—327.)    8". 

1  Textabb. 

Oarano  E.  Nuove  ricerche  sulla  embriologia  delle  Asteraceae.  (Annali 
di  Botanica,    vol.  XV,    nr.  3,  1921,,  pag.  97—196,  tab.  IV— XII.)  8^ 

2  fig.  nel  testo. 

Chodat  ß.  et  Carisso  L,  Une  nouvelle  theorie  de  la  myrmecophilie. 
(Compte  rendu  de  la  Soc.  de  phys.  et  d'hist.  nat.  de  Geneve,   vol.  37, 

1920,  nr.  1.) 

Church  A.  H.  The  Liehen  life-cycle.  (The  Journal  of  Botany,  vol.  LIX, 

1921,  nr.  701,  pag.  139—145,  nr.  702,  pag.  164—170,   nr.  703,  pag. 
197-202.)  8". 


215 

Co II ins  G.  N.  Structure  of  the  Maize  ear  as  indicated  in  Zea-Euchlaena 
hybrids.  (Journal  of  agricultural  research,  vol.  XVII,  1919,  nr.  3 
pag.  127—138,  tab.  16—18.)  8«. 

and  Kempton  J.  H.  A  Teosinte-Maize  hybrid.  (Journal  of  agri- 
cultural research,    vol.  XIX,  1920,  nr.  1,   pag.  1—37,  tab.  1—7.)  8^ 

Correns  0.  Der  Einfluß  des  Alterns  der  Keimzellen  auf  das  Zahlen- 
verhältnis spaltender  Bastarde.  (Die  Naturwissenschaften,  IX.  Jahrg., 
1921,  Heft  18,  S.  313—315.)  4°. 

Correvon  H.  Nos  arbres  dans  la  nature.  Paris,  1921.  pet.-4°.  364  pag., 
100  planches  color. 

D  in  and  A.  Handbuch  der  Heilpflanzenkunde.  Eßlingen,  1921.  Gr.  8^ 
300  S.,  120  Textabb.,  25  Farbentafeln. 

Du  Rietz  G.  E.,  Fries  Th.  0.  E.,  Osvald  H.  und  Tengwall  T.  1 
Gesetze  der  Konstitution  natürlicher  Pflanzengesellschaften. (Vetenskapliga 
och  praktiska  undersökningar  i  Lappland,  Flora  och  Fauna  7.)  üppsala 
och  Stockholm,  1920.  Gr.  8^  47  S.,  5  Tafeln. 

Enderlein  G.  Über  die  geschlechtliche  Fortpflanzung  der  Bakterien. 
(Bakteriologische  Studien,V.)  (Beihefte z.  Botan.Centralblatt,  Bd.XXXVIII, 
1.  Abt.,  Heft  1,  1921,  S.  53-72,  Taf.  I.)  8°. 

Eriksson  J.  Studien  über  Puccinia  caricis  Beb.,  ihren  Wirtswechsel 
und  ihre  Spezialisierung.  (Arkiv  för  Botanik,  Bd.  16,'1921,  Nr.  11.) 
8».  64  S.,  4  Textfig. 

Ernst  A.   Die  Nachkommenschaft  aus  amphimiktisch  und  apogam  ent- 
standenen Sporen  von  Ohara  crinita.  (Zeitschr.  f.  indukt.  Abstammungs- 
.     u.  Vererbungslehre,  Bd.  XXV,  1921,  Heft  3/4,  S.  185—197.)  Gr.  8°. 

—  —  Apogamie  oder  dauernde  Parthenogenesis?  (Zeitschr.  f.  indukt. 
Abstammungs-  und  Vererbungslehre,  Bd.  XXVI,  1921,  Heft  1/2, 
S.  144—160.)  8°. 

Faserforschung.  Zeitschrift  für  Wissenschaft  und  Technik  der  Faser- 
pflanzen und  der  Bastfaserindustrie.  Herausgegeben  vom  Forschungs- 
institut Sorau  des  Verbandes  Deutscher  Leinen-Industrieller  e.  V. 
Verlag  v.  S.  Hirzel,  Leipzig.  Gr.  8'.  1.  Bd.,  1921,  1.  Heft.  66  S., 
2  Tafeln. 

Fedde  F.  Justs  Botanischer  Jahresbericht.  XLL  Jahrg.  (1913),  zweite 
Abteilung,  viertes  Heft  (S.  881—1376);  XLIL  Jahrg.  (1914),  erste 
Abteilung,  zweites  Heft  (S.  321—512);  XLII.  Jahrg.  (1914),  zweite 
Abteilung,  zweites  Heft  (S.  161—352).  Leipzig  (Gebr.  Borntraeger), 
1921.  Gr.  8°. 

Inhalt    von   XLI,    2,    IV:    W.   Herter,    Schizomycetes   (Bakterien)    1913 
(Schluß);    K.  W.  T.  Dalla  T  o  r  r  e,    Bestäubungs-    und    Aussäungseinrichtungen ; 


216 

K.  W.  V.  Dalla  T  o  r  r  e,  Pflanzengallen  und  deren  tierische  Erzeuger; 
H.  Marzell,  Volksbotanik  1913;  R.  Kräusel,  Morphologie  der  Zelle  1913; 
R.  Kräusel,  Morphologie  der  Gewebe  (Anatomie)  1913;  C.  B  r  u  n  n  e  r,  Tech- 
nische und  Kolonialbotanik  1911  und  1912.  —  Inhalt  von  XLII,  1,  II:  P.  Sydow 
Pilze  (ohne  die  Schizomyceten  und  Flechten)  1914  (Schluß);  H.  Marzell,  Die 
Pflanzen  im  Aberglauben,  in  Sage,  im  Volksgebrauche  und  in  Volkssitte;  volks- 
tümliche Pflanzennamen;  C.  Brick,  Pteridophyten  1914.  —  Inhalt  von  XLII,  2, 
II:  F.  Fedde  und  K.  Schuster,  Index  novarum  Siphonogamarum ;  W.  W  a  n- 
gerin,  Teratologie  1914;  W.  Wanger  in,  Geschichte  der  Botanik  1914; 
W.  W  a  n  g  e  r  i  n,  Pflanzengeographie  der  außereuropäischen  Länder. 

Feustel  H.  Anatomie  und  Biologie  der  Gymnospermenblätter.  (Beihefte 

z.Botan.  Centralblatt,  Bd.  XXXVIII,  2.  Abt.,  Heft  2,  1921,  S.  177— 257.) 

S\ 
Fieker    M.     Einfache    Hilfsmittel    zur     Ausführung     bakteriologischer 

Untersuchungen.    Dritte,    umgearbeitete    Auflage.    Leipzig,    1921,    8"*. 

102  S.     ■ 
Fitting  H.,  Jost  L.,  Schenck  H.,  Karsten  G.  Lehrbuch  der  Botanik 
•für  Hochschulen.  15.,  umgearbeite  Auflage.    Jena  (G.  Fischer),  1921. 

Gr.  8°.  700  S.,  849  Fig. 

Flor  in  ß.  Über  Cuticularstrukturen  der  Blätter  bei  einigen  rezenten 
und  fossilen  Coniferen.  (Arkiv  für  Botanik,  Bd.  16,  1921,  Nr.  6.) 
8°.  32  S.,  9  Textfig.,  1  Tafel. 

France  R.  H.  Bios.  Die  Gesetze  der  Welt,  München  (Fr.  Hanfstaengl). 
Gr.  8°.  2  Bände. 

In  Vorbereitung.    Das  Werk    wird    in    sechs  Lieferungen    erscheinen.    Preis 
jeder  Lieferung  in  Deutschland  Mk.  18- — ,  sonst  Mk.  36- — . 

—  —  Das  Edaphon.  Untersuchungen  zur  Ökologie  der  bodenbewohnen- 
den Mikroorganismen.  2.  Auflage.  Stuttgart,  1921.  Gr.  8".  99  S.. 
30  Abb.  u.  Tabellen. 

Frisch  K.  v.  Über  die  „Sprache"  der  Bienen.  II.  (Münchener  medi- 
zinische  Wochenschrift,   1921,  Nr.  16,  S.  509—511.)  4°. 

Fritch  F.  E.  and  Salisbury  E.  J.  An  Introduction  to  the  structure 
and  reproduction  of  plants.  London  (Bell  and  sons),  1920.  8".  VIII  -f- 
458  pag.,  225  text-fig.,  2  plates. 

Fritzweiler  R.  Getreide  und  Hülsenfrüchte.  Ihre  Eigenschaften,  Zu- 
sammensetzung, Untersuchung  und  Bewertung.  Die  Verarbeitung  zu 
Lebensmitteln.  (Aus:  Das  Lebensmittelgewerbe.)  Leipzig  1920.  Gr.  8". 
10  u.  320  pag. 

Fryer  P.  J.  Insect  pests  and  fungus  diseases  of  fruit  and  hops.  A  cora- 
plete  Manual  of  growers.  Cambridge,  1920.  8°.  16  -f  728  pag., 
24  plates,  numerous  illustrations. 


217 


Gadeceau  E.  Observations  critiques  sur  le  groupe  du  Centaurea  Jacea  L. 

(Bull.  soc.  bot.  France,  tome  LXVII,  1920,  nr.  1—4,  pag.  55—63.)  8^ 
Gehes    Arzneipflanzen-Taschenbuch.     Zur    textlichen     Ergänzung     von 

Gehes  Arzneipflanzen-Sammlung.  Dresden,  1921.  Kl.-8°.  230  S. 
Gehmann  0.    Die  Bakterien    als  Freunde    und  Feinde   des  Landwirts. 

Insterburg,  1921.  8".  84  pag. 

Gotha  n  W.  Potonies  Lehrbuch  der  Paläobotanik.  Zweite,  umgearbeitete 
Auflage.  Mit  Beiträgen  von  P.  Menzel  und  J.  S toi  1er.  Dritte  Liefe- 
rung (Schluß  des  Werkes):  Bogen  21—34  (S.  I— VIII  und  321— 538, 
Fig.  257—326,  1  Tafel).  Berlin  (Gebr.  Borntraeger),  1921. 

Gr aebner  F.  Synopsis  der  mitteleuropäischen  Flora.  102.  Lieferg. 
Bd.  V/2,  Bogen  11—15  (S.  161—240).  Leipzig  (Gebr.  Borntraeger), 
1921.  8'». 

Inhalt:  Caryophyllaceae-Lychnideae-Diantheae  (Fortsetzung),  u.zw.  Silene 
(Schluß),  Cucubalus,  Drypis,  Gypsophila  (Beginn). 

Handbuch  der  Pflanzenkrankheiten.    (Begründet  v.  P.  So  r  au  er.) 

Vierte,  vollständig  neubearbeitete  Auflage.  I.  Band :  Die  nichtparasitären 
Krankheiten.  Berlin  (P.  Parey),  192  L  Gr.-8°.  959  S.,  264  Textabb.  — 
K  2250 •—. 

Grande  L.  Note  di  Floristica.  (Nuovo  giornale  botan.  italiano,  n.  s., 
vol.  XXVII,  1920,  nr.  2—4,  pag.  223—243.)  8". 

Enthält   mehrere  Angaben,   die    auch    für  die  Nomenklatur  österreichischer 
Gewächse  beachtenswert  sind.  J. 

Gürich  G.    Die    Höttiuger  Brekzie    am  Geologenstollen    bei  Innsbruck. 

(Zeitschr.  d.  deutsch,  geolog.  Gesellsch..  Bd.  72,  1920,  Monatsbericht 

Nr.  8—10,  S.  257—569,  Taf.  IX.)  8°.  6  Textfig. 
Guttenberg    H.    v.     Untersuchungen    über    den    Phototropisraus    der 

Pflanzen.  III.  Gibt  es  ein  Sinusgesetz  des  Phototropismus?  (Vorl.  Mitt.) 

(Ber.    d.    deutsch,    botan.    Gesellsch.,     Bd.    XXXIX,    1921,    Heft    3, 

S.  101—108.)  8°. 
Guyot  H.  Le  Valsorey.  Esquisse  de  botanique  geographique  et  ecologique. 

(Joint  au  Bull,  de  la  Soc.  botan.  suisse,  fasc.  XXIX.)  Zürich  (Rascher 

et  Oie.),  1920.  8'^.  155  pag. 
H aber  1  an  dt  G.    Wundhormone    als    Erreger    von  Zellteilungen.    (Bei- 
träge   zur    allg.  Botanik,    IL  Bd.,    1.  Heft,  1921,   S.  1—54.)    Gr.  8^ 

12  Textfig. 
Hansen  A.    Die    Pflanzendecke    der    Erde.    Eine  allgemeine  Pflanzen - 

geographie.    Leipzig  und  Wien  (Bibliographisches  Institut),    1920.  8". 

276  S.,  6  Tafeln,  1  Karte.  —  K  483'—. 
Hartmann  M.    Untersuchungen  über  die  Morphologie  und  Physiologie 

des    Formweehsels    der  Phytomonadinen  (Volvocales).    III.  Mitt.:  Die 

österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  6-8.  15 


218 

dauernd  agame  Zucht  von  Eudorina  elegans,  experimentelle  Beiträge 
zum  ßefruchtungs-  und  Todproblera.  (Archiv  für  Protistenkunde, 
Bd.  43,  1921,  Heft  1/2,  S.  223-286,  Taf.  1  u.  2.)  8".  7  Textfig. 

Hayata  ß.  The  natural  Classification  of  plants  according  to  the  Dynamic 
System.  (Reprintet  from  the  Icones  Plantarum  Forniosanarum,  nee  non 
et  Contributiones  ad  Ploram  Formosaoam,  Vol.  X,  pag.  97—233.) 
Taihokn  and  Tokyo,  1921.  Gr.  8". 

Horwood  R.  British  wild  flowers  in  their  natural  haunt«.  Vol.  1,  II. 
London,  1921.  4«. 

Iterson  G.  v.  1851 — 1921.  Jubileum  Professor  Beijerinck.  Toespraak, 
namens  het  huldigungs-comite.  Helder  (0.  de  Boer),  1921.  8".  24  S. 
Enthält  u.  a.  eine  chronologische  Liste  der  Publikationen  Beijerincks. 

Janzen  P.  Die  Blüten  der  Laubmoose.  Ein  Beitrag  zur  Kenntnis  ihrer 
äußeren  und  inneren  Gestaltung.  (^Hedwigia,  Bd.  LXII,  1921'  Heft  3/4, 
S.  163—240,  Heft  5/6,  S.  241—281.)  8".  31  Textabb. 

Karrer  P.  Der  Aufbau  der  Stärke  und  des  Glykogens.  (Die  Natur- 
wissenschaften, IX.  Jahrg.,  1921,  Heft  21,   S.  391—402.)  4°. 

Karsten  G.  Lehrbuch  der  Pharmakognosie.  Dritte,  vollständig  umge- 
arbeitete Aufl.,  von  G.  Karsten  und  W.  Benecke.  Jena  (G.Fischer), 
1920.  Mit  544  Textabb. 

Keller  C.  Natur- Führer  durch  die  Schweiz.  Berlin,  1921.  8°.  500  S., 
mit  Abbildungen. 

Kidston  R.  and  Lang  W.  H.  On  old  red  sandstone  plants  showing 
structure  from  the  Rhynie  chert  bed,  Aberdeenshire  (Teile  I  [1917], 
IL  u.  III  [1920]).  (Transactions  of  the  Royal  soc.  of  Edinburgh, 
vol.  51,  52,  53.) 

Eine  ausführliche  Würdigung  dieser  ganz  besonders  wichtigen  paläobotani- 
schen  Arbeiten  über  Pflanzenreste  mit  wunderbar  erhaltener  Struktur  aus  dem 
schottischen  Devon  wird  folgen,  sobald  die  noch  fehlende  Schlußarbeit  in  den 
Händen  des  Eeferenten  sein  wird.  Kubart. 

Klauber  A.  Die  Monographie  des  Korkes.  Berlin,  1920.  8".  209  S., 
80  Abb. 

Kniep  H.  über  Urocystis  Anemones  (Pers.)  Winter.  (Zeitschr,  f.  Bo- 
tanik, 13.  Jahrg.,  1921,  Heft  5,   S.  289—311,  Taf.  III.)  8°. 

Knippel  K.  Leitfaden  zur  Pflege  der  Kakteen.  Frankfurt  a.  0.,  1921. 
8». 

Kylin  H.  Über  die  Entwicklungsgeschichte  der  Bangiaceen.  (Arkiv  för 
Botanik,  Bd.  17,  1921,  Nr.  5.)  8».  12  S.,  5  Textabb. 

Lampert  K.  Entwicklung  und  Brutpflege  im  Tier-  und  Pflanzenreiche. 
Leipzig,  1920.  Kl.  8°.  170  S.,  7  Fig.,  11  Tafeln. 


219 

Lenz  F.  Über  spontane  Fremdbefruchtung  bei  Bohnen.  (Mit  Be- 
merkungen zur  Psychologie  und  Erkenntnistheorie  der  biologischen 
Forschung.)  (Zeitschr.  f.  indukt.  Abstamraungs-  u.  Vererbungslehre, 
Bd.  XXV,  1921,  Heft  3/4,  S.  222—231.)  Gr.  8". 

—  —  Zur  weiteren  Fragestellung  über  die  Befruchtungsart  der  Bohnen. 
(Ebenda,  S.  251—253.) 

Lieske  R.  Morphologie  und  Biologie  der  Strahlenpilze  (Actjnomyceten). 
Leipzig  (Gebr.  Borntraeger),  1921.  Gr.  S'\  292  S.,  1*12  Textabb.. 
4  Karbentafeln. 

Ljnge  B.  Index  specierum  et  varietatum  „Lichenum  exsiccatorum". 
Pars  IL  (S.-A.  aus  Nyt  Magazin  for  Naturvidensk ,  LV — LVII, 
1920—1922.)  Gr.  8".  316  S. 

Maly  K.  Prilozi  za  FJoru  Bosne  i  Hercegovine.  VII,  VIII.  (Glasnik  zem. 
muz.  uBosni  i  Herceg.,  XXXII,  1920,  pag.  129-154.)  Gr.  8°. 

Enthält  auch  die  Beschreibungen  einer  Reihe  neuet  Arten  und  Formen. 
Ausführliche  Behandlung  kritischer  Formenkreise  findet  sich  in  den  Gattungen 
Anthyllis,  Asperula,  Crepis  (Coluninae),  Satureja  (majoranifolia),  Seduvi 
(ochroleucumj . 

Mattfeld    J.    Enumeratio    specierum    generis    Minuartia    (L.)    emend. 

Hiern.    (Botan.  Jahrb.  f  Systematik   etc.,    LVII.  Bd.,    1921,    2.  Heft, 

Beiblatt  Nr.   126,  S.  27—33.)  8". 
Melchior  H.  Über  den  anatomischen  Bau  der  Saugorgane  von  Visciim 

album  L.  (Beiträge  zur  allg.  Botanik,  IL  Bd.,  2.  Heft,  1921,  S.  55—87.) 

Gr.  8°.  15  Textfig. 
Mevius    W,     Beiträge     zur    Physiologie    „kalkfeindlicher"    Gewächse. 

(Jahrbücher     für    wissenschaftl.    Botanik,      Bd.  60,     1921,     Heft    2, 

S.  147—183.)  8°. 
Migula  W.    Kryptogamen-Flora    von    Deutschland,    Deutsch-Österreich 

und    der  Schweiz,    im  Anschlüsse    an  Thomes  „Flora  von  Deutsch- 
land". Bd.  III.  Pilze.  4.  Teil  (Bd.  XI  des  ganzen  Werkes),  S.  545— 576 

(Liefg.  236  u.  237).  Berlin,  1921.  8^  6  Tafeln. 
Naumann  E.  Die  Bodenablagerungen  des  Süßwassers.  Eine  einführende 
•     Übersicht.    (Archiv  für  Hydrobiologie,    Bd.  XIII,    1921,  S.  97—169.) 

8^  15  Textabb. 
Nordstedt  0.    Prima  loca  plantarum  Suecicarum.  Första  litteraturupp- 

gift  om  de  i  Sverige  funna  vilda  eller  förvildade  kärlvexterna.  (Bilaga 

tili  Botaniska  Notiser  1920.)  Lund,  1920.  8^ 
Ostenfeld  C.  H.    Contributions    to  West  Australian    Botany.    Part  IIL 

Additions    and    notes  to  the  flora  of  extratropical  W.  Australia.    (Det 

Kgl.    Danske     Videnskabernes     Selskabet,     Biolog.    Medd.,     IIL    2) 

Kjobenhavn,  1921.  8".  144  S.,  12  Taf.,  19  Textfig. 

16* 


220 

Ouderaans  C.  A.  J.  A.  Enuraeratio  systematica  Fungorum  in  omnium 
herbarum  Europaeariim  organis  diversis  hucusque  observatorum 
raeutione  facta  fontium  litterariorum  diagnoses  eorurn  figurasque  pro- 
ferentiura  nee  non  praecipuorum  eorum  synonymorum  numerorumque 
collectionum  plurium  venaliura  speeies  enuraeratas  illustrantiura.  Opus 
absolutiim  et  suppletum  a  R.  de  Boer,  L.  Vuyck,  J.  J.  Paerels. 
Haag  (M.  Nijhoff).  Gr.  8°.  Vol.  I  (CXXVI  -f-  1230  pag.):  1919. 
Vol.  II  (XX  -f-   1069  pag.):  1920. 

Inhalt  von  Bd.  I:  Die  Pilze  auf  Kryptogamen,  Gymnospermen  und  Mono- 
kotylen. —  Inhalt  von  Bd.  II:  Die  Pilze  auf  Salicales,  Myricales,  Juglandales, 
Fagales,    Urticales,   Froteales,  Santalales,  Aristoloelnales,  Polygonales,    Centro- 

—   spermae  (subser.  Chenopodiineae,  Phytolaccineae,  Portulacineae) 

Patschovsky  N.  Studien  über  Nachweis  und  Lokalisierung,  Ver- 
breitung und  Bedeutung  der  Oxalsäure  im  Pflanzenorganismus.  (Bei- 
hefte z.  Botan.  Centralblatt,  Bd.  XXXVII,  1.  Abt.,  Heft  3,  1920, 
S.  259—380.)  8°.  3  Textabb. 

Patzig  C.  Pflanzenbaulehre.  Neu  bearbeitet  von  Tb.  Wölfer.  14.,  neu- 
bearbeitete Auflage.  Leipzig,  1921.  8°.  217  S.,  illustr. 

Pax  F.  Die  fossile  Flora  von  Üsküb  in  Mazedonien.  (Botan.  Jahrb.  f. 
Systematik  etc.,  LVII.  Bd.,  1921,  2.  Heft,  S.  302—319.)  8°. 

Pen  zig  0.  Pflanzen-Teratologie.  Zweite,  stark  vermehrte  Auflage. 
Berlin  (Gebr.  Borntraeger).  Gr.  8°.  Bd.  I,  Bogen  11—18  und  Titel- 
bogen; Bd.  II,  Bogen  11    -20. 

Inhalt:  Schluß  des  Literatur- Verzeichnisses.  —  Systematische  Aufzählung 
(Reihenfolge  nach  De  Candolle)  von  Guttiferae  —  Rosaceae. 

Petrak  F.  Der  raykologische  Nachlaß  Josef  Jahns,  ein  Beitrag  zur 
Pilzflora  des  Egerlandes.  (Annales  Mycologici,  Vol.  XVIII,  1920, 
Nr.  4—6,  S.   105—135.)  8». 

Neue  Arten:  Guignardia  Steppani  Petrak,  Phyllosticta  crepidis-paludosae 
Petrak,  Phyllosticta  polygoni-avicularis  Petrak,  Ftisicoccum  alnicolum  Petrak, 
Äscochytella  Jahniana  Petrak,  Jahniella  (n.  gen.,  verw.  mit  Ehabdospora) 
bohemica  Petrak,  Coniothyrium  rumicis  Petrak,  Phlyctaena  vagans  Petrak,  Lepfo- 
thyrium  comari  Petrak.  Die  Arbeit  bringt  auch  mehrere  neue  Namenskombinationen, 
ausführliche  Be-chreibungen  und  kritische  Auseinandersetzungen. 

Mykologische  Beiträge.    I.  (Hedwigia,  Bd.  LXH,  1921,  Heft  5/6, 

S.  282—319.)  8". 

Neue  Gattungen:  Khekia  (Lophiostromataceae)  mit  K.  ambigua  (Pass.) 
Petr.,  Allantoporthe  (Diaportheae)  mit  A.  tesselata  (Pers.)  Petr.,  Discodiaporthe 
(Diaportheae)  mit  D.  sulphurea  (Fuck.)  Petr.  und  D.  xantlwstroma  (Mont.)  Petr., 
Botryosphaerostroma  mit  B.  quercina  Petr.  (=  Fusicoccuin  Ellisii  Petr.  et 
Died.),  Diploplacosphaeria  ^verw.  mit  Placosphaerella)  mit  D.  riithenica  Petr. 
n.  sp.,  Gloeosporidiella  mit  G.  ribis  (Lib.)  Petr.  (=  Gloeosporium  ribis  Mont. 
et  Desm.  =  Gloeosporium  curcatumOui.).  —  Neue  Arten:  Eriosphaeriamtidula 
Petr.,   Diatrypella   vioravica   Petr.    et    Keißl.,    Tapesia  moraviea    Petr.,    Phoma 


221 

evonymicola  Petr.,  Phomopsis  avellana  Petr.,  Stagonospora  catacaumatis  Petr., 
Sphaeropsis  hranicensis  Petr.  —  Neue  Namenskombinationen:  Sporonema  campa- 
7iulae  (DC.)  Petr.  (=:  Placosphaeria  camp.  Bäumler),  Sporonema  punctiforme 
(Fuck.)  Petr.  (=  Placosphaeria  punctiformis  Sa,cG.),  Myxofusicoccum  ericeti  (Sacc.) 
Petr.  (=  Fusicoccum  er.  Sacc),  Rhabdospora  asari  (Sacc.)  Petr.  (=  Septoria 
asari  Sacc),  Melanconiopsis  incrustans  (Sacc.)  Petr.  (=  Coniothyrium  incrustans 
Sacc),  Cryptosporiopsis  scutellata  (Otth)  Petr.  (=  Crypt.  nigra  Bub.  et  Kab.), 
Microdiplodia  PetraTciana  (Sacc.)  Petr.  (=  Didymosporium  Petrakianum  Sacc ). 

Pfeiffer  H.    Revision    der    Gattung    Ficinia   Schrad.    (Inaug.-Dissert.) 

Bremen  (E.  Gerst),  1921.  8'.  63  S. 
Praeger    ß.    L.    Aspects    of   plant    life    with    special  reference  to    tiie 

British  Flora.  (Nature  Lovers  Series.)  8".  207  pag.,  illustr. 
Prell    H.    Die    Grundtypen    der    gesetzmäßigen    Vererbung.    (Naturw. 

Wochenschrift,    N.    F.,    20.  Bd.,    1921,    Nr.  20,    S.  289-297.)   4°. 

4  Textabb. 

Verf.  unterscheidet  drei  Grundtypen  der  regulären,  gesetzmäßig  spaltenden 
Vererbung,  die  er  als  Mendelsche  Vererbung,  Kross- Vererbung  und  Wechsel- Ver- 
erbung bezeichnet  und  eingehend  bespricht.  Untertypen  der  Kross- Vererbung  sind 
die  Batesonsche  und  die  Morgansche  Vererbung;  der  wichtigste  Untertypus  der 
Wechsel-Vererbung  ist  die  Bridgessche  Vererbung.  J- 

Pringsheira  E.  G.  Zur  Physiologie  sapropbytischer  Flagellaten  {Poly- 

toma,    Astasia  und   Chilomonas).    (Beiträge    zur  allgemeinen  Botanik. 

Bd.  II,  Heft  2,  1921,  S.  88—137.)  8°. 
Provasi    T.    Contributo    allo    studio    dei    nettarostegi.   (Nuovo  giornale 

botan.    ital.,     n.    s.,    vol.  XXVII,     1920,    nr.  2—4,    pag.    154—207. 

tab.  I— III.)  8». 

Morphologische,    anatomische    und   chemische  Untersuchung  der  Saftdecken 

zahlreicher  Pflanzen  aus  16  verschiedenen  Familien.  J. 

Riehm  E.    Prüfung  von  Pflanzenschutzmitteln  im  Jahre  1919.  (Mitteil. 

d.  Biolog.  Reichsanstalt  f.  Land-  und  Forstwirtschaft,  Heft  19.)  Berlin 

(J.  Springer),  1920.  8°.  34  S. 
Rohlena  J.    Einige   Novitäten    aus  Montenegro.    [Pedde,  Repertorium 

Europaeum    et    Mediterraneum,     I.    R'l  .     Nr.    27,     S.    417  (33)   — 

418  (34).]  8". 

Behandelt:  Centaurea  crnogorica  Rohlena  und  mehrere  Varietäten  und 
Formen  aus  den  Gattungen  Festuca,  Sesleiia,  Anthoxanthum,  Polygonatum, 
Centaurea  und  Verbascum. 

Sarasin  F.  und  Roux  J.  Nova  Caledonia.  Forschungen  in  Neu-Cale- 
donien  und  auf  den  Loyalty-Inseln.  B.  Botanik.  Red.  v.  H,  Schinz 
und  A.  Gull  lau  min.  Vol.  I,  L.  II  (S.  87-176,  Taf.  V,  VI).  Berlin 
und  Wiesbaden  (C.  W.  Kreidel),  1920.  4». 

Inhalt:  E.  M.  W  a  k  e  f  i  e  1  d,  Fungi;  H.  Schinz  und  A.  G  u  i  I  1  a  u  m  i  n 
Siphonogamen. 


222 

Schenck    H.    Martin    Schongauers    Drachenbaum.    Jena   (G.  Fischer), 

1920.  8^  16  S  ,  3  Tafeln. 

Schiemann  E.  Fremd-  und  Selbstbefruchtung  bei  Bohnen  nach  Aus- 
leseversuchen. (Zeitschr.  f.  indukt.  Abstammungs-  u.  Vererbungslehre, 
Bd.  XXV,  1921,  Heft  3/4,  S.  232-251.)  8°. 

Schinz  H.  Dr.  L.  ßabenhorsts  Kryptogamen-Flora  von  Deutschland, 
Österreich  und  der  Schweiz.  Pilze.  X.  Abteilung.  Myxogasteres 
{Myxumycetes,  Myceiozoa)  oder  Schleimpilze.  127.  Lieferung  (Schluß- 
heft). Leipzig  (Akademische  Veilagsgesellschaft),  1921.8'.  S.  385— 472 
und  I— Xn.  Illustr.  —  K  202-50. 

Schneider  0.  Notes  on  American  Willows.  IX,  X.  (Journal  of  the 
Arnold  Arboretum,  vol.  II,  nr.  1,  pag.  1 — 25,  nr.  2,  pag.  65 — 90.) 
■8°.  1920. 

Schneidewind  W.  Die  Ernährung  der  landwirtschaftlichen  Kultur- 
pflanzen. Lehrbuch  auf  der  Grundlage  wissenschaftlicher  Forschung 
und  "praktischer    Erfahrung.    Vierte,    neubearbeitete    Auflage.     Berlin, 

1921.  Gr.  8".  550  S.,  15  Tafeln. 

Seward  A.  0.  Fossil  plants,  a  text-book  for  students  of  boiany  and 
geology,  Cambridge,  Bd.  III  und  IV. 

Nicht  lange  vor  dem  Erscheinen  der  hier  kürzlich  besprochenen  III.  Auflage 
von  Scotts  „Studies  in  fossil  botany"  wurde  auch  das  bedeutende  und  weit  um- 
fassendere Handbuch  der  Paläobotanik  von  Seward  durch  Herausgabe  der  Bände 
III  und  IV  fertiggestellt.  Die  beiden  ersten  Bände  dieses  Werkes  waren  bereits 
1898  und  1910  erschienen  und  Seward  wollte  die  noch  fehlenden  Teile  so  rasch 
als  möglich  folgen  lassen,  aber  die  kriegerischen  Verhältnisse  erzwangen  auch  bei 
der  Cambridge  press  eine  Verzögerung  des  Druckes  von  Band  IV. 

Band  III  beginnt  mit  einer  gewiß  stets  erwünschten  kurzen  Darstellung 
über  die  rezenten  Cycadeen,  um  dann  vor  allem  ausführlich  (im  Anschlüsse  an 
die  schon  im  Bande  II  begonnene  Darstellung)  die  Pteridospermen,  Cycadofilices, 
Cordaitales  und  die  vielen  paläozoischen  Samen  zu  behandeln.  Schon  eine  bloße 
Durchsicht  dieses  letzten  Kapitels  kann  dem  Pernerstehenden  zeigen,  was  es  für 
eine  Unmenge  von  Arbeit  für  die  Paläobotanik  noch  zu  leisten  gibt,  denn  über 
die  Zugehörigkeit  nicht  weniger  paläozoischer  Samen  herrscht  vielfach  noch  völlige 
Unklarheit.  Seward  schreibt  bei  Behandlung  der  Pteridospermen,  in  Abänderung 
der  gewohnten  (englischen)  Schreibweise,  aus  nomenklatorischen  Erwägungen 
Lyginopteris,  wie  schon  Potonie  seinerzeit  vorgeschlagen  hatte.  Nach  Ansicht 
des  Referenten  wäre  aber  vielleicht  doch  zu  überlegen,  ob  nicht  so  allgemein  ein- 
gebürgerte Gattungsbezeichnungen,  wie  z.  B.  Lijginodendron,  trotz  allem  auf 
Grund  eines  Index  nomiiuim  conservandorum,  wie  bei  den  rezenten  Phanerogamen, 
beizubehalten  wären.  Der  restliche  Teil  des  III.  Bandes  bringt  eine  ausführliche 
Ddrstellung  der  Cycadophyten,  wobei  natürlich  die  Bennettitales  die  ihnen  zu- 
kommende Würdigung  erhalten. 

Band  IV  beginnt  mit  der  Besprechung  der  rezenten  und  fossilen  Gliukgoales, 
um  dann,  außer  einem  kleinen  Schlußkapitel  über  die  Gnetales,  zur  Gänze  der 
Behandlung   der   rezent-n    und    fossilen  Coniferen    gewidmet   zu    sein.    Schon  aus 


223 

dieser  Tatsache  mag  erhellen,  was  für  eine  Fülle  von  Koniferenmaterial  uns  aus 
den  früheren  Erdperioden  erhalten  geblieben  ist  und  was  für'eine  Bedeutung  gerade 
dieser  Pflanzengruppe  einstens  gewiß  auch  zugefallen  ist.  Selbstredend  findet  sich 
hier  ebenfalls  eine  Zusammenfassung  unserer  Kenntnisse  über  die  fossilen  Koniferen- 
hölzer, wo  wir  gerade  in  den  letzten  Jahren  bedeutende  Fortschritte  zu  ver- 
zeichnen haben.  Mag  man  auch  nicht  in  allem  und  jedem,  um  gerade  bei  diesem 
Kapitel  der  fossilen  Koniferenhölzer  zu  bleiben,  Sewards  Auffassung  teilen,  und 
das  gilt  für  das  ganze  Werk,  so  werden  Sewards  „Fossil  plants"  jedem  paläo- 
botanischen  Forscher  ein  unentbehrliches  Handbuch  sein,  dessen  Wert  neben 
seiner  Verläßlichkeit  noch  durch  umfangreiche  Literurhinweise  und  ein  besonderes 
Fachliteraturverzeichnis  bedeutend  erhöht  wird.  Vornehmlich  Anfängern  wird  das 
Einarbeiten  hiedurch  ganz  beträchtlich  erleichtert,  denen  zur  ersten  Einführung 
aber  ein  kürzeres  Lehrbuch,  wie  etwa  das  von  Scott  oder  Potonie-Gothen  an- 
zuempfehlen ist. 

Bedauerlicherweise  schließt  auch  dieses  englische  Handbuch  der  Paläobotanik 
mit  den  Gymnospermen  ab.  Seward  begründet  das  Fehlen  der  Angiospermen  mit 
seinem  Glauben,  daß  erst  in  rezenten  Angiospermen  gewi'^gte  Systematiker  eine 
Durcharbeitung  des  fossilen  Angiospermenmateriales  vornehmen  sollten,  mit 
welchem  Wunsche  Seward  allerdings  Recht  haben  mag.  Nach  des  Referenten 
Auffassung  würde  aber  diese  Mühe  sicher  Erfolg  bringen,  wie  sich  an  kleineren 
Beispielen  in  letzter  Zeit  bereits  erwiesen  hat.  Vielleicht  entschädigt  uns  aber 
Seward  mehr  als  reichlich  für  diesen  fehlenden  Abschnitt  durch  Verwirklichung 
seines  Planes  der  Abfassung  eines  freien  Ergänzungsbandes  zu  seinen  „Fossil 
plants",  in  dem  er  auf  Grund  des  großen  in  den  vier  Bänden  behandelten  Materialej 
wie  auch  ganz  besonders  unter  Auswertung  seiner  Erfahrungen  die  Entwicklungs- 
geschichte des  Pflanzenreiches  im  Verlaufe  der  einzelnen  Perioden  der  Erdgeschichte 
zusammenhängend  zur  Darstellung  bringen  will,  wofür  er  sicherlich  nicht  bloß 
von  Fachkollegen,  sondern  auch  ganz  allgemein  aufrichtigen  Dank  ernten  würde. 

Kubart. 

Smith  A.  L.  A  handbook  of  the  British  Lichens.  London  (British 
Museum,  Natural  History),  1921.  8^  158  pag.,  90  textfig. 

—  H.  Vegetationen  och  dess  ütveckhngshistoria  i  det  Oentralsvenska 
högfjälisomrädet.  (Särtryk  ur  Norrländskc  Handbibliotek,  IX.)  üppsala 
(Almquist  och  Wiksells),   1920.  Gr.  8".  238  S.,  41  Textabb..  2  Karten. 

Spegazzini  C.  Laboulbeniali  ritrovate  nelle  coUezioni  di  alcuni  musei 
italiani.  (Anal.  d.  Mus.  Nac.  de  hist.  nat.  de  Buenos  Aires,  XXVI., 
1915,  p.- 45 1—511'.  48  Gg.). 

Stälfelt  M.  G.  Die  Beeinflußung  unterirdisch  wachsender  Organe  durch 
den  raeciianiscben  Widerstand  des  Wacbstumsraediums.  (Arkiv  för 
Botanik,  Bd.  16,  1921,  Nr.  5.)  8^  88  S.,  11  Texttig. 

Stolt  K.  A.  H.  Zur  Embryologie  der  Gentianaceen  und  Menyanthaeeen. 
(Kgl.  Svenska  Vetenskapsakad.  Handlingar,  Bd.  61,  Nr.  14.)  Stock- 
holm, 1921.  4°.  56  S.,  123  Textabb. 

Strom  K.  M.  Tbe  phytoplankton  of  some  Norwegian  lakes.  (Viden- 
skapsselskapets  Skrifter.  I.  Mat.-naturv.  Kl.,  1921,  Nr.  4.)  Kristiania. 
1921.  Gr.-8''.  51  S.,  3  Tafeln. 


224 

Szafer  ,W-  Plan  utworzenia  rezerwatu  lesnego  w  puszczy  Bialowieskiej. 

(Panstwowa    komisja   ochrony    przyrody,    Nr.  1.)   (Sylwan,  XXXVIII, 

Lwöw  1920.)  8°.  24  pag. 
Ugolino  U.  Contributo  alla  Flora  del  Tirolo  Cisalpino  (Val  Pusteria  ed 

Ampezzaoo).    (Nuovo   giornale    botan.  ital.,    o.  s.,    vol.  XXVII,    1920, 

nr.  2—4,  pag.  251—261.)  8". 

Die  erwähneuswertesten  Funde  sind  Ppa  silvicola  Guss.,  Potentilla  nor- 
vegica L.,  Trifolium  resupinatum  L.,  Matricaria  discoidea  DC ,  Sonchus  pa- 
lustris L.  L. 

Ulbrich  E.  Naturschätze  der  Heimat.  Biologische  Darstellungen  nutz- 
barer oder  schädlicher  Pflanzen  und  Tiere  Deutschlands.  Reihe  A : 
Pflanzen.  Heft  1.  Freiburg,  1920.  Gr.  8°.  12  u.  125  S,  18  Fig., 
8  Tafeln. 

Inhalt:  Ulbrich  E.,  Der  Besenginster;  Bau,  Lebenserscheinungen,  Ver- 
breitung und  Nutzen  von  Sarothamnus  scoparius  (L )  Koch,  insbesondere  seine 
Bedeutung  für  die  Textilindustrie  und  Ödlandkultur,  nebst  Anhang  über  den 
Pfriemeoginster  Spartium  junceum  L. 

Uphof  J.  C.  Th.  Vegetationsbilder  aus  dem  Staate  Michigan.  (G.  Karsten 
u.  H.  Schenck,  Vegetationsbilder,  13.  Reihe,  Heft  8,  Taf.  43—48.) 
Jena  (G.  Fischer),  1921.  4°.  6  Tafeln,  12  S.  Text. 

Üxküil  J.  V.  Theoretische  Biologie.  Berlin,  1920.  Gr.  8».  260  S., 
1  Farbentafel. 

Wagner  P.  Die  Düngung  der  Wiesen  nach  den  Ergebnissen  von 
4 — 14jährigen  Versuchen.  (Arbeiten  d.  deutschen  Landwirtschafts- 
Gesellschaft,  Heft  308.)  Berhn,  1921.  Gr.  8°.  141  S. 

Waibel  L.  Urwald  —  Veld  —  Wüste.  Breslau,  1921.  Gr.  8°.  208  S., 
1  Karte,  20  Naturaufnahmen. 

Walther  E.  Taschenbuch  für  Pilzsammler.  Eine  Anleitung  zur  Kenntnis 
der  wichtigsten  eßbaren,  giftigen  und  ungenießbaren  Pilze  unter 
Gegenüberstellung  von  Doppelgängern.  Neue,  durchgesehene  Ausgabe. 
Leipzig,  1921.  8^  Mit  50  Farbbildern  u.  48  Federzeichnungen. 

Warburg  0.  Theorie  der  Kohlensäureassimilation,  (Die  Naturwissen- 
schaften, IX.  Jahrg.,  1921,  Heft  18,  S.  354—358.)  4».  4  Textfig. 

Weber  van  Bosse  A.  Liste  des  Algues  du  Siboga.  IL  Ehodophyceae. 

'  Premiere  partie:  Protoflorideae,  Nemaliotiales.  Cryptonemiales.  (Siboga- 

Eipeditie,  Nederlandsch  Oost-Indie  1899—1900,  Monographie  LIXb.) 

Leiden  (E.  J.  Brill),  1921.  Gr.-40.  (S.  187—310,  Taf.  VI— VHI.  Fig. 

54—109.) 

Wieland  G.  R.  Monocarpy  and  pseudomonocarpy  in  the  Oycadeoids. 
(American  Journal  of  Botauy,  vol.  VIII,  1921,  nr.  4,  pag.  218—230, 
tab.  IX-Xn.)  8".   1  textfig. 


225 

Zahn  K.  H.  Compositae-Hieracium.  Sect.  VII.  Vulgata  (Schluß)  bis 
Sect.  X.  .Panwosa  (Anfang).  (A.  Engler,  Das  Pflanzenreich,  76.  Heft, 
IV,    280.)    Leipzig   (W.    Engelmann),    1921.    Gr.-S*'.     (S.    289—576, 

Fig.  28—44.) 

Zillig  H.  Unsere  heutigen  Kenntnisse  von  der  Verbreitung  des  Antheren- 
brandes,  Ustilago  violacea  (Pers.)  Fuck.  (Annales  Mycologici,  Vol.  XVIII, 
1920,  Nr.  4-6,  S.  136—153.)  8». 

Zinke  A.,  Friedrich  A.  und  Rollett  A.  Zur  Kenntnis  von  Harz- 
bestandteilen. 6.  Mitteilung.  Über  die  Amyrine  aus  Manila-Elemiharz. 
I.  Trennung  der  Amyrine.  (Sizungsber.  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien, 
mathem.-naturw.  Kl.,  Abt.  Hb,  129.  Bd.,  1920,  4.  Heft,  S.  261— 278.) 
8".   1  Taf.,  3  Textfig. 


Akademien,  Botanische  Gresellschaften, Vereine,  Kongresse  etc. 


Akademie  der  Wissenschaften  in  Wien. 

Sitzung   der    mathematisch-naturwissenschaftlichen   Klasse 

vom  6.  Mai  1921. 

Das  w.  M.  Hofrat  Prof.  Hans  Molisch  überreicht  eine  von 
Dr.  Franz  Ruttner  (Lunz.  NÖ.)  ausgeführte  Arbeit  unter  dem  Titel: 
„Das  elektrolytische  Leitvermögen  verdünnter  Lösungen 
unter  dem  Einfluß  submerser  Gewächse". 

1.  Messungen  des  elektrolytischen  Leitvermögens  verdünnter  Lösungen  bilden 
in  der  Hand  des  Biologen  ein  vortreffliches  Mittel,  um  Konzentrationsveränderurigen 
in  natürlichen  und  künstlichen  Nährlösungen  in  sehr  einfacher  und  zuverlässiger 
Weise  quantitativ  festzustellen,  und  sind  geeignet,  über  die  Aufnahme  und  Abgabe 
von  Elektrolyten  durch  die  in  diesen  Nährlösungen  kultivierten  Organismen  Aufschluß 
zu  geben. 

In  der  vorliegenden  Arbeit  wurde  diese  Methode  hauptsächlich  auf  die  Unter- 
suchung des  Kohlensäure-Haushaltes  submerser  Gewächse  angewendet  und  dargetan, 
daß  es  möglich  ist,  auf  diese  Weise  einerseits  die  Assimilation  der  Bicarbonatkohlen- 
säure  und  die  damit  verknüpften  Vorgänge  durch  vergleichende  Untersuchungen 
genau  zu  beobachten,  andererseits  aus  der  Leitfähigkeitsabnahme  in  Calciumbicarbonat- 
lösungen  die  Menge  der  assimilierten  CO^  mit  hinreichender  Genauigkeit  zu  be- 
stimmen. 

2.  In  natürlichen  und  künstlichen  Lösungen  von  Calciumbicarbonat  findet 
unter  dem  Einfluß  von  Eloclea  und  anderen  Wasserpflanzen  im  Licht  zunächst  ein 
sehr  rascher  Abfall  des  elektrolytischen  Leitvermögens  statt,  der  auf  die  Assimilation 
der  halbgebundenen  Kohlensäure  und  die  dabei  erfolgende  Ausfällung  des  Kalkes 
zurückzuführen  ist.    Nach  Abschluß  dieses  Prozesses  tritt  jedoch  die  entgegengesetzte 


226 

Erscheinung  ein,  das  Leitvermögen  wächst  im  intensiven  Licht  bedeutend  an,  um  bei 
Verdunkelung  wieder  abzufallen. 

3.  Dieser  Lichtanstieg  des  Leitvermögens  ist  an  die  Anwesenheit  von  Calcium- 
carbonat  gebunden  und  dasselbe  gilt  auch  von  dem  schon  bekannten  Auftreten  einer 
alkalischen  Reaktion  in  belichteten  Wasserpflanzenkulturen.  Beide  Erscheinungen 
unterbleiben  in  destilliertem  Wasser  oder  in  verdÜLnten  Lösungen  verschiedener 
Neutralsalze.  Es  triftt  somit  der  von  H  a  s  s  a  c  k  angenommene  Austritt  alkalischer 
Substanzen  (Alkalicarbonaten)  aus  den  Pflanzenzellen  nicht  zu  und  da  demzufolge 
die  Äquivalentkonzentration  der  Lösungen  im  Licht  keine  Vermehrung 
erfährt,  kann  der  Anstieg  ihrer  Leitfähigkeit  nur  in  Veränderungen  der  kohlensauren 
Salze  zu  suchen  sein,  welche  das  Äquivalentleitvermögen  erhöhen.  Dafür 
kommt  in  unserem  Falle  nur  eine  Vermehrung  der*Hydroxylionen  in  Betracht.  Die 
Tatsache,  daß  dieser  Lichtanstieg  des  Leitvermögens  durch  Einleiten  von  CO^  wieder 
rückgängig  gemacht  werden  kann,  führt  zu  dem  Schlüsse,  daß  es  der  Kohlensäure- 
entzug bei  der  Assimilation  ist,  der  ihn  bewirkt.  Doch  reicht  die  mit  der  Umwand- 
lung des  Bicarbonates  in  Carbonat  verbundene  Erhöhung  de;  Leitvermögens  nicht 
aus,  die  Erscheinung  zu  erklären,  sondern  man  muß  annehmen,  daß  über  diesen 
Prozeß  hinaus  noch  ein  Teil  des  gelösten  Carbonates  in  Hydroxyd  übergeführt  wird, 
um  zu  der  aus  den  Leitfähigkeitsscbwankungen  zu  folgernden  Oif-Ionenkonzentration 
zu  gelangen. 

4  Die  Hydroxydbildung,  bzw.  die  Vermehrung  der  OJEf-Ionen,  wird  auf  Grund 
der  auch  durch  andere  Beobachtungen  begründeten  Voraussetzung  erklärt,  daß  die 
Ca-Ionen  langsamer  von  der  Pflanze  aufgenommen  werden,  als  die  Carbonatiouen 
und  daß  infolgedessen  ein  lonenaustausch  stattfindet,  bai  dem  an  Stelle  der  über- 
schüssig aufgenommenen  Caibonatioaen  Oü-Ionen  in  die  Lösung  zurückkehren. 

5.  Daß  Carbonate  überhaupt  von  der  Pflanze  aufgenommen  we'rden,  konnte 
durch  die  allmähliche  Abnahme  der  Leitfähigkeit  von  X!aCO^  und  /lüCOs- Lösungen 
im  Licht,  beinahe  bis  zum  vollständigen  Verschwinden  der  Salze  aus  der  Lösung, 
nachgewiesen  werden.  Im  Dunkeln  erfolgt  die  Aufnahme  von  KHCO^  nur  äußerst 
angsam. 

6.  Elodea  hat  die  Fähigkeit,  Calciumcarbonat  bis  zum  letzten  Rest  zu  spalten 
und  in  Carbonat  überzuführen.  Am  Abschluß  vieler  Versuche  in  Bicarbonatlösungen 
war  die  Leitfäh-gkeit  bis  auf  den  Wert  der  konzentrierten  CaCOs-Lösung,  also  auf 
etwa  03.  lo--!  gesunken.  Aus  dieser  Tatsache  und  auf  Grund  der  Erfahrung,  daß 
eine  Zersetzung  von  dieser  Vollständigkeit  nicht  einmal  durch  anhaltendes  Kochen 
zu  erreichen  ist,  ferner  in  Anbetracht  der  großen  Geschwindigkeit,  mit  der  sich  die 
Spaltung  des  Bicarbonates  unter  dem  Einfluß  der  Pflanze  vollzieht,  einer  Geschwindig- 
keit, welche  jene  der  spontanen  Zersetzung  des  Salzes  auch  bei  Durchleiten  kohleu- 
säurefreier  Luft  weit  übertriff't,  ergibt  sich,  daß  die  Annahme  N  a  t  h  a  n  s  o  n  s,  wo- 
nach die  subuiPisen  Wasserpflanzen  nicht  die  Fähigkeit  besäßen,  aktiv  in  den  Prozeß 
der  Bicarbonatspaltung  einzugreifen,  zur  Erklärung  des  ganzen  Vorganges  nicht  aug 
reicht.  Wohl  bildet  die  durch  die  Gleichgewichtsverhältnisse  in  Bicarbonatlösungen 
bedingte  Menge  der  freien  CO.i  die  Hauptquelle  für  die  Assimilation  der  Wasser- 
pflanzen, aber  durch  die  nachgewiesene  Vermehrung  der  Hydroxylionen  und  durch 
direkte  unter  Bevorzugung  des  Carbonat- Ions  erfolgende  Aufnahme  der  kohlensauren 
Salze  wird  die  Spaltung  des  Bicarbonates  wesentlich  beschleunigt  und  die  Assimilation 
gefördert. 


227 

Sitzung    der  mathematisch-naturwissenschaftlichen    Klasse 

vom   12.  Mai  1921. 

Das  w.  M.  Prof.  ß.  VV et t stein  legt  eine  Abhandlung  von 
Dr.  Bruno  Schußnig  in  Wien  vor  mit  dem  Titel:  „Ein  Beitrag 
zur  Kenntnis  der  Gattuno;  Taher". 


Sitzung    der    mathematisch-naturwissenschaftlichen   Klasse 

vom  27.  Mai  1921. 

Das  w.  M.  Hofrat  Hans  Molisch  überreicht  eine  im  Pflanzen- 
physiologischen Institute  der  Wiener  Universität  von  Professor  Adolf 
Schwenk  ausgeführte  Arbeit  unter  dem  Titel:  „Ü  ber  Mikroorganis- 
men in  der  Wiener  Hochquellenleitung." 

Das  Wiener  Leitungswasser  wurde  bisher  in  biologischer  Beziehung  nur  auf 
Bakterien  geprüft.  Die  vorliegende  Arbeit  setzt  sich  das  Hauptziel,  zu  untersuchen, 
ob  in  dem  so  reinen  Wiener  Leitungswasser  außer  Bakterien  noch  andere  Lebewesen 
überhaupt  vorkommen  und  existieren  können;  und  wenn  dies  der  Fall  wäre,  ob  es 
sich  dabei  etwa  um  typische  Reinwasser-  oder  um  Gebirgsformen  handelt,  die  aus 
dem  Ursprungsgebiet,  dem  Schneeberg  und  Hochschwab,  stammen,  oder  um  eine  be- 
sondere lokale  Lebensgemeinschaft  des  Leitungssystems. 

Hiebei  hat  sich  ergeben: 

1.  Von  E  i  s  e  n  b  a  k  t  e  r  i  e  n  treten  Chlamydoihrix  oehracea  und  ganz  ver- 
einzelt Galliohella  ferruginea  auf. 

Crenothrix  pohjspora  und  Clonothrix  fusca  konnten  nur  je  ein  einzigesmal 
beobachtet  werden.  Die  erfreulicherweise  so  geringe  Entwicklung  von  Eisen- 
bakterien hat  ihre  Ursache  wohl  in  der  großen  Armut  des  Wassers  an  organischen 
Substanzen. 

2.  Der  Nachweis  von  Purpurbakterien  braucht  ganz  und  gar  nicht 
wunderzunehmen.  Es  handelt  sieh  jedenfalls  nur  um  ganz  vereinzelte  Keime,  wie  sie 
sich  ja  auch  sonst  überall  vorfinden  und  zu  halbwegs  üppigem  Gedeihen  nur  dann 
gelangen,  wenn  alle  erforderlichen  Bedingungen,  nämlich  organische  Substanz,  Licht- 
ung Sauerstoffmangel,  zusammentreffen. 

3.  Kieselalgen  finden  sich  wohl  zu  jeder  Zeit,  jedoch  nur  in  ganz  wenigen 
Arten  und  Individuen  vor,  sonstige  pflanzliche  Organismen  ganz  vereinzelt  und  in 
spärlichen  Resten. 

4.  Von  Tieren  treten  —  wieder  nur  sehr  vereinzelt  —  etliche  Rhizopoden- 
arten  und  ein  Nematode  auf. 

5.  Die  Organismen  sind  zum  großen  Teile  abgestorben. 

6.  Sie  dürften  alle  bis  auf  die  Eisenbakterien  erst  sekundär,  etwa  durch  Nieder- 
schläge oder  S' hmelzwasser,  infolge  mangelhafter  natürlicher  Filtration  in  das  Quell- 
wasser gelangen.  Diese  Anschauung  findet  ihre  Bestätigung  in  den  Ergebnissen  der 
bakteriologischen  Untersuchung. 


228 


Sitzung    der    raathematisch-naturwissenschaftlichea    Klasse 

vom  7.  Juli  1921. 

Das  w.  M.  Hofrat  H.  Moliscii  legt  eine  vorläufige  Mitteilung 
vor  von  Dr.  Alfred  Lim  berger,  Assistenten  am  Pflanzenphysiologi- 
sehen  Institute  der  Wiener  Universität,  „Zur  Frage  der  Symbiose 
von  Anahaena  mit  Azolla". 

Seitdem  man  durch  Straub  urgers  Veröffentlichung  im  Jahre  1873  genauere 
Kenntnis  des  Vorkommens  der  Blaualge  Anahaena  in  den  ßlatthöhlen  des  Wasser- 
farnes Azolla  hatte,  wurde  das  Zusammenleben  der  beiden  Organismen  für  ein  sehr 
enges  gehalten.  Denn  die  Blaualge  ist  in  allen  ^^^oWo-Arten  zu  finden,  auch  wenn 
diese  aus  verschiedenen  Erdteilen  stammen.  Außerdem  umspinnt  die  Anahaena  nach 
Straßburger  auch  die  Gegend  des  Vegetationspunktes  von  Azolla,  von  wo  sie 
in  die  neuangelegten  Blätter  leicht  Eingang  findet  und  nach  G  o  e  b  e  1  ist  sogar  das 
Makrosporangium  des  Farnes  nicht  frei  davon,  so  daß  dieser  während  seines  ganzen 
Daseins  Anahaena  enthält,  das  Zusammenleben  also  als  zyklische  oder  permanente 
Symbiose  zu  bezeichnen  wäre. 

Das  Ziel  der  eigenen  ßemiihungen  ging  dahin,  die  getrennte  Existenz  der 
beiden  „Symbiwitcn"  zu  ermöglichen.  Alle  Versuche,  auf  verhältnismäßig  rasche  und 
mehr  oder  weniger  gewaltsame  Weise  anabaenafreie  Azollen  zu  erhalten,  scheiterten. 
Bei  dem  Verfahren,  durch  Einwirkung  von  auf  30—50"  C  erwärmtem  Wasser  auf  die 
schwimmende  oder  untergetauchte  Azolla,  zeigte  sich  die  Blaualge,  wahrscheinlich 
weil  sie  in  den  Blatthöhlen  gegen  die  Wärmewirkung  besser  geschützt  war  als  der 
Farn  selbst,  widerstandsfähiger  als  dieser.  Auch  Versuche,  durch  Einfluß  von 
schwachen  Ammoniak-,  von  Alkohol-  und  Joddämpfen,  von  Leuchtgas,  durch  Kultur 
auf  saueren  oder  Cm (504- hältigen  Nährlösungen  die  Trennung  herbeizuführen,  miß- 
langen, da  der  Farn  mindestens  gleichzeitig  mit  der  Blauälge  abstarb. 

Im  Herbste  1920  wurde  sehr  üppig  gewachsenes  J.^oWa-Material  aus  der  Bio- 
logischen Versuchsanstalt  im  Prater,  das  von  Anahaena  strotzte,  zur  Überwinterung 
auf  mehrere  Behälter  an  verschiedenen  geeigneten  Stellen  im  Pflanzenpbysiologischen 
Institute  der  Wiener  Universität  verteilt  und  teilweise  auf  Wasser  schwimmend,  zum 
Teil  aber  nur  auf  fruchter  Gartenerde  weiter  gezogen. 

Fast  überall  hielt  sich  Azolla  den  Winter  über  lebend.  Häufige,  sorgfältige 
mikroskopische  Kontrolle  an  ßasiermesserquerschnitten  und  Quetschpräparaten  von 
Azolla  aus  den  aufgestellten  Kulturen  auf  den  Anahaena  Gehalt  hin,  zeigten  gegen 
Ausgang  des  Winters  eine  starke  Abnahme  der  Blaualge  in  den  auf  feuchter  Erde 
im  Kalthause  gezogenen  Azollen.  Die  Zellen  der  noch  vorhandenen  Anahaena  waren 
mißfarben  gelblichgrün,  oft  eckig,  kollabiert,  die  Fäden  zerfielen.  Mitte  März 
war  die  Blaualge  völlig  verschwunden,  der  Farn  grün,  lebend. 
Dagegen  enthielten  die  auf  Wasser  schwimmend  gehaltenen 
Azollen  nach  wie  vor  Anahaena  ziemlich  reichlich  und  von  nor- 
malem Aussehen.  Ob  die  Anahaena  rein  passiv  der  Verwesung  anheimfiel  oder 
vielleicht  auch  von  der  Azolla  verdaut  wurde,  ließ  sich  bisher  nicht  entscheiden. 

Das  anabaenafreie  Material  wurde  nun  sorgfältigst,  wieder  auf  Wasser  über 
Moorerde  schwimmend,  weiter  kultiviert.  Gegenwärtig,  Ende  Juni,  wuchern 
die  völlig  anabaenafreien  Azollen  üppig.  Sie  sind  dunkelgrün  gefärbt 


229 

und  vermehren  sich  reichlich  vegetativ.  Von  parallel  kultivierten  anabaenahältigen 
Exemplaren  sind  sie  äußerlich  nicht  zu  unterscheiden.  M  i  e  h  e  erwähnt  in  seiner 
Arbeit  über  Ärdisia,  einigemale  anabaenafreie  Individuen  von  Azolla  gefunden  zu 
haben,  die  aber  durch  ihre  bleichgrüne  Farbe  und  ihr  schlechteres  Wachstum  von 
den  anderen  abstachen.  Auch  soll  nach  ihm  spontane  Wiedervereinigung  der  Kompo- 
nenten vorkommen.  Die  Ursachen  der  Trennung  und  Wiedervereinigung  sind  ihm 
nicht  bekannt. 

Für  das  Absterben  der  Blaualge  müssen,  soweit  auf  Grund  des  einen  vor- 
liegenden Falles  ein  Urteil  gestattet  ist,  die  relative  Trockenheit  infolge  der  Kultur 
auf  bloßer  feuchter  Erde  bei  der  verhältnismäßig  niedrigen  Temperatur  im  Kalthaus 
und  dem  schwachen  Winterlicht,  aber  auch  höchstwahrscheinlich  die  chemische  Ein- 
wirkung von  in  der  Gartenerde  enthaltenen  Stoffen  verantwortlich  gemacht  werden. 
Wichtig  scheint  zu  sein,  daß  die  Azolla  die  Blaualge  nicht  plötzlich,  sondern  ganz 
allmählich  verliert,  um  die  Trennung  selbst  überleben  zu  können. 

Die  in  die  Blatthöhlen  ragenden,  normalerweise  von  Anabaena  umsponnenen, 
bereits  von  Straßburger  beschriebenen  Keulenhaare  werden  auch  in  den  anabaena- 
freien  Exemplaren  bis  jetzt  ausgebildet.  Sie  bestehen  auch  hier  aus  einer  Stielzelle 
und  einer  schlauchförmigen,  am  Ende  etwas  keulig  verbreiterten  Endzelle.  Diese  ist 
vital,  z.  B.  mit  Neutralrot,  sehr  gut  färbbar  und  nimmt  überhaupt  aus  stark  ver- 
dünnten Lösungen  verschiedene  Farbstoffe  auffallend  rasch  und  reichlich  auf.  Daraus 
kann  eine  Funktion  als  aufnehmende  und  vielleicht  auch  abgebende  Zelle,  ähnlich 
wie  beim  Wurzelhaar,  gefolgert  werden.  Ihr  bereits  bekannter  Eiweißreichtum  ist 
ebenfalls  vorhanden.  In  der  Stielzelle  konnte  oft  reichlich,  in  der  Endzelle  seltener 
und  spärlicher  Stärke  nachgewiesen  werden.  Überhaupt  zeigten  die  aaabaenafreien 
AzoUen  in  den  ersten  Wochen  starke  Anhäufung  von  Stärke,  besonders  längs  der 
Gefäßbündel  und  in  der  Umgebung  der  Blatthöhlen.  Diese  Stärkestauung  dürfte  mit 
dem  Verlust  der  Anabaena  zusammenhängen. 

Gegenwärtig,  nach  dreimonatlicher  Kultur  der  anabaenafreien  Azolla  sind  bei 
den  Keulenhaaren  manchmal  eigentümliche  Verwachsungen  untereinander  zu  finden, 
auch  ist  die  Endzelle  mitunter  stark  verkürzt,  beinahe  kugelig.  Es  treten  ferner 
Chlorophyllkörnehen  in  der  Stielzelle  zahlreicher,  in  der  Endzelle  weniger  auf.  Ob 
diese  Erscheinungen  sich  noch  verstärken  und  in  direktem,  kausalem  Zusammen- 
hang mit  dem  Verlust  der  Anabaena  stehen,  kann  erst  die  weitere  Beob- 
achtung lehren. 

Jedenfalls  kann  Azolla  trotz  de  rscheinbarsonstsoinnigen 
und  für  beide  Teile  auch  nicht  ganz  bedeutungslosen  Symbiose 
mindestens  monatelang  ohne  Anabaena  ausgezeichnet  vege- 
tieren und  sich  reichlich  vegetativ  vermehren.  Zu  ermitteln,  ob 
sich  dieses  anabaenafreie  Wachstum  auch  über  mehrere  Vegetationsperioden  erstrecken 
kann  und  auch  zurzeit  geschlechtliche  Fortpflanzung  stattfindet,  muß  die  Aufgabe 
der  folgenden  Untersuchungen  sein.  Auch  wird  die  Möglichkeit,  auf  Grund  der  bis- 
herigen Erfahrungen  jederzeit  mit  Sicherheit  anabaenafreie  Azollen  zu  erzielen, 
ebenso  wie  die  willkürliche  Wiedervereinigung  der  beiden  Komponenten  anzu- 
streben sein. 

Hervorgehoben  zu  werden  verdient,  daß  Anabaena  Azollae  oft  in  den  die 
Höhlen  der  jüngeren,  gegen  die  Sproßspitze  zu  gelegenen  Blättern  erfüllenden  Nestern 
Fäden  zeigt,  die  sich  in  Größe,  Form  und  Farbe  der  Zellen  sehr  stark  von  denen  in 
älteren  Blättern  unterscheiden.  Sie  weisen  gegenüber  den  letzteren  die  halben  Di- 
mensionen  auf   und   sind   nicht  so  stark  blau,    sondern  eher  grün  gefärbt.    Man  hat 


230 

es     dabei     sicher    mit    verschiedenen    Entwicklungsstadien    ein    und    derselben    Alge 
zu  tun. 

Bei  den  langausgedehnten  Bemühungen,  mit  Hilfe  der  verschiedensten  Nähr- 
böden auch  die  Blaualge  für  sich  zu  kultivieren,  wurde  eine  Anabaena  isoliert,  die 
auf  rein  anorganischem,  stickstoffarmen  Nährboden  gedeiht  und  mit  der  in  den 
jüngeren  Blättern  von  Azolla  gefundenen  Anabaena  Äzollae  in  Größe  und  Aussehen 
der  Zellen  übereinstimmt.  Die  absolute  Reinkultur,  sehr  schwer  zu  erzielen,  steht 
noch  aus.  Die  Schwierigkeiten  der  Isolierung  von  Anabaena  lassen  vermuten,  daß 
sie  der  abhängigere  der  beiden  „Symbionten"  ist 


Das  w.  M.  Hofrat  Professor  Hans  Moli  seh  überreicht  ferner  eine 
Arbeit  des  Herrn  Bruno  Huber  unter  dem  Titel:  „Zur  Biologie  der 
Torfraoororchidee  Liparis  Loeselii  Rieh." 

1.  Die  Arbeit  will  die  Verpilzung  von  Liparis  Loeselii  entwicklungsgescbicht- 
lich  verfolgen  und  durch  Prüfung  der  Ernährungsphysiologie  der  verpilzten  und  pilz- 
freien Pflanze  sowie  des  rein  kultivierten  Pilzes  Einblick  in  die  Wechselbeziehungen 
der  beiden  Symbionten  namentlich  im  Hinblick  auf  den  auffallenden  Standort  der 
Pflanze  gewinnen. 

2.  Die  Rinde  der  Grundachse  von  Liparis  Loeselii  ist  reichlich  verpilzt.  Die 
Verpilzung  der  Wurzeln  und  Blätter  tritt  demgegenüber  zurück.  (Vgl.  G  o  e  b  e  1  K., 
Flora,  88.  Bd.,  S.  103.) 

3.  Ein  Überwandern  des  Pilzes  aus  der  alten  in  die  neue  Achse  findet  nicht 
statt  Diese  muß  vielmehr  alljährlich  von  neuem  infiziert  werden.  Die  Infektion  er- 
folgt durch  die  älteste  Wurzel,  die  geradewegs  in  die  alte  Achse  hineinwächst.  Durch 
rechtzeitige  Beseitigung  der  verpilzten  Teile  gelang  es, 
die  Infektion  zu  verhindern  und  pilzfreie  Pflanzen  zu 
erzielen 

4.  Eine  Sonderung  in  Wirt-  und  Verdauungszellen  fehlt.  Der  Pilz  fällt  im 
Laufe  der  Vegetationsperiode  in  der  Mehrzahl  der  Zellen  der  Verdauung  anheim. 

5.  Die  Sporenketten  des  Pilzes  finden  sich  regelmäßig  in  der  Wutzelepidermis 
und  den  Blattbasen,  selten  in  Wurzelhaaren. 

6.  Liparis  ist  selbständig  assimilationsfähig.  Als  Assimilationsprodukt  erscheint 
„rote"  Stärke. 

7.  Die  Wasserdurchströmung  von  lAparis  ist  lebhaft.  In  der  Spaltöffnungszahl 
übertrifft  sie  die  untersuchten  heimischen  Orchideen  bedeutend 

8.  Samenkeimung  gelingt  nicht.  Dagegen  erfolgt  reichliche  Vermehrung  durch 
Adventivknospen,  deren  Entwicklungsgeschichte  lückenlos  verfolgt  werden  konnte. 

9."  Die  Isolierung  des  Symbionten  bereitet  keine  Schwierigkeiten.  Er  gehört 
zur  Sammelgattung  Ehizoetonia  repcns  B  e  r  n  a  r  d  (Typus  Orchcomyces  psychodis 
Bürge  ff)  und  stimmt  in  seiner  Ernährung  mit  den  bisher  untersuchten  Orchideen- 
pilzen im  wesentlichen  überein.  Er  vermag  mit  sehr  wenig  Stickstoff  auszukommen, 
ist  den  iV^- Quellen  gegenüber  wenig  spezialisiert,  assimiliert  jedoch  atmosphärischen 
Stickstoff  nicht. 

Zoologisch-botanische  OeseHschaft  in  Wien. 

Die  zoologiseh-botanisehe  Gesellschaft  hat  ihre  Erzherzog  Rainer- 
Medaille  für  das  Jahr  1921  dem  Hamburger  Botaniker  Prof.  Dr.  Hans 
Winkler  verliehen. 


231 

Notizen. 

Zur  ÄdTciitivflora  yoii  Tirol. 

Auf  einem  mageren  Wiesengrunde  im  Gebiete  der  ehemaligen 
Gemeinde  PradI,  jetzt  zu  Innsbruck  gehörig,  entdeckte  ich  vor  kurzem 
einige  Exemplare  des  sonst  im  Mittelraeergebiete  vorkommenden  Tri- 
folium resupinatum  L.,  dessen  Same  wahrscheinlich  durch  das  Gepäck 
der  italienischen  Soldaten  in  die  Gegend  gekommen  ist.  Da  der  Fund- 
ort als  Fußball-Spielplatz  benützt  wird,  ist  leider  wenig  Hoffnuug  auf 
Erhaltung  des  zierlichen  Pflänzleins.  —  Trifolium  incarnatum  L.,  wovon 
ich  vor  etwa  zehn  Jahren  einige  Exemplare  nächst  der  Haltestelle  Lans- 
Sistrans  der  Igler  Bahn  gefunden  hatte  —  es  wurde  nach  Murr  an  der 
Igler  Bahn  zur  Berasung  der  Böschungen  verweudet  — ,  ist  alsbald 
wieder  verschwunden;  auch  in  der  Gegend  von  Meran  (Obermais),  wo. 
ich  dieses  wegen  seiner  leuchtenden  Erdbeeren-Farbe  mit  keinem  anderen 
zu  verwechselnde  Trifolium  zu  Anfang  der  siebziger  Jahre  gefunden  zu 
haben  mich  mit  Sicherheit  erinnere,  hat  es  sich  nicht  gehalten. 

Dagegen  hat  sich  Impatiens  parviflora  DO.,  die  ich  vor  zwei 
Jahren  zuerst  in  der  Nähe  des  Innsbrucker  städtischen  Friedhofes  ge- 
funden, dort  behauptet.  Nach  Dalla  Torre  und  Sarnthein,  Flora  von 
Tirol,  VI/2,  S.  795  soll  die  Pflanze  vor  Jahren  von  L.  Menyhdrt  in 
der  Umgebung  der  Stadt  ausgesäet  worden  sein. 

Innsbruck,  25.  Juui  1921. 

Oberbibliothekar  Dr.  Josef  Hundegg  er. 


Mitteilungen  über  immer-  und  wintergrüne  Gehölze. 

Alle  Freunde  und  Pfleger  von  immergrünen  Laubgehölzen  und  von 
solchen  Arten  und  Formen,  die  als  Wintergrün  angesprochen  werden 
können,  werden  gebeten,  an  den  Unterzeichneten  Berichte  über  ihre 
Erfahrungen  und  Mitteilungen  über  in  Kultur  befindliche  willig  ge- 
deihende Pflanzen  zu  senden.  Herr  Istvan  Graf  Amb  rözy-Migazzi, 
dessen  Anlage  in  Malonya  (Tschechoslowakei)  durch  ihren  Reichtum  an 
solchen  Gehölzen  sich  auszeichnet  und  der  seit  Jahrzehnten  sich  mit 
der  Verwendung  dieses  für  Anlagen  so  wertvollen  Materiales  beschäftigt, 
ist  im  Begriffe,  seine  Erfahrungen  zusammenfassend  darzustellen.  Er 
läßt  an  alle  Gärtner  und  Gartenfreunde,  die  auf  diesem  Gebiete  Versuche 
angestellt  und  Beobachtungen  gemacht  haben,  die  inständige  Bitte  er- 
gehen, ihn  durch  Bekanntgabe  ihrer  Erfahrungen  zu  unterstützen.  Es 
ist  die  Herausgale  eines  größeren,    gut  ausgestatteten   Werkes  geplant, 


232 

worin  alle  bisherigen  Beobachtungen  gesammelt  werden  sollen.  Jeder 
Mitarbeiter  ist  willkommen  und  wird  entsprechend  namhaft  gemacht. 
Der  Unterzeichnete  wird  alle  Eingänge  sofort  an  Graf  Ambrozy  weiter- 
leiten und  auf  Wunsch  jede  nähere  Auskunft  erteilen.  Gute  photo- 
graphische Aufnahmen  werden  gern  käuflich  erworben  und  besondere 
Bemühungen  nach  Vereinbarung  honoriert.  Bei  Berichten  über  botanisch 
noch  nicht  sicher  bestimmte  Formen  wird  gebeten,  geeignete  Probe- 
stücke beizufügen,  die  eine  Bestimmung  ermöglichen.  Alle  Sendungen 
sind  postfrei  an  die  unten  angegebene  Adresse  zu  richten,  doch  werden 
Portoauslagen  auf  Wunsch  gern  zurückvergütet. 

Camillo  Schneider, 
Charlottenburg  4.,  Bismarckstr.  19. 


Staatliche  Rebenzüchtung sstation  in  Klosterneuburg'. 

Das  Buudesministerium  für  Land-  und  Forstwirtschaft  in  Wien 
hat  eine  Staatliche  ßebenzüchtungsstation  in  Klosterneuburg 
bei  Wien  in  Verbindung  mit  dem  önologisch-pomologischen  Institut 
(Höhere  Staatslehranstalt  für  Wein-  und  Obstbau)  ins  Leben  gerufen, 
die  unter  der  wissenschaftlichen  Leitung  Prof.  Dr.  L.  Linsbauers 
steht,  während  Reg.-ßat  Fr.  Kober  die  praktische  Leitung  derselben 
übernommen  hat. 

Personal-Nachrichten. 

Prof,  Dr.  Erich  Tscbermak-Sey senegg,  Vorstand  der  Lehr- 
kanzel für  Pflanzenzüchtung  an  der  Hochschule  für  Bodenkultur  in  Wien, 
erhielt  den  Titel  Hofrat. 

Prof.  Dr.  Ludwig  Di  eis  (Berlin)  wurde  als  Nachfolger  von  Geheim- 
rat Prof.  Dr.  Adolf  Engler  zum  Direktor  des  Botanischen  Gartens  und 
Museums  in  Berlin-Dahlem  ernannt. 

Dr.  August  Ginzberger  wurde  zum  Vize-Direktor  des  Botanischen 
Gartens  und  Lastitutes  der  Universität  Wien  ernannt, 

Privatdozent  Dr.  Kurt  Noack  in  Freiburg  i.  Br.  wurde  als  Nach- 
folger E.  Küsters  nach  Bonn  berufen. 

Gestorben: 

Emile  Boudier  (Paris),  ehemaliger  Präsident  der  Societe  botanique 
de  France,  am  4.  Februar  1920. 

Prof.  Giuseppe  Cuboni  (Rom)  am  3.  November  1920. 

Prof.  Dr.  Moriz  Büsgen  (Hannöverisch-Münden)  am  12.  Juni  1921. 

Dragutin  Hirc  (Zagreb,  Jugoslavien). 


OSTERREICHISCHE 


BOTANISCHE  ZEITSCHRIFT. 


LXX.  Jahrgang,  Nr.  9—12.  Wien,  September — Dezember  1921. 


Beitrag  zur  Kenntnis  der  Flora  der  Scoglien  und  kleineren 
Inseln  Süd-Dalmatiens. 

Von  August  Ginzberger  (Wien). 

Die  nachstehende  Aufzählung  enthält  vor  allem  diejenigen  Farn- 
und  Blütenpflanzen,  welche  auf  den  beiden  von  der  Akademie  der 
Wissenschaften  in  Wien  subventionierten  und  im  92.  Bande  der  „Denk- 
schriften" derselben  (1915,  S.  263—280)  beschriebenen  „Scoglien- 
r eisen"  von  meinen  Reisegefährten  (namentlich  A.  Teyber)  und 
mir  gesammelt  und  notiert  worden  sind.  Außerdem  sind  die  von 
mir,  ferner  von  J.  Baumgartner,  H.  Cammerloher,  A.,  y. 
Degen,  E.  Galvagni,  P.  Kammerer,  J.  Schiller,  A.  Teyber 
und  V.  Voncina  an  den  a.  a.  0.  auf  Seite  263,  265  und  278  ge- 
nannten Orten  gesammelten  Pflanzen  einbezogen,  ebenso  die  von 
A.  V.  Degen  und  V.  Voncina^)  mir  zur  Verfügung  gestellten  Notizen. 
Weiters  siod  die  von  E.  Kindt  am  19.  Mai  1905  auf  Busi  gesammelten 
Pflanzen,  sowie  eine  Anzahl  Exemplare  von  M.  Botteri  (Herbar  des 
botanischen  Institutes  der  Universität  Wien)  berücksichtigt,  ebenso  einzelne 
von  den  Pflanzen,  die  C.  v.  Marchesetti  auf  seinen  zahlreichen  Adria- 
Fahrten'')  sammelte.  Endlich  habe  ich  diesmal  gegenüber  der  oben  er- 
wähnten Reisebeschreibung  das  Gebiet  erweitert  und  Pelagosa  gran  de 
und  Pelagosa  piccola  dazugenommen.  Wie  aus  meinem  im  III.  Jahr- 
gang der  „Adria"  (Triest,  1911)  unter  dem  Titel  „Fünf  Tage  auf  Öster- 
reichs fernsten  Eilanden"  veröö'entliehten  „Beitrag  zur  Landeskunde  von 
Pelagosa"  hervorgeht,  habe  ich  auf  Pelagosa  grande  vom  30.  April  bis 
3.  Mai  1895  und  vom  5.  bis  9.  Juni  1901  gesammelt  und  Pelagosa 
piccola    am    7.  Juni    1901    besucht.    Die    damals    zusammengebrachten 


^)  Die  brieflichen,  nicht  durch  Herbarexemplare  belegten  Mitteilungen  von 
V.  Voncina  sind  stets  als  solche  bezeichnet;  einige  mit  den  sonstigen  Erfahrungen 
nicht  recht  in  Einlilang  zu  bringende  Mitteilungen  dieser  Art  habe  ich  nicht  auf- 
genommen. 

2)  Nach  brieflicher  Mitteilung  zwischen  1875  und  1886;  er  besuchte  u.  a.  Cazza, 
Cazziol  und  die  Lagostini. 

Österr.  botin.  Zeitschrift,  1921,  Heft  9—1  .  16 


234 

Sammlungen  und  Notizen  sind  vor  allem  in  die  Aufzählung  aufgenommen, 
außerdem  die  Pflanzen,  die  H.  Cammerloher  am  28.  Mai  1911, 
C.  J.  Cori  im  April  1912,  J.  Schiller  am  18.  November  1913  und 
V.  Voncina  bei  wiederholten  Besuchen  von  Pelagosa  grande  gesammelt 
haben;  letzterer  sammelte  auch  auf  Pelagosa  piccola  und  stellte  mir 
briefliche  Mitteilungen  über  beide  Inseln  zur  Verfügung,  die  in  der  oben 
ervyähnten  Weise  verwendet  wurden. 

Die  meisten  Pflanzen  von  der  ersten  Scoglienreise  hatte  A.  Teyb er 
schon  (zum  Teil  mit  mir  zusammen)  bestimmt,  bevor  ich  die  zweite 
Reise  antrat;  in  den  letzten  Jahren  war  ich  (mit  langen  Unterbrechungen) 
mit  der  Revision  des  gesamten  mir  erreichbaren  Herbar-  und  Alkohol- 
materials beschäftigt;  als  Frucht  dieser  Revision  sind  bisher  Studien 
über  einige  Centaurea-  und  Phagnalon- Arten  in  dieser  Zeitschrift  er- 
schienen. Die  übrigen  kritischen  Bemerkungen  werden  größtenteils  in 
einer  der  Akademie  der  Wissenschaften  vorzulegenden  Arbeit  Platz 
finden,  die  vor  allem  meine  zahlreichen  ökologischen  Beobachtungen 
bringen  wird. 

In  der  nachstehenden  Aufzählung  sind  nur  die  Namen  der  Eilande 
angeführt,  auf  denen  die  einzelnen  Pflanzen  festgestellt  wurden;  bei  der 
scharfen  Begrenzung  und  geringen  Größe  und  Höhe  ^)  derselben  genügt 
dies  für  floristische  Zwecke  vollkommen.  Die  Namen  sind  in  der  unten 
angeführten  Weise  abgekürzt;  die  den  Namen  beigefügten  Nummern 
beziehen  sich  auf  das  in  der  Beschreibung  der  Scoglienreisen  (S.  275  f), 
sowie  auf  der  Innenseite  des  Umschlages  der  Separata  (nebst  Karten- 
skizze) abgedruckte  Verzeichnis,  in  welchem  Pelagosa  grande  und  piccola 
natürlich  fehlen. 


(S.  =  Scoglio,  I.  =  Insel;  vgl.  S.  279  der  „Scoglienreisen".) 


An.  . 
And  . 
Bac  . 
Baci  . 
Bar  . 
Barj  . 
Bi  .  . 
Bu.  . 
Bus  . 
Caz 
(Jazi  . 
Crn  . 
Gag   . 


S.  an  der  Südküste  von  Sant'  Andrea  (östlich  von  Punta  Slatina)    .    .    4 

I.  Sant'  Andrea 3 

S.  Bacile  piccolo 19 

S.  Bacile  grande 18 

S.  Mali  Barjak 9 

S.  Veli  Barjak 10 

S.  Bijelac 22 

S.  beim  Mezzo  Porto  von  Busi,  nächst  der  Blauen  Grotte 8 

I.  Busi 6 

I.  Cazza 21 

I.  Cazziol 24 

S.  Crnac 25 

S.  Gagliola  (östlich  von  der  Südwestspitze  von  Busi) 7 


')  Zum  Beweis  seien  Umfang  und  Höhe  der  ausgedehntesten  Eilande  angeführt : 
Sant'  Andrea:  8-7  km,  311  m;  Busi:  14-9  km,  240  m;  Cazza:  13  7  km,  243  m. 


235 


Gla    .   . 

S. 

Gre    .   . 

.  S. 

Ka      .   . 

.  s. 

Kam  .   . 

.  s. 

Meli  .   . 

.  s. 

Mrö    .    . 

.  I. 

Mrk   . 

,  s. 

Pe  .   .    . 

.  s. 

Pel     .    . 

.  s. 

Pia     .   . 

.  s. 

Po  .    . 

.  s. 

Podm 

.  s. 

Pot    .   . 

.  s. 

Ru.    .   . 

.  s. 

Rut    .    . 

.  s. 

Sa  .    . 

.  s 

Ses.   .   . 

.  s. 

Sest    . 

.  s. 

Smo   . 

.  s. 

Taj.    . 

.  s. 

Via.    . 

.  s. 

Ze  .   . 

.  .  s. 

Glavat  37 

Greben 14 

Kamik  (an  der  Nordküste  von  Lissa,  beim  Porto  Chiave) 12 

Kamik  (westlich  von  Sant'  Andrea) 2 

Mellisello  (Brusnik) 5 

Mröara 27 

Mrkijenta  (bei  Smokvica) 34 

Pelagosa  piccola — 

Pelagosa  grande — 

Planchetta  (zwischen  Lesina  und  Ourzola) 20 

Pomo        1 

Pod  Mrcarom 26 

Potkopiste 23 

Mali  Rutenjak 28 

Veli  Rutenjak 29 

Sasse 11 

Mala  Sestrica 32 

Vela  Sestrica 33 

Smokrica 35 

Tajan 30 

Veli  Vlasnik 36 

Zenka 16 

Die  drei  Klippen  (Nr.  13,  15  und  31)  kommen  in  der  Aufzählung  nicht  vor, 
da  sie  weder  Farn-  noch  Blütenpflanzen  beherbergen;  der  Scoglio  Veli  Parsanj  (Nr.  17) 
fehlt  ebenfalls,  da  er  botanisch  nicht  untersucht  wurde. 

In  der  Nomenklatur,  der  Schreibweise  der  Namen,  der  Art  der 
Nennung,  sowie  der  Abkürzung  der  Autoren  hielt  ich  mich  so  viel  als 
möglieh  an  Fr  it seh,  „Exkursionsflora  für  Österreich",  2.  Auflage  (1909); 
für  Namen,  die  dort  nicht  vorkommen,  wurden  Ascherson  und 
Graebner,  „Synopsis  der  mitteleuropäischen  Flora",  Visiani,  „Flora 
Dalmatica",  Fiori,  Paoletti  und  Beguinot,  „Flora  analitica  d'Italia" 
herangezogen,  stets  unter  tunliehster  Berücksichtigung  der  von  Fritsch 
befolgten  Grundsätze.  Abweichungen  ergaben  sich  insbesondere  bei 
genauerer  Untersuchung  einiger  Formenkreise,  sowie  bei  Bestimmungen, 
die  von  Spezialkennern  geliefert  wurden ;  letztere  sind  bei  den  einzelnen 
Gattungen  namentlich  angeführt.  Ich  bin  ihnen  für  ihre  Mühe  zu  Dank 
verpflichtet. 

Die  Anordnung  der  Familien  und  Gattungen  erfolgte  genau  nach 
E.  Janchen,  „Die  europäischen  Gattungen  der  Farn-  und  Bluten- 
pflanzen nach  dem  Wettsteinschen  System  geordnet"  (2.  Aufl.,  1913); 
innerhalb  einer  Gattung  wurden  die  Arten  fast  immer  in  alphabetischer 
Reihenfolge  angeführt;  nur  einigemal  erschien  es  zweckmäßig,  nahe 
verwandte  Arten  nebeneinander  zu  stellen.  Die  Standorte  sind  streng 
nach  den  oben  erwähnten  Nummern  angeordnet;  Pelagosa  grande  und 
piccola  machen  stets  den  Schluß. 

16* 


236 

Die  nachstehende  Aufzählung  enthält  alle  mir  erreichbaren  An- 
gaben, gleiehgiltig,  ob  sie  schon  anderswo  veröffentlicht  sind  oder  nicht; 
der  Vergleich  mit  der  darüber  vorhandenen  Literatur  wird  Sache  der 
ausführlicheren  Arbeit  sein.  Von  letzterem  Grundsatz  bin  ich  nur  in 
einer  Hinsicht  abgewichen.  Denn  während  (mit  Ausnahme  einiger  An- 
gaben in  monographischen  Studien  über  einzelne  Formenkreise)  sämt- 
liche Beobachtungen  über  die  übrigen  Eilande  hier  zum  erstenmal  ver- 
öffentlicht werden,  habe  ich  schon  vor  mehr  als  10  Jahren  meine  sämt- 
lichen auf  Pelagosa  grande  und  piccola  gesammelten  Pflanzen,  sowie 
die  dazu  gehörigen  Notizen  A.  Baldacci  zur  Publikation  überlassen; 
er  verwendete  sie  nebst  allen  anderen  bis  dahin  bekannten  Angaben 
zur  Anfertigung  einer  „Flora  delle  isole  Pelagose",  die  1911  in  den 
„Memorie  della  ß.  Accademia  delle  Scienze  dell'  Istituto  di  Bologna, 
Olasse  di  Scienze  Fisiche,  Sezione  delle  Scienze  Naturali",  Serie  VI, 
Tomo  VIII,  S.  53—61,  erschien.  Ich  kann  mich  nicht  mit  allen  Be- 
stimmungen Baldaccis  einverstanden  erklären  und  werde  die  Ab- 
weichung in  unseren  Auffassungen  bei  den  einzelnen  Arten  erwähnen; 
für  die  größere  Arbeit  behalte  ich  mir  eine  kritische  Behandlung  der 
ganzen  Florenliste  von  Pelagosa  vor.  ' 

Pteriäophyta, 

Selaginella  denticulata  (L.)  Lk. :  Caz,  Kut. 

PoUjpodium  vulgare  L. :  Po  (ad  subsp.  serratiim  Willd.  verg.). 
And.  —  Asplenium  adiantum  nigrum  L. :  And.;  A.  trichomanes  L. : 
And.  —  Ceterach  officinarum  Lam.  et  DO. :  And,  Caz,  ßut. 

Gyninospermae, 

Juniperus  oxycedrus  L.^):  And,  Bus;  J.  pJioenicea  L. :  And,  Bus, 
Sa,  Gre,  Ze,  Pia,  Caz,  Pot,  Cazi,  Mrc,  ßu,  ßut. 

Pinus  halepensis  Mill."):  And,  Bus,  Cazi,  Mrc. 
Ephedra  campylopoda  C.  A.  Mey. :  Pia. 

ßlonochlamydeae. 

Quercus  ilex  L. :  And,  Bus,  Caz,  Mrc. 

Ficus  carica  L.^):  Meli,  Pot,  PeH)  (wohl  stets  eingeschleppt). 


^)  Sensu  latiore   (einschließlich  J.  niacrocarpa  Sibth.  et  Sra.);    vgl.  Asch.-Gr., 
Synopsis,  2.  Aufl.  I,  S.  383  f. 

2)  Auf  Pel  mißglückte  Aufforstungsversuche. 

3)  Kultiviert:  And. 

*)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 


237 

Urtica  memhranacea  Poir.:  Oaz;  U.urens  L.:  Caz.  —  Parietaria 
judaica  L.:  And  (z.  T.  f.  microphylla  [Bach]),  Meli,  Bus  (wie  And), 
Pia,  Caz,  Via,  PeP),  Pe. 

Osyris  alba  L. :  Baei,  PeP). 

Eumex  pulcher  L.^):  And,  Bus,  Caz,  Pel*).  —  Polygonum  lito- 
rale  Lk. :  Bus. 

Mercnrialis  annua  L. :  And,  Baei,  Bac,  Caz,  Rut.  —  EupJiorhia 
dendroides  L. :  Po,  And,  Oaz,  Pel,  Pe;  E.  helioscopia  L. :  And,  Pel ; 
E.  paralias  L. :  Bus ;  E.  peplis  L. :  Ze ;  E.  peplus  L, :  Bus,  Baei  (var. 
peploides  [Gou.]),  Pel  (wie  Baei);  E.pineaL.:  And,  Pel;  E.  spinosa  L.: 
Barj,  Baci^),  Caz,  Vla^),  Pel;  E.  terracina  L. :   Bus". 

Beta  maritima  L. :  Baei,  Bac,  Taj,  Ses,  Smo,  Gla.  —  Chenopodium 
murale  L. :  Meli,  Pel  ^) ;  Ch.  vulvaria  L. :  Kam.  —  Atriplex  hastatum  L. : 
Meli'),  Bus,  Pla3),  Caz'),  Bi'),  Crn'),  Podra,  Taj,  Ses,  Mrk,' Smo,  Via. 
Gla');  A.  portulacoides  L. :  And^),  MelP),  Bus  ^),  Baei,  Bac,  Pia,  Ses, 
Sest,  Via,  Gla,  PeP),  Pe;  Ä.  tataricum  L.  (?):  Barj').  —  Camphorosma 
monspeliacum  L. :  Sest,  Smo,  Via.  —  Arthrocnemum  glaucum  (Del.) 
Üng.-Sternb. :  Kam,  Meli,  Bus,  Bar,  Barj,  Baei,  Bac.  —  Suaeda  fruti- 
cosa  Forsk. :  Kam,  Meli,  Bus,  Bu,  Pel,  Pe.  —  Salsola  kali  L. : 
Bus,  Pia. 

Fhytolacca  decandra  L. :  Bus  (verwildert). 

Mesemhrianthemum  nodiflorum  L. :  Pel. 

Portulaca  oleracea  L.:  Kam,  Meli. 

Polycarpon  tetraphyllum  L. :  Pia,  Pel.  —  Spergularia  ruhra  {L.) 
Presl:  PeF);  Sp.  salina  Presl:  And,  Pia.  —  Minuartia  verna  (L.) 
Hiern:  And,  Pel  (nach  Baldacci:  var.  caespitosa  Guss.).  —  Arenaria 
leptoclados  Guss.:  Bus;  A.  viscida  Lois.:  And,  Pia,  Smo,  Via,  Pel.  — 
Sagina  maritima  Don :  Bus,  PJa,  Pel.  —  Cerastium  semidecandrum  L.^) : 
Pel.  —  Stellaria  apetala  ücria:  Pel.  —  Tunica  saxifraga  (L.)  Seop. : 
And,  Bus  (var.  aggregata  [Moris]  Vis.),  Caz,  —  Dianthus  nodosus  Tausch. 
Ze.  —  Silene gallica  L. :  Pia;  S.  sedoides  Poir.:  Po,  Kara^),  And,  Meli,  Bus, 


1)  Nach  Baldacci:  „P.  ofßcinalis  L.  Forma  mediterranea". 
2;  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 
3)  Det.  K.  Rechinger. 

*)  Bestimmung  nicht  ganz  sicher  (nach  Baldacci  JRumex  sp.). 
5j  Var.  inermis  Boiss.  —  Auch  auf  „Due  Sorelle '   in  den  Lagostini  (leg.  C.  t. 
M  archesetti),  womit  wohl  nur  Vela  oder  Mala  Sestrica  gemeint  sein  kann. 

6)  Det.  K.  Rechinger;  nach  Baldacci  Ch.  urbicum  L. 

7)  Det.  A.  Baldacci. 

8)  Det.  C.  Correns. 

^)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Voncina. 


238 

Gag,  Barj,  Sa,  Gre,  Ze,  Pia,  Caz,  Cazi,  Pe');  S.  vulgaris  (Mach.)  Garcke^): 
Meli  (R.),  Bus  (a.,  R.),  Barj,  Sa,  Gre,  Ze,  Baci  (a.),  Bac,  Pia,  Caz 
(a.,  R.),  Pot  (a.,  a.  —  Ä.)-  Podm  (7^.),  Ku  (a.),  Taj  (R.),  Ses,  Sest, 
Via,  Gla,  Pel  (a.) »). 

Dialypetaleae, 

Nigella  damascena  L.:  And,  Bus,  Caz,  —  Clematis  flammula  L.  : 
Bus.  —  Ranunculus  muricatus  L. :  Bus. 

Fapaver  rhoeas  L. :  Caz,  Pel  *) ;  P.  setigerum  DC. :  Pel.  —  Glaucium 
flavum  Cr.:  PeP).  —  Fumaria^)  capreolata  L. :  And,  Pel;  F.flabellata 
Gasp.  (?) :  Meli ;  F.  Gaillardotii  Boiss, :  Pel ;  F.  judaica  Boiss.  (wahr- 
scheinlich alles  var.  insignis  Pugsl.):  Po  (ob  judaica?),  Barj,  Baci 
(sicher  var.  insignis),  Pel. 

Capparis  rupestris  Sibth.  et  Sra.:  Po,  And,  Meli,  Bus,  Bu,  Bar, 
Barj,  Sa,  Gre,  Ze,  Baci,  Bae,  Caz,  Eut,  Pel. 

Sisyvnbrium  ofßcinale  (L.)  Scop. :  And,  Pia,  Caz.  —  Arahis  hir- 
siita  (L.)  Scop. :  Bus.  —  Matthiola  incana  (L.)  ß.  Br. :  Po,  Pel,  Pe.  — 
Alyssum  campestre  L.®):  And,  Caz;  A.  leucadeum  Guss. :  Po  (zum  Teil 
f.  scopulorum  Crinzb/),  Kam  (meist  f.  scop.),  And  (zum  Teil  ad 
A.  medium  Host  vergens),  Pel  (zum  Teil  f.  scop.),  Pe;  Zwischenform 
zwischen  A.  leucadeum  Guss.  und  A.  medium  Host:  Sa.  —  Ldbularia 
maritima  (L.)  Desv. :  And,  Meli,  Caz,  Pel,  Pe.  —  Clypeola  ionthlaspi  L. 
var.  petraea  (Jord.  et  Fourr.):  Bus.  —  Diplotaxis  tenuifolia  (L.)  DC. : 
Bus.  —  Brassica  Botterii  Vis.**):  Pel,  Pe;  B.  Cazzae  Grinzb.  et 
Teyber'*):  And,  Sa,  Caz.  —  Si7iapis  albah.:  And,  Pel;  S.  arvetisisL.: 


^)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Voncina. 

2)  (a.)  =  var.  angustifolia  (Guss.),  (R.)  =  var.  Beiseri  (Maly),  (o.  —  R.)  = 
Zwischenform ;  wo  keine  Varietät  angegeben  ist,  liegen  keine  Belege  vor,  doch  kommen 
sicher  nur  die  beiden  genannten  Varietäten  in  Betracht. 

3)  Ein  Teil  der  Belege  wurde  von  A.  B  a  1  d  a  c  c  i  als  S.  maritima  With. 
bestimmt. 

*)  Von  A.  Baldacci  als  P.  dubium  L.  angeführt. 

5)  Det.  H.  W.  Pugsley,  da  ein  Teil  der  Exemplare  steril  ist,  sind  die  Be- 
stimmungen nicht  immer  ganz  sicher;  ein  Teil  der  Exemplare  von  Pel  ist  „perhaps 
a  new  species". 

*>)  Det.  Josef  Baumgartner. 

')  Nova  forma:  robustior,  siliculis  maximis  (usque  12  —  13  mm  longis). 

^)  Diese  Bezeichnungen  sind  als  vorläufig  zu  betrachten,  da  mir  eine  Be- 
arbeitung des  Formenkreises  auf  breiterer  Grundlage  noch  nicht  möglich  war.  — 
B.  Cazzae,  nov.  spec.  ex  affinitate  B.  Botterii  Vis.,  B.  viollis  Vis.  et  B.  incanac 
Ten.,  habitu,  foliis  floribusque  illis  omnino  aequalis,  solum  siliquis  diversa  est,  quae 
36—61  mm  longae,  3—4-5  mm  latae,  9-  usque  20-plo  longiores  quam  latae  sunt; 
ideo  B.  Cazzae  quoad  siliquas  inter  B.  Botterii  J5.que  möllern  et  B.  incanam 
intermedia  est. 


239 

Caz.  —  Cahile  maritima  Scop. :  MelP),  Bus,  Gla,  PeP).  —  Calepina 
irregularis  (Asso)  Thell. ;  Pel.  —  Raphanus  raphanistrum  L. :  Caz.  — 
Hutchinsia  procumlens  (L.)  Desv. :  Fla.  —  Aethionema  saxatile  (L.) 
R.  Br. :  Bus,  Gre,  Ze,  Caz,  Pot,  Cazi. 

Reseda  alba  L. :  PeP);   R.  lutea  L. :  Bus. 

Cistus  monspeliensis  L. :  And,  Bus,  Caz,  Cazi,  Mrc ;  C.  salvifolius  L.^)  : 
And  (zum  Teil  eine  schmalblätterige  Form),  Bus. ;  C.  villosus  L. :  Bus  ^), 
Cazi.  —  Helianthetnum  nummulariiim  (L.)  Dun.  f.  stahianum  (Ten.) 
Janchen'):  Bus.  —  Fumana  arabica  (Jusl.)  Spach'):  And,  Bus; 
F.  ericoides  (Cavan.)  Pau :  Bus  ^)  (zum  Teil  f.  glandulosa  Pau) ;  F.  lae- 
vipes  (Jusl.)  Spach:  And'),  Bus',');  F.  thymifolia  (L.)  Verl.  f.  gluti- 
nosa  (L.)  Burn.:  And^'),  Bus'),  Cazi');  F.  tli.  f.  laevis  (Cavan.) 
Grosser'):  Bus. 

Frankenia  pulverulenta  L. :  Kam,  Meli. 

Hypericum  perforatum  L. :  And  (subsp.  angustifolium  DC.*)  uud 
subsp.  veronense  [Schrk.]  Beck)*),  Bus  (subsp.  vulgare  Neilr.?)*),  Caz 
(wenigstens  zum  Teil  subsp.  veronense  [Sehrk.]  Beck)^),  Rut. 

Malva  parvißora  L. :  And,  Caz,  Pel  (nach  A.  Baldacci  var. 
microcarpa  Desf.) ;  31.  silvestris  L. :  Pia.  —  Lavatera  arborea  L. :  Po '), 
Kam,  Meli,  Gag,  Bar,  Barj,  Gre,  Baci,  Bac,  Pia,  Bi,  Crn,  Podm,  Ses, 
Sest,  Pel;  L.  cretica  L. :  And,  Pel.  —  Althaea  hirsuta  L. :  Caz. 

Linum  angustifolium  Huds. :  Pia,  Caz ;  L.  gallicum  L. :  Caz,  Rut ; 
L.  liburnicum  Scop.:  And,  Caz;  L.  spicatum  Pers. :  Bus,  Ze,  Caz; 
L.  strictum  L. :  Bus,  Pia. 

Geranium  columbinum  L. :  And;  G.  molle  L. :  Pia,  Pel;  G.  pur- 
pureum Vill.:  Bus,  Caz,  PeP);  G.  robertianum  L. :  Po;  G.  rotundi- 
folium  L. :  And,  Bus.  —  ^'rotiiww  c/iiwm  (Burm.)  Willd. :  Pel'^);  E.  cicu- 
tarium  (L.)  L'Her. :  Bus,  Caz;  F.  malacoides  (L.)  Willd.^) :  And, 
Pia,  Caz. 

Tribtdus  terrestris  L. :  Bus;  T.  orientalis  Kern.:  Meli. 

Ruta  bradeosa  DC. :  Caz,  Rut,  Pel,  Pe. 


1)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 
^)  Det.  E.  Janchen. 
3)  Det.  A.  Teyher. 
*)  Det.  A.  Fröhlich. 

5)  Nach  A.  Baldacci  G.  robertianum  L. 

6)  Det.  F.  Vierhapper.  —  Von  den  vier  Exemplaren  bestimmte  A.  Bal- 
dacci drei  als  E.  malacoides  (L )  Willd.,  eines  als  E.  cicutarium  (L.)  L'Her. 

^)  Da  keine  Belege  vorliegen,  ist  diese  Bestimmung  nicht  absolut  sicher 
aber  mit  Rücksicht  auf  die  Verbreitung  der  nahe  verwandten  Formen  sehr  wahr- 
scheinlich. 


240 

Polygala  monspeliaca  L.  (typisch) ') :  Oaz. 

Pistacia  lentisciis  L. :  Po,  And,  Bus,  Barj,  Sa,  Ze,  Pia,  Caz,  Pot, 
Oa^i,  Mrc,  Ru,  Rut,  PeP),  Pe. 

Rhamnus  alaternus  L.:  Rut,  PeP). 

Vitis  vinifera  L.  (kult.):  And,  Bus,  Pel. 

Sediim  glaucum  W.  K.^):  Po,  Kam,  And,  Meli,  Pel*),  Pe^); 
S.  ochroleucum  Chaix:  Meli,  Bus,  Sa;  S.  rubens  L. :  Bus,  Barj,  Pia, 
Caz,  Smo,  Via.   —    Cotyledon  horizontalis  Guss. :  And,  Pel,  Pe^j. 

Eilbus  ulmifolius  Schott®):  Bus,  Pia,  Pel.  —  Sanguisorba  minor 
Scop. :  And.  —  Rosa  agrestis  Sayi  var.  clavulata  H.  Braun  ^): 
Caz.  —  Firus  dmygdaliformis  Vill.:  Rut;  Bastard  von  P.  a.  mit  einer 
Form  von  P.  communis  L.^j:  Pel.  —    Pyracantha  coccinea  Rom.:  Pia. 

Ceratonia  siliqua  L,:  And  (auch  kult.),  Rut.  —  Astragalus  lia- 
mosus  L. :  And,  Caz.  —  Psoralea  bituminosa  L. :  And,  Bus.  —  Vicia 
atropurpurea  Desf. :  Baci,  Bae;  F.  sativa  L.:  Pel.  —  Ononis  minu- 
tissima  L. :  Caz ;  0.  natrix  L. :  Bus ;  0.  ornitJiopodioides  L. :  And ; 
O.reclinata  L. :  Bus.  —  Trigonellacorniculatah.:  Smo,  Via.  —  Medi- 
cago  hispida  Gärtn.  var.  denticulata  (Willd.)  ürb.^):  Pel;  31.  litoralis 
Rohde:  Baci  (var.  inermis  Moris),  Caz;  M.  minima  (L.)  Bartal.:  And, 
Ze,  Pia,  Smo;  31.  orbicularis  (L.)  All.:  Caz;  M.  tribuloides  Desr. :  Caz. 

—  Melilotus  elegans  Salzm.:  Po,  Pot,  PeP);  31.  indicus  (L.)  AU.: 
Caz,  Cazi,  Via,  PeP),  Pe^);  31.  neapolitanus  Ten.:  Rut.  —  Trifolium 
angustifolium  L. :  Caz;  T.  campestre  Schreb. :  And,  Bus,  Baci,  Bac'"), 
Pia,  Via;  T.Cherleri  L. :  Pia;  1\  resupinatutn  L. :  Bus;  T.  scabrum  L. : 
And,  Baci,  Bac"),  Pia,  Caz,  Via;  T.  stellatum  L.:  Baci,  Bac,  Pia,  Caz. 

—  Dorycnium  hirsutum  (L.)  Ser. :  And,  Bus,  Caz,  Cazi,  Via.  —  Lotus 
Ällionii  Desv.:  Po,  Kam,  And,  Meli,  Bus,  Gag,  Bu,  Bar,  Barj,  Sa,  Ka, 
Gre,  Baci,  Bac,  Pia,  Caz,  Bi,  Pot,  Cazi,  Cm,  Podm,  Rut.  Taj,  Ses,  Sest, 
Gla,  Pel,  Pe;  L.  edulis  L. :  And,  Pia,  Caz,  Pel;  L.  ornithopodioides  L.' 


1)  Det.  W.  Freiberg. 

2)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 

3)  =  S.  hispanicum  L. 

*)  Nach  A.  Baldacci  z.  T.  var.  eriocarpum  Sibth.  et  Sm.,  z.  T.  hispanicum  L., 
z.  T.  rubens  L. 

.  5)  Kein  Beleg  vorhanden  und  nur  als  „ümbilicus"  notiert. 

0)  Sensu  latiore;  vergl.  Asch,  et  Gr.,  Synopsis,  VI/1,  S.  501  f. 
*     ')  Det.  H.  Braun.    —    „Nova  var.,    quae    differt  a  B.  arvatica  Paget  foliis 
majoribus,    elliptico-lanceolatis,    subtus    solum   ad  costam  pilosis,  petiolis  aculeati»  et 
subglabris,  pedunculis  elongatis.  Folia  oblonge  elliptico-lanceolata." 

^)  Nach  J.  Witasek;  nach  A.  Baldacci:  P.  communis  L. 

^)  Det.  A.  Baldacci. 

^'^)  Kein  Beleg,  aber  Vorkommen  sehr  wahrscheinlich  (Beleg  von  Baci  vorhanden). 


241 

Caz.  —  Hymenocarpos  circinnatus  (L.)  Savi :  And.  —  Änthyllis  harba 
Jovis  L. :  Bus'),  And,  Pe;  A,  Dillenii  Schult,  (typisch)^):  Caz; 
Ä.  illyrica  Beck  var.  pallens  Sag.  f.  gldbrescens  Sag.^):  Pot;  Ä.  spec.l 
(Belege  fehlen) :  Pia,  Rut ;  A.  tetraphylla  L. :  Caz.  —  Coronilla  emeroides 
Boiss.  et  Sprun. :  Bus,  Oazi,  Mrc,  Ru,  Rut;  C.  scorpioides  (L.)  Koch: 
And,  Bus;  C.  valenüna  L. :  Bus,  Sa,  Caz,  Cazi,  Pel,  Pe*).  —  Hippo- 
crepis  ciliata  Willd. :  Caz;  H.  unisiliqiwsa  L. :  Caz.  —  Scorpiurus  suh- 
villosus  L. :  And,  Ze,  Caz. 

Thymelaea  hirsuta  (L.)  Bndl. :  Via. 

Myrtus  italica  Mill. :  And,  Bus,  Gre,  Ze,  Pia. 

Pimica  granatum  L. :  And  (kultiviert). 

Hedera  Jielix  L. :  And. 

Eryngium  campestre  L. :  Srao,  Via;  E.maritimum  L. :  Bus.  —  Buple- 
urum  aristatum  Barth:  Caz,  Rut.  —  Pimpinella  tragium  Vill.  var.  maritima 
Boiss. :  And,  —  ürülimum  maritimum  L. :  Po,  Kam,  An,  And,  Meli,  Bus, 
Gag,  Bu,  Bar,  Barj,  Sa,  Gre,  Ze,  Baci,  Bac,  Pia,  Caz,  Bi,  Pot,  Cazi, 
Crn,  Podm,  Ru,  Rut,  Taj,  Ses,  Sest,  Mrk,  Smo,  Via,  Gla,  Pel,  Pe.  — 
Portenschlagia  ramosissima  Vis.:  And.  —  Foeniculum  vulgare  Mill.: 
Bus.  —  Ferulago  galhanifera  Koch :  Baci,  Bac.  —  Tordylium  apulum  L. : 
Caz.  —  Daucus  spec.*):  Po,  And,  Meli,  Bus,  Barj,  Gre,  Ze,  Baci,  Bac, 
Caz,  Pot,  Cazi,  Podm,  Ru,  Rut,  Taj,  Sest,  Smo,  Gla,  PeP),  Pe.  —  To- 
rilis  arvensis  (Huds.)  Lk. :  And;  T.  7iodosa  (L.)  Gaertn.:  Pia,  Caz,  PeP). 
—  Scandix  australis  L.  subsp.  occidentalis  Vierh. :  Caz.  —  Scaligeria 
cretica  (ürv.)  Vis.:  And.  —  Smyrnium  olusatriim  L. :  Pel. 

Sympetalae, 

Statice  cancelJata  Bernh.^):  Po*,  Kam*,  And*  (zum  Teil),  Meli* 
Bus,    Gag*,    Bu**,  Barj*,  Sa*,  Ka,  Gre**,    Ze,  Baci,  Bac**,  Pia**,  Caz, 

1)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonßina. 

2)  Det.  E.  Sagorski. 

3)  Kein  Beleg  vorhanden  und  nur  als  „Coronilla''  notiert. 

*)  Das  große,  von  Daucus  vorliegende  Material  konnte  bisher  noch  nicht  auf 
breiterer  Grundlage  bearbeitet  werden. 

5)  Von  A.  B  a  1  d  a  c  c  i  (meiner  vorläufigen  Bestimmung  entsprechend)  als 
D.  mauritanicus  L.  angeführt. 

6)  Von  A.  Baldacci  unter  dem  Synonym  Caucalis  nodosa  (L.)  Scop. 
angeführt. 

')  Ich  habe  die  von  mir  gesammelten  Exemplare  Herrn  C.  E.  S  a  1  m  o  n  zur 
Revision  geschickt.  Die  meisten  sind  die  typische  Pflanze.  Die  mit  *  versehenen 
wurden  von  ihm  als  irgendwie  bemerkenswerte  Formen  bezeichnet,  deren  Namen 
vielleicht  noch  einen  Zusatz  erhalten  werden.  —  Von  den  mit  **  bezeichneten  Stand- 
orten liegen  keine  Belege  vor,  da  die  meisten  derselben  bei  der  zweiten  Scoglienreise 
(im  Sommer,  wenn  St.  canc.  genügend  entwickelt  ist)  nicht  besucht  werden  konnten. 
Für  diese  kann  also  nur  behauptet  werden,  daß  daselbst  Pflanzen  aus  der  nächsten 
erwandtschaft  der  St.  canc.  wachsen. 


242  ■ 

Bi,  Pot*,  Oazi**,  Orn**,  Podm,  Ea^^^*,  Rut,  Taj**,  Ses**    Sest**,  Mrk**, 
Srao**   Via**,  Gla**,  Fei,  Pe. 

Arhutus  iinedo  L. :  And,  Bus,  Caz,  Cazi,  Mrö.  —  Erica  arborea  L. : 
And,  Bus,  Cazi,  Rut;  E.  multiflora  L. :  And,  Bus,  Sa;  E.  verticillata 
Forsk.:  Cazi,  Mrc. 

Cyclamen  repandum  Sibth.  et  Sm. :  And.  —  Anagallis  *)  arvensis  L. : 
And,  Bus,  Gre,  Ze,  Pia,  Caz,  PeP);  A.  femina  Mill.:  And,  Ze, 
Caz,  Pot. 

Convulviilus  arvensis  h. :  Bus'),  Baci,  Pel;  C.  cantahrica  h.:  Bus*), 
Bac,  Pia;  C.  cneorum  L. :  Po,  Kam,  Bus,  Barj,  Sa,  Pe;  C.  tenuissimus 
Sibth.  et  Sm.:  And,  Bus,  Caz.  —  Calystegia  soldanella  (L.)  R.  Br. :  Baci 

Ciiscuta*)  alba  Presl:  Baci  (auf  Scorsonera  villosa  Seop.),  Bac 
(auf  Ferulago  galbanifera  Koch). 

Heliotropium  europaeum  L. :  Kam  (auch  var.  tenuiflorum  Guss.), 
And,  Meli  (var.  tenuiflorum  Guss.),  Bus,  Ze,  Bi,  PeP).  —  Cynoglossum 
creticum  Mill.:  Bus.  —  Myosotis  hispida  Schldl.r  PeP).  —  Litho- 
spermum  apidum  Vahl:  Caz;  L.  arvense  L. :  And.  —  Cerinthe  aspera 
Roth :  Pel.  —  Echium  parviflorum  Mnch. :  And,  Pia,  Caz,  Pel. 

Lycium  europaeum  L. :  Pel.  —  Hyoscyamus  albus  L. :  Meli, 
Caz,  Pel. 

Verbascum  blattaria  L. :  Bus ;  F.  sinuatum  L. :  And  ^),  Bus '),  Caz. 
—  Linaria  parviflora  (Jacq.)  Hai.:  Bus;  L.  pelisseriana  (L.)  Mill.: 
Pia.  —  Kickxia  commutata  (Bernh.)  Fritsch:  Caz,  Pel.  —  Chaenorrhinum 
litorale  (Bernh.)  Fritsch:  Sa.  —  Scrophularia  peregrina  L. :  Rut.  — 
Veronica  arvensis  L. :  Bus.  —  Orihantha  lutea  (L.)  Kern.:  Bus. 

Orobanche^)  concolor  Duby:  Cazi  (auf  Helichrysum  italicum  [Roth] 
Guss.);  0.  minor  Sutton  f.  pumila  (Koch)  Beck:  Bus,  Caz;  0.  loricata 
Rchb.  oder  0. picridis  Schltz.  (??):  Pel;  0.  picridis  Schltz.  var.  carotae 
(Des  Moulins)  Beck:  Po  (nebst  0.  p.  typica  Beck),  Bar,  Baci,  Bac; 
0.  sangiiinea  Presl:    Bus    (auf   Lotus  Allionii    Desv.),    Barj  (?),    Baci, 


1)  Belege  liegen  nur  von  Pel  und  And  (von  beiden  Orten  nur  A.  arvensis  s.  str.) 
vor;  die  übrigen  Exemplare  werden  nur  notiert  und  bloß  nach  der  Blütenfarbe 
beurteilt. 

2)  Blüten  zum  Teil  blau;  nach  A.  Baldacci  alles  A.  arvensis  L.  var. 
caerulea  Boiss. 

3)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 

4)  Det.  A.  Teyber. 

°)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Von  ein  a. 

G)  Det.  A.  Baldacci. 

7)  Det.  A.  Teyber. 

^)  Det.  G.  Beck  (max.  part.). 


243 

Taj,  Sest,  Gla,  Pel;  0.  Muteli  Schltz.:  Po  (typisch),  Pia  (wenig  typisch); 
0.  rosmarina  (Welw.)  Beck*):  And,  Bus. 

Vitegr.  agnus  castus  L. :  Pia. 

Teucrium  chamaedrys  L.;  Oaz;  T,  flavum  L. :  Po,  And,  Bus,  Oaz, 
But,  Pel^);  T.  fruticans  L. :  Cai;  T.  polium  L. :  Pia,  Oaz,  Pot,  Rut, 
Pel^).  —  Rosmarinus  ofßcinalts  L.:  And,  Bus,  Caz,  Cazi,  Mrc.  — 
Prasium  majus  L. :  Po,  And,  Bus,  ßarj,  Sa,  Ze,  Pia,  Caz,  Pot,  Ru, 
Rut,  Pel.  —  Marrubium  vulgare  L.  var.  lanatum  Benth.:  And,  Bus, 
PeP).  —  Sideritis  romana  L. :  And,  Caz.  —  Stachys  italica  Mill. : 
And.  —  Salvia  verbenaca  L.  var.  clandestina  (L.):  Pia,  Oaz.  —  Satureia 
fasciculata  Raf.*):  Caz;  S.  graeca  L.*):  Bus,  Caz;  S.  juliana  h.*):  Caz; 
8.  microphylla  (Urv.)  Guss.*):  And;  S.  nepeta  (L.)  Scheele:  Bus.  — 
Origaniim  hirtum  Lk. :  And. 

Plantago  altissima  L. :  Bac;  P.  Bellardi  All.:  Pia,  Caz;  P.  coro- 
nopus  L.  (fast  alles  var.  commutata  [Guss.]  Beg.):  And,  Meli  (zum  Teil 
YSiT.pusilla  Moris),  Bus  (wie  Meli),  Pia,  Oaz,  Cazi,  Pel;  P.  lanceolata  h. : 
Baci  (f.  sphaerostachya  Wimm.  et  Grab,),  Pia  (ad  var.  eriophora  [Hoflfgg. 
et  Lk.]  Beck  vergens),  Caz  (zum  Teil  f.  sphaerostachya  Wirani.  et  Grab.), 
Via;  P.  maritima  L.  f.  scopulorum  (Degen  pro  var.  P.  subu- 
latae  L.)  Grinzb.  nov,  comb.:  Po;  P.  psyllium  L. :  And,  Caz,  Pe; 
P.  serraria  L. :  Caz. 

Centaurium  minus  Gars.:  And,  Bus,  Gre,  Pia,  Caz,  Pot,  Cazi,  Ru, 
Via,  Gla;  G.  tenuiflorum  (Hoflfgg.  et  Lk.)  Fritsch:  And,  Barj,  Ze,  Oaz. 
—  Blackstoniaperfoliata{L.)lA\idii.:  And,  Bus,  Caz,  Cazi,  Rut;  B.sero- 
iina  (Koch)  Beck:  Bus,  Pia,  Cazi. 

Cynanchum  adriaücum  {^Qok)  ¥x\i%Qh:  And  (?)^),  Baci"),  Bac  (?), 
Pia«),  Ru«),  Rut  (?),  Via  (?)0. 

Phillyrea^)  angustifolia  L. :  And,  Bus;  Ph.  angustifolia  L.  X  lati- 
folia  L.  (?)^):  Ph.  latifolia  L.:  And,  Bus,  Caz,  Cazi;  Zwischenformen 
zwischen    Ph.  latifolia  L.    und    media  L. :    And,    Caz;    Ph.  media   L. : 


1)  =  0.  Muteli  Schltz.   var.  stenosiphon  Beck. 

2)  Briefliche  Mitteilung  Ton  V.  Von  ein  a. 

3)  Von  Baldacci  unter  dem  Synonym  var.  apulum  Ten.  angeführt. 
*)  Det.  A.  Teyber. 

5)  Bestimmung  nicht  ganz  sicher. 

6)  Det.  A.  Teyber. 

7)  Von  Bac,  Rut  und  Via  liegen  keine  Belege  vor;  es  handelt  sich  aber  wahr- 
scheinlich auch  hier  um  C.  adriaticum. 

8)  Det.  A.  Ginzberger  et  A.  Hayek. 

9)  Nach  Ansicht  von  A.  Hayek. 


244 

And,  Bus,  Caz,  Cazi,  Ru^).  —  Olea  europaea^)  L.  var.  oZeas^er  (Hoffgff. 
et  Lk.):  Po  (auch  f.  huxifolia  [Ait.]  Fiori),  And,  Bus,  Oaz  (zum  Teil 
fast  f.  huxifolia  [Ait.]  Fiori),  Pot  (wie  Caz),  Cazi,  Mrc  (wie  Po),  ßu. 
Rut,  Pel. 

Sherardia  arvensis  L. :  Bus.  —  Crucianella  latifolia  L.:  And, 
Bus.  —  Affperula  Staliana  Vis.:  And,  Bus.  —  Galium  aparine  L.: 
Pel;  G. lucidum  All."):  Caz,  Cazi,  Rut;  G.  murale  (L.)  All.')  f.  gl  ab  r  um 
Lindberg:  And.  —  Vaillantia  muralis  L. :  And,  Bus,  Gre,  Ze,  Pia, 
Caz,  Srao,  Via,  Pel.  —  Rubia  peregrina  L. :  And,  Bus,  Rut,  Pel. 

Vihurnum  titius  L. :  And,  Bus.  —  Lonicera  implexa  Ait:  And, 
Bus,  Sa,  Caz,  Pot,  Cazi,  Rut. 

Valerianella*)  eriocarpa  Desv. :  Pel-  V.  microcarpa  Lois. :  Pel.  — 
Kentranthus  calcitrapa  (L.)  Dufresue:  And. 

Campanida  erinns  L.:  Bus.  —  Legousia  hyhrida  (L.)  Del- 
arbre:  And. 

Erigeron  canadensis  L. :  Bus.  —  Evax  pygmaea  (L.)  Brot. :  And, 
Ze,  Caz.  —  Filago  germanica  L. :  And,  Pia,  Caz,  Smo.  —  Fhagnalon  ^) 
graecum  Boiss.  et  Heidr. :  And;  Ph.  rupestre  (L.)  DC.  subsp.  illyricum 
(Lindberg)  Ginzb. :  Caz.  —  Helichrysum  italicum  (Roth)  Guss. :  And, 
Bus,  Barj,  Sa,  Ze,  Baei,  Caz,  Pot,  Cazi,  Ru,  Rut,  Via.  —  Inula  Candida  (L.) 
Cass. :  And''),  Bus,  Caz;  /.  conyza  DC. :  Bus;  I.  crithmoides  L.:  MelPj, 
Bus^),  Baei,  Bac,  Pia;  I.  viscosa  (L.)  Ait.:  And,  Bus,  Pia,  Caz,  Cazi, 
Via.  —  Pallenis  spinosa  (L.)  Cass.:  Pia,  Caz.  —  Odontospermum 
aquaticum  (L.)  Neck. :  And,  Bus  ^),  Caz.  —  Amhrosia  maritima  L. : 
Bus.  —  Xanthium  italicum  Moretti^):  Bus.  —  X.  spinosum  L. :  Bus. 
—  Diotis  maritima  Hook.:  Bus.  —  Chrysanthemum  cinerariifolium 
(Trev.)  Vis.:  Bus;  Ch.  coronarium  L. :  And,  Bus,  Pel.  —  Artemisia 
arhorescens  L. :  Po^),  And,  Caz,  Pel,  Pe.  —  Senecio  leucanthemifolius 
Poir.:  Po^),  Kam^),  And,  Meli"),  Caz"),  Pel"),  Pe").  —  Calendula  ar- 
vensis L. :  And,  Caz.    —    Carlina  corymbosa  L. :  Pia,  Caz.  —  Carduus 


1)  Auch  auf  Rut  wurde  Pli.  sp.  beobachtet;  Beleg  liegt  nicht  vor. 

2)  Kultiviert:  And,  Caz,  Pel  (?). 

3)  Det.  A.  Teyber. 
♦)  Det.  A.  Baldacci. 

5)  Vergl.  meine  Arbeit  in  dieser  Zeitschrift,  Jahrg.  1921,  S.  197. 
^)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonßina. 

7)  Det.  F.  Widder;  Bestimmung  wegen  ungenügender  Entwicklung  des  Exemplars 
nicht  ganz  sicher. 

S)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Voncina. 
^1  Zum  Teil  ad  var.  pitinatifidus  Fiori  vergens. 
1")  Zum  Teil  var.  pinnatiftdus  Fiori. 
")  Wenigstens  zum  Teil  var.  Reichenbachn  Fiori. 


245 

micropterus  (Borb.)  Teyber^):  Caz,  Smo,  Via;  C.  pycnocephalus  Jaeq. : 
And,  Pia,  Caz.  —  Centaurea  crithmifolia  Yis.:  Po;  C.jahukensis  Ginzb. 
et  Teyber  (bisher  zu  C.  Friderici  Vis.  gezogen)^):  Po;  C.  pomomsis 
Teyber  (=  C.  crithmifolia  X  jabuJcetisis) :  Po;  C.  Friderici  Vis.  (sensu 
strictu)^):  Pe;   C.  ragusina  L. :  And,  Meli,  Bus,  Gag,  Sa,  Caz,  Pel,  Pe. 

—  Carthamus  lanatus  L. :  And,  Pia.  —    Scolymus  hispanicus  L. :  Pia. 

—  Hyoseris  scdbra  L. :  Caz.    —   Zacintha  verrucosa  Gärtn.:  And,  Caz. 

—  Bhagadiolus  edulis  Gärtn.:  And;  Rh.  spec:  Caz  (kein  Beleg).  — 
Hedypnois  cretica  (L.)  Willd. :  And,  Ze,  Pia,  Caz.  —  Hypochoeris  aet- 
nensis  (L.)  Benth.  et  Hook.  fiK:  And.  —  Urospermum  picroides  (L.) 
Desf.:  And,  Bus,.  Pia,  Caz,  Kut,  Smo,  Pel  (var.  laciniatum  Vis.  und 
indivisum  Vis.).  —  Leontodon  tuherosus  L. :  Pia,  Caz.  —  Tragopogon 
porrifolins  L. :  Caz.  —  Scorsonera  villosa  Seop. :  Baci,  Bac.  —  Eeichardia 
picroides  (L.)  Eoth:  And 3),  Bus^)  (z.  Teil  auch  var.*),  z.  Teil  Zwischen- 
formen zwischen  \a.T.  integrifolia  [M.nch.]Kize.  und  var.*),  Bar',*),  ßarj '), 
Sa^),  Gre^),  Ze  V),  Baci^),  Bac'^),  Pia,  Caz  5),  Cazi  *,<=),  Taj^),  Sest^),  Smo, 
Vla^),  ^el  (var.  integrifolia  [Mnoh.]  Ktze.  und  Übergänge  zu  var.*)  und '^). 

—  Sonchus glaucescens  Jord.:  Pia;  S.  laevis  (L.)  Gars. :  Po  (oder  aS*.  tener- 
rimus  L.?),  Meli,  Pel;  S.  tenerrimus  LJ):  Pel.  —  Crepis  hulbosa  (L.) 
Cass.:  Pia,  Caz,  Pelj  C.  pulchra  L. :  And.  —  Hieracium^)  Bauhini 
Schult,  subsp.  suhstoloniferum  Näg.  et  Pet. :  Bus.  —  H.  florentinum  All. 
subsp.  litorale  Näg.  et  Pet. :  Pia. 

Monocotyledones, 

Colchicum  autumnnle  L. :  Caz.  —  Äsphodeliis  fistulosus  L. :  Pel ; 
A.  microcarpus  Salzm.  et  Viv. :  Ze,  Baci,  Bac,  Pia,  Caz,  Pot,  Ru,  Eut, 
Pel.  —  Asphodeline  lutea  (L.)  Echb. :  Pel.  —  Ällium  ampeloprasum  L. 
(zum    Teil    var.  lussinense   Haracic    und  Zwischenformen):    Kam,   And, 


•^      1)  Det.  A.  Teyber. 

2)  Vergl.  meine  Arbeit  in  dieser  Zeitschrift,  Jahrg.  1921,  S.  31  und  33;  über 
das  Vorkommen  von  C.  Friderici  auf  Pel  vergl.  a.  a.  0.,  S.  45. 

3)  Wenigstens  zum  Teil  var.  crassifolia  (Willk.)  Fiori. 

*)  Nova  var.  leontoclontiformis  Ginzb. :  a  var.  hypochoeriformis  differt : 
caule  humiliore,  4—25  cm  alte,  1  aut  2  eapitulis.  Propterea  saepe  Leontodontis  species 
aliquot  imitatur  —  inde  nomen. 

^)  Var.  Cupaniana  (Nicotra)  Fiori. 

^)  Nova  var.  hypochoeriformis  Ginzb.:  caule  30—40  cm  (raro  usque 
60  cm)  alto,  nudo  aut  usque  ad  tertiam  partem  infimam  foliato,  plerumque  2  (raro- 
3 — 5)  eapitulis;  foliis  inferioribus  grosse  dentatis,  runciuatis  aut  pinnatipartitis,  rosu- 
lam  formantibus.  His  characteribus  habitu  Hypochoeri  radicatae  saepe  valde  similis 
—  inde  nomen. 

'^)  Det.  A.  Baldacci. 

8)  Det.  K.  H.  Zahn. 


246 

Bus,  Bu,  Bar,  Baij,  Sa,  Gre,  Baci,  Caz,  Pot,  Podm  (hier  auch  eine 
iiova  forma:  bulbiferum  Grinzb.)'),  Ru,  Taj,  PeP);  A.  Coppoleri 
Tin.:  Caz;  A.  pulchellum  Don:  Bus;  A.  roseum  L. :  Pia;  A.  sphaero- 
cephalum  L. :  Baci,  Rut;  A.  suhhirsidum  L.  (zum  Teil  var.  gldbrum 
Regel  und  Zwischenforraen):  And,  Bus,  Oaz,  Cazi,  Rut,  Pel.  —  ürginea 
maritima  (L.)  Bak. :  Ze,  Rut,  Pel  ^).  —  Ornithogalum  pyramidale  L. 
subsp.  narhonense  (L.)  (?):  Pia;  0.  spJiaerocarpum  Kern.:  Caz,  Pel*).  — 
Muscari  comosum  (L.)  MilL:  Pia,  Caz;  31.  neglectutn  Guss. :  Pot,  Pel. 
—  Asparagus  acutifolius  L.:  Po,  And,  Meli,  Bus,  Barj,  Sa,  Gre,  Ze, 
Baci,  Pia,  Caz,  Pot,  Cazi,  Podm,  Ru,  Rut,  Via,  Pel,  Pe.  —  Ruscus 
aculeatus  L. :  Rut.  —  Smilax  aspera  L. :  And,  Meli,  Bus,  Barj,  Sa,  Ze, 
Baci,  Bac,  Caz,  Pot  (hier  auch  var.  mauritanica  [Desf.]  Gren.  et  Godr.), 
Cazi,  Ru,  Rut,  Via,  PeP). 

NarcissHS  tazetta  L. :  Baci.    —    Pancratium  maritimum  L. :    Bus. 

Tamus  communis  L  :  Caz,  Rut,  Pel. 

Bomulea^)  bulbocodium  (L.)  Seb.  et  M.  var.  sublutea  B^g. :  Baci, 
Bac,  Caz  (ob  die  genannte  Var.?).  —  Gladiolus  illyricus  Koch:  Bus, 
Caz,  Rut. 

ScJwenus  nigricans  L.:  Bus,  Cazi,  Via.  —  Carex  flacca  Schreb. 
var.  cuspidata  (Host)  Asch,  et  Gr.:  And,  Bus,  Baci,  Bac,  Pot,  Ru; 
C.  fl.  forma  erythrostachys  (Hoppe)  Asch.:  Caz;  0.  Halleriana  Asso: 
Bus;  C.  illegitima  Cesati:  And,  Bus. 

Imperata  cylindrica  (L.)  Beauv.') :  Bus.  —  Sorghum  halepense  (L.) 
Pers. :  Bus.  —  Tragus  racemosus  (L.)  All. :  Bus.  —  Setaria  viridis  (L.) 
R.  et  Seh.:  Bus,  Pel^).  —  Phalaris  canariensis  L. :  PeP).  —  Stipa 
hromoides  (L.)  Dörfl. :  And;  S.  pennata  L.  subsp.  mediterranea  Asch, 
et  Gr.:  Baci,  Ru.  —  Oryzopsis  miliacea  (L.)  Asch,  et  Schweinf. :  Po, 
Cazi,  Ru,  Pel.  —  Sporobolus  arenarius  Duval-Jouve :  Baci.  —  Gastridium 
lendigerum  (L.)  Gaud.:  And.  —  Lagurus  ovatus  L.:  Po^),  And,  Mell^, 
Bus,  Gre,  Baci,  Pia,  Caz,  Pot,  Rut,    Smo,  Via,  Pel.    —    Avena  barbata 


1)  Inflorescentia  non  flores,  sed  solum  bulbillos  gerens. 

2)  A.  Baldacci  führt  außer  A.  amp.  noch  dessen  var.  atroviolaceum  (Boiss.) 
Regel  und  Ä.  porrum  L.  an. 

3)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 

*)  Ein  Exemplar  von  Pel  bestimmte  Ä.  Baldacci  als  O.  Visianicum  Tomm , 
während  A.  Degen  und  i  c  h  es  für  0.  sphaerocarpum  halten;  ein  anderes  bestimmte 
Degen  als  0.  Visianicum. 

°)  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 

6)  Det.  A.  Beguinot. 

''j  Steriles  Exemplar,  von  H.  Schindler  auf  Grund  der  Blattanatomie 
bestimmt. 

8j  Briefliche  Mitteilung  von  V.  Vonöina. 


247 

Brot.:  And,  Bus,  Baci,  Pia,  Caz,  Pel.  —  Phragniites  communis  Trio.^): 
Baci.  ~  Koeleria phleoides  (ViW.)  Fers.:  And,  Bus,  Pia,  Caz,  Srao,  Via, 
Pel,  Pe;  K.  splendens  Presl. :  Caz,  Via.  —  Melica  ciliata  L.:  Rut.; 
M.minuta  L.  -^m.  vulgaris  Go&s,.^):  Caz,  Cazi;  31.  transsilvanica  Schur: 
And  (var.  flavescens  Schur),  PeP).  —  Briza  maxima  L. :  And,  Baci, 
Caz,  Pel.  —  Dactylis  hispanica  Roth  (zum  Teil  Übergangsformen  zu 
D.  glomerata  L.):  And,  Bus,  Barj,  Gre,  Baci,  Bac,  Pia,  Caz,  Pot,  Cazi, 
Podra,  Ru,  Taj,  Sest,  Smo,  Gla,  Pel.  —  Atropis  rupestris  Teyber:  Po, 
Kam.  —  Festiica  ovina  L.  subsp.  laevis  var.  genuina  subv.  typica  Hack, 
und  subv.  Heldreichii  Hack.*):  And.  —  Vulpia  ciliata  (Danth.)  Lk.*): 
Pia.  —  Catapodium  loliaceum  (Huds.)  Lk. :  And,  Meli  ^),  Bus,  Barj,  Ze, 
Baci^),  Pia,  Caz,  Smo,  Via,  Pel.  —  Scleropoa  rigida  (L.)  Gris.:  And, 
Bus,  Baci,  Pia,  Caz,  Pel.  —  Bromus  erectus  Huds.  subsp.  australis 
Oris.  nOYa  Tar.  powioensis  Teyber ") :  Po;  B.  madritensis  L. ^):  And, 
Meli,  Bus,  Pia,  Smo;  B.  molliformis  Lloyd:  Pia;  B.  villosus  Forsk. 
subsp.  maximus  Desf. :  Meli,  Bus,  Pel;  B.  v.  subsp.  rigidus  Roth:  Pel. 
—  Brachypödium  disiachyum  (L.)  R.  et  Seh.:  And,  Bus,  Pia,  Caz,  Cazi, 


1)  Steriles  Exemplar,  von  H.  Schindler  auf  Grund  der  Blattanatomie 
bestimmt. 

2)  Det.  A.  Teyber. 

3)  Nach  A.  Baldacci:  M.  Magnoli  Gren.  et  Godr. 
<)  Det.  E.  Hackel. 

5)  Wenigstens  zum  Teil  f.  subramosum  Hack. 

^)  P  e  r  e  n  n  i  s,  dense  caespitosus.  C  u  1  m  i  usque  60  cm  alti,  apicem  versus 
puberuli,  basi  vaginis  siccis,  integris  aut  laceratis  circumdati.  Vaginae  pilis,  brevi- 
bus  velutinae.  L  a  m  i  n  a  e  paululum  strictae,  siccae  convolutae,  subtus  glabrae,  su- 
perne  dense  et  breviter  pilosae.  Panicula  densa,  usque  10  cm  longa,  ramis  strictis 
puberulis,  infernis  plerumque  quaternis,  quorum  validissimus  duas,  tres  spiculas, 
debilissimus  unam  spiculam  gerit.  S  p  i  c  u  1  a  e  25—30  mra  longae,  5  mm  lalae, 
7 — 9-florae,  glabrae,  internodiis  scabriosculis.  Valva  inferior  10,  superior  12  mm 
longa,  utraque  longe  et  subtiliter  acuminata.  Palea  inferior  (florum  mediorum) 
14  mm  longa,  arista  4  mm  longa  praedita.  Palea  superior  margine  scabra,  in  duos 
apices  1  mm  longos  excurrens.  Fructus  8  mm  longus. 

Nach  freundlicher  Mitteilung  von  E.  Hackel  steht  die  Pflanze  am  nächsten 
dem  B.  erectus  Huds.  subsp.  australis  Griseb.  var.  condeiisatus  Hack.  ap.  ßorn- 
müller  in  Mitt.  Thür.  Bot.  Ver ,  N.  F.  XXIX  (1912),  S.  64,  in  nota  (B.  condeii- 
satus Hack,  olim!)  und  unterscheidet  sich  von  demselben  vornehmlich  durch  größer?, 
bis  30  mm  lange  Ährchen  (ein  sechsblütiges  mißt  25  mm,  bei  B.  condensatus  nur 
17  mm),  durch  längere  Hüllspelzen,  geringere  Anzahl  der  ßispenäste  in  einem  Halb- 
quirl, sowie  durch  breitere  und  steifere  Blätter  und  durch  die  kurze,  samtige  Be- 
haarung der  Blattscheiden.  A.  Teyber. 

'')  A.  Baldacci  führt  diese  Art  auf  Grund  eines  angeblich  von  ra  i  r  ge- 
sammelten Exemplares  von  Pel  an-,  ich  muß  feststellen,  daß  sich  ein  solches  unter  meiner 
Ausbeute  nicht  findet.  Vielleicht  beruht  die  Angabe  auf  einer  Verwechslung  mit 
B.  villosus  subsp.  rigidus,  der  von  m  i  r  auf  Pel  gesammelt  wurde,  aber  von  Bal- 
dacci nicht  angeführt  wird. 


248 

Via,  Pel;  B.  ramosum  (L.)  R.  et  Seh.:  And,  Bus,  Sa,  Ze,  Pia,  Oaz, 
Cazi,  Ru,  Rut,  Pel.  —  Cynodon  dactylon  (L.)  Pers. :  Bus,  Barj,  Baci '), 
Pia,  Oaz,  Podm,  Taj,  Ses,  Sest,  Mrk-,  Gla.  —  Lolium  rigidum  Gaud^): 
Kam  (Übergangsforraen  zu  var.  subulatum  [Vis.]),  Baci'),  ßae^*),  Bi'), 
Orn»),  Taj''),  Ses»),  Sest»,*),  Via*),  Gla",*),  Pel«,*,').  —  Lepturus  in- 
ciirvatus  (L.)  Trin.:  And,  Meli,  Bus,  Ka,  Pia,  Caz,  Smo,  Via,  Gla,  Pel. 
—  Agropyron  lltorale  (Host)  Dura.^):  Bus,  Bu,  Barj,  Gre,  Baci,  Bae, 
Pia,  Pot,  Podm,  Ru,  Rut,  Taj,  Ses,  Sest,  Gla,  Pel,  Pe«).  —  Aegilops 
ovata  L. :  And,  Caz.  —  Hordeiim  murinum  L. :  And,  Mel,  Bus,  Pia, 
Caz,  Smo,  PeF). 

Orchis  coriophora  L.  var.  fragrans  (Poll.)  ^):  Bus.  —  Änacampti'i 
pyramidalis  (L.)  Rieh.^):  Bus^),  Caz,  Cazi°J. 

Arum  italicum  Mill. :  And,  Pel.  —  Arisarum  vulgare  T&vg.  Ton.  : 
Caz,  Pel. 

Botanisches  Institut  der  Universität  Wien, 
am  12.  Juli  1921. 


1)  Briefliche.  Mitteilung  von  V.  Voncina. 

2)  Det.  E.  H  a  c  k  e  1. 

^)  Nova  forma  latifoliuni  Ginzb.:  ex  una  radice  5—30  culmi,  20—60  cm 
alti;  folia  culmorum  5-7  mm  lata;  spiculae  (sine  aristis)  13—22  mm  longae, 
5 — 11-florae. 

*)  Nova  forma  angustifoliuni  Ginzb.:  ex  una  radice  1—4  culmi, 
15  —  35  cm  alti;  folia  culmorum  2— 3^/^  mm  lata;  spiculae  (sine  aristis)  8—13  mm 
longae,  2—5-  (raro  7-)  florae. 

5)  Nach  A.  B  a  1  d  a  c  c  i  zum  Teil  L.  siculum  Pari. 

ß)  Von  A.  B  a  1  d  a  c  c  i  (auf  Grund  einer  provisorischen  Bestimmung  von  mir) 
als  Ä.  pungens  (Pers.)  R   et  Seh.  angeführt. 

7)  Nach  A.  Baldacci  zum  Teil  var.  leporinum  (Lk.). 

S)  Det.  H.  Fleisehmann. 

9)  Var.  brachystachys  Rchb.  fil. 


249 

Über  das  schraubenförmige  Aufreißen   der  Wurzelhaar- 
membran bei  Anthurium, 

Von  Robert  Fischer  (Wien). 
Aus  dem  Pflanzenphysiologischen  Institut  der  Universität  Wien,  Nr.  162  der  II.  Folge. 

(Mit  einer  Textabbildung.) 

Gelegentlich  einer  Untersuchung  der  Luftwurzeln  von  Anthurium 
Scherzerianum  auf  das  Vorkommen  epiphytischer  Algen  konnte  ich  eine 
auffällige  Beobachtung  machen,  über  die  im  folgenden  kurz  berichtet 
werden  soll. 

Die  Wurzelhaare  der  genannten  Aracee  wurden  zunächst  in  Wasser 
untersucht.  Sie  messen  am  Grunde  17 — 30  ^,  an  der  Spitze  15 — 24  ^i  im 
Durchmesser  bei  einer  Länge  von  0*5 — 1  mra;  ihre  Zellhaut  ist  1*5  ft 
stark.  Manche  von  ihnen  sind  schwach  gewunden,  andere  zeigen  ein 
kopfförmiges  Ende  oder  kurze  Ansätze  zu  Verzweigungen;  kurz,  sie 
weichen  in  ihrer  Gestalt  von  anderen  Wurzelhaaren  kaum  ab.  Bei 
stärkerer  Vergrößerung  ist  aber  zu  erkennen,  daß  die  Zellhaut  fein  ge- 
streift ist.  Die  Streifüug  gibt  sich  in  Form  von  untereinander  parallel 
verlaufenden  Schraubenlinien  zu  erkennen.  Unter  günstigen  Bedingungen 
können  dieselben  schon  mit  einem  stärkeren  Trockensysteme  erkannt 
werden,  obgleich  ihr  Abstand  kaum  1*5  fi  beträgt.  Bei  Untersuchung 
alter,  bereits  abgestorbener  Haare  in  Wasser  wird  ein  Teil  dieses 
Streifensystems  dann  am  deutlichsten  aufgelöst,  wenn  das  Lumen  der 
Zelle  lufterfüllt  ist,  wobei  schiefe  Beleuchtung  senkrecht  zur  Streifung 
das  Bild  verdeutlicht. 

Bei  manchen  toten  Haaren  war  die  Membran  vom 
Grunde  bis  zum  Ende  parallel  zu  dieser  Streifung,  also  in 
einer  Schraubenlinie,  aufgerissen  (vgl.  die  Abbildung).  Das  Bild, 
das  ein  solches  Haar  zeigt,  läßt  sich  mit  dem  einer  zylindrischen  Spiralfeder 
vergleichen,  deren  Windungen  aus  einem  Bande  bestehen.  Der  Riß  ist 
meistens  glatt;  seltener  bleiben  benachbarte  Windungen  durch  feine 
Fibrillen,  die  den  Eiß  in  gleichen  Abständen  schief  überbrücken,  in 
Zusammenhang.  Nicht  selten  konnte  beobachtet  werden,  daß  sich  die 
so  aufgerissene  Membran  ganz  aufdrehte  und  als  Band  von  30 — 40  ft 
Breite,  das  die  Streifung  parallel  zu  seinen  Längsseiten  erkennen  ließ,  er- 
schien (vgl.  die  Abb,,  bei  c).  Die  beigebrachte  Abbildung  erinnert  entschieden 
an  den  von  Correns^)  in  Fig.  5  und  6  auf  Taf.  XV  gezeichneten 
spiralförmigen  Eiß  bei  den  Bastzellen  von  Euphorbia  palustris;  doch 
zeigt  dort  nur  die  primäre  Membran  den  Riß,  während  er  die  sekundäre 

1)  Correns  C,  Zur  Kenntnis  der  inneren  Struktur  der  vegetabilischen  Zell- 
membran. (Jahrb.  f.  wiss.  Bot,  Bd.  23,  1892,  S.  308.) 

österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  9-12.  17 


250 


uDd  tertiäre  nicht  betriflft.   Bei  Äntkuriuni  handelt  es  sich  aber  um  ein 

durchgehendes  Einreißen  der  ganzen  Membran. 

Relativ  wenige  Haarmembranen  sind 
vom  basalen  bis  zu  ihrem  terminalen  Ende 
aufgeschlitzt;  viel  häufiger  sind  Haare  zu 
bemerken,  die  nur  an  der  Spitze  oder  dem 
Grunde,  seltener  solche,  die  nur  in  der 
Mitte  gerissen  sind.  Die  Mehrheit  der 
abgestorbenen  Wurzelhaare  hat  eine  intakte 
Membran.  Gleichalte  Haare  müssen  nicht 
gleichzeitig  aufreißen,  wie  man  sich  leicht 
an  Wurzelquerschnitten  überzeugen  kann. 
Hier  finden  sich  in  gleicher  Höhe  neben 
Haaren  mit  intakter  Membran  andere  mit 
aufgerissener.  Hingegen  sind  oft  manche 
Haare,  die  mehrere  Zentimeter  voneinander 
am  Velaraen  inseriert  sind,  somit  gewiß 
verschiedenen  Alters  sind,  vom  Grunde 
bis  zum  Ende  gerissen,  manche  zeigen 
nicht  einmal  die  leiseste  Andeutung  eines 
Risses.  Es  ist  somit  in  seiner  Entstehung 
keine  Gesetzmäßigkeit  zu  erkennen.  Künst- 
lich läßt  er  sich  aber  leicht  durch  Kupfer- 
oxydammoniak hervorrufen,  wobei  seine 
Entstehung  verfolgt  werden  kann.  —  Die 
Wurzelhaare  kommen  zunächst  in  Wasser 
zwischen  Objektträger  und  Deckglas.  Durch 
einseitiges  Absaugen  und  Zuführen  von 
Ammoniak  wird  das  Wasser  allmählich 
durch  dieses  ersetzt.  Auf  gleiche  Weise 
verdrängt  man,  bei  ständiger  Beobachtung, 
das  Ammoniak  durch  Kupferoxydaramoniak. 
Man  wird  dann  im  geeigneten  Augenblicke 
bemerken  können,  wie  manche  Haare 
schraubenförmig  aufreißen  und  sich,  ebenso 
wie  die  bereits  früher  gerissenen,  zu 
samraenziehen,  wobei  sich  die  einzelnen 
Windungen  tütenförmig  ineinanderschieben. 
Die  Wurzelhaarmembran  der  zu  Stütz - 
wurzeln  gewordenen  Luftwurzeln  zeigt  die 
gleichen  Strukturverhältnisse.  Ob  dies  auch 
bei    den  Erdwurzeln   der  Fall  ist,    entzog 


Äußerster  Teil   eines  Quer- 
schnittes d.  eine  Luftwurzel 
Ton   Anthurium   Scher zerianum 
(500  fache  Vergrößerung). 

Links  ein  am  Ende  abgebrochenes 
Haar,  das  die  Streifung  zeigt  und 
bei  e  einzureißen  beginnt.  Rechts 
ein  schraubig  aufgerissenes  Haar. 
Der  Riß  ist  bei  a  glatt,  bei  h  sind 
zwei  benachbarte  Windungen  durch 
feine  Fibrillen  in  Verbindung  ge- 
blieben. Das  Ende  (c),  von  dem 
hier  nur  der  untere  Teil  abgebildet 
ist, hat  sich  bandförmig  aufgerollt; 
d  die  äußersten  Zellen  des  Vela- 
mens.  —  Die  Streifung  tritt  in 
Wirklichkeit  nicht  so  deutlich 
hervor,  wie  dies  hier  zufolge  der 
Tuschzeichnung     dargestellt    ist. 


251 

sich    meiner  Beobachtung,    da    mir  das  nötige  Material  nicht  zur  Ver- 
fügung stand. 

Durch  die  an  Anthurium  Scher serianum  gemachten  Beobachtungen 
veranlaßt,  wurden  die  Wurzelhaare  weiterer  Arten  der  Gattung  Anthurium, 
sowie  solche  anderer  Araceen  aut  ihre  Strukturverhältnisse  untersucht.  Die 
•Gewächshäuser  zu  Eisgrub  in  Mähren,  sowie  die  der  Eothschildschen 
Gäi'ten  in  Wien  und  des  Wiener  pflanzenphysiologischen  Institutes  bieten 
durch  ihre  Araceensammlungen  wertvolles  Studienmaterial.  Es  wurden 
folgende  weitere  Arten  untersucht: 

Anthurium  bellum  Aglaonema  costatum 

—  hogotense  —  marantaefolium 

—  crystallinum          •  —  Boehelini 

—  ferrierense  Curmeria  Wallisii 

—  Fierenzi  Dieffenbachia  Fournierii 

—  grandifolium  —  imperialis 

—  Gustavi  Nephthytis  Aßelii 

—  Kellermanni  Philodendron  asperatum 

—  leodinense  —  cuspidatum 

—  Lindenianum  —  Corsinianutn 

—  magnificum  Steudnera  colocasiaefolia 

—  regale  Tornelia  fragrans, 

—  subsignatum  ferner  ein  nicht  näher  bestimm- 

—  Veitchi  bares  Anthurium  des  pflanzen- 

—  Warocqueanum  phys.  Institutes. 
Aglaonema  chinense 

Die  Untersuchung  ergab  die  bemerkenswerte  Tat- 
sache, daß  die  Zellhaut  der  Wurzelhaare  nur  bei  der 
Gattung  Anthurium  den  beschriebenen  ßiß  zeigt.  Bei  den 
übrigen  genannten  Araceen  konnte  ein  derartiges  Aufreißen  in  keinem 
Falle  beobachtet  werden.  Hier  weicht  auch  die  Streifung  wesentlich 
von  Anthurium  ab;  sie  ist  nur  bei  Aglaonema,  Dieffenbachia,  Neph- 
thytis und  Steudnera  deutlich  zu  sehen,  verläuft  aber  bei  den  unter- 
suchten Arten  dieser  Gattungen  unter  sehr  kleinen  Winkeln  (2 — 5")  zu 
den  Längsseiten  des  Haares  (im  optischen  Längsschnitt  gemessen).  Nur 
selten  ist  in  der  gegebenen  Eichtung  ein  kurzer  Riß  angedeutet,  der 
dann  nur  mehrere  (i  lang  ist.  Bei  den  Luftwurzelhaaren  der  anderen 
Gattungen  war  die  Struktur  nicht  zu  erkennen,  doch  läßt  die  Tendenz  zu 
spiraligen  Verdrehungen,  wie  sie  an  vertrockneten  Haaren  häufig  beob- 
achtet werden  können,  auf  eine  solche  schließen. 

Es  scheint  also,  daß  wir  es  in  der  relativ  flach  verlaufenden, 
schraubigen  Streifung    der  Luftwurzelhaarmembran,   namentlich  aber  in 

17* 


252 

dem  bandförmigen  Auflösen  derselben  nach  dieser  Richtung,  mit  eioera 
der  Gattung  Anthurium  zukommenden  Merkmale  zu  tun  haben.  Doch 
nicht  genug  an  dtm.  Die  Ganghöhen  der  Schraubengänge  sind 
bei  den  einzelnen  Arten  ziemlich  konstant,  bei  ver- 
schiedenen Arten  hingegen  meist  verschieden.  Bei  ^.  Waroc- 
queaniim  z.  B.  sind  sie  sehr  flach,  d.  h.  schließen  im  optischen  Länga- 
schnitte  mit  der  Längsseite  des  Wurzelhaares  einen  größeren  Winkel, 
ca.  60°,  ein.  Den  steilsten  Schraubengang  zeigt  A.  crystallinum;  hier 
beträgt  der  Winkel  30°.  Die  übrigen  untersuchten  Anthurien  bewegen 
sich  in  dieser  Hinsicht  zwischen  den  angeführten  Grenzen.  Gewiß  ist 
es  interessant,  zu  sehen,  wie  sich  der  Artcharakter  auch  durch  so  feine 
anatomische  Verhältnisse  zu  erkennen  gibt. 

Wie  kommt  nun  die  Streifung  zustande  und  wie  ist  das  schrauben- 
förmige Aufreißen  der  Wurzelhaarmembran  zu  erklären?  —  Es  ist  un- 
möglich, in  einer  kurzen  Mitteilung  auf  das  vielfach  umstrittene  Problem 
der  MembranstreifuDg  näher  einzugehen,  weswegen  darüber  nur  wenige 
Worte  gesagt  werden  sollen.  Strasburger ^)  führt  die  Streifung  auf 
sich  innig  berührende  Schraubenbänder  zurück.  Dort,  wo  solche  zusammen- 
stoßen, entsteht  ein  dunkler  Streifen,  Diese  Kontaktlinien-Theorie  wurde 
namentlich  von  Correns  (I.e.)  widerlegt,  da  sie  physikalisch  unmöglich 
ist;  denn,  berühren  sich  Körper  von  gleichem  Brechungsvermögen  voll- 
ständig, ist  nichts  da,  was  eine  Lichtbrechung  bewirken  könnte,  folglich 
können  an  den  Berührungsstellen  auch  keine  dunkleren  Streifen 
entstehen.  Nägeli^)  führt  bekanntlich  die  Streifung  auf  den  Wechsel 
wasserärmerer  und  wasserreicherer  Schichten  zurück,  während  Wiesner') 
zu  ihrer  Erklärung  seine  Dermatosomen-Theorie  heranzieht.  Nach  Correns 
kommen  für  die  Entstehung  der  Streifung  folgende  drei  Möglichkeiten 
in  Betracht,  die  aber  auch  innerhalb  der  gleichen  Membran  kombiniert, 
ihre  Struktur  bewirken  können.  „L  Membranskulptur,  IL  Membran- 
dififerenzierung  in  Streifen  ungleichen  Wassergehaltes  aus  ein  und  der- 
selben Substanz,  IIL  Membrandifferenzierung  in  Streifen  aus  gleich 
wasserhaltigen,  an  und  für  sich  im  Lichtbrechungsvermögen  verschiedenen 
Substanzen." 

Es  wurde  schon  anfangs  erwähnt,  daß  die  Strukturverhältnisse 
bei  i4«^/mnMm-Wurzelhaaren,  die  in  Wasser  untersucht  wurden,  bei 
lufterfülltem  Lumen,  namentlich  bei  schiefer  Beleuchtung,    sehr  deutlich 


^)   S  t  r  a  s  b  u  r  g  e  r   E.,    Über    den    Bau   und    das    Wachstum    der    Zellhäute. 
Jena  1882. 

2)  N  ä  g  e  li  C,  Über  den  inneren  Bau  der  vegetabilischen  Zellmembran  (Botan. 
Mitteilungen,  Bd.  II);  zitiert  nach  Correns,  1.  c 

3)  W  i  e  s  n  e  r  J.,  Untersuchungen  über  die  Organisation  der  vegetabil.  Zellhaut 
(Sitzungsber.  d.  kais.  Akad.  d.  Wissensch.,  I.  Abt.,  1886). 


253 

sichtbar  waren.  Unter  diesen  Umständen  werden  jedoch  nur  einige  be- 
stimmte   Strukturen  wahrnehmbar,    die    sich    als    grobe,    ziemlich   weit 
voneinander    abstehende,    schraubenförmig    verlaufende    Streifen    zu  •  er-  _ 
kenneu  geben.  Ist  das  Haar-Lumen  mit  Wasser  erfülU,  so  verschwindet 
diese  Streifung  fast,    in  Kanadabalsam    aber  völlig.    Offenbar  handelt  es 
sich  hier  um  eine  an  der  Innenwand  der  Membran  befindliche  Skulptur. 
Außer  dieser  zeigt  sich  aber  bei  Untersuchung  im  Wasser,  wobei  auch 
das- Lumen  davon  erfüllt  sein  muß,  eine  äußerst  feine  Streifung  (vgl.  die  Abb.), 
die   zu    der    erstgenannten  parallel,    also    auch  spiralig  verläuft.    Dieses 
Liniensystem    scheint    seiner  Entstehung    nach   zu  dem  Corrensschen 
Fall  III  zu  gehören,  wenigstens  ist  es  mir  nicht  gelungen,  die  Streifung 
durch  Behandlung   mit  Quellung   hervorrufenden   Reagentien    deutlicher 
zu    machen.     Die    Membranstruktur    besteht    also    aus    einer 
inneren  Skulptur    und  einer  Streifung,    die   durch  parallele 
Aneinanderlagerung    schraubig     verlaufender,     das     Licht 
verschieden   brechender    Körper    hervorgerufen    wird,     die 
regelmäßig  miteinander  abwechseln.  Letztere  Art  von  Streifung 
hat    ihren  Sitz  nicht  in  einer  bestimmten  Membranschicht,    sondern  ist 
in    allen  Schichten    vorhanden.    Correns    bemerkt,    daß  bei  den  Bast- 
zellen von  Nerium  Oleander    die  Streifen,    die  hier  ebenfalls  ihren  Sitz 
in  mehreren  Schichten  der  Membran  haben,    nicht    völlig  parallel  sind, 
sondern  untereinander  Winkel  bis  zu  5"  einschließen.  Ähnliche  Verhält- 
nisse   sind    bei    der  Membranstreifung    häufig    —    wenn   auch  nicht  so 
ausgeprägt,  wie  bei  JSerium    —    zu  beobachten.    Bei  Anthurium  sind 
die  Streifen  stets  parallel,  welche  Tatsache  mir  für  das  Zustande- 
kommen des  Risses  von  Bedeutung  zu  sein  scheint,  das  ich  mir  folgender- 
maßen erkläre. 

Ich  nehme  an,  daß  den  durch  unmittelbare  Beobachtung  erschlosse- 
nen Substanzen    nicht    nur  verschiedene  optische  Dichte,    sondern  auch 
verschiedene    Kohärenz    eigen    ist,    daß    also  innerhalb  einer  Membran- 
schicht   ein  schraubig  gewundener  kohärenterer,    mit  einem  ebenso  ge- 
stalteten, aber  weniger  koh&renten  Körper  regelmäßig  abwechselt.    Die 
Kohäsion    der    so    gebauten  Membran    ist    in  verschiedenen 
Richtungen    verschieden    groß:    parallel    zur    Streifung    am 
größten,    normal    zu    ihr    am    kleinsten.    Denn  um  die  Zellhaut 
normal    zur    Streifung    aufzureißeu,    wäre,    da    auch    die  Kohäsion    der 
festeren  Substanz  überwunden  werden  müßte,  eine  größere  Kraft  nötig. 
als  parallel  zur  Streifung,  in  welchem  Falle  der  Riß  bloß  in  der  weniger 
festen  Substanz  erfolgen  kann.   Dieses  Aufreißen  der  Zellhaut  innerhalb 
der  weniger  kohärenten  Substanz  ist  aber  nur  möglich,  wenn  die  Streifen 
untereinander    parallel    sind;    da  dies  bei  den  Wurzelhaaren  tatsächlich 
der  Fall  ist,  liegt  der  gemachten  Annahme  nichts  im  Wege.  Immerhin 


254 

deutet  der  Fall,  in  dem  zwei  benachbarte  Windungen  durch  Fibrillen 
miteinander  in  Verbindung  bleiben  (vgl.  die  Abb.,  bei  6),  daraufhin,  daß  an 
dieser  Stelle  die  Streifung  nicht  völlig  parallel  gewesen  war ;  jedenfalls  aber 
mußte  der  Winkel  hier  so  klein  gewesen  sein,  daß  ein  Aufreißen  der 
Membran  eben  noch  ermöglicht  wurde. 

Was  das  Zustandekommen  des  Eisses  anbelangt,  entsteht  er  wohl 
an  irgend  einer  beliebigen  Stelle  innerhalb  der  weniger  festen  Substanz, 
hervorgerufen  durch  äußere  Umstände,  wie  Feuehtigkeits-  oder 
Temperaturwechsel,  die  Torsion  und  Spannungen  bedingen,  und  pflanzt 
sich  von  hier  in  der  ihm  vorgeschriebenen  Bahn,  nach  dem  terminalen 
und  basalen  Ende  fort. 

Zum  Schlüsse  sei  darauf  hingewiesen,  daß  die  Wurzelhaare  der 
Luftwurzeln,  nicht  nur  bei  Araceen,  sondern  auch  bei  Pflanzen  anderer 
Familien,  häufig  verschiedenen  Algen  zum  Aufenthaltsorte  dienen.  Nament- 
lich die  dem  Lichte  zugewendeten  Haare  sind  oft  so  prall  mit  einzelligen 
Chlorophyceen  gefüllt,  daß  die  Algen  (z.  B.  Chlorella  vulgaris  in  Ceropegia- 
Haaren)  infolge  gegenseitiger  Wachsturasbehinderung  polygonal  werden. 
Das  Einwandern  geschieht  durch  das  Velamen,  mit  dem  die  Haare 
kommunizieren.  In  lebenden  Haaren  habe  ich  keine  Algen  gefunden, 
hingegen  traten  in  den  abgestorbenen  bei  manchen  Individuen  folgende 
Chlorophyceen  mehr  oder  weniger  häufig  auf:  Stichococcus  hacillaris 
Näg.,  Chlorella  vulgaris  Beyr.,  Chi.  acuminata  Gerneck,  Chi.  siniplex 
(Artaria)  Mig.,  Chi.  miniata  (Näg.)  Oltm.  Die  Bestimmung  dieser  Arten 
wurde  durch  Reinklturen  ermöglicht. 

Auffällig  ist,  daß  genannte  Algen  in  der  Kultur  gerne  organisch» 
Nahrung  aufnehmen  und  auch  in  der  Natur  teils  im  Saftfluß  von  Bäumen 
vorkommen  oder,  wie  Chlorella  vulgaris,  in  Symbiose  mit  Tieren  leben. 
Wie  sich  die  Sache  in  unserem  Falle  verhält,  darüber  möchte  ich  mir 
kein  abschließendes  Urteil  erlauben,  meine  aber,  daß  es  sich  hier  bloß 
um  einen  Raumparasitismus  der  Alge  im  Wurzelhaare  handelt,  bei 
welchem  die  Zerfallsprodukte  der  lebendigen  Substanz  des  Haares  der 
Alge  gewiß  zugute  kommen  werden.  Ein  wesentlicher  Vorteil,  der  der 
Blütenpflanze   durch   die   Algen   erwächst,    ist   wohl   kaum   anzunehmen. 


255 

Kleine  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte   der  Angio- 
spermen^). 

II.  Klugia  ^eylanica  (R.  Brown)  Gfardn. 

Von  Karl  Schnarf  (Wien). 
(Mit  einer  Textabbildung.) 

Gelegentlich  einer  vergleichenden  Betrachtung  der  Endosperm- 
bildung  innerhalb  der  Tubiflorenreihe^)  äußerte  ich  die  Vermutung,  daß 
sich  die  Gesneriaceen  in  ihrer  Endospermentwicklung  an  die  Scro- 
phulariaceen,  Labiaten,  Plantaginaceen  u.  a.  anschließen.  Diese  Ver- 
mutung, die  übrigens  auch  schon  früher  von  Jacobson -Stiasny*) 
ausgesprochen  worden  war,  stützte  sich  auf  die  äußerst  spärlichen 
Literaturangaben  über  die  Gesneriaceen,  vor  allem  auf  die  Mitteilungen 
der  Balicka-Iwanowska*)  über  Klugia  Notoniana.  Diese  Angaben 
zu  ergänzen,  und  wenn  nötig,  zu  berichtigen,  war  der  Zweck  der  vor- 
liegenden Untersuchung. 

Die  jüngsten  von  mir  gesehenen  Stadien  der  Samenanlagen  von 
Klugia  seylanica^)  sind  kleine,  etwas  gekrümmte  Höcker  ohne  besondere 
Dififerenzierung.  Fig.  1  zeigt  bereits  ein  etwas  vorgeschrittenes  Stadium, 
in  dem  das  einzige  Integument  schon  stark  entwickelt  ist.  Der  Nucellus 
hat  eine  einschichtige  Epidermis,  die  die  einzige  Archesporzelle  über- 
zieht. Diese  ist  eine  sehr  langgestreckte  Zelle,  die  bis  zur  Epidermis 
in  der  Chalazagegend  reicht.  Ihr  Kern,  der  jetzt  im  Synapsisstadium  ist, 
liegt  stets  im  oberen  Eode  der  Zelle ;  nur  in  einem  einzigen  Falle  unter 
den  zahlreichen  beobachteten  fand  ich  ihn  im  unteren  Drittel  der 
Archesporzelle.  Die  weitere  Entwicklung  des  Embryosackes  folgt  dem 
Normaltypus.  Fig.  2  zeigt  von  den  vier  Makrosporen  die  drei  oberen 
in  Desorganisation*^*}.  Nach  den  zahlreichen,  von   mir  gesehenen    Fällen 

1)  Vgl.  diese  Zeitschrift,  1921,  Nr.  6—8,  S.  153—158. 

2)  K.  Schnarf,  Zur  Entwicklungsgeschichte  von  Plantago  media.  (Sitzber. 
Akad.  Wiss.  Wien,  math.-nat.  Kl.,  Abt.  I,  126.,  1917.) 

3)  E.  Jacobson-Stiasny,  Versuch  einer  phylogenetischen  Verwertung 
der  Endosperm-  und  Haustorialbildung  bei  den  Angiospermen.  (Sitzber.  Akad.  Wiss. 
Wien,  math.-nat.  Kl.,  Abt.  I,  123.,  1914.) 

*)  G.  Balicka-Iwanowska,  Contribution  ä  l'etude  du  sac  embryonnaire 
chez  certains  Gamopetales.  (Flora,  86.,  1899,  47—71.) 

3)  Das  Material  stammte  aus  dem  Gewächshause  des  Wiener  botanischen 
üniversitätsinstitutes.  Die  Pflanze  stimmte  mit  der  in  Hook.,  Bot.  Mag.,  t.  4620, 
abgebildeten  K.  Notoniana  überein,  die  nach  dem  Index  Kewensis  richtig  als 
K.  zeylanica  zu  bezeichnen  ist.  Die  Fixierung  des  Materiales  erfolgte  durch  Alkohol- 
Eisessig;  die  meist  nur    5  ^  dicken  Schnitte   wurden   mit  Eisenhämatoxylin    gefärbt. 

6)  Für  Bhytidophyllum  hat  M.  T.  Cook  (The  embryology  of  Bhytidophyllum, 
Bull.  Torrey  Bot.  Club,  34.,  1907)  angegeben,  daß  die  einzige  subepidermale  Archesporzelle 
„becomes  thefunctionalmegaspore  withoutprevioussubdivisions"  ein  im  ganzen  Verwandt- 
•chaftskreis  sonst  nicht  beobachtetes  Verhalten,  das  wohl  einer  Nachuntersuchung  bedarf. 


256 


Entwicklung  der  Samenanlage  von  Klugia  zeylanica. 

Sämtliche  Figuren  wurden  mit  Hilfe  von  Leitz'  homogener  Immersion  ^/la« 
u.  Zeichenokular  3  gezeichnet  und  dann  bei  der  Reproduktion  verkleinert.  Die  ab- 
solute Vergrößerung  (ungefähr  360  fach)  ist  durch  die  auf  dieselbe  Art  gezeichnete 
Strecke  von  0  •  1  mm  dargestellt. 

1.  Junge  Samenanlage  mit  Archesporzelle  im  Synapsisstadium. 

2.  Samenanlage  mit  den  Tetradenzellen,  von  denen  die  drei  oberen  zugrundegehen. 


257 

3.  Fertiger  Embryosack ;  die  Polkerne  verschmolzen ;  eine  Antipodenzelle  im 
Schnitte  sichtbar. 

4.  Embryosack  nach  der  Befruchtung;  erste  Endospermteilung. 

5.  Zwei  zusammengehörige  Schnitte;  in  dem  einen  sind  die  durch  den  ersten 
Endospermteilungsschritt  gebildeten  Zellen,  in  dem  andern  ist  die  noch  ungeteilte 
Eizelle  zu  sehen. 

6.  Zweizeiliges  Endosperm;  in  der  oberen  Zelle  der  Kern  in  Teilung. 

7.  Etwas  weiter  vorgeschrittenes  Endospermstadium ;  die  basale  Endosperm- 
zelle  wird  zum  Haustorium. 

8.  Etwas  älteres  Stadium;  das  basale  Endospermhaustorium  ist  vom  übrigen 
Endosperm  abgeschnürt.  Die  Eizelle  in  das  Endosperm  hinabwachsend. 

9.  Querschnitt  durch  eine  Samenanlage  desselben  Stadiums  in  der  in  der 
Fig.  8  durch  zwei  Striche  bezeichneten  Höhe,  die  Auflösung  der  zwischen  der  Mantel- 
schicht und  der  Epidermis  gelegenen  Integumentzellen  zeigend. 

10.  Oberes  Ende  einer  Samenanlage  mit  kleiner  Embryokugel;  die  beiden 
oberen  Endospermzellen  zugrunde  gehend. 

11.  Querschnitt  etwa  in  halber  Höhe  desselben  Stadiums;  außen  die  Epidermis, 
darunter  Hohlraum,  dann  Mantelschichte  und  zu  innerst  Endospermzellen. 

wird    stets  die  unterste    zum  Embryosack.    In  diesem  Stadium  ist  auch 
die  Mantelschichte    im  Integument  bereits  deutlich  differenziert.    Fig.  3 
stellt  einen  normalen  Embryosack  dar.  Dieser  besteht  aus  einem  unteren, 
zylindrischen   Teile,    der  vou  der  Mantelschichte  umschlossen  wird  und 
bis  zur   Epidermis    in    der  Chalazagegcnd    reicht,    während    der  obere 
deutlich  erweitert  ist  und    nicht    von    der  Mantelschichte    umschlossen 
wird.  Ein  Vergleich  der  Fig.  2  und  3  zeigt  nun,  daß  sich  der  Embryo- 
saek  nach  der  Auflösung    der  Epidermis    des  Nucellus  bei   seiner  Ent- 
wicklung nach  oben  hin  streckt  und  sich  dabei  sozusagen  in  die  Mikro- 
pyle   hineinzwängt,    bis  die  Spitze    der  Synergiden  unmittelbar    bei  der 
Mündung    der  Mikropyle    liegt.    Dieses  Vordringen    des  Embryosackes 
nach  oben  in    den  ursprünglichen  Mikropylarkanal    hinein  ist    eine  bei 
den  Scrophulariaceen')    und  Labiaten^)    sehr    häufige  Erscheinung,    die 
bekanntlich  bei    Torenia  auf  die  Spitze  getrieben  ist,    indem  bei  dieser 
Pflanze  der  Embryosack  sogar  aus  der  Mikropyle  hinauswächst,    so  daß 
der  Eiapparat  ganz  außerhalb  des  lutegumentes  liegt*).  Gleichzeitig  mit 
dem   Vorbohren    des  Embryosackes    vollzieht    sich    auch   ein  Erweitern 
desselben,   so  daß  er  in  diesem  Teile  von  den  Besten  zerdrückter  Zellen 
umgeben  ist.  Im  übrigen  zeigt  der  Embryosack  von  Klugia  kaum  ein  be- 
sonderes Verhalten.  Im  Eiapparate  fallen  die  beiden  sehr  langgestreckten 


1)  E.  Schmid,  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte  der  Scrophulariaceen. 
<Beih.  bot.  Centralbl.,  20.,  1.  Abt.,  1906,  175—299.) 

-)  K.  Schnarf,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Samenentwicklung  der  Labiaten. 
(Denkschr.  Akad.  Wiss.  Wien,  math.-nat.  Kl.,  94.,  1907.) 

3)  Dasselbe  wurde  in  jüngster  Zeit  auch  bei  Philadelphus  coronarius  beobachtet. 
Vergl.  Gäumann,  Studien  über  die  Entwicklungsgeschichte  einiger  Saxifragales. 
(Recueil  trav.  bot.  neerland.,  16.,  1919.) 


258 

Svnergideu  auf.  Die  Polkerue  verschmelzen  sehr  frühzeitig,  so  daß 
Embryosäcke  mit  unverschmolzenen  Polkernen  sehr  selten  angetroffen 
werden  und  der  sekundäre  Embryosackkeru  ist  ganz  konstant  in  der 
Mitte  des  Embryosackes  zu  finden.  Die  Antipoden  sind  außerordentlich 
klein  und  vergänglich  und  ich  war  eigentlich  nie  in  der  Lage,  ihre 
Zahl  mit  Sicherheit  feststellen  zu  können. 

Zum  Studium  des  Befruchtungsvorganges  ist  Klugia  wohl  ein 
sehr  ungünstiges  Objekt  infolge  der  außerordentlichen  Kleinheit  aller 
Teile.  Fig.  4  zeigt  die  eine  beim  Eindringen  des  Pollenschlauches  zu- 
grundegegangene Synergide,  die  Eizelle,  deren  Kern  zwei  Nukleolen 
aufweist,  und  den  primären  Endospermkern  in  Teilung;  Fig.  5  das 
Ergebnis  dieser,  nämlich  zwei  Endospermzellen,  die  durch  eine  quer- 
gestellte Wand  geschieden  sind.  Im  weiteren  Verlaufe  der  Endosperm- 
bildung  bleibt  nur  die  untere  Zelle  ungeteilt,  ja  es  erfolgt  in  ihr  nicht 
einmal  eine  Kernteilung,  wie  es  bei  Scrophulariaceen,  Labiaten,  Flantago 
u.  a.  so  häufig  vorkommt.  Dagegen  teilt  sich  die  obere  Zelle  (Fig.  6) 
unter  Bildung  einer  quer  gestellten  Wand,  so  daß  der  ßaum  des 
Embryosackes  in  drei  Stockwerke  zerfällt.  Lu  obersten  (Fig.  7)  ent- 
stehen weiterhin  zwei  Zellen,  die  durch  eine  längsgerichtete  Wand  von- 
einander getrennt  sind.  Diese  beiden  so  gebildeten  Zellen  erfahren 
späterhin  keine  Teilung  mehr.  Das  mittlere  Stockwerk  ist  in  dem 
Stadium  der  Fig.  7  durch  eine  Längswand  in  zwei  Zellen  geteilt,  die 
durch  fortgesetzte  Teilungen  die  Hauptmasse  des  Endosperms  liefern; 
das  mittlere  Stockwerk  ist  —  nach  dem  Ausdrucke  E.  Schmids  — 
die  Endosperrainitiale.  Das  unterste  Stockwerk  zeigt  nur  insoferne  eine 
Veränderung,  als  sein  Kern  in  das  etwas  erweiterte  untere  Ende  ge- 
wandert ist. 

Während  dieses  Entwicklungszustandes,  wo  das  Endosperm  aus 
den  genannten  fünf  Zellen  besteht,  kommt  es  nun  zu  einer  ganz  ge- 
waltigen Größenzunahme  der  ganzen  Samenanlage,  welche  im  wesent- 
lichen auf  einer  Streckung  und  nicht  auf  einer  Vermehrung  der  Ele- 
mente der  ganzen  mittferen  Partie  des  Integumentes  und  des  Embryo- 
sackes beruht,  wie  ein  Vergleich  der  Fig.  7  und  8  lehrt,  die  bei  der- 
selben Vergrößerung  gezeichnet  sind.  In  der  letzteren  Figur  sehen  wir 
die  oberen,  sich  weiter  nicht  mehr  teilenden  Endospermzellen,  die  durch 
ihren  Reichtum  an  Plasma  an  die  bei  manchen  Scrophuleriaceen  vor- 
kommenden mikropylären  Endospermhaustorien  erinnern.  Die  beiden 
mittleren  Endospermzellen  haben  sich  gleichzeitig  mit  der  sie  um- 
gebenden Mantelschichte  in  die  Länge  gestreckt.  Ein  ganz  eigentüm- 
liches Verhalten  weist  aber  die  unterste  Endospermzelle  auf.  Das  untere 
Ende  der  aus  der  Mantelschichte  bestehenden  Röhre  hat  sich  verengt 
und  so  die  basale  Endospermzelle  i  n  zwei  durch  eine  Einschnürung  von 


259 

einander  getrennte  Teile  geteilt.  Der  obere  kernlose  Teil  liegt  noch 
innerhalb  der  Mantelschichte;  der  untere,  kernhaltige  ist  zu  einem 
Haustorium  geworden,  welches  augenscheinlich  alle  benachbarten  In- 
tegumentzellen  zwischen  Epidermis  und  Mantelschichte  nach  und  nach 
aufzehrt.  An  dem  Längsschnitte  in  Fig.  8  sehen  wir,  wie  eine  große 
Menge  dieser  Zellen  dahingeschwunden  ist,  und  Fig.  9  zeigt  diesen 
Auflösungsvorgang  an  einem  Querschnitte.  Wenn  wir  hier  von  einem 
basalen  Endosperra-Haustorium  sprechen,  so  muß  es  mit  einem  ge- 
wissen V^orbehalte  geschehen.  Rein  morphologisch  ist  zweifellos  der 
Ausdruck  berechtigt.  Denn  das  vorliegende  Organ  ist  einem  typischen 
basalen  Endospermhaustorium  etwa  von  Flantago,  Lathraea  u.  dergl. 
homolog.  Ist  es  ihm  aber  auch  physiologisch  vergleichbar  ?  Gewiß 
liegen  da  einige  Unterschiede  vor,  die  volle  Beachtung  verdienen.  Bei 
den  genannten  typischen  Haustorien  handelt  es  sich  um  äußerst  plasma- 
reiche, an  einer  engbegrenzten  Stelle  sich  weiterfressende  Zellen;  ihre 
Kerne  liegen  in  unmittelbarer  Nähe  dieser  Stelle  und  sind  sehr  deut- 
lich hypertrophiert.  Aber  das  Haustorium  hier  ist  geradezu  plasmaarm 
und  sein  einziger  Kern  ist  weit  entfernt  von  der  ausgedehnten  ring- 
förmigen Region,  wo  die  Auflösung  vor  sich  geht.  Er  ist  kaum  hyper- 
trophiert und  liegt  in  einer  unbedeutenden  Plasmamasse  eingebettet 
ganz  konstant  am  unteren  Ende  der  Mantelschichte.  Wenn  wir  ihm 
ganz  hypothetisch  eine  Funktion  zuschreiben,  so  kann  es  höchstens  die 
sein,  daß  er  irgendwie  mitwirkt  bei  dem  Transport  der  Baustoffe,  die 
durch  die  Auflösung  der  Integumentzellen  freigeworden  sind  und  an 
das  Endosperm  abgegeben  werden,  in  welches  die  auch  jetzt  noch  un- 
geteilte Eizelle  hinabwächst. 

Fig.  10  zeigt  das  obere  Ende  der  Samenanlage  in  einem  späteren 
Stadium.  Die  von  einem  dreizelligen  Suspensor  getragene  wenigzellige 
Embryokugel  ist  von  großen  Endospermzellen  umgeben.  Die  beiden 
obersten  Endospermzellen  sind  stark  gefärbt  und  wohl  in  Desorgani- 
sation begriffen.  Während  die  in  dieser  Gegend  liegenden  Integument- 
zellen erhalten  geblieben  sind,  erscheint  das  zwischen  Epidermis  und 
Mantelschichte  befindliche  Gewebe  aufgelöst,  wie  es  auch  ein  in  etwa 
halber  Höhe  geführter  Querschnitt  durch  die  Samenanlage  (Fig.  11) 
zeigt.  In  diesem  fallen  auch  noch  die  Zellen  der  Mantelschichte  auf, 
die  sich  in  tangentialer  Richtung  außerordentlich  stark  gestreckt  haben . 
Innerhalb  dieser  liegen  nur  vier  Endospermzellen,  die  durch  kreuz- 
weise gestellte  Wände  getrennt  sind,  was  damit  zusammenhängt,  daß 
sich  die  Endosperminitiale  zunächst  durch  zwei  aufeinander  senkrecht 
stehende  Längs  wände  geteilt  hat. 

Wenn  wir  die  Angaben  der  Balicka-Iwanowska  mit  unseren 
Beobachtungen  vergleichen,    so  finden    wir    einige  Abweichungen.     Die 


260 

Autorin  fand  bei  Klugia  Notoniana  in  dem  mikiopylären  Teile  „un 
petit  haustorium  quadruple,  fusiforme,  non  ramifie  et  riche  en  proto- 
plasma",  während  wir  nur  ein  zweizeiliges  beobachten  konnten,  unter 
welchem  —  wie  auch  die  Autorin  richtig  angibt  —  vier  langgestreckte 
Eüdosperrazelleu  vorhanden  sind,  welche  gewissermaßen  eine  Ver- 
bindung zwischen  dem  Mikropylarhaustorium  und  dem  eigentlichen 
Endosperm  herstellen.  Ferner  bildet  sie  eine  zwei  kernige  basale 
Endospermzelle  ab,  während  wir  nur  einen  Kern  in  dieser  fanden,  der 
alsbald  in  die  Basis  des  Embryosackes  hinabrückt.  Ganz  abweichend 
von  unseren  Befunden  ist  auch  die  Art,  wie  nach  ihrer  Ansicht  die 
langgestreckte  Gestalt  des  basalen  Embryosackteiles  zustande  kommt: 
„L'extremite  chalazienne  de  l'embryosac  s'allonge  apres  la  fecondation 
et  vient  jusqu'  a  toucher  la  couche  cellulaire  de  l'epiderme".  Das 
Studium  der  frühesten  Entwicklungszustände  hat  uns  jedoch  gezeigt, 
daß  bereits  die  Sporenmutterzelle  nicht  nur  den  ganzen  Nucellus  durch- 
zieht, sondern  sogar  die  untere  Epidermis  erreicht.  Ein  Strecken  des 
Embryosackes  nach  unten  erfolgt  nicht.  Die  Angabe  der  Balicka- 
Iwanowska  diesbezüglich  ist  wohl  darauf  zurückzuführen,  daß  sie  die 
jüngsten  Stadien  zu  wenig  beachtet  hat,  zumal  nur  ein  sehr  genaues 
Studium  sehr  dünner  Schnitte  über  die  Ausdehnung  der  Makrosporen- 
mutterzelle  genügende  Klarheit  geben  kann.  Daß  auch  die  früher  an- 
geführten Angaben  der  Autorin  über  die  beiden  Haustorien  auf  Irrtum 
beruhen,  erscheint  mir  wahrscheinlich.  Denn  das  von  ihr  benützte  und 
als  K.  Notoniana  (ohne  Autor!)  bezeichnete  Material  dürfte  derselben 
Art    angehören,    wie    das    hier    benützte    (vergl.    die    Fußnote    5    auf 

Seite  255). 

Zusammen  fassung. 

Die  tenuinucellate,  unitegmische  Samenanlage  von  Klugia  seylanica 
bildet  einen  Embryosack  nach  dem  Normaltypus  aus.  Die  Arche- 
sporzelle und  daher  auch  der  fertige  Embryosack  reichen  bis  zur  Epi- 
dermis in  der  Ohalazagegend  nach  unten.  Der  untere  Teil  des  Embryo- 
sackes ist  von  einer  dem  Integument  angehörenden  Mantelschichte  um- 
hüllt, der  obere  erweitert  sich  etwas  durch  Auflösen  des  benachbarten 
Gewebes  und  wächst  bis  zum  Mikropyleneingahg  nach  oben.  Die  Pol- 
kerne verschmelzen  frühzeitig,  die  Antipoden  (drei?)  sind  sehr  klein 
und  vergänglich.  Nach  der  porogamen  Befruchtung  entsteht  zunächst 
Endosperm  nach  dem  zellularen  Typus,  u.  zw.  bildet  sich  zunächst  eine 
Querwand ;  die  untere  Zelle  und  deren  Kern  bleiben  ungeteilt,  die  obere 
teilt  sich  nochmals  durch  eine  Querwand.  In  den  beiden  so  gebildeten 
Zellen  treten  Längswände  auf.  Die  beiden  obersten  Zellen  bleiben  un- 
geteilt und  sind  kleine  mikropylare  Endospermhaustorien.  Die  beiden 
darunter    liegenden  Zellen  liefern   die  Hauptmasse  des  Endosperms,    in 


261 

welches  sich  die  lange  ungeteilt  bleibende  Eizelle  einsenkt^).  Die 
basale  Endospermzelle  bleibt  ungeteilt,  ihr  unteres  der  unteren  Epi- 
dermis anliegende  Ende  erweitert  sich,  wobei  das  zwischen  der  Mantel- 
schichte und  der  Epidermis  befindliche  Gewebe  des  Integumentes  bis 
fast  zur  Spitze   der  Samenanlage  aufgezehrt  wird. 

Die  Samenentwicklung  von  Klugia  zeigt  somit  weitgehende  Über- 
einstimmung mit  der  der  Labiaten  und  Scrophulariaceen. 


Die  Kalkschieferflora  in  den  Ostalpen. 

Von  F.  Vierhapper  (Wien). 
(Mit  einer  Karte.) 

I. 

Der  Unterschied  der  Vegetation  über  kalkarmer  und  kalkreicher 
Unterlage  ist  eine  schon  seit  langem  bekannte  und  oft  geschilderte 
pflanzengeographische  Erscheinung.  Er  tritt  begreiflicherweise  umso 
schärfer  hervor,  je  mehr  die  Gesteine  voneinander  abweichen  und  je 
weniger  ihre  Oberfläche  durch  eine  ausgleichende  Humusdecke  verändert 
ist,  steigt  also  im  allgemeinen  mit  zunehmender  Meereshöhe  und  ist 
in  den  Gebirgen,  wo  primäre  und  einheitlich  sedimentäre  Gesteine  vor- 
herrschen und  zahlreiche  Felsen  und  sonstige  humusfreie  oder  -arme 
Stellen  vorhanden  sind,  viel  ausgesprochener  und  häufiger  zu  beobachten 
als  in  den  Tiefländern  mit  ihren  überwiegend  oder  ausschließlich  fein 
gemischten  Sedimenten  und  ihrer  unter  sonst  gleichen  Umständen  viel 
gleichmäßigeren,  mächtigeren  Humusdecke. 

Besonders  günstige  Bedingungen  zum  Studium  dieses  Unterschiedes 
finden  sich  in  den  Ostalpen,  da  hier  Gesteine  beiderlei  Art  in  großem 
Ausmaße  vorkommen.  Hier  wurden  denn  auch  die  abweichenden 
Vegetationsverhältnisse  über  diesen  Gesteinen  schon  frühzeitig  genauer 
erforscht  und  in  ihrer  Bedingtheit  zu  verstehen  gesucht.  Bereits  im 
Jahre  1836  hat  Unger  für  das  nordöstliche  Tirol  den  Gegensatz  der  Vege- 
tation über  Kalk-  und  Urgestein  („Schiefer")  ausführlich  dargestellt  und 
auf  das  verschiedene  Verhalten  der  Arten  gegenüber  der  chemischen  Be- 
schaffenheit der  Unterlage  zurückgeführt,  wodurch  er  zur  Einteilung  der 
Pflanzen  in  bodenvage,  bodenholde  —  kalkholde  —  und  bodenstete  — 
kalk-  und  sehieferstete  —  gelangte. 


1)  Nach  dem  Verlaufe  der  ersten  Endospermteilungsschritte  gehört  somit 
Klugia  zu  dem  etwas  modifizierten  Typus,  den  ich  in  meiner  Arbeit  über  Plantago 
(1.  c.)  als  Typus  III  bezeichnet  habe. 


262 

Während  demnach  dieser  Forscher  den  Grund  für  das  ausschließ- 
liche Vorkommen  einer  Pflanze  auf  Kalk-  oder  Kieseigestein  lediglich 
in  ihrer  Vorliebe  für  das  eine  c der  andere  sah,  wiesen  Sendtner  (1854) 
und  Kern  er  (1864)  daraufhin,  daß  das  Wesen  der  meisten,  wenn  nicht 
aller  „Schieferpflanzen"  nicht  in  ihrer  speziellen  Neigung  zu  dem  be- 
treffenden Gestein  oder  einem  bestimmten  Bestandteil  desselben,  etwa 
der  Kieselsäure,  bestehe,  sondern  vielmehr  in  ihrer  Abneigung  gegen 
Stoffe,  die  im  Schiefer  rilir  in  sehr  geringen  Mengen  vorhanden  sind, 
wobei  in  erster  Linie  Kalk  in  Betracht  kommt,  der  in  größeren  Quan- 
titäten für  viele  Pflanzen  „schädlich",  ja  ein  „tötliches  Gift"  sei.  üngers 
schieferstete  Arten  seien  also  im  großen  und  ganzen  besser  als  kalk- 
feindlich zu  betrachten.  Was  aber  die  kalksteten  und  kalkholden  Typen 
anlangt,  so  scheint  allerdings  für  sie  nach  Kerner  das  Vorhandensein 
von  Kalk  im  Boden  „ein  wahres  Lebensbedürfnis"  zu  sein.  Neben  diesen 
kalkbedürftigen  und  den  kalkfeindlichen  Arten  unterscheidet  Kerner  noch 
«ine  Gruppe  von  solchen,  die  auf  kalkreicher  und  kalkarmer  Unterlage 
durch  je  eine  Parallelform  —  Vikaristen  —  verti'eten  werden.  Überdies 
betonen  beide  Forscher,  K  e  r  n  e  r  mit  größerem  Nachdrucke  als  S  e  n  d  t  n e  r, 
den  besonders  von  dem  Schweizer  Thurmann  (1849)  verfochtenen 
Einfluß  der  physikalischen  Bodenverhältnisse  —  besonders  Grad  der 
Zersetzungsfähigkeit,  Wasserkapazität  und  Wärme  —  auf  den  be- 
sprocheneu Gegensatz;  ohne  freilich  gleich  diesem  von  dessen  aus- 
schließlicher Wirksamkeit  überzeugt  zu  sein.  Thurmanns  Standpunkt  hat 
auch  Krasan  (1889,  1896)  vertreten,  indem  er  die  Ansicht  aussprach, 
daß  es  „auf  die  chemische  Konstitution  des  Bodens  nur  insoferne  an- 
kommt, als  diese  die  jeweiligen  physischen  Zustände  des  Substrates  be- 
dingt, und  nicht,  als  ob  die  chemischen  Bestandteile  an  und  für  sich 
(als  Nährstoffe)  den  maßgebenden  Einfluß  üben  würden". 

Naegeli  (1866),  der  allerdings  mehr  in  der  Schweiz  als  in  den 
Ostalpen  beobachtete,  hat  die  Berechtigung  der  physikalischen  neben 
der  chemischen  Bodentheorie  anerkannt  und  überdies  die  große  Be- 
deutung des  Konkurrenzfaktors  und  des  historischen  und  des  Zufalls- 
moments  —  „des  Wanderungsstadiums,  in  dem  sich  die  Art  befindet"  — 
für  das  Verständnis  des  Gegensatzes  der  Vegetation  über  Kalk  und 
Urgestein  wie  auch  über  sonstigen  verschiedenen  Bodenarten  sehr  nach- 
drücklich hervorgehoben. 

In  neuerer  Zeit  (1901)  ist  Vogler  gleichfalls  in  der  Schweiz,  im 
Albula-Gebiete,  durch  sorgfältigen  Vergleich  der  Flora  chemisch  und 
physikalisch  verschiedener  Böden  zu  dem  Ergebnis  gelangt,  daß  im 
allgemeinen  der  Einfluß  der  chemischen  Zusammensetzung  eines  Bodens 
den  seines  physikahscheu  Verhaltens  stark  überwiegt.  Er  hat  hiebei  als 
chemische  Qualität    den  Grad    des  Kalkgehaltes,    als    physikaUsche   den 


263 

des  Sand-  und  Tongehaltes  —  Psamraogenität  und  Pelogenität  —  berück- 
sichtigt und  gefunden,  daß  zwischen  Kallj-,  Sand-  und  Tongehalt  kein 
Parallelisnaus  besteht,  und  daß  die  chemisch  ähnlichen  und  physikalisch 
verschiedenen  Böden  einen  größeren  Prozentsatz  gemeinsamer  Arten 
aufzuweisen  haben  als  umgekehrt.  „Die  Verteilung  der  Arten  in  der 
Albula  läßt  sich  vom  Standpunkte  einer  mehr  chemischen  Bodentheorie 
besser  erklären  als  von  dem  einer  physikalischen." 

Da  innerhalb  der  Ostalpen  in  großen  Gebieten  Kalke  und  in 
ebenso  großen  Urgesteine  vorherrschen,  hat  dieses  edaphische  Moment 
stets  bei  der  floristischen  Gliederung  des  Gebirges,  vor  allem  seiner 
obersten  Stufen,  eine  hervorragende  Rolle  gespielt.  So  gliedert  Kerner 
(1870)  die  Flora  sowohl  der  Hochgebirgsstufe  —  Gebiet  der  Eiswüsten  und 
arktisches  Florengebiet  —  als  auch  die  der  Waldstufe  —  baltisches 
Florengebiet  —  der  deutschen  Alpen  je  in  eine  nordalpine,  zentralalpine 
und  südalpine  Provinz.  Später  (1886)  trennt  er  die  alpine  Flora  der 
österreichischen  Alpen  in  eine  rhätische,  norische,  tridentinische  und 
karnische  „Inselgruppe",  von  denen  die  beiden  ersteren  zusammen  den 
nördlichen  Kalk-  und  Zentralalpen,  die  beiden  letzteren  den  südlichen 
Kalkalpen  entsprechen.  Ich  habe  dann  (1905)  die  rhätische  und  norische 
Gruppe  in  die  Untergruppen  der  rhätischen  und  norischen  Kalk-  und 
Zentralalpen  gegliedert.  Engler  hat  in  seiner  Schilderung  der  Pflanzen- 
formationen der  gesamten  Alpenkette  (1901)  die  nördlichen  Kalkalpen 
und  Zentralalpen  einerseits  und  die  südlichen  Kalkalpen  anderseits  ge- 
trennt behandelt.  Hayek  schließlich  (1907)  weist  die  Flora  der  höheren 
Waldstufe  (Hochgebirgswälder)  der  österreichischen  Alpen  vier  Gauen 
zu:  dem  nordalpinen,  zentralalpinen,  tridentinisch-karnischen  und  dinari- 
schen, deren  ersterera  die  nördlichen  Kalkalpen,  dem  zweiten  die  Zentralalpen, 
dem  dritten  und  vierten  die  südlichen  Kalkalpen  zugehören;  die  Flora 
der  Hochgebirgsstufe  aber  gliedert  er  in  einen  nordalpinen,  zentral- 
alpinen und  südalpinen  Bezirk,  von  denen  der  erste  die  nördlichen  Kalk- 
alpen, der  zweite  die  Zentralalpen,  der  dritte  die  südUchen  Kalkalpen 
umfaßt. 

Wenn  aber  auch  nach  dem  Gesagten  das  edaphische  Moment  von 
sehr  großer  Bedeutung  für  die  Eigenart  der  Florenbezirke  der  Ostalpen 
ist,  so  ist  es  doch  nicht  die  einzige  Ursache  derselben.  Gewisse  Tat- 
sachen, wie  vor  allem  die  floristische  Verschiedenheit  der  westlichen 
und  östlichen  Abschnitte  der  Zentralalpen  und  nördlichen  und  südlichen 
Kalkalpen  sowie  der  beiden  letzteren  trotz  gleichen  edaphischen  Ver- 
haltens, sind  vielmehr  ebenso  wie  das  seltene  Auftreten  vieler  Typen  in 
verschiedenen  Teilen  des  Gesamtgebietes  nur  auf  historischer  Grundlage 
zu  verstehen.  Anderseits  sind  für  manche  Erscheinungen,  so  beispiels- 
weise,   daß  Arten  eines  ozeanischen  oder   mittleren  Klimas,   wie  Taxus 


264 

haccata,  Hex  aquifolium,  Heder a  helix,  Fagus  silvatica  u.  a.,  in  den 
nördlichen  Kaikaipen  mehr  oder  weniger  häufig  sind,  in  den  Zentral- 
alpen dagegen  selten  oder  vollkommen  fehlen,  sowie  umgekehrt,  daß  in 
letzteren  häufige,  wie  Pinus  cenihra  und  Älnus  viridis,  in  ersteren  zurück- 
treten, sicherlich  in  mehr  minder  hohem  Grade  klimatische  Differenzen 
—  ozeanisches  und  kontinentales  Klima  —  verantwortlich,  wenn  es 
auch  im  einzelnen  Falle  schwierig  ist,  festzustellen,  inwieweit;  denn  es 
handelt  sich  ja  immer  um  einen  Komplex  von  einander  abhängiger  be- 
dingender Faktoren,  und  es  müssen  neben  dem  klimatischen  Momente 
auch  das  edaphische  und  historische  sowie  der  Zufallsfaktor  und  die 
Konkurrenz  und  Tätigkeit  des  Menschen  mitberücksichtigt  werden.  Ein 
besonders  lehrreiches  Beispiel,  das  zeigt,  welchen  Schwierigkeiten  der 
Versuch,  den  Einfluß  der  einzelnen  Faktoren  festzustellen,  begegnen 
kann,  bietet  die  Verbreitung  von  Pinus  montana  in  den  Ostalpen 
(Vierhapper  1914). 

Wie  groß  aber  trotz  alledem  in  unserem  Falle  der  Einfluß  des 
edaphischen  Momentes  ist,  sieht  man  am  besten  dort,  wo  kalkarme  und 
kalkreiche  Gesteine  wechsellagern,  sei  es  nun,  daß  jene  in  den  Kalk- 
alpen oder  diese  in  den  Zentrallapen  auftreten,  indem  sich  in  ersterem 
Falle  in  den  Kalkalpen  Arten  der  Zentralalpen,  in  letzterem  in  den 
Zentralalpen  solche  der  Kalkalpen,  u.  zw.  vorwiegend  der  nördlichen, 
finden. 

Das  Vorkommen  von  Kieselpflanzen  in  den  nördlichen  Kalkalpen 
hat  in  Bayern  insbesondere  Sendtner  (1854),  in  Österreich  Kern  er 
(1857,  1863)  studiert  und  jeder  in  seinem  Sinne  gedeutet.  Für  Bayern 
macht  Sendtner  hauptsächlich  folgende  in  den  Kalkalpen  auftretende 
Kieselpflanzen  namhaft:  Pinus  cembra,  Älnus  viridis,  Lonicera  coeruUa, 
Rhododendron  ferrugineum,  Loiseleuria  procumbeHs,  Vaccinium  myrtillus, 
vitis  idaea,  Ligusticum  simplex,  Soldanella  pusilla,  Gentiana 
punctata,  Euphrasia  minima,  Plantago  alpina,  Campanula  harbata, 
Gnaphalium  supinum,  Antennaria  carpatica,  Leontodon  pyrenaicus, 
Hieracium  piliferum,  alpinum,  Luzula  spicata.  DescJiampsia  flexuosa; 
ferner  die  Moose  Gymnostomum  bicolor,  Encalypta  longicolla,  Raco- 
mitrium  canescens,  lanuginosum,  Catharinea  hercynica,  Polytrichum 
alpinum  und  Spliagnum  cymbifolium  und  schließlich  verschiedene 
Kladonien.  Pedicularis  rostratocapitata,  Crepis  blattarioides,  Poa  minor 
und  Festuca  pulchella,  die  er  gleichfalls  als  Kieselpflanzen  bezeichnet, 
sind  keine  solchen. 

Die  Ursachen  der  geschilderten  Erscheinung  sieht  Sendtner  zum 
Teil  in  dem  überwiegenden  Auftreten  von  Silikaten  und  Kieselerde,  zum 
Teil  in  dem  einer  mächtigen,  den  Einfluß  des  Kalkes  ausschaltenden  Decke 
von    Modererde    an    den    betreffenden  Standorten.    Unter    den    Silikaten 


265 

spielen  Gliramerblättchen,  die  oft  in  großen  Mengen  dem  ifalkreichen 
Substrate  beigemengt  sind,  eine  besonders  große  Rolle.  Zugleich  mit 
dem  Glimmer  sind  aber  der  Krume  ohne  Zweifel  auch  noch  andere 
mineralische  Verwitterungsprodukte  zugeteilt,  welche  gleichfalls  den 
glimmerhältigen  Gesteinen  entstammen,  aber  nur  minder  in  die  Augen 
lallen  als  die  Glimmer  selbst.  Es  fällt  nach  Sendtner  mit  der  Verteilung 
der  Glimmerblättchen  in  den  bayrischen  Alpen  die  Verbreitung  nach- 
folgender Pflanzen  mehr  oder  weniger  genau  zusammen :  Draba  Sauteri, 
Minuartia  aretioides,  ^Homogyne  discolor?,  Saussurea  pygmaea,  ^'Achillea 
Clavenae?,  "^-Doronicum  glaciale,  Hieracium  piliferum,  Campanula 
alpina,  Pedicularis  rostratospicata,  Horminum  pyrenaiciun,  Androsace 
ohtusifolia,  Primiila  Clusiana  [^spectahilis"\,  ^minima,  '^  Juniperus 
sahina,  *Pinus  cembra,  ^Juncus  monanthos?,  *Kohresia  bipartita, 
*Car€x  fuliginosa,  Calainagrostis  villosa,  *Dryopteris  rigida':',  überdies 
vieler  Moose.  Von  diesen  Arten  sagen  den  mit  *  bezeichneten  nach 
Sendtner  höchst  wahrscheinlich  glimmerreiche  Gesteine  ganz  besonders 
zu,  da  sie  in  den  Zentralalpen  auf  solchen  allgemein  verbreitet  sind. 
Diejenigen,  von  denen  ich  dies  für  unrichtig  halte,  habe  ich  mit  einem 
?  versehen. 

Überdies  zählt  Sendtner  noch  eine  Anzahl  auf  diesen  glimmer- 
hältigen Kalkböden  wachsender  Pflanzen  auf,  die  man  sonst  nicht  als 
Kalkpflanzen  anerkannt,  sondern  meist  als  Kieselpflanzen  betrachtet  hat, 
u.  zw.  Cardamine  alpina,  Ärabis  caerulea?,  Oxytropis  montana??, 
Potentilla  Brauneana'^?,  Sibbaldia  procumbens,  Ligusticum  simplex, 
Erigeron  uniflorus,  GnapJialium  Hoppeanum??,  Hieracium  alpinum, 
Phododendron  ferrugineum,  intermedium,  Loiseleuria  jjrocumbens, 
Gentiana  punctata,  pannonica?,  tenella,  Pedicularis  recutita,  Euphrasia 
minima,  Elyna  myosuroides,  Soldanella  pusilla,  Oxyria  digyna,  Poly- 
gonum  viviparum?,  Juncus  Jacquinii,  Carex  brunnescens,  Agrostis 
rupestris,  Botrychium  lunaria?.  Von  ihnen  halte  ich  jedoch  die  mit  ?? 
versehenen  im  Gegensätze  zu  Sendtner  für  ausgesprochene  Kalkpflanzea 
und  die  mit  ?  bezeichneten  auch  nicht  für  reine  Kieselgewächse. 

In  den  österreichischen  Alpen  hat  Kern  er  zunächst  (1857)  auf 
dem  Hochkar,  einem  der  höheren  Gipfel  in  der  südwestlichen  Ecke 
Niederösterreichs  an  der  steirischen  und  nicht  weit  von  der  oberöster- 
reichischen Grenze,  und  später  (1863)  im  Dachsteingebiete  Kieselpfl.anzen 
im  Bereiche  ausgesprochenster  Kalkflora  gefunden.  Auf  dem  Hochkar 
sind  es  Lycopodiiim  alpinum,  Sibbaldia  procumbens,  Trifolium  badium 
und  —  die  allerdings  nicht  alpine  —  Carex  elongata.  Sie  wachsen  in 
einer  muldenförmigen  Vertiefung,  in  der  sich,  anscheinend  als  Rest  einer 
früher  hier  mächtig  entwickelten  Masse  von  Werfener  Schiefern,  ein 
gelblicher  Ton  mit  feinen  Glimmersehüppchen,    an  einigen  Stellen  auch 

öiterr.  bDtan    Zeitschrift,  1921,  Heft  9-12.  18 


266 

mit  Quarzkörnern,  findet.  Sihhahlia  procumhens  habe  ich  kürzlich  unter 
ähnlichen  Verhältnissen  auf  der  Raialpe  gefunden.  In  der  Dachstein- 
gruppe gedeihen  noch  in  einer  Mulde  zwischen  Gjaidstein  und  Krippen- 
stein, insbesondere  in  den  sog.  Augensteindlgruben,  auf  sumpfitjen  Stellen 
Cerastium  cerastioides,  Trichophoruni  austriacum,  Eriophorum  Scheuchzeri, 
Carex  caespitosa  und  Juncus  triglumis  und  auf  dem  Übergange,  der 
östlich  vom  Gjaidstein  in  die  Ramsau  führt,  Salix  myrsinites  mit  Arahis 
coerulea  und  Sempervivum  montanum,  „sämtlich  Pflanzen,  die  man  in 
der  Regel  nur  auf  den  Schieferbergen  der  Zentralalpen  zu  sehen  be- 
kommt". Die  Unterlage  ist  reich  an  Geschieben  aus  Quarz,  Granat  und 
Iserin,  mit  denen  regelmäßig  Bohnerzkrusten  und  lose  Bohnerzknollen 
in  Verbindung  angetroffen  werden.  Während  man  zu  Kerners  Zeiten 
diese  Geschiebe  als  die  Reste  einer  ehemals  mächtigen  Sandstein-  oder 
Konglomeratbildung,  deren  Ablagerung  zwischen  Jura  und  Kreide  fiel, 
«der  als  alte  Quellenbildungen  ansah,  hält  man  heute  die  Augensteine 
für  mitteltertiäre  (frühmiozäne)  fluviatile  Ablagerungen  (Götzinger, 
1913,  1915).  Welche  von  diesen  Deutungen  die  richtige  ist,  ist  natürlich 
vom  pflanzengeographischen  Standpunkte  aus  vollkommen  gleichgiltig. 
Außer  auf  den  letztgenannten  Gesteinen  und  den  Werfener  Schichten 
hat  Kern  er  auch  auf  Raibler-,  Kössener-  und  Algäuerschichten  und 
auf  diluvialen  erratischen  Geschieben  an  verschiedenen  anderen  Punkten 
der  nördlichen  Kalkalpen,  manchmal  nur  auf  sehr  kleinem  Räume, 
Schieferpflanzen  als  fremde  Gäste  inmitten  einer  reinen  Kalkvegetation 
festgestellt.  Die  Ursache  ihres  Auftretens  an  allen  diesen  Örtlichkeiten 
sieht  er  wohl  mit  Recht  nicht  so  sehr  im  Vorhandensein  der  Kiesel- 
säure als  vielmehr  im  Fehlen  des  Kalkes  im  Tone  der  betreffenden 
Bodenkrume. 

Die  meisten  der  von  Kern  er  genannten  Arten,  von  denen  übrigens 
finige,  wie  vor  allem  Arahis  coerulea,  keineswegs  kalkfeindlich  sind, 
wurden  auch  noch  an  anderen  Stellen  des  österreichischen  Anteiles  der 
nördlichen  Kalkalpen  gefunden.  Überdies  kommen  hier,  teils  selten,  teils 
häufiger,  noch  folgende  mehr  oder  weniger  ausgesprochene  Kieselpflanzen 
vor,  die  in  den  benachbarten  Zentralalpen  verbreitet  sind:  Pinus  cemhra, 
Alnus  viridis,  Salix  herhacea,  Arenaria  hiflora':',  Silene  rupestris. 
Anemone  vernalis,  sulfurea,  üanunculus  glacialis,  Cardamine  resedifolia, 
alpina,  Hufchinsia  brevicaidis'r',  Draha  dubia,  Seduni  alpestre,  Saxi- 
fraga  hryoides,  Fotentilla  grandiflora,  Alchemilla  flahellata,  glaberrima, 
Oxytropis  campestris,  Epilobium  anagallidifolium,  Ligusticum  Simplex, 
Rhododendron  ferrugineum,  Primula  minima,  Androsace  ohtusifolia, 
Soldanella  pusilla,  Verotiica  bellidioides,  Euphrasia  minima,  Pedicularis 
asplenifolia,  Ajuga  pyramidalis,  Plantago  alpina,  Gentiana  punctata, 
Kochiana,    Lonicera    coendea,     Valeriana  celtica,    Campanida  alpina, 


267 

JPhyteuma  Jiemisphaericum,  Erigeron  uniflorus,  Achillea  moschata, 
Chrysanthemum  alpinum,  Artemisia  laxa,  Senecio  carniolicus,  Hypo- 
■choeris  iiniflora.  Leontodon  pyrenaicus,  Hieracium  alpinum,  intyhaceum, 
Lloydia  serotina,  Juncus  trifidus?,  Luzula  spadicea,  spicata,  Carex 
curvula,  frigida,  fidiginosa,  Avenastrum  versicolor,  Oreochloa  disticha. 
Sie  sind  an  Zahl  und  Häufigkeit  von  Westen  naeh  Osten  in  Abnahme 
begriffen. 

Über  das  Auttreten  zentralalpiner  Kieselpflanzen  in  den  südliehen 
Kaikaipen,  das  in  deren  westlichem  Teil,  insbesondere  in  den  Dolomiten, 
entsprechend  der  großen  Menge  kalkarmer  Gesteine  daselbst,  sowohl 
naeh  Zahl  als  auch  Häufigkeit  der  Arten  ein  ziemlieh  reiches  ist,  boU 
hier  nicht  weiter  die  Eede  sein. 

Eine  viel  häufigere  Erscheinung  als  das  Vorkommen  von  Kiesel- 
pflanzen in  den  nördlichen  Kalkalpen  ist  das  von  Kalkpflanzen  in  den 
Zentralalpen.  Sie  finden  sich  über  kalkreichen  Gesteinen  aller  Art, 
kristallinischen  und  dichten  Kalken,  Dolomiten,  kalkhaltigen  Sand- 
steinen und  Konglomeraten  usw.,  und  in  allen  Meereshöhen.  Viele 
Pflanzen  reichen,  ohne  ausgesprochene  Kalkpflanzen  zu  sein,  auf  Kalk- 
boden —  wohl  weil  er  infolge  seiner  größeren  Durchlässigkeit  für 
Wasser  trockener  und  daher  wärmer  ist  —  höher  nach  aufwärts,  als 
über  anderen  Unterlagen,  und  vielfach  dürfte  ersterer  eine  günstigere 
Zufluchtsstätte  für  therraophile  Relikte  sein. 

Die  Enklaven  der  Kalkflora  in  den  Zentralalpen  sind  umso  reicher 
an  Arten,  je  größer  die  Kalkmassen  sind,  die  zwischen  die  Urgesteine 
eingeschaltet  worden  sind,  besonders  reich  also  beispielsweise  in  der 
Radstädter  Gruppe  der  Niederen  Tauern  und  in  den  Stubaier  Alpen 
Tirols. 

Die  Verhältnisse  in  den  Radstädler  Tauern  hat  als  Erster  G.  Strobl 
(1871)  ausführlicher  geschildert.  Er  hat  über  den  Kalken  und  sonstigen 
kalkreichen  Gesteinen,  die  dort  vielfach  mit  den  eine  typische  Urgebirgs- 
vegetation  tragenden  kalkarmen  Urgesteinen  weehsellagern,  eine  große 
Anzahl  typischer  Kalkpflanzen  gefunden.  In  einem  ziemlich  erschöpfen- 
den Verzeichnisse  hat  er  die  von  5000'  aufwärts  wachsenden  ßlüten- 
und  Farnpflanzen  der  Ennstaler  Alpen  —  sowohl  der  Kalk-  als  auch  der 
Tauernkette  —  nach  der  Art  ihrer  Ansprüche  an  das  Gestein  zusammen- 
gestellt, je  nachdem  sie  nur  auf  Kalk,  nur  auf  „Urfels"  (mit  Ausschluß 
von  Urkalk)  oder  auf  Kalk  und  Urfels  gedeihen.  Von  den  477  aufge- 
zählten Arten  finden  sich  145  bloß  auf  Kalk,  135  bloß  auf  Urgestein 
und  197  über  beiderlei  Gesteinen  und  von  letzteren  47  häufiger  aut 
Kalk,  42  häufiger  auf  Urfels  und  108  ziemlich  gleich  häufig  auf  beiden 
Unterlagen.    Zählt    man    die  „kalkholden"    zu  den  „kalksteten"  und  die 

18* 


268 

„schieferholden"  zu  den  „schiefersteten"  Arten,  so  ergeben  sieb 
145  +  47  ^  192  Arten,  die  vorzüglich  der  Kalkflora,  und  135  -|-  42  =  177, 
die  hauptsächlich  der  Urgebirgsflora  eigen  sind,  und  nach  Hinzufügung^ 
der  108  indifferenten  300  der  ersteren  und  285  der  letzteren  Kategorie. 
Von  der  Gesamtzahl  der  Blüten-  und  Parnpflanzen,  die  in  den  Enos- 
taler  Alpen  in  über  5000'  Meereshöhe  vorkommen,  sind  145  -f-  197  =:  342^ 
über  Kalk  und  135  +  197  =  332  über  Urfels  gefunden  worden.  Was 
die  regionale  Verteilung  anbelangt,  so  sind  die  Kalkpflanzen  in  viel  ge- 
ringerer Artenzahl  —  72  von  145  (bO%)  —  als  die  über  Urfels  — 
99  von  135  (73^)  —  auf  die  Hochgebirgsstufe  beschränkt. 

So  umfangreich  auch  Strobis  floristische  Kenntnisse  sind,  wie 
sie  in  der  richtigen  Bestimmung  der  aufgezählten  Typen  zum  Ausdrucke- 
kommen, so  entsprechen  doch  seine  Angaben  über  die  Bodenzugehörig- 
keit der  Sippen  nicht  immer  den  tatsächlichen  Verhältnissen,  wie  ich 
sie  durch  langjährige  Studien  in  den  Radstädter  Tauern  kennen  gelernt 
habe.  Es  beruht  dies  weniger  darauf,  daß  er  einzelne  Arten  als  nur 
auf  Kalk  wachsend  angibt,  die  —  wenigstens  im  Murtale  —  auch  auf 
„urfels"  gedeihen,  oder  umgekehrt  nur  auf  Urgestein,  die  auch  oder 
sogar  nur  auf  kalkhaltigem  Boden  auftreten,  als  vielmehr,  daß  er  nur 
zweierlei  Gesteine,  Kalk  und  Urfels,  auseinanderhält,  die  hauptsächlich 
die  Zusammensetzung  der  Vegetation  beeinflußen,  während  es  in  Wirk- 
lichkeit, speziell  im  Gebiete  der  Radstädter  Tauern,  noch  ein  drittes,, 
die  Kalkschiefer,  gibt,  eine  Art  Mittelding  zwischen  den  beiden  erst- 
genannten, indem  sie  sowohl  kalk-  als  auch  kieselreich  sind  und  dem- 
gemäß eine  eigenartige  Flora  beherbergen,  die  allerdings  größtenteils- 
den  Charakter  einer  Mischflora  besitzt. 

Eine  solche  hat  bereits  Unger  (1836)  auf  kalkhaltigen  Schiefern 
der  Umgebung  Kitzbühels  im  nordöstlichen  Tirol  angetroffen.  Er  sagt 
(p.  181 — 182):  „Was  endlich  die  Formation  der  sehieferigen  Grauwacke 
und  des  roten  Sandsteines  betrifft,  so  gilt  in  bezug  auf  ihre  Vegetation 
das,  was  bereits  über  ihren  mineralogischen  und  chemischen  Charakter 
gesagt  worden  ist.  Je  nachdem  sich  dieser  dem  Kalk-  oder  dem  Ton- 
schiefer nähert,  gewinnt  auch  ihre  Flora  mehr  oder  weniger  das  „An- 
sehen der  Kalk-  oder  der  Schieferflora".  Das  Auftreten  kalkliebender 
Gewächse,  wie  Sesleria  varia,  Gypsophila  repens,  Dryas  octopetala,. 
Hieracium  villosum,  Phleum  Micheln,  Saxifraga  oppositifolia  und 
aizoon  (?)  über  Ton-  und  Grauwackenschiefern  führt  er  (p.  183)  auf 
den  Kalkgehalt  dieser  Gesteine  zurück. 

Auf  die  Flora  der  kalkhaltigen  Schiefergesteine  im  Gebiete  der 
Radstädter  Tauern  hat  zuerst  Stur  (1856)  hingewiesen.  Er  erklärt  die 
Erscheinung,  daß  gewisse  weiter  westwärts  verbreitete  alpine  Arten  iu 
den    Gebirgen    des    westlichen    Lungau,    das    ist    hauptsächlich    in   den 


269 

Radstädter  Tauern,  innerhalb  der  Alpen  ihre  Ostgrenze  finden,  durch 
■das  Gebundensein  dieser  Arten  an  derartige  Gesteine,  die  im  Gefolge 
■des  Zentralgneises  auftreten  und  mit  ihm  den  westlichen  Lungau  ost- 
wärts nicht  überschreiten.  Das  wichtigste  derselben  ist  nach  Stur  der 
Kalkgliramerschiefer.  Aus  seiner  Artliste  ersieht  man,  daß  die  Flora 
über  diesen  kalkhaltigen  Schiefern,  indem  sie  nebst  vielen  ausgesprochenen 
Kalk-  und  Kieselpfianzen  auch  einige  den  Kalkschiefern  mehr  oder  weniger 
ausschließlich  eigene  enthält,  keine  ganz  reine  Misehflora  ist,  wie  man 
•dies  nach  ünger  erwarten  sollte.  Von  den  19  von  Stur  aufgezählten 
Arten,  deren  Auftreten  in  der  Zentralkette  man  größtenteils  dem  letzt- 
genannten Gesteine  zuzuschreiben  hat,  kommen  die  nachfolgenden  neun 
auch  in  den  Radstädter  Tauern  vor:  Sueertia  carinthiaca,  Gentiana  tenella, 
nana,  prostrata,  Astragalus  australis,  Oxytropis  triflora,  Sempervivum 
<irachnoideum  (f,DoeUianum^),  Saxifraga  hiflora  und  Minuartia  ru- 
pestris,  von  denen  ich  jedoch  das  Sempervivum  für  keine  ausgesprochene 
Kalkschieferpflanze   halte. 

Hackel  (1868)  erklärt  den  Reichtum  der  Flora  der  Kalkschiefer  von 
Mallnitz  durch  die  große  Zersetzbarkeit  und  den  hohen  Kalkgehalt  des 
<jiesteines.  Diesem  zunächst  kommt  an  Artenzahl  der  gleichfalls  leicht  zer- 
setzbare, aber  viel  kalkäimere  Chloritschiefer,  dann  der  diesem  ähnliche 
Glimmerschiefer,  während  der  sehr  schwer  verwitternde  und  kalkarme 
<Tfneis  die  spärlichste  Flora  ohne  bezeichnende  Arten  beherbergt. 

II. 

.  Während  meiner  Vegetationsstudien  im  Lungau,  dem  die  ganze 
«üdliche  Abdachung  der  Radstädter  Tauern  angehört,  und  m  benach- 
barten Gebieten  habe  ich  reichliche  Gelegenheit  gehabt,  die  Flora  der 
Kalkschiefer  kennen  zu  lernen,  und  möchte  nun  im  folgenden  meine 
■diesbezüglichen  Erfahrungen  in  Kürze  zusammenfassen,  wobei  ich  aller- 
dings, da  meine  Arbeiten  noch  nicht  abgeschlossen  sind,  nicht  Anspruch 
auf  absolute  Vollständigkeit  erheben  kann. 

Der  Lungau  umfaßt  das  Quellgebiet  der  Mur.  Von  dieser  wird  er 
in  im  großen  und  ganzen  westöstlicher  Richtung  durchflössen  und  in 
zwei  Teile  geteilt,  einen  größeren  nördlichen  und  einen  kleineren  süd- 
iichen,  deren  ersterer  von  den  Niederen  Tauern,  der  letztere  vom  Pölla- 
zuge,  der  direkten  Fortsetzung  der  Hohen  Tauern  nach  Osten,  und, 
weiter  östlich,  von  der  niedrigeren  Stangalpe  eingenommen  wird.  Der 
gemeinsame  Ausgangspunkt  der  beiden  Gebirgsmassen,  Niedere  Tauern 
■einerseits,  Pöllazug  und  Stangalpe  andererseits,  liegt  unweit  des  Ur- 
sprunges der  Mur.  Der  Lungauer  Anteil  der  Niederen  Tauern  zerfällt 
beiläufig    durch    den  Taurachwmkel    in    einen  westlichen   und  östlichen 


270 

Abschnitt,  deren  ersterer  zu  den  Kadstädter,  der  letztere  zu  den  Schlad- 
rainger  Tauern  zu  rechnen  ist.  Die  Grenze  zwischen  dem  Pöllazucre  im 
Westen  und  der  Stangalpe  im  Osten  bildet  ungefähr  der  Katschberg- 
sattel  und  Klausgraben.  Durch  das  Murtal  und  die  Linie  Tauernhöhe — 
Katschbergpaß  wird  demnach  der  Lungau  in  vier  ungleiehgroße  Sektoren 
zerlegt,  von  denen  der  nordöstliche  den  Schladminger  Tauern,  der  nord- 
westliehe den  Radstädter  Tauern,  der  südwestliehe,  kleinste,  dem  Pölla- 
zuge  und  der  südöstliche  der  Stangalpe  zugehört. 

Diese  topographische  Gliederung  des  Lungau  geht  in  ziemlich 
weitgehendem  Maße  mit  seiner  geologischen  BeschafiFenheit  Hand  in 
Hand ').  Das  Gebiet  südlich  der  Mur  wird  hauptsächlich  von  Zentral- 
gneisen eingenommen,  u.zw.  in  seinem  westlichen  Teile,  dem  Pöllazuge, 
von  denen  des  Hochalmmassives,  im  östlichen,  der  zur  Stangalpe  gehört, 
von  den  modifizierten  der  Bundschuhtäler.  Beide  greifen  nur  wenig,  difr 
ersteren  zwischen  Moritzen  und  Schellgaden,  die  letzteren  zwischen 
Tamsweg  und  Eamingstein,  über  die  Mur  nach  Norden,  bzw.  Osten. 
Der  nördliche  Abschnitt  enthält  im  Osten,  also  in  den  Schladminger 
Tauern,  vorwiegend  Hornblendegneise  und  Araphibolite  des  Schladminger 
Deckenmassivs,  im  Westen,  das  heißt  in  den  Radstädter  Tauern,  großen- 
teils Serizitschiefer  und  Quarzite  einer  zweiten,  der  Quarzitdecke.  Diese- 
Deckengesteine  greifen  in  Form  einer  Zunge  südwärts  über  den  Katsch- 
bergpaß und  trennen  hier  die  Zentralgneise  des  Hochalmstockes  von 
denen  der  Bundschuhtäler.  Sie  grenzen  aber  nicht  direkt  au  diese 
Zentralgneise,  sind  vielmehr  von  ihnen  in  ihrem  ganzen  Verlaufe  durch 
die  Gesteine  der  Schieferhülle  geschieden,  die  in  Form  je  eines  bald 
breiteren,  bald  schmäleren  Bandes  die  beiden  Zentralgueismassen  um- 
säumt. Ihr  westlicher  Teil,  zwischen  dem  Hochalmmasiv  und  der  Quarzit- 
decke, hauptsächlich  im  Zederhauswinkel  und  zu  beiden  Seiten  des^ 
obersten  Murwinkels  auftretend  und  einen  großen  Teil  des  Rotgülden- 
und  Altenberggrabens  einnehmend,  besteht  vornehmlich  aus  kalkreicheu 
Glimmerschiefern,  Kalkphylliten  und  Grünschiefern;  der  östliche,  der, 
zwischen  Bundschuhgneis  und  Schladminger  Decke  eingeschoben,  das 
Aineck,  den  Holler-  und  Mitterberg  und  die  südlichen  Vorlagen  der 
Schladminger  Tauern  gegen  das^  Taurach-  und  Seetal  umfaßt,  nahezu 
ausschließlich  aus  sehr  kalkarmen  Granatglimmerschiet'ern. 

Ist  also  schon  nach  dem  Gesagten  der  westliche  Teil  des  Lungau 
viel  reicher  an  Kalken  als  der  östliche,  so  kommt  hiezu  noch  die  Ein- 
und  Auflagerung  mächtiger  kalkreicher  mesozoischer  Bildungen,  vor 
allem  Gyroporellendolomiten,    Juramarmoren,    Krinoidenkalken    und  zum 


1)  Meine  Angaben  stützen  sich  auf  die  von  der  geologischen  Reichsanstalt  ia 
Wien  herausgegebene  geologische  Spezialkarte  1  :  75.000,  Blätter  16  IX,  X,  17  IX,  X 
und  18  IX,  X  sowie  auf  die  zitierten  geologischen  Abhandlungen. 


271 

Teil  auch  Pyritschiefern  in  den  Radstädter  Tauern.  Die  Schladminger 
Tauern  haben  an  diesen  kalkreichen  Gesteinen  im  Gebiete  nur  in  ihrer 
Dordwesthchen  Ecke  Anteil,  in  den  von  den  Quellbächen  des  Weiß- 
briachtales  flankierten  Kalkspitzen,  nahe  der  Ostgrenze  der  Radstädter 
Tauern.  Eine  Doch  wesentlich  geringere  Rolle  spielen  Kalke  im  Lungauer 
Anteil  der  Stangalpe.  Es  kommen  hier  nur  die  dem  Karbon  angehörigeo 
Gailtaler  Kalke  in  Betracht,  die  in  Begleitung  von  Schiefern  der  gleichen 
Fazies  nur  sporadisch  im  Quellgebiete  des  der  Drau  zufließenden  Krems- 
baches auftreten.  Die  Gailtaler  Schiefer  dürften  in  bezug  auf  Höhe  des 
Kalkgehaltes  gewissen  Kalkschiefern  der  Schieferhülle  nahekommen. 
Der  größte  Teil  der  Stangalpe  besteht  aber,  soweit  sie  zu  unserem 
Gebiete  gehört,  aus  sehr  kalkarmen  Bundschuhgneisen  und,  zum  Teil, 
Granatglimmerschiefern.  Von  den  bisher  genannten  Kalken  wohl  zu 
unterscheiden  sind  die  Kalk- Marmore  der  unteren  Stufe  der  Schiefer- 
hüile,  in  der  geologischen  Karte  als  kristallinische  Kalke  bezeichnet. 
Sie  treten  als  Bänder  von  verschiedener  Breite,  oft  mit  Quarziten  wechsel- 
lagernd, auf  und  finden  sich  sowohl  in  den  Niederen  Tauern,  u.zw.  im 
Schladminger-  und  Radstädter-Anteil  derselben,  als  auch  im  PöUazuge 
und  in  der  Stangalpe  und  in  den  Gruppen  des  Gstoders  und  Mitter- 
berges. 

Die  nur  im  Seetale  und  im  untersten  Ende  des  Taurachtales  sowie 
des  '■'Lessach-,  Göriach-  und  Liegnitzwinkels  in  Gestalt  von  Mergeln, 
Konglomeraten  und  Schottern  auftretenden  tertiären  Bildungen  des 
Lungau  sind  durch  geringen  Kalkgehalt  ausgezeichnet.  Von  den 
Ablagerungen  des  Diluviums  und  Alluviums  sind  begreiflicherweise  im 
allgemeinen  die  den  Radstädter  Tauern  angehörigen  und  aus  ihnen 
stammenden  kalkreicher  als  die  übrigen. 

Vergleicht  man  nun  die  Floren  all  dieser  Gesteine,  so  ergibt  sich, 
daß  die  über  den  am  weitesten  voneinander  abweichenden  derselben 
—  Kalk  und  Dolomit  einerseits  und  kalkärmstes  Urgestein  andererseits  — 
am  weitesten  verschieden  sind,  daß  aber  den  intermediären  Kalkschiefern 
und  ähnlichen  Bildungen  eine  Flora  entspricht,  welche  die  beiden  ge- 
nannten Extreme  verbindet,  indem  sie  nebst  wenigen  ihr  vorwiegend 
oder  sogar  ausschließlich  eigenen  Sippen  viele  Kalk-  und  ürgesteins- 
formeu  umfaßt. 

Das  Zustandekommen  dieser  Flora  hat  man,  wenn  man  Kerners 
(1864)  oben  erwähnte  Lehre  akzeptiert,  als  durch  das  verschiedenartige 
'  Verhalten  der  sie  zusammensetzenden  Arten  dem  Kalke  gegenüber  ver- 
anlaßt zu  sehen.  Danach  lassen  sich  diese  gewissermaßen  in  eine  Reihe 
bringen,  an  deren  einem  Ende  die  kalkfeindlichsten,  am  anderen  die 
kalkbedürftigsten  stehen.  Die  ersteren  kommen  nur  auf  kalkfreien  oder 
sehr  kalkarmen  Gesteinen,    Quarziten,    weniger  oder  mehr  CaO  hältigen 


272 

Urgesteinen,  Schiefero  usw.,  die  letzteren  nur  auf  Dolomiten,  dolomitischen 
und  reinen  Kalken  vor.  Eine  Zwischenstellung  nehmen  diejenigen  ein,  welche 
außer  auf  kalkarmen  Urgesteinen  und  Schiefern  auch  auf  Kalkschiefer, 
nur  oder  doch  vorwiegend  auf  solchem  und  schließlich  aut  Kalkschiefer 
und  Kalken  gedeihen.  Außer  all  diesen  mehr  oder  weniger  ausge- 
sprochenen Spezialisten  gibt  es  noch  eine  ganze  Menge  indifferenter 
Arten,  die  auf  allen  genannten  Gesteinen,  unabhängig  von  deren  Kalk- 
gehalte sich  finden. 

Im  folgenden  sollen  nun  zunächst  diejenigen  Blüten-  und  Parn- 
pflanzen  namhaft  gemacht  werden,  deren  Verbreitung  im  Lungau  mir 
von  der  eben  geschilderten  Verteilung  der  Gesteine  im  Gebiete  in  mehr 
oder  minder  weitgehender  Abhängigkeit  zu  stehen  scheint.  Was  die 
Zugehörigkeit  dieser  Arten  zu  Formationen  und  Stufen  anbelangt,  so  ist 
es,  da  der  Einfluß  des  Gesteines  auf  das  Auftreten  der  Gewächse  dem 
ßeichtura  der  Unterlage  an  mineralischer  Substanz  gerade  proportioniert 
ist  und  mit  zunehmendem  Humusgehalte  abnimmt,  begreiflich,  daß  sie 
in  Formationen  über  mineralreichem  Boden  stärker  hervortreten  als  in 
solchen  über  stark  humösem,  daß  also  beispielsweise  die  Fels-,  Schutt- 
und  Sandfluren  reicher  an  solchen  Elementen  sind,  als  die  Wiesen  ver- 
schiedener Kategorie,  und  diese  im  allgemeinen  reicher  als  Fichtenwälder, 
Heiden,  Hochmoore  usw..  die  Anfangsstadien  im  Entwicklungsgange 
einer  Formation  reicher  als  die  Übergangs-  und  Endstadien,  und  daß 
der  Unterschied  der  Floren  über  abweichenden  Gesteinen  in  der  Hoch- 
gebirgsstufe  viel  größer  ist  als  in  der  Waldstufe.  Von  einer  Aufzählung 
von  Moosen  und  Flechten,  welch  letztere  bekanntlich  in  ihrem  Vor- 
kommen ganz  besonders  weitgehend  von  der  Beschaffenheit  der  Gesteint 
beeinflußt  werden,  mußte  ich  leider,  da  sie  mir  noch  zu  wenig  bekannt 
sind,  derzeit  Abstand  nehmen.  Aber  auch  betreffs  der  Gefäßpflanzen 
mußte  ich  mich  vielfach,  vor  allem  infolge  des  Fehlens  von  Gesteins- 
analysen, insbesondere  quantitativer  Bestimmungen  des  Kalkgehaltes,  auf 
approximative  Angaben  beschränken.  Da  die  Gesetzmäßigkeiten  selbst- 
verständlich in  erster  Linie  an  häufigen  Arten  erkennbar  sind,  wurden 
seltene  immer  nur  anhangsweise  erwähnt. 

Es  sollen  zunächst  die  Spezialisten  und  dann  die  indifferenten 
Typen  aufgezählt  werden.  Nach  dem  Grade  der  Kalkbedürfdgkeit  zer- 
fallen die  ersteren  in  drei  Gruppen,  von  denen  die  erste  und  dritte  in 
je  drei,  die  zweite  in  vier  Untergruppen  zerlegt  werden.  Jede  dieser 
elf  Kategorien  wird  nach  der  Zugehörigkeit  zu  einer  Stufe  und  dem 
Ausmaße  des  Hurausgehaltes  des  Bodens  und  dem  Formationsanschlusse 
in  solche  niedrigeren  Banges  untergeteilt.  Es  liegt  in  der  Natur  der 
Sache,  daß  die  meisten  dieser  Kategorien  nicht  scharf  verschieden, 
sondern    durch  Übergänge  verbunden  sind,    u.  zw.  sowohl  in  bezug  auf 


273 


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274 

ihre  Abhängigkeit  vom  Kalk-  und  Hurausgehalt  des  Bodens  als  auch 
nach  ihrer  Zugehörigkeit  zu  Stufe  und  Formation,  wie  ja  auch  die  Böden 
selbst  nach  dem  Grade  des  Kalk-  und  Humusgehaltes  und  zum  Teil 
auch  die  Stufen  und  Formationen  allmählich  ineinander  übergehen. 

Nach  der  Humusbedürftigkeit  unterscheiden  wir  die  Arten  in  solche, 
die,  in  umgekehrtem  Verhältnis  zu  der  von  ihnen  benötigten  Menge 
mineralischer  Substanzen,  eine  geringe  (1),  mittlere  (2)  und  große  (3) 
Menge  Humus  im  Boden  verlangen.  Von  den  in  bezug  auf  Humusgehalt 
der  Unterlage  genügsamsten,  auf  mineralische  Qualitäten  dagegen  an- 
spruchsvollsten Pflanzen  des  nackten  Gesteins,  die  den  von  mir  (1918) 
als  Lithos  bezeichneten  Vegetationstypus  bilden  und  als  vierte,  oder, 
besser  gesagt,  erste  Gruppe  in  Betracht  kämen,  mußte  ich  hier,  da  es 
ausschließlich  Algen,  Flechten  und  Moose  sind,  vollkommen  absehen. 
Die  anderen  drei  Gruppen  hat  schon  Kern  er  (1864)  geschaffen,  indem 
er  die  Arten  der  Alpenpflanzen  in  der  Rubrik  „Generation"  mit  1,  2 
oder  3  bezeichnet,  je  nachdem  sie  in  der  freien  Natur  die  Rolle  einer 
ersten  Ansiedlerin  spielen  und  daher  auch  bei  der  Kultur  keines  Humus 
bedürfen,  oder  aber  erst  in  der  zweiten  Generation  als  Elemente  einer 
geschlossenen  Vegetationsdecke  auftreten  und  eine  beiläufig  zur  Hälfte 
mit  Humus  versetzte  Erde  verlangen,  oder  erst  als  Bestandteile  der 
dritten  Generation  zu  gutem  Gedeihen  einen  fast  nur  aus  Humus  (haupt- 
sächlich Rohhumus,  Troekentorf)  gebildeten  Boden  notwendig  haben. 
Kerner  hat  also  auch  bereits  erkannt,  daß  dieser  verschiedenen  Humus- 
bedürftigkeit der  Arten  ihre  zeitliche  Aufeinanderfolge  in  Sukzessionen 
entspricht,  so  zwar,  daß  sich  auf  „neuem"  Boden  von  sehr  geringem 
bis  fehlendem  Hurausgebalt  und  überwiegend  bis  auschließlich  mine- 
ralischer Zusammensetzung  zunächst  Arten  der  ersten  Kategorie  ein- 
stellen, um,  falls  es  das  Klima  zuläßt,  bei  fortgesetzter  Hurausanreicherung 
solchen  der  zweiten  den  Platz  zu  räuraen,  die  dann  schließlich  von 
solchen  der  dritten  verdrängt  werden,  welch  letztere  dann  eine  Abschluß- 
forraation  von  kürzerer  oder  längerer  Dauer  zusararaensetzen.  Gestatten 
es  die  klimatischen  Faktoren  nicht,  so  können  schon  Arten  der  zweiten 
oder  gar  ersten  Kategorie  ein  derartiges  Endstadium  bilden.  Die 
Arten  der  von  mir  Lithos  genannten  „Generation",  die  die  allerersten 
Ansiedler  umfaßt,  hat  auch  Kern  er  nicht  miteinbezogen.  Viele  Arten 
sind,  wie  auch  schon  Kern  er  festgestellt  hat,  nicht  einer  bestimmten 
Kategorie  zuzuzählen,  sondern  haben,  ähnlich  wie  viele  nach  ihrem  Ver- 
halten zum  Kalkgehalt  des  Bodens,  eine  größere  Spannweite.  Es  gibt 
außer  den  mit  1,  2  und  3  zu  bezeichnenden  Spezialisten  auch  weniger 
oder  mehr  Indifferente,  die  mit  1 — 2,  2 — 3  und  schließlich  1—3  zu  be- 
zeichnen sind.  Die  letztgenannten  sind  völlig  indifferent.  Von  ihnen  gibt 
es  eine  viel  geringere  Zahl  als  von  Indifferenten  in  bezug  auf  den  Kalk- 


275 

gehalt  des  Substrates.  Im  folgenden  Verzeichnisse  sind  die  Arten  größerer 
Spannweite  stets  bei  derjenigen  Kategorie  namhaft  gemacht,  für  die  sie 
mir  am  meisten  bezeichnend  erscheinen;  die  Spannweite  ist  in  Parenthese, 
wie  (1 — 2),  (1 — 3)  oder  (2 — 3),  beigefügt.  Wenn  ich  hiebei  manchmal  zu 
Abweichungen  von  Kerners  Ansichten  gelangt  bin,  so  mag  dies 
wenigstens  zum  Teil  darin  seinen  Grund  haben,  daß  ich  nur  das  Ver- 
halten der  Sippen  im  Naturzustande  berücksichtigt  habe,  Kern  er  da- 
gegen hauptsächlich  das  in  der  Kultur  vor  Augen  hatte.  Seine  Auf- 
fassung ist,  wenn  sie  sich  von  meiner  unterscheidet,  auch  in  Klammern  (K) 
beigefügt. 

Auch  in  bezug  auf  ihre  Höhenerstreckung  verhalten  sich  die  Arten 
verschieden,  indem  die  einen,  gewissermaßen  als  Spezialisten,  auf  eine 
bestimmte  Stufe  oder  gar  Unterstufe  beschränkt  sind,  die  anderen  da- 
gegen der  Wald-  und  Hochgebirgsstufe  angehören,  und  einige  unter 
ihnen,  als  vollkommen  Indifferente,  in  allen  Höhenlagen  des  Gebietes 
zu  finden  sind.  Die  mehr  oder  weniger  indifferenten  Arten  wurden 
immer  unter  derjenigen  Stufe  aufgezählt,  in  welcher  sie  am  häufigsten 
sind,  wobei  aber  stets  auch  ihre  gesamte  vertikale  Verbreitung  zum 
Ausdruck  gebracht  wurde. 

Wie  nach  dem,  was  über  die  Beziehungen  der  Arten  zum  Kalk- 
und  Humusgehalte  des  Bodens  und  zu  den  Höhenstufen  gesagt  wurde, 
nicht  anders  zu  erwarten,  ist  auch  ihr  Formationsanscbluß  ein  sehr 
verschiedener.  Während  die  einen  nur  in  einer  Formation  auftreten, 
kommen  andere  in  deren  zwei  oder  mehreren  vor.  Es  gibt  also  auch 
in  dieser  Hmsicht  Spezialisten  und  Indifferente,  Die  letzteren  wurden 
nur  unter  derjenigen  Porraations-  oder  Standortsgruppe  genannt,  für 
die  sie  besonders  bezeichnend  sind. 

Mit  einem  Fragezeichen  (?)  wurden  diejenigen  Arten  versehen, 
deren  Einreihung,  da  ihre  Bodeuzugehörigkeit  mir  noch  zu  wenig  be- 
kannt, nur  eine  vorläufige  ist. 

Ich  unterscheide  also  im  Lungau : 

A.  Arten,  die  in  ihrer  Verbreitung  auf  gewisse  Gesteinsarten  be- 
schränkt sind  (Spezialisten). 

I.  Nur  oder  vorwiegend  über  kalkfreien  oder  sehr  kalkarmen 
Gesteinen,  wie  Quarzit,  Zentralgneis,  Granatglimmerschiefer,  Horn- 
blendegneis oder  sonstigen  kalkarmen  Böden;  über  Kalkschiefer  oder 
Kalk  höchstens  auf  „isolierender  Humusdecke". 

a)  Nur  auf  solchen  kalkfreien  oder  kalkarmen  Substraten : 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,  humusarmen  Böden  : 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  obere  Waldstufe)  ^) : 

^)  (s)  bedeutet  herabgeschwemmt. 


276 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen:  a)  Trocken:  Poalaxa;  *Sempervivum 
stiriacum,  Saxifraga  hlepharophylla ;  selten  Androsace  Wulfeniana.  — 
b)  Feucht:  Banuncidus  glacialis  (K  1 — 2),  Primula  glidinosa?  (1 — 2,  K  2), 
Androsace  alpina  (K  1 — 2),  Gentiana  havarica  f.  rotundifolia,  Doroni- 
cum  stiriacum:  selten  Callianthemum  coriandrifolium  (K  2),  Saxifraga 
hieracifolia  (K  1 — 2). 

Auf  Schutt  oder  Grus  (feuchtj:  Achillea  moschata',  selten  (trocken) : 
Allosorus  crispus  (K  2 — 3),  Papaver  aurantiacum. 

Auf  kiesig-sandigen  Böden  (feucht):  Arenaria  hiflora,  Hutchinsia 
brevicaulis;  selten:  Arenaria  Marsclilinsii. 

ß)  In  der  Waldstufe  (f  nur  in  der  unteren,  *  bis  in  die  Hoch- 
gebirgsstufe) : 

Auf  Felsen  (trocken):  Woodsia  alpina  (K  2 — 3),  Asplenium 
^eptentrionale  (K  2 — 3),  ■\germanicum,  * Sempervivtim  Wulfenii,  Tri- 
morpha  Schleicher i\  selten:  Allium  strictum. 

Auf  sandig-steinigen  Böden  (trocken):  Bumex  acetosella  (1 — 3), 
Trifolium  arvense  (1 — 2),  Jasione  montana  (1 — 2),  Filago  arvensis. 

Auf  sandigen  Böden  (trocken):  Spergularia  rubra  (1 — 2). 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  hurausreichen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die   Waldstufe): 

In  Steilmähdern:  Festuca  varia  (2 — 1),  Hieracium  intyhaceum. 
(2—1,  K  1). 

Die  Arten  dieser  Kategorie  kommen  den  unter  la  aufgezählten 
zunächst,  indem  sie  auch  mit  Vorliebe  auf  Felsen  gedeihen.  Festuca 
varia  reicht  auf  solchen  weit  herab  in  die  obere  Waldstufe. 

In  Matten:  Saponaria  pumila?  (2 — 1,  K  2),  Oxytropis  campestris 
(2 — 1,  s),  Veronica  hellidioides'::'  (2 — 3),  Valeriana  celtica  (2 — 1)^ 
Campanula  alpina  (2 — 1),  Phyteuma  confusum  (2—3). 

In  Mooren,  an  quelligen  Stellen:  Salix  helvetica  (K  1):  selten: 
*Juncus  castaneus  f" . 

ß)  In  der  Waldstufe  (|  nur  in  der  unteren,  ff  nur  in  der  oberen, 
''■  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

In  Steilmähdern:  •j"j-*Poa  violacea  (2 — 1),  auch  auf  Felsen. 

In  Borstwiesen:  Sieglingia  decumhens  (2 — 3),  * Nardus  siricta 
(2 — 3),  Chaerophylliim    Villarsii'^,  -\-f'^ Hypochoeris  uniflora. 

In    Karfluren;    * Calamagrostis   villosa?,    arundinacea?. 

In  Queilfluren:  Montia  rivularis  (2 — 1),  Stellaria  idiginosa, 
■\-\*  Siveertia  perennis  (K  3). 

In  Mooren:  f  Salix  aurita;  '■^Juncus  ßliformis  (2—3);  ■\-\*Epilohium 
nidans. 

In  Auen:  yCircaea  alpina  (K  2 — 3). 


277 

In  Triften:  ^Thlaspi  alpesfre  (2 — 1)'?,  -\PotentiUa  argentea  (2 — 1). 
■\Euphrasia  stricta. 

Auf  feuchten,  sandig-schlammigen  Böden:  Schoenoplectus  setaceuSy 
Peplis  portula,  Centunculus  minimus. 

In  sandigen  Feldern:  Holcus  mollis ;  Spergula  Grvensis,  Scleranthus 
annuus  (2 — 1). 

3.  Auf  rohhurausreichen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  Waldstufe): 

In  Heiden:  *Empetrum  nigrum,  Carex  brunnescens  (3 — 2); 
'■^Lycopodiwn  alpimim  (3 — 2). 

Empetriim  nigrum  steigt  in  Hochmooren  bis  in  die  untere 
Waldstufe. 

ß)  In    der    Waldstufe    (f    nur    in    der    unteren,    *  bis    in   die  Hoch- 
gebirgsstufe) : 

In  Wäldern  und  Heiden:  -\Pteridium  aquilinuni  (3 — 2),  Blechnum 
spicant  (3 — 2j ;  Lycopodiuni  clavatum;  *Deschampsia  flexuosa  (3 — 2); 
■^ Melnmpyrum  vulgatuvi. 

In  Mooren:  Andromeda  polifolia,  Vaccinium  oxycoccos,  Agrosti» 
canina  (3 — 2),  Eriophoriim  vaginatiim,  Carex  pauciflora;  selten:  Betida, 
nana,  Lycopodiuni  inundatum,  Scheuchzeria  palustris. 

Manche  der  unter  Ala  aufgezählten  Arten  sind  innerhalb  des 
Lungau  bisher  nur  in  seinem  kalkarmen  östlichen  Teile  gefunden  worden, 
u.  zw.  Doronicuni  stiriaciim,  Festuca  varia,  Jasione  montana,  Schoeno- 
plectus setaceus,  Centunculus  minimus,  Montia  rivularis,  Peplis  portula,. 
Salix  aiirita,  Andromeda  polifolia,  Vaccinium  oxycoccos,  Agrosti» 
canina  und  die  seltenen  Allosorus  crispas,  Saxifraga  hieracifolia 
und  Betula  nana  oder  sind  doch  dort  viel  häufiger,  wie  Valeriana 
celtica,  Campnnula  alpina,  Phyteuma  confusum,  Gircaea  alpina  und 
Carex  pauciflora.  Nur  im  westlichen  Teile  findet  sich  das  seltene  Allium 
strictum.  Typische  Hochmoore  sind  im  östlichen  Teile  des  Gebietes 
viel  zahlreicher  als  im  westlichen  und  hier  auf  die  Zentralgneise  be- 
schränkt, während  sie  über  Kalkschiefern  und  Kalken  fehlen.  —  Von 
einigen,  insbesondere  den  mit  Fragezeichen  ?  versehenen  Arten,  wird 
vielleicht  eine  genauere  Untersuchung  lehren,  daß  sie  mit  größerem 
Rechte  in  die  folgende  Gruppe  (Ib)  gehören. 

Nach  Kerner  (1864)  verlangen  die  meisten  der  hieher  gestellten 
Arten  kalkfreien  Boden,  u.  zw.:  Poa  laxa,  Sempervivum  stiriacum  (als 
montanum),  Banunculus  glacialis,  Primula  gluiinosa,  Androsace  alpini, 
Callianthemum  coriandrifolium,  Saxifraga  hieracifolia,  Achillea  moschata, 
Allosorus  crispus,  Papaver  aurantiacum,  Arenaria  biflora,  Hiitchinsia 
hrevicaulis,      Arenaria      Marschlinsü,     Woodsia     alpina,     Asplenium 


278 

septentrionale,  Sempervivum  Wulfenii,  Hieracium  intybaceum,  Saponaria 
pumila,  Oxytropis  campestris,  Veronica  hellidioides,  Salix  helvetica, 
Empeirum  nigrum,  Carex  hrunnesceiis  und  Lycopodium  alpinum; 
Valeriana  celtica,  Siveertia  pereimis  und  Circaea  a^pina  sind  gleichojiltig^ 
^as  heißt  gedeihen  sowohl  auf  kalkfreiem  als  auch  kalkhaltigem  Boden, 
während  Campanula  alpina  nur  auf  kalkhaltigem  Substrate  auftritt. 

b)  Außer  über  kalkfreien  oder  sehr  kalkarmen  Substraten  auch  über 
Kalkschiefer  oder  anderen  Unterlagen  von  ähnlichem  Kalkgehalt: 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,  humusarmen  Böden: 
a)  In  der  Hoehgebirgsstufe  (='=  bis  in  die  obere  Waldstufe) : 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen,  manche  auch  auf  Grus  (g):  a)  Trocken  : 
Carex  fuliginosa  (1 — 2,  K  2j,  Juncus  trifidus  (1 — 3,  K  2 — 3),  Luzida 
spicata  (K  2),  *Cerastiiini  alpinum  (1 — 2),  Silene  acaulis  sübsip.  noricn 
(1 — 2,  s),  Saxifraga  hryoides  (K  2),  planifolia  (K  1 — 2),  '^Trifolium 
pallescens  (g),  Fhyteuma  glohidariaefolium  (1 — 2,  K  2),  Artemisia 
Genipi  (g),  *laxa  (g,  s).  —  b)  Feucht:  '''Oxyria  digyna  (g),  *Carda- 
mine  resedifolia  (g),  *Sedum  alpestre  (g),  auch  trocken,  Gemn  reptans 
(K  1-2). 

Auf  kiesig-sandigen  Böden  (feucht):  Luzula  spadicea  {\ — 2,  K  2), 
Cerastium  cerastioides  (1 — 2,  K  2 — 3),  Cardamine  alpina,  * Sihhaldia 
procumbens  (1 — 2,  K  2,  s),  *  Chrysanthemum  alpinum  (1 — 2,  s). 

ß)  In  der  Waldstufe: 

Auf  Felsen:  a)  trocken:  Festuca  glauca,  Silene  rupestris,  Semper- 
vivum arachnoideum,  Sedum  annuuni,  Saxifraga  aspera  (K  2),  Astragalus 
penduliflorus  (1 — 2,  K  2),  Trimorpha  attica  (1 — 2),  Artemisia  alpina^ 
—  b)  Feucht:  Cortusa  Matthioli  (1—2,  K  2). 

Sempervivum  arachnoideum  Würde  von  Stur  (1856)  unter  dem  Namen 
S.  Doellianum  als  reine  Kalkschieferpflanze  bezeichnet. 

Auf  sandigen  Böden  (trocken):  Herniaria  glabra'?. 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 

a)  In  der  Hoehgebirgsstufe  (*  bis  in  die  obere,  f  bis  in  die  untere 
Waldstufe) : 

In  Mähdern:  '*Calamagrostis  tenella,  Gentiana  punctata \  selten: 
Carex  aterrima;  Saussurca  alpina. 

In  Matten:  Orcochloa  disticha  (K  2—3),  Carex  curvnla;  Lloydia 
serotina  (2 — 1,  K  3);  '^Anemone  alpina  subsp.  alpicola,  Ligusticum 
Simplex,  Androsace  obtusifolia,  Pedicidaris  asplenifolia.  Phyteuma 
hrmisphaericum  (2 — 1),  Senecio  carniolicus  (2—1),  Leontodon  pyrenaicus 
(K  1—2),  Hieracium  für catum,  glaciale,  alpinum  {2 — 3);  selten:  Alche- 
milla  flabellata?  (2—1),  ■\  Oxytropis  sericea  (2—1,  s). 


279 

In  Quellfluren:  *Carex  frigida,  "^Juncus  triglumis  (K  3),  *Tri- 
folium  hadium  (2 — 1,  K  1), 

In  Mooren,  an  quelligen  Stellen:  Eriophorum  Scheuchseri  (2 — 3), 
Carex  lagopina  (2 — 1,  K  1 — 2),  Juncns  Jacquinü. 

ß)  In  der  Waldstufe  (f  nur  in  der  oberen,  *  bis  in  die  Hoch- 
gebirgsstufe) : 

In  Karfluren:  * Calamagrostis  villosa''L 

In  Mähdern:  *Phyteuma  Zahlbruchneri. 

In  Wiesen  und  Matten:  *  Anemone  vernalis,  Potentilla  erecta 
(2 — 3),  Ajuga  pyramidalis,  *Ärnica  montana. 

3.  Auf  robhumusreichen  Böden  :  * 

Von  der  Wald-  bis  in  die  Hochgebirgsstufe : 

In  Mooren:  TricJiophorum  austriacum  (3—2).  . 

Die  meisten  der  unter  Alb  aufgezählten  Arten  sind  über  Kalk- 
schiefer ebenso  häufig  wie  über  kalkarmen  Gesteinen;  manche  aber, 
wie  insbesondere  Junciis  trifidus,  Saxifraga  bryoides,  Cardamine 
alpina^  *  Oreochloa  disticha,  *  Carex  curvula.  *Fhyteuma  hemisphaericum , 
Anemone  vernalis,  ■^Fotentilla  erecta  und  "^Arnica  montana  über  jenem 
viel  seltener  und  zum  Teil  (*)  wohl  nur  über  einer  mehr  oder  minder 
mächtigen  „isolierenden  Humusschichte". 

Nach  Kern  er  (1864)  h^dbWS.^^xnohQnJuncus  trifidus,  Lusula  spicata, 
Saxifraga  bryoides,  planifolia,  Trifolium  pallescens,  Fhyteuma  glohulariae- 
folium,  Artemisia  Genipi,  laxa,  Oxyria  digyna,  Cardamine  resedifolia, 
Sedum  alpestre,  Geum  reptans,  Luzula  spadicea,  Cerastium  cerastioides, 
■Cardamine  alpina,  Sibbaldia  procumbens,  Chrysanthemum  alpinum, 
Silene  rupestris,  Sempervivum  arachnoideum,  Sedum  annuum,  Saxi- 
fraga aspera.  Calamagrostis  tenella,  Gentiana  punctata,  Saussurea 
alpina,  Oreochloa  disticha,  Carex  curvula,  Lloydia  serotina,  Ligusticum 
Simplex,  Androsace  obtusifolia,  Fhyteuma  hemisphaericum,  Senecio 
carniolicus,  Leontodon  pyrenaicus,  Hieracium  alpinum,  Oxytropis 
sericea,  Carex  frigida,  Juncus  triglumis,  Trifolium  badium,  Eriophorum 
Scheuchseri,  Carex  lagopina,  Juncus  Jacqiiinii,  Anemone  vernalis,  Ajuga 
pyramidalis,  Arnica  montana  und  Trichophorum  austriacum  kalkfreien 
Boden,  während  Carex  fuliginosa,  Cerastium  alpinum.  Astrag alus  penduli- 
ßorus,  Cortusa  Matthioli  und  Carex  aterrima  gleichgiltig  sind. 

c)  Außer  über  kalkfreien  oder  sehr  kalkarmen  Substraten  sowie  Kalk- 
schiefer und  ähnlichen  Gesteinen  auch,  jedoch  seltener,  über  Kalk  und 
Dolomit: 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,  humusarmen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe    (|  bis  in  die  obere,   *  bis  in  die  unlere 
Waldstufe): 


280 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen  (trocken):  Draba*carintkiaca^)  (K  2). 
•\(]uhia^)?  (K  2),  fladnitzensis^)  (K  2),  Eritrichiwn  naniim  (K  2). 

Auf  kiesig-sandigen  Böden  (feucht):  Salix  herbacea  (1 — 2,  K  1 — 2). 
Alchemilla  glaherrima  (1 — 2,  K  1 — 2),  Soldanella  pusilla  (1 — 2,  K  2), 
Gnaphalium  supinum?  (1 — 2,  K  1 — 2). 

ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

Auf  Felsen:  Juniperns  sabina  (1 — 2),  "^Poa  nemoralis  (1 — 2). 
Epilohium  collimcm  (1 — 2),  Hieracium  amplexicaule. 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 

a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (f  bis  in  die  obere  Waldstufe) : 

In  Matten:  '\ Agrostis  rupestris  (2 — 1),  ■\ Avenastrum  versicolor, 
j  Primula  minima  (2 — 1),  ■\Euphrasia  minima,  Erigeron  uniflorus 
(2—1,  K  1—2). 

In  Mähdern  (feucht):  Festuca  violacea  s.  1. 
ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

An  quelligen  Stellen:  *Alnus  viridis  (2 — 1.  K  1 — 3). 

An  Zäunen,  in  Legföhrenwäldern,  Heiden:  Lonicera  caerulea  {2 — 3). 

In  Borst  wiesen.  Matten:  *Luzula  sudetica;  *Gentiana  Kochiana^ 
*Campanula  barbata,  Antennaria  dioeca  (2 — 3). 

In  Triften,  Heiden:  Campanida  rotundifolia  (1 — 3),  nur  in  der 
unteren  Waldstufe. 

Die  meisten  dieser  Arten,  z.  B.  Carnpanula  barbata,  sind  über 
Kalk  viel  seltener,  als  über  kalkarmen  Gesteinen. 

3.  Auf  rohhumusreichen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe: 

In  Spalierheiden:  Loiseleuria  procumbens  (3 — 2)  in  Hochmoorea 
bis  in  die  obere  Waldstufe. 

In  Heiden :  Rhododendron  ferrugineum  bis  in  die  Waldstufe. 

ß)  In  der  oberen  Wald-  bis  in  die  Hochgebirgsstufe: 

In  Wäldern  und  Heiden:  Pinus  cembra  (3 — 1,  K  1 — 2),  Vaccinium 
vitis  idaea  (3—2,  K  2—3),  myrtillus  (3 — 2),  uliginosum  (3 — 2,  K  3). 
Calluna  vulgaris  (3 — 2). 

Die  uDter/3  genannten  Erikazeen  gelten  allgemein  als  kalkfeindlich  und 
bevorzugen  auch  zweifellos  kalkärmste  und  -freie  Böden  in  hohem  Maße, 
wie  schon  ihr  reichliches  Auftreten  in  Hochmooren  beweist.  Wenn  ich 
sie  trotzdem  hieher  stelle,  so  geschieht  es,  weil  sie  auch  über  Kalk- 
schiefer  und  Kalk  tonangebende  Bestandteile  der  Krummholzwälder 
und  Heiden  an  der  Baumgrenze  und  darüber  sind,  u.  zw.  die  Vakzinien, 
vor  allem  vitis  idaea  in  Gesellschaft  des  kalkholden  Rhododendron  hir- 


1)  Auf  Kalk  nach  ötur  (1855). 


281 

sututn  und  der  Ar dostaphylas- Arten,  während  Calluna  bisweilen  in 
engster  Vergesellschaftung  mit  Erica  carnea  auftritt.  Wenn  auch  dieses 
Zusammenvorkommen  stets  über  einer  mehr  oder  minder  dichten,  „iso- 
lierenden Hurausschichte"  erfolgt,  und  es  gar  keinem  Zweifel  unterliegt, 
daß  diese  Erikazeen  umso  mehr  überwiegen  und  die  Kalkpflanzen  ver- 
drängen, je  mächtiger  und  reicher  an  Humussäuren  die  „Isolierschichte" 
wird,  scheint  es  mir  doch  fraglich,  ob  sie  schon  von  Anfang  an  -dicht 
und  sauer  genug  ist,  um  jeglichen  Einfluß  des  Kalkes  auszuschalten. 
Bis  zur  Lösung  dieser  Frage  halte  ich  es  für  gerechtfertigt,  diese  Erika- 
zeen hier  zu  belassen.  Rhododendron  ferrugineum  findet  sich  nur  sehr 
selten  über  Kalk. 

Nach  Kern  er  (1864)  sind  Soldanella  pusilla,  Gnaphalium  su- 
pinum,  Agrostis  rupestris  und  Primula  minima  gleichgiltig,  während 
Drdba  carinthiaca,  dubia,  fladnitsensis,  Salix  herbacea,  Alchemilla 
glaberrima,  Avenastrum  versicolor,  Euphrasia  minima,  Erigeron  uni- 
florus,  Alnus  viridis,  Campanula  barhata,  Rhododendron  ferrugineum, 
Loiseleuria  procumbens,  Pinus  cembra,  Vaccinium  vitis  idaea  und  uligi- 
nosum  kalkfreie  Unterlage  bevorzugen  und  Eritrichium  nanum  nur  über 
kalkhaltiger  gedeiht. 

II.  Vorwiegend  oder  nur  über  Gesteinen  von  mittlerem  Kalkgehalt, 
wie  Kalkschiefer,  oder  sonstigen  Böden  von  ähnlich  großem  Kalk- 
gehalt. 

a)  Außer    über   Kalkschiefer    oder    ähnlichen    auch   über    kalkarmen 
Gesteinen. 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,  humusarmen  Böden: 
In  der  oberen  Waldstufe: 

Auf  Felsen,  selten:  Astragalus  oroboides. 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 

a)  In  der  Hochgebirgsstufe : 

In  Matten:  Toßeldia  palustris  (K  3),  Oxytropis  trifloral,  Anten- 
naria  carpatica;  selten:  Gentiana  tenellal. 

ß)  In  der  Waldstufe  (*  in  der  oberen,  f  in  der  unteren): 
In  Mähdern:  *Crepis  conyzifolia. 
In  Triften:  ■\Scabiosa  columbaria. 

b)  Nur  über  Kalkschiefer  oder  ähnlichen  Gesteinen. 

1.  Auf  ausgesprochen  minerahschen,  humusarmen  Böden: 
In  der  Hochgebirgsstufe: 

Auf  Felsen  (trocken),  selten:    Minuartia  rupestrisl  (K  1 — 2). 
Auf  Grus  (feucht):  Saxifraga  bifloral 

Österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  9-12.  19 


282 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  Waldstufe): 

In  Matten:  Dianthus  glacialis  (K  1),  *Oxytropis  tiroliensis  (2 — 1,  s); 
selten:  Gentiana  prostratal,  tiana\,*Sweertiacarinthiaca\  und  vielleicht 
auch  *Primula  longifloral  (s). 

In  Mähdern:  Hieracium  Hoppeanuni?,  selten. 
ß)  In  der  Waldstufe: 

In  Wiesen,  selten:   Orchis  sanibucina. 

3.  Auf  rohhumusreichen  Böden: 
In  der  Waldstufe : 

In  Wäldern,  sehr  selten :  Epipogon  aphyllum. 

c)  Außer    über  Kalkschiefer    oder    ähnlichen    auch    über  kalkreichen 
Gesteinen: 

In  der  Hochgebirgsstufe : 

Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden  : 

In  Matten:  Anemone  haldensis  (K  2— --l). 

d)  Außer  über  Kalkschiefer  oder  ähnlichen  auch  über  kalkarmen  und 
kalkreichen  Gesteinen: 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,  humusarmen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe: 

In  Gesteinfluren,  auf  Felseil :  Saxifraga  Rudolphiana. 
ß)  Von  der  Wald-  bis  in  die  Hochgebirgsstufe : 

Auf  Felsen  und  in  Matten :  Dianthus  Silvester  (1 — 2,  K  2),  Aster 
alpinus  (1 — 2,  Kl). 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 
In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  Waldstufe): 

In  Matten:  *Thesium  alpestre  Brügg.').,  *Astragaliis  australisl 
(2 — 1,  K  2),  Triniorpha  alpina  (K  1—2). 

Die  mit  Ausrufzeichen  !  versehenen  Arten  wurden  auch  von  Stur 
(1856)  als  Kalkschieferpflanzen  bezeichnet. 

'Toßelda  palustris,  Oxytropis  triflora  und  tiroliensis,  Gentiana 
tenella,  nana  und  prostrata,  Siveertia  carinthiaca,  Minuartia  rupestris, 
Saxifraga  hiflora,  Dianthus  glacialis,  Primula  longiflora,  Hieracium 
Hoppeanum,  Orchis  sambucina,  Epipogon  aphyllum,  Anemone  haldensis, 
Dianthus  Silvester  und  Thesium  alpestre  sind  bisher  nur  aus  dem  an 
Kalkschiefern  und  Kalken  viel  reicheren  westlichen  Teil  des  Lungau 
bekannt  geworden;  Antennaria  carpatica,  Crepis  conyzifolia,  Scabiosa 
columbaria,  Saxifraga  Rudolphiana,  Aster  alpinus  und  Astragalus 
australis  sind  hier  viel  häufiger  als  im  kalkarmen  östlichen  Teile  des 
Gebietes. 


1)  =  Th.  (pratense)  refractum  Brügg.  (1886)  non  Th.  refractum  C.  A.  Mey  (1841). 


283 

Nach  Kerner  (1864)  gedeihen  Tofieldia  palustris,  Oxytropis  tri- 
flora^  Antennaria  carpatica,  Gentiana  tenellüy  Crepis  conyßifolia, 
Minuartia  rupestris,  Saxifraga  hiflora,  Dianthus  glacialis  und  Sweertia 
carinthiaca  auf  kalkfreiera  und  Anemone  haldensis  auf  kalkhaltigem 
Boden,  während  Gentiana  prostrata,  nana,  Frimula  longiflora,  Dianthus 
Silvester,  Aster  alpinus,  Astragalus  aiistralis  und  Trimorpha  alpina 
gleichgiltig  sind. 

III.  Vorwiegend  oder  nur  über  Gesteinen  von  hohem  Kalkgehalte, 
Kalk  oder  Dolomit  oder  anderen  sehr  kalkreichen  Gesteinen. 

a)  Außer  über  Gesteinen  von  sehr  großem  Kalkgehalt  auch  über  Kalk- 
schiefer und  anderen  Gesteinen  mittleren  Kalkgehaltes  und  auch,  jedoch 
seltener,  über  mehr  oder  weniger  kalkarmen  Substraten: 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,   humusarmen  Böden : 
«)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  Waldstufe): 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen:  a)  Trocken:  Carex  rupestris, 
Arenaria  ciliata  (1 — 2),  *Sedum  atratum  (1—2),  '■'^Saxifraga  oppositifolia 
(K  l — 2).  —  b)  Feucht:  *Ranunculus  alpestris  (1 — 2,  K  2),  *Saxifraga 
ascendens  (1 — 2,    K    1 — 2),  *Pinguicula  alpina  (1 — 2,  K  1 — 3). 

ß)  In  der  Waldstufe  (f  nur  in  der  oberen,  *  bis  in  die  Hochgebirgs- 
stufe): 

Auf  Felsen :  a)  Trocken :  Asplenium  ruta  muraria^  *Sesleria  varia 
(1 — 2),  Carex  ornithopoda,  *Gypsophila  repens,  *Kernera  saxatilis, 
Viola  rupestris  (1 — 2),  *Veronica  fruticans  (1 — 2),  *Euphrasia  salis- 
hurgensis  (1 — 2),  *Satureja  alpina  (1 — 2,  K  1);  selten:  Hieracium 
villosum,  humile?.  —  b)  Feucht:  *  Asplenium  viride  (1 — 2,  K  2 — 3), 
■\  Carex  hrachystachys,  Moehringia  muscosa  (1 — 2,  K  1—2),  Campanula 
cochleariifolia  (1  —2,  K  1),  *  Aster  hellidiastrum  (1 — 2,  K  1 — 2). 

Auf  steinigen  Böden  (trocken):  Hieracium  staticifolium. 

Auf     sandigen    Böden    (feucht):     Equisetum    variegatum    (1 — 2). 
.  Blysmus  cotnpressus  (1  —  2),    Heleocharis  pauciflora;    selten:    Catabrosa 
aquatica. 

Über  kalkarmen  Böden  vermögen  diese  Arten  zumeist  nur  in  der 
Waldstufe  zu  gedeihen.  In  der  Hochgebirgsstufe  verlangen  sie  unbedingt 
viel  Kalk  und  finden  sich  zum  Teil  auch  nur  auf  Felsen,  wie  die  beiden 
Farne  und  Campanula  cochleariifolia,  oder  auf  Schutt,  wie  Gypsophila 
repens,  zum  Teil  aber  auch  auf  humusreicheren  Böden  in  Matten,  wie 
Veronica  fruticans,  Euphrasia  salishurgensis  und  Satureja  alpina,  oder 
in  Quellfluren  und  Schneetälchen,  wie  Pinguicula  alpina  und  Aster 
hellidiastrum. 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden. 

a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  obere,  **  bis  in  die  untere 
Waldstufe): 

19* 


284 

In  Matten:  a)  Trocken:  *'^Dryas  octopetala  (2 — 1,  K  1 — 2,  s), 
Festtica pwHÜa,  Elyna  myosuroides  {2  —  1),  **Carex  capillaris;  Chamae- 
orchis  alpina  (K  2 — 3);  **Biscutella  laevigata  (K  1 — 2),  Helianthemutn 
alpestre  (2 — 1,  K  2),  *Astragalus  alpinus,  '^Veronica  aphylla  (2 — 1, 
K  1 — 2),  Gentiana  nivalis,  Hieracium  piliferum.  —  b)  Feucht:  Salix 
'^'Jacquinii,  "^reticulata;  Carex  nigra  \  *  Soldanella  alpina. 

Carex  capillaris  findet  sich  in  der  Waldstufe  auch  auf  Sumpf- 
wiesen, Salix  reticulata  über  kalkarmen  Gesteinen  nur  auf  feuchter 
Unterlage,  über  kalkreichen  auch  auf  relativ  trockener. 

In  Quellfluren  und  feuchten  Gebüschen:  Salix  hastata  (K  1), 
'■'■'Carex  ferruginea,  Arabis  Jacquinii  (2 — 1),  Gentiana  havarica. 

In  Mähdern :  *Festuca  norica,  Pedicularis  rostrato-spicata,  foliosa, 
Hieracium  valdepilosum. 

ß)  In  der  Waldstufe  (f  nur  in  der  oberen,  *  bis  in  die  Hochgebirgs- 
stufe) : 

In  Schluchtwäldern:  Lonicera  alpigena,  Dryopteris  Rohertiana 
(2—1),  Listera  ovata,   Cardamine  cnneaphyllos. 

In  Karfluren:  Aconitum  rostratum,  ■\Epilohium  alpestre,  Gentiana 
asclepiadea,  Adenostyles  glabra. 

In  Mähdern:  Scahiosa  lucida,  Crepis  alpestris  (2 — 1,  K  1). 

In  Fettwiesen:  •\ Senecio  suhalpinus  (K  1 — 2). 

In  Wiesen:  Botrychium  lunaria,  Cynosurus  cristatus,  Flatan- 
ihera  bifolia,  Pimpinella  maior^    Flantago  lanceolata,  Gentiana  verna. 

In  Triften :  Anthyllis  affinis,  Alectorolophus  angustifolius. 

An  quelligen  Stellen:  Carex paniculata,  loßeldia  calyculata,  letztere 
auch  in  i/nca-Heiden  usw. 

3.  Auf  rohhumusreichen  Böden : 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  obere  Waldstufe): 

In  Spalierheiden:  *Arctous  alpina,  Arctostaphylos  uva  ursi  (3 — 2, 
K  2—3). 

Arctoiis  ist  in  höherem  Grade  kalkhold  als  Arctostaphylos. 
ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

In  Legföhrengehölzen:  *Finus  montana  (3—1,  K  1 — 3),  in  Hoch- 
mooren bis  in  die  untere  Waldstufe. 

In  Nadelwäldern:  Folygala  chamaebuxus  (3 — 1,  K  2 — 3),  Coral- 
lorrhiza  trißda. 

In  Heiden:  Erica  carnea  (3 — 2,  K  3). 

Erstere  auch  in  Heiden  usw.  Erica  carnea-  gedeiht  mit  größter 
Vorliebe  über  Kalk  und  nur  sehr  selten  über  kalkarmem  Schiefer. 

Von  den  Arten  der  Gruppe  III a  sind  Salix  hastata,  Fedicularis 
foliosa   und    Crepis  alpestris   nur    im    kalkreichen  westlichen  Teile  des 


28»' 

Gebietes  zuhause,  alle  übrigen  iu  diesem  häufiger,  als  im  kalkärmeren' 
östlichen.  Die  kalkarmen  Gesteine,  die  ihnen  zur  Unterlage  dienen,  be- 
dürfen noch  einer  quantitativen  Analyse  in  bezug  auf  ihren  Gehalt  an' 
(7aO-Silikaten.  Die  meisten  Arten  scheinen  nur  dann  aufzutreten,  wenn 
dieser,  wie  vor  allem  auf  Hornblendegneis,  entsprechend  groß  ist. 

Nach  Kern  er  (1864)  sind  Sedum  atratum,  Saxifragß  oppositi- 
folia,  Pinguicula  alpina,  Gypsophila  repens^  Satureja  alpina,  Asplenium 
viride,  Moehringia  muscosa,  Carex  capillaris,  Chamaeorchis  alpina, 
Biscutella  laevigata,  Gentiana  nivalis,  Salix  reticulata,  Carex  nigra, 
Soldanella  alpina^  Carex  ferruginea,  Gentiana  bavarica,  Ädenostyles 
glabra,  Senecio  suhalpinus,  Gentiana  verna,  Ardous  alpina,  Arcto- 
staj)hylos  uva  ursi  und  Pinus  montana  gleichgiltig;  Arenaria  ciliata, 
Ranunculus  alpestris,  Saxifraga  ascendens,  Kernera  saxatilis,  Veronica 
fruticans,  Euphrasia  salisburgensis,  Hieracium  villosum,  humile,  Carex 
brachystachys,  Campanula  cochleariifolia,  Aster  bellidiastrum,  Dryas 
odopetala,  Festuca  pumila,  Helianthemiim  alpestre,  Veronica  aphylla, 
Salix  Jacquinii,  Arabis  Jacquinii,  Lonicera  alpigena,  Scabiosa  lucida, 
Crepis  alpestris,  Tofieldia  calyculata,  Polygala  chamaebnxus  und  Erica 
carnea  brauchen  kalkhaltigen,  Elyna  myosuroides,  Astragahis  alpinus 
und  Salgpc  hastata  aber  kalkfreien  Boden. 

b)  Außer  über  Gesteinen  von  sehr  großem  Kalkgehalt  auch  über  Kalk- 
schiefer oder  anderen  Unterlagen  von  ähnlichem  Reichtum  an  Kalk: 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,  hurausarmen  Böden  : 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe   (*  bis  in  die  Waldstufe) : 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen:  a)  Trocken:  *  Festuca  alpina,  *Carex 
firma  (K  2),  ornithopoda  subsp.  elongata,  *Silene  acaulis  subsp.  longi- 
scapa  (I — 2,  K  2),  Draba  Hoppeana  (1 — 2,  K  2),  *Saxifraga  caesia, 
*Achillea  clavenae  (1 — 2,  K  1).  —  b)  Feucht:  *  Arabis  pumila. 

Carex  firma  und  Saxifraga  caesia  wachsen  weit  häufiger  über 
Kalk  als  über  Kalkschiefer. 

Auf  Schutt  oder  Grus:  a)  Trocken:  *Trisetum  distichophyllum , 
Poa  minor.  —  b)  Feucht:  *  Moehringia  ciliata  (s),  "^Hutchinsia 
alpina  (s). 

Auf  kiesig-sandigen  Böden  (feucht):  Luzida  glahrata  (1 — 2), 
Rumex  nivalis,  Arabiscoerulea,*Gnaphalium  Hoppeanum  {\  —2),*Acliillea 
atrata  (s),  *  Chrysanthemum  atratum  (s). 

Die  Abgrenzung  dieser  drei  Kategorien  ist  durchaus  keine  scharfe, 
indem  sich  Arten  der  Felsen,  wie  Arabis  pumila,  und  des  Schuttes, 
wie  Hutchinsia  alpina,  auch  auf  kiesig-sandigen  Böden,  solche 
der  letzteren,  wie  Achillea  atrata  und  Chrysanthemum  atratum, 
auch    auf   Schutt    und    Grus    finden    usw.    Der  Umstand,    daß    manche 


286 

dieser  Arten  auch  —  herabgeschwemmt  —  im  Kiese  und  Sande 
der  Bäche  in  der  Waldstufe  vorzüglich  gedeihen,  bezeugt  ihre  weit- 
gehende edaphische  Bedingtheit. 

ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe) : 

Auf  Felsen:  a)  Trocken:  Teucrium  montanum;  selten:  Hieracium 
bupleuroides.  —  b)  Feucht:  *Saxifraga  niutata. 

Auf  steinig-sandigen  Böden:  Hieracium florentinum ;  selten:  Equi- 
setum  hiemale. 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 

a)  In  der  Hochgebirgsstufe    (*  bis  in  die  obere,  **  bis  in  die  untere 
Waldstufe): 

In  Matten:  *Kobresiahipartita,  Carex  approximata;  Helianthemum 
nitidum,  Potentilla  dubia,  *Crantsii,  ^Anihyllis  alpestris,  *Pedicularis 
rosir(^to-capitata,  Gentiana  Clusii,  anisodonta,  Galium  haldense  (2 — 1), 
**Erigeron  polymorphus  (2 — 1),  Homogyne  discolor  (K  2 — 3),  **Hieraciiim 
villosiceps  (2 — 1);  selten:  Heliosperma  alpestre  (K  1 — 2). 

In  Mähdern:  "^Phleum  Michelii,  *Festuca  pulchella,  *Gymna- 
denia  odoratissima,  Astragalus  frigidus,  Gentiana  pannonica,  Carduus 
viridis. 

An  quelligen  Stellen:  *Salix  arbuscula  (K  1 — 2),  *Campa- 
nuJa  pulla;  letztere  viel  häufiger  über  Kalk. 

^j  In  der  Waldstufe  (*  in  der  oberen,  **  in  der  unteren,  j  bis  in  die 
Hochgebirgsstufe):  ^ 

In  Karfluren:  *  Valeriana  montana^  '^Grepis  blattarioides. 

In  Mähdern:   Calamagrostis  varia. 

In  Wiesen  und  Weiden:  **Orchis  ustulata,  "^^Herminium  monor- 
chis,  FoJygala  amarella,  Gentiana  ciliata,  ■\Phyteuma  orbiculare,  Bellis 
perennis. 

An  quelligen  Stellen:  *Salix  Mielichhoferi,  *glabra  (2,  K  1); 
Carex  flacca;   *-\ Batiunculus  aconitifolius;  *-\ Cystopteris  montana. 

Salix  glabra  ist  über  Kalkschiefer  viel  seltener  als  über  Kalk, 
Carex  flacca  bevorzugt  auch  trockene  Stellen,  wie  £rica-Heiden  usw. 

An  Flußufern:  ** Salix  incana. 

In  Triiten:  Koeleria  pyramidata,  Ärabis  alpestris  (2 — 1,   K  1 — 2). 

3.  Auf  rohhumusreichen  Böden: 

c)  In  der  Hochgebirgsstufe,  bis  in  die  Waldstufe: 

In  Legföhren  Wäldern  und  Heiden:  Rhododendron  hirsutum 
(3-2,  K  3). 

ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe) : 

In  Wäldern:  Goodyera  repens,  Neottia  nidiis  avis,  Monotropa 
glabra. 


287 

In  Heiden:  Hellehorine  atropiirpurea  (3 — 2),  ^Pirolarotundifolia^ 
Die  unter  Illb  namhaft  geipacbten  Arten  sind  entweder  nur. im 
kalkreichen  westlichen  Teil  des  Lungau  zu  finden  oder  doch  dort  viel 
häufiger,  als  im  kalkarmen  östlichen.  Eine  bemerkenswerte  Ausnahme 
ist  jedoch  Heliosperma  alpestre,  das  nur  im  östlichen  Lungau  vor- 
kommt. 

Nach  Kern  er  (1864)  beanspruchen  kalkhaltigen  Boden:  Carex 
firma,  Saxifraga  caesia,  Achillea  clavenae,  Arahis  pumila,  Trisetum 
distichophyllum,  Moehringia  ciliata,  Hutchinsia  älpina,  Chrysanthemum 
atratum,  Teucriiim  montanum,  Hieracium  hupleuroides,  Saxifraga 
mutata,  Potentilla  dubia,  Pedicularis  rostrato-capitata,  Gentiana  Clusii, 
Homogyne  discolor,  Heliosperma  alpestre,  Gymnadenia'  odoratissima, 
Campanula  pulla,  Crepis  hlattarioides,  Herminium  monorchis,  Phyteuma 
orbieulare,  Salix  glahra  und  Rhododendron  hirsutum;  kieselhaltigen: 
Draba  Hoppeana,  Kobresia  bipartita  und  Potentilla  Crantsii  und  sind 
gleichgiltig :  Poa  minor,  Arabis  coerulea,  Achillea  atrata,  Phleum 
3Iichelii,  Festuca  pulchella,  Astragalus  frigidus,  Gentiana  pannonica, 
Salix  arbuscula,  Valeriana  montana,  P,anunculus  a^onitifolius  und 
Arabis  alpestris. 

c)  Nur.  über  sehr  kalkreichen  Substraten: 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,   humusarraen  Böden: 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  Waldstufe): 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen:  a)  Trocken:  Carex  ornithopodioides, 
*mucronata  (K  2),  Minuartia  aretioides  (K  1—2),  Draba  tomentosa 
(K  2),  Saxifraga  *Burseriana,  aphylla,  Potentilla  Clusiana  (K  1 — 2), 
Pedicularis  rosea  (l-^— 2),  ^Valeriana  saxatilis,  Crepis  terglouensis; 
selten:  Draba  Sauteri  (K  2),  aisoides  (K  2)  und  var.  hispidula, 
Primula  Clusiana  (K  1 — 2),  Gentiana  Favrati.  —  b)  Feucht:  Cysto- 
pteris  regia  (K  2 — 3), 

Auf  Schutt  oder  Grus  (trockea):  Silene  vewosa  subsp.  alpina, 
Papaver  Sendtneri,  Valeriana  supina,  Crepis  Jacquinii. 

Auf  kiesig-sandigen  Böden  (feucht):  Leontodon  montayius;  selten: 
Soldanella  ßitstri^ca.  ■      ,        *. 

ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe):  * 

Auf  Felsen  (trocken):  Globularia  cordifolia  (1—2),  Anthericum 
ramosum  (1 — 2),  Potentilla  caulescens  (K  1 — 2),  *Primula  auricula, 
Buphthalmum  salicifolium  (1 — 2,  K  1 — ^y,  Leontodon  incanus  (K  1^^2); 
selten:  Cotoneaster  tomentosa;  Poa  caesia;  Allium  carinatum;  Centaurea 
alpestris. 

Auf  Schutt  und  Grus:  a)  Trocken:  Poa  cenisia  (K  1 — 2),  selten. 
—  b)  Feucht:  Petasites  niveus. 


288 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden : 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  Waldstufe) : 

lo  Matten :  Juncus  monanthos,  Hanunculus  hyhridus,  Hieracium 
gldbratum,  dentatum;  selten:  Festuca  rupicaprina,  Polyg'ala  alpestris^ 
suhamara. 

In  Mähdern,  selten:  Avettastrum  Parlatorei^  *Heracleum  austriacum 
(2 — 3),  Crepis  montana. 

ß)  In  der  Waldstufe  (j  nur  in  der  unteren,  tt  nur  in  der  oberen, 
*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe) : 

In  Mähdern:  Hippocrepis  comosa  (K  1 — 2),  Stachys  Jacquinii; 
selten:  Iflf  Chrysanthemum  corymbosum,  ■ffCirsium  carniolicum. 

In  Fichtenwäldern:  Lysimachia  nemoriim:  selten:  j-Carex  sil- 
vatica,  -f  Helleborine  latifolia?  f  Anemone  trifolia?,  '\'\  Saxifraga 
cuneifolia. 

3.  Auf  rohhumusreichen  Böden: 

«)  In  der  Hochgebirgsstufe,  bis  in  die  obere  Waldstufe: 

In  Heiden:  Bhodothamnus  chamaecistus  (3 — 1,  K  2 — 3),  Globu- 
laria  nudicavlis  (3 — 2). 

ß)  In  der  oberen  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

In  Legföhrenwäldern :  Sorhus  chamaemespilus,  *Senecio  dbrotani- 
folius  (3 — 1,  K  1 — 2);    selten  *  Anemone  alpina  subsp.  myrrhidifolia. 

Mit  Ausnahme  von  Chrysanthemum  corymbosum  und  Girsium 
carniolicum,  die  nur  in  der  Stangalpe  vorkommen,  finden  sich  die 
unter  III  c  aufgezählten  Pflanzen  größtenteils  nur  im  kalkreichen  west- 
lichen Teile  des  Lungau  oder  sind  doch,  wie  Valeriana  saxatilis, 
Gnophalium  Hoppeanum  und  Buphthalmum  salicifolium,  dort  viel 
häufiger  als  im  kalkärmeren  östlichen. 

Nach  Kern  er  (1864)  verlangen  Carex  mucronata,  Minuartia 
aretioides,  Draba  tomentosa,  Saxifraga  Burseriana,  Potentilla  Clusiana. 
Valeriana  saxatilis,  supina,  Crepis  terglouensis,  Draba  Sauteri,  aisoides, 
Primula  Clusiana,  auricula,  Cystopteris  regia,  Globularia  cordifolia, 
nudicaulis,  Potentilla  caulescens,  Buphthalmum  salicifolium^  Leontodon 
incanus,  Poa  cenisia,  Petasites  niveus,  Juncus  monanthos,  Ranunculus 
hybridus,  Hieracium  dentatum,  Avenastrum  Parlatorei,  Heracleüm 
austriacum,  Hippocrepis  comosa,  Stachys  Jacquinii,  Sorbus  chamae- 
mespilus, Bhodothamnus  chamaecistus  und  Anemone  trifolia  kalkhaltigen 
Boden,  während  Saxifraga  aphylla,  Leontodon  montanus  und  Senecio 
abrotanifoiius  sich  gleichgiltig  verhalten. 

B)  Indifferente,  das  sind  Arten,  die  mit  gleicher  Vorliebe  über 
Gesteinen  aller  Kategorien  vegetieren. 


289 

1.  Auf  ausgesprochen  mineralischen,   hurausarmen  Böden : 

a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (*  bis  in  die  untere,  **  bis  in  die  obere 
Waldstufe): 

In  Gesteinfluren,  auf  Felsen:  a)  Trocken:  Trisetum  spicatum  (1—2, 
K  1 — 2);  Minuartia  Gerardi  (1 — 2),  sedoides  (1 — 2,  K  2),  Cerastium 
uniflorum,  Saxifraga  **moschata  (s),  (K  2),  *aisoon,  '^*Leontopodmm 
alpinum.  —  b)  Feucht:  Sesleria  ovata  (K  2),  **Sedum  roseum  (K  1 — 2), 
Doronicum  glaciale. 

Auf  Schutt  oder  Grus  (feucht):  *Ärabis  alpina  (s),  *Linaria 
alpina  (s). 

Auf  kiesig- sandigen  Böden  (feucht):  Saxifraga  androsacea  (1 — 2, 
K  3),  Veronica  alpina  (1—2). 

ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

Auf  Felsen :  a)  Trocken :  Cotoneaster  integerrima  (1 — 2),  Amelanchier 
ovalis  (1 — 2);  Asplenium  tricliomanes^  Ällium  montanum;  Dianthus 
carthusianorum  (1 — 2,  K  2),  *Thalictrum  saxatüe  (1 — 2),  Laserpiüum 
latifolium  (1 — 2),  Sedum  album,  dasyphyllum,  *Sempervivum  arenarium, 
Senecio  doronicum  (1 — 2,  K  2).  —  b)  Feucht:  *Cystopteris  fragilis: 
Clematis  alpina  (1—3),  Heliosperma  quadrifidum  (1 — 2,  K  2). 
Auf  Schutt  und  Grus  (feucht):  *Rumex  scutatus. 
Auf  kiesig-sandigen  Böden  (feucht):  *Sagina  saginoides. 

2.  Auf  mehr  oder  weniger  humusreichen  Böden: 

a)  In  der  Hochgebirgsstufe   (f  bis  in  die  obere,    *  bis  in  die  untere 
Waldstufe): 

In  Matten:  a)  Trocken:  Salix  serpyllifolia  (2 — 1);  *Selaginella 
selaginoides  (K  2 — 3);  Agrostis  alpina,  Festuca  dura;  Nigritella  nigra; 
Folygonum  viviparum,  *Anemone  alpina  subsp.  alpicola,  *Potentilla 
aurea,  Armeria  alpina,  Myosotis  alpestris,  Pedicularis  Portenschlag ii, 
verticillata,  '\  Thymus  Trachselianus,  Gentiana  brachyphylla,  rhaetica 
subsp.  Kerneri,  ^Homogyne  alpina  (2 — 3).  —  b)  Feucht:  Salix  retusa 
(2—1,  K  1-2). 

In  Mähdern  und  Wiesen:  Carex  atrata,  ■\ sempervirens,  Gymna- 
denia  albida,  Coeloglossum  viride;  Thesium  alpinum,  Hedysarum  ob- 
scurum,  Alectorolophus  lanceolatus  (K  2 — 3),  Galium  anisophyllum; 
selten:  Allium  victorialis. 

In  Fettmatten:  ■\Phleum  alpinum^  *Poa  alpina  (2 — 1,  K  1); 
Cerastium  angustifolium,  ■\ Aconitum  tauricum,  Ranunculus  montanus 
(K  1 — 2),  Geum  montanum,  *Ligusticum  mutellina,  *Pedicularis  recu- 
tita,  Cirsium  spinosissimum,  Taraxacum  alpinum,  '\Crepis  aurea. 


290 

In  Quellfluren:  Allium  foliosuni'^  *  Viola  hiflora,  Saxifraga 
istellaris,  *aisoides,  Epilobium  j alsitiefolium,  anagallidifolium  (K  1 — 2), 
•\  Bartschia  alpina. 

ß)  In  der  Waldstufe  (f  nur  in  der  oberen  Waldstufe,  *  bis  in  die 
Hochgebirgsstufe) : 

In  Mähdern  und  Wiesen:  * Anthoxanthum  odoratum-^  *Euphrasia 
versicolor,  ^Campanula  Scheuchzeri,  •\  Hieracium  aurantiacum. 

In  Fettwiesen :  Rumex  alpinns,  Gnaphalium  norvegicutn. 

In  feuchten  Wiesen  :   Orchis  latifolia. 

In  Karfluren:  Athyrium  alpestre,  -\ Polystichum  lonchitis,  Poly- 
gonatum  verticUlatum,  Saxifraga  rotundifolia,  Valeriana  iripteris  (2 — 1, 
K   1 — 2),  Adenostyles  alliariae,  Carduus  defloratus  (2 — 1). 

An  Bachufern:  Salix  grandifolia  (2 — 1). 

In  Gebüschen,  Legföhrenwäldern:  Rubus  saxatilis  (2—3). 

3.  Auf  rohhumusreichen  Böden : 
a)  In  der  Hochgebirgsstufe  (bis  in  die  obere  Waldstufe): 

In  Zwergstrauchheiden:  Juniperus  nana  (3 — 2,  K  2). 
ß)  In  der  Waldstufe  (*  bis  in  die  Hochgebirgsstufe): 

In  Nadelwäldern  und  Heiden:  Picea  excelsa;  Melampyrum  sil- 
vaticum. 

Einzelne  der  unter  B  zusammengefaßten  Arten,  wie  Leontopodium 
alpinum,  Saxifraga  aizoon,  androsacea,  Sedum  alhiim,  Heliosperma 
quadrißdum,  Carex  atrata,  Coeloglossum  viride,  Orchis  latifolia  und 
Rubus  saxatilis,  zeigen  immerhin  eine  gewisse  Vorliebe  für  Kalk  — 
manche,  wie  letzterer  und  Senecio  doronicum,  steigen  über  diesem 
höher  nach  aufwärts  als  über  kalkarmen  Gesteinen  —  und  nähern 
sich  hiedurch  den  unter  A  III  a  aufgezählten.  Mit  Ausnahme  der 
auf  den  westlichen  Teil  des  Gebietes  beschränkten  Allium  montanum, 
Senecio  doronicum  und  Allium  victorialis  sind  alle  Arten  in  diesem 
mehr  oder  weniger  gleichmäßig  verbreitet.  Von  den  hier  nicht  namhaft 
gemachten  Arten  der  Waldstufe  gehören  die  allerrneisten  in  unsere 
Gruppe  B. 

Nach  Kern  er  (1864)  sind  Minuartia  Gerardi,  sedoides,  Leonto- 
podium alpinum,  Sesleria  ovata,  Sedum  roseum,  Arabis  alpina,  Linaria 
alpina,  Saxifraga  androsacea,  Veronica  alpina,  Sedum  dasyphyllum, 
Senecio  doronicum^  Heliosperma  quadrißdum^  Sagina  saginokdes,  Sela- 
ginella  selaginoides,  Agrostis  alpina,  Nigritella  nigra,  Polygonum  vivi- 
parum,  Potentilla  aurea,  Armeria  alpina,  Myosotis  alpestris,  Gentiana 
brachyphylla,  Homogyne  alpina,  Salix  retusa,  Carex  atrata,  semper- 
virens,  Thesium  alpinum,  Hedysarum  obscurum,  Alectorolophus  lanceo- 
latus,  Allium  victorialis,  Phleum  alpinum,  Geum  montanum,  Ligusticum 


291 

tnutellina,  Cirsium  spinosissimum,  Crepis  aurea,  Allium  foliosum, 
Viola  hiflora,  Saxifraga  stellaris,  aizoides,  Epilobium  alslnefolium, 
atiagallidifolium,  Bartschia  alpina,  Hieracium  aurantiacum,  Rumex 
alpinus,  PoJystichum  lonchitis,  Saxifraga  rotundifolia,  Valeriana  tri- 
pteris  und  Juniperus  nana  dem  Kalkgehalte  des  Bodens  gegenüber 
gleichgiltig;  Trisetum  spicatum  und  Salix  serpyllifolia  beanspruchen 
kalkfreie,  Saxifraga  moschnta,  aisoon,  Rumex  scutatus,  Pedicularis 
verticillata,  Poa  alpina,  Ranunculus  montanus,  Ädenostyles  alliariae 
und  Rubiis  saxatilis  kalkhaltige  Unterlage. 

Wie  aus  den  in  der  vorangehenden  Aufzählung  angewendeten 
Fragezeichen  hervorgeht,  bin  ich  mir  über  die  Zugehörigkeit  einiger 
Arten  noch  nicht  ganz  im  klaren.  Aber  auch  von  manchen  der  ohne 
solches  belassenen  wird  es  sich  vielleicht  herausstellen,  daß  sie  in  eine 
andere  Gruppe  gehören,  wenn  einmal  zu  umfassenderen,  vergleichend- 
qualitativen Bodenanalysen,  genaueren  quantitativen  Bestimmungen  ihres 
Kalkgehaltes  usw.  auch  eingehendere  vergleichende  Untersuchungen 
über  die  Wurzeltiefe  der  einzelnen  Arten  kommen  werden,  woraus  erst 
zu  ersehen  sein  wird,  welche  Schichten  der  Unterlage  tatsächlich  aus- 
genützt werden.  Derartige  Forschungen  und  eine  noch  gründlichere 
Feststellung  der  Verbreitung  der  Sippen  werden  wohl  zur  Erkenntnis 
führen,  daß  noch  manche  der  hier  als  Spezialisten  angeführten  Arten 
weniger  weitgehend  spezialisiert  sind,  und  vielleicht  auch  umgekehrt 
einzelne  der  als  indifferent  bezeichneten  zu  den  Spezialisten  gehören. 
Infolgedessen  sind  die  nun  folgenden  Zahlenangaben  nur  als  annähernde 
und  provisorische  Werte  aufzufassen.  Auch  die  Zahl  und  Umgrenzung 
der  Gruppen  steht  nicht  ein-  für  alleraal  fest.  So  wird  sich  vielleicht 
neben  der  Vegetation  der  Gesteine  mittleren  Kalkgehaltes,  wie  Kalk- 
schiefer, und  der  der  kalkfreien,  wie  Quarzit,  eine  intermediäre  über 
kalkarmen,  wie  Hornblendegneis,  unterscheiden  lassen. 

Es  wachsen  im  Lungau  von  den  aufgezählten  Arten: 

A.  Spezialisten: 

I.  Auf  kalkarmen   Gesteinen,  u.  zw. 

a)  nur  auf  solchen :  in  der  Hochgebirgsstufe    ....   30 

in  der  Waldstufe 47 

b)  auch  auf  Kalkschiefer:  in  der  Hochgebirgsstufe.    .   45 

in  der  Waldstufe 17 

c)  auch  auf  Kalkschiefer  u.  Kalk :  in  der  Hochgebirgsstufe  16  1    09 

in  der  Waldstufe     .    .   16 
Summe  171 


77 
62 


292 

IL  Auf  Kalkschiefer,  u.  zw. 

a)  auch  auf  kalkarmen  Gesteinen  :  in  der  Hochgebirgsstufe  4 

in  der  Waldstufe   .    .     3 

b)  nur  auf  Kalkschiefer:  in  der  Hochgebirgsstufe    .    .     9  . 

in  der  Waldstufe 2 

c)  auch  auf  Kalk:  in  der  Hochgebirgsstufe 1         1 

d)  auch  auf  kalkarmen  Gesteinen  und  Kalk: 

in  der  Hochgebirgsstufe    .    .     4  1      ^ 
in  der  Waldstufe 2  j 

Summe  25 
m.  Auf  Kalk,  u.  zw. 

a)  auch  auf  Kalkschi ^fer  und  kalkarmen  Gesteinen: 

in  der  Hochgebirgsstufe  .    ,   32  |   „„ 
in  der  Waldstufe 46  I 

b)  auch  auf  Kalkschiefer:  in  der  Hochgebirgsstufe  .    .  41  ■      ^ 

in  der  Waldstufe 27 

c)  nur  auf  Kalk:  in  der  Hochgebirgsstufe 33  .    __ 

in  der  Waldstufe 24 

Summe  203 

B.  Indifferente:  in  der  Hochgebirgsstufe 59 

in  der  Waldstufe 34  -j- 

Summe    93  -f 

Die  etwa  700  nicht  aufgezählten  Arten  gehören  insgesamt  der 
Waldstufe  an,  von  der  aus  manche  in  die  Hochgebirgsstufe  austeigen, 
und  in  überwiegender  Mehrheit  zu  den  Indifferenten.  Von  den  verzeich- 
neten wachsen  in  ihrer  Gesamtheit 

auf  kalkarmen  Gesteinen:   in  der  Hochgebirgsstufe    .    .   190  )„,, 

in  der  Waldstufe 165  J 

auf  Kalkschiefer:  in  der  Hochgebirgsstufe 211  i^,j.q 

in  der  Waldstufe 147 

auf  Kalk:  in  der  Hochgebirgsstufe 186  .„^ 

in  der  Waldstufe 149 

Daraus  ergibt  sich,  daß  in  der  Hochgebirgsstufe,  deren  Verhält- 
nisse allein  zu  einem  ernstlichen  Vergleiche  in  Betracht  kommen,  die 
Flora  über  kalkarmen  und  kalkreichen  Gesteinen  annähernd  gleich  viele 


293 

Arten  zählt,  die  über  Kalkschiefer  aber  um  ungefähr  11,  bzw.  13%  reicher 
ist,  was  ihrem  Mischcharakter  entspricht.  In  der  Waldstufe  ist  die 
Überlegenheit  der  kalkarmen  Gesteine  eine  Folge  der  Beschränkung  der 
Arten  der  Hochmoore  auf  diese. 

Die  Pflanzendecke  des  Kalkschiefers  ist  übrigens  nicht  nur  in 
floristischer  Hinsicht,  durch  die  Anzahl  und  systematische  Zugehörigkeit 
der  Sippen,  sondern  auch  in  soziologischer,  durch  die  Zusammensetzung 
und  Physiognomie  der  Assoziationen  von  der  der  kalkarmen  und  kalk- 
reichen Gesteine,  u.  zw.  in  der  Hochgebirgsstufe  mehr  als  in  der  Wald- 
stufe, verschieden*).  Die  Vegetation  seiner  Gesteinfluren  und  Felsen 
nimmt  eine  Art  Mittelstellung  ein  zwischen  der  analogen  dieser  beiden 
Gesteinsarten.  In  den  Schneetälchen  wächst  Rumex  nivalis  neben  Oxyria 
digyna,  Arahis  coerulea  neben  Cardamme  alpina  usw.  Grasfluren 
überwiegen  über  die  Heideassoziationen.  Die  Matten  verhalten  sich  bis 
zu  einem  gewissen  Grade  intermediär  mit  Überwiegen  von  mehr  oder 
weniger  kalkfreundlichen  Typen.  Dryas  odopetala,  Salix  reticulata,  Carex 
papillaris  usw.  sind  in  ihnen  sehr  häufig,  während  die  kieselholden 
Festuca  varia  und  Carex  curvula  ebenso  wie  die  kalkbedürftige 
C.  firma  neben  vielen  anderen  extremen  Spezialisten  fehlen  oder  doch 
sehr  in  den  Hintergrund  treten.  In  den  Heidegenossenschaften  spielt 
—  wie  über  Kalk  —  Rhododendron  hirsutum  eine  dominierende  Rolle, 
dagegen  fehlt  der  kalkholde  Rhodothamnus  chamaecistus  und  ist  die  gleich- 
falls Kalk  beanspruchende  Erica  carnea  gleich  dem  kalkmeidenden  Rhodo- 
dendron ferrugineum  eine  seltene  Erscheinung.  In  den  Spalierheiden  sind, 
auch  wie  über  Kalk,  Strauchflechten  viel  seltener  als  über  Urgesteinen.  Auf- 
fallend ist  auch  das  sehr  spärliche  Vorkommen  der  Pinus  montana  auf 
Kalkschiefer,  einer  Sippe,  die  für  die  trockenen  Kalkhalden  ebenso  be- 
zeichnend ist,  wie  für  viele  Hochmoore  über  kalkarmen  Böden,  denen 
allein  diese  Formation  in  typischer  Ausbildung  eigen  ist. 


')   Artlisten   der  Assoziationen   können   leider  wegen  Raummangels  nicht  ge- 
bracht werden.  (Schluß  folgt.) 


294 

Über  ebene  Gabelsysteme  von  SSa,  p- Charakter  bei  einigen 
CalyptrantheS'Anen, 

Von  Dr.  Rudolf  Wagner  (Wien). 

DekussierteSympodialsysterae  kommen  bei  Vertretero  verschiedenster 
Familien  dadurch  zustande,  daß  Sprosse  mit  Infloreszenzen  abschließen 
und  aus  den  Achseln  eines  vorhergehenden  Laubblattpaares  sich  die 
Innovationen  entvi^ickeln ;  derlei  kann  man  bei  vielen  Gehölzen  aus  den 
Familien  der  Rubiaceen,  Apocynaceen,  Acauthaceeu,  Staphyleaceen, 
Hippocastanaceen  beobachten,  um  nur  einige  Familien  anzuführen.  Ent- 
wickeln sich  die  Sprosse  nur  in  den  Achseln  eines  bestimmten  Blattes, 
so  kommen  Mediansysteme  zustande,  wie  sie  in  der  Gattung  Scolosanthus 
vor  einigen  Jahren  nachgewiesen  wurden,  ebenso  bei  Crossandra ; 
merkwürdige  derartige  Fälle  kommen  auch  bei  einigen  Tdbernaemontana- 
Arten  aus  der  Verwandtschaft  der  in  Britisch-Guyana  wachsenden 
T.  rupicola  Bth.  vor,  wo  S-Sympodien  von  19  und  mehr  Sproßgenerationen 
festzustellen  sind. 

Soweit  ich  das  Material  überblicke,  scheinen  Fälle  nicht  bekannt 
zu  sein,  wo  trotz  axillärer  Blütenstände  dekussierte  Systeme  sich  bilden ; 
das  geschieht  aber  bei  einer  Ee'he  von  Myrtaceen  verschiedener  Gattungen 
dadurch,  daß  die  Sproßspitze  abstirbt  und  aus  den  Blattachseln  sich  die 
Innovationen  bilden.  In  der  Mehrzahl  der  Fälle  wird  man  Gabelsysteme 
finden,  welche  sich  im  Räume  entwickeln,  dadurch  eben,  daß  nicht 
allein  MedianBlätter,  sondern  auch  transversale  die  Träger  der  weiteren 
Abzweigungen  darstellen;  solche  Fälle  finden  wir  z.  B.  bei  Vertretern 
der  Gattungen  Blepharocalyx,  Gomidesia  und  namentlich  schön  bei 
Calyptranthes- Arten.  In  dieser  letzteren  Gattung  gibt  es  nun  einige 
Arten,  bei  welchen  die  schuppenförmigen  Vorblätter  die  Blütenstände 
stützen  und  das  erste,  laubige  Medianblattpaar  die  Gabelung  produziert, 
so  daß  durch  eine  Reihe  von  Sproßgenerationen  hindurch  sämtliche 
Laubblattmedianen  einer  Ebene  angehören,  bis  dann  und  wann  einmal 
ein  Sproß,  durch  einige  Knoten  monopodial  weiterwachsend,  die  ebene 
Entwicklung  stört,  wie  wir  das  auch  bei  manchen  Anonaceen  kennen, 
deren  ^-Stellung  bei  adossiertem  Vorblatt  dann  und  wann  durch  trans- 
versale Anschlüsse  gestört  wird. 

Als  Beispiel  eines  solchen  ebenen  Systems  mag  die  Analyse  eines 
Zweiges  von  Calyptranthes  pulchella  DO.  var.  grandiflora  Berg  folgen, 
den  Joseph  Dalton  Hook  er  1838  auf  Jamaica  gepflückt  hat.  Sämtliche 
bestimmbaren  Sprosse  sind  hier  S-Sprosse. 

Ein  ähnliches  Bild  bietet  die  Analyse  eines  Zweiges  von 
C.  paraguayensis  Barb.  Rodr.,   außerdem  sind  mir  solche  Gabelsysteme 


295 

bekannt  von  C.  Martiusiana  DC.  aus  Rio  de  Janeiro,  C.  pendula  Berg 
aus  Oaxaca  in  Mexico,  C.  mutabilis  Berg  aus  Brasilien  und  vor  allem 
von  C.  Pohliana  Berg,  gleichfalls  von  dort,  bei  welcher  die  Median- 
gabelungen durch  11  Generationen  festzustellen  sind. 

Aus  technischen  Gründen  mußte  auf  die  Verwendung  von  Klammern 
bei  der  unten  mitgeteilten  Tabelle  verzichtet  werden,  wodurch  die  Über- 
sichtlichkeit vielleicht  etwas  leidet. 

Dl     "Oa^    -Oa  i 


3a  4    Sa  5 

«ae 

S5a7 

^as    Sag 

1             n 

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«         Sp9 

n            n 

n 

n 

53p 8  verkümmert 

n             n 

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-öas    -öag 

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n            n 

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oberhalb 

6  verkümmert. 

>a  4    -Oa  5 

Laubsproß  bis  b 

»        «P5 

53ae 

Sa  7 

-0^8    -öag 

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SP8 

n           n 

«PO 

Laubsproß  bis 

c. 

296 


Für  die  Flora  Bulgariens  neue  und  seltene  Pflanzen. 

Von  N.  Stojanov  und  B.  Stefanov  (Sofia). 

Aira  capillaris  Host  var.  ambigua  Not.  Strandja,  an  Felsen  bei  dem 
Dorfe  Kosti. 

Poa  caesia  Sm.  An  Felsen  bei  Sara-Gjol  (Rila)  und  Resnovete  (Vitosa). 

Festuca  Lachenalii  Spenn.  var.>WM<?ca  Asch,  et  Graebn.  Strandja,  an  Felsen 
bei  Kosti. 

Scirpus  triqueter  L.  Auf  Sand  am  Meeresstrande  bei  Mesemvria. 

Schoenus  nigricans  L.  Auf  Sand  am  Meeresstrande  bei  Burgas. 

Carex  prolixa  Fries.  Au  dem  Sumpfe  bei  Dragoman. 

Allium  nigrum  L.  Auf  Ackerfeldern  bei  Nova  Machla  (Bezirk  Philippopel), 
gesammelt    von    Stfibrny.    Bis   jetzt    nur   am  Ali-Botus    in    Ost- 
Mazedonien  gefunden. 
—  Cyrilli  Ten.    Am  Rande  der  Ackerfelder    bei   dem  Dorfe  Poturnak 
(Strandja). 

Nectaroscordum  siculum  ücria  var.  Dioscoridis  Rieht.  In  schattigen 
Wäldern  bei  Küprija  (Strandja).  Innerhalb  der  Grenzen  Bulgariens  nur 
für  die  Umgebung  von  Varna  bekannt  (Davidov). 

Tulipa  ausiralis  Lev.  An  den  Hügeln  Bakardjik  bei  Jambol.  Diese  Art 
scheint  in  Bulgarien  ziemlich  weit  verbreitet  zu  sein,  wird  aber 
öfters  mit  T.  silvestris  verwechselt,  zu  der  sie  auch  Übergangs- 
lormen  bildet. 

Scilla  bithynica  Boiss.  {S.  Radkae  Davidov,  in  Magyar  Botanikai  Lapok, 
1905.)  In  schattigen  üferwäldern  an  dem  Flusse  Kargana,  südlich 
von  Sozopol. 

OrnitJiogalum  Wiedemanni  Boiss.  An  dem  Strandja-Gebirge,  in  Ge- 
büschen bei  Malko-Tirnovo  und  Siva. 

Gladiolus  paliister  Gaud.  Ali-Botus,  an  grasigen  Stellen  auf  Cengene- 
Kale  (1300  m). 

Orchis  provincialis  Balb.  Strandja,  in  Gebüschen  bei  Kosti  und  nördlich 
von  Pergopla. 

Salix  retusa  L.  Auf  Felsen  des  Gipfels  Ibar  (2500  m)  an  dem,  Rila- 
Gebirge  und  auf  dem  Sinanica-Gipfel  an  dem  Pirin. 

Moenchia  quaternella  Ehrh.  An  feuchtem  Lehmboden  bei  Poda,  südlich 
von  Burgas ;  selten. 

Arenaria  graeca  Boiss.  Auf  Felsen  in  der  Schlucht  Jundol  (Rhodopen). 

Anemone  pavonina  Lara.  (A.  fulgens  Gay)  typica.  In  Gebüschen  und 
lichten  Wäldern  bei  Küprija  und  Siva  (Strandja). 


297 

Anemone  pavonina  Lara.  var.  purpureo-violacea  Boiss.  Südlich  von  Burgas 
und  überall  an  dem  Strandja- Gebirge.  Hieher  gehören  auch  die  Pflanzen 
von  Chaskovo  in  dem  Herbarium  Georgievs. 
Ranunculus  chaerophyllus  L.  (jB.  peloponnesiacus  Boiss.).  In  Gebüschen 

und  auf  Wiesen  südlich  von  Burgas  und  bei  Malko-Tirnovo. 
Epimedium  pubigerum  Mor.  et  Dec.    In  schattigen  Wäldern  bei  Urgari 

und  nördlich  von  Pergopla,  an  dem  Strandja-Gebirge. 
Cardamine  pratensis  L.  var.  dentata  Koch.  Auf  feuchten  und  schattigen 

Stellen  bei  |^uprija,  ürgari  und  Kosti,  an  dem  Strandja-Gebirge. 
Prunus    laurocerasus    L.    In    tiefen,    von    Fagus  orientalis    bewaldeten 

Schluchten   bei  Kosti  an  dem  Strandja-Gebirge  in  Gesellschaft  von 

Rhododendron  pontlcum,    Daphne   pontica,    Hex    aquifolium    und 

Ruscus  hypoglossum.    Bis  jetzt  war  diese  Pflanze  in  Bulgarien  nur 

von  dem  Sipka-  und  Gabrovo-Balkan  bekannt. 
Hymenocarpus  circinatns  (L.)  Sav.    In  Gebüschen  südlich  von    Sozopol. 
Astragalus  testiculatus  Pall.   Auf  Kalkfelsen  am   Gepan   bei  Dragoman. 

—  puhiflorus  DO,  Auf  Kalkfeisen  bei  dem  Dorfe  Malo-Malovo  (Bezirk 
Sofia).  Bis  jetzt  nur  für  Ostbulgarien  angegeben  (Davidov). 

—  australis  (L.)  Lam.  {Phaca  australis  L.).  Auf  Felsen  bei  Edi-Gjol 
(2500  m)  an  dem  Eila-Gebirge. 

Vicia  hyhrida  L.  In  Gebüschen  und  Weingärten  bei  Sozopol. 

—  Barhazitae  Ten.  In  Gebüschen  und  lichten  Wäldern;  verbreitet  an 
dem  Strandja-Gebirge  und  bei  Sozopol.  Bis  jetzt  nur  an  dem  Belasica- 
Gebirge  gefunden. 

Ervum  lenticula  (Schreb.)  Alef.  An  Kalkfelsen  des  Strandja-Gebirges 
bei  Malko-Tirnovo. 

Polygala  supina  Schreb.  Verbreitet  in  Gebüschen  und  lichten  Wäldern 
an  dem  Strandja-Gebirge.  Für  den  Vratca-Balkan  in  Westbulgarien 
angegeben  (Velenovsky). 

Hypericum  androsaemum  L.  In  schattigen  Wäldern  von  Fagus  orien- 
talis bei  Kosti  an  dem  Strandja-Gebirge  in  der  Gesellschaft  von 
Rhododendron  ponticum,    Daphne  pontica,    Hex  aquifolium  u.  dgl. 

Euphorbia  apios  L.  var.  lamprocarpa  Boiss.  In  Gebüschen  bei  Oengene- 
Skele,  südlich  von  Burgas. 

—  thyrsiflora  Griseb.  (Spicil.  I,  p.  143—144).  In  Gebüschen  zwischen 
Burgas  und  Sozopol.  Diese  Pflanze  haben  wir  schon  vorher  am 
Tekir-Dagh  (loco  classico)  gesammelt  und  halten  sie  für  eine  Form, 
die  mit  E.  agraria  MB.  nicht  identisch  ist,  aber  vielleicht  am  besten 
als  eine  Varietät  der  letzteren  Art  betrachtet  werden  kann.  Im  Ver- 
gleich mit  der  in  Bulgarien  verbreiteten  E.  agraria  MB.  ist  diese  Form 
ansehnlich    größer,    mit  großen,    abgerundeten  Blättern  und  unter- 

Österr.  botan.  Zeitschrift,  1921,  Heft  9—12.  20 


298 

scheidet    sich    weiter    auch    durch    die    anderen,    von  Grisebach 

(I.  c,  p.  144)  richtig  angegebenen  Merkmale. 
Tamarix  tetrandra  Pall.  Am  Meeresstrande  südlich  von  Burgas. 
Erica    arborea    L.    Au    trockenen  Hügeln    bei  Kosti    (Strandja)    in  der 

Gesellschaft    von    Galluna    vulgaris,     Cistus    creticus,    Hypericum 

rhodopeum  u.  a. 

Cyclanien  coum  Mill.  Verbreitet  in  den  Wäldern  an  dem  Strandja- 
Gebirge.  Diese  Art  scheint  nur  in  Üstbulgarien  verbreitet  zu  sein. 
Bis  jetzt  wurde  sie  aus  der  Umgebung  von  Sumen,  Tirnovo  und 
Sliven  bekannt. 

Symphytum  tauricum  Willd.  An  feuchtem  Gesteine  bei  Kosti  (Strandja). 

Sideritis  taurica   MB.    An    trockenen  Kalkfelsen    des  Strandja- Gebirges 

bei  Malko-Tirnovo. 
Salvia  ofßcinalis  L.  An  steinigem  Boden  bei  Poda,  südlich  von  Burgas 

(vielleicht  verwildert). 
Pedicularis  scardica  G.  Beck.  Auf  Kalkfelsen  bei  Dragoman  und  Beiidie; 

auch  an  dem  Koneva-Gebirge  (Bezirk  Küstendil). 


Campanula  Cenisia  L.  in  den  Zillertaler  Alpen. 

Von  Dr.  Heinrich  Handel-Mazzetti  (Wien). 

Im  vergangenen  Sommer  erzählte  mir  mein  Bruder  Hermann,  daß 
sein  Freund  Dr.  Hermann  Lechner  in  Hall  in  Tirol  ihm  verblühte 
Exemplare  von  Campanula  Cenisia  aus  dem  Wattentale  vorgelegt  habe. 
Da  ein  Vorkommen  dieser  Pflanze  dort  außerordentlich  merkwürdig 
und  eine  Verwechslung  mit  Exemplaren  aus  den  vom  Sammler  kurz 
vorher  besuchten  Rhätikon  in  West-Tirol  nicht  ausgeschlossen  schien, 
suchte  mein  Bruder  am  21.  Oktober  1921  den  angegebenen  Standort 
auf  und  fand  Campanula  Cenisia  tatsächlich  auf  dem  östlichsten  der 
Tarntaler  Köpfe  wieder.  Diese  Berggruppe  gehört  zu  der  Tuxer  Gruppe 
der  Zillertaler  Alpen  und  liegt  am  Knotenpunkte  des  bei  Matrei  in  die 
Sill  mündenden  Navistales,  des  Wattentales,  welches  ins  ünterinntal 
mündet,  und  des  Tuxertales,  des  westlichsten  oberen  Seitentales  des 
Zillertales.  Ihre  geologische  Mannigfaltigkeit  bedingt  einen  großen  Eeichtum 
der  Flora,  der  schon  von  Kerner  aufgeschlossen  wurde.  Der  östlichste 
Gipfel,  Pluderling  genannt,  war  aber  offenbar  noch  von  keinem  Botaniker 
besucht  worden.  Mein  Bruder  schreibt  mir  über  das  Vorkommen  folgendes: 
„Der  Standort  befindet  sich  östlich  des  Ostgipfels  des  Pluderling  (Kote 
2756  m).  Der  Berg  fällt  nach  Süden  in  steilen  Brennerphyllitfelsen  ab. 


299 

Nur  unmittelbar  östlich  des  Gipfels  ist  die  Pelsmauer  durch  einen  bis 
zum  Grate  reichenden  Schutthang:  unterbrochen.  Wo  jenseits  desselben 
die  Felsen  wieder  beginnen,  steht  an  denselben  unmittelbar  unter  dem 
Grate  ziemlich  zahlreich,  nach  unten  spärlich  werdend,  örtlich  sehr 
beschränkt,  die  Campanula."'  Der  nächste  Standort  befindet  sich  100  km 
entfernt  auf  der  Parseierspitze  nordwestlich  von  Landeck  und  das  Vor- 
kommen hier  ist  vergleichbar  mit  den  wenigen  von  Pflanzen  westlicher 
Herkunft  [n  Mittel-Tirol,  wie  Euphrasia  hirtella  im  Sonnwendgebirge 
und  Delphinium  Tiroliense  in  dem  dem  Wattental  benachbarten  Volder- 
tal.  Belegexemplare  befinden  sich  im  Herbare  des  botanischen  Institutes 
der  Wiener  Universität. 


Waldsteinia  ternata  (Steph.)  Fritsch  im  Bestände  von 
Picea  Omorica. 

Von  N.  Koäanin  (Belgrad) 

Unter  den  Pflanzen,  weiche  in  der  europäischen  Flora  eine  i.solierte 
systematische  Stellung  einnehmen  und  als  Reste  der  Tertiärflora  anzu- 
sehen sind,  führt  Wettstein  in  seiner  Monographie  über  die  Omorica- 
Fichte^)  auch  Waldsteinia  ternata  Fritsch  an.  Es  ist  von  Interesse, 
zu  erfahren,  daß  die  Pflanze  auch  tatsächlich  mit  Picea  Omorica  Panc. 
auf  dem  Balkan  vorkommt.  Sie  wurde  schon  anfangs  Juli  1912  vom 
Garteninspektor  Soska  am  Rande  eines  jungen  OmoHca-Bestandes  an 
dem  klassischen  Standorte  der  Oniorica-Fichte  bei  Zaovine  in  West- 
serbien entdeckt.  Da  sie  verblüht  war,  wurden  einige  Exemplare  nach 
dem  Belgrader  botanischen  Garten  verpflanzt,  wo  sie  im  Mai  1914 
blühten  und  so  die  Identität  der  Pflanze  festgestellt  werden  konnte.  In 
dem  ziemlich  lichten  und  jungen  Walde,  an  dessen  Rande  die  Pflanze 
wächst,  dominieren  Picea  Omorica  und  P.  excelsa.  Eingesprengt  in  ihm 
sind  einzelne  Individuen  von  Pinus  nigra,  Acer  pseudoplatanus.  Populus 
trenmla  und  Corylus  avellana.  Die  Unterlage  ist  Waldhumus,  welcher 
dem  Kalke  aufliegt  und  auf  welchem  die  Waldsteinia  ternata  mit  Hylo- 
comium  splendens,  Heliosperma  pudibundum  und  Saxifraga  aizooit,  ver- 
gesellschaftet ist. 


1)  Wettstein  R.  V.,  Die  Owionco-Fichte.  Sitzungsberichte  der  Wiener  Akademie 
der  Wissenschaften,  mathem.-naturwiss.  KL,  XCIX  (1890),  S.  504. 


20* 


300 

Literatur-Übersicht'). 

Juli  bis  Oktober  1921,  mit  Nachträgen  ans  früheren  Monaten. 

Piala  K.,  Himraelbaur  W.,  Zimmermann  K.  W.  Ober  Gewinn- 
aussichten im  mittelgroßen  Arzneipflanzenbau.  Ergebnis  der  Jahre 
1919  und  1920.  (Mitteilungen  des  Komitees  zur  staatliehen  Förderung 
der  Kultur  von  Arzneipflanzen  in  Österreich,  Nr.  44.)  (Heil-  und 
Gewürzpflanzen,  IV.  Jahrg.,  1921.  Heft  5,  S.  105—115.)  S\ 

Giuzberger  A.  Naturschutz  in  Österreich.  (Blätter  für  Naturkunde 
und  Naturschutz,  8.  Jahrg.,  1921,  6.  Heft,  S.  81—88.)  8**. 

Handel-Mazzetti  H.  Plantae  novae  Sinenses,  diagnosibus  brevibus 
descriptae  (12.  Fortsetzung).  (Anzeiger  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien, 
mathera.-naturw.  Kl.,  Sitzung  vom  14.  Juli  1921.)  8".  10  S. 

Originaldiagnosen  von  Michelia  microtricha  Hand.-Mzt.,  Actinodaphne 
crassa  Hand.-Mzt.,  Machüus  Ichangensis  Rehd.  etWils.  vslt.  leiophylla  E&nd.-Mzt, 
PhoebeHunanensis  Hand.-Mzt.,  SorbusnubiumRsLud.-'M.zt.  (verwandt  mitÄ  Folgneri), 
Evonymus  pachycladus  Hand.-Mzt.,  Evonymus  euscaphis  Hand.-Mzt..  Chaydaia 
crenulata  Hand.-Mzt.  mit  var.  leioclada  Hand.-Mzt.,  lodes  vitiginea  Hance  var. 
levitestis  Hand.-Mzt.,  Mappianthus  (nov.  gen.,  Icacinaceae-Iodeae)  iodoides 
Hand.-Mzt,,  Meliosma  paupera  Hand.-Mzt.  (sect.  Simplices),  Clethra  Brammeriana 
Hand.-Mzt.,  Rhododendron  Atentsiense  Hand.-Mzt.  (subgen.  Lepidorrhodium,  ser, 
Maddeni),  Bhododendron  rivulare  Hand.-Mzt.  (subgen.  Azalea,  sect.  Tsutsutsi), 
Ehododendron  rufohirtum  Hand.-Mzt.  (subgen.  Azalea,  sect.  Tsutsutsi},  Pau- 
lownia  Behderiana  Hand.-Mzt.,  Erianthes  Griffithii  Hook.  f.  var.  trichophyllus 
Hand.-Mzt. 

—  —  Plantae  novae  Sinenses,  diagnosibus  brevibus  descriptae  (13.  Fort- 
setzung). (Anzeiger  d.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien,  mathem.-naturw.  Kl., 
Sitzung  vom  13.  Oktober   1921.)  8°.  5  S. 

Originaldiagnosen  von  Vaccinium  Donianum  Wight  var.  austrosinetis^ 
Hand.-Mzt.,  Wistaria  praecox  Hand.-Mzt.,  Andrachne  Lolonum  Hand.-Mzt.  und 
A.  attenuata  Hand.-Mzt.  (beide  Sect.  Arachne),  Meliosma  pannosa  Hand.-Mzt. 
(Sect.  Simplices),  Gordonia  (?)  Idrta  Hand.-Mzt.,  Eurya  ochnacea  (DC.)  Szysz. 
v&r.Lipingensis  Hand.-Mzt.,  Wikstroemia  alba  Hand.-Mzt.,  Elaeagnus  Schnabeliana 
Hand.-Mzt. 

Hayek  A.  Notizen  zur  Flora  von  Bayern.  (Mitteil.  d.  Bayer,  botan.  Ge- 
sellsch.,  IV.  Bd.,  1921,  Nr.  1,  S.  4,  5.)  4°. 

Behandelt:  1.  Das  angebliche  Vorkommen  von  Saxifraga  blepharophylla 
Kern,  in  Bayern.  [Dasselbe  erwies  sich  als  irrtümlich.]  —  2.  Onobrychis  arenaria 
—  neu  für  Bayern. 


1)  Die  „Literatur-Übersicht"  strebt  Vollständigkeit  nur  mit  Rücksicht 
auf  jene  Abhandlungen  an,  die  entweder  in  Österreich  erscheinen  oder  sich  auf  die 
Flora  dieses  Gebietes  direkt  oder  indirekt  beziehen,  ferner  auf  selbständige 
Werke  des  Auslandes.  Zur  Erzielung  tunlichster  Vollständigkeit  werden  die  Herren 
Autoren  und  Verleger  um  Einsendung  von  neu  erschienenen  Arbeiten  oder  wenigstens 
um    eine  Anzeige  über  solche  höflichst  ersucht.  Die  Redaktion. 


301 

Hiramelbaur  W.  Die  Arzneipflanzenkultur  in  Österreich  (1910—1920). 
(S.-A.  aus  Pharm.  Monatshefte,  1921.)  S\  14  S. 

—  —  Heterosporium  gracile  ( Wallr.)  Saccardo  auf  Irisblättern.  (Zeitschr. 
f.  d.  landwirtschaftl.  Versuchswesen  in  Deutschösterreich,  XXIll.  Jahrg., 

1920,  Heft  9—12.  S.  131—141.)  8°. 

Kaserer  H.  Bodenbearbeitung  und  Düugung  vom  Standpunkte  der 
Versorgung  der  Pflanzen  mit  Kohlensäure  als  wichtigstem  landwirt- 
schaftlichem Rohstoff.  (Arbeiten  der  Deutschen  Landwirtschafts-Gesell- 
schaft für  Österreich,  Heft  9.)  Wien,  1921.  Gr.  8".  16  S. 

Knoll  F.  Insekten  und  Blumen.  Experimentelle  Arbeiten  zur  Vertiefung 
unserer  Kenntnisse  über  die  Wechselbeziehungen  zwischen  Pflanzen 
und  Tieren.  Heft  1:  I.  Zeitgemäße  Ziele  und  Methoden  für  das  Studium 
der  ökologischen  Wechselbeziehungen.  II.  Bonibylius  fuliginosus  und 
die  Farbe  der  Blumen.  (Abhandl.  z.  zoolog.-botau.  Gesellsch.  in  Wien. 
Bd.  XII,  Heft  1.)  Wien,  1921.  Gr.  8".  119  S.,  23  Textabb.,  6  Tafeln. 

Murr  J.  Obere  lilschlueht  und  Kanzele  bei  Feldkirch,  ein  Musterbeispiel 
rhätobavarischer  Mischflora.  („Heimat",  Volkstümliche  Beiträge  zur 
Kultur  und  Naturkunde  Vorarlbergs,  2.  Jahrg.,  1921.  Hett  5/6, 
S"  57—61.)  8**.  1  Textabb. 

—  —    Liechtensteins     Frühlingsflora.     (Liechtenst.     Volksblatt.     1921, 
,  .  Nr.  37/38.) 

—  —  Liiznla  Johannis  principis.  Ein  Blütengruß  zum  hohen  Namens- 
feste des  Landesfürsten.  (Ebenda,  1921,  Nr.  49  vom  22.  Juni.) 

Behandelt  den  Bastard  Lusula  cavtpestris  subsp.  tmiltitlora  X  L.  silvatica, 
den  der  Verfasser  auf  der  österreichischen  und  auf  der  Liechtensteinischen  Seite 
des  Roja-Berges  auffand. 
Österreichisbe  Zeitschrift  für  Kartoffelbau.  Organ  des  Kartoffel- Fach- 
ausschusses der  landwirtschaftlichen  Bundes- Versuchsanstalten  in  Wien. 
Folge  1,  Nr.  7—12.  A\ 

Vgl.  diese  Zeitschr.,  1921,  Nr.  6—8,  S.  209. 

Von  Artikeln  botanischen  Inhaltes  seien  genannt:  E.  Haunalter,  Die 
Staudenauslese.  —  G.  Köck,  Die  Schwarzbeinigkeit  der  Kartoffeln,  ihre  Ursache, 
wirtschaftliche  Bedeutung  und  Bekämpfung.  —  G.  Köck,  Einiges  über  Kartoffel- 
konservierungsmittel. —  E.  Claus,  Versuche  mit  dem Kartoffelkonservierungsmittei 
Uspulunbolus.  [Verf.  hat  durch  Vorbehandlung  der  Saatkartoffeln  mit  dem  ge- 
nannten Quecksilberpräparat  rine  deutliche  Steigerung  dtr  Erträge  erzielt.]  — 
G.  Köck,  Kartoffelkrankheiten  im  Winterlager.  —  Die  Krebswiderstands- 
tahigkeit  der  Kartoffelsorten  Deutschlands.  —  Neuere  Schriften  über  Kartoffelbau. 
Ronniger  K.  Notiz  zu  der  Abhandlung  von  K.  Harz  über  G-entiana 
lutea  X  pannonica.    (Mitteil.    d.    Bayer,    botan.    Gesellsch.,    IV.  Bd., 

1921,  Nr.  1,  S.  5.)  4». 

Der  richtige  Name  des  Bastardes  ist  Geutiana  Laengstii  Hausmann. 
Rosenkranz  F.  Die  Edelkastanie  in  Niederösterreich.  (Blätter  f.  Natur- 
kunde und  Naturschutz,  8.  Jahrg.,  1921,  5.  Heft,  S.  68—72.)  8". 


302 

„Scholle-Bücherei"   der  Österreichischen  Landwirtestelle.  Wien  (Scholle- 
Verlag),  1921.  8". 

Vgl.  diese  Zeitschr.,  1921,  Nr.  6-8,  S.  210. 

Aus  der  Sammlung  „Landwirtschaftliche  Monographien",  herausgegeben 
von  der  „Planta",  Österr.  Samenzucht-,  Gemüsebau-  und  Obstverwertungs-Akt.- 
Ges.  Wien,  sind  in  letzter  Zeit  erschienen:  3.  Bändchen:  Blätterkohl  (27  S., 
1  Textabb.,  1  Tafel);  4.  Bdch.:  Sprossenkohl  (26  S,,  1  Textabb.,  1  Tafel);  5.  Bdch. : 
Blumenkohl  (34  S.,  1  Textabb,  1  Tafel);  6.  Bdch.:  Kohlrabi  (35  S.,  1  Textabb., 
l  Tafel);  21.  Bdch.:  Spinat  (37  S.,  3  Textabb.,  2  Tafeln);  22.  Bdch  :  Mangold 
129  S.,  1  Textabb.);  24.  Bdch.:  Salat  (46  S.,  4  Textabb.,  3  Tafeln). 

Aus  der  Sammlung  „Merkblätter  für  den  einfachen  Landwirt",  Abteilung 
„Pflanzenbau"  (redigiert  von  C.  Fruwirth),  sind  in  letzter  Zeit  erschienen: 
64.  Bdch.:  V.  Frenzel,  Futterrübe  (22  S.,  16  Textabb.);  65.  Bdch. :  C.  Fruwirth, 
Hülsenfrüchte:  Ackerbohne,  Erbse,  Linse  (16  S.,  6  Textabb.);  67.  Bdch. :  Ölfrüchte: 
Mohn  (von  R.  ßanninger),  Raps  (von  C.  Fruwirth),  Senf  (von  C.  Fruwirth, 
(17  S.,  6  Textabb.,  1  Tafel);  69.  Bdch.:  C.  Fruwirth,  Die  kleeartigen  Futter- 
gewächse und  das  Kleegras  (21  S.,  11  Textabb.);  74.  Bdch.:  J.  F.  Schubert, 
Wechselwiesen  (Kunstegart)  (24  S.,  5  Textabb.);  75.  Bdch.:  V.  Frenzel,  Zucker- 
rübe (19  S.,  8  Textabb.). 

Weese  J.,  F.  v.  Höhnel  (Nachruf),  [ßer.  d.  deutsch,  botan.  Gesellsch.. 
Bd.  XXXVIII,  1920,  Üen.-Vers.-Heft,  S.  (103)-(126).]  8". 


Ar  her  A.    The    leaf  structure  of  the  Iridaceae,    considered  in  relation 

to  the  phyllode  theory.  (Annais  of  Botany,  vol.  XXXV,  1921 .  nr  OXXXIX. 

pag.  301—336.)  8".  66  textfig. 
Ballard  C.  W.  The  eleraents  ofVegetable  histology.  New  York  (Wiiley), 

London  (Chapman  and  Hall).  1921.  8".  XIV  +  246  pag.,  75  textfig. 
Baur    E.    und    Goldschmidt    R.    Wandtafeln    zur    Vererbungslehre. 

Tafel  11:  Kreuzung  zweier  Gerstenrassen.  Berlin.   1921. 
Beauverd  G.    ün   hybride  inedit  de  Leontodon.    (Bull,  de  la  Soc.  bot. 

de  Geneve,  2.  ser.,  vol.  XII,  1920,  pag.  153.)  8°. 

Behandelt  Leontodon  Mspidaster  Beauverd,  Bastard  von  L.  autumnalis  L. 

und  L.  hispidus  L.,  vom  Verfasser  in  der  Haute  Savoie  und  in  den  Waadter  Alpen 

aufgefunden. 
Beijerinck  M.  W.    Verzaraelde  Geschriften    van  M.  W.  Beijeriuek, 

ter    gelegenheid    van    zijn    70sten  Verjaardag    met   medewerking  der 

Nederlandsche  regeering  uitgegeven  door  zijne  vrienden  en  vereerders. 

Delft,    1921.    4".    Tweede  Deel:    359  S.,    Derde  Deel:  350  S.    Zahlr. 

Textabb.  u.  Tafeln. 
Bernard  N.  Principes  de  biologie  vegetale.  Paris,  1921.  8°. 
Berndtsky    J.    Az    ehetö    es    raerges    gornbäk    üjabb  megvilagitäsban. 

Neue  Erfahrungen  über  eßbare  und  giftige  Pilze.  (Kiserletügyi  Közle- 

menyek,  XXIV,  1921,  kötet  1.)  8°.  19  S. 

Wertvolle  Zusammenstellung  der  eßbaren  und  giftigen  Pilze. 


303 

Bertoni    M.    S.     Description    fisica   y    econotnica   del    Paraguay.    Las 

plantas  usuales  del  Paraguay  y  paises  li'mitrofes.   Asuncion,  1921.  4*. 
Bertsch  K.  Der  Einfluß  der  Würmvergletscherung  auf  die  Verbreitung 

der  Hochraoorpflanzön  im  deutschen  Alpenvorland.  (Mitteil.  d.  Bayer. 

botan.  Gesellsch.,  Bd.  IV,  1921,  Nr.  1,  S.  1—10.)  Gr.  8«».  2  Textabb. 
Bore  seh    K.    Über   die   Fhioreszenz    des  Chlorophylls    und    zur  Frage 

seiner  Phosphoreszenz.  (Lotos,  Prag,  Bd.  67/68,  1919/20,  S.  38—40.) 

8«. 
Die  wasserlöslichen  Farbstoffe  der  Schizophyceen.  (Biochemische 

Zeitschrift,  119.  Bd.,  1921,  S.  167—214.)  8*. 
Brocadet  A.  P.  Plantes  utiles  du  Bresil.  Paris,  1921.  8". 
Bruynoghe  E.   Manuel  de  Bacteriologie.  Paris,  1921.  8". 
Manuel  de  bacteriologie.  Louvain,  1921.  8". 

Bryk  F.  Linnaeus  im  Auslande.  Linnes  gesammelte  Jugendschriften 
autobiographischen  Inhalt?.  Nachtrag.  Stockholm,  1921.  Klein-Folio. 
33  S.,  mit  Beilagen. 

Buchner  P.  Tier  und  Pflanze  in  intrazellularer  Symbiose.  Berlin,  1921. 
Gr.  8°.  9  u.  4ö4  S.,  103  Textabb.,  2  Tafeln. 

Burmester  H.  Wichtiges  und  Neues  über  Düngung  und  Anbau  unserer 
landwirtschaftlichen  Kulturpflanzen.  (Arbeiten  des  Schlesischen  Land- 
bundes, Heft  1.)  Breslau,  1921. 

Camus  G.  et  Camus  A.  Iconographie  des  Orchidees  d'Europe  et  du 
bassiu  mediterraueen.  Paris,  1921. 

Chauveaud  G.  La  construction  des  plantes  vasculaires  revelee  par  leur 
ontogenie.  Paris,  1921.  8*^. 

Ohurch  A.  H.  The  liehen  life-cycle.  (Concl.)  (The  Journal  of  Botany, 
vol.  LIX,  1921,  nr.  704,  pag.  216—221.)  8". 

Claussen  P.  Entwicklungsgeschichtliche  Untersuchungen  über  die  Er- 
reger der  als  „Kalkbrut"  bezeichneten  Krankheit  der  Bienen.  I. 
(Arbeiten  aus  der  Biologischen  Reichsanstalt  für  Land-  und  Forst- 
wirtschaft, Bd.  X,  Heft  6,  1921,  S.  467—521,  Tat.  III— V.)  4". 
24  Textabb. 

Czapek  F.  Über  silberreduzierende  Stoffe  der  Chlorophyllkörner.  (Lotos, 
Prag,  Bd.  67/68,   1919/20,  S.  29—30.)  8". 

Dannemann  F.  Die  Naturwissenschaften  in  ihrer  Entwicklung  und  in 
ihrem  Zusammenhange.  Zweite,  vermehrte  Auflage  (in  4  Bänden). 
Band  II:  Von  Galilei  bis  zur  Mitte  des  18.  Jahrhunderts.  Leipzig, 
1921.  Gr.  8".  10  u.  508  S.,  132  Textabb.,   1  Titelbild. 

—  —  Plinius  und  seine  Naturgeschichte  in  ihrer  Bedeutung  für  die 
Gegenwart.  Jena  (Klassiker  der  Naturw.  u.  Technik),  1921.  8**. 
252  S. 


304 

Danser  B,  H.  Cootribution  ä  la  systematique  du  Polygonum  lapathi- 
folium.  (Recueil  des  travaui  botaniques  n^erlandais,  vol.  XVIII,  1921. 
livr.  2,  pag.  125—213,  tab.  I— III.)  8°. 

D  in  and  A.  P.  Handbuch  der  Heilpflanzenkunde.  Eßlingen  und  München 
(J.  F.  Schreiber),  1921.  Gr.  8°.  300  S.,  120  Teitabb.,  25  Farben- 
tafelu.  —  K  975. 

Do  min  K.  Beiträge  zur  Flora  und  Pflanzengeographie  Australiens. 
Teil  I,  Abt.  3,  Liefg.  1.  (Bibliotheca  Botanica.)  Stuttgart  (E.  Schweizer- 
bartj,  1921.  4°.  90  8.,  17  Textabb.,  4  Tafeln. 

Du  Ei  et  z  G.  Einar.  Zur  methodologischen  Grundlage  der  modernen 
Pflanzensoziologie.  Akademische  Abhandlung.  Upsala,  1921.  Selbst- 
verlag des  Verfassers.  4".  272  S.,  21  Textabb. 

Als  überzeugter  Anhänger  der  streng  induktiven  schwedischen  Schule  ist 
der  Verf.  bestrebt,  zu  einem  möglichst  objektiven  Bilde  der  Pflanzengesellschaften 
zu  gelangen,  indem  er  das  morphologische  Moment  sehr  stark  in  den  Vordergrund 
rückt.  Hiedurch  gelingt  es  ihm,  den  Begriff  der  Grundeinheiten  der  Pflanzensoziologie 
auf  eine  feste  Basis  zu  stellen.  Unter  einer  Assoziation  versteht  er  die  Gesamtheit 
der  Pflanzengesellschaften  mit  gleicher  Physiognomie  und  gleichen  Konstanten. 
Wie  die  Arten  aus  Genen,  bestehen  die  Assoziationen  aus  Arten.  Die  Assoziation 
bedarf  zu  ihrer  typischen  Ausgestaltung  eines  Minimiareales..  Flächen,  die  kleiner 
sind,  als  ein  solches,  tragen  nur  Assoziationsfragmente.  Assoziationskomplexe  sind 
Assoziationen  höherer  Ordnung  mit  gesetzmäßig  mosaikartigem  Aufbau.  Die 
Formationen  werden  nur  physiognomisch  charakterisiert.  Die  Einteilung  der  Grund 
formen  und  Formationen  Skandinaviens  erfolgt  im  Sinne  Hults  auf  streng 
morphologischer  Grundlage.  Die  exakt  analytischen  Methoden  zur  Bestimmung 
der  Konstanzgesetze,  der  Mengenverhältnisse  der  Arten  in  den  Assoziationen,  der 
Minimiareale  und  Grenzen  der  Assoziationen  usw.  v^erden  durch  zahlreiche  Beispiele 
erläutert.  Daß  die  Assoziationen,  wie  Verf.  findet,  im  allgemeinen  mehr  odei- 
weniger  scharf  aneinandergrenzen,  steht  mit  seiner  Ansicht  von  ihrer  Entstehung 
auf  selektionistischem  Wege  in  Einklang.  In  dem  dem  meritorischen  vorausgeschickten 
historischeu  Teil  seines  Werkes  hat  Verf.  reiche  Literatur  in  einer  Weise  ver- 
arbeitet, für  die  ihm  alle  Fachgenossen  dankbar  sein  werden.  Mit  der  von  Gams 
übernommenen  Gliederung  der  Biologie  in  Idiobiologie  und  Biosoziologie  (Biozoenologie) 
ist  Ref.  sehr  einverstanden.  Nicht  nachahmenswert  findet  er  die  gleichfalls  von 
Gams  stammende  Ausdehnung  der  Bezeichnung  Vegetation,  die  ja  bisher  doch 
nur  der  Pflanzenwelt  gegolten  hat,  auf  alle  Organismengesellschaften,  denn  es  wird 
dadurch  ein  bisher  eindeutig  gebrauchter  Ausdruck  zweideutig  gemacht  und  es 
könnte  einmal  jemand  kommen,  der  ihn  ausmerzen  wollte,  wie  es  Gams  selbst 
mit  der  „Formation"  versucht  hat.  Für  die  Gesamtheit  der  ßiozoenosen  wäre  noch 
nach  einem  neuen  Namen  zu  fahnden.  —  Jedenfalls  wiegt  aber  dieses  formale 
Bedenken  des  Ref.  sehr  gering  im  Vergleiche  zu  der  hohen  Anerkennung,  die  er 
der  überaus  erfolgreichen  Art,  durch  die  Verf.  die  Pflanzensoziologie  in  unermüd- 
licher Feld-  und  Institutsarbeit  gefördert  hat,  zollt.  F.  Vierhapper. 

Dürken  B.  und  Salfeld  H.  Die  Phylogenese.  Fragestellungen  zu  ihrer 
exakten  Erforschung.  Berlin,  1921.  8°.  59  S. 

Edmann-König,  Grundriß  der  allgemeinen  Warenkunde  unter  Berück- 
sichtigung der  Technologie  und  Mikroskopie.  Sechzehnte,  durchgesehene 


305 

Auflage  von  E.  ßeraenowsky.  Leipzig,  1921.   Gr.  8".  2  Bde.  36  u. 
1196  S.,  630  Abb.,  15  Tafeln. 
Erdtmann  0.  G.  E.  Pollenanalytische  Untersuchungen  von  Torfmooren 
und    marinen  Sedimenten   in  Südwest-Schweden.    (Arkiv  för  Botanik, 
Bd.  17,  Nr.   10.)  Stockholm,  1921.  8".  173  S.,  11  Tafeln. 
Fraenkel    Eugen.     Über    Knollen-    und    Blätterschwammvergiftungen. 

(Münchener  mediz.   Wochenschr.,  1920,  Nr.  4.) 
Pries  ß,  E.  Wissenschaftliche  Ergebnisse  der  schwedischen  ßhodesia- 
Kongo-Expedition    1911  —  1912    unter    Leitung    von    Eric    Graf    von 
ßosen.  Band  I.    Botanische  Untersuchungen.  Ergänzungsheft.   Stock- 
holm, 1921.  4".  135  S.,  18  Textabb.,  16  Tafeln. 
Oams    H.    Übersieht    der    organogenen    Sedimente    nach   biologischen 
Gesichtspunkten.  (Natur w.  Wochenschrift,  N.  F.,  20.  Bd.,  1921,  Nr.  40, 
S.  569—576.)  4". 
Gates  ß.  Mutations  and  evolution.  London,  1921.  8*. 
Oates  ß.  ß.  and  ßees  E.  M.  A  cytological  study  of  pollen  development 
in  Lactuca,  (Annais  of  Botany,  vol.  XXXV,  1921,  nr.  CXXXIX.  pag 
365—398,  tab.  XVI-XIX.)  8". 
Gilg  E.  Grundzüge  der  Botanik  für  Pharmazeuten.  Sechste,  verbesserte 
Auflage  der  „Schule  der  Pharmazie,  Botanischer  Teil".  Berlin,  1921. 
Gr.  8".  12  u.  441  S.,  569  Abb. 
Goebel  K.  Zur  Organographie  der  Lemnaceen.  (Flora,  N.  F.,  XIV.  Bd., 

2.  Heft,  1921.  S.  278—305.)  8".  12  Textabb. 
Graebner     P.     Handbuch     der    Pflanzenkrankheiten     (begründet    von 
P.  Sorauer).    Vierte,  vollständig  neubearbeitete  Auflage  (herausgeg. 
V.  P.  Graebner.  P.  Lindau.  L.  ßeh).  I.  Band.  Die  nichtparasitären 
Krankheiten.  Berlin  (P.  Parey),    1921.    Gr.  8«.    974  S.,  264  Textabb. 
—  _  Synopsis    der    mitteleuropäischen    Flora.    103.  Liefg. :    Bd.  V,  2, 
Bogen  16—20  (S.  241—320).   Leipzig  (Gebr.  Borntraeger),  1921.  8». 
Inhalt :  Caryophyllaceae-Diantheae  (Fortsetzung),  u.  zw.  Gypsophüa  (Schluß), 
Tunica,  Vaccaria,  Dianthus  (Anfang). 
Gravis  A.  Elements  de  physiologie  vegetale.  Paris,  1921.  8". 
Greg  er  J.  Über  Wurzelhaubenreste  an  den  Luftwurzeln  von  Monstera 

deliciosa  Liebm.  (Lotos,  Prag,  Bd.  67/68,  1919/20,  S.  93-97.)  8". 
Grimwade  B.    An    autography    of   the  Eucalypts.    Sydney,    1920.    4«. 

With  79  plates. 
HaberlandtG.  Über  experimentelle  Erzeugung  von  Adventivembryonen 
bei  Oenothera  Lamarckiana.  (Sitzungsber.  d.  preuß.  Akad.  d.  Wissensch., 
XL.,  1921.  Sitzung  der  physik.-math.  Kl.  v.  20.  Oktober,  S.  695— 725.) 
8^  10  Textabb. 


306 

Haecker  V.  Allgemeioe  Vererbungslehre.  Dritte,  umgearbeitete  Auf- 
lage. Braunschweig,  1921.  Gr.  8°.  11  u.  444  S.,  149  Textabb., 
1  Titelbild. 

Haines  H.  H.  The  Botany  of  Bihar  and  Orissa.  An  Account  of  all 
the  known  indigenous  plants  of  the  province  and  of  the  most  im- 
portant  or  most  comraonly  cultivated  exotic  ones.  Part  II.  London 
(Adlard  and  son  and  West  Newman),  1921.  Kl.  8".  224  pag. 

Hallier  H.  Zur  morphologischen  Deutung  der  Diskusgebilde  in  der 
Dikotylenblüte.  (Mededeelingen  van  's  Rijks  Herbarium,  Leiden,  Nr.  41.) 
8".  14  S. 

Hansen  A.  ßepetitorium  der  Botanik  für  Mediziner  und  Studierende  der 
Forst-  und  Landwirtschaft.  Elfte,  erweiterte  Auflage.  Gießen,  1921. 
8«.  4  u.  184  S.,  39  Textabb.,  8  Tafeln. 

Hegi  G.  Illustrierte  Flora  von  Mitteleuropa.  Lieferung  40.  Erste  Liefe- 
rung von  Bd.  IV,  2.  Hälfte.  München  (J.  F.  Lehmann),  1921.  4°. 
Inhalt:  Droseraceae  und  Crassulaceae. 

Hoffmann  M.  Viehlose  Wirtschaften.  Umfrage-Ergebnisse  mit  bes. 
Berücks.  d.  düngertechnischen  Standpunktes.  Ein  statistischer  Beitrag 
zur  Kunstdüngerfrage.  (Arbeiten  der  Deutschen  Laudwirtschafts- 
Gesellschaft.  Heft  310.)  Berlin,  1921.  Gr.  8^  114  S..  6  Tabellen. 

—  —  D.  L.  G.-Grfindüngungstafel.  Farbige  graphische  Darstellung  über 
die  durchschnittlich  mittels  Gründüngungskulturen  erzielten  Nährstoff- 
raengen  im  Vergleich  zu  Stallmist  sowie  über  die  stoffliche  Zusammen- 
setzung der  wichtigsten  Gründüngungspflanzen.  Ein  Hilfsmittel  für 
den  landwirtschaftlichen  Anschauungsunterricht  nebst  Begleittext.  (Ar- 
beiten der  Deutschen  Laudwirtschafts-Gesellschaft,  Heft  311.)  Berlin, 
1921.  Gr.  8^  12  S.  Text,  1  große  Farbentafel. 

Horwood  R.  British  wild  flowers  in  their  natural  haunts.  Vol.  5,  6. 
London,  1921.  4". 

Jacobson  Paley  E.  Le  periplasmodium  dans  les  antheres  de  YAriim 
maculatum  L.  (Bull,  de  la  Soe.  bot.  de  Geneve,  2.  ser.,  vol.  XII, 
1920,  pag.  306—318.)  8^  4  fig. 

Jensen  P.  Reiz,  Bedingung  und  Ursache  in  der  Biologie.  (Abhand- 
lungen zur  theoretischen  Biologie,  herausgeg.  v.  J.  Schaxel.  Heft  11.) 
Berlin,  1921.  Gr.  8^  4  u.  70  S. 

Kägi  H.  Die  Alpenpflanzen  des  Mattstock-Speer-Gebietes  und  ihre 
Verbreitung  im  Zürcher  Oberland.  (Wissenschaftl.  Beilage  zum  56.  Bande 
des  Jahrbuches  der  St.  Gallischen  Naturwissenschaftl.  Gesellschaft, 
Vereinsjahr  1919,  ersch.  1920,  S.  45—254.)  8". 

KozIowska  A.  0  pszenicach  neolitu.  —  Sur  les  cereales  fossiles  neo- 
lithiques  en  Pologne,  (Bull,  de  l'Acad.  Polon,  des  sciences  et  des 
lettres,  cl.  d.  sc.  raath.  et  natur.,  ser.  B:  sc.  nat.,  1920.)  8°. 


307 

Kraepelin  K.  Einführung  in  die  Biologie.  Zum  Gebrauche  an  höheren 
Schulen  und  zum  Selbstunterricht.  Fünfte,  verbesserte  Auflage,  be- 
arbeitet von  C.  Schaffen  Leipzig,  1921.  Gr.  8".  8  u.  357  S.,  5  Tafeln, 
461  Textabb.,  3  Karten. 

Kulczynski  St.  Studja  systematyczno-geograficzhe  uad  g\\rozdzikami. — 
ßecherches  geographiques  et  morpbologiques  sur  les  oeillets.  (Rozpraw 
Wydzialu  matemat.-przyrodn.  Polskiej  Äkademji  Uraiej^tnosci,  tom.  LIX, 
ser.  B,  pag.  303—397,  tab.  7.)  8°.  18  Abb. 

Behandelt  den  weiteren  Verwandtschaftskreis  des  Dianthus  carthusianorum, 
im  ganzen  56  Arten.  Neue  Arten  sind:  D.  longebracteatus  (H&usskn.)KulGz.  (Klein- 
Asien),  D.  Zahlbruckneri  Kulcz.  (Syrien),  D.  geticus  Kulcz.  (Bulgarien,  Rumänien), 
D.  sarepticiis  Kulcz.  (Süd-Rußland),  D.  tataricus  Kulcz.  (Krim,  Kaukasus),  D.  roseus 
Kulcz.  (Bithynien),  D.  garianus  Evers  (Abruzzen),  D.  senilis  Kulcz.  (Serbien). 
Von  D.  carthusianorum  L.  werden  48  Varietäten  unterschieden,  darunter  25  neue. 
Ein  französischer  Auszug  findet  sich  im  Bulletin  de  l'Acad.  Polon.  des  sciences  et 
des  lettres,  cl.  d.  sc.  math.  et  nat.,  ser.  B,  sc.  nat,  mai— juillet  1919,  pag.  110— 132. 

Küster  E.  Lehrbuch  der  Botanik  für  Mediziner.  (Leipzig  (P.  C.  W. 
Vogel),  1920.  Gr.  8".  420  S..  280  Abbild,  im  Texte,  darunter  35  farbige. 
Preis  geh.  Mk.  85;  geb.  Mk.  100. 

Die  da  und  dort  hervorgetretene  Ansicht,  die  Botanik  sei  aus  dem  Unterricht 
der  Mediziner  auszumerzen,  dürfte  endgiltig  abgewiesen  und  die  Überzeugung  sieg- 
haft geblieben  sein,  „daß  die  naturwissenschaftliche  Grundlage  des  Medizinstudiums 
erhalten  bleiben  muß"  (aus  dem  Vorworte,  das  dem  Buche  vom  geh.  Medizinalrat 
Prof.  Dr.  Paul  Krause,  Bonn,  gewidmet  ist).  Wohl  aber  macht  sich  das  Be- 
streben geltend,  daß  die  Vorlesungen  spezieller  dem  Bedürfnis  der  Mediziner  an- 
gepaßt und  womöglich  gesondert  von  anderen  Hörergruppen  gehalten  werden  sollen. 
Von  diesem  Gesichtspunkte  ist  das  Werk  Prof.  Küsters,  der  sich  als  Forscher 
und  Lehrer  eines  ausgezeichneten  Rufes  erfreut,  abgefaßt  und  erweist  sich  als  dem 
gesteckten  Ziele  vollständig  gerecht  werdend.  Die  Ausstattung  des  Werkes  ist  eine 
sehr  gute,  die  reiche  Beigabe  von  Abbildungen,  vorwiegend  Originalen,  kommt  ihm 
gewiß  sehr  zustatten.  Auch  die  farbigen  Abbildungen  sind  gelungen,  weniger 
Fig.  213  {Helleborus  viridis).  Gestattet  sei  die  Bemerkung,  daß  die  Fig.  156 
„Panaschierung  {Tradescantia  zehrinaY  irrig  bezeichnet  ist;  nicht  Tr.  zebrina 
^=  Zebrina  pendula  ist  die  Pflanze,  sondern  wohl  eine  panaschierte  Rasse  von 
Tradescantia  fluminensis  Vell. 

Das  Buch  gliedert  sich  in:  Allgemeine  (S.  4 — 242)  und  Spezielle  Botanik 
(243—400).  Von  ersterer  werden  die  Teil-Disziplinen:  Morphologie  (4—57),  Anatomie, 
u.  zw.  Zytologie  (58—81),  Histologie  (82—101),  dann  Physiologie  (102-177), 
Pflanzenchemie  (178—207)  und  Pathologie  (208—242)  behandelt. 

In  der  Speziellen  Botanik  sind  den  Cryptogamen  S.  248—288,  den  Phanero- 
gamen  S.  288—400  gewidmet.  Unter  den  Cryptogamen  fällt  berechtigterweise  den 
Bakterien  und  Pilzen  die  eingehendste  Behandlung  zu.  Das  Bestreben,  die  ange- 
wandte Botanik  in  den  Vordergrund  zu  rücken,  getreu  dem  im  Vorwort  des  Ver- 
fassers getanen  Ausspruch  „Es  wäre  kein  erfreulicher  Zustand,  wenn  z.  B.  die 
Namen  wichtiger  Heilpflanzen  beim  Kliniker  nur  die  Vorstellung  fertig  geliefertei 
Tinkturen  und  Tabletten  auslösten",  bewirkte,  daß  der  Umfang  des  den 
Phanerogamen  gewidmeten  Teiles  einigermaßen  weit  geraten  ist.  Der  Reihen- 
bezeichnung mit  Hervorhebung  der  prägnantesten  Merkmale  folgt  jeweils  eine  Auf- 


308 

Zählung  und  kurze  Charakteristik  der  wichtigsten  zugehörigen  Familien  und  wieder 
der  Gattungen.  Dabei  werden  zunächst  die  einheimischen  und  dann  die  ausländischen 
Familien  vorgenommen.  Es  schließen  sich  daran  aber  stets  die  Abschnitte;  Lebens- 
mittelgewerbe, Drogen,  Rohstoffe,  Giftpflanzen,  soweit  in  einer  oder  der  anderen 
dieser  Beziehungen  wichtige  Pflanzen  in  der  Verwandtschaftsreihe  enthalten  sind. 
Da  steckt,  auf  kurzen  Raum  eingeengt,  eine  große  Summe  von  Wissen.  Allerdings, 
in  dem  Rahmen  des  in  Österreich  lür  Mediziner  vorgeschriebenen  Kollegs  „Pflanzen- 
biologie"  wird  man  davon  nur  wenig  unterbringen  können.  Trotzdem  wird  das 
Buch  auch  für  die  Mediziner  österreichischer  Hochschulen  sich  brauchbar  erweiser» 
und  die  breitere  Fassung  des  letztbesprochenen  Teiles  wird,  mehr  als  dem  Studierenden, 
dem  späteren  Arzte  dienliche  Aufklärung  und  Beratung  bilden  können.  Leider  wird 
der  hohe  Preis  des  Buches  bewirken,  daß  von  österreichischen  Studierenden  nur 
wenige  sich  die  Anschaffung  des  Werkes  werden  leisten  können. 

Bei  voller  Anerkennung  der  Trefllichkeit  von  Küsters  Buch  seien  mir 
schließlich  als  Fachmann  einige  Bemerkungen  gestattet.  Die  kurze  Fassung  der 
Histologie  ist  mit  Beziehung  auf  die  Bedürfnisse  der  Mediziner  zu  billigen  und 
somit  aus  Zweckmäßigkeitsgründen  die  Einteilung  der  primären  Gewebe  in:  Epi- 
dermis, Leitbündel  (?!j  und  Grundgewebe  hinzunehmen.  Immerhinwäre,  meine  ich, 
auf  die  anatomisch-physiologische  Behandlung  der  Gewebe  mindestens  ein  kurzer 
Hinweis  angebracht  gewesen.  Ganz  vorzüglich  ist  der  Abschnitt  „Physiologie" 
gelungen,  aber  keineswegs  kann  ich  der  Definition,  die  Verf.  den  Parasiten  gibt, 
beistimmen;  die  ist  einfach  unrichtig.  Auch  mit  der  Haupteinteilung  des  Pflanzen- 
reiches in:  Cryptogamac  und  Phanerogamac  kann  ich  mich  nicht  befreunden  und 
meine,  daß  diese  unrichtigen  Bezeichnungen  wohl  überlebt  sind  und  unbedingt 
ausgemerzt  werden  sollten.  E.  Heinricher. 

Küster  E.  Anleitung  zur  Kultur  der  Mikroorganismen.  Für  den  Ge- 
brauch in  zoologischen,  botanischen,  medizinischen  und  landwirt- 
schaftlichen Laboratorien.  Dritte,  vermehrte  Auflage.  Leipzig,  192L 
Gr.  8^  7  u.  133  S.,  28  Abb. 

—  —  Botanische  Betrachtungen  über  Alter  und  Tod.  (Abhandlungen 
zur  theoretischen  Biologie,  herausgeg.  v.  J.  Schaxel,  Heft  10.) 
Berlin  (Gebr.  Borntraeger),  1921.  Gr.  8^  44  S. 

Lecorate  H.  Flore  generale  de  rindo-Chine.  Tome  II,  fasc.  7.  Paris, 
1921.  8«. 

Mainx  F.  Einfluß  der  Alkaloide  auf  die  Kernteilung.  (Lotos,  Prag, 
Bd.  67/68,  1919/20,  S.  43,  44.)  8«. 

M  i  g  u  la  W.  Exkursionsflora  von  Deutschland  zum  Bestimmen  der  häufigeren 
in  Deutschland  wildwachsenden  Pflanzen.  Zweite,  vermehrte  Auflage. 
Berlin  und  Leipzig  (Vereinigung  wissenschaftlicher  Verleger,  W.  de 
Gruyter  u.  Co.),  1921.  120.  343  g     59  Textabb. 

Molliard  W.  Nutrition  de  la  plante.  Paris  (Encycl.  scient),  1921. 
8". 

Morstatt  H.  Bibliographie  der  Pflanzenschutzliteratur.  Das  Jahr  1920. 
Berlin,  1921.  4^  71  S. 

Fortsetzung  von  HoUrungs  Jahresbericht  über  Pflanzenkrankheiten. 


309 

Nachrichtenblatt  für  den  deutschen  Pflanzenschutzdienst.  Herausgegeben 
von  der  Biologischen  Reichsanstalt  für  Land-  und  Porstwirtschaft  in 
Berlin- Dahlem.  Jahrgang  1  (12  Nummern).  Berlin,  1921/22.  4". 

Ostenfeld  C.  H.  Sorae  experiraents  on  the  origin  of  new  forms  in  the 
genus  Hieraciuni  subgenus  Archieracium.  (Journal  of  genetics,  vol.  XI, 
nr.  2,  sept.  1921,  pag.  117—122,  tab.  XVII,  XVIII.)  8». 

Penck  A.  Die  Höttinger  Breccie  und  die  Inntalterrasse  nördlich  Inns- 
bruck. (Abhandlungen  d.  preuss.  Akad.  d.  Wissensch.,  Jahrg.  1920, 
phys.-math.  Klasse,  Nr.  2.)  4".  136  S.,  12  Tafeln 

Petersen  E.  J.  A  new  sapropelic  microorganism  {Conidiothrix  sulphurea} 
with  some  reflections  on  the  existence  of  exogenous  spores  in  Bacteria. 
(Dansk  botanisk  Arkiv,  Bd.  4,  Nr.  1,  1921,  pag.  1—16,  tab.  I,  II.) 
8°. 

Petrak  F.  MykologischeNotizen.il.  (Nr.  31 — 115.)  Annales  Mycologici, 
Vol.  XIX,  1921,  Nr.  1/2,  S.  17—128.)  8**. 

Der  Erreger  der  eingehend  besprocHenen  „Sehwarzfäule  der  Tonaaten", 
Ascochyta  lycopersici  Brun.,  wird  in  Diplodina  destructiva  (Plowr.)  Petr.,  die 
bekannte  Ascochyta  Boltshauseri  Sacc.  in  Staganosporopsis  hortensis  (Sacc.  et 
Malbr.)  Petr.  umgenannt.  —  Neue  Gattungen:  Scolecosporiella  (verwandt  mit 
ffendcrsonia),  Neobulgaria  (verwandt  mit  Coryne),  Phaeocytostroma  (verwandt 
mit  Haplosporella),  üryptoceuthospora  (verwandt  mit  Ceuthospora),  Amphicyto- 
stroma  (verwandt  mit  Cytospora),  Neosphaeropsis  (verwandt  mit  Sphaeropsis), 
Neoplacosphaeria  (verwandt  mit  Placosphaeria),  Podoplaconema  (verwandt  mit 
Placosphaeria),  Cryptodiaporthe  (verwandt  mit  Diaporthe).  —  Zahlreiche  neue 
Arten  und  neue  Namenskombinationen. 


Botanische  Sammlimgeii,  Museen,  Institute  usw. 
Neuere  Exsikkatenwerke. 

Braun-Blanquet   J.    Flora    Rhaetica    exsiccata.    Lieferung   3    und    4 

(Nr.  201—400). 
Fiori  A.  et  Beguinot  A.,  Flora  italica  exsiccata.  Gent.  21 — 26. 
Flora  Huugarica  exsiccata.  Herausgeg.  v.  d.  Ungarischen  Nationalmuseum. 

Cent.  5.  1921.  —  Mk.  150. 
Hayek  A.  Cew^aitreae  exsiccatae  criticae.  Fase.  3  (Nr.  101  —  140).  1921. 

—  Mk.  180. 
Hieronymus    G.    und    Pax    F.    Herbarium  cecidiologicum.    Liefg.  27. 

(Nr.  701—725).  1921.  —  Mk.  15. 
Plantae  Finlandiae  exsiccatae,  fasc.  IX,  X. 

Sydow  P.  Mycotheca  Germanica.  Fasc.  29—36  (Nr.  1401  —  1800). 
Toepffer  A.  Salicetum  exsiccatum.  Fasc.  10  et  11  (Nr.  451—550). 


310 

Zahlbruckner  A.    Kryptogamae    exsiceatae,    editae  a  Museo  botanico 

Vindobonensi.  Oeoturia  XXV  (Algae,  decas  36). 
Zahn  K.  H.  Hieraciotheca  exsiccata.  Cent.  V. 


Akademien,  Botanische  Gesellschaften,V ereine,  Kongresse  etc. 


Deutsche  (xesellschaft  für  Vererbungswissenschaft. 

Vom  3. — 5.  August  fand  in  Berlin  die  Gründungsversammlung  der 
Deutschen  Gesellschaft  für  Vererbungswissenschaft  statt.  Als  Vorsitzender 
wurde  Geheimrat  C.  Correns  (Dahlem),  als  Vorsitzender  des  nächsten 
Jahres  Hofrat  R.  W  e  1 1  s  t  e  i  n  (Wien)  gewählt.  Ein  ausführlicher  Bericht  über 
den  Verlauf  der  Versammlung,  die  auch  vom  Ausland  gut  besucht  war, 
wird  in  der  Zeitschrift  für  induktive  Abstammungs-  und  Vererbungs- 
lehre erscheinen  und  den  Mitgliedern  zugehen.  Aufnahmsbedingungen 
sind:  Vorschlag  durch  zwei  Mitglieder  und  Zahlung  eines  Jahres- 
beitrages von  Mk.  10  für  Reichsdeutsche,  von  K  20  der  betreffenden 
Landeswährung  für  Deutsch-Österreicher  und  Deutsche  aus  den  übrigen 
Teilen  des  alten  Österreich-Ungarn,  für  alle  anderen  Ausländer  5  Schweizer 
Franken.  Als  Ort  der  nächstjährigen  Tagung  ist  Wien  und  als  Zeit  die 
zweite  Septemberhälfte  vorgesehen.  Anmeldungen  zur  Mitgliedschaft  und 
Anfragen  sind  an  den  Schriftführer  der  Gesellschaft,  Privatdozenten 
Dr.  H.  Nachts  heim,  Berlin  N  4,  Invalidenstraße  42,  Institut  für  Ver- 
erbungsforschung, zu  richten.    . 


Deutsche  botanische  G^esellschaft. 

Die  Deutsche  botanische  Gesellschaft,  die  Freie  Vereinigung  für 
Systematik  und  Pflanzengeographie  und  die  Vereinigung  für  angewandte 
Botanik  haben  bei  ihrer  Tagung  in  München  beschlossen,  die  nächst- 
jährige Generalversammlung  in  Wien  abzuhalten. 


Notizen. 


Herbarien  als  Kriegsbeute. 

Das  Schicksal  meiner  Pflanzensammlung  während  des  Weltkrieges 
hat  für  den  Botaniker  eine  prinzipielle  Frage  aufgeworfen,  welche  ich 
im  folgenden  kurz  besprechen  möchte. 


311 

Seit  dem  Jahre  1909  war  der  Mittelpunkt  meiner  botanischen 
Tätigkeit  die  planmäßige  Erforschung  Mazedoniens  und  Altserbiens. 
Was  ich  davon  bis  zum  Jahre  1912  veröffentlichte,  waren  fast  nur  einige 
der  interessantesten  floristischen  Entdeckungen.  Die  Bearbeitungen  des 
umfangreichen  und  schwierigen  Materials  und  die  Bereisung  aller  botanisch 
noch  unberührten  Teile  des  Landes  erforderten  längere  Zeit.  Der  Krieg 
von  1912  und  1913  unterbrach  diese  Tätigkeit  und  erlaubte  mir  nur, 
als  Soldat  in  Nordalbanien  unserer  Wissenschaft  etwas  nützlich  zu  sein. 
Der  Ausbruch  des  Weltkrieges  trennte  mich  dann  vollständig  von  meiner 
Arbeitsstätte  und  hielt  mich  über  vier  Jahre  fern  von  jeder  wissenschaft- 
lichen Arbeit.  Meine  botanische  Sammlung  gelangte  während  dieser 
Zeit  teilweise  in  das  ungarische  Nationalmuseum  in  Budapest,  wo  sie 
sieh  auch  heute  befindet.  Herr  Kümmerle  publizierte  schon  im  Jahre 
1917  (Botanikai  Közlemenyek,  XV,  51)  aus  dieser  Sammlung  das  Äsplemum 
macedonicum  Küra.,  u.  zw.  aus  dem  Herbarmateriale,  welches  ich  im 
Jahre  1914  durch  meinen  Schüler  Gymnasiallehrer  Dragutin  Simonovic 
in  Mazedonien  sammeln  ließ.  Es  mußte  auch  dem  Herrn  Kümmerle 
klar  sein,  daß  dieses  frische  Material  wegen  des  Kriegsausbruches  gar 
nicht  zur  Bearbeitung  gelangen  konnte,  und  daß  im  Belgrader  botanischen 
Institute  doch  jemand  existieren  mußte,  welcher  das  Sammeln  der 
Pflanzen  organisierte  und  leitete.  Jedoch  nicht  wegen  dieser  Veröffent- 
lichung des  Herrn  Kümmerle  nehme  ich  hier  das  Wort,  sondern 
wegen  der  grundlegenden  Frage:  Können  Herbarien  und  wissenschaft- 
liche Sammlungen  überhaupt,  private  und  staatliche,  von  Vertretern  der 
Wissenschaft  als  Kriegsbeute  betrachtet  und  behandelt  werden?  Ich 
glaube,  in  keinem  Falle.  Unter  allen  Umständen  muß  ein  wissenschaft- 
licher Arbeiter  die  materielle  und  geistige  Arbeit  eines  anderen  respektieren. 
Dies  braucht  wohl  gar  nicht  als  ein  internationales  Eecht  kodifiziert 
zu  sein,  denn  ein  Wissenschaftler  kann  sieh  unmöglich  auf  den  Stand- 
punkt eines  simplen  siegreichen  Soldaten  stellen.  Auch  sonst  wäre  die 
Freude  eines  Wissenschaftlers  an  einer  Arbeit  unbegreiflich,  welche  die 
Negation  der  Rechte  eines  anderen  enthalten  würde. 

Prof.  Dr.  N.  K  o  s  a  n  i  n  (Belgrad). 


Zum  Ankaufe  gesuchte  Bücher. 

Gobi  C,  Essai  d'un  Systeme  phylogenetique  du  regne  vegetal, 
(Petrograde,  1916,  8",  XIV,  63  pp.,  5  tab.),  gesucht  vom  Botanischen 
Institut  der  Universität  Wien,  III/3,  Rennweg  14. 

Krylow  P.  N.,  Flora  des  Altai  und  des  Gouvernements  Tomsk 
(russisch),  gesucht  von  Prof  Dr.  Josef  Podpera.  Brüun,  Bezrucova  15. 


312 

Personal-Nachrichten. 

Prof.  Richard  Wasicky,  bisher  außerordenUicher  Professor,  wurde 
zum  ordentHchen  Professor  der  Pharmakognosie  an  der  Universität  Wien 
ernannt. 

Prof.  Dr.  Josef  Weese  wurde  zum  außerordenthehen  Professor 
der  Botanik,  Warenkunde  und  technischen  Mikroskopie  an  der  Tech- 
nischen Hochschule  in  Wien  ernannt. 

Dr.  Raimund  Klebelsberg  wurde  zum  außerordentlichen  Professor 
für  Geologie  und  Paläontologie  an  der  Universität  Innsbruck  ernannt. 

Dr.  Günther  Schmid,  Assistent  am  botanischen  Institut  der 
Universität  Halle  a.  S.,  hat  sich  daselbst  für  Botanik  habilitiert. 

Prof.  Dr.  Augusto  Beguinot,  bisher  in  Padua,  wurde  zum  außer- 
ordentlichen Professor  der  Botanik  und  zum  Direktor  des  botanischen 
Gartens    und  Institutes   der  Universität   in  Sassari  (Sardinien)   ernannt. 

Gestorben: 

Prof.  Dr.  Friedrich  Czapek  (Leipzig)  am  31.  Juli  1.  J. ; 

Prof.  Dr.  Franz  Schutt  (Greifswald)  am  9.  August  1.  J. ; 

die  russischen  Botaniker  A.  P.  Artari  (Moskau),  W.  A.  Dejrega 
(Moskau),  A.  S.  Faraintzin  (St.  Petersburg),  Olga  A.  Fedtschenko 
(St.  Petersburg),  Ch.  J.  Gobi  (St.  Petersburg),  D.  J.  Iwanows ky 
(Warschau),  V.  I.  Kasanowsky  (Kiew),  G.  F.  Morosow  (St.  Peters- 
burg), A.  Potebnja  (Charkow),  K.  A.  Purijewitsch  (Kiew),  R.  Regel 
(St.  Petersburg),  G.  Ritter  (Nowaja  Alexandria),  S.  A.  Rostowzew 
(Moskau),  W.  Rothert.  K.  A.  Timirjazew  (Moskau).  (Mitteilung  von 
I.  W.  Nowopokrowsky  in  Nowotscherkask.) 


Druckfehler-Berichtigungen 

zu    der  Arbeit    von    A.    Ginzberger    über    die    Flora   Süd-Dalmatiens 
(dieses  Heft,    S.  233—348). 

S.  238,  Z.  1:  statt  (Mach.)  lies:  (Mnch.). 

S.  239,  Abs.  5,  Z.  3:  statt  Beck)^)  lies:  Beck)*). 

S.  240,  Anm.  '),  Z.  1:  statt  foliis  lies:  folioHs. 

Ebenda,    Z.  3:    Die  Worte:   Foha    oblonge    elliptico-lanceolata    sind   zu 

streichen. 
S.  241,  Abs.  6,  Z.  3:  richtige  Reihenfolge  der  Fundorte:   ...  Kam,  And, 

An,  Meli.... 
S.  241,  Anm.  '),  letzte  Z. :  statt  erwandtschaft  lies:  Verwandtschaft. 
S.  242,  Anm.  '),  Z.  2:  statt  werden  lies:  wurden. 


Inhalt  des  LXX.  Bandes. 

Zusammengestellt  von  K.  Ronniger. 


I.  Original-Arbeiten. 

Bersa  E.  Die  Giltigkeit  des  Energiemengengesetzes  für  den  negativen  Galvano- 
tropismus der  Wurzel  (mit  1  Textabb.) 194 — 197 

Bornmüller  J.  Über  eine  neue  Caruni'&.rt  aus  dem  Balkan 101—102 

Defen  A.  v.  Eine  Bemerkung  über  das  Vorkommen  von  Fraxinus  coriariac- 

folia  Scheele  im  Osten  der  Balkanhalbinsel 204 

Fischer  R.   Über  das  schraubenförmige  Aufreißen   der  Wurzelhaarmembran 

bei  Anthurium  (mit  1  Textabb.) 249 — 254 

Frjtsch  K.  Beiträge  zur  Flora  von  Steiermark,  II 96—101 

Fürth  E.  Über  das  Wachstum  von  Baphanus-Keimlingen  im  kohlensäure- 
freien Räume 183  —  193 

Geitler  L.  Kleine  Mitteilungen  über  Blaualgen  (mit  7  Textabb.) 158—167 

Gickihorn  J    Über  den  Blauglanz  zweier  neuer  Oscillatorien  (mit  3  Textabb.)      1  —  11 
GInzberger  A.    Über   einige  Centau7-ea- Arten    der  adriatischen  Küsten  un(J 
Inseln.  II.  Zur  Kenntnis  der  Systematik  und  geographischen  Verbreitung 
des  Formenkreises  von  Centaurea  Friderici  Vis.  und  Centaurea  crithnii- 
folia  Vis.  (mit  7  Textabb.) 29-46,  114—140 

—  —    Zur  Kenntnis  des  Formenkreises    von  Fhagnalon  rupestre  (L.)  DC. 

und  Fhagnalon  graccum  Boiss.  et  Heldr.  (mit  1  Textabb) 197 — 204 

—  —    Beitrag    zur  Kenntnis    der  Flora    der  Scoglien   und  kleineren  Inseln 

Süd-Dalmatiens 233—248 

Druckfehler-Berichtigungen  hiezu 312 

Handel-Mazzettl  H.  Campanula  Cenisia  L.  in  den  Zillertaler  Alpen   .    .    .  298—299 
Hayek  A.    Diagnosen   neuer  von  I.  Dörfler  und  H.  Zerny  in  den  Jahren 

1916  und  1918  in  Albanien  gesammelten  Pflanzenformen 12 — 22 

Kosanln  N.   Waldsteinia  ternata  (Steph.)  Fritsch   im   Bestände    von  Picea 

Omorica 299 

Kühn  0.  Lijsimachia  punctata  L.  in  Schlesien 193—194 

Lingelsheim  A.   Ein  neues  hexenringartig  wachsendes  Cephalosporium  (mit 

1  Textabb.) 91—95 

Scharfetter  R.  Die  Vegetation  der  Turracher  Höhe  (mit  1  Textabb.)  .    .    .     77—91 
Schnarf  K.  Kleine  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte  der  Angiospermen. 

I.  Gilia  mülefoliata  Fisch,  et  Mey.  (mit  Taf.  II  und  1  Textabb.)     .    .   153—158 

II.  Klugia  zeylanica  (R.  Brown)  Gardn.  (mit  1  Textabb.) 255—261 

Stefanov  B.  Für  die  Flora  Bulgariens  neue  und  seltene  Pflanzen 111—114 

Stojanov  N.  Für  die  Flora  Bulgariens  neue  Pflanzen 107—111 

Stojanov    N.    und    Stefanov    B.    Zwei    neue    Pflanzen    aus   Bulgarien    (mit 

3  Textabb.) 103—107 

—  —  —  —  Für  die  Flora  Bulgariens  neue  und  seltene  Pflanzen     ....   296—298 


314 

Vierhapper  F.  Über   Vogelia  apiculala  und  pauiculata  (mit  1   Textabb.)  .   167—172 

Die  Kalkschieferflora  in  den  Ostalpen  (mit  l  Karte) 261—293 

Wagner   R.    Über   ebene   Gabelsysteme   von   93o,  2^- Charakter   bei    einigen 

Calyptranthes-Arten 294 — 295 

Weber  F.  Das  Fadenziehen  und  die  Viskosität  des  Protoplasmas 172  —  180 

Wettstein  Fr.  v.  Zur  Bedeutung  und  Technik  der  Reinkultur  für  Systematik 

und  Floristik  der  Algen 23—29 

—  —  Splachnaceenstudien.    I.  Entoraophilie  und  SpaltöflPnungsapparat  (mit 

Taf.  I  und  1  Textabb.)      65—77 

—  —  Floristische  Mitteilungen  aus  den  Alpen.  II.  Campanula  barbata  X 

(ßornerata  (mit  1  Textabb.) 180—183 

Wildt  A.    Für  Mähreu    neue    (»der    an  neuen  Standorten  beobachtete  Gefäß- 
pflanzen    205 


300—309 
212 
213 


II.  Stehende  Rubriken. 

1.  Literatur-Übersicht 46—60,  140—150,  206—225 

Angebaute  und  wildwachsende  Futterpflanzen  und  Kräuter      

Bericht  der  freien  Vereinigung  für  Pflanzengeographie  u.  syst   Botanik   . 
Bulletin    d'informations    du  jardin  et  du  musee  botan.  de  l'Universite  de 

Cluj,  Roumanie 214 

Bulletin  mensuel  des  renseignements  agricoles   et  des  maladies  des  plantes  143 

Faserforschung  (Zeitschrift) 215 

Nachrichtenblatt  für  d.  deutschen  Pflanzenschutzdienst 309 

Osterreichische  Zeitschrift  für  Kartofi'elbau 209,  301 

„Scholle''-Bücherei  der  Österreichischen  Landwirtestelle 210,  302 

Zeitschrift  für  technische  Biologie      60 

2.  Akademien,  Botanische  Gesellschaften,  Vereine,  Kongresse  etc.  61—63, 

150—151,  225—230,  310 

Akademie  der  Wissenschaften  in  Wien 61  —  62,  150,  225—230 

Deutsche  Botanische  Gesellschaft 310 

Deutsche  Gesellschaft  für  Vererbungswissenschaft 63,  310 

Ferienkurse  in  Jena 150 — 151 

Zoologisch-botanische  Gesellschaft  in  Wien 230 

3.  Botanische  Sammlungen,  Museen,  Institute  etc 151,  309—310 

Mikroskopische  Präparatensammlung 151 

Neuere  Exsikkatenwerke 151,  309—310 

4.  Personal-Nachrichten 63—64,  152,  232,  312 


Artari  A.  P.  312. 
Baker  G.  64. 
B  eccar  i  0.  64. 
Beijerinck  M.  W.  152. 
B  1  0  c  k  i  Br,  64. 
B  0  u  d  i  e  r  E.  232. 
Bruch  mann  H.    152. 
Bübäk  F.  63. 
Bü  sgen  M.  63,  232. 
C  lau  s  sen  P.   63,  152. 
C  0  1 1  i  n  s  F.  64. 
Cub  oni  G.  232. 
Czapek  Fr.  63,  312. 
Dej  rega  W.  A.  312. 
D  i  e  1  s  L.  232. 
Drude  0.  63,  152. 
Engler  A.  232. 
Fami  n  t  z  i  n  A.  S.  312. 


Fedtschenko  Olga  A. 

312. 
Gicklhorn  J.   152. 
Ginzberger  A.  232. 
Gobi  Ch.  J.  312. 
HieronymusG.  152. 
Himmelbaur  W.  152. 
Hirc  D.  232. 
Höhnel  F.  64. 
Iwanowsky  J.  312 
Janchen  E.  152. 
J  e  s  e  n  k  0  F.  64. 
Jost  L.  152. 
Kasanowsky  V.  J.  312. 
Keiüler  K.  152. 
Klebeisberg  R.  312. 
Köck  G.  152. 
Kelpin  Ravn   F.  64. 


K  oor  ders  S.  H.  64. 
Küster  E.  232. 
Ky  lin  H.  63. 
L  u  n  e  1 1  J.  64. 
M  a  n  d  e  k  i  c  63  . 
Mereschkowsk  ij  K.  S. 

64. 
Meyer  A.  152. 
Montfort  C.  63. 
Moro  so  w  G.  F.    312. 
M  ü  nch  E.   152. 
N  a  t  h  0  r  s  t  A.  G.  64. 
Neger    F.  W.    63,  152. 
N  0  a  c  k  K.  232. 
0  r  s  a  n  i  k  0  w  64. 
Pfeffer  W.  63. 
Podpera  J.  152. 
Po  tebnj  a  A.  312 


315 


Purijewitsch  K.A.  312. 
Regel  R.  312. 
Ricken  A.  152. 
Ritter  G.  312. 
R  0  n  n  i  g  e  r  K.  152. 
RostowzewS.  A.  312. 
Rothert  W.  312. 


Öchmid  Gr.  312. 
Schorler  B.  64. 
Schutt  F.  312. 
S  m  i  r  n  0  w  64. 
Solereder  H.  64,  162. 
T  i  m  i  r  j  a  z  ew  K.A. 312. 
Tschermak-Seysen- 
egg  E.  232. 


T  s  w  e  1 1  M.  64. 
T  u  t  0  h  e  r  W.  J.  64. 
Vinge  N.  A.  64. 
Wasicky  R.  63,  312. 
Weese  J.  312. 
Zahlbruckner     A. 
152. 


5.  Notizen 231—235 

Hundegge  r  J.  Zur  Adventivflora  von  Tirol 

K  0  §  a  n  i  n  N.  Herbarien  als  Kriegsbeute 

Schneider  C.  Mitteilungen  über  immer-  und  wintergrüne  Gehölze  . 

Staatliche  Rebenzüchtungsstation  in  Klosterneuburg.    . 

Zum  Ankaufe  gesuchte  Bücher 


310- 


-311 
231 
311 
231 
232 
311 


III.  Verzeichnis  der  in  der  Literatur-Übersicht 
angeführten  Autorennamen. 


Abderhalden  E.    142,  212. 
Abrial  49. 
Absolon  K.    142. 
Afzelius  K.  49. 
Agharkar  Sh.  142. 
Almquist  S.  142. 
Angerer  L.  140. 
Appel  0.  52. 
Arber  A.  49,  302. 
Arber  N.  213. 
Arldt  Th.   142. 
Ascherson  P.  49. 
Auer  V.   142. 

Baines  E.  213. 
Ballard  W.  213,f  302. 
Baranov  V.  142. 
Baumgärtel  0.  49,  142. 
Baumgartner  A.  C.  210. 
Baur  E.   142,  213,  302. 
Beauverd  G.  302. 
Beck  G.  v.  143. 
Becker  J.  46. 
Beeli  M.  49. 
Böguinot  A.  49,  143. 
Beijerinck  M.  W.  213,  302. 
Benecke  W.  213,  218. 
Benesch  F.  210. 
Bernard  N.  302. 
Bernätzky  J.  302. 
Bersa  E.  206. 
Bertog  H.  143. 
Bertoni  M.  S.  303. 
Bertsch  K.  303. 
Bevis  J.  F.  143. 
ßews  J.  W.  49,  143. 
ßinz  D.  A.  213. 
Blackburn  K.  B.  213 
Böhmig  L.  140. 
Bölsche  W.  49. 


Böös  G.  50. 
Boer  R.  de  220. 
Bois  D.  213. 
Bolleter  R.  49. 
Boosfeld  A.  49,  213. 
Boresch  K.    143,  214,  303. 
ßorneraann  F.  50. 
Bornmüller  J.  213,  214. 
Böse  G.  C.  143. 
Bosnjak  K.  214. 
Brandes  G.  52. 
Bresadola  G.  50. 
Brick  C.  216. 
Brieger  W.  212. 
Brigl  P.  214. 
Bristol  B.  M.  52. 
Britton  N.  143,  214. 
Brocadet  A.  P.  303. 
Brunner  C.  216. 
Brunswik  H.    140. 
Bruynoghe  R.  303. 
Bryk  F.  303. 
Buchner  P.  303. 
Bücher  H.  50. 
Bugnon  P.  214. 
Burgeff  H.  214. 
Burger  D.  143. 
Burgerstein  A.  46,  140. 
Burmester  H.  303. 

Cammerloher  H.  206. 
Camus  A.  303. 
Camus  G.  303. 
Carano  E.  143,  214. 
Carisso  L.  50,  214. 
Carter  N.  52. 
Cayley  D.  M.  144. 
Chauveaud  G.  303. 
Chiovenda  E.  50. 
Chodat  R.  50,  214. 


Christensen  C  58. 
Church  A.  H.  50,  214,  303. 
Claus  E.  301. 
Claussen  P.  303. 
CoUins  G.  N.  215. 
Correns  C.  215. 
Correvon  H.  144,  215. 
Cugini  G.  50. 
Czadek  0.  210. 
Czapek  F.  144,  303. 

Dafert  0.  206. 
DallaTorreC.  140,215,216. 
Dannemann  F.  303. 
Danser  B.  H.  304. 
Diels  L.  213. 
Dinand  A.  215,  304. 
Dörfler  50. 

Dokturovskij  VI.  144. 
Domin  K.  304. 
Doolittle  S.  P.  144. 
Dürken  B.  304. 
Du  Rietz  G.  E.  215,  304. 
Dvoiäk  R.  144. 

Eisler  M.  206. 
Enderlein  G.  215. 
Erdmann-König  304. 
Erdtmann  0.  G.  E.  305. 
Eriksson  J.  215. 
Ernst  A.  215. 

Fahringer  J.  211. 
Fedde  F.  50,  215,  216. 
Feustel  H.  216. 
Fiala  K.  300. 
Fickendey  E.  50. 
Ficker  M.  216. 
Firbas  H.  46. 
Fischer  H.  51. 


316 


Fischer  M.  206. 
Fitschen  J.  61,  57. 
Fitting  H.  144,  -216. 
Florin  K.   216. 
Foerster  K.   144. 
Fonrobert  E.  212. 
Fraenkel  Eug.  305. 
France  ß.  H.  51,  216. 
Frankhauser  F.  144. 
Franz  V.  51. 
Frenzel  V.  302. 
Prickhinger  H.  W.  60. 
Friedrich  A.  225. 
Fries  R.  E    58,  305. 
Fries  Th.  C.  E.  215. 
Frimmel  F.  46,  206 
Frisch  K.  v.  216. 
Fritch  F.  E.  216. 
Pritsch  K.  46. 
Fritzweiler  R    216. 
Frödin  J.  51. 
Frolik  F.  210. 
Fron  51. 
Fruwirth  C    46,   140,   210, 

302. 
Fryer  P.  J.  216. 
Fürth  R.   144. 
Fujii  K.  51. 

Gadeceau  E.  217. 
Gager  C.  S.  61. 
Gallee  0.  51. 
Garns  H.  305. 
Gates  R.  305. 
Gäyer  Gy.  51. 
Gehe  217. 
Gehraann  0.  217. 
Gerke  0.  51. 
Geßmann  A.  210. 
Gicklborn  J.  206. 
Giesenhagen  K.  144, 
Gilg  E.  213,  305. 
Ginzberger  A.  300. 
Glück  H.  51. 
Goebel  K.  305. 
Göhring  R.  211. 
Goldschmidt  R.  51,  302. 
Gothan  W.  217. 
Graebner  P.    49,    51,    144, 

217.  305. 
Gräfe  V.  142,  212. 
Grande  L.  217. 
Graßmann  Th.  213. 
Gravis  A.  305. 
Greger  J.  46,  305. 
Greisenegger  R.  206. 
Griebel  C.  144. 
Grimwade  R.  305. 
Groenewege  J.  52. 
Grove  W.  B.  52. 
Gürich  G.  217. 
Guillaumin  A.  56,  148,  221. 
Guttenberg  H.  v.  217. 


Guyot  H.  217. 
GyörflFy  J.  52. 

Haan  H.  li.  M.  de  52. 
Haberlandt  G.  217,  305. 
Haecker  V.  306. 
Hager  H.  52. 
Haines  H.  H.  306. 
Hallier  H.  306. 
Handel-Mazzetti  H.  46,  47, 

140,  207,  300. 
Hansen  A.  52,  217,  306. 
Hanausek  T.  F.  212. 
Harries  C.  212. 
Harrison  J.  W.  H.  213. 
Hartmann  M.  217, 
Hartmann  0.  52. 
Hase  A.  60. 
Haubensak  E.  210. 
Haunalter  E.  209,  210,  301. 
Hayata  B.  218. 
Hayek  A.  141,  207,  300. 
Hegi  G.  306. 
Heimerl  A.   207. 
Heinricher  E.  47,  141. 
Henderson  D.  and  F.   144. 
Herrmann  E.  52. 
Herter  W.  60,  215. 
Heß  A.  F.  210. 
Hillmann  J.  52. 
Himmelbaur  W.    300,  301. 
Hintikka  T.  J.  52. 
Hirmer  M.  52, 
Hitch  E.  145. 
Höchstetter  F.  52. 
Höfer-Heimhalt  H.^207. 
Höfler  K.  141,  207. 
Höhnel    F.    47,    207,    208, 

209,  302. 
HoflFmann  M.  306. 
Horwood  R.  218,  306. 

Ibiza  B.  53. 
Iterson  G.  v.  218. 

Jacobson  Paley  R.  306. 
Jahn  Jos.  220. 
Janchen  E.  209,  210. 
Janson  E.  52. 
Janzen  P.  218. 
Jävorka  S.  52. 
Jeffery  H.  T.   143. 
Jeffrey  E.  C.  145. 
Jelenkin  A.  A.  145 
Jennings  H.   Ö.  53. 
Jensen  P.  306. 
Joachimovicz  R.  208. 
Josephy  G.  145. 
Jost  L.  216. 

Kägi  H.  306. 
Kästner  M.  53. 
Kahut  K.  146. 


Kappert  H.  53. 

Karrer  P.  218 

Karsten  G.   216,   218,  224. 

Kaserer  H.  210,  301. 

Keißler  K.  208. 

Keller  C.  218. 

Keller  V.  A.   145. 

Kempton  J.  H.  215. 

Kidston  R.  148,  218. 

Kiessling  L.  63. 

Kissling  R.  53. 

Klauber  A,  218. 

Klein  G.  47. 

Klika  J.  145. 

Kniep  H.  218. 

Knippel  K.  218. 

Knoll  F.  301. 

Knorr  P.  53. 

Köck  G.  209,  301. 

Kofler  L.  208. 

Körners  K.  210. 

Kozl^owska  A.  306. 

Kraepelin  K.  307. 

Kräusel  R.  216. 

Kraft  A.  53. 

Krasser  F.  48. 

Krause  P.   53,  307. 

Kronfeld  E.  M.  48,  141. 

Kruse  W.  53. 

Krylov  P.  N.  145,  146. 

Kubart  B.  208. 

Kühner  H.  146. 

Küster  E.  53,  307,  308. 

Kulczyi'iski  St.  307. 

Kunkel  L.  0.  146. 

Kylin  H.  218. 

Lafar  F.  212, 
Lampert  K.  218. 
Lang  148. 
Lang  W.  H.  218. 
Langer  G.  A.  54. 
Lasnier  51. 
Läzaro  53. 
Lebl  M.  54. 
Lecomte  H.  308. 
Lehmann  K.  B.    54. 
Lenz  F.  219. 
Lewis  J.  F.  64. 
Lieske  R.  219. 
Lindau  P.  306. 
Lindman  C.  A.  M.  146 
Lindner  P.  52,  60. 
Linkola  K.  54. 
Linsbauer  K.  208. 
Linsbauer  L.  210. 
Lochte  Th.  52. 
Löschnig  J.  210. 
Lohmann  H.  54. 
Loosli  A.   144. 
Lo  Priore  G.150,  54. 
Lyman  G.  R.  146. 
Lynge  B.  146,  219. 


317 


Mackü  J.  146. 

Mainx  F.  308. 

Malme  ö.  0.  A.  54. 

Maly  K.  146,  219. 

Mameli  E.  54. 

Martin  52. 

Marzell  H.  54,  146,  216 

Mattfeld  J.  219. 

Mäyas  G.  54. 

Melchior  H.  219. 

Menzel  P.  217. 

Mertes  P.  54. 

Mevius  W.  219. 

Meyer  A.  54,  146. 

Mez  C.   52. 

Miehe  H.  56. 

Migula  W.  219,  308. 

Millspaugh   C.  F.   55,  143. 

Mirande  E.  55. 

Mitscherlich  E.  A.  146. 

Möbius  M.  55. 

Moeller  J.  212. 

Moesz  G.  56. 

Molisch  H.  48,  141,208,209. 

MoUiard  W.  308. 

Monfort  C.  55. 

Monias  B.  L.  209. 

Morstadt  H.  308. 

Morton  F.  48,  141. 

Moß  C    E.  55. 

Murbeck  Sv.  55. 

Murr  J.  48,   209,  301. 

Nakai  T.  55. 
Nalepa  A.  141. 
Naumann  E.  219. 
Netolitzky  F.  55. 
Neumann  R.  ü.  54. 
Noack  K.  55. 
Nordhagen  R.  147. 
Nordstedt  0.  219. 
Novopokrovskij  J.  V.    147. 

Okada  J.  55. 
Oltmanns  J.  56. 
Orton  C.  R.  146. 
Oschwald  M.  56. 
Ostenfeld  C.  H.  219,  309. 
Osvald  H.  215. 
Otruba  J.   147. 
Oudemans  C.  A  J.  A.  220. 

Pabisch  H.  209. 
Paerels  J.  J.  220. 
Panzer  Th.  210. 
Patschovsky  N.  220. 
Patzig  C.  220. 
Paulsen  0.  56. 
Pavillard  J.  56. 
Pax  F.  220. 
Penck  A.   309. 
Penzig  0.  147,  220. 
Petersen  E.  J.  309. 


Petrak  F.  220,  309. 
Pfeiffer  H.  221.; 
Pia  J.  48,  209. 
Picbauer  R.   147. 
Pilger  R.  213. 
Plüli  B.  56. 
Podpera  J.  147. 
Portheim  L.  206. 
Porzig  Th.  213. 
Potonie  R.  56. 
Potonie  H.  157,  217. 
Praeger  R.  L.  221. 
Prell  H.  221. 
Pringsheim  E.  G.  221. 
Provasi  T.  221. 
Prudhomme  E.  148. 

Rabenhorst  222. 
Ranninger  R.  302. 
Rapaics  R.  v    56. 
Rees  E.  M.   305. 
Reh  L.  305. 
Reichl  N.  148. 
Reinhofer  H.  210. 
Remenovsky  E.  305. 
Rexhausen  L.  56. 
Riehm  E.  221. 
Rohlena  J.  221. 
RoUett  A.  225. 
Ronniger  K.    48,  141,  210, 

301. 
Rose  N.  143,  214. 
Rosen  E.  Graf  v.  305. 
Rosenberg  0.  66. 
Rosenkranz  F.  301. 
Roux  J.  56,  221. 
Rubel  E.  56. 
Rutschka  L.  210. 

Salfeld  H.  304. 
Salisbury  J.    145,  216. 
Sarasin  F.  56,  221. 
Sartory  A.  56. 
Sauvageau  C.  56. 
Schade  R.  56. 
Schäffer  C.  307. 
Schaxel  J.  306. 
Schellenberg  G.  57. 
Schenck  H.   216,  222,  224. 
Scherzer  H.  148. 
Schiemann  E.  222. 
Schilling  H.  v.  67. 
Schindler  F.  148. 
SchinzH.  56,148,221,222. 
Schlaffner  H.  57. 
Schlechter  R.  57. 
Schmalz  H.  57. 
Schmeil  0.  57. 
Schmidt  J.  142. 
Schneider  C.  48,  148,  22-2. 
Schneidewind  W.  222. 
Schoellhorn  X.  57. 
Schroeder  H.  57. 


Schubert  J.  F.  302. 
Schürhof  P.  N.  57. 
Schuhmacher  H.  57. 
Schuster  K.  50,  216. 
Schwarz  E.  57. 
Schwerin  Fr.  Graf  v.    148. 
Scott  D.  148. 
Scott  H.  213. 
Seward  A.  C.  222. 
Sherff  E.  55,  58. 
Siebert  A.  68. 
Simon  S.  V.  58. 
Skottsberg  C.  68. 
Small  J.  58. 
Smith  A.  L.  223. 
Smith  E.  Ph.  58. 
Sorauer  P.  217,  305 
Späth  E.  210,  211. 
Spegazzini  C.  223, 
Spruit  C.  58. 
Stahl  E.  58. 
Stälfelt  M.  G.  223. 
Standley  P.  C.  58. 
Stiegler  A.  207. 
Stoller  J.  217. 
Stolt  K.  A.  H.  223. 
Stoppel  R.  68. 
Strauch  M.  149. 
Strecker  W.  149. 
Ström  K.  M.  223. 
Stubenrauch  L.  210. 
Suza  J.  149. 
Svanberg  0.  60. 
Sydow  P.  50,  216. 
Szafer  W.  68,  149,  224. 

Täckholm  G.-68. 
Tengwall  T.  Ä.  215. 
Teodoresco  E.  C.  58. 
Thome  219. 
Tölg  F.  211. 
Torrey  R.  E.  145,  149. 
Trotter  A.  59. 
Tschermak  L.  210. 
Tubeuf  C.  149. 
Turesson  G.  59. 
Tuzson  J.  V.   213. 

Ugolino  U.  224. 
Uhlela  V.   149. 
ülbrich  E.  59,  224. 
Uphof  J.  C.  Th.  59,  224. 
Üxküll  J.  V.  224. 

Van  de  Pavord  Smits  H.  C. 

59. 
Velenovsky  Jos.  149. 
Vierhapper  F.  211. 
Vilhelm  J.  150. 
Vischer  V.  59. 
Vokolek  H.  211. 
Voß  A.  59. 
Vuyck  L.  59,  220 


318 


Wachs  H.  59. 
Walde  A.  59. 
Wagner  P.  224. 
Waibel  L.  924. 
Wakefield  E.  M.  221. 
Walther  E.  224. 
Wangerin  W.  216. 
Warburg  0.  59,  224. 
Warming  E.  59. 
Wasicky  R.  211. 
Weber  F.  48,  141,  211. 
Weber  van  Bosse  A.  224 
Weese  J.  49,  212,  302. 


Weiß  B.  59. 
Wettstein  F.  v.  59. 
Wettstein  Otto  141. 
Wieland  G.  R.  224. 
Wiesner  J.  v.  212. 
Wille  J.  150. 
Willer  A.  59. 
Winkler  H.   60. 
Wölk  P.  C.  van  der  60. 
Wollenweber  H.  W.  60. 
Wormald  H.  150. 

Yamaha  G.  60. 


Yasui  K.  60. 

Zahlbruckner  A.  50,  212. 
Zahn  K.  H.  150,  225. 
Zeisel  S.  212. 
Zettnow  E.  60. 
Ziegenspeck  H.  146. 
Zillig  H.  225. 
Zimmermann   K.   W.    212, 

300. 
Zinke  A.  226. 
Zirkle  C.  54. 
Zornig  H.  60. 


LXX.  Jahrg. mi Nr.  9-12 

ÖSTERREICHISCHE 

BOTANISCHE  ZEITSCHRIFT 


HERAUSGEGEBEN  UND  REDIGIERT 

VON 

DR.   RICHARD   WETTSTEIN 

PROFESSOR  AN  DER  UNIVERSITÄT  IN  WIEN 
UNTER  MITWIRKUNG  VON 


DR-  ERWIN  JANCHEN 

PRIVATDOZENT  AN  DER  UNIVERSITÄT  IN  WIEN 


JÄHRLICH  12  NUMMERN 


WIEN  UND  LEIPZIG 

DRUCK  UND  VERLAG  VON  CARL  GEROLD'S  SOHN 


d):r=m  i —       ,  „^ cr5=^0 


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Inhalt  der  Nummer  9 — 12. 

September — Dezember  1921. 

Seite 

Qinzberger  August  (Wien),  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Flora  der  Scogiien 

und  kleineren  Inseln  Süd-Dalmatiens 233 — 248 

Fischer  Robert  (Wien),  Über  das  schraubenförmige  Aufreißen  der  Wurzel- 
haarmembran bei  Anthurium.  (Mit  einer  Textabbildung.) 249 — 254 

Schnarf  Karl  (Wien),  Kleine  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte  dtr 
Angiospermen.  11.  Klugia  zeylanica  (R  Brown)  Gardn.  (Mit  einer  Text- 
abbildung.)            255—261 

Vierhapper    F.   (Wien\  Die  Kalkscbieferfiora  in  den  Ostalpen.  (Mit  einer 

Karte.) 261—293 

Wagner  Rudolf,  Dr.  (Wien),  Über  ebene  Gabelsysteme  von  93a,  p-Charakter 

bei  einigen  Calyptranthes-kri^n 294—295 

Stojanov  N.  und  StefanovB.  (Sofia),  Für  die  Flora  Bulgariens  neue  und 

seltene  Pflanzen 296—298 

Handel- Mazzetti  Heinrich,  Dr.  (Wien),    Campanula  Cenisia  L.    in  den 

Zillertaler  Alpen 298—299 

Koianin  N.  (Belgrad),  Waldsteinia  ^ernaia  (Steph.)  Fritsch   im  Bestände 

von  Picea  Omorica 299 

Literatur-Übersicht 300—309 

Botanische  Sammlungen,  Museen,  Institute  etc 151 

Akademien,  Botanische  G  esellschaften,  Vereine,  Kongresse  usw.  310 

Notizen 310—311 

Personalnachrichten 312 


Institut  für 
wissenschaftliche  Hilfsarbeit 

Ges.  m.  b.  H. 

Bureau'  und  Briefadresse : 

Wien,  XIIL  Wambachcrgassc   11 

Archiv : 

Wien,  XIIL  Nisselgasse  8 

Telephon  81801 

liefert  Quellenmaterial  und  bibliographische  Angaben  zu  jedem 
naturwissenschaftlichen  Thema,  fachmännisch  und 

systematisch   bearbeitet.    Großangelegte 
Bibliographien    mit   Auszügen   über    entwicklungs^ 

geschichtliche,  biologische  und  biochemische  Themen   lagernd. 

Archiv  und  Preisliste  auf  Wunsch  zur  Verfügung. 


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