TIJDSCHRIFT DER NEDERLANDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIGING T IJ D S C H R I F T DER NEDERLANDSCHE DIERKUNDIGE VEREENIGING ONDER REDACTIE VAN Dr. P. P. C. HOEK, als Voorzitter der Verceniging, Prof. C. Ph. sluiter, Prof. J. F. VAN BEMMELEN en Dr. J. C. C. LOMAN. S^c SEI^IE HDEEIL, 2^11 BOEKHANDEL EN DRUKKERIJ E. J. BRILL LEIDEN — 1913 // 0'J "^ INHOUD I. Wetenschappelijke Bijdragen Aflevering 1. Deceinber 1910. Bladz. J. J. T. In Memoriam Dr. Herman Willem van der Weele 3 Dr. J. NooRDHOEK Hegt, Chlamydonema felineum, nov.-gen., nov.-spec. Eins neue parasitisch lebende Nematode. (Mit Tafel I) 5 Prof, Dr. H. F. Nierstrasz, Die Verwandtschaftsbeziehungen von Chla- mydonema felineum Noordh. Hegt , . . . . 45 Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Ornithologie van Nederland. Waarnemingen van 1 Mei IQOQ tot en met 30 April 1910 ., . 60 Aflevering Q. April löll. A. L. J. Sunier, Les premiers stades de la différentiation interne du myotome et la formation des éléments sclérotomatiques chez les Acraniens, les Sélaciens et les Téléostéens. (Mit Taf. II — VII) . . 75 Aflevering 3. Miei 191Q. Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Ornithologie van Nederland. Waarnemingen van 1 Mei 1910 tot en met 30 April 1911 . . . 183 Dr. H. C. Delsman, Weitere Beobachtungen über die Entwicklung von Oikopleura dioica (mit Taf. VIII) 199 Dr. J. E. W. Ihle, Ueber einige neue, von der Siboga-Expedition gesammelte Homolidae 206 Prof. Dr. Max Weber, Seltene Cetaceen an der Niederlandischen Kuste (mit Taf. IX) 215 Aflevering 4. Sex3tember 1913. D. H. Wester, Staat Limulus chemisch het dichtst bij de Arachnidea of bij de Crustacea? 222 D, H. Wester, Sluit Peripatus capensis zich in chemisch opzicht bij de Anneliden of bij de Arthropoden aan? 225 i^y / r VI INHOUD Bladz. Dr. N. L. WiDAUT-IsECREE MoENS, Die geographische Verbreitiing von Eiirycerais giacialis Lillj. (Mit 5 Figuren im Text) 227 Dr. N. L. WiBAUT-IsEBREE MoENS, Leptodora Kindtii Focke .... 234 S. A. Arendsen Hein, Over Oogleden enFornicesconjunctivaebijTeleo.stomi. 238 II. Verslagen Aflevering 1. December lOlO. Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 29 Januari 1910. . iii Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 30 April 1910. . . vii Verslag van de gewone huishoudelijke vergadering van 49 Juni 1910 . ix Aflevering 3. April 1911. Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 24 September 1910. xx Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 26 November 1910 . xxii Naamlijst \'an de eereleden, begunstigers, aandeelhouders, correspondee- rende en gewone leden op 1 Januari 1911 xxiv Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 28 Januari 1911 . . xxxi Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 25 Maart 1911 . . xxxiv Aflevering 3. Mei IDIQ. Verslag van de gewone huishoudelijke vergadering van 2 Juli 4911. . xxxviii Ver.slag van de wetenschappelijke vergadering van 30 September 4911. xlviii Verslag van de buitengewone huishoudelijke vergadering van 40 December 4944 (Nieuwe Wet der Vereeniging vastgesteld) mi Naamlijst van de eereleden, begunstigers, aandeelhouders, correspondee- rende en gewone leden op 4 Januari 4942 LXi Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 27 Januai'i 4942. . Lxviii Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 30 Maart 4912 . . lxxi Aflevering 4. September 1013. Verslag van de gewone huishoudelijke vergadering van 30 Juni 4912 . i.xxiv Verslag van de wetenschappelijke vergadei-ing van 28 September 4942. lxxxv Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 30 November 1912. xc Naamlijst van de eereleden, begunstigers, aandeelhouders, correspondee- rende en gewone leden op 4 Januari 4943 xcv Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 25 Januari 4913. . cii Verslag van de wetenschappelijke vergadering van 26 April 4913. . . cv Verslag van de gewone huishoudelijke vergadering van 29 Juni 4913 . cix I. WETENSCH/^PPELIJKB BIJDRAGEN. iisr is/L :e i^/L CD Fi X J^ is/L Dr. Herman Willem van der Weele geboren te 's Gravenhage 8 October 1879, overleden te Batavia 30 Augustus 1910. Met groot leedwezen zal zeker door velen het onverwacht over- laden vernomen zijn van Dr. H. W. van dee Weble, die in den ouderdom van 30 jaren te Batavia als slachtoffer van de cholera viel. Vóór hy naar Indië vertrok, als entomoloog aan 's Rijks kina- onderneming te Bandoeng, was hij reeds voor de leden onzer Vereeniging geenszins een onbekende, daar hij niet alleen een trouw bezoeker der vergaderingen was, maar ook reeds menig- maal door zijne publicaties de aandacht op zich gevestigd had. Het is hier niet de plaats over de groote verdiensten van van DER Weele op entomologisch gebied uit te wijden. Alleen moge hier gewezen worden op zijn prachtige standaardwerk over de Ascalaphiden, dat als Fase. VIII van de entomologische collecties van wijlen Baron Edm. de Selys Longchamps in het najaar van 1908 het licht zag, en door zijne nauwkeurige beschryvingen en afbeeldingen een schitterend getuigenis aflegt van de liefde en de toewyding, die den schrijver by zijn arbeid bezielden. Het was de kroon op zijn ijverig en verdienstelijk streven, dat hem reeds in de entomologische kringen van geheel Europa een uitstekenden naam had doen verwerven. Thans is dit werkzame leven plotseling afgebroken, en diep zal dit onverwacht einde betreurd worden door allen, met wie hij uit hoofde van zyne wetenschappelijke werkzaamheden in aanraking kwam. Toch, de waarde van een leven wordt in de eerste plaats be- paald niet door wat men als geleerde, maar als menscli is geweest. Eü dan is dit sterfgeval een zwaar, een zeer zwaar verlies voor zgne ouders, die in hem hun hoop en trots, hun eenigen zoon moeten missen, dan ook vervult diepe weemoed het hart van hen, die hem meer dan oppervlakkig leerden kennen, die in hem lief- hadden zijn hartelyke vriendentrouw, zijn eerlijke kameraadschap, dan herdenken wij met groote sympathie het moedig streven, het aanstekelijk enthousiasme voor de wetenschap en de reusachtige energie, die van der Weele's karakter in zoo hooge mate sierden. Als een schitterend voorbeeld van volhardende werkzaamheid voor velen, als een trouw en deelnemend vriend voor enkelen, zal zyne nagedachtenis ook in onze Vereeniging in dankbare herinnering blijven. J. J. T. CHLAMYDONEMA FELINEUM, N0V.-GEN.3 NOV.-SPEC. EINE NEUE PARASITISCH LEBENDE NEMATODE VON Dr. J. NOORDHOEK HEGT (Batavia) (Mit einer Tafel) Die hier zu betrachtende neue Form wurde in dem Magen von zwei Katzen gefunden, welche im Pasteurschen lustitut zu Wel- tevreden zur Section gelaugten. Diese Katzen wurden der Lyssa verdachtig zur Beobachtung in 's Institut aufgenommen, zeigten aber keinerlei Kraukheitserscheinungen. Ira Magen beider Tiere zeigten sich ungefahr je zehn Würmer, welche sich an die Mucosa der Curvatura minor festgesetzt batten. Kopf und Schwanzende der Tiere zeigten gleichen Durchmesser ; sie waren ganz rund und weissrötlich gefarbt. Das Hinterende, welches in den Magenraum hineinragte, zeigte eine centrale Offnung, sodass es schien alsob man den hinteren Teil bei der Eröffnung des Magens durchgeschnitten habe. Dies war aber nicht der Fall und es zeigte sich, dass die centrale Öffnung dem Um- stand zuzuschreiben war, dass der Wurm sich in dem ihn um- gebenden Mantel zurückgezogen hatte. Dieser Mantel erschieu von hyaliner Structur, war uur wenig durchsichtig und hing am hinteren Ende des Tieres frei herab ; am vorderen Eude des Tieres schien er in die Körperhaut des Wurmes überzugehen (Fig. 1). Au einem dieser Würmer, welcher beim Absterbeu das Hinterende aus dem Mantel hervorgestreckt hatte, liess sich feststelleu, dass der Mantel auch an dem hinteren Eude des Körpers, nahe dem distalen Ende, mit der Körperwaud des Wurmes verwachsen war (Fig. 2). Andere Exemplare dieses Wurmes zeigten ein blattförmiges hinteres Leibesende; zwar besassen auch diese den Mantel, aber dieser endete an der Stelle, wo der runde Körper in das blatt- förmige Leibesende überging und bildete dort einen Kragen (Fig. 1). Diese Exemplare waren kleiner als die anderen und es stellte sich heraus, dass es die Manneken sind, welche zwisehen den weit grosseren Weibchen kaum hervortreten. Die Würmer adherierten so fest an die Mucosa, dass sie sogar durch braftiges Ziehen mit einer Pincette nicht zu lösen waren; ich versuchte nun sie mit einem kriiftigen Wasserstrahl von der Mucosa abzuspülen, was zwar gelang, aber ich verlor dadurch die Halfte der Tiere. Denn es wurden die iuueren Teile (Darm, Uterus u. s. w.) am vorderen Körperende nach aussen getrieben, wodurch sie sich für geuauere Untersuchungen nicht mehr eig- neten. Die anderen Tiere losten sich bei ruhigem Abwarten schliesslich selbst von der ^chleimhaut ab. Sie wurden in der folgenden Mischung conserviert: Formol 10 7o ^ g^'*» Grlycerin 4 gr., Wasser 30 gr. Folgende Masse wurden allerdings erst nach der Hartung genommen. Von zwei Mannchen wurde die Körperlange bestimmt; diese betragt resp. 35 und 40 m.m., bei einem Durchschnitt von 2 m.m. Ihr blattförmiges caudales Ende ist bei dem einen Wurm 4 m.m. lang, bei dem anderen 3 m.m. Bei ersterem ist dieser Anhang dorsalwarts, bei letzterem ventralwarts gebogen. Zwei Weibchen zeigen 45 resp. 50 m.m. Körperlange bei einem Durch- messer von 2,25 resp. 2,5 m.m. Teilte man den Körper in sieben gleiche Teile, dann die weibliche GeschlechtsöfiFnung zwisehen dem dritten und vierten Teil. Der ausgestreckte Schwanzteil dieser Würmer ist ungefahr ^/^ m.m. lang. Die Speiseröhre des Weib- cheus von 45 m.m. Körperlange misst 5 m.m., wie an den Durch- schuitten bestimmt wurde, entspricht also dem ueunten Teil der Körperlange. Der walzeuruude Körper aller Tiere verjüugt sich am Kopfende. Dieser Kopfteil tragt zwei Lippen seitlich vou der dorsoveutralen Linie. Diese Lippen sind distalwarts — also an der Basis — von der dieken Cuticula der Körperwaud bedeckt uud treten über diese hervor. Beide Lippen beugen nach innen iiin und bilden eiue kegelförmige dorsoventral gerichtete Mundspalte. Jede Lippe zeigt an der medianen Seite drei abgerundete Zühncben, die in dorso- ventraler Ricbtung nabe nebeneinander eingepflanzt sind; binter diesen Zabnen bemerkt man nocb eine niedere aber breitere Erbabenbeit. (Fig. 4). Auf dem convexen Rande der Lippen, lateralwarts von der Mundspalte treten ie drei Tastpapillen bervor, welcbe sicb aber nur microscopiscb feststellen lassen. Eine ist submedian ventral, die andere submedian dorsal, die dritte zwiscben den anderen lateral gestellt. Ungefabr in der Mitte des Körpers bebt sicb der Mantel von der Körperoberflacbe ab. Dieser Mantel wird durcb Cuticula ge- bildet, welcbe feine quere Streifen zeigt. Er umbüllt nur bei den Weibcben das bintere Leibesende und endet bei den Mannchen in obenerwabnter Weise. Leider legt sicb das bintere Ende der Manncbeu beim Absterben in mehrere Falten, wodurcb die Unter- sucbung und Bescbreibung sebr erscbwert werden. An dem ein- zigen weiblicben Exemplar, bei dem das bintere Leibesende nacb dem Tode frei aus dem Mantel bervortritt, endet dieses mit einer Spitze. Ganz am vorderen Ende (nur 1 m.m. von diesem entfernt) findet sicb an der ventralen Seite die aussere Öffnung des Excre- tionsorgans. Etwa '/4 ^'^- oberbalb dieser Öffnung vereinigeu sicb die beiderseitigen Kanale und auf gleicbem Niveau zeigen sicb beiderseits Tastkörper in der Cuticula, deren Bau durchaus von dem der Papillen abweicbt, die an den Lippen und am Scbwanzende gefunden werden. Diese Papillen scbeinen stark bervorzuragen, nicbt etwa weil sie sicb über die Körperoberflacbe erbeben, sondern weil sie von einer scbüsselförmigen Delle um- geben sind. Die Axe beider Bildungen ist senkrecbt zur Körper- flacbe gestellt (Fig. 16). Hinter dem dritten von sieben gleicbgrossen Körperteilen bemerkt man bei weiblichen Exemplaren einen braungelben scbmalen Ring, der den Körper umgiebt. (Fig. 1). Dieser Ring lasst sicb leicbt abzieben, aber nimmt auch dann durcb eigne Elasticitat gleicb wieder die Ringform an. ünter diesem Ring fühlt sich die Oberflacbe des Körpers rauh an und findet man an gleicher Stelle und zwar ventralwarts die Gescblecbtsöffnung. Krümmt sicb das Tier beim Absterben, dann findet sicb diese Öffnnng an der cou- vexen Seite (Fig. 3). Genannter brauner Ring, welcber also die weiblicbe Gescblecbts- öffnung iiberdeckt, zeigt bei schwacber Vergrösserung eine netz- förmige Structur; an der Innenseite des Ringes zeigen sich eine grosse Anzahl Eier, in welcben sicb scbon bei schwacber Ver- grösserung deutlich Embryonen unterscbeiden lassen. Es könnte diese riugförmige Haut sebr wohl aus eingetrock- netem Secret der mannlichen Geschlechtsdrüsen bestehen ; sie würde sich dann also bei der Begattung bilden. Zu dieser Erkla- rung passen die Worte Leuckart's (3, p. 428) „nach der Lösung des friihern Zusammenhangs ist die weiblicbe GeschlechtsöfFnung (wie bei anderen Nematoden, auch Oxjuris vermicularis) mit eiuem braunlicbeu Kitte bedeckt, der aus den mannlichen Organen stammt und die beiden Leiber fest mit einauder verbindet". Gleiches findet sich für Strongylus filaria durcb Augstein (1, p. 295) erwahnt. Dafür spricht auch der Urastand, dass ich bei allen mannlichen Exemplaren meiner Sammlung vor der Cloakenöffnung in der Körperumwandung eine runde Masse fand von derselben braungelben Farbe, welche oben für die Ringhaut augegeben wurde. Darauf kommen wir weiter unten zurück. Das blattförmige Leibesende der Maunchen ist durch eine seit- liche Einschnürung in ein kleineres centrales und ein grösseres peripheres Stück eingeteilt. Auf der ventralen Flache des Blattes tritt hart an genannter Greuzlinie eine runde Erhabenheit wie ein Hügel hervor, deren Mitte ein oder zwei Spicula triigt, die sich schon mit der Loupe erkennen lassen. Dies ist die Cloake. Figur 5 zeigt weiter, dass von diesem Hügel Furchen oder Linien ausgeheu, wodurch sich ein Mittel- und zwei Seitenstücke unter- 9 scheiden lassen. Auf der dorsalen Seite tritt der mittlere Teil stark über die zurückweichenden Seitenteile hervor. Auf der ven- tralen Seite ist dieses mittlere Stück fast in seiner ganzen Lange mit puuktförmigen Papillen besetzt, die in regelmassigen Reihen geordnet sind. Die gleichen Papillen findeu sich auch auf den Seitenstücken des Blattes, stehen hier aber so dichtgedrangt, dass die einzelnen Papillen nicht mehr hervortreten und scheiubar ununterbrochene, en relief hervortretende Linien gebildet werden. Am peripheren Rande der Seitenstücke findet man aber wieder eine Anzahl freistehende Papillen, welche genannte Linien abzu- grenzen scheinen. Alle diese Details giebt die Figur 5 besser wieder als einer BeschreibuDg möglich ist. Da der Schwanzteil in Seitenlage ge- zeichnet wurde, so sieht man nur die Linien und Papillen des einen Seitenteils. Zwei mannliche Schwanzenden wurden in Schnittserien zerlegt und es zeigte sich nun, dass jede Papille ira Querschnitt drei- eckig ist; die Spitze des Dreiecks liegt in der Cuticula, die Basis hingegen ragt etwas über die Cuticula hervor. Geuanntes Dreieck ist für die Papillen des Mittelstücks gleichschenklig zu nennen, die Dreieckform kann sich aber bis zur Eiform abrunden mit zahllosen Zwischenstufen (Fig. 6 A, B). Das Qnerschnittsdreieck der Papillen an den Seitenteilen zeigt eineu ofiFnen Winkel an der medianen Seite und einen spitzen an der lateralen Seite, aber auch hier ist die Form eine wechslende (Fig. 6 (C). Diese puuktförmigen Papillen sind rein cuticulare Bildungen und zeigen keine Beziehuugen zum Nervensystem. Wir gehen wohl nicht fehl, wenn wir ihnen eine Rolle bei der Copulation zuschreiben und zwar die um den Schwanzteil des Mannchens an den Körper des Weibchens zu heften ; dabei erweckt die Rich- tung der Papillen auf den Seitenteilen des Blattes den Gedanken, dass bei der Copulation die Vulva sich stark verbreitert oder ausbreitet, wodurch Anlötung auch durch die Seitenteile wünschens- wert wird. Sehr wichtig sind auch die obenbeschriebenen Rippen im Schwanz- 10 blatt, dereu man bis acht zahlen kann. Sie sind niclit nur als passieves Stützgewebe des Blattes aufzufassen, sondern auf Grund ihrer Beziehungen zu den ventralen Nervenstammen und den ventraleu Muskeln muss man annehmen, dass diese Kippen auch als Tast- und Greifforgane in Action treten. Au den peripheren Enden dieser Schwanzblattrippen fiudet man auch Papillen, die auf den Rippen in Gestalt kegelförmiger Körper befestigt sind, aber durch eine basale Einschnürung doch deutlich von diesen getrennt bleiben (Fig. 7). Auch Tastpapillen findet man bei microscopischer Betrachtung auf dem distaleu Ende der Körper der Mannchen. Diese erheben sich so wenig über die Haut, dass man sie mit blossem Auge nicht unter den erstgenannten kleinen Papillen finden kann. Solcher Tatspapillen konnte ich etwa 17 nachweisen, welche in Paaren nur auf der ventraleu Seite gefunden werden. Das erste Paar von hinten gerechnet ist uur ^/^ m.m. von der aussersten Schwanz- spitze entfernt; proximal folgt dann ein zweites nach ^j^ m.m., wahrend nach weiterem 1 m.m. die übrigen 6 Paare folgen, die dicht beieinander liegen in unmittelbarer Nahe der Cloaken- öffnung. Alle diese Papillen stehen der Medianliuie nahe, ausser dem vorletzten Paar, welches sich etwas lateralwarts verschoben zeigt. Weiter konnte ich nachweisen, dass zwei Paare zu beiden Seiten der Vertiefung liegen, die zur Cloake führt. Es liess sich nicht mit Sicherheit nachweisen, ob 8 oder mehr Paare vorhanden sind; ich erhielt den Eiudruck, dass man 17 zu zahlen hat, je 8 zu beiden Seiten der Medianliuie hinter der Cloake, wahrend eine Papille vor der CloakenöfiEuung liegt. Sicherheit liess sich hier nicht erreichen, zumal die gelbbraune Secretmasse, welche vor der Cloakenöffuung liegt und mit dieser fest verklebt ist, die Untersuchung erschwerte; auch konnten nur zwei Schwanzenden mannlicher ïhiere in Schnittserien zerlegt werden. Alle diese Tastpapillen sind sogenanute sitzeude Papillen. Die directe Verbindung mit den ventralen Nerven, die in dem hintersten Papilleupaar enden, tritt in verschiedenen Schnitten deutlich hervor (Fig. 8). 11 Die oben erwahnten Spicula der Cloakenöffnuug versuchte ich durch Maceration des Schwanzstücks in 10 °l^ Kalilauge zu iso- liereu um sie daun zu messen. Der Versiich misslang, da sich aucli die Spicula in der Lauge auflösten ; es blieb also nichts auderes übrig als die Lange durch Reconstruction aus den Schnitt- serien zu bestimmen. Für das rechtsseitige Spiculum konnte ich 0,820 m.m. und für das linksseitige 1,197 m.m. feststellen, wahrend das gauze Tier 33 m.m. mass. Das langere linke Spiculum ist auch etwas breiter (43 f4,) als das rechte (33 /c*). Noch mehr fallen aber Formunterschiede auf. Das rechtsseitige Spiculum ist stabförmig mit runden Querschnitt und nur das hin- tere kopfwarts gerichtete Ende wird etwas breiter und zeigt sich der Durchschnitt in der Gestalt eines fast gleichseitigen Dreiecks (Fig. 13). Eine der Seiten dieses Dreiecks, und zwar die nach rechts und aussen gekehrte, verschwindet weiter kopfwarts, sodass der In- nenraum des Spiculums in directer Berühruug tritt mit den umge- benden Muskeln, die Looss (5. p. 757) Retractoren genaunt bat (Fig. 14 u. 15). Das linksseitige Spiculum zeigt an seinem letzten Ende einen halbmondförmigen Durchschnitt und einwarts zwei breite Rander, die auf Durchschnitten von den Enden der Mondsichel auszu geheu scheinen (Fig. 12). Der Raum zwischen diesen Ran- dern ist einwarts und ventral gerichtet. Die Mondsichel selbst wird kopfwarts breiter. Der Raum zwischen den Randern wird durch ein stabförmiges Gebilde ausgefüllt, das aus dem Guberna- culum hervortritt, worüber wir weiter unten handeln werden. Dieser Stab zieht bis zum Ende des Spiculums. Distal warts wer- den die beiden hervortretenden Rander niedriger und verschwinden schliesslich ganz. Dann zeigt das Spiculum einen kreisrunden Durch- schnitt und öffuet sich schliesslich an der Aussenseite um mit den Retractoren in Contact zu treten, also in gleicher Weise wie das rechtsseitige. Der aussere Bau des Schwanzendes beim Weibchen ist weit einfacher. Die Figuren 9 und 10 zeigen ein Schwanzende, welches 12 nicht vorn Mautel bedeckt ist, bei schwacher Vergrösserung. An der Spitze des dorsalen Schwanzendes lassen sich zwei neben der Medianlinie liegende Tastpapillen nachweisen, die gleiche Bezieh- ungen zu den Nerven zeigen, wie die Papillen am Schwanzende mannlicher Tiere. Cuticula. Wir baben oben bereits erwahnt, dass die Weibchen den hinteren Körperteil gauz in den Mantel zurückziehen können; zuweilen ragt er ausserhalb des Mantels hervor. Die Falten des Mantels gehea am Schwanz in die Haut des Schwanzes über. Der Ansatz geschiebt in einer Linie, die von der Schwanzspitze ros- tralwarts in schrag ventrodorsaler Ricbtung verlauft ; an der Über- gaagsstelle zeigt sich noch ein kleiner proximal gerichteter Blind- sack. Das Vorhandensein und die Tiefe dieses Blindsacks wird wohl abhangig sein von dem Grade der Einstülpung oder Ausstülpung des Tieres. Die Cuticula zeigt feine Ringe und wird durch eine dicke Schicht gebildet, welche aus mehreren Lagen besteht. Auf Querschnitten fand ich regelmassig sechs verschiedene Schichten und zwar, wenn man von aussen nach innen fortschreitet (Fig. 22): 1. eine farblose chitiuartige Schicht, auf Querschnitten 2 ^a dick; 2. eine dunkelgefarbte 1,5 ^tt dicke Schicht; 3. eine hellergetarbte stellenweise granulierte Schicht, die ohne scharfe Grenzen in die nachstfolgende übergeht; 4. eine Faserschicht, deren Fasern von aussen nach innen zie- hen. Die dritte und vierte Schicht messen zusammen 5,5 ^a; 5. eine sehr breite hauptsachlich homogene, aber dabei auch mehr weniger körnige Schicht, die 40 |Ci Dicke zeigt; 6. eine überall nachzuweisende Grenzschicht, welche die Cuti- cula von der Subcutis trennt und auf 4 ^w, zu taxieren ist. Diese sechs Schichten treten nicht immer deutlich hervor, denn die Grenzen zwischen den Lagen 2, 3 und 4 sind zuweilen ver- wischt; auch die Faserstructur der 4ten Lage zeigt sich zuweilen nur an einigen Stellen ein und desselben Schnittes. Die Unter- schiede sind daun nur solche der Farbentöne. Die drei anderen Schichten sind immer sofort zu erkennen. 13 Übrigens zeigt die itn AUgeineineu dicke Cuticula eiuen sebr verschiedenen queren Durchraesser, nicht nur an verschiedenen Körperstellen, sondern auch an ein und demselben Schnitt, sodass man annehmeu möchte, dass sich die Cuticula leicht zusammeu- drücken lasst. Durcli Messungen Hess sich feststellen, dass be- sonders die 5te Schicht sehr wechselende Dicke zeigt. In dieser Schicht tritt ungefahr in der Mitte des Körpers eine Scheiduug ein, erst durch die Bildung grösserer Spalten bis sich schliesslich der mehrfach genannte aussere Mantel frei vom Körper lostrennt, urn sich erst am Schwanzende wieder mit den inneren Schichten der Cuticula zu vereinigen. Die mittlere Dicke der Cuticula ist auf 50 ^ct zu bewerten ; in einem Schnitt können sich Unterschiede von 5 (Jt, zeigen. Am Kopfende schlagt die Cuticula nach innen um (Fig. 4) und vereinigt sich in der Tiefe mit der Cuticula der Lippen. Langsam geht die 50 ^a dicke Körpercuticula in die 11,7 ^c* dicke, nur aus drei Lagen zusammengesetzte Cuticula der Lippen über. Nach der Vereinigung zeigt die Cuticula starke Dickenzunahme und erreicht sogar 112,04, wahrend der Körperdurchmesser an dieser Stelle nur 0,6 mm. betragt. Weiter rückwarts schreitend nimmt die Cuticula langsam wieder an Dicke ab und erreicht bei der ausseren Offnung des Excretionskanals wieder die normale Dicke von 50 ,it. Man vergleiche hierzu die Arbeit Leuckart's, der für Ascaris lumbricoides eine 0,09 mm. dicke Cuticula beschrieb (3, p. 159). Die Cuticula der Lippen ist sehr eigenartig gebildet. Die aussere Schicht ist eine Fortsetzung der geringten chitinartigen cuticularen Schicht des Körpers und zeigt auch dort, wo sie die laterale Bekleidung des Lippenwulstes bildet, die gleiche ringförmige Structur. Einwarts von dieser Schicht findet man eine andere, welche nicht weiter differenziert ist und einwarts von letztgenaunter beobachtet man beiderseits ein im Durchschnitt halb-kreisförmiges Chitinstück, dem man überall in der Cuticula der lateralen Lippenteile begeg- net. (Fig. 11). Ausser diesen halb-kreisförmigen lateralen Chitin- stücken findet man medianwarts eine Chitinplatte, welche an der ventralen und dorsalen Seite hakenförmig umgebogen ist und die 14 in keiner Bezieliung zu der lateralen Chitiuraasse zu steben scheint. Es liegt auf der Hand anzunehmen, dass hierdurch dieser Lippen- teil unter dem Einfluss der Muskeln sehr frei beweglich sein wird. In der Richtung der Zahne wird diese raediane Chitinplatte in dorsoventraler Richtung schmaler (dies gilt ja für den ganzen medianen Lippenteil), aber gleiebzeitig auch dicker; dabei wird die Pulpa der vier Zahne von dieser Chitiumasse umgeben ; be- sonders wird der laterale Zahn von einer dicken Chitinschicht eingehült. Dort WO die beiderseitigen Lippen sich vereinigen, schmelzen auch die medianen Chitinplatten zusammen; ausserdem vereinigen sich auch die beiderseitigen (im Durchschnitt halbkreisförmig er- scheinenden) lateralen Chitinplatten sowohl an der dorsalen als an der ventralen Seite. Je weiter schwanzwiirts man der Vereinigung der Innenschicht der Cuticula des Körpers mit der Cuticula der Lippen uachspürt, wird man bemerken, dass das chitinöse Gewebe durch die obeu- beschriebene Grenzschicht der Cuticula verdrangt wird, wahrend die medianen Chitinstücke nicht soweit distalwarts reichen. Wie wir weiter unten zeigen werden, geht die Mundspalte in die dreilippige Oesophagusspalte über. Dort wo dieser Übergang sich anfangt zu entwicklen, wird die mediane chitinÖse Ausklei- dung der Mundhöhle (Fortsetzung der chitiuösen Körper und Lippenumwaudung) durch die weit dickere Chitinauskleidung des Oesophagus verdrangt. Überall dort wo innere Organe an der Oberflache ausmünden (Excretionsorgan, Vagina, Darm, Cloake), sehen wir die Cuticula sich an deren Auskleidung beteiligen. So stulpt sich die Chitin- schicht der Cuticula an dem Excretionskanal in diesen ein und kleidet ihn 50 (jc weit an der Innenseite aus. An der Vagina sieht man nicht nur diese Chitinschicht, sondern auch andere cuticulare Schichten sich an die Bildung der Innenwand beteiligen. Mit der Chitinschicht tritt namlich auch die obengenannte Grenzschicht der Cuticula in die Vagina ein, wobei sie an der vaginalen Off- nung starke Breitenzuuahme zeigt. Die innere Teile dieser Schicht 15 zeisen dabei einen von den tiussereu abweichenden Farbenton, wodurch sie sehr mit den weiter uuten zu erwahDenden vaginalen Muskelu contrastiert. Da die innere Schicht sich in viele Falten legt, so bat der Innenraum der Scheide einen ganz unregelraassig runden Durchschuitt. Die cuticulare Auskleidung der Vagina liess sich bis zu der Stelle verfolgen, wo diese von der erst fast hori- zontalen Richtung abweicht um dem hinteren Leibesende zuzu- ziehen. lm Enddarm der Weibchen sieht man, wie das hohe Cylinder- epithelium erst in ein plattes Epithelium übergeführt wird und dieses geht bald in die cuticulare Auskleidung über, welches aus den unter 1 — 4 genannten Schichten der Cuticula hervorgeht. Das Schwanzende der Mannchen zeigt nur an der dorsalen Seite die sechs obengenannten Schichten ; den Seitenstücken des Schwanz- blattes fehlt die 6te Schicht oder Grenzschicht. Diese Seiten- stücke gehen in der Weise aus dem Mittenstück hervor, dass sich die vier ausseren Schichten lateralwarts erstrecken und umbeugen, wlihrend die 5te Schicht sehr an Dicke zunimmt und die Haupt- masse der Seitenstücke bildet. Querschnitte zeigen dies deutlich. Die genannte 5te Schicht scheint dabei etwas abgeandert zu wer- den, denn sie zeigt sich in den Seitenteilen viel körnerreicher als im mittleren Teil und diese Körner können sich dabei zu grosse- ren unregelmassig gestalteten Conglomeraten anhaufen, die man an verschiedenen Stellen in der homogenen Grundmasse findet. An der ventralen Seite des Schwanzes ist die Cuticula weit dunner, weil sich hier die sub 5 genannte Schicht nicht vorfin- det und die vier ausseren also direct der Grenzschicht aufruhen. Hier finden sich die obenbeschriebenen Papillen und Papillenlinien des Haftapparates, die Fig. 5 deutlich wiedergiebt. Nur dort, wo die Cuticula in den Innenraum der Cloake eintritt, finden sich keine Papillen in der Cuticula. Die Öffnung der Cloake wird bei den Mannchen durch ein braunes Kügelchen, die obenerwahnte amorphe Klebmasse, abgeschlossen. Diese OfFnung ist weiter ein quergestellter Spalt, aus welchera meist beide Spicula hervortreten und der zura cloakalen Raum führt, der ganz durch die chitinöse 16 Cuticula ausgekleidet wird. Diese Cuticula ist innig verbanden mit dem Richtungsstück der Spicula, das in der dorsalen Wand der Cloake liegt. Dieses Richtungsstück wird durch ein feinkör- niges Gewebe gebildet, das sich durch Carraalaun gut farbt, indem sich aber keine Kerne nachweisen lassen. Es nimmt nach oben und unten in dorsoventralen Durchmesser au Dicke ab; an seiner ventralen der Cloake zugewendeten Flache finden sich zwei Fur- chen, welche in der Mitte des Richtuugstücks am tiefsten sind und nach oben und unten an Tiefe verlieren. (Fig. 14). Von der medialen Seite der linken Furche tritt^eine Falte her- ,vor, welche, wie oben erwahnt, den Raum zwischen den zwei Seitenflachen des linken Spiculums ganz ausfüUt und in Stabform im ganzen Spiculum bis zu dessen centralen Ende nachzuweisen ist (Fig. 12, U). Folgt man den beiden Furchen aufwarts, dann tritt man in die Muskelkanale der beiden Spicula ein, wahrend sie uns abwarts zur spaltförraigen CloakeuöfFnung führen. An diesem Richtungsstück inserieren beiderseits Muskeln, die von den Muskeln der Cloakenöffnung ausgehen; auch die unter- sten Auslaufer der Exsertoren scheinen sich an die unterste Spitze des Richtungsstücks zu heften. Daraus lasst sich schliessen, dass hier eine ahnliche Bildung vorliegt wie die welche Looss (5, p. 758) als Gubernaculum spiculorum bei Anchylostoma duo- denale beschrieben hat, über welche noch altere Beobachtungen von Leuckart (3, p. 72) vorliegen. Oberhalb der Spicula münden dicht nebeneinander die folgen- den Organe in die Cloake aus : 1. der Enddarm, 2. drei Drüsen, 3. der Ductus ejaculatorius. Die Ausmündung des Bnddarms liegt ungefahr in der Mitte und mehr dorsalwarts, dabei zwischen den beiden sich nach oben stets weiter voneinander entfernenden Spicula (Fig. 15 m). Links und mehr ventralwlirts von der Darmöffnung münden zwei. der genannten Drüsen in die Cloake aus und zwischen diesen sieht man auch den Ductus ejaculatorius eintreten. 17 Die (Iritte genannte Drüse lasst ihrea Abfuhrkanal dicht unter- halb des Euddarms iu die Cloake treten. Dieser Teil der Inuenwand der Cloake, wo sicb die genanuten Öffnungen zeigeii, ist mit einer Schicht vou hohem Cylinderepithel ausffekleidet, das sich noch eine Strecke weit ventralwarts von diesen Ööaungen fortsetzt um dann in einer unregelmassigen Linie plötzlich zu enden, ohne Übergange in das benachbarte Gewebe zu zeigen. Die Cloakenwand zeigt allerseits Muskeln, die teilweise auf die in sie ausmündenden Organe hinübertreten. Diese Muskeln und ihre Beziehungen zu den Organen bei diesen findet man beim Muskelsystem erwahnt. Die Subcutis. Diese functioneli wichtige Schicht findet sich zwischen der Grenzschicht der Cuticula und der Muskelschicht vom vorderen bis zum hinteren Leibesende. An beiden Enden zeigt dieses Gewebe innige Beziehungen zu den Nerven, welche vorn in den Papillen des Kopfes und in den Zahnen, hinten in den Papillen des Schwanzes und den Rippen des Schwanzblattes enden; auch an dem Aufbau der Halspapillen ist sie stark be- teiligt. Beim Nervensystem kommen wir darauf zurück. Histologisch unterscheidet diese Subcutis sich nicht von der der anderen Nematodeu, sodass ich die Beschreibung kurz fassen kann. Die Hauptmasse der Schicht wird auch hier durch ein fein gra- nuliertes Gewebe gebildet, das fibrillare Structur zeigt; sie lasst sich ebenfalls in die vier bekannten in die Leibeshöhle einragenden Felder (Linien) verfolgen. Die Subcutis ist durchschnittlich 1,5 bis 2 f^ dick, wechselt aber von 3,5 bis 1 jCt. Am Kopfende, wo die Muskeln fehlen, entfaltet sich die Sub- cutis zu einem breiten weitmaschigem Gewebe, welches den lunen- raum der Cuticula ausfüUt und durch welches die Nerven zu den Zahnen und Papillen treten. An der Rückenseite des Schwanzendes mannlicher Individuen ist die Subcutis ganz wie am übrigen Körper gebildet; an der Bauchseite jedoch zeigt die Subcutis des Körperteiles, welcher 18 zwischen deu beiden Seitenfeldern liegt (also der Teil, in dem die wichtigsten Organe des Hinterleibes liegen und mit der Aussen- welt communicieren) einen sehr complicierten Bau. An der Schwanzspitze ist der Inuenraum dieses Telles auf ein Minimum reduciert, weil die zwei Seitenfelder hier an der Bauch- seite dicht nebeneinander liegen, wahrend sie proximalwarts aus- einander weichen. Die Hauptmasse der Subcutis, welche in diesem Zwischenraum liegt, wird in der Mitte durch das ventrale Feld geschieden und setzt sich beiderseits in die Seitenfelder fort und zwar derart, dass die Breitenentfaltung seitwarts immer raehr abuimmt, bis dass sie an der dorsalen Seite der Seitenfelder unterhalb der Muskeln die mittlere Dicke der Subcutis des Körpers zeigt. Unterhalb des ventralen Feldes werden die beider- seitigen subcuticularen Massen durch eine dunne Schicht subcuti- cularen Gewebes verbunden, die sich natürlich auch in das ventrale Feld fortsetzt. (Fig. 18). Weiter proximalwarts nimmt diese zum grössten Teil unter den Seitenfeldern gelegene Subcutis an Dicke zu um an der Cloake ihre grösste Dickenentfaltung zu erreichen, Diese Zunahme des Volumens ist abhangig von den in der Subcutis gelegenen Nerven und von den Muskeln, welche die Cloake, die im Schwanzende liegenden Organe, die Papillen und die Schwanzblattrippen versorgen. In kurzer Eutfernung von der Schwanzspitze sieht man zu beiden Seiten des ventralen Feldes die ersten Muskeln auftreten, welche in der Richtung der Cloake sich immer kraftiger eutfalteu. Durch diese Muskelmasse scheint die Hauptmasse des Gewebes der ventralen Subcutis unter die Seitenfelder gedrangt zu werden. Die oben bereits beschriebenen Rippen des Schwanzblattes setzen sich ununterbrochen in das unter den Seitenfeldern gelegene subcuticulare Gewebe fort, bilden sozusagen dessen seitliche Aus- laufer. An der Aussenseite werden die Rippen durch die Grenz- schicht der Cuticula bekleidet, die dort, wc die Rippen sich seit- warts erstrecken, nach aussen umbiegt. Der am meisten peripher gelegene Teil der Rippen ist von diesea 19 selbst durch eine Einschnürung getrennt; diese Endspitzen der Kippen tragen sehr feiue Faden (Fig. 23). Ob über diese vorausspringeude kegelförmige Masse sich noch eine dunne Schicht Cuticula ausbreitet, oder ob dieses Gewebe (das dein der Tastpapillen am Schwanzende durchaus ahnlich ist) an der Spitze unbedeckt ist, liess sich nicht mit Sicherheit fest- stellen. Muskelgewebe sieht man nicht in die Kippen eintreten. Wohl sind verschiedene Muskeln an die Umgebung der Basis der Kippen (besonders an die Rückenseite) befestigt, die quer durch diese subcuticulare Masse zur AusführöfFnung der Cloake und zur lateralen und dorsalen Cloakenraündung ziehen. Wenn diesen Muskeln eine physiologische Function in Bezug auf die Kippen zuzuschreiben ist, dann könnte man wegen der anatomischen Verhaltnisse nur an eine Dorsalflectierung der Kippen und an ein Abweichen der Seitenstücke vom Mittelstück denken. Solch eine Erklaruug ware auch durch die Kichtung der cuticularen Zahnchen zu begründen. Kopfwarts von der Cloakenöffnung verandert sich nach und nach der Bau der ventral vom Seitenfeld gelegenen subcuti- cularen Massen. Sie entfalten keine Nerven und Muskeln mehr ; die Masse nimmt sehr zu und es treten mehr Kerne auf; dabei andert sich die fibrillare Structur der Subcutis durch eine mehr granulierte. Schliessich sieht man die Massen in das ventrale Stück der Seiteufelder übergehen. Die oben beschriebene ventrale subcuticulare Masse des mannlichen Schwanzes ist demnach nichts anderes als eine Fortsetzung des ventralen Teils der Seiteufelder. Die Seiteufelder lassen sich ohne ünterbrechung vom Kopf bis zum Schwanzende nachweisen. Am cephalen Ende vor dem Nervenring verhalten sie sich aber ganz anders als hinter demselben; auch an dem caudalen Ende der Mannchen zeigen die Teile eine abweichende Bildung. Die Seiteufelder sind aus zwei Teilen zusammengesetzt, die zuweilen gleichen Bau zeigen, zuweilen sich sehr voneinander unterscheideu. Diese Teile werden durch ein in der Mitte der Seitenfelder gelegene Scheidewand voneinander getrennt und 20 lassen sich als veutrale und dorsale bezeichnen (Fig. 16 und 17). Auf QuersclmitteQ lasst sich feststellen, das3 die Seitenfelder mit der Subcutis aufs innigste zusammeubangeu. Sie praesentieren sich als zwei kraftige in die Leibesböble verspringende Massen, die in den mittleren Teilen des Körpers am kraftigsten sind, nacb den beiden Enden hin aber niedriger und scbmaler werden. Bei den weiblicben Individuen enden sie so in der Schwanzspitze; bei den mannlichen Individuen beobacbtet man, dass der ventrale Teil des Seitenfeldes in die oben beschriebenen subcuticularen Massen übertritt, sodass das Seitenfeld bier uur aus éiuem Teil gebildet zu sein scbeint (Fig. 18). Von diesen Feldero ist die der Körperböhle zugewendete Seite weit kraftiger entwickelt als die nacb aussen gekebrte Seite, welcbe mit der Subcutis verbunden ist. Die innere Bekleidung der Seitenfelder wird durcb eine Mera- bran gegeben, welcbe unuuterbrochen in die das Spongioplasraa der Körpermuskeln bedeckende Schicht übergeht. An der Basis der Seitenfelder, wo diese in die Körperwand eingepflauzt sind, schlagt sich diese Membran auf die Körperböhle urn und greuzt die Seitenfelder von der Körperböhle ab. An der der Bauchhöhle zugekehrten Seite dieser Felder krümmen sich die beiderseitigen Membranen der Basis zu und vereinigen sich zu der obener- wahnten Scbeidewand, welcbe an der Basis nacb und nach in die Subcutis übergeht. Bei der Vereinigung bleibt nur ein kleiner im Durchschnitt dreieckiger Raum offen (Fig. 17 und 18). Der Querschnitt der Seitenfelder ist herzförmig, doch wird diese Form durcb den Druck der inneren Organe oft vernichtet. In den dreieckigen Zwischenraumen liegen die Excretionskanale, deren Lichtung sich auf Durchschnitten wie eine langgedehnte Spalte ausnimmt, die durcb eine eigue doppelt contourierte Wand umgeben ist. Die aussere Contour wird durcb die oben beschrie- bene Abschlussmembran der Seitenfelder geliefert. In der etwas gran ulierten Umwandung dieser Kanale Hessen sich nirgends Kerne nachweisen ; nur in dem Verbindungsstück sah ich neben den spiiter zu erwiihneudeu grossen Kernen noch 21 einige kleinere. Die die Lichtung der Kanale representierende Spalte kaun sowohl transversal wie longitudinal gerichtet sein, was icli dem Eiufluss zufiillig vorhandener Druckverhaltuisse auf den sonst runden Durcbschnitt der Kanale zuschreiben möchte. Die Masse der Seitenfelder sind je uach der Lage verschieden. Gleicli binten dem oesopbagealen Nervenring ist die der Leibesböble zugewendete Seite ungefahr 136,5^64 breit, wabrend die dunne Ge- webebrücke, welcbe das Seitenfeld mit der Subcutis verbindet und die icli hier „Hals des Seitenfeldes" nennen will (B'ig. 16), nur 15 |Ct misst. Die Höhe des Seitenfeldes, d.b. der Abstand von der Subcutis bis zu der Stelle, wo die in der Mitte gelegene Scheidewand auf die Aussenbekleidung der Seitenfelder umschlagt, wurde auf db 90 [a bestimmt; dabei batte der ganze Wurm bier einen Durcbmesser von ± 1060^. Nimmt man die gleichen Masse dort, wo der Oesophagus in den Darm übertritt, dann findet man die folgenden Werte: ± 540 |tt, ± 81 /M, ± 265 jtt bei einem Wurmdurchmesser von 1630 i^. In der Mitte des Wurmkörpers findet man für die gleichen Entfernungen die folgenden Werte: ± 860 ^a, + 234 |Ct, ± 265 ,a und 1790 ^c*. Schreitet man von der Mitte aus schwanzwarts, dann sieht man, wie die erst sehr starken Seitenfelder nach und nach in allen Dimensionen abnebmen. Die Lage der Excretionskanale in den dreieckigen Zwischen- raumen wurde bereits angewiesen (Fig. 17); von diesen Kanalen ist hervorzuheben, dass sie caudalwarts blind zu enden scbei- nen, sicb kopfwarts aber ununterbrochen nachweisen lassen, bis die beiderseitigen gleich hinter dem centralen Nervenring zusara- meufliessen, wodurch ein unpaarer Kanal in der Mitte der ven- tralen Seite der Körperhöhle gebildet wird. Dieser Kanal ist in ein Gewebe eingebettet, das inni^ zusammenhangt rait den Teilen der Seitenfelder, die den Excretionskanal umgeben ; er verlauft ven- tralwarts, liegt noch eine kurze Strecke neben dem ventralen Felde, mit dem er in gleicher Weise wie mit den Seitenfeldern verbun- den ist, dringt schliesslich durch die Subcutis und Cuticula um die Oberflache zu erreichen. (Fig. 19 nb.). 22 Die Hauptsubstanz der Seitenfelder, die ununterbrochen zusam- menhangt mit der Öubcutis, ist nicht homogen, sondern granu- liert. Auf einigen Durehschnitten zeigt sie eine grobfibrillare Structur; dabei sind die Fibrillen von sehr verschiedener Dicke. Die Hauptrichtung dieser Fibrillen ist eine der Scheidewand un- gefahr parallele. Zuweilen zeigen die Durchschuitte dunkler ge- farbte Stellen ini Gewebe, obgleich sie sonst nicht von der Um- gebung gesondert sind. Die Scheidewand strahlt an ihrer Basis fast facherahnlich in die Subcutis aus; in den Zwischenraumen der Facherstrahlen sieht man ab und zu grosse blasenförmige Kerne. In der Hauptsub- stanz der Seitenfelder findet man auch überall Kerne, die sich au einigen Stellen sehr haufen. Diese Kerne zeigen verschiedene Grosse und Form, welche Unterschiede nicht an bestimmte Stellen oder an bestimmte Structuren des Gewebes gebunden scheinen zu sein. Das Gewebe, welches die Excretionskanale umhüllt, ist überall scharf gesondert von dem der eigentlichen Seitenfelder (Fig. 17). Die Brücke, welche die beiden Excretionsorgane verbindet, gehort ganz zu dem Gewebe um diese Organe und nicht zu dem der Seitenfelder, von dem es scharf gesondert bleibt. Man vergleiche hierzu Perrier 6, p. 1383 und Goldschmidt 2, p. 728. In dieser Brücke fand ich drei grosse Kerne, von denen der grösste median lag, wahrend die beiden sich lateralwarts und etwas caudalwarts zeigten (Fig. 19). lm Kopfstück vor dem Nervenring zeigen die Seitenfelder ein sehr abweichendes Verhalteu. Spurt man der Veranderung in den Schnittserien nach und zwar etwas distal vom Nervenring begin- nend, dann bemerkt man wie die hier an grossen Kernen sehr reichen Seitenfelder proximalwarts schmaler und böher werden, sodass die Herzform des Durchschnitts verschwindet und könnte ein Durchschnitt des Teiles als eine Saule von Kernen bezeichnet werden (Fig. 20). Unmittelbar auf der dem Oesophagus zugekehrteu Seite findet man grosse Gauglienzellen, die dem Nervenring au- gekettet sind; Auslaufer dieser Ganglienzellen und Fibrillen des 23 Nervenrings lassen sicli langs der Ausseuseite der abgeanderten Seitenfelder bis in die Subcutis verfolgen. Weiter Kopfwarts ver- schwindet die Ganglieuzellenschicbt; die beiden Teile der Seiten- felder zeigen hier aber ein sehr fein granuliertes kernreiches Ge- webe, das von der Subcutis bis zum Nervenring sich ausdehnt. An der Aussenseite kaun man einige Fibrillen nachweiseu, die vom Nervenring ausgehen und sich an der Basis der Seitenfelder in den Muskeln umbeugen. Die Scheidewand ist bier nicht raehr nachweisbar; zwar sieht man zwischen den beiden Teilen der Sei- tenfelder zuweilen noch einige Fibrillen, die mit dem Nervenring zusammenzuhangen scheinen, aber an andereu Stellen liegen die beiden Teile unmittelbar uebeneinander oder zwischen beiden zeigt sich nur eine trennende Spalte. Weiter kopfwarts werden die Sei- tenfelder noch schmaler. Die dem Oesophagus zugekehrten Flachen sind hier breiter als die Basis und concav gebogen. In dieser Höhlung liegt auch hier eine Anschwellung des Nervenrings, der hier und da grosse Zeilen mit grossen Kernen zeigt; diese geboren zu den proximalwarts verlaufenden Nervenbahnen. Die Fibrillen, welche vom Nervenring ausgehen und langs der Seitenfelder zur Subcutis ziehen, zeigen innige Beziehungen zu den Seitenfeldern. Geht man noch weiter kopfwarts, dann erhalt man den Eindruck, dass die obengenannten Kernensaulen (Seitenfelder) sich in verschiedene getrennte Teilchen auflösen ; jedes Teilchen zeigt einen Kern und viele lange Auslaufer, die in den Nervenring und die Subcutis übergehen; es scheint fast alsob dieser 30 (/, breite Teil der Seitenfelder nur aus Ganglien- zellen zusammengesetzt ist. Weiter kopfwarts lassen sich die zwei Teile der Seitenfelder nur als zwei dunne Gewebeschichten nach- weisen, mit nur wenigen kleinen runden Kernen ; die Schichten reichen von der Subcutis bis zu dem dunner werdenden Nerven- ring und zwischen ihnen sieht man Fibrillen, die vom Ner- venring zur Subcutis ziehen. Die dem Oesophagus zugewendeten divergierenden Endteile der Seitenfelder, auch die welche sich der Subcutis zuwenden, laufen in Fibrillen aus, die nicht mehr von den Fibrillen des Nervenrings und der Subcutis zu unterscheiden 24 sind. Zwischen diesen divergierenden Endteileu liegt ein Nerv, der kopfwarts ziebt uin die Zahnchen und die laterale Papille zu versorgeu. Bis zu den Lippen lassen sich so die Seitenfelder nach- weisen ; dann verlieren sie sich ganz in dem grossmaschigen Ge- webe, in dem aucb die Subcutis endet. Dort, WO bei den weiblicben Tieren der Darm in das Rectum tritt, scbeint dieser mit den Seitenfeldern verbunden zu sein und durch Muskelfasern (weiteres unten) aucb mit dem ventralen Felde, sodass es ansiebt, alsob der Darm zwiscben diesen Teilen ausge- spannt ware (Fig. 24) ; übrigens zeigt sicb diese Verbindung nur an bescbrankter Stelle. Das ventrale Feld. Es empfieblt sicb aucb an diesem drei Teile zu unterscheiden : 1. den mittleren Teil, der vom Nervenring bis zum Scbwanz reicbt. 2. den vorderen Teil, der mit dem Nervenring innig ver- bunden ist. 3. den Scbwanzteil. Der mittlere Teil gebt direct in die Subcutis über und ist seiner Form und Farbenreaction nacb oft kaum von den anlie- geuden Muskeln zu unterscbeideu, besonders wenn er nicbt über die contractielen Teile der Muskeln bervorragt. Wie diese sicb an der Seite der Leibesböble divergierend öffnen ura das Spongio- plasma zu umfassen, so verzweigt sicb aucb die Hauptmasse des ventralen Feldes dicbotomiscb in die Leibesböble. Die dünn en- denden Auslaufer umgeben kreisförmig den Nerven, der so ganz von der Hauptmasse umscblosseu ist (Fig. 21); meist liegt dieser Nerv etwas excentrisch. Man erkenut den Nerven auf Querschnit- ten leicbt an den iu ibm verlaufenden Nervenfaden, von denen jeder eine dunne Nervenscbeide besitzt. Aucb lasst sicb nacbwei- sen, dass feine Auslaufer der benacbbarten Muskeln der ventralen Körperwand zu den Nerven im ventralen Felde zieben. Dort, WO die Vagina sicb nacb aussen öffuet, liegt sie rechts vom ventralen Felde, wabrend der Nerv dann den linken der Leibesböble zugekebrten Teil des Feldes einnimmt. Nach den 25 Schnittserieu darf man schliessen, dass die Auslaufer der rechts- seitigen ventralen Muskeln hier um die Vagina herum zum Ner- ven ziehen. lm dem vorderen Teil dieses Mittelstückes des ventralen Feldes fand ich neben dem Nerven einige grosse Zeilen mit Auslaufern; auch dort, wo der Excretionskanal nach aussen mündet, fanden sie sich. Vielleicht waren sie als Ganglienzellen zu bezeichnen. Wie wir oben-angaben, durchzieht der unpaare Excretionskanal einen Teil des ventralen Feldes; dabei zieht das Gewebe, vsrelehes die Excretionskauale umgiebt, zu diesem Kanal hinüber, erreicht es an der linken Seite und vereinigt sich mit ihm, sodass Grenzen sich meist nicht mehr nachweisen lassen. Das Gewebe des Kanals hebt sich dennoch immer scharf von dem des ventralen Feldes ab. Au der Austrittstelle des Kanals wird das Feld und das Gewebe des Kanals massiger, sodass diese mehr als die Muskeln in die Körperhöhle hineinragen. Hinter dieser Offnung nimmt das Feld wieder ab, sodass es nicht weiter hervorragt als die Muskeln. Der Nerv liegt dann auf Durchschnitten in dem rechten der Körperhöhle zugekehrten Winkel des ventralen Feldes. Der Excretionskanal zieht von der Durchbruchsstelle nach vorn und durchsetzt schrag verlaufend das ventrale Feld um der Lei- beshöhle zuzustreben, die sie bald erreicht. In dem Gewebe, welches den im ventralen Felde liegenden Kanal umhüUt, zeigt sich noch ein grosser Kern. Wo der Excretionskanal nach aussen mündet, findet man an der linken Seite noch eine kleine birnförmige Bildung mit nur einem Kern ; der Stiel der Birne tritt in das den Kanal umhül- lende Gewebe ein. Welche Bedeutung dieser Bildung zuzuschreiben ist, kann ich nicht angeben. Wie die Auslaufer der rechtsseitigen ventralen Muskeln über die Vagina hinweg zum Nerven ziehen, so scheinen an dieser Stelle auch die linksseitigen ventralen Muskeln Auslaufer um den Kanal und das ihn umgebende Gewebe herum zu dem rechts ge- legenen Nerven zu entsenden. 26 Vor der Stelle, wo der Kanal in das ventrale Feld eintritt, ist dies weniger voluminös, nimmi danu ab besonders in der Lange wieder zu durch den Zusaramenhang mit dem Nervenring, ganz wie dies auch für die Seitenfelder angegeben wurde. Auch hier findet man, wenn man von binten nacb vorn scbreitet, auf der der Körperböhle zugekebrten Seite immer mebr Ganglieuzellen, welcbe mit denen der Seitenfelder zusammenbangen. Noch weiter nacb vorn boren diese Anbaufungen von Ganglienzellen auf und ist das ventrale Feld nur noch eine besonders an der Basis sebr schmale drahtige Brücke, welcbe zwischen Nervenring und Sub- cutis ausgespannt ist. Der dem Nervenring anliegende Teil ist etwas massiger und in diesem siebt man Querfaden, die einerseits mit Auslaufern des Nervenrings, andererseits mit solcben Faden in Verbindung steben, die durch das ventrale Feld zur Subcutis ziehen oder sich zu den benachbarten Muskeln umbeugen. Auf die Auslaufer der submedian gelegenen Muskeln werde ich bei der Beschreibung des Muskei- und Nervensystems eingeheu. Weiter kopfwarts verflechten sich die Fasern des ventralen Feldes derart mit den Faden des Nervenrings, dass man sie als dessen Aus- laufer zur Subcutis bezeichnen könnte. Die Fibrillen sind hier vom Nervenring zur Subcutis gerichtet. Sucht man dem Felde noch weiter nacbzuspüren, dann beobachtet man, dass es scbliesslich in ein Netzwerk von Fasern eintritt, langs dessen die Auslaufer der benachbarten Muskeln dem Nervenring zuzieben. Zuniichst convergieren diese Auslaufer in einem Punkte, der sich durch Berecbnung von zwei Dritteilen des Abstandes von der Subcutis zura Nervenring festlegen lasst, und divergieren dann wieder, indem sie dem Nervenring zuzieben. An der Seite des Nervenrings findet man eine grosse Zelle mit Auslaufern, welcbe von den hier divergierenden Fasern des ven- tralen Feldes und Muskelauslaufern umgeben wird. Diese Zelle lauft nacb vorn in einen Nerven aus, in dessen Bahn man noch einige Ganglienzellen nachweisen kann. Auch an dem Punkt, wo die Muskelauslaufer convergieren und weiter nacb vorn, findet man zwischen den Fasern einige solcher grossen Zeilen eingefügt. 27 Geht man uoch weiter proximalwarts, dann findet man wie die beiden also eiuander benachbarten Nervenaste beiderseits durch Fasern begrenzt werden, die von der Subcutis zum Nerven- ring ziehen, wJilirend die Stelle des Knotenpunktes jetzt einge- nommen wird durch den der Leibesoberflache am nachsten ge- legeuen Nervenast. Letzterer endet in der rechtsseitigen Papille des Kopfes; der andere Ast, der weiter uach innen liegt, zieht zu der linksseitigen submedian und ventral gestellten Kopfpapille. Die mehr seitwiirts gelegenen Fibrillen strahlen in das weitmaschige Gewebe der Subcutis der Lippen aus. Am Schwanzende lösst sich das ventrale Feld in ein gross- maschiges Gewebe auf, das den Raum zwischen Rectum und Körperwand ausfüUt ; in diese Maschen treten auch die Auslaufer der ventralen Muskeln ein. Meine Praeparate genügten nicht um das ventrale Feld in dem Schwanzteil der Mannchen und dessen Beziehungen zu den cloakalen Organen mit Sicherheit festzustellen ; auch verfügte ich leider über nur wenige mannliche Exemplare. Doch konnte ich folgendes feststellen. Am vorderen der Cloake zugewendeten Ende zeigt das ventrale Feld, das in den mittleren Teilen des Körpers ebenso unansehnlich ist, wie es sich beim Weibchen zeigte, bedeutende Breite und Höhe, sinkt dann aber distalwarts bald wieder herab und endet noch vor der Schwanzspitze. An und um der Cloakenstelle zeigt das Feld Insertionen für verschiedene Muskeln, die den cloakalen Organen und der Sub- cutis zuziehen ; auch umschliesst es hier die Nerven, welche die Papillen versorgen. Bei der Cloakenöffnung lost sich das Gewebe des ventralen Feldes in das der Subcutis auf, welche die hintere Wand der Cloake bildet. Das dorsale Feld zeigt viel Übereinstimmung mit dem ventralen. Dessen Mittelteil ist gleichfalls innig mit der Subcutis ver- bunden und umschliesst die longitudinalen Nervenfaden, die aber meist nicht, wie im ventralen Felde, zusammenliegen, sondern durch das ganze Feld verteilt sind. Ausserdem unterscheidet sich das dorsale Feld vom ventralen durch seiue sehr schlanke Form, 28 und zeigen seine basalen Teile auch nicht die au Muskeln erin- nerende Farbenreaction. Wohl ragt es über die contractielen Teile der benachbarten Muskelu hervor. Die Auslaufer der benachbarten Muskeln ziehen dem Felde zu. Durch die oben angegeben Unter- schiede kaun man auf Querschnitten das dorsale Feld leicht vora ventralen uuterscheideu. Gleich hiuter dem Nervenring des Kopfes wird das dorsale Feld sehr schmal und niedrig, sodass man es nur mit Mühe zwischen den Muskeln nachweisen kann. lm Niveau des Nervenringes bildet auch dieses Feld durch Fibrillen die Verbindung zwischen der Subcutis und dem Nervenring. Diese Fibrillen divergieren nach vorn um in den Nervenring einzutreten. In dem hierdurch uner- füllt gebliebenen Raum liegen drei durch wenige Fibrillen getrennte Complexe, von denen jeder gleich anfangs eine grosse mit Kern versehene Zelle umschliesst, von der viele Auslaufer ausgehen und die ich als Ganglieuzelle bezeichnen möchte. Proximalwarts enden diese Zeilen in Fasern, die die zwei dorsalen Papillen ver- sorgen. Das Hauptgewebe des dorsalen Feldes zieht in das maschige Gewebe der Lippen ein. Am Schwauzende der weiblichen Exemplare verjüngt sich das dorsale Feld mehr und mehr und endet schon vor der Schwanz- spitze. lm Schwanzende der Mannchen nimmt das dorsale Feld vor der Cloakenöffnung sehr au Masse zu, besonders in der Breite und vereinigt sich mit einer anderen weitmaschigen Gewebes- masse, die von der dorsalen Körperhöhle ausgeht und dort durch Auslaufer des Spongioplasmas der dorsalen Körperrauskeln ge- bildet wird. (Fig. 25). Weiter rückwarts trennen sich diese bei- den Gewebe wieder ; das dorsale Feld bleibt noch eine Strccke weit ansehnlich breit, verjüngt sich dann schnell vor der Schwanz- spitze und endet in dieser. Das Muskelsystem. Diese Nematode gehort, wie die Figuren zeigten, zu den Coelo- und Polymyariern (Fig. 8, 16, 17). Nach der Leibeshöhle zu wird das Spongioplasma abgeschlossen durch eine Membran, welche sich in die Grenzmembran der 29 Seitenfelder fortsetzt (Fig. 17) und an dieser liegeu, in der Nahe des dorsalea uud veutraleu Fekles, Auslaufer von dea diesen Feldern benachbarten Muskelu. Der auf der Subcutis liegende Muskelmantel wird durch die vier Felder durchbrochen. An der rechten ventralen Seite draugt sich beim Weibcheu zwiscben den Muskelmantel und das ventrale Feld diejenige Muskelmasse ein, welcbe die Ausmündung der Vagina umkleidet und die mit der Subcutis Verbindungen eingeht. Die contractielen Muskelsaulen zeigen überall Querstreifen, die durch Haematoxylin am deutlichsten hervortreteu. Das blasen- artige Spongioplasma füllt an der Seite der Leibeshöhle die Zwischenraume aus, welcbe durch die divergierendeu contractielen Sauleu ofien gelassen werden ; es zeigt dabei eine fein granulierte Structur und umschliesst die bekannten Kerne. Die Höhe der Muskelzellen ist im Verhaltnis zur Körperhöhle niedrig zu nen- nen (Fig. 19), sodass das Spongioplasma nicht die Körperhöhle ausfüllt, wie für Ascaris angegeben wird. Wie erwahnt grenzt die Membran der Seitenfelder auch die Muskeln von der Leibeshöhle ab. Hart an den medianen Feldern sieht man unter dieser Membran Muskelauslaufer, die zu diesen Feldern ziehen. Dass auch weiter entfernte Muskelu solche AuS" laufer zu diesen Feldern senden, liess sich nicht nachweisen. Der Muskelmantel setzt sich nach vorn in die Lippen, nach hinten fast bis zur Schwanzspitze fort. Es complicieren sich die sonst einfachen Muskelverhaltnisse an den beiden Körperenden durch die Muskeln, welche für die Lip- pen, die Cloake und die cloakalen Organe bestimmt sind ; auch die Auslaufer der Muskeln an der Vorderseite des Körpers ver- dienen nahere Betrachtung. In dem hintersten Teil des Nervenrings, gleich hinter der Stelle, WO man die Anhaufungen von Ganglienzelleu auf dem Seitenfeldern und auf dem ventralen Felde findet, treten fast alle Auslaufer des Muskelschlauches submedial zusammen und verbinden sich hier mit Fibrillen, die breit vom Nervenring aus- 30 gehen und nach links uud ausseu ziehen. Dabei verjongen sie sich, vor sie sich mit den Muskelauslaufern vereinigen. Diese Fibrillen bilden bier zwiscben Oesopbagus und Muskel- raantel ein mascbiges Gewebe. Weiter nach vorn, wo der Oesopbagus von Ganglienzellenmas- sen ganz uraschlossen ist, sieht man die Muskelauslaufer zu Bün- deln geordnet, direct zum Nervenriug treten (Fig. 22). So erlan- gen alle Muskelauslaufer innigen Contact mit den Ganglienzellen. Jede Muskelgruppe zeigt dieses Bild nur einmal. Da dieses Verhaltnis sich an verscbiedenen Stellen der Qua- dranten zeigt, so sind Querschnitte einem Rade mit seinen Spei- chen nicht unahnlich. Die Bundel der Muskelauslaufer scblagen sich, wenn sie den Nervenriug erreicht haben, nach rechts und links um und mischen sich so innig mit den Auslaufern der Ganglienzellen, dass sich nach meinen Praeparaten nicht bestim- men Hess, ob sie mit den letzteren in Verbindung treten oder neben ihnen herziehen. Sowohl die Schicht der Ganglienzellen als auch diese Muskelfaserbündel liegen an der Aussenseite des fibrillaren maschigen Gewebes, das zum Nervenring gehort und weiter einwarts liegt. Vor der Ganglienzellenschicht sieht man, wie die Fibrillen der Muskelauslaufer direct in den fibrillaren Nervenring eintreten, der hier den maschigen Bau nicht mehr besitzt. Weiter proximal zeigt sich ausser den Seitenfelden und den Mittenfeldern subme- dian eine Verbindung zwiscben Nervenring und Muskelauslaufern und zwar wird diese hergestellt durch eiu fibrillares mascbiges Gewebe ganz gleich dem, welches oben beschrieben wurde und das sich bis zu den Fibrillen des Nerveurings nachweiseu lasst. An den Vereinigungsstellen findet man uebeneinander zwei oder drei kleine Zeilen mit grossen Kernen und Auslaufern ; sie lie- gen im Nervenring und erinnern an Ganglienzellen. Dort, wo die Körpermuskeln enden, also ungefahr an der Stelle, WO der runde Oesopbagus in die lauggedehnte Mundhöhle über- tritt, zeigen sich dorsal und ventral von den Seitenfelderu und diesen parallel Verbindungeu zwiscben der Wand des Körpers 31 und der des Mundes. Diese Verbiuduugen werden hervorgernfen durch ziemlicli breite Schicliteu fibrillaren Gewebes, dessen Fibrillen dicht gedraugt und gerade gericlitet sind An der Wand des Mun- des verbreiten sich diese Fibrillen etwas facberförmig. Am distalen Ende, besonders im Schwanzteil der Manncben ist das anatomische Verhaltnis der Muskeln ein weit complicier- teres. Im weiblichen Schwanzteil lösen sich zwei grosse einker- nige Muskeln von der ventralen Muskelwand ab und ziehen zu beiden Seiten des ventralen Feldes medianwarts; dabei liegen sie lanffs des ganzen Enddarms und erreichen so das distale Darm- ende um dieses mit Muskelfasern zu versorgen. Weiter zeigen sich schmale Verbindungen zwischen den oberen Teilen der Muskelwand des Enddarms und der dorsalen Muskel- wand zu beiden Seiten des dorsalen Feldes; auch die untere Seite zeigt derartige Verbindungen mit den Seitenfeldern (Fig. 24). Ein anderer einkerniger Muskei hebt sich von der linken ven- tralen Wand ab, schiebt sich aufwarts zwischen das ventrale Feld und den Übergang von Rectum zum Anus und setzt sich mit vielen Auslaufern an die ventrale, die ventrale linke und ventrale rechte Seite dieses Organes fest (Fig. 24). Der Anus wird demnach durch Muskeln versorgt, die sich von der dorsalen und ventralen Muskelwand zu beiden Seiten der medianen Felder abheben und ihn gemeinschaftlich umgürten. Die beiden Muskeln, welche von der dorsalen Wand zu den dorsalen Teilen des Anus ziehen, zeigen in der Mitte ihres Ver- laufs eine transversale Verbindung (Fig. 24). lu den ventralen Anusmuskeln konnte ich beiderseits je 3 Kerne nachweisen, sodass diese Muskelgruppe aus 6 Muskelzellen zusam- mengesetzt zu sein scheint. Es sei hier noch hervorgehoben, dass die Muskeln der Kör- perwand im Hinterleib den Weibchen, dort wo sich die zuletzt beschriebenen dorsalen und ventralen Anusmuskeln von der Wand abheben, sich ventral von den Seitenfeldern nach innen umie- gen und so die dorsale Wand des Anus umhüUen. Dadurch entstehen auch Verbindungen mit den dorsalen Anusmuskeln. 32 Die Muskeln der Körperwand verjüngen sich Dach binten und verschwinden in den Schnitten kurz vor der Schwanzspitze. Bei dem Mannchen lassen sich die Muskeln der Körperwand in dein Scliwanzteil bis an dessen Endspitze nacbweisen. Dies gilt aller- dings nur für die dorsal von den Seitenfeldern gelegeuen Muskeln, deren Spongioplasnaa Auslaufer in die dorsale Körperhoble entsendet, die dort eiu weit verbreitetes Netzwerk bilden, welcbes mit dem dorsalen Feld verbunden ist. (Fig. 25). Es wird die Körperböble an der dorsalen Seite abgescblossen durcb eine Membran, die von der dorsalen Basis der Seiteufelder ausgeht und sich so von der Membran entfernt, welche die spongioplasmatischen Teile der dorsalen Muskeln bedeckt, dass die Entfernung zwischen den beiden Membranen in der Mitte des dorsalen Teils am grössten ist (Fig. 25). In dem so gebildeten offen Raum verlaufen drahtige und Spongioplasmaauslaufer der dorsalen Muskeln. Diese feinen Muskelauslaufer verbinden eich teilweise direct mit der Membran, welche die Körperböble dorsalwarts abscbliesst. Die Auslaufer der dorsalen Muskeln convergieren und bilden ein Netz- werk^ das besonders im Niveau der Cloakenöffnung mit dem dorsalen Feld in Verbindung tritt (Fig. 25). Die Membran welche die Körperböble dorsalwarts abscbliesst, wird über der Cloakenöffnung und beim Schwanzende gleichzeitig wieder zur Begrenzuugsmembran der Muskeln. Ventral von den Seitenfeldern findet man mehrere Muskelgruppen. Von der ventralen Basis der Seitenfelder, ventralwarts von der cloakalen Ausflussöff'nung entspriugen beiderseits vier schmale eiukernige Muskeln, welche mediauwarts und nach oben ziehen und sich au die Cloakenöffnung, die Cloakenwand und das Gubernaculunl spiculorum ansetzen. Diese Muskeln zeigen weiter schmale Verbin- dungen mit den Exsertoreu der Spicula; auch sind von hieraus Fibrillen nachzuweisen, die dorsalwarts ziehen und die Geuitaldrüsen, Enddarm und Ductus ejaculatorius umspinnen. Ungefahr von der Mitte der ventralen Körperwand, unterhalb der cloakalen Öffuuug findet man zwei weitere einkernige Muskeln, die langs der hinteren 33 uud unteren Wand der Cloake den Exsertoren der Spicula folgen. Sie ziehen demnach divergierend nach hinten, obeu, ausseu durch die Körperhöhle uud iuserieren beiderseits zwischen den dorsalen Muskeln der Körperwaud. Sie sind mit den Exsertoren innig verbunden, trennen sich aber wieder vou diesen los, nachdem sich die Exsertoren au das Grubernaculum spiculorum angeheftet haben. Oberhalb der CloakenöfFuung ziehen zu beiden Seiten mehrere Muskeln zwischen der veutralen Körperwand und der ventralen Cloakenwand hin, deren Fasernrichtung von ventral aussen unten nach dorsal innen oben geht, Daraus schliesse ich, dass sie die Cloake erweitern und nach unten ziehen können. Die Auzahl dieser Muskeln liess sich nicht mit Sicherheit bestimmen. Wie oben erwahnt wurde, lassen sich Fibrillen der ventralen Muskeln nachweisen, die una die Organe in den mannlichen Schwanzteil treten. Ausserdem zeigen sich noch Auslaufer des Spongioplasmas der dorsalen Körperwandmuskeln, die zu diesen Organen ziehen ; sie setzen sich besonders an die grösste (rechts dorsal in der Körperhöhle gelegene) Drüse (cf. pag. 41) fest und an den links dorsal gelegenen Enddarm. Dort wo der Enddarm in die Cloake tritt und deren Aussen wand sich zu der rechtsseitigen grosseren und der linksseitigen kleineren Drüse umbiegt, scheinen diese um den Enddarm ziehenden Fasern anzusch wellen, sodass sie einen Sphincter zu bilden scheinen. Das Nermnsystem. Dieses besitzt einen complicierten Bau und wird deshalb zur Beschreibung am besten in drei Teilen gesondert. a. Wie oben bei den Muskelauslaufern bereits erwahnt wurde, findet man etwas hinter dem Ganglienzellenring im Niveau der. Ausflussöffuung des Niereukanals um dem Oesophagus dunne Faden, die aus dem sich submedian vereinigenden Spongioplasma der Muskeln hervorgehen. Diese vier submedianen Massen vereinigen sich nun um den Oesophagus, wie auch in der Zeichnung ange- geben wurde (Fig. 22, 26). Weiter proximalwarts werden diese Ver- bindungen zwischen den Muskeln und dem um den Oesophagus 3 34 gelegten Netz schmaler und dunner ; gleiches gilt für das maschige Netz um den Oesophagus. Rostralwarts lasst sich dieses Netz verfolgen bis zu der Stelle, wo die weiter unten zu erwahnenden medianen und submedianen Nerven sich zu dorsalen und ven- tralen Nerven vereinigen. Diese Fibrillen liegen stets an der ausseren und inneren Seite der unter b eingeführten Nerven- elemente und deren rostralen Fortsetzungen. 6. Um diesen Ring herum liegt ein zweiter Ring, der aus zwei Elementen zusammengesetzt ist. 1. Breite Verbindungsstrange aus dem Spongioplasma der Mus- keln. Diese Strange zeigen fibrillare Structur und representieren die oben erwahnten Speicheu des Rades, weiebes auf Durchschnitten bervortritt; sie beben sich der Farbenreaction nach deutlich von dem eben genannten maschigen Fasernnetz ab. Letzteres vereinigt sich nur submedian mit der Umhüllung des Spongioplasmas der Muskeln (vergl. Muskelsystem) Diese bei der Beschreibung der Muskeln bereits erwahnten Fibrillen verlaufen circular um den Oesophagus ; dabei scheint es, alsob die Faden dieses Ringes teil- weise auch nach vorn gerichtet sind. 2. Eine Schicht grosser Ganglienzellen, welche auf den Seiten- feldern und dem ventralen Felde liegen und gleichfalls schon erwahnt worden ist. Es sind keine deutlichen Verbindungen zwischen den Elementen der ersten und zweiten Gruppe nachzuweisen, aber es sind die Auslaufer der Ganglienzellen so innig mit den spongioplasmatischen Fasern verfilzt, dass man sie nicht mehr voneinander unter- scheiden kann. An der Innenseite des Nervenrings kann man ein maschiges .Fasernetz nachweisen, das den ganzen Oesophagus umkleidet und sich weiter proximalwarts als die Nervenzellen fortsetzt. Die Richtuug der Fibrillen ist eine circulare, teilweise wahrscheinlich auch proximale. Auch diese fibrillare Schicht ist schmal und au ihrem proximalen Ende findet man polygonale miteinander verbundene Zeilen, die sich besonders an der medianen und submedianen Seite anhaufen und sich durch geringere Grosse von den erstgenannten Gang- 35 lienzellen unterscheiden. Auch diese Massen kleiner Ganglienzellen siod init deu Auslauferu des Spongioplasmas der Muskeln ver- buudeu. Geht mau noch weiter proxiraal, dann findet man wieder grös- sere Nervenzellen, deren Auslaufer bis in die Lippen und Mund- papillen nachzuweisen sind; auch in diesen "finden sich wieder kleine Ganglienzellen. Die Verteilung der verschiedenen obengenannten Elemente und deren unuuterbrochener Zusammenhang mit dem Spongioplasma der Muskeln lassen den Nervenring sehr compliciert erscheinen. Hinter dem Nervenring fand ich nur in den ventralen und dorsalen Feldern deutliche Nervenfaden und in diesen sieht man ab und zu grössere Zeilen eingefügt, die man zu den Ganglien- zellen rechnen möchte. Das gegenseitige Verhaltnis der Nerven und Felder wurde bereits bei letzteren angegeben. Die Weibchen besitzen am Rectum einen zusammenhangenden Ring von spulförmigen grossen Zeilen, die von der dorsalen Seite des Rectums ausgehen und sich an den Seitenfeldern entlang und mit diesen verbunden zum dorsalen Felde ausdehnen. Ob dieser Ring durch Nervenelemente gebildet wird, kann ich nicht angeben. Bei den Mannchen eigneten sich meine Praeparate nicht dazu um die Nerven des Schwanzteils oberhalb der Cloake zu studieren. Hinter der Cloake fand ich an der ventralen Seite dicht an der Medianlinie zwei Nerven, deren Verbindung mit den Papillen deutlich hervortrat. Lateralwarts in der Subcutis, ventral von den Seitenfeldern, zeigten sich noch zwei Nerven, welche die hinteren mehr lateral gelegenen Papillen versorgen. Auch diese beiden Nervenpaare zeigeu Ganglienzellen, die in ihre Bahn eingeschaltet sind. Hinter der letzten Papille Hessen sich keiue Nerven mehr nachweisen. Die bereits bei der Cuticula erwahnten Papillen des Schwanz- teils der Mannchen lassen sich als Ausstülpungen der Subcutis nach aussen auffassen. Auch die Grenzschicht der Cuticula tragt zu ihrer Bildung bei, indem sie sich nach aussen umbiegt und so die Papille von der Cuticula trennt. Die am meisten nach aussen 36 gelegene Schicht der Cuticula scheint nicht die ganze Papille zu bedecken, denn nach eiuigen Praeparaten muss ich schliessen, dass der mittlere Teil der Papillenspitze ohue cuticulare Bedeck- ung ist (Fig. 23). Die Versorgung der Kopfpapillen und Zahne mit Nervenelementen wurde bereits erwahnt. Mir scheinen die Papillen am Kopf den- selben Bau zu besitzen wie die des Schwanzes ; die Querschnitte ersterer zeigen aber eine weniger deutliche Structur als die Langs- schnitte der letztgenannten. Für die Zahne sei daran erinnert, dass ihre Nerven in ein Gewebe eingebettet sind, das mit dem der Subcutis (sieh dort) zusammenhangt, und weiter dass sie eine chitinöse Wand besitzen, wie bei der Beschreibung der Cuticula erwahnt wurde. Das periphere Ende der Zahne ist aber ohne diese Bekleidung. Der Bau der Halspapillen (cf. pag. 7) ist ein mehr complicierter. Sie beruhen in einer Einstülpung der Subcutis an der Basis der Seitenfelder, welche von der Grenzschicht der Cuticula bedeckt wird. Das Organ, das durch die Fig. 16 wiedergegeben wird, erhebt sich als ein kegelförmiger Vorsprung. Die letzten ausseren ïïautschichten beugen sich zu der Spitze dieses Endorgans um, aber scheinen auch hier den peripheren Teil der Spitze zu bedecken. Bei Benützung starkerer Vergrösserungen sieht man feine Fa- den, die vom dem subcuticularen Gewebe ausgehen und in das Endorgan eintreten ; dabei ist eine fibrillare Verbiudung des sub- cnticularen Kegels mit den Seitenfeldern deutlich sichtbar. Über die Kippen, als Tastorgane aufgefasst, wurde oben bereits das Nötige erwahnt (unter Subcutis), Zwar konnte ich keine directen Verbindungen zwischen Ner- ven und Rippen nachweisen, aber wohl fanden sich Fibrillen, die von den Rippen ausgingen und nahe an die lateralen ventralen Nerven herantraten; auch sind die Papillen, welche auf den peri- pheren Enden der Rippen stehen und von diesen nur durch eine oberflaclilige Einschnürung getrennt werden, direct mit den ande- ren Tastpapillen des Schwanzes zu vergleichen. 37 Der Darmkanal. Der zweilippige Mund geht in den dreilippigen Oesophagus über. Dieser nimmt distal wiirts an Dicke zu und endet im Mitteldarm mit einem zweilippigen Bulbus. Der Mitteldarm zieht als ein fast gerader Schlauch durch den Körper nacb binten; die Form seines Querscbnitts wird überall durcb die inneren und ausseren Druckverbiiltnisse bestimmt. Er gebt in den Enddarm über, der sicb an die anale Offnung an- schliesst. Über den Mund ist weiter nicbts auszusagen, denn die Cbi- tinstücke in den Lippen und die Muskelverbindungen wurden bereits erwahnt. Sebr gleicbmassig gebt sein Lumen in das des Oesopbagus über und zwar zeigt sicb der Übergang 140 i^ von dem rostralen Ende. Die beiderseits an die Mundspalte gehefteten Muskeln geben distalwarts in die Oesopbagusmuskeln über. Der Oesopbagus ist sebr rauskulös gebaut, dabei 0,5 cM. lang. Sein dorsoventraler Durcbscbnitt betragt für den vorderen Teil 245 f/, und der Seitendurcbmesser 195 f/,. Distalwarts seben wir die Durcbschnitte sicb abrunden ; dabei nimmt die Liclitung zu, bis die Röhre den Endbulbus bildet; dort liess sicb ein Querdurcb- messer von 750 fjt, nachweisen. Von der drei inneren Lippen ist die eine nacb recbts, die zweite dorsal, die dritte ventralwarts ge- ricbtet. Die innere Auskleidung des Oesopbagus wird durcb eine cbiti- nöse Scbicbt gebildet; diese zeigt keine Structur und farbt sicb in Picrocarmin grünlicb gelb. Sie ist keine directe Fortsetzung der Cbitinauskleidung des Mundes, denn sie liess sicb erst dort nacbweisen, wo der Mund sicb in den Oesopbagus umbildet, wie Looss dies ja aucb für Ascariden angegeben bat (4, p. 5). Die Cbitinscbicbt endet erst an der Spitze des in den Mitteldarm einragenden Bulbus. Aucb die Aussenseite des Oesopbagus wird durch eine structur- lose dunne Membran umkleidet, welcbe vorn ungefahr dort endet, WO Oesopbagus und Mund ineinander übergeben. (Fig. 27) Hinten scbeint sie sicb in die aussere UmbüUung des Mittendarms fort- zusetzen. Übrigens war das Material zu mangelhaft conserviert 38 um den Bau des Oesophagus genauer zu studieren. Hier sei nur angegeben, dass der Raum zwischen der inneren und ausseren schon erwahnten ürawanduug gleich hinter dem Munde durch Muskelfibrillen ausgefüllt wird und zwischen diesen findet man kleine Auhaufuugen von kleinen Körperchen. Weiter findet man in dieser Mittelschicht grosse Zeilen und zwar besonders an der Innenflacbe und zwar an solchen Stellen, wo die Muskelfasern divergierend auseinander weichen. Diese Zeilen haben einen grossen runden Kern und ein grosses Kernkörperchen ; von ihnen gehen Verzweiguugen aus, die langs der Muskelfasern ziehen (Fig. 27). Weiter nach hinten sieht man die obengenannten Körperchen (oder Körner) zwischen den Fibrillen zunehmen. Die Fibrillen selbst convergieren nach aussen, bis sie nahe an die Aussenwand herangetreten sind ; dann divergieren sie wieder. Die Muskel- fibrillen nehmen distalwarts ab und es lassen sich dann der Richtung nach zwei Sorten unterscheiden : 1. Bundel, welche von der concaven Innen wand zur ausseren Unwandung ziehen, 2. Bundel, die langs der oesophagealen Lippen nach auswarts ziehen ; zwischen diesen sieht man noch einige dunnere Strange. Doch ist die Abnahme der Muskelfibrillen tatsachlich nur eine scheinbare; der Anschein wird dadurch hervorgerufen, dass sich die Fasern hier über einen grosseren Raum verteilen. lm Niveau der Vereinigungsstelle der beiden Excretionskanale sieht man, dass von der Innenflache aus drei spaltförmige Kanale horizontal gerichtet nach auswarts ziehen. Haben sie die Peripherie erreicht, dann ziehen sie weiter nach hinten. Fig. 27 zeigt Quer- schnitte dieser Kanale. Auch diese Kanale sind mit Cuticula bekleidet und vielfach durch kleine Kanalchen miteinander verbunden. Nach hinten zu scheinen diese Seitenkanale sich in kleinere Kanale aufzulösen. In der Niihe des Bulbus findet man zwischen den Muskelbündelu im körnigen Gewebe dunkler gefarbte unregel- massige Zellenhaufen, die viele Kerue hervortreten lassen, welche meist in der Mitte dieser Zelleuhaufen liegen. In jedem Sector 39 findet man sebr viele solcher Insein. Distalwarts uehmen sie noch mehr zu, sodass beinah der ganze Raum zwischen den Fibrillen von ihnen ausgefüllt wird. Diese Zellenhaufen erinuern an Drüsen- zellen; man siebt aber keine Ausfuhrgange. Sie sind in der üm- wanduug des Bulbus nicht mehr nachzuweisen. In diesem zeigen die Muskeln circularen Verlauf, sodass sozusagen ein Sphincter bulbi entsteht. Noch weiter distalwarts findet man zwischen der Innen- uud Aussenbekleidung des Oesophagus nur granuliertes, sebr kernarmes Gewebe. Der Mitteldarm ist ein nur wenig gekrümmter Scblauch, der sich in den durch anderen Bau abbebenden Enddarm fortsetzt. Seine Form stebt unter dem Einfluss der ausseren Druckverhalt- nisse. Sein bistologischer Bau braucht nicht eingehend beschrieben zu werden, da er ganz die von Ascaris bekannten Verhaltnisse zeigt. Die Aussenumhüllung wird von einer chitinösen Merabran gebildet, auf welcher hohes Cylinderepitbel ruht, deren kleine Kerne der Aussenseite anliegeu. An der in neren Seite sind die Zeilen abgerundet und von kleinen Poren durchsetzt. Bei Durcb- schnitten zeigen die Zeilen polygonale Formen. Das Protoplasma der Zeilen ist stark körnig; zwischen den Körnern liegen sebr verschieden gebildete Inselchen, die körnerfrei sind (Fig. 28). Wie Mittel- und Enddarm ineinander übergehen, wurde oben bereits erwahnt. Geschlechtsorgane. Nur die weiblichen Geschlecbtsorgane kann ich hier naher bescbreiben ; für die mannlichen konnte ich wegen mang- lenden Materials nur den untersten Teil untersuchen. Die weib- lichen Geschlechtsorgane sind in diesem Wurm sebr hoch entwickelt und es lassen sich an ihnen die folgenden anatomisch leicht zu unterscheidenden Teile nachweisen. Zunachst der einzige unpaare Teil, die Vagina. Wo diese nach aussen mündet, besitzt sie kraftige, im Zickzack geordnete Muskel- bündel, die sich au der Öffnung zu einem Sphincter verdicken. Nach innen zu erweitert sich die Vagina sehr, zeigt bier starke Falten und wird auch hier von einer starken Muskelschicht 40 umgeben. Die übrigen Gescblechtsteile sind doppelt augelegt. So öffoet sich beiderseits ein Uterus in die Vagina ; auch die üteri sind voluminöse Bildungen rait gewundenem Verlauf. Man kann sie auch als Sacke mit stark gefaltenen Seitenwandern bescbreiben, wodurch die Innenflaehe sehr vergrössert wird. In allen uuter- suchten Tieren waren die üteri mit Eiem und Embryonen der verschiedensten Entwickelungsstadien ausgefüllt, die von sehr dicken Schalen umschlossen werden. Der Uterus tritt durch einen engen gewundenen Kanal in eiuen weiten dünnwandigen Sack ein, der grosse regelmassige Falten zeigt. In diesem Sack findet man zahllose Spermatozoiden und demnach fungiert er als ein Receptaculum seminis. In dieses tritt auch das enge, gewundeue, dickwandige Oviduct ein, sodass die Eier, vor sie in den Uterus gelangen, erst durch diese angehauften Spermamengen treten mussen und so gleichzeitig befrüchtet werden. Das Ovarium ist ein langer gewundener Schlauch, welcher durch das gewundene Oviduct mit dera Receptaculum seminis communi- ciert. In dem Ovarium findet man viele Rachiden und es endet in eiuera Syncytium. Aus Obrigem geht schon genügend hervor, dass hier erreicht wird „Ie plus haut degré de complication qu'atteigne l'appareil génital femelle chez les Nématodes" (Perrier 6 p. 1393). Die histologische Untersuchung der einzelnen Teile bestatigt diese Auffassung. Leider muss ich wegen Zeitmangel davon absehen hier eine ausführliche histologische Beschreibung aller Teile folgen zu lassen und mich damit begnügen den Leser auf Perrier's Beschreibung der gleichen Organen für Ascaris in seinen „Traite de zoölogie" (6) hinzuweisen. In Hauptsachen zeigen sich bei meiner Nematode dieselben Formen. Accessorische Geschlechtsdrüsen kommen beim Weibchen nicht vor. Für die von Schalen umschlossenen, mit Embryonen versehenen ovalen Eier will ich noch erwahnen, dass sie durchschnittlich 60 (a lang und 31 [jt, breit sind, wahrend die Eischale ungefahr 4/ct dick ist. 41 Der Wurm ist eiergebahrend. Die Beweglichkeit der Embryonen in den Elern habe ich nicht genauer studiert Die mannlichen Geslechtsorgane. Wie erwahnt konnte von diesen uur der unterste Teil untersucht werden. Für diese wurde die Ausmündung des Ductus ejaculatorius und der beiden Spicula in die Cloake bereits beschrieben; aucli der Bau der Spicula fand bereits Berücksichtigung. Ich bin ausser Stande jetzt noch weiter darauf einzugehen. Bei der Beschreibung der Cloake erwahnte ich, dass in diese nicht nur der Enddarra, die Spicula und der Ductus ejaculatorius eintreten, sondern auch drei gleichartig gebaute Organe. Da diese bei Weibchen nicht gefunden werden und da sie in die Cloake ausmünden, so möchte ich sie als accessorische Organe des mann- lichen Geslechtsapparats auffassen. Über diese Organe ist noch folgendes nachzutragen. Alle drei liegen seitwarts und dorsalwarts von dem cloakalen Raum. Eins derselben streckt sich mit seinem distalen Ende bis hinter die cloakale aussere Offnung aus; die beiden anderen liegen etwas vor dieser ÖfTnung. Sie haben eine eiformige Gestalt, zeigen ungefahr gleiche Grosse und zwar eine Lange von ungefahr 650 (CC bei einer Breite von étwa 550 f/,. Alle drei treten in demselben Niveau in die Cloake ein wie der'Enddarm und der Ductus ejaculatorius. An den Ausmündungs- stellen aller dieser Organe findet man das gleiche hohe Cylinder- epithel, das einerseits in die structurlose chitinöse innere Aus- kleidung der Cloake übergeht, anderseits (nach innen zu) sich an die eignen Zeilen der genannten Organe anschliesst. Die drei accessorischen Organe zeigen gleichen histologischen Bau. Die Aussenwand zeigt keine Structur und setzt sich fort in die Aussenwand des Enddarms, des Ductus ejaculatorius, der Cloake (Fig. 15). An der inneren Seite dieser Aussenschicht findet man zahlreiche Fasern, die sich nach innen zu stark ver- zweigen, sodass ein maschiges Netzwerk entsteht. Die Maschen umschliessen eine durch Carmin sich homogen farbende gekörnte Masse. Auf Durchschnitten zeigt sich die ganze 42 Peripherie mit Kernen besetzt; deutliche Zellgrenzen sieht man aber nicht. A.uch tangentiale Schnitte zeigen keine deutlichen Zellgrenzen; es liegt also ein Syncytium vor. In diesen Organen ist ein mehr oder weniger deutliches spalt- förmiges Luraen überall naehzuweisen, das in den engen Ausfuhr- kanal, der mit hohem Cylinderepithel bekleidet ist, übergeht. Das Lumen bildet sich in der Mitte des Organs. In dem Lumen sieht man eine feinkörnige Substanz, die sich nicht mit Carmin larbt. Um diese Organe ziehen dickere oder dunnere Fibrillen, die als Auslaufer von den Körpermuskeln des dorsalen Teils des dor- salen Feldes ausgehen und mit den Muskelfibrillen, die den End- darm und den Ductus ejaculatorius umspiiinen, in Verbindungstehen. Diese Organe glaube ich als Drüsen auffassen zu mussen. Denn waren sie rein excretorische Organe, dann würden sie sich doch auch wohl bei den Weibchen finden; auch spricht der ganze Bau für secretorische Function. Sind es Drüsen, dann werden sie auch wohl eine Rolle bei der Geschlechtsfunction spielen. Ob sie mit der Cementdrüse von Ancylostoma duodenale zu vergleichen sind, muss ich unentschieden lassen, da die mir zur Verfügung stehenden Schnitte von Ancylostoma duodonale kein deutliches Bild dieser Drüse geben. Der Ductus ejaculatorius, von dem auch nur der hintere Teil untersucht wurde, hat eine Innen wand von hohem Cylinderepithel, die von Muskelfibrillen umgeben wird. Diese hangen, wie oben schon angedeutet wurde, mit den die anderen Organen umhül- lenden Fibrillen zusammen. Eine systematische Diagnose der hier beschriebenen Tiere findet man im nachstfolgenden Artikel. LITERATURVERZEICHNIS. i. AuGSTEiN, ()., Strongylus filaria R. Arch. f. Naturgesch. V. ü(), Bd. 1, •1894, Pag. 255—304. 2. GOLDSCHMIDT, R., Mitteiluiigeii zur Histologie von Ascaris. Zool. V. 29, •1906, Pag. 7-19—737. 3. Leuckart, R., Die menschlichen Parasiten und die von ihnen herrüli- renden Krankheiten. Leipzig, 1876. 4. Looss, A., Ueber den Bau des Oesophagus bei einigen Ascariden. Centralbl. f. Bakter. Parasitenk. u. Inf. Abt. 1, V. 19, 1896, Pag. 5—13. 5. Zum Bau des erwachsenen Ancylostomum duodenale. Centralbl. f. Bakter. Parasitenk. u. Inf. Abt. 1, V. 35, Orig. 1904, Pag. 752—762. 6. Perrier, e.. Traite de Zoölogie, V. 4, 1897. ERKLARUNG DER ABBILDUNGEN. Tafel I. (Fig. 15, 16, 23 Dr. H. W. de Graaf, eet. autor del.). Fig. 1. Maunchen (links), Weibchen (rechts), ungefahr 2 X- „ 2. Hinterende eines Weibchens, mit ausgestülptem spitzem Schwanz- ende. Ungefahr 27-2 X- „ 3. Ausmünduugsstelle der Vagina. 25 X- „ 4. Vorderende mit den Mundpapillen. 22 X- „ 5. Hinterende des Manncheus, 25 X- „ 6. A Kegelförmige Papillen auf dem Mittelstück des verbreiterten Schwanzeuteils des Miinnchens, B und C, idem auf den Seiten- stücken. 340 X- „ 7. Papille von der Rippen, 60 X- „ 8. Schnitt durch einen Teil des Schwanzteils des Mannchens. In der Cuticula kegelförmige Papillen und eine der grosseren Tast- papillen, zu welcher von links ein starker Nerv tritt. Links oben ein der Seitenfelder, rechts einige Muskelelemente. 136 X- 44 Fig. 9. Hinterende des Weibchens von der ventralen Seite, 20 X- „ 10. idem von der lateralen Seite. „ 11. Quersfhnitt durch eine Lippe mit dea Cliitiustücken. 140 X- „ 12. Querschaitt durch das linke Spicuhim, 230 X- „ 13. Querschaitt durch das rechte Spiculuni, 360 X- „ 14. Quersclinitt durch die Cloake mit Ausmündung der Spicula, Gubernaculuin spiculorum mit seinen Muskeln. 91 X- „ 15. Querschnitt durch einen Teil der Cloake des Manncheas, mit Ausmündung des Rectums (m), einer der drei grossen Drüsen (d) uad beiden Spicula (s), 44 X- „ 16. Querschaitt durch ein der Seitenfelder mit eigentümlichem Organ, ungefahr im Niveau der Ausmündungsstelle des Excre- tioasapparates, 200 X- „ 17. Querschnitt durch ein der Seitenfelder mit Excretionsapparat (e). Von der Cuticula nur die Grenzschicht angegeben. 136 X' „ 18. Querschnitt durch das laterale und ventralem Feld im Hinterende Zwischen lateralen Pelden und Muskelelementen beiderseits ein Nerv. 110 X- „ 19. Querschnitt durch das Vorderende mit dem Oesophagus (oes.) und der Nierenbrücke (nb). 32 X- „ 20. Seitenfeld, proximal vom Nervenring, saulenföi'mig, 124 X- „ 21. Ventralfeld, beiderseits mit zwei Muskelelementen; im ventralen Felde der ventralen Nerv. 144 X- „ 22. Querschnitt durch das Vorderende mit dem Oesophagus und Nervenring an der Stelle, wo letzterer in innige Verbindung mit den Muskelelementen tritt. 20 X- „ 23. Rippen mit Papillen, am welcher eine feine Strahlung zu sehen ist. 130 X- „ 24. Querschnitt durch das Hinterende des Weibchens mit Seiten- feldern (1), Enddarm Cc) und Spaltförmigem Raum zwischen den Muskeln, welche sich dorsal an die Cloake heften. 26 X- „ 25. Querschnitt durch das Hinterende des Mannchens. Ventrale Seite oben, dorsale Seite unten. Flügel des verbreiterten Hinterendes, nicht gezeichnet, v laterale Felder, ventralwiirts verschobon, 26 X- „ 26. Fadenförmige Verbindungen zwischen Oesophagus (s) und Spon- gioplasmen. „ 27. Querschnitt durch den Oesophagus mit den drei Kanalen (a, b, c), 60 X- „ 28. E|)ithelzellen des Mitteldarmes, 140 X- „ 29. Querschnitt eines Weibchens im mittleren Teil des Körpers, Mitteldarm, lu, ru, linker und rechter Uterus, elf, rif, linkes und rechtes Lateralfeld, lo, ro, linkes und rechtes Ovarium, rs Receptaculum seminis, lod, rod und a, linker und rechter Ovi- duct. Mantel ganz frei. 30 X- „ 30. Querschnitt durch den Hinterteil eines Mannchens, mit Eaddarni (h), Ductus ejaculatorius (m), linkem Spiculum (s) und den drei grossen Drüsen (a, b, c). Zwischen den beiden Drüsen a und b zwei Retractoren des rechten Spiculuins. 30 X- DIE VERWANDTSCHAFTSBEZIEHUNGEN VON CHLAMYDONEMA FELINEUM NOORDH. HEGT. VON H. P. NIERSTRASZ (Utrecht). Wie aus der von Dr. Noordhoek Hegt gelieferten Beschreibung deutlich hervortritt, liegt uns in Chlamydonema felineum eine gauz neue Form vor. Wir wollen jetzt versuchen diese Form mit dera schon bekannten Nematoden zu vergleichen. In Bezug auf die Körperform ist liervorzubeben, dass Erweiter- ungen des Hinterendes der mannlicben Tieren bei verscbiedenen anderen Formen gefunden werden. Sebr deutlicb zeigen dies die Strongylidae, deren mannlicbes Scbwanzende von einer Bursa umgeben wird. Bei den Filariidae ist das Scbwanzende der Manncben lanzettförmig verbreitert oder becberförmig vertieft; bei den Ascaridae tritt aucb eine Bursa auf, welcbe aber niebt immer gescblossen ist wie bei dem Strongylidae (v. Ltnstgw, 19, Taf. 13, Fig. 3, Schneider, 29, p. 129). Derartige Bildungen, welcbe das eine Mal als flacbe Hautverbreiterungen, das andere Mal als gescblossene Bursae sicb zeigen, kommen also bei mebrereu ganz verscbiedenen Familien vor. — Aucb findet man oft Kippen in solcb einer Bursa; so sind diese z. B. bei den Strongylidae stark entwickelt ; ausserdem trifft man sie bei Ancylostoma (Looss, 21, p. 753), Tylencbus (Cobb, 5, p. 70), Pbysaloptera (Schneider, 29, p. 61), u. s. w. Dabei bat man zu erwagen, dass diese Kippen nicbt immer denselben Bau zeigen uud desbalb keineswegs dieselbe 46 Bildung darstellen. So erwahnt Schneider, dass die Rippen durch Yerlaugerung: vou Papillen eutstehen (29, p. 130), wie man dies bei Physaloptera und Strongylus findet. Hingegen schreibt AüGstein : „Die Bursalrippen (von Strongylus filaria) bestehen, ebenso wie das hinterste Leibesende, aus Muskeleleraenten, in denen im Gegensatze zu der übrigen Körpermuskulatur noch keine Differenziruug in coutractile- und Marksubstanz stattgefunden hat, die vielmehr diese beiden Bestandtheile in regelloser Mischungenthalten." (1, p. 278). Ebenso scheinen bei Ancylostoma in den Rippen Muskelelemente und Nerven gefunden zu werden. (Looss 21, p. 758, 762). Bei unserer neuen Form dagegen stellen die Rippen Fortsetzungen der Epidermis dar, mit welcher sie in Zusamm^nhang bleiben ; nur das Ende ist papillenförmig von den Rippen selbst abgesetzt und eine Sinnesfunction ist deshalb keineswegs ausgeschlossen, obschon es nicht gelang Nervenelemente zu entdecken. Man muss aber zugeben, dass der Bau dieser Rippen nicht direct mit dem der zuerst genannten Formen verglichen werden darf. Genaue ver- gleichend-anatomische üntersuchungen über den Bau der Bursa und der Rippen der Nematoden scheinen mir wünschenswert zu sein. Von einer Trennung in innere u. s. w., wie Schneider und spater auch Looss angaben (29, p. 130, 21, p. 754), kann hier nicht die Rede sein. Eine Eigentümlichkeit, welche man bei keiner anderen der bisher bekannt gewordenen Formen antrifFt, ist die Ausbildung der Mantels. Auch die beiden Papillen, welche sich ein wenig proximal von der Ofifnung der Excretionsapparaten befinden und zwar eine links und eine rechts, haben wir bei keiner anderen Form wiederge- funden. Ein Vergleich der Cuticularbildungen verschiedener Nematoden stösst immer auf erhebliche Schwierigkeiten. Nur selten lasst sich die Cuticula so intact erhalten, dass ein genaues Studium der vorhandenen Schichten möglich wird. Man findet deshalb über diesen Thema sehr verschiedene Angaben. Sehr unvollstandig ist Schneider's Beschreibung ; dieser Forscher teilt die Cuticula 47 in zwei Hauptschichten : die innere Schicht der gekreuzten Fasern und die aussere, die Cuticula im engeren Sinne (29, p. 208). Da sich nuu zwei bis drei solcher Fasernschichten unterscheiden lassen und auch die eigentliche Cuticula sich in zwei Schichten spalten lasst, so könnte man im Ganzen vier bis fünf Schichten nachweisen. Diese AuJBFassung findet sich auch bei Bastian (2,p. 549), welcher fünf distincte Schichten unterscheidet. Bastian fügt aber hierzu, dass die ara meisten nacb iunern gelegene Schicht zu der Epidermis gehort, sodass für die Cuticula im engeren Sinne nur vier Schichten übrig bleiben. Sonst lassen sich die Schichten nach ScHNEiDER und Bastian gut vergleichen. Das gilt nun aber nicht von den Resultaten gpaterer Forscher, welche erheblich von denen der genannten trefflichen Zooiogen abweichen. So schreibt Heine für Trichocephalus : „Die Haut setzt sich zusammen aus der Cuticula, dem Corium und der Subcuticula. Die Cuticula ist die von den Autoren als Epidermis bezeichnete ausserste Hautschicht, die in Gestalt von zarten, kreisförmigen Riugelfurchen, die an der Ven- tralseite des Vorderkörpers durch die Einlagerungen des granu- lierten Langsbandes unterbrochen werden, den Körper uragiebt. Das Corium zeigt die einzelnen Nematoden eigentümliche Bildung der gekreuzten Fasern, die in eine homogene, durchsichtige Masse eingebettet sind. Die Subcuticula erscheint als zarte, feingekörnte, kaum farbbare Schicht, in der ein zelliger Bau nicht nachzuweisen ist. Sie stellt die unterste Hautschicht dar" (10, p. 783). Obschon dreissig Jahre spater veröffentlicht, steht diese Beschreibung weit hinter denen der genannten Autoren zurück. Stadelmann gibt für Strongylus convolutus drei Cuticularschichten an, von welchen die innere sich ahnlich wie die „Subcuticula" verhalt und deshalb mit Schneider's „Grenzschicht" (30, p. 207) und Bastian 's „most internal layer" verglichen werden kann. Es bleiben dann für die Cuticula selbst zwei Schichten übrig, von welchen die innere eine „strahlenförmige Anordnung der Substanz" zeigt (cf. die innere Schicht der gekreuzten Fasern Schneider's). Ebensoweit geht die Beschreibung Augstein's für Strongylus filaria: „Auf Querschnitten lasst die Cuticula in ihren dickeren Partbien drei concentrisch ange- 48 ordnete Schichten erkennen, die aber wenig scharf von einander abge- setzt sind. Die innerste, nur eine dunne Lamelle darstellende Schicht zeigt durcb ihre sich stark tingirende, dunkelkörnige Beschaffenheit eine auffallende üebereinstimnaung mit der spater zu beschreiben den Subcuticula, hebt sich aber von dieser beim Abreissen der Cuticula mit so grosser Regelmassigkeit ab, dass sie der letzteren zugerechnet werden muss. Ihr liegt eine, sie au Starke urn das drei- bis vierfacbe übertreffende, ebenfalls gekörnte, aber viel hellere Schicht auf, die sich in nicht ganz regelmassigen Abstauden buckelartig erhebt, und so jenen Langskanten bildet, welche, auf der Körpermitte etwa 15 — 20 ^ von einander entfernt liegend, in der ganzen Lange des Strongylus filaria parallel hinziehen und nur an den zugespitzten Körperenden convergiren. Diese mittlere Cuticularzone wird endlich peripherisch von einer wieder nur flachen Schicht bedeckt, welche sich durch ihr ausserordentlich helles, fast glanzendes Aussehen auszeichnet, und in sofern an der Bildung der Laugskauten Antheil uimmt, als sei die Thaler sowohl als die leistenförmigen Vorsprüuge der mittleren Zone mit einem überall gleich dicken TTeberzuge versieht". (1, p. 271). Jagbrskjöld, dem wir so viele schonen Untersuchuugen über Nematoden verdanken, erkennt aber, dass die Cuticula raehr- schichtig ist (13, p. 9, 39, 50). Am weitesten geht wohl KonN, welcher von eiuem Schichtenbau bei Paramermis nichts finden konnte (15, p. 224); nichtsdestoweniger beschreibt Rauthkr für Mermis fünf voneinander wohl zu trennendeu Schichten (26, p. 17). — Indertat scheint die Cuticula der Nematoden aus mehrere Schichten zusaramengesetzt zu sein ; schon Cobb gibt dieses für Ascaris an und zwar neunt er füuf Schichten (5. p. 55), welche geuau mit denen Schneider's übereiustimmeu. Am geuausten sind die Angaben Rauthkr's und Goldschmidt's. Rauther gibt für Mermis fünf Schichten, von welcheu die aussere und innere Riudeiischicht sich mit Schneider's eigentlicher Cuticula, die aussere uud innere Rindenschicht sich mit Schneider's Fasernschichten vergleichen lassen (26, p. 17). Hierzu kommt noch weiter eine machtige „homogene" Inneuschicht, welche sich vielleicht mit Schneider's 49 „Subcutanerschicht" vergleichen liesse (29, p. 207). Goluschmidï daofegen gibt, sich stiitzend auf die trefflichen Untersucbunsjen von Bömmel's (3), für Ascaris mehrere Schichten an nl. die aussere und inuere Rindenschicht mit dem Greuzhautchen, die Fibrilleuschicht, die homogene Schicht, welche die Hauptmasse der Cuticula bildet, die Banderschicht und schliesslich die drei Fasernschichten (7, p. 260). Es ist klar, dass die Angaben Rauther's und Goldschmidt's sich nicht decken; es lassen sich die Rinden- schichten beider Autoreu raiteiuander vergleichen, vielleicht auch die Fasernschichten, obschon deren bei Ascaris drei, bei Mermis nur zwei vorkommen; bei Ascaris aber findet man zwischen den Rinden- und Fasernschichten noch drei Schichten, welche bei Mermis fehlen ; die mittlere dieser letzteren bildet die homogene Schicht, welche die Hauptmasse der Cuticula darstellt. Dagegen fallt die Hauptmasse der Cuticula von Mermis auf die falschlich homogen geuannte Innenschicht, welche sich mit der Basalschicht von Ascaris vergleichen liesse. Jedenfalls ist es klar, dass es sich bei diesen zwei Formen um grosse Unterschiede im Bau der Cuticula handelt. Ebenso ist es uns uumöglich die sechs Schichten unseren neuen Form auf die von Ascaris oder Mermis zurückzuführen. Am besten gelingt ein Vergleich der sub 4° genaunten Schicht mit den inneren und ausseren Fasernschichten von Mermis und Ascaris, obschon die Richtung der Fibrillen eine ganz andere ist; weiter ein Vergleich unserer fünften mit Rauiher's „homogenen" Schicht; die von Rauther angegebenen „winzigen Quadrante" können bei unserer weniger gut conservierten Form den Eindruck von Körnern machen. Die sechste Schicht ware denn der dunklen Membran gleichzustellen, welche bei Mermis die Innenschicht proximal abschliesst. Ein directer Vergleich aber der Schichten 1 — 3 mit der ersten und zweiten von Mermis oder der ersten, zweiten, dritten, vierten und fünften bis Ascaris lasst sich nicht durchführen. Bemerkenswert bleibt immer die ausserordentlich starke Entwicklung der fünften Schicht, welche durch Spaltung den Mantel entstehen lasst. Der Bau der Epidermis zeigt nichts eigentümliches, was erwahn- 50 enswert ware. Auch hier entbehrt sie, wir bei den meisten parasitischen Formen, einer zelligen Structur, welche nur in den seitlichen, dorsalen und ventralen Feldern bewahrt blieb. Von etwaigen Hautdrüsen, deren Vorkoramen bei Nematoden von Jagerskjöld mit Nachdruck betont wurde, ist bei uuserer Form keine Spur zu entdecken, obschon die Schnitte speciell daraufhin geprüft wurden. (13, p. 67). Die stark prominente Form der Seitenfelder wird auch bei anderen Formen gefunden, z. B. bei Spiroptera (17, taf. 28 fig. 3; 18, taf. 9, fig. 29) und auch bei Mermis. (26, taf. 2, fig. 8). Bei letztgenannter Form beteiligen sich drei Zellenreihen an ihre Bildung; dieses zeigt unsere Form nicht. Bei Ascaris findet man in den Seitenlinien nach Goldschmidt sogar sieben Bestandteile, nl. die Epidermis, die Zeilen der Medialreihe, das Grundgewebe der Seitenlinie, das excretorische Drüsengewebe, die Bildungs- zellen gewisser Stützfibrillen, Wanderzellen und die Seitenkanale (8. p. 731). Inwieweit diese Eleraente bei unserer Form anwesend sind, lasst sich nicht bestimmen ; dazu müsste man über besser conserviertes Material verfügen. Das Hauptgewebe der Seitenfelder ist eine Fortsetzung der Epidermis; ein eigenes Grundgewebe lasst sich nicht nachweisen, weder excretorisches Drüsengewebe, noch die genannten Bildungs- und Wanderzellen. Wohl scheinen auch hier zwei Kernformen vorzukommen, wir dies von Jagers- KJÖLD für Ascaris hervorgehoben wurde (11, p. 479); die meisten sind klein ; an einzelnen Stellen sieht man aber auch grosse blaschenförmige Kerne. Wir wollen nun auf die Excretionsorgane eingehen. Von diesen sagt Goldschmidt: „Über den Excretionsapparat von Ascaris scheint völlige Klarheit zu herrschen" (8. p. 726). Dieses mag für Ascaris gelten, für die übrigen Nematoden gilt es keineswegs. Jagerskjöld hat dieses Thema speciell studiert (11, p. 515), spater besonders auch Goldschmidt (8, p. 726). Das Excretionsorgan wird nur durch eine einzige Zelle mit riesigem Kern (links) representiert; von dieser gehen ein oder zwei Excretionsgefasse aus, die sich in eine oder beide Seitenlinien weit nach hinten fortsetzeu. Goldschmidt 51 hat zuerst nachgewiesen, dass das eigentliche Excretionsorgan nicht durch die genanute Zelle, sondern durch einem speciellen excretorischen Drüsengewebe, welches in den Seitenfeldern gelegen iet, gebildet wird. Ob nun etwas Ahnliches auch von anderen Autoren bei andereu Formen gesehen wurde, vs^ie Goldschmidt bebauptet, bleibt einstweilen fraglich. Vergebens wurde von NoORD- HOBK Hegt, wie er mir mitteilte, nach diesem Gewebe bei unserer Form gesucht; auch hierfür ware besser couserviertes Material erwünscht ! Die Excretionskanale siud hier paarig und gleich gross ; sie biegen, gerade hinter dem Nervenring, medialwarts, vereinigen sich und münden durch einen unpaaren Kanal an der ventralen Seite aus. Die in dieser Weise entstandene Nierenbrücke wird von einigen Zeilen begleitet und umgeben, in welchen man drei Kerne findet; ausserderu kommt noch ein grosser Kern im ventralen Felde vor. Diese drei Brückenzellen zeigen gleiche Formen. Bei Ancylostoma hat LooSB ebenso drei Brückenzellen gefunden, welche aber morphologisch nicht gleichwertig sind (21, p. 756). Es gehort also das Excretionssystem unserer Form zum vierten Typus Jagerskjöld's (31, p. 141). Innerhalb diesem höchst entwickelten Typus, welcher sich auch bei Ascaris findet, könuen aber noch verschiedene Stufen unterschieden werden ; so können vier statt zwei Langskanale vorkommen, d. h. zwei nach hinten und zwei nach vorn verlaufende; z. B. bei Sclerostoma, Ancylostoma, Stron- gylus, Oesophagostoma, Oxyuris u. s. w. (8, p. 729 ; 1, p. 274). Weiter kann noch eine zweite Brücke vorkommen, wie es Gold- schmidt für Acaris beschreibt (8. p. 728). Ohne Zweifel stellen diese Zustande die höchste Entwicklung dar, wenn man sich wenigstens an der Seite Jagerskjöld's und Stewart's stellt, welche behaupten, es sei das unpaare Excretionsorgan von Ascaris von einer Hautdrüse herleitbar. Rauther erhebt Zweifel gegen diese AufiPassung, welche auch durch den Nachweis Goldschmidt's, dass bei Ascaris — und wahrscheinlich auch bei anderen Formen — das Excretionsorgan aus Drüseo zeilen und einem einzelligen Aus- führgang besteht, also keineswegs einzellig genannt werden darf, nicht wahrscheinlich wird. (8, p. 734). Weder von der Herkunft, 52 noch von der Zusammensetzung der typischen Excretionsorgane der Nematoden ist zur Zeit etwas mit Sicherheit auszusagen ; die Aufifassung, es sei das Excretionsorgan einem Protonephridium gleichwertig, muss noch weiter begrundet werden ; Wimperkölbchen und Solenocyten fehleu jedenfells. Auch das unpaare Vorkoramen ist ungewöhnlich und lasst sich nicht beseitigen durch Satze wie: We are accustomed to think of nephridia as paired organs, but a single organ arising from the midline is as much bilateral as two arising one on each side of the midline (31, p. 143). Andere Organe, welche als Excretionsorgane angesehen werden könnten, fehlen hier durchaus. So findet man keine der zahl- reichen Hautdrüsen, welche von Jagerbkjöld so eingehend be- schriebeu worden sind (13, p. 67). Auch die doppelte Kanale in den Seitenfeldern, die alle durch einen Langsschlitz oder Pore nach aussem münden, wir für Ichthyonema angegeben wurde, fehleu ganzlich (11, p. 493). — Völlig dunkel ist uns der Bau der Seitengefasse von Ascaris kükenthali und Ascaris osculata, welche ventral zwischen den beiden Seitenlippen des Kopfes aus- mündeu und nicht als Excretionsorgane gedeutet werden durfen (CoBB, p. 47, v. LiNSTOW 20, p. 183); ebenso der Zustand bei Trichocephalus affinis, wo die Brücke fehlt, die Seitengefasse hingegen sich in die Cloake öffnen (10, p. 784). — Inwieweit das Fehlen der Excretionsorgane Verkümmerung zuzuschreiben ist, mussen künftige Untersuchungen entscheiden. Jedenfalls kann eine Einteilung der Nematoden, welche nur auf dem Bau der Excretionsorgane beruht, wie eine solche von voN Linstow vor- geschlagen wurde, wenigstens praematur genannt werden (17, p. 620) ; auch andere Gründe sprechen gegeu diese Einteilung (25, p. 18, 15, p. 230). Vom Nervensystem lasst sich nicht vieles sagen. Der feinere Bau der Nervenelemeute blieb uns grösstenteils unbekannt und speciell in dieser Hinsicht ist in den letzten Jahren durch die eingehenden Untersuchungen Goldschmidt's (9), Deineka's (6) und ZuR Strasben's (32) vieles Interessantes hervorgebracht worden. Vom allgemeinen Auf bau des Nervensystems der Nematoden ist zur 53 Zeit aber nicht allzuviel bekannt; es wurden nur Ascaris und Ancylostoma raehr eingehend untersucht. Brandes gibt f'ür Ascaris ein klares Schema (4) ; die zwei lateralen Gangliengruppen fiudet man bei unserer Form nicht zurück. Weder im Aufbau des oesophagealen Kinges, noch in dem des ganzen Nervensystems lasst sich Bilateralitat entdecken, wir dies vön Goldschmidt für Ascaris behauptet wird. Auch sind die vier zusammengesetzten Kopfganglien, welche bei anderen Formen hinter dem Schlundring scheinen vorzukommen (28, p. 534), hier nicht anwesend. Ebenso- wenig konnten wir die Commissuren zwischen den ventralen und dorsaleu Nervenstammen finden und ist auch sicher beim Mannchen kein grosses Analganglion vorhanden. Die Zahl der Zeilen, welche den oesophagealen Ring zusammensetzen, ist eine grosse; wie viele Zeilen aber vorkommen, muss unentschieden bleiben; in dieser Hinsicht aber ist ansere Form höher entwickelt als Oncho- laimus, bei welcher Form nur vier bis sechs Zeilen vorkoramen sollen (Stewabt 31, p. 108). Letztgenannte Form zeigt auch keinen Zusammenhang zwischen Nervensystem und Muskeln, welcher eben hier so stark ausgepragt ist. Nur das Studium viel besseres conserviertes Materiales würde den complicierten Bau des Nervensystems im Vorderende soweit aufklaren können, dass ein genauer Vergleich mit anderen Nematoden in Bezug auf den Bau des Nervensystems möglich ware. Der Bau des Darmkanals der Nematoden wurde in den letzten Jahren von Jagerskjöld (12) und Rauther (27) eingehend unter- sucht. In unserer Form bietet der Oesophagus nich viel Erwahnens- wertes; nur sei bemerkt, dass die drei kleinen Oesophagealklappen an Hinterende, welche sowohl bei freilebendeu (Rauther 27, p. 724) als bei parasitischen Formen (Ancylostoma, LoosB 21, p. 755) nachgewiesen wurden, bei unserer Form fehlen. Der Bulbus des Oesophagus senkt sich in das Lumen der Mitteldarms ein, wie dies auch bei Strongylus der Fall zu sein scheint (Stadelmann 30, p. 167). Ob Oesophagealdrüsen vorhanden sind, lasst sich nicht genau bestimmen. Letztere sind wiederholt beschrieben worden, so von Jagerbkjöld (U, p. 503; 12, p. 19), LooBS (21, p. 755) 54 u. a. und zwar meistens in der Dreizahl. Discrete Oesophagealdrüsen lassen sich hier nicht nachweisen, wohl aber zerstreute Zeilen, wahrscheinlich Drüsenzellen. Aber der Nachweis von drei ver- astelten Kanalen in der oesophagealen Wand lasst schliessen, dass die genannten Drüsen dem Tier nicht fehlen. Für diese AufFassung liesse sich auch noch anführen, dass bei Ascaris der Ausführgang der dorsalen Drüse auch nur eine Einstülpung der inneren Chitinbekleidung des Oesophagus ist, also wie hier alle drei Gange entstehen (11, p. 459). Die drei Gange verasteln sich und communicieren mittels ihren Verastelungen miteinander; dieses würde bei Drüsengangen doch wohl nicht der Fall sein. Der Beweis wirklicher ofFener Verbindungen lasst sich aber allerdings nicht bringen, denn es sind die Verastelungen sehr fein ; sie verlaufen eine langere Strecke in der Wand des Oesophagus und berühren die benachbarten Kanale, könnten aber hierbei sehr gut falschlich den Eindruck machen miteinander verbunden zu sein. Neue vergleichend-anatomische Untersuchungen über den Bau der Oesophagealdrüsen waren erwünscht ; meistens kommen deren drei, seltener zwei (Filaria, 17, p. 614) oder gar nur eine (Heterakis, 18, p. 187) vor; dabei ware speciell auf die Ausführungsgange, welche auch zellige Wande besitzen können (Stewart, 31, p. 119), zu achten. Auch die Eintrittsstelle in den Oesophagus scheint nicht constant zu sein ; so liisst Stewart sie ganz vorn im Pharynx am Ende der Zahne ausmunden (31, p. 119). Inwieweit sich die oesophagealen Kanale vielleicht mit dem Kanalsystem, welches ZüR Strabsen bei Filaria medinensis fand, vergleichen lassen, muss dahingestellt bleiben (33, p. 111). Der Mitteldarm ist stark entwickelt, obschon er keine Auhange oder Blindsacke triigt, wei z. B. Ascaris ferox (Nassonow 24, taf. 26, fig. 6) zeigt und auch JAaERSKJÖLD für verschiedene Formen erwahnt (11, p. 508). Hingegen ist keine Spur von Reduction am Mitteldarm zu finden, wahrend dieser Darmteil bei anderen Formen fast ganz zum Verschwindeu gebracht werden kann (29, p. 195, 21, p. 756). Der Bau der Geschlechtsorgaue zeigt aus keine ueuen Formen. 55 Wie erwahnt befindet sich das weibliche Fortpflanzungsorgan auf der höchsteu Stufe der Entwicklung, welche bei Nematoden über- haupt gefunden wird. Hier sei uur darauf hingewiesen, dass Looss bei Aucylostoma für die Eudabschuitte der üteri eine complicierte Structur nachvveis; diese Eudabschuitte, „Ovojectore", siud vou eiuer dickeu, aber eiufacheu Schicht vou Muskelfibrilleu umgebeu, welche sechs Zelleu augehören und iu vvechsleuder Richtung ver- laufeu (21, p. 757). Bei unserer Form zeigt nicht jeder Eudab- schuitt der Oviducte, sondern die Vagina selbst einen deutlicheu Belag vou zickzackförmigeu Muskelu, welche vielleicht der Vagina ebeuso die Functiou eines Ovojector's geben. Jedenfalls ist hier der Zustand viel eiufacher als bei Aucylostoma. Von den mauulichen Organen fallt das Vorhandensein eines „Guberuaculum's" auf, wir das „accessorische Stück" verschiedener Autoreu von Looss genannt wurde (21, p. 758). Man trifft diese Bildung bei verschiedeuen Formen an, z. B. bei den von Jagers- KJÖLD beschriebenen (13). Die w-Form, welche sie bei Thoracostoma besitzen soll, zeigt sich auch hier. Es ist uns nicht gelungen den Bau und den Verlauf der au des Gubernaculum angehefteten Muskelu genau zu uutersucheu ; ohne Zweifel aber ist der Bau weit eiufacher als bei Aucylostoma. Es scheint, dass auch das Gubernaculum bei den verschiedeuen Formen sehr verschieden entwickelt und gebaut ist; so soll es bei Dorylaimus crassoides nur durch ein nicht eben dickes erhartetes Stück der Cloakeu- wande oder vielleicht richtiger der Spiculascheide gebildet werden (14, p. 676); bei Trichostrongylus ist es kahn- oder schuhförmig (22, p. 413), bei Cylicolaimus sollen sich zwei verlötete Stücke nachweisen lassen (13, p. 24). Die Form der Stacheln (besouders des linken, welcher ja ganz andere gebaut ist als der rechte) ist eine sehr eigentümliche und wurde unseres Wisseus bisher bei keiner anderen Form gefunden. Sehr eigentümlich siud die drei grossen Drüseu des Maunchens, welche in die Cloake ausmünden und welche unseres Erachtens dem Geschlechtsapparate zuzurechnen siud. Vergeblich suchten wir nach derscleichen Organen bis anderen Formen. Es siud verschie- 56 dene Arteu von Drüsen beschrieben worden, welche sich in die Cloake öffnen; diese wurden sehon durch Leuckart erwahnt (16, p. 57). AuGSTBiN beschreibt eine Analdrüse beim Weibchen von Strongylus filaria (1, p. 297), Stewart Schwanzdrüseu bei beiden Geschlechteru (31, p. 111), ebenso Jagerskjöld beim Weibchen von Dorylaimus (14, p. 675), u. s. w. Alle diese sind aber eiu- zellig. Dass übrigens der Bau dieser einzelligen Drüsen noch weiteres Stadiums bedarf, beweist die Mitteilung von Looss für Ancy- lostoma, bei welcher Form die als Drüsen beschriebenen Organe gar keine Drüsen sind (21, p. 756). — Es scheinen diese Drüsen den Cementdrüsen von Ancylostoma, der Sclerostomen und Cylicosto- men noch am Nachsten zu stehen ; leider kennen wir den Bau dieser Organe nur aus den kurzen Mitteilungen von Looss (21, p. 757). Die erwahnte Cementdrüse umhüUt den Ductus ejaculatorius, sodass ihr Querschnitte also halbkreisförmig ist; das zeigt unsere Form allerdings nicht : die drei Drüsen sind nicht mit den Ductus ejaculatorii verbunden, soudern öffnen sich selbstandig in die Cloake. Bei den Nematoden scheinen Annexdrüsen der Geschlechts- röhre nicht selten zu sein, wie Jagerskjöld bemerkt (13, p. 30); wir haben solche, wenigstens bei den parasitischen Formen, niemals beobachtet. Inwieweit die von Jagerskjöld beschriebenen Vulvar- drüsen bei Cylicolaimus mit den drei grossen Drüsen unserer Form zu vergleichen sind, muss dahingestellt bleiben (13, p. 30); jedenfalls sind diese mehrzelligen Drüsen gleichzustellen (13, taf. 2, fig. 2 — 3), obschon ein Lumen fehlt. Aus dem Obigen ergibt sich, dass es nicht möglich ist, directe Verwandte unserer Form nachzuweisen. Mit verschiedeneu der bekaunten Typen parasitischer Nematoden fanden sich einerseits Übereinstimmungen, anderseits aber auch grosse Unterschiede. Beachtet man weiter, dass unsere Form eine „polymyare" Musku- latur besitzt, so ware es vielleicht am Besten sie bei eine neue Familie einzureihen. Da wir aber mit Martini (23, p. 558) davon überzeugt sind, dass die jetzt gebrauchlichen Einteiluiigen der Nematoden nur sehr geringen Wert haben, indem sie die ver- wandtschaftlicheu Beziehungen nicht zum Ausdruck bringeu, so 57 dürfte diese Einreihung auch nur als eine ganz provisorische zu beachteu sein. Familie Chlamydonematidae Noobdh. Hegt. Körper ziemlich gedrungen. Die ausseren Schichten der Cuticula bilden in der hintereu Halfte der Körpers einen freien Mantel, in welcheu das Weibchen sich zurückziehen kann, wahrend er beim Mannchen au der Basis eines breiten Schwanzteiles endet. Kopf mit 3 ungestielten Tastpapillen und 2 Lippen, von welchen jede 3 Zahne zeigt. ïïinter dem Kopf beiderseits ein Sinnesapparat. Hinterende des Weibchens spitz. Das breite Schwanzstück der Mannchens tragt 4 Paar Kippen, 17 Tastpapillen und zahlreiche cuticulare Kegelcheu. Mannchen mit 2 ungleich grossen Stacheln und 3 grossen, birnförmigen, in die Cloake ausmündenden Drüsen- organen. Seitenfelder sehr stark entfaltet. Cölo- und Polymyarier. Pharynx mit Bulbus. Chlamydonema Nooedh. Hegt. Chlamydonema felineum Noordh. Hegt. Farbe weissrötlich Mannchen 35 — 40 m.m. lang, 2 m.m. breit, Weibchen 45 — 50 m.m. lang, 2.5 m.m. breit. lm Magen der Hauskatze. Batavia. LITERATURVERZEICHNIS. 1. AuGSTEiN, O., Strongyliis filaria R. A.rchiv. f. Naturgesch. Jahrg. 60, V. 1, 1894, Pag. 255—304. 2. Bastian, H. Ch., On the anatomy and physiology of the Nematoids, pai'asitic and free; with observations on their zoological position and affinities to the Echinoderms. Philos. Transact. Roy. Soc. London, V. 156, 1866, Pag. 545— 638. 3. VON Bommel, A., Über Cuticuharbildungen bei einigen Nematoden. Arb. Zool. Inst. Würzburg, V. 10, 1895, Pag. 191—212. 4. Brandes, G., Das Nervensystera der als Nemathelminthen zusammen- gefassten Wurm typen. Abh. Naturf. Ges. Halle, V. 21, 1899. 5. CoBB, N. A., Beitriige zur Anatomie und Ontogenie der Nematoden. Jen. Zeitschr. f. Naturw. V. 23, 1889, Pag. 41—76. 6. Deineka, D., Das Nervensystem ven Ascaris. Zeitschr. f. Wiss. Zool. V. 89, 1908, Pag. 242—307. 7. GoLDSCHMiDT, R., Über die Cuticula von Ascaris. Zool. Aug. V. 28, 1905, Pag. 259—266. 8. Mitteilungen zur Histologie von Ascaris. Zool. Aug. V. 29, 1900, Pag. 719—737. 9. Das Nervensystem von Ascaris lumbricoides und megalocephala. Zeitschr. f. Wiss. Zool. V. 90, 1908, Pag. 73-136. 10. Heine, P., Beitrüge zur Anatomie und Histologie der Trichocephalen, insbesondere des Trichocephalus affinis. Ctrbl. Bakt. Abt. 1, V. 28, 1900, Pag. 779—787, 809—816. 11. Jagerskjold, L. A., Beitrage zur Kenntniss der Nematoden. Zool. Jahrb. Anat. V. 7, 1894, p. 449—532. 12. Ueber den Oesophagus der Nematoden. Bihang Kongl. Svenska Vet. Akad. Handl. V. 23, Afd. 4, n». 5, 1897. Pag. 1—26. 13. Weitere Beitrage zur Kenntnis der Nematoden. Kongl. Svenska Vet. Akad. Handl. V. 35, 1901, Pag. 1—91. 14. Ein neuer Nematode, Dorylaimus crassoides, aus dem Thuner See in der Schweiz. Zool. Aug. V. 33, 1908. Pag. 673—077. 15. KoHN, F. G., Einiges über Paramermis contorta (v. Linstow) = Mermis contorta v. Linstow. Arb. Zool. Instit. Wieu, V. 15, 1905, Pag. 213—256. 16. Leuckart, R., Die menschlichen Parasiten und die von ihnen her- rührenden Krankheiten. 1876. 59 17. voN LiNSTOW, Zur Systematik der Nematoden nebst Beschreibung neuer Arten. Arch. f. Mikrosk. Anat. V. 49, 1897, Pag. 608— G22. 18. Beobachtungen am Ilelminthen der Senckeubergischcn aatur- historischen Museums, des Breslauer zoologischen Instituts und anderen. Arch. f. Mikrosk. Anat. V. 58, 1901. Pag. 182—198. 19. Beobachtungen am neuen und bekannten Nemathelminthen. Arch. f. Mikrosk. Anat. V. 60, 1902, Pag. 217—232. 20. Helminthen aus Ceylon und aus arktischen Breiten. Zeitschr. f. Wiss. Zool. V. 82, 1905, Pag. 182—193. 21. Looss, A., Zum Bau der erwachsenen Ancylostomum duodenale. Ctrbl. Bakt. Abt. 1, V. 35, Orig. 1904, Pag. 752—762. 22. Das Genus Trichostrongylus n. g., mit zwei neuen gelegentlichen Parasiten des Menschen. Centrbl. Bakt. Par. Abt. 1, V. 39, Orig. 1905, Pag. 409—422. 23. Martini, E., Zur Anatomie der Gattung Oxyuris und zur Systematik der Nematoden. Zool. Aug. V. 32, 1908, Pag. 551—559. 24. NASSonow, N., Zur Kenntnis der phagocytaren Organe bei den parasitischen Nematoden. Arch. Mikrosk. Anat. V. 55, 1900, Pag. 488—513. 25. NiERSTRASZ, H. F., Die Nematomorpha der Siboga-Expedition. Result. Siboga-Exped. V. 20, 1907. 26. Rauther, M. Beitriige zur Kenntnis von Mermis albicans v. Sieb. mit besonderer Berücksichtigung des Haut- Nerven- Muskelsystems. Zool. Jahrb. Anat. V. 23, Ht. 1. 1906, Pag. 1—76. 27. Ueber den Bau der Oesophagus und die Lokalisation der Nieren- funktion bei freilebenden Nematoden. Zool. Jahrb. Anat. V. 23, Ht. 4, 1907, Pag. 703—740. 28. Morphologie und Verwandtschaftsbeziehungen der Nematoden. Ei-gebn. Fortschr. Zool. V. 1, Ht. 3, 1909, Pag. 491—596. 29. ScHNEiDER, A., Monographie der Nematoden. Berlin, 1866. 30. Stadelmann, H., Ueber den anatomischen Bau des Strongylus con- volutus Ostertag. Arch. f. Naturgesch. V. 58, Bd. 1, 1892, Pag. 149—177. 31. Stewart, f. H., The anatomy of Oncholaimus vulgaris Bast., with notes on two parasitic Nematods. Q. J. Mier. Sc. (N. S.), V. 50, 1906, Pag. 101—150. 32. Zur Strassen, O. L., Anthraconema, eine neue Gattung freilebender Nematoden. Zool. Jahrb. Suppl. 7, 1904, Pag. 301—346. 33. Filaria medinensis und Ichthyonema. Verhandl. Deutschen Zool. Ges. 17, Jahress. 1907. Pag. 110—129. ORNITHOLOGIE VAN NEDERLAND WAARNEMINGEN VAN 1 MEI 1909 TOT EN MET 30 APRIL 1910 YKRZAMELD DOOR Mr. R. Baron SNOUCKAERT VAN SCHAUBÜRG te Langbroek. Het is mg aangenaam ook dit jaar weder een, naar het mij voorkomt, niet onbelangrijk jaarverslag te kunnen uitbrengen. Van groot ornithophaenologisch belang was de geweldige invasie van Kruisbekken in den zomer van 1909 en daarom wensch ik dit feit het eerst te vermelden. Eene dergelgke overstrooming van Midden- en Zuid-Europa door eene soort die wel is waar nogal zwerft als deze, maar toch meestal niet in zeer grooten getale trekt, is stellig bij menschenheugeuis niet voorgekomen. Alle nummers van de in het buitenland verschijnende vogelkundige tijdschriften hebben maanden achtereen daarover kortere of langere berichten bevat, waarbij het uitstekend geredigeerde „British Birds" in uitgebreidheid en nauwkeurigheid, door kaarten geïllustreerd, bovenaan stond. Het is natuurlijk niet mogelijk in een kort voor- woord als het onderwerpelijke ook maar eenigszins een overzicht te geven van den omvang der Kruisbekken-invasie ; genoeg zg het te melden dat deze zich uitstrekte van de eilanden ten noor- den van Schotland tot op sommige eilanden in de Middellandsche zee (o. a. Corfu) waar nog nimmer een Kruisbek gezien was. Na lezing van al de betreffende berichten komt men tot de slotsom 61 dat vele honderdduizenden dezer vogels, zoo het niet nog meer geweest zijn, hunne woonplaatsen iu noordelijk en noordoostelijk Europa hebben verlaten en zoowel in westelijke als zuidelijke richtiug kolossale afstandeu hebben afgelegd. Dat de vogels uit de gemelde streken stamden, leerde het onderzoek der geschoten exemplaren ; alle waren Loxia curvirostra curvirostra L. ; vooral in Groot-Britannië werd dit door vergelijking met de inheemsche subspecies duidelijk waargenomen; de oostelijke albiventris was er niet bij evenmin als pytyopsittacus; wel werden hier en daar zeer enkele L. leucoptera hifasciata (Brm.) waargenomen. Uit Nederland kwamen slechts weinige berichten, die men hier- onder zal vinden. In de tweede plaats is van belang de geweldige trek die op 29 October over Nederland ging. Dien dag des morgens vroeg ter jacht rijdende, zag ik een schouwspel dat zelfs den niet- ornitholoog moest opvallen ; de lucht was letterlijk gevuld met vogels; ganzen, kraaien, spreeuwen, vinken, leeuweriken, piepers enz. ijlden in dichtgesloten drommen in zuid-westelijke richting. Ditzelfde verschijnsel werd opgemerkt door den Heer Hens in Limburg en door den Heer van Beyma thoe Kingma te Apeldoorn die zich dien dag in het jachtveld te Emst (Geld.) bevond, dus op drie onderling zeer ver van elkaar verwijderde punten : Roer- mond, Emst, Langbroek. Er blijkt daaruit (uit de kuststreek kreeg ik helaas geen bericht) dat de vogels op dien dag in een zeer breed front en in een aantal 't welk zich aan iedere schatting onttrekt, over ons land zijn gestroomd. In den nacht van 18 October werd een groote trek van leeuwe- riken op Terschelling waargenomen, iets wat volgens de inboor- lingen aldaar een zeldzaamheid is. De Heer van Rhijn te Venlo deelde mij mede dat aldaar buitengewoon veel sijzen waren over- getrokken en putters [carduelis) eveneens zeer talrijk waren. Zelf zag ik in den laten namiddag van 16 Augustus, bij zuidenwind en groote warmte, vanaf de pier te Scheveningen een trek van sterns zooals ik in lang niet had waargenomen. Duizenden, ja tienduizenden dezer vogels (het waren macrura of hirundo of 62 wel beide) moeten dien dag voorbij onze kust zijn getrokken. Voor trek in massa kan ik ook nog verwijzen naar de mede- deelingen in het Journ. f. Ornith. 1910, p. 160 en 559. Wellicht tengevolge van den zachten winter en in verband met de menigte beukenoten hebben hier niet alleen tallooze vinken maar ook een massa keepen overwinterd ; in het Haagsche bosch zag ik deze laatste in Januari insgelyks in menigte. In vele streken van Duitschland meldde men ook het optreden van keepen in groot aantal, vluchten tot duizend stuks tellende ! (Zie o. a. Om. Jahrb. 1910, p. 50). Desgelijks waren hier veel meer zwarte meezen dan in andere jaren, alle gewone Parus ater ater L. ; in Maart verdwenen deze. Houtsnippen overwinterden in Zeeland zeer talryk ; op een dag in Januari werden in een jachtveld van niet zeer groote afmetingen op een der Zeeuwsche eilanden meer dan zestig stuks aangetroffen, wat opvallend veel is. In welk zonderling licht verschijnen toch by zulke getallen, bij zulke geweldige natuurtooneelen de jammerklachten van vele vogel- beschermers over vermindering en uitroeiing van vogels ! Hebben, zooals men hieronder zal zien, gedurende het tijdperk 1909/10 verscheidene vreemde en zelfs nieuwe soorten ons land bezocht, ook in het buitenland, en vooral in Engeland zgn tal van dergelijke waarnemingen gedaan. Ik vermeld slechts: Uria hrünnichi Sab., Phylloscopus superciliosa (Gmel.), Muscicapa lati- rostris Raffl., Hirundo rufula Temm., Apus melha (L.), Hydro- chelidonjissipes (Pall,), Muscicapa parva Bechst., Botaurus lentiginosus (Mont.), Plegadis falcinellus (L.), Falco candicans Gmel., Tringa maculata V., Motacilla flava melanocepliala Licht, en borealis Sund., Anihus cervina (Pall.), Limicola platyrhyncha (Temm.), Calandrella brachydactyla (Leisl.), Glareola melanoptera Nordm., Saxicola leiicurus (Gmel.) en leucómela (Pall.) en Cerchneis vespertinus vespertinus (L.), maar er zijn er nog veel meer. 10 April werd Turdus dauma aureiis Hol. in Denemarken ge- schoten, in Mei een Saxicola hispanica (L.) op Helgolaud terwijl op de westkust van Frankrijk twee Pujinus grisea fuliginosa (Strickl.) werden buitgemaakt. De twee Dendrocygna arcuata 63 (Horsf.) die te Aigues-Mortes in Frankrijk zijn geschoten, zullen wel ontsnapte gevangenen zijn geweest! Corvus corone corone L. en C. cornix cornix L. — Zwarte en bonte kraai. 14 Juni ontving ik bericht dat een kraaienpaar be- staande uit een zwarte en een bonte wederom (zie mijn Avifauna p. 8) had gebroed in een tuin te Kloetinge (Zeel.). Bij dit bericht was de betrefiPende bonte kraai gevoegd. Deze bleek bij sectie het 9 te zijn en wel een klein exemplaar, met een vleugellengte van slechts 311 mm. (normale lengte 320 — 340 mm.). De vier jongen van het broedsel werden opgekweekt en toen zij hun eerste vol- komen vederkleed droegen, werden drie aan mij gezonden. Deze zijn twee 99 ^^ ^^^ cf- ^^ wijfjes doen in niets aan hun vader corone denken, zy gelijken geheel op zuivere cornix ; het cf daaren- tegen is zeer duidelijk een bastaard. (Meer uitgebreid zie men hierover mijn opstel in: Rev. fran9. d'Ornith. 1910 p. 149). Een der wijfjes stond ik aan den Heer P. Hens af, de beide andere bevinden zich in mijne collectie. (S). 24 Juli zag ik een bonte kraai in den Grooten IJpolder bg de Hembrug (L. de Vries). 29 October naar het jachtveld te Emst (Geld.) rijdende, zag ik op een bouwakker aan den weg bg andere zwarte en grijze kraaien een geheel roestroodbruin exemplaar, bg 't welk alleen de uiteinden der slagpennen vaalgrijs waren. De vogel werd waar- schijnlijk om deze afwijking, afgebeten door andere kraaien. Ik had den tijd hem goed te observeeren, maar het gelukte niet hem te schieten (van Beyma thoe Kingma). Pica pica pica (L.) — Ekster. Begin Maart werd onder de gemeente Odijk (Utr.) een geheel wit exemplaar waargenomen. Ofschoon ik voor dit stuk terstond eene premie uitloofde, is het niet mogen gelukken het machtig te worden (8.). Acanthis cannabina cannabina (L.) X -4. flavirostris flavirostris (L.) — Kneu X Frater. Ik zag bij een caféhouder te Groningen 64 een vogel dien de man op de markt had gekocht eu dien ik hield voor een bastaard van kneu en frater; kop, borst en de roodachtige stuit deden het meest aan flavirostris, de vleugels aan cannabina denken. (Lieftinck). De vogel is later aan Artis overgegaan en voor het Museum opgezet. Naar de Heer Dr. Kerbert mij berichtte, is het inderdaad een hybride van bedoelde soorten (S.) Serinus canaria serinus (L.) — Europesche kanarie. De Heer H. Vallen te Swalmen (Limb.) schrijft mij omtrent deze soort het volgende: »de eerstaangekomene heb ik waargenomen op 12 April; »één enkel exemplaar; daarna een tijd lang niets meer. 17 April » waren er twee bij elkander, daarna zag ik exemplaren op 18, »19, 20, 21, 22, 23, 24 eu 25 April doortrekkende; meer dan »vier stuks bij elkander heb ik nog niet gezien. — Gewoonlijk »zijn ze met 2 of met 4. Waar hoog onkruid staat komen ze » telkens terug ook wanneer ze dikwijls opgejaagd worden; ze »eten stellig gaarne de onkruidzaden. Men kan ze ook menig- »maal zien in gezelschap van vinken en groenlingen. De zang »is zeer eigeu aardig en niet zoo spoedig met een anderen te ver- » wisselen ; de vogel zit daarbij plat op een tak. Het geluid is zacht »en op eenigen afstand niet hoorbaar; zooals Bechstein zegt, het » gelijkt wel op citherspel." De Heer Hens te Roermond schrijft my nog: >de europesche » kanarie is niet schuw; hij vliegt snel en meestal in rechte lijn; j>bij voorkeur houdt deze vogelsoort zich op in boomgaarden en » kleine kreupelboschjes. Als het (ƒ zingt, laat het de vleugels » hangen eu buigt zich voorover, zoodat het geheel horizontaal zit." Er blykt uit deze interessante mededeelingen dat Serlmcs, althans in het Zuiden des lands, een zeer gewone verschijning is en in het voorjaar menigvuldig doortrekt. (S.). Loxia curoirostra curvirostra L. — Kruisbek. Gelijk ik reeds in het voorwoord van dit verslag opmerkte, zijn slechts weinig be- richten omtrent de verschijning dezer soort in 1909 in Nederland 65 door mij ontvangen. Niet dan het volgende: een bericht in de „Nederlandsche Jager" van 16 Juli blijkens hetwelk in de eerste helft dier maand eene menigte kruisbekken op Texel waren; een brief van den Heer B. W. Baron van Dedem te Amersfoort meldende dat hy aldaar nogal wat kruisbekken had gezien ; eene mededeeling van den Heer L. L. Mertens te Heibloem (Limb.) blijkens welke vanaf Mei in Helenaveen (N. Brab.) troepjes van 15 a 20 stuks rondzwierven en kersen roofden, terwijl enkele omstreeks half Augustus nog gezien werden; een bericht van den Heer van Pelt Lechner meldend dat begin Juli een koppel kruis- bekken bij Diepenveen (O.) was gezien en eindelyk meldde mij de Heer P. Hens dat hij een levend exemplaar had ontvangen. Dat is alles. Zelf heb ik de soort niet waargenomen (8.). Pinicola enuchator enudeator (L.) — Haakbek. Ik ontving twee exemplaren, resp. 5 en 8 December te Kralingen (Z. Holl.) ge- vangen; beide zijn jonge cfcf j voorhoofd en bovenkop, wangen en oorstreek oranje; teugel en streep door het oog zwart; kin en keel oranje, van lieverlede in het grauw van de onderzijde over- gaand; rug en stuit donkergrauw, met lichtere vederranden; stuit en supracaudalen met oranje-randen ; lichaamszijden vuil geel- grauw, vleugels en staart grauwzwart met lichte randen; de witte uiteinden der middelste en groote dekvederen vormen twee banden over de vleugels; bovensnavel zwartachtig, ondersnavel vleesch- kleurig, aan de punt zwart; pooten zwart. Sedert den in mijne Avifauna p. 16 genoemden vogel, was van verschijning dezer soort in Nederland nooit iets vernomen. De twee thans gevangen exemplaren bevinden zich in mijne collectie (S.) Fringilla coelebs coelebs L. — Vink. In Maart zag de bosch- wachter van Henschoten onder Woudenberg (Utr.) vlak bij zijn huis een wit exemplaar met ietwat groenachtigen glans boven den staart, maar overigens geheel wit; de snavel was ook wit (W. H. de Beaufort). Een reusachtig aantal vinken, veel meer dan anders, overwinter- 66 den aan de wegen en op de buitenplaatsen in mijne omgeving. Wellicht zal dit elders in Nederland eveneens het geval zyn ge- weest (S.). Emberiza rustica Pall. — Boschgors. 24 Maart kocht ik een levend prachtig mannelijk exemplaar voor een veertiental dagen bg de Leek (Gron.) gevangen (Lieftinck). Parus cyanus cyanus Pall. — Azuurmees. 26 Augustus des namiddags bij Wageningen tusschen twee rijswaarden loopende, hoorde ik plotseling in een aan den weg staanden wilgenstruik geritsel en tegelyk een paar fluittonen die mij vreemd in de ooren klonken, hoewel er wel degelijk verwantschap met die van Parus major in te hooren was; ze klonken echter voller. Toen ik eindelijk den vogel, die onderin den struik voor my niet zichtbaar was geworden, er uit en den rijswaard in zag vliegen, werd ik niet weinig verrast door het zien van een fraai gekleurden vogel, namelijk mat-blauw en grauw-wit gekleurd en wiens staart mij door de lengte opviel ; noch van groen noch van geel was een spoor aan- wezig. De vogel was in 't oog vallend grooter dan P. caeruleus, hg deed in de vlucht zelfs weinig onder voor P. major. Het korte oogenblik dat ik den vogel zag, gaf mij een veel robusteren in- druk van de soort, dan die P. caeruleus geeft, (van Pelt Lechner). Na ontvangst van dit bericht zond ik den Heer Lechner eenige exemplaren van verschillende P. cyanus vormen uit mijn collectie, o. a. P. c. cyanus uit den Oeral, in welke subspecies ZEd. on- middelijk den door hem waargenomen vogel herkende. De Heer Lechner schreef mij : toen ik dat voorwerp ontpakte, zag ik weer geheel den vogel uit den rijswaard terug ! P. c. cyanus is broedvogel in oostelijk Rusland en West-Siberië en komt nu en dan ook wel westelijker voor (zie o.a. Om. Jahrb. 1903, p. 64), werd einde November 1909 in Oost-Pruisen gezien, maar zoover westelyk als Nederland en dan nog wel in den zomer, zullen exemplaren wel zelden verdwalen. Volgens Hartert behooren ver westelijk aangetroffen voorwerpen gedeeltelijk tot P. c. 67 tianschanicus, de Heer Lechner die van mij ook deze subspecies ontving, hield zijn vogel beslist voor P. c. cyanus (S.) Lanius senator senator L. — Roodkopklauwier. Halfweg de Kapellerlaan alhier (Roermond) staat een café waarachter een kleine boomgaard ligt langs welken de Roer stroomt. In dezen boomgaard, die ongeveer een twintigtal appel- en pereboomen bevat en gedeeltelgk met een dichte dorenhaag en met prikkel- draad is afgesloten, huisde een paar dezer vogels; ik vond op 't prikkeldraad een hommel gestoken. Het nest lag in een pere- boom op een horizontalen tak, ongeveer in het midden, op 2 m. van den grond. De roodkopklauwier komt hier vry wat meer voor dan de klapekster; ik zie de soort ieder jaar, overal waar dorenstruiken, kleine boschjes en weiland zich afwisselen en waar water in de buurt is (Hens). Muscicapa strinta striata (Pall.) — Grauwe vliegenvanger. Op 10 November werd een exemplaar waargenomen op het Kasteel Hillenraad te Swalmen (Limb.). Dit is toch wel een zeer late datum. (Hens). Turdus pilaris L. — Kramsvogel. Begin Juli bevond zich in een pereboom in een tuin te Beek (Limb.) een nest van den krams- vogel met vijf jongen. Het nest zat hoog in den boom en was ruw in elkaar gevlochten, zonder mos. De vogels hielden duchtig huis onder de late kersen ; in het nest zelf vond men een groot aantal kersepitten; als bewijsstuk werd een der vogels geschoten en gepraepareerd. (Hens). Bij de broedplaatsen der soort kan thans Limburg worden ge- voegd (S.). 31 Mei zag ik in het bosch van. Kuikhorne (Fr.) in een onge- veer tienjarige els een paar bezig met den uestbouw ; een week later lag het voltooide nest verscheurd op den grond (Tj. de Vries). Pratincola ruhicola rubicola (L.), eigenlijk beter: P. torquata ruhicola (L.) naar stricte prioriteit (zie J. f. O. p. 171, 1910). — 68 Roodborsttapuit. Ik trof de soort in vorige jaren herhaaldelijk broedend aan in de omgeving van Ede en Bennekom; ook heden, 26 Mei, vond ik een nest met 5 vlugge jongen. Bij de als broed- plaatsen bekende provinciën kan dus ook Gelderland genoemd worden (de Meijere). Apiis apus apus (L.) — Gierzwaluw. 29 September zag ik 's morgens een exemplaar dat in snelle vlucht in Z. O. richting over de stad (Wageningen) trok. (Wigman). Ik zag 7 September te Kloetinge (Zeeland) een voorwerp. Deze data zijn wel vrij laat voor de soort die meest eind Juli tot begin Augustus verdwgnt; het zijn uitzonderingsverschijningen, zooals de nog veel latere data in mijne Avifauna p. 54 vermeld (S.). Picus martius L. — Zwarte specht. In de bosschen van Hen- schoten te Woudenberg (Utr.) werd in Januari een wijfje waar- genomen. De boschwachter die deze waarneming deed en reeds + 30 jaar aldaar in functie is, is een goed vogelkenner en heeft den vogel op zeer korten afstand een poos lang gadegeslagen, het was de tweede maal dat hij er een zag. Dat het een vrouwelijk exemplaar was, blijkt uit 's mans mededeeling, luidende: Ik heb een heele zwarte specht gezien vlak bi], maar hij had maar zoo'n klein driehoekje rood op z'n kop dat halfweg z'n kop begon en met de punt naar den nek toe. (W. H. de Beaufort). Meer en meer blijkt uit de door mij ontvangen berichten, die ik alle zorgvuldig in mijn jaarverslagen opnam, dat P. martius tegenwoordig in Nederland niet meer zóó zeldzaam voorkomt als men vroeger wel dacht (S.). Dendrocopus medius medius (L.) — Middelste bonte specht. Be- gin October nam ik hier (Delden, Overijsel) een exemplaar waar (van Suchtelen van de Haere). Falco candicans Gm. — Groenlandsche valk. Door den Heer Jhr. van Heurn te Leiden werd mij medegedeeld dat zich ten 69 huize van den Heer C. Bosman te Scheveningen een opgezette, kort geleden geschoten roofvogel bevond dien hij voor F. candicans hield. Ik heb het stuk ten huize van den eigenaar onderzocht en de determineering juist bevonden. Het is een oud exemplaar, waarschijnlijk een cT, dat 7 December bij Princenhage (N. Brab.) is geschoten. De soort is nieuw voor onze fauna. Dit stuk is later in het bezit van het museum te Leiden over- gegaan (S.). Buteo desertorum (Daud.) — Steppenbuizerd. Een 9 "^®'**^ 18 October te Neerbosch (Geld.) geschoten. Ik heb dit stuk onder- zocht nadat het door den Heer Blaauw te Nijmegen was opgezet. Het is een jonge vogel met vrij donker gevederte, vooral op den staart en behoort m. i. tot den vorm van B. desertorum die in zuid-oostelijk Europa inheemsch is en die nimmer (volgens Rei- chenow) zoo rosachtig gekleurd is als de afrikaansche. De soort is voor Nederland nieuw ! De maten van het exemplaar zijn klein : snavel van washuid tot punt 21, vleugel 365 mm. (S.). Astur palumbarius palumbarius (L.) — Havik. Bij Ede (Geld.) is dezen zomer (1909) de havik als broedvogel geconstateerd. De zich in het nest bevindende vijf jongen- werden weggenomen en verder in gevangen staat opgekweekt (Wigman). Perdix perdiv perdix (L.) — Patrijs. De Heer Blaauw te Ny- megen zond mij ter bezichtiging een afwijkend gekleurd exem- plaar, een 9 18 October bg Doetinchem (Geld.) geschoten. Bij Terborg, dus juist in dezelfde streek, werden in September 1906 een tweetal variëteiten van de gewone patrijs geschoten, die des- tijds door mij werden beschreven in mijn ornithologisch jaarver- slag over 1906—07, en de thans buitgemaakte vogel doet mij eenigszins aan die beschr^ving denken. Kop, nek en keel kaneel- achtig lichtbruin ; geheele bovenzode kastanjebruin, hier en daar donkerder, alle vederen wit gezoomd of met witte einden en met 70 witte of lichtbruine schachten; onderzijde fraai rosachtig kastanje- kleurig met subterminale zwarte randen en hier en daar witte eindzoomen ; midden van den buik, schenkels en subcaudalen geelachtig vuilwit. (S.). Plegadis falcinellus falcinellus (L.) — Ibis. De Heer E. Jaarsma te Elburg (Geld.) schoot 20 October twee stuks aan het strand der Zuiderzee nabij die plaats, en bood mij een daarvan welwillend aan. De Heer Dr. Kerbert deelde mij mede dat hij voor de dier- gaarde een levend exemplaar ontving, 26 October gevangen te üsquert (Gron.) en later een (j^ voor het Museum, 21 November geschoten aan het strand by Kampen (Overijsel). De Heer E. Blaauw te Nijmegen deelde in de „Nederl. Jager" van 20 Novem- ber 1909 mede dat hij een jong 9 ontving 't welk te Paunerden (Geld.) uit een koppel van vijf stuks was geschoten. Evenals in het vorige jaar 1908, schijnen dus, maar in grooter getale, ook in 1909 voorwerpen van deze zuidelijke soort noord- waarts en noordwestwaarts getrokken te zijn. In Engeland ver- schenen vele, zoo o. a. werden in October elf, in November twee en in December een waargenomen resp. geschoten. Op 28 Augustus werden reeds twee gezien. De berichtgevers melden allen dat de verzamelde individuen jongen zgn met witgestreepten hals. Ik verneem daareven nog van den Heer Tj. de Vries te Leeuwarden dat op 10 December een jong exemplaar is geschoten bg Broek onder Akkerwoude (Fr.) welk stuk zich aldaar reeds een paar dagen op ondergeloopen land had opgehouden (S.). Rallus aquaticus aquaticus L. — Waterral. 25 April zag ik bg een poelier te Leeuwarden vier eieren dezer soort, die, blijkens informatie, den IGen onder Garijp (Fr.) in één nest waren ge- vonden; 27 April werden bij Wartena (Fr.) drie nesten gevonden, één met zeven en twee ieder met één ei; 28 April vond men onder Eernewoude (Fr.) een legsel van 10 stuks dat zich thans in mijne collectie bevindt. (Tj. de Vries). Tien eieren is vrij veel; Rey geeft als normaal aantal voor een vol legsel zeven a acht op. Het schijnt meer en meer te blijken 71 dat E. a. aquaticus op verscheidene, voor de soort geschikte plaatsen in Nederland een gewone broedvogel is, zoo o. a. in de Peel. Den 8en Augustus ontving de Heer Nillesen te Rolduc uit de Peel bij Venray (Limb.) een halfvolwassen 9; ^^ H^er Merckel- bach aldaar is in het bezit van een legsel van zes eieren dezer soort, als zoodanig herkend door den Heer van Pelt Lechner, welke te Castenray, dus in dezelfde localiteit, gevonden zijn (S.). Cursorius gallicus gallicus (Gmel.) — Renvogel. Zoover ik uit een nauwkeurig ingesteld onderzoek heb kunnen nagaan, waar- van de uitkomst is vermeld op p. 92 van mijn Avifauua, waren tot dusverre slechts drie gevallen bekend waarin een exemplaar dezer zuidelyke soort in Nederland werd aangetroffen. Thans heeft zich wederom zulk een geval voorgedaan. Naar de Heer Lieftinck mij berichtte, werd 30 November bij Niekerk (Gron.) een cf ge- vangen 't welk aangekocht werd door den Heer Verstegeren te Groningen die het voor zijne collectie inlandsche vogels opzette. Pogingen door den Heer Lieftinck aangewend om het interessante stuk voor 's Rijks Museum of voor Artis te krijgen, schijnen mis- lukt te zgn (S.). Charadrius dominicus fulvus (Gmel.) ■ — Aziatische goudpluvier. Voor het Museum van Artis werd een op 23 November in Kollumer- laud (Friesl.) gevangen (ƒ ontvangen (Kerbert). Limosa limosa limosa (L.) — Grutto. 12 Mei vond ik bij de Dooitse Wiel, een veenplas onder Tietjerk (Fr.) een nest met vijf eieren (Tj. de Vries). Lestris crepidatus (Banks) — Kleine jager. Een jong exemplaar werd 7 September dood gevonden in de nabijheid van de Pyramide van Austerlitz (ütr.) (W. H. de Beaufort). Ik vermeld dit geval om de vrij zonderlinge vindplaats (ö.). Larus fuscus fuscus L. — Kleine mantelmeeuw. Een op 23 October op het Groninger Wad gevangen exemplaar werd levend voor de diergaarde ontvangen (Kerbert). 72 Larus canus canus L. — Kleine zeemeeuw. Mij 12 Juni te Eerkwerve (Schouwen) bevindend met het oogmerk van photo- grafeeren, bemerkte ik tusschen de menigte Kapraeeuwen en Groote sterns twee meeuwen zonder bruin aan den kop wat reeds van verre tusschen de massa bruingekapte afstak. Met behulp van een glas bleek mij duidelyk met twee L, c. canus te doen te hebben. Na korten tijd van ijverig zoeken vond ik tusschen de kap- meeuwen-nesten een nest met één ei dat terstond den indruk maakte van eene andere soort afkomstig te zijn. Hiermede echter niet tevreden verborg ik mij goed gedekt door riet en planten op korten afstand en kon toen waarnemen dat een der beide kleine meeuwen op dit nest ging zitten waardoor ik met vol- komen zekerheid het voorkomen van L. c. canus als broedvogel op een der eilandjes in de inlage van Kerkwerve heb kunnen constateeren. Den vogel op het nest te photografeeren gelukte niet. Hoe het verder met de broederij is afgeloopen heb ik niet ver- nomen; veel goeden moed heb ik er niet van, daar de beide kleine zeemeeuwen, als vreemde eenden in de bijt, door hun tal- rijke buren voortdurend heftig werden aangevallen. (Steenhuizen). Sterna nilotica Hasselq. — Lachzeezwaluw. Te Heeze (N.-Br.) werd 14 Mei een exemplaar geschoten (v. d. Bogaert). De Heer P. Hens ontving een oud 9 op 31 Juli te Ooster- blokker (N.H.) geschoten. Ik heb dit stuk onderzocht; het be- vindt zich in overgang tot het najaarskleed ; het zwart van den bovenkop is hier en daar met wit doormengd. (S.). Fuhnarus glacialis glacialis (L.) — Noordsche stormvogel. Onder St. Agatha (N.-Br.) werd (datum?) een exemplaar geschoten (B. W. van Dedem). Merkwaardig is het vinden van dezen zeevogel zoover land- waarts in (S.). Aythia fuligula (L.) — Kuifeend. 2 Juni vond ik onder Neder- horst-deu-Berg (N, Holl.) een nest dezer soort met acht zwaar 73 bebroede eieren ; het lag op een walletje of dijkje, aan den eeuen kant ongeveer één meter, aan den anderen kant ongeveer twee meter van het water. De eend liet mij tot op korten afstand naderen vóór zij het nest verliet (L. de Vries). De Heer van Pelt Lechner en ik onderzochten een ei en een aantal donsveeren uit dit nest, uit welk onderzoek bleek dat wij inderdaad met A. fuliyula te doen hadden, zoodat uitgemaakt is dat de soort ook in Noord-Holland broedt. De Heer Lechner deelde mg later nog mede dat de kuifeend in 1909 ook wederom bg Vlgmen (N.-Br.) heeft gebroed, maar dat men er niet in ge- slaagd was een nest te vinden (S.). Podiceps nigricollis nigricollis Brm. — Geoorde fuut. 7 September schoot ik hier te Rolduc (Limb.) een oud paar met een jong, een wgfje (Nillesen). Dit bericht van den Heer Nillesen is belangrijk omdat juiste gegevens omtrent het broeden van enkele fuutsoorten hier te lande zeer wenschelijk zijn; men vergelijke daarover mijne Avifauna pp. 138 en 139. Nu is althans één geval van broeden van P. n. nigricollis in Limburg goed geconstateerd (S.). LES PREMIERS STA DES DE LA DIFFÉRENTIATION INTERNE DU MYOTOME ET LA FORMATION DES ÉLÉMENTS SCLÉROTOMATiaUES CHEZ LES ACRANIENS, LES SÉLACIENS ET LES TÉLÉOSTÉENS. PAR Dr. A. L. J. SÜNIER. 1. TNTRODÜOTION. Notre étude sur la diSérentiation interne du myotome des Eu- cordés a été faite a 1'instigation de M. Ie prof'. J. Boeke de Leyde. Depuis longtemps les coupes de divers embryons d'Eucordés avaient fait sur M. Ie professeur Boeke l'impression que les opinions des auteurs au sujet de cette différentiatiou interne n'étaient pas tout a fait exaetes. Voyons uu peu comment ces opinions avaient évolué. ') Ou sait depuis longtemps que la musculature volontaire des Vertébrés est une formation mésodermale. D'abord on a cru que Ie mésoderme dans son entier concourait a la formation de ce système; plus tard on a pu établir, surtout après les observations de Remak, que seul Ie mésoderme segmenté, c'est-a-dire les so- mites, donnait naissance a la musculature volontaire, du moins a celle du tronc. On croyait alors que tout Ie somite se différenciait uniquement en musculature. Puis sont venues les publications de Rabl qui nous ont appris que les parois mediale et laterale du somite forment uon-seule- ment des éléments musculaires, mais aussi des éléments mésenchy- mateux. 1) Cf. Maurer, 1900, Die Rumpfmiiskiilaluv der Wiibeltieve etc. 76 C'est d'après les observations de Balfoijr et de Rabl, mises en rapport avec les publications ultérieures de van Wijhe, de O. Hertwig et de Mauuer, que la conception générale de la différen- tiation interne du myotome s'est constituée a peu pres comme suit : La paroi mediale du myotome doune naissance a la musculature; l'extrémité ventrale de cette paroi se différeucie du cóté raédial en une excroissanceen forme de sac, qu'on a nommée sclérotome, et dans les parois duquel se forment les éléments sclérotomatiques. La paroi laterale se dissout en éléments mésencbymateux dont la différentiation donne naissance au système conjonctif entre l'épi- derme et la musculature. Quant a ce dernier point, celui de la différentiation du feuillet externe, Kollmann, van Wijhe et Kaestner déclarent que ce feuillet contribue aussi a la formation des éléments musculaires, ce que nient les autres auteurs. Nous verrons plus loiu jusqu'a quel point cette question-ci a sa raison d'être. Pour ce qui est de la formation du sclérotome, Ziegler, Rückert et surtout Kaestner out fait des observations qui ne sont pas d'accord avec l'opinion générale en la question, mais ces obser- vations n'ont pas réussi a modifier cette opinion. On s'est encore demandé de quelle fa^on les cellules indiffé- renciées du myotome primordial se différencient en éléments muscu- laires. Cette question préoccupait déja Schwann en 1839. Pour lui, la fibre musculaire était Ie résultat de la fusiou de plusieurs cellules primordiales indifférenciées. Cette ancienne opinion se retrouve dans les publications récentes de Godlewski et de M'le Mlodoavska. Mais, pour la plupart des auteurs, la fibre muscu- laire se différencie par simple allongement d'une seule cellule dans teute la longueur du myotome. En 1894, Matieer publia une étude contenant des idees toutes différentes des conceptions antérieures au sujet de la différentiation des éléments musculaires. Il rattache ses conceptions générales aux dispositions observées chez les Cyclostomes, Ou sait que les éléments primordiaux muscu- 77 laires de ceux-ci sout des logettes musculaires (Muskelkastchen). Or, il a retrouvé chez plusieurs Craniotes des éléments primordiaux musculaires tout a fait homologues a ces logettes. On verra que sur ce point nos observations confirment celles de Maurer. Mais, quant a Ia formation de ces éléments, il n'en est pas de même. Maurer considère cette formation comme un procédé tout spécial. Taudis que Hertwig regarde une logette musculaire comme une seule cellule diöérenciée de cette fa90u, Maurer envisage Ie déve- loppement de ces logettes comme suit: P, la parol mediale du myotorae se transformerait en syncytium ; 2"^, la base de ce syncytium épithélial commencerait a se plisser, et ces replis s'éten- dant dans Ie sens craniocaudal parviendraient a départager Ie syncytium épithélial en plusieurs morceaux qui seraieut les lo- gettes OU »bandes musculaires", comme Maurer les appelle. Les éléments mésenchymateux qui pénètrent entre les »bandes" peu après la formation de celles-ci, ne joueraieut point de róle actif daus la formation de ces bandes, c'est-a-dire que la base de l'épithéliam se mettrait a se plisser d'elie-même pour augmenter sa surface fibrillogène. Les logettes seraient douc des territoires épitbéliaux. Ceux-ci seraient départagés a leur tour par la forma- tion de replis, dans la surface de la logette, en territoires épitbé- liaux secondaires, c'est-a-dire en fibres. En rapport avec ce pro- cédé-ci, Ie sarcolemme serait une membrane basale. En se rattachant a ces conceptions-ci, Maurer croit avoir re- trouvé chez plusieurs Craniotes la formation de bandes musculaires pareilles aux logettes des Cyclostomes. Mais Ie contenu de ces bandes chez les autres groupes ne serait plus une masse syucytiale, mais tout de suite des fibres, et cela en rapport avec Ie fait que les cel- lules primordiales garderaient cénogénétiquement leur individualité. Voila a peu pres l'ensemble des conceptions d'aujourd'hui au sujet de la dififérentiation interne du myotome. Nous avons pu étudier cette dififérentiation interne chez des embryons de Murae- nides, de Raja clavata, d'Acanthias et d' Amphioxus. Nous décrirons en premier lieu la dififérentiation interne du myotome des Muraenides, puisque ceux-ci nous présentent un déve- 78 loppement presque schématique des éléments musculaires pri- mordiaux. Ensuite, nous passerons a la description de ce procédé chez les Sélaciens oü nous retrouverons les mêmes éléments muscu- laires que chez les Muraenides, bien que moins différenciés; tan- dis que nous aurons l'occasion de décrire de fa^on détaillée la for- mation des éléments sclérotomatiques chez les Sélaciens. En dernier lieu nous nous occuperons des Acraniens, vu qu'a notre avis, ceux- ci sont bien plus spécialisés que les représentants des deux autres groupes dont se compose notre matériel. Ce matériel nous a été confié par M. Ie professeur Boeke auquel nous exprimons ici toute notre gratitude. Remarquons de plus que nous avons dessiné toutes nos figures en nous servant des immersions homogènes Zeiss et de l'appareil dessinateur Abbe. 2. OBSERYATIONS. A. TÉLÉOSTÉENS. Chapitrb I. Matériel et Technique. Ea 1901 M. Ie professeur J. Boeke de Leyde recueillit a Naples devS ceufs de Muraenides qu'il réussit a élever jusqu'a leur huitième jour, terme de la période critique, c'est-a-dire de la résorption du vitellus (cf. Boeke). Les ceufs et les «prélarves», ( «Vorlarven » Grassi) furent traites suivant la methode du Dr. Ohild. Après une fixation rapide dans du sublimé concentré, additionné de 5°/^ d'aeide acétique corrosif, OU dans Ie liquide de Zenkbr, on les dépose dans une solutiou de formaline de 10°/^, ou ils sont laissés pendant quelques heures pour être mis ensuite dans de Talcohol de 30°/^, puis de 40° j^, etc. Après un passage dans Ie chloroforme qui sert d'intermède, on les monte dans la paraflSne pour les débiter ensuite en coupes de 5 a 6 ;CA d'épaisseur (cf. Boeke). On colore les séries dans rhaematoxyline ferrique de Heidenhain et dans l'éosine. C'est sur ces séries que nous avons fait nos observations sur la différentiation interne du myotome chez les poissons Téléostéens. Presque tous les embryons que nous avons examinés appartien- nent a l'espèce n". 1 de Boeke, quelques-uns a l'espèce n". 2. 80 Chapitee II. Observations coucernant les Téléostéens. § 1, Les myotomes avant Ie commencement de la différentiation interne. Nous commencerons uos descriptions par celle d'un myotome imrcédiatement avaut Ie commencement de la diöérentiation interne. Ce stade se trouve réalisé pour la plupart des myotomes dans un embryon de deux jours, terrae oü se forment la vésicule oculaire et Ie cristallin, la vésicule auditive et la «borsa stomacale», tandis que Ie cceur commence a paraitre. Dans ce stade-ci Ie myotome des Muraenides présente un aspect qui a été assez bien décrit par Henneguy et surtout par Kaestner pour la truite, tandis qu'au contraire la description que fait Maurer des plus jeunes stades de myotomes de saumon, dont il disposait, nous présente une tont autre image. Kaestnee, déclare ne jamais avoir rencontre de myocoele, les myotomes restant toujours solides; Henneguy est d'accord avec lui, du moins pour les stades jeunes; mais dans les descriptions et les dessins de Maureu, les myotomes présentent dès Ie début une grande cavité. Henneguy parle d'un myocoele en forme de fente presque virtuelle a des stades déja avances; mais ce myocoele occuperait Ie centre du myotome, tandis que d'après la description de Maurer, il se trouve entre une simple couche laterale de cellules et Ie reste du myotome. 11 parait que dans Ie temps C. K. Hoffmann a aussi décrit un myocoele chez des poissons Téléostéens. Pour en revenir au myotome des Muraenides, nous voyons que celui-ci, sur coupe transversale, a la forme d'un triangle sphérique, comme Kaestner Ie décrit pour la truite. La base est tournee vers Ie tube médullaire et la corde, Ie sommet, dirigé du cóté latéral est encore en contact avec les plaques latérales (cf. fig. 1). Il est tout a fait solide et pendant toute la période durant la- quelle nous aurons l'occasion de suivre sou développement, il n'y aura jamais la moindre tracé de myocoele. Pour douner une idéé 81 un peu plus précise de la forme du myotome dans ce stade-ci, uous ajoutous Ie contour d'un myotome dans une coupe sagittale (cf. fig. 2). C'est uu myotome d'un embryon du même age que celui de la figure 1 ; les deux myotomes sont exactement dans Ie même stade de diSérentiation, et ils ont la même dimensiou dorsoventrale. Leur mesuration donne les dimensions suivantes: 102 (jt, dans Ie sens dorsoventral, 67 ^a dans Ie sens latéro-médial et 33 pc dans Ie sens cranio-caudal. Plus tard, en rapport avec Ie redressement de l'embryon sur Ie vitellus et Ja coucentration des parties latérales vers Ie plan médial, la diraension latéro-médiale deviendra d'abord beaucoup plus petite, pour ne s'agrandir que fort peu ensuite. Par exemple, dans les embryons de huit jours, elle atteint tout au plus 25 (js.. La dimension dorsoventrale s'agrandit beaucoup de même que la dimension craniocaudale. Dans un embryon de huit jours, par exemple, les dimensions dorso-ventrale, latéro-médiale et cranio-caudale sont respectivement de 400, 25 et 130 fx. Les autres changements de forme jusqu'au haitième jour ont peu d'importance; les myotomes gardent dans toutes les coupes de u'importe quelle orientation leurs contours réguliers ; seule la courbure, dans les coupes sagittales des parois craniales et caudales, s'accentue un peu avec 1'age; et dans les stades les plus avances, les extrémités dorsales et ventrales des myotomes se courbent déja légèrement en avant, ce qui est une indication de la forme que prendront les myotomes des Lepto- céphales. Henneguy et Kaestneb font remarquer qu'il y a une difFérence de disposition entre les cellules de la périphérie et celles de la masse centrale. Les premières formeraient un épithélium d'une seule coucbe de cellules; les dernières seraient disposées irrégulière- ment. Kaestner ajoute que du cóté latéral (dorsal et latéral de Kaestner), la coucbe cellulaire péripbérique est séparée de la masse centrale par une ligne nettement marquée. Il nous parait qn'on se trouve ici en présence d'une erreur. Une masse solide de cellules égales peut facilement, jusqu'a un certain point, faire l'effet d'être bordée par une coucbe épithéliale. 82 Ce qui nous confirme dans cette opinion, c'est Ie fait que Kaestner et Henneguy ont cru voir cette couche cellulaire périphérique non- seulement du cóté latéral, oü Kaestnee croit voir un feuillet ex- terne déliraité, raais sur tout Ie contour du myotome. La perception nette des limites cellulaires pourrait éclaircir la question. Or, ni les figures de Henneguy, ni celles de Kaestner ne nous font l'impression que ces auteurs aient été dans la possibilité de distinguer ces limites. Dans nos séries, au contraire, nous avons rencontre a tous les stades des merabranes cellulaires bien distinctes. On volt leurs dispositions dans la figure 1. En outre, on rencontre dans piusieurs coupes de myotomes de ce stade-ci, des mitoses dans les cellules de la périphérie, dont Ie fuseau n'est presque jamais parallèle a la périphérie; au con- traire ces mitoses ont la disposition que l'on voit dans la figure 1, c'est-a-dire que Ie fuseau est plus ou nioins perpendiculaire a la périphérie. Tout ceci nous prouve clairement que dans les myotomes des Muraenides de ce stade-ci, il n'y a pas la moindre différence de disposition entre les cellules de la périphérie et celles de la masse centrale. Et même, les mitoses dont il vient d'être question, établissent indiscutablement qu'en ce stade-ci il n'y a nul feuillet externe formant un système en soi. Le myotome est donc formé par une masse de cellules tout a fait indifférenciées, parfaiteraent égales. A notre avis elles sont même toutes potentiellement équivalentes, et ce n'est que sous l'iufluence de conditions externes que s'établira plus tard la différence que Ton constate dans leur différentiation. § 2. Différentiation interne: a. Différentiation des élénients de la muscidature. Le commenceraent de la différentiation interne se manifeste, sur les coupes transversales, par un aplatissement, dans le sens dorso- ventral, des noyaux dans les cellules les plus mediales du myotome. 83 C'est ce que Kaestner a déja constaté (ou verra ses figures 28 et 29). Nous allons décrire d'abord a grands traits la différeutiation des éléments cellulaires jusqu'au huitième jour, pour revenir ensuite sur les détails. En consultant nos figures 3 et 4, faites d'après des coupes traus- versales de la queue d'une larve de cinq jours, et la figure 16 faite d'après des coupes sagittales du tronc d'un erabryon de deux jours, nous voyous que l'aplatissemeut de ces noyaux est en rapport avec d'importants changements de forme des cellules auxquelles ils appartiennent. Celles-ci en eflfet s'aplatissent aussi dans Ie sens dorsoventral, mais en même temps elles s'étendent dans Ie plan frontal pour en venir ainsi a s'empiler dans Ie sens dorsoventral. Les cellules situées Ie plus du coté médial s'étendent surtout du cóté latéral ; celles qui sont situées Ie plus du cóté caudal s'éten- dent surtout du cóté cranial, etc. Ce procédé se manifeste dans les dispositions que nous ren- controns dans les figures 4 et 16; la, nous voyons les cellules s'étendre l'une par-dessus l'autre dans les sens latéro-médial et cranio- caudal. C'est non-seulement une seule couche de cellules, bordant Ie myotome du cóté médial, qui se différencie ainsi, c'est une masse de cellules d'une épaisseur de deux ou peut-être de trois cellules au plus, dans Ie sens latéro-médial, qui se comporte comme nous venons de Ie décrire. Ce procédé aboutit a la for- matiou, dans Ie myotome, d'une couche mediale de cellules en forme de plaque qui s'étendent dans toute la longueur du myotome dans Ie sens craniocaudal. Ces éléments sont représentés dans un stade, peu de temps après leur formation, en coupes transversales sur les figures 5 et 6 (coupes transversales de la queue d'une larve de cinq jours) et dans des coupes frontales sur les figures 12a et 126 (d'après les myotoraes du tronc d'une larve de trois jours). On les voit dans un stade plus avance sur les figures 9, 10 et 11 (coupes transversales), 13a et 186 (coupes frontales) et 14a (coupes sagittales). Les cellules en forme de plaque deviennent plurinucléaires pen- dant leur développement. Ensuite elles s'accroissent non-seulement 84 dans Ie plan frontal, mais aussi dans Ie sens dorso-veutral (cf. les figs. 6, 9, 10, 11). Bien que leur dimension dans ce dernier sens devienne assez grande, on ne trouve jamais dans les plaques plus d'une seule couche frontale de noyaux. En dehors des plaques, il reste une certaine niasse de cellules qui se différencie de deux fa9ons. Une partie s'aplatit dans Ie sens latéro-médial et forme un feuillet externe; sa formation, commen- 9ant dans un stade reproduit a la figure 5, est achevée dans Ie stade de la figure 6. A partir de ce stade-la Ie feuillet externe s'amincit beaucoup (cf figs. 9, 10 et 11), fait qui est en rapport avec la croissance du myotome; la masse du feuillet semble presque ne pas augmenter, en tout caa relativement bien moins que celle du reste du myotome. L'autre partie des cellules situées en dehors des plaques se différencie d'une tout autre fa^on. Ses noyaux s'allongent dans Ie sens craniocaudal et les cellules se comportent de mêrae, de sorte qu'elles en viennent a s'étendre dans toute la longueur du myotome. C'est ainsi que se forme une couche de cellules allongées a noyau égaleraent allongé, située entre les cellules en forme de plaque et Ie feuillet externe (cf. figs. 6, 9, 10, 11, 12 et 13). Ces dernières cellules forment la couche musculaire laterale qui a déja été décrite par Kaestner et ensuite par Maürer, sans que ces auteurs aient cepeudant pu établir sou origine. Donc, la masse iudifférenciée de cellules (tout a fait égales) constituant Ie myotome après sa formation, en vient a se diffe- rencier en trois systèmes d'éléments, a savoir: 1°. Un feuillet externe; 2°. Une couche sagittale de cellules dont chacune s'étend dans toute la longueur du myotome et ne possède qu'un seul noyau allongé; 3*^. Une couche mediale de cellules plurinucléaires en forme de plaque, empilées dans Ie sens dorsoventral et s'étendant dans toute la longueur du myotome. Abordons maintenant les détails de cette différentiation des éléments musculaires. 85 Daus la descriptioo donuée ci-dessus, dous avons déja fait remarquer que les cellules qui se transforment eu plaques devien- nent plurinucléaires. Or, il est bien curieux que dans aucune des coupes transversales, frontales ou sagittales de différents stades du développemeut de ces plaques, nous n'ayoos constaté la pré- sence de mitoses. Les stades tout jeunes font peut-être une exception. Ainsi, par exemple, on rencontre parfois des mitoses comme nous en avons représenté une dans la figure 16. lei nous voyons une cellule qui commence a s'étendre dans Ie sens cranio- caudal et dont Ie noyau se divise par mitose, Ie fuseau étant orienté dans Ie sens craniocaudal. Mais a part celles des tout jeunes stades, les plaques ne nous ont jamais montré de mitoses. Par exemple, dans une série pro- veuant d'un embryon de trois jours qui a été débité en coupes frontales (cf. figs. 12a et 12è), nous n'avons vu aucune mitose dans les cellules en forme de plaque, tandis que tous les autres tissus en montrent abondamment. L'idée nous est donc venue que peut-être l'état plurinucléaire s'établirait par division directe des noyaux. Et en effet plusieurs coupes sagittales des cellules en forme de plaque nous montrent des images de noyaux, comme on s'attendrait a les trouver au cas oü ces noyaux seraient en amitose. Il y en a avec un rétrécissement qui les divise en deux raoitiés égales, comme Ie montre la figure 18 (a et b). A un autre endroit, on en voit deux dont les extréraités arrondies se touchent, (p. e. fig. 18 (c)), ce qui pourrait étre un dernier stade de l'amitose. En somme, l'étude des coupes sagittales nous suggère avec une certaine force l'idée de la division "des noyaux par amitose. Dahlgren et Kepner dans leur ouvrage sur les »Principles of Animal Histology (1908)" donnent a la page 90 une description et des figures faites d'après des coupes sagittales de Caiostomus, oü l'on reconnait ab- solument les mêraes dispositions des noyaux. Ces auteurs n'hésitent pas a considérer ces dispositions-ci comme l'expression d'amitoses. De même Bardeen a déclaré, dans son article de 1900, que chez les Mammifères les myoblastes qui s'allongent pour se différencier en fibres musculaires augmentent Ie nombre de leurs noyaux par amitose. 86 Malheureuseraent nous u'avions que fort peu de séries frontales a notre disposition. Celles-ci auraient peut-être pu jeter plus de lumière sur la question, car, étant comprimés dans Ie seus dorso- ventral, e'est seulement dans les coupes frontales que les noyaux ont un contour circulaire, de sorte que dans ces coupes-ci les araitoses offriraient probablement des images plus prononcées. Dans les quelques séries frontales que nous avons pu étudier, nous avons peut-être déja trouvé une indication d'amitose. Eu effet, dans les figures 12a et 126 l'on voit un uoyau désigné par a qui est plus allongé que les autres et qui porte deux nucléoles. Ce n'est naturellement que sous quelque réserve que nous consi- dérons ces dispositions comme 1'expression d'une division directe. Comme nous l'avons déja dit plus haut, on ne rencontre jamais de mitoses dans les plaques. Il reste un dernier point a relever a l'égard des divisions nu- cléaires, fait que nous avons d'ailleurs déja indiqué plas haut. C'est qu'évidemment les divisions nucléaires, dans les cellules en forme de plaque, se produisent uniquement dans Ie plan frontal. En effet on n'y rencontre jamais plus d'une couche frontale de noyaux. Nous avons dit plus haut que la couche musculaire laterale, immédiatement après sa formation, se compose de cellules qui ue possédent qu'un seul uoyau allongé. C'est ce que nous apprennent entre autres les coupes frontales d'après lesquelles ont été dessinées les figures 13a et 136 (a). La figure 15 nous fait voir la même chose, mais sous un aspect un peu différent. Elle a été faite d'après une coupe sagittale passant dans sa partie ventrale par l'extrémité laterale des cellules en forme de plaque, dans la partie moyenne, par la couche musculaire laterale, et dans sa partie dorsale par Ie feuillet externe et l'épiderme. Ceci peut se produire facilement, car il est bien clair que ni Ie bord externe du myotome, ni l'épiderme ne sont jamais exactement situés dans un plan sagittal. Le myotome est a peu prés dans Ie même stade de dif- férentiation que celui de la figure 9. Ces deux myotomes sont des myotomes du tronc d'un embryon de 5 jours. Dans la figure 87 15, tout ce qui se trouve dans une certaine coupe optique a été dessiné de la même teinte foncée; tout ce qui se trouve dans un autre plan, plus haut ou plus bas, a été dessiné en teinte plus claire. Ce qui nous intéresse ici, c'est que nous voyons entre les cellules en forme de plaque et Ie feuillet externe une série de dix-sept noyaux allongés. Ce sont les noyaux de la couche musculaire laterale. La coupe s'étant un peu décolorée par l'age, les parois cellu- laires n'apparaissent 'plus clairement partout. Tout de même on peut encore les distinguer a plusieurs endroits. D'ailleurs nous les avons déja observées dans les coupes frontales (figs. 13a et 136) et transversales (figs. 6, 9 etc). C'est dans les coupes représentées par les figures 12a et 126 (troisième jour) que nous avons vu les plus jeunes stades des éléments de la couche musculaire laterale. On voit ici des éléments a noyau allongé qui viennent évidemment s'interposer entre les extrémités latérales des cellules en forme de plaque. Ces noyaux allongés ne sont donc pas situés dans Ie même niveau que la cellule en forme de plaque que l'on voit délimitée si nettement dans notre figure. C'est pour cela qu'ils ont été désignés par une teinte moins foncée. Dans nos figures 126 et 12a, les cellules de la couche laterale (6) sont encore en train de s'allonger et, fait qui est en rapport avec eet état de choses, les noyaux allongés ne se trouvent pas encore dans la même couche transversale, comme on les y ren- contre plus tard. Si nous examinons minutieusement les coupes d'après lesquelles ont été dessinées les figures 4, 5, 12, une question se pose a notre esprit que nous croyons pouvoir formuler ainsi: Nous voyons les cellules primordiales se différencier en éléments rentrant dans trois systèmes, a savoir: a. celui des plaques, b. celui de la couche laterale, c. celui du feuillet externe. La question qui se pose est la suivante : chaque cellule primordiale doit-elle, par suite d'une détermination antérieure, rentrer dans l'un des systèmes a, b ou c, ou bien cela dépend-il aussi des influences que ces cellules exercent les unes sur les autres? Ou bien, pour formuler la question autrement: est-ce qu'après la forraation du myotoine, les éléments se différencient uniquement sous l'influence de facteurs endogènes, ou leur différentiation résulte-t-elle de ces facteurs endogènes (c'est-a-dire des caractères héréditaires) additionués de facteurs exogènes (c'est-a-dire de l'in- fluence réciproque des éléments les uns sur les autres)? Nous sommes portés d'avance a nous prononcer en faveur de la seconde solutiou de notre questioa, et cela nous fait d'autant plus plaisir d'avoir rencontre une preuve en faveur de notre opinioD. Elle consiste dans la présence d'éléments qui prennent a un certain point de vue uue position intermediaire entre les plaques et les éléments de la couche laterale. Il est évident que la présence d'éléments pareils serait fort difficile a expliquer si 1'on n'admettait pas l'influence du milieu sur Ie procédé de la difi'érentiation de ces éléments (Abhangige Differenzierung, Roux). Voyons les dispositions qu'on rencontre p. e. dans les figures 5 et 17. En effet, dans la figure 5 on voit 9a et la {d et e) des cellules montrant un seul noyau aplati dans Ie sens dorso-ventral, et situé du cóté latéral dans Ie niveau de cellules et de noyaux qui certainement appartiennent a la couche musculaire laterale qui est ici en formation. Or, ces cellules s'efiBlent du cóté médial en une partie plus mince qui s'interpose entre deux cellules en forme de plaque. C'est Ie seul caractère par lequel elles différent des éléments de la couche laterale. 11 nous parait probable que ces cellules-ci étaient d'abord situées en dehors des plaques et parmi les éléments de la couche laterale auxquels elles étaient tout a fait semblables. Mais plus tard elles out réussi a s'étendre du cóté médial, pour s'interposer entre les plaques déja différenciées. Cette opinion-ci est appuyée par la présence, sur coupe sagittale, d'élé- ments parmi ceux de la couche laterale qui nous présentent Ie noyau en division directe. Voyons a ce sujet la figure 18 qui off're une image significative. Elle est dessinée d'après une coupe sagittale d'un stade du quatrième jour qui passé par Ie plan oü 89 les extrémités latérales des cellules eu forme de plaque et les extré- mités mediales des éléments de la couclie laterale s'entrecroisent (cf. fig. 9). La partie mediale de la coupe contient des éléments qui sout plus lapprocbés du coté latéral que les autres éléments de la coupe. Du cóté cranial de cette partie mediale on voit même deux noyaux qui, a notre avis, appartieunent au feuillet externe. Aux cótés dorsal et ventral de la figure, on voit les plaques avec leurs noyaux aplatis dans Ie sens dorso-ventral, dont quelques uns sont évidemment en division directe. Au milieu de la figure on voit s'interposer entre eux les cellules de la couche laterale teintées plus clairement et possédant un seul noyau allongé. Or, parmi celles-ci, il y en a deux dont les noyaux (fig. 18, {d et e)) font l'impression d'être aussi en amitose, comme certains noyaux des plaques. Qaand on examine les coupes elles-mêmes cette im- pression est bien forte. Nous croyons plausible d'admettre qu'on a affaire ici aux mêmes éléments qu'on retrouve sur coupe transversale dans la figure 5 {cl et e). Ces éléments se sont d'abord simplement allongés comme ceux de la coucbe laterale, mais ensuite ils sont encore parvenus a s'étendre dans Ie sens latéro-médial pour arriver ainsi a s'interposer entre les plaques déja formées. Seule cette concep- tion-ci pourrait expliquer la division des noyaux d et e dans la figure 18, car les cellules de la coucbe laterale gardent comme nous Ie savons leur simple noyau allongé. Faisons remarquer, au sujet de la figure 18, que les trois cellules ƒ, g et h out probablement la même disposition que p. e. les cellules ƒ, g et h dans la coupe transversale de la figure 5. Il convient de placer ici quelques mots sur les dispositions que nous rencontrons dans la figure 17. Celle-ci est faite d'après une coupe sagittale passant par la partie la plus mediale du myotome. Entre les plaques déja formées, nous voyons deux cellules en forme de lentille. Dans l'une d'elles (i') Ie noyau a l'air d'être en divi- sion directe. Nous croyons avoir afïaire ici a des cellules qui, tont en étant situées, dès Ie commeucement, entre les cellules qui se différencient en plaques, se sont attardées dans cette différentia- 90 tion par suite de l'une ou l'autre condition. On pourrait peut- être les comparer aux éléments i sur coupe transversale de la figure 5. Ajoutons en dernier lieu quelques mots sur la forme des noyaux dans les divers éléments de la musculature. lei les noyaux pren- uent une forme qui est directement en rapport avec la forme de la cellule elle-même. Les eellules iudifférenciées dans les premiers stades du myotome sont plus ou raoins isodiamétriques a noyau sphérique. Quand elles s'aplatissent et s'étendent dans un plan frontal, pour se difiérencier en plaques, les noyaux font de même, c'est-a-dire qu'ils s'aplatissent et s'étendent dans Ie plan frontal, de sorte qu'ils ne gardent leur contour circulaire que dans ce plan-la. On pourrait facilement mettre en rapport avec cette question-ci Ie fait que les amitoses s'efiectuent de même unique- ment dans Ie plan frontal. Les eellules qui se difiérencient en éléments de la couche mus- culaire laterale ne font autre chose que s'allonger dans Ie sens craniocaudal ; en rapport avec ce fait, les noyaux gardent leur contour circulaire dans la coupe transversale et s'allongent dans Ie sens craniocaudal. Même dans les plus jeunes myotomes, avant Ie commencement de la croissance en hauteur des éléments mus- culaires, stade oü les extrémités latérales des plaques et les cótés médiaux des éléments de la couche laterale s'entrecroisent encore fortement, Ie contour des noyaux de la couche laterale est effilé du cóté médial, dans les coupes transversales, en rapport avec la forme que nous venons de décrire pour les eellules (cf. fig. 6, (a)). Eu résumé, voici ce que nous savons de certain sur Ie déve- loppemeut des éléments constituant, dans les stades prélarvaires que nous avons pu étudier, la partie musculaire du myotome: P. Une partie des eellules primordiales iudifférenciées, la partie située du cóté médial, s'aplatit dans Ie sens dorso-ventral et s'étend dans Ie plan frontal, arrivant ainsi a s'empiler dans Ie sens dorso-ventral. Ces eellules, qui s'étendent alors chacune sur toute la longueur du myotome, deviennent plurinucléaires. Tous leurs noyaux sont aplatis dans Ie même sens qu'elles-mêmes et en rapport avec eet état de choses, ils gardent dans un plan frontal leur forma circulaire. Ces éléments nous présentent dès Ie commencemeut une raembrane cellulaire parfaitemeut distincte; 2°. Une autre partie des cellules primordiales, latéralement situées quant aux premières, s'allongent simpleraent dans Ie sens craniocaudal et parviennent aiusi a s'éteudre dans toute la lon- gueur du myotome. Ces éléments forraent ainsi une simple couche sagittale. Ils ont, en rapport avec leur forme, un seul noyau allongé, de forrae plus ou moins circulaire sur coupe transversale; 3°. Un certain nombre de cellules primordiales occupent une position intermediaire. Celles-ci se dififérencient d'abord jusqu'a un certain point comme les éléments de la couche laterale, puis elles parviennent encore a s'interposer entre les plaques et a se différencier elles-mêmes en plaques plurinucléaires. 4". Il parait que dans les plaques Ie nombre des noyaux aug- mente par amitose. (§ 2). b. Différentiation et disposition des myofïbrüles dans les éléments de la musculature. Après avoir établi Ie développement des éléments cellulaires constituant la partie musculaire, dans les myotomes des embryons d'un certain age, il nous reste a suivre Ie développement des myofibrilles dans ces éléments et surtout a fixer leur disposition dans les divers stades. Ce sont les coupes transversales qui nous ont fourni Ie plus de détails, surtout en ce qui concerne les premiers stades du déve- loppement des myofibrilles. Les cellules en forme de plaque de la figure 5 nous présentent, Ie long de leurs parois frontales, une difiérentiation du plasme qui est la premiere indication que nous avons observée de la formation des myofibrilles. Dans les coupes colorées dans l'haemato- xyline ferrique de Heidenhain, ces parois apparaissent tres noires et un peu épaissies. C'est seuleraent avec les plus forts grossisse- ments (apochr. a immers. ^12 Zeiss, ocul. comp. 12; X 2600). 92 que nous avous cru reconnaitre uoe disposition telle que nous l'avons représentée dans la figure 8, A. Le long des parois frontales, on voit s'étendre une mince ligne co/jimwe, plus ou moins variqueuse. Nous croyons que cette ligne représente la coupe transversale d'une mince diflférentiation de substance myofibrillaire en forme de feuillet. Cependant nous n'avan9ons cette opinion que sous quelque réserve; il s'agit ici d'une structure tres fine, qui ne saurait être établie qu'au moyen des plus forts grossissements. Il se pourrait donc que la ligne noire ne fut pas continue, raais qu'elle fut le résultat d'une série de coupes transversales fort petites de fines fibrilles cylindriques. Cependant nous avons cru la voir sans sectionnement aucun. Un second stade de différentiation de la substance myofibrillaire est reproduit a la figure 6, qui a été dessinée d'après un rayotome situé un peu en avant de celui de la figure 5, dans le même embryon. Une des cellules en forme de plaque est reproduite a la figure 8, B. L'on reconnait ici, le long des parois frontales, une série de coupes transversales de fibrilles en forme de rubau. S'il nous reste quelque incertitude a l'égard de la première différentiation de la substance myofibrillaire, il n'en est pas de même pour ce stade-ci. Les coupes des fibrilles en forme de ruban sont par- faitement reconnaissables. D'ailleurs elles ont déja été observées par Kaestner. Le figure 9 nous présente un troisième stade. Ici on voit plusieurs groupes de coupes transversales de fibrilles cylindriques. Ces coupes punctiformes sont rangées en cercle ou en ovale plus ou moins oblong. Chaque groupe tire sans doute sou origine d'une seule fibrille, en forme de ruban, par scission longitudinale. Quant a la disposition des fibrilles, dans les éléments, nous tenons a appuyer sur le fait que, jusqu'ici, il n'y a pas la moindre tracé de rayofibrilles le long des parois mediales des cellules en forme de plaque. On consultera a ce sujet p. e. la figure 9. Nous aurons l'occasion de revenir plus bas sur cette question-ci. Dans les stades suivants les fibrilles cylindriques augraentent, 93 a ce qu'il nous parait, toujours par scission longitudinale. Les groupes de fibrilles deviennent ainsi toujours plus grands et arrivent a se fusionner. En effet la figure 10 nous montre una couche épaisse de fibrilles Ie long des parois frontales. EUes sont encore disposées en groupes. Mais sur la figure 11, ces groupes se sont presque tout a fait fusionnés. Une couche presque uniforme s'étend Ie long des parois frontales et pour une partie Ie long des parois latérales. Reraar- quons ici qu'il ne s'est pas encore formé de fibrilles Ie long des parois mediales. En comparant les figures 9 d'une part, 10 et 11 de l'autre, on se souviendra que la figure 9 a été dessinée d'après des coupes d'embryons de l'espèce Muraena n°. 2 Boeke (tout comme les figs. 7, 15, 14 a et b), tandis que toutes les autres figures sont d'après l'espèce u°. 1, Boeke. Ceci pourrait éclaircir Ie fait que, dans la figure 9, les éléments de la couche laterale paraissent avoir plus de fibrilles que ces mêmes éléments dans Ie stade plus avance que nous montre la figure 10. Quant aux éléments de la couche laterale, nous n'avons jamais vu de stade oü se montraient des fibrilles en forme de ruban. Tout de même il parait que Kaestner les a vus chez la truite. Maurer en parle aussi. Ce que nous avons pu remarquer, ce sont des groupes de fibrilles cylindriques a peu pres égaux a ceux qui succèdent aux fibrilles en forme de ruban dans les plaques. Les fibrilles des éléments de la couche laterale sont toujours situées du cóté médial du noyau, contre les parois mediales. D'ordinaire ces fibrilles forment deux masses, 1'une dorsale et l'autre ventrale. C'est ce que Maurer a déja pu constater. Il parle d'un feuillet fibrillaire dorsal et ventral dans les éléments de la couche laterale. En effet les éléments de la couche laterale s'interposeut entre les extrémités atérales des plaques (cf. flgs. 6 et 9), comme nous l'avons déja décrit plus haut. De cette fagon leur paroi mediale est divisée en deux moitiés, Tune dorsale l'autre ventrale, et c'est Ie long de ces parois que se forment les deux masses de fibrilles. 94 NotoDS que si ces éléments de la coucbë laterale parvenaient a s'iüterposer tout a fait entre les plaques et a se transformer ainsi eux-mêmes en plaques, les fibrilles garderaient les mêmes places. Les deux parois mediales dorsale et ventrale des éléments de la couche laterale peuvent être comparées aux parois frontales des plaques. Avec l'age, et ceci en rapport avec la croissance en hauteur des éléments musculaires, l'angle entre les deux parois mediales, dorsale et ventrale, des éléments de la couche laterale, s'élève presque a 180°; les fibrilles s'arrangent alors a peu prés dans un plan sagittal. (cf. fig. 10). Les coupes longitudinales nous füurnissent aussi quelques détails sur l'histoire des myofibrilles. Dans les figures 17, 18, 12 a et 6, exécutées d'après des coupes sagittales et frontales un peu déco- lorées, on voit vaguenient quelques lignes fines s'étendre dans Ie sens craniocaudal des plaques. Etudiées avec les plus forts grossisse- ments, les plus fines de ces lignes font l'effet d'être formées par un alignement de petits grains (Mitocbondries; Godlewski, Meves). 11 reste a démontrer dans quel rapport ces mitocbondries se trouvent avec la diiïérentiation en forme de feuillet de la substance myo- fibrillaire que nous avons observée sur coupe transversale. Tout de même on pourrait tres bien se représenter que les minces feuillets, que nous avons vus comme première diöérentiation de la substance myofibrillaire, ne soient autre cbose qu'une couche de mitocbondries disposes en séries. Dans les coupes sagittales, ces lignes sont sinueuses (cf. figs. 17 et 18(/t)). Nous n'avons pu discerner si c'étaient des fibrilles en forme de ruban; mais, vu Ie stade de différentiation des myo- tomes, on serait disposé a Ie croire. Dans les autres stades que nous avons pu observer, les fibrilles sont déja striées. Dans les coupes sagittales on les voit courir Ie long des parois frontales. Par exemple dans la figure 14a on en voit toujours deux Ie long d'une paroi. Il est évident que ces deux fibrilles représentent la coupe sagittale d'un groupe de fibrilles comme on les voit en coupe transversale a la figure 9. Il faut savoir que ces deux myotomes-ci sont exactement dans Ie même 95 stade et appartiennent a la mêrae espèce de Muraena, Ie u". 2. Les fibrilles de ces groupes présentent, tout prés de rextrémitó caudale et craniale du mjotorae, un épaississeraent en forme de fuseau plus ou moius prononcé de la substance anisotropique : (cf. fig. 14 a et 6, (a)). Ce fuseau se prolonge en quelques fils téiius qui se dirigent vers la paroi transversale de la plaque, et e'est sur ces parois-ci que ces fils viennent s'attacher. Au point d'attachement, ils s'élargissent un peu pour se fusionner totalement avec la paroi cellulaire. Nous avons essayé de repro- duire ces dispositions a tres fort grossissement sur la figure 146. Reraarquons encore que pvès des extrémités craniale et caudale du myotome, les coupes sagittales nous montrent souvent plus de deux fibrilles et plus de deux renflements en forme de fuseau, Ie long d'une paroi. Ceci nous ferait supposer que les groupes de fibrilles s'aplatiraient ici un peu dans Ie sens latéromédial pour s'étendre dans Ie plan sagittal. Ainsi les fibrilles arrivent a s'at- tacher sur toute la paroi transversale, et non-seulement Ie long des bords dorsaux et ventraux de ces parois '). Les figures 13a et 136 d'après des coupes frontales du stade des figures 9 et 14 ne nous ont rien appris de particulier au sujet des myofibrilles. On reconnait la striation et vaguenient les renflements en forme de fuseau. La figure 15 dont nous nous sommes déja occupé plus haut nous offre encore une particularité qui ne ressort peut-être pas assez dans la figure. C'est que les fibrilles de la couche laterale ont un autre aspect que celles des plaques. En effet, celles de la couche laterale paraissent être plus larges. Cette diöérence pour- rait être expliquée comme suit: Les fibrilles des deux systèraes ne sont pas orientées de la même fa^on. En effet, comme nous l'avons vu, elles s'orientent Ie long de certaines parois cellulaires, et les parois dont il s'agit ici sont frontales dans les plaques, tandis que dans la couche ]) Rappelons ici le3 descriptions (I'Eyclkshymee (1904) sur les dispositions des myofibrilles du Necturus, qui pourraient peut-être jusqu'a un certain point se com- parer a celles que nous venons de donner pour les Muraenides. 96 laterale elles prennent avec l'age une position presque sagittale. On peut donc s'attendre, pour les fibrilles appartenant aux deux systèmes, a une diöéreuce d'aspect dans les coupes frontales et sagittales, surtout dans les stades oü il y a encore des fibrilles en forme de ruban. Malheureusement, les quelques coupes fron- tales que nous avons pu consulter, ne nous ont pas permis de constater si chez elles aussi les fibrilles des deux systèmes avaient un aspect différent. Eeste encore une question a traiter a l'égard des myofibrilles. Dans aucun stade de développement les fibrilles de deux myotomes successifs n'out Ie moindre contact. Les myotomes eux-mêmes aussi restent complètement isolés, comme Ie démontre p. e. la figure 14. Remarquons que Ie contour des plaques, dans les figures, est absolument reproduit d'après nature, et que dans les coupes il n'y a pas tracé de déformation des tissus sous l'influence des agents fixateurs, de sorte que l'espace qui reste entre deux myo- tomes successifs n'est pas du tout uu artefact. Cet espace est occupé par une substance pléromatique gélatineuse homogene. Nous aurons encore a revenir sur cette question. Récapitulons ce que ce chapitre sur les myofibrilles nous a appris. P. Peu de temps après Ie commencement de la différentiation des myofibrilles dans les plaques, elles sont en forme de ruban ; 2°. Les fibrilles en forme de ruban se transforment par scission longitudinale en groupes de fibrilles cyliudriques. Uu groupe de fibrilles s'étend en faisceau tout Ie long du myotome. Sur coupe transversale, il présente un contour circulaire ou oval plus ou moins oblong. Les fibrilles d'un groupe sont situées sur une sur- face cylindrique, de sorte que les groupes sont plus ou moins en forme de tuyau ; 3°. A ce stade-ci les fibrilles présentent, prés des parois trans- versales, un renflement en forme de fuseau de la substance aniso- tropique. Ce renflement se prolonge en quelques fils ténus qui se fusionuent, en s'élargissant, avec les parois transversales ; 4*^. Les fibrilles se forment uuiquement Ie long des parois frontales. Avant l'apparition des fibrilles en forme de ruban, nous 97 avons cru voir Ie long de ces parois une première difiérentiation de substance myofibrillaire en forrae de feuillet continu. Tout de même il se pourrait qu'il s'agisse ici de fibrilles cylindriques fort fines, disposées en feuillet ; ' 5°. Les fibrilles cylindriques des groupes continuent a s'aug- menter par scission longitudinale. De cette fa9on les groupes arri- veut a se fusionner et il se forme dans chaque plaque deux couches de fibrilles Ie long des parois frontales. Il reste entre elles une seule couche frontale de plasme indifiérencié dans le- quel se trouvent les noyaux ; 6^ Dans les éléments de la couche laterale, nous n'avons pas vu de fibrilles en forme de ruban, mais bien les groupes de fibril- les cylindriques qui leur succèdent dans les plaques. Ces groupes sont situés Ie long de deux parois mediales en deux masses, Tune dorsale et l'autre ventrale, mais toutes deux du cóté médial du noyau ; 7°. Les fibrilles de deux myotomes successifs n'ont jamais Ie moindre contact; partaut elles ne se fusionuent ni ne s'interposent jamais (cf. § 3b.). (§ 2) c. Différentiation du feuillet externe (» Cutisblatt"). Après avoir suivi la différentiation de la partie musculaire du myotome, voyons d'un peu plus prés comment se différencie ce fameux feuillet externe qui a déja été la cause de tant de dis- sentiments parmi les auteurs. Nous avons pu constater ci-dessus avec certitude que, dans les plus jeunes stades, Ie myotome ne possède en aucune fa9on de feuillet externe formant un système en soi. Plus tard on en ren- contre un qui s'est formé tout simplement par un aplatissement de cellules situées a la surface laterale du myotome. Dans les figures 3 et 4 tracées d'après de jeunes stades de difié- rentiation, toute la masse de cellules située en dehors des plaques en voie de formation, est encore indifférenciée, » méristématique", comme on dit en botanique. Mais dans la figure 5, on voit a la surface laterale du myo- tome plusieurs noyaux aplatis dans Ie sens latéromédial, apparte- 98 iiant a des cellules qui, s'aplatissant de raême, se différeuoient en éléments du feuillet externe. Dans les figures 6 et 9 ils constituent une couche continue Ie long de la surface laterale du myotome ; c'est Ie feuillet externe achevé. (cf. figs. 5, 6, 9 (F. E.)). Kaestner et EuRLiCH ont bien vu que Ie myotome est bordé dans les plus jeunes stades par des éléments plus ou moius isodiamétriques, tandis que dans les stades plus avances Ton y rencontre les élé- ments aplatis du feuillet externe. Mais, comme nous l'avons déja vu plus haut, Kaestner croit que ces cellules primordiales sont disposées en épithélium a cellules cylindriques et que, par suite de divisions cellulaires, les parties latérales de ces cellules forme- raient plus tard Ie feuillet externe. Après s'être difFerenciés, les éléments du feuillet externe ne semblent pas augmenter leur masse en proportion avec la crois- sance des éléments musculaires. Le feuillet externe devient donc toujours plus mince. Dans les stades les plus avances que nous avons pu examiner, le feuillet externe n'est même plus continu; c'est seulement 9a et la qu'on rencontre encore un de ses éléments entre la couche laterale et l'épiderme. Dans les figures 6, 9, 10, 11, 13, nous les avons désignés d'une teinte plus sombre. Au premier abord il est même assez difiBcile de retrouver les éléments du feuillet externe dans les coupes des stades les plus avances. Tout de raême après quelques recherches on les retrouve 9a et la tels que nous les avons représentés dans les figures 10, 11 et 13. On y discerne claireraent qu'en ces stades-ci le feuillet externe ne forme plus de couche continue. Dans la figure 15, dont il a déja été question plus d'une fois, nous arrivons aussi a constater en certains endroits la présence des éléments du feuillet externe. Dans la partie dorsale de la figure on voit les noyaux et les membranes cellulaires de l'épi- derme. Mais un peu plus prés du milieu de la coupe, on trouve des noyaux indiqués par la lettre a qui sont situés presque dans le même plan que les noyaux allongés de la couche laterale. Il est de toute évidence que ce doivent être des noyaux du feuillet 99 externe. De mêrae les uoyaux b de la même figure (15), qui sont accolés au c6té latéral, coutre la paroi transversale d'un myotome, ne sauraient appartenir a un autre système qu'au feuillet externe. La forraation du feuillet externe n'est donc autre chose que l'aplatissement, dans Ie sens latéromédial, de eellules situées a la surface laterale du myotome. Bien vite ces eellules se détachent les unes des autres; elles restent alors entre Tépiderme et la museu- lature pour former plus tard Ie système conjonctif a eet endroit. Ce développement peu important du feuillet externe est en concordance avec celui de tout Ie système conjonctif dans les Muraenides de ces stades-ci. § 3. a. Les zones de croissance: formation de nouveaux éléments dans Ie myotome. A la fin du chapitre sur la différentiation interne du myotome des Muraenides, nous tenons encore a communiquer quelques ob- servations sur les différentes zones de croissance du myotome, zones oü se forment continuellemeut de nouveaux éléments indif- férenciés, qui cependant ne tardent pas a se différencier en rap- port avec les difiérentes parties plus anciennes du myotome. On sait que Ie bord dorsal et Ie bord ventral du myotome rentreut dans ces zones de croissance. Sur la figure 7 on en voit une sur coupe transversale. Or nos séries nous ont appris que les trois systèmes d'éléments du myotome finissent par se perdre dans ces zones de croissance. En efiet les dernières se composent d'une masse, souvent tres petite, de eellules indifférenciées, méristéraatiques comme nous disions plus baut. Donc en ceci les zones de croissance dorsales et ventrales se comportent comme tout Ie myotome dans ses plus jeunes stades, c'est-a-dire que dans aucun de ces états il ne saurait être question de feuillet externe formant un système en soi. Dans les zones de croissance dorsale et ventrale, comme dans Ie jeune myotome, toutes les eellules sont, a notre avis, potentiellement équivalentes. Ce n'est qu'a une petite distance du sommet, dorsal OU ventral, que, par suite de conditions externes, Tune des eellules 100 méristématiques se difiPérenciera en element du feuillet externe, 1'autre en element de la couche laterale, la troisième en element du système des plaques (Abhangige Differenzierung, Roux). Les nouveaux éléments formés dans les zones de croissance dorsales et ventrales se différencient pour-ainsi-dire plus rapidement. Par exemple, dans les cellules qui se différencient ici en plaques, Ie stade des fibrilles en forme de ruban parait faire défaut. On y rencontre uniquement des coupes de fibrilles cylindriques, fait qui a déja été observé par Kaestner. Donc pour suivre les procédés avec Ie moins de détails caeno- génétiques, on fera toujours bien de suivre la différentiation des éléments dans la partie la plus ancienne du myotome. En rapport avec Ie peu de développement dans ces stades-ci du système conjonctif, que nous avons déja mentionné plus haut, la formation des éléments sclérotomatiques a peu d'importance. La figure 4 nous en offre quelques détails. Dans la zone de croissance ventrale, quelques éléments encore iudifférenciés, du cóté médial, se détachent tout simplement du myotome. Ce procédé ne donne lieu a aucune complication dans Ie procédé de la différentiation interne. Mais il y a tout de même un fait remarquable a communiquer ici. On en trouvera Ie détail sur la figure 7, d'après la même coupe transversale que la figure 9. Les coupes transversales des myotomes de ce stade-ci, (myotomes du tronc d'un embryon du cinquième jour), montrent clairement que les éléments sclérotoma- tiques se détachent non-seulement de la zone de croissance ven- trale, mais aussi de la dorsale (cf. fig. 7. (D. Scl.)). En effet, pendant que Ie myotome s'étend du coté dorsal par formation de nouveaux éléments dans la zone de croissance dor- sale, cette zone de croissance détache, du coté médial, des éléments qui forment ainsi une mince couche Ie long du cóté médial du myotome. Les dispositions qu'on rencontre dans les figures 4 et 5 sont d'accord avec ces observatious-ci. P. e., dans la figure 4, les éléments sclérotomatiques détachés de la zone de croissance ventrale s'éten- 101 dent encore fort peu vers Ie cóté dorsal. Tout de même on rencontre déja des éléments sclérotomatiques entre l'extréniité dorsale du myotome et Ie tube médullaire (fig. 4, (D. scl.) ). Les mêmes dispositions se rencontrent dans la figure 5 (D. scl.). Ce procédé ne nous parait pas uniqne. Chez les Sélaciens ou verra que la zone de croissance dorsale du myotome détache également des éléments mésenchymateux, bien que les dispositions soient quelque peu différentes. (§ 3) b. La croissance du myotome dans son entier. Individualité des myotomes. Les auteurs jusqu'ici n'ont que fort raremeut envisagé la crois- sance du myotome dans son entier. Ainsi par exemple Kaestner est Ie seul auteur qui ait observé la zone de croissance latéro- caudale du myotome. Maïs il en parle seulement dans son chapitre sur les Sélaciens, oü cette zone de croissance joue un róle plus important, comme nous Ie verrons plus bas. Dans son chapitre sur les Téléostéens il n'en dit mot. Cela vient peut-être de son observation exclusive de coupes trans- versales, en ce qui concerne les poissons Téléostéens. Nos figures 12a et h nous montrent que Ie myotome des Séla- ciens a également une zone de croissance dans son bord latéro- caudal. Nous nous trouvons ici en présence d'éléments plus petits et nous y rencontrons beaucoup de mitoses dont Tune est repro- duite a la figure 12a (c). Mais cette zone de croissance, dans les stades dont il s'agit ici, ne joue presque aucun róle en rapport avec Ie défaut, a peu prés total dans ces stades, de croissance du myotome dans Ie sens latéro-médial. Qu'il nous suffise ici de relever sa présence chez les poissons Téléostéens. Nous aurons a revenir sur la question dans Ie chapitre concernant les Sélaciens. Comme nous l'avons déja dit les myotomes gardent absolument leur individualité et leur intégrité dans tous les stades que nous avons pu étudier. 102 lis sout toujours nettement délimités par un système de mem branes cellulaires. Dans ces stades-ci, aucun element conjonetif ne péuètre entre les éléments des myotomes. Les myotomes n'ont pas non plus de rapports mutuels. Au huitième jour, l'ensemble des myotomes constitue encore uue série d'individus tout a fait intacts et isolés. Comme nous l'avons déja dit, il reste toujours quelque espace entre les myotomes successifs. Nous retrouvons eet espace dans toutes nos séries. Comme celles-ci ne présentent aucune déformation des tissus par suite de l'influence des agents fixateurs, et que les bords des plaques, la oü les myotomes se rattachent les uns aux autres, sont toujours tres régulièrement arrondis et présentent une surface unie et reguliere (cf. fig. lib), eet espace n'est pas un artefact. D'ailleurs il est occupé par une substance pléromatique gélatineuse. Il nous reste a remarquer que les plaques de deux myotomes successifs sont disposées de fagon alternante, et cela souvent avec une régularité surprenante. Cette disposition se rencontre dans toutes nos séries. On verra a ce sujet les figures 14a et 146. On pourrait se figurer que cette disposition ait une valeurdynamique. Dans les stades que nous avons pu examiner, on ne rencontre, dans la substance pléromatique gélatineuse qui se trouve entre deux myotomes successifs, que fort peu d'éléments du système conjonetif. 11 nous est arrivé une seule fois de rencontrer un noyau, sur coupe sagittale, dans l'espace entre deux myotomes du tronc d'un embryon du cinquième jour. (stade de la figure 14). Chapitre III. Comparaison de nos résultats avec ceux des études aiilérieures. Conclusions. Comme nous avons pu Ie constater en plusieurs occasions, la plupart des observations de Kaestner out été confirmées par les nótres. Le peu de détails histologiques que ses séries paraissent 103 lui avoir fourois ne lui ont pas permis de reconnaitre tout Ie procédé de la différentiatiou interne. ün seul point nous semble nécessiter encore quelques explications. Rappelons que Kaestner, tout comme nous, a vu les myotomes des Téléostéens toujours solides et qu'il décrit, a la page 198 de son article, les mêmes divisions cellulaires dans sou «feuillet externe» que celles que nous avons dessinées dans la figure 1 et décrites comme preuve du défaut d'un feuillet externe formant un système en soi. Donc, pour nous, Ie terme feuillet externe ne s'applique, du moins pour ce qui concerne les Muraenides, qu'aux éléments de la surface laterale du myotome qui s'aplatissent dans Ie sens latéro-médial, et qui plus tard se transformeront probablement tous en éléments du système conjonctif. Kaestnkr au contraire a cru voir dans tous les stades un feuillet externe délimité, et il tient les zones de croissance pour les rebords de ce feuillet externe, conceptions que nos observations ont réfutées. Par conséquent, l'observation de Kaestner, que toute la musculature dorsale et ventrale est un produit de son feuillet externe, est en parfait accord avec nos observations sur l'origine de ces parties de la musculature, seulement ses interprétations sont inexactes. On se souviendra que nos observations nous ont convaincu que les conceptions de Kaestner, concernant Ie développeraent de la couche musculaire laterale sont inexactes. Nous arrivons maintenant a la comparaison de nos résultats avec ceux de Maurer, et nous regrettons d'être obligé d'avouer qu'a notre avis nos résultats sont absolument en opposition avec les conceptions de Maurer sur la différeutiation phylogénétique de la musculature striée volontaire des Vertébrés. Voyons d'abord la diSérence dans Ie détail de nos observations. Nous désirons premièrement revenir ici sur une question dont nous nous sommes occupé au chapitre II. C'est la question du myocoele. Kaestner déclare que les myotomes des Téléostéens sont solides. Son matériel se composait d'embryons de la truite, de Synguathus, 104 de Gobius et de Hippocampus. Nous non plus nous n'avons jamais vu de myocoele dans les myotomes des Muraenides. Mais Maurer parle d'un grand myocoele dans les myotomes du saumon et il en donne des figures. 11 parait donc que, bien qu'un myocoele puisse être présent dans Ie myotome des Téléostéens, il fait défaut chez bien des espèces de ces poissons. Dans ce dernier cas, un feuillet externe se différencie plus tard par simple aplatissement de cellules situées a la surface laterale du myotome. Avant cette différentiation, ces cellules ue sont nulleraent difïérentes des myoblastes ; au con- traire elles sont potentiellement équivalentes. Souvent elles se divisent en deux cellules-filles dont Tune s'aplatira en element du feuillet externe, l'autre se différenciera en element de la rausculature. On pourrait tirer de tout ceci la conclusion que même la oü l'on trouve uu myocoele, les cellules des deux feuillets sont potentielle- ment équivalentes, mais que leur différentiation spéciale s'établira par suite de la diversité de leurs rapports topographiques. Voyons maintenant la description que nous donne Maurer du procédé de la différentiation interne. Qu'on nous permette de faire remarquer que cette description est bien incomplete, et que les deux seules figures dont elle est accompagnée sont loin d'être claires. lei, comme dans tout son article, l'auteur a considéré presque uniqueraent des coupes transversales ; une seule fois il parle d'une coupe longitudinale. Pour cette dernière, il voit dans Ie feuillet interne 5 séries de noyaux ovales ; ces séries sont séparées par des parois cellulaires. Cette disposition-la nous amène a croire que la coupe était sagittale, ou qu'en tout cas elle n'était pas ex- actement frontale. Elle pourrait représenter un stade a peu prés égal a celui que montre notre figure 15. D'après sa conception géuérale du procédé de la différentiation musculaire, Maurer voit, dans la masse du feuillet interne au commencement de la différentiation interne, un épithclium plissé. La figure 26 de Maurer, qui a pour but de nous montrer cette disposition, ne prouve pas grand'chose a notre avis. Pas plus que 105 la figure 27 qui doit nous montrer les bandes musculaires com- posées de fibres, et les éléments du système conjonctif penetrant déja entre ces bandes. En somrae la description et surtout les figures sont bien in- complètes, et les conclusious de l'auteur, d'après son peu d'obser- vations, ont été évidemraent influencées par ses conceptions pré- con9ues sur Ie procédé de la difïérentiation interne. Voici a peu prés les conclusions de l'auteur : on retrouverait cbez les Téléostéens la formation des bandes musculaires, c'est a dire Ie plissement de la face mediale du feuillet interne. Mais Ie plasme compris entre deux replis ne formerait plus une masse syncytiale, comme l'auteur croit l'avoir démontré pour les Cyclostomes et l'Acipenser, les cellules garderaient ici leurs parois et s'allongeraient directement en fibres, ce qui serait un procédé caenogénétique. On voit que ces conclusions sont tout a fait basées sur les con- ceptions que Maurer s'est faites de la différentiation interne de la musculature volontaire des Vertébrés, d'après ses recberches sur les Cyclostomes et l'Acipenser. Occupons-nous un peu de ces conceptions-la. Dans ce but, nous voulons nous arrêter un moment a la des- cription que donne Maurijr (pag. 563) d'un stade plus avance que Ie dernier stade que nous montrent les Muraenides. Ce stade est représenté dans des truites de 27 jours et dans des saumons de 33 jours. Maurer décrit la musculature, a ce stade, comme com- posée uniquement de fibres. Il y a deux systèmes: les fibres de la couche laterale et celles qui constituent Ie reste de la muscu- lature. Les fibrilles, dans les fibres du dernier système, sont toujours situées contre la paroi des fibres en dehors de la série axiale des noyaux. Dans les fibres les plus mediales, les fibrilles se trouvent du cóté médial des noyaux. Puis vient une couche de fibres oü celles- ci sont disposées pour ainsi dire en feuillets frontaux d'une seule fibre d'épaisseur. Toutes les fibres d'un même feuillet ont les fibrilles situées du 106 même cóté, dorsal ou ventral, des noyaux ; et les fibrilles, dans deux feuillets suceessifs, ont justement la disposition inverse. Après cette couche-ei viennent les fibres les plus latérales de ce systèrae; elles ont toutes les fibrilles situées du cóté latéral, douc en dehors des noyaux. Dans Ie systèrae de fibres de la couche laterale, les fibrilles sont situées du cóté médial. Que nous dit cette description-ci. D'un cóté Maurer fait re- marquer que la disposition des fibrilles nous fait encore facilement recounaitre ses bandes musculaires. Mais de l'autre cóté, cette description est tout a fait celle qu'on attendrait pour un stade postérieur au plus avance des stades que nous montrent les myotomes de nos Muraenides, En effet, si après quelques divisions de noyaux, les cellules en forme de plaque [p.e. de la figure 11] se départageaient en fibres, ces fibres et leurs fibrilles ofiriraient exactement les dispositions de la description de Maurer, que nous veuons de reproduire. Ceci nous suggère l'idée que les bandes de Maurer ne sont autre chose que nos cellules en forme de plaque. Il sufiSt d'uu coup d'ceil jeté sur les figures de Maurer, faites d'après des coupes de Petromyzon et A^ Acipenser, pour se con- vaincre de la justesse de cette opinion. . En effet, ses figures 1, 2 et 3, faites d'après des coupes traus- versales, et 6, 7, 8, 9 d'après des coupes frontales d'embryons de Petromyzon^ et sa figure 16 d'après une coupe transversale i\'Aci- penser, ressembleut absolument aux différents stades des ruyotomes des Muraenides. Seuls, les éléments de la couche laterale font défaut cliez Ie Petromyzon. Dans la figure 1, provenant d'un Petromyzon, on voit les cellules s'étendre dans Ie plan frontal; dans la figure 3, les cellules en forme de plaques ou logettes musculaires (Muskelkastchen), comme on les appelle chez les Cyclostomes, sont formées tout comme dans la figure 16, faite d'après V Acipenser, dans laquelle on dis- tingue en outre les éléments de la couche laterale. Les figures 3 et 16 pourraient être comparées a notre figure 6 107 (ou 9), la figure 2 a notre figure 5. Remarquons encore une fois ici Ie peu de développement du systèrae conjonctif (y compris Ie feuillet externe) chez les Muraenides en comparaisou avec Ie Pétromyzon et \' Acipenser. Par exeraple, chez V Acipenser de la figure 16, on voit tous les éléraents de la musculature déja isolés et séparés 9a et la par des éléments du système conjonctif. Les coupes frontales de myotoraes, dans la figure 6 de Maurer, resserablent d'une fa9on frappante a celle de nos figures \2a et 126; les noyaux allongés même se retrouvent chez Ie Pétromyzon. Ceci prouve que nous avions raison de croire que certains de ces élé- ments a noyau allongé, de nos figures 12a et 126, se transforme- raient encore en plaques, et que tous ne forraeraient pas des éléments de la couche laterale. Car celle-ci faisant défaut chez Ie Pétromyzon, les noyaux allongés de la figure 6 doivent néces- sairement appartenir a des éléments qui se difiérencieront encore en logettes. La figure 9 ressemble tout a fait a nos figures 13. Remarquons que même la concavité de la paroi craniale et la convexité de la paroi caudale se retrouvent dans les deux figures. Seulement, chez Ie Pétromyzon, la couche musculaire laterale fait défaut et Ie feuillet externe est bien plus développé. Tous ces raisonnements peuvent être en somme raraenés a ceci: Chez les Cydostomes, les Chondroganoides et les Téléostéens, nous rencontrons, dans de certains stades du développement, des éléments de la musculature qu'on appelle logettes musculaires pour les Cydostomes, et auxquels nous avons donné Ie nom de cellules en forme de plaques pour les Téléostéens, et que Maurer a nommés bandes musculaires. Nous avons pu observer, avec une certitude absolue, que chez des poissons Téléostéens, ces éléments se forment chacun par croissance d'une seule cellule qui cependant devient plurinucléaire. Dans Ie temps. Hertwig a fait la même observation pour les Cydostomes. L'opinion de Maurer, que Ie feuillet interne se transformerait en syncytium et que ce syncytium se départagerait en bandes 108 musculaires, par suite d'un plissement de la base de répithélium syncytial, parait donc être en coutradiction avec les observatious qu'on a faites. Les figures de M au rek nous paraissent 9a et la en coutradic- tion avec ses propres théories. Prenons par exemple la figure 2. Celle-ci devrait nous montrer Ie feuillet interne en état de syncytium ; les entailles de son bord médial devraient être l'expression du plissement de la base de l'épitbélium syncytial. Or, ce qui nous frappe tout de suite, c'est la disposition regu- liere des noyaux, et surtout Ie fait que dans chaque terrain de plasme situé entre deux entailles, il n'y en a jamais qu'un seul. Cet unique noyau en outre est toujours aplati dans Ie sens dorsoventral, ce qui est l'expression d'une orientation définie. Ces dispositions déterminées nous paraissent être incompatiblesavec l'idée d'un syncytium. D'ailleurs les entailles font tout de suite l'im- pression d'être les limites de cellules a extrémité mediale arrondie. Dans les figures et dans la description de Maurer, les premières fibrilles apparaissent Ie long des parois mediales des logettes, tout comme on devrait s'y attendre, suivant sa theorie. Or, nous avons plus baut appuyé plus d'une fois sur Ie fait que cbez les Muraenides, les premières fibrilles se différencient tout Ie long des parois frontales et uniquement Ie long de ces parois. Hertwig a fait la même observatiou pour les Cyclostomes; du moins, la figure faite d'après une coupe transversale d'un myotome de Pétromyzon, qui se trouve p. e. dans son Lehrbucb, neunte Auflage, pag. 471, nous montre des fibrilles Ie long des parois frontales, tandis qu'elles font défaut Ie long des parois mediales. Donc, même si les observatious de Maurer étaient exactes, ce qui n'est pas vraisemblable, en tout cas Ie phénomène de la pre- mière différentiation des fibrilles Ie long des parois mediales n'est pas général. Il nous parait inutile de faire encore remarquer ici que la supposition de Maurer, sur l'origine des éléments de la coucbe laterale des Muraenides, qui serait due a un detachement pro- 109 gressif de la partie laterale de la raasse syncytiale, opiniou basée sur des considérations théorétiques, est inexacte. Récapitulons les conclusions qui découlent de la comparaison de HOS résultats avec les faits que nous devons aux études antérieures. (Pour les détails, on verra les résumés a la page 16 et a la page 22). P. L'on rencontre chez les Cyclostomes, les Choudrogauoïdes et les Téléostéens, dans de certains stades du développement, les raêmes éléments de la musculature qu'on appelle logettes rauscu- laires pour les Cyclostomes, que nous avons appelés cellules en forme de plaque pour les Téléostéens, et que Maurer a nommés bandes musculaires ; 2°. Le développement des cellules en forme de plaque, que nous avons pu suivre chez les poissons Téléostéens, nous montre que chacune d'elles provient d'une seule cellule qui s'étend dans le plan horizontal, sur toute la longueur du myotome, et qui devient en même temps plurinucléaire; 3*^. O. Hertwiq a fait la même observation pour les Cyclostomes, et suivant eet auteur, une logette musculaire se forme par crois- sance d'une seule cellule; 4°. Nos observations sur les Téléostéens et les figures de Maurer, faites d'après des coupes frontales de Pétromyzon, nous raontrent que toutes les cellules en forme de plaque qu'on rencontre plus tard dans une zone frontale du myotöme, ne se sont pas différenciées en même temps. On rencontre en efiet dans un stade oü il y a déja un grand nombre de plaques plurinucléaires, d'autres éléments a noyau allongé, situés du cóté latéral des premiers, et qui néces- sairemeut doivent plus tard se différeucier également en plaques; 5°. Dans les plaques, la première difiFérentiation de la substance myofibrillaire se montre disposée en feuillets, tout le long des parois frontales des plaques, et uniquement le long de ces parois. Sur ce point encore, nos observations sur les Téléostéens et celles de Hertwig sur les Cyclostomes vont d'accord; ö*^. Dans un stade plus avance, les plaques se départagent en fibres, probablement toujours après une période de divisions nu- cléaires. 110 Ce procédé n'a au fond été décrit que par Maurer pour Ie myotome des Cyclostomes. Tout de même, il y a suËBsamment d'iüdications qui nous permetteut de conclure que chez les Télé- osléeus nous retrouvons grosso modo Ie même procédé. Ajoutons que dans ces conceptions-ci Ie sarcolerame n'est autre chose qu'une membrane cellulaire ; 7^. Outre ces plaques muscnlaires, les myotomes des Téléostéens et des Chondroganoïdes nous montrent encore les éléments de la couche laterale. Cette couclie laterale, disposée dans un plan sagittal, est com- posée, d'après nos observations sur les Téléostéens, d'éléments en forme de fibre s'étendant tout Ie long du myotome et ne possé- dant qu'un seul noyau allongé. De même que les cellules en forme de plaque, chacun des éléments de la couche laterale provient de la différentiation d'une seule cellule. lis ont les fibrilles du cóté médial. Dans les premiers stades, de leur différentiation, ils s'interposent entre les extrémités latérales des plaques. De cette fa9on ils ont, dans une coupe transversale, un contour fortement efifilé du cóté médial. 0'est dans ce stade-ci qu'apparaissent les premières fibrilles disposées en deux feuillets, Tun dorsal l'autre ventral, situés Ie long des deux parois mediales quisont appliquées contre la partie laterale des parois frontales des plaques. Dans ce stade-ci, les éléments de la couche laterale font 1'effet d'éléments tendant a s'interposer encore entre les plaques déja formées, mais sans y parvenir. Oependant, dans les plus jeunes stades, quelques-uns y réussissent quand même. Voyez a ce sujet Ie n^. 4 et page 17, sub 3°. Dans les stades plus avances, par suite de la croissance dans Ie sens dorsoventral, Ie contour des éléments de la couche laterale, dans une coupe transversale, devient a peu prés équilatéral et plus tard encore circulaire ; 8°. Dans les premiers stades du myotome des Muraenides, il n'y a pas de feuillet externe. Celui-ci se forme plus tard par suite 111 de la différentiation d'uu certaiu norabre des cellules indiöérenciées et potentiellement équivalentes, qui coustituent Ie myotome eotier avant Ie commencement de la différentiation interne; 9^. Les trois systèmes d'éléments se perdent dans les zones de croissance dorsale et ventrale. Oelles-ci en effet sont coraposées d'une raasse de cellules iudifférenciées tout a fait égales; 10^. Les éléments sclérotoraatiques des Muraenides se forment par detachement d'éléments indifférenciés, du cóté médial des zones de croissance dorsale et ventrale ; 11". Dans tous les stades que nous avons pu étudier, les rayo- tomes des Muraenides gardent absolument leur individualité et leur intégrité. Les myotoraes successifs u'ont nul rapport, et aucun element du système conjonctif ne pénètre entre les éléments du myotome dans ces stades-ci. B. SELACIENS Chapitre 1 Matériel et Technique Pour l'étude de la différentiation interne du myotome des Sélaciens, nous avions a notre disposition des embryons de liaja clavata L. et quelques-uns diAcanthias vuig ar is ^ Risso. Ces embryons ont été recueillis a la Station Zoölogique du Helder (Hollande) dans les années 1903 a 1909, par M. Ie professeur J. BoEKE de Leyde, qui a bien voulu nous les confier. lis furent fixés, OU bien dans un composé de 9 volumes d'alcobol 70°/^ sur un volume de formaline ^), ou dans un composé de 9 volumes d'une solution concentrée de sublimé, sur un volume de formaline. A leur sortie du fixatif, les embryons sont déposés dans une solution 1) Par formaline nous entendons la solution commerciale d'environ 45^ d'aldéhyde formique. 112 de formaline de 10°/^, oü ils sont laissés pendant quelques heures pour être mis eusuite dans de l'alcobol de 30°/^, puis de 40°/^ etc. Après les avoir montés dans la paraffine, nous les avons débités en séries de coupes de 5 jC* d'épaisseur. Souvent, pour pratiquer de bonnes coupes a travers les éléments dont il s'agissait, cel- les ei ue devaient pas être exactement transversales, mais elles devaient dévier de cette orientation dans un sens reconstruit d'après des coupes sagittales. Nous avons coloré les séries a l'haematoxyline ferrique de Heidenhain et a l'éosine. Remarquons que toutes ces séries ont été faites a Taide du microtome a bascule, système Caldwell-Jung, perfectionné par la maison V^e C. v. d. Stad & Ci^ a Arasterdam ^). Chapitrb II Observations concernant les Sélaciens § 1. Apergu général de la di^érentiation interne du myotome et de la formation des éléments sclérotomatigues Nous commencerons par donner un aper9u général de nos ob- servations sur la difiérentiation interne du myotome des Sélaciens. Puis nous ferons Ie détail de ce procédé. C'est donc surtout dans cette deuxième partie que Ton trouvera l'argumentation en faveur de nos conceptions. Immédiatement avant Ie commencement de la dififérentiation interne des myotomes, ceux-ci représentent dans leur ensemble l'aspect de deux séries de poches qui s'ouvrent du cóté ventral, dans la partie dorsale du coelome. Chaque myotome nous ofïre donc, outre son cóté ou extrémité dorsale, quatre parois ; a savoir: une mediale, une postérieure, une laterale et une antérieure. Ces parois, dans ce stade-ci, ne sont autre chose qu'un feuillet épithélial d'une seule couche de cellules. 1) J. BoEKE. Ueber eia veibessertes Rocking-Microtom etc. 113 Nous appuyons sur Ie simple fait de Texistence de quatre parois, parce que la plupart des auteurs ne parlent que de deux parois, una laterale et une mediale. Evidemment, ils n'avaient pas dans l'idée Ie myotorae entier, mais au contraire une coupe transversale du myotome. Nous reviendrons sur cette question au dernier chapitre. Pour suivre Ie commeneement de la différentiation interne, voyons d'abord la coupe transversale représentée sur notre figure 19. [Raja clavata; ±40 myotomes]. On verra qu'elle resserable tout a fait a la figure I, Taf. X de Rabl dans sa «Theorie des Meso- derms » I, 1889. Maurer aussi commence par la description de ce stade-ci et il en donne également une figure. Retournons d'abord a notre propre figure 19. Environ a la nioitié de la bauteur de la corde, la paroi mediale du myotome nous présente un renfoucement de la surface mediale (fig. 19, b), tandis que la surface laterale de cette paroi fait saillie dans Ie myocoele, (fig. 19, a) de sorte qu'elle arrive a s'accoler a la paroi laterale qui, elle aussi, fait plus ou moins saillie dans Ie myocoele a eet endroit. De sorte que dans la coupe, Ie myocoele nous appa- rait divisé en deux moitiés, l'une dorsale, l'autre ventrale. Les noyaux de la paroi mediale, a la bauteur du renfoucement médial, s'orientent a peu prés dans un demi-cercle parallèle au contour du renfoncement. Comme nous venons de Ie dire, c'est a ces dispositions-ci, en rapport avec Ie procédé qu'il a cru trouver cbez les Cyclostomes, que Maurer a rattacbé ses théories sur la différentiation interne du myotome cbez les Sélaciens. Examinons donc de plus prés ces dispositions-ci, pour remettre a plus tard la comparaison des interprétations de Maurer avec les nótres. La partie de la paroi mediale, située immédiatement du cóté dorsal du renfoncement, ne nous présente plus l'aspect d'une coucbe épitbéliale simple. Au contraire, l'on y voit plus d'une coucbe sagittale de noyaux, fait qui d'ailleurs a déja été observé par plu- sieurs auteurs. Ces noyaux sont aplatis dans Ie sens dorso-ventral, comme Kaestner l'a déja décrit avant nous. Ces dispositions rappellent de suite a notre esprit Ie commeneement de la diffé- rentiation interne du myotome des Muraenides. Ou consultera a 114 ce sujet uotre figure 3. La comparaison de la coupe transversale (19) avec des coupes sagittales et frontales du même stade de difiérentiation, uous apprend tout de suite qu'eu effet nous avons affaire ici au même procédé que chez les Muraenides. Dans la partie de la paroi mediale du myotome, immédiatement du cóté dorsal du reufoncement, les cellules, plus ou moins cylin- driques jusqu'a ce moment, commencent a s'étendre dans Ie plan frontal et a s'empiler dans Ie sens dorsoventral, pourarrivera s'étendre dans toute la longueur du myotome dans Ie sens cranio-caudal. A partir du moment oü les cellules épitbéliales cylindriques de la paroi mediale, qui ont leur grand axe perpendiculaire a la sur- face de cette paroi, commencent a augmenter leur volume de fa9on a s'étendre dans toute la longueur du myotome, on comprend facilement que les noyaux de la paroi mediale, situés jusque-la dans une seule couche sagittale, apparaisseut dans plus d'une couche sagittale sur coupe transversale. Disons tout de suite que nos observations nous ont appris que, chez les Sélaciens, ce sont absolument les mêmes cellules en forme de plaque qui se différencient comme éléments primordiaux de la musculature, que celles des Muraenides, bien que chez les Sélaciens ces éléments restent bien au-dessous du degré de développement atteint chez les Muraenides, avant la formation des fibres. D'ail- leurs, comme nous Ie verrons plus loin, Kaestner les a déja con- statés et décrits pour Ie Pristiurus, mais ses résultats, Maurer les a ignorés. ') Le moment est venu de nous occuper de la partie ventrale de la paroi mediale du myotome. Or, Kaestner a déja exposé que lorsqu'a ces stades-ci la partie dorsale de la paroi mediale du myotome se différencie en éléments musculaires, la partie ventrale commence a se différencier en éléments sclérotomatiques. 1) Remarquons qne les premières cellules, qui se différencient en éléments muscu- laires, sont situées ;i Tendroit de la paroi mediale oh celle-ci est rattachée au tube mcidullaire par le cordon protoplasmatiqne primaire, qui se différenciera plus tard pour devenir la rncine ncrveuse ventrale (cf. Held. Die Entw. des Nervengew. bei d. "Wirbeltieren, Leipzig 1909). 115 Avant de continuer uotre aper9u général de la difïérentiation de la partie musculaire du myotome, il nous faut décrire rapide- ment Ie procédé de la formation de ces éléments sclérotomatiques, pour revenir plus loia sur Ie détail de la question. Kaestner est Ie senl auteur qui ait vu a peu pres comraent ce procédé s'effec- tue. Nous remettrons a un autre chapitre la discussion des obser- vatious et interprétations de Kaestner, ainsi que des autres auteurs, pour nous occuper ici uniqueraent de nos propres résultats. Disons tout de suite : que la formation des éléments sclérotomatiques, chez les Sélaciens^ nest autre chose que la dissolution de toute la paroi me- diale du myotome, située du cóté ventral du renfoncement, que nous avons décrit plus haut. Du cóté ventral, cette dissolution smetend iusqu'a Vébauche des organes interrénaux. Ce procédé est donc ab- solument identique a celui qu'on connait pour les Amniotes. La représentation qu'on se fait aujourd'hui de la formation du sclérotome chez les Sélacieus, comme diverticule, avec un lumen fort petit qui s'étend tres peu vers Ie coté dorsal, est donc in- exacte. Nous verrons plus loin comment on a pu facilement en arriver a une conception pareille. Du moment que toute la paroi mediale du cóté ventral du renfoncemeut décrit plus haut se dissout en éléments sclérotoma- tiques, on se demande oü se trouvent les cellules qui se différen- cieront en éléments musculaires. Pour résoudre cette question, voyons la figure 25. Elle a été dessinée d'après une coupe frontale de 3 myotomes successifs. Dans les trois myotomes, la coupe passé par l'extrémité ventrale de la masse musculaire déja différenciée; mais, comme dans ces stades-ci, plus Ie myotome auquel appartient cette masse musculaire est rapproché de l'extrémité caudale de Tembryon, moins cette masse s'étend du cóté ventral, la coupe passé dans Ie myotome antérieur (A) par une partie de la masse musculaire plus éloignée de l'extrémité ventrale de cètte masse, que dans Ie myotome postérieur (C). On peut donc considérer les trois coupes des différents myo- tomes comme trois coupes successives dans Ie sens dorso-ventral d'un même myotome. 116 Or, que nous apprend notre figure? Daas Ie rayotome posté- rieur (C.) nous voyoDS quatre parois dont la mediale est épaissie. La paroi aotérieure nous présente quelques noyaux pales et d'un contour plus circulaire {d); ils appartiennent a des cellules qui sont en train de s'étendre pour se différencier en éléments musculaires. Le myotome B nous présente ces éléments de la paroi antérieure en saillie dans le myocoele, et les cellules de la paroi postérieure faisant également saillie, ces deux groupes d'éléments se fusion- nent a travers le myocoele (fig. 25, B, c). Celui-ci apparait donc dans la coupe divisé en deux parties, Tune laterale, c'est le myocoele (fig. 25, B, m), l'autre mediale, qu'on appelle sclérocoele (fig. 25, B, s). Le myocoele persiste vers le haut, bien que tres peu développé, entre les éléments encore iudififérenciés de la zone de croissance latérocaudale, déja citée pour les Muraenides; le sclérocoele ne s'étend que fort peu vers le haut, aussi ne le retrouve-t-on plus dans le myotome antérieur (A) de la figure 25. Ce myotome anté- rieur nous montre donc une paroi mediale en train de se dissoudre en éléments sclérotomatiques ; plus, une paroi laterale étirée vers le cóté latérocaudal ; et entre ces deux, remplissant tout le myocoele d'avant, une masse musculaire provenant de la différentiation d'éléments des parois antérieure et postérieure. Remarquons encore au sujet de la figure 25 que nous avons retrouvé la petite cavité qu'on a nommée sclérocoele, mais que ce „sclérocoele" ne nous montre qu'une seule paroi mediale d'éléments sclérotomatiques. Comme nous l'avons déja dit, nous verrons plus loin comment ce ,j sclérocoele" peut facilement, sur coupe transversale, faire l'impres- sion d'être bordé non-seulement par une paroi mediale, mais aussi par une paroi laterale d'éléments sclérotomatiques. Les parois antérieure et postérieure jouent leur róle musculogène non-seulement dans la partie du myotome oü la paroi mediale se dissout en éléments sclérotomatiques, mais aussi dans la partie dorsale du myotome ; seulement, la, ils sont bien moins développés en rapport avec l'aplatissement du myotome, a eet eudroit, dans le sens latéromédial, et la paroi mediale s'y diiférencie de même complètement en éléments musculaires. Ce rapide aper9u doit servir 117 a nous apprendre que la différeutiation interne du myotorae, et la formation des éléments sclérotomatiques (procédés qui seront décrits et argumeutés de fa9on détaillée dans les chapitres suivants), peuvent brièvement se résumer comme suit: 1°. Les éléments primordiaux musculaires sont des cellules en forme de plaque, éléments identiques a ceux que nous avons ren- contres chez les Muraenides; 2°. La formation des éléments sclérotomatiques n'est autre chose que la dissolution de la paroi mediale du myotome, depuis Ie quart dorsal de la hauteur de la corde, jusqu'a l'endroit de l'ébauche des organes interrénaux ; d^. Les éléments musculaires, dans les premiers stades du dé- veloppement du système musculaire, se forment en majeure partie par la différentiation de cellules des parois antérieures et postérieures. Ajoutons : P. Que dans les coupes frontales la paroi laterale du myotome est étirée du cóté latérocaudal, parce que Ie bord latérocaudal du myotome est une zone de croissance en rapport avec la croissance du myotome dans son entier; 2". Que la masse musculaire s'accroit secondairement dans Ie sens latéromédial, par suite de la différentiation d'éléments des bords antérieurs et postérieurs de la paroi laterale. § 2. Croissance des différentes parties du myotome et formation des éléments sclérotomatiques Abordons la description de la croissance des parties du myotome par un retour a notre figure 19. Nous avons vu les parois laté- rales et mediales s'accoler a l'endroit oü a commencé la différen- tiation des éléments musculaires. Or, les coupes frontales et sagittales nous apprennent que ce procédé s'effectue dans toute la longueur du myotome. Le myocoele est donc réellement divisé en deux moitiés superposées l'une a l'autre, a partir du moment oü la différentiation interne a commencé. Or, comme cette diffé- rentiation commencé a la hauteur du renfoncement de la paroi mediale, c'est a dire a l'endroit oü est situé l'élément le plus 118 ventral de la paroi mediale, qui se différeucie en element musculaire, raugmentation de la masse musculaire se fait uuiquement par la difierentiatiou de cellules des parois antérieure et postérieure. Donc, plus tard, après que Ie myotome sera détacbé des plaques latérales, et après formation de la musculature ventrale, tous les éléments musculaires, situés du cóté ventral de l'élément muscu- laire de première formation, seront dérivés de cellules des parois antérieure et postérieure, jusqu'a l'eudroit oü coramenceront les éléments formés par la pousse ventrale du myotome. Donc, après la différentiation dans la paroi mediale des tout premiers éléments de la musculature, la masse musculaire commence a s'éteudre entre les parois laterale et mediale vers Ie cóté ventral, remplissant ainsi tout Ie myocoele. Dans la figure 19, on reconnait déja fort bien Ie commencement de ce procédé. Comme on peut Ie voir dans les figures 23 et 24, l'extrémité ventrale de la masse musculaire est arrondie, et la convexité tournee du cóté ventral (fig. 23 et 24, a). C'est en s'isolant peu a peu les uus des autres que les éléments de la paroi mediale, situés du cóté ventral du renfoncement primaire de cette paroi, commencent leur différentiation en éléments sclérotoraatiques. Dans notre figure 19, nous voyons déja ce procédé se manifester par la présence de beaucoup d'espaces intercellulaires (fig. 19, c). Cette individualisation des éléments sclérotomatiques de la paroi mediale s'accentue avec l'age, de sorte que daus Ie stade de la figure 24 ces éléments se sont a peu prés isolés les uns des autres, et sont en état d'effectuer éventuellement leurs mouvements amoe- boïdes [décrits p. e. par Wenckebach pour les Téléostéens], Comme nous l'avons déja observé plus haut, cette dissolution de la paroi mediale s'étend du cóté ventral jusqu'au point oü commence Ie mésoderme non-segmenté, c'est-a-dire jusqu'a l'en- droit de l'ébauche des organes interrénaux dans Ie feuillet splanch- nique, vis-a-vis de celui oü les pro- et raésonéphros se différencieront dans Ie feuillet somatique. La dissolution s'étend donc jusque dans Ie pédoncule segmentaire. 119 Mais d'autres procédés s'associent a cette simple dissolution de la paroi mediale sclérotomatique ; Primo ; les éléments de cette paroi s'augmentent assèz considéra- blement pendant qu'ils se détachent les uns des autres (cf. figs. 25, 26, 27, scl.); secundo: ces éléments changent de forrae et d'orien- tatioü en rapport avec leurs conditions topograpbiques. Quant a ce dernier procédé voyons p. e. la figure 24 [coupe transversale d'un embryon de Raja clavata possédant 52 myotomes; longueur 5 mm.]. Les éléments sont a peu prés complètement isolés les uns des autres. Entre la masse musculaire et la corde, et cela en rapport avec les diraensions de l'espace qui reste entre ces deux systèmes, ils se sont étendus dans Ie sens dorsoventral et plus ou Dioins aplatis dans Ie sens latéromédial. Mais dans les parties plus ventrales, et cela en rapport avec la forme arrondie de la corde, il reste plus d'espace entre celle-ci et la masse musculaire. Dans ces con'ditions-ci les éléments scléroto- matiques gardent une dimension plus grande dans Ie sens latéro- médial. Ajoutons au sujet de la figure 24, que l'extension des éléments sclérotomatiques dans Ie sens dorsoventral, entre la corde et la masse musculaire, s'accentue peut-être encore après que ces éléments se sont complètement isolés les uns des autres, et cela en rapport avec Ie fait qu'alors ces éléments commencent a faire preuve d'une activité de pénétration dans la direction dorsale. Dans la figure 23 [coupe transversale par Ie même embryon que celui de la figure 24], les éléments sclérotomatiques ont eucore une orientation intermediaire. Dans un niveau frontal que la masse musculaire descendante a déja atteint, on voit les plus dorsaux d'entre eux changer de forme et d'orientation, probablement en rapport avec cette extension de la masse musculaire dans Ie sens veutral, de sorte qu'ils arrivent a s'étendre du cóté dorsal. Re- marquons que la coupe du myotome de la figure 23 s'étend bien moins du cóté dorsal que les coupes des myotomes des figures 19 et 24. Cela est en rapport avec la forme du myotome dans son entier, et avec Ie fait que la coupe 28 passé par l'extrémité caudale d'un myotome, tandis que les coupes 19 et 24 passent 120 beaucoup plus pres du milieu. La coupe 23 ne passé donc pas par rextrémité dorsale du myotome. Le chaugement d'orientation des éléments sclérotomatiques dans la figure 23 se produit donc déja avant que ces éléments se soient complètement isolés les uns des autres. De même on retrouve l'expression de ce procédé dans les coupes représentées par les figures 25 et 26. lei les éléments sclérotomatiques ne se sont pas non plus déja complètement isolés les uns des autres, et tout de même on reconnait déja fort bien le changement de l'orientation de ces éléments dans les niveaux frontaux, oü ils sont bordes du cóté latéral par des éléments musculaires. Comme dans ce stade-ci, avant la dissolution complete de la paroi mediale, l'extrémité ventrale de la masse musculaire se trouve encore a mi-hauteur de la corde, les éléments sclérotomatiques de ce plan frontal-la s'étendent du cóté dorsal, et s'aplatissent dans le sens latéro- médial, et cela en rapport avec le peu d'espace qui leur reste dans ce dernier sens. Par exemple, dans la figure 25, les noyaux des éléments scléroto- matiques de la coupe la plus ventrale, celle du myotome C, ont encore leur grand axe dans le plan frontal ; dans la coupe la plus dorsale, celle du myotome A, ces noyaux ont le grand axe dans le sens dorsoventral, de sorte que leur coupe frontale devient circulaire. Le myotome B occupe une position intermediaire, de même que le myotome de la figure 26. Dans ces deux figures, les éléments sclérotomatiques antérieurs ont un noyau d'un contour plus OU moius circulaire; les éléments postérieurs ont un noyau oval. Ajoutons qu'avant la dissolution complete de la paroi mediale, la masse musculaire qui, en s'étendant du cóte ventral remplit peu a peu le myocoele, ne laisse nul espace entre soi et les parois laterale et mediale. Dans ces stades-ci les coupes transversales et frontales nous montrent donc les éléments sclérotomatiques les plus latéraux, accolés 9a et la a la surface mediale de la masse musculaire, (cf. figures 25 et 27). Reprenons encore une fois de prés les dispositions que Ton rencontre dans le niveau frontal oü se trouve l'extrémité ventrale 121 de la masse musculaire. On consultera a ce sujet les figures 24, 25 et 26. La figure 25 nous est déja connue. On comprendra facilement (en considéraut les trois coupes de niyotoraes de la figure comme trois coupes successives dans Ie sens dorsoventral d'un même myotome) qu'une coupe transversale de myotome, d'une orientation indiquée dans la figure 25 par les lignes a b, doit avoir a peu pres l'aspect de la figure 24. Remarquons a ce sujet que Ie myotome de la figure 24 est plus agé que ceux de la figure 25, de sorte que les éléments sclérotomatiques sont déja plus com- plèteraent individualisés dans la première figure. De même, une coupe frontale passant par Ie myotome de la figure 24 dans la direction de la ligne c d, doit avoir a peu prés l'aspect du myotome B. dans la figure 25. Les éléments que l'on voit s'étendre de la paroi antérieure a la postérieure du myotome B dans la figure 25 (c), se retrouvent donc, fig. 24, dans l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire (a). Avant d'aller plus loin, remarquons que les dispositions rencou- trées dans les figures 24 et surtout 25 prouvent en toute certitude que Ie sclérocoele ne possède qu'une seule paroi mediale d'éléments sclérotomatiques, et que les éléments musculaires se forment dans ces régions-ci uniquement par la dififérentiation de cellules des parois antérieure et postérieure. Appuyons sur Ie fait que la masse musculaire est Ie résultat de la difiérentiation des parois antérieure et postérieure. Kaestner ne parle que de la paroi postérieure et, en efi"et, on peut facilement avoir l'impression que celle-ci joue un róle plus actif que la paroi antérieure, dans la formation de nouveaux éléments musculaires. Mais cette impression manque d'exactitude. Nous avons affaire ici a deux procédés distincts, c'est-a-dire : celui de la formation de nouveaux éléments musculaires * et celui de la croissance du myotome dans sou entier. Nous reviendrons plus loin sur cette question. Voyons un peu comment les coupes transversales peuvent avoir suggéré aux auteurs l'idée d'un diverticule sclérotomatique. ün 122 seul regard jeté sur la figure 26 et sur Ie myotome B de la figure 25 nous éclaircira cette question. Les deux coupes nous iriontrent un « sclérocoele» limité, du cóté médial, par les éléments sclérotomatiques ; du cóté latéral, par les élémeuts des parois anté- rieure et postérieure qui fout saillie dans Ie myococle, c'est-a-dire par des éléments encore a peu prés indifFérenciés, qui constituent l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire. Représentons-nous une coupe transversale passant par Ie scléro- coele d'un myotome d'un stade a peu prés semblable a celui des figures 23, 25, 26. Dans ce stade, les éléments sclérotomatiques ne se sont pas encore isolés les uns des autres, mais les éléments les plus dorsaux ont déja raodifié leur orientation. On comprend tont de suite que dans une coupe transversale pareille (p.e. sui- vant la ligne a' h' de la figure 25 B ou e f de la figure 26) les éléments encore peu diiïérenciés, qui constituent Ie cóté médial de l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire, peuvent faci- lement faire l'effet d'une paroi laterale du sclérocoele, composée d'éléments sclérotomatiques 'j. Le sclérocoele des auteurs riest donc autre chose que Ie peu d'espace qui reste entre l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire et la paroi mediale. Par conséquent, on s'attendrait a trouver un pareil espace du cóté latéral, entre cette extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire et la paroi laterale du myotome. Et, en effet, cette disposition se rencontre tres souvent dans les coupes transversales. P.e. dans la figure 24. lei, la paroi mediale est déja complète- ment dissoute, de sorte qu'on ne rencontre plus de sclérocoele nettement délimité. Mais entre l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire et le feuillet externe, on reconnait fort bien la cavité correspoudante du cóté latéral (fig. 24, b). Nous n'avons représenté de coupe transversale passant par le 1) Le fait que les lignes a b dans la flgure 25 ne sont pas exactement transversales vient des dispositions spéciales de la figure 25. Il e'est pas du tout nécessaire qu'une coupe transversale dévie jusqu'a ce point de 1'orientation transversale peur nous pré- senter les dispositions quo nous venons de decrire (cf. e f dans la fig. 26). 123 sclérocoele dans im stade oü la paroi mediale u'est pas encore dissoute, mais la figure 23 n'en difFère que par Ie fait qu'elle passé derrière Ie sclérocoele au lieu de passer juste au travers. D'ail- leurs on en trouve sufiBsamment dans les études publiées jusqu'ici sur la question. Comme on Ie verra plus loin, aucune de ces figu- res n'est en contradiction avec nos constatations. Remarquons encore une chose : dans les coupes transversales, Ie sclérocoele peut faire l'efïet de s'étendre plus loin du cóté dorsal que d'ordinaire. Cela peut se produire de la fa^on suivante: comme nous l'avons vu, dans les niveaux frontaux oü la masse musculaire est déja descendue, les éléments sclérotomatiques s'apla- tissent dans Ie sens latéromédial en s'étendaut surtout dans Ie sens dorso-ventral. Il reste donc, entre ces éléments, d'étroits es- paces étirés dans Ie sens dorso-ventral, et, lorsqu'un de ces espaces se trouve dans Ie prolongement du sclérocoele proprement dit, et que les éléments sclérotomatiques ne se sont pas encore complète- ment isolés les uns des autres et sont encore accolés a la surface mediale de la masse musculaire, non-seulement Ie sclérocoele pa- rait sur coupe transversale plus étendu du cóté dorsal, mais encore, son prolongement offre une paroi laterale tout aussi bien que mediale d'éléments sclérotomatiques. Il est bien clair que de cette fa^on uu myotome de ce stade- ci peut nous offrir, dans une coupe frontale, plusieurs de ces espaces, qui, sur coupe transversale, peuveut faire l'effet d'un prolongement du sclérocoele. La figure 26 p. e. nous en montre trois (l, 2, 3). Passons maintenant a la description de la croissance de la masse musculaire dans l'extrémité dorsale du myotome. Comme nous l'avons déja observé, Ie myotome a eet endroit est un peu aplati dans Ie sens latéro-médial. En rapport avec eet état de choses, les parois autérieures et postérieures y sont moins déve- loppées. Cependant leurs éléments y contribuent tout aussi bien a la formation de nouveaux éléments musculaires que les cellules de la paroi mediale. Les figures 28 et 29 sont dessinées d'après des coupes frontales de deux myotomes, respectivement de gaucbe et de droite, d'un 124 embryon de ±40 myotornes. Les coupes passent par rextrémité dorsale de la masse musculaire. Dans Ie myotorae antérieur de la fig. 28 nous voyons deux cellules de la paroi mediale en train de se différencier en éléments musculaires. Le myotome postérieur nous en présente au moins quatre, mais nous y voyons de plus des éléments de la paroi antérieure surtout s'étendre pour se différencier de même en éléments musculaires. Dans la figure 29, le myotome antérieur nous montre également des éléments des parois mediale, antérieure et postérieure en train de se différencier en éléments musculaires. Nous reviendrons a ces figures-ci au chapitre suivant. Il faut encore tenir compte du fait que les élé- ments sclérotomatiques (scl.) qu'on rencontre dans la figure 29, et même déja dans la figure 28, ne sont probablement plus dans leur position primaire, mais qu'ils se sont déja étendus et déplacés du cóté dorsal. 11 se peut fort bien tout de même que quelques- uns de ces éléments se trouvent encore a leur place originelle. Car potentiellement toute la paroi mésodermale a la fonction de produire des éléments mésencbymateux. L'extrémité dorsale du myotome des Sélaciens est une zone de croissance tout aussi bien que celle du myotome des Muraenides. A eet endroit, il se forme donc continuellement de nouveaux élé- ments, tout aussi bien dans l'extrémité dorsale des parois mediale antérieure et postérieure, que dans celle de la paroi laterale. On rencontre en effet des mitoses dans toutes les parties de cette extréraité dorsale du myotome. Ajoutons que nous avons vu cbez la Raja clavata le même pro- cédé qui a été constaté par Ziegler et Kaestner cbez le Torpedo^ c'est-a-dire la formatiou d'éléments mésencbymateux par le bord dorsal des myotomes, dans le stade I. de Balfour. Rappelons a ce sujet la formation d'éléments mésencbymateux par la zone de croissance dorsale du myotome des Muraenides. Il nous reste a dire quelques mots sur le feuillet externe. Voyons a ce sujet la figure 27. Elle nous apprend que les éléments des bords antérieur et postérieur du feuillet externe s'ótendent le long 125 du cóté latéral de la masse musculaire et se difFéreucient eux- mênies en éléments musculaires. C'est une croissauce secondaire de la masse musculaire dans Ie sens latéromédial. Nous reviendrons sur ce procédé au chapitre suivaut. En outre Ie feuiilet externe est étiré dans Ie sens latéro-caudal. Comme nous Ie savons, ce bord latéro-caudal du myotome est une zone de croissance en rapport avec la croissance du myotome dans son entier. On y rencontre souvent des mitoses sur coupe frontale. Le résultat direct de l'action de cette zone de croissance, c'est que l'extrémité postérieure d'un myotome s'étend le long de la surface laterale de l'extrémité antérieure du myotome suivant. Bien que ces deux procédés de la formation de nouveaux élé- ments musculaires par les bords du feuiilet externe, et de la for- mation de nouveaux éléments indifférenciés dans le bord latéro- caudal de ce feuiilet, exercent l'un sur l'autre une influence réciproque, ils sout tout de même bien distincts. lis ont été plus ou moins confondus par Kaestner. Résumé du chapitre: 1°. La différentiation interne commence dans la paroi mediale a l'endroit on celle-ci est rattachée au tube médullaire par l'ébauche de la racine ventrale. A eet endroit, une certaine masse de cellules de la paroi mediale se différencie simultauément. Du cóté ventral de cette masse musculaire primaire, aucun element de la paroi mediale ne se différenciera plus en element musculaire ; 2°. La masse musculaire s'étend du cóté ventral, remplissant peu a peu tout le myocoele par suite de la dififérentiation de cel- lules des parois antérieure et postérieure, qui s'étendent a travers le myocoele le long du bord ventral de la masse musculaire déja différenciée ; EUe s'étend du cóté dorsal, remplissant de même le myocoele de ce cóté-la, par différentiation de cellules des parois mediale, antérieure et postérieure; 3°. Toute la paroi mediale, située du cóté ventral du plan frontal oü commence la différentiation interne, jusqu'a la limite ventrale 126 du mésoderme segmenté, se dissout en éléraents sclérotomatiques. Après qu'ils se sout isolés les uns des autres, ces élémeots pren- neut une forme et une orientation en rapport avec leurs conditions topographiques. Ainsi p.e. ceux de ces éléments qui sont situés du cóté latéral de la corde, dans un plan frontal déja atteint par la masse musculaire descendante, changent de forme et d'orientation ; ils s'étendent dans Ie sens dorso-ventral et s'aplatissent plus ou moins dans Ie sens latéro-médial; 4". Le sclérocoele n'est autre chose que l'espace qui reste entre la paroi mediale avant sa dissolution et l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire ; 5''. La masse musculaire s'accroit secondairement dans le sens latéro-médial, par suite de la différentiation d'éléments des bords antérieur et postérieur du feuillet externe, qui s'étendent du cöté latéral, le long de la masse musculaire déja différenciée; ö*^. Le bord latéro-caudal étiré du feuillet externe est une zone de croissance en rapport avec la croissance du myotome dans son entier. § 3. Différentiation des éléments musculaires et du feuillet externe. Dans raper9u général, nous avons vu que les premières cellules qui commencent a se dififérencier en éléments musculaires s'apla- tissent dans le sens dorso-ventral et s'étendent dans le plan fron- tal, sur toute la longueur du myotome, pour arriver ainsi a s'em- piler dans le sens dorso-ventral. Les éléments primordiaux de la musculature des Sélaciens sont donc exactement les mêmes que ceux que nous avons rencontres chez les Muraenides, et qui se retrouvent aussi chez les Cyclostomes et les Chondroganoïdes. Seuleraent, le degré de développement atteint, chez les Sélaciens, par les plaques, avant leur dissolution en fibres, reste bien au-dessous de celui des autres formes citées ci-dessus. Nous avons déja expliqué comment le procédé de la différen- tiation de ces éléments musculaires primaires peut être mis en rapport avec le fait qu'on rencontre plus d'uue couche sagittale de noyaux dans les parties des coupes transversales oü la diffé- rentiation de la musculature a commencé (cf. fig. 19 m). 127 Les noyaux des cellules qui se difierencient en plaques appa- raissent donc dans les coupes transversales sous une forrae plus OU moius aplatie dans Ie sens dorso-ventral. Mais eet aplatisse- ment est beaucoup moins grand que chez les Muraenides, en rapport avec la forme primaire des noyaux dans les éléments indifierenciés du myotome, qui elle-même dépend de la forme de ces éléments. Tandis que chez les Muraenides la forme des noyaux est a peu pres sphérique, dans les cellules indififérenciées et isodiamétriques, elle est oviforme, avec Ie grand axe perpendiculaire a la surface de la paroi du myotome, dans les cellules indiflférenciées et cy- lindriques des Sélaciens. Les cellules de la paroi mediale, a l'endroit oü commence la différentiation interne, possèdent donc dès l'origine, sur coupe transversale, un contour plus ou moins aplati dans Ie sens dorso- ventral. De cette fa9on, l'aplatissement ne fait que s'accentuer lorsque ces éléments commencent a s'aplatir eux-raêmes et a s'étendre dans Ie plan frontal. Abordons maintenant Ie changement de forme des noyaux, sur coupe frontale. On consultera a ce sujet la figure 28 faite d'après une coupe frontale, par la partie la plus dorsale de la masse musculaire en voie de différentiation. Comme dans les coupes transversales, nous constatons ici Ie même rapport, entre la forme de la cellule et celle du uoyau, que chez les Muraenides. Chez ces derniers, les noyaux sphériques des cellules indifférenciées s'aplatissaieut dans Ie sens dorso-ventral pendant la différentiation des plaques, et gardaient leur contour circulaire dans Ie plan frontal. Chez les Sélaciens, oü ces noyaux sont d'abord plus ou moins ovi- formes avec Ie grand axe dans Ie plan frontal, ils s'aplatissent encore plus OU moins dans Ie sens dorso-ventral et prennent, dans la coupe frontale, un cohtour circulaire au lieu d'un contour ovale, et cela en rapport avec l'extension des cellules primordiales dans ce plan-la. Dans la fig. 28, la coupe passé par la partie musculaire du myotome antérieur, un peu plus haut que par celle du postérieur ; en rapport avec ce fait, on voit plus de noyaux de plaques dans Ie myotome postérieur. On reconnait aussi plus d'une couche 128 sagittale de noyaux des plaques dans Ie dernier myotome, comme nous les avons rencontrées dans la figure 19. Les plaques étant minees dans Ie sens dorsoventral, il peut facilement se faire qu'on trouve dans une coupe frontale deux de leurs noyaux superposés l'un a l'autre. Dans l'ensemble des conceptions de Maürer, on serait peut- être disposé a considérer comme un syncytium, la partie muscu- laire du myotome des Sélaciens, telle qu'elle nous apparait dans les coupes frontales de ce stade-ci, parce qu'on n'y voit pas de limites cellulaires. Hé,tons-nous de dire que Maurer personnelle- ment ne Ie fait pas. Rien n'est moins juste cependant que cette conception. Dans de bonnes coupes transversales, d'un matériel bien fixé (cf. figs. 19, 20, 21, 22, 23), on reconnait tres distinctement les limites des cellules en forme de plaque, quoique dans ces stades-ci ces éléments n'aient pas de membranes cellulaires et qu'aucune substance inter- cellulaire cimentaire ne se forme entre eux. Mais quant aux coupes frontales, il n'est nullement étonnant qu'on n'y retrouve pas les limites cellulaires, puisqu'ici ces limites sont dans Ie même plan que la coupe elle-même. Arrêtons-nous uu instant a la question de ces limites cellulaires, question de première importance, surtout pour la critique des théories de Maurer, que nous reprendrons plus loin. En général les cellules animales sont nues. Cependant leur plasme périphérique est Ie plus souvent d'uiie densité plus forte, et constitue ainsi ce qu'on appelle une couche ectoplasmatique. Ce n'est que dans des cas spéciaux qu'il se forme une vraie mem- brane cellulaire nettement délimitée du cóté intérieur, aussi bien que du cóté extérieur. Selon la conception générale, cette mem- brane cellulaire est une couche ectoplasmatique d'une différeutiation plus avancée. C'est donc aussi une différeutiation de la partie périphérique du plasme de l'élément qu'elle enveloppe, en quoi elle offre contraste avec une substance intercellulaire cimentaire, qu'on regarde ordinairement comme Ie résultat d'une sécrétion des éléments qu'elle unit. 129 11 résulte clairement de tout ceci que Tabsence de limites cellu- laires bien visibles, dans toutes coupes, ne suffit nulleiuent a prouver la présence d'un sjncytium. Nous avons déja rencontre de vraies merabranes cellulaires, en- veloppaut les éléments musculaires du myotome des Muraenides, et nous en avons tiré la conclusiou que Ie sarcolemme lui-mêrae n'est probablement autre chose qu'une membrane cellulaire. Or, revenous a nos cellules en forme de plaque, du myotome des Sélaciens, Comme nous l'avons déja dit, dans les premiers stades de leur différentiation, elles n'ont pas de membrane cel- lulaire, ce qui n'empêcbe pas qu'elles sont bien individualisées et qu'il n'est pas difficile de reconnaitre leurs limites sur coupe transversale, a condition que Ie matériel soit bien fixé et que les coupes soient colorées de fa9on appropriée. Hatons-nous d'ajouter que dans un stade plus avance que ceux dont il s'agit ici, peu de temps avant la dissolution des plaques en fibres, et lorsque les éléments mésencbyraateux commencent a pénétrer entre les plaques, celles-ci possèdent une membrane cellulaire tout aussi distincte que celles que nous avons rencontrées chez les Murae- nides. Les coupes dont il s'agit ici sont des coupes transversales de myotomes, du tronc d'un embryon de Raja clavata mesurant euviron 22 m.m.. Ici, de même que cbez les Muraenides, Ie sarcolemme n'est donc probablement autre cbose qu'une membrane cellulaire. Voyons maintenant les figures faites d'après des coupes trans- versales [figs. 19 — 24], Dans la figure 20, dessinée d'après un stade [65 myotomes] un peu plus avance que celui de la fig. 19, les cellules de la paroi mediale, en train de se différencier en plaques, sont fort distinctes. On rencontre encore, a mi-hauteur de la masse musculaire, une coupe de noyau arrondie (a), située du cóté latéral et qui doit appartenir a un element du bord antérieur ou postérieur de la paroi laterale, étendu Ie long de la masse musculaire difFérenciée dans la paroi mediale. C'est donc la manifestation du commencement de la croissance secondaire, dans Ie sens latéromédial de la masse musculaire. Remarquons que la coupe passé par la partie antérieure du myotome. 130 Il reste a mentionner un fait qui se manifeste dans la coupe de la figure 20. C'est que presque tous les éléments rausculaires qu'on y voit, et qui viennent de comraencer leur différentiation, se trouvent dans Ie même stade (de différentiation). Il parait donc qu'une certaine raasse musculaire se dififérencie en même temps, fait qui a été décrit par Kaestner. Il a donné a cette raasse Ie uom de muscle primaire latéral (primarer Seitenmuskel), et lui attribue une fonction spéciale a l'égard de la respiration. Dans la figure 21, les plaques ont un développement déja bien avance. Cette figure nous rappelle tout de suite la figure 5 des Muraenides. Elle passé, de même que la coupe de la figure 20, par la partie autérieure du myotome. Au contraire, la figure 23 passé par la partie postérieure d'un myotome. En rapport avec ce fait, nous rencontrons dans cette figure deux rangées de noyaux parallèles a la surface laterale du myotome, parce que la coupe traverse Ie bord latérocaudal du feuillet externe (cf. figs. 25 et 27), Nous voyons aussi, dans la figure 23, des éléments, aplatis dans Ie seus dorsoventral, s'iuterposer avec leur extrémité mediale entre les extrémités latérales des plaques déja difiérenciées. Ce sont des éléments (fig. 28, b) des bords antérieur et postérieur du feuillet externe qui se sont différenciés en éléments musculaires. Ceci, de même que les dispositions de la figure 21, nous rappelle la figure 5 des Muraenides. Seulement, les éléments musculaires latéraux, qui s'interposent avec leur extrémité mediale entre les extrémités latérales des plaques, se différencient chez les Muraenides, du moins pour la majeure partie, en éléments de la couche laterale, tandis que chez les Sélaciens ils deviennent des plaques, de sorte que, dans ce dernier cas, il se forme plus d'une couche sagittale irreguliere de plaques. Dans la figure 24, les plaques sont moins distinctes. Ceci s'ex- plique par Ie fait que les plaques des Sélaciens sont souvent disposées de fa9on bien moins reguliere, p. e. que chez les Murae- nides. En rapport avec ce fait, il est souvent nécessaire, pour pratiquer de bonnes coupes a travers les plaques, que ces coupes 131 ne soient pas exacteraent traasversales par rapport a rembryon, mais qu'elles dévient dans un sens reconstitué d'après des coupes sagittales. C'est peut-être la une des raisons pour lesquelles les auteurs jusqu'ici ne les ont pas observées. D'ailleurs elles sont souvent moins aplaties, daus Ie sens dorso-ventral surtout, en regard de leur dimension dans Ie sens latéro-médial. Celle-ci est surtout relativemeut moins grande dans les parties plus avancées de la masse musculaire, ce qui s'explique de la fa^on suivante. Aux extrémités dorsales et ventrales de la masse musculaire, les éléments indifférenciés commencent toujours par s'étendre de tous les cótés dans Ie plan froutal, c'est-a-dire qu'ils prennent un contour plus OU moins circulaire dans ce plan-la. En rapport avec ceci, leurs noyaux commencent toujours par prendre une forme circulaire dans la coupe frontale. Mais, au bout de quelque temps, la croissance des éléments s'effectue surtout dans Ie sens cranio-caudal ; en rap- port avec ce fait, les noyaux devieunent plus allongés dans ce sens-la. On consultera a ce sujet les figures 26, 28 et 29, d'une part, et 27 de l'autre. Donc, répétons a nouveau que tous les éléments musculaires des Sélaciens commencent par s'aplatir plus ou moins dans Ie sens dorso-ventral, et par s'étendre de tous les cótés dans Ie plan frontal. Mais bientót cette extension ne s'effectue plus que dans Ie sens cranio-caudal, de sorte que les éléments arrivent a s'étendre dans toute la longueur du myotome. Les premiers éléments qui se différencient en éléments musculaires sont des éléments des parois mediale, antérieure et postérieure ; ensuite il y a des éléments des bords antérieur et postérieur du feuillet externe qui s'étendent Ie long du bord latéral de la masse musculaire, tout en se diffé- renciant secondairement en éléments musculaires. Nous voyons Ie commencement de la différentiation de ces der- niers éléments du bord antérieur, p. e. dans la fig. 27 (a), du bord postérieur, p. e. dans ie myotome antérieur de la figure 25. Les noyaux commencent par prendre un contour circulaire; évidem- ment la cellule elle-même s'étend donc d'abord de tous les cótés dans Ie plan frontal, en s'aplatissaut dans Ie sens dorso-ventral. 132 Plus tard elle s'étend surtout dans Ie sens cranio-caudal ; Ie noyau s'allonge alors de même dans ce sens-la. On examinera pour ceci les noyaux latéraux de la masse musculaire, a la figure 27 (b). Les cellules en forme de plaques se départageut plus tard en fibres, par scission longitudinale. Nous n'avons pas suivi ce procédé dans Ie détail, parce que nous nous sommes seulement occupés des premiers stades de la différentiation interne du myotome. Ajoutons ici quelques mots sur Ie sort du feuillet externe. Comme nous l'avons observé, dans Ie myotome primaire il con- tribue a la formation d'éléments musculaires dans son bord an- térieur et postérieur. Dans la pousse ventrale du myotome, au dire des auteurs, il finit par se transformer dans son entier en éléments musculaires. Mais dans Ie myotome primaire, Ie feuillet externe finit par se dissoudre en éléments mésenchymateux. Après cette dissolution, il peut arriver que quelques-uns de ces éléments restent accolés a la surface laterale de la masse musculaire, pour se dif- férencier encore en éléments musculaires. Ceci a déja été observé par Kaestner. Il peut de même arriver quelquefois, comme nous l'avons déja fait remarquer plus haut, qu'un element sclérotomatique, accolé a la surface mediale de la masse musculaire, se différencie encore secou- dairement en element musculaire. Voir a eet efFet a, fig. 27. Nous aurons encore a revenir sur cette question-ci au dernier chapitre. Occupons-nous maintenant des dispositions que présentent les myofibrilles dans les cellules en forme de plaque. En premier lieu, nos observations nous ont appris, contradictoirement aux opinions de Rabl et de Maurer, que dans les cellules en forme de plaque des Sélaciens, tout aussi bien que dans celles des Muraenides, les premières fibrilles se forment Ie long des deux parois frontales. Voir les coupes transversales, surtout celles des figures 21, 22 et 23. Cette disposition est avant tout distiucte dans les jeunes éléments, oü seules les premières fibrilles se sont diflérenciées. Car bientót Ie nombre des fibrilles augmente, mais de facon peu regu- liere, comme on peut Ie voir sur les figures faites d'après des coupes transversales, dans les éléments d'une différentiation plus avancée. 133 Remarquous encore que, comme les éléments sont souvent peu aplatis dans Ie sens dorso-ventral et peu étendus dans Ie sens latéro-médial, les fibrilles peuvent facileraent faire l'effet, sur coupe transversale, de se differencier autour des noyaux, comme cela a été prétendu par plusieurs auteurs. Peut-être cette opinion est-elle raême exacte jusqu'a un certaiu point. Comme nous Ie verrons, chez V Amphioxus, les noyaux paraissent exercer une grande in- fluence sur la croissance des myofibrilles. Voyons ce que nous appreunent les coupes longitudinales au sujet de la différentiation des fibrilles. La première diSérentiation des fibrilles se présente sous la forme d'un alignement de fins granules, comme Tont exposé Godlewski et quelques autres. Ces fines fibrilles granulées se difFérencient ordinairement en fines fibrilles lisses, oü apparait plus tard la striation. Il s'est présenté des cas oü nous avons cru voir la granulation primaire se con- tinuer directement dans la striation, mais nous ne sommes pas tout a fait persuadés de l'exactitude de cette observation. La coupe sagittale de la figure 32 nous présente des fibrilles (a) qui parcourent tout Ie myotome, de la paroi antérieure jusqu'a la paroi postérieure, disposition dans laquelle s'exprime l'extension des plaques dans toute la longueur du myotome. A l'endroit de ces limites antérieures et postérieures des rayotomes, les fibrilles ont des dispositions particulières. Celles-ci ont été décrites, en ces dernières années, par Godlewski et MUe Mlodowska, pour les Mammifères, et bien que Ie matériel de ces auteurs et Ie nótre difierent grandement, nous croyons tout de même nos observations utiles en vue de la critique des opinions de ces auteurs. Nos coupes frontales et sagittales représeutent les extrémités antérieures et postérieures des myofibrilles, ou plutot des minces faisceaux de fibrilles (Fibrillensaulchen) sous une forme toujours plus OU moins tortueuse (cf. figs. 32 et 27). Remarquons que ceci se rencontre même dans Ie matériel Ie mieux fixé, n'ofi'rant aucune déforraation ni contraction des tissus par suite de Tinüuence des agents fixateurs. Ces extrémités tortueuses se termiuent par un petit renflement (v. fig. 31, 32 et 27). Nous n'avons pas 134 retrouvé, chez les Sélaciens, les extrémités ea forme de pinceau des miüces faisceaux de fibrilles tels que Godlewski les a décrites pour les Mammifères. Nous n'avons pas pu constater davantage que les extrémités de deux fibrilles, apparteiiant a des myotomes successifs, se soient vraimeut soudées Tune a l'autre a la limite de ces deux myotomes, comme cela a été décrit aussi par Godlewski et par Mlle Mlodowska, pour les Mammifères. Mais comme les extrémités des fibrilles de deux myotomes suc- cessifs font l'efi'et de s'entremêler, cela peut facilement faire l'im- pression que l'une est la continuation de l'autre. Tout de même, l'examen des coupes frontales et sagittales, avec les plus forts grossissements, uous raontre toujours des dispositions telles que nous les avons reproduites a la figure 31. Les extrémités A ont été tracées d'après des coupes froutales, celles de B, d'après des coupes sagittales. Nous croyons pouvoir expliquer ces dispositions par Ie fait que les extrémités antérieures et postérieures des plaques de deux myotomes successifs s'entre- croisent sur uue petite lougueur, ce qui pourrait représenter une valeur dynamique pour la fonctiou de la musculature, en rapport avec Ie manque total, a ces stades-ci, de membranes ') cellulaires net- tement différenciées ou de substance cimentaire pléromatique entre les myotomes successifs. Nous ne saurions expliquer par exemple les dispositions reproduites sur la figure 31, A, a, sinon en ad- mettant que les extrémités craniales et caudales respectives, de deux plaques de myotomes successifs, sont étendues l'une Ie long de l'autre dans Ie sens cranio-caudal. Cette idee est en concordance avec Ie fait que les parties muscu- laires de deux myotomes successifs ne montrent d'autre limite distincte, sur coupe longitudinale, que les dispositions des extrémités de fibrilles, traitées ci-dessus. Selon uotre conception, les parties musculaires des myotomes successifs gardent donc absolument leur individualité. Cette opinion est soutenue par Ie fait que, dans un stade plus 1) On ne confondra pas les toi'iues: membranes cellulaires el limites cellulaires. 135 avance que ceux dont il s'agit ici, les myotomes successifs sont tout a fait séparés les uns des autres par un tissu mésenchyma- teux conjonctif, qui, d'après notre conception, se serait donc intro- duit entre les extrémités postérieures des plaques d'un myotome et les extrémités autérieures du myotome suivant. Rappelons ici que, chez les Muraenides, nous avons constaté en toute certitude que les myotomes gardent leur individualité et leur intégrité pendant tous les stades qu'il nous a été donné d'étudier. Il nous reste en dernier lieu a faire quelques observations au sujet d'une question, traitée par Mlle Mlodowska en 1908, pour Ie myotome des Mammifères. P. Elle a vu des éléments mésen- chymateux se différencier en éléments musculaires, 2''. Elle croit que des alignements de ces éléments mésenchymateux se transfor- ment en syncytium, pour se différencier ensuite en fibres musculaires. Quant au premier terme, nous avons déja constaté plus haut qu'évidemment des éléments mésenchymateux peuvent rester accolés aux surfaces mediale ou laterale de la masse musculaire, pour se différencier secondairement en éléments musculaires. Ce procédé n'a rien de particulier, puisqu'a notre avis tous les éléments primordiaux du myotome sont potentiellement équivalents. Quant au deuxième terme, nous n'avons trouvé aucune indica- tion de fusion totale de plusieurs éléments musculogènes chez les Sélaciens. Il nous semble qu'on ne saurait se montrer trop prudent, pour ce qui est de l'interprétation des images que nous montrent les coupes; rappelons-nous seulement, comme nous l'avons observé plus haut, que l'absence de limites cellulaires bien visibles ne sufifit pas pour prouver l'existence d'un syncytium. Nous croyons bien avoir trouvé quelques dispositions qu'on pourrait, a la rigueur, comparer aux alignements d'éléments mésen- chymateux mentionnés par Mlle Mlodowska. Elles se trouvent du cóté médial du premier myotome d'un embryon d'une quarantaine de myotomes, et sont reproduites a la figure 30. En effet, on voit, du cóté médial de ce myotome, des éléments mésenchymateux accolés a la surface mediale de la masse musculaire et en rapport avec des éléments mésenchymateux situés plus médialement(fig. 30, a). 136 Dans Ie plasme de ces éléments, nous voyons des myofibrilles se différencier. Quand bien même on pourrait se représenter ces éléments mé- senchymateux, plus ou moins amoeboïdes, comme s'étant complète- raent fusionnés, on peut tout aussi bien s'iraagiuer que ces éléments ne font que s'étendre l'un Ie long de l'autre, pour se différencier ensuite chacun en une fibre. Remarquons qu'en tout cas ces dispositions-ci ne se rencontrent que par exception chez les Sélaciens. Nous ne les avons rencon- trées que dans Ie myotome antérieur de ce stade-ci. Loin de vouloir nous opposer aux conceptions de Mlle Mloüowska, ayant pour base ses observations faites sur un matériel bien dif- férent du nótre, nous avons seulement voulu recommander Ie plus de prudence possible dans l'interprétation d'images pareilles a celles que nous venons de traiter. Récapitulons brièvement les résultats de notre chapitre: P. Dans Ie myotome des Sélaciens, tous les myoblastes se dif- férencient en éléments qui s'étendent dans toute la longueur du myotome, et qui sont tous plus ou moins aplatis dans Ie sens dorso-ventral, et plus ou moins étendus dans Ie sens latéromédial. Les éléments primordiaux de la musculature des Sélaciens sont donc les mêraes cellules en forrae de plaque que nous avons ren- contrées chez les Muraenides; Les myoblastes des Sélaciens commencent leur différentiation en s'aplatissant dans Ie sens dorso-ventral et en s'éteudant de tous les cotés dans Ie plan frontal ; mais, peu après, cette extension ne s'y effectue plus que dans Ie sens crauio-caudal ; 2'\ Avant que ces cellules en forme de plaque se départagent en fibres, et avant que des éléments méseuchymateux se soient intro- duits entre elles, ces cellules se munissent d'une membrane cellulaire. Par conséquent Ie sarcolemme n'est de même, a notre avis, autre chose qu'une membrane cellulaire; 3^. Les premières myofibrilles se différencient uniquement Ie long des parois frontales des cellules en forme de plaque. Elles apparaissent sous forme d'aligneraents de fins grauules; 137 4*^. Les parties musculaires des différents myotomes des Sélaciens gardeut toujours leur iudividualité; 5^. Dans les stades de différentiation que nous avons examinés, nous n'avons jamais vu se fusionner les fibrilles de deux myotomes successifs ; 6". A la limite de deux myotomes successifs, les extrémités des plaques, de l'un des deux myotomes, s'entrecroiseut avec celles des plaques de l'autre; 7*^. Les extrémités des minces faisceaux de fibrilles (Fibrillen- saulchen) ont une apparence plus ou moins tortueuse; elles se terminent en un petit renflement; 8°. Des éléments mésenchymateux, accolés aux surfaces laterale OU mediale de la masse musculaire, peuvent se différencier secon- dairement en éléments musculaires. Chapitbe III. Coniparaison des résultats de nos observations sur les SéLaciens avec les études antérieures. Conclusions. Nous commencerons par coraparer nos résultats avec les obser- vations et les conceptions des auteurs sur la croissance des diffé- rentes parties du myotome, et surtout en ce qui concerne la for- mation des éléments sclérotomatiques. Ensuite nous discuterons les conceptions des auteurs sur la différentiation des éléments muscu- laires, en les comparant avec les nótres. Cette division nous parait utile, puisqu'elle se retrouve jusqu'a un certain point dans les études publiées jusqu'ici. L'idée du diverticule sclérotomatique a été émise en 1888 par Hatschek et Babl, a la troisième session de l'Anatomiscbe Ge- sellscbaft. A cette occasion, Hatschek communiqua les résultats de ses observations sur Ie «Scbichtenbau des Amphioxus». Il décrivit Ie sclérotome de VAmphioxus, en ajoutant que celui-ci se développe comme une excroissance en forme de sac du bord veutro- 138 latéral de la paroi mediale du myotome, qui s'étend vers Ie coté dorsal, entre Ie myotome d'un cóté et la corde et Ie tube médul- laire de l'autre. Dans la même session, Rabl fit lecture d'une communication «Ueber die Differenzierung des Mesoderms». Il décrivit Ie seléro- tome des Sélaciens, comme un diverticule de la partie inférieure de la paroi mediale du myotome, situé plus bas que Ie bord ventral de la corde. La paroi de ce diverticule fournirait les éléraents sclérotoma- tiques par prolifération. 11 homologuait la cavité de ce diverticule avec la cavité du sclérotome de VAmphioxus, qui, d'après Hatschek, se serait développée comme une excroissance en forme de sac. Cette cavité a été nommée Ie sclérocoele. Dans son étude de 1889 „Ueber die Mesodermsegmente des Rumpfes etc." van Wijhe est parfaitement d'accord avec les con- ceptions de Rabl. Il déclare au sujet du myotome des Sélaciens, page 465 : „Bei ihrem Auftreten enthalten die Sklerotome, wie „Rabl entdeckt und Ziegler bestatigt (??) ^) hat, eine bald vorüber- „geheude kleine Ausstülpung^) des Procöloms. Diese halte ich mit „Rabl für das Homologon der entsprechenden von Hatschek „entdeckten Ausstülpung bei Amphioxus-Rvahxyonen." Et plus loin, page 469 : „Die Splanchnopleura des Mesomers^) „gibt durch Zellenproliferation ein Sclerotom ab, das zwischeu „dem Myotom einerseits, der Aorta^)^ der Chorda und dem Me- „dullarrohre andererseits emporwdchstJ" ^) Mauber est du même avis. Dans son article: „Die Entwicke- „lung des Muskelsystems und der Elektrischen Organe," qui figure dans Ie raanuel de O. Hertwig, nous lisons, page 13: „Die mediale Lamelle bildet in ihrer (/ró^s^^n ^) Ausdelinung die „Rumpfmuskulatur aus, sie ist als Muskelblatt bezeicbuet. Dieser „Abschnitt geht ventral in einen kleineren}) Abschnitt über, wel- „cher zum Sklerotomdivertikel^) wird und die Anlage des axialeu „Bindegewebes darstellt." 1) C'est nous qui pla9ons les points d'intenogation et qui soulignons. 139 L'opinion générale actuellement répandue sur la nature et l'ori- giue du sclérotome des Sélaciens peut se résumer en cette pbrase- ci, qui figure presque textuellenient dans Ie Lehrbucli der Ent- wickelungsgeschichte des Mensehen und der Wirbeltiere, Neunte Auflage, de O. Hertwig, page 290 : ,,An der unteren Grenze des Rückensegments an der Stelle, „welehe der Chorda zugekehrt ist, tritt eine Zellenwueherung auf „an einem kleinen ^) von der Uragebung ahgegrenzten Bezirk. ') Sie „wird gewöhnlich als Sclerotom bezeichnet. Sie enthalt am Anfang „eine kleine Ausstülpung ') der Leibesböhle." Cette opinion diffère sur deux points de la nótre : 1°. Les éléments sclérotoraatiques prendraient naissance ,)an einem kleinen von der Umgehung ahgegrenzten Bezirk'^ situé a l'ex- trémité ventrale du mésoderme segmenté, dans Ie mésomère de VAN WiJHE ; 2°. Le sclérotome ,,würde am Anfang eine kleine Ausstülpung der Leibesböhle enthalten." Quant a la première question, elle se ramene a l'interprétation des dispositions rencontrées dans les coupes. Lorsqu'on examine les figures de Rabl et de van Wijhe, elles sont en parfaite concor- dance avec notre propre conception de la formation des éléments sclérotoraatiques. Seulement, il nous semble que ces auteurs n'ont pas suffisamment tenu compte du fait que I'endroit, oü se serait formé le diver- ticule sclérocoelien, n'est pas stable. Par exemple, lorsque van Wijhe déclare que les éléments sclérotoraatiques résulteut d'une prolifé- ration de la paroi splanchnique du mésomère, il ne tient pas compte du fait que le «sclérocoele», qui se dififérencie au coraraencemeut du procédé, comme on le rencontre p. e. dans sa figure 9, est situé bieu loin de la liraite ventrale du myotome, c'est-a-dire beaucoup plus du cóté dorsal. Ce n'est qu'a la fin du procédé de la dis- solution de cette paroi que les éléments sclérotoraatiques peuvent faire l'irapression d'une prolifération de l'extrémité ventrale de la 1] Nous soulignoDs. 10 140 paroi mediale du mésoderme segmenté. On retrouve cette dispo- sition dans la plupart des figures de ya'S Wijhe, p. e. dans les figures 6, / et g, et de même dans les figures de Rabl p. e. Ie N° 11 Taf. X (Theorie des Mesoderms I) et les Nos 9 et 10 Taf. IV (Theorie des Mesoderms II). Comme, a cette limite ventrale de la partie de la paroi mediale qui se dissout, cette partie se continue graduellement dans la partie qui reste intacte, il est évident que l'image d'une coupe pratiquée a travers cette partie, si elle n'est pas comparée avec les stades successifs antérieurs, peut facilement faire l'efiet d'une prolifération d'éléments sclérotomatiques de cette partie de la paroi mésoder- male. Cet impression est corroborée par Ie fait que beaucoup d'éléments sclérotomatiques s'orienteut, pour leur grand axe, dans Ie sens dorsoventral, comme nous l'avons vu plus haut. Il nous parait que les figures de Rabl même plaident jusqu'a un certain point en faveur de notre opinion. Par exemple, dans les figures successives 4, 5, 6 et 11 Taf. X (Th. d. M. 1), on voit l'endroit, oü se forment les éléments sclérotomatiques et oü doit, par conséquent, se trouver Ie diverticule sclérotomatique, s'il est présent, se déplacer graduellement vers Ie cóté ventral, et cela en rapport avec l'exteusion que prend dans ce sens la masse musculaire. Ces faits ne sauraient être expliqués que par notre conception de la forraation des éléments sclérotomatiques. Quant au deuxième point de divergence, existant, sur la formation du sclérotome, entre l'opinion des auteurs et la notre, celui de la conception du sclérocoele comme une excroissance du myocoele a été suffisamment réfuté dans notre chapitre relatif a cette question. Lorsqu'on examine attentivement, sur des coupes orientées en dif- férents sens, les dispositions des éléments a l'entour du sclérocoele, on remarque facilement que Ie sclérocoele n'a qu'une paroi me- diale d'éléments sclérotomatiques, comme nous Tavons expliqué plus haut. Appuyons derechef sur Ie fait que les figures des auteurs sont donc toujours d'accord avec notre conception du procédé de la 141 formation des éléments sclérotoraatiques. Il ne saurait eii être de mem e pour les schémas, paree que la nous avons affaire uou- seulement aux faits, mais aussi a rinterprétation de l'auteur. A notre avis, les schémas de van Wijhe par exemple ne sout pas absolument exacts, pour ce qui concerne la formation des éléments sclérotomatiques. Mais tous les auteurs jusqu'ici n'ont pas décrit la formation du sclérotome d'après la couception actuellement répandue. Les descrip- tions données p. e. par Ziegler, Rückeet et Kaestner se rap- prochent bien plus de la nótre. Mais comme elles n'ont pas eu la chance d'étre adoptées dans la plupart des manuels, elles n'ont pas réussi a influencer l'opiuion générale. Dans sa monographie sur Ie développement des Sélaciens, Bal- tour décrit Ie procédé de la formation des éléments sclérotoma- tiques d'une fa9on peu détaillée. Voici comme il s'exprime, page 106: „A part of the splanchnic layer of each protovertebra imme- „diately below the muscle band begins to proliferate and produce „a number of cells which at once grow in between the muscles „and the notochord." Les figures de Balfour sont absolument d'accord avec notre maniere de voir. On n'aura qu'a examiner p. e. la figure 6, Table X. Dans son article „üeber die Entstehung der Excretionsorgane „der Selachiern", Rückert déclare, page 251, au sujet des élé- ments sclérotoraatiques situés prés des extrémités antérieure et postérieure du myotome: „Es rauss die Möglichkeit im Auge behalten werden, dass sie „an dieser Stelle nicht von der Ausbuchtung heraufgewach- „sen, sondern an der medialen Flache der Muskelschicht durch „Differenzirung in loco entstandeu sein können." Plus loin, page 252, nous lisons: „Die viscerale Somitenwand erscheint unterhalh^) der Stelle, an „welchen die Zeilen des Sclerotoms austreten, verdünnt und auf- „gelockert, ihre Zeilen stehen mit ihrem Langsdurchmesser nicht 1) Nous soulignons. 142 „mehr senkrecht zur Oberflache des Blattes, sondern liegen der „Flache nach ausgebreitet." Ces deux observations, qui sont d'accord avec les notres, nous apprennent que Rückert ne partage pas entièrement les opinions de Rabl c. s.. Il n'insiste pas sur la question : „Wie denn IJeber- „haupt diese Darstelluog keineswegs den Anspruch macht, die „Entstehung der Myo- oder Sklerotome erschöpfend zu behandeln." Quant a ses figures, les n°^ 23, 24 et 25, mais surtout Ie u*' 5, prouvent une Ibis de plus l'exactitude de nos conceptions. ZiEGLER dans son article intitulé: „Der ürsprung der mesen- „chymatischen Gewebe bei den Selachiern" discute Ie fait de sa- voir si Ie divertieule sclérocoelien est une formation primaire ou secondaire. A ses yeux, la formation du divertieule dépend de la prolifération, fort active a eet eudroit, d'éléments sclérotomatiques, et en est Ie résultat. ZiEQLER a encore observé et décrit Ie renfoncement primaire de la surface mediale de la paroi splanchnique du myotome. Voici ce qu'il en dit, page 383 : „Ira stadium G sieht man auf den Querschnitten dass das „Splauchnopleur des ürsegments etwa auf der Höhe des oberen „Randes der Chorda mehrschicbtig geworden ist (Fig. 11), aus „dieser Verdickung gehen die ersten Muskeln des Myotoms her- „vor. Unter dieser Stelle findet man eiue kleine Einkerbung, „unterhalb derselben findet die Prolifération statt, welche zur „Entstehung des neben Chorda und Medullarrohr vordringendeu „Bildungsgewebes („Sklerotom") fübrt." Les descriptions de Ziegler, en la question, sont donc absolument d'accord avec nos propres conceptions. Seuleraent il n'a pas suf- fisamment su expliquer la naissance de la cavité sclérocoelienne, bien qu'il ait senti que Tiuterprétation des auteurs était inexacte en ceci. Tout de même, comme nous l'avons expliqué dans un autre chapitre, la formation active des éléments sclérotomatiques, qui selon son opinion mène au développement du sclérocoele, peut jouer un róle dans la formation des prolongements éveutuels de cette cavité qui apparaissent parfois dans les coupes transversales. 143 De mêtne, les figures qu'il a reproduites sont au fond des corol- laires de nos opinions. Qu'on examina en ceci ses figures 11, 13 et surtout 14. Comme dans l'étude de van Wuhe, Ie schema que donne Ziegler sur la genese des éléments mésencbymateux n'est pas exact, pour ce qui concerne la formation des éléments scléro- tomatiques. Il nous reste a discuter les opinions de Kaestneu qui non- seulement s'est occupé de la formation des éléments sclérotoma- tiques et musculaires, mais qui, au fond, a étudié pour la première fois la différentiation interne du myotome dans son entier. A ce point de vue, les publications ultérieures de Maurer ont indiscutablement la valeur d'une rétrogression. Comme nous Ie verrons plus bas, Maurer n'a jamais étudié Ie myotome dans son entier, mais il s'est a peu prés uniquement préoccupé des coupes de myotomes, qui du reste étaient presque encore toutes transversales. Une preuve que souvent eet auteur se représentait la coupe transversale du myotome au lieu du myotome dans son entier, nous la trouvons page 13 de son article inséré dans Ie manuel de Hertwig. Nous lisons: „Man bat bier (an den ürwirbeln) von vornherein eine mediale „und eine laterale Lamelle jedes Urwirbels zu unterscbeiden, „welcben verscbiedene Aufgaben zukommen. Sie gehen in der jjdorsalen Urioirh eikante ineinander über." ^) On ne saurait nier qu'au moment oü l'auteur écrivait cette phrase, il n'eüt tout a fait oublié qu'il existe aussi des parois antérieure et postérieure du myotome, lesquelles se continuent aussi d'un cóté en paroi mediale, et de l'autre en paroi laterale. Eovisageons maintenant les opinions de Kaestner. A la page 185, il fait un résumé de ses résultats dont les deux premiers termes concernent notre sujet. Voici comme il s'exprime: „1. Die ersten Muskelfasern, dem primaeren Seitenrauskel zu- „gebörig, entstehen in der Höbe der dorsalen Halfte der Cborda „aus dem Epitbel der medialen Ursegmeutwand, so wie der bin- „teren und der vorderen Umscblagskante. Die Umwandlung des 1) Nous souliguons. 144 „Epithels zu Muskulatur ergreift eine grössere Anzahl von Schich- „ten gleichzeitig, die neugebildeten Muskelfasern beginnen sofort „zu functioniren. Dana sclireitet die Muskelbildung in der me- „dialen Wand langsam dorsalwarts fort, wahrend sich das Ur- jjSegment an seiner dorsalen Kante bestandig verlangert. Ausserdem „verlangert sich das Ursegment nach hinten; das hintere Ende „der lateralen Wand faltet sich medialwarts ein, es erscheint „zwischen der lateralen Wand und der Muskelschicht Epithel auf „dessen Kosten die Muskelschicht allmahlich verstarkt wird." „2. Ventral von der Gegend, wo die ersten Muskelfasern^) auf- „traten, bis herab zum ventralen Rand der Aorta^)^ lösen sich die „ürsegmentwande mit Ausnabme der lateralen zu Bildungsgewebe „auf; die Continuitat der medialen Wand wird dadurch dauernd j^iinterbrochen^). Von der hinteren Kante bleibt der laterale ïheil „epithelial und liefert Muskelfasern die den primaeren Seitenmuskel „ventral vergrössern." Comme on Ie voit sub 2, Kaestner a fait la même observation que nous et c'est, qu'elle se dissout en éléraents sclérotomatiques, toute la paroi mediale du mésoderme segmeuté située du cóté ventral des éléraents musculaires qui se différencient les premiers, c'est-a-dire, dans ces premiers stades-ci, du cóté ventral de la mi-hauteur de la corde. Ce fait a donc été observé indépendam- ment par Ziegler, par Kaestner et par nous. Non-seulement il est donc établi de fa^on indiscutable, mais encore, comme nous l'avons déja fait observer, toutes les figures publiées jusqu'ici nous forceut absolumeut a recounaitre son exactitude. Quant au reste de la description de Kaestner, concernant Ie développement des différentes parties du myotome, il nous parait, et nous l'avons déja fait observer plus haut, que l'auteur a con- fondu jusqu'a un certaiu poiut deux procédés: celui de la crois- sance du myotome dans sou entier et celui de la différentiation de uouveaux éléments musculaires. Cette confusion, a ce qu'il nous parait, provient du peu de détails histologiques que l'auteur a pu observer dans ses séries, ce qui se manifeste dans ses figures. 1) Nous soulignons. 145 Il parait que Kaestnbr a cru que Ie rebord postérieur du feuillet externe avait une importance spéciale pour la croissance de la masse musculaire, tout aussi bien que pour celle du myotome dans son entier. Par conséqueut il ne s'est pas aper9u que les cellules de la paroi autérieure contribuent elles aussi a la formation de nouveaux éléments musculaires. Le rebord n'a de rapport qu'avec la croissance du myotome dans son entier, il n'a rien a voir dans le fait que les éléments des parois autérieure et postérieure du feuillet externe se différeucient secondairement en éléments mus- culaires. Or, comparons la figure 6 (Taf. IX) de Kaestner avec nos figures 25, 26 et 27. D'abord il est indiscutable d'après nos coupes que la paroi autérieure contribue aussi a la formation d'éléments musculaires, pour l'extension de la masse musculaire dans le sens ventral, et que tous les éléments de la paroi postérieure qui font saillie dans le myotome le long du bord ventral de la masse musculaire, se différeucient uniquement en éléments musculaires. C'est peut-être sous l'influence de la conception générale du scléro- coele que Kaestner a cru constater que les plus médiaux des éléments de la paroi postérieure, qui font saillie dans le myocoele, se différeucient en éléments sclérotomatiques. Cette opinion est absolument inexacte. Pour ce qui est des parois antérieure et postérieure, la oü leurs éléments commencent a s'étendre le long de l'extrémité ventrale de la masse musculaire, il ne s'agit pas d'une prolifération de ces éléments mais, tout au contraire, de leur différentiation ; ils s'aplatissent et s'étendent pour se transformer en éléments musculaires. Dans son article de 1894, Maurer dit que la zone de crois- sance latérocaudale de Kaestner est bien moins marquée, a la mi-hauteur du myotome, que dans ses extrémités dorsale et ven- trale. Ceci est inexact, du moins en ce qui concerne les premiers stades de la différentiation interne du myotome. Naturellement, il peut se faire que plus tard la zone de croissance latérocaudale ait déja accompli sa fonction dans les parties les plus anciennes, celles de la mi-hauteur du myotome, tandis que dans les parties 146 dorsale et ventrale elle fonctionne encore. Mais c'est la une tout autre question. Or, voyons ce que nous apprennent les études déja publiées sur la différeutiatioü des éléments musculaires. Comme Ie dit Bardeen, dans son article de 1900 sur la „Mus- culature of the Body wall in the pig", page 367 : „The main „question at issue has been one that ïvas clearly formulated by ,,Schwann sixty years ago. Is the multinucleated muscle fibre to „be looked upon as an uudivided cell mass arising from a single „cell by protoplasmic expansion and nuclear multiplication, or is „it to be looked upon as due to the fusion of many cells?" Il nous semble que Ie problème dout il s'agit ici n'a pas été posé de faeon assez large. Voici comme nous voudrions Ie forrauler: Chez les Cordés adultes, les Acraniens et jusqu'a un eertain point les Cyclostomes exceptés, nous rencontrons la fibre musculaire striée, comme element de la musculature volontaire sortie des myotomes. On se demande maintenant: 1°. Quel est Ie procédé par lequel les cellules indifférenciées des myotomes se transforment en fibres ; 2°. Quels changements ce procédé subit-il dans les divers groupes systématiques des Cordés ; 3°. Quel rapport y a-t-il entre la fibre musculaire et les élé- ments musculaires des Acraniens et des Cyclostomes ? Kaestner et Maurer sont les seuls au fond qui aient taché de résoudre ce problème. Nous discuterons d'abord les opinions de Maurer. Au commencement de son chapitre sur les Sélaciens (article de 1894), page 538, il dit: „In Betrefif der Entwicklung der einzelueu Muskelfasern machen „alle Autoren die Angabe dass eine einfache Zelle den Ausgangs- „punkt bilde, dass unter Kernvermehrung und Bildung kontrak- „tiler Fibrillen eine Zelle zur Muskelfaser auswachse. (Balfour, „DouRN, P. Mayer, Rückert, Ziegler, Rabl). Dabei wurde aber „wie mir scheint auf einige specielle Paukte, die erst nach be- „kannt sein mit den dies bezüglichen Verhaltnissen von Cyclo- 147 „stomen und Ganoiden Interesse erhalten, zu wenig gewicht gelegt." Nous avons déja discuté les coneeptions de Maurer sur les dis- positions rencontrées chez les Cyclostomes et les Cbondroganoïdes, dans notre chapitre sur les Muraenides. Qu'il nous soit permis de rappeler a nouveau que les figures de Maurer, en rapport avec nos observations sur la différentiation des éléments musculaires des Muraenides, prouvent indiscutable- ment que la logette musculaire des Cyclostomes, tout aussi bien que la bande musculaire de VAcipenser et la cellule en forme de plaque des Muraenides, ne sont autre chose qu'une seule cellule qui s'est difiérenciée de cette fa^on. La figure 1 de Maurer, faite d'après Ie Pétromyzon, nous pré- sente les éléments en train de s'aplatir dans Ie sens dorsoventral et de s'étendre dans Ie plan frontal, exactement comme nous l'a- vous observé chez les Muraenides. Dans la figure 2 de Maurer, nous voyons que ces éléments ont réussi de cette fa^on a s'em- piler, dans Ie sens dorsoventral, de fa90n absolument identique a ce qui se passé chez les Muraenides. Or, la figure 2, comme les figure 17, 18 et 19, faites d'après VAcipenser, doivent nous prouver que la paroi mediale dans ces stades-ci est un syncytium. Premièrement, la figure 2 pourrait a notre avis prouver juste- ment Ie contraire. Nous avons expliqué plus haut que l'absence de limites cellulaires bien visibles ne suffit pas a prouver 1'existence d'un syncytium. Or, il n'est nuUement surprenant que des éléments, en train de modifier fondameutalement leur forme et de s'étendre dans plusieurs directions, ne soient pas pourvus d'uue membrane cellulaire épaisse. Le contraire mêrae ne saurait se concevoir que fort diflScilemeut. Néanmoins, les limites cellulaires, au lieu d'être invisibles, sont presque partout parfaitement distinctes dans les figures 1 et 2 de Maurer. Si l'on remarque en outre, dans la figure 2, la disposi- tion reguliere des noyaux qui sont situés chacun dans un territoire de plasme arrondi du cóté médial, il est incompréhensible que Tauteur ait pu prendre, pour un syncytium, la paroi mediale du 148 myotome d'un Pétromyzon dans ce stade-ci. D'ailleurs une coupe sagittale aurait probablemeut pu lui faire recounaitre tout de suite SOQ erreur. Les figures 17, 18 et 19 peuvent de mêine représenter tout autre chose que ce que pretend Maurer. A notre avis, elles nous présentent un stade oü les cellules en forme de plaque sont en train de s'isoler complètement les unes des autres, tandis que des élémeuts méseuchymateux s'iutroduisent entre ces éléments mus- culaires. Voyons maintenant ce que dit Maurer au sujet des Sélaciens. D'abord il euvisage Ie renfoncement primaire de la paroi me- diale, que nous avons décrit et expliqué après Ziegler, comme l'expression d'un plissement de la base de l'épithélium de la paroi mediale, de même qu'il considère les extrémités arrondies des cel- lules aplaties de sa figure 2 du Pétromyzon^ comme l'expression d'un plissement de la base de son épitélium syncytial. Inutile d'insister sur cette question, vu que l'importauce du renfoncement a déja été plus d'une fois suffisamment expliquée plus haut. Dans la figure 21 de Maurer, on voit encore un second ren- foncement de la paroi mediale, situé plus haut que Ie renfoncement qui forme la limite entre les éléments musculaires et sclérotoma- tiques de la paroi mediale. Ces dispositions ont déja été décrites pour Ie même stade par Kaestner, a la page 162. Voici ce qu'il en dit: „Die mediale Wand zeigt namlich ein lebhafteres Wachsthum „als die laterale, welches sicli unter anderem darin aussert, dasz, „wahrend die laterale Wand nacli wie vorn glatt bleibt, die mé- „diale die Neigung zeigt, Ausbuchtungen zu bilden." Chez les Sélaciens, les cellules de son épithélium a base plissée gardent, selon Maurer, leur iudividualité. Cbaque cellule ue fait que s'allonger pour devenir une fibre, mais dans la disposition des fibres on pourrait encore reconuaitre les limites de bandes musculaires, en rapport avec les replis de la base de la paroi mediale. 11 semble donc que Maurer n'ait recounu aucuu des détails de 149 ce procédé. Nous pouvous être d'accord avec lui sur Ie fait que chaque cellule s'étend, pour toute la lougueur du myotorae, dans Ie sens crauio-caudal ; seulemeut elle ne se différencie pas tout de suite en fibre. Au contraire elle commence a se transformer en un element plus ou raoins aplati dans Ie sens dorso-ventral, et plus OU moins éteudu dans Ie sens latéro-médial, c'est-a-dire en un element tout a fait homologue a uue cellule en forme de plaque des Muraenides. Quant au plissement prétendu de la base de l'épithélium, il nous parait que nos figures et nos observations démontrent in- discutablement qu'il n'en est rien. Maurer déclare qu'il a rencontre, dans les derniers myotomes du trouc d'un embryon de 7 mm. de Torpedo, les premières fi- brilles disposées Ie long de la paroi mediale des éléments, comme cela a été décrit pour Ie Pristiurus par Rabl dans sa »Théorie des Mésoderms I". Nous ne saurious admettre que ces observa- tions soient tout a fait exactes. Pour celles de Rabl il faut re- marquer, premièrement, que eet auteur n'a examiné que des coupes presque exclusivement transversales ; secondement, qu'il n'a pas suivi Ie développement des éléments musculaires dans leur entier. Les Communications de Rabl sur la différentiation des éléments musculaires n'ont donc qu'une valeur discutable. D'ailleurs elles ont déja été attaquées par Kaestner a la page 165 de son étude. Pour eet auteur, comme pour nous, il est absolument inexact que dans ces stades-ci la paroi mediale soit encore un épithélium d'une seule couche, ce qui d'ailleurs a été nié par Maurer aussi; mais qu'il est également inexact de prétendre que les premières fibrilles se différencieraient dans l'extrémité mediale des éléments musculaires, prétention qui pourrait être en rapport avec la pre- mière erreur. En tous cas nos observations ont démontré que chez la Raja clavata il n'en est pas ainsi, mais qu'au contraire les premières fibrilles se forment uuiqueraent Ie long des parois frontales, tout comme chez les Muraenides, et ainsi que l'a décrit O. Hertwig, pour les logettes des Cyclostomes. . 150 A la page 543, Maurer traite encore un stade oü l'on verrait des éléments mésenchymateux pénétrer du coté médial entre les éléments qu'il nomme „bandes niusculaires" (cf. ses figures 22 et 23 Morph. Jahrb. 1894). Or, nous avons déja exposé plus haut, que dans nos séries nous rencontrous un stade absolument égal a celui qu'a traite Maurer. Seulement nous avons pu constater que les éléments, aplatis dans Ie sens dorsoventral et étendus dans Ie sens latéroniédial sur coupe transversale, sont pourvus d'une membrane cellulaire bien marquée, et qu'ils se sont formés par la différentiation d'une seule cellule. Remarquons de plus que ces cellules en fornie de plaque, que nous avons rencontrées chez la Raja, ne sont pas aussi hautes, dans Ie sens dorsoventral, que les éléments reproduits par Maurer clans ses figures 22 et 23. Il se pourrait que l'auteur n'ait pas pu distinguer toutes les limites frontales dans les coupes trans- versales. Cette opinion s'appuie sur Ie fait que ces „bandes", dans la figure 23, faite d'après uu stade (15 m.m.) beaucoup plus avance que celui de la figure 22 (7 m.m.), sont strictement égales a celles de la figure 22, et que même celles de cette figure 22 sont encore plus hautes dans Ie sens dorsoventral. Il nous parait donc que les figures 22 et 23 ne sont pas tout a fait exactes. Cette opinion est corroborée par 1' extérieur plus ou moins schématique des éléments cellulaires et des noyaux. Il y a encore une figure de Maurer qui ne nous parait pas bien claire. C'est sa figure 25 (Taf. XIII). Selon l'auteur elle représente une coupe transversale par deux bandes de Mustelus. Or, on ne peut pas s'orienter dans la figure, parce que non-seu- lement les directions n'ont pas été indiquées, mais que de plus Maurer n'a dessiné que ces deux éléments aplatis, sans aucune indication sur leurs rapports avec l'entourage. Il est donc bien difiScile de formuler une critique de la figure. Tout de même il nous semble probable étaut douué Ie peu de grossissement de la figure (^') en comparaison de ses dimensions, que les deux coupes ne sont nullement des coupes de „bandes", mais des coupes de deux par- ties dorsales (cornes, cf. Langelaan) de myotomes entiers successifs. 151 A la page 545, Maurer nie que Ie feuillet externe puisse con- tribuer a la formation d'élénients musculaires. Nos observations établissent de fa90n indiscutable, a notre avis, que les bords antérieur et postérieur de ce feuillet y contribuent eontinuellement. En outre, comme nous l'avons déja démontré plus haut, après la dissolution du feuillet externe, quelques-uns de ses éléments restent tout de même accolés a la surface laterale de la masse musculaire, pour se différencier secondairement en éléments muscu- laires. De l'avis de Kaestner, ce procédé s'effectuerait déja dès Ie commencement de la différentiation des éléments musculaires, c'est-a-dire que déja longtemps avant la dissolution de la paroi laterale, des éléments de cette paroi s'aplatiraient dans Ie sens latéro-médial, pour s'allonger ensuite dans Ie sens cranio-caudal, Ie long du coté médial des autres éléments du feuillet externe et Ie long du cóté latéral de la masse musculaire (cf. sa figure 7). Pas plus que Maurer, nous n'avons jamais pu constater ce procédé, comme Kaestner Ie décrit pour ces jeunes stades-ci. Arrêtons-nous encore un instant aux conceptions de Kaestner, concernant la différentiation des éléments musculaires. La descrip- tion qu'il donne dans les pages 162 a 164 du procédé de la transformation d'une cellule indifférenciée en element musculaire, est tout a fait conforme a la notre, sauf peut-être quelques petits détails. Mais Ie fait principal, c'est qu'il déclare a la page 164: „Ihrer Form nach sind die primitiven ^) Muskei fasern Platten ^) mit „elliptischem Querschnitt, erst spiiter, lange Zeit nach der Ab- „schnürung der Myotome nehmen sie Cylinderform an." Récapitulons les résultats de notre cliapitre. (Consultons aussi les résumés qui figurent aux pages 51 et 62). 1". Le sclérotome ne se forme pas comme un repli de la partie ventromédiale de la paroi du mésoderme segmenté; au contraire, les éléments sclérotomatiques se forment simplemeut par suite de la dissolution de toute la paroi mediale du mésoderme segmenté, située du cóté ventral des éléments musculaires qui se différencient les premiers; 1) Nous soulignouB. 152 2°. Le sclérocoele n'est autre chose que l'espace qui reste eutre la paroi mediale et l'extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire ; 3°. Du cóté ventral des éléments musculaires formés les pre- miers dans la paroi mediale, tous les éléments musculaires, jusqu'a Tendroit oü coramencent ceux qui ont été formés par la pousse ventrale du myotome, sont le résultat de la différentiation des parois antérieure et postérieure ; 4°. La masse musculaire s'accroit secondairement dans le sens latéro-médial, par suite de la différentiation d'éléments des bords antérieur et postérieur du feuillet externe. Plus tard, lorsque ce feuillet externe s'est dissout, quelques-uns des éléments mésenchy- mateux, formés de cette fa9on, peuvent rester accolés a la surface laterale de la masse musculaire, pour se différeucier secondairement en éléments musculaires. Des éléments mésenchymateux scléroto- matiques peuvent faire de même du cóté médial de la masse musculaire; 5". La theorie de Maurer, sur la genese phylogénétique de la ü\)re musculaire striée, comme territoire épithélial, theorie tendant a établir qu'a la base de l'épithélium de la paroi du myotome se forment des replis qui finissent par découper eet épithélium en plusieurs territoires, est en contradiction avec les faits, c'est-a-dire qu'elle est erronée ; 6". Les éléments musculaires primordiaux des Sélaciens sont les mêmes cellules en forme de plaque que nous avons recontrées chez les Muraenides, ce sont des éléments, formés par la différen- tiation d'une seule cellule qui s'aplatit dans le sens dorso-ventral, en s'étendant dans le sens latéro-médial, et surtout dans le sens cranio-caudal, pour arriver ainsi a parcourir tont le myotome dans ce dernier sens. Dans ces éléments primordiaux, les premières fibrilles se diflférencient le long des parois frontales. 153 C. ACRANIENS. Chapitke I. Matériel et Technique. A notre grande satisfaction, nous avons eu l'occasion d'étudier encore, au sujet des premiers stades de la différentiation interne du myotome, quelques séries d'Amphioxus. Le matériel qui était en possession de M. Ie professeur Boeke de Leyde provenait de M. le Dr. Legros de Liège. 11 était fixé, de fa9on irréprochable, dans un composé du liquide de Hermann et d'une solution de sublimé concentrée 1:1. Nous avons débité les larves en séries de coupes de 3 a 5 ,a d'épaisseur a l'aide d'un mierotome Reichert, construit d'après le système Rivet-Brandt-Thoma. Avant de débiter la coupe, la sur- face a été enduite d'avance d'une mince couche de celloidine dis- soute a 1°/^ dans de ralcohol-aether, 1:1, tout a fait anhydre, d'après la methode d'Apathy, afin de bien maintenir toutes les parties de la coupe a leur place. Les coupes ont été colorées dans l'haematoxyline ferrique de Heidenhain, en suite de quoi elles ont été plongées pour un mo- ment dans un composé de saffranine 1, alcohol 96°/^ 10, eau aniliné 90. Cette dernière coloration n'est pas une coloration diflFérentielle des divers tissus, mais c'est le seul moyen de réussir a colorer le plasme d'un matériel d' Amphio.vus, fixé comme l'avait été le notre. Tous nos essais pour colorer le plasme de notre matériel avec des teintures d'aniline acides (classification d'EHRi.iCH) comme p. e. le Bordeaux R., l'Eosine, l'Orange G., la Fuchsine etc. ont échoué. Comme les coupes transversales des plus jeunes larves étaient souvent invisibles a l'ceil nu, nous les avons cernées, sous la loupe, d'un cercle d'encre qui prend sur le verre de couverture. Les séries qui nons ont donné le plus de détails sur la diffé- rentiation interne du myotome et sur la formation du sclérotome 154 étaient des séries trausversales de deux larves de 6 (a 7) fentes branchiales (2,35 mm.) et de 3 fentes branchiales (1,35 mm.), et des séries frontales et sagittales de deux larves respectivement de 2,8 et de 2,2 mm. de longueur. Chapitre IÏ. Observjitions et conclusions. Après les observations et constatations mentionnées au chapitre des Sélaciens, la première question qui se pose au sujet de VAm- phioxus est celle du sclérotome. Occupons-nous donc d'abord de celui-ci. En 1888, comme nous l'avons déja mentionné plus haut, Hat- SCHEK a fait une communication, au cours de la deuxième session a Würzburg de l'Anatomische Gesellschaft, sur les résultats de ses observations coucernant Ie „Schichtenbau des Amphioxus". 11 exposa que dans un stade venant immédiatement après la méta- morphose des larves en jeunes Amphioxus. on reucontrait entre la masse musculaire et la corde, une excroissance en forme de sac du bord ventro-latéral de la paroi mediale du myotorae. 11 en conclut que Ie sclérotome s'était aussi formé de cette fa9on, c'est- a-dire qu'il s'était différencié dès sou origine comme une excrois- sance en forme de sac du myotorae. Remarquons teut de suite que l'auteur n'a pas vu naitre pareille excroissance, mais qu'il a seulement constaté sa présence dans un stade déja bien plus avance. Nous sommes satisfait d'avoir pu suivre Ie développement des éléments sclérotomatiques dans les pi-emiers stades, surtout parce que nos résultats sout tout a fait d'accord avec uos constatations sur Ie développement des éléments sclérotomatiques des Sélaciens. V^oyons d'abord notre figure 33, représentant Ie myotome déja isolé des plaques latérales. Nous voyons les premières cellules musculaires s'étendre dans Ie sens latéromédial, comme Hatschek Ta exposé. Cette première difïérentiation se manifeste, tout comme chez les Sélaciens, a l'eudroit oü se trouve Ie rattachemeut proto- 155 plasmatique primaire eutre Ie tube médullaire et Ie myotorae qui se différenciera en racine nerveuse ventrale. Mais ce qui nous frappe tout de suite, c'est qu'a partir du tiers dorsal de la hauteur de la corde, la paroi mediale est restée in- tacte, tandis que la masse musculaire s'étend du cóté ventral entre cette paroi et la paroi laterale. Ces dispositions sont donc exac- tement les mêmes que celles que nous avons rencontrées chez les Sélaciens. Des coupes longitudinales frontales, pratiquées a travers un matériel moius bien fixé et qui, par suite, étaient moins aptes a être reproduites, nous ont cependant permis de nous convaincre qu'ici, tout comme chez les Sélaciens, ces éléments musculaires ventrauH se sont formés par la difiérentiation de cellules des parois antérieure et postérieure. La paroi mediale sclérotomatique qui, par la croissance du cóté ventral de la masse musculaire, a été séparée du myotome s. str., reste intacte et simple dans les stades d'après lesquels ont été dessinées les figures 34 et 35. Remarquons que la cavité qui se montre entre les éléments sclérotomatiques du myotome gauche de la figure 34 est un artefact qui s'est probablement formé sous l'influence des agents fixateurs, car Ie sclérocoele se forme bien plus tard. Ainsi, dans Ie stade plus avance de la figure 35, on n'en trouve pas encore tracé, tandis que la figure 1 deÜATSCHEK (Anat. Anz. III), oü l'on ne rencontre que la première ébauche du sclérocoele, a été également faite d'après un stade beaucoup plus avance que celui de la figure 34. Donc, en résumé, Ie scléro- tome de VAmphioxus n'est autre chose que la partie de la paroi mediale, située du cóté ventral du tiers dorsal de la hauteur de la corde, qui ne se diiférencie pas en éléments musculaires, tan- dis que les éléments musculaires situés dans les plans frontaux, oü la paroi mediale reste intacte, se forraent par la difiérentiation de cellules des parois antérieure et postérieure du myotome. Il résulte, a notre avis, de ce qui précède, que dans les dessins de Hatschek, de 1888, on ne retrouve pas des stades du développe- ment du sclérotome, mais du sclérocoele, ce qui d'après nos con- statations est tout autre chose. 11 156 On se demandera peut-être comment il s'est fait que Hatschek ü'ait pas vu les éléments de la paroi mediale, situés du cóté médial de la raasse musculaire, longtemps avant l'apparition du sclérocoele. Ceux qui auront examiné des coupes de jeunes larves d' Amphioxus, ne s'en étonneront peut-être pas s'ils tiennent surtout compte du fait que les publications de Hatschek datent de 1888. En effet, les images sont souvent assez difiSciles a bien saisir, vu la structure fort vacuolaire du plasme. Or, revenons au sclérocoele de V AmpMoxus. A l'état adulte, il existe un sclérocoele délimité d'une paroi laterale et mediale d'éléments sclérotomatiques. Donc, tandis que Ie sclérocoele de y Amphioxus se trouve entre deux parois d'éléments sclérotomati- ques, c'est-a-dire probablement a l'intérieur de la paroi mediale du rayotome, Ie sclérocoele des Sélaciens est situé du cóté latéral des éléments sclérotomatiques, c'est-a-dire entre Ie cóté latéral de la paroi mediale primordiale du myotome et Ie cóté médial des éléments des parois antérieure et postérieure, qui se sont allongés dans toute la longueur du myotome. Le sclérocoele de V Ampldoxus ne semble donc pas homologue a celui des Sélaciens. Mais cette différence s'accentue encore lorsque nous envisageons ce qu'est au fond cette cavité qu'on a nommée sclérocoele de V Amphioxus. Nous trouvons qu'a un certain stade du développement, les ele- ment sclérotomatiques, c'est-a-dire l'ancienne paroi mediale, situés entre la masse musculaire et la corde, se groupent en deux feuil- lets sagittaux, 1'un accolé a la masse musculaire, l'autre accolé a la corde. Entre ces deux feuillets il reste une cavité, le scléro- coele, qui se continue le long de l'extrémité ventrale de la masse musculaire dans le myocoele. Nous croyons nécessaire de cousidérer ce sclérocoele comme une cavité qui s'est formée secondairement dans un tissu conjouctif d'abord solide, ce qui serait en rapport avec la fonction du systèrae musculaire. Nous voulons donc comparer le sclérocoele avec ces cavités caractéristiques, tapissées d'endothélium, qu'on rencontre dans le tissu conjonctif des Mammifères et qu'on appelle bourses 157 séreuses ou bourses musculaires. Nous voudrioDS de mêrae les comparer fouctionnellement, a un certain point de vue, avec les espaces lymphatiqaes, p. e. des Amphibies, tels qu'on les rencontre entre les muscles et les parties du squelette. Voyons a ce sujet les dispositions mécaniques du système mus- culaire de VAmphioxus. Il y a P: La corde, c'est-a-dire uue barre élastique non arti- culée ; 2*^ : Les myoseptes, c'est-a-dire des cloisons espacées les unes des autres, rattachées a cette barre et plus ou moins per- pendiculaires a celle-ci; 3°: Une masse musculaire dont la sub- stance myofibrillaire s'étend de cloison a cloison, tandis que la direction de la contraction est parallèle a la barre. Or, ces trois conditions ne sauraient se présenter sans qu'il y ait, comme quatrième condition, une bourse entre la masse muscu- laire et la corde, surtout chez VAmphioxus oü il n'y a absolument pas de tissu coujonctif flache, tel qu'un périmysium ou tela sub- cutanea, mais rien qu'un tissu conjonctif membraneux ou tendineux, c'est-a-dire des tuniques, etc. A notre avis, Ie myocoele de VAm- phioxus adulte est aussi une bourse. Dans les jeunes myotomes des stades de nos figures 33, 34 et 35, Ie myocoele parait être virtuel, ce qui est en rapport avec l'extension de la masse mus- culaire du coté ventral, comme cela se constate dans les stades correspondants des Sélaciens. Mais plus tard, quand Ie sclérocoele s'est formé, on retrouve de même un myocoele, ce qui témoigne en faveur de notre conception sur la valeur physiologique de ces cavités. Nous serions d'avis que, même la fente artificielle qui se montre dans la figure 34, a l'intérieur de la masse sclérotomatique, pour- rait appuyer notre opinion sur Ie sclérocoele, puisqu'elle s'est produite par suite d'une contraction énergique de la masse mus- culaire sous l'influence des agents fixateurs. Remarquons autre chose encore au sujet de la formation des éléments conjouctifs chez VAmphioxus. Bien qu'il ne se forme pas d'éléments mésenchymateux et cela en rapport avec Ie manque de tissu conjonctif flache, les éléments conjonctifs se forment de la même fa^ou et aux mêmes endroits que p. e. chez les Sélaciens. Ainsi 158 la partie de la paroi mediale primordiale, séparée du reste du myotome par la formation de la masse musculaire, a les mêmes fonctions que les éléments sclérotomatiques correspondants des Sélaeiens; seulement, chez VAmpMóxus^ cette paroi ne se dissout pas en éléments isolés. La partie du feuillet externe, qui chez les Sélaeiens se dissout pour former les éléments du système con- jonetif entre l'épiderrae et la musculature, reste également intacte chez y AinpMoxus \ néaumoins, elle donne naissance a la même partie du système conjonctif. Dans eet ensemble de conceptions, Ie fait que Ie feuillet externe reste intacte chez V Amphioxus n'est pas nécessairement un caractère primitif. Il y a encore un détail a relever concernant les figures 34 et 35. C'est que dans ces stades-ci la forme que prendront les myotomes adultes se manifeste déja, puisqu'on rencontre dans ces coupes trans- versalesplusieurs coupes de myotomes surperposées les unes aux autres. En second lieu, nous avons pu faire quelques observations au sujet de la différentiation des éléments musculaires. Les cellules de la paroi mediale, situées a la hauteur du ratta- chement protoplasmatique primaire entre Ie tube médullaire et Ie myotome, commencent par s'aplatir dans Ie sens dorso-ventral et par s'étendre dans Ie plan frontal, surtout dans Ie sens cranio- caudal, de sorte qu'elles en viennenb a être étendues, sur toute la longueur du myotome, dans Ie sens cranio-caudal et a s'être empilées dans Ie sens dorso-ventral. Ceci a déja été relevé par Hatschek. De même Hatschek a déja constaté que, dans les premiers stades, la dimension dans Ie sens dorso-ventral de ces cellules en forme de plaque est un peu plus grande a 1'extrémité laterale de ces éléments qu'a l'extrémité mediale, et que, de cette fa9on, dans ces premiers stades-ci, ces éléments, sur coupe trans- versale, sont disposes plus ou moins en forme d'éventail. Les noyaux des cellules en forme de plaques déja différenciées ne se rencon- trent qu'en petit uombre; ils sont assez fortement allongés dans Ie sens craniocaudal, tandis que leur contour sur coupe transversale est plus ou moins circulaire. Voir la figure 35, e. 159 Le long de son bord latéral, la masse musculaire de V Amphioxus s'accroit secondairement de la raême fa^on que celle des Sélaciens. En ejffet, nous voyons dans les figures 34 (a) et 35 {h), entre les cellules en forme de plaque et le feuillet externe, qui se con- stitue déja, dans ces stades-ci, d'éléments plus ou moins aplatis dans un sens perpendiculaire a la surface de ce feuillet, des cel- lules a noyau de contour plus ou moins arrondi dans la coupe transversale, qui s'interposent avec leur bord médial étiré entre les bords latéraux des cellules en forme de plaques. Ces éléments s'étendent, de même que les cellules en forme de plaque, dans touie la longueur du myotome; en outre ils commen- cent a le faire dans le sens latéro-médial, tout en s'aplatissant dans le sens dorso-veutral, de sorte qu'ils se différencient aussi en plaques. On retrouve les différents stades de ce procédé dans la figure 34, a, puis dans la figure 35, 6, c, d. A notre avis on n'hésitera pas a voir dans ces plaques latérales secondaires, tout comme chez les Sélaciens, des éléments des bords antérieur et postérieur du feuillet externe, qui se sont différenciés en éléments musculaires. Des études ultérieures auront a établir tous ces points-ci dans leur détail. Cette formation de nouvelles plaques le long du bord latéral de la masse musculaire continue jusqu'a ce que V Amphioxus soit arrivé au terme de sa croissance. Par exemple, dans la figure 37, faite d'après une coupe a travers le bord latéral de la masse mus- culaire d'un stade beaucoup plus avance, on voit de nouveaux éléments continuer a s'interposer entre les extrémités latérales des plaques déja différenciées. En rapport avec cette fagon de croissance de la masse muscu- laire, dans le sens latéro-médial, plus une coupe sagittale du même myotome est rapprochée du bord latéral de la masse musculaire, plus on y rencontre de cellules en forme de plaque superposées les unes aux autres. Or, voyons un peu les dispositions que présentent les myofibrilles dans les cellules en forme de plaque. De l'avis de Hatschek, les 160 cellules en forme de plaque commencent par produire une seule fibrille fine et cylindrique, qui ne tarde pas a s'accroitre de fa9on a prendre la forme d'un ruban, puis celle d'un feuillet disposé parallèlement aux parois frontales. Nous voyons ces premières fibrilles dans la figure 33, et dans 1'extrémité ventrale du myotome dorsal de droite, de la figure 34. Remarquons que les trois fibrilles en forme de ruban, dans une même eellule (a) de la figure 33, ne sont probablement que trois parties d'une seule fibrille en forme de feuillet, qui s'est déchirée sous l'influence des agents fixateurs, comme cela arrive souvent. Dans les chapitres sur les Sélaciens et les Muraenides, nous avous fait remarquer que les fibrilles ne se continuent jamais d'un myo- tome dans l'autre. Godlewsky décrit Ie contraire pour les fibrilles des Mammifères. Or, chez VAmphioxus, on a cru voir les feuillets myo- fibrillaires s'étendre continuellement a travers tous les myotomes. Disons tout de suite que cela n'est pas exact. Dans des coupes frontales et sagittales, pratiquées a travers différents stades du développement, nous avons toujours pu constater que les feuillets myofibrillaires ne s'étendent que de la paroi antérieure a la paroi postérieure du myotome. Jamais les feuillets fibrillaires d'un myo- tome ne s'étendent jusque dans un myotome suivant. On peut facilement s'assurer de ce fait-ci lorsqu'on examine, sous fort grossissement, de minces coupes colorées dans l'haematoxyline ferrique de Heidenhain. Nos séries ont encore offert a nos recherches plusieurs particu- larités des feuillets fibrillaires, que nous ne parvieudrons proba- blement pas a interpréter toutes de fa9on exacte. Il reste ici un vaste champ d'explorations histologiques. Premièrement, dans les éléments qui commencent a se différen- cier en plaques, longeant Ie bord latéral de la masse musculaire, la substance myofibrillaire apparait Ie long des parties dorsale et ventrale de la paroi mediale étirée. Sur coupe transversale, la sub- stance myofibrillaire se présente donc sous la forme d'un feuillet situé du cóté médial du noyau. Ce feuillet est plié en deux et Ie sommet de l'augle, formé par les deux moitiés, se trouve dans 161 rextrémité mediale de rélément qui s'interpose entre les extrémités latérales des plaques déja différenciées. On consultera a ce sujet nos figures 34, 35 et 37. Ces dispositions-ei nous rappellent absolument celles des pre- mières fibriÜQS dans les éléments de la couche laterale des Mu- raenides. Nous ne saurions dire comment se comporte exactement Ie feuillet fibrillaire, lorsque ces éléments latéraux se différencient en s'aplatissant dans Ie sens dorso-ventral et en s'étendant dans Ie sens latéro-médial, pour devenir des plaques. Peut-être les deux moitiés du feuillet plié s'accolent-elles pour former ainsi un feuillet doublé. En regard de cette supposition, remarquons que dans la plupart des cas les feuillets myofibrillaires font l'effet d'être doubles, ce qui se manifeste surtout lorsque la coloration a l'haematoxyline ferrique de Heidenhain a été difFérenciée jusqu'au degré approprié. De plus, on rencontre parfois des noyaux entre les deux couches du feuillet myofibrillaire. Cette disposition est représentée a la figure 37. On la retrouve aussi 9a et la chez les A.mphioxus adultes. Les feuillets myofibrillaires nous présentent encore une parti- cularité reproduite par exemple a Ia figure 35. Sur coupe trans- versale, ils font l'effet de se ramifier, c'est-a-dire que leur coupe transversale a plus ou moins la forme d'une ramure de cerf. Nous n'avons pas pu suivre ce procédé sur coupe longitudinale. Cependant nous sommes portés a admettre qu'on se trouve ici en présence d'une espèce d'engendrement de uouveaux feuillets myofibrillaires, puisque nous avoos vu parfois les branches du feuillet ramifié se détacher. Nous ne saurions dire comment ce procédé-ci se rattache a la nature doublé des feuillets fibrillaires. Nous ne savons pas non plus comment les éléments cellulaires eux-mêmes se rapportent a ce procédé-ci. Comme Hatschek l'a déja remarqué, couséquemment a la nature fort vacuolaire du plasme, il reste fort peu de celui-ci entre les feuillets fibrillaires, de sorte qu'il est souvent impossible d'observer les limites cellulaires. Il reste une dernière question a traiter; c'est Ie rapport qui parait exister entre les noyaux et la croissance du feuillet myo- 162 fibrillaire, rapport auquel nous avons déja fait allusion daus un des chapitrea sur les Sélaciens. Consultons la figure 36, faite d'après des dispositions rencon- trées dans des coupes transversales. Nous y voyons des feuillets fibrillaires en train de se ramifier, tandis qu'entre les deux branches du feuillet se trouve Ie noyau qui pourrait donc avoir une fonction trophique et morphogénétique. A la figure 35, lettre e, nous trouvous deux noyaux de cellules en forme de plaque, accolés a la surface du feuillet fibrillaire qui se ramifie a eet endroit, de sorte que les deux branches arrivent a embrasser Ie noyau, comme cela se présente a la figure 36. Nous voudrions mettre ces observations en rapport avec celles de Klebs et de Haberlandt, qui ont observé que Ie noyau joue un róle dans Ie procédé de croissance, non-seulement de la membrane cellulaire, mais aussi des autres organules cellulaires, comme p. e. les chromatophores. On pourra consulter a ce sujet Haberlandt, Physiologische Pflanzenanatomie. Pour terminer, récapitulons les résultats de notre chapitre: l''. La différentiation des éléments musculaires commence dans la paroi mediale du myotome, a l'endroit oü se trouve Ie ratta- chement protoplasmatique primaire entre cette paroi- et Ie tube médullaire. Du coté ventral de ces éléments musculaires différen- ciés les premiers, la paroi mediale reste intacte; 2*^. Lorsque ces premiers éléments musculaires se sont diffé- renciés, la masse musculaire s'étend du cóté ventral par suite de la différentiation d'éléments des parois antérieure et postérieure. De cette fa9on, la masse musculaire s'étend entre la partie de la paroi mediale, qui reste intacte, et la paroi externe, remplissant de cette fa9on tout Ie myocoele; 3". Plus tard, Ie myocoele reparait, et en mêms temps un sclé- rocoele se forme entre les éléments sclérotomatiques, c'est-a-dire entre les éléments de la partie de la paroi mediale qui est restée indifféreuciée, de sorte que ceux-ci se disposent eu deux feuillets, Ie feuillet sclérotomatique et Ie feuillet de fascie. Nous serions 163 disposes a rapprocher ces deux cavités, Ie myocoele secondaire et Ie sclérocoele, des bourses musculaires des Mammifères et, a un certain point de vue, des espaces lymphatiques des Anamniotes. Elles représenteut une adaptation spéciale des Acraniens; Après leur apparition, ces deux cavités sont en communication Ie long du bord ventral de la masse musculaire, de sorte qu'au cóté ventral Ie feuillet externe et Ie feuillet sclélétogène sont cohérents ; 4*^. Les éléments de la musculature sont des cellules en forme de plaque, comme nous les connaissons chez les Muraenides, les Sélaciens etc. Dans ces cellules en forme de plaque, se différencie un feuillet myofibrillaire parallèle aux parois frontales ; 5°. Les feuillets myofibrillaires ne se continuent jamais d'un myotome dans l'autre, ils ne s'étendent que de la paroi antérieure jusqu'a la paroi postérieure du même myotome. En rapport avec ce fait, les myotomes gardent toujours leur individualité; 6°. La masse musculaire s'accroit secondairement dans Ie sens latéro-médial, par suite de la différentiation d'éléments proven ants probablement des bords antérieur et postérieur du feuillet externe et qui s'interposent entre les extrémités latérales des plaques déja formées, pour devenir a leur tour des plaques. Dans ces éléments-ci, la disposition de la première différentiation de la substance myo- fibrillaire nous rappelle exactement celle qu'on trouve dans les éléments de la couche laterale des Muraenides; 7°. Le nombre des feuillets fibrillaires augmente encore par une espèce d'engendrement. Un feuillet commence a produire des ramifications qui peuvent plus tard se détacber. Dans ce procédé-ci les noyaux ont une disposition oü s'exprime leur róle morpbo- génétique. 3. CONCLUSIONS GENERALES En nous basant sur les conceptions que nous a fournies notre matériel, comparées aux données contenues dans les études anté- rieures sur la différentiation interne du myotorae, nous croyons être autorisé a soutenir que chez les Acrauiens, les Oyclostomes, les Sélaciens, les Chondroganoïdes et les Téléostéens, les éléments primordiaux de la musculature sout des cellules en forme de plaque qui se difFérencient siinplement par la croissance d'une seule cellule, c'est-a-dire que eelle-ci commence a s'étendre dans toute la lon- gueur du myotome et plus ou moins dans Ie sens latéro-médial, en s'aplatissant jusqu'a un certain degré dans Ie sens dorso- ventral. Ces éléments persistent chez les Acraniens et plus ou moins chez les Oyclostomes; mais chez les Anamniotes, ils se départageut plus tard en fibres par suite de scissious longitudinales. Selon la plupart des auteurs, les myoblastes des autres Cordés, c'est-a-dire des Amphibies et des Amniotes, se différencient direc- tement en fibres musculaires par simple allongement dans Ie sens cranio-caudal, de sorte qu'ils arrivent a s'étendre dans toute la longueur du myotome. Mais on trouve tout de même, dans les études sur cette question, plusieurs indices qui nous suggèrent fortement l'idée que, chez plus d'un représentant des ces groupes-ci, il se forme également des cellules en forme de plaque comme éléments primordiaux de la musculature. Ainsi p. e., Schneider a observé chez des Perennibranchiates adultes des éléments qui rappellent exactemeut les cellules en forme de plaque, comme on les rencontre chez les Myxinoïdes. 165 De mêtue, une figure de Semon, faite d'après une coupe trans- versale d'un myotome de Ceratodus, nous montre évidemment des cellules en forme de plaque fort bien reconnaissables. Les études de Maurer fournissent aussi de nombreux exemples a ce sujet. On se souviendra que nous avons retrouvé chez les Muraenides, les Sélaciens et les Acraniens, des éléraents musculaires qui sont homologues a presque tous les éléments que Maurer a décrits sous Ie nom de bandes musculaires, et que nous difFérons seule- ment de eet auteur au sujet de l'interprétation de ces éléments. Tandis que eet auteur les regarde comme des territoires d'ópitbélium détachés, nous avons pu établir avec certitude qu'ils sont dus a la croissance d'une seule cellule. Ainsi Maurer déclare au sujet des Ranides, page 24 de son article, publié dans Ie manuel de Hertwig: „Die am weitesten medial, „gegen die Chorda gelegenen Elemente sind zu Bandern ausge- „wachsen. Ein solches Gebilde enthalt 4 — 8 und mehr Kerne, die „in Langs- und Querreihen augeordnet sind, wie bereits Remak „geSchildert und abgebildet bat. Lateralwarts gegen das Myocöl zu „schlieszen sicb drehrunde Faseranlagen an Für die Art „der Bildung genannter Muskelbander bestehen zwei Möglicb- „keiten : entweder wachst ein jedes aus einer Zelle aus unter „wiederholter Teilung des Kernes, oder es bilden die Zeilen dieses „mehrschichtigen Muskelepitbels ein Syncytium unter weiterer „Vermebrung der Kerne. Dann bat man wieder Epithelbezirke „vor sicb, ahnlich wie bei Cyclostomen und Ganoïden. In der „Ontogenese spielt sicb der Vorgang bei Anuren anders als bei „Cyclostomen ab, in sofern keine Einfaltung des Muskelepitbels „mehr zur Ausbilduug kommt. Das Endresultat ist aber das gleiche „loie hei Petromyzon. ^) Der Bildungsvorgang ist cenogenetisch ver- „einfacht." (On consultera sur ce point la figure 30, article de Maurer 1894, faite d'après un stade pareil de Rana.) Maurer déclare donc qu'on a affaire ici a des éléments sem- blables a ceux que nous avons rencontres chez les Cyclostomes, 1) Nous soulignons. 166 les Muraenides etc, c'est-a-dire a des cellules en forme de plaque. Mais quant è, la formation de ces éléments, Maurer lui-même parait disposé a reconnaitre ici qu'elles sont dues simplement a la crois- sance d'une seule cellule. D'ailleurs, tous les autres observateurs partagent cette opiuion. Les dispositions rencoutrées chez les Ranides confirment donc encore nos conceptions sur les éléments primordiaux de la musculature des Cordés. Au sujet des Amniotes, nous ne trouvons pas, en dehors des observations de Maurer, d'autres indications sur la formation de cellules en forme de plaque, dans les études antérieures Celles-ci se rapportent toutes a un stade déja bien avance. L'auteur déclare, pour Ie Lacerta^ Ie Gallus et Ie Lepiis, qu'il a vu des éléments mésenchymateux s'introduire entre les éléments de la masse musculaire, délimitant de cette fagon des „bandes" d'éléments musculaires. Les études ultérieures auront a élucider cette question. Selon tous les autres auteurs, la fibre musculaire des Amniotes se formerait directement par l'allongement d'une seule cellule. Accordons encore quelque attention aux éléments de la couche laterale des Téléostéens et des Chondroganoïdes. D'après nos ob- servations sur la croissance secondaire dans Ie sens latéromédial de la masse musculaire des Sélaciens et des Acraniens, nous voyons également, dans les éléments de la couche laterale, des cellules qui, d'abord indifïérenciées et situées du cóté latéral de la masse mus- culaire, se sont dififérenciées a leur tour en éléments musculaires, pour fortifier cette masse du cóté latéral. La seule différence que présente ce procédé, chez les Sélaciens d'un cóté et les Muraenides de l'autre, consiste dans Ie manque du myocoele chez ces deruiers. En rapport avec Ie haut degré de développement des cellules me- diales en forme de plaque, et Ie peu de dimension du myotome dans Ie sens latéromédial chez les Muraenides, les éléments mus- culaires latéraux n'arrivent pas a s'étendre dans Ie sens latéro- médial, pour se difiérencier semblablement en plaques, mais il n'y pas la moindre différence spécifique entre ces éléments de la couche laterale et les vraies plaques. 167 Cette opinioD s'appuie d'abord sur Ie fait qu'il existe chez les Mu- raenides des éléments qui se développent en premier lieu comme ceux de la couche laterale, pour en venir ensuite a se différeucier secoudairement en plaques; en secoud lieu, sur Ie fait que chez les Acranieus, les éléments qui se développent secoudairement en plaques du cóté latéral de la masse musculaire déja différenciée présentent, au commencement de leur diflérentiation, la substance myofibrillaire disposée d'une fa9on qui se retrouve exactement dans les éléments de la couche laterale des Muraenides. Nous rencontrons done dans les éléments de la couche laterale des Muraenides, des éléments cylindriques étendus dans toute la longueur du myotome et qui sont des équivalents de vraies plaques. On pourrait également regarder comme tels les éléments latéraux musculaires du myotome de Rana, dans Ie stade de la figure 30 de Maurer, article de 1894. Si les études futures ne viennent pas confirmer les observations de Maurer, qui croit avoir retrouve des plaques chez les Amniotes, c'est-a-dire s'il est établi que les myoblastes des Amniotes s'al- longent directement en fibres musculaires, nous aurons de même dans ces fibres primordiales-ci des éléments cylindriques, étendus dans toute la longueur du myotome et qui sont des équivalents de plaques. Peut-être que, dans les cellules en forme de plaques des Sélaciens, nous nous trouvons en présence d'une formation intermediaire entre les vraies plaques, comme par exemple celles des Muraenides, et des éléments plus ou moins cylindriques, c'est-a-dire des fibres qui se seraient différenciés directement. En effet, comme nous l'avons décrit, les plaques des Sélaciens sont souvent fort peu aplaties au sens dorsoventral et peu étendues dans Ie sens latéro-médial ; si eet aplatissement et cette extension diminuaient encore, les myoblastes se différencieraient en éléments cylindriques étendus dans toute la longueur du myotome, c'est-a- dire en fibres primordiales. Ces fibres seraient alors identiques aux cellules en forme de plaque. Cette identité pourrait peut-être s'afiBrmer par Ie fait que d'après les observations de plusieurs 168 auteurs, des fibres musculaires peuvent parfois se diviser par scission longitudinale, tout comme Ie font les plaques. Les études futures auront encore a élucider cette question '), mais nous cro- yons avoir démontré que, la oü les premiers éléments musculaires seraient des fibres, comme c'est probablement Ie cas pour les éléments musculaires secondaires latéraux cbe?; plusieurs groupes de Cordés, ces fibres primordiales peuvent parfaitement être des équivalents de plaques. Les dernières années ont vu paraitre des études de Goülewski et de M'le Mlodowska, dans lesquelles on retrouve, mutatis mu- tandis, l'ancienne opinion de Valencien et de Schwann, qui étu- diaient comme eux des embryons de Mammifères, et c'est que la fibre musculaire se forme par la fusion de plusieurs cellules. Quand même nous ne saurions faire opposition aux opinions de ces auteurs qui ont étudié un matériel bien différent du nótre, il nous faut tout de même remarquer que ce procédé de la formation des fibres musculaires serait principiellement diff'érent de celui que nous avons retrouve chez les autres Cordés. Le fait que dans son article sur la „Musculature of the body wall in the pig," de 1900 Bardeen déclare que les fibres se formeut chez le cochon, par simple allon- gement d'une seule cellule, nous parait donc de la plus haute importance. 11 explique que les cellules primordiales épithéliales se différencient d'abord en éléments plus ou moins sphériques, appelés myoblastes. Voici comment il s'exprime a ce sujet dans son résumé, page 398 : „10. The first muscle cells are derived by elongation of epithelial „cells of the myotome. The epithelial cells give rise to ))myoblasts" „round to ovoid cells without very definite form. In them mitotic „division is very active. Some of the cells formed by this division „become at once elongated into muscle cells, others continue in „division," 1) La formation ile nouvelles fibres musculaires par scission longitudinale de fibres déja différenciées a été nie'o dans les derniers temps par plusieurs auteurs, p. e. Bak- DEEN, Mlodowska, Mevks. 169 „11. The cross-striated muscle cells are derived from myoblasts „only and by elongation aud differentiatioD. None are derived „from previously differentiated cells by transverse or longitudinal „splittiug." „12. The muscle cell becomes elongated. Nuclei increase witbin „by direct division and by that only. As the muscles become „differentiated cross-striated fibrils appear, at first singly or in „small bundless; theu in greather uumbers, so as to fill the „periphery of the cell. Finally the cell becomes completely filled „with striated fibrils and the nuclei hitherto central wander to „the periphery of the cell. After tbis, growth in cell-thickness „takes place at the periphery. The sarcolemma at this time „becomes definite." Ces opinions de Barbeen nous autorisent, a notre humble avis, a déclarer que les observations de Godlewsky et de W^^ Modowska nécessitent d'ultérieures confirmations, avant qu'on puisse s'appuyer sur leurs conceptions pour se former une opinion définitive au sujet de la différentiation des éléments musculaires chez les Mam- mifères. Nous rappelons ici ce qui a été dit dans les chapitres précédents sur la question du syncytium et des limites cellulaires. En dernier lieu, comparons nos résultats sur la formation des éléments sclérotomatiques chez les Acraniens, les Sélaciens et les Muraenides, aux conceptions répandues au sujet de ce procédé chez les Amniotes. Remarquons d'abord que, d'après nos constations, Ie procédé de la formation des éléments sclérotomatiques, qu'on croit aujourd'hui plus OU moins diö'érent chez les Cordés non-Araniotes et chez les Amniotes, est principiellement Ie même pour ces deux groupes de Cordés. Suivant tous les auteurs qui se sont occupés de cette question, la formation des éléments sclérotomatiques, chez les Amniotes, s'effectue comme suit : Immédiatement avant Ie commencement du procédé, Ie myotome se compose d'une simple couche épithéliale, enfermant un rayocoele dans lequel se trouve une masse centrale de cellules qui procédé 170 probablement de la paroi mediale. Or, toute la paroi mediale (a l'exception de rextrémité dorsale) et la masse centrale se dis- solvent en éléments sclérotomatiques. Après cette dissolution, Ie myotome se compose du feuillet externe, des parois antérieure et postérieure, et de l'extrémité dorsale de la paroi mediale. Dans Ie prolongement de eelle-ci, jusqu'au bord veutral du myotome, il se produit donc une ouverture découvrant Ie myocoele et qu'on a nommée » ürwirbelspalt'\ C'est seulement après cette formation des éléments sclérotomatiques que commeuce ici la différentiation des éléments musculaires. D'un autre cóté, chez les Sélaciens par exemple, nous rencon- trons Ie même procédé ; la paroi mediale du mésoderme segmenté, a part sou extrémité dorsale, se dissout en éléments sclérotoma- tiques. A la suite de ce procédé, Ie myotome se compose du feuillet externe des parois antérieure et postérieure et de l'extré- mité dorsale de la paroi mediale. Il reste donc ici Ie même »Ür- segmentspalt" que chez les Amuiotes, fait sur lequel Kaestner a déja appuyé. Seulement, comme ici la différentiation de la masse musculaire commence de meilleure heure, déja même avant Ie com- mencement de la dissolution de la paroi mediale, et que cette masse musculaire s'éteud du cóté veutral par la différentiation d'éléments des parois antérieure et postérieure, eet ürwirbelspalt se referme bien plus vite que chez les Araniotes. , Mais chez ceux-ci elle se referme, bien que plus tard, également par l'extension de la masse musculaire vers Ie cóté ventral ; aussi n'hésitons-nous pas, surtout en regard des observations et des dessins de Kaestner, a admettre que chez les Amuiotes, cette ex- tension de la masse musculaire, vers Ie cóté veutral, s'eff'ectue aussi par la différentiation d'éléments des parois antérieure et postérieure du myotome. Cela étant donné, il nest plus nécessaire de faire remarquer que l'opinion de O. Schulïzb (1896) est erronée, d'après laquelle Ie sclérocoele des Sélaciens serait homologue a l'Urwir- belspalt des Amniotes. Remarquons en dernier lieu, qu'a notre avis nos résultats prou- vent ce que nous avons déja déclaré au sujet du myotome des Mu- 171 raenides, c'est que toutes les cellules indiflférenciées du myotome sont poteutiellement équivalentes. Une partle de ces cellules se différencie en éléments mésenchymateux, comme Ie font partout des cellules du mésoderme; Ie reste des cellules du myotome se différencient en éléments musculaires. Il y a même des éléments qui, s'étant d'abord difFérenciés en éléments mésenchymateux, peu- vent encore se dififérencier secondairement en éléments musculaires. A notre avis, la question de savoir si Ie feuillet externe con- tribue a la formation de la masse musculaire, ne possède que fort peu d'importance, surtout puisque nous regardons Ie feuillet externe intact de VAmphioxus^ comme une adaptation spéciale qui est en rap- port avec Ie manque de tissu conjonctif flache, et la présence exclusive de tissu conjonctif membraneux ou tendineux chez les Acraniens. Il nous parait donc parfaitemeut admissible que si p. e. chez les Sélaciens Ie feuillet externe (du moins du myotome primordial) se différencie surtout en éléments mésenchymateux, chez les Mam- mifères au contraire il se transformerait entièrement en muscula- ture, comme l'a exposé Bardeen. De même on comprendra sans peine que dans Ie myotome des Muraenides, oü la formation d'éléments sclérotomatiques est de fort peu d'importance, toute la paroi mediale a peu prés se dif- férencie en éléments musculaires, et que les éléments sclérotoma- tiques, lorsqu'ils commencent a se dififérencier, se forment aux endroits oü se trouvent encore des éléments iudififérenciés, c'est- a-dire dans les zones de croissance dorsale et ventrale. Par suite de l'importance accordée a des conceptions incomplètes et souvent dues au hasard, nombre d'erreurs, a notre avis, se sont introduites dans les idees. Ainsi, par exemple, on regarde souvent Ie feuillet externe comme un systèrae en soi (cf. p. e. Maurer), uniquement parce qu'on Ie rencontre comme tel, opposé a la paroi mediale, dans nos coupes transversales et frontales. On oublie en- suite que ces parois laterale et mediale ne sont autre chose que deux parties d'une seule paroi du myotome, continue et primor- dialement homogene. 12 172 Récapitulons enfin nos résultats généraux: P. Les éléments indifférenciés de la paroi du myotome des Cordés se différencient, moitié en éléments musculaires, moitié en éléments mésenchymateux (:=^^ conjonctifs chez les Acraniens); 2°. Les éléments primordiaux de la musculature des Cordés sont des cellules en forme de plaque. On les a rencontres chez les Acraniens, les Cyclostomes, les Sélaciens, les Chondroganoides, les Dipneustes, les Téléostéens et les Amphibies. Chacun de ces éléments ne représente qu'une seule cellule différenciée; celle-ci s'est étendue dans toute la longueur du myotome en s'aplatissant plus OU moins dans Ie sens dorso-ventral et en s'étendant plus OU moins dans Ie sens latéro-médial. Il est probable qu'il arrive parfois, p. e. pour les éléments secondaires latéraux de la masse musculaire, et peut-étre chez des Amniotes a l'égard de tous les éléments musculaires, que eet aplatissement dans Ie sens dorso-ventral et cette exteusion dans Ie sens latéro-médial devienuent nuls, de sorte que les myoblastes se différencieraient directemeut en éléments cylin- driques, étendus dans toute la longueur du myotome, c'est-a-dire en fibres, dont chacune d'elles alors serait l'équivalent d'une plaque. Pendant que Ie myoblaste se difiérencie de cette fa90n, ses noyaux augmentent souvent, sinon toujours, par amitose. Plus tard les cellules en forme de plaque se départagent en fibres, par suite de scission longitudinale ; 'ó^\ La formation des éléments sclérotomatiques, chez les Craniotes, n'est autre chose que la dissolution d'une partie de la paroi mediale du myotome. L'ouverture qui nait de cette fa9on dans la paroi du myotome (Urwirbelspalt) se referme par l'extension de la masse musculaire du cóté ventral, par suite de la différeutiation en éléments musculaires de cellules des parois antérieure et posté- rieure. Chez les Acraniens, la partie sclérotomatique de la paroi mediale ne se dissout pas, elle reste d'abord intacte, tandis qu'elle se sépare simplement du reste du myotome primordial par l'exten- sion, vers Ie cóté ventral, de la masse musculaire qui se forme a eet eudroit chez les Acraniens, égalemeut par la différeutiation de cellules des parois antérieure et postérieure; 173 4". Le sclérocoele des Sélaciens n'est autre chose que l'espace qui reste entre la paroi mediale et. rextréinité ventrale arrondie de la masse musculaire. Il n'a donc nul rapport avec la formation des éléments sclérotomatiques. Le sclérocoele de YAmphioxus est une adaptation spéciale des Acraniens, comme Ziegler l'a déja supposé autrefois. Il peut être rapproché des bourses musculaires des Mammifères. De même, le myocoele qui, après s'être oblitéré, reparait dans des stades plus avances, a la fonctiou d'une bourse, fait qui est en rapport avec le mauque de tissu conjonctif flache. On ferait donc bien a l'avenir de réserver uniquement le nom de sclérocoele pour la cavité appelée ainsi chez VAfnphioxus, et de ne plus parier de sclérocoele des Sélaciens, puisque ces deux cavités sont absolument différentes l'une de l'autre; 5°. La conception du terme «feuillet externe» répandue en ce moment dans la littérature embryologique est probablement in- exacte. Il n'est pas prouvé que toutes les formations comprises sous le nom de «feuillet externe» soient exactement homologues. Dans les formes dont les myotomes présentent, dès l'origine, un myocoele, le terme «feuillet externe" s'applique a la paroi laterale du myotome. Mais, dans les formes oü les myotomes sont solides, comme p. e. chez les Muraenides, le terme «feuillet externe» ne s'applique qu'a l'ensemble d'un certain nombre d'éléments pri- mordiaux du myotome, situés a la surface laterale et qui, après s'être aplatis dans le sens latéromédial, se détachent pour se différencier en éléments mésenchymateux subépidermoïdaux. Le «feuillet externe» des Amphioxus adultes représente une adapta- tion spéciale. BIBLIOGRAPHIE 1878. Balfour, F. M. A Monograph on the Development of Elasraobranch Fishes. Londen, Macmillan & Co. 1900. Bardeen, Ch. R. The Development of the musculature of the body wall of the pig including its histogenesis and its relations to the myotomes and to the skeletal and nervous apparatus. The Johns Hopkins Hospital Reports. Vol. IX. 1904. Boeke, J. Beitrage zur Entwicklungsgeschichte der Teleostier. Petrus Camper II. pag. 135—210 et 439—510. 1909. Boeke, J. Ueber ein verbessertes »Rocking Microtome". Zeitschrift für Wiss. Mikroskopie. Bnd. XXVI Heft 2, pag. 242— 256. 1904. Eycleshymer, A. C. American Journ. of Anatoniy. Vol. 3. 1888. Felix. Teilungserscheinungen an quergestreiften Muskelfasern mensch- licher Embryonen. Anat. Anz. Bnd. III. 1901. Godlewski (Jun.), E. Ueber die Entwickelung des quergestreiften raus- kulösen Gewebes. Bulletin de 1' Académie des sciences de Cracovie; Classe des sciences mathématiques et natui'elles. Mars 1901. 1901. Godlewski (.Jun.), E. Die Entwickelung des Skelet- und Herzmuskelge- webes der Saugetiere. Bulletin de 1' Académie des sciences de Cracovie; classe des sciences mathématiques et naturelles. Octobre 1901. 1902. Godlewski (Jun.), E. Die Entwickelung des Skelet- und Herzrauskelge- webes der Saugetiere. Archiv für Microscop. Anat. u. Entw. gesch. Bnd. LX, 1902. 1888. Hatschek. Ueber den Schichtenbau des Amphioxus. Anat. Anz. III. 1888. 1898. Heidenhain, M. Struktur der kontraktilen Materie. I Struktur der quer- gestreiften Muskelsubstanz. Anat. Hefte, II. Abt., Ergebn. der Anat. u. Entw. geschichte. Bnd. VIII. 1898. 1909. Held. Die Entwicklung des Nervengewebes bei den Wirbeltieren. Leipzig. 1909. 1888. Henneguy. Erabryogénie de la truite. Journal de l'Anat. 1888. 1881 Hoffmann, C. K. Zur Ontogenie der Knochenfische. Natuurk. Verh. der K. Akad. Amsterdam. Deel 21, 1881 ; deel 23, 1883. 1884 Hoflmann, C. K. Zur Ontogenie der Knochenfische. Archiv für mikr. Anat. Bnd. 23, 1884. 176 1892. Kaestner, S. Ueber die allgemeine Entwickelung der Rumpf- und Schwanzmusculatur bei Wirbeltieren. Mit besonderer Berücksichti- gung der Selachier. Arch für Anat. u. Entw. gesch. 1892. 1891. KoUmann, J. Die Rurapfsegmente menschlicher Embryonen von 13 bis 35 Urwirbeln. Archiv für Anat. u. Entw. Gesch. Leipzig. 1891. 1904 Langelaan, J. W. On the form of the trunk myotome. KoninkHjke Academie van Wetenschappen te Amsterdam. Pro- ceedings of the meeting of Saturday, May 28, 1904. 1894. Maurer, F. Die Elemente der Rumpfmuskulatur bei Cyclostomen und höheren Wii'bel tieren. Ein Beitrag zur Phylogenie der quergestreiften Muskelfaser. Morph. Jahrbuch. Bnd. XXI. Leipzig. 1894. 1899. Maurer, F. Die Rumpfmusculatur der Wirbeltiere und die Phylogenese der Muskelfaser. Ergebn. der Anat. u. Entw. gesch. Bnd. IX. 1899. 1906. Maurer, F. Die Entwickelung des Muskelsystems und der elektrischen Organe. Hertwig's Handbuch der Vergl. u. Exper. Entw.lehre der Wirbelt. Bnd. III, Teil I. Jena 1906. 1909. Meves, Fr. Ueber Neubildung quergestr. Muskelf. nach Beobachtungen am Hühnerembryo. Anat. Anz. Bnd. XXXIV, pag. 161—165. 1909 1908. Frl. Mlodowska, J. Zur Histogene.se der Skelett-muskeln. Bulletin de l'Académie des sciences de Cracovie. Classe des sciences mathématiques et naturelles Mars 1908. 1888 Rabl, C. Ueber die Bildung des Mesoderms. Ueber die Differenzierung des Mesoderms. Verhandl. der Anat. ges. Würzburg. Anat Anz. III. N°. 23—25. 1888. 1889 Rabl, C. Theorie des Mesoderms. I. Morph. Jahrbuch. Bnd. XV. Leip- zig. 1889. 1892. Rabl, C. Theorie des Mesoderms. II. Morph. Jahrb. Bnd XIX. Leipzig, 1892. 1887. Schneider. Zur frühesten Entw. besonders der Muskeln der Elasmo- brancliier. Schneider, Zoölog. Beitr. Bnd. II. Breslau. 1887. 1896. Schultze, O. Ueber Embryonale u. bleibende Segmentirung. Verhandl. Anat. gesch. Berlin. 1896. 1839, Schwann, Th. Microscopische Untersuchungen. 1835 Valentin. Entwicklungsgeschichte. 1835. 1886. Wenkebach. Beitrage zur Entw. gesch. der Knochenfische. Archiv für Mier. Anat. Bnd. XXVIII. 1886. 1889. V. Wijlie, J. W. Ueber die Mesodermsegmente des Rumpfes und die Entwickelung des Exkretionssystems bei Selachiern. Archiv für Mier. Anat. Bnd. XXXIII. Bonn. 1889. vc?> LÉGENDE DES FIGURES Planclie II Fig. i. Muraena n". 1, oeuf de deux jours, coupe transversale d'un myo- tome du tronc. Membranes cellulaires bien distinctes; cellules in- différenciées du myotome toutes égales; pas de feuillet externe, voir la niitose. Immersion hom. Zeiss '/jj. Fig 2. Muraena n<*. 1, deux jours, contour d'un myotome sur coupe sagittale. Fig. 3. Muraena n". 1, cinq jours. Coupe transversale d'un myotome de la queue, Cellules mediales du myotome aplaties en ti-ain de se diffé- rencier en plaques. Imm. hom. Zeiss Vjj. Fig. 4. Muraena n". 1, cinq jours. Coupe transversale d'un myotome de la queue un peu en avant de celui de la figure 3 et appartenant au même embryon. Plus d'une couche sagittale de cellules en train de se différencier en plaques; éléments sclérotomatiques ; pas encore de feuillet externe. Imm. hom. Zeiss V12. Fig 5. Muraena n". 1, cinq jours, coupe transversale d'un myotome de la queue un peu en avant de celui de la figure 4 et appartenant au même embryon. Des éléments de la surface laterale du myotome s'aplatissent dans Je sens latéromédial pour constituer un feuillet externe. Première différentiation de substance myofibrillaire Ie long des parois frontales des plaques. Éléments de la couche musculaire laterale. Imm. hom. Zeiss '/i2' Fig. 6. Muraena 1, cinq jours, coupe transversale d'un myotome de la queue un peu en avant de celui de la figure 5 et appartenant au même embryon. Feuillet externe, couche musculaire laterale et cellules en forme de plaques. Fibrilles en forme de ruban. Imm. hom. Zeiss Vij- Fig. 7. Muraena n". 2, cinq jours, coupe transversale d'un myotome du tronc. Zone de croissance dorsale. Éléments sclérotomatiques dorsaux (D. Scl ) Fig. 8. Coupes transversales : A, d'une cellule en forme de plaque de la figure 5; B, d'une cellule en forme de plaque de la figure 6. A. feuillet fibrillaire, B. fibrilles en forme de ruban. Apochr. a Imm. hom. Zeiss V12. Planche III Fig. 9. Muraena n». 2, cinq jours, coupe transversale du même myotome que celui de la figure 7. Premières fibrilles dans les éléments de la -I 178 couche laterale. Groupes ± cylindriques de fibrilles dans les plaques. Imm. hom. Zeiss '/i2- Fig. 10. Muraena n"^. 1, six jours, coupe transversale d'un myotome du tronc. Feuillet externe dissout en éléments isolés. Les plaques sont devenues plus liautes; Ie nombre des fibrilles dans les gi'oupes a augmenté par scissions longitudinales. Imm. hom. Zeiss Vi2- Fig. Il, Muraena n". 1, huit jours. Coupe transversale d'un myotome du tronc. Les groupes de fibrilles se sont fusionnés. Imm. hom. Zeiss Vi2 Figs '12. Muraena n". 1, trois jours, coupes frontales de myotomes du tronc. Cellules en forme de plaque. Éléments de la couche laterale (b) en train de s'étendre dans toute la longueur du myotome. Zone de croissance latéro-caudale du myotome (Z. C. L. C.) Imm. hom. Zeiss '/i2- Fig. 13 Muraena n<*. 1, sept jours, coupes frontales d'un myotome du tronc; dans les plaques, fibrilles striées Éléments de la couche laterale pos- sédant un seul noyau allongé. Imm. hom. Zeiss V12. Planche lY Fig. 14. Muraena n". 2, cinq jours, coupe sagittale de la partie mediale d'un myotome du tronc. Dans les plaques gi'oupes cylindriques de fibrilles striées sur coupe sagittale. Renflements de la substance anisotropique aux extréraités des fibiilles (a.) Imm. hom. Zeiss i/i2' Fig. i4b. Limite de deux myotomes a plus fort grossissement (Apochr, a Imm. hom. Zeiss i/,2, Oc. comp. 12). Les plaques de deux myotomes successifs sont disposées de fogon alternante. Extrémités lisses et ré- gulièrement arrondies des plaques. Insei'tion des fibrilles sur les parois transversales des plaques. Fig. 15. Muraena n». 2, cinq jours, coupe sagittale passant dans la partie dorsale par l'épiderrae, dans la partie du milieu par les éléments de Ia couche laterale, dans la partie ventrale par les plaques d'un myotome du tronc. a et b,- Noyaux du feuillet externe. Imm. hom. Zeiss Vi2- Fig. 16. Muraena n^. 1, deux jours, coupe sagittale par la partie mediale d'un myotome du tronc. Cellules en train de s'étendre dans Ie sens craniocaudal poui- se différencier en plaques. Imm. hom. Zeiss Vi2' Fig. 17. Muraena n». 1, quatre jours, coupe sagittale par la partie mediale d'un myotome du tronc. Noyau i'en amitose. Imm. hom. Zeiss '/ia- Fig. 18. Muraena n». 1, quatre jours, coupe sagittale d'un myotome un peu en avant de celui de la figure 17 et appartenant au mêrae embryon. La coupe passé par Ie plan ou les extrémités des plaques et des éléments de la couche laterale s'entrecroisent a, b, c, (d, e), diffé- rents stades de noyaux en amitose. Planche V Fig. 19. Ra ja clavata. L., a peu pres 40 myotomes, cou})e transversale par un myotome du tronc; b, renfoncement de la surface mediale de la paroi splanchnique du myotome, du cuté ventral de b, éléments 179 sclérotomatiques, du coté dorsal éléments musculaires. Imm. liom. Zeiss Vi2- Fig. 20. Raja clavata. L. 65 myotomes, 5,3 m.m. de longueur. Coupe trans- versale d'un myotome du tronc. Cellules en foi'me de plaque dans ia partie dorsale de la paroi mediale, a, Coupe du noyau d'un ele- ment des bords ant. ou post. du feuillet externe qui s'étend dans Ie sens craniocaudal Ie long du cóté latérai des cellules en forme de plaque. Imm. hom. Zeiss Vi2' Fig. 21. Raja clavata. L. 52 myotomes, 5 m.m. de longueur. Coupe trans- versale d'un myotome du tronc. Cellules en forme de plaque avec premières fibrilles Ie long des parois frontales. Imm. hom. Zeiss Via- Fig. 22. Raja clavata. L. 52 myotomes, 5 m.m. de longueur. Partie d'une coupe transversale d'un myotome du tronc. Cellules en forme de plaques avec premières fibrilles Ie long des parois frontales. Imm. hom. Zeiss V12 Fig. 23. Raja clavata. L. 52 myotomes, 5 m.m. Coupe transversale, par la partie postérieure d'un myotome du tronc. a, Extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire. Éléments sclérotomatiques en train de s'isoler les uns des autres et de changer leur orientation. La coupe passé par Ia zone de croissance latérocaudale ; en rapport avec ce fait on voit deux couches sagittales de noyaux dans la partie dor- sale de la surface laterale du myotome. Cellules en forme de plaques; b, éléments musculaires secondaires latéraux. Imm, hom. Zeiss V12 Fig. 24. Raja clavata. L. 52 myotomes, 5 m.m. de longueur. Coupe trans- versale par un myotome du tronc. Paroi mediale sclérotomatique dissoute. a, Extrémité ventrale arrondie de la masse musculaire, b, cavité entre l'extrémité ventrale arrondie de la masse mu.sculaire et la paroi laterale du myotome. Imm. hom. Zeiss Vi2- Planche TI Fig. 25. Raja clavata. L. ± 40 myotomes. Coupe frontale par trois myotomes successifs du tronc, passant par l'extrémité ventrale de la masse musculaire. Dans Ie myotome B, S = sclérocoele, limité du cóté médial par des éléments sclérotomatiques, c'est-a-dire par la paroi mediale, du cóté latérai par des éléments musculaires, c'est-a-dire a eet endroit-ci par des éléments des parois ant. et post. qui s'éten- dent dans toute la longueur du myotome dans Ie sens craniocaudal. Imm. hom. Zeiss 1/12- Fig 26. Raja clavata L. db 40 myotomes. Coupe frontale par un myotome du tronc. Éléments de la paroi antérieure h noyau circulaire en train de s'étendre dans Ie plan frontal, pour se différencier en plaques. 1, 2, 3, Cavités qu'on appelle sclérocoele Imm. hom. Zeiss Vi2- Fig. 27. Raja clavata. L. ± 40 myotomes. a, Element du bord antérieurdu feuillet externe en train de s'étendre dans Ie plan frontal pour se diffé- rencier en plaque. Extrémités tortueuses des fibrilles a la limite de deux myotomes. Zone de croissance latérocaudal. Imm. hom. Zeiss. Vi2- 180 Fig. 28 Raja clavata. L. ± 40 myotomes. Coupe frontale de deux myotomes successifs passant par I'extrémité dorsale de la raasse musculaire. Cellules de la paroi raédiale a noyau circulaire en train de s'étendre dans Ie plan frontal pour se différencier en plaques. Imm. hom. Zei SS Vi2- Fig. 29. Raja clavata L. ± 40 myotomes. Coupe frontale de deux myotomes successifs passant par la partie dorsale de la masse musculaire, Elé- ments des parois antérieures, mediales et postérieures en train de se difféi'encier en plaques. Imm. hom. Zeiss Vis Fig. 31. Extrémités de myofibrilles a la limite de deux myotomes. A, sur coupe frontale (cf. fig. 27); B, sur coupe sagittale (cf. fig. 30). Les extrémités de deux fibrilles de myotomes successifs ne se fusionnent jamais Apochr a imm. hom. Zeiss Vi2i Oc. comp. 12. Planche YII Fig. 30 Raja clavata. L. ± 40 myotomes. Coupe frontale par Ie myotome antérieur de ce stade. a. = éléments mésenchymateux se différen- ciant en éléments musculaires (?) Fig. 32. Acanthias vulgaris. Risso. Stade correspondant a peu pres a celui de la figure 27. a. = fibrilles étendues dans toute la longueur du myo- tome. Imm. hom. Zeiss Vi2' Fig. 33. Branchiostoma lanceolatum Pall. 6 (7) fentes branchiales, 2,35 m.m. de longueur; coupe transversale d'un myotome. Paroi mediale sclé- rotomatique séparée du myotome par la masse musculaire descendante. Myocoele oblitéré. Apochr. a imm. hom. Zeiss Vi2' Fig. 34. Brachiostoma lanceolatum. Pall. 6 (7) fentes branchiales, 2,35 m.m. de longueur; coupe transversale, a. = Éléments musculaires secon- daires latéraux. Point de myocoele ni sclérocoele. Apochr. a immers, hom. Zeiss '/i2- Fig 35. Branchiostoma lanceolatum. Pall. 6 (7) fentes branchiales, 2,35 m. m. de longueur. Ramification des feuillets fibrillaires. Rapports entre les noyaux des plaques (e) et les feuillets fibrillaires. Disposition de la substance myofibrillaire dans les jeunes éléments musculaires la- téraux (b) Apochr. a imm. hom. Zeiss V12 Fig. 36. Rapports entre les noyaux des cellules en forme de plaque et les feuillets myofibrillaires. Cf. fig. 35. Apochr. a imm hom. Zeiss '/i2- Oc. comp. 12. Fig. 37. Branchiostoma lanceolatum. Pall. Métamorphosé, longueur environ G m. m . Partie laterale d'une coupe transversale par la masse mus- culaire d'un myotome. Noyau, situé entre les deux couches d'un feuillet fibrillaire. Apochr. a immers, hom. Zeiss Vi2' 181 ABREVIATIONS Ant. := antérieur. Caud. z= caudal. co. l.=:=couche musculaiie laterale, c n. g. gl. =r cellulos nerveuses ganglionnaires. Cran. :=z cranial D. Scl. zir éléments sclérotomatiques dorsaux. Dors. := dorsal. El. Scl. := éléments sclérotomatiques. Entod. :z= entoderme. Ep(id.) =iz épiderme. Fe. = feuillet externe. Lat. :=. latéral. Méd. ^= médial. N(erv.) L(at.) (X) z= nerf latéral du vague. P(ost.) z= postérieur. PI. lat. = plaques latérales Scl. .= éléments sclérotomatiques. Tube Méd. = tube méduUaire. Ventr. =. ventral. z. er. d.:=zóne de croissance dorsale. Z. C. L. C. := zone de croissance latérocaudale. TABLE DES MATIÈRES 1. Introduction. 2. Observations. A. Téléostéens. Cliapitre I. Matériel et Technique. Chapitre II Obsej'vations concernant les Téléostéens. § 1. Les myotomes avant Ie comtnencement de la différen- tiation interne. § 2 La différentiation interne. a. Différentiation des éléments de la musculature b. Différentiation et disposilions des myofibrilles dans les éléments de la musculature c. Différentiation du feuillet externe. § 3. a. Les zones de croissance, formation de nouveaux élé- ments dans Ie rayotome. h. La croissance du myotome dans son entier. Indivi- dualité des myotomes. Chapitre III. Comparaison de nos rt?sultats avec les études an- térieures Conclusions. B. Sélaciens. Chapitre I. Matériel et Technique Chapitre II. Observations concernant les Sélaciens. § 1. ApeiTu général de la différentiation interne du myotome et de Ia formation des éléments sclérotomatiques. § 2. Croissance des différentes parties du myotome et forma- tion des éléments sclérotomatiques. § 3. Différentiation des éléments musculaires et du feuillet externe. Chapitre III. Comparaison des résultats de nos observations sur les Sélaciens avec les études antérieures. Conclusions. C. Acraniens. Chapitre I. Matéiiel et Technique. Chapitre II. Observations et Conclusions. 3. Conclusions générales. Bibliographie. Léeende des figures. ORNITHOLOGIE VAN NEDERLAND WAARNEMINGEN VAN 1 MEI 1910 TOT EN MET 30 APRIL 1911 VERZAMELD DOOR Mr. R. Baron SNOUCKAERT VAN SCHACJBURG te LaD°;broek In het tijdvak waarover dit verslag loopt, eiscbte de dood talrijke ofiPers uit de ryen der vogelkundigen. lu de eerste plaats had Nederland het verlies te betreuren van den nestor zijner ornithologen, Mr. H. W. de Graaf, die 23 Januari op bijna 88-jarigen leeftijd te 's-Gravenhage overleed. De Graaf werd 7 Februari 1823 geboren en verwierf na vol- brachte studiën bij de rechtsgeleerde faculteit aan de Academie te Leiden, op 17 Februari 1847 den doctorstitel. 7 Januari 1852 werd hij benoemd tot griffier bij het Kantongerecht te Woerden en reeds spoedig daarna, 8 Maart 1854 tot Kantonrechter te Noordwijk. Hij bleef daar bijna vijfjaren, waarna op 15 December 1858 zijne bevordering tot rechter in de rechtbank te Dordrecht volgde. In diezelfde qualiteit werd hij 14 Juni 1860 overgeplaatst naar de rechtbank te Rotterdam waar hij twaalf jaren bleef, tot zijne benoeming op 12 April 1872 als raadsheer in het toen- malig Provinciaal Gerechtshof van Zuid-Holland, later Gerechts- hof te 's-Gravenhage. Na veeljarige werkzaamheid aan dit Hof, volgde 17 December 1891 zijne bevordering tot Vice-Presideut welk hoog ambt hij tot op vergevorderden leeftijd bekleedde. Met 13 184 1 April 1901 nam De Graaf zijn ontslag uit de rechterlijke macht en mocht nog een tiental jaren eene welverdiende rust genieten. De Graaf was een onzer beste ornithologen, voornamelyk be- dreven in de kennis onzer inlaudsche ornis. Nog beteren naam had hij als entomoloog. Veel werd door hem en door zijn voor- overleden broeder, die te Leiden woonachtig was, in de ruimere omstreken dier stad verzameld, terwijl veel faunistische en biolo- gische waarnemingen omtrent vogels en vlinders door het broeder- paar werden geboekstaafd. Ik heb van een en ander reeds ge- waagd in mijn ornithologisch jaarverslag 1898/99, waarnaar ik de vrijheid neem kortheidshalve te verwijzen. Tegen het einde der tachtiger jaren maakte ik kennis met De Ghaaf door bemiddeling van zijnen intiemen vriend J. P. van Wickevoort Crommelin, den beroemden Haarlemschen orni- tholoog. Sinds dien tijd bezochten wij elkander over en weer zeer dikwijls en onderhielden eene getrouwe briefwisseling waarvan ornithologische onderwerpen het hoofdmoment vormden. Wij ont- moetten elkander in vroeger jaren ook herhaaldelijk in de vogel- zalen van den Haagschen dierentuin, waar destijds een kundig oppasser door eigen vangst en aankoop de collectie levende in- landsche vogels op een hoog peil wist te houden. Wandelingen om den Haag en excursiën naar den Hoek van Holland met het doel vogels te bestudeeren en voornamelijk hun trek na te gaan, werden menigmaal door ons beiden ondernomen en het waarge- noraene na aüoop levendig besproken. De Graaf bezocht ook gaarne in het najaar de vinkenbanen in de duinen bij Schevenin- gen en het Zwanewater bij Callantsoog, waar door hem o. a. het broeden van den waterrietzauger werd vastgesteld. Jammer dat eene zekere langzaamheid, welke De Graaf ontegenzeggelijk ken- merkte, wel de hoofdoorzaak is geweest dat zoo weinig ornitho- logische schriften van zijn hand zijn verschenen. Gelukkig is het daarom dat althans tal van zijne belangryke waarnemingen zijn geboekt in de jaarverslagen van Albarda en later in de mijne en alzoo aan de vergetelheid zijn ontrukt. 185 Een tweede onherstelbaar verlies werd geleden door den dood van den Heer L. C. H. van den Bogaert, den S^^en j^ei dezes jaars op 76-jarigen leeftijd te 's-Hertogenbosch overleden. Van DEN BoGAERT was als het ware het centrum der Noord-Brabaut- sche ornithologen ; alles wat in die provincie belangrijks voor- kwam, werd hem gemeld; zoo goed als alle interessante buitge- maakte vogels kwamen in zijn handen, aangezien hij tevens prae- parateur was. Niemand kende beter dan hij de zeer belangrijke ornis van Brabant in het algemeen als van de omstreken van 's-Hertogenbosch in het bijzonder. Hij maakte een goede collectie van door hem zelf opgezette en meestal ook zelf geschoten vogels, eene collectie die Van Wickevoort Crommelin en De Graaf aan- leiding gaf tot persoonlek bezoek en inspectie in loco. De moe- rassige streken bij Vlijmen waren voor Van den Bogaert een nooit uitgeput terrein van onderzoek en jacht. Hij was vroeger voor Albarda en later voor mij een gewaardeerd medewerker en bezorgde mij o. a. eens een paar van Pernis apivorus met hunne jongen in Brabant uitgebroed, hetgeen, zooals bekend, onder de zeldzaamheden kan gerangschikt worden. Er zij ten slotte aan herinnerd dat de collectiën zoowel van De Graaf als van Van den Bogaert byeengebleven zijn ; eerst- genoemde is in Artis, de laatste in het Museum van het Institut St. Louis te Oudenbosch. De najaarstrek bracht ons in de eerste plaats eene menigte meerkollen, zooals sedert 1904 niet gezien was. Ik ontving daar- omtrent talrijke berichten en heb zelf insgelgks verscheidene waarnemingen ter zake gedaan. Bij mijn woonplaats zag ik den opmerkelijkerwijze precies N. — Z. verloopenden trek dezer vogels van half September tot half October ; zij hielden zich hier niet op, waarschijnlijk omdat eikels en beukennoten in den herfst 1910 geheel ontbraken, maar de enkele achterblyvers, die ik tot einde October waarnam, plunderden op jammerlijke wijze de tamme kastanjes. 186 De Heer Jhr. W. C. van Heurn berichtte mij van den kolos- salen gaaientrek over de duinen bij 's-Gravenhage, die half Sep- tember begon en zich tot minstens half October voortzette. De 15^6 October vooral schijnt, zooals ik vernam, in de duinstreek een bijzondere trekdag te zijn geweest, niet alleen van meerkoUen maar ook van bonte kraaien, tallooze kleine vogels, buizerden enz. In Brabant, schreef Jhr. van Heurn, was het met de meer- kollen bijzonder erg, vooral bij Princenhage. Uit Godlinze (Gron.) schreef men, dat daar in geen tien jaren een gaai was gezien en dat de soort thans in menigte passeerde. Van den Heer P. ten Zeldam te Oosterblokker (N,-Holl.) vernam ik dat begin October meerkollen daar aanwezig waren als : het zand der zee, terwijl in andere jaren men ze daar in den trektijd nooit in grooten getale en zelfs zelden meer dan een of twee stuks tegelijk ziet. Zij trokken in W.Z.W. richting. De Heer G. J. van Oordt te Rot- terdam zag 25 September een troep van =1= 50 stuks bij het Kralingsche veer in zuidelijke richting trekkend, later op andere plaatsen ook vele, o. a. 7 October 4: 40 over Rotterdam vliegende en zelfs nog 6 November verscheidene trekkend over de duinen ten N. O. van 's-Gravenhage. Uit tal van plaatsen kwam bericht over de groote schade die door deze massa's meerkollen aan de boomvruchten werd gedaan ; vooral in de Betuwe hadden appels en peren veel van die vogels te lijden. Hoe ver zuidelijk en zuidwestelijk zich de buitengewone gaaien- trek van 1910 heeft uitgestrekt, is mij niet bekend. Wellicht ver- spreiden de buitenlaudsche tijdschriften daarover nog eenig licht. Alleen weet ik dat in het Departement du Gard in Zuid-Frankrijk eene menigte der bedoelde vogels in October werden waargeno- men, meer dan in twintig jaren het geval was geweest, en dat ongeveer half October vele duizenden voorbijtrekkende te Bregenz (Tirol) werden gezien. Een andere soort die in grooten getale op den herfsttrek ver- scheen, is Acanthis linaria linaria (L.). Zij werd reeds 16 October in Oost-Pruisen en later in Posen in menigte waargenomen en daaronder werden ook exemplaren van A. hornemannii exilipes 187 (Coues) aangetroffen. In Finland trokken barmsijzen in ongehoord groote vluchten door, en verschenen ook in massa einde October aan de Britsche kusten. Zeer vele (vast numbers) werden waar- genomen in Schotland, daarbij ook A. linaria holboellii (Brra.). Behalve de gemelde soorten verschenen nog in het zuiden van Engeland een ongeloofelijke menigte boschduiven (Columba pa- lumbus palumbus L.) waartegen het noodig was te velde te trekken en waarvan soms op één dag duizend en meer werden gedood. In het Departement de la Sarthe in Frankrijk kwamen deze duiven in den afgeloopen winter in massa op de kool- en graan- akkers waar zy groote schade aanrichtten en waar tallooze door de jagers en de landbouwers werden geschoten. Uit de Departe- menten Maine-et-Loire en Deux-Sèvres werd hetzelfde bericht (de nombreuses bandes de plusieurs milliers). Zoo bliikt dat het eene jaar deze, het andere weer gene vogel- soorten in massa voorkomen, en dat men bij het wegblyven van eenige species gedurende een of meer jaren, niet behoeft te den- ken diat zij is „uitgeroeid" gelijk de vogelbeschermers plegen te zeggen. Serinus canaria serinus (L.). — Europeesche kanarie. In de tweede helft van Maart werd te Lent bij Nijmegen een 9 gevan- gen 't welk in mijn bezit kwam (Van de Graaff). Fringilla coelebs coelehs L, — Vink. 11 April werd bij Nijmegen een zeer oud 9 gevangen dat gedeeltelyk hanenvederig is ; de onderzijde vertoont eene gedecideerd rosé kleur. Het stuk werd mij welwillend door den Heer Van de Graaff aangeboden (S.). Pyrrhula pyrrhula pyrrhula (L.) en P. p. europaea Vieill. — Groote en kleine goudvink. Ik ontving begin Maart twee op St. Elisabeth bij Roermond geschoten voorwerpen, een (ƒ van het kleine en een 9 ^^^ liet groote ras, die met nog een soortgenoot de knoppen van een Reine Claude-boora vernielden. De beide vormen schijnen dus gezamenlijk te trekken (Hens). 188 Dit laatste is mogelijk, maar schijnt mij niet geheel zeker, aan- gezien de kleine vorm soms overwintert. Dat goudvinken veel schade doen aan vruchtboomen is bekend; vooral pruimeboomen moeten het ontgelden. Dit jaar hebben eenige dier vogels zich in mijn tuin op een prachtig bloeienden amandelboom geworpen en de bloesems afgebeten, zoodat er ongeveer niets meer overbleef. De volkomen ontwikkelde bloesems lagen in menigte in haar ge- heel op den grond (S.). Lullula arborea arhorea (L.). — Boomleeuwerik. In mijn Avi- fauna schreef ik dat deze soort broedende was aangetroffen in de provinciën Overijsel, Gelderland, Noord-Brabant, Utrecht en Lim- burg, maar dat nader onderzoek waarschijnlijk aan het licht zou brengen dat zij in de andere provinciën zich eveneens voortplant. Wat Noord- en Zuid-Holland betreft (die ik niet noemde, omdat ik geen bewijzen had) schreef mij nu onlangs de Heer J. L. F. de Meijere dat hij 29 April 1904 te Wassenaar (Z.-H.) een nest vond met vier sterk bebroede eieren, welke als van L. a. arborea afkomstig door den Heer van Pelt Lechner met beslistheid werden herkend, en dat hem door den Heer P. L. Steenhuizen te Am- sterdam was medegedeeld dat deze de soort in de Noord-Hol- landsche duinen meer dan eens broedende had aangetroffen. Op autoriteit dezer Heeren moeten de beide Hollanden bij de bekende broedplaatsen van de boomleeuwerik worden gevoegd (S.). Alauda arvensis arvensis L. — Veldleeuwerik. Op Texel schoot ik dit jaar een wit exemplaar (Ten Zeldam). Motacilla hoarula boarula L. — Groote gele kwikstaart. By het kasteel Hillenraad te Swalmen (Limb.) heeft de soort dit jaar gebroed en zijn jongen grootgebracht geworden; de species broedt dus niet alleen in bet zuiden maar ook in het midden der pro- vincie (Hens). 4 Maart zag ik een exemplaar (9) iü het dorp mijner inwo- ning; is aldaar een zeldzame verschijning (S.). 189 Sitta europaea caesia Wolf. — Booraklever. 27 Augustus za» ik bij Beetsterzwaag (Fr.) oude boomklevers met jongen. Voor eenige jaren zag ik de soort daar ter plaatse ook, waarvan ik destyds den Heer Albarda kennis gaf; overigens ziet men haar nimmer bij ons. Ik herkende ze direct aan het eigenaardig ge- roep (Vrij burg). Bombycilla garrulus garrulus (L.). — Pestvogel. 7 en 8 Decem- ber zijn in een grooten stadstuin te Groningen twee stuks waar- genomen (Swaen). Te Bloemendaal (N.-H.) is 23 December acbter het hotel Duin- en-Daal aldaar een troep pestvogels gezien (v. Pelt Lechner). 3 November werd een oud 9 te Swalmen (Limb.) gevangen en door mij aangekocht (Vallen). Dit is alles wat ik omtrent ons land vernam met betrekking tot de groote jverplaatsing van pestvogels in 't einde van 1910. Op Helgoland werden de eerste 3 en 4 December aangetroffen (S.) Acrocephalus aquatica (Gmel.). — Waterrietzanger. Op den trek komt deze soort niet zoo zeldzaam in Nederland als wel aange- nomen wordt. Reden dat dit onbekend bleef is dat de soort des nachts trekt en niet gevangen wordt; alleen de nachtelijke waar- nemingen bij onze vuurtorens kunnen eenig licht ter zake ver- spreiden. Van een dier vuurtorens (dien ik om begrijpelyke rede- nen hier niet nader zal aanduiden) ontving ik negen stuks die in den nacht van 14 op 15 September aldaar waren aangevlogen. Hoevele zullen bovendien nog ongehinderd gepasseerd zgn! In dien nacht had een geweldige trek van allerlei grootere en kleinere vogelsoorten plaats. In casu is weer bewezen van welk nut een vuurtoren voor de wetenschap zyn kan! (S.). Turdus phüomelos clarkei Hart. — Westelijke zanglijster. Dr. Hartert heeft aangetoond dat de naam musicus van Linnaeus (1758) op de zanglijster niet kan worden toegepast, maar dat daarmede de koperwiek wordt bedoeld. Uit de diagnose die Linuaeus 190 op p. 169 geeft: Turdus alis subtus ferrugineis, linea superciliorum albicante, kan men inderdaad niets anders lezen. Of die auteur nu inderdaad den koperwiek heeft op 't oog gehad, schijnt toch iet- wat twijfelachtig, waar hij verder schrijft: T. simpliciter dictus viscivorus minor en zijn zingen beschrijft met de woorden: E sum- mitate arboris vere Lusciniam cantilena imitatur. Hoe dit zij, de naam musicus kan niet aangenomen worden omdat de beschrijving niet past. In de 12^e editie van het Syst. Nat. (1766) wordt de zaak reeds beter, aangezien de witte oogstreep bij de beschrijving van musicus is vervallen en naar iliacus is verhuisd. Toch blijft er staan : remigibus basi interiore ferrugineis wat natuurlijk niet op de zanglijster past; er had dan moeten geschreven zijn: fia- vescentibus, welk woord o. a. gebruikt wordt bij de beschrijving van het onding dat in de lOi^^ editie iliacus heet. In al die onzekerheid gebruikt Dr. Hartert voor de zanglijster Brehm's naam philomelos (1831) wat wel het beste is. Deze auteur scheidde op grond van het engelsche materiaal dat hem ten dienste stond, den vorm van de britsche eilanden af van dengenen die op het vasteland voorkomt en noemde dien : Turdus philomelos clarkei (Buil. Brit. Orn. Club XXIII, p. 54, 1909). De reden hiervan is dat deze eilandvogels op de rugzijde en vooral op den stuit veel levendiger roodbruin zijn gekleurd dan de continentale, die op die deelen meer olijfbruin en op den stuit zelfs grysgroenachtig zijn. Ik heb, na van Hartert's onderscheiding keunis genomen te hebben, een aantal Nederlandsche zanglijsters uit den broedtijd onderzocht, waarbij het mij trof dat de voor engelsche vogels op- gegeven kenmerken zoo goed op de onze pasten. Vergelijking met broedvogels uit andere streken en vooral met britsche, was echter noodig alvorens een oordeel te kunnen uitspreken. Ih heb daarom gewacht tot ik eenig engelsch en zweedsch materiaal bijeen had. Zoodra nu de hollandsche exemplaren tusschen deze beide vormen gelegd werden, bleek het onderscheid. De hollandsche stemmen overeen met broedvogels uit Sussex, maar niet met de meer grauwe Zweden. Ik ben mitsdien tot de overtuiging gekomen 191 dat de westelijke vorm van de zanglijster ook in Nederland broedt. Uit materiaal dat op den herfsttrek werd gevangen, blijkt dat de zweedscbe (vastelands) vorm Nederland op reis naar het zuiden passeert, gelyk wel niet anders te verwachten was. Uit een en ander volgt dat in mijn Avifauna van 1908 de naam Turdus musicus moet worden geschrapt en vervangen door: a. Turdus philomelos clarkei Hart. — Westelijke zanglijster. Broedvogel in Nederland. b. Turdus philomelos philomelos Brm, — Oostelijke zanglijster. Trekvogel. (S.). Frunella modularis modularis (L.). — Bastaardnachtegaal. De Heer J. B. Berniuk te Denekamp (O.) bezit een volkomen albino met roode iris van deze soort, geschoten op een boerderij daar ter plaatse in Januari 1906, Het is een jonge vogel welks sexe onbekend is. Naar ik meen is dit geval niet in uwe waarnemin- gen vermeld; daar albinisme bij deze vogelsoort uiterst zeldzaam is, zou het misschien wenschelijk zijn dit geval alsnog te ver- melden (Swaen). Gaarne voldoe ik aan dezen wensch van den Heer Swaen; het bestaan van bedoelde albino was mij onbekend (S.). Chelidon rustica rustica (L.) — Boerenzwaluw. 6 November zag ik bg het Roomhuis in het Haagsche Bosch nog een jong exem- plaar (van Oordt). Upupa epops epops L. — Hop. Een paar broedde in den zomer van 1910 op het landgoed Broekhuijzen te Leersum (Utr.) en bracht twee jongen groot. Het voorkomen van deze soort, vooral als broedvogel, is zeer zeldzaam in deze provincie (S.). Coracias garndus garrulus L. — Scharrelaar. Op een morgen einde December kwam men mg waarschuwen dat zich in mynen tuin (Oosterbeek) een paar buitengewoon mooie vogels bevonden. Ik ging er heen en zag twee vogels naar schatting iets grooter 192 dan een spreeuw (volgt beschryving S.)- Ze waren niet schuw en ik kon ze tot op een pas of tien benaderen. Ze zgn een kwartiertje blijven rondhuppelen en zijn des namiddags nog teruggekomen. Den volgenden dag heb ik ze niet meer gezien. Niemand kou my aanvankelijk ophelderen welke soort vogels het waren totdat voor een week of drie de Heer Mr. A. Brants, Griffier der Provinciale Staten te Arnhem, mij een plaat vertoonde waarop de bewuste soort voorkwam. De hollandsche naam was: Scharrelaar, vermoedelijk een verbastering van garrulus (de Vos van Steenwijk). Den status van den scharrelaar in Nederland heb ik zoo uit- voerig mogelijk vermeld op pp. 59 en 60 van mijn Avifauna. Het is een zeldzame verschijning en 't is te betreuren dat de twee bovengenoemde exemplaren niet zyn buitgemaakt. In de nieuwe collectie van inlandsche vogels van het Leidsche Museum waren ze een kostbare aanwinst geweest (S.). Buteo buteo buteo (L.) — Buizerd. 4 Juni ontving ik voor het Genootschap (Artis) vier jonge levende exemplaren nog half in donskleed, afkomstig van het landgoed „Hagenau" bij Dieren (Kerbert). Vier jongen is veel, in verreweg de meeste gevallen bestaat een legsel uit slechts drie eieren (Dr. E. Key, Eier Vög. Mitt. Europa's, p. 30, 1905). Ik zag 2 Augustus by mooi warm weder en helder blauwe lucht een exemplaar te Langbroek (Utr.), welke datum voor deze soort alhier eenigszins ongewoon is (S.). Circus aeruginosus aeruginosus (L,). — Bruine kuikeudief. Eey enkele maal overwintert deze soort, schreef ik in mijn Avifauna (p. 65). Een voorbeeld daarvan meldde mij de Heer G. J. van Oordt te Rotterdam, die aan den Hoek van Holland, waar in het afgedamde scheur een paar gebroed had, de vogels zag op 5 en 23 October, 23 December en 10 Maart. (S.). Circus macrourus (S. G. Gmel.). — Steppenkuikendief. 10 Augustus 198 werd een prachtexemplaar (sexe onbekend) te Amersfoort dood aangetroffen ; het was tegen de telegraaÜijnen doodgevlogen. Pogingen om het stuk in mijn bezit te brengen, bleven zonder resultaat; den naam van den eigenaar kon ik niet te weten komen, aangezien de praeparateur die den vogel onderhanden had, weigerde dien te zeggen. Wat het vederkleed betreft is de vogel een dubbelganger van het exemplaar aanwezig in de „Fauna Neerlandica" in Artis te Amsterdam (Egkman). Het is zeer jammer dat de heer Eykman er niet in is kunnen slagen den kuikendief in quaestie voor eene wetenschappelijke verzameling in handen te krijgen ; het is eerst het vierde bekende exemplaar voor Nederland (S.). Falco Sp.? — 24 Maart werd boven het Zwarte Water te Venlo een groote roofvogel, boven en onder wit, gezien. Hij joeg 1 a 2 meter boven laag hout en stond niet in de lucht. Het schijnt dat deze vogel reeds eenigen tijd hier in den omtrek vertoeft. Zoo schreef mij de heer L. J. van Rhijn te Venlo. Later, toen Z.E.G. den witten Groenlandschen valk zag, die 7 December 1909 in Noord-Brabaut werd geschoten en die in het Leidsch Museum wordt bewaard, meende hij de veronderstelling te mogen uitspre- ken, dat de te Venlo waargenomen vogel tot diezelfde soort be- hoorde. Zeker is dat niet onmogelijk, het is zelfs waarschijnlijk, maar onbeantwoord blijft intusschen de vraag, of het stuk tot den IJslandschen dan wel tot den Groenlandschen vorm behoorde. Op een afstand in de vlucht is dat, meen ik, moeilijk uit te maken (S.). Columha oenas L. — Kleine boschduif. Tot de soorten die vroeg in het voorjaar beginnen hare stem te doen hooren en daardoor hare aanwezigheid verraden, behoort deze duif Haar eerste stem- geluid ('t welk zeer leelijk is) noteerde ik gedurende eene reeks van jaren tusschen 11 en 29 Maart, terwijl ik in 1910 dat ge- luid reeds op 1 Maart vernam. De soort is hier den geheelen zomer aanwezig en hoewel ik nooit een nest vond, vermoed ik 194 dat zij broedt in de dichte klimop die de hier groeiende zeer hooge eikenboomen omrankt. Jongen ontdekte ik tot dusver nimmer, wat echter niet uitsluit dat zij er toch wel kunnen zgn. Van overwinteren dezer duifsoort had ik evenmin een bewijs ; wel zijn hier des winters steeds groote koppels van C. palumhus palumbus aanwezig, maar oenas had ik nooit aangetroffen. Den 12'len December nu op een der vluchten gewone houtduiven schie- tend, viel daaruit op mijn schot een oenas, zoodat bewezen is dat de soort overwintert en zich in het koude jaargetijde bij haar grooteren geslachtgenoot aansluit. Op de buitenplaatsen in deze buurt, waar een menigte oude boomen staan, is de kleine bosch- duif een zeer gewone verschijning, zonder daarom talrijk te zijn. Door mijn waarneming van dezen winter is Albarda's opgave dat deze duif standvogel is, opnieuw bewezen (S.). Ardea cwerea L. — Blauwe reiger. Toen ik heden, 20 Februari, de reigerkolonie te Vrijhoeven-Capelle (N-.Br.) bezocht, zag ik reeds een dertigtal reigers bezig met nestelen. Daar ik echter ook een groot aantal kraaien tnsscheu de boomen, waarin de reiger- nesten geplaatst zijn, zag vliegen, kreeg ik vermoeden dat er reeds eieren aanwezig konden zijn. Ik verborg mij zoo goed mogelijk en zag toen plotseling een kraai met een reigerei wegvliegen. Ik schrijf u dit, omdat ik het een buitengewoon vroegen datum vind. Het vorig jaar vond ik reeds nesten met 3 en 4 eieren op 2 Maart, wat reeds bijzonder vroeg was. Veel eieren kunnen er echter op het oogenblik nog niet zijn, daar er ten eerste weinig reigers op de broedplaats aanwezig waren en ten tweede omdat ik anders wel door kraaien uitge- zogen eischalen op den grond gevonden zou hebben (de R03' van Zuidewijn). 20 Februari is inderdaad een vroege datum. Voor den broedtijd van den gewonen reiger worden opgegeven : door Rey : einde Maart en begin April; door Sharpe: often in March in England but a little later in Scotland and in parts of Europe not till May and June; door Dresser: early in March; door Schlegel : tegen 195 het einde van April; door A. E. Brehm : im April erscheinen die alten Reiher an den Nestern; door Naumann : in den regel in de laatste helft van April (S.). Nycticorax nycticorax (L.). — Kwak. 19 Augustus ontving ik een jong 9 ^^^i dit jaar, afkomstig uit Steendereu (Geld.). Ik heb het voor mgne collectie opgezet. Half Juli vroeg mij een hotelhouder, tevens jager, te Montfoort eeue beschrijving van de reigersoorten. Toen ik hem de kwak in grove trekken aangaf, wist hij met groote zekerheid te beweren, een dergelijken vogel onder bovengenoemde gemeente in het veld gezien te hebben, in welke overtuiging hy nog versterkt werd toen ik hem eene afbeelding van den vogel liet zien. Mag hier nu uit afgeleid worden dat de kwak tegenwoordig weer sporadisch als broedvogel optreedt? (Eykman). Mijns inziens, mogelijk wel. In Juli 1911 werd eveneens een exemplaar waargenomen in Hampshire, Engeland (S.). Grus grus grus (L.). — Kraanvogel. 21 Maart meldde de heer Hens te Roermond mij dat de kraanvogeltrek bij deze stad in vollen gang was. Den IS'ïen trokken reeds exemplaren, den 19^eii liep half de bevolking uit om te kijken naar twee zeer groote vluchten, samen wel meer dan 300 stuks, die van Z.-W. naar N.-O. vlogen; den 21steD 'g morgens zag de heer Hens van uit zijn kamer weer drie vluchten voorbijgaan (S.). Otis tetrax L. — Kleine trap. 7 December werd een jong (ƒ geschoten te Dinxperlo (Geld.) ; ik heb dit stuk gepraepareerd (Fischer). Charadrius duhius duhius Scop. — Kleine pluvier. 30 Mei kwam mij een exemplaar in handen 't welk bij Princenhage (N -Brab.) was geschoten. Bij praepareering bleek het mij een (;ƒ te zijn. Omstreeks dénzelfden tijd ontving ik van mijn broeder een negen- tal eieren, gevonden op Zeeburg bij Amsterdam, welke door den 196 heer van Pelt Lechner met zekerheid als van den kleinen pluvier afkomstig herkend werden (van Heurn). Dezen zomer (1910) ontving ik van Schellingwoude bij Am- sterdam een zestal pluvierenlegsels, welke de heer van Pelt Lechner, die ze ter determineering in handen had, beslist voor C. dubius houdt. Deze legsels zijn twee aan twee telkens met een week tusschenruimte verzameld op 5, 12 en 19 Juni. De eerste twee bestonden uit 3 zeer zwaar bebroede en 4 nog zoo goed als versche eieren, terwijl de volgende legsels alle slechts zeer weinig bebroed waren. Het is daarom dus zeer goed mogelijk dat er slechts twee vogelparen aanwezig waren, 't geen de heer Lechner ook zeer waarschijnlyk acht, aangezien de legsels in teekening drie aan drie gelijk zijn (Siebers). Door het voortgezette onderzoek blijkt meer en meer dat de kleine pluvier als broedvogel in Nederland lang zoo zeldzaam niet is als vroeger werd aangenomen ; bij de bekende broedplaat- sen kan thans Noord-Holland worden gevoegd. Charadrius dubius jerdoni Legge, P. Z. S. Lond. 1880, p. 39, schijnt een goedp subspecies te zijn uit O.-Indië (Britsch-Indië, Ceylon, Indo-China, de Sunda-eilanden enz.) ; ik heb mitsdien onzen kleinen pluvier als C. d. dubius aangeduid (S.). Larus leucopterus Fab. — Kleine burgemeester. In mijn Avi- fauna schreef ik (p. 111) dat het eenig bekende inlandsche exem- plaar dezer hooguoordelijke meeuwsoort, een jong in het eerste kleed, zich bevindt in de collectie van 's Rijks Museum met het bijschrift: „Cótes de Hollande", doch zonder datum. Blijkens raededeeling van den heer Dr. van Oort, Conservator aan dat Museum, is die datum 10 October (Notes from the Leyden Museum, 1908, p. 177). De soort behoort aan onze kust tot de Aves rarissimae! Met verrassing ontving ik daarom een bericht van den heer A. L. Fischer te Amsterdam, blykens hetwelk op 21 Januari een jong 9 ^^^ geschoten te Egmond-aan-Zee (N.-H.), welk stuk Z.Ed. ter praepareering had ontvangen. Ik heb den vogel zelf 197 niet gezien, maar de determineering van den heer Pischer, die de grootte van het exemplaar gelijk stelt aan een kleine L. argen- tatus en die de geheel witte slagpennen vermeldt, is zonder eenigen twijfel juist. De eigenaar wilde helaas, ofschoon daartoe dringend aangezocht, het zeldzame stuk niet voor eene openbare verzameling in Neder- land afstaan en het is naar het buitenland gegaan (S.). Lestris parasiticus (L.). — Kleinste jager. 4 October werd door den heer Mr. J. D. Naeff te 's-Gravenhage, op jacht zijnde te Laren by Locbem (Geld.), een jong mannelijk exemplaar gescho- ten. De heer Naeff gaf mij op de vriendelijkste wyze dezen vogel ten geschenke, waarvoor ik Z.Ed. hier ter plaatse nogmaals mijn besten dank aanbied. De soort komt hier te lande zelden voor; de enkele gevallen waarin een stuk werd bemachtigd, zijn opge- noemd op p. 110 van myne Avifauna Neerlandica (S.). Fulmarus glacialis glacialis (L.). — Noordsche stormvogel. 14 November werd op het Gronioger wad een oud 9 gevangen. De heer P. Hens, wien ik den vogel gaf, berichtte mij dat hij in de maag een groot aantal bruine vederen had gevonden. Als een ware alleseter, men vergelgke Naumann, is het niet te ver- wonderen dat deze soort vogels (stellig wel dood aangetroffene en niet zelf gevangene) verslindt (S.). Brania ruficollis (Pall.). — Roodhalsgans. 9 Januari werd een oud cf aan den IJsel bij Kampen geschoten ; dit stuk werd door mij opgezet; ik ontving mededeeling dat er twee stuks waren geweest (Fischer). Mergulus alle (L.). — Kleine alk. 12 November ontving ik een Q van het Groninger Wad en 23 dier maand een exemplaar van de buurt van Rotterdam, 't welk mij door den heer van Aken, wildhandelaar aldaar, welwillend werd aangeboden. Blijkens be- richt van den heer Baron van Zuylen van Nyevelt te 's-Graven- 198 hage, werd in zijn jachtveld onder Castricum (N.-H.) een 9 ge- schoten. Er waren twee stuks in een duinsloot aanwezig; één ontkwam. Er zgn in den afgeloopen winter veel van deze alken geweest, en voorzoover mij bekend, alle in November. Vooral bracht deze maand vele exemplaren naar de britsche eilanden: 19 Nov. by N. -O. storm een groote vlucht op de kust van Yorkshire; honder- den werden later gezien over zee naar N.-W. trekkend ; een aantal werd ook gemeld van Norfolk en Suffolk op 21 Nov. op welken datum een stuk ver binnenslands werd opgeraapt; later in de maand werden eveneens voorwerpen aangetroffen ; bij Borkura en bij Helgoland was de soort in November talrijk aanwezig (S.). WEITERE BEOBACHTUNGEN UBER DIE ENTWICKLUNG VON OIKOPLEURA DIOICA H. C. DELSMAN mit Tafel VIII In meiner vorigen Arbeit über dieseu Gegenstaod ^) verspracb ich einige Lücken in den im Herbst 1909 angestellten Beobach- tungen über die Entwicklung vod Oikopleura dioica im nacbsten Herbst möglichst vollstandig auszufüllen. Indessen hatte ich schon Gelegenheit in einer „Bemerkung wahrend des Druckes" mitzu- teilen, dass auch im Frübling sich Eier und Larven im Plankton des Hafens von Helder fanden, und zwar. wie sich herausstellte, von 13 April, als ich die ersten entdeckte, bis Ende Juni ebenso regelmassig wie im Herbst. Ebenso wie Goldschmidt in Rovigno fand, pflanzen sich die Oikopleuren in der Nordsee also auch im Frühling fort und schon eher als ich ursprünglich gehofft hatte, tat sich die Gelegenheit auf, die ira Herbst gemachten Beobach- tungen noch einmal zu controllieren und zu erganzen. ^) Es waren überwiegend schon ausgeschlüpfte Larven, welche ich im Laufe des Frühlings im Plankton fand, seltener waren es Eier mit doppeltgekrümmtem Embryo und nur sehr vereinzelt traf ich ein Ei in einem weniger vorgeschrittenenen Stadium der Entwicklung, Die mitzuteilenden Beobachtungen wurden ebenso wie die vorigen 1) Beitrage zur Entwicklungsgeschichte von Oikopleura dioica. (Verhandelingen uit het Rijksinstituut voor het Onderzoek der Zee, Ille deel, 1910). 2) Durch ümstande is das Veröffentlichen dieser Beobachtungen sehr verspiitet worden. U 200 (mit Ausnahme der die Eifnrchung betreffenden) samtlich an leben- den Larven angestellt. An erster Stelle babe ich jetzt das Durchbrecben der Kiemen- gancre nacb aussen beobacbtet und coustatieren können, was icb in meiner vorigen Scbrift scbon als Verinutung ausserte, dass, im Gegensatz zü den Angaben Fols, von einer Einstülpung des Ektoderms bierbei nicht die Rede ist, Der ganze Kiemengang ist entoderraalen ürsprungs. Anfanglich liegen sie als zwei nacb binten gericbtete scblaucbförmige Ausstülpungen des Kiemendarms dem Ektoderm dicbt angeschraiegt (Fig. 1 und 2), dann entstebt eine anfangs sebr enge Durcbbrechung an der Spitze (Fig. 3), wabrend zu gleicber Zeit der Wimperring im Innern auftritt, und erst allmahlicb erweitert sicb die Öffnuug. Ofenhar fehlt also den Appen- dicularien das Homologon des perihranchialen Raumes der Ascidien. Anch das Verscbmelzen der zwischen je zwei Cbordazellen auf- tretenden Gallertvacuolen batte icb jetzt Gelegenbeit zu beob- acbten. Die anfangs runden Vacuolen bekommeu spater die Ge- stalt zur Langsacbse der Chorda scbiefgestellter Spindel, werden immer grösser und unregelmassiger, und verscbmelzen scbliesslicb, zuerst ara Vorderende des Schwanzes. Der Scbwanz, bisber in der verlangerten Körperacbse gelegen, scblagt dann um seinen Anbeftungspunkt ungefebr 180° um und ist infolge dessen bei alteren Tieren nacb vorn gericbtet. Genauer als bisber möglicb war kounte icb dieses Jabr die Entwickluug des Gebirngauglions verfolgen. Zur Zeit als der (Jm- riss deutlicb wird, bald nacb dera Ausscblüpfen der Larve, bat dasselbe eine birnförmige, aber nicht völlig symmetrische Gestallt, indem vorn auf der rechten Seite eine Art Vorwölbuug bemerk- bar ist, woraus nachher die Flimmergrube entstebt. (Fig. 4). Die Abgrenzuug des Ganglions gegen den dorsalen Nervenstamm, — der nacb binten bald zwischen die beiden Magenhiilften ver- schwindet auf seinera Wege nacb dem Scbwanzwurzel — anfangs unscharf, wird allmahlicb deutlicher. Das erste Auftreten der Otolithenblase findet statt kurz nacb dem Ausscblüpfen der Larve, und zwar, wie die Fig. 4 lehrt, median. Die mit Gallerte gefüUte 201 Höhle eutsteht rundum eine uach hiuten iu sie hiueinracrende Zelle, auf deren Spitze als eiu kleines, stark lichtbrechendes Piinkt- chen, der Statolith ausgeschieden wird. Bisweilen werden auch zwei oder drei derartige Pünktchen beobachtet, welche nachher miteinander verschmelzen. Der Augabe Goldschmidts, dass es ein Hirnbliischen uud daneben eiu Statolithenblaschen gebe, kann ich also nicht bestiramen. Hieraus würde, wie Ihle bemerkt, folgen, dass das Hirnganglion von Appendicularieu und Ascidien in der Entwicklung nicht übereiustimme, indem es bei den Appendicu- larien eine selbstandige Blasé darstelle, bei den Ascidien dageden durch eine locale Wucherung der Wand der Blasé entstehe, welche hier als Sinnesblase, den ganzen vorderen Teil des Nerven- systeras einnimmt. Ihle unterstellt, dass die beiden von Gold- schmidt beschriebenen Blaschen aus einer ursprünglich einheit- lichen Blasé entstehen, welche das ovale Ende des embryonalen Nervenrohrs einnehmen und der Sinnesblase der Ascidien homolog sein sollte. Der Statocyst der Appendicularieu sollte also nur einem Teil der Sinnesblase der Ascidenlarven entsprechen. Aus dem oben Mitge teilten geht jedoch hervor, dass sich die Sache anders verhfilt, und es lasst sich leicht einsehen, dass der Statocyst der Appendicularien der Sinnesblase der Ascidien völlig homolog ist^ wahrend die Ausbildnng des Ganglious, ebenso wie bei den Ascidien, auch hier als eine Wucherung der Wand des- selben betrachtet werden kann. Allein tritt diese Wucherung hier schon sehr früh auf, so dass die Sinnesblase schon gleich nach ihreni Auftreten auf die linke Seite gedrangt wird. (Fig. 5.) Auch hier zeigt sich also der stark abgekürzte Charakter der Appen- dicularien-Entwicklung. Die aussere Form des Hirnganglions lasst eine gewisse Sym- metrie erkennen (Fig. 6). Schon im Stadium der Fig. 5 glaube ich die beiden Kiemen- nerven als zwei ausserst feine Linieu beobachtet zu haben, welche ara hinteren Ende des Ganglions entspringen. Über ihre Ent- wicklung kann ich aber weiter nichts mitteilen. Deutlich waren sie jedenfalls in der Fig. 6. 202 Mehr liisst sich sagen über die Entwicklung der beiden Nerven- stiimme welche das Ganglion nach vorn entsendet und welche den Pharynxeingaug links und rechts urageben. lm Stadium der Fio-. 1 und 4 sind diese noch abwesend. lm Laufe der weiteren Entwicklung sieht man aber in seitlicher Ansicht, wie vor dem Vorderende des Hirnblascheus vom dorsalen Ektoderm, das an dieser Stelle eine Verdichtung aufwies (siehe Fig. 32 meiner oben zitierten Arbeit), gleich über der Mundöffnung eine horizontale Reihe von Zeilen nach innen hervorragt (Fig. 3). Schon früh- zeitig wird eine mediane, sehr dunne Verbindnng der Vorder- spitze des Ganglions mit dieser Zellenreihe bemerkbar (Fig. 5). Die Sonderung vom Ektoderm wird immer deutlicher (Fig. 3, 7) bis schliesslich der Verband mit demselben aufgehoben wird und nur noch au den beiden distalen Ende der Zellenreihe erhalten bleibt (Fig. 8, 6). Die vorderen Nervenstamme wachsen also nicht etwa aus dem Ganglion hervor, sondern entstehen selbstandig aus dem Ektoderm. In der Fig. 6 hat sich auch die Flimmergrube schon ausgebildet. Dieselbe weist noch lange Zeit eine Verbindung mit dem Gehirn auf. Sehr eigentümlich ist die Herkunft der Mund- oder Oraldrüsen, welche bisher allgemein als Hautdrüsen betrachtet wurden. In meiner vorigen Arbeit teilte ich mit, wie das Schwanzentoderm ganz in den Rumpf zurückgezogen wird mit Ausnahme von zwei Zeilen welche zurückbleiben, aufanglich im proximalen Teile des Schwanzes rechts von der Chorda liegen, aber spater wieder mehr nach hinten rücken, wo sie noch beim erwachsenen Tiere zu finden sind. Eine genaue Beobachtung dieses Vorganges hat mich belehrt, dass das Schwanzentoderm zuerst ganz in den Rumpf zurückgezogen wird und das erst kurz nachher die beiden erwahnten Zeilen wieder in den Schwanz zurückwandern. Völlige Gewissheit habe ich also nicht, dass sie vom Schwanzentoderm herstammen, weil das Schicksal desselben im Rumpfe wegen der compakteu Lage der Organen, sich nicht weiter verfolgen liess, wahrscheinlich bleibt es aber wohl. Nicht un wahrscheinlich auch ist es, obgleich es sich ebensowenig 203 mit völliger Gewissheit behaupten lasst, dass vom übrigen Teil des Schwanzentoderms ein wurstförmiger Zellenstrang geliefert wird, welcher bald nacliher siehtbar wird, median zwischen den beiden Mageuhalften, unter der Verbindung derselben uud dem Oesopbagus, uud über dem Enddarm, laugsam nach vom kriechend, bald ausfüllend den Raum, welcher vorher zwischen Oesopbagus oben, Enddarm uuten und den beiden Kiemeugangen auf den Seiten war. (Fig. l Md.) Allmahlicb wie ein Wurm vorwarts gleitend stösst dieses wurstförmige Gebilde schliesslich auf den Endostyl und den ventralen Körperwand vor dem Enddarm. Hier teilt es sich uud sendet links und rechts um den Endostyl einen Ast nach vorn, so dass das Ganze, von unten gesehen, jetzt eine gabelförmige Gestalt bekommt. Wahreud die beiden Aste immer langer werden, wird der Stiel immer kürzer uud ist schliesslich verschwuuden, sodass das Gebilde nunmehr als ein Halbmond um den Endostyl gekrümmt liegt. Diesen Zustand bildete ich in meiner vorigen Arbeit in der Fig. 31 ab, hier als Fig. 2 noch einmal reproduziert, deutete aber daraals irrtümlich den Halbmond als die dorsale Zellenreihe des Endostyls, obgleich ich schon zuvor die richtige Deutung desselben geahnt batte (worauf die Bezeich- nung Md = Anlage der Munddrüsen noch hinweist). Die weitere Beobachtung lehrte nun, wie dieser Halbmond in der Mitte ent- zwei bricht. Die beiden Halften ziehen sich jederseits nach vorn zusammen (Fig. 3), bis sie zur linken und rechten Seite des Vor- derendes des Endostyls liegen. Sie legen sich dem Ektoderm hart au und drangen es sogar ein wenig zurück, indem sich auf der Ausseuseite ein Höckerchen von körnigem Protoplasma zeigt. (Fig. 9). Bekanntlch haben beim erwachsenen Tiere die Mund- drüsen eine feine Offnung nach aussen. Den ganzen eigentümlichen oben beschriebenen Vorgang habe ich viele Male am lebenden Tier beobachtet. Ob nun das Material, woraus die Munddrüsen sich bilden, vom Schwanzentoderm her- staramt oder nicht, jedenfalls mussen wir es als Mesoderm be- trachten, weil es sich in der primaren Leibeshöhle nach vorn bewegt. Wtr gelangen also zum Schluss, dass manche Appen- 204 dicularien — freilich lange nicht alle, weil nur ein Teil der Oiko- pleuriuen Oraldrüsen aufweist — im Gegensatz zu der herrschen- den Ansicht, doch noch anderes Mesoderm als die Gonaden im Rumpfe besitzen (weun wenigstens nicht auch das Herz mesoder- maler Herkunft ist). Die Munddrüseu sind also nicht Hautdrüsen, wie man bisher meinte. Ich biu geneigt darin Exkretionsorgane zu seheu, den ürnieren mancher Molluskenlarven vergleichbar, welche ja auch aus je einer grossen Mesodermzelle, zur linken und rechten Seite des Oesophagus liegend, und ebenfalls eine Offnung nach aussen durch das Ektoderm bekommend, entstehen, und welche ebenfalls bei manchen Arten anwesend sind, bei andren aber fehlen können. Über die Entwicklung des Herzens kann ich leider keine An- gaben machen. Die ersten schwachen Pulsierungen beobachtete ich schon in einem Stadium, als die Schwanzentodernizellen eben in den Rumpf gezogen waren und die beiden nachher in den Schwanz zurückwandernden Zeilen ihre Reise noch nicht angetreten batten. Im Stadium der Fig. 3 ist das Pulsieren des Herzens, an der inneren Wand der linken Magenhalfte gelegen, ganz regel- massig und deutlich zu beobachten. Das Öffnen des Oesophagus in den Magen findet erst statt zur Zeit als die Chordavacuolen mit einander verschmelzen, in Fig. 3 fangt es z. B. erst an. Das Lumen entsteht durch Spaltung, indem die Wand ein feines Flimmerepithel bildet. ünweit der Eintritt- stelle in den Magen bilden sich zwei grosse Geisseln aus, welche eine Strecke weit in den Magen hangen und eine lebhaft schlan- gelnde Bewegung haben. Spater verschwinden diese wieder. Im Plankton, dass seit Anfang Mai dieses Jahres (1910) wüchent- lich auf dem Feuerschiff, „Haaks" für das „Ryksinstituut" ge- schöpft wird, traf ich schon am 26 Juli wieder mehrere eben ausgeschlüpfte Larven. Bis dahin hatte ich sie in diesem Plankton, auch in Mai und Juni, noch nicht beobachtet. Der Salzgehalt des Wassers war 34, 34°/^^, die Temperatur 15.5°. Die Fortpflanzung ist also nicht an so niedrigen Salzgehalt gebunden, wie ihn das Hafenwasser von Helder gewöhnlich aufweist. Das auch die Tem- 205 peraturgrenzen nicht sebr eng sind, geht hervor aus der Tatsache, dass ich wahreud der Terminfahrt im Mai 1910 im Plankton eben ausgeschlüpfte Larven und Eier rait doppeltgekrflmmten Embryo fand auf der Station II la und H 3 bei einem Salzgehalt vou 34.81 resp. 34.69 und einer Oberflachentemperatur von 8.0° resp. 8.2°. ') 1) Seitdem hat die Untersuchung des Planktous vom FeuerschifF „Haaks" mir wohl gezeigt, dass Oikopleuia sich vorwiegend im Fiühjahi- und Heibst fortpflanzt. So fand ich in 1911 die erste eben ausgeschlüpfte Larve am 3. April. Aber auch im Sommer steht die Fortpflanzung, wenn es nicht zu warm ist, nicht ganz still. So fand ich am 27 und 28 Juni 1911 nach einigen kalten Tagen im Plankton des Hafens ziemlich viele eben ausgeschlüfpten Jungen. (Temp. 16°), und, wie oben erwahnt, Ende Juli und im August schon wieder im Plankton vom „Haaks". FIGURENERKLARUNG. TAFEL Vin. Fig. 1. Rumpf einer jüngeren Oikopleuralarve (X 745) Ch. Chorda, End. Eudostyl. G. Gehirnganglion, Gon. Gonaden, /iTm. Kiemengang, Md. Zellenstrang, welche die Munddrüsen liefern wird, Ot. Otocyst, Verh. Verbiiidungsöffnung der beiden Magenhalften. Fig. 2. Eine etwas altere Lai've von der ventralen Seite. Bezeichnungen wie zuvor, ausserdem R. Rectum. Fig. 3. Rumpf einer alteren Oikopleuralarve (X 745) Bezeichnungen wie zuvor, ausserdem : Oe. Oesophagus, R.M. Rechte Magenhalfte, Rn. Anlage der vorderen Nervenstamme, Vac. Chorda- vacuolen, Verh. Verbindungsöftnung der beiden Magenhalften. Fig. 4, 5, 6. Dorsale Ansicht des Gehirnsganglions in verschiedenen Ent- wicklungsstadien : Fl. Flimmergrube, Kn. Kiemennerv, M. Mundöffnung, Otc. Otocyst, OU. Otolith, Rn. Vordere Nervenstamme, Fig. 7. Entstehung des vorderen Nervenstammes {Rn.) aus dem Ektoderm, G. Gehirnganglion. Fig. 8 Seitliche Ansicht des Gehirnganglions (G.). Fig. 9, Ventrale Ansicht des Endostyls mit den beiden Munddrüsen- anla2;en in ihrer definitiven Lage. ÜBER EINIGE NEUE, VON DER SIBOGA- EXPEDITION GESAMMELTE HOMOLIDAE VON J, E. W. IHLE (Zool Inst. Utrecht) Die Siboga-Expedition sammelte im östlichen Teil des ludischen Archipels 6 zu den Homolidae Henderson gehorende Arten von Brachyuren, von welchen 3 neu und 3 schon bekannt siud {Par- omolopsis boasi Wood-Mason, Latreillopsis bispijiosa Henderson und Latreillia pennifera Alcock). Von den neuen Arten gebe ich hier eine kurze vorlaufige Beschreibung. Die Familie der Homolidae Henderson (1888) wurde von Alcock (1899, p. 130; 1901, p. 59) in 2 Farailien geteilt: Homolidae (s. str.) und Latreillidae. Nun fand aber Doflein (1904, p. 21) im Valdivia-Material eine neue Gattung Homolochunia, welche zwischen beiden Familien eine Brücke bildet. Auch im Siboga-Material fand ich eine neue Gattung, welche ich nach dera trefflicheu nieder- landischen Carcinologen Dr. J. G. de ]\Ian Homolomannia nenne und welche Merkmale sowohl von Homolidae als von Latreillidae besitzt, so dass ich glaube, dass die Familie der Homolidae im Sinne Hendersons aufrecht zu halten ist. Homolomannia n. gen. Cephalothorax rechteckig, langer als breit, mit von oben nach unten schrag abfallendeu Seitenwandeu, welche die Basalglieder 207 der 4 hinteren Pereiopodenpaare nicht bedecken. Cervical-, Bran- chialfurche und Linea homolica (anomurica) deutlich. Rostrum kurz, ohne Nebenziihue, in einer tieferen Ebene als die kurzen Supraorbitaldoruen. Hepaticalregion seitlich und ventral stark her- vorragend, in einen kraftigen Stachel endend. Augenstiele zwei- gliedrig, das proxiraale Glied ist schlanker und nur sehr wenig langer als das distale. Antennen kurz, sehr viel kürzer als der Cephalothorax ; der Stiel ist etwas langer als die Geissel. Das Epistom ist breit und kurz, aber gut entwickelt, seitlich durch eine deutliche Naht begrenzt und hinten deutlich gegen den Gaumen abgesetzt, welcher in eine verticale Platte endet. Die Mundhöhle ist vorn breiter als hinten. Die ausseren Maxillipeden sind operculiform. Die 2. — 5, Pereiopoden sind lang; das 5. Paar ist deutlich subchelat. Die Abdorainalsegmente des 9 bleiben selb- standig. Aus folgender Tabelle ergiebt sich das Verhaltnis von Homolo- mannia zu anderen Homolidae. Homola Uomolomannia Homolochunia Latreillopsis Supraorbilal- dornen. kurz kurz lang lang proximales Glied des Augenstiels nur sehr wenig langer als das distale nur sehr wenig langer als das distale ungefahr so lang als das distale langer als das distale Flagellum der Antenne langer als der Cephalothorax kürzer als der Cephalothorax kürzer als der Cephalothorax kürzer als der Cephalothorax aussere Maxillipeden schmal breit ziemlich breit ziemlich breit Kiemen 14 + 6 Epi- poditen ? 13 + 6 Epi- poditen bei Latreillia 8+3Epipoditen 208 H. sibogae n. sp. . St. 254 (Kei-Insein), Tiefe 310 M, 1 9. Das einzige Exempiar besitzt eine sehr dichte Behaarung, welche die Skulptur der Oberflache grösstenteils verdeckt. An einer Körper- seite habe ich diese Behaarung entfernt. Die Linea homolica ist sehr deutlich. Auch die Cervical- und Branchialfurchen sind deutlich. Die Cardialregion besitzt einen starken, queren Wulst, welcher sich rae- dial von der Linea homolica iiber die Branchialregion schrag nach vorn und aussen wendet. Die Oberflache des Cephalothorax ist etwas gerunzelt aber nicht gekörnt; nur die Gastralregion besitzt einige starke Körner. Ausser dem kurzen Rostrum ist jederseits nur ein kurzer Supraorbitaldorn, ein Hepaticaldorn, welcher nach vorn und etwas nach aussen gerichtet ist, ein sehr kleiner Antennalstachel und ein kleiner Dorn an der vorderen Aussenecke der Mundhöhle vorhanden. Die Mundhöhle ist vorn breiter als hinten und wird fast vollstandig durch die schlanken, aber operculiformen ausseren Maxillipeden verschlossen, zwischen welchen nur ein unbedeutender Spalt übrig bleibt. Der vordere Teil der ausseren Maxillipeden ist nach oben gebogen und auch das Epistom ist fast vertikal gestellt. Die Chelipeden des vorliegenden 9 sind dünn und viel kürzer als die Pereiopoden ; die Chela ist schwach. Die 2. — 4. Pereiopoden- paare sind lang, dicht behaart und etwas abgeplattet, mit zuge- spitzten, etwas sichelförmig gekrümmten Dactylopoditen ; sie nehmen von vorn nach hinten in Lange zu und tragen keine Dornen. Das 5. Paar ist viel kürzer, aber nicht dunner als das 4. und deutlich subchelat. Die Segmente des breiten Abdoraeus bleiben getrennt. Der Darmkapsel und namentlich die Seitenteile des Abdomens ragen stark hervor. Das 2., 3. und 4. Segment sind kurz und tragen einen medianen Hoeker. Das 5. und 6. Segment sind lang; das 6. bildet mit dem Telson einen Dreieck. Grösste Lange des Cephalothorax (incl. Rostrum) 29 mm. „ Breite „ „ (Branchialregion) 23 „ Lange des Rostrums 3 „ „ „ Supraorbitaldorns 3,5 „ 209 Lange des Hepaticalstachels 4 mm. „ „ proximalen Gliedes des Augenstieles . 4,5 „ „ „ distalen „ » „ . . 4 „ „ Stieles der Antenne (incl. Auge) . . 8 „ „ der Geissel „ „ ^»^ » „ „ 4. Pereiopoden 105 „ Homologenus malayensis n. sp. St. 122 (nördlich von der N. O. Spitze vou Celebes), Tiefe 1264—1165 M, 4(^ (ƒ, 4 99- St. 178 (Ceram), Tiefe 835 M, 2 99. Diese Art zeigt einerseits Uebereinstimmungen mit H. braueri DoFLEiN und anderseits mit H. rostratiis A. M. Edw. Die Gattung wurde bis jetzt nur im Atlantischen Ocean {H. rostratus) und bei Somaliland {H. braueri) gefnnden. Hendebsons (1888, p. 21) Homologenus spec. gehort wie auch Milne Bdwards und Bouvier (1902, p. 30) und Doflein (1904, p. 18) glauben, nicht zu dieser Gattung. Die 9 9 ^iiid grösser als die cf cf. Die Lange des Cephalothorax (incl. Rostrum) eines eiertragenden 9 betragt 15,5 mm, die grösste Breite 1 cm. Von dieser Lange fallt etwa '/g auf das Rostrum, wie bei B. rostratus, wahrend bei H. braueri das Rostrum betracht- lich kürzer ist. Die dunnen lateralen Stacheln des Rostrums steheu etwas hinter der Mitte. Der Cephalothorax ist in seinem vorderen Teil in transversaler Richtung stark gewölbt. Wie bei den anderen Arten fallt sein vorderer Teil von dem Gastralstachel aus schrag nach vorn ab. Im Gegensatz zu B. braueri ist die Skulptur der Oberflache des Cephalothorax ziemlich gut entwickelt. Die Linea homolica ist namentlich im hinteren Teil des Cephalothorax deut- lich und ziemlich breit. Die Cervicalfurche ist sehr deutlich, aber median unterbrochen. Die Branchialfurche ist weniger deutlich. Ausser den grossen Stacheln tragt die Oberflache des Cephalothorax vorn und seitlicli langere Haare. Die Oberflache ist mit Körnern bedeckt, von welchen im Gegensatz zu B. braueri auf der Gastral- 210 und Branchialregion eiuige besonders gross sind und die Neigang besitzen in Stacbelu überzugeben wie bei H. rostratus. Die Bestachelung stimmt der Hauptsache nacb niit der von H. hraueri überein. Man findet ein Paar wie bei H. braueri der Median- linie genaberter Supraorbitaldornen und jederseits einen nacb vorn, unten und nacb der Seitegericbteten Antennalstacbel,binter welcbem der kleine Anterolateralstacbel stebt. Die Postfrontalstacbeln feblen. Zwiscben Brancbial- und Cervicalfurcbe stebt jederseits der grosse, nacb vorn und aussen gericbtete, latero-dorsale Stacbel, welcher kürzer ist als das Rostrum. An seiner Basis bescbreibt die Cervi- calfurcbe einen nacb binten offenen Bogen. Der mediane Gastral- stacbel ist steil aufgericbtet und kleiner als der Anterolateral- stacbel. Neben ibm findet man jederseits eine Gruppe von grosseren Körnern. öeitlicb und ventral tragt der vordere Teil des Cepba- lotborax, wie bei H. hraueri^ 2 Reiben von kleinen Stacbeln, von welcben die obere mit dem Anterolateralstacbel anfangt und balbkreisförmig ist. Aucb die biutere Brancbialregion tragt, im Gegensatz zu H, hraueri und in üebereinstimmung mit H. rostratus^ an den Seiten des Körpers sebr kleine Stacbeln. Das Stacbelpaar binter den grossen dorso-lateralen Stacbeln ieblt aber. Das Endostom ist scbwacb entwickelt. Das distale Glied des kurzen Augenstieles ist verbreitet und tragt die braun gefarbte Cornea. Das distale Ende des Stieles der Antennula erreicbt fast die Spitze des Rostrums. Die Geissel der Antenne ist, wie bei H. hraueri, mit feinen Haaren verseben. Die 3. MaxiUipeden sind sebr scblauk und tragen kleine Stacbeln und starke Haare. Bei den vorliegenden cf (ƒ und 9 9 baben die Cbelipeden dieselbe Gestalt und sind reichlicb mit starken Haaren und kurzen Stacbeln verseben. Das Merus tragt ausser zablreicbeu anderen Stacbeln aucb einen Stacbel am distalen Eude. Die Finger sind nacb innen gekrümmt. Die 2. — 4. Pereiopoden sind lang und scblank und tragen Haare. Nur das Merus besitzt 3 oder 4 Stacbeln und ausserdem einen Stacbel an seinem distalen Ende. Der Pro- topodit der kurzen und scblanken 5. Pereiopoden tragt an seiner Basis einen deutlicben Stacbel, welcber mit dem Dactylus dieSubcbela 211 bildet. Die Bestacheluag des Abdomens ist bei cT und 9 der Hauptsache uach dieselbe. Bei einem grossen 9 tragt das 1. Segment einen kleinen Hoeker, das 2. einen ziemlich grossen Stachel, das 3. und 4. tragen je einen kleinen, medianen uud ein Paar kleiner, lateraler Stacbeln, ihre Eeken bilden ebenfalls kleine Stacheln. Das 5. Segment tragt 1 Paar sehr kleiner, lateraler Stacheln. Das 6. Segment ist vorn viel breiter als hinten. Das Telson ist herzförmig. Latreillopsis multispinosa n. sp. St. 251 (Kei Insein), Tiefe 204 M, 1 eiertragendes 9. Bis jetzt waren von dieser Gattung nur zwei Arten bekannt: L. bispinosa Henderson (1888) und L. petterdi Grant (1905), von welchen die neue Art sich sofort durch ihre sehr langen Stacheln unterscheidet. Der hohe Cephalothorax ist ungefahr rechteckig mit steil herabfallenden Seitenwanden. Seine grösste Lange betragt ohne Rostrum etwa 23 mm, incl. Rostrum 29 mm, seine grösste Breite 19 mm. Eine dichte Behaaruug, welche ich nicht entfernt habe, bedeckt die Skulptur der Oberflache. Das Rostrum ist dünn und spitz und schrag nach unten gerichtet. Die Supraorbitaldornen sind ausserordentlich lang (25 mm) und wie bei Homolochunia geweihartig verzweigt, mit einem vorderen, ventralen uud einem hinteren, dorsalen Zweig. Der distale Teil ist von der Ursprungs- stelle des vorderen Zweigs ab schrag nach oben gerichtet. Der Antennalstachel ist dünn und schrag nach unten gerichtet. Der mediale Teil des Cephalothorax tragt 7 lange, von vorn nach hinten kürzer werdende Stacheln in dieser Reiheufolge: Hinter den Supraorbitaldornen ein Paar sehr langer Postfrontalstacheln (1 cm), einen medianen Gastralstachel vor der Cervicalfurche, 2 Paar kürzerer Stacheln, von welchen die des hinteren Paares kurz vor dem Hinterrand des Cephalothorax stehen und am weitesten von der Medianlinie entfernt sind. Seitlich tragt der Cephalothorax vor der Cervicalfurche einen Anterolateralstachel. Die Branchialregion tragt jederseits auf ihrer dorsalen Flache 2, auf der Grenze zwischen Ober- und Seitenflache 3 und auf der verticalen Seitenflache eben- falls 3 Stacheln, von welchen der meist ventrale ara ventralen. 212 hinteren Ecke des Carapax steht. Die hervorragende Hepaticalregion tragt 3 Stacheln, von welchen der dorsale iind vordere sehr lang ist. An der vorderen Mundecke steht jederseits ein Stachel, ebenso tragt die Pterygostomialregion an jeder Seite der Mundhöhle einen Stachel. lm Ganzen tragt also der Cephalothorax ausser dem Rostrum 39 lange Stacheln, von welchen die vorderen die langsten sind und nur einer unpaar ist. Ausserdem findet man noch einige kleinere Stacheln fast zwischen den Haaren versteekt. Das Epistora ist gut entwickelt, der Gaumen ist kurz, hinten ausgeschnitten und scharf gegen das Epistom abgesetzt. Die Mund- höhle ist vorn breiter als hinten. Die Augenstiele sind lang (ungefahr 11 mm); das dunne proxi- male Glied ist viel langer als das dickere distale, welches das gut pigmentierte Auge tragt. Die Antennulae sind kraftig mit verdick- tem Basalglied. Die Antennen sind ziemlich lang; der Stiel ist 15 mm, die Geissel wahrscheinlich nur 12 mm lang. Das 3. Glied des Stieles ist viel langer als das 2. und 4., welclie ungefahr dieselbe Lange haben. Die ausseren Maxillipeden sind ziemlich schlank. Das Merus bildet vorn einen schmalen Fortsatz, welcher den Palpus tragt. Ischium und Merus tragen je einen nach vorn gerichteten Stachel und an ihrem Innenrand Haare, welche den Spalt zwischen den Maxillipeden teilweise verschliesseu. Der Exopodit ist dünn. Die Chelipeden sind schlank und ungefahr 5.5 mm lang, also viel kürzer als die übrigen Pereiopoden. Sie sind bei dem vorliegenden $ dunner als das 2. Pereiopodenpaar. Ihr Ischium tragt distal einige kleinere Stacheln und das Merus trast an seiner Streckseite distal einen kleinen Stachel. Die Chela ist klein. Die übrigen Pereiopoden sind ebenfalls dünn. Das 2. Paar ist nur wenig kürzer als das 4., welches etwa 9,5 cm lang ist. Namentlich das Merus ist lang ; es tragt einige kleinere Stacheln und distal an der Streckseite einen langeren Stachel. Der Dactylus ist schwach gekrümmt und kürzer als der Carpus. Das 5. Paar Pereiopoden ist kürzer, aber nicht dunner als die übrigen und besitzt ebenfalls einen kraftigen Stachel am distalen Ende des Merus; es ist sehr deutlich subchelat. Der Propus tragt distal 213 einen und proximal 2 (rechts) ocler 3 (links) Stacheln zur Bildung der Subchela. Die Abdominalsegmente bleiben getrennt. Das 1. Segment ist schmal, aber nicht kürzer als das 2. Das 5. Segment ist das grösste (15 mm breit, 7 mm lang) und bat aufgetriebene Seitenteile. Die Seiteurander des 6. Segments convergieren nach hinten. Ausser dem 1. tragen alle Segmente einen dicken, medianen Stachel. Der Stachel des 5. Segments ist weit von dem Hinterrand entfernt, wahrend das 6. Segment an seinem hinteren Rand einen dünneren Stachel tragt. Das Telson ist dreieckig. Filr die geographische Verbreitung der Dorippidae glaubt Alcock (1905, p. 571) die Karaibische Region als Ausgangspunkt uehmen zu dürfen, von wo sich diese Familie östlich verbreitete in einer Zeit, als der Atlantische Ocean, das Mittelmeer und der Indische Ocean mit einander in weit offener Verbindung standen ; er fügt hinzu, dass dasselbe auch für die Homolidae (incl. Latreillidae) gilt. Wo die Homolidae entstanden sind, wissen wie aber nicht. Da jedoch die Zahl der atlantischen Homoliden viel kleiner ist als die der indischen, könnte man annehmen, dass ihr Entstehungs- gebiet der Indische Ocean ware, von wo die Formen sich durch die obengenannte, offene Verbinding westlich bis ins Karaibische Gebiet und östlich bis zur Ostküste Australieus {Latreillopsis petterdi^ Latreillia australiensis) yerhreiteteu. Den Pacifischen Ocean, östlich von Australien, scheinen sie nicht erreicht zu haben, ebenso- wenig wie den südlichen Teil des Atlantischen und. den südwest- lichen Teil des Indischen Oceans. Sehr lehrreich ist in dieser Hinsicht die Verbreitung der Gattung Homologenus mit 3 nahe verwandten Arten, von welchen die eine {H. rostratus) im Karai- bischen Gebiet und bei den Azoren, die 2. (H. hraueri) bei Somaliland und die 3. {H. malayensis) im östlichen Teil des In- dischen Archipels gefunden wurde. 214 LITERATÜR Alcock, A. 1899. Materials for a Carcinological Fauna of India. N". 5. The Brachyura primigenia or Dromiacea. — 1901. Catalogue of the Indian Decapod Crustacea. Part I Brachyura, fase. 1 Dromiacea. — 1905. Natura! History Notes from the R. I. M. S. Ship »Investigator". Ser. 3, N°. 9. Aun. Mag. Nat. Hist. ser. 7, vol. 15. DoFLEiN, F. 1904. Brachyura. Wiss. Ergeb. Deutsch. Tiefsee-Exp. vol. 6. Grant, f. e. 1905. Crustacea dredged oll' Port Jackson in deep water. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales. Henderson, J. R. 1888. Report on the Anomura. Rep. Challenger. V. 27, pt. 1. MiLNE Edwards, A. et Bouvier, E. L. 1902. Reports on the results of dredging by the Steamer sBlake". XXXIX. Les Dromiacés et Oxystomes. Mem. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. vol. 27, SELTENE CETACEEN AN DER NIEDER- LANDISCHEN KUSTE Prof. MAX WEBER, Amsteiclam mit Tafel IX 1. Monodon monoceros L. Am 11 Marz 1912 fing der Fischer Daniel Wormsbecher aus Harderwijk in der Zuiderzee auf dem „Hond", einem Teil der Sandplatte zwischen Kampen und Elburg, einen Cetaceen, der Anfangs für Delphinapterus [Beluga) leucas gehalten und als solcher auch in der Tagesliteratur signaliert wurde. Genannter Fischer, der vor seinen Netzen segelte, sah das Tier in seiner Nahe schwimmen. Dasselbe verfolgend, geriet er in untiefes Wasser und als darauf der Walfisch auf das Boot zukara, schlug Wormsbecher und seine Gehülfen mit Haken auf deuselben los, wobei das Tier unter das Boot geriet und Gelegenheit bot ein Tau urn seine Kehle und seinen Schwauz zu legen. Es wurde endlich am Schwanze aufgehisst und da man den Kopf unter Wasser Hess, erstickte es, worauf es an Bord und des Nachmit- tags nach Harderwijk gebracht wurde. Die Herren A. J. C. Vitringa, Journalist in Harderwijk und J. F. Vitringa, Beisitzender ebendort, machten telephonisch Herrn Dr. J. Th. Oudemans in Amsterdam mit dem Funde, den sie als einen sehr aussergewöhnlicheu erkannt batten, bekannt, der seiner- seits sofort Herrn Dr. C. Kerbert, Director der Kon. Zoologischen Gesellschaft Natura Artis Magistra in Amsterdam benachrichtigte. 15 216 Durch sein aktives Auftreten gelang es Herrn Dr. Kerbert das Tier für das Museum der genannten Gesellschaft anzukaufen; auch gestattete er mir in dankenswerterweise darüber die vorlie- gende Mitteilung zu machen. Bereits am Vormittag des 12. Marz befaud das Tier sich im Sektionsraum des Zoologischen Laboratoriums in Amsterdam. Da- bei stellte es sich heraus, dass es sich urn ein Weibchen von Monodon monoceros handelte, dessen Maasse die folgenden sind. Totallange in gerader Linie gemessen 4.00 M. „ über dem Rücken gemessen ca 4.50 „ Lange bis zur Schwanzflosse 3.60 „ Grösster Umfang 50 cm hinter der Basis der Brustflossen 2.10 „ Lange der Brustflossen, in gerader Linie 0.29 „ „ „ „ langs dem Vorderrand . . . 0.33 „ Grösste Breite der Schwanzflosse 0.86 „ Abstand des Anus bis zum Hinterrand der Schwanzflosse ca 1.30 „ Abstand des Mundwinkels bis zum vorderen Augenlid winkel 0.19 „ Lidsplate im horizontalen Abstand 0.023 „ Ohröffnung liegt 5.5 cm oberhalb des Auges und lö.ó cm hinter ihm. Das sehr Aussergewöhnliche des Vorkommens eines Narwals in so südlicher Breite wird aus dem Nachfolgenden hervorgehen. Zuniichst sei daran erinnert, dass der Narwal der hocharktischste aller Cetaceen genanut werden darf. Bereits im Jahre 1847 be- zeichnete der berühmte daniscbe Cetologe D. F. ëschricht ') die Cetaceen als Wandertiere rait den Worten: „alle Hvaldyr ere Traekdyr." Für Monodon, Balaena mysticetus und Delphinapterus leucas besch rankt er aber das Wandergebiet ausschliesslich auf die arktischen Meere, indem sie auch im Winter nicht südlicher als bis zur Davisstrasse ziehen. Das gilt gauz besonders für den Narwal. Über sein Vorkommen langs den Kusten Grönlands verdanken wir H. WiNGE ^) eine wertvolle Zusammenstellung, aus der hervorgeht, 1) D. F. EsCHUiciiT. Om den nordiske llvaldyrs geograliskc Udbrcdelse. Forhandl. ved de skandin. Naturf. 5. Mode, i Kjobouhavn 1847 (1849) p. 104. 2) H. WiNGE. Gr0ulauds Pattedyr ia Conspectus faunae groeulaiidicae 1902 p. 512. 217 dass der Narwal im Winter selbst an der Nordküste Grönlands gesehen wuvde, dass er auch ini Winter nur selten südlicher geht als der 65° N. Br., ferner dass er nur selten bis Island kommt und noch seltener bis zu den Brittischen Insein. Wtnge sagt denn auch von diesem circum polaren Zahnwal, dass er zu Hause ist im eiserfüllten Wasser („hjemh0rende i isfyldt Vand"). Ahnlich lasst sich R. Collett') aus in den letzten Abteilungen seines Werkes über die Saugetiere Norwegens, die demnacbst er- scheinen werden und die der Autor die Güte hatte mir teilweise in Druckprobe vorzulegen. Über das zufallige Vorkommen des Narwals ausserhalb seines arktischen Wohngebietes belehrt uns die altere und neuere Lite- ratur, namentlich das soeben genannte inhaltsreiche Werk Collets, in welchem 7 Falie von der norwegischen Küste erwahnt werden. Über das Vorkoramen au der Küste Gross-Brittaniens teilt Bell -) folgendes mit: „The occurence of this species on the coast of Great Britain has been but rare. Three instances are recorded ; the first by Tulpius in 1648, „prope insulam Mayam". The second was found on the IS^li Februari 1800, uear Boston in Lincolnshire, of which Dr. Fleming says (British Animals, p. 29) „according to Infor- mation which I received frora Sir Joseph Banks in a letter dated the IQth January 1809, the animal when found had buried the whole of its body in the mud of which the beach tbere is com- posed, and seemed safely and securely watching the return of the tide. A fisherman, going to his boat, saw the horn, which was covered up and trying to pull it out of the mud, raised the animal, who stirred himself hastily to secure his horn from the attack .... The third, which was taken in 1806, '•^) at the sound 1) R. Collett. Norges Pattedyr Kristiania 1911—1912, p. 668 ff. 2) Th. Bell. A history of British Qnadrupeds. London 1837. 3) Dies ist ein Irrtum, es handelt sich urn das Jahr 1808. Unter Zetland ist zu ver- stehen was heutzutage Shetland-Inseln heisst; die obengenannte »Insula Maya" ist die May-Insel im Firth of Forth, endlich hatte die Strandung in der Nahe von Boston beim Dorfe Frieston statt. 218 of Weesdale in Zetland, was the subject of Dr. Fleming's excellent paper iu the Memoirs of the Wernerian Society I. p. 131. t. VI." Folgende Falie von verirrten Exemplaren von Monodon mono- ceros sind mir bekanut geworden. 1. 1648, 20 Juni. 1 (ƒ Exemplar bei der May-Iusel im Firth of Forth, Ostküste von Schotland. Tulpius, Observationes medicae, editio sexta, Lugdini Batavorum 1738, p. 374. 2. 1658, 1 (f Exemplar. „An der Kuste Norwegens", wie CoLLETT, Norges Pattedyr 1912 p. 670 angibt, mit der Beifügung „(Ramus 1715)" als Autor. 3. Winter 1703 — 1704 1 cT Exemplar tot angetroffen im Rep- perfjord bei Hammerfest auf die Autoritat von Avigstad 1898, nach CoLLETT, Norges Pattedyr 1912. p. 670. 4. 1736, Ende Januar. 1 (f Exemplar strandete auf dem Be- luhmer Wadt beim Flusse Ost, wo er in die Elbe mündet, in der Nahe vom Dorfe Behlum 4 deutsche Meilen von dem Meere ent- fernt. Dr. Steigerthal gab in einem Briefe au Sir Hans Sloane, der veröffentlicht wurde in den Philosophical Transactions, Royal Society London 1741 p. 147 hiervon Kunde. Steigerthal sah nur die ausgestopfte Haut. An genanntem Orte (S. 149) widmet J. H. Hampe demselben Exemplar einige weitere Zeilen unter dem Titel : „A description of the same Narhual." 5. 1800, 15 Februar. 1 (ƒ Exemplar lebend erbeutet beim Dorfe Frieston in der Nahe von Boston an der Ostküste Englands ; nach J. Fleming, Memoirs of the Wernerian Nat. bist. Society, Edinburg 1811 p. 147. 6. 1801, 1 Juli. 1 (ƒ Exemplar wurde von Exemplaren von Orca gladiator in den Maarofjord beim Kjöllefjord in Ost-Finmarkeu gejagt. CoLLETT, Norges Pattedyr 1912. p. 670. 7. 1808, 27 September. 1 (f Exemplar strandete am Eingang des Sound of Weesdale auf den Shetland-Inseln uud wurde von J. Fleming, Memoirs of the Wernerian Nat. hist. Society, Edin- burgh 1811 p. 131 naher beschrieben. 8. Ungefahr 1874 wurde ein jüugeres cf Exemplar im Bindals- 219 fjord, Helgeland, Norwegen gefaugen. Collett, Norges Pattedyr 1912. p. 670. 9. 1820 wurde ein cf Exeraplar treibend bei Nasseby im Varangerfjord, Norwegen angetroffen. Collett, Norges Pattedyr 1912. p. 670. 10. 1888, 9. Februar. 1 (ƒ Exemplar wurde erbeutet im Knar- logsund bei Hitteren am Eingang in den Trondhemsfjord, Nor- wegen. Collett, Norges Pattedyr 1912. p. 670. 11. 1910, 30 October. 1 Exemplar wurde erbeutet im 0stnaes- fjord, Lofoten, Norwegen. Collett, Norges Pattedyr 1912. p. 671. Ebendort wird angegeben, dass im Februar 1879 ein Narwal im Altenfjord beobachtet wurde. 12. 1912, 11 Marz. 1 9 Exemplar lebend gefangen auf dem „Hond" einem Teil der Sandplatte zwischen Kampen und Elburg in der „Zuiderzee", Niederlande. Obige Tabelle gibt zu einigen Betracbtungen Anlass. Abgesehen von N*^. 2 bei welchem Falie sich kein genauerer Fundort als „Norwegen" augebeu lasst, lasst sich von den übrigen Fallen folgendes aussagen : In fünf Fallen (N*^. 3, 6, 9, 10, 11) lag der Fundort im nörd- lichen Norwegen und zwar nördlich vom nördlicben Polarkreis, somit im arktiscbeu Gebiet. In drei weiteren Fallen (N". 7, 8, 10) lag der Fundort wenigstens nördlich vom 60° N. Br. und zwar ein Fundort (N°. 7) auf den Shetland-Inseln, die zwei anderen (N°. 8 und 10) an der Westküste Norwegens. Die übrigen Fund- orte (N*^. 1, 4, 5, 12) liegen südlich vom 60° N.B. und zwar an der West- und Südküste der Noordsee. Von diesen ist der Fund- ort unseres Narwals in der Zuiderzee bei Harderwijk der südlichste. Bei der Besprechung des letzteren in der Tagesliteratur wurde auch das Wandern der Wale in Erinnerung gebracht. Aus obigem wissen wir bereits, dass dieser Faktor keinerlei Rolle spielen kann bei dem sporadischen Vorkommen des Narwales in süd- lieheren Breiten. Zum Überfluss sei diesbezüglich auf die Data dieses sporadischen Vorkommens hingewiesen. Von den 12 Fallen 220 unserer Tabelle lasst sich bezüglich 3 (N*^. 2, 8, 9) keine uahere Angaben machen. Für den 3. Fall wird nur „Winter" angegeben. Die übrigen 8 waren Eude Januar, 9 Februar, 15 Februar, 11 Marz, 20 Juni, 1 Juli, 27 September. 30 October. Sie verteilen sich also fast über das ganze Jahr; es fehlen aber gerade die 2 kalten Monate November und December in denen gerade ein Wandern in südlichere Breiten, wenn dies überhaupt vorkame, noch am ehesten erwartet werden könnte. Unsere Tabelle förderte ferner das sehr auffallende Ergebniss zu Tage, dass unser Harderwijker Narwal das einzige Weibchen ist unter allen bisher bekannten Fallen. Mir ist dabei folgender Ge- danke urekommen. Das Manncben ist ausgezeichnet durch seinen enormen Stosszahn. Es verdankte demselben in alten Zeiten seinen Namen Einhorn oder (Jnicornu und eine verhaltnissmassig reiche Literatur, die sich mit der Frage beschaftigte wie sich dieses Einhorn zu anderen Einhörnern, auch zu dem der Sage verhalte. Kurzum ein mannlicher Narwal musste die Aufmerksamkeit auf sich lenken ; das galt und gilt in weit geriugerem Maasse für das Weibchen. Es könnte das höchstens durch seine schwarze Leopar- denzeichung auf weissem Grunde oder durch sein Apfelschimmel- Kleid tun. So ist es vielleicht möglich, dass auch zahlreichere Weibchen strandeteu aber nicht weiter beachtet wurden, wenig- stens nicht zur Keuntniss vou Zooiogen kamen. Es erscheint mir derzeit müssig sich darüber zu ergehen, was die ürsache sein könnte, dass diese hocharktischen Tiere sich so- weit südwarts verirrten. Wenn geaussert ist, es sei durch die Flucht geschehen vor Feinden, etwa vor Schwertfischen (Orca), so lasst diese leicht ausgesprochene Annahme die sehr uatürliche Frage unbeantwortet, warum der Flüchtling dann nicht den natürlicheren Weg nordwarts genommen habe; Raum genug zu dieser Kurs- anderung bietet ja der Nord-Atlantik. 2. Mesoplodon hidens Sowërby. Von dieser seltenen Zahnwal-Art strandete uugefiihr am 22 Sep- tember 1911 an Hoek van Holland, also in der Niihe der Maas- 021 mündung, ein Exemplar vou uugefahr 5 M. Liiuge uud uugefahr 3 M. grösstem Umfang. Glücklicherweise verfertigte der Photo- graph Ch. Greif ebendort eiae ausgezeichnete Photograpliie des frischeu Tieres, die rair vorliegt und unzweifelhaft darlegt, dass es sich um obengeuaunte Art handelt. Leider kam das Exemplar keinem Zoologeu zu Gesicht. Sofort als mir die Photograpliie be- kauut wurde liess ich an den Fundort telegraphieren, aber mau hatte bereits das Tier abgespeckt und übrigens ins Meer geworfeu. Dies ist urn somehr zu bedauern als Mesoplodon hidens immer noch zu den seltenen Walarten gehort. Man kennt sie nur nach gestrandeten Individuen. Solche wurden angetroffen an allen Kusten der Nordsee, in Daneraark auch an der Ostküste ; ') auch batten Strandungen Platz an der gegenüberliegende Kuste Schwedens. Sie beschranken sich aber auf das Kattegat. Aus der wertvollen Zusammenstellung von A. Japha. -) erhellt, dass das Tier in der eigentlichen Ostsee unbekanut ist. Strandungen werden ferner erwahnt von der atlantischeu Kuste Frankreichs, aus dem Mittel- meergebiet, endlich von der Ostküste Nord-Amerikas. Trotzdem lasst sich als Heimat des Mesoplodon hidens nichts naheres angeben als der Atlantik. An der niederlandischen Kuste ist, sovveit mir bekannt, dieser Zahnwal bisher noch nicht beobachtet worden. Schliesslich sei noch berichtet, dass eine Reproduktion der oben erwahnten Photographie unseres Wales Aufnahme fand in der illustrierteu Wochenschrift „De Prins" vom 23 September 1911, sowie eine andere in der Zeitschrift „Het Nederlandsche Zeewezen", 1 November 1911. 1) H. VViNGE. Pattedyr in: Danmarks Fauna 1908 p. 235. 2) A. Japha. Zusammenstellung d. in d. Ostsee bisher beobacliteten Wale. Schriften d. Physikökonom Ges. Köpigsberg. Jahrgg. IL 1908. 10 STAAT LIMÜLUS CHEMISCH HET DICHTST BIJ DE AIIACHNOIDEA OF BIJ DE CRUSTACEA? DOOR D. H. WESTER. Toen ik mij voor eenige jaren met een onderzoek over cliitien, inzonderheid over zijne verbreiding in het dierenrijk, onledig hield, had ik gaarne enkele overgangsvormen of vormen waarvan de plaats in het gangbare systeem onzeker is, in dat onderzoek betrokken. Daar er geen dergelijk materiaal tot mijne beschikking kwam, moest ik mijn onderzoekingen afsluiten '), zonder dat ik dit voornemen had kunnen uitvoeren. Onder de dieren, die mij in bovenbedoeld opzicht bijzonder interesseerden, behoorde Limulus. Bij mijn onderzoek toch bleek me, dat het darmkanaal der Arachnoidea géén of weinig chitien bevat, dat der Crustacea daarentegen gewoonlijk over zijn geheele lengte met een chitienhuidje bekleed is. "We weten, dat Limulus tot voor korten tijd algemeen als een Crustacee beschouwd werd, maar dat in de laatste jaren vele zooiogen haar op grond van enkele morphologische en anatomische kenmerken tot de Arach- noidea zijn gaan rekenen. Nog steeds is de ,,Limulus-frage" een strijdpunt tusschen zooiogen en het leek me begrijpelijkerwijze interessant den twistappel nu eens van een geheel ander, n.1. van een chemisch standpunt te beschouwen. Voor de plaatsbepaling van dieren en planten in een systeem kunnen m. i. de schei- kundige kenmerken in sommige gevallen van evenveel belang zijn als de morphologische en anatomische en valt het daarom te 1) Zoülog. Jalirb. 1910, 531— 5GS en Arch. d. Pharni. 1909 282—307. 22B betreuren, dat vooral door de zooiogen aan de eerste tot heden weinig aandacht is geschonken. De gelegenheid bovenbedoelde chemische bijdrage tot de Limulus-kwestie te leveren werd me door Prof. Dr. J. F. van Bemmelen te Groningen geschonken, doordien hij welwillend zijn kostbaar materiaal te mijner beschikking stelde. Van een groot Limw^ws-exemplaar werd over de geheele lengte uit de dorsale helft van het darmkanaal een strookje weggenomen en dit op chitien onderzocht. De gevolgde onderzoekingsmethode werd vroeger (Zoolog. Jahrbücher 1910, 536 en Arch. d. Phar- mazie 1909, 295) door mij uitvoerig beschreven. Ze zal daarom hier slechts kort geresumeerd worden. Kleine chitienpreparaten worden met ± 60 °/„ ige kaliloog in toegesmolten glazen buisjes korten tijd (b. v. 10 — 20 min.) op ± 160° C. verhit. Ze worden daarna voorzichtig achtereenvolgens met sterke en verdunde alcohol, en tenslotte met gedestilleerd water, tot neutrale reaktie uitgewasschen. Chitien — bovendien reeds een van de zéér weinige dierlijke stoffen, die tegen deze inwerking bestand zijn — wordt daarbij in chitosaan omgezet, hetwelk door toevoeging van verdunde joodjoodkalium-oplossing (b. v. '/a ^/o) ^^ verdund zwavelzuur (b.v. 1 °/o) zich prachtig violet kleurt. Chitosaan moet in 3 ^/^ig zoutzuur of azijnzuur oplossen en uit de oplossing na toevoeging van joodjoodkalium en zwavelzuur weer als een violet neerslag zich afscheiden. Deze chitien- (chitosaan-) reaktie is afkomstig van Rouget, later nogmaals onafhankelijk door Gilson „ontdekt", terwijl de de uitvoering ervan door C. van Wisselingh (Ztschr. f. wiss. Botanik 1898, 619) zoodanig gewijzigd is, dat ze ook bij micro- chemisch onderzoek toegepast kan worden. Op bovenbeschreven wijze onderzocht, bleek het Limulus- darmkanaal in zijn voordarm (slokdarm en maag) en in een klein gedeelte van den einddarm, vanaf de anale opening, met chitien bekleed, terwijl in den langen middendarm chitien geheel ontbreekt. Ten einde de hieruit te trekken conclusie meer bewijskracht bij te zetten, dan uit het gering aantal mijner vroegere resultaten 224 te putten viel, werd alsnog het darmkanaal van de volgende Crustacea en Arachnoidea op clütien onderzocht. ') Crustacea. Astacus fiuoiatiUs — rivierkreeft — resultaat als vroeger, d, i. darmkanaal over de gebeele lengte met chitien bekleed. Hyas aranea — muiskrab — het geheele darmkanaal is met een chitienhuidje bekleed. Eupagurus Bernhardus — heremietkreeft — oesophagus, maag en einddarm bevatten chitien. Of in het darmgedeelte direkt achter de maag chitien voorkomt, kan ik op grond van dit een- malig onderzoek niet met zekerheid zeggen. Carcinas maenas — gewone strandkrab — klein exemplaar, geheele darmkanaal met chitienhuid bekleed. Arachnoidea. Vrij groote spm (soort is mij niet bekend), in het darmkanaal kon géén chitien worden aangetoond. Tegenaria domestica — gewone huisspin — in het darmkanaal kon geen chitien worden aangetoond. Daar volgens de reeds aangehaalde vroegere onderzoekingen 2 onderzochte Arthrogastres [Scorpio en Buthus) in het darmkanaal géén, 2 Sphaerogastres (Mi/gale avicularia en Epeira diadema) in oesophagus en maag chitien bevatten, meen ik uit al deze ge- gevens gerechtigd te zijn tot deze Coiiclusie: Daar het darmkanaal van Linmlus eigenlijk alleen in slokdarm en maag met een laagje chitien bekleed is, mag in analogie met de resultaten bij verschillende Crustaceen en Arach- noideen verkregen, besloten worden, dat Limulus^ wat dit chemisch kenmerk betreft, het dichtst bij de Arachnoideen — blijkbaar meer speciaal bij de Sphaerogastres — staat. Terloops zij nog meegedeeld, dat in een klein gedeelte van het huidskelet van Linmlus géén koolzure zouten en slechts een spoor calcium konden worden aangetoond. Daar mij niet bekend is, in hoeverre de Crustaceen door de aanwezigheid van koolzure kalken tegenover andere diergroepen gekenmerkt zijn, weet ik niet, of dit feit voor de determinatie van Limulus waarde heeft. ]) Het is mij een behoefte, Dr. Ph. van Haïir£T£LD te 's-Gravenhage hier dank te zeggen voor het mij verschafte materiaal. SLUIT PERIPATUS CAPE^^SIS ZICH IN CHEMISCH OPZICHT BIJ DE ANNELIDEN OF BIJ DE AliTHROPODEN AAN? DOOR D. H. WESTER. Bedoeld is, of bovengenoemde diersoort, die een merkwaardig mengsel van morphologische en anatomische kenmerken der Ar- thropoden en Anneliden vertoont, wat de samenstelling van zijn huidbekleeding, zijn „cuticula", betreft, zich bij de eersten of bij de laatsten aansluit. Dit komt daarop neer, of de huid chitien bevat of niet, want uit mijn vroegere onderzoekingen (Zoolog. Jahrb. 1910, 531—568) blijkt, dat, terwijl bij alle Arthropoden chitien in de huidbekleeding voorkomt, deze verbinding niet kon worden aangetoond in één der onderzochte Anneliden (Aphrodite acideata L., Lepidonotus sqitauiatus L., Arenicola piscaforum Lmk., Pectinaria auricoma, Lumhricus terrestris, Lumbricus ruprestris^ Echiurus pallasii en Hirudo medicinalis). Prof. Dr. J. F. VAN Bemmelen te Groningen was zoo vriendelijk mij voor bedoeld onderzoekje een der extreraititeiten met een gedeelte van het aangrenzende huidskelet van Peripatus capensis af te staan. In dit kleine praeparaat kon met zekerheid chitien worden aangetoond — hoewel het chitienhuidje hier buitengewoon dun is — en in het prachtig violet gekleurde chitosaanpreparaat waren de haren, papillen en klauwtjes der extremiteit zelfs bij- zonder duidelijk te onderscheiden. 226 Conclusie : Daar de huid van Peripatus capensis met een chitien- laagje bekleed is, sluit deze diersoort zich in dit chemisch opzicht nauwer hij de Arthropoden dan hij de Anneliden (Ver mes) aan. De beschreven chemische klassificatie van Limulus en Peripatus komt dus geheel overeen met die welke op grond van morpholo- gische en anatomische eigenschappen in de laatste jaren voor deze twee diersoorten rationeel is gebleken, hetgeen, meen ik, warm pleit voor de bruikbaarheid van deze tot nu toe in de Zoölogie niet gebruikelijke methode. Daar ik gaarne nog meer overgangsvormen e. a. als de twee bovenbeschrevene, alsmede eierschalen van Invertebrata (vooral van MoUusca, Echinodermata en Vermes) op chitien zou willen onderzoeken, zij het mij veroorloofd, hier ten slotte een beroep te doen op de vrijgevigheid van lezers, die dergelijk materiaal beschikbaar hebben. DIE GEÜGRAPHISCHË VURBREIÏUNG VON EURYCERCUS GLACIALIS LILLJEBORG VON N. L. WIBAUT-ISEBREE MOENS, Dr. phil., Amsterdam. Euri/cercHS glaciaUs ist ein Cladocere, welcher bis jetzt niir in den nördliclisten Gegendeu Europas, und daselbst nur vereiuzelt gefunden wurde. Yon der schwedischen Expedition nach Nova Semlja und Jenissei im Jahre 1875 wurden eiuige Exemplare auf Waigatsch und bei Kap Grebenij gefangeu auf etwa 70° N.Br. (Fig. 1 ; 1). Wiihrend der Sandeberg Expedition nacli der Kcla-Halbinsel sammelte Dr. Trybom einige ïiere dieser arktischen Porm im östlichen Teil bei Ladigino auf ungefahr 68° N.Br. (fig. 1 ; 2). Und in den finnischen Lappmarken wurde diese Art von Ch. Rabot im Enara-See zurückgefunden, welcher 69° N.Br. liegt. (fig. 1 ; 3). Diese letzten Exemplare aus dem Enara-See sind von Jules RiOHARD beschrieben worden '), wahrend die der beiden anderen Fundorte von W. Lilljeborg in seiner Monograpliie erwahnt sind ^). In Grönland sclieint sie jedoch an der Westküste viel haufiger vorzukommen. In den Jahren 1885 — 1892 fand Wesenberg — Lund 1) Jules Richard: Note sur les Pêches effectuées par M. Ch. Rabot dans les lacs Euara, Imaudra et dans Ie Kolozero. In: Buil. d. 1. Soc. Zool. de France. T. XIV, S. 101, 1889. 2) W. Lilljeborg. Cladocera Sueciac. Upsala 1901. S. 398. 228 sie bei Orpigsuil, Ritenbenk (71° N.Br.), Claushavn (69° N.Br.), Jakobshavn (69° N.Br.), Kappiutik imd Godthaab (64° N.Br.) (fig. 1 ; 4, 5). Mehrere Weibchen mit Sommer- und Wintereiern im Brutraum, so aiich Mannchen sind vou Wesenberg — Lund von diesen Orten besclirieben worden '). Diese von dem Autor als Eurycercus lamellatus O. F. Muller bestimmten Tiere, sollen nach Lilljeborg, welclier sie mit den 1. Karte der geographisclien Verbreitung vou Eurycercus glacialis Lilljeborg. 1. Waigatscli, Kap Grebeuij. 2. Ladigiuo. 3- Enara-See. 4. W. Grönlandisclie Fundorte. 5. Godthaab. 6. Behring-Iusel. 7. Nord-Brabant. von ihm ursprünglich als Eurycercus glacialis beschriebenen Exemplaren verglich, alle als Eurycercus glacialis zu betrachten sein "). Der bis jetzt südlichste Fundort war Behring-Insel, eine der Kommandeiirs-Inseln auf :t 55° N.Br. östlich von Kamt- schatka gelegen. (Fig. 1 ; 6). Hier wurden von Mr. L. Stejneger in den Jabren 1882 — '83 eiuige Cladoceren aufgefunden, welche 1) Wesenberg — Lund. Grönlaads Ferskvands-outoinostraca I. Phyllopoda, Brauchiopoda et Cladocera (Hertil Tab. I— IV). In: Videuskabelige Meddelelser fra natujcliistoriske Foreuing i Knobenhavu. 1894. 2) VV. Lilljeborg. Cladocera Sueciae. Upsala 1900. S. 394. 229 von W, LiLLJEBORG bestimmt uud als Eurycercus glacialis u. sp. beschrieben sind '). lm vergangenen Mai (1912) wurde uun wiihreud einer ExkursioQ von Prof. M. Weber aus einein Wasserlauf in dem Dorfchen Acht in der Provinz Nord-Brabant (51° N.Br.) etwas Plankton gesammelt. Als ich in der Lage war dieses Plankton zii unter- suchen fand ich darunter merkwürdigerweise fünf Weibchen des glacialen Eurycercus ; ausserdem wurde mir vom Herrn J. den Doop, biol. stud., aus derselben Gegend aus einem Sumpfe auf der Gossel- schen Heide bei Grave im Januar dieses Jahres genommenes Plank- ton überreicht, in dem sich dreizehn Weibchen von verschiedener Grosse auffinden Hessen. Die Artbestimmung dieses karakteristischen Cladoceren ist ziem- lich leicht, weil sie sich in so auffallenden Merkmalen von dem viel haufigeren, auch in unserer Heimat vielfach vorkommenden Eurycercus lamellatus, O. F. Muller, unterscheidet. Einige der auffallendsten Unterschiede zwischen E. lamellatus und glacialis lasse ich hier folgen. Nur sei bemerkt, dasz hier nur die Weibchen in Betracht gezogen sind, da von den oben- genannten beiden Fuudorten noch keine Mannchen vorliegen. Zweifelsohne werden sich diese noch finden lassen ; es kommt nur darauf an die Gewilsser in andern Jahreszeiten abzusuchen. 1°. Die glaciale Forra ist die grössere. E. lamellatus wird selten langer als 3 mM., E. glacialis hat eine Totallange, welke nach LiLLJEBORG zwischen 4 und 5 mM. liegt; ja ein von ihm beschriebenes Exemplar aus Behring-Insel war sogar 6 mM. lang. — Die Lange der mehrzahl der hier gefangenen Tiere liegt zwischen 3 und 5 mM. (s. Tabelle unten). 2°. Bei seitlicher Betrachtung trifft uns die mehr abgerundete Hinterecke der Schale der glacialen Form ; wtihrend die so starke 1) W. LiLLJEBOKG. Contributions to the Datural History of the Commauder- Islands. No. 9. On the Eutomostraca coU. by Mr. liCouhard Stejneger on Bering Island 18S2— '83. In: Proc. United States Nat. Museum vol. 10. 1887. 230 und dem E. lamellatus eigentümliche Einschnürung zwischen Kopf Figur 2. Sclialemimriss voii Eury- cercus glacialis Lilljeborg 9- 15 X- (Nach eiucm aiif der Gosselschen Heide gcfangeneu Exemplar). Figur o. Sclialeuumriss von E. la- mellatus O. F. Muller 5. 50 X- (Nach eiuem im „Naarder- mecr" gefangenoii Exemplar). und Rücken ganzlicli fehlt. Aiicli der Unter- rand zeigt einen deutlichen Unterschied, welcher in den Figuren sofort ins Auge springt. (Fig. 2 und 3). Bei starkerer Vergrösserung erscheint der Hinterrand der Schale bis ganz oben sehr fein bedornt bei E. glacialis^ wahrend die Bedornung bei der anderen Art nicht so weit reicht. Der glacialen Art eigen ist eine unregelmiissige fünf- bis sechseckige, etwas in die Lange gezogene Felderung der Schalenoberflache (Fig. 4), welche zwar ausserst zart, dennoch ganz deutlich ist. 3°. Der Kopf von E. glacialis ist niedriger, das Auge und Nebenauge sind Jvleiner als von E. lamellatus. 4°. Sehr karakteristisch fiir das Woibchen des E. glacialis ist Fig. 4. Schalenfelderung von E. glacialis Ijillj. $, 190 X- 231 (lic liingere erste Autenne, welche proxirnal uiid in der Nalie der Spitze ein seusitives Börstchen (Fig. 5) triigt, wahrend man bei E. lamellatus ein solches Tasthaar in der Mitte oder sogar der Basis der Antenne genaliert aufzusuclien hat. 5°. Eins der Gattungsmerkmale ist der breite, dorsal einen kraftigen Zahnkanim tragende Hinterkörper ( V.upy, = breit, Kspzoo- = Schwanz). Die Zahl der Zahne bleibt niin bei E. (jlaclalis immer weniger als Hundert, in der Regel zwischen 80 und 90, und liegt bei den hier gefangenen Tieren, wie die unten- 1 1 m 1 11 • , -1 n-i 1 iin- ^- AllteUUe I. VOQ E. stellende Tabelle zeigt, zwischen 71 und „j^^j^j-^ Lillj. $, 60 X- 86, meistens jedoch unterhalb 80. Bei E. lamellatus hingegen ziihlt man immer mehr als 100 Zilhne. Ein von mir im Februar gefangenes, triichtiges Weibchen von E. lamellatus z. B., hatte deren 120. 6°. Endlich soU die letzte Extremitat bei E. glacialis einen etwa bohnenförmigen Anhang tragen, welcher bei E. lamellatus eine mehr flaschenförmige Gestalt haben soll. Dieses Merkmal habe ich nur bei einem in Acht gefangenen Weibchen feststellen können. Der oben erwahnte Anhang tritt erst deutlich zu Tage bei der völligen Isolierung des letzten Beinpaares und dies ist gewöhnlich nur möglich nach Zergliederung des ganzen Tieres. Ich habe mich nun zufrieden gestellt nur ein Exemplar zum Feststellen dieses letzeu Merkmals aufzuopfern. Dies um so mehr weil die übrigen Kennzeichen bei allen, im Ganzen 18, einheimischen Weibchen ohne viel Mühe festzustellen waren. In der untenstehenden Tabelle sind die resp. Lange in mM. und die Zahl der Ziihne, nebst einigen Bemerkungen zusammen- gestellt. Die Exemplare a — e sind im Mai 1912 beim Dorfe Acht, f — r{s) im Januar 1913 auf der Gosselschen Heide bei Grave gefangen. 232 Tabelle der Lange und der Zahl der Zahne der bei Acht und Grave gefangenen, weiblichen Eurycercus glacialis Lilljeborg. Bemerk uupren Zwei Sommerei.er i/Brutraum Hiuterkorper zum Teil überdeckt Lange Zahne a/Hiater- körper «9 3.7 mm. 78 è$ 3.5 » 86 c 9 3.6 n 78 d 9 4.1 » ? e 9 3.6 V 79 f9 4.75 n 77 99 4.50 ?5 75 h9 4 5) 75 i 9 3.25 5» 76 j 9 3.25 V A:9 3.10 5? 71 l 9 3 » m 9 3 V n 9 2.9 V 73 0 9 2.8 II p9 2.7 V 79 2 9 2.5 V 76 r 9 2.25 )) 2 i^aupliën i/Brutraum Ilinterkürper verletzt 1 bedeckt s Zwei noch sehr junge Tiere, sehr wahrscheinlich dem Brutraum von Ex. h eben entschlüpft. « Moge auch die Zahl der vorliegenden Tiere nicht so ausser- ordentlich grosz sein, so fallt doch auf, dass die im Mai gefangenen Exemplare {a — é) durchschnittlich etwas kleiner sind, als die im Januar gesammelten Weibchen (f — s). Ich erachte jedoch diese Anzahl zu gering um daraus zu einem Saison-Unterschied zu schliessen. Undenkbar ist es zwar nicht, dass eine höhere Temperatur das Wachstum hemmend beeinflussen würde, indem auch die Sommerform Grönlands die kleinere ist. Wie dies auch immer sein mag, ein niedriger Wiirmegrad scheint die Fortpflanzungsfiihigkeit keineswegs abzuschwiichen ; der mitten 233 im "Winter gesammelte Fang entliielt manche jungen in Entwick- lung begriffenen so wolil wie alteren, triichtigen Weibchen. Nebenbei sei bemerkt dass Eiirijcercus lameUatus sicli ebenso gut das ganze Jahr hindurch fortpflanzt; fand ich doch im Februar 1912 im „Naarderraeer", kurz nach den Wegschmelzen des Eises, Weibchen mit sich entwickelnden Eiern im Brutraum. Weiter zeigt uns die Tabelle wie stark die Zahl der Ziihne wechselt. Beim ersten Anblick scheint diese Fluctuabilitat keinen direkten Zusammenhang mit der Totallange zu haben. Doch lilsst sich einen solchen Schluss nur nach Verarbeitung von weit aiisgiebigerem Material ziehen. Diese Mitteilung des Vorkommens eines so typischen glacialen Relikts im südöstlichen Teil unserer Heimat sei lioffentlich eine Anregiing den Süsswasserbewohnern dieser Gegend eine grössere Aufmerksamkeit als bis jetzt zu widmen. LEPTODÜRA KINDTII FOCKE TON N. L. WIBAUT-ISEBREE MOENS, Dr. phil., Amsterdam. Wahrend der Monaten Mai und Juni 1910 wurden vom Herrn W. E. VAN EcK, Infanterie-Kaptan, eiue Serie Planktonproben aus der „Drentsche Hoofdvaart" bei Assen genommen. Die Proben wurden fast immer um 7.30 — 8.30 Yormittags gemacht und es wurden deren zwei genommen: eine 1 — 1.10 M. tief, eine andere 2—2.20 M. unter die Wasseroberflache. Am 4. und 8. Mai sind jedoch aussclüieszlich Züge an der Oberflache des "Wassers gemacht worden. Als ich nun in der Lage war dieses Plankton zu untersuchen, fand icli in vielen Proben die Leptodora Kindtii Focke. Auf- fallend war jedoch, dass die Leptodora nur in dem tiefer ge- nommenen Plankton gefunden wurde, sodass angenommen werden musz, dass diese Krebsen wenigstens am Vormittag den Wasser- spiegel zu entfliehen suchen und sich nur in den etwas tieferen Schichten, unterhalb 2 M., aufhalten. Wie die Tabelle zeigt, fehlt die Leptodora nur den Proben 1 und 2 ; dies wahrschein- lich weil, wie oben bemerkt wurde, am 4. und 8. Mai nur an der Oberflache gefischt wurde. Die „Glaskreeft" soll nach Dr. G. Romijn ') in den Binnen- gewassern der Niederlande ziemlich allgemein sein 5 sie ist wahr- 1) Dr. G. Romijn, Leptodora Kindtii Focke, In: Pharmaceutiscli Weekblad, 1911, S. 101. 235 scheinlich wegen der unvollstiiadigen Durchprüfung des Süsz- wassers dieser Gegenden bis jetzt nur weiiig erwahnt worden. RoMiJN schreibt : „Men trof ze hier te lande in zeer groot aantal „aan in de Drentsche Hoofdvaart, eveneens talrijk in de Helena- „vaart, het Kanaal Apeldoorn — Hattem, te 's-Grevelduin-Kapelle „in een sloot, die met het „Oude Maasje" in verbinding staat, „en in verschillende „Wielen", zoowel langs den Rijn als langs „de Waal." M. DE Koning ') erwahnt die Leptodora im Plankton der Maas oberhalb Rotterdam. Aus dieser letzten Angabe geht hervor, dass dieser Süszwasserbewoner eine Strömung ira Wasser nicht zu ent- fliehen sucht und ebensowenig sehr empfindlich für einem etwas höheren Salzgrad ist. Nach Steuer ^) soU sie eben im Brack- wasser vorkomnien, und Lilljeborg schreibt ^): „...Sie tritt „(noch) in den inneren Theilen der Fjarden des Bottnischen „Busens, wo *das Wasser brackisch ist, z. B. im Ranefjard im „Norrbotten, auf. JS'ach Nordqvist lebt sie sogar im östlichen „Theile des Pinnischen Busens." Man wird also zweifelsohne in unserer Heimat, mit ihren inte- ressanten Mischgewassern, die Leptodora Kindtii noch an mehreren Stellen finden können. Die Glaskrebsen im Drentschen Kanale waren nun deshalb merkwürdig, weil es sich zeigte, dass die Mannchen viel früher im Jahre auftreten als die bisherigen Autoren angaben. So schreibt Weismann ^ ) für die Leptodoren im Bodensee : „P. E. Muller beobachtete Leptodora im Juli und November „im Genfer- und Bodensee, scheint aber uur in letzterem Monat „Mannchen gefunden zu haben. Meine Beobachtungen reichen von Ende August bis zum 19. November, und zwar fanden sich l; M. DE Koking, Het Plankton vau de Maas, in W. B. L , orgaan van de Ned. Vereen, tegen Water-, Bodem- en Luchtverontreiniging, 1911. 2) A. Steuer, Plauktonkuude, S. 432. 3) W. Lilljeborg, Cladocera Sueciae. Upsala 1901, S. 658. 4) Dr. A. Weismann, Über Bau n. Lebensersclieinungen von Leptodora hyaliua Lilljeborg. In: Zeitschr. f. Wiss. Zool. 1874, S. 406. 236 „wahrend dieser ganzen Zeit beide Geschlechter vor, die Miinn- „cheu in geringerer Zahl, etwa im Yerhaltnis von 1 : 20." W. LiLLJEBORG ') schreibt : „lm Miilaren — Ekoln — erscheint „das "Weibellen im Mai — Oktober, das Miinncben Ende August „bis Oktober." Auch L. Keiliiack erwahnt im „Süszwasserfauna Deutschlands, Heft 10, Phyllopoden" die Mannchen „im Herbst", sodass ich vielleicht wohl nicht olme Grund annehmen darf, dasz eine Angabe früheres Auftretens der Mannchen als Ende August nicht vorliegt. Im Plankton der „Drentsche Hoofd vaart" fanden sich die Mann- chen, welche besonders im konservierten Zustande leicht an ihreu langen ersten Antennen von den Weibchen schon mit schwacher Vergrösserung zu unterscheiden sind, am 8. Juni vor und weiter am 11. und 19. Juni, und zwar wie die untenstehende Tabelle angiebt im ungefahrigen Verhaltnis von 1 cf : 20 99' ^^^ ë^' gewöhnlich angegebene Frequenz. Obgleich nun die Mannchen die von Lilljeborg (u. a.) angegebene Grösze erreicht hatten, halte ich es für wahrscheinlich, dass dieselben noch nicht ge- schlechtsreif waren. Dies umsomehr, als sich unter den zahl- reichen Weibchen kein einziges finden liesz, dessen Schale Winter- eier enthielt und nur ein vereinzeltes mit Eiern überhaupt in der Schale. Dies ist eine Tatsache über der auch Weismann (1. c, S. 406) seine Verwunderung iiussert. Da j edoch im Plankton, wie die Tabelle zeigt, jüngere, nicht erwachsene Exemplare vor- kommen, ist es keinenfalls ausgeschlossen, dass die eiertragenden Weibchen sich Yormittags in noch tieferen Wasserschichten als 2.20 M. zurückgezogen haben. 1) 1. c, S. 658. 237 ■"O Ö o; CU B « H Oi- Of !-5 .Tunge, uiclit erwachsene Ex. 2^ o «8 W-B 'S i-i a Vtï «/L^VHA^ d £v- . eCH>CC+MJ!. . Observeert men echter in een aquarium Conger vulgaris op zijn oogbeweging, dan blijkt, dat men wel degelik in rostro- caudale richting een bewegen van het oog, al is dit ook zeer gering, toch duidelik kan waarnemen. Wanneer men nu cou- i' ;^^ pes maakt van de oogbal met de daaropliggende huid, dan blijkt het dat de ruimte tussen de huid en de eigenlike cornea niet geheel met vast weef- sel is opgevuld, maar dat de cornea met het onder- huidse bindweefsel door slechts weinige bindweef- seldraden verbonden zijn (zie fig. 9, 10 en 11). De aanwezigheid van %u^^ . Fig. 9. Auguilla vulgaris. die ruimte maakt een geringe beweging van het oog dan ook Gjt!4>t^a'>CX . Secivndovte f>ïoov CUHpox? üO^C Fig. 24. Clupea haiengus, 2 X. waarbij bleek, dat de ovaria dezer twee exemplaren door het groot aantal rijpe eieren zodanig gezwollen waren, dat de gehele lichaamsholte daarmede was opgevuld. De Engelsen noemen dit type van oogleden „adipose eyelids" en GüNTHER vermeldt daarvan : „By many of these eyelids varies „with the seasons; during the spawning season they are mucli „loaded with fat as nearly to hide the whole eye". Alvorens nader op de biezonderheden dezer „adipose eyelids" in te gaan, wens ik eerst een en ander mede te delen om- trent een reeks van tussentoestandeu, die, beginnend met een or- bitarandvlies, Fig. 20 — 21 eindigen in goed ontwikkelde verti- kale oogleden, zoals deze in fig. 25 en 26 zijn weergegeven. Vooraf echter enige toelichting op de tekeningen. 267 Al wat in de figuren 19—27 gepunteerd is, behoort tot een gedeelte der huid, dat (>f geheel doorzichtig is, zoals de orbita- randvliezen en adipose oogleden, of waarvan alleen de bovenste lagen doorzichtig zijn, en schemert de gepigmenteerde onderhuid dan door die bovenlaag heen. Meestal is die bovenste doorzichtige laag aan de orbitarand gezwollen en dik en verloopt rostraal- en caudaalwaarts in de dunne opperhuid van het lichaam, zoals men uit de projecties der horizontale doorsneden van de figuren 22 — 26 kan zien, waarin het gepun- teerde die laag voorstelt, welke mediaalwaarts grenst aan een zwarte lijn, die het begin der gepigmenteerde onderhuid aangeeft Drie geslachten : Caranx — Mugil en Scomber, waarvan ik (vooral van de eersten) een groot aantal soorten te zien kreeg, leverden het volgende op: Ie Caranx amhlijrynchiis en C. flaglotaenia hadden gewone , niet brede orbitarandvliezen. 2» Bij C. armatiis — C. atropus — C. ferdau — C. gallus — C. gymos- telhoides — C. malabaricus — C. ohlongus en C. speciosus waren deze orbitarandvliezen breed. i,'ig 26. Clupea pikhaidus, 2 x. 3e Zeer breed waren de randvliezen bij C. carangoldes en C. praenstus. 25. Mugil speigleii, 2 X. 268 4e Bij C. ignobilis was het caudale en rostrale randvlies zo breed, dat zij reeds het karakter aannamen van „adipose" oogleden. -o £ae/vui . u, Li- Fig. 27. Salmo spec, 4 X- 5e Bij C. carangus — C. Forsteri — C. hippos — C, lepto- lepis — C. malam — C. melampygus — C. para — C. sausum — C. tracJmrus en C. spec. was er een rostraal orbitarandvlies en caudaal een goed ontwikkeld „adipose" ooglid, (fig. 22.) 6e Bij C. affimm — C. crwnenopthalnins — C. macropthalinus — . en C. macrosoma was er zowel een rostraal als een caudaal „adipose" ooglid. 7e Terwijl hij C. Kalla — C. Kurra en C. Eottleri, deze „adipose" oogleden zeer sterk waren ontwikkeld. Een ander voorbeeld levert het genus Mugil. Ie Mugil ivaigensis heeft een dorsaal orbitarandvlies. 2e M. subviridis — M. heterochilus — M. sundanensis — M. meyeri — Af. ceramensis en M. balanak vertonen tanielik brede randvliezen. 269 3e Bij .1/. ophnysenii zijn de randvliezen zeer breed. 4e Bij M. Bleekeri is er rostraal een breed „adipose" ooglid aanwezig, caudaal is dit slechts gering ontwikkeld. 5c Bij M. cHnnes/Ni^ — M. speUjleri en M. cephalotes zijn er goed gevormde „adipose" oogleden, (fig. 25.) Bij het geslacht Scomber vindt men gelijksoortige toestanden. 1^ Scomber Bocchii met een zeer smal orbitarandvlies. 2e Sc. spec. zonder „adipose" oogleden maar met brede orbita- randvliezen. 3e Sc. molucensis vertoont een rostraal orbitarandvlies; caudaal een „adipose" ooglid. 4e Sc. scomber heeft een breed caudaal en een smal rostraal „adipose" ooglid. 5e Sc. saba — Sc. loo bezit goed ontwikkelde rostrale en caudale „adipose" oogleden. Van het geslacht Caesio behorend tot de familie der Sparidae onderzocht ik 7 soorten. De meeste hadden orbitarandvliezen van ongelijke breedte. Bij Caesio pisang was echter een breed caudaal „adipose" ooglid aanwezig. Yan Chorinemus behorende tot de Carangidae vertoonden 7 soorten zeer brede orbitarandvliezen. Bij één soort Cliorineinus spec. waren er goed ontwikkelde rostrale en caudale „adipose" oogleden. Uit bovenstaande gegevens meen ik te mogen afleiden dat „adipose" oogleden niets anders zijn dan in de breedte uitge- groeide orbitarandvliezen, eu dat dus type YI met type Y door allerhande tussentoestanden met elkaar verbonden zijn. 19 270 Kent men alleen de uiterste gevallen, dan meent men twee essentieel verschillende dingen voor zich te hebbeo: kent men echter ook de overgangstoestanden, dan is alles maar een kwestie van meer of minder, van smaller of breder. Wanneer men zich in de vormen, zoals de „adipose" oogleden die vertonen gaat verdiepen, dan dringen de volgende vragen zich aan ons op. Wanneer deze oogleden slechts uitgegroeide orbitarandvliezen zijn, waarom heeft die verbreding, die uitgroeiing dan alleen plaats in rostro-caudale en nooit in dorso-ventrale richting m.a. w. waarom staat de oogspleet vertikaal en nooit horizontaal. Verder, waarom gaan daar, waar de „adipose" oogleden elkaar dorsaal en ventraal van het oog ontmoeten, deze vliezen nu eens continu in elkaar over, dan weer blijven zij gescheiden en ziet men aldaar, dat hunne randen zich over elkaar leggen, zoals de figuren 23, 24 en 26 weergeven. Ook ligt de vraag voor de hand of het niet mogelik is, dat gevallen zoals bij Polynemus — Pen- tanemus en Engraulis^ waar de huid glad over do coruea heen- loopt en deze huid ook rondom de grens van de bulbus een eind- weegs nog gezwollen en doorzichtig is, ontstaan zijn, doordat het rostrale en caudale „adipose" ooglid met elkaar tot één continu vlies zijn vergroeid. Wat het antwoord op de tweede vraag aangaat, zo zal het in elkaar overgaan of het op elkaar liggen der vliezen aan de dor- sale en ventrale rand, afhankelik zijn van de indifferente toe- stand, waaruit die vliezen zich hebben ontwikkeld. Was die toe- stand zo, dat er een gescheiden rostraal en een caudaal orbita- randvlies aanwezig was, zoals voor Tetragonopterus en Myletes in fig. 19 is afgebeeld, dan is het begrijpelik, dat wanneer die vliezen tot „adipose" oogleden uitgroeien en elkaar dorsaal en ventraal ontmoeten, deze niet in elkaar zullen overgaan maar ook gescheiden zullen blijven. Was daarentegen de begintoestand zó, dat het orbitarandvlies rondom de gehele oogkas liep, dus nergens onderbroken is, zoals fig. 20 en 21 aangeeft, dan is het duidelik, dat deze toestand 271 ook blijft, wanneer het raudvlies tot „adipose" oogleden is uit- gegroeid, (fig. 22 en 25). Wanneer men een coupe maakt over liet oog van Scomher scomher^ dan krijgt men een beeld te zien zooals (fig. 28) weer- geeft. Afwijkend van iXMiA^. Fig. 28. Scomber scomber. de toestanden zoals die in de figuren 9, 11, 13 en 10 voor Anguilla , Conger, Gadus minidus en Petromyzon werden gevonden zien wij dat bij Scomher de cornea niet bedekt wordt door een stra- tum cutaueura. De cornea wordt onmip- dellik bedekt door een epitlieellaag welke zich lateraalwaarts als epitheel van de conjunctiva bulbi voortzet en waarvan de samen- hang met de epidermis der kophuid over de gehele foruix is te vervolgen. Het feit nu dat men een geleidelik stijgende reeks kan op- stellen van toestanden waarbij deze serie begint met een ooglid- rand voorzien van een uiterst smal en doorzichtig randvlies (fig. 21), en eindigt met een randvlies hetwelk zo ver naar het midden toe is uitgegroeid dat er slechts een vertikale spleet (fig. 25 en 26) overblijft, gaf mij aanleiding onder de families waar adipose oogleden voorkomen naar vormen te zoeken waarbij de uitgroei ing van die doorzichtige vliezen zo ver is gegaan dat deze het oog geheel bedekken. In dat geval zou de huid dus even als bij Conger, Anguilla, Gadus minutus e. a. glad over de cornea heengaan maar de doorzichtigheid der huid zou niet, zoals bij laatstge- noemden alleen beperkt zijn tot dat gedeelte hetwelk voor de cornea li"t maar zich rostraal- en caudaalwaarts verder uit- 272 strekken zoals dat bij acMpose oogleden het geval is. Verder zon dan hier tevens een gesloten oonjunctivaalzak aanwezig moeten zijn cl. i. tussen de cornea en de daarvoor lig- gende doorzichtige huid blijft een ruim- te open welke niet zoals bij Conger e. a. met een grootmazig net van bindweefsel- draden gevuld is maar die ruimte zou rondom bekleed moe- ten zijn met een epitheellaag (Endo- theel). Deze toestand meen ik nu gekon- stateerd te hebben onder de Clupeidae bij EngrcmUs. Op pag. 5 werd reeds aangegeven dat bij laatstgenoem- de genus de huid zonder plooivorming glad over de cornea heengaat, daarom werd deze toestand ook tot type I gere- kend. Maar het viel reeds direkt op dat de omringende huid van het oog van een andere hoedanigheid was dan bij vele anderen welke tot dit type I werden gebracht. In tegenstelling met deze was bij Engrmdis de omringende huid doorzichtig, weimg ot met o-epigmcnteerd en had hetzelfde gclatineuse aanzien welk ook voor 273 de adipose oogleden van Clupea , Scomher , Argentina e. a. zo karakteristiek is en dat men toeschrijft aan de aanwezigheid van vet, hetgeen echter, voor zover mij bekend is, nooit is aangetoond. Dwarscoupes van het oog van EngrauUs geven nu een toestand te zien zoals in (fig. 29) halfschematies is afgeboekl. Deze tekening is een rekonstruktiebeehi verkregen uit een serie van coupes dwars over de kop zodat beide ogen gelijktijdig en in situ zijn getroffen. De moeilikheden die men bij het inbedden van de ogen in celloidin heeft te overwinnen waren oorzaak dat ik alle biezon- derheden in één preparaat niet, zó kon verenigd krijgen als dit voor een demonstratieve bewijsvoering wel wenselik is ^). Maar na het doorzien van alle preparaten bleek toch duidelik genoeg : 1^ dat tussen de cornea en de huid een relatief grote ruimte aanwezig was waarin geen bindweefseldraden voorkwamen die beide genoemde lagen met elkaar verenigen. 2e dat de binnenwand van genoemde ruimte rondom bekleed was met een eencellige epitheellaag (Endotheel). 3e dat dus hier bij EngrauUs een gesloten conjunctivaalzak aanwezig was in tegenstelling met de toestanden gevonden voor Conger, Anguilla e. a. 1) De moeilikheden hierboven bedoeld worden wel in de eerste plaats veroorzaakt door de omstandigheid dat kort voor het hard worden van de celloidin het objekt schrompelt, ook al laat men dit hard worden nog zo langzaam verlopen. De convexe kromming van het oog wordt gerimpeld, zodat de onderlinge afstand van de verschil- lende weefsellagen niet meer behouden blijft maar, naar gelang de ruimten welke daartussen liggen, op onregelmatige wijze tegen elkaar aan worden gedrukt. Uit de bestudering van een coupenserie van meerdere exemplaren kan men zich dan eerst een juist beeld vormen van de toestand zoals deze moet zijn wanneer het oog zich met de weefsellagen die het omringt in zijn natuurlike toestand van spanning bevindt. Bij EngrauUs waar de ruimte tussen cornea en huid geheel vrij is van eenig weefsel dat weerstand kan bieden aan druk van buiten, en waarbij ook het indringen van de celloiden minder gemakkelik schijnt te gaan, was de schrompeling dan ook zeer sto- rend. Het is mij na een herhaald proberen met meerdere koppen, ook wanneer deze ten behoeve van het indringen der celloiden overlangs tussen de ogen werden gehal- veerd, niet mogen gelukken zowel aan oud als aan vers materiaal deze rimpeling te voorkomen. 274 4« dat men deze toestand bij Engraulis dus niet, als beant- woordend aan type I, daarmede mag gelijkgesteld worden maar een afzonderlik geval vormt dat aansluitend aan type VI tot de op- stelling van een YII^ type aanleiding geeft. 5e dat het vooralsnog een vraagstuk blijft hoe deze gesloten conjunctivaalzak tot stand komt waarbij men zich twee processen kan denken. Of de toestand bij Engraulis is het uitgangspunt, of een smal doorzichtig orbitarandvlies is de begintoestand. In het laatste geval groeien deze randvliezen uit tot adipose oogleden zoals bij Cliipea e. a. om ten slotte met elkaar te ver- groeien (toestand Engraulis). In het eerste geval treedt in de primitieve toestand [Engraulis] een vertikale spleet op [Scomber e. a.) welke steeds groter wor- dend eindigt met smalle doorzichtige orbitarandvliezen. Naar analogie van de ontwikkeling der oogleden bij de hogere vertebraten zou het vergroeid zijn dezer organen de secundaire toestand zijn. In onderhavig geval (Engraulis) moet dan het uitgangspunt in het orbitarandvlies gezocht worden. Deze opvatting wint aan waarschijnlikheid omdat bij zeer jonge individuen van Clupea en Scomber de vertikale oogspleet reeds aanwezig is. Zolang echter embryologies onderzoek deze grote waarschijnlik- heid niet tot zekerheid heeft gemaakt meende ik hierboven ge- noemde mogelikheden open te moeten laten. Behalve EngranJis gaat ook bij Pohjnemus en Penfanemus de huid glad over de cornea heen met dezelfde eigenaardige half doorzichtige en gelatineuse hoedanigheid van de omringende huid, zoodat er wel aanleiding bestaat tot het vermoeden dat bij deze genera een gelijke toestand bestaat als bij Engraulis, hetgeen ik echter niet heb kunnen onderzoeken daar dit materiaal mij niet ter beschikking was. Diiar, waar de adipose oogleden goed ontwikkeld zijn, is er 275 in het rostrale ooglid nog dikwels een secundaire plooi aanwezig, waarvan mij de betekenis onduidelijk is. Men treft deze tweede duplicatuur aan b.v. bij Sconiber scom- ber (fig. 6), Caranx trachurus (fig. 22), Argentina silus (fig. 23) en Chipea (fig. 24 en 26). Deze duplicatuur vormt een sikkel of halfmaanvormig zakje, dat in het midden het diepst is, maar dorsaal en ventraalwaarts in het ooglid verstrijkt. "Wanneer men deze plooi sondeert dan blijkt, dat haar bodem een gedeelte der distale wand vormt van de neuskapsel; ten minste ik trof dit zo aan bij Scomher (fig. 6), Clupea (fig. 24 en 26). Ook bij Piahuca argentina (fig. 20) Anacyrtns gihhosu>y (fig. 21) en Tetragonopterus melanurus (fig. 19) (die geen adipose oogleden, maar brede orbitarandvliezen bezitten) was hot begin van deze secundaire plooivorming aanwezig en wel in dat ge- deelte der huid, waarvan de bovenste laag gezwollen en door- zichtig zich als een kringvormige plek rondom het oog en de neusopeningen uitstrekte. Daarentegen vond ik deze plooi niet bij Mugü speiglerie (fig. 25) welke toch in het bezit is van goed ontwikkelde adipose oogleden. Soms vond ik genoemde plooi ook bij Scomher niet aanwezig, of bij andere zo gering ontwikkeld, dat zij slechts als een zwakke lijn even is aangeduid. Yermoedelik is deze secundaire duplica- tuur homoloog met een veel diepere maar gelijkvormige en even- eens op dezelfde plaats gelegen plooi, die men voor het rostrale adipose ooglid bij Salmo (fig. 27) waarneemt en die juist omdat zij hier zo diep is en ook tevens de grens vormt waar het adipose ooglid zich van de gepigmenteerde huid afzet, de indruk maakt, dat men hier met een ander orgaan te doen heeft, dat Bishop Harman dan een pseudo-membrana nictitans noemt, waarvoor echter zoals ik op pag. 280 heb uiteengezet geen reden bestaat. Een biezonder geval van „adipose" oogleden, dat ook tot type VI behoort en algemeen bij de Salmonidae voorkomt, vereist nog een nadere bespreking. 276 Bij de gewone zalm is de orbita niet rond maar peervormig, met het versmalde gedeelte rostraalwaarts gericht, (fig. 27.) Wanneer men het caudale gedeelte van deze peervormige or- bita door de bulbus opgevuld denkt, zoals fig. 27 aangeeft, dan blijft er rostraal een driehoekig veld over, dat opgevuld is met een adipose ooglid. Door de eigenaardige vorm en zijn ligging in de mediale oog- hoek heeft Bishop Harman dit orgaan een pseudo membrana nictitans genoemd en daarvan vermeld, dat deze aan elke hoek- punt door een ligament aan de orbitarand is bevestigd. Daarvan vrij geprepareerd, zou deze pseudo membrana nictitans de vorm hebben, zoals (fig. 30) aangeeft, welke figuur een getrouwe copy voorstelt van de tekening, die Bishop Harman geeft. Van de aanwezigheid van dergelijke liga- menten heb ik niets kunnen ontdekken en vermoed ik eerder, dat deze kunstprodukten zijn, die door het uit- en afsnijden van de met dit oro^aan samenhangende huid, zijn Fig. 30. "^ ö ' J Pseudo membrana nictitans. OntStaaU. van Saimo. ]]^ j^r^^ [^^ ^q^q pgeudo membrana nicti- (naar Bishop Harman.) tans niets anders zien dan een driehoekig doorzichtig, rostraal gelegen „adipose" ooglid, dat lager ligt dan de orbitarand, waarvan het een voortzetting is, en dat aan de driehoekvormige rand, waar dit vlies het niveau der huid verlaat, instulpt en een secundaire plooi vormt. Deze plooi is in het midden het diepst en verstrijkt dorsaal- en ventraalwaarts in de kophuid of zo men wil in het peervormige ooglid waaronder dan de eigenlike tot dit ooglid behorende peervormige fornix, gelegen is. De figuren A, B, C en D van (fig. 27) geven in hunne verschillende aanzich- ten een juister beeld, dan een nadere beschrijving dit vermag te doen. Is de hierboven gegeven omschrijviTig juist, waarin dan tevens ook voor een deel do wordingsgeschiedenis ligt opgesloten, dan hebben wij hior niet met iets nieuws te doen, en mag dit orgaan niet die zelfstandige plaats worden toegewezen, die Bishop Harman het schijnt te geven. 277 Fig. 31. Anoraalops katoption, 4 X. Ten slotte wens ik nog iets mede te deelcn omtrent een van de voorgaande beschreven type geheel afwijkende verhouding van het oog tot de omringende huid welke men bij twee vissoorten aantreft die door de Siboga-expeditie werden medegebracht on waarop Prof. Weber het eerst de aandacht heeft gevestigd. (6) Deze beide soorten, Anoma/ops katoptron en Photohlepharon paJpehrattis zijn klei- ne vissen die in de Indiese Archipel voorkomen en merk- waardig zijn door het bezit van een groot lichtorgaan dat aan de ventrale zijde van het oog gelegen is : De figuren 31 en 32 geven een inzicht van de ligging dezer organen. Men stelle zich voor dat rondom het oog een kringvor- mige fornix loopt maar op zo- danige wijze dat het ventrale gedeelte dezer fornix een diepe recessus vormt waarin bij Ano- malops het lichtorgaan in zijn geheel, bij Photohlepharon voor een gedeelte kan worden opge- borgen. TT , T 1 , ip 1 . Fig. 33. Photoblepharoa palpebratus, 4 X- Het lichtorgaan zeli hangt rostaalwaarts met de huid samen en vormt aldaar een soort steel M^aarmede het in en uit de recessus kan worden gebracht {Ano- malops). Bij gebruik is het lichtende vlak lateraalwaarts gericht. Wor- den deze organen buiten functie gesteld, zo geschiedt dit bij Ajio- molops (fig. 31) doordat het geheel in de ventrale recessus wordt teruggetrokken en wel op zodanige wijze dat het over zijn 278 lengteas gedraaid met het lichtende vlak tegen de ventrale en mediale wand der recessus komt te liggen welker wand intens dofzwart gekleurd is. Bij Photoblepharon (fig. 32) waar de ventrale recessus veel kleiner is geschiedt deze „Blendung" op geheel andere wijze. Bij laatstgenoemde soort vormt de huid die tussen de ventrale fornix (recessus) en de ventraal daarvan gelegen benige orbitarand is uitgespannen een diepe duplicatuur, welke uitgestrekt als een gordijn vóór het lichtorgaan kan worden getrokken en de lich- tende substantie dan geheel bedekt. Resumeren wij de verkregen resultaten dan blijkt daaruit dat de 7 beschreven toestanden van het oog ten opzichte van de om- ringende huid verdeeld kunnen worden in drie groepen. Groep I, omvat de typen I tot en met V. Bij deze wordt de cornea bedekt door de epidermis -\- het daaronder liggende bindweefsel der cutis. De duplicaturen der huid vóór dat deze over de cornea heen gaan, zijn bij deze 5 typen geen met hogere vertebraten vergelijkbare oogleden. In vele gevallen worden deze instulpingen ver- oorzaakt door een terugtrekkende oogbeweging. In andere gevallen kan de aanwezigheid van een diepe kringvormige fornix (fig. 20, 21; 5) niet door een teruggetrokken toestand van het oog ont- staan zijn. (Zie pag. 263). Of deze laatste gevallen tot Groep I moeten gebracht worden is zonder nader onderzoek niet vast te stellen. Onder voorbehoud van laatstgenoemde mogelike uitzonderingen kan men dus de plooi vormingen, voor type I tot en met V vermeld als pseudo oogleden stellen tegenover Groep II, waar de cornea alloen bedekt wordt door een epi- 279 theellaag (type VI) en bedoelde huidplooien dus als ware oogleden van die van Groep I moeten onder- scheiden worden. Groep III, verschilt van Groep II daarin dat bij de eerste de oogleden zijn vergroeid onder vorming ener gesloten conjunctivaalzak. LITTERATUUR. 1. Berger. Beitriige zur Anatomie des Sehorganes der Fische. Morpli. Jahrb. Bd. VIII. 4882. 2. Bishop Harman. The palpebral and loconiotor apparatus in fishes. Joiirn. of Anat. en Phys. Vol. 34 (N. S. Vol. 14) 1899. 3. Boulengei-, G. A. Fishes. Systematic Account of Teleostomi. Cambridge series, 4910. 4. Einei-y C. La cornea dei Pesci Ossei. Contribuzione alla morfologia dell' occhio dei Vertebraii. Giornale di Scienze Naturali ed Economiche di Palermo 1878. Vol. XIII. 5. Steche (Otto). Die Leuchtorgane von Anomalops Katoptron und Photo- blepharon palprebatus. Zeitschr. f. Wiss. Zool. Bd. 93. 1909. 6. Web er (Max). Introduction et description de l'expedition Siboga, 1902, p. 108—110. TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2" REEKS, DEEL XII. TAFEL A^ V. T. DEL. DRUK VAN JOH. ENSCHEDE EN ZONEN, HAARLEM. TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2e REEKS DEEL XII. AUCTOR DELIN, DRUK VAN JOH. ENSCHEDÉ EN ZONEN, HAARLEM. i TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2e REEKS DEEL XII AUCTOR DELIN. DRUK VAN JOH. ENSCHEDE EN ZONEN, HAARLEM. TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2e REEKS DEEL XI AUCTOR DELIN. DRUK VAN JOH. ENSCHEDE EN ZONEN, HAARLEM. TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2e REEKS DEEL XII. J9. 3rU2. GniS ZO} %a. £n3e. / AUCTOR DELIN. DRUK VAN JOH. ENSCHEDE EN ZONEN, HAARLEM. TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2e REEKS DEEL XII AUCTOR DELIN. DRUK VAN JOH. ENSCHEDE EN ZONEN, HAARLEM. TIJDSCHRIFT DER NED. DIERK. VEREEN. 2e REEKS DEEL XII. AUCTOR DELIN. DRUK VAN JOH. ENSCHEDÉ EN ZONEN, HAARLEM. Tiids:liiit'i der Ned. DIeik. Vereen. 2e Reeks. Deel XII. PI. VIII. Eod lAü Km Oe Verb Delsman. R.H. & V. S. Tijdschrift der Ned. Dierk. Vereen. 2" Reeks. Deel XII. Taf. IX. II. V E R S L A G E N. WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING. Amsterdaai. Aquarium-Gebouw van het K. Z, Genootschap »Natura Artis Masistra". 29 Januari 1910. 's Avonds halfacht uur. Aanvïrezig: de HH. Max Weber (Voorzitter), J. Th. Oudemans, Bolsius, Loman, Sluiter, de Meijere, Svi^ellengrebel, Keuchenius, Delsman, Redeke, Hoek, Stracke, Droogleever Fortuyn en de Dames Isebree Moens, Lens, van Herwerden, de Vos tot Nederveen Cappel en Wijnhoff. Afwezig met kennisgeving: de HH. Hubrecht en Horst. Bij afwezigheid van den Hr. Horst verzoekt de Voorzitter den Hr. Oudemans het secretariaat te willen waarnemen. Voorts deelt de Voorzitter mede, dat na afloop der Vergadering er gelegenheid bestaat, om, op uitnoodiging van den Directeur van het Instituut voor Hersenonderzoek, het uitnemen van de hersenen uit een olifantschedel bij te wonen. * De Heer Hedeke doet een mededeeling over vreemde visschen, op onze kust gevangen; zoo werden op i^8 Nov. 1909 aan den Helderschen Dijk 13 exemplaren van den Makreelgeep (Scomberesox saurus) gevangen en in de garnalenkor op de Texelsche gronden een Clenolabrus rupestris. De Heer Delsman spreekt over de ontwikkeling van Oikopleura. Daar omtrent de ontwikkeling der Appendicularien tot op heden nog niets bekend was, trok het dadelijk zeer mijn aandacht, toen mij bij 't plankton onderzoek bleek, dat op 't einde van September Oikopleura dioicci bezig was zich voort te planten bij Den Helder. Ik trof eieren en larven in allerlei ontwikkelingsstadiën aan en in een met formol gefixeerde portie plankton vond ik zelfs materiaal genoeg om de cell-lineage te volgen vanaf het ongekliefde ei tot na de gastrulatie. Evenals bij de andere Cephalo- en Urochordaten bleek de eiklieving totaal, ad-equaal en van den aanvang af bilateraal symmetrisch te verloopen. Onderscheidt zich de eiklieving en gastrulatie der Ascidien van die bij Amphioxus door 't geringere aantal en de hoogere differentiatie der cellen op een wille- keurig stadium, nog sterker is dit determinative karakter uitgedrukt bij Oikopleura, Bij den aanvang der gastrulatie telt bijv. het ei van Amphioxus 512 cellen, dat van Ciona 76, dat van Oikopleura echter slechts 30. Kort voor het uitkomen ligt de larve, die de gedaante van een kikkerlarve heeft, dubbelgevouwen in het teere, glasheldere eivlies. Het is nu niet moeilijk een optische dwarsdoorsnede door den staart te ver- krijgen. Deze blijkt terstond in de voor het volwassen dier typische ligging — 90° gedraaid — aangelegd te worden. De chorda, een streng van 20 schijfvormige cellen, loopt nog een eindje in den romp door. Links ervan ligt de aanleg van de staar tzenuwstreng, een buis op doorsnede uit 4 IV cellen bestaande, rechts de staartentodermstreng, op doorsnede één cel dik. De aanleg der spierplaten wordt gevormd door twee rijen van 10 cellen, dorsaal en ventraal van de chorda. De larve is nog geheel massief, coeloom noch darraholte zijn nog opgetreden. Na het verlaten van het ei ontv/ikkelt de larve zich snel. Op de grenzen der chorda cellen ontstaan vacuolen, die steeds grooter worden en versmelten. Het staartentoderm trekt zich terug uit den staart, op 2 cellen na, die nog bij het volwassen dier te vinden zijn. Door het lang- zamerhand — door uiteenwijken der cellen — optreden van lichaams- en darmholte worden nu in den kop 't groote hersenblaasje, waarin een otocyst ontstaat, alsmede de darmtractus duidelijker. De ontwikkeling voert direct tot de typische appendicularienbouw. De ontwikkelingsgeschiedenis brengt weinig steun bij voor de opvatting, die in de Appendicularien de meest primitieve tunicaten ziet. Zij draagt een uitgesproken »eutelisch" karakter (Martini) en in verschillende op- zichten houdt de ontwikkeling der Ascidien het midden tusschen die van Amphioxus en Oikopleura. Wat de gastrulatie betreft, vertoont de vol- gende reeks een geleidelijken overgang van invaginatie tot epibolie: Amphioxus — Monascidien — Clavelina — Distaplia — Oikopleura. In dezelfde reeks zien wij ook het aantal primaire kieuwspleten geleidelijk afnemen, wat voor de Ascidien uit Julin's onderzoekingen bleek. Het lijkt mij niet onmogelijk Pyrosomen, Salpen en 1'oliolen te eener zijde en Appendicularien te anderer zijde (die alle volgens Julin één paar primaire kieuwspleten hebben) af te leiden uit de Merosomata (met 2 paar prim. kieuwspi.) en deze weer uit de Holosomata (met 3 paar), die dan ten- slotte v/eer ontstaan zouden zijn uit vormen met nog hooger aantal, als Amphioxus (of Balanoglossus). Ook in de reeks der gewervelde dieren zien wij toch het aantal kieuwspleten gestadig afnemen. De heer de Uleyere bespreekt, naar aanleiding van het vroeger door hem medegedeelde omtrent de erfelijkheidsverschijnselen van Papilio Memnon L., het bij insecten herhaaldelijk aangetrotien gynandromorphisme. Daar bij P. Memnon elke mannelijke, en ook elke vrouwelijke kiem, wat de vrouwelijke kleur betreft, een bepaald karakter bleek te bezitten, af- hankelijk van de 2 determinanten voor deze kleur, welke zij van hare ouders overnam, zal zulk een kiem, wanneer zij zich tot een gynandromorph ontwikkelt, dit karakter in het vrouwelijk gedeelte ten toon spreiden. Bij P. Memnon zullen dus drieërlei gynandromorphen mogelijk zijn, het vrouwelijk gedeelte kan tot den Laomedon-, den Agenor- of den Achates- vorm behooren. Van dezen vlinder zijn geen gynandromorphen bekend, wel van Papilio Androgeus, welke 2 van het rf afwijkende vrouwelijke vormen bezit (lorraa Androgeus en f. Piranthus); hier is een exemplaar gevonden van de combinatie (ƒ -f- Q f. Piranthus. Verder zijn herhaaldelijk bij vlinders, welke één aan het (J" gelijk Q, en één afwijkenden vrouwelijken vorm bezitten, gynandromorphen van tweeërlei aard gevonden, overeenkomstig deze 2 9" normen. Vooral van Argynnis Paphia kent men meerdere exemplaren, waarbij het vrouwelijk gedeelte tot een andere variëteit behoort als het njannelijke. 9Ieisenheiiner meent, dat een dergelijk exemplaar te verklaren is uit onvolkomen vereeniging van een var. typica geslachts- cel met mannelijke geslachtsbestemming en een var. Valesina-geslacbtscel met vrouwelijke besteraming. Jflorgan denkt hier aan overtollige be- vruchting, waarbij dan een overtollig, niet met de eicel copuleerend spermatozoon zelfstanding het eene gedeelte van de heterogene kiem zou leveren. Spr. meent deze gevallen eenvoudiger te kunnen verklaren, nu naar analogie met P. Memnon ook bij deze Argynnis de exemplaren aan een der formules M M, M' M' ; M M, M' V of M M, V V (waarbij M = man- nelijke kleur ; M'de daaraan gelijke vrouwelijke, V = de var Valesina aanduidt) kunnen beantwoorden. Elk exemplaar van de formule M M, V V zal, als het zich tot een gynandroraorph ontwikkelt, heterogeen worden. Zeer opmerkelijk is, dat dergelijke heterogene gynandromorphen soms ook voorkomen in gevallen, waar de variatie in beide sexen aanwezig kan zijn en we dus niet met een secundair sexueel verschil te doen hebben ; zoo b.v. bij Aglia Tau zulke, die voor het mannelijk gedeelte licht (als de type), voor het vrouwelijke donker (als de var. ferenigra) gekleurd zijn. De door Spr. voorgedragen opvatting zou hier eveneens van kracht zijn wanneer bleek, dat ook hier elk exemplaar, wat de kleur der andere sexe aangaat, tot een anderen vorm kan behooren, dan die het zelf ten toon spreidt. Dat dit werkelijk zoo is, daarvoor pleiten eenige kweekingen van Standfuss» welker resultaat niet beantwoordt aan de gewone wet van 9leiitlel, maar verklaarbaar wordt, wanneer met een dergelijke mogelijkheid van een gescheiden overerving der geslachten rekening ge- houden wordt, zooals die zich in eenvoudiger vorm bij P. Memnon vertoont. Mejuffrouw van llerwertlen bespreekt de structuur van de kern in de sjjeekselklieren der Chironomuslarve *). De zg. chroraatinekluwen, de dwarsgestreepte gewonden kerndraad, die men ook in andere weefsels der larve in de rustende kern vindt, heeft speciaal in de speekselklieren de aandacht van verscheidene onderzoekers gelrokken wegens de bijzonder groote afmeting van de kern. Volgens Balbiani is ze samengesteld uit afwisselende schijfjes van dichte en minder dichte substantie, terwijl Korschelt een opgevouwen onafgebroken band beschrijft. De eerste op- vatting is algemeen in de literatuur overgenomen, de laatste daarentegen in de vergetelheid geraakt, ofschoon ze de waarheid meer nabij is dan de voorstelling van Balbiani. Bij een nauwkeurig onderzoek van talrijke doorsneden der speeksel- klieren blijkt duidelijk, dat er echter niet een gevouwen band doch een spiraalwinding aanwezig is van chromatische substantie gelegen rondom een substraat, dat zich wat het opnemen van kleurstof betreft, gedraagt als het achromatische linine netwerk van de kern. Een onderzoek van Baranetzky, die trachtte aan te toonen dat ook bij Tradescantia een spiraal winding aanwezig is, was op botanisch gebied door Strassburger en anderen weerlegd, die ook hier in overeenstemming met Balbiani's opvatting bij Chironomus, een samenstelling uit schijfjes meenden te zien. Spreekster wijst op de wenschelijkheid van een herhaling dezer onderzoekingen, te meer daar aan de bovengenoemde schijfjes een hooge theoretische beteekenis is toegeschreven, toen ze n.m. vereenzelvigd werden met de iden van Weismann. Als een geïsoleerd geval mag de structuur zooals ze nu bij insecten- larven is aangetoond, zeker niet worden beschouwd. Recente onderzoe- kingen van Bonnevie over de wijze waarop de chromosomen bij Ascaris, Allium en Amphiuma in de rustende kern overgaan en na het ruststadium hieruit weder te voorschijn komen, wijzen op een overeenkomstige structuur n.m. een chromatische spiraal winding om een achromatische tusschenstof. Hetgeen we daar als een tijdelijke phase in het mitotisch proces aan- 1) Een uitvoeriger ruededeeling wordt gegeven in de „Anatoni. Anzeiger l?d. 1910. VI schouwen, vertegenwoordigt bij de kernen der Chironomus-larve een blijvende toestand. In aansluiting aan deze bespreking, die door demonstratie van enkele microscopische preparaten begeleid werd, werd nog de onregelmatige omtrek der kernen in de speekselkliercellen vermeld en de opvatting van Korschelt weerlegd, dat men deze aan een amoeboïde beweging der kernen heeft toe te schrijven. vil WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING. Amsterdam. Aquarium-Gebouw vaa het K. Z. Genootschap «Natura \rtis Magistra". 30 April 1910. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de HU. Max Weber (Voorzitter), Keuchenius, de Vries, Loman, Bolsius, Vosmaer, Sluiter, Muskens, van Bemmelen, Kerbert, Horst, en de Dames Goethals, Isebree Moens, de Vries en de Rooy. Mej. Isebree Moens doet een mededeeling over de kleur-ontwikke- ling bij schelpen van gastropode mollusken. Zij herinnert aan de onder- zoekingen van Praülein von Linden over dit onderwerp, die meent ook bij schelpen de theorie van Eimer bevestigd te vinden en demonstreert ter toelichting daarvan een aantal soorten van de geslachten Voluta, Conus en Stromhus; Spreekster meent, dat ook bij A^f?ri(ina di<6ia, bij individuen van opvolgenden leeftijd, deze opvatting bevestigd wordt. De Heer liOiiian deelt, als vervolg op vroegere waarnemingen (Tijdschr. N. D. V. Ser. '2. Deel X, Versl. p. 52) mede, dat het hem gelukt is de copulatie van Petromyzon planeri Blch. waar te nemen. August Muller beschreef reeds in 1856 hoe het mannetje zich op den kop van het wijfje vastzuigt, en dat daarna de afgaande eieren buiten het lichaam bevrucht zouden worden. Spr. heeft dit laatste niet kunnen bevestigen. Op verschillende plaatsen, waar steenen liggen, vindt men de dieren in troepjes bijeen. Het mannetje hecht zich boven aan den kop van een wijfje vast, beide steeds in levendige slangbeweging. Herhaaldelijk werpt het mannetje nu het vrije achtergedeelte des lichaams om, zoodat zijne onderzijde tegen den buik van het wijfje slaat. Enkele malen te vergeefs^ doch ten slotte volgt een oogenblik van stilte, waarin de dieren zich vereenigen. De copulatie duurt niet lang; zij is bij seconden te tellen. De bevruchte wijfjes leggen de eieren onder steenen in het zand. Men vindt de larven steeds van 4 verschillende grootten, overeenkomende met de 4 jaren, die zij tot hun ontwikkeling noodig hebben. Zijn de larven na deze vier jaren volwassen, dan wordt de gedaantewisseling in korten tijd doorloopen (zie o. a. von Siebold, Süsswasserfische v. Mitteleuropa, p. 380 ff.), doch er grijpt tevens eene regx'essieve metamorphose plaats, daar het volwassen dier slechts zwakke onbruikbare hoorntanden bezit, en de darm rudimentair wordt. Resuraeerende vinden wij in de beekprik een gewerveld dier, dat 4 jaren als larve leeft, daarna in weinige maanden de metamorphose doorijlt ; als imago geen voedsel meer tot zich nemen kan, copuleert, eieren legt en binnen enkele dagen sterft. Dergelijke levensgeschiedenissen komen bij lagere dieren herhaaldelijk voor ; bij Vertebrata is dit het eerste geval, dat bekend wordt. VUI De Heer Bolsius, in aansluiting aan de mededeeling van Mej. Dr. M. van Herwerden op de voi'ige vergadering, veroorlooft zich een kleine opmerking. Bij het contróleeren van preparaten van cellen van speeksel- klieren der muggelarve (Chironomus) heeft spreker de fraaie spiraalvormig gewonden chromatinedraden in de kern nergens kunnen weervinden, maar overal duidelijk grootere en kleinere chroraatineschijfjes, met achromatische afwisselend, gevonden, juist gelijk indertijd de kanunnik-hoogleeraar J. B. Carnoy het gezien had, wat Mej. v. H. ook heeft vermeld. Het prepa- raat, door Spr. meegebracht, dagteekent nog van Juli 1888, uit het labo- ratorium van Carnoy. Zou het nu te gewaagd zijn de onderstelling te maken dat ,, spiraaldraad" en ,, schijfjes" wellicht een ras- of individu- of omstandigheids-verschil kan zijn? Een feit is dat in de vele kernen van het Carnoy-preparaat met den besten wil geen spiralen, maar duidelijk en scherp, ook met behulp van een Watson-binoculair microscoop, alleen schijfjes te zien zjjn. — Alles samen genomen dunkt het spreker wel wat gewaagd om de spiraalvormige winding der chromatine als de schikking in de genoemde speekselklieren aan te duiden met uitsluiting van de schikking in schijfjes. IX GEWONE HUISHOUDELIJKE VERGADERING. Bergen, Oranje Hotel, 19 Juni 1910, 's morgens 11 '/^ uuv. Aanwezig: de Hïï. Max Weber (voorzitter), Loraan, Jentink, J. Tli. Oudemans, Kedeke, Delsman, Arisz, Bierens de Haan, Hoek en Horst. Afwezig met kennisgeving : de HH. van Wijhe, Sluiter en Hubrecht. De voorzitter opent de vergadering en geeft allereerst het woord aan den secretaris tot het uitbrengen van het volgende jaarverslag: Wederom geroepen om een kort overzicht te geven van den toestand onzer Vereeniging in het afgeloopen jaar, verblijdt het mij te kunnen vaststellen, dat deze toestand gerust bloeiend mag genoemd worden. Immers, al moesten wij ook door overlijden of bedanken een tiental leden verliezen, de daardoor ontstane leemten wei'den ruimschoots aangevuld, wijl dubbel zooveel nieuwe leden tot onze Vereeniging toetraden, zoodat bij den aanvang van 1910 het getal leden 185 bedroeg tegenover 175 bij het begin van het vorige jaar. Onder deze 185 leden houden niet minder dan 14 in onze overzeesche bezittingen verblijf, wel een bewijs hoe de beoefenaars der Dierkunde ook daar steeds meer op prijs worden gesteld. De namen der nieuwe toegetredenen zijn: de HH. Bierens de Haan, Arisz, Cohen Stuart, Liebert, Stomps, Aalders, Winkler, Spoon, Kruizinga, Schierbeek en de Dames van Bork, Scholten, Hagedoorn, Likiernik, Bremex*, de Lint, Peck, de Bas, Ulferts en Jonker. Moge onze kas door dit klimmende leden-tal ook eenige versterking ondervinden, dit bedrag is toch niet voldoende om het hoofd te bieden aan de toenemende uitgaven, veroorzaakt door het steeds drukker wor- dend bezoek van het Zoölog. Station en de groote kosten verbonden aan de uitgave van ons Tijdschrift, waarvan onlangs Dl. XI (2iie Serie) werd. afgesloten. Waarom uw Bestuur dan ook niet geaarzeld heeft te voldoen aan de toezegging, in de vorige Huishoudelijke Vergadering gedaan, om bij de Kegeering op eene verhooging van het jaarlijksche subsidie aan te dringen, en een desbetreffend verzoekschrift heeft ingediend, vergezeld van een lijst van meer dan 150 namen dergenen, die in het belang van hun studiën korter of langer tijd aan het Zoölogisch Station hebben ge- werkt. Laten wij hopen, dat dit verzoek bij den Minister van Binnenland- sche zaken een even gunstig onthaal moge vinden als onze aanvrage om vrijdom van alcohol-accijns bij zijn ambtgenoot van Finantiën gevonden heeft. In de onlangs door onzen Bibliothecaris uitgegeven lijst van aanwinsten onzer Bibliotheek over de jaren 1908 en '09 hebt u kunnen zien, dat uit bijna honderd plaatsen ons tijdschriften en uitgaven van geleerde Genootschappen worden toegezonden, voor een groot deel in ruil voor het Tijdschrift onzer Vereeniging; waaruit voldoende blijkt, hoe de daar- aan bestede gelden onze Bibliotheek ruimschoots te goede komen. In het Bestuur onzer Vereeniging kwamen in het afgeloopen jaar geen veranderingen voor; als lid der Redactie van het Tijdschrift werd de de Heer Hoek, die aan de beurt van aftreden was, herkozen en bleef als zoodanig zitting houden. Op de openbare Vergadering ter herdenking van Dar win op 24 Nov. te Amsterdam gehoaden, waar behalve door den Heer Hugo de Vries door ons medelid de Heer Hubrecht een rede werd uitgesproken, werd onze Vereeniging officieel vertegenwoordigd door haren Voorzitter terwijl een groot aantal leden door hunne tegenwoordigheid blijk gaven van hun belangstelling. Hehalve de Gewone Huishoudelijke Vergadering, op 27 Juni te 's Gra- venhage gehouden, hadden vier wetenschappelijke vergaderingen plaats op 30 Januari, '27 Maart, 25 September en 27 November; deze bijeen- komsten, die zich in voortdurende belangstelling blijven verheugen, had- den plaats in de werkkamer van Prof. Weber, waar ons het K. Z. Genoot- schap »Natura Artis Magistra" haar zeer gewaardeerde gastvrijheid blijft verleenen. Naar aanleiding van dit Verslag vestigt de Heer Loman de aandacht op de wenschelijkheid, dat ook de nieuwe leden zooveel mogelijk inteekenen op het Tijdschrift onzer Vereeniging, wijl zij hierdoor indirect steun ver- leenen aan onze Bibliotheek. Hierna wordt het Verslag van den Secre- taris onder dankzegging vastgesteld. De Penningmeester der Vereeniging brengt daarna de volgende Reke- ning en Verantwoording omtrent het door hem in 1909 gevoerde finan- tiëele beheer ter tafel : Ontvangsten i. Batig saldo over 1908 (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) /' 389.445 2. Contributies van leden, 189 a fd. — » 1134. — 3. Contributies van begunstigers, 5 a fiO. — . . . . » 50. — 4. Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station » 50. — 5. Rijkssubsidie » 1500. — 6. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station. . » 181.25 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik (1 Juli 1908—30 Juni 1909) » 1000.— 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken . . » 8.70 9. Geleverd zoölogisch materiaal » 300.90 10. Legaten, schenkingen, rente enz.: Rente van het legaat Albarda (belegd in /•2000.— Obl. 3°/^ N. W. S.) . » 60.— 11. Baten van het Zoölo2isch Station » 95.' — /' 4775.295 Uitgaven 1. Rente en Aflossing: A. der leening van 1889 ƒ 381.25 B. » )) » 1895 )) 368.75 » 750.— 2. Exploitatie van het Zoölogisch Station ...» 2283.15 Buitengewone herstelling aan het Zoölogisch Station (voor de helft) » 130.— » 2413.15 3. Bibliotheek ~ . . . ï) 416.25 4. Onkosten » 113.50 5. Tijdschrift » 125.97 6. Verschotten Bestuursleden » 93.93 7. Drukwerk! » 10.30 8. Toelage Directeur van het Zoölogisch Station . . . . » 100. — 9. Saldo (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) . . » 752.1 9^ /" 4775.295 XI Deze Rekening en Verantwoording is door de Commissie, bestaande uit Mej. de Rooy en de Heer Ihle onderzocht en accoord bevonden, waarom de Voorzitter voorstelt den Penningmeester te deobargeeren, mot dank- zegging voor zijn nauwkeurig gevoerd beheer. Naar aanleiding hiervan spreekt de Heer Hoek zijn leedwezen uit, dat geen der beide bovenge- noemde leden in de Vergadering aanwezig is; het komt hem toch wen- schelijk vooi', dat, zoo eenigszins mogelijk, althans een der leden van de Commissie, belast met het nazien der rekeningen, tegenwoox'dig zij. De Directeur van het Zoölogisch Station brengt vervolgens het Jaar- verslag dezer Instelling uit. Omtrent den toestand van het Zoölogisch Station in het afgeloopen jaar valt het navolgende te berichten: Van de gelegenheid tot wetenschappelijk werken, die het Station biedt werd in 1909 wederom ruimschoots gebruik gemaakt. Niet alleen was een groot gedeelte van de beschikbare lokaliteiten gedurende het geheele jaar onafgebroken het tooneel van talrijke onderzoekingen, die met het oog op de belangen der Nederlandsche visscherij werden ingesteld, maar ook de toevloed van onderzoekers en onderzoeksters, die in het verloopen jaar kwamen profiteeren van de voordeden, welke het Station biedt, om zoölogische en botanische studiën over de zoo rijke Heldersche fauna en flora te maken, was, gelijk aanstonds nog nader blijken moge, grooter dan ooit te voren. Reeds in mijn vorig verslag wees ik er op, dat het intensievere gebruik, dat in de laatste jaren van het Station gemaakt wordt, ook meerdere uit- gaven voor onderhoud met zich brengt, en zoo moest dan ook in 1909 weer veel zorg en betrekkelijk veel geld voor het onderhoud van het gebouw en de terreinen worden besteed. Het plafond in de Bibliotheek werd geheel vernieuwd en in verband daarmede werd de vloer van de daarboven gelegen woonvertrekken ge- deeltelijk door een nieuwe vervangen. In de groote vestibule werd de tegelvloer opgebroken en recht gelegd. Deze vestibule, de aangrenzende gang en eenige kamers werden geschilderd en de tuinschutting, die ten gevolge van een krachtigen zuidwesten wind over een lengte van een tiental meters omgestormd was, werd hersteld en gedeeltelijk vernieuwd. Behalve deze werden nog verschillende kleinere verbeteringen en her- stellingen uitgevoerd, stormschade aan het dak hersteld en eenige lekken gedicht, zoodat het gebouw alles bij elkaar genomen aan het einde van het verslagjaar in goeden toestand verkeerde. Het is intusschen hier wellicht de plaats om, alvorens van dit onder- deel van mijn verslag af te stappen, nog even te wijzen op den last, die het gebouw en zijn bewoners ondervinden van schietproeven, welke in de laatste jaren in de Buitenhaven vanwege de Marine plegen te worden genomen. Sedert een tiental-jaren bevindt zich n. 1. ongeveer recht tegenover het Station op een afstand van c. a. 200 M. aan de overzijde van de haven, op en tegen den leidam gebouwd, een inrichting voor snelheids- meting van geschut. Jaar in jaar uit worden daar op ongezette tijden, maar alles te zaraen genomen gedurende verscheidene dagen, schietproeven genomen, waarbij uit diverse vuurmonden met volle oorlogslading ge- schoten wordt. Waren nu deze luidruchtige experimenten, om zoo te zeggen vlak voor onze deur, in den aanvang, toen slechts met geschut van meer bescheiden kaliber gevuurd werd, hoogstens eenigszins onaangenaam, in de laatste jaren, sinds met de nieuwere oorlogschepen ook grootere kanonnen voor die proefnemingen worden gebezigd, wordt daarvan meer bepaaldelijk last ondervonden. XII Aanvankelijk bleef het effekt, dat de schoten op het Zoölogisch Station hadden (ofschoon de stukken natuurlijk niet op het gebouw gericht worden !) beperkt tot een enkele gebroken ruit en een schrik van de bewoners bij elk schot. Maar in den laatsten tijd worden bij de schiet- proeven, ondanks alle genomen voorzorgsmaatregelen, zoo als het open zetten van de gezamenlijke ramen en deuren, bij de zwaarste schoten geregeld een aantal ruiten vernield, terwijl het gebouw op zijn funda- menten staat te trillen. En ofschoon nu door de betrokken Marine-autoriteiten steeds met de grootste bereidwilligheid de gebroken ruiten wox'den vergoed, zoo meen ik toch, dat de schade, die door dit schieten aan het geheele gebouw berokkend wordt, niet geheel denkbeeldig is en dat het aanbeveling zal verdienen om in de toekomst voor en na zulke zware schietproeven het gebouw telkens door een deskundige te doen inspekteeren. Omtrent het aquarium en de pompinrichting valt bij voortduring niets dan goeds te zeggen ; deze geheele inrichting is zoo doelmatig en een- voudig, dat zij, ofschoon tegenwoordig gedurende het geheele jaar funk- tioneerend, geregeld aan de gestelde eischen blijft voldoen. Kleine reparaties aan den motor en de pomp, die tot het jaarlijksch onderhoud behooren, daargelaten, vereischte de geheele aquarium-inrichting geenerlei uitgaven. De vlet van het Station werd wederom terdege nagezien, waar noodig gerepareerd en nieuw in de verf gezet. De inventaris werd overigens uitgebreid met eenig glaswerk, wat ge- reedschap, een paar schepnetten en een kleine kachel. Het personeel gaf ook in het afgeloopen jaar alleszins reden tot te- vredenheid. Het aantal laboranten was in 1909 wederom zeer groot en bedroeg 20, het grootste aantal, dat bereikt werd, sedert de opening van het Station. Het zal nu welhaast twintij^ jaar geleden zijn, dat deze plechtig- heid plaats vond en hoe verblijdend de toename van het aantal laboranten in die twee decenniën geweest is niet alleen, maar ook, hoezeer de vrouwe- lyke leden onzer vereeniging tot dien aanwas hebben bijgedragen, moge blijken uit de onderstaande tabel, waarin op overzichtelijke wijze het aantal dames en heeren, dat in de jaren 1890 — 1909 voor korter of langer duur in het Station kwamen werken, is aangegeven. OVERZICHT VAN HET AANTAL LABORANTEN IN HET ZOÖLOGISCH STATION 1890—1901. Jaar. ^ Mannelijke. Vrouwelijke. ïe zamen. 1890 2 _ 2 91 11 — 11 92 6 — 6 93 8 — 8 94 6 1 7 95 7 2 9 96 6 1 7 97 12 — 12 98 10 2 12 99 5 — 5 1900 8 1 9 01 6 6 12 • XIII Jaar. Mannelijke. Vrouwelijke. Te zamen. 02 11 3 14 03 5 3 8 04 8 7 15 05 8 3 11 06 11 5 16 07 8 3 11 08 12 5 17 09 9 11 20 De navolgende dames en heeren nu vertoefden in 1909 in het Station: Mej. H. jr. Hagcdoorn en de Heer J. Jeswiet, beiden van Am- sterdam. Zij vsrerkten in het Station van 26 Maart tot 10 April en hielden zich in hoofdzaak onledig met een onderzoek van de wieren, welke in de nabijheid van Helder worden aangetroffen en van het plankton van de reede, Mej. G, H^ijnhoJf, Utrecht kwam van 17 Mei— 19 Juni in het Station en hield zich met een onderzoek naar de op onze kusten voorkomende Neraertinen bezig. Omtrent de uitkomsten van haar onderzoek mocht ik de navolgende aanteekeningen van haar hand ontvangen: Het doel, dat ik mij van een verblijf in den Helder voor oogen stelde was eens na te gaan, of van de groep der Nemertinen, die in de aan- grenzende kuststreken talrijke vertegenwoordigers telt, ook in ons land species voorkomen. Met zekerheid was als inlandsch slechts eén vorm be- kend, Lineus ohscurus Hubrecht, tegenwoordig Lineus gesserensis (O. F. Muller) geheeten. In 1879 beschreef Prof. Hubrecht de embryologie van dit dier en het daartoe noodige materiaal verkreeg hij van de Zeeuwsche kust. Verder vermeldt Lameere in zijn Faune de Belgique eenige vormen, n. m. Carinella linearis Mc. Intosh, eene andere ondersoort van Lineus gesserensis en een tweede Lineus species, eén Cerebratulus, twee Tetra- stemma's, de ectoparasiet van krabben, Nemertes carcinophila en de ware parasiet Malacobdella grossa. Of echter deze vormen ook aan onze kust voorkomen, heb ik nergens bevestigd kunnen vinden ^). De eenige door Herklots genoemde vorm, Tetrastemma varicolor Oersted, is met geen dezer species synonym, maar waarschijnlijk met Oerstedia dorsalis (Zool. danic), Uit den Helder was slechts bij geruchte het voorkomen van Nemertinen bekend. ^) Grootere vormen, waartoe de Palaeo- en Hetero- nemertinen behooren, heb ik in den Helder niet aangetroffen. De eigen- aardigheid van deze wormen, om zich onder steenen, tusschen slijk en wieren te verbergen, maakt het echter zeer moeilijk hen op te sporen. Toch geloof ik, dat hun aanwezigheid wel aan het licht gekomen zou zijn in de vele jaren, dat geregeld door Zooiogen in het Station wordt gewerkt. Daarentegen komen er van de groep der Hoplonementinen meerdere 1) Zouden de Malacobdella' s, door Hoffmann gebezigd voor zijn onderzoek over de anatomie en ontogenie dezer dieren (Nied. Arch. fiir Zoölogie IV. 1877 — 1878) niet van onze kust afkomstig geweest zijn ? R- 2) Hoffmann (ibid. III. 1876—77) vermeldt bet voorkomen van T. Varicolor onder de kust van Texel. ^- XIV species voor, waarvan enkele zelfs tot de meest algemeene vormen daar ter plaatse behooren. Deze gewapende Neraertinen zijn alle klein en draad- vormig; om hen te verkrijgen doet men het best af krabsel van de schepen, steenen, wierplukjes, enz. enz. in afzonderlijke bakken met zeewater te verzamelen. Wanneer men deze bakken een korten tijd stil laat staan, kruipen de Nemertinen naar de oppervlakte van het water, vooral naar de rand van water en bak, waar zij zich ook vaak erbuiten begeven. Hierbij was zeer duidelijk de voorkeur, welke deze wormen vertoonen om zich naar het donkere gedeelte der bak te bewegen. Tevens kon ik opmerken, dat de dieren in bakken, welke op een beschaduwde plaats stonden, veel sneller naar boven kruipen, dan in het volle daglicht. Met Oxner meen ik dus, dat een negatieve phototropie bij deze wormen aan- wezig is. (Buil. Inst. Oceanogr. Monaco 108). De meest gewone vorm, vooral in de haven zelve, tusschen Tiibularia en ander afkrabsel der schepen, is Oerstedia dorsalis (Zool. dan.) In de maanden Mei en Juni is deze species hier geslachtsrijp ; Mc. Intosh ver- meldt, dat de Engelsche exemplaren in September pas rijpe eieren bevatten ; de vormen uit het diepe water echter reeds in Juni. ]n den Helder waren deze Oerstedia's echter zeker niet uit diep water afkomstig, hoogstens 1 M. onder de oppervlakte. De meeste exemplai-en dezer species moesten tot de variëteit marmorata worden gebracht. De door Herklots als in- landsch beschreven Tetrastemma varicola Oersted is waarschijnlijk syno- nym met deze vorm. Een tweede vorm, welke vrij algemeen voorkomt tusschen algen, maar bij lan^e na in zoo groote hoeveelheden niet als de vorige, is Prostoma flavida (Ehrenberg). Deze vorm behoort tot de door Lameere genoemde species (Tetrastemma flavida). Nog enkele andere vormen werden door mij aangetroffen, alle Hoplo- neroertinen, waarvan sommige in groeten getale ; materiaal is hiervan verzameld ter nadere determinatie In het algemeen kan echter ook van de Nemertinenfauna dezer streek worden gezegd, dat zij arm is in soorten, maar rijk in specimina. De fixatie van deze kleine Nemertinen kon zonder verdooving geschieden ; zeer goede resultaten verkreeg ik door hen te dooden met sublimaat- ijsazijn en glycerine-ijsazijn. Gedurende een enkele minuut werden de dieren hierin gelaten en dan direct in alc. VO^/p overgebracht, die later door alcohol QO^j^ werd vervangen. Bijna steeds werpen de dieren in het fixatief hun slurp geheel of gedeeltelijk uit. Zeer goede resultaten gaf ook de fixatie in formaline-zeewater (10%); steeds moeten de wormen echter in alcohol worden bewaard. Gedurende mijn verblijf in den Helder stond Dr. Redeke mij twee exemplaren af van Nemertinen, welke door de ,,Wodan" van de Noordzee werden meegebracht. P]én hiervan, Emplec- tonema neesi (Oersted) kan zeker nog niet worden beschouwd als tot de Nederlandsche fauna behoorend, daar als plaats van herkomst Hastings is vermeld. De andere species bleek te zijn Tubulanus superbus (KöUiker) en was afkomstig van de Doggersbank. Naast het verzamelen van Nemertinen vond ik gelegenheid mij te ver- diepen in den bouw, maar vooral in de ontwikkelings-geschiedenis der Pycnogoniden. PhoxichiUdium femoratum, die zoo algemeen voorkomt tusschen Tubidaria, leverde voor de studie der anatomie van deze Arthro- poda een zeer geschikt materiaal; van dezelfde species kon ik ook, dank zij de onderzoekingen van Dr. Loman, verschillende ontwikkelingsstadia verzamelen, welke te samen een goed beeld van de embryologie dezer XV diersoort geven. Ook van de inlandsche vervsranten Pycnogonum littorale en Nymphon gracile, kon ik exemplaren bemachtigen. Mej. F. rifers, Utrecht die van 17—27 Mei en van 4—19 Juni in het Station vertoefde, maakte van de eerste maal, dat zij in Helder was gebruik, om zich eenigszins op de hoogte te stellen van de zeefauna in het algemeen en onderzocht met dat doel een groot aantal wormen, naakt- slakken, echinodermen en vertegenwoordigers van verschillende kleinere groepen. Ook mej. A. liCiis, Utrecht, hield zich van 5 — 19 Juni met hetzelfde thema bezig. Met hetzelfde doel bezochten voorts het Station: de heeren A. B. van Deiiise, C G. B. Bremekaiup en P. van der l¥olk, alle drie uit Utrecht en alle drie van 21 Juni tot 17 Juli in het Station werkzaam. De dames Dr. M. van Herwerden, Utrecht en Dr. Mla Bolssevain, de Bilt vertoefden in het Station van 1 — 23 Juli en bestudeerden de kunstmatige parthenogenesis bij Echinodermen, voor welke studie de eieren van de bij Helder zoo algemeen voorkomende Parechinus müiaris een zeer gunstig objekt bleken te zijn. De heer, thans professor, Dr. M. E. Hflerstrasx, Utrecht was wederom gedurende een twaalftal dagen en wel van 5 — 17 Juli in het Station en hield er zich, evenals in voorafgaande jaren, in hoofdzaak met literatuur- studie in de Bibliotheek bezig. Ook Dr. H. «fordan uit Tübingen, die reeds in 1907 gedurende eenige weken bij ons werkte, vertoefde in het afgeloopen jaar een tweetal maanden en wel van 25 Juli — 25 September in het Station. Over de uitkomsten van zijne onderzoekingen, die in aansluiting aan zijn vroegere experimenten over de functies van het zenuwstelsel bij lagere dieren, betrekking hadden op de verrichtingen van de hersenen der Crustaceae, meer in het bijzonder van Cancer pagurus, deelde dr. Jordan belangrijke bijzonderheden mede in de wetenschappelijke vergadering op 25 September 4909. Hier moge volstaan worden met een verwijzing naar het uitvoerige resumé zijner voordracht, opgenomen in het verslag der even genoemde vergadering. Mede om zich eenigszins te orienteeren ten aanzien van de Heldersche mariene fauna en flora vertoefden in het Station: de Heer L. Janse, Leiden, van 25 Juli— J 3 Augustus, de dames P. C L Went, Utrecht, een idem. » Beyerinck, Delft, plankton. Mevrouw A. Weber — van Bosse, Eerbeek, wieren, dr. Arriëns Kappers, Amsterdam, hersenen van Phocaena. XVII dr. Muskens, Amsterdam, haaien en roggen en rogembryonen. » Euys, Utrecht, haaien. De Heer Mos, Hilversum, diverse lagere dieren. » » Dammerman, Leiden, diverse visschen als: puitalen, kabel- jauwtjes, botten, zeestekelbaarzen. » » Hoogenraad, Rijswijk, een haai, een Squatina, kleine kabel- jauwen, krabben en diverse lagere dieren. » » V. Boxtel, Nijmegen, een mand zeewier. H. B. S. Amersfoort, een kleine bruinvisch. Prof. L. Fage, Banyuls sur-Mer, een partij ansjovis. De oudste bediende was evenals in het vorige jaar meer in hel bijzonder belast met het aankoopen, konserveeren en verzenden van het materiaal en kreeg wederom een gedeelte van de opbrengst als extra-belooning uitgekeerd. Omtrent de geldmiddelen kan nog worden medegedeeld, dat de uitgaven met £2283.15 konden worden gedekt. Deze post komt in haar geheel voor op de rekening en verantwoording van den Penningmeester, die reeds een onderwerp van Uwe besprekingen heeft uitgemaakt. Om te kunnen beoordeelen welk gebruik van het genoemde bedrag werd gemaakt, laat ik hier een overzicht volgen van de voor de exploitatie van het Station in 1909 gedane uitgaven; A. Onderhoud gebouwen enz f 589.54 B. )) aquarium » 9.34 C )) ameublement )) 13.70 D. » verderen inventaris )) 57.68 E. Alkohol en chemicaliën » 67.27 F. Aankoop materiaal » 185.69 €r. Exploitatie in engeren zin » 397.82'- H. Schrijfbehoeften enz » 80 02 I. Dienstpersoneel » 797.50 H. Grondlasten, ongevallenverzekering enz » 84.58 1^ Totaal . . /• 2283.15 Ook deze Rekening en Verantwoording is door de Commissie, bestaande uit Mej. de Rooy en de Heer Ihle, onderzocht en goedgekeurd, waarom de Voorzitter voorstelt den Heer Redeke onder dankzegging voor zijn be- heer te dechargeeren. In aansluiting aan hetgeen in bovengenoemd Ver- slag is gezegd betreffende de aanvragen om een werkplaats in het Station wenscht hij nog mede te deelen, dat er intusschen een samenkomst heeft plaats gehad van de Hoogleeraren in de Zoölogie en den Directeur van het Zoölogisch Station, waarin is afgesproken, dat de aanvraag om een werkplaats voortaan steeds zal geschieden in overleg met de betreffende Hoogleeraar en tevens eenige voorwaarden zijn vastgesteld, waaraan de laboranten moeten voldoen, in verband met de door de Regeering daarvoor beschikbaar gestelde subsidie. De Penningmeester dient nu de volgende ontwerp-begrooting in voor het Vereenigingsjaar 1911: XYIII Be^rootiug tooi* het jjiar 1911. Ontvangste^i. 1. Saldo over 4910, zijnde reserve voor de uitgave van het Tijdschrift Memorie. 2. Contributie van leden, 180 a fQ.— f 1080.— 3. Contributie van begunstigers, 5 a /'lO. — » 50. — 4. Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station . » 50. — 5. Rijkssubsidie » 1500. — 6. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station ...» 168.75 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik (1 Juli 1910-30 Juni 1911) » 1000.— 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken ...» 1. — 9. Geleverd zoölogisch materiaal » 300. — 10. Schenkingen, legaten, rente: Rente van het legaat Albarda » 60. — 11. Baten van het Zoölogisch Station » 90. — f 4299.75 Uitgaven. 1. Rente en aflossing A. der Leening van 1889 f 368.75 B. » » » 1895 » 356.26 / 725.— 2. Exploitatie van het Zoölogisch Station: A. Gebouw, terrein f 300.— B. Aquarium » 50. — C. Ameublement » 100. — D. Overige inventaris » 50. — E. Alcohol, chemicaliën » 75. — F. Zoölogisch materiaal » 300. — G. Exploitatie in engeren zin » 418.75 H. Schrijf behoeften enz » 50.— I. Dienstpersoneel » 800. — K. Grondlasten, Erfpacht, Ongevallenverz. » 100. — L. Onvoorziene uitgaven » 100. — / 2343.75 3. Bibliotheek » 400.— 4. Onkosten (vergaderingen, assurantiën, abonnement Centraal- bureau enz.) » 125. — 5. Tijdschrift » 400.— 6. Verschotten Bestuursleden » 125. — 7. Drukwerk » 50.— 8. Toelage Directeur Zoölogisch Station » 100. — 9. Onvoorziene uitgaven » 31. — /• 4299.75 Bij de daarop aan de orde zijnde uitloting van een aandeel in de geld- leening van 1889, ten behoeve van den bouw van het Zoölogisch Station aangegaan, wordt n^. 40 (staande op naam van Prof. A. A. W. Hubrecht te Utrecht), van de aandeelen in de geldleening 1894, gesloten voor de XIX verbouwing van het Zoölogisch Station, n". 25 (op naam van Dr. A. W. Kroon Jr. te Leiden). Vervolgens komt aan de orde punt 6, verkiezing van een Voorzitter en Onder-Voorzitter in de plaats van de HH. Max Weber en van Wijhe, die aan de beurt van aftreden zijn en geen van beiden voor een herkiezing in aanmerking wenschen te komen. Als Voorzitter wordt daarop gekozen de Heer Hoek, die na eenige aarzeling verklaart die benoeming te aanvaarden. Immers hij begrijpt, dat hij door 't aannemen van die benoeming afstand doet van het hem in 1902 verleende Eere-Voorzitterschap, welke onder- scheiding hij toen, bij zijn vertrek naar 't buitenland, op hoogen prijs heeft gesteld. Nu hij evenwel in het vaderland is teruggekeerd en in de gelegenheid weder geregeld deel te nemen aan de werkzaamheden onzer Vereeniging, nu vindt hij 't aangenamer weer direct te kunnen mede- werken aan haar ontwikkeling en bloei. De Voorzitter hierop replicee- rende zegt, dat de Vergadering ongetwijfeld met groote blijdschap zal kennis genomen hebben van het besluit van den Heer Hoek, want al zal onze Vereeniging dientengevolge voortaan het ornament van een Eere- Voorzitter moeten missen, zij zich gaarne die opoffering zal getroos- ten, nu de Heer Hoek zich heeft bereid verklaard den voorzitters-hamer ter hand te nemen. Als Onder-Voorzitter wordt gekozen de Heer Sluiter, wien van deze be- noeming zal kennis gegeven worden. Voor de in het Bestuur opengevallen plaats wordt gekozen de Heer Loman, die zich bereid verklaart die be- noeming aan te nemen. De Voorzitter deelt vervolgens mede, dat de HH. Van Oort en Vernhout te Leiden zullen worden uitgenoodigd zitting te nemen in de Commissie belast met het nazien der Rekening en Verantwoording van den Penning, meester der Vereeniging en van den Directeur van het Zoölogisch Station. Daarna is aan de orde de vaststelling der plaats van samenkomst van de volgende huishoudelijke Vergadering. Hiervoor komt in de eerste plaats in aanmerking Groningen ; mocht daartegen onverhoopt bezwaar bestaan, dan Wageningen. De definitieve keuze wordt aan de prudentie van het Bestuur overgelaten. Daarna overgaande tot de wetenschappelijke mededeelingen krijgt de Heer Delsman het woord tot het doen eener mededeeling over verder- gevorderde ontwikkelingstadiën van Oikopleura dioica, in aansluiting aan het gesprokene in de vergadering van 29 Januari. Alvorens de Vergadering gesloten wordt, richt de Heer Horst uit naam der Vereeniging eenige woorden van hartelijken dank tot den scheidenden Voorzitter voor al hetgeen hij gedurende zijn Voorzitterschap in het be- lang der Vereeniging gedaan heeft. XX WETENSCHAPPELIJKE VERGADERIING. Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het K. Z. Genootschap »Natura Artis Magistra". 24 September 1910. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de HH. Sluiter, Tjeenk Willink, Delsman, de Groot, Stracke, Droogleever Fortuyn, Eisselada, Kruimel, de Meijere, Tesch, Ihle, van Bemmelen, Loman, Horst en de Dames Isebree Moens, Lens en Ihle-Landenberg. Bij afwezigheid van den Voorzitter, die door ambtsbezigheden verhinderd is tegenwoordig te zijn, wordt de leiding der Vergadering waargenomen door de Heer Sluiter; deze heet de leden welkom bij de opening van het wintersaizoen, inzonderheid het Indische lid, de Heer Tjeenk Willink, en geeft allereerst het woord aan den Heer Horst. De Heer Horst wenscht een kleine bijdrage te leveren tot de geogra- fische verspreiding der Terricole Oligochaeten. Ondanks de verre ver- spreiding van sommige Lumbriciden door tusschenkomst van den mensch en het drukke verkeer tusschen Nederland en zijn Oost-indische Koloniën had hij onder de talrijke hem ter onderzoek gegeven aardwormen van den Maleischen Archipel nog nimmer een Lumbricide aangetroffen. Onlangs onderzocht hij een kleine verzameling aardwormen van Malang, door den Heer Buitendijk aan het Kijks Museum van Natuurlijke Historie geschonken; daarin trof hij te midden van talrijke exemplaren van Dichogaster flore- sianus en jonge Pheretimd's een exemplaar aan van Helodrilus parviis, die trouwens reeds in Thibet, aan de Kaap en in Amerika is gevonden. De heer Hruimel deelt een en ander mede van zijn waarnemingen, gedaan aan een viertal soorten van walvisschen, toen hij het vorige jaar eenigen tijd vertoefde aan boord van een walvischvaarder nabij de Zuid- spits van Patagonie. Hij vertoonde eerst de uitwendige gehoorgang van de Fin-whale, daarna de haren van snor, baard en kop, die bij de Fin-whale, Blue-whale en Humpback whale voorkomen ; de snorharen staan op een afstand van 1 ^ l'/j ^'^•i ^^ baardharen in twee rijen op 1 a 2 cm. afstand, op de kin van de Fin-whale en Blue-whale. Bij de Humpback-whale staat aan weerszijden van de kin er slechts één en op de kop staan zij in groote knobbels. Daarna vertoonde spreker tanden van E'qMi/scwrt'idens en — argentinus en gaf een uitvoerig overzicht van zijn onderzoekingen in de grot te ))Ultima Esperanza" aan een zijstraat van Straat Magellaan. Hij vertelde in 't kort de geschiedenis van de ontdekking dier merk- waardige grot door Nordenskjóld en Moreno en liet een stuk Luid zien van Grypotlierium domesticiim (Listai) met rudimentair huidpantser; hij vond ook tal van fossiele beenderen van Machaerodus (te voren nog XXI niet zuidelijker dan Buenos Ayres bekend), Onohippidiura Soldiasi, Felia listai en van een reuzen luiaard, waarvan vermoedelijk twee soorten in het hol geleefd hebben. Alle gevonden fossielen behooren tot het Pleistoceen ; vermoedelijk leefden de dieren met den menscb. De Heer de Crroot deelt mede, dat bij het onderzoek van doorsneden eener Cicindela-larve hem gebleken is, dat deze in het bezit zijn van een onparige klier, die in het midden der buikzijde uitmondt; spreker geeft een overzicht van den bouw van dit merkwaardige orgaan, en spreekt over de vermoedelijke functie. De Heer Droogleever Fortuyn doet mededeeling van eenige afwijkingen in den bouw der gehoorshersenschors door hem bij twee doofstomme mannen waargenomen. De gehoorshersenschors van den mensch hebben we te zoeken in de Heschlwindingen en de Ie temporaalwinding. Hier is de schors volgens twee verschillende typen gebouwd, zooals Campbell en ook Marinesco en Goldstein vonden. Het eerste type, dat in hoofdzaak de Heschl-windingen beslaat, is gekenmerkt door veel reu- zencellen en weinig groote pyramidencellen in de supragranulaire pyra- midenlaag. Het tweede type, in hoofdzaak op de Ie temporaalwinding aanwezig, bevat minder reuzencellen en veel groote supragranulaire pyramiden. Bij de eerste doofstomme, waar in de linker hemisfeer de geheele gehoorsschors werd doorzocht, bleken in ongeveer de helft der beide velden de reuzencellen geheel te ontbreken, terwijl in de andere helft hun aantal ongeveer 4 maal was gereduceerd. Een dergelijke reductie werd in het tweede geval van doofstomheid in beide hemisferen waarge- nomen. Het bleek echter, dat eenig verband tusschen doofstomheid en het ontbreken der reuzencellen niet streng kon worden bewezen, omdat toevallig onder de ter controle gebruikte hersenen van goed hoerende menschen er een was, waar de reuzencellen ook bijna geheel ontbraken. Waar de beide gevallen van doofstomhoid niet aangeboren, maar later verkregen waren en in de literatuur slechts opgaven over den bouw der gehoorschors in gevallen van aangeboren doofstomheid te vinden waren, kon ook hieruit geen beslissende conclusie worden afgeleid en blijft het wenschelijk meer hersenen van doofstommen op het aanwezig zijn der reuzencellen te onderzoeken. XXII WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING. Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het K. Z. Genootschap ))Natura Artis Magistra'". 26 November 1910. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de H.H. Hoek (Voorzitter), Sluiter, Max Weber, de Meijere, Ihle, Delsman, Kruimel, Redeke, Droogleever Fortuyn, Bolsius, Horst en de Dames de Rooy, E. de Vries, Isebree Moens en van Leyden; als gast de Heer J. W. van Nouhuys. Afwezig met kennisgeving: de H.H. Jentink, Vosmaer, van Bemmelen, Hubrecht en Loraan. De Voorzitter thans voor de eerste maal in deze kwaliteit de Verga- dering opend, betuigt er zijn blijdschap over voortaan met de leiding der werkzaamheden te zijn belast en spreekt de beste wenschen uit voor den bloei der Vereeniging. Hij deelt daarna mede, dat hij meent geheel in den geest der leden te hebben gehandeld door ook uit naam der Ned. Dierkundige Vereeniging een adres aan den Gemeenteraad van Amster- dam te onderteekenen, waarin er op wordt aangedrongen te trachten Prof. Hugo de Vries, die een beroep naar Amerika heeft ontvangen, voor Nederland te behouden; door applaus betuigt de Vergadering haar in- stemming met deze mededeeling. Na den Heer Nouhuys^ die deelnam aan de beide laatste onderzoekingstochten in Nieuw- Guinea, te hebben welkom geheeten, wordt overgegaan tot de wetenschappelijke mededeelingen. De Heer Weber doet een mededeeling over de eigenaardige broed- verzorging van Kurtus GuUiven. Deze vischsoort werd namelijk door de beide expedities in Nederlandsch-Zuid-Nieuw-Guinea in 1907 en 1909 aangetroffen in de Lorentz- of Noord-rivier; zij is daardoor gekenmerkt, dat in volwassen toestand het mannetje aan het achterhoofd een beenige, naar voren gekromde haak vertoont, waarin de eieren gedragen worden. Deze zijn vereenigd tot twee min of meer ronde klompen, die door een vrij dikke streng met elkaar verbonden zijn; zóó doorloopen de eieren hun ontwikkeling tot zij vrijkomen uit de eikapsel. Spreker behandelt de vermoedelijke wijze van ontstaan dier eiklompen en bespreekt de mor- phologische beteekenis van het merkwaardige aanhangsel van het. supra- occipitale. Een en ander werd door voorwerpen op spiritus en teekeningen toegelicht. De Heer Delsman zegt, dat bij een onderzoek naar de ontwikkeling van medusen en sessile gonophoren van verschillende Heldersche hydroidpo- liepen hem bleek, uit een vergelijking van vele opeenvolgende ontwikke- lingsstadiën, dat Goette's opvatting van den bouw der gonophoren van Jlydractinia echinata op een verkeerde interpretatie zijner coupes berust, en dat er bij deze wel degelijk van een entodermlamel, als door Weis- XXIII mann e.a. beschreven, sprake is. In een pas verschenen uitvoerige studie over de ontwikkeling der geslachtsindividuen der hydromedusen (waarin Hydractinia echter niet onderzocht werd) bevestigt Kühn mijn vermoeden, dat ook bij Clava, wier gonophoren in bouw en ontwikkeling geheel met die van Hydractinia overeenkomen, door Goette dezelfde dwaling begaan is en de voorstelling van Weismann ook hier de juiste is. Dat Goette zich hier zelf niet zeker voelde blijkt uit deze zinsnede in zijn opstel: »Und selbst wenn ich raich geirrt batte, und die Entodermlabelle bei Clava zu Recht bestande, so ware damit keine wirkliche Homologie unsrer Gonanthen mit den Hydromedusen .... festgestellt." Inderdaad stuit de afleiding der gonophoren van Hydractinia en Clava van medusen op be- zwaren, daar er nog steeds niet onbelangrijke verschilpunten in bouw en ontwikkeling tusschen beiden blijven bestaan. Het bleek mij echter, dat in deze opzichten de door Goette niet onderzochte Tubularia coronata het midden houdt tusschen Tubularia mesembryanthemum, door Goette uit- drukkelijk als een gereduceerde meduse erkend, en Hydractinia en Clava, waartoe zij een overgang vormt en waardoor de gereduceerd medusoide bouw dezer beide laatsten overtuigend wordt aangetoond. Uit de door Goette opgestelde reeks van gonophoren, voorstellende de phylogemie der hydromedusen, valt aldus een der drie schakels, en wel de belangrijkste, weg, zoodat tenminste voor de athecata van een dergelijke phylogenetische reeks geen sprake meer is. De Heer Kruimel laat exemplaren zien van Lymnaea glabra uit Noord- Brabant en meent, dat 't de eerste maal is, dat deze soort, uit ver- schillende sti-eken in Kuropa bekend, in Nederland is waargenomen. Hij vertoont daarna een carton, waarop de veeren der verschillende ge- kleurde velden van het veerenkleed van de mannelijke pauw zijn aange- bracht en demonstreert hoe door zachte overgangen deze zich allen uit de eenvoudige donsveeren ontwikkeld hebben. De Heer Horst doet een mededeeling over twee PeripatMS-exemplaren, door de laatste Nieuw-Guinea-expeditie verzameld op het Wichmann-ge- bergte op een hoogte van 3U00 M. Bij onderzoek bleken zij een (ƒ en Q te zijn eener nieuwe soort, die hij ter eere van den leider der expeditie Paraperipatus Lorenlzi heeft genoemd ; de soort sluit zich namelijk 't dichst aan bij de Peripatus door WiUey van Nieuw-Britannie beschreven, waar- voor hij het geslacht Paraperipatus (Melano-peripatus Sedgw.), heeft opgesteld. Spreker meent, dat ook Perip. ceramensis door Muir en Kershaw van Ceram beschreven, tot dit geslacht moet gebracht worden. De Heer Sluiter vestigt de aandacht der leden op de oproeping in de Zoologischer Anzeiger van 22 Nov. 1910 van de «Commission from the British Association for the Advancement of Science" en de ))Eastern Branch of the American Society of Zoologists" om te trachten te komen tot vaststelling van een lijst der meest gebruikelijke Generieke namen, waarop de Prioriteits-wet niet zou worden toegepast. Alvorens de vergadering te sluiten, brengt de Voorzitter de vraag ter sprake, of het niet wenschelijk zijn zou met het oog op de van elders komende leden, hoezeer wij de gastvrijheid van Artis waardeeren, een der wintervergaderingen ook eens in Utrecht of Leiden te houden; de vergadering betuigt haar adhaesie met dit voorstel. XXIV NAAMLIJST ') VAN DE EBRELEDEN, BEGUNSTIGERS, AANDEELHOUDERS, CORRE- SPONDEERENDE EN GEWONE LEDEN op 1 Januari 1911. Eereleden De Heer Dr. Sir John Murray, K. C. B., F. R. S., F. R. S. E. etc. Challenger Lodge, Wardie, Edinburg, 1896. » » Franz Eilhard Schulze, hoogleeraar, Berlijn, 1908. » » Yves Delage, hoogleeraar, Parijs, 1908. Begunstigers De Heer C. H. van Dam, voorzitter van het bestuur der Diergaarde, Koningin Emma-plein, Rotlerdam, 1885. » » J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenhurg (Utrecht), 1890. Mevrouw J. M. C. Oudemans — Schober, Paulus Potterstraat 12, Amsterdam, 1897. Mevrouw Dr. A. Weber — van Bosse, Huize „Eerbeek", Eerheek, 1897. Begunstigers, die jaarlijks bijdragen geven voor het Zoölogisch Station De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, 1878. » » Dr. J, G. de Man, Ycrsekc, 1878. » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1892. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar. Eerheek, 1890. Het K. Z. Genootschap ,, Natura Artis Magistra", Amsterdam, 1878. 1) De Secretaris verzoekt dringend, hun, wier namen, betrekkingen of woonplaatsen in deze lijst niet juist zijn aangegeven, of verandering ondergaan, hem daarvan eene ver- beterde opgave te doen toekomen. XXV Aandeelhouders in de leeningen, gesloten voor den bouw (1889) en voor de vergrooting (1894) van het Zoölogisch Station ') De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, No. 1 (IJ NO. 14 (1894). De Erven van den Heer A. A. van Bemmelen, Rollerdam, N^. 3 (li De Erven van den Heer Dr. D. Bierens de Haan, Leiden, N". 5 (1889). » » » T) » Mr. J. T. Buys, Leiden, N». 6 (1889). De Heer Dr. M. C. Dekhuyzen, Utrecht, N». 7 (1889). » .> Jhr. Dr. Ed. Everts, 's Gravenhacje, N». 11 (1889). > » A. P. N. Franchimont, hoogleeraar. Leiden, N". 7 (1894). >^ V Mr. J. E. Henny, 's Gravenhage, No. 4 (1894). De Erven van den Heer Dr. D. E. Siegenbeek van Heukelom, Leiden, NO. 13 (1889). De Heer J. Hoek Jr., Kampen, No. 18 (1894). . » Dr. P. P. C. Hoek, Haarlem, NO. 16 (1894). De Erven van den Heer Mr. C. Pynacker Hordijk, 's Gravenhage, No. 5 (1894). De Heer Dr. R. Horst, Leiden, No. 15 (18S9). > » Dr. H. F. R. Hubrecht, Amsterdam, N». 10 (1894). » » B. F. Krantz, Rotterdam, N». 16 en 17 (1889). » » Dr. A. W. Kroon Jr., Leiden, No. 3 en 24 (1894). De Erven van den Heer J. W. Lodeesen, Amsterdam, N". 18 (1889) adrea Prof. van Leeuwen, Hoogen Rijndijk 11, Leiden- De HoUandache Maatschappij der Wetenschappen, Haarlem, N". 20 en 31 (1894). De Heer Dr. K. Martin, hoogleeraar, Leiden, N». 19 (1894). » » Dr. G. A. F. Molengraaff, hoogleeruar, 's-Gravenhage, No, 21(1889). » » Dr. E. Mulder, oud-hoogleeraar, Utrecht, No. 22 (1889). De Erven van den Heer Mr. H. L. A. Obreen, Leiden, No. 23 (1889). De Heer Mr. J. C. de Marez Oyens, 's Gravenhage, N». 24(1889). » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, N». 6 (1894). . ^ J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenburg, (Utrecht), No. 26 (1889). » » Jhr. Mr. J. JE. van Panhuys, 's Gravenhage, N". 17 (1894). » » M. M. Schepman, Bosch en Duin, N». 28 (1889). De Erven van den Heer Mr. L. Serrurier, Batavia, N». 33 (1889). De Heer Ph. W. van der Sleyden. 's Gravenhage, N». 31 (1889). » » P. J. P. Sluiter, Amsterdam, No. 11 (1894). De Erven van den Heer Mr. M. C. Verloren van Themaat, „Schothorst" by Amersfoort, N». 9 (1894). Correspondeerende leden De Heer A. Alcock, hoogleeraar, oud-directeur van het Indische Museum te Calcutta, Belvédère nabij Dartford, Kent, 1902. » » Dr. R. Blanchard, professeur a la Faculté de Médeciue, 226 Boulevard Saint-Germain, Parijs, 1884. » 5- E. van den Broeck, conservateur au Musée royal d'Hist. Nat., Place de rinduatrie 39, Brussel, 1877. » » Adr. Dollfus, 35 Rue Pierre-Charron, Parijs, 1888. » » Markies G. Doria, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Genua, 1877. >- » Dr. F. Heincke, Direktor der Biologischen Anstalt, Helgoland, 1888 1) Voor zooverre de aandeelen op 1 Januari 1911 niet uitgeloot waren. XXVI De Heer W. Kobelt, Schwanheim by Frankfort a. d. M., 1877. » » Dr. J. Mac Leod, hoogleeraar, Gent, 1884. » » Albert, vorst van Monaco, 7 Cité du Retiro, Parijs, 1888. » » Dr. Moritz Nussbaum, hoogleeraar, Bonn, 1877. > » J. Sparre Schneider, conservator aan het Museum, Tromsoe, Noor- wegen, 1886. » » Dr. C. A. Weslerlund, Romieby, Zweden, 1877. Bestuur P. P. C. Hoek, Voorzitter, 1910-1916. C. Ph. Sluiter, Onder- Voorzitter, 1910-1916. R. Horst, Secretaris, 1906-1912. J. Th. Oudemans, Penningmeester, 1908—1914. F. A. Jentink, 1906 — 1912. H. C. Redeke, 1908-1914. J. C. C. Loman, (1908)1910 — 1914. Cotnmissie van Redactie voor het Tüdschrift P. P. C. Hoek, als Voorzitter van het Bestuur. C. Ph. Sluiter, 1907-1913. , 1909-1915. J. C. C. Loman, Secretaris, 1905 — 1911. Zoölog:iscb Station te Helder (Nieuwediep) H. C. Redeke, Directeur, 1902. Ge'wone leden De Heer H. Aalders, ambtenaar bij de Ned. Heidemaatschappij, Biltstraat bl^^^, Utrecht, 1910. Mejuifrouw Marie F. A. Affourtit, Zoeterwoudsche Singel 10, Leiden, 1909. » F. W. Andreae, leerares aan de H. B. -school, Tiel, 1900. Mejonkvrouw A. M. C. van Andringa de Kempenaer, Groothertoginnelaan 10, 's Gravenhage, 1893. De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, 1872. » » S. A. Arendsen Hein, Emmalaan 17, Utrecht, 1907. » » Dr. C. ü. Ariëns Kappers, Pension Oud-Leyerhoven, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1902. » » W. H. Arisz, phil. cand., Emmalaan 25, Utrecht, 1909. » » L. Backhuys, phil. stud., Rolduc, Kerkrade, 1908. Mejuffrouw J. A. M. de Baa, phil. cand., Heemraadsingel 164, Rotterdam, 1909. De Heer Dr. L. F. de Beaufort, „de Veldkant" Eerbeek, 1904. » » Dr. J. F. van Bemmelen, hoogleeraar, Zuiderpark 22, Groningen, 1894. Mejuffrouw J. H. Biegel, phil. stud., Zoeterwoudsche Singel 48 j, LeiV/t'u, 1911. De Heer J. A. Bierens de Haan, phil. cand., Plompetorengracht 13, Utrecht, 1909. » » F. E. Blaauw, Huize ,,Gooylust", 's Graveland, 1885. » » Dr. J. Boeke, hoogleeraar, Zoeterwoudsche Singel 8, Leiden, 1897. Mejuffrouw Dr. M. Boissevain, de Bilt (Utr.), 1898. De Heer Dr. J. Boldingh, Oudestraat 79, Kampen, 1903. » » Dr. L. Bolk, hoogleeraar, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1896. » » P. J. BoUeman van der Veen, leeraar aan het GymDasium en de H. B.-school, Levensverzekeringstraat 8, Dordrecht, 1901. » » H. Bolsius, S. J., leeraar aan het Seminarium, Oudenbosch, 1893. XXVII De Heer Dr. S. E. Boorsma, Batavia, 1898. Mejuffrouw .lulia vao Bork, Westerhoutpark 10, Haarlem, 1910. De Heer J. Botke, Oranje Nassaii-park 3, Leeuwarden, 1902. » » J. M. Bottemanne, Inspecteur voor de Visscherij, van Blankenburg- straat 41, 's Gravenhage, 1893. » » Dr. P. J. van Breemen, Adviseur in Visscherijzaken, Curar.ao, 1901. » » CE. B. Bremekamp, phil. stud., Oude Kerkstraat 30, f7/rec/i<, 1909. Mejuffrouw W. M. C. Bremer, phil. stiid., Catharijne Singel 24, Ulreckl, 1909. De Firma voorheen E. J. Brill, uitgevers, Leiden, 1876. De Heer Dr. A. J. P. van den Broek, Hoogleeraar, Maliebaan 78, Utrecht, 1906. Mejuffrouw Hel. L. G. de BruiJQ, Baudstraat 2, 's Gravenhage, 1906. De Heer M. de Burlet, Prosector aan het Anatomisch Instituut, Utrecht, 1904. » » Dr. L. P. de Bussy, Chef der biologische Afdeeling van het Deli- proefstation, Medan, 1902. » » Dr. J. Büttikofer, directeur der Diergaarde, Rotterdam, 1888. V F. .1. J. Buytendijk, cand.-arts, van Wiikkade 29, Utrecht, 1906. » » C. P. Cohen Stuart, phil.cand., Frederik Hendrikstraat 6Q, Utrecht, 1909. » » Dr. P. J. S. Cramer, Inspecteur vanden Landbouw in Suriname, 1'ara- maribo, 1902. » » Dr. J. M. Croockewit, P.C. Hooftstraat 173, Amsterdam, 1888. » » Dr. K. W. Dammermau, Departement van Landbouw, Zoölog. Af- deeling, Duitcnzorg, .lava, 1907. » » A. B. van Deinse, phil. stud.. Rapenburg 84, Leiden, 1908. » » Dr. M. C. Dekhuyzen, Leeraar aan de Veeartsenijschool, Biltstraat 109, Utrecht, 1880. » » H. C. Delsman, 2e biolog. assistent aan het Laboratorium voor Noordzee-onderzoek, Weststraat 52, Helder, 1909. » » P. A. Dietz, phil. Ds. Marconistraat 4, 's Gravenhage, 1908. » » Dr. W. M. Docters van Leeuwen, Djomblang bij Samarang, Java, 19i^2. » » A. B. Droogleever Fortuyn, Pieter Pauv/straat 22, ylmsierrfam, 1906. > j> Dr. Eugène Dubois, hoogleeraar, Zijl weg 77, Haarlem, 1896. » •>' Dr. J. E. G. van Emden, arts, Rapeüburg. Leiden, 1887. » » Jhr. Dr. Ed. Everts, Stationsweg 79, 's Gravenhage, 1872. Mejuffrouw M. Goethals, P. C. Hooftstraat 47, Amsterdam, 1910. De Heer Dr. .T. W. C. Goethart, Directeur van het Herbarium, Witte Singel 39, Leiden, 1890. » » Hendrik Gouwentak, Leeraar aan de H. B. -school, 2e Oosterparkstraat 219, Amsterdam, 1901. » » Dr. H. W. de Graaf, conservator aan het Zoötomisch Laboratorium, .Jan van Goyenkade, Leiden, 1880. » » Otto Baron Groeninx van Zoelen, Voorhout, 's Gravenhage, 1888. » » Dr. G. .L de Groot, Leeraar aan de H. B. -school v. j., Stadhouders- pleio, 104, 's Gravenhage, 1903. Mejuffrouw H. J. Hagedoorn, Koninginneweg 131, Amsterdam, 1909. De Heer Dr. C. J. J. van Hall, Chef der botanische laboratoria bij het Dep*. V. Landbouw in Ned. indië, Ilnitenzorc], Java, 1897. Mevrouw A. E. van Hall — de Jonge, Bidtenzorg, Java, 1905. De Heer Dr. H. W. Heinsius, leeraar aan de H.B.-school, Vondelkerkstraat 10, Amsterdam, 1889. Mejuffrouw Dr. M. van Herwerden, arts. Parkstraat 47, Utrecht, 1908. > J. Hingst, Huis te Lande, Vredenburgweg, Rijsioijk (Z. H.), 1906. De Heer Dr. P. P. C. Hoek, wetenschappelijk adviseur iu visscherijzaken, Zijlweg, Haarlem, 1873. » » H. R. Hoogenraad, Leeraar aan een bijz. Kweekschool voor on- derwijzers te 's Gravenhage, Rijsivijli (Z. H), 1904. » » E. J. V. M. Hoogeveen S. J., Leeraar aan het Collegie St. Willebrord, Katwijk a. d. Rijn, 1908. XXVIII De Heer D. van der Hoop, Mathenesserlaan 252, Rotterdam, 1908. » » Dr. R. Horst, conservator aan het Rijks-Muaeum van Natuurlyke Historie, .lan van Goyenkade 15, Leide)i, 1872. > j> C. J. van der Horst, phil. nat. stud.. Stationsstraat 2, Hilversum, 1910. » » G. A. ten Houten, Kralingsclie Veer, 1884. » » Dr. A. A. W. Hubrecht, biiitenc^ewoon hoogleeraar, Utrecht, 1873. » p Dr. F. W. T. Hunger, Amsterdam, 1895. » » Dr. J. E. W. Ilile, leeraar aan de Veeartsenijschool en Assistent bij de Zoölogie. Dillenburgstraat 13, Utrecht, 1904. Mejuffrouw B. Immink, phil. stud., Zoeterwoudscbe Singel 87, Leiden, 1911. » N. L. Isebree Moens, phil. cand , Grensstraat 11, Amsterdam, 1906. De Heer Dr. J. M. Janse, hoogleeraar, Leiden, 1902. » » L. Janse, phil. cand., van Baerveldstraat 54, Amsterdam, 1909. » » Dr. F. A. Jentink, directeur van het Rijks-Museum van Natuur- lijke Historie, Rembrandtstraat, Leiden, 1873, > » J. Jeswiet, p. a. den heer Ebbinge. Aerdenliout bij Haarlon, 1908. > » Mr. D. B. Ie JoUe, Prinsengracht 776, Amsterdam, 1891. Mejuftrouw A. Jonker, phil. nat. stud, 's Graveland (Utrecht), 1909. De Heer Dr. P. N. van Kampen, Directeur van het Visscherij-station, Laan De Riemer, Weltevreden, Java, 1899. » » J. R. Katz. phil. cand.. Weteringschans 233, Amsterdam, 1902. » » Dr. P. M. Keer, Beukerstraat \6a, Zufphen, 1897. » » Dr. C.Kerbert, directeur van ,, Natura ArtisMagistra", ^lw.s/erf/«?«, 1877. » » P. E. Keuchenius. phil. stud.. Korte Jansstr. 25^8, Utreclit, 1908. > » Dr. J. G. Koningsberger, afdeelings-chef, Departement van Land- bouw, Builenzorg, Java, 1888. » » J. H. Kruimel, phil. cand., Villa Uthem, Aerdenhout, 1908. » » P. Kruisinga, phil. stud., Martini-Kerkhof 2U, Groningen, 1909. > » Dr. Dan. de Lange Jr., Botanisch assistent aao het Algemeen proef- station te Salatiga, Java, 1902. » » Dr. J. W. Langelaan, oud-hoogleeraar, \'(iyele)iznn(j by Haarlem, IS97. Mejuffrouw Henr. C. C. La Rivière, Witte Singel 81. Leiden, 1909. Mejuffrouw A. Lens, Wittevrouwenstraat AAbis, Utrecht, 1901. » C. E. van Leyden, phil. cand., Keizersgracht 165, Amsterdam, 1911. De Heer Dr. Th. W. van Lidth de Jeude, conservator aan het Rijks-Museum van Natuurlijke Historie, Boommarkt, Leiden, 1877. » » F. Liebert, S. L, Oceano^rafisch assistent iian het Rijks-Instituut voor het onderzoek der zee. Weststraat 55, Helder, 1909. Mejuffrouw G. M. de Lint, leerares M. O., ,,huis te Lande", Rijswijk (Z. H\ 1909. De Heer Dr. J. 0. O, Loman, leeraar aan het Gymnasium, Roelof Hartstraat 121, Amsterdam, 1881. » » Mr. H. A. Lorentz, Hotel Woestduin, Vogelenzang (N. H.), 1904. » » Dr. J. P. Lotsy, Secretaris van de HoU. Maatschappij van Weten- schappen, Haarlem, 1900. » » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1872. Mevrouw H. Martin — Icke, Rembrandstraat, Leiden, 1903. De Heer Dr. J. O. H. de Meyere, buitengewoon hoogleeraar, Waldecklaan 20, Hilversum, 1890. ^ » Dr. J. W. Moll, hoogleeraar, Groningen, 1890. »- » H. Mos, phil. stud. Badhuislaan 4, Hilversum, 1911. » » F. P. Muller, arts, Terwee-piirk 5, Leiden, 1905. » » Dr. L. J. J. Muskens, arts, Anna Vondelstraat 6, Amsterdam, 1902. » » E. van Niekerken, phil. stud., Ie Helmersstraat 137, Amsterdam, 1905. V » Dr. H. F. Nierstrasz, hoogleeraar, Willem Barentsstraat 7, Utrecht, 1893. XXIX De Heer Wouter NijhofF, uitgever, 's Gravenhage, 1872. » » Dr. E. D. van Oort, conservator aan het Rijks-Museum van Natuur- lijke Historie, Zoeter woudache Singel, Leiden, 1897. » » Dr. A. C. Oudemans, leeraar aan de H. B, -school met 5-j. cursus, Boulevard Heuvelink 85, Arnhem, 1882, » » Dr. J. Th. Oudemans, Paulus Potterstraat 12, Amsterdam, 1885. > » B. A. Overman Jr., oesterkweeker, Tholen, 1882. Mejuffrouw D. J. Peck, phil. stud., Nic. Witsenkade 22, Amsterdam, 1909. De Heer Dr. L. Peeters S. J., Tongerache straat 53, Maastricht, 1905. »• » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1890. » » Dr. A. J. van Pesch .Ir., Johannes Vei hulststraat 156, Amsterdam, 1904. » V Mr. M. C. Piepers, oud-vice-president van het Hoog Gerechtshof in N. I., Noordeinde 10a, 's Gravenhage, 1895. » » Dr. Th. Place, oud-hoogleeraar, Ruysdaelkade 41, Amsterdam, \^9^. » » Dr. G. Postma, leeraar aan de H. B. school, Brink 41, Deventer, 1882. » » C. J. Yan Putten, arts, Gep. officier van gezondheid lo kl. O. I. leger, Nassaustraat 2^3, Utrecht, 1883. » » F. H. Quix, lector aan de Rijks-Universiteit, Muntstraat 8, Utrecht, 1902. » » Dr. H. C. Redeke, directeur van het Rijks-Tnstituut voor het onder- zoek der zee, Helder, 1895. » » Dr. J. van Rees, buitengewoon hoogleeraar, Hilversum, 1876. » » Dr. J. F. Reitsma, directeur van de Christel. H. B. -school en het Marnix-Gymnasium, Bergweg 113, Rotterdam, 1904. » » T. A. O. de Ridder, burgemeester van Katwijk a. d. Rijn, 1889. » > Dr. W. E. Ringer, assistent aan het Pbysiologisch Laboratorium, Valkstraat llbis, Utrecht, 1903. » " T. J. Risselada, phil. drs., Jan van Goyenkade 24, Leiden, 1908. » » Dr, J. Ritzema Bos, directeur v. h. Instituut voor Phytopathologie, Wa (jeningen , 1872. » » H. W. M, Roelants, leeraar aan de H. B.-school, Ministerpark, Hilversum. > » Dr. J. E. Rombouts, Corn. Jolstraat 83, Scheveningen, 1872. Mejnff'rouw Dr. P. J. de Rooy, Stadhouderskade 57, Am>tterdam, 1904. De Heer Dr. E. van Ryckevorsel, Westplein 7, Rotterdam., 1888. » M. M. Schepman, Eosch en Duin (gem. Zeist), 1872. » A. Schierbeek, phil. cand., leeraar aan de H, B. School Deventer, 1909. » J. B'. Schill, Laan Copes van Cattenburch 10, 's Graven hag e, 1877. » Dr. A. H. Schmidt, Weistraat 130, Utrecht, 1893. Mejuifrouw Joh. Scholten, Ceintuurbaan 424 ii, Amsterdam, 1909. De Heer Dr. J. C. Schoute, Oosthaven 110, Gouda, 1900. » » Dr. A. R. Schouten, botanisch assistent aan het »Algemeen Proef- station", Malang, Java, 1902. » > Dr. S. L. Schouten, leeraar aan het Christelijk Gymnasium, Lange Nieuwstraat 52^1, Utrecht, 1895. » » H. Schuitema, leeraar aan de H, B.-school, Helder, 1898. » » P. J. M. Schuyt, Burgemeester van Wamel, 1903. » » J. Semmelink, oud-dirigeerend officier van gezondheid 2e kl. O. l. Leger, Hugo de Grootstraat 6, 's Gravenhage, 1883. » » Dr. C. Ph. Sluiter, hoogleeraar, Oosterpark 50, Amsterdam, 1877. Mejuffrouw C. P. Sluiter, Oosterpark 50, Amsterdam, 1902. De Heer Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Neerlangbroek, 1899. » » M. Spoon, phil. stud., Justus van Effenstraat 7, Utrecht, 1909. » » C. P. van der Stadt, arts, 3de Helmersstraat 41b, Amsterdam, 1892. XXX De Heer H, W, Steuvers, Justus van EfFenstraat 34Ws, Utrecht, 1910. » » Dr. Th. J. Stomps, buitengewoon hoogleeraar, Valeriusstraat 102, Amsterdam, 1909, » » Dr. G. J. Stracke, leeraar aan de Handelschool, Stationsweg Aa, Rotterdam, 1900. » » A. L. J. Sunier, phil. dcts , Groothertoginnelaan 51, 's Gravenhage, 1907. » » B. Swart, leeraar aan de H. B. -school, Wilhelminasingel 43, Maastricht, 1905. » » Dr. N. H. Swellengiebel, P. C. Hooftstraat 167, Amsterdam, 1906. Mejuffrouw Tine Tarauaes, Heeresingel 34a, Groningen, 1896. De Heer Dr. J. J. Tesch, Ie Biolog. assistent aan het Laboratorium voor Noordzee-onderzoek, Binnenhaven 32, Helder, 1902. » » Jac. P. Tbijsse, leeraar aan de kweekschool voor onderwijzers te Am- sterdam, Bloemendaal, 1895. » » K. Tjebbes, phil. cand., Amstel 254, Amsterdam, 1911. » » Dr. H. D. Tjeenk Willink, leeraar aan het Instituut Willem III, Laren (N. H.), 1895. » » H. van Trigt, phil. nat. stud., Rapenburg 85, Leiden, 1910. Mejuft'rouw F. Ulfers, Avenue Concordia 70, Rotterdam, 1909. De Heer M. C. Valk, phil. drs., leeraar aan de H. B.-school, Sweelinckstraat 111, 's Gravenhage, 1904. » » Dr. J. H. Vernhout, Conservator aan het Rijks-Museum van Natuurl. Historie, Witte Singel, Leiden, Ï888. » » Dr. Ed. Verschaffelt, hoogleeraar, Oosterpark 58, Amsterdam, 1899. » » Dr. J. Versluys Jzn., Privaat-docent, Wilhelmstrasse 41, Giessen, Duitschland, 1895. » » Dr. H. J. Veth, Sweelinckplein 83, 's Gravenhage, 1872. » » D. de Visser Smits, phil. stud., Veeukade 68, 's (Jracenhaye, 1905. Mejuffrouw A. E. M. de Vos tot Nederveen Cappel, Obrechtstraat \hhis, Utrecht, 1908. De Heer Dr. G. G. J. Vosmaer, hoogleeraar. Rapenburg 83, Leiden, 1875. » » Ernst de Vries, arts. Plantage Parklaan 9, Amsterdam, 1906. Mejuffrouw Eva do Vries, phil. nat. stud.. Plantage Parklaan 9, Amsterdam, 1910. >' M. S. de Vries, Nieuwegracht 12, Utrecht, 1908. » M, J. de Waal, phil. nat. stud.. Prins Hendriklaan 9, Utrecht, 1910. De Heer W. Warnsinck, Rijnkade 92, Arnhem, 1898. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar. Eerheek, 1882. » » Dr. Th. Weevers, leeraar aan de H. B.-school en het Gymnasium, Groote Bergstraat 11, Amersfoort, 1899. » » Dr. K. F. Wenkebach, hoogleeraar, Groningen, 1886. » Dr. F. A. F. C. Went, hoogleeraar. Nieuwegracht, Utrecht, 1897. Mejuffrouw G. Wilbrink, Lunleren, 1901. De Heer Dr. C. Winkler, hoogleeraar, Heerengracht 501, Amsterdam 1909. » » P. van der Wolk, Prins Mauritslaan 30, 's GravenJiagc, 1909. » » Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, 1881. Mejuffrouw Dr. G. Wijnhoff, Stadhouderslaan 26, Utrecht, 1906. » Ag. C. Zijm, phil. nat. stud., Blijmarkt 14, Zwolle, 1910. XXXI WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Leiden. Zootomisch Laboratorium der Rijlis-Universiteit. 28 Januari 1911. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de HH. Hoek (Voorzitter), Jentink, Sirks, de Groot, van Lidth de Jeude, van Wijhe, Bolsius, Hoogeveen, de Beaufort, Boeke, Kruimel, van Deïnse, Di'oogleever Fortujn, Risselada, Cohen Stuart, Sluiter, Weber, Vosraaer, Horst en de Dames Affourtit, La Rivière, Martin — Icke, Isebree Moens, Leroy, Biegel en lm mink. Afwezig met kennisgeving: de HH. J. Th. Oudemans en Loman. De Voorzitter heet de leden welkom in het Leidsche Zootomisch Labo- ratorium, waar Prof, Vosmaer ons voor dezen avond gastvrijheid verleent en meent uit de talrijke opkomst te mogen afleiden, dat het besluit van het Bestuur om ook eens buiten Amsterdam te vergaderen, in goede aarde is gevallen. De Heer Tosmaer wijst in de eerste plaats op eenige ten toon ge- stelde preparaten betreffende de ontwikkeling van de Kip en den Kik- vorsch. De voorwerpen zijn gefixeerd in formaldehyd 4°/^ en vervolgens ingesloten in een door Dr. H. W. de Graaf gevonden mengsel vanformol en gelatine. De meeste preparaten zijn bedoeld om met opvallend licht onder het voortreffelijk binoculair mikroskoop van Zeiss te worden be- schouwd en komen zeer nabij de beelden, welke men verkrijgt bij de studie van het levende voorwerp. Het groote voordeel is gelegen in het feit, dat men bij het onderwijs de gewenschte stadia steeds terstond bij de hand heeft. In de tweede plaats deelt de Heer Vosmaer het een en ander mede over de uitkomsten, welke hij heeft verkregen van een onderzoek om- trent het sponzen-geslacht Spirastrella. Spreker was in de gelegenheid van dit in 1868 door Oscar Schmidt gemaakte genus een honderdtal exemplaren te onderzoeken afkomstig van de Siboga-Expeditie, en deze te vergelijken met een dertig- of veertigtal specimina door vroegere schrijvers bekend gemaakt en grootendeels in originalia aanwezig in het Britsch Museum. Bij oppervlakkige beschouwing zal een ieder meenen dat rijke materiaal in vele soorten te kunnen onderscheiden. Inderdaad zijn er dan ook reeds 44 soorten van Spirastrella «beschreven". Reeds het ten toon gestelde materiaal der Siboga toont een groote verscheiden- heid in vorm, kleur en grootte. Nu eens zijn het dunne Korsten op Kalkalgen, Koralen enz., dan weder dikkere plakken met knobbelvormige verhevenheden of wol het zijn knotsvormige gewassen, of vingervormig eindigende cylinders, of onregelmatige klompen enz. enz. Het blijkt XXXII echter bij nauwkeuriger beschouwing, dat alle mogelijke overgangen aan- wezig zijn, waardoor de uitersten met elkander worden verbonden en het niet doenlijk is ))species" te onderscheiden. Het onderzoek van den makro- en mikroskopischen bouw leert hetzelfde: groote verschillen — maar steeds geleidelijke overgangen. Men wordt eenvoudig voor het dilemma geplaatst of alles als één soort te beschouwen of nagenoeg ieder specimen als een afzonderlijke soort op te vatten. Spreker heeft het eerste gekozen : hij brengt het door de Siboga meegebrachte honderdtal en bij- kans alle vroeger beschreven «soorten" tot één species, nl. SpirastreUa purpurea (Lmk.) Rdl., synoniem met het om zijn kleur zoo merkwaar- dige Alcyonium purpureum van Lamarck, waarvan ook 's Rijks Museum van Natuurlijke Historie te Leiden een exemplaar, hoogstwaarschijnlijk een stuk ))type" van Lamarck bezit. Het spreekt wel haast van zelf, dat zekere exemplaren van deze uiter- mate variabele soort meer op elkaar gelijken, andere minder. Zoo kan men, alles samengenomen, een zevental groepen onderscheiden. Hoezeer alle exemplaren onderling samenhangen en deze »groepen" allerminst als soorten kunnen worden beschouwd, toont spreker door een grafische voorstelling. Wat het kanaalstelsel betreft, zoo is spreker tot de slotsom gekomen, dat de groote centrale holten geen cloaca en de uitmondingen geen oscula zijn, zooals voor vele sponzen is aangetoond, maar voor de meeste slechts per analogiam wordt besloten. Zij behooren, integendeel, tot het instroom- ingsstelsel en zijn te beschouwen als reservoirs. In den wand dier kanalen, en ook van kleinere kanalen komen fraaie, tot '/s '^am. lange spiercellen voor ; deze zijn in twee stelsels gerangschikt : concentrisch en radiair. Door contractie der eerste wordt het lumen der kanalen ver- nauwd. Bij sluiting der terminale opening kan op die wijze water in de kanalen geperst worden en zoodoende de werking der flagella ondersteund worden. Het parenchym bestaat uit een eigenaardig weefsel, dat zich het best laat vergelijken met lymphoïd bindweefsel. Het bestaat uit een netwerk van platte cellen, met groote vliezige uitloopers; bovendien vindt men duidelijke fihrillen, die vermoedelijk gevormd worden door specifieke fibroblasten, welke door hun talrijke donkere korrels in het oog springen. SpirastreUa is na verwant aan Cliona. Zij boort echter niet, ofschoon het dikwerf zoo schijnt. Wel maakt zij van door andere organismen ()i)Thoosa", Fungi e. a.) gemaakte holen en spleten gebruik ; zij begint haar postlarvaal leven als zich gaandeweg uitbreidende Korst. De Heer «feniink vertoont een aantal tanden van haaien, gevonden op gronden in Groningen rondom Delfzijl, die afkomstig schijnen te zijn van Peru- en Chili-guano voor de bemesting dier landen gebruikt en wijst op het gevaar, dat mogelijk door latere onderzoekers uit de aanwezig- heid dier voorwerpen daar ter plaatse onjuiste gevolgtrekkingen konden gemaakt worden omtrent hun herkomst. De Heer Bocke demonstreerde eenige teekeningen naar preparaten van motorische eindplaten op dwarsgestreepte spieren {Talpa, Mus) in verschillende stadiën van ontwikkeling en besprak in aansluiting daaraan de vraag, in hoeverre de motorische eindplaten als werkelijke terminaal- organen te beschouwen zijn. In den strikten zin des woords zijn zij dit niet. Gaat men nl. slechts ver genoeg terug in de ontwikkelingsgeschie- XXXIII denis der motorische eindigingen op de dwarsgestreepte spieren, dan ziet men, dat zij zich in den beginne voordoen als locale verbreedingen, oppervlakte-vergrootingen in het verloop van de zenuw, daar waar de zenuw zich tegen de spiervezel aanlegt. Eerst naderhand wordt dit net- vormige gedeelte als "t ware uit 't verloop van de zenuw uitgeschakeld en komt dus naast de zenuw te liggen, slechts door een dun stoeltje met dezen verbonden. Zoo wordt dus de eindplaat collateraal. Nu vindt men somtijds nog bij volgroeide spiervezelen eindplaten, die duidelijk toonen, op deze wijze ontstaan te zijn, doordat zij nog in het verloop van de zenuw zijn blijven liggen of nog door een dubbele steel met de zenuw, waartoe zij behooren, zijn verbonden. Ook hiervan demonstreerde de Spreker eenige voorbeelden. De Heer van Lidtli «Ie Jeude spreekt, naar aanleiding van een voorwerp uit de verzameling van het Zoötomisch Laboratorium, over de merkwaardige tandplaten in de boven- en onderkaak van Aëtohalis- soovien. De Heer Horst doet eene mededeeling over een TIelerotiereis, met het pelagisch net des nachts op de reede van Panaroekan (Oost-Java) gevangen, die van de gewone geslachtlijke vormen van ISereis afwijkt door een eigenaardig gebouwd prostomium, dat zich niet alleen onder- scheidt door zijn zonderlinge vorm. overeenkomend met de snavel van een eend, maar ook door de verschuiving der antennen en palpen en de dorsale en ventrale ligging der oogen ; een naverwante vorm werd eenige jaren geleden in de golf van Californie verzameld door Diguet en is door Gravier beschreven. De Heer Hoek vertoont eenige lantaarnplaatjes betrekking hebbende op de diepzee-expeditie op kosten van Sir John Murray met het noorsche onderzoekingsvaartuig de ))Michael Sars" in 1910 in den noordelijken Atlantischen Oceaan ondernomen ; inzonderheid vestigt hij de aandacht op de belangrijke waarnemingen ten opzichte van het voorkomen in groote diepten van Leptocephalidae door Johan Hjort gedurende deze tocht gedaan. De Heer Büttikofer vertoont eenige reptielen, die geleefd hebben in de Rotterdamsche diergaarde, waaronder Vryophis mycterizans van Ceylon en beschrijft de merkwaardige wijze, waarop deze slang met een lange smalle bek een veel grootere prooi (in casu een hagedis) naar bin- nen werkt. Ten slotte demonstreert de Heer Tosmaer nog het nieuv/e teeken- en projectie- toestel van Edinger, waardoor beelden van doorsneden sterk vergroot geprojecteerd worden op een plat vlak, die dan gemakkelijk kunnen worden nagetrokken. XXXIV WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het K, Z. Genootschap «Natura Artis Magistra''. 25 Maart 1911. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de HH. Sluiter (Onder-voorzitter), Loraan, Kerbert, de Bussy, Gouwentak, de Beaufort, Tjeenk Willink, van Kampen, Frets, Delsman, Tesch, Bolsius, Hubrecht en de Dames Scholten en van Bork. Afwezig met kennisgeving: de HH. Weber, Jentink en Bolten. Daar Voorzitter en Secretaris beiden verhinderd zijn ter vergadering te komen, wordt deze geleid door den Heer Sluiter, terwijl de Heer Bolsius zich met het Secretariaat belast. De Heer Kerbert doet eenige mededeelingen over Zaglossus (Pro- echidna). Sedert 1 Oct. 1910 bevindt zich een levend exemplaar eener soort, tot dit geslacht behoorende, in de verzamelingen van het Koninklijk Zoologisch Genootschap ^Natura Artis Magistra". Eenige photo's geven een beeld van dit dier, afkomstig van Nederlandsch West-Nieuw-Guinea. Het dier heeft een lang, benedenwaarts gebogen rostrum (lengte van de spits tot aan de verbindingslijn der oogen: 130 mm.) en bezit aan lederen poot drie nagels; de lengte van het dier van de spits van het rostrum tot aan het uiteind van den staart — staande over den zeer gewelfden rug gemeten — bedraagt 850 mm. Deze gegevens: de grootere lengte van het lichaam, het lange, benedenwaarts gebogen rostrum en de aanwezigheid van drie nagels aan eiken poot, zijn voldoende, om het dier te rangschikken onder het genus Zaglossus {Proechidna) en niet tot het genus Tachyglossus of Echidna. Tot dit geslacht Zaglossus worden een viertal species of beter sub- species gebracht, namelijk: 1° Zaglossus bruynii hruynii Peters et Doria (187Ü); 2° Z. hruynii villosissimus Dubois (1884); 3° Z. bruynii nigro- aculeatus Kothschild (1892), alle drie van Nederl. Nieuw Guinea; 4° Z. hruynii hartoni O. Thomas (1907) van Britsch Nieuw Guinea. Het beschikbare materiaal is voorzeker nog niet voldoende, om met zekerheid te kunnen beslissen, of deze vormen scherp begrensd zijn. De meer of minder sterk ontwikkelde haarbekleeding tegenover een kleiner of grooter aantal stekels, de lengte en de kleur der stekels enz. kunnen het gevolg zijn van periodieke of van steeds voortgaande, onregelmatige, langzaam plaats vindende wisseling der haren of stekels, van afslijting, of wel in verband staan met den leeftijd der dieren, temperatuurver- schillen, enz. Zoo is b.v. de haarbekleeding bij Z. hruynii hruynii, Z. hruynii vil- losissimus en Z. hruynii hartoni veel sterker ontwikkeld dan by Z. hruynii nigro-aculealus. De individuen der drie eerstgenoemde subspecies zijn boven- XXXV dien in de verschillende afmetingen der onderdeden kleiner en vooral minder forsch van bouw. Ons exemplaar komt, wat de grootte en de minder ontwikkelde haar- bekleeding betreft, het meest overeen met Z. briojnii nigro-aculeatus Eothschild. In verschillende onderdeelen wijkt het echter van laatstge- noemde subspecies af. Zoo zijn b.v. de stekels niet zwart, maar vaal grijs- bruin. De verschillen zijn echter niet zóó overwegend, om het aantal sub- species nog met een vijfde te vermeerderen. Voorloopig is het individu dus ondergebracht tot de subspecies Zaglossus hriiynii nigro-aculeatus Eothschild. De aanschouwing van het levende dier zal overtuigend aantoonen, dat de weinige exemplaren van Zaglossus, welke in de Musea als huiden ol opgezet worden bewaard, allerminst een juist denkbeeld geven van het levende dier, dat met zijn forsch gebouwd, over den rug sterk gewelfd lichaam, zijn stevig gebouwde extremiteiten en zijn lang gebogen rostrum ons inderdaad eerder doet denken aan een olifant, dan aan een dier met een gravende, onderaardsche levenswijze! Merkwaardig is de duidelijk zichtbare oorschelp, welke aan de opge- zette of in huid bewaarde Museumexemplaren van Zaglossus meestal weinig of in het geheel niet zichtbaar is. Het dier krijgt bij ons hetzelfde voedsel als Echidna aculeata, van welke soort evenzeer een exemplaar in de verzamelingen van het Genoot- schap aanwezig is. Dit voedsel bestaat uit melk met versche, geklopte eieren en zeer fijn gehakt vleesch, dat het met behulp van zijn zeer lange tong tot zich neemt. Het is Spreker echter gebleken, dat hij nog liever aardwormen eet. Het spitse kopgedeelte der aardwormen wordt nauw- keurig opgezocht, en zoodra het dier dit kopgedeelte heeft gevonden, verdwijnt de dikste aardworm met ongelooflijke snelheid — met de kleine mondspleet ojigezogen — naar binnen. De ervaring moet het dier heb- ben geleerd, dat dit plotseling opzuigen van een aardworm alleen mogelijk is, wanneer het eerst het kopgedeelte der wormen heeft kunnen bemach-- tigen. Spreker meent hieruit te mogen afleiden, dat Za(//ossws-soorten op Nieuw Guinea zich ook met aardwormen voeden, in tegenstelling met Echidna, die voor aardwormen volkomen onverschillig blijft. Het dier vertoont aan de binnenzijde van den tarsus een rudimentaire spoor, zoodat het vermoeden gewettigd is, dat het van het vrouwelijk geslacht is. Gegeven toch de sterke ontwikkeling van het geheele, zeker volwassen dier zou deze spoor bij een mannelijk individu zeker wel grooter moeten zijn. Ten slotte deelt Spreker mede, dat het hem gelukt is een gipsafgietsel der voetsporen te doen vervaardigen, en vertoont tevens een photo van dit gipsafgietsel. Misschien kan deze photo waarde hebben voor hen, die op Nieuw Guinea naar de verblijfplaatsen vau Zaglossus-exem-plaren zoeken. Ook deze photo zal met andere afbeeldingen worden opgenomen bij een meer uitvoerige beschrijving van het dier, welke zal verschijnen in de ■>)Proceedings of the Zoological Society of London." De heer L<. F. de Beaufort demonstreerde een aantal exemplaren van een Gobiide uit de Indische Archipel: Sliphodon elegans. De beide seksen vertoonen bij deze soort, zooals indertijd door Max Weber werd aangetoond, een duidelijk verschil in teekening en kleur. Onder een groot aantal exemplaren door Spreker op Ceram verzameld, bevonden zich eenige geslacbtsrijpe wijfjes, die een helder karmijnvoode tint langs de zijden vertoonen. Twee andere exemplaren, die overigens in alle opzichten XXXVI met normaal gekleurde overeenkomen, zijn geheel karniijnrood, met uit- zondering van de kop, terwijl langs de rug sporen van een bruine tee- kening zichtbaar zijn Spreker meent, dat deze laatste exemplaren in brui- loftskleed zijn. Een onderzoek van de genitaalpapil der beide exemplaren vsrekt het vermoeden, dat wij hier met een (f en een Q te doen hebben. Indien dit waar is, zouden de beide seksen in het bruiloftskleed sterk 01) elkaar gelijken, terwijl buiten den paaitijd teekening en kleur op- vallend verschillen. De Heer §luiier deelde mede, dat hij het Tunicaten-materiaal van de tweede Charcot-Expeditie naar de Zuidpoolstreken ter bewerking ont- vangen had en dat daarbij weer dadelijk de enorme grootte van ver- schillende vormen opviel. Later hoopte hij daarover nader een en ander mede te deelen, maar wenschte nu alleen er op te wijzen, dat de reus- achtige afmeting (43 M.) die Julinia ignota Q. et G. zou bereiken, zooals hij op grond van een opgave van Dr. Charcot heeft medegedeeld in de bewerking der Ie Expeditie, waarschijnlijk op een vergissing berust. Volgens nadere inlichtingen schijnen namelijk die groote exemplax-en in het geheel geen Julinia ignota geweest te zijn, maar de tentakels van de Meduse: Desmonema, die in zeer groote exemplaren in de Zuidelijke zeeën leeft, en tentakels bezit, die een dergelijke lengte bereiken en die ook in dikte met de koloniën van Julinia ignota overeenkomen. De Heer Hubrecht spreekt over de ontwikkelingsgeschiedenis der Marsupialia naar aanleiding der publicatie van Hill's onderzoekingen over de jonge kiemblaas van Dasyurus en de daarop door hem gebaseerde beschouwingen over de phylogenese der Eutheria. De klieving van het Dasyurus ei tot aan het lü-cellige stadium is van zeer bijzonderen aard; de drie eerste klievingen schijnen uitsluitend in meridionale richting plaats te hebben, terwijl de vierde geschiedt in een vlak loodrecht op dat der vorige, totdat ten slotte een aequatoriale band ontstaat van twee celgor- dels, de ééne gevormd door 8 kleinere cellen (volgens Hill de formatieve helft van de kiemblaas) en een tweede door 8 iets grootere (de niet- formatieve helft). De belangrijke punten van verschil tusschen dit stadium van Dasyurus en de morula der Eutheria zijn : a. Het blastulastadium van Dasyurus is normaal onder en boven open, totdat (zeer spoedig daarna) zoowel de bovenste als de onderste verbreking der continuïteit zal op- gehouden hebben te bestaan, dank zij de voortgaande woekering der cellen, die de bovengenoemde gordels samenstellen, in de richting der tegenover- gestelde polen. h. De éénbladige kiemblaas bevat geen embryonaalknobbel, die door alle onderzoekers, die over de kiemblaas der Eutheria geschreven hebben, bij dezen vermeld wordt als een groep cellen, die op één plaats tegen de zich daarbuiten bevindende trophoblast liggen. Die knobbel is samengesteld uit cellen, die het embryonale (formatieve) ekloderin zoowel als het geheele embryonale entoderm zullen leveren. Bij Dasyurus wordt volgens Hill de weefselgroep, die voor de Eutheria hierboven gecursiveerd werd aangeduid, vervangen door hetgeen hij de formatieve hemispheer van de holle kiemblaas noemt, terwijl de onderste of niet- formatieve hemispheer van de blastocyst den trophoblast der Me- tatheria voorstelt, vergelijkbaar met dien van de Sauropsida en Proto- theria en a fortiori ook met dien van de Eutheria, Wel komen bij Dasyurus in de holte van sommige kiemblazen af en toe celgroepen voor, maar deze gevallen worden door Hill als abnormaal beschouwd, terwijl hij XXXVII alleen die kiemblazen, die geen binnenste celraassa bevatten, als normale opvat. Spreker heeft, ten einde zich omtrent het al of niet juiste van Hill's interpretatie een oordeel te vormen, zelf de door dezen geleerde be- studeerde stadia onderzocht, waartoe hem in diens Laboratorium op de meest liberale wijze de gelegenheid werd geboden. Hoewel Spreker zich met Hill's opvatting niet kan vereenigen, meent hij, dat thans het oogenblik nog niet gekomen is om in deze kwestie een uitspraak te doen, maar dat een definitieve beslissing moet uitgesteld worden tot dat het onder- zoek van een veel grootere hoeveelheid kiemblazen van Dasyurus of Di- delphys ons de sleutel heeft gegeven tot dit raadsel. XXÏVIII GEWONE HUISHOUDELIJKE YERGADERTNG Groningen. Laboratorium voor Anatomie en Embryologie 2 Juli 1911. '.«ï Morgens lO^/z uur Aanwezig: de HH. Hoek (Voorzitter), Wenckebach, Swellengrebel, Kruimel, Redeke, Droogleever Fortuyn, van 13enimelen, Sluite]-, J. Th. Oudemans, van Wijhe, Bolsius, Hubrecht, A. C. Oudemans, Horst en mejuffrouw Lens. Afwezig met kennisgeving: de HH. Jentink en Loman. De Voorzitter opent de Algemeene Vergadering, de veertigste sedert de oprichting der Vereeniging in 1872, en brengt allereerst een woord van dank aan den Heer van Wijhe, die ons heden in zijn Laboratorium gastvrijheid verleent en daarmede blijk geeft, dat al heeft hij het vorige jaar tot aller leedwezen het Bestuur verlaten, hij de Vereeniging nog steeds een warm hart blijft toedragen ; hij betreurt zeer de afwezigheid van den Heer Weber, die gedurende verscheidene jaren het voorzitter- schap heeft bekleed en aan wien de Vereeniging grooten dank verschul- digd is voor al hetgeen hij in die jaren heeft gedaan om haar groei en bloei te bevorderen. De vorige Voorzitters A. A. van Bemmelen en Hubrecht worden met enkele woorden herdacht en daarna een overzicht gegeven van de verschillende plaatsen, waar de Algemeene Vergadering in den loop der jaren heeft plaats gehad. De Secretaris daarna het woord verkrijgende brengt bet volgende jaar- verslag uit: Voldoende aan de verplichting mij opgelegd bij Art. 17 onzer Wet, om verslag uit te brengen over den toestand onzer Vereeniging in het afgeloopen jaar, moet ik tot mijn leedwezen mededeelen, dat wij een vrij groot aantal leden verloren, wier plaatsen evenwel gelukkig grootendeels weer werden aangevuld, zoodat het ledental, dat bij den aanvang van 1910 185 bedroeg, nagenoeg stationnair bleef; een viertal leden de HH. Stakman, Eesink, van der Lek en Mej. Likiernik moest helaas wegens wanbetaling van de lijst worden afgevoerd, iets wat sedert de oprichting onzer Vei'eeniging zelden is voorgekomen. De namen der nieuw toege- tredenen zijn : de HH. van der Horst, Mos, Steuvers, Tjebbes, van Trigt, de Dames Biegel, Goedhals, Immink, van Leyden, de Vries, de Waal en Zijm. Door het toetreden van verscheidene nieuwe leden bij den aanvang I XIXIX van dit jaar is het sti-aks genoemde getal thans echter reeds belangrijk overschreden. De verwachting, in het vorige jaarverslag uitgesproken, dat de Eegeering door eene verhooging van het jaarlijksche subsidie ons eenigermate zou tegemoet komen in de steeds toenemende uitgaven aan de exploitatie van het Zoölogisch Station verbonden, is helaas niet verwezenlijkt; bij missive van 8 April 1.1. heeft de Minister van Binnenlandsche Zaken medegedeeld, dat hij voor die verhooging, ook in verband met hetoeen door de Ver- eeniging zelf in de kosten wordt bijgedragen, geen voldoende aanleiding heeft kunnen vinden. Door de goede zorgen van onzen Bibliothecaris kwam de uitgave der lijst van aanwinsten der Bibliotheek over 1910 onlangs tot stand, terwijl van het Tijdschrift Dl. XII ('2<' Serie) aflevering 1 en '2 verschenen. In het Bestuur der Vereeniging hadden in het afgeloopen jaar belang- rijke veranderingen plaats, daar zoowel de Voorzitter, de Heer Weber, ais de Onder- Voorzitter, de Heer van Wijhe, die aan de beurt van aftreden waren, verzocht hadden voor eene herkiezing niet in aanmerking te komen ; als Voorzitter werd daarop gekozen de Heer Hoek, als Onder- Voorzitter de Heer Sluiter, terwijl de opengekomen plaats in het Bestuur werd aangevuld door de verkiezing van den Heer Loman. Op het 1^ Internationale Congres voor Entomologie van 1 — 6 Augustus te Brussel gehouden, werd onze Vereeniging vertegenwoordigd door ons medelid deHeer Veth, wien daarvoor onzen oprechten dank gebracht wordt. Behalve de Gewone Huishoudelijke Vergadering op 19 Juni te Bergen gehouden, hadden vier wetenschappelijke vergaderingen plaats op 29 Ja- nuari, 3U April, 24 September en 26 November; deze bijeenkomsten hadden plaats in de werkkamer van Prof. Weber, ons door het Kon. Zoölogisch Genootschap »Natura Artis Magistra" met haar bekende gast- vrijheid daartoe belangeloos afgestaan. Dit Verslag wordt onder dankzegging aan den Secretaris vastgesteld. De Penningmeester der Vereeniging brengt daarna de volgende Rekening en Verantwoording omtrent het door hem in 1910 gevoerde finantiëele beheer ter tafel: Ontvangsten 1. Batig saldo over 1909 (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) f 752.1 9^^ 2. Contributies van leden, 193 a f6. — » 1158, — 3. Contributies van begunstigers, 4 a fiO. — . . . . » 40 — 4. Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station » 50. — 5. Kijkssubsidie » 1500. — 6. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station. . » 175. — 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik (1 Juli 1909—30 Juni 1910) » 1000.— 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken . . » 501.20 9. Geleverd zoölogisch materiaal » 311.90 10. Legaten, schenkingen, i*ente enz. : Rente van het legaat Albarda (belegd in f 2000.— Obl. 3°/^ N. W. S.) . » 60.— 11. Baten van het Zoölogisch Station » 109.17 f 5657.46=- XL Uitgaven 1. Rente en Aflossing: A. der leening van 1889 / 375. — B. » )) )) 1895 » 362.50 / 737.50 2. Exploitatie van het Zoölogisch Station. Ge- wone Dienst ƒ 2358.57 Buitengewone herstelling, saldo , . , . » 131.50 » 2490.07 3. Bibliotheek "] . . . » 171.61 4. Onkosten » 103.50 5. Tijdschrift » 745.495 6. Verschotten Bestuursleden » 114.48^ 7. Drukwerk » 66.84 8. Toelage Directeur van het Zoölogisch Station . . . . » 100. — 9. Saldo (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) . . » 1127.96^ / 5657.465 Deze Rekening en Verantwoording is door de Commissie, bestaande uit de HH. van Oort en Vernhout onderzocht en accoord bevonden, waarom de Voorzitter voorstelt den Penningmeester te dechargeeren, met dankzegging voor het beheer, dat hij reeds zoovele jaren met stipte nauwkeurigheid heeft gevoerd. De Directeur van het Zoölogisch Station brengt vervolgens het Jaar- verslag dezer instelling uit: Mijn verslag kan dit maal kort zijn en zich bepalen tot de jaarlijks weerkeerende gebeurlijkheden, aangezien voor 1910 geen feiten van bij- zonder belang vallen te vermelden. Aan het onderhoud van het gebouw en de bijbehoorende terreinen werd ook in het afgeloopen jaar de noodige zorg besteed. Aan het gebouw zelf waren geen bijzonder kostbare of ingrijpende voorzieningen noodig. Enkele vertrekken werden opnieuw geschilderd en behangen, de gas- en waterleiding moesten hier en daar worden gerepareerd en een paar ten- gevolge van de schietproeven in de haven gebroken ruiten werden (op kosten van het Departement van Marine) door nieuwe vervangen. De door deze schietproeven veroorzaakte schade (men zie mijn vorig jaarverslag) was in het afgeloopen jaar intusschen niet groot. Vermelding verdient voorts, dat de schutting ter afscheiding van het terrein aan de Zuidzijde, die reeds in het vorige jaar symptomen van ouderdomszwakte vertoonde, door een geheel nieuwe werd vervangen en een gedeelte van de bestrating aan de voorzijde van het gebouw ver- nieuwd moest worden, waardoor ook de afwatering van dat gedeelte aan- zienlijk is verbeterd. Ook het ameublement en de verdere inventaris werden onderhouden en voor zooveel noodig aangevuld. De gasmotor, de zeewaterporap en het aquarium bleven goed functionneeren en eischten ^een uitgaven van beteekenis. Ook de .vlet verkeert nog steeds in goeden staat. Op de Biologische Tentoonstelling, welke van 11 — 21 Juni 1910 te 's Gravenhage gehouden werd, was het Station vertegenwoordigd door een kleine inzending, welke voor een deel uit modellen, fotografieën en andere afbeeldingen bestond, die op het Station zelve en de planktonvisscherij betrekking hadden, voor een ander deel een verzameling van de meest XLI vooi'komende lagere dieren der Heldersche fauna omvatte, die wel geschikt was om een denkbeeld te geven van den vormenrijkdom der het strand en de schorren, de haven en dijken bevolkende dierwereld. Ter onderrichting en tot opluistering werd een beknopte beschrijving der tentoongestelde voorwerpen, een klein gidsje voor den beschouwer onzer inzending gedrukt, dat ter plaatse gratis verkrijgbaar was, voor wie er belang in stelden. Ook nog een ander drukwerk heeft in het afgeloopen jaar vanwege het Station het licht gezien. Sedert vele jaren bezit het Station een lang- zamerhand vrij volledig herbarium van zeewieren, welke door tal van achtereenvolgende bezoekers verzameld en gedetermineerd werden. Vooral de Heeren Bonnema, de aanlegger van de collectie, Resink, Weevers en van Hall en JH^ejuffrouw Westerdijk hebben dit herbarium met talrijke bijdragen verrijkt. Ten gerieve nu van de bezoekers van het Station, die zich met algologische onderzoekingen komen bezig houden, maar ook ten gebruike op botanische praktika, heb ik een naamlijst dezer wieren samengesteld en bij onzen drukker C. de Boer Jr. doen drukken. Bij de bespreking van hetgeen verder in het Station verricht werd, moge het werk van hen, die er het geheele jaar vertoeven op de eerste plaats genoemd worden. Dr, Tesch en de Heer Delstnan waren mij behulpzaam bij de onderzoekingen welke uit de deelname van Nederland aan het Interna- tionale onderzoek der Zee voortvloeiden. De eerste zette zijn studies over de gewone Tong, met name over de bepaling van den leeftijd dezer visschen vooi't. Bovendien bewerkte hij aan de hand van het met de „Wodan" verzamelde materiaal de Schizopoden van het Noord zee-gebied. De Heer Delsman, tweede biologische assistent, zette zijn onder- zoekingen over Oikopleura voort en publiceerde daarover in de „Ver- handelingen van het Rijksinstituut". Voorts hield hij zich, op verzoek van Dr. Hoek onledig met een onderzoek over de ontwikkeling onzer gewone mossel en schreef daarover een bijdrage voor het door Dr, Hoek in het eind van 1910 ingediende en verschenen omvangrijke «Rapport over Schelpdierenvisscherij en Schelpdierenteelt in de Noordelijke Zuiderzee". In zijn vrijen tijd bestudeerde hij voorts nog de ontwikkeling der gonophoren van eenige Hydroidpoljpen, meer in het bijzonder der Tubulariden. Uw direkteur eindelijk stelde in het afgeloopen jaar een beknopt over- zicht samen, van hetgeen door oudere en nieuwere onderzoekingen allengs bekend was geworden omtrent de natuurlijke geschiedenis der meest be- langrijke zeevisschen, welk overzicht als handleiding ten gebruike bij het visscherij-onderwijs het licht zag. Voorts bewerkte hij samen met Dr. Tesch een rapport over de visscherij en de natuurlijke historie der Tong, welk rapport dezer dagen in de Verhandelingen bovengenoemd, het licht zag. De navolgende Dames en Heeren vertoefden in het afgeloopen jaar tijdelijk in het Station: Mej. de Vos tot Weder veen Cappel opende de rij en was van 1 — 26 April in het Station werkzaam. Haar doel was voornamelijk wieren te bestudeeren. Daarop volgden Mejuffrouw M. Bremcr en mej. G. de XLII IWaal, beiden biologische studenten te Utrecht, van 15 Juni tot 9, x-esp. 1 Juli. Zij waren in hoofdzaak gekomen, om eenige lovormenkennis" op te doen. De Heeren «F. A, Bierens de Haan en W. H. Arisz, beiden phil. cand. der Utrechtsche Hoogescbool, van 15 Juni — 6 Juli. Terwijl de eerstgenoemde zich in hoofdzaak met een onderzoek van het Heldersche plankton bezig hield, bestudeerde de laatste voornamelijk den bouw van Echiurus FaUasii. De Heer C. P. Cohen §tuart, eveneens phil. cand. te Utrecht, van 20 Juni tot 7 Juli, nam enkele proeven met betrekking tot de kunst- matige bevruchting van Echinodermen-eieren. Ook de Heer H. W, Steuvers, cand. arts te Utrecht, die van 4 tot 9 Juli in het Station vertoefde, besteedde den korten tijd. waarover hij beschikte, aan de studie van de ontwikkeling der eieren van Parechinus mUiaris. De Dames Eva de Vries en ]fl. Ooethals, beiden van de Amster- damsche Universiteit, waren van 11 Juli tot 29 Juli, resp. 3 Augustus in het Station en bestudeerden de wieren en het plankton uit de omgeving van Helder. Om zich met de meest voorkomende vertegenwoordigers der Heldersche fauna en floi'a bekend te maken waren voorts de Dames F. Ulfers, A. «fonker en A. C. Zijni in de maand Augustus en de Dames J. van Bork en A. Scholten en de Heer A, Schierbeek phil. cand. (Groningen) in de laatste weken van Augustus en begin September in het Station werkzaam. Zooals uit bovenstaand overzicht blijkt, waren in 1910 wederom vijf- tien laboranten voor korter of langer tijd in het Station werkzaam. Eenige dames, die zich aanvankelijk hadden aangemeld, bleken later verhinderd te zijn om van de voor haar gereserveerde werktafels ge- bruik te maken. Vermeld ik ten slotte nog, dat dr. Hoek eenige malen gedurende enkele dagen in het Station vei'toefde, om onderzoekingen in te stellen over de bij Helder in zee gevangen Salmoniden, dat Prof. Kfierstrasz uit Utrecht gedurende enkele dagen van Juli in de Bibliotheek literatuur- studies maakte, dat de Heer P, A. Dietz, destijds leeraar te Koer- mond, een weekje tot ons kwam om materiaal voor zijn schoolverzame- ling bijeen te brengen, dat de „derde vacantie-cursus voor geografen", een dertigtal heeren en dames onder leiding van den Heer R. fiehuilf ng het Station op den 1^**^" April bezochten en dat ook in het afgeloopen jaar bij herhaling belangstellende touristen een kijkje kwamen nemen, dan moge daaruit blijken, hoe het ons ook in 1910 wederom niet aan welkome bezoekers heeft ontbroken. Omtrent de levering van materiaal voor onderzoek valt het navol- gende te berichten: Professor Vosmaer, Leiden : ontving haaien (waaronder een fraai exem- plaar van Lamna cornuhica), diverse krabben en Sepia^s. )) van Bemmelen, Groningen: twee bruinvisschen, pi'ikken, kwallen en rogembryonen. » Jelgersraa, Leiden : zes bruinvisschen. XLIII Professor Nierstrasz, Utrecht: haaien en zeesten-en. )) Sluiter, Amsterdam : Sepia's en Buccinums. » de Vries, Amsterdam : zeewieren, » Went, Utrecht: idem. » Moll, Groningen : idem. )) van den Broek, Utrecht: eenige haaien en een rog. )) Jonker, Delft: zeesterren en zeeëgels. de Heer Schoute, Gouda: diverse lagere zeedieren. » Hoogenraad, Rijswijk: idem. » Scheltema, Velp : levend en geconserveerd plankton. » Van Boxtel, Nijmegen: een Sepia, een Octopus. » Daramerman: koppen van diverse visschen. Prof. Hartlaub, Helgoland : diverse Medusen. )) Przibram, Weenen: kleine Cancer pagurus. dr. Hjort, Bergen: verschillende Clupeiden. Voorts ontving het Genootschap Natura Artis Magistra door tusschen- komst van het Station een exemplaar van Scombereaox saurus voor de „Fauna Neerlandica", en werden aan de Hoogere Burgerscholen te Roer- mond, Amersfoort en 's Gravenhage verschillende dieren voor de school- verzameling gezonden. De oudste bediende was, evenals het vorige jaar meer in het bijzonder belast met het aankoopen, konserveeren en verzenden van het materiaal en kreeg wederom een gedeelte van de opbrengst als extra-belooning uitgekeerd. Omtrent de geldmiddelen kan nog worden medegedeeld, dat de uit- gaven in het afgeloopen jaar met f 2358.57 konden worden gedekt. Deze post komt in haar geheel voor op de rekening en verantwoording van den Penningmeester der Vereeniging, die reeds een onderwerp Uwer besprekingen heeft uitgemaakt. Om te kunnen beoordeelen, welk gebruik van het genoemde bedrag is gemaakt, laat ik hier een overzicht volgen van de voor de exploitatie in 1910 gedane uitgaven: A. Onderhoud gebouwen, terrein, enz f 48449 B. » aquarium' » 16.35 C » ameublement » 57.05 D. » verderen inventaris » 111,96 E. Alkohol en chemicaliën » 68.18 F. Aankoop materiaal Toor onderzoek » 148.84i Cr. Exploitatie in engeren zin » 415.70 H. Schrijfbehoeften enz » 80.28 I. Dienstpersoneel » 766. — K. Grondlasten, ongevallenverzekering enz » 78.77| Ij. Onvoorziene uitgaven » 130.94 Totaal . . f 2358.57 Ook deze Rekening en Verantwoording is door de HH. van Oort en Vernhout nagezien en goedgekeurd, waarom de Voorzitter voorstelt den Heer Redeke te dechargeeren, evenwel niet dan na ook hem eerst uit naam der Vereeniging te hebben dankgezegd voor alle moeiten en zorgen, die hij in het afgeloopen jaar wederom aan het Zoölogisch Station heeft besteed. De Penningmeester dient nu de volgende ontwerp- begrooting in voor het Vereenigingsjaar 1912: XLIV Begrooting yoor het jaar 1912 Ontvangsten 1. Saldo over 1911, zijnde reserve voor de uitgave van het Tijdschrift Memorie. 2. Contributie van leden, 185 a f6.— f 1110.— 3. Contributie van begunstigers, 4 a ƒ10. — » 40. — 4. Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station . » 50. — 5. Rijkssubsidie » 1500.— 6. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station . . » 162.50 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik (1 Juli 1911—30 Juni 1912) ......)) 1000.— 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken. . . » 1. — 9. Geleverd zoölogisch materiaal » 300. — 10. Schenkingen, legaten, rente: Eente van het legaat Albarda » 60. — 11. Baten van het Zoölogisch Station » 90. — f 4313.50 Uitgaven 1. Eente en aflossing : A. der Leening van 1889 f 362.50 B. » )) » 1895 )) 350. - f 712.50 2. Exploitatie van het Zoölogisch Station : A. Gebouw, terrein f 450. — B. Aquarium » 50. — C. Ameublement » 50.— D. Overige inventaris » 50. — E. Alcohol, chemicaliën » 75.— F. Zoölogisch materiaal » 300, — G. Exploitatie in engeren zin » 415. — H. Schrijfbehoeften enz » 50. — I. Dienstpersoneel » 850. — K. Grondlasten, Erfpacht, Ongevallenverz. » 100. — L. Onvoorziene uitgaven » 50. — f 2440.— 3. Bibliotheek » 400.— 4. Onkosten (vergaderingen, assurantiën, abonnement Centraal- bureau enz.) )) 125. — 5. Tijdschrift » 300.— 6. Verschotten Bestuursleden » 125. — 7. Drukwerk » 75.— 8. Toelage Directeur Zoölogisch Station » 100. — 9. Onvoorziene uitgaven » 36. — / 4313.50 Naar aanleiding van deze begrooting wenscht de Voorzitter er alleen even op te wijzen, dat de bijdrage aan het Zoölogisch Station hierop met XLY ƒ100. — is verhoogd. Bij de daarop aan de orde zijnde uitloting van een aandeel in de geldleening van 1889, ten behoeve van den bouw van het Zoölogisch Station aangegaan, wordt n° 24 (staande op naam van Mr. J. C. de Marez Oyens te 's Gravenhage), van de aandeelen in de geld- leening 1894, gesloten voor de verbouwing van bet Zoölogisch Station, n° 31 (op naam van de Hollandsche Maatschappij der Wetenschappen te Haarlem) uitgeloot. Vervolgens komt aan de orde punt 6 der agenda, verkiezing van twee leden in de Commissie van Kedactie van het Tijdschrift, in de plaats van den Heer Hoek, wegens zijn benoeming tot Voorzitter der Vereeniging en van den Heer Loman, die aan de beurt van aftreden is. Namens het Bestuur worden voor deze vacatures de volgende dubbeltallen voorge- dragen: Ie de HH. van Bemmelen en de Meyere; 2« de HH. Loman en Ihle. Hieruit worden gekozen de HH. van Bemmelen en Loman; eerst- genoemde, die in de Vergadering tegenwoordig is, verklaart zich bereid deze benoeming te aanvaarden, terwijl aan den Heer Loman van zijne herkiezing zal worden kennis gegeven. De Voorzitter deelt vervolgens mede, dat de HH. Veth en Wouter Nijhoff te 's Gravenhage zullen worden uitgenoodigd zitting te nemen in de Commissie belast met het nazien der Rekening en Verantwoording van den Penningmeester der Vereeniging en van den Directeur van het Zoölogisch Station. Bij de daarop aan de orde zijnde vaststelling der plaats van samenkomst van de volgende huishoudelijke vergadering wordt Amsterdam gekozen. Alvorens over te gaan tot de wetenschappelijke mededeelingen wordt de Vergadering verdaagd ten einde de leden gelegenheid te geven onder leiding van den Directeur een rondgang te doen door het gebouw, waar- van zoowel de praktische inrichting als de overal heerschende reinheid algemeene bewondering wekken. Na heropening der Vergadering krijgt allereerst de Heer Horst het woord ten einde de aandacht te vestigen op een nieuwe vindplaats in ons land van de vrij zeldzame Amphipode Orcheslia bottae M. Edw. ( — cavimana Heil.); door den Heer W. C. van Heurn werden namelijk verscheidene exemplaren aangetroffen in den Hortus botanicus te Leiden, onder planken; Spreker herinnert aan de vroeger in ons land geconsta- teerde vindplaatsen dezer amphipoden en wijst op de neiging die bij dit geslacht schijnt te bestaan om zich aan te passen aan het leven in zoet- water en op het land. Van denzelfden Heer van Heurn, die thans op reis is in Suriname, heeft Spreker dezer dagen bericht ontvangen, dat het hem gelukt is reeds verscheidene exemplaren eener Peripatus-soort machtig te woi'den, welke merkwaardige diergroep tot nu toe niet in Nederl. West-Indië was gevonden. Voorts vertoont de Heer Horst een Eurythoe, door de Siboga-Expeditie op het rif bij Noesa-laut bemachtigd, bij wie aan de rugborstels een groot aantal vischeieren, met een door- meter van ruim een halve millimeter, zitten vastgekleefd. De Heer Droogleever Fortuyn doet een mededeeling over de systematische waarde van de Japansche dansmuis. In de literatuur is voor dit dier geen Latijnsche naam te vinden, maar wel blijken de onder- zoekers twee meeningen toegedaan. Sommigen beschouwen de dansmuis als een pathologisch individu van de huismuis, MusmuscuhisL., anderen houden haar voor een variëteit of ras van die soort. Om uit te maken wie gelijk heeft, werd eerst getracht den afkomst XLVI van de dansmuis na te gaan Men weet hoe ze in Europa van uit Japan werd ingevoerd, maar Kishi, een Japanner, beweert dat de dansrauis uit China afkomstig is. Verder was niets bekend en dus moesten de lichamelijke eigenschappen van de dansmuis de beslissing geven. Nu verschilt de dansmuis van Mus musculus, door dansbewegingen, doofheid, onvermogen om te zwemmen, degeneratie van het Cortisch orgaan en van den nervus octavus enz., al welke eigenschappen volgens van Lennep aan een enkele oorzaak: degeneratie van de stria vascularis in het oor te danken zijn Daarenboven is de dansmuis kleiner en zwak- ker dan Mus musculus. Meestal is de kleur der dansmuis niet het grauw van Mus musculus maar de kleur is geen kenmerk van belang, want men kent dansmnizen in allerlei kleuren en teekeningen. De dansmuiseigenschappen volgen den regel van Mendel, wanneer men een dansmuis met Mus musculus kruist. Bij onderlinge paring is de dansrauis volkomen constant, bij kruising komen in de l**. generatie uitsluitend loopmuizen, in de 2". generatie bij paring der bastaarden ongeveer 16°/^ dansmuizen. Dit is door een aantal onderzoekers en voor honderden individuen bewezen. Men moge nu al twijfelen of de 16°/^ dansmuizen in Gj wel met de theoretische 25°/o voldoende overeenkomen, in ieder geval bewijst dit gedrag der dansmuiseigenschappen, dat ze erfelijke in de kern der ge- slachtscellen gelegen eigenschappen zijn en niet aan bijzondere patholo- gische omstandigheden te danken. Om uit te maken of de dansrauis een variëteit van Mus musculus was, dan wel een andere soort, werden 11 exemplaren vergeleken met de diagnose en met exemplaren van Mus musculus. De groote gelijkenis van de dansmuis en Mus musculus viel op, maar behalve de geringe lichaamsgrootte werd een duidelijk verschil gevonden in het aantal staart- ringen. Bij de dansmuis was dit aantal gemiddeld 136 (128 en 145 waren de uitersten) bij de huismuis 193 (met 174 en 214 als uitersten). Het kleiner aantal staartringen van de dansmuis was geen gevolg van het korter zijn der staart. Want 6 jonge huismuizen met korter staarten dan de dansmuizen hadden toch het hooge aantal i'ingen. Ook was het geringe aantal ringen niet aan kruising met een variëteit van Mus mus- culus te danken, want 6 witte muizen van bekend onzuiveren oorspong hadden allen het hooge aantal ringen. Het was dus nu mogelijk, dat de dansmuis een variëteit van Mus musculus was, die behalve in de dansmuiseigenschappen ook door ge- ringe lichaamsgrootte en het aantal staartringen van Mus musculus afweek of dat het een variëteit van een op Mus musculus gelijkende soort met 136 staartringen was. Dit laatste is zeer waarschijnlijk het geval. In Mus Wagneri Eversm. vinden we een muis van de groep Mus musculus, die er sterk op gelijkt, wier schedel o.a. niet van die van Mus musculus te onderscheiden is, maar die ongeveer 130 staartringen heeft en wier staai'tlengte en lichaams- lengte volkomen met die van de dansmuis overeenkomen. Bovendien leeft deze muis in geheel Centraal Azië en dus in een groot deel van China, waar ze in de huizen der menschen voorkomt. We kunnen ons nu gemakkelijk voorstellen hoe een dansende variëteit van Mus Wagneri door Chineezen opgemerkt en in cultuur genomen, via Japan tot ons gekomen is. Ware Mus Wagneri een in het vrije veld levende soort, dan zou dit veel onwaarschijnlijker zijn. Op al deze gronden wordt de volgende nieuwe variëteit opgesteld : XLVII Mms Wagneri varietas rotans. Deze variëteit verschilt van de soort door degeneratie der stria vascularis en de gevolgen daarvan. Hierna volgde een bezoek aan het nieuw^e Pbysiologisch Laboratorium, waar de Directeur Professor Hamburger gereed stond de leden rond te leiden ; gedurende een omgang van meer dan twee uren hadden wij gelegenheid dit met de nieuwste hulpmiddelen uitgeruste laboratorium te bewonderen, waar de gelegenheid wordt geboden onder bijna alle denkbaar mogelijke voorwaarden de verschijnselen van het leven te be- studeeren. Bij het einde sprak de Voorzitter tot den Heer Hamburger eenige woorden van hartelijken dank voor zijn vriendelijk en leerzaam geleide. XL VIII WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het K. Z. Genootschap «Natura Artis Magistra''. 30 September 1911. 's Avonds halfacht uui*. Aanwezig: de HH. Hoek (Voorzitter), Bolsius, Loman, Eedeke, van Kampen, Jentink, de Lange, van Bemmelen, de Meyere, Hubrecht, Kerbert, Sluiter, de Beaufort, Tesch, van Oort, Kuiper, Ihle, Droogleever Fortuyn, Swellengrebel, Weber, Horst en de Dames van Leyden, Wijnhoff, Lens, de Vos tot Nederveen Cappel en van Herwerden. Als gast Mevrouw Hubrecht — Molenwater. Afwezig met kennisgeving: de Heer Tjebbes. De Voorzitter opent de Vergadering en heet de aanwezige leden welkom bij het begin der wintercampagne. Hij wenscht allereerst mede te deelen, dat het Bestuur voornemens is de wetenschappelijke avondvergadering van einde November te verdagen, ten einde deze te verbinden met eene Buitengewone Huishoudelijke Vergadering op 10 December des voormiddags te houden, waarin een voorstel zal gedaan worden tot hernieuwde aan- vrage om Rechtspersoonlijkheid, met voor zoover noodig herziening der Statuten; tevens zal in die vergadering moeten worden voorzien in de vacature van den Penningmeester. De Heer de Beaufort doet verslag van een plankton-onderzoek van de ))Gerritsflesch", eene groote waterplas op de Veluwe; onder anderen heeft hy daarin aangetroffen Heterocope saliens (Lillj.), een aanwinst voor onze fauna. De heer Droogleever Forfuyn deelt mede, dat hij in de gelegen- heid is geweest de onderzoekingen van Ariëns Kappers en Huet over de intrede der motorische hersenzenuwen in de meduUa oblongata en de ligging der motorische kernen ten opzichte daarvan, met één geval en wel met dat van Amia calva uit te breiden. Dit geval is daarom van belang, omdat het toont, dat Amia, die men steeds meer als naverwant met de Teleostei is gaan beschouwen, toch belangrijke punten van overeenkomst met Selachii bezit. Uit de ontworpen schema's blijkt, dat Amia met de Teleostei (bijv. Cottus en Pleuronectes) overeenkomt, doordat de oculomotoriuskern een ventraal gedeelte heeft, dat bij Selachii ontbreekt, doordat de trochlearis- kern vóór het niveau van intreding van haar wortel is gelegen en doordat de trigeminuskern in hoofdzaak achter de intrede van haar wortel is gelegen. XLIX Maar met de Selachii (bijv. Hexanchus en Selache), komt Amia overeen, doordat de trigeminuskern geen ventraal gedeelte heeft zooals bij Teleostei; doordat er 4 abducenswortels zijn, terwijl Selachii er 3 — 5, Teleostei allen 2 hebben; doordat deze abducenswortels dichter bij den glossopharyngeus- wortel, dan bij den facialiswortel liggen; doordat de abducenskern niet ver achter het niveau van intrede der wortels reikt; doordat de facialis- kern één is met de glossopharyngeus- en vaguskern, terwijl Teleostei deze als een afgescheiden stuk bezitten en ten slotte doordat de voorste- hoorncellen in het ruggemerg dicht bij den ventrikel zijn gelegen en niet ventraal komen, zooals bij Teleostei. Bovendien bezit Amia calva één half ventraal gelegen abducenskern, terwijl Selachii één dorsale, Teleostei twee ventrale abducenskernen hebben, een toestand, die als een overgangstoestand is te beschouwen. De Heer Kerberf wenscht te herinneren aan zijne mededeelingen over Zaglossus (Proechidna) in de wetenschappelijke vergadering d. d. 25 Maart j. 1. en wel naar aanleiding van een tweede levend exemplaar door het Koninklijk Zoologisch Genootschap «Natura Artis Magistra" den 5en Oct. j. 1. van Fakfak, West Nieuw-Guinea, ontvangen. Zooals een photo van dit tweede exemplaar aangeeft — wijkt deze tweede vorm in vele opzichten van het eerstbedoelde individu af. Het dier is in de eerste plaats veel kleiner (de juiste maten kan spreker nog niet aangeven, omdat het dier bij aankomst te zwak was, om metingen te doen) — bovendien is de haarbekleeding niet vaal grijsbruin — maar gitzwart. De stekels zijn wit, aan den kop, de flanken en het staart- gedeelte duidelijk waarneembaar, doch aan de rugzijde grootendeels door de zwarte haarbekleeding bedekt. Mogelijk hebben wij hier een zwart- gekleurde vertegenwoordiger van Zalophus hruynii bruynii Peters et Doria voor ons — ofschoon het dier ook kenmerken vertoont van Z. hruynii bartoni O. Thomas van Britsch Nieuw Guinea. Spreker hoopt later hierop terug te komen. De Heer üic^ellengrebel doet eene mededeeling over een Trypano- soma aangetroifen bij het rund. Mejuffrouw Wijnhoff wenscht in de eerste plaats eene mededeeling te doen over eenige Palaeonemertinen. Na een korte historische uiteen- zetting van de ontdekking der verschillende Palaeonemertinen-gêslachten, wees de spreekster er op, hoe tot 1895, het jaar van het verschijnen van Bürger's Monographie, slechts twee geslachten bekend geworden waren, die zich niet om het algemeen bekende prototype der Palaeonemertinen, Carinella, lieten groepeeren. Iluhrechtia werd door Burger tot eene afzonderlijke familie gebracht, terwijl voor Cephalothrix een nieuwe orde geschapen werd, waarin ook Carinoma opgenomen is. Na 1895 werden echter bekend Callinera, Carinesta, Huhrechtella en Procarinina. Al deze geslachten wijken van het Protonemertinen-type van Burger sterk af. Terwijl de verwantschap der bekende geslachten vóór 1895 aldus werd aangegeven (Mac Intosh, Hubrecht). Carinina Carinoma Carinella Cephalothix en Burger hen als volgt indeelt: Protonemertini Mesonemertini Carinina I Hubrechtia Carinoma Cephalothrix Carinella moet zij nu worden gesteld: Hubrecbtella Procarinina iCarinesta Callinera Cephalotrichidae Carinella ! Carinoma Het in navolging van Burger steeds als prototype der Palaeonemertinen beschouwde geslacht Carinella blijkt reeds een vrij hoog gedifferentieerde vorm in deze orde voor te stellen, terwijl Hubrechtia, Procarinina en Carinina, Carinesta, Callinera en de Cephalotrichidae de eigenlijke ver- tegenwoordigers genoemd moeten worden. Onze kennis omtrent deze geslachten is naar verhouding zeer gering. Er bestaat slechts een mono- graphie over Callinera van Bergendal en een over de Cephalotrichidae van de spreekster. Bovendien zijn van alle andere geslachten maar zeer enkele exemplaren bekend. Van des te grooter belang wordt daardoor het voorkomen van het eenige dezer geslachten, dat niet in Europa bekend was, nl. van Carinesta, in Plymouth. De twee door mij in Pljmouth ver- zamelde exemplaren werden Carinesta anglica genoemd. De tweede mededeeling betrof Tubulanus (Carinella) annulatus. Montagu beschreef deze soort het eerst uit materiaal afkomstig van de kusten van Devonshire. Het kan dus niet twijfelachtig zijn, of Tubulanus annulatus van Plymouth draagt haar naam terecht. Later werden echter gelijknamige soorten beschreven uit Nai^els en Skandinavië, terwijl Joubin uit Banyuls een Tubulanus beschreef, die eigenlijk alleen in de vorm der kopspleten en in de breedte der witte banden op den kop eenigszins zou af- wijken. Nu blijken uiterlijk C. aragoi Joubin en Carinella annulata Montagu volkomen gelijk te zijn, terwijl Bergendal constateert, dat C. annulata uit Skandinavië volkomen gelijkt op C. annulata Burger uit Napels, zoodat we hier twee typen zouden moeten onderscheiden. Bergendal maakte er echter ook reeds opmerkzaam op, dat de zweedsche vorm en de napelsche anatomisch groote verschillen vertoonen, en geen van beide met C. aragoi Joubin overeenstemmen. Carinella annulata Montagu nu. stemt waar- schijnlijk volkomen overeen in bouw met C. annulata Bergendal, en wijkt aanmerkelijk af van de beschrijving van C. aragoi Joubin en C. annulata Burger. We staan hier dus voor het vreemde feit, dat twee vormen, die anatomisch verschillen, volgens de verschillende auteurs volkomen in teekening overeenstemmen, terwijl twee anatomisch identieke vormen volgens diezelfde auteurs verschillen in uiterlijk ; immers anatomisch is : Ie C. annulata Montagu =^ C. annulata Bergendal. 2e C. aragoi Joubin een afzonderlijke soort, evenals 3e C. annulata Burger. LI Te oordeelen naar de habitus is: Ie C. annulata Montagu = C. aragoi Joubin. 2e C annulata Bergendal = C. annulata Burger. Verschillende gegevens doen mij echter vermoeden, dat C. aragoi, C. annulata Montagu en C. annulata Bergendal toch dezelfde species zijn, en dat alleen C. annulata Büi'ger van deze drie zal moeten worden onderscheiden. De Heer Horist vertoont een paar vrouwelijke exemplaren van Peri- patus im Thurmi Scl. in Suriname door den Heer van Heurn verzameld, waarover hij reeds in de vorige vergadering heeft gesproken ; dat ver- tegenwoordigers van dit geslacht nimmer daar zouden zijn gevonden is niet geheel juist, aangezien door Bouvier in de verzamelingen van Hamburg en Cambridge (Mass.) exemplaren zijn aangetroffen van deze soort en van Perip. Edwardsi Blanch., eveneens uit Nederlandsch Guyana afkomstig. Hij laat tevens een exemplaar zien van de merkwaardige Oligochaete worm OnychocJiaeta ivindtei Bedd,, ook in Suriname verzameld, die vroeger slechts op de Bahama-eilanden en in Venezuela was aangetroffen. De heer J. F. van Beniinelen deelt mede, dat hij zijne onder- zoekingen over de ontwikkeling der kleuren en aderen op de vlindervleugels heeft hervat en uitgebreid op Pieriden en Papilioniden. Hij meent bij Pier is brassicae een stadium te hebben aangetroffen, waarin de witte kleur, die overigens tot aan het optreden van het definitieve kleurenpatroon boven- en ondervlakte van beide vleugelparen gelijkmatig bedekt, in de middenstrook der tusschenaderencellen minder ontwikkeld was. Dit verschijnsel eener tegenstelling in pigmentatie tusschen de ader- en de tusschenaderbanen houdt hij voor primitief, en meent daaruit de meer gedifferentieerde kleurpatronen van vele vlindervormen te kunnen afleiden. Bij die differentiatie speelt samentrekking der kleurstof om bepaalde centra een hoofdrol. Daardoor ontstaan uit de oorspronkelijk wigvormige tusschenaderbanen vlekken, die allerlei vormen, grootten en kleuren kunnen krijgen, met elkaar kunnen versmelten lot banden, of zich in kleurenringen kunnen ontwikkelen tot oogvlekken. De oorspron- kelijke wiggen vindt spreker terug bij allerlei dagvlinders, waaronder primitieve vormen zooals Hestla, Ornithoptera zabiraxis en Dryrya antimachus, maar ook hooger gedifferentieerde zooals Papilio memnon. Bij de laatste is dus het mannetje in zijn kleurenpatroon primitiever gebleven of weder geworden dan de verschillende vormen van wijfjes. Tot dezelfde gevolgtrekking leidde het onderzoek der kleurpatronen op de vleugelscheeden van poppen. Zoowel Pieridenpoppen (P. brassicae, Gonopteryx rhamni, maar vooral Synchloe cardamines) als Papilioniden- poppen (P. machaon en podalirius) bewijzen, dat de oorspronkelijke pigmentophoopingen gebonden zijn aan de aderen en de tusschenadercellen, en dat de laatste oorspronkelijk voorkomen in wigvormige figuren uit- gaande van den vlengelrand. De heer de Jfleijere spreekt over de verschillende verklaringen van het gynandromorphisme en onderscheidt deze in cytologische en phaeno- typische. Bij de cytologische wordt het verschijnsel toegeschreven aan abnormale bevruchting. Tegen de verschillende mogelijkheden, hierbij resp. door Boveri, Morgan, Meisenheimer en Wheeler verdedigd, worden Lil bezwaren ingebracht en er wordt op gewezen, dat vooral de gehalveerde hybride gynandromorphen, zooals er bv. uit de copulatie Smerinthus populi X ocellata gekweekt zijn, met deze opvattingen moeilijk zijn over- een te brengen, daar deze in beide helften een hybried karakter dragen. Ook de gynandromorphen, waarbij vrouwelijke en mannelijke kenmerken dooreengemengd over het lichaam voorkomen, en de afwezigheid van dubbelmonstra pleiten tegen deze kategorie van verklaringen. Onder de phaenotypische levert ook Batesonss theorie, dat het ver- schijnsel te wijten is aan mendelsplitsing bij het heterozygote geslacht, moeilijkheden op, zoodat het aan Spr. het waarschijnlijkst toeschijnt, dat elk normaal bevrucht ei de kenmerken van beide geslachten als afzonder- lijke genuskomplexen bevat in meer of minder labiel evenwicht. Tijdens de ontwikkeling der kiem is het nu mogelijk, ofschoon dit uitzonderingen zullen blijven, dat in sommige cellen het eene, in andere het andere complex in actieven toestand geraakt. Gebeurt dit op een zeer vroeg stadium, dan ontstaat een gehalveerde gynandromorph. In de tweede plaats vermeldt Spr. een eenvoudige methode om, zonder coupes te maken, duurzame praeparaten van sperma- ontwikkeling te ver* vaardigen. Spr. brengt de in Cl Na uitgepraepareerde insectentestikels in een droppel 50°/^ ijsazijn. Na verloop van ca. een kwartier wordt het middengedeelte van een voorwerpglas met Mayer's glycerine- albumen bestreken, zooals dit voor het opplakken van coupes gebruikelijk is, de testikel wordt daarop overgebracht en de inhoud met praepareernaalden zooveel mogelijk over het eiwit verspreid. Het objectglas wordt dan in absoluten alcohol gebracht en verblijft daarin een dag. Daarna wordt op de gewone wijze met Heidenhain's ijzerhaeraatoxylin gekleurd en in canadabalsem ingesloten. LIII BUITENGEWONE HUISHOUDELIJKE VERGADERING Amsterdam. K. Z. Genootschap ))Natura Artis Magistra." 10 December 1911. 's Morgens 11 uur. Aanwezig: de HH. Hoek (Voorzitter), Jentink, Bolsius, Bolten, van der Willigen, Delsraan, de Beaufort, Sluiter, van Kampen, Frets, Kerbert, Schierbeek, Kruizinga, Eedeke, J. Tb, Oudemans, van Oort^, Loman, Horst en Mej. de Kooij. De Voorzitter heet de aanwezige leden welkom en wijst er op, dat deze vergadering hoofdzakelijk is bijeengeroepen, ten einde, nu voor de Vereeniging opnieuw rechtspersoonlijkheid moet worden aangevraagd, tevens onze Wet in enkele opzichten te herzien. Die Wet toch is als het ware een spiegelbeeld van den toestand onzer Vereeniging; naar mate nieuwe behoeften ontstaan, moeten nieuwe bepalingen om daaraan te voldoen in het leven geroepen worden, moet onze Wet zich als 't ware daaraan aanpassen en zal dien ten gevolge nu en dan wijziging moeten ondergaan. Onze Vereeniging werd aanvankelijk opgericht met het doel, om naast de Entomologische Vereeniging de studie der ongelede Lagere Dieren te bevorderen ; maar langzamerhand heeft haar studieveld zich meer en meer uitgebreid, en is vervolgens het Zoölogisch Station gesticht, dat, wij mogen 't wel zeggen, tegenwoordig het brandpunt onzer werk- zaamheid is geworden. Na deze korte terugblik op de geschiedenis onzer Vereeniging wenscht hij thans over te gaan tot de behandeling der door het Bestuur voor- gestelde wijzigingen der Wet, die met de oproepingsbrief aan de leden zijn toegezonden. Aan het verzoek, tot de leden in de vorige vergadering gedaan, om eventuele amendementen schriftelijk bij den Secretaris in te dienen, is door geen hunner gevolg gegeven; evenwel wil de Voorzitter ook hier op de Vergadering nog gelegenheid geven tot het voorstellen van enkele wijzigingen. De verschillende artikelen worden daarna voorgelezen en de daarin voorgestelde wijzigingen toegelicht; slechts enkele geven tot een nadere beraadslaging aanleiding. Ten slotte worden zij vastgesteld, zooals zij hieronder worden medegedeeld. LIV I Dnnr en doel. Art. 1. De Nederlancische Dierkundige Vereeniging is aangegaan voor een tijdvak van 29 jaar en 11 maanden, aanvangende den dag der vaststelling van deze Wet, zijnde den lOden December 1911. Zij is gevestigd te Amsterdam. Art. 2. Zij stelt zich ten doel de kennis van het dierenrijk te bevor- deren, o. a. door de volgende middelen: a. Door bijeenkomsten te houden. h. Door een tijdschrift uit te geven. c. Door te Helder een Zoölogisch Station voor onderzoek open te stellen. d. Door eene boekerij en eene verzameling te onderhouden. II Ledeu. Art. 3. De Vereeniging telt gewone leden, begunstigers, correspondeerende leden, leden van verdienste en eereleden. Art. 4. Om gewoon lid te zijn moet men inwoner van het Rijk of van zijne koloniën zijn. De gewone leden hebben stemrecht. Zij be- talen eene jaarlijksche bijdrage van zes gulden. Gewone leden, die zich buitenslands begeven, kunnen op dezelfde voorwaarden hun lidmaatschap behouden. Art. 5. Begunstigers zijn zij, die eene jaarlijksche bijdrage van niet minder dan tien gulden betalen. Zij hebben het recht de vergaderingen bij te wonen en daaraan een werkzaam aandeel te nemen, hebben echter geen stemrecht. Art. 6. De gewone leden en begunstigers verbinden zich voor een maat- schappelijk jaar, loopende van den eersten Januari tot den laat- sten December. Wie voor zijn lidmaatschap of als begunstiger wenscht te bedanken, geeft daarvan vóór den eersten October aan den Secretaris kennis. Art. 7. Zij, die verlangen gewoon lid of begunstiger te worden, moeten door een der gewone leden schriftelijk worden voorgesteld aan het Bestuur, dat over hunne aanneming beslist. Art. 8. Aan hen, die in de koloniën of buitenslands zich met de studie van het dierenrijk bezig houden of de Vereeniging behulpzaam zijn tot bereiking van haar doel, kan het correspondeerend lid- maatschap worden aangeboden. Art. 9. Tot lid van verdienste wordt uitsluitend benoemd, wie zich jegens de Vereeniging bijzonder verdienstelijk gemaakt heeft; tot eerelid wie zich op het gebied der dierkunde bijzonder onder- scheiden heeft. LV Art. 10. Over de benoeming tot correspondeerend lid, lid van verdienste of eerelid beslist eene huishoudelijke vergadering op voorstel van het Bestuur. Tot die benoeming worden ^j^ der uitgebrachte stemmen ver- eischt. Correspondeerende leden, leden van verdienste en eereleden hebben het recht de vergaderingen bij te wonen en daaraan een werkzaam aandeel te nemen. Zij hebben geen stemrecht en betalen geenerlei bijdrage. Zij ontvangen een exemplaar van de uitgaven der Vereeniging ten geschenke. III Bestuur. Art. 11. Het Bestuur der Vereeniging bestaat uit een Voorzitter, een Vice-Voorzitter, een Secretaris, een Penningmeester en drie gewone leden; zij worden op eene huishoudelijke vergadering, de vier eex'sten als zoodanig benoemd. Zij treden onmiddelijk na hunne benoeming in functie. Art. 12. Van het bestuur treden telkens "om de twee jaar hetzij twee, hetzij drie der leden af, volgens een daarvan door het bestuur te maken rooster; de aftredende leden zijn terstond herkiesbaar. Een lid, dat tusschentijds benoemd is, heeft zoolang zitting als het lid, in wiens plaats hij gekozen is, nog zou gehad hebben. Art. 13. Aan het bestuur is de toepassing en handhaving der wet en de regeling van alles, wat met den werkkring der Vereeniging in verband staat, opgedragen. Art. 14. De Voorzitter is met de leiding van alle vergaderingen belast. Hij wordt bij ontstentenis als zoodanig vervangen door den Vice-Voorzitter. Art. 15. De Secretaris houdt notulen van hetgeen op iedere vergadering verhandeld en besloten is en teekent zoo getrouw mogelijk de mondelinge mededeelingen der leden op. Een verslag van elke vergadering wordt door hem voor den druk gereed gemaakt; daarvan wordt aan elk lid een afdruk toegezonden. Bij den aanvang van ieder jaar zendt bij de leden de nieuwe naamlijst der leden met opgaaf van het jaar hunner toetreding en van hunne woonplaats. Art. 16. Hij brengt jaarlijks op de gewone huishoudelyke vergadering verslag uit over den toestand der Vereeniging. Art. 17. De correspondentie is hem opgedragen. Art. 18. Hij geeft aan alle leden ééne maand vóór de gewone huis- houdelijke vergadering kennis van dag en plaats der bijeenkomst, benevens van de punten van behandeling; voor elke weten- schappelijke vergadering roept hij de leden ééne week van te voren op. Art. 19. Hij draagt zorg voor een geschikt lokaal tot bijeenkomst en voor de doelmatige inrichting daarvan tot het houden der ver- gaderingen. LVI 4rt. '20. Hy bewaart het archief der Vereeniging; hij zendt een gedrukt exemplaar van deze wet en van de in Artt. 32, 41 en 45 genoemde reglementen aan elk der leden. Art. 21. Is de Secretaris niet ter vergadering aanwezig, dan noodigt de Voorzitter een der leden van het bestuur uit zich met het secretariaat te belasten. Act. 22. üe Penningmeester beheert, onder zijne persoonlijke verant- woordelijkheid, de geldmiddelen der Vereeniging. Tot het doen van uitgaven, die niet op de begrooting voorkomen, zoomede voor het beleggen van gelden, behoeft hij machtiging van het bestuur. Art. 23. Hij legt jaarlijks op de gewone huishoudelijke vergadering de rekening en verantwoording van zijn beheer met de daarbij be- hoorende bewijsstukken over, die door twee gewone leden, op voorstel van den Voorzitter in de vorige huishoudelijke vergadering daarvoor benoemd, wordt nagezien. De vergadering dechargeert hem, na goedkeuring van die rekening, van zijn beheer. Art. 24. Hij vordert de contributie van begunstigers en leden in; wordt deze niet voldaan, dan sommeert hij den wanbetaler alsnog hem zijne contributie binnen drie maanden vrachtvrij te voldoen. Wordt dit verzuimd, dan beschouwt hij den nalatige als van het lidmaatschap vervallen te zijn, en geeft hij hiervan den Secretaris kennis. Art. 25. Hij doet alle betalingen na machtiging door den Voorzitter en een der andere leden van het bestuur, waarvan op de quitantie moet blijken. Jaarlijks legt hij aan de gewone huishoudelijke vergadering eene begrooting der geldmiddelen voor het volgende boekjaar ter vaststelling voor. IV Vergaderingen. Art. 26. Jaarlijks worden één gewone huishoudelijke en verscheidene wetenschappelijke bijeenkomsten gehouden. De gewone huis- houdelijke vergadering moet vóór den Isten Juli plaats hebben; de wetenschappelijke vergaderingen worden bij voorkeur te Amsterdam en gedurende de wintermaanden gehouden. Art. 27. Stemming over personen heeft plaats met gesloten briefjes. Art. 28. Bij elke stemming beslist, behoudens het bepaalde in Artt. 10, 51 en 52, de volstrekte meerderheid der aanwezige leden. Bij staking van stemmen over personen beslist het lot, over zaken de Voorzitter. Art. 29. Het bestuur kan, wanneer het zulks noodig oordeelt, eene buiten- gewone huishoudelijke vergadering beleggen. Het bestuur is verplicht zoodanige vergadering te beleggen, wanneer tien of meer gewone leden het verlangen daartoe schriftelijk en met opgaaf van redenen aan hem te kennen geven. De leden worden ten minste één week vóór den dag van zoo- danige bijeenkomst opgeroepen, met opgave van al de te be- handelen punten. LVIl V Tijdschrift. Art. 30. De Vereeniging geeft een tijdschrift uit, onder den titel van y) Tijdschrift der 'kederlandsche Dierkundige Vereeniging". Art. 31. De redactie is opgedragen aan den Voorzitter der Vereeniging en drie leden, die op eene huisboudelijke vergadering uit een door het bestuur voorgedragen dubbeltal daartoe worden benoemd. Van die redactie treedt om de tvyee jaren één lid af, volgens een door haar op te maken rooster. Het aftredende lid is terstond herkiesbaar. Een lid, dat tusschentijds benoemd is, beeft zoolang zitting als het lid, in wiens plaats hij gekozen is, nog zou gehad hebben. Art. 32. De werkzaamheden der redactie zijn geregeld bij een afzonderlijk Reglement voor de uitgave van het tijdschrift. Art. 33. Het tijdschrift is voor de leden voor verminderde prijs verkrijgbaar. VI Zoölogisch Station. Art. 34. De Vereeniging stelt het Zoölogisch Station te Helder voor de onderzoekingen harer leden open, met uitzondering van die ver- trekken, welke ten dienste van het Kijksinstituut voor Visschenj- onderzoek aan den Staat in huur zijn afgestaan. Art. 35. Het Station wordt bestuurd door een directeur, daartoe op een huishoudelijke vergadering uit een door het bestuur voor te dragen dubbeltal benoemd. Op zijn voorstel kan door het bestuur een der leden tijdelijk tot assistent-directeur benoemd worden. Art. 36. De directeur heeft het recht op nader overeen te komen voor- waarden de bovenverdieping van het Station te bewonen. Art. 37. Hij ontvangt van den penningmeester der Vereeniging de gelden, die jaarlijks voor de exploitatie van het Station op de begrooting uitgetrokken zijn. Hij legt jaarlijks op de gewone huishoudelijke vergadering de rekening en verantwoording van zijn beheer, met de daarbij behoorende bewijsstukken over, die door de twee in Art. 23 genoemde leden wordt nagezien. De vergadering dechar- geert hem, na goedkeuring van die rekening, van zijn beheer. Art. 38. Hij brengt op de gewone huishoudelijke vergadering een jaar- verslag uit. Art. 39. Hij houdt van alle hulpmiddelen voor wetenschappelijk onder- zoek aan het Station toebehoorende een inventaris bij. Art. 40. Hij zorgt voor de nauwkeurige naleving van de voorwaarden, waarop de Vereeniging vertrekken in het Station ten dienste van het Rijksinstituut voor Visscherij-onderzoek aan den Staat iu huur heeft afgestaan. Art. 41. De voorwaarden, waarop door de leden, der Vereeniging (in bijzondere gevallen door buitenlandsche dierkundigen) van het Station gebruik gemaakt kan worden, hunne rechten en ver- plichtingen, zijn bij afzonderlijk huishoudelijk reglement vast- gesteld. Lviri VII Bibliotheek en Verzameling. Art. ^i2. De bibliotheek der Vereeniging wordt gevormd door boekwerken, die ten geschenke, in ruil of door aankoop verkregen zijn. Art. 43. De bibliotheek is geplaatst in het Zoölogisch Station. Art. 44. De directeur van het Zoölogisch Station is belast met de zorg voor de bibliotheek. Op zijn voorstel kan door het bestuur tijdelijk een der leden tot adjunct-bibliothecaris benoemd worden. Art. 45. De voorwaarden, waarop van de boekerij gebruik gemaakt kan worden, zijn omschreven in het afzonderlijk Reglement op de hihliotheek. Art. 46. De verzameling der Vereeniging bestaat bij voorkeur uit ver- tegenwoordigers van de Nederlandsche zee- en zoetwater fauna, Art. 47. De verzameling behoort tot den inventaris van het Station onder beheer van den directeur dier instelling. Het gebruik der verzameling is den leden in overleg met den directeur vergund. VIII Boekenfonds. Art. 48. Het boekenfonds der Vereeniging bestaat uit de voor rekening der Vereeniging gedrukte, nog niet verkochte exemplaren van deelen van het tijdschrift der Vereeniging of van andere boek- werken. Art. 49. Het wordt bewaard in het Zoölogisch Station der Vereeniging en beheerd door den directeur van het Station. Hij zorgt, dat daarvan een behoorlijke inventaris wordt bijgehouden en levert de door de leden, door den boekhandel, of in ruil gevraagde werken af. IX Archief. Art. 50. In het archief van de Vereeniging worden alle hare bescheiden door den Secretaris bewaard. Hij zorgt voor behoorlijke plaatsing en houdt eenen inventaris daarvan bij. X Vervreemding van eigendommen. Art. 51. Eigendommen van de Vereeniging kunnen alleen vervreemd worden, met schriftelijke goedkeuring van ^/4 der gewone leden, behoudens de bepalingen, die omtrent ruiling en verkoop in de artikelen handelende over bibliotheek en boekenfonds voorkomen. Wordt ooit tot verkoop van het Zoölogisch Station besloten, dan wordt de opbrengst allereerst gebezigd tot aflossing der geldleeningen voor den bouw van het Station gesloten. L1X XI Wet en Reglement. Art. 52. Voorstellen tot verandering der Wet worden aan den Secretaris ten minste twee maanden vóór de gewone huishoudelijke ver- gadering schriftelijk medegedeeld en door hem onder de punten van bescgrijving volledig opgenomen. Tot iedere verandering van de wet wordt eene meerderheid van ^j^ der uitgebrachte stemmen vereischt. Art. 53. De in Art. 32, 41 en 45 vermelde huishoudelijke reglementen worden in overleg met de redactie van het tijdschrift (Art. 32), resp. met den directeur van het Zoölogisch Station (Art. 41 en 45) door het bestuur vastgesteld. Nadat de afzonderlijke artikelen aldus zijn vastgesteld, wordt de ge- heele nieuwe Wet met algemeene stemmen aangenomen. Alsnu wordt op voorstel van het Bestuur met algemeene stemmen besloten de koninklijke goedkeuring der Statuten en daardoor de erkenning der Vereeniging als rechtspersoon aan te vragen. Vervolgens komt punt 3 der Agenda in behandeling, benoeming van een penningmeester in de plaats van den Heer J. Th. Oudemans, die ten- gevolge van drukke werkzaamheden zich verplicht ziet af te treden ; wordt gekozen de Heer L. F. de Beaufort, die, in de vergadering aan- wezig, zich bereid verklaart de benoeming te aanvaarden. De Voorzitter richt nog enkele woorden van hartelijke waardeering tot den Heer Oude- mans, die gedurende zoovele jaren met onverflauwden ijver de finantieele belangen der Vereeniging behartigde ; welke woorden door de vergadering met warme instemming worden begroet. Daai-na overgaande tot de wetenschappelijke mededeelingen, krijgt de Heer Frets het woord, tot het doen eener mededeeling over de waarde der onderscheiding der Primaten in Catarrhinen en Platyrrliinen. Buffon was de eerste, die kenteekenen van de uitwendige neus gebruikte voor een systematische indeeling van de Primaten, overeenkomende met hun geographische verbreiding over de beide continenten. E. Geoffroy St. Hilaire gaf de namen Catarrhinen en Platyrrhinen. Het kenmerk grondt zich op de uitwendige neus en is aldus te om- schrijven : Catarrhinen, apen der oude wereld, hebben een kleine distantia internarina en naar beneden ziende nares; Platyrrhinen, apen der nieuwe wereld, hebben een groote distantia internarina en naar terzijde ziende nares. Is. Geoflfroy St. Hilaire nam de indeeling van zijn vader en Buffon over, meende echter, dat de scheiding overbrugd werd, eenerzijds door Eriodes, Lagothrix en NyctipithecKS der Platyrrhinen met een betrek- kelijk kleine distantia internarina, anderzijds door Semnopithecus en vooral Miopithecus (talapoin) der Catarrhinen met een betrekkelijk breede distantia internarina. Is. Geoffroy St. Hilaire concludeert, dat men de scheiding mag behouden, als men zegt: van Catarrhinen is de distantia internarina klein of middelmatig dik, maar nooit breed (médiocrement épaise, jamais large), van Platyrrhinen breed of middelmatig dik, nooit dun. Spreker meent, dat ook daar, waar bij de Catarrhine aap de distantia internarina wat grooter, of bij de Platyrrhine aap deze wat kleiner is, toch steeds het karakter der Catarrhinie, resp. der Platyrrhinie bewaard blijft. LX Om deze uitspraak te bevestigen, worden foto's vertoond van de neus van Chrysothrix sciurea, Cebus fatuellus, Ateles atu, Macacus sinicus en van Lophopithecus melalophus, Semnopithecus maurus, Nyctipithecus tri- virgatus en Ateles grisescens (schetsje). Ook verorden teekeningen van het kraakbeenige neusskelet van eenige dezer vormen vertoond. Er wordt op gewezen, dat bij Platyrrhinen de neusgaten, aan de mediale en orale zijde scherj) begrensd zijn, dat deze rand zich uit het niveau van het gelaat verheft, zoodat tusschen beide randen een fossa internarina ontstaat. Bij Catarrhinen zijn de neusgaten oraalwaarts geheel onbegrensd tegenover de lip; op den neusrug bevindt zich vaak een sulcus inter- alaris. De verschillende verhoudingen van de Platyrrhine en Catarrhine neus komen vooral ook uit, als men de huid wegneemt en de cartilagines alares prepareert. Ten slotte maakt spreker nog een opmerking over de Anthropoiden en den mensch. Zij hebben een Catarrhine neus. Het bij den mensch voor- komende cartilago alaris minor in de neusvleugel werd bij de anthropoiden en bij een pasgeborene niet gevonden. LXI N^AAMLIJST ') VAN DE EEKELEDEN, BEGUNSTIGERS, AANDEELHOUDERS, CORRE- SPONDEERENDE EN GEWONE LEDEN op l Januari 1912. Eereleden De Heer Dr. Sir John Marray, K. C. B., F. R. S., F. R. S. E. etc. Challenger Lodge, Wardie, Edinhurg, 1896. » j> Franz Eilhard Schulze, hoogleeraar, Berlijn, 1908. » » Yves Delage, hoogleeraar, Parijs, 1908. Begunstigers De Heer C. H. van Dam, voorzitter van het bestuur der Diergaarde, Koningin Emma-plein, Rotterdam, 1885. » » J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenburg (Utrecht), 1890. Mevrouw J. M. C. Oudemans— Schober, Huize „Schovenhorst" Pj/^^e«, Veluwe, 1897. Mevrouw Dr. A. Weber— van Bosse, Huize „Eerbeek", Eerheek, 1897. Begunstigers, die jaarlijks bijdragen geven voor het Zoölogisch Station De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, 1878. » » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1878. » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1892. » » Dr. Max Weber, buiteogewoon hoogleeraar, Eerbeek, 1890. Het K. Z. Genootschap „Natura Artis Magistra", Amsterdam, 1878. 1) De Secretaris verzoekt dringend hun, wier namen, betrekkingen of woonplaatsen in deze lijst niet juist zijn aangegeven, of verandering ondergaan, hem daarvan eene ver- beterde opgave te doen toekomen. LXII Aandeelhouders in de leeningen, gesloten voor den bouw (1889) en voor de vergrooting (1894) van het Zoölogisch Station ') De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, N^. 1 (1889), NO. 14 (1894). De Erven van den Heer A. A. van Bemmelen, Rotterdam, N". 3 (1889). De Erven van den Heer Dr. D. Bierens de Haan, Leiden, N". 5 (1889). > » » D » Mr. J. T. Buys, Leiden, N». ö (1889). De Heer Dr. M. C. Dekhuyzen, Utrecht, N». 7 (1889). » » Jhr. Dr. Ed. Everts, 's Gravenhage, N». 1 1 (1889). > » A. P. N. Franchimont, hoogleeraar, Leiden, N". 7 (1894). j> v Mr. J. E. Henny, 's Gravenhage, N» 4 (1894). De Erven van den Heer Dr. D. E. Siegenbeek van Heukelom, Leiden, NO. 13 (1889). De Heer J. Hoek Jr., Kampen, N». 18 (1894). » » Dr. P. P. C. Hoek, Haarlem, NO. 16 (1894). De Erven van den Heer Mr. C. Pynacker Hordijk, *s Grai»en/iagre, N». 5 (1894). De Heer Dr. R. Horst, Leiden, No 15 (18!^9). » » Dr. H. F. R. Hnbiecht, Amsterdam, N». 10 (1894). » » B. F. Krantz, Rotterdam, NO. 16 en 17 (1889). » » Dr. A. VV Kroon Jr., Leiden, N». 3 en 24 (1894). De Erven van den Heer J. W. Lodeesen. Amsterdam, N". 18 (1889) adres Prof. van Leeuwen, Hoogen Rijndijk 11, Leiden De Hollandsche Maat.schappij der Wetenschappen. Haaydem, N". 20 (1894). De Heer Dr. K. Martin, hoogleeraar. Leiden, N». 19 (1894). » » Dr. G. A. F. Molengraaff, hoogleeraar, 's-Gravenhage, N". 21 (1889). » » Dr. E. Mulder, oud-hoogleeraar, Utrecht, N». 22 (1889). De Erven van den Heer Mr. H. L. A. Obreen, Leiden, N". 23 (1889). » » Dr. C. A. Pekelhaiing, hcogleeiaar, Utrecht, N" 6 (1894). > !> J, R. H. Nefrvcort van de Poll, Rijstnhurg, (ütiecht). N». 26 (1889). » » .Jhr. Mr. J. M. van Panhuys, 's Gravenhage, N». 17 (1894). » » M. M. Schepman, Bosch en Duin, N«. 28 (1889). De Erven van den Heer Mr. L. Serrurier, Batavia. N". 33 (1889). De Heer Ph. W. van der Sleyden. 's Gravenhage, N». 31 (1889). » » P. J. P. Sluiter, Amsterdam, N». 11 (1894). De Erven van den Heer Mr. M. C. Verloren van Themaat, ,,Schothorst" bij Amers/oort, No. 9 (1894). Correspondeerende leden De Heer A. Alcock, hoogleeraar, oud-directeur van het Indische Museum te Calcutta, Belvédère nabij Dartford, Kent, 1902. » » Dr. R. Blanchard, professeur a la Faculté de Médeciue, 226 Boulevard Saint-Germain, Parijs, 1884. > i- E. van den Broeck, conservateur au Musée royal d'Hist. Nat., Place de 1'Industrie 39, Brussel, 1877. » » Adr. Dollfus, 35 Rue Pierre-Charron, Parijs, 1888. » » Markies G. Doria, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Genua, 1877. > » Dr. F. Heincke, Direktor der Biologischen Anstalt, Uelgoland, 1888 » » W. Kobelt, Schwanheim bij Frankfort a. d. M., 1877. » » Dr. J. Mac Leed, hoogleeraar, Gent, 1884. 1) Voor zooverre de aandeelen op 1 Januari 1912 niet uitgeloot waren. LXIII De Heer Albert, vorst van Monaco, 7 Cité du Retiro, Parijs, 1888. » » ür. Moritz Nussbaum, hoogleeraar, Bonn, 1877. > » J. Sparre Schneider, conservator aan het Museum, Tromsoe, Noor- wegen, 1886. » > Dr. C. A. Westerlund, Ronneby, Zweden, 1877. Bestuur P. P. C. Hoek, Voorzitter, 1910 — 1916. C. Ph. Sluiter, Onder-Voorzitter, 1910 — 1916. R. Horst, Secretaris, 1906-1912. L. F. de Beaufort, Penningmeester, (1908) 1911—1914. F. A. Jentink, 1906 — 1912. H. C. Redeke, 1908-1914. J. C. C. Loman, (1908)1910-1914. Comraissie van Hedactie voor het Tijdschrift P. P. C. Hoek, ala Voorzitter van het Bestuur. C. Ph. Sluiter, 1907-1913. J. F. van Bemmelen, (1909) 1911 — 1915. J. C. C. Loman, Secretaris, 1911—1917. Zoölogisch Station te Helder (Nieu wediep) H. C. Redeke, Directeur, 1902. Oewone leden De Heer H. Aalders, ambtenaar bij de Ned. Heidemaatschappij, Biltstraat 57^i8 Utrecht, 1910. Mejuffrouw Marie F. A. Affourtit, assistent bij de Botanie, Zoeterwoudsche Singel 10, Leiden, 1909. Mejonkvrouw A. M. C. van Andringa de Kempenaer, Groothertoginnelaan 10, 's Gravenhage, 1893. De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, 1872. » » S. A. Arendsen Hein, Emmalaan 17, Utrecht, 1907. » > Dr. C. U. Ariëns Kappers, Pension Oud-Leyerhoven, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1902. » » W. H. Arisz, phil. cand., Emmalaan 25, Utrecht, 1909. » » L. Backhuys, phil. stud., Rolduc, Kerkrade, 1908. Mejuffrouw J. A. M. de Bas, phil. cand., Heemraadsinsel 164, 7?o< C. de Boer Jr., Uitgever, Helder, 1911. Mejuffrouw Dr. M. Boissevain, de Bilt (Utr.), 1898. De Heer Dr. J. Boldingh, Nieuwe Gracht 48, Utrecht, 1903. > » Dr. L. Bolk, hoogleeraar, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1896. » » P. J. BoUeman van der Veen, leeraar aan het Gymnasium en de H. B.-9chool, Levensverzekeringstraat 8, Dordrecht, 1901. » > H. Bolsius, S. J., leeraar aan het Seminarium, Oudenbosch, 1893. » > D. Bolten, militair apotheker, Hendrik de Keyserstraat 35, Utrecht, 1911. LXIV De Heer Dr. S. E. Boorsma, Batavia, 1898. Mejuffrouw Julia van Bork, Weaterhoutpark 10, Haarlem, 1910. De Heer J. Botke, Oranje Nassau-park 3, Leeuwarden, 1902. > » J. M. Bottemanne, Inspecteur voor de Visscherij, van Blankenburg- straat 41, 's Gravenhage, 1893. » » Dr. P. J. van Breemen, Adviseur in Visscherijzaken, Curai;ao, 1901. » » C. E. B. Bremekamp, phil. stud., Oude Kerkstraat 30, Utrecht, 1909. Mejuffrouw W. M. C. Bremer, phil. stud., Catharijne Singel 24, Utrecht, 1909. De Firma voorheen E. J. Brill, uitgevers. Leiden, 1876. De Heer Dr. A. J. P. van den Broek, Hoogleeraar, Maliebaan 78, Utrecht, 1906. Mejuffrouw Hel. L. G. de Bruijn, Baudstraat 2, 's Gravenhage, 1906. De Heer M. de Burlet, Prosector aan het Anatomisch Instituut, Utrecht, 1904. » » Dr. L. P. de Bussy, Chef der biologische Afdeeling van het Deli- proefstation, Medan, 1902. » » Dr. J. Büttikofer, directeur der Diergaarde, Rotterdam, 1888. » » F. J. J. Buytendijk, cand.-arts, van Wijkkade 29, Utrecht, 1906. » » C. P. Cohen Stuart, phil. drs.,Frederik Hendrikstraat 66, Utrecht, 1909. > » Dr. P. J. S. Cramer, Inspecteur vanden Landbouw in Suriname, Para- maribo, 1902. » > Dr. J. M. Croockewit, P.C. Hooftstraat 173, Amsterdam, 1888. > » Dr. K. W. Dammerman, Departement van Landbouw, Zoölog. Af- deeling, Bidtenzorg, Java, 1907. > » A. B. van Deinse, assistent bij de Zoölogie, Rapenburg S4, Leiden, 1908. » » Dr. M C. Dekhuyzen, Leeraar aan de Veeartsenijschool, Biltstraat 109, Utrecht, 1880. > > H. C. Delsman, 2e biolog. assistent aan het Laboratorium voor Noordzee-onderzoek, Hoofdgracht 42, Helder, 19(i9. > » P. A. Dietz, phil. drs., Marconistraat 4, 's Gravenhage, 1908. Mejuffrouw Lucie Doyer, phil. cand., Oorsprongpark 6, Utrecht, 1911. » » Dr. A. B. Droogleever Fortuyn, Pieter Pauv/straat 22 B, ylms^erc^am, 1906. > > Dr. Eugène Dubois, hoogleeraar, Zijl weg 77, Haarlem, 1896. » v Dr. J. E. G. van Emden, arts, Rapenburg, Leiden, 1887. > » Jhr. Dr. Ed. Everts, Ie Emmastraat 28, 's Gravenhage, 1872. » » G. P. Frets, prosector bij de Anatomie, Plantage Middenlaan 76II, Amsterdam, 1911. Mejuffrouw M. Goethals, P. C. Hooftstraat 47, Amsterdam, 1910. De Heer Dr. J. W. C. Goethart, Directeur van het Herbarium, Witte Singel 39, Leiden, 1890. » > Hendrik Gouwentak, Leeraar aan de H. B.-school, 2e Oosterparkstraat 219, Amsterdam, 1901. » » Dr. H. W. de Graaf, conservator aan het Zoötomisch Laboratorium, Jan van Goyeukade, Leiden, 1880. » » Otto Baron Groeninx van Zoelen, Voorhout, 's Gravenhage, 1888. » » Dr. G. J. de Grooi, Leeraar aan de H. B.-school v. j., Stadhouders- plein, 104, 's Gravenhage, 1903. Mejuffrouw H. J. Hagedoorn, Koninginneweg 131, Amsterdam, 1909. De Heer Dr. H. W. Heinsius, leeraar aan de H. B.-school, Vondelkerkstraat 10, Amsterdam, 1889. Mejuffrouw Dr. M. van Herwerden, arts, Parkstraat 47, Utrecht, 1908. > J. Hingst, Huis te Lande, Vredenburgweg, Rijsicijk (Z. H.), 1906. De Heer Dr. P. P. C. Hoek, wetenschappelijk adviseur in visscherijzaken, Zijlweg 85, Haarlem, 1873. > > H. R. Hoogenraad, Leeraar aan de Rijks Kweekschool voor onder- wijzers. Kromme Kerkstraat 46, Deventer, 1904. > > E. J. V. M. Hoogeveen S. J., Leeraar M. O., Tongersche straat 53, Maastricht, 1908. LXV De Heer D. van der Hoop, Mathenesserlaan 252, Rotterdam, 1908. » » Dr, R. Horst, conservator aan het Rijks-Miiseum van Natuurlijke Historie, Jan van Goyenkade 15, Leiden, 1872. > » C. J. van der Horst, phil. nat. stiid.. Stationsstraat 2, /ft7yersit)H, 1910. » » G. A. ten Houten, Kralingsche Veer, 1884. )» » Dr. A. A. W. Hubrecht, buitengewoon hoogleeraar, Utrecht, 1873. » » Dr. F. W. T. Hunger, van Eegheustraat 52, Amsterdam, 1895. •> > Dr. J. E. W. Hile, leeraar aan de Veeartsenijachool en Assistent bij de Zoölogie, Dillenburgstraat 13, Utrecht, 1904. Mejuffrouw B. Immink, phil. stud., Zoeterwoudsche Singel 87, Leiden, 1911. De Heer Dr. J. M. Janse, hoogleeraar, Witte Singel 76, Leiden, 1902. > » L. Janse, phil. cand., van Baerveldstraat 54, Amsterdam, 190'.). » » Dr. F. A. Jentink, directeur van het Rijks-Museum van Natuur- lijke Historie, Rembrandtstraat, Leiden, 1873, > > J. Jeswiet, p. a. den heer Ebbinge, Aerdenhout bij Haarlem, 1908. » » Mr. D. B, Ie JoUe, Prinsengracht 776. Amsterdam, 1891. Mejuflrouw A. Jonker, phil. nat. stud., 's Graveland {Utrecht), 1909. De Heer Dr. P. N. van Kampen, Directeur van het Visscherij-station naet verlof, Singel 330, Amsterdam, 1899. > » J. R. Katz, phil. cand.. Weteringschans 233, Amsterdam, 1902. > » Dr. P. M. Keer, Beukerstraat 16a, Zu/phen, 1897. ». » Dr. C.Kerbert, directeur van „Natura ArtisMagistra", ^m.s^ertZa?», 1877. » » P, E. Keuchenius, leeraar aan de H.B. School, Gedempte gracht 14, Zaandam, 1908. Mejuffrouw G. Kleyn, phil. nat. stud.. Hillegom, 1911. De Heer Dr. J. C. Koningsberger, Directeur van 's Land's Plantentuin, Buiten- zorg, Java, 1888. » » J. H. Kruimel, phil. cand., Villa Uthem, Aerdenhout, 1908. > » P. Kruisinga, phil. stud., Nieuwe Bleekerstraat 36a, Gronm(/en, 1909. > » K. Kuiper, phil. nat. cand., Koninginneweg 39, Amsterdam, 1911. Mejuffrouw M. J. Kuiper, phil. nat. stud., Ie Helmersstraat 106, Amsterdam, 1911. De Heer Dr. Dan. de Lange Jr., Assistent bij de Zoölogie, Parklaan 13a, Groningen, 1902. > » Dr. J. W. Langelaan, oud-hoogleeraar, Vogelenzang bij Haarlem, 1897. Mejuffrouw Henr. 0. C. La Rivière, Witte Singel 81, Leiden, 1909. » A. Lens, leerares Middelb. school voor meisjes, Kraneweg 17a, Groningen, 1901. » M. E. Leroy, phil. cand., Vreewijkstraat 10, Leiden, 1911. » C. E. van Leyden, phil. cand.. Keizersgracht 165, Amsterdam, 1911. De Heer Dr. Th. W. van Lidth de Jeude, conservator aan het Rijks-Museum van Natuurlijke Historie, Boommarkt, Leiden, 1877. » » F. Liebert, S. I., Oceanografisch assistent aan het Rijks-Instituut voor het onderzoek der zee. Weststraat 55, Helder, 1909. Mejuffrouw G. M. de Lint, leerares M. O., ,,huis te Lande", Rijswijk (Z. H), 1909. De Heer Dr. J. C. O, Loman, leeraar aan het Gymnasium, Roelof Hartstraat 121, Amsterdam, 1881. » » Dr. J. P. Lotsy, Secretaris van de HoU. Maatschappij van Weten- schappen, Haarlem, 1900. » » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1872. Mevrouw H. Martin — Icke, Rembrandstraat, Leiden, 1903. De Heer Dr. J. C. H. de Meyere, buitengewoon hoogleeraar, Waldecklaan 20, Hilversum, 1890. » » Dr. J. W. Moll, hoogleeraar, Groningen, 1890. » » H. Mos, phil. stud.. Badhuislaan 4, Hilversum, 1911. » » F. P. Muller, arts, Terwee-park 5, Leiden, 1905. LXVI De Heer Dr. L. J. J. Muskens, arts, Anna Vonde'straat 6, Amsterdam, 1902. » » Dr, H. F. Nierstrasz, boogleeraar, Willem Barentsstraat 7, Utrecht, 1893. » » Wouter NijhofF, uitgever, 's Gravenhage, 1872. » » Dr. E. D. van Oort, conservator aan het Rijks-Museum van Natuur- lijke Historie, Zoeterwoudscbe Singel, Leiden, 1897. » » Dr. A. C. Oudemans, leeraar aan de H. B. -school met 5-j. cursus, Boulevard Heuvelink 85, Arnhem, 1882, » » Dr. J. Th. Üudemans, Paulus Potterstraat 12, Amsterdam, na 1 Mei: huize „Schovenhorst" Pullen, Veluwe, 1885. » » B. A. Overman Jr., oesterkweeker, Tholen, 1882. Mejuffrouw D. J. Peck, phil. stud., Nic. Witsenkade 22, Amsterdam, 1909. De Heer Dr. L. Peeters S. J., Tougersche straat 53, Maastricht, 1905. » » Dr. C. A, Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1890. » » Dr. A. J. van Pesch Jr., Johannes Verhulststraat 156, Amsterdam, 1904. » 1. Mr. M. C. Piepers, oud-vice-president van het Hoog Gerechtshof in N. I., Noordeinde 10a, 's Gravenhage, 1895, » Dr, G. Postma, leeraar aan de H. B. school. Brink 41, Deventer, 1882. > C, J, van Putten, arts, Gep. officier van gezondheid Ie kl. O. I. leger, Nassaustraat 2^8, Utrecht, 1888. » » F, H. Quix, lector aan de Rijks-Universiteit, Muntstraat 8, Utrecht, 1902. > » Dr, H. C. Redeke, directeur van het Rijks-Instituut voor het onder- zoek der zee, Helder, 1895. » » Dr. J. van Rees, buitengewoon hoogleeraar, Hilversum, 1876, > » T. A. O. de Ridder, burgemeester van Katwijk a. d. Rijn, 1889. » > Dr. W. E. Ringer, assistent aan het Pbysiologisch Laboratorium, Stadbouderslaan 68, Utrecht, 1903. » s. T. J. Risselada, phil. drs., leeraar aan de H. B. School, Bijleveld- singel 32, Nijmegen, 1908. » » Dr. J. Ritzema Bos, directeur v. h. Instituut voor Phjtopathologie, Wageningen, 1872. » » H. W. M. Roelants, leeraar aan de H, B.-school, Ministerpark, Hilnersum. » » Dr. J. E. Rombouts, Corn. Jolstraat 83, Scheveningen, 1872. Mejuff'rouw Dr. P, J. de Rooy, Stadhouderskade 57, Amsterdam, 1904. De Heer Dr. E. van Ryckevorsel, Wcstplein 7, Rotterdam, 1888. i- » M. M. Schepman, Bosch en Duin (gem. Zeist), 1872. » » A. Schierbeek, phil. cand., H. W. Mesdag-straat la, Groningen, 1909, » » J. ¥. Schill, Laan Copes van Cattenbuich 10, 's Gravenhage, 1877, » » Dr, A, H, Schmidt, Weistraat 130, Utrecht, 1893, Mejuff'rouw Joh. Scholten, Grensstraat 11, AnislerJam, 1909. De Heer Dr. J. C, Schoute, Oude 's Gravenlaodsche weg 2, Russum, 1900, » 3> Dr. A, R. Schouten, botanisch assistent aan het » Algemeen Proef- station", Malang, Java, 1902. » » Dr, S. L. Schouten, leeraar dan het Christelijk Gymnasium, Lange Nieuwstraat 52^1, Utrecht, 1895. » » H. Schuitema, leeraar aan de H. B.-school, Helder, 1898. » » P. J. M. Schuyt, Burgemeester van Wamel, 1903. » » J. Semmelink, oud-dirigeerend officier van gezondheid 2e kl. O. I. Leger, Hugo de Grootstraat 6, 's Gravenhage, 1888. » t H. C. Siebers, biol. stud.. Ceintuurbaan 236, Amsterdam, 1911. » » M. J. Sirks, phil, nat. stud , Burgemee.-»ter Was-straat 6, Leiden, 191 1, » » Dr. C. Ph. Sluiter, hoogleeraar, Oosterpark 50, Amslerdam, 1877, Mejuffrouw C. P. Sluiter, Oosterpark 50, Amsterdam, 1902. De Heer Mr. R, Baron Snouckaert van Schauburg, Neerlangbroek, 1899, LXVII De Heer M. Spoon, phil. stud., Justus van Effeostraat 7, Utrecht 1909. » » C. P. van der Stadt, arts, 3cle Helmersstraat 47&, Amsterdam 1892. » » H. W. Steuvers, Justus van EfFenstraat 34bi3, Utrecht, 1910. » » Dr. Th. J. Stompe, buitengewoon hoogleeraar, Valeriusstraat 102, Amsterdam, 1909. * » Dr. G. J. Stracke, leeraar aan de Handelschool, Stationsweg Aa, Rotterdam, 1900. » > Dr. A. L. J. Sunier, Zoologisch assistent bij het Departeaient van Landbouw, Laan de Riemer, Batavia 1907. » » B. Swart, leeraar aan de H. B. -school, Wilhelnainasingel 43, Maastricht, 1905. » » Dr. N. H. Swellengiebel, P. C. Hoofistraat 167, Amsterdam, 1906. Mejuffrouw Tine Tammes, Heeresingel 34a, Groningen, 1896. De Heer Dr. J. J. Tesch, l^ Biolog. assistent aan het Laboratorium voor Noordzee-onderzoek, Binnenhaven 32, Helder, 1902. » » .lac. P. Tbijsse, leeraar aan de kweekschool voor onderwijzers te Am- sterdam, Bloemendaal, 1895. » » K. Tjebbes, phil. drs., Het Mouwtje, Bussum, 1911. > » Dr. H. D. Tjeenk Willink, directeur van de Landbouwschool, Wage- ningtn, 1895. » » H. van Trigt, phil. nat. stud., Rapenburg 85, Leiden, 1910. » » Dr. J. H. Vernhout, Conservator aan het Rijks-Museum van Natuurl. Historie, Witte Singel, Leiden, 1888. » » Dr. Ed. VerschaiFelt, hoogieeraar. Oosterpark 58, Amsterdam, 1899. » » Dr. J. Versluys Jzn., buitengewoon hoogleeraar, Wilhelmstrasse 41, Giesseii, Duitschland, 1895. » » Dr. H. J. Veth, Sweelinckplein 83, 's Gravenhage, 1872. Mejuffrouw E. Vis, phil. nat. stud., van Baerlestraat 4, Amsterdam, 1911. De Heer D. de Visser Smits, phil. stud., Veenkade 68, 's Gravenhage, 1905. Mejuffrouw I. Voormolen, phil. nat. stud., Hugo de Groot-straat 8&is, Utrecht, 1911. > A. E. M. de Vos tot Nederveen Cappel, leerares aan de H. B. School voor meisjes, Rotterdam, 1908. De Heer Dr. G. 0. J. Vosmaer, hoogleeraar. Rapenburg 83, Leiden, 1875. » » Dr. Ernst de Vries, arts, Binnen-gasthuis, Amsterdam, 1906. Mejuffrouw Eva de Vries, phil. nat. stud.. Plantage Parklaan 9, Amsterdam, 1910. » M. S. de Vries, Nieuwegracht 12, Utrecht, 1908. De Heer W. Wamsinck, Rijnkade 92, Arnhem, 1898. » » Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar. Eerheek, 1882, » » Dr. Th. Weevers, leeraar aan de H.B. -school en het Gymnasium, Groote Bergstraat 11, Amersfoort, 1899. » » Dr. K. F. Wenkebach, hoogleeraar, Taulerstrasse, Sfrass&Mrgr, Duitsch- land, 1886. » » Dr, F. A. F. C. Went, hoogleeraar. Nieuwegracht, Utrecht, 1897, Mevrouw Dr. N. L. Wibaut-Isebree Moens, Linnaeusparkweg 96, Water- graafsmeer, 1906. Mejuffrouw G. Wilbrink, Lunteren, 1901. De Heer C. A. van der Willigen, phil. nat. stud., Minnebroederstraat 8, Utrecht, 1911. > » Dr. C. Winkler, hoogleeraar. Heerengracht 501, Amsterdam 1909. » » Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, 1881. Mejuffrouw Dr. G. Wijnhoff, leerares aan de H. B. S. voor meisjes, Stad- houderslaan 2b, Utrecht, 1906. » Ag. C. Zijm, phil. nat. stud., Blijmarkt 14, Zwolle, 1910. LXVIII WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam, Aquarium-Gebouw van het K. Z. Genootschap «Natura Artis Magistra'". 27 Januari 1912. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de HH. Sluiter, Bolsius, van der Horst, Kerbert, Delsman, van Kampen, Kruimel, Loman, Eedeke, Ihle, de Beaufort, Weber, Horst en de Dames de Rooij, Kleyn, Kuiper en Wibaut — Isebree Moens. Daar de Heer Hoek wegens ongesteldheid afwezig is, wordt bet voor- zitterschap waargenomen door den Heer Sluiter. De Heer de Beaufort demonstreert een mannelijk exemplaar van Laemargus rnicrocephahis {borealis Ihle), circa 2 M. lang, aan onze kust gevangen, en wijst op enkele kenmerkende eigenschappen van deze voor ons land zeldzame haai- soort. De Heer Horst laat een kleine, fraai gekleurde Amphinome zien, vermoedelijk een nieuwe soort, door de Siboga-expeditie te midden van Sargassowier bezuiden Amboina gevangen, die een jong op den rug draagt. Dit is het tweede voorbeeld van een soort bi'oedverzorging in deze Anneliden- familie, wijl uit de onderzoekingen van Augener is gebleken, dat de door Baird het eerst aan de buikzijde van Hipponoë waargenomen en voor parasieten gehouden wormpjes, de jongen van dit dier zijn. Mevrouw IVibaut — Isebree Moens deelt mede, dat zij in eenige Planktonmonsters uit de Drentsche vaart, Leptodora kindtii Focke (hyalina) in grooten getale heeft aangetroffen; zij werden een paar Meter beneden de oppervlakte gevischt en schijnen dus eenigzins lichtschuw te zijn, wat overeenkomt met vroegere waarnemingen. Voorts wijst zij op de kenmer- ken en de getalsverhouding van de seksen, waarbij de wijfjes grootelijks in de meerderheid schijnen te zijn. De Heer Delsman doet een mededeeling over den invloed van den warmen zomer van 1911 op het plankton der Zuidelijke Noordzee, naar wekelijksche waarnemingen op het lichtschip „Haaks". Zooals uit rondgegeven grafische voorstellingen bleek, werden zoowel door diatomeeën, peridineeën als copepoden reusachtige maxima bereikt, vele malen booger dan in 1910. Voor de zeebewoners was het een zeldzaam vruchtbaar jaar. Een echt Zuidelijke vorm, Doliolum naiionalis Borgert, tot nu toe niet noordelijker dan bij Plymouth waargenomen (1904), vex-- scheen tegen het einde der warmteperiode in groot aantal bij de „Haaks" en hield zich gedurende vijf weken staande. Het waren phorozoiden. Een preparaatje ervan werd rondgegeven. LXIX De Heer van Kampen deelt een paar bijzonderheden mede over de vertikale verspreiding van de Amphibien op Java, die vermoe- delijk verband houden met het larvenleven Zoo vond hij Bufo asper, die in de laagvlakte van N.-Java ontbreekt, en eerst bij Buitenzorg op- treedt, aan de westkust van Java (bij Pasauran) vlak aan de kust, 't Bleek later, dat de larve dezer soort voorzien is van een zuignap, analoog aan die van Rana jerboa, waarmee ze zich vermoedelijk aan steenen vast- hecht. Beken met steenachtig bed ontbreken in noordelijk Java geheel of grootendeels, wat de afwezigheid van Bufo asper verklaart. Ook aan de Zuidkust van Java, waar het heuvelland tot dicht bij de zee reikt en de rivieren daardoor over het algemeen een sterker verval en meer steenachtig bed hebben, komen Amphibien (o. a. Megalophrys) voor, die in het noorden ontbreken en elders alleen uit het gebergte bekend zijn. Zoo vond de heer Jacobson Ncclophryne sumatrana, oor- spronkelijk beschreven van de hoogvlakte van Deli (Sumatra) op + 1000 M., op Noesa Kambangan op een hoogte van 10 — SOM. De larven zijn hier onbekend. De Heer Loman herinnert aan de welbekende, goed geslaagde „Ten- toonstelling van het Boek" in den zomer van 1910 te Amsterdam ge- houden, en wijst op de belangrijke, onlangs verschenen, uitgave saamge- steld door de tentoonstellingscommissie: Catalogus van boeken in Noord- Nederland verschenen van den vroegsten tijd tot heden, 's Gravenhage, Martinus Nijhoff, 1911. Deze bestaat uit tien afzonderlijk verkrijgbare afdeelingen. Met belangstelling heeft hij kennis gemaakt met deel IX, Wis- en Natuurkunde, en zich verheugd over het vele, dat deze eei'ste proeve eener N. Nederlandsche Bibliographie van alle vakken nu reeds geeft. En zooals licht te begrijpen is, gedachtig aan het spreekwoord van den schoenmaker, heeft spr. zijn opmerkzaamheid hoofdzakelijk gericht op de afdeeling Dierkunde. Hij meent daarover het volgende in het midden te moeten brengen. Bij het samenstellen zijn er twee zaken die van belang zijn, en wel 1° dat de Catalogus zoo volledig mogelijk zij en 2° dat wat er in staat op de jaiste plaats sta. Nu zijn wel Tijdschriften, echter niet de titels der afzonderlijke artikelen opgenomen; een maatregel, die noodzakelijk was, wilde men het werk niet al te omvangrijk maken. Daardoor zijn natuurlijk dissertaties, die reeds in een tijdschrift waren verschenen, niet genoemd. Maar helaas zijn talrijke andere dissertaties (dus oorspronkelijke werken) vergeten. O. a. die van Prof Salverda, Prof. Sluiter, Prof. van Ree,s, Dr. Ie Koy, Dr. Waalewijn, Dr. Vigelius enz., enz. En van die uit vorige eeuwen is er geen enkele te vinden. Deze leemte zal bij een volgende uitgave gemakkelijk aan te vullen zijn door nader onderzoek bij onze universiteiten (ook b.v. Franeker en Harderwijk !). Wat de Biblio- graphie der Fauna van Nederland betreft, er bestaat reeds een veel vollediger van de hand van Dr. P. P. C. Hoek, in: Algemeene Aardrijks- kundige Bibliographie van Nederland, vol. 2, p. 129—224. Leiden, (Brill), 1888. Vond Spr. hier te weinig, er wordt soms ook te veel gegeven. Immers waar het een catalogus geldt van boeken in Noord-Nederland verschenen, behoeven geschriften, die te Batavia of in andere Indische steden het licht zagen, niet te worden vermeld. Dat er toch Indische Tijdschriften en uit- gaven zijn opgenomen valt te prijzen, maar dan zal dit bij een tweede editie ook uit den veranderden titel moeten blijken. LXX Voorts dient in 't bijzonder gelet op juiste plaatsing der geschriften, onder het hoofd waar zij behooren. Waarom b.v. staat onze oude Valentijn, Zee-horenkes en Zeegewassen, evenals Baster, Natuurkundige Uitspan- ningen onder de Algemeene Nat. Historie, terwijl Slabber, Natuurkundige Verlustigingen onder Dierkunde, Het Rumphius-Gedenkboek, 4902, onder Plantkunde gezocht moet worden? Ten slotte wordt het aan elk deel toegevoegde Personenregister door Spr. als zeer doelmatig geroemd. De Heer Redcke deelt enkele bijzonderheden mede over een voor de Nederlandsche fauna nieuwe soort van Teredo, welke door hem aan onze kust was waargenomen. Zooals bekend is, komt in het houtwerk onzer zeeweringen tamelijk algemeen een paalworra voor, die ten onzent reeds in de eerste helft der achttiende eeuw algemeen de aandacht trok door de verwoestingen, die dit dier met name in de Westfriesche zeedijken aanrichtte. Uit de beschrijvingen en afbeeldingen van de auteurs uit die dagen blijkt, dat de soort, die destijds het paalwerk teisterde dezelfde was als de soort, die thans nog het meest aan onze kust wordt aange- troffen, nl. Teredo vavalis L. In 1903 deelde ons medelid Keer in zijn akademisch proefschrift ') mede, dat onder het hem uit Zeeland toegezonden materiaal nog een andere soort, doch zeldzamer dan de vorige, school, en wel Teredo norve- gica Spengler. Behalve deze beide soorten komt nu nog een derde soort voor, Teredo megotara Hanley, welke door spreker in hout, afkomstig van Noordzee- visschersvaartuigen, werd aangetroffen. Daar deze soort bij voorkeur in schepen huist en omgekeerd Teredo navalis voornamelijk het paalwerk der zeeweringen bewoont, stelt Spr. voor de eerstgenoemde als „scheeps- worm" tegenover den eigenlijken „paalworm" aan te duiden. Spreker behandelt daarna in het kort de levensgeschiedenis van Teredo megotara en wijst daarbij o. m. op het feit, dat dit dier, ofschoon het een in de open zee levende soort is, zich onder bepaalde omstandigheden toch ook in het minder zoute water aan onze kust kan voortplanten. Voor verdere bijzonderheden moge verwezen worden naar het verslag over deze onderzoekingen, dat binnenkort tegemoet mag worden gezien. 1) Bijdrage tot de Kennis van den Paalworm, Leiden 1903. LXXI WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Arasterdam, Aquarium-Gebouw van het K. Z. Genootschap ))Natura Artis Masfistra". 30 Maart 1912. 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de HH. Hoek (Voorzitter), de Beaufort, Nierstrass, Weber, Bolten, van Kampen, Droogleever Fortuyn, de Vries, Tesch, Delsman, Kruimel, Loman, Muskens, Bolsius, Kerbert, Sluiter en de Dames Peck, Kuiper, van Leyden, Scholten, de Rooij en Wibaut — Isebree Moens. Bij afwezigheid van den Heer Horst wordt het Secretariaat waarge- nomen door den Heer de Beaufort. De Heer Max Weber doet mededeeling omtrent een vrouwelijk exem- plaar van den Narwal {Monodon monoceros L,), dat op 11 Maart 1912 gevangen werd in de Zuiderzee op de »Hond", een deel der Zandplaat tusschen Kampen en Elburg. Over nadere bizonderheden omtrent dit exemplaar, dat aangekocht werd voor het Museum van het Kon. Zoolo- gisch Genootschap «Natura Artis Ma^istra", alsmede over de beteekenis van deze buitengewone vondst, verwijst de spreker naar eene mededeeling, die binnenkort in het Tijdschrift der Vereeniging verschijnen zal. De Heer Deïsnian zet een nieuwe theorie uiteen betreffende den oorsprong der Vertebraten, die hij afleidt uit Grobben's Protostomia door overgang van den oesophagus in de medullairbuis en dooi'breken van een nieuwen mond. De spinaalganglien zijn homoloog met de buik- ganglien der anneliden. Dat de vertebraten uit de anneliden zijn af te leiden blijkt voorts uit 't feit, dat de oogen der eerste via de embryonaal bij nog geheel open hersenplaat vaak optredende ))Sehgruben" (waarin Eyclesheimer zelfs pigmentvorming constateerde) tot de pigmentvlekken der anneliden zijn terug te brengen, indien men aanneemt, dat de ))Scheitelplatte" der trochophora, de Hirnplatte geleverd heeft en door inkromming als gevolg van annexatie door den oesophagus (d. i de me- dullairbuis) 't archencephalon vormt. Ook 't gehoor- en 't reukorgaan laat zich dan op de statocysten en de ))Wimperorgane" der Anneliden terug- voeren. De oorspronkelijke mond blijkt dan tusschen de Regio orbitalis en Eegio otica van de hersenen te liggen, dus ongeveer in 't mesencephalon. De Heer Hrnlmel doet eene mededeeling over Variabiliteit bij Zoogdieren : Ie vertoont hij de huid van een exemplaar van Ursus arctos (één van tien zulke pas in Siberië geschoten exemplaren) metende 2.36 M. d. w. z. 16 cM. langer dan opgegeven wordt, dus een dier ter grootte van Ursus spelaeus; het gebit ontbrak, nadere bizonderheden dus niet bekend; Lxxir 2e deelt Spreker mede, dat in Artis een jong van Ursus ardos werd geboren, dat een witte halskraag bezit, terwijl de vader donkerbruin en de moeder blond-bruin is, beide zonder kraag ; zij werden als jonge dieren uit Rusland gezonden, waar zij in 't wild gevangen waren. Dus blijkt, dat de variëteit met witte halskraag zich in het wild met andere varië- teiten kruist en niet gescheiden leeft; .^e vertoont hij 15 huiden van Talpa europaea, aldus varieerend in kleur: 3 gewone donkere exemplaren, met meer of min groote oranjevlek op de bruik, 2 gele exemplaren (zoogen. albino's), deze komen het meest voor, dt 1 op 1000, 1 vaal geel exemplaar, 1 grijs exemplaar met witte ondergrond, 8 zilvergrijze exemplaren. Zy werden aan het Gemeentelijk Museum te Amsterdam geschonken door den Heer Heiraans, die daaromtrent de volgende inlichtingen gaf. De huiden werden om de afwijkende kleur afgekeurd voor bont en ge- kozen uit 100.000 exemplaren, die in December (1911) en Januari (1912) waren gevangen. De jacht op deze dieren heeft zich van Friesland, waar bet terrein reeds is afgejaagd, verbreid naar Overijssel, Gelderland tot Limburg zelfs; de jager heeft een fiets, waarop voorop een mandje met een gedresseerde hond. De gemiddelijke vangst per dag is 40, stijgt evenwel dikwijls tot 100. De kleur der mollen verschilt eenigzins in do verschillende provinciën: in Friesland vaal grijs, Overijssel minder bi*uin; de mooiste huiden komen uit de Betuwe, waar de kleur donker grijs is. Het jacht-seizoen loopt van November tot einde April; vermoedelijk be- draagt bet aantal gevangen exemplaren + 1.000 000. De Heer lYIuskens wenscht kort te rapporteeren omtrent een door hem in Napels aangevangen serie onderzoekingen, die zich aansluiten aan schrijver's waarnemingen omtrent mvoclonische reflexen, waarmede hij zich in zijn laboratorium reeds sedert jaren bezig houdt. Hierbij kwam hem de omstandigheid te stade, dat de physiologische afdeeling van het station thans een uitnemend kyraographisch apparaat bezit, rriet nauw- keurige tijdmeting etc. Hoewel ook in Selachiers vergelijkbare reflexver- schijnselen niet ontbreken, richtte schrijver zijn aandacht voornamelijk op de klasse der Cephalopoden, daar aan deze dieren, van zoo gansch ander maaksel en afstamming, beter dan elders de generieke eigenschappen der mvoclonische reflexen konden bestudeerd worden. Ter versterking der reflexen werd absinth, campher en strychnine benut. Spreker wenscht bij deze gelegenheid alleen eenige curven te demon- streeren, waaraan de methode van proefneming en tijdmeting duidelijk zichtbaar is. Een stemvork van 50 trillingen per seconde geeft den tijd aan ; een Pfeil's signaal toekent het moment van het aanbrengen van den taktielen prikkel (slaan met hamer op tafel). De derde curve wordt met een hefboom-apparaat opgeschreven doordat de mantelspier van het op een looden tafel in het bassin vastgehechte dier gesuspendeerd is. Aan het bassin wordt permanent zuurstof toegevoerd. Spreker wil thans den nadruk leggen op de eigenaardige overeenstem- ming, wat den latenten tijd betreft, gevonden in de meest verschillende groepen van proefdieren. Terwijl voor katten en apen de reflexietijd 25 — 35 milliseconden bedraagt, vind hij deze voor de Octopoden 40 i\ 45 milliseconden. Alleen voor Tropidonotus natrix vond hij een niet onbe- langrijk langere latentie, van 60—80 milliseconden. Deze merkwaardige overeenstemming in zoo ver van elkaar liggende diergroepen vindt een analogon in den overdracht-tijd van den contractie prikkel in het hart LXXIII van koud- en warmbloedigen. Gemiddeld bedraagt deze tijd, benoodigd voor het overgaan van de contractie-golf van de voorkamer naar de kamer ^j^ seconde, hetgeen zoowel geldt voor het hart der Selachiers, als dat van den zooveel kleineren kikvorsch, alsook van kat en hond. Ook in den mensch bedraagt deze tijd ^j^ seconde. Spreker stelt zich voor de onderzoekingen omtrent myoclonische reflexen bij de Octopoden voort te zetten op grootere schaal, daar niet is uitge- sloten, dat op die wijze inlichtingen kunnen worden verkregen omtrent de phylogenie der epileptiforme ontladingsverschijnselen. LXXIV GEWONE HUISHOUDELIJKE VERGADERING Amsterdam. K. Z. G. ))Natura Artis Magistra". 30 Juni 1912. 's Mororens 1 1 uur. Aanwezig: de HH. Hoek (Voorzitter), van Bemmelen, Sluiter, Veth, Kerbert, de Lange, Warnsinck, Muskens, Heimans, Kruimel, de Groot, Weber, Jentink, de Beaufort, Hubrecht, Ihle, Keuchenius, Eedeke, Kuiper, Horst en Mevr. Wibaut — Isebree Moens. Afwezig met kennisgeving: de HH. Loman, J. Th. Oudemans en A. C. Oudemans. De Voorzitter opent de Vergadering en heet de aanwezige leden wel- kom onder het gastvrije dak van het K. Z. G. ))Natura Ai-tis Magistra", waar we reeds zóó dikwijls bijeenkwamen; hij verzoekt den Directeur, in de Vergadering aanwezig, bij het Bestuur van het Genootschap de tolk te willen zijn van de erkentelijkheid onzer Vereeniging voor deze her- haalde bewijzen van sympathie. Hij geeft daarna het woord aan den Secretaris tot het uitbrengen van het volgende jaarverslag: Wanneer wij een terugblik werpen op het Vereenigingsjaar, dat achter ons ligt, mag zeker de herziening onzer Wet wel genoemd worden als een feit, dat in de eerste plaats der vermelding waard is Deze kwam tot stand in een Buitengewone huishoudelijke Vergadering, 10 December 1911 te Arasterdam gehouden, terwijl bij Koninklijk Besluit van 15 Maart j.1., n° 51, daarop de Koninklijke goedkeuring werd verkregen. Behalve dat eenige overtollige artikelen kwamen te vervallen en eenige in den loop des tijds wenschelijk gebleken veranderingen werden aangebracht, raag misschien wel als de belangrijkste wijziging vermeld worden, dat wij onze plaats van vestiging van Eotterdam, waar de Vereeniging gesticht werd, hebben overgebracht naar Amsterdam, waar in latere jaren meestal onze wetenschappelijke vergaderingen gehouden worden. In deze zelfde Buiten- gewone Vergadering werd de Heer L. F. de Beaufort gekozen tot op- volger van den Heer J. Th. Oudemans, die sedert 1896 onze finantiëele belangen heeft behartigd. Andere wijzigingen hadden in het Bestuur niet plaats, wel in de Redactie van het Tijdschrift; hier werd namelijk de Heer van Bemmelen gekozen, om de ledige plaats aan te vullen, ontstaan LXXV door de verkiezing van den Heer Hoek tot Voorzitter der Vereeniging, terwijl de Heer Loman als redactie-lid werd herkozen. liet ledental onzer Vereeniging bleef nagenoeg stationnair, daar de door overlijden of be- danken ledig gekomen plaatsen door het toetreden van nieuwe leden weder werden aangevuld; de namen der nieuw toegetredenen zijn: de Heeren Sirks, van der Willigen, Frets, Bolten, Kuiper, Siebers en de Boer Jr. en de Dames Leroy, Voormolen, Doyer, Vis, Kleyn, Beucker Andreae en Kuiper. Van het Tijdschrift der Vereeniging is onlangs de 3e Aflevering van Dl. XII (2e Serie) van de pers gekomen, terwijl door onzen Bibliothecaris een lijst van aanwinsten der Bibliotheek over 1911 werd bezorgd. Onder de aanwinsten, in het afgeloopen jaar verkregen, mogen in het bijzonder genoemd worden : Abhandlungen und Berichte aus dem Museum und dem natuiwissen- schaftlichen Verein in Magdeburg. Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturforschenden Gesellschaft in Rostock. Travaux du Laboratoire de Zoölogie et de physiologie maritimes a Concar7ieau. Revista do Museu Paulista, Sao Paulo, Brasil. Voorts kregen wij ten geschenke van Prof. Weber het ))Lehrbuch der Biologie für Hochschulen" en van den Heer Bierman de werken van: Claus-Grobben, Kükenthal, Hertwig, Strasburger, Credner enz. Onze Vereeniging ontving eene uitnoodiging tot deelneming aan de viering van het honderd-jarig bestaan der Academy of Natural Sciences of Philadelphia in Maart j. 1., die door uw Bestuur met een gelukwen- schend schrijven is beantwoord, waarvoor reeds een dankbetuiging is ontvangen. Ook vanwege het Natuur- en Geneeskundig Congres gewerd ons een uitnoodiging de Vereeniging te willen vertegenwoordigen bij de herden- king van het 25-jarig bestaan van dit Lichaam, tot welks oprichting onze Voorzitter de eerste stoot heeft gegeven ; daar onze Voorzitter zelf verhinderd was, werd door ons medelid den Heer Loman gaarne gevolg gegeven aan de uitnoodiging. Behalve de Gewone Huishoudelijke Vergadering op 2 Juli te Groningen gehouden en de reeds bovengenoemde Buitengewone Huishoudelijke Ver- gadering te Amsterdam op 10 December, hadden drie wetenschappelijke bijeenkomsten plaats op 28 Januari, 25 Maart en 30 September ; van deze werd de eerste gehouden in het Zoötomisch Laboratorium der Rijks- universiteit te Leiden, waar Prof. Vosmaer ons gastvrijheid verleende, terwijl de beide andere plaats hadden in de werkkamer van Prof. Weber te Amsterdam, door het Kon. Zoölogisch Genootschap ))Natura Artis Magistra" ons daartoe bereidwillig afgestaan. Dit Verslag geeft geen aanleiding tot opmerkingen en wordt onder dankzegging aan den Secretaris vastgesteld. De Penningmeester der Vereeniging brengt daarna de volgende Reke- ning en Verantwoording omtrent het door hem in 1911 gevoerde finan- tiëele beheer ter tafel: LXXVI Ontvangsten 1. Batig saldo over 1910 (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) f 1127.965 2. Contributies van leden, 182 a ƒ6.— » 1092.— 3. Contributies van begunstigers, 4 a fiO. — . . . . » 40. — 4. Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station » 50. — 5. Kijkssubsidie )) 1500. — 6. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station. . » 168.75 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik (Juli 1910— Juni 1911) » 1000.— 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken . . » 324.37^ 9. Geleverd zoölogisch materiaal » 326.42 10. Legaten, schenkingen, rente enz.: Rente van het legaat Albarda » 60. — 11, Baten van het Zoölogisch Station. » 70. — f 5759.51 Uitgaven 1. liente en Aflossing: A. der leening van 1889 / 368.75 B. » )) » 1895 » 356.25 ƒ 725.— 2. Exploitatie van het Zoölogisch Station » 2340.17 3. Bibliotheek » 307.56 4. Onkosten » 104.55 5. Tijdschrift » 309.85 6. Verschotten Bestuursleden » 148.84^ 7. Drukwerk » 109.03 8. Toelage Directeur van het Zoölogisch Station . . . . » 100. — 9. Saldo (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) . . » 1614.50^ / 5759.51 Deze Rekening en Verantwoording is door de Commissie, bestaande uit de HH. Veth en Nijhoff nauwkeurig onderzocht en accoord bevonden, waarom de Vooi'zitter voorstelt den Penningmeester te dechargeeren, onder hartelijke dankzegging voor zijn beheer. De Commissie meent even- wel een paar opmerkingen te moeten maken naar aanleiding van boven- genoemde Rekening en Verantwoording: Ie heeft zij nergens rente van kasgeld vermeld gevonden, die toch zeker op sommige tijden wel ware te maken geweest en 2e trof haar de afwezigheid eener balans, tenge- volge waarvan het gebouw, dat de Vereeniging in den Helder bezit, nergens vermeld wordt. De Voorzitter hierna het woord nemend, betuigt aan de Commissie zijn erkentelijkheid voor de gegeven wenken, waarvan zonder twijfel dankbaar zal gebruik gemaakt worden; wat het Ie punt betreft, meent hij zich te herinnei'en, dat onder vorige penningmeesters ook wel rente van kasgeld werd gemaakt en wat het 2e punt, de balans, aangaat, zal het Bestuur dit in ernstige overweging nemen. Naar aan- leiding van een opmerking van den Heer Hubrecht, of het niet wen- schelijk zou zijn een reserre-fonds aan te leggen, deelt de Voorzitter Lxxvn mede, dat het Bestuur in zooverre met dit denkbeeld accoord gaat, dat het een pensioenfonds wil stichten voor het vaste personeel van het Zoö- logisch Station en daarom aan de Vergadering voorstelt: voor dit doel alsnog op de begrooting van 1912 een som van fWO te brengen en voorts op elke volgende begrooting een minimumbedrag van ƒ100. Na eenige discussie wordt conform dit voorstel besloten. De Directeur van het Zoölogisch Station brengt vervolgens het Jaar- verslag dezer instelling uit: Hetgeen ik ü aangaande de geschiedenis van ons Station in het afge- loopen jaar heb mede te deelen heeft ditmaal bijna uitsluitend betrekking op de personen, die in den vorigen zomer in het Station vertoefden en de werkzaamheden, welke daar door ben werden verricht. Over het gebouw zelf en het daaraan bestede onderhoud valt namelijk wei- nig meer te vermelden, dan dat het Station bij voortduring in goeden staat verkeert, van buiten geheel opgeschilderd werd en overigens al die kleine reparaties en voorzieningen onderging, welke tot het jaarlijksch onder- houd behooren. Omtrent het aquarium en de pompinrichting kan ik alleen herhalen, wat dienaangaande reeds in vroegere jaarverslagen werd opgemerkt, n.1. dat zij bij voortduring goed blijven functioneeren en geen bijzondere kosten vereischten. Van de vlet werd in het afgeloopen jaar een druk gebruik gemaakt; langzamerhand evenwel begint dit vaartuig, waarmede door de bezoekers geregeld grootere of kleinere excursies worden onder- nomen, ook een dagje ouder te worden. In overleg met den opzichter van 's Eijkswaterstaat, onzen buurman, die de groote welwillendheid heeft Uwen directeur bij technische quaes- ties, het onderhoud betrefiPende, van advies en raad te dienen, werd het houten trapje in den tuin vervangen door een muurtje met trap van ge- wapend beton en werd in verband daarmede een aanvang gemaakt met een nivelleering van het terrein achter het gebouw, die op haar beurt eenige wijziging in den aanleg van den tuin met zich meebracht. De heer Dr. Tescb stond als adjunct-direkteur Uwen Direkteur terzijde en was evenals de heer Delsman den bezoekers behulpzaam bij hun werk, voor zooverre hun overige bezigheden hun dit veroorloofden. Met betrekking tot de bedienden valt te vermelden, dat in het afge- loopen jaar geen mutaties in het personeel plaats vonden. Het aantal bezoekers was in het afgeloopen jaar wederom verblijdend groot: niet minder dan een twintigtal dames en heeren vertoefden in 1911 voor korter of langer tijd in ons Station. Ziehier een opgave van hun namen en werkzaamheden in chronolo- gische volgorde: De Dames F. M. Beucker Andreae en Ina Voormolen waren van 12 — 23 Juni, resp. tot 1 Juli in het Station werkzaam en hielden zich met algemeen faunistische onderzoekingen, in het bijzonder met plankton- onderzoek, bezig. De Heer Dr. J. Boldingh bracht 24 Juni een kort bezoek aan het Station in verband met zijn navorschingen over Cyanophyceeën in het zand onzer kusten. Mej. 9Iarle E. L.eroy en de Heer M. J. Sirks waren, de eerste met eenige onderbreking, van 19 Juni tot 7 Juli in het Station en onder- zochten in hoofdzaak het plankton van de haven en de reede. LXXVIIl Mej. A, E. M, » Franz Eilbard Schnlze, hoof^leeraar, Be-rlijn, 1908. » » YFes Dehg(i, hoogleeraar, Parijs, 1908. Begxinstigera De Heer C. H. van Daro, voorzitter van het bestuur der Diergaarde, Koningin Emma-pleio, liotlerdum, 188-!». » > .J. li. H. Xeervoort van de Poll, Rijsenhurfj (ütrpcht), 1890. Mevrouw J. M. C. OndemanB — Schober, Huize „Scbovenhorst" fwftenjVelnwe 1897. > Dr. A. Weber — van Bosse, Huize „Eerbeek", Eerbeek, 1897, Begnnistigere, die jaarlgks bgdra^en geven voor het Zoölogisch Station De Heer Dr. H. J. van Ankum, ond-hoogleeraar, 2et>r<, 1878, » » Dr. .1. G. de Man, Yerseh^, 1878. > * Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, 1892, » > Dr. Max Weber, buitengewoon hoogleeraar, Eerbeek, 1890, Het K. Z. üenootschap „Natura Artis Magiatra", Amsterdam, 1878. 1) De Secretaris verzoekt dringend, han, wier namen, betrekkingen of woonplaatêen in deze lijst niet juist zgn aangegeven, of verandering ondergaan, hem daarvan eene ver- beterde opgave te doen toekomen. XCVI Aandeelhouders in de leeningen, gesloten voor den bouw (1889) en voor de vergrooting (1894) van het Zoölogisch Station ') De Heer Dr. M. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, N". 1 (U NO. 14 (1894). De Erven van den Heer Dr. D. Biereus de Haan, Leiden, N». 5 (1889). » » » >) » Mr. J. T. Buys, Leiden, N». 6 (1889). De Heer Dr. M. C. Dekhuyzen, Utrecht, N». 7 (1889). » > Jhr. Dr. Ed. Everts, 's Gravenhage, N». 11 (1889). >» » A. P. N. Franchimont, lioogleeraar, Leiden, N". 7 (1894). x- V Mr. J. E. Henny, 's Gravenhage, N». 4 (1894). De Erven van den Heer Dr. D. E. Siegenbeek van Heukelom, Leiden, No. 13 (1889). De Heer J. Hoek Jr., Kampen, N». 18 (1894). » » Dr. P. P. C. Hoek, Haarlem, NO. 16 (1894). De Erven van den Heer Mr. C. Pynacker Hordijk, 's Grayen/iagre, N». 5 (1894). De Heer Dr. R. Horst, Leiden, NO. 15 (18S9). » » Dr. H. F. R. Hubrecbt, Amsterdam, N». 10 (1894). » » B. F. Krantz, Rotterdam, N». 16 en 17 (1889). » » Dr. A. W. Kroon Jr., Leiden, N". 3 en 24 (1894). De Erven van den Heer J. VV. Lodeesen, Amsterdam, N". 18 (1889) adres Prof. van Leeuwen, Hooge Rijndijk 11, Leiden- De Heer Dr. K. Martin, hoogleeraar. Leiden, N". 19 (1894). » » Dr. G. A. F. Molengraaff, hoogleeraar, 's-Gravenhage, N". 21 (1889). » » Dr. E. Mulder, oud-hoogleeraar, Utrecht, N». 22 (1889). De Erven van den Heer Mr. H. L. A. Obreen, Leiden, N». 23 (1889). De Heer Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Utrecht, N». 6 (1894). » >^ J. R. H. Neervoort van de Poll, Rijsenburg (Utrecht), N». 26 (1889). » » .Ihr. Mr. J. JE. van Panhuys, 's Gravenhage, N». 17 (1894). » » M. M. Schepman, Rosch en Duin, N». 28 (1889). De Erven van den Heer Mr. L. Serrurier, Ratavia. N». 33 (1889). De Heer Ph. W. van der Sleyden, 's Gravenhage, N». 31 (1889). » » P. J. P. Sluiter, Amsterdam, N». 11 (1894). De Erven van den Heer Mr. M. C. Verloren van Themaat, ,,Sc}tothorst" bij Amersfoort, No. 9 (1894). Correspondeerende leden De Heer A. Alcock, hoogleernar, oud-directour van het Indische Museum te Calcutta, Belvédère nabij Dartford, Kent, 1902. » » Dr. R. Blanchard, professeur a la Faculté de Médeciue, 226 Boulevard Saint-Germain, Parijs, 1884. » V E. van den Broeck, conservateur au Musée royal d'Hist. Nat., Place de rinduatrie 39, Rrussel, 1877. » » Adr. DoUfus, 35 Rue Pierre-Charron, Parijs, 1888. » » Markies G, Doria, directeur van het Museum van Natuurlijke Historie, Genua, 1877. >^ » Dr. F. Heincke, Direktor der Biologischen Anstalt, Helgoland, 1888, » » W. Kobelt, Schvoanheim bij Frankfort a. d. M., 1877. » » Dr. J. Mac Leod, hoogleeraar. Gent, 1884. Z. H. Albert, vorst van Monaco, 7 Cité du Retiro, Parijs, 1888, De Heer Dr. Moritz Nussbaum, hoogleeraar, Ronn, 1877. 1) Voor zooverre de aandeelen op 1 Januari 1913 niet uitgeloot waren. XCVII De Heer J. Sparre Schneidor, conservator aan het Museum, Tromsce, Noor- wegen, 1886. » » Dr, C. A. Westerlund, Ronneby, Zweden, 1877. Bestuur P. P. C. Hoek, Voorzitter, 1910—1916. C. Ph. Sluiter, Onder-Voorzitter, 1910-1916. J. E. W. Ihle, Secretaris, 1912-1918. L. F. de Beaufort, Penningmeester, (1908) 1911-1914. F. A. Jentink, 1912-1918. H. C. Redeke, 1908-1914. J. C. C. Loman, (1908)1910-1914. Comraissie van Redactie voor het Tijdschritt P. P. C. Hoek, als Voorzitter van het Bestuur. C. Ph. Sluiter, 1907-1913. J. F. van Bemmelen, (1909) 1911 — 1915. J. C. C. Loman, Secretaris, 1911—1917. Zoölogisch Station te Helder (Nieuwediep) H. C. Redeke, Directeur, 1902. Gewone leden De Heer H. Aalders, ambtenaar bij de Ned. Heidemaatschappij, Biltstraat 57'Jis Utrecht, 1910. Mt'jonkvrouw A. M. C. van Andringa de Kempenaer, Groothertoginnelaan 10, 's Grovenhage, 1893. De Heer Dr. H. J. van Ankum, oud-hoogleeraar, Zeist, 1872. » » S. A. Arendsen Hein, Emmulaan 17, Utrecht, 1907. » » Dr. C. ü. Ariëus Kappers, Pension Oud-Leyerhoven, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1902. » » W. H. Arisz, phil. docts., Emmalaan 25, Utrecht, 1909. » » L. Backhuys, phil. stud., Rolduc, Kerkrade, 1908. » » Dr. L. F. de Beaufort, „de Veldkant", Eerheek, 1904. > » Dr. J. F. van Bemraolen, hoogleeiaar, Zuiderpark 22, Groningen, 1894. Mejuffrouw F. M. Beucker Andrpee, Laan Copes 20, 's-Gravenhaf/e, 1911. f » J. H. Biegel, phil. stud, Zoeterwoudsche Singel 4Sg, Leiden, 1911. De Heer Dr. .J. A. Bierens de Haan, Plompetorengracht 13, Utrecht, 1909. » » F. E. Blaauw, Huize ,,Gooylust", 's Graveland, 1885. » » Dr. J. Boeke, hoogloeraar, Zoeterwoudsche Singel 8, Leiden, 1897. » » C. de Boer ,Ir , uitgever, Helder, 1911. Mejuffrouw Dr. M. Boissevain, Keizersgracht 143, Amsterdam, 1898. De Heer Dr. .1. Boldingh, Catharijnesingel 24, Utrecht, 1903. » V Dr. L. Bolk, hoogleoraar, Tesselschadestraat 31, Amsterdam, 1896. » » P. J. Bolleman van der Veen, leeraar aan het Gymnasium en de H. B. School, Levensverzekeringstraat 8, Dordrecht, 1901. » » H. Bolsius, S. .1., leeraar aan het Seminarium, Oudenbosch, 1893. i^ » D. Bolten, militair apotheker. Potterstraat L 76. i^err/en o/j Zoom, 1911. » » Dr. S. E. Boorsma, Achter St. Pieter 27a, Utrecht, 1898. Mejuffrouw Julia van Bork, Westerhoutpark 10, Haarlem, 1910. De Heer J. S. Brandts Buys, biol. stud , Catharijne Singel 22bis, Utrecht, 1912. » » Dr. P. J. van Breemen, adviseur in Visscherijzaken, Curagao, 1901. » * Dr. C. E. B. Biemekamp, Oude Kerkstraat 30, Utrecht, \909. Mejuffrouw W. M. C. Bremer, phil. stud., Catharijne Singel 24, Utrecht, 1909. XCVIK De Firma voorheen E. J. Brill, uitgever, Leiden^ 1876. De Heer Dr. A. J. P. van den Broek, hoogleeraar, Admiraal van Ghentstraat, Utrecht, 1906. Mejuffrouw Hel. L. G. de Briiijn, Baudstraat 2, 's Gravenhage, 1906. De Heer Dr. M.de Burlet, prosector aan hut Anatomisch Instituut, Utrecht, 1904. » » Dr. L. P. de Bussy, directeur van het Deli-proefstation, Medan, 1902. » » Dr. J. Büttikofer, directeur der Diergaarde, Rotterdam, 1888. Mejuffrouw M. P. Cleveringa, biol. cand., Vischmarkt 39a, Groningen, 1912. De Heer C. P. Cohen Stuart, phil. drs., Frederik Hendrikstraat 66, Utrecht, 1909. » » Dr. P. J. S. Craraer, inspecteur van den Landbouw in Suriname, Paro' innriho, 1902. » » Dr. J M. Croockewit, P.O. Hooftstraat 173, Amsterdam, 1888. » » Dr. K. W. Dammormau, Departement van Landbouw, Zoölog. Af- deeling, Buitenzorg, .Java, 1907. » s> A. B. van Deinse, leeraar aan het gymnasium en de H. B. School, Saftlevenstraat 19a, Rotterdam, 1908. » » Dr. M. C. Dekhuyzen, leeraar aan de Veeartsenijschool, Biltstraat 109, Utrecht, 1880. » » Dr. H. C. Delsman, biolog. assistent aan het Eijksiustituut voor Visscherijonderzoek, Hoofdgracht 42, Helder, 1909. » » Dr. P. A. Dietz, Fabrenheitstraat 449, 's Grawen/iogre, 1908. Mejuffrouw Lucie Doyer, phil. docta , Oorsprongpark 6, Utrecht, 1911. De Heer Dr. A. B. Droogleever Fortuyn, lector in de Histologie, Pieterskerkhof 38, Leiden, 1906. » » Dr. Eugène Dubois, hoogleeraar, Zijl weg 77, Haarlem, 1896. » >' Dr. J. E. G. van Emden, arts, Jan van Nassaustraat, 's Grawen/tagre, 1887. » » Jhr. Dr. Ed. Everts, Ie Emmastraat 28, 's Gravenhage, 1872. » » G. P. Frets, prosector bij de Anatomie, Plantage Middeolaan 76II, Amsterdam, 1911. Mejuffrouw M. Goethals, P. C. Hooftstraat 4 7, Amsterdam, 1910. De Heer Dr. .1. W. C. Goethart, directeur van het Herbarium, Witte Singel 39, Leiden, 1890. » » Hendrik Gouwentak, leeraar aan de H. B. School, 2e Oosterparkstraat 219, Amsterdam, 1901. » s> Dr. H. W. de Graaf, conservator aan het Zoötomisch Laboratorium, Jan van Goyeukade, Leiden, 1880. T> » Otto Baron Groeniux van Zoelen, Voorhout, 's Gravenhage, 1888. » » Dr. G. J. de Groot, leeraar aan de H. B. School, Stadhouders- plein 104, ''s Gravenhage, 1903. » » Dr. H. W; Heinsius, leeraar aan de H. B. School, Vondelkerkstraat 10, Am,sterdam, 1889. » » J. Heimans, phil. nat. cand., Muidergracht 123, Amsterdaïn, 1912. Mejuffrouw Dr. M. van Herwerden, arts, Parkstraat 47, Utrecht, 1908. » J. Hingst, Huis te Lande, Vredenburgweg, Rijswijk (Z. H.), 1906. De Heer Dr. P. P. C. Hoek, wetenschappelijk adviseur in visscherijzaken, directeur van het Rijksinstituut voor Visscherijonderzoek, Zijlweg, 85 Haarlem, 1873. > > H. R. Hoogeuraad, leeraar aan de Rijks Kweekschool voor onder- wijzers, Kromme Kerkstraat 46, Deventer, 1904. » » E. J. V. M. Hoogeveen S. J., leeraar M. O., Tongersehe straat 53, Maastricht, 1908. » » D. van der Hoop, Mathenes^erlaan 252, Rotterdam, 1908. » j> Dr. R. Horst, conservator aan het Rijks-Museum van Natuurlijke Historie, Jan van Goyenkade 15, Leiden, 1872. » » C. J. van der Horst, phil. nat. cand., Stationsstraat 2, Hilversuni, 1910. » » G. A. ten Houten, Oostzeedijk 158b, Rotterdam, 1884. XCIX De Fleer Dr. A,. A. W. Hubrecht, buitengewoon hoogleeraar, Utrecht 18 » » Dr. F. VV. T. üiinger, van Eegheiistraat 52, Amsterdam, 1895. » » Dr. J. E. W. Ilile, leeraar aan de Veeartsenijschool en assistent bij de Zoölogie, Dillenburgstraat 13, Uirecht, 1904. Mejuffrouw B. Immink, phil. stud., Zocterwoudsche Singel 87, Leiden, 1911. De Heer Dr. J. M. Jause, hoogleeraar. Witte Singel 76, Leiden, 1902. » » L. Janse, phil. caud., van Baerveldstraat 54, Amsterdam, 190;). » » Dr. F. A. Jentink, directeur van het Rijks-Museum van Natuur- lijke Historie, Rembrandtstraat, Leiden, 1873, » » Dr. J. .leswiet, botanicus aan het Suikerproefstation te Passoeroean, Java, 1908. » » Mr. D. B, Ie JoUe, Prinsengracht 776, Amsterdam, 1891. Mejuffrouw A. Jonker, phil. nat. doel», 's Graveland (N. H.), 1909. » M. C. Julius, biol. stud., Columbusstraat 276, 's Gravenhage, 1913. De lieer Dr. P. N. van Kampen, directeur van het Visschorij-station te B itavia, met verlof, Sicgel 330, Amsterdam, 1899. » » J. R. Katz. phil. cand.. Weteringschans 233, Amsterdam, 1902. » » Dr. P. M. Keer, Beukerstraat 16n, Zutfen, 1897. » » Dr. C. Kerbert, directeur van ,, Natura ArtisMagistra", /Im.s^er Jam, 1877. » s> P. E. Keuchenius, leeraar aan het Sted. Gymnasium te Am.sterdam en aan de IJ. B. School te Zaandam, Bootenmakersstraat 1 19, Zaan- dam, 1908. Mejuffrouw G. Kleyn, phil. nat. stud.. Hillegom, 1911. De Heer Dr. J. C. Koningsberger, directeur van 's Land's Planteutuin, i?Mi7en- zorg, Java, 1888. » > J. H. Kruimel, phil. docts , Amstel 254, Amsterdam, 1908. » » P. Kruisinga, phil. stud , Nieuwe Bleekerstraat 36a, Grronmgren, 1909. » » K. Kuiper. j)hil. nat. cand.. Koninginneweg 39, Amsterda^n, 1911. Mejuffrouw M. J. Kuiper, phil. nat. cand., Ie Helmersstraat 106, Amsterdam, 1911. De Heer Dr. Dan. de Lange Jr., assistent bij de Zoölogie, Parklaan 13rt, Groningen, 1902. » > Dr. J. W. Langelaan, oud-hoogleeraar. Vogelenzang bij Haarlem, 1897. Mejuffrouw A. Lens, leerares H. S. Schoot voor meisjes, F. C. Donders- straat 5, Utrecht, 1901. > M, E. Leroy, phil. cand., Vreewijkstraat 10, Leiden, 1911. » C. E. van Leyden, phil. cand., Krommenie, 1911. De Heer Dr. Th. W. van Lidth de Jeude, conservator aan het Rijks-Museum van Natuurlijke Historie, Boommarkt, Leiden, 1877. Mejuffrouw G. M. de Lint, assistente bij het Rijksinstituut voor Visscherij- onderzoek, Haarlem, 1909. De Heer Dr. J. C. O. Loman, leeraar aan het Gymnasium, Roelof Hartstraat 121, Amsterdam, 1881. » » Dr. J. P. Lotsy, secretaris van de Hol). Maatschappij van Weten- schappen, Haarlem, 1900. » » Dr. J. G. de Man, Yerseke, 1872. Mevrouw H. Martin — Icke, Rembrandtstraat, Leiden, 1903. Mejuffrouw R. G. van der Meulen, biol. cand., Jozef Israëlsatraat 27, Groningen, 1912. De Heer Dr. J. C. H. de Meyere, buitengewoon hoogleeraar, Waldecklaan 20, Hilversum, 1890. j> » Dr. J, W. Moll, hoogleeraar, Groningen, 1890. » » H. Mos, phil, stud. Badhuislaan 4, Hilversum, 1911. » » F. P. Muller, arts, Terwee-park 5, Leiden, 1905. » » Dr. L. J. J. Muskens, arts, Anna Vondelsttaat %, Amsterdam, \^()2. » » Dr. H. F. Nierstrasz, hoogleeraar, Willem Barentzstraat 7, Utrecht, 1893. De Heer Wouter NijhofF, uitgever, 's Gravenhage, 1872. » » Dr. E. D. van Oort, conservator aan het Rijks-Museum van Natuur- lijke Historie, Zoeter woudsche Singel, Leiden, 1897. » » Dr. A. C. Oudemans, leeraar aan de El. B. School met 5-j. cursus, Boulevard Heuvelink 85, Arnhem, 1882. » » Dr. J. Th. Oudemans, huize ,,Schovenhorst" Pullen, Veluwe, 1885, Mejuffrouw D. J. Peck, phil. atud., Villa »Varenuo", Meerweg, Bussum, 1909. De Heer Dr. L. Peeters, S. J., Huize Mariendaal, Velp bij Grave, 1905. » » Dr. C. A. Pekelharing, hoogleeraar, Maliestraafe, Utrecht, 1890. " » Dr. A. J. van Pesch Jr., Johannes Veihulststraat 156, Amsterdam, 1904. » V Mr. M. C. Piepers, oud-vice-preaident van het Hoog Gerechtshof in N. I., Noordeiode 10a, 's Gravenhage, 1895. » » Dr. G. Postma, leeraar aan de H. B. School, Brink 41, Dewenfór, 1882. » » C. J. van Putten, arts, Gep. oGBcier van gezondheid lo kl. O. I. leger, Nassaustraat 2Ws, Utrecht, 1883. » » Dr. F. H. Quix, lector aan de Rijks-Universiteit, Heerenstraat, C/<)-ecA<, 1902. » » Dr. H. C. Redeke, adjunct-adviseur in visscherijzaken, iïeMer, 1895. » » Dr. J. van Rees, buitengewoon hoogleeraar, UUcersum, 1876. » » T. A. O. de Ridder, burgemeester van Katwijk a. d. Rijn, 1889. » » Dr. G. A. van Rijnberk, hoogleeraar, physiolo^isch laboratorium, Amsterdam, 1912. » » Dr. W. E. Ringer, assistent aan het Physiologisch Laboratorium, Stadhouderslaan 68, Utrecht, 1903. » » T. J. Risselada, phil. drs., leeraar aan de H. B. School, St. Anna- dwarsstraat 2, Nijmegen, 1908. » » Dr. J. Ritzema Bos, directeur v. h. Instituut voor Phytopathologie, Wageningen , 1872. » » H. W. M. Roelants, leeraar aan de H. B. School, Ministerpark, Hilversum. ■» » Dr. J. E. Rombouts, Corn. Jolstraat 83, Scheveningen, 1872. Mejuffrouw Dr. P. J. de Rooy, Stadhouderskade 57, Amslerdam, 1904. De Heer Dr. E. van Ryckevorsel, Westplein 7, Rotterdatn, 1888. » » A. M. H. Schepman, biol. cand. Vrijburgstraat, Voorburg, 1912. » » M. M. Schepman, Bosch en Duin (gem. Zeist), 1872. » » A. Schierbeek, phil. doct^., Edisonstraat 71, 's Graven.hage,\909. » » J. F. Schill, Laan Copes van Cattenbuich 10, 's Gravenhage, 1877. » » Dr. A. H. Schmidt, Weistraat 130, Utrecht, 1893. Mejuffrouw Joh. Scholten, Grensstraat 11, Amslerdam, 1909. De Heer Dr. J. C. Schoute, Oude 's Gravenlandsche weg 2, Bussum, 1900. » » Dr. A. R. Schouten, botanisch assistent aan het » Algemeen Proef- station", Malang, Java, 1902. » » Dr. S. L. Schouten, leeraar aan het Christelijk Gymnasium, Lange Nieuwstraat 52 J, Utrecht, 1895. » » H. Schuitema, leeraar aan de H. B. School, Helder, 1898. » » P. J. M. Schuyt, burgemeester van Wamel, 1903. » » H. C. Siebers, biol. stud., Ceintuurbaan 236, Amsterdam, 1911. » » M. J. Sirks, phil. nat. docts., Leidsche Vaart CO, ifa«)'/t'm, 191 1. » » Dr. C. Ph. Sluiter, hoogleeraar. Oosterpark 50, Amsterdam, 1877. MejuftVouw C. P. Sluiter, Oosterpark 50, Amslerdam, 1902. De Heer Mr. R. Baron Snouckaert van Schauburg, Doorn, 1899. » » M. Spoon, phil. atud.. Tolsteegsingel Ghis, Utrecht, 1909. » » C. P. van der Stadt, arts, 3de Helmersstraat 47&, Amsterdam, 1892. » » H. W. Steuvers, Justus van Effenstraat 34^3, Utrecht, 1910. » » Dr. Th. J. Stomps, buitengewoon boogleeraar, Valeriusstraat 102, Amsterdam, 1909. Cl De Heer Dr. G. J. Stracke, leeraar aan de Handelsschool, Stationsweg Aa rwttenlam, 1900. » » Dr. A. L. J. Sunier, Zoölogisch assistent bij het Departement van Landbouw, Laan de Riemer, Balavia. 1907. » » B. Swart, leeraar aan de H. B. School, Wilhelminasiogel 43, Maastricht, 1905. » » Dr. N. H. Swellengrebel, P. C. Hooflstraat 1G7, Amsterdam, 190G. Mejuffrouw Tine Tammes, Heeresingel 34a, Groningen, 1896. De Heer Dr. J. J. Tesch, Ie biolog. assistent aan het Rijksinstituut voor Visscherijonderzoek, Binuenhaven 32, Helder, 1902. » » Jac. P. Tbijsse, leeraar aan de kweekschool voor onderwijzers te Am- sterdam, Dloemendaal, 1895. » » Dr. K. Tjebbes, Het Mouwtje, Bussum, 1911. » » Dr. H. L). Tjeenk Willink, directeur van de Koloniale Landbouw- school, Deventer, 1895. » » H. van Trigt, phil, nat. docts., ■t'tU.eem'', Aerdenhoul bij Haarlem, 1910. > » Dr. J. H. Vernhout, conservator aan het Rijks-Museum van Natuurl. Historie, Witte Singel, Leiden, 1888. » » Dr. Ed. Verschaffelt, hoogleeraar. Oosterpark 58, Amsterdam, 1899. » » Dr. J. Versluys Jzn., buitengewoon hoogleeraar, Wilhelmstrasse 41, Giessen, Duitschland, 1895. » » Dr. H. J. Veth, Sweelinckplein 83, 's Gravenhage, 1872, Mejuffrouw E. Vis, phil. nat. cand., van Baerlestraat 4, Amsterdam, 1911. De Heer D. de Visser Smits, phil. stud., Veeukade 68, 's Gravenhage, 1905. Mejuffrouw L Voorraolen, phil. nat. stud., Hugo de Grootstraat Sbis, Utrecht, 1911. > A. E. M. de Vos tot Nederveen Cappel, leerares aan de H. B. School voor meisjes, Rotterdam, 1908. De Heer Dr. G. C. J. Vosmaer, hoogleeraar. Rapenburg 83, Leiden, 1875. » » Dr. Ernst de Vries, arts, Binnen-gasthuis, Amsterdam, 1906. Mejuffrouw Eva de Vries, Plantage Parklaan 9, Amsterdam, 1910. De Heer W. Warnsinck, Rijnkade 92, Arnhem, 1898. » » Dr. Max Weber, buitengewoon boogleeraar, Eerbeek, 1882. » » Dr. Th. Weevers, leeraar aan de H.B. School en het Gymnasium, Groote Bergstraat 11, Amersfoort, 1899. » » Dr. K. F. Wenkebach, boogleeraar, Taulerstraase, Sirassfcwr^, Duitsch- land, 1886. >/ » Dr. F. A. F. C. Went, hoogleeraar. Nieuwegracht, Utrecht, 1897. Mejuffrouw T. van de Werk, biol. stud.. Laan Copes van Cattenburch 92, ^s Gravenhage, 1918. Mevrouw Dr. N. L. Wibaut-Isebree Moens, Linnaeusparkweg 96, Water- graafsmeer, 1906. Mejuffrouw G. Wilbrink, Lunteren, 1901. De Heer 0. A. van der Willigen, phil. nat. stud., Minnebroederstraat 8, Utrecht, 1911. » > Dr. C. Winkler, hoogleeraar, Heerengracht 501, Amsterdam, 1909. » » Dr. J. W. van Wijhe, hoogleeraar, Groningen, 1881. Mejuffrouw Dr. G. Wijnhoff, leerares aan het lyceum voor meisjes te Am- sterdam, Stadhouderslaan 26, Utrecht, 1906. » J. S. A. Wisse, biol. cand., Steenhouwerskade 16a, Groningen, 1912. » Ag. C. Zijm, phil. nat. stud., Blijmarkt 14, Zwolle, 1910. CII WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Amsterdam. Aquarium-Gebouw van het K. Z. Genootschap «Natura Artis Magistra". 25 Januari 1913, 's Avonds halfacht uur. Aanwezig: de H. ïï. Sluiter (Voorzitter), de Beaufort, Bolsius, Dietz, Droogleever Fortuyn, Frets, Hammer, Heimans, Horst, van der Horst, Ihle, van Kampen, Keuchenius, Kruimel, Kuiper en de dames: Scholten en WijnhotF. Afwezig met kennisgeving: de H.H. Hoek en Loman. Bij afwezigheid van den Voorzitter neemt de Heer Sluiter het praesi- dium waar. Hij geeft het woord aan den Heer Frets, die een alcoholpreparaat vertoont van een hond met beiderzijdsche hazenlip en gespleten gehemelte en op de beteekenis van dit object voor onze voorstelling van de ontwik- keling van het reukorgaan wijst. Van het reukorgaan ontstaat eerst de reukgroeve. Deze wordt gesloten door de vergroeiing van het mediale neusuitsteeksel met het bovenkaaks- uitsteeksel en gedeeltelijk ook het laterale neusuitsteeksel. Het achterste gedeelte van deze wand blijft epitheliaal en scheurt later door, vormt de primitieve choane; het voorste gedeelte vormt het primitieve of praemaxil- laire gehemelte. Behalve deze beide deelen, primitieve gehemelte en pri- mitieve choane, vormt het reukorgaan nog een derde deel: de afgesloten regio olfactoria, die naar achteren ligt en door de lamina terminalis van de primitieve mondholte is gescheiden. Deze lamina terminalis ontstaat volgens embryologische onderzoekingen van spr. niet door vergroeiing van naar elkaar toegekeerde uitsteeksels, doch doordien het epitheliale reukorgaan in het mesoderm ingroeit en door een dunne laag van meso- derm van het dak der mondholte gescheiden blijft. Indien deze voorstelling juist is, dat dus het primitieve gehemelte op principieel andere wijze ontstaat dan de lamina terminalis, dan mag men verwachten, dat zij niet op dezelfde wijze zullen worden misvormd. Dit blijkt nu ook bij bezichtiging van het aanwezige object, dat in de verzameling Vrolik zich bevindt. Het praemaxillaire gehemelte is volledig beiderzijds gespleten, de lamina terminalis is volkomen gaaf ontwikkeld. De Heer Heimans demonstreert eenige dieren der Sahara, op de bota- nische excursie onder leiding van Prof Stomps in April 1912 verzameld. Van Zoogdieren konden vertoond worden een Kat en een Vleermuis, die echter nog niet gedetermineerd waren. cin De vogels, die verzameld zijn (o. a. Circaétus gallicus en Merops apiaster), konden niet getoond worden, omdat ze in het particuliere bezit zijn van één der deelnemers aan den tocht. Van Eeptielen : de drie algemeenste hagedissensoorten van de Algerijnsche Sahara: Acanthodactylis pardalis van het „type Lacer^a nit^m/is", maar met kamvormig afstaande schubben aan de onderzijde der teenen. Deze soort is er zeer algemeen en schiet uiterst snel over het zand. Niet minder algemeen komt voor de gew^one Agama inerinis. De onder- zijde van deze is gewoonlijk grijswit, maar kan heel snel een hemels- blauwe kleur aannemen, bijv. wanneer men de gevangen dieren in de zon hield, waarbij ze hun keelzak opzetten. Een aantal exemplaren van deze beide soorten zijn nog levend aangekomen en hebben nog eenigen tijd in het reptielenhuis van Artis geleefd. Minder algemeen was de derde soort, op de steenige woestijnbodem door schutkleur onvindbaar: Uromastix acanthinurus. Deze drie hagedissen zijn door Mej. Dr. de Kooy gedetermineerd. Een huisjesslak: Leucochroa jMllida werd in twee ex. levend vertoond, het ééne zooals ze gevonden waren in den drogen tijd, verstijfd en de opening van het huisje door een kalkplaatje afgesloten, het andere was door inleggen in lauw water opgewekt en kroop rond ; een aantal kalk- dekseltjes waren op deze manier door herhaald opwekken van deze twee ex. verkregen. Een Scorpioensoort, groen van kleur ((ƒ en Q zeer ver- schillend van grootte), werd ook herhaaldelijk aangetroffen. Een (ƒ ex. leeft op het oogenblik nog in het insectarium van Artis. Een groote Solpuge (Solpuga flavesce^is?) stamt van El Oned. Van Insecten waren aanwezig: 1°. Een aantal sprinkhanen, waaronder een zeer groote, algemeen bij Biskra, met een vlucht zoo groot als van een vogeltje. 2°. Mantiden in eenige soorten, behoorend tot twee heel verschillende typen n.1. zeer langgerekte, groengevlekte, met bladachtige aanhangsels in vex'schillende soorten, die uitsluitend in de oasen leven en daar- naast korte, breedgebouwde, zandgeel gekleurde, die in de woestijn vliegensvlug over het zand rennen. 3°. Een aantal keversoorten. Drie soorten van het geslacht Anthia: groote, vlugge roofkevers, veel op elkaar gelijkend, maar verschillend in grootte en in het aantal der witte stippen op de zwarte dek- schilden. Zoo was er ook een reeks van op elkaar gelijkende mest- kevers (Ateiichus sacer e. a.), die vooral in de grootte van elkaar afweken, evenzoo een reeks van loopkevers, alle ongeveer van dezelfde in het oog vallende gedaante (iets gelijkend op onze Timarchd), maar in grootte en details duidelijk van elkaar verschillend. 4°. Een rups zeer veel gelijkend op onze Deilephila euphorhiae en levend (zeer algemeen in de zandwoestijn) op Euphorbia Guyoniana. Ten slotte werden nog vertoond een padje (Bu/o viridis), een pikzwarte watertor (Hydrophilus piceiis?) en een slakje (gelijkend op /ij/drobia), te zamen gevangen in een klein zoetwater bronnetje (met zoetwaterplanten) op de top van een heuvel te midden van uitgestrekte zoutvlakten in de woestijn ten N, van Touggourt. Niet uit de Sahara, maar van een van de hoogste toppen van de Atlas stamde een aantal lievenheersbeestjes {Coccwella 1 1 punctala ?), die daar bij honderden bijéén aangetroffen waren, verstijfd onder steenen, tusschen de sneeuw, op het hoogste plekje van dien bergtop. CIV Namens Mevrouw Wibaut— Isebree Moens deelt de Heer Sluiter mede, dat Eurycercus glacialis (cf. p. xciii) door den Heer den Doop ook bij Grave is waargenomen. Daarna vermeldt de Heer Kruimel, dat Lymnaea glahra door den Heer den Doop bij Grave is verzameld. ^Eindehjk deelt Mejuffrouw §cholten mede, dat zij aan de Zuiderzee- dijk te Zeeburg Assiminia grayana Leach heeft waargenomen. cv WETENSCHAPPELIJKE VERGADERING Haarlem. Rijksinstituut voor Visscherijonderzoek. ^6 April 1913. 's Avonds halfacht uur. Aanvpezig : de H. H. Hoek (Voorzitter), Bolsius, Crëvecoeur, Delsraan, Dietz, Droogleever Fortuyn, Horst, Ihle, van Kampen, Kruimel, Redeke, A.M.H. Schepman, Sluiter, Weber en de Dames: Kleyn, Kuiper, de Lint, Scholten, Vis. Als gast: Mej. Hoek. Afwezig met kennisgeving: de H. H. de Beaufort, Jentink, Lange- laan, Loman. Voor den aanvang der eigenlijke vergadering neemt de Heer Weber het woord om den Voorzitter op hartelijke wijze geluk te wenschen met het jubileum, dat hij 1 April 1. 1. vierde. Op dien dag was het 25 jaar geleden, dat Dr. Hoek zijn werkkring als wetenschappelijk adviseur in visscherijzaken aanvaardde. Si^r. herdacht, hoe de jubilaris gedurende al die jaren in het belang onzer visscherij werkzaam is geweest en sprak de wensch uit, dat het hem gegeven mocht zijn daaraan nog vele jaren toe te voegen. De Voorzitter dankt daarna den Heer Weber voor zijn hartelijke woorden en heet de aanwezigen welkom in het Rijksinstituut voor Visscherijonder- zoek. Hij herinnert er aan, hoe dit 21 Mei 1912 gesticht werd en zich uit het Rijksinstituut voor het onderzoek der Zee ontwikkelde. Spr. her- denkt de geschiedenis dezer instelling en wijst er op, welk nauw verband er tusschen het wetenschappelijk onderzoek in dienst der visscherij en ons Station te Helder altijd bestaan heeft en hoe de adviseur in Vis- scherijzaken al spoedig behoefte verkreeg aan meer ruimte voor de door hem te verrichten werkzaamheden, hetgeen aanleiding gaf tot de ver- grooting van het Station in 1895. Bij den tegenwooi'digen toestand is het Rijksinstituut gevestigd te Haarlem, terwijl de laboratoria voor het Visscherijonderzoek in Helder een filiaalinrichting vormen. Daarna geeft de Voorzitter het woord aan den Heer Delsnian, die een preparaatje vertoont van eenige planktonische eier hoopjes van de alikruik, die den vorm van een breedgerand hoedje met zeer platten bol hebben en slechts één of twee eieren bevatten. De eieren van de alikruik zijn lang onbekend gebleven, totdat de beschreven lensvormige huisjes door Caullery en Pelseneer in 1911 in 't plankton ontdekt werden. Het leggen dezer hoopjes door de alikruik werd door hen niet waarge- nomen, zoodat zij slechts met waarschijnlijkheid aan de alikruik toege- schreven konden worden. Reeds in 1758 werd het leggen echter door CVI Job Baster waargenomen, wiens beschrijving bevestigt, dat de door Caul- lery en Pelseneer waargenomen hoedjes inderdaad de eierhoopjes van de alikruik zijn. Ook in 't plankton van Nieuwediep vond spr. ze in 't voor- jaar geregeld. Op 't veligerstadium komt de larve vrij. Ook deze veligers komen in 't plankton voor, echter in niet zoo groot aantal als die van Lacuna divaricata, die er sprekend op gelijken. In 't plankton van de haven te Nieuwediep werd door spr. voorts twee maal aangetroffen een Actinotrocha, larve van Phoronis, tot nu toe wel bij Helgoland en op de Belgische kust, doch nog niet bij ons gevonden. Ook hiervan werd een preparaatje vertoond. De Heer Horst spreekt vervolgens over de morphologische be- teekenis van het elytron der Apbroditidae naar aanleiding van een merkwaardige Lepidasthenia-soort, door de Siboga- expeditie verzameld ; bij dezen worm hebben den elytra den vorm van een ovaal knopje, dat aan de mediane zijde bevestigd is aan een lange elytrophoor. Hij herinnert aan de beschouwingen van Darboux, die in navolging van Quatre- fages en Grube het elytron niet voor homoloog houdt met den dorsalen cirrus, maar de tubercula dorsalia of elytronknobbels als elytrophoren opvat. Volgens sprekers opvatting is deze theorie evenwel voldoende weer- legd door Hans Duncker, die heeft aangetoond, dat laatstgenoemde organen in hun anatomischen bouw verschillen zoowel van cirrophoor als van elytro- phoor, vooral door de afwezigheid van een zenuw ; door den toestand bij bovengenoemde Lepidasthenia-soori, bij wie de elytra zoowel in voorkomen als ligging sterk met den dorsalen cirrus overeenstemmen, acht spreker Duncker's opvatting zeer versterkt. De Heer Redeke laat een exemplaar van den aan de Engelsche kust en bij Helgoland niet zeldzamen Cottus hnbalis Euphr. zien, dat begin Maart 1913 bij Helder gevangen werd. Deze soort hoort thuis op rotsige kusten en het was tot dusverre niet met zekerheid bekend, of zij ook tot de Nederlandsche fauna behoorde. Naar aanleiding van deze mededeeling wijst de Heer Hoek op zijn lijst van Visschen van N. Europa, waarvan hij thans een nieuwe uitgaaf be- werkt en verzoekt om eventueele opmerkingen. De Heer Dietz spreekt vervolgens over de afkomst der Teleostei. Terwijl de Selachii en Holocephalen alle zeebewoners zijn, treft men onder de Teleostomi zoowel zee- als zoetwaterbewoners aan. Bovendien kent men nog de zgn. anadrome en katadrome soorten, die echter naar de plaats hunner voortplanting resp. tot de zoetwater- en de marine fauna moeten worden gerekend. De eigenlijke brakwatervormen kunnen als overgangsvormen worden beschouwd. Het is spr. opgevallen, dat er ver- band schijnt te bestaan tusschen de verdeeling der verschillende Teleos- tei-families over het zoete water en de zee en de plaats, die zij in het systeem innemen. Globaal genomen, kunnen wij zeggen, dat van die groepen, die een min of meer archaeisch karakter dragen, dus of primi- tief gebouwd of in één richting gespecialiseerd zijn, de meerderheid be- hoort tot de zoetwaterfauna. Dit geldt in hooge mate voor de Ostariophysi, de Symbranchii en de Haplomi, terwijl de Malacopterygii meer een ge- mengd karakter dragen, de Apodes echter uitsluitend zeedieren zijn. Die families, die in hun geheel tot de marine fauna behooren, zijn in zeer vele gevallen zeer afwijkend gebouwd; veelvuldig zijn zij diepzee-bewoners. cv II Daarentegen zijn de hoogere Teleostei, die zich om de orde der Acan- thopterygii als niiddenpunt scharen (Anacanthini, Acanthopterygii, Opis- thorai, Pediculati, Plectognathi) in hoofdzaak marien. Nog niet '/|„ van het aantal der hiertoe gebrachte families bestaat uitsluitend uit zoetwater- visschen, terwijl dit getal bij de vorige groep meer dan de helft bedraagt. Deze tegenstelling, ook in verband met het feit, dat alle thans levende Ganoiden zoetwatervisschen zijn, heeft mij er toe geleid het vermoeden te opperen, of wij wellicht in de Teleostei een groep moeten zien, die ontstaan is in het zoete water, en zich secundair in zee heeft verspreid, waar zij vervolgens haar grootsten vormenrijkdom heeft ontplooit. De Heer Weber oppert daarna eenige bezwaren tegen de opvatting van spr. Vervolgens spreekt de Heer A. ütt. II. §cliepinan over een onder- zoek volgens Heincke's methode van haringen, gevangen in October — December 1912 in Zoutkamp, Nieuwediep, het Haringvliet en de Zuiderzee. Dit gaf de volgende resultaten : De haring van Zoutkamp, een deel van die in Nieuwediep en die van het Haringvliet onderscheiden zich door een grooter wervelgetal en door lager indices voor den stand der vinnen van de Zuiderzee-voorjaarsharing. Onder de in Zoutkamp gevangene bevonden zich geheel rijpe, half uit gepaaide en geheel leege, zoodat vermoed wordt, dat in de Lauwerzee een paaiplaats ligt voor haring van het ras, dat zich het naast aansluit aan de haring van de Duitsche bocht. Het wervelaantal is 50,5—56,9. De haring van het Haringvliet is kleiner, heeft wat lager wervel gemid- delde (56—56,5) en een weinig hoogere indices voor den stand der vinnen. Uit den toestand der geslachtsorganen valt op te maken, dat dit ras in den nazomer paait. De in Nieuwediep binnentrekkende haring is deels Zuiderzee-voorjaars- haring, deels komt zij overeen met die van Zoutkamp en het Haringvliet. In de kom der Zuiderzee wordt in het begin van den herfst haring van beide soorten aangetroffen : voorjaarsharing, die in Heincke's stadium IV — V is, en haring, die zoowel door het wervelgetal, als door den toe- stand der geslachtsorganen (in October geheel rijp, in Nov. en Dec. uitgepaaid) met de op de kust levende herfstharing blijkt overeen te komen. Deze laatste soort neemt, naarmate het seizoen vordert, in aantal tegen de voorjaarsharing af. Men kan aannemen, dat de voorjaarsharing na het ontstaan der Zuiderzee zich uit het kustras, waarvan de fragmenten bij Zoutkamp en in het Haringvliet nog gevonden worden, is ontstaan. Na afloop dezer voordracht noodigt de Voorzitter den Heer Delsman uit op de zomervergadering met den heer Schepman in discussie te treden. Mejuffrouw Scholten demonstreert een slakje, afkomstig uit de warme kas van den Hortus botanicus te Amsterdam, dat door den Heer M. M. Schepman als Stenogyra (Opeas) spec. gedetermineerd is. De Heer Hruiniel demonstreert een Planarie Bupalium kewensis Moseley in het Reptilenhuis van den Zoölogischen tuin te Amsterdam gevangen Deze kosmopolitische soort is ook elders uitsluitend in kassen enz. aangetroffen en nog niet in de vrije natuur gevonden. De Heer Weber vestigt er de aandacht op, dat het verslag der weten- schappelijke vergadering van 30 November 1912 hem op pag. xciii bij CVIII vergissing laat raededeelen, dat Bdellocephala punctata Pall. nieuw zou zijn voor de fauna. Hij herinnert er aan, dat zijn mededeeling slechts bedoelde 2 nieuwe vindplaatsen voor Bd. punctata bekend te maken, daar deze soort voordien met zekerheid slechts uit de omstreken van Leiden bekend was, zooals bleek uit het geschrift van Dr. J. G. de Man (Tijdschr, Ned. Dierk. Ver. I. 1874 p. 119), dat spreker op de vergade- ring van 30 November ter tafel had gebracht. Eindelijk deelt de Heer Hoek mede, dat zijn bewerking der Cirripedien der Siboga-expeditie thans geheel gereed is. Het is hem gebleken, dat de vroeger verspreide meening, dat diepzeevorraen oude vormen zouden zijn, in deze groep geen bevestiging vindt. Wegens het late uur moet spr. zijn mededeeling zeer bekorten. GEWONE HUISHOUDELIJKE VERGADERING Helder. Zoölogisch Station. 29 Juni 1913. 's Morgens II '/i "ur. Aanwezig: de H.H. Sluiter (Voorzitter), de Beaufort, Delsman, Ihle, van Kampen, Loman, Redeke, Tesch en Warnsinck. Afwezig met kennisgeving: de H.H. Bolsius, Hoek, Jentink en Weber. Bij afwezigheid van den voorzitter neemt de onder-voorzitter, de Heer Sluiter, het praesidium waar. Hij opent de vergadering en heet de aan- wezige leden in Helder welkom. Daarna leest hij een brief van den Heer Hoek voor, aan het bestuur en de vergadering gericht, waarin deze mee- deelt, dat zijn gezondheid hem tot zijn spijt nog niet toe laat in de ver- gadering aanwezig te zijn en de wensch uitspreekt, dat deze vergadering bij moge dragen tot vermeerdering van den bloei onzer Vereeniging. Als antwoord op dezen brief zendt de vergadering een telegram aan den Heer Hoek om hem voor dien wensch te bedanken ; zij hoopt haren voorzitter weder spoedig in haar midden te zien. Daarna verkrijgt de secretaris het woord tot het uitbrengen van het volgend jaarverslag. Voor de eerste maal geroepen om verslag uit te brengen over den toestand onzer vereeniging in het afgeloopen jaar, kan ik kort zijn, daar dit jaar niet door belangrijke gebeurtenissen werd gekenmerkt, hoewel de toestand onzer vereeniging bloeiend genoemd kan worden. Het ledental bleef nagenoeg stationair. Dit bedroeg aan den aanvang van 1912 185, terwijl onze vereeniging aan het eindo van dit jaar 183 leden telde. In 1912 traden als nieuwe leden tot onze vereeniging toe: de Dames Cleveringa, van der Meulen, Wisse en de Heeren Brandts Buys, Couvert, Heimans, A. M. H. Schepman en van Rijnberk, terwijl een tiental Dames en Heeren door bedanken of overlijden ophielden lid van onze vereeniging te zijn. Vooruitloopend op het in het volgend jaar uit te brengen verslag zij opgemerkt, dat het begin van 1913 door een ver- blijdend sterke toename van het ledenaantal gekenmerkt werd. In 19l2 werden de 4 wetenschappelijke vergaderingen alle te Amsterdam gehouden en wel resp. op 27 Januari, 30 Maart, 28 September en 30 November. De huishoudelijke vergadering had op 30 Juni eveneens te Amsterdam en in één der zalen van het K. Zool. Genootschap N. A. M. plaats, welke vereeniging ons zoodikwijls gastvrijheid verleent. In deze huishoudelijke vergadering had de verkiezing plaats van 2 leden in het bestuur in plaats van de Heeren Jentink en Horst, die aan de beurt van aftreden waren. Terwijl de Heer Jentink herkozen werd, werd de tegenwoordige secretaris tot opvolger van den Heer Horst aangewezen, ex die voor een herkiezing niet meer in aanmerking wenschte te komen, nadat hij eerst als bestuurslid en daarna gedurende 10 jaar als secretaris in het belang onzer vereeniging werkzaam geweest was. Van het tijdschrift verscheen deel XII, afl. 3 in Mei 1912, terwijl afl. 4 en van deel XIII afl. 1 en 2 ter perse zijn. Door de goede zorgen van onzen bibliothecaris verscheen de lijst der aanwinsten der bibliotheek gedurende 1912. Op de huishoudelijke ver- gadering te Amsterdam werden een aantal duplicaten uit de bibliotheek bij opbod onder de leden verhoekt; voor de opbrengst daarvan werd een exemplaar van „Alder and Hancock, A monograph of the British nudi- branchiate Mollusca" aangekocht. Dit verslag geeft geen aanleiding tot opmerkingen en wordt onveran- derd vastgesteld. Vervolgens doet de penningmeester de volgende Rekening en Verant- woording omtrent het door hem in 1912 gevoerde finantiëele beheer. Rekciiiug en Verantwoording yau den penningmeester. Ontvangsten 1. Batig saldo over 1911 (reserve 'voor de uitgave van het Tijdschrift) f 1G14.50S 2. Contributies van leden . . . » 1164. — 3. Contributies van begunstigers » 40. — 4. Bijdragen van particulieren voor het Zoölogisch Station y> 50. — 5. Kijkssubsidie » 1500.— 0. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station. . )> 162.50 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik . . » 1000.- — 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken . . » 1. — 9. Terug ontvangen voor geleverd zoölogisch materiaal . » 365.78 10. Legaten, rente » 80.56 11. Baten v. h. Zool. Station. Vergoeding van laboranten. » 65. — f 6043.34^ Uitgaven Rente en Aflossing: A. der leening van 1889 / 362.50 B. » » » 1895 )) 350.— Exploitatie van het Zoölogisch Station Bibliotheek Onkosten Tijdschrift Verschotten Bestuursleden 7. Drukwerk . 8. Toelage Directeur van het Zoölogisch Station .... Bijdrage v. h. Pensioenfonds v. h. personeel v. h. Zool. Stat. Saldo (reserve voor de uitgave van het Tijdschrift) . . 9 10 / 712.50 2480.78 096.93 111.— 283.80 121.05 124.10 100.— 203.— 1210.185 / 6043.345 CXI Deze Rekening en Verantwoordint,' is door de Commissie, bestaande uit de H.H. Boeke en Horst onderzocht en goedgekeurd, waarom de voor- zitter der vergadering voorstelt ze eveneens goed te keuren en den pen- ningmeester onder dankzegging te decliargeeren. Conform dit voorstel wordt besloten. In overeenstemming met een door de H.H. Vetb en Nijboff op de vorige buisboudelijke vei'gadering uitgesproken wensch, legt de pennin^^- meester de volgende balans per 31 December 1912 over: Balans per 31 December 1912. Bezittingen 1 Zoölogisch station / 24000,— 2. Aquarium-installatie, meubilair, vaartuig » 1800. — 3. Bibliotheek en oplaag van het Tijdschrift )) 24000. — 4. Effecten: 2 3«/o Nat. Schuld /'lOOO (koers 78'/8 7o)- • » 15fi2.50 5. Gelden in kas » 1210.1 8'^ 6. Te goed bij de Leidsche Bankvereeniging » 93.04 7. Nog te ontvangen huur der lokalen bij den adviseur in ge- bruik, 2de halfjaar » 500. — 8. Nog te ontvangen contributies van 3 leden ^o 18. — 9. Nog te ontvangen : 1 abonnement op Tijdschrift. . . » 3.50 » 53187.223 Schulden i. Leening 1889, 17 nog in te lossen aandeelen van /" 250 4250. — Leening 1895, 15 nog in te lossen aandeelen van /250 . . = 3750.— 2 nog te betalen coupons . . 12.50 3762.50 2. Nog te betalen rekeningen Rek. firma Brill 1910 (Tijdschr. Deel XII, afl. 1) . 147.50 Rek. firma Brill 1911 (Tijdschr. Deel XII, afl. 2) . 188.57^^ 33().075 3. Saldo 44838.65 53187.225 Nadat deze balans door de vergadering is goedgekeurd, dient de penning- meester de volgende ontwerp-begrooting in voor het jaar 1914: CXII Besi'ootiug- voor het jaar 1914:, Ontvangsten 1. Saldo over 1913, zijnde reserve voor de uitgave van bet Tijdschrift Memorie. 2. Contributies van leden, 180 a fQ.— f 1080.— 3. Contributies van begunstigers, 4 a fiO. — » 40. — 4. Bijdragen van particulieren voor bet Zoölogisch Station . » 50. — 5. Kijkssubsidie » 1500. — 6. Huur der bovenwoning van het Zoölogisch Station . . » 150. — 7. Huur der lokalen, bij den adviseur in gebruik ...» 1000. — 8. Verkoop Tijdschrift en andere uitgegeven werken ...» 1 . — 9. Geleverd zoölogisch materiaal » 300. — 10. Rente van het legaat Albarda en van kasgelden ...» 80. — 11. Baten van het Zoölogiscb Station » 70. — f 4'271.— Uitgaven 1. Rente en aflossing: A. der Leening van 1889 f 350. - B. » )) » 1895 » 337.50 /' (587.50 2. Exploitatie van het Zoölogisch Station : A. Gebouw en terrein f 450. — B. Aquarium » 25. — C. Ameublement » 75.— D. Overige inventaris » 200. — E. Alcohol, chemicaliën » 50. — F. Zoölogiscb materiaal » 300. — G. Exploitatie in engeren zin » 400. — H. Schrijfbehoeften enz » 32.50 I. Dienstpersoneel » 800. — K. Grondlasten enz » 100. — / 2432.50 3. Bibliotheek » 370.— 4. Onkosten » 100.— 5. Bijdrage aan het Pensioenfonds voor het vast personeel van het Zoölogisch Station » 100. — 6. Tijdschrift » 200.— 7. Verschotten 'Bestuursleden » 150.— 8. Drukwerk » 100.— 9. Toelage Directeur van het Zoölogisch Station . . . . » 100. — 10. Onvoorziene uitgaven » 31. — / 4271.— Ook deze begrooting wordt door de vergadering goedgekeurd. Hierna brengt de Directeur van het Zoölogisch Station verslag uit over den toestand dezer instelliner in 1912. CXIII Verslag oiutrout deu toestand yau het Zoölogisch Station in 1912. Wederom is een jaar verstreken en is bet mij de vervulling eener aangename plicht, verslag uit te brengen aangaande den toestand van bet gebouw waarin wij ons bevinden en de werkzaambeden, welke daarin gedurende bet jaar 1912 zijn verricht. Het is, zooals U allen bekend is, niet de eerste maal, dat onze ver- eeniging als plaats van bijeenkomst voor baar zomervergadering Den Helder beeft gekozen. Reeds driemaal voor deze zag het station een kleine schare van getrouwe leden binnen zijn muren, die de verre reis naar bet Nieuwediep, dat door velen in den lande nog steeds als een soort van jultima Thule" wordt beschouwd, niet schuwden om er zich met eigen oogen te overtuigen van den fleurigen staat, waarin ons station verkeert. Voor het eerst kwamen bier in 1890 tal van leden en genoodigden bijeen ter feestelijke inwijding van het nieuwe gebouw. Vervolgens had er op 19 Juni 1896 een zomervergadering plaats, daarna weer een op 19 Juni 1904, terwijl eindelijk de vierde Heldersche bijeenkomst van- daag wordt gehouden. En ofschoon de tijdsruimten tusschen telkens twee opeenvolgende vergaderingen neiging vertoonen bij voortduring grooter te worden, uit bet feit, dat na verloop van eenige jaren steeds opnieuw stemmen zijn opgegaan onder de leden, om ter afwisseling weer eens in het eigen huis laijeen te komen, blijkt zonneklaar, dat ook onder zoölogen bet bloed kruipt, waar bet niet gaan kan en dat ons station zoo recht het levend middelpunt onzer vereeniging is. Alles te zamen genomen kan gezegd worden, dat ook in het afgeloopen jaar bet station volop aan zijn bestemming beeft beantwoord. Aan bet onderhoud werd wederom de noodige zorg besteed, liinnensbuis werden gangen en portalen geschilderd en een enkele kamer opnieuw behangen, terwijl van de uitwendige voorzieningen aan bet gebouw voornamelijk de gewone reparaties van het dak en de goten zijn te vermelden. De reeds in mijn vorige overzicht gememoreerde verbetering van den tuin- aanleg kreeg in 1912 haar beslag, terwijl de veranda in verbinding met de kamers van den Directeur gebracht en tot een klein laboratorium ingericht werd. Het aquarium met zijn pompinrichting beboefde geen bijzondere voor- ziening en bleef als vroeger deugdelijk functioneeren. De vlet, die nu reeds langer dari twintig jaar in gebruik is, wordt oud en zal binnen kort door een andere moeten worden vervangen. De overige inventaris werd o. m. uitgebreid met een aantal buizen voor preparaten, waarvan een nuttig gebruik kon worden gemaakt bij de verzending van materiaal. Deze verzending had ook in het afgeloopen jaar op groote schaal plaats. Zoo ontvingen: Professor Nierstrasz te Utrecht, een Eledone, Buccinums en Zeesterren; Professor Vosmaer te Leiden, talrijke haaien, een bruinviscb, een zee- prik en verschillende schelpdieren ; Professor Sluiter te Amsterdam, een baai, een zeeprik en diverse lagere dieren ; Professor Van Bemmelen te Groningen, vier bruinvisscben, een zee- hond, een partij diverse vogels, een groote Lophius, Carcinus mèt Sac- culina en verschillende Spongiden ; CXIV l'rofessor Wonl, lo llln!(-lil, tvv(M! miimliüi /ctiwicr; ProCossor VcM-.si'liiiHoII. io Amslorduiii, v.on idoin; Profüssoi- Moll 1,0 (Jroiiin^'on, oen iKiscli pliuikloii cii (;on iiimiuI wiin'cn; Do ïlrov Diütz (,o Lcidoii, (HUI coUcclio (livor.sü zoovissclicii ; Do ll(HM' lliiHcr U) Oudonboscli, v.on liaai ; Mdvrouw Wil»;iul,-I.solifoo Moons to VV;il,ür<^raiifsiiieor, ivviiaH' abnorniaiil gütoüliotido öcliollon; Do Hoor Van Kaïnpon io Amsterdam, twoo krabben; Do Moor de (iroot to 's li raven liafjfo, een mand zoowier; Do Hoor (iuix ie Utrecht, koppon van vor«chillonde visschcni ; Do Ileor (Jüuvóo iv, Hroda, ooniij;o liaaion, oen .s(^[)ia on andoro lagere dioron ; Hot Lvceuiii voor iiiüisjo.s to Amsterdam, oon grooto colloctio ilivoi'so Z(!odioron ten gobruiko bij liot ondorvvijs; Do Mcisjos 11. 15. S. t(^ b'ottordam, idom ; ])i) Kvvooksciiool te Tilliiir^, two(5 liaaion; Hol, Kon. Zo("»l. iJolan. (ïonootschap to 's (Jravoidiayo, vorsohillondo zon- diiif^on lovondo zoüdioron; Do liijkskwookschüol voor ondorvvijzors to Dovcnlor, divor.so vissobon; Do Hoor Iioutor to üauiburg-, bevruchte Helono-eioron ; Do Hoor Kylo te Kopenhagen, een veertigtal Arnoglossus; Do oudste bodi(md(ï was ovcMials vroeger moor in hot bijzonder belast iiit't liot aankoopon, konservecn'on en verzonden van het materiaal en kioog als gewoonlijk etm gedoelto van de opbrengst als extra- belooning uitgokoerd. Het is hier wollicht de i)laats om meliling to maken van do modewer- king, die het station verleend hooit bij do excursie dor Wederlandscho Natuurhislorischo Veroeniging op '1'oivsclielling in Augustus '1!M'2, door oon aantal glazen aiiuariumbakkon, netton en ander visohgorij daarvoor in bruikleen at" te staan. Voorts was do diroetio don Hoor van do Volde, arts op Danda N. I.^ behulpzaam bij liet aa,nschairon van verschillende vischtuigen, welke hem in don loop van Augustus door welwilloiulo modoweiking van den Comman- dant van oen dor in die maand naar Imlië vcntrokkoiide torpodobootjagors, die de diverse colli naar Hatavia ovorbraelil-, la)ndi'n worden gezomlen. Het aantal laboranten, dat in don afg(düopen zomer gedurende korter ol' langer tijd in ons station werkzaam was, bedroeg veertien. \)i) meesten waren nog .jonge studenten in dt; plant- en dierkunde, die voornamelijk gekomen waren nu^t hot dool «vornuin" te loeren keinien, voi)r/.ekor een nuttige bezigheid, die evenwel in verband met den korten duur van het verblijf tier dames en hoeren en den verbysterenden rijkdom onzer l'auna en Hora in den regel tot een slechts zeer oppervlakkige kennismaking- mot do onderzochte dieren en planten kan leiden. De tijd van het rustige, niorphologisehe onderzoek schjjnt voorbij te zijn; onder de jonge biologen, die in ons station konuni werken, zijn er in de laatste jaren maar weinigen geweest, die de techniek van nu\s en pincet zoover moester waren, dat zij zich mot vei'gidijkend ainitomisih werk onledig wisten te houden, /iollslandige onderzoekingen dot)r laborant(>n in het station verricht, wor- den hoe langer hoe zeldzanuM', en in gelijke mate vtM'liest het daarop be- tn^kking hebbende godoolie van nujii verslag aan belangrijkheid. Alvorens nu evenwel over te gaan tot oen opsomming van hetgeen door ilo verschillende bezoekers in don algeloopen zomer wertl verricht cxv (waarbij ilc ifdbnilk k;iii iimkcii v.ui dti voi-sImkcmi, did (inlfcilnn rnij ii;i allonp van liun vdi-blijl' doddu l.txikomdu), moot ik liior nwA «irkfïnlnlijklinid inoMiiiL,' iiiakon van do hulp, dio tvveo onzor lodon do ^(XMlIicid Imddon vnloiicii jiuir in liot, sialinii t,n komon vorltMMKiU. In vorliiind met. de ()iiist,;iiidiL;lioid, dat iiol, woik doi- .j('»i^'ili}j;n laborantoii Niollij^' moor tol zijti roolit zon komon, indioii daaraan oen zokor(; Icidiii),' kon wordon ^'o^'ovon door moor orvaron liiologon on waar do onmo<,'(>lijklioid was i^'oMnkon, dat daarin op don duur voldoondo kon wordcin vtioi'zion door do porsoiicn, dio blijvend in iioi station w(irk/.;iam zijn, kan bot door do biboranton on do dirootiü van liot stjition niot f^onoo^f op prijs vvor(b!n <^'o.st«dd dat, voornamolijk door do r(!eni^in^ staand(!n boeit bet ons in bot atj^foloopon jaar niet ontbroken. l{eba,lvo enkele bnitenlandsobo vak- {.ronooÜMi, wa,;irvan ik d(! Ibioren .1. I*. I'ortor en 0. Dubini noem, k vva,mon nu on dan <,'roepj(!s ondei'wijzers, bidon van arbeiders- on ombirolliciers- vor(!oni^fin^fe,ii uit don Ilcbbir bet staljon lMikijk(!n, waaraan dan <^'ewo<)n]ijk oen vnordraobt m(!t demi)nst,ralie door Uwen Diroetonr verbojiden word. Dr. Toscb en Dr. Didsm.'iii, de (ïorsto als Adjunct-direeteuj', stonden mij als j^owoonlijk tor zijde, om den bozoolcers zooveel moj,'(dijk bebulpziiam to zijn mot de verscbal'Iin^' van materiaal, literatuur en verdere inlicb- tin^'on. Do oudste bediende (in de jonj^fon gaven ook in hot afj^'oloopon jaar bij voortduring^' roden tot tovrodonbeid. Omtrent de noldmiddelen kan nog worden m(id