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FAUNA UND FLORA

DES GOLFES VON NEAPEL

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UND DER

ANGRENZENDEN MEERES-ABSCHNITTE.

HERAUSGEGEBEN

VON DER

ZOOLOGISCHEN STATION ZU NEAPEL.

33. MONOGRAPHIE:

STOMATOPODEN

ERSTER THEIL

VON
W. GIESBRECHT

MIT 12 TEXTFIGUREN UND 11 TAFELN.

Vrinted In Germiny

BERLIN

VERLAG VON R. FRIEDLÄNDER & SOHxX
1910.

SnhniinipiiiQuspreis jährlich 50 Mark.

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FAUNA UND FLOEA

DES GOLFES VON NEAPEL

UND DER

ANGRENZENDEN MEERES-ABSCHNIHE.

HERAUSGEGEBEN
VON DER

ZOOLOGISCHEN STATION ZU NEAPEL.

33. MONOGRAPHIE:

STOMATOPODEN

ERSTER THEIL

VON
W. GlESBRECHT.

MIT 12 TKXTFIGUREN UND 11 TAFELN.

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BERLIN

VERLAG VON R. FRIEDLÄNDER & SOHN
1910.

Subscriptionspreis jährlich 50 Mark.

STOMATOPODEN

ERSTER THEIL

VON

W. GIESBRECHT.

MIT 12 FIGUREN IM TEXT UND 11 TAFELN.

HERAUSGEGEBEN

VON UEE

ZOOLOGISCHEN STATION ZU NEAPEL.

BERLIN

VERLAG VON E. FRIEDLÄNDER & SOHN

1910

Ladenpreis 60 Mark.

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Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Vorwort.

Dei* vorliegende erste Theil der Stomatopoden-Monographie beschäftigt sieh
mit den adulten Thieren der Mittelmeer- Arten und ihren schwimmenden imd
kriechenden Jugendstadien; er gibt eine Darstellung von ihrer äußeren Organisation
und eine Übersicht über die Entwicklung von Rumpf und Gliedmaßen; er be-
richtet über den Verlauf der Metembryogenese und bringt biologische Beobachtungen.
Die Systematik und Faunistik der Stomatopoden wii'd nur insofern berücksichtigt,
als die Mittelmeer-Arten beschrieben und ihre Fundorte angeführt werden.

Das Material zu dieser Arbeit stammt fast ausschließlich aus dem Golf von
Neapel. Die Zahl der beschriebenen Larvenarten aber wurde sehr beträchthch
dadurch vermehrt, dass die Verwaltvmg des R. Istituto di Studi Superiori di Firenze
mir den auf der ExjDcdition des »Washington« gemachten reichen Fang von Stomato-
poden-Larven zur Verfügung stellte, und dass Herr Prof. E. Ficai.bi zwei riesige,
der Metamorphose nahe Larven, die er bei Messina gefischt hatte, mir zur Unter-
suchung überließ; Herrn Dr. A. Senna, der mir jenen Fang zuschickte, und Herrn
Prof. FiCALBi spreche ich hiermit meinen Dank aus.

Der im Entstehen begriffene zweite Theil dieser Monographie soll die Ana-
tomie und Organogenese von S(/uil/a manlis behandeln; dass auch über die so gut
wie völlig unbekannte Embryogonese einiges mitzutheilen sein wird, lässt mich
das bereits gesammelte Material an Eiern hoffen.

Neapel, Zoologische Station, den 7. Mai 1910.

W. (jiesbrecht.

Inhaltsverzeichnis.

Seite

Vorwort . . , V

Inhaltsverzeichnis VI

A, Die geschlechtsreifen Thiere
der Mittelmeer-Species .... i

A a* Verzeichnis der Mittelmeer-Species i
Ab. Rumpf und Gliedmaßen der Sto-

matopodeu 4

1. Rumpf 5

2. Stielaugen 12

3. Antennulen 13

4. Antennen 14

5. Mandibel 14

6. Erste Maxille 15

7. Zweite Maxille 15

8. Die Maxillipeden (1. — 5. Thoraxbein) 16

9. Gehbeine (6.-8. Thoraxbein) .... 20

10. Schwimmbeine (1. — 5. Abdomenbein) . 21

11. Uropod (6. Abdomenbein, Schwanzbein) 23

12. Äußere Geschlechtsmerkmale .... 24

Ac. Beschreibung der Neapler Species;

Fundorte 25

1. Squilla mantis L. , desmaresti Eisso,
pallida n 25

2. PseudosquiUa cerisii Eoux, ferussaci
Roux 34

3. Lysiosquilla eusebia Eisso 40

4. Bestimmungstabellen 44

B. Die Larven der Mittelmeer-
Species 47

Ba. Verzeichnis der Larvenarten des

Mittelmeeres 47

Bb. Material, Aufzucht, Couservirung 49

Seite

Bc. Zahl und Merkmale der Larven-
stadien 52

1. Lysiosquilla-GT\rp-pe 52

2. Squilla 56

3. Pseudosquilla-Gv\ipTpe 57

Bd. Beschreibung der Larven von Ly-
siosquilla OCCUlta 58

1. pelag. Stadium p 59, 2. pelag. St. p 61,
3. pelag. St. p 62, 4. pelag. St. p 64,
5. pelag. St. p 66, 6. pelag. St. p 68,
7. pelag. St. p 71, 8. pelag. St. p 72,
9. pelag. St. p 73.

Be. Beschreibung der Larven von Ly-
siosquilla eusebia 76

1. pelag. Stadium p 76, 2. pelag. St. p 77,
3. pelag. St. p 77, 4. pelag. St. p 78,
5.-9. pelag. St. p 79.

Bf. Beschreibung anderer Larven der
Lysiostiuilla-Grruppe 80

1. Larvenspecies : pleuraouta n., 5. — 8. pe-
lag. Stadium 80

2. Larvenspecies: tridens n., 2. — 9. pelag.
Stadium 82

3. Larvenspecies: nux n., 5. — 7. pelag.
Stadium 85

Bg. Beschreibung der Larven von
Squilla mantis und desmaresti . 87

1. propelag. Stadium (von mantis) p 87,

2. propelag, St. (von mantis) p 88,
1. pelag. St. p 89, 2. pelag. St. p 93,

3. pelag. St. p 94, 4. pelag. St. p 96,
5. pelag. St. p 98, 6. pelag. St. p 99,
7. pelag. St. p 101, 8. pelag. St. p 102,
9. pelag. St. p 104, 10. pelag. St. (von
mantis) p 109.

Inhaltsverzeiobnis.

VII

Seite

Bli. Notiz über eine unbestimmte
Sqnilla-Larve, S. latior iii

Bi. Beschreibung von Larven der
Pseudosquilla-Gruppe 112

1. Larvenspecies : constricta, 1. pelagisches
Stadium 112

2. Larvenspecies: mucronata, 2. — 6. pela-
gisches Stadium 113

3. Larvenspecies: caudata, zwei ältere Sta-
dien 117

4. Letztes Stadium von Pseudosquilla fe-
russaci i'sp. ?) 120

Bk. Zur Bestimmung der Larven . . 122
C. Jüngste litorale Stadien der

Neapler Arten 123

Ca. Aufzucht, Material, Conservirung 123
Cb. Das letzte Larven- und das erste

Litoral-Stadium 125

Cc. Beschreibung litoral er Stadien von

Lysiosquilla eusebia 127

1. Stadium p 127, 2. St. p 129, 3. St.
p 129, Folgende Stadien p 130, Ent-
wicklungsfolge der Organe p 130.

Cd. Beschreibung litoraler Stadien von
Lysiosciuilla occiilta 131

1. Stadium p 131, 2. St. p 132, Folgende
Stadien p 132, Entwicklungsfolge der
Organe p 134.

Ce. Beschreibung litoraler Stadien von
Sciuilla mantis 134

1. Stadium p 134, 2. St. p 136, 4. St.
p 136, Folgende Stadien p 137, Ent-
wicklungsfolge der Organe p 138.

Cf. Beschreibung litoraler Stadien von
Squilla desmaresti iss

1. Stadium p 138, 2. St. p 139, 3. St.
p 140, 4. St. p 140, Folgende Stadien
p 141, Entwicklungsfolge der Organe
p 141.

Cg. Notiz über litorale Stadien von
Squilla pallida iii

Ch. Beschreibung des 1. litoralen Sta-
diums von Pseudosquilla ferus-
saci (sp.V) 142

Seite

D. Die zweite und dritte Lebens-
periode der Stomatopoden . . i44

Da. Der Verlauf der Metembryogenese;

Larvennamen 144

Db. Literatur über metembryonale

Stadien 151

De. Metembryonale Entwicklung von

Rumpf und (jliedmaßen 162

1. Rumpf; Reihenfolge der Gliedmaßen . 162

2. Paarige Augen 169

3. Antennule 170

4. Antenne 174

5. Mandibel 175

6. Vordere Masille 176

7. Hintere Maxille 178

8. Die vorderen 5 Thoraxbeine . . . .178

9. Beine des Mittelleibes 183

10. Abdomenbeine 184

11. Tropod 187

E. Ethologisches iss

Ea. Erwachsene und junge Litoral-

Stadien iss

1. Wohnung 188

2. Betragen im Aquarium 191

3. Nahrung und Feinde 195

4. Locomotion 198

5. Athmung 200

6. Geräusche 201

7. Häutungen . 201

8. Verfärbung 201

9. Autotomie und Regeneration .... 203
10. Fortpflanzung 214

Eb. Larven 222

1. Auftreten der Larven im Golf; Dauer

der larvalen Periode 222

2. Propelagische Larven von &Vy«;7/a; /»ow/w 227

3. Einige Beobachtungen an pelagischen
Larven im Aquarium 228

F. Liste der citirten Arbeiten. . 232

G. Abbildungen 238

Gra. Erklärung der Buchstaben und

Zittern 238

Gb. Liste der Textfiguren 239

Gc. Erklärung der Figuren auf Tafel

1-11 240

/ ?r S-S'

A. Die geschlechtsreifen T'hiere der Mittelnieer-

Species.

Aa. Verzeichnis der Mittelmeer-Species.

Die Systematik der Stomatopoden wurde von Mieks (1880) vor 30 Jahren bearbeitet.
Er unterschied 54 Species, die er auf die Genera Lj/siosqiiilla, Leptosquilla, Chloridella, SquiHu.
Pseudusqudla und Goiiudactylus vertheilte. Seitdem ist die Systematik der Ordnung nicht wieder
revidirt worden. Miers' Revision genügt schon darum nicht mehr, weil seither eine beträcht-
liche Zahl von Arten beschrieben, neue Genera aufgestellt und eingezogen wurden. Eine
Neubearbeitung der Systematik erscheint aber auch aus einem anderen Grunde wünschens-
werth: Miers sowohl wie spätere Systematiker haben eine zu beschränkte Auswahl von Merk-
malen berücksichtigt und manche außer Acht gelassen, die für eine genauere Kennzeichnung
der Arten und eine natürlichere Abgrenzung der Genera von Wichtigkeit sein dürften. Erfährt
man doch, um ein Beispiel anzuführen, fast aus keiner Darstellung einer Species, ob sie einen
Mandibelpalpus besitzt oder nicht, und Gerstäcker (1889) schreibt sogar der ganzen Ordnung einen
dreigliedrigen Palpus zu, obwohl eine Anzahl von Arien keine Spur eines Palpus aufweist.

So möchte man von der vorliegenden Arbeit auch eine Revision der Systematik ei-
warten, wie ich sie in zwei früheren Monographien für Copepoden lieferte. Indessen ist in
den Monographien der »Fauna und Flora des Golfes von Neapel« eine derartige Revision
doch nur für solche Gruppen angezeigt, deren Arten zum überwiegenden Theil im Mittelmeer
leben; da aber die Zahl der mediterranen Stomatopoden-Species nur gering ist im Vergleich
zu der Menge der aus anderen Meeren bekannten Arten, lag für mich zu einer Revision der
Stomatopoden-Systematik um so weniger Anlass vor, als H. J. Hansen (1895 p 66), der über
das reiche Material des Kopenhagener Museums verfügt, eine systematische Monographie der
Ordnung in Aussicht gestellt hat.

Daher unterlasse ich jede Erörterung über Classification und Synonymie auch der im
folgenden beschriebenen Species und adoptire die von Hansen (1895 p 69) recipirten 6 Genera,
nämlich :

Zuol. Station zu IsV&pel. Fauua und Fluru. üolf von Neapel. ätomatopodeD.

2 A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

1) LysiosquiUa Dana [mit Coronis Latr. (nom. praeocc. Hübner 1816 Lepidopt.)].

2) Squilla Fabr. [mit Chloridella Miers (für Chlorida Eyd. & Soul., nom. praeocc. Serville
1834 Coleopt.), Leptosquilla Miers und Pteri/gosquiUa Hilgend.].

3) Coronida Brooks.

4) Pseudosquilla (Guer.) Dana.

5) Odontodactylus Bigelow.

6) Gonodactylus Latr. [mit Protosquilla Brooks].

Von diesen 6 Genera sind sicher Lysiosquilla, Squilla und Pseudosquilla, vielleicht auch
Gonodactylus im Mittelmeere vertreten.

In seinem Prodromus führt Carus (1885 p 464) folgende 6 Species als zur Mittel-
meerfauna gehörig mit den Fundorten auf: Lysiosquilla eusehia Risso, Squilla mautis L., des-
maresti Risso, ferussaci Roux, Pseudosquilla cerisii Roux (= hroadhenti Cocco 1883), Gonodactylus
chiragra Fabr.*)

Die ersten 5 von diesen Arten, die schon Roux (1828) als mediterran bekannt waren,
kommen auch im Golf von Neapel vor. Gonodactylus chiragra wurde dagegen hier bisher
nicht gefunden, und es ist unsicher, ob das Genus Gonodactylus durch chiragra oder andere
Arten überhaupt im Mittelmeer vertreten ist, trotzdem seine Zugehörigkeit zur mediter-
ranen Fauna von mehreren Autoren behauptet wird. Die erste Nachricht von dem Vor-
kommen eines Gonodactylus im Mittelmeer stammt von Ouvi (1792 p 60), der Lijnne's Cancer
scyllarus (eine indopacifische Gonodactylus-Art) bei Venedig wiedergefunden zu haben glaubte.
Indessen dürfte Marxens (1881 p 94) mit Recht annehmen, dass Olivi's in den Lagunen von
Venedig massenhaft auftretende Thiere nicht Stomatopoden, sondern Gebia litoralis waren.
Marxens scheint auch das Vorkommen einer anderen Art, des ebenfalls indopacifischen Gon.
graphurus, im Mittelmeer für zweifelhaft zu halten, obwohl er ein Exemplar davon in "den
älteren Beständen des Berliner Museums, mit ,, Mittelmeer", aber ohne Angabe des Finders,
bezeichnet« vorfand. Carus stellte Gon. chiragra unter die Mittelmeer- Arten auf die Autorität
von H. Milne-Edwards und Nardo hin; er hätte sich außerdem auch auf Miers beziehen
können. Milne-Edwards (1837 p 529) bemerkt, dass das Pariser Museum die Species aus dem
Mittelmeer erhalten habe, und Nardo (1869 p 113) sagt, er habe sie einige Male durch Fischer
von der Küste der Romagna erhalten; eine Beschreibung gibt Nardo nicht. Auch im British
Museum befinden sich nach Miers (1880 p 119) zwei Exemplare von G. chiragra aus dem Mittel-
meer, "that have long been in the collection (but no authority is recorded for this habitat)".
Endlich gibt auch Heller (1863 p 310) für Gon. chiragra das Mittelmeer als Fundort an; aber
obwohl er die Art beschreibt und das Raubbein sogar abbildet, ist es doch wahrscheinlich,
dass er selbst keine Thiere im Mittelmeer gefunden, sondern diesen Fundort nur von Milne-

*) Costa (1838) verzeichnet auch eine Squilla hruni Pres, in seiner Liste von Mittelmeer-Ärten. Ob der
Autor der Art N. Peestandrea ist und er sie etwa in seiner Arbeit Su di alcuni nuovi crostacei dei mari di
Messina (Eflfemer. scient. lett. per la Sicilia vol. 6 1833 p 3 — 14) beschrieben hat, weiß ich nicht, da mir diese
Aibeit nicht zugänglich ist. Der Artuame scheint in der späteren Literatur nicht mehr vorzukommen.

Aa. Verzeichnis der Mittelmeer-Species. q

Edwards übernommen hat; 'auch von den andern 4 von ihm behandelten Species dürfte er
nur mantis und desmaresti selbst gefischt, cerisii und ferussad dagegen aus Roux übernommen
haben; eusehia nennt er auffälligerweise nicht, obwohl er Risso's Arbeit citirti.

Aus dem angeführten ist zu schließen, dass das Vorkommen von Gomdactj/Ius im
Mittelmeer noch der Bestätigung bedarf. Die mediterrane Herkunft der im Britischen und
Berliner Museum aufbewahrten Exemplare scheinen Mters und Marxens selbst nicht für zu-
verlässig zu halten, und das erregt Bedenken auch gegen die Herkunft der Pariser Exemplare.
So bleibt schließlich nur die Autorität Nardo's übrig als Beleg für die Zugehörigkeit von
Gonodact^Jus zur mediterranen Fauna. Noch weniger sicher als die Zugehörigkeit des Genus
ist aber die der Species chiragra. Wenn das Genus im Mittelmeer wirklich vertreten sein
sollte, so dürfte hier nicht sowohl der ostindisch-australische G. chiragra, als vielmehr der
ihm sehr ähnliche, aber nach Hansen (1895 p 65) specifisch verschiedene westindische G. oerstedii
vorkommen.

Stossich's (1881) Liste der Adriatischen Crustaceen war mir nicht zugänglich, so dass
ich nicht weiß, welche Stomatopoden darin aufgeführt werden.

Roux's (1828) Verzeichnis der Mittelmeer-Arten wird in der vorliegenden Arbeit um 2 Arten
aus dem Golfe von Neapel vermehrt: Squilla pallida und Lysiosquilla occulta, jene mit S. </fA-
maresti, diese mit L eusehia nahe verwandt. Beide Arten halte ich für neu; ob sie es wirk-
lich sind, muss ich dem Urtheil derer überlassen, denen nicht blos Literatur, sondern Ver-
gleichsmaterial zu Gebote steht. Vielleicht ist pallida die Art, die Risso (1816, 1826) als S. des-
maresti Var. k oder Var. I an ihrer hellrothen oder zartrosa Farbe von der dunkelgelben
Var. B oder H unterscheidet.

Im Golf von Neapel leben somit im geschlechtsreifen Zustande folgende 7 Species:
Squilla mantis L., desmaresti Risso, pallida n.,
Pseudosquilla cerisii Roux, ferussaci Roux,
Lysiosquilla eusebia Risso, occulta n.

Es ist aber anzunehmen, dass im Golfe von Neapel, oder doch im Mittelmeer, eine
größere Zahl von Arten leben; denn von P. ferussaci sind im ganzen nur 3 Exemplare (das
von Roux beschriebene, das von Hälier 1879 erwähnte und das Neapler) gefunden worden,
und von L. occulta ist es bisher überhaupt nicht gelungen, erwachsene Thiere zu erbeuten,
obwohl sie, nach der Zahl der jedes Jahr erscheinenden Larven zu urtheilen, in der Nähe
des Ufers ziemlich häufig sein müssen. Wenn aber manche Arten in geschlechtsreifem
Zustande den Nachstellungen in solchem Grade entgehen können, so darf man schließen, dass
andere sich völlig zu verbergen gewußt haben. Dieser Schluss erhält, wie sich weiter unten
(p 49) zeigen wird, dadurch Bestätigung, dass die Zahl der im Mittelmeer gefundenen Larven-
arten die der Species der Adulten übertrifft.

1*

A. Die gesohlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Ab. Eumpf und G-liedmaßen der Stomatopoden.

Die folgende Darstellung vom äußeren Bau der Stomatopoden hat zunächst den Zweck,
zum Verständnis der Beschreibung der einzelnen Arten zu dienen und Wiederholungen in
diesen zu ersparen ; sie soll außerdem die für die Unterscheidung der Genera und Species wich-
tigen Merkmale vollständiger behandeln, als das bisher geschehen ist; vollständiger wenigstens
hinsichtlich der Zahl der Merkmale, allerdings nicht der der Species, denn ich habe nur die
Mittelmeer-Species untersucht, und unter diesen ist die Hälfte der oben genannten 6 Stomato-
poden-Genera nicht vertreten. Die daraus sich ergebenden, wie es scheint, nicht sehr erheb-
lichen Lücken habe ich aus der Literatur über die Arten auswärtiger Genera zu ergänzen
gesucht.

Die Übersicht, die Gerstäcker (1889) über die Organisation der Stomatopoden auf Grund
der Arbeiten von Mit.ne- Edwards (1837), Claus (1876, 1885 etc.), Heller (1863), Miers (1880),
Bhooks (1886) und Anderer (? Boas 1883), zum Theil auch nach eigenen Untersuchungen gibt,
enthält auch (besonders im Abschnitt Hautskelet p 692) die für die Species-Beschreibung
wichtigen Merkmale, obwohl diese nicht vom Gesichtspunkte des Systematikers aus be-
handelt werden. Seine Angaben über die Gestalt von Rumpf und Gliedmaßen sind die
vollständigsten seit Mu^ne-Edwards, und da sie sich bis auf wenige Punkte mit den An-
gaben decken, die sich auch bei neueren Autoren und in Handbüchern finden, so beziehe ich
mich auf sie, um auf einige Unterschiede zwischen diesen und meiner eigenen Darstellung
hinzuweisen.

Gerstäcker (p 691) lässt auf das Antennulensegment ein aus den Metameren der An-
tennen, der 3 Kieferpaare und der 3 vorderen Kieferfußpaare verschmolzenes Segment folgen
und auf dieses die beiden »frei abgelösten Segmente« des 4. und 5. Kieferfußpaares. Ob
nun zwischen dem Antennen-Kiefer-Segment und dem folgenden Segment die morphologische
Grenze scharf und die Beweglichkeit groß genug ist, um, wie ich es thue, an dieser Stelle
eine Segmentgrenze anzunehmen, mag allenfalls discutabel sein; aber die Segmente des 4. und
5. Maxillipeden als frei abgelöst zu bezeichnen ist unmöglich, weil die Sternite dieser Meta-
mere gegen einander und gegen das des 3. Maxillipeden nicht beweglicher sind, als die
Sternite des 2. und 3. Thoraxmetamers gegen einander. Ich muss die Begründung meiner
Auffassung von der Morphologie der Thoi'axsegmente auf die im 2. Theil dieser Arbeit zu
liefernde Darstellung des Skeletes verschieben, und will hier nur bemerken, dass ich den vom
Rückenschilde bedeckten, vorn und hinten durch eine Furche begrenzten dorsalen Querwulst
für die vereinigten Tergite des 3. und 4. Thoraxmetamers halte (T 2 F 9), und ferner, dass das
5. Thoraxmetamer ein gegen das 4. und 6. Metamer ausgiebig bewegliches Tergit hat, während
der vordere Abschnitt seines Sternites, d. h. der Theil, in den die beiden Maxillipeden des

1. Rumpf. Q

5. Paares eingelenkt sind, mit dem Sternit des 4. Thoraxmetaniers nicht beweglicher ver-
bunden ist, als dies mit dem Sternit des vorhergehenden Metamers.

Den Schaft der Antennulen bezeichne ich abweichend von Gekstäcker (p 695} u. A.
als 4-, nicht als Sgiiedrig, weil ich das 4. Glied, das die distale Nebengeißel und die Sinnes-
geißel trägt, als zum Schaft gehörig auffasse. Das kurze 1 . Glied des Endopodites der An-
tenne übersieht Gerstäcker, wenn er den Schaft 2gliedrig nennt. Mandibelpalp und die
Kieme am 5. Maxillipeden sind nicht bei allen Arten vorhanden. Dass Gerstäckeu (p 696
T 64 F 9; an der 2. Maxille 2 »Parallelreihen« von je 3 Gliedern beschreibt, ist um so auf-
fälliger, als Claus (1885 p 21 T 1 F 10) die Gliedmaße richtig darstellt. An den Maxillipeden
zählt Gerstäcker 7 (statt wie Boas 1883 p 515 und Claus 1885 ]) 31 sechs) Glieder, weil er, wie
es scheint, das basale Stück mit der Kieme als selbständiges Glied auffasst. Das von Boas (1883
p 566 Anm.) entdeckte Sexualmerkmal am 2. Abdomenbein der rf kennt Gekstäcker nicht.

1. Rumpf.

T 1—5.

Der Rumpf ist gestreckt T 1 F 1, 3 — 9); seine größte Breite, die im 5- Segment des
Abdomens liegt, beträgt meistens nur '/o — '/sr seltener bis zu '/4 von seiner Länge. Nicht viel
schmäler als das 5. Abdomensegment pflegt das Hinterende des den Vorderleib bedeckenden
Rückenschildes zu sein. Bis dahin wird der Rumpf von der schmalen Kopfspitze her all-
mählich breiter, schnürt sich dann im 5. Segment (77/. <S' T') ein und verbreitert sich wieder
bis zum 5. Abdomensegment [Ab. >S V); das 5. Rumpfsegment und das meistens ebenso breite
Vorderende des Rückenschildes pflejien wenigstens halb so breit wie das 5. Abdomenseg-
ment zu sein; es gibt indessen auch Arten, deren Rumpf vom Vorderrande des Rücken-
schildes an überall fast gleich breit ist. Die Rückenfläche des Rumpfes ist gewölbt; die
Bauchfläche des Mittelleibes ist schwach gewölbt, die des Abdomens flach. Als Maß für die
Wölbung des Rumpfes dient in den späteren Artbeschreibungen das Verhältnis zwischen Höhe
und Breite des mittleren Abdomensegmentes, wobei unter Höhe der Abstand des höchsten
Punktes der Dorsalfläche von der Ebene verstanden ist, die man sich durch die ventralen
Kanten der beiden Pleuren des Segmentes gelegt denkt.

Zwischen die beiden physiologischen) Hauptabschnitte des Rumpfes, den Vorder-
leib (Cephalothorax) und den Hinterleib (Abdomen), schiebt sich ein dritter ein: der
Mittelleib, d. h. die mit Gehbeinen versehenen drei letzten Metameren des Thorax. Der
Vorderleib ist kurz, etwas mehr oder weniger als ',4 so lang wie der ganze Rumpf, doppelt
bis ebenso lang wie der Mittelleib und V2 bis '/a so lang wie der Hinterleib.

Die Zahl der beweglich mit einander verbundenen Rumpfsegmente ist 15, von denen
die beiden letzten (6. Abdomensegment und l'elson bei einigen wenigen Arten Protosqnilhi
mit einander verschmelzen. Diese 15 Segmente sind: ^

ß A. Die geschlechtsreifen Tiere der Mittelmcer-Speoies.

1) Das Augensegment S I [T 2 F 3-6, T 3 F 1—3, T 4 F L 2, T 5 F 1, 2).

2) Das Antennulensegment Sil T 2 F 3—6, T 3 F 1-3, T 4 F 1, 2, T 5 F 1, 2).

3) Das Mundsegment, verschmolzen aus den Metameren der Antennen und der 3 Mund-
gliedmaßen (Mandibeln. 1. und 2. Maxille) S HI (T 2 F 3, 4, 6, 8).

4) Das aus den Metameren der 4 vorderen Maxillipedenpaare (1. — 4. Thoraxmetamer)
mit einem Theil des 5. Thoraxmetamers versclimolzene Segment -S IV (T 2 F 8, 9).

5) Das aus dem größeren Theil des 5. Thoraxmetamers entstandene Segment SV oder
TL S V (T 2 F 7, 8, 9, 12, T 3 F 5—10, T 4 F 3, 37).

6 — 8) Die 3 Segmente des mit Gehbeinen versehenen Mittelleibes (6.-8. Thorax-
metamer) S VI- VIII oder TL SVI—VIII (T 2 Fl, 7, 12, T 3 F 5—8, T 4 F 5, 37, 40).

9— 13) Die 5 vorderen mit Schwimmbeinen versehenen Segmente des Abdomens
S IX— XIII oder Ab. S I—V (T 2 F 1, 2, 7, 10, T 4 F 5, 40, 41).

14) Das mit dem Uropod versehene 6. Abdomensegment <S XIV oder Ab. S VI (T 2
F 2, 10, 11, T 3 F 4, T 4 F 6, 7, 41, T 5 F 3, 4).

15) Das Telson S XV oder Te (T 2 F 2, 10, 11, T 3 F 4, T 4 F 6, 7, 41, T 5 F 3, 4).

Man könnte ein Rumpfsegment weniger zählen, indem man das Mundsegment als ver-
schmolzen mit dem 4. Segment betrachtet. Indessen sind die beiden Segmente deutlich von
einander abgegrenzt ^T 2 F 8, 9), und wenn die Beweglichkeit zwischen ihnen auch viel ge-
ringer ist als zwischen anderen Segmenten, z. B. denen des Abdomens, so ist sie doch weniger
reducirt als zwischen den Metameren, aus denen das 4. Segment verschmolzen ist. — Ferner
sei erwähnt, dass die Verschmelzung des Antennenmetamers mit dem folgenden Rumpfabschnitt
nicht ganz vollständig ist. Der Raum zwischen dem Hinterrande der ventralen flachen Panzer-
wand des Antennulensegmentes und dem Vorderrande des Mundsegmentes wird zwar fast ganz
von der Gelenkhaut eingenommen; aber in der Haut liegt eine mediane Platte (T 2 F 4 Jr. tne),
die mit dem ventralen Panzer des Antennulen- und Mundsegmentes gelenkig verbunden ist und
die ich für das nicht in das Mundsegment aufgegangene Sternit des Antennensegmentes halte.

Die meisten Rumpfsegmente haben Pleuren {Plr). Diese sind am Mundsegment, wo
sie das Rückenschild (Sc) bilden helfen, und an den vorderen 5 Abdomensegmenten am brei-
testen, pflegen aber auch an den Segmenten des Mittelleibes nicht ganz zu fehlen.

Die vordersten 3 Segmente bilden den Kopf*) und die beiden ersten (<S'/ und //(
werden als Vorderkopf bezeichnet; sie sind die kleinsten des Rumpfes. Das Gelenk
zwischen ihnen hat nur selten die für die Rumpfgelenke normale senkrechte Stellung zur
Längsachse [Lysiosquüla.; meistens ist die Ebene des Gelenkes nach hinten übergeneigt und
dadurch zugleich auf die Dorsalfläche des Antennulensegmentes verschoben; in geringerem

*) Die Morphologen zählen die 3 Metameren der Mandibeln und der beiden Maxilleupaare zum Kopf, auf
den dann der aus 8 Metameren bestehende Thorax folgt; Bethe (1897 p 485) dagegen nennt die Segmente jener
3 Gliedmaßen Thoracalsegmente (auch bei Astacus, s. p 468) und schreibt dem Thorax also 11 Segmente zu. Diese
Abweichung vom allgemeinen Gebrauch, die Bethe nicht begründet, dürfte den Physiologen die Orientirung in
der morphologischen Literatur erschweren.

1. Rumpf. 7

Grade ist dies bei Squillu der Fall (T 2 F 5, T 3 Fl, 2), in sehr hohem bei PseudosquiUa
(T 4 F 2), wo die Gelenkebene fast ganz horizontal auf die Dorsalfläche des Antennulenseg-
mentes zu liegen kommt. Es besteht eine Beziehung zwischen dieser Abweichung der Gelenk-
ebene von der normalen Verticallage und der Form der Augen: sie ist um so größer, je größer
die Differenz der beiden Querachsen der Augen ist.

Das Augensegment (T 2 F 3—6, T 3 F 1—3, T 4 F 1, 2, T 5 F 1, 2 STj ist kaum
halb so breit wie das Antennulensegment. Sein Umriss ist polygonal, mit abgerundeten Ecken.
Die Bauchfläche ist schwach gewölbt und meistens mit einer medianen Crista versehen. Die
Rückenfläche ist complicirter geformt (T 2 F 5) ; sie ist nach der Mediane zu rinnenartig
eingesenkt und fällt zugleich in 3 Stufen von hinten nach vorn zum Stirnrande ab. Auf der
hintersten Stufe erhebt sich ein Paar querer flügeiförmiger Höcker [Pr. do) oder ein in der
Mediane eingekerbter Querkamm (T 5 F 2 Fr. do] ; die mittlere Stufe trägt jederseits einen
laterad gerichteten Wulst, an dem die Augen eingelenkt sind, und die vorderste Stufe ver-
flacht sich zum Stirnrande.

Das Antennulensegment (T 2 F 3—6, T 3 F 1—3, T 4 F 1, 2, T 5 F 1, 2 SU)
ist vorn breit und dick, von der Mitte ab schmäler und dünner. Die Bauchseite ist ziemlich
flach; nicht weit hinter den Gelenken der Antennulen erhebt sich auf ihr jederseits eine flache
quere Crista. Von der Rückenfläche, halb schon von der Seitenfläche, geht jederseits ein
antero-laterad gerichteter, zugespitzter Fortsatz [Pr. du. In) aus. Mit dem hinteren Theil der
Rückenfläche ist die Unterfläche des Rostrums zuweilen verschmolzen (T 2 F 5). Der hinterste
Theil der Lateralfläche des Segmentes wird vom vorderen Stück der Gelenkfläche der An-
tennen eingenommen (T 2 F 3).

Das Rückenschild (T 2 F 6, T 3 F 1, T 4 F 37 Sc) ist quergewölbt, vorne schwach,
hinten stärker; es verbreitert sich von vorne nach hinten. Sein Vorderrand ist entweder
gerade, oder das mittlere Randstück, an dem das Rostrum (T 2 F 3, 6, T 3 F 2, T 4
F 4, 37, T 5 F 2) sitzt, springt vor. Die lateralen Schildränder, deren hinterer Theil ventrad
gekehrt ist, gehen mit einem Bogen in den llinterrand über; dieser ist in der Mitte
concav. Über die dorsale Schildfläche ziehen mehrere ungefähr parallele Längscristen
{Cr. me, Cr. h 1 — 3) und über den hinteren Theil eine quere Furche (Cervicalfurche, Fo. tr).
Die Cristen sind niedrig und öfters so wenig ausgebildet, dass sie fast oder völlig verschwinden;
auch die Querfurche ist seicht und zuweilen kaum vorhanden. Wo die Sculptur des Schildes am
besten ausgebildet ist (T 2 F 6), lassen sich eine mediane und jederseits drei laterale Cristen
imterscheiden. Die 1. und 2. laterale Crista (von der Mitte ab gezählt) werden durch die Quer-
furche {Fo. tr) unterbrochen, und das vordere Stück der 2. Crista [Cr. lo 2) hört schon eine Strecke
weit vor dieser auf, so dass die beiden Stücke durch eine längere Lücke getrennt sind. Das
vordere Stück der 1. Crista (Cr. lo 1) läuft auf dem Grunde einer Längsrinne entlang. In
den beiden vorderen Winkeln, die die 1. Crista mit der Querfurche bildet, erheben sich zu-
weilen flache Buckel; der Buckel in dem äußeren Winkel überwölbt die Gelenkpfanne des
Mandibelgelenks. Die Querfurche Fo. tr macht in der Mitte einen nach hinten stark con-

3 A. Die Geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Speoies.

vexen Bogen, dessen Schenkel sich, noch ehe sie die 1. Crista {Cr. h. 1) erreichen, laterad
und ein wenig nach hinten wenden, und dann noch vor der 2. Crista verstreichen.

Der Hinterrand des Schildes verläuft meistens dicht vor und über dem dorsalen Vorder-
rande des 5. Rumpfsegmentes (T 2 F 7, T 4 F 37 Th. S V), so dass dies vom Schilde nicht über-
wölbt wird; nur auf den Seiten legen sich die hinteren Flügel der Schildpleuren etwas über
das Segment. Zuweilen bleibt auch ein kleiner Theil des 4. Segmentes vom Schilde unbedeckt.

Das Rückenschild besteht aus drei miteinander beweglich verbundenen Theilen, einem
medianen (der Dorsalwand des 3. Rumpfsegmentes und zwei lateralen (den Pleuren, P//-.),
M'ozu als 4. Theil das mit dem medianen Theil ebenfalls beweglich verbundene, flache Rostrum
[Ro] kommt (T 2 F 6). Die Beweglichkeit der Pleuren gegen den medianen Theil ist gering;
sie wird dadurch ermöglicht, dass die gepanzerte dorsale Wand des Schildes in der Grenzlinie
zwischen Pleuren und Mediantheil, d. h. längs der 1. Crista {Cr. lo 1), durch eine zarte Chitin-
haut unterbrochen ist; der von dieser dünnen Gelenkhaut ausgefüllte Spalt ist überall ganz
schmal, nur in der Nähe des vorderen und hinteren Schildrandes verbreitert er sicli etwas. —
Viel beweglicher ist das Rostrum gegen den medianen Schildtheil. Es ist eine Platte, die mit
dem Hinterrande an den Vorderrand des medianen Schildtheiles angefügt ist und das Anten-
nulen- und öfters auch das Augensegment überdeckt; sie ist entweder völlig frei oder ein
Theil ihrer Ventralseite ist mit dem Antennulensegment verwachsen (T 2 1 5). Der Vorder-
rand des Rostrums geht öfters in eine mediane Spitze aus (T 4 F 4], kann aber auch in der
Mitte eingekerbt sein (T 4 F 37).

Die Falte (T 2 F 3, 9 PL Sc), mit der die Seiten wand des 3. Rumjjfsegmentes in die
ventrale Wand der Schildpleuren umbiegt, hat folgende Lage: sie geht im vorderen Theil
des Schildes genau unter der 1. lateralen Crista (T 2 F 6 Cr. h 1) des Schildes entlang; dann
macht sie laterad einen schwachen Bogen um den vor der Mandibel gelegenen Muskelwulst
herum, nähert sich der Crista wieder, biegt laterad ab und geht in einer Schleife um das
äußere Ende einer Leiste (T 2 F H 7V^ </;/) herum, welche dicht hinter der Mandibel vom
Grunde der 1. Maxille entspringt und auf der ventialen Fläche der Pleuren laterad hinzieht,
bis sie vor der 3. Lateralcrista verstreicht; der ventralen Leiste {Tu. an] entspricht auf der
dorsalen Schildfläche jederseits das laterale Stück der Cervicalfurche {Fo. tr); dieses liegt genau
über der Leiste und ist in sie eingesenkt. Die Falte geht dann weiter (T 2 F 9 P/. .SV, am
Hinterrande der ventralen Leiste mediad bis fast unter das hintere Stück der 1. lateralen
Schildcrista {Cr. lo I), wendet nach hinten um, läuft an der Crista entlang, biegt nicht weit
vor dem Hinterrande der Crista mediad um und strebt nahe vor dem hinteren Schildraude imd
ungefähr parallel zu ihm der Mediane zu.

Das 3. Rumpfsegment oder Mundsegment T 2 F 3, 4, 8 Ä ///), zu dem das Rücken-
schild gehört, ist aus den Metameren der Antenne, Mandibel und beider Maxillen verschmolzen;
doch ist zu bemerken, dass der vordere Theil des Antennengelenkes dem Antennulensegment
angehört (T 2 F 3, 4), und dass ein Theil des Sternites des Antennenmetamers (•//•. we) in die
Verschmelzung nicht einbezogen ist.

1. Rumpf. ^

Der vordere, bis zu den Mandibeln reichende Abschnitt des Mundsegmentes hat etwa
die Form eines dreikantigen Prismas, dessen laterale Wände breiter als die dorsale Wand sind;
doch ist die ventrale Kante höchstens im vorderen Abschnitt scharf, weiter nach hinten
stumpft und flacht sie sich ab, und auch die lateralen Wände wölben sich. Der vordere Theil
der lateralen \V^ände ist fast eben; er reicht bis zu einer, von einer schleifenförmigen Leiste
(T 2 F 8 Cr. ans) eingefassten P'urche, die von der Mitte der dorsalen Kante sich schräge
(postero-ventrad) zum Mundwinkel zieht; das Dreieck zwischen Furche und Mandibel hat eine
runzelige OberÜäche. Die ventrale Kante des Prismas wird der ganzen liänge nach vom
Epistom [Epst) eingenommen, das gegen die lateralen Wände durch einen Falz abgegrenzt
ist; der Falz wird von vorne nach hinten breiter und ist von einer zarten Gelenkhaut aus-
gekleidet, so dass das Epistom sich von den Seitenwänden etwas abheben kann. Das Epistom
verbreitert sich von vorne nach hinten und hat, von der Bauchtläche gesehen, den Umriss
eines gleichschenkeligen Dreiecks; sein hinterer Theil, die Vorderlippe (Oberlippe, 'J' 2 F 3, 8
Lab. an) ist ventrad abgebogen, durch die darunter liegenden Mandibeln abgedrängt; in seiner
Wand markirt sich scharf ein medianer halbkreisförmiger Bezirk mit ganz zartem, weichem Chitin.

Der hintere .-Vbschnitt des Mundsegmentes (T 2 F 3, 8^ wird von den 3 Paar Mund-
gliedmaßen [Mnd, Mx 1, 2) und der Hinterlippe (Unterlippe, Paragnathen. Lab. pu) eingenom-
men. Die Hinterlippe ist breit und durch einen medianen Einschnitt bis an den Grund in
2 Lappen gespalten; ihr Vorderrand ist mit kurzen, schräg mediad gerichteten Borsten
besetzt; ihre innere, d. h. dorsad und vorwärts gekehrte Fläche ist wulstig, weich, schmiegt
sich den Mandibeln an und legt sich unter der Vorderlippe in die Mundöffnung hinein. Der
postero-laterale Theil der ventralen (hinteren) Wand der Hinterlippe ist mit der L Maxille
verschmolzen (T 2 F 8).

Lateral von den Maxillen hat die Segmentwand zwei Erhebungen; die vordere ist die
oben erwähnte, unterhalb des lateralen Theiles der Cervicalfurche befindliche Leiste (T 2 F 8
Tu. an)\ die hintere ist ein weichhäutiger, etwa retortenförmiger Wulst [Tu. po), der durch die
darunter liegende Maxillendrüse verursacht wird. Wenn man einem Thiere das Rückenschild
dicht hinter der oben beschriebenen Falte (PL Sc) abtrennt, so legt man das dorsale Ende
dieses Drüsenwulstes frei (T 2 F 9 Tu. po). An einem solchen Präparat gewahrt man auch
die dorsale Grenze zwischen dem 3. und 4. Rumpfsegment; sie liegt weiter nach hinten als
die ventrale Grenze.

Zu beiden Seiten des Mundsegmentes befindet sich eine tiefe, geräumige Mulde (T 2
F 8), in welche in der Ruhe das nach vorn gerichtete 3. Glied des Raubbeines liegt; sie
wird an der medialen Seite von der Lateralwand des Mundsegmentes und weiter hinten von
der Mandibel, und auf der dorsalen und lateralen Seite von den Schildpleuren eingefasst.

Das 4. Rumpf Segment (T 2 F 8, 9 S IV) hat ein weiches, durch eine quere Falte
in 2 Wülste getheiltes Tergit {Ter. Mp 1, 2 und Ter. Mp 3, 4), das von dem Hinterende des
llückenschildes bedeckt wird. An der ventralen Seite ist es stark gepanzert und zwischen
den Maxillipeden des 2. — 5. Paares mit medianen Kielen versehen (F 8). In dieses Segment

Zool. Stution z\x Neapel, Fliuu.^ uud Floru, Uolf von Neapel. Stoiiiulyiiod«Ji. -

J^A A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

ist der vordere Theil der ventralen Wand des 5. Thoraxinetamers mit den Gelenken des
5. Maxillipeden aufgenommen, während das Tergit und der hintere Theil des Sternites dieses
Metameres das 5. Rumpfsegment bilden.

Das 5. Rumpfsegment (T 2 F 7—9, 12, T 3 F 5—10, T 4 F 3, 37 SV oder TL S V)
ist, gleich den folgenden Segmenten, auf der Dorsalseite gepanzert. Der Vorderrand des dor-
salen Panzers geht laterad in eine Leiste [Cr. an. lä) über, die sich auf die Bauchfiäche fort-
setzt und hier schräg nach hinten abbiegt; auf ihr sitzt eine (ventrale) Zacke [Pr. ve); eine
zweite (laterale) Zacke {Fr. la) findet sich zuweilen als seitlicher Fortsatz an der Hinterrandleiste
des dorsalen Segmentpanzers; sie vertritt die Pleuren der folgenden Segmente. Die ventrale
Segmentwand ist großentheils weich; der gepanzerte Theil davon, die Bauchplatte, bildet einen
hinteren Querstreifen, der lateral an die ventrale Fortsetzung der erwähnten Leiste (T 2 F 8
Cr. an. la) stößt und medial einen Fortsatz nach vorn schickt, dessen vorderes Ende an
den sternalen Kiel zwischen den Maxillipeden des 5. Paares grenzt. Die erwähnte Leiste
[Cr. an. la) sowie die laterale [Pr. la) und ventrale [Pr. ve) Zacke sind in sehr verschiedenem
Grade ausgebildet, zuweilen fehlen sie ganz. Die Sculptur des Segmentes liefert brauchbare
Speciesmerkmale.

Die drei hintersten (6. — 8.) Metameren des Thorax sind die mit Gehbeinen ver-
sehenen Segmente des Mittelleibes (6.-8. Rumpfsegment, T 2 F 1, 7, 12, T 3 F 5—8, T 4 F 5,
37, 40 S VI— VIII, r/i. SVI—VIII). An der Ventralfläche des 6. Segmentes münden die Ovi-
ducte (T 1 F 2, 10). Die Mittelleibsegmente sind den Segmenten des Abdomens ähnlich, aber etwas
schmäler, viel kürzer und mit viel kleineren Pleuren versehen. Die Pleuren [Plr), welche die
ganz laterad gerückten Beingelenke von oben her bedecken (T 2 F 7), haben am 6. und 7. Seg-
ment eine für Genera und Species charakteristische Form; am 8. Segment ist kaum eine An-
deutung von ihnen vorhanden: das vordere bewegliche Stück [Plr. an) der Pleuren des 1. Ab-
domensegmentes hat ihnen den Platz geraubt. Die Rückenfläche der drei Segmente ist
gepanzert und zuweilen mit Längsleisten versehen; die Sternitpanzer sind relativ kurze Quer-
bänder, zwischen denen weite Gelenkhäute ausgespannt sind. Das Sternit des 8. Segmentes
hat zuweilen einen medianen Kiel, ähnlich wie die folgenden Segmente; auch die andern
Sternite bieten für die Systematik brauchbare Merkmale.

Die vorderen 5 Segmente des Abdomens (T 2 F 1, 2, 7, 10, T4F 5, 40, 41 Ah. S I—V)
sind ungefähr gleich lang; ihre Breite nimmt vom 1. zum 4. oder 5. Segment meistens etwas
zu. Der [dorsale Panzer ist öfters mit Längsleisten und Gruben versehen; doch kann diese
Sculptur auch völlig fehlen. Die Längsleisten sind so angeordnet, dass jede Leiste jedes
Segmentes in der Fortsetzung der entsprechenden Leiste des vorhergehenden und folgenden
Segmentes liegt. Zuweilen gehen die Leisten am Hinterrande in eine spitze Zacke aus. Eine
mediane Leiste ist selten vorhanden; die lateralen Leisten zähle ich von der Mitte ab und
bezeichne sie als 1., 2 etc. laterale Längsleiste [Cr. lo J, 2 etc.). Wo, wie bei Squilla, alle
lateralen Leisten gut ausgebildet sind, ist es die 3. Lateralleiste, unter der die Pleuren sich
an das Segment ansetzen. — Die Pleuren aller Segmente sind so breit, dass die Basipodite

1. Rumpf. -^-j^

(lor Beine von ihnen fast ganz verdeckt werden; ihre postero-lateralen Ecken sind abgerundet
oder spitz oder in eine scharfe Zacke verlängert. Die beiden Pleuren des 1. Segmente.s
setzen sich nach vorn in einen beweglich angefügten, etwa halbkreisförmigen Lappen (T 2 F 1,
T 4 F 5 Plr. an) fort, der sich über die Seitenfläche des letzten Mittelleibsegmentes legt, während
der Vorderrand der Pleuren aller folgenden Segmente sich unter die Pleuren des vorher-
gehenden Segmentes schiebt. — Die Sternite aller 5 Segmente, deren Panzer von den Bein-
gelenken unterbrochen und durch die weiten Gelenkhäute auf relativ kurze Querbänder redu-
cirt sind, haben gewöhnlich einen nasenförmigen Mediankiel (T 2 F 10 Car).

Das 6. Segment des Abdomens (T 2 F 2, 10, 11, T 3 F 4, T 4 F 6, 40, 41, T 5 F 3,
4 Ab. S VI) unterscheidet sich von den vorderen hauptsächlich durch folgendes: es ist kürzer
und schmäler, es hat keine Pleuren (die ganz lateral ansitzenden Beine [Pii] lassen keinen
Platz dafür), und seine Bauchseite (T 2 F 10) ist mit einer großen, dicken, nur einen vor-
deren Streifen freilassenden Sternalplatte gepanzert, der ein medianer Kiel stets fehlt. Die
Längsleisten der vorhergehenden Segmente setzen sich auch auf das 6. Segment fort, ja sie
sind hier zuweilen bei solchen Arten besonders gut ausgebildet (T 4 F 6 , bei denen sie auf
den vorhergehenden Segmenten schwach oder garnicht entwickelt sind.

Das Telson (T 2 F 2, 10, 11, T 3 F 4, T 4 F 6, 41, T 5 F 3, 4 Te) ist eine runde,
vorn abgestutzte Platte mit zackigem Rande, vorne und in der Mitte dick, nach hinten und
den Seiten abgeflacht; zuweilen ist es so stark aufgebläht, dass es eher die Form einer halben
Linse hat (T 5 F 3, 4). Auf der Bauchseite mündet nicht weit vom Vorderrande der After {Anua).
Das Telson ist überall stark gepanzert. Die ventrale Wand pflegt glatt, die dorsale und die
Ränder dagegen mit allerlei Auswüchsen ausgestattet zu sein. Diese Sculpturen des Telsons
sind für die Systematik wichtig; um sie indessen richtig zu verwerthen, ist es nöthig, sowohl die
(primären) Randanhänge und die (secundären) Auswüchse der Dorsalfläche auseinander zu
halten, als auch die Homologie der Randanhänge bei den einzelnen Arten festzustellen, und
beides, obwohl meistens nicht schwierig, ist für manche Arten nur möglich, wenn man die
jüngsten Litoralstadien zum Vergleich heranzieht (vergl. T 4 F 50, T 6 F 28 — 39, 43, 55 — 57,
65 — 67). Von dorsalen Sculpturen nun haben die allermeisten Arten eine mediane Längs-
first oder Längsleiste {Cr. me), die hinten in einen Knopf oder eine Spitze endigt; dazu
kommen zuweilen noch laterale Längsleisten und Wülste, Zacken, Runzeln, Zotten, Gruben etc.
Von Randanhängen hat das Telson zunächst jederseits 3 Paare; jedes Paar besteht aus
einer Zacke {Pr) und einem Stachel oder Dorn {Ac); der Stachel sitzt hinter der Zacke und zwar
in der Kerbe, die von der nach hinten gerichteten Zacke mit dem Telsonrande gebildet wird.
Die beiden vorderen Paare gehören dem Seitenrande des Telsons an, und ich bezeichne ihre
Componenten daher als 1. Lateralzacke {Pr. la 1), 1. Lateralstachel {Ac. la 1), 2. Lateralzacke
{Pr. la 2), 2. Lateralstachel {Ac. la 2). Das hinterste Paar ist der Mittellinie des Telsons
nahe; da es bei jüngeren Stomatopoden-Larven gerade in der Ecke zwischen dem Seiten- und
Hinterrand des Telsons sitzt, so bezeichne ich es als Hintereckzacke {Pr. suhm) und Hinter-
eckdorn (submedianer Dorn, Ac. suhm . Der Hintereckdorn ist gewöhnlich beweglich. .\ußor-

2*

]^2 A. Die geschlechtereifen Thiere der Mittelmeer-Species.

dem finden sich Randanhänge zwischen dem 2. lateralen Paar und de.ii Hinter eck paar; bei
den meisten Genera steht hier ein Paar Anhänge, das den beiden anderen lateralen Paaren
ähnlich ist (T 4 F 6, T 5 F 3) und dessen Componenten ich daher als 3. Lateralzacke [Pr. la. 3)
und 3. Lateralstachel (-4c. la 3) bezeichne; bei Squilla aber findet sich statt dieses 3. Lateral-
paares eine größere und variable Zahl von Stacheln T 2 F 10, 11 Ac. la po). Endlich stehen
an dem zwischen den beiden Hintereckdornen befindlichen und meistens eingekerbten medianen
Randstück ebenfalls Stacheln: die Hinterrandstacheln {Ac. po). Der 1. und 2. Lateralstachel
[Ac. la J, 2) sind oft klein oder fallen ganz aus. nicht selten fehlt auch die 3. Lateralzacke
{Pr. la 3) und die Hintereckzacke {Pr. siihm). Die beiden größten Randanhänge pflegen die

2. Lateralzacke {Pr. la 2; und der Hintereckdorn {Ac. suhiii) zu sein; zwischen diesen beiden
Anhängen sind bei allen Genera außer Squilla höchstens 4 Anhänge (2. Lateralstachel,

3. Lateralzacke, 3. Lateralstachel, Hintereckzacke) vorhanden, von denen gewöhnlich einige
durch Verkümmerung ausfallen; bei Squilla stehen zwischen Pr. la 2 und Ac. subm aber mehr
als 4 Anhänge. (Vergl. auch unten Abschnitt Del.)

2. Stielaugen.

T 2 F 3, 6, 16, 17, T 3 F 11, 12, T 4 F 8, 9, 37—39, T 5 F 6—9 Ol.

Das Stielauge bewahrt bei manchen Arten {Lysiosqailla, T 5, F 6 — 9) nahezu die Grund-
form eines kurzen Cylinders, dessen distale Fläche zu einer halbkugeligen Kuppe vorgewölbt
ist Regelmäßig cylin drisch ist es freilich auch bei diesen Arten nicht; der Cylinder ist etwas
comprimirt, so dass sein Querschnitt elliptisch ist, und er wird distad dicker, so dass sein
größter Querschnitt in der Kuppe liegt. Bei den meisten Arten aber ist sowohl die Com-
pression als auch die distale Verdickung so stark, dass das Auge, wenn man auf eine seiner
breiten Seitenflächen sieht, einen dreieckigen Umriss darbietet, und wenn zugleich der Augenstiel
von der Kuppe durch eine Furche abgeschnürt ist {Squilla mantis, T 2 F 16, 17), so erhält
das Auge einen fast hammerartigen Umriss. Der dreieckige Umriss ist zuweilen nahezu
gleichseitig {Sq. desmaresti. pallida, T 3 F 11, 12), zuweilen stumpfwinkelig {Pseuclosqnilla, T 4
F 8, 9, 38, 39). — Der Unterschied der beiden Achsen des elliptischen Querschnittes ist in
der Nähe der Augengelenke gering; er nimmt distad zu, so dass bei den am stärksten com-
primirten Augen die Achsen eines etwa durch die breiteste Stelle des Auges gelegten Quer-
schnittes sich nahezu wie 3 : 1 verhalten. Bei diesen Arten hat die Augenkupi^e etwa die
Form einer der Länge nach halbirten Wurst, die durch eine quere Furche in ein dorsales und
ein ventrales Stück getheilt wird (T 2 F 3). Einen Gegensatz zu den distad verbreiterten Augen
bilden die ellipsoidischen von Chloridella; sie sind ungefähr in der Mitte am dicksten und
werden distad so dünn, dass für die Augenkupjje nur noch wenig Platz bleibt; auch hier geht
über die kleine Augenkuppe eine quere Furche; bei einigen Arten theilt die Furche die

2. Stielaugen. 3. Antennulen. IQ

Kuppe in 2 runde C'orneen, deren jede von einem besonderen C'hitinrahmen emgefasst wird
(vergl. Wood-Mason 1895 T 4).

Man kann am Auge 6 Flächen unterscheiden: die proximale oder Gelenkfläche, die
distale oder Kuppenfläche und 2 breitere und 2 schmälere Mantelflächen. In der Ruhelage
des sehr beweglichen Auges ist eine der breiten Mantelflächen mediad und zugleich etwas
ventrad gekehrt, die andere laterad und zugleich etwas dorsad : ich bezeichne sie als mediale
und laterale Fläche; die beiden schmalen Mantelflächen heißen demgemäß die dorsale und
ventrale Fläche, obwohl die dorsale etwas mediad, die ventrale etwas laterad gewendet ist.
Die mediale Mantelfläche des Auges ist überall kürzer als die laterale, denn die Gelenkfläche
schneidet die Augenachse (d. h. die Linie, die etwa von der Mitte der Gelenkfläche bis zur
höchsten Stelle der halbkugeligen Kuppe oder zur Mitte der Querfurche der wurstförmigen
Kuppe geht) nicht unter rechtem Winkel, sondern schräge unter spitzem dorsalem AVinkel.
Öfters sind auch die dorsale und ventrale Mantelfläche ungleich lang; bei Squil/a. besonders
bei inatitis, ist die dorsale Fläche etwas länger, bei PseudosqiäUa beträchtlich kürzer als die
ventrale; deshalb ist auch die im ganzen nach vorne gekehrte Augenkuppe bei Squilla etwas
ventrad, bei PseudosquiUa mehr dorsad gewendet. — Die Augenkuppe, d. h. die gewölbte und
fassettirte distale Fläche, greift ringsum auf die Mantelfläche über und zwar auf die laterale
Fläche weiter als auf die mediale. — Die Gelenkfläche ist von einem verdickten C^hitinwall
eingerahmt. Auf der medialen Mantelfläche, näher diesem Rahmen als dem Rande der Kuppe
und näher der dorsalen Fläche als der ventralen, durchbohrt ein ziemlich weiter Porus (T 2
F 16, T 5 F 7 Po) die Wand des Augenstiels.

3. Antennulen.

T 2 F 13, T 3 F 13, 14, T 4 F 19, T 5 F 15, 16 Anl.

Die Antennulen sind gestreckt, dünn : sie erreichen nicht selten fast die halbe Rumi)flänge,
sind aber auch zuweilen kaum '/j so lang wie der Rumpf. Der Schaft {Ped) hat 4 cylindrische
Glieder, deren letztes kurz und dünn ist; das 3. Glied trägt die 1. (proximale^ Nebengeißel
{Fl. pr), die medial vom 4. Gliede ansitzt; am Ende des 4. Gliedes articulirt die 2. Neben-
geißel {Fl. dl) und lateral von ihr die Sinnesgeißel {Fl. aes). Die 1. Nebengeißel ist
meistens länger als die 2. distale) Nebengeißel; die Sinnesgeißel ist die kürzeste. Der Schaft
ist in der Regel kürzer als die längste Geißel. Die Glieder der Geißeln sind kurz und zahlreich.

Die Schaftglieder tragen Gruppen von kurzen, behaarten oder nackten Borsten (bei
Squilla und Pseudosquüla spärlich entwickelt); stets steht eine Gruppe von Borsten auf einem
Polster am Grunde der lateralen Seite des 1. Gliedes. In der Mitte des 1. Gliedes oder
etwas davor und zwar auf der medialen Hälfte der Dorsalfläche befindet sich eine Art von
Trommelfell, d. h. eine längs-ovale Lücke in dem dicken Chitinpanzer des Gliedes, die durch
eine zarte Chitinmembran ge.schlossen wird. Die Geißelglieder tragen ihre Anhänge am distalen

lA A. Die gesohlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Rande aer medialen Seite; an den Gliedern der beiden Nebengeißeln steht hier eine Gruppe
kurzer, nackter Börstchen (T 5 F 50), an den Gliedern des distalen Abschnittes der Sinnes-
geißel je eine Gruppe von meistens 3 oder 2 Ästhetasken (T 5 F 52), daneben aber auch
noch einige Börstchen.

4. Anteimeu.

T 2 F 14, 15, T 3 F 17, T 4 F 20, 21, 48, T 5 F 5, 10 Aii.

Das 2gliedrige Basipodit der Antennen ist dick und kurz. Das 2gliedrige Exopodit
articulirt am distalen Ende des 2. Gliedes des Basipodites, das Endopodit am proximalen
Theil der Ventralseite dieses Gliedes. Das distale Glied (Squama, Exp. A II) des Exo-
podites ist platt, gestreckt-oval; sein kurzes proximales Glied ist eigenthümlich gestaltet
und knieförmig laterad gebogen (T 2 F 14 Exp. A I), wodurch die Squama rechtwinklig vom
Basipodit absteht. Das Endopodit lässt einen 3gliedrigen schaftartigen, proximalen Theil
{E?ip. A /, II, III) und eine vielgliedrige Geißel [Fl] unterscheiden; das 1. Glied des proxi-
malen Theiles ist kurz, die beiden andern lang, cylindrisch; die Geißel gleicht den beiden
Nebengeißeln der Antennulen; sie ist kürzer als diese und meistens länger als die Squama. —
Das Basipodit hat keine Borsten; an den beiden langen Gliedern des proximalen Stückes
des Endopodites sitzen nackte und behaarte, meist kurze Borsten; die Geißelglieder haben
ähnliche kurze Börstchen wie die Nebengeißeln der Antennulen; der Rand der Squama ist
mit einer geschlossenen Reihe dichtstehender, langer Fiederborsten besetzt, die die Ruderfläche
der Squama beträchtlich vergrößern (bei Sq. mantis z. B. um mehr als die Squamafläche; an
einer 25 mm langen Squama zählte ich ca. 250 Fiederborsten).

5. Mandibel.

T 2 F 3, 8, 24, 25, T 3 F 16, T 4 F 32, 33, 45, T 5 F 13, 14 Mnd.

Die Mandibel besteht entweder nur aus der Kaulade, oder aus dieser und einem
3gliedrigen Palpus.

Die Gestalt der Kaulade zeigen die Figuren. Ihr proximales und zugleich laterales
Stück ist im ganzen cylindrisch oder prismatisch; es articulirt am Rumpfe mit dem größten
Theil seiner dorsalen Fläche, durch deren weite Öffnung (T 5 F 13) dicke Muskeln in's Innere
der Kaulade treten; die ventrale Fläche des proximalen Stückes zeigt eine Rinne \Fo), die
lateral beginnt und mediad verstreicht (T 2 F 3, 24).

Das mediad gewendete, mit Zähnen besetzte Kauende der Mandibel besteht aus 2 unter
rechtem Winkel zusammenstoßenden Flügeln. Der eine Flügel {Pr. ve) ist ventrad ge-
richtet: seine ventrale Kante ragt aus der Mundhöhle unter dem Vorderlippenrande ein wenig
hervor; er ist an seiner medialen Kante mit einer Reihe von (5 — 8 Zähnen besetzt. Der

6. Mandibel. 6. Erste Maxille. 7. Zweite Maxille. J^-5

andere Flügel Pr. an) des Kauendes ist vorwärts gerichtet; seine mediale Kante ist mit zwei
Reihen Zähnen besetzt, also einer dorsalen und einer ventralen Reihe; die dorsale Reihe ist
die Fortsetzung der Zahnreihe des ventralen Flügels; die dorsale und ventrale Zahnreihe des
vorwärts gerichteten Flügels stoßen am Vorderende unter sehr spitzem Winkel zusammen und
lassen zwischen sich eine Rinne.

Der Palpus {Pp) besteht aus 3 ungefähr gleich langen, gestreckten Gliedern, die an
der medialen Seite Gruppen von langen, nackten, oder fast nackten Borsten (T 5 F 58, 59) tragen.

6. Erste Maxille.

T 2 F 8, 23, T 3 F 15, T 4 F 12, 13, 42, T 5 F 17 Mx 1.

Der kurze, dicke, von vorn nach hinten etwas zusammengedrückte Körper der vorderen
Maxillen geht nach der Mediane zu in 2 Fortsätze aus, von denen der proximale [Lo. pr)
beilförmig und mit sehr vielen kurzen Hakenborsten i^T 5 F 47; besetzt, der distale {Lo. di)
hakenartig ist. Die hintere Fläche der Maxillen ist etwas gewölbt; die vordere ist flach, sie
ist von der Mandibel durch die Hinterlippe getrennt, die sich wie ein Pufferkissen zwischen
beide Gliedmaßen legt (T 2 F 8). Der distale Lobus läuft am Ende (nach der Mediane zu)
in einen dicken, schwach gekrümmten Haken aus; lateral von diesem Endhaken stehen auf
der ventralen Kante des Lobus noch mehrere leicht gekrümmte oder gerade Borsten. Ferner
articulirt an dieser Kante, jedoch etwas auf die Vorderfläche gerückt, der eingliedrige, mit
2 — 3 nackten Borsten versehene Palpus {Pp). Endlich sitzt noch weiter lateral eine Gruppe
von nackten kurzen Borsten am distalen Lobus.

7. Zweite Maxille.

T 2 F 8, T 3 F 18, 19, T 4 F 11, 46, T 5 F 11 Mx 2.

Die hinteren Maxillen haben im ganzen die Form von länglichen, an den Rändern ge-
lappten Platten, die sich mit ihrer concaven Vorderfläche über die vorderen Maxillen und
den Vorderlippenrand legen und so die ganze Mundgegend bedecken. Sie articuliren dicht
hinter den ersten Maxillen und die größte Achse ihrer Rumpfgelenke liegt ebenfalls trans-
versal; doch sind sie um ihre Längsachse etwas gedreht, so dass ihre hintere, ventrad ge-
kehrte Fläche sich zugleich laterad wendet; mit ihren medialen Rändern stoßen die beiden
hinteren Maxillen an einander.

Sie bestehen aus 4 Gliedern. Das 1. Glied bildet einen dicken cylindrischen Stiel von
elliptischem Querschnitt; die folgenden Glieder, besonders das 3. und 4., sind flach. Das
1. Glied [A I) hat- an der medialen Seite 1, das 2. Glied [A U) 2 Auswüchse (Loben). Der
3. dieser Loben [Lo 3) ist in der Form dem beilförmigen, proximalen Lobus der 1. Maxille

16 A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

ähnlich; seine Ebene fällt in die Ebene der ganzen Gliedmaße Von dem kleineren 2. Lobus
{Lo 2) zieht sich, dicht hinter der Ansatzlinie des 3. Lobus, ein Wulst auf die Vorderiiäche
des Gliedes bis nahe zum distalen Gliedrande. Der 1. Lobus [Lo 1), mit enger Basis dem
Gliede aufsitzend, verbreitert sich zu einem ellipsoidischen Kissen, dessen längste Achse zur
Längsachse der Gliedmaße etwa senkrecht steht; die beiden Lo 1 der beiden hinteren Maxillen
legen sich mit ihren Flächen aneinander. — Die Ränder und vorderen Flächen der 3 Loben
starren von nackten oder mit sehr feinen Spitzen besetzten Borsten (T 5 F 11). Auch am
distad etwas vorspringenden Lateralrande des 2. Gliedes stehen Borsten. — An der Hinter-
wand des 2. Gliedes mündet die Maxillendrüse.

Das 3. Glied [A IIL ist fünfkantig, das 4. Glied {A IV) hat dreieckigen bis ovalen
Umriss. Die Ränder dieses Gliedes sind ebenfalls reich beborstet, die medialen Ränder mehr-,
die lateralen Ränder einreihig; auf ihrer Vorderfläche stehen verstreute Borsten oder Borsten-
gruppen (T 5 F 11). Der Endrand des 4. Gliedes ist meistens [Squilla, Pseudosquilla) einge-
kerbt, und von der Kerbe (T 4 F' 46 Jnc) zieht sich eine Rinne der Länge nach durch das 4.
und 3. Glied, näher dem lateralen als dem medialen Rande; diese Rinne furcht besonders tief
die hintere Gliedfläche, flacher aber auch die Vorderfläche; die Wände der Rinnen beider
Flächen sind zart und berühren einander fast, so dass ein durchsichtiges Längsband in den
beiden Gliedern entsteht, in dem die lateral und medial davon angehäuften Drüsen fehlen.
Bei Lysiosquilla ist nur im 2. Gliede ein Längsband von zartem Chitin auf beiden Gliedflächen
vorhanden, das aber, wenn überhaupt, nur eine sehr flache Rinne bildet.

8. Die Maxillipeden (1.— 5. Thoraxbeiu).

T 2 F 8, 26, 21, 22, 18—20, 30—34, T 3 F 20—28, 30, 31, T 4 F 10, 14—18, 25—27, 47,

T 5 F 23, 24, 12, 25, 26, 28, 18—22 Mp 1—5.

Die Methode, die Flächen, Ränder etc. der Gliedmaßen entsprechend der Lage zu
bezeichnen, die sie in der Ruhe zu den Hauptebenen des Rumpfes einnehmen, stößt bei den
Maxillipeden auf Schwierigkeit, da sowohl die entsprechenden Flächen und Ränder der Glieder
desselben Maxillipeden, als auch die homologen Glieder der fünf Maxillipeden verschieden
zu den Rumpfebenen orientirt sind, und daher die Bezeichnungen nach der Orientirung mit
denen nach der Homologie z. Th. in Widerspruch kommen. Ich habe gleichwohl an den
rein topographischen Bezeichnungen festgehalten und will sie zunächst anführen.

Die gegen einander platt gedrückten ersten Glieder (T 2 F' 8' stehen zur ventralen Rumpf-
fläche, und der längste Durchmesser ihres Querschnittes steht zur Medianebene, zwar keineswegs
senkrecht i^T 2 F 8), doch sind ihre breiten Flächen als Vorder- und Hinterflächen (die Vorder-
fläche ist mehr oder minder dorsad und laterad, die Hinterfläche ventrad und mediad gewendet),
ihre schmalen Flächen als Medial- und Lateralflilchen zu bezeichnen; am Raubbein ist die Medial-
fläche ventrad, die Lateralfläche dorsad geneigt. Die breiten Flächen des 2. und 3. Gliedes des

8. Die Maxillipeden (1. — 5. Thoraxbein). in

Putzbeines (T 'd F 22 A II, III) liegen medial und lateral, die Kanten dorsal und ventral.
An den 3 kleinen Maxillipeden (T 8 F 23) sind die Flächen des 2. Gliedes dagegen ventral
und dorsal, die Kanten medial und lateral; ebenso bezeichne ich auch die Flächen des 2. Gliedes
des Raubbeines, obwohl die ventrale Fläche stark laterad gekehrt ist. Das 3. Glied des 2. bis
5. Maxillipeden ist dreikantig; seine Flächen sind medial, ventral und lateral. Das 4. und
5. Glied dieser 4 Beine legt sich nach hinten über auf die Ventralfläche des 3. Gliedes und
berührt sie mit seiner dorsalen Kante (T 3 F^ 20, 23); die breiten Flächen dieser ebenfalls
comprimirten Glieder sind medial und lateral; doch ist die laterale Fläche etwas nach vorn
(bei den hinteren Maxillipeden auch ventrad), die mediale etwas nach hinten gewendet; der
der Klaue (6. Gliede) zugewendete Rand des Handgliedes 5. Gliedes) liegt ventral, wiewohl
zugleich etwas mediad und nach vorn gekehrt. Etwas anders sind die letzten Glieder des
Putzbeines orientirt; das 4. Glied ist 3 kantig und hat eine mediale, ventrale und dorsale
Fläche; das Handglied hat eine dorsale und ventrale Fläche, und sein der Klaue zugekehrter
Rand ist der Vorderrand.

Die in Maxillipeden umgewandelten 5 vorderen Beinpaare des Thorax articuliren am
Rumpf in zwei nach hinten convergirenden Reihen (T 2 F 8), das vorderste Paar lateral von
der 2. Maxille, das hinterste so nahe der Medianebene, dass die breiten Medialflächen der
beiden Basalglieder sich berühren. Die Beine beider Reihen folgen so enge auf einander,
dass die Vorder- und Hinterflächen der Basalglieder an einander stoßen.

Alle 5 Maxillipeden bestehen aus sechs Gliedern (.4 7 — FZ). In der Ruhelage bildet
das 2. Glied mit dem kurzen 1. Gliede einen nach vorn offenen rechten Winkel (T 2 F^ 22, 23,
T 5 F 12) ; an das zusammen mit dem 2. Gliede nach vorn gerichtete 3. Glied sind nun das
4. und 5. Glied so angefügt, dass sie sich nach hinten überlegen und das 5. Glied sich auf
das 3. legt (T 2 F 20, 23); die beiden letzten Glieder (5. und 6.) bilden an allen Maxilli-
peden ein Greiforgan, das aus dem Handgliede (5. Glied) und der Klaue (6. Glied) be-
steht; während das Handglied nach hinten, ist die Klaue wieder nach vorn gerichtet.

An der lateralen Seite des 1. Gliedes sitzt eine blattförmige Kieme (T 2 F 8, 22,
30 — 34 Br); gewöhnlich an allen 5 Maxillipeden, doch kann sie am letzten fehlen. Die
Kieme des 1. Maxillipeden (Putzbeines, T 2 F 30) ist weitaus die größte; auch unterscheidet
sie sich von den anderen durch größere Länge des Stiels und dadurch, dass zu beiden Seiten
des Stiels der Blattrand einen stark convexen Lappen bildet. Die folgenden Kiemen nehmen
der Reihe nach an Größe ab, und ihr Stiel ist nicht scharf vom Blatte abgesetzt.

Neben diesen gemeinsamen Eigenschaften haben die 5 Maxillipeden Besonderheiten,
die ihren besonderen F'unctionen entsprechen, und also am ersten, dem Putzbein, und am
zweiten, dem nicht nur als Greiforgan, sondern auch als Vertheidigungs- und Angriffswaffe
dienenden großen Raubbein am stärksten ausgebildet sind; aber auch die 3 einander sehr
ähnlichen kleinen Maxillipeden (3. — 5. Thoraxbein) haben ihre Eigenthümlichkeiten, besonders
der hinterste, der das Putzbein in seiner F'unction unterstützt.

Zool. Station zu Neapel^ Fauna und Flura, üoU' von Neapel. Stomatopuden. ^

]^g A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Putzbein (1. Thoraxbein, 1. Maxilliped; T 2 F 26, T 3 F 21, 22, T 5 F 23, 24). Das
Putzbein ist lang, dünn und sehr beweglich. Das 2. und 3. Glied, die zusammen einen
ventrad offenen Bogen bilden (T 2 F 26, T 3 F 22), sind abgeplattet und legen sich mit ihrer
medialen Fläche an die Lateralwand des Mundsegmentes in den Winkel, den diese Wand mit
dem Rückenschilde bildet. Das 2. Glied ist das längste; die folgenden sind der Reihe nach
kürzer, so dass jedes Va — % der Länge der vorhergehenden hat. Das 4. Glied ist dreikantig;
die am dichtesten beborstete von seinen 3 Flächen ist mediad gekehrt (T 3 F 22 A IV). Das
Handglied {A V) ist linsenförmig, mit ovalem Umriss (T 3 F 21, T 5 F 23). An seinem laterad
gekehrten Endrande articulirt die Klaue, deren concave Seite nicht, wie bei den anderen
Maxillipeden, eine Kante bildet, sondern abgettacht ist; bei der Adduction legt sich die Klaue
mit dieser concaven Fläche auf einen mit kurzen Zacken und Spitzen besetzten Auswuchs,
der sich am Endrande des Handgliedes befindet (T 5 F 24). Der Vorderrand (dem ventralen
Rande der anderen Maxillipeden homolog) des Handgliedes ist abgekantet, so dass statt seiner
eine schmale, dorsad sich verjüngende Fläche da ist, an der die zu erwähnenden Borsten sitzen.

Alle Glieder, ausgenommen das 1., sind mit zahlreichen Borsten besetzt (T 2 F 26, T 3
F 22). Am 2. und 3. Gliede stehen sie auf beiden Flächen einzeln oder in Gruppen und kurzen
Querreihen, und diese Borsten und Borstengruppen bilden wiederum Längsreihen parallel den
Gliedrändern; am distalen Ende der beiden Glieder stehen dichte Borstenbüschel; alle Borsten
sind nackte oder mit sehr feinen Spitzen besetzte Nadelborsten; nur am Ende des 3. Gliedes
können die gleich zu erwähnenden Raspelborsten vorkommen. — Das 4. Glied trägt auf der
medialen Fläche einen Borstenpelz, der aus wenigstens 20 schrägen oder S-förmigen Quer-
reihen von dicht gedrängten Borsten besteht. Ein Theil dieser Borsten, nämlich die dem
distalen Ende und der ventralen Kante der Gliedfläche benachbarten, sind denen der vorher-
gehenden Glieder ähnlich, nur dichter mit feinen Spitzen besetzt (T 5 F 60) ; nach der gegen-
über liegenden Gliedkante zu gehen diese Borsten allmählich in kurze »Kammborsten« über
(T 5 F 57), die zunächst mit 2, dann mit 1 Reihe von Zähnchen besetzt sind (T 5 F 54). —
Das Handglied (T 3 F 21, T 5 F 23) hat Borsten am ganzen Vorderrande, am distalen Theil
des Hinterrandes und in der Nähe des distalen Randes. Die Borsten am hinteren und distalen
Rande sind steife, ziemlich gerade und meist mit feinen Spitzen besetzte Nadelborsten (vergl.
T 2 F 58, 59). An dem abgekanteten Vorderrande stehen eigenthümliche Borsten in kurzen
Querreihen enge bei einander: »Raspelborsten« (T 5 F 29, 55, 56), deren distaler Theil mit
2 Reihen feiner Zähne versehen ist, im übrigen aber eine Oberfläche mit sehr feiner, ge-
kreuzter Streifung hat und daher einer Feile gleicht, und »Doppelkammborsten« (T 5 F 30,
45, 46) , deren distales Stück 2 Reihen grober Kammzähne trägt, sonst aber nackt ist. — Die
Klaue {A VI) hat an der convexen Seite nackte oder mit Spitzen besetzte Nadelborsten.

Raubbein (2. Thoraxbein, 2. Maxilliped; T 2 F 21, 22, T 3 F 20, T 4 F 10, 47,
T 5 F 12). Das Raubbein ist die kräftigste und größte von allen Gliedmaßen; seine Länge
(die Klaue mit gemessen) beträgt Va — % von der Rumpflänge. In der Ruhe haben die 6 Glieder

8. Die Maxillipeden (1. — 5. Thoraxbein). J^g

des Beines folgende Lage zu einander (T 2 F 22, T 5 F 12): An das kurze 1. Glied ist das
2. Glied so angefügt, dass es sich unter rechtem Winkel nach vorn wendet; in derselben
Richtung geht das lange 3. Glied weiter und schmiegt sich in die Mulde, die medial durch
das Mundsegment, lateral durch das Rückenschild begrenzt wird; es ragt mit dem Vorderende
unter dem Vorderrand der Schildpleuren hervor und in den Bereich der hinteren Antennen
hinein; aber ein sattelförmiger, glattwandiger Ausschnitt (ji)) am Vorderende der dorsalen Wand
des Gliedes gibt dem Basipodite der Antennen den nöthigen Spielraum für seine Bewegungen.
— Der folgende aus dem kurzen 4. Gliede und dem langen Handgliede [A V) bestehende
Abschnitt der Gliedmaße liegt taschenmesserartig mit seiner dorsalen Kante auf der ventralen
Seite des 3. Gliedes (T 2 F 22) und zwar in einer Rinne, die die ventrale Fläche des 3. Gliedes
der Länge nach durchzieht. In das somit nach hinten gekehrte distale Ende des Handgliedes
ist die Klaue {A VI) eingelenkt und diese legt sich nun wiederum taschenmesserartig gegen
den ventralen Rand des Handgliedes.

Von den 6 Gliedern sind das 3., 5. (Handglied) und 6. (Klaue) die längsten, das 4.
das kürzeste; meistens ist auch das 2. Glied kurz. Die Form der Glieder ist complicirt; sie
lässt sich nur durch Zeichnung, kaum durch Beschreibung wiedergeben; nur über Handglied
und Klaue einige Worte. Sie sind stärker als die vorhergehenden Glieder seitlich zusammen-
gedrückt. Die ventrale Kante des Handgliedes, gegen die die Klaue adducirt wird, ist der
ganzen Länge nach mit einer Reihe zierlicher Zähne gesäumt (T 2 F 21, T 3 F 20, T 4 F 47,
T 5 F 12). Längs der ventralen Kante wird die mediale Fläche des Handgliedes von einer
engen Rinne durchfurcht, die durch Querbrücken in Fächer getheilt ist: für die Spitzen der
Klaue {U. term) und jedes ihrer Nebenhaken [U. sec) ist ein Fach da, in das sie bei der Ad-
duction einschlagen. An jeder Querbrücke steht eine Gruppe von Börstchen; an den Quer-
brücken aber, vor denen das Klauenende und der letzte oder die beiden letzten Nebenhaken
einschlagen, stehen gerade, bewegliche Dornen {Ac; T 5 F 53), 2 für das Klauenende und je
1 für die oder den letzten Nebenhaken. Die Nebenhaken sind Zinken, welche an dem con-
caven (dorsalen) Rande der Klaue sitzen. Die Enden der Haken und Klaue sind geringelt;
die im Profil hervortretenden scharfen Kanten der Ringel sehen aus wie Widerhaken (T 3
F 20, T 4 F 47) und dürften auch wohl als solche functioniren. Die Zahl der Nebenhaken
ist sehr verschieden und für viele Species charakteristisch (über ihr Variiren vergl. Lloyd
1908). Sie können auch ganz fehlen [Gonodactj/lus], und mit ihnen fehlen dann auch die Ein-
schlaggruben im Handgliede und meist auch der Zähnchensaum. Bemerkenswerth ist auch,
dass die Klauen, wenn sie keine Nebenhaken haben, an der Basis aufgetrieben sind; doch
kommt dies auch bei Klauen mit Nebenhaken vor [Odontodactj/lus, Coronida). — Die erwähnten
Anhänge am Handgliede sind fast die einzigen Borsten des Raubbeines; diese Armuth an
Borsten steht in Gegensatz zu dem Reichthum der anderen Maxillipeden.

Die drei kleinen Maxillipeden (3.-5. Thoraxbein, 3.-5. Maxilliped; T 2 F 18—20,
T 3 F 23—25, 31, T 4 F 25—27, T 5 F 25, 26, 28 Mp 3—5]. Der 3. Maxilliped ist etwas

3*

20 A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Speciee.

länger als der 4. , und dieser länger als der 5. ; so liegen die nach hinten übergelegten 3
Handglieder jederseits in einer Reihe hinter einander.

An allen drei Beinen ist das 2. Glied das längste, das 4. das kürzeste; das Handglied
{A V) pflegt am 3. Maxilliped kürzer, am 4. länger als das 3. Glied zu sein. Das abgeflachte
2. Glied ist am 5. Maxillipeden relativ breiter als am 3. und 4.; das 3. Glied ist dreikantig.
Die Handglieder sind im ganzen linsenförmig; doch ist ihr Umriss am 5. Bein rechteckig,
am 3. Bein eher eiförmig, jedoch mit fast geradem Ventralrande; das Handglied des 4. Beines
ist dem des 3. meistens ähnlich, doch pflegt es breiter zu sein, d. h. einen stärker convexen Dorsal-
rand zu haben, und zuweilen ist es so stark verbreitert, dass seine Querachse länger ist als seine
Längsachse (T 5 F 26). Die Klaue {A VI) ist dick, leicht gekrümmt und kürzer als das Handglied.

Alle Glieder, auch die Klauen, sind reichlich mit Borsten besetzt, die meistens in
kleinen Gruppen zusammenstehen; die Gruppen sind dann oft wieder in Längsreihen geordnet
(T 3 F 23 — 25, T 5 F 25, 28); die meisten Borsten sind nackt oder mit feinen Spitzen besetzt.
An der ventralen Kante des Handgliedes steht ein Saum von Zähnchen (ähnlich denen der
Raubbeine), und am proximalen Theile dieser Kante stehen einige bewegliche Dornen; solche
Dornen trägt auch das 4. Glied. Ganz dieselben Raspelborsten wie am Handgliede des
Putzbeines stehen auch am abgekanteten distalen (nach hinten gekehrten) Rande des Hand-
gliedes des letzten Maxillipeden; sie bilden auch hier eine dichte Putzbürste (T 3 F 23, 24,
T 5 F 28). Zuweilen ist auch am Handgliede des 3. und 4. Maxillipeden der distale Rand
abgekantet und höckrig; auf den Höckern sitzen einige dünne Börstchen und daneben eine
Reihe platter, theilweise gefiederter Borsten mit terminaler Öffnung (T 5 F 31), die vor
dem Klauengelenk ein dichtes Büschel bilden, die convexe Seite der Klaue besetzen und
vereinzelt auch am ventralen Rande des Handgliedes vorkommen.

9. Gehbeine (6. — 8. Thoraxbein).

T 2 F 35, T 3 F 37, T 4 F 22—24, T 5 F 35, 36, 41 Pa.

Die Gehbeine {Paj articuliren an den Segmenten des Mittelleibes viel weiter von der
Mediane entfernt als die vorhergehenden und folgenden Beine; ihre Rumpfgelenke liegen halb
lateral, besonders das des vordersten Beines. Das 1. Gehbein ist kürzer als das 2., und dieses
etwas kürzer als das 3. Ihre Basipodite sind 3-, ihre Exo- und Endopodite 2gliedrig, doch
ist die Trennung zwischen dem 1. und 2. Endopoditgliede zuweilen [Squilla) undeutlich. Basi-
podit und Exopodit sind etwa gleich lang, das Endopodit reicht nicht ganz bis zum Ende
des 1. Gliedes des Exopodites.

Das 1. und 3. Glied der Basipodite (T 3 F 37, T 5 F 4) ist kurz, das 2. lang, cylindrisch
mit elliptischem, von vorn nach hinten wenig zusammengedrücktem Querschnitt. An dem dünneren
3. Gliede sind die Äste so eingelenkt, dass das Endopodit an der Hinterseite des Exopodites
liegt. Das 1. Glied des Exopodites ist IV2 bis 2 mal so lang wie das 2. Glied; es ist zwar

10. Schwimmbeine (1.— 5. Abdomenbein). Ol

cylindrisch, aber etwas stärker abgeflacht als das 2. Glied des Basipodites; auch das 2. Glied
des Exopodites ist etwas flach gedrückt. An den Endopoditen ist umgekehrt das 2. Glied
das längere; seine Gestalt wechselt zwischen der eines dünnen Stabes (T 3 F 37) und einer
ovalen Platte [T 5 F 36, 41).

Von Borsten (T 3 F 37, T 5 F 36, 41) findet sich allgemein eine dichte Bürste am
Endglied der Exopodite, und ein Kranz um die Ränder des Endgliedes der Endopodite; ge-
wöhnlich auch eine Reihe steifer, nackter Borsten auf dem dorsalen, kappenartig übergreifenden
Theile des distalen Randes des 1. Gliedes der Exopodite (T 5 F 35, und einige Börstchen am
1. Gliede der Endopodite; seltener stehen endlich auch einige Börstchen am 2. und 3. Gliede der
Basipodite, und Fiederborsten an der hinteren Seite des 1. Gliedes der Exopodite (T 5 F 35). Die
Borsten der Bürsten sind je nach der Species entweder sämtlich nackt, oder mit feinen Spitzen
besetzt, oder z. Th. gefiedert; die Borsten am 2. Gliede der Endopodite sind behaart und ge-
wöhnlich am Grunde blasig aufgetrieben (T 5 F 49); nur 1 — 3 von diesen Borsten sind nackt
und zuweilen stiletartig.

Von der medialen Fläche des 1. Gliedes des Basipodites des hintersten Gehbeines geht
der Penis (T 2 F 35, T 3 F 37, T 5 Y 41 Pe) ab; er ist ein schwach gebogener (die convexe Seite
mediad) oder fast gerader Schlauch, der etwa V3 — 'A so lang wie das 2. Glied des Basipodites ist.

10. Schwimmbeine (1. — 5. Abdomeiibein).

T 2 F 27, 28, T 3 F 29, 32, T 4 F 34, 35, 43, T 5 F 32, 33, 34, 37, 42 Pn.

Die Schwimm- oder Ruderbeine articuliren in 2 Parallelreihen derart an den Abdomen-
segmenten, dass sie mit der lateralen Seite der Basipodite die Pleuren der Segmente berühren,
während zwischen den medialen Rändern der Basipodite jedes Paares ein Zwischenraum
bleibt, der bei den meisten Species höchstens so breit wie die Basipodite, und an den hinteren
Beinen breiter als an den vorderen ist. Die Rumpfgelenke der Beine grenzen an den Vorder-
rand der Segmente und sind vom Hinterrand durch einen Zwischenraum getrennt (T 2 F 10).

Die 5 Beinpaare sind einander sehr ähnlich in Form und Größe. Die Basipodite
und noch mehr die Ruderäste sind flach, und die breite Fläche der Aste wird durch rand-
ständige Fiederborsten noch verbreitert. Die blattartigen Endopodite und distalen Abschnitte
der Exopodite sind ein wenig gewölbt (vorn convex) und durch eine Längsrippe versteift.

Die Basipodite T 3 F 32 Baj)) sind eingliedrig, rechteckig, breiter als lang; die
laterale Hälfte ist dicker als die mediale; demgemäß ist eine schmale Lateralfläche vorhanden,
die bei den Schwimmbewegungen an der Medialfläche der Pleuren gleitet; an der medialen
Seite haben die Glieder einen convexen, beborsteten Rand. Vorder- und Hinterfläche der
Basipodite sind wellig oder höckrig; am distalen Rande der Hinterfläche, hinter dem Gelenk
der Exopodite, sitzt am 5. Bein ein spitzer Höcker T 3 F 29).

Die Äste .sind so breit, dass Exo- und Endopodit jedes Beines einander zum Theil

OO A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

decken, und zwar liegt das mediale Stück des Exopodites vor dem lateralen des Endopodites.
Die Exopodite (T 3 F 32 Ea;j)) sind distal, die Endopodite (T 3 F 32 E?ip) proximal von der Mitte
am breitesten. Die Äste bestehen aus einer Anzahl von Stücken, die gegen einander beweglich
sind, aber doch nicht eigentlich als Glieder bezeichnet werden können. Die Endopodite bestehen
aus 3 Stücken; die beiden Grenzen zwischen ihnen gehen von einem Punkte des Medialrandes,
proximal vom Retinaculum (Ret), aus und divergiren nach dem Außenrande zu, so dass das
Mittelstück dreieckig ist; die Grenze zwischen ihm und dem distalen Stück ist mehr oder
minder verwischt. Die Exopodite bestehen aus einem breiten blattartigen distalen und einem
schmäleren und dickeren proximalen Stück; beide Stücke können wiederum aus beweglichen
Stücken zusammengesetzt sein: das proximale aus 2 bis 3 Stücken, die durch quere, in der Mitte
der Gliedfläche verstreichende Grenzen von einander gesondert sind, das distale aus 2 Stücken,
von denen das größere den medialen, das kleinere den lateralen Theil bildet; auch der Lateral-
randlappen des proximalen Stückes der Exopodite pflegt beweglich abgesetzt zu sein.

Die Ränder beider Ruderäste sind an allen Beinen mit Fiederborsten (T 3 F 32, T 5 F 51)
dicht besetzt; nur am proximalen Theil des medialen Randes der Exopodite fehlen sie oder sind
durch wenige auf vorspringenden Höckern sitzende nackte Borsten vertreten, und in der Mitte
des lateralen Randes der Endopodite sind sie kurz und zuweilen (T 5 F 32 — 34) auch spärlich.

Die Endopodite tragen in der Mitte des medialen Randes oder distal davon einen
beweglichen Zapfen (Retinaculum, Ret), der am Ende mit Häkchen (T 5 F 43, 44) dicht
besetzt ist (T 3 F 32, T 5 F 32 — 34) und dazu dient, die beiden Endopodite eines Beines mit
einander zu verkoppeln. Ich bezeichne in den späteren Beschreibungen als Länge der Retina-
cula den Durchmesser, der auf der häkchenbesetzten Endfläche ungefähr senkrecht steht, und
als Breite oder Dicke den Durchmesser, der der Endfläche etwa parallel läuft, Avas für die
langen Retinacula selbstverständlich ist, für die kurzen aber erwähnt Averden muss.

An der medialen Seite der Exopodite, nicht weit von ihrer Basis, entspringt eine reich
verästelte Kieme (T 2 F 28 jBr). Sie hat die Form eines Bäumchens, an dem alle Äste von
derselben Seite abgehen (T 5 F 42). Man kann am Kiemenbäumchen einen Stamm, Äste und
Zweige unterscheiden. Der Stamm ist am Grunde dick und verjüngt sich allmählich nach dem
Ende zu; am Grunde ist er mediad gerichtet; bald aber macht er einen Bogen und steigt an
der Vorderfläche des Basipodites dorsad auf; sein Ende schmiegt sich in den Winkel zwischen
Bauchwand und Pleura. Von der medialen Seite des Stammes geht eine Reihe von dicht
bei einander entspringenden Ästen ab; die Äste, am Ursprung alle mediad gerichtet, krümmen
sich alsbald in kurzem Bogen vorn um den Stamm herum laterad. An der convexen, zu-
erst mediad, dann vorwärts gewendeten Seite der Äste entspringt je eine Reihe enge
bei einander stehender Zweige: lange, dünne Schläuche, die in dem Räume zwischen dem
Bein, zu dem sie gehören, und dem vorhergehenden flottiren. Die Zahl der Äste und Zweige
ist an den mittleren Beinen höher als am vordersten und hintersten, bei größeren Arten höher
als bei kleineren, und bei ausgewachsenen Thieren höher als bei jüngeren.

Der distale Abschnitt beider Endopodite des 1. Beines ist beim o'' zum Copulations-

11. Uropod [6. Abdomenbein, Schwanzbein). 23

Organ umgebildet (T 3 F 35, 36, 38, 39, T 4 F 31, 36, T5 F 39, 40). Daran lassen sich
5 Hauptstücke unterscheiden. 1) Das Retinaculum [Ret.); es ist den anderen Retinacula
ähnlich, aber viel breiter und kürzer, seine häkchentragende Endfläche also viel größer; was
vielleicht darauf schließen lässt, dass es zwar in derselben "Weise wie an den anderen Beinen
functionirt, dass aber größere Ansprüche an die Festigkeit der Verkoppelung der beiden Endo-
podite gemacht werden, während das Bein als Copulationsorgan dient. 2) Das »Deckblatt«
{Fol) ; so nenne ich ein mit enger Basis ansitzendes, distal zu einem runden Blatt verbreitertes
Gebilde mit gewölbter Hinter-, hohler Vorderfläche, das sich von hinten her über die beiden
folgenden Stücke legt und sie bedeckt; es ist am Rande mit Fiederborsten besetzt; auf seiner
hohlen Vorderfläche zieht nahe am medialen Rande ein Wvilst entlang. 3) Der »Haken-
fortsatz« {Pr. u); er entspringt auf dem lateralen Theil der Basis des Retinaculums und ist
ein schwach gekrümmter, an der Spitze hakig übergebogener Griff'el. 4) Der »Röhrenfort-
satz« {Pr. tu); die breite Basis dieses Fortsatzes wird auf der Hinterseite vom Retinaculum
und Hakenfortsatz, auf der Vorderseite vom Deckblatt bedeckt; ihr lateraler Theil geht in
einen längeren Fortsatz von der Form einer schlanken Flasche aus; dieser ist eine an der
Spitze offene Röhre, die durch dütenartiges Zusammenrollen eines Blattes entstanden ist.
5) Der Zwischenfortsatz {Pr. int); er hat mit dem Röhrenfortsatz die gleiche Basis, erhebt
sich aber auf ihrem medialen Theil; es ist ein kurzer Zapfen, der sich gerade zwischen
Deckblatt und Hakenfortsatz einschiebt, durch jenes also von hinten her, durch dieses von
vorne her verdeckt wird. — Das distale Ende des lateralen Theiles des proximalen Ab-
schnittes des Endopodites ist gewöhnlich in einen Lappen verlängert (T 3 F 36).

Ein weiteres Geschlechtsmerkmal findet sich am Exopodite des 2. Abdomenbeines
der cT (T 4 F 29, 30, T 5 F 38). Die flache Rippe, die auf der Vorderfläche über dem dista-
len, breiten Theil der Exopodite der anderen Beine entlang zieht und verstreicht, bevor sie
den Endrand erreicht, tritt am 2. Bein des rf viel schärfer hervor {Cr) und reicht bis an
den Endrand. Am Ende ist sie in einen dickeren medialen und dünneren lateralen Theil
gegabelt, und dicht daneben ist auch der Gliedrand tief eingekerbt. Dies Merkmal findet
sich bei den cT von Squilla und Pseudosquilla in nahezu identischer Form; bei Lysiosquilla
[eusehia) ist davon nur die Randkerbe vorhanden.

11. Uropod (6. Abdomenbein, Schwanz bein).

T 2 F 2, 10, 11, 29, T 3 F 4, 33, 34, T 4 F 28, 44, T 5 F 3, 27 Pu.

Das letzte Beinpaar des Abdomens articulirt am Rumpfe nicht ventral, wie die vorher-
gehenden Beine, sondern lateral; die Achse seiner Rumpfgelenke liegt etwa dorso-ventral,
während sie bei jenen etwa senkrecht auf der Medianebene steht, und das Bein bewegt sich
in der Horizontalebene; es hat eine ventrale und eine dorsale Fläche, die der vorderen und
hinteren Fläche der vorhergehenden Beine entspricht.

24 •^- D'« geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Auch im Bau weicht das Schwanzbein von den anderen Abdomenbeinen beträchtlich
ab. Basi- und Endopodit sind 1-, Exopodit 2gliedrig; die Glieder sind dorso-ventral
abgeflacht, am stärksten das Endopodit und das Endglied des Exopodites, die blattartig dünn
sind. Die beiden Äste sind viel gestreckter als an den vorhergehenden Beinen, und das Exo-
podit ist viel länger als das Endopodit; die Wand des Basipodites und der Äste ist durch
Längsrippen im Chitin verstärkt (T 2 F 29).

Der Lateralrand des Basipodites ist convex und viel länger als der kurze Medial-
rand. Die Haupteigenthümlichkeit des Gliedes besteht in dem langen Fortsatz (Uropodplatte,
Pr. Bap), in den die ventrale Wand des Gliedes über ihren distalen Rand hinaus verlängert
ist. Der Fortsatz ist flach, stark gepanzert, geht in 2 Zinken aus und trägt zuweilen eine
3. Zinke am Medialrand T 4 F 28, 44); sein Lateralrand ist convex, sein Medialrand concav;
auf seinen Flächen, besonders auf der ventralen, sind Längsrippen zur Erhöhung der Bruch-
festigkeit (T 2 F 29, T 5 F 3). Auf der Dorsalfläche des Basipodites, meistens dicht über
dem Gelenk des Exopodites (also an der gleichen Stelle wie am 5. Abdomenbein) oder auch
medial von diesem Gelenk, befindet sich ein Stachel (T 3 F 33, T 5 F 27).

Die beiden Glieder des Exopodites sind viel länger als breit. Das 1. Glied hat
auf der Ventralseite in der Mitte des distalen Randes einen Stachel T 2 F 29). Am Lateral-
rande des Gliedes sitzt eine Reihe beweglicher Dornen (T 2 F 29, T 4 F 28, T 5 F 27 Ac. la),
die vor oder hinter der Randmitte beginnt und am distalen Randende aufhört; der letzte
Dorn liegt auf der Dorsalfläche des Endgliedes. Am Medialrande des 1. Gliedes sitzen (meistens
gefiederte) Borsten. Das 2. Glied ist gestreckt oval und ringsum mit Fiederborsten besetzt,
die am Medialrande einreihig, am Lateralrande mehrreihig stehen.

Das Endopodit, meistens lang und schmal, ist ringsum mit einer Reihe langer
Fiederborsten besetzt; am Lateralrande pflegen daneben noch eineine kurze behaarte Börstchen
zu sitzen (T 3 F 34).

Das Schwanzbeinpaar bildet zusammen mit dem Telson den Schwanzfächer (T 2 F 11,
T 3 F 4, T 5 F 3), dessen für die Systematik wichtige Gestalt wesentlich von dem Längen-
verhältnis zwischen Telson und Schwanzbein bedingt ist; ich drücke in den nachfolgenden
Beschreibungen dies Längenverhältnis durch die Angabe aus, bis zu welcher Randzacke des
Telsons der distale Rand des Endopodites (ohne Borsten) hervorragt, wenn das Endopodit,
wie in der Ruhelage des Beines, gerade nach hinten gerichtet ist.

12. Äußere (jeschlechtsmerkiuale.

Die beiden Ruthen am 3. Gehbeinpaar (s. oben p 21, T 3 F 37), die eigenthümliche Um-
bildung der Endopodite des 1. Abdomenbeinpaares (s. oben p 22, T2 F 36; sie wurde nach
Gerstäcker zuerst [1865] von Heller bei einer Pseudosf/mlla-Ai% dann von Grobben 1876 p 392
bei Squilla maritis beschrieben; über die Verwendbarkeit des Organs als systematisches Merkmal

1. Squilla mantis L., desmaresti Risso, pallida n. 25

sind Brooks 1886 p 13 und Jurich 1904 p 362 verschiedener Meinung und die Leiste und Kerbe
am Exopodite des 2. Abdomenbeinpaares s. oben p. 23, T 4 F 29 ; von Boas 1883 p 566 Anm.
entdeckt) sind die einzigen äußeren Merkmale, durch die sich die cT von den Q unterscheiden.
Das weibliche Geschlecht ist äußerlich nur durch die ventralen GeschlechtsöfFnungen am 1. Seg-
ment des Mittelleibes und die AusführöfFnungen der Cementdrüsen gekennzeichnet. Gelegent-
lich beschriebene sekundäre Geschlechtsunterschiede an den Rauhbeinen scheinen in Wirk-
lichkeit nicht zu existiren, sicher nicht bei den von mir untersuchten Species. In der Zeit
vor dem Laichen sind die Weibchen auch an der Farbe kenntlich: die gelben oder rothen
Eierstöcke schimmern durch die Rumpfwand hindurch, und die Bauchseite der Mittelleibseg-
mente ist durch die gefüllten Cementdrüsen milchweiß gefärbt (T 1 F 2, 10).

Ac. Beschreibung der Neapler Species; Fundorte.

1. Squilla mantis L., desmaresti ßisso, pallida u.

T 1, 2, 3, 5.

Die Angaben, die Gerstäcker (1889 p 690 ff) über die äußeren Merkmale von Sq.
mantis und desmaresti macht und die Zeichnungen, die er auf T 64 und 65 dazu liefert, sind
die einzigen, die seit Heller's (1863, ?«.: p 306, T 10 F 17—19, d.: p 307) und Miers' (1880,
m.: p 21. T 2 F 11, d.: p 28) Darstellungen publicirt wurden. Von älteren Darstellungen sind
nur die Abbildungen erwähnenswerth. die Roux 1828 T 40 F 1 — 5) von desmaresti gibt, und
die allerdings mehr der inneren Organisation gewidmeten Figuren Delle Chiaje's (1841j.

Farbe. — M. (T 1 F 1, 2, 9). Die Grundfarbe der Rückenfläche der Rumpfsegmente
und der von oben her sichtbaren Theile der Gliedmaßen ist ein mattes, zuweilen ins lachsfarbene
oder rostgelbe spielendes Grau, auf dem an gewissen Stellen braune, manchmal ins kirschrothe
gehende Flecke und Streifen hervortreten. Mit der Lupe bemerkt man, dass auch die grauen
Theile des Integuments mehr oder minder dicht von braunen Chromatophoren durchsetzt sind,
die sich besonders an den Hinterrändem der Segmente, an den Leisten des Rückenschildes, in der
Mitte der mittleren Abdomensegmente, an den Antennulen, Antennen, Uropoden, am 3. Gliede
der Raubbeine etc. zu den braunen Streifen und Flecken verdichten. Von der Menge und
Dichtigkeit der braunen Chromatophoren hängt die kräftigere oder blassere Färbung der Thiere
ab. Die Bauchfläche des Rumpfes ist farblos, und auch die unter dem Rumpf verborgenen
Gliedmaßen sind im Ganzen bleich; doch linden sich braune Chromatophoren auch in ihnen,
besonders in den Schwimmbeinen. Einzelne Körperstellen zeigen nun noch besondere i'arben.

Zool, Station zu Neapel, Fatina und Flora, Golf \on Neapel. StomatopoUeu. *

0(i A. Die gesohlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Sehr charakteristisch für m. ist der dunkle Purpur fleck auf dem vorderen Theil des Tel-
sons; er wird durch die mediane Leiste in zwei Kreise getheilt, jeder von einem weißen Hof
umgeben. Blaue Färbung zeigt besonders das Telson in der Nähe der Hinter- und Lateral-
ränder; die Mitte des Telsons spielt mehr ins Gelbe als der übrige Rumpf, weil hier die
Leber stärker durchscheint. Die Pleuren der Mittelleib- und Abdomensegmente und die an-
stoßenden, sowie auch medianen Theile der Terga, zuweilen auch Stellen an den kleinen
Maxillipeden, Uropoden etc. schillern rosa. Eine kalkweiße, zuweilen leicht gelbliche Färbung
tindet sich besonders an den Rändern der Schwimmbeine, der Squama und Geißel der An-
tenne, an den Sternalkielen des Abdomens und an einzelnen Stellen aller übrigen Gliedmaßen.
Intensiv gelb oder orange sind meistens Chitinleisten am Raubbein, am Hinterrand der Ab-
doraensegmente, am Uropod und Telson gefärbt. Die Augenkuppen schillern gelbgrün Die
Bauchfläche der 3 Mittelleibsegmente zeigt bei den $ schon im Spätherbst, intensiver im Winter
und Frühling eine kreideweiße Farbe (T 1 F 2), die nach dem Laichen verschwindet. Die Eier
haben die Farbe von hellem Hühner-Eigelb, und wenn die Ovarien gefüllt sind, so wirkt ihre
Farbe auf die Färbung des Thieres ein, da der Panzer durchscheinend ist. — D. (T 1 F 6, 7).
Die Intensität der Färbung variirt noch stärker als bei ni. ; einzelne Thiere sind noch dunkler als
das von F 7, andere noch heller als das von F 6. Die Grundfarbe ist ein Rostgelb, von dem
sich dichte oder lockere und darum dunklere oder hellere sepiabraune, mannigfaltig ge-
formte Flecke abheben; diese Flecke sind wiederum von rostgelben Punkten unterbrochen,
und auf den Segmenten des Mittel- und Hinterleibes (in der Nähe der Mediane und auf den
Pleuren), sowie an Gehbeinen und Uropoden finden sich, besonders bei den dunklen Thieren,
weiße, aus kleinen Pigmentpünktchen bestehende Flecke; das Chitin der Pleuren und meist
auch der postem-lateralen Flügel des Schildes ist rosa; die Hinterränder der Rumpfsegmente,
die Leisten auf Abdomensegmenten und Telson sind orangegelb, und diese Farbe haben auch
dickere Stellen des Chitins an manchen Beinen, besonders am Raubbein und Uropod ; die Borsten,
die die Äste der Uropoden kränzen, sind carminroth. Antennulen, Antennen und Uropoden
sind an der dorsalen, Raub- und Gehbeine an der lateralen Seite braunfleckig. Die Bauch-
fläche des Rumpfes und die vom Rücken her nicht sichtbaren Theile der Gliedmaßen sind
ziemlich farblos; die proximalen Glieder der kleinen Maxillipeden sind röthlich; ihre distalen
Glieder und die medialen Ränder der Schwimmbeine haben braune Pigmentzellen; die Vulva
ist zuweilen gelb und die Sternite der Mittelleibsegmente sind zur Fortpflanzungszeit weiß. Die
Augenkuppen haben eine dunkle, manchmal ins indigoblaue spielende Farbe, aber nur einen
sehr geringen Metallglanz. Die gefüllten Ovarien sind orangeroth (wie bei Lysiosquilla eusebia
in T 1 F 10). — P. (T 1 F 5) ist ähnlich wie d., aber noch viel blasser als die hellsten Thiere
von d. gefärbt. Die gefüllten Ovarien sind rosa.

Rumpf (w. T 1 F 1, 9, T 2 F 1—12, d. T 1 Y 6, 7, T 3 F 1-6, 9, p. T S F 7, 8, 10).
Maximallänge in cm: m. $ 19, (f 20; d. Q 8'/-2, cT ^'k; P- 2 7'/3, cf 6V2. Der Vorderleib ist
etwas über doppelt so lang wie der Mittelleib und bei d. und p. etwas über, bei m. unter
halb so lang wie der Hinterleib. Wölbung des Hinterleibes = Vi-

1. Squilla mantis L., deamaresti Risso, pallida n. 27

Die beiden Segmente des Vorderkopfes [m. T2 F 3— 6, rf. T 3 F 1—3) sind ge-
streckt: das x\ugensegment bleibt vom Rostrum unbedeckt, und die Länge des Antennulenseg-
mentes ist wenigstens % von seiner größten Breite. Der Vorderrand des Augensegmentes
[S. 1 , ist bei m. leicht concav, bei d. und jj. convex, flach dreieckig. Die mediane Crista an
der Bauchfläche ist bei m. in der Mitte unterbrochen; bei d. und p. fehlt sie bis auf einen
kleinen Knopf dicht vor dem Stimrande. Der paarige Fortsatz [Pr. do) auf dem hintern
Theil der Rückenfläche ist laterad gerichtet, flügeiförmig, bei m. länger als bei d. und p. und,
wie die Figuren zeigen, auch etwas anders geformt. — Das Antennulensegment (S. II),
bei d. und jj. im Verhältnis zur größten Breite etwas länger als bei m., verschmälert sich bei
d. und p. nach hinten allmählich; bei m. wird es hinter der Mitte plötzlich enger und dann
wieder ein wenig breiter. Der paarige, dorso-laterale, spitze Fortsatz {Pr. du. la) entspringt
etwa in der Mitte der Segmentlänge und ragt ungefähr bis zum Vorderrande des Segmentes
hervor; seine Form, sowie auch die des ventralen vorderen Segmentrandes, ist bei m. etwas
anders als bei d. und jo., wie aus T 2 F 5, T 3 F 2 ersichtlich ist.

Das Rostrum [m. T 2 F 3, 5, 6, d. T 3 F 1, 2 Ro) ragt kaum über den Vorderrand des
Antennulensegmentes hinweg; der mittlere hintere Theil seiner Unterfläche ist mit diesem Seg-
ment verwachsen; der nach vorn convexe Bogen, der diesen verwachsenen Theil begrenzt,
reicht bei m. etwas weiter nach vom als bei d. und p. Das Rostrum ist zungenförmig, nach
vorne verschmälert, etwas länger als an seiner Basis breit; das Verhältnis von Länge zu Breite
und der Grad der Convergenz der Lateralkanten ist bei allen 3 Arten in engen Grenzen vari-
abel, sowie auch die Lateralkanten ziemlich gerade oder etwas ausgeschweift sein können. (Es
scheint, als ob die Convergenz der Lateralkanten bei p. durchschnittlich stärker ist, als bei d. ;
doch ist der Unterschied als Speciesmerkmal nicht bestimmt genug.) Bei m. hat das Rostrum
eine mediane Längscrista (T 2 F 6).

Der mediane Theil des Rückenschildes [m. T 2 F 3, 6, 8, </. T 3 F 1, 2 Sc) ragt
nach vorne über seine lateralen Theile hinaus, bei m. weiter als bei d. und p.; zwischen den
Hinterecken des Rostrums und der medialen Ecke des Vorderrandes der lateralen Theile Pleuren)
des Rückenschildes bleibt daher das vorderste Stück des T^ateralrandes des medianen Schild-
theiles frei; es ist bei in. etwas länger als bei d. und p. Dies freie Randstück des medianen
Schildtheiles setzt sich bei m. in den Vorderrand der Pleuren fort und bildet mit ihm einen
nach vorne offenen Bogen; bei d. und p. ist der Vorderrand der Pleuren nur sehr wenig concav
und steht zur Medianebene senkrecht. Die antero- lateralen Ecken der Pleuren sind bei d. und/j. ab-
gerundet; bei m. flndet sich an diesen Ecken eine kleine Spitze, in welche die 3. laterale
Crista [Cr. lo 3) des Schildes ausläuft. Der Hinterrand des Schildes ist bei ni. etwas stärker
concav als bei d. und p., da bei diesen beiden Arten der Hinterrand des mittleren Schild-
stückes beinahe gerade ist, und die Pleuren nach hinten etwas weniger weit verlängert sind.
Die Längscristen [Cr. lu) des Schildes und die Querfurche [Fo. tr) sind bei m. viel besser aus-
gebildet als bei d. und p. Bei diesen beiden Arten beginnt die in der (gut ausgebildeten) Längs-
furche liegende 1. Crista ;CV. lo 1) erst hinter der Schildmitte, und von der 2. und •"). Crista sind

4*

po A. Die geschlecbtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

nur die Stücke hinter der Querfurclie vorhanden; die mediane Crista fehlt ihnen ganz. Bei
tn. gabelt sich die mediane Crista (Cr. mc) vorne und ist hinten, dicht vor dem hinteren Schild-
rande, durch einen Knopf abgeschlossen (von dem bei d. und p. eine Andeutung vorhanden
ist); das hintere Stück der 2. Lateralcrista ist S-förmig, biegt hinten laterad um und zieht
eine Strecke weit am Hinterrande der Pleura entlang (T 2 F 2 — 6).

Die Vorderfläche des Mundsegmentes {m. T 2 F 3 <S III) ist schmal, und geht schräg
in postero-ventrader Richtung hinab. Das Epistom {Epst) ist fast doppelt so lang wie hinten
breit; bei m. hat es am Vorderende meistens einen scharfkantigen Kiel.

Das 5. Eumpfsegment (/«. T 2 F 7, 8, 9, 12, ^. T 3 F 5, 6, 9, /;. T 3 F 7, 8, 10 SV,
Th. SV) liefert brauchbare Artmerkmale, namentlich zur Unterscheidung von d. und p. Die
laterale Hinterrandleiste [Cr. po. la) ist bei m. kurz und geht in eine lange, spitze Zacke [Fr. la)
aus, die gerade laterad gerichtet ist; die ventrale Zacke [Pr. ve) der Vorderrandleiste [Cr. an. la)
ist ventrad und ein wenig nach vorne und laterad gerichtet. Bei d. ist die ventrale Zacke
[Pr. ve) ebenfalls lang und spitz, aber mediad gekrümmt, und die Leiste [Cr. an. la), auf der
sie sitzt, ist flacher; die laterale Hinterrandleiste [Cr. po. la) ist wellig; ihr ventrales Ende
verstreicht auf der ventralen Zacke, und ihr dorsales Ende krümmt sich vor der lateralen
Crista [Cr. lo 2) des folgenden Segmentes nach vorn; die Leiste ist hoch, und wenn man auf
das Segment vom Rücken her sieht, so macht sie den Eindruck eines lateralen Fortsatzes. Bei
p. sind diese Verhältnisse zwar ähnlich wie bei d.; aber hier zieht sich die Hinterrandleiste
[Cr. po. la) in der That zu einem breiten, spitz endigenden Fortsatz (Pr. la) aus, der laterad
nicht weniger weit vorspringt als bei m ; ferner ist die ventrale Zacke [Pr. ve) bei p. spitzer
und stärker gekrümmt als bei d. Am dorsalen Vorderrande des Segmentes läuft eine nie-
drige Leiste [Cr. do. an) entlang, die bei m. laterad verstreicht, bei d. und p. aber nach
hinten umbiegt und auf den hinteren Segmentrand zugeht; ihre Form ist bei d. und p.
verschieden.

Die Segmente des Mittelleibes [m. T 2 F L 7, 12, r/. T 3 F 5, 6, /;. T 3 F 7, 8
S VI— VIII, Th. S VI— VIII) sind etwa 3V2mal so breit wie lang. Die Pleuren [Plr) der
beiden vorderen Segmente sind relativ gut entwickelt und haben bei m. zugespitzte, bei d.
und p. runde postero-laterale Ecken. Das letzte Segment hat einen ventralen Mediankiel
von fast derselben Gestalt wie an den folgenden Segmenten. Die Segmente haben auf der
dorsalen Fläche die der 1. und 2. Längsleiste der Abdomensegmente entsprechenden Tiängs-
leisten [Cr. lo 1, 2); bei m. sind daher 2 Paar, bei d. und p. nur 1 Paar [Cr. lo 2) Längs-
leisten vorhanden.

Über Rücken- und Seitenflächen des Abdomens [m. T 2 F 1, 2, 7, 10, 11, <f . T 3 F 4 Ab)
ziehen ebenfalls Längsleisten. Auf den ersten 5 Segmenten gibt es bei m. jederseits 4, bei
d. und p. jederseits 3 (die 1. fehlt) laterale Längsleisten [Cr. lo), von denen die lateralste auf
dem Rande der Pleuren entlang zieht und bei d. und p. schärfer hervortritt als bei m. Die
3. Leiste [Cr. lo 3) setzt sich auch über das vordere, bewegliche Stück der Pleuren des 1. Seg-
mentes fort (T 2 F 1). Dem 6. Segment des Abdomens fehlt mit den Pleuren auch die

1. Squilla mantis L., iie6mai'esj,i Risso, pallida n. OQ

4. Leiste (T 2 F 4, 11, T 3 F 4;; dagegen hat es bei allen 3 Arten die 1., 2. und 3. Leiste
Cr. lo 1 — 3). Ein Theil der Leisten geht am Hinterende in eine spitze Zacke aus. Bei m.
thut dies die 2. und 3. Leiste auf allen 6 Abdomensegmenten, die 1. Leiste nur auf dem 5.
und 6. Segment; solch eine Zacke findet sich auch an der postero-lateralen Ecke der Pleuren
des 1. — 5. Segmentes; die Zacken an den hinteren Segmenten sind etwas größer als an den
vorderen (T 2 F 1, 2, 7, 11). Bei d. und p. gehen am 5. Segment die 2. und 3. Leiste und
die Pleuren, am 6. Segment '1' 3 F 4) die 1., 2. und 3. Leiste ebenfalls in eine Spitze aus;
während aber bei d. an allen 4 vorderen Segmenten die Leisten und Pleuraecken abgestumpft
sind (nur die Pleuraecke des 4. Segmentes endigt scharf, wenn auch nicht in eine Zacke),
so gehen bei p. am 4. Segment die 3. (selten auch die 2.) Leiste und die Pleuraecken in
spitze Zacken aus, und die Pleuraecken sind am 1. — ^3. Segment weniger stumpf als bei d.
Bei allen Arten reicht die 2. Leiste am 5. Segment (T 2 F 2) nicht so weit nach hinten wie
an den übrigen Segmenten, so dass ihre Endzacke vom Hinterrande des Segmentes weiter
entfernt ist. Die Leisten des 6. Segmentes (T 2 F 11, T 3 F 4) sind dicker, die 1. Leiste
auch höher, als an den vorhergehenden Segmenten, und die 2. Leiste des 6. Segmentes macht
nahe vor dem vorderen Segmentrande ein Knie; ihr vorderes Stück ist antero-laterad gerichtet.
— Der mediane Sternalkiel (T 2 F 10 Car) ist nasenförmig und am 1. — 5. Abdomensegment
von nahezu derselben Form und Größe wie am letzten Mittelleibsegment, nur ist er bei p.
und d. am letzten Mittelleibsegment etwas mehr aufgerichtet, am 5. Abdomensegment etwas
mehr heruntergedrückt als an den übrigen Segmenten. — An der anterolateralen Ecke der
Sternalplatte des 6. Segmentes, d. h. an der vordersten Stelle des Chitinwalles, welcher das
Rumpfgelenk des 6. Beines (Pm) einfasst, steht bei m. eine kleine spitze Zacke, die bei d. und
f. fehlt (T 2 F 2, 10 Pr. an. la).

Am Rande des Telsons (/«. T 2 F 2, 10, 11, d. T 3 F 4 Te) stehen zwischen Hinter-
eckdorn [Ac. sühn) und 2. Lateralzacke [Pr. la 2) eine größere Zahl von Stacheln [Ac. la. jjo),
bei m. 8 — 11, bei d. und p. 10 — 13, die mit ihren verdickten Basen zusammengewachsen und
bei m. am Ende abgestumpft sind. Das Telson ist bei m. gewöhnlich nur wenig breiter als
lang; bei d. und p. verhält sich Breite zu Länge etwa wie 4:3; der Umriss ist bei m. nahezu
vier-, bei d. und p. eher dreieckig. Die Dorsalfläche des Telsons erhebt sich in der Me-
diane zu einer First {Cr. me], die hinten bei m. in einen kurzen, stumpfen Fortsatz, bei d.
und p. in eine lange, scharfe Spitze ausläuft (T 3 F 4); hinter dem Fortsatz steht bei m. noch
ein kleiner Knopf (T 2 F 11). Von den Hintereckdornen zieht je eine dorsale Leiste nach
vorne, die neben der First verstreicht. Der Lateralrand des Telsons ist bei m. dorsad auf-
gewulstet und eine Strecke vor der 1. Lateralzacke (Pr. la 1 durch eine Kerbe {Ine] unter-
brochen, wodurch der Eindruck entsteht, als habe ni. nicht 2, sondern 3 Lateralzacken [die
Kerbe entsteht aber postlarval und hat mit den embryonalen Lateralzacken nichts zu thun).
Sonst fehlen der Dorsalfläche des Telsons bemerkenswerthe Sculpturen; nur wird sie von Reihen
seichter Grübchen (Ansatzstellen von Connectivbalken) unterbrochen, die bei m. auffällig, bei
d. und p. kaum angedeutet sind; je eine Längsreihe zieht sich seitlich an der medianen First

DA A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

hin und von ihr strahlen gebogene Reihen zum Telsonrand aus. Spuren solcher Grübchen
zeio-t auch die Ventralfläche bei m. — Die kurzen Hintereckdornen [Ac. siibm) sitzen am
Ende von langen Fortsätzen des Telsonrandes, und sind bei d. und p. beweglich, bei m. un-
beweglich. Der Hinterrand des Telsons ist in der Mitte tief eingekerbt (die Kerbe endigt
bei m. rund) und trägt jederseits 3 — 5 Hinterrandstacheln {Ac. po), die bei d. und p. dünn und
spitz, bei m. stumpf sind.

Die Augen {m. T 2 F 3, 6, 16, 17, d. T 3 F 1, 11, 12) sind comprimirt; von einer der
beiden breiten Flächen gesehen haben sie bei d. und p. einen nahezu gleichseitig-dreieckigen,
bei m. einen hamni erförmigen Umriss; doch ist die dorsale Seite bei d. und p. etwas, bei ?«.
beträchtlich länger als die ventrale. Der größte Durchmesser der Augenkuppe beträgt bei d.
und p. etwa IV4 von der Länge des Auges; bei m. ist das Verhältnis nur etwa IV7; dass die
Augenkuppe bei m. gleichwohl relativ länger erscheint als bei d. und p., kommt daher, dass
der Augenstiel sich bei d. und p. allmählich zur Kuppe verbreitert, bei 7it. aber bis kurz vor
der Augenkuppe ungefähr gleich dick bleibt.

Die Antennulen (>«. T 2 F 13, d. T 3 F 14, p. T 3 F 13) sind dünn und fast halb so
lang wie der Rumpf. Das 1. Schaftglied ragt bei m. wenig, bei d. und p. um ca. V4 seiner
Länge über das vordere Ende der Augenkuppe hinweg. Der Schaft (Pcd) ist bei m. V2 — ^/s so
lang wie die längste Geißel (1. Nebengeißel, Fl. pr), bei d. wenigstens ^U so lang, aber immer
noch kürzer als die längste Geißel, bei p. etwas länger als diese. Die 3 ersten Schaftglieder
sind bei m. und d. ungefähr gleich lang; heip. ist das 1. etwa nur ^4 so lang wie das 2. oder 3.
Die relativ größere Länge der Schaftglieder, besonders des 2. und 3., von p. zeigt sich auch
in dem Verhältnis zwischen Länge und Dicke: das 2. Glied ist bei p. ca. 13, bei d. nur ca.
9, bei m. ca. 7 mal so lang wie dick. Die Zahl der Geißelglieder ist hoch; bei m. hat
die Sinnesgeißel {Fl. aes) weit über 100, bei d. und p. 30—35 Glieder, die 1. Nebengeißel
{Fl. pr) bei m. wenigstens 150, bei d. und p. wenigstens 70 Glieder. Die Geißelglieder haben
bei den drei Arten eine verschiedene Länge im Verhältnis zur Dicke, was sich am auffällig-
sten an den mittleren Gliedern der Sinnesgeißel zeigt; diese sind bei m. mehrmals so dick
wie lang, bei d. etwas länger als dick, bei p. über doppelt so lang wie dick. Das distale
Stück der Sinnesgeißel, welches die Ästhetasken T 5 F 52) trägt (3 an jedem Gliede, 2 oder
4 am Endgliede), ist bei m. größer, bei d. kleiner als die Hälfte der Geißel und nimmt hei p.
höchstens V3 von ihr ein.

Die Squama {Exp. A II) der Antennen [m. T 2 F 14, 15, f/. T 3 F 17) ist bei m. länger
als die Geißel {Fl) des Endopodites und 4 mal so lang wie breit; bei d. und^. ist sie kürzer als
die Geißel (bei d. ca. %, bei p. ca. ^A so lang) und ca. 5 mal (bei d. etwas weniger, bei/?, etwas
mehr) so lang wie breit. Die Geißelglieder sind bei m. im Verhältnis zu ihrer Länge dicker
als bei d. und />.; m. hat wenigstens 60, (/. und p. 35—40 Geißelglieder. Das proximale
{Enp. A IT) der beiden langen Glieder des Endopodites ist 4 (m.) bis 5 {d., p.) mal so lang
wie dick. Diese beiden Glieder haben ziemlich ^dele kurze, behaarte und wenige nackte
Borsten.

1. Squilla mantis L., deamaresti Risso, pallida n. 31

Die Mandibel (m. T 2 F 24, 25, d. T 3 F 6) trägt bei m. einen langen Palpus [Pp),
dessen Endglied etwas länger als das 1. oder 2. Glied ist. Bei d. und p. fehlt der Palpus
durchaus.

Der Palpus [Pp) der 1. Maxille (;«. T 2 F 23, r/. T 3 F 15) ist 4mal so lang wie dick
und trägt 2 Borsten am Ende. Lateral vom Endhaken sitzen am distalen Lobus [Lo. di) bei d.
und p. 1 dickere, leicht gekrümmte Hakenborste und 3 dünnere, gerade Borsten; bei m. sind
hier 5 dickere und 2 dünne Borsten vorhanden; die dickeren nehmen der Reihe nach an
Dicke ab.

Das Endglied der 2. Maxille {d.TSF 18) ist etwa rechteckig, jedoch distad verschmälert;
seine Länge beträgt bei d. das 1\/, fache von seiner größten Breite, bei m. weniger, bei;?,
mehr. Sein Endrand ist eingekerbt (Lic); der Zipfel lateral von der Kerbe (der schmälere)
ist viel länger als der mediale.

Das 2. und 3. Glied des Putzbeines !>. T 2 F 26, rf T 3 F 21, 22) ist bei m. reicher
beborstet als bei d. und /;. Gleiches gilt vom Handgliede {A. V): bei m. ist das distale Stück
des Hinterrandes dicht mit kurzen Querreihen- von Borsten besetzt, während bei d. und p. die
Borsten hier viel weniger zahlreich sind und nur am Ende des Randes mehrreihig stehen;
ferner finden sich bei m. auf beiden Flächen des Handgliedes längs dem Vorderrande Borsten-
gruppen, die bei d. und p. fehlen. Die Zahl der Doppelkammborsten (T 5 F 45, 46) ist bei
m. sehr groß, zwischen 40 und 50; sie bilden die 10 — 12 distalsten von den queren Borsten-
reihen am Vorderrande des Handgliedes; Raspelborsten (T 5 F 56) fehlen in diesen Quer-
reihen. Bei d. T 3 F 21) und p. sind nur 4 — 5 Doppelkammborsten vorhanden.

Das 2. Glied (.4. //) des Raubbeines (m. T 2 F 21, 22, (/. T 3 F 20) ist kurz, '/,—'/, so
lang wie das 3. Glied; das Handglied {A. V) ist etwa 3*/,mal so lang wie breit. Am proxi-
malen Theil der ventralen Kante des Handgliedes sitzen 3 bewegliche Dornen {Ac), 2 nahe
am Anfang der Kante, der 3. etwa um seine eigene Länge von ihnen entfernt (T 5 F 53'.
An der concaven Kante der Klaue sitzen bei m. 5, bei d. und p 4 Nebenhaken {U. sec .

Der distale hintere Rand des Handgliedes {A.V) der beiden vorderen von den drei
kleinen Maxillipeden (?«. T 2 F 18, 19, d. T 3 F 25, 31) geht ohne Winkel in den dor-
salen Rand über und trägt keine Höcker; die Handglieder dieser beiden Beine sind bei d.
und p. ähnlich geformt, und das Handglied des vordersten ist etwa l'/a, das des mittleren
nur IVimal so lang wie breit; bei ?w. ist das Handglied des mittleren kleinen Maxillipeden
relativ breiter, etwa ebenso breit wie lang. Auch das Handglied des hintersten Maxillipeden
[m. T 2 F 20, d. T 3 F 23, 24) ist bei d. nnd p. gestreckter als bei m.: dort etwas über IV^mal,
hier weniger als l'/atnal so lang wie breit. Der hinterste Maxilliped hat eine Blattkieme (T 2 F 34)
nur bei m.

Das 2. GHed des Basipodites [Bap.AII) der Gehbeine (»?. T 2 F 35, f/. T 3 F 37)
ist 4V2 — 6 mal so lang wie dick. Die Länge des 2. Gliedes des Exopodites {Eocp. A IT) be-
trägt das 5fache von seiner größten Breite und "^ ,„— Vio von der Länge des L Gliedes. Das
Endopodit {Enp) ist griffelförmig und abgeplattet; sein 1. Glied ist kaum länger als dick; sein

32 A.- ^i® g:eschlecht9reiten Thiere der Mittelmeer-Species.

2. Glied (Eiip. A TP 9 — 14mal so lang wie breit. — Die Borsten in der Bürste am Endgliede
der Exopodite sind zum großen Theil mit Fiedern besetzt. Das 1. Glied der Exopodite hat
Borsten nur am distalen Rande. Der Borstenbesatz am 2. Gliede der Endopodite 'T 5 F 49)
geht am medialen Rande nahe bis an die Gliedbasis; keine der Borsten hat Stiletform.

Der mediane Raum zwischen den Rumpfgelenken der rechten und linken Schwimm-
beine des Abdomens (w. T 2 F 27, 28, d. T 3 F 29, 32) ist bei d. und p. wenig, bei m. be-
trächtlich schmäler als die Gelenke. Die Zacke (T 3 F 29 Pr.) am distalen Rande der Hinter-
fläche des Basipodites des 5. Beines ist nach vorn, also gegen das Exopodit zu, gekrümmt, und
bei m. kurz, breit, kantig. Die Ruderäste sind bei d. und 7;. gestreckter als bei w?.: die größte
Breite der Endopodite des 2. — 5. Beines beträgt bei d. und /*. höchstens %. bei m. bis zu 7;
von ihrer Länge. An dem schmalen lateralen Randsaum des proximalen Stückes der Exopodite
stehen, außer den Fiederborsten, einzelne nackte steife Borsten. Der distale Theil des
medialen Randes dieses Stückes hat bei d. und p. einen mit einer nackten Borste besetzten
Vorsprung; so ist es auch bei /«. am 1. Beine, wo der Vorsprung aber zuweilen 2 Borsten
hat; an den übrigen Ruderbeinen von m. sind zwei lange, fingerförmige Vorsprünge da, von
denen der distale 1 oder 2 Borsten trägt. In der Mitte des Lateralrandes der Endopodite
sind die Fiederborsten zwar verkürzt, bilden aber eine lückenlose Reihe. Die Retinacula {Ret)
von m. sind etwa 3 mal so lang wie dick; die von d. und p. sind an den vorderen Beinen
über 4 mal, an den hinteren 7 — 8 mal so lang wie dick.

Am Endopodite des 1. Abdomenbeines des rf {d. T 3 ¥ 35, 36, p. T 3 F 38, 39)
springt das distale Ende der lateralen Hälfte des nicht umgeformten (proximalen) Abschnittes
als breiter Lappen vor. Der Hakenfortsatz {Pr. u) überragt bei m. den Röhrenfortsatz [Pr. tu) ;
bei d. reichen beide Fortsätze etwa gleich weit, und bei p. ist der Hakenfortsatz beträchtlich
kürzer als der Röhrenfortsatz; auch die Form des Hakenfortsatzes ist bei p. anders als bei d.
Die Borsten des Deckblattes [Fol), bei d. und p. ungefähr 20, bei ni. gegen 40 an der Zahl,
sind durch eine Lücke in 2 Gruppen getheilt; die kleinere Gruppe steht am Lateralrande
und hat bei d. und p. 5, bei m. 6 — 8 Borsten, die kurz sind und bei m. öfters in Gruppen
zu je 2 zusammenstehen.

Am Basipoditfortsatz {Pr. Bnp) des Schwanzbeines (w?. T 2 F 11, 29, rf. T 3 F 4, 34,
p. 1 3 F 33 Pu) sind Lateral- und Medialrand ungefähr parallel, so dass das proximale Stück
des Fortsatzes rechteckig ist; von seinen beiden terminalen Zinken ist die mediale die längere;
die tiefste Stelle des Einschnittes zwischen den Zinken, die bei m. ausgerundet, bei d. und p.
zugeschärft ist, geht lange nicht bis zur Mitte des Fortsatzes hinab; der Lateralrand der längeren
Zinke hat bei m. einen ganz kleinen, bei d. und p. einen gi'ößeren, runden Vorsprung. Der con-
cave Medialrand des Fortsatzes ist wellig oder höckerig; bei m. und d. sind Vorsprünge und Thäler
flach; bei p springen die Höcker stärker vor und der Rand wird sägeartig. Die Dornenreihe
[Ac. 1a) am Lateralrande des 1. Gliedes des Exopodites {Exp. A I) beginnt ungefähr in der
Randmitte; m. hat 8 (seltener 9), d. 5 oder 6, p. 5 Dornen: der letzte Dorn ist bei d. und
p. halb oder etwas über halb so lang, bei m. nur etwa '/j so lang wie das Endglied des Exo-

1. Squilla mantis L., desmaresti Risso, pallida n. QSJ

podites. Dieses ist bei in. etwas über doppelt, bei d. und p. fast 3mal so lang wie breit.
Der Medialrand des 1. Gliedes des Exopodites ist mit einer Reihe kräftiger Fiederborsten be-
setzt, die nicht weit vor dem proximalen Randende von einer kurzen Reihe kleiner behaarter
Borsten unterbrochen wird (T 3 F 33;. Das Endopodit [Enp) ist bei m. 5 — 6, bei d. 6 — 7, bei
p. 7 — 8 mal so lang wie breit, und bei m. ca. IV-i, bei d. und p. nur etwa l'/4mal so lang
wie das Endglied des Exopodites. — Das Endopodit reicht mit seinem distalen Rande bei
m. nur bis zur Basis der hintersten Lateralzacke [Pr. la. 2] des Telsons, bei d. und p. bis zu
deren Spitze oder auch etwas darüber hinaus.

Fundorte.

Mantis. — Golf von Neapel Lo Biaxco 1909 p 600: auf Detritus- und Schlammgrund
bis 100 und mehr m Tiefe). — Risso (1810 p 116): Nizza, moyennes profondeurs, 1S26 p 85):
Nizza, dans des roches, ä une grande profondeur. — Costa 1838) Neapel. — Lucas (1849 p 50):
in den Reden von Algier, Oran, Bone ; sehr häufig, weit von der Küste, in ziemlich großer
Tiefe. — Heller 1863 p 306): ziemlich häufig im Adriatischen (besonders im nördlichen Theil
bei Triest, Venedig, Fiume) und Mittelländischen Meere. — Miers 1880 p 21): Nizza, Adria-
tisches Meer, Gibraltar, Golf von Aorta (ArtaPj und andere unbestimmte Punkte des Mittel-
meers; Küste von Portugal und Südwest-Küste von England. — Thallwitz 1891 p 55; determ.
Hansen): Neapel, Triest. — Bigelow (1895 p526): Venedig, Neapel. — Pruvot (1898): Golfe
du Tiion. — Graeffe (1900 p 65): Triest — Cakus (1885 p -464, führt außerdem an: Genua
(Verany), Tarent (O. G. Costa) und Griechischen Archipel (Guerin).

'S. mantis ist also im westlichen Mittelmeer und im Adriatischen Meer an zahlreichen
Punkten gefunden worden und kommt nach Guerin (Carus) auch an den Griechischen Inseln
vor. Fundorte außerhalb des Mittelmeers führt, so ^iel ich sehe, nur Miers an, aber auch
er nur nach Literaturangaben, so dass mir das Vorkommen der Species im Atlantischen Ocean
keineswegs gesichert scheint. Wie weit die Bestimmung der Mantis-h^LVvexv zuverlässig ist,
die nach van Breemen (1905 p 74) an vielen Punkten des Ärmelcanals gefunden wurden, kann
ich nicht beurtheilen.

Desmaresti. — Golf von Neapel (Lo Bianco 1909 p 600: Posidonien wiesen am Posilipp
und im Golf von Pozzuoli). — Risso (1816 p 114, 1826 p 86 : Nizza; var. A oder I auf rochers
coralligenes, var. B oder II zwischen Algen nahe am Ufer. — Roux (1828 p 161): Marseille.
■ — Costa (1838;: Neapel. — Heller (1863 p 308): Triest, Ragusa und andere Adriatische Küsten-
punkte. — - Miers (1880 p 29): Nizza, Sicilien. — Thallwitz (1891 p 55; determ. Hansen):
Triest. — Pruvot (1898): Golfe du Lion. — Graeffe (1900 p 65): Triest. — Carus (1885
p 464) führt außerdem an: Genua (Verany), Tarent (Costa), C'alamata (Guerin). — Yarrell
(1833 : Cornwall. - Miers (1880 p29;: Brighton, Cornwall. — Bigelow (1895 p 515): Canal-
inseln. — Pruvot (1898) : Nordküste der Bretagne. — Bell (1902 p 387) : Vor der Themse-
mündung bei 51° 39' N 1° 41' (), ca. 24 Faden. — Van Breemen (1905 p 74): Nordsee auf der
Braunen Bank.

S. desmaresti wurde an vielen Punkten des Mittelmeeres (wie weit sie in den östlichen

Zoül. StatioQ zu Neapel, Fauuu uud Flura, Uolf \ün Neapel. Stumatupvdeu. O

g^ A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Theil vordringt, ist wie bei -S^. inanfis noch zu untersuchen und des Adriatischen Meeres ge-
funden und kommt offenbar auch im Armelcanal und in der Nordsee vor. So hat van Breemen
,1905 p 74) vielleicht Recht, wenn er die von Mei'zger (1875 p 287) an der Doggerbank ge-
fundenen und als Erk.htims bezeichneten Larven zu S. desmaresti zählt; zweifelhaft bleibt das
aber darum, weil Sars '1906 p 104) außer Erkhtims auch Alima aus der Nordsee anführt,
dort also außer Sqi(iila-l^a.rven auch Larven anderer Genera vorkommen müssen. Auch die
etwa zu vermuthende Hergehörigkeit der von Tattersill (1905 p 211) beschriebenen Alima
ist nachzuprüfen, da die Beschreibung keine Anhaltspunkte gibt.

Pallida. — Golf von Neapel (auf dem Schlammgrunde der Ammontatura bis 110 m
Tiefe; auch mitten im Golf).

2. Pseudosquilla cerisii ßoux imd ferussaci Roux.

T 1, 4.

P. cerisii ist seit Roux und Lucas nicht wieder beschrieben worden ; die Beschreibungen
Heixer's (1863 p 308) und Miers' (1880 p 114) sind jenen entlehnt. Die einzige existirende
Abbildung der Species ist die farbige Habitusfigur von Roux (1828 T 5); sie und die An-
gaben über Raubbein und Telson reichen zur Wiedererkennung der Species aus. Lucas' (1849
p 50) Angaben beziehen sich nur auf die Farbe. — Von P. ferussaci existirt nur die Be-
schreibung von Roux (1828 p 117 T 28 F 1—3), aus der Heller (1863 p 308) und Miers (1880
p 16) ihre Diagnosen entnommen haben. Guerin Menevilles (1830) Squilla cerisii ist nach
Miers (1880) = lessomi Guer.

Die Farbe von c. (T 1 F 3) hat Ähnlichkeit mit der von S. desmaresti] nur ist das
braune Pigment nicht so wie dort in zackigen Streifen, sondern in Flecken angeordnet. Bunter
ist /. gefärbt (T 1 F 8); das intensive Orangegelb der Rückenfläche, der blaue Schiller an den
Seiten der Rumpfsegmente und an der Antennensquama, sowie das leuchtende Roth an den
Geh- und Schwanzbeinen ergeben eine Farbenpracht, wie sie keine von den anderen Neapeler
Squilliden aufweist.

Rumpf [c. T 1 F 3, T 4 F 1—7, /. T 1 F 8, T 4 F 37, 40, 41). Maximallänge von
c. 9 8'/2, von c.rf 10 cm (die meisten Exemplare maßen 6 — 7 cm); Länge des einzigen Exem-
plars von /. 2 : 11 cm. — Der Panzer von/, ist derber, starrer als der von c. ; die Dorsalfläche
des Schildes und der Segmente des Mittel- und Hinterleibes ist rauh, sozusagen corrodirt. —
Der Vorderleib ist nicht ganz doppelt so lang wie der Mittelleib und weniger als halb so

lang wie der Hinterleib. Wölbung des Hinterleibes = Vs-

Die beiden Segmente des Vorderkopfes (T 4, c. F 1, 2, /. F 37) sind kurz und
werden vom Rostrum vollständig bedeckt. Das Augensegment {S I) ist kegelförmig und
mit seiner fast kreisförmigen Gelenkfläche nahezu auf die Dorsalfläche des Antennulen-

2. Pseudosquüla oerisii Roux und ferussaci ßoux. 3K

Segmentes gerückt (F 2). Seine Bauchfläche ist in der Mediane gekielt; sein Vorderrand ist
convex. Der paarige Fortsatz [Pr. Jo) auf der Rückenfläche ist klein; seine Kante ist antero-
laterad, sein medialer Zipfel also nach vorn gekehrt; dieser springt bei f. noch weniger weit
vor als bei c. — Das Antennulensegment ^-S //) ist breit und kurz, nach hinten etwas
verschmälert; der paarige dorso-laterale Fortsatz {Pr. do. hi) entspringt in der Mitte der Seg-
mentlänge und ist sehr kvirz; auch die paarige Querleiste am Vorderrande der Bauchfläche
ist schwach entwickelt.

Das Rostrum (T 4, c. F 4, _/". F 37 Ro) von c. ist breit, mit kurzen, etwas divergirenden
Seitenkanten; der Vorderrand ist in der Mitte in einen langen, kräftigen Stachel ausgezogen;
die beiden lateralen Theile des Vorderrandes liegen gerade über den Augengelenken. Der Ab-
stand zwischen der Spitze des Stachels und dem Hinterrande des Rostrums ist etwas geringer als
die Breite des Rostrums. An meinem einzigen Exemplare von /'. ist das Rostrum z. Th. ab-
gebrochen; es scheint mir der Beschreibung und Abbildung von Roux zu entsprechen; danach
würde es nicht in einen Stachel ausgehen, sondern vielmehr in der Mitte des Vorderrandes
eingekerbt sein, und etwas weiter über die Augeugelenke hinwegreichen als bei c. Bei beiden
Arten ist das Rostrum frei, nicht mit dem Antennulensegment verwachsen.

Das Medianstück des Vorderrandes des Rückenschildes (T 4, c. F 4, /. F 37 »Sc) springt
bei c. gar nicht, bei /'. sehr wenig weiter als die Pleuren [Plr] nach vorn vor; deshalb bleibt
zwischen den Hinterecken des Rostrums und den medialen Ecken des Vorderrandes der Pleui'en
bei c. kein, bei _/'. nur ein kurzer Zwischenraum ; der Vorderrand der Pleuren ist bei /'. leicht
concav. Die antero-lateralen Ecken der Pleuren sind abgerundet, bei c. stumjjfer als bei _/".
Der Hinterrand des Schildes ist bei /". tiefer ausgeschnitten als bei c. Die Sculptur des Schil-
des ist wenig entwickelt, die Oberfläche wellig. Die dorsalen Längscristen fehlen bei c. so
gut wie völlig. Bei _/". ist von der medianen Crista nur der sie hinten (dicht vor dem hinteren
Schildrande) abschließende Knopf übrig; die 1. laterale Crista Cr. lu. 1) ist vorhanden, aber sehr
dünn; von der 2. lateralen Crista [Cr. lo. 2) ist nur das hintere Stück da, welches am Hinterrand
des Schildes nach außen biegt und den Schildrand als scharfe Kante bis an die antero-laterale
Ecke begleitet; besonders am Rande der hinteren Seitenflügel des Schildes markirt sich diese
dorsale Kante scharf über dem ventralen Rande der Pleuren; endlich ist bei /". auch das hin-
tere Stück der 3. lateralen Crista (t>. lo. 3) vorhanden; es ist ziemlich breit und hoch, und geht
nach vorn in den Längswulst zwischen der 1. lateralen Crista und dem Lateralrande über. Die
Längsfurche zwischen dem Medianstück des Schildes und den Pleuren ist bei beiden Arten
vorhanden, und ebenso das Stück der Querfurche {Fo. tr), das lateral von den Längsfurchen
liegt; das» mittlere Stück der Querfurche ist bei c. gar nicht, bei /'. undeutlich ausgeprägt.
Im vorderen Lateralwinkel zwischen Längs- und Querfurche tritt bei c. ein kleiner, flacher,
bei /'. ein ziemlich starker Knopf hervor. So ist die ganze Sculptur des Schildes, besonders
bei f., nur wenig ausgebildet; jedoch hat die Schildfläche bei /'. im vorderen Theil durch die
starke Wölbung des Medianstückes und der Pleuren, im hinteren Theil durch die stark vor-
tretenden hinteren Stücke der 2. und 3. Crista ein charakteristisches Relief.

6*

3ß A. Die geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Die Vorderfläche des Mundsegmentes ist concav. Das Epistom von /". ist doppelt
so lang wie hinten breit; das von c. relativ etwas kürzer oder breiter.

Die Oberfläche des 5. Rumpfsegmentes (T 4, c. F 3, /'. F 37 Th. SV) hat nur eine
wenig entwickelte Sculptur; die laterale Vorderrandleiste {Cr. an. la) ist schmal und ziem-
lich niedrig; an ihrem ventralen Ende geht sie, nahe dem Hinterrande des Segmentes, bei
c. in einen kleinen Höcker aus; die kaum angedeutete laterale Hinterrandleiste endigt
ventral in eine flache Leiste, die in der Dorsalansicht bei c. gar nicht, bei /. wenig, laterad
vorspringt.

Die Segmente des Mittelleibes (T 4, c. F 5, /. F 37, 40 Th. S VI— VIII) sind bei c
etwa 3mal so breit wie lang; bei/, sind sie relativ breiter: das 2. und 3. über 3mal, das 1. fast
4 mal so breit wie lang. Der Unterschied kommt daher, dass bei /". die Pleuren [Plr) größer
sind und seitlich stärker hervortreten als bei c. ; ihre Enden, die bei /". zipfelartig verlängert
sind, sind bei c. abgerundet. Das 3. Segment hat bei _/". einen schmalen, niedrigen ventralen
Kiel, bei c. an Stelle des Kiels höchstens ein winziges Knöpfchen. Die beiden lateralen
Längsleisten [Cr. lo. J, 2) auf der Rückenfläche sind bei _/" an allen 3 Segmenten vorhanden,
am 3. Segment auch die mediane Längsleiste. Bei c. ist nur die 2. Längsleiste da, und auch
sie ist flach und tritt nur bei großen Exemplaren merklich hervor. Auch auf den vorderen
5 Segmenten des Abdomens (T 4. c. F 5, /". F. 40, 41 Ab S I—V) sind die dorsalen Leisten bei
/". ausgebildet, während sie bei r. fehlen. Hier finden sich bei /". eine mediane Leiste [Cr. me)
und jederseits 4 laterale {Cr. lo. 1 — 4 ; die 3. laterale Leiste weicht in Richtung und Form
von den anderen etwas ab; die 4. Leiste läuft am Rande der Pleuren entlang. In eine
spitze Zacke endigen hinten nur die 2. Lateralleiste des 5., und die 4. Lateralleiste des 4.
und 5. Segmentes. — Die Pleuren {Plr) der Segmente sind breit; wenn die Ruderbeine senk-
recht zur Bauchfläche stehen, so ragen ihre Basipodite garnicht oder nur wenig über die
Ränder der Pleuren hervor. Die postero-lateralen Ecken der Pleuren sind bei c. am 1. — 4. Seg-
mente in kurze, runde Zipfel verlängert; am 5. Segmente gehen sie in eine spitze Zacke aus.
Bei f. sind die Ecken schon am 1. und 2. Segmente weniger rund, am 3. Segmente zugespitzt,
und am 4. und 5. Segmente endigen sie in die Zacke der oben erwähnten 4. dorsalen Lateral-
leiste. — Die medianen Sternalkiele sind nasenförmig; bei c. ist der des 5. Segmentes etwas
länger und spitzer als die anderen.

Das 6. Segment des Abdomens (T 4, c. F 6, 7, /'. F 41 Ah. S VI) hat bei beiden Species
3 laterale Dorsalleisten [Cr. lo. 1 — -5), von denen die 2. verkürzt ist; sie endigen hinten in je
eine spitze Zacke und sind bei c. auffallend dick. An der vordersten Stelle des Chitinwalles,
der das Rumpfgelenk des Schwanzbeines umgibt, steht eine sehr kleine und bei c. ziemlich
stumpfe Zacke {Pr. a». la).

Der Rand des Telsons (T 4, c. F 6, 7, /'. F 41 Te) ist jederseits ausgestattet mit 2 starken
Lateralzacken [Pr. la. 1, 2), von denen die 2. besonders weit nach hinten hervorragt, mit den
beiden dazu gehörigen kleinen Lateralstacheln [Ac. Ja. 1, 2), mit einem kleinen 3. Lateral-
stachel {Ac. la. 3) ohne Zacke) und mit dem Hintereckdorn .4c. siibni), der am Ende eines

2. Pseudosquilla cerisii Roux und ferussaci Roux. 37

langen Fortsatzes beweglich angefügt und bei c. relativ länger als bei /". ist ; auch der
3. Lateralstachel sitzt am Ende eines Fortsatzes des Telsonrandes, aber der Fortsatz ist kurz
und der Stachel ist mit ihm verwachsen. Der Gesammtumriss des Telsons ist ungefähr drei-
eckig; seine Breite ist größer als seine Länge. Der Hinterrand des Telsons ist in der Mediane
sehr tief eingekerbt und mit einer größeren Zahl von kleinen Stacheln besetzt, die jedoch bei
größeren Exemplaren von c. ganz oder fast ganz fehlen. — Auf der Dorsaliläche des Telsons
zieht eine stark hervortretende mediane Längsfirst Cr. me entlang und läuft hinten in eine
spitze Zacke aus. Bei _/". ist dies fast die einzige Leiste auf dem Telson; nur auf den beiden
Randfortsätzen, woran die Hintereckdornen sitzen, erhebt sich eine relativ hohe Leiste; ferner
zieht eine niedrige Leiste längs der vorderen Hälfte des Lateralrandes des Telsons, und eine
andere niedrige Leiste geht von der Mitte jeder lateralen Hälfte des vorderen Telsonrandes auf
den 1. Lateralstachel zu. Dagegen ist bei c. die Dorsalfläche des Telsons mit hohen und
dicken Längsleisten bedeckt. Jederseits von der medianen First treten 5 Längsleisten hervor.
Unterhalb der langen spitzen Zacke, in welche tue mediane First hinten ausläuft, vereinigen
sich die rechte und linke 1. Lateralleiste in einem Bogen; die 2. und 3. Lateralleiste gehen
hinten in einen kleinen, stumpfen Fortsatz aus; die 4. und 5. Lateralleiste vereinigen sich
hinten auf der 1. Lateialzacke. Kürzere Längsleisten erheben sich ferner auf der 2. Lateral-
zacke und auf den Randfortsätzen, an denen der 3. Lateralstachel und der Hintereckdom
sitzen. — Vom Rücken her betrachtet, erscheint das Telson bei den beiden Sjiecies sehr ver-
schieden, von der fast ebenen Bauchfläche her aber sehr ähnlich.

Die Stielaugen (T 4, f. F 8, 9, /". Y 37, 38, 39) sind comprimirt; ihr Umriss ist, von einer
der breiten Flächen gesehen, ungleichseitig dreieckig; die dorsale Seite ist viel kürzer als die
ventrale. Der größte Durchmesser der Augenkuppe ist bei f. etwa gleich der mittleren Augen-
länge, bei c. ist er l';;jmal so groß.

Die Antennulen [r. T 4 F 19 Atil sind bei c etwa '/.,, bei /'. ca. ^5 so lang wie der
Rumpf; die Augen lassen bei c. mehr, bei /'. weniger als die Hälfte des 1. Schaftgliedes [Ped. A J)
unbedeckt. Der Schaft ist ca. V,; so lang wie die beiden Nebengeißeln; diese sind gleich
lang; da die 1. Fl.jjr] weiter proximal am Schaft sitzt, wird sie von der 2. überragt. Das
2. Schaftglied Ped. A II), etwa 5 mal so lang wie dick, ist bei c. etwas kürzer als das 1.
oder 3.; bei /'. sind das 2. und 3. gleich lang und etwas kürzer als das 1. Die Sinnes-
geißel {Fl. (ic.'i, ist über halb so lang wie die Nebengeißeln; das distale, mit Asthetasken
(3 an jedem Gliede, mit Ausnahme des Endgliedes besetzte Stück ist länger als das proxi-
male. Die Glieder der Geißeln sind kurz, die mittleren der Sinnesgeißel etwa di)ppelt
so dick wie lang Bei c. hat die Sinnesgeißel wenigstens 50, die Nebengeißeln wenig-
stens 90 Glieder; bei/, zählte ich an der Sinnesgeißel ca. 90, an den Nebengeißeln 115 bis
130 GHeder.

Die Squama der Antenne (T 4, c. F 20, 21, /" F 48) ist ungefähr ' 4 so lang wie die Geißel
des Endopodites, und bei r. über 4, bei /". fast 5 mal so lang wie breit. Die Geißelglieder bei
c. mehr als GO, bei /. über 80^ sind mit Ausnahme der distalen viel dicker als lang. ^ on

.)o A, Die geschlechtsreifen Thiere der Mitteliiieer-Species.

den beiden langen Gliedern des proximalen Stückes des Endopodites ist das erste ,Enp. A II)
etwa 6 mal so lang wie dick. Die Beborstung dieser beiden Glieder ist spärlich.

Die Mandibel (T 4, c. V 32, 33,/. F 45) hat einen Palpus (P/>) ; sein mittleres Glied ist
bei r. etwas länger als das 1. oder 3., während bei/, die beiden letzten Glieder gleich lang und
etwa l',2nial so lang wie das 1. sind; das 1. Glied hat bei /. proximal vor seiner Mitte eine
Einschnürung, die den Eindruck einer unvollkommenen Gliederung macht.

Der Palpus [Pp) der 1. Maxille (T 4, c. F 12, 13,/. F 42; ist bei c. fast 2V2mal so lang
wie dick und trägt 2 — 3 Borsten ; bei /. ist er relativ dicker und hat außer 3 längeren Borsten
noch einige kurze Börstchen. Lateral vom Endhaken des distalen Lobus [Li. di] sitzen 2 dickere,
schwach gekrümmte Hakenborsten und 4 dünnere Borsten.

Das Endglied der 2. Maxille (T 4, c-. F 11, / F 46; ist rechteckig-oval und bei c. IV2,
bei/, nur l'/jmal so lang wie breit; sein Endrand ist eingekerbt [Jnc), bei / viel tiefer als bei
C-. ; der mediale (breitere) Zipfel ragt ein wenig Aveiter vor als der laterale.

Am Hinterrande des Handgliedes des Putzbeines stehen die Borsten mehrreihig. Von
Doppelkammborsten sind 6 — 7 vorhanden, die in den 3 letzten Querreihen am Vorderrande
des Handgliedes stehen. (Kieme: T 4 F 14.)

Das 2. Glied des Eaubbeines (T 4, c. F 10, 15, /. F 47) ist wenig länger als dick und
höchstens '/a so lang wie. das 3. Glied; das Handglied (^ T') ist bei c. etwa über 2 mal, bei/
2'/2mal so lang wie breit. Am proximalen Theile der ventralen Kante des Handgliedes sitzen 2
bewegliche Dornen (^r) ; ein dritter, ebenfalls beweglicher Dorn sitzt bei c. etwa in der Mitte
der ventralen Kante, bei ,/' proximal davon. Die Klaue {A VI) hat nur 2 Nebenhaken
[U. aec), die nahe an der Basis der Klaue sitzen und bei c. oft enge zusammengedrängt sind;
bei /■. stehen sie weniger enge und sind länger und etwas stärker gekrümmt als bei c.

Der distale (hintere) Kand des Handgliedes des 3. und 4. Maxillipeden {c. T 4 F 26,
27) geht ohne Winkel in den dorsalen liand über und trägt keine Warzen. Das Handglied
des 3. und 5. Maxillipeden (c. T 4 F 25; ist ca. l'/i mal so lang wie breit, das des 4. ist etwas
länger als breit. Auch der letzte Maxilliped hat eine Kieme (T 4 F 16 — 18).

Das 2. Glied der Basipodite der Gehbeine (c. T 4 F 22—24) ist 4— 5mal so lang wie
dick. Das 2. Glied der Exopodite ist lang; seine Länge beträgt das 4'/2— 5V2fache von seiner
größten Breite; es ist bei c. '/,— Vö so lang wie das 1. Glied der Exopodite, bei /'. aber selbst
am 1. Gehbein weniger als '/j, am 3. weniger als '/2 so lang wie das 1. Glied. Das Endopodit
ist griffeiförmig, comprimirt; sein 1. Glied [Enp. A I) ist etwa 3 mal, sein 2. Glied (E/y;. AI/)
12 — 18 mal so lang wie breit. — Die Borsten in der Bürste am Endgliede der Exopodite
sind, bis auf wenige dünne Fiederborsten, nackt. Das 1. Glied der Exopodite hat Borsten
nur am distalen Rande. Das 2. Glied der Endopodite hat Borsten nur an der distalen Hälfte;
2 — 3 dieser Borsten sind stiletartig, und eine davon (nahe an der Spitze des Gliedes) zeichnet
sich bei c. durch ihre Länge aus. — (ßei /. fand ich das Endopodit an einem Beine des
letzten Paares 3-gliedrig; das überzählige Glied war das proximale Stück des 2. Gliedes.)

Zwischen den Rumpfgelenken der Schwimnibeine des Abdomens (T 4, c F 34, 35,

2. Pseudosquilla cerisii Roux und ferussaci Roux. 39

/". F 43) ist der mediane Raum bei c ungefähr so breit wie die Gelenke, bei f. etwas breiter.
Die Zacke am distalen Rande der Hinterseite des Basipodites des 5. Beines ist breit und kurz.
Die größte Breite der Endopodite beträgt bei c '/i — Vs, bei /". Vs — 7? von ihrer Länge. Am
Lateralrandlappen des proximalen Stückes der Exopodite stehen (außer den gewöhnlichen
Fiederborsten) einige steife, nackte Borsten, besonders am distalen Ende; dies Stück hat am
distalen Theile seines Medialrandes 2 Vorsprünge, jeder mit 1 nackten Borste; diese Borsten
sind bei c. länger und diclcer als bei /'., und am 1. Beine von /'. vermisste ich die Borste am
proximalen Vorsprung. (Bei einem Q von c. fand ich einseitig am 5. Beine 2 Borsten am
distalen Vorsprung.) Am Lateralrande der Endopodite steht eine Gruppe kurzer, steifer Borsten,
und der Gliedrand bleibt dahinter, bei c. auch davor, eine Strecke weit ohne Fiederborsten.
Die Retinacula {Ret) sind bei c. 2'/2 — 3, bei /". 2 — 2'/^ mal so lang wie dick.

Am Endopodite des 1. Abdomenbeines des rf von c. (T 4 F 31, 36; das cf von/.
ist unbekannt) springt das distale Ende der lateralen Hälfte des nicht umgeformten (proxi-
malen) Abschnittes als breiter Lappen vor. Der Hakenfortsatz (Pr. u) ist sehr dick und etwas
kürzer als der Röhrenfortsatz [Pr. tu). Das Deckblatt [Fol) hat etwas über 20 Borsten. —
Die Leiste [Cr) auf dem Exopodite des 2. Beines ist gut ausgebildet (F 29).

Der Basipoditfortsatz {Pr. Bap) des Schwanzbeines (T 4, c. F 28, /. F 44) ist am
Grunde breit und nach dem Ende allmählich verschmälert, so dass er im ganzen gestreckt-
dreieckig ist; er ist bei c. stärker mediad übergebogen als bei/. Er geht in 2 starke Zinken
aus, von denen die laterale bei c. über 2 mal, bei /. 3 mal so lang wie die mediale ist; am
Medialrande des Fortsatzes, proximal von der medialen Endzinke, steht noch eine dritte,
kleinere Zinke; proximal von dieser ist der Rand gesägt; die 3 Zinken sind bei/, weiter von
einander entfernt als bei c. Die Dornenreihe {Ac. la) am Lateralrande des Exopodites be-
ginnt proximal von der Randmitte; es sind 9 Dornen, deren letzter bei c. so lang oder fast
so lang wie das Endglied des Exopodites, bei /. nur ca. % so lang ist. Die Dornen sind, mit
Ausnahme der beiden letzten, an der conca\en Medialseite mit einem F'ilz feiner Haare be-
setzt, der besonders bei c. gut ausgebildet ist. Der Medialrand des 1. Gliedes des Exopodites
hat eine Reihe langer F'iederborsten. Das Endglied des Exopodites [Exp. A II) ist ungefähr
doppelt so lang wie breit und etwas über halb so lang wie das Endopodit; dies ist ca. 3'/.; mal so
lang wie breit. — Das Endopodit {Enp) reicht mit seinem Endrande bei/ nur wenig, bei
c. weiter über die Spitze der Hintereckdornen {Ac. sahm) des Telsons hinaus.

Fundorte.

Cerisii. — Golf von Neapel (zwischen Posidoiiia, in geringer Tiefe). — Roux (1828
p23): Corsica, Toulon. — Costa (1838): Neapel. - Lucas (1849 p 50): Bone. — Haller (1879
p 207): Nizza. — Pruvot 1898): Golfe du Lion. — Carus (1885 p 465) führt außerdem an:
Sicilien (Cocco), Messina (Kessler) und Monembasie (Guerin).

Ferus.vaci. — Golf von Neapel (Secca Benda Palummo). — Roux (1828 p 118): Sicilien
30—60 m. — Haller (1879 p 207): Nizza. — (Je 1 Exemplar.)

40 ^- I^'ö geschlechtsreifeii Tliiere der Mittelmeer-Species.

3. Lysiosquilla eusebia Risso*).

T 1, 5.

Von L. cifsclia gibt Gehstäcker (1889 T 64 F 18, 19, T 65 F 12) einige, nicht eben
genaue Abbildungen. Miers (1880 p 10) untersuchte die Species nicht selbst. Sowohl Uisso's
(1816 p 115, 1826 p 87^ wie Naudo's (1869 p 112) Beschreibung ist sehr unzulänglich und nicht
von Abbildungen begleitet. Kessler's (1866 p 41, T 1 F 5) Arbeit war mir nicht zugänglich.

Farbe T 1 F 4, 10). Männchen und nichtträchtige Weibchen sind bräunlichgrau,
etwas durchscheinend, gelegentlich mit einem leichten violetten Schimmer. Die Farbe rührt
hauptsächlich von braunen verästelten Pigmentzellen her, die über die ganze Dorsalfläche
des Rumpfes verstreut sind und an einzelnen Stellen auch zu Flecken und Streifen zusam-
mentreten, so besonders häufig zu einem Fleckenpaar am hinteren Theile des Telsons; an der
Bauchseite des Rumpfes und an den meisten Gliedmaßen sind diese Pigmentzellen sehr spär-
lich, nur am Telson und der Vorderfläche des Epistoms, ferner an den Augen, Antennulen,
Antennen und den distalen Gliedern der Maxillipeden stehen sie dichter. Durch die Lücken
zwischen den Pigmentzellen schimmert die braungelbe Leber hindurch. Eine lebhaftere Fär-
bung erhalten die trächtigen ^^^eibchen durch die zinnoberrothe Farbe der gefüllten Eileiter
(F 4) ; zugleich heben sich die gefüllten Cementdrüsen der Mittelleibsegmente grellweiß von
dem rothen Grunde ab (F 10). Außer den braunen Chromatophoren hat L. eusebia auch unver-
ästelte Pigmentzellen, die bei durchfallendem Lichte ganz undurchsichtig sind, bei auffallendem
Licht hellgelb aussehen; sie sind viel kleiner als die braunen und finden sich in sehr wechselnder
Menge über den Rücken des Rumpfes und über die Gliedmaßen verstreut: ziemlich dicht
stehen sie gewöhnlich in den Augenstielen, in den x\ntennulen und .Antennen, im Epistom,
gelegentlich auch in den Exopoditen der vorderen Schwimmbeinpaare, am dichtesten in der
Geißel der Antenne. Der grüne Schimmer in den Augenkuppen ist sehr schwach.

Rumpf (T 1 F 4, T 5 F 1— 4). Maximallänge des $ 7 cm, des cf über 6 cm. Der
Panzer ist dünn. Der Vorderleib ist etwa so lang wie der Mittelleib und kaum '/a so lang
wie der Hinterleib. Wölbung des Hinterleibes = V5.

Die beiden Segmente des Vorderkopfs T 5 F 1, 2), unter dem Rostrum verborgen,
sind kurz ; das Antennulensegment ist noch nicht halb so lang wie breit. Der ventrale Vorder-
rand des Augensegmentes (*S' 7), in der Dorsalansicht von dem Querwulst zwischen den
Augen fast verdeckt, ist convex; die mediane Crista auf der Ventralfläche endigt kurz vor
der Segmentmitte mit einem Knopf. Der Fortsatz [Pr. du) auf der Rückenfläche des Segmentes
bildet eine quere, etwas nach vorn geneigte First, die durch eine mediane Kerbe in jederseits
einen runden Vorsprung getheilt ist. — Die lateralen spitzen Fortsätze iPr. do. la) des An-

*) Über Lijsiosqiiilla occulta n. , von der ich keine ausgewachsene Thiei-e kenne, s. u. im Capitel Cd;
vergl. auch T 6.

3. Lysiosquilla eusebia Risso. ^j^

tennulensegmentes {S II) entspringen an den antero-lateralen Segmentecken, sind lang,
kräftig, leicht mediad gebogen und ragen an beiden Seiten über die Augengelenke hinaus.

Das Rostrum (T 5 F 2 Ro) ist eine rechteckige Platte (Breite zu Länge =■- 3:2' mit
geradem Hinterrande und mit runden T-ateralkanten und Vorderecken ; der Yorderrand geht in
eine scharfe mediane Spitze aus. Das Rostrum reicht vorne über die Augengelenke hinweg
und ist frei, nicht mit dem Antennulensegment verwachsen.

Das Rückenschild ist glatt und bis auf die schmale, seichte Längsfurche ohne
Sculptur. Die medialen Ecken des Vorderrandes der Pleuren liegen den Hinterecken des Rostrums
sehr nahe; der Vorderrand der Pleuren ist kurz, laterad etwas abgeschrägt und geht mit
stumpfer Ecke in den Lateralrand über.

Das Mundsegment ist relativ kurz; seine Vorderfläche steht senkrecht zur Längs-
achse des Rumpfes. Das Epistom ist nur l'/, mal so lang wie hinten breit; seine Vorderecke
springt vor.

Das 5. Rumpfsegment ist fast ohne Sculptur. Nur eine flache laterale Vorderrand-
leiste ist vorhanden, die am Vorderende einen kurzen, stumpfen Höcker bildet.

Die 3 Segmente des Mittelleibes sind etwa doppelt so breit wie lang. Ihre Lateral-
ränder sind fast gerade abgeschnitten; auch an den beiden vorderen Segmenten sind nur sehr
schmale Pleuralsäume vorhanden. Der Dorsalfläche des Segments fehlt jede Sculptur, und das
Sternit des letzten Segments hat keinen Mediankiel.

Die Dorsalfläche des Abdomens hat ebenfalls keine Sculptur. Die Pleuren des 1. bis
5 Segmentes sind schmäler als in andern Genera, so dass die aufgerichteten Basipodite der
Ruderbeine über die Pleuralränder hinwegragen. Die postero- lateralen Ränder der Pleuren
sind abgerundet; die vorderen Hälften ihrer Lateralränder treten, besonders am 4. und 5. Seg-
ment, mit starker Rundung hervor, während die hinteren Hälften eher concav sind. Mediane
Sternalkiele fehlen.

An der antero-lateralen Ecke des 6. Abdomensegmentes (T 5 F 3, 4 Ah. S TT),
zwischen dem Vorderrand des Segmentes und dem Rumpfgelenk des 6. Beines (Pw), entspringt
ein großer, laterad und nach hinten gekrümmter spitzer Haken [Pr. an. Ja), auf dessen ven-
traler Medialseite eine kleine Zacke sitzt. Auf der Ventralseite des Segmentes, nicht weit vom
hinteren Rande und etwas näher dem Beingelenk als der Mediane, steht jederseits ein kleinerer,
ebenfalls spitzer und nach hinten gekrümmter Haken [Pr. ve).

Der Rand des Telsons (T 5 F 3, 4 Te) hat 4 durch runde Kerben getrennte krumme
Zacken; die 1. und 2. Lateralzacke [Pr. la. 1, 2) sind die größten von ihnen, die 3. Lateral-
zacke (Pr. la. 3) die kleinste. Der zur 1. Zacke gehörige 1. Lateralstachel fehlt, der 2. Lateral-
stachel [Ac. la. 2) ist winzig und kann ebenfalls fehlen; der 3. Lateralstachel [Ac. hi. 3) ist
etwas größer und immer vorhanden. Der dorsad gekrümmte Hintereckdorn [Ac. siihm) sitzt
nicht auf einem Fortsatz, sondern ventral und medial von seiner Zacke [Pr. suhm ; er ist
beweglich eingelenkt am Ende der beiden Schenkel des Bogens, den die in variabler Zahl
(6 — 12) vorhandenen Hinterrandstacheln [Ac. po) bilden; dieser Bogen ist nach vorne offen

Zi)ül. StatiuiJ zu Neapel, Fauua uriil Flora, tiolt" vuji Neapel, ötomutuputleij. ^

42 -A- Die Geschlechtsreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

Das Telson hat etwa die Form einer halben Linse ; seine größte Breite, die nahe am Vorderrande
liegt, verhält sich zur Länge etwa wie 5 : 3. Seine Dorsalfläche hat fast keine Sculptur, nur
ein kleiner Knopf in der antero-lateralen Ecke fällt auf; auch eine mediane First fehlt. Da-
gegen ist eine Kante 'Cr. tr) ausgebildet, die dicht vor dem Hinterrande und parallel mit
ihm verläuft und in der Gegend der 2. Lateralzacke verstreicht; in der Mediane springt diese
Kante mit einem kleinen Knopf nach hinten vor, sonst ist sie glatt; zwischen der Kante
und dem Hinterrand des Telsons verläuft eine flache Mulde. Die Ventralfläche des Telsons ist
flach gewölbt, ohne Sculptur; der After [Anus] liegt weiter vom Vorderrande entfernt als in
anderen Genera, etwa an der Grenze zwischen 1. und 2. Drittel der l.änge des Telsons.

Die Augen (T 5 F 6 — 9) sind cylindrisch, nur wenig comprimirt: der größte Quer-
durchmesser des Augencylinders ist etwa l'/imal so lang wie der kleinste; die Augenkuppe ist
wenig dicker als der Augenstiel; der größte Durchmesser der Augenkuppe verhält sich zur
Augenlänge etwa wie 7 : 10.

Die Antennulen (T 5 F 15, 16) sind kurz, etwa nur Vs so lang wie der Rumpf; die
beiden ersten Schaftglieder werden von den Augen bedeckt. Der Schaft {Ped) ist etwa % so
lang wie die 1. Nebengeißel {Fl. pr); die Länge der drei ersten Schaftglieder entspricht etwa den
Zahlen 6:4:3; die Glieder sind relativ dick, das 2. fast halb so dick wie lang. Die 1. Neben-
geißel ist länger als die 2. [Fl. di) und etwa doppelt so lang wie die Sinnesgeißel [Fl. aes). Die
1. Nebengeißel hat 30 — 40, die 2. hat 29 — 35, die Sinnesgeißel hat 16—20 Glieder, von denen
die letzten 12 — 15 je 2 Asthetasken tragen; ausnahmsweise sitzen an manchen Gliedern auch
3 — 4 Asthetasken. Die Beborstung der Schaftglieder ist relativ reich; außer den kurzen Fieder-
borsten auf dem Polster am Grunde der concaven Lateralfläche hat das 1. Glied, und ebenso
das 2., ziemlich zahlreiche Borsten, die das Endstück der beiden Glieder umkränzen; davon sind
die der ventralen und lateralen Gliedfläche angehörenden behaart, die anderen nackte oder fast
nackte Nadelborsten; ähnliche Borsten, aber in geringer Zahl hat das 3. Schaftglied; das
4. Schaftglied hat auf der Dorsalfläche einen Höcker mit einigen behaarten Borsten.

Die Squama [Exp. A 11) der Antenne (T 5 F 5, 10) ist ca. */- so lang wie die Geißel
[Fl) des Endopodites und etwa 2% mal so lang wie breit. Am 2. Gliede des Basipodites
{Bap. A II) finden sich weichhäutige zipfelförmige Fortsätze in der Nähe des Gelenkes des
Endopodites (2 dorsal, 1 ventral davon); ein ähnlicher Zipfel steht auch ventral am Gelenk
zwischen dem 1. und 2. Gliede des Endopodites. Die Squama hat 75 — 90 Randborsten. Die
Zahl der Geißelglieder ist auffallend constant 28. Das proximale Enp. A II) der beiden langen
Glieder des Endopodites ist weniger als 4 mal so lang wie dick. Beide Glieder sind ziemlich reich-
lich mit theils behaarten Borsten, theils nackten oder fast nackten Nadelborsten versehen, die be-
sonders auf der dorsalen Gliedfläche stehen und am 2. Gliede Quer-, am 3. Längsreihen bilden.

Die Mandibel (T 5 F 13, 14) hat keinen Palpus.

Der Palpus [Pp] der 1. Maxille (T 5 F 17) ist etwas über doppelt so lang wie dick
und trägt 2 — 3 Borsten. Zwischen ihm und dem Endhaken des distalen Lobus (Lo. di) sitzen
4 — 5 dünnere, nackte Borsten und 2 dickere leicht gekrümmte Hakenborsten.

3. Lysiosquilla eusebia Rieso. aq

Die 2. Maxille (T 5 F 11) hat ein dreikantiges Endglied, das etwa so lang wie
breit, und an der Spitze nicht eingekerbt ist.

Am Hinterrande des Handgliedes [A V) des Putzbeines (T 5 F 23, 24) stehen die
Borsten einreihig. Von Doppelkammborsten (F 30) sind wenigstens 10 vorhanden, die in den 4 — 6
distalsten der sonst aus Raspelborsten (F 29) bestehenden Querreihen am vorderen Rande des
Handgliedes stehen; sie sind gedrungen, ihr bezahntes distales Stück ist relativ lang.

Das 2. Glied [AJI) des Raubbeines (T 5 F 12) ist zwischen % und 74 so lang wie
das 3.; das Handglied {A V] ist etwa 3 mal so lang wie breit. Am proximalen Theile der
ventralen Kante des Handgliedes sitzen 4 bewegliclie Dornen {Ac). Die Klaue \_A VI) hat
11 — 15, meistens 12 oder 13 Nebenhaken [U. sec).

Die Handglieder (.1 T") der 3 kleinen Maxillipeden (T 5 F 25, 26, 28) haben vier-
eckigen Umriss; der distale Gliedrand ist dem proximalen ungefähr parallel; der Winkel, mit
dem der distale in den dorsalen Rand übergeht, ist am vordersten Paar am stumpfsten und
wenig markirt, am letzten Paar etwa ein rechter. Das Handglied des letzten Maxillipeden ist so
lang wie breit; das des vordersten ist etwas breiter als lang; das des mittleren ist ungefähr
IV3 mal so breit wie lang und trägt auf der medialen Fläche eine Reihe von kurzen P'ieder-
borsten, die sich in einem Bogen vom distalen zum proximalen Ende des Gliedrandes zieht.
Der 3. und 4. Maxilliped trägt warzenförmige Höcker am distalen Rand und die p 20 erwähnten
platten Borsten (F 31). Auch der letzte Maxilliped hat eine Kieme (T 5 F 18 — 22).

Die G ebb eine (T 5 F 35, 36, 41) sind gedrungen, dick im Verhältnis zur Länge; das
2. Glied {Bap. All) der Basipodite ist etwa nur 2'/2 mal so lang wie dick; die Länge des
Endgliedes [Eoop. A 11) der Exopodite beträgt nicht mehr als das 272fache von seiner
größten Breite und etwa V3 von der des I.Gliedes. Das Endglied [Eiip. A IT) der Endo-
podite ist blattförmig, von elliptischem Umriss; seine Länge verhält sich zur Breite am
1. Bein wie 9:7, am 2. wie 3:2, am 3. wie 9 : 4 bis 9 : 3'/;,. Das 1. Glied {Bap. A I) der
Basipodite hat am distalen Theil seiner Hinterfläche lateral und medial je einen spitzen Fort-
satz. Die Borsten in der Bürste am Endgliede der Exopodite sind nackt oder mit sehr kurzen
Fiedern besetzt. An der lateralen Seite des 1. Gliedes des Exopodites des 1. und 2. Beines
steht eine Längsreihe ziemlich langer Fiederborsten.

Der mediane Raum zwischen den Rumpfgelenken der Schwimmbeine (1—5. Ab-
domenbein, T 5 F 32, 33, 34, 37) ist breit, breiter als die Basipodite. Die stark mediad
geneigten Ruderäste, besonders die Endopodite, sind breit im Verhältnis zur Länge; das
Endopodit ist an seiner breitesten Stelle fast so breit wie lang am 1. Bein, und etwas breiter
an den übrigen Beinen. Der fächerartige, beborstete Lappen am Lateralrande des proximalen
Stückes der Exopodite ist breit; der Medialrand dieses Stückes hat weder Höcker noch
Borsten. Am Lateralrande der Endopodite bleibt das Mittelstück von Borsten frei, und das
distal folgende Randstück hat spärliche, kurze Borsten. Die Retinacula {Ret) sind sehr kurz;
ihre Breit^ ist wenigs^^i^s doppelt so groß wie ihre Länge.

Das für die Copulation umgeformte Endstück des Endopodites des männlichen 1. Beines

6*

AA A. Die gesell lechtsreifen Thiere der Mittebueer-Species.

T 5 F 39, 40) ist relativ klein; die distale Ecke der lateralen Hälfte des nicht umgeformten
proximalen Theiles springt nur schwach vor. Der Hakenfortsatz [Pr. v\ ist betr.'lchtlich kürzer
als der Röhrenfortsatz [Pr. tu); das Deckblatt {Fol) trägt nur 12 — 14 Borsten. — Auf dem
Exopodit des 2. Beines (F 38) fehlt die Leiste; nur die Randkerbe ist vorhanden.

Der Basipoditfortsatz des Schwanzbeines (T5 F3, 27) geht in 2 lange, starke,
spitze, leicht mediad gebogene Zinken aus; die Zinken überragen das Endoi^odit etwas,
und die mediale ist etwas länger als die laterale; der Einschnitt zwischen den Zinken ist tief;
er geht bis zur Höhe des Gelenkes des Endopodites herab, also weit unter die Mitte des
Basipoditfortsatzes. Die Dornenreihe [Ac. lä) am Lateralrande des Exopodites beginnt distal von
der E-andmitte; es sind meistens 5, seltener 4, ausnahmsweise 6 Dornen vorhanden, deren
letzter gewöhnlich etwas über halb so lang wie das Endglied des Exopodites ist. Der Medial-
rand des 1. Gliedes des Exopodites [Eocp. A I) ist in der Mitte mit einer Reihe kurzer,
behaarter Borsten besetzt, deren Basis, wie an den Borsten der Endopodite der Gehbeine,
blasig aufgetrieben ist; die Ecke, mit der der Medialrand in den ventralen Distalrand übergeht,
ist vorgewölbt und mit einer Reihe steifer und fast nackter Borsten besetzt. Das Endglied
des Exopodites ist 2V2rßal so lang wie breit. Das Endopodit [Enp), nicht ganz so lang wie
das Endglied des Exopodites und etwas über doppelt so lang wie (an der breitesten Stelle)
breit, hat einen eigenthümlich geformten Lateralrand; das proximale Randstück ist dorsad
aufgebogen.

Der Schwanz fä eher hat ein charakteristisches Aussehen, das nicht blos durch die
Breite und Dicke des Telsons, sondern auch dadurch bedingt ist, dass das Basipodit des
Schwanzbeines zunächst ganz laterad absteht und sich dann mediad krümmt. Das Endopodit
reicht bis zur Spitze der 2. Lateralzacke des Telsons oder etwas darüber hinaus.

Fundorte.

Eusebia. — Golf von Neapel (Lo Bianco 1909 p 599: Sandgrund bis 30 m Tiefe). — -
Risso (1816 p 115, 1826 p 87): Nizza. — Närdo ^1869 p 112): Adriatisches Meer.

4. Bestimniungstabelleii.

An der concaven Kante der Klaue des Raubbeines sitzen wenigstens 7 Zinken
(T 5 F 12 U. sec). — Der kürzere Ast (Endopodit) der Gehbeine ist blattförmig (T 5
F 36, 41 Enp. A II). • Li/siosquiUa (p 40).

An der concaven Kante der Klaue des Raubbeines sitzen 4 — 5 Zinken (T 2
F 21, T 3 F 20 U. sec). — Der kürzere Ast (Endopodit) der Gehbeine ist griffeiförmig
(T 2 F 35, T 3 F 37 Enp. A II). — Von den beiden distalen Zinken des Basipoditfortsatzes
[Pr. Bap) des Schwanzbeines ist die mediale die längere (T 2 F 29, T 3 F 33, 34).

Squilla (p 25).

4. Bestimmmigstabelleii. ^j^

An der concaven Kante der Klaue des Raubbeines sitzen 2 Zinken JI 4 F 10,
47 U. setj. — Der kürzere Ast Endopodit) der Gehbeine ist griffeiförmig (T 4 F 22 — 24
Ei)j). A II). — Von den beiden distalen Zinken des Basipoditfortsatzes (Pr. Bap) des Schwanz-
beines ist die mediale die kürzere ;^T 4 F 28, 44). Pseudosquilla (p 34;.

Li/siosquilla.

Die dorsale, mit dem Hinterrande des Telsons parallele Kante (Cr. tr) nur mit
medianem Vorsprung, sonst glatt (T 5 F 4, T 6 F 36 . — An der Ventralseite des 6. Ab-
domensegmentes, nahe am Hinterrande, jederseits eine Zacke (T 5 F 3, T 6 F 37 Pr. ve).

eusebia (p 40).

Die bezeichnete Kante des Telsons sägeartig gezackt i^T 6 F 38 Cr. tr). — Die beiden
Zacken am 6. Abdomensegmente fehlen (T 6 F 39). occiäta juv. ;Capitel Cd).

Squil/a.

Dorsalseite des Telsons vorn mit submedianem Purpurfleck ^T 1 Fl). — Vordere
I/ateralecken des Rückenschildes mit scharfer Spitze (T 2 F 6). — 1. — 5. Segment des
Abdomens auf der Dorsalseite mit jederseits 4 Längsleisten [Cr. lo). von denen sich die
beiden medialsten auf die Segmente des Mittelleibes fortsetzen (T 2 F 1, 7). — Die mediane
First [Cr. me) des Telsons endigt hinten stumpf, die Hintereckdornen [Ac. suhm) sind
unbeweglich T 2 F 2, 11). — Stielaugen hammerförraig (T 2 F 16, 17). — Mandibel
mit Palpus (T 2 F 24). — Klaue des Raubbeines mit 5 Zinken am concaven Rande
(T 2 F 21 U. sec). — Hinterster Maxilliped mit Kieme (T 2 F 34). — 1. Glied des Exo-
podites des Schwanzbeines mit 8 — 9 Dornen [Ada) am Lateralrande (T 2 F 29 Ac.la).

mantis (p 25).

Telson ohne Purpurfleck T 1 F 5, 6, 7). — Vordere Lateralecken des Rückenschildes
abgerundet (T 3 F 1). — 1. — 5. Segment des Abdomens auf der Dorsalseite mit jederseits 3
Längsleisten [Cr. lo), deren medialste sich auf die Segmente des Mittelleibes fortsetzt. —
Die mediane First [Cr. me] des Telsons endigt hinten in eine lange, scharfe Spitze;
Hintereckdornen [Ac. subm) beweglich (T 3 F 4). — Umriss der Stielaugen dreieckig, fast
gleichseitig (T 3 F 11, 12). — Mandibel ohne Palpus. — Klaue des Raubbeines mit 4
Zinken am concaven Rande i^T 3 F 20 U. seCj. — Hinterster Maxilliped ohne Kieme. —
1. Glied des Exopodites des Schwanzbeines mit 5 — 6 Dornen [Ac. la) am Lateralrande
(T 3 F 33, 34). desmaresti, pallida.

Letztes Segment [Th. S V) des Vorder leib es auf den Seiten mit welligem Saum
(T 3 F 5, 6 Cr. po. la). — Dorsale Längsleisten des 4. Abdomensegmentes hinten abge-
stumpft: hintere Ecke der Pleuren zwar scharf, aber ohne Zacke. — Schaft [Ped) der
Antennulen kürzer als die proximale Nebengeißel [Fl pr); 1. Schaftglied [Ped. AI) so
lang wie das 2. oder 3.; mittlere Glieder der Sinnesgeißel [Fl. aes) etwas länger als dick;

Ac A. Die geeohlechtBreifen Thiere der Mittelmeer-Species.

distales mit Ästhetasken versehenes Stück der Sinnesgeißel über V3 so lang wie die Geißel
selbst (T 3 F 14). — Am Endopodite des 1. Abdomenbeines des cT ragen Haken- {Pr. u)
und Röhrenfortsatz {Pr. tu) etwa gleich weit vor i^T 3 F 36). — Medialrand des Basipodit-
fortsatzes {Pr. Bajjj des Schwanzbeines wellig (T 3 F 34). desmaresti (p 25).

Letztes Segment {Th. S V) des Vorderleibes auf den Seiten mit spitzem Fortsatz
(T 3 F 7, 8 Pr. /fl\ — Von den 3 dorsalen T>ängsleisten des 4. Abdomensegmentes endigen
die beiden lateralen stets, die mediale seltener in eine spitze Zacke. — Schaft (Ped) der An-
tennulen etwas länger als die proximale Nebengeißel lFf.j)r); 1. Schaftglied Ped. A F kürzer
als das 2. oder 3. Glied; mittlere Glieder der Sinnesgeißel {FI. aes) über doppelt so lang wie
dick; distales mit Ästhetasken versehenes Stück der Sinnesgeißel höchstens '/j so lang wie
die Geißel selbst (T 3 F 13). — Hakenfortsatz {Pr. u) am Endopodite des 1. Abdomen-
beines des ^ viel kürzer als der Röhrenfortsatz (T 3 F 39 Pr. tu). — Medialrand des
Basipoditfortsatzes {Pr. Bap) des Schwanzbeines säge artig (T 3 F 33). pallida (p 25).

PseudosquiUa.

Rostrum vorne mit langer medianer Spitze (T 4 F 4). — Dorsalfläche des Telsons
von zahlreichen, stark vortretenden Längsleisten bedeckt (T 4 F 6). cerisii (p 34).

Rostrum vorne mit medianer Kerbe? (T 4 F 37). — Dorsalfläche des Telsons mit
einer medianen Längsleiste, sonst mit geringer Sculptur (T 4 F 41). fervssaä (,p 34).

B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Ba. Yerzeichnis der Larvenarten des Mittelmeeres.

Wie für die geschlechtsreifen Thiere, die im vorigen Abschnitt behandelt wurden,
beschränke ich mich auch hier bei der Beschreibung der Larven lediglich auf die Mittelmeev-
Arten. Denn obwohl die Zahl der mediterranen T>arvenarten größer ist als die der im Mittel-
meer bisher gefundenen Species geschlechtsreifer Stomatopoden, so ist sie doch ebenfalls 7a\
gering, um eine ausreichende Grundlage für eine systematische Revision der zahlreichen
bisher beschriebenen T>arvenarten zu bieten. Ich gehe daher zunächst nur auf die wenigen von
anderen Autoren erwähnten und beschriebenen Mittelmeer-Iiarven ein, auf Larven anderer
Herkunft aber nur insoweit, als sie mit den mir vorliegenden Larvenarten vielleicht identisch
sind (vergl. auch unten Capitel Dbl.

De Natai.e (1850) beschreibt von Messina Cnrdnococciis costai; mir ist die Arbeit nicht
zugänglich; die von Carus (1885 p 465) abgedruckte Diagnose des Autors lässt mich im Zweifel,
ob die Species zu den Stomatopoden gehört.

Ebenfalls von Messina beschreibt Claus (1871) 2 Larven: eine » Erichf/ioidina * ^F 1\
die das 1. Stadium von Ly^iosijiiiUa occufta sein dürfte, und eine »junge Squilloid- Larve«
(F 22 B), die das 1. Stadium einer Larve der P.-trndusqtiil/a-Gru'pi^e ist; von der unten (Capitel Bill
beschriebenen constricta ist sie durch Merkmale am Telson specifisch verschieden. — Die Ab-
bildungen, die Ci.Aiis 1876 bringt, sind Copien aus der erwähnten Arbeit :1871\ mit Ausnahme von
T 4 F 8, die eine »Stomatopodenlarve von Neapel« und wahrscheinlich das 1. pelagische
Stadium von LysiosqniUa evsehia darstellt. — Die Larve, an der Ci-als (1883) das Bhitgefäß-
system untersuchte, ist das letzte Stadium von SqniJhi maiitis und wurde bei Triest gefischt.

Eine junge Larve beschreibt Gourrkt (1886 p 22^ von Marseille: sie soll von Sfjiiil/n
mantis stammen; wenn das richtig ist, gehört sie dem 1. oder 2. pelagischen Stadium an.
Die Beschreibung der Antenne ist jedenfalls irrig; vielleicht hat Goirret sie mit den
Antennulen verwechselt; vor dem Putzbein findet er 1 Maxilliped und 2 Paar Maxillen.

Über das Vorkommen von Larven im Golf von Neapel sagt Chun 1888 p 29): *A/mn

48 B- Die Larven der Mittelmeer-Species.

sehr häufig in geringeren Tiefen von 40— 100 ni; dagegen vermisste ich sie durchaus in den
größeren Tiefen. Ihre Zahl nimmt nach dem freien Meere zu merklich ab.«

In dem von Jurich (1904) bearbeiteten Material der »Valdivia« -Expedition fand sich auch
eine bei Nisida gefischte Larve, die Jurich als Alma triangularis n. sp. kurz beschreibt 'p 387
T 27 F 7); sie scheint das 7. pelagische Stadium von SquUla desmaresti zu sein.

Die eben citirten Arbeiten und Gigi.ioli's (1881) Notiz über einen Fang des »Washington«
(s. unten p 51) enthalten, soviel ich sehe, die ganze Literatur über Stomatopoden-Larven des
Mittelmeeres. —

Die einzige unter den von Claus beschriebenen Larven anderer Herkunft, die ich unter
meinen Mittelmeerlarven wiederfinde, stammt »aus dem Atlantischen Ocean« und ist von
Claus (1871 p 37 F 28) abgebildet; sie gehört nach Claus »zur G'o//orZ«f^j//«s-Gruppe, beziehungs-
weise zur Gattung PseudosquiUa«. Die Larve ist nach Species und Stadium sehr wahrschein-
lich identisch mit der unten (Capitel Bi4, T 11) auf Ps. fentssad bezogenen Larve.

Unter den Larven Hansen's (1895) käme nur Coroniderichthus armatiis (Larve von Coronida
hradi/i A. M-Edw.) in Betracht, und zwar als synonym mit ntcr (s. unten p 85, T 10). Allerdings
nur die älteren Larven dieses Namens (^Hansen's F 3), denn die jüngere (F 4) hat am Rauhbein
doch ein zu abweichend geformtes Handglied, um zu derselben Species wie jene älteren Larven
zu gehören. Für die Identität von muv mit diesen spricht Hansen's Beschreibung des Rücken-
schildes und die Bemerkung, die Raubbeine seien kurz und auffallend plump; gegen sie. dass
die Pleuraecken des 1. — 5. Abdomensegmentes abgerundet seien. Mit Sicherheit lässt sich
die Frage nicht beantworten, weil die in Betracht kommenden Larven Hansen's viel älter sind
als mein ältestes Stadium von viix. Die Larvenart ist nach Hansen in den wärmeren Theilen
des Atlantischen Oceans sehr häufig.

Zu der Reihe der unten (Capitel Bi2, TU) als nmcroiiatn beschriebenen Larvenstadien
könnten die beiden ;von 1,12 und 1,75 inches Länge gehören, die Brooks (1886, T 6 F 2, 6, T 12
F 6, T 13 F 12, 14 und T 6 F 7) abbildet. Da aber Brooks' Figuren bloße Skizzen sind und eine
Beschreibung fehlt, so kann ich meine Vermuthung nur auf die Übereinstimmung in der Form
der Hand des Raubbeines, in der Länge des Rostrums und in der relativen Ivänge des Fort-
satzes am Basipodite des 6. Abdomenbeines stützen. Die Larven wurden bei Teneriffa,
St. Thomas und Volcano gefischt. —

Mir liegen zwölf Larvenarten aus dem Mittelmeer vor, über deren specifische
Verschiedenheit kein Zweifel ist. Davon konnten 4 mit Sicherheit auf die Species LysiosqviUa
ocailfa, L. euaehia, Squil/a mantis und S. desmaresti, 1 mit einiger Wahrscheinlichkeit auf
PseudosquiUa fernssaci zurückgeführt werden. Die übrigen 7, von denen keine, wie wir sahen,
mit früher beschriebenen und benannten Larven zuverlässig identisch ist, mussten mit neuen
Namen bezeichnet werden. Von diesen ist latior vielleicht die Larve von .S. pallida,
und gehört caudata zu einer Species von PseudosquiUa. Ferner sind pleuracuta , nvx und
trideus Larven der Lysiosquilla-, constricta und mncronata Larven der Pseudosquillo- GmTpTpe; zu

Bb. Material, Aufzucht, Conservirung. 49

welchen Species diese Larven gehören, bleibt einstweilen noch unbekannt; nur läge es nahe
anzunehmen, dass eine von den 3 unbestimmten Larvenarten der Pseudüsquilla-Giuppe von
P. cerisii abstamme

Die Zahl der im Mittelmeer gefundenen Larvenarten ist also um 5 größer als die der
mit Sicherheit zur Mittelmeerfauna zu zählenden Species geschlechtsreifer Stomatopoden.
Stammen nun diese überzähligen Larvenarten von Species, die auch durch erwachsene Thiere
im Mittelmeer vertreten, hier aber noch nicht aufgefunden sind, oder sind sie die Brut At-
lantischer Arten und vom Ocean ins Mittelmeer verirrt? Die bisherigen Expeditionen zur
Erforschung der pelagischen und Boden-Fauna des Mittelmeeres liefern leider kein Material
zur Beantwortung dieser Frage. Nur lässt sich der reiche Fang von Stomatopoden-Larven,
den der »Washington« westlich von Sicilien machte (s. unten p 51), schon darum nicht auf
oceanische Elternthiere zurückführen, weil in ihm auch Larven ganz junger (des 2 ) Stadien
vertreten waren, deren Elternthiere sicher in der Nähe, etwa am Ufer der Ägadischen Inseln,
leben. Daher beweist auch die Zahl der mediterranen Larvenarten, dass die oben beschriebenen
7 Species lange nicht sämmtliche im Mittelmeer einheimischen Stomatopodenarten sind.

Bb. Material, Aufzucht, Conservirung.

Das Material, das den nachfolgenden Beschreibungen (Cap. B d — B i; zu Grunde liegt,
wurde theils gefischt, theils durch Aufzucht im Aquarium erhalten. Aufzucht der Larven
ist für die sichere Beantwortung mancher Fragen aus der Larvengeschichte unentbehrlich; die
Dauer der einzelnen Stadien lässt sich nur dadurch bestimmen, und wenn das Material an
gefischten Larven nicht sehr reichlich ist. lässt sich ohne die ControUe durch aufgezogene
Larven auch nicht inmier eine sichere Entscheidung über die Zusammengehörigkeit und die
Folge der einzelnen Stadien trefi"en. Indessen entsprach die Mühe, die ich in mehreren Jahren
während der Monate April — Juli besonders auf die Aufzucht von L. euscbia verwandte, nicht
den Erwartungen. Denn von den Hunderten von Larven des 1. pelagischen Stadiums, deren
Aufzucht ich versuchte, starben die meisten trotz aller Sorgfalt schon nach wenigen Wochen;
nur wenige gelangten in die späteren Stadien und nm- eine Larve dauerte bis zur \ erwand-
lung in das 1. Litoralstadium aus. Ausreichendes Material für das Studium der inneren
Organisation ließ sich also auf diese Weise nicht gewinnen; selbst für eine Beschreibung der
äußern Form hätte es ohne Ergänzung durch gefischte Larven nicht ausgereicht. Der größte
Übelstand aber war, dass die aufgezogenen Larven sich nicht ganz normal entwickelten; der
Vergleich mit den gefischten zeigte, dass sie nicht blos im Wachsthum zurückblieben und
bei den Häutungen Stücke von Gliedmaßen einbüßten, oft genug von solchen, die für die

Zoul. Staüuti L\i Neapel, Faaud uuii Fioia, Uolf \oü litjapei. StuaiatüpudeD ■

50

B, Die Larven der Mittelmeer-Species.

Stadien charakteristisch sind, sondern dass auch manche Merkmale etwas früher oder später
auftraten, als bei den gefischten Larven des entsprechenden Stadiums.

Am besten ließen sich die Larven auf folgende Weise aufziehen.

Da die Nahrung der Larven größtentheils, wenn nicht ausschließlich, aus kleinen
Krebsen, namentlich Copepoden, besteht, und da diese im »Auftrieb« selten fehlen, so hat
man die frisch gefangenen F.arven nur in ein Glas mit Auftrieb zu setzen, um ihnen aus-
reichendes Futter zu bieten; man muss freilich zuvor Decapodenlarven. Radiolariencolonien,
Sagitten, Pterotracheen und andere Thiere, die den Stomatopoden-Larven gefährlich werden
könnten, entfernen. Man erneuert das Futter täglich, indem man die Larven heraussaugt und
sie in ein anderes Gefäß mit frischem, von Feinden gesäubertem Auftrieb setzt. Für jüngere
Larven sind kleinste Copepoden das beste Futter, während ältere mit Vorliebe Pontelliden zu
fressen scheinen

Die Circulation des Wassers in dem Zuchtglas muss langsam vor sich gehen;
ist die Bewegung des Wassers so stark, dass die Larven auch nur geringer Anstrengung be-
dürfen, um dagegen anzukämpfen, so gehen sie rasch zu Grunde Wie sich eine reichliche

und zugleich gelinde Wasserströmung bewerkstelligen lässt, ist aus
der beistehenden Abbildung (Textf. 1) ersichtlich. Die Geschwin-
digkeit des durch das Rohr a zuströmenden Wassers wird dadurch
gebrochen, dass das Rohr a in ein Probirglas [h] soweit hinab-
hängt, dass seine Öffnung den Boden des Probirglases fast be-
rührt. Das zuströmende Wasser fließt langsam über den Rand
des Probirglases ab und verursacht in dem Glashafen um so weniger
Strömung, je näher der Wasserspiegel dem Rande des Probirglases
und je geringer also sein Gefälle ist. Da das zuströmende Wasser
oben auf den Wasserspiegel fließt, das abfließende aber durch den
Abflussheber (c) nahe vom Boden des Glashafens her abgesaugt
wird, so wird das Wasser ausgiebig gewechselt. LTm nun die

Textt. 1.
Vurrichtung zum "Wasserwechsel.

durch den Wasserwechsel entstehende Strömung zu vertheilen und

dadurch noch mehr zu mildern, thut man gut, 2 oder 3 Abfluss-
heber einzuhängen. Der Abflussheber (c) ist ein geeignet gebogenes
Trichterrohr, dessen breite Öffnung (d) man mit Seidengaze zubindet (in der Figur nur angedeutet),
um die Zuchtthiere und besonders die kleinen Futterthiere in dem Glashafen zurückzuhalten.
Den Wasserstand im Glashafen kann man reguliren, indem man die Abflussöffnung (e) des
Hebers durch ein Stück Gummischlauch höher legt. Der Glashafen sollte nicht weniger als
2 Liter Wasser enthalten. Zuweilen, besonders im Frühjahr, ist der Auftrieb voll von pela-
gischen Algen, die die Seidengaze des Trichters alsbald verstopfen; man muss die Gaze dann
in den ersten Stunden nach dem Einhängen des Hebers einige Male abspülen.

Durch Aufzucht erhielt ich, wie bemerkt, sämmtliche pelagischen Larvenstadien von
Li/.nosqiii!/(i ciisebia aus dem 1. pelagischen Stadium; ferner von L. nrrii/fd und von SquIHa

Bb. Material, Aufzucht, Conservirung. p.-t

)}Miifis das 2 und 3. pelagische Stadium aus dem 1. [)elagischeu Stadium, und aus den Eiern
von S. mantis zog ich die beiden propelagischen Stadien und das 1. pelagische Stadium. Das
übrige Material an Larven wurde gefischt. Vollständige Reihen der pelagischen Stadien
lagen mir von L. eusebia, occtilta, Sqiiilla mantis und desmaresti vor; die Zugehörigkeit
dieser Larven zu den genannten Arten stellte ich durch Aufzucht des 1. litoralen Stadiums
aus dem letzten Larvenstadium fest, die der Larven von Sq. mantis außerdem durch Aufzucht
der jüngsten 3 Stadien aus dem Ei.

Außer den Larven der genannten 4 Species (die unten p 58, 75, 86 beschrieben werden)
konnte ich nur noch eine Larvenart auf ihre Species zurückführen, und auch diese nicht mit
völliger Sicherheit: die große, von Prof. E. Ficai bi bei Messina in 2 Exemplaren gefischte
und mir zur Untersuchung überlassene Larve, die wahrscheinlich zu Pseiidosquilla ferussaci
gehört (s. unten Capitel B4;.

Da mir die specifische Zugehörigkeit der übrigen Larven nicht bekannt ist, so beschreibe
ich sie unter provisorischen Namen. Sie stammen zum Theil aus dem Golfe von Neapel,
größtentheils aber von der Expedition des »Washington«, über die Giglioli 1881) berichtet
hat Auf dieser Expedition wurde in der Nacht vom 13. zum 14. August westlich von den
Ägadischen Inseln (38° 38' N. 9° 46' O.) in einer Tiefe von 0 — 5 m (Tiefe des Meerbodens
1600 m; Oberflächentemperatur 24 — 25° C) ein sehr reicher Fang an Stomatopoden- Larven
gemacht, den mir die Verwaltung des R. Istituto di Studi Superiori di Firenze zur Unter-
suchung überließ. Er enthielt nicht weniger als 6 Species, z. Th. in vielen Stadien; eine
davon war Lysiosquilla occulta, durch Larven des 5. bis 9. pelagischen Stadiums vertreten.

Von den oben (p 48) genannten 7 Larvenspecies, die sich einstweilen noch nicht auf
Geschlechtsthiere bekannter Species beziehen lassen, liegt mir nun folgendes Material vor.

Aus der Li/siosquilla-Gvnppe :

Pleuracuta. Mehrere Larven des 5 , 6. und 7. pelagischen Stadiums, 1 des 8. Stadiums.
Alle vom »Washington«.

NuA\ Einige Larven des 5. und 6. und zwei des 7. Stadiums vom »Washington«. Eine
Larve des 7. Stadiums auch aus dem Golf von Neapel.

Tridens. War im Fang des »Washington« durch das 2.-9. Stadium vertreten, das
2. und 9. Stadium nur durch je 1 Exemplar, die mittleren Stadien durch sehr zahlreiche
(bis 80).

Von Squilla-A-rten:

Latior. Aus dem Golf von Neapel, wo das 1. pelagische Stadium den 12. — 30. Juli,
das 2. und 3. den 20. — 30. Juli in einigen Exemplaren gefischt wurde. Vielleicht zu
S. pallida gehörig.

Aus der Psei(dosquil/o-Gru-ppe:

Constricta. Zwei Larven des 1. pelagischen Stadiums wurden im Golfe am 28. Juli
1903 und 2 andere vor der großen Marina von C'apri am 12. August 1905, abends lO'/j Uhr,

bei etwa 1 m Tiefe gefischt.

7*

52 B- ^'6 Larven der Mittelmeer-Species.

Mucronata. Das 2. — 6. pelagische Stadium vom »Washington«; vom 2. Stadium lag nur
1, vom 6. lagen 2 Exemplare vor.

Caudata. Eine liarve des viertletzten (?y Stadiums wurde vom »Washington« gefischt,
und eine des gleichen Stadiums zusammen mit einer des folgenden Stadiums im Golfe, an der
Oberfläche, am 28. October 1908.

Diese Larven werden unten Capitel Bf, Bh, Bi beschrieben. —

Um die Larven zur Untersuchung ihres äußeren Baues zu conserviren, scheint mir
folgendes Verfahren am geeignetsten. Man saugt das Seewasser von den Larven möglichst vollständig
ab und übergießt sie mit einer auf 40 — 45° C erwärmten Mischung von Seewasser und For-
mol nach dem Verhältnis von 10 : 1. Nach 10 — 15 Minuten sticht man die Larven an einigen
Stellen mit einer spitzen Nadel an, am Telson, Rückenschild, in der Mitte des Rostrums, am
Basipodite eines Abdomenbeines, größere Larven auch an je einem Segment des Mittel- und
Hinterleibes, oder bricht auch die Spitze von Rückenschild- und Telsonstacheln ab. Da das
unter der Lupe geschehen muss, legt man die Larven zur Schonung seiner Schleimhäute vor-
her einzeln in reines Seewasser. Nach der Operation bringt man sie in eine Formolmischung
von etwa doppelter Stärke (5:1), worin sie je nach ihrer Größe l'/i — S'/j Stunden bleiben.
Dann legt man sie in eine Mischung von Seewasser mit 27u einer P/o igen Osmiumsäurelösung;
darin bleiben sie, unter gelegentlichem Umschütteln, bis die Lösung sich trübt. Um sie dann
in Glycerin überzuführen, in dem alle Chitingebilde viel besser zu erkennen sind als in Canada-
balsam, lässt man Seewasser langsam über concentrirtes Glycerin fließen, so dass es sich in
einer Schicht darüber lagert, und lässt die Larven in die Seewasserschicht gleiten; sie sinken
dann innerhalb einiger Stunden in das Glycerin, ohne zu schrumpfen. — Frisch gehäutete
Larven conservirt man besser nicht sogleich, da sie trotz aller Voi'sicht zu schrumpfen
pflegen; man lässt 2 — 3 Tage nach der Häutung vergehen.

Bc. Zahl und Merkmale der Larvenstadien.

1. Lysiosquilla- Gruppe.

Wenn die Larven von LysiosquiUa eusehia und occulta in der That in dem Stadium aus
dem Ei schlüpfen, das ich als ihr 1. Stadium bezeichnet habe, so beträgt die Zahl der Larven-
stadien bei diesen beiden Species 9. Jedenfalls aber ist dies Stadium das erste pelagische,
und so haben diese beiden Species 9 pelagische Tiarvenstadien.

Das geht nicht nur aus der Untersuchung des in allen Stadien reichlichen Materials

Bo. Zahl und Merkmale der Larvenstadien. 1. Lysiusqnilla-Gruppe. 53

der Larven von L. occiilta, sondern namentlich ans der Aufzucht der Larven von L. eusehia
hervor. Indess mag ein gewisser Zweifel daran bestehen bleiben, ob jede Larve diese Zahl
der Stadien durchmacht, ob nicht vielleicht einzelne Larven ein Stadium mehr durchmachen.
Diesen Zweifel erwecken die Larven der mittleren Stadien. Denn während in den jüngsten
und ältesten Stadien die Merkmale der Entwicklungsstufe bei allen Exemplaren desselben Stadiums
einer Species constant sind und höchstens ganz vereinzelte und kaum merkliche Modificationen
(Borstenzahl mancher Gliedmaßen, Zahl der Ästhetasken der Antennulen) zeigen, so bietet
in den mittleren Stadien (5. und 6. Stadium) die Entwicklungsstufe einiger 'Organe solche
Unterschiede dar, dass man zunächst nicht weiß, wie man das vorliegende Material in Stadien
abtheilen soll. Diese Organe sind namentlich die in der Lmbildung aus spaltästigen E-uderbeinen
in Maxillipeden begritfenen Gliedmaßen des 3. — 5. Thoraxsegmentes (vergl. unten p 66, 68, 83
das 5. und 6. Stadium von occu/ta und tridens) ; außerdem auch die Zacken, die am Lateral-
rande des Telsons dicht vor den beiden vorderen Lateralstacheln hervorwachsen, die Zacken
am Lateralrande des Exopodites des 6. Abdomenbeines und der Fortsatz an seinem Basipoditc.

Man könnte nun diesen Mangel an Constanz in der Umbildungsstufe der kleinen Maxilli-
peden im ö. und 6. Larvenstadium so deuten, dass die in dieser Hinsicht am weitesten zurück-
gebliebenen Larven des 5. und 6. Stadiums mehr als 2 oder 1 Häutung brauchten, um die
Umbildungsstufe des 7. Stadiums (das fast constant ist; zu erreichen, oder dass die am weitesten
in der Umbildung der Maxillipeden fortgeschrittenen Lar\en des 5. und 6. Stadiums schon
zwischen dem 4. und 5. Stadium eine überzählige Häutung durchgemacht hätten. Indessen
ist es doch kaum anzunehmen, dass bei solchen überzähligen Häutungen alle anderen Organe
auf ihrer Entwicklungsstufe stehen bleiben sollten; und das müsste der Fall sein, da alle
Larven des 5. Stadiums, so sehr sie auch in der Umbildungsstufe der Maxillipeden von ein-
ander abweichen mögen, in fast jeder anderen Hinsicht auf der gleichen Stufe der Entwick-
lung stellen, und ebenso die des 6. Stadiums. Es ist daher wahrscheinlicher, dass alle Larven
einer Species die gleiche Zahl von Häutungen durchmachen, und dass die aus irgend einem
Grunde in der Umbildung der Maxillipeden im 5. und 6. Stadium vorgeschrittenen oder zurück-
gebliebenen Larven bei der folgenden, oder bei den beiden folgenden Häutungen den Unter-
schied ausgleichen, so dass im 7. und 8. Stadium alle Larven wieder auf ungefähr der gleichen
Stufe der Umbildung der Maxillipeden angelangt sind.

Es spricht nichts dagegen, dass die anderen 3, im Capitel Bf (p 80 ff; behandelten Larven-
reihen der Lj/siosqui/la-Gru-ppe ebenfalls 9 Stadien durchmachen, und dies ist für die am voll-
ständigsten beschriebene Reihe tridens sogar sehr wahrscheinlich. Ob die Zahl auch für alle
übrigen Species dieser Gruppe gültig ist, muss dahingestellt bleiben; denn die von mir be-
obachtete Verschiedenheit der Stadienzahl bei S(]u<l/a maiitis vmd de.smareati beweist, dass ver-
wandte Species nicht die nämliche Zahl von Larvenstadien zu haben brauchen.

Vergleicht man weiter die Entwicklungsstufe, die die Organe in den gleichziffrigen
Stadien bei den verschiedenen Larvenspecies der Z///.s/o.sr/«/.'/rt-Gruppe erreichen, so ergibt
.sich, dass die Stufe in einem bestimmten Stadium einer Species keineswegs die gleiche w.e

p.A B. Die Larven der Mittelmeer- Species.

in demselben Stadium einer anderen Species zu sein braucht. Es gibt nur wenige Organe, die bei
allen mir bekannten Species in demselben Stadium auf derselben Stufe der Ausbildung stehen
und dadurch die Nummer des Stadiums sofort anzeigen. Ich stelle im folgenden die für die
gleichnamigen Stadien meiner L^siosquilki-Sipecies, charakteristischen Merkmale zusammen:

1. Stadium. Paarige Augen sitzend (T 8 F 40 Ol). Antennulen einästig, ohne Anlage
von Geißeln (T 8 F 51).

2. Stadium. Die paarigen Augen werden gestielt. Die Antennulen erhalten die
erste (zapfenföfmige) Anlage der proximalen Geißel (T 8 F 64 Fl. pr).

3. Stadium. Das 2. Thoraxbein hat die eigenthümliche Cbergangsform, wie T 7 F 17
sie zeigt. Auftreten der vorderen Lateralstacheln am Rückenschilde T 7 F 11 Ac. tu. an).

4. Stadium. Die Antenne spaltet sich in ein Üossenartiges, rechtwinklig abgebogenes
Exopodit und ein zapfenförmiges Endopodit (£ 7 F 26 E.vp, Enp). Das 1. und 2. Thorax-
bein erhalten die Gestalt von Maxillipeden ^T 7 F 35, 33;.

Für die folgenden Stadien gibt es derartige Merkmale nicht mehr. Die bei allen
Species im gleichvielten Stadium auftretenden Merkmale gehören also, wie man sieht, aus-
schließlich den ersten 4 Stadien an und sind auf die vorderen Gliedmaßen ^von den Augen
bis zum 2. Thoraxbein, beschränkt.

Dass in den übrigen Merkmalen die gleichnamigen Stadien der einzelnen Species nicht
immer auf der gleichen Stufe stehen, geht aus den Beschreibuügen in den C'apiteln B d, B e,
Bf (unten p 58 ff) hervor. Ich habe darin die Larvenentwicklung von Lys. ucculta gleichsam als
Norm vorangestellt, weil sie mir am vollständigsten bekannt ist und weil sie mit der primi-
tivsten aller bekannten Larven beginnt, und habe die der anderen Species auf sie bezogen. Hier
will ich nur die hauptsächlichsten Ungleichheiten in der Entwicklungsstufe bei den von mir
untersuchten Larvenspecies der Lysiosquilla-Gxvü^^e hervorheben.

Segmentirung und Gliedmaßen des Abdomens. In diesem Merkmal verhält sich
bereits das 1. Larvenstadium bei den einzelnen Species verschieden. Während bei L. occulta
das Abdomen nicht segmentirt ist ^T 7 F 1) und keine äußerlich hervortretenden x\nlagen von
Beinen trägt, hat es bei eusebia 2 freie Segmente und daran je ein zweila])piges, borstenloses
Beinpaar (T 8 F 45); das 1. Stadium von eusehia verhält sich hierin also wie das 2 \on occulta
(T 7 F 4), Da die Entwicklung des Abdomens bei beiden Arten zunächst ziemlich gleichmäßig
fortschreitet, so hat das 2. Stadium von eusebia 4 freie Segmente mit 2 borstentragenden und 2
borstenlosen Beinpaaren (T 8 F 60 - 63) gleich dem 3. Stadium von occulta (T 7 F 11); das 3. Sta-
dium von eusebia hat 5 freie Segmente (T 8 F 66) mit 4 borstentragenden und 1 borstenlosen Bein-
paar (T 8 F 68 — 71, 74) gleich dem 4. Stadium von occulta; das 4. Stadium von eusebia hat 5 freie
Segmente mit ebensoviel borstentragenden Beinpaaren (T8 F 78), gleich dem 5. Stadium von occulta.
In den letzten dieser Stadien wächst die Borstenzahl an den Beinen bei eusebia langsamer als bei
occulta, so dass hierin sich die gleichnamigen Stadien der beiden Arten einander näher kommen,
und da das 5. Stadium von eusebia in dieser Hinsicht sich wenig über das 4. fortentwickelt, so
sind die bisherigen Unterschiede in der Entwickkmgsstufe des Abdomens und des 1. — 5. Ab-

Bc. Zahl und Merkmale der Lai'venstadien. 1. Lysiosquilla-Gruppe. 55

domenbeines der beiden Species im 5. Stadium ausgeglichen. — Auch tridcn.s (T 11} ist occulta in
der Entwicklung des Abdomens, wenigstens vom 2. Stadium an (das 1. kenne ich nicht", voran,
wenn auch nicht so weit wie eusebia. Das Abdomen hat bei trideiis im 2. Stadium (T 11 F 86)
2 scharf und 1 weniger scharf abgesetztes Segment mit 3 Paar borstenlosen Beinlappen, im 3. Sta-
dium 3 freie Segmente mit 1 beborsteten und 2 borstenlosen Beinpaaren (T 11 F 87;, im 4. Sta-
dium 5 freie Segmente mit 3 beborsteten und 2 borstenlosen Beinpaaren. So steht das Abdomen
in diesen Stadien zwischen den gleichnamigen von occulta und eusebia in der Mitte; im 5. Stadium
(T 11 F 88 erreicht es die Stufe der Entwicklung, die es bei diesen beiden Arten hat.

Der kleine Nebenstachel am Grunde der hinteren Lateralstacheln des Rücken-
schildes, der bei ucndta im 2. Stadium sichtbar wird (T 7 F 4 Ac. sec), tritt bei eusebia bereits
im 1. Stadium (T 8 F 45), bei tridens erst im 3. Stadium (TU F 87) hervor.

Das dorsale Paar von Dörnchen am 6. Abdomensegment tritt bei eusebia (T 8 F 78
Ac. suhmed) im 4., bei den 4 anderen Arten der Gruppe erst im 5. Stadium auf.

Die Zacken Pr. la. J , 2) vor den beiden vorderen Lateralstacheln des Telsons, die bei
occxdta (T 7 F 60), eusebia und pkuraruta im 5. — 6. Stadium erscheinen, treten bei nux erst im
6. oder 7., bei tridens im 8. oder 9. Stadium auf.

Die Antennulen verhalten sich in den gleichnamigen Stadien von occulta und eusebia
ziemlich gleichmäßig; nur wird die distale Nebengeißel bei occulta im 8. (T 8 F 11), bei
eusebia erst im 9. Stadium dreigliedrig. Auch bei tridens und nux entwickeln sich die Anten-
nulen in ähnlicher Stufenfolge wie bei occulta, doch haben sie bei tridens im 3., 4. und
5. Stadium nicht ganz soviel Ästhetasken und haben eine 4gliedrige proximale Nebengeißel
bereits im 8. Stadium, und bei iru.v haben sie schon im 7. Stadium (T 10 F 111 Aes eine
Gruppe von Ästhetasken mehr als bei occulta im 9. Stadium )T 8 F 32). Besonders weit eilen
die Antennulen von pleuracuta den gleichnamigen Stadien der übrigen Arten voraus; ihre
proximale Nebengeißel [Fl. pr wird schon im 6. Stadium 4gliedrig und beginnt das 5. Glied
im 8. Stadium abzuschnüren (T 3 F44); ihre distale Nebengeißel wird schon im 7. Stadium
3gliedrig, und die Ästhetasken. deren Zahl im 5. Stadium dieselbe ist wie im 6. Stadium von
occulta, bilden im 6. und 7. Stadium 5, im 8. Stadium 6 Gruppen (T 3 F 44\ sind also so
zahlreich, wie bei occulta, eusebia und tridens erst nach der Metamorphose.

Sehr gleichmäßig entwickeln sich auch die Antennen bei occulta. eusebia, nux und
tridens; nur ist das Exopodit bei tridens im 9. Stadium 7gliedrig (T 11 F 96 , während es bei
occulta (T 8 F 36) in diesem Stadium 6gliedrig ist; die Antenne des 6., 7. und 8. Stadiums
von pleuracuta ist der von occulta um je 1 Stadium voraus.

In der Entwicklung der 3 kleinen Maxillipeden zeigen die gleichnamigen Stadien
unserer Species einige Ungleichmäßigkeiten, die indessen kaum größer sind, als die bei Indi-
viduen desselben Stadiums derselben Art zu beobachtenden ; nur tritt bei einigen (eusebia der
Unterschied in der Größe des Handgliedes zwischen dem 3. und 4. Maxilliped früher hervoi
als bei anderen occulta).

Die Beine des MiJ-telleibes, die meistens zuerst im 4. Stadium als flache Hügel hervor-

56 B- Die Larven der Mittelmeer-Species.

treten i^T 8 F 78 P«), werden bei tiideua im 5. und bei niur erst im 6. Stadium äußerlich
sichtbar und bleiben auch in den folgenden beiden Stadien um 1 — 2 Stadien hinter den
gleichnamigen von occiilta zurück.

2. Squilla.

Die Zahl der Stadien, welche die Larven von Squilla durchmachen, habe ich nicht
durch Aufzucht controllirt. Wohl aber war das im Golfe von Neapel geftschte Material von
M desmaresti mehr als reichlich genug, um auch für diese Species die Zahl von neun pelagi-
schen Stadien festzustellen, um so mehr als die Variabilität der Entwicklungsstufe der kleinen
Maxillipeden in den mittleren Larvenstadien nicht so groß ist wie bei den Larven der Lyslo-
squiUa-GTU\)pe.

Die pelagischen Larven von -S. mantis schließen sich den gleichziffrigen Stadien von
.S. desmaresti in den Merkmalen der Entwicklungsstufe nahe an; aber während das 9. Stadium
von desmaresti sich in das L Litoralstadium verwandelt, folgt darauf bei mantis zunächst noch
ein zehntes Larvenstadium.

Die Frage, die für die Larven der LysiosquiUa-Gm^^e unbeantwortet bleiben musste,
ob nämlich ihr 1. pelagisches Stadium identisch mit dem sei, in dem sie aus dem Ei schlüpfen,
konnte ich für S'. mantis durch Aufzucht der Larven aus dem Ei beantworten: die Larven
von 'S. mantis machen zwischen dem Ausschlüpfen und dem Übergang in das 1. pelagische
Stadium erst 2 Stadien durch, die ich als »propelagische« Stadien (T 9 F 1 — 16 Spp) bezeichne.
Erst das 2. propelagische Stadium häutet sich zu Larven, die mit dem gefischten 1. pela-
gischen Stadium genau übereinstimmen. Die Zahl der Larvenstadien von .S*. mantis ist daher
im ganzen zwölf.

Die Ähnlichkeit der Larven des 1. pelagischen Stadiums von -S. desmaresti mit denen
von Ä. mantis lässt annehmen, dass auch die Larven von desmaresti 2 propelagische Stadien
durchmachen.

Von anderen Squilla -J^ai-yen ist mein Material ganz dürftig, so dass ich über die
Stadienzahl anderer SquillaSpecies nichts aussagen kann. Aus demselben Grunde weiß ich
auch nicht, ob es Merkmale gibt, die für die gleichnamigen Stadien einer größeren Zahl von
Sqmlla-Arten charakteristisch sind, wie etw^a die Sitzaugen für das 1., und die Übergangsform
des Raubbeines für das 3. Stadium der Larven der L^ys/o.syyw/Y/a-Gruppe. Indessen haben eine
solche Bedeutung für die Squilla-Larven vermuthlich folgende Merkmale: Die Anhäufung von
noch nicht resorbiertem Eidotter in den beiden propelagischen Stadien; der Mangel einer
äußeren Anlage des Endopodits der Antenne T 10 F 4) und des 5. Abdomenbeines (T 10 F 2)
im 1. pelagischen Stadium; das erste Hervortreten dieser beiden Anlagen im 2. pelagischen
Stadium (T 10 F 12 Enp, 13 P« .>;; der Beginn der Gliederung der ventralen Geißel der
Antennulen. das Hervorsprossen der kleinen Maxillipeden und , des 6. Abdomenbeines

Bc. Zahl und Merkmale der Larvenstadien. 3. Pseudosquilla-Gruppe. 57

im 3. pelagischen Stadium (T 10 F 15 Fl. di, 17 Mp, T 9 F 26 Pu), und der Beine des
Mittelleibes im 4. pelagischen Stadium (T 10 F 28'.

Im Ganzen stimmen die gleichnamigen Stadien von Sqiii//a iiuDitla und desmaresti in den
Merkmalen der Entwicklungsstufe näher überein als manche der oben besprochenen Species
der Lj/üiusqiälla-Grup^e; jedoch wird mantis in einigen Merkmalen von desmaresti überholt. So
bleibt mantis besonders daiin zurück, dass sie den medianen Ventralstachel am Antennulensegment
(T 9 F 102 Ac. me) erst im 3. — 4. pelagischen Stadium, die spitzen Pleuraecken an den Abdomen-
segmenten ^T 9 F 108) erst im 8. Stadium erwirbt (^beides bei desmaresti schon im 1. pelagischen
Stadium vorhanden, T 10 F 2), und dass auch das submediane dorsale Dornpaar am 6 Abdomen-
segment und die Lateralzacken am Telson bei ma/itls ein Stadium später auftreten als bei des-
maresti; in geringerem Maße bleibt das 4. und 5. Stadium von mantis hinsichtlich des 5. Ab-
domenbeines und das 9. Stadium in der Gliederung des Endopodites der Antenne, der Spaltung
des Kiemenhöckers der Abdomenbeine und in der Entwicklung des 6. Abdomenbeines hinter
den gleichnamigen Stadien von desmaresti zurück. — Es gibt noch andere Unterschiede zwischen
den gleichziffrigen Larvenstadien der beiden Species, die zunächst als Unterschiede in der Ent-
wicklungsstufe angesehen werden könnten, in der That aber Speciesunterschiede sind, da sie
auch nach der Metamorphose bis zui" Geschlechtsreife bestehen bleiben; das ist die Zahl der
Geißelglieder und Asthetasken der Antennulen, worin desmaresti von mantis schon vom
4. Stadium an überholt wird, ferner die Borsten der Antennen und .\bdomenbeine. die sich
bei mantis schneller als bei desmaresti vermehren, und auch das frühere Auftreten der Dornen
am Rostrum von mantis (im 1. pelagischen Stadium; bei desmaresti erst im 3. oder 4.; darf
man auf ihre überwiegende Länge zurückführen.

3. Pseudosquilla- Gruppe.

Dass die Larven der PseudosqulUa-Grupipe ebenfalls 2 propelagische Stadien durch-
machen, ist für eine Gonodactj/lusS^ecies nachgewiesen (s. unten Capitel D . Über die Zahl der
pelagischen Stadien dieser Gruppe aber kann ich nur Vermuthungen äußern, da mir keine einiger-
maßen vollständige Reihe davon vorliegt; so muss auch die Nummer einiger der unten (Capitel
Bi 3, 4) beschriebenen Stadien dieser Gruppe unsicher bleiben. Indessen ist sicher, dass die
Larve constrlcta (Capitel Bi 1, T 11 F 1 — 10) dem ersten und die Larve von P. ferussaci? (Capitel
Bi 4, T 11 F 65 — 85) dem letzten pelagischen Stadium angehört. Jenes ist aus der Überein-
stimmung der constrlcta-harve mit dem von Brooks (1893) gezüchteten 1. pelagischen Stadium
eines Gonodactj/his und auch daraus zu schließen, dass meine Larve, außer in der den Larven
der Pseudosqiül/a-Gru-ppe eigenthümlichen vorzeitigen Entwicklung der hinteren Abdomenbeine,
dem 1. pelagischen Stadium von Squilla nur noch in der Zahl einiger Borsten (am proximalen
Lobus der 1. Maxille und am 3. und 4. Gliede des Putzbeines) voraus ist. Dass ferner die
vermuthlich zu P. ferussaci gehörige Larve auf dem letzten pelagischen Stadium steht, ver-

Zool. Station zu Neapel, Vauna uaJ Flora, Golf von Neapel. Stomatopoiieu °

gg B. Die Larven der Mittelraeer-Speeies.

ratben besonders die unter der demnächst abzuwerfenden Cuticula sichtbaren Nebenzacken an
der Klaue des Rauhbeines (TU F 77 .

Der 1. Hälfte der Reihe pelagischer Stadien gehören die Larven an, von denen unten
(Capitel Bi 2, T 11 F 11 — 45' 5 Stadien als mucroviitn beschrieben sind, und diese folgen ohne
Zweifel lückenlos auf einander; die Richtigkeit ihrer Bezifferung hängt also nur davon ab, ob
das jüngste von ihnen wirklich das 2. pelagische Stadium ist. Diese meine Ansicht gründet
sich darauf, dass die Gliedmaßen des Kopfes und Thorax, die im 1. pelagischen Stadium der
Pseiidosquilla-Ijaryen [constricta) auf derselben Entwicklungsstufe stehen wie im 1. pelagischen
Stadium der Squilht-Jjarven, sich wohl auch in den nächsten Stadien parallel mit diesen weiter
entwickeln. Der Vergleich zeigt nun, dass die von mir untersuchten miicronata-haiven in dieser
Hinsicht dem 2. und den folgenden Stadien von Sqiiil/a in der That entsprechen, nur treten die An-
lagen der Mittelleibbeine nicht im 4., sondern erst im 5. Stadium äußerlich hervor (T 11 F 31 Pa).
Wenn also die unten beschriebenen Stadien von mucrunata auch richtig beziffert sein dürften,
so muss ich doch hinzufügen, dass ich die mir vorliegenden (25) Exemplare des 4. und
5. Stadiums nicht befriedigend auf diese beiden Stadien vertheilen konnte, da sie fast alle
unten angeführten Unterschiede in allmählichen Abstufungen darboten; am bestimmtesten ließen
sie sich nach den Merkmalen an Antennulen und Antennen in 2 Stadien sondern ; dabei mussten
aber dem 4. Stadium Thiere zugewiesen werden, die ebenso groß wie die des 5. Stadiums
waren und fast ebenso weit entwickelte kleine Maxillipeden hatten.

Die unten (Capitel Bi 3) als candata (T 4 F 57 — 65, T 11 F 46—64) beschriebenen Larven
stehen jedenfalls auf 2 einander folgenden Stadien, vielleicht auf dem viertletzten und dritt-
letzten Stadium. Um wie viele Stadien diese Larven und die oben erwähnte Larve des letzten
Stadiums von '1 fi'russad von ihrem 1. pelagischen Stadium entfernt sind, lässt sich um so we-
niger angeben, als es nicht ausgeschlossen ist, dass Larven von so beträchtlicher Rumpfgröße
mehr Stadien durchmachen als die oben behandelten kleineren Larven von Lysiosqtiilla
und Squilla.

Bd. Beschreibung der Larven von Lysiosquüla occulta.

T 7 F 1—89, T 8 F 1—39.

Die Larven von L. occulta unterscheiden sich von allen mir bekannten Larven derselben
Gruppe dadurch, dass die postero-lateralen Ecken der Pleuren des 1.— 5. Abdomensegmentes
in allen Stadien abgerundet sind (T 7 F 4, 11) ; auch in den letzten Stadien endigen die Pleuren
am 5. Segmente nicht in eine Zacke. Das Rückenschild ist schmal, in der Mitte etwas breiter
als vorne und hinten (T 7 F 1, T 8 F 1); der hintere Medianstachel [Ac. nie. pu) ist kurz, meistens
nicht länger als die vorderen Lateralstacheln (Ar. hi. aiA und höchstens - r, so lang wie die hinteren

Lysiosquilla ucculta — 1. Pelagisches Stadium. g O

Latoralstacheln [Ac. hi-f. po; T 7, F 1, 4, 11, T 8 F 1). Lateralzacken des Telsons groß (T 7
F 60, T 8 F 31 Pr. In). Handglied des Raubbeines (vom 4. Stadium an) gestreckt, etwa 4 mal
so lang wie breit (T 7 F 38, T 8 F 25, 26). Laterale Ecke der Basipodite der Abdomen-
beine ohne die unten (p 75) für L. eusebia erwähnte Zacke (T 7 Y 18, 24, T 8 ¥ 15, 17).

Das 1. Pelag sehe Stadium.

T 7 F 1, 2*).

Rumpf. Länge 2 — 2,25 (vom Stirn- zum Telsonrand 1,6 — 1,75) mm. Nur der Thorax
ist segmentirt und besteht aus 5 größeren und 3 kleineren Segmenten (Th. S I — VIII); das Ab-
domen {Ah\ ist vom Thorax abgesetzt, aber selbst nicht segmentirt und gegen das Telson ' Te\ nur
durch eine leichte Kerbe an den Lateralrändern abgegrenzt. Die Falte, mit der die Innenwand
des Rückenschildes in die Rumpfwand umbiegt, fällt in der Mitte des Rückens ungefähr mit der
hinteren Kopfgrenze zusammen; dann läuft sie antero-lateral auf die Augen zu und verstreicht
an ihnen; der ventrale Schildrand endigt ebenfalls an den Augen, und so setzt sich die
äußere Wand des Schildes dii'ect in das dorsale Integument der Augen und des Vorderkopfes
fort. Der Kopf geht vorne in ein öfters ventrad gebogenes Rostrum ^Ro^ aus, an dessen Ventral-
seite einige winzige Dörnchen sitzen ; die Länge des Rostrums beträgt etwa * '3 von der Entfernung
zwischen seiner Basis und dem Hinterrand des Schildes. In der Mitte des hinteren Schildrandes
sitzt ein kurzer {Ac. mr. po) und an seinen Lateralecken je ein längerer Stachel (Ac. lat. po). Das
Telson {Te) hat jederseits 3 laterale Stacheln (Ac. la), und am Hinterrande zwischen den Hinter-
eckdornen (Ac. siibm) 15 — 18 Stacheln (Ac.j)6^; die Hinterrandstacheln sind im Ganzen symmetrisch
vertheilt; doch kommen in der Nähe der durch eine leichte Kerbe bezeichneten Randmitte auch
Asymmetrien in Zahl und Größe der Stacheln vor. Die beiden Hintereckdornen sind größer als
die Hinterrandstacheln, und unter diesen übertrifft der 4. oder 5. (von der Mitte gezählt^ die
übrigen mehr oder minder an Länge. Zwischen den Hinterrandstacheln stehen am Telsonrande
winzige Dörnchen.

Die Augen (Ol) sind sitzend; ihr fassetth-ter Theil ragt in I'orm einer Halbkugel aus
dem Kopfe hervor; der Kopf mit den Augen ist der breiteste Theil des Rumpfes.

Die Antennule fvergl. T 8 F 51) ist einästig; sie besteht aus 3 Gliedern, 2 kurzen
proximalen [Ped. A I) und 1 langen und dickeren Endgliede. Sie ragt zu beiden Seiten des
Rostrums noch nicht mit der Hälfte des Endgliedes über den vorderen Kopfrand hinaus. Am
Endgliede sitzen: etwa in der Mitte der I^ateralfläche eine kurze Fiederborste, nicht weit vom
Gliedende ebenfalls an der lateralen Gliedfläche ''doch mehr dorsad^i 2 Asthetasken, und an
der Spitze des Gliedes 1 Ästhetask und 3 Fiederborsten.

Die Antenne (vergl. T 8 F 531 ist ebenfalls einästig und dreigliedrig. Die 3 Glieder
sind cylindrisch und gleich dick: das 2. Glied ist etwas länger als das 1. und etwas kürzer

*) Für die Gliedmaßen des Kopfes und Thorax vergl. die Figuren zum 1. Stadium von L. euschia auf T 8.

/JA B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

als das letzte. Am Ende des Endgliedes [Exp. A II) sitzen fi lange Fiederborsten und 1 kurzes,
nacktes Börstchen.

Die Mandibel (vergl. T 8 F 52) hat keine Spur eines Palpus, sondern besteht nur
aus der Kaulade. Ihr distaler, zwischen die Lippen tretender Theil ist beilförmig, mit
vorderer concaver und hinterer convexer Fläche, und endigt in einem bezahnten Kaurand,
der in der Mitte durch einen Einschnitt in eine ventrale und eine dorsale Hälfte getheilt
wird. Die ventrale Hälfte trägt 3 Zähne; die 2 ventralsten sind hakig und spitz, und der 3.
ist mit seinem kleinen Nachbar durch eine convexe Kante verbunden. Die dorsale Hälfte hat
zunächst (von der Randmitte ab) 3 spitze Zähne, dann etwas abgerückt noch einen 4 solchen;
hierauf folgen 2 winzige Zähnchen und der hakige Eckzahn, auf dessen Hinterfläche noch

1 Zähnchen sitzt.

Die 1. Maxille (vergl. T 8 F 44) besteht aus 2 am Grunde vereinigten TiOben; der
proximale Lobus [Lo. pr) ist ellipsoidisch und trägt ß Borsten ; der distale {Lo. di) ist flacher,
mehr rechteckig, mit einem kleinen Höcker am Lateralrande, und trägt 4 Borsten '2 — 5).
Die Borsten sind mit winzigen Sjiitzen spärlich besetzt, nur die proximalste Borste des proxi-
malen Lobus hat einige Fiedern

Die 2. Maxille 'vergl. T 8 F 43) ist zweigliedrig; das proximale größere Glied ist
etwas laterad gekrümmt und hat einen convexen, stark vortretenden Medialrand, an dem
4 Gruppen von Borsten [2 -\- 2 -\- 3 -\- 3) sitzen; an seinem Ende articulirt das kleine End-
glied, Avelches 3 Borsten trägt. Die längeren Borsten sind weitläufig gefiedert.

Die 5 vorderen Thoraxbeine (vergl. T 8 F 46 — 50), die sich später in Maxillipeden
verwandeln, functioniren als Schwimmbeine und sind einander sehr ähnlich. — Das Endopodit
[Enp) des 1. Thoraxbeines ist 3gliedrig, doppelt so lang wie das 2. Glied des Basipodites
[Bap. A II) und 1 Vi mal so lang wie das Exopodit [Exp)\ dieses reicht etwa bis zur Mitte des
2. Gliedes des Endopodites 'Evp. A. pr II). Das Exopodit trägt 5 Fiederborsten: 1 distal von
der Mitte des Lateralrandes und 4 am Ende; am Endgliede des Endopodites Eiij>. A. dl)
sitzen 8 Fiederborsten, von denen die lateralen kürzer sind als die medialen; an der Medialseite
des 2. Gliedes des Basipodites und des 1. und 2. Gliedes des Endopodites sitzen 1 -j- 1 -f- 1,

2 -|- 3, 2 kurze Fiederborsten. Am Ende des Endgliedes des Exopodites, etwas auf die hintere
Gliedfläche gerückt, findet sich eine leicht gebogene Stiletborste.

Das Endopodit des 2. Thoraxbeines (F 47), etwas dicker als das der übrigen Thorax-
beine, ist 2gliedrig; sein 1. Glied (Enp. A. pr) entspricht dem 1. -f- 2. Gliede des 1. Beines.
Endo- und Exopodit haben etwa dieselbe relative Länge wie am 1. Bein. Die Beborstung
unterscheidet sich von der des 1. Beines dadurch, dass das Endglied des Endopodites (Enp. A. di)
nur 5 Fiederborsten hat, und dass in der 2. Borstengruppe an der Medialseite seines 1. Gliedes
nur 2 (statt 3) Borsten stehen.

Die 3 folgenden Thoraxbeine (3. — 5., F 48 — 50) haben wie das 2. ein 2gliedriges
Endopodit, das im Verhältnis zum Basipodite (lV2inal so lang wie das 2. Glied des Basip.) und
Exopodite (Endop. : Exop. ^ 1 : 1, 6 : 7, 4 : 5^1 kürzer als am 1. und 2. Bein ist; das Exopodit

Jyysio<iquilla cicciilta — 2 Pelagisches Stadium. ßl

Überragt am 3. Bein den distalen Rand des 1. Gliedes des Endopodites und reicht am 4.
und 5. Bein wenigstens bis zum Endrande seines Endgliedes; auch ist das Exopodit an den
hinteren Beinen etwas breiter als an den vorderen. Vertheilung der Borsten:

3.

2. Gl. des Basip.
Bein 3

1. Gl. des Endop.
3

2. Gl. des Endop.
4

Exop
5

4.

3

3

4

6

5.

1

2

3

6

Die Borsten am Medialrande des Endopodites stehen einzeln nicht paarweise wie am
1. und 2. Bein) und sind zwar kleiner als die anderen Borsten, aber, besonders am 5. Bein,
relativ größer als am 1 . und 2. Bein. Von den Borsten des Exopodites sitzen (wie am 1 .
und 2. Bein) 4 am Ende und 1 distal von der Mitte des Lateralrandes; am 4. und 5. Bein
sitzt auch am proximalen Theile des Lateralrandes eine Borste. Alle Borsten sind gefiedert.
Der Medialrand des Exopodites ist behaart.

Die 3 letzten Thoraxbeine (6. — 8.) und die Abdomenbeine sind äußerlich nicht
sichtbar.

Bestimmungsmerkmale. Zum Unterschiede vom 2. Stadium: Augen sitzend;
Abdomen un.segmentirt und ohne Beinanlagen; am Grunde der Hintereckstacheln Ac. lat. po
des Eückenschildes kein Nebenstachel (T 7 Fl); Antennule cinästig (vergl. T 8 F 51). Endo-
podit des 2. Thoraxbeines wenig dicker als das der anderen Beine (vergl. T 8 F 47).

Das 2. Pelagische Stadium.

T 7 F 3—9.

Rumpf (F 4, 7 . Länge: 2,8 — 3,3 (vom Stirn- zum Telsonrand 2— 2, .3) mm. Die Zahl
der Rumpfsegmente ist um 2 vermehrt: Die beiden vordersten Abdomensegmente [Ah. ST, II
sind frei geworden und tragen Beinlappen iP»)] der Rest des Abdomens ist nicht segmentirt,
doch ist sein vorderstes Stück durch eine leichte dorsale Furche abgegrenzt. Die Pleuren der
beiden freien Segmente sind abgerundet, ohne Zacke. Das Rostrum [Ro\ ist '4 so lang wie der
Abstand zwischen seiner Basis und dem hinteren Schildrande; es ist ein wenig ventrad ge-
bogen (gewöhnlich aber nicht so stark wie in F 4) ; die Dörnchen an seiner Ventralseite sind
etwas größer als vorher. Am hinteren Ende des ventralen Schildi-andes, dicht vor dem hin-
teren Lateralstachel [Ac. lat. po ist ein kleiner Nebenstachel Ac. sec) hervorgesprosst. Die
Hinterrand stacheln des Telsons haben etwa die gleiche Zahl wie vorher, meistens 18. seltener
16—17; doch fand ich einige Male 19 — 20.

Die Augen (F 4 Ol) sind gestielt; der T-ateralrand des Schildes geht über die Stiele
hinweg und verstreicht beiderseits an der Basis des Rostrnms. Die Augen haben die Form
kurzer EUipsoide; ihre kurzen Stiele vereinigen sich luiter der Basis de.s Rostrums

nc) B. Die Larveu der Mittehneer-Specios.

Aus dem Endgliede der Antennule (F 3), etwa in der Mitte seiner dorsalen Fläche,
ist ein Zapfen (F/. pr) hervorgewachsen. Das Endglied trägt nun 5 Ästhetasken und neben den
3 gefiederten Endborsten eine kleine nackte Borste. Die Trennung zwischen dem 1. und 2.
Gliede erscheint minder scharf als im vorigen Stadium; sie ist auch weniger deutlich als die
Grenze zwischen dem 2. und 3. Gliede.

Die Antenne gleicht der des 1. Stadiums.

Die ventrale Hälfte des Kaurandes der Mandibel (F 9) hat 4 Zähne; der dorsalste
dieser 4 ventralen Zähne ist von den anderen 3 durch eine breite Lücke getrennt, in der sich
ein flach gerundeter Vorsprung erhebt.

Am distalen Lobus {Lo. di] der 1. Maxille (F 8) ist die Zahl der Borsten auf 5, und
in der 2. Gruppe des proximalen Gliedes der 2. Maxille auf 3 gestiegen.

Das Endopodit des 1. Thoraxbeines ist etwas gewachsen, so dass das Exopodit nicht
mehr bis zur Mitte seines 2. Gliedes reicht.

Das proximale Glied des Endopodites des 2. Thoraxbeines (vergl. T8 F 59 Eiij>. A. pr')
ist wurstförmig, viel dicker und etwas länger als im vorigen Stadium; am ISfedialrande seines

2. Gliedes ist eine kleine Borste aufgetreten, und zugleich sind die benachbarten terminalen
Fiederborsten verkürzt. Die terminalen Fiederborsten des Exopodites sind auf 5 vermehrt.

Das 3. — 5. Thoraxbein gleicht denen des 1. Stadiums, nur hat das Exopodit an allen
dreien 2 Fiederborsten mehr als dort, 1 am Ende und 1 am Medialrande; es hat daher am

3. Beine 1, 5, 1. am 4. und 5. Beine 1, 5, 2 Borsten.

Die letzten 3 Thoraxbeine sind äußerlich noch nicht sichtbar.

Die beiden frei gewordenen Abdomensegmente tragen je 1 Beinpaar (F 5, 6); die
lappigen Äste Enp, E.vp sind vom Basipodite undeutlich abgesetzt und borstenlos.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 1. Stadium: Augen [Ot gestielt;
2 freie Abdomensegmente mit Beinanlagen ;F 4 Ab. S I, II, Pii); Rückenschild mit je 1 kleinen
Nebenstachel [Ac. sec; am Grunde der hinteren Eateralstacheln (F 4) ; Endglied der Antennulen
mit dorsalem Zapfen ;F 3 F/. pr); Endopodit des 2. Thoraxbeines mit wurstförmig verdicktem
proximalen Gliede (vergl. T S F 59 ■ — vom 3. Stadium: Rückenschild ohne vorderen
Lateralstachel [Ar. la. aii/, nur 2 freie Abdomensegmente fF 4\ dorsale Geißel [Fl. pr] der
Antennule Igliedrig, zapfenförmig (F 3); Endopodit des 2. Thoraxbeines mit Schwimmborsten
(vergl. T8 F 59); 1. und 2. Abdomenbein lappig, borstenlos (F 5, 6),

Das 3. Pelagische Stadium.

T 7 F 10—24.

Rumpf (F 11, 13). Länge 3,6—4,1 (vom Stirn- zum Telsonrande: 2,5 — 2,7) mm. Die hin-
tere Grenze des .\ntennulensegmentes markirt sich auf der Bauchfläche. Das 3. und 4. Abdomen-
segment {Ah. Si ITT, IV) hat sich abgesondert; die künftige Abgliederung des 5. Segmentes ist

Lysiosquilla occulta — 3. Pelagisches Stadium. ß3

durch eine dorsale Furche angedeutet; die Pleuren aller Segmente haben runde Ränder.
Rostrum ^/i so lang wie der Abstand zwischen seiner Basis und dem hinteren Schildrande.
Am Lateralrande des Schildes, dicht hinter den Augen, ist ein kleiner Stachel i^r. /«. «//) er-
schienen, so dass das Schild nun außer dem Rostrum 7 Stacheln hat: jederseits 1 kurzen vor-
deren Lateralstachel {Ac. la. an], 1 kurzen Nebenstachel Ac. sec], 1 langen hinteren Lateralstachel
{Ac. lat.poj und 1 kurzen medianen Hinterrandstachel [Ac. me. po). Zahl der Telson stacheln
wie vorher.

Die Antennule (F 15) ist in einen Stamm [Ped) und 2 Geißeln [Fl] gegliedert. Der
Stamm ist 2gliedrig; sein distales Glied [Fed. A II'^III] ist aus der proximalen Hälfte des
3. Gliedes der Antennule des vorigen Stadiums entstanden; sein proximales Glied [Ped. A T)
ist aus den beiden ersten .\ntennulengliedern des vorigen Stadiums verschmolzen. Die distale
Hälfte des 3. Gliedes des vorigen Stadiums ist zur ventralen Geißel [FL ve) und der Zapfen
zur 2gliedrigen dorsalen Geißel (proximalen Nebengeißel, Fl. pr) geworden. Die dorsale Geißel
ist die längere; ihr Endglied, etwa "/j so lang wie ihr proximales Glied, trägt an der Spitze
3 nackte Borsten von verschiedener Länge (an dem proximalen Gliede konnte ich keine
Borste finden). Die Ästhetasken an der ventralen Geißel sind auf 7 vermehrt. Die relativen
Längen von Stamm, ventraler und dorsaler Geißel sind etwa 5:3: 4.

Die Antenne (F 12) hat noch die Form und Borstenzahl wie in den beiden früheren
Stadien; doch ist die Trennung zwischen dem 2. und 3. Glied verwischter, öfters völlig auf-
gehoben, und auf der medialen Fläche des 2. Gliedes deutet ein flacher Höcker (Enp) das
künftige Endopodit an.

Die Mandibel (F 14) unterscheidet sich vom vorigen Stadium hauptsächlich dadurch,
dass der dorsalste der 4 ventralen Zähne von den anderen 3 noch weiter ab- und an die
ventralen Zähne gerückt ist.

Der Höcker {Pp) am Lateralrande des distalen Lobus [Lo. di) der 1. Maxille (F 10)
ist größer geworden und trägt 1 nackte Borste.

Das 2. Glied des Endopodites !E)ip. A. pr IT des 1. Thoraxbeines (F 16) ist in der Mitte
eingeschnürt; zuweilen deutet an dieser Stelle auch eine zarte Querfalte die künftige Gliede-
rung an; die proximale Gliedhälfte trägt am Ende des Medialrandes 2 kurze Fiederborsten.

Das 2. Thoraxbein (F 17) hat einen für dieses Stadium sehr charakteristischen Bau:
am Endopodite hat die seiner künftigen Function entsprechende Umformung begonnen, wäh-
rend das Exopodit mit seinen 6 Schwimmborsten noch dasselbe ist wie im vorigen Stadium.
Das Endopodit besteht aus 4 Gliedern, von denen die ersten 3 {A III, IV, V = Enp. A. pr,
aus dem wurstförmigen proximalen Gliede des vorigen Stadiums (vergl. T 8 F 59 hervorge-
gangen sind; das 1. und 3. Glied {A III, V sind dick, das 2. kurz, käseförmig; das 4. Glied
{A VI = Enp. A. di, bildet mit dem Medialrande des 3. Gliedes einen spitzen Winkel und ist
an der Basis gekrümmt, weiterhin aber gerade oder nur schwach concav gegen das 3. Glied
zu), mit dolchförmiger Spitze. Die Fiederborsten, die an der medialen Seite des 2. Gliedes
des Basipodites [Bap. A IL und des 1. Gliedes des Endopodites [Enp. A. pr] des vorigen Stadiums

64 B- D'6 Larven der Mittelmeer-Species.

sitzen, sind erhalten geblieben; das kleine ßörstchen am 2. Gliede (A IV] des Endopodites
ist neu; das in die Klaue AVI = Enp. Ä. di) umgewandelte Endglied des Endopodites hat
seine Borsten verloren, bis auf ein Börstchen an der dem 3. Gliede zugewendeten Seite. Am
3. Gliede A V , proximal von den Fiederborsten, steht eine kleine Spitze. — Nahe am Eateral-
rande des 1. Basipoditgliedes [A I auf der hinteren Gliedfläche befindet sich ein Höcker (ßr),
gewöhnlich flach, seltener in Form eines kurzen Zapfens: die Anlage der Kieme.

Das 3.-5. Thoraxbein (F 20, 19, 23) sind dem vorigen Stadium ganz ähnlich; nur
ist am Endglied des Endopodites des 3. Beines eine kleine Stiletborste erschienen, wie sie
das 1. und 2. Bein dort in den vorigen Stadien besaßen.

Die Zahl der Abdomenbeine (F 24, 18, 21, 22) ist wie die der freien Abdomen-
segmente 4. Das 1. und 2. Bein sind in Basi-, Endo- und Exopodit gegliedert; die blatt-
förmigen Aste sind mit Schwimmborsten und die Endopodite mit Retinacula (jedes mit
2 Häkchen) versehen. Am 1. Bein hat das Exopodit 9, das Endopodit 7—8, am 2. Bein
das Exopodit 8, das Endopodit 5—6 Borsten. Das 3. und 4. Bein sind lappig, borstenlos,
ihre Gliederung, besonders die des 4. Beines, weniger ausgeprägt.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 2. Stadium: Rückenschild mit klei-
nem vorderen Lateralstachel ^F 11 Ac. hi. an); 4 freie Abdomensegmente (F II Ah. S I—IV); dor-
sale Geißel der Antennule 2gliedrig ;]•' 15 F/.pr) ; Endopodit des 2. Thoraxbeines ein unvollkomme-
nes Greifbein (F 17); 1. und 2. Abdomenbein mit Schwimmborsten (F 24, 18) — vom 4. Stadium:
Augen {Ol) ellipsoidisch ; nur 4 freie Abdomensegmente (F 11 Ab. S I^IV); 3. und 4. Abdomen-
bein borstenlos (F 21, 22); Antenne lästig (F 12) ; 1. und 2. Thoraxbein 2ästig (F 16, 1?).

Das 4. Pelagische Stadium.

T 7 F 25—38.

Rumpf (F 25). Eänge 5,8—6,4 (vom Stirn- zum Telsonrande 4—4,6) mm. Das Augen-
segment beginnt sich vom Antennulensegment zu sondern. Das 5. Abdomensegment ist vom
6. gesondert, dies aber noch mit dem Telson vereinigt; die 5 freien Segmente, besonders das
3. — 5., sind beträchtlich länger als im vorigen Stadium. Das Rostrum ist im Verhältnis zum
Schilde noch etwas kürzer als im 3. Stadium. Die Hintereckdornen des Telsons treten noch
kräftiger hervor; von Hinterrandstacheln fand ich 20—21.

Der größte Querschnitt der Augen liegt nicht mehr in der Mitte ihrer Längsachse,
sondern etwa an der proximalen Grenze der Fassettirung. Der proximale Abschnitt der Augen
verjüngt sich gegen die Augenstiele hin, aber nicht ganz gleichmäßig, sondern bis zur Augen-
mitte schneller als später, so dass das Auge aus einem distalen kugligen und einem proxi-
malen, weniger dicken, etwa die Form eines halben Ellipsoides darbietenden Abschnitt besteht;
letzterer verengt sich plötzlich zum Augenstiel. Diese Birnform der Augen ändert sich kaum
bis zum Schluss des Larvenlebens (vergl. T 8 F 1, 30).

Lysiosquiila occulta — 4. Pelagisches Stadium. g5

Das distale Glied des Stammes der Antennulen (F 28) hat sich in 2 Ped. A 11, III)
getheilt, so dass der Stamm Sgliedrig ist; die dorsale Geißel (Fl. pr) ist 2- und die Sinnes-
geißel {Fl. ve) Igliedrig geblieben. Die Längen von Stamm, dorsaler Geißel und ventraler
Geißel verhalten sich etwa wie 4:4:3, so dass also die Geißeln stärker gewachsen sind als
der Stamm; das 3. Stammglied {Ped. A III ist fast doppelt so lang wie das 2.; das proxi-
male Glied der dorsalen Geißel {Fl. pr) ist über 3 mal so lang wie das Endglied ; an seinem
distalen Rande stehen einige nackte Borsten. Die Zahl der Ästhetasken {Aes) an der ven-
tralen Geißel ist dieselbe wie vorher (7), aber die Spitze der Geißel ist verlängert, und eine
leichte Kerbe, die an der dorsalen Seite distal vom letzten Ästhetasken verläuft, trennt sie
vom proximalen Theil der Geißel.

Die Antenne (F 26) hat ein ganz anderes Aussehen als im vorigen Stadium: sie ist
4gliedrig geworden; aus dem 2. Gliede ist ein Igliedriges, borstenloses Endopodit {Enp]
hervorgewachsen ; das Endglied ist vermittelst des eigenthümlich gebauten, knieartig gebogenen
3. Gliedes {Ej;p. A I] rechtwinklig gegen das Basipodit gestellt, zugleich ist es stark verlängert
und zu einem Ruder abgeflacht, und seine vorher endständigen Fiederborsten kränzen den
distalen Rand und das angrenzende Stück des dorsalen und ventralen Randes dieses Ruders;
sie sind zugleich auf 8 vermehrt.

Mandibel ähnlich wie in den vorigen Stadien; vom dorsalen Eckzahn aus beginnt
eine Leiste auszuwachsen, die auf der Vorderseite des Kaurandes und ungefähr parallel mit
ihm verläuft.

Der proximale Lobus {Lo. pr) der 1. Maxille (F 27) ist breiter als vorher und seine
Borsten sind auf 8 vermehrt; die mittlere {3) von den 5 Hakenborsten des distalen Lobus
[Lo. di) ist noch kleiner als im vorigen Stadium und die 2. ist entschieden dicker als die
anderen.

Die 2. Maxille gleicht der des vorigen Stadiums.

Das 1. Thoraxbein (F 35, 37, 38) hat sich durch den Schwund des Exopodites und
der meisten Borsten sowie durch Umgestaltung anderer Glieder und Borsten in das Putzbein
verwandelt. Es ist ßgliedrig; die Längen des 2. — 5. Gliedes entsprechen etwa den Zahlen:
22, 16, 9, 11; das 3. Glied {A III) hat 2, das 4. hat 1 Borste, das 5. {A V) eine Querreihe
von Borsten, nicht weit vom distalen Ende der Glieder; 2 von den Borsten des 5. Gliedes
sind Putzborsten; von den anderen Borsten sind die längeren kurz gefiedert; am convexen
Rande der Klaue {Enp. A. di = A VI) sitzt ein nacktes Börstchen, und neben der Zacke am
Ende des Medialrandes des 5. Gliedes zuweilen ein Zähnchen.

Das 2. Thoraxbein (F 33) ist außerordentlich verlängert und hat die Gestalt des
Raubbeines bekommen, die es bis in das letzte Stadium im ganzen beibehält. Die Längen
des 2., 3. und 5. Gliedes A II, III, V) entsprechen etwa den Zahlen 3, 5, 6. Die Zähnchen
am Handgliede sind spärlich.

3.— .5. Thoraxbein (F 32, 31, 29) ziemlich unverändert; doch ist das Exopodit etwas
verkürzt (besonders am 3. Beine) und die Medialrandborsten am Basipodit und Endopodit sind

Zuö], Statiou zu Neapel, Fuudu und Fturu, üölf \ou Neapel. Stomatopodeu. '^

cc B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

kleiner; von ihnen ist am 3. Beine eine kleine Fiederborste am Meclialrande des 2. Gliedes
des Endopodites neu; endlicli ist die im 2. Stadium erschienene proximale Borste am Lateral-
rand des Exopodites wieder verschwunden, so dass das Exopodit nunmehr an allen 3 Beinen
übereinstimmend 1 -|- '"^ + 1 Borsten hat.

Am 6. — 8. Thoraxsegment ist die Anlage der 3 Beinpaare in Form flacher Hügel
nahe an den Lateralrändern der Segmente äußerlich sichtbar.

(obwohl das 6. Abdomensegment noch nicht vom Telson abgegliedert ist, trägt es doch
schon ein Paar zweitheilige Läppchen, die Anlagen des 6. Abdomenbeines (F 25 Pu). Das
5. Abdomenbein (F 30) ist noch klein, borstenlos; seine Gliederung bereitet sich vor. Die
vorderen 4 Abdomenbeine (F 34, 36) functioniren als Schwimmbeine und sind mit Fieder-
borsten besetzt; sie werden der Reihe nach vom 1. zum 4. Bein kleiner, ihr Basipodit im
Verhältnis zur Breite kürzer; das Exopodit trägt der Reihe nach 12, 11 — 12, 9, 7 — 9, das
Endopodit 2 + 9 — 10, 1 — 2 + 9, 7 — 8, 5—6 Borsten (wovon am 1. und 2. Bein 2 oder 1—2
proximal vom Rctiuaculum stehen). Eine F'iederborste steht auch am Medialrande des Basi-
podites des 1. und 2. Beines. Das Retinaculum hat an allen 4 Beinen 2 Häkchen.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 3. Stadium: Augen birnförmig;
5 freie Abdomensegmente; 1. — 4. Abdomenbein mit F'iederborsten (F 34, 36); Antenne 2 ästig
(F 26) ; 1. und 2. Thoraxbein lästig, in das Putz- und Raubbein verwandelt (F 35, 33) —
vom 5. Stadium: 3. — 5. Thoraxbein 2 ästig, mit Schwimmborsten (F 32, 31, 29); 5. Abdo-
menbein borstenlos (F 30); 6. Abdomenbein klein, 2 lappig (F 25 Pu).

Das 5. Pelagische Stadium.

T 7 F 39—59.

Rumpf (F 39, 43). Länge 7,1 — 8 (vom Stirn- zum Telsonrande 5 — 5,5) mm. Das
Augen- und Antennulensegment sind gegen einander und gegen das folgende Segment durch
Muskeln beweglich; der vordere Theil dieses Segmentes und das Epistom Lab. an beginnen
sich in die Länge zu strecken. Das Rostrum ist ^/j — Vs so lang wie die Entfernung von
seiner Basis bis zum Hinterrande des Schildes. Das 6. Abdomensegment articulirt mit dem
Telson noch nicht; dicht vor der späteren Grenze zwischen beiden Segmenten sitzt ein Paar
dorsaler Dörnchen [Ac. suhmed). 21 — 23 Hinterrandstacheln am Telson. Bei den meisten
Larven sind die T.,ateralstacheln des Telsons [Ac Ja 1 — 3 noch einfach; zuweilen aber findet
sich vor dem 1. oder 2. Stachel, selbst vor beiden, beiderseitig oder nur einseitig, die vom
nächsten Stadium an dort stets vorhandene Zacke (Pr. la).

Die Kerbe, die im 4. Stadium an der ventralen Geißel der Antennule (F 41) distal
vom letzten Ästhetasken eben anfing wahrnehmbar zu werden, geht nun etwas tiefer, wodurch
die ventrale Geißel beginnt sich in die Sinnesgeißel (Fl. r/^.«' und distale Nebengeißel FL di)

Lysiosquilla occulta — ö. Pelagisches Stadium. ß7

ZU spalten. Die Längen von Stamm, proximaler Nebengeißel 'dorsaler Geißel, Fl.jn-), distaler
Nebengeißel und Sinnesgeißel entsprechen etwa den Zahlen 27, 26, 20, 14. Das 2. Stamm-
glied {Ped. A II) ist fast so lang wie das 3. ; das proximale Glied der dorsalen Geißel ist
fast 5 mal so lang wie das Endglied. Das Endstück der distalen Nebengeißel ist abgegliedert.
Die Sinnesgeißel hat 1, 4, 2, 2 Asthetasken.

Antenne (F 53) ähnlich wie im vorigen Stadium; doch ist das Endopodit E»j); etwas
länger und hat ein winziges Börstchen an der Spitze, und das distale Glied des Exopodites
[Ejop. A IT ist noch breiter und flacher geworden und trägt 12 — 15 Fiederborsten.

Zwischen den Zähneu des ventralen Stückes der Mandibel ist ein neuer Zahn hervor-
gesprosst, so dass 5 Ventralzähne da sind; die vom dorsalen Eckzahn ausgehende Leiste hat
2 — 3 kleine Zähnchen erhalten.

Am distalen Lobus [Lo. di) der 1. Maxille (F 40) sind die beiden kurzen Borsten
[1, 3) noch mehr verkürzt, und der Höcker Pp am Lateralrande des Lobus hat 2 Borsten.

Das Endglied der 2. Maxille ist kürzer als vorher und nicht mehr als besonderes
Glied abgesetzt; an den Borsten ist keine Fiederung mehr wahrzunehmen.

Die Längen des 2. — 5. Gliedes des Putzbeines (F 42) entsprechen den Zahlen 30,
25, 14, 14; das 4. Glied hat 2 Borsten; am 5. Glied [A V) beginnt proximal von der 1. Quer-
reihe eine 2. Reihe von Borsten zu erscheinen.

Am Handgliede des Kaubbeines sind die Zähnchen reichlicher; Längen des 2., 3.,
5. Gliedes etwa wie 10, 21, 25.

Das 3. Thoraxbein (F 45) hat das Exopodit verloren und ist in einen stabförmigen
Anhang verwandelt; sein 1. Glied (das 1. Glied des früheren Basipodites, Bap.AI) articulirt
deutlich mit dem distad folgenden, sehr undeutlich gegliederten Stück der Gliedmaße; das
Endglied [Eiip. A. di, ist knopfförmig. Von Borsten sind einige Rudimente vom proximalen
Theile des Endopodites und 5 z. Th. gefiederte Borsten am Endgliede übrig geblieben. —
Das 4. und 5. Bein ;F 46, 47) sind noch Spaltbeine, ähnlich denen des vorhergehenden
Stadiums; doch ist das Exopodit kürzer als dort und reicht auch am 5. Bein nicht mehr
bis zum Endgliede des Endopodites; die Borsten am Medialrande dos Basipodites und Endo-
podites sind z. Th. ausgefallen; doch ist am Medialrande des Endgliedes des Endopodites
des 4. Beines eine kleine Fiederborste neu hinzugekommen. Das 1. Glied des Endopodites des
4. Beines ist etwas verdickt. Das Exopodit hat dieselbe Zahl von Borsten wie im 4. Stadium;
doch kann die kleine Medialrandborste am 4. Bein ein- oder beiderseitig fehlen.

Die vorstehende Beschreibung des 3. — 5. Thoraxbeines gilt für die meisten der von

mir untersuchten Exemplare des 5. Stadiums. Indessen variirt der Grad der Umbildung der

3 Beine in diesem Stadium in auffallender Weise. Bei einem Exemplar war sie nicht so

weit vorgeschritten, insofern sich das Exopodit am 3. Beine in Form eines kleinen Zipfels

erhalten hatte. Bei anderen Exemplaren aber war sie weiter vorgeschritten als bei den oben

beschriebenen Larven; bei einem waren die Borsten an allen 3 Beinen (F 54, 55, 5(5)

stärker verkürzt und das Exopodit des 4. Beines dünner; bei einem anderen war das

9*

nc, B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Exopodit des 4. Beines auf einen kleinen, mit 3 Borsten versehenen Anhang reducirt (so lang
etwa, wie das Endopodit dick); bei einem dritten (F 50, 51, 52) endlich war das Exopodit
des 4. Beines völlig ausgefallen, und es fehlte auch die Medialrandborste am Exopodit des
5. Beines; bei den letztgenannten beiden Exemplaren war das Endglied des 3. Beines auch
nicht mehr knopfförmig, sondern etwas in die Länge gezogen und endigte in einer spitzen
Zacke (F 50 Enp. A. di).

Pas 6. — 8. Thoraxbein (F 39, 57 — 59 Pä), die Beine des Mittelleibes, sind kleine Zapfen,
deren Kuppe durch eine Kerbe in ein laterales und ein mediales liäppchen getheilt sind; das
8. Bein ist etwas größer, das 6. etwas kleiner als das 7.

Die vorderen 5 Abdomenbeine (F 48, 49) haben Schwimmborsten; ihre relativen
Längen entsprechen etwa den Zahlen 18, 18, 16, 13, 9; die Basipodite und Äste werden in
der Reihe der Beine von vorn nach hinten breiter im Verhältnis zu ihrer liänge. Die Fieder-
borste am Medialrande des Basipodites ist am 1. und 2. Bein verschwunden, dafür aber am
3. und 4. Bein vorhanden. Die Exopodite haben 15—16, 14—16, 14—15, 12—14, 9—10,
die Endopodite 2-3 + 10-11, 2—3 + 11, 2—3 + 11, 2—3 + 8—9, 0—1 +5-8 Borsten.
Die Retinacula [Ret) haben überall 2 Häkchen.

Das 6. Abdomenbein (F 44) ist noch borstenlos; höchstens stehen am Ende des
Exopodites [Exp) 1 oder 2 Börstchen von variabler Länge. Das Endopodit ist noch kaum
vom Basipodit abgeschnürt. An der ventralen Fläche geht der distale Rand des Basipodites
(unter dem Exopodite) in einen spitzen Fortsatz [Pr. Bnpj aus, der bis zur Mitte des Exopo-
dites oder etwas weiter reicht. Am Lateralrande des Exopodites findet sich selten die im
nächsten Stadium regelmäßig auftretende Zacke.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 4. Stadium: 3. Thoraxbein, zu-
weilen auch das 4., ohne Exopodit, stabförmig (F 45, 50, 54); 1.-5. Abdomenbein mit Schwimm-
borsten (F 48, 49); 6. Abdomenbein unvollkommen gegliedert, mit Fortsatz am Basipodit
(F 44 Pr. Bap) — vom 6. Stadium: 6. Abdomensegment noch mit dem Telson verschmolzen;
Lateralstacheln des Telsons meistens einfach (F 43 Ac. la)\ 5. Thoraxbein mit wohlentwickeltem
Exopodit (F 47, 52, 56) ; Exopodit des 6. Abdomenbeines fast stets ganzrandig, ohne Zacke
(F 44 Exp).

Das 6. Pelagische Stadium.

T 7 F 60—79.

Rumpf (F 60). liänge 8,6 — 9,8 (vom Stirn- zum Telsonrande 5,8 — 6,6) mm. Die
definitive Zahl der Abdomensegmente ist erreicht: das Telson articulirt mit dem 6. Segment.
Der vordere Theil des 3. Rumpfsegmentes und das Epistom sind weiter in die Länge ge-
wachsen. Kopf und Thorax (vom Stirnrand zum Vorderrand des 1. Abdomensegmentes) sind
zusammen nur wenig länger als die 6 Abdomen=^cgmente. Das Rostrum ist etwa '4 so lang

Lysiosquilla occulta — 6. Pelagisches Stadium. (^f)

wie das Rückenschild. Am 6. Abdomensegment, dicht vor dem Gelenk des Beines, ist eine
nach hinten gekrümmte Zacke aufgetreten. Vor dem 1. und 2. Lateralstachel Ac. la 1, 2)
des Telsons ist eine Zacke Pr la /, 2] hervorgewachsen, dem Stachel ähnlich, öfters etwas
dicker, selten auch etwas länger als er.

Die Kerbe, welche die 2. Nebengeißel [Fl. di) der Antennule (F 61, fi2 von der
Sinnesgeißel F/. aes abspaltet, reicht proximad bis zur 2. Ästhetaskengruppe; die Nebengeißel
ist von der Sinnesgeißel etwas abgebogen, dürfte aber wohl noch nicht mit ihr articuliren.
Es sind fast stets 10 Ästhetasken vorhanden, die in 4 Gruppen zu 3, 3, 2, 2 angeordnet sind;
zuweilen ist ein Ästhetask der proximalsten Gruppe klein oder fehlt auch ganz (F 62); bei
einem Thier fand ich auch 2, 4, 2, 2 Ästhetasken; hier hatte die 2. Gruppe noch die Zahl
des vorigen Stadiums bewahrt. Die relativen Längen von Stamm [Ped , 1. (dorsaler) Neben-
geißel [Fl. pr), 2. (auf die ventrale Seite der Sinnesgeißel gerückten Nebengeißel F/. di)
und Sinnesgeißel Fl. aes sind etwa 7, 6, 5, 3 (die Längen der beiden letzten Geißeln wie
beim vorigen Stadium vom distalen Rande des letzten Stammgliedes gemessen. Die 1. Neben-
geißel ist durch Zweitheilung ihres proximalen Gliedes 3gliedrig geworden; die relative Länge
ihrer 3 Glieder ist etwa 4, 2, 1.

Das Endopodit Etip) der Antenne (F 68j üben-agt das 2. Glied des Basipodites be-
trächtlich; es ist gewöhnlich nicht weit vor der Mitte leicht eingeschnürt; zuweilen ist diese
Furche ganz flach und kaum nachweisbar. Das Exopodit hat 17 — 20 Borsten.

Vom ventralen Eckzahn der Mandibel (F 69, 70^ hat sich ein neuer Zahn abgespalten.
und zwischen den beiden dorsalsten Ventralzähnen ist ein kleiner Zahn hervorgewachsen, so
dass jetzt 7 Ventralzähne vorhanden sind; dadurch ist die (zuweilen wellige) l>ücke zwischen
dem dorsalsten Ventralzahn und den Dorsalzähnen wiederum breiter geworden als die Lücke
zwischen ihm und dem benachbarten Ventralzahn.

Die Zahl der Borsten am distalen Rande des proximalen T/obus der 1. Maxille (F 64)
ist auf 11 vermehrt; dagegen ist die 1. Borste des distalen Lobus Lo. dl gänzlich ausgefallen,
so dass an seinem distalen Rande nur noch eine dicke '2) und 2 dünnere '7, 5) Hakenborsten
und eine kleine Zacke [3' hinter der dicken Borste sitzen.

Die mediale Seite der 2. Maxille (F 63) ist wellig, mit flachen Vorsprüngen; die
4. Borstengruppe hat 4 Borsten.

Die Längen des 2. — 5. Gliedes des Putzbeines (F 74, 75) entsprechen den Zahlen 38,
30, 15, 15; am 4. Glied sitzen 3 — 7 Borsten, am 5. Gliede A V] 2 — 3 quere Borstenreihen;
neben der Zacke am Ende des 5. Gliedes 1 — 3 Zähnchen.

Das Raubbein ist wie im 5. Stadium gebaut.

Das 3. — 5. Thoraxbein (F 77 — 79, 71 — 73] hat fast bei allen Larven das Exopodit
völlig verloren; zuweilen bleibt an der Stelle, wo es gesessen, ein Wulst zurück; bei einem
Exemplar fand sich aber am 5. Bein noch ein kleines Exopodit mit 3 Fiederborsten am Ende
[F 73 Ej:j)), und bei einem anderen Exemplar war an einem Beine des 4. Paares ein Rest des
Exopodites in Form eines mit 2 Fiederborsten verseheneu Anhängsels vorhanden, während am

nr\ B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

5. Bein jede Sjjur des Exopodites fehlte. Auch im übrigen steht die Annäherung der 3 Beine
an die Maxillii^edengestalt nicht bei allen Larven des ß. Stadiums auf ganz gleicher Stufe.
Das 3. Bein ist 5gliedrig und kann (F 77), wenn der proximale Theil des verdickten vor-
letzten Gliedes etwas deutlicher abgeschnürt ist, auch schon als Ggliedrig gelten; das Endglied,
von variabler Länge und noch nicht hakig, läuft stets in eine Spitze aus und macht mit
dem zukünftigen Handgliede einen Winkel; auch bildet dieses Handglied bei den meisten
Larven mit dem proximalen Abschnitt des Beines nach hinten zu ein Knie. Bei den meisten
Larven ist das 4. Bein dem 3. ähnlich, nur zeigt es die erwähnten Merkmale in geringerem
Grade, und sein Endglied ist zuweilen (F 72) noch knopfförmig und ohne terminale Spitze.
Das 5. Bein (79, 73) besteht aus dem 1. Gliede des Basipodites und einem ungegliederten,
vor dem Ende etwas angeschwollenen, cylindrischen Stück; daran sitzen Borsten von variabler
Größe und Zahl, die zuweilen noch gefiedert sind.

Das 6. — S Thoraxbein ;F (55 — 67) ist länger als im vorigen Stadium und die Kerbe
zwischen den künftigen Exopoditen und Endopoditen tiefer; die Beine nehmen in der Reihe von
vorne nach hinten an Länge zu; aber ihi-e Länge vaiiirt etwas im Verhältnis zum Rumpfe:
zuweilen sind sie etwas kürzer, zuweilen etwas länger als die Segmente, an denen sie sitzen.

Die vorderen 5 Abdomenbeine sind ähnlich wie im vorhergehenden Stadium. Die
Fiederborste am Medialrande des Basipodits fehlt dem 1. — 3., öfters auch dem 4. Bein; am 5. Bein
ist sie stets vorhanden. Die Exopodite haben 19 — 21, 20 — 22, 19 — 21, 17 — 18, 12 — 14, die
Endopodite 3—4+11—13, 3—5+13, 4—5 + 12—14, 4—5 + 12—13, 2-3 + 10-12
Borsten. Die Retinacula haben 2, am 1. — 3. Beine zuweilen auch 3 oder 4 Häkchen. Der
Medialrand der Exopodite zeigt am proximalen Theile einen flachconvexen Höcker, an den vor-
deren Beinen deutlicher als an den hinteren ; es ist die erste Andeutung der künftigen Kiemen.

Basipodit und Aste des 6. Beines (F 76) sind gestreckter als im vorigen Stadium und
die Äste sind vom Basipodit abgegliedert. Das Exopodit reicht nicht bis zur- 1. Lateralzacke
[Pr. la 1) des Telsons. Der Laterali-and des Exopodites geht in eine spitze Zacke ^Ac. la)
aus 'sie fehlte bei einem Exemplar einseitig), die durch eine Kerbe vom distalen Rande des
Exopodites getrennt ist. Der Fortsatz an der VordeiHäche des Basipodites Pr. Baj/ reicht
weit über die Mitte des Exopodites, zuweilen auch über seinen Endrand hinaus; an seinem
Medialrande erhebt sich eine (zuweilen stumpfe) Zacke. Am Ende des Exopodites sitzen
meistens 2, um Endopodite 2 — 4 dünne P'iederborsten.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 5. Stadium: 6. Abdomenseg-
ment vom Telson abgegliedert, mit krummer Zacke in der antero-lateralen Ecke; 1. und
meistens auch 2. Lateralstachel [Ac. la 1, 2) des Telsons mit Zacke Pr. la 1, 2) davor (F 60);
5. Thoraxbein meistens ohne Exopodit (F 79); 6. Abdomenbein mit Zacke Ac. la) am Lateral-
rande des Exopodites F 76) — vom 7. Stadium: Am Lateralrande des Telsons können die
Zacken {Pr. hi 1, 2; etwas dicker als die dahinter sitzenden Stacheln {Ac. la /, 2) sein, sind
aber nur selten etwas länger als diese (F 60); Endopodit Euji der Antenne Igliedrig (F 68);
5. Thoraxbein stabfürinig F 79^.

Lysioaquilla occulta — 7. Pelagisches Stadium.

Das 7. Pelagisclie Stadium.

T 7 F 80—89.

Rumpf (F 87). Länge 10,3 — 11,2 (vom Stirn- zum Telsonrande 7 — 7,7) mm. Ähnlich
wie im vorigen Stadium. Das Abdomen ist ein wenig länger als Kopf und Thorax zusammen.
Die Lateralzacken [Pr. Ja 1, 2) am Telson sind viel dicker und länger als die Stacheln [Ac. la /, 2)
hinter ihnen.

Die 2. Nebengeißel [Fl. dt) der Antennulen (F 89) scheint nun mit der Sinnesgeißel
[FL (lex) beweglich verbunden zu sein, wenigstens ist die Einschnürung an ihrer Ansatzstelle
einer Gelenkfalte ähnlich; die Ansatzstelle ist wiederum weiter proximad gerückt, so dass sie
sich proximal von der 1. Ästhetaskengruppe befindet, und zugleich ist sie von der ventralen Fläche
der Sinnesgeißel mehr auf die mediale Fläche gewandert. Die Ästhetasken stehen in 4 Gruppen
zu 3, 3, 2, 2. Die Gliedmaße gleicht im ganzen der des vorigen Stadiums; doch fand ich
bei den meisten Thieren die im folgenden Stadium überall vorhandene Zweitheilung des pro-
ximalen Gliedes der 2. Nebengeißel.

Das Endopodit Eiip^ der Antenne (F 88) ist 4gliedrig geworden, doch ist die Trennung
zwischen dem 2. und 3. Gliede schärfer als die beiden anderen Gliedgrenzen; das 1. und
3. Glied sind viel kürzer als das 2. und 4. Das Exopodit hat 23 — 25 Borsten; es ist ein wenig
länger als das Endopodit.

Die Mundtheile gleichen denen des vorigen Stadiums; die Zahl der Mandibelzähne
ist zuweilen auf 8 vermehrt.

Auch das Putzbein und Raubbein sind wie im vorigen Stadium gebaut; nur sind
am 4. und 5. Gliede des Putzbeines die später auftretenden Borstenreihen durch vereinzelte
Borsten vorbereitet.

Am 3. und 4. Thoraxbein F 86, 85) ist das 5. Glied [A T' noch stärker als vorher nach
hinten gegen das 3. Glied übergebogen, und das Endglied A T7 des 3. Beines ist leicht gekrümmt.
Das 5. Glied des 4. Beines ist im Verhältnis zu seiner Länge etwas breiter als das des 3. Beines.
Die 6 Glieder des 5. Beines (F 841 sind gesondert und der Endabschnitt vom 4. Gliede an ist
gegen den proximalen Abschnitt nach hinten übergebogen; das Bein befindet sich noch nicht
ganz auf der Stufe der Umbildung des 4. Beines im vorigen Stadium. Die Zahl der nackten
Börstchen an den 3 letzten Gliedern des 3. und 4. Beines ist vermehrt.

Das 6.-8. Thoraxbein F 81—83 ist gewachsen und beträchtlich länger als das
Rumpfsegment, wozu jedes gehört. Das Exopodit überragt das Endopodit weiter als vorher;
das 1. Glied des Basipodites ist vom 2. abgesetzt, und auch zwischen dem 2. und 3. Gliede
zeigt sich eine Einschnürung.

Die vorderen 5 Abdomenbeine unterscheiden sich von denen des vorigen Stadiums
hauptsächlich durch folgendes. Der Medialrand des Basipodites hat 2 Fiederborsten am
5. Bein. Der Kiemenhöcker am Exopodit springt stärker vor und ist etwa halbkuglig. Beide

72 ^- -Die Larven der Mittelmeer-Species.

Aste haben am Lateral- und Medialrande eine Kerbe, die tiefer ist als im vorigen Stadium;
die Kerben sind durch eine zarte Falte auf der Vorderfläche verbunden; die Falte liegt an
den Endopoditen proximal vom Retinaculum, aber distal von der Mitte der Endopodite; an
den Exopoditen ist das proximale Stück etwa halb so lang wie das distale. Die Exopodite haben
21, 25, 25, 22, 18, die Endopodite 3—4 + 14, 3—4 + 15, 4 + 14, 4—5 +14, 5 + 18
Borsten.

Das 6. Abdomenbein (F 80) ist etwa so lang wie das 5. und reicht ungefähr bis zum
Grunde der 1. Lateralzacke [Pr. la 1 des Telsons; es hat an jedem Ast 6 — 7 Borsten; proxi-
mal von der Zacke am Exopodit ist eine zweite (kleine) Zacke Ac. la) aufgetreten. Der
Fortsatz an der Vorderfläche des Basipodites [Bapj überragt ein wenig das Ende der größeren
Zacke am Exopodit; die Nebenzinke am Medialrande des Fortsatzes des Basipodites ist weiter
distal gerückt und etwas länger als im vorigen Stadium.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 6. Stadium: Beide Lateralzacken
[Pr. la 1, 2j des Telsons viel dicker und länger als die dicht hinter ihnen sitzenden Stacheln
[Ac. la 1, 2, F 87); Endopodit [Eiip) der Antenne scharf in 2, undeutlich in 4 Glieder ge-
theilt (F 88) ; Endabschnitt des 5. Thoraxbeines nach hinten übergebogen (F 84) — vom
8. Stadium: 2. Glied des Basipodites des 6. — 8. Thoraxbeines (vom 1. Gliede undeutlich
abgesetzt) wenig länger als dick (F 81—83).

Das 8. Pelagische Stadium.

T 8 F 1—14.

Rumpf (F 1, 4). Länge 11,1—12,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 7,6—9) mm. Ähn-
lich wie im vorigen Stadium.

Die distale Nebengeißel der Antennule (F 11) ist Sgliedrig und im Verhältnis zur
proximalen Nebengeißel etwas länger geworden (ca. '/, so lang wie diese); auch ist das
2. Stammglied etwas länger als das 3.

Die Gliederung des 4gliedrigen Endopodits (Enp) der Antenne (F 2) ist scharf; es ist
etwa so lang wie das Exopodit; dies trägt ca. 25 Borsten.

Der proximale Lobus der 1. Maxille hat am distalen Rande 15 Borsten; am distalen
Lobus sitzt zwischen der dicken Hakenborste und der folgenden Borste eine winzige Spitze.

Die 2. Maxille (F 3) zeigt den Beginn der Sonderung in 2 Glieder, zu deren erstem
die 3 proximalen Loben gehören; 2, 4—5, 6. 3 Borsten.

Mandibel, Putzbein und Raubbein wie im vorigen Stadium.

Das hakig gekrümmte Endglied des 3. und 4. Thoraxbeines (F 8, 9) kann an das
Handglied A V bis zur Berührung adducirt werden; das Handglied des 4. Beines ist im
Vergleich zu dem des 3. Beines noch breiter als vorher. Die Gliederung des 5. Beines (F 10;

Lysiosquilla occulta — 9. Pelagisches Stadium. 73

ist schärfer geworden; es ist ungefähr wie das 3. Bein im 6. oder wie das 4. Bein im 7. Sta-
dium gebaut, jedoch mit schmälerem Handglied.

Die Beine des Mittelleibes (6. — 8. Thoraxbein) (F 12 — 14) sind etwa IV2 mal so
lang wie die Segmente, an denen sie sitzen. Das Exopodit ist ca. 1', 2«ial so lang wie das
Endopodit, und das 2. Glied des Basipodites etwa doppelt so lang wie dick. Die Glieder sind
schärfer gesondert als vorher; die Aste sind vollständig von einander getrennt und beginnen
sich vom 3. Gliede des Basipodites abzusetzen; auch bereitet sich die Theilung des Exopodites
in 2 Glieder vor.

Die relative Länge der 5 vorderen Abdomenbeine (F 5, 7) entspricht etwa den
Zahlen 10, 10, 10, 9, 7. Der proximale Theil des Lateralrandes der Exopodite springt als
schmaler Saum vor. Der Kiemenhöcker Br ist verbreitert, seine Kujape etwas abgeplattet und
an den vorderen Beinen zuweilen durch eine Kerbe in 2 Lappen getheilt. Die beiden Fieder-
borsten am Medialrande des Basipodites des 5. Beines sind erhalten geblieben. Die Retinacula
des 5. Beines haben 2, die des 1. — 4. Beines meistens 4 Häkchen. Die Exopodite haben
23—25, 28—29, 27-29, 26—27, 20—22, die Endopodite 3—4+15, 3—5 + 16—17,
4—5 + 15—16, 4—5 + 15-16, 6-8 + 15 Borsten.

Das 6. Abdomenbein (F 6 , etwas länger als das 5., unterscheidet sich von dem des
vorigen Stadiums nur wenig. Sein Exopodit reicht bis zur 1. Lateralzacke des Telsons oder
etwas weiter.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 7. Stadium: 6. — 8. Thoraxbein
gestreckt, deutlich gegliedert, 2. Glied der Basipodite doppelt so lang wie dielt (F 12 — 14) — ■
vom 9. Stadium: Endopodit der Antenne 4gliedrig (F 2); Exopodit des 5. Abdomenbeines
mit höchstens 1 Borste am proximalen Stücke des Lateralrandes (F 7).

Das 9. Pelagische Stadium.

T 8 F 15—39.

Rumpf (F 28 — 31). Länge 13-14,8 (vom Stirn- zum Telsonrand 9,5 — 11) mm. Das
Abdomen ist relativ etwas länger und breiter als vorher; die Stacheln {Ac. la J, 2 hinter den
beiden Lateralzacken Pr. la J, 2 des Telsons sind noch kleiner geworden. Die Länge des
Telsons (zwischen Vorderrand und der Basis der Hinterrandstacheln beträgt mindestens V,, von
seiner größten Breite.

Die 1. Nebengeißel FL pr) der Antennulen (F 32, 33) ist durch Theilung des proxi-
malen Gliedes 4gliedrig geworden; die Sinnesgeißel Fl. aes ist im Verhältnis zu ihrer Dicke
und das 2. Stammglied im Verhältnis zum 3. Stammgiied länger als vorher. Die Längen der
Stücke der Antennulen entsprechen folgenden Zahlen (Sinnesgeißel und 2. Nebengeißel vom
distalen Rande des 3. Stammgliedes an gemessen): Stamm 88 (44 + 24 + 20), 1. Nebengeißel
71 (33 + 15 + 16 + 7), 2. Nebengeißel 66 ^37 + 14 + 5), Sinnesgeißel 38.

Züul. ätatiua iM N«apel, Fuuua und l^lvra, Ciult' vuu Neapel. Stümatopodeu. ^^

^A B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Das Endopodit Enp) der Antenne (F 36) ist l'/imal so lang wie das Exopodit "^Ri/^ ,
und ist durch Abschnürung zweier terminaler Glieder ßgiiedrig geworden; das Exopodit hat
etwa 30 Borsten.

Die Concavität der Vorderfläche der Mandibel (F 34, 35) ist dadurch vertieft, dass
der dorsale Theil {Pr. an der Lade durch Verdoppelung des Kaurandes verdickt ist; die Zähn-
chen dieses Theiles sind minder spitz als in jüngeren vStadien.

Die 1. Maxille (F 16) gleicht der des 8. Stadiums; nur scheint der Zapfen [Pp) am
Lateralrande des distalen Lobus beweglich geworden zu sein, und distal von ihm findet sich
am Rande des Lobus eine dünne, kurze Borste.

Die 2. Maxille (F 27) ist 2gliedrig und die Loben an der medialen Seite, besonders
die proximalen, treten stark hervor. Die Zahl der Borsten ist höher als im vorigen Stadium,
variirt aber ziemlich stark. Eine dünne Borste sitzt auch auf der lateralen Seite des

2. GHedes.

Das 4. Glied des Putzbeines (F 37 — 39) ist im Verhältnis zum 5. etwas länger als
in den vorigen Stadien; die Längen des 2. — 5. Gliedes entsprechen etwa den Zahlen 14, 12,
6, 5. Von Borsten finden sich am 3. Gliede 1 lange, 1 — 2 mittlere und 2 kurze; am 4. Gliede
[A IV] 6 — 7 Querreihen von Putzborsten und außerhalb der Reihe am distalen Gliedende
noch einige weitere Borsten; am 5. Gliede [A V) 5 Querreihen von Putzborsten und eine
6. (proximal) durch eine einzelne Borste angedeutet; ferner am distalen Ende der lateralen
Seite des Gliedes noch einige Borsten; am 6. Gliede 'A VI 2 kurze Borsten an der convexen
Seite der Klaue. Dies klauenförmige Endglied trägt an der medialen Seite einige kleine
Zähnchen. Der Fortsatz am Ende des Medialrandes des 5. Gliedes bildet mit der Klaue zu-
sammen eine Zange und ist mit einem Kranz von Zähnchen ausgestattet; wenn man gerade
von der medialen Seite her auf das Glied blickt F 38 , so sieht dieser Fortsatz aus wie eine
Hand mit gespreizten und gekrümmten Fingern.

Das Raubbein (F 25, 26) hat seit dem 5. Stadium seine Gestalt und seine relative
Größe (im Verhältnis zum Rumpf) im wesentlichen beibehalten.

Die 3 kleinen Maxillipeden (3. — 5. Thoraxbein) (F 21, 20, 19) sind im ganzen über-
einstimmend gebaut; der hinterste ist der kürzeste und dünnste und auch etwas ärmer an
Borsten als die beiden andern, von denen der vorderste der längere ist, während der mittlere
(F 20) sich durch die Breite seines Handgliedes [A V] auszeichnet. Die Längen des 2. und

3. Gliedes der 3 Beine haben etwa das Verhältnis 4:3, 5:3, 2:1. Unter den kurzen
Borsten an den 3 letzten Gliedern zeichnet sich eine am 4. Gliede und eine am 5. Gliede
(an der Stelle, wo die Spitze der Klaue das Glied berührt) durch Dicke und Krümmung aus;
auf dem hinteren Rande des Handgliedes, dicht vor dem Gelenk der Klaue, steht eine kurze
Querreihe kleiner Börstchen, die am hintersten Maxilliped hakig sind.

Die Beine des Mittelleibes (6.-8. Thoraxbeiu, F 22 — 24) sind etwa doppelt so
lang wie die Segmente, an denen sie sitzen. Das Exopodit 'i?.^/; ist 2gliedrig; das Endopodit
[Enp) erreicht am 8. Bein F 24 nicht den distalen Rand des 1. Gliedes des Exopodites und

Lysiosquilla occulta — 9. Pelagisches Stadium. 7;i

ragt am 6. und 7. Bein etwas darüber hinaus. An dem hinteren Theil der Lateralseite des
1. Gliedes des Basipodites befindet sich ein Höcker. Das 2. Glied des Basipodites ist 2'/2
bis fast 3 mal so lang wie dick. Zwischen diesem Gliede und den Ästen ist ein keil-
förmiges Glied ßui). A III ^ aufgetreten, dessen dicker Tlieil zwischen Basipodit und Endo-
podit liegt.

Die vorderen 4 Abdomenbeine (F 15, 11 , sind an Länge nicht sehr verschieden,
doch ist das 2.^3.^1.^4.; das 5. ist ca. % so lang wie das 4. Die beiden Äste sind
am 5. Bein gleich lang; an den vorderen Beinen ist das Endopodit etwas länger. Der Gegen-
satz in der Form der beiden Äste, dass nämlich das Exopodit sich distad verbreitert, das Endo-
podit aber verschmälert, ist größer geworden als im \ origen Stadium, besonders an den hinteren
Beinen, wo die Verschmälerung der Endopodite stark ist. Der Saum des proximalen Theiles
des Lateralrandes der Exopodite tritt deutlicher hervor. Der Kiemenhöcker \B)\ ist überall
in 2 divergirende Lappen getheilt, welche (an den vorderen Beinen tiefer als an den hinteren)
wiederum in zwei Läppchen getheilt sind, der proximale deutlicher als der distale Lappen. Am
Mediali-ande des Basipodites des 5. Beines stehen 3 — 4 Fiederborsten; an den übrigen Beinen
sind dort keine Borsten vorhanden. Die Retinacula haben am 1. — 3. Beine 6 — 7, am 4. und
5. Beine 4—5 Häkchen. Die Exopodite haben 34 — 35, 35—37, 37—39, 37—39, 36-38, die
Endopodite haben 3—4 + 16—17, 4—5 -f 17—19, 5 — 6 -]- 17—18, 5—6 -^ 17, 10—12 +
15 — 16 Fiederborsten. Von den Borsten der Exopodite stehen am 1. — 4. Bein je 1, am 5. Beini
6 — 7 an dem vorspringenden Saum des proximalen Stückes des Lateralrandes; von den Borsten
der Endopodite stehen die zuerst genannten proximal vom Retinaculum.

Das 6. Abdomenbein (F 18) ist etwas länger als das 5.; sein Exopodit reicht bis
zum Grunde der 2. Lateralzacke \Pr. la 2) des Telsons, der Fortsatz des Basipodites \Pr. Baj),
etwa bis zur Spitze dieser Zacke. Die Nebenzinke am Fortsatz des Basipodites und die
kleinere i mittlere von den Zacken Ac. /« am Exopodite sind größer als im vorigen Sta-
dium; proximal von der letztgenannten Zacke hat sich eine 3. (sehr kleine; Zinke eingefunden.
Das Exopodit hat etwa 13 Borsten, das Endopodit \Bnpj etwa 25 ; doch sind die meisten
kurz und dünn.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 8. Stadium: Proximale Neben-
geißel [Fl. pr] der Antennule 4gliedrig (F 32 j; Endopodit [Enp) der 2. Antenne 6gliedrig
(F 36); Exopodit des 5. Abdomenbeines mit 6 — 7 Borsten am proximalen Stück des Lateral-
randes (F 17) — vom 1. Litoralstadium (T 6 F 1): Kückenschild mit langen Stacheln.

10*

nn B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Be. Beschreibung der Larven von Lysiosqnilla eusebia.

T 8 F 40—90.

Die postero-lateralen Ecken der Pleuren des 1 — 5. Abdomensegmentes endigen in eine
spitze Zacke, die in den jüngeren Stadien an den vorderen Segmenten, in den mittleren Stadien
an allen Segmenten vorhanden ist, in den sjjäteren an den vorderen Segmenten ausfallen kann,
aber am 4. und besonders am 5. Segmente gut ausgebildet bleibt (F 40, 45, 66, 78, 79, 90).
Das Rückenschild ist dem von L. occulta ähnlich, der hintere Medianstachel Ac. me. pu kurz
(F 40, 79) ; Lateralzacken [Pr. la] des Telsons groß (F 90). Das Handglied des Raubbeines ist
(vom 4. Stadium an) gestreckt, etwa 4 mal so lang vpie breit. Auf der Hinterfläche der Basi-
podite der vorderen Abdomenbeine, und zwar in dem Winkel zwischen lateralem und distalem
Rande des Gliedes, erhebt sich eine nach hinten gerichtete, in der Lateralansicht der Larven
leicht sichtbare Zacke; sie tritt im 3. Stadium am 1. und 2. Bein auf und ist in den folgen-
den Stadien auch am 3. und 4. Bein vorhanden (F 74, 71, 78, 79).

Das 1. Pelagische Stadium.

T 8 F 40—55.

Rumpflänge 3,6 — 3,9 (vom Stirn- zum Telsonrand 2,6 — 2,75) mm. Die Larve gleicht
dem 1. Stadium von Lys. occulta (s. oben p 59) in der allgemeinen Gestalt des Rumpfes
(F 40—42, 45), im Bau der Kopf- und Thorax-Gliedmaßen (F 43, 44, 46—53) und darin,
dass die Augen [Ol] ungestielt sind. Sie unterscheidet sich von ihm in folgenden Merkmalen.

Specifische Merkmale der Entwicklungsstufe. Das Abdomen (F 40, 45) ist seg-
mentirt; die beiden ersten Segmente [Ah. S I, 11) sind selbständig und die Trennung des 3.
vom Telson durch eine seichte dorsale Furche angedeutet. Das 1. und 2. Abdomensegment trägt
je 1 Beinpaar (F 45, 54, 55 ; jedes Bein ist ein zweilappiger borstenloser Anhang; der laterale
Lappen (Exopodit) ist größer als der mediale (Endopodit); die Äste sind durch eine Kerbe vom
Basipodite abgegrenzt, am 1. Bein deutlicher als am 2.; das 1. Bein ist größer als das 2. Am
Grunde der lateralen Hinterrandstacheln [Ac. lat. jjo des Rückenschildes befindet sich 1 kleiner
Nebenstachel, den man am besten in der T^ateralansicht der Larve wahrnimmt (F 45). In allen
diesen Merkmalen steht die Larve auf der Stufe des 2. Stadiums von L. occulta [s. oben p 61).

Andere specifische Merkmale. Die beiden freien Segmente des Abdomens ^Ab. 81,11)
bilden schmale Pleuren, die an den postero-lateralen Ecken in eine scharfe Spitze auslaufen
(F 40, 45). Das Telson (F 42) hat 24 — 26, seltener 22—23 Hinterrandstacheln Ac. po), von
denen keiner beträchtlich länger ist als seine Nachbaren. Das Rostrum Ro ist etwa halb
so lang wie das Rückenschild; seine dorsale Seite ist leicht concav (F 40, 45).

Lysiosquilla eusebia — 2. und 3. Pelagischcs Stadium. "77

Das 2. Pelagische Stadium.

T 8 F 56—65.

Rumpf länge 4,5 — 4,8 (vom Stirn- zum Telsonrande 3 — 3,25) mm. Körpergestalt, Bau
des Rückenschildes, der Kopf- F 56, 64, 65) und Thoraxgliedmaßen F 58, 59, mit Aus-
nahme der Zahl der Ästhetasken an den Antennulen F 64), wie im 2. Stadium von Ij. occulta
(s. oben p 61 ; Augen gestielt.

Specifische Merkmale der Entwicklungsstufe. Das Abdomen hat 4 freie Segmente;
die beiden hinteren davon, besonders das 4.. sind kürzer als die beiden vorderen. Jedes
dieser Segmente trägt ein Beinpaar; das 1. und das etwas kleinere 2. Paar T 63, 62) haben
bewegliche, mit Schwimmborsten besetzte Aste, und ihre Endopodite tragen kleine Retinacula;
das 3. und 4. Bein (F 60, 61) gleichen dem 1. und 2. Bein des vorigen Stadiums; das 1. Bein
hat am Exopodite 8 — 9, am Endopodite 6 — 7, das 2. Bein 2 — 3 und 1 Fiederborsten; die
Retinacula haben am 1. Bein 2, am 2. Bein 1 Häkchen In diesen Merkmalen, sowie darin,
dass die Antennulen 7 Ästhetasken haben (F 64), steht die Larve auf der Stufe des 3. Stadiums
von L. occulta (s. oben p 62»; doch sind die Abdomenbeine in der Zahl der Anhänge nicht
ganz soweit fortgeschritten.

Andere specifische Merkmale. Die Pleuren des 1. — 3. Abdomensegmentes gehen
jederseits in eine spitze Zacke aus. Das Rostrum ist fast so lang wie der Abstand zwischen
seiner Basis und dem Hinterrande des Schildes. Zahl der Telsonstacheln (F 57) wie im
vorigen Stadium.

Das 3. Pelagisclie Stadium.

T 8 F 66—75.

Rumpflänge 6,5 — 6,7 (vom Stirn- zum Telsonrande 4,2-4,4) mm. Die Kopf- und
Thorax-Gliedmaßen (F 67, 72, 73, 75) gleichen bis auf die geringen unten erwähnten Unter-
schiede denen des 3. Stadiums von L. occulta s. oben p 62 .

Specifische Merkmale der Entwicklungsstufe. Das Abdomen (F 66) hat 5 freie
Segmente Ab. IS I — V, deren jedes ein Beinpaar trägt; das 1. — 4. Bein (F 74, 71, 70, 69)
sind gegliedert und mit Schwimmborsten versehen, das 5. Bein (F 68) ist 2 lappig, borstenlos.
Die Zahl der Borsten an den Abdomenbeinen ist folgende:

1. Bein

2. Bein

3. Bein

4. Bein

Exop.

12—13

10—11

8-9

0 4

Endop.

2-1-10

7—8

5—6

0—2

Außerdem sitzt 1 Fiederborste am Medialrande des Basipodites des 1 oder des 1. und
2. Beines. Die Retinacula haben am 1.-3. Bein je 2 Häkchen; am 4. Bein können sie,

•7Q B. Die Larven der MittebneerSpecies.

wie die Borsten an den Ästen, noch fehlen. — Am Rückenschilde sind die kurzen vorderen
Seitenstacheln Ac. Ja. an] vorhanden. An den Antennulen (F 67; ist die künftige Zweitheilung
des distalen Stammgliedes [Ped. A 11^ III) durch eine zuweilen ziemlich tiefe Ringfurche vor-
bereitet. Der proximale Lohns der 1. Maxille (F 72) hat 8 Borsten. - In diesen Merkmalen
steht die Larve auf der Stufe des 4. Stadiums von L. occulta 's. oben p 64;; doch sind die
Abdomenbeine, besonders die hinteren, mit weniger Borsten versehen, und das 4. und 5, Bein
sind relativ kleiner; die im 4. Stadium von occulta vorhandene Anlage des 6. Beines fehlt
noch oder bildet höchstens ganz flache Hügel.

Andere specifische Merkmale. Die postero-lateralen Ecken der Pleuren des 1. bis
5. Abdomensegmentes (F 66 Ab. S I — T') gehen in eine spitze Zacke aus. An der Hinter-
fläche des Basipodites des 1. und 2. Abdomenbeines F 74, 71), in dem Winkel zwischen
Lateral- und Distalrand, tritt eine spitze, nach hinten gerichtete Zacke hervor. Das Rostrum
ist etwa ^U so lang wie das Rückenschild. Zahl der Telsonstacheln (F 66) wie im vorigen
Stadium.

Das 4. Pelagisclie Stadium.

T 8 F 76—78.

Rumpflänge 9 (vom Stirn- zum Telsonrande 6.3) mm. Die Gliedmaßen von den
Antennulen bis einschließlich der Anlagen der Beine des Mittelleibes '6.-8. Thoraxbein,
F 78 Pa gleichen denen des 4. Stadiums von L. occulta 's. oben p 64\ nur ist das proximale
Glied der Endopodite des 3. und 4. Thoraxbeines geschwollen.

Specifische Merkmale der Entwicklungsstufe. Die Zahl (5) der freien Segmente
des Abdomens (F 78) ist die gleiche wie im vorigen Stadium 'Ah. S I — F^; das 6. Segment
ist vom Telson noch nicht getrennt, doch ist an der zukünftigen Grenze zwischen beiden ein
dorsales Dörnchenpaar 'Ac. suhmecP aufgetreten. Die vorderen 5 Abdomenbeine sind mit Fie-
derborsten in folgender Zahl ausgestattet:

1. Bein

2. Bein

3. Bein

4. Bein

5. Bein (P 77)

Exop.

13

14

12

10

5—6

Endop.

2+11

2+11

1+11

8

8—4

Das 1. — 3., meist auch das 4. Bein haben außerdem 1 Fiederborste am Medialrande
des Basipodites und je 2 Häkchen an den Retinacula. Vor dem 2. Lateralstachel i^^f. la 2) des
Telsons tritt zuweilen eine Zacke hervor. Diese Merkmale entsprechen denen des 5. Stadiums
von L. occulta [s. oben p 66) ; doch ist die Borstenzahl an den Ästen der Abdomenbeine geringer
(am 1. und 2. Bein ist sie wenig höher als im 4. Stadium von occulta^, das Retinaculum des
5. Beines (F 77) hat meist noch keine Häkchen, und die Fiederborste am Basipodite des 1.
und 2. Beines ist noch nicht geschwunden. Das 6. Abdomenbein ist größer und weiter
entwickelt als das des 4. Stadiums von occulta, erreicht aber noch nicht die Stufe des 5. Sta-

Lysiosquilla eusebia — 5. — 9. Pelagisches Stadium. 79

diums dieser Species; der Basipoditfortsatz ist zuweilen durch eine ganz kleine Zacke ange-
deutet (F 76 Pu).

Andere specifische Merkmale. Die Zacken an den postero-lateralen Ecken der
Pleuren des 1. — 5. Abdomensegmentes (F 78 Ab. S I— V) sind an den hinteren Segmenten
stärker gewachsen als an den vorderen, so dass sie der Keihe nach von vorn nach hinten
größer sind. Die Zacke am Basipodite der Abdomenbeine 'F 78) findet sich am 1. — 3. Paar.
Zahl der Hinterrandstacheln des Telsons wie in den vorigen Stadien. Das 3. Stammglied der
Antennulen ist zwar dicker aber kaum länger als das 2.

Das 5. — 9. Pelagisclie Stadium.

T 8 F 79, 80—82, 83—85, 86, 87—90.
Die Rumpflänge beträgt:

5. Stadium 9,8 (vom Stirn- zum Telsonrande 6,2 ) mm

6. „ 10,5-10,8 ( „ „ „ „ 6,8-7,1)
'• ?5 12,o ^ „ „ „ „ ö )
8- „ 13 ( „ „ „ „ 8,6 )
9. „ 14,5 ( „ „ „ „ 10 )

Vom 5. Stadium ab stehen die Larven von eusehia fast in allen Merkmalen auf der
Entwicklungsstufe der gleichzifFrigen Stadien von occulta (s. oben p 66 fF) und sind diesen
auch im Bau des Rumpfes und der Gliedmaßen sehr ähnlich, abgesehen von den unten er-
wähnten specifischen Merkmalen.

Nur in einem Punkte sind die Larven vom 6. Stadium an denen von occulta voraus: in
der Verbreiterung des Handgliedes 'A V des mittleren der kleinen Maxillipeden (4. Thoraxbeines)
(F 81, 84, 88). Bei occulta ist sie in den Larvenstadien und selbst noch in den jüngeren Litoral-
stadien verhältnismäßig gering. Bei cusehla beginnt die Verbreiterung, und damit der Unterschied
zwischen der Form des Handgliedes des 4. und 3. Thoraxbeines, schon im 6. Stadium (F 80,
81' deutlich zu werden und ist im 7. Stadium (F 83, 84' etwa so groß wie im 9. Stadium
von occulta s. oben p 74 ; sie nimmt in den folgenden Stadien weiter zu und ist im letzten
Larvenstadium (F 87, 88) kaum geringer als in den Stadien nach der Metamorphose.

Die drei von mir untersuchten (gefischten) Larven des 6. Stadiums hatten am 5. Thorax-
bein (F 82) noch ein wohlentwickeltes, großes Exopodit Exp , das bei den Larven des 6. Stadiums
von occulta s. oben p 69) höchstens als kleiner Stummel vorhanden war; da aber die Entwick-
lungsstufe der kleinen Maxillipeden im 5. und 6. Stadium auch bei occulta stark variirt, so ist an-
zunehmen, dass auch bei eusehia im 6. Stadium das Exopodit nicht bei allen Larven erhalten ist.

In zwei anderen Merkmalen bemerkte ich ein geringes Zurückbleiben der Stadien von
eusehia hinter den gleichzifFrigen von occulta: die distale Nebengeißel Fl. di der Antennulen wird

80 B- Die Larven der Mittelmeer-Species.

bei en.scbia erst im 9. Stadium (bei ucculta bereits im 8. Stadium, s. oben p 12) 3 gliedrig (F 86),
und die Fiederborste am medialen Rande der Basipodite des 1. — 4. Abdomenbeines, die bei
occidta vom 6. Stadium ab s oben p 70 am 1. — 3., meist auch am 4. Bein ausfällt, ist bei
eusehia im 7. Stadium öfters noch am 1. — 4. Bein und im 8. Stadium am 4. Bein (verdoppelt)
vorhanden; erst im 9. Stadium fehlt sie den vorderen 4 Abdomenbeinen.

Die specifischen Unterschiede zwischen den Larven von eusehia und ucculta bleiben
auch in den letzten 5 Stadien bestehen. Die postero-lateralen Zacken an den Pleuren des
1. — 5. Abdomensegmentes (F 79, 90 Ab. S I — T') wachsen indessen nicht gleichmäßig; die an
den vorderen 3 Segmenten bleiben klein und können vom 6. Stadium an am 1. Segment,
später auch am 2. und 3. Segment fehlen; die Zacke am 4. Segment ist stets vorhanden, und
besonders kräftig ist die Zacke am 5. Segment, die auch in der Dorsalansicht auf beiden
Seiten des Segmentes hervortritt (F 90). Ebenso bleibt die Zacke im latero-distalen Winkel
an der Hinterfläche der Basipodite des 1. — 4. Abdomenbeines (F 79) in diesen Stadien be-
stehen, wenn sie auch am 1. Bein öfters winzig ist; man sieht diese Zacke am deutlichsten,
wenn man die Larve in der Lateralansicht betrachtet. (Die Hinterrandstacheln [Ac. po) des
Telsons vermehren sich bis in's letzte Stadium (F 90) kaum ; die höchste gefundene Zahl war
28 ; ihre Zahl ist also in diesen letzten 5 Stadien etwa die gleiche wie bei occulta.)

Die oben (p 68 — 75) für die 5 letzten Stadien von occulta angeführten Bestimmungs-
merkmale gelten auch für eusehia.

Bf. Beschreibung anderer Larven der Lysiosquilla-Gruppe.

1. Larveiispecies: pleuracuta n., 5. — 8. pelag. Stadium.

T 3 F 40—44.

Das Hauptmerkmal dieser Larvenreihe bieten die Pleuren Plvj der Abdomensegmente
{Ab. S) dar (F 40, 41); ihre postero-lateralen Ecken sind am 1. — ö. Segment in dreieckige,
spitz endigende, nach hinten gerichtete, nur wenig laterad gebogene Zipfel ausgezogen, die
sich sowohl durch ihre Größe als auch dadurch auszeichnen, dass sie sich an den vorderen
Segmenten in den späteren Stadien, jedenfalls bis in das 8., nicht abrunden; sie sind im
o. Stadium an den vorderen Segmenten noch relativ kurz und wachsen bis zum 8. Stadium,
so dass sie im 7. und 8. Stadium an allen Segmenten den antero-lateralen Winkel des fol-
genden Segmentes bedecken. Auch am 6. Abdomensegment ist vom 6. Stadium ab eine
kürzere, spitze Pleuralzacke vorhanden außer der ventralen Zacke vor dem Gelenk des 6. Beines).
Rückenschild 'F 40, 41^ ähnlich wie bei Lj/siosq. occulta; hinterer Medianstachel Ac.me.po}

Larvenspecies: pleuracuta n., o. — 8. pelag. Stadium. gj

kurz. Zahl der Hinterstacheln [Ac. po des Telsons T 43) hoch; im 5. Stadium sind 31 — 34
vorhanden; die Zahl wächst später und steigt im 7. und S.Stadium bis auf 38 — 40. Lateral-
zacken (Pr. la 1, 2) des Telsons klein. Handglied des Raubbeines gestreckt, etwa 4'/2mal so
lang wie breit. Basipodite der Abdomenbeine ohne die oben :p 76) für L. eusebla erwähnte
Zacke. Auch die im Vergleich mit anderen Larven der Li/siosquilla-Grup^e vorzeitige Ent-
wicklung der Antennulen (F 44) und Antennen ist ein auffälliges Merkmal.

5. Pelagisches Stadium.

Rumpflänge 8,5 — 9 (6,3 — 6,7) mm. Auf der Entwicklungsstufe des 5. Stadiums von
Lifsiosq. occidta \s. oben p 66) stehen die einfachen Lateralstacheln (Ac. la] des Telsons und der
Bau der Antennen und Beinanlagen des Mittelleibes. Die 3 kleinen Maxilli])eden, bei
allen untersuchten Exemplaren nahezu übereinstimmend, sind über das 5. Stadium von L. uc-
culta insofern hinaus, als sie das Exopodit verloren haben, erreichen aber das 6. Stadium
dieser Species noch nicht, da auch die vorderen von ihnen noch kein klauenförmiges , son-
dern nur ein knopfförmiges, mit einer kleinen Endzacke versehenes Endglied haben. In der
Abgliederung des 6. Abdomensegmentes vom Telson und im Bau der Antennulen und
des 1. — 6. Abdomenbeines stehen die Larven auf der Stufe des 6. Stadiums von L. occulta
(s. oben p 68; ; die Spitze des Basipoditfortsatzes des 6. Beines ragt über das Exopodit hinaus,
erreicht aber nicht den 1. Lateralstachel [Ac. la 1) des Telsons.

6. Pelagisches Stadium.

Rumpflänge 10—11,2 (7,4 — 8,5) mm. Die lateralen Telsonzacken, die Beine des
Mittelleibes und auch die Abdomenbeine, die über das vorige Stadium nicht merklich
vorgerückt sind, stehen auf der Stufe des 6. Stadiums von /.. orailta 's. oben p 68' : der Fort-
satz des Basipodites des 6. Abdomenbeines reicht weit über die Äste hinaus, aber nicht bis
zur 2. Lateralzacke iAc. la 2) des Telsons. Die Antenne und der 3. und 4. Maxilliped ent-
sprechen dem 7. Stadium von occulta (s. oben p 71); der 5. Maxilliped steht zwischen dem 6.
und 7. Stadium. Die Antennulen haben eine 4gliedrige proximale Nebengeißel, wie occulta
erst im 9. Stadium (s. oben p 73), und eine 5. (allerdings nur aus 1 Faden bestehende) Gruppe
von Ästhetasken, die bei occulta erst nach der Metamorphose auftritt.

7. Pelagisches Stadium (F 40, 41).

Rumpflänge 11,8—13,6 (8,8—10,3) mm. Auf der Stufe des 7. Stadiums von L.
occulta (s. oben p 71) steht die laterale Bewaffnung des Telsons, der 5. Maxilliped, und
die Beine des Mittelleibes und des Abdomens; der Basipoditfortsatz des 6. Beines reicht
bis zur 2. Lateralzacke [Pr. la 2) des Telsons oder etwas darüber hinaus. Die Antenne
und der 3. und 4. Maxilliped sind wie im 8. Stadium von L. occulta (s. oben p 72) ge-
baut. Die Antennule hat eine 3gliedrige distale Nebengeißel wie im 8. Stadium von
L. occulta (s. oben p 72\ eine 4gliedrige proximale Nebengeißel wie im 9. Stadium von
occulta (s. oben p 73 , und 5 Gruppen von Ästhetasken, deren 1. aus 2 Fäden (also 2, 3, 3,
2, 2) besteht.

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf voü Neapel, Stomatapoden.

gO B. Die Larven der Mittelmeer-Specias.

8. Pelagisches Stadium (F 42— 44).

Rumpflänge (des einzigen Exemjslars) 14,8 (11,5) mm Die Beine des Mittelleibes
und Abdomens stehen auf der Stufe des 8. Stadiums von L. occulta s. oben p 72 ; die 3
kleinen Maxillipeden sind etwas darüber hinaus entwickelt. Wie weit der Basipoditfortsatz
des 6. Beines reicht, kann ich nicht genau angeben, mindestens aber bis zum 3. Lateral-
stachel '\Ac. 1a 3 des Telsons. Auf der Stufe des 9. Stadiums von occiilta s. oben p 73 steht
die Antenne, und darüber hinaus ist die Antennule entwickelt, insofern als an der proxi-
malen Nebengeißel Fl. pr die Absonderung eines 5. Gliedes deutlich vorbereitet ist und die
Sinnesgeißel Fl. aes. 6 Gruppen von Ästhetasken (2, 2, 3, 3, 2, 2) trägt.

2. Larvenspecies: tridens n., 2. — 9. pelag. Stadium.

T 11 F 86—100.

Die Pleurasäcken der Abdomensegmente (F 86 — 88, 90, 91) verhalten sich im ganzen
wie bei Lys. eusehia; d. h. sie sind spitz, ziemlich kurz und runden sich in den späteren
Stadien an den vorderen Segmenten ab, so dass sie in den letzten Stadien nur noch am 5. Seg-
mente in einer spitzen Zacke endigen ; jedoch sind in diesen Stadien die postero-lateralen Ecken
der Pleuren an den vorderen Segmenten, wenn auch abgerundet, in längere, nach hinten
gewendete Zipfel ausgewachsen. Rückenschild (F 86, 89, 90) in den ersten Stadien wenig,
vom 4. Stadiv^m an stärker nach hinten verbreitert; hinterer Medianstachel ' Ac. nie. po^ viel
länger als die vorderen Lateralstacheln Ar. la. an und Vi — ^U so lang wie die hinteren Lateral-
stacheln Ac. fat. po . Lateralstacheln 'Ac. la und -zacken fPr. la^ des Telsons sehr klein (F 86,
89, 91). Handglied J. T— des Raubbeines (vom 4. Stadium an) sehr gestreckt, 4— 5mal so
lang wie breit (F 95). Basipodite der Abdomenbeine ohne die oben (p 76) für L. eusehia
erwähnte Zacke (F 92, 93).

2. Pelagisches Stadium (F 86).

Rumpflänge (des einzigen Exemplars): 4,1 (3,0) mm. Die Larve steht in fast allen
Merkmalen auf der Entwicklungsstufe des 2. Stadiums von Lys. occulta (s. oben p 61); sie
bleibt darunter nur in dem Mangel des kleinen Nebenstachels [Ac. sec) am Grunde der hin-
teren Lateralstacheln Ac. lat. po) des Rückenschildes, und sie steht zwischen dem 2. und
3. Stadium von occulta im Bau des Abdomens und der Abdomenbeine. Das Abdomen
hat 3 freie Segmente (das 3. ist nicht so scharf vom 2. getrennt wie das 2. vom 1.), die je
ein lappenförmiges, borstenloses Beinpaar tragen; das 1. und 2. Bein sind in Basipodit und
Aste gegliedert; das 3. Bein ist ein kurzer, breiter Wulst, mit flacher Kerbe am Distalrande.
— Das 1. und 2. Abdomensegment Ah. S I, IT) haben jederseits eine spitze, laterad gekehrte
Pleuralzacke. Das Telson hat zwischen den Hintereckdornen nur 14 Hinterrandstacheln,
unter denen jederseits der 3. (von der Mitte gezählt) der längste ist.

LarvenspecieB : tridens n., 2.-9. pelag. Stadium. g3

3. Pelagisches Stadium (F 87).

Rumpflänge 4,7 — 4,8 (3,25) mm. Der kleine Nebenstachel [Ac. sec bei den hinteren
Lateralstacheln [Ac. lat. jw] des Schildes ist hervorgetreten, und so steht die Larve im Bau
des Vorderleibes und seiner Gliedmaßen auf der Stufe des 3. Stadiums von L. occvUa s. oben
p62); nur in der geringeren Zahl der Asthetasken '6) an den Antennulen und der ter-
minalen Borsten am Ende der Exopodite des 2. und 3. Thoraxbeines (je 1 Borste weniger
als bei occulta) erreicht sie dies Stadium nicht. Noch mehr steht sie dahinter hinsichtlich
des Abdomens und seiner Beine zurück. Die Segmentation des Abdomens Ah. S ist gegen
das vorige Stadium nur darin vorgeschritten, dass das 3. Segment nun ebenso scharf nach
vorn und hinten abgegliedert ist, wie das 1. und 2., und dass die Trennung des 4. vom
Telson durch eine seichte Furche vorbereitet ist; von den Abdomenbeinen hat nur das

1. Paar Fiederborsten (Exop. 8 — 9, Endop. 5 — 6) und Retinacula (mit 2 Häkchen); das 2.
und 3. sind lappig, zwar in Basipodit und Äste abgetheilt, aber borstenlos, höchstens dass
zuweilen am 2. Bein eine kleine Borste sich findet; das 4. Bein scheint äußerlich nur in
Form eines flachen Wulstes hervorzutreten. — Das Telson hat 17 — 19 Hinterrandstacheln,
von denen sich keiner durch besondere Länge auszeichnet. Pleural zacken nur am 1. und

2. Abdomensegment.

4. Pelagisches Stadium.

Rumpflänge 5,6 — 6,6 (4 — 4,6) mm. Die Larve hat in der Segmentirung des Abdomens
die Stufe des 4. Stadiums von L. occulta (s. oben p 64 erreicht, bleibt aber in mehreren Merk-
malen an den Gliedmaßen des Vorder-, Mittel- und Hinterleibes dahinter zurück: die Antennulen
haben (wie im vorigen Stadium) nur 6 [occulta 7) Asthetasken; das Exopodit des 3. Thorax-
beines hat (wie im vorigen Stadium) nur 4 [occulta 5) terminale Borsten; die proximale Lateral-
randborste am Exopodit des 4. und 5. Thoraxbeines ist öfters noch vorhanden (wenn
auch kleiner als im vorigen Stadium); die Beine des Mittelleibes sind äußerlich noch nicht
als flache Hügel sichtbar; nur die 3 vorderen Abdomenbeine haben Schwimmborsten und
Retinacula; das 4. functionirt noch nicht als Schwimmbein, sondern hat an jedem Ast höchstens
ein Börstchen und keine Retinacula; auch das 5. Bein ist relativ kleiner als im 4. Stadium
von occulta, und die Anlage des 6. Beines tritt höchstens als flacher Hügel hervor. — Die
Pleuralzacken sind am 1. — 4., seltener auch 5. Abdomensegment vorhanden. Das Telson
hat 18 — 21 Hinterrandstacheln.

5. Pelagisches Stadium (F 88).

Rumpflänge 7,2 — 7,8 (5 — 5,5) mm. Der Rumpf ist wie im 5. Stadium von L. occulta [s.
oben p 66) segmentirt (auch die dorsalen Dörnchen Ac. suhmed) am 6. Abdomensegment sind auf-
getreten), und der Bau der Gliedmaßen nähert sich diesem Stadium mehr und mehr; nur die An-
lagen der Beine des Mittelleibes sind flache Hügel, selten etwas stärker hervortretende Knöpfe,
stehen also ungefähr auf der Stufe des 4. Stadiums von occulta. In folgenden Merkmalen stehen
aber auch andere Gliedmaßen noch hinter dem 5. Stadium von Ij. orculta zurück. Die Anten-
nulen haben meistens nur 4, 2, 1 (bei einem Exemplar nur 3, 2, 1) Asthetasken; nur eine von

11*

g^ B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

14 Larven hatte, wie im 5. Stadium von ucculfa, deren 1, 4, 2, 2. Das 3. — 5. Thoraxbein,
auch hier nicht bei allen Exemplaren auf der gleichen Stufe der Umbildung, ist durchschnittlich
etwas weniger weit umgebildet als im 5. Stadium von L. occulta. Bei einigen Larven war
das Exopodit am 3. Beine noch erhalten und mit Fiederborsten versehen (wenn auch etwas
dünner und kürzer als im vorigen Stadium und mit verminderten Borsten ; bei den meisten
Larven war es auf einen kleinen Zipfel reducirt. und auch dieser fehlte zuweilen ; am 4. Bein
war das Exopodit fast immer erhalten und trug Fiederborsten ; nur sehr selten war es auf
einen kleinen Zipiel reducirt; das 5. Bein trug noch bei allen Exemplaren das Exopodit; auch
bei den Larven mit am weitesten umgebildeten Thoraxbeinen sitzen am Ende des Endopodites
des 3. Beines noch einige Fiederborsten. Die vorderen 5 Abdomenbeine stehen zwar auf
etwa derselben Entwicklungsstufe wie im 5. Stadium von L. occulta^ doch haben die hinteren
Beinpaare öfters eine geringere Zahl von Fiederborsten, und am 5. Paar sind die Retinacula
zuweilen noch nicht ausgebildet, sondern nur Vorsprünge statt ihrer vorhanden. Auch das
6. Abdomenbein ist nicht bei allen Exemplaren gleich weit entwickelt; zuweilen besteht es
aus einem Basipodit, an dem der Fortsatz nur als kleiner Höcker angelegt ist und der End-
rand in 2 kurze Lappen (die Anlagen der beiden Aste) getheilt ist; bei anderen Exemplaren
hat das Bein etwa die Form wie im 5. Stadium von L. occulta, zuweilen reicht der Fortsatz
des Basipodites auch bis zum Ende der Aste oder selbst darüber hinaus. Pleuralzacken
finden sich am 1. — 5. Abdomensegment. — Zwischen den am weitesten vorgeschrittenen und
den am meisten zurückgebliebenen Formen des 6. Abdomenbeines, wie auch des 3. — 5. Thorax-
beines, gibt es alle Übergänge.

6. Pelagisches Stadium.

Rumpflänge 8 — 8,5 (5,6 — 6,2) mm. Die Beine des Mittelleibes (kurze Zapfen ohne
terminale Kerbe) stehen noch auf der Stufe des 5. Stadiums von L. occulta s. oben p 66 , auf dem
die liarven auch darin geblieben sind, dass vor den Lateralstacheln des Telsons und vor dem Ge-
lenk des 6 Abdomenbeines die Zacken noch nicht erschienen sind. Tm übrigen stehen die Larven
auf der Entwicklungsstufe des 6. Stadiums von L. occulta [s. oben p 68 ; auch das 3. — 5. Thorax-
bein und das 6. Abdomenbein haben diese Stufe nahezu erreicht. Das 3. — 5. Thoraxbein
haben die Exojjodite verloren; das 5. Bein, meistens auch das 4., selten das 3., tragen noch
Fiederborsten am Ende; meistens haben das 3. und 4. Bein einen ähnlichen Bau wie die
minder weit fortgeschrittenen Exemplare des 6. Stadiums von L. occulta. Das 6. Abdomen-
bein ist ebenfalls meistens wie in diesem Stadium bei occulta gebaut; doch fehlt öfters noch
die Zacke am Exopodit; der Fortsatz am Basipodit überragt fast immer die Aste, reicht aber
niemals bis zum 1. Lateralstachel des Telsons, sondern endigt beträchtlich davor. — Die
Pleuralzacke an den vorderen Abdomensegmenten ist verkürzt. Das Telson hat 22- — 25
Hinterrandstacheln.

7. Pelagisches Stadium.

Rumpflänge 10—11 (7,2 — 7,8) mm. Die Annäherung an das gleichnamige Stadium von
L. occulta s. oben p 71 ist etwas weiter fortgeschritten Die Beine des Mittelleibes zweilappig,

Larvenspecies: nux n., 5. — 7. pelag. Stadium. Ög

aber undeutlich gegliedert) sind kaum weiter entwickelt als im 6. Stadium von L. occidta; die
Zacken an den I.ateralstacheln des Telsons und vor dem Gelenk des (i. Abdomenbeines sind
noch nicht erschienen, und das 3. — 5. Thoraxbein stehen noch nicht ganz auf der Stufe
des 7. Stadiums von occulta das 3., und in geringerem Grade auch das 4. Bein zeigen den
Maxillipedenbau; das 5. ist noch stabförmig, gegen das Ende verdickt). — Die Pleuren der
vorderen Abdomensegmente haben keine spitze Zacke mehr, sondern endigen in abgerundeten
Zipfeln; nur am 4. Segment ist eine kleine, und am 5. eine längere Zacke. Das Exopodit
des 6. Abdomenbeines hat, wie im vorigen Stadium, nur eine Randzacke; die Spitze des
Fortsatzes des Basipodites ragt weit über die Aste hinaus und reicht bis zum 1. Lateralstachel
des Telsons oder etwas weiter. Das Telson hat 22 — 25 Hinterrandstacheln.

8. Pelagisches Stadium (F 89, 90).

Rumpflänge 11 — 11,5 (7,9 — 8,3) mm. Die Larven stehen auf der Stufe des 8. Sta-
diums von L. occulta s. oben p 72 , nur dass die Zacken vor den Lateralstacheln des Tel-
sons nicht bei allen Exemplaren vorhanden sind. In einem Merkmal, der V'iergliedrigkeit
der proximalen Nebengeißel der x\ntennulen, stehen sie sogar auf der Stufe des 9. Stadiums
von occulta s. oben p 73 . — Die Pleuren sind auch am 4. Abdomensegment Ab. S H^)
gewöhnlich abgerundet, so dass nur noch am 5. Segment jederseits eine Pleuralzacke vor-
handen ist (die Zacke vor dem Gelenk des 5. Beines ist ebenfalls da). Das 6. Abdomen-
bein [Puj hat vor der großen eine kleine Zacke am Exopodite; der Fortsatz des Basipodites
reicht etwa bis zum 2. Lateralstachel Ac. la 2] des Telsons. Das Telson hat 24 — 27 Hinter-
randstacheln.

9. Pelagisches Stadium (F 91—100).

Rumpflänge (des einzigen Exemplars): 13,3 (9,5) mm. Alle Merkmale stehen auf der
Entwicklungsstufe des 9. Stadiums von L. occulta 's. oben p 73 ; nur das Endopodit [Enp)
der Antenne 'F 9ß ist insofern etwas darüber hinaus, als an seinem Ende bereits 3 (statt
2 Glieder abgeschnürt sind. — Die Pleuren des 1. — 4. Abdomensegmentes sind nach hinten
verlängert und abgerundet; die des 5. Segmentes F 91) gehen in eine lange, laterad ge-
bogene Zacke aus. Die Länge des Telsons (bis zum Ansatz der Hinterrandstacheln ge-
messen) beträgt etwa */5 von seiner größten Breite; die Zacken Pr. la /, 2) vor seinen beiden
vorderen Lateralstacheln Ac. la /, 2. sind viel kleiner als die Stacheln selbst (F 91).

8. Larvenspecies: uux u., 5. — 1. pela^. Stadium.

T 10 F 100—113.

Das Hauptmerkmal ist der gedrungene Bau des Raubbeines F 100, 110), dessen
Handglied .A V 2 ',2, höchstens 3mal so lang wie breit ist. Die postero-lateralen Ecken
der Pleuren (F 100) gehen am 1. — 5. Abdomensegment Ah. S' / — L in kurze, spitze Zacken
aus es ist möglich, dass sie sicli an den vorderen Segiuenten im 8. und 9. Stadium abrunden .

ri<^ B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Rückenschild gedrungen, nach hinten stark verbreitert ; der hintere Medianstachel Äc. mc. po)
ist viel länger als die kräftigen vorderen Lateralstacheln Ac. ki. an ^ und kaum kürzer als die
hinteren 'Ac.lat. po] Lateralstacheln (F 100). Hintereckdornen \Ac. subni] des Telsons relativ
kurz (F 102, 109). Am Basipodite der Abdomenbeine ist eine ähnliche, wiewohl kleinere,
Zacke vorhanden (F 100), wie sie oben p 76 für Lys. eusehki angegeben wurde. Die Kie-
men ßr an den 3 kleinen Maxillipeden (F 101, 104 — 106) sind größer und früher entwickelt
als bei anderen Larven des Lysiüsquilla-T^-^M?,. Der Einschnitt, welcher die ventrale Geißel
der Antennulen in die Sinnesgeißel [Fl. aes, und distale Nebengeißel ^Fl. di; spaltet, ist auch
im 7. Stadium proximad noch nicht weiter vorgerückt als bis zwischen die 2. und 3. Asthet-
askengruppe (F 111).

5. Pelagisches Stadium (F 100 — 102).

Rumpflänge 7,3 — 8,3 (5,1 — 5,8) mm. Die Larve steht auf der Stufe des 5. Stadiums
von L. occulta ^s. oben p 66j, doch ist die Grenze zwischen 6. Abdomensegment Ab. SVI)
und Telson etwas deutlicher (F 100, 102) und sind andererseits die Beine des Mittelleibes
äußerlich noch nicht hervorgetreten. Das 3. — 5. Thoraxbein war bei den 9 untersuchten
Larven von nahezu demselben Bau: das 3. Bein (F 101) hatte kein Exopodit mehr; das 4.
und 5. waren noch Spaltbeine mit langen Schwimmborsten. — Die Pleuren des 1.— 5. Ab-
domensegmentes [Ab.SI — V) gehen an der postero-lateralen Ecke in eine spitze Zacke
aus (F 100). Telson mit 24—25 Hinterrandstacheln (F 102). Die Kieme [Br] am 3. Thorax-
bein ist ein relativ großes Säckchen (F 101).

6. Pelagisches Stadium (F 103—106).

Rumpflänge 8,3 — 8,7 (6 — 6,3) mm. Die Larve ist hinter dem 6. Stadium von L. occulta
(s. oben p 68^ nur in wenigen Merkmalen rückständig: die Beine des Mittelleibes bilden nur
flache Hügel, die Zacke fehlt noch am Exopodite des 6. Abdomenbeines (F 103) und ist
vor den Lateralstacheln [Ac. la. des Telsons nur erst bei einem Theil der Exemplare vor-
handen. Das 3. Thoraxbein hat Maxillipedenform (F 104) und auch am 4. und 5. ist das
Exopodit fortgefallen (F 105, 106). — Die Pleuralzacke ist am 1. und 2. Abdomensegment
kleiner als am 4. und 5.; eine kleine Pleuralzacke findet sich auch am 6. Segment. Die
Kieme [Br) des 3. Thoraxbeines (F 104) ist ein großes Blättchen, die des 4. ein Säckcheu
(F 105), die des 5. ein Wulst (F 106).

7. Pelagisches Stadium (F 107—113).

Rumpflänge 10,2 (7,4) mm. Die Larve ist dem 7. Stadium von L. occulta s. oben p 71)
in einem Punkte voraus: die Sinnesgeißel der Antennulen (F 111) hat 5 Gruppen von Ästhet-
asken {Aes) von 1—2, 3, 3, 2, 2 Fäden (statt der 4 Gruppen, die occulta noch bis in's 9. Sta-
dium bewahrt). Sie bleibt aber hinter diesem Stadium besonders in der Entwicklung der Beine
des Mittelleibes zurück (die kleine, auf dem Gipfel leicht eingekerbte Zapfen sind und also
noch nicht einmal die Stufe des 6. Stadiums von /.. occulta s. oben p 70, erreicht haben) und
ferner in folgenden Merkmalen. Der Kiemenhöcker am Exo^jodit der Abdomenbeine (F 108)
tritt noch kaum hervor, und das Exopodit des 6. Beines (F 107) hat noch nicht die kleine

S. mantis und desmaresti — 1. Propelagisches Stadium .von raantis). g7

Zacke vor der großen 'Ar. In . Von den kleinen Maxillipeden ist der vorderste (F 112)
auf der Stufe des 7. Stadiums von occnlta, der mittlere kommt ihm mehr oder minder nahe,
der hintere F 113 aber ist noch ein Stäbchen. — Die Pleuralzacken der Abdomenseg-
mente verhalten sich wie im vorigen Stadium, nur ist die des 6. Segmentes länger und
spitzer geworden. Die Zacke Pr. la /, 2) vor den lateralen Stacheln -4c. hi 1, 2 des Tel-
sons (F 109) ist höchstens so lang wie die Stacheln, meistens kürzer. Das Telson hat 28
— 31 Hinterrandstacheln. Die Kiemen am 3. — 5. Thoraxbein sind groß, und haben selbst
am 5. Bein etwa den Umfang des Grundgliedes.

Bg. Beschreibung der Larven von Squilla mantis und desmaresti.

T 9 F 1—110 und T 10 F 1—99.

In allen oder fast allen pelagischen Stadien unterscheiden sich die beiden Species von
einander durch das Verhältnis von Länge zu Breite des Rumpfes (T 9 F 18, 105 — T 10 F 1,
44, 98), den Bau des Rückenschildes und die Länge und Zahl seiner Stacheln, durch die
Ivänge der Augenstiele, die relative Länge des 2. und 3. Gliedes des Raubbeines (T 9 F 21,
98 — T 10 F 3, 95), die Zahl der Geißelglieder der Antennulen und die Borstenzahl der
Antennen und Abdomenbeine; weitere Unterschiede kommen in den älteren Stadien dazu: in
der Zahl der Ästhetasken der Antennulen, in der Mreite der Äste der Abdomenbeine, in dem
Vorhandensein einer Kieme am 5. Maxillipeden und der Borsten am Medialrande des Basi-
podites des 5. Abdomenbeines, in der relativen Größe der Kiemen des Putz- und Raub-
beines, in der Form des Basipoditfortsatzes und in der Zahl der Exopoditzacken des 6. Ab-
domenbeines.

Das 1. Propelagische Stadium (von mantis).

T 9 F 1—3.

Länge des gestreckten Rumpfes excl. Rostrum) 2 — 2,1 mm. Die Segmentirung des
Rumpfes (F 1, 2) und die Zahl der Gliedmaßen ist die gleiche wie im 1. pelagischen Stadium
(s. unten p 89 ; vielleicht ist das Augensegment noch nicht selbständig. Die C'uticula des
Rumpfes und noch mehr der Gliedmaßen ist zart und wird leicht knittrig; es ist mir nicht
gelungen, die Larven zu conserviren, ohne dass die äußere Form der Gliedmaßen entstellt
und zum Zeichnen ungeeignet wurde. Das Augensegment hat einen kräftigen, nach vorne
gerichteten ventralen Medianstachel. Das Rückenschild ist stark gewölbt, seine Stacheln
sind noch kurz und seine Duplicaturen noch schmal; mir schien sogar, dass diese in der

gg B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Gegend der hinteren Antennen verstreichen. Das Rostrum ist ventrad, seine Spitze zu-
weilen wieder dorsad gebogen; von den Schildstacheln sind nur die 6 Hauptstacheln (Ro,
Ac. Ja. a», Ar. nie. po. Ac. lat. po vorhanden. Die Pleuren der Abdomensegmente sind nur
schwach entwickelt. Das Telson hat ungefähr die Form und Ausstattung mit Stacheln wie
in den folgenden Stadien, doch sind die Hinterecken mehr abgerundet und die Hinterrand-
stacheln meistens ventrad umgebogen.

Die Gliedmaßen, von denen wohl nur die Augen, die Antennulen, Antennen und die
Abdomenbeine ihre Functionen ausüben, sind denen des folgenden Stadiums ähnlich, bis auf
folgende Unterschiede. Die Augenstiele sind noch ganz kurz. Die 3 Mundgliedmaßen
sind Zapfen, die die spätere Gestalt andeuten, aber noch keinerlei Gliederung oder Anhänge
zu besitzen scheinen. Das 2. und 3. Glied des Putzbeines sind relativ kürzer; am 5. Gliede
stehen statt der Borsten einige kleine Zacken, und das 6. Glied ist durch einen kleinen Höcker
vertreten. Die 6 Glieder des Rauhbeines (F 31 sind wulstig, die Gelenke mangelhaft aus-
gebildet; an der Dorsalseite des 1. Gliedes sitzt ein Kiemenblättchen Br . Die Abdomen-
beine haben relativ kürzere Basipodite; ihre Retinacula haben noch nirgends Häkchen; das
Exopodit hat 6 — 7. das Endopodit 3 — 4 Fiederborsten.

Die F^orm des Rückenschildes, die ventrade Biegung des Rostrums, die meistens stark
gekrümmte Haltung der Larven, selbst die ventrade Krümmung der Telsonstacheln erinnern
an den eben verlassenen Aufenthalt im Ei; diese Eigenschaften, sowie die Zartheit der Cuti-
cula und die große Dottermasse im Vorderleib geben dieser Larve einen stark embryonalen
Charakter.

Bestimmungsmerkniale. Rostrum Ro stark ventrad übergebogen (F 2); Rücken-
schild mit sehr kurzen Haupt- und ohne Nebenstacheln (F 1, 2); Raubbein (F 3) mit wulsti-
gen Gliedern und mangelhaften Gelenken.

Das 2. Propelagische Stadium (von maiitis).

T 9 F 4—16.

Rumpflänge 2,3 — 2,6 mm (excl. Rostrum, das den Stirnrand um 0,4 — 0,6 mm über-
ragt). In der Segmentirung des Rumpfes stimmt diese Larve mit dem vorhergehenden und
folgenden Stadium überein; in seinem Bau weicht sie vom vorhergehenden Stadium nur darin
ab, dass das Rücken seh ild und seine Stacheln größer, das Telson flacher und die Pleuren
der Abdomensegmente deutlicher geworden sind. Das Rostrum [Ro), nocli immer etwas
ventrad gebogen, ist etwa halb so lang wie das Rückenschild selbst; die Umbiegung der
lateralen und hinteren Randsäunie des Schildes i,st angedeutet, und von den lateralen
Nebenstacheln sind 3 vorhanden; auch der Dorn an der Ventralseite der hinteren Lateral-
stacheln 'Ac. hit. po ist da. während das Rostrum noch keine oder nur winzige Spitzen auf
der Ventralfläche hat.

S. mantis und desmaresti — 1. Pelafrisches Stadium.

89

Die Augenstiele (F 6) sind länger geworden; aber die Augenbirnen sind noch über
272 mal so lang wie sie.

Die Antennulen F 10) und Antennen F 11) sind denen des vorhergehenden und
folgenden Stadiums ähnlich; das Exopodit der Antenne hat 9 Fiederborsten.

Die Mundtheile sind denen des folgenden Stadiums im ganzen ähnlich, doch minder
entwickelt und vermuthlich noch nicht functionsfähig.

Die Mandibellade '^F 15) läuft in ein rechteckiges Kauende aus; an der ventralen
Ecke des Kaurandes steht ein größerer Zahn, auf den noch 2 — 3 kleine folgen; der dorsale
Theil des Kaurandes ist nicht bezahnt.

Die später auftretenden Borsten und Haken der 1. Maxille (F 9) sind nur durch
Zacken von entsprechender Größe vertreten; der Palpus \Pp) ist ein flacher Knopf mit kleinen
Börstchen.

Die 2. Maxille (F 5) ist ein Plättchen mit 6 kurzen Borsten.

Das Putz- (F 14, 16) und Raubbein (F 8) gleichen denen des folgenden Stadiums, doch
fehlt dem Putzbein am 4. und 5. Gliede je 1 Borste und ist der Fortsatz des o. Gliedes nur
einspitzig, und das Raubbein hat ein relativ kürzeres Handglied mit schwächerer Bewaffnung
am Medialrand.

Das 1. — 4. Abdomenbein [¥ 13, 12) unterscheidet sich vom vorhergehenden vmd fol-
genden Stadium nur wenig; das Exopodit des 1. Beines hat 8, des 2. — 4. Beines 9, das Endo-
podit des 1. Beines hat 6, des 2. — 4. Beines hat 7 Fiederborsten; proximal vom Retinaculum
fehlen die Borsten noch; das Retinaculum hat 2 Häkchen am 1. und 2. Beine, keine am
3. und 4. Bein.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 1. propelagischen Stadium:
Rostrum nur wenig ventrad gebogen; Schild mit längeren Hauptstacheln und 3 lateralen Neben-
stacheln (F 4); Raubbein von ähnlicher Gestalt (F 8) wie im folgenden Stadium — vom 1. pela-
gischen Stadium: Augenstiele weniger als halb so lang wie die Augenbirnen (F 6). Hand-
glied des Raubbeines am proximalen Theil des Medialrandes mit kurzem, stumpfem Dorn F 8).

Das 1. Pelagische Stadium.

T 9 F 17—23, T 10 F 1-11.

Rumpf (T 9 F 17—19, T 10 F 1, 2). Von den Thoraxsegmenten sind die beiden vor-
dersten, die das Putz- und Raubbein tragen, kaum gegen einander und gegen das Kopfsegment
beweglich; die (i übrigen Thoraxsegmente sind frei, aber ohne Gliedmaßen. Von den Ab-
domensegmenten Ab. 8) sind die o vordersten selbständig; das 1. — 4. mit Pleuren und
Schwimmbeinen Pn versehen, das ö. kurz und ohne Bein; das 6. ist vom Telson noch nicht
abgegliedert. Das Augensegment mag wohl gegen das Antennulensegment beweglich sein,
dieses aber vom folgenden Rumpfabschnitt noch nicht gesondert. Das Augensegment,

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. 12

QA B. Die Larven der Mittelmeer-Species

zuweilen auch das Antennulensegment, hat einen medianeu Dorn {Ac. me] an der Ventral-
fläche. Das Rückenschild hat außer dem Rostrum R6\ 2 vordere 'Ac. la. an) und 3 hin-
tere (Ac. lat. po, Ac. me. pö) Haujitstacheln und einige laterale Nebenstacheln {Ac. sec). Das
Telson, dessen vorderstes Stück später zum 6. Abdomensegment wird, hat den Umriss einer
vorn und hinten abgestutzten Ellipse; der Hinterrand ist flach concav bis winklig eingebuchtet;
es ist so lang wie die 5 ersten Abdomensegmente zusammen. Die hinteren Abschnitte der
Lateralränder und der Hinterrand sind mit Stacheln besetzt; zwischen den beiden vordersten
Lateralstacheln {Ac. la 1, 2 ist eine größere Lücke; die Hintereckstacheln (Ac. subw) sind die
längsten und die Hinterrandstacheln (Ac. po die kürzesten ; die beiden vordersten Lateral-
stacheln [Ac. la 1,2 sind noch kaum merklich länger als die folgenden Lateralstacheln (Ac. la. po);
an den Stacheln und am Hinterrande zwischen ihnen stehen feine Spitzen.

Die Augen (T 9 F 18, T 10 F 1) sind lang gestielt; die Stiele sind wenigstens halb
so lang wie die Augenbirnen.

Die Antennulen (T 10 F 5) bestehen aus einem Sgliedrigen Stamm Ped\ 2gliedriger
dorsaler Geißel (proximaler Nebengeißel, Fl. pr) und Igiiedriger ventraler Geißel (Fl. ve)\
das 3. Stammglied wird distad dicker, und die ventrale Geißel verjüngt sich von der Mitte
ab so stark, dass sie am Ende wenig dicker als die endständige Borste ist. Die dorsale Geißel
ist etwas kürzer als der Stamm und etwa IV2 mal so lang wie die ventrale Geißel. Diese
trägt in der Mitte ihrer dorsalen Fläche 3 --|- 2 -j- 1 Asthetasken (Aes), von denen die 3 distalen
dicker als die proximalen sind; am distalen Theile der Geißel sitzen gerade, nackte Borsten,

2 kurze und 1 lange; solche Borsten hat auch die dorsale Geißel, 2 am 1. Gliede, 3 am kurzen
Endgliede. Proximal von den Asthetasken und am 3. Stammgliede sitzt je 1 kleines, ■weit-
läufig gefiedertes Börstchen.

Die Antenne (T 10 F 4) besteht aus 2 ungefähr gleich langen, senkrecht gegen ein-
ander gestellten Stücken; das proximale Stück (Basipodit, Bap) ist cylindrisch, 2gliedrig, borsten-
los, das distale (Exopodit, Exp) distad abgeflacht, ruderförmig, trägt am Ende Fiederborsten.

Die Mandibel (T 9 F 20) besteht lediglich aus der Kaulade. Der Kaurand ist mit
7 meist einspitzigen Zähnen besetzt. Der Zahn, in welchen die dorsale da Kante der Kaulade
ausläuft, steht so, dass seine breite Basis mit der Vorderfläche des übrigen Theils des Kau-
endes einen stumpfen Winkel bildet; von seiner Basis geht eine kurze Leiste aus, die auf der
Vorderfläche der Basis des benachbarten Zahnes verstreicht.

Der proximale Lobus Lo. pr der 1. Maxille T 10 F 8) trägt am distalen Rande

3 Dornborsten, und auf der Hinterfläche nahe am Rande noch ein winziges Börstchen ; der
distale Lobus [Lo. di] geht in einen leicht gekrümmten Haken (2 aus, an dessen Basis,
proximal und distal davon, je 1 Borste li, 4 sitzt. Der Palpus Pp ist ein halbkugliger
Höcker mit 1 Borste.

Die 2. Maxille ;T 10 F 9) ist blattförmig; am Medial- und Endrande sitzen 1, 2, 2,
2 Borsten.

Das Putzbein (T 10 F 10, 11) besteht aus 6 Gliedern; das letzte davon [AVF, ist

S. mantis und desmaresti — 1. Pelagisches Stadium. 91

eine kurze Klaue, die gegen einen 2 zinkigen Fortsatz des vorhergehenden Gliedes beweg-
lich ist und mit ihm eine kleine Zange bildet; 2. Glied > 3. > 5. > 4. Am 4. Glied
sitzt 1 Borste; der distale Theil des Medialrandes des 5. Gliedes trägt 3 Querreilien von 2,

3, 2 Putzborsten.

Das Raubbein (T 9 F 21, T 10 F' 3) ist, wenn man die Klaue mitmisst, etwa V4 so
lang wie der Rumpf (einschließlich Rostrum}. Es besteht aus 6 Gliedern, von denen das 5.
(Handglied, A V) das längste, das 4. das kürzeste ist; das 3. ist länger als das 2. Auf der
Dorsalfläche des 1. Gliedes inserirt eine blattförmige Kieme Br . Am Ventralrande des Hand-
gliedes steht zunächst ein starker, leicht gekrümmter Stachel und weiterhin eine Reihe kurzer
Dörnchen und Börstchen. Am proximalen Ende dieser Dornenreihe ist auf der medialen
Fläche des Gliedes eine seichte Furche, in die die Spitze der Klaue einschlägt.

Die Anlagen der übrigen 6 Thoraxbeine sind äußerlich noch nicht sichtbar; hoch-
stens dass an Stelle des vordersten ganz flache Hügel erschienen sind.

Das 1. — 4. Abdomenbein (T 9 Y 23, 22, T 10 F 6, 7) functioniren als Ruderorgane;
das 5. ist äußerlich noch nicht sichtbar. Basipodite und Äste sind flach, Igliedrig; das Exo-
podit ist etwas länger als das Endopodit und am 1. — 3. Bein kürzer als das Basipodit, am

4. Bein etwa gleich lang. Beide Äste sind am Rande mit F'iederborsten besetzt und am Medial-
rande des Endopodites sitzt das Retinaculum Ret , ein gestreckter Zapfen mit je 2 Häkchen
am Ende.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 2. propelagischen Stadium:
Augenstiele wenigstens halb so lang wie die Augenbirnen (T 9 F 18, T 10 F 1). Handglied
(A V) des Raubbeines am proximalen Theile des Ventralrandes mit langem, spitzem, leicht
gekrümmtem Stachel (T 9 F 21, T 10 F 3) — vom 2. pelagischen Stadium: 2. Glied der
Antenne cylindrisch, ohne Höcker (T 10 F4 Bap. A TI); 5. Abdomensegment ohne äußere
Beinanlagen (T 9 F 17, T 10 F 2).

1. pelagisches Stadium von <S'. mantis T 9 F 17 — 23}.

Rumpflänge 4—4,4 (vom Stirn- zum Telsonrande 2,9—3,2) mm. Der Rumpf (F 17
bis 19) ist minder gestreckt als bei desmaresti, der Hinterrand des Rückenschildes liegt hinter
der Mitte der gesammten Rumpf länge ; 6.— 8. Thoraxsegment nicht viel länger als 3. — 5., viel
breiter als lang. Der mediane Dorn an der Ventralfläche des Augensegmentes ist kräftig,
gerade, nach vorne gerichtet; am Antennulensegment ist noch kein Dorn. Der Abstand
zwischen dem Ansatz der Antennulen und der Antennen ist etwa halb so groß wie zwischen
dem Ansatz der Antennen imd dem Hinterrande der Vorderlippe.

Rückenschild dachartig gewölbt; die später deutlichere Umbiegung seines Hinter-
randes und des hinteren Stückes seiner Lateralränder schon wahrnehmbar; Schildstacheln
viel länger als im vorigen Stadium; Rostrum Eo fast so lang wie das Schild selbst, mit einer
medianen Reihe von 4 — 5 Dornen auf der Ventralfläche; hintere Lateralstacheln Ac. lat. po)

stark divergirend, etwas kürzer als das Rostrum, länger als das Schild in der Mitte breit; auf

12*

qp B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

ihrer Ventralfläche nicht weit von der Basis ein Dorn Ac. sec ; hinterer Medianstachel Ac. me.po]
halb so lang wie die hinteren Lateralstacheln und doppelt so lang wie die vorderen Lateral-
stacheln Ac. la. an ; 4 kräftige Nebenstacheln Ac. sec , wovon der vorderste nahe hinter dem
vorderen Lateralstachel, der 2. an der Umbiegestelle des Lateralrandes, der 3. und 4. am
Rande des umgebogenen Saumes sitzen. Pleuren der Abdomensegmente mit runden postero-
ventralen Ecken. Telson etwa l'/-2mal so lang wie breit; zwischen dem 2. Lateralstachel
{Ac. hl. 2 und dem Hintereckstachel Ac. subm) stehen 4 — 5 Stacheln {Ac. la.po , zwischen beiden
Hintereckstachelu 13 — 18 Stacheln [Ac. po).

Augenstiele :F 18) fast Vj so lang wie die Augenbirnen.

Antennulen und Antennen wie im vorigen Stadium. Das Ende der dorsalen Geißel
der Antennulen bleibt wenigstens um Va der Antennulenlänge hinter der Spitze des Rostrums
zurück. Die Antenne hat 10 — 12 Fiederborsten.

Die relative Länge der Glieder des Putzbeines ist ähnlich wie bei desmaresti (s. unten
p 93;, nur ist das 3. Glied im Verhältnis zum 2. länger.

Das 2. Glied des Raubbeines (F 21) ist noch nicht halb so lang wie das 3., und etwa
V3 so lang wie das Handglied; das Verhältnis der 3 Glieder ist etwa 5 : 12 : 15. Das Hand-
glied ist relativ länger als im vorigen Stadium.

Das Exopodit des 1. Abdomenbeines (F 23) hat 8, das des 2. und 4. (F 22) hat 9, das
des 3. hat 10 Borsten; das Endopodit des 1. Beines hat 7, das des 2. — 4. hat 8 Borsten; von
den Borsten des Endopodites sitzt eine proximal vom Retinaculum iRet .

1. pelagisches Stadium von Ä. desmaresti (T 10 F 1 — 11).

Rumpflänge 3,65—4,1 (vom Stirn- zum Telsonrande 3,05 — 3,25) mm. Der Rumpf
(F 1, 2) ist langgestreckt; der Hinterrand des Schildes liegt vor der Mitte der gesammten
Rumpflänge; 6. — 8. Thoraxsegment viel länger als 3. — 5., 8. Thoraxsegment Th. S VIII fast
so lang wie in der Mitte breit. Antennulensegment (wie auch das Augensegment) mit media-
nem, meistens nach hinten gebogenem Dorn 'Ac. me auf der Ventralfläche. Der Abstand
zwischen dem Ansatz der Antennule und Antenne ist \,:, so groß wie zwischen dem Ansatz
der Antenne und dem Hinterrande der Vorderlippe. Rückenschild flach; seine Lateralränder
in der Dorsalansicht laterad convex. Rostrum wenig länger als der Abstand zwischen den
Basen der vorderen Lateralstacheln [Ac. la. an , auf der ^^entralfläche glatt (ohne Dornen);
hintere I/dteralstacheln ' Ac. lat. po] nicht sehr stark divergirend, kürzer als das Rostrum, etwa
halb so lang, wie das Rückenschild in der Mitte breit ist; auf ihrer Ventralseite nicht weit
von der Basis ein Dorn; hinterer Medianstachel kaum halb so lang wie die hinteren Lateral-
stacheln [Ac. lat. po , etwa so lang wie die vorderen Lateralstachelu Ac. la. an ; 5 — (3 winzige
Nebenstacheln auf der Ventralkante des lateralen Schildrandes, der hinterste davon etwas
größer als die anderen. Pleuren des 1. — 4. Abdomensegmentes (zuweilen auch des 5.; mit
kleiner spitzer Zacke an der postero-lateralen Ecke. Länge des Telsons (bis zur Basis der
Hintereckstacheln) verhält sich zur größten Breite (zwischen den 2. Lateralstacheln) wie 8 : 5,

S. mantis und desmaresti — 2. Pelagisches Stadium. Q3

seltener bis zu 3:2; der 2. Lateralstachel Ac. la 2 theilt den Lateralrand nach dem Ver-
hältnis 2:1 bis 3:2; zwischen 2. Seiten- und Hintereckstachel Ac.subm stehen 4 oder 5
{oft asymmetrische) Stacheln Ac. la. po , zwischen den beiden Hintereckstacheln 15 — 18 Hinter-
randstacheln {Ac. po).

Augenstiele (F 1) halb so lang wie die Augenbirnen oder etwas darüber.

Das Ende der Dorsalgeißel Fl. pr der Antennulen (F 5) reicht ungefähr so weit
nach vorne wie die Spitze des Rostrums.

Die Antenne (F 4) hat 8 Fiederborsten am Exopodite.

Das 2. Glied des Putzbeines F 10) ist etwa IV2 mal so lang wie das 3., und 3 mal
so lang wie das 4. Glied; das 5. Glied (F 11 A V) ist fast l'/imal so lang wie das 4. Glied.

Das 2. Glied des llaubbeines (F 3) ist nicht viel kürzer als das 3 , und fast halb so
lang wie das Handglied A V ; das Verhältnis ist etwa 4:5:8.

Das Exopodit des 1. — 4. Abdomenbeines (F 6, 7) hat 8, das Endopodit 6 Borsten;
proximal am Retinaculum sitzt keine Borste.

Das 2. Pelagische Stadium.

T 9 F 24, T 10 F 12, 13.

Der Bau des Rumpfes (T 9 F 24, T 10 F 13) ist fast derselbe wie im vorigen Stadium
und auch die Gliedmaßen sind nur wenig weiter entwickelt.

In oder etwas vor der Mitte der ventralen Fläche des 2. Basipoditgliedes der Antennen
(T 10 F 12) ist die Anlage des Endopodites in Form eines flachen Höckers [Eiip erschienen; das
Endglied {Eap. A 11) ist etwas breiter geworden. Die Mandibelzähne sind um einen ver-
mehrt. Der 3. Maxilliped ist flach knopfförmig; die folgenden treten noch nicht hervor.
Die Zahl der Borsten an den Abdomenbeinen ist gewachsen; das 5. Bein tritt in Form eines
2 lappigen Anhanges Pn 5) hervor.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 1. pelagischen Stadium: An-
tenne mit flachem Höcker an der Ventralfläche des 2. Gliedes (T 10 F 12 Enp)., 5. Abdomen-
segment mit 21appiger Beinanlage (T 9 F 24, T 10 F 13 Pn 5) — vom 3. pelagischen
Stadium: Ventrale Geißel Fl. dt der Antennulen Igliedrig. Anlagen des 3. und 4. Maxilli-
peden äußerlich noch nicht sichtbar.

2. pelagisches Stadium von »S. mantis (T 9 F 24).

Rumpf länge 6,7 — 7 (vom Stirn- zum Telsonrande 4,3 — 4,6) mm. Das Rückenschild
ist nach hinten verbreitert; die Ventralstacheln am Rostrum sind größer und etwas gekrümmt,
die hinteren Nebenstacheln am lateralen Schildrande sind von einander abgerückt. Antennulen-
segment noch ohne ventralen Mediandorn. Die Borsten an den Abdomenbeinen haben sich

QA B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

vermelirt; das 1. Bein hat 9 (Exop.) und 8 Endop.\ das 2. — 4. hat 12 und 10 Borsten, wovon
eine proximal vom Retinaculum sitzt.

2. pelagisches Stadium von .S'. desmaresti (T 10 F 12, 13).

Rumpflänge 4,75 — 5,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 3,9 — 4,4) mm. Der ventrale
Medianstachel am Antennulensegment ist nach vorne gerichtet. Von den kleinen lateralen
Nebenstacheln des Schildes tritt der hinterste stärker hervor als vorher. Das Exopodit der
Antenne (F 12 E.vp. A IT) hat 9 Fiederborsten. Das Exopodit des 2. — 4. Abdomenbeines hat
eine Borste mehr als vorher also 9) ; proximal vom Retinaculum ist am Endopodit noch keine
Borste vorhanden.

Das 3. Pelagische Stadium.

T 9 F 25, 26, T 10 F 14—19.

Segmentirung des Rumpfes iT 9 F 25, 26, T 10 F 14) wie vorher; dicht vor der zu-
künftigen Grenze zwischen 6. Abdomensegment und Telson findet sich nahe der Mediane zu-
weilen 1 Paar dorsaler Dörnchen (T 10 F 14 Ac. siihmed). Der Umriss des Telsons beginnt
(statt elliptisch) mehr octogonal zu werden ; dicht vor dem 2. Tjateralstachel hat der Telson-
rand meistens einen stumpfen oder spitzen Vorsprung, oder sogar eine Zacke iF 14 Pr. la 2),
die länger und dicker als der Stachel sein kann, in welchem Falle der Stachel zwischen
Zacke und Rand sitzt: auch vor dem 1. Eateralstachel Ac. la J) kann ein ähnlicher Vorsprung
vorhanden sein, der sich erst im folgenden Stadium in eine Zacke verwandelt; die Zahl der
folgenden Stacheln am Lateralrand ist auf 6 — 9, am Hinterrand auf 25 — 31 vermehrt (T 9
F 26, T 10 F 14).

Ventrale Geißel der Antennule (T 10 F 15) im Verhältnis zur dorsalen länger als
im vorigen Stadium (etwa */4 so lang wie diese); eine Kerbe hat begonnen, den ästhetasken-
tragenden Theil der ventralen Geißel vom distalen Theil Ff. di, zu scheiden; die Spitze dieses
Theils hat sich als kurzes Endglied abgeschnürt; es sind 3 — 4 dünnere und 2 -|- 2 dickere
Asthetasken ,Aes^ vorhanden.

Antenne (T 10 F 16) mit zapfenförmigem Endopodit Enp am 2. Basipoditgliede ;
Fiederborsten am Exopodit vermelirt.

Zahl der Mandibelzähne iT 10 F 18) vermehrt; antero-dorsales Stück du. des Kau-
endes verbreitert.

Dornborsten am proximalen Lobus der 1. Maxille vermehrt; proximalste Borste des
distalen Lobus verkürzt.

Putzbein mit 2, 3, 3, 2 Putzborsten am 5. Gliede; dieses etwa ebenso lang wie das
4. Glied.

Die Anlagen der 3 kleinen MaxiUipeden (T 9 F 25, T 10 F 17 Mp 3, 4, 5) sind
äußerlich sichtbar geworden; die des 3. ist ein keulenförmiger, die des 4. ein kürzerer, mehr
kugliger Zapfen, die des 5. ein flacher Hügel.

S. mantis und desnaaresti — 3. Pelagisches Stadium. Qg

1. — 4. Abdomenbein mit vermehrten Borsten; von den Fiederborsten des Endo-
podites sitzen 2 proximal vom Retinaculum. 5. Bein klein, aber in Basipodit und Aste ge-
gliedert (T 10 F 19).

6. Abdomenbein in Form eines Hügels äußerlich angelegt, zuweilen mit eingekerbter
Kuppe (T 9 F 26 Pu).

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 2. pelag. Stadium: Ventrale
Geißel der Antennule 2gliedrig (T 10 F 15 FL di). Anlagen des 3. und 4. ISIaxillipeden
zapfenförmig (T 9 F 25, T 10 F 17 3Ij) 3, 4) — vom 4. pelag. Stadium: Anlage des 5. Maxilli-
peden [Mp 5' flach, des 6.-8. Thoraxbeines noch nicht sichtbar (T 9 F 25, T 10 F 17j; 5. Ab-
domenbein klein, mit oder ohne Rudimente von Borsten (T 10 F 19).

3. pelagisches Stadium von S. mantis (T 9 F 25, 26;.

Rumpflänge 8 — 8,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 5,3—5,7) mm. Das Antennulen-
segment zeigt an der Ventralseite einen medianen Höcker, aus dem im nächsten Stadium ein
medianer Dorn (Ac. me hervorgeht. Nahe hinter dem Ansatz des vorderen Lateralstachels
des Schildes ist ein neuer Nebenstachel erschienen; das Schild hat seine definitive Larvenform
erreicht i,s. unten p 109,; weiterhin erscheinen am hinteren Theil seiner Lateralränder nur noch
1 — 2 Nebenstacheln. Die beiden submedianen dorsalen Dörnchen [Ac. subnied, am Hinter-
rande des künftigen 6. Abdomensegmentes treten noch nicht hervor; ebenso ist die 2. Lateral-
zacke des Telsons schwach, die 1. noch gar nicht entwickelt (F 26;. Das Telson ist 1'/., —
IVemal so lang wie breit.

Antenne mit 15 — 16 Fiederborsten am Exopodit. — Exopodit des 1. Abdomen-
beines mit 10, des 2. — 4. Beines mit 14, Endojiodit des 1. Beines mit 9 — 10, des 2. — 4. Beines
mit 12 — 14 Fiederborsten.

3. pelagisches Stadium von <S', desmaresti (T 10 F 14 — 19).

Rumpf länge: 6,9 — 7,25 (vom Stirn- zum Telsonrande 5, .35 — 5,6) mm. Die Lateral-
ränder des Rückenschildes sind in der Dorsalansicht fast gerade, und die Breite des Schildes
nimmt nach hinten regelmäßig zu; sie ist zwischen den hinteren Lateralstacheln etwa doppelt
so groß wie zwischen den vorderen. Rostrum gut doppelt so lang wie der Abstand zwischen
den vorderen Lateralstacheln, ca. l'/2iiial so lang wie die hinteren Lateralstacheln, auf der
Ventralseite zuweilen glatt, zuweilen mit einer Reihe von 3 — 4 Dornen; hintere Lateralstacheln
über doppelt so lang wie der hintere Medianstachel und 3 mal so lang wie die vorderen Lateral-
stacheln. Die lateralen Nebenstacheln am Schildrande sind geschwunden bis auf den vordersten
und den hintersten; jener steht nahe hinter den vorderen Lateralstacheln und ist klein, dieser
steht nahe vor der Basis der hinteren I,ateralstacheln und ist ziemlich groß. Das Paar sub-
medianer Dorsaldörnchen am 6. Abdomensegment tritt hervor F 14 Ac. submed). Das Telson
ist über l'/^mal, gewöhnlich l'/^mal so lang wie breit (wie oben p 92 gemessen); die 2. Lateral-
zacke [Pr. la 2; ist meistens dicker und länger als der benachbarte Lateralstachel (F 14).

Oß B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Antenne (F 16) mit 11 Fiederborsten am Exopodit. Proximaler Lobus der 1. Maxi 11 e
mit 5 randständigen Dornborsten.

Exopodit des 1. Abdomenbeines mit 9, des 2. — 4. mit 12, Endopodit des 1. Beines
mit 7, des 2. — 4. mit 10 Fiederborsten. An den Ästen des 5. Beines (F 19) sitzen zuweilen
je 1 — 2 Börstchen; das Retinaculum ist durch einen Höcker angedeutet.

Das 4. Pelagisclie Stadium.

T 9 F 27—34, T 10 F 20—30.

Bau und Segmentirung des Rumpfes (T 9 F 29, 31, T 10 F 20, 28) wie vorher; die
allmähliche Verlängerung des zwischen Antennen und Vorderlippe gelegenen Rumpfstückes
dauert fort, und ebenso sind die 3 letzten 'rhoraxsegmente \Th. S TT — VIII \ im Vergleich
zu den 3 vorhergehenden etwas stärker gewachsen; die Pleuren der Abdomensegmente sind
an den postero-lateralen Ecken etwas verlängert. Das Telson hat ausgeprägt octogonalen
Umriss (mit concavem Hinterrande); seine Lateralecken sind nun beide durch Zacken Pr. la J, 2)
bezeichnet; in dem Winkel, den die Zacken mit dem folgenden Telsonrand bilden, stehen die
früher als 1. und 2. Lateralstachel :Ac. la 1, 2 , bezeichneten Stacheln. Die Zahl der Stacheln
am Telson ist etwas vermehrt.

Dorsale Geißel [Fl. pr) der Antennule (T 9 F 28) mit 1 oder 2 kurzen Endgliedern.
Ventrale Geißel stärker gewachsen als die dorsale (über ' A, so lang wie diese); Kerbe zwischen
ventraler [Fl. di) und Sinnesgeißel iFl. aes) vertieft; 2 (oder 1), 3, 2, 2 Asthetasken.

Endopodit [Enp] der Antenne (T 9 F 30, T 10 F 23) zwar verlängert, aber nur wenig
über halb so lang wie das 2. Basipoditglied Bap. A II ; Borsten am Exopodit vermehrt.

Der antero-dorsale Eckzahn der Mandibeln tritt stärker hervor; der Winkel, den
seine Basis mit der Vorderfläche des ventrad gerichteten Theiles des Kauendes bildet, nähert
sich einem rechten, und die von dem Zahn ausgehende, gegen die Mitte der Vorderfiäche
verstreichende Leiste ist schwach gezähnelt.

1. und 2. Maxille (T 10 F 24, 29) ähnlich wie im vorigen Stadium; proximaler
Lobus der 1. Maxille mit 6 — 7 randständigen Dornborsten, 2. Maxille mit 1, 3, 3 — 4,
2 Borsten.

An der Dorsalfläche des 1. Gliedes des Putzbeines ist die Kieme in Form eines
kleinen Zäpfchens ausgestülpt; 5. Glied mit 2, 3, 4, 3, 2 Putzborsten; am 4. Gliede beginnen
ebenfalls Querreihen von Borsten (1, 3) aufzutreten.

Raubbein wie vorher.

Der 3.-5. Maxilliped (T 9 F 31, T 10 F 30 Mp 3, 4, 5) sind keulenförmig oder
ellipsoidisch; sie sind der Reihe nach kleiner, doch ist auch der 5. wenigstens l'/jmal so
lang wie dick; am 3., weniger deutlich auch am 4. Maxilliped deutet eine Einschnürung auf
das künftige Gelenk zwischen dem 1. und 2. Gliede.

S. mantis und desmaresti — 4. Pelagisches Stadium. Q"?

Anlagen des ß. — 8. Thoraxbeines (T 9 F 31 Pa) knopfförmig.

1.— 4. Abdomenbein (T 9 F 34, 33, T 10 F 27, 26, 25) mit vermehrten Borsten;
das 5. Bein (T 9 F 32, T 10 F 22) mit Fiederborsten versehen, dürfte wohl auch schon als
Schwimmbein functioniren.

6. Abdomenbein (T 9 F 27, T 10 F 21) klein, in Basipodit und Aste getheilt, aber
ohne Gelenke und Borsten.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 3. pelag. Stadium: Anlage
auch des 5. Maxillipeden Mp 5) zapfenförmig, des 6. — 8. Thoraxbeines {Pa 1, 2, 3) knopf-
förmig (T 9 F 31, T 10 F 30); 5. Abdomenbein mit gefiederten Borsten (T 9 F 32, T 10
F 22) — vom 5. pelag. Stadium: Endopodit Enp) der Antenne (T 9 F 30, T 10 F 23)
wenig über halb so lang wie das 2. Basipoditglied Bap. A IP; 3. und 4. Maxilliped Mp3, 4)
keulenförmig, kaum gegliedert (T 9 F 31, T 10 F 30).

4. Pelagisches Stadium von Ä. mantis (T 9 F 27— 34).

Rumpf. Länge: 9 — 9,3 (vom Stirn- zum Telsonrande 6,7 — 6,8; mm. Der mediane
Dorn an der Ventraltläche des Antennulensegmentes ist hervorgetreten, ist aber stumpfer und
kürzer als der des Augensegmentes (vergl. T 9 F 36 Ac. me). Die postero-lateralen Ecken
der Pleuren sind an den vorderen Abdomensegmenten wenig, am 3. und 4. stärker verlängert,
aber am Ende abgerundet (vergl. T 9 F 35). Die größte Breite des Telsons kommt seiner
Länge fast gleich; zwischen der 2. Lateralzacke Pr. la 2) und dem Hintereckstachel (Ac. suhm)
stehen 10 [Ac. la. po , zwischen beiden Hintereckstacheln 25 — 30 kleine Zacken (F 29).

Die Spitze der dorsalen Geißel der Antennule (F 28) wird vom Rostrum um etwa
^/3 der Antennulenlänge überragt. Die dorsale Geißel (proximale Nebengeißel, FI. pr) hat 2
kurze Endglieder. Exopodit {Exp. A II) der Antenne (F 30) mit 20 und mehr Borsten.

1. — 4. Abdomenbein (F 34, 33) mit etwas breiteren Asten und etwas mehr Borsten
als bei 6'. dt's//tare.stl; 5. Bein (F 32) dagegen mit nur 2 — 3 Borsten am Endopodit und ohne
Häkchen am Retinaculum.

4. Pelagisches Stadium von S. desmaresti (T 10 F 20 — 30).

Rumpf (F 28, 20). Länge 8,7 — 10 (vom Stirn- zum Telsonrande 6,8 — 7,9) mm. An
der Ventralseite des Rostrums steht nun bei allen Thieren eine mediane Reihe von 3 — 5
Dornen. Die spitzen Zacken, in welche die postero-lateralen Ecken der Pleuren des 1. — 5.
Abdomensegmentes Ab. S I — V, endigen, sind etwas länger als vorher. Die beiden Hälften
des Hinterrandes des Telsons stoßen schärfer als vorher in stumpfem Winkel an einander;
zwischen 2. Lateralzacke Pr. la 2) und Hintereckstachel stehen 8 — 11, zwischen den beiden
Hintereckstacheln 30—38 Stacheln (F 20).

Dorsale Geißel der Antennule nur mit 1 kurzen Endglied (wie vorher). Exopodit
der Antenne (F 23) mit 15 — 18 Fiederborsten.

1. Abdomenbein (F 27) mit 12 Borsten am Exopodit und 11 — 12 am Endopodit

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopodeii. l»i

QQ B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

(wovon 2 — 3 proximal vom Retinaculum) ; 2. — 4. Bein (F 26, 25) mit 15 — 16 Borsten am
Exopodit und 14 — 17 am Endopodit (wovon 3 — -5 proximal vom Retinaculum); 5. Bein
(F 22) mit 6 — 7 Borsten am Exopodit und 4 — 5 am Endopodit; Retinaculum mit 2
Häkchen.

Das 5. Pelagische Stadium.

T 9 F 35—39, T 10 F 31—39.

Rumpf (T 9 F 35, 36); Bau Avie im vorigen Stadium.

Dorsale Geißel der Antennule mit 2 kurzen Endgliedern, am Medialrande mit steifen
Borsten; 1, 3, 3, 2, 2 Asthetasken.

Exopodit der Antenne etwa so lang wie das 2. Glied des Basipodites oder etwas
kürzer; flache Furchen deuten auf die künftige Gliederung.

Der ventrad gerichtete Theil des Kauendes der Mandibel hat die definitive Zahl der
Zähne; der nach vorn gekehrte ist gewachsen.

Proximaler Lohns der 1. Maxille mit 8 randständigen Borsten. Die bisher proximal
vom Haken des distalen Lobus sitzende Borste ist bis auf ein kleines Rudiment geschwunden;
der Palpus hat eine 2., kürzere Borste bekommen. — 2. Maxille kaum verändert.

Das 4. Glied des Putzbeines ist etwas länger als das 5. geworden; beide Glieder mit
vermehrten Borstenreihen. Kiemensäckchen vergrößert.

Der 3., und minder scharf auch der kleinere 4. Maxilliped (T 9 F 38, T 10 F 31,
32), ist an 4 Stellen eingeschnürt, die den Grenzen zwischen dem künftigen 1., 2., 3., 4. und
zwischen dem 5. und 6. Gliede entsprechen; die künftige Gestalt dieser Gliedmaßen ist an-
gedeutet. Der 5. Maxilliped (T 9 F 38, T 10 F 33) steht etwa auf der Stufe des 3. vom
vorigen Stadium.

Das 6. — 8. Thoraxbein sind längliche, an der Kuppe eingekerbte Zapfen (T 9 F 38,
T 10 F 37—39).

Die Endopodite der vorderen 5 Abdomenbeine (T 9 F 39, T 10 F 34, 35) beginnen
über die Exopodite hinauszuragen; die Zahl ihrer Borsten ist vermehrt. Am 1. — 4. Bein
(T 10 F 34) ist der proximale Theil des Medialrandes des Exopodites ein wenig ausgebuchtet:
die erste Andeutung der Kieme.

Das 6. Abdomenbein (T 9 F 37, T 10 F 36) ist in Basipodit und Äste gegliedert,
und der distale Rand des Basipodites ist an der ventralen Seite in einen stumpfen Fortsatz
ausgezogen.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 4. pelag. Stadium: Endopodit
der Antenne etwas länger oder etwas kürzer als das 2. Basipoditglied. 3. (auch 4.) Maxilliped
durch Furchen in Glieder getheilt, mit dickem, krummem Endgliede (T 9 F 38, T 10 F 31,
32); 6.-8. Thoraxbein zapfenförmig , am Ende eingekerbt (T 9 F 38, T 10 F 37— 39) —

S. mantis und desmaresti — 6. Pelagisohes Stadium. 99

vom 6. pelag. Stadium: 5. Maxilliped keulenförmig, ungegliedert; Endglied des 3. und 4.
Maxillipeden am Ende abgerundet (T 9 F 38, T 10 F 31—33).

5. Pelagisches Stadium von S. ma/itis [T 9 F 35 — 39).

Rumpflänge 9,4 — 9,6 (vom Stirn- zum Telsonrande 6,9 — 7,1) mm. Das Telson ist
ein wenig breiter als vorher.

Das 5. Abdomenbein (F 39) hat 7 — 9 Borsten am Exopodit und 6 — 8 am Endo-
podit distal vom Retinac-ulum ; dieses hat noch kein, oder höchstens 1 Häkchen.

Der Fortsatz am Basipodit des 6. Abdomenbeines (F 37) ist etwas stumpfer als bei
desmaresti (T 10 F 36 Pr. Bap).

5. Pelagisches Stadium von S. desmaresti (T 10 F 31 — 39).

Rumpflänge 10,3 — 11,3 (vom Stirn- zum Telsonrande 8,1 — 9) mm.

Das 2. und 3. Glied des 3. Maxillipeden (F 31) zusammen sind etwa '/s so lang wie
das 2. Glied des Raubbeines. Das 5. Abdomenbein (F 35) hat 15 Borsten am Exopodit und
16 am Endopodit (wovon 3 proximal vom Retinaculum).

Das 6. Pelag isclie Stadium.

T 9 F 40—53, T 10 F 40—48.

Rumpf. Bau und Segmentirung wie im vorigen Stadium (T 9 F 40, T 10 F 44).

Die Antennulen und Antennen sind wenig verändert, die dorsale Geißel {Fl. pr) der Anten-
nule (T 9 F 43, T 10 F 46) hat 2 oder 3, die ventrale 1 oder 2 kurze Endglieder, und die
ventrale Geißel beginnt sich von der Sinnesgeißel Fl.aes abzugliedern; das Endopodit der An-
tenne (T 9 F 42, T 10 F 45) ist etwas gestreckter als vorher. Auch Mundtheile, Putz- und
Raubbein sind wenig fortgeschritten (T 10 F 48, T 9 F 53); die Borstenzahl der 2. Maxille ist
auf 2, 4—5. 5 — 6, 4—5 erhöht.

Dagegen sind die übrigen Gliedmaßen des Thorax gewachsen und weiter entwickelt.

Die Gliederung des 3. und 4. Maxillipeden (T 9 F 44, 45, 49, 50, T 10 F 40, 41)
ist schärfer als vorher, und zuweilen auch schon zwischen dem 4. und 5. Gliede vorhanden;
das Endglied ist zugespitzt, zuweilen schon hakenförmig; die für die Maxillipeden charakte-
ristische Rückwärtsbiegung des distalen Abschnittes zeigt der 3., meist auch der 4. Maxilliped.
Der 5. Maxilliped iT 9 F 46, 51, T 10 F 42) ist weniger weit entwickelt, etwa auf der Stufe
des 3. vom vorigen Stadium oder etwas darüber hinaus. Am 3. Maxilliped, zuweilen auch
am 4., ist die Kieme als kleines Zäpfchen Br ausgestülpt.

Die 3 letzten Thoraxbeine sind länger als vorher, aber ihre Länge ist noch geringer
als die halbe Breite ihrer Rumpfsegmente; die Kerbe an ihrem Ende ist tiefer geworden, und
eine Furche deutet die künftige Grenze zwischen dem 1. und 2. Gliede ihrer Basipodite an.

13*

■j An B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Der Kiemenhöcker am Exopodit des 1. — 4. Abdomenbeines (T 9 F 52, 48, T 10
F 43) tritt deutlicher hervor und ist auch am 5. Bein (T 9 F 41) deutlich. Die Zahl der
Häkchen an den Retinacula (T 9 F 52, 48 des 1.- — 4. Beines ist bisweilen auf 3 erhöht;
die Borsten sind kaum vermehrt.

Der Fortsatz am Basipodit {Pr. Bap des 6. Abdomenbeines (T9 F47, TIO F47 reicht
etwas über die Mitte des Endopodites hinaus; am Lateralrande des Exopodites meistens eine
kleine Zacke [Ac. la .

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 5. pelag. Stadium: 5. Maxilliped
mehr oder minder deutlich gegliedert (T 9 F 46, 51, TIO F42); 3. und 4. Maxilliped mit
zugespitztem, zuweilen hakenartigem Endgliede (T, 9 F 44, 45, 49, 50, TIO F 40, 41 —
vom 7. pelag. Stadium: Endopodit der Antenne (T 9 F 42, T 10 F 45 Enp) weniger als lV2mal
so lang wie das 2. Basipoditglied. Endglied des 5. Maxillipeden nicht abgesetzt oder höchstens
knopfförmig (T 9 F 46, 51, T 10 F 42 . Fortsatz am Basipodit [Pr. Bapj des 6. Abdomen-
beines geht in eine (zuweilen abgestumpfte) Spitze aus ; Lateralrand des Exopodites mit
höchstens 1 Zacke (T 9 F 47, T 10 F 47 Ac. la).

6. Pelagisches Stadium von S. mantis (T 9 F 40 — 53 .

Rumpflänge 10 — 11 vom Stirn- zum Telsonrande 7,5 — 8,5) mm. Ecken der Pleuren
der Abdomensegmente etwas länger als vorher.

Dorsale Geißel Fl. pr; der Antennulen (,F 43; mit 3, ventrale Geißel mit 2 kurzen
Endgliedern.

Borstenrudiment am distalen Lobus der 1. Maxille ganz geschwunden.

Der 3. — 5. Maxilliped ist bei den beiden mir vorliegenden Exemplaren ziemlich
verschieden weit entwickelt. Bei dem einen (F 44 — 46) stehen diese Maxillipeden ungefähr
auf der Stufe des 6. Stadiums von desmaresti; bei dem anderen (F 49 — 51) sind sie, oder
wenigstens der 3. und 4., fast so weit entwickelt wie im 7. Stadium von desmaresti. — Das
2. -|- 3. Glied des 3. Maxillipeden ist ^i^ — ''/g so lang wie das 2. Glied des Raubbeines.

Der Basipoditfortsatz des 6. Abdomenbeines kann auch spitzer endigen als bei dem
gezeichneten Exemplar (F 47) ; die Zacke {Ac. la) am Exopodit fand sich bei beiden Exemplaren.

6. Pelagisches Stadium von >S. desmaresti (T 10 F 40 — 48).

Rumpflänge 11,7 — 15,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 9,4 — 10) mm. Lateralzacken
des Telsons, besonders die hinteren {Pr. la 2'), länger als vorher (F 44).

Dorsale Geißel [Fl. pr) der Antennulen (F 46) mit 2 kurzen Endgliedern, ventrale
mit einem (wie im vorigen Stadium.

Das 2. -f- 3. Glied des 3. Maxillipeden (F 40) ist etwa % so lang wie das 2. Glied
des Raubbeines.

Die Aste der Abdomenbeine sind etwas mehr gewachsen als die Basipodite, so dass

S. mantis und desmaresti — 7. Pelagisches Stadium. 101

das Exopodit des 1. Beines nur wenig kürzer, das des 4. und 5. Beines etwas länger als das
Basipodit ist.

Die Zacke (Ac. la) am Exopodit des 6. Abdomenbeines F 47 kann auch fehlen.

Das 7. Pelagische Stadium.

T 9 F 54—65, T 10 F 49—60.

Das 6. Segment des Abdomens ist selbständig geworden; es ist durch eine dünne,
aber scharfe Furche vom Telson abgetheilt, die auf der Dorsalseite dicht hinter der Ansatz-
stelle der oben erwähnten beiden Dörnchen Ac. suhmed, verläuft ;T 10 F 49j.

Am Ende der dorsalen [FL pr) und ventralen Fl. di Geißel der Antennulen T 9
E 54, T 10 F 51) sind neue kurze Glieder abgeschnürt. Die Sinnesgeißel trägt 2, 3, 3, 3,
2, 2 Ästhetasken.

Das Endopodit [E'ip] der Antenne (T 9 F 63, T 10 F 50 ist etwa doppelt so lang
wie das 2. Glied des Basipodites; seine 4 Glieder sind noch unvollkommen von einander
gesondert.

Die 1. Maxille hat am proximalen Lobus 11 — 12 randständige Borsten. Die 2. Maxille
(T 9 F 64, T 10 F 53) ist unvollkommen in 3 Abschnitte gegliedert; der 1. Abschnitt, an
dessen Medialrande 3 Loben schwach hervortreten, hat 1, 2, 5 — 6, der 2. und 3. hat je
6 — 7 Borsten.

Putz- und Raubbein wie im vorhergehenden Stadium; die Putzborsten sind vermehrt.

Alle drei kleinen Maxillipeden (T 9 F 60-62, T 10 F 58—60) mit hakigem, spitzem
Endgliede und der charakteristischen Rückwärtsbeugung des 4. und 5. Gliedes gegen den
proximalen Abschnitt.

Das 6. — 8. Thoraxbein (T 10 ¥ 54 — 56) fast so lang, wie ihre Rumpfsegmente breit
sind. Aiißer der F\irche zwischen dem 1. und 2., ist auch eine zwischen dem 3. und 4.
künftigen Gliede der Basipodite aufgetreten.

Kiemenanlage (Br) am 1. — 5. Abdomenbein (T 9 F 55—59, T 10 F 57j höckerförmig,
zuweilen zweizipfiig.

Das 6. Abdomenbein (T 9 F 65, T 10 F 52) reicht noch lange nicht bis zur 1. Lateral-
zacke (Pi: la 1) des Telsons. Der Fortsatz seines Basipodites Pr. Bap) geht in 2 Zinken aus,
eine laterale und eine endständige, etwa bis zum Ende des Endopodites reichende. Am
Lateralrande des Exopodites stehen 2 — 3 Zacken [Ac. la).

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 6. pelag. Stadium: Endopodit
[Enp] der Antenne etwa doppelt so lang wie das 2. Glied des Basipodites (T 9 F 63, T 10 F 50);
auch der 5. Maxilliped mit hakigem Endgliede und zurückgebogenem Handgliede (T 9 F 60,
T 10 F 60); Fortsatz des Basipodites {Pr. Bap) des 6. Abdomenbeines endigt in 2 Zinken;
Lateralrand seines Exopodites mit 2—3 Zacken (T 9 F 65, T 10 F 52 Ac. la) — vom 8. pelag.

1 no B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Stadium: 6. Abdomenbein 'P«) reicht lange nicht bis zur 1. Lateralzacke iPr. In 1) des
Telsons (T 10 F 49,i.

7. Pelagisches Stadium von S. mantis (T 9 F 54— 65).

Rumpflänge 12 — 13,4 vom Stirn- zum Telsonrande 9,5 — 10,6) mm. Telson etwa so
breit wie lang; Lateralzacken, besonders die hinteren Pr. la 2), größer als vorher.

Die dorsale Geißel {FL /;/•) der Antennulen F 54) reicht etwa bis zur Spitze des
Rostrums; sie hat 5 — 7, die ventrale Fl. di) 3 kurze Endglieder.

Distalrand des distalen Lobus der 1. Maxille mit 1 Börstchen. Auch der 5. Maxil-
liped (F 60) trägt ein kleines Kiemensäckchen [Br); 2. -f- 3. Glied des 3. Maxillipeden T 62)
etwa l'/^mal so lang wie das 2. Glied des Raubbeines.

Kiemenhöcker {Br) des 1.— 5. Abdomenbeines (F 55 — 59j öfters in einen dünneren
distalen und dickeren proximalen Zipfel gespalten.

7. Pelagisches Stadium von S. desmarestl (T 10 F 49 — 60).

Rumpflänge 14 — 14,3 (vom Stirn- zum Telsonrand 11,4—11,7) mm. Das Telson ist
etwa ^'s so breit wie lang (F 49).

Die dorsale Geißel [FL pr) der Antennulen (F 51) überragt die Spitze des Rostrums
um etwa '/e der Antennulenlänge; sie hat 3 — 4, die ventrale {FL di) 2 kurze Endglieder.

Der 3. und 4. Maxilliped (F 58, 59i mit, der 5. (F 60) ohne Kiemensäckchen.
2. -|- 3. Glied des 3. Maxillipeden (F 58) etwa halb so lang wie das 2. Glied des Raubbeines.

Die Kiemenhöcker Br des 1. — 5. Abdomenbeines F 57j springen stärker vor als
vorher; eine seichte Furche deutet zuweilen eine Spaltung in einen kleineren distalen und
größeren proximalen Höcker an.

Das 8. Pelagische Stadium.

T 9 F 66—73, T 10 F 61—74.

Dicht vor dem Rumpfgelenke des 6. Abdomenbeines ist eine Zacke aufgetreten.

Die Geißeln der Antennule T 9 F 68, T 10 F 69) sind stärker gewachsen als der
Schaft; die ventrale iFL di) ist so lang wie dieser, die dorsale {FL pr] länger; ihre Endglieder
und die Asthetasken der Sinnesgeißel {FL aes) sind vermehrt.

Das Endopodit {Fjip der Antenne ^T 9 F 67, T 10 F 68j ist etwas über oder unter
l'/^inal so lang wie das ganze Basipodit; seine 4 Glieder sind ziemlich scharf von einander
getrennt, und die Spitze des 4. Gliedes beginnt sich als besonderes Glied abzusetzen.

Proximaler Lobus der 1. Maxille mit etwa 14 randständigen Borsten. 2. Maxille
mit mehr Borsten als vorher. -

S. mantis und desmaresti — 8. Pelagisches Stadium. 103

Die 3 kleinen Maxillipeden (T 10 F 65 — 67) haben sich nicht wesentlich geändert;
nur sind ihre Gelenke besser ausgebildet und die Börstchen ihrer distalen Glieder vermehrt.

Das 6. — 8. Thoraxbein (T 10 F 62 — 64 sind 1'/, — l'/.^mal so lang, wie ihre Rumpf-
segmente breit sind; das 1. [Enp. Bap. A T) und das 2. Glied des Basipodites dürften mit
einander articuliren; die übrigen Gliederungen sind durch Furchen angedeutet.

Kiemenhöcker (Br) des 1.— 5. Abdomenbeines (T 9 F 69—73, T 10 F 70—74) zwei-
zflipig. Retinacula mit 3 — 4 Häkchen.

Das 6. Abdomenbein (T 9 F 66, T 10 F 61) reicht bis zur 1. Lateralzacke des Tel-
sons oder ein wenig darüber hinaus. Der Fortsatz am Basipodite {Pr. Bap) überragt das
Endopodit; die 2 — 3 Zacken [Ac. la) am Exopodite sind etwas länger als vorher; am End-
rande des Exopodites einige Börstchen.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 7. pelag. Stadium: Endopodit
[Enp) der Antenne l'/2mal so lang wie das Basipodit (T 9 F 67, T 10 F 68); 6. Abdomenbein
reicht wenigstens bis zur 1. Lateralzacke des Telsons — vom 9. pelag. Stadium: Distaler
Zipfel des Kiemenhöckers [Br] der Abdomenbeine ungespalten (T 9 F 69 — 73, T 10 F 70 — 74 ;
6. Abdomenbein mit nur 2 — 3 Zacken {Ac. la) am Lateralrande des Exopodites (T 9 F 66,
T 10 F 61).

8. Pelagisches Stadium von S. mantis (T 9 F 66 — 73;.

B-umpflänge 14,5 — 15,3 (vom Stirn- zum Telsonrande 11 — 11,7) mm. Die Pleuren
der Abdomensegmente beginnen sich an ihren vorspringenden postero-lateralen Ecken zu-
zuspitzen.

Die dorsale Geißel [Fl. pr) der Antennule (F 68) hat 8—10, die ventrale (FL di) 5
kurze Endglieder; an der Sinnesgeißel [Fl. aes) 1, 3, 3, 3, 3, 3, 2, 2 Ästhetasken.

Gliederung der 2. Maxille schärfer als bei desynaresti; Borsten am Lateralrande und
an der Vorderfläche des vorletzten Gliedes kaum vorhanden.

Die Kieme des Putzbeines ist kleiner als die des Raubbeines.

Das 2. + 3. Glied des 3. Maxillipeden ist nahezu l'/2mal so lang wie das 2. Glied
des Raubbeines.

6. — 8. Thoraxbein nicht über lV4mal so laug, wie ihre Rumpfsegmente breit sind.

Distaler Zipfel des Kiemenhückers ißr) der Abdomenbeine (F 69 — 73), besonders
der mittleren, lang. Medialrand des Basipodites des 5. Beines ohne Borsten 'wie auch in den
beiden folgenden Stadien).

Exopodit des 6. Abdomenbeines (F 66) mit 2 Zacken Ac. la) am Lateralrande.

8. Pelagisches Stadium von <S. desmaresti (T 10 F 61 — 74 .
Rumpflänge 18—18,4 (vom Stirn- zum Telsonrande 14,8 — 15,4i mm.
Die dorsale Geißel [Fl. pr der Antennule (F 69) hat 8, die ventrale ^Fl. di, 4 kurze
Endglieder; Sinnesgeißel mit 3, 3, 3, 3, 2, 2 Ästhetasken.

1 Q^ B. Die Larven der Mittelmeer- Species.

Distaler Rand des distalen Lobus der 1. Maxille mit 1 Börstchen; A'orletztes Glied
der 2. Maxille auch am Lateralrande und auf der Vorderfläche mit einigen Börstchen.

Das Kiemenblättchen des Putzb eines ist nahezu so groß geworden wie das des
Rauhbeines.

Das 2. -j- 3. Glied des 3. Maxillipeden über ^U so lang wie das 2. Glied des
Raubbeines.

6. — 8. Thoraxbein etwa l'/2inal so lang, wie ihre Rumpfsegmente breit sind.

Distaler Zipfel des Kiemenhöckers [Br] der Abdomenbeine F 70 — 74) kurz; Medial-
rand des Basipodites des 5. Beines mit 2 — 3 Fiederborsten.

Exopodit des 6. Abdomenbeines (F 61) mit 3 Zacken [Ac. la) am Lateralrande.

Das 9. Pelagische Stadium.

T 9 F 74—81, T 10 F 75—99.

Rumpf T 10 F 94. 98, 75). Die Selbständigkeit der Segmente der ersten 4 Maxilli-
peden ist allmählich fast ganz verloren gegangen. Im vorderen Theile des Telsons liegt, ab-
gesehen vom Rückenschilde, die größte Breite des Rumpfes, und da das letzte Abdomensegment
relativ breiter als in den früheren Stadien ist, so wird der Hinterleib vom 1. Abdomensegment
zum Telson allmählich breiter. Der mittlere Rumpfabschnitt, von der Vorderlippe an, ist
etwa ^/j so breit wie das 1. Abdomensegment, und noch schmäler ist der Abschnitt zwischen
Vorderlippe und Antennen; das Antennulen- und Augensegment ist dann wieder etwas breiter.
Diese beiden Segmente haben, wie schon in den früheren Stadien, je einen ventralen Median-
stachel. Das Rückenschild hat außer dem Rostrum je einen langen hinteren Lateral-
stachel [Ac. lat. po'j, einen hinteren Medianstachel und je einen kürzeren vorderen Lateralstachel,
außerdem kurze Nebenstacheln an den Lateralrändern; am Rostrum sitzt eine ventrale Dornen-
reihe und ein Dorn an der Ventralseite der hinteren Lateralstacheln. Die Zacken, in welche
die postero-lateralen Ecken der Pleuren des 1. — 5. Abdomensegmentes {Ab. S I — V) aus-
gehen, sind lang und spitz; sie reichen fast bis zur Mitte des je folgenden Segmentes. Auch
am 6. Abdomensegment (F 94 Ah. S VI] ist eine Pleuralzacke aufgetreten, die im vorher-
gehenden Stadium kaum angedeutet war. Die Zacke am Vorderrande des Rumpfgelenkes des
6. Beines und die beiden dorsalen Dörnchen {Ac. suhmed) sind etwas gewachsen. Das Telson
(F 75, 98) ist eine achteckige Platte, deren hintere 6 Ecken in kräftige Zacken {Pr. la 1, 2, Ac. subm)
ausgehen ; der Hinterrand ist in der Mitte winklig eingebogen ; er sowie die beiderseits anstoßen-
den Kanten des Achtecks sind mit feinen Stacheln besetzt; ein kleiner Stachel (aus dem Ac. la 1
der früheren Stadien hervorgegangen) sitzt dicht hinter der vorderen Lateralzacke [Pr. la 1).

Die Augen :T 10 F 98) sind langgestreckt; die Stiele sind wenigstens halb so lang
wie die Augenbirnen.

An den Antennulen (T 9 F 80, T 10 F 96) sind die Geißelglieder und Ästhetasken

S. mantis und desmaresti — 9. Pelagisches Stadium. 105

wiederum vermehrt. Die dorsale Geißel proximale Nebengeißel, Fl. pr) ragt über das Rostrum
um etwa V5 der Antennulenlänge hinaus. Schaft und Geißeln sind lang und dünn; der drei-
gliedrige Schaft [Ped) ist kürzer als die dorsale Geißel; diese überragt die ventrale Geißel
distale Nebengeißel, Fl. di) um mehrere Glieder und ist über doppelt so lang wie die Sinnes-
geißel. Die dorsale Geißel ist wenigstens 12-, die ventrale wenigstens 7gliedrig; die Sinnes-
geißel ist ungegliedert; ihre Ästhetasken stehen in wenigstens 7 Gruppen von meistens je
3 Fäden. Die in den mittleren pelagischen Stadien an den Geißeln sitzenden langen, steifen
Borsten sind geschwunden; die jetzt vorhandenen Borsten sind kurz und nackt; sie sitzen am
proximalen Ende des 1. Schaftgliedes an der lateralen Fläche, am distalen Ende aller 3 Schaft-
glieder und an der medialen Seite der dorsalen und ventralen Geißel; an den Geißeln sitzt
je 1 Borstengruppe am Ende und in der Mitte der Glieder, und entsprechende Grüppchen
auch an dem proximalen, noch nicht gegliederten Stück der Geißeln.

An der Antenne T 9 F 81, T 10 F 90) ist das Endopodit 1. Glied < 3. < 2. < 4.)
gewachsen, und die Borsten des Exopodites Evp. A II) sind vermehrt, so dass nur kleine proxi-
male Eandstücke borstenfrei sind. Am Ende des 4. Gliedes des Endopodites [E?ip) sind wei-
tere kleine Glieder abgeschnürt. Das flossenartige Exopodit ist etwa 3 mal so lang wie breit.

Das Kauende der Mandibel (T 10 F 77) besteht aus 2 Stücken, die in einem etwa
rechten, nach vorn offenen Winkel zusammenstoßen; das eine Stück liegt in einer Transver-
salebene, ragt mit seiner ventralen Kante aus der Mundspalte hervor und berührt mit seiner
Vorderfläche die Hinterfläche der Vorderlippe; das andere Stück liegt in einer Horizontal-
ebene und schiebt sich unter der Vorderlippe nach vorn weit in die Mundhöhle hinein.
Während das transversale Stück flach ist und eine Reihe von 8 größeren Zähnen trägt, ist
das nach vorn gerichtete Stück dick und mit zwei Parallelreihen kleinerer Zähne besetzt;
die eine Parallelreihe (von etwa 6 — 7 Zähnchen) steht auf der Kante, in welche die bezahnte
Kante des transversalen Stückes umbiegt; die andere Parallelreihe von etwa 4 — 5 Zähnchen)
steht auf einer Leiste, welche, von dem am Vorderende sitzenden (schon im 1. pelagischen Sta-
dium als dorsaler Eckzahn vorhandeneni Zahne ausgehend, auf der ventralen Fläche des
Kauendes nach hinten zieht.

Die 1. Maxille (T 10 F 76) hat eine ziemlich ebene Vorderfläche und eine gewölbte
Hinterfläche. Das freie Stück des proximalen Lobus iLo. pr) ist rechteckig und hat am Ende
etwa l(i Anhänge von sehr verschiedener Größe; die meisten sind dornförmig; nur der proxi-
malste ist eine kurze Borste; außerdem sitzen auf der Hinterfläche des Lobus 1 — 2 kurze
Dörnchen. Der distale Lobus {Lo. dt) geht in einen kräftigen, leicht gekrümmten Haken aus;
an seiner Basis, distal davon, sitzt eine gerade, steife Borste. Der ventrale (distale) Rand des
distalen Lobus, der 1 — 2 kurze Borsten trägt, geht beim Palpus mit einem Knie in den
Lateralrand über. Der Palpus ist in diesem Stadium beweglich geworden und hat eine
gestreckte Form erhalten, an seinem Ende sitzen 2 (oder auch 3) Borsten.

Die 2. MaxilUe (T 10 F 93) im ganzen blattartig, mit leicht convexer Hinter-, leicht
concaver Vorderfläche, besteht aus 4 Gliedern, von denen das 2. das größte, das 4. das

Zool. Station zu Neapel, Fauna UDti Flora, (iolf von Neapel. Stomatopoden. ■^'*

-< (\a B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

kleinste ist. Der Medialrand des 2. Gliedes ist in 3 kurze liOben abgetheilt; an ihnen so-
wie am Medialrande des 3. und 4. und am Endrande des 4. Gliedes stehen viele kurze, nackte
Borsten, und einige auch am I^ateralrande und an der Vorderfläche des 3. Gliedes.

Das Putzbein (T 10 F 99, 97, 92, 91) ist, wie schon im 1. pelagischen Stadium,
6 o-liedrig; das 2. und 3. Glied sind lang, dünn, cylindrisch, das 4. und 5. etwas abgeflacht;
das 4. Glied ist IVamal so lang wie das 5. An der Dorsalfläche des 1., von vorn nach
hinten etwas zusammengedrückten Gliedes sitzt eine gestielte, lindenblattförmige Kieme {Bi-).
Nicht weit vom Ende des 3. Gliedes steht eine lange und eine kurze Borste. Mit queren
Borstenreihen ist die mediale Fläche des 4. und 5. Gliedes fast der ganzen Länge nach
bedeckt; das 4. Glied {A IV) hat etwa 15, das 5. Glied {A V) hat 9 — 12 Reihen; die Borsten
des 4. Gliedes sind ziemlich gerade und mit je 2 Reihen sehr feiner Spitzen besetzt; die Putz-
borsten (F 91) des 5. Gliedes sind krumm, auf der concaven Seite mit einer Reihe sehr feiner
Zacken besetzt und (wie mir scheint) quergeriefelt; am Ende sind sie ausgekerbt und in der
Kerbe sitzen 2 — 3 Widerhäkchen. Die Ecke zwischen Medial- und Endrand des 5. Gliedes
geht in einen kurzen Fortsatz aus, der in 2 Häkchen endigt und an der der Klaue zu-
gewendeten Seite mit Dörnchen besetzt ist (F 92); gegen ihn bewegt sich die Klaue (6. Glied,
A VT) und bildet mit ihm ein Greiforgan; am Lateralrande der Klaue sitzen 2 Borsten.

Das Raubbein (T 10 F 95) hat sich ebenfalls seit dem 1. pelagischen Stadium nicht
wesentlich geändert. Seine Länge im Verhältnis zum Rumpf ist etwas geringer, seine Glieder
sind etwas dicker und die Klaue etwas krummer geworden, das Handglied {A V) ist etwas
weniger gewachsen als das 2. und 3. Glied. Die Kieme {Br) ist kurzgestielt, schiefblatt-
förmig. Der ventrale, der Klaue zugekehrte Rand des Handgliedes ist mit distad geneigten Zähn-
chen dicht besetzt, zwischen denen einige winzige nackte Börstchen stehen; proximal von der
Stelle, wo das Ende der Klaue einschlägt, ist der Rand convex, und dieser Vorsprung ist eben-
falls mit einigen Zähnchen Ijesetzt; noch weiter proximal trägt er den starken Dorn, der sich
schon im 1. pelagischen Stadium vorfindet. Die Einschlagfurche für die Klauenspitze liegt
auf der medialen Fläche des Handgiiedes und wird auf der einen (lateralen Seite von dem
erwähnten Vorsprung des Randes eingefasst, auf der anderen Seite von einer Leiste, auf der,
außer ein paar winzigen Börstchen, 2 Dornen sitzen, ein größerer proximal und ein kleinerer
distal von der Stelle, wo die Klauenspitze einschlägt (vgl. auch T 9 F 98).

Der 3. Maxilliped (T 10 F 89) ist länger als der 4. (F 88) und etwa lV2mal so lang
wie der 5. [F 87,. Die drei Maxillipeden sind einander sehr ähnlich. Von ihren 6 Gliedern
ist das 2. das längste, das 4. das kürzeste; das 3. Glied ist länger als das Handglied (A V)
am 3., etwa gleich lang am 4. und etwas kürzer am 5. Maxillipeden. Das Handglied des
4. Maxillipeden ist etwas breiter im Verhältnis zu seiner Länge) als das des 3. und 5. Maxilli-
peden. Das 4. Glied trägt einen Dorn und einige Börstchen, und an dem der Klaue zu-
gewendeten Rande des Handgliedes sitzen einige kleine Dörnchen und Häkchen. Die Kiemen
(Br) sind der des Raubbeines ähnlich geformt, aber der Reihe nach kleiner; der 5. Maxilli-
ped hat nicht bei allen Arten eine Kieme.

S. mantis und desmaresti — 9. Pelagisches Stadium. 107

Wie die ersten ö, sind auch die letzten 3 Thoraxbeine (T 10 F 84 — 86) über das
vorige Stadium wenig fortgeschritten. Sie sind langgestreckte, cylindrische, borstenlose Anhänge,
die unvollkommen in 3 Basipoditglieder, ein 2 gliedriges Exopodit und ein 1 gliedriges Endo-
podit [Enp) gegliedert sind. Das 6. Bein ist ein wenig kürzer als das 7., und dies ein wenig
kürzer als das 8. Das Endopodit reicht bis an die Grenze zwischen den beiden Exopoditgliedern
oder ein wenig darüber hinaus. Die Länge der Beine im Verhältnis zur Breite der Eumpf-
segmente ist ungefähr die gleiche wie im vorigen Stadium 3:2.

Die 5 vorderen Abdomenbeine 'T 9 F 74 — 78, T 10 F 78 — 82) haben eingliedrige
Basipodite; die Aste sind scheinbar 2 gliedrig, doch dürfte die Beweglichkeit der Glieder
gegen einander gering sein. Die Äste sind blattförmig, stark von vorn nach hinten abgeflacht;
dicker sind die Basipodite. Die Form aller Beine ist sehr ähnlich, nur ist das 1. Paar
schlanker; die drei vorderen Paare sind fast gleich lang, das 4. und besonders das 5. ist kürzer.
Das Endopodit, besonders an den hinteren Beinpaaren, distad verschmälert, überragt das distad ver-
breiterte Exopodit und ist etwa IV4 mal so lang wie das Basipodit. — Die Kiemenanlagen
Br am proximalen Theile des Medialrandes der Exopodite sind gewachsen, und ihr distaler
Zipfel ist, wenigstens am 3. und 4. Beine, in secundäre Zipfel gespalten. — Der Medialrand
der Basipodite des 5. Beines T 10 F 82 trägt zuweilen (4 — 5 Fiederborsten. Die Ränder
des distalen Stückes der Aste und am Endopodit auch der Medialrand des proximalen Stückes
sind mit einer Reihe von Fiederborsten besetzt (T 10 F 78, 80, 82). Die Retinacula tragen
6 — 8 Häkchen.

Das 6. Abdomenbein (T 9 F 79, T 10 F 83) reicht über die 1. Lateralzacke des
Telsons hinaus. Der Fortsatz (Pr. Bap ^ in den der distale Rand des Basipodites an der
ventralen Fläche verlängert ist, hat parallele oder distad convergirende Längsränder und
einen convexen, schrägen Endrand; sein lateraler und sein längerer medialer Rand gehen je
in eine lange Spitze aus. Auf der dorsalen Fläche ragt der distale Rand des Basipodites über
dem Gelenk des Exopodites hervor und trägt dort eine kleine spitze Zacke. Das Endopodit ist
eingliedrig und lang-elliptisch; es reicht nicht ganz bis zum Grunde der distalen Spitze des
Basipoditfortsatzes. Das Exopodit, breiter und länger als das Endopodit, ist unvollkommen in
2 Glieder gesondert; am distalen Theile des Lateralrandes des 1. Gliedes stehen 4 oder mehr
Zacken [Ac. Id., von denen die distalen dornförmig sind. Am Ende sind beide Aste mit
kurzen Fiederborsten bekränzt.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 8. pelag. Stadium: Distaler
Zipfel des Kiemenhöckers [Br] der Schwimmbeine wenigstens am 3. und 4. Paare in mindestens
2—3 Zipfel gespalten iT 9 F 76, 75, T 10 F 80, 81). Exopodit des 6. Beines mit 4 oder
mehr Zacken Ac. la) am Lateralrand T 9 F 79, T 10 F 83).

9. Pelagisches Stadium von -S. mantis (T 9 F 74 — 81).

Rumpflänge 17,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 13,8) mm. Der Rumpf und die
meisten Gliedmaßen gleichen denen des folgenden Stadiums.

14*

j ßo B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

Die dorsale Geißel der Antennulen (F 80, hat bis zu 15 Glieder; 1, 2, 3, 3, 3, 3,
3, 2, 2 Ästhetasken.

Endopodit der Antenne (F 81; etwa so lang wie das Exopodit, mit nur einem kurzen
Endgiiede; Exopodit mit 50 — 60 Borsten.

Die Kienienzipfel [Br] der Abdomenbeine F 78 — 74 sind gewachsen; der distale
ist am 3. und 4. Bein in je 2 secundäre Zipfel gespalten; vom proximalen Zipfel ist zuweilen
ein basaler Nebenzipfel abgespalten.

Exopodit des 6. Abdomenbeines (F 79 mit 4 Zacken Ar. In am Lateralrande;
distaler Eand des Fortsatzes des Basipodites Pr. Bap zwischen den beiden Spitzen sehr
schwach convex; Borsten am Ende der Äste spärlich.

Bestimmungsmerkmale. Zur Unterscheidung vom 10. pelag. Stadium: Distaler Kie-
menzipfel \Br der Abdomenbeine zwar gespalten, aber nicht in Fäden aufgelöst iE 78 — 74);
Exopodit des 6. Abdomenbeines mit 4 Zacken [Ac. la) am Lateralrande (F 79;.

9. (letztes; Pelagisches Stadium von S'. desmaresti (T 10 F 75 — 99).
Rumpflänge 21 — 22,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 17,5 — 18,8) mm. Eumpf (F 98, 94, 75)
lano- und schmal; seine Länge (excl. Rostrum beträgt etwa das 10 fache von der größten im vor-
deren Theil gelegenen Breite des Telsons. Das ziemlich flache Rückenschild reicht hinten
nicht über den Hinterrand des 5. Thoraxsegmentes hinweg; es ist am Grunde der hinteren Lateral-
stacheln [Ac. lat.po) etwa doppelt so breit wie am Grunde der vorderen Lateralstacheln, und diese
seine größte Breite beträgt etwa Vs von dem Abstand zwischen Ansatz von Rostrum und
hinterem Medianstachel; das Rostrum ist kaum V4 so lang wie dieser Abstand und etwas
länger als die hinteren Lateralstacheln; der hintere Medianstachel ist kurz, etwa so lang wie
die vorderen Lateralstacheln und V4 so lang wie die hinteren Lateralstacheln. Ein längerer
lateraler Nebenstachel sitzt vor der Basis der hinteren Lateralstacheln \Ac. lat. po und 2 kleine
(von denen der hintere, kleinere, fehlen kann) hinter den vorderen Lateralstacheln. An der
Ventralseite des Rostrums steht eine mediane Reihe von 4—5 kleinen Dornen (F 94) und
o-eo-en das Ende hin eine Reihe äußerst feiner rückwärts gekehrter Spitzen. Der bei manti-i
entwicktelte Saum am hinteren Schildrande ist angedeutet. Die Länge der 3 hintersten Thorax-
segmente (F 98 Th. S VI — VIII) zusammen beträgt mehr als das Doppelte von ihrer Breite.
Das Telson ist nicht viel länger als breit; die beiden Stücke seines Hinterrandes stoßen
unter einem rechten oder etwas größeren Winkel zusammen; nicht weit vor dem Scheitel
dieses Winkels steht auf der dorsalen Telsonfläche ein kleiner nach hinten gerichteter Dorn.
Die hinteren Stücke der Lateralränder tragen je 9 — 14, der Hinterrand 33 — 45 kleine
Stacheln (F 75).

Die Augenstiele (F 98) sind noch immer wenigstens halb so lang wie die Birnen,
und die größte Dicke der Birnen ist etwa 74 ihrer Länge.

Der Schaft der Antennulen (F 96 ist etwa 15mal so lang wie dick. Die dorsale

S. mantis und desmaresti — 10. Pelagisohes Stadium. 109

Geißel [Fl. pr) überragt die ventrale [FL dt) um 2 — 3 Glieder uud ist 12gliedrig; die ventrale
ist 7gliedrig; 2—3, 3, 3, 3, 3, 2, 2 Ästhetasken.

Endopodit {Enp) der Antenne (F 90) fast so lang wie Basipodit [Bap] -j- Exopodit (Eup),
mit 3 kurzen Endgliedern; Exopodit mit etwa 40 Borsten.

Endglied der 2. Maxille (F 93) viel kürzer, als das vorhergehende Glied breit ist,
ohne Kerbe.

Endglied des Putzbeines (F 97, 91) mit 9 Querreihen von Putzborsten.

Eaubbein (F 95) kaum % so laug wie der Rumpf (incl. Rostrum). Handglied A 1^)
wenigstens 5 mal so lang wie breit, nicht ganz doppelt so lang wie das 2. und nicht ganz
lV2nial so lang wie das 3. Glied; 2. Glied mehr als Vs so lang wie das 3. Glied. Kieme {Br)
mit etwa ebenso großer Oberfläche wie die des Putzbeines.

Handglied des 3. und 5. Maxillipeden (F 89, 87) etwa halb so breit wie lang, am 4.
(F^ 88) etwas breiter; 2. + 3. Glied des 3. Maxillipeden etwa so lang wie das 2. Glied des
Raubbeines. 5. Maxilliped ohne Kieme.

Die 3 letzten Thoraxbeine (F 84 — 86) sind etwa l'Amal so lang, wie die Rumpf-
segmente breit sind.

Die Spaltung der Kiemenhöcker (Br an den Abdomenbeinen F 78 — 82 ist ver-
tieft; der distale Zipfel ist verlängert und an der Spitze in 2 — 3 dünnere Zipfel gespalten; auch
der dicke proximale Zipfel ist zuweilen an der medialen Seite gekerbt. Der Medialrand des
Basipodites des 5. Beines (F 82) ist mit Borsten besetzt; die Borsten am Medialrande des
proximalen Stückes aller Endopodite gehen bis nahe an das Basipodit heran.

Das 6. Abdomenbein (F^ 83) reicht wenigstens bis zum Grunde der 2. Lateralzacke des
Telsons {F 98). Längsränder des Fortsatzes des Basipodites (Pr. Bap) parallel und gerade. Distaler
Theil des 1. Gliedes des Exopodites am Lateralrande mit 5 Stacheln Ac. la); zuweilen ist der
proximale von ihnen kaum vorhanden, zuweilen vor ihm noch ein winziger sechster.

Bestimmungsmerkmal zur Unterscheidung vom 1. litoralen Stadium: Rückenschild
mit langen Stacheln.

Das 10. Pelagisclie Stadium (von S. mantis).

T 9 F 82—110.

Rumpf länge 20 — 22,5 (vom Stirn- zum Telsonrande 16 — ^18) mm. Der Rumpf (F^ 105,
97, 102, 107, 108, 109) ist weniger gestreckt als im letzten Stadium von desmaresti; seine
Länge beträgt noch nicht das fünffache von der größten Breite des Telsons. Auch das Rücken-
schild (F" 105, 97), das meistens über die Mitte des vorletzten Thoraxsegmentes hinwegreicht,
ist breiter als dort (der Abstand zwischen Basis des Rostrums und Basis des hinteren Median-
stachels ist nicht viel größer als die größte Schildbreite), außerdem reicher mit kleinen
Stacheln ausgestattet und zeigt folgende Eigenthümlichkeiten. Seine beiden lateralen Hälften

IIA B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

stoßen in der Mediane wie die Hälften eines Daches unter einem Winkel zusammen ; derWinkel
ist flach und die mediane Schildkante besonders im vorderen Abschnitt abgerundet; nach hinten
zu, gegen den Ansatz des hinteren Medianstachels hin, erhebt sich die First des Daches und
der Winkel wird kleiner. Außerdem sind sowohl die Lateralränder (vom vorderen Lateral-
stachel Ac. la. an an) als auch der Hinterrand des Schildes ventrad eingebogen . wo der dor-
sale Theil des Schildes an diese ventrad gebogenen Säume grenzt, entsteht eine Kante; da
die lateralen Säume nicht blos ventrad, sondern sogar etwas mediad gebogen sind, bilden ihre
Kanten in der Dorsalansicht die Lateralconturen des Schildes; der hintere Saum aber geht
schräge (postero-ventrad) hinab und ist daher in der Dorsalansicht sichtbar; dieser Saum hat
in der Mitte einen runden Ausschnitt, um den Bewegungen des Thorax Raum zu geben. Das
Rostrum (F 97, 105, 110 lia) ist et\^•a -/^ so lang wie der Abstand zwischen seiner Basis und
der des hinteren Medianstachels (Ac. nie. po), länger als die hinteren Lateralstacheln [Ac. lat. po),
doppelt so lang wie der hintere Medianstachel [Ac. me. po) und gut dreimal so lang wie
die vorderen Lateralstacheln Ac. la. an); an seiner Ventralseite steht eine Reihe von
4 — 5 medianen Zinken (F 97, 110), von denen die 2 — 3 hinteren groß und etwas gekrümmt
sind. Von Nebenstacheln [Ac. sec] sitzt jederseits einer auf der oben erwähnten Kante, die der
Lateralsaum des Schildes mit dessen dorsalem Theile bildet; er sitzt etwa in der Mitte der
Kante an und ist ziemlich genau laterad gerichtet. Alle übrigen Nebenstacheln sitzen am
Ventralrande des Saumes und sind ventrad oder auch etwas mediad gerichtet; deren sind:
einer am Vorderende des Saumes hinten an der Basis des vorderen Lateralstachels (er ist erst
vom 3. pelagischen Stadium an vorhanden) , ein kleinerer nicht weit dahinter, ein langer
hinter dem oben erwähnten auf der Kantenmitte sitzenden Stachel (von seiner Ansatzstelle
ab verbreitert sich der Schildsaum), endlich zwischen diesem und dem hinteren Lateralstachel
noch 3 Stacheln, von denen besonders der vorderste variabel groß ist und auch fehlen kann
(der mittlere von diesen 3 Stacheln ist schon im 1. pelagischen Stadium vorhanden, die beiden
anderen treten erst nach dem 6. Stadium auf). — Das Telson (F 105 Te, 109), im Verhältnis
zu seiner liänge breiter als bei desmarcsti, hat nicht den kleinen medialen Dorn auf der
Dorsalfläche.

Die Stiele der Augen (F 105 Ol) sind V4 — V5 so lang wie die Birnen, deren größter
Querdurchmesser wenigstens "/a '^on ihrer Länge beträgt.

Schaft der Antennule (F 93) ca. 12 mal so lang wie dick, ^,'4 so lang wie die dorsale
Geißel und ein wenig kürzer als die ventrale; die dorsale Geißel (über 20 Glieder) überragt
die ventrale (10 — 12 Glieder) um etwa 5 Glieder und ist 2V2mal so lang wie die Sinnes-
geißel; 10 Gruppen von Ästhetasken, die 1. — 8. mit je 3, die 9. und 10. mit je 2 Fäden.

Endopodit [Enp.) der Antenne (F 87 kürzer als Basipodit -|- Exopodit, mit 5 — 7 kurzen
Endgliedern; Exopodit [Exp) mit 60 — 70 Borsten.

Endglied der 2. Maxille (F 103] eben so lang wie das vorletzte Glied breit, mit flacher
Kerbe am Medialrande nicht weit vor der Spitze.

Endglied des Putzbeines mit 11 — 12 Querreihen von Putzborsten.

Bh. Notiz über eine unbestimmte Squilla-Larve, S. latior. 111

Länge des Kaubbeines F 98) etwa ^3 von der Rumpflänge (incl. Rostrum). Hand-
glied (A V) etwa 4 mal so lang wie breit, etwas länger als das 3. Glied; 2. Glied kaum halb
so lang wie das 3. Glied. Kieme viel größer als die des Putzbeines.

Handglied (A V) des 3. und 5. Maxillipeden (F 90, 88j über 1'/,, des 4. (F 89) unter
lV2nial so lang wie breit; 2. -\- 3. Glied des 3. Maxillipeden über doppelt so lang wie das
2. Glied des Raubbeines. Auch der 5. Maxilliped (F 88) mit Kieme (F 91, 92, 99—101).

6. — 8. Thoraxbein (F 96, 95, 94) etwas schärfer gegliedert und länger als im vorigen
Stadium: etwas über l'/jinal so lang, wie die Rumpfsegmente breit sind.

Der distale Kiemenzipfel (.Br) der Abdomenbeine (F 82 — 86) ist in zahlreiche Fäden
aufgelöst. Der Medialrand der Basipodite trägt auch am 5. Beine keine Borsten, und am
1. — 4. Beine hören die Medialrandborsten der Endopodite schon nahe bei der Randmitte des
proximalen Stückes auf. Die Endopodite und das distale Stück der Exopodite sind breiter als
bei desmaresti.

Gliederung des Exopodites [Exp) des 6. Abdomenbeines (F 106) scharf, sein 1. Glied
mit 8 Zacken [Ac. la) am Lateralrande; Fortsatz des Basipodites Pr. Bap mit leicht gewellten
und convergirenden Rändern; Fiederborsten am Ende der Aste reichlich.

Bestimmungsmerkmale Zur Unterscheidung vom 9. pelag. Stadium: Distaler
Zipfel der Kiemen [Br) an den Abdomenbeinen in zahlreiche Fäden aufgelöst (F 82 — 86);
1. Glied des 6. Abdomenbeines mit 8 Zacken [Ac. la] am Lateralrande F 106) — vom 1. lito-
ralen Stadium: Rückenschild mit langen Stacheln.

Bh. Notiz über eine unbestimmte Squilla-Larve, S. latior.

Als Squilla latior bezeichne ich eine Larven-Species, von der Exemplare der jüngsten
pelagischen Stadien in geringer Zahl im Golf gefischt wurden. Sie bieten kein besonderes
Interesse dar, da sie den gleichnamigen Stadien von <S. desmaresti so ähnlich sind, dass sie
sich kaum mit völliger Sicherheit von ihnen unterscheiden lassen.

Von latior liegen mir die 3 ersten pelagischen Stadien vor. Sie sind etwas größer
als die gleichziffrigen Stadien von desmaresti; die Rumpflänge beträgt im 1. Stadium:
4,1 — 4,5 (vom Stirn- zum Telsonrand 3,35 — 3,8) mm, im 2. Stadium; 5,9 (4,8) mm, im 3. Sta-
dium: 7,3 — 8,1 (5,9 — 6,3) mm. Die freien Thoraxsegmente sind relativ etwas kürzer, das
Telson etwas breiter als bei desmaresti; die größte Breite des Telsons (zwischen den 2.
Lateralstacheln) beträgt wenigstens %, im 3. Stadium bis zu ^U von der Länge (nach hinten
bis zum Grunde der Hintereckstacheln semessenl. Der Hinterrand des Telsons ist besonders
im 1. Stadium minder concav als bei desmaresti, und der 2. Lateralstachel sitzt etwas weiter
vorn, so dass er den Lateralrand des Telsons nach dem Verhältnis von 5 : 4 bis 7 : 4 theilt.

1 l 2 £• Die Larven der Mittelmeer-Species.

Den brauchbarsten Unterschied von dcsmaresti liefert noch die Zahl der zwischen dem 2. La-
teralstachel und dem Hintereckstachel des Telsons sitzenden Stacheln; bei latior stehen dort
im 1. und 2. Stadium 6 oder 7 (sehr selten 8 oder nur 5), im 3. Stadium 7 — 11 Stacheln, bei
desmaresti nur 4 — 5 und 6 — 9. — Die sehr nahe Verwandtschaft der Geschlechtsthiere von
Squilla pallida mit -S. desmaresti lässt auch eine große Ähnlichkeit ihrer Larven vermuthen,
und so gehören die /a^/or- Larven vielleicht zu Ä. pallida.

Bi. Beschreibung von Larven der Pseudosquüla-G-ruppe.

Von den 4 hier zu beschreibenden Larven-Arten haben 2 {constricta, mucronata) ein
Rostrum von gewöhnlicher Länge iT 11 F 1, 25); bei den beiden anderen [caudata. ferussaci)
ist es länger als der Rumj^f (T 4 F 57, T 11 F 65); bei jenen Arten ist ferner das Hand-
glied des Eaubbeines noch nicht 5 mal so lang wie breit (T 11 F 4), bei diesen ist es un-
gemein gestreckt, 7 — 9 mal so lang wie breit (T 12 F 57, 77).

1. Larveiispecies: constricta u., 1. pelag. Staditiin.

T 11 F 1—10.

Rumpf (F 1, 2, 6). Länge 3.9 (vom Stirn- zum Telsonrand 3,05) mm. Die Segmen-
tirung ist dieselbe wie im 1. pelagischen Stadium von Squilla; die Zahl der Gliedmaßen
aber größer, da das 5. Abdomensegment ein Paar functionirender Schwimmbeine {Pn 5) trägt.
Die Länge des Rumpfes (ohne Rostrum beträgt etwa das 5 V2 fache von der größten Breite
des Telsons. Augen- und Antennulensegment ohne medianen Ventralstachel. Das Schild
reicht hinten über den Vorderrand des 1. Abdomensegmentes hinweg; es hat stark convexe
Lateralränder, die sich hinten einander so weit nähern, dass der Abstand zwischen den
Basen der hinteren I^ateralstacheln [Ac. lat. po) nur etwa % so groß ist wie der zwischen den
vorderen Lateralstacheln [Ac. la. an). Der Abstand zwischen dem Ansatz der Antennulen
[Anl) und dem der Antennen (^-l?;) ist halb so groß Avie der Abstand zwischen diesem
und dem Hinterrande der Vorderlippe. Das Rostrum (Ro), mit einer ventralen Medianreihe
von 6 — 7 Dornen versehen, ist etwa so lang wie die hinteren Lateralstacheln {Ac. lat. po),
und der hintere Medianstachel [Ac. me. po) ist nur wenig länger als die vorderen Lateral-
stacheln [Ac. la. an) ; am hinteren Ende der Lateralränder des Schildes, dicht am Grunde
der hinteren Lateralstacheln [Ac. lat. po), sitzt ein großer Nebenstachel [Ac. sec), und der
laterale Schildrand ist mit einer Reihe von kleinen dreieckigen Spitzen besetzt. Von der
schmälsten Stelle des Rumpfes, die im 5. und 6. Thoraxsegment liegt, verbreitert sich der
Rumpf zum 1. Abdomensegment um das 1', 2 fache, und verschmälert sich von da wiederum

Larvenspecies: constricta d., 1. pelag. Stadium. 1 1 Q

zum 5. Abdomensegment. Die Abdomen segmente [Ab. S I — T^ haben schmale Pleuren, vor
oder an deren postero-lateralen Ecken eine Zacke sitzt, die längste am 5. Segment; dies Seg-
ment ist kaum kürzer als das vorhergehende. Das Telson, von dem das 6. Abdomensegment
noch nicht abgegliedert ist, ist etwas kürzer als die 5 freien Abdomensegmente zusammen; es
ist hinter seiner Mitte 27-2 mal so breit wie vorne und verschmälert sich nach hinten nur
wenig; sein Lateralrand trägt 3 Stacheln und geht in einen längeren, geraden Hintereckstachel
(F 6 Ac. sithm) aus; der Hinterrand ist in der Mitte winklig eingebuchtet und mit 32 — 34 Sta-
cheln [Ac. po) besetzt, zwischen denen feine Spitzen stehen.

Die Augenstiele (F 1) sind ca. '/.-. so lang wie die Augenbirnen.

Die Gliedmaßen des Kopfes und Thorax stehen durchaus auf der Entwicklungsstufe
des 1. pelagischen Stadiums von SquiUa; nur dass die Beborstung der Loben der 1. Maxille
und des 3. und 4. Gliedes des Putzbeines etwas weiter fortgeschritten ist.

Die Antennulen (F 7) reichen nicht bis zum Ende des Rostrums; die (längere) dorsale
Geißel [Fl. pr) bleibt hinter der Spitze des Rostrums um etwa '/:! der Antennulenlänge zurück ;
das 3. Schaftglied {Ped. A III) ist lang, etwa ^4 so lang wie das 1. -f- 2.; die 6 Ästhetasken
sind ungefähr gleich groß. Das Exopodit der Antennen hat (wie bei Sq. desmaresti) 8 Fieder-
borsten; vom Endopodite ist noch keine äußere Anlage vorhanden. Am Kaurande der Man-
dibel (F 5) ist die Lücke dorsal vom 4. Ventralzahn auffällig breit und tief. Die 1. Maxille
(F 3) hat 5 randständige Dornborsten am proximalen Lobus [Lo. j>r), und 2 Borsten {4, 5)
distal vom Endhaken (2) des distalen Lobus [Lo. di). Das 3. Glied des Putzbeines ist nicht
viel kürzer als das 2. und ein wenig länger als das 4. -f- 5.; am 3. Gliede steht eine kleine
und am 4. Gliede 2 lange, steife Borsten; die 3 Gruppen von Putzborsten am 5. Gliede
haben je 2 Borsten. Das Raubbein (F 4), ca. 7;) so lang wie der Rumpf (Klaue und Rostrum
mit gemessen , ähnelt in der relativen Länge der Glieder dem von S. desmaresti (2. : 3. : 5. Glied
etwa wie 3:4:6); das Handglied A V] ist etwas über 2'/2niial so lang wie breit.

Die Abdomenbeine (F 8, 9, 10) unterscheiden sich von denen des 1. pelagischen
Stadiums von Squilla, außer durch die Gegenwart eines wohlentwickelten 5. Beines (F 10),
besonders durch die Fiederborste, die an allen 5 Beinen am Ende des Medialrandes der Basi-
podite sitzt, und durch die etwas weiter distad gerückte Ansatzstelle des Retinaculums; das
Exopodit hat 10 Borsten am 1. — 4. Bein und 8 Borsten am 5. Bein; das Endopodit [Enp]
hat 6 Borsten am 1., 2. und 5. Bein, 7 Borsten am 3. und 4. Bein davon keine proximal
vom Retinaculum). Das Retinaculum hat auch am 5. Bein 2 Häkchen.

2. Larvenspecies: miicroiiata u., 2.— 0. pelag-. Stadium.

TU F 11—45.

2. Pelagisches Stadium (F 11, 12).

Rumpflänge 5,8 vom Stirn- zum Telsonrande 4,8) mm (das Rostrum des einzigen
Exemplars war abgebrochen; ich habe es nach dem Verhältnis im folgenden Stadium auf 1 mm

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stoiuatopoden. 15

•\-\A B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

geschätzt). Der Rumpf F 11, 12) ist wie im nächsten Stadium gebaut, nur dass das ß. Ab-
domensegment noch nicht frei ist; doch ist seine Abgliederung vom Telson durch eine seichte
Furche vorbereitet. Die 4 vorderen Abdomensegmente scheinen in dem mir unbekannt ge-
bliebenen 1. Stadium eine kleine Pleuralzacke gehabt zu haben wie auch constricta); Avenigstens
möchte ich ein Höckerchen am 4. und auch am 3. Segment als Rest davon deuten. Das
dorsale Dörnchenpaar an der künftigen Grenze zwischen 6. Abdomensegment und Telson ist
noch nicht vorhanden. Zahl der Telsonstacheln wie im nächsten Stadium.

Die Gliedmaßen des Kopfes und Thorax gleichen denen des folgenden Stadiums, mit
folgenden Ausnahmen: Das 3. Schaftglied der Antennulen ist relativ länger; die Asthetasken
an der Sinnesgeißel stehen in 3 Gruppen (wie es scheint 3, 2, 1). Das Endopodit der An-
tennen ist nur halb so lang und dick wie im folgenden Stadium; die Borstenzahl am Exo-
podit scheint 12 zu sein. Die Mandibel hat weniger Zähne in der Randmitte. Die Be-
borstung am 3., 4. und 5. Gliede des Putzbeines gleicht der im 1. Stadium von constricta.
Äußere Anlagen des 3. — 5. Maxillipeden sind noch nicht vorhanden.

Die 5 vorderen Abdomenbeine haben an den Exopoditen 10, 11, 12, 12, 10, an
den Endopoditen 7, 8, 9, 9, 8 — 9 Borsten (je 1 davon proximal vom Retinaculum) ; im übrigen
gleichen sie denen des folgenden Stadiums.

Das 6. Abdomenbein (F 11 Pu) ist ein ungegliederter Anhang, der in einem längeren,
spitzen lateralen {Pr. Bap) und einem kürzeren, runden medialen Zipfel endigt; jener ist der
Basipoditfortsatz, dieser das Endopodit; vom Exopodit ist noch nichts wahrzunehmen.

3. Pelagisches Stadium (F 13—24).

Rumpf. Länge 7,2 — 7,8 (vom Stirn- zum Telsonrande 5,85 — 6,4) mm. Die Länge des
schlanken Rumpfes beträgt nicht ganz das 6 V2 fache von der größten Breite des Telsons.
Weder Augen- noch Antennulensegment haben einen ventralen Medianstachel. Das Rücken-
schild hat Ähnlichkeit mit dem des 1. Stadiums von constricta, besonders darin, dass es sich
hinten, vor den hinteren Lateralstacheln, verengert, und dass seine Lateralränder mit kleinen
dreieckigen Spitzen besetzt sind und außerdem nur noch einen Nebenstachel am hinteren Ende
tragen. Das Rostrum hat auf der Ventralseite eine mediane Reihe von 4 — 5 Dornen und ist
ca. IVsmal so lang wie die hinteren Lateralstacheln; diese sind 3 mal so lang wie der hintere
Medianstachel und die vorderen Lateralstacheln. — Die 4 vorderen Abdomensegmente haben
abgerundete Ecken an den Pleuren; am 5. Segmente enden die Pleuren in je einer langen
spitzen, nur wenig laterad gewendeten Zacke (F 17). Das 6. Abdomensegment ist vom Telson
(F 17) durch eine zarte, aber scharfe Grenze getrennt, und an seinem Hinterrande sitzt ein
Paar dorsaler Dörnchen nahe an der Mediane [Ac. siibmed, vergl. F 33). Das Telson (F 13, 17)
ist ähnlich geformt, aber relativ breiter als das von constricta; seine Länge beträgt etwa das
IV5 fache von seiner größten Breite; am Hinterrande sitzen 40 — 45 Stacheln, und in den
Lücken zwischen ihnen fast überall mehrere Sjjitzen.

Die Augen sind groß, aber kurzgestielt; der Stiel ist höchstens Vt so lang wie die

Larvenspecies : mucronata n., 2. — 6. pelag. Stadium. 115

Birnen. Die Spitze der Antennulen (F 21) bleibt hinter der Spitze des Rostrums um '/& — '/g
Antennulenlänge zurück. Schaft und proximale (dorsale] Nebengeißel [Fl. pr) sind etwa gleich
lang; von den 3 Schaft gliedern ist das 1. das längste. Beide Geißeln mit 1 kurzen End-
glied. 1, 3, 2, 1 Ästhetaskeu {Aes). Das Basipodit der Antennen (F 16) ist ziemlich ge-
drungen; das Endopodit Enp] ist kürzer als das 2. Glied des Basipodites; das Exopodit [Exp)
hat 17 — 18 Borsten. Die Mundtheile ähneln denen des 2. pelagischen Stadiums von Squilla;
doch hat die Mandibel (F 15) eine etwas andere Bezahnung, die 1. Maxille F 20) hat
(wie constricta) am distalen Lobus 2 Borsten 4, 5j distal vom Endhaken 2), und die 2. Maxille
(F 19) hat nur 1 endständige Borste.

Das Längenverhältnis der Glieder des Putzbeines ist wie bei constricta; das 5. Glied
hat 4 Gruppen von je 2 Putzborsten; das 4. Glied hat 1 -j- 3 Borsten. Auch das Raub-
bein, weniger als -/^ so lang wie der Rumpf (Klaue und Rostrum mitgemessen), ist dem
von constricta ähnlich, aber mit schlankerem Haiidgliede, das über 4 mal so lang wie breit ist ;
die relativen Längen des 2., 3., 5. Gliedes entsprechen den Zahlen 3, 5, 7. Von den kleinen
Maxillipeden (F 14; tritt der hinterste [Mp5. kaum, der mittlere als flacher Hügel, der
vorderste Mp 3; als laterad abstehender kleiner Zapfen hervor.

Die vorderen 5 Abdomenbeine F 22 — 24i sind denen von constricta besonders in
dem Besitz der Borste am Basipodit ähnlich, haben aber ein weniger weit distal ansitzendes
und viel kleineres Retinaculum. Die Exopodite haben 12 — 13, 16, 16, 16, 14, die Endopo-
dite 2 + 8, 2 + 9—10, 2 + 10—11, 2 + 10 — 11, 1 -f- 11 Borsten. Retinaculum überall
mit 2 Häkchen.

Das Ende des Basipoditfortsatzes [Pr. Bap) des 6. Abdomenbeines (F 17, 18) über-
ragt ein wenig den 1. Lateralstachel [Ac. la 1) des Telsons; an seinem Medialrande ist eine
kleine, zuweilen nur durch einen Vorsprung angedeutete Nebenzacke hervorgewachsen; bis
zu ihr reicht das Endopodit (Enp); das Exopodit {Exp) ist etwa halb so lang wie dick und
sieht aus wie ein Anhang auf der Dorsalfläche des Basipoditfortsatzes.

4. Pelagisches Stadium F 25—30).

Über dieses und das folgende Stadium vergl. oben p 58.

Rumpf (F 25, 29). Länge 8,5—8,7 (vom Stirn- zum Telsonrande 7—7,2) mm. Ähn-
lich wie im vorhergehenden Stadium; doch sind die Spitzen an den Lateralrändern des Schildes
spärlicher, und das Telson ist schärfer vom 6. Abdomensegment abgesetzt; dieses hat an der
postero-lateralen Ecke eine vorspringende spitze Pleuralzacke. Vor dem 2. (andeutungsweise
auch vor dem 1.) Lateralstachel [Ac. la) des Telsons steht manchmal eine kleine Zacke [Pr. la),
kleiner als der Stachel. Die Zahl der Hinterrandstacheln des Telsons ist auf 44 — 48 erhöht,
die Zahl der Spitzen in den Lücken zwischen ihnen dagegen vermindert; in der medianen
Hälfte des Randes sitzt nur noch 1 Spitze in jeder Lücke (F 29).

Die proximale Nebengeißel [FL pr) der Antennulen (F 30) ist 3gliedrig; das 2. Glied

ist über halb so lang wie das 1. und über doppelt so lang wie das 3.; Asthetasken: 2, 3,

15*

-l-\(i B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

2, 2; in der 1. Gruppe ist zuweilen noch ein kleiner dritter vorhanden. Das Endopodit der
Antenne ist etwa so lang wie das 2. Glied des Basipodites; das Exopodit hat ca. 25 Borsten.
Die Mandibelzähne sind vermehrt. Der proximale Lobus der 1. Maxille hat wie vorher
7 Borsten, aber die beiden proximalen Borsten sind gewachsen; der distale Lobus hat die
vorher proximal vom Haken sitzende Borste verloren.

Das Putzbein (F 26) hat am 5. Gliede 5 Gruppen von Putzborsten; an seinem

1. Gliede findet sich zuweilen ein Kiemensäckchen. Die Anlagen der 3 kleinen Maxilli-
peden (F 27 3Ip) sind nur wenig größer als im vorhergehenden Stadium; der hinterste {Mp 5)
ist knopfförmig geworden. Von den Beinen des Mittelleibes sind noch keine äußeren
Anlagen sichtbar.

Die vorderen 5 Abdomenbeine haben am Exopodit 14 — 15, 18 — 19, 19 — 20, 19, 17,
am Endopodit 2 + 11—12, 3 + 13, 3—4 + 14, 3 + 14, 3 + 13 Borsten. Retinaculum mit
2 Häkchen. Der Basipoditfortsatz {Pr. Bap) des 6. Beines (F 28) reicht wenigstens bis zur

2. Lateralzacke [Ac. la 2) des Telsons und kann bis zum Grunde des Hintereckstachels [Ac. subm)
reichen. Beide Äste sind etwas gestreckter als vorher; das Endopodit {Etip) hat einige Börst-
chen ; das Exopodit {Exp) hat am Ende des Lateralrandes gewöhnlich einen flachen Vorsprung,
seltener eine kleine Zacke, die auch einseitig auftreten kann.

5. Pelagisches Stadium (F 31 — 35).

Rumpf (F 33, 34). Länge 10,7-— 11 (vom Stirn- zum Telsonrande 8,9—9,2; mm. Die
kleinen Spitzen am lateralen Schildrande scheinen gänzlich verschwunden zu sein. Die Zacke
[Pr. 1d) vor dem 1. und 2. Lateralstachel [Ac. la 1, 2) des Telsons ist regelmäßig vorhanden, wenn
auch zuweilen klein. Außer der mehr dorsalen Pleurazacke ist am 6. Abdomensegment eine
Zacke vor dem Beingelenk vorhanden (im vorigen Stadium öfters durch einen Vorsprung
angedeutet . Die Spitzen zwischen den Hinterrandstacheln des Telsons sind wieder ver-
mindert.

Das 1. Glied der proximalen Nebengeißel [Fl. i») der Antennulen (F 35) ist über
doppelt so lang wie das 2.; Ästhetasken: 3, 3, 2, 2. Das Endopodit der Antenne ist länger
als das 2. Basipoditglied; ganz flache Furchen deuten auf die künftige Gliederung; Exopodit
mit ca. 30 Borsten. 1. Maxille mit 8 — 9 Borsten am proximalen Lobus, sonst wie vorher.
2. Maxille mit 1, 1, 3, 3, 1 Borsten.

Putzbein stets mit einem kleinen Kiemensäckchen. Die 3 kleinen Maxillipeden
(F 31 Mp) sind etwas länger als vorher; der kurze, breitere basale Theil ist durch eine Furche
gegen den ellipsoidischen oder zapfen förmigen distalen abgegrenzt. Die Beine des Mittel-
leibes (F 31 Pa) treten in Form flacher Hügel hervor.

Die Borsten an den Abdomenbeinen sind vermehrt; die Theilung der Äste in
2 Glieder bereitet sich vor. Der Basipoditfortsatz [Pr. Bap) des 6. Beines (F 32, 33 Pu) reicht
wenigstens bis zur Basis der Hintereckstacheln [Ac. subm) des Telsons, öfters bis zu ihrer
Spitze. Form des Beines wie vorher, doch ist die Zacke am Exopodit [Ea;pj immer vor-

Larvenspecies: caudata n., 2 ältere Stadien. 117

banden und länger; das Endopodit {Enp) hat mehr Borsten, und auch am Exopodit sind einige
Borsten erschienen.

6. Pelagisches Stadium (F 36—45).

Rumpf (F 42, 41, 38). Länge 13,6 (vom Stirn- zum Telsonrand 11,5) mm. Rostrum
fast l'^mal so lang wie die hinteren Lateralstacheln. Augen- und Antennulensegment wie
vorher, ohne ventralen Stachel. Die breiteste Stelle des Telsons, ursprünglich hinten gelegen,
rückte in den vorigen Stadien allmählich nach vorn, und liegt jetzt etwa in der Mitte; der
Vorderrand und der Hinterrand zwischen den Hintereckdornen [Ac. suhm) sind etwa gleich
breit; in den Lücken zwischen den Hinterrandstacheln [Ac. po) steht fast überall nur noch
1 Spitze, in einigen seitlichen 2.

Die proximale Nebengeißel dorsale Geißel, Fl. pr der Antennulen (F 36) reicht fast
so weit wie die Spitze des Rostrums; sie ist 4gliedrig (bei einem Exemplar auf einer Seite
nur 3gliedrig); die Gliedlängen verhalten sich wie 12:4:6:3. Ästhetasken: 2, 3, 3, 2, 2.
Das Endopodit Enp der Antennen (F 37) ist deutlich, wenn auch noch nicht scharf, in
4 Glieder getheilt und etwa doppelt so lang wie das 2. Glied des Basipodites V4 so lang
wie das ganze Basipodit ; Exopodit 'Exp mit ca. 40 Borsten. Der Palpus iPp) der 1. Maxille
(F 39) hat eine kleine 2. Borste erhalten; 2. Maxille F 40 mit 1, 2, 3, 5, 2 Borsten.

Das 5. Glied des Putzbeines hat 6 Gruppen, die meisten von je 3 Borsten; 4. und
5. Glied sind etwa gleich lang. Die 3 kleinen Maxillipeden (F 42 ili/)), besonders der
vorderste {Mp 3 , sind stark gewachsen; an allen ist die Sonderung des 2. vom 1. Gliede vor-
bereitet, am vordersten auch die Grenzen zwischen dem 2., 3. und 4. und zwischen dem 5.
und 6. Glied erkennbar; der vorderste Maxilliped hat ein kleines Kiemensäckchen. Auch
an den Beinen des Mittelleibes (F 42 Pa setzt sich ein dicker Basaltheil (1. Glied des Basi-
podites von einem dünneren kleinen Zäpfchen ab, über dessen Spitze eine flache Kerbe zu
ziehen scheint.

Die vorderen 5 Abdomenbeine )F 44, 45) unterscheiden sich von denen des vorher-
gehenden Stadiums, außer durch Zuwachs an Borsten, durch den flachen Kiemenhöcker an
den Exopoditen. Die Borste des Basipodites vermisste ich am 1. Bein; am 2. — 5. ist sie vor-
handen. Der Basipoditfortsatz (Pr.Bap) des 6. Beines (F 41) reicht weit über die Hinter-
eckstacheln {Ac. suhm des Telsons hinaus; der Endrand des Endopodites [Enp] reicht bis zur
2. Lateralzacke (Pr. la 2\ Die Borsten an den Ästen sind vermehrt.

3. Larvenspecies: caudata n., 2 ältere Stadien.

T 4 F 57—65, T 11 F 46—64.

Viertletztesi?) Stadium (TU F 46— 64).

Länge vom Stirnrand bis an die Spitze der Hintereckstacheln (.Ac. suhm des Telsons
17,5 — 18,5 mm, Länge des Rostrums 22,5 mm. Die Rumpflänge beträgt das 5V2 — 6 fache

1 1 Q B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

von der größten Breite des Telsons. Das Rostrum ist mit kleinen, nach vorn gerichteten
Spitzen besät; an seiner ventralen Seite sitzen 11 mediane Dornen. Die lateralen Theile des
Schildes ("vergl. T 4 F 57) verbreitern sich nach hinten zu stark. Die hinteren Lateral-
stacheln [Ac. tat. po) sind kaum 1^4 mm lang und ca. 4 mal so lang wie die vorderen ; auch
der hintere Medianstachel [Ac. me. po ist kurz ; von Nebenstacheln ist nur ein kurzer 'Ac. sec)
dicht vor der Basis der hinteren Lateralstacheln vorhanden. Weder Augen- noch Antennulen-
segment haben einen ventralen Stachel. Die Pleuren der Abdomensegmente (vergl. T 4
F 65) sind breit; ihre postero-lateralen Ecken sind am 1. Segment abgerundet und gehen am
2. — 5. Segment in Zacken aus, die an den hinteren Segmenten größer sind als an den vor-
deren und laterad etwas abstehen. Eine kleinere Pleuralzacke hat auch das 6. Segment,
außerdem eine ventrale, mediad gebogene Zacke F 58 vor dem Beingelenk und 2 dorsale,
aufgerichtete submediane Stacheln '.Ac. siihnecl. Das Telson F 58 ist im ganzen recht-
eckig, mit convexen Lateralrändern und concavem Hinterrande; es hat seine größte
Breite in der Gegend der 1. Lateralzacke (Pr. Ja J); zwischen den ?Iintereckstacheln
{Ac. suhm) ist es % ^^ breit. Die 1. und 2. Lateralzacke springen kräftig vor; zwischen
der 2. Zacke und dem Hintereckdorn steht ein kleiner Stachel Ac. la 3). Der Hinter-
rand trägt 35 Stacheln, zwischen denen kleine Spitzen dicht gedrängt stehen, 3 — 10 in jeder
Lücke (F 56).

Die Augen (vergl. T 4 F 61 Ol) sind kurz gestielt; der Stiel ist nur '/g — Yt ^o lang
wie die gestreckten Birnen, deren größter Querdurchmesser etwa ^s von ihrer Länge ist. Die
Spitze der proximalen Nebengeißel (dorsalen Geißel, FL pr) der Antennulen (F 54) reicht
etwa bis zum 4. ventralen Dorn des Rostrums; sie ist kaum länger als der Schaft, hat 5
kurze Endglieder und lange, steife Borsten. Die ventrale Geißel ist etwas kürzer und beginnt
sieh von der Sinnesgeißel {Fl. aes) abzugliedern; sie hat 3 kurze Endglieder. Die Sinnes-
geißel trägt 9 Gruppen von Ästhetasken, die mittleren 5 zu je 3 Fäden. Das Endopodit der
Antennen (F o3\ ziemlich deutlich in 4 Glieder getheilt, ist so lang wie das dicke Basi-
podit; etwa doppelt so lang ist das Exopodit {Eap), das ca. 80 Borsten trägt. Die Mund-
theile sind denen der späteren Stadien von SquiUa ähnlich; doch hat die 1. Maxille (vergl.
T 4 F 58) 2 ziemlich starke Borsten an der distalen Kante des distalen Lobus, und das End-
glied der 2. Maxille (F 52) ist kleiner und kürzer als breit.

Das 3. Glied des Putzbeines ist etwas kürzer als das 2., und l'^mal so lang wie
das 4. und 5. zusammen; das 5. ist "Yo so lang wie das 4. Das 5. Glied hat 8 Querreihen
von Putzborsten, die aber keine besondere Ausrüstung am Ende haben. Der Fortsatz des
Handgliedes, gegen den die Klaue einschlägt, trägt einen Kranz von ca. 6 Häkchen. Am
4. Gliede stehen ca. 9 Querreihen von Borsten. Die nierenförmige Kieme ist lang gestielt
und viel kleiner als die des Raubbeines. Das Handglied {A V) des Raubbeines (F 57) ist
9 — 10 mal so lang wie breit und IVsmal so lang wie das 3. Glied; dies ist über doppelt so
lang wie das 2. Glied; das Handglied ist so lang wie das 2. und 3. zusammen. Der ven-
trale Rand des Handgliedes ist mit feinen Zacken und Härchen besetzt; am proximalen Ende

Larvenspecies: caudata n., 2 ältere Stadien. 119

stehen 2 dicke stumpfe Dornen. Das Raubbein mit Klaue ist Ys so lang wie der Rumpf
(ohne Rostrum). Die beiden vorderen der 3 kleinen Maxillipeden (F 46 — 48) haben be-
reits die definitive Haltung und Gliederung, während beim letzten (F 48) das Endglied zwar
spitz, aber noch nicht hakig, und das 4. vom 5. Gliede noch sehr undeutlich getrennt ist.
Alle drei haben relativ große Kiemen {Br). Der vorderste Maxilliped ist etwa doppelt so
groß wie der hinterste, und sein 2. -\- 3. Glied ist so lang wie das 2. Glied des Raubbeines.
Die Mittelleibbeine F 49 — 51 sind weniger als halb so lang, wie die zugehörigen Seg-
mente breit sind. Das letzte Bein ist fast l'/^mal so lang wie das erste; das 1. Basipodit-
glied ist vom 2. durch eine scharfe Furche geschieden; die übrigen Gliederungen sind kaum
angedeutet.

An den vorderen Abdomenbeinen F 59 — 64; ist das Endopodit etwas länger und
schmäler als das Exopodit; an den hinteren Beinen gleicht sich dieser Unterschied aus; in
der Reihe der Beine von vorn nach hinten werden die Aste auch im Verhältnis zur Länge
breiter und das Basipodit im Verhältnis zur Länge der Aste kürzer (am 1. Bein sind sie ca.
IV35 am 5. Beine fast doijpelt so lang wie das Basipodit . Die Zweigliederung der Äste ist
ziemlich deutlich. Das Basipodit hat keine Borsten; am Medialrande des 1. Gliedes des Endo-
podites sitzen viele (bis zu 12 Borsten, und auch das 1. Glied des Exopodites hat welche am
Lateralrande. Die Kiemenanlage [Bi-j ist verästelt in 4 Hauptästchen, deren jedes in 2 — 3
kurze stumpfe Zweige ausgeht; sie ist am 1. Beine (und auch am 5. etwas kleiner als am
2. — 4. Beine. Das 6. Abdomenbein f^F 55, 58 reicht mit der Spitze seines langen Basi-
poditfortsatzes {Pr. Bap\ etwa bis zum 3. Lateralstachel [Ac. la 3) des Telsons. Das Exopodit
(Exp) ist etwa '\\ so lang wie das Endopodit {Enpy, beide sind stark beborstet; das Exopodit
hat am Lateralrande eine lange Zacke und proximal davon noch eine kleine [Ac. lar, der
Medialrand des Endopodites ist wellig; in den Wellenthälern erscheinen später Borsten. Die
tiefste Stelle der Kerbe neben der Zinke am Medialrande des Basipoditfortsatzes theilt diesen
Rand in zwei fast gleiche Stücke.

Drittletztes?, Stadium (T 4 F 57— 65).

Länge des Rumpfes 22,5, des Rostrums 33 mm. Die Fortschritte in der Entwicklung
des Rumpfes und der Gliedmaßen sind nicht beträchtlich. Die beiden Nebengeißeln der
Antennulen haben je 1 Glied mehr, die distale hat also 6, die proximale 4 kurze End-
glieder. Das Endopodit der Antenne ist länger als das Basipodit und das Endglied der
Geißel beginnt seine Spitze abzuschnüren. Der 5. Maxilliped ist dem 3. und 4. in der
Gesammtform etwas ähnlicher als im vorigen Stadium. Die Beine des Mittelleibes (F 59, 60
sind halb so lang, wie die zugehörigen Rumpfsegmente breit sind, und ihre Aste sind im
Verhältnis zum Basipodit verlängert. An den Abdomenb einen ,F 61 — 65 ist besonders die
Kiemenanlage (Br\ gewachsen; die Hauptzipfel sind weiter von einander gerückt und der
proximad gerichtete ist verlängert.

-i nr^ B. Die Larven der Mittelmeer-Species.

4. Letztes Stadium von Pseudosquilla ferussaci (sp.?).

TU F 65—85.

Die Gesamtlänge der größeren*) der beiden Larven, die mir vorliegen, ist 119 mm,
wovon 80 mm auf das Rostrum (vom Stirnrand an gemessen) kommen. Der Rumpf (F 61,
66, 71 73, 75, 76) vom Stirnrand bis zum Ende der Telsonstacheln ist also 39, bei dem
andern Exemplar 35 mm lang; die Länge ist das 9 — 10 fache von der größten Breite des
Telsons. Auf der ventralen Seite des Rostrums steht eine mediane Reihe von 10 — 12
Dornen (F 73, 76); außerdem ist seine Oberfläche, fast von der Iksis an bis etwa 20 mm vor
der Spitze, mit feinen Schüppchen dicht bedeckt. Die übrigen Schild stacheln sind kurz,
die längsten unter ihnen, die hinteren Lateralstacheln (Ac. lat. po) noch nicht 2 mm lang; von
Nebenstacheln ist nur einer ' Ac. sec\ am Grunde der hinteren Lateralstacheln vorhanden. Die
lateralen Theile des Schildes sind nach hinten sehr verbreitert (F 76), so dass man in der
Lateralansicht der Larve nur die distalen Theile der längeren Gliedmaßen unter dem Schild-
rande hervorragen sieht. Auch die Pleuren der Abdomen segmente sind sehr breit und
bilden die lateralen Wände einer tiefen Rinne, in deren Grunde die Schwimmbeiue articuliren.
Die Pleuren des I.Segmentes haben runde postero-laterale Ecken; an den folgenden 4 Segmenten
o-ehen diese Ecken in eine Spitze aus, die an jedem Segmente länger ist als am vorher-
gehenden (F 71); das 6. Segment hat ebenfalls eine Pleuralzacke und außerdem eine ventrale
Zacke vor dem Beingelenk; nahe an seinem dorsalen Hinterrande sitzt ein Paar Dörnchen
[Ac. submed). Das Telson (F 66) ist in seinem vorderen Drittel etwa so breit wie lang; von
da ab verschmälert es sich, so dass seine Breite zwischen den Hintereckstacheln Ac. subm) nur
noch die Hälfte von seiner größten Breite ist. Seine Lateralränder sind vor der 1. Lateral-
zacke [Pf. la 1 stark convex; der Hinterrand ist winklig concav. Zwischen der 2. Lateral-
zacke (P/-. la 2 und dem Hintereckstachel Ac. sitbm) steht 1 kleiner Stachel (Ac. la 3). Am
Hinterrande stehen 35—36 Dornen und dazwischen in jeder Lücke 4—9 dünne Spitzen F 71 .
Auf der Üorsalfläche des Telsons läuft eine flache Medianleiste entlang, die hinten, noch
eine Strecke weit vor dem Rande, in einen Dorn ausgeht.

Die Augen ¥ 73) haben ganz kurze Stiele.

Die Antennulen (F 82) ragen über den 4. Ventraldorn des Rostrums hinaus. Die
dorsale Geißel [Fl. pr; ist etwas länger als die ventrale Fl. di) und diese etwas länger als
der Schaft 11:10:9). Die Sinnesgeißel Fl. aes) ist noch ungegliedert; die ventrale Geißel
ist ca. 11-, die dorsale ca. 17gliedrig; je weiter proximal, desto undeutlicher wird die Ab-
o-renzun'^ der Glieder. Bei der nächsten Häutung (Metamorphose) entstehen aus je 1 Gliede
der dorsalen Geißel 2, der ventralen Geißel meistens 3 Glieder und auch das proximale

*) Die Larve ist kurze Zeit vor der Häutung getötet und zeigt unter der Cuticula sehr deutlich die Um-
risse des dem Ausschlüpfen nahen 1. Litoralstadiums.

Letztes Stadium von Pseudosquilla ferussaci ;sp.?). X2\

Stück beider Geißeln sowie die Sinnesgeißel zerfällt in viele Glieder; annähernd dürfte im
1. Litoral-Stadium die dorsale wie ventrale Geißel je 60, die Sinnesgeißel gegen 30 Glieder
erhalten. — Es sind 21 Gruppen von Ästhetasken vorhanden, die meisten zu je 3 Fäden.

Die Antenne (F 81) hat ein gedrungenes Basipodit; das Endopodit [Enp) ist länger
als das Exopodit {Exp); sein 4. geißelartiges Glied (F/) ist in 12 — 13 kleine Glieder gegliedert
und dürfte bei der nächsten Häutung etwa 40gliedrig werden.

Die Mandibel beim Präpariren zerbrochen) scheint keine Besonderheiten zu bieten.

Der distale Lobus der 1. Maxille (F 83) ist kurz; am distalen Rande sitzen hinter
dem Endhaken 3 Borsten; der Palpus {Pjj) ist gestreckt, doppelt so lang wie dick.

Das Endglied der 2. Maxille F 67j ist an der Spitze eingekerbt und über l'/2nial so
lang wie breit.

Das Putzbein (F 72) ist dem von caudata ähnlich, nur reicher mit Borsten versehen.

Ebenso das Raubbein (F 77); jedoch ist das Handglied (A V) nur etwa 7mal so lang
wie breit und das 3. Glied ist fast 3 mal so lang wie das 2. Die ganze Gliedmaße ist über
halb so lang wie der Rumpf. Im nächsten Stadium erscheinen an der Klaue nur 2 Neben-
haken [U. sec).

Die 3 kleinen Maxillipeden (F 78 — 80) sind nahezu übereinstimmend gebaut; auch
der 2. Maxilliped ist dem 1. ähnlich. Das 2. Glied ist platt. Die Längen der 3 Maxilli-
peden verhalten sich etwa wie 16 : 12 : 9. Das 2. -|- 3. Glied des vordersten Maxillipeden
ist mehr als lV2nial so lang wie das 2. Glied des Raubbeines. Unter den Borsten fällt die Reihe
von kleinen Hakenborsten auf. die am distalen Rande des Handgliedes {A V) aller 3 Maxilli-
peden steht. Auch der hinterste Maxilliped hat eine Kieme.

Das Basipodit des 6. — 8. Thoraxbeines F 68 — 70) ist in 3, das Exopodit in
2 Glieder scharf getheilt. Das Endopodit [Enp] ist griffeiförmig, seine Spitze bleibt weit
hinter dem distalen Rand des 1. Gliedes des Exopodites [Exp. A 1) zurück. Das 6. Bein ist
etwa '^li so lang wie das 8.

Die 5 vorderen Abdomenbeine F 85, 84j fallen durch die ungemein reiche Ent-
wicklung ihrer Kiemen [Br] auf; diese sind in Fäden aufgelöst und bilden Bäumchen mit
8 — 12 Ästen, deren jeder bis zu 10 Fäden trägt. Die Basipodite sind kurz und dick, selbst
am 1. Bein breiter als lang, und weniger als halb so lang wie die Äste. Die relative Breite
der Basipodite und Äste nimmt in der Reihe der Beine von vorne nach hinten zu. Das Endo-
podit ist länger als das Exopodit 'Exp). Die Basipodite haben keine Borsten; das 1. Glied
des Exopodites ist am Lateralrande beborstet, am 1. bis 4. Bein jedoch nur am distalen Stücke.

Das 6. Abdomenbein (F 74, 75) ist sehr ähnlich wie bei caudata gebaut. Die Spitze
des Basipoditfortsatzes [Fr. Bap) überragt die Hintereckstacheln [Ac. subtn) des Telsons. Endo-
podit und Ende des Exopodites [Exp) sind am Rande dicht beborstet. Am Lateralrande
des Exopodites steht eine lange, eine kurze und proximal davon zuweilen noch eine winzige
Zacke Ac. la); nach der nächsten Häutung erscheinen hier 9 — 11 Dornen. Der Basipodit-

Zool. Station zu Neapel, Fanna und Flora, Golf von Keapcl. Stomatopoden. 1"

-| 09 B. D'e Larven der Mittelmeer-Species.

fortsatz hat am Medialrande eine Zinke; die tiefste Stelle der Kerbe hinter dieser Zinke
theilt den Rand nach dem Verhältnis 4 : 3. Proximal von dieser Zinke erscheint nach der
nächsten Häutung eine kleine Zacke.

Bk. Zur Bestimmung der Larven.

Telson mit 4 oder mehr Stacheln (Ac. la. p6) zwischen dem 2. Lateralstachel [Ac. la 2)
und dem Hintereckstachel {Ac. suhm): T 9 F 18, 19, 105, 109; T 10 F 1, 13, 98. Vergl. auch
unten p 147. Squilla [Alima).

Telson mit 1 Stachel [Ac. la 3) zwischen dem 2. Lateralstachel Ac. la 2, und dem Hinter-
eckstachel {Ac.subm) : T 7 F 1, 7, 60; T 8 F 1, 90; T 11 F 1, 11, 58, 66. Vergl. auch unten p 148.
Jüngere Larven (die ersten 5 pelagischen Stadien' haben an den 3 auf das Haubbein-
segment folgenden Thoraxsegmenten keine Gliedmaßen oder nur knöpf- oder zapfen-
förmige Anlagen dazu: T 11 F 2, 33. — Alle folgenden Stadien ohne ventralen Me-
dianstachel am Augensegment: T4 F 61 ; TU F 2, 33, 42, 76. Exopodit (E.rp) des
Schwanzbeines meistens kürzer als Endopodit {E>ip): T 11 F 41, 55, 74. Vergl. auch
unten p 148 — 149. Pseudosquilla-G-rnppe [Erichthiis).

Jüngere Larven (die ersten 5 pelagischen Stadien) haben am 1. — 5. Thoraxsegment
oder wenigstens am hintersten von diesen Segmenten Spaltbeine mit Fiederborsten: T7
F 11, T 8 F 45, 79. — Alle folgenden Stadien mit ventralem Medianstachel (^f. me) am
Augensegment: T 7 F 39, T 8 F 29, 30. Exopodit [Exp] des Schwanzbeines meistens
länger als Endopodit {Enp): T 8 F 18, T 11 F 94. Vergl. auch unten p 148—149.

Lt/siosqtiilla-Gvwp'pe [Erichthus .
Für die weitere Bestimmung der Larven speci es verweise ich auf die der Beschreibung
der einzelnen Larvenarten und -gruppen vorangestellten Bemerkungen, und zwar für die
Squilla-hB.YYen auf p 87, 111, für die Pseiidosquilla-Ija.rven auf p 112, für die Li/siosqmlla-
Larven auf p 58, 76, 80, 82, 85. — Zur Erkennung des Stadiums dienen die »Be-
stimmungsmerkmale«, die ich bei den ausführlicher beschriebenen Arten [Lysiosquilla occulta,
Squilla mantis, desjnaresti der Beschreibung der einzelnen Stadien angehängt habe.

C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

Ca. Aufzucht, Material, Conservirung.

Die Aufzucht der litoralen Stadien bietet keine besonderen Schwierigkeiten. Zur
AVechselung des "Wassers benutzt man am besten die oben (p 50) für die Larven beschriebene
Einrichtung; doch vertragen die jungen Stomatopoden eine stärkere Strömung als die Larven.
Als Futter eignet sich auch für sie Auftrieb mit größeren Copepoden, besonders Pontelliden,
die matt geworden zu Boden sinken und den Stomatopoden zur Beute werden. Man thut gut,
einige Steinchen, Muscheltrümmer und dgl. auf den Boden des Glashafens zu legen, und auch
Detritus, Sand und der Diatomeenbelag, den man von den Glaswänden lange gebrauchter
Aquarien abkratzen kann, scheint den jungen Stomatopoden willkommen zu sein; indessen
erschweren diese Dinge das Auffinden der abgeworfenen Häute.

Wie oben p 51 erwähnt, habe ich das 1. litorale Stadium der Neapler Species von Lysio-
squüla und Squilla aus der letzten Larve aufgezogen, und für die meisten dieser Species
gelang mir auch die Aufzucht von einigen der nächstfolgenden Stadien. Thiere dieser
Stadien finden sich in Schleppnetzfängen selten, was sich aus ihrer Kleinheit und verborgenen
Lebensweise erklärt; doch liegen mir auch eine Anzahl gefischter Exemplare vor. Ich stelle
das Material, das für die folgenden Beschreibungen (Capitel Cc — Ch) gedient hat, kurz
zusammen.

Lysiosquilla eusehia. Nur IMal (10. Juli 1904) zog ich ein Thier des 1. Stadiums aus
der letzten Larve (die ich aus dem 1. pelagischen Larvenstadium aufgezogen hatte). Außer-
dem wurden gefischt: 4 Thiere des 1. Stadiums am 6. Juli 1884, 1 Thier des 1. Stadiums am
16. Juni 1904, 1 Q des 2. Stadiums von 15 mm Länge am 6. Juli 1884 und 1 cf des 3. Stadiums
(Datum •?) 1903; ferner 1 2 ("? 4. Stadium) von 20 mm, und 1 cf von 30 mm Länge (vergl.
unten p 127 Capitel Cc).

Lysiosquilla occulta. Vom 1. Stadium wurden gefischt 2 Thiere am 15. August 1892

und 1 Thier am 23. September 1903 (Mergellina, 30 m tief, Schlammgrund); vom 2. Stadium

je 1 Thier am 15. August 1892 und am 23. September 1903 zusammen mit den oben an-

lü*

-I i)A C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

geführten. Ferner wurde 1 cT von 22 — 23 mm Länge am 11. März 1903 bei Palazzo Donn'Anna,
etwa 15 — 20 m tief gefischt. Durch Aufzucht aus der letzten Larve erhielt ich das 1. Stadium
zu wiederholten Malen (20. und 30. August, 1. — 3. September 1892), am reichlichsten am
2. und 3. November 1900; die Thiere dieses Datums, von denen 1 Q und 3 cT bis zum
24. Mai 1901 am Leben blieben, häuteten sich mehrmals, so dass ich außer den Spolien)
folgende Exemplare zur Verfügung habe: 2 rf und 1 2 von 11- — ^12 mm, 2 Q von 14 mm,
1 $ von 15 mm und 1 rf von 21 mm Länge (vergl. unten p 131 Capitel Cd).

Squilla mantis. Aus der letzten Larve aufgezogen 1 Q des 1. Stadiums (am 16. Oktober
19021 und 1 2 des 2. Stadiums, das sich zum 1. Stadium am 5. November 1899, zum 2. Stadium
am 27. — 29. November 1899 gehäutet hatte und bis zum 4. Januar 1900 lebte, ohne sich Aveiter
zu häuten. Gefischt wurden je 1 Q des 1. und 2. Stadiums, ferner 1 cf des 2. Stadiums
am 23. September 1903 (Mergellina, 30 m tief, Schlammgrund und 2 Q des 4. (?; Stadiums
(eines davon im Februar 1901, das bis Anfang Mai lebte, ohne sich zu häuten); endlich
mehrere Q und cJ' von 44 — 100 mm Länge (vergl. unten p 134 Capitel Ca).

Squilla desmaresti. Aus der Larve aufgezogen 1 Q des 2. Stadiums, das sich zum

1. Stadium am 26. October 1900, zum 2. Stadium am 5. November gehäutet hatte und am 14. No-
vember starb; 1 o' des 4. Stadiums, das sich zum 1. Stadium am 27. October 1900, zum

2. Stadium am 6. November, zum 3. Stadium am 25. November 1900, zum 4. Stadium am
13. — 14. Februar 1901 gehäutet hatte und ohne weitere Häutung am 24. Mai 1901 starb.
Gefischt wurden 1 Q des 1., 1 $ des 3. und 1 cT des 5. oder 6. Stadiums (vergl. unten
p 138 Capitel Cf).

Squilla jjallida (?;. Aus der Larve aufgezogen 1 Q des 2. Stadiums, das sich zum
1. Stadium am 7. — 8. November 1902, zum 2. Stadium am 5. December gehäutet hatte und
am 26. Januar 1903 starb vergl. unten p 141 Capitel Cg .

Pseudosquilla ferussaci[l\. Am 27. October 1908 wurde mit dem Schwebnetz nahe an der
Obertläche, etwa 8 Kilometer von der Zoologischen Station entfernt, ein Thier gefangen, das
einer Pseudosquilla- Ait und zwar ihrem 1. litoralen Stadium angehört. Die Weichheit seiner
Cuticula bewies, dass es sich vor nicht langer Zeit gehäutet hatte; dies erklärt auch den
Fundort: es hatte seit der Metamorphose noch nicht seinen künftigen Wohnort am Meeres-
boden aufsuchen können. — Zu welcher Species aber von PseudosquUla dies 1. Litoralstadium
gehört, ist nicht mit Sicherheit auszumachen, wenn auch seine Zugehörigkeit zu P. fenissaci
ziemlich wahrscheinlich ist. Und zwar nicht so sehr, weil das Telson ^T 4 F 50; wie bei dieser
Art (F 41; gebildet ist und nichts von der auffälligen Sculptur der Dorsalfläche bei P. cerisii auf-
weist denn diese entwickelt sich bei ceridi vielleicht erst in späteren Stadien,, sondern besonders
folgende Merkmale lassen die Zugehörigkeit zu ferussaci annehmen. Der distale der 3 beweg-
lichen Dornen am Handgiiede des Rauhbeines (F 56 hat dieselbe Stellung proximal von der
Mitte wie bei den adulten ferussaci (F 47), und die beiden Nebenhaken [U. secj an der
Klaue sind nicht, wie bei cerisii F 10), an der Basis der Klaue zusammengedrängt.
Ferner ist die Rostralplatte (F 49 in der Mitte des Vorderrandes zwar nicht eingekerbt (was

Cb. Das letzte Larven- und das erste Litoral-Stadium. 125

sie vielleicht bei den adulten ferussaci ist , aber sie hat auch keinen medianen Stachel oder
Fortsatz, den sie (wie bei Li/siosquilla in dem mir unbekannten 1. Litoralstadium von cerisii
wahrscheinlich hat. Das 3. Mittelleibsegment hat einen ventralen Kiel und die Pleuren des
3. und 4. Abdomensegmentes haben spitze postero-laterale Ecken wie bei den adulten ferussaci
(F 40 ; endlich fand ich auch dasselbe Längenverhältnis zwischen den beiden Gliedern des
Exopodites der Gehbeine wie bei diesen.

Läge daher für das Thier lediglich die Alternative vor, ob es zu Jh-ussaci oder cerisii
gehöre, so würde ich mich ohne Bedenken für ferussaci entscheiden; da im Mittelmeer aber
noch andere Arten von Psendosquilla vorzukommen scheinen, so ist die Zugehörigkeit zu einer
dritten Art nicht ausgeschlossen (vergl. unten p 142 Capitel Ch).

Mit größerer Sicherheit ist der Zusammenhang des Thieres nach der anderen, larvalen
Seite festzustellen. Unter den 4 Larvenarten der Pseudosquilla-Gvu.T[>pe, die oben beschrieben
wurden, kann hier nur die letztbehandelte (oben p 120) in Frage kommen, schon weil sie die
einzige ist, die groß genug ist, um sich zu einem ersten Litoralstadium von 40 mm Länge zu
häuten. Die Zusammengehörigkeit beider Stadien wird aber zweifellos, wenn man die bei der
einen der beiden beschriebenen Larven unter der larvalen Cuticula sichtbaren Umrisse der
neuen Cuticula (T 11 F 66, 74, 77, 81, 82) mit dem vorliegenden 1. Litoralstadium (T 4 F 49
bis 56) vergleicht.

Zur C'onservirung empfiehlt sich das oben (p 52) für die Larven angegebene Ver-
fahren; doch muss man die Einwirkung der Formolmischung je nach der Größe der Thiere auf
3 — 5 Stunden verlängern, und muss, wenn es sich weniger um die Untersuchung der Glied-
maßen als um die Herstellung von Totopräparaten handelt, die Osmiumsäure weglassen, die
Thiere also aus der stärkeren Formolmischung direct auf die oben angegebene Weise in
Glycerin bringen. Die Vermeidung von Alkohol bei der Conservirung erhöht die Trans-
parenz der Thiere in Glycerin und die optische Differenzirung ihrer Organe sehr und ist
daher bei den Litoralstadien noch von größerem Vortheil als bei den ohnehin sehr durch-
sichtigen Larven; auch erhält sich dabei größtentheils das Hautpigment, das in Alkohol gänz-
lich verschwindet.

Ob. Das letzte Larven- und das erste Litoral-Stadium.

Die Stomatopoden machen beim Übergang aus dem letzten larvalen in das erste imagi-
nale Stadium eine Metamorphose durch, die die morphologische Parallele zu dem Übergang
von der pelagischen zur litoralen Lebensweise ist. Die letzte Larve verliert bei ihrer Häutung
plötzlich eine Menge von Merkmalen, die sie mit den vorhergehenden Stadien gemein hat,
während das 1. litorale Stadium bereits den Habitus und die wesentlichen Merkmale der

-j na C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

adulten Thiere aufweist, wenn auch viele davon noch in unentwickeltem Zustande. Die Merk-
male, deren plötzliche Umwandlung dem Übergang aus dem letzten larvalen in das erste
litorale Stadium den Charakter einer Metamorphose geben, sind nun folgende.

Rumpf (T8 Fl, 28, 29, 30 und T6 Fl, 27, 28—30; T9 F 105, 107-110 und
^T 6 F 48, 43; T 10 F 94, 98, 75 und T 6 F 68, 65; T 11 F 65, 66, 71 und T 4 F 49, 50,
55). Das Rückenschild wird kleiner und verliert seine Stacheln; seine vorderen und hinteren
Lateralecken runden sich ab, imd auf seiner dorsalen Fläche erscheinen Leisten und Furchen;
die meisten Schildstacheln verschwinden spurlos; nur der als Rostrum {Ro) bezeichnete vordere
Medianstachel der Larve wird durch die beweglich mit dem Schilde verbundene Platte er-
setzt, die bei den litoralen Stadien ebenfalls Rostrum heißt. Ferner verschwindet der ventrale
Medianstachel (Ac. nie) am Augen- und Antennulensegment, und zugleich treten an diesen
Segmenten die den einzelnen Species eigenen Leisten und Fortsätze hervor. Durch die Ver-
kürzung des Rückenschildes kommen die bei den meisten Larven überdeckten Segmente des
Mittelleibes 'Th.SVI—VIII), z. Th. auch das 5. Thoraxsegment [TL S V) zu Tage;
diese Segmente ändern auch ihre Form: am 5. Segmente beginnen je nach der Species Leisten
und Fortsätze auszuwachsen, die Mittelleibsegmente werden breiter, meist auch kürzer, und
ihre Lateralränder buchten sich aus, um den Platz für die Gelenke der Gehbeine [Pa] zu
vergrößern. Auf der Dorsalfläche des Abdomens und des Mittelleibes beginnen die für
viele Species charakteristischen Längsleisten [Cr. lo) zu erscheinen; die Leisten endigen oft
in Spitzen, von denen die Larve nur die beiden {Ac. submed) besitzt, in denen bei vielen
Species die beiden medialsten Leisten des 6. Abdomensegmentes endigen; diese beiden Spitzen
der Larven verschwinden aber bereits im 1. litoralen Stadium bei den Species, deren 6. Ab-
domensegment in adultem Zustande die beiden Leisten nicht hat (T 6 F 1). Am 1. Abdomen-
sesment gliedert sich das vordere Stück der Pleuren Plr. an ab. Das Telson [Te] wird
dicker, sein Hinterrand wird schmäler, die Zahl der Hinterrandstacheln iAc. po) nimmt meistens
ab und die beiden Hintereckstacheln Ac. suhm) verkürzen sich gewöhnlich und Sverden zu beweg-
lichen Hintereckdornen. Bei den Species, deren Larven Erichthts zwischen dem 2. Lateral-
stachel {Ac. Ja Ti und dem Hintereckstachel [Ac. suhm] nur einen Stachel (3. Lateralstachel,
Ac. la 3 haben, kann vor diesem und lateral vom Hintereckdorn je eine Zacke, die 3. Lateral-
zacke Pr. la 3 und die Hintereckdornzacke Pr. subm:, hervorwachsen. Die erste Anlage der
dorsalen Sculptur des Telsons ist in Form eines medianen Höckers oder Spitze nahe vor dem
Hinterrande vorhanden.

Die Augen ändern ihre Form besonders auffällig bei den Species, deren Larven lange
Augenstiele haben (T 9 F 105, T 10 F 98 und T 6 F 48, 68 Ol); denn bei ihnen verkürzen
sich die Augen relativ am stärksten und ihre Birnform geht überall in eine mehr cylindrische
oder comprimirte, distal verbreiterte über. Die Beborstung der Gliedmaßen wird viel
reicher, am auffälligsten an den kleinen Maxillipeden (T 8 F 19—21 und T 6 F 22—24) und
Gehbeinen. Die Zahl der Geißelglieder an Antennulen und Antennen wächst stärker als
bei irgend einer anderen Häutung; die bei allen Larven ungegliederte Sinnesgeißel [Fl. aes)

Cc. Beschreibung; litoraler Stadien von Lysiosquilla eusebia. 127

der Antennulen gliedert sich jetzt erst (T 8 F 33, 36 und T 6 F 2, 3, 58, 59;. Die Mundglied-
maßen und das Putzbein zeigen den Charakter der Metamorphose am wenigsten ; doch beginnt
an der Mandibel des Palpus (bei den Species, die ihn überhaupt haben, T 4 F 53, T 6 F 15) und
am Putzbein meistens eine den Larven fehlende Form von Putzborsten (Doppelkammborsten)
hervorzuwachsen. An der Klaue {Ä VI) des Raubbeines (T 11 F 77 und T 4 F 65) treten
die den meisten Species eigenen Nebenhaken {U. sec) hervor, öfters schon in der definitiven
Zahl, und die Stacheln {Ac), die am Handgliede [A V) in der Nähe der Einschlaggrube des
Klauenendes sitzen, werden zu beweglichen Dornen und nehmen zuweilen auch an Zahl zu.
Die kleinen Maxillipeden werden nicht blos viel reicher mit Borsten von z. Th. eigen-
thümlichem Bau ausgestattet, sondern ändern auch die Gestalt ihrer Glieder. Die Beine [Pä]
des Mittelleibes, die trotz ihrer Größe in den letzten Larvenstadien functionslos sein dürf-
ten, werden in functionirende Gehbeine von fast definitivem Bau umgewandelt; am letzten
Gehbein beginnt bei den rf der Penis auszuwachsen. Das Basipodit des 6. Abdomenbeines
(T 8 F 18 und T 6 F 16, 17, T 11 F 14 und T 4 F 54) wird dicker, öfters auch krummer,
sein Fortsatz iPr. Bap) breiter und kräftiger, wobei sich auch die Form seiner Zinken ändert
und der Einschnitt zwischen den beiden Endzinken sich vertieft; die Borsten an den Asten
des Beines vermehren sich beträchtlich und das Exopodit iExp) wird, wenn es noch nicht ist,
zweigliedrig ; die bei den Larven stets unbeweglichen Zacken [Ac. la) am Lateralrande des
Exopodites werden zu beweglichen Dornen.

Bei vielen Species ist das Auftreten von Borsten am Medialrande der Basipodite und
am proximalen Stück des Lateralrandes der Exopodite der vorderen 5 Abdomenbeine,
sowie die Auflösung der Kiemen knospen (Br) in Äste und Fäden an den Übergang in das
1. litorale Stadium gebunden; es gibt jedoch auch Species, die schon im letzten Larvenstadium
aufgelöste Kiemen und an den bezeichneten Stellen wenigstens einiger Beine Borsten haben;
auch das Hervortreten der Nebenhaken [U. sec) an der Klaue des Raubbeines scheint nicht
bei allen Species, wenn auch wohl bei den meisten, mit der Metamorphose zusammenzufallen.

Cc. Beschreibung litoraler Stadien von Lysiosquilla eusebia.

T6.

Das 1. Stadium (F 4, 16, 21, 30).

Rumpflänge IIV, — 13 mm. Der Rumpf unterscheidet sich von dem der adulten
Thiere besonders in folgenden Merkmalen. Die quere dorsale First auf dem Augensegment
springt weniger stark vor und die lateralen spitzen Fortsätze [Pr. do. la) am Antennulenseg-
ment sind beträchtlich kürzer. Das Rostrum hat eine andere Form; es ist länger und

1 23 C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

schmäler; seine Lateralränder, hinten convex, convergiren nach vorn allmählich zur Spitze. Die
beiden ventralen Zacken {Pr. ve) am Hinterrande des 6. Abdomensegmentes fehlen den
meisten Thieren noch; wenn vorhanden, sind sie klein. Am meisten verschieden von der
adulten Form (T 5 F 3) ist das Telson 'F 30). Sein Hinterrand ist fast gerade und viel
breiter, so dass der Umriss des 'J'elsons etwa trapezförmig ist. Die Zacken [Pr] sind kürzer,
und die Zacken {Pr. In 3) am 3. Lateralstachel [Ac. la 3) und am beweglich gewordenen Hinter-
eckdorn [Ac. subm) treten wenig hervor; auch der Hintereckdorn ist noch kurz. Dagegen ist
der 3. [Ac. la 3] und besonders der 2. Lateralstachel [Ac. la 2) relativ länger als bei den
Adulten und der 1. Lateralstachel [Ac. la 1) ist noch vorhanden. Die Kerben, in denen die
Lateralstacheln sitzen, sind lange nicht so breit ausgerundet wie bei den Adulten. Das Stück
des Telsonrandes, das zwischen dem 2. Lateralstachel [Ac. la 2) und dem Hintereckdorn
[Ac. subm) liegt, wird vom 3. Lateralstachel [Ac. la 3) etwa nach dem Verhältnis von 3 : 2
getheilt; der Hinterrand des Telsons ist 2V2nial so lang wie der Abstand zwischen 2. Lateral-
zacke und Hintereckdorn; Zahl der Hinterrandstacheln [Ac. po): 24 — 26; in den Lücken zwischen
ihnen stehen kleine Spitzen. Nahe A^or der Mitte des Hinterrandes erhebt sich auf der dor-
salen Fläche des Telsons ein kleiner Höcker, die erste Anlage der dorsalen Kante [Cr. ir),
die bei den Adulten parallel zum Hinterrande zieht.

Auch die Gliedmaßen sind denen der adulten Thiere ähnlich; außer der gerin-
geren Beborstung weisen sie noch folgende Jugendmerkmale auf. Der Stamm der Anten-
nulten (F 4\ besonders das 1. Glied [Ped. A P, ist schlanker als bei den Adulten. die Geißeln
relativ kürzer und noch unvollkommen gegliedert; die Sinnesgeißel [Fl. aes) hat 3 Glieder
(mit 3, 3. 2 -[- 2 Ästhetasken), die distale Nebengeißel [Fl. di) 8, die proximale Nebengeißel
(-F/. pr) 9 — 11 Glieder. Die Geißel [Fl) des Endopodites der Antennen hat 6 — 8 Glieder;
von den Zipfeln am 2. Gliede des Basipodites und am 1. und 2. Gliede des Endopodites sind
kleine Anlagen vorhanden. Die Man di bei ist schwächlicher als später; von den Borsten
hinter dem Endhaken des distalen Lobus [Lo. di) der 1. Maxille sind erst die beiden Haken-
borsten und ein kleines Börstchen vorhanden; das Endglied der 2. Maxille hat eine etwas
andere Form als später. Am Handgliede [A V) des Putzbeines fehlen die Doppelkammborsten
noch ganz. Die Klaue des Raubbeines hat erst 9 Nebenhaken [U. sec), von denen der
kleine proximalste auch fehlen kann. Die kleinen Maxillipeden sind bis auf die schwächere
Beborstung denen der Adulten ähnlich (namentlich auch das Handglied des 4., F 21), nur ist
der hinterste relativ kleiner. Das Endglied des Endopodites [En})) des ersten Mittelleib-
beines ist minder breit im Verhältnis zur Länge; das letzte Bein trägt bei den o' einen
kurzen zapfenförmigen Penis. Die Endopodite der vorderen 5 Abdomenbeine sind im
Verhältnis zu ihrer Breite länger als bei den Adulten; die Kiemen haben nur 3 Äste, von
denen die beiden proximalen sich in 5 — 7 Fäden spalten. Am 6. Abdomenbein (F 16) ist
das Endglied des Exopodites relativ kürzer als später; am Lateralrande des 1. Gliedes fand
ich stets 5 Dornen [Ac. la).

Lysiogquilla eusebia — 2. und 3. Stadium. 129

Das 2. Stadium (F 5, 8, lo, 13, 15, 31, 32).

Rumpflänge (des einzigen Exemplars, Q) 15 mm. Die Fortsätze am Augen- und An -
tennulensegment nähern sich der adulten Form (F 8); das Rostrum (Ro) ist zwar kürzer
als im 1. Stadium, aber im Verhältnis zu seiner Breite immer noch länger (und der Vorder-
rand zu beiden Seiten der medianen Spitze weniger concav) als bei den Adulten (T 5 F 2).
Die beiden ventralen Zacken am Hinterrande des 6. Abdomensegmentes (F 31 Pr. ve)
sind länger als vorher, aber noch kaum gekrümmt. Der Umriss des Telsons (F 31, 32)
ist etwa halbkreisförmig geworden; die Lateralzacken {Pr. la] und der Hintereckdorn [Ac.
subm) sind verlängert; der Hinterrand ist in der Mitte eingebuchtet und nicht ganz dopjjelt
so lang wie die Entfernung zwischen 2. Lateralzacke [Pr. la 2) und Hintereckdorn; die Zahl
der Hinterrandstacbeln (Ac. po) ist kaum vermindert, die feinen Spitzen zwischen ihnen sind
verschwunden; der dorsale Höcker vor der medianen Hinterrandkerbe ist größer gewor-
den. So ist das Telson dem der Adulten ähnlicher als vorher, unterscheidet sich von ihm
aber noch durch die Gestalt des Umrisses, die schmäleren Lücken zwischen den Lateralzacken
[Pr. la), die längeren Lateralstacheln \^Ac. la], die Kürze der Hintereckzacke [Pr. subm), die
Form des Hintereckdorns [Ac. subm), die Zahl der Hinterrandstacheln {Ac. po) und die Kürze
der dorsalen Hinterrandkante [Cr. tr).

Der Schaft der Antennulen ist relativ dicker als vorher; die Sinnesgeißel hat 4, die
distale Nebengeißel 9, die proximale Nebengeißel 11, die Geißel {Fl) des Endopodites der
x\ntennen l^F 5) 8 — 9 Glieder. Die Mundgliedmaßen sind kaum fortgeschritten. Am Hand-
gliede des Putzbeines sind 1 — 2 Doppelkammborsten erschienen. Die Zahl der Nebenhaken
an der Klaue (^4 VI) des Raubbeines (F 13) ist nicht vermehrt. Der hinterste der kleinen
Maxillipeden hat etwa die relative Größe, und das Endopodit der Mittelleibbeine (F 10)
fast dieselbe relative Breite wie bei den Adulten (T 5 F 36, 41). Die Abdomenbeine sind
wenig fortgeschritten; das Endglied des Exopodites des 6. Beines (F 15; ist länger gewor-
den, aber noch nicht so lang wie bei den Adulten (T 5 F 27).

Das 3. Stadium.

Rumpflänge (des einzigen Exemplars, cf) 17'/.2 mm. Der Rumpf hat den Bau der
Adulten; nur am Telson sind noch einige Jugendmerkmale übrig: die Lateralstacheln [Ac. la)
sind relativ länger der 1. ist noch vorhanden) und die Zahl (17) der Hinterrandstacheln
[Ac. po) größer. An den Gliedmaßen sind Jugendmerkmale außer in der geringeren Bebor-
stung noch in folgenden Punkten vorhanden. An den Antennulen hat die Sinnesgeißel
5 Glieder (Ästhetasken noch wie im 1. Stadium: 3, 3, 2 -|- 2), die distale Nebengeißel 11 — 12,
die proximale Nebengeißel 13, an den Antennen die Geißel des Endopodites 10 Glieder;

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Ilora, Golf von Neapel. Stomatopoden. l '

■1 o(\ C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

die Klaue des E-aubb eines hat 10 Nebenhaken; das Endopodit der Mittelleibbeine ist
immei" noch etwas gestreckter und das Endglied des Exopodites des 6. Abdomenbeines
noch etwas kürzer als bei den Adulten ; die Kiemen der Abdomenbeine haben 4 — 5 Äste;
der Penis ist kaum 5 mal so lang wie dick und wenig über V4 so lang wie das 2. Basipodit-
giied des 3. Mittelleibbeines; von dem Copulationsapparate am 1. Abdomenbein ist noch
nichts wahrzunehmen.

Folgende Stadien (F 6, 7, 9, 11, 12, 36, 37, 40—42).

Bei einem 9, das seiner Rumpflänge (20 mm) nach dem 4. Stadium angehören dürfte,
hat auch das Telson (F 36, 37) nahezu den definitiven Bau. Die Gliedmaßen sind über das
3. Stadium fortgeschritten, zeigen aber außer in der geringeren Beborstung noch folgende
Jugendmerkmale. Die Antennulen (F 7) haben an der Sinnesgeißel {FL aes) 5 Glieder (wie
im 3. Stadium, aber mit 2, 3, 3, 2 -[- 2 Ästhetasken , an der proximalen Nebengeißel [Fl. pr)
16 — 17 Glieder, die Geißel {Fl) des Exopodites der Antennen (F 6 hat 12 Glieder. Am
distalen Lobus der 1. Maxille stehen hinter dem Endhaken 2 Hakenborsten und 2 dünnere
Borsten. Das Handglied des Putzbeines hat 3 Doppelkammborsten. An der Klaue 'A VI)
des Raubbeines 'F 9i stehen 10 Nebenhaken. Die Kiemen (F 11; an den Abdomenbeinen
haben 5—6 Äste. »^Das Thier hatte am Exopodit des 6. Abdomenbeines (F 36, 37 Fiö an
einer Seite wie gewöhnlich 5, an der anderen 6 Dornen.) Den Fortsatz (P/) am 5. Abdomen-
bein gibt F 12, die Endopodite der Gehbeine F 40 — 42 wieder.

Da ich bei einem c? von 30 mm Rumpflänge den Penis und den Copulationsappa-
rat am 1. xlbdomenbein in nahezu definitiver Gestalt fand, so dürften rf von dieser oder
wenig größerer Länge copulationsfähig sein; bei welcher Rumpflänge die erste Anlage des
Copulationsapparates sichtbar wird, kann ich nicht angeben. — Dies rf von 30 mm Länge weist
noch folgende Jugendmerkmale auf. An den Antennulen hat die Sinnesgeißel 9 Glieder
(die letzten 5 mit Ästhetasken), die distale Nebengeißel 21. die proximale Nebengeißel
23 Glieder; die Geißel des Endopodites der Antenne hat 17 Glieder. An der Klaue des
Raubbeines stehen 11 Nebenhaken. Auch die Äste der Kiemen der Abdomenbeine und
die Borsten der Gliedmaßen haben noch nicht ihre definitive Zahl.

Entwicklungsfolge der Organe.

Das 1. Litorale Stadium von L. eusehia hat im wesentlichen den definitiven Bau der

Organe; eine Ausnahme machen: die Form der Kopfsegmente, des Rostrums und Telsons, die

Form und Gliederung der Antennulen, die Gliederung der Antennengeißel, die Form der

2. Maxille, die Zahl der Nebenhaken des Raubbeines, die Größe des 5. Maxillipeden, die

Form des Endopodites des 1. Gehbeines, der Endopodite des 1. — 5. Abdomenbeines und des

Lysiosquilla occulta — 1. Stadium. 1 Ql

Endgliedes des Exopodites des 6. Beines, die Zahl der Kiemenschläuche an den Abdomen-
beinen und der Borsten an den Gliedmaßen. Von diesen Organen erhalten ihren definitiven
Bau zuerst die Kopfsegmente, das Rostrum, die 2. Maxille, der 5. Maxilliped, dann das
1. Gehbein und die Abdomenbeine, im 4. oder ö. Stadium auch das Telson. Die definitive
Beborstung der Gliedmaßen, Gliedzahl der Geißeln an Antennulen und Antennen, Zahl der
Nebenhaken am Raubbein und der Kiemenschläuche ist auch bei Eintritt der Geschlechtsreife
nicht erreicht. Die äußeren Genitalorgane des rf sind ausgebildet, wenn seine Rumpflänge etwa
das 2 V2 fache von der im 1. Stadium beträgt.

Cd. Beschreibung litoraler Stadien von Lysiosquilla occulta.

T 6.

Diese Stadien, die einzigen, die ich von L. occulta außer den Larven kenne, sind den
entsprechenden Stadien von eiisebia sehr ähnlich; sie unterscheiden sich von ihnen in Merk-
malen der Entwicklungsstufe (Geißelgliederung der Antennulen und Antennen, Form des
Handgliedes des 4. Maxillipeden,i und in den allmählich hervortretenden specifischen Merk-
malen am Telson, 6. Abdomensegment, Raubbein und 6. Abdomenbein.

Das 1. Stadium (F 1—3, 17—20, 22—29).

Rumpflänge 10— I2V2 mni. Das Randstück des Telsons (F 28, 29 , das zwischen der
2. und 3. Lateralzacke [Pr. la 2, 3) liegt, ist relativ kürzer als bei eusehia; daher ist das
zwischen der 2. Lateralzacke [Pr. la 2) und dem Hintereckdorn [Ac. subm) befindliche Rand-
stück nur etwa ^3 ^o lang wie der Hinterrand und wird vom 3. Lateralstachel [Ac. la 3) in
2 gleiche Theile getheilt. Der Hinterrand des Telsons ist minder geradlinig als bei eusehia;
besonders pflegen seine lateralen Stücke, an denen der Hintereckdorn sitzt, stärker nach hinten
vorzuspringen; es sind 26 — 30 Hinterrandstacheln (^c. juo) vorhanden, die etwas länger als bei
eusehia sind. Am ventralen Hinterrande des 6. Abdomensegmentes fehlen die (oben p 128,
129 als Pr. ve bezeichneten) Stacheln.

Die Sinnesgeißel [Fl. aes) der Antennulen (F 2) hat 4 Glieder (die letzten 3 davon
mit 3, 3, 2 -j- 2 Ästhetasken) ; die beiden Nebengeißeln sind 10 — llgliedrig. Die Geißel {Fl)
des Endopodites der Antennen !F 3) hat 7 — 8 Glieder. An der Klaue des Raubbeines
fand ich nie 9, sondern 7, höchstens 8 Nebenhaken. x\uffällig verschieden von eusehia ist
das Handglied des 4. Maxillipeden (F 22 A V)\ während es bei eusehia (F 21), ähnlich wie
bei den adulten Thieren dieser Species, viel größer als das Handglied des 3. Maxillipeden

17*

132

C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

ist und sich von diesem auch durch seinen fast rechteckigen Umriss unterscheidet (der distale
und proximale Rand laufen fast parallel; Breite : Länge = 4:3, ist bei occulta der Unter-
schied zwischen den Handgliedern des 4. und 3. Maxillipeden F 23) in Größe wie in Form
viel oeringer: auch am 4. Maxillipeden convergiren der proximale und distale Gliedrand nach
hinten, und die Breite des Gliedes verhält sich zur Länge etwa wie 6 : 5. Bei den cf ist, wie bei
denen von eiisehia, am 3. Gehbein ein kurzer Peniszapfen ausgestülpt. Am Lateralrande des
1. Exopodit-Gliedes des 6. Abdomenbeines (F 17) fand ich meistens bei 18 unter 20 Thieren;
4 selten 5 Dornen {Ac. la). — Fl vmd 27 geben Totalansichten des 1. Stadiums, F 18, 19,
20, 25 die Abdomenbeine, F 26 die 2. Maxille wieder.

Das 2. Stadium (F 33).

Rumpflänge 13 mm. Der halbkreisförmige Umriss des Telsons (F 33) ist flacher, das
Randstück zwischen der 2. und 3. Lateralzacke [Pr. la 2, 3 relativ kürzer, die Zahl (17
bis 22) der Hinterrandstacheln [Ac. po geringer als bei eusebia. Die dorsale, dem Hinterrande
parallele Kante [Cr. tr) des Telsons tritt etwas stärker hervor und zu beiden Seiten des me-
dianen Höckers findet sich an ihr gewöhnlich ein kleiner Vorsprung; die 3. Lateralzacke
[Pr. la 3) ist kürzer als die Zacke Pr. suhm) am Hintereckdorn. Die beiden Stacheln Pr. ve),
die eusebia am ventralen Hinterrande des 6. Abdomensegmentes hat, fehlen hier auch im
2. Stadium. — Die Gliedmaßen haben gegen das vorige Stadium nur geringe Fortschritte ge-
macht. Die Geißeln der Antennulen und Antennen haben zuweilen 1 Glied mehr; ihre
Gliedzahl ist also nicht immer höher als beim 2. Stadium von eusebia, nur die distale Neben-
geißel der Antennulen hat 1—3 Glieder mehr als bei dieser Species. An der Klaue des
Raubbeines stehen 8 oder 7, sehr selten (wie bei eusebia) 9 Nebenhaken. Der Unterschied
zwischen beiden Species in der Form des Handgliedes des 4. Maxillipeden ist bestehen
geblieben, und am Exopodit des 6. Abdomenbeines (F 33 P«) fand ich auch in diesem
Stadium fast stets nur 4 Dornen [Ac. la).

Folgende Stadien (F 14, 34, 35, 38, 39).

Das 3. und die folgenden Stadien verlieren den Vorsprung in der Zahl der Geißel-
elieder der Antennulen und Antennen und bleiben hinter eusebia sogar zurück; vielleicht
ist der Grund davon, dass die adulten occulta weniger Geißelglieder haben als die adulten
eusebia. Viel langsamer und später als bei eusebia entwickelt sich jedenfalls bei occulta die
den beiden Species später gemeinsame eigenthümliche Form des Handgliedes des 4. Maxilli-
peden. Wie oben erwähnt, ist dies Glied A V) hinsichtlich seiner Form und relativen Größe
(im Verhältnis zum Handgliede des 3. Maxillipeden: bei eusebia schon im 1. litoralen Stadium

Lysiosquilla occulta — Folgende Stadien. 133

i'F 21) SO gebaut wie bei den Adulten der Species, während es bei occulta in den ersten Sta-
dien '^F 22) zwar größer ist als das Handglied des 3. Maxillipeden, in der Form aber diesem
gleicht. Noch bei einem Thiere von 21 mm Länge convergiren proximaler und distaler Rand
des Gliedes nach hinten, und erst bei dem ältesten der mir vorliegenden Thiere von 22 —
23 mm Länge hat das Glied die definitive Form und Größe, die der bei eusebia gleicht.
Penis und Copulationsapparat am 1. Abdomenbein haben bei 21 mm Rumpf länge
nahezu, bei 22 — 23 mm völlig die definitive Form und relative Größe; der Apparat gleicht
ganz dem von eusebia ; eine Entwicklungsform davon bei einem cf ^on ca. 15 mm Länge
zeigt F 14.

Während der Stadien, die auf das 2. folgen, entwickeln sich nun die Merkmale weiter,
in denen sich occulta von eusebia unterscheidet. Die auffälligsten davon betreffen den Bau
des Telsons.

Der halbkreisförmige Umriss des Telsons (F 34, 35, 38, 39) flacht sich ab, so dass
die Breite schließlich mehr als das Doppelte von der Länge beträgt (bei eusebia bewahrt der
Umriss mehr die Gestalt eines stumpfwinkligen Dreiecks, dessen Höhe mehr als die Hälfte
von der Basis beträgt). Während bei eusebia [F 30, 31, 36) die 3. Lateralzacke (Pr. la 3
wächst (ebenso die beiden vorderen, wenn auch in geringerem Grade), dabei etwa so groß
wie die Zacke [Pr. subni) am Hintereckdorn bleibt und viel größer wird als der 3. Lateral-
stachel {Ac. la 3), vergrößert sich die 3. Lateralzacke (Pr. la 3) bei occulta (F 29, 33, 35, 39)
nicht, ist viel kleiner als die Zacke [Pr. subnn am Hintereckdorn und soscar kleiner als der
2. und 3. Lateralstachel [Ac. la 2, 3); sie gleicht bei dem Exemplar von 22 — 23 mm Länge
(F 39) in der Form nicht den anderen Zacken, sondern den beiden ihr benachbarten Stacheln.
So kommt es, dass bei occulta jederseits am Telson nur 3 stark vorspringende, durch breite
Kerben getrennte Zacken, bei eusebia aber deren 4 hervorragen. Auffälliger ist noch, dass
aus der dorsalen, mit dem Hinterrande parallelen Kante [Cr. tr), die bei eusebia bis auf den
median vorspringenden Knopf ganz glatt bleibt F 36), bei occulta eine Anzahl von Höckern
hervortritt F 34, 38 , so dass sie das Aussehen einer unregelmäßig mit stumpfen Zähnen be-
setzten Säge erhält. Da diese Zähne bis zur Rumpflänge von 22 — 23 mm sich vermehren,
so ist nicht ausgeschlossen, dass die adulten Thiere deren noch mehr haben.

Die bei eusebia nahe vor dem ventralen Hinterrande des 6. Abdomensegmentes im
1. oder 2. Stadium auftretenden, dann wachsenden und sich krümmenden beiden Zacken
(F 31, 37 Pr. ve) fehlen bei occulta bis zur Rumpflänge von 22 — 23 mm durchaus und dürften
also auch bei den Adulten nicht vorhanden sein.

Neben diesen beiden scharfen Unterschieden zwischen den beiden Species bleiben zwei
andere minder scharfe, schon für die ersten Stadien erwähnte, bestehen. Ich fand bei den
meisten Thieren von occulta an der Klaue des Raubbeines 8 Nebenhaken, zuweilen nur 7,
zuweilen noch einen kleinen neunten am proximalen Ende der Klaue, ohne dass etwa die
älteren Stadien die größere Zahl von Nebenhaken gehabt hätten. Bei eusebia ist die Zahl
der Nebenhaken in den Litoralstadien constanter, obwohl sie bei den Adulten ebenfalls variirt;

-j OA C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

aber sie nimmt mit der Rumpf länge regelmäßig zu und ist schon bei 20 mm stets größer als
bei occidta von 22 — 23 mm. Die Zahl der Lateralranddornen (Ac. la) am 6. Abdomenbein
ist bei occidta in allen Stadien 4, sehr selten 5, während bei eusehia die gewöhnliche Zahl 5,
die seltene 4 ist.

Eiitwickliiiigsfolge der Organe.

Die Reihenfolge, in der die Organe von occidta ihre Jugendmerkmale verlieren und
ihren definitiven Bau erwerben, ist im ganzen dieselbe wie bei eusehia; eine Ausnahme macht
besonders der 4. Maxilliped, dessen Handglied viel später die definitive Form erhält, und
wahrscheinlich auch die Klaue des Raubbeines, deren Nebenhaken sich nach dem 1. Stadium
nicht mehr zu vermehren scheinen. Die äußeren Genitalorgane des cf sind früher fertig als bei
eusehia, nämlich schon, wenn der Rumpf etwa die doppelte Länge des 1. Stadiums erreicht hat.

Ce. Besclireibung litoraler Stadien von Squilla mantis.

T 6 F 43—58.
Das 1. Stadium (F 43, 48, 44, 58).

Rumpflänge 17 — 18 mm. Die Abweichungen von dem Bau der adulten Thiere sind
folgende iY 48, 43). Die dorsalen Fortsätze auf dem Augensegment und die dorso-lateralen
Fortsätze [Fr. do. la^ auf dem Antennulensegment sind kürzer; ebenso die Fortsätze am
5. Thoraxsegment <Th.SV). Die vordere Lateralecke des Rückenschildes geht noch
nicht in eine Spitze aus, sondern ist abgerundet. Auch die Pleuren der Mittelleibsegmente
sind rundrandig. Die 1. Längsleiste [Cr. lo 1) auf den Segmenten des Mittelleibes und auf
dem 1. — 5. Abdomensegment fehlt noch und die auf dem 1. — 3. Abdomensegment vor-
handenen Leisten endigen stumpf. Am Telson (F 43 , das schon in diesem Stadium den für
die Species so charakteristischen dorsalen Purpurfleck aufweist, springt das mediane, von den
beiden Hintereckdornen Ac. suhrn, begrenzte Stück nach hinten stärker vor und ist relativ
breiter als bei den Adulten »T 2 F 11 ; der mediane Einschnitt in den Hinterrand ist weniger
tief; die Randstacheln Ac. la. po zwischen der 2. Lateralzacke Pr. la 2) und den Hintereck-
dornen 'Ac. subm) sind spitzer, die Stacheln [Ac. po) zwischen den beiden Hintereckdornen
ebenfalls und außerdem zahlreicher; von diesen sind jederseits 9 — 10 vorhanden, von denen
die lateralsten zu zweien eine gemeinsame Basis haben; aus diesen Stachelpaaren wird in
späteren Stadien je 1 Stachel, und schon im 1. litoralen Stadium kann statt des lateralsten
Paares 1 Stachel mit breiter Basis vorhanden sein; die Hintereckdornen [Ac. subm) sind be-

Squilla niantis — 1. Stadium. 135

weslich; die Randwülste sind noch s;anz flach und die Randkerbe (T 2 F 11 Ine] und der
Vorsprung davor, der bei den adulten Thieren eine vor der 1. Lateralzacke befindliche
Lateralzacke vortäuscht, ist kaum angedeutet.

Die Gliedmaßen sind im allgemeinen weniger reich beborstet als bei den adulten Thieren;
das zeigt sich besonders an der Squama der Antennen, an beiden Maxillen, am Putzbein, an den
kleinen Maxillipeden und auch an den Gehbeinen. Die Augen (F 54) haben noch nicht die
charakteristische Hammerform der adulten Augen (T 2 F 16, 17 , sondern sind proximal von
der Kuppe nur schwach eingebuchtet. Die Antennulen (F 58) sind etwas länger (im Ver-
hältnis zum Rumpf, die Schaftglieder, besonders das 2. und 3. Ped. A III), dicker (im Ver-
hältnis zu ihrer Länge) als bei den adulten Thieren (T 2 F 13); die Sinnesgeißel {Fl. aes) hat
nur erst 17, die 1. Nebengeißel {Fl. pr) über 60, die 2. Nebengeißel {Fl. di) gegen 50 Glieder;
die Glieder sind länger (im Verhältnis zur Dicke) als bei den Adulten, besonders die der
Sinnesgeißel, deren mittlere Glieder etwa so lang wie dick sind; von den Gliedern der Sinnes-
geißel tragen Ästhetasken nur die 9 distalen, und zwar in gleicher Zahl wie bei den Adulten.
Die Squama (Exopodit der Antennen ist kürzer als die Geißel des Endopodites und nur
etwa 3 mal so lang wie breit; die Geißel hat etwa 20 Glieder, von denen die des mittleren
und besonders des distalen Abschnittes viel länger (1 — 2 mal so lang wie dick) sind als bei
den Adulten. Die Mandibel hat noch nicht die definitive Zahl der Zähne, und der Palpus
ist ein borstenloser, ungegliederter Zapfen, etwa 3 mal so lang wie dick. Der distale I<obus
der 1. Maxille hat außer dem Endhaken nur 1 dickere Hakenborste und 3 dünne Borsten.
Am Handgliede des Putzbeines stehen nur 4 — 5 Doppelkammborsten. Die Handgiieder des
3. und 4. Maxillipeden sind einander ähnlicher geformt als bei den Adulten T 2 F 18, 19);
das Ilandglied des 4. ist nur wenig breiter als das des 3. Maxillipeden; die Zackenreihe
an der ventralen Kante des Handgiiedes hat noch Lücken. Die Äste des 1. — 5. Abdomen-
beines sind etwas gestreckter und auch im ganzen etwas anders geformt als bei den adulten
Thieren; am Medialrande des 1. Gliedes der Exopodite ist von den beiden fingerförmigen
Fortsätzen nur der distale ausgebildet und trägt nur 1 Borste; der proximale bildet einen
kleinen Höcker und ist borstenlos; die Retinacula sind etwas gestreckter und die Kiemen
haben erst 9 — 10 Äste mit weniger Kiemenfäden als bei den adulten Thieren. Am 6. Ab-
domenbein (F 43 Pu kommen die Ränder der beiden Zinken des Basipoditfortsatzes
{Pr. Bap in einem spitzen Winkel zusammen und an dem Lateralrande der medialen (längeren)
Zinke findet sich ein runder Vorsprung; der letzte Dorn am Lateralrande des 1. Gliedes des
Exopodites {Exp. A I ist relativ länger, und das Endopodit [Enp) reicht am Telsonrande etwas
weiter hinab als bei den adulten Thieren. Von den Geschlechtsmerkmalen des cT ist
am 1. Abdomenbein noch keine Spur vorhanden; dagegen trägt das 3. Gehbein den Penis
in Form eines Schlauches, der etwa 4 mal so lang wie dick ist. Das Geschlecht ist also be-
reits im 1. Stadium äußerlich erkennbar.

-i oß C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

Das 2. Stadium (F 45, 55, 56).

Rumpflänge 20 — 2372 mi^a. Die Spitze an den vorderen Lateralecken des Rücken-
schildes ist hervorgetreten, und die spitzen Fortsätze am 5. Thoraxsegment sind länger
und stärker geworden. Die 1. Längsleiste [Cr. lo 1) auf den Segmenten des Mittelleibes
und Abdomens ist erschienen. Der mediane Einschnitt in den Hinterrand des Telsons
(F 55, 56) ist tiefer, und die Zahl der Hinterrandstacheln {Ac. pd) hat sich auf jederseits 7 — 5,
selten 4, vermindert; von diesen Stacheln sitzen gewöhnlich jederseits die 2 — 3 lateralsten auf
breiter Basis und die übrigen zusammen auf einem convex vorspringenden Randstück ; es kann
aber auch schon jeder Stachel eine eigene verbreiterte Basis haben. Die Angen sind stärker
comprimirt. Die Zahl der Geißelglieder an Antennulen und Antennen ist etwas erhöht; die
Sinnesseißel hat etwa 20, die proximale Nebengeißel wenigstens 70, die Antennengeißel 22
bis 24 Glieder. Der Palpus {Pp) der Mandibel (F 45) ist borstenlos und ungegliedert, nur
in der Mitte leicht eingeschnürt. Das Putzbein hat am Handgliede 5 — 7 Doppelkammborsten.
Die Fortsätze am Medialrande der Exopodite der Abdomenbeine sind gewachsen, doch trägt
der distale erst eine, der proximale meistens keine Borste; die Kiemen haben 11 — 13 Aste.
Der Penis ist länger als vorher; vom Copulationsapparat am 1. Abdomenbein ist noch
nichts wahrzunehmen.

Das 2. Stadium ist vom 1. am leichtesten an den spitzen antero-lateralen Ecken des
Rückenschildes und an der geringeren Zahl der Hinterrandstacheln am Telson zu unterscheiden.

Das 4. Stadium.

Vom 3. Stadium liegen mir keine Thiere vor, dagegen 2 $, die nach ihrer Rumpf-
länge {30 — 31 mm) zu urtheilen, dem 4. Stadium angehören dürften. Sie haben noch folgende
Jugendmerkmale.

Die spitzen Enden an den Stacheln [Ac. po und Ac. la. po) zwischen und lateral von
den Hintereckdornen des Telsons sind noch vorhanden, wenn auch kürzer als in früheren
Stadien; die Hintereckdornen [Ac. siihm) sind noch beweglich, aber in geringerem Grade als
vorher (die beiden Randfortsätze, auf denen sie sitzen, sind verlängert und auch der mediane
Einschnitt in den Hinterrand des Telsons hat etwa die Form wie bei den adulten Thieren.
Die Augen nähern sich der Hammerform der Adulten. Die Zahl der Geißelglieder an An-
tennulen und Antennen ist noch viel geringer Sinnesgeißel mit mehr als 30, 1. Neben-
geißel mit 85 — 90, Antennengeißel mit fast 30) und die Gliedlänge (im Verhältnis zur Dicke)
noch größer als bei den Adulten. Der Mandibelpalpus ist lang, aber erst 2 gliedrig imd mit
nur wenigen Borsten versehen.

Die Borstenzahl am distalen Lobus der 1. Maxille ist noch dieselbe wie vorher, und

Squilla niantis — Folgende Stadien. 137

am Handgliede des Putzbeines stehen höchstens 9 Doppelkammborsten. Das Ende des Basi-
poditfortsatzes am 6. Abdomenbein ist noch unverändert.

Die Fortschritte dieses Stadiums gegenüber dem 2. sind gering; von dem mir fehlenden
3. dürfte das 4. Stadium wohl nur an der Rumpflänge und der Zahl der Geißelglieder an
Antennulen und Antennen zu unterscheiden sein.

Folgende Stadien (F 44, 46, 47, 49—53, 57).

Die Hintereckdornen (Ac. siibm] des Telsons sind bei Thieren von 44 mm Länge
bereits unbeweglich geworden. Die Stacheln am Hinterrande und den Lateralrändern [Ac. po
und Ac. la. po) endigen bei ihnen und bei solchen von 55 mm Länge (F 57) meistens noch
in einer scharfen Spitze; erst bei einer Rumpf länge von 90 mm pflegen sie alle abgestumpft zu
sein. Die Augen sind bei 44 mm l^änge denen der Adulten schon sehr ähnlich und haben
in etwas älteren Stadien den definitiven Bau. Die Geißeln der Antennulen und Antennen
haben bei 65 mm Rumpflänge über " -j von der definitiven Gliedzahl; sie nähern sich ihr
erst bei einer liänge von 90 — 100 mm; das gleiche gilt von der Länge der einzelnen Glieder
im Verhältnis zu ihrer Dicke. Der Palpus der Mandibel (F 46, 47) ist bei 44 mm Länge
bereits 3gliedrig; die Glieder haben imgefähr die relative Länge wie bei den Adulten und
alle tragen Borsten, aber in geringer Zahl; auch bei 90 mm Länge ist die definitive Borsten-
zahl noch nicht erreicht. Die Zahl der Borsten am distalen Lobus der 1. Maxille ist bei
55 mm Länge noch dieselbe wie im 1. Stadium; die definitive Zahl wird erst mit 90 mm
Länge erreicht. Das Handglied des Putzbeines hat bei 65 mm Länge erst 14, bei 90 mm erst
22 Doppelkammborsten. Am Fortsatz des Basipodites des 6. Abdomenbeines beginnt die
Kerbe zwischen den beiden Zinken sich bei 44 mm Länge auszurunden; der rvmde Vorsprung
an der inneren (längeren) Zinke wird bei den nächsten Häutungen allmählich kleiner (F 44),
ist aber noch bei 65 mm ziemlich groß, und erhält erst bei 90 — 100 mm Länge die definitive
Form eines kleinen Höckers [T 2 F 29 . Von dem C'opulationsapparat am 1. Abdomenbein
ist bei cT von 44 mm Länge (F 53) äußerlich nur ein ganz flacher Hügel sichtbar. Bei
48 mm Länge (F 52 , also wohl nach einer Häutung, tritt der Hügel als Wulst (der spätere
Röhrenfortsatz Pr. tu) hervor, und ein kleinerer Wulst (der spätere Hakenfortsatz Pr. u) erhebt
sich weiter distal und etwas auf die vordere Gliedfläche gerückt; das Retinaculum (Ret) hat
noch seine normale Form. Bei 60 mm I^änge F 51 sind Haken- (Pr. u) und Röhrenfort-
satz [Pr. tu) hervorgewachsen, haben aber noch nicht ihre definitive Gestalt; das Retinaculum
ist verbreitert; das Ende des Endopodites ist noch nicht als Deckblatt abgegliedert. Bei
65 mm Länge (F 50) nähern sich Fortsätze und Retinaculum noch mehr der definitiven Ge-
stalt, und ich sah bei einem rf die Abgiiederung des Deckblattes [Fol unter der Cuticula vor-
bereitet. In der That fand ich bei einigen -J von 70 mm Länge den ganzen Apparat in
adulter Form vgl. F 49 . Bei dieser Länge erreicht auch der Penis die relative Größe, die
er bei adulten cf hat.

-IQ

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf yon Neapel. Stomatopoden. -^^

•j qo C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

Eutwickluiigsfolge der Organe.

Das 1. Stadium von S. mantis hat Jugendmerkmale in der Form der Kopfsegmente, des
5. — 7. Thoraxsegmentes und des Telsons, in der Zahl und Form der Leisten auf den Segmenten
des Mittelleibes und Abdomens, im Bau der Augen, in der Form und Gliedzahl der Anten-
nulen und Antennen, in der Form des Mandibelpalpus, des 4. Maxillipeden und des 1. — 6. Ab-
domenbeines, in der Zahl der Kiemenschläuche an den Abdomenbeinen und der Borsten an
den Gliedmaßen. In den folgenden beiden Stadien erhalten der Rumpf (mit Ausnahme des
Telsons), der 4. Maxilliped und das 1. — 5. Abdomenbein ganz oder doch nahezu den defini-
tiven Bau. In späteren Stadien erreichen ihn zunächst Augen und Mandibelpalpus, während
Telson und 6. Abdomenbein ihre definitive Gestalt später erlangen als die äußeren Genital-
oreane, und die Gliedzahl der Geißeln der Antennulen und Antennen sowie die Zahl der
Kiemenschläuche und Borsten sich noch lange nachher weiter vermehrt. Die äußeren Genital-
organe des cf sind entwickelt, wenn der Rumpf beinahe das 4 fache von seiner Länge im
1. Stadium erreicht hat.

Es sei noch darauf hingewiesen, dass eine Anzahl von den Unterschieden zwischen
den jüngsten Stadien und den adulten Thieren von mantis solche Merkmale betreffen,
in denen jene jüngsten Stadien den adulten Thieren von desmaresti ähnlicher sind als
denen der eigenen Species. Diese Merkmale sind besonders die Beweglichkeit der Hinter-
eckdornen des Telsons, die Form der Augen und des Basipoditfortsatzes am 6. Abdomen-
bein, das Längenverhältnis von Squama und Geißel der Antennen und die Ähnlichkeit
der Handglieder des 3. und 4. Maxillipeden.

Cf. Beschreibung litoraler Stadien von Squilla desmaresti.

(T 6 F 59—68.)
Das 1. Stadium (T 59, 62—65, 58).

Rumpflänge 16 mm. Der Rumpf (F 68, 65) ist wie bei den Adulten gebaut bis auf
folgende Unterschiede. Die Fortsätze an den Kopfsegmenten sind kleiner und die am
5. Thoraxsegmente auch von etwas anderer Form; das Rostrum ist schmäler; die Sculptur
des Rückenschildes ist sehr schwach; von den Längsleisten [Cr. lo) auf den Segmenten des
Mittelleibes und Abdomens ist nur eine (die 2.) vorhanden, die auch am 5. Segment noch
nicht in einer Spitze endigt (auf dem 6. Segment stehen dagegen relativ ebenso kräftige Zacken

Squilla desmaresti — 2. Stadium. i 'JQ

wie bei den Adiilten). Das Telson (F 65) unterscheidet sich von dem der Adulten (T 3 F 4)
durch die geringere Größe der Endzacke der medianen (dorsalen) Crista, der Lateralzacken
[Pr. la 1, 2) und der Fortsätze, an denen die Hintereckdornen [Ac. suhm) sitzen, besonders
aber durch die relativ größere Breite des Hinterrandes, die größere Zahl jederseits 11 — 14
der Hinterrandstacheln {Ac. po) und den geraden Verlauf des Raudstückes zwischen Hinter-
eck dorn und 2. Lateralzacke.

Auch die Gliedmaßen zeigen im Avesentlichen den Bau der Adulten; abgesehen von
der weniger reichen Beborstung ist ihre Entwicklung noch in folgenden Merkmalen zurück.
Die Augen haben fast die adulte Form ; nur ist die ventrale Seite etwas weniger concav. Der
Schaft [Ped) der Antennulen (F 59) ist kürzer im Verhältnis zu den Geißeln (etwa '[■„ so lang
wie die 1. Nebengeißel), und seine Glieder sind kürzer im Verhältnis zur Dicke, besonders
das 2. und 3. Glied, die beträchtlich kürzer als das 1. sind [*/^ und ^/^ so lang); die 1. Neben-
geißel [Fl. pr) hat 37—40, die 2. Nebengeißel [F/. di; 26—29, die Sinnesgeißel (F/. aes) 11
bis 12 Glieder, von denen die 5 — 6 letzten Asthetasken tragen; die Glieder sind im Verhält-
nis zu ihrer Dicke etwas länger als bei den adulten Thieren. Die Squama der Antennen
ist kürzer im Verhältnis zu ihrer Breite und zur Länge der Geißel des Exopodites; die Geißel
hat 16 Glieder, die im Verhältnis zu ihrer Dicke länger sind als bei den Adulten. Am
distalen Lobus der 1. Maxille sitzen hinter Endhaken und Hakenborste nur 2 (statt 3) dünne
Borsten. Die Kerbe [Inc] am Endrande des Endgliedes der 2. Maxille (F 64' ist noch ganz flach
(vergl. T 3 F 18). Am Handgliede des Putzbeines sind erst 3 Doppelkammborsten vorhanden.
Die Zackenreihe an der ventralen Kante der Handglieder der kleinen Maxillipeden ist noch
lückenhaft. Die Äste der vorderen 5 Abdomenbeine (F 62, 63) haben eine etwas andere
Form als bei den adulten Thieren (T 3 F 32 ; der Fortsatz am Ende des medialen Randes
des 1. Gliedes der Exopodite ist nur erst ein flacher, borstenloser Vorsprung; die Kiemen [Br)
haben nur 6 — 7 Äste; das proximale Stück des Lateralrandes der Endopodite ist sehr schwach
beborstet. Das 6. Abdomenbein hat nahezu den gleichen Bau wie bei den adulten Thieren.
— Am letzten Bein des Mittelleibes ist der Penis als kleiner Schlauch hervorgetreten; er
scheint etwa 2 mal so lang wie dick zu sein; das 1. Abdomenbein des rf weist noch keine
äußere Anlage zu secundären Geschlechtsmerkmalen auf.

Das 2. Stadium (F 66).

Die Rumpf länge des einzigen Exemplars ist 17 mm (vielleicht unter normal;. Der
Rumpf zeigt nur noch folgende Jugendmerkmale. Das Rostrum ist schmäler als später; die
Längsleisten auf dem 5. Abdomensegment endigen noch nicht in einer spitzen Zacke; der Tel-
sonrand (F 66) zwischen der 2. Lateralzacke [Pr. la 2) und dem Hintereckdorn 'Ac. subm) ist
nur erst leicht concav; der Hinterrand, zwar schmäler als vorher, aber noch relativ breiter

als später, trägt jederseits 5 — 6 Stacheln [Ac. po . Die Gliedmaßen sind kaum merklich über

18*

l Ar\ C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

das vorige Stadium fortgeschritten; am Endopodit des 1. Abdomenbeines bildet beim cf ein
flacher Wulst distal vom Retinaculum die erste äußere Anlage des Copulationsapparates. —
Das 2. Stadium ist vom 1. am besten an der geringeren Zahl der Hinterrandstacheln {Ac. po)
des Telsons zu unterscheiden.

Das 3. Stadium (F 60).

Rumpflänge 20 mm. Dem vorigen Stadium sehr ähnlich. Schaft und Schaftglieder
der Antennvüen sind gestreckter; die Zahl der Geißelglieder an Antennulen und Antennen
hat etwas zugenommen: 1. Nebengeißel 43 — 45, 2. Nebengeißel 30 — 32, Sinnesgeißel 14 — 16,
Antennengeißel 19 — 20. Der distale Lobus der 1. Maxille hat hinter dem Endhaken nun
die definitive Zahl von Borsten: 1 dickere Hakenborste und 3 dünne Borsten, von denen
die letzte noch sehr kurz ist. Die Kerbe am Ende der 2. Maxille ist tiefer geworden. Das
Handglied des Putzbeines hat 4 Doppelkammborsten. Der Fortsatz am Ende des Medial-
randes des 1. Gliedes der Endopodite des 1.- — 4. Abdomenbeines hat eine Borste. Der Penis
ist etwa 6 mal so lang wie dick iind fast halb so lang wie das 2. Glied des Basipodites des
letzten Gehbeines. Am 1. Abdomenbein des c? bildet der künftige Eöhrenfortsatz [Pr. tu)
einen Anhang, der etwa so lang und ein wenig dicker ist als das Retinaculum ; die Anlage
des Hakenfortsatzes ist ein kleiner Höcker (F 60). — Das 3. Stadium lässt sich vom 2. am
besten an der Borste des Fortsatzes am Exopodit der Abdomenbeine, im männlichen Ge-
schlecht an den Fortsätzen am Endopodit des 1. Abdomenbeines unterscheiden.

Das 4. Stadium (F 61, 67).

Rumpf länge 22 V2 i^^iri. Das 4. Stadium unterscheidet sich von den adulten Thieren
nur noch durch folgendes. Die Leisten auf dem 5. Abdomensegment endigen noch stumjjf
und der hintere Theil des Telsons (F 67) hat noch nicht ganz die definitive Gestalt. Die
Beborstung der Gliedmaßen ist noch nicht ganz so reich wie später. Die Zahl der Geißel-
glieder an Antennulen und Antennen ist noch geringer (1. Nebengeißel gegen 50, 2. Neben-
geißel 36, Sinnesgeißel 18, Antennengeißel ?). Der Penis ist noch relativ kürzer als bei
den adulten cf, und der Copulationsapparat am 1. Abdomenbein (F 61) noch nicht ausge-
bildet; der künftige Röhrenfortsatz ist etwas gekrümmt und länger als das bereits verdickte
und etwas verkürzte Retinaculum, und der künftige Hakenfortsatz {Pr. u) bildet einen Zapfen.
— Das 4. litorale Stadium dürfte vom 3. im weiblichen Geschlecht nur an der Zahl der
Geißelglieder von Antennulen und Antennen mit einiger Sicherheit zu unterscheiden sein, im
männlichen Geschlecht an dem Copulationsapparat des 1. Abdomenbeines.

Notiz über litorale Stadien von Squilla pallida. 141

Folgende Stadien.

Bei einem cT von 25 mm Länge, das seiner Länge nach dem 5., höchstens dem 6. Sta-
tüum angehören dürfte, fand ich Rumpf und Gliedmaßen ganz wie bei den adulten Thieren
gebaut ;auch hinsichtlich der äußeren Geschlechtsmerkmale , nur war die Zahl der Geißel-
glieder an Antennulen und Antennen beträchtlich geringer. — Die Zahl dieser Glieder, die
die größten Exemplare der Species aufweisen, wird auch von Thieren von 50 mm Länge noch
nicht erreicht, so dass anzunehmen ist, dass sie bei allen nach der Metamorphose noch statt-
findenden Häutungen langsam aber stetig zunimmt.

Entwicklungsfolge der Organe.

Die Unterschiede zwischen dem 1. Stadium und den adulten Thieren sind bei S. des-
maresti in mancher Hinsicht (Form der Augen, des 4. Maxillipeden, des 6. Abdomenbeines;
Beweglichkeit der Hintereckdornen des Telsons) geringer, in anderer Hinsicht Rostrum, End-
glied der 2. Maxille) größer als bei mantis. Die Reihenfolge, in der die noch mit Jugend-
merkmalen behafteten Organe ihren definitiven Bau erreichen, ist folgende: zunächst Kopf-
segniente und Augen, dann das 5. Thoraxsegment und 1. — 5. Abdomenbein, Rostrum und
2. Maxille, und zugleich mit Ausbildung der äußeren Genitalorgane die Sculptur auf Abdomen
und Telson; die Vermehrung der Geißelglieder an Antennulen und Antennen, der Kiemen-
fäden und der Borsten geht auch nachher noch weiter. Die äußeren Genitalorgane des cf
sind sehr viel früher fertig als bei mantis, nämlich schon ehe sich die Rumpf länge des 1. Sta-
diums verdoppelt hat, und der Copulationsapparat erhält bei desmaresti in einem früheren
Stadium seine definitive Form, als bei mantis sich seine erste Anlage zeigt.

Cg. Notiz über litorale Stadien von Sqnilla pallida.

Da Sq. pallida sich von desmaresti auch in den adulten Stadien nur durch wenige Merkmale
unterscheidet und da die unterscheidenden Merkmale bei den ersten litoralen Stadien ihre definitive
Gestalt noch nicht haben, so ist von vornherein wenig Aussicht, dass man die jüngsten Stadien der
beiden Species wird von einander unterscheiden können. Ich zog nun aus einer Larve des letzten
Stadiums ein Thier des 2. litoralen Stadiums (von 18 mm Länge', dessen Zugehörigkeit zu
<S^. pallida ich vermuthe, weil die Längsleisten Cr. lo auf seinem 5. Abdomensegmente in
spitze Zacken endigten ^was sie bei desmaresti selbst im 4. Stadium noch nicht thun), weil

1 4^2 C. Jüngste litorale Stadien der Neapler Arten.

am 1. Gliede des Exopodites des 6. Abdomenbeines nur 5 Dornen standen (eine Zahl die bei
desmaresti seltener vorkommt), und weil der Medialrand des Basipoditfortsatzes an diesem
Bein stärker gesägt war als selbst bei älteren Stadien von desmaresti. Von den übrigen Species-
Unterschieden war noch nichts wahrzunehmen. Doch war das Thier in einigen Punkten etwas
weiter entwickelt als das 2. Stadium von desmaresti: das Handglied des Putzbeines hatte bereits
4 Doppelkammborsten, und die Borste an dem Fortsätze am Medialrande des 1. Gliedes der
Exopodite der Abdomenbeine war schon vorhanden.

Ch. Beschreibung des 1. litoralen Stadiums von Pseudosquilla

ferussaci (sp. ?).

(T 4 F 49—56.)

Das einzige Thier (s. oben p 124) war ziemlich durchsichtig, farblos bis auf ein schwaches,
am Telson und anderen dicker chitinisirten Theilen etwas kräftigeres Rostroth; in der Augen-
kuppe fanden sich vor dem wenig ausgebreiteten Augenpigment von der gewöhnlichen grünen
Farbe noch 2 bräunliche Pigmentflecke.

E-umpflänge 40 mm. Das Rostrum (F 49) ist halbkreisförmig abgerundet; am Vorder-
rande in der Mediane markirt sich die Basis des abgeworfenen larvalen Eostrums ; eine Kerbe
aber, die vermuthlich bei den adulten Thieren (F 37) sich hier findet, ist nicht vorhanden.
Rückenschild und Abdomensegmente zeigen kaum Sculpturen; nur am 5. Abdomensegment
(F50) sind die beiden Zacken vorhanden, in die später die 1. Längscristen [Cr. lo 1) ausgehen, und
am 4. Segment die stumpfen Höcker, mit denen die dritten Längscristen [Cr. lo 3) endigen;
die postero-lateralen Ecken der Pleuren des 3. — 5. Abdomensegmentes laufen spitz aus. Der
kleine ventrale Mediankiel am 3. Mittelleibsegment tritt bereits hervor. — Das Telson (F 50,
55) hat von dorsalen Sculpturen nur die mediane Längscrista [Cr. me). Seine Gestalt steht,
wie bei den LysiosquiUa-Kxten, in der Mitte zwischen der larvalen und adulten: es ist stärker
als bei den liarven und weniger stark als bei den Adulten nach hinten verschmälert, die beiden
Lateralzacken Pr. la /, 2) sind breiter, der Hinterrand kürzer als bei den Larven, die Hinter-
eckdornen [Ac. subm sind beweglich geworden, der Hinterrand aber noch nicht eingezogen und
noch viel breiter als bei den Adulten 'F 41).

Die Augen sind denen der Adulten ähnlich. Das erste Schaftglied der Antennulen
ist etwas länger als das 2. oder 3., die etwa gleich lang sind; die Sinnesgeißel hat 25, die beiden
Nebengeißeln je gegen 60 Glieder. Die Squama der Antennen ist etwas kürzer als die
Geißel des Endopodites und niir etwa 3 mal so lang wie breit (also relativ kürzer als bei den
Adulten); die Geißel hat 38 Glieder. — Der Mandibelpalpus (F 53) ist gestreckt und zeigt An-

Beschreibung des 1. litoralen Stadiums von Pseudosquilla ferussaci (sp. ?). 143

deutung von Gliederung. — Die Form der distalen Stücke der beiden Maxillen zeigen F 51,
52. — Die Stellung des distalen beweglichen Dorns am Handgliede des Raubbeines (F 56}
und die der Nebenhaken an der Klaue entspricht etwa der bei den Adulten (F 47); doch sind
die Kerben an den Nebenhaken nicht so tief wie bei diesen, die Nebenhaken daher noch kürzer
und ihre Basis weiter distal gelegen. — Die Zahl der Kiemenäste an den Abdomenbeinen
ist gegenüber dem letzten Larvenstadium kaum vermehrt. — Der Basipoditfortsatz {Pr. Baj))
des Schwanzbeines (F 54; hat zwar 3 Zinken, aber noch nicht ganz die Form wie bei den
Adulten (F 44); von Dornen (Ac. la) am Lateralrande des 1. Exopoditgliedes fand ich auf einer
Seite 9, auf der anderen 10.

D. Die zweite und dritte Lebensperiode

der Stomatopoden.

Da. Verlauf der Metembryogenese; Larvennamen.

Das Leben jedes Stomatopoden verläuft in drei Perioden, die theils in biologischer,
theils in morphologischer Hinsicht scharf getrennt sind. Die erste ist die embryonale Periode ;
die zweite, die larvale Periode, ist zum allergrößten Theil pelagisch; die dritte beginnt mit
der Metamorphose der letzten Larve in den jungen Stomatopoden und ist litoral. Über die
erste Periode hoffe ich im 2. Theil dieser Monographie etwas mittheilen zu können (vergl. auch
unten Capitel ElO;; über die dritte Periode enthält Capitel C (oben p 123) einige Angaben; über
die larvale Periode liegt eine große Zahl von Arbeiten vor. Diese Arbeiten, über die das nächste
Capitel (p 151 einen kritischen Bericht gibt, und die oben ip 47 und 123 in den Capiteln
B und C niedergelegten Untersuchungen an den Jugendformen der Mittelmeerarten lieferten
folgende Ergebnisse über den allgemeinen Verlauf der Metembryogenese der Stomatopoden.

1) Die Stomatopoden verlassen das Ei entweder als Antizoea oder als Pseixdo-
zoea*); es gibt wahrscheinlich keine Species, die in wesentlich anderer Gestalt ausschlüpft.
Die Unterschiede dieser beiden Larvenformen sind folgende.

2j Das jüngste bekannte Stadium der Antizoea (Textf. 3, T 7 F 1, T 8 F 40, 45 hat Sitz-
augen Ol , ungegabelte Antennulen (T 8 F 51 1 und ein kurzes, gar nicht oder unvollkommen
segmentirtes Abdomen ohne Gliedmaßen oder nur mit borstenlosen, lappigen Anlagen dazu; von
den 8 Thoraxsegmenten Th. S I — VIII) haben das 1. — 5. je 1 Paar Beine, die zweiästig sind und
als Schwimmbeine functioniren T 8 F 46 — 50).

3) Das jüngste iielagische Stadium der Pseudozoea (Textf. 2, 4, T 9 F 17, 18, T 11
F 1, 2) hat Stielaugen [Ol], gegabelte Antennulen :T 10 F 5, T 11 F 7) und ein gestrecktes,
segmentirtes Abdomen (Ah. S) mit mehreren (4 — 5) Paaren von Beinen [Pn), die als Schwimm-
beine functioniren T9 F 22, 23, TU F8 — 10); von den 8 Segmenten des Thorax [Th.

Über diese und andere Termini s. unten p 150.

Da. Verlauf der Metembryogenese; Larvennamen.

145

S I—VIII) hat nur das 1. und 2. je 1 Beinijaar und zwar in einer der definitiven ähnlichen
Maxillipedenform (Putz- und Raubbein, T 10 F 10, 3).

4) Die Pseudozoea macht nach dem Ausschlüpfen und vor dem Eintritt ins pelagische
Leben 2 Stadien durch, während deren sie sich nahe am Meeresboden aufhält ; ich bezeichne
diese Stadien als propelagische; erst mit dem 3. Larvenstadium beginnt sie pelagisch zu
leben. Die beiden propelagischen Stadien (T 9 F 1—16: haben die gleiche Zahl von Segmenten

Textf. 2.
Pseudozoea vom Typus Erichthus.
1. pelagisches Stadium.

Textf. 3.

Antizoea vom Typus Ericlithus.

1. pelagisclies Stadium.

Textf. 4.

Pseudozoea vom Tj^pus Alima.

1. pelagisches Stadium.

und Gliedmaßen und im wesentlichen auch den gleichen Bau wie das 1. pelagische Stadium.
Alle folgenden Stadien bis zur Metamorphose in das 1. litorale Stadium leben pelagisch. —
Von den mit der Antizoea beginnenden Larvenreihen sind bisher nur die pelagischen Stadien
bekannt geworden.

5) Der Modus der Entwicklung der Larven bis in die mittleren Stadien ist nun ein
zwiefacher, jenachdem die jüngsten Larven Antizoeen oder Pseudozoeen sind.

6) Entwicklungsmodus der Antizoea '^T 7, 8). Die Augen werden im 2. Stadium

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden.

19

1 4^g D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

gestielt (T 7 F 4) und die Antennulen gabeln sich in 2 Geißeln (T 8 F 64, 67); während in den
folgenden Stadien die 5 Spaltbeine des Thorax sich unter Verlust der Exopodite in Putzbein
(T 7 F 16, 35), Raubbein (T 7 F 17, 33) und die 3 kleinen Maxillipeden T 7 F 29, 31, 32,
50 — 52, 77 — 79, 84 — 86) umwandeln, segmentirt sich das Abdomen und erhält Beine, die die
Ruderfunction von den sich umformenden Thoraxbeinen übernehmen.

7) Entwicklungsmodus der Pseudozoea (T 9, T 11 F 1 — 85). An dem beinlosen
3., 4. und 5. Thoraxsegmente bilden sich die Gliedmaßen, indem sie aus Knospen, Zapfen,
Stäbchen direct, d. h. ohne etwa die Übergangsform von Spaltbeinen durchzumachen, zu den
kleinen Maxillipeden (T 9 F 25, 31, 38, 49 — 51) heranwachsen.

8) Nachdem die Larven ungefähr 6 pelagische Stadien durchgemacht haben, sind die
durch die Verschiedenheit der jüngsten Larven bedingten Unterschiede der beiden Entwick-
lungsmodi ausgeglichen; Antizoeen wie Pseudozoeen sind zur Synzoea geworden und damit in
die zweite Hälfte des Larvenlebens eingetreten. Die Synzoea-Stadien sind besonders dadurch
charakterisirt, dass die Gliedmaßen ihrer 5 vorderen Thoraxsegmente eine der definitiven
ähnliche Form haben, und dass an den 3 letzten Thoraxsegmenten [Th. S VI— VIII) Spalt-
beine (-P«), an den Abdomenbeinen [Pii) Kiemen [Br] hervorsprossen. Das letzte Synzoea-
Stadium verwandelt sich durch Metamorphose in das 1. litorale Stadium (T 6).

9) Mit der Antizoea beginnt die larvale Entwicklung bei Species von Lysiosquüla und
von Coronida.

10) Mit der Pseudozoea beginnt die larvale Entwicklung bei Species von Squilla, Gono-
dactylus und höchstwahrscheinlich auch von PseudosquUla und Odontodactylus.

11) Wahrscheinlich haben alle Species desselben Genus die gleiche Form der jüngsten
Larven und den gleichen Entwicklungsmodus.

12) Die Entwicklungsstufe der ausschlüpfenden Pseudozoea ist bei den genannten
4 Genera nicht die gleiche. Die Squil/a-hawe (T 9 F 1, 2) verlässt das Ei mit vier, die
Gonodacti/bis-, PseudosquUla-, Odotttodactj/lus-Lia.rve mit fünf functionirenden Abdomenbeinen;
das 5. Abdomenbein ist bei der Squilla-haiye selbst im 4. pelagischen Stadium (T 9 F 32 noch
nicht so weit entwickelt wie im 1. pelagischen Stadium der Larven der anderen drei Genera
(T 11 F 10), und die Sonderung zwischen Telson und 6. Abdomensegment tritt bei den
SquiUa-lja.Yven ebenfalls einige Stadien später ein als bei diesen. Demnach kann man den
Entwicklungsmodus der Pseudozoea in 2 Submodi theilen, je nach der Zahl der functioniren-
den Abdomenbeine, mit der sie aus dem Ei schlüpft.

13) Auch die Entwicklungsstufe der jüngsten Antizoea-Larve ist nicht bei allen
Species von Lj/siosqudla ganz die gleiche: das Abdomen kann ganz unsegmentirt und beinlos
sein (T 7 Fl), oder bereits die beiden vorderen Abdomensegmente abgegliedert und mit An-
lagen zu Beinen versehen haben (T 8 F 45 . Da es Species gibt, deren jüngste Antizoeen
Übergangsstufen zwischen diesen größten bisher beobachteten L^nterschieden in der Entwick-
lungsstufe darzubieten scheinen, so ist eine Eintheilung des Entwicklungsmodus der Antizoea
in Submodi ausgeschlossen.

Da. Verlauf der Metembryogenese; Larvennamen. 147

14) Die junge Antizoea ist eine primitivere Larvenform als die Pseudozoea; ihre
primitiven Merkmale sind die unvollkommene oder fehlende Segmentirung des Abdomens,
der Mangel von Beinen daran, die sitzenden Augen, die Einästigkeit der Antennulen, die
Stabform des Exopodites der Antennen und die Spaltbeinform der Gliedmaßen des 1. — 5. Thorax-
segmentes. Es wäre aber irrig daraus zu schließen, dass die Antizoea im Laufe ihrer weiteren
Entwicklung ein Pseudozoea-Stadium durchmache, oder dass es in der Embryogenese der
Pseudozoea ein Antizoea-Stadium gäbe.

15) Die Zahl der pelagischen Larvenstadien ist nur von einigen Mittelmeer- Species
bekannt; sie beträgt 9 bei Lysiosqnilla eusebia, occulta und Sqmlla desmaresti. 10 bei Squilla
mantis (s. oben p 52 ff. .

16) Es gibt nur wenige Merkmale der Entwicklungsstufe, in denen die gleich-
namigen Stadien aller dem gleichen Entwicklungsmodus angehörigen Larven übereinstimmen,
und aus denen sich daher die Nummer des Stadiums sogleich ergibt; solche Merkmale finden
sich nur in den ersten 4 pelagischen Stadien, vmd auch in diesen nur an den Gliedmaßen des
Kopfes und der beiden vorderen Thoraxsegmente. Die übrigen Merkmale dieser frühen
Stadien und alle Merkmale der folgenden Stadien können selbst bei nahe verwandten Species
in dem gleichnamigen Stadium auf verschiedener Entwicklungsstufe stehen. Nur noch das
letzte Larvenstadium ist zuweilen, nämlich wenn es nahe vor der Metamorphose steht, daran kennt-
lich, dass gewisse erst nach der Metamorphose-Häutung hervortretenden Merkmale (besonders die
Nebenzinken an der Klaue des Raubbeines) unter der abzuwerfenden Haut bereits sichtbar sind.

17) Innerhalb ein und derselben Species ist die Entwicklungsstufe der einzelnen
Organe im ganzen constant; nur variirt sie nicht selten hinsichtlich der kleinen Maxilli-
peden, besonders in den mittleren Stadien der Antizoea-Larven, bei manchen Species auch in
anderen Organen.

18 Nach Merkmalen, die nicht sowohl dem Entwicklungsmodus entnommen waren,
als vielmehr nach solchen, wie sie sonst zur Unterscheidung von Genera und Species dienen,
hat man 2 Haupttypen von Stomatopoden-Larven, Erichthus und Alma, unterschieden, ohne
sie indessen bisher mit hinlänglicher Schärfe zu diagnosticiren. Die beiden Larventypen unter-
scheiden sich am schärfsten in der Bestachelung des Telsons, und dieser Unterschied besteht
auch bei den aus ihnen sich entwickelnden litoralen Stadien bis zur Geschlechtsreife fort.
Ob die übrigen unter 19) und 20) genannten Unterschiede für sämmtliche Erichthus- und
Alima-'LdtXvevi. gelten, lässt sich noch nicht entscheiden.

19) Diagnose von Alima (Textf. 4i. Telson mit 4 oder mehr Stacheln [Ac. la. po)
zwischen dem 2. Lateralstachel [Ac. la 2 und dem Hintereekstachel (Ac. sühn)
(T 9 F 7, 19, 40, 109). Augen- und gewöhnlich auch das Antennulensegment mit ventralem
Medianstachel Ac. me, T 9 F 36, 102, T 10 F 2, 94). An der Ventralseite des hinteren
Lateralstachels [Ac. lat.pO; des Rückenschildes (distal von der Stachelbasis ein Nebenstachel T 9
F 4, 17, 97 . Augenstiele selten weniger, meistens mehr als halb so lang wie die Augen-
birnen T 9 F 6, 18, 105). Basipudit {Bapj und Exopodit {Eup) der Antenne gestreckt T 9

19*

I^Ö D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

F 30, 42, 87, T 10 F 4, 16, 90). 1.— 5. Abdomenbein ohne Borsten am Lateralrande des
proximalen Abschnittes der Exopodite (T 9 F 33, 34, 84, T 10 F 78, 80, 82). Exopodit [Exp)
des 6. Abdomenbeines (Schwanzbeines) länger als Endopodit (T 9 F 27, 37, 47, 106, T 10
F21, 36, 83).

20) Diagnose von Erichthus (Textf. 2, 3). Telson mit nur 1 Stachel Ac. h 3
zwischen dem 2. Lateralstachel [Ac. la 2) und dem Hintereckstachel [Ac. subtii, (T 7
F 7, 60, T8 F 31, TU F 11, 58. Antennulensegment ohne ventralen Medianstachel i^T 8
F 29, 30, T 11 F 33, 76 Ac. me). Hinterer Lateralstachel [Ac. lat. po, des Rückenschildes
ohne Nebenstachel distal von der Basis (T 7 F 4, 11, T 8 F 79, T 11 F 2, 76, 90:. Augenstiele
kurz (T 8 F 30, T 11 Fl, 25, 73, 89). Basipodit [Bap) und Exopodit (Ewp) der Antenne
meistens gedrungen (T 7 F 26, 53, T 8 F 36, TU F 16, 53, 81, 96 >. 1.— 5. Abdomenbein,
besonders die hinteren Paare, mit Borsten am I^ateralrande des proximalen Abschnittes des
Exopodites (T 7 F 34, T 8 F 17, T 11 F 22—24, 45, 84\

21) Die Eintheilung der Stomatopoden-Larven in Alimae und Erkhtki beruht nicht
blos auf einem anderen Princip als die Eintheilung in Larven, die sich aus Pseudozoeen und
solche, die sich aus Antizoeen entwickeln, sondern sie ergibt auch Gruppen verschiedenen
Inhaltes.

22) Es ist sehr wahrscheinlich, dass sämmtliche Larvenreihen vom ^/?V«a-Typus mit
der Pseudozoea beginnen und zu Species des Genus Squilla gehören (T 9, T 10 F 1 — 99 .
Die jüngsten Pseudozoeen des ^/ma-Typus haben vier functionirende Schwimmbeine
am Abdomen (Textf. 4, T 9 F 2, 4, 17).

23) Die Larvenreihen des Erichthus -Tj^pufi beginnen entweder mit der Antizoea
(Textf. 3j und gehören zu Species von Lysiosquilla und Coronida (T 7, T 8, T 10 F 100 — 113,
TU F 86 — 100), oder mit der Pseudozoea (Textf. 2) und gehören zu Gonodactylus., Pseudo-
squilla und Odontodactylus (T 11 F 1 — 85). Die jüngsten Pseudozoeen des Erichthiis-Tyipus
haben fünf functionirende Schwimmbeine am Abdomen (T 11 F 2).

24) Man könnte demnach die Stomatopoden nach dem Entwicklungsmodus und
dem Larventypus in 3 Gruppen (Familien, Subfamilien) theilen: 1. Gruppe Lysiosquillinae
mit Li/siosqtiiUa, Coronida; Modus Antizoea, Typus Erichthus — 2. Gruppe Gonodactylinae
mit PseudosquiUa, Odontodactylus, Gonodactylus; Modus Pseudozoea mit 5 Abdomenbeinen, Typus
Erichthus — 3. Gruppe Squillinae mit Squilla; Modus Pseudozoea mit 4 Abdomenbeinen,
Typus Alima. — (Die Combination: Modus Antizoea, Typus Alima scheint nicht zu existiren.)

25) Die Erichthi der 1. Grujipe sind von denen der 2. Gruppe in der ersten Hälfte
des Larvenlebens leicht an den durch den verschiedenen Entwicklungsmodus bedingten Merk-
malen zu unterscheiden (s. oben No. 6, 7). Wie weit durchgehende Unterschiede zwischen
ihnen auch in der zweiten Hälfte des Larvenlebens, also in den Synzoea-Stadien, vorhanden sind,
ist noch nicht sicher. Für eine größere Zahl von Larvenarten bestehen folgende Unterschiede.
Die Kniizoesi-Erichthi (Larven der Lysiosquilla-GrmpTpe, s. oben p 58flF) haben einen ventralen
Medianstachel [Ac. me) am Augensegment (T 7 F 11, 39, T 8 F 29, 30, T 11 F 87), die Pseudo-

Da. Verlauf der Metembryogenese; Larvennamen. 149

zoea.- Er ichthi (Larven der PseiidosquiJla-Gvnppe, s. oben jj 112) nicht T 11 F 2, 33, 42, 76);
das Exopodit (Exp) des 6. Abdomenbeines (Schvvanzbeines) ist bei jenen meistens länger (T 8
F 18, TU F 94, T 10 F 107;, bei diesen meistens kürzer fT 11 F 41, 55, 74) als das Endo-
podit; in den ältesten Stadien ist das Handglied des 4. Maxillipeden bei jenen (T 8 F 20, 88)
fast immer breiter als lang, und viel länger und 2 — 3 mal breiter als das längliche Handglied
des 5. Maxillipeden (T 8 F 20, 89 ; bei diesen sind die Handglieder beider Maxillipeden
länger als breit (T 11 F 79, 80), und das Handglied des 4. Maxillipeden ist, wenn überhaupt,
nur wenig größer als das des 5. Maxillipeden (s. unten p 159). — Eine Unterscheidung der
Fsendiozoea-Erichthi nach der Zugehörigkeit zu den 3 Genera der 2. Gruppe ist noch ganz
unausführbar.

26) Bei dem Übergang aus dem letzten Larvenstadium in das 1. litorale Stadium
machen die Stomatopoden eine nicht blos biologische, sondern auch morphologische Meta-
morphose durch (T 4 F 49 — 56, T 6). Sie verlieren dabei die Larvenmerkmale des Eücken-
schildes Rostrums), der Rumpfsegmente, der Augen, des Raubbeines, der kleinen Maxillipeden,
der Mittelleibbeine, der Abdominalkiemen etc., und das 1. Litoralstadium besitzt alle wesent-
lichen Merkmale der adulten Thiere, wenn auch viele davon noch in unentwickelter Form
(s. oben p 125 ff). Ein besonderer Name für das 1. litorale Stadium (»Zwischenstadium«) ist
daher unbegründet.

27) Die Organe, die im 1. litoralen Stadium noch Jugendmerkmale haben, gewinnen
in den folgenden Stadien ihre definitive Form, bei den einzelnen Species in verschiedener
Reihenfolge und Schnelligkeit. Die Entwicklung mancher Organe ist auch nach er-
langter Geschlechtsreife noch nicht beendet; besonders ist es die Zahl der Geißelglieder an
den Antennulen und Antennen, der Borsten an den Gliedmaßen und der Kiemenschläuche
an den Abdomenbeinen, die auch späterhin noch zunimmt, vielleicht so lange, wie das Wachs-
thum überhaupt dauert.

28) Das Geschlecht der Thiere ist bereits im 1. litoralen Stadium äußerlich erkenn-
bar, da beim o^ das letzte Gehbein einen kurzen Penis trägt. Der Copulationsapparat am
1. Abdomenbein der o' beginnt sich erst in den folgenden Stadien auszubilden; er erhält
seine definitive Form zu derselben Zeit wie der Penis seine definitive Größe, was bei den
einzelnen Species in sehr verschiedenen Stadien geschieht. Nach wieviel Häutungen oder
bei welcher Rumpflänge die cf und § fortpflanzungsfähig werden, ist unbekannt.

29) Ein Theil der Merkmale, welche die Arten in adultem Zustande kennzeichnen, ist
schon im 1. litoralen Stadium vorhanden, andere treten erst in den folgenden Stadien auf, manche
erst zur Zeit, wann die äußeren Genitalorgane ausgebildet sind. Daher lassen sich sehr nahe
verwandte Species in den jüngsten Stadien zuweilen nicht unterscheiden, und selbst sehr distincte
Species können in einem Theil der Merkmale, in denen sie in adultem Zustande sehr ver-
schieden sind, während der jüngsten litoralen Stadien einander ganz ähnlich sein.

1 gn D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

Die oben für einige Formen und Altersstufen der Stomatopoden gebrauchten neuen
Termini bedürfen noch einer kurzen Begründung. Denn es scheint allerdings Larvennamen
mehr als genug zu geben, und wer mit der Larvengeschichte der Stomatopoden nicht sehr
vertraut ist, wird es schwer haben, sich unter den Alima, Erichtkus, Sqidllerichthus, Erichthoidiiia,
Squilloiden, AUmerickthus, Erichthalima, Lysierichthus, Gonerichthus, Pseuderichthus, Odonterichthus
der Autoren zurecht zu finden. Das diesen Namen zu Grunde liegende Eintheilungsprincip
war ursprünglich, d. h. so lange die Larven als Geschlechtsthiere angesehen wurden, ein rein
systematisches, und auch die neueren von jenen Namen sind z. Th. nach diesem Princip
eingeführt worden. Mit diesem Eintheilungsprincip vermischte sich aber ein anderes; man
brauchte jene Namen auch für Gruppen näher zusammengehöriger Altersstufen; so nennt
Claus (1871) Erichthus die Larven mittleren Alters, denen jüngere, von ihm als Erichthoidina
bezeichnete, vorangehen, und ältere, Squillerichtki(S, folgen. Noch ein drittes Eintheilungs-
princip kam hinzu, für das jene Namen herhalten mussten, nämlich nach dem zwiefachen
Modus der Entwicklung; und da Claus (1871) gezeigt hatte, dass sich Erichthus nach dem
einen der beiden Modi, nämlich aus der Erichthoidina (Antizoea) entwickle, so lag es nahe,
unter dem anderen Haupttypus der Larven, unter Alima, alle I^arven zu begreifen, die sich
nach dem anderen Modus (Pseudozoea) entwickelten, was für Erichthus einen zu engen, und
für Alima einen zu weiten Umfang ergeben musste.

Es schien mir daher nothwendig, verschiedenartige Namen für die einzelnen Larven-
gruppen zu gebrauchen, je nach dem Princip, auf Grund dessen man die Larven eintheilt;
nur auf diese Weise dürfte man eindeutige Termini gewinnen können.

Von den oben angeführten Namen wird man die beiden ältesten, Alima und Erichthus,
einstweilen mit Vortheil weiter gebrauchen können, da sich die beiden unter sie begriffenen
Larvengruppen vom jüngsten bis zum ältesten Stadium scharf diagnosticiren lassen, schärfer
als es bisher geschehen. Aber da Alima gleichbedeutend mit Squilla-'Larye ist, so ist Alima
bereits ein überflüssiger Name; und Erichthus wird dies sein, sobald man imstande sein wird,
die unter diesem Namen zusammengefassten Larvenformen verschiedener Genera je nach dem
Genus, zu dem sie gehören, zu bezeichnen. Mit Erichthus dürften dann auch die Namen
Li/sierichthus, Gotierichthus, Pseuderichthus, Odonterichthus schwinden und durch Lj/siosquilla-,
Pseudosquilla- etc. Larve zu ersetzen sein, da sie nichts anderes besagen als die Zugehörigkeit
zu dem Genus, aus dessen Namen sie gebildet sind. Der Rest der oben genannten Namen
ist schon heute entbehrlich, z. Th. sogar als verwirrend zurückzuweisen.

Anders als mit den systematischen Larventypen steht es mit den ontogenetischen und
ihren Bezeichnungen: es ist ein bleibendes Bedürfnis nach Namen für die beiden Larven-
formen vorhanden, in denen die Stomatopoden ausschlüpfen und ihre jüngeren Larvenstadien
durchmachen, und für die älteren Larvenstadien, in denen die Entwicklungs-Unterschiede der
jüngeren Stadien ausgeglichen sind. Für jene habe ich oben die Namen Antizoea und
Pseudozoea, für diese den Namen Synzoea gebraucht.

Claus (1876 p 4) bezeichnet als »sogenannte Stomatopoden-Zoea« nicht die Larven der

Db. Literatur über metembryonale Stadien. 151

Stomatopoden im allgemeinen, sondern nnr die Larven, welche ein segmentirtes, mit Beinen
versehenes Abdomen, aber am 3. — 8. Thoraxsegment keine Gliedmaßen haben. P. Mayer
(1880) führte für die Stomatopoden-Larven den Namen Pseudozoea ein, ohne allerdings diesen
Namen ausdrücklich auf die von Claus als sogenannte Zoea bezeichnete Larvenform zu be-
schränken. KoRscHELT & Heidek (1892 p 485) wenden den Namen Pseudozoea aber ausschließ-
lich für diese Larvenform an, sei es dass Claus dies inzwischen etwa schon selbst gethan, sei
es dass sie die Beschränkung des Namens auf diese der Decapoden-Zoea ähnlichste Stomato-
podenlarve für geeignet hielten. Ich habe oben den von Mayer aufgestellten Namen Pseudo-
zoea in dem eingeschränkten Sinne von Korschelt & Heider aufgenommen.

Die andere Form der jüngsten Stomatopodenlarven nannte Claus (1871) Erichthoidina.
Der Name ist indessen dem systematischen Eintheilungsprincip entnommen; er bedeutet die
jüngsten Stadien von Erichtims; er ist also nicht eindeutig, weil die jüngsten Stadien von
Erichthus auch Pseudozoeen sein können. Daher war für die zweite Form jüngster Larven
ein dem Namen Pseudozoea entsprechender Name einzuführen, als welchen ich Antizoea
vorschlage.

Der Ausdruck propelagische Stadien für die Stadien zwischen dem Ausschlüpfen
und dem Übergang zur pelagischen Lebensweise bedarf keiner besonderen Begründung.

Db. Literatur über metembryonale Stadien.

In dieser historischen Übersicht über die Entwicklung unserer Kenntnisse von den
Jugendformen der Stomatopoden übergehe ich die ältesten Arbeiten, da sie nur für die Fest-
stellung von Synonymie und Verbreitung Interesse haben und auch hierfür sehr geringe Aus-
beute liefern dürften.

H. Milne-Edwards (1837) unterschied die beiden alten Larven-Genera Alima und Erich-
thus hauptsächlich nach folgenden Merkmalen. Alima: Körper gestreckt, Augen lang gestielt;
Rückenschild nach vorne und hinten weniger weit reichend. Erichthus: Körper gedrungen,
Augen kurz gestielt; Rückenschild nach vorne über die Ansätze der x\ugen, nach hinten mehr
oder weniger weit über das Abdomen hin reichend. Außerdem stellt er ein drittes Genus
Squillerichthus auf, das in AMrklichkeit eine Alima kurz vor der Verwandlung in die Litoral-
form ist (s. unten p 160).

Auch Eydoux & Souleyet (1841) und Dana (1852, 1855) beschrieben eine größere Zahl
von Larvenarten als Geschlechtsthiere. Unter Dana's Arten fällt der Erichthus palUatus
dvirch das unwahrscheinliche Größenverhältnis zwischen der riesigen Antennensquama und dem
winzigen Raubbein auf (nach Haksen 1895 p 75 gehört er zu Lj/siosquilla glabriuscula Lam. .

152

D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

Als Fritz Müller 1862 und 1863 zwei Maulfüßer-Zoeen beschrieb, bemerkte er, wie es
scheint, nicht, dass er mit der Auffassung dieser Larven als Entwicklungsform von Stomato-
poden eine Entdeckung gemacht hatte: er erwähnt die bisherige irrige Ansicht nicht und
wendet auf seine beiden Earven auch nicht die bis dahin für die vermeintlichen Genera ge-
brauchten Namen an. In seiner bekannten Schrift »Für Darwin« bildet Müller (1864) ferner
(p 45) einen dem x\usschlüpfen nicht mehr fernen Embryo ab. Die Larve von 1862 ist eine
junge Pseudozoea, die von 1863 eine junge Antizoea; der Embryo hat, wie die Pseudozoea,
ein langes, segmentirtes Abdomen. Diese »Bruchstücke aus der Entwicklungsgeschichte der
Maulfüßer«, so spärlich sie sind, geben eine fast ausreichende Grundlage für die Aufstellung
der oben (p 144) unter No. 1 — 3 angeführten Sätze. Denn dass es ausschlüpfende Larven vom
Pseudozoea-Typus gäbe, dass also MCller's anfängliche Vermutung (p 6), die Antizoea sei ein
jüngeres Stadium der Pseudozoea, unrichtig sei, bewies der Pseudozoea-artige Hinterleib des
Embryo; und da die Antizoea natürlich auch kein späteres Stadium der Pseudozoea sein
konnte, so ergab sich, dass die Larven der Stomatopoden in doppelter, den beiden von Müller
entdeckten Larvenformen entsprechender Gestalt ausschlüpfen mussten. Indessen wurde diese
Folgerung einstweilen nicht gezogen.

Claus (1871) studirte an dem reichen, in allen Meeren gesammelten Material des Ham-
burger Museums zum ersten Mal den ontogenetischen Zusammenhang der Larven mit einander
und mit den Geschlechtsthieren.

Er theilt die damals bekannten Genera der erwachsenen Squilliden in 2 Gruppen (p 19
bis 21): 1) Squilla Rond. und Lysiosquüla Dana, 2) Gonodacti/lus Latr. und PseudosquiUa
Dana; über die Stellung des 5. Genus Corouis Latr. (nach Miers 1880 = Lysiosquüla) zu diesen
Gruppen spricht sich Claus nicht klar aus; denn obwohl er von einer Coronis-Ai-t sagt, sie nähere
sich in der Bedornung des 6. Abdomenbeines der Sqiiilla-Gru-p-pe, so rechnet er (p 30) doch
das Genus zur » Gonodactj/hts-GxuipY>e « . Um zu bestimmen, welchem Genus eine Larve der
ältesten Stadien zugehört, vergleicht er die Larve mit dem Geschlechtsthier hinsichtlich der
relativen Länge der beiden Zinken, in die sich der Basipoditfortsatz am 6. Abdomenbein gabelt,
der Zahl der Dornen am Lateralrand des Exopodites dieses Beines und der Zahl der unter
der letzten Larvenhaut erscheinenden Nebenhaken an der Klaue des Raubbeines (p 21 — 22).

Unter den Larven der vorgeschrittensten Stadien unterscheidet Claus 3 Typen, ohne
sie aber in irgend zulänglicher Weise gegen einander abzugrenzen:

1) Mit Milne-Edwards' Namen Squillerkhthus bezeichnet Claus die letzten Stadien von
Larvenreihen, deren mittlere Stadien er Ericht/ms, und deren jüngste (etwa die ersten 4 oder 5)
er Erichthoidina oder Erichthoid-lja.vven nennt; diese Reihen knüpfen an Müller's Larve von
1863 als jüngstes Stadium an und führen nach Claus zu Arten der Gattung Squilla (p 16, 22 ff).

2) Der 2. Typus, Squilloid-¥ ormen genannt (p 28), hat eine doppelte Herkunft und zer-
fällt demnach in 2 Gruppen. Die eine Gruppe schließt, gleich den SquiUerichthus^ Larven-
reihen ab, die mit Erichthoidina beginnen; sie entwickelt sich theils zu Arten von Squilla
(p 29, 30), theils von Coronis (p 30), theils von Gomdactj/lus (p 31 , theils von PseudosquiUa

Db. Literatur über metembryonale Stadien. 153

(p 32). Die andere Gruppe (p 35) aber schließt Reihen ab, deren jüngere Stadien > Alima-artig«
sind, d. h. der MüLLER'schen Larve von 1862 ähneln; sie werden Arten von Pseudosquilla
und Gonodactj/lus zugeschrieben.

3) Den 3. Typus älterer Larven nennt Clals Alimerichthus (p 38); da ihm junge Stadien
davon nicht vorlagen, so lässt er die Frage offen, aus welcher der beiden MüLLER'schen Larven
sie entstanden seien. Sie verwandeln sich in Arten der »»S'<jri<i!7/a-Gruppe«, vielleicht ausschließ-
lich in Lj/siosquiUa-Arten (p 46).

Diese von Claus dargestellten Zusammenhänge der Larven sind lückenhaft und ver-
worren, und die Zurückführung der Larven auf die Genera der Adulten ist oft falsch, obwohl er
die Merkmale richtig erkannte, auf Grund deren man diese Zurückführung am besten be-
werkstelligen kann. Es war doch von vornherein nicht eben wahrscheinlich, dass einzelne
Species von verschiedenen Genera [Sqidlla, Coronis, Goiiodactylus, Fseudosquüla) sich überein-
stimmend aus » Squilloid-F ormen«, die von Antizoeen fd. h. Müller's Larve von 1863) stammten,
entwickeln sollten, während andere Species von Pseudosqidlla aus Pseudozoeen (d. h. Müller's
Larve von 1862), andere Species von Squilla aus Erichthus- und Alimerichfhus-Ijaxyen hervor-
gehen sollten. Das Umgekehrte von Claus' Deutung seiner Squillerichthus als Sqnilla-harven
und der Alimerichthus in Wirklichkeit älteste Alimae. wie auch Hansen 1895 p 70 bemerkt)
als vorwiegend Li/siosquilla-LiaTven wäre richtiger gewesen. Auch leitet Claus eine Anzahl
älterer Larven von Antizoeen her, die thatsächlich Abkömmlinge von Pseudozoeen sind; das
sind der Squillerichthus V 14 (p 24) und der Erichthus multispinus F 11, 12 (p 18), die beide
^/w/«a-Larven sind; dann die GonodactyIus-hax\e F 21 A (p 31); endlich die Pseudosquilla-Larve
F 26, 27 (p 32) und vielleicht auch der Ä. armatus Leach p 25), die von Pseudozoeen stam-
mende Erichthi sind. Im ganzen zutreffend ist die Auffassung der 2. Gruppe der »Squilloid-
Formen« als Larven von Pseudosquilla.

Gleichwohl wurde die Kenntnis der Stomatopoden-Larven durch Claus' Arbeit nicht
nur um die gute Beschreibung einer großen Zahl von Larven bereichert, sondern auch da-
durch gefördert, dass er den doppelten Modus der Entwicklung, den die beiden Larven Fritz
Müller's vermuthen ließen, bestätigt fand. Claus beschreibt richtig und hinsichtlich der Zahl
der Stadien auch vollständig (die Stadien gehören allerdings zu verschiedenen Species) die erste
Hälfte der Entwicklung aus der Antizoea {Erichthoidina). Er erkennt, dass es noch einen
zweiten Entwicklungs-Modus gibt , bei dem Pseudozoea-Stadien auftreten , und er lässt es
dahingestellt sein (p 47), ob die Larven der »Äf/iiiV/a-Gruppe« nicht etwa in anderer Gestalt
ausschlüpfen als die der »Gonodactylus-GT:v\])^e« .

Aber Claus hatte von dem Gang der Entwicklung nach dem zweiten Modus nicht blos
eine unvollständige, sondern auch eine irrige Vorstellung. Zwar geht dies aus seiner Arbeit
vom Jahre 1871 nicht deutlich hervor, weil er hier nicht klar auseinander hält, was onto-
genetische Beobachtung und was phylogenetische Folgerung ist, und man daher nicht be-
stimmt ersehen kann, ob er die Pseudozoea aus der Antizoea blos phylogenetisch ableiten
will, oder ob er die Pseudozoea als ontogenetisches späteres Stadium der Antizoea betrachtet.

Zool. Station zu Neapel, Fanna and Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. 20

1 nA D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

Dass Claus aber auch diesen ontogenetischen Zusammenhang der beiden Larvenformen als
bestehend annimmt, zeigt seine spätere Arbeit ;1876;; er sagt hier (p 4); »Die drei hinteren
Gliedmaßenpaare des Mittelleibes« [Spaltbeine des 3. — 5. Thoraxsegmentes], »an deren Stelle
später die drei kleinen Maxillarfußpaare auftreten, verkümmern und schrumpfen zu kleinen
Rudimenten zusammen, die entweder ganz verloren gehen oder zu einfachen Schläuchen rück-
gebildet werden, aus denen sich später die drei kleinen Maxillarfußpaare entwickeln.« Die
Weiterentwicklung der Antizoea geschieht also nach Claus' Ansicht entweder unter Rückbil-
dung der Spaltbeine des 3. — 5. Thoraxsegmentes zu einfachen, sich später in die Maxillipeden
umwandelnden Schläuchen, oder unter gänzlichem Verlust dieser Gliedmaßen und folgender
Neubildung; d. h. entweder in der von ihm 1871 (p 5 fFj angegebenen Weise oder durch Um-
wandlung der Antizoea in die Pseudozoea, die sich ihrerseits dann derart weiter entwickelt, wie
er (1871 p 35) es für einen Theil seiner »ScjuiUoid-JjavYen« schildert.

Diese Ansicht, dass die Antizoea ein jüngeres ontogenetisches Stadium der Pseudozoea
sein könne, dass sie sich durch gänzliches Schwinden des 3. — 5. Thoraxbeines (und gleich-
zeitigen Erwerb von Abdomensegmenten und -Beinen) in die Pseudozoea verwandeln könne,
war für Claus offenbar aus zwei Gründen werthvoll; einmal lieferte sie einen palingenetischen
Nachweis für seine Anschauung von dem phylogenetischen Verhältnis dieser beiden I^arven-
formen, und ferner war sie ein Beispiel mehr von einem phylogenetisch interessanten Vor-
gang in der Ontogenese, dass nämlich in der Ontogenese eines Thieres bereits vorhandene
Organe vollkommen verschwinden und dann von Neuem wieder ausgebildet werden können.
Indessen boten die von Fritz Müller und Claus gefundenen Thatsachen nicht den geringsten
Anhalt für diese Ansicht: Claus hatte die Umbildung des 3. — 5. Thoraxbeines der Antizoea
[Erichthoidina) in die kleinen Maxillipeden des Evichthus verfolgt, ohne diese Gliedmaßen wäh-
rend der Umbildung verschwinden zu sehen; er hatte in dem reichen Hamburger Material
keine einzige Larve gefunden, die sich als ontogenetisches Zwischenstadium zwischen der
Antizoea und der Pseudozoea hätte auffassen lassen, und Müller's Embryo zeigte zudem mit
ausreichender Deutlichkeit, dass er als Pseudozoea ausschlüpfe. Kurz es gab und gibt keine
Beobachtung, aus der hervorginge, dass in der Ontogenese irgend einer als Antizoea aus-
schlüpfenden Larve das Pseudozoea-Stadium vorkäme, noch dass die 3 kleinen Maxillipeden
im Lauf der Ontogenese ganz unterdrückt würden, um dann von Neuem hervorzusprossen.

Den ersten directen Nachweis einer Species, deren Larven als Pseudozoea ausschlüpfen,
lieferte Paul Mayer: er (1877 p 243 Anm.) züchtete in Neapel Larven aus den Eiern einer
SquiUa-Art, die er (1880 p 219) als S. maiitis bestimmt. Wenn Mayer über diese Larven
auch nichts weiter bemerkt, als dass sie der Fritz MüLLER'schen Larve von 1862 glichen und
nur um ein Stadium jünger seien, so bewies diese Bemerkung doch, dass die ausschlüpfenden
Larven von -S. mantis Pseudozoeen sind , dass bei dieser Species also der Pseudozoea kein
larvales Antizoea-Stadium vorangeht.

In dem gleichen Jahre sprach Brooks (1880 p 150) die Ansicht aus, dass alle Arten
von Sqidlla als Pseudozoeen ausschlüpfen, freilich ohne Mayer's Arbeit zu kennen und ohne

Db. Literatur über metembryonale Stadien. 155

seine Ansicht auf andere Arbeiten stützen zu können, als die Müllers und die vorläufige
Mittheilung, die Claus seiner Arbeit von 1871 hatte voraufgehen lassen. Brooks macht in
dieser Arbeit den Versuch, die Larvenentwicklung einer Species {ßquilla empusd] darzustellen,
und das Gelingen dieses Versuches hätte manche Aufklärung bringen können, auf die man
verzichten muss, wenn man die Entwicklung aus dem Studium einzelner, zu verschiedenen
Species gehöriger Larven zusammenzusetzen gezwungen ist. Aber Brooks' Versuch blieb sehr
unvollständig, da er nur 4 oder 5 Stadien iwohl das 1., 2., 4. und 8. pelagische Stadium) be-
handelt, und ist auch insofern unzuverlässig, als er weder diese Stadien aus den nächstjüngeren,
noch das jüngste aus den Eiern von S. empiisa, noch das jüngste Litoralstadium dieser Spe-
cies aus der ältesten Larve aufzog. Ob die Larvenstadien der S'. empusa denen der S. mantis
parallel gehen, lässt sich nicht sagen, denn Brooks bemerkt z. B. selbst im 4. Stadium noch kein
Endopodit an der Antenne, und erwähnt Kiemenhöcker an den Abdomenbeinen auch noch
im 8. Stadium nicht. Auffällig und mit meinen Beobachtungen an »S*. mantis und desmaresti
in Widerspruch ist, dass im 1. pelagischeu Stadium die 3 letzten Thoraxsegmente noch nicht
von einander gesondert sein sollen, wie Brooks ausdrücklich hervorhebt. — Eine Larve von
Ä. empusa (die Zugehörigkeit zu dieser Species ist wohl nicht hinlänglich begründet) hatte
schon früher Smith (1873) beschrieben, nach den kleinen Maxillipeden und dem 6. Abdomen-
bein zu urtheilen, etwa dem 6. Stadium angehörig, nach der Antenne und dem 6. — 8. Thorax-
bein jünger.

An einem anderen Punkte wurde Brooks' Versuch durch 1 axon vervollständigt. Faxon
(1882y bildet das letzte pelagische und das von ihm daraus gezüchtete erste litorale Stadium von
8. empusa ab ; von seinen übrigen Abbildungen ist nur die von einer jungen Antizoea Original.

Die Untersuchung der Ausbeute des Challenger lieferte Brooks 1886) eine Anzahl von
Ergebnissen, die vielleicht zutreffender ausgefallen wären, wenn er seine Ansichten über den
ontogenetischen Zusammenhang der ihm vorliegenden Larven weniger von phylogenetischen
Erwägungen hätte leiten lassen. Er fand zunächst seine wahrscheinlich richtige Behaup-
tung vom Jahre 1880 bestätigt, dass die Larven aller Squilla-Species Almae, die aller anderen
Genera Erichthi seien, und dass also alle Albnae sich zu Species von Squilla entwickeln. In-
dessen wird der Werth dieses Ergebnisses dadurch einigermaßen gemindert, dass Brooks' p 82)
Diagnose von Alma ganz unzulänglich ist. und dass er unzweifelhafte Alimae p 101 T 11
F 1 — 3) unter dem Namen Erichthus als Stadien von LysiosquiUa excavatrix beschreibt (worauf
Hansen 1895 p 80 bereits hinweist). Ganz unzureichend begründet und zugleich irrig sind
Brooks' andere Resultate über die Beziehungen der Larven und den Gang ihrer Entwicklung.
Er ist der Ansicht, dass die jüngsten Stadien der Species von Gonodactj/ius, LysiosquUla, ver-
muthlich auch von Protosquilla und Pseudosquüla Antizoeen [ErichtJmdina j seien (p 99), ja dass
sogar bei einigen Squilla-^^ecies der Pseudozoea vielleicht Antizoea-Stadien vorangehen könnten
(p 81, 104)! Die Antizoeen von Gonodacti/hs und wahrscheinlich auch von Protosquilla sollen
sich auf die oben (p 145 No. 6, angegebene Art direct in den Gonerichthus (älteste Larven-
stadien von Gonodacti/lus) verwandeln p 17, 113\ die Antizoeen von Lijsiosquilla [Coronis] und

20*

-1 en D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

Pseudosquilla dagegen auf ihrem Wege zum Lysierichthiis und Pseuderichthus erst Pseudozoea-
Stadien mit völlig geschwundenem 3. — 5. Thoraxbein durchmachen fp 17, 110;. Brooks er-
weitert hier durch Anwendung auf die einzelnen Genera Claus' oben erwähnte irrige An-
schauung über die ontogenetische Beziehung der Pseudozoea zur Antizoea, und er hält sogar
noch an ihr fest, als er sie (1893; selbst durch das Experiment widerlegte ; denn obwohl er die
Larven von Gonodactylus chiragra (:= oerstedü Hansen) als Pseudozoea ausschlüpfen sah, hält er
es doch nicht für ausgeschlossen (p 360), dass wenigstens ein Theil der Gonodacti/h(s-^]iecies
als Antizoea aus dem Ei komme!

Ebensowenig wie die Alimae, die Brooks TU F 1 — 3 abbildet, Larven einer Lysiosquilla
sind, gehören die von ihm als Erichthus miniitus bezeichneten Pseudozoeen (p 105 T 13 F 1- — -8)
zu irgend einer Species des Subgenus Coronis, sondern zu Pseudosquilla oder einem nahe stehen-
den Genus. — Dass die aus dem ältesten Larvenstadium (T 10 F 14 — 16) gezogene Lysiosquilla
(T 10 F 13) eine L. excavatrix sei (p 108), bestreitet Hansen (1895 p 80).

Einen größeren Fortschritt als durch die Bearbeitung der Ausbeute des Challenger machte
die Erforschung der Larvengeschichte durch die eben erwähnte dritte Arbeit Brooks' (1893).
Brooks erhielt aus den Eiern des Westindischen Gonodactylus chiragra (Hansen 1895 unter-
scheidet ihn als G. oerstedü von dem Ostindischen G. chiragra Fabr.) Pseudozoeen, die ein
Paar Abdomenbeine mehr haben als die jüngsten Pseudozoeen von Squilla mantis. Wie
bei dieser Species so wird auch bei G. oerstedü erst das 3. Larvenstadium pelagisch, ohne
sich im Bau von den ersten Stadien wesentlich zu unterscheiden. Bereits im 1. Stadium
sollen die 3 kleinen Maxillipeden in rudimentärer Form vorhanden sein (p 358), und in
den Figuren bilden sie kleine Zäpfchen. Ich will diese Beobachtung nicht gerade anzweifeln;
bemerke aber, dass das oben (p 112) von mir beschriebene 1. pelagische Stadium von constricta
(zur PseudosquiUa-Gr\x^-pe gehörig) in Zahl der Segmente und Gliedmaßen durchaus mit dem
3. Stadium von G. oerstedii übereinstimmt, aber keine Spur äußerer Anlagen der 3 kleinen
Maxillipeden aufweist. — Das 3. Stadium von G. oerstedii häutete sich nicht weiter; eines der
folgenden Stadien fischte Brooks.

Diese Aufzucht der 3 ersten Stadien einer Gonodactylus- Art durch Brooks ist um so
werthvoller, als vor ihm nur wenige, nach ihm nur noch eine Aufzucht von Larven aus Eiern,
oder eines Stadiums aus dem andern ausgeführt worden sind; und doch sind solche Züchtungen
die einzige völlig sichere Grundlage für die Feststellung der Larvengeschichte. Vor diesem
Experiment von Brooks hatte Mayer die jüngste Larve aus dem Ei von S. mantis, Faxon das
1. litorale Stadium von S. empusa und Brooks das gleiche Stadium einer Lysiosquilla-Art auf-
gezogen, nachher nur noch Bigelow (1895) das 1. Litoralstadium von »S. quadridens. Bigelow
beschreibt dieses und das letzte Larvenstadium (p 547 F 27, 28); von den beiden anderen,
von ihm beschriebenen Larven dürfte die in F 26 abgebildete zu Lysiosquilla gehören; die
andere (F 25) nennt er Odonterichthus , als Larve einer Species von Odontodactylus (n. gen.
zwischen Gonodactylus und Pseudosquilla).

Die von Brooks (1893) für Gonodactylus oerstedii und von mir für Squilla mantis gefundene

Db. Literatur über metembryonale Stadien. 157

Thatsache, dass das jüngste pelagische Pseudozoea-Stadiutn dieser Arten nicht mit den aus dem Ei
schlüpfenden Stadium identisch ist, sondern dass ihm 2, von mir als propelagische bezeichnete
Stadien vorangehen, eröffnet die Möglichkeit, dass auch der jüngsten pelagischen Antizoea
propelagische Stadien vorangehen. Ob das wirklich der Fall ist, lässt sich aber erst ent-
scheiden, wenn es gelingt, die Larven von Lysiosqmlla aus dem Ei aufzuziehen. Wollte man
nun nach Analogie von Gotwdactj/lus und Squilla auch für Lysiosquüla propelagische Stadien
voraussetzen, so würde man ein analoges Verhalten auch darin vermuthen dürfen, dass die
propelagischen Antizoea mit dem 1. pelagischen Antizoea-Stadium in der Zahl der Rumpf-
segmente und in Zahl und Bau der Gliedmaßen ebenso sehr übereinstimmen, wie die propela-
gischen Pseudozoea mit dem 1. pelagischen Pseudozoea-Stadium. Deshalb halte ich Claus'
Vermuthung (1876 p 3), dass der jüngsten Antizoea {Erichthoidina) »wahrscheinlich Protozoea-
larven, vielleicht gar Naupliusformen vorangehen«, für nicht wahrscheinlich. Allerdings hat
Lister (1898) eine I^arve beschrieben, die er für ein der Erichthoidina vorausgehendes IMeta-
nauplius-Stadium halten möchte; doch ist diese Deutung unmöglich, weil die Larve zweiästige
Antennen (mit gegliedertem Exopodit) und gegliederte Furcalzweige haben soll und also gar
keine Stomatopoden-Larve ist.

Hansen (1895), der die Stomatopoden der Plankton-Expedition bearbeitete, stimmte
Brooks darin bei (p 70;. dass die AUmae ausschließlich Larven des Genus Squilla sind, und
dass alle anderen Genera Larven vom Erichthus-TyYms besitzen. Er gibt (p 70) neue Kenn-
zeichen zur Unterscheidung der beiden Larventypen, von denen unten die Rede sein soll. Die
5 von Hansen anerkannten Genera (s. oben p 2) mit Erichthus-LiavYen sind daher: Lysiosquilla,
Corotiida, Pseudosquilla, Odontodactj/lus, Gonodadylus.

Die älteren JSr/cÄ^ÄM.<f-Stadien von Lysiosquilla und Coronida unterscheidet Hansen von
denen der anderen 3 Genera an der Form und relativen Größe der Greifhände des 4. und
5. Maxillipeden (s. unten p 159). Diese Stadien zerfallen nach diesem Merkmal daher in
2 Gruppen, zu denen aber noch als 3. Gruppe eine von Claus beschriebene, von Brooks Erichth-
alima benannte und von Hansen neu untersuchte Larve kommt, die nach Hansen vermuth-
lich einem noch unbeschriebenen Genus angehört. Eine weitere Classificirung der Erichthi
und ihre Vertheilung auf die einzelnen Genera ist nach Hansen noch nicht ausführbar: es
lassen sich einstweilen noch keine diagnostischen Kennzeichen angeben, durch die man die
Erichthi von Lysiosquilla von denen von Coronida, oder die Erichthi der übrigen 3 Genera von
einander unterscheiden könnte. Mein Untersuchungsmaterial, das nur eine relativ geringe
Zahl von Larvenarten umfasst, hat mich in dieser Hinsicht über den Standpunkt Hansen's
nicht hinausgebracht; die Unmöglichkeit die Erichthus-'La.rven in gut diagnosticirte Gruppen
zu theilen und zu entscheiden, wieweit diese Gruppen etwa den Genera der Geschlechtsthiere
entsprechen, liegt zunächst an unserer noch sehr lückenhaften Kenntnis dieses im ganzen so
einheitlich und in vielen Einzelheiten doch mannigfaltig gestalteten Larventypus, ferner an
dem Mangel von Züchtungen der Litoralstadien aus den ältesten Erichthus-Staäien, und endlich
auch daran, dass die Genera der Geschlechtsthiere zwar wohl richtig, aber auf zu wenige und

-\!^Q. D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

zum Theil unwesentliche Merkmale hin von einander abgegrenzt sind. Mit der Vermehrung
unserer Kenntnisse hiervon dürfte sich herausstellen, dass die Genera nicht in letzter Linie
nach den Eigenschaften der Larven diagnosticirt werden können, und dass gleich
Squilln, die einen eigenen Larventypus, und gleich Lysiosquilla (und vielleicht Coronida), die
einen eigenen Entwicklungsmodus hat, auch die Genera P seudosqullla etc. ihre an besonderen
Merkmalen kenntlichen Larven haben.

Da Mayer von Squilla, Brooks von Gonodactj/lus bewiesen hatte, dass wenigstens je eine
Species dieser Genera als Pseudozoea aus dem Ei schlüpft, stand die Antizoea als jüngste Larve
für die Genera Lysiosquilla, Corotrida, Pseudosquilla und Odontodactyhis zur Wahl, und da die
beiden letzten Genera sowohl in ihren geschlechtsreifen Formen als in den ältesten Larven-
stadien nahe mit Gonodactyhis verwandt sind, also auch ein ähnliches jüngstes Larvenstadium
(Pseudozoea) wie Goiiodactylus vermuthen lassen, so lag es für Hansen (p 97) nahe, die Anti-
zoea (Erichthoidina) als jüngste Larve von LysiosqviUa und Coronida in Anspruch zu nehmen.
Diese Ansicht ist für Lysiosquilla, wie ich an den beiden Neapler Species zeigen konnte,
richtig; ihren directen Nachweis, d. h. den Nachweis einer lückenlosen Stadienreihe von der
Antizoea bis zur jungen Lysiosquilla konnte Hansen nicht liefern, da die Ausbeute der Plankton-
Expedition fast nur aus älteren Stadien bestand. Aber unvereinbar mit dieser Ansicht ist es,
dass Hansen den Lysierichthiis, den er T 8 F 2 abbildet, an den Lysierichthus minutas an-
knüpfen will, den Brooks (1886, T 12 F 4, T 13 F 1—8, 11) abbildet; denn da das jüngste
von Brooks abgebildete Stadium (T 12 F 4) dieser Larve keine Spur von Gliedmaßen am 3.
bis 5. Thoraxsegment hat, wie soll sie in die Reihe AntizoesL-Lysierichthus hineingehören
können '^ Sie ist in der That eine typische junge Pseudozoea einer Species von Gonodactylus
oder eines verwandten Genus und ebensowenig zu Lysiosquilla gehörig wie die Larven, die
Brooks zu Lysiosquilla excavatrijc rechnete, Hansen (p 80) aber richtig als Alimae deutete.

Die oben erwähnten Kennzeichen Hansen"s zur Unterscheidung der beiden Larven-
typen, Alima und Erichthus, sind folgende (p 70): 1) Bei Alima stehen am Handgliede des
Rauhbeines 3 gut entwickelte Dornen, 2 davon nahe bei der Stelle, wo die Spitze der Klaue
einschlägt, und 1 proximal davon; bei Erichthus ist meistens nur einer von diesen Dornen
vorhanden; höchstens außer einem größeren proximalen ein äußerst kleiner distaler Dorn.
2) Bei Alima mittlerer und älterer Stadien ist der Abstand zwischen den beiden Hintereckdornen
desTelsons nicht größer als zwischen diesen und der 2. Lateralzacke ; bei Erichthus ist er meistens
viel größer, jedenfalls etwas größer. — Der Werth dieser beiden Kennzeichen wird dadurch ein-
geschränkt, dass das zweite Grenzwerthe hat (zwischen nicht größer und etwas größer) und dass
das erste nicht in allen Fällen zutrifft: ich finde bei jungen Alimae von Squilla mantis und desma-
resti nur einen Dorn (T9 F21, TIO F3) an der angegebenen Stelle der Raubbeinhand (wie auch
JuRicH, 1904 p 388, bei der ebenfalls jungen Alima paradoxa , und finde andererseits bei dem
oben (p 120) beschriebenen Erichthus \on P/l ferussaci dort 2 Dornen von nicht sehr verschiedener
Größe [T 11 F 77i. Das von mir an erster Stelle genannte Kennzeichen für die beiden Larven-
typen [8. oben p 147, 148 hat dagegen den Vorzug der Schärfe und Allgemeingültigkeit.

Db. Literatur über metembryonale Stadien. 159

Wie ebenfalls oben erwähnt, theilt Hansen die Larven vom Erichthiis-Typus in 3 Gruppen
nach der Form und relativen Größe der Greifhände der kleinen Maxillipeden. Die eine der
3 Gruppen enthält nur eine Larvenform, die zuerst von Claus (1871 p 24 — 25 F 14) dargestellt,
seinen Squillerichthi zugezählt und als Larve einer .S(/M?7/a-Species angesehen, später von Brooks
als Erichthalima bezeichnet und als Larve einer Corow/rf«- Species aufgefasst wurde. Hansen,
der selbst eine derartige Larve untersuchte (aber nicht beschreibt), zeigte, dass sie nicht zu
Coronida gehören könne, sondern vermuthlich zu einem noch nicht aufgefundenen Genus
gehöre (p 71). Mit dieser Vermuthung mag Hansen Recht haben; aber ich kann seiner Auf-
fassung dieser Larve als Erichthus nicht beistimmen. Hansen sagt nicht, wie die Larve sich
zu den beiden von ihm angeführten Unterscheidungsmerkmalen zwischen Alima und Erichthus
(s. oben p 158) verhält; aber nach Claus' Abbildung zeigt sie das zweite Merkmal in der
Form, wie die Alimae es haben. Was die Larve als Erichthus erscheinen lassen könnte, ist
ihre gedrungene Gestalt und die Kürze ihrer Augenstiele; doch sagt Hansen selbst (p 70),
dass er jeden denkbaren Übergang zwischen breiten und schlanken Alimae kenne, vmd die
Augenstiele der unzweifelhaften Alimae, die Brooks (p 93 T 7 und 8) als macrophthalma be-
schreibt, sind nicht länger. Aber nach meiner Ansicht ist die Larve als Alima charakterisirt
nicht blos durch die nach Hansen für Alima bezeichnende relative Kürze des Abstandes
zwischen den beiden Hintereckdornen des Telsons, sondern besonders durch die große Zahl
von Stacheln zwischen diesen Dornen und dem 2. Lateralstachel des Telsons.

Ich bin aus zwei Gründen auf diese Larve hier näher eingegangen. Einmal ist sie
dadurch sehr auffällig, dass sie, wie Claus (1871 p 24) sagt, einen kleinen Mandibeltaster
hat, der noch nie bei einer Stomatopoden-Larve bisher bemerkt worden ist; und ferner, wenn
Hansen Recht hat, sie einem noch zu entdeckenden Genus zuzuschreiben, durchbricht sie als
Alima die Allgemeingültigkeit des Satzes, dass alle Alimae ausschließlich Squilla-harwen sind.
Ein weiteres auffälliges Kennzeichen dieser Larve ist es auch, dass die 1. und 2. Lateral-
zacke des Telsons dicht bei einander stehen. Zu welchem Genus sie aber auch gehöre, jeden-
falls ist sie eine Alima und kein Erichthvs, wodurch Hansen's drei Gruppen des Erichthus-Typus
auf zwei reducirt sind.

Das diagnostische Merkmal dieser beiden Gruppen der Larven vom Erichthus-Typns
besteht nach Hansen (p 71) nun in folgendem. Bei den Erichthi von Lysiosqiiilla und Coro-
nida ist das Handglied des 4. Maxillipeden breiter als lang; das ist fast immer deutlich und
meistens übertrifft die Breite die Länge beträchtlich; nur selten ist das Handglied ein wenig
länger als breit ; es ist ferner immer beträchtlich länger und 2 — 3 mal breiter als das längliche
Handglied des 5. Maxillipeden. Bei den Erichthi von PseudosquiUa, Odontodactylus und Gono-
dactj/lus hat dagegen das Handglied des 4. Maxillipeden ovalen Umriss; es ist, wie das des
5. Maxillipeden, beträchtlich länger als breit, und zwischen den Handgliedern dieser beiden
Maxillipeden ist so gut wie gar kein Größenunterschied, oder doch ein viel geringerer als bei
den Erichthi von Lysiosquilla vorhanden.

Es ist zunächst keine Frage, dass dieses Merkmal, wie auch Hansen betont, nur für

-I /? A D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

die ältesten Stadien brauchbar ist, d. h. erst dann, wann der 4. und 5. Maxilliped ihre
definitive Form und relative Größe erreicht haben; für die mittleren Stadien lässt es im Stich.
Aber ist es für die ältesten Stadien auch wirklich verlässlich? Sicherlich haben eine Menge
von nachweislich zu der einen oder der anderen Gruppe gehörigen Larven das Merkmal in
der von Hansen angegebenen Weise, und auch die von mir oben beschriebenen Larven der
Lysiosquilla- und P seudosquilla-Gxvi^-pe zeigen es. Aber einen Zweifel, ob das Merkmal wirklich
allgemein gültig ist, erregt mir die Darstellung, die Hansen von dem in T 8 F 2 abgebildeten
Lysierichthus (minutus) gibt. Die Larve hat die Handglieder der Maxillipeden so, wie sie es als
Larve von Lysiosquilla haben soll; und doch hält Hansen sie für ein späteres Stadium einer
Pseuclerichthus-lj?iryen.xQ\h.e, die Brooks von einem sehr jungen Pseudozoea-Stadium an bis in
die mittleren Stadien beschrieb. Gehört also Hänsen's Larve zu der von Brooks auch nur
generisch, dann haben wir einen Pseuderichthus mit sehr ungleichen Handgliedern am 4. und
5. Maxillipeden.

Die Erichthi von Lysiosquilla-Coromda theilt Hansen (p 74, 80) weiter in 2 Gruppen:
mit und ohne das submediane Dornpaar {Ac. siihmed) am dorsalen Hinterrande des 6. Abdo-
mensegmentes, ohne dass übrigens diese beiden Gruppen sich mit den beiden Genera decken
sollen. Der Mangel dieses Dornpaares bei einigen Erichthus vom Lysiosquilla-Tj^ns ist auf-
fällig, da ich es bei allen mir vorliegenden Stomatopoden-Larven der mittleren und älteren
Stadien gefunden habe. Da es indessen bei manchen Arten von Lysiosquilla, welche die sonst
auf dem 6. Abdomensegment der litoralstadien befindlichen und in die beiden Dornen endigenden
Längsleisten nicht besitzen, im 1. litoralen Stadium verloren geht, so mag es bei anderen
Arten dieses Genus schon in den älteren oder auch in allen Larvenstadien fehlen. Zu einer
Gruppirung der Erichthus nach dem Genus kann dies Merkmal aber offenbar nicht dienen.

Ich erwähne aus Hänsen's Arbeit noch eine Bemerkung, die für die Bestimmung des
Genus oder der Species, zu der das letzte Stadium einer Larve gehört, von Wichtigkeit ist.
Er weist nämlich (p 68) auf die Variabilität von zwei solchen Merkmalen hin, die Claus (1871)
hierfür benutzte: auf die Variabilität der Zahl der Nebenhaken an der Klaue des Eaubbeines
und der Dornen am Exopodit des 6. Abdomenbeines (Schwanzbeines).

Als »Zwischenstadium« hatte Claus (1871 p 34) bei einer Pseudosquilla-S-pecies ein
Stadium beschrieben, das zwischen dem letzten Larvenstadium und dem jüngsten, die Pseudo-
squilla-Gestalt aufweisenden Stadium stehen sollte. Nach Claus' Darstellung hat dies Zwischen-
stadium alle seine Larvencharaktere gegen die Merkmale der litoralen Stadien ausgetauscht,
alle bis auf eines: die Nebenhaken an der Klaue des Eaubbeines sind noch nicht frei
hervorgetreten, sondern liegen, wie beim letzten Larvenstadium, unter der demnächst abzu-
werfenden Cuticula. Hansen (p 85) nimmt die Bezeichnung von Claus an, spricht von Zwi-
schenstadien anderer Pseudosquilla-S^ecies, die er gesehen, und beschreibt ein solches (p 87,
hier Übergangsstadium genannt) von einer Go7iodactylus-S])ecies. Diese Zwischenstadien (in
Wahrheit erste Litoralstadien) verhalten sich hinsichtlich der Nebenhaken an der Raubbein-
klaue umgekehrt als die von Milne-Edwards (1837) als Sqmllerichthus bezeichneten Larven des

Db. Literatur über metembryonale Stadien. 161

letzten Stadiums und als Hansen's Coroniderichthus armatus Leach dessen letztes Larvenstadium
er p 81 T 8 F 3 — 3d beschreibt und abbildet) : während jene sogenannten Zwischenstadien
die bedeckten Nebenhaken als einziges Larvenmerkmal in das 1. Litoralstadium hinüber-
genommen haben, treten die Nebenhaken bei diesen Larven schon im letzten Stadium
frei hervor.

Wenn diese Beobachtungen richtig sind, so gibt es also Arten, bei denen die Neben-
haken an der Raubb einklaue erst im 2. litoralen Stadium frei werden, und andere, bei denen
sie schon im letzten Larvenstadium frei hervortreten. Es scheint sogar Arten zu geben, bei
denen die Nebenhaken zum Theil im letzten Larvenstadium, zum Theil im 1. litoralen Sta-
dium frei werden; denn Claus (1871 p 43 F 34) fand bei seiner dem letzten Larvenstadium
angehörigen Alma hidens eine Zinke frei, die andere noch von der Larvenhaut bedeckt.

Die Regel ist aber jedenfalls, dass die Nebenhaken an der Raubbeinklaue beim Über-
gang aus dem letzten Larven- in das 1. litorale Stadium frei hervortreten; so fand ich es bei
den Neapler Arten von Squilla und Lj/aiosguilla, deren litorale Stadien ich aus der Larve auf-
zog, und bei Pseudosquilla ferussaci, bei deren ältester Larve ich, wie andere Autoren bei an-
deren Species, die Zinken unter der Larvenhaut liegen sah (T 11 F 77).

Wenn das Freiwerden dieser Nebenhaken am Rauhbein nicht immer genau mit der
Metamorphose zusammenfällt, so geht es damit, wie mit der Auflösung der Kiemenknospen
an den Abdomenbeinen in Kiemenschläuche; aiich diese tritt gewöhnlich während der
Metamorphorse ein, kann aber auch theilweise oder völlig schon im letzten Larvenstadium
vorhanden sein. Auch die Beborstung des Medialrandes der Basipodite und des proximalen
Stückes des Lateralrandes der Exopodite der Abdomenbeine und die Theilung des Exopodites
des 6. Abdomenbeines in 2 Glieder ist nicht immer an die Metamorphose gebunden, sondern
zuweilen schon bei dem letzten Larvenstadium ausgebildet. Endlich hat das Telson der
zuvor erwähnten, von Hansen als Coroniderichthus armatus beschriebenen Larve eine Form,
wie ich sie sonst nur bei dem aus Erichthus-harven hervorgegangenen 1. litoralen Stadium
gefunden habe.

Ich vermuthe nun zwar, dass einige der eben citirten Beobachtungen irrig sind, dass
sie an Thieren gemacht sein mögen, die ihre Larvenhaut nur zum Theil abgeworfen hatten,
als sie getödtet wurden; immerhin sind unter den Merkmalen, durch die sich die litoralen
Stadien von den Larven unterscheiden, einige, die nicht bei allen Species genau mit der
Metamorphose zusammenfallen, sondern bei einigen Species schon vorher, vielleicht auch nach-
her, auftreten. Gleichwohl ist der Unterschied in der Organisation zwischen dem 1. litoralen
Stadium und dem letzten Larvenstadium bei allen Stomatopoden so viel größer als zwischen
irgend welchen zwei anderen auf einander folgenden Stadien, und das 1. litorale Stadium ist
trotz der noch unvollkommenen Ausbildung mancher specifischen oder generischen Merkmale
so unverkennbar der Beginn der Reihe litoraler, allmählich zur definitiven Form führender
Stadien, dass es unzulässig ist, es durch den eigenen Namen »Zwischenstadium« aus dieser
Reihe herauszuheben.

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. ^•'-

1 ß9 D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

Im Anschluss an Hansen's Arbeit beschreibt Jurich (1904) eine Anzahl meistens neuer
Larven, die von der Valdivia-Expedition im Atlantischen und Indischen Ocean gefischt wurden.
Larven aus dem Indischen Ocean beschreiben auch Lanchester (1903), Tattersall (1906) und
BoRRADAiLE (1908). Ferner beschreibt Tattersall (1905 p 211) Larven, die vor der Westküste
von Irland regelmäßig im Spätsommer gefangen werden; ihr Fundort und der der oben (p 34)
erwähnten Nordsee-Larven ist der nördlichste, der bisher bekannt geworden. Sie gehören
nach Tattersall zu je einer Squilla- und einer Gonodacti/lusSTpecies. Da aber die zu Gono-
dactylus führende, durch zahlreiche Exemplare aller Stadien vertretene Larvenreihe mit dem
_En'cÄfÄoic?«wa-(Antizoea-)Stadium beginnen soll, sind in ihr Larven von mindestens zwei Genera
vermischt.

Auch fossile Stomatopoden-Larven sind beschrieben worden. Dass die von Hilgen-
DORF (1885) als solche gedeuteten und von Dames (1886) als Pseiiderichthus cretaceus beschriebenen
und abgebildeten Rückenschild -Abdrücke von Stomatopoden-Larven stammen, ist immer-
hin möglich (um so eher, als in denselben Schichten erwachsene Stomatopoden gefunden
wurden), aber doch kaum mit einiger Sicherheit beweisbar, obwohl Dames sagt, sie seien
»leicht und ohne Weiteres auf Squillidenlarven zu beziehen«. Warum aber Oppenheim's
(1888) Clmisia lithographica gerade eine Stomatopodenlarve sein soll, ist nicht einzusehen; mit
recenten Larven dieser Ordnung hat sie jedenfalls keine Ähnlichkeit.

Do. Metembryogenese von Rumpf und G-liedmaßen.

1. Rumpf: ßeilienfolge der Gliedmaßen.

Unter den Hauptabschnitten des Rumpfes ist der Thorax [Th) bei den ausschlüpfenden
Pseudozoeen und den jüngsten Antizoeen der einzige, der vollständig segmentirt ist (T 7 F 1,
T 8 F 40, 45, T 9 F 1, 2, T 11 F 1, 2, Textf. 2—4); von seinen 8 Segmenten sind bei der
Antizoea (T 8 F 45) die vorderen 5, bei der Pseudozoea (T 9 F 2, TU F 2) die vorderen 2
mit Beinen versehen, die übrigen beinlos. Der Kopf ist noch nicht segmentirt, aber mit
(Median- und Lateral-) Augen, Antennulen, Antennen, Mandibeln, 1. und 2. Maxille ausge-
stattet. Das Abdomen {Ah) der ausschlüpfenden Larven hat je nach der Species oder dem Genus
0 — 5 freie Segmente vor dem Telson. Bei der primitivsten Form der Antizoea, die bekannt ist, dem
1. pelagischen Stadium von Lysiosquilla occulta (T 7 F 1), ist es völlig unsegmentirt und bein-
los; seine Segmente werden bei den folgenden Häutungen in der Reihe von vorn nach hinten
selbständig, und zwar gliedern sich bei der 1. und 2. Häutung je 2 Segmente, bei der

1. Rumpf; Reihenfolge der Gliedmaßen. 16S

3. Häutung das 5. Segment ab, während die Sonderung des 6. Segmentes vom Telson sich
bis ins 6. Larvenstadium verzögert (T 7 F 4, 11). Andere Antizoeen (T 8 F 40, 45) haben
im 1. pelagischen Stadium bereits 1 oder 2 freie Abdomensegmente, ohne darum die defini-
tive Zahl der Abdomensegmente bälder zu erreichen, und selbst solche Pseudozoeen, die mit
5 freien Segmenten ausschlüpfen (T 9 Fl, 2), brauchen wenigstens 5 Häutungen, ehe das
6. Segment gegen das Telson beweglich wird. Die Abgliederung des Augen- und Antennulen-
segmentes {S I, S II) beginnt später als die Segmentirung des Abdomens, ist aber vor Be-
endigung dieser vollzogen. Während Abdomen und Kopf sich segmentiren und wachsen
(verhältnismäßig am stärksten streckt sich der Abschnitt zwischen Antennen und Mandibeln),
wird der vordere Abschnitt des Thorax reducirt: er verkürzt sich, und von seinen 5 bei den
jungen Pseudozoeen und Antizoeen durchaus selbständigen Segmenten [Th. S I — T^) verlieren
die 4 vordersten ihre Beweglichkeit gegen einander und gegen den Kopf bis auf geringe
Reste (T 7 F 1, 39, T 8 F 30, T 9 F 1, 31, 107).

Der Rumpf erreicht daher beim Übergang in die Synzoea-Stadien die Zahl der Seg-
mente, die er auch bei den adulten Thieren noch aufweist. Bei wenigen Arten [Protosquüki)
wird jedoch nach Hansen (1895 p 87) die noch im 1. litoralen Stadium bestehende Trennung
zwischen 6. Abdomensegment und Telson später wieder aufgehoben.

Alle Larven sind, wie erwähnt, beim Ausschlüpfen im Besitz der Gliedmaßen des
Kopfes {Anl, An, Mnd, Mx 1, Mx 2) und der beiden vorderen Thoraxbeine {Mp I, 2) ; bei
den Antizoeen (T 8 F 45) ist außerdem das 3.- — 5. Thoraxbein {Mp 3 — 5), bei den Pseudo-
zoeen (T 9 F 2, TU F 2) das 1. — 4. oder 1. — 5. Abdomenbein vorhanden. Von den noch
fehlenden Gliedmaßen erscheinen die vorderen 5 Abdomenbeine Pn 1 — 5) in der Reihen-
folge von vorn nach hinten, und zwar meistens gleichzeitig mit der Abgliederung ihrer
Rumpfsegmente; bei der Pseudozoea von Squilla aber ist das 5. Segment lange vor dem Er-
scheinen des 5. Beines selbständig. Das Auftreten des 6. Abdomenbeines (Schwanzbeines, Pu)
ist mit dem des 5. gleichzeitig oder folgt unmittelbar darauf, nur bei den Pseudozoeen, die
mit 5 Abdomenbeinen ausschlüpfen, einige Stadien später; das 6. Abdomensegment wird bei
allen Larven erst nach dem Auftreten des 6. Beines selbständig. Die übrigen Gliedmaßen,
also bei der Pseudozoea die 6 [Mp 3 — 5, Pa 1 — <?), bei der Antizoea die 3 [Pa 1 — 3) hin-
tersten Thoraxbeine, erscheinen später, als der Reihenfolge von vorn nach hinten entspricht,
nämlich später als die Abdomenbeine (frühestens gleichzeitig mit dem 6. Abdomenbein); da
die Rumpfsegmente dieser Beine bei den ausschlüpfenden Larven schon selbständig sind, so
erscheinen sie (im Gegensatz zu den Abdomenbeinen) auch viel später, als ihre Segmente sich
abgegliedert haben. Die Anlagen des 6. — 8. Thoraxbeines (Gehbeine, Pa) treten gleichzeitig
bei ein und derselben Häutung auf, und ebenso bei der Pseudozoea die des 3. — 5. Thorax-
beines (kleine Maxillipeden , Mp 3 — 5 , und die hintere Gruppe dieser Thoraxbeine (die
Gehbeine) erscheint später als die vordere (kl. Maxillipeden): viel später bei der Antizoea,
die die vordere Gruppe schon beim Ausschlüpfen hat, nur 1 — 2 Stadien später bei der Pseu-
dozoea. Innerhalb der vorderen Gruppe entspricht die Ausbildung der einzelnen Beine zum

21*

164

D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

definitiven Bau, sei es durch Umwandlung (Antizoea), sei es durch directe Entwicklung
(Pseudozoea), der Reihenfolge von vorn nach hinten, während die 3 Beine der hinteren
Gruppe sich gleichzeitig entwickeln.

Die folgende Tabelle veranschaulicht die Reihenfolge, in der die äußeren Anlagen
der Gliedmaßen bei den Larven erscheinen.

Antizoea

Pseudozoea

Gliedmaßen des Kopfes

1. und 2. Thoraxbein (Putz- und

Raubbein, 31p 1, 2)
3. — 5. Thoraxbein (kleine Maxilli-

peden, Mp 3—5)
6. — 8. Thoraxbein (Gehbeine, Pa

1-3]
1. und 2. Abdomenbein [Pn 1, 2)

3. und 4. Abdomenbein (Pn 3, 4)

5. Abdomenbein [Pn 5)

6. Abdomenbein [Pu)

Bei der jüngsten pelagischen Larve
(und wohl auch schon beim Aus-
schlüpfen) vorhanden (T 8 F 45,
Textf. 3)

4.-6. pelagisches Stadium (T 8 F 78)

1.— 2. pelagisches Stadium (T 7 F 4,

T 8 F 45)
2.-3. pelagisches Stadium (T 7 F 11,

T 11 F 87, T 8 F 60, 61)
3.-4. pelagisches Stadium (T 8 F 68)

4. pelagisches Stadium (T 7 F 25,

T 8 F 78)

Beim Ausschlüpfen vorhanden (T 9
F 1, 2, T 11 F 2, Textf. 2, 4)

3. pelagisches Stadium (T 9 F 25,

T 10 F 17, T 11 F 14]
4.-5. pelagisches Stadium (T 9 F 31.

T 10 F 28, T 11 F 31)

Beim Ausschlüpfen vorhanden (T 9
F 1, 2, T 11 F 2, Textf. 2, 4)

Vorhanden (T 11 F 2, Textf. 2) oder
2. pelagisches Stadium (T 9 F 24,
T 10 F 13)

2.-3. pelagisches Stadium (T 9 F 26,
T 11 F 11)

Das Auftreten einer Beinanlage fällt entweder viel später, als das Rumpfsegment, zu
dem sie gehört, selbständig geworden ist (6. — 8. Thoraxbein; hei der Pseudozoea auch 3. bis
5. Thoraxbein und bei der AUma 5. Abdomenbein), oder es folgt unmittelbar auf die Ab-
gliederung des Rumpfsegmentes (5. Abdomenbein der Antizoea), oder es ist mit ihr gleich-
zeitig (1. — 4. Abdomenbein der Antizoea), oder die Gliedmaße entsteht früher, als das Seg-
ment selbständig wird (6. Abdomenbein, Augen, Antennulen).

Die Reihenfolge, in der die Gliedmaßen ihren im wesentlichen definitiven Bau er-
werben und zu functioniren anfangen, ist im allgemeinen dieselbe, in der ihre Anlagen auf-
treten; nur erwerben bei der Antizoea die beim Ausschlüpfen bereits vorhandenen 5 vorderen
Thoraxbeine, besonders das 3. — 5., die definitive Gestalt und Function später als die später
entstehenden Abdomenbeine, weil ihr Functionswechsel und die damit verbundene Umformung
längere Zeit beansprucht. Die Umwandlung und definitive Ausbildung dieser 5 Beine der
Antizoea geschieht nun in der Reihenfolge von vorn nach hinten (T 7 F 45 — 47, 50 — 52,
77 — 79, 84 — 86 etc.), doch eilt das Raubbein [Mp 2) voraus, denn es erhält nicht nur gleich-
zeitig (im 4. pelag. Stadium T 7 F 33) mit dem Putzbein seine im wesentlichen definitive
Gestalt, sondern seine Umwandlung ist bereits im 3. Stadium im Gange (T 7 F 17) und be-
ginnt im 2. Stadium (T 8 F 59), also wenn das Putzbein noch ganz den Bau eines Ruder-

1. Rumpf; Reihenfolge der Gliedmaßen. 165

beines hat. — Dass bei allen Larven die Beine des Mittelleibes (6. — 8. Thoraxbein Pa 1 — 3)
zuletzt erscheinen und sich ausbilden, hat offenbar den Grund, dass sie die specifischen Loco-
motionsorgane der litoralen Stadien sind; sie haben als Gehbeine für die Larven keinen oder
doch sehr viel geringeren Nutzen, als die übrigen Gliedmaßen, die bei den Larven, wenigstens
in den späteren Stadien, schon ähnliche Functionen haben wie nach der Metamorphose.

Die beiden vordersten Segmente des Kopfes [ß /, IT) sind zunächst nicht nur mit dem
hinteren Kopftheil vereinigt, sondern haben im jüngsten Antizoea-Stadium auch keine eigene
dorsale Wand, da die dorsale Wand des Rückenschildes vorn und zu beiden Seiten direct,
d. h. ohne Duplicatur, in die Kopfhaut übergeht (T 8 F 40, 41, 45). Nach ihrer x\bglie-
derung ändern diese Segmente ihre Gestalt bis zur Metamorphose nicht wesentlich; bei dieser
verlieren sie den medianen Stachel [Ac. me), der an beiden Segmenten oder an einem von
ihnen bei vielen Arten vorhanden ist iT 9 F 36, 102, T 8 F 29, 30), und erhalten die Form
und die Auswüchse, die sich dann in den jüngsten litoralen Stadien zur definitiven Form
heranbilden.

Das Rückenschild [Sc] ist, wie eben erwähnt, im jüngsten Stadium der Antizoea
vom Vorderkopf und den paarigen Augen noch nicht abgelöst; erst im 2. Stadium senkt sich
die Integumentfalte auch zwischen Schild-Rostrum [Ro) und Augensegment, und im 3. Stadium
zwischen Schild und Antennulensegment ein. Von da ab verläuft bei allen Larven die Linie,
in der die Innenwand des Schildes in die Dorsalwand des Rumpfes umbiegt, folgendermaßen.
Sie beginnt hinten in der Mediane an der hinteren Kopfgrenze (nahe hinter dem Herzen; sie liegt
etwas weiter hinten, als der ventrale Vorderrand des 1. Thoraxsegmentes), wendet sich laterad, dann
antero-laterad, buchtet sich um den Mandibelansatz laterad aus, geht weiter nach vorn und
biegt an der hinteren Grenze des Antennulensegmentes mediad um. Der Verlauf dieser Falte
bleibt auch in den postlarvalen Stadien derselbe; nur verschmilzt zuweilen iSquiUa der hin-
tere Theil des Rostrums mit der Dorsalwand des Antennulensegmentes.

Das larvale Rückenschild ist eine öfters flache, nicht selten auch ziemlich hoch ge-
wölbte (in der Transversalebene), zuweilen auch dachförmige Schale mit meistens convexen
Lateralrändern, die vorn zum Rostrum convergiren und nach hinten zuweilen stark divergiren,
zuweilen sich auch wieder bis zum Ansatz der hinteren Lateralstacheln einander nähern. Es
überdacht vorn die Kopfsegmente und reicht hinten wenigstens über das 5. Thoraxsegment,
oft auch über die Segmente des Mittelleibes und die vorderen Abdomensegmente hinweg.
Sein Hinterrand ist meistens schwach convex oder concav; ist das Schild stark gewölbt, so
pflegt der Hinterrand einen ventrad abfallenden Saum zu tragen, der in der Mitte um das
Abdomen herum tief eingebuchtet ist T 9 F 97, 105). An den Schildrändern finden sich fast
ausnahmelos 6 Hauptstacheln: der vordere Medianstachel oder Rostrum [Ro), die beiden
vorderen Lateralstacheln [Ac. la. an, ungefähr in der Höhe der Antennen oder auch davor),
die beiden hinteren Lateralstacheln {Ac.lat.po, da wo der Lateralrand in den Hinterrand
des Schildes umbiegt) und der hintere Medianstachel oder Zoeastachel [Ac. nie. po, meist
nahe vor dem Hinterrande, zuweilen auch weiter vorn entspringend). Diese Hauptstacheln

-I nn D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

besitzt die jüngste Pseudozoea (T 9 F 1, 2, T 11 F 1, 2) sämmtlich, während der jungen
Antizoea fT 7 F 1, T 8 F 40, 45) die vorderen Lateralstacheln noch fehlen; diese treten erst
nach 2 Häutungen hervor. Außer diesen 6 Hauptstacheln hat das Schild am Lateralrande
noch Nebenstacheln (.4c. sec). Sehr verbreitet und vielleicht allen Erichthus-l,arven eigen-
thümlich ist ein Nebenstachel am hinteren Ende des Lateralrandes, dicht vor dem Ursprung
der hinteren Lateralstacheln (T 7 F 4, T 8 F 45, 79, T 11 F 2, 76); er kommt zuweilen erst
im 2. oder 3. Stadium zum Vorschein. Zwischen diesem hinteren Nebenstachel und dem
vorderen Lateralstachel sitzen am Schildrande noch bei vielen Larven andere Nebenstacheln,
besonders in den jüngsten Stadien der Pseudozoea, wo zuweilen der ganze Schildrand mit
kleinen Spitzen besetzt ist. Auch an der Ventralseite der hinteren Lateralstacheln steht zu-
weilen {SquiUa, T 9 F 17, T 10 F 2) ein Stachel, und an der Ventralseite (ganz selten auch
an der Dorsalseite) des Rostrums findet sich eine mediane Reihe von kleineren Stacheln,
deren Zahl in den ersten Stadien wächst. Die nach einigen Häutungen erreichte Zahl der
Schildstacheln bewahren sich die Larven bis ins letzte Stadium. Dabei bleibt auch die rela-
tive Größe der Stacheln im ganzen constant; hiervon scheinen jedoch einige Ausnahmen vor-
zukommen, wenigstens vermisste Claus (1871 p 27) den Zoeastachel im letzten Stadium von
Erichthus guerini, und Hansen (1895 p 75, 76) fand bei Lysierichthus edwardsi, dass in den
letzten Stadien der Zoeastachel allmählich reducirt wird und der in der Mitte des Lateral-
randes sitzende Nebenstachel plötzlich ausfällt, wobei auch die Form des Schildes sich ändert.

Die Länge der Hauptstacheln des Schildes im Verhältnis zur Rumpflänge und zu einander

ist bei den einzelnen Larvenarten sehr verschieden ; für gewöhnlich sind das Rostrum und die
beiden hinteren Lateralstacheln weitaus die längsten; doch kann auch der hintere Median-
stachel nahezu so lang wie die hinteren Lateralstacheln sein; zuweilen sind alle drei hinteren
Stacheln kurz, und das scheint besonders dann der Fall zu sein, wenn das Rostrum eine un-
gewöhnlich große Länge hat ; bei einer Species [PseudosquiUa fenissaci?) ist das Rostrum un-
gefähr doppelt so lang wie der ganze Rumpf TU F 65).

Alle diese larvalen Schildstacheln gehen nun bei der Metamorphose in das 1. litorale
Stadium verloren; das Rückenschild verkürzt sich, so dass es vorn zuweilen einen Theil des
Vorderkopfes, hinten die Segmente des Mittelleibes und z. Th. auch das 5. Thoraxsegment
unbedeckt lässt (T 6 F 1, 27, 48, 68). Zugleich gliedert sich das bei den Larven nur aus
einem Stück bestehende Schild in 4 gegen einander bewegliche Theile: das mediane Stück,
das die dorsale Wand des 3. Kopfsegmentes (Mundsegmentes) bildet, die beiden lateralen
Stücke [Plr] und das in der breiten Basis des Larvenrostrums entstehende plattenförmige neue
Rostrum {Ro). Dieses sowie auch die dorsale Sculptur des Rückenschildes erhält nach wenigen
Häutungen die definitive Form.

Der vordere bis zum Hinterrande der Vorderlippe {Lab. an) reichende Theil des Mund-
segmentes, bei den jungen Antizoeen ganz kurz (T 8 F 41, Textf. 3), bei den jungen Pseu-
dozoeen (Textf. 2, 4) wenigstens so lang wie breit, streckt sich später in die Länge, am
meisten bei manchen Squilla-J.avyen (T 9 F 102, 107). Die Hinterlippe [Lab. po), deren

1. Rumpf; Reihenfolge der Gliedmaßen. 167

mediane Kerbe sich allmählich vertieft, hat auch bei der jüngsten Antizoea keinen speciellen
Zusammenhang mit den Maxillen.

Das 5. Thoraxsegment [Th. S V), das seine Beweglichkeit im Gegensatz zu den
vorderen 4 Thoraxsegmenten bewahrt, erhält erst in den ersten litoralen Stadien die für viele
Species charakteristischen Fortsätze.

Die Segmente des Mittelleibes -Th. S VI — VIII , bei den jüngsten Larven, besonders
bei den Antizoeen, meistens kurz, verlängern sich allmählich, erhalten aber ihre definitive
Gestalt und die Ausbildung ihrer Pleuren erst in den ersten litoralen Stadien.

An den vorderen 5 Abdomensegmenten {Ab. S I — V) bilden sich die Pleuren [Plr)
schon während der jüngsten Larvenstadien aus; bei manchen Species sind sie während des
ganzen Larvenlebens an ihren postero-lateralen Ecken abgerundet; bei vielen anderen sind
diese Ecken zugespitzt oder gehen in eine lange spitze Zacke aus (TS F 41, T9 F108^;
die Zacke pflegt an jedem Segmente länger zu sein als am vorhergehenden, und am 5. Seg-
ment, wo sie daher am längsten ist, steht sie meistens laterad ab, so dass sie in der Dorsalansicht
zu beiden Seiten des Segmentes hervortritt (T 8 F 90). Bei manchen Species treten diese
Zacken schon bei der Abgliederung der Segmente, bei anderen 'mantis) erst später auf, bei
einigen wachsen sie bis ins letzte Larvenstadium, bei anderen bilden sich die Zacken an den
vorderen 3 oder 4 Segmenten wieder zurück (T 8 F 79 , so dass im letzten Larvenstadium
nur noch das 5. Segment jederseits eine Pleurazacke hat. Am 6. Segment [Ab. S VI), wo
die Pleuren wegen der lateralen Lage des Beingelenkes wenig oder gar nicht entwickelt sind,
fehlt daher meistens auch die Pleurazacke; es gibt aber auch Species, die sie besitzen. An
diesem Segment erscheint auch, meistens schon in den mittleren, zuweilen auch erst in den
letzten Larvenstadien, am vorderen llande der Einfassung des Beingelenkes eine Zacke
[Pr. an. la), wie es scheint, bei allen Species. Nach der Metamorphose-Häutung bleibt die
letzterwähnte Zacke erhalten, wenn sie auch bei einigen Species stumpfer wird, bei anderen
sich zu einem krummen Haken auswächst. Wie weit die Pleurazacken bei der Metamor-
phose erhalten bleiben, kann ich nicht angeben; bei einigen Arten {Li/siosquiUa, ? Pseudosquilla)
runden sie sich jedenfalls dabei ab, selbst am 5. Segmente; bei anderen wird ihre Spitze zu
der Zacke, in welcher die laterale Randleiste [Cr. lo) der Pleuren endigt. Bei dieser Häutung
wird bei allen Arten das vorderste Stück der Pleuren (Plr. an) des 1. Abdomensegmentes be-
weglich abgesetzt.

Die Längsleisten {Cr. lo) auf der Rück- und Lateralfläche der Mittelleib- und Ab-
domensegmente, die die adulten Thiere der meisten Species besitzen, fehlen den Larven noch
ganz; sie treten erst im 1. litoralen Stadium auf und bilden sich in den folgenden Stadien
aus, wobei ihr Hinterende z. Th. eine kleine, scharfe Endzacke erhält. Nur ein Paar dieser
Leisten, das submediane {Cr. lo 1) des 6. Abdomensegmentes ist bei den Larven vertreten, und
zwar durch das Dörnchenpaar {Ac. submed), in das nach der Metamorphose-Häutung die beiden
submedianen Leisten endigen (T 6 F 43, Cr. lo t . Dies Dörnchenpaar tritt schon auf, ehe das
6. Segment vom Telson abgegliedert ist; bei den Species, deren adulte Thiere die beiden sub-

•j CO D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

medianen Leisten {Cr. lo 1) auf dem 6. Segment nicht haben, verschwindet es im 1. oder
2. litoralen Stadium oder auch schon in den ältesten Larvenstadien und erscheint vielleicht
bei den Larven mancher solcher Species überhaupt nicht. — Auch die ventralen Median-
kiele am 1. — 5. Abdomen- und letzten Mittelleibsegment treten erst bei der Metamorphose-
Häutung hervor.

Das Telson der jüngeren Larvenstadien ist eine vorn dickere, nach hinten zu dünne,
vorn schmälere, bis zur Mitte oder darüber hinaus verbreiterte und dann meistens wieder
etwas verschmälerte Platte mit convexen Lateralrändern und geradem oder schwach concavem,
in der Mitte zuweilen eingekerbtem (Antizoea T 8 F 40) oder auch winklig eingebuchtetem
(viele Pseudozoea T 11 Fl) Hinterrande. Es behält diese Form auch in den späteren von der
Antizoea stammenden iJWcÄ^ÄMs-Larvenstadien (T 8 F 28, 90); bei den späteren von der Pseudo-
zoea stammenden i??-«'A?Äj<5- Stadien verschmälert sich der Hinterrand meistens stärker
I^T 11 F 58, 66), und bei den späteren ^///«a-Stadien erhält das Telson fast stets einen poly-
gonalen Umriss (T 9 F 105, T 10 F 98) dadurch, dass der Hinterrand sich noch stärker ver-
schmälert und das hintere Stück der Lateralränder sich winklig gegen das vordere absetzt. Das
Verhältnis zwischen Länge und Breite des Telsons schwankt in weiten Grenzen; doch pflegt es
an Breite die übrigen Rumpfsegmente (T 7 F 1, 7, T 8 F 42, T 11 F 1, 11, 17), abgesehen vom
Eückenschilde, zu übertreffen. Bei allen Larvenarten ist der Lateralrand in den jüngeren Stadien
mit 2 vorderen Lateralstacheln [Ac. la 1, 2] ausgestattet und geht am Hinterende, an der Ecke
zwischen Lateral- und Hinterrand, ebenfalls in einen Stachel (Hintereckstachel Äc. suhm) aus ;
zwischen dem 2. Lateralstachel [Ac. la 2] und dem Hintereckstachel [Ac. subm) sitzen bei jüngeren
Larven entweder [Erichthus] nur 1 Stachel 'S. Lateralstachel, Ac. la 3), oder [Alima T 9 F 19
Ac. la. po mindestens 4. In den mittleren Larvenstadien wächst dicht vor dem 1. und
2. Lateralstachel überall eine Zacke hervor (T 7 F 60, T 9 F 40, T 11 F 58 Pr. la 1, 2), die sich später
vergrößert, während die Stacheln nicht wachsen, so dass die Zacken schließlich bei den meisten
Larven den dicht hinter ihnen sitzenden Lateralstachel an Länge und Dicke weit übertrefi'en.
Auch der Hintereckstachel wächst stark. Vor dem 3. Lateralstachel [Ac. la 3) der Erichtlms-
Larven erscheint während des Larvenlebens niemals eine Zacke; auch bleibt er bei ihnen der
einzige Stachel zwischen dem 2. Lateralstachel und dem Hintereckstachel, während die an
diesem Randstück bei den J.S?Ma-Larven befindlichen Stacheln sich während des Larvenlebens
zu vermehren pflegen T 9 F 109). Der Hinterrand des Telsons ist überall mit einer größeren
Zahl von Stacheln [Ac. po) besetzt, die bis auf die kürzeren, medialen ungefähr gleich lang zu
sein pflegen; nur bei manchen jungen Antizoeen ragen von den submedianen Stacheln einer
oder einige über die anderen hinaus (T 7 F 2, TU F 86). In den Lücken zwischen den
Hinterrandstacheln sitzen Spitzen, die bei den AUma-Lar\en äußerst klein sind und auch
wohl fehlen können, bei den Erichthus-harven aber meistens gröber sind (T 8 F 31, TU
F 12, 13, 29); bei diesen wird zuweilen ihre Zahl in den späteren Stadien geringer, in-
dem zwei oder mehrere benachbarte Spitzen sich zu einer vereinigen, wobei sie zugleich
eine relativ beträchtliche Länge und Dicke erreichen. Solche feinere Spitzen besetzen

2. Paarige Augen. ^QQ

bei den A/räa-Larveu auch den proximalen Abschnitt der Hinterrand- und hinteren Lateral-
stacheln.

Bei der Metamorphose-Häutung ändert das Telson seine allgemeine Form bei Squilla
(T 6 F 43, 68 am wenigsten, bei L^siosquilla T6 F 28 — 30) am meisten. Überall wird es
dicker, öfters auch kürzer, und der unbewegliche Hintereckstachel {Ac. subm) der Larve wird
in einen beweglichen Hintereckdorn verwandelt, der im Laufe der weiteren Entwicklung bei
manchen Species wiederum unbeweglich wird; zugleich wird der Hinterrand schmäler, beson-
ders bei den Species, bei denen er sich nicht schon in den letzten Larvenstadien verschmälert
hat, und die Zahl der Hinterrandstacheln [Ac. po) nimmt bei den folgenden Häutungen ab.
Wie in den späteren Larvenstadien von Lysiosqmlla vor dem \. und 2. Lateralstachel eine
Randzacke hervorwächst, so erscheint im 1. Litoralstadium von L. eine solche [Pr. la 3) auch vor
dem 3. Lateralstachel {Ac. la 3) und noch eine {Pr. subm) lateral vom Hintereckdorn (T 6 F 28
bis 30), während dies bei den übrigen aus Erichthus-hüxye-ü. hervorgehenden Species ebenso-
wenig der Fall zu sein scheint, wie bei Squilla. Zugleich werden die vorderen Lateralstacheln
{Ac. la 1, 2) kleiner und können später fortfallen T 6 F 28 — 39\ Der für die Alima- und
Erichthus-hnxyen angegebene Unterschied in der Zahl der zwischen dem 2. Lateralstachel {Ac.
la 2) und dem Hintereckstachel Ac. subm) vorhandenen Randstacheln bleibt demnach auch für
die aus diesen Larven entstehenden litoralen Stadien bestehen : bei Squilla {Alima) stehen dort
eine größere Zahl von Stacheln (T 6 F 43, 67 Ac. la. po), bei allen anderen Arten nur einer
{Ac. la 3) ; aber da vor diesem Stachel und ebenso vor dem Hintereckdorn {Ac. subm) je eine
Zacke {Pr. la 3 und Pr. subm) hervorwachsen, und da die eine {Pr. la 3) dieser beiden Zacken
den beiden neben ihr stehenden Lateralstacheln (Ac. la 2 und 3) in der Form und Größe
ähnlich sein kann, so bekommt es zuweilen den Anschein, als ständen in den litoralen Stadien
zwischen der 2. Lateralzacke {Pr. la 2) und dem Hintereckdorn {Ac. subm) bei einem Theil der
JSn'cÄ^ÄMs-Abkömmlinge nicht 1, sondern 3 oder 4 Zacken (T 6 F 39: Ac. la 2, Pr. la 3, Ac.
la 3, Pr. subm). Von der dorsalen Sculptur des Telsons zeigt sich zuerst nicht weit vor dem
Hinterrande ein medianer Stachel oder Höcker (nach der Metamorphose, in seltenen Fällen
schon im letzten Larvenstadium), der das hintere Ende der bei den Adulten der meisten
Species vorhandenen medianen Crista {Cr. me) des Telsons bildet.

2. Paarige Augen.

Wie erwähnt schlüpfen die Antizoeen mit sitzenden iT 7 F 1, T 8 F 40, 41, 45 0/),
die Pseudozoeen mit gestielten Augen T 9 F 1, 2 Ol) aus dem Ei; bei jenen werden sie im
2. Stadium beweglich und erhalten einen kurzen Stiel. Die Stiele sind auch in den pro-
pelagischen Stadien der Pseudozoea (T 9 F 4, 6) noch kurz. Bei den meisten Larven haben
die Augen in den jüngsten Stadien etwa die Form eines Ellipsoides, dann werden sie birn-
förmig, und die Stiele werden bei einigen Species, besonders von Squilla (T 9 F 105, T 10

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. 22

1 HQ D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Storaatopoden.

F 98), ungemein lang, während sie bei den Erichthus-'Lsir\en kurz bleiben iT 8 F 29, 30, T 11
F 42, 76). Bei der Metamorphose schwinden die larvalen Augenstiele (T 6 F 1, 48, 68), d. h.
der Abschnitt zwischen Rumpfgelenk und Augenbirne (der Augenstiel nach der Metamorphose
entspricht dem proximalen Stück der larvalen Augenbirne), und die Form der Augen ist der
definitiven meistens ähnlich, nur dass der Unterschied der beiden Querdurchmesser etwas ge-
ringer zu sein pflegt, als später; Augen von so eigenthümlicher Gestalt wie z. B. bei Squilla
mantis (T 6 F 54) erhalten ihre definitive Form erst nach einigen weiteren Häutungen.

3. Antennule.

Im jüngsten Stadium der Antizoea besteht die Antennule aus einer Reihe von 3 Gliedern,
von denen das letzte, weitaus größte mit Fiederborsten und 3 Ästhetasken ausgestattet ist
(T 8 F 51). Die beiden proximalen Glieder verschmelzen im 3. Stadium der Antizoea") und
bilden das 1. Glied des definitiven Schaftes T 8 F 67 Ped. AI); aus dem 3. Gliede gehen
die übrigen Schaftglieder und die drei Geißeln hervor. Im 2. Stadium ist aus der dorsalen
Fläche dieses Gliedes ein Zapfen hervorgesproßt (T 8 F 64 Fl. ]»■) ; aus ihm entsteht durch
Streckung und Gliederung in den folgenden Stadien die proximale Nebengeißel. Im 3. Stadium
(T 8 F 67) gliedert sich das distal vom Ansatz des Zapfens gelegene Stück [FL ve) des 3. Gliedes
ab; zugleich theilt sich der verlängerte Zapfen {Fl. pi-) in 2 Glieder und wird gegen das
proximale Stück des 3, Gliedes beweglich. Von den beiden Gliedern, in die sich das 3. Glied
der Antennule beim Übergang in das 3. Stadium getheilt hat, ist das proximale (T 8 F 67
Ped. A II— III) im 4. Stadium (T 7 F 28) wiederum in 2 Glieder (Ped. A II und ///, das
2. und 3. Glied des definitiven Schafts getheilt, während das distale Glied (Fl. ve) im
4. Stadium, deutlicher im 5. Stadium (,T 7 F 41) beginnt, sich der Länge nach in zwei Stücke
zu spalten; die mit Ästhetasken versehene Längshälfte [Fl. aes) wird zur Sinnesgeißel, die
andere {Fl. di) zur distalen Nebengeißel; das Glied wird aber nicht bis zum Grunde ;d. h. bis
zum Gelenk mit dem 3. Schaftglied) gespalten, sondern sein proximales Stück bleibt unge-
spalten und bildet das 4. Schaftglied (T 8 F 32, 33 Ped. A IV). Der im definitiven Zustande
4gliedrige Schaft der Antennule ist daher der Anlage nach 5gliedrig, ohne indes in irgend
einem Stadium wirklich in 5 getrennte Glieder getheilt zu sein. Denn schon bevor das 3.
und 4. dieser 5 Glieder (die zum 2. und 3. Glied des definitiven Schaftes, Ped. A II, III,
werden) sich von einander gesondert haben, verschmilzt das 1. und 2. Glied zu dem 1. defi-

*) Diese Verschmelzung ist auch von Cl.AUS (1S71 p 10) beobachtet worden; er bemerkte auch, dass in
demselben (3.) Stadium das folgende Glied sich distal abzuschnüren beginnt; über das Verhältnis der so entstan-
denen beiden Schaftglieder dieses Stadiums zu den 3 Schaftgliederu der folgenden Stadien ist er nicht in s Klare
gekommen, da ihm das 4. Stadium fehlte; seine Angabe, dass bei einer Larve von 6 mm Länge, die meines Er-
achtens dem 5. Stadium angehört, das 3. Schaftglied »der abgesonderten Basis des ursprünglich einfachen keulen-
förmigen Endgliedes entspricht«, ist nicht richtig, denn dieser Basis entspricht vielmehr das 3. + 2. Schaftglied.

3. Antennule. 171

nitiven Schaftgliede ; ebenfalls vor der Trennung des 3. vom 4. Gliede [Ped. A II, IIT) tritt
die Sonderung zwischen dem 4. und 5. Schaftgliede [Ped. A III, IV) auf, während die Ab-
gliederung zwischen dem 5. Schaftgliede [Ped. A IV) und den Geißeln [Fl. aex. Fl. di) sich
viel später, nämlich erst bei der Metamorphose vollzieht (T 6 F 2, 4).

Vorübersehend, nämlich im 3. Stadium, täuscht die Antennule der Antizoea ein Spalt-
bein mit zweigliedrigem Basipodite vor '^T 7 F 15), das sich von dem Typus eines Spaltbeines
nur darin zu unterscheiden scheint, dass die beiden Aste nicht lateral und medial, sondern
dorsal und ventral am 2. Gliede des Basipodites articuliren.

Aus den oben gemachten Angaben ergibt sich, dass die Antennule im 4. Stadium der
Antizoea folgenden Bau hat (T 7 F 28): sie besteht aus einem 3gliedrigen Schaft, dessen
Glieder den 3 ersten Gliedern des definitiven Schaftes [Ped. A I, II, III) homolog sind, einer
2 gliedrigen dorsalen Geißel (proximalen Nebengeißel FL pr) und einer noch ungegliederten
und ungespaltenen ventralen Geißel [Fl. ce — 4. Schaftglied + Sinnesgeißel + distale Neben-
geißel); die dorsale Geißel hat am Ende ihres langen proximalen Gliedes und am Ende ihres
kurzen Endgliedes nackte Borsten gene sind im 4., diese im 3. Stadium aufgetreten); die
ventrale Geißel hat am Ende ebenfalls nackte Borsten '.aus Fiederborsten, die schon im
1. Stadium vorhanden, hervorgegangen) und an der dorsalen Seite Ästhetasken (z. Th. schon
im 1. Stadium vorhanden und seither vermehrt). Diesen Bau, den die Antennule der Anti-
zoea erst im 4. Stadium erreicht, hat sie bereits bei der ausschlüpfenden Pseudozoea (T 9
F 10 ; ihre weitere Entwicklung, die Gliederung der 3 Geißeln und die Abgliederung der
beiden terminalen Geißeln vom 4. Schaftgliede, geht bei den weiteren Stadien beider Larven-
formen im wesentlichen übereinstimmend vor sich.

Die Spaltung der ventralen Geißel in die Sinnesgeißel und distale Nebengeißel beginnt
mit einer flachen Kerbe zwischen den Ästhetasken und den distal von ihnen sitzenden Borsten
(T 7 F 41, T 10 F 15 ; weiterhin vertieft sich die Kerbe allmählich in proximaler Richtung
(T 7 F 62. T 8 F 32, T 9 F 28, 93), und die Ästhetasken verbleiben daher der Sinnesgeißel
[Fl. aes), die Borsten den Endgliedern der distalen Nebengeißel [Fl. di). Daraus, dass beider-
lei Anhänge schon im 1. Stadium der Antizoea vorhanden sind, geht hervor, dass im 1. Sta-
dium auch schon die beiden Geißeln in äußerlich sichtbarer Anlage vorhanden sind, und dass
daher die proximale Nebengeißel [Fl. pr), die erst im 2. Stadium der Antizoea hervortritt,
später entsteht als jene beiden Geißeln, obwohl sie früher als diese selbständig wird.

Sobald die Spaltung der ventralen Geißel in die Sinnesgeißel und die distale Neben-
geißel begonnen hat, wird das Endglied der distalen Nebengeißel selbständig, so dass nun
beide Nebengeißeln ein kurzes Endglied haben (i! 7 F 41. T 10 F 15). Dies Endglied geht
ungetheilt in das Endglied der detinitiveu Geißeln über. Die Gliederung der beiden Neben-
geißeln geht nun weiter so vor sich, dass sich von dem langen proximalen Gliede jedes Mal
das distale Stück als neues Glied abschnürt ; bei den letzten Larvenhäutungen kann das distale
Stück des proximalen Gliedes auch auf einmal in mehrere Glieder zerfallen (T 7 F 62, 89,
T8 F 11. 32, T9 F 28, 43, 54, 80, 93. Unterdessen spaltet sich die distale Nebengeißel

2 72 -D- Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

immer weiter von der Sinnesgeißel ab und wird schließlich gegen den ungespalten bleibenden
basalen Theil der ventralen Geißel beweglich, während dieser Theil zusammen mit der Sinnes-
geißel auch noch im letzten Larvenstadium ein ungegliedertes Stück bildet (dieselben Fgg.).
Das Gelenk, in dem die 2. Nebengeißel mit der ventralen Geißel articulirt, liegt fast immer
proximal von der 1. Gruppe der Ästhetasken, so dass der ungespaltene Theil der ventralen
Geißel viel kürzer ist als die Sinnesgeißel; zuweilen aber ist er länger, und bei einer Art
[mix) fand ich das Gelenk (noch im 7. pelagischen Stadium) in der Höhe zwischen der 2.
und 3. Ästhetaskengruppe (T 10 F 111).

Bei der Metamorphose-Häutung vermehrt sich die Zahl der Geißelglieder plötzlich
viel stärker als bei den vorhergehenden Häutungen, weil dabei nicht blos das lange proxi-
male Glied der beiden Nebengeißeln in eine große Zahl von Gliedern zerlegt wird, sondern
sich auch ihre distalen Glieder (mit Ausnahme des Endgliedes) in je 2 oder 3 theilen (T 8
F 33, T 11 F 82, T 6 F 2, 4, 58, 59). Bei dieser Häutung gliedert sich nun auch zum
ersten Male die Sinnesgeißel [Fl. aes) und wird gegen das 4. Schaftglied {Ped. A IV) beweg-
lich. Zugleich entsteht auch das definitive Gelenk zwischen dem 4. Schaftglied und der
distalen Nebengeißel; dieses Gelenk ist nämlich nicht identisch mit dem, in welchem die
distale Nebengeißel in den letzten Larvenstadien mit dem ungespalten gebliebenen Basalstück
der ventralen Geißel articulirte, sondern bei der Metamorphose-Häutung setzen sich von diesem
Stück noch ein oder mehrere Glieder ab und werden zu den proximalen Gliedern der distalen
Nebengeißel.

Die Zahl der Geißelglieder vermehrt sich in den litoralen Stadien weiter (T 6 F 7),
und zwar wohl bei allen noch folgenden Häutungen. Dabei werden die Glieder kürzer im
Verhältnis zu ihrer Länge, woraus man schließen könnte, dass sie sich wie bei der Metamor"
phose-Häutung durch Theilung vermehren; das kommt jedoch, wenn überhaupt, nur ganz
vereinzelt vor; vielmehr vermehrt sich die Zahl der Glieder der beiden Nebengeißeln in
den litoralen Stadien wieder durch Gliederung des distalen Stückes des 1. Geißel-
gliedes und durch Theilung der nächstfolgenden, kurz zuvor von diesem abgeschnürten
Glieder; dementsprechend pflegt das 1. Glied dieser Geißeln länger als die folgenden und
gegen das Ende hin unvollkommen gegliedert zu sein. Die neuen Glieder der Sinnesgeißel
scheinen mir dagegen aus dem letzten Schaftgliede herzukommen; der Theil dieses Gliedes,
an dem die Sinnesgeißel articulirt, ist etwas über das Gelenk der 2. Nebengeißel hinaus ver-
längert, und in dieser Verlängerung scheinen die bei jeder Häutung neu hinzutretenden
Glieder zu entstehen. Klarheit über diese Verhältnisse erhält man nur aus Präparaten von
Thieren, die kurz vor einer Häutung conservirt sind, die aber unter meinen Präparaten von
litoralen Stadien leider fehlen.

Die gegenseitige Lage der Geißeln ändert sich während des Larvenlebens ein wenig;
zuerst liegt die 1. Nebengeißel dorsal von der Sinnesgeißel und diese dorsal von der 2. Neben-
geißel; in den letzten Larvenstadien rückt die Ansatzstelle der 2. Nebengeißel auf die mediale
Fläche der Sinnesgeißel, und nach der Metamorphose geht die 2. Nebengeißel von dem medio-

3 Antennule. 173

ventralen, die Sinnesgeißel von dem latero-dorsalen Theil der distalen Fläche des 4. Schaft-
gliedes ab.

Die Borsten der Nebengeißeln ändern ihre Form 2- oder 3mal. Es wurde er-
wähnt, dass die endständigen Borsten der ventralen Geißel in den jüngsten Stadien der Anti-
zoea gefiedert sind (T 8 F 51). Im 4. Stadium haben sie die Fiedern verloren und sind nackt
und steif geworden; sie gleichen z. Th. langen, dünnen Stiletten (T 7 F 28 ; solche Borsten
stehen in diesem Stadium auch an den Gliedern der 1. Nebengeißel der Antizoea, und ebenso
auch an beiden Geißeln der jüngsten Pseudozoeastadien (T 10 F 5, T 11 F 7). Sie treten in
den folgenden Stadien beider Larvenformen am distalen Ende der neugebildeten Glieder der

1. Nebengeißel auf und oft auch an den Stellen des proximalen Geißelgliedes, an denen erst
nach der nächsten Häutung das neue Glied sich abschnürt; sie scheinen leicht abzubrechen.
Bei manchen Arten verschwinden sie schon vor der Mitte des Larvenlebens, bei anderen erst
in den letzten Larvenstadien, und werden durch Büschel ganz kurzer, dünner Börstchen er-
setzt, wie die Glieder der beiden Nebengeißeln sie auch in den litoralen Stadien tragen (T 8
F 32, T 9 F 93, T 11 F 82). — Das (künftige) 1.— 3. Schaftglied hat in den jüngsten Stadien
der Antizoea und Pseudozoea noch keine Borsten; nur im 1. und gewöhnlich auch noch im

2. Stadium der Antizoea steht ein Fiederbörstchen an der lateralen Fläche des (künftigen)

3. Schaftgliedes {Peel. A III) dicht vor dem Ursprung des Zapfens der dorsalen Geißel; es
verschwindet im folgenden Stadium. Weiterhin tritt dann zuerst eine Stilettborste am 3. Schaft-
glied auf; später erscheinen andere Borsten auch am 1. und 2. Schaftgliede , die aber bei
den Larven kurz bleiben und erst vom 1. litoralen Stadium ab länger und zahlreicher sind.
Sobald das 4. Schaftglied [Ped. A IV) vom 3. abgegliedert ist (also im 4. Stadium der Anti-
zoea und im 1. der Pseudozoea), erscheint an ihm ein Fiederbörstchen; nach einigen weiteren
Stadien treten 2 andere dazu, und diese 3 Fiederborsten persistiren, ohne sich zu vermehren,
bis in die adulten Stadien.

Von den Ästhetasken an der Sinnesgeißel hat das 1. Stadium der Antizoea 3 (T 8
F 51), die ausschlüpfende Pseudozoea bereits 6 (T 9 F 10); die Fäden pflegen bei den jüngeren
Antizoeen noch nicht in scharf getrennte Gruppen abgetheilt zu sein. AVeiterhin sind sie in
Gruppen geordnet (T 7 F 89, T 9 F 68:, von denen die beiden distalsten je 2, die übrigen je
3 Fäden enthalten; nur die proximalste, erst im Entstehen begriffene Gruppe kann auch 1
oder 2 Fäden haben. Die Zahl der Ästhetasken vermehrt sich, indem proximal vor den bereits
vorhandenen Gruppen eine neue Gruppe hervorwächst und zwar an den Stellen, an welchen
später die Sinnesgeißel bei der Metamorphose-Häutung sich gliedert; innerhalb einer Gruppe wird
die Zahl der Fäden nicht mehr vermehrt, sobald sie auf 3 gestiegen ist; in vereinzelten Fällen
kann eine Gruppe auch 4 Fäden enthalten. In den litoralen Stadien geht diese Vermehrung
der Ästhetasken weiter: die Glieder proximal von den fädentragenden Gliedern erhalten eine
Gruppe von 3 Fäden: aber die Zahl der am proximalen Ende der Geißel entstehenden neuen
Glieder ist größer als die der Glieder, die mit Fäden versehen werden, so dass die Ästhe-
tasken auf das distale Stück der Geißel beschränkt bleiben (T 6 F 7, T 5 F 15).

-| -7 1 D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

4. Anteiiiie.

Die Antenne besteht, wie die Antennule, im 1. Stadium der Antizoea aus einer Reihe
von 3 Gliedern, deren letztes am Ende Fiederborsten trägt (T 8 F 53); die Glieder sind cylin-
drisch, und die Gliedmaße hat die Form eines gebogenen Stabes, dessen convexe Seite
mediad gekehrt ist. Diesen Bau behält die Antenne im 2. Stadium bei. Im 3. Stadium der
Antizoea ist sie 2gliedrig (T 7 F 12); das 2. und 3. Glied, vorher scharf getrennt, sind ver-
schmolzen, wobei zuweilen von dem verschwundenen Gelenk eine flache Furche zurückbleibt;
außerdem ist am proximalen Theile der Medialfläche des 2. Gliedes ein Höcker {Enp) er-
schienen. Im 4. Stadium beginnt die Gestalt der Antenne in die definitive überzugehen (T 7
F 26); sie ist 4gliedrig geworden, und das abgeflachte Endglied ist rechtwinklig gegen die
beiden proximalen Glieder gestellt; zugleich ist der erwähnte Höcker [Enp) zu einem ellipsoi-
dischen Zapfen vergrößert.

Das 1. Antennenglied des 4. Stadiums (T 7 F 26 Baji. A I) der Antizoea ist aus dem
1. Gliede der vorhergehenden Stadien (T 8 F 53 Baji. AI) entstanden und wird zum 1. Basi-
poditglied der fertigen Antennen. Die 3 übrigen Glieder des 4. Stadiums [Bap. All, Exp. AI,
Exp. All) entstehen aus dem 2. Gliede des 3. Stadiums (T 7 F 12 Bap. All ^ Exp); wie
aber entsprechen sie den beiden distalen Gliedern des 1. und 2. Stadiums? ist das kurze 3. Glied
des 4. Stadiums (T 7 F 26 Exp. A I), dessen knieförmige Biegung die senkrechte Stellung des
Endgliedes gegen die proximalen Glieder ermöglicht und das zum 1. Exopoditgliede der
fertigen Antenne wird, au.s dem distalen Stück des 2. oder aus dem proximalen Stück des
3. Gliedes des 1. und 2. Stadiums hervorgegangen? Wenn man die relativen Gliedlängen
solcher Antennen des 3. Stadiums, an deren zweitem Gliede noch eine Spur der verschwun-
denen Gliederung in Form einer Furche übrig ist, mit den relativen Gliedlängen im 4. Sta-
dium vergleicht, so überzeugt man sich, dass das 3. Glied des 4. Stadiums aus dem distalen
Stück des 2. Gliedes des 1. und 2. Stadiums (T 8 F 53 Bap. A II- — - Exp. A I) entstanden sein muss.
Claus (1871 p 10, 11), der die Verschmelzung des 2. und 3. Gliedes im 3. Stadium bemerkte,
schweigt über die Herkunft des 1. Exopoditgliedes; vermuthlich hielt er das Exopodit (»Fächer-
platte«), das er aus dem 3. Gliede der frühesten Stadien hervorgehen lässt, für eingliedrig.

Von den 3 Antennengliedern des 1. und 2. Antizoea-Stadiums (T 8 F 53) wird also das
1. zum 1. Basipoditgliede, das 2. zum 2. Basipodit- und 1. Exopoditgliede, das 3. zum 2. Exo-
poditgliede (Squama); aus dem Höcker und Zapfen, der im 3. und 4. Stadium (T 7 F 12, 26)
am 2. Gliede hervorwächst, wird das Endopodit.

Gliederung und Bau der Antenne der ausschlüpfenden Fseudozoea (T 9 F 11) sind ähn-
lich wie im 4. Stadium der Antizoea, mit der Einschränkung jedoch, dass das Endopodit
äußerlich noch nicht sichtbar ist; dies tritt als flacher Höcker erst im 2. pelagischen Stadium
hervor (T 10 F 12 Enp). Im übrigen verläuft die Entwicklung der Antennen bei allen Larven
im wesentlichen übereinstimmend.

5. Mandibel. 175

Das Basipodit ändert seinen Bau während des Larvenlebens kaum noch; bei der
Metamorphose aber schwellen seine beiden Glieder an, werden relativ kürzer und erhalten zu-
weilen Auswüchse (T 6 F 3, 5).

Das Exopodit flacht sich allmählich immer stärker ab, und seine Fiederborsten ver-
mehren sich, indem an beiden Rändern neue Borsten proximal von den vorhandenen hervor-
sprossen (T 7 F 26, 53, 68, 88, T 8 F 2).

Der Endopoditzapfen wächst zu einem Stabe heran. Die erste Einschnürung entspricht
der Grenze zwischen dem 2. und 3. Schaftgliede des definitiven Endopodits (T 7 F 68). Die
beiden so entstandenen Glieder theilen sich gleichzeitig wiederum in je 2 (T 7 F 88, T 8 F 2);
aus den 3 proximalen Gliedern werden die drei Schaftglieder, aus dem Endgliede die Geißel
{Fl). Das Endglied gliedert sich nun in ähnlicher Weise weiter wie die Nebengeißeln der
Antennule (T 8 F 36, T 9 F 81, 87): zuerst schnürt sich das Endglied (zuweilen 2 Endglieder
zugleich), dann weitere Glieder vom distalen Ende des proximalen Geißelgliedes ab; bei der
Metamorphose (T 8 F 36, T 11 F 81, T 6 F 3) zerfällt das proximale Glied auf einmal in eine
größere Zahl von Gliedern (die bereits abgeschnürten distalen Glieder theilen sich dabei nicht;,
und weiterhin vermehren sich die Geißelglieder wie vorher durch Gliederung des distalen
Theiles des proximalen Geißelgliedes (T 6 F 5, 6,. Die Zunahme der Glieder dauert fort, so
lange die Thiere wachsen. — Dünne Börstchen erscheinen zuerst am Endgliede, dann an den
distalen Geißelgliedern, sobald sie sich abgliedern; die Borsten an den Schaftgliedern treten
erst bei der Metamorphose auf.

5. Mandibel.

Die Mandibel besteht bei allen Larven in allen Stadien lediglich aus der Kaulade (T 8
F 52, 30, T 9 F 20, 107j. Die einzige bisher beobachtete Ausnahme hiervon macht eine
Larve {Alma) des letzten Stadiums, die Claus (1871 p 24 F 14) beschreibt (s. oben p 159); er
fand an ihrer Mandibel »einen kleinen Tasteranhang«, und da er bei anderen jüngeren Larven
ausdrücklich bemerkt (p 11, 29), dass ihnen der Mandibulartaster noch fehle, so ist anzu-
nehmen, dass er nach dem Taster gesucht, ihn aber bei keiner der vielen anderen von ihm
untersuchten Larven gefunden habe.

Der proximale Theil der larvalen Mandibellade ist dick; nach der Mediane verflacht
sie sich zur Kauplatte. Die Ebene der beilförmigen Kauplatte liegt bei den jüngsten pela-
gischen Larvenstadien transversal; der gezähnelte Kaurand hat daher eine dorsale und eine
ventrale Ecke, und die schwach gewölbte Platte eine concave Vorderfläche und eine convexe
Hinterfläche (T 8 F 41, 52). Die Kauplatte der Larven wird allmählich breiter und zugleich
verstärkt sich ihre Wölbung, so dass schließlich der ventrale und der dorsale Theil der Kau-
platte einen nach vorne offenen \^'inkel mit einander bilden; während hierbei der ventrale
Theil der Platte in einer Transversalebene des Thieres liegen bleibt, entfernt sich der dorsale
Theil mehr und mehr aus dieser Ebene, kommt schließlich in eine Horizontalebene zu liegen

-1 n/2 D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

und wächst nach vorne zu in die Mundhöhle hinein (T 8 F 34, 35, T 9 F 104, 107). So be-
steht die Kauplatte schon in den letzten Larvenstadien aus einem ventralen und einem vor-
deren Flügel {Pr. ve, Pr. an); nach der Metamorphose verlängert sich besonders der vordere
Flügel. — Die Zahnreihe am distalen Rande der Kauplatte ist zunächst einfach und in den
propelagischen Stadien der Pseudozoea sehr unvollkommen entwickelt (T 9 F 15); aber schon
im 1. pelagischen Stadium der Pseudozoea (T 9 F 20), wenige Stadien später auch bei der
Antizoea, wächst vom dorsalen Eckzahn auf der Vordertläche der Platte eine Leiste aus, die
sich dann parallel zum bezahnten Rand verlängert (T 7 F 69), vor der Randmitte proximad
umbiegt und auf der concaven Fläche der Platte verstreicht; auf dieser Leiste erheben sich
ebenfalls Zähne, so dass der vordere Flügel der Kauplatte zwei parallele Reihen von Zähnen
erhält, die durch eine flache Rinne getrennt sind (T 2 F 25).

Bei der einzigen von den palpustragenden Species (<S'. mantis), deren Entwicklung ich
verfolgen konnte, beginnt der Palpus bei der Metamorphose hervorzusprossen, und da bisher nur
in dem einzigen, oben erwähnten Falle eine Palpusknospe bei einer Larve des letzten Stadiums
beobachtet wurde, dürfte dies späte Auftreten des Palpus die Regel sein. Er entsteht als
kleiner, ungegliederter, borstenloser Zapfen, der erst nach mehreren Häutungen seine Gliede-
rung (zuerst sondert sich das 1. Glied, dann das 2. vom 3. ab) und erst spät seine definitive
Borstenzahl gewinnt (T 6 F 45—47, T 4 F 53).

6. Yordere Maxille.

Der proximale und der distale Lobus der 1. Maxille sind schon im jüngsten Larven-
stadium (T 8 F 44, T 10 F 8, T 11 F 3) vorhanden und mit Borsten versehen, die bei den
propelagischen Stadien der Pseudozoea (T 9 F 9) allerdings noch kurz und stumpf sind; dies
embryonale Aussehen der Borsten, sowie auch die oben erwähnte unvollkommene Ausbildung
der Mandibellade in den propelagischen Stadien, erklärt sich daraus, dass deren Mundglied-
maßen noch nicht functioniren, weil sich die Larven noch von dem aus dem Ei mitgebrachten
Dotter ernähren. Der Palpus {Pp) ist in den jüngsten Larvenstadien nur erst durch einen
Höcker vertreten, an dem zuweilen eine Borste sitzt.

Der proximale Lobus [Lo. pr) ist zuerst ellipsoidisch, in den späteren Larven- und be-
sonders in den litoralen Stadien mehr beilförmig. Die Zahl seiner Borsten ist bei den jungen
Pseudozoeen vom Alima-TyTpws (T 10 F 8) geringer als bei den jungen Antizoeen (T 8 F 44)
und den jungen Pseudozoeen vom Erichthiis-Typus (T 11 F 3); sie nimmt in den folgenden
Stadien aller Larvenarten, und weiter in den litoralen Stadien stetig zu.

Bemerkenswerth ist die Entwicklung der Borsten am distalen Lobus {Lo. di). Im
2. Stadium der Antizoea (T 8 F 65) finden sich daran 5 ungefähr gleich lange, schwach ge-
bogene Borsten, die ich in proximal-distaler Richtung zählend als 1., 2., 3. etc. Borste be-
zeichne. Die 1. von diesen Borsten ist im 1. Stadium der Antizoea (T 8 F 44) noch nicht

6. Vordere Maxille. 177

vorhanden ; im 3. und in den folgenden Stadien wird sie kürzer (T 8 F 72, T 7 F 10, 27, 40)
und verschwindet in den mittleren Stadien (T 7 F 64). Ein ähnliches Schicksal hat die
3. Borste; schon im 1. Stadium etwas kürzer als ihre Nachbarn, verkümmert sie in den
folgenden Stadien allmählich und ist ungefähr gleichzeitig mit der 1. Borste verschwunden
(dieselb. Figg.). Die 2. Borste überholt die anderen bald im Wachsthum und wird zu dem
dicken, mit dem Lobus unbeweglich verbundenen Endhaken der definitiven Maxille (T 7 F 64,
T 8 F 16); aus der 4. und 5. Borste werden die beiden, an der distalen Seite des Endhakens
zunächst sitzenden Borsten. Am distalen Lobus der Pseudozoea-Maxille zeichnet sich die
2. Borste, die zum Endhaken wird, schon in den jüngsten Stadien durch ihre Länge und
Dicke vor den übrigen Borsten aus (T 9 F 9, T 11 F 3). Die Pseudozoeen vom Typus Erichthus
haben nun in den jüngsten pelagischen Stadien ebenfalls 5 Borsten am distalen Lobus (TU
F 3, 20), stehen also in dieser Hinsicht mit dem 2. Stadium der Antizoea auf gleicher Stufe,
aber die 1. und mehr noch die 3. Borste sind bereits in Rückbildung begriffen; sie wer-
den im 4. Stadium winzig und verschwinden alsbald ganz (T 11 F 39). Die 2., 4. und 5. Borste
entwickeln sich bei diesen Pseudozoeen weiterhin wie bei den Antizoeen, nur ist die 5. Borste
bis in die letzten Larvenstadien kleiner (T 11 F 83;. In den jüngsten Stadien der Pseudo-
zoeen vom Typus Alma finden sich nur 3 Borsten am distalen Lobus (T 9 F 9, T 10 F 8);
die 3. Borste, schon bei den anderen Pseudozoeen von vornherein winzig, wird gar nicht
erst gebildet, und die 5. Borste, bei den anderen Pseudozoeen kleiner als die 4., fehlt hier;
die 1. Borste wird, wie bei den anderen Larven rückgebildet und verschwindet in den mitt-
leren Stadien (T 10 F 24, 48, 76); die 2. Borste (Endhaken) und die 4. Borste, die in den
älteren Stadien allein übrig sind, entwickeln sich wie bei den anderen Larvenarten.

In den jüngsten Larvenstadien hat der distale Lobus also 2 Borsten (eine an der pro-
ximalen und eine an der distalen Seite des künftigen Endhakens), die im Laufe der Ent-
wicklung rückgebildet werden; dieser Process ist am vollständigsten bei den Antizoeen, da
hier die beiden Borsten anfänglich kaum kleiner als die übrigen sind und die eine von ihnen
(die 1.) im 1. Stadium noch gar nicht vorhanden ist, sondern erst im 2. Stadium auftritt; bei
den Pseudozoeen liegt die Entstehung dieser Borste und der Beginn der Rückbildung beider
Borsten vor dem Beginn des Larvenlebens, und bei den Pseudozoeen vom ^-l//wa-Typus er-
scheint die 3. Borste überhaupt nicht mehr, sondern ist schon vor Beginn des Larvenlebens
unterdrückt. — Außer diesen Borsten stehen noch andere am distalen Rande des distalen
Lobus der fertigen Maxille, die im letzten Stadium aller Larven aufzutreten beginnen und
sich bis in die späteren litoralen Stadien hinein vermehren.

Der Palpus [Pf], wie erwähnt in den jüngsten Stadien als Höcker angelegt, wächst
allmählich zu einem Zapfen heran, erhält seine Borsten und wird in den letzten Larvenstadien
beweglich (T 7 F 8, 27, 64, T 10 F 8, 76, T 11 F 3, 83). Er entwickelt sich also viel früher
als der Mandibelpalpus.

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. 2ö

1 TQ D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

7. Hintere Maxille.

Die 2. Maxille der jüngsten Larven ist ein Plättchen, dessen convexer Medialrand mit
Borstengruppen besetzt ist; die 5 Borstengruppen des 1. Stadiums der Antizoea (T 8 F 43) ent-
sprechen der späteren Gliederung des Medialrandes der Maxille in die 3 Loben des 2. Gliedes
und das 3. und 4. Glied; bei den jüngsten Pseudozoeen sind die Borsten spärlich und die der
1. oder 2. Gruppe fehlen (T 9 F 5, T 10 F 9, T 11 F 19). Die Maxille der jüngeren Pseu-
dozoeen ist ungegliedert; erst in den mittleren Stadien beginnt sich das Endglied, etwas später
auch die anderen Glieder von einander zu sondern (T 10 F 53, 93). Dagegen ist in den
jüngsten Stadien der Antizoea das Endglied bereits abgegliedert (T 8 F 43); vom 4. oder 5.
Stadium ab aber verschmilzt es wieder mit dem vorhergehenden Glied (T 7 F 63) und wird
von neuem im 1. litoralen Stadium gegen es beweglich (T 6 F 26), während die Trennung
zwischen den drei proximalen Gliedern schon in den mittleren Larvenstadien sich anbahnt.
In diesen Stadien beginnen auch die Loben des 2. Gliedes stärker hervorzutreten; aber erst
nach der Metamorphose erhalten sie und das Endglied die definitive Form.

Die Borsten sind bei den jüngeren Antizoeen gefiedert und verlieren später die Fiedern;
bei den Pseudozoeen sind sie von Anfang an ungefiedert; sie vermehren sich allmählich, be-
sonders stark bei der Metamorphose; dabei treten sie auch auf der Fläche und am Lateral-
rande der Maxille reichlicher auf, wo vorher keine oder nur wenige Borsten standen.

8. Die vorderen fünf Thoraxbeine.

Die 5 Maxillipeden (Putzbein, Raubbein, 3 kleine Maxillipeden; entwickeln sich bei
den Antizoea-Larven sämmtlich aus Spaltbeinen; die Pseudozoea-Larven besitzen dagegen die
beiden vorderen Maxillipeden (Putzbein, Raubbein) beim Ausschlüi^fen schon in einer Gestalt,
die mit der definitiven im wesentlichen übereinstimmt, während die 3 kleinen Maxillipeden
sich aus Knospen an den Rumpfsegmenten direct entwickeln.

Die 5 vorderen Thoraxbeine der Antizoea bestehen im 1. und 2. Larvenstadium
(T 8 F 46—50, 58, 59) aus Basipodit [Baj)), Endopodit [Etip] und Exopodit {E.rp); das Endo-
podit bildet die directe Fortsetzung des Basipodits; diese drei Bestandtheile der Beine sind
alle 2gliedrig, mit Ausnahme des Endopodites des 1. Beines, das 3gliedrig ist. Das End-
glied {E)ij). A. di) der Endopodite ist kurz und schmäler als das proximale Glied {Eiip. A. pr) ;
umgekehrt ist das Endglied der Exopodite lang, ihr proximales Glied, mit dem es am distalen
Ende der Lateralseite der Basipodite articulirt, kurz. Das 1. Bein hat ein schlankeres, das
2. Bein ein dickeres (besonders im 2. Stadium F 59) Endopodit als die übrigen Beine. In
der Reihe der Beine, von vorne nach hinten, ändert sich das Längenverhältnis der beiden
Äste derart, dass die Endopodite relativ kürzer (auch im Verhältnis zum Basipodit), die Exo-

8. Die vorderen fünf Thoraxbeine.

179

podite relativ länger werden: das Exopodit, das am 1. Beine lange nicht bis zum proximalen
Rande des Endgliedes reicht, überragt am 5. Beine seinen distalen Rand. Das Endglied beider
Aste trägt lange Fiederborsten, deren Zahl in der Reihe der Beine von vorn nach hinten an
den Endopoditen ab-, an den Exopoditen zunimmt. Die folgende Tabelle gibt eine Übersicht
über die Vertheilung der Borsten am Endgliede der Endopodite und der Lateralrandborsten
{Se), Medialrandborsten {Si) und terminalen Borsten {St) an den Exopoditen bei LysiosquiUa
occulta und eusebia; in die Tabelle ist die Vertheilung der Borsten auch der folgenden bei-
den Stadien aufgenommen.

1. Stad.

2. Stad.

3. Stad.

4. Stad.

1. Bein

Endop. Exop.

8 1 Se, 4 St
8 ISe, 4St
8 1 Se, 4 St

2. Bein
Endop. Exop.

5 1 Se, 4 St

6 1 Se, 5 St
— 1 Se, 5 St

3. Bein
Endop. Exop.

4 1 Se, 4 St

4 1 Se, 5 St, 1 Si

4 1 Se, 5 St, 1 Si

5 1 Se, 5 St, 1 Si

4. Bein
Eadop. Exop.

4 2 Se, 4 St

4 2 Se, 5 St, 1 Si

4 2 Se, 5 St, 1 Si

4 1 Se, 5 St, 1 Si

5. Bein
Endop. Exop.

3 2 Se, 4 St

3 2 Se, 5 St, 1 Si

3 2 Se, 5 St, 1 Si

3 1 Se, 5 St, 1 Si

Außer diesen Fiederborsten stehen kürzere am Medialrande der Endopodite und des
2. Gliedes der Basipodite in Gruppen von 1 — 3; ferner sitzt am Endgliede der Endopodite
des 1. und 2. Beines eine nackte Pfriemborste.

Die Umwandlung dieser Schwimmbeine in die Maxillipeden beginnt im 3. Stadium
der Antizoea (T 7 F 16, 17, 20, 19, 23) äußerlich sichtbar zu werden; doch ist die Umwand-
lung des 2. Beines schon im 2. Stadium (T 8 F 59) durch die Schwellung des 1. Endopodit-
gliedes [Enp. A. pr) vorbereitet. Während im 3. Stadium das 1. Bein (T 7 F 16) nur durch
eine geringe Streckung des mittleren Endopoditgliedes [Enp. A. pr II), durch das Auftreten einer
neuen Borstengruppe am Medialrande dieses Gliedes und durch eine geringe Verkürzung des
Exopodites sich vom 2. Stadium unterscheidet, und das 3. — 5. Bein (F 20, 19, 23) ganz wie im
2. Stadium gebaut ist, hat das 2. Bein (F 17) eine eigenthümliche Form erhalten, die den
Übergang vom Schwimmbein zum Kieferbein veranschaulicht: sein Exopodit {Ea;p) hat noch
die frühere Zahl von langen Schwimmborsten und ist nur wenig kleiner als vorher; sein Endo-
podit aber ist igliedrig geworden, hat die Schwimmborsten verloren, und die beiden distalen
Glieder haben den Bau des Handgliedes und der Klaue von Maxillipeden erhalten ; das Bein
dürfte in diesem Stadium nur noch unvollkommen als Schwimmbein und noch gar nicht als
Greif bein functioniren ; im 4. Stadium erhält es dann im wesentlichen die definitive Form und
Function (T 7 F 33).

Das 1. Bein macht eine derartige Übergangsform nicht durch; es hat im 4. Stadium
der Antizoea (T 7 F 35) plötzlich die Form des Putzbeines erhalten, die es während des Lar-
venlebens im wesentlichen nicht mehr ändert: das Exopodit ist verschwunden, ebenso alle
Schwimmborsten, und Basi- und Endopodit sind in eine gestreckte 6gliedrige Gliedmaße ver-
wandelt, deren Endglied eine kleine, gegen das vorletzte Glied [A V) bewegliche Klaue bildet.
Das 3.-5. Bein hat im 4. Stadium (T 7 F 32, 31, 29) im wesentlichen den Bau wie vorher;

23*

1 QA D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

nur ist am Endglieds des 3. Beines (F 32;, das bereits im 3. Stadium eine Pfriemborste, ähn-
lich der des 1. und 2. Beines, erhalten hatte, eine neue kleine Fiederborste erschienen, und die
Trennung zwischen dem 2. Basipodit- und 1. Endoi)oditgliede dieses Beines, wie auch des 4.,
beginnt zu verstreichen.

Während das 1. Bein nur eine Häutung, das 2. Bein zwei Häutungen braucht, um die
frühere Form und Function von Schwimmbeinen gegen die neue Form und Function eines
Putz- und Greifbeines auszutauschen, beansprucht die Umwandlung des 3. — 5. Beines längere
Zeit. Zwar kann das 3. und auch das 4. Bein schon im 6. Stadium eine Gestalt erwerben,
die der eines Greifbeines ähnlich ist (T 7 F 77, 78); als solches functioniren dürfte es aber
erst 1 oder 2 Stadien später, und beim 5. Bein beginnt die neue Function nicht vor dem vor-
letzten (T 8 F 10) oder letzten Larvenstadium. Während der Umwandlung dieser Beine bildet
sich das Exopodit am 3. Beine meistens plötzlich (bei der Häutung zum 5. Stadium), am 4.
und besonders am 5. Bein gewöhnlich allmählich zurück; die Schwimmborsten werden auch
am Endopodit nach und nach (T 7 F 47, 52, 73) kürzer und geringer an Zahl, die Gliederung
zwischen Basipodit und Endopodit und am 5. Bein oft auch die zwischen den beiden Gliedern
des Endopodites verstreicht; die Beine wachsen im 3. und 4. Stadium und im Beginn der
Umwandlung nicht; kurz nach dem Verschwinden des Exopodites bilden sie ein 2- oder
3gliedriges Stäbchen mit einigen Borstenrudimenten (T 7 F 72, 79). Dies Stäbchen gliedert
sich dann allmählich von neuem (zuerst trennt sich das 3. Glied vom 2. und vom folgenden,
dann wird der proximale Theil des vorletzten Gliedes als 4. Glied abgeschnürt), das 2. und
3. Glied streckt sich, das vorletzte Glied verbreitert sich zum Handgliede, das Endglied spitzt
sich zu, verlängert und krümmt sich zur Klaue, es treten neue, kurze, z. Th. dornförmige
Borsten auf und das Handglied legt sich nach hinten über.

Die 6 Glieder der fertigen Maxillipeden entstehen aus den Gliedern der Schwimm-
beine in folgender Weise. Da während der Umwandlung der 5 Schwimmbeine in die Maxilli-
peden überall die Gliederung zwischen dem 1. und 2. Basipoditgliede und fast überall auch
die Gliederung zwischen dem vorletzten und letzten Gliede unverändert bleibt, so lässt sich
leicht feststellen, dass das 1. Glied {A I) der Maxillipeden aus dem 1. Basipoditgliede [Bap. A I),
die Klaue {A VI) aus dem Endgliede E»p. A. di) des Endopodites hervorgeht. Ebenso deut-
lich ist die Beziehung der übrigen Glieder des Putzbeines zu denen des 1. Schwimmbeines
(T 7 F 16, 35): das 2. Glied [A II) geht aus dem 2. Basipoditgliede Bap. A II) hervor, das
3. Glied [A III) aus dem 1. Endopoditgliede [Enp. A. pr /,, das 4. und 5. {A IV, V) aus
dem 2. Endopoditgliede [Enp. A. pr IT] des 1. Schwimmbeines; das 2. Glied des Endopodites
bereitet im 3. Stadium seine Zweitheilung durch eine leichte Einschnürung und das Auftreten
einer zweiten Borstengruppe am Medialrande vor. Auch das 2. Glied {A II) des Raubbeines
(T 7 F 17, 33) entsteht aus dem 2. Basipoditgliede Biip. A 11) und das 3. — 5. Glied [A III,
IV, V) aus dem proximalen Endopoditgliede {Enp. A. pr), das hier nicht, wie am 1. Beine
aus 2, sondern wie an den folgenden Beinen aus einem Stück besteht. Die Verschmelzung
des 2. Basipoditgliedes mit dem proximalen Endopoditgliede, die am 3. — 5. Beine (T 7 F 45

8. Die vorderen fünf Thoraxbeine. 1 gl

bis 47, 50 — 52) vor ihrer Umwandlung in die Maxillipeden eintritt, macht die Feststellung
der Beziehung zwischen den alten und neuen Gliedern dieser Beine etwas schwieriger; doch
ließen kurz vor der Häutung getötete Larven erkennen, dass auch an diesen Beinen, wie
am Raubbein, das 2. Glied {A II) aus dem 2. Basipoditgliede Baj). A II , das 3. — 5. Glied
{A III, IV, V) aus dem proximalen Endopoditgliede [Enp. A. pr) hervorgeht (T 7 F 71, 77).
Das Exopodit wird, wie erwähnt, an allen Beinen abgeworfen; doch dürfte sein Gewebe dabei
nicht verloren gehen, sondern zur Vergrößerung des 2. Gliedes gebraucht werden.

Wie oben bemerkt, wächst das 3.-5. Bein im 3. und 4. Stadium und im Beginn
der Umwandlung zu Maxillipeden nicht, ja diese Beine sind im 3. und 4. Stadium nicht
blos im Verhältnis zum Rumpf, sondern auch absolut kleiner als im 2. Stadium; später
nehmen sie an Größe wieder allmählich zu, das 3. Bein schneller als das 4., und das 4.
schneller als das 5. Dagegen wächst das 2. Bein bei der Häutung zum 3. und 4. Stadium
beträchtlich an Dicke, und beträchtlicher noch an Länge bei der Häutung zum 4. Stadium:
es ist im 4. Stadium mehr als doppelt so lang wie im 3. Stadium. Eine Folge dieses starken
Wachsthums ist vermuthlich die Verlangsamung des Wachsthums der folgenden Beine in
diesen Stadien.

So lange die 5 vorderen Thoraxbeine noch Schwimmbeine sind, articuliren sie in zwei
parallelen Reihen am Rumpf, gleich den Abdomenbeinen, an die sie später ihre Ruder-
function abtreten. In dem Maße aber, wie die Thoraxsegmente sich dann verkürzen, rücken
die hinteren Beine näher an die vorderen, und zugleich nähern sich die Beine der hinteren
Paare der Mediane mehr als die Beine der vorderen Paare, so dass die beiden Beinreihen
nach hinten convergiren und die Grundglieder der beiden Beine des letzten Paares in der
Mediane fast an einander stoßen iT 8 F 30). Dabei platten sich die proximalen Glieder der
Basipodite gegen einander von vorn nach hinten ab, und zugleich dreht sich ihr Medialrand,
besonders an den hinteren Beinen, etwas nach vorn. Indem sich zugleich die folgenden
Glieder nach vorn überlegen und mit dem von der Bauchfläche ungefähr senkrecht abstehenden
1. Gliede einen Winkel bilden, indem ferner das 4. und 5. Glied des 2. — 5. Maxillipeden sich
nach hinten, das klauenförmige Endglied wiederum nach vorn überlegt, und indem endlich
der mediale Rand des Handgliedes sich nach vorn (Putzbein) oder ventrad kehrt, ändert sich
die ursprüngliche Lage der meisten Glieder in Beziehung auf die Rumpfebenen.

Während der Umwandlung tauschen die 5 Thoraxbeine ihre frühere Function nicht
blos gegen eine neue aus, sondern sie erwerben noch eine zweite Function dazu, die von
Respirationsorganen. An der Lateralseite des 1. Basipoditgliedes erscheint, zunächst in Form
eines Wulstes oder Säckchens, ein Kiemenblättchen [Br). Die Folge, in der die Kiemen
an den einzelnen Beinpaaren auftreten, entspricht der Folge, in der sich diese in Maxillipeden
verwandeln; sie treten zuerst am 2. Bein (im 3. Stadium T 7 F 17), dann am 1. Bein (im
4. Stadium T 7 F 35), dann am 3. (5. oder 6. Stadium', 4. 6. Stadium) und 5. Bein (6. oder
7. Stadium auf; die Kieme des Putzbeines, anfänglich kleiner als die des Raubbeines, wird
in den letzten Larvenstadien größer als diese.

-j Qo D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

Wie oben erwähnt, hat das Putz- und Raubbein der Pseudozoea in ihren jüngsten
Stadien im wesentlichen den definitiven Bau (T 9 F 8, 14, T 11 F 4); die beiden Beine zeigen
ungefähr die Stufe der Ausbildung wie im 4. Stadium der Antizoea. Die ersten Anlagen
der 3 hinteren Maxillipeden treten erst im 3. pelagischen Stadium der Pseudozoea hervor
(T 9 F 25, T 10 F 17, TU F 14), in Form von Knospen oder Wülsten. Die erste Anlage
des 3. Maxillipeden ist größer als die des 4., und diese größer als die des 5. Maxillipeden;
dementsprechend entwickelt sich der 3. Maxilliped früher als der 4., und dieser früher als
der 5. zur definitiven Gestalt. Die Knospen verlängern sich in den folgenden Stadien zu
Stäben von ähnlicher Form, wie sie die hinteren Maxillipeden der Antizoea nach dem Verlust
der Exopodite und der Borsten besitzen (T 9 F 38, 46). Die Stäbe biegen sich alsbald in
der Art, die der späteren Lage der Abschnitte der Maxillipeden gegen einander entspricht,
und gliedern sich (T 9 F 44, 45, T 10 F 40 — 42). Die zuerst auftretende Gliedgrenze ist
die zwischen dem 1. und 2. Gliede, die auch an den Maxillipeden der Antizoea während der
ganzen Umwandlung erhalten bleibt; die übrigen Gliedgrenzen erscheinen ungefähr gleich-
zeitig, nur ist die zwischen dem 4. und 5. (Hand-) Gliede, wie auch an den Maxillipeden der
Antizoea, stets die letzte. Sobald die Gestalt der Gliediuaßen der definitiven ähnlich wird,
erscheinen an den distalen Gliedern kurze, z. Th. dornförmige Börstchen. Ganz wie bei der
Antizoea rücken die Maxillipeden allmählich einander näher, die beiden anfänglich parallelen
Reihen convergiren nach hinten (T 9 F 25, 31, 38, 107), die frühere Medialseite wendet sich
nach vorn und die Gliedmaßen knicken sich im Zickzack, wie oben p 181 angegeben. Die
Kieme {Br) am Raubbein ist schon im 1. propelagischen Stadium vorhanden (T 9 F 3), die
am Putzbein wird erst im 4. oder 5. pelagischen Stadium sichtbar, die der kleinen Maxilli-
peden vom 6. Stadium an; der letzte Maxilliped bleibt zuweilen kiemenlos. — Von dem
Stadium an, in dem die 3 kleinen Maxillipeden der Pseudozoea stabförmig geworden sind,
geht ihre Entwicklung zur definitiven Gestalt also in derselben Weise vor sich wie die der
Maxillipeden der Antizoea von dem Stadium an, in dem sie Exopodit und Schwimmborsten
verloren haben.

Nachdem die 5 Maxillipeden der Antizoea- und Pseudozoea-Larven ihren im wesent-
lichen definitiven Bau erreicht haben, ändern sie sich während des übrigen Larven- und des
litoralen Lebens nur noch hinsichtlich der relativen Größe und Form mancher Glieder
und der Zahl und Gestalt ihrer Borsten. Die Borsten, die auch im letzten Larvenstadium
noch spärlich entwickelt sind, werden während der Metamorphose plötzlich stark vermehrt
(T 6 F 22—24) ; ihre Zahl wächst aber auch noch weiterhin. — Auf einige Einzelheiten der
späteren Entwicklung sei hier noch hingewiesen.

Das Handglied [AV) des Putzbeins geht am Ende des nach vorn gekehrten Medial-
randes in eine krumme, spitze Zacke aus, mit der die Klaue [A VI) eine kleine Zange
bildet (T 7 F 37, 38, T 9 F 14); die Zacke wird dicker, und es erscheinen an ihr Zähnchen,
in einem Bogen angeordnet, in dessen Öffnung sich die adducirte Klaue legt (T 7 F 74, 75,
T 8 F 38, 39, T 9 F 53, T 10 F 92, TU F 72:; nach der Metamorphose-Häutung verwischt

9. Beine des Mittelleibes. Jg3

sich diese Anordnung und es erscheint an ihrer Stelle ein unregelmäßig mit kleinen Zacken
besetztes Polster. Während die ersten beiden Glieder des Putzbeins das Larvenleben hin-
durch nackt bleiben und die Zahl der Borsten am 3. Gliede gering ist, vermehren sich die
eigenthümlich geformten und in Querreihen stehenden Borsten des 4. und 5. Gliedes von
der Umwandlung der Gliedmaße an in jedem Stadium T 7 F 37, 38, 74, 75, T 8 F 39, T 9
F 53, T 10 F 97, T 11 F 26). Der eigenthümliche Bau dieser Borsten ist schon bei ihrem
ersten Auftreten angedeutet, entwickelt sich aber zur definitiven Form erst im 1. oder 2. lito-
ralen Stadium; die Borsten an der convexen Seite der Klaue und am Hinterrande des Hand-
gliedes, im letzten Larvenstadium nur spärlich vorhanden, werden bei der Metamorphose stark
vermehrt, und zugleich erscheinen am 2. und 3. Gliede Längsreihen von zunächst noch weit-
läufig stehenden Borsten.

Da das Eaubbein an Borsten sehr arm ist, so ändert sich sein Aussehen während des
Larvenlebens noch weniger als das des Putzbeines; nur die kleinen Zacken und Börstchen
an der ventralen Kante des Handgliedes {A V) vermehren sich allmählich und die Einschlag-
grube für die Spitze der Klaue vertieft sich; in ihrer Nähe erscheinen außer dem ursprünglich
vorhandenen Dorn zuweilen noch 1 oder 2 kleinere (T 7 F 33, T 8 F 25, 26, T 9 F 8, 21, 98).
Bei der Metamorphose wird das ganze Bein gedrungener, die Einschlaggrube des Handgliedes
wird noch tiefer und setzt sich distad in die Rinne fort, in deren Fächer die Nebenhaken
der Klaue einschlagen, die Dornen bei der Einschlaggrube des Klauenendes werden beweg-
lich und zuweilen auch vermehrt, die Zackenreihe am Ventralrande des Handgliedes wird in
eine Reihe breiter Zähne verwandelt etc.; die auffälligste, fast immer mit der Metamorphose
verbundene Änderung ist das Hervortreten der Nebenhaken an der concaven Seite der Klaue,
die sich bei manchen Arten bei späteren Häutungen noch vermehren, bei anderen aber ganz
fehlen T 6 F 13, 9i.

Auch an den 3 kleinen Maxillipeden bildet sich die eigenthümliche Form der
Glieder und ihrer Anhänge erst bei und nach der Metamorphose aus T 6 F 21 — 24), wenn
auch einzelne Eigenthümlichkeiten, wie die besondere Form des Handgliedes des 4. Maxilli-
peden bei manchen Arten schon in den letzten Larvenstadien sichtbar werden. Die Vermehrung
der Borsten, die bei den Larven nur am 3., 4. und 5. Gliede spärlich vorhanden sind, ist sehr
stark bei der Metamorphose, bei der auch zuerst die Putzborsten am 5. Bein und die Drüsen-
höcker am Handgliede des 3. und 4. Beines erscheinen; die Zahl aller Borsten und auch die
der Zähne am Ventralrande der Handglieder wächst in den späteren litoralen Stadien weiter.

9. Beine des Mittelleibes.

Die 3 hintersten Thoraxbeine Gehbeine, Pa) sind die Gliedmaßen, deren Anlagen am
spätesten hervortreten; nur die Anlagen des 6. Abdomenbeines können gleichzeitig mit ihnen
erscheinen. Ihre hügelförmigen Knospen werden an allen 3 Segmenten des Mittelleibes

1 QA D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

zugleich sichtbar T 8 F 78, T 9 F 31, TU F 31), bei allen Larven erst dann, wann die 4
oder 5 vorderen Abdomenbeine bereits als Schwimmbeine functioniren, bei den Antizoeen,
wann die Umwandlung der ersten beiden Thoraxbeine in Maxillipeden vollendet ist und die
der folgenden Beine sich vorbereitet (4. — 6. Stadium), bei den Pseudozoeen 1 oder 2 Stadien
nach dem Erscheinen der Anlagen des 3. — 5. Thoraxbeines (4. oder 5. pelagisches Stadium).

Die Anlagen der 3 Beine sind von vornherein nicht gleich groß, sondern, entsprechend
der Länge der ausgebildeten Beine, ist die jedes Beines kleiner als die des folgenden. Alsbald
nach dem Erscheinen furcht sich die Kuppe der Hügel oder Knospen, wodurch sich die Spaltung
ihres distalen Theils in Endo- und Exopodit einleitet (T 7 F 39, 65-67, T 9 F 38, T 10
F 37 — 39). In dem Stadium, in dem die Äste vollständig von einander getrennt sind, beginnt
auch das 1. Basipoditglied sich vom 2., zuweilen auch das 2. vom 3. abzuschnüren (T 7
F 81 — 83, T 10 F 54 — 56) ; weiterhin schnüren sich die Äste vom 3. Basipoditgliede und die
beiden Exopoditglieder von einander ab (T 8 F 12 — 14, T 10 F 62 — 64); das auch später
minder vollkommene Gelenk zwischen den beiden Endopoditgliedern ist vor der Metamorphose
kaum angedeutet. Das Endopodit rückt in den letzten Larvenstadien etwas auf die Hinter-
seite des Exopodites (T 8 F 22—24, T 10 F 84—86).

Die Gehbeine sind vor der Metamorphose völlig borstenlos; bei der Metamorphose-
häutung erhalten sie an den Ästen plötzlich eine große Zahl von Borsten in definitiver Form
und Anordnung; auch ihre Zahl steht hinter der definitiven nur am Endgliede der Exopodite
zurück (T 6 F 10, 40—42).

An dem 1. Basipoditgliede des letzten Gehbeines des cf beginnt bei der Metamorphose
auch der Penis hervorzusprossen ; er erreicht seine definitive Form und Länge nach einer Zahl
von Häutungen, die bei den einzelnen Species sehr verschieden ist.

10. Abdomenbeiiie.

Von den Abdomenbeinen besitzt die Antizoea beim Ausschlüpfen höchstens die beiden
vordersten Paare in Form von zweilappigen, borstenlosen Anhängen (T 8 F 45, 54, 55), wäh-
rend die ausschlüpfende Pseudozoea 4 oder 5 beborstete und als Ruderorgane functionirende
Beinpaare hat (T 9 F 2, 13, 12, T 11 F 2, 8—10). Die ersten äußeren Anlagen der in den
folgenden Stadien hervorsprossenden Beine sind ebenfalls zweilappig; sie erscheinen bei der
Antizoea in den jüngsten Stadien rasch nach einander, so dass in jedem Stadium meistens 2
neue Paare auftreten, während bei der Pseudozoea die Reihe der im 1. propelagischen Stadium
vorhandenen Beinpaare erst im 2. pelagischen Stadium sich durch Anlage des 5. oder 6. Paares
zu vervollständigen beginnt.

Die vorderen 5 Beinpaare entwickeln sich bei der Antizoea im allgemeinen so, dass
jedes in jedem Stadium die Stufe der Ausbildung erreicht, welche das vorhergehende Paar
im vorhergehenden Stadium hatte (T 7 F 5, 24, 34. 48; T 8 F 5, 15; T 7 F 6, 18 ; T 7 F 21;

10. Abdomenbeine. 185

T 7 F 22, 36; T 7 F 30; T 8 F 8, 17); sie beginnen als Ruderorgane schon in dem Stadium zu
functioniren, welches auf das Stadium ihres ersten Erscheinens folgt: der zweizipflige Lappen
der Anlage, dessen beide Zipfel den beiden Ästen (-Ed^j, Enp) der Beine entsprechen und vom
Basalstück des Lappens mehr oder minder deutlich durch eine Furche abgesetzt sind, ver-
wandelt sich bei der nächsten Häutung in ein Spaltbein juit eingliedrigem Basipodit und ein-
gliedrigen Ästen, die mit Fiederborsten und Retinaculum versehen sind. Das 5. Bein dey
Pseudozoea entwickelt sich ähnlich, aber zunächst etwas langsamer (T 9 F 24, 32, 41).

Das Basipodit wächst an den vorderen Beinen im Verhältnis zu den Ästen zunächst
schneller (und ist bei der Pseudozoea von Anfang an relativ länger) als an den hinteren
Beinen; bald aber strecken sich auch die Äste und übertreffen das Basipodit an Länge; doch
bleiben bis in die letzten Larvenstadien Basipodit und Äste jedes Beines schlanker als an
dem jedesmal folgenden Bein; erst bei der Metamorphose gleicht sich dieser Unterschied aus,
indem Basipodit und Äste der vorderen Beine sich stärker verbreitern als an den hinteren
Beinen. Die Form der Äste geht von den mittleren Larvenstadien an aus der ovalen all-
mählich in die den Species eigenthümliche über, und zugleich beginnen sich die Grenzen
zwischen den gegen einander beweglichen Stücken zu markiren, aus denen die Äste bei den
litoralen Stadien zusammengesetzt sind. Die erste Andeutung davon ist eine kleine Kerbe
am lateralen und etwas später auch am medialen Rande der Äste; die beiden Kerben eines
Astes werden dann bald durch eine zunächst sehr undeutliche, erst in den letzten Stadien
etwas schärfere Linie verbunden. Am Endopodit befindet sich die Lateralrandkerbe dicht
hinter der proximalsten, von den folgenden etwas entfernter stehenden Borste, am Medial-
rande distal von der distalsten der Borsten, die proximal vom Retinaculum stehen. Am Exo-
podit tritt die Lateralrandkerbe ebenfalls dicht hinter der proximalsten Borste auf, jedoch nur
bei den Erichtkus-Larven (wo die Borste aber am 1. und auch am 2. Bein in den letzten
Stadien zuweilen verschwindet); bei den ^/ma-Larven beginnen die Lateralrandborsten erst
eine Strecke weit distal von der Kerbe. Diese Kerbe zeigt sich bei den Pseudozoeen im 2.
oder 3. Larvenstadium, bei den Antizoeen einige Stadien nachdem die Beine Borsten be-
kommen haben. Bei den meisten Larven beginnt das proximale Stück der Äste sich erst bei
der Metamorphose weiter in Stücke zu sondern, bei einigen Species {mantis, ferussaci) schon
in den letzten Larvenstadien. Dabei wird am Endopodit die schon bei den Larven aufge-
tretene Grenze zwischen dem mittleren und distalen Stück meistens undeutlich, während die
zwischen dem mittleren und proximalen Stück sich verschärft.

Von den Schwimmborsten, welche die Ränder der Äste bekränzen, erscheinen die am
distalen Rande zuerst; von da breiten sie sich allmählich über die lateralen und medialen
Ränder proximad aus; ihre Zahl variirt etwas in den einzelnen Larvenstadien, ist aber im
Ganzen für sie charakteristisch ; sie wächst bei der Metamorphose stärker als bei den vorher-
gehenden Häutungen, und besonders am Lateralrande des 1. Gliedes der Exopodite erscheint
dabei eine größere Menge von Borsten; dieser Rand, der an den vorderen 4 Beinen bis ins

letzte Larvenstadium meistens borstenlos, am 5. Bein dagegen meistens mit Borsten besetzt

24

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden.

-I or- D. Die zweite und dritte Lebensperiode der Stomatopoden.

ist und in diesem Fall bereits saumartig vorspringt, wird bei der Metamorphose an allen
Beinen mehr oder minder convex und erhält eine Keihe von Fiederborsten (T 6 F 18 — 20).
Bemerkenswerth ist die Art, wie die Borsten am Medialrande der Basipodite auftreten. Bei
den Antizoea-Larven erscheint hier 1 Fiederborste im 4. Stadium am 1. und 2. Bein (T 7
F 34) und im 5. Stadium am 3. und 4. Bein: diese Borsten verschwinden in den nächst-
folgenden Stadien wieder 'T 7 F 48;, und der Medialrand der Basipodite bleibt bis in's letzte
Stadium borstenlos, erhält aber bei der Metamorphose von neuem Fiederborsten (T 6 F 19, 20);
am 5. Bein erscheint am Medialrande des Basipodites eine Fiederborste im 6. Stadium; diese
persistirt jedoch, und es treten in den nächstfolgenden Stadien neue Borsten dazu (T 8 F 7,
17, T 6 F 18). Unter den Pseudozoea-Larven haben die vom Erichthus-TyTpus von Anfang
an eine Fiederborste am Basipodite aller Beine ^T 11 F 8 — 10, 22 — 24); auch bei ihnen ver-
schwindet sie in späteren Stadien (T 11 F 44, 59, 60), und der Medialrand der Basipodite
beborstet sich erst wieder bei der Metamorphose. Dagegen haben die Pseudozoeen vom
Alma-Typus diese transitorische Borste nicht (T 9 F 12, 13, 33. 34, 41, 48, 52 1; nur am
5. Bein trägt das Basipodit zuweilen einige Borsten im letzten Larvenstadium (T 10 F 82);
erst bei der Metamorphose erhält es Borsten an allen 5 Beinen.

Die erste Anlage der Kiemen (Br) erscheint in den mittleren Larvenstadien am proxi-
malen Theil des Medialrandes der Exopodite in Form eines flachen Wulstes (T 7 F 48, T 10
F 34); in den folgenden Stadien wölbt er sich stärker vor, wird an der Kuppe eingekerbt
und wächst in 2 Zipfel aus, die dann wiederum durch Einschnitte in Lappen gesjjalten werden
können T 8 F 5, 7, 15, 17, T 9 F 48, 52, 55—59, 69— 78\ Die Auflösung dieser Zipfel
und Lappen in Kiemenäste und Kiemenfäden tritt meistens erst bei der Metamorphose ein
(T 6 F 18—20, 63), zuweilen aber auch schon im letzten (T 9 F 82—86, TUE 84, 85 , und
vielleicht selbst im vorletzten Larvenstadium. Die Vermehrung der Aste geschieht (wie schon
Claus 1871 p 44 bemerkt) durch Wachsthum und Spaltung am Stammende, und ebenso die
der Fäden am Ende der Aste (T 6 F 11), so dass also von den Asten und Fäden eines Kie-
menbäumchens jeder proximale älter ist als der nächste distale.

Der distale Abschnitt der beiden Endopodite des 1. Abdomenbeines bildet sich beim
cT in den litoralen Jugendstadien zu einem Copulations- Apparat um; der Abschnitt ist in den
ersten Stadien nach der Metamorphose ganz wie beim Q gebaut; seine Umwandlung beginnt
bei den einzelnen Species nach einer verschiedenen Zahl von Häutungen und ist zu derselben
Zeit beendet, wann der Penis seine definitive Form und Größe erlangt hat. Auf der vor-
deren Gliedfläche, distal vom Ketinaculum {Bet) und nahe am Medialrande erscheinen zu-
nächst 2 Wülste Pr. tu, Pr. u), die sich in den folgenden Stadien strecken und allmählich
die Form des Röhren- und Hakenfortsatzes annehmen; zugleich verkürzt und verbreitert sich
das Retinaculum , dessen Häkchen sich entsprechend der Vergrößerung der Haftfläche ver-
mehren; zuletzt gliedert sich das distal von den Fortsätzen gelegene Stück des Endopodites
als Deckblatt {Fol) ab, wobei die am proximalen Theil seines Medialrandes sitzende Borsten-
gruppe abgeworfen wird (T 6 F 14, 49 — 53, 60, 61).

11. Uropod. ■^g'J

11. Uropod.

Die Knospe des 6. Abdomenbeines Schwanzbeinesj tritt hervor, ehe das 6. Segment
sich vom Telson abgegliedert hat ; sie ist von Anfang an weiter von der Mediane entfernt als
die der vorderen Beine und rückt allmählich ganz auf die Lateralfiäche des Segmentes; sie
erscheint meistens in ähnlicher Form wie die vorderen Beine als zweizipfliger Lappen (T 7
F 25, T 9 F 26 P»), an dessen (zunächst noch nicht abgegliedertem) Basipodit der Basipodit-
fortsatz {Pr. Bap) als stumpfer [Alima T 9 F 27, 37) oder spitzer (Antizoea T 7 F 44) Fortsatz
alsbald hervorwächst; bei den Pseudozoeen vom Erichthus-TyTpus aber (wenigstens bei den von
mir untersuchten, ist dieser Fortsatz früher (schon sobald die Anlage des Beines äußerlich
hervortritt) als das Exopodit in Form einer relativ langen spitzen Zacke vorhanden (T HF 11),
an deren Grunde erst im nächsten Stadium das kleine Exopodit hervorwächst (T 11 F 17, 18).
Der Basipoditfortsatz streckt sich bei jeder Häutung (T 9 F 47), und erhält bei den Alima-
Larven am Lateralrande (T 9 F 65, 66, 79, 106), bei den Erichthus-ljarven am Medialrande
eine Zinke (T 7 F 76, 80, T 11 F 18, 28), so dass also die zuerst entstandene (apicale) Zacke
bei Squilla zu der medialen, bei den übrigen Species zu der lateralen Zinke des fertigen
Basipoditfortsatzes wird; bei den Species, wo ' u* Fortsatz am Medialrande noch eine dritte
(proximale) Zinke hat, tritt diese erst bei der Metamorphose hervor (T 4 F 54, TU F 74).
Bald nach dem Erscheinen des Beines gliedern sich die Aste vom Basipodit ab und erhalten
Borsten, deren Zahl allmählich zunimmt (T 7 F 76, 80, T 8 F 6, 18, T 9 F 47, 65, 66, 79,
106); am Lateralrande des Exopodites erscheint zunächst eine Zacke (dieselben Fgg. Ac. la)
und proximal von ihr in den folgenden Stadien nach und nach eine Reihe kleinerer Zacken,
die sich bei der Metamorphose in bewegliche Dornen umwandeln (T 6 F 16, 17, 15, 43).
Zuweilen ist die Zahl der Dornen größer als die der Zacken des letzten T.,arvenstadiums,
während sich die Dornen in den litoralen Stadien nicht mehr zu vermehren scheinen. Das
Exopodit wird meistens erst bei der Metamorphose, selten schon im letzten Larvenstadium
(T 9 F 106) in 2 Glieder getheilt, deren Grenze dicht hinter dem distalsten Lateralranddorn
liegt. Im ersten litoralen Stadium hat das Bein im wesentlichen seinen definitiven Bau; nur
die Zahl der Borsten wächst noch und die Glieder werden durch Leisten versteift; bei ein-
zelnen Arten ändert sich in den folgenden Stadien auch die relative Länge der Glieder, ferner
die Form des Basipoditfortsatzes (T 6 F 44) und auch des Endopodites.

24*

E. Ethologisches.

a. Erwachsene und junge Litoralstadien.

1. Wolmung.

Clark (1869 p 3) berichtet von Pseudosquilla ciliata [»Squilla stylifera«) von Mauritius,
dass die Jungen im Sande nahe der Ebbelinie, die Alten im Corallenschutt in seichtem Wasser
wohnen, beide in Löchern mit zwei Eingängen, die die Alten mit feinen Algen zustopfen.
Er glaubt, dass P. ciliata die Löcher mit den Raubbeinen herstellen, wogegen Gerstäcker
(1889 p 737) als Werkzeug dafür eher das Abdomen mit Telson und Uropoden heranziehen will.

Ausführlichere Mittheilungen macht Brooks (1886 p 50) über Lysiosquilla e.vcavatrix.
Das Thier lebt im Sande in der Dünung des Atlantischen Oceans (bei Beaufort), eben unter-
halb der Ebbelinie und gräbt in den Sand einen cylindrischen, nahezu verticalen Gang von
wenigstens 3 — 4 Fuß Tiefe, an dessen Mündung es auf Beute kleine Krebse, Fische etc.)
lauert, so weit vom Sande verdeckt, dass nur die Augenspitzen hervorragen. Es ergreift die
Beute mit den B-aubbeinen, gewöhnlich ohne den Gang zu verlassen; nur wenn es hungrig
ist, jagt es bis auf eine Entfernung von 6 — 8 Zoll; es bringt die Beute sofort auf den Grund
des Ganges und kehrt an die Öffnung zurück. — Der Gang wird auf folgende Weise an-
gefertigt. Das Thier streckt sich auf dem Sande aus und schafft durch Bewegungen der
Schwimmbeine den Sand unter sich fort, bis es so weit einsinkt, dass nur Augen und Telson
frei bleiben; dann gräbt es, den Kopf voran, sich in den lockeren Sand so weit ein, bis es
auf eine festere Sandschicht stößt; hierauf kehrt es um, indem es den Kopf an der Bauch-
fläche des Rumpfes hinaufgleiten lässt, und arbeitet sich aufwärts »hardening and compressing
the sand by the pressure of the dorsal surface«. Auf diese Weise ist der obere Theil des
Ganges »rendered firm and circular« ; und nun taucht das Thier immer wieder auf den Grund
des Ganges hinab und holt jedes Mal ein »armfuU of sand« herauf, den es dabei zwischen
den Handgliedern der beiden Raubbeine hält; an der Mündung angelangt, wirft es den Sand
möglichst weit fort, ohne dabei den Gang zu verlassen, und glättet die Umgebung der Mün-

1. Wohnung. -| qq

dung. Mit dieser Thätigkeit fährt die Lysiosqiiüla fort, bis der Gang die geeignete Tiefe ge-
wonnen hat. Brooks fügt hinzu, dass die Thiere im Aquarium den Gang stets bis zu dessen
Boden führten. Nach Vollendung des Ganges bringt Lysiosquilla excavatrix die meiste Zeit an
dessen Mündung zu, indem sie durch das Pendeln der Abdomenbeine das Wasser im Gange
stetig erneuert; sie entfernt sich davon sehr selten und nur auf eine ganz kurze Strecke.
Sowohl beim Ergreifen von Beute als beim Hinabfahren auf den Grund des Ganges ist das
Thier außerordentlich behende.

Nach demselben Autor (1886 p 51) wohnt auch Sqiiilla empusa (eine sehr nahe Verwandte
von S. mantis) in einem Gang, den sie in eher schlammigem als sandigem Boden ausschließlich
durch die Bewegungen der Schwimmbeine aushöhlt. Der Gang ist flacher als der von <S. ex-
cavatrix, U förmig und an beiden Enden offen. -S. empusa ist activer und verlässt ihren Gang
auf größere Entfernung, um auf Beute zu gehen.

Noch über eine dritte Art, Gonodactyhis oerstedii {»chira(jra*), verdanken wir Brooks (1893
p 337, 353) ökologische Beobachtungen. Die Art lebt an der Küste der Bahama-Inseln bei
geringer Tiefe massenhaft in Höhlen der Korallenfelsen, die manche Felsstiicke wabenartig
durchlöchern. Die Wohnhöhlen münden mit kreisrunder Öffnung, wenig breiter als der Leib
des Gonoclactj/his, meistens in Felsspalten aus; sie sind flaschenförmig, von regelmäßiger Run-
dung und glatter Wandfläche und weit genug, dass das Thier sich darin zvisammenrollen und
umwenden kann. Die Wohnhöhlen liegen gewöhnlich horizontal; von den verticalen kehren die
meisten ihre Öffnung nach unten. — Diese Höhlen bewohnt immer nur je ein Thier. Es
liegt darin zusammengerollt, den Kopf im Ausgang, immer bereit, mit den Raubbeinen nach
Beute zu schnappen, selbst nach 2 bis 3 mal größeren Thieren; selten verfolgt Gonodactylus
die Beute außerhalb der Wohnhöhle; vielleicht thut er es bei Nacht, da er auch im Aquarium
bei Nacht lebhafter als bei Tage ist.

-S. mmitis (und ebenso desmaresti) lebt nach Graeffe (1900) bei Triest »in den tieferen
Schlammgründen in gegrabenen Gängen <•.

Die vorstehenden Beobachtungen sind, wie das ja natürlich ist, ausschließlich an
Seichtwasser-Arten gemacht; ob die ökologischen Gewohnheiten der tiefer wohnenden
Arten (die, soweit ich sehe, größte Fangtiefe, 370 — 419 Faden, geben Alcock & Anderson
1899 p 292 für Squilla leptosquiUa an) ähnlich sind, weiß man nicht. Von einem Theil der
Seichtwasser- Arten stellen jene Beobachtungen fest, dass sie in liöchern. Höhlen, Gängen
wohnen und dass sie diese Wohnungen selber herstellen. Dies ist jedenfalls zutreffend für
Arten, deren Wohnort Sand- oder Schlammboden ist, also für Lysiosquilla excavatrix, Pseudo-
squilla ciliata, Squilla empusa, mantis und {?) desmaresti; aber dass auch Gonodactylus oerstedii seine
Wohnhöhlen, wie Brooks meint, selber herstelle, ist ganz unwahrscheinlich. Brooks schließt
dies aus der regelmäßigen Form der Höhlen, der Glätte ihrer Wand und der Übereinstim-
mung ihrer Ausdehnung mit der Größe des Bewohners. Indessen fehlt es Gonodactylus durch-
aus an Mitteln, einen Kalkfelsen auf mechanischem oder chemischem Wege auszuhöhlen, und
man wird daher annehmen dürfen, dass die Höhlen von einer anderen Thierart herrühren,

1 qr\ E. Ethologisches.

und dass jeder Gotwdactj/lus unter den nach Brooks in großer Menge vorhandenen Höhlen
sich die zu seiner Größe passende auswählt.

Die ökologischen Gewohnheiten der Seichtwasser-Stomatopoden lassen sich direct nur
an flachen Küsten beobachten, die durch Ebbe blosgelegt werden, eine Gelegenheit, die am
Golf von Neapel fehlt und durch Vorrichtungen im Aquarium nur unvollkommen ersetzt
werden kann. Was ich indessen an Lysiosquilla eusebia und Squilla mantis hierüber beobachten
konnte, stimmt zu den oben citirten Angaben.

Wenn man L. eusebia in ein Aquarium setzt, dessen Boden mit Sand vom Wohnort des
Thieres bedeckt ist, so verschwindet sie alsbald darin so weit, dass nur Augen und Anten-
nulen hervorragen; in dieser Lage pflegt sie auch das dargereichte Futter zu packen; verkroch
sich ein Thier nicht in den Sand, so war es krank und starb bald. Meine Erwartung, dass
L. eusebia Gänge in den Sand graben würde, erfüllte sich nicht; dennoch glaube ich, dass
sie das an ihrem natürlichen Aufenthaltsorte thut. Denn nur so wäre es zu erklären, dass die
Thiere so selten gefangen werden, während man doch aus dem reichlichen, gelegentlich
massenhaften Auftreten ihrer jüngsten Larven schließen muss, dass sie in nicht geringer Zahl
vorhanden sind, und da sie in der Nähe der Küste, in der jährlich mehrere Monate hindurch
von den Muschelfischern abgesuchten Zone leben, so müssten sie viel häufiger in den »rastrello«
dieser Fischer gerathen, wenn sie nicht im Stande wären, schnell in die Tiefe ihres Wohnganges
zu verschwinden. Noch geschickter, den Netzen zu entgehen, muss L. occulta sein, von welcher
ausgewachsene Thiere noch nicht gefunden wurden.

Von S. mantis war es mir längere Zeit zweifelhaft, ob sie, wie von ihr und der ver-
wandten evipiisa berichtet war, Gänge in den Schlamm grabe, da sich die für diese Art
scheinbar so charakteristische »Sauberkeit« mit dem Aufenthalt im Schlamm schwer zu ver-
tragen schien, und da die Thiere, als ich ihnen vor einigen Jahren Gelegenheit bot, sich im
Aquarium zu vergraben, keinen Gebrauch davon machten. Indessen machte Professor Johannes
Walther, der im Frühjahr T910) in der Zoologischen Station die ökologischen Gewohnheiten
von Bodenthieren studirte, in der That die Beobachtung, dass S. mantis sich in den feinen
Schlamm, der den größten Theil des Golfbodens bedeckt, eingräbt. Wiederholungen dieser
Beobachtung zeigten, dass S. mantis Gänge von einiger Dauerhaftigkeit im Aquarium nicht
herstellt, sei es, dass sie das am Meeresboden ebenfalls nicht thut, sei es, dass der Schlamm
den dafür nöthigen Grad von Festigkeit, den er im Meere haben mag, im Aquarium nicht
erlangt. Öfters wühlt -S. mantis nvir offene Gräben in den Schlamm, in denen sie lauernd
sitzt, ohne sich um den auf ihrem Körper abgesetzten Schmutz zu kümmern; zuweilen bleiben
über diesen Gräben kürzere oder längere Schlammbrücken erhalten, unter welchen sie her-
vorlugt; manchmal steckt ein Thier auch ganz im Schlamm, so dass nur Augen und Anten-
nulen sichtbar sind. Da /S. mantis häufig in die Grundnetze der Fischer (tartaneile, paranze)
geräth, so ist anzunehmen, dass ihre Gänge auch am Meeresboden nicht tiefer hinabreichen.

Wenn demnach <S. mantis auch auf Schlammboden gefischt wird und wenn ihr Verhalten
in einem mit Schlamm gefüllten Aquarium auch schließen lässt, dass ein derartiger Boden ihr

2. Betragen im Aquarium. 191

natürlicher Aufenthalt ist, so möchte ich doch annehmen, dass sie zur Laichzeit festeren
Boden aufsucht; denn es wäre sonst nicht verständlich, dass der die Eier verbindende Kitt,
der beim Austritt aus den Drüsen klebrig ist, keinen Schlamm, sondern höchstens vereinzelte
Stücke Detritus enthält.

Will man nun weitere Beobachtungen an S. mantis im Aquarium anstellen, so darf
man die Thiere nicht auf ihrer natürlichen Unterlage halten: der Schlamm, von ihren Be-
wegungen wie dichter Staub vom Winde aufgewirbelt, entzieht sie alsbald den Blicken. Die
im folgenden mitgeth eilten, wie auch die von früheren Autoren gemachten Beobachtungen
an 8. mantis beziehen sich daher auf Thiere, die auf dem Marmorboden der Aquarien, also
auf einem dem natürlichen recht unähnlichen Boden lebten.

2. Betragen im Aquarium.

Die Stomatopoden stehen in dem Rufe, das Leben im Aquarium nicht lange ertragen
zu können, und auch Schmidtlein 1879 p 514; sagt von 'S. mantis^ dass sie meistens nur einige
Wochen ausdauere. Manche Erfahrungen, die ich anfänglich machte, schienen für die Rich-
tigkeit dieser Ansicht zu sprechen; aber da ich <S'. mantis sehr oft auch monatelang im Aqua-
rium halten konnte, möchte ich das rasche Eingehen mancher Thiere darauf zurückführen,
dass sie beim Fange verletzt wurden; Thiere, die gegen Angriffe sich mit so gefährlichen
Waffen vertheidigen, werden dementsprechend von den Fischern behandelt, fallen gelassen,
fortgeschleudert, und die dadurch verursachten Verletzungen, die äußerlich gar nicht sichtbar
zu sein brauchen, erklären ein baldiges Absterben. Gelangt «S*. inantis heil in's Aquarium,
und ist für ausreichende Wassercirculation, Garnelenfütterung und adäquate Temperatur ge-
sorgt, so erträgt sie die Gefangenschaft viele Monate, selbst nach eingreifenden Operationen,
wenn diese nur nicht mit zu starkem Blutverlust verbunden sind ; so hielten sich Thiere nach
Amputation der Augen monatelang 's. unten p 204 , andere mit beiderseits durchschnittenen
Längscommissuren des Schlundringes wochenlang, ja einmal lebte eine Squilla, der ich den
Vorderkopf mit Augen, Antennulen und Gehirn abgeschnitten, über 7 Wochen (27. XII 1909
bis 17. II 1910) weiter.

Die adäquate Temperatur liegt zwischen den dem Mittelmeer eigenen Grenzen, d. h.
zwischen 12 — 13° und 26 — 27° C. Wenn im Winter die Temperatur in dem von mir be-
nutzten Aquarium unter 12° hinabging, so verloren die Squillen die Esslust, und dauerte
diese Temperatur an, so wurden sie krank: das Gewebe in manchen Gliedmaßen, besonders
in den Schwimmbeinen, wurde trübe, schwärzlich, und der Panzer wurde an manchen Stellen
weich, das Chitin sah aus wie corrodirt und es blieb davon nur ein dünnes Häutchen übrig.
Solche Thiere starben bald; die aber die kalte Zeit überstanden, begannen sofort wieder
Nahrung aufzunehmen, wie die Temperatur über 12 Vi" stieg. Auch frisch gefangene Thiere
haben zuweilen einzelne corrodirte Hautstellen, und einmal wurde ein g mit fast fertig ent-

-1 QQ E. Ethologisches.

wickeltem Laich gefangen, dessen ganze Haut zerfressen war. Noch eine andere Krankheit
sei hier erwähnt, von der S. mantis nach längerer Gefangenschaft auch bei adäquater Tem-
peratur zuweilen befallen wird: braun umrandete Flecke, an denen das Integument ver-
schwunden ist.

Das Betragen, das -S. mantis, auch in gesundem und gut genährtem Zustande, im
Aquarium (vermuthlich auch in der Freiheit) zeigt, enttäuscht den Beobachter, der von der
ungemeinen Kampflust gelesen hat, die nach den Berichten von Annesley !l866) und Brooks
(1893 p 355) Gonodactylus chiragra und oerstedii sogar gegen indifferente kleine Thiere (Ophiuren)
und gegen die eigenen Artgenossen (Brooks schildert den Kampf zweier Gonodactylus) beseelt
und die ihn zu fortwährendem Gebrauche seiner Haubbeine antreibt. Demnach möchte man
von 8. mantis ein ähnliches Betragen um so mehr erwarten, als ihre AngriffswafFe noch ge-
fährlicher mit Zähnen ausgestattet ist als bei Gonodactylus und ihre an Mantis religiosa er-
innernde Erscheinung noch bedrohlicher aussieht. Aber statt unverträglich und streitgierig
ist >S. mantis still, friedfertig, ja phlegmatisch. Die Thiere sitzen stundenlang an der gleichen
Stelle, auf die Endglieder ihrer Gehbeine und die Spitzen der Uropoden gestützt, schwingen
ab und zu die Abdomenbeine und bewegen bei Änderungen in ihrem Gesichtsfelde nur die
Antennulen und Augen. Zuweilen scheint ihnen selbst diese Haltung zu mühsam, und sie
strecken die Gehbeine schräg nach vorn, die Uropoden flach nach hinten aus, wodurch auch
das Abdomen dem Boden so nahe kommt, dass die Abdomenbeine zu Bewegungen kaum noch
Raum finden. Störungen weichen sie aus; werden sie von Artgenossen oder anderen Mit-
bewohnern des Aquariums berührt, oder stößt man sie an, so machen sie einige Schritte vor-
wärts oder kehren mit einer sehr charakteristischen, man kann sagen eleganten Wendung
ihres geschmeidigen Leibes dem Störer das Hinterende zu, indem sie entweder Kopf oder
Telsou ventrad unter den Rumpf beugen, das umgebogene Körperende an der Bauchfläche
entlang gleiten lassen und zugleich eine Drehung um die Längsachse ausführen, durch die
sie die Bauchfläche wieder nach unten kehren (diese Bewegung beschreibt etwas abweichend
auch Bethe 1897 p 487). Wiederholt man die Störung öfters, so schwimmen sie gewöhnlich
mit einigen Stößen der Abdomenbeine davon, und man muss die meisten Thiere schon ziem-
lich ki-äftig stoßen oder gar mit einer Pincette packen, ehe sie den Angrifi" durch Hervor-
schnellen der Raubbeine abwehren. Etwas lebhafter verhalten sich die Squillen bei Nacht,
und dieser Unterschied wird wahrscheinlich im Meere viel größer sein als im Aquarium, wo
sie nicht nöthig haben auf Nahrungsjagd zu gehen. Auch im Aquarium ist die Nacht die
Zeit, in der sie fressen; ich sah sie nur ganz selten bei Tage Nahrung annehmen (ähnliches
berichtet Brooks, 1893 p 355, auch von Gonodactylus oerstedii). Dies Verhalten und einige
andere Beobachtungen lassen darauf schließen, dass S. mantis zu den Nachtthieren gehöre.
Gleichwohl sucht sie nicht etwa die weniger belichteten oder absichtlich verdunkelten Theile
des Aquariums auf und verbirgt sich nicht hinter Steinen und Algen.

Dieses einförmige Betragen unterbricht >S. mantis zuweilen durch eine Beschäftigung, der
sie sich mit großem Eifer hingibt: das ist das Abbürsten ihrer Haut. Schmidtlein (1879

2. Betragen im Aquarium.

193

Textf. 5 (Erklärung auf folgender Seite].

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden.

25

IQA E. Ethologisches.

p 512) hat diese Thätigkeit aufmerksam beobachtet; ich gebe seine Schilderung davon wört-
lich wieder und illustrire sie durch vorstehende, von C. Merculiano gezeichnete Bilder (Textf. 5),
die Squilla mantis in ihren mannigfaltigen und öfters w-underlichen Stellungen während des
Putzens darstellen. Schmidtlein sagt: »Alles an ihrem schlanken, reichgegliederten Körper
ist blank und reinlich, denn ihre Hauptbeschäftigung neben dem Fressgeschäft ist Säubern
und Putzen, eine Arbeit, die man sie in allen möglichen Stellungen besorgen sieht. Bald
sitzt sie auf dem untergeschlagenen Abdomen, den Kopf bis zur Berührung der Schwanz-
platte genähert, und scheuert mit den Bürstenhaaren an den Endplatten der ersten Kiefer-
füße, die vorzugsweise als »Putzfüße« verwendet werden, sorgsam die glänzenden Ringel des
Panzers. Manchmal steht sie auch auf Kopf und Hinterende gestemmt mit bogenförmig nach
oben gekrümmtem Leibe und scheuert alle im Bereich der gelenkigen Putzfüße liegenden
KörperiJartien. Dann werden die Flossenanhänge und Kiemenfüße gereinigt und die Fühler-
geißeln zu wiederholten Malen zwischen den Handgelenken der Beikiefer durchgezogen. Auch
die Cornea der hammerförmigen Augen, die gliederreichen Mundtheile und das große Raub-
bein, dessen Klaue aus feinem Elfenbein geschnitzt scheint, werden auf das sorgfältigste ge-
reinigt, so wenig auch der geringste Makel an ihnen wahrnehmbar ist.«

Zu dieser Schilderung noch einige ergänzende Bemerkungen. ScHMmxLEiN bemerkt
richtig, dass die ersten Kieferfüße »vorzugsweise« als Putzfüße verwendet werden; in der
That sind sie nicht das einzige Putzorgan. Denn außer den langen, dünnen, gelenkigen vor-
dersten Maxillipeden, die treffend als Putzbeine bezeichnet werden, weil das Putzen ihre
einzige Function ist, weil sie dieser Function entsprechend gebaut sind und mit den Putz-
borsten ihrer distalen Glieder (s. oben p 18) wohl jeden beliebigen Punkt der Oberfläche
von Rumpf und Gliedmaßen erreichen können, betheiligt sich am Putzgeschäft noch das
hinterste der 3 kleinen Maxillipedenpaare (Bethe, 1897, sagt p 485 von allen 3 Paaren
missverständlich: »sie dienen wohl ausschließlich zur Nahrungsaufnahme und zum Putzen«).
Es ist ebenfalls mit Putzborsten besetzt (s. oben p 20); sein Wirkungsfeld ist aber auf die
Bauchfläche des Hinterleibes und die Abdomenbeine beschränkt. Die Thätigkeit dieses Maxilli-
peden ließ sich nicht gut abbilden, wogegen man die Endglieder der Putzbeine in den ein-
zelnen Bildern der Textf. 5 bald da, bald dort bei ihrer Function verfolgen kann.

Ein drittes Putzorgan würden nach Bethe (1897 p 486) die Gehbeine sein; sie werden
nach ihm außer zum Gehen »zur eigenen Reinigung benutzt«. Der Borstenpelz am End-
gliede könnte wohl als Bürste dienen; doch habe ich die Selbstreinigung der Gehbeine nie
beobachtet.

Dass die Squilliden ein Beinpaar besitzen, dessen ausschließliche Function das Putzen
ist, und dass noch ein zweites Beinpaar zu dieser Function Beihilfe leistet, beweist, welche
"Wichtigkeit das Abbürsten der Haut für die Thiere haben muss. Aber aus welcher Ursache
sie solcher besonderen Putzorgane, von denen das eine, das Putzbein, sich bereits im Ei oder
sehr bald nach dem Ausschlüpfen der Larve ausbildet, benöthigen, ist mir unklar geblieben;
denn das Leben auf und im Schlamm ist der Grund nicht, weil die anderswo lebenden Arten

3. Nahrung und Feinde. IQt

dieselben Putzorgane haben, und Anfälligkeit für Hautparasiten ebenfalls nicht, weil man auf
der Haut der Squilliden (abgesehen von den Fiedern ihrer Schwimmborsten) auch dann keine
Parasiten oder Ansiedler findet, wenn man ihnen die Möglichkeit sich abzubürsten durch
Amputation ihrer Putzbeine genommen hat. Gehört nun auch das Abbürsten unbestreitbar
zu den normalen Thätigkeiten der Squilliden, so möchte ich doch das oben geschilderte häu-
fige und anhaltende Putzen für pathologisch halten; 8. mantis gab sich ihm immer erst nach
längerer Gefangenschaft hin und mir schien, dass die pathologische Steigerung des Putzreizes
durch die oben (p 191) erwähnten Hautkrankheiten verursacht würde.

Es sei noch einer Gewohnheit gedacht, die ich bei den jüngsten Litoralstadien von
Lj/siosquilla occulta wahrnahm: wenn man sie belästigt, etwa mit einem Glasstabe schiebt und
drückt, so krümmen sie den Kopf gegen das Telson und liegen unbewegt.

3. Nahrung und Feinde.

Die Nahrung, die Squilla mantis im Aquarium entschieden bevorzugt, besteht aus Gar-
nelen [Palaernon), Sicj/onia und verwandten Krebsen; auch Fleischstücke von größeren Deca-
poden frisst sie, wogegen sie Stücke von Fisclien, Mollusken, Würmern abzuweisen pflegt.
Nur ausnahmsweise frisst Squilla über Tag; Stücke von Garnelen, die neben den Thieren
liegen, lassen sie während des ganzen Tages unbeachtet, vertilgen sie aber alsbald nach An-
bruch der Dunkelheit. Ein sonderbares Verhalten zeigt Squilla öfters, wenn man ihr bei
Tage Futter aufdringt. Schob ich ihr ein Garnelenstück unter den Mund, so kehrte sie sich
einfach oder mit der oben erwähnten Wendung des ganzen Rumpfes ab; wiederholte ich das
Anbieten aber mehrmals, so packte sie schließlich das Stück mit den kleinen Maxillipeden,
richtete sich auf, schwamm mit erhobenem Kopf eine Strecke weiter und schleuderte es mit
einem Ruck von sich fort, oder sie trug es auch wohl in einen Winkel und schob es hinter
einen Stein.

Die Gewohnheit Nachts zu fressen ist wahrscheinlich auch die Ursache, aus der Squilla
alsbald Fresslust zeigt, wenn ihr beide Augen amputirt werden. Zuweilen fraßen die Thiere
mit Begierde schon vor Ablauf einer Viertelstunde nach der Operation, und die Blendung
erwies sich sogar als ein ziemlich sicheres Mittel, Thiere zum Fressen zu bringen, die seit
Wochen Nahrung nicht angenommen hatten.

Auch tote und frisch gehäutete Thiere der eigenen Art frisst S. mantis und verzehrt
ebenfalls die kleinere »S. desmaresti, die man daher nicht mit ihr zusammen im Aquarium
halten darf

Man kann also annehmen, dass S. mantis mit Vorliebe sich von allerlei Krebsen nährt,
die zu fangen sie flink und kräftig genug ist; nach Schmidtlein (1879 p 514) frisst sie außer
Krebsen auch kleine Grundfische. Ähnlich ist auch die Nahrung von S. desmaresti^ während
Lj/siosquilla eusehia scheinbar ohne Auslese Stücke von Fischen, Krebsen und ^lolluskeii

25*

1 Qg E. Ethologisches.

annahm. Die jüngsten Litoralstadien der Squilla- und Li/siosquilla-Avter\ fraßen Planktonkrebse,
besonders Pontelliden, die tot zu Boden gesunken waren. Kleine Krebse (nie Vegetabilien)
fand Clark (1869) auch im Magen der Pseudosquilla cüiata; ebenso bezeichnet Brooks (1886)
kleine Krebse und Fische als Nahrung der LysiOsquilla excavatriv. So ist es etwas auffällig,
wenn Annesley (1866) von Gonodactylus chiragra berichtet, er fresse »besonders gern Actinien
und ähnliche Formen«. Er fügt hinzu, G. sei sehr gefräßig, könne aber auch Tage lang
hungern. Die Gefräßigkeit würde sich aus der wenig substanziellen Nahrung erklären.
S. mantis und desmaresti sind, wenigstens in der Gefangenschaft, keineswegs gefräßig; man
ernährt z. B. eine größere mantis auskömmlich, wenn man ihr alle paar Tage einen Palaemon
vorwirft. Einige Tage vor den Häutungen fasten die Squillen.

6*. mantis (und ebenso wohl alle Stomatopoden) bemächtigt sich der Beute, besonders
der lebenden, aber öfters auch der toten, mit Hilfe der Raubbeine. Wie Schmidtlein (1879
p 513) richtig beschreibt, »werden die Fangbeine blitzschnell geöffnet und vorgeschnellt, und
das Opfer, festgehalten und durchbohrt von den nadelscharfen Hakenfortsätzen der einschlag-
baren Klaue, wird herangezogen und verzehrt«. In einigem Widerspruch hierzu bemerkt
Bethe (1897 p 485) von den Raubbeinen: »Diese Extremität soll den Autoren gemäß zur Er-
legung und Zerkleinerung der Beute dienen. Hauptsächlich wird sie aber wohl zur Ver-
theidigung benutzt.« Dass die Raubbeine zur Vertheidigung dienen, ist Schmidtlein natürlich
nicht entgangen und wird Jedem eindringlich fühlbar gemacht, der eine Squilla anfasst; die
Function, die Beute zu zerkleinern, ist ihnen meines Wissens nicht zugeschrieben worden.

Das von den Raubbeinen gepackte und herangeholte Beutestück übernehmen die drei
kleinen Maxillipedenpaare, halten es fest und drücken es gegen den Mund, wobei die Raub-
beine immer wieder Hilfe leisten, sobald das Beutethier sich zu befreien sucht; es wird an
einem beliebigen, dem Mund zunächst liegenden Theil von den Mandibeln angenagt und von
da aus langsam zerkleinert. Ob eine Squilla vor kurzem gefressen hat, erkennt man an dein
röthlich durch das Schild durchscheinenden Mageninhalt.

Außer den Raubbeinen, die eine ebenso wirksame Vertheidigungs- wie AngrifFswafFe
sind und die auch in ziemlich harte Gegenstände Löcher stoßen können, braucht Squilla zur
Vertheidigung ihr scharfkantiges und mit Zacken und Stacheln bewehrtes Abdomen. Wenn
-S. mantis mit Hilfe ihrer kräftigen Abdomenmuskeln die Stacheln des Telsons und der Uro-
poden einem Angreifer, der etwa trotz der Raubbeine sich ihrer bemächtigt hätte, entgegen-
drückt, so wird dieser Mühe haben, den Druck auszuhalten, besonders da Abdomen und
Uropoden gelenkig genug sind, um immer neue Angriffspunkte für die Stacheln und Kanten
zu finden.

Welches sind nun die Feinde, gegen die Squilla mit einem so wirksamen Abwehr-
apparat ausgestattet ist? Die Beobachter nennen deren zwei außerordentlich verschiedene:
Sphaerechinus granularis {» Toxopneustes brevispinosus«) und Octopus. Dohrn (1875 p 471) schildert
eingehend die Art, wie der Seeigel die Squilla trotz ihres Widerstandes bewältigt, und
Schmidtlein (1879 p 513 Anm.) hat häufig gesehen, dass die Squillen den Octopus als ihren »Feind

3. XahruDg und Feinde.

197

sehr gut kennen und vor ihm schleunigst die Flucht ergreifen«; er berichtet auch (p 513),
dass zwei Seeigel eine halbwüchsige SquiUa bei lebendigem Leibe auffraßen, und meint, dass
Squilla vielfach gefährdet sei.

SphaerechitiHs ist nach meinen Beobachtungen nicht unter die besonderen Feinde von
S. niantis zu rechnen. Ich hielt Squilla und Sphaereckimis mehrmals wochenlang in demselben
Aquarium, und zwar in einem sehr engen, um den Thieren möglichst viel Gelegenheit zu
Begegnungen zu geben; aber so lange die Squilla gesund und bei normalen Kräften waren,
kümmerten die Thiere sich nicht um einander, oder wenn ein Seeigel sich einmal zufällig aa
eine Squilla geschoben und einige Saugfüßchen an sie geheftet hatte, so zerriss der Krebs
mit einer leichten Schwimmbewegung die Füßchen, deren Enden an seinem Panzer hangen
blieben. Gleichwohl ist Dohrn's und Schmidtlein's Beobachtung insofern zutreffend, als Sphaer-
echinus in der That Squillen frisst; aber nur, wenn diese todt oder matt sind, ist er im Stande
sich ihrer zu bemächtigen. Die Squillen sind vor dem Absterben oft Tage lang in einem
Zustande, in dem sie noch bewegungsfähig sind, gelegentlich sogar noch heftige Krümmungen
und Zuckungen machen, dabei aber auf äußere Reize nur noch schwach reagiren. Geräth
ein Sphaerechinus an eine solche Squilla, so kann es ihm wohl gelingen, sie mit seinen Saug-
füßchen an sich heran zu ziehen, und wenn die Squilla dabei sich krümmt und zuckt, so
kann das wohl den Eindruck vergeblichen Widerstandes machen, obwohl es sich nur um
richtungslose Reflexbewegungen, nicht um zweckmäßige Versuche sich loszureißen handelt.
Sphaerechinus schiebt sich auf die Squilla, nagt ihr ein Loch in die Rückenwand und frisst von
da allmählich weiter. Auch Strongyloceiitrotus lividus, der nach Lo Bianco (1909 p 563 — 564)
sich ausschließlich von Algen nährt, traf ich einige Male auf todten Squillen an; er nagte
ihnen aber nur einige Beine ab.

Dass Octopus vulgaris, der bekanntlich mit Vorliebe Decapoden frisst, auch Squillen
nicht verschmähe, war nicht unwahrscheinlich, und der Versuch zeigte, dass die großen Octopus
im Schauaquarium sich mit derselben Begier auf Squilla mantis stürzten wie auf Brachyuren,
sie ohne Mühe bewältigten und verzehrten. Dabei ließen die Squillen keinerlei Zeichen von
Angst erkennen, und in meinem Zimmeraquarium setzten sie sich ohne Scheu in die Nähe
eines kleinen Octopus von ca. V3 kg Gewicht), flohen ihn natürlich, wenn er versuchte sie mit
seinen Saugnäpfen zu fesseln, kehrten aber gelegentlich wieder in seine Nähe zurück. In-
dessen gelang es den Squillen nicht immer sich loszureißen, obwohl sie sich heftig sträubten
und die Klauen der Raubbeine wiederholt in die Arme des Octopus schnellten, und dann
konnte man, da der Octopus zu klein war, um die 12 — 14 cm lange Squilla unter dem von
den Armen und ihrer Schwimmhaut gebildeten Schirm zu verbergen, wahrnehmen, wie er
weiter mit ihr verfuhr. Er schob die Rückenfläche ihres Mittelleibes an seinen Mund und
presste sie dagegen; alsbald ließ das Sträuben der Squilla nach, die Bewegungen der Raub-
beine und der anderen Maxillipeden wurden matter, die Abdomenbeine pendelten langsamer
und unregelmäßiger, und in 1 — 2 Minuten war das Opfer bewegungslos. Eine Wunde fand
ich an den derart gelähmten und getödteten) Squillen ebenso wenig, wie frühere Beobachter

■I qo E. Ethologisches.

an Decapoden; das Gift war entweder durch die weiten Gelenkhäute zwischen den Mittel-
leibsegmenten oder auch durch die Haut der nicht weit davon entfernten Maxillii^eden-Kiemen
diffundirt. Es ergab sich also, dass Octojnis die Squillen zwar frisst, wenn er ihrer habhaft
werden und sie bewältigen kann, dass er aber zu ihren intimeren, besonders gefürchteten und
ihnen wohlbekannten Feinden nicht gehört. Engere biocönotische Beziehungen zwischen
Squilla mantis und Octopiis sowie den genannten Seeigeln sind ja auch schon darum ausge-
schlossen, weil diese vermeintlichen Feinde der S. mantis nicht zusammen mit ihr wohnen,
s'ondern sich auf Felsen und mit Kalkalgen bewachsenen Untiefen aufhalten.

4. Locomotion.

Die Locomotion ist zwiefach: Schwimmen und Gehen (Kriechen).

Das Schwimmen von S. mantis beschreibt Sch.midtleix (1879 p 514): »Sie schwimmen
sehr gewandt und rasch, schnellen sich auch zeitweise durch kräftiges Einwärtskrümmen und
Strecken des Körpers vor- und rückwärts und tragen ihre Beute schwimmend umher.« Ahn-
lich auch Bethe (1897 p 486).

Als Schwimmorgane functioniren die 5 vorderen Abdomenbeine, deren kräftige Be-
wegungen das Thier mit großer Schnelligkeit durch's Wasser tragen. Die Schwimmbewegungen
der Beine sind kräftige Pendelschwingungen von ca. 150° Amplitude, die von den Beinen
der Reihe nach ausgeführt werden; die Reihe der Schwingungen nach hinten wie der nach
vorn beginnt das 5. Beinpaar; die vier Äste jedes Beinpaares schlagen synchron, da die beiden
Endopodite durch die Retinacula verkoppelt sind. Die Äste sind breite Ruder, deren Fläche
noch durch die umkränzenden Fiederborsten vergrößert wird. Die Größe der Ruderflächen
ist, in Verbindung mit entsprechend starken Muskeln, ein Vorzug bei dem Rückwärtsschwingen
der Beine, durch die das Thier vorwärts getrieben wird; damit sie bei den entgegengesetzten
Schwingungen der Beine nicht nachtheilig wirke, wird sie durch folgende Einrichtungen redu-
zirt. Die Gelenke zwischen Basipoditen und Ästen sind so gebaut, dass die Äste beim Rück-
wärtsschwingen sich nur so weit aufrichten können, bis sie in die Ebene der Basipodite fallen,
dass sie aber beim Vorwärtsschwingen sich nach hinten überlegen; ähnlich können sich auch
die vorn convexen, hinten concaven Äste in den gelenkartigen Häuten zwischen den Stücken,
aus denen sie bestehen (s. oben p 20), hinten-, aber nicht vornüber beugen, und die Fie-
derborsten sind in die Astränder derart eingefügt, dass sie sich ebenfalls nach hinten, aber
nicht nach vorn überlegen können; endlich schiebt das Exopodit, das sich beim Rückwärts-
schwingen laterad vom Endopodit abspreizt, sich beim Vorwärtsschwingen vor das Endopodit.
Auf diese Weise wird die Widerstandsfläche, die die Schwimmbeine beim Rückwärtsschwingen
dem Wasser bieten, beim Vorwärtsschwingen auf weniger als die Hälfte reduzirt.

Während des Schwimmens, besonders wenn die Bewegung schnell ist, zieht Squilla die
Mittelleibbeine ein, so dass das lange 2. Basipoditglied mediad, das 1. Exopoditglied antero-

4. Locomotion. -i nq

laterad, das 2. Exopoditglied postero-laterad gerichtet ist, und legt die Uropoden an und
unter das Telson. Um eine rasche Vorwärtsbewegung zu hemmen, werden die Uropoden ge-
spreizt und das Abdomen ventrad gekrümmt.

Auf die Rolle der Antennensquaraa als Steuer beim Schwimmen macht Demoll !l909
p 208) mit Recht aufmerksam, wenn ich auch nicht finden konnte, dass Amputation beider
Squamae das Erhalten oder Wiedergewinnen der Bauchlage;; merklich erschwere. Aber dass
die Squamae als Steuer functioniren , zeigt deutlich ihr Spiel beim Schwimmen und Gehen
der Squillen, besonders bei Änderungen der Richtung; dementsprechend ist das Gelenk
zwischen Squama und Basipodit für eine fast unbegrenzte Mannigfaltigkeit der Bewegungen
der Squama eingerichtet und das kleine 1. Exopoditglied als Material für den Bau dieses
Gelenkes verwendet. Auch die Uropoden dienen zur Steuerung beim Schwimmen.

Als Hauptorgane beim Gehen nimmt Clark (1869 p 3' für Psendosqitilla ciliata die
Raubbeine in Anspruch: in Wasser, das zum Schwimmen zu seicht sei, schiebe sich das Thier
mit den Raubbeinen weiter, »as a man would do striving to get along on the points of his
elbows « .

Auch Squilla mantis stützt sich zuweilen so zu sagen auf ihre Ellbogen (vgl. Textf. 5';
ihre normalen Geh- oder Kriechorgane sind aber jedenfalls die 3 Paar Beine des Mittelleibes,
in deren Gebrauch sie bei aller sonstigen Verschiedenheit an Trigki lyra erinnert.

Squilla hält beim Kriechen die Gehbeine so, dass deren beide längste Glieder (das
2. Basipoditglied und das 1. Exopoditglied) mediad leicht eingeknickt sind, und dass das End-
glied des Exopodites unter rechtem Winkel ziemlich genau nach hinten 'oder etwas laterad)
gerichtet ist, so dass das Bein auf dem Borstenpelz dieses Gliedes marschirt. Das Gehen
läuft nach Bethe (1897 p 486) folgendermaßen ab: »Die beiden Beine eines Paares werden
beim Gang nie gleichzeitig eingesetzt, sondern immer abwechselnd. Es werden auch nie zwei
hinter einander folgende Beine einer Seite gleichzeitig bewegt. Der Bewegungsmodus ist
etwa folgender: Jedes Bein wird gleichzeitig eingesetzt mit dem gekreuzten des nächsten Bein-
paares. Es bewegen sich also synchron das erste Bein links, das zweite Bein rechts und das
dritte Bein links, und andererseits das erste Bein rechts, das zweite Bein links und das dritte
Bein rechts. Dabei mögen kleine zeitliche Differenzen normaler Weise auftreten.«

Die Squillen kriechen und schwimmen in der »Bauchlage«; nur wenn sie beim Schwim-
men an Gegenstände stoßen oder an die Wasserfläche gerathen, schwimmen sie gelegentlich
auch kurze Strecken mit dem Rücken nach unten. Demoll 1909 p 207 ff) zeigte nun, dass
die Bauchlage dem physikalischen Gleichgewicht nicht entspricht, und zog hieraus, wie aus
den Compensationsbewegungen der Augen geblendeter Thiere, den Schluss auf das Vorhanden-
sein eines statischen Organs, das er in den Augen, Antennulen und Antennen nicht fand und
im Cephalothorax vermuthet. Auch ich hatte bei Gelegenheit früherer Versuche zur Rege-
neration der Augen bemerkt, dass Amputation der Augen und Antennulen die Squillen nur
vorübergehend am Schwimmen in der Bauchlage hindere, und finde, dass selbst Thiere, denen
ich die beiden Vorderkopfsegmente mit den genannten 3 Gliedmaßen dicht hinter den Antennen

c)/-v/-» E. Ethologisches.

abschnitt, bestrebt und auch im Stande sind, die Bauchlage wieder zu gewinnen, wenn auch
mit viel größerer Mühe und häufigerem Fehlschlagen als nach beiderseitiger Durchschneidung
der Längscommissuren des Schlundringes*) nahe vor den Mandibeln. Aber ein besonderes
Gleichgewichtsorgan aufzufinden ist auch mir bis jetzt nicht gelungen und ich möchte be-
zweifeln, dass die Stomatopoden ein statisches Organ besäßen, das dem der Decapoden oder
Mysiden ähnlich wäre.

5. Atliimiiig.

Dass das langsame Schwingen der Abdomenbeine ruhender oder kriechender Thiere
der Athmung dient, ist unzweifelhaft; es bringt das zwischen den Beinen und zwischen den
zahlreichen, dicht hangenden Schläuchen der Kiemenbäumchen stagnirende Wasser in Fluss.
Die hervorgerufene Strömung setzt sich auch bis unter die Schildpleuren fort und bespült
die Blattkiemen der Maxillipeden, die zur Athmung sehr viel weniger beitragen als die Ab-
domenkiemen, vor diesen aber die eigene Beweglichkeit voraus haben.

Das Schwingen der Abdomenbeine verläuft nach Bethe (1897 p 491) »wellenförmig von
hinten nach vorn, und wenn das letzte Paar eben geschlagen hat, richtet sich das erste Paar
schon wieder auf. Die einzelnen Wellen laufen rhythmisch hinter einander, nur hin und
wieder schneller oder langsamer werdend, oder auch einmal für kurze Zeit ganz stockend,
aber meist erfolgen viele Schläge in einer Reihe hinter einander«. Die Beine bewegen sich
in der gleichen Weise wie beim Schwimmen, nur langsamer und mit geringeren Ausschlägen.
Die Bewegungen stocken indessen nicht blos für kurze Zeit, sondern die Beine hangen, selbst
wenn die Thiere in nur langsam circulirendem Wasser leben, öfters eine halbe Stunde und
länger bewegungslos herab; das geringe Athembedürfnis entspricht dem phlegmatischen Be-
tragen der Thiere.

Folgende Angabe ist vielleicht von Interesse. Bei einer Sq. mantis von 15 cm Länge
zählte ich durchschnittlich etwa 30 Äste an jedem der 10 Kiemenbäumchen, und an jedem
Aste 25 — 30 Schläuche, so dass das Thier gegen 10 000 Kiemenschläuche haben mochte, jeden
von ca. 0,2 mm Dicke und die meisten von etwa 10 mm Länge. Das ergibt eine Athem-
fläche von mehr als 600 cm^ während die der Blattkiemen der Maxillipeden desselben
Thieres wenig mehr als 1 cm^ betrug.

*) Diese Operation ist leichter ausführbar, als Bethe (1897 p 488) angibt. Die Commissuren liegen der
Lateralwand des Mundsegmentes (von der vorderen Segmentgrenze an bis beinahe zum medialen Ende der früher
erwähnten schleifenförmigen Leiste, s. oben p 9 und T 2 F 3 Gr. ans] ziemlioht dicht an und schimmern als weiß-
liche Stränge durch sie hindurch; man kann sie daher von hier aus leicht und mit geringerem Blutverlust durch-
schneiden und hat außerdem für die Schnittstelle eine größere Strecke zur Verfügung, als wenn man wie Bethe
vom Rücken aus operirt.

6. Geräusche. 7. Häutungen. 8. Verfärbung. 201

6. Geräusche.

Als Geräusche, die von Stomatopoden hervorgebracht werden, wird man wohl kaum den
Ton bezeichnen können, der entsteht, wenn sie mit den vorgeschnellten Raubbeinen gegen
einen harten Gegenstand stoßen, wohl aber das Knarren oder Knirschen, das LysiosqiiiUa ex-
cavatrix und noch kräftiger Squilla empitsa nach Brooks (1886 p 50, 51) hervorbringen, indem
sie die Uroiioden an der Unterfläche des Telsons reiben. Sie thun dies, wenn man sie packt,
und ich habe Squilla mantis dies Stridulations-Geräusch in derselben Weise hervorbringen
sehen und hören, wenn ich sie mit einer Holzpincette packte, aber keineswegs in allen Fällen.

Der Name der ostindischen Squilla stridulans Wood-Mason lässt schließen, dass auch
diese Art ein ähnliches Geräusch hervorbringt; aber Wood-Mason (1895) erwähnt nichts davon.

7. Häutungen.

Die Häutungen im Aquarium fanden fast immer in der Nacht statt. Einmal (22. VII.)
häutete sich eine Sq. tnantis zwischen V2 5 und 5 Uhr Abends, aber ohne dass ich's sah. Um
5 Uhr war das Thier, obwohl noch ganz weich, doch sehr lebhaft, krümmte und wälzte sich,
bewegte die kleinen Maxillipeden und Schwimmbeine und schwamm umher. Am Vormittag
des folgenden Tages, also binnen höchstens 16 Stunden, war der Panzer hart und das Thier
fraß begierig.

Wie oft sich die halb und ganz erwachsenen Thiere normaler Weise häuten, kann ich
nicht angeben, jedenfals je jünger, desto häufiger; aber auch die ältesten Individuen dürften
sich jährlich wenigstens 1 Mal häuten. Für die jüngsten litoralen Stadien habe ich einige Auf-
zeichnungen über die Intervalle zwischen den Häutungen gemacht, nach denen das 1. Litoral-
stadium bei einer mantis 23 Tage, bei 2 desmaresti 11 — 12, bei einer anderen desmaresti da-
gegen 28 (wohl nicht normal) Tage dauerte; das 2. Stadium dauerte bei einer desmaresti
20 — 21, das dritte bei derselben 50 Tage. Bei 2 Gruppen von Exemplaren von L. occulta
dauerte das 1. Stadium 9 — 10 und 13—16, das 2. Stadium 12 und 16—27 Tage.

8. Yerfärbung.

Schmidtlein (1879 p 513) berichtet, dass Eisig »bei einer Squilla mantis, auf welche ein
junger Octopode losschoss, ein plötzliches und lebhaftes Erröthen über den ganzen Körper
bemerkt habe«. Eine plötzliche Änderung der Farbe ist indessen, soviel ich weiß, bisher
bei Arthropoden noch nie beobachtet worden und es scheint, dass ihre Pigmentzellen dazu
nicht im Stande sind. Bei Squilla mantis sie hervorzurufen ist mir nicht gelungen, und ich
habe auch nicht mit Sicherheit constatiren können, dass sie ihre Farbe allmählich ändere,

Zool. Station zn Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopodea.

2Q2 E. Ethologisches.

etwa durch Anpassung an die Farbe von grünen und rothen Algen oder des weißen Marmor-
bodens des Aquariums.

Damit will ich aber nicht in Abrede stellen, dass »S. mantis zu allmählichem Farben-
wechsel in Anpassung an die Umgebung im Stande sei; denn der Besitz von zweierlei con-
tractilen Pigmentzellen unter einem durchsichtigen Panzer muss noch von irgend einer anderen
Bedeutung für das Thier sein, als nur seine Farbe zu ändern, wenn es geblendet wird.

Amputation beider Augen ist nämlich das einzige Mittel, durch das ich <S. mantis
zu einer auffälligen Änderung ihrer Farbe veranlassen konnte. Setzt man ein derart operirtes
Thier mit einem möglichst gleich gefärbten normalen zum Vergleich in dasselbe Bassin, so
bemerkt man schon sehr bald, dass das geblendete Thier anfängt blasser zu werden, und
nach einigen Stunden, jedenfalls im Verlauf eines Tages, hat es den Grad der Abblassung
erreicht, den es bis zur nächsten Häutung beibehält.

Von den oben !p 25) genannten Farben der Sq. mantis sind nur zwei an Chromato-
phoren gebunden, nämlich die braune und die kalkweiße. Beiderlei Farbzellen können
sehr reich und sehr fein verästelt sein und können sich zu Kügelchen contrahiren. Man
beobachtet sie am besten in der Squama der Antenne oder in den Ästen der Schwimmbeine,
die man lebenden Thieren ohne Nachtheil abschneiden kann; die beiden Zellarten liegen
darin neben einander und die Objecte sind dünn genug, um auch stärkere Vergrößerungen zu
erlauben. So verschieden die Farbe der beiden Zellarten nun bei auffallendem Lichte ist —
braun und grell weiß — , so ähnlich ist sie bei durchfallendem: braun bei beiden Arten,
heller oder dunkler, je nach dem Contractionszustand.

Bei normalen Squillen findet man die braunen Chromatophoren fast an allen Theilen
des Rumpfes und der Gliedmaßen größtentheils ausgestreckt, mit zahlreichen, feinen und langen
Ästen; braune Zellen mit kurzen Ästen oder gar kugelförmige Zellen, zwar überall auch vor-
handen, sind durchaus in der Minderheit. Nur die Äste der Schwimmbeine machen eine
Ausnahme; hier sind reich verästelte braune Zellen selten, und die meisten bilden kleine
dunkle Pigmentklümpchen.

Nach der Blendung nun contrahiren sich die braunen Chromatophoren, und einen Tag
nach der Operation findet man sie in allen Körpertheilen zu Kugeln und Klumpen zusam-
mengeschrumpft oder doch ihre Äste auf wenige dicke Ausläufer reducirt; nur an ver-
einzelten Stellen, so in der Squama und in den braunen Flecken auf der Dorsalseite des
Rumpfes finden sich noch einige stärker verästelte Zellen, deren Contraction aber ebenfalls
unverkennbar ist, wenn man sie mit den Zellen gleichen Ortes in normalen Squillen vergleicht.

Auf diese Contraction der braunen Pigmentzellen ist das Abblassen der Körperfarbe
geblendeter Squillen zurückzuführen. Ob auch die weißen Chromatophoren durch die Ampu-
tation der Augen beeinflusst werden, will ich nicht mit Bestimmtheit entscheiden; wenn ein
Einfluss da ist, so ist er weit geringer als auf die braunen Zellen und eher entgegengesetzt.

Die Körperfarbe geblendeter Thiere wird mit jeder Häutung blasser; auch die orange-
und rosafarbenen Flecke werden heller, ebenso der Purpurfleck auf dem Telson, der in roth

9. Autotomie und Regeneration. 203

übergeht; am wenigsten büßen die blauen Stellen ihre Farbe ein. Das Abblassen aller dieser
Farben kann erst bei den Häutungen eintreten, weil sie in's Chitin übergegangen sind.

Dass die Ursache der C'ontraction der braunen Pigmentzellen nicht etwa in einem
durch die Operation hervorgerufenen Schock oder einem ähnlichen jmthologischen Zustand
liegt, geht einmal daraus hervor, dass Squilla nach Amputation nur eines Auges, oder von
Theilen beider Augenkuppen, oder von Antennulen und anderen Gliedmaßen ihre Farbe
nicht ändert, und femer daraus, dass sie die Amputation der Augen ausgezeichnet verträgt:
es stellt sich sehr bald danach Fresslust ein, die auch später während der ganzen ^'ersuchs-
zeit regelmäßiger und stärker bleibt als bei nichtgeblendeten Thieren; die Thiere bewegen
sich lebhafter und machen reichlichere Athembewegungen mit den Schwimmbeinen, kurz,
verhalten sich wahrscheinlich wie normale Thiere während der Nacht und halten im Aqua-
rium ebenso lange aus wie diese.

Wenn aber die Vernichtung der Sehfähigkeit die Ursache des Bleichwerdens ist, so
scheint es, müssten Squillen, die man im Dunkeln hält, ebenfalls bleich werden. Sie be-
wahrten indess ihre Farbe bei völligem Abschluss von Licht während mehrerer Tage, und
wurden auch nicht merklich bleicher, wenn ich ihnen die Augen ganz mit Maskenlack über-
zog (wobei zugleich die Endglieder der Putzbeine abgeschnitten wurden, um das Abkratzen
des Lackes zu verhindern). Ich füge hinzu, dass normale oder geblendete Squillen nicht
etwa dunkler wurden, wenn ich sie stundenlang dem directen Sonnenlicht aussetzte. Diese
Verschiedenheit im Verhalten der Chromatophoren gegen Blendung und gegen Verdunkelung
der Umgebung ist zwar keine allgemein verbreitete Erscheinung, erlaubt aber doch die Ver-
muthung, dass die bleiche Farbe der Höhlenkrebse nur eine indirecte Folge des Lichtmangels,
und eine directe des vom Lichtmangel hervorgerufenen Verlustes der Sehfähigkeit sei.

Auch Sq. desmaresü verbleicht nach Amputation der Augen. Die Farbenänderung ist
um so auffälliger, je dimkler das Thier vor der Amputation war, und ist bei den dunkelsten
Exemplaren (vergi. T 1 F 7) viel auffälliger als bei Sq. mantis.

Diese Beobachtungen über Verfärbung der Squillen wurden vor etwa 13 Jahren bei
Gelegenheit einer anderen Untersuchung gemacht und neuerdings controllirt. Inzwischen ist
das Thema der Farbenänderung von Physiologen, in deren Bereich es gehört, bearbeitet
(vergl. Rynberk 1906), aber noch nicht auf Stomatopoden ausgedehnt worden, weshalb ich die
mitgetheilten Beobachtungen weder unterdrückte noch weiter verfolge.

9. Autotomie und Regeneration.

Die Raubbeine werden gelegentlich autotomirt, aber lange nicht so prompt wie die
Gehbeine mancher Decapoden. Squilla mantis, die sich mit den Zinken der Raubbeine in ein
Tuch verfangen hatte, in das ich sie für irgend eine Beobachtung gelegt, ließ darin zuweilen
ein Raubbein zurück, wenn ich sie wieder in's ^^'asser setzte; manchmal wirft S. mantis auch

26*

OfiA E. Ethologisches.

das Raubbein ab, bei dem man sie mit einer Pincette packt, und einmal sah ich auch, wie
sie es beim Kampfe mit einem Octopus preisgab. Einige Squillen, denen ein Raubbein beim
Fange gequetscht oder geknickt worden war, autotomirten es einige Tage später im Aquarium.
Oft aber gelang es mir nicht, die Thiere zur Autotomie zu veranlassen.

Die Autotomie der Raubbeine tritt stets in dem Gelenke zwischen dem 2. und 3. Gliede
ein, und das Gelenk weist Eigenthümlichkeiten auf, die sich aus dieser Function erklären.

Funde allerdings sehr seltene! von S. mantis (1 2 i^^nd 1 cf ;, die das eine Raubbein
in normaler Größe, das andere von dem genannten Gelenk ab in Miniatur besaßen, beweisen,
dass die Raubbeine auch unter natürlichen Lebensbedingungen, sei es im Kampfe mit Feinden
oder Beutethieren, sei es während einer nicht normal verlaufenden Häutung autotomirt und
dann regenerirt werden. Das 1. Glied dieser regenerirten Raubbeine hat dieselbe Größe wie
das der normalen; das 2. Glied, obwohl ebenfalls nicht regenerirt, ist dünner als das des
normalen Beines : die Verminderung seines Umfanges ermöglicht eine bessere Gelenkverbindung
mit dem nun folgenden ersten der regenerirten Glieder, das in beiden Fällen noch nicht halb
so dick war wie das 3. Glied des normalen Raubbeines.

An den anderen Gliedmaßen von ä. mantis habe ich Autotomie nie beobachtet.

In der von Herbst eröffneten Reihe von Arbeiten, die seit 1896 über die Regene-
ration bei Crustaceen erschienen sind, fehlen bisher solche über Stomatopoden. So mögen
hier einige Bemerkungen Platz finden über Versuche, die ich im Jahre 1896 — 97, angeregt
durch Herbst's überraschende Mittheilungen über die Augen-Heteromorphose bei Decapoden,
anstellte, seither aber nicht weiter verfolgt habe. Neu ist dabei freilich nur das Object:
Squilla mantis. Für Wiederholungen dieser und ähnlicher Versuche an <S. mantis sei bemerkt,
dass sie mehr Aussicht auf Erfolg bieten, wenn man sie gegen Ende des Winters (statt wie
ich die meisten im Herbst) beginnt, da die Thiere die Sommerwärme besser vertragen als die
Winterkälte, und ferner, dass man sie besser an 5 bis höchstens 10 cm langen Thieren anstellt
als an größeren, weil die kleineren sich häufiger häuten.

Ich amputirte ein Auge oder beide im Gelenk, oder schnitt den breiten faßettirten
Endtheil eines oder beider Augen mit einem scharfen Messer ab. Die überlebenden Thiere
(der größte Theil derer, denen die Augen im Gelenk amputirt waren, ein geringer Theil
derer, denen nur die Augenkuppen abgetragen waren) häuteten sich meistens nur 1- oder
2 mal, bevor sie starben; aber wo überhaupt Regeneration zu constatiren war, ließ sich er-
kennen, dass nach Abtragung der Kuppe Augenregeneration, nach Amputation der ganzen
Augen ein heteromorpher Vorgang begonnen hatte. Nur ein Thier, dem ich Mitte März
beide Augen nahe am Rumpfgelenk abgeschnitten, machte mehrere Häutungen durch; von
den bei ihm an Stelle der Augen hervorgesprossten Antennuloiden gebe ich nebenstehend
einige Abbildungen ^Textf. 6 — 8).

Das Thier häutete sich am 12.— 13. April, 28.-29. Mai, 24.-25. Juni, 20.— 21. Juli
und starb am 1. — 2. September; ich conservirte nach jeder Häutung die Spolie und schließ-

9. Autotomie und Regeneration.

205

lieh den Kopf des Thieres. Die Spolie der Antennuloide war nach der 3. Häutung noch
vollständig Textf. 6), nach der 4. fehlten beiderseits die distalen Glieder, und am Kopf des
todten Thieres. das bei der 4. Häutung auch Stücke von anderen Gliedmaßen eingebüßt hatte,
fehlte das ganze rechte Antennuloid und die distale Hälfte des linken.

Nach der 1. Häutung wölbte sich die Schnittfläche der rechtwinklig abstehenden kurzen
Augenstümpfe vor und bedeckte sich mit kleinen Höckern. — Nach der 2. Häutung ge-
wannen die beiden Antennuloide die Form, die Textf. 6, nach der
bei der 3. Häutung abgeworfenen Spolie gezeichnet, wiedergibt. Das
linke, 4V2 mm lang, ist nach vorn gerichtet und würde, wäre sein
Ende nicht umgebogen, etwa bis zum 3. Drittel des 1. Schaftgliedes
der Antennule reichen; das rechte, S'/o mm lang, ist von der Basis
an mediad gekrümmt. Die Gliederung ist bei beiden Antennuloiden,
besonders im proximalen Theil, z. Th. wenig
ausgeprägt, doch kann man das linke etwa
als 14-, das rechte als 11 gliedrig bezeichnen.
— Nach der 3. Häutung erreichten die An-

Textf. 6.
S. mantis. Kopf mit antennulen-ähnlichen Re-
generaten an Stelle der amputirten Stielaugen;
Spolie der 3. Häutung nach der Amputation.

Textf. 7.

S. maniis. Spolie der 4. Häutung

des Regenerates der linken Seite.

o: proximales, b: distales Stück.

Textf. 8.

Ä mantis. Regenerat

der linken Seite nach

der 4. Häutung.

tennuloide lohne ihre bei der nächsten Häutung verloren gegangenen Endglieder die Länge
von 11 und 8V2 mm und eine Gliedzahl von 47 und 40 (Textf. 7); das linke, fast gerade und
nach vorn gerichtet, reicht bis zur Mitte des 2. Schaftgliedes der Antennula; das rechte, noch
mediad gebogen, ist unregelmäßig gekrümmt. Auf der dorsalen Seite des basalen Theiles des
linken Antennuloides steht ein Höcker. — Nach der 4. und letzten Häutung hatte das beim
Tode des Thieres noch übrige Stück des linken Antennuloids ca. 28 Glieder und der eben
erwähnte Höcker war zu einem etwa 1 mm langen Zapfen geworden, bestehend aus einem
langen proximalen Abschnitt und 6 kurzen Gliedern (Textf. 8 .

Die beschriebenen Antennuloide waren von Anfang an biegsam, kehrten aber, wenn

206

E. Ethologisches.

ich sie am lebenden Thiere gegen das Segment herabdrückte, wieder in ihre Lage zurück;
das Thier konnte sie nicht bewegen: sie blieben bei Berührung mit einer Nadelspitze un-
bewegt, während die Antennulae darauf sofort mit Zucken reagirten.

Die vielen Ä. mantis und desmaresti, die mir durch die Hände gegangen sind, hatten
alle normale Stielaugen. Dagegen fand sich unter den höchstens 12 Thieren von S. pallida,
die ich gesehen, ein rf (am 20. Januar 1901 auf der Ammontatura in 110 m Tiefe gefischt),
dessen rechtes Stielauge durch ein Antennuloid ersetzt war (Textf. 9, 10). Da ich dies erst

Textf. 9.
S. pallida (5- Vorderkopf dorsal. Statt des
rechten Auges ein antennula-ähnlicher Anhang.

Textf. 10.

Der antennula-ähnliche Anhang von

Textf. 9 stärker (25 x) vergrößert.

nach der Conservirung des Thieres bemerkte, kann ich über die Reizbarkeit oder Beweglichkeit
des Anhanges nichts angeben. Er ist zunächst vorwärts gerichtet, dann dorsad, dann nach hinten
gekrümmt und würde gerade gestreckt das 1. Schaftglied der Antennula überragen; man kann
gegen 30 Glieder zählen; die Gliederung ist nicht überall scharf ausgeprägt, und längere
Glieder wechseln mit kürzeren ab; Asthetasken fehlen. Die Form der Glieder ist der der
Geißelglieder der Antennula ähnlicher als sie vielleicht nach Textf. 10 erscheint: die Krüm-
mungen des Antennuloides machen es unmöglich, alle Glieder, wie bei der Antennulengeißel,
im Profil zu zeichnen. —

Die vorstehenden Mittheilungen bestätigen Herbst's Angaben; auch bei den Stomato-
poden werden die Augen, wenn man sie mit dem im Stiel liegenden G. opticum amputirt,
durch Gebilde ersetzt, die mit den Antennulae Ähnlichkeit haben. Die Ähnlichkeit ist lange
nicht so groß, wie Herbst sie bei einigen Decapoden, besonders Palaetnon, gefunden, denn
die Antennuloide meiner Squillen hatten nur 1 oder 2 Geißeln, unregelmäßige Gliederung
und keine Asthetasken; aber das liegt sehr wahrscheinlich daran, dass die Thiere starben.

9. Autotomie und Regeneration. 207

bevor die Antennuloide ihre definitive Form erreicht hatten. Von Bedeutung für die theo-
retische Erörterung des Ersatzes von Stielaugen durch Antennuloide sind die oben mitgetheilten
Beobachtungen also nicht; gleichwohl möchte ich eine kurze Darlegung meiner Auffassung
dieses Vorganges hier anschließen, der ganz eigenartig ist, weil alle anderen Gliedmaßen der
Crustaceen, wenn sie sich überhaupt regeneriren, durch ein von der amputirten Gliedmaße
wenig oder gar nicht verschiedenes Regenerat ersetzt werden, höchstens dass statt des iden-
tischen Regenerates die Extremität der Gegenseite auftritt, oder dass zunächst provisorische,
als palingenetisch gedeutete Gebilde erscheinen — aber so weit bekannt, wird außer den
Stielaugen keine andere Gliedmaße definitiv durch ein Regenerat von völlig verschiedenem
Bau ersetzt.

Es waren schon früher einige Funde von Decapoden gemacht worden, die an Stelle
der Augen antennula-ähnliche Anhänge trugen, und Hofer (1894) hatte einen solchen Fund
zu einer eingehenden und objectiven Erörterung der alten Streitfrage benutzt, ob den Crusta-
ceen ein Augensegment zuzusprechen sei und ob die Stielaugen als Gliedmaßen aufzufassen
seien; er entschied die Frage nicht, neigte aber offenbar dazu, sie zu bejahen. Dagegen weist
Herbst (1896a — 19011)) in der ersten wie in der letzten seiner Arbeiten über den Gegenstand jeden
Versuch, jene Funde und die von ihm seither erzeugten Heteromorphosen »atavistisch« zu
deuten, schroff zurück. Er sieht vielmehr durch seine Experimente den Beweis geführt, dass
die Qualität des Regenerates lediglich von der Gegenwart des Ganglion opticum bedingt ist:
wird dies erhalten, so werden Augen, wenn vernichtet, Gebilde regenerirt, die im weitest ent-
wickelten Zustande dem distalen Theil einer Antennula durchaus ähnlich sind. Wenn aber
das G. opticum die Regeneration beherrscht, warum wird, so fragt Herjbst (1901a p 446) weiter,
nach Vernichtung dieses Ganglions »nicht nichts, sondern der distale Theil einer Antennula
regenerirt?« und er stellt 1901b p 41 ff ) zwei Auffassungen dieses Factums als möglich hin.

Die eine Auffassung Herbst's besteht darin, »dass man den Zellen an der Basis des
Augenstiels und am Augenstiele selbst die Potenzen zu zwei oder, besser gesagt, zu nur zwei
differenten Organbildungsprocessen zuschreibt und dass man die Potenzen zur Augenerzeug-ung
durch einen von den Augenganglien ausgehenden Reiz actuell werden, die Antennulabildungs-
potenzen dagegen potentiell bleiben und erst bei Wegfall der Augenganglien actuell werden
lässt. Dafür, dass an Stelle total mit Stiel und Ganglien exstirpirter Augen bei Krebsen An-
tennulae entstehen, braucht man also nicht eine besondere Auslösungsursache verantwortlich
zu machen, sondern es genügt hierfür einfach der Wegfall des formativen Reizes, der von den
Augenganglien ausgeht und zur xlugenbildung führt«. — Enthält nun diese x\uffassung irgend
eine Antwort auf die oben gestellte Frage? ist sie nicht vielmehr blos eine andere Fassung
der Frage, die der Antwort ausweicht? Für das experimentell gefundene Factum, dass die
Augenstielzellen zwei verschiedenartige Organe aufbauen können, ist es doch selbstverständ-
liche Voraussetzung, dass in den Zellen die Möglichkeit zu zweifacher Verwendung liege, dass
sie zweierlei formative Potenzen haben. Aber die obige Frage bleibt ebenso unbeantwortet,
auch wenn man sie so formulirt: warum haben die Bauzellen des Auges noch eine zweite

pAD E. Ethologisclies.

Art formativer Potenzen (während doch die Bauzellen aller anderen Gliedmaßen nur eine habeuy
und warum führt diese zweite Art gerade zur Bildung des distalen Theiles einer Antennula?

Erst die zweite der beiden von Herbst vorgeschlagenen Auffassungsmöglichkeiten gibt
eine Antwort auf diese Frage. Herbst geht von der Vorstellung aus, »dass sämmtliche ner-
vöse Centralorgane der Crustaceen auf alle in der Nähe liegenden Hypodermispartien einen
formativen Einfluss ausüben könnten, dass sie aber daran durch andere Gangliengruppen ver-
hindert und auf bestimmte Stellen beschränkt werden, mit denen sie in topographischer und
anatomischer Hinsicht am engsten verbunden sind. Fällt irgendwo dieser beschränkende und
hemmende Einfluss durch Entfernung nervöser Centren weg, so wird das von letzteren be-
heiTschte Gebiet nunmehr von jenen Centren formativ beeinfiusst werden, welche mit den
entfernten in engster Verbindung standen«. Auf Grund dieser Hypothese kommt Herbst zu
seiner zweiten Auffassung: dass nach Vernichtung des G. opticum die cerebralen Central-
organe der Antennulae das Gebiet ihres formativen Einflusses auf die normalerweise von den
G. optica beherrschten Zellen ausdehnen und sie zur Bildung eines Antennuloides veranlassen;
»dafür, dass beim Fehlen der Augenganglien die Centralorgane der Antennulae formativ hel-
fend einspringen, könnte man aber die nahe Lage derselben an der Wundstelle verantwort-
lich machen«.

Die zweite Auffassung Herbst's hat zunächst etwas Bestecliendes, denn sie bietet eine
Erklärung für die auffallende Ähnlichkeit des heteromorphen Regenerates mit der normalen
Antennula, und die Annahme eines formativen Einflusses der nervösen Centralorgane auf die
Regeneration von Gliedmaßen scheint sich auf Herbst's Experimente berufen zu können;
aber je näher man die Voraussetzungen prüft, auf denen die Auffassung beruht, um so un-
haltbarer erweist sie sich.

Diese Voraussetzungen sind:

1) Dass überall ein formativer Einfluss von den nervösen Centralorganen auf die Re-
generation der Gliedmaßen der Crustaceen ausgeübt werde;

2) dass ein nervöses Centralorgan mit seinem formativen Einfluss für ein anderes, aus-
geschaltetes, »formativ helfend einspringen« könne;

3) dass das cerebrale Centralorgan der x\ntennulae den Bauzellen der Augen näher
liege und enger mit ihnen verbunden sei als andere cerebrale Centralorgane .

Gegen die Richtigkeit der dritten Voraussetzung, um die Kritik mit ihr zu beginnen,
sprachen schon 1901 bekannte Thatsachen. Herbst ist offenbar der Meinung, dass in den
G. optica das gesammte nervöse Centralorgan der Stielaugen begriffen sei, dass bei den Arten,
deren G. optica in die Augenstiele geschoben sind, vom nervösen Centralorgan der Stielaugen
gar nichts im Gehirn zurückgeblieben sei. Dass dies aber doch der Fall ist, beweisen schon
die Gruppen von Ganglienzellen und die Neuropile, in denen der N. oculomotorius wurzelt
(vergl. Bethe in: Arch. Micr. Anat. Bd. 51, 1898, p 424}. Liegt aber ein Theil des nervösen
(yontralorgans der Stielaugen im Gehirn, so musste Herbst ihm, als dem den Zellen der
Wundfläche näher liegenden, mit dem Augenstiel durch Nervenfasern verbundenen nervösen

9. Autotomie und Regeneration. 209

Centrum, nicht aber dem Antennula-Ganglion die Herrschaft über die Regeneration der am-
putirten Stielaugen zuweisen. Denn so ungeklärt der Begriff des Beherrschens der Regenera-
tion durch Nervencentren auch ist, so wird zu seinem Inhalt doch gehören müssen, dass das
beherrschende Ganglion den beherrschten Zellen seine specifischen formativen Impulse durch
centrifugal leitende Nervenbahnen übermittelt. Ob aber zwischen Antennulaganglion und
Augenstielzellen solche Nervenleitung bestehe, ist doch mindestens zweifelhaft; dagegen be-
steht sie sicher zwischen diesen Zellen und dem cerebralen Theil des Nervencentrums der
Stielaugen.

Den beiden ersten oben angeführten Voraussetzungen von Herbst's Hypothese fehlt
jeder Beleg durch das Experiment. Denn der von Herbst geführte experimentelle Nach-
weis, dass nur bei Anwesenheit der G. optica sich die Augen regeneriren, beweist nicht zu-
gleich, dass nervöse Centralorgane auf die Regeneration von Gliedmaßen irgend welchen
formativen Einfluss üben können, und zwar darum nicht, weil das sich regenerirende Auge
ein Sinnesorgan und keine Gliedmaße ist. Es ist ja schon a priori nicht unwahrscheinlich,
dass die Abhängigkeit der Sinnesorgane von Nervencentren größer sei als die der Gliedmaßen.
Dass man nun in der That berechtigt ist, in dieser Hinsicht einen Unterschied zwischen
Sinnesorganen und Gliedmaßen zu machen, und dass Nervencentren keinen formativen Einfluss
auf die Regeneration von Gliedmaßen ausüben, haben mir einige (im Jahre 1900 angestellte)
Experimente an Palaemon gezeigt, über die ich hier kurz berichten möchte.

Experiment I. Das Bauchmark wurde eine Strecke weit vor dem 1. Abdomenganglion
und in der Mitte zwischen dem 1. und 2. Abdomenganglion durchschnitten, und das zwischen
den beiden Schnittstellen liegende Stück samt dem 1. Abdomenganglion durch eine der beiden
Hautwunden herausgezogen. Einseitige Amputation des 1. Abdomenbeines. — Die operirten
Thiere machten höchstens eine Häutung durch, nach der das amputirte Bein durch ein kleines,
in 2 Zipfeln endigendes Regenerat ersetzt war. Diese Form des Regenerates lässt vermuthen,
dass bei weiterem Wachsthum ein Spaltbein, wie es die übrigen Abdomenbeine sind, und
nicht ein einästiges Bein, wie die Thoraxbeine, an Stelle des amputirten Beines getreten wäre,
dass sich die Regeneration also nicht unter dem Einfluss des letzten Thoraxganglions vollzogen
hätte. Am nicht amputirten Bein des 1. Paares waren keine morphologischen Folgen der
Exstirpation des Ganglions zu bemerken.

Experiment IL Das Bauchmark wurde vor dem 5. Abdomenganglion und etwa in der
Mitte zwischen dem 5. und 6. Abdomenganglion durchschnitten, und das zwischen den beiden
Schnittstellen liegende Stück samt dem 5. Abdomenganglion herausgezogen. Einseitige Am-
putation des 5. Abdomenbeines. — Die operirten Thiere machten bis zu 5 Häutungen durch;
schon nach der 1. Häutung trat an Stelle des amputirten Beines ein kleiner zweiästiger An-
hang auf (ähnlich dem in Experiment I , der schließlich zu einem normalen 5. Abdomenbein
heranwuchs; durch die Anlage eines Retinaculums am Endopodit manifestirte sich sehr bald,
dass das regenerirende Bein nicht dem Schwanzbein (6. Abdomenbein ähnlich werden würde,
sich also nicht unter dem Einfluss des hinter dem exstirpirten gelegenen Ganglions regenerire.

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. ^ '

210 E. Ethologisches.

Form und Wachsthum des nicht amputirten Beines des 5. Paares ließ keine etwa auf die
Exstirpation des Ganglions zurückzuführende Anomalie erkennen.

Experiment III. Operation wie vorher, nur dass der vordere Einschnitt in das Bauch-
mark zwischen dem 3. und 4. Abdomenganglion gemacht und außer dem 5. auch das 4. Ab-
domenganglion herausgezogen wurde. — Das Resultat war das gleiche, wenn die Thiere auch
nur höchstens 3 Häutungen durchmachten, und das Regenerat daher nicht so weit ausgebildet
war. Form und Wachsthum auch der Beine des 4. Paares normal.

Experiment IV. Das Bauchmark wurde etwa in der Mitte zwischen dem 5. und 6. Ab-
domenganglion durchschnitten; dann wurde das linke 6. Bein (Schwanzbein) amputirt und in
die Amputationswunde eine Nadel mit hakig umgebogener Spitze so weit eingeführt, dass der
Haken um die Nerven griff, die vom 6. Abdomenganglion in das rechte Schwanzbein gehen;
beim Herausziehen der Nadel folgt meistens das 6. Ganglion mit dem Bauchmark bis zur
Schnittstelle. — Das Regenerat des amputirten Beines zeigte sehr bald die Eigenthümlich-
keiten eines Schwanzbeines und gewann nach 4 — 6 Häutungen vollkommen den Bau eines
solchen, so dass seine Regeneration sich nicht unter dem forraativen Einfluss der Ganglien
der vorderen Abdomenbeine vollzog. Das nicht amputirte Schwanzbein verhielt sich in
mehreren Fällen normal; in anderen wurde es, wie auch das Telsonende, nach den Häutungen
leicht verletzt und theilweise abgestoßen, was indessen auch bei Thieren mit unverletztem
6. Abdomenganglion vorkommt und daher nicht auf die Exstirpation dieses Ganglions zurück-
zuführen ist.

Diese Experimente zeigen, dass die nicht amputirten Abdomenbeine von Palaemon
während mehrerer Häutungen ihre normale Form beibehalten, auch wenn das zugehörige
Ganglion exstirpirt wurde, dass die Regeneration eines amputirten Abdomenbeines auch nach
Exstirpation des zugehörigen Ganglions stattfindet, und dass die Qualität des Regenerates weder
von dem dem exstirpirten Ganglion vorhergehenden Ganglion (Exp. I), noch vom folgenden
Ganglion (Exp. II, III), noch überhaupt von einem Ganglion (Exp. IV) beeinilusst wird*).
In diesen Fällen haben also Nervencentren keinen formativen Einfluss auf die Regeneration
von Gliedmaßen, weder auf die zugehörigen, noch auf benachbarte. Es fragt sich allerdings,
wie weit diesen Ergebnissen für die übrigen Gliedmaßen und Nervencentren von Palaemon
und gar für die übrigen Crustaceen Giltigkeit zuzuschreiben ist; das aber ist keine Frage,
dass man in der Analyse von Regenerationsvorgängen bei Crustaceen von einem formativen
Einfluss der Nervencentren auf Gliedmaßen einstweilen abzusehen hat, und dass der zweiten
Auffassung Herbst's daher der Boden entzogen ist^').

*) Schnitte durch 2 Thiere von Exp. IV zeigten, dass die Conservirung für histologische Untersuchung
nicht ausreichte; so viel ließ sich indessen erkennen, dass das exstirpirte Stück des Bauchmarks sich nicht rege-
nerirt hatte. Ob schließlich eine Nervenleitung zwischen den regenerirten Beinen und dem Ganglion des vorher-
gehenden Segmentes hergestellt wird, kann ich nicht angeben; meine vor 10 Jahren gemachten Notizen über die
Reizbarkeit der regenerirten und der auf diese folgenden Beine sind nicht eindeutig.

**) Das von Bethe (Arch. Entwicklungsmech. Bd. 3, 1896, p 301) beschriebene Vorkommen eines Geh-
beines am Abdomen eines Careinus und die von ihm herangezogenen gleichartigen Fälle sprechen ebenfalls gegen

9. Autotomie und Regeneration. 211

So ist die Frage: ^Yanlm wird an Stelle exstirpirter Augen überhaupt etwas und warum
ein Antennuloid regenerirt? noch immer unbeantwortet.

Es wurde oben erwähnt, dass ihr schon vor Herbst's Experimenten eine Antwort ge-
geben wurde: die »atavistische«; obwohl von Herbst perhorrescirt, ist auch sie der Prü-
fung werth.

So lange man bei Homologisirung von ßumpfabschnitten und Gliedmaßen der Crusta-
ceen von der Anschauung ausgeht, dass ihre Vorfahren an jedem Metamer ein Paar Glied-
maßen hatten, und so lange man daraus folgert, dass Rumpfsegmente der Crustaceen mit mehr
als einem Paar Gliedmaßen aus einer entsprechenden Zahl von Metameren verschmolzen seien,
und Segmente ohne Gliedmaßen diese verloren haben, muss man auch annehmen, dass dem
1. Kopfsegment der Stomatopoden, das die x\ugen trägt, ein (wenigstens) Paar Gliedmaßen
zukomme (vergl. Hofer 1894 p 90), d. h. dass ihre Vorfahren an diesem Segment ein Paar
Gliedmaßen hatten, wenn sich einstweilen auch bei den Anneliden, den präsumptiven Vor-
fahren dieser Vorfahren, ein Homologon dafür nicht hat finden lassen. Demnach fragt sich
nicht erst, ob diesem Segment ein Paar Gliedmaßen zukomme, sondern ob es bei den heu-
tigen Stomatopoden und anderen Podophthalmen) spurlos verschwunden sei oder sich etwa
in den Stielaugen erhalten habe. Es braucht also der HERBSx'schen Heteromorphose nicht
etwa zur Begründung der Annahme, dass die Vorfahren der Crustaceen vor den Antennulae
ein Paar Gliedmaßen hatten, sondern es handelt sich nur noch um ihre Verwendbarkeit zur
Entscheidung der Frage, ob dies Gliedmaßenpaar in irgend einer Weise durch die Stielaugen
repräsentirt werde. Dies wäre nun wohl überhaupt nicht zu einer Frage geworden, hätte
Claus nicht die unberechtigte Forderung aufgestellt, dass die Ontogenese der Stielaugen, wenn
diese Extremitäten wären, ebenso verlaufen müsse wie die anderer Gliedmaßen, während doch
die beträchtlichen Unterschiede in Bau und Function, die die Augen anderen Gliedmaßen
gegenüber aufweisen, auch starke Besonderheiten ihrer Ontogenese erwarten lassen.

Herbst erscheint nun jede Verwendung seiner Heteromorphose in atavistischem Sinne
besonders darum unannehmbar, weil, wie er richtig ausführt 1899 p 280), die große Überein-
stimmung der regenerirten Gliedmaße mit der normalen Antennula zu der Annahme zwinge,
dass die Vorfahren der Crustaceen vor der Antennula eine ganz ähnlich gebaute, nur viel-
leicht im Bau des Schaftes verschiedene Antennula gehabt hätten ; diese Annahme aber sei
Unsinn. Warum das? Läge der Unsinn darin, dass zwei auf einander folgenden Segmenten
Gliedmaßen zugeschrieben werden, die in Bau und Function fast identisch sind? Solche be-
sitzen fast alle Crustaceen nicht blos an zwei Segmenten, und unter den heutigen Amphi-
poden gibt es sogar eine Anzahl Arten mit 2 Paar Fühlern am Kojjfe, die mit einander nicht
weniger Ähnlichkeit haben als das bestausgebildete Antennuloid mit der Antennula. Herbst
begründet sein vernichtendes Urtheil über die Hypothese von den 2 Paar Antennulae nicht,

die Annahme eines formativen Einflusses von Nervencentren auf ihre nähere Umgebung, dagegen für die Fähigkeit der
Zellen, ihre formativen Potenzen selbständig zu bethätigen, selbst an abnormen Orten.

27*

oi O E. Ethologisohes.

und ich verstehe es um so weniger, als er es für »entschieden zweckmäßig< erklärt, dass die
heutigen Decapoden an Stelle der exstirpirten Augen ein zweites Paar Antennulae regeneriren,
die ihnen nach Verlust der Sehfähigkeit doch -wenigstens Tast- und chemische Reize vermitteln
können«. Warum also will Herbst den Besitz von 2 Paar Antennulae nicht ebensogut auch
den Vorfahren der Crustaceen gönnen, der für sie doch vor Vervollkommnung ihrer Seh-
organe nicht minder zweckmäßig war, als er es ihren Nachkommen nach deren Exstirpation
ist; ja, für Krebse, deren Sehorgan nur in dem dürftigen Medianauge bestand, werden zwei
Paare von Tast- und Spür- Organen sogar zweckmäßiger gewesen sein, als es anderthalb Paare
für einen Palaemon sind, der, eines seiner Augen beraubt, es durch ein Antennuloid ersetzt hat.
Die wiederholt citirte Frage : warum wird an Stelle exstirpirter Augen nicht Nichts, sondern
ein Antennuloid regenerirt? ist nicht richtig gestellt, weil sie sich auf einen complicirten Sonder-
fall beschränkt. Denn die Ursachen dieses Vorganges sind die gleichen, aus denen an Stelle
eines amputirten Kieferbeines dies Kieferbein und an Stelle eines ampu.tirten Schwimmbeines
dies Schwimmbein regenerirt ward. Und eine der Ursachen, warum die Bauzellen der Glied-
maßen der Crustaceen immer nur ein und dieselbe Gliedmaße aufzubauen im Stande sind, ist,
dass sie im Laufe der phylogenetischen Entwicklung immer strenger auf diese Thätigkeit be-
schränkt wurden, dass von ihren formativen Potenzen, wenn sie deren einmal mehrere Arten
hatten, die eine sich schließlich herausdifFerenzirte : und diese ihre specifische formative Potenz
üben die Bauzellen der Gliedmaßen selbständig ohne Directive von Nervencentren aus (wobei
nicht abgewiesen werden soll, dass diese Selbständigkeit erst im Lauf der Phylogenese er-
worben sein mag). Dies gilt von den Bauzellen des Augenstiels nicht weniger als von denen
aller anderen Gliedmaßen; dass sie, sich selbst überlassen, ein Antennuloid aufbauen, ist eben
die Bethätigung der ihnen phylogenetisch überkommenen formativen Potenz, die sie vor Aus-
bildung der Stielaugen ausübten und an deren Ausübung sie seit der Ausbildung der Stiel-
augen gehindert werden, so lange man das Hindernis nicht im Experiment entfernt. Die
citirte frage fällt daher zusammen mit der allgemeinen Frage: warum w-erden die Gliedmaßen
der Crustaceen regenerirt? und sie ist zu ersetzen durch die Frage: wie verhindern die Ganglia
optica die Bildung eines Antennuloids und wie formen sie dessen Bauzellen zu dioptrischen
Apparaten um? — ein Problem aus dem Kampf der Theile im Organismus. Dass dies ge-
schieht, dass es das gleiche Baumaterial ist, aus dem je nach An- oder Abwesenheit der
Ganglia optica dioptrische Apparate oder ein Antennuloid aufgebaut wird, ist nach Herbst's
Untersuchungen wohl nicht zu bezweifeln. Indessen gäbe es ein Experiment, dass nicht blos
zur Prüfung der formativen Gewalt der Ganglia optica über ihre Umgebung, sondern auch
zur näheren Untersuchung der Art, wie sich diese Gewalt der Umgebung mittheilt und auf
sie wirkt, dienen könnte. Herbst erwähnt die Möglichkeit, »dass man an Stelle total mit
den Sehcentren exstirpirter Augen auch noch andere Gliedmaßen als Antennulae, z. B. Ab-
dominalfüße, aus der Wundfläche hervorwachsen lassen könnte, wenn die entsprechenden ner-
vösen Centralorgane an Stelle der entfernten Sehcentren implantirt würden«. Statt dieses
nach meinen Versuchen an Palaemon aussichtslosen Experimentes möchte ich vorschlagen, die

9. Autotomie und Regeneration. 213

G. optica aus den Augenstielen herauszuziehen und sie in das Basalglied eines Thorax- oder
Abdomenbeines zu implantiren, um ihnen Gelegenheit zu geben, ihre formative Macht auch
an den Bauzellen dieser Gliedmaßen zu versuchen, sie in dioptrische Apparate umzuwandeln
und derart auch an Thorax und Abdomen Stielaugen entstehen zu lassen.

Das phylogenetische Geschehen nun, in das man durch Herbst's Experimente Einblick
erhalten, könnte man sich, ohne mit bekannten Thatsachen in unversöhnlichen Conflict zu kom-
men, etwa folgendermaßen vorstellen. Bevor die Vorfahren der Crustaceen mit paarigen, zu-
sammengesetzten Augen zu sehen begannen, hatten sie an den beiden vorderen Kopfsegmenten
je ein Gliedmaßenpaar; das 1. Paar, das ich Praeantennula nennen will, war der Antennula
der heutigen Crustaceen sehr ähnlich, abgesehen etwa vom basalen Abschnitt; das 2. Paar,
das in die heutigen Antennulae überging, war der Praeantennula sehr viel ähnlicher als den
folgenden Gliedmaßen (Spaltbeinen); man braucht indessen nicht eine völlige Übereinstimmung
als von vornherein bestehend vorauszusetzen, sondern nur anzunehmen, dass die Antennula
den ursprünglichen Bau der Praeantennula immer genauer nachahmte, je mehr sich die
Function der während der aufsteigenden Entwicklung der Sehorgane immer mehr verküm-
mernden Praeantennula auf die Antennula übertrug.

Die Rückbildung der Praeantennulae ist als directe Folge davon aufzufassen, dass die
Lobi und Gangiia optica anschwollen, das Kopfsegment anfüllten, ja bei vielen Arten in ihm
nicht mehr Raum genug fanden und das bis dahin für die Praeantennulae dienende Zell-
material für den Aufbau der Augen verbrauchten. Die Vervollkommnung der Sehfähigkeit
war für die Thiere eben weit nützlicher als die sensiblen Functionen der Praeantennulae, die
ohnehin von den Antennulae auf sehr einfache Weise: durch bloße Vermehrung der End-
organe (Tastborsten, Ästhetasken) übernommen werden konnten.

Gleichzeitig mit der Ausbildung der paarigen Augen und der Verkümmerung der Prae-
antennulae und in einem noch nicht untersuchten Zusammenhang damit spielte sich ein dritter
Vorgang ab: die folgende Gliedmaße, die Vorgängerin der heutigen Antenne, wanderte von
ihrem ursprünglichen Platz in der Nähe des Mundes (wo sie, wie die Fressborsten an ihrem
Basipodite bei Phyllopoden-Larven und Copepoden-Nauplien zeigen, im Dienste der Nahrungs-
aufnahme functionirte) nach vorn, was durch den Faserverlauf des Antennennerven bekannt-
lich erwiesen ist. Dadurch wurde die den Crustaceen aus irgend einem Grunde nothwendige
Zahl von zwei präoralen Gliedmaßen wieder hergestellt.

Bei einem Theil der Crustaceen, den Vorfahren der Edriophthalmen, nahmen die Seh-
organe für ihre dioptrischen Apparate die Zellen der Wand des Kopfsegmentes in An-
spruch; bei ihnen bildeten sich die Praeantennulae völlig zurück und mit ihnen auch der
Gehirntheil, der sie mit Nerven versorgt hatte. Bei den Vorfahren der Podophthalmen aber
wandelten sich die Hypodermiszellen des (wie es scheint ungegliederten basalen Abschnittes
der Praeantennulae in dioptrische Apparate um, und bei den meisten dieser Krebse schoben
sich die anschwellenden Sehhügel des Gehirns mit in diesen Abschnitt hinein. Bei den Pod-
ophthalmen bildete sich die Praeantennula also nicht völlig zurück; nur ihre distalen Stücke

0-\A E. Ethologisches.

schwanden, ihr basaler Theil erhielt sich und bewahrte auch, was für Sehorgane offenbar ein
Vortheil ist, seine Beweglichkeit. Daher blieb bei ihnen auch das cerebrale Centralorgan der
Praeantennula erhalten, wenn es auch, der Reduction der Praeantennula entsprechend, selber
reducirt wurde.

10. Fortpflauziiiig.

Die Beobachtungen, die über Begattung, Laichen,- Brutpflege etc. der Stomatopoden
vorliegen, sind sehr lückenhaft und z. Th. nicht einwandfrei.

Risso's (1816 p 113, 1826 p 88) Angabe, dass Squilla in derselben Weise wie die Langusten
die Eier an die Abdomenanhänge geheftet trage, erklärt sich wohl daraus, dass er die Kiemen-
bäumchen für Eiertrauben hielt.

Fritz Müller, der erste, der Stomatopoden-Laich als solchen erkannte, sagt (1864 p 44):
»Die Verfolgung der Entwicklung im Ei wird erschwert durch den Umstand, dass die Heu-
schreckenkrebse nicht wie die Krabben und Krebse ihr Laich mit sich herumtragen, son-
dern in die von ihnen bewohnten unterirdischen Gänge absetzen in Gestalt dünner, runder,
dottergelber Platten . . . Die Eier der Squilla sterben, wie vom Leibe der Krabbe entfernte
Eier, weil ihnen der lebhafte Strom frischen Wassers fehlt, den die Mutter behufs ihrer
eigenen Athmung durch ihre Höhle treibt.« — Der von Mxjller untersuchte Laich hatte
hiernach dieselbe Form und Farbe wie der von Sq. maiitis. Dass die Mutterthiere, von denen
er stammte, ihn aber in unterirdischen Gängen absetzen, war nur eine Vermuthung; man darf
vielmehr annehmen, dass das Mutterthier den von Müller gefischten Laich zwischen den
Maxillipeden gehalten, ihn aber beim Fange hatte fahren lassen.

Im wesentlichen übereinstimmend mit meinen Beobachtungen an Sq. mantis sind die
Mittheilungen, die Clark (^1869 p 3) über PseudosquiUa stylifera j^nach Miers 1880 p 109 =
P. ciliata) von Mauritius macht: »The roe of the Squill is very curious and occupies the
whole length of the body '). The eggs, when flrst extruded form a compact mass, which
the female holds between the three pairs of jaw-feet. As this mass expands it forms a loose
kind of tissue, somewhat similar to a fleece of wool. Little by little, as the eggs enlarge,
the texture of the mass becomes looser, uutil the larvae are hatched and swim off to shift for
themselves. In the flrst period of incubation, if I may so call it, the female will hold their
eggs even when caught; but the further advanced they are the more readily does she drop
them, possibly on account of their cohering less firmly. I believe the female must fast while
carrying her eggs; for I have found the stomachs of those taken at that period quite empty,
but generally füll at other times. When flrst hatched the larvae are of a delicate yellowish
green, and are very active.«

Ob Clark die PseudosquiUa beim Ablegen des Laiches beobachtete, oder nur Weibchen

*) Clakk spricht hier von dem noch nicht abgelegten, noch in den Oviducten befindlichen Laich
Gerstäcker (18S9 p 740) hat diesen Satz missverstanden.

10. Fortpflanzung. 215

kurz danach, mit noch nicht zu einer Scheibe geformtem I^aich, gesehen, geht aus seinen
Worten nicht hervor. Jedenfalls stellt er zuerst fest, dass das Weibchen den Laich zwischen
den kleinen Maxillipeden vom Ablegen bis zum Ausschlüpfen der Larven mit sich trägt.
Dass der Zusammenhang des Laiches nach und nach, -as the eggs enlarge«, sich lockere,
möchte ich aber bezweifeln. Seine Bemerkung über den Mageninhalt spricht in der That
dafür, dass die brutpfiegenden Weibchen fasten.

Während demnach diese PseudosquiUa sich bei der Brutpflege ebenso verhält wie SqitiUa
mantls, gibt Brooks (1893 p 355) von der Brutpflege einer zu Gonodactylus gehörigen und also
mit PseudosquiUa näher als mit Squilla verwandten x\rt, von G. clüragra ^= oerstedii Fabr.),
eine abweichende Darstellung. Was Brooks beobachtete ist folgendes. Das Thier lebt in
Löchern im Korallenkalk; wenn Brooks einen Kalkblock zertrümmerte, so rollte das Weib-
chen »the eggs into a ball, folds them under her body in a big armful, between the large
joints of her raptorial claws, and endeavors to escape with them to a place of safety«. Was
Brooks aber aus dieser Beobachtung schließt, ist reine Vermuthung. Das Weibchen soll
nämlich den Laich in Form einer halbkugligen Kuppe über Mittel- und Hinterleib ziehen
und so zusammengerollt in seiner flaschenförmigen Höhle sitzen, den Laich zwischen der
Rückenfläche seines Hinterleibes und der Wand des Loches. Was Brooks thatsächlich ge-
sehen hat, dass nämlich die Weibchen den Laich zu einem Ballen zusammengerollt in dem
Raum zwischen den beiden Handgliedern der Raubbeine halten, stimmt so gut zu der Art,
wie Squilla maittis und PseudosquiUa ciliata ihren Laich dauernd halten, dass man annehmen
muss, auch Gonodactylus oerstedii halte seinen T,aich mit den kleinen Maxillipeden gepackt,
nicht erst wenn er aus seiner Höhle vertrieben wird, sondern schon innerhalb. Das hübsche
Bild, das Brooks auf Taf 3 von einem der Brutpflege obliegenden Go7iodactylus-W eihchexi
gibt, dürfte also mit der Wirklichkeit nicht übereinstimmen. — Brooks fand immer nur ein
Thier von Gonodacti/lus in der Höhle, die auch nur Raum für ein Thier bot. Sonach müssen
die Begattungen außerhalb der Wohnhöhle stattfinden.

Aus dem Bau der männlichen und weiblichen Genitalorgane bei SquiUa matitis schloss
Grobben (1876 p 400) auf eine »wahre Begattung . . . dieselbe geschieht nun wahrscheinlich
so, dass die beiden Ruthen, welche ja bis zur Medianebene reichen, mit ihren harten Rändern
die weiche obere [vordere] Lippe [der Vulva] zurückstülpen, dadurch die mittlere Lippe etwas
heben und nun in die erweiterte (')fFnung der Tasche die flaschenförmigen Glocken der Vasa
deferentia hineinstülpen und so den Samen in die Tasche ergießen. Die Befruchtung der
Eier geschieht off'enbar beim Vorbeigang an der Samenmasse«. Dass die Wülste an der Bauch-
fläche der 3 Mittelleibsegmente des Q Kittdrüsen enthalten, schließt Grübben (p 405) aus
ihrer Ähnlichkeit mit denen von Astacus , und er glaubt daher, es auch bei SquiUa »mit
solchen Drüsen zu thun zu haben, welche ein Secret zur Befestigung der Eier liefern«. Als
Beginn der Brunstzeit gibt Grobben 1878 p 71) für «S. mautis von Triest »die letzten Sommer-
und die Herbstmonate« an und sagt ferner 1876 p 4001 dass er zu dieser Zeit im Rec. seminis
der 2 stets Samen gefunden habe.

Olg E. Ethologisches.

Die Laichzeit von S. mantis fund wohl auch von S. desmaresti) fällt bei Triest nach
Graeffe (1900) in die Monate Juni und Juli. Zu dieser Zeit trägt <S. mantis »die Eier in
einem Klumpen zwischen den Fangarmen«; sie sind »in großer Menge durch Gallerte zu
einem nussgroßen Klumpen vereinigt«; das Q trägt sie »wochenlang« bis zum Ausschlüpfen,
und Graeffe ist wie Clark der Ansicht, dass das § während dieser Zeit keine Nahrung
nimmt. Eiertragende 2 werden auch bei Triest selten gefunden; im Aquarium war S. mantis
nicht zum Laichen zu bringen.

Im Golf von Neapel beginnt die FortpÜanzungsperiode von S. mantis im Herbst, aber
für die einzelnen Thiere differirt der Termin des Beginnes (und ebenso des Endes) der
Periode am 2 — 3 Monate, was vermuthlich auf die höhere oder tiefere Temperatur des Wohn-
ortes zurückzuführen ist, an dem die Thiere die kalte Jahreszeit zubringen. Die Dauer der
Fortpfianzungsperiode wird gleichwohl für jedes Thier ungefähr dieselbe sein.

Von Mitte September etwa bis Mitte oder Ende October ist an den Weibchen von
S. mantis nichts wahrzunehmen, was mit der Fortpflanzung direct zusammenhinge. Das erste
Zeichen, das den Eintritt einer neuen Fortpflanzungsperiode ankündigt, bieten die Sternite
der drei Mittelleibringe dar: im Laufe des November färben sie sich bei manchen und im
December und Januar bei den meisten Weibchen weiß (T 1 F 2), aber noch Mitte Februar
kann man Weibchen mit ungefärbten Sterniten antreff"en. Etwas später, von Anfang Januar an,
beginnen die Oviducte zu schwellen, indem sie sich mit gelben Eiern füllen; bei einem ge-
wissen Grade der Schwellung sieht man sie gelblich oder röthlich durch den Panzer hin-
durchschimmern; indessen ist diese Erscheinung kein ganz sicheres Zeichen für den Zustand
der Oviducte, d;i auch die Cöca des Mitteldarms, besonders im Telson, mit ähnlicher Farbe
durchscheinen.

In den Januar fallen auch die ersten Begattungen. Der Beginn der »Brunstzeit« lässt
sich aus der Füllung der Samentasche am drittletzten Thoraxsegment der Q.) ersehen, da
diese sich beim Laichen leert und daher bei brutpflegenden Q stets leer gefunden wird, bis
auf etwa zurückgebliebene geringe Reste von Kittmasse und einzelne Spermien. Ich fand
die Samentasche von S. mantis aber auch weiterhin den ganzen Herbst hindurch leer, und
da dieser Befund mit Grobben's oben (p 215) citirter Angabe in Widerspruch stand, unter-
suchte ich, obwohl die in der Samentasche zu einem Klumpen zusammengekittete Sperma-
masse gar nicht zu übersehen ist, nicht blos eine große Zahl frisch herauspräparirter Samen-
taschen, sondern machte auch Schnittserien. Aber erst von Mitte Januar ab traf ich 2 mit
gefüllter Samentasche, vmd noch bis in den März hinein sind nicht alle Q begattet.

Den Begattungsact zu beobachten ist mir nicht gelungen, obwohl ich im AVinter häufig
Weibchen und Männchen von »S*. mantis in demselben Aquarium zusammen hielt und sie
auch gelegentlich nach Anbruch der Nacht, wann die Begattung vermuthlich stattfindet,
beobachtete. Die oben (p 215) citirte Darstellung, die Grobben auf Grund der anatomischen
Verhältnisse von der Begattung gibt, ist, obwohl im wesentlichen ohne Zweifel zutreff'end.

10. Fortpflanzung. 91 7

doch nicht ganz befriedigend, weil sie auf einige Umstände nicht genügend Rücksicht nimmt,
die bei der Begattung eine Rolle spielen. Zunächst ist die proximale Hälfte der Penes schlafF-
wandig; wenn man nun auch annehmen darf, dass sie bei der Copulation, vielleicht durch
Bluteintritt oder durch pralle Füllung des Vas deferens und des Ausführganges der Anhangs-
drüse, rigider wird, so fragt sich doch, ob ausreichend, um die Spitze der (gekrümmten und
unter Druck sich daher noch mehr krümmenden) Penes in die Vulva hinein zu drücken.
Dazu kommt, dass an den Penes keine Muskeln inseriren, sie sich also nur passiv bewegen,
indem sie flottiren oder die Bewegungen (ausschließlich Drehungen um eine Transversalachse)
des 1. Basipoditgliedes, von dem sie entspringen, mitmachen. Es ist daher schwer einzusehen,
Avie das Männchen die Penes an die Vulva dirigirt und wie es den Gegendruck der Vulva-
lippe überwindet. Hierfür könnte man nun die eigenthümlich umgebildeten Endopodite des
1. Abdomenbeines heranziehen, deren Gkobben in seiner Darstellung der Begattung nicht ge-
denkt, und die doch zweifellos im Dienste der Copulation functioniren. Denn da die beiden
längeren, oben (p 23) als Haken- und Röhrenfortsatz bezeichneten Anhänge (vergl. T 3 F 36
Pr. II, Pr. tu) wie eine Zange aussehen und sich, sobald das 1. Abdomenbein nach vorn
schwingt, dem harten distalen Stück der Penes nähern, so könnte man meinen, dass diese
scheinbaren Zangen die harten Penisenden packten und gegen die Vulva führten. Indes
ist diese Meinung nicht haltbar, vor allem darum, weil es jenen beiden Fortsätzen an Muskeln
fehlt, durch die sie wie Zangenhaken gegen einander bewegt werden könnten; der distale
Endopoditabschnitt kann nur im Ganzen gegen den proximalen Abschnitt bewegt, und zwar
nach hinten übergebogen werden. Über die Einzelheiten der Begattung kann ich also nichts
Sicheres mittheilen, und es fragt sich, ob die directe Beobachtung des Vorganges darüber
Aufschluss geben würde.

Bereits Ende ]März beginnt S. mantis zu laichen; der früheste Termin, an dem ein
$ mit Laich gefangen wurde, war der 31. März ,1896); die Eier dieses o hatten eben die
Furchung beendet. Da bis in den Juni hinein Q mit gefüllten Ovarien gefunden werden,
so dürfte die T^aichperiode gegen 2 ','2 Monate dauern.

Nach dem Laichen sind nicht blos die Ovarien, Oviducte und die Samentasche der Q. ent-
leert, sondern die vorher weißen Mittelleib-Sternite zeigen sich auch plötzlich entfärbt, da ihre
Drüsen alles Secret zur Bildung des Eikuchens abgegeben haben. Es beginnt nun die Periode der
Brutpflege, die etwa bis Mitte September dauert. Da die Brutpflege erst mit dem Ausschlüpfen
der Zoeen beendet ist, stimmt ihre Dauer für jedes Q mit der Zeit überein, die die Embryo-
genese beansprucht. Diese Dauer kann ich zwar nicht mit Genauigeit angeben, schätze sie
aber auf Grund des mir aus allen Perioden der Embryogenese vorliegenden Materials auf
in— 11 Wochen.

Es ist eine ziemliche Seltenheit, dass S. mantis Q. mit Laich gefangen wird, und es ist
sehr selten, dass der Laich einigermaßen vollständig ist, da die Thiere beim Fange mit
Raubbeinen und Hinterleib heftig um sich schlagen, und dabei fast immer Stücke des Laiches
verloren gehen.

Zool. Station zu Ne.apel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stoinatopoden. 28

218

E. Ethologisches.

Ein normaler vollständiger Laich hat die Form einer ungefähr kreisrunden Scheibe.
Der größte, den ich gesehen und der von einem Q von 14 cm Länge stammte (am 4. Juni
1884 gefischt , hatte 10 und 14 cm Durchmesser, also 110 — 120 cm^ Fläche; er war an den
Rändern etwas dicker als in der Mitte; durchschnittlich lagen 3 Eier über einander, und ich
zählte, vom Rande, wo die Eier etwas dichter neben einander lagen, nach der Mitte fort-
schreitend, auf je 3 cm^ Fläche 560, 450 und 390 Eier, so dass der ganze Laich über
50000 Eier enthalten haben mag. Der Durchmesser der Eier beträgt etwas über V2 mm. Die Farbe
des Laiches, die von dem Nahrungsdotter der Eier herrührt, gleicht der von hellerem Hühner-
Eigelb. Der Laich ist elastisch, geschmeidig, so dass er sich leicht zu einem Ballen zusam-
menfalten lässt, eine Eigenschaft, die er dem die Eier verbindenden Kitte verdankt. Der
farblose, durchsichtige Kitt bildet um jedes Ei eine Hülle, und jede. Kitthülle ist mit den
benachbarten durch Kittbälkchen verbunden; er muss diese Form sehr bald nach dem Aus-
tritt des Laiches annehmen; denn ich fand ihn so bereits in einem Laiche, dessen Eier
eben begonnen hatten, sich zu furchen. Zuweilen sind in dem Laich Stücke von Algen oder
Detritus verklebt.

Wie entsteht nun diese auffallend regelmäßige Form des Laiches? Ich hoffte diese
Frage durch Beobachtung des T^aichgeschäftes beantworten zu können, aber obwohl ich ein-
mal ein 2 von 14 cm Länge im Aquarium beim Laichen beobachtete, kam die Frage doch
nicht zu befriedigender Beantwortung.

Das laichende Q ist in Textf. 11 abgebildet. Als ich des Morgens 9V2 Uhr (30. V.

Textf. 11.
S. 'maniis Q während des Laichens.

1905) auf das Thier aufmerksam wurde, hatte der Laich schon begonnen auszutreten, nach
seiner Masse zu urtheilen etwa seit einer halben Stunde; um 12 '/^ Uhr war der Austritt noch
nicht beendet; '^|^ Stunden später aber hielt das Thier den Laich bereits zwischen den kleinen
Maxillipeden; im ganzen mochte also das Ablegen des Laiches etwa 4 Stunden gedauert haben.
Während dieser Zeit verhielt sich das Thier folgendermaßen. Es blieb unbeweglich an der
gleichen Stelle des Aquariums und stützte den aufwärts gewölbten Rumpf vorn auf das kurze

10. Fortpflanzung. 219

4. Glied der Raubbeine, hinten auf die Spitzen des Telsons und der üropoden; von den vor-
deren Stützpunkten stieg Vorder- und Mittelleib, von den hinteren Telson und 6. Abdomen-
segment unter ungefähr 45° aufwärts, während die vorderen 5 Abdomensegmente kaum ge-
krümmt waren, sondern etwa parallel zum Boden gehalten wurden; hinter dem Hinterrand
des Schildes war der Rumpf leicht eingeknickt. Die Gliedmaßen hielt das Thier wie ge-
wöhnlich, wenn es ruht, jedoch mit folgenden Ausnahmen. Von den Abdomenbeinen machten
nur das 4. und 5., seltener auch das 3., langsam pendelnde Athemschwingungen ; die beiden
vorderen Beinpaare wurden dagegen unbewegt nach vorn gestreckt. Besonders charakteristisch
war die Haltung der Gehbeine. Das Thier stützte sie nicht wie sonst auf den Boden, son-
dern hielt sie in die Höhe, offenbar um für den ausquellenden Laich Raum zu schaffen; die
Basipodite waren vorwärts, etwas laterad gerichtet; die Exopodite des vordersten Paares stiegen
senkrecht in die Höhe, die des 2. und mehr noch des 3. Paares waren nach hinten über-
geneigt. — Ich hatte vermuthet, der austretende I^aich würde sich unter dem Thiere all-
mählich auf dem Boden nach allen Seiten gleichmäßig ausbreiten und so die oben beschriebene
Scheibenform annehmen; er blieb jedoch bis zum Ende des Legevorganges ein unregelmäßiger
weicher Klumpen und wurde auch in dieser Form von den kleinen Maxillipeden aufge-
nommen. Nachdem das Thier ihn gepackt hatte, knetete es den Klumpen unaufhörlich
zwischen den kleinen Maxillipeden, wobei es auch die Putzbeine gebrauchte; der Kitt war
offenbar noch ziemlich weich, denn der Laich quoll überall zwischen den Maxillipeden her-
vor. Am nächsten Morgen fand ich das Thier noch bei der gleichen Beschäftigung; einige
Male ließ es den Laich fallen, um sich in der üblichen Weise zu putzen. Ich benutzte diese
Gelegenheit, um ihm den Laich zur Untersuchung fortzunehmen. Dabei zeigte sich, dass der
Laich nunmehr zwar die Form eines flachen runden Fladens angenommen hatte, dass der
Kitt aber nicht von normaler Beschaffenheit war, denn er hatte sich nicht zu den die Eier
verbindenden Bälkchen umgeformt, sondern bildete zwischen den Eiern eine noch ziemlich
klebrige, homogene, nur stellenweise etwas faserige, elastische Masse, aus der eine Menge
Eier während des Knetens herausfielen. In diesem Zustande blieb der Kitt auch die nächsten
Tage. Die abnorme Beschaffenheit des Kittes war vermuthlich die Folge davon, dass das
Thier schon zwei Wochen im Aquarium zugebracht hatte. Abgesehen davon schien der ganze
Legevorgang normal verlaufen zu sein, und die vom Kitt eingeschlossenen Eier furchten sich
und waren am 1. Juni auf dem 32-Zellenstadium. — Die kreideweißen Bänder an der Bauch-
fläche der Mittelleibsegmente, die für die Weibchen während der Fortpflanzungszeit so cha-
rakteristisch sind, waren nach Ablegung des Laiches verschwunden.

Weit öfters als das Laichen, etwa ein Dutzend Male, habe ich Gelegenheit gehabt,
frischgefangene laichtragende Weibchen von 6'. niantis bei der Brutpflege zu beobachten.
Der Laich dieser W^eibchen befand sich auf den verschiedensten Stadien der Entwicklung
vom Beginn der Eifurchung bis zum unmittelbar bevorstehenden Ausschlüpfen der Lar-
ven, und die Weibchen verfuhren mit dem ältesten Laich in gleicher Weise wie mit dem
jüngsten.

28*

220

E. Ethologisches.

Die Weibchen tragen den Laich während der ganzen Dauer der Brutpflege, von dem
Augenblick an, wo sie ihn nach dem Ablegen ergriffen haben, bis zum Ausschlüpfen der
Larven, zwischen den kleinen Maxillipeden (Textf. 12 . Zuweilen halten sie ihn ruhig zu-
sammengeballt, so dass man kaum etwas da\on
bemerkt, da er zu beiden Seiten von den großen
Raubbeinen verdeckt wird; oft aber wälzen sie ihn
zwischen den Händen der kleinen Maxillipeden
hin und her, wobei einzelne Theile des Laiches im
AV asser frei flottiren (T 1 F 9 . Im übrigen ist das
Betragen der brutpflegenden Weibchen ähnlich dem
der anderen; nur wechseln sie den Ort noch sel-
tener. AVährend sie den Laich mit den Maxilli-
peden bearbeiten, richten sie den Vorderkörper
gewöhnlich etwas mehr in die Höhe und setzen
die Gehbeine steiler auf den Boden; auch reagiren

Textf. 12.
S. mantis Q mit Laich während der Brutpflege.

sie durch Bewegungen der Augen und Antennulen

lebhafter auf Lichtreize und AYasserströmungen.
Auch wenn sie sich putzen, lassen sie den Laich nicht fahren; nur das Weibchen, das ich beim
Eilegen beobachtet hatte, legte ihn einige Male ab, als es sich beim Putzen sehr stark zu-
sammen krümmen musste, ergriff ihn aber sogleich wieder, wenn ich die Beschäftigung
störte. Auch dass die laichtragenden Weibchen etwa eine größere Neigung hätten, Verstecke
aufzusuchen, habe ich nicht bemerkt.

Während die Weibchen den Laich zwischen den Maxillipeden wälzen und Theile
davon im Wasser flottiren lassen, führen sie den Eiern ohne Zweifel frisches Athemwasser
zu ; aber ich glaube nicht, dass dies der einzige Zweck des AVälzens ist. Denn wenn ich den
Weibchen einen Theil des Laiches abnahm und das Laichstück in circulirendem Wasser hielt,
begannen die Eier darin bald, zuweilen schon nach einigen Tagen, abzusterben, während in
dem dem AA^eibchen verbliebenen Laichstück niemals ein Ei zu Grunde ging; auch wenn der
AVasserwechsel so ausgiebig war, dass der Laich beständig von der Strömung bewegt wurde,
verdarben die Eier. Der Grund davon war augenscheinlich, dass sich zwischen den Kittbalken
kleine Thiere (Copepoden, Nematoden) und Diatomeen ansiedelten, die vermuthlich die Kitt-
hülle anfraßen und anbohrten. Diese Schädlinge traf ich niemals in dem Laich an, den die
Weibchen zwischen den Maxillipeden hielten, und es ist anzunehmen, dass sie durch das
AVälzen und Kneten des Laiches ferngehalten werden. Aber nicht dadurch allein: die Hand-
glieder der kleinen IMaxillipeden sind voll von Drüsen, deren Secret die Eindringlinge ver-
treiben oder tödten dürfte.

AA'enn die AVeibchen den Laich zusammenfalten, so erfüllt der Laichballen den llaum
zwischen den kleinen Maxillipeden und zwischen den großen Eaubbeinen bis an die Augen
hinan (Textf. 12) und bedeckt also auch die Mundtheile und die ^NIundöfTnung. Es liegt

10. Fortpflanzung. 221

daher nahe, mit Clark und Graeffe anzunehmen, dass das Mutterthier während der Brut-
pflege nicht frisst. Diese Fastenzeit würde für S. maiitis, wie erwähnt, 10 — 11 Wochen
dauern, verschärft dadurch, dass das 2 während des Wachsens der Eier in den Oviducten
kaum im Stande sein dürfte, sich mit viel ReservestofFen für die Hungerzeit zu versehen.
In der That habe ich brutpflegende Weibchen niemals bewegen können Nahrung anzu-
nehmen und bin daher ebenfalls der Ansicht, dass sie die ganze Zeit hindurch hungern.
Übrigens habe ich mich davon überzeugt, dass S. mantis, 2 ^vie rf, auch sonst wochenlang,
scheinbar ohne Beeinträchtigung ihres Wohlbefindens, ohne Fütterung im Aquarium aus-
halten können.

Indessen machte ich ein paar Beobachtungen, die die Annahme, dass die 2 während
der Brutpflege fasten, zunächst zu widerlegen schienen. Um Material zur Untersuchung der
Embryogenese zu gewinnen, entnahm ich den brutpflegenden 2? die ich im Aquarium hielt,
täglich oder alle 2 — 3 Tage ein Stück des Laiches. Die meisten 2 ließen sich diese Störung
bis zum Verbrauch des ganzen Laiches gefallen, ohne ihre Gewohnheiten zu ändern; einige
Q aber fraßen nach wenigen Tagen den Rest des Laiches auf, und auch das $, das ich beim
Laichen beobachtet hatte, fraß seinen Laich drei Tage, nachdem es ihn abgelegt hatte. Man
darf dies Verhalten indessen nicht als normal ansehen, sondern muss annehmen, dass der ßrut-
pflegeinstinct bei jenen Q durch die vorangehenden Belästigu.ngen, bei diesem Q. durch die
abnorme Beschafl'enheit des Laiches gestört und vernichtet wurde, und der Fressinstinct wieder
erwacht war.

Gegenüber den erwähnten Störungen bei der Brutpflege verhielten sich die Weibchen
auch sonst verschieden. Um ihnen ein I^aichstück zu rauben, packte ich sie mit einer Holz-
pincette, wogegen sie durch heftige Bewegungen reagirten und den Laich gewöhnlich fahren
ließen; einige von ihnen nahmen kurz darauf den vorgeworfenen Laich wieder auf, ja sie
suchten inzwischen danach, packten Algenstücke, auf die sie stießen, warfen sie fort, suchten
von neuem und wurden erst wieder ruhig, wenn sie den Laich gefunden hatten; andere
musste ich durch wiederholtes Vorhalten des Laiches zur Annahme reizen; einige nahmen
den Laich Wochen hindurch immer wieder an, nachdem ich ihnen alle 2 — 3 Tage ein Laich-
stück entnommen hatte, wenn auch nach und nach mit immer geringerer Bereitwilligkeit,
andere verweigerten die Annahme schon beim 2. oder 3. Male oder packten den Laich, um
ihn wie gesagt zu fressen.

Eine Beobachtung zeigte mir auch, dass die Weibchen nicht blos dem eigenen Laich
Brutpflege angedeihen lassen. Ein Weibchen hatte im Aquarium über Nacht einen Laich
producirt, dessen Kitt aber aus halbflüssigem Schleim bestand, so dass die Eier fast alle
herausgefallen waren, und ich den Laich fortwarf. Zu derselben Zeit hatte ich ein laich-
tragendes Weibchen im Aquarium; ich nahm diesem die Hälfte seines Laiches fort und warf
sie jenem Weibchen vor. das das Laichstück sogleich annahm und es als Amme in ganz
normaler Weise pflegte.

Über die Fortpflanzung der anderen Arten des Golfes habe ich nur spärliche Beobach-

pgo E. Ethologisches.

tungen. Die Verhältnisse sind bei -S. desmaresti jedenfalls ganz ähnlich wie bei mantis, und
dass auch die Zeit etwa die gleiche ist, konnte ich aus der Untersuchung der Samentasche
und der Oviducte abnehmen. Doch wäre aus dem unten zu erwähnenden Vorkommen ganz
junger Tiarven im Herbst und Frühjahr vielleicht auf ein verspätetes und verfrühtes Laichen
wenigstens vereinzelter Weibchen zu schließen.

Die Fortpflanzungsperiode von L. eusebia beginnt beträchtlich früher als die von
S. mantis: die Weibchen haben Mitte Januar schon alle prall gefüllte Oviducte und grell-
weiße Drüsenbänder an den Sterniten der Mittelleibringe. Ein Weibchen dieser Art laichte
im Aquarium nach einmonatiger Gefangenschaft. Ich fand den Laich morgens (am 2. März
1894) vor der Öffnung des Ganges, in dem das Mutterthier sich aufhielt, im Sande liegen.
Der Laich war aber nicht normal, und die Eier entwickelten sich nicht; als ich ihn aufnahm,
machte das Weibchen keinen Versuch ihn zurückzuhalten ; er bildete ein orangerothes Klümp-
chen von 6 X 10 X 13 mm Durchmesser und bestand aus Eiern und zähem Kitt. Nach Mitte
März hat keine L. eusebia mehr gefüllte Oviducte, und die Laichzeit der weitaus meisten
Weibchen dieser Art fällt vor den 1. März, so dass Risso's (1826) Angabe: »la femelle porte
des oeufs transparents en juin« weder hinsichtlich der Eifarbe noch der Jahreszeit richtig ist.

Aus der Erscheinungszeit des 1. Larvenstadiums (s. unten p 223) ist zu schließen, dass
die Fortpflanzungsperiode von L. occulta etwa 2 Monate später als die von L. eusebia liegt.

b. Larven.

1. Auftreten im Golf; Dauer der larvalen Periode.

Als die ersten unter allen Stomatopoden-Larven erscheinen jedes Jahr im Golf von
Neapel die von Lj/siosquilla eusebia. Der früheste Termin, den ich für das 1. pelagische Sta-
dium dieser Art verzeichnet habe, ist der 9. April 1904, der späteste der 10. Juni 1907. Die
Larven dieses Stadiums leben ausschließlich in der Nähe des Ufers; meistens gerathen sie ver-
einzelt in's Netz; zuweilen aber bringt ein Netzzug Hunderte, einmal (17. Mai 1883) Tausende
herauf. Am spärlichsten waren die Fänge im Jahre 1906, wohl eine Folge des Aschenregens,
der um den Beginn des Ausschlüpfens der Larven fiel. Einige Male fanden sich unter den
Larven des 1. Stadiums auch eine oder einige wenige des 2. Stadiums. Die späteren Stadien
wurden aber stets in größerer Entfernung vom Ufer, meistens in der Mitte des Golfes und
in geringer Tiefe angetroffen, das 9. (letzte) Stadium zwischen dem 19. Juni und 21. Juli.
Die Larven vom 2. Stadium an wurden selten gefischt, relativ am häufigsten darunter die
des 9. Stadiums. Die Erscheinungszeit des 1. Stadiums dauert 2 Monate, für die des letzten
Stadiums ergeben meine Aufzeichnungen nur wenig über 1 Monat.

Larven — 1. Auftreten im Golf; Dauer der larvalen Periode. 223

Bald nachdem die Larven des 1. Stadiums von L. euschia aufgehört haben zu erscheinen,
beo-innen die von L. occiilta aufzutreten, und zwar ebenfalls in der Nähe der Küste, meistens
erst im letzten Juni-Drittel, einmal schon vor Mitte Juni. Sie wurden nie in solcher Menge
gefischt, wie gelegentlich die von L. eusebia, sondern vereinzelt, aber sehr regelmäßig bis
Ende Juli, selten bis in den August hinein. Auch die übrigen Stadien wurden zwar öfters,
aber immer nur in wenigen Exemplaren gefangen, die jüngeren Stadien in der Nähe der
Küste, die mittleren und älteren Stadien in einiger Entfernung von der Küste und öfters auch
in einiger Tiefe (bis zu 50 m). Von dem letzten Stadium jedoch brachte in einigen Jahren
ein Netzzug gelegentlich Dutzende von Exemplaren herauf, die in geringer Tiefe und in der
Nähe der Küste gefangen wurden. Die von mir notirten Fangdaten der einzelnen Stadien
von L. occiilta liegen zwischen folgenden Grenzen:

1. pelag. Stadium 13. VI— 14. VIII,

2. » » 3. VII— 2. IX,

3. » » 22. VII— 26. IX,

4. » » 2. IX— 24. IX,

5. » » 22. VII— 26. IX,

6. » » 12. VIII— 29. IX,

7. !> » 22. IX— 26. IX,

8. » » 2. VIII— 30. IX,

9. » » 19. vm— 31. X.

Aus dieser Übersicht ergibt sich für die Larven des 1. pelugischen Stadiums eine Er-
scheinungsperiode von etwa 2 Monaten, und eine etwas längere (19. August bis Ende October
für die des letzten Stadiums. Die Larven des letzten Stadiums beginnen zu erscheinen
(19. August), wenn die des 1. Stadiums eben zu erscheinen aufgehört haben (14. August;, und
so ist es erklärlich, dass gelegentlich (2. September 1896; die Larven des 2. und letzten Sta-
diums in demselben Fang auftraten. Zwischen dem frühsten Auftreten des 1. Stadiums und
dem frühsten Auftreten des letzten Stadiums verstreichen etwas über 2 INIonate, und 2V2 Monate
liegen zwischen dem spätesten Auftreten des 1. Stadiums und dem spätesten Auftreten des
letzten Stadiums.

Die obige Statistik gibt zwar keinen sicheren, aber immerhin einen ungefähren Anhalt
für folgende Annahmen: 1) Die Periode des Auftretens des 1. pelagischen Stadiums von
L. occiilta (und also auch die Periode des Laichens) dauert 2 Monate. 2i Zwischen dem
Beginn des 1. pelagischen Stadiums iind dem Ende des letzten Larvenstadiums
von L. occiilta vergehen für jede Larve 2 — 2'/2 Monate.

Die oben mitgetheilten Daten über die Larven von eusebia machen die Richtigkeit
dieser beiden Annahmen auch für diese Art wahrscheinlich.

Um indessen zuverlässigere Daten für die Dauer der larvalen Periode zu gewinnen
und um die Dauer der einzelnen Stadien festzustellen, bedarf es der Aufzucht der Larven

224

E. Ethologisches.

im Aquarium. AVobei allerdings zu bedenken ist, dass die Dauer durch die Gefangenschaft
beeinflusst, durch regelmäßige, reichliche Fütterung vielleicht verkürzt, durch andere Ab-
weichungen von den natürlichen Lebensbedingungen vielleicht verlängert wird.

In der folgenden Tabelle stelle ich meine Notizen über die Aufzucht der Stadien von
L. eusehia zusammen; für das 1. Stadium ist das Datum des Fanges, für jedes andere Stadium
das Datum verzeichnet, an dem es aus dem vorhergehenden durch Häutung hervorging; in
Klammern steht die Zahl der Tage, die das Stadium dauerte. (Die erste Aufzucht von 1905
begann mit dem 1. Stadium, die Aufzeichnung der Daten der Häutung Avurde aber erst vom
6. Stadium an gemacht.)

Jahr

Datum
des Fanges:

Datum d

er Häutung

zum

1. Stad.

2. Stad.

3 Stad.

4. Stad. 5. Stad.

6. Stad.

7. Stad.

8. Stad. 1 9. Stad.

l.Litoralstad.

1903

13 VI.

(6)

19. VI

(9)

28. VI.

1903

9. VI.

(6)

15. VI.

(8)

23. VI.

(8)

1. VII.

(7)

8. VII.

(7)

15. VII.

1903

5. VI.

(5-8) .

10. -13. VI.

1904

lO.-ll.IV.

18.-19.IV.

27.-28.IV.

5.-6.V. 14. V.

(7-9)

(7-9)

(7-9)

(8-9)

1904

26. IV.

3. V.

(6-7)

9.— 10. V.

1904

12.-13. V.

(6-7)

19. V.

1905

13.-14. VI.

(6-8)

20. VI.

(6)

26. VI.

(7)

3. VII.

(7)

10. VII.

1905

12. VII.

(8)

20. VII.

(5-9)

(6-9)

(6—9)

(8-9)

(8)

(6-8)

(6-7)

(7-8)

(7)

Hiernach dauert jedes Stadium, vom 2. bis zum '.»., 6 — 9, durchschnittlich 7 '/j Tage:
vom Beginn des 2. Stadiums bis zum Ende des 9. Stadiums würden für jede Larve also durch-
schnittlich 60 Tage vergehen. Die volle Dauer des 1. Stadiums lässt sich nicht angeben, da der
Zeitpunkt seines Beginnes unbekannt ist; indessen dürften die Larven größtentheils sehr bald
nach diesem Zeitpunkt gefischt worden sein, da sie unter dem Einfluss ihrer sehr entschiedenen
Heliophilie den kurzen AVeg aus der Nähe der in geringer Tiefe lebenden Mutterthiere an
die Oberfläche des Wassers in sehr kurzer Zeit zurücklegen. Die Dauer des 1. Stadiums im
Zuchtglase wird daher nahezu die gleiche wie im Meere sein, und da sie 5 — 9 Tage betrug,
lässt sich für das 1. Stadium die gleiche Durchschnittsdauer annehmen, wie für die übrigen
Stadien, so dass man als Durchschnittsdauer für die ganze pelagische liarvenperiode von
L. eusfibia 67 '/j Tage, also 'V4 Monate, erhält.

Larven — 1. Auftreten im Goll; Dauer der larvalen Periode.

225

Vergleicht man dieses Resultat mit den oben (p 222j angeführten Angaben über das
Erscheinen der Larven von L. eusehia im Golfe, so zeigt sich, dass z\Yischen dem frühesten
Auftreten der Larven des 1. (9. IV.) und letzten (19. VI.) Stadiums fast die gleiche Zeit ver-
fließt, die bei der Aufzucht im Aquarium erhalten wurde, nämlich l'/s Monat, und da für
L. occuUa die Fangdaten der Stadien (oben ^ 223) eine Dauer des Larvenlebens von wenigstens
2, höchstens 2V2 Monat wahrscheinlich machten, so darf man schließen, dass für jede Larve
dieser beiden Lj/siosquiUa-Arten die Gesammtdauer der pelagischen Periode 65 bis
70 Tage, die durchschnittliche Dauer jedes Stadiums 7 — 8 Tage beträgt.

Über das Auftreten der pelagischen Larven von Squilki mantis und desmaresti im Golf
habe ich in den Jahren 1899 — 1908 Notizen gemacht; in den folgenden beiden Tabellen
gebe ich für jedes Stadium das früheste und späteste der notirten Daten.

Sq. mantis.

1. pelag. Stadium 23. VI— 30. IX

2. » » 17. VII— 16. VIII

3. » » 16. VIII— 30. VIII

4. » » 17. VTI— 21. VIII

5. » » 20. VII- 12. X

6. » » 22. VII— 28. VIII

7. » » 19. VII— 28. X

8. » » 19. VII— 30. IX

9. » » 19. VII— 25. IX
10. » » 19. VII— 28. XI.

Sq. desmaresti.
(20. III— 6. VI— 12. Xi— 15. XII)
(15. III— 9. VI— 26. IX
9. VI— 17. VIII
9. VI— 17. VIII
9. VI— 2. IX
17. VII— 14. VIII
14. VIII— 28. VIII
20. VI— 17. VIII
7. VII— 7. XI.

Die vorstehenden Fangdaten sind so ottenbar von Zufälligkeiten bedingt, dass man
Schlüsse auf die Dauer des Larvenlebens nicht machen kann, besonders nicht etwa den, dass
diese Dauer für mantis nur 26 Tage betrage, weil vor dem 23. Juni nie Larven des 1. Sta-
diums gefunden wurden, während die ersten Larven des letzten Stadiums bereits am 19. VII
erscheinen. Aber schneller als die pelagischen Stadien der Lj/siosquil/a-Avten scheinen die
von Sq. mantis in der That abzulaufen; denn in dem allerdings einzigen Falle, wo ich eine
/Hawfe-Larve des 3. pelagischen Stadiums aus einer Larve des ersten zog, dauerte das 2. Sta-
dium nur 4 — 5 Tage.

Aus den vorstehenden beiden Listen ergibt sich immerhin, dass das Auftreten der ein-
zelnen Stadien von mantis und desmaresti, namentlich das des ersten und letzten Stadiums,
sich über eine viel längere Zeit (mindestens 3 — 4 Monate) erstreckt, als ich sie für die Li/sio-
squilla- Arten gefunden, dass also bei den Squilla-Aiten auch die Laichperiode etwa doppelt so
lange dauert wie bei den Lj/siosqiälla- Arten.

Ganz besonders ausgedehnt scheint die Periode des Auftretens des 1. pelagischen Sta-
diums (und damit auch die Laichperiode) bei S. desmaresti zu sein. Indes ist zu bemerken.

Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stoniatopoden.

29

226 E. Ethologiaches.

dass an den in der Tabelle verzeichneten Tagen des März und December (einmal auch im
November) nur je eine Larve gefangen wurde. Wie diese Fänge zu deuten sind, ob »S. des-
maresti auch im Herbst und Winter laicht, ob es sich um sehr ähnliche, nicht unterscheid-
bare Larven einer nahe verwandten Art oder um Larven handelt, die die Winterkälte an
normaler Weiterentwicklung hinderte, weiß ich einstweilen nicht zu sagen.

Abgesehen von dem eben erwähnten, ganz vereinzelten Auftreten von SquiUa-l^arven
sind im Golf während der Wintermonate December, Januar, Februar und März keine Stoma-
topoden-Larven zu finden. Weder werden solche bei der täglichen, von der Zoologischen
Station ausgeführten Planktonfischerei gefangen, noch wurden sie auf den Winter-Expeditionen,
die F. Krupp unternahm und bei denen auch in größeren Tiefen gefischt wurde, erbeutet.
Im December haben sich eben alle während des Jahres ausgeschlüpften Larven in litorale
Thiere verwandelt, und im März sind die abgelegten Laiche noch nicht bis zum Ausschlüpfen
der Larven entwickelt.

Auch die übrigen oben (Capitel B) beschriebenen Larven von Squilla, LysiosquiUa und
Pseudosquilla wurden im Sommer und Anfang Herbst bis Ende October) gefischt. Gleicher-
weise fand Graeffe (1900 p 65) bei Triest Larven von Squilla [Alima) häufig im Plankton von
Juni an, große im Herbst, und Chun (1888) fischte ebenfalls August- October.

Bestimmte Angaben über die Tiefe, in der die Stomatopoden-Larven leben, und ob
sie etwa zur Nachtzeit aufwärts wandern (was eine Beobachtung Bigelow's 1895 p 544 und
der bei Nacht gemachte Fang des »Washington« fast vermuthen ließe), werden sich erst machen
lassen, wenn einmal der Golf systematisch mit dem Schließnetz abgefischt worden ist. Einst-
weilen lässt sich auf Grund der Fänge, die von der Zoologischen Station aus seit vielen Jahren
mit offenen Netzen bei einer Taulänge bis zu 200 m gemacht wurden, nur Folgendes sagen.
Die jüngsten pelagischen Stadien von Lysiosquilla eusehia und occulta, sowie auch das älteste
Stadium beider Arten wurden an der Oberfläche gefangen, während die mittleren Stadien
häufiger bei einer Taulänge von 40 — 60 m als mit dem Oberflächennetz gefischt wurden.
Die wenigen Exemplare von Pseudosquilla constricta stammen aus der Nähe der Oberfläche.
Auch der Fang des »Washington«, der Larven von Lysiosquilla und Pseudosquilla in vielen
Stadien enthielt, wurde in ganz geringer Tiefe (höchstens 5 m) gemacht. So scheint es, dass
die Larven dieser beiden Genera den Aufenthalt in der Nähe der Oberfläche bevorzugen, dass
sie höchstens in den mittleren Stadien zu einer geringen Tiefe hinabsteigen.

Die pelagischen Larven der Squil/a- Arten {Alima) wurden zwar auch gelegentlich mit
dem Oberflächennetz gefangen; aber die meisten Fänge, in denen sie sich fanden, wurden
mit 50 — 200 m Taulänge gemacht. Auch Chun (1888 gibt für Alima 40 — 100 m Tiefe an.
So dürften die Alima bis zu einer größeren Tiefe hinabsteigen als die Erichthus, wenn auch
kaum tiefer als 100 m.

Larven — 2. Propelagische Stadien von Squilla mantis. 227

2. Propelagische Stadien von Squilla mantis.

Wie oben (p 145) erwähnt, machen die Larven vom Entwicklungs-Modus der Pseudo-
zoea zunächst zwei propelagische Stadien durch, während deren sie sich in der Nähe des
Meeresbodens aufhalten; erst das dritte Larvenstadium geht zur pelagischen Lebensweise über.
Die propelagischen Larven wurden noch niemals gefischt.

Im Juli 1903 hatte ich Gelegenheit die propelagischen Larven von S. mantis zu beob-
achten. Der Laich war am 14. Juli gefischt worden und am 17. und 18. Juli schlüpften
die Larven aus. Dabei werfen die Larven nicht blos die Eihäute, sondern auch die embryo-
nale Cuticula ab, die sich schon im Ei von der Cuticula der Larve ablöst.

Die erste Häutung trat am 19. und 20., die zweite am 22. und 23. Juli ein, so dass
das erste propelagische Stadium 2, das zweite 3 Tage dauert.

Die eben ausgeschlüpften Larven sind ziemlich durchsichtig und farblos bis auf das
dunkle Augenpigment und den Dotter, der im Vorderkörper dieselbe Farbe wie im Ei hat,
in den Darmcöca aber mehr röthlich ist. Sie sammeln sich fast alle dicht über dem Boden
und vorzugsweise an der Dunkelseite des Zuchtglases an, wo sie sich ununterbrochen, aber
schwerfällig, anscheinend gegen die Last des Dotters kämpfend, bewegen; nur ganz ver-
einzelte steigen einige Centimeter an der Lichtseite des Glases empor. Während des 2. Sta-
diums zehren die Larven allmählich ihren Dotter ganz auf; dass sie außerdem fressen, scheint
mir ausgeschlossen. Kleine gelbgrüne Flecke erscheinen in ziemlich symmetrischer Ver-
theilung besonders in der vorderen Hälfte der Lateraltheile des 1. — 5. Abdomensegmentes
und in den Basipoditen und Exopoditen (am Lateralrande) der Abdomenbeine, ferner auch in
den Lateraltheilen der 5 hintersten Thoraxsegmente und an der lateralen Falte, mit der die
innere Schildwand in die Rumpfwand umbiegt, endlich an den lateralen Schildrändern, im
E-ostrum, in den drei hinteren Schildstacheln und im Haubbein, besonders im Handgliede und
der Klaue.

Im Verlauf des 2. Stadiums nahm allmählich die Zahl der Larven zu, die an der
Lichtseite des Glases aufstiegen; zunächst am 20. Juli) thaten sie es vorübergehend, was sich
zeigte, als ich die aufgestiegenen Larven isolirte: sie gingen alsbald wieder an die Dunkel-
seite in die Nähe des Bodens. Aber am 21. sammelte sich bereits die Hälfte der Larven
an der Lichtseite des Glases und zum Theil an der Wasserfläche an; von dort durch Be-
schattung vertrieben, kehrten sie alsbald dorthin zurück, wenn das Licht wieder Zutritt be-
kam; direct von der Sonne getroffen suchten aber alle diese Larven schnell wieder die
Dunkelseite und den Boden des Glases auf.

Das Lichtoptimum, dem die eben ausgeschlüpften Larven von 'S. mantis zustreben, lag

also unter dem Grad der Intensität, die im Hintergrunde meines nordfenstrigen Arbeitszimmers

herrschte. Mit dem Eintritt in's 2. Stadium hebt sich das Optimum, und vielleicht ist es

nur die Schwere des Dotters, die die Thiere hindert, ihm nach an die W^asserfläche zu gehen;

29*

OOÖ E. Ethologisches.

wenigstens sind die aufsteigenden Larven gerade die, die ihren Dotter größtentheils resorbirt
haben. Das Maximum der Heliophilie erreichen die Larven dann mit der folgenden Häutung
zum 1. pelagischen Stadium (s. den nächsten Abschnitt).

3. Einige Beobachtungen an pelagischen Larven im Aquarium.

über die Art, wie ich die pelagischen Larven im Aquarium hielt und aufzog, sowie
über ihre Nahrung habe ich oben p 50 berichtet. Hier seien noch einige biologische Beob-
achtungen an diesen Larven mitgetheilt, besonders über ihr Verhalten zum lacht.

Sobald sich die oben besprochenen Larven von >S. mantis zum 1. pelagischen Stadium
gehäutet hatten, strebten sie alle (viele Hunderte) der Lichtseite des Glases und der Ober-
fläche zu. Sie stiegen in schräg gerichteten Zügen oder Schwärmen vom Boden zum Wasser-
spiegel auf und hielten sich dann nicht genau an der dem Fenster gerade zugewendeten Stelle
der Wasserfläche auf, sondern etwas seitlich davon. Beschattung der Stelle vertreibt sie so-
fort; der ganze Schwärm flieht, um nach Verschwinden des Schattens sogleich wieder zurück-
zukehren. Ins directe Sonnenlicht gebracht verließen die Larven nach und nach die Wasserfläche,
und nach 5 Minuten waren sie in der Nähe des Bodens an zwei einander gegenüberliegenden
Stellen angesammelt, deren Verbindungslinie zur verticalen Einfallsebene der Sonnenstrahlen
senkrecht stand. Nach 10 Minuten langer Besonnung in's zerstreute Zimmerlicht zurückgebracht,
brauchten sie über eine halbe Stunde, um ihr früheres Verhalten gegen zerstreutes Licht
zurückzugewinnen.

Es gelang mir nicht, auch nur eine von diesen vielen Larven in's 2. pelagische Stadium
zu bringen, obwohl ich sie mit Plankton versah, der Futter-Copepoden von passender Größe
reichlich enthielt. Wenige Tage nach der Häutung zum 1. pelagischen Stadium fingen sie
an abzusterben, und nach 10 Tagen gingen die letzten ein. Während dieser Zeit hörten sie
auch nach und nach auf, sich an der Wasserfläche aufzuhalten und überhaupt die oben be-
schriebenen Reactionen gegen das Licht zu zeigen. Die gleiche Schwierigkeit, Ijarven nach
Verbrauch des aus dem Ei mitgebrachten Dotters weiter aufzuziehen, bieten bekanntlich auch
die Decapoden dar; worin sie liegt ist um so räthselhafter, als diese selben jüngsten ^wie auch
ältere) Stadien, wenn man sie gefischt hat und sie unter gleichen Bedingungen im Aquarium
hält wie die aus dem Ei gewonnenen, sich nicht selten mehrmals häuten.

Auch die späteren Stadien von mantis sind heliophil, und S". desmaresti verhält sich wie
mantis. Es schien mir aber, als ob diese beiden Arten eine weniger intensive Heliophilie
aufwiesen als die Arten von Lysiosquiüa.

Die frisch gefangenen Larven des 1. Stadiums von L. eusehia sammeln sich sofort an
der Seite des Glases, an der das Licht einfällt, dicht unter dem Wasserspiegel an, und sie
bleiben dort auch in vollem Sonnenlicht. Vertreibt man sie aber von da durch Beschattung oder
durch einen Wasserstrom, so kehren sie mit größter Eile und auf der kürzesten Linie dahin

Larven — 3. Einige Beobachtungen an pelagisclien Larven im Aquarium. 229

zurück, sobald die Beschattung oder Strömung aufhört. Während sie dem I>ichte zu schwim-
men, steht ihre Längsachse in der Richtung des einfallenden leichtes; an der Glaswand ange-
kommen, gerathen sie in eine verticale Lage, weil sie bei jeder Schwimmbewegung an die
Wand stoßen. Bei jedem Schlage der Ruderbeine kommt die Spitze des Rostrums über
Wasser; nie aber zeigt sich dabei eine Erscheinung, die bei so vielen anderen marinen
Krebsen Cladoceren, Euphausienlarven, Amphipoden etc.) auftritt, dass nämlich das Wasser,
sobald irgend ein Theil des Krebskörpers den Wasserspiegel durchbohrt, abgestoßen wird, und
die Krebse auf die ^^^asserfläche zu liegen kommen, unfähig wieder unterzutauchen.

Die Lage der Längsachse dieser Larven wird also, so lange sie sich ungehindert be-
wegen können, in ruhigem Wasser durch die Richtung des einfallenden Lichtes bestimmt; ist
aber eine Strömung im Wasser vorhanden, so auch durch diese, und zwar stellen sich die
Larven mit dem Kopfe der Strömung entgegen. Bringt man das Wasser in rotirende Be-
wegung i^etwa indem man einen Wasserstrahl schräge einströmen lässt). welche die Lichtrichtung
senkrecht kreuzt, so ändert sich sofort die vorher etwa verticale Lage der Längsachse und neigt
sich dem Wasserstrom entgegen und zwar um so stärker, je stärker die Strömung ist. Die
lebhaften Schwimmbewegungen bewirken dabei aber keine Locomotion; die Larven bleiben
im ganzen an der hellsten Stelle des Wasserspiegels, wenn sie auch den Kopf vom Lichte
ab- und dem Strome zuwenden. Diese Änderung der Achsenrichtung und die Verstärkung der
Schwimmbewegungen dient nur dazu, die Strömung so weit zu überwinden, dass sie von jener
Stelle nicht fortgeführt werden. Verdunkelt man die Stelle, so bewegen sie sich nicht etwa
in der Richtung gegen den Strom weiter, sondern zerstreuen sich nach verschiedenen Rich-
tungen oder schwimmen auf eine andere Stelle des Glases zu, wenn man zugleich von da
Licht einfallen lässt. Das Licht bestimmt also direct die Bewegungsrichtung der Larven; die
AVasserströmung übt einen richtenden Reiz nur dann aus, wenn sie mit dem Lichtreiz in
Conflict kommt.

Die Entschiedenheit, mit der die Larven von L. eusebia dem Licht, auch dem stärksten
Sonnenlicht, entgegenschwimmen, lässt nach, nachdem sie einige Tage im Aquarium gehalten
worden sind; sie werden z. Th. sogar heliophob. Das dürfte indes eine pathologische Er-
scheinung sein, zurückzuführen auf nicht ganz adäquate Existenzbedingungen, und nicht etwa
zu der Annahme berechtigen, dass die Heliophilie der Larven im Laufe ihres pelagischen
Lebens abnähme; denn frisch gefangene Larven des 2. und aller folgenden Stadien zeigten
keine geringere Intensität dieser Eigenschaft.

Die Larven von L. occulta verhalten sich ähnlich wie die von L. eusehia.
Die Eigenschaft der pelagischen Larven, auf die Lichtquelle zuzuschwimmen, muss zur
Folge haben, dass sie im Meere Wanderungen ausführen: sie müssen sich vom Ort ihrer
Entstehung entfernen und jeden Tag zuerst östlich, dann südlich, dann westlich wandern,
im ganzen also in südlicher Richtung vorrücken. Daraus folgt weiter, dass Larven, die
in der Nähe eines nach Süden gekehrten Ufers ausschlüpfen, während ihres pelagischen
Lebens immer mehr in's offene Meer gerathen und sich also immer weiter von dem ihnen

OQf) E. Ethologisches.

nach der Metamorphose zukommenden Wohnort entfernen, und andererseits, dass Larven, die
an einem nach Norden gewendeten Ufer ausschlüpfen, gegen das Ufer vorrücken und von
den Wellen gegen Felsen oder auf den Strand geworfen werden müssen. Die Heliophilie
der Larven, die als Ursache von Wanderungen ihre Ernährung begünstigt und zur Verbreitung
der Art beiträgt, ist also für einen großen Theil von ihnen verderblich, und man sollte fast
meinen, dass Lysiosquilla, bei deren Larven sie besonders stark ausgebildet ist, an Süd- oder
Nordufern überhaupt nicht vorkommen könne, es sei denn, dass starke Strömungen die vom
Licht bestimmte Wanderungsrichtung corrigirten.

Die Organe der Vorwärtsbewegung sind bei den Pseudozoeen und Synzoeen die
gleichen wie beim erwachsenen Thiere, während bei den Antizoeen die Abdomenbeine diese
Function erst nach und nach von den Thoraxbeinen übernehmen; bei L. eusehia beginnt das
1. Abdomen-Beinpaar bereits im 2. pelagischen Stadium zu schlagen. Viel später, in den
letzten Stadien vor der Metamorphose oder erst danach, übernehmen die Abdomenbeine auch
den Hauptantheil an der Athemfunction. Die relativ geringe (vom Rückenschild unter-
stützte) Leistung der kleinen Maxillipedkiemen als Athemorgane wird durch Eigenbewegung
dieser Kiemen erhöht; bei L. eusehia sind sie im 4. pelagischen Stadium noch ganz be-
wegungslos; im 5. Stadium aber machen sie an den vorderen 2 oder 3 Maxillipeden und in
den folgenden Stadien an allen 5 Maxillipeden fortwährend fächelnde Schwingungen, die eine
Wasserströmung hervorrufen; dasselbe bemerkte ich an den Larven von L. occulta im letzten
Stadium. Die Anlagen der Gehbeine am Mittelleibe beginnen sich auffallend lange, bevor
sie in Function treten, zu bewegen; bei L. eusehia bereits im 6. pelagischen Stadium. Ob
die Larven sich auch desselben Organes wie die Adulten, nämlich der Raubbeine, zum Er-
haschen der Beute bedienen, kann ich nicht sagen; jedenfalls pflegen sie diese Beine in
ganz anderer und sehr eigenthümlicher Weise von sich gestreckt zu halten, was besonders
den Pseudozoeen und den schlanken Alima ein charakteristisches Aussehen gibt. Während
des Fressens aber halten auch die Larven ihre Beute mit den kleinen Maxillipeden fest,
wie ich mehrmals bei den gefräßigen Larven des letzten Stadiums von L. occulta beobachtete.
Sie nagten von den ergriffenen grünen Pontelliden, die sie mit Vorliebe fressen und die gleich
den I^arven sich ausschließlich in der Nähe des Wasserspiegels aufhalten, zur Genüge ab
und ließen den Rest fallen. Alsbald sieht man den Magen mit einer vom Pontellidenpigment
blaugrün gefärbten Flüssigkeit gefüllt, die sofort in die Mitteldarmcöca (Leberschläuche) bis
hinein in die Telsonzweige tritt; gelegentlich gelangt der grüne Saft auch vorn in den Mitteldarm
selbst hinein, wird dann aber sogleich durch rückläufige Peristaltik in die Cöca zurückgepresst.

Wie häufig pelagische Thiere, sind auch die I,arven der Stomatopoden von glasartiger
Durchsichtigkeit. Das Chitin irisirt zuweilen und hat manchmal bei älteren Larven eine leichte
Färbung, die man besonders an verdickten oder gefalteten Stellen wahrnimmt; bei 'S. desmaresti
fand ich es röthlich, bei L. eusehia und occulta bläulich gefärbt. Abgesehen von dem grünen

Larven — 3. Einige Beobachtungen an pelagiächen Larven im Aquarium. 231

Augenpigment und gelegentlichen rothen Flecken am Rostrum und auch an anderen Schildstacheln
sind die pelagischen Larven fast farblos; nur besitzen sie in sehr verschiedener Zahl und Ver-
theilung die schon bei den propelagischen Larven von »S. mantis erwähnten Pigmentflecke,
die bei auffallendem Licht gelbgrün bis lebhaft grün, zuweilen metallglänzend erscheinen, und
sich bei durchfallendem Licht als Häufchen von stroh- oder schmutziggelben Kugeln erweisen.
Diese Flecke, die manchen Individuen ganz fehlen, bei anderen in großer Menge vorhanden
sind, finden sich an den Rändern, Firsten und Stacheln des Schildes (besonders bei 'S. mantis),
in der Mundgegend, in der Nähe des Rumpfgelenkes des Putzbeines, im 5. und 6. Abdomen-
segment, ferner in den Handgliedern aller 5 Maxillipeden, besonders des Raubbeines, in dessen
3. und 4. Gliede und Klaue sie ebenfalls vorhanden sein können, auch im Basipodit des 4.
und am Lateralrand der Exopodite des 2. — 4. Abdomenbeines. Einige Male beobachtete ich
eine starke Vermehrung dieser Pigmentflecke bei Larven, die ich einige Tage im Aquarium
gehalten.

Das Wachsthum der Larven während des pelagischen Lebens ist bei den einzelnen
Arten ziemlich verschieden; die Länge des letzten Stadiums beträgt (ungefähr) bei mantis und
desmaresti 5^/2, bei eusehia kaum 4, bei occulta mehr als 6 mal soviel wie die Länge des 1. Sta-
diums, und da das Wachsthum in Breite und Dicke etwa das gleiche Verhältnis hat, beträgt
die Zunahme des Volumens bei mantis und desmaresti das 165-, bei eusehia das 60-, bei occidta
das 200 fache. Die spätere Volumenzunahme während der litoralen Periode (von der Meta-
morphose bis zur Erlangung der Maximallänge) ist bei desmaresti ungefähr die gleiche wie
während der pelagischen Periode, bei eusehia aber stärker (150) und am größten bei mantis
(über 1000).

F. Liste der citirten Arbeiten.

Alcock, Ä., & A. R. S. Anderson, 1899. Materials for a carcinological fauna of India. Series 3 Nr. 2. An
account on the deep-sea Crustacea dredged during the surveying-season of 1897 -98. in: Ann.
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[Schlüssel für Genera und Species. Beschreibung von Oonodactylus spinosuts, chiragra, Odoniodaciyhis scyllarus,
havanensis 163 Faden 3 Fgg., Pseudosquilla ciliata, ornata, oculata, mcgalophthabna, lessonii, stylifcra Fig., LysiosquiUa
biminiensis 4 Fgg., armata, glabriusctda, t>iaculata, scabricauda, Squilla quadridens 26 Faden, polita Fig., desmaresti
Kanalinseln, armata bis 122 Faden, dubia, parva bis 16 Faden 2 Fgg., prasinolineata, mantoidea Fig., aeuleata 2 Fgg.,
empusa, mantis Venedig, Neapel, panamensis bis 76 Faden 2 Fgg., intermedia Fig., biformis 85—259 Faden 2 Fgg.,
raphidea, nepa Fig.. affhiis Fig., alba 2 Fgg., riigosa 27 Faden 2 Fgg.; p 543 Schlüssel für Larvengenera; Schwärme
von Larven, besonders nach Anbruch der Nacht. Beschreibung von Odontericiälius 2 Fgg., der letzten Alima und des
daraus gezüchteten 1. Litoralstadiums von Sq. quadridens 2 Fgg. — s. oben p 33, 156, 226.1

Boas, J. E. V., 1883. Studien über die Verwandtschaftsbeziehungen der Malacostraken. in: Morph. Jahrb
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[Classification, Phylogenie, Morphologie der Gliedmaßen; p 494 T 23 F 60, 61 Mandibel, p 496 T 23 F 55 vordere
Maxille, p 501 T 22 F 31, 32 hintere Maxille, p 515 Thoraxbeine, p 518, 566 T 24 F 79, 87 Abdomenbeine von Squilla,
p 566, 574 Zusammenfassung und Diagnose der Ordnung — s. oben p 5, 25.
Borradaile, L. A., 1908. Stomatopoda from the Western Indian Ocean. in: Trans. Linnean Soc. London
(2) Z. Vol. 12 p 209—216 T 22.

[Protosquilla pulchclla, tuberculata 39 Faden F 1, Gonodaclylus (Schlüssel zu sp. und var.) fimbriatus, chiragra bis
30 Faden, glaber bis 30 Faden F 2, demani, spinosus, Odontodactijliis japonicus 55 Faden, brei-irostris 34 Faden, lati-
rostris 25-80 Faden F 3, 3a, Pseudosquilla ciliata bis 34 Faden, ornata, ocidata, mnnodactyla, Li/siosquilla maculata,
Odonterichthus tcniiicornis, rostratus, Pscuderichthus communis, disiinguendus, affinis, Lysicrichthus duvaucelli, Alim-
criclithus multispinus, Alima spinigera F 4, 4a. robiista. hyalina, gracillima F 5, 5b — s. ol.ien p 162]
Breemen, F. J. van, 1905. Plankton van Noordzee en Zuiderzee. Amsterdamer Dissert. Leiden 182 pgg.
2 Karten.

p74; Squilla desmaresti in der Nordsee, Larven von .S'. mantis im Ärmelkanal — s, oben p 33.;

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Icptosqiiilla 115 Faden T 1 F 1, 2, lata bis 49 Faden T 3 F 1—3, fasciaia 15 Faden T 2 F 8, T 3 F 4, 5, chlorida
15 Faden T 2 F 1—5, Lysiosquilla macidaia T 10 F 1—7, excavatrix T 10 F 8—16, Psciidosquilla eiliata 2 Faden T 15
F 10, Oonodacfylus chiragra T 15 F 4, rjraplmnis 8 Faden T 14 F 1, 4, 6, T 15 F 3, 8, glabrous T 14 F 5, T 15 F 7, 9,
Prolosqidlla elongata T 15 F 2, 12, T 16 F 4, folinii, (rispinosa, ecrebralis T 14 F 2, 3, T 16 F 2, 3, glypfocera, guerinii
T 16 F ], 6, excacata, furcioaudata, Coronida hradyi, trachura. Larven-Entwicklung von Squüla (Alima gracilis T 4
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Alimerichthm etc. T 8 F 7, 8, T 9 F 3-5), Lysiosquilla (T 5 F 5, 6, 9, T 6 F 1, 2, T 9 F 6-10, T 10, T 11, T 12
F 1, 2, triangularis T 9 F 11, T 11 F 6, mtiltispinosiis T 11 F 1, miniUus T 12 F 4, T 13 F 1—8, 11 , Coronida, Pseudo-
squilla T 6 F 6, 7, T 12 F 6, T 13 F 12, 13, 14) und Gonodaclylus (T 4 F 1-3, T 5 F 4, 7, T 12 F 3, 5, T 13 F 9, 10,
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dieser und einiger älterer Stadien — s. oben p 156, 189, 192, 215.]

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Wien 114 pgg. 19 Tff.

[Morphologie des Rumpfes und der Gliedmaßen, Phylogenie; Larven: p 3 Textf. 1—5, T 4 F 8; Herz, Schalen-
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Beobachtung an Larven des letzten Stadiums von Squilla maniis; p 11: Nervensystem; p 12; Antennendrüse,
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!p 558 T 15 F 1, 2: Sculda syriaca n.; p 568 T 15 F 3, 4; Pseuderichthus n. crctaceus n. — s. oben p 162.j
Zool. Station zu Neapel, Fauna und Flora, Golf von Neapel. Stomatopoden. 30

234

F. Liste der citirten Arbeiten.

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[Der Tjxt ist mir nicht zugänglich; abgebildet werden: Lysiosquilla inornata T 41 Fla — e (F le Nervensystem),
Squilla ruhrnlincata F2cr, h, S. prasinolinnata F3n — c, PseiulosquiUa s/ylifera F4f( — c, Ooiiodactyhts chiragra ¥ ba, b,
Eriehthtis palliatus F &a—-e, E. vcstüas F la—d, E. spiniger T 42 F 1a — c, Aliina angusta F 2a— f — s. oben p löl.]

Delle Chiaje, S., 1841. Animali senza vertebre del Regno di Napoli. VI. Tav. 1 — 86. Descrizione e notomia
degli animali invertebrati della Sicilia citeriore osservati vivi uegli anni 1822 — 1830. Figure. Napoli 1841.
[Auf T 86 F 4, 5 dieses liandes ist Squilla maniis abgebildet. In den Textbänden (1 — 5) wird Squilla nicht
erwähnt, ebensowenig wie der auch auf T 86 abgebildete Pagnrus und der auf T 87 des 7. Bandes abgebildete
Scyllariis; vielmehr scheint Lepas die einzige Crustaceenart zu sein, die in den Textbänden besprochen wird, obwohl
im Titel des 3. Bandes außer Cirropedi auch Croslacei verheißen werden. Die beiden Figuren zeigen 5. maniis dorsal
und ventral, nach Entfernung von Integument und Musculatur — s. oben p 25.]

Demoll, R., 1909. Über die Augen und die Augenstielreflexe von Squilla manüs. in: Z. Jahrb. Abtb. Anat.
Ont. Bd. 27 p 171—212 6 Fgg. T 13, 14.

[Physiologie der Augen. Statischer Sinn — s. oben p 199.]

Dohrn, A., 1875. Mittheilungen aus und über die zoologische Station von Neapel, Offenes Sendschreiben
an Prof. Dr. C. Th. von Siebold, in: Zeit. Wiss. Zool. Bd. 25 p 457—480.

p 471: Tnxopneustes hrerispinosus als Vertilger von Sq. niüntis — s. oben p 196.]

Eydoux, ..,&.. Souleyet, 1841. Voyage autour du monde . . . 1836 et 1837 ... La Bonite. Zoologie
Tome 1 Paris. 334 pgg., dazu Atlas mit 97 Tff.

[p 251 Erichihus spinosus T 5 F 6—11, arniatus T 5 F 12—17, vitreus T 6 F 18—25, Icachii T 5 F 26—31, guerinii
T 5 F 32—38, edwardsii T 5 F 39-54, Squilla quadrispina T 5 F 1, Clorida latreillii T 5 F 2—5 — s. oben p 151.]

FaxoD, W., 1882a. Selections from embryological monographs. I Crustacea. in: Bull. Mus. Comp. Z.
Harvard Coli. Vol. 9 Nr. 1 14 Tff.

[T 7 F 11—19, T 8 F 1-4; meist Copien; original sind T 7 F 11, 12 von einer EHchthoidina und T 8 F 2—4
vom letzten Larven- und ersten Litoral-Stadium von Squilla einpusa — s. oben p 155.]

, 1882b. Bibliograjiby to accompany »Selections [etc.]«. ibid. Nr. 6 p 197—250.

I Titelliste, j
Gerstäcker, A., 1889. Decapoden; 4. Unterordnung: Stomatopoden. in: Bronn, Classen-Ordn., Bd. 5 Abth. 2:
Crustacea. 2. Hälfte: Malacostraca p 686 — 751 T 64 — 68.

iDas Titelblatt des 5. Bandes, 2. Abth., trägt die Jahreszahl 1901; die Lieferungen, die die Stomatopoden ent-
halten, erschienen thatsächlich 1889 — s. oben p 1, 4, 25, 40, 188, 214.]
Giglioli, E. H., 1881. La scoperta di una fauna abissale nel Mediterraneo. Prima campagna del R. piroscafo
»Washington« etc. (Luglio-Settembre 1881). in: Atti 3" Congresso Geografico Internaz. Roma 57 pgg.
fp 42: Fang von Larven — s. oben p 51.
Goarret, P., 1886. Considerations sur la faune pelagique du golfe de Marseille suivie d'une etude etc. in:
Ann. Mus. H. N. Marseille Tome 2 Mem. 2. 175 pgg. 5 Tff.
p 22: Zoeen von Squilla maiitis T 1 F 11 — s. oben p 47.]
Graeffe, Ed., 1900. Übersicht der Fauna des Golfes von Triest nebst Notizen über Vorkommen, Lebens-
weise, Erscheinungs- und Laichzeit der einzelnen Arten. 5. Crustacea. in: Arb. Z. Inst. Wien Bd. 13
p 33-80.

'p 65: Ökologisches, Laich, Brutpflege, Erscheinungszeit der Larven von Sq. maniis: Ökolog., Laichzeit von
Sq. deswaresti — s. oben p 33, 189, 216, 226.]
Grobben, C, 1876. Die Geschlechtsorgane von Squilla manüs Rond. in: Sitzuugsber. Akad. Wien Bd. 74
1. Abtheil, p 389-406 Taf.

(5 und Q — s. oben p 24, 215, 216, 216.]
, 1878. Beiträge zur Kenntnis der männlichen Geschlechtsorgane der Decapoden nebst ver-
gleichenden Bemerkungen über die der übrigen Thoracostraken. in: Arb. Z. Inst. Wien Bd, 1

p 57—150 T 6—11.

Vergl, p 62, 63, 64, 71, 76, 81, 89, 102, 106; Brunstzeit p 71, Genitalcharaktere am 1. Abdomenbein von Squilla
und Oonodacti/lus p 140 — s. oben p 215.
Gnerin Meneville, F. E., 1830. Crustace's, Arachnides et Insectes. in: Voyage autour du monde sur la
corvette »la Coquille pendant les annees 1822 — 1825. Zoologie, Tome 2, 2. partie, 1. Division 319 pgg.
Dazu ein Atlas 1826, 5 + 21 Tff.

[p 40-43: Sqjiilla eerisii fnach Miers 1880 p 113 = lessoiiii Guer. T 4 F 1, Erichtlucs narml T 4 F 2—4,

F. Liste der citirten Arbeiten. 235

E. latrcillii T 4 F 5—7. Alima Uiracanthura T 4 F 8—13. Das Titelblatt hat die Jahreszahl 1830, die Vorrede zum
2. Theil des 2. Bandes ist vom November 1838 — s. oben p 34.1
Halier, G., 1879. Zur Kenntnis der Mittelmeerfauna der höheren Crustaceen. in: Z. Anzeiger Jahrg. 2
p 205—207.

Bei Nizza gefischt 1 Exemplar von Squilla fcrussaci und sehr wenige von S. cerisii — s. oben p 39.]

Hansen, H. J., 1895. Isopoden, Cumaceen und Stomatopoden der »Plankton'-Expedition. in: Ergeh. Plankton
Exp. Bd. 2 G. c. 105 pgg. 8 Tff.

[p 64; Systematik der Larven; Beschreibung von Lysierichthus edicardsü T 7 4— 4e, 5 — bc; vitreus, uphthalmictis
T 7 F 7— 7o, T 8 F 1— Irf, minutus T 8 F 2— 2e, Coroniderichihiis T 8 F 3— 3rf, Pacuderichthus communis T 8
F 5, 56, distinguendus, Gonodaäylus folitiii T 8 F 7, 7», Alima hyalina T 8 F 8, bigelowi T 8 F 9— 9rf, 10, trioialis
T 8 F 11, dilatata T 8 F 12, 12a, unbenannte Larven T 8 F 14, 14a; Verbreitung — s. oben p 1, 3, 48, 151, 153,
155, l.öB, 157 fl; 163.]
Heller, C, 1863. Die Crustaceen des südlichen Europa. Crustacea podophthalmia. Wien 336 pgg. 10 Tf.
p 304 Squilla mantis T 10 F 15-19, desmaresti, ferussaei, cerisii, Gonodadylus chiragra T 10 F20; Beschreibung,
Schlüssel für die Squilla- A.Tlen, Synonymie, Verbreitung — s. oben p 2, 25, 33, 34.]

Herbst, Curt, 1896 a. Über die Regeneration von antennulenähnlichen Organen an Stelle von Augen. 1. IVIit-
theilung. in: Arch. Entwicklungsmechanik Bd. 2 p 544 — .558 T 31.

, 1896b. Idera. 2. Mittheilung, in: Vierteljahrsschr. Nat. Ges. Zürich Jahrg. 41 p 435-454 T 8.

, 1899. Idem. 3. und 4. Mittheilung, in: Arch. Entwicklungsmechanik Bd. 9 p 215— 292 T 8— 10.

, 1901a. Idem. 5. Mittheilung, ibid. Bd. 13 p 436-447 T 19.

, 1901b. Formative Reize in der thierischen Ontogenese. Ein Beitrag zum Verständnis der

thierischen Embryonalentwicklung. Leipzig 125 pgg.

[p 38 - 43; »Über den furmativen Einfluss von Theilen des Centralnervensystems auf die Regeneration von Körper-
anhängen bei den Crustaceen« — s. oben \) 204 ß'.]

Hilgendorf, F., 1885. Über cretaceische Squilliden-Larven vom Libanon, in : Sitzungsber. Nat. Freunde Berlin
p 184—185.

[Hinweis auf Dames 1886 — s. oben p 162.]
Hofer, Bruno, 1894. Ein Krebs mit einer Extremität statt eines Stielauges, in: Verh. Deutsch. Z. Ges.
4. Vers, p 82—90 Fig.

[Astacua fluviatilis -5- Erörterung der phylogenetischen Bedeutung der Abnormität iür die Auffassung der Stiel-
augen als Extremitäten — s. oben p 204.]

Jurich, B., 1904. Die Stomatopoden der deutschen Tiefsee-Expedition, in: Wiss. Ergeh. D. Tiefsee -Exp.
(Valdivia) Bd. 7 p 361-408 T 25-30.

[Systematisches. Morphologie des 1. Abdomenbeines des 5. Squilla minor 50 m T 25 F 4, 4a, cmpusa T 25 F 3,
microphthalma 50 m T 26 F 1, leptosquilla 296 m T 25 F 1, 16 (var. dentata 296 m T 25 F 2), Lysiosquilla valdiviemis
T 26 F 2, 2y, Oonodadylus chiragra T 26 F 4, 4a, 5, öa, glahroiis. Zur Systematik der Larveuarten. Alima rubusta
T 27 F 6, maeroecphala T 27 F 1— Ic, szMrimcata T 21 F 4, hyalina, longicaiula T 27 F 8, 80, strigosa T 27 F 3, 3a,
punctifera T 28 F 1, la, iriaiigularis T 27 F 7, 7a bei Nisida, paradoxa T 27 T 2, 2a, 26, «, ß, j-, (CT 27 F 5,
Lysierichthus pulcher T 29 F 2, 2a, 2b, vitreus T 26 F 6, 6a, diivauccliii T 26 F 7, Coroiiiderichthus hituhcrcukäus
T 28 F 3, Pseuderichthus distinguendus T 28 F 5, communis T 29 Fl, Odonterichthus tenuicornis T 28 F 4, Eriehthus
proprius T 28 F 2-2e, pygmacus T 28 F 6, 6a, accr T 28 F 8, 8a, 9, und namenlose T 28 F 7. — Nervensystem
und Verdauungsorgane der Larven — s. oben p 25, 48, 162.:

*Kessler, K.. 1866. Über die Squilla [Coronis) eusebia Risso. in: Horae Soc. Ent. Ross. Vol. 4 p 41—48

T 1 F 5.
Korschelt, E., & K. Heider, 1892. Lehrbuch der vergleichenden Entwicklungsgeschichte der wirbellosen Thiere.
Spec. Theil 2. Heft Jena.

:p 482 ff. — s. oben p 151.]
Lanchester, W. F., 1903. Marine Crustaceans. 8. Stomatopoda, with an account of the varieties of Uono-
dactylus chiragra. in: Fauna Geogr. Maldive Laccad. Archip. p 444 — 459 T 23.

[Oonodadylus chiragra F 1 — 15 (varr. iumidus. acutus, smithii, segregatus, glabrous, mutatus, graphurus, incipiens,
ananeyrus, acutirostris, spinosus, espinosus, ? oerstedii, fcstae,, Pseudosquilla ciliata 30 Faden, Alima bidens, Alimerichthus
pyramidalis, unidens, Coronidcrichthus biiuberculatus — s. oben p 162.)
Lister, J. T., 1898. Note on a (? Stomatopod) Metanauplius Larva, in: Q, Journ. Micr. Sc. (2) Vol. 41

p 433—437 2 Fgg.
[s. oben p 157.

30*

236

F. Liste der citirten Arbeiten.

Lloyd, R. E., 1908. ßemarkable cases of Variation. 1. Squilla investigatoris. in: Rec. Indian Mus. Oalcutta
Vol. 2 p 29-35 T 2, 3.

[Variation der Zähne an der Klaue des Rauhbeines von 20 Species von Squilla.]
Lo Bianco, S., 1909. Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di maturitä. sessuale degli animali
del golfo di Napoli. in Mittheil. Z. Stat. Neapel Bd. 19 p 513—761.

[p 599, 600: Ökologisches; Zeit der Trächtigkeit, des Laichens, des Auftretens der Larven von Lysiosqxilla
eusebia, occulta. PseiidosqiiiUa ferussaei, sp.. Squilla desiuarcsti, inantis — s. oben p 33, 44,]

Lucas, H., 1849. Exploration Scientifique de TAlgerie pendant les anne'es 1840, 1841, 1842 etc. — Sciences
Physiques, Zoologie I. — Histoire Naturelle des Animaux Articules. 1" Partie: Crustacees, Arach-
nides, Myriapodes et Hexapodes. Paris 403 pgg. 8 + 22 + 3 + 2 Tff.

[p 50: Vorkommen von Sq. maniis und >cerisyi<; Farbe von ä c. — s. oben p 33, 34, 39.]
fflartens, E. V., 1881. Squilliden aus dem Zoologischen Museum in Berlin, in: Sitzungsber. Ges. Freunde
Berlin p 91—94.

[Nicht-mediterrane Sp. von Oonodactylus und Lysiosquilla; p 94: über Gonodaetylus im Mittelmeer und Olivi's
Cancer soyllarus — s. oben p 2.]
Mayer, Paul, 1877. Zur Entwicklungsgeschichte der Decapoden. in: Jena. Zeitschr. Naturw. Bd. 11 p 188
bis 269 T 13-15.

[p 243, 255 T 15 F 58, 59: Larven von Squilla aus dem Ei gezüchtet; Telson von Aliina und Erichthus — s.
oljen p 154.'

, 1880. Carcinologische Mittheilungen. IX. Die Metamorphose von Palacmonetes varians Leach.

in: Mitth. Z. Station Neapel Bd. 2 p 197-221 T 10.

[p 219: Pseudozoea von Squilla viantis aus dem Ei gezüchtet — s. oben p 151, 154.]
Metzger, Ä., 1875. Crustaceen aus den Ordnungen Edriophthalmata und Podophthalmata. in: Jahresber.
Comm. Wiss. Untersuch. D. Meere Kiel Jahrg. 2—3 p 277—309.

•p 287: Erwähnung einer »Erichthusiorm' aus der Nordsee — s. oben p 34.]
Miers, E. J., 1880. On the Squillidae. in: Ann. Mag. N. H. (5) Vol. 5 p 1—30, 85—127 T 1—3.

[Systematische Monographie der Adulten: Diagnosen, Synonymie, Fundorte. Mittelmeerarten: p 10: Lysiosquilla
eusebia, p 16: Squilla ferussaei, p 21, 126 T 2 F 11: S. mantis, p 28: <S. desmarestii, p 114: Pseudosquilla cerisii,
p 118: Gonodaetylus chiragra — s. oben p 1, 2, 25, 33, 34.]
Milne-Edwards, B., 1837. Histoire Naturelle des Crustaces, comprenant l'anatomie, la physiologie et la Classi-
fication de ces animaux. Tome 2 Paris 532 pgg. ; Atlas renfermant 42 planches.

[p 489-531 T 1 F 1, T 2 F 1-8, T 9 F 1—3, T 10 F 4, 4 a, T 26 F 11—15, T 27 F 1—14, T 28 F 10—19.

Ordre Stomapodes mit 3 Familien: Caridioides, ßicurasses, Unicurasses. Familie Unicurasses umfasst die 2 Tribus

Erichthiens (Genera: Squillerichthus, Erichthus, Aliina) und Squilliens {Genera: Squilla, Oonodactylus, Coronis); p 509:

Rumpfskelet, p 514 ff. : Blutgefäße, Darm, Genitalorgane, Nervensystem — s. oben p 2, 151.]

Müller, Fr., 1862. Bruchstück zur Entwicklungsgeschichte der Maulfüßer, in: Arch. Naturg. Bd. 28 p 353

bis 361 T 13.

[Äußerer Bau einer jungen Squilla-'L&.Twt; Asthetasken der Antennulen — s. oben p 152.]

; — , 1863. Ein zweites Bruchstück zur Entwicklungsgeschichte der Maulfüßer, ibid. Bd. 29 p 1 — 7 T 1.

[Larve von Lysiosquilla; Auge, Darm und Leber, Herz, Blut — s. oben p 152.]

, 1864. Für Darwin. Leipzig. 91 pgg. 67 Fgg.

[p 44 — 45 Te.xtf. 34, 35: Laich, Embryo, Larve einer Squilla-Art — s. oben p 152, 214.]
Nardo, G. D., 1869. Annotazioni illustranti cinquantoquattro specie di Crostacei (Podottalmi, Stomapodi,
Edriottalmi e Succhiatori) nel Mare Adriatico etc. in: Mem. Ist. Veneto Sc. Venezia Vol. 14 127 pgg.
[p 112 T3 F7: Squilla eusebia, dürftige Beschreibung; Fund von Gonodaetylus chiragra in der Adria. — p 123
bis 124 enthält die Erklärung zu 4 Tafeln, die ich nicht gesehen, weil sie in dem Exemplar der Stations-ßibliothek
fehlen — s. oben p 2, 40, 44.
*Natale, Gius. de, 1850. Su pochi Crostacei del porto di Messina. Lettera al Sig. Achille Costa. Napoli
16 pgg. Taf.

[Carcinococcus costai — s. oben p 47.]
Olivi, G., 1792. Zoologia Adriatica. Bassano 334 pgg. 9 Tff.

[p 44 ff: Genus Cancer, p 49: Squilla, p 50: Cancer Mantis und Cancer Scyllarus. p 60: C. Scyllarus wird mit
Mantis verglichen, ist aber nach Martens 1881 eine Gcbia — s. oben p 2.]
Oppenheim, F., 1888. Neue Crustaceenlarven aus dem lithograijhischen Schiefer Bayerns, in: Zeit. D. Geol.
Ges. Bd. 40 p 709—719 T 31.

Clausia lithoyrafica — s. oben p 162.1

F. Liste der citirten Arbeiten. 237

Pruvot, G., 1898. Essai sur les fonds et la faune de la Manche occidentale (cötes de Bretagne) compares
ä ceux du golfe du Lion. in: Arch. Z. Exper. (3) Tome 5 p 511—659.

'^S. »laiifis, ihsmaresH, Ps. cerisii im Golf du Lion, & d. im Armelcanal. Okologisclies — s. oben p 33, 39.]
Rynberk, G. van, 1906. Über den durch Chromatophoren bedingten Farbenwechsel der Thiere (sog. chro-
matische Hautfunction). in: Ergeb. Physiol. Jahrg. 5 Abth. 1 und 2 p 347—571.
[Arthropoden: p 395—428 — s. olien p 203.]
RisSO, A., 1816. Histoire Naturelle des Crustaces des Environs de Nice. Paris 175 pgg. 3 Tff.
[p 112 — 116: Squüla mantis, desmaresti T 2 F 8, eusebia — s. oben p 3, 33, 40, 44, 214.]

, 1826. Histoire Naturelle des principales productions de l'Europe Meridionale et particuherement

de Celles des environs de Nice et des Alpes Maritimes. Tome 5. Paris 403 pgg. 10 Tff.

Fp 85—88 T 4 F 15. Dieselben Arten wie 1816; abgeb. Sq. eicsebia — s. oben p 3, 33, 40, 44, 214.1
ROUX. P., 1828. Crustaces de la Mediterranee et de son litoral. Paris [ohne Paginirung] 45 Tff.

p 19 Squilla, p 21 Sq. cerisii T 5, p 117 fcrussaci T 28, p 161 desmaresti T 40. Die citirten Seiten nach hand-
schriftlicher Paginirung — s. oben p 2, 25, 33, .34, 39.
[Sars, G. 0.], 1906. Catalogue des espöces de plantes et d'animaux observes dans le plankton recueilli pen-
dant les expeditions periodiques depuis le mois d'aoüt 1902 jusqu'au mois de mai 1905. in: Publ.
Circonstance Conseil Internat. Expl. Mer Copenhague Nr. 33 122 pgg.
[p 104: AUina im Armelcanal, Ericlitlms in der Nordsee — s. oben p 34.1
Schmidtlein, R., 1879. Beobachtungen über die Lebensweise einiger Seethiere innerhalb der Aquarien der
Zoologischen Station, in: Mitth. Z. Station Neapel. Bd. 1 p 489—514.

Biolog. Beobachtungen an Sq. mantis im Aquarium — s. oben p 191, 192, 195, 196, 198, 201.]
Smith. S. J.. 1873. The metamorphoses of the lobster and other Orustacea. in: U. St. Comm. Fish Fisheries;
Part I, Rep. Sea Fish. New England 1871—72 Washington p .522—537.
p 3.36 T 8 F 36: Larve von Squilla empusa — s. oben p 155.]
*Stossich, ffl., 1881. Prospetto della fauna del mare Adriatico. Pt. III. Crostacei. in: Boll. Soc. Adriat.

S. N. Vol. 6.
Tattersall, W. M., 1905. On Stomatopod larvae from the west coast of Ireland. in: Rep. Fish. Ireland for
1902-03. Part 2 p 211—213.

Alima, Oonerichtitus beschrieben, nicht benannt — s. oben p 34, 162.^

, 1906. Report on the Leptostraca, Schizopoda and Stomatopoda coUected by Professor Herdman,

at Ceylon, in 1902. in: Herdman, Rep. Pearl Oyster Fish. London Part 5 p 157—188 3 Tff.

[p 166; Squilla raphidea 7—9 Faden, nepa 7 — 9 Faden, Pseudosquilla ciliaia 10 — 14 Faden, Oonodact. chiragra

(varr. smitliii 45 — ÖO Faden, incipiens], glabrous bis 40 Faden, lierdmani TIF 8 — 10, accmtlmrus 45—50 Faden T 1

F 11—15; Larven: Alima « T2 F 20— 25, Alimerichfhus unidens T 2 F 26, « T 2 F 27— 29, Lysioerichthus dmaucellii,

K T 2 F 30-34, ß T 3 F 35-40, Pscuderichthiis communis, OomrielMus « T 3 F 42, ,} T 3 F 43-45, ;' T 3 F 46, 47

— s. oben p 162.

Thallwitz, J., 1891. Decapoden-Studien, insbesondere basirt auf A. B. Meyers Sammlungen im Ostindischen

Archipel, nebst einer Aufzählung der Decapoden und Stomatopoden des Dresdener Museums, in: Abb.

Ber. Mus. Dresden No. 3 56 pgg. Taf.

[p 54; Oonodact. chiragra, oerstedi, scyllarus, cultrifcr, Squüla dubia, desmaresti, mantis, nepa, raphidea, Lysio-
squilla maculata, Pseudosquilla ciliata; Liste mit Fundorten — a. oben p 33.]
Yarrell, William, 1833. Notice on the occurrence of Squüla Desmarestü on the British shores. in: Mag.
N. H. London Vol. 6 p 230-231 Fig.

Fundort, Beschreibung — s. oben p 33.i
Wood-Mason, J., 1895. Figures and descriptions of nine species of Squillidae from the coUection in the
Indian Museum. Calcutta 11 pgg. 4 Tff.

[Lysiosquilla spinosa TIF 1—3, multifasciata T 1 F 4-7, Squilla foveolata T 2 F 1, supplex T 2 F 2, T 3 F 2,
stridulans 68-276 Faden T 2 F 8, T 3 F 1, Chloridella latreillei bis 13 Faden T 4 F 6—13, microphthalma T 4 F 1—5,
decorata T 4 F 14—17, Oonodaetylus plalijsoma T 3 F 3—9 — s. oben p 13, 201.]

G. Abbildungen.

a. Erklärung der Buchstaben und Ziffern.

A = Glied einei* Gliedmaße.

Ab = Abdomen.

Ac = Stachel, Dorn.

acc = accessorisch.

Aes = Asthetask.

An = Antenne.

an = vordere.

Anl = Antennula.

ans = schleifenförmig.

ant = vordere.

Anus = After.

arc = bogenförmig.

Bap = Basiijodit.

bas = basal.

Br = Kieme.

Car = Kiel.

Cr = Leiste.

di, dist r= distal.

do, dors = dorsal.

Enp = Endopodit.

Epst = Epistom.

E.rp = Exopodit.

Fl = Geißel.

Fl. aes = Sinnesgeißel.

Fo = Rinne, Furche, Grube.

Fol = Deckblatt.

Ine = Kerbe, Einschnitt.

la = lateral.

Lab = Lippe.

lat = lateral.

Lo = Lobus.

/o = longitudinal.

7ne = medial.

Mnd = Mandibel.

Mj) 1 = Putzbein.
Mp 2 = Eaubbein.
Mp 3, 4, 5 = 3., 4., 5. Maxilliped.

Mx

= Maxille.

Ol

= Lateralauge.

Pa

= Gehbein.

Pe

= Penis.

Ped

= Schaft der Antennula.

PI

= Palte.

Plr

= Pleura.

Pn

= Abdomenbein.

Po

^= Perus.

po, post

= hintere.

Pp

= Palpus.

Pr, Proc

= Fortsatz.

pr, prox

= proximal.

Pr. int

= Zwischenfortsatz.

Pr. tu

= Röhrenfortsatz.

Pr. u

= Hakenfortsatz.

Pu

= Uropod.

Ret

=: Retinaculum.

Ro

= Rostrum.

S

= Rumpfsegment.

Sc

= Rückenschild.

sec

= secundär. Neben . .

Sl

= Litoralstadium.

Sp

= Pelagisches Stadium.

Spp

^ Propelagisches Stadium.

subm, submed = submedian.

Te = Telson.

Ter = Tergit.

tenn = terminal.

Tk = Thorax.

tr = transversal.

b. Liste der Textfiguren. 239

Tu = Wulst, Knopf.

tu = Rohr.

U = Haken, Klaue.

ve, vent = ventral.

W = Sattelfläche.

/, // etc. Nummern der Segmente und Glieder.

1, 2, 3 etc. Nummern von Stadien und Gliedmaßen.

-^ bedeutet verschmolzen oder nicht getrennt.

Die eingeklammerten Lettern und Ziffern neben den Figurennummern bezeichnen das Entwicklungsstadium

und die Gliedmaße.

b. Liste der Textfiguren.

Textf. 1, ]) 50: Vorrichtung zum Wasserwechsel bei der Aufzucht der Larven.
» 2, » 145: Pseudozoea vom Typus ErichtJius, 1. pelagisches Stadium.
» 3, !• 145: Antizoea vom Typus Erichtkus, 1. pelagisches Stadium.
» 4, » 145: Pseudozoea vom Typus Alima, 1. pelagisches Stadium.
» 5, » 193: Squilla mantis beim Abbürsten der Haut.

> 6 — 8, p 205: S. »mntis. Antennula-ähnliche Regenerate nach Amputation der

Stielaugen.

> 9, 10, p 206: S. pallida. Antennula-ähnliches Regenerat an Stelle des rechten

Stielauges.
» 11, p 218: S. mantis $ während des Laichens.
» 12, > 220: S. mantis, Vorderkörper eines Q während der Brutpflege.

Berichtigimgeii.

p 15 Zeile 9 von oben statt T 5 F 17 lies T 5 F 47.

p 18 . 9 . unten . T 2 F 58, 59 lies T 5 F 58, 59.

p 31 . 1 » ol«n . T 3 F 6 lies T 3 F 16.

Erklärung der Tafelfiguren.

Tafel 1.

Adulte Thiere der Mittelmeer-Species.
Fig. 1 — 9 in natürlicher Größe.
Fig. 1. Squilla mantis (p 5, 25, 202).

Fig. 2. Squilla mantis; Ventralfläclie der Mittelleibsegmente eines trächtigen Q (p 5, 34, 216).
Fig. 3. Pseudosquilla cerisü (p 5, 34).
Fig. 4. Lysiosquilla eusebia (p 5, 40).
Fig. 5. Squilla pallida (p 5, 26).

Fig. 6. Squilla desmaresti (J', helle Varietät (p 5, 26).
Fig. 7. Squilla desmaresti cf , dunkle Varietät (p 5, 26, 203).
Fig. 8. Pseudosquilla ferussaci $ (p 5, 34).

Fig. 9. Squilla mantis Q während der Brutpflege (p 5, 25, 220).
Fig. 10. Lysiosquilla eusebia; Ventralfläche der Mittelleibsegmente eines trächtigen Q (p 5, 40, 222) — 4 X-

, iiBortiä-OollfS V Si-apfl ."itomafo/iodcn.

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Tafel 2.

Squilla mantis, adult; Rumpf und Gliedmaßen.

Fig. 1. Q Letzte Thoraxsegmente und 1. Abdomensegment, lateral (p 10, 28) — ca. 2 x.

Fig. 2. Q Hinteres Rumpfende, lateral (p 10, 23, 28) — ca. 2 x.

Fig. 3. Q Vordertlieil des Rumpfes, lateral. Die Antenne ist entfernt, und die 2. Maxille abgebogen, um
den Mund frei zu legen (p 7 ff, 27) — ca. 2 x.

Fig. 4. 2 Die vordersten Segmente, ventral (p 7, 27) — 4 X-

Fig. 5. § Die vordersten Segmente, dorsal. Linkes Auge und Rostrum sind entfernt (p 7, 27) — 4 x.

Fig. 6. 2 Kopf und Rückenschild, dorsal (p 7, 12, 27) — ca. IV2X.

Fig. 7. Q Mittelleib- und vordere Abdomensegmente, dorsal (p 10, 28) — ca. 2 x.

Fig. 8. Q Hinterer Theil des Vorderrumpfes, ventral. Die 5 Maxillipeden und die rechten beiden Maxillen
sind nahe an der Basis abgeschnitten (p 9, 14, 16, 27; — 2 X.

Fig. 9. 2 Hinterster Theil des Vorderrumpfes, dorsal. Das Schild ist dicht hinter der Anwachsfalte ab-
getragen, um die Terga der Thoraxsegmente freizulegen (p 8, 28) — 2 X-

Fig. 10. 2 Hinteres Rumpfende, ventral (p 10, 23, 28) — wenig vergrößert.

Fig. 11. (j^ Hinteres Rumpf ende, dorsal (pH, 23, 28) — ca. 1' o X.

Fig. 12. 2 5. Thoraxsegment, lateral (p 10, 28) — ca. 4 X.

Fig. 13. 2 Antennule (p 13, 30) — 4 X-

Fig. 14. 2 Antenne. Die Squama ist abgeschnitten (p 14, 30, — 4 X.

Fig. 15. 2 Antenne (p 14, 30) — 2 x.

Fig. 16. 2 Rechtes Auge, medial (p 12, 30^ — 5 x.

Fig. 17. 2 Linkes Auge, lateral (p 12, 30) — 5 x.

Fig. 18 — 20. 2 Handglied und Klaue des 3., 4., 5. Maxillipeden. Borsten größtentheils weggelassen (p 16,
19, 31) — 3x.

Fig. 21, 22. 2 Raubbein, medial und lateral (p 16, 18, 31) — ca. IV2 X.

Fig. 23. 2 1- Maxille, Hinterfläche (p 15, 31) — 10 x.

Fig. 24. (f Mandibel, latero-ventral (p 14, 31) — 4 x.

Fig. 25. cT Mandibel, mediale Fläche des Kauendes (p 14, 31) — 4 x.

Fig. 26. 2 Putzbein (p 16, 18, 31) — 3 x.

Fig. 27. 2 1- Abdomenbein, Endopodit (p 21, 32) — 2 X.

Fig. 28. 2 1- Abdomenbein, Exopodit; Kiemenäste abgeschnitten (p 21, 32) — 2 X-

Fig. 29. 2 Uropod, ventral (p 23, 32) — 2 x.

Fig. 30 — 34. (^ Kiemen des Putz-, Raubbeines und der 3 kleinen Maxillipeden (p 16, 31) — 5 X.

Fig. 35. cf 3. Gehbein (p 20, 31) - 3 x.

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Taf.2.

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Tafel 3.

Fig. 1 — 39: Squilla (iesiitaresti und pallida, adult; Rumpf und Gliedmaßen.

Fig. 1. d. Q Kopf und Eückenschild, dorsal (p 7, 27) — 4 X.
Fig. 2, 3. d. 2 Vorderste Segmente, dorsal und ventral (p 7, 27) — 10 x.
Fig. 4. d. rf Hinteres Rümpfende, dorsal (p 11, 28) — 5 X.
Fig. 5, 6. d. 2 5. und 6. Thoraxsegment, dorsal und lateral (p 10, 28) — 5 X.
Fig. 7, 8. p. Q 5. und 6. Thoraxsegment, lateral und dorsal (p 10, 28) — 5 x.
Fig. 9. d. $ 5. Thoraxsegment, laterale Fortsätze, ventral (p 10, 28) — 5 X-
Fig. 10. p. 2 5. Thoraxsegment, laterale Fortsätze, ventral (p 10, 28) — • 5 X.
Fig. 11. d. 2 Linkes Auge, medial (p 12, 30) — 71/2 X.
Fig. 12. d. g Rechtes Auge, lateral (p 12, 30) — 71/2 X.
Fig. 13. p. 2 Antennule, Sinnnesgeißel (p 13, 30) — 16 X.
Fig. 14. d. 2 Antennule, Sinnesgeißel (p 13, 30) — Ki X.
Fig. 15. d. 2 1. Maxille, Vorderfläche (p 15, 31) — 20 X-
Fig. 16. d. 2 Mandibel, Ende der Kaulade (p 14, 31) — 10 x.
Fig. 17. d. 2 Antenne (p 14, 30) — 71/2 X.

Fig. 18. d. 2 2. Maxille, Vorderfläche. Alle Borsten weggelassen (p 15, 31) — 10 X.
Fig. 19. d. 2 2- Maxille, Endghed, Hinterfläche (p 15, 31) — 10 x.
Fig. 20. d. 2 Raubbein, mediale Fläche (p 16, 18, 31) — 5 X.
Fig. 21. d. cf Putzbein, Handglied und Klaue (p 16, 18, 31) — 25 X-
Fig. 22. d. (^ Putzbein (p 16, 18, 31) — 8 X.
Fig. 23. d. cT 5. Maxilliped, lateral (p 16, 19, 31) — 10 X.
Fig. 24. d. (f 5. Maxilliped, Endstück, medial (p 16, 19, 31) — 12 1/2 X.
Fig. 25. d. rf 3. Maxilliped, Endstück, lateral (p 16, 19, 31) — 12V-, X-
Fig. 26—28. p. 2 Kiemen des Raubbeines, des 3. und 4. Maxillipeden (p 16) — 71/2 X.
Fig. 29. d. 2 5. Abdomenbein, Basi- und Endopodit. Ohne Borsten (p 21, 32) — 5 X.
Fig. 30. p. 2 Kieme des Putzbeines (p 16) — 7'/2X.

Fig. 31. d. rf 4. Maxilliped, Endstück. Borsten angedeutet (p 16, 19, 31) — I2V2 X.
Fig. 32. d. 2 1- Abdomenbein, Hinterfläche (p 21, 32) — 71/2 X.
Fig. 33. p. 2 Uropod, dorsal. Borsten größtentheils weggelassen (p 23, 32) — 5 X.
Fig. 34. d. 2 Uropod, ventral (p 23, 32) — 5 X.

Fig. 35. d. rf 1. Abdomenbein, Endstück des Endopodites, Hinterfläche (p 23, 32) — 16 X-
Fig. 36. d. rf 1. Abdomenbein, Endopodit, Vorderfläche (p 23, 32) — 16 x.
Fig. 37. d. rf 3. Gehbein (p 20, 31) — 10 x.

Fig. 38, 39. p. (f 1. Abdomenbein, Endstück des Endopodites, Hinter- und Vorderfläche
(p 23, 32) — 12V-, X.

Fig. 40 — 44: LysiosquiUa pleuracuta, Pelagische Larven, 7. und 8. Stadium (p 52, 80 — 82, 162 ff).

Fig. 40. 7. Stadium (p 81) Dorsalansicht - 10 x.

Fig. 41. 7. Stadium Lateralansicht — 10 X- (Statt Ab. S IV lies Ab S VI.)

Fig. 42. 8. Stadium (p 82) Uropod — 25 X-

Fig. 43. 8. Stadium Telsonrand — 30 X-

Fig. 44. 8. Stadium Antennula - 30 X-

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Tafel 4.

Fig. 1 — 36: Pseiidosqiiüki cerisii, adult; Eumpf und Gliedmaßen.

Fig. 1,2. cf Vorderkopf, dorsal und ventral (p 7, 34) — 8 x.

Fig. 3. rj 5. Rumpfsegment, lateral (p 10, 86) — 5 X-

Fig. 4. 2 Rostrum, dorsal p 7, 35) — 5 x.

Fig. 5. cT Hintere Mittelleib- und vordere Abdomen-Segmente, lateral (statt T2. S VII lies Th. S VII]

(p 10, 36) — ca. 2 X.

Fig. 6, 7. (f Hinteres Rumpfende, dorsal und lateral (p 11, 36) — ca. 2'/2 X.

Fig. 8, 9. 5 Auge, lateral und medial (p 12, 37) — 71/2 X-

Fig. 10. 9 Raubbein, medial (p 16, 18, 38) — 3 X-

Fig. 11. 2 2. Maxille (p 15, 38) — 7 X-

Fig. 12. Q 1. Maxille, Vorderfläche (p 15, 38) — 13 ><.

Fig. 13. Q 1. Maxille, pi-oximaler Lobus, Hinterfläche (p 15, 38) — 13 X.

Fig. 14—18. Q Kiemen der 5 Maxillipeden (p 16, 38) — 5 x.

Fig. 19. ^ Antennule (p 13, 37) — 6 x.

Fig. 20, 21. Q Antenne, Endopodit und Squama (14, 37) — 6 X-

Fig. 22—24. Q 3., 2., 1. Gehbein, Endopodit (p 20, 38) — 10 x.

Fig. 25—27. 2 ö., 4., 3. Maxilliped, Endstück. Borsten fortgelassen (p 16, 19, 38) — 5 X-

Fig. 28. § Uropod. Fiederung der Borsten fortgelassen (p 23, 39) — 5 x.

Fig. 29, 30. (^ 2. Abdomenbein, Rand des Exopodites, Vorder- und Hinterfläche (p 23, 39).

Fig. 31. rf 1. Abdomenbein, Endstück des Endopodites, Vorderfläche (p 23, 39) — 10 x.

Fig. 32, 33. Q Mandibel (p 14, 38) — 7 x.

Fig. 34, 35. 9 5. Abdomenbein, Endo- und Exopodit. Ohne Borsten (p 21, 38).

Fig. 36. cT 1- Abdomenbein, Endopodit, Hinterfläche (p 23, 39) — 6 x.

Fig. 37 — 48: Pseudosquilla ferussaci 2) adult; Rumpf und Gliedmaßen.

Fig. 37. Vorderleib, dorsal (p 7, 10, 12, 34) — ca. IV2X.

Fig. 38, 39. Auge, medial und lateral (p 12, 37) — 7 X-

Fig. 40. Mittelleib und Abdomen, lateral (p 10, 36) — ca. l'/jX-

Fig. 41. Hinteres Rumpfende, dorsal (p 10, 36) — ca. 1' 2X.

Fig. 42. 1. Maxille, Palpus (p 15, 38) — 17 x.

Fig. 43. 5. Abdomenbein, Endopodit. Borsten meist weggelassen (p 21, 39) — 6 x.

Fig. 44. Uropod, dorsal. Ohne Borsten (p 23, 39) — 2>/2 X.

Fig. 45. Mandibelpalpus (p 14, 38) — 8 X-

Fig. 46. 2. Maxille (p 15, 38) — 5 X-

Fig. 47. Raubbein, Endstück (p 16, 18, 38) — 3 x.

Fig. 48. Antenne, Squama fp 14, 37) — 5 x.

Fig. 49 — 56: PseiiflosquiUa ferussaci (sp.?), 1. Litoral-Stadium (p 125, 142).

Fig. 49. Rostrum — 5 x.

Fig. 50. Telson, dorsal — 5 x.

Fig. 51. 1. Maxille — 30 x.

Fig. 52. 2. Maxille, Endglied — 30 x.

Fig. 53. Mandibelpalpus — 30 X-

Fig. 54. Uropod, ventral — 5 X-

Fig. 55. Telson, Hinterrand — 13 X.

Fig. 56. Raubbein, Endstück — 9 X-

Fig. 57 — 65: Pseudosquilla caudata, Pelag. Larve des drittletzten (?) Stadiums (p 57. 117, l()2ff).

Fig. 57. Lateralansicht — 3 x.

Fig. 58. 1. Maxille — 50 x.

Fig. 59, 60. 6. und 8. Thoraxbein — 50 X.

Fig. 61. Kopf, ventral — 17 x.

Fig. 62 — 64. Kiemen des 1., 3. und 5. Abdomenbeines — 50 X-

Fig. 65. Abdomen, lateral — 9 X-

Fauna it.Mora d. Golßs %:Ke-apel. Stomatopoden..

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Tafel 5.

Fig. 1— 42: Li/siosquüla eusebia, adult; Rumpf und Gliedmaßen.
Fig. 1. Q Vorderkopf, ventral. Rechte Antennule abgeschnitten (p 7, 40) — 10 X.
Fig. 2. 2 Vorderkopf, dorsal. Rostrum nur im Umriss (p 7, 40) — 10 x.
Fig. 3, 4. 2 Hinteres Rumpfende, ventral und lateral (p 11, 28, 41) — 5 x.
Fig. 5. Q Antenne, dorsal (p 14, 42) — 10 X.
Fig. 6, 7. Q Rechtes Auge, lateral und medial (p 12, 42) — 15 X.
Fig. 8, 9. Q Linkes Auge, ventral und dorsal (p 12, 42) — 15 X-
Fig. 10. Q Antenne, proximales Stück, ventral (p 14, 42) — 10 X-
Fig. 11. Q 2. Maxille, Vordertiäche (p 15, 43) — 16 x.
Fig. 12. Q Raubbein, mediale Fläche p 16, 18, 43) — 5 X-
Fig. 13, 14. g Mandibel, dorsal und ventral (p 14, 42) — I2Y2X.
Fig. 15, 16. 2 Antennula, dorsal und ventral (p 13, 42) — 12 V2 X.
Fig. 17. Q 1. Maxille, Hinterfläche (p 15, 42) — 20 X.
Fig. 18—22. Q Kiemen des 1.— 5. Maxillipeden 'p 16, 43) — 5 x.
Fig. 23. Q Putzbein, Endstück, lateral (p 16, 18, 43) — 20 X.
Fig. 24. $ Putzbein, Klaue, medial — 30 X.
Fig. 25. Q 3. Maxilliped, medial (p 16, 19, 43) — 6 x.

Fig. 26. 2 4. Maxilliped, medial. Borsten weggelassen (p 16, 19, 43) — 5 X-
Fig. 27. Q Uropod, dorsal (p 23, 44) — 7I2X.
Fig. 28. Q 5. Maxilliped, medial (p 16, 19, 43) — 10 X.

Fig. 29, 30, § Raspelborste und Doppelkammborste vom Handgliede des Putzbeines (p 18, 43) — 100 X.
Fig. 31. Q. Platte Borste vom Handgliede des 4. Maxillipeden (p 20).
Fig. 32 — 34. 2 !•) ^' ^^^ ^^- Abdomenbein, Endopodit (p 21, 43) — 5 X-
Fig. 35, 36. 2 1- Gehbein (p 20, 43) — 10 X.

Fig. 37. § 1. Abdomenbein, Exopodit. Borstentiedern weggelassen (p 21, 43) — 5x.
Fig. 38. (f 2. Abdomenbein, Stück des Exopodites (p 23, 44).

Fig. 39, 40. rf 1. Abdomenbein, Endopodit, Vorder- und Hinterfläche (p 23, 44) — 16 X.
Fig. 41. cf 3. Gehbein (p 20, 43) — 10 X.
Fig. 42. Q Kieme des 1. Abdomenbeines (p 22) — 10 X-

Fig. 43 — 60: Sqtiüla maiitis, adult; Cuticularanhänge.
Fig. 43, 44. Ankerhaken von den Retinacula der Abdomenbeine fp 52) — 200 x.
Fig. 45, 46. Doppelkammborsten vom Handgliede des Putzbeines 'p 18, 31) — 50 x.
Fig. 47. Hakenborste vom proximalen Lobus der 1. Maxille (p 15) 40 X-
Fig. 48. Pfriemborste vom Endgliede des Exopodites eines Gehbeines (p 21).
Fig. 49. Behaarte Borsten vom Endopodit eines Gehbeines (p 21, 32) — 50 X.
Fig. 50. Nackte Borsten am Gliede einer Nebengeißel der Antennula (p 14) — 200 X-
Fig. 51. Stück einer Fiederborste von einem Abdomenbein (p 22).
Fig. 52. Ästhetasken (p 14, 30) — 100 X.

Fig. 53. Proximaler Dorn am Handgliede des Raubbeines (p 19, 31).
Fig. 54. Kammborste vom 4. Gliede des Putzbeines (p 18) — 130 X.
Fig: 55. Stück der Borste von Fig. 56 — 200 X-

Fig. 56. Raspelborste vom Handgliede des Putzbeines i'p 18, 31) — 65 X-
Fig. 57. Übergangsborste vom 4. Gliede des Putzbeines (p 18) — 130 X.
Fig. 58, 59. Nadelborsten vom Mandibelpalp (p 18).
Fig. 60. Nadelborste vom 4. Gliede des Putzbeines fp 18).

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Tafel 6.

Fig. 1 — 42: Lysiosquilla occuKa und eiisebia, Litorale Jugendstadien (p 125, 127, 131)

Fig. 1. o. Stadium 1, Dorsalansicht — 10 x.

Fig. 2. 0. Stadium 1, Antcnnula — 25 x.

Fig. 3. 0. Stadium 1, Antenne — 25 x.

Fig. 4. e. Stadium 1, Anteunula — 25 x.

Fig. 5. e. Stadium 2, Antenne — 20 x.

Fig. 6. e. Stadium 4 (? , Antenne, Endopodit — 25 x.

Fig. 7. e. Stadium 4 (?), Antennula — 25 x.

Fig. 8. e. Stadium 2, Vorderkopf, dorsal — 10 x.

Fig. 9. e. Stadium 4 (?), Raubliein, Endstück — 15 x.

Fig. 10. c. Stadium 2, 2. Gehbein, Endstück — 20 x.

Fig. 11. e. Stadium 4 ;?;, Kieme des 3. Abdomenbeines — 20 x.

Fig. 12. e. Stadium 4 (V), Basipodit des 5. Abdomenbeines — 16 x.

Fig. 13. e. Stadium 2, Raubbein — 20 x.

Fig. 14. 0. (3, Stadium von 15 mm Länge, 1. Abdomenbein, Endopodit — 5x.

Fig. 15. e. Stadium 2, Uropod — 20 x:.

Fig. 16. e. Stadium 1, Uropod — 25 X.

Fig. 17. 0. Stadium 1, Uropod — 25 x.

Fig. 18. 0. Stadium 1, 5. Abdomcnliein — 25 x.

Fig. 19. 0. Stadium 1, 3. Abdomenbein — 25 X.

Fig. 20. 0. Stadium 1, 1. Abdomenbeiu — 25 x.

Fig. 21. c. Stadium 1, 4. Maxiüiped. Ohne Borsten — 20x.

Fig. 22. 0. Stadium 1, 4. Maxilliped — 25 x.

Fig. 23. 0. Stadium 1, 3. Maxilliped — 25 x.

Fig. 24. 0. Stadium 1, 5. Maxilliped — 25 x.

Fig. 25. 0. Stadium 1, 5. Abdomenbein, Basipodit — 25 x.

Fig. 26. 0. Stadium 1, 2. Maxille, Vorderfläche — 50x.

Fig. 27. 0. Stadium 1, Lateralansicht — 10 x..

Fig. 28, 29. 0. Stadium 1, Telson, dorsal und ventral — 20 x.

Fig. 30. e. Stadium 1, Telson, dorsal — 20 X.

Fig. 31, 32. e. Stadium 2, Telson, ventral und dorsal — 20 x.

Fig. 33. 0. Stadium 2, Telson mit Uropod, dorsal — 20 x.

Fig. 34, 35. o. (5 , Stadium von 16 mm Länge, Telson dorsal und ventral — 17 x.

Fig. 36, 37. e. Q, Stadium 4 {?', Telson mit Uropod, dorsal und ventral — 10 x.

Fig. 38, 39. 0. (5i Stadium von 21 mm Länge, Telson, dorsal und ventral — 15 x.

Fig. 40—42. e. Stadium 4 (V), 1.-3. Gehbein, Endopodite — 34 x.

Fig. 43—58: Squilla mantis, Litorale Jugendstadien (p 125, 134).

Fig. 43. Q, Stadium 1, Hinteres Rumpfende, dorsal — 20 x.

Fig. 44. Q, Stadium von 55 mm Länae, Uropod, Ende des Basipoditfortsatzes — 8 x.

Fig. 45. Q, Stadium 2, Mandibel, Stück der Lade und Falpus — 25 x.

Fig. 46. Q, Stadium 4 oder 5, Mandibelpalpus — 25 x.

Fig. 47. (5 , Stadium von 44 mm Länge, Mandibelpalpus — 25 x.

Fig. 48. Q, Stadium 1, Dorsalansicht — 5 x.

Fig. 49. (5, Stadium von 90 mm Länge, 1. Abdomenbein, Endstück des Endopodites — 8x,

Fig. 50. (5, Stadium von 65 mm Länge, dasselbe — 13 x.

Fig. 51. (5, Stadium von 60 mm Länge, dasselbe — 13 x.

Fig. 52. 5 . Stadium von 48 mm Länge, dasselbe — 25 x.

Fig. 53. (5, Stadium von 44 mm Länge, dasselbe 25 x.

Fig. 54. y, Stadium 1, Auge — 13 x.

Fig. 55, 56. Q, Stadium 2, Telsonrand — 20 x.

Fig. 57. Q, Stadium von 55 mm Länge, Telsonrand — 10 x.

Fig. 58. Q, Stadium 1, Stück der Antennula — 20 x.

Fig. 59 — 68: Squilla desmaresti, Litorale Jugendstadien (p 125, 138).

Fig. 59. g, Stadium 1, Antennula, proximales Stück — 10 x:.

Fig. 60. (3, Stadium 3, 1. Abdomenbein, Endstück des Endopodites — 25 x.

Fig. 61. r5, Stadium 4, dasselbe — 25 x.

Fig. 62, 63. Q, Stadium 1, 4. Abdomenbein, Endo- und Exopodit — 13 x.

Fig. 64. Q, Stadium 1, 2. Maxille, Endglied — 33 x.

Fig. 65. S, Stadium 1, Telsonrand — 20 x.

Fig. 66. ^, Stadium 2, Telsonrand — 20 x.

Fig. 67. ,5, Stadium 4, Telsonrand — 20 x.

Fig. 68. 2, Stadium 1, Dorsalansicht — 5 x.

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Taf.6.

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Tafel 7.

Lijsiosquilla occulta, Pelagische Larven, Stadium 1 — 7 i'p 52, 58—72, 162 ffi.

Fig. 1. Stadium 1 (p Ö9y, Dorsalansicht — 37 x.

Fig. 2. Stadium 1, Telsonrand — 10 x.

Fig. 3. Stadium 2 (p 61), Autennula (statt Sp 1 Änl lies Sp 2 Anl) — 100 x.

Fig. 4. Stadium 2, Lateralansicht — 37 x.

Fig. 6, 6. Stadium 2, 1. und 2. Abdomenbein — 100 x.

Fig. 7. Stadium 2, Hinteres Rumi^fende, ventral — 50 x

Fig. 8. Stadium 2, 1. Maxille — 200 x.

Fig. 9. Stadium 2, Mandibcl — 200 x.

Fig. 10. Stadium 3 fp 62 , 1. Maxille — 133 x.

Fig. 11. Stadium 3, Lateralansicht — 20 x.

Fig. 12. Stadium 3, Antenne — 67 x.

Fig. 13. Stadium 3, Telsonrand — 75 x:.

Fig. 14. Stadium 3, Mandibel — 133 x.

Fig. 15. Stadium 3, Antenuula — 67 x.

Fig. 16, 17. Stadium 3, 1. (Putz-) und 2. (Raub-) Thoraxbein — 67 x.

Fig. 18. Stadium 3, 2. Alidomenbein — 67 x.

Fig. 19, 20. Stadium 3, 4. und 3. Thoraxbein (Maxilliped) — 67 x.

Fig. 21, 22. Stadium 3, 3. und 4. Abdomenbein — 67 x.

Fig. 23. Stadium 3, 5. Thoraxbein (Maxilliped! — 67 x.

Fig. 24. Stadium 3, 1. Abdomenbein — 50 x:.

Fig. 25. Stadium 4 (p 64;, Telsonrand mit Uropod — 50 x.

Fig. 26. Stadium 4, Antenne — 67 x.

Fig. 27. Stadium 4, 1. Maxille, Vorderfläche — 133 x.

Fig. 28. Stadium 4, Antennula — 67 x.

Fig. 29. Stadium 4, 5. Thoraxbein (Maxilliped; — 67 x.

Fig. 30. Stadium 4, 5. Abdomenbein — 100 x.

Fig. 31, 32. Stadium 4, 4. und 3. Thoraxbein (Maxilliped) — 67 x.

Fig. 33. Stadium 4, ßaubbein, medial — 50 x.

Fig. 34. Stadium 4, 1. Abdomenbein — 50 x.

Fig. 35. Stadium 4, Putzbein — 67 x.

Fig. 36. Stadium 4, 4. Abdomenbein — 50 x.

Fig. 37, 38. Stadium 4, Putzbein, Endstück — 100 x.

Fig. 39. Stadium 5 (p 66;, Vordere Rumpf hälfte, ventral — 30 x.

Fig. 40. Stadium 5, 1. Maxille, Vorderfläche — 100 x.

Fig. 41. Stadium 5, Antennula — 50 x.

Fig. 42. Stadium 5, Putzbein 50 x.

Fig. 43. Stadium 5, Telsonrand — 50 x.

Fig. 44. Stadium 5, Uropod — 67 x.

Fig. 45—47. Stadium 5, 3., 4. und 5. Thoraxbein iMaxilliped) — 67 x.

Fig. 48, 49. Stadium 5, 1. und 5. Abdomenbein — 50 x.

Fig. 50—52. Stadium 5, 3, 4. und 5. Thoraxbein (Maxilliped) — 67 x.

Fig. 53. Stadium 5, Antenne — 50 x.

Fig. 54—56. Stadium 5, 3., 4. und 5. Thoraxbein (Maxilliped' — 67 x.

Fig. 57—59. Stadium 5, 6.-8. Thoraxbein (1.— 3. Gehbein) — 100 x.

Fig. 60. Stadium 6 (p 68), Telsonrand - 50 x.

Fig. 61, 62. Stadium 6, Antennula — 50x.

Fig. 63. Stadium 6, 2. Maxille — 100 x.

Fig. 64. Stadium 6, 1. Maxille, Vorderfläche — 100 x.

Fig. 65—67. Stadium 6, 6.-8. Thoraxbein (1.— 3. Gehbein) — 50 x.

Fig. 68. Stadium 6, Antenne — 50 x.

Fig. 69, 70. Stadium 6, Mandibel, Vorder- und Hinterfläche — 50 x.

Fig. 71—73. Stadium 6, 3.-5. Thoraxbein (Maxilliped) — 50 x.

Fig. 74, 75. Stadium 6, Putzbein, Endstück — 100 x.

Fig. 76. Stadium 6, Uropod — 50 x.

Fig. 77—79. Stadium 6, 3.-5. Thoraxbein (Maxilliped) — 50 x.

Fig. 80. Stadium 7 (p 71), Uropod — 60 x.

Fig. 81—83. Stadium 7, 6.-8. Thoraxbein (1.-3. Gehbein) — 50 x.

Fig. 84—86. Stadium 7, 5., 4. und 3. Maxilliped (in Fig. 86 lies A 11 statt A III) — 37 x.

Fig. 87. Stadium 7, Telsonrand — 30 x.

Fig. 88. Stadium 7, Antenne — 37 x.

Fig. 89. Stadium 7, Antennula — 37 x.

Failtla iLHom d.GoIfl^ r.Xeapel. Stcmutqtodeji

llrillllil Sp I-.

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OiTiillti Sp l-T

Tafel 8.

Fig. 1—39: Lysiosquilla occidta, Pclagische Larven, Stadium 8, 9 (p 52, 72 — 75. 162 ffj.

Fig. 1. Stadium 8 (p 72), Dorsalaiisicht — 10 x.

Fig. 2. Stadium 8, Antenne — 37 x.

Fig. 3. Stadium 8, 2. Maxillc — 100 x.

Fig. 4. Stadium 8, Telsonrand — 33 x.

Fig. 5. Stadium 8, 1. Abdomenbein — 30 x.

Fig. 6. Stadium 8, Uropod — 37 x.

Fig. 7. Stadium 8, 5. Abdomenbein — 30 x:.

Fig. 8-10. Stadium 8, 3., 4., 5. Maxilliped — 37 x.

Fig. 11. Stadium 8, Antennula — 37 x.

Fig. 12-14. Stadium 8, 1., 2, 3. Gehbein — 37 x.

Fig. 15. Stadium 9 (p 73,, 1. Abdomenbein — 25 x.

Fig. 16. Stadium 9, 1. Maxille — 75 x.

Fig. 17. Stadium 9, 5 Abdomenbein — 25 x.

Fig. 18. Stadium 9, Uropod — 25 x.

Fig, 19-21. Stadium 9, 5., 4., 3 Maxilliped — 20 x.

Fig. 22—24. Stadium 9, 1., 2., 3. Gehbein — 37 x.

Fig. 25, 26. Stadium 9, Raubbein, lateral und medial — 25 x:.

Fig. 27. Stadium 9, 2. Maxille, Hinterfläohe — 75 x.

Fig. 28. Stadium 9, Hinteres Rumpfende — 20 X.

Fig. 29. Stadium 9, Vorder ^^opf, lateral — 20 x.

Fig. 30. Stadium 9, Vordertheil des Rumpfes, ventral — 20 x.

Fig. 31. Stadium 9, Telsonrand — 30 x.

Fig. 32. Stadium 9, Antennula — 30 x.

Fig. 33. Stadium 9, Geißeln der Antennula mit Andeutung der Gliederung nach der

Metamorphose — 30 x.
Fig. 34, 35. Stadium 9, Mandibel, Vorder- und Hinterfläche — 75 x.
Fig. 36. Stadium 9, Antenne — 30 x.
Fig. 37. Stadium 9, Putzbein - 30 x.
Fig. 38. Stadium 9, Putzbein, Spitze, medial — 150 x.
Fig. 39. Stadium 9, Putzbein, distales Stück — 100 x.

Fig. 40—90: Lysiosyuilla eiisebia, Pelagische Larven, Stadium 1—9 (p 52, 76—80, 162 ff).

Fig. 40. Stadium 1 (p 76 , Dorsalansicht — 27 x.

Fig. 41. Stadium 1, Kopf, ventral — 40 x.

Fig. 42. Stadium 1, Telsonrand — 50 x.

Fig. 43. Stadium 1, 2. Maxille — 133 x.

Fig. 44. Stadium 1, 1. Maxille — 133 x.

Fig. 45. Stadium 1, Lateralansicht — 27 x.

Fig. 46—50. Stadium 1, 1.-5. Thoraxbein — 67 x.

Fig. 51. Stadium 1, Antennula — 67 x:.

Fig. 52. Stadium 1, Mandibel — 133 x

Fig. 53. Stadium 1, Antenne — 67 x.

Fig. 54, 55. Stadium 1, 1. und 2. Abdomenbein — 67 x.

Fig. 56. Stadium 2 (p 77). Mandibelzähne — 133 x.

Fig. 57. Stadium 2, Telsonrand — 55 x.

Fig. 58, 69. Stadium 2, 1. und 2. Thoraxbein — 50 x.

Fig. 60, 61. Stadium 2, 3. und 4. Abdomenbein — 100 X.

Fig. 62, 63. Stadium 2, 2. und 1. Abdonienbein — 50 x:.

Fig. 64. Stidium 2, Antennula (stitt Sp 11 Aul lies Sp 2 Änl) — 50 x.

Fig. 65. Stadium 2, 1. Maxille — 100 x.

Fig. 66. Stadium 3 (p 77;, Abdomen, linke Hälfte, dorsal — 35 x.

Fig. 67. Stadium 3, Antennula — 50 X.

Fig. 68—71. Stadium 3, 5., 4., 3., 2. Abdomenbein — tOx.

Fig. 72. Stadium 3, 1. Blaxille — 100 x.

Fig. 73. Stadium 3, Mandibel — 100 x.

Fig. 74. Stadium 3, 1. Abdomenbein — 50 x.

Fig. 7ö. Stadium 3, 2. Thoraxbein (RauVibein , Endglieder — 50 X.

Fig. 76. Stadium 4 (p 78), Uropod — 67 x. '

Fig. 77. Stadium 4, 5. Abdomenbein — 67 x.

Fig. 78. Stadium 4, Mittel- und Hinterleib, lateral — 30 x.

Fig. 79. Stadium 5 (p 79\ Lateralansicht — 12 x.

Fig. 80-82. Stadium 6 (p 79\ 3 , 4.. 5. Thoraxbein (Maxilliped) — 40 x.

Fig. 83-85. Stadium 7 (p 79), 3., 4., 5. Maxilliped, Endglieder — 30 x.

Fig. 86. Stadium 8 (p 79), Antennula — .30 x.

Fig. 87-89. Stadium 9 (p 79), 3., 4., 5. Maxilliped, Endglieder — 30x.

Fig. 90. Stadium 9, Hinteres Rumpfende, dorsal — 10 x.

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Tal.g.

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Tafel 9.

SqniUa mantis, Larven des 1. propelagischen bis 10. pelagischen Stadiums (p 56, 87—111, 162 ff).

Fig. 1. Stad. propel. 1 'p 87), Dorsalansioht — 37 x.

Fig. 2. Stad. propel. 1, Lateralansicht ■ — 37 x.

Fig. 3. Stad. propel. 1, Raubbein — 50 x.

Fig. 4. Stad. propel. 2 (p 88), Lateralansiclit — 25 x.

Fig. ö. Stad. propel. 2, 2. Maxille — 150 x.

Fig. 6. Stad. propel. 2, Dorsalansioht — 25 x.

Fig. 7. Stad. propel. 2, Telsonrand — 75 x.

Fig. 8. Stad. propel. 2, Raubbein — 33 x.

Fig. 9. Stad. propel. 2, 1. Maxille — 150 X.

Fig. 10. Stad. propel. 2, Antennule — 67 x.

Fig. 11. Stad. propel. 2, Antenne — 67 x.

Fig. 12, 13. Stad. propel. 2, 4. und 1. Abdomenbein — 67 X.

Fig. 14. Stad. propel. 2, Putzbein, Endstück — 200 x.

Fig. 15. Stad. propel. 2, Mandibel — 150 x.

Fig. 16. Stad. propel. 2, Putzbein — 67 X.

Fig. 17. Stad. pelag. 1 (p 89), Lateralansicht — 20 x.

Fig. 18. Stad. pelag. 1, Dorsalansicht — 20 x.

Fig. 19. Stad. pelag. 1, Telsonrand — 67 x.

Fig. 20. Stad. pelag. 1, Mandibel — 200 X.

Fig. 21. Stad. pelag. 1, Raubbein — 37 X.

Fig. 22, 23, Stad. pelag. 1. 4. und 1. Abdomenbein — 67 x.

Fig. 24. Stad. pelag. 2 (p 93\ Telsonrand — 50 x.

Fig. 25. Stad. pelag. 3 (p 94), Mittelleib, ventral — 37 x.

Fig. 26. Stad. pelag. 3, Telsonrand — 37 x.

Fig. 27. Stad. pelag. 4 (p 96), Uropod — 100 x.

Fig. 28. Stad. pelag. 4, Antennule — 37 x.

Fig. 29. Stad. pelag. 4, Tels^onrand — 33 x.

Fig. 30. Stad. pelag. 4, Antenne — 37 x.

Fig. 31. Stad. pelag. 4, Mittelstück des Rumpfes, ventral — 33 x.

Fig. 32—34. Stad. pelag. 4, 5., 3. und 1. Abdomenbein — 33x.

Fig. 35. Stad. pelag. 5 (p 98), Abdomen, lateral — 25 x.

Fig. 36. Stad. pelag. 5, Kopf, lateral - 37 x.

Fig. 37. Stad. pelag. 5, Uropod — 67 x.

F^ig. 38. Stad. pelag. 5, Mittelstück des Rumpfes, ventral — 25 x.

i'ig. 39. Stad. pelag. 5, 5. Abdomenbein — 50 x.

Fig. 40. Stad. pelag. 6 'p 99), Telsonrand — 25 x.

Fig. 41. Stad. pelag. 6, 5. Abdomenbein -- 33 x.

Fig. 42. Stad. jielag. 6, Antenne — 25 x.

Fig. 43. Stad. pelag. 6, Antennule — 25 x.

Fig. 44—46. Stad. pelag. 6, 3., 4. und 5. Maxilliped — 50 x.

Fig. 47. Stad. pelag. 6, 6. Abdomenbein — 50 x.

Fig. 48. Stad. pelag. 6, 3. Abdomenbein — 33 x.

Fig. 49-51. Stad. pelag. 6, 3., 4., 5. Maxilliped — 50 x.

Fig. 52. Stad. pelag. 6, 1. Abdomenbein — 33 x.

Fig. 53. Stad. pelag. 6, Putzbein, Endglieder — 75 x.

Fig. 54. Stad. pelag. 7 (p 101), Antennule — 20 X.

Fig. 55, 57, 59. Stad. pelag. 7, 3., 5. Abdomenbein. Borsten größtentbeils weggelassen — 25 x.

Fig. 56, 58. Stad. pelag. 7, Kiemenknospe des 2. und 4. Abdomenbeins — 25 x.

J'ig. 60-62. Stad. pelag. 7, .")., 4. und 3. Maxilliped — 30 x.

Fig. 63. Stad. pelag. 7, Antenne. Borsten weggelassen — 20 x.

Fig. 64. Stad. pelag. 7, 2. Maxille — 50 x.

Fig. 65. Stad. pelag. 7, Uropod — 25 x.

Fig. 66. Stad. pelag. 8 (p 102), Uropod — 25 x.

Fig. 67. Stad. pelag. 8, Antenne — 16 X.

Fig. 68. Stad. pelag. 8, Antennula — 16 x.

Fig. 69-73. Stad. pelag. 8, Kiemenknospe des 1., 2., 3., 4., 5. Abdomenbeines — 25 x.

■pig. 74—78. Stad. pelag. 9 (p 104), Kiemenknospe des 5., 4., 3., 2., 1. Abdomenbeines — 25 x.

Fig. 79. Stad. pelag. 9, Uropod — 16 X.

Fig. 80. Stad. polag. 9, Antennule. Borsten weggelassen — 16 x.

Fig. 81. Stad. pelag. 9, Antenne. Borsten weggelassen — 16 x.

Fig. 82, 83. Stad. pelag. 10 (p 109), 1. und 2. Abdomenbein. Borsten weggelassen — 10 x.

Fig. 84. Stad. pelag. 10, 3. Abdomenbein — 16 x.

Fig. 85, 86. Stad. pelag. 10, 4., 5. Abdomenbein. Borsten weggelassen — 10 x.

F'ig. 87. Stad. pelag. 10, Antenne. Borsten weggelassen — 15 x.

Fig. 88—90. Stad. pelag. 10, 5., 4. und 3 Maxilliped — 12 x.

Fig. 91, 92. Stad. pelag. 10, Kieme des Putz- und Raubbeines — 25 mal.

Fig. 93. Stad. pelag. 10, Antennule, Geißeln — löx.

Fig. 94—96. Stad. pelag. 10, 3., 2. und 1. Gehbein (8,, 7., 6. Thoraxbein) — 15 x.

Fig. 97. Stad. pelag. 10, Vorderkörper, Lateralansicht — 5— 6x.

Fig. 98. Stad. pelag. 10, Raubbein — 10 x.

Fig. 99—101. Stad. pelag. 10, Kieme des 3., 4. und 5. Maxillipeden — 25 x.

Fig. 102. Stad. pelag. 10, Vordere Segmente, Lateralansicht — 10 x.

Fig. 103. Stad. pelag. 10, 2, Maxille — 37 x.

Fig. 101. Stad. pelag. 10, Mandibelzähne — 37 x.

Fig. 105. Stad. pelag. 10, Dorsalansicht — 5— 6x.

Fig. 106. Stad. pelag. 10, Uropod (statt Ae. an lies Äc. la] — 12 x.

Fig. 107. Stad. pelag. 10, Vorderes Rumpfstück, ventral — 10 x.

Fig. 108. Stad. pelaa. 10, Abdomen, lateral — 10 x.

Fig. 109. Stad. pelag. 10, Telsonrand — löx.

Fig. 110. Stad. pelag. 10, Rostrum, lateral — 8x.

Fama u.Tlma d.Uotftsi^'enpcl. Stomiilopodm

Mantis Spp 1, S,Sp HO

Mantis '^ppl 2,Sp 1-10

Tafel 10.

Fig. 1—99: Squilla desmaresti, Pelagische Larven, Stadium 1—9 (p 56, 87—108, 162 ff).

1.
2.
3.

4.

Fig.
Fig.
Fig.
Fig
Fig. 5.
Fig. 6,
Fig. 8.
Fig. 9.
Fig. 10.
Fig. 11.
Fig. 12.
Fig. 13.
Fig. 14.
Fig. 15.
Fig. 16.
Fig. 17.

150 X,

50 X.

Fiff

Fig. 21.
Fig. 22.
Fig. 23.
Fig. 24.
Fig. 25-
Fig.

Eier.
Fig.
Fity,

Fig.
Fig.
Fig. 48.
Fig. 44.
Fig. 45.
Fig. 46.
Fi4. 47.
Fig. 48.
Fig. 49.

50.

51.

52.

53.

54-

Fig,

Fig.

Fig.

Fig,

Fig.

Fig. 57,

Fig. 58

Stadium 1 (p 89;, Dorsalansicht — 25 x.
Stadium 1, Lateralansicht — 25 X.
Stadium 1, Raubbein — 50 x.
Stadium 1, Antenne — 100 x.
Stadium 1, Antennula — 10 X.
7. Stadium 1, 1. und 4. Abdomenbein — 100 x.
Stadium 1, 1. Maxille (statt Pr lies Pp) — 150 X.
Stadium 1, 2. Maxille — 150 X.

Stadium 1, Putzbein — 100 X.

Stadium 1, Endglieder des Putzbeines

Stadium 2 (p 93), Antenne — 67 X.

Stadium 2, Telson, 5. Abdomenbein (statt Pa 5 lies Pn 5)

Stadmm 3 (p 94,), Telson — 50 X.

Stadium 3, Antennula — 50 x.

Stadium 3, Antenne — 50 X.

Stadium 3, Knospen des 3., 4. und 5. Maxillipeden — 67 x.

Stadium 3, Mandibelz'ahne — 150 x.

Stadium 3, 5. Abdomenbein — 100 x.

Stadium 4 (p 96), Telson und Uropod — 30 x.

Stadium 4, Uropod — 100 x.

Stadium 4, 5. Abdomenbein — 33 x.

Stadium 4, Antenne — 40 x.
24. Stadium 4, 1. Maxille — 80 X.
25-27. Stadium 4, 4., 3., 1. Abdomenbein — 33 x.

28. Stadium 4, Lateralansicht — 13 X.

29. Stadium 4, 2. Maxille — 80 X.

30. Stadium 4, Knospen des 3., 4. und 5. Blaxillipeden — 50 x.
31—33. Stadium 5 (p 98), 3., 4. und 5. Maxilliped — 50 x.
34, 35. Stadium 5, 1. und 5. Abdomenbein — 30 x.
36. Stadium 5, Uroi^od — 50 x:.

37—39. Stadium 5, 6., 7., 8. Thoraxbein (1.-3. Gehbein) — 100 x.
40—42. Stadium 6 (p 99), 3., 4., 5. Maxilliped — 40 x.

Stadium 6, Kiemenknospe des 4. Abdomenbeins — 30 x.
Stadium 6, Dorsalansicht 8 x.

Stadium 6, Antenne. Borsten weggelassen — 40 x,
Stadium 6, Antennula, Geißeln — 40 x.
Stadium 6, Uropod — 40 X.
Stadium 6, 1. Maxille — 80 x.
Stadium 7 (p 101), Telson — 20 x.
Stadium 7, Antenne — 25 x:.
Stadium 7, Antennula, Geißeln — 25 X.
Stadium 7, Uropod — 30 x.
Stadium 7, 2. Maxille — 50 X.

56. Stadium 7, 6., 7., 8. Thoraxbein (1., 2., 3. Gehbein) — 30 x.
Stadium 7, Kiemenknospe des 4. Abdomenbeins — 37 x.
60. Stadium 7, 3., 4., 5. Maxilliped — 25 x.

Fig. 61. Stadium 8 (p 102), Uropod — 20 x,

Fig. 62—64. Stadium 8, 6., 7., 8. Thoraxbein (1., 2., 3. Gehbein) — 30 x.

Fig. 65—67. Stadium 8, 5., 4., 3. Maxilliped — 20 X.

Fig. 68. Stadium 8, Antenne. Borsten weggelassen — 20 x.

Fig. 69. Stadium 8, Antennula, Geißeln — 20x.

Fig. 70 — 74. Stadium 8, Kiemenknospe des 1.— 5. Abdomenbeines — 25 x.

Fig. 75. Stadium 9 (p 104), Telson — 16 X.

Fig. 76. Stadium 9, 1. Maxille — 50 x.

Fig. 77. Stadium 9, Mandibelzähne — 50 x.

g. 78, 80, 82. Stadium 9, 1., 3., 5. Abdomenbein — 16 x.

79, 81. Stadium 9, Kiemenkuospe des 2. und 4. Abdomenbeines — 16 X.

83. Stadium 9, Uropod — 16 x.

84—86. Stadium 9, 8., 7., 6. Thoraxbein (3., 2., 1. Gehbein) — 20 X.
87—89. Stadium 9, 5., 4., 3. Maxilliped — 20 x.

90. Stadium 9, Antenne — 20 x.

91. Stadium 9, Putzborste — 300 x.

92. Stadium 9, Spitze des Putzbeines — 100 x.

93. Stadium 9, 2. Maxille — 37 x.

94. Stadium 9, Lateralansicht — 5 x.

95. Stadium 9, Kaubbein — 10 x:.

96. Stadium 9, Antennula — 20 x.

97. Stadium 9, Putzbein, distale Glieder — 50 X,

98. Stadium 9, Dorsalansicht — 5x.

99. Stadium 9, Putzbein — 20 x.

Fig. 100—113: Ltjsiosquüla nux, Pelagische Larven, Stadium 5—7 (p 52, 85—87, 162ff).

Fig. 100. Stadium 5 (p 86), Lateralansicht — 13 x.

Fig. 101. Stadium 5, 3. Maxilliped — 45 x.

Fig. 102. Stadium 5, Hinteres Rümpfende, ventral — 25 x.

Fig. 103. Stadium 6 (p 86), Uropod — 50 x.

Fig. 104—106, Stadium 6, 3., 4., 5. Maxilliped — 45 x.

Fig. 107. Stadium 7 (p 86), Uropod — 50 x.

Fig. 108. Stadium 7, 5. Abdomenbein — 25 x.

Fig. 109. Stadium 7, Telsonrand — 25 X.

Fig. 110. Stadium 7, Raubbein — 15 x.

Fig. 111. Stadium 7, Antennula — 30 x.

Fig. 112, 113. Stadium 7, 3. und 5. Maxilliped — 45 X.

fauiiauMora d.CtolfesvSettptl . Stomatopoden

%

Tai: 10.

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Tafel 11.

Fig. 1 — 10: Pseudosquilla consiricta, Pelagische Larven des 1. Stadiums (p 57, 112. 162 ff).

Fig. 1. Dorsalansicht — 25 x.

Fig. 2. Lateralansicht — 25 x.

Fig. 3. 1. Maxille — 150 x.

Fig. 4. Raubbein — 50 x.

Fig. 5. Mandibel — 150 x.

Fig. 6. Telsonrand — 100 x.

Fig. 7. Antennula — 100 x.

Fig. 8-10. 1., 3., 5. Abdomenbein — 100 x.

Fig. 11 — 45: Pseudosquilla mucronata, Pelagische Larven, Stadium 2—6 (p 57, 113, 162 ff).

Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Flg.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.

45 X.

11. Stadium 2 (p 113), Telsonrand, Uropod — 45 X.

12. Stadium 2, Telsonrand — 100 x.

13. Stadium 3 (p 114), Telsonrand — 100 x.

14. Stadium 3, Knospen des 3., 4. und 5. Maxillipeden

15. Stadium 3, Mandibelzähne — 100 x.

16. Stadium 3, Antenne. Borsten weggelassen — 50 x.

17. Stadium 3, Telsonrand, Uropod — 30 x.

18. Stadium 3, Uropod, dorsal — 50 x.

19. Stadium 3, 2. MaxiUe — 100 x.

20. Stadium 3, 1. Maxille — 100 x.

21. Stadium 3, Antennula — 50 X.

22-24. Stadium 3, 1., 3., 5. Abdomenbein — 33 x.

25. Stadium 4 (p 115), Dorsalansicht — 12 x.

26. Stadium 4, Putzbein, distale Glieder — 67 x.

27. Stadium 4, Knospen des 3., 4., 5. Maxillipeden — 75 x.

28. Stadium 4, Uropod — 36 x.

29. Stadium 4, Telsonrand — 80 x.

30. Stadium 4, Antennula, Geißeln — 50 x:.

31. Stadium 5 (p 116), Knospen des 3. — 8. Thoraxbeines — 75 x:.

32. Stadium 5, Uropod — 25 x:.

33. Stadium 5, Lateralansicht — 10 x.

34. Stadium 5, Telsonrand — 80 x.

35. Stadium 5, Antennula, Geißeln — 50 x.

36. Stadium 6 (p 117), Antennula — 30 X.

37. Stadium 6, Antenne. Borsten weggelassen — 30 x.

38. Stadium 6, Telsonrand — 80 X.

39. Stadium 6, 1. Maxille — 67 x.

40. Stadium 6, 2. Maxille — 67 x.

41. Stadium 6, Telson, Uropod — 16 x.

42. Stadium 6, Vorderer Theil des Rumpfes, ventral — 16 x.

43. Stadium 6, Mandibelzähne — 80 x.

44. 45. Stadium 6, 1. und 5. Abdomenbein — 25 x.

Fig. 46—64: Pseudosquilla eaudata, Pelagische Larven des viertletzten (?) Stadiums (p 57, 117, 162ff).

Fig. 46-48. 3., 4., 5. Maxilliped — 25 x.

Fig. 49—51. 6., 7., 8. Thoraxbein ^1-, 2., 3. Gehbein) — 40 x.

Fig. 52. 2. Maxille — 67 x.

Fig. 53. Antenne — 25 x.

Fig. 54. Antennula — 25 x.

Fig. 55. Uropod, dorsal — 19 x:.

Fig. 56. Telsonrand — 40 x.

Fig. 57. Raubbein - 12V2X-

Fig. 58. Hinteres Rumpfende, ventral — 8x.

Fig. 59, 60. 1. und 5. Abdomenbein — 25 x.

Fig. 62—64. Kiemenknospe des 1., 2., 3., 5. Abdomenbeines — 33 x:.

Fig. 65—85: Pseudosquilla fenissaci (sp. ?), Pelagische Larve des letzten Stadiums (p 57, 120, 162 ff).

Fig. 65. Dorsalansicht — ca. 2 x.

Fig. 66. Telson, dorsal — 6x.

Fig. 67. 2. Maxille — 25 x.

Fig. 68—70. 8., 7., 6. Thoraxbein X. 2., 3. Gehbein) — 8x.

Fig. 71. Telsonrand — 20 x.

Fig. 72. Putzbein, Spitze — 67 x.

Fig. 73. Vorderkopf — 5 x.

Fig. 74. Uropod, ventral — 7 x.

Fig. 75. Hinterer Theil des Abdomens, lateral — 5 x.

Fig. 76. Vorderleib, lateral — 5 x.

Fig. 77. Raubbein — 7x.

Fi^. 78-80. 3., 4., 5. Maxilliped — 8x.

Fig. 81. Antenne. Borsten weggelassen — 10 x:.

Fig. 82. Antennula — 10 x.

Fig. 83. 1. Maxille — 25 x.

Fisr. 84, 85. 3. und 1. Abdomenbein — 13 x.

Fig. 86—100: Lysiosquilla tridens,

Fig. 86. Stadium 2 ;p 82), Dorsalansicht — 16 x.

Fig. 87. Stadium 3 (p 83), Lateralansicht — 16 x.

Fig. 88. Stadium 5 (p 83), Abdomen, lateral — 15 x.

Fig. 89. Stadium 8 (p 85), Dorsalansicht — 8 x.

Fig. 90. Stadium 8, Lateralansicht — 10 x.

Fig. 91. Stadium 9 (p 85), Telsonrand — 20 X.

Pelagische Larven, Stadium 2—9 (p 52, 82-85, 162 ff).

Fig. 92—94. Stadium 9, 1., 5. Abdomenbein, Uropod

— 25 X.
Fig. 95. Stadium 9, Raubbein — 16 x.
Fig. 96. Stadium 9, Antenne. Borsten weggelassen — 30x.
Fig. 97. Stadium 9, Antennula — 30 x.
Fig. 98—100. Stadium 9, 3., 4., 5. Maxilliped — 25 x.

FuwtariFhw {lOolßs vJ'eapel Sltnu/ztapodm.

Jnfar.po

Taf-.ll.

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Fauna und Flora des Golfes von Neapel.

Faune et Flore du Golfe de Naples.

Bereits erschienen:

Jahrgang ^

- \

i.

4/5.

6.

7/8.
9.

10

Ont döjä paru:

1. Ctenophoren, von C. Chun. 1880. 313 Seiten mit 18 Tafeln. (Vergriffen,— Epuise.)

2. Fierasfer, per C. Emery. 1880. 76 pagine con 9 tavole. (Vergriffen — Epuise.)

3. Pantopoden, von A. Dohrn. 1881. 252 Seiten mit 18 Tafeln. 60 ,// — 75 Fr.

4. Corallinenalgen, von H. zu Solms-Laubach. 1881. 64 Seiten mit 3 Tafeln. (Vergriffen — Epuise)

5. Chetogiiati, per B. Grassi. 1883. 126 pagine con 13 tavole. 25 j^ — 31,25 Fr.

6. Caprelliden, von P. Mayer. 1882. 201 Seiten mit 10 Tafeln. 30 .// — 37,50 Fr.

7. Cystoseirae, per R. Valiante. 1883. 30 pagine con 15 tavole. 30 Ji — 37,50 Fr.

8. Baugiaceen, von G. Berthold. 1882. 28 Seiten mit 1 Tafel. 6 .// — 7,50 Fr.
, 9. Attiiiie, per A. Andres. Vol. I. 1884. 459 pagine con 13 tavole. 80 Ji — 100 Fr.

10. Doliolum, von B. Uljanin. 1884. 140 Seiten mit 12 Tafeln. 40 JI — 50 Fr.
] 11. Polycladen, von A. Lang. 1884. 688 Seiten mit 39 Tafeln. 120^/ — 150 Fr.
I 12. Cryptoneiiiiaceeii, von G. Berthold. 1884. 27 Seiten mit 8 Tafeln. 40 J/ — 50 Fr.
/ 13. Koloiiiebildende Radiolarien, von K. Brandt. 1885. 276 Seiten mit 8 Tafeln. 40 J/ — 50 Fr.
\ 14. Polygordius, par J. Fraipont. 1887. 125 pages avec 16 plancbes. 40 J/ — 50 Fr.
) 15. Gorgoiiiden, von G. v. Koch. 1887. 99 Seiten mit 10 Tafeln. 40 J/ — 50 Fr.
\ 16. Capitelliden, von H. Eisig. 1887. 906 Seiten mit 37 Tafeln. 120.//— 150 Fr.
( 17. Caprelliden, von P. Mayer. Nachtrag. 1890. 157 Seiten mit 7 Tafeln. 24 J/, — 30 Fr.
\ 18. Enteropneusten, von J. W. Spengel. 1893. 756 Seiten mit 37 Tafeln. 150 JI — 187.50 Fr.
( 19. Pelagische Copepoden, von W. Giesbrecht. 1892. 831 Seiten mit 54 Tafeln. 150 JI — 187,50 Fr.
1 20. Ganiniarini, per A. Della Valle. 1893. 948 pagine con 61 tavole. 150 Ji — 187,50 Fr.

21. Ostracodeii, von G. W. Müller. 1894. 399 Seiten mit 40 Tafeln. 100 y/ — 125 Fr.
/ 22. Neniertinen, von 0. Bürger. 1895. 743 Seiten mit 31 Tafeln. 120 Ji — 150 Fr.
\ 23. Cefalopodi, per G. Jatta. 1896. 268 pagine con 31 tavole. 120 Ji — 150 Fr.

24. Seestei-ne, von Hubert Ludwig. 1897. 491 Seiten mit 12 Tafeln. 100 Ji — 125 Fr.
( 25. Asteroclierideu, von W. Giesbrecht. 1899. 217 Seiten mit 11 Tafeln. 80 Ji — 100 Fr.
\ 26. Khodonielaceen, von P. Falkenberg. 1901. 754 Seiten mit 24 Tafeln. 120 ,/// — 150 Fr.

27. Mjtiliden, von Theodor List. 1902. 312 Seiten mit 22 Tafeln. 120 .// — 150 Fr.
( 28. Ichthyotoimis sangiiiuarius, von H. Eisig. 1906. 300 Seiten mit 10 Tafeln. 70^/ — 87,50 Fr.
\ 29. Khizocephala, by G. Smith. 1906. 123 pages with 8 plates. 40 Ji — 50 Fr.
I 30. PhoroDis, par M. de Selys-Longchamps. 1907. 280 pages avec 12 planches. 70 y// — 87,50 Fr.
\ 31. Protodrilus, per U. Pierantoni. 1908. 226 pagine con 11 tavole. 60 .// — 75 Fr.
1 32. Ti-icladen, von J. Wilhelm!. 1909. 405 Seiten mit 16 Tafeln. 90,// — 112,50 Fr.
In Vorbereitung : — En preparation : Acanthometriden, von W. Schewiakoff — Alcyonaceen, von G. von Koch und R. Müller
— Peneidi, per F. S. Monticelli e S. Lo Bianco.

Um den Subskribenten, die neu hinzutreten wollen, den Bezug der frühereu Bände, so weit sie noch vorriithig sind, zu erleichtern,
wird einstweilen der Gesamtpreis der Monographien .5—27 inkl. auf 500 Mark ermäßigt. Für den Bezug einzelner von diesen Monographien
sind die Verkaufspreise auf die Hälfte herabgesetzt worden.

Pour facilitcr aux uouveaux souscripteurs l'acq\iisition des volumes precedents le prix des Monugraphies 5 ä 27 incl., prises toutes ä
la fois, a ete reduit ä 500 Mai'k — 625 Fr. Chaeune des Monographies 5 ä 27 se vend separement la moitie du prix iudique ci-dessus.

Bei Subskription auf wenigstens 5 Jahrgänge beträgt der Preis für den Jahrgang 50 Mark.
Pour les souscripteurs de 5 ann6es au moins, le prix est fix6 ä 62,50 Fr. par annöe.

12.
13.
14— Iß.
17.
18/19.
20.
21.

'2-2

2/23.

Mittheilungen aus der Zoologischen Station zu Neapel.

Vollständ

ig er

schienen

die

Bände: —

I.

1878—79.

592 Seit.

mit 18 Taf.

29.//

II.

1880—81.

530

))

»

20

»

29.//

III.

1881—82.

602

»

»

26

n

41 Ji

IV.

1883.

522

»

»

40

»

59.//

V.

1884.

580

»

1)

32

1)

56 Ji

VI.

1885—86.

756

»

»

33

»

58 .//

VII.

1886—87.

748

»

»

27

»

56.//

VIII.

1888.

662

))

»

25

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IX.

1889—91.

676

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»

25

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^% Ji

Bei Bezug der ersten 9 Bände vrird

le prix en sera reduit de moitie.

Ont paru les volumes:

X. 1891 — 93. 680 Seit.

XI. 1893—95. 694 .,

XII. 1895—97. 772 «

441 Ji = Xm. 1898—99. 773 »

XIV. 1900—01. 629 «

551.25 Fr. XV. 1902. 683 »

XVI. 1903—04. 588 »

XVII. 1904—06. 528 «

XVIII. 1906—08. 650 »
XIX. 1908-10. 761 »

deren Preis auf die Hälfte ermässigt.

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. 40

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76 y/ ■

- 95,- Fr.

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24

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58 Ji -

- 72,50 Fr.

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(Heft 4

vergriffen).

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13

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— 53,75 Fr.

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18

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44 y/

- 55,— Fr.

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65 Ji -

-81,25 Fr.

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22

11

M Ji -

— 58,75 Fr.

»

33

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- 72,50 Fr.

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— 72,50 Fr.

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19

))

58 Ji -

- 72,50 Fr.

Pour les acheteurs des volumes 1 ä 9

Zoologischer Jahresbericht.

Erschienen sind die Berichte für: — Ont paru

1879.

Preis 32 Ji — 40.— Fr.

1880.

« 31 Ji — 38,75 Fr.

1881.

» 31 Ji — 38.75 Fr.

1882.

.. 32 Ji — 40.— Fr.

1883.

). 34 Ji — 42,50 Fr.

1884. Preis 36 Ji — 45,— Fr.

1885. « 36 Ji — 45,— Fr.
1886 bis 1909. Preis jedes Bandes

(Jahrgangs) 24 Ji — 30,— Fr.

Autoren- u. Sachregister zu den Berichten für 1886—1890 bearb. von P.Schiemenz u. E. Schoebel. Preis 16 Ji — 20 Fr.
Autorenregister zu den Jahresberichten für 1891 — 1900 bearbeitet von E. Hentschel u. E. Schoebel. Preis 12 y/ — 15 Fr.

Bei Bezug der Jahrgänge 1879 — 1885 incl. beträgt der Preis derselben nur die Hälfte, also
acheteurs des annees 1879 — 1885 incl., le prix en sera reduit de moitie, c. ä d. ä 145 Fr.

16 .//.

Pour les

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.