{RS PADRI) SOT TIR 2 1 COTE ; LS et tees A ENT ai Hema ; MONET REDE are CHE REX ; FERITA RE î DIRTI TN ET NUR hatred ee Ei n Ib sera Vus a mie DE CUI DI a BER fa ae Nei PEAT Antes 5 fus ian { ene ri Spiel ated, D 3 È Rn Fr Ar EFC Ne joies MER SEREN Narren Fa ores RICA VIA NOAA RATIO : i Dal ANCO 8 i eh Weeds 5 a Py Aes rid CA ash tk sad ad KEE i BIT 40 pitt flash aan u Se bag d nata GIS, ; uaa PARA NN A} ws ij A Ads de Lia ran, 4 fee ; ER N Lora seine \ 1} Eas Hot agate hanes eal ALU TR ARE A A) Waals ey? 1 " aaa CNL TI iio x } > n n Sade cn di Sat uhr "i ER “Ag jim PT SET AI ee Resa a a AU Sian ata ANA qui Avia aus NN ranlesuninnmut sinen hen A ì EEDE EN ARMEN dye eran Ve sams ; N ; sì i di N È Mie NR, iù FI x DD PAU 4 PNAC Nae Nie AEN aden las DD DM aOR à as NO CRTC a TEE an BRETTEN nt NS atte \ 5 ME a Hie Wt 3 ais EL int ern RT th ORA EAU À HSE OG ae caer ds RFA Dit Na Alane, nn SEN rae Ma span nae dend DE HET EM ETES SARA NIORT eN innn eA isn an EROE STAR LINE IST Spain Va hate es en RER DEREN SE NEE EN ESRI DER Fans ARTE AUOT È VARI d URS atten) REA EEV ad Bagh Ant A Fee buteen, Stura = He nas wea, Rn hes DER Fo aprano Gian à weep a ETS denti) le LER EL en RAC on OSO delig A ER COTE TERRES Perugia aaa (ap NRA tei alive pa eye HEC DAT syed Den) RO Se È 0 RT # DE DÉC Ar rar dn A SPUR BB ry ARNO REN SURI LE Se fini HN Masse Era A br ER papà eu LA se RAA SUNG | BENDER È MNT es DUREE RPC Wert Te Ais Cyl PTE EPP NS de SEN SAH SORIA RS VE TERN, OSEO Sola DORE PEN ar Ben: RARES AT RU a Dan PAU TERRES CAPOT TE pe Bee Nb do DAME Eu ASIE Hi SP Pe EN Cordray ue 2 VIZI DOC a FARO LE EG PMR La CN TE LE fins pent Nu (i Je au DONC AUOT LES Rela Hor Ban ar Ge wed lanes HARVARD UNIVERSITY © Library of the Museum of Comparative Zoology BR a PAL ek VR RON IR ne hw Mo = Je ANSE S 80 DEEL 131 1988 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR MCZ LIBRARY DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING AUG 22 1989 MOLOGy , HARVARD O SC, UNIVERSITY er!) LE Eee 4 TY N I Tijdschrift voor Entomologie, deel 131, 1988 INHOUD (CONTENTS) Alam, S., S. K. Das Gupta & P. K. Chaudhuri. — Indian species of the genus Corynoptera Wiinnertza (Diptera SORA) pw men ACETI Arenberger, E. & C. Gielis. — Taxonomy of the Ochyrotica connexiva group (Lepidoptera, Pterophoridae, Agdistinae)) e RIE Bachli, G. — List of type specimens of Drosophilidae (Diptera) in the collections of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in Leiden.................. Belle, J. — A synopsis of the species of Phyllocycla Calvert, with descriptions of four new taxa and a key to the genera of Neotropical Gomphidae (Odonata, Gomphi- GAO RE Me ss ae so Belle, J. — Epigomphus gibberosus, a new species from Peru, with lectotype designations for the eligible species of the genus Epigomphus (Odonata: Gomphidae). Chaudhuri, P. K., see Alam, S. Das Gupta, S. K., see Alam, S. Deeleman, P. R., see Deeleman-Reinhold, C. L. Deeleman-Reinhold, C. L. & P. R. Deeleman. — Révision des Dysderinae (Araneae, Dysderidae), les espèces méditerranéennes occidentales exceptées . . ...... Duffels, J. P — Biogeography of the cicadas of the island of Bacan, Maluku, Indonesia, with description of Diceropyga bacanensis n. sp. (Homoptera, Cicadidae) ...... Gielis, C. — Ochyrotica toxopeusi spec. nov. from Celebes (Lepidoptera, Pterophoridae, Agdistinde)n wel. coe eis ka a SAR Ghee PESTE Gielis, C., see Arenberger, E. Heijerman, Th., see Turin, H. Hensen, R. V. — Revision of the nominate subgenus. Chalybion Dahlbom (Hymenoptera, Sphecidae)i rn Bra Ghose I ENS RARES Spt ce alae Rossem, G. van. — A revision of Palaearctic oxytorine genera. Part VII (Hymenoptera, TEHMEUMONIAAE) wl i ks murp 4 uf sing. ii = neigt Pie Ss f 5 sj i i TUE \ ge DEEL ASI 1988 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING MCZ LIBRARY JUN 1 5 1988 HARVARD UNIVERSITY Tijdschrift voor Entomologie, deel 131, 1988 INHOUD G. Bächli, List of type specimens of Drosophilidae (Diptera) in the collections of the Rojksmuseum) van NatuurlijkerHistorie in Leiden VENEN J. P. Duffels, Biogeography of the cicadas of the island of Becan, Malaku, Indonesia, with description of Diceropyga bacanensis n.sp. (Homoptera, Cicadidae) ............... R. V. Hensen, Revision of the nominate subgenus Chalybion Dahlbom (Hymenoptera, Sphrecidae) eit. Er wane cua PA MR Ness oe ee bi IN TE H. Turin & Th. Heijerman, Ecological classification of forest-dwelling Carabidae (Coleo- ptera)hinithe Netherlands... eeen LR II J. Belle, A synopsis of the species of Phyllocycla Calvert, with descriptions of four new taxa and a key to the genera of Neotropical Gomphidae (Odonata, Gomphidae)......... G. van Rossem, A revision of Palaearctic oxytorine genera. Part VII. (Hymenoptera, Ichneumonidae). cic una nan Gm ae Tee as Ch hie S. Alam, S. K. Das Gupta & P. K. Chaudhuri, Indian species of the genus Corynoptera Winnertz (Diptera: Scraridae) 47.27.00. WR een ae scien a ore CO Gepubliceerd 31 mei 1988 ISSN 0040-7496 103 Tijdschrift voor Entomologie 131: 1—6 Gepubliceerd 31 mei 1988 LIST OF TYPE SPECIMENS OF DROSOPHILIDAE (DIPTERA) IN THE COLLECTIONS OF THE RIJKSMUSEUM VAN NATUURLIJKE HISTORIE IN LEIDEN by GERHARD BACHLI Zoologisches Museum, Universität Zürich-Irchel, Switzerland ABSTRACT The type specimens of Drosophilidae (Diptera) in the collections of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in Leiden are listed. The collection of Drosophilidae contains 65 type specimens of 47 species out of 8 genera. Of these species 27 and 16 were described by Duda and De Meijere, respectively. All flies were collected in Java, Sumatra, or Simalur (Simeulué) Islands. Key words: Drosophilidae; type specimens; Indonesia. INTRODUCTION In 1926 Duda published descriptions of species of Drosophilidae based on material collected in Fort de Kock, Sumatra, by Edward Jacobson. Most of the specimens were sent back by Duda to the Museum in Leiden (Bächli, 1974, 1984), where they now represent the main part of the Dro- sophilidae collection. the specimens bear a label in Duda’s handwriting and normally, a second, more legible label, perhaps in Jacobson’s hand- writing. All 27 species described by Duda (1926) as new are represented by type specimens. In addition there are 16 species described by De Meijere, 2 species described by Bächli, and 2 species described by Tsacas & Chassagnard and by Van der Wulp, respectively. Together with the specimens in the Zoological Museum Amsterdam (Bächli, in press) and in the Zoological Museum Berlin (Bachli, 1984), this collection is fundamental for the study of the Indonesian drosophilid fauna. The following list contains 65 type specimens of 47 species, which are arranged in alphabetical order. In total there are 7 holotypes, 4 paratypes, 7 lectotypes, 7 paralectotypes, and 40 syntypes. For species described before 1970 the essential de- tails of collection sites and number of specimens are cited. The type specimens recorded are listed with details of the labels, as far as is considered to be essential. Different labels are separated by a slash (/). Remarks on the status and the con- dition of the type specimens are added where needed. In addition, some comments are given, especially on the systematic position and synon- ymy. These data are based on the catalogue of Wheeler (1981). Compared with the published data all expected species are represented by type specimens. How- ever, the number of specimens is less than ex- pected, due to the fact that many specimens have been sent to other museums, as shown by Bächli (1974). ALPHABETIC LIST OF SPECIES abbreviata De Meijere, 1911: 400 (Drosophila) Citation: Semarang, Februar, Marz, Jacobson leg. 1 paralecotype: E. Jacobson Samarang Java Feb 1910 / Drosophila abbreviata De Meijere det. Comment: This species is now included in Leucophenga. acrostichalis Duda, 1926: 61 (Dettopsomyia) Citation:... 3 & (Fort Kock). 1 syntype Â: Larven in feulenden Früchten / Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Dettopsomyia acrostichalis n. sp. è d. Duda / Dettopsomyia acrostichalis & Duda det. O. Duda 1926 Type! / (abdomen partly destroyed). albonotata De Meijere, 1911: 408 (Drosophila) Citation: Wonosobo (Java), April, 1 Ex., Semarang, Marz, mehrere Exemplare an der Unterseite eines Bambusstengels, Jacobson leg. ND 1 syntype 9: E. Jacobson Semarang Java Mrt 1910 / 1596 / Drosophila albonotata De Meijere det. alienata Duda, 1926: 58 (Mycodrosophila) Citation:... nur ein einziges 9 (Fort de Kock). Holotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / auf Pilzen / Type / Mycodrosophila alienata n. sp. Duda Q det. Duda 1926 Type. brunnea De Meijere, 1916a: 59 (as Sphyrnoceps brunneus) Citation: Sinabang, Februar. 1 syntype @: Java Jacobson / Sphyrnoceps brun- neus det. De Meijere. calceolata Duda, 1926: 105 (Drosophila) Citation:... 1 g, 1 9 aus Fort de Kock. 1 syntype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1926 / Drosophila calceolata n. sp. Q Type det. Duda / Type / Drosophila calceo- lata & Duda det. O. Duda 1926 Type! 1 syntype ® D. calceolata n. sp. ® Duda det. O. Duda 1926 Type! circumdata Duda, 1926: 84 (Drosophila) Citation:... ein Q aus Fort de Kock. Holotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Acanthophila circum- data n. sp. 9 Type det. Duda 1926. contracta Duda, 1926: 55 (Liodrosophila) Citation:... 3 Q aus Fort de Kock. 1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Liodrosophila con- tracta n. sp. ® Type d. Duda 1926. convergens De Meijere, 1911: 400 (Drosophila) Citation: Semarang, Marz, April, Jacobson leg. 1 syntype Q: E. Jacobson Semarang Java Apr 1909 / Drosophila convergens De Meijere det. Comment: This species is now included in Stegana. fasciata Duda, 1926: 54 (Liodrosophila) Citation:... aus Fort de Kock 2 4, 2 9 2 syntypes & Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Liodrosophila fasci- ata Duda Type d. Duda 1926. flavicosta Duda, 1926: 53 (Leucophenga subpolli- nosa vat. flavicosta) Citation:... bei Fort de Kock... 3 @ von var. flavicosta. Lectotype gd: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / var. flavicosta & d. Duda / TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Type / Leucophenga subpollinosa De Meij. var. flavicosta & Duda det. O. Duda 1926 / L. flavi- costa Duda @ vid. Bachli 67, No. 4276. gratiosa De Meijere, 1911: 404 (Drosophila) Citation: Batavia, Dezember; Semarang, De- zember, auf Polyporus, Jacobson leg. 3 syntypes 6 Q: E. Jacobson Batavia Dec 1908 / Drosophila gratiosa De Meijere det. Comment: This species is now included in Mycodrosophilka. hirsuta Duda, 1926: 97 (Drosophila fenestrarum var.. hirsuta) Citation:... aus Fort de Kock 1 6,5 Q. 2 syntypes 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / fenestrarum var. hirsuta d. Duda / Type / Drosophila fenestrarum vat. hirsuta Duda det. O. Duda 1926 Type! hirticornis De Meijere, 1914: 261 (Drosophila) Citation: Gunung Ungaran, September; Nongkod- jadjar, Januar, Jacobson leg. 1 paralecotype Q: E. Jacobson Goenoeng Oengaran Java Sept 1910 / Drosophila hirticornis De Meijere det. / D. (H.) hirticornis D. M. Para- typus 9 H 419 G. Bächli det. 1972. jacobsoni Duda, 1926: 50 (Leucophenga) Citation: 1 & Jacobson leg. 1925 bei Fort de Kock, Sumatra. Holotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / & det. Duda 1926 Leucophenga Jacobsoni n. sp. Duda / Leucophenga Jacobsoni & Duda det. O. Duda 1926 Type! / Museum Leiden / L. jacobsoni Duda vid. Bächli, 67, & No. 4277. jacobsoni Duda, 1926: 59 (Dettopsomyia) Citation:... aus Fort de Kock: 9 4, 4 9. 1 syntype @: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Dettopsomyia Ja- cobsoni n. sp. 6 (Typus) det. Duda 1926 / (left wing missing). 1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Dettopsomyia Ja- cobsoni n. sp. ® (Typus) d. Duda 1926. jacobsoni Duda, 1926: 66 (Drosophila latifrons var. Jacobson) Citation:... vier @ und ein Q (Fort de Kock). Lectotype gd: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / auf Pilzen / Dasydro- sophila latifrons var. Jacobsoni & (Typus) det. Duda 1926 / Type / Dasydrosophila latifrons BACHLI: Types of Drosophilidae 3 Duda var. Jacobson: Duda @ det. O. Duda 1926 Type / D. (H.) jacobsoni Duda Lectotypus 2 H 404 G. Bachli det. 1972. 1 paralectotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Jacobsoni Q d. Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda var. Jacobsoni Duda 9 det. O. Duda 1926 Type! / D. (H). jacobsoni Duda paratypus 9 H. 405 G. Bächli det. 1972. javana De Meijere, 1911: 422 (Camilla) Citation: Batavia, October, 2 Ex.; Semarang, April, mehrere Exx., Jacobson leg. 1 syntype g: E. Jacobson Samarang Java Apr 1909 / Camilla javana det. De Meijere. Comment: This species is now included in Sphaerogastrella. limbipennis De Meijere, 1908: 156 (Drosophila) Citation: Semarang, einige Exemplare, Jacobson leg. 1 syntype 2: Java Semarang Jacobson / Drosop- hila limbipennis det. De Meijere / G. Bächli vid. '67 No. 4553. Comment: This species is now included in Leucophenga. lineata Van der Wulp, 1881: 57 (Drosophila) Citation: Een 9 te Soepajang in April. Holotype Q: Sp) 4.77 / 119 / Q / Type / Drosophila lineata Type V.. d. W. / (superficially dirty). lugens Duda, 1926: 76 (Drosophila) Citation:... ein einziges & (Fort de Kock). Holotype 4: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Paradrosophila lu- gens n. sp. Duda & det. Duda 1926. menisigra Bächli, 1974: 309 (Drosophila) Citation in Bachli, 1974. 1 paratype Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Dasydrosophila latifrons var. seminigra n. var. (Typus) 9 d. Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda var. seminigra Duda ® det. O. Duda 1926 Type! / D. (H.) menisigra Paratypus 2 H 60 G. Bachli det. 1972. minuta Duda, 1926: 70 (Drosophila dentata var. minuta) Citation:... zahlreiche & Q aus Fort de Kock. Lectotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / auf Pil- zen / Type / Dasydrosophila dentata var. mi- nuta n. var. Ty- pus ® det. O. Duda 1926 / D. (H.) hirtominuta Lectotypus & H 56 G. Bächli det. 1972. 1 paralectotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / dentata var. minuta ® d. duda / Type / Dasydrosophila dentata Duda var. minuta Duda 9 det. O. Duda 1926 Type! / D. (H.) hirtominuta Paratype © H 57 G. Bächli det. 1972. Comment: The present name of this species is Drosophila hirtominuuta Bachli, 1974. montium De Meijere, 1916b: 205 (Drosophila) Citation: Tjibodas, 5000-6000 Fuss, Koningsberger leg. 1 paralectotype 9: Tjibodas 5000-6000’ Konings- berger 1913 / Drosophila montium De Meij- ere det. nigra De Meijere, 1908: 153 (Drosophila) Citation: Semarang, März, einige Exemplare, Ja- cobson leg. 1 syntype gd: Java III. '06 Semarang Jacobson / op rottend vleesch / Drosophila nigra det. De Meijere / Drosophila nigricolor det. De Meij- ere. Comment: The present name of this species is Drosophila meijerei Wheeler, 1959. nigra Duda, 1926: 68 (Drosophila latifrons var. nigra) Citation:... 5 6, 5 Q aus Fort de Kock. Lectotype 4: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / auf Pilzen / Dasydrosop- hila latifrons var. nigra n. var. (Typus) & det. Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda var. nigra Duda 6 det. O. Duda 1926 Type! / D. (H.) hirtonigra Lectotypus & H 402 G. Bächli det. 1972 1 paralectotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / var. nigra ® Dasy / dro / so / phila d. Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda var. nigra Duda 9 det. O. Duda 1926 Type! / D. (H.) hirtonigra Paratypus Q H 403 G. Bachli det. 1972. Comment: The present name of this species is Drosophila hirtonigra Bächli, 1974. nigrifrons De Meijere, 1911: 418 (Stegana) Citation: Batavia, Marz, August, Jacobson leg. 1 syntype g: E. Jacobson Batavia Aug. 1908 / Stegana nigrifrons det. De Meijere. nigrofemorata Duda, 1926: 110 (Drosophila) Citation:... 5 8, 5 Q aus Fort de Kock. 1 syntype @: Larven in faulenden Früchten / Fort 4 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Drosophila nigrofemorata n. sp. & Typus 1926 det. Duda. 1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / D. nigrofemorata n. sp. Q Typus 1926 det. Duda. nodosa Duda, 1926: 103 (Drosophila) Citation:... aus Fort de Kock zwei 9. 1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Drosophila nodosa n. sp. £ Duda 1926 det. Duda. obscura De Meijere, 1911: 424 (Amphoroneura) Citation: Batavia, Marz, August, Jacobson leg. 1 Syntype 9: E. Jacobson Batavia Aug 1908 / Amphoroneura obscura det. De Mei- jere. Comment: This species is now included in Chymomyza. parabrunnea Tsacas & Chassagnard, 1976: 92 (Drosophila) Citation in Tsacas & Chassagnard, 1976. 1 paratype 9: Edw. Jacobson Pulu Babi Sim. Sum. 4. 1913 / Drosophila brunnea D. Meij. det. / microvial / Drosophila (Scaptodrosophila) parabrunnea n. sp. L. Tsa- cas & M. T. Chassagnard det. 1975 / Allotype. 1 paratype 2: E. Jacobson Nongkodjadjar Java Jan 1911 / Drosophila brunnea De Meijere det. / Drosophila (Scaptodrosophila) parabrunnea n. sp. L. Tsacas & M. T. Chassag- nard det. 1974. paradentata Bächli, 1974: 286 (Drosophila) Citation in Bachli, 1974. 1 paratype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Dasydros. dentata Q, d. Duda / Dasydrosophila dentata Duda det. O. Duda 1926 / D. (H.) paradentata Paratypus H 55 2 G. Bächli det. 1972. parallelinervis Duda, 1926: 57 (Mycodrosophila) Citation:... aus Fort de Kock 2 4, ein 9. 1 syntype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Auf Pil- zen / Type / Mycodrosophila parallelinervis Duda n. sp. @ Type det. Duda 1926. pictipes De Meijere, 1911: 411 (Drosophila) Citation: Wonosobo, April. Jacobson leg. 1 syntype Q: E. Jacobson Wonosobo Java Apr 1909 / Drosophila pictipes De Meijere det. Comment: This species is now included in Dettopsomyia. pilicrus Duda, 1926: 74 (Drosophila) Citation: 3 6, 4 Q aus Fort de Kock. 2 syntypes 6 ©: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Paradrosophila pil- icrus n. sp. Typus d. Duda. pugionata De Meijere, 1916a: 56 (Drosophila) Citation: Sinabang, Februar. 1 syntype @: Edw. Jacobson Sinabang Simalur Sum. II. 1913 / 1891 / & / Drosophila pugionata De Meijere det. 1 syntype Q: Edw. Jacobson Sinabang Simalur Sum. NG 1915 7/2, 1 syntype Q: Edw. Jacobson Sinabang Simalur Sum. IL 1913 / 1886. pumilio De Meijere, 1908: 153 (Drosophila) Citation: Semarang, März, 2 Exx. auf faulem Fleisch erbeutet, Jacobson leg. 1 syntype: Java II III. ‘06 Samarang Jacob- son / Drosophila pumilio det. De Mei- jere / (abdomen missing). pygmaea Duda, 1926: 102 (Drosophila) Citation:... ein einziges @ aus Fort de Kock. Holotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1926 / Type / det. Duda 1926 Drosophila pygmaea n. sp. 6 Type. quadripunctata De Meijere, 1908: 154 (Drosophila) Citation: Semarang, Januar-März, einige Exem- plare, Jacobson leg. 1 paralectotype @: Java I. ‘06 Semarang Jacob- soin / Drosophila quadripunctata De Meijere det. / Museum Leiden / L. 4-puncata D.M. Paratype & vid. Bächli 67 No. 4278 / (head missing). Comment: This species is now included in Leucophenga. radiata Duda, 1926: 46 (Phortica maculiceps var. radiata) Citation: Jacobson fand 1925 ein @ bei Fort de Kock. Holotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Phortica maculiceps var. radiata é det. Duda Type! 1926 / Type / Phortica maculiceps De Meij. var.. radiata 6 Duda det. O. Duda 1926 Type! Comment: This is probably a synonym of Amiota maculiceps. scutellata Duda, 1926: 70 (Drosophila dentata var. scutellata) Citation:... 1 6, 1 Q (Fort de Kock). BACHLI: Types of Drosophilidae 5 Lectotype @: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Dasydrosophila dentata var. scutellata Duda Type det. Duda 1926 / D. (H.) scutellata Holotypus 6 H 58 G. Bächli det. 1972. seminigra Duda, 1926: 68 (Drosophila latifrons var. seminigra) Citation:... 25 6, 9 9 (Fort de Kock). Lectotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Dasydrosophila latifrons var. seminigra n. var. 6 (Typus) d. Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda var. seminigra @ Duda det. O. Duda 1926 Type! / D. (H.) seminigra Lectotypus 6 H. 59 Bachli det. 1972. senilis Duda, 1926: 91 (Drosophila) Citation: 3 @, 7 Q aus Fort de Kock, Sumatra. 2 syntypes & Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / Macropalpus seni- lis n. sp. Typus det. Duda 1926. sublineata Duda, 1926: 69 (Drosophila latifrons var. sublineata) Citation:... massenhaft & © (Fort de Kock). Lectotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Dasydrosoph. latifrons var. sublineata é Typus det. Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda var. sublineata Duda 8 det. O. Duda 1926 Type! / D. (H.) sublineata Holotypus 6 H 61 G. Bächli det. 1972. sumatrana Duda, 1926: 62 (Dettopsomyia pictipes var. sumatrana) Citation:... 2 @, 2 aus Fort de Kock. 2 syntypes & £: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1925 / Type / pictipes var. sumatrana d. Duda / Dettopsomyia pictipes De Meij. var. sumatrana Duda det. O. Duda 1926 Type! Comment: This is a synonym of Dettopsomyia pictipes De Meijere, 1911. sumatrensis Duda, 1926: 79 (Drosophila) Citation:... aus Fort de Kock 9 4, 6 9. 2 syntypes & Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1926 / Paradrosophila sumatren- Sis n. sp. Typus det. Duda / Type / Paradrosophila _ sumatrensis Duda det. O. Duda 1926 Type! varipes Duda, 1926: 47 (Phortica) Citation:... 6 8, 3 Q aus Fort de Kock. 1 syntype 4: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1926 / Type / Museum Leiden / Phortica varipes Duda det. Type à. 1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson 1926 / Phortica varipes Q Duda Type det. Duda 1926. Comment: This species is now included in Amiota. SYSTEMATICALLY ARRANGED LIST OF SPECIES The species are listed in the original and present generic affiliation. Synonyms are given in parentheses. Amiota: radiata (= maculiceps?), varipes. Amphoroneura: obscura. Camilla: javana. Chymomyza: obscura. Dettopsomyta: acrostichalis, jacobsoni, pictipes, sumatrana (= pictipes) Drosophila: abbreviata, albonotata, calceolata, cir- cumdata, convergens, gratiosa, hirsuta, birti- cornis, jacobsoni, limbipennis, lineata, lugens, menisigra, minuta (= hirtominuta), montium, nigra De Meijere (= metjerei), nigra Duda (= hirtonigra), nigrofemorata, nodosa, parabrun- nea, paradentata, pictipes, pilicrus, pugionata, pumilio, pygmaea, quadripunctata, scutellata, seminigra, senilus, sublineata, sumatrensis. Leucophenga: abbreviata, flavicosta, jacobsoni, limbipennis, quadripunctata. Liodrosophila: contracta, fasciata. Mycodrosophila: alienata, gratiosa, parallelinervis. Phortica: radiata, varipes. Sphaerogastrella: javana. Sphyrnoceps: brunnea. Stegana: convergens, nigrifrons. ACKNOWLEDGEMENTS I wish to express my thanks to Dr P. J. van Helsdingen of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, for permission to work on the collection and for helping me in solving special problems. Mrs B. Andrew checked the English text. REFERENCES Bächli, G., 1974. Revision der von Duda beschriebenen Südostasiatischen Arten des Drosophila-Subgenus Hirtodrosophila (Diptera: Drosophilidae). — Mittei- lungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin 49: 267—315. Bachli, G., 1984. Die Drosophiliden-typen der Dipte- rensammlung des Zoologischen Museum in Berlin. — Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Ber- lin 60: 229—261. Bachli, G., (in press). List of Type Specimens of Droso- philidae (Diptera) in the Collections of the Zoo- 6 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 logical Museum Amsterdam. — Bulletin Zoologisch Museum, Amsterdam. Duda, O., 1926. Fauna sumatrensis (Beitrag Nr. 26). Dro- sophilidae (Dipt.). — Supplementa entomologica 14: 42—116. Meijere, J. C. H. de, 1908. Studien über siidostasiatische Dipteren. IL — Tijdschrift voor Entomologie 51: 105—180. Meijere, J. C. H. de, 1911. Studien über siidostasiatische Dipteren. VI. — Tijdschrift voor Entomologie 54: 258—432. Meijere, J. C. H. de, 1914. Studien über südostasiatische Dipteren. IX. — Tijdschrift voor Entomologie 57: 137—275. Meijere, J. C. H. de, 1916a. Fauna Simalurensis-Diptera. — Tijdschrift voor Entomologie 58 (Suppl.): 1—63. Meijere, J. C. H. de, 1916b. Studien über Siidostasiatische Dipteren. XI. Zur Biologie einiger javanischen Dip- teren nebst Beschreibung einiger neuen javanischen Arten. — Tijdschrift voor Entomologie 59: 184—213. Tsacas, L., & M. -T. Chassagnard, 1976. Identité de Drosophila brunnea De Meijere et description de nou- velles espèces orientales et afriquaines à pointe du scutellum blanche (Diptera, Drosophilidae). — Bul- letin Zoologisch Museum, Amsterdam 5: 89—105. Wheeler, M. R., 1981. The Drosophilidae: A taxonomic Overview. In: M. Ashburner, H. L. Carson, & J. N. Thompson (eds.), The Genetics and Biology of Drosophila, 3a: 1—97. — Academic Press, London. Wulp, F. M. van der, 1881. Diptera. In: P. J. Veth (ed.), Midden-Sumatra, Reizen en onderzoekingen der Su- matra-expeditie 4(2), Natuurlijke Historie 9: 1—63, pls. 1—3. (Autor’s address: G. Bachli, Zoologisches Museum, Uni- versität Zürich-Irchel, Winterthurerstrasse 190, CH- 8057 Zürich, Switzerland.) Tijdschrift voor Entomologie 131: 7—12 Gepubliceerd 31 mei 1988 BIOGEOGRAPHY OF THE CICADAS OF THE ISLAND OF BACAN, MALUKU, INDONESIA, WITH DESCRIPTION OF DICEROPYGA BACANENSIS N. SP. (HOMOPTERA, CICADIDAE) by J. P. DUFFELS Institute of Taxonomic Zoology (Zoological Museum), University of Amsterdam, The Netherlands ABSTRACT A collection of Bacan cicadas made by Mr and Mrs Rozendaal results in a biogeographic study of the cicadas of Bacan, which includes a description of Diceropyga bacanensis n. sp. and a generic re-allocation of Gymnotympana subnotata (Walker). The relationships and the distribution of the cicadas demonstrate: island endemism in Bacan, biogeographic coherence among the islands of Maluku Utara (= North Moluccas), a probable sister-group relationship between Maluku Utara and Maluku Selatan (= South Maluku) and a close biogeographic relationship between Maluku Utara and the Tjendrawasih area (= Vogelkop peninsula of New Guinea) with its adjacent islands. INTRODUCTION During an ornithological survey of the island of Bacan (= Batjan; Batchian) in Maluku Utara (= North Moluccas), Indonesia in 1985, Mr Frank G. Rozendaal en Mrs Caroline Rozendaal-Korte- kaas paid more than incidental attention to the cicada-fauna of the island. They brought together a small but interesting collection of cicadas, of which the present paper reports. Further consid- eration of the distribution of Bacan cicadas leads to some remarks on their biogeography in the light of our current study of areas of endemism in the Indo-Pacific. CICADAS COLLECTED BY MR AND Mrs ROZENDAAL ON BACAN The Rozendaal collection from Bacan comprises 28 specimens belonging to five species: Baeturia conviva (Stal, 1861). Two specimens from primary forest on Gunung Bibinoi (50—100 m) and primary, riverine, forest on Gunung Sibela (850—1000 m) respectively. These specimens were included in De Boer's 1986 study of the Baeturia conviva group. Gymnotympana stridens (Stal, 1861). One spec- imen from secondary growth along logging road at Wayaua. The specimen fits Stal’s original de- scription and Distant's figures (Distant, 1891: PLix figs. 16, 16a—b). Gymnotympana innotabilis (Walker, 1858) n. comb. (= Cicada innotabilis). Three specimens from primary forest on Gn. Sibela. The specimens from Bacan are most probably conspecific to innotabilis on account of shape and marking of the head, and have the large opercula and other characters of the genus Gymnotympana Stal. Diceropyga junctivitta (Walker, 1868). Seven specimens from logged forest, secondary growth and coconut and cacao groves along the Labuha- Amasing Kali (sea level) and eight specimens from similar habitats near Wayaua. Diceropyga bacanensis n. sp. Two specimens from primary forest on Gn. Sibela of a species described as new in this paper. DISTRIBUTION OF BACAN CICADAS The collection of Mr and Mrs Rozendaal stim- ulated further consideration of the distribution of the Bacan cicadas in the light of our current study of areas of endemism in the Indo-Pacific (Duffels, 1986). Up to now six species have been recorded from this island. Baeturia conviva is endemic to Bacan and Obi (De Boer, 1986) and possibly the only represen- tative on Bacan of the large and widely distributed genus Baeturia Stal (De Boer pers. comm.). The genus Gymnotympana Stal is distributed in Maluku, New Guinea, and the D’Entrecasteaux Islands and Woodlark Island adjacent to the south- eastern peninsula of New Guinea. A considerable collection of this genus was brought together from different institutions for a planned generic revi- 8 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Fig. 1. Diceropyga bacanensis, paratype, Gn Sibela, 4.vii.1985. sion. Considering publications by Walker (1868) and Distant (1892) and our unpublished data G. stridens occurs on Bacan, Morotai and Obi. G. innotabilis has been recorded from Bacan and Morotai (Metcalf, 1962; 1963: 392). Diceropyga junctivitta is distributed throughout all islands of Maluku Utara including Talaud and the island of Waigeo near Tjendrawasih (= Vogel- kop peninsula, New Guinea) (Duffels, 1977). D. bacanensis is an endemic of Bacan. Another species, interesting in biogeographic respect, is Rhadinopyga epiplatys, which was re- cently described from Bacan, Misoöl and Tjen- drawasih (Duffels, 1985). Table 1 gives the distribution of the mentioned species, which comprise the whole cicada-fauna of Bacan as far as presently known. TAXONOMY Diceropyga bacanensis n. sp. (figs. 1—5) The two males of this new species from Gunung Sibela, Bacan were readily recognized as conspecific to the two female paralectotypes of Dundubia sub- apicalis (Walker, 1868) from Bacan, which could not be identified with certainty in connection with my revision of the genus Diceropyga (Duffels, 1977). At the time these two females were pro- visionally labelled Diceropyga junctivitta (Walker) (Duffels, 1977: 48). The two males from Gn. Sibela enable me now to describe this species as new to science. One further male and a female were found in the unidentified material of the British Museum (Nat. Hist.). The new species is easily distinguished by its large body size (body length &: 29.7—31.6 mm, Q: 28.9—29.0 mm), the distinct mesonotum mark- ing and the dark marking on the lateral corner of the pronotum collar (fig. 1). Description. — Ground colour of body brown- ish, marking black or brown. Head dorsally with a transverse, strongly un- dulate, uninterrupted, black to dark brown line between eyes and trefoil-shaped black spot enclos- ing the three ocelli. Black spot around ocelli me- dially connected with fronto-clypeal suture. Up- perside of vertex lobe with short, transverse, brown to black mark. Anterior part of supra-an- tennal plates black. Anterior part and ventral side of postclypeus with two paramedian series of 6—12 transverse, dark brown lines; medial ends of upper 3—7 lines of both these series medially con- nected to an arcuate line. A black to brown, medial, line of variable width runs along lower 2/3 of postclypeus underside and continues in most spec- imens along 3/4 of anteclypeus length. Genae un- marked. Mandibular plate black to brown near cly- peal suture. Rostrum with black apex reaching beyond hind coxae. Pronotum with two black, uninterrupted, central fasciae, which diverge to the anterior. Central fas- ciae widen strongly at anterior pronotum margin and continue in a black line along this margin; their posterior ends are distinctly widened. Two short dark brown stripes situated alongside, just DUFFELS: Cicadas of Bacan 9 Figs. 2—5. Diceropyga bacanensis. 2, pygofer in ventral view, holotype; 3, right clasper in lateral view, holotype; 4, male abdomen with operculum in ventro-lateral view, paratype, Gn Sibela, 4.vii.1985; 5, female operculum in ventro- lateral view, paratype, Batchian, Wallace. above and below, anterior oblique fissures; pos- terior oblique fissures brown. A pair of lanceolate, dark brown to black spots between both pairs of fissures. A very characteristic, broad, black fascia behind the eye widens proximally into a large, black mark covering nearly whole latero-proximal corner of pronotum collar. This marking continues mediad in a narrow black line in the ambient fis- sure. Mesonotum with narrow, median fascia, wid- ening at half its length — its greatest width is 5—6 times its anterior width — and narrowing again towards cruciform elevation. Paramedian fasciae run from anterior mesonotum margin along 3/4 the mesonotum length; distal ends of these fasciae recurved in medial direction. A pair of fairly large, black spots situated in front of anterior angles of cruciform elevation. The paratype from Gn. Sibela shows a rectangular black margin be- tween apical thirds of both paramedian fasciae. Lateral fascia broad and irregular with two or more adjacent black marks near anterior mesonotum margin. Hind margin of cruciform elevation black. Legs. Fore femora with two parallel longitudinal lines on upperside, a proximally bifurcated line on anterior side, a longitudinal line on posterior side and a short line connecting spines along under- ridge. Middle femur with hairpin-shaped mark on anterior side. Hind femur with short distal streak on anterior side. Fore tibia darker brown than femur and with dark brown line on upperside. Apical 2/5 or half of middle tibia black-brown or with black-brown lines. Hind tibia light ochrace- ous, unmarked. Tarsi of fore and middle legs black, but pretarsus of middle leg light brown, pretarsus of fore leg sometimes light brown. Hind tarsi yel- lowish. Tegmina and wings. Hyaline, basal cell yellow- brown. Basal half of venation ochraceous, apical venation ochraceous to greenish variegated with black. Tegmen infuscated at base of 2nd, 3rd, Sth and 7th apical areas, and with marginal spots at apices of longitudinal veins of apical areas. 10 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Male. — Operculum (fig. 4) ochraceous, long, reaching anterior margin of abdominal segment 6 or even extending beyond anterior margin of segm. 7. Opercula of holotype somewhat broader than those of paratypes. Lateral margin straight of slightly outcurved (holotype) towards broadly rounded apex; a narrow black line extends from operculum base along 3/4 the length of lateral margin. Medial margins of both opercula nearly parallel in basal 1/3 and convex towards apex. Abdomen light ochraceous with dark brown dorsal marking. Segment 2 with broad transverse fascia between medial corners of timbal coverings; this fascia extends from anterior segment margin dis- tad along 3/4 the segment’s height. Segment 3 and 4 of holotype with median transverse marking as on segment 2 and a pair of lateral brown spots; these marks are fused to transverse fasciae in the paratypes. Segm. 5—8 dorsally brown. Pygofer (fig. 2) with long lateral processes reaching far beyond anal valves; apices of processes pointed and weakly curved. Clasper (fig. 3) with fairly long lateral spine and recurved, flat, medial hook. Ae- deagus with a short subapical spine and two slender apical appendages. Female. — Operculum (fig. 5) triangular, och- raceous, with narrow black-brown line along straight lateral margin; distal margin convex, latero-distal angle sharp. Abdomen with brownish dorsal marking; ventral side ochraceous. Segment 2 with brown median triangle, a pair of parame- dian and a pair of lateral spots at anterior segment margin, extending distally to 2/3 the segment height. Segment 3 with similar marking as on seg- ment 2, but median triangle and paramedian spots more or less fused. Segment 4—8 brownish dor- sally. Segment 9 with pair of triangular brown markings extending from anterior margin along 2/3 the segment’s length. Measurements. Body length: 6, 29.7—31.6 mm, Q, 28.9—29.0 mm. Head width: 4, 10.6—10.8 mm; Q, 10.4—10.5 mm. Pronotum width: 8, 11.4—11.6 mm; 9, 11.5 mm. Mesonotum width: &, 10.1—10.5 mm; 9, 9.5—10.2 mm. Tegmen length: 8, 48.5—49.5 mm; 9, 45 mm. Holotype. — &, “Museum Leiden / BACAN (N. Moluccas) / Gn Sibela, trib. Ake Wayaua / 0° 43’ S 127°35’ E, 840—1000 m / Primary forest, nat. clearing / 30 June 1985, FE. G. Rozendaal” [printed label], “on mossy trunk, / c. 2 m high / prim. forest, 850 m. / 17.55 hrs FGR / sings at dusk / 30.vi.1985 / Bacan, Gn Sibela” [handwritten label], Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden (RMNH). Paratypes. — Same printed label as holotype but date: 4 July 1985; handwritten label: 4.vii.1985, mistnet, prim. forest, 850+, Bacan, Gn Sibela, FGR, 1 4, RMNH, Batchian (Doherty) [Distant’s handwriting], Distant Coll. 1911—383, 1 6, Brit- ish Museum Nat. Hist. (BMNH); Batchian, Malay Archipelago, W. Doherty, 1903—31, 1 9, BMNH; Batch, 62/58, ?Paralectotype Dundubia subapicalis Walker, 1868 vid. J. P. Duffels 1974, Diceropyga junctivitta (Walk.)? 9, det. J. P. Duffels, 1974, 1 9, BMNH; Bac, Dundubia subapicalis, Batchian, Wal- lace, Paralectotype Dundubia subapicalis Walker, 1868 vid. J. P. Duffels 1974, Diceropyga junctivitta (Walk.)? Q, det. J. P. Duffels 1974, 1 9, National Museum Victoria, Melbourne. Taxonomic position D. bacanensis belongs to the Diceropyga obtecta group, which was erected (Duffels, 1977) for D. obtecta (Fabricius, 1803), D. junctivitta and D. ochrothorax. The D. obtecta group is character- ized by a peculiar structural character: the clasper is attached to the underside of the uncus by means of a narrow stalk (Duffels, 1977: 30). This charac- ter was regarded plesiomorphous in comparison to the character state found in the D. subapicalis group (Duffels, 1977: fig. 264). However, I believe now that this feature of the obtecta group, which is unique in the subtribe Cosmopsaltriaria, must be regarded as a synapomorphy. BIOGEOGRAPHY OF CICADAS OF MALUKU UTARA Three monophyletic groups of cicadas endemic to Maluku and/or the Tjendrawasih area allow some further speculations on the historical biogeo- graphy of the cicadas in these areas. These groups are: the Diceropyga obtecta group, the genus Rhadinopyga Duffels and the Baeturia conviva group. The Diceropyga obtecta group consists of four species endemic to Maluku (Duffels, 1977, this paper). The biogeographic coherence of the islands of Maluku Utara is demonstrated by the occurrence of three endemic species: D. junctivitta (also found in Waigeo), D. bacanensis and D. ochrothorax Duffels (endemic to Gebe Island), which are more closely related to each other than to the fourth species, D. obtecta (Fabricius), which is an en- demic of Maluku Selatan and Sula Islands (distri- bution map in Duffels, 1977: fig. 36). A close biogeographic relationship between Ma- DUFFELS: Cicadas of Bacan 11 Table 1. Distribution of the cicadas of Bacan. Bacan Baeturia conviva Gymnotympana stridens Gymnotympana innotabilis Diceropyga junctivitta Diceropyga bacanensis Rhadinopyga epiplatys ++++++ luku Utara and the Tjendrawasih area is found in the distribution of D. junctivitta and Rhadinopyga epiplatys (see table 1). Moreover, the monophy- letic genus Rhadinopyga Duffels comprises four described and some undescribed species endemic to Bacan, Tjendrawasih and the adjacent islands Wai- geo, Salawati and Misoöl (Duffels, 1986: fig. 7). De Boer (1986) concludes that the islands of Maluku Utara, Buru and the Tjendrawasih area including the Aru islands and Roon island in the Geelvink Bay form one area of endemism for the monophy- letic Baeturia conviva group (distribution map in De Boer, 1986: fig. 28). The distribution of two sister-species of this group, B. conviva and B. laureli De Boer in Bacan-Obi and Halmahera respectively suggests again coherence of these Ma- luku Utara islands. Regarding the relationships in Maluku can be remarked that two species from Maluku Selatan, Diceropyga obtecta of the D. obtecta group and Baeturia schulzi Schmidt of the B. conviva group, are probably sister-species of the three and two species from Maluku Utara. Summarizing, our cicada-studies demonstrate (1) island endemism in Bacan, (2) biogeographic coherence among the islands of Maluku Utara, (3) a probable sister-group relationship between Ma- luku Utara and Maluku Selatan, (4) a close bio- geographic relationship between Maluku Utara and the Tjendrawasih area with its adjacent is- lands. The results of a study in progress of the cicadas of the doryca group of the genus Cosmopsaltria Stal from Maluku and Irian Jaya (Duffels, in press) will hopefully contribute to a further biogeographic analysis of the areas discussed. A recent cladistic and biogeographic study of the Danaid butterflies of the genus Idea by Kitch- ing, Vane-Wright & Ackery (1987) provides another example of biogeographic coherence of Maluku and the Tjendrawasih area. Idea idea (Lin- naeus) is restricted to the Sula archipelago and Obi Other localities + Ar Morotai Morotai + Maluku Utara, Waigeo — Misoöl, Tjendrawasih Maluku Selatan, while its sister-species, I. durvillei (Boisduval), is distributed throughout Maluku north of Obi and Misoöl into Irian Jaya and also occurs in the Kai and Aru archipelagos (Ackery & Vane-Wright, 1984). These two species form the sister-group of Idea blanchardu Marchal from Su- lawesi and nearby islands. ACKNOWLEDGEMENTS I thank Mr F. G. Rozendaal and Mrs C. Rozen- daal-Kortekaas for access to their interesting col- lection of cicadas from Bacan. I thank the following colleagues and institutions for the loan of material: Mr J. van Tol, Rijksmuseum van Natuurlijke His- torie, Leiden; Dr W. J. Knight and Mr M. D. Webb, British Museum (Nat. Hist.), London, and Dr A. Neboiss, National Museum of Victoria, Mel- bourne. I am indebted to Mr D. Langerak for the preparation of figure 1 and to Mr J. van Tol and Mr F. G. Rozendaal for criticizing the manuscript. Mr A. J. de Boer, Institute of Taxonomic Zoology, Amsterdam, gave essential help with the identifi- cations and offered valuable comments on the ma- nuscript, for which I thank him. REFERENCES Ackery, P. R. & R. I. Vane-Wright, 1983. Milkweed but- terflies: i—ix + 1—425. — British Museum (Natural History), London. Boer, A. J. de, 1986. The taxonomy and biogeography of the conviva group of the genus Baeturia Stal, 1866 (Homoptera, Tibicinidae). — Beaufortia 36: 167—182. Distant, W. L., 1891. A monograph of Oriental Cicadidae. Part 4: 73—96, pl. 7—9. — West, Newman & Co, London. Duffels, J. P., 1977. A revision of the genus Diceropyga Stal, 1870. 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A bibliography of the Cicadoidea (Homoptera: Auchenorrhyncha): i—iv, 1—229. — North Carolina State College, Raleigh N.C. Metcalf, Z. P., 1963. General catalogue of the Homoptera VIII. Part 1 Cicadidae, Section 1 Tibiceninae: i—vii, 1—585. — North Carolina State College, Raleigh N.C. Stal, C., 1861. Miscellanea hemipterologica. — Stettiner Entomologische Zeitung 22: 129—153. Walker, F., 1868. Catalogue of the Homopterous Insects collected in the Indian Archipelago by Mr A. R. Wal- lace, with descriptions of new species. — Journal of the Linnean Society, London (Zoology) 10: 82—193. Tijdschrift voor Entomologie 131: 13—64 Gepubliceerd 31 mei 1988 REVISION OF THE NOMINATE SUBGENUS CHALYBION DAHLBOM (HYMENOPTERA, SPHECIDAE) by R. V. HENSEN I. B. Bakkerlaan 69-III, 3582 VV Utrecht ABSTRACT The subgenera and species-groups of the genus Chalybion Dahibom are reviewed. Seven species-groups are recognized within the nominate subgenus, and two in the subgenus Hemichalybion Kohl. Their phylogeny is discussed, and a cladogram is added. The species of the nominate subgenus are revised. Fourty species are recognized, and three additional subspecies. Keys to the species and subspecies are provided. Thirteen new species are described: C. gracile, C. incisum, C. kenyae, C. lividum, C. magnum, C. mocht, C. parvulum, C. petroleum, C. polyphemus, C. ruficorne, C. tomentosum, C. triangulum and C. vechti, and one new sub- species: C. bocandei aeronitens. A new name, C. ammophiloides, is proposed for Ammophila cyanea Cameron. Lectotypes are selected for nine names. A neotype is designated for Pelopoeus flebilis Lepeletier. CONTENTS Introduction INR 13 Acknowledgements "1 E 14 The subgenus Chalybion Dahlbom.............. 15 Phylogeny and classification ................... 15 Key to the species-group of Chalybion Dahlbom 18 Group of C. californicum (Saussure) ............ 20 Group of C. gredleri (Kohl) ................... 21 Group of C. madecassum (Gribodo) ............. 23 GIOUPIONC NN CISUNASP AN pe 4-502: see sae 30 Group of C. fabricator (Smith) ................. 30 Group of C. tibiale (Fabricius) ................. 36 Group of C. bengalense (Dahlbom) ............. 47 RELETE CESENA ART TRE 61 DEES den Guy el dote Rae 64 INTRODUCTION In this paper the species of the nominate sub- genus Chalybion are treated, as formed by the ex- clusion of the subgenus Hemichalybion Kohl. Since the revision of Sceliphron s.l. by Kohl (1918), no major studies on a world scale have been published on Chalybion, though the group kept receiving attention of scientific workers, as testified by the many publications on regional faunas. Arnold (1928) and Leclercq (1955) worked on the Afro- tropical fauna; the Western Palaearctic fauna was studied by De Beaumont in several publications; and the Nearctic species were revised by Bohart & Menke (1963). In contrast to its sister-group, 13 the genus Sceliphron Klug, which yielded only one new species since Kohl’s (1918) work. Chalybion was enriched several times. Moreover, examina- tion of the collections of some of the more im- portant museums revealed the existence of many undescribed species. The present study was initiated by Dr J. van der Vecht many years ago, and is partly based on his personal notes on the literature, taxonomy, morphology and type-material in some museums visited by him. Chalybion is a morphologically diverse genus, and this makes it a very rewarding task to establish species-groups on a phylogenetic basis. Kohl (1918) paid relatively little attention to characters reflecting infra-generic relationships. Bohart & Menke (1963, 1976) gave valuable discussions, mentioning many important characters, and plac- ing some species in groups. In the present study the species of Chalybion s.s. are placed in seven groups, and several previously unnoticed charac- ters are used for this purpose. A number of characters appeared to require a quantitative approach. These are expressed as the following indices: FR (flagellar ratio). — Length of the first fla- gellomere, divided by the length of the se- cond flagellomere. 14 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 OR (orbital ratio). — Shortest interocular width across the vertex, divided by the shor- test interocular width across the clypeus. (clypeal ratio). — Length of the clypeus, divided by the shortest interocular width across the clypeus. (hypostomal cavity ratio). — Length (A) of the hypostomal cavity, divided by its width (B). The width is defined as the distance between the ventral parts of the hypos- tomal carina, just above their endings; the length as the distance between a line con- necting these endings, and the most dorsal part of the hypostomal carina. (mesosomal ratio). — Length of the meso- soma, divided by its height. The length is measured from the anteroventral margin of the pronotal collar to the propodeal orifice; the height at the level of the scutellum. (petiolus-basitarsal ratio). — Length of the petiolus, divided by the length of the hind basitarsus. The petiolus is measured from the site of attachment of the propodeal muscle to the anterior margin of the first metasomal tergite. CR HCR MR PBR The measurements were made on a selection of about five specimens per sex per species, as far as possible including the extremes. The values are either given for each species, or for a species-group as a whole, if little variation is present within that group. Only of the PBR the range is always pres- ented; for the other indices the mean of the mea- sured values is given, because the ranges of the infraspecific variation is often very small in these characters, and would be contaminated by the in- fluence of measuring errors and artifacts. The terminology used is the same as in my re- vision of Prosceliphron Van der Vecht (Hensen, 1987), and is based mostly on Bohart & Menke (1976) for general morphological terms, and on Eady (1968) for surface sculpturing. ACKNOWLEDGEMENTS Iam much indebted to the curators of the various museums and owners of private collections which I visited, or from which I received material on loan; they are listed below, with the abbreviations used in the text. BMNH British Museum (Natural History), Lon- don, England (Mr C. R. Vardy). Collection J. Gusenleitner, Linz, Austria. Collection R. Hensen, Utrecht, The Ne- therlands. CG CH ZMA ZMB B Collection J. Hamon, Gaillard, France. Collection A. Mochi, Rome, Italy. Collection P. van Ooijen, Utrecht, The Netherlands. Collection G. Pagliano, Torino, Italy. Collection C. G. Roche, Maidstone, En- gland. former Deutsche Entomologische Insti- tut, Eberswalde, GDR (Dr J. Oehlke). Faculté de Sciences Agronomiques, Gembloux, Belgium (Prof. Dr J. Le- clercq). Institut Royal de Sciences Naturelles, Brussels, Belgium (Dr P. Dessart). Koninklijk Museum voor Midden Afrika, Tervuren, Belgium (Dr E. de Co- ninck). Museo Civico di Storia Naturale, Gen- ova, Italy (Dr R. Poggi). Museum of Comparative Zoology, Cam- bridge, Mass., USA (DrJ. M. Carpenter). Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France (Dr J. Casevitz-Weu- lersse). National Collection of Insects, Pretoria, South Africa (Dr C. D. Eardley). Naturhistorisches Museum, Vienna, Austria (Dr M. Fischer). Naturhistoriska Riksmuseet, Stock- holm, Sweden (Dr. K.-J. Hedqvist). Oxford University Museum, Oxford, England (Dr C. O'Toole). Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, The Netherlands (Dr C. van Achterberg). South African Museum, Capetown, South Africa (Dr V. B. Whitehead). Termeszettudomanyi Muzeum, Budap- est, Hungary (Dr J. Papp). Zoologisch Museum, Amsterdam, The Netherlands (Mr W. Hogenes). Zoologisches Museum der Humboldt- Universität, Berlin, GDR (Dr F Koch). HENSEN: Revision of Chalybion 15 I especially wish to thank Dr J. van der Vecht for his valuable taxonomic help and for the use of his personal notes, and Dr C. van Achterberg for crit- ically reviewing the manuscript. THE SUBGENUS CHALYBION DAHLBOM Chalybion Dahlbom, 1843: 21. Type-species: Sphex cya- nea Fabricius, 1775 (nec Sphex cyanea Linnaeus, 1758) (= Chalybion californicum (Saussure, 1867)). Designated by Patton, 1880: 380. Chalybium Schulz, 1906 (emendation). An excellent diagnosis of the group was pro- vided by Bohart & Menke (1976: 100). It seems sufficient to mention here just a few diagnostic features of Chalybion s.s. Rather large (12—25 mm), slender wasps. In- tegument bright metallic blue to violaceous, the mesosoma black in one species. Head with clypeus more or less convex, apically generally with three to five teeth or lobes. Flagellum of 8 rarely without placoids. Pronotal collar usually medially indented. Propodeum without dorsal enclosure. Forewing with three submarginal cells, recurent veins both received by second submarginal cell. Metasoma with petiolus curved, generally about as long as hind basitarsus. Several sternites of & covered with micro-pubescence. PHYLOGENY AND CLASSIFICATION The division of the genera Chalybion and Sceliphron has been rather confused in the past decades, particularly with respect to the species placed in Hemichalybion by Kohl (1918), and the enigmatic species C. femoratum (Fabricius). Hemichalybion has been treated as a subgenus of Sceliphron (Leclercq, 1955), as a genus (Bohart & Menke, 1963), and as a subgenus of Chalybion (Bohart & Menke, 1976). The species femoratum was placed in Chalybion by Kohl (1918), but Van der Vecht (1961b) and Bohart & Menke (1976) transferred the species to Hemichalybion. In the course of my investigations I have come to the conclusion that Chalybion ss, and Hemichalybion including femoratum are natural groups, and that they are sister-groups. The evi- dence for this is presented in the following paragraphs. It is clear that the phylogenetic rela- tionships are well represented by the classification of Bohart & Menke (1976), recognizing Hemichalybion as a subgenus of Chalybion. C. femoratum (F.) is now placed in a monotypic species-group, and Chalybion s.s. is divided in a number of species-groups. In order to establish the sister-group relation- ship of Chalybion s.s. and Hemichalybion, the most favourable outgroup is Sceliphron, the sister-group of Chalybion (Hensen, 1987). On some points however, like the shape of the clypeus, Sceliphron shows a structurally different condition, which clearly is a derived one if other genera of the Sce- liphronini are taken into consideration. In such cases, the genus Chlorion has been used as the outgroup. Chlorion is, generally speaking, the most “primitive” genus of the Sceliphronina, morpho- logically as well as biologically (Bohart & Menke, 1976). For the construction of species-groups within the subgenus Chalybion s.s., its sister-group Hemichalybion Kohl has been used as the out- group. The following apomorphies are used to define the subgenera and species-groups of Chalybion on a phylogenetic basis. The corresponding plesio- morphies, as found in Sceliphron c.q. Chlorion (characters 1—5) or Hemichalybion (characters 6—19) are given in parentheses. 1) Spiracular groove absent. (Spiracular groove present). 2) Dorsal propodeal enclosure absent. (Dorsal enclosure present). 3) The apical margin of the clypeus. Apomor- phous character-states are: (i) clypeus tooth- less, with broad, flat margin, which is me- dially incised; (ii) clypeus with median projecting lobe, which may still be faintly bi- or trilobate, or bordered by a pair of sharp lateral teeth. (Apical clypeal margin toothed or lobed, generally five teeth or lobes pres- ent). 4) Apicolateral propodeal carina [this term is presently reserved for the short carina, which runs from the top of the propodeal orifice to the outer side of the hind coxa, in most Sphe- cinae] present. (Apicolateral propodeal car- ina reduced [not stronger than surrounding sculpture] or lost). 5) Yellow pigment present. (Yellow pigment ab- sent). 6) Digitus slender, with a well differentiated glo- bose or triangular head. (Digitus broad, api- cally truncate). 7) Mesosoma elongate. (Mesosoma compara- tively stocky). 8) Mandible of female with inner subapical tooth. (Mandible of female without inner sub- apical tooth). 9) Plantulae (small apicoventral pads on the tar- 16 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 A =! (©) Ri Qa a. a. „ >) io) =) (a) a. 80 a. le) le) (o) le) > I =) al [en a] a te] to] O 5 (o) do o) (ch) = 00 6D wu „ 1 (o) I (o) I I 60 (9) ao El [e] an [e] © | I Uni I =} do (e) 00 n ® fs Uni n I + I fs PrP i] A ta] u 5 ad © © Co) a (o) © a 3) a ca [9] (e) H ca [2] n Uni a a le} [=] Uni ke} © A = Cai {N} [=] A a ® T i) A Ko] [ei © a a ta] a [ei (o) A © H n (9) bo E hal H + A (7) 17 O, 9 2 N 16 7) 18 N) 5 Y@ is D 14 \) 13 (N 12 O EE (2) 7 N) 10 N) 9 N) 8 N 6 HEMICHALYBION CHALYBION s. s. ii (2) 3 O 4 Fig. 1. Cladogram of the subgenera and species-groups of Chalybion Dahlbom. Plesiomorphies are represented by open circles, apomorphies by dots. someres) absent. (Plantulae present). a rim. (Propodeal rim absent). 10) Metapleuron without angular carina. (Meta- 12) Third segment of the maxillary palpi hardly pleuron with angular carina, running along widened, terminal three segments hardly the outer side of the mid coxa, and the ante- longer than third. (Third segment of maxil- rior side of the hind coxa). lary palpi strongly expanded on inner side, 11) Anterior margin of propodeum raised into much shorter than subsequent segments). HENSEN: Revision of Chalybion 17 Table 1. Synopsis of character-states among, the species-groups of Chalybion Dahlbom, and its sister-group Sceliphron. Open circles indicate plesiomorphies, dots represent apomorphies. Explanation, see text. A lo) le} [en jen [en [en 4 is) 3 =) > [en 6D (©) [en (©) (o) (©) = I [el >) [en u [er u [el (©) & 80 (©) >} oD =) 60 oD wu 3 | u (©) I (©) I Ss I ad [0] E oD WwW ta] wu oO © i=} I ‚ri > I oD (e) (oto) n Si 3 © 5 n ‘A 1 » | fe le + d 4 un ES 5 d © © je} ad mi (e) {a} © O rd qd Uni - © GH (©) i n Uni d & oa e) Ss Uni ® Ko] rd S ‚ri ao © E Uni (eni ke) © oO A A (SH (©) oO [er Lao] [ae] = s d Uni © un Uni un (©) g to rd Uni » Q 1 0. 0:00 +, 6.0! ee 6 2 DV OT Se ed. le ee. © 3 OPC 0) 0 ore ee 4 DPF ON OO! 00 Te ee 5 Orr Onnie On 02.020,00, 108.0 6 OO ORO Me reine ene 7 OP Orion 0: ee in OLO ON © 8 ORO 202.40 Mo Hottes oke 9 050107 ZOOM ORO IO ec lune 10 DANONE I OI Ondes et 6. ce 12 O O (0) (0) O O O 0 @ 0 13 0 (0) (0) (0) (0) O O O © © 14 O O O O O O O 0 O O 16 O O O O © (O) O O O (O) 17. O (0) O O 0) © O O O O 18 O O O O O (0) O O © O 18 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 13) Hypostomal cavity about as broad as high. (Hypostomal cavity much broader than high). 14) Sixth sternite of female broad and apically truncate. (Sixth sternite of female small, tri- angular, apically rounded). 15) Eighth tergite of male without cerci. (Eighth tergite of male with cerci). 16) Supra-antennal plate ventrally carinate. (Su- pra-antennal plate ventrally not carinate). 17) Punctation of mesoscutum and -pleuron very coarse. (Punctation fine). 18) Mesosoma streamlined: mesopleuron, meta- pleuron and side of propodeum form a con- tinuous smooth surface. (Mesosoma not streamlined: metapleuron sunken below level of mesopleuron and side of propodeum). 19) Outer ventral margin of aedeagus with row of denticles. (Outer ventral margin of aedeagus without row of denticles). The occurence of plesio- and apomorphous char- acter-states is presented in a synoptic table (table 1). The most parsimonious (shortest in terms of character transformations) cladogram has been constructed, and is given in fig. 1. I have not been able to trace proper synapomorphies linking the species of the group of C. bengalense, and this assemblage may well be paraphyletic. It seems un- desirable however to lump it with the tzbzale- group, and there is no suitable way to split it up into smaller, monophyletic groups. Consequently, the group is retained for the sake of convenience. The groups of C. femoratum, californicum, and incisum are monotypic. Their autapomorphies need no further discussion for the purpose of over- all classification. KEY TO THE SPECIES-GROUPS OF CHALYBION DAHLBOM 1. Ventral margin of clypeus with broadly pro- jecting median lobe, which may be weakly emarginate medially in the © or bi- or trilobate in the @ (fig. 2); petiolus and legs partly yellow, or hind femora ferruginous; Old World. (Hemichaly bron Ko) nn 2 — Ventral margin of clypeus with three or five teeth or lobes (toothless in & C. parvulum and Q C. triangulum), or simple, with median notch (fig. 60); no yellow pigment present (GAD ONES REN 3 2. Tarsi with plantulae (fig. 3); hind femora fer- D ruginous; petiolus and legs not partly yellow Hen AEN group of C. femoratum (F.) (p. 16) Tarsi without plantulae; hind femora not fer- ruginous; petiolus and legs partly yellow .... .... group of C. spinolae (Lepeletier) (p. 17) Tarsi with plantulae (fig. 3); metapleuron with a carina, which runs along the outer side of the mid coxa and bends sharply outwards poste- riorly, to end above the base of the hind coxa (fig. 25); mandible of Q without inner subap- ical tooth sm EE 4 Tarsi without plantulae; metapleuron without angular carina; mandible of ® with inner sub- basal tooth A. + PES 6 Pubescence of head and mesosoma black; me- tanotal flange broad and produced over the propodeum (fig. 5); stout species, mesosoma 2—2.2 times as long as high; New World.... group of C. californicum (Saussure) (p. 20) Pubescence of head and mesosoma white; me- tanotal flange rarely somewhat broadened; usually slender species, mesosoma 2.3—3.3 timesiasilonig/asjhig hie PEER EEE 5 Supra-antennal plate ventrally delimited by a transverse carina, which runs along and be- tween the antennal sockets; & without cerci; Oriental and Australian Regions, Madagascar group of C. madecassum (Gribodo) (p. 23) Supra-antennal plate ventrally without carina; 8 with cerci; Afrotropical Region excluding Madagascar”. 5 23). EE ELI e group of C. gredleri (Kohl) (p. 21) Clypeus with median notch (fig. 60), without teeth or lobes; propodeum without anterior rim: Malawi SENSO Ne group of C. incisum sp. n. (p. 30) Clypeus with three or five teeth or lobes (with- out teeth in 8 of C. parvulum); anterior mar- gin of propodeum raised, forming a rim behind EMA EE 7 Metapleuron not depressed below level of me- sopleuron and side of propodeum, the sides of the mesosoma forming a continuous, stream- lined surface; Afrotropical region .......... Re group of C. tibiale (Fabricius) (p. 36) Metapleuron more or less distinctly depressed, the sides of the mesosoma do not form a con- tinuous, smooth surface ................ 8 Clypeus with five teeth, the median three are close together, more or less fused, the lateral teeth are sharp and rather distant from the others (fig. 64, 71, 79); sixth sternite of the 9 flat and wide, apically broadly trunctate (fig. 76); Oriental and Australian region ........ Je group of C. fabricator (Smith) (p. 30) 19 HENSEN: Revision of Chalybion Figs. 2—12. 2, Chalybion (Hemichalybion) spinolae (Lepeletier), 6, Malawi, clypeus. 3—12, Chalybion californicum (Saussure), USA. 3, 9, detail of tarsus, ventral view. 4, @, clypeus. 5—7, 9.5, metanotum; 6, first metasomal segment; 7, clypeus. 8—11, 8. 8, first metasomal segment; 9, genitalia, ventral view; 10, inner side of left half of aedeagus; 11, eighth sternite. 12, 9, pronotum, lateral aspect. (scale-line = 1 X); 2, 6, 8: 0.5 X; 3—5, 7: 0.75 X; 12: 1.5 X; 9—11: 2 X. 20 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 — Clypeus with three or five teeth, in the latter case the lateral teeth are usually not sharply pointed and not distant from the median three (eg. figs. 145, 147); terminal sternite of Q not unusually wide, apically rounded; all re- gions group of C. bengalense (Dahlbom) (p. 47) GROUP OF CHALYBION CALIFORNICUM (SAUSSURE) Formation of a monotypic species-group for C. californicum proved to be necessary, because no synapomorphies could be traced to link this species to any of the other groups. It has a number of plesiomorphous character-states in common with the madecassumgroup, but it lacks the elongate mesosoma characteristic for that group. The stock- ier mesosoma of C. californicum is a primitive trait, shared with Hemichalybion. The digitus in C. californicum is of a shape which is also highly reminiscent of Hemichalybion. Therefore it seems likely that C. californicum is the sistergroup of the rest of Chalybion s.s. Its only outstanding autapo- morphy is the broadened propodeal flange, which is not found elsewhere in Chalybion. Diagnosis. Head. — Mandible without inner subapical tooth; hypostomal cavity much broader than high; clypeus with three teeth in the @, with five teeth in the Q; segments of maxillary palpi strongly differentiated; third segment short and dilated, fourth to sixth slender and much longer than third. Mesosoma. — Metapleuron with angular carina along outer side of mid coxa and anterior side of hind coxa; metapleuron distinctly sunk below level of mesopleuron and side of propodeum; propo- deum without anterior rim; tarsi with plantulae; claws of hind tarsi without inner tooth. Metasoma. — Sixth sternite of Q rounded, not truncate; eighth tergite of @ with cerci. Chalybion californicum (Saussure) (figs. 3—12) Sphex caerulea Linnaeus, 1763: 412 (nec Linnaeus, 1758) — Philadelphia (location of type unknown). Sphex cyanea Fabricius, 1775: 346 (nec Linnaeus, 1758). Pelopoeus (Chalybion) californicus Saussure, 1867: 26, 9, & — California (Musée d'Histoire Naturelle, Geneva) [lectotype designated by Bohart & Menke, 1863: 110]. Chalybion caeruleum; Rau, 1915: 62—63; Rau & Rau, 1916a: 228 (sleeping habits); Rau & Rau, 1916b: 27 (prey records); Rau, 1928a: 25 (biology); Rau, 1938: 540. Sceliphron (Chalybion) coeruleum; Kohl, 1918: 57. Chalybion cyaneum; Irving & Hinman, 1935: 395. Sceliphron cyaneum; Hutson, 1919: 217, 219. Chalybion coeruleum; Muma & Jeffers, 1945: 245 (prey records). Chalybion californicum; Snodgrass, 1941: 50, pl. 23, figs. H, J, L (& genitalia); Pate, 1943: 217 (synonymy); Evans & Lin, 1956: 149, figs. 67, 68 (larva); Bohart & Menke, 1963: 110, figs. 6, 48, 63, 94, 105; Bohart & Menke, 1976: 100, 101, 102, fig. 17 D; Krombein e.a., 1979: 1577. Description. Body length: 9 16.9—22.5 mm, & 13.0—16.5 mm; length of forewing: 9 12.2—15.9 mm, & 10.8—15.2 mm. Integument dark blue; wings dark brown. Erect pubescence of head and mesosoma black. Head. — Clypeus of Q (fig. 7) with small, rather sharp lateral lobes, with broad submedian and somewhat narrower median lobe; clypeus of & with three sharp teeth (fig. 4); clypeus and frons rather densely coarsely punctate; antenna of & with placoids on seventh and eighth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view about twice as broad as long, medially strongly indented, laterally with broad, deep furrow, which is sharply delimited anteriorly (fig. 12); mesopleu- ral flange sharply carinate; metanotal flange strongly dilated and produced into a flat lamella (fig. 5); mesoscutum, propodeum, meso- and me- tapleuron strongly and densely punctate, prono- tum and scutellum more sparsely so. Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi- tarsus (figs. 6, 8); fourth sternite of ® with large median depression bearing dense micro-pubes- cence, third sternite often with smaller patch of micro-pubescence; eighth sternite of @ with broadly rounded apical process, with dense pubes- cence (fig. 1); genitalia (figs. 9, 10): volsellar plate broad, apically sharply pointed, digitus stout, its apex broadly truncate, aedeagus ventrally with teeth along inner and outer margin. Indices. — 2: FR 0.99; OR 0.92; CR 0.78; HCR 0.61; MR 2.1; PBR 0.7—0.8. @: FR 0.94; OR 1.0; CR 0.72; HCR 0.59; MR 2.1; PBR 0.7—0.8 Note on distribution. — North America: South- ern Canada, USA, Northern Mexico; introduced in the Hawaiian Islands and Bermuda; Puerto Rico (introduced?). New record: Peru; the species was apparently introduced there recently, and after the common invader Sceliphron caementarium (Drury) established a population in this area. In North America C. californicum prefers old nests of this species as nesting sites (Rau, 1928a). Material examined. Canada. — 1 Q, Bear River (N.S.), 30 July 1981, O. Brinkkemper (ZMA). HENSEN: Revision of Chalybion 21 USA. — Series in BMNH, CH, CP, RMNH, OUM; USNM: ZMA. Localities: see Bohart & Menke (1963). Mexico. — 1 9, Veracruz, Fortin, 900 m, 2 June 1963, C. Epping (ML). Puerto Rico. — 1 Q, Cialitos Cruces, 7 km S. Ciales, 3200 ft., at white light, 2 Feb.—12 March 1973, W. Plathsr. (USNM). Peru. — 1 9, Lima, 24 Feb. 1974, 70 m, R. Garcia; 2 8, Lima, 26/27 April 1983, C. & M. Vardy; 3 4, Venta- nilla, 20 km N. Lima, 27 April 1983, C. & M. Vardy (all BMNH; Mr. C. Vardy reported the presence of more specimens in the Museo de Historia Natural “Javier Prado” in Lima, Peru, all collected in 1976 and 1977). GROUP OF CHALYBION GREDLERI (KOHL) Diagnosis. Small, very slender species (10—14 mm); erect pubescence of head and mesosoma white; wings hyaline, apical margins infuscated. Head. — Mandible of © without inner subbasal tooth; hypostomal cavity much broader than high; clypeus nearly flat; supra-antennal plate ventrally without transverse carina. Mesosoma. — Elongate (MR 2.6—3.0); meta- pleuron with angular carina, which runs along the outer side of the mid coxa, and bends sharply out- wards posteriorly, to end near the outer side of the hind coxa (fig. 25); metapleuron sunken below level of mesopleuron and side of propodeum; propodeum dorsally with anterior rim, imme- diately behind metanotum; punctation of mesoscu- tum and pleuron sparse, but unusually coarse. Tarsi with plantulae; forewing: second submarginal cell strongly narrowed anteriorly, or even petiolate. Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar- sus; sixth sternite of 9 rounded, not trunctate; eigth tergite of & with cerci. Key to the species of the group of Chalybion gredleri 1. Second submarginal cell petiolate (fig. 22); third and fourth segment of maxillary palpi produced beyond base of the next segment (fig. 24); Gambia to Central Africa ............ be ne EN COLTO triangulum sp. n. — Second submarginal cell not petiolate (fig. 14); third and fourth segment of maxillary palpi not produced apically; South Africa to Zaire andisomalia se ee gredleri (Kohl) Chalybion gredleri (Kohl) (figs. 13-21) Sceliphron (Chalybion) gredleri Kohl, 1918: 22, 67, figs. 40, 41, ® — “Kongogebiet, Boma Sundi am Lukula- Flusse”, leg. P. Rolin (NMW; not examined); Arnold, 1928: 235, 239. Chalybion gredleri; Leclercq, 1955: 46; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Small, slender species, body length: 9 14.0 mm, & 11.5—12.5 mm; length of forewing: ® 8.6 mm, 8 7.0—7.2 mm. Integument blue, mandibles red. Head. — In frontal view (fig. 13) the head is comparatively broad, and the vertex is raised above the eyes; clypeus nearly flat, with three short lobes of equal size in 9 (fig. 15), with three triangular teeth in & (fig. 13); flagellum of & with placoid on seventh segment. Mesosoma. — About three times as long as high; pronotal collar (fig. 20) 1.5 times as broad as long in dorsal view, medially indented, lateral furrow shallow, not sharply delimited anteriorly; meso- pleural flange only posteriorly sharply keeled; me- tanotal flange broadened, though not as strongly as in C. californicum (fig. 5); posterior part of propo- deum excavate; mesoscutum and mesopleuron strongly, but usually not very densely punctate; propodeum transversely striate, partly with addi- tional shallow punctation; posterior part of meta- pleuron striate. Forewing: second submarginal cell strongly narrowed anteriorly (fig. 14). Metasoma. — Petiolus very long, about as long as hind femur; sternites in ® without micro-pubes- cence; eighth sternite of @ broadly triangular (fig. 21); genitalia see figs. 18, 19. Indices. — 9: FR unknown; OR 0.89; CR 0.74; HCR 0.59; MR 3.0; PBR 1.3. @: FR 0.80; OR 0.98; CR 0.58; HCR 0.61; MR 2.6; PBR 1.2—1.4. Material examined. Somalia. — 1 6, Horadieh, N. of Hargeisa, 24 April 1949, K. M. Guichard (BMNH). Tanzania. — 1 &, Mahenge, Mpanga, April 1961, P. E. Moussault (RMNH). Congo. — 6 9 (MNHN). Zaire. — 1 Q, Luluabourg, April 1939, J. J. Deheyn (KMMA). Zimbabwe. — 2 6, Spongweni, Bubi Dist., 7 Dec. 1931, R. H. R. Stevenson (SAM); 1 &, Kaputa, 8 Feb. 1944 (SAM). South Africa. — 1 À, Transvaal, 5 mls W. Warmbad, 24—25 Feb. 1968, P. Spangler (USNM). Chalybion triangulum sp. n. (figs. 22—29) Description. Small species, body length & 10.3—12.6 mm, 9 13.0 mm; length of forewing 8 6.8—7.4 mm, 7.7 mm (type @ resp. 10.3, 6.8 mm). Integument me- tallic blue, legs and antennae dark violaceous 22 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 13—21, Chalybion gredleri (Kohl). 13—14, @, South Africa. 13, head, frontal aspect; 14, detail of forewing. 15—16, ®, Zaire. 15, clypeus; 16, first metasomal segment. 17—20, 6, Zimbabwe. 17, first metasomal segment; 18, genitalia, ventral view; 19, inner side of left half of aedeagus; 20, pronotum, lateral view. 21, @, South Africa, eighth sternite. 16, 17: scale-line (= 1 X); 14: 1.3 X; 13, 15, 20: 2 X; 21: 4 X; 18, 19: 5.3 X. HENSEN: Revision of Chalybion 23 brown, mandibles and first metasomal segment ferruginous; wings subhyaline, infuscated in distal third. Head. — In anterior view wider than high; ver- tex broad and swollen, raised above the eyes (fig. 23); clypeus only slightly convex in the middle, much broader than high, with three strong teeth in 8 (fig. 23), toothless in 9 (fig. 29); frons with long median carina; clypeus very finely, frons coarsely and densely punctate; maxillary palpus unusually slender, third and fourth segments produced beyond base of next segment (fig. 24); antenna of 6 with placoid on seventh flagellomere. Mesosoma. — Long and slender, nearly three times as long as high; pronotal collar nearly as long as wide in dorsal view, without median impression and without lateral furrow, regularly curved in lat- eral view (fig. 25); mesopleural flange strongly swollen, not carinate; propodeum hardly convex in lateral view, apical part dorsally with shallow me- dian furrow; pronotum and mesonotum rather densely very coarsely punctate, mesopleuron spar- sely coarsely punctate, propodeum and metapleu- ron striate, the interspaces between the striae on anterior part of the propodeum with shallow punc- tation. Forewing with second submarginal cell pe- tiolate (fig. 22). Metasoma. — Petiolus (fig. 26) long, nearly as long as hind femur; fourth to sixth sternites with decumbent pubescence; eighth sternite triangular (fig. 28); genitalia (fig. 27): head of digitus sub- spherical, cuspis covered with short setae, rather slender. Indices. — 4: FR 1.1; OR 1.0; CR 0.65; HCR 0.66; MR 2.7—2.9; PBR 1.4—1.6. 9: FR 1.0; OR 1.0; CR 0.70; HCR 0.7; MR 3.3; PBR 1.4. Material examined. Holotype. — 3, “Gambia, Keneba, Malaise, Sep.—Oct. 1975, M. C. D. Speight” (BMNH). Paratypes. — Gambia. — 1 @, same data as holotype (RMNH). Togo. — 1 g, km 15, 31 VII 1984, 1 g, Kaode, 26 VI 1984, 1 9, Mo Aual, 19 VI 1984, all malaise trap, J. W. Everts (ZMA, 18 CH). Central African Republic. — 1 4, Uamgebiet, Bosum, 1—10 June 1914, Tessmann, no. 1682—85 (ZMB) [Bozoum, at River Ouham, 6°16 N, 16°22 E]. GROUP OF CHALYBION MADECASSUM (GRIBODO) Diagnosis. Small to large, slender species (12—25 mm); erect pubescence of head and mesosoma white; wings hyaline, apical margins infuscated. Head. — Mandible of ® without inner subapical tooth; hypostomal cavity much broader than long; clypeus comparatively flat; supra-antennal plate ventrally delimited by a transverse carina, running along and between the antennal insertions. Mesosoma. — More or less elongate, except in C. bonneti, metapleuron with angular carina, which runs along outer side of mid coxa, and bends sharply outwards posteriorly, to end near the outer side of the hind coxa (fig. 25); metapleuron sunken below level of mesopleuron and side of propo- deum; propodeum dorsally without anterior rim; tarsi with plantulae (sometimes only those of fourth tarsomere well discernable); forewing: 2m—cu ends distally on second submarginal cell (fig. 54), or is even interstitial with 2r—m. Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar- sus, except in C. dolichothorax and C. bonneti, sixth tergite of ® rounded, not truncate; eighth tergite of & without cerci. Key to the species of the group of Chalybion madecassum 1. Mesosoma strongly elongate, more than three times as long as high; petiolus shorter than hind basitarsus; propodeal dorsum with a pair of longitudinal furrows laterally, behind the spiracles; occipital carina ventrally evanescent; large species: forewing 16 mm; China, Viet- [aries spre TE dolichothorax (Kohl) — Mesosoma less than three times as long as high and/or petiolus longer than hind basitarsus; propodeum without longitudinal furrows; oc- cipital carina ventrally complete, distinctly se- parated from hypostomal carina; smaller spe- CES RI IEEE Res el Ee aes 2 Mesoscutum punctate to reticulate-punctate; supra-antennal plate not strongly protruding; flagellum of @ with placoids, at least on sev- enth and eighth flagellomere; Malagasy Subre- DIO Mie UENO OE Ne eae eA A AA | Gy ee AO 3 — Mesoscutum transversely strigose, with shal- low punctation between the striae; supra-an- tennal plate strongly protruding flagellum of & withoutiplacoidSiaemce re IR 4 Petiolus shorter than hind basitarsus; prono- tum with distinct median impression, clypeus of ® with median nasiform projection; fourth sternite of Q with depression, bearing dense yellowish micro-pubescence; Madagascar .... AREAS UE getty AER Agate bonneti Leclercq — Petiolus longer than hind basitarsus; prono- tum without distinct median impression; cly- peus of ® without median nasiform projection; fourth sternite of 9 without depression, with (N°) (OS) 24 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 DIO 24 Figs. 22—29, Chalybion triangulum sp. n. 22—26, &, holotype, Gambia. 22, detail of forewing; 23, head, frontal view; 24, maxillary palpus; 25, mesosoma; 26, first metasomal segment. 27—28, 8, paratype, Central African Republic. 27, genitalia, ventral view; 28, eighth sternite. 29, Q, paratype, Gambia, clypeus. 22, 25, 26, 29: scale-line (= 1 X); 23, 24: 15 X; 18: 3 X; 27: 4 X. HENSEN: Revision of Chalybion 25 some silvery tomentum; Madagascar and Mas- CARENES sooo 00665 madecassum (Gribodo) 4. Dorsal margin of propodeal orifice raised into a broad lamella (fig. 51); Celebes ........... J Occ Gu PANG Leake De Lol frontale (Kohl) — Dorsal margin of propodeal orifice narrow (fig. 5. Ocelli reduced to about the size of the punctures of the mesopleuron, and nearly flat, not raised above the surrounding sculpture; clypeus of 9 with lateral teeth (fig. 44); Philippines ...... idiot Des ne te ae ee ne polyphemus sp. n. — Ocelli normal, larger than the punctures of the mesoscutum, distinctly convex; clypeus of Q without lateral teeth (fig. 55); Sri Lanka to Java ANBOTNEOR Ce eee tees 454 gracile sp. n. Chalybion bonneti Leclercq (figs. 30—33) Chalybion bonneti Leclercq, 1966: 55—59, figs. 2, 3, 6, 7, ®, 6 — Madagascar, Tamatave (FSAG; examined); Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Rather large species, body length: 9 19 mm, & 16.5 mm; length of forewing: ® 14.6 mm, & 12.7 mm. Integument blue, mandibles reddish; wings subhyaline. Head. — Occipital carina a complete circle, se- parated from the hypostomal carina; clypeus of 9 (fig. 30) apically with three lobes, the median lobe very broad; clypeus of @ (fig. 31) with rather broad median lobe, the lateral lobes very small; clypeus of Q with strong nasiform process medially; antennae of & with placoids on seventh and eighth flagello- mere; frons reticulate-punctate in 9, coarsely punc- tate in d. Mesosoma. — Pronotal collar medially im- pressed, slightly shorter than in C. madecassum, laterally in 9 with well developed furrow, which is sharply delimited anteriorly (like in C. cali- fornicum, fig. 12), in the & this furrow is weakly developed; mesopleural flange only posteriorly sharply keeled; mesoscutum and propodeum in 9 reticulate-rugose, in @ strongly punctate, meso- pleuron strongly and densely punctate, metapleu- ron posteriorly transversely striate in 9, strongly punctate in @; tarsal claws without inner tooth. Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi- tarsus; third and fourth sternites of Q with semi- circular depression, bearing yellowish tomentum- like pubescence, which is particularly dense on the fourth sternite; eighth sternite of & (fig. 33) trun- cate; genitalia (fig. 32): aedeagus without teeth along ventral margin; head of digitus triangular, but much broader than in C. madecassum; cuspis of peculiar shape, admedian side with semicircular emargination, apicolateral corner with curved pro- cess bearing dense pubescence; volsellar plate swollen, cylindrical, and projecting ventrally of go- nobasis; gonostyles without lamellae. Indices. — Holotype 9: FR 0.89; OR 0.73; CR 0.86; HCR 0.56; MR 2.3; PBR 0.9. Paratype 4: FR 0.85; OR 0.88; CR 0.88; HCR 0.75; MR 2.6; PBR 0.9. Material examined. — Madagascar: 1 9, Tamatave (FSAG; holotype); 1 &, Tamatave, March 1961 (FSAG; paratype); 1 @, Tamatave, Fampanambo, Jan. 1959 (KMMA, allotype). Chalybion dolichothorax (Kohl) (figs. 34—36) Sceliphron (Chalybion) dolichothorax Kohl, 1918: 31, 78, Q — China (ZMB; examined). Chalybion (C.) dolichothorax; Bohart & Menke, 1976: 101, 102, figs. 22 N, M. Description. Large, very slender wasp, body length 25.0 mm, length of forewing 16.2 mm. Only the £ is known. Head. — As long as wide; occipital carina ven- trally evanescent, more or less contiguous with the hypostomal carina; clypeus with three teeth, the median narrower than the submedian (fig. 36); clypeus somewhat more convex than in other spe- cies of the madecassum-group, with faint median keel; supra-antennal plate ventrally and along the antennal insertions delimited by a carina; vertex behind the posterior ocelli slightly raised above the eyes. Mesosoma. — Strongly elongate, more than three times as long as high; pronotal collar (fig. 35) 1.5 times as wide as long, without median impres- sion, in lateral view not regularly curved, but with anterior steeper part; mesopleural flange com- pletely carinate; propodeum with a pair of tapered furrows, which begin just behind the spiracles, and end beyond the apex of the dorsal part (these fur- rows seem not to be homologous with the dorsal enclosure in Scelophron etc.: in that case they would end before the apex of the propodeal dor- sum); mesoscutum and propodeum transversely striate, with shallow punctation; mesopleuron and anterior part of metapleuron with dense, rather fine punctation; posterior part of metapleuron sparsely punctate, and with faint striae; all tarsal claws with inner subbasal tooth. Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi- tarsus (fig. 34); fourth sternite largely covered with micro-pubescence. 26 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 re Figs. 30—43. 30—33, Chalybion bonneti Leclercq, Madagascar. 30, 9, holotype, clypeus. 31—32, 6, paratype. 31, clypeus; 32, genitalia, ventral view. 33, 8, allotype, eighth sternite. 34—36, Chalybion dolichothorax (Kohl), 9, Vietnam, Tonkin. 34, first metasomal segment; 35, pronotum, lateral view; 36, head, frontal view. 37—43, Chalybion HENSEN: Revision of Chalybion 27 Indices. — FR 0.95; OR 0.65; CR 0.86; HCR 0.61; MR 3.3; PBR 0.71. Material examined. — 1 Q, “China, Mell S. V.” (ZMB; holotype); 1 9, Vietnam, Tonkin Central, Environs de Tuyen-Quan, A. Weiss, 1901 (MNHN). Chalybion madecassum (Gribodo) (figs. 37—43) Pelopoeus madecassus Gribodo, 1883: 263, 9, & — Ma- dagascar (MCG; examined). Sceliphron purpurascens Pérez, 1895: 211, 9, @ — Ma- dagascar (MNHN; examined). Sceliphron violaceum; Friederichs, 1918: 33, 42, pl. 2, 3 (biology); Vesey-Fitzgerald, 1950: 75; Vesey-Fitzge- rald, 1956: 362. Sceliphron (Chalybion) madecassum; Kohl, 1918: 65; Ar- nold, 1945: 85 (prey: Therididae). Chalybion madecassum; Leclercq, 1953: 211; Leclercq, 1966: 56—59, figs. 4, 5 (compared with CG. bonneti); Bohart & Menke, 1976: 100, 103. Description. Rather small, slender species; body length: 9 11.9—16.2 mm, & 10.1—13.8 mm; length of fore- wing: 9 8.2—10.7 mm, & 7.3—10.3 mm. Integu- ment blue to violaceous. Head. — Distinctly broader than high; clypeus moderately convex, in 9 (fig. 43) with five teeth, median tooth larger than submedian, lateral teeth obsolete; clypeus in @ (fig. 41) with three teeth, median broader than submedian; occipital carina a complete circle, distinctly separated from the hypo- stomal carina; frons reticulate-rugose; antenna of 6 with placoids on fourth or fifth to ninth flagel- lomeres. Mesosoma. — About 2.3 times as long as high; pronotal collar with very shallow dorsal impres- sion, 1.8 times as wide as long in dorsal view, in lateral view not regularly curved, with anterior much steeper part (cf. fig. 50); mesopleural flange only posteriorly sharply keeled; posterior part of propodeum with shallow median furrow; mesoscu- tum and propodeum reticulate-rugose, mesopleu- ron strongly and densely punctate; posterior part of metapleuron coarsely transversely striate; tarsal claws without inner tooth. Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar- sus; fourth sternite of ® with large semicircular patch of silvery pubescence; eighth sternite of & with slender apical process (fig. 37), which is den- sely covered with short pubescence; genitalia (fig. 39, 40): aedeagus with teeth along inner and outer margins; head of digitus triangular, cuspis with setosity restricted to apical half; volsellar plate broadly triangular, apically sharply pointed. Indices. — 9: FR 0.82; OR 0.95; CR 0.87; HCR 0.74; MR 2.3; PBR 1.2—1.3. @: FR 0.78; OR 1.1; CR 0.81; HCR 0.84; MR 2.3; PBR 1.2—1.4. Material examined. Types. — The lectotype of P. madecassus Gribodo, by present designation, is a 9 in the MCG, labelled ‘“Madag”, “Pelopoeus madecassus Grib., Tipo 9 6, Madagascar”. I have seen no other type specimens, but the species was described from both 9 and 4. The lectotype of S. purpurascens Pérez, by present designation, is a 9 in the MNHN, labelled “Madag” and “Museum Paris, coll. J. Pérez 1915”; a @ paralectotype is labelled identically, a paralectotype lacks the former label. Madagascar. — Numerous specimens, from many lo- calities (BMNH, CP, DEI, FSAG, IRSNB, KMMA, RMNH, MNHN, NMW, OUM, SAM, USNM, ZMA, CH). Seychelles. — Numerous specimens (BMNH, KMMA, RMNH, ZMA, ZMB). Comores. — Series of specimens (MNHN). Gloriosa Islands. — 2 9 1 @, leg. W. L. Abbott (USNM). Chalybion polyphemus sp. n. (figs. 44—49) Description. Smaller species, body length ® 14.3—15.5 mm, 8 12.3 mm; length of forewing 9 10.2—10.4 mm, 8 8.4 mm (type Q resp. 15.5, 10.0 mm). Integu- ment blue. Head. — Clypeus nearly flat, apically in Q with five teeth, including a distinct remnant of lateral teeth (fig. 44), in @ with three teeth (fig. 46); supra-antennal plate strongly protruding, its ven- tral and lateral margins sharply carinate, medially concave, its ventral margin forming a half-circle in anterior view; frons strongly reticulate-rugose; ocelli reduced, more or less sunken in surrounding sculpture; occipital carina a complete circle, dis- tinctly separated from hypostomal carina; antenna of & without placoids. Mesosoma. — Pronotal collar in lateral view evenly curved (cf. fig. 56), in dorsal view about twice as wide as long; lateral furrow sharply delim- ited anteriorly (cf. fig. 56); mesopleural flange only posteriorly sharply keeled; apical part of propo- deum with well developed median furrow, in lat- eral view straight, not convex; dorsal margin of propodeal orifice narrow (cf. fig. 57); mesoscutum madecassum (Gribodo). 37—41, &, Madagascar. 37, eighth tergite; 38, first metasomal segment; 39, genitalia, ventral view; 40, inner side of left half of aedeagus; 41, clypeus. 42—43, 9, Seychelles. 42, first metasomal segment; 43, clypeus. 30, 31, 33, 41, 43: scale-line (= 1 X); 34, 35: 0.5 X; 36, 38, 42: 0.75 X; 32: 1.5 X; 37, 39, 40: 3 X. 28 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 coarsely transversely strigose, laterally and poste- riorly with additional punctation; mesopleuron densely coarsely punctate; posterior part of meta- pleuron strigose-punctate; propodeum transver- sely strigose, with dense shallow punctation be- tween the striae; tarsal claws without inner tooth. Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar- sus; first tergite very slender, practically a conti- nuation of the petiolus (fig. 45, 49); fourth sternite of ® with small transverse spot of micropubes- cence; eighth tergite of @ without cerci; eighth sternite of @ (fig. 48) triangular; genitalia (fig. 48) very slender; aedeagus without teeth on ventral margins; head of digitus triangular, like in C. madecassum volsellar plate short, triangular; gonostyles without distinct lamellae. Indices. — 9: FR 0.75; OR 0.96; CR 1.0; HCR 0.69; MR 2.5-2.7; PBR 1.2-1.3. G: FR 0.68; OR 0.95; CR 0.82; HCR 0.62; MR 2.6; PBR 1.3. Material examined. Holotype. — 9, “Philippine Islands, Luzon, Atimonan, July 1963, A. Concepcion” (RMNH). Paratypes. — Philippines, 1 ®, Butuan, Mindanao, Baker (USNM), 1 9, Luzon, Mt. Maquiling, Baker (CH), 1 8, Mindanao, Iligan, Baker (USNM). Chalybion frontale (Kohl) (figs. 50—53) Sceliphron (Chalybion) frontale Kohl, 1906: 192,9 —N. Celebes, Toli-Toli (NMW: examined). Chalybion frontale; Bohart & Menke, 176: 101, 102. Description. Rather large species, body length: 2 19.5—21.0 mm, @ 17.0 mm; length of forewing: 9 12.0—12.7 mm, @ 11.5 mm. Like C. polyphemus, except for the following. Head. — Clypeus with three equally wide teeth, rounded in @ (fig. 52), sharp in g; supra-antennal plate not as strongly concave as in polyphemus its ventral margin shallowly v-shaped in frontal view (fig. 52); ocelli not reduced, but somewhat sunken in surrounding sculpture; frons reticulate-punctate to coarsely rugose. Mesosoma. — Anterior slope of pronotal collar differentiated in small vertical impunctate ara and less steep, punctate area (fig. 50); mesoscutum coarsely shallowly strigose, with some indistinct punctures; propodeum dorsally likewise; posterior part of metapleuron coarsely punctate; posterior part of propodeum with median furrow ill deve- loped, in lateral view this part is distinctly convex; propodeal orifice with the dorsal margin distinctly raised (fig. 51). Metasoma. — First tergite (fig. 53) less slender than in C. polyphemus and C. gracile; male geni- talia: head of digitus apically sharply pointed. Indices. — 9: FR 0.83; OR 0.79; CR 1.0; HCR 0.74; MR 2.3; PBR 1.2—1.3; @: FR 0.82; OR 0.94; CR 1.0; HCR 0.72; MR 2.4; PBR 1.2. Material examined. Type. — The species was described from one 9, la- belled “Nord Celebes, Toli-Toli, Nov.—Dec. 1895, H. Fruhstorfer” and “frontalis Kohl, type”, which is the holotype. Two more specimens marked “frontalis, type, det. Kohl” in the NMW are not mentioned in the descrip- tion, and have no type status. Celebes. — 2 9, S. Celebes, Patunuang, Jan. 1896, H. Fruhstorfer (frontalis type, det. Kohl) (NMW); 1 9, S. Celebes, 10 km N. of Udjung Lemuru, 30 May 1948, J. v. d. Vecht (RMNH); 1 6, N. Celebes, Tangkoko-Dua Sau- dara N. R., 1° 30 N, 125°10 E, 28 Nov. 1985, 1 9, Dumoga-Bone N. P., 220 m, 1—9 Nov. 1985, 0°34 N, 123°54 E, both C. v. Achterberg (RMNH). Chalybion gracile sp. n. (figs. 54—58) Description. Small species, body length 11.1—13.9 mm, length of forewing 8.4—10.7 mm (type resp. 12.4, 8.4 mm). The g is not known. Like C. polyphemus, except for the following. Head. — Clypeus (fig. 55) with three teeth, me- dian tooth broader than submedian; supra-anten- nal plate concave, though not as strongly as in polyphemus, its ventral margin forms about a quarter of a circle (fig. 55); ocelli not reduced; frons reticulate-punctate. Mesosoma. — Pronotal collar in lateral view evenly curved (fig. 56); mesoscutum and propo- deum dorsally strongly transversely strigose, pos- terior part of propodeum with well differentiated median furrow, in lateral view the dorsal outline is straight; dorsal margin of propodeal orifice narrow (fig. 57). Metasoma. — First metasomal tergite very slender, almost forming a part of the petiolus (fig. 58). Indices. — FR 0.78, OR 0.96; CR 0.98; HCR 0.63; MR 2.5—2.7; PBR 1.2—1.3. Material examined. Holotype. — 9, “Sri Lanka: Rat. Dist., Sinharaja Forest, Weddagala, 18—21 June 1976”, “collected by K. V. Krombein, P. S. Karunaratne, S. Karunaratne” (USNM). Paratypes. — Sri Lanka. — 1 Q, Gal. Dist., Kanneliya Jungle, 13—16 Aug. 1972, K. V. Krombein & P. B. Ka- runaratne (USNM); 2 9, Kan. Dist. Thawalamtenne, 2200 ft., 7—8 Sep. 1980, K. V. Krombein e.a.; (USNM, RMNH). Malaya. — 1 9, Kedah, near Jitra, catchment area, 4 HENSEN: Revision of Chalybion 29) 1 mm 7 53 Figs. 44—53. 44—49, Chalybion polyphemus sp. n. 44—45, Q, holotype, Philippines, Luzon. 44, head, frontal view; 45, first metasomal segment. 46—49, 8, paratype, Philippines, Mindanao. 46, clypeus; 47, genitalia, ventral view; 48, eighth sternite, 49, first metasomal segment. 50—53, Chalybion frontale (Kohl), 9, Indonesia, Celebes. 50, pronotum, lateral view; 51, propodeal orifice; 52, head, frontal view, 53, first metasomal segment. 45, 49, 50, 52, 53: scale-line (= 1 X); 44: 1.3 X; 51: 2.7 X; 48: 4 X; 47: 5.3 X. 30 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 April 1928 (BMNH). Vietnam. — 1 9, Cochinchine, P. Condora, 9 Aug. 1924, R. Vitalis de Salvaza (IRSNB). Java. — 1 9, Radjamandala, 1200 ft. Djempang Wetan, Nov. 1937. K. M. Walsh (BMNH). Borneo. — 1 9, Sarawak, fourth div. Gn. Mulu, RGS Exp., March 1978, M. N. Collins, malaise trap (BMNH); 1 9, Sabah, Poring Springs, 1600 ft, 6— 10 May 1973, K. M. Guichard (CR). GROUP OF CHALYBION INCISUM SP. N. The group of C. incisum is monotypic, and the following diagnosis contains only the characters which are necessary for the establishment of the group and some peculiarities of the species. Diagnosis. Head. — Mandible with inner subapical tooth; clypeus untoothed, with median notch (fig. 60); segments of maxillary palpi strongly differen- tiated: third segment short and dilated, fourth to sixth slender and much longer than third; hypo- stomal cavity much broader than high. Mesosoma. — Mesoscutum with a pair of deep and wide furrows, opposite the tegulae, which con- verge slightly towards the scutellum and on the scutellum are continued as deep cavities on each side of the disc; extreme outer side of the axilla produced into a large triangular lamella which overhangs the outer half of the cavity (fig. 61); metanotal flange elevated next to the metanotum; metapleuron without distinct angular carina pos- teroventrally; metapleuron sunk below level of me- sopleuron and side of propodeum; propodeum without anterior rim; tarsi without plantulae. Metasoma. — Sixth sternite of Q rounded, not truncate. Chalybion incisum sp. n. (figs. 59—62) Description. Body length 18.0 mm; length of forewing 12.7 mm. Integument bluish violaceous, propodeum and metapleuron more strictly blue, mandibles and ventral margin of clypeus reddish, tip of mandible dark, antennae black; wings brown. Pubescence white, some setae ventrally on the clypeus brown; face with sparse silvery tomentum; metasomal sternites with numerous long setae. Head. — Wider than high (fig. 60); clypeus without median carina, slightly convex (less than in e.g. C. laevigatum); frons with median carina; clypeus finely sparsely punctate, frons medially strongly punctate, superiorly transversely rugose. Mesosoma. — Pronotum in dorsal view 0.6 times as long as wide; pronotum laterally with shallow furrow, which is not bordered anteriorly; mesoscutum with impressed median line on ante- rior half; pronotum and mesonotum very finely and sparsely punctate, mesopleuron more densely, rather coarsely punctate, metapleuron with a few scattered punctures; propodeum rather sharply transversely striate, laterally the interspaces bear some shallow punctures; claws of fore and middle tarsi with, of hind tarsi without inner submedian tooth. Metasoma. — Petiolus nearly as long as hind femur, slightly but distinctly curved (fig. 62); fourth sternite with large oval patch of micro- pubescence, which covers most part of the sternite. Indices. — FR 0.82; OR 0.73; CR 1.5; HCR 0.56; MIRS255 ND BRAINS Material examined. Holotype. — 9, Malawi: “Nyasaland, Mlanje, 4—4—13, S. A. Neave, 1913—140” (BMNH). GROUP OF CHALYBION FABRICATOR (SMITH) Diagnosis. Large species, length of forewing 12.3—18.0 mm; erect pubescence of head and mesosoma white. Head. — Mandibles of ® with inner subapical tooth; clypeus with the lateral teeth sharp and narrow, distant from the submedian teeth, which are more or less fused with the median lobe to form a single protruding lobe (e.g. fig. 75); hypostomal cavity broader than high. Mesosoma. — Pronotum laterally with deep fur- row, which is sharply delimited anteriorly; meta- pleuron sunk below level of mesopleuron, poster- oventrally without angular carina; propodeum without anterior rim; propodeal dorsum making a distinct angle of about 130° with the declivity; propodeum transversely striate and more or less punctate, but along the sides of the dorsum a zone without punctation is present; tarsi without plan- tulae; claws of fore and middle tarsi with, those of hind tarsi without inner subbasal tooth; forewing with third submarginal cell usually very broad (fig. 69). Metasoma. — Sixth sternite of ® broadly trun- cate (fig. 76); eighth tergite of & with cerci. Key to the species of the group of Chalybion fabricator (Smith) 1. Distal two third of forewing, and distal half of hindwing brown, contrasting strongly with the hyaline proximal area; Sri Lanka to Java .... poto OR E olan E malignum (Kohl) homogeneously coloured, or only HENSEN: Revision of Chalybion zu 62 Figs. 54—62. 54—58, Chalybion gracile sp. n., 9, holotype, Sri Lanka. 54, detail of forewing; 55, head, frontal view; 56, pronotum, lateral view; 57, propodeal orifice; 58, first metasomal segment. 59—62, Chalybion incisum sp. n., 9, holotype, Malawi. 59, detail of forewing; 60, head, frontal view; 61, median part of mesosoma, dorsal view; 62, first metasomal tergite. 58, 59: scale-line (= 1 X); 62: 0.7 X; 60: 1.2 X; 54, 55, 56, 61: 1:3 X: 57: 2.7 X. 32 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 slightly lighter proximally, light or dark BO Withee REA a aio 2 2. Fourth sternite with large apical patch of mi- cropubescence; mesoscutum and mesopleuron finely, rather sparsely punctate; New Guinea IT EN ee accline (Kohl) — Fourth sternite without micropubescence; Seulpturesmorelcoarseh sae oases ee 3 3. Median and submedian lobes of clypeus fused into a single protruding lobe (fig. 71); meso- scutum coarsely, rather densely punctate; Phi- [i PINES gens ees Ses yes magnum sp. n. — Median and submedian lobes of clypeus well recognizable (figs. 65, 70); mesoscutum trans- versely strigose, with fine punctation between ONE CR M ony ee 4 4. Petiolus strongly curved (fig. 68); wings light brown China) ga EC EEE lividum sp. n. — Petiolus weakly curved (fig. 66); wings dark brown; Batjan .......... fabricator (Smith) Chalybion accline (Kohl) (figs. 63 —64) Sceliphron (Chalybion) accline Kohl, 1918: 33, 76, 9 — New Guinea, Finschhafen (ZMB; examined). Chalybion (C.) accline; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length 17.2—21.5 mm, length of forewing 13.2—16.8 mm (the type is the largest specimen). Integument dark blue, head, metasoma and legs with violaceous reflections; wings brownish hya- line, forewing proximally slightly less dark. The & is not known. Head. — Clypeus with distinct median and sub- median lobes, the median lobe slightly narrower than the submedian lobe (fig. 64); interocular dis- tance across vertex short, about as long as second flagellomere; clypeus sparsely punctate, frons more densely punctate, laterally still with distinct shiny interspaces; ocelli well developed. Mesosoma. — Sculpture compared with other members of the fabricator-group fine; pronotum, scutellum and metapleuron sparsely finely punc- tate, mesoscutum and mesopleuron rather densely, finely punctate, with distinct shiny interspaces; propodeum anteriorly finely, posteriorly rather coarsely transversely striate, laterally with addi- tional punctation; scutellum medially with weak longitudinal impression. Metasoma. — Petiolus distinctly shorter than hind basitarsus, weakly curved (fig. 63); fourth sternite largely covered with micropubescence. Indices. — FR 0.95; OR 0.58; CR 0.77; HCR 0.72; MR 2:3; PBR 0.73—0.82. Material examined. Type. — The holotype is a 9 in the ZMB, labelled “D. NGuinea, Finshafn, 1910, Hertle”, “Sc. acclinis n. sp, Type, 9, det. Kohl”. New Guinea. — 1 9, Milne-Bay, 1 9, Sinhang, Huon Golf, 1898, Biro (both RMNH); 2 9, Hollandia, July 1938, L. J. Toxopeus (RMNH). Chalybion fabricator (Smith) (figs. 65—67) Pelopoeus fabricator Smith, 1861: 123, ® — Batjan, leg. Wallace (OUM; examined). Sceliphron (Chalybion) gnavum Kohl, 1918: 33, 77, fig. 22a, ® — Batjan (NMW; examined). Chalybion (C.) fabricator, Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length 19.6 mm, length of forewing 14.7 mm. Dark blue, metasoma with violaceous reflec- tions; wings dark brown, their bases hardly paler (not subhyaline, as Smith (1861) states. The @ is not known. Head. — Clypeal lobes well differentiated, the median narrower than the submedian (fig. 65); clypeus rather sparsely finely punctate, frons den- sely strongly punctate; ocelli well developed. Mesosoma. — Pronotum and scutellum dis- tinctly, rather sparsely punctate; mesoscutum transversely strigose, the interspaces shallowly punctate; mesopleuron densely coarsely punctate; metapleuron anteriorly finely punctate, posteriorly transversely strigose; propodeum dorsally strigose, posteriorly and laterally punctate to reticulate- punctate. Metasoma. — Petiolus moderately curved, shor- ter than hind basitarsus (fig. 66); fourth sternite without micropubescence. Indices. — FR 0.94; OR 0.65; CR 0.82; HCR 0.80; MR 2.4; PBR 0.76. Material examined. Types. — The holotype of P. fabricator Smith is a Q in the Saunders-collection (OUM), labelled “Bac”, “Pelopoeus fabricator Smith’. The holotype of S. gnavum Kohl probably is a ® in the NMW, labelled “18” (Mocsary’s handwriting, sec. Dr J. Papp, TMB), “fabricator Sm. det. Kohl” and “Scel. gnavum Kohl, 9, det. Maidl”. The type was originally in the TMB, accord- ing to the original publication. Apparently Kohl removed the type-label, concluding that his C. gnavum was a jun- ior synonym, and left the specimen in Vienna. The two types are still the only specimens known. Chalybion lividum sp. n. (figs. 68—70) Description. Body length 16.5— 20.0 mm, length of forewing HENSEN: Revision of Chalybion 33, 63 72 Figs. 63—72. 63—64, Chalybion accline (Kohl), 9, New Guinea. 63, first metasomal segment; 64, clypeus. 65—67, Chalybion fabricator (Smith), 2, holotype of Chalybion gnavum (Kohl), Batchian. 65, clypeus; 66, first metasomal segment; 67, detail of forewing. 68—70, Chalybion lividum sp. n., 9, holotype, China. 68, first metasomal segment; 69, detail of forewing; 70, clypeus. 71—72, Chalybion magnum sp. n., 2, holotype, Philippines, Luzon. 71, clypeus; 72, first metasomal tergite. 64, 65, 70, 71: scale-line (= 1 X); 63, 66, 68, 72: 0.5 X; 67, 69: 0.75 X. 34 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 12.3—14.4 mm (type resp. 16.5, 12.3 mm). Head and mesosoma deep blue, metasoma and legs vio- laceous, antennae brown; wings rather uniformly brown, proximally somewhat more hyaline. The 6 is not known. Head. — Clypeus with well defined median and submedian lobes (fig. 70), which are sharper and narrower than in the related species; clypeus rather densely strongly punctate, frons with punctures coalescing into transverse striae; ocelli well deve- loped. Mesosoma. — Pronotum weakly punctate-stri- gose; mesoscutum strongly transversely strigose, the striae curving posterad in the middle, interspa- ces shallowly punctate; mesopleuron punctate, ventrally rather sparsely and coarsely, dorsally finely, very densely; scutellum sparsely punctate; anterior part of metapleuron densely finely punc- tate, posterior part strongly transversely strigose; propodeum strongly transversely strigose, inter- spaces medially and on sides punctate. Metasoma. — Petiolus strongly curved, dis- tinctly shorter than hind basitarsus (fig. 68); fourth sternite without micro-pubescence. Indices: FR 0.86; OR 0.75; CR 0.75; HCR 0.78; MR 2.3; PBR 0.68—0.83. i Material examined. Holotype. — 9, China, “Yachow to Mupin, June 23—27 1929; 2000—5000 ft” (USNM). Paratypes. — 1 9, China, Foochow, June 1936, M. S. Yang (RMNH); 1 9, Yungshien, Kwangsi, China, 1933, G. Liu (MCZ). Chalybion magnum sp. n. (figs. 71—72) Description. Body length 20.5—24.5 mm, length of forewing 15.5—18.0 mm (type resp. 20.5, 15.5 mm). Body dark greenish blue, mesoscutum and metasoma dark blue; legs and antennae dark violaceous to brown; wings dark brown. The & is not known. Head. — Clypeus with median and submedian lobes fused into a single broad lobe, with nearly straight apical margin (fig. 71); clypeus rather den- sely, coarsely punctate; frons punctate-reticulate; ocelli reduced, small and flat, sunk below level of surrounding integument. Mesosoma. — Pronotum sparsely punctate, with traces of transverse striae; mesoscutum and meso- pleuron densely, coarsely punctate, mesoscutum posteriorly faintly transversely striate; scutellum and anterior part of metapleuron finely punctate; posterior part of metapleuron anteriorly nearly smooth, posteriorly with some coarse punctures and transverse striae; propodeum with strong striae, which are laterally replaced by dense strong punctation. Metasoma. — Petiolus rather weakly curved, shorter than hind basitarsus (fig. 72); fourth ster- nite without micropubescence. Indices: FR 0.97; OR 0.74; CR 0.72; HCR 0.87; MR 2.2; PBR 0.67—0.88. Material examined. Holotype. — 9, Philippines, “Mt. Makiling, Luzon, Baker” (USNM). Paratypes. — Philippines, 1 9, Island Samar, Baker (CH); 1 9, Island Sibuyan, Baker (USNM); 1 9, Leyte, Mt. Pangasugan, 200 m, 7 May 1952, E Baseng (RMNH). In the paratypes from Sibuyan and Leyte the median and submedian lobes of the clypeus are indicated by two small incisions. In all paratypes the metapleuron is more strongly sculptured, punctate-strigose over most of the posterior part. Chalybion malignum (Kohl) (figs. 73—79) Sceliphron (Chalybion) malignum Kohl, 1906: 192,9 — Ceylon (NMW; examined); Kohl, 1918: 74, figs. 42—44 (Q, m). Sceliphron (Chalybion) horni Strand, 1915: 91, Q — Ceylon (DEI; examined). Chalybion (C.) malignum; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length Q 16.8—22.0 mm, @ 14.5 mm; length of forewing 9 12.5—14.3 mm, & 10.4 mm. Dark blue, metasoma and legs dark violaceous; wings proximally hyaline, distally dark brown, with violaceous reflections, the two areas sharply delimited. Head. — Clypeus with well defined lobes, sub- median slightly broader than median (fig. 75, 79); clypeus sparsely, rather strongly punctate; frons punctate-reticulate; ocelli not reduced; presence and position of placoids on antenna of ¢ unknown. Mesosoma. — Pronotum and mesoscutum strongly transversely strigose, interspaces shal- lowly punctate; mesopleuron densely rather coar- sely punctate, the punctures with tendency to coa- lesce into transverse striae; posterior part of metapleuron strongly transversely strigose; propo- deum reticulate-rugose to punctate-reticulate, along the sides of the dorsum smooth with coarse transverse striae. Claws of hind tarsi with inner subbasal tooth. Metasoma. — Petiolus moderately curved, shor- ter than hind basitarsus (fig. 73); fourth sternite of Q without micropubescence; eighth sternite of & approximately triangular (fig. 77); genitalia: see fig. 78. Indices. — 9: FR 0.94; OR 0.69; CR 0.72; HCR HENSEN: Revision of Chalybion 35 Figs. 73—83. 73—79, Chalybion malignum (Kohl). 73, 9, Indonesia, Sumatra, first metasomal segment. 74—76, 9, Indonesia, Bawean. 74, pronotum, lateral aspect; 75, clypeus; 76, sixth sternite. 77—79, 6, India, Sikkim. 77, eighth sternite; 78, genitalia, ventral view; 79, clypeus. 80—83, Chalybion ammophiloides nom. nov., 2, holotype, Kenya. 80, pronotum, lateral view; 81, first metasomal segment; 82, detail of forewing; 83, clypeus. 74—76, 79, 80, 82: scale- line (= 1 X); 73: 0.5 X; 81: 0.75 X; 83: 1.5 X; 77, 78: 2 X. 36 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 0.82; MR 2.1; PBR 0.62—0.71. @: FR 0.92; OR unknown; CR unknown; HCR 0.65; MR 2.2; PBR (0575), Variation. — Stemmaticum in larger specimens with, in smaller specimens without a longitudinal carina. Colour pattern of wings weak in specimens from Sikkim and Tenasserim: dark distal area not sharply defined, and paler than usual. Material examined. Types. — The holotype of S. malignum Kohl is a 9 in the NMW, labelled “Ceylon”, “malignum, type det. Kohl”. The holotype of S. horni Strand is a 9 in the DEI, labelled “Pankulam, Ceylon, W. Horn 99”, “Chalybion malignum Kohl, det. Kohl 1906” and “Sceliphron horni m., Q, Strand det”. Sri Lanka. — 1 9, Kandy, 16—31 Aug. 1976, S. Karu- naratne (USNM). India. — 1 4, Sikkim, coll. Bingham (ZMA). Burma. — 1 9, Tenasserim, Haundraw Valley, Aug. 1891, Bingham (BMNH). Malaysia. — 1 9, Johore, Kota Tinggi, 16 May 1949 (BMNH). Indonesia. — Sumatra, 1 9, Lampong Bergen Est., June 1953. A. Sollaert (RMNH), 1 9, Pakam-Batu, May—June 1963, O. Milton (RMNH); Java, 1 9, Palaboean Ratoe, Dec. 1935, F. Dupont (RMNH), 1 9, South Bantam, Bajah, 300 ft., Jan. 1938 (BMNH); 1 9, Nias, Labewa, Kleiweg de Zwaan (RMNH); 1 9, Bawean, Regenzeit, H. Frihstorfer (RMNH). GROUP OF CHALYBION TIBIALE (F.) Diagnosis. Head. — Mandible of ® with inner subapical tooth; hypostomal cavity about as long as wide (HCR 1.0— 1.1) except in C. ammophiloides, seg- ments of maxillary palpi weakly differentiated, third hardly dilated, fourth to sixth little longer than third, except in C. ruficorne; clypeus of ® usually with five lobes, median lobe narrower than submedian. Mesosoma. — Pronotal collar with median im- pression, except in C. ruficorne; lateral furrow of pronotum anteriorly not sharply delimited; meta- pleuron not or hardly sunk below level of meso- pleuron and propodeum, but forming a continuous, smooth surface with these parts: the mesosoma is streamlined; metapleuron ventrally without angu- lar carina; propodeum anteriorly with a rim, imme- diately behind the metanotum; tarsi without plan- tulae; claws of hind tarsi with or without inner subbasal tooth. Metasoma. — Fourth sternite of @ without mi- cropubescence, except in C. tibiale, C. heinii, C. ke- nyae and C. tomentosum; sixth sternite of Q rounded, not trunctate; eighth tergite of & with cerci. Key to the species of the group of Chalybion tibiale (E.) 1. Legs, antennae, and first and second meta- somal segment, including the petiolus reddish; mesosoma and remaining part of metasoma bright greenish blue; propodeum transversely striate, with very weak punctation; Kenya ne a ammophiloides nom. nov. — Coloration different; if the metasoma is partly reddish (C. ruficorne), than propodeum punc- tate=StriGOSe AE OR OTT 2 2. Propodeal dorsum closely and finely transver- sely striate, punctation indistinct; small and slender species: forewing of 9 8.9—12.0 mm, of ¢ 7.3—8.9 mm, MR 2.7—3.2......... 3 — Propodeal dorsum nearly smooth to punctate- strigose; larger and more stoutly built species: forewing of 2 11.0—15.8 mm, of ¢ 9.2—12.2 mn MIRED OA 7 3. Metapleuron somewhat sunk below level of mesopleuron and propodeum: mesosoma not pertectly;streamlined RA 4 — Mesosoma completely streamlined: the meta- pleuron forms part of a continuous, regularly curvedisurface!"-....}1 AE 5 4. Mesoscutum finely to rather coarsely punctate, the punctures without tendency to coalesce into transverse striae; forewing proximally hyaline, or at least much less dark than apical part; claws of hind tarsi without inner subbasal tooth; flagellum of & with placoids on fourth to eighth segment; clypeus of @ with three small teeth (fig. 87); Chad to South Ara- Bia va EL eee heinti (Kohl) — Mesoscutum coarsely punctate, punctures with tendency to coalesce into transverse striae; forewing usually entirely dark; claws of hind tarsi with inner subbasal tooth; flagellum of & with placoids on sixth to eighth segment; cly- peus of & without recognizable teeth (fig. 92); Kenyamss: sien parvulum sp. n. 5. Punctation of mesoscutum obsolete; forewing brown, with violaceous reflections; mesosoma violaceous; Kenya ........... kenyae sp. n. — Punctation of mesoscutum distinct, though rather sparse; forewing clear, darkened along apical margin only; mesosoma blue or greenish blue ssh. 2.2.2. 2.02: oe 6 6. Meso- and metasoma with conspicuous white tomentum; clypeus of @ with five teeth (fig. 125); flagellum of & with placoids on fourth to elghthisepment Somalia esse Mare Jor aaa, sesh ea tomentosum sp. n. — Meso- and metasoma without conspicuous to- HENSEN: Revision of Chalybion 37 mentum; clypeus of & with three teeth; flagel- lum of & with placoids on fifth to eighth seg- ments@hunknownsEchiopian nn re RE des ES AS planatum (Arnold) 7. Pronotal collar without median impression, in lateral aspect low and rounded (fig. 104); me- soscutum coarsely punctate; petiolus much longer than hind basitarsus; Central African Republi 5 55. ruficorne sp. n. — Pronotal collar with median impression, high and narrow in lateral aspect (fig. 115); meso- scutum often finely punctate; petiolus about as longfasthimdfbasitarsuss. nn 8 8. Mesosoma olive-green to black; clypeus, legs and antennae often largely ferruginous; Sene- oalktorZaien nnn Ni bocandei (Spinola) — Mesosoma bright metallic blue to dark violace- ous; clypeus always, legs and antennae usually CARR oo cats TON a en ek 9 9. Claws of hind tarsi without inner subbasal tooth; punctation of mesoscutum very weak; mesosoma blue; erect pubescence of head and mesosoma usually white ............... 10 — Claws of hind tarsi with inner subbasal tooth; punctation of mesoscutum rather strong; mesosoma dark violaceous; erect pubescence of head and mesosoma black............. 12 10. Legs except the coxae entirely reddish; Kenya, MA ZA MARTE sommereni (Turner) — Legs with at least the femora and trochanters WI OLACEOUSH RI were Jak, PTE lk] 11. Wings dark brown, with violaceous reflections; flagellum of @ with placoids on eighth and ninth segment; South Africa to Zaire and Ke- OWA + cig n laevigatum (Kohl) — Wings light brownish hyaline; flagellum of & with placoids on seventh to ninth segment; Kenya (9 unknown) ......... mochü sp. n. 12. Metapleuron strongly sculptured: with trans- verse striae or strong coalescing punctures; fourth sternite of Q without micropubescence; legs entirely dark metallic; Liberia to Uganda se) rela De tee eroe schulthessirechbergi (Kohl) — Metapleuron rather finely punctate; fourth sternite of 9 largely covered with micropubes- cence; hind tibiae usually ferruginous; South NONE de STORE rr tibiale (Fabricius) Chalybion ammophiloides nom. nov. (figs. 80—83) Ammophila cyanea Cameron, 1908: 268, Q — Meru (NRS; examined) (nec Sphex cyanea Fabricius [=Chalybion californicum (Saussure) ]). Chalybion laevigatum; Leclercq, 1955: 47; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length 14.5 mm, length of forewing 10.5 mm. Body greenish blue, reddish to fuscous are: legs except the coxae, mandibles, antennae, tegu- lae, petiolus, second and third sternite, first and second tergite and third laterally. Wings yellowish hyaline. Erect pubescence of head and mesosoma white, mesosoma entirely covered with sparse silvery tomentum, face with very dense silvery to- mentum (much denser than in C. sommereni). Head. — Clypeus (fig. 83) with median lobe narrower than submedian; clypeus sparsely rather finely punctate, frons coarsely, rather densely punctate. Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.6 times as long as wide (longer than in C. laevigatum and allied species), in lateral view (fig. 80) the anterior slope is differentiated in anterior vertical and posterior sloping part; median line of meso- scutum hardly impressed; scutellum with distinct median impression; metapleuron slightly sunk below level of mesopleuron and propodeum, thus mesosoma not perfectly streamlined (though bet- ter than in C. heimii); propodeum 0.78 times as long as high; thorax sparsely rather finely punc- tate; propodeum transversely striate, with faint traces of punctation between the striae. Third sub- marginal cell of forewing very wide (fig. 82). The type lacks hind claws. Metasoma. — Petiolus as long as hind basitarsus, weakly curved (fig. 81); sternites without micro- pubescence. Indices. — FR 0.93; OR 1.0; CR 0.94; HCR 0.86; MR 2.1; PBR 0.98. Material examined. Holotype. — ® (not a g, as stated in the original description), “Meru Nieder”, "Ngare na nyuki”, “Sjös- tedt”, “Ammophila cyanea Cam. type” (NRS). Chalybion heinii (Kohl) (figs. 84—89) Sceliphron (Chalybion) heinii Kohl, 1906: 189, 194, 197, 8 9 — “Gischin, S. Arabien” (Qishn, S. Yemen) (NMW; not examined); Kohl, 1918: 23, 28, 56; Ar- nold, 1928: 235, 236, 239; Guiglia, 1938: 199 (Ery- threa, E. Sudan). Chalybion heinit, Leclercq, 1955: 46; Bohart & Menke, 1976: 103. Description. Body length 13.1—15.1 mm, & 9.9—149 mm, length of forewing 9 8.8—10.1 mm, & 7.0—9.5 mm. Body deep bleu, legs violaceous. Wings hya- line, distal third, occasionally distal two thirds in 38 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 84—97. 84— 89, Chalybion heinii (Kohl). 84—86, &, Tchad. 84, genitalia, ventral view; 85, inner side of left half of aedeagus; 86, eighth sternite. 87, 6, Saudi Arabia, clypeus. 88—89, Q, Somalia. 88, clypeus; 89, pronotum, lateral view. 90—91, Chalybion kenyae sp. n., 9, holotype, Kenya. 90, clypeus; 91, first metasomal segment. 92—95, Chalybion HENSEN: Revision of Chalybion 39 fuscated. Erect pubescence of head and mesosoma white. Head. — Interocular distance below shorter than across vertex; clypeus of ® (fig. 88) with median lobe much narrower than submedian, lateral lobes distinct; clypeus of & with three small teeth (fig. 87); clypeus sparsely finely punctate; frons densily coarsely punctate; flagellum of & with placoids on fourth to eighth segment. Mesosoma. — Pronotal collar long, in dorsal view about 0.55 times as long as wide, in lateral view (fig. 89) anterior slope nearly straight; meta- pleuron not forming a continuous streamlined sur- face with mesopleuron and propodeum, but slightly sunk below these parts, particularly in the middle; propodeum long, in dorsal view longer than thoracal part of mesosoma, 1.6 times as long as median height of mesosoma; pronotum, scutel- lum, and mesopleuron sparsely rather finely punc- tate; mesoscutum sparsély finely to rather coarsely punctate, punctures not or hardly with tendency to coalesce; metapleuron posteriorly smooth, with some punctures, or with weak transverse striae; propodeum finely transversely striate, medially with fine, laterally with stronger punctures be- tween the striae. Claws of hind tarsi without inner subbasal tooth. Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi- tarsus; fourth sternite of 9 typically without, but in African specimens with transverse patch of mi- cropubescence; eighth sternite of & (fig. 86) pointed; genitalia of & (figs. 84, 85): outer ventral margin of aedeagus with a few teeth. Material examined. Yemen. — 1 9, Aden, 2 April 1895 (BMNH); 1 9, W. Aden Prot., Dhala, 4800 ft., Sep. 1936, B. F Haythornth- waite (BMNH); 1 6 1 9, Hais, Tihama, 25 April 1976, A. Mochi (CM). Saudi Arabia. — 1 4, Abu-Arish, 23—29 March 1980, K. M. Guichard (CH); 2 6, Wadi Jowra, 17°15 N, 43°00 E, 30 Dec. 1946, G. V. Popov (BMNH); 1 9, Ktubu, G. W. Bury (BMNH). Djibouti. — 4 9 2 4, (MNHN). Somalia. — 3 & 2 9, Bio Dia, 17 April 1949, K. M. Guichard (BMNH). Ethiopia. — 2 9, Dire-Daoua, 3 June 1836, Ulenhuth (RMNH); 2 g, Africa Or., Katona, Assab, 1 Feb.—10 March 1907 (RMNH). Tchad. — 1 8, Doba, 380 m, 1970, F A. Bink (ZMA). Chalybion kenyae sp. n. (figs. 90—91) This species is very similar to C. planatum, dif- fering only in a few details of sculpture and colour from that species. The species are known from only one ® resp. two @ specimens; more specific char- acters will probably be discovered when the oppo- site sexes are found. Description. Body length 15.4 mm, length of forewing 11.9 mm. Body violaceous, legs and antennae largely black. Forewing brown, proximally slightly less dark, hindwing only darkened along apical margin. Erect pubescence of head and mesosoma white. Morphology. — Like C. heënti, except for the following. Head. — Clypeus (fig. 90) with median lobe nearly as wide as submedian; frons medially longi- tudinally rugose-punctate, lateral quarters only finely sparsely punctate. Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.7 times as long as wide; in lateral view the anterior slope is nearly straight (cf. fig. 115); metapleuron not sunk below level of mesopleuron and pro- podeum: mesosoma completely streamlined; pro- podeum in dorsal view slightly longer than thora- cal part of mesosoma, 1.4 times as long as median height of mesosoma; pronotum and mesonotum obsoletely punctate; meso- and metapleuron spar- sely finely punctate, metapleuron posteriorly lar- gely smooth; propodeum medially finely transver- sely striate, laterally punctate. Metasoma. — Petiolus much shorter than hind basitarus (fig. 91); fourth sternite with large semi- circular patch of micropubescence. Indices. — FR 1.0; OR 0.98; CR 0.86; HCR 1.0; MR 2.8; PBR 0.70. Material examined. Holotype. — 9, Kenya, “Brit. E. Africa, Marsabit, R. J. Stordy, 1912—329” (BMNH). Chalybion parvulum sp. n. (figs. 92—95) Description. Body length 9 13.0—13.5 mm, & 12.2 mm; length of forewing 2 9.4—9.6 mm, 6 9.2 mm (type 8). Body dark blue, legs violaceous. Wings proxi- parvulum sp. n. 92, 8, holotype, clypeus. 93, 9, paratype, Kenya, clypeus. 94—95, 3, paratype, Kenya. 94, eighth sterni- te; 95, genitalia, ventral view. 96—97, Chalybion planatum (Arnold), 8, lectotype, Ethiopia. 96, eighth sternite; 97, genitalia, ventral view. 88, 89, 90: scale-line (=1X); 91: 0.75 X; 87, 92, 93: 1.5 X; 94, 96, 97: 2 X; 84—86, 95: 3 X. 40 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 98—110. 98—99, Chalybion mochi sp. n., 3, holotype, Kenya. 98, genitalia, ventral view; 99, eighth sternite. 100—105, Chalybion ruficorne sp. n., 6, holotype, Central African Republic. 100, maxillary palpus; 101, first metasomal segment; 102, genitalia, ventral view; 103, eighth sternite; 104, pronotum, lateral view; 105, clypeus. HENSEN: Revision of Chalybion 41 mally slightly darkened, apical third brownish. Erect pubescence of head and mesosoma white. Morphology. — Like C. hein (Kohl), except for the following. Head. — Clypeus of ® with five short, rounded lobes of nearly equal size (fig. 93), of & toothless (fig. 92); flagellum of @ with placoids on sixth to eighth segment, frons very densely, coarsely punc- tate. Mesosoma. — Propodeum 1.7 times as long as median height of mesosoma; pronotal collar ante- riorly with transverse striae, dorsally sparsely punctate; mesoscutum transversely strigose and with sparse punctures; laterally the striae are indis- tinct, replaced by the punctures; mesopleuron with sparse fine punctures, coalescing into faint trans- verse striae; scutellum and anterior part of meta- pleuron sparsely finely punctate; posterior part of metapleuron hardly punctate, with some fine transverse striae. Claws of hind tarsi with inner subbasal tooth. Metasoma. — Petiolus nearly as long as hind basitarsus, fourth sternite of ® without micro-pu- bescence; eighth sternite (fig. 94) pointed; genita- lia (fig. 95); outer ventral margin of aedeagus with- out teeth, cuspis more slender. Indices. — &: FR 0.88; OR 1.05; CR 0.66; HCR 0.88; MR 3.1; PBR 0.95. 9: FR 0.91; OR 1.0; CR 0.83; HCR 1.0; MR 3.0; PBR 0.8—0.9. Material examined. Holotype. — @, “Africa”, “25 IX 51; 1” (BMNH). Unfortunately the locality of the type could not be traced. It is probably from Kenya, as are the paratypes. The paratypes are all severely damaged, and thus unfit to serve as holotype. Paratypes. — 1 g, “Uganda, Turkana Prov., D. R. Buxton, L. Rudolf Rift Valley exp., 1934, BM 1935—267” (BMNH); 2 Q, “Brit, E. Africa, Marsabit, R. J. Stordy, 1912—329” (BMNH). At present, both localities are in Kenya. Variation. — In the & and one of the Q paratypes the body is violaceous, the forewing entirely brown, and the striae of the mesoscutum rather weak. Chalybion planatum (Arnold) (figs. 96—97) Sceliphron planatum Arnold, 1951: 139, fig. 31, @ — Ethiopia, Danakil (BMNH; examined). Chalybion (C.) heini; Leclercq, 1955: 53; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length 14.2 mm, length of forewing 9.8 mm. Body dark blue, legs violaceous. Wings hya- line, only darkened along apical margins. Erect pubescence of head and mesosoma white. Morphology. — Like C. heinti, except for the following. Head. — First and second flagellomere equally long; placoids on fifth to eighth flagellomere. Mesosoma. — Punctation of mesoscutum fine; metapleuron not sunk below level of mesopleuron and propodeum: mesosoma completely stream- lined. Metasoma. — Genitalia (fig. 97): digitus wider and without teeth along outer ventral margin, cus- pis of slightly different shape, volsellar plate with distinct, blunt apical process. Indices. =ÆFRW0 OR! AYER 0.79 ERM 12; MR 3.0; PBR 0.73. Material examined. Lectotype. — 4, “Ethiopia, Mille-River, 1500 ft, 27 July 1946, K. M. Guichard, BM 1945—89”, by present desig- nation. Paralectotype, labelled similarly, in the SAM. The types are still the only specimens known of this species. Note. — C. planatum is very similar to C. heiniz, and was synonymized with that species by Van der Vecht in Bohart & Menke (1976: 102). Examina- tion of the types, and in particular the genital apparatus has convinced me that the differences are sufficient to retain C. planatum as a separate species. Chalybion mochii sp. n. (figs. 98—99) Description. Body length 14.3 mm, length of forewing 9.5 mm. Body blue, legs largely violaceous. Wings light brownish hyaline, apical margins infuscated. Head and mesosoma with conspicuous white tomentum, like in C. sommereni. Head. — Clypeus with three small teeth; flagel- lum with placoids on seventh to ninth segment; clypeus sparsely finely punctate, frons sparsely more coarsely punctate. Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.55 times as long as wide, in lateral view the anterior slope is nearly straight (cf. fig. 115); metapleuron not sunk below level of mesopleuron and propo- 106—108, Chalybion tibiale (Fabricius), @, South Africa. 106, genitalia, ventral view; 107, eighth sternite; 108, inner side of left half of aedeagus. 109—110, Chalybion bocandei aeronitens ssp. n., @, paratype, Zaire. 109, eighth sternite, 110, genitalia, ventral view. 104, 105: scale-line (=1X); 101: 0.5 X; 99, 100, 102, 103, 106—109: 2 X; 98, 110: 3 X. 42 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 deum, but forming a continuous smooth surface with these parts; propodeum in dorsal view longer than thoracal part of mesosoma, 1.3 times as long as median height of mesosoma; punctation of pronotum and mesonotum obsolete; meso- and metapleuron sparsely finely punctate; propodeum finely sparsely punctate, transverse striae on dor- sum very weak. Claws of hind tarsi without inner tooth. Metasoma. — Petiolus as long as hind basitar- sus; eighth sternite (fig. 99) broadly triangular; genitalia (fig. 98): aedeagus dilated, without teeth along outer ventral margin. Indices. — FR 0.78; OR 1.1; CR 0.81; HCR 1.0; MR 2.2; PBR 1.0. Material examined. Holotype. — @, Kenya, Travo, Kuaguni, 27 Nov. 1972, coll. A. Mochi (CM). Chalybion ruficorne sp. n. (figs. 100—105) Description. Body length 15.3 mm, length of forewing 10.0 mm. Head and mesosoma blue, metasoma violace- ous; antennae (only the four proximal segments present), legs except the coxae and hind femora, tegulae, petiolus and first tergite anteriorly bright ferruginous; hind femora violaceous. Wings yellow apically greyish yellow. Erect pubescence of head and mesosoma white; face and mesosoma with sparse silvery tomentum; fourth to sixth sternite covered with long adpressed brown pubescence, apical margins of fourth and sixth sternites with fringes of flattened brown setae. The 9 is not known. Head. — Fourth to sixth segments of maxillary palpi slender (fig. 100); clypeus (fig. 105) with broad, flattened apical margin, largely composed of the submedian lobes; clypeus nearly impunctate, frons with sparse strong punctures. Mesosoma. — Pronotal collar (fig. 104) long, without median impression, in dorsal view 0.7 times as long as wide; mesoscutum long and nar- row, longer than shortest distance between the tegulae (unlike any other Chalybion); mesopleural flange anteriorly not keeled; metapleural flange slightly expanded into a narrow lamella (like in C. californicum (fig. 5), but less strong); metapleu- ron very slightly sunk below level of mesopleuron and propodeum, thus mesosoma not completely streamlined; pronotum, scutellum and mesopleu- ron sparsely rather strongly punctate; mesoscutum rather densely strongly punctate; metapleuron me- dially with weak striae, posteriorly sparsely punc- tate; propodeum transversely strigose, interspaces dorsally and laterally distinctly punctate. Claws of hind tarsi with inner subbasal tooth. Metasoma. — Petiolus as long as hind femur, anterior half straight, posteriorly curved (fig. 101); eighth sternite triangular (fig. 103); genitalia (fig. 102); outer ventral margin of aedeagus with row of teeth; cuspis proximally with dense, long pubes- cence, volsellar plate long, sharply pointed. Indices. — FR 1.0; OR 0.91; CR 0.88; HCR 1.0; MRE? 3: PBRAS: Material examined. Holotype. — 4, Central African Republic, “Uamge- biet, Bosum, 11—20.6.14, Tessmann S.” (Bozoum, at river Ouham, 6°16 N, 16°22 E) (ZMB). Chalybion tibiale (Fabricius) (figs. 106—108) Sphex tibialis Fabricius, 1781: 444, ® — Cape of Good Hope, Coll. Banks (BMNH; examined). Sceliphron (Chalybion) tibiale; Kohl, 1918: 70; Arnold, 1928: 241. Chalybion tibiale; Leclercq, 1955: 47; Bohart & Menke, 1976: 103; Gess & Gess, 1980: 11 (nesting); Callan, 1985: 25 (roosting). Description. Body length 9 16.5—20.0 mm, & 15.7—16.2 6; length of forewing Q 11.5—14.4 mm, & 11.1—11.6 mm. Body dark violaceous blue, mandibles slightly ferruginous; proximal three or four flagellomeres usually light ferruginous, legs usually with at least hind tibiae an tarsi light ferruginous, often also mid tibiae and mid and fore tarsi; antennae and legs rarely entirely dark; wings brown. Erect pubes- cence of head and mesosoma black; face with sparse silvery tomentum. Head. — Clypeus of 9 (cf. fig. 111) with median lobe small, much narrower than submedian lobes; clypeus of & (cf. fig. 116) with three small blunt teeth; clypeus sparsely punctate; frons sparsely rather coarsely punctate, punctures coalescing into longitudinal striae above antennal insertions. An- tenna of & with placoids on eighth an ninth flagel- lomere. Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.4 times as long as wide, in lateral view (cf. fig. 115) the anterior slope is nearly straight; mesoscutum without median longitudinal impression; sides of mesosoma completely streamlined, metapleuron not sunk below level of mesopleuron and pro- podeum; pronotum, mesonotum and meso- and metapleuron rather densely, coarsely punctate; propodeum rather densely coarsely punctate, and HENSEN: Revision of Chalybion 43 with weak transverse striae. Claws of hind tarsi with inner subbasal tooth. Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi- tarsus (cf. fig. 114); fourth sternite with large se- micircular patch of micropubescence; eighth ster- nite of & (fig. 107) approximately triangular; genitalia (figs. 106, 108); aedeagus dilated and without teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.91; OR 0.91; CR 0.85; HCR 1.1; MR 2.3; PBR 0.81—0.93. &: FR 0.88; OR 1.1; CR 0.90; HCR 1.1; MR 2.2; PBR 0.88—0.93. Material examined. Type. — The Banks collection (BMNH) contains one specimen standing under Sphex tibialis F., labelled “Africa”, apparently the holotype, since no specimens are in the Fabrician collections at Copenhagen (Van der Vecht, 1961a: 42), and there are no indications in the original description that Fabricius had more than one specimen. 8 South Africa. — 16 9 23 8, all from Cape Province and Southern Transvaal, several localities (BMNH, IRSNB, OUM, USNM, ZMA, RMNH, SAM, KMMA, NCI, CH). Chalybion bocandei (Spinola) (figs. 109—112) This species is thought to consist of two well characterized subspecies, which can be separated by means of the following key. 1. Mesosoma black, clypeus usually with apical third or more ferruginous; mesoscutum finely punctate; Senegambia to Gabon ........... LF Sino ti ASLO NEE AHRENS bocandei (Spinola) — Mesosoma olive-green; clypeus entirely dark; mesoscutum rather coarsely punctate; Central African Republic, Zaire ....aeronitens ssp. n. Chalybion b. bocandei (Spinola) Ammophila bocandei Spinola, 1851: 36, 4 — Guinea (type lost); Spinola, 1853: 52, 53. Pelopoeus fuscipennis Smith, 1856: 229, 9 — Sierra Leone (BMNH: examined). Sceliphron (Chalybion) fuscipennis; Kohl, 1906: 190, 195; Kohl, 1918: 21, 27, 72 (9, 4); Arnold, 1928: 235, 241. Sphex laevigatum nigrithorax Benoit, 1951: 127, 9,6 — Ghanga, Liberia (holotype 6, KMMA, examined). Chalybion fuscipenne; Leclercq, 1955: 46; Bohart & Menke, 1976: 102. Chalybion bocandei, Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length ® 16.2—20.0 mm, @ 11.3—16.0 mm; length of forewing ® 11.0—148 mm, & 9.0—11.5 mm. Head and mesosoma black, without metallic reflections, metasoma violaceous blue; cly- peus ferruginous on apical margin to apical half, proximal six to seven segments of antennae ferruginous, legs largely ferruginous; wings brown. Erect pubescence of head and mesosoma grey to black, at least vertex and mesosomal dorsum with dark grey pubescence; face with sparse silvery to- mentum. Morphology. — Like C. tibiale, except for the following. Mesoscutum with weak median depres- sion, mesonotum sparsely finely punctate, meso- and metapleuron more densely finely punctate; propodeum finely punctate with weak transverse striae; claws of hind tarsi without inner subbasal tooth; petiolus usually slightly longer than hind basitarsus; fourth sternite of ® without micropu- bescence. Indices. — 9: FR 0.93; OR 0.95; CR 0.89; HCR 0.97; MR 2.4; PBR 1.0—1.1. g: FR 0.95; OR 1.0; CR 0.83; HCR 0.98; MR 2.5; PBR 1.0—1.1. Material examined. Approximately 50 9 40 & were examined. Only the localities are given here. Types. — The type of Ammophila bocandei is not in the Spinola collection (MZU), neither in the MNHN; thus we can reasonably assume that the specimen is lost. The description agrees in all respects with the species usually called C. fuscipenne, except for the wing vena- tion. The forewing is said to have “cellulis quattor cubi- talibus, prima tertia et quarta formae consuetae, secunda minore triangulare oblique petiolata, nervos duos recur- rentes excipiente.” It seems most likely that the situation described is only an anomaly, such as the ones described in the related species C. laevigatum by Leclercq (1955: 47—50, figs. 2—7). The lectotype of P. fuscipennis, by present designation, is a Q, labelled “Sierra Leone, Morgan 42—31” and “fusctpennis Sm.” (Smith's handwriting). A second 9, paralectotype, is labelled “Presented by the Revd. D. F Morgan”. Both specimens are in the BMNH. Senegal and Gambia. — Dakar; Thies Region; Fatick; Keneba (BMNH; USNM; RMNH; CJH). Mali. — Bamako (ZMA). Ivory Coast. — Danangoro (Maraoue) (KMMA). Guinea. — N’zerekore (RMNH). Sierra Leone. — Kebgama, Njala, Rokupr; Chutes de Samlia R., N. Camie (SAM, IRSNB, BMNH). Liberia. — Mt. Coffee; Citrus Lys; Zwedru Dist. 2; Ghanga (KMMA; USNM). Upper Volta. — Pala, near Bobo-Dioulasso; Tangreela, near Banfora (CJH). Ghana. — Labadi, Kumasi; Neija; Accra (BMNH). Nigeria. — Olokemeji, Ibadan; Ekpene; Warri Dist; Ile-Ife, W. State; Fashola, W. State; Zugurma, W. State, Ibadan; Porto Novo, Lagos; Jebba Bacita env. (USNM; SAM; ZMA; RNMH, DEI). Congo. — Fernand-Vaz (CP). Soudan. — W. Darfur, N. Djebel Murra, Killing (BMNH). 44 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 111—122. 111—112, Chalybion bocandei aeronitens ssp. n., Zaire. 111, Q, holotype, clypeus; 112, @, paratype, clypeus. 113—119, Chalybion laevigatum (Kohl). 113—115, 2, Rhodesia. 113, clypeus; 114, first metasomal segment; 115, pronotum, lateral view. 116—119, 4, Kenya. 116, clypeus; 117, genitalia, ventral view; 118, eighth sternite; 119, HENSEN: Revision of Chalybion 45 Cameroun. — Kribi; Ebolowa (RMNH). Equatorial Guinee. — Nkolontangan (RMNH). Gabon. — Without locality (RMNH). Chalybion bocandei aeronitens ssp. n. Chalybion laevigatum; Leclercq, 1955: 47 (Zaire, several localities, partly as var. sommereni). Description. Body length ® 14.7—18.7 mm, & 11.6—14.9 mm, length of forewing ® 11.2—12.9 mm, @ 8.6—11.1 mm. (type Q resp. 18.3, 12.3 mm). Head and mesosoma dark bronze green, metasoma vio- laceous, antennae black, proximal half to variable extent ferruginous (only first flagellomere ferru- ginous in type) legs dark violaceous (type) to lar- gely ferruginous; wings brown. Erect pubescence of head and mesosoma white to greyish; face with sparse silvery tomentum. Morphology. — Like the nominate subspecies, but mesonotum rather coarsely punctate; propo- deum very densely rather coarsely punctate, poste- riorly with additional transverse striae. Indices. — Q: FR 0.92; OR 0.89 CR 0.91; HCR 1.0; MR 2.2; PREMIER 0:84;-OR 1.1; ER 0.80; HER 1.0; MR 2.3; PBR 1.0. Material examined. Holotype. — 9, Zaire, “Eale, XI 1931, H. J. Bredo” (IRSNB). Paratypes. — Zaire: 1 9, Coquihatville, 15 Oct. 1922 (USNM); 1 2, Kongolo, 5°25 S, 27° E; 6 Nov. 1974, R. Baker (BMNH); 1 9, Haut Uele, Paulis, Feb. 1947, P. L. Benoit; 1 9, Bambesa, 16 Nov. 1938, J. Vrijdagh; 2 9, Lulua, Kapanga, April 1933, G. F. Overlaet; 1 9, Abu- mombazi, 18/26 Feb., 1932, H. J. Bredo; 1 8, Eala, June 1932, A. Corbisier (KMMA, CH); 1 9, Stanleyville, 11 May 1926, Dr. H. Schouteden; Eala, 1 9, Nov. 1931, 1 9, March 1932, 1 &, May 1934, 1 g, Nov. 1934, H. J. Bredo; 1 9, July 1935, J. Ghesquiere, 2 9, June 19032, A. Corbi- sier; 1 9, Coquihatville, 14 Oct. 1922, J. Bequaert; 1 9, Bambesa, 12 Sep. 1938, J. Vrijdagh; 1 9, Lulua, Kapanga, April 1933, F G. Overlaet; 1 9, Haut-Uele, Paulis, June 1947, P. L. G. Benoit; 1 &, Kivu, Walikale, 16 Jan. 1915, J. Bequaert; 1 @, Bambesa, 24 March 1938, J. Vrijdagh, 1 6, Kasai, Tshikapa, April 1939, Mevr. Bequaert (IRSNB, RMNH: CH); 1 4, Walikale, 1°25 S, 28° E, 16 Jan. 1915 (SAM); 1 9, prov. Maniema, Kinou, 1917, L. Burgeon (MNHN). Central African Republic. — 22 9 22 4, Kembe, 4°29 N, 21°53 E, July—Aug. 1985, Dolfuss (NMW, duplicates in RMNH, BMNH, USNM, CH). The specimens from Central Africa are less dis- tinctly green that the type and other specimens from Zaire. C. brocandei aeronitens occurs sym- patrically with C. laevigatum in part of Southern Zaire. Chalybion laevigatum (Kohl) (figs. 113—119) Pelopoeus chalybeus Smith, 1856: 229, Q — Port Natal, The Gambia (BMNH; examined) (nec Pelopoeus chalybeus Van der Linden, 1827). Pelopoeus (Chalybion) laevigatum Kohl, 1888: 155,9, & — Zanzibar (ZMB; not examined). Sceliphron levigatum Dalla Torre, 1897: 387 (unjustified emendation). Sceliphron cubitaloide Strand, 1910: 47, & — Port Natal (type depository not known). Sceliphron (Chalybion) laevigatum; Kohl, 1918: 69; Ar- nold, 1928: 237. Chalybion laevigatum; Leclercq, 1955; 47 figs. 2—7; Bo- hart & Menke, 1976: 103. Chalybion benoiti Leclercq, 1955: 52, figs. 8, 9, @ — South Mozambique (KMMA; examined) [new synon- ymy] Description. Body length 9 16.5—19.1 mm, @ 13.5—15.5 mm; length of forewing 9 12.0—14.4 mm, & 10.2—12.3 mm. Body dark blue, legs violaceous to black, antennae black, occasionally the proximal four segments ferruginous; mandibles slightly red- dish; wings brown. Erect pubescence of head and mesosoma white, rarely dark grey; face with sparse white tomentum. Morphology. — Like C. tibiale, except of the following. Mesoscutum with median longitudinal depression, laterally somewhat swollen; pronotum and mesonotum obsoletely punctate, meso- and metapleuron more densely finely punctate; propo- deum densely finely punctate, and with weak trans- verse striae; claws of hind tarsi without inner sub- basal tooth; fourth sternite of Q without micropubescence. Indices. — 9: FR 0.93; OR 0.84; CR 0.92; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.72—0.96. &: FR 0.83; OR 1.0; CR 0.90; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.90—1.0. Material examined. Only the localities of the many specimens examined (approximately 100 9 50 @) are given. Types. — Lectotype of Pelopoeus chalybeus, by present designation, is a ® labelled “Natal”, “chalybaeus Smith, type” (Smith's handwriting). Paralectotype is a 4, la- belled “Gambia”, “42”. The latter specimen belongs to C. bocandei (Spinola), and does not agree with the de- first metasomal segment. 120—122, Chalybion schulthessirechbergi (Kohl), 6, Nigeria. 120, genitalia, ventral view; 121, eighth sternite; 122, clypeus. 111—113, 116, 122: scale-line (= 1 X); 114; 0.5 X; 115, 119: 0.75 X; 117, 118, 120, 1218228 46 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 scription, but it is the only specimen old enough and from the Gambia in the BMNH. Kenya. — Tana River; Shimba Hills; Kilifi, Diani Beach; Rabai; Taveta Fox; Mombasa; Masongaleni; 30 km S. Mombasa (USNM; BMNH; CP; CG). Tanzania. — Mpanga; Old Shinyanga (RMNH; BMNH). Zaire. — Lubumbashi; Sandoa; Kapanga; Elisabeth- ville; Usambara; Tupele; Mwandingusha; La Panda; Kah- wasa; Jadotville (USNM; IRSNB; KMMA; FSAG). Angola. — Luanda; R. Giraul, 10 mls. NE. Mocamedes (USNM; BMNH). Zimbabwe. — Rhodesdale; Victoria Falls; Amtili; Saw- mills; Hope Fountains; Helen Vale; Bulawayo; Salisbury (BMNH; USNM; SAM). Malawi. — Phalombe, Mt. Mulanje; Limbe, Nantip- wili; Monkey Bay; Monkey Bay 15 km SE; Lingadzi, nr. Domira Bay; Ntchisi Forestry; Salima; Zoma; Chilwa; Chikaluma; Nkudzi Bay; Nkhata Bay; Mlunguzi est.; Zomba; Upufa; Kasuman (RMNH; ZMA; CH). Mozambique. — Chimonzo; Massangena Dist., Saye River; Valley of Kola River, nr. E. Mt. Chiporone; Goba; Maputo; Inhaca Isl, Nampula Baragem; Rikatla; Beira (ZMA; USNM; SAM; BMNH: NCI). Swaziland. — Moanane (ZMA). Namibia. — Kombat (BMNH). South Africa. — Udumu; Pieter Maritzburg; Scott- burgh; Warmbad; Port St. Johns; Mtubatuba; Potsieters- rus; Durban; St. Lucia; Mooketsi; Punda Milia (USNM; ZMA: RMNH; IRSNB; NCI; CH). Chalybion schulthessirechbergi (Kohl) (figs. 120—122) Sceliphron (Chalybion) schulthessirechbergi Kohl, 1918: 73, ® — Zaire, near Kisantu (NMW; examined); Arnold, 1928: 235, 238. Chalybion schulthesstrechbergi, Leclercq, 1955: 46; Bo- hart & Menke, 1976: 103. Description. Body length 9 18.0—20.8 mm, & 14.7—16.0 mm, length of forewing 9 14.4—15.7 mm, & 10.9—12.1 mm. Body dark blue to violaceous, mandibles ferruginous; wings dark brown. Erect pubescence of head and mesosoma black. Morphology. — Like C. tibiale, except for the following. Clypeus of & (fg. 122) with submedian teeth wider than median; mesosoma slightly stock- ier; scutellum not or hardly with median impres- sion; sculpture of mesosoma stronger, particularly in the 9: metapleuron with strong punctures, partly or largely coalescing into striae; propodeum transversely rugose-punctate; petiolus about as long as hind basitarsus; eighth sternite of & (Fig. 121) with rather narrow apical process. Indices. — 9: FR 0.90; OR 0.86; CR 0.87; HCR 1.0; MR 2.1; PBR 0.97—1.0. &: FR 0.87; OR 1.1; CR 0.83; HCR 1.1; MR 2.1; PBR 1.1. Material examined. Type. — The only type specimens, and consequently the holotype appears to be a specimen in the NMW, labelled “Congo Belg., Kisantu”; the TMB possesses no type material although the original publication states that the type is property of that museum. Liberia. — 1 9, Mt. Coffee, April 1897, R. P. Currie (USNM); 1 9, Mangopley, 11 Jan. 1950, coll. Himmel- heber (Mus. Basel). Ivory Coast. — 1 9, Danangoro (Maraoue), June 1975, P. M. Elsen (KMMA). Nigeria. — 1 9, S. Nigeria, Ekpene, 1929 (SAM); 1 6, Nov. 1973, J. T. Medler (BMNH); 1 9, S. Nigeria, Gam- bari Forest, Dec. 1969, D. C. D. Happold (BMNH). Cameroun. — 1 9, Ebolowa, Nkoemvon, 30 Nov.—20 Dec. 1979, D. Jackson (BMNH). Uganda. — 1 9, Betw. Jinja & Busia or Mbwago's, E. Busoga, 3800—4000 ft., 1 Aug. 1911, 1 9, S. of Lake George, 3200—3400 ft., 17—19 Oct. 1911, both S. A. Neave (BMNH). Gabon. — 1 9, Ogoue, Lambarene; 1 9, betw. Lamba- rene and the sea (both CP). Congo. — 1 9, Djiri, 9.VI.1978, Dr. Onore (CP). Zaire. — 1 g, Kivu, Uvira, 24—28 Dec. 1952, P. Ba- silewski; 1 9, Kivu, Mboko, 1 Sep. 1927, C. Seydel; 1 9, Kasai, Tshikapa-Tshisaka, 1938, J. Ghesquière; 1 9, Ku- nungu, Nkele, 1938, coll. Schouteden; 1 9, Sankuru, Komi, 26 Jan. 1930,J. Ghesquière; 1 9, Equateur, Bokote, 1922, R. P. Hulstaert; 1 9, Mayidi, 1945, P. van Eeyen; 1 Q, Coquihatville, J. Bequaert (all KMMA). Chalybion sommereni (Turner) Sceliphron (Chalybion) sommereni Turner, 1920: 267, Q — Kabete, near Nairobi (BMNH; examined). Sceliphron (Chalybion) perpulchrum Arnold, 1934: 27,2 — British East Africa (type depository unknown). Chalybion laevigatum sommereni, Bohart & Menke, 1976: 103. Description. Body length 9 15.5—18.4 mm; length of fore- wing 9 11.0—11.9 mm. Body bright blue; proximal seven antennal segments, tegulae, and legs except the coxae bright ferruginous; wings brownish hya- line, apically brown. Erect pubescence of head and mesosoma white; face densely, mesosoma sparsely covered with silvery-white tomentum. The @ is not known. Morphology. — Like C. tibiale, except for the following. Mesoscutum with weak median impres- sion; pronotum and mesonotum sparsely finely punctate; meso- and metapleuron more densely finely punctate; propodeum finely punctate and with weak transverse striae; claws of hind tarsi without inner subbasal tooth; fourth sternite of 9 without micropubescence. Indices. — FR 0.92; OR 0.95; CR 0.86; HCR 1.1; MR 2.3; PBR 0.94—1.0. HENSEN: Revision of Chalybion 47 Synonymy and status. — The description of C. perpulchrum is in all respects applicable to C. sommereni, and to no other Chalybion. The species cannot be considered a subspecies of C. laevigatum, as Bohart & Menke (1976: 103) did, since it occurs sympatrically with that species in large parts of Tanzania and Kenya, and no inter- gradation has been observed in specimens from those parts. Material recorded as C. laevigatum var. sommerent by Leclercq (1955: 47) belongs to C. bocandei aeronitens. Material examined. Types. — Of the three syntypes mentioned in the original description of $. sommereni, two are in the BMNH. Both are labelled “Kabete, near Nairobi, Dr. van Someren”. The specimen labelled by Turner as the “type” is the lectotype by present designation. The type of S. perpulchrum could not be found in the OUM, the original depository, neither in the SAM, where Arnold’s collection is preserved. Kenya. — 1 9, Mt. Kenya to Ft. Hall (USNM); 1 9, Nairobi, 1 May 1920 (SAM); 1 9, Nairobi, Nov. 1928, Dr. van Someren (BMNH); 4 9, Nairobi, 4 May and 14 June 1920 (BMNH). Tanzania. — 5 9, Lake Tanganyika, Prov. Old Shi- nyanga, 2 April 1958, O. W. Richards (BMNH, RMNH); 1 9, Tanganyika, Old Shinyanga, 26 Feb. 1952, E. Burtt (BMNH); 3 Q, Lushoto, May 1934, J. P. M. Ingham (BMNH). Chalybion tomentosum sp. n. (figs. 123—125) Description. Body length ® 18.0 mm, @ 13.0—15.0 mm; length of forewing 9 12.8 mm, @ 9.0—10.5 (type 8 resp. 13.5, 9.5 mm). Integument greenish blue. Wings clear, infuscated along apical margins. Erect pubescence of head and mesosoma white. Clypeus, frons, mesosoma with conspicuous, dense white tomentum; metasoma with less dense, but still very conspicuous white tomentum. Head. — Clypeus apically with five teeth (fig. 125); clypeus sparsely punctate, frons sparsely rather finely punctate. Antenna of @ with placoids on fourth to eighth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.55 times as long as wide, in lateral view with anterior vertical part and posterior gradual slope (cf. fig. 89); mesosoma completely streamlined: metapleu- ron not sunk below level of mesopleuron and side of propodeum; pronotum, mesonotum and meso- and metapleuron sparsely finely punctate; propo- deal dorsum transversely striate, the striae very fine, medially interrupted and laterally evanescent in the type (stronger and uninterrupted in the paratypes), interspaces obsoletely punctate. Claws of hind tarsi without inner tooth in @ (the single Q lacks hind legs). Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi- tarsus; eighth sternite of d approximately triangu- lar (fig. 124); genitalia (fig. 123): aedeagus not dilated, without teeth along outer ventral margin. Indices. — Q: FR 1.0; OR 0.9; CR 0.9; HCR 1.0; MR 2.2; PBR ?. 4: FR 1.0; OR 1.0; CR 0.86; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.67. Material examined. Holotype. — 6, “Coll. A. Mochi, IIL.35, Baidoa [Iscia Baidoa], Somalia” (CP). Paratypes. — 1 dg, same data, 1 @, 1 9, same, but v.1935 (CP, 1 4, CH). GROUP OF CHALYBION BENGALENSE (DAHLBOM) Diagnosis. Medium-sized species. Erect pubescence of head and mesosoma white, except in C. zimmermanni. Head. — Mandible of 9 with inner subapical tooth; segments of maxillary palpi weakly differen- tiated, third segment hardly dilated, fourth to sixth not much longer than third; hypostomal cavity about as long as wide (HCR 0.9—1.1), except in C. omissum; clypeus of & with three small teeth. Mesosoma. — Pronotal collar with median im- pression; metapleuron without angular carina pos- teriorly, distinctly sunk below level of mesopleuron and propodeum; propodeum with anterior rim, immediately behind the metanotum. Tarsi without plantulae; claws of hind tarsi without inner subba- sal tooth, except in C. omissum and sometimes in C. bengalense and C. petroleum. Metasoma. — Sixth sternite of ® rounded, not truncate; eighth sternite of & with cerci. Key to the species of the group of Chalybion bengalense (Dahlbom) (The & of €. klapperichi is unknown) 1. 2 (twelve antennal segments) ........... 2 — 6 (thirteen antennal segments)......... 12 2. Fourth sternite with large patch of micro-pu- bescence, covering at least most of its posterior Fraley ys AN ted eet ter ete ee CARRE 3 — Fourth sternite without micro-pubescence, or with small patch on anterior half ......... 9 3. Dorsum of propodeum longitudinally striate on posterior half; Afghanistan ............ Te RCE Mn pc klapperichi (Balthasar) — Dorsum of propodeum transversely striate, an- teriorly as well as posteriorly ............ 4 4. Clypeus with three broad apical lobes of nearly 48 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 134 Figs. 123—135.123—125, Chalybion tomentosum sp. n., 3, holotype, Somalia. 123, genitalia, ventral view; 124, eighth sternite; 125, clypeus. 126—131, Chalybion bengalense (Dahlbom). 126—127, &, Sri Lanka. 126, clypeus; 127, eighth sternite. 128, 6, Thailand, genitalia, ventral view. 129—131, Q, Sri Lanka. 129, clypeus; 130, first metasomal segment; HENSEN: Revision of Chalybion 49 equal width, the lateral lobes are absent (fig. 9. Metapleuron transversely striate; clypeus 162); mesoscutum and mesopleuron very coar- slightly longer than shortest interocular dis- sely and densely punctate, interspaces hardly tance across clypeus; Mediterranean region to recognizable, anterior part of metapleuron Pakistan and Arabia ..... flebile (Lepeletier) shiny, only with a few weak punctures, con- — Metapleuron without striae; clypeus shorter trasting sharply with the coarse sculpture of than shortest interocular width across cly- the metapleuron; posterior half of metapleu- PEUSE OO he MERE Faas neers, ASE 10 ron transversely striate; Yugoslavia to Kazakh- 10. Clypeus without lateral lobes (fig. 167); erect SUV EE Nennen: walteri (Kohl) pubescence of head and often of mesosoma Outer lobes of clypeus present, though some- black; petiolus much shorter than hind basitar- times small (figs. 145, 156); median lobe often sus (PBR 0.65—0.75); North and Central much narrower than submedian lobes; puncta- ANGMAR) odin op ob oo zimmermanni Dahlbom tion of anterior part of metapleuron nearly as — Clypeus with lateral lobes (fig. 152); erect pu- strong as that of propodeum and mesopleu- bescence of head and mesosoma white; petio- BOM. o stores 2 oe OS Ee OREN RTE ae 5 lus nearly as long as hind basitarsus (PBR Petiolus strongly curved (fig. 137); median OFS == O98) hws tenes PO Lil lobe of clypeus very narrow, acute (fig. 136); 11. Pronotal collar with strongly differentiated propodeum apically without lateral spots of vertical part anteriorly, which is concave, and tomentum; Thailand, Indochina, China, Japan impunctate (fig. 151); frons sparsely punctate, ez domi. . . . japonicum (Gribodo) interspaces medially as large as the punctures; Petiolus not strongly curved (fig. 130); median [rans Balhreinwn. ania: ee petroleum sp. n. lobe of clypeus usually wider; propodeum with — Pronotal collar with less strongly differen- apicolateral spots of tomentum.......... 6 tiated vertical part anteriorly (fig. 131), here Petiolus nearly as long as hind basitarsus (PBR punctate and not concave; frons densely punc- OSS OLDS) erat) E rete se 7 tate to punctate-reticulate, interspaces me- Petiolus much shorter than hind basitarus dially not recognizable; East Africa, Oriental (EBRIOS5STONM)E e soa cesde. 8 region to New Guinea, Australia: Darwin Pen- Metapleuron strongly transversely striate; me- INSULINE PE CENT EE bengalense (Dahlbom) sopleuron very densely punctate, the punctures 12. Eighth metasomal sternite with narrow apical more or less coalescing into striae; lateral lobes process (figs. 127, 138, 143, 149); flagellum of clypeus as strong as submedian (fig. 145); without placoids on fourth and fifth segment, Greece mliuckeys aa minos (De Beaumont) EXCEPEIMNCHDELNO VEL 0 doe ES TS 13 Metapleuron not striate; mesopleuron with — Eighth sternite without narrow process, more comparatively weak, not coalescing puncta- or less triangular (figs. 133, 154, 160, 165, 169); tion; lateral lobes of clypeus much smaller than fourth and fifth flagellomere with placoids ex- submedian (fig. 158); Philippines: Luzon .... cept in C. zimmermanni and C. vechti.... 17 EEN eneen ed vechtisp.n. 13. Petiolus strongly curved (fig. 137); only eighth Median lobe of clypeus much narrower than and ninth flagellomere with placoids; meso- submedian lobes (fig. 147); clypeus rather and metapleuron densely coarsely punc- weakly convex; propodeum dorsally reticulate- tated mabe At japonicum (Gribodo) rugose; claws of hind tarsi with inner subbasal — Petiolus weakly curved (fig. 130); sixth and tooth-eyugoslaviaito Israel) ine. e seventh flagellomere often with placoids; ee pala omissum (Kohl) sculpturesvariab EFM Median lobe of clypeus about as wideassubme- 14. Petiolus much shorter than hind basitarsus dian lobes (fig. 156); clypeus strongly convex; propodeum dorsally transversely strigose, with weak punctures between the striae; hind claws without inner tooth; Central Asia: Tadzhikis- tan, Kazakhstan (PBR 0.68—0.70); flagellum with placoids on eighth and ninth segment only A EE et omissum (Kohl) Petiolus nearly as long as hind basitarsus (PBR 0.87—1.0); flagellum with placoids on sixth andiseventhtseomentems nr sear aac 15 131, pronotum, lateral view. 132—135, Chalybion flebile (Lepeletier). 132, 6, Algeria, clypeus. 133, 6, Italy, eighth sternite. 134, 6, Greece, Rhodes, genitalia, ventral view. 135, 9, Italy, clypeus. 125, 126, 129, 131—133, 135: scale- line (= 1 X); 130: 0.5 X; 123, 124, 134: 2 X; 127, 128: 3 X. 50 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 145 1 mm Figs. 136—147. 136—139, Chalybion japonicum (Gribodo). 136—137, Q, China. 136, clypeus; 137, first metasomal segment. 138—139, &, Taiwan. 138, eighth sternite; 139, clypeus. 140—141, Chalybion klapperichii (Baltazar), 9, paratype, Afghanistan. 140, clypeus; 141, first metasomal segment. 142—145, Chalybion minos (Beaumont), Greece, 1D 16. We 18. 19. 20. HENSEN: Revision of Chalybion 51 Metapleuron strongly transversely striate; me- sopleuron very densely punctate, punctures more or less coalescing into transverse striae sot er Fr a minos (De Beaumont) Metapleuron not striate; mesopleuron com- paratively sparsely punctate, with well recog- nizable smooth interspaces ............ 16 Second to fourth flagellomere with placoids (fig. 150); pronotal collar with short vertical part anteriorly, which is sharply differentiated from the nearly horizontal posterior part, slightly concave, impunctate (fig. 151) eon 059 GS Ge TI Sink oleh petroleum sp. n. Second to fourth flagellomere without pla- coids; pronotal collar with less strongly differ- entiated anterior vertical part, and behind this more steeply sloping (fig. 131) MAP ELS RE bengalense (Dahlbom) Median tooth of clypeus distinctly longer than submedian teeth (fig. 168); head and often mesosoma partly with black pubescence; meta- pleuron punctate Were ons Je eke zimmermanni Dahlbom Median and submedian tooth of clypeus equally long (figs. 132, 157, 163); pubescence of head and mesosoma white; sculpture of metapleu- RON VEEN EE Se omen oe CN ETS 18 Fourth flagellomere without a placoid; ocelli reduced, about as large as surrounding punc- tures; metapleuron not striate; petiolus as long as hind basitarsus (PBR 0.98—1.0) RR. vechti sp. n. Fourth flagellomere with placoid; ocelli nor- mal metapleuron posteriorly with transverse striae; petiolus usually shorter.......... 19 Clypeus as long as shortest interocular width across the clypeus; petiolus longer (PBR NS) eee flebile (Lepeletier) Clypeus shorter than interocular width across clypeus; petiolus shorter (PBR OE Re RA 20 Anterior part of metapleuron nearly as strongly and densely punctate as mesopleuron; posterior part of metapleuron weakly and ir- regularly striate . . .twranicum (Gussakovskij) Anterior part of metapleuron much less strongly and densely punctate than the meso- pleuron; posterior part of the metapleuron strongly and regularly transversely striate .... korset AGO E TOT ee walteri (Kohl) Chalybion bengalense (Dahlbom) (figs. 126—131) Sphex violacea Fabricius, 1775: 346, 9 6 — Cape of Good Hope (coll. Fabricius, Mus. Kiel) (lectotype desig- nated by Van der Vecht, 1961: 41) [nec Sphex violacea Scopoli, 1763]. Pelopoeus (Chalybion) bengalensis Dahlbom, 1845: 433, ® 3 — Bengal (Museum Lund; not examined). Pelopoeus convexus Smith, 1876: 449, & — Mascarenes, Rodriquez (BMNH; examined). [New synonymy]. Sceliphron (Chalybion) bengalense; Kohl, 1906: 194, 197; Bordage, 1912 (not seen); Kohl, 1918: 34, 41, 54; Williams, 1919: 80; Arnold, 1945: 85; Tsuneki, 1967: 8; Tsuneki, 1974: 591. Chalybion violaceum; Williams, 1919: 119. Sceliphron violaceum; Dutt, 1912: 233; Rohwer, 1921: 674. Chalybion (C.) bengalense; Krombein, 1949: 386 (Gilbert Isl.); Krombein, 1950: 138 (Guam); Jayakar & Spur- way, 1963: 747; Jayakar & Mangipudi, 1965: 708; Jaya- kar & Spurway, 1965: 169, Van der Vecht & Van Breugel, 1968: figs. 2, 3, 4; Bohart & Menke, 1976: 102, fig. 22 I; Tsuneki, 1982b: 8; Tsuneki, 1982c: 57, 72; Joseph, 1982: 403. Description. Body length ® 13.5—17.8 mm, 6 10.6—16.0 mm; length of forewing 9 8.5—11.8 mm, à 7.0—10.6 mm. Integument blue to greenish blue, legs largely violaceous, antennae black. Wings light brownish hyaline, with apical margins or apical third infuscated to entirely light brown. Propo- deum with apicolateral spots of white tomentum. Head. — Clypeus of ® (fig. 129) apically with five lobes, median lobe usually distinctly narrower than submedian (as wide as submedian in speci- mens from Malaya and Indochina), lateral lobes short, rounded; clypeus of & with three small teeth (fig. 126); clypeus sparsely rather finely punctate, frons densely coarsely punctate to rugose-punctate; antenna of & with placoids on fifth or sixth to ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part (cf. fig. 131), laterally with smooth fur- row, which is not sharply delimited anteriorly, but fades gradually; scutellum without median im- pressed line; pronotum and mesoscutum sparsely finely to coarsely punctate; scutellum sparsely finely punctate; mesopleuron densely coarsely punctate to rugose-punctate; anterior part of me- tapleuron finely punctate, posterior part with a few Crete. 142, 6, clypeus; 143, 4, eighth sternite; 144, @, genitalia, ventral view; 145, 9, clypeus. 146—147, Chalybion omissum (Kohl), Yugoslavia. 146, 3, clypeus; 147, 9, clypeus. 136, 139, 140, 142, 145—147: scale-line (= 1 X); 137, 141: 0.5 X; 138, 143, 144: 2 X. 52 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 large punctures, usually largely smooth; propo- deum medially transversely strigose, with shallow punctures, laterally punctate to rugose-punctate. Claws of hindlegs usually without, rarely with small inner subbasal tooth (Q from Sumatra, Ma- laya, Indochina). Third submarginal cell anteriorly 1.3—2.9 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus (fig. 130) weakly curved, nearly as long as hind basitarsus; fourth sternite of Q at most anteriorly with small patch of micro- pubescence; eighth sternite of @ (fig. 127) with slender apical process; genitalia (fig. 128): aedea- gus with teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.84; OR 1.0; CR 0.92; HCR 1.1; MR 2.3; PBR 0.87—0.96. 6: FR 0.79; OR MS CROSS HERZ Ih MRAZ: BBR: 0.87—1.0. Variation. — The strong differences in sculpture are largely geographically defined. Fine sculpture is found in East Africa, parts of India and the Philip- pines; strong sculpture occurs particularly on New Guinea. In the remaining area, sculpture is usually intermediate. Material examined. Approximately 1500 specimens. The species occurs commonly throughout the Oriental region to New Gui- nea and Australia, and occurs also along the Eastern coasts of Africa and on many islands in the Indian and Pacific Oceans. A complete enumeration of localities seems unnecessary, and the following list is consequently restricted to some border-line localities, and to the islands on which the species has been observed. Africa. — Kenya, Kelife; Tanzania, Dar es Salaam (BMNH); “Congo” (MNHN). Indian Ocean. — Socotra (BMNH); Mauritius (BMNH; FSAG); Rodriguez (BMNH); Chagos Isl. (BMNH); Maldives (BMNH). India. — Dehra Dun (USNM); New Delhi (USNM): Bombay (RMNH) [ Westernmost localities |. Nepal. — Kathmandu, Pokhara, Sangu, Sundarijal (BMNH, USNM, CG). China, Shanghai (USNM); (USNM) [Northernmost localities |. Philippines. — Luzon (USNM, BMNH, RMNH); Leyte (RMNH). Indonesia. — Sumatra, Java, Borneo, Kangean Isl., Su- lawesi, Sumba, Flores, Ternate, Ambon, New Guinea (RMNH, BMNH, USNM, CH). Australia. — Darwin (USNM); Cairns, Townsville, Daly River Mission, Berimah, Wyndham (in several Aus- tralian museums, according to E. McC. Callan, in corres- pondence). Pacific Ocean. — Guadalcanal, Horiaka, Line Islands (all BMNH); Marianas Isl., Phoenix Isl., Oahu (all Taiwan, Hungt'ou USNM); Gilberts: Tarawa Isl., Carolines: Palau (Bishop Museum). Chalybion flebile (Lepeletier) (figs. 132—135) Pelopoeus flebilis Lepeletier, 1845: 321, 9, & — Turkey, Izmir (type lost). Pelopoeus targionu Carruccio, 1872: 273 — Ozieri, Sar- degna (type lost). Sceliphron (Chalybion) targionit, Kohl, 1918: 14, 18, 51; Giner Mari, 1944: 359 (E. Morocco); Balthasar, 1952: 281 (Palestina): De Beaumont, 1961: 2 (Iraq); De Beaumont, 1965: 15 (Greece). Sceliphron (Chalybion) targioni; De Beaumont, 1947: 384 (Cyprus); De Beaumont, 1962: 19 (South Spain). Chalybion (C.) targionit, Ferton 1921: 346 (bionomics); Bohart & Menke, 1976: 103. Description. Body length 9 14.7—19.0 mm, @ 13.3—15.5 mm; length of forewing 9 9.0—11.3 mm, & 9.9— 10.5 mm. Integument blue to violaceous, an- tennae black. Wings usually brownish hyaline, with apical third infuscated, sometimes entirely brown- ish. Propodeum with apicolateral spots of white tomentum. Head. — Clypeus of 9 (fig. 135) apically with five lobes, median lobe as wide or nearly as wide as submedian, lateral lobes short, rounded; clypeus of 8 with three small teeth (fig. 132); clypeus mod- erately convex, longer than broad, sparsely finely punctate, frons rugose-punctate; antenna of $ with placoids on third or fourth to ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part (cf. fig. 153) (often weakly developed in Q), lateral furrow variable, anteriorly more or less sharply delimited, deep or shallow, with or without transverse rugae; scutellum usually without me- dian impressed line; pronotum sparsely punctate, anterior slope with some transverse striae; meso- scutum sparsely rather coarsely punctate; scutel- lum and anterior part of metapleuron sparsely finely punctate; mesopleuron densely coarsely punctate; posterior part of metapleuron transver- sely striate; propodeum medially transverely stri- gose, laterally densely punctate to punctate-stri- gose. Claws of hind legs without inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.6—1.9 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus weakly curved, nearly as long as hind basitarsus; fourth sternite of Q with- out micro-pubescence; eighth sternite of & (fig. 133) triangular; genitalia (fig. 134); aedeagus with- out teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.94; OR 1.0; CR 1.1; HCR 1.0; MR 2.4; PBR 0.75—0.87. G: FR 0.90; OR 1.2; CR 1.0; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.82—0.98. HENSEN: Revision of Chalybion 53 Variation. — The few available specimens from the Eastern part of the range (Eastern Turkey, Arabian peninsula, Pakistan) are characterized by coarse culpture (mesoscutum striate); the speci- mens from Turkey, Pakistan and the Emirates have an impressed median line on the scutellum, and the males have a placoid on the third flagellomere. As long as these populations are imperfectly known, I prefer not to give them a formal name. Material examined. Types. — The types of both P. flebilis (not in MNHN, nor Torino Museum) and P. targionit (not in: MCG, mu- seums of Florence, Sassari, Bologna, Modena; sec. G. Grandi in correspondence with J. de Beaumont) appear to be lost. The interpretation of P. targzoni is not pro- blematic, since from Sardegna, the type locality, only one species is known. In the case of P. flebilis, there is no certainty which species was involved. In Turkey four species of Chalybion s. s. have been observed: C. minos, C. omissum, C. walteri and the species generally referred to as C. targionit. The first three are ruled out by slight differences with Lepeletier's description: C. minos has the wings only infuscated along the apical margins; C. omissum has no spots of white tomentum on the propodeum; C. walteri is always more or less violaceous, not blue. In order to end all confusion I herewith desig- nate as the neotype of Pelopoeus flebilis Lepeletier a 9 of the species generally named C. targionii, labelled ‘“Mu- seum Leiden, Greece, Ild. Rhodos, Trianta, 30.vi.1971. L. D. Brongersma” (RMNH). I have seen a specimen from the original type-locality Izmir too, but is was too heavily damaged to serve as the type. Rhodes is in fact only 200 km removed from Izmir. Other specimens. — Approximately 70 9, 50 &. The following list is restricted to the localities. Morocco. — Tiznit, Oued Massa; Middle Atlas, Ifrane; High Atlas, Asni-Imlil; Marrakech (RMNH; USNM; CG). Algeria. — Ain Fezza; Sidi-bel Abbes; El Kantara; (RMNH; MNHN; IRSNB). Tunisia. — Nefta; Tozeur; (CG). Spain. — Lanjaron; Benidorm; Imsoren, Pardo Al- caide; Tetuan, Marruecos; 10 km N. Jodar, nr. Guadalqui- vir; Mijas (RMNH; FSAG). Italy. — Sardegna; Sicily, Syracuse; Reggio; Sardegna, L. di Coghinas; Sardegna, Musei; Baunei (USNM; RMNH; ZMA; CP; IRSNB; CR). Greece. — Crete, Messara; Crete, Chora; Crete, Kha- nia; Asterusi Mts.; Ancyia; Parnassos; Pelopenesios, Ar- kadia, Leonidion; Rhodes, Trianta; Rhodes, Ixia; (RMNH; CO; CH). Turkey. — Izmir; Antalya; Finike; Urfa; Ovacik; Mer- karis (RMNH; CP, BMNH, CG; CH). Cyprus. — Limassol; Cherkis (RMNH). Lebanon. — Beyruth; Becharse (RMNH). Jordan. — Barahta; 13 km N. Irbid; Wadi es Sir (RMNH; CH). Israel. — “G. B. 4. a”; RMNH). Tel Jeruchazu (BMNH; Egypt. — Wadi el Ghedeirat, N. Sinai; Abon Zaabal; Saqqara; Cairo; Zagazia; El Faiyum Birket Qarun el Ol- berge (USNM; SAM; CO; CH). United Arab Emirates. — Wadi Fay, near Dibba (CR). Saudi Arabia. — Taif (BMNH). Pakistan. — Near Quetta (BMNH). Chalybion japonicum (Gribodo) (figs. 136—139) Chalybion curvatum Ritsema, 1880: 226, 2, & — Japan (RMNH; examined) [secondary homonym of Pelopoeus curvatus Smith, 1870]. Pelopoeus japonicus Gribodo, 1883: 264, 9, & — Japan (MCG; examined). Pelopoeus (Chalybion) punctatum Kohl, 1888: 155, Q — Zanzibar (ZMB: not examined) [presumably incor- rectly labelled]. Sceliphron (Chalybion) inflexum Sickman, 1894: 220, 9, 8 — China, Tientsin (type depository unknown); Kohl, 1918: 62; Iwata, 1939: 92 bionomics). Sceliphron ritsemae Dalla Torre, 1897: 389 (new name for C. curvatum Ritsema). Chalybion japonicum Pérez, 1905: 152 — Central Japan (MNHN; examined) [homonym and synonym of Pelopoeus japonicus Gribodo, 1882]. Chalybion (C.) j. japonicum, Bohart & Menke, 1976: 102; Tsuneki, 1982a: 6; Tsuneki, 1982b: 57, 72. Chalybion (C.) japonicum punctatum; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length ® 17.5—20.5 mm, @ 14.5—17.0 mm; length of forewing 9 10.7—14.1 mm, & 9.9—11.8 mm. Integument dark blue, legs more or less violaceous, antennae black. Wings brown. Propodeum apically without spots of tomentum. Head. — Clypeus of @ (fig. 136) with broad submedian lobes, median and lateral lobes narrow, tooth-like; clypeus of & with three small teeth (fig. 139); clypeus densely coarsely punctate, frons reti- culate-punctate; antenna of @ with placoids on eighth and ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part (cf. fig. 131), laterally with deep furrow, which is sharply delimited anteriorly; scutellum without median impressed line; pronotum, meso- notum, mesopleuron and metapleuron densely strongly punctate, metapleuron with the punctures sometimes coalescing into weak transverse striae; propodeum transversely punctate-strigose. Claws of hind legs without inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.6—2.4 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus (fig. 137) strongly curved, shorter than hind basitarsus; fourth ster- nite of Q largely covered with micro pubescence; eighth sternite of & (fig. 138) with slender apical process; genitalia (cf. fig. 128): aedeagus with teeth 54 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.83; OR 0.94; CR 0.85; HCR 0.88; MR 2.4; PBR 0.77—0.82. 6: 0.81; OR 1.1; CR 0.82; HCR 0.95; MR 2.3; PBR 0.82—0.93. Material examined. Types. — The lectotype of C. curvatum Ritsema, by present designation, is a Q in the type collection of the RMNH, labelled “Japan, Von Siebold”, and with a label in Japanese. There are three paralectotypes, 1 9, 2 4, similarly labelled “Japan, Von Siebold”. The lectotype of P. japonicus Gribodo, by present de- signation, is a 9 in the MCG, labelled “Giappone”, “Pelopoeus japonicus Grib., @ 2, Tipo, Giappone”. I have not seen the @ specimen mentioned in the description, which should be a paralectotype. Apparently the holotype of C. japonicum Pérez is a Q in the MNHN, labelled “Museum Paris, Nippon Moyen, Env. de Tokio et Alpes de Nokko, J. Harmand, 1901” and “Chalybion japonicum Per.”. Other material. — Approximately 100 specimens. The following list is restricted to the localities. Japan. — Chizuka, Okinawa Island; Mitsukuri; Sai- toma; Hodagaya; Tokyo; Nahone (BMNH; MNHN; RMNH; USNM). Korea. — Without localicy (BMNH; RMNH). China. — Howlik; Hongkong; Thianshan Occid.; Che- kiang; Hangtcheou; Macoa; Kwangtung; Sahmgong; Gaofung; Lungtaoshan; Canton; Shanchow, Honan; Suifu; Yachow; Mt. Omei; Kuanshien; Shinkaishi; Chia- copin; Weichow, 65 mls. NE Pekin Chileli; Huanghsiho, Mt. Taishan; Ningyuenfu; Chungking; Chengtu; Yaogi (BMNH; MNHN; RMNH; USNM; CH). Taiwan. — Fuhosho, Kosempo; Taihanroku (RMNH; USNM). Vietnam. — Tonkin, Ha Giang; Hanoi (BMNH; USNM). Thailand. — Without locality (MNHN). Chalybion klapperichi (Balthasar) (figs. 140—141) Sceliphron (Chalybion) klapperichi Balthasar, 1957: 196, Q —N.E. Afghanistan, Koksha Vallay, Djurm (ho- lotype, NRS: not examined), Nuristan, Bashgal Val- ley, near Achmede Dewane (paratype; examined). Chalybion (C.) klapperichi; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length 2 20.7—21.4 mm, length of fore- wing ® 14 mm; @ unknown. Integument dark bluish violaceous, antennae black. Wings proxi- mally brownish hyaline, distal third brown. Prop- odeum with apicolateral spots of white tomentum. Head. — Clypeus strongly convex, wider than long, apical margin with median lobe as wide as submedian, lateral lobes absent (fig. 140); clypeus densely coarsely punctate, except along median line, frons punctate-reticulate. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part behind slightly concave in lateral view (cf. fig. 153), laterally with deep crenulate furrow, which is sharply delimited anteriorly; scutellum without median impressed line; pronotal collar and mesoscutum punctate-strigose; mesopleuron punctate-reticulate; scutellum and anterior part of metapleuron rather sparsely punctate, interspaces larger than the punctures; posterior part of meta- pleuron with coarse punctures and short transverse striae; propodeum with characteristic sculpture: striae laterally oblique, medially longitudinal, in- terspaces shallowly punctate (in specimen from Hindu Kush anterior third transversely striate, in types all striae curved posterad), propodeum pos- teriorly transversely rugose. The last tarsomeres of the hindlegs were absent in the examined speci- mens. Third submarginal cell anteriorly 1.3 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus short, weakly curved, posteriorly distinctly wider than anteriorly (fig. 141); fourth sternite largely covered with micro- pubescence. Indices. — FR 1.0; OR 0.97; CR 0.95; HCR 0.96; MR 2.1; PBR 0.67—0.71. Material examined. Afghanistan: 1 9, “J. Klapperich, Achmede Dewane, 2700 4, Bashgul-Tal, Nuristan, 25.7.52, O-Afghanistan” (paratype, NRS); 1 9, Hindu Kush, near Kamdesh, con- fluence of R. Suingal & R. Shkurigal, 1100 ft., 35°45 N, 15°E, viii. 1977, P.H. Ryley (BMNH). Chalybion minos (De Beaumont) (figs. 142—-145) Sceliphron (Chalybion) minos De Beaumont, 1965: 15, 9, 8 — Crete, Sitia (holotype 9, coll. Schwarz, Linz; not examined); De Beaumont, 1967: 277 (Turkey). Chalybion (C.) minos; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length 9 17.4—19.2 mm, & 13.5—17.8 mm; length of forewing ® 10.5—11.2 mm, é 8.7—11.2 mm. Integument dark blue, in 9 with greenish shine, in @ with violaceous shine; legs bluish violaceous, antennae black. Wings nearly hyaline, apical margins infuscated. Propodeum api- cally with small spots of white tomentum. Head. — Clypeus of © (fig. 145) with five lobes, median lobe much narrower than other four; cly- peus of @ with a trace of lateral teeth (fig. 142); clypeus rather densely strongly punctate, frons me- dially reticulate-rugose; antenna of @ with placoids on sixth to ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part (cf. fig. 131) (ill developed in Q), laterally with deep crenulate furrow, which is sharply de- HENSEN: Revision of Chalybion 55 limited anteriorly; scutellum without median im- pressed line; pronotum, mesoscutum and meso- pleuron rather coarsely transversely punctate-stri- gose; scutellum and anterior part of metapleuron punctate, interspaces resp. smaller and larger than punctures; posterior part of metapleuron coarsely striate; propodeum transversely strigose, medially with weak, laterally with strong punctation. Claws of hind legs without inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 2.0 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus weakly curved, as long as hind basitarsus; fourth sternite of 9 largely covered with micropubescence; eighth sternite of & (fig. 143) with rather broad apical process; genitalia (fig. 144); aedeagus with teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.86; OR 0.95; CR 0.86; HCR 0.89; MR 2.4; PBR 0.85—0.96. 6: FR 0.84; OR 1.1; CR 0.81; HCR 0.84; MR 2.3; PBR 0.94—0.98. Material examined. Greece. — 1 g 1 Q, Crete, Katonakros, 19.v.1974, O. W. Richards (BMNH); 1 6 1 9, Crete, Sitia, resp. 17—20.vi.1963, J. Gusenleitner, and 19.v.1963, M. Schwarz (RMNH, paratypes); 1 @, Crete, Sitia, 18.v.1963, J. Schmidt (RMNH); 2 9, Crete, Khora Sfak- ion, 14/16.vii.1982, 2 9, Crete, Khania, Mathes A poko- ronou, 25.vi.1985, 1 9, Crete, Sitia, 3/5.vi.1984, all Hurk- mans (CH; CO). Turkey. — 1 4, Alata, nr. Mersin, 29 May 1960, Gui- chard & Harvey (BMNH); 1 9, Balikesir, Ayvalik, June 1969, J. Schmidt (CG). Chalybion omissum (Kohl) (figs. 146—149) Pelopoeus omissum Kohl, 1906: 22, 9, & — Balkan (NMW). Sceliphron (Chalybion) omissum Kohl, 1906: 193, 196 (emendation); Kohl, 1918: 14, 18, 64. Sceliphron (Chalybion) omissum; De Beaumont, 1967: 277 (Turkey). Chalybion (C.) omissum; Bohart & Menke, 1976: 102. Description. Body length ® 16.5—20.8 mm, @ 13.0—17.0 mm; length of forewing ® 10.8—13.0 mm, é 8.3—11.3 mm. Integument violaceous, scutellum, metanotum and propodeum usually blue. Wings brownish hyaline, apical third infuscated. Propo- deum apically without spots of tomentum. Head. — Clypeus only weakly convex; apical margin in ® with five lobes, median lobe slightly narrower than submedian lobes (fig. 147); clypeus of & with three small blunt teeth (fig. 146); clypeus rather densely punctate, frons punctate-reticulate; antenna of @ with placoids on ninth and usually eighth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar without anterior vertical part, nearly regularly curved in lateral view (cf. fig. 166), laterally with rather shallow smooth furrow, which is weakly delimited anteriorly; scu- tellum with median impressed line; pronotum weakly punctate, occasionally with a few transverse striae, mesoscutum and mesopleuron densely coar- sely punctate, scutellum and anterior part of meta- pleuron finely rather densely punctate, posterior part of metapleuron sparsely rather coarsely punc- tate (typically) to transversely striate (specimens from Israel); propodeum dorsally finely transver- sely strigose, with punctures, laterally punctate- reticulate. Claws of hind legs with inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.7—2.4 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus distinctly curved, rather short; fourth sternite of 9 largely covered with micro-pubescence; eighth sternite of & (fig. 149) with broad apical process; genitalia (fig. 148): ae- deagus with teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.93; OR 0.92; CR 0.84; HCR 0.83; MR 2.1; PBR 0.58—0.70. 4: 0.91; OR 0.98; CR 0.76; HCR 0.91; MR 2.1; PBR 0.68—0.70. Material examined. Type. — The lectotype, by present designation, is a 9 in the NMW, labelled “Rhodus, 1884, E Kohl”. A @, “Rhodus, 80” is paralectotype. Several more specimens were labelled as types by Kohl, but it remains doubtfull if these were indeed apart of the original type-series. The material was examined in 1960 by Van der Vecht. Other specimens. — About 32 ® 18 g; only the local- ities are given. Yugoslavia. — Omis; Babuna Valley, nr. Titov. Veles.; Limski Fjord; Rovin; Gravosa; Paklenica; Skarsko- Jezero; Bale; Novi; Montenegro (ZMA; RMNH; MNHN). Greece. — “Attica”; Rhodes; Olympia; Mistras; Ker- kyra; Corfu (Mus. Copenhagen; IRSNB; RMNH; BMNH; CH; CO). Turkey. — “Asia Minor” (RMNH). Israel. — Jeruzalem (RMNH). Chalybion petroleum sp. n. (figs. 150—152) Description. Body length 9 14.6—15.9 mm, @ 12.6—14.0 mm; length of forewing 9 10.2—10.6 mm, & 9.0—10.0 mm (type Q resp. 15.9, 10.4). Body blue, mandibles fuscous, antennae black, legs partly vi- olaceous; wings nearly hyaline, infuscated along apical margins; head and mesosoma with white tomentum, which is more abundant than in C. bengalense and other species of this group, 56 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 propodeum apicolaterally with large patches of white tomentum. Head. — Clypeus convex, apically in 9 (fig. 152) with five lobes, median lobe narrower than subme- dian, in @ with three teeth (cf. fig. 126); clypeus nearly impunctate, frons rather densely punctate, but with distinct flat interspaces; flagellum of & (fig. 150) with placoids on second to ninth seg- ment. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part strongly differentiated (fig. 151), concave and shiny; laterally with shallow smooth furrow, which is not delimited anteriorly; scutellum with- out median impressed line; pronotum, scutellum and anterior part of metapleuron sparsely finely punctate, mesoscutum sparsely rather finely punc- tate, interspaces larger than the punctures; meso- pleuron more densely punctate, interspaces as large as the punctures; posterior part of metapleu- ron largely smooth, with a few coarse punctures; propodeum medially shallowly strigose, laterally coarsely punctate. Claws of hind tarsi with or with- out inner subbasal tooth (with tooth in type). Third submarginal cell anteriorly 1.1—1.5 times as wide as second (1.5 in type). Metasoma. — Petiolus weakly curved, nearly as long as hind basitarsus; fourth sternite anteriorly with small patch of micropubescence; eighth me- tasomal sternite of & with slender process (cf. fig. 127); genitalia of male like in C. bengalense (fig. 128). Indices. — 9: FR 0.88; OR 0.98; CR 1.0; HCR 1.1; MR 2.3; PBR 0.93—0.98. @: FR 0.82; OR 1.2; CR 0.98; HCR 1.2; MR 2.3; PBR 0.94—1.0. Material examined. Holotype. — 9, “Bahrain: 1970” (BMNH). Paratypes. — 1 9 3 @, same data as holotype (BMNH, CH); 1 9 3 g, Iran, Bushir (Mus. Zurich, RMNH). Chalybion turanicum (Gussakovskij) (figs. 153—156) Sceliphron turanicum Gussakovskij, 1935: 414, fig. 1, 9, 8 — "per totam Asiam mediam et in Persiam boreali” (Zoological Inst., Leningrad; USNM; examined). Chalybion turanicum; Bohart & Menke, 1976: 103. Description. Body length 9 16.9—18.1 mm, @ 13.5—15.1 mm; length of forewing 9 11.5—13.2 mm, & 9.2—10.2 mm. Integument violaceous, antennae black. Wings hyaline, apical half light brown. Propodeum with apicolateral spots of white to- mentum. Head. — Clypeus of ® (fig. 156) apically with five lobes short, rounded; clypeus of & with three small teeth (cf. fig. 163); clypeus strongly convex, wider than long, sparsely strongly punctate, frons reticulate-rugose; antennae of @ with placoids on fourth to ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part (cf. fig. 153) (often weakly developed in Q), behind, the slope is slightly concave; laterally with deep crenulate furrow, which is sharply de- limited anteriorly, scutellum usually with median impressed line; pronotum transversely striate and punctate; mesoscutum and mesopleuron densely coarsely punctate, scutellum more sparsely punc- tate; metapleuron anteriorly rather coarsely punc- tate, occasionally with weak striae, posteriorly with coarse punctures and usually transverse striae; propodeum medially transversely striate, laterally densely coarsely punctate. Claws of hind legs with- out inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.8—2.6 times as wide as second. Metosoma. — Petiolus nearly straight, nearly as long as hind basitarsus; fourth sternite of ® with large patch of micro-pubescence; eighth sternite of 8 (fig. 154) triangular; genitalia (fig. 155): aedea- gus without teeth along outer ventral margin. Material examined. Types. — The USNM possesses three syntypes of S. turanicum, 29, “Chiva, Ravat, 22/25 June 1927”, 1 6, Chiva, 5 June 1927”. A lectotype should be chosen from the material in Leningrad, which I have not seen. Tazhikistan. — 19, Kondara, 35 km N Dushanbe, 29- 30 June 1979, W. J. Pulawski (USNM); 1 6, Zeravshan, 13 July 1971, N. Kurzenko (RMNH); 16, 40 km W. Azhirzatalja, 17 July 1971, Kurzenko (RMNH). Kazakhstan. — Alma Ata (Medeo), 1946, 26 June 1977, 34, 11 July 1976, 18, 7 July 1976, all W. J. Pulawski (USNM, BMNH; CH); 19, Yuzkno-Kazach Reg., Tyul- bakas Dist., Aksu-r Dzhabagly Res., 1 July 1958, G. M. Dlussky (USNM), 1916 Alma Ata, Karzatkan, 22 June and 19 Aug. 1967, V. Kazenas (RMNH); 19, Okr, Oz., Bilikul, Khr. Karatau, 27 July 1971, Kurzenko (RMNH); 19, Thian Chan Occ., Monts Susamyr, Ketmen Tjube, 1914, M. Pic. (MNHN). Location uncertain. — 19, “Buchara”, 19, “A. A. Obl., Karzalinka”, 19, “Siber.” (RMNH). Chalybion vechti sp. n. (figs. 157—161) Description. Body length ® 15.5—18.0 mm, & 11.7—13.6 mm; length of forewing ® 10.9—12.3 mm, & 8.2—10.4 mm (type Q resp, 17.6—11.9 mm). Body blue, mandibles dark fuscous, antennae black, legs violaceous; wings entirely brownish hyaline. Propodeum apicolaterally with spots of white to- mentum. HENSEN: Revision of Chalybion DI 149 150 152 156 158 1 mm Figs. 148—158. 148—149, Chalybion omissum (Kohl), 6, Yugoslavia. 148, genitalia, ventral view; 149, eighth sternite. 150—152, Chalybion petroleum sp. n., paratypes, Iran. 150, 8, antenna; 151, 9, pronotum, lateral view; 152, clypeus. 153—156, Chalybion turanicum (Gussakovskij), Kazachstan. 153, 2, pronotum, lateral view; 154, 8, eighth sternite, 155, é, genitalia, ventral view; 156, 9, clypeus. 157—158, Chalybion vechti sp. n., Luzon. 157, 8, paratype, clypeus; 158, 9, holotype, clypeus. 150—153, 156—158: scale-line (= 1 X); 148, 149, 154: 2 X; 155: X. 58 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Head. — Clypeus of 9 (fig. 158) apically with five small lobes, median lobe slightly narrower than submedian, of & with three small teeth (fig. 157); ocelli strongly reduced, small an nearly flat; clypeus sparsely, frons densely coarsely punctate; flagellum of & with placoids on fifth to ninth seg- ment. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part (cf. fig. 131), laterally with rather shallow smooth furrow, which is sharply delimited ante- riorly; scutellum without median impressed line; pronotum with shallow punctures and striae, me- soscutum densely coarsely punctate; mesopleuron and posterior part of metapleuron with less dense strong punctation, scutellum and anterior part of metapleuron more finely punctate; propodeum medially transversely strigose, laterally rugose- punctate. Claws of hind tarsi without inner subba- sal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.5 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus weakly curved, as long as hind basitarsus; fourth sternite of 9 largely covered with micropubescence; eighth sternite of @ trian- gular (fig. 160); genitalia of @ (figs. 159, 161): aedeagus with a few teeth along other ventral mar- gin. Indices. — 9: FR 0.90; OR 0.90; CR 0.90; HCR 0.93; MR 2.6; PBR 0.93—0.97. 6: FR 0.77; OR 1.1; CR 0.82; HCR 1.0; MR 2.6; PBR 0.98—1.0. Material examined. Holotype. — 9, Philippines, “Los Banos, P. I., V 30 1915, F Otanes” (RMNH). Paratypes. — Philippines, Luzon: 1 9, Mt. Maquiling, Laguna, 16 July 1938, F. C. Hadler (RMNH); 1 9, Mt. Maquiling, 23 March 1934, S. R. Capco (RMNH); 1 9, “Insul. Filip.” (RMS); 1 9, Los Banos, March 1953, V. Baclig (RMNH); 1 9 1 4, Los Banos, 7 March 1953, Townes Fam. (RMNH); 4 9 8 g, Los Banos, Baker (USNM, CH); 19 1 g, Mt. Maquiling, Baker (USNM); 1 6, Los Banos, 8 March 1952, E. Baltazar (RMNH); 1 &, Los Banos, 1917, E X. Williams (RMNH); 1 8, Los Banos, 8 March M. Mancera (RMNH); 1 @, Mt. Maquil- ing, 4 March 1954, C. R. Baltazar (RMNH). This species is very similar to C. bengalense, with which it occurs sympatric; C. vechti is recog- nized by the reduced ocelli, the large patch of mi- cro-pubescence on the fourth sternite of the 2, and the triangular eighth sternite of the 6. Within the Philippines, C. vechti is also distinguished by its coarser sculpture, and the presence of a placoid on the fifth flagellomere of the &: C. bengalense ex- hibits these traits only in other parts of its range. The species is named after Dr J. van der Vecht, who was the first to recognize it. Chalybion walteri (Kohl) (figs. 162—165) Pelopoeus (Chalybion) walteri Kohl, 1889: 22, 276, Q — Caucasus and Turcmenia (NMW; not examined). Sceliphron (Chalybion) waltert, Kohl, 1918: 53 (9, 6); Gussakovskij, 1932: 274 (Iran); De Beaumont, 1967: 103. Chalybion (C.) walteri, Bohart & Menke, 1976: 103. Description. Body length 9 18.0—20.0 mm, & 16.1—19.0 mm; length of forewing 9 11.0—14.3 mm, & 10.8—12.3 mm. Integument dark violaceous, an- tennae black. Wings brownish hyaline, apical half more or less strongly infuscated. Propodeum with well-developed apicolateral spots of white tomen- tum. Head. — Clypeus strongly convex, apical margin in Q (fig. 162) with three lobes of nearly equal width, lateral lobes absent; clypeus of @ with three broad teeth (fig. 163); clypeus sparsely finely punc- tate, frons coarsely rugose-punctate; antenna of @ with placoids on fourth to ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver- tical part, behind which the slope is slightly con- cave in lateral view (cf. fig. 153), laterally with deep broad furrow, which is sharply delimited anteriorly and bears some transverse rugae; scutellum with median impressed line; pronotal collar anteriorly striate, posteriorly punctate; mesoscutum and me- sopleuron very densely coarsely punctate, compar- atively dull; scutellum sparsely finely punctate; an- terior part of metapleuron largely smooth and shiny, contrasting sharply with the coarse sculp- ture of the mesopleuron; posterior part of meta- pleuron more or less strongly transversely striate; propodeum medially coarsely transversely stri- gose; laterally rugose-punctate. Claws of hind legs without inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.6—2.4 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus weakly curved, about as long as mid basitarsus, posteriorly distinctly broader than anteriorly; fourth sternite of 9 largely covered with micropubescence; eighth sternite of 8 (fig. 165) triangular; genitalia (fig. 164): aedea- gus without teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.95; OR 0.99; CR 1.0; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.67—0.82. &: FR 0.95; OR 1.1; CR 0.93; HCR 1.0; MR 2.2; PBR 0.79—0.83. Material examined. Greece. — 1 9, Rhodes, Lindos, 22 May 1971, J. P van Lith (RMNH). Turkey. — 1 6, Pammukkale, 8—9 June 1964, J. Gu- senleitner (USNM); 1 9, Mut, 21 May 1970, 1 6, Urfa, 28 May 1970, both J. Gusenleitner (CG); 1 9, Konya, July HENSEN: Revision of Chalybion Figs. 159—170. 159—161, Chalybion vechti sp. n., 8, paratype, Luzon. 159, genitalia, ventral view; 160, eighth sternite; 161, inner side of left half of aedeagus. 162—165, Chalybion walteri (Kohl). 162, ®, clypeus; 163—165, 4, Turkey. 163, clypeus; 164, genitalia, ventral view; 165, eighth sternite. 166—170, Chalybion zimmermanni Dahlbom. 166—167, 9, Mexico. 166, pronotum, lateral view; 167, clypeus. 168—170, 3, Mexico. 168, clypeus; 169, eighth sternite; 170, genitalia, ventral view. 162, 163, 166—168: scale-line (= 1 X); 159—161, 164, 165, 169, 170: 2 X. 59 60 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 1906, Dr. Lendl (RMNH); 1 9, Asia minor, Seiden- stücker (RMNH); 1 6, Maras (RMNH); 1 g, Van, Men- gene Dag, N. Baskale, 2700—3000 m, Hurkmans (CO); 2 Q, Ispir, 1300 m, 15.vii.1986, J. Lucas (CP.). USSR. — 1 4, ASSR, “...”, Bocharnikov (USNM); 1 ®, Caucasus, Leder (RMNH); 1 9, Ordubad (TMB). Iran. — 2 9, Salmas (RMNH); 1 6, Schahrad, Stauding (RMNH); 1 9, Gajereh., 3 July 1975, 2250 m, P. Brignoli (CP). Lebanon. — 1 9, Beyruth, Stauding (RMNH). Chalybion zimmermanni Dahlbom (figs. 166—170) This species is thought to consist of three sub- species, which can be separated by means of the following key, based on males. 1. Erect pubescence of head and mesosoma black; wings uniformly brown; Baja California ..... SOI CENA, peninsularum Bohart & Menke — Erect pubescence of head and mesosoma meostlyawhite cree es ea rc 2 2. Wings uniformly brow; Southeastern USA SP at RE zimmermanni Dahlbom — Wings proximally hyaline; Utah to W. Texas E i ERA cano RE: aztecum (Saussure) Chalybion z. zimmermanni Dahlbom Chalybion zimmermanni Dahlbom, 1843: 22, 9, d — South Carolina (Museum Lund; not examined); Dahl- bom, 1845: 433. Pelopoeus texanus Cresson, 1873: 210, & — Dallas, Texas (Philadelphia Academy of Sciences; not examined). Sceliphron (Chalybion) zimmermanni, Kohl, 1918: 44, 47, 59; Hutson, 1919: 217, 223; Rau, 1940: 591; Rau, 1942; 196; Ward, 1970: 231; Ward, 1971: 264. Chalybion (C.) z. zimmermanni; Bohart & Menke, 1963: 112; Bohart & Menke, 1976: 103; Krombein et al., IDSs 1577 Description. Body length 9 15.5—18.5 mm, & 14.1—17.0 mm; length of forewing ® 11.0—13.0 mm; & 9.6—13.4 mm. Integument dark greenish blue, legs largely violaceous, antennae black. Wings uni- formly dark brown. 9: Erect pubescence of head and mesosoma black; &: pubescence of head mostly black, of mesosoma white. Propodeum without apicolateral spots of tomentum. Head. — Clypeus rather strongly convex, apical margin in Q (fig. 167) with three teeth of equal width, clypeus of & (fig. 168) with single median tooth, at most with traces of submedian teeth; clypeus rather densely and coarsely punctate, frons punctate-reticulate; antenna of & with placoids on seventh to ninth flagellomere. Mesosoma. — Pronotal collar anteriorly straight, not differentiated in vertical and sloping part (fig. 166), laterally with well-developed smooth furrow, which is not sharply delimited an- teriorly; scutellum without median impressed line; mesoscutum, mesopleuron and metapleuron den- sely coarsely punctate, punctures on anterior part of metapleuron finer; scutellum sparsely finely punctate; propodeum medially punctate-strigose, laterally densely punctate to rugose-punctate. Claws of hind legs without inner subbasal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.5—3.1 times as wide as second. Metasoma. — Petiolus distinctly curved, as long as mid basitarsus; fourth sternite of ® without micropubescence; eighth sternite of @ (fig. 169) triangular; genitalia (fig. 170): aedeagus without teeth along outer ventral margin. Indices. — 9: FR 0.92; OR 0.97; CR 0.82; HCR 1.1; MR 2.2; PBR 0.65—0.75. 4: FR 0.88; OR 1112; MACRO 80 MEACRAERMR 2a BI 0.70—0.78. Material examined. USA. — Numerous specimens from the southeastern states ranging from Central Texas to Arizona and Florida (USNM, BMNH, RMNH, MNHN). Localities see Bo- hart & Menke, 1963: 113. Chalybion zimmermanni aztecum (Saussure) Pelopoeus aztecus Saussure, 1867: 26, 6 — Tampico, Mexico (Museum d'Histoire Naturelle, Geneva; not examined) [lectotype designated by Bohart & Menke, 1963: 112]. Sceliphron (Chalybion) monstrosum Kohl, 1918: 61, fig. 37, 6 — Mexico, between Tampico and San Luis (ZMB; not examined). Chalybion zimmermanni aztecum; Bohart & Menke, 1963: 112; Bohart & Menke, 1976: 103; Krombein et al., 1979: 1579. Diagnosis. — Like the nominate subspecies, but wings of @ proximally clear, infuscated only along apical margins. Material examined. USA. — Numerous specimens fron Utah, Arizona, New Mexico, W. Texas (USNM, RMNH, BMNH, CH). Localities: see Bohart & Menke, 1963: 113. Caribbean. — Guadeloupe, Mc Kittrick Canyon; Haiti, Port au Prince (USNM). Mexico. — Yucatan, Merida; Tacala, Hidalgo; Compos- tela, Navarit; Cuernavaca; Manzanilla; Colima; San Jero- nimo; Ventanas; Acagnizotla; Guadalajara (BMNH; MNHN; NMH; RMNH; USNM; CH). Honduras. — Tegucigalpa (USNM). Nicaragua. — San Antonio; La Calera (USNM). Chalybion zimmermanni peninsularum Bohart & Menke Chalybion zimmermanni peninsularum Bohart & Menke, HENSEN: Revision of Chalybion 61 1963: 113, holotype 6, paratypes 9, È — Todos San- tos, Baja California (California Academy of Sciences, Los Angeles; not examined); Bohart & Menke, 1976: 103. Diagnosis. — Like the nominate subspecies, but 8 with erect pubescence of mesosoma uniformly black. Distribution. — Mexico: Baja California. Known only from the type series. REFERENCES Arnold, G., 1928. The Sphegidae of South Africa, part IX. — Annals of the Transvaal Museum, Pretoria 12: 191—279. Arnold, G., 1934. New African Hymenoptera. No. 2. — Occasional Papers of the Rhodesian Museum 3: 18—28. Arnold, G., 1945. 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MN RE ARRESE 42 schulthessirechbergi (Kohl) ................... 46 sommerenii(@urnes) Pe 46 targioniin(Carcucio) En 52 tibialei(Fabreius) Perren 42 TOMenNtosuM\s pens aan ee eee eee 47 triangulumispyinh ssn ee eens 21 turanicum (Gussakovskij) ..................... 56 VECREL SD: Mit RI III 56 wiOlaceum) (Eabricius) ren 51 waltér1\(KOhl) Er MEET 58 zimmermannıDahlbomer er Seer 60 Tijdschrift voor Entomologie 131: 65—71 Gepubliceerd 31 mei 1988 ECOLOGICAL CLASSIFICATION OF FOREST-DWELLING CARABIDAE (COLEOPTERA) IN THE NETHERLANDS by HANS TURIN Esdoorndreef 29, 6871 LK Renkum and THEODOOR HEIJERMAN Vakgroep Entomologie, Landbouwuniversiteit, Wageningen ABSTRACT As a first part of a study considering the carabid fauna from different kinds of forests in the Netherlands, the Dutch species were classified as to their degree of affinity with forest biotopes. For this we employed a method making use of data from pitfall catches originating from about 900 different localities and consisting of over 1650 samples. Different levels of affinity were recognized and defined and the carabid species were classified into ecological groups based on these levels. INTRODUCTION Den Boer (1963, 1968) presented the results of a study concerning the carabid faunas of forests in the province of Drenthe. Amongst other things he concluded that the fauna of coniferous forests only constitute an impoverished reflection of the fauna of deciduous forests. We have carried out a general survey of the carabid fauna in several forests in the central and southern parts of the Netherlands to test this conclusion. While working on our data, we felt the need for a classification of the Dutch carabid species according to their affinity with these biotopes. The present paper deals with the results of a classification, while the results of the general survey will be presented later (Heijerman & Turin, in prep.). Many investigations have already been carried out on this subject. Papers on the composition of forest faunas (e.g. Den Boer, 1963, 1968; Van der Drift, 1959; Lauterbach, 1964; Lohmeijer & Rabeler, 1965; Rabeler, 1962, 1963, 1967 and 1969 and many others), were reviewed by Thiele (1977), who presented an important survey of the occurrence of carabid species in different kinds of forest in Central and Western Europe. 65 Den Boer (1977) published the results of a nine year study of carabid populations in various bi- otopes in the province of Drenthe in the north- eastern part of the Netherlands. This extensive survey, although restricted to a part of the Ne- therlands only, significantly increased our knowl- edge on dispersal power and habitat relations of many carabid species. Recently, investigations into the carabid forest fauna were carried out by Heck- endorf et al. (1986), Lecordier & Benest (1982), Loreau (1984a, b, c, 1985, 1986) and Szyszko (1983). Due to geographic variation in ecological preferences of many species, ecological classifica- tion of species is meaningful only for well-defined and restricted areas. However, the data on which such a classification is based should be extensive and representative for the area. Moreover, the criteria for classification should be explicitly stated and be unambiguously defined. In this paper an effort is made to classify the Dutch carabid species (cf. Turin, Haeck & Hengeveld, 1977), in relation to their affinity with forest habitat. The results will be used for the study mentioned above. In due time we will also present a classification of the Dutch carabids considering a much greater var- iety of biotopes. 66 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Table 1. Vaulues of T and Y. Values of Y calculated for different values T (see text for further explanation). Li- nes represent the boundaries between the main catego- ries distinguished. T Y (%) 10 75.1% 9 73.1% 8 70.1% 7 67.8% 6 64.4% 5 60.1% 4 54.5% 3 47.5% 2 37.6% METHODS The basic material used for this study consists of about 1650 samples from pitfall sampling at about 900 localities all over the Netherlands. At each locality a series of 3-10 pitfalls were used. As part of a national carabid project (Turin & Penterman, 1985), all data resulting from pitfall trapping were collected and stored in a database. Only those pitfall catches that resulted from continuous trapping during a whole year or at least during the reproduc- tive period (March-October) were selected for our analysis. The final database includes information about 1.5 million individuals. All pitfall localities were characterized by means of an ecological code, as used by the European Invertebrate Survey - Netherlands (Van Tol, 1979). This code includes information about soil type, humidity, vegetation structure and type of habitat. Forests were defined as biotopes where trees dominate the vegetation, thus excluding scrub vegetations, forest edges, hedges, wooded banks, wind-breaks or other small groups of trees. For this study we have used two criteria by which we quantify the affinity of a spe- cies with forest biotopes. Criterion A is the number of individuals of a species present in the forest samples, expressed as a percentage of the total number of individuals of the species in all samples together. Criterion B is the number of forest sam- ples in which the species is present, expressed as a percentage of the number of samples in which the species occurred. Criterion B will be rather vulner- able to accidental occurrences of one or only a few individuals of a species in a sample, which is the reason to consider criterion A the most suitable for our purposes. For the application of both criteria it seems crucial that the forest samples are well represented among the number of samples avail- able, and also other habitat types should be suffi- ciently represented. Our data do indeed satisfy this condition; 384 series (=23.2%) originate from forests. The remaining series were placed in: scrub vegetation (8.6%), heath vegetation and moors (21.0%), grasslands including salt marshes (30.4%), various vegetation with herbs (5.1%), bare grounds and dunes (5.1%), waste land and agricultural land (12.2%). The number of times (T) a species occurs more often in one habitat than in the remaining types of habitat together, has been used as a measure of its affinity with that habitat. Den Boer (1977: 41) presents a formula which calculates the minimum percentage (Y) of the total number of specimens that should be present in the samples of a certain habitat, to consider the species typical for that type of habitat: Y=(100*T*k) / (T#k+Tot-k) where Y and T are as defined and Tot represents the total number of samples and k the number of samples in the habitat type under consideration. One may determine limits between categories dif- fering in degree of (forest-) biotope affinity, by arbitrarily choosing certain values for parameter T. In his study Den Boer considered a species typical/ characteristic for a certain type, if its mean number of individuals present in the samples of that hab- itat, is at least four times as high as in the remain- ing samples (X) (Den Boer 1977: 41), thus using T=4. It is clear that the values of Y will range from approximately 0%, in cases where the number of samples of the habitat type considered, only consti- tute a minor proportion of the total number of samples over all habitat types, up to 100%, in cases where all samples originate from the same type of biotope. Note that the formula does not take into consideration the number of alternative types, nor the distribution of the samples over the remaining biotope types. In table 1 we present the values of Y calculated for different values of T. It must be stressed that there exist no ‘natural’ criteria by which to delimit categories of different affinity to a (forest) biotope. We have arbitrary chosen the main ecological cate- gories to be limited as indicated in table 1. Thus, a species occurring ten times as often in forests as compared with non-forests, is considered, by defi- nition, a stenotopic forest species. Species occur- ring four to nine times as often in forest habitats, TURIN & HEIJERMAN: Forest-dwelling Carabidae 67 Table 2. Ecological categories. Criteria for the division into ecological categories. Criterion A: the number of individ- uals of a species, present in the forest-samples, expressed as a percentage of the total number of individuals of the species in all 1658 samples together. Criterion B: the number of forest-samples in which the species was present. See text for further explanation. MAIN ECOLOGICAL GROUP Criterion A SUBGROUP Criterion B Stenotopic forest species > 75% S-I 75% S-Il 50-75% Eurytopic forest species 50-75% E-I 50-75% E-II 30-50% Borderline species 30-50% — = Non forest species < 30% — = are considered eurytopic species. Species occurring less than two times as often in forest habitats as compared with the remaining habitats, are non- forest species, while species that occur two to three times as often in forest habitats constitute the bor- derline species. The limits as presented in table 1, determine the critical values of criterion A. Thus a species with a value of A greater than 75%, belongs to the stenotopic forest species, etc. We have used criterion B to discriminate further within the two main categories of stenotopic and eurytopic forest species. Species with a high value for criterion B will seldom be caught outside forest habitats. A low value of B indicates that the species may often be trapped in non-forest habitats. Table 2 shows the recognized ecological categories, and the way in which they were defined. In the following paragraphs, nomenclature used is according to Silfverberg (1979) and Lindroth (1985, 1986). RESULTS Table 3 presents the carabid species that must be considered stenotopic forest species according to our two criteria. The first part of table 3 lists the S-I species of table 2 and the second part the S-II species. The criteria could not be applied to a number of species that should be considered steno- topic forest species based on data from the litera- ture (Thiele, 1977 and references cited by him; Lindroth, 1945, 1974, 1985 and 1986), because they where very rare among the pitfall catches viz.: Calosoma inquisitor (Linnaeus), Carabus auronit- ens Fabricius, Dromius angustus Brullé, Molops piceus Panzer, Pterostichus cristatus (Dufour) and Trichotichnus nitens (Heer). Furthermore there are some stenotopic forest species that were not caught in pitfall traps at all. These are either very rare in our country or even became extinct during this century e.g.: Abax ovalis (Duftschmid), Calosoma sycophanta (Linnaeus), Carabus glabra- tus Paykull, Carabus intricatus Linnaeus, Dromius fenestratus (Fabricius) Dromius quadrisignatus (Dejean) and Trichotichnus laevicollis (Duftsch- mid) (see also table 6). See table 4 for a listing of the eurytopic forest species. Agonum livens (Gyllenhal) (Table 6), probably must be considered an eurytopic forest species (Lindroth 1945, 1974 and 1986), but it was caught in such low numbers in pitfalls, that the assignment criteria could not be applied. Figure 1 shows a graphic representation of the way in which the four recognized categories of forest species were defined, using both criteria A and B. For one species only, Calathus micropterus, criterion A has a lower value compared with the value of B. This means that this species only occa- sionally occurs in other than forest biotopes, but that it may be very abundant there at the same time. From our data it indeed appears that C. mz- cropterus has an ecological optimum in both conif- erous forests and in vegetations of the Coryne- phoretum. In table 5 the borderline species are presented. Pterostichus quadrifoveolatus Letzner, clearly is as- sociated with forest biotopes (Lindroth, 1945, 1974 and 1986), but more than 47% of the individuals was caught in pitfalls placed on forest clearings and areas with burned trees. A few species remain to be mentioned here be- cause they frequently appear in other biotopes with trees, such as hedgerows and water meadow fore- sts. Agonum obscurum (Herbst) can be character- ized as a species, living in all kinds of shady, mod- erately moist places; 93 % of the individuals of Bembidion mannerbeimi C.R. Sahlberg were 68 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Table 3. Stenotopic forest species. I = Total number of individuals present in all 1658 samples together. A: percentage of I, caught in forest habitats. II = Total number of samples in which the species was present. B: percentage of II, belonging to forest habitats. Upper part S-I species, lower part S-IT species, see table 2 and text for further explanation. SPECIES Dromius agilis (Fabricius) Leistus rufomarginatus (Duftschmid) Harpalus quadripunctatus Dejean Cychrus caraboides (Linnaeus) Abax parallelus (Duftschmid) Dromius spilotus (Illiger) Notiophilus rufipes Curtis Amara pseudocommunis Burakowski Calathus rotundicollis Dejean Amara brunnea (Gyllenhal) Leistus fulvibarbis Dejean Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius) Abax parallelepipedus Piller & Mitterpacher Carabus nemoralis O.F. Miiller Trechus secalis (Paykull) I A (%) II B (%) 28 96.4 21 95.2 3485 95.7 204 86.3 1805 93.8 87 793 347 90.5 93 87.1 1916 89.5 46 86.9 15 86.7 10 80.0 4353 86.0 205 77.1 164 84.8 30 83.3 5559 84.1 231 80.9 3269 96.8 74 743 196 91.3 23 60.9 46750 85.6 370 69.6 24343 84.0 282 58.2 7619 80.8 326 65.6 1063 78.1 14 64.3 caught in willow shrub; and Patrobus atrorufus Stroem lives in moist woodlands and hedgerows especially in the water meadows along the large rivers. For sake of convenience, table 6 finally presents all the above mentioned species that are known from the literature to have more or less strong affinities with forest habitats, but that could not properly be classified in any of the categories dis- tinguished by us. Summarizing these results, 15 species of Dutch forest-dwelling Carabidae can be regarded as steno- topic forest species and 14 as eurytopic forest spe- cies, while five species belong to the borderline cases. Species whose occurrence in the Netherlands criterion is doubtful, or which could not be classified by means of our criteria, are disregarded. DISCUSSION In the following we will shortly discuss some of the discrepancies that exist between our results and findings of some authors. In general the stenotopic forest species of our category S-I (table 2), are also reported in the literature as being species with strict forest affinities. However, not all of the ca- rabid species classified in group S-II (table 2), are really characteristic to tall forests of the (sub)- centreuropic type. Thiele (1977) classified the spe- cies Abax parallelepipedus, Carabus nemoralis and Pterostichus oblongopunctatus among the species with no strict affinity to any type of forest habitat. Species occurring in the tall forests like the Fage- group Fig. 1. Graphic representation of the B four categories of forest species recog- nized, based on the criteria A and B. E-Il Each e——e represents a species, the © indicating the respective values for A and B. See tables 3, 4 and text for E-I further explanation. TURIN & HEIJERMAN: Forest-dwelling Carabidae 69 Table 4. Eurytopic forest species. Upper part E-I species, lower part E-II species, see table 3 and text for further explanation. SPECIES Carabus problematicus Herbst Agonum assimile (Paykull) Stomis pumicatus (Panzer) Notiophilus biguttatus (Fabricius) Carabus violaceus Linnaeus Dromius quadrimaculatus (Linnaeus) Calathus micropterus (Duftschmid) Trichocellus placidus (Gyllenhal) Nebria brevicollis (Fabricius) Badister lacertosus (Sturm) Leistus spinibarbis (Fabricius) Leistus terminatus (Hellwig) Carabus coriaceus Linnaeus Badister unipustulatus Bonelli talia of both lowlands and mountains (Thiele 1977), are restricted in the Netherlands to the southern part of the province of Limburg and the eastern most parts of the provinces of Overijssel and Gelderland. they usually occur in forests of the Querco-Carpinetum type: e.g. Abax ovalis, Carabus auronitens, Molops piceus, Pterostichus cristatus, Trichotichnus laevicollis and T. nitens. Both T. nitens and Abax parallelus also occur in the cooler types of Querco-Betuletum forests in the southern part of Limburg, and A. parallelus also in the cen- tral parts of the Netherlands in Querco-Betuletum forests with a dense undergrowth especially of Pteridium aquilinum. The eurytopic forest species (table 4) are also reported as dominant forest species in the litera- ture, but in addition they may appear in other biotopes with comparable micro-climatological conditions, especially humidity. Species of this category appear to be inhabiting relatively light forest types or water meadow forests, but also shaded habitats such as hedges, wind-breaks or even grasslands with dense vegetation, etc. In par- ticular species belonging to category E-II, may I A (%) II B(%) 16979 74.7 361 52.4 3994 Uae! 119 71.4 1745 ZEN 178 Dil 7553 70.9 434 339) 2098 70.1 119 60.1 34 66.7 27 66.7 1567 50.6 95 61.1 5032 66.9 258 43.0 31101 61.8 665 31.6 421 60.8 113 42.5 669 60.0 36 38.9 953 59.4 230 44.8 703 57.2 55 32.7 17 52.9 11 45.5 sometimes be very abundant in non-forest habitats. Nebria brevicollis, for instance is classified here as an eurytopic forest species (table 4), but is also reported as an important species of meadows and pastures (Thiele, 1977) and Carabus coriaceus has also been caught in relatively high numbers outside forest habitats. Many species mentioned by Thiele (1977) as forest species, are not included in our tables. Ai- though they can occur in relatively high numbers in forest habitats, they also may appear in quite different types of habitats which are in no way related to forests; these are very eurytopic species such as Bembidion tetracolum Say, Harpalus latus (Linnaeus), Loricera pilicornis (Fabricius), Ptero- stichus melanarius (Illiger), P. strenuus (Panzer) and Trechus quadristriatus (Schrank). The borderline carabids usually seem to favour non-forest habitats, but they sometimes may be very abundant in certain types of forests. All carabid species classified as forest species by our criteria and also mentioned by Den Boer Table 5. Borderline species. See table 3 and text for further explanation. SPECIES Notiophilus palustris (Duftschmid) Pterostichus quadrifoveolatus Letzner Agonum fuliginosum (Panzer) Laemostenes terricola (Herbst) Badister bullatus (Schrank) I A (%) II B(%) 1459 49.7 329 42.3 2939 47.2 63 68.8 698 42.8 171 43.3 381 38.1 43 395 688 32.7 229 32.8 70 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Table 6. Unclassifiable species, with uncertain affinities to forest biototes. Species which are related to forest biotopes but that could not be classified according to our criteria for various reasons (see text). SPECIES NOTE GROUP* Abax ovalis (Duftschmid) Calosoma inquisitor (Linnaeus) Calosoma sycophanta (Linnaeus) Carabus auronitens Fabricius Carabus glabratus Paykull Carabus intricatus Linnaeus Dromius angustus Brullé Dromius fenestratus (Fabricius) Dromius quadrisignatus (Dejean) Molops piceus (Panzer) Pterostichus cristatus (Dufour) Trichotichnus laevicollis (Duftschmid) Trichotichnus nitens (Heer) Agonum livens (Gyllenhall) Stenotopic forest species decreased extinct extinct extinct extinct extinct Eurytopic forest species Agonum obscurum (Herbst) Bembidion mannerheimi C. R. Sahlberg Patrobus atrorufus (Strom) Borderline species * Concluded from data from the literature. (1977), belong to his category D (wood species). Den Boer, however, also classified our borderline species Agonum fuliginosum, Badister bullatus, Notiophilus palustris and Pterostichus quadrifo- veolatus, as D-species and even our non-forest spe- cies Loricera pilicornis and Pterostichus strenuus. Carabus violaceus and Cychrus caraboides were mentioned by Van der Drift (1959) as Dutch forest species. However, he also included our non-forest species Calathus erratus, C. fuscipes, C. melanoce- phalus, Pterostichus madidus, P. niger, P. strenuus and the borderline species P. quadrifoveolatus. Lo- reau (1984a, b, c, 1985), studying the carabid fauna of forests in Belgium, reported several forest spe- cies that were not classified as such by our method, e.g. Asaphidion flavipes (Linnaeus) and Loricera pilicornis. Generally, ecological characterization of species is based on faunistic studies: species that are abund- ant in a certain habitat, are said to be characteristic for that habitat. In this way the distribution in biotopes other than those under study, is not con- sidered. This seems an important drawback. The present method, on the contrary, does take into consideration the species distribution in many types of habitats. This may be one of the most important reasons for the observed differences we discussed above. These differences may also be due for some part to regional variations. Criteria used for ecological characterizations should be explicitly formulated in order to be able to evaluate the validity of the typology for a larger area. Moreover these characterizations should be based on large amounts of data. Therefore we re- commend our classification of forest species as use- ful for the Dutch situation. ACKNOWLEDGEMENTS This study was supported by a grant from the Prins Bernhard Fonds. E. Penterman built up the database and W. Laane made several computer pro- grams. P. J. den Boer, C. J. H Booij and M. L. Luff are thanked for critically reading the manuscript and providing us with many useful notes, while the latter also kindly corrected our English. REFERENCES Boer, P. J. den, 1963. 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Tijdschrift voor Entomologie 131: 73—102 Gepubliceerd 31 mei 1988 A SYNOPSIS OF THE SPECIES OF PHYLLOCYCLA CALVERT, WITH DESCRIPTIONS OF FOUR NEW TAXA AND A KEY TO THE GENERA OF NEOTROPICAL GOMPHIDAE (ODONATA, GOMPHIDAE) by JEAN BELLE Onder de Beumkes 35, 6883 HC Velp, The Netherlands ABSTRACT A synopsis is given of the 30 species of the genus Phyllocycla Calvert, supplied by descriptive notes and additional figures. An attempt is made to classify the species into groups, based on adult male characters. A key to these groups and to the males is provided. Four new species are introduced, viz. P. brasilia (& holotype: Brazil, State of Sergipe, Propriá), P medusa (6 holotype: Brazil, State of Pará, Santarem), P. foliata (8 holotype: Argentina, Province of Misiones, Apepu), and P. murrea (& holotype: Brazil, State of Sergipe, Propriä). Their genitalia and thoracic colour patterns are depicted, and the affinities and variations discussed. Neotypes are designated for P. elongata (Selys in Selys & Hagen) and P. gladiata (Hagen in Selys). P. sordida (Selys) is figured for the first time. The previously unknown females of P. diphylla (Selys) and P. hespera (Calvert) are described. Newly obtained material is recorded. A key to the genera of Neotropical Gomphidae is given in an Appendix. CONTENTS Introduction ee i n 75 Disposition of material studied and ackmowledgementst ae REI EEE cn 74 SYyStEINALIEISECHON «245 4) feel sete ee esses 75 ilréatmentiofithe species NM Meri. at Ti Key to the groups of males of Phyllocycla........ Vi Bheivolsellaispeciesssroup nende en 80 Pavolgella Calvert 005). nn oe dee 80 Pancosropica Belle 970 ee eno 80 P. anduzei (Needham, 1943) ................. 81 Pirttschacki (Schmidt, 1942) M 81 ID crade Ale taney a athe oe 83 Bfun)onmaBDunklenl 987 EN. ze. en 83 The viridipleuris species group ................ 83 P. viridipleuris (Calvert, 1909) ............... 83 PEpropingua Belle O72 en ti sera a 83 P pallida Belle GTO Seats abe odo beeen: 84 Mherraleinyspecies group. - nen. 84 Prraleins Bellen 970 Roe ER 84 P. basidenta Dunkle, 1987 ................... 84 The elongata species group ................... 84 P. elongata (Selys in Selys & Hagen, 1858) ...... 84 RIFINITA 86 PIDECHALTIIBEMe 1975, O i 86 Prpespera(Calvert 909)... 00526 on. n 86 NhelbarrcaSpeciesiproup MN eee a, 87 Pabantical@alveri a8 PR 87 Mihernenatarspeciesyproupse nn NR. 87 P. signata (Hagen in Selys, 1854) ............. 87 73 Whe PEAT NS pecies!oroup MN INN 88 PED PASTA (SES lS CO) MEET EEE 88 Dinmedusass PEC NOVA 88 iiherdsphiylla'species, groupe PO IT 90 Pesordidas(Selyswl854) ee 90 P. gladiata (Hagen in Selys, 1854) ............ 91 Pavesta BellewlO 72 AREE ee ae eee 91 Peat DY RSC SRI SD AE 91 BOAT ASPE NOV EE 92 PROTATELAISPECNNOVN ERN 92 P. argentina (Hagen in Selys, 1878) ........... 94 PUTTERS PCCANOVS. RA ata RE O 95 Mhetophimspecies group, peers ene ee 96 Pop his(Selys Al 869) RER EUR rer 96 Pemodesiaibelle 1970 ur. Suse 97 PRLAMABE SOR 97 Appendix: Key to the genera of Neotropical Gomphidae en IO REA 97 References, SITI MAS PAR IT 100 INTRODUCTION Phyllocycla Calvert, 1948, is primarily a South American genus with the greatest number of its species occurring in Brazil. Its range extends from Argentina and Uruguay northward through Cen- tral America to Mexico. Specimens belonging to the genus Phyllocycla are sporadic in collections. Many species are known from a few individuals only or often even from 74 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 a single specimen. This poor representation is lar- gely due to the fact that most of the species are difficult to collect. The majority of them inhabits rivers in heavy jungle in which environment the insects are very cryptic and tend to escape even the expert collectors. Males normally are detected by the collector during their sallies above the water on which occasions they sometimes hover as well. Females are seldomly observed and then in most cases only when they visit the water for oviposit- ing. Hence females are extremely rare in collec- tions. The females of 40% of the species are un- known. The larvae live in the soft mud of the river beds and possess a number of adaptations which are typical of the genus. They are sand-coloured and their body is cylindrical. The tibiae of the first and second pair of legs are sometimes armed with distinct burrowing hooks. The end segment of the abdomen is extraordinarily elongated to a sort of snorkel to reach clean water. In this respect the name ‘tube tails” used for these larvae is an ap- propriate one (Needham, 1943: 206). In Surinam, the emergence of the adult insect happens in the evening between 9 and 10 p.m. (D. C. Geijskes 1959, personal communication). In this synopsis 30 species are treated. Three species have recently (Belle, 1987; Dunkle, 1987) been described while four new taxa are introduced here. All these new descriptions show that the genus Phyllocycla is very rich in species and that we have not yet come to the end. The dearth of material makes an exhaustive treatment of the species impossible but rather than delay publication I present here my contribution to our knowledge of the genus for future research. Four new taxa are described here under the specific names brasilia, foliata, medusa and murrea. Neo- types are designated for P. elongata (Selys in Selys & Hagen) and P. gladiata (Hagen in Selys). De- scriptions are also given of the previously un- known females of P. diphylla (Selys) and P. hespera (Calvert) while the male of P. sordida (Selys) is illustrated for the first time. The Comstock-Needham terminology of the wing-veins is used. The pictures of the wings are based on actual photographs to depict exact details. The pictures representing thoracic colour patterns are diagrammatic. All other illustrations are ca- mera lucida drawings made by the author (details have been completed by free hand) except for fig- ures 77, 78 and 79 which are photographic copies of drawings made in 1935 by Miss Grace Eager, Museum artist of the University of Michigan (Ann Arbor) at that time. DISPOSITION OF MATERIAL STUDIED AND ACKNOWLEDGEMENTS The specimens recorded in the present synopsis are deposited in the institutions and personal col- lections mentioned below; the names are preceded by the acronyms used in the text. Without the co- operation of all those who assisted me so whole heartedly, this study could not have been com- pleted. I wish to express my sincere thanks to all of them. I should like to extend special thanks to Mrs L. K. Gloyd (UMAA), Prof. Dr G. Jurzitza (Karlsruhe) and Prof. Dr A. B. M. Machado (Belo Horizonte) who have been made available the new material for this study, and for their generous per- mission to retain some duplicate specimens. AC Author’s collection BMNH British Museum (Natural History), London CJ ©. Collection of Prof. Dr G. Jurzitza, Karlsruhe CM Collection of Prof. Dr A. B. M. Ma- chado, Belo Horizonte CU Cornell University, Ithaca, New York FSCA Florida State Collection of Arthro- pods, Gainesville, Florida Fundacion e Instituto Miguel Lillo, Universidad Nacional de Tucuman, San Miguel de Tucuman Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Brussels Zoologisches Forschungsinstitut und Museum “Alexander Koenig”, Bonn Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge, Mas- sachusetts Rijksmuseum van Natuurlijke Histo- rie, Leiden Senckenberg Museum, Frankfurt-am- Main Instituto de Zoologia Agricola, Uni- versidad Central de Venezuela, Mara- cay University of Michigan, Ann Arbor, Michigan Universidad de la Republica, Montevi- deo National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DIG Zoologisches Museum, Humboldt Universitat, East Berlin Zoologisches Institut und Zoolo- gisches Museum, Universität von Hamburg, Hamburg IML IRSN MAKB MCZ RNHL SMF UCV UMAA URM USNM ZMHB ZMUH BELLE: Synopsis of Phyllocycla 75 Table 1. Alphabetic list of names of the species of Phyllocycla, with type status and type location. Species 1. anduzei (Needham, 1943) 2. argentina (Hagen zm Selys, 1878) 3. armata Belle, 1977 4. basidenta Dunkle, 1987 5. baria Belle, 1987 6. bartica Calvert, 1948 7. brasilia spec. nov. 8. breviphylla Belle, 1975 9. diphylla (Selys, 1854) elongata (Selys im Selys & Hagen, 1858) „foliata spec. nov. : . gladiata (Hagen in Selys, 1854) . hespera (Calvert, 1909) . malkini Belle, 1970 . medusa Spec. nov. . modesta Belle, 1970 . murrea spec. nov. . neotropica Belle, 1970 . ophis (Selys, 1869) . pallida Belle, 1970 21. pegasus (Selys, 1869) . propinqua Belle, 1972 . Signata (Hagen in Selys, 1854) . sordida (Selys, 1854) . speculatrix Belle, 1975 „titschacki (Schmidt, 1942) . uniforma Dunkle, 1987 . vesta Belle, 1972 . viridipleuris (Calvert, 1909) . volsella (Calvert, 1905) SYSTEMATIC SECTION The genus Phyllocycla belongs to Carle's (1986) tribe Gomphoidini, together with the genera Aphylla, Gomphoides, Phyllogomphoides, Peru- viogomphus and apparently also Idiogomphoides, although the last genus has not been listed by him. Phyllocycla is a rather heterogeneous genus which is instantly distinguished in the male sex by the structure of the penis. This ends in a pair of long Type (all males) PI PI DI MM PI dI DI By © x PI D PI D ODA ODA pd ODS PI ODI D D pd di dd dd dd DI lecto lost neo location CU MCZ CM FSCA UCV ANSP CM RNHL IRSN BMNH Cl IRSN ANSP RNHL SMF RNHL CM RNHL IRSN MAKB IRSN RNHL ZMHB BMNH BMHH ZMUH FSCA USNM USNM BMNH curled flagella which are serrulated along the outer side. The lamina supra-analis of the male is not developed into a distinct inferior appendage. The venation of the wings is characterized in having the discoidal triangles, subtriangles and supratriangles usually crossed except for the hind wing subtrian- gles, which are usually not crossed. A basal subcos- tal cross-vein is normally present, while in the hind wings of the male, vein A2, or a branch of it, 76 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Table 2. Geographic distribution of the species of Phyllocycla. Central America Species Belize Costa Rica Guatemala Mexico Nicaragua Panama Argentina Bolivia anduzei x argentina X armata basidenta X baria bartica brasilia breviphylla XX diphylla elongata x X foliata X gladiata hespera malkini medusa modesta murrea neotropica ophis pallida pegasus propinqua X signata sordida Speculatrix x X titschacki x uniforma vesta X viridipleuris x volsella x x OK X Brazil x DI ODS PI DA PI bd Chile Colombia x South America (ci u EP cl > ® Bee ES a Ow mmo 5 SS X xX x xX x x IK x X xX xX DC X X xX DX IX x xX X x xX xX usually converges to the lower end of the anal phidae given in the Appendix at the end of this triangle. Other generic characters may be apparent paper. from the key to the genera of Neotropical Gom- For the identification of the males, the structure BELLE: of the terminal segments of the abdomen, the anal appendages and the posterior genital hamules are of importance. The females however, have gener- ally no clear distinguishing characters and are often very hard to determine, if the corresponding male from the same place of capture is unknown. Very few larvae have been described; their specific re- cognition is mainly based on differences in the conformation of the labium, the relative length of the tenth abdominal segment and the development of the dorsal hooks and lateral spines of the abdo- men. There are various similarities among the species that enable me to distinguish nine species groups which, however, show some overlap. As a means of distinction it was found convenient to use male characters which exist in the tenth abdominal seg- ment and anal appendages. The members of each group often display notable differences in the structure of the penile organ. A key to the groups and to the males has been prepared. A key to the females is postponed until the females of many more species are known. Nevertheless, within each group the differences between the known females have been stated. No species has been described on the basis of females or on a single female. TREATMENT OF THE SPECIES The species groups have been treated in a se- quence as they are mentioned in the key in which their features are mentioned. Within each group the species have been discussed, as much as possi- ble, in such a sequence as to allow expression of apparent relationships. Under each species are given: a list of references, drawings and locality records, data of the new material studied, a de- scription or descriptive notes, and remarks. Refer- ences without comments or critical remarks have been omitted. All species and the location of their types are listed in table 1. The geographic distribu- tion is summarized in table 2. KEY TO THE GROUPS AND MALES OF PHYLLOCYCLA i. Apical inferior angles of abdominal segment 10 produced inward or inward and downward (RI DIO EI eS 2 — Apical inferior angles of abdominal segment 10 not as above; hind border of venter of ab- dominal segment 10 of the usual form (figs. GINO) AR Ae EA 5 2. Upper margin of superior appendage, in pro- file view, with a distinct tooth or strong angu- lation at the point where the appendage ME Synopsis of Phyllocycla T7 is down turned (vo/sella species group) :... 9 Not as above; upper margin of superior appen- dage, in profile view, gradually curved downw- AT RN PO EE RE REX A 3 Apical inferior angles of abdominal segment 10 markedly tufted with brownish-yellow hairs (viridipleuris species group) ........... 14 Apical inferior angles of abdominal segment 10 not strikingly hairy ................. 4 Inferior margin of superior appendage strongly curved downward at base of appen- dage by the presence of a protuberance (malkini species group) ............... 16 Inferior margin of superior appendage without basal protuberance (elongata species COUPLE TO IA 17 Inferior margin of superior appendage basely terminating in a stout, sharp, conical tooth (bartica species group) ............ bartica Superior appendage without such a conical ba- salftooch atsinferiorr margin nnen 6 Inferior margin of superior appendage with a plate-like downward expansion just beyond base of appendage; this plate-like expansion sometimes reduced to a sharp (additional) ca- Bas irs te ee eens sa ater OE Te 7 Inferior margin of superior appendage simply carinate near base of appendage (s7gnata spe- GES (FLOWS) Vida wpe O SCR OA signata Inner surface of superior appendage with a tubercle or tooth near upper edge, at about mid-length of appendage (pegasus species DIOUP) ER SR TOT 20 Not such a tubercle or tooth on inner surface ofisuperorappendage rn NN RTE 8 Upper carinate margin of superior appendage with a tooth or strong angulation between base and the point where the appendage changes its direction inward and downward (diphylla spe- CIES" PLOUD) ALOE MP RP AE ERN 21 This part of superior appendage with a simply carinate upper margin (ophis species LOW) IC III O IA 28 Lateral keel of abdominal segment 7 abruptly widening on apical two-fifths of seg- MENEN EE SE heer ioc cet anduzet Lateral keel of abdominal segment 7 gradually widening to apex of segment........... 10 . A pale, almost patternless species; tip of super- ior appendage blunt and, in profile view, iki eee eee eee ee uniforma A darker species with a well-developed tho- racic colour pattern; tip of superior appendage, in profile view, acute and not bifid....... 11 Tip of superior appendage beyond superior 78 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 1—10. Ventral view of apex of male abdominal segment 10 in Phyllocycla: 1, viridipleuris; 2, volsella; 3, malkini (paratype); 4, hespera; 5, elongata; 6, bartica (paratype); 7, diphylla; 8, signata; 9, pegasus; 10, ophis. Figs. 11—16. Right profile view of penis in Phyllocycla: 11, pegasus; 12, medusa (paratype); 13, malkini (paratype); 14, volsella; 15, anduzet; 16, titschacki. 122 ILS): 7e 18. 19. 20. BELLE: tooth with an internal hook near mid-length OU. SARIN ARR St armata Tip of superior appendage without such an internallhoo KP ERP EEE RES ARE 12 Labrum entirely brown or black-brown 13 Labrum largely bluish-olive or with a pair of bluish-olive spots ................ volsella Superior appendage one and a half times as long as abdominal segment 10 owing to the very long tip, which is sharply pointed back- WARE a dio ee ATEN titschacki Superior appendage as long as abdominal seg- ment 10; tip of superior appendage pointed sharply downward in an oblique direc- LOONES tte He neotropica . Thoracic colour pattern faintly discernible; no second pale antehumeral stripe...... pallida Thoracic colour pattern well-developed on dorsum of pterothorax; second pale antehu- meralistripeipresent ar |. ER een 15 . Lateral dilatation of abdominal segment 8 en- tirelvavell oware ET viridipleuris Lateral dilatation of abdominal segment 8 en- tirely or largely black........... propingua . Lateral dilatation of abdominal segment 8 reg- ularly curved throuthout; in profile view, each superior appendage abruptly narrowing be- hind inferior basal protuberance .... malkini Lateral dilation of abdominal segment 8 more or less angulated at mid-length of segment; in profile view, each superior appendage gradu- ally narrowing behind inferior basal protuber- AGENT RTL aren ere. ar basidenta Lateral dilatation of abdominal segment 8 rather narrow and slightly concave for middle portion, the inner side margined with a row of denticles; abdominal segments 8 and 9 with a narrow, yellow middorsal stripe..... hespera Lateral dilatation of abdominal segment 8 broad and convex, the inner side without den- ticles; dorsum of abdominal segments 8 and 9 entirely dark brown................-. 18 Lateral dilatation of abdominal segment 9 sharply angled near base of seg- INCORPORARE Tot elongata Lateral dilatation of abdominal segment 9 CUBVEANNEOULNOUTEE RE ne: 19 Superior appendage, in dorsal view, nearly straight for proximal two-thirds; superior sur- face of frons largely leaden-grey to EEN as STIA RSS breviphylla Superior appendage, in dorsal view, evenly curved inward from base; superior surface of frons entirely brown ........... speculatrix Lateral dilatation of abdominal segment Synopsis of Phyllocycla 79 8 very broad and widest at mid-length of seg- ment; thoracic colour pattern well-deve- IPER So's o ee medusa Lateral dilatation of abdominal segment 8 rather narrow for proximal two-thirds; tho- racic colour pattern only developed on dorsum OMPLÉTONO TASER EEE EEE ae pegasus . In ventral view, the blackly chitinized tip of the posterior hamule truncated and more or less pointed onjeach\ side Ysera 22 Blackly chitinized tip of posterior hamule blunt CRICETO ROLE 25 . First pale antehumeral stripe narrow, parallel- sided and not connected with the pale meso- thoraciemlhalficollanmen nee murrea First pale antehumeral stripe becoming wider anteriorly, being confluent with the pale meso- thoracic hal collars ey sr Er 23 . Lateral dilatation of abdominal segment 8 very broad and leaf-like, widest near mid-length of SEQMENE reen STORE TOGA 24 Lateral dilatation of abdominal segment 8 moderately broad, widest and about equal in width on apical half of segment..... brasilia . Lateral dilatation of abdominal segment 9 one- third as wide as that of segment 8 or narrower; truncated tip of posterior genital hamule dis- tinctlytwo-pointed. EEE PEER argentina Lateral dilatation of abdominal segment 9 about half as wide as that of segment 8; trun- cated tip of posterior genital hamule without evident anterior pointy: ca. oj): foliata . Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid- est at mid-length of segment, its free border consisting of two straight lines forming an angle of 120° sordida Lateral dilatation of abdominal segment 8 leaf- like and broadly rounded.............. 26 . Upper carinate margin of superior appendage with a tooth at one-third length of appendage; tip of inferior appendage deeply excised V- Shaped rt RE vesta Upper carinate margin of superior appendage with a tooth at two-sevenths length of appen- dage; posterior margin of inferior appendage sliehtly.coneavern PE PP EE CCE DAT; . Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid- est ast mid-length of segment; labrum brown with yellow free border ........... gladiata Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid- est just distal to mid-length of segment; la- brumyellowe se RR diphylla 28. Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid- est at mid-length of segment........... Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid- 80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 ESHATAPENONSESMENT EE aaa ET baria 29. Superior appendage, in profile view, tapering to apex, the tip slender........... modesta — Superior appendage robust, broad in profile view, the tip stout and with a notable, blunt SUPE LIOR angle eae ee er rey ar ophis THE VOLSELLA SPECIES GROUP The members of this group are P. volsella, P. neotropica, P. anduzei, P. titschacki, P. armata and P. uniforma. They are bound together by the fol- lowing two male characters: (1) The apical inferior angles of the tenth abdominal segment is some- what produced inward and downward (fig. 2) and (2) the superior anal appendage, in profile view, is foot-shaped and provided with a superior anteap- ical tooth at the “heel” (cf. Belle, 1970a: figs. 145, 147). The length of the “foot” is smallest in P. volsella and largest in P. titschacki. The females of P. neotropica, P. armata and P. uniforma are unknown. Phyllocycla volsella (Calvert, 1905) (figs. 2, 14, 31, 35) Gomphoides volsella Calvert, 1905: 154, 156, tab. 7 figs. 13, 14 (8 apex abd.); 1907 (supplement): 398; tab. 10 fig. 48 (3 apex abd.) — & Teapa in Tabasco, Mexico. Calvert, 1909: 217. Cyclophylla volsella, Needham, 1940: 366, 376, 377 (ex- uviae El Salto, Guatemala), pl. 20 figs. 1, 4, 7, 19 (larval struct.), pl. 21 fig. 40 (base hw @), 44 (base hw Q). Phyllocycla volsella; Calvert, 1948: 66. May, 1979: 21, 37. Dunkle & Belwood, 1982: 227. Paulson, 1982: 256 (distribution) Material. — Mexico: Veracruz, 3 km N. of Santiago Tuxtla, 13—14 September 1965, 1 4, 1 9, T.W. Donnelly, AC. — Guatemala: Dept. Zacapa, Gualän, 13 June 1909, 1 4 E. B. Williamson; Puerto Barrios, 30 May 1909, 1 9, E.B. Williamson, UMAA; Tenedores, Izabal, 17 June 1965, 1 6, AC. — Costa Rica: Guanacaste, Quebrada Azul, 2.5 miles W. of Tilaran, 24 July 1967, 1 9, O. S. Flint, Jr. & M. A. Ortiz B. USNM. The male and female of this species have been reared; Needham (1940) published depictions of the bases of their hind wings. But no futher infor- mation of the female of P. volsella is known. The present females are fully mature specimens in per- fect condition. The one from Mexico is described below. Female. — Total length 49 mm; abdomen 37 mm; hind wing 31.5 mm; costal edge of ptero- stigma in fore wing 3.8 mm. Similar to male regarding stature and general coloration but abdomen stouter on middle seg- ments and not notably widened before apex. Lat- eral dilatations of abdominal segment 8 very nar- row and denticulated on apical half, those of ab- dominal segment 9 also very narrow, but not den- ticulated. Vulvar lamina a quarter the length of ninth sternite, its posterior margin deeply excised, V-shaped, the interval between the lobes 90°. Dor- sal apical rim of abdominal segment 10 one-sixth the dorsal legth of segment. Anal appendages con- ical, acute at apex. Abdominal segments 7, 8, 9 and 10 approximately in ratio 38 : 23 : 15 : 10, with the anal appendages 8 on the same scale. First pale antehumeral stripe wedge-shaped and broadly connected with mesothoracic “half collar”. Second pale antehumeral stripe close to humeral suture and well-developed. Distal spines of outer row on third femur as long as half the diameter of femur. Wing venation blackish brown, including frontal margin of costa. Pterostigma brown. Nodal index 10 : 18—18 : 11/13 : 13—13 : 13. Second primary antenodal cross-vein the sixth in fore wings, the fifth in hind wings. Intermedian cross-veins 7—8/ 6—5. Triangles, subtriangles and supratriangles two-celled, but subtriangles in hind wings one- celled. Hind wings with five paranal cells, three (left) and four (right) postanal cells, no anal loop, and area posterior to Cu2 four cells wide. The specimens from Mexico are the largest of the series: those from Guatemala are the smallest and their size approaches that of P. anduzez. The right pair of the wings of the females from Guate- mala have been removed and have not been re- attached to the specimen. The remaining left pair of wings has uncrossed triangles; the subtriangle is one-celled in the hind wing and two-celled in the fore wing. The female of P. volsella is distinguished from the females of P anduzei and P. titschackt in having the anterior ridge of the frons weakly developed in middle and undeveloped in front of the pedicels; it is well-developed along the whole width of the frons in the female of P. anduzei and P. titschacki. The posterior margin of the occipital plate of the female of P. volsella is concave in the middle and resembles that of the female of P. tatschackz; it is straight or almost straight in the female of P. an- duzei (figs. 34— 36). Phyllocycla neotropica Belle, 1970 Phyllocycla neotropica Belle, 1970a: 97—99, figs. 147 (6 apex abd.), 150—152 (thor., occiput, & app. & apex abd.), pl. 13b (photogr. wings @); 99, 100 (exuviae), fig. 153 (larval struct.) — & Brownsweg, Surinam. BELLE: Phyllocycla anduzei (Needham, 1943) (figs. 15, 34) Cyclophylla anduzei Needham, 1943, 198—202, fig. (4 apex abd.) — & Q San Esteban, Venezuela. Phyllocycla anduzet, Calvert, 1948: 65, 66. Belle, 1970a: 93—96 (6 Q Trinidad, Venezuela, Colombia, Bolivia), figs. 142—146, 149 (& genit., & ® apex. abd., dorsum thorax), pl. 11b, 13a (photogr. wings & 9); 1972: 227. Material. — Colombia: Rio Frio, 6 January 1917, 4 6; 8 January, 9 6, 2 9; Fundación, 10 January 1917, 8 4, 6 Q; 12 January 1917, 1 g, 1 8, 14 January 1917, 1 4,19, all J. H. & E. B. Williamson, UMAA but 5 @, 2 9 in AC. — Ecuador: Dept. Pastaza, Cusuimi on Rio Cusuimi (about 150 km south-east of Puyo, 300 m), 18—23 July 1971, 1 9, B. Malkin, B. Yuma & C. Ikyam, RNHL. — Peru: Dept. Huánuco, vicinity of Afilador (670 m), 12 May 1937, 1 6; Shapajilla (jungle, 630 m), 21 December 1938, 1 9, both Felix Woytkowski. — Venezuela: San Esteban, 3 February 1920, 2 @, 1 9; 5 February 1920, 1 Q; 6 February 1920, 2 6; 8 February 1920, 1 9; 6 February 1920, 2 4; 8 February 1920, 1 9; San Esteban, Carabobo, 3 February 1920, 2 6; 6 February 1920, 1 9, all W. H. Ditzler, J. H. & E. B. Williamson, UMAA, but 2 4, 2 9 in AC; Nirgua Yaracuy, 28 February 1920, 1 6, H. E. Baker, UMAA; Aragua, San Casimiro, 10 June 1952, 1 3; Aragua, Carmen de Cura, 10 June 1952, 1 9; Carabobo, El Trompillo, 27 June 1953, 2 &, all J. Racenis; Carabobo, El Trompillo, 27 June 1953, 1 9, Roze, UCV; Monagas, Caripe, 19 July 1953, 1 &, Requena leg.; Monagas, Cari- pito, 13 December 1954, 1 9; same locality, 15 December 1954, 1 6 (AC); same locality, 13 December 1954, 1 @ (UCV), all J. Racenis; Maracay, 1 9, SMF Od No. 33637. In some specimens the green anterior band of the frons is medially interrupted by black, the first and second pale antehumeral stripes are confluent at their upper ends and the lateral black stripes of the pterothorax not developed. The apical end of the lateral keel of the seventh abdominal segment of the male from Peru is much more widened than in the other males and in structure lake that of the Bolivian male formerly figured by me (Belle, 1970a: fig. 146). The female from Maracay, Venezuela is much paler in general coloration than the other females. The face is predominantly pale brown but the an- teclypeus is pale green, while the labrum has a pair of pale green markings. The sides of the ptero- thorax of this female are greenish yellow except for a narrow brown stripe along the humeral suture. The female of P. anduzei differs from the female of P. titschacki in having the distal spines of the outer row on the third femur much more widely spaced and larger; their length is one-third or more of the diameter of the femur in P. anduzez and about a quarter of the diameter of the femur in P. zıt- schacki. Synopsis of Phyllocycla 81 Williamson provided some triangular enve- lopes, in which the specimens were stored, with field notes. One male from Fundacion has on the envelope the field note “along the river” and another male from the same locality "Gomphines mostly in tall grass in bananafield along river”. A female from Fundaciön has on the envelope the note “Gomphines of this species were taken usually in grass, or rarely in low leafy bushes in banana or shaded, 4.30 p.m.”. The envelope of the male from Nirgua Yaracuy has the note “collected by H. E. Baker on creek west of town”. Measurements of the specimen: & abdomen 33—37 mm (incl. app.), hind wing 25—27 mm; ® abdomen 31—36 mm (incl. app.), hind wing 26—29 mm. Phyllocycla titschacki (Schmidt, 1942) (figs. 16, 36) Gomphoides titschacki Schmidt, 1942: 253, 254, 270 (in reprint 1952: 234, 235, 250), fig. 12 (thorax), 13 (& genit., app. & apex abd.) — & Sivia, Peru. Phyllocycla titschacki Belle, 1970a: 100—102 (8 @ Río Rondos, Peru), figs. 154, 155 (4 9 apex abd.). Belle, 1972a: 227 (8 Bolivia). Material. — Peru: Dept. Huanuco, Shapajilla (jungle, 630 m el.), 4 February 1930, 1 4, 1 9, Felix Woytkowski, AC; same locality and collector, 5 February 1939, 1 9; 6 May 1939, 1 &; 8 May 1939, 1 6 UMAA; Dept. Huánuco, Tingo Maria, 25 February 1981, 1 6, 2 9, CM; B.M.R., 7 March 1981, 1 9, AC. Contrary to the male holotype, the present spec- imens have no dark stripe along the aslant hind border of the metepimeron, while one male has the stripe only weakly developed. This male, however, is also the only specimen of the series with a well- developed second pale antehumeral stripe imme- diately in front of the humeral suture. Measure- ments of the specimens: @ abdomen 35—36 mm (incl. app.), hind wing 27—28 mm; @ abdomen 33—35 mm (incl. app.), hind wing 29—30 mm. The male of P. titschacki has the spines of the outer outer on the third femur very short and like in Aphylla. The female has these spines about as long as one-fourth of the diameter of the femur. The spines of the outer row of the third tibiae of the male are more or less modified; they are short and thickened at the base. The penis (fig. 16) agrees with P. volsella in robustness and the middle segment (Fraser, 1940: 544) has a distinct trans- verse membranous carina along the ventral apical margin. 82 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 17—28. Right profile view of penis in Phyllocycla: 21, ophis; 22, signata; 23, viridipleuris, 24, propinqua, 25, brasilia (paratype); 26, vesta (paratype); 27, foliata (paratype); 28, argentina. 17, bartica (paratype); 18, elongata; 19, hespera; 20, modesta; BELLE: Phyllocycla armata Belle, 1977 Phyllocycla armata Belle, 1977a: 6, 7, figs. 1—5 (@ thorax, occiput, genit & apex abd.) — & Itaituba, State of Pará, Brazil. Phyllocycla uniforma Dunkle, 1987 Phyllocycla uniforma Dunkle, 1987: 80—82, fig. 2 (G app. & apex abd.) — @ Puesto Guadalupe, Dept. La Liber- tad, Peru. Thanks to Prof. Westfall (Gainesville) I was able to examine the single male of this species (and that of Phyllocycla basidenta). The specimen is very pale and almost patternless. The face is pale green. The pterothorax is yellow green, but more yellow- ish on the dorsum than on the lateral sides. The margin of the apical inferior angle of the tenth abdominal segment is less produced than in the other members of the group. In profile view, each superior appendage has a low superior tooth while the extreme apex is befid. The pterostigma is half as long as the distance between the nodus and the pterostigma. THE VIRIDIPLEURIS SPECIES GROUP The group is composed of the three species P. viridipleuris, P. propinqua and P. pallida. The male characters not encountered elswhere in the genus are found in the apical inferior angles of the tenth abdominal segment which are folded under the sternite and conspicuously tufted with brownish- yellow hairs. The three species composing this group are ex- ceedingly close to each other, although separable by the characters mentioned in the key. The female of P. pallida is unknown. Phyllocycla viridipleuris (Calvert, 1909) (figs. 1, 23) Gomphoides viridipleuris Calvert, 1909: 217—219, pl. 7 figs. 126, 126s (8 app. & apex abd.) — & Sapucay, Paraguay. Calvert, 1948: 66. Cyclophylla viridipleuris, Needham, 1940: 378 (exuviae, ? Nova Teutonia, State of Santa Catarina, Brazil), pl. 20 fig. 8 (larval struct.). Phyllocycla viridipleuris; Belle, 19770a: 103—109 (8 lec- totype; 6 States of Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul and Santa Catarina, partly propinqua treated below), figs. 156—167 (thorax, & 2 genit. & apex abd., è app.); 1972a: 233, 234 (9 Paraguay), figs. 32—34 (4 app., 9 genit. & apex abd.), pl. 14 (photogr. wings @). Paulson, 1977: 176 (distrib.). Aphylla viridipleuris; St. Quentin, 1967: 147—150 (4 9 State of Rio Grande do Sul, Brazil), fig. 7 (thorax, & Q genit., 6 abd. segm. 10 & app.), fig. Sa (anal triangle hw g); 1973: 349 (@ Q States of Minas Gerais, Per- nambuco and Sao Paulo, Brazil). Synopsis of Phyllocycla 83 Material. — Argentina: Misiones, stream 10 km N of Sta Ana on route 12, 21 November 1973, 1 8; stream 6 km E of Eldorado (on route 17), 22 November 1973, 1 8; Entre Rios, Arroyo P. Verne, on route 14 (km 355), N of Villa San José, 16 November 1973, 1 & (teneral), all O. S. Flint, Jr., USNM. — Paraguay: Tacuapi, Serro Pero, 3 February 1945, 1 6, F. H. Schade, UMAA. San Pedro, Arroyo Pindo (about 70 km north of Cnel Oviedo), 1 December 1973, 1 9; Guaira, stream 3.9 km south of Villa Rica on road to Caazapa, 2 December 1973, 1 Q, O. S. Flint, Jr., USNM. — Brazil: State of Sao Paulo, Sao Carlos, 5 December 1976, 1 ® M. M. Dias Filho, AC. State of Minas Gerais, Caratinga, February 1979, 1 8, Inacio; Lagoa Santo, Parque do Sumidouro, December 1980, 1 6, 1 ®, A. B. M. Machado, E. Machado & Valle; Florestal, January 1982, 1 6; December 1982, 3 6, E. Machado; December 1982, 1 6, E. & A. Machado, CM but 2 G in AC. Some of the present specimens have the tibiae black except for the proximal part of the carinae, a slight development of the dark midlateral (inter- pleural) stripe, a shorter pterostigma (costal edge of pterostigma in fore wing 3.5 mm) and the sec- ond anal interspace in the hind wings of the males filled with a single row of cells. Phyllocycla propinqua Belle, 1972 (figs. 24, 29) Phyllocycla propinqua Bella, 1972a: 235, 236, fig. 35 (Q apex abd.) — @ 9 Nova Teutonia, State of Santa Catarina, Brazil. Belle, 1981: 263 (4 ® Uruguay). Material. — Argentina: Misiones, Arroyo Coati, route 14 (km 1053), 15 km NE of San José, 19 November 1973, 1 8; route 14 (km 1058), 20 km NE of San José, 20 October 1973, 1 4; Arro Liso, route 14 (km 1085), 20 km NE of San Jose, 20 November 1973, 1 @; Entre Rios, Arroyo Capilla, route 14 (km 382), S of Ubajay, 16 No- vember 1973, 5 @; Arroyo P. Verne, route 14 (km 355), N of Villa San José, 16 November 1973, 2 & (teneral); Arroyo Saura, route 4, 9 km NW of L. N. Alem, 21 November 1973, 1 9, O. S. Flint, Jr., USNM; Misiones, Iguazu, 2 February 1976, 1 6, R. Foerster, MAKB. — Brazil: State of Santa Catarina, Nova Teutonia, 5 De- cember 1936, 1 4, F. Plaumann, BMNH; State of Santa Catarina, 1 and 11 November 1940, 2 & (UMAA); 12 January 1942, 1 @ (AC), all Fritz Plaumann. — Paraguay: Alto Parana, Stream on road to Salto del Acaray, near Pto. Press. Stroessnear, 26 November 1973, 2 8, O. S. Flint, Jr., USNM. The second anal interspace in the hind wings of all males starts with a single row of cells at the anal vein. Some males are paler having the dark midlat- eral stripe of the pterothorax almost absent and the lateral dilatations of the ninth abdominal segment entirely or largely yellow. Also the face and the vesicle is sometimes pale. The penis is almost iden- tical with that of P. viridipleuris but the form of the middle segment is slightly different (fig. 24). The 84 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 male from Iguazu is the smallest specimen of the series (total length 47 mm; abdomen 36 mm; hind wing 26 mm; coastal edge of pterostigma in fore wing 3.0 mm). Phyllocycla pallida Belle, 1970 Phyllocycla pallida Belle, 1970a: 109—111, figs. 168—170 (@ app. & apex abd.) — & Nova Teutonia, State of Santa Catarina, Brazil. Belle, 1972a: 236 (& Uruguay); 1981: 262. Paulson, 1977: 176 (distrib.). THE MALKINI SPECIES GROUP The two species composing this group are P. malkini and P. basidenta. The characters possessed in common are: (1) Apical inferior angles of tenth abdominal segment produced inward and downw- ard (fig. 3) and (2) inferior margin of superior appendage strongly curved downward at base by the presence of a protuberance. The female of P. basidenta is unknown. Phyllocycla malkini Belle, 1970 (figs. 3, 13, 44—46) Phyllocycla malkini Belle, 1970a: 75—77, figs. 112—115 (& app. & apex abd., occiput, 9 genit.) — & 9 Aldeia Yavaruhu (Aracu), State of Maranhäo, Brazil. Paulson, 1985: 12 (Madre de Dios, Peru). Material. — Ecuador: Prov. Napo, Limoncocha (forest stream), 6 March 1972, 1 4, D. L. Pearson, AC. The present record and that of Paulson (1985) extend the range of this species from Maranhäo to the eastern slopes of the cordillera Andes (distance between the two localities 2000 miles). The species is apparently Amazonian in its distribution. Prof. Westfall wrote from Gainesville, July 27, 1977, that Dr Dennis R. Paulson (Seattle) has two other males from Ecuador. I have not seen them but compared with the male paratype from Maranhäo in my possession, my male from Ecuador is larger (total length 43 mm; abdomen 33 mm; hind wing 26 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.0 mm) and darker (pale markings somewhat re- duced. fig. 44). Further, the occipital plate of my Ecuador male has a short central ridge (fig. 45) while each superior anal appendage has a relatively more slender tip and a somewhat more prominent inferior basal protuberance. Phyllocycla basidenta Dunkle, 1987 Phyllocycla basidenta Dunkle, 1987: 77—80, fig. 1 (8 body, penis, @ app.) — 6 10 km east of Warnes, Dept. Santa Cruz, Bolivia. This species is exceedingly close to Phyllocycla malkini but it is larger and has a longer ptero- stigma. The anal loop of the hind wing is two- celled; it is one-celled in P. malkini. The pale (= grey-green) markings on the face are more ex- tended than in P. malkini. The labrum has a broad pale transverse band; it has a pair of pale spots in P. malkini. The lateral dilatation of the abdominal segment 8 is more or less angulated halfway the segment; it is regularly curved throughout in P. malkini. The lateral dilatation of the abdominal segment 9 is less expanded on the basal half than in P. malkini. The superior appendages are stouter and the inferior basal protuberance of each super- ior appendage is two pointed with the distal tooth less produced downward than in P. malkini. The middle segment of the penis is more robust than in P. malkini. THE ELONGATA SPECIES GROUP In this group I place P. elongata, P. breviphylla, P. speculatrix and P. hespera. The females of all these species are known and a key to the species is provided. The male characters of the group are: (1) Apical inferior angles of tenth abdominal segment pro- duced inward and downward although in a less degree than in the preceding groups (figs. 4, 5) and (2) superior appendage without inferior protuber- ance at the base; in profile view, each superior appendage is regularly curved down near apex ie. without a superior tooth at the point where the appendage is down turned. Phyllocycla elongata (Selys zz Selys & Hagen, 1858) (figs. 5, 18) Cyclophylla elongata Selys im Selys & Hagen, 1858: 484—487 (224— 227 sep.), pl. 12 fig. 5 (@ occiput, auricle & apex abd.) — @ Mexico. Selys, 1873b: 507 (62 sep.). Calvert, 1895: 500; 1899: 348 (& Mexico); 1947: 607. Needham, 1940: 377, 378 (exuviae), pl. 20 fig. 9 (larval struct.); 1943: 206. Gomphoides elongata; Calvert, 1905: 154—157 (¢ 2 Mexico); 1919: 33 (4 Guatemala, possibly breviphylla treated below). Phyllocycla elongata; Calvert, 1948: 65. Belle, 1976: 31, 32, figs. 1—4 (thorax occiput, @ app. & apex abd.). Paulson, 1982: 256 (distrib.). Material. — Mexico: State of Sinaloa, Mun. Culiacan, Navolatillo, 7 September 1978, 1 6, R. E. Woodruff, FSCA; State of Sinaloa, 2.5 mi. NW of bridge in Culiacan, 29—30 August 1961, 2 9, I. J. Cantrall & T. J. Cohn, UMAA and 1 Q in AC. BELLE: Synopsis of Phyllocycla 85 Ramones ga EEE RES Skis Airis LR ASI IND po gettes TES RSS Figs. 29—33. Ventral view of vulvar lamina in Phyllocycla: 29, propinqua; 30, diphylla; 31, volsella; 32, hespera; 33, medusa (allotype). Figs. 34—38. Occipital plate of female in Phyllocycla: 34, anduzei, 35, volsella; 36, titschackt, 37, medusa (allotype); 38, diphylla. Fig. 39. Phyllocycla volsella, Q. Colour pattern of thoracic dorsum. Figs. 40—43. Right pair of wings in Phyllocycla: 40, medusa & (paratype); 41, pegasus 3; 42, diphylla 9, 43, brasilia & (paratype). 86 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Neotype designation of Cyclophylla elongata Se- lys in Selys & Hagen, 1858. — Despite all efforts since 1976 (cf. Belle, 1976) it was not possible to locate the holotype of Cyclophylla elongata Selys in Selys & Hagen, 1858. The author suspects that the original specimen is lost (see also unter P. gladiata, postea). A neotype designation is necessary in order to stabilize the identity of this species. Neo- type is the male in the British Museum (Natural History) at London formerly discussed and illus- trated by me (Belle, 1976: 31, 32). During my visit to London on August 25, 1987 I have added to the pin of this male the label “Neotype Rev. J. Belle, 1987”. The neotype fully agrees with Selys original description in the Monographie des Gomphines of 1858. The present females have the first pale antehu- meral stripe as wide as or narrower than the second pale antehumeral stripe and the green on the met- epimeron extending tot the aslant hind border. Phyllocycla breviphylla Belle, 1975 Phyllocycla breviphylla Belle, 1975b: 65—68, figs. 1—4 (thorax, occuput, 6 app. & apex abd., 9 genit.) — @ El Salto, Mexico; 9 Santa Elena, Nicaragua. Belle, 1976: 31, 32. Paulson, 1982: 256 (distrib.). Material. — Mexico: State of Vera Cruz, La Gloria Cardel, 12 July 1938, 1 @, J. Camelo G., FSCA; State of San Luis Potosi, 6 mi. S. of Ciudad de Valles, 28 August 1938, 1 6, Mrs. Cheatum, UMAA; State of San Luis Potosi, El Salto Falls (2000—2500 ft), 16 June 1963, 1 4, R. E. Woodruff, FSCA. — Nicaragua: Dept. Rivas, Lago de Nicaragua at La Virgen (100 ft), 20 August 1967, 1 9, D. R. Paulson, FSCA. Dr Paulson wrote from Seattle, 19 March, 1977, that he was somewhat confused by a statement at the top of page 66 of my 1975b paper. Indeed, the third sentence from above should be read as fol- lows: “The male of Phyllocycla breviphylla is at once recognizable from that of Phyllocycla elon- gata by the lateral dilatations of the ninth abdom- inal segment which are curved throughout etc.” Phyllocycla elongata is a more blackish species than Phyllocycla breviphylla and easily distinguished in the male sex by the following features: (1) The lateral dilatations of abdominal segments 8 and 9 are black; they are brown to brown-yellow in P. breviphylla. (2) The lateral dilatation of abdominal segment 8 is equal in width on the apical half of the segment while that of abdominal segment 9 is sharply angled near the base of the segment; the lateral dilatations of the segments 8 and 9 are curved throughout in P. breviphylla. (3) The upper edge of the superior anal appendage has a distinct tubercle just beyond the point where the appen- dage changes its direction inward an downward; there is not such a tubercle in P. breviphylla. Phyllocycla speculatrix Belle, 1975 Phyllocycla speculatrix Belle, 1975b: 68—71, figs. 6—9 (thorax, occiput, @ app. & apex abd., 9 genit.) — & Rio Temash, 9 El Cayo, Belize; & Guatemala. Paulson, 1982: 256 (distrib.). Phyllocycla hespera (Calvert, 1909) (figs. 4, 19, 32, 47—49) Gomphoides hesperus Calvert, 1909: 215—217, pl. 7 figs. 125, 125s (8 app. & apex abd.) — & Quevedo, Ecua- dor. Campos R., 1922: 86 (Palenque and Quevedo). Schmidt, 1942: 253 (in reprint, 1952: 234). Navas, 1916: 70 (key, under P. hespera). Phyllocycla hesperus, Calvert, 1948: 66. St. Quentin, 1973: 346 (key). Aphylla hespera; Davies & Tobin, 1985: 48. Material. — Ecuador: Prov. Los Rios, Playas de Juan Montalvo (near Balzapamba, 15 m), 5 March 1938, 1 6; 20 March 1938, 1 6; 25 March 1938, 1 Q; 30 March 1938, 1 9; 15 April 1938, 1 &; 17 April 1938, 2 9; 19 April 1938, 1 8; 20 April 1930, 1 g, all William Clarke-Macintyre, UMAA but 2 4,19 in AC. The present males fit the original description except for the coloration of the head. This was obscured by postmortem changes in Calvert's ex- ample but its coloration is as described below for the female. The thoracic colour pattern of the male is shaped as shown in fig. 49. Calvert did not discuss the accessory genitalia. The seminal vesicle has no tubercle of any kind on the bottom of the cleft. The blackly chitinized tip of the posterior hamule is pointed; it is rounded in P. elongata and P. brevi- phylla and more or less truncated in P. speculatrix. The inner side of the lateral dilatation of abdom- inal segment 8 of the male is peculiar by the pres- ence of a row of denticles along the free border. The width of the dorsal apical rim of the abdominal segment 10 of the male is one-fourth of the mid- dorsal length of the segment. The female of the species has not been described; the one collected on 25 March 1938 is chosen for this purpose. Female (hitherto unknown; partly mouldy, ab- domen broken between segments 4—5): Total length 40 mm; abdomen 37 mm (incl. app.); hind wing 31 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.8 mm. Head brown, but labrum with a symmetric pair of green spots, external surface of mandibles green, each lateral side of postclypeus with a round green BELLE: spot, and superior surface of frons with an anterior green band that is interrupted in middle. Occipital plate green, its posterior margin straight and fringed with dark brown hairs which are longer than the middorsal breadth of the occipital plate. Dorsum of prothorax dark brown, its middle lobe with a yellow middorsal twin-spot. Coloration of pterothorax, wings, legs and abdomen fairly agree- ing with the description of the male. Inferior lat- eral margins of abdominal segments 8 and 9 not enlarged. Width of dorsal apical rim of abdominal segment 10 one-sixth the dorsal length of segment. Length of abdominal segments 7, 8, 9 and 10 ap- proximately in ratio 9 : 5 : 4 : 3, with the anal appendages (stylets) 2 on the same scale. Vulvar lamina one-fourth as long as ninth sternum, its posterior margin deeply excised V-shaped for nearly two-thirds the length of vulvar lamina, the lobes rounded (fig. 32). Venation of wings as described for the male. Left fore wing with two basal subcostal cross-veins, the other wings with one basal subcostal crossvein. Second primary antenodal cross-vein the sixth. Nodal index 11 : 18—17 : 10/9 : 14—13 : 10. Intermedian cross-veins 8—9/6—6. Key to the females of the elongata species group 1. Vulvar lamina two-fifths the length of ninth sternum; its posterior margin medially excised for more than three-fourths the length of vul- var lamina, the lobes slender........... 2 — Vulvar lamina one-third the length of ninth sternum or shorter; its posterior margin me- dially excised for less than two-thirds the length of vulvar lamina, the lobes strongly FOUTE RR the rel Eten 3 First pale antehumeral stripe for the greater part as wide as or narrower than the second pale antehumeral stripe immediately in front of humeral suture; the green of metepimeron reaching to aslant hind border.... elongata — First pale antehumeral stripe for the greater part distinctly wider than the second pale an- tehumeral stripe; metepimeron with a green band on central part of this scler- breviphylla 3. Labrum with a pair of pale spots; metepimeron longe EEEN yee Hote hore ae gid eo Bo hespera — Labrum without pale spots; metepimeron lar- gelyabrown@ He a TAL speculatrix no Synopsis of Phyllocycla 87 THE BARTICA SPECIES GROUP The sole member of this group, P. bartica, differs from all other congeners by the upright standing hairs on the apical segments of the abdomen (ex- cept segment 10). The male has the ventral hind border of the tenth abdominal segment of the usual form (fig. 6) but the superior anal appendage differs from all congeners by the presence of a sharp, conical, basal tooth. Phyllocycla bartica Calvert, 1948 (figs. 6, 17) Phyllocycla bartica Calvert, 1948: 63—66, pl. 1 figs. 8—15 (8 Q genit., base of hw G and 9, 8 app. & apex abd.) — 6 ® Kartabo, Guyana and & 9 Rio Tapajos, Brazil. Belle, 1970a: 91—93, figs. 140, 141 (@ app. & apex abd.). Material. — Brazil: State of Para, Tapajos River, Itai- tuba, March 1921, 1 8, 1 9; April 1921, 1 &; May 1922, 2 è (14 teneral), all A. H. Fassl and all paratypes, SMF but 2 8 in AC. THE SIGNATA SPECIES GROUP The type species of the genus, P. signata, is clas- sified here as a separate group. Its female is still unknown (cf. Belle, 1970a: 93, 94). The male is distinguished from all congeners having the ven- tral hind border of the tenth abdominal segment of the usual form, in not having an inferior tooth or plate-like expansion at the base of the superior appendage. Phyllocycla signata (Hagen in Selys, 1854) (figs. 8, 22) Cyclophylla signata Hagen in Selys, 1854: 77, 78 (58, 59 sep.) — @ Brazil. Selys & Hagen, 1858: 480—483 (220—223 sep.), pl. 12 fig. 4 (@ occiput, genit., app. & apex abd.). Kirby, 1890: 74 (type species). Naväs, 1923: 72 (key). Needham, 1943: 201, 202. Chao, 1953: 45. Phyllocycla signata; Belle, 1970a: 68—70, figs. 102—105 (& holotype thorax, occiput, 3rd femur, app. & apex abd.), pl. 10a (wings ¢ holotype). Material. — Brazil: State of Rio de Janeiro, Bom Jezus do Itabapoana, 15 January 1906, 1 &, 17 January 1906, 1 &, both J. Zikan, SMF but 1 @ in AC. The depiction of the penile organ published by Fraser (1940: pl. 5 fig. 6) under Cyclophylla signata Selys is not of that species as clearly appears on comparison with Hagen’s figure 4m (pl. 12) in the Monographie des Gomphines of 1858 and with the present fig. 22. 88 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 THE PEGASUS SPECIES GROUP The two species composing this group, P. pega- sus and P. medusa, are bound together by the fol- lowing two male characters: (1) Inferior margin of superior appendage with a plate-like expansion just beyond the base of the appendage and (2) inner surface of superior appendage with a tubercle or tooth near the upper edge at about mid-length of the appendage. Phyllocycla pegasus (Selys, 1869) (figs. 9, 11, 41, 50, 51) Cyclophylla pegasus Selys, 1869: 195 (32 sep.) — 6 £ Rio Tapajos, State of Para, Brazil. Calvert, 1948: 66. Phyllocycla pegasus; Belle, 1970a: 77—79, figs. 116—119 (8 app. & apex abd., 2 genit.). St. Quentin, 1973: 346 (key), 348 (& Santa Isabel do Morro, State of Goiäs, Brazil), fig. 8 (8 thorax). Material. — Brazil: State of Mato Grosso, Santa Tere- zinha, January 1981, 1 g, J. H. V. Barbosa, CM. The present male is very similar to the holotype. The wings are subhyaline, lightly tinged with brown-yellow. In the hind wing, A2 diverges also somewhat from Al and A3 towards the rear border of the wing. The thoracic colour pattern is deve- loped only on the dorsum of the pterothorax. The pale collar is not interrupted in the middle and connected with the first pale antehumeral stripes as well as with the pale colour of the middorsal carina. The second pale antehumeral stripe is very weakly developed and hardly discernible. St Quen- tin (1973) gave a diagram of the thoracic colour pattern of the holotype, with the first pale anteh- umeral stripes and the pale collar not confluent. The type is partly discoloured by post mortem changes but on moistening the insect with alcohol, the first pale antehumeral stripes prove to be con- nected with the pale collar. The blackish chitinized tip of the posterior hamule is very acute but not discernible in a side view of the abdomen (figs. 50, DI): The measurements of the male from Santa Tere- zinha are: Total length 50 mm; abdomen 39 mm (incl. app. 1.6 mm); hind wing 26 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.9 mm. Phyllocycla medusa spec. nov. (figs. 12, 33, 40, 52—56) Material. — Brazil: State of Para, Santarem (Amazon River), September 1920, 2 6, 1 9; April 1921, 2 3, 1 9, A. H. Fassl, SMF but 2 @, 1 9 in AC. The chosen male holotype and female allotype are individuals taken in September 1920. The other specimens are paratypes. The holotype is deposited in the Senckenberg Museum, Frankfurt-am-Main, under No. SMF Od 37385. This species differs from P. pegasus by the larger size, the better developed thoracic colour pattern and the much broader lateral dilatations of the eighth abdominal segment in the male (figs. 52, 55). In dorsal view, each male superior anal appen- dage bends almost regularly inward (fig. 56); it is strongly angular at the point where the appendage bends inward in P. pegasus. The blackly chitinized tip of the posterior hamule is rounded and flat (fig. 54); it is very acute in P. pegasus. Male (holotype). — Total length 57 mm; abdo- men 43.5 mm (incl. app. 2.1 mm); hind wing 31.5 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 4 mm. Labrum brown, its free border brown-yellow. Anteclypeus and external surface of base of mandi- bles light green. Postero-lateral portion of postcly- peus green. Superior surface of frons green for greater anterior part, with brown at base. Vertex brown but concave area between and behind ocellar swellings green. Occipital plate green, its posterior margin straight and fringed with brown hairs. Pterothorax brown with green, its colour design shaped as shown in diagram (fig. 52). Middorsal carina yellowish green. Legs yellow-brown, the ti- biae, tarsi and claws darker. Lamina tibialis of first tibia two-fifths of tibial length. Larger distal spines of outer row on third femur widely spaced and about a quarter as long as the diameter of femur. Wings with a faint brown tinge. Venation dark brown including frontal margin of costa. Ptero- stigma brown-yellow. Basal subcostal cross-vein present. Second primary antenodal cross-vein the seventh in left fore wing, the sixth in left hind wing and right fore wing, and the fifth in right hind wing. Nodal index 11 :18—19 :10/11 :13—13 :12. Intermedian cross-veins 10—10/7—7. Supratrian- gles two-celled. Triangle in left fore wing three- celled with the dividing cross-veins radiating from centre. Triangle in right fore wing and in hind wings two-celled. Subtriangle in fore wings two- celled, in hind wings uncrossed. Hind wings with a two-celled anal loop, a four-celled anal triangle and with the posterior part of A2 converging to A3. Second anal interspace of hind wings starting with a single row of cells at anal vein. Abdomen predominantly brown. Segment 1 and 2 with green middorsum and green side spots. Segment 3 with a pale middorsal line which is broad at base but very fine on the apical three- fourths. Segments 4 to 7 with a fine pale middorsal line. Apical margin of segments 7 to 10 and free border of lateral dilatations of segments 8 and 9 blackish brown. Apical portion of lateral dila- tations of segment 8 somewhat drawn inward. BELLE: Synopsis of Phyllocycla 89 Figs. 44—46. Phyllocycla malkini, 8 from Ecuador: 44, thoracic colour pattern; 45, occipital plate; 46, right posterior genital hamule, ventral view. Figs. 47—49. Phyllocycla hespera, 8: 47, accessory genitalia, right profile view; 48, right posterior genital hamule, ventral view; 49, thoracic colour pattern. Figs. 50, 51. Phyllocycla pegasus, 4: 50, accessory genitalia, right profile view; 51, right posterior genital hamule, ventral view. Figs. 52—56. Phyllocycla medusa spec. nov., @ holotype: 52, thoracic colour pattern; 53, accessory genitalia, right profile view; 54, right posterior genital hamule, ventral view; 55, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view; 56, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view. 90 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Dorso-apical rim of abdominal segment 10 one- fourth as long as segment. Accessory genitalia and anal appendages shaped as shown in figs. 53 and 54. Female (allotype; somewhat teneral). — Total length 53 mm; abdomen 39 mm (incl. app. 1.3 mm); hind wing 32 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.9 mm. Similar to male holotype regarding stature and coloration, but dark colours less pronounced and the fine pale middorsal line on the abdominal seg- ments 3 to 7 only distinct on segment 7. Posterior margin of occipital plate slightly concave in middle (fig. 37). Inferior lateral margin of abdominal seg- ments 8 and 9 not enlarged. Dorso-apical rim of abdominal segment 10 one-sixth of dorsal length of segment. Length of abdominal segments 7, 8, 9 and 10 approximately in ratio 18:13:8:5, with the anal appendages (stylets) 5 on the same scale. Vul- var lamina one-fifth as long as ninth sternum, its posterior margin deeply excised V-shaped for two- thirds the length of vulvar lamina (fig. 33). Largest distal spines of outer row on third femur widely spaced and one-third as long as the diameter of femur. Wings similar to those of male holotype, but triangle in both fore wings three-celled with the dividing cross-veins radiating from centre. Second primary antenodal cross-vein the eighth in left fore wing, the seventh in right fore wing and the sixth in each of the hind wings. Nodal index 11:21— 20:12/13 : 15—15 : 11. Intermedian cross-veins 11—10/7—7. The paratypes are similar to the holotype and allotype. All fore wing triangles are three-celled with the dividing cross-veins radiating from centre except one, which is two-celled. The measurements of the paratypes are: 8 abdomen 46—49 mm (incl. app.), hind wing 32—33 mm, costal edge of pte- rostigma in fore wing 3.6—4 mm; ® abdomen 41 mm (incl. app.), hind wing 34 mm, costal edge of pterostigma in fore wing 4 mm. THE DIPHYLLA SPECIES GROUP This, the largest group recognized in the genus, is composed of P. sordida, P. gladiata, P. vesta, P. diphylla, P. foliata, P. brasilia, P. argentina and P. murrea. The females of P. sordida, P. gladiata, P. foliata and P. murrea are unknown. The male char- acters in common are: (1) Superior appendage with an inferior plate-like expansion just beyond the base of the appendage and (2) upper carinate margin of superior appendage with a tooth or strong angulation between the base of the appen- dage and the point where the appendage changes its direction inward and downward. Phyllocycla sordida (Selys, 1854) (figs. 57—61) Cyclophylla sordida Selys, 1854: 78 (59 sep.) — @ Pará, Brazil. Selys & Hagen, 1858: 483, 484 (223, 224 sep.). Calvert, 1905: 157, 158. Navas, 1916: 72 (key). Phyllocycla sordida; Calvert, 1948: 66. Belle, 1970a: 86, 87. St. Quentin, 1973: 347 (key). Material. — Brazil: State of Para, Boa Vista, Apeu, 17 September 1964, 1 6, W. Franca, CM. The male holotype was re-characterized by me in 1970. No figures of it have hitherto been published. Thanks to the kindness of Mr Stephen Brooks of the British Museum (Natural History), London, I was permitted to borrow this type specimen, for which I am very grateful, because it now enables me to present figures of some of its structural details. The pterothorax of the type is partly eaten out by scavangers; the colour pattern of its lateral sides is indistinct owing to postmortem changes, but there isa rather narrow mesepimeral pale stripe discern- ible. The abdominal segments 3 to 7 have a pale basal side spot that reaches to halfway the segment. The position of the hind wings makes a depiction of the accessory genitalia in profile view difficult, hence the male from A pet has served for this goal. The superior tooth on one-third length of the su- perior anal appendage is no more than an uneven- ness of the upper margin. The fine skewer through the abdomen to give it additional support has ex- truded the inferior anal appendage. The present male is the second record of this species since the description in 1854 by Selys. The specimen is in very poor condition, being com- pletely eaten out by tropical scavangers and much broken, even the head fragmented. The first pale antehumeral stripes are greenish yellow. The se- cond pale antehumeral stripes are green; they are developed on the whole length of the dorsum (fig. 58) as contrasted with the holotype which has these stripes developed on the anterior (lower) two-thirds portion only. The lateral sides of the pterothorax are faded through postmortem disco- loration. The inferior anal appendage is well to see; its posterior margin is deeply excised V-shaped. The accessory genitalia of P. sordida resemble that of P. gladiata but the incurved black tip of the posterior hamule of P. sordida is longer, very acute and discernible in a side view of the abdomen (fig. 62). The longest spines of the outer row on the third femur are about one-third of the diameter of the femur. BELLE: Phyllocycla gladiata (Hagen zm Selys, 1854) (fig. 63) Cyclophylla gladiata Hagen in Selys, 1854: 77 (58 sep.) — & Pernambuco (Recife), Brazil. Selys & Hagen, 1858: 479, 480 (219, 220 sep.), pl. 12 figs. 3 (8 occ., genit., app. & apex abd.). Selys, 1873a: 766 (38, 39 sep.; & Rio de Janeiro), Navas, 1916, 72 (key). Phyllocycla gladiata; Calvert, 1948: 65, 66. Belle, 1970a: 83, 84, figs. 129—132 (B genit., app. & apex abd.). St. Quentin, 1973: 347 (key). Neotype designation of Cyclophylla gladiata Ha- gen in Selys, 1854. — According to the original description the holotype of this species belonged to the collection formerly owned by Hagen. However, in the Selysian collection at Brussels there is a male of Phyllocycla, labelled “Cyclophylla elongata S 4” in Selys’ handwriting, that exactly fits the original description of Phyllocycla gladiata and its rede- scription in Selys & Hagen’s (1858) Monographie des Gomphines (cf. Belle, 1970: 83). The male, which is also from the type locality Pernambuco (= Recife) in Brazil, is probably the holotype itself. Because it is not improbable that the indentifica- tion pin labels "gladiata” and “elongata” were in- terchanged after that depictions of the type spec- imens were made for the Monographie des Gomphines, and that the holotype of P. gladiata (with the pin label "e/ongata”) was returned to Selys. However, the holotype of P. elongata cannot be located as well (see under P. elongata, anteà). Probably Hagen retained this type specimen since it should have been labelled “g/zdiata”. Presuming that the holotype of P. elongata is in Hagen's col- lection, I accordingly wrote about it (January 27, 1987) to Mr Charles Vogt, of the Museum of Com- parative Zoology in Cambridge, Massachusetts, but he was unable to find any gomphid with the iden- tification label “Cyclophylla gladiata”. The only available specimen of P. gladiata is the male in the Selysian collection lodged in the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique at Brussels. It is here designated as the neotype of Cyclophylla gla- diata Hagen in Selys, 1854. Phyllocycla vesta Belle, 1972 (fig. 26) Phyllocycla vesta Belle, 1972a 227—230, figs. 19—25 (4 thorax, genit., app. & apex abd.; ® genit. & apex abd.) — 6 9 San Fernando, Prov. of Buenos Aires, Argen- tina. Paulson, 1977: 176 (distrib.). Material. — Argentina: Prov. of Buenos Aires, For- mosa, 1 February 1918, 1 9, Jörgensen, SMF; Punta Chica, 19 January 1952, 1 & (teneral), Gloger, UCV. Synopsis of Phyllocycla 91 Phyllocycla diphylla (Selys, 1854) (figs. 7, 30, 38, 42) Cyclophylla diphylla Selys, 1854: 76, 77 (57, 58 sep.) — & Brazil. Selys & Hagen, 1858: 477—479 (217—219 sep.), pl. 12 fig. 2 (8 occiput, app. & apex abd.). Selys, 1878: 665 (75 sep.). Needham, 1903: 710, pl. 34 fig. 1 (photogr. wings 4). Navás, 1916: 72 (key). Fraser, 1947: 441, 442, figs. a—d (& thorax, penis, apex abd., under diphylla argentina but probably argentina treated below). Phyllocycla diphylla, Belle, 1970a; 79—82 (& Piracicaba, State of Minas Gerais, Brazil), figs. 120—125 (@ lec- totype, 3rd femur, genit., app. & apex abd.), figs. 126—128 (Piracicaba & genit., 3rd femur). St. Quen- tin, 1973: 347 (key; 6 9 State of Alagoas, Brazil). Material. — Brazil: State of Minas Gerais, Piracicaba Mirin (riverside), 19 December 1954, 1 9 (teneral), D.C. Geijskes, RNHL. The female of this species has not yet been de- scribed. St. Quentin (1973) did record a female of P. diphylla from "Engenho Riachao”, State of Ala- goas, Brazil, but he did not describe or illustrate it. The present female, recently located in the Leyden Museum, is described below. The specimen is from collection Geijskes and apparently the correspond- ing female of the male from the same locality which I have discussed and illustrated in 1970. Female (hitherto undescribed; teneral, some- what flattened and broken in pieces but complete). — Total length 49 mm; abdomen 35.5 mm (incl. app. 1.5 mm); hind wing 32.5 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 5 mm. Very similar to male from same locality (cf. Belle, 1970a) regarding stature and coloration. Pos- terior margin of occipital plate, in frontal view, straight, in dorsal view, evenly concave (fig. 38). Distal spines of outer row on third femur one- fourth as long as the diameter of femur. Inferior lateral margins of abdominal segment 8 slightly dilated, those of segment 9 not enlarged. Width of dorsal apical rim of segment 10 one-sixth the dor- sal length of segment. Length of abdominal seg- ments 7, 8,9 and 10 approximately in ratio 18 : 11 : 7: 6, with the anal appendages (stylets) 6 on the same scale. Vulvar lamina two-fifths as long as ninth sternum, its posterior margin deeply excised V-shaped for three-fourths the length of vulvar lamina (fig. 30). Wings clear. Frontal margin of costa yellow. Triangle in fore wings three-celled, the dividing cross-veins parallel. Supratriangles, subtriangle in fore wings and triangle in hind wings two-celled. Subtriangle in hind wings uncrossed. Second prim- ary antenodal cross-vein the seventh in right fore wing and left hind wing, the sixth in other wings. 92 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Nodal index 10 : 19—19 : 11/10 : 14—13 : 10. Intermedian cross-veins 10—9/6—6. Phyllocycla foliata spec. nov. (figs. 27, 64—67) Material. — Argentina: Prov. of Misiones, Parque Na- cional Iguazu, 22 January 1979, 2 6, G. Jurzitza. Holotype in CJ, paratype in AC. Phyllocycla foliata is closely related to P. argen- tina, but it is a more robust and somewhat darker species. The lateral dilatations of the abdominal segment 8 and 9 of the male are much better deve- loped than in P argentina (fig. 65), that of segment 9 is about half as wide as that of segment 8; in P. argentina, one-third as wide as that of segment 8 or narrower. The truncated, black chitinized tip of the posterior genital hamule has a distinct poste- rior point, but no evident anterior point (fig. 67); the truncated tip is distinctly two-pointed in P. argentina. Male (holotype; an aged individual). — Total length 55 mm; abdomen 43 mm (incl. app. 2 mm); hind wing 32 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 4.1 mm. Face predominantly light green but base of la- brum, transverse middle portion of postclypeus and vertical portion of frons darker coloured. Su- perior surface of frons light green with a narrow brown basal band. Vertex brown but concave area between and behind ocellar swellings light green. Occipital plate light green, its posterior margin slightly and evenly concave, and fringed with rather short dark brown hairs. Dorsum of prothorax dark brown with a green twin-spot on middle lobe. Pterothorax dark brown with light green but green colour becoming lighter on dorsum. Colour design of pterothorax shaped as in P. argentina. Femora brown on basal half, becoming black- brown towards knee. Tibiae, tarsi and claws black. Number of larger spines on distal half of outer row on third femur 8 to 9 (in P. argentina an average of 5). Lamina tibialis of first tibia two-fifths the tibial length. Wings with brown tinge. Venation dark brown but frontal margin of costa with a yellow line. Pterostigma brown. A basal subcostal cross-vein in all wings. Second primary antenodal cross-vein the fifth in left hind wing, the seventh in left fore wing and the sixth in each of the right wings. All discoi- dal triangles, subtriangles and supratriangles two- celled but subtriangle in hind wings uncrossed. Nodal index 10 : 17—17 : 8/10 : 12—12 : 11. Intermedian cross-veins 8—8/7—7. Hind wing with a single row of cells in second anal interspace, a four-celled anal triangle, a two-celled anal loop, and distal portion of A2 strongly convergent with A3 towards anal angle of wing. Abdomen predominantly dark brown. Segment 2 with light green auricles and light green middor- sal stripe. Side of segments 3 to 7 with lighter brown basal marking, that of segment 7 reaching to mid-length of segment. Segment 8 to 10 also with lighter brown side markings. Lateral dilata- tions of segment 8 largely black-brown, those of segment 9 largely pale yellow (brownish at base of segment). Dorsal apical rim of segment 10 about a quarter the length of segment. Accessory genita- lia shaped as shown in figs. 64, 66 and 67. Seminal vesicle very pointed in profile view, the median cleft with a stout tubercle on bottom. Phyllocycla brasilia spec. nov. (figs. 25, 43, 68—70) Material. — Brazil: State of Sergipe, Propria, June 1979) 176; July 19795316; 5 95 Auguse OMO: all Arnon Alves, CM but 3 @, 2 Q in AC. The chosen holotype (8) and allotype (9) are individuals taken in July 1979; they are deposited in the collection of Prof. Machado (Belo Horizonte). A number of specimens are partly or largely mouldy. This species is very closely related to P. argentina but it is distinguished in having the dark colour between the first pale antehumeral stripe and the middorsal thoracic carina lighter than the dark colour between the first and second pale antehu- meral stripes; in P. argentina, the dark colour is equal in dullness at each side of the first pale an- tehumeral stripe. The second pale antehumeral stripe immediately in front of the humeral suture is ill-defined and indistinct; it is well-defined in P. argentina. Three notable morphological differen- ces distinguish the male from that of P. argentina: (1) The lateral dilatation of the eighth abdominal segment is much narrower than in P. argentina (fig. 70); (2) the plate-like downward expansion at the base of each superior anal appendage is pro- duced to a sharply margined tooth; it is not forming a tooth-like bulge in P. argentina; (3) the posterior dorsal margin of segment 10 is strongly concave (fig. 68); it is slightly concave in P. argentina. Male (holotype). — Total length 56 mm; abdo- men 43 mm (incl. app. 1.8 mm); hind wing 29.5 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 4 mm. Face pale green. Superior surface of frons largely pale green, becoming brown at base. Vertex brown BELLE: Synopsis of Phyllocycla 93 69 Figs. 57—G1. Phyllocycla sordida: 57, apical segments of abdomen and anal appendages, left lateral view (& holotype); 58, colour pattern of thoracic dorsum (¢ from Apeú); 59, occipital plate (4 holotype); 60, inferior anal appendage, dorsal view (@ from Apeú); 61, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view (4 holotype); 62, accessory genitalia, right profile view (& from Apeú). Fig. 63. Phyllocycla gladiata, 6 neotype. Thoracic colour pattern. Figs. 64—67. Phyllocycla foliata spec. nov., & holotype: 64, accessory genitalia, right profile view; 65, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view; 66, seminal vesicle, caudal view; 67, right posterior genital hamule, ventral view. Figs. 68—70. Phyllocycla brasilia spec. nov., & holotype: 68, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view; 69, colour pattern of thoracic dorsum; 70, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view. 94 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 but concave area between and behind ocellar swel- lings green. Occipital plate green, its posterior margin almost straight and fringed with pale brown hairs. Dorsum of prothorax pale green. Dorsum of pterothorax brown-yellow between first pale (= greenish yellow) antehumeral stripe and middorsal carina but brown between first pale antehumeral stripe and (ill-defined) second pale (= greenish lighter brown) antehumeral stripe: First pale an- tehumeral stripe connected with pale (= greenish yellow) collar but not connected with second pale antehumeral stripe (fig. 69). Colour pattern of lat- eral sides of pterothorax indistinct but there is a broad, pale green mesepimeral stripe discernible. Femora brown-yellow. Tibiae, tarsi and claws black, but dorsal side of tibiae yellow. Lamina tibi- alis about two-fifths the tibial length. Wings faintly smoky. Venation brown, but fron- tal margin of costa yellow. Pterostigma light brown. A basal subcostal cross-vein present. Se- cond primary antenodal cross-vein the fifth. All discoidal triangles, subtriangles and supratriangles two-celled but subtriangie in hind wings uncrossed. Trigonal interspaces starting with a row of three cells against triangle followed by two rows of cells. Nodal index 9 : 15—16 : 9/10 : 11—10 : 9. Inter- median cross-veins 8—9/5—5. Hind wing with a single row of cells in second anal interspace, a four- celled anal triangle, a two-celled anal loop, and distal portion of A2 strongly convergent with A3 towards anal angle of wing. Abdomen brown, including anal appendages. Auricles green. Lateral dilatation of abdominal seg- ment 8 becoming dark brown on apical half, that of abdomina! segment 9 is brownish yellow. Acces- sory genitalia very similar to those of P. argentina. Posterior hamule green, the blackly chitinized tip two-pointed. Vesicle brown, the median cleft with a tubercle on bottom. Anal appendages shaped as shown in figs. 68 and 70. Female (allotype). — Total length 56 mm; abdo- men 41.5 mm (incl. app. 1.4 mm); hind wing 32 mm, costal edge of pterostigma in fore wing 4.5 mm. Similar to male holotype in stature and colora- tion. Posterior margin of occipital plate slightly concave and fringed with rather short brown hairs. Largest spines of outer row on third femur slightly longer than a quarter the diameter of femur. Infe- rior lateral margin of abdominal segment 8 slightly dilated and provided with small black denticles for the apical two-thirds (left side) or more (right side). Inferior lateral margin of abdominal seg- ment 9 not dilated and not denticulated. Width of dorsal apical rim of abdominal segment 10 one- seventh the dorsal length of segment. Length of abdominal segments 7, 8, 9 and 10 approximately in ratio 19 : 13 : 8 : 4, with the anal appendages (stylets) 5 on the same scale. Vulvar lamina similar to that of P. argentina, one-fifth as long as ninth sternum, its posterior margin deeply excised V- shaped for two-thirds the length of vulvar lamina, the lobes triangular. Wings faintly smoky, its venation as described for male holotype but second primary antenodal cross-vein the sixth in all wings and hind wings with two rows of cells in second anal interspace. Nodal index 9 : 16—17 : 11/10 : 12—12 : 11. Intermedian cross-veins 8—8/5—6. The colours on the dorsum of the pterothorax are often obscured through post mortem discolora- tion but on moistening the insect with alcohol the lighter (paler) brown colour of the middorsal area can very well be stated. The lateral dilatations of the eighth abdominal segment of the male are generally black-brown to black on the apical half of the segment. No variations were found in the following char- acters: 1, a basal subcostal cross-vein present; 2, supratriangle two-celled; 3, subtriangle in hind wing uncrossed; 4, subtriangle in fore wing two- celled; 5, discoidal triangle in hind wing two-celled; 6, male anal triangle in hind wing four-celled; 7, second anal interspace in hind wing of male with a single row of cells; 8, A2 strongly convergent with A3 towards anal angle of hind wing. Variations were noted in the following charac- ters: 1, discoidal triangle in fore wing three-celled (8.6%) instead of two-celled (91.4%) (this varia- tion in three females only); 2, anal loop uncrossed (1.7%) instead of two-celled (98.3%) (this varia- tion in one male only). Mearurements of the specimens: @ abdomen 40—43 mm (incl. app.), hind wing 29—30 mm; 2 abdomen 37—42 mm (incl. app.), hind wing 30—32 mm. Phyllocycla argentina (Hagen z7 Selys, 1878) (figs. 28, 76— 79) Cyclophylla argentina Hagen in Selys, 1878: 665 (73, 74 sep.) — @ £ Córdoba, Argentina. Ris, 1904: 18—20 (& 2 Tigre, Prov. of Buenos Aires, Argentina); 1913: 74, figs. 12, 13 (@ thorax & apex abd.). Navas, 1917: 187 (Santa Fe, Argentina); 1927: 23 (Martinez, Ar- gentina). Fraser, 1947: 441, 442, figs. a—d (penis, & thorax & apex abd., under C. diphylla argentina). Cal- vert, 1948: 66. BELLE: Gomphoides eugeniae, Navás, 1927: 23—25, fig. 9 (@ app. & apex abd.). Belle, 1970b: 255—257 (partly argentina), figs. 2,3 (4 app. & apex abd.), figs. 6—10 (8 £ thorax & genit.). Gomphoides argentina; St. Quentin, 1938: 227 (lam. ti- bialis). Phyllocycla argentina; St. Quentin, 1967: 144, 145, fig. 6 (T, Ti, Ts hind wing 6, Q genit.); 1973: 347 (8 div. States, Brazil and key). Belle, 1970a: 84—86, figs. 133, 134 (8 app. & apex abd.); 1972a: 230—233, figs. 26—29 (@ thorax, genit. & 3rd femur); 1975a: 27, 28 (@ holotype thorax). Paulson, 1977: 176 (distrib.) Belle, 1981: 262 (& Uruguay). Rodrigues Capitulo, 1983: 267—270 (larva), figs. 1—6 (larval struct.). Material. — Argentina: Prov. of Buenos Aires, Tigre, January 1891, 1 8, 1 9, F. Ris, AC; Prov. of Salta, Rio Pescado, 24 May 1970, 2 6, IML; river 6 km S of Est. Pocitos, 15 October 1973, 1 @, O. S. Flint, Jr., USNM; Prov. of Misiones, Parque Nacional Iguazu, Apepu, 24 January 1979, 1 8, G. Jurzitza, CJ. — Brazil: State of Minas Gerais, Pitangui, Rio Para (km 49), 10 April 1972, 1 6, A. Machado, CM. — Uruguay: Dept. Rio Negro, Estancia Morgan, 17 December 1968, 1 &, FE. Achaval & C. S. Carbonell, URM. This species exhibits some remarkable varia- tions as already stated by Ris (1904). His female form a, however, presumably belongs to P. vesta. A basal subcostal cross-vein is normally present but the holotype has none (Belle, 1975a). One of the present males has no basal subcostal cross-vein in the right hind wing and the left fore wing. One of the present females has two basal subcostal cross- veins in each of the fore wings but no extra in the hind wings. The development of the lateral dilata- tions of the abdominal segment 8 varies in the males of the same locality. The subapical dorsal tooth at three-quarters length of the male superior anal appendage is sometimes no more than a tub- ercle and even in some males absent or almost absent. With che availability of more material for study it becomes evident that the male holotype of Gomphoides eugeniae Navas is conspecific with Phyllocycla argentina and that Navas’ G. eugeniae therefore becomes a junior synonym of this species. When the holotype of Gomphoides eugeniae was in my possession for study (cf. Belle, 1970b), the terminal segments of the abdomen were lacking. The type specimen was complete when William- son borrowed it. Fortunately, Miss Grace Eager, Michigan Museum artist at that time, had made drawings of its accessory genitalia and apical seg- ments of the abdomen. Mrs Gloyd (Ann Arbor) was kind enough to send me photographs of these drawings for publication (figs. 77—79). Synopsis of Phyllocycla 95 Phyllocycla murrea spec. nov. (figs. 71—74) Material. — Brazil: State of Sergipe, Propriä, August 1979, 1 & (holotype), Arnon Alves, CM. This yellowish species is closely related to P. argentina, but it is readily distinguished by the almost patternless pterothorax and by the smaller pterostigma. Male (holotype; abdomen broken between the segments 4—5). — Total length 50 mm; abdomen 39.5 mm (incl. app. 1.5 mm), hind wing 27.5 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.5 mm. Face pale yellow but anteclypeus pale green. Su- perior surface of frons pale yellow. Vertex brown. Occipital plate pale green, its posterior margin slightly concave in middle and fringed with pale brown hairs. Prothorax pale yellow. Pterothorax almost pat- ternless, dark yellow-green on dorsum, becoming pale yellow-green on metepimeron but its dorsum with a pale green collar which is interrupted in middle and not connected with the (first) pale green antehumeral stripes (fig. 71). Mesepimeron with a pale green humeral stripe. Femora pale yellow-green. Tibiae, tarsi and claws black but dorsal side of tibiae yellow. Lamina tibialis of first tibia two-fifths the tibial length. Wings clear, its venation brown but frontal mar- gin of costa yellow. Pterostigma brown-yellow. A basal subcostal cross-vein in all wings. Second primary antenodal cross-vein the fifth in all wings. All discoidal triangles, subtriangles and supratrian- gles two-celled but subtriangle in hind wings un- crossed. Nodal index 8—13—14: 7/9 : 10—10 : 9. Intermedian cross-veins 8—8/6—5. Hind wing with a single row of cells in second anal interspace, a four-celled anal triangle, a two-celled anal loop, and distal portion of A2 strongly convergent with A3 towards anal angle of wing. Abdomen pale yellow-green on basal segments, becoming brown-yellow on apical segments includ- ing anal appendages. Lateral dilatation of seg- ment 8 dark brown on basal half of segment, be- coming brown-yellow on apical half of segment. Lateral dilatation of segment 9 pale yellow. Apical segments with black nodules and black denticles along posterior dorsal margin. Posterior dorsal margin of segment 10 also black. Dorsum of seg- ments 5 to 8 with an apical pair of small round brown spots. Accessory genitalia resembling those of P. argentina but truncated tip of posterior ha- mule with the anterior point better developed than 96 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 71—74. Phyllocycla murrea spec. nov., & holotype: 71, colour pattern of thoracic dorsum; 72, right posterior genital hamule, ventral view; 73, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view; 74, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view. Figs. 75, 76. Phyllocycla argentina, & from Salta: 75, thoracic colour pattern; 76, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view. the posterior point (fig. 72). Median cleft of vesicle with a small tubercle on bottom. Apical segments of abdomen and anal appendages shaped as shown by figs. 73 and 74. THE OPHIS SPECIES GROUP Included here are P. ophis, P. modesta and P. baria. The female of P. baria is unknown. The male characters of the members of this group are: (1) Superior appendage with an inferior plate-like ex- pansion just beyond base of appendage and (2) superior appendage with a simply carinate upper margin between base of appendage and the point where the appendage changes its direction inward and downward (cf. Belle, 1987). Phyllocycla ophis (Selys, 1869) (figs. 10, 21) Cyclophylla ophis Selys, 1869: 193, 194 (30, 31 sep.) — 6 Rio Tapajos, Amazon region, Brazil. Cyclophylla pachystyla, Needham, 1944: 204—207 (6 Surinam, 9 Jari River, Territörio do Amapa, Brazil. Exuviae?), pl. 15 fig. 11 (& genit app. & apex abd.), fig. 12 (labium larva). Phyllocycla pachystyla; Calvert, 1948: 66. Phyllocycla ophis, Calvert, 1948: 65. Belle, 1970a: figs. 135—139 (thorax, & app. & apex abd., 9 apex abd., labium larva), pl. 12a (photogr. exuviae); 1977b: 290. St. Quentin, 1973: 347 (key). Material. — Brazil: State of Para, Tapajos (Amazone region), Cachoeira I, May 1920, 1 @; Tapajos, Itaituba, April 1921, 1 8 (teneral), 4 9 (3 © teneral), all A. H. Fassl, SMF; Rio Paru, 3 January 1941, 1 &, L. Schmidt, FSCA. — Guyana: Tumatumari, 1 February 1912, 1 9; 7 Febru- ary 1912, 4 g; 9 February 1912, 1 6; Potaro River (near mouth), 4 February 1912, 1 6, all B. J. Rainey, L. A. & E. B. Williamson, UMAA but 1 & in AC. — Surinam: Ma- rowijne River, Poeloegoedoe, 15 October 1940, 1 Q, L. Schmidt, FSCA. — Venezuela: State of Bolivar, Puerto Ordaz, Parque Punta Vista (lagune 10 m), 5 September 1974, 1 & (teneral), G. von Rosen, in collection GvRosen (No. 4092). Dr Gert von Rosen (Miinchen) has made a co- lour slide of his teneral specimen before collecting it. The male shows well-developed first pale ante- humeral stripes but no second pale antehumeral stripes. These stripes, and also the pale lateral stripes of the pterothorax, are hardly developed in newly hatched and teneral specimens as several times stated by myself in Surinam specimens. The triangular envelope of one of the males taken at Tumatumari has the field note “This Gom- phine rests on vegetation along path, along river above Tumatumari”. BELLE: 78 Synopsis of Phyllocycla 97 Figs. 77—79. Gomphoides eugenia Navas, @ holotype (After Grace Eager, 1935): 77, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view; 78, the same, dorsal view; 79, accessory genitalia, viewed in oblique direction from right. Phyllocycla modesta Belle, 1970 (fig. 20) Phyllocycla modesta Belle, 1970a: 70—74, figs. 106—111 (thorax, occiput, & app., @ 9 apex abd., larval struct.), pl. 10b, lla (¢ Q photogr. wings), 12b (photogr. exuviae) — 6 9 Surinam; 1972a: 227; 1977b: 291. St. Quentin, 1973: 346 (key), 348 (4 State of Pará, Brazil). Material. — Guyana: Wismar, 31 January 1912, 1 3, B. J. Rainey, L. A. & E. B. Williamson, UMAA. — Surinam: Coppename River, 3 February 1965, 1 9, P. J. M. Maas & P. A. Florschiitz, RNHL. — Venezuela: Territorio Federal Amazonas, Rio Mawarinuma (140 m, 0° 55’ N — 66° 10’ W), 2—12 February 1984, 1 & A. Chacon & L. J. Joly, UCV. Phyllocycla baria Belle, 1987 Phyllocycla baria Belle 1987: 49, 50, figs. 1—7 (thorax, occiput, genit., app. & apex abd.) — Rio Baria, TFA, Venezuela. APPENDIX KEY TO THE GENERA OF NEOTROPICAL GOMPHIDAE The advance in our knowledge of the Neotrop- ical Gomphidae has been considerable during the past four decennia and among others it has led to the naming of a number of new genera and subgen- era. Therefore, it has been necessary to give close heed to a key of the genera of the Neotropical Gomphidae that is up to date. In the following pages an attempt to such a key is undertaken. The first key to the genera of Neotropical Gom- phidae is that of Navas (1916). He lists 10 genera but two are not Neotropical while three others (Cyanogomphus, Erpetogomphus and Neogom- phus) are ommitted. For his key Navas used vena- tional, colour and morphological characters. The key is by far insufficient. The second key to the genera of Neotropical Gomphidae is that of Needham (1940) which in- cludes 16 genera. The key is entirely based on the wing venation but, although much more workable than that of Navas, it is insufficient as it fails to take into account several of the infrageneric variability. Needham supplemented his key with a verification table. Of the 16 genera listed by him, two (Ammogomphus and Ischnogomphus) have sub- sequently been reduced to synonymy, and two (Cacus and Cyclophylla) have been renamed. The third key to the genera of Neotropical Gom- phidae is that of St. Quentin (1973). He lists 19 genera which he placed in the three subfamilies Lindeniinae, Epigomphinae and Gomphinae. The principal characters appearing in his key are those of the wing venation, but a few characters of the head and the abdomen are also used. The key is inadequate because the criteria in some couplets are vague and/or controversial. Of the 19 genera listed by St. Quentin, two (Ebegomphus and Ischno- gomphus) have been reduced to synonymy. Finally, also Carle’s (1986) key to the subfamilies and tribes of the Gomphidae is of importance. Some new characters recognized by him are valu- able for the generic determination of Neotropical Gomphidae. 98 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Table 3. Alphabetic list of generic names which appear in the key, with reference and type species. Type species Genus Reference Agriogomphus Selys, 1869: 189 (26 sep.) Aphylla Selys, 1854: 78 (59 sep.) Archaeogomphus Williamson, 1919: 2 Cacoides Cowley, 1934: 201 Cyanogomphus Selys, 1873a: 753 (26 sep.) Desmogomphus Williamson, 1920: 1 Diaphlebia Selys, 1854: 81 (62 sep.) Epigomphus Hagen in Selys, 1854: 59 (40 sep.) Erpetogomphus Selys in Selys & Hagen, 1858: 329 (69 sep.) Gomphoides Selys, 1854: 73 (54 sep.) Idiogomphoides Belle, 1984: 106 Melanocacus Belle, 1986: 97 Mitragomphus Needham, 1944: 215 Neogomphus Selys in Selys & Hagen, 1858: 159 (419 sep.) Perigomphus Belle, 1972b: 64 Peruviogomphus Klots, 1944: 3 Phyllocycla Calvert, 1948: 62 Phyllogomphoides Belle, 1970a: 112 Progomphus Selys, 1854: 69 (50 sep.) Zonophora Selys, 1854: 80 (61 sep.) The present key covers 20 genera (for the ap- proximately 235 species and subspecies). Belle’s (1972b) subgenus Perigomphus is raised here to generic rank, but Kennedy's (1946) subgenus Eugomphus is left out of consideration because of its disputable status. The (valid) generic names which appear in the key are listed in table 3. Five of the remaining seven generic names listed in table 4 have been reduced to synonymy and two have been renamed. The key must be used with some caution since the females of Mitragomphus and Perigomphus are unknown, and only a single male is known of each of the genera Mitragomphus and Idiogomphoides. Several characters are illus- trated. The term “usually” as employed in the key means that, by way of exception, the feature lacks in one of the wings indicated. 1. Hind wing with second primary antenodal cross-vein about mid-way between first prim- sylvicola Selys brevipes Selys hamatus (Williamson) latro (Erichson) waltheri Selys tigrivensis Williamson angustipennis Selys paludosus Hagen in Selys crotalinus (Hagen zm Selys) infumata (Rambur) demoulini (St. Quentin) mungo (Needham) ganzanus Needham molestus (Hagen im Selys) pallidistylus Belle moyobambus Klots signata (Hagen in Selys) fuliginosus (Hagen in Selys) gracilis Hagen in Selys campanulata (Burmeister) and nodus IRR ARE A OR eo oo à Neogomphus Hind wing with second primary antenodal cross-vein distinctly nearer to first primary an- antenodal cross-vein tenodal cross-vein than to nodus......... 2 1 Oceipitalierestnotiridge FFE 3 Oceipitallerestridged re Pe 7 . Wings usually with 2—3 cubito-anal cross- VEINS Nit ee CROIRE Epigomphus Wings with 1 cubito-anal cross-vein...... 4 . Basal subcostal cross-vein usually present 5 Basal subcostal cross-vein absent......... 6 . Rear of head with a pair of spines near fora- men; male anal triangle in hind wing absent; vulvar lamina not extending to beyond middle of ninth sternum.......... Agriogomphus Rear of head without a pair of spines near foramen; male anal triangle in hind wing pres- ent; vulvar lamina extending to or beyond mid- dle of ninth sternum....... Cyanogomphus BELLE: Synopsis of Phyllocycla 99 Table 4. Alphabetic list of generic names which do not appear in the key, with reference and present status. Genus Reference Present status Ammogomphus Forster, 1914: 73 Gomphoides Selys Cacus Selys, 1854: 97 (78 sep.) . Cacoides Cowley Cyclophylla Selys, 1854: 76 (57 sep.) Phyllocycla Calvert Ebegomphus Needham, 1944: 186 Cyanogomphus Selys Herpetogomphus Selys, 1879: 6 (2 sep.) (LXIH sep.) Erpetogomphus Selys Ischnogomphus Williamson, 1918: 6 Agriogomphus Selys Negomphoides Muttkowski, 1910: 81 Gomphoides Selys Strumagomphus Needham, 1944: 180 Cyanogomphus Selys 6. Male anal triangle in hind wing absent; vulvar 14. Posterior genital hamule broadly expanded at lamina with two, very slender, close-laid, tap- ering branches which extend from base to beyond apex of ninth sternum............. Archaeogomphus Male anal triangle in hind wing present; fe- male unknown............. Perigomphus . Trigonal interspace in fore wing with a single TowaoRcellsene an. du: Peruviogomphus Trigonal interspace in fore wing with 2—3 LOW SHOE ISCH IN A UNE ER: 8 . Rs (Comstock-Needham notation) strongly and more or less symmetrically forked owing to the fact that Rs is slightly askew forward at OS TOR LS cs een labs ee eo 9 RS unforked or weakly forked with Rs straight at the fork and the hinder branch strongly askewabackwardign EME AN ER 10 . Wings with brown patches at extreme bases; largest spines of outer row on third femur shorter than half the diameter of femur ..... Melanocacus Wings wholly colourless; largest spines of outer row on third femur longer than half the diameteriofiemur ess smn ne Cacoides . Subalar carina (metaparapteron) with a strong spine just before base of hind wing...... 11 Posterior angle of metaparapteron more or JS SCOPUS RME e e 12 . Fore wing subtriangle crossed Mitragomphus Fore wing subtriangle uncrossed ........... s'en RUE PE aes tto Zonophora Malese ns pier sia re ter 13 Een ale sg edera 21 . Anal triangle in hind wing not extending back- ward to anal angle of wing............. 14 Anal triangle in hind wing extending backward toranalyangleofhwing! sire en... 16 Io 16. 21: base; this part with an anterior row of denticles or a chitinous ridge.......... Progomphus Posterior genital hamule of different shape LEEREN. 15 In hind wing, the first anal interspace greater thanithersecondeer ser. Erpetogomphus In hind wing, the second anal interspace greater than the first...... Desmogomphus Penis with two, generally very long, flagella or COLD RE LEA ae 18 Penis without or with two very short degraded flagellata nie La ea ar 117 . Vesicle consisting of two halves between which the tip of the penis lies when at rest olen Eee ee Diaphlebia Vesicle a mere transverse lamella whose mar- gin is medially excised, V-shaped.... Aphylla . Flagella of penis fringed with microscopic ser- rations along outer border ...... Phyllocycla Flagella of penis not serrulated ......... 19 . Inferior anal appendage robust and cleft into two very strong branches; each branch with a dorsal tooth or spur.......... Gomphoides Inferior anal appendage not very stout, often thin and almost vestigial; the branches, if pres- ent, without a dorsal tooth or spur....... 20 . Posterior genital hamule with two subapical internal teeth; abdominal segment 8 com- pletely non-foliate; anal triangle in hind wing made up of 6—8 cells...... Idiogomphoides Posterior genital hamule ending in a tooth; abdominal segment 8 with distinct, although sometimes narrow, lateral dilatations; anal tri- angle in hind wing usually made up of 4 cells es TUE Phyllogomphoides Supratriangles usually uncrossed........ 22 Supratriangles usually crossed.......... 25) 100 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 22. Vulvar lamina extending to well beyond mid- dleoninthisteuME EEE EEE 25 — Vulvar lamina not extending to beyond middle Ot MOEN SEIINUTN de, ele er 24 23. Distance from nodus to pterostigma less than 3 times the costal length of pterostigma..... Mn a ru de NARRA; Diaphlebia — Distance from nodus to pterostigma more than 3 times the costal length of pterostigma..... CRCR icon ease Desmogomphus 24. Distinct rudiments of auricles present....... SE rn Erpetogomphus — No auricles or rudiments of auricles........ Oe Roem RO ei Progomphus 25. Vulvar lamina large, cleft for nearly its entire length, the divisions extending to apex of INVASE MERE Idiogomphoides — Vulvar lamina not extending to beyond basal haltfofaninchisternum reg ea 26 26. Abdominal segment 10 with a dorso-apical rım (Gi Balle, 919702: Ale RE Di — Abdominal segment 10 without a dorso-apical GUTTA Ae OT AR MONE RENE PREC LIS 28 27. Distal spines of outer row on third femur as long as or shorter than one-sixth of the diame- ter of femur; venter of apical abdominal seg- ments orange or reddish brown..... Aphylla — Distal spines of outer row on third femur as long as or longer than a quarter of the diameter of femur; venter of apical abdominal segments not orange or reddish brown.... Phyllocycla 28. Abdominal segment 10 notable stout and longer than abdominal segment9.......... PR AA IRAN RE TINA, ARE Gomphoides — Abdominal segment 10 not remarkable stout and shorter than abdominal segment 9 ...... BE i ea Phyllogomphoides REFERENCES Belle, J., 1970a. 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A new gomphine genus from British Guiana with a note on the classification of the subfamily (order Odonata). — Occasional Papers, Mu- seum of Zoology, University of Michigan 80: 1—12; pl. 1. Tijdschrift voor Entomologie 131: 103—112 Gepubliceerd 31 mei 1988 A REVISION OF PALAEARCTIC OXYTORINE GENERA. PART VII. (HYMENOPTERA, ICHNEUMONIDAE) by G. VAN ROSSEM Berkenlaan 25, Ede, The Netherlands ABSTRACT Hemiphanes performidatum spec. nov. is described from the U.S.S.R. Hyperacmus cras- sicornis (Gravenhorst) is reported for the first time from the U.S.S.R. The Holarctic species of Entypoma are keyed out, and two new species are described, viz., E. ferale (Japan) and E. frontosum (U.S.S.R.). Bassus remotus Marshall, 1896, was found to be a new synonym of Entypoma suspiciosum (Forster). A new genus Atabulus, close to Entypoma is described with A. faustus (U.S.S.R.) as the type species. The distribution of Allomacrus arcticus in the U.S.S.R. and Bulgaria is given. Proclitus ardentis Van Rossem and Proclitus edwardsi Roman are reported from the U.S.S.R. for the first time. Plectiscidea perfera spec. nov. (Italy) is described. The following species of Plectiscidea are recorded from the U.S.S.R.: P nemorensis Van Rossem, P. amicalis (Forster), P. erythropyga (Forster), P. monticola (Forster), P. conjuncta (Förster), P. nava (Förster), P. substantiva Van Rossem and P. posticata (Förster). Symplecis paradoxa spec. nov. (Italy) is described. Symplecis breviuscula Roman, 1923 is redescribed and recognized as a senior synonym of S. infavorabilis Van Rossem 1980. A key to the females of Symplecis is presented. Eusterinx fleischeri Gregor, 1941, is redescribed and a tentative key to the females of the subgenus Exsterinx is given. Two new Eusterinx species are described, both from the U.S.S.R. (Vladivostok region), viz., E. (Ischyracis) permiranda and E. (Divinatrix) maspicua. Megastylus orbitator canariensis subsp. nov. is described from Tenerife. The holotype of Microleptes obenbergeri Gregor, 1938 was studied and included in a tentative key to Microleptes species. ACKNOWLEDGEMENTS The author wishes to express his gratitude to the following workers (alphabetically) who gave him the opportunity to study material under their care. Mr E. Diller, Zoologische Staatssammlung, Miin- chen. Dr M. G. Fitton, British Museum (Natural His- tory), London. Dr E. Haeselbarth, Lehrstuhl fiir Angewandte Zoologie, Miinchen. Dr M. Kak, Muzeum Przyrodnicze, Wroclaw. Dr D. R. Kasparyan, Zoological Institute, Academy of Sciences, Leningrad. Dr J. Macek, Narodni Muzeum, Praha. Dr G. Ortega, Museo de Ciencias Naturales, Santa Cruz de Tenerife. Dr H. K. Townes, American Entomological In- stitute, Gainesville. Mr C. J. Zwakhals, Arkel. Genus Hemiphanes Forster Hemiphanes Forster, 1868: 172. In material from Dr Kasparyan (Leningrad) I found an undescribed species. It can be easily dis- tinguished from H. townest by the conspicuously wide first gastral segment (1.4 times as long as apically wide). In H. townesi the ratio is 2.3 times. The clypeus is 2.2 times as long as wide (2.1 times in H. townesi). The malar space is 1.3 times as wide as the mandibular base (1.6 times in H. townesi). The hind femur is 5.0 times as wide (4.5 times in H. townesi). Hemiphanes performidatum spec. nov. Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R., female, Kamushki (near Leningrad), 40 km Srdneryb, 1.viii.1972, leg. D. R. Kasparyan (Mu- seum Leningrad). Front wing 5.0 mm long. Palpi white. Mandible yellow, lower tooth shorter than upper tooth. Labrum conspicuously exposed 104 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 beyond apex of clypeus. Clypeus yellow, polished, the margin weakly incurved. Anterior tentorial pit conspicuous, open. Malar space wide, 0.3 of width face. Face fuscous. Scape and pedicel yellow. Post- anellus 6.0 X as long as apically wide, slender. Pronotum for the greater part polished, dorsal cor- ner yellow, epomia strong. Mesoscutum almost po- lished, notaulus strong. Scutellum coriaceous, the hind part with more rough sculpture. Propodeum without the longitudinal carinae, only the pleural carina present. Apical transverse carina strong, protruding medially. Propodeum dorsally and la- tero-dorsally with strong longitudinal sculpture, the lower area of metapleurum polished. The pro- podeal spiracle is minute. Mesopleurum polished, the prepectal carina strong, reaching to subtegular ridge. Postpectal carina absent. Front wing without areolet. Nervellus intercepted low, the discoidella running almost to margin. Legs, including coxae, yellow, only hind tarsus and base of hind tibia brown. Tarsi of all legs robust. All coxae polished. The first segment only 1.4 X as long as apically wide. The first tergite with rough longitudinal sculpture. The end of first sternite at 0.3 of the length of the segment. The spiracle is minute. The medial part of the base of the second tergite with some irregular sculpture, the remaining part cori- aceous. The entire first tergite and the second, except fort a reddish brown margin, fuscous. Third tergite polished, medially reddish brown, the late- ral parts fuscous. The apical tergites reddish brown and polished. The abdomen is rather depressed in shape. The third tergite is twice as wide as long. The ovipositor does not protrude beyond the apex of abdomen and the sheath shows a peculiar cha- racter in the form of a swollen apical tip. In most specimens only the two tips of the sheaths are visible. Male unknown. Material examined. — Holotype and four Q paratypes, all U.S.S.R.: Kamushki (near Leningrad), 40 km Srdne- ryb, l.viii.1972; Susanino 50 km south of Leningrad, 6.viii.1972; Ussuri Station, 40 km southwest Chuguevka, 23.vili.1978 (eastern USSR); Barabash, Levada, 2.ix.1978 (eastern U.S.S.R.). All specimens leg. D. R. Kasparyan (Leningrad Museum). Etymology: ‘“performidatus” is the Latin for “much feared”. Hemiphanes hortense Van Rossem Hemiphanes hortense Van Rossem, 1987: 51. Of this species only the holotype from Asperen (The Netherlands) was known. Material examined. — Italy: 2 6, VR, Garda M. Len- zino, 300—450 m, 18.v.1983; 1 6, TN, Riva Rochetta, 400—800 m, 20.v.1982 (all specimens coll. Haeselbarth, Miinchen). Female unknown. Genus Hyperacmus Holmgren Hyperacmus Holmgren, 1856: 322. Hyperacmus crassicornis (Gravenhorst) Exochus crassicornis Gravenhorst, 1829: 347. Material examined. — U.S.S.R.: 9, Leningrad district, Pushkin, 7.xi.1974, leg. D. R. Kasparyan; 9, Caucasus, Bakurianc, 2000 m, subalpine birch-wood, 13.ix.1982, leg. D. R. Kasparyan; 9, Azerbaydzhan, Lerik Region, village Gosmalyan, dry slopes, 12.vi.1981, leg. A. Kotenko (all specimens Museum Leningrad). THE PALAEARCTIC SPECIES OF ENTYPOMA Entypoma Förster, 1868: 171. Entypoma; Forster, 1871: 81—82. Entypoma; Townes, 1971: 189—190. I had the opportunity to study a paratype of Entypoma robustator Aubert in the Förster collec- tion. There can be no doubt that the paratype in question differs from the lectotype of E. robustum Förster by the quotient of the length of the posta- nellus and its apical width. In point of fact 3.7 in E. robustum and 3.1 in E. robustator. The diffe- rence is considered minute but there is a conspicu- ous distinction in the shape of the tyloids. In E. robustum these have the form of longitudinal carinae and in E. robustator the segments with tyloids are somewhat expanded and showing a smooth surface. In E. robustum the antenna is fus- cous and in E. robustator yellowish in colour. As I found no more than two agreeing male specimens of E. robustator and no corresponding female came to light, I still doubt whether E. robustator is a species about which there can be no further argument. KEY TO THE SPECIES OF ENTYPOMA 1. Front wing without areolet............. 2 — Front wing with areolet................ 4 The single intercubitus in some degree wide- ned. Gaster without yellow colouring. Hind femur yellow. Female unknown. Japan ...... RN Ce ci Entypoma ferale spec. nov. — The single intercubitus not widened. Gaster with) yellow colouring; Sys 3 3. Hind femur for the greater part fuscous. Entire third tergite yellow or reddish yellow. Post- anellus 5.6 X as long as wide (female); 4.4 no VAN RossEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. 105 Meet Entypoma suspiciosum (Förster) — Hind femur yellow. The yellow marking of the abdominal tergites only on the apical margins of tergites two to five. Postanellus 3.6 X as long as wide. Male unknown ................. SE CITA Entypoma frontosum spec. nov. 4. Outer two tyloids of 3"°—G*à flagellar segments may lie obliquely and may widen into a lamella. Antennal base fuscous. Postanellus 3.7—4.6 X asilongvasiapicallyswide’ GRE 2455.55: REE Teme den Entypoma robustum Forster — Tyloids of 3"°—6* flagellar segments normal. The tyloid segments ventrally expanded and with a smooth surface. Postanellus 3.1—3.3 X as long as apically wide, the tip slightly wider et Entypoma robustator Aubert Entypoma ferale spec. nov. Characters of the holotype. Labels: Japan, Kami- kochi, July 26, 1954, Townes family. Male. Front wing 5.33 mm long. Palpi bright coloured. Mand- ible brown, lower tooth shorter and turned in. Clypeus convex, the apical half with delicate sculp- ture. Face, frons, vertex and gena polished. Malar space 0.3 of width face, coriaceous. Flagellum brown, the first six segments slender and long. Postanellus 4.2 X as long as apically wide. Prono- tum polished, epomia present. Mesoscutum cori- aceous, indistinctly punctured. Notaulus strong, not meeting. Propodeum with the dorsal part pol- ished, the pleural areas with some longitudinal sculpture, metapleurum almost polished. Median longitudinal carina and lateral longitudinal carina almost obsolete. Mesopleurum and mesosternum polished. Prepectal and postpectal carina absent. Legs, including coxae, yellow. Coxae polished. Areolet in front wing lacking. The singele intercu- bitus somewhat widened (in the paratype the areoletal area is fuscous). Nervellus intercepted low. First tergite with the median dorsal carina strong, not reaching the apical margin. Also the dorsolateral carina is conspicuous. The tergite shows robust longitudinal wrinkling. The spiracle lies at 0.40 of the length of the segment. Second tergite with fine, weak longitudinal wrinkling and a wide polished apical margin. The other tergites more polished. The first two tergites are fuscous. Tergite three to apex brown. Female unknown. Material examined. — Japan: 4, holotype, Kamikochi, 26.vii.1954, leg. Townes Family; 4, paratype, Kamikochi, 25.vii.1954, leg. Townes Family (both specimens coll. Townes, Gainesville). Etymology: "feralis” is the Latin for pernicious. Entypoma frontosum spec. nov. Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.: Magadan region, Sidii-Tiellach near the locality Geirenneii on the river Olen Tiltsovo, 5.vii.1977 (Museum Leningrad). Female. Length of front wing not measured. Mandible not twisted, lower tooth shorter than upper tooth, colour brownish. Clypeus polished, brown, about 1.8 X as wide as long. Malar space wide, 0.45 of width face, with an indistinct furrow between eye margin and base of mandible. Face convex, with fine erect setae. Frons, vertex and gena almost polished and with fine setae. Lower gena wide, about the width of the eye. Scape brown, lower part of antenna yellowish brown. Postanellus 3.6 X as long as the apical width (the postanellus is distinctly longer in E. suspiciosum). Pronotum with fine irregular sculpture, in part polished. Epomia present, indis- tinct. Mesoscutum with strong notaulus (damaged by pin). Propodeum with fine irregular sculpture. Mesopleurum polished, the prepectal carina dam- aged, but not reaching the margin. Legs, including front and middle coxae, yellowish brown. Hind coxae brown, almost polished. Front wing without areolet. First abdominal segment robust, fuscous strongly convex behind implantation of petiole, with conspicuous coriaceous sculpture. The first segment is 1.1 X as long as its apical width. Second tergite fuscous, coriaceous, except for the brownish yellow, polished apical margin. Third segment fus- cous, medially vaguely coriaceous but mostly pol- ished and with a yellowish apical margin. Fourth tergite polished and with a yellow margin. Ovipos- itor upcurved, 0.27 of the length of front wing and with a long slender tip. Male unknown. No additional material examined. Etymology: “frontosus” is the Latin for bold. Entypoma suspiciosum (Forster) Entelechia suspiciosa Förster, 1871: 110—111. Bassus remotus Marshall, 1896: 296. Syn. nov. Characteristics of the holotype of Bassus remo- tus. Female. Labels: Norway, Vadsò, Chapman leg. Aug. 4—9. 1896. BM. Type Hym. 3.b.1624. Holo- type label of Fitton, 1974. The specimen agrees well with Entypoma suspiciosum (Forster). Entypoma robustum Forster Entypoma robustum Forster, 1871: 81—82. Entypoma robustum, Roman, 1923: 75. Roman reported this species from the host Dynatosoma fuscicorne Meigen at Knebworth (Herts.) England, bred by F. W. Edwards. 106 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Material examined. — Palaearctic. Germany: 6, Aa- chen (Lousberg), lectotype label Aubert, 1967 (leg. & coll. Förster, München). Sverige: 6 6, Messaure, 5.ix.1971; 6.vii.1972, 13.vii.1972, 21.vii.1972, 28.vii.1972; 9, 21.vii.1972 (all coll. Townes); 8, Dalarna, Idre, Fjä- tervalen, 2—12.viii.1982, Malaise trap (leg. & coll. Van Rossem). U.S.S.R.: 3 9, 1 6, 12—14.ix.1982, Georgia, Tsagveri, pine forest, 1100 m; 9, 7.ix.1982, Georgia, vil- lage Sviri, Akhaltsikhe, oak forest; 4, 14.ix.1980, Crimea, Mezhgorye (mountains), oak forest (all leg. Kasparyan, Museum Leningrad). Nearctic. Canada: British Columbia, 3 2, Stone Mt.Pk. 18.vii & 24—25.vili.1973; 4 4, 17.vii, 23.vii, 24.viii.1973, leg. H. & M. Townes. U.S.A.: Alaska, Tsaina R., 9, 17.viii, 2 6, 17 & 18.viii.1973; 9, Thomson Pass, 14.viii.1973; ©, Mt. McKinley, 1600 ft, 10.viii.1954 (leg. D. Townes) (all Nearctic material coll. Townes, Gainesville). Entypoma robustator Aubert Entypoma robustator Aubert, 1968: 38. Material examined. — Palaearctic. Germany: 4, Aa- chen (Lousberg, 27.10), paratype label of Aubert; 9, Aa- chen (Lousberg, 27.10), paratype label of Aubert (spec- imen badly damaged). U.S.S.R.: 6, 1885, label illegible, collection Yaroshevski; 8, 25.ix.1972, Caucasus, sur- roundings Essentoeki, station Podkumok, collection Kus- litskii (both specimens Museum Leningrad). Nearctic. U.S.A.: Alaska, one 8 identification dubious, Tsaina. R., 15.viii.1973, leg. H. & M. Townes (coll. Townes, Gaines- ville). Atabulus gen. nov. Characteristics of the new genus. Front wing about 3.5 mm long. Body rather stout, reminding of Entypoma. The difference from that genus lies in the convex clypeus (in Entypoma flat) and the complete absence of the notaulus (notaulus con- spicuous in Entypoma). The first segment robust, 1.6 X as long as apically wide, rather convex me- dially, the spiracle at 0.3 of the length of the seg- ment, strongly protruding. Apex of first sternite at 0.3 of the length of its segment, glymma present but little developed. Ovipositor upcurved, 0.23 of the length of the front wing. Type species: Atabulus faustus species nova. The single known species. Etymology: “atabulus” (gender masculine) is the Latin for “sirocco” the hot wind reaching Italy from Africa. Atabulus faustus spec. nov. Characteristics of the holotype. Labels: Yaroslav (240 km north of Moscow), 7—15.v.1895, leg. Ko- kujev (Museum Leningrad). Female. Front wing 3.6 mm long. Mandible not twisted. Clypeus con- vex, fuscous, with rather long hairs. Malar space 0.5 of width face. Face, frons, vertex and gena polished, fuscous. Antenna slender, postanellus 4.3 X as long as apically wide. Pronotum polished, epomia present. Mesoscutum highly polished, some inconspicuous hairs in the front part. No trace of notaulus present. Scutellar fossa deep. Scu- tellum invisible by glue fixing the wings. Front wing with areolet. Nervellus not intercepted, dis- coidella absent. Lateral part of propodeum with vague sculpture. Apical transverse carina present, placed towards front part of propodeum. Propo- deal spiracle minute, almost invisible. Mesopleu- rum polished, prepectal carina absent. Legs, includ- ing coxae, yellow. All tibiae, femora and tarsi long and slender and with rather long hairs. First seg- ment 1.6 X as long as apically wide, fuscous, with strong coriaceous sculpture. The second tergite brownish, medially with some coriaceous sculp- ture, no thyridia visible. Third tergite polished, in some degree brownish. The apical part of the ab- domen compressed. The ovipositor slender, up- curved, 0.23 of the length of the front wing. Material examined. The holotype only. The specimen is in rather bad condition, the wings fastened by glue. Etymology: “faustus” is the Latin for “predicting good luck”. Genus Allomacrus Forster Allomacrus Forster, 1868: 177. Allomacrus arcticus (Holmgren) Sibiriakoffia arctica Holmgren, 1881: 13. Material examined. — Bulgaria: environs of mount Tyrnovo, 12.x.1973, leg. Gorodkov. U.S.S.R.: Caucasus, Teberda Natural Reserve, gorge of river Shumka, Larix- forest, 11.vii.1982, leg. Dbar; Caucasus, south of Osetia, lake Ertso, 15 km west of Kvaisi, 10.viti.1984, leg. D. R. Kasparyan (all specimens Museum Leningrad). Genus Cylloceria Schiodte Cylloceria Schiodte, 1838: 140. Cylloceria occupator (Gravenhorst) Lissonota occupator Gravenhorst, 1829: 100. Lampronota langei Lange, 1898: 64. Lampronota langet; Brauns, 1905: 133. Lampronota langei; Oehlke & Horstmann, 1987: 154. Oehlke and Horstmann ascertained that Braun's name (1905) is preoccupied by Lange’s name of 1898. According to these authors the proper name of this species should be Cylloceria occupator (Gra- venhorst), a fact based on a paper by Hedwig (1940). The type of Lissonota occupator Graven- horst is missing according to Kak (in lit.), saying that box 21 in which the type was placed, is lost. VAN RossEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. 107 Genus Aniseres Forster Aniseres Forster, 1871: 92. Aniseres lubricus Forster Aniseres lubricus Forster, 1871: 93. Aniseres lubricus; Roman, 1923: 72. Biology. — Ex Phronia strenua Winnertz., 1863 (= Ph. flavicollis Winnertz, 1863) (Diptera, Myce- tophilidae), Hitch wood (Herts.) England viii.1918, leg. F W. Edwards (BMNH). Genus Proclitus Förster Proclitus Förster, 1868: 172. Proclitus ardentis Van Rossem Prochtus ardentis Van Rossem, 1987: 60. Material examined. — U.S.S.R.: Leningrad district, mouth of river Oredezh, 20.viii.1980; Kamchatska, Ko- zirevsk, birch wood, 12.vii.1985 (both specimens leg. Kasparyan, Museum Leningrad). Proclitus edwardsi Roman Proclitus edwardsi Roman, 1923: 73—74. Material examined. — USSR: Varvarino (10 km north), national park Khopr, 30.vi.1977, leg. D. R. Kas- paryan (Museum Leningrad). Proclitus paganus Haliday Proclitus paganus Haliday in Curtis, 1838: 116. Proclitus paganus; Roman, 1923: 74. Biology. — Ex Bolitophila glabrata Loew, 1869 (Diptera, Mycetophilidae) in Clitocybe nebularis, Knebworth (Herts.) England viii—ix.1922, leg., F. W. Edwards (BMNH). Genus Plectiscidea Viereck Plectiscidea Viereck, 1914: 118. Plectiscus, Townes, 1958: 221. Plectiscidea perfera spec. nov. In my key (1987) this specimen would lead to P. canaliculata (Förster) on account of the conspic- uously long first abdominal segment, but the wide malar space attracts attention as well as the long postanellus. Characteristics of the holotype. Labels: Italy: TN, Riva Rocchetta, 400—800 m, 20.v.1982, coll. Haeselbarth. Female. Front wing 4.4 mm long. Palpi yellow, most of them lost. Mandible yellow, short in length. The mouth-parts protruding con- spicuously, given the face a snout-like appearance. The malar space measures 0.5 of the width of face. The polished clypeus is strongly protruding. The gena narrow and curved inwards. Postanellus 6.6 X as long as apically wide. The antenna with close setae. Pronotum polished, epomia present. Mesoscutum polished, with short notaulus. Petio- lar area and third lateral area of propodeum with irregular sculpture. Most of the propodeum and mesopleurum with long hairs. The prepectal carina not reaching the margin. Front and middle coxae yellow, hind coxae for the greaterpart fuscous. Mid- dle and hind coxae with hairs. Other parts of front and middle legs yellow. Hind femur yellowish brown, hind tarsus brown. The first gastral seg- ment slender, 3.7 X as long as apically wide, the tergite with fine longitudinal striation. The spira- cles at 0.4 of the length. The other tergites pol- ished, with sparse but rather long setae. Second tergite with a broad yellowish apical margin. The third tergite medially also yellowish brown. The ovipositor 0.36 of the length of the front wing. Male unknown. No additional material examined. Etymology: "perferus” is the Latin for "very wild”. In my key of 1987 the species may be inserted as following: 15. Notaulus indicated by a groove on the meso- Scutallimalroin Wane sees ER EE he 16 — Notaulus not present or evanescent ..... 25 16. First abdominal segment conspicuously long, 3.1—3.7 times the apical width ....... 16A — Length of first abdominal segment less than 2 Oktimesijthesapicalgwidth en ey. > 17 16A.Malar space 0.3 of width face. Postanellus 5.2 times as long as the apical width. First abdom- inal segment 3.1—3.5 times as long as the apical width ....... P. canaliculata (Forster) — Malar space 0.5 of width face. The postanellus 6.6 times as long as apical width. First abdom- inal segment 3.7 times as long as the apical width wer P. perfera species nova Plectiscidea nemorensis Van Rossem Plectiscidea nemorensis Van Rossem, 1987: 66. Material examined. — Sverige: 9, VG, Göteborg, Sanna, Sjöbergen, Grasiges Laubgehölz, 17.v.1980 (coll. Haeselbarth). U.S.S.R.: 9, Semrino, 43 km south of Le- ningrad, 21.v.1983 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Le- ningrad). Plectiscidea bistriata (Thomson) Plectiscus bistriatus Thomson, 1888: 1288. Plectiscus tenuicornis; Roman, 1923: 76. Biology: — Ex Trichonta submaculata (Staeg., 1840) (= T. vitta (Meigen, 1830)) or Apolephthisa 108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 subincana (Curtis, 1837) (Diptera, Mycetophili- dae) in Porta vaporaria, Knebworth (Herts.) Eng- land viii—ix.1922, leg. FE W. Edwards (BMNH, no. 1922—350). Plectiscidea tener (Förster) Plectiscus tener Forster, 1871: 86. Plectiscus sodalis; Roman, 1923: 75. Biology: — Ex Exechia guttiventris (Meigen, 1830) (= Exechia fusca (Meigen, 1804)) (Diptera, Mycetophilidae) or Mycetophila ruficollis Meigen, 1818 (M. lineola auctt.) in fungus indet., Kneb- worth (Herts.) England leg. F W. Edwards (BMNH, no 1925—560). Plectiscidea amicalis (Förster) Plectiscus amicalis Förster, 1871: 87. Material examined. — U.S.S.R.: Crimea, Mezhogorye (mountains), valley Burulchi, 12.ix.1980 (leg. D. R. Kas- paryan, Museum Leningrad). Plectiscidea melanocera (Forster) Plectiscus melanocerus Forster, 1871: 87. Plectiscus sodalis; Roman, 1923: 75. Biology: — Ex Exechia guttiventris (Meigen, 1830) (= Exechia fusca (Meigen, 1804)) (Diptera, Mycetophilidae) or Mycetophila ruficollis Meigen, 1818 (M. lineola auctt.) in fungus indet., Kneb- worth (Herts.) England leg. FE W. Edwards (BMNH, no 1925—560). Plectiscidea erythropyga (Forster) Plectiscus erythropygus Forster, 1871: 88. Material examined. — U.S.S.R.: 9, 40 km north of Leningrad along road to Vyborg, 2.viii.1972 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Leningrad). Plectiscidea monticola (Förster) Plectiscus monticola Forster, 1871: 89. Material examined. — U.S.S.R.: 9, Kamchatska, Kozi- revsk, deciduous forest, 17.vii.1985 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Leningrad). Plectiscidea conjuncta (Förster) Plectiscus conjunctus Förster, 1871: 87. Material examined. — U.S.S.R.: Crimea, National Park Savsavitski, 15.vi.1978 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Leningrad). Plectiscidea nava (Förster) Plectiscus navus Forster, 1871: 117. Material examined. — U.S.S.R.: Republic Cherkassic, Arkhiz, valley of river Kizgii — Karach, 1.vii.1976 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Leningrad). Plectiscidea substantiva Van Rossem Plectiscidea substantiva Van Rossem, 1987: 79. Material examined. — U.S.S.R.: Crimea, Mezgorye (mountains), table land Uchilan, 15.ix.1980 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Leningrad). Plectiscidea posticata (Förster) Plectiscus posticatus Förster, 1871: 87. Material examined. — U.S.S.R.: Georgia, Kazbegi, gorge of the river Sno, alderwood, 17.viii.1982 (leg. Dbar, Museum Leningrad). Genus Symplecis Forster Symplecis Förster, 1868: 151. KEY TO SPECIES OF SYMPLECIS 1. Front wing with areolet................ 2 — Front wing without areolet............. 3 2. Postanellus 3.5—6.3 X as long as apically wide. Inner margins of eyes convergent, mutual dis- tance at clypeus 0.41—0.45 of distance at lower ocellus. Hind ocellus separated from eye mar- gin at 1.6 X its diameter. Eye surface without setae. (Including S. bicingulata f. alpicola Fors- ten) ek MM NE EM S. bicingulata (Gravenhorst) — Postanellus 7.0 X as long as apically wide. Inner margins of eyes strongly convergent, mutual distance at clypeus 0.3 of distance at lower ocellus. Hind ocellus minute, separated from eye margin at 2.1 X its diameter. Eye surface with sparse, short setae ............ AMEN: EE ES te i S. beaumontor Aubert 3. Ovipositor not beyond apex of gaster ....... A MMM ed o S. breviuscula Roman — Ovipositor well beyond apex of gaster .. 4 Ovipositor 0.14—0.16 of length of front wing. Eyes without setae. First gastral coriaceous, second tergite coriaceous. Second and third sternite white, with widely placed hairs of which the implantations are fuscous (a striking character) Wenen S. invisitata Van Rossem — Ovipositor 0.27 of length of front wing. Eyes with close setae. The postpetiole with longi- tudinal sculpture, extending more vaguely on the second tergite. Second and third sternite GONE RR one o S. paradoxa spec. nov. m Symplecis breviuscula Roman Symplecis breviuscula Roman, 1923: 74—75. Symplecis infavorabilis Van Rossem, 1980: 126. Syn. nov. Remark. — The holotype of Symplecis infavo- rabilis Van Rossem agrees well with the lectotype VAN ROSSEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. 109 of Symplecis breviuscula Roman, and is a junior synonym. Characteristics of the lectotype of Symplecis bre- viuscula. Female. Front wing 3.3 mm long. Eyes strongly convergent towards clypeus, almost tou- ching clypeal margin. Mandible and clypeus light coloured, yellowish. Notaulus short. Front wing without areolet. Legs including coxae, yellowish brown. First tergite coriaceous. Second tergite with longitudinal striation, the apical margin (0.3 of the length of segment) polished, whitish yellow. The other tergites polished. The ovipositor not beyond apex of gaster. Material examined. — England: lectotype, 9, Hitch wood (Herts.), x.1918, leg. F W. Edwards. Host: Diadocidia ferruginosa (Meigen, 1930) (Diptera, Mycet- ophilidae). Label: Symplecis breviuscula A. Roman det. BM Type 3.b.1922. Lectotype label Fitton. A paralectotype is badly damaged. Symplecis paradoxa spec. nov. Characteristics of the holotype. Labels: Italy: TN, Riva Rochetta, 400—800 m, 20.v.1982, coll. Haeselbarth. Female. Front wing 4.0 mm long. Palpi yellow. Mandible yellowish, lower tooth shorter. Clypeus brownish, margin invisible. Malar space narrow. Inner eye margins strongly conver- ging. Eyes with close setae. Pronotum with strong epomia. Mesoscutum with conspicuous notaulus, not meeting. Propodeum with all carinae. Front wing without areolet. Nervulus slightly distad of basal vein. Nervellus intercepted low, discoidella present. Prepectal carina not reaching the margin. All coxae polished, yellowish brown, other parts of legs of the same colour. Hind tibia and tarsi slen- der, brown. First gastral segment slender, the post- petiole with longitudinal sculpture, extending more vaguely on the second tergite. Base of third tergite with vague sculpture. The tergites fuscous, apical margin of second tergite brownish. The apex of gaster yellowish. The ovipositor 0.27 of length of front wing, conspicuously longer than in S. invisitata. Male unknown. No additional material examined. Etymology: “paradoxa” is the Latin for “against expectation’, “rare”. Genus Eusterinx Forster Eusterinx Foïster, 1868: 172. Eusterinx; Förster, 1871: 107—109. Eusterinx; Gregor, 1941: 5—8. Eusterinx, Aubert, 1968: 38—40. Eusterinx, Van Rossem, 1987: 88—98. TENTATIVE KEY TO FEMALES OF SUBGENUS EUSTERINX (The female of E. jugorum (Strobl) is unknown) 1. Second tergite with conspicuous thyridia in ProximalfcoEners EEE ee eee 2 — Second tergite without or with weak thyri- dag Gor Tors OC es oe eae lad ra 3 2. Ratio gena-width: eye-width = 7 : 5 or 7: 6. Postanellus 3.0 X as long as wide. Second ter- gite polished or with some coriaceous sculpture er Maxie aca’ E. (Eusterinx) obscurella Forster — Ratio gena-width: eye-width = 1 : 1. Postanel- lus 4.5 X as long as wide. Second tergite with longitudinal striation, or weakly striated and Somewhaticoniaceousi EE FF qe ee i, Apel eee E. (Eusterinx) subdola Forster 3. Ovipositor club shaped, 0.12 of length of front wing. Front wing about 1.7 mm long ....... PERSO E. (Eusterinx) oligomera Forster — Ovipositor longer, 0.16—0.21 of length of front mun reerde 4 4. Ovipositor 0.16 of length of front wing. Front wing about 2.2 mm long. OOL : POL = 5.0 : 1.5. Ocular ocellar line conspicuously wide. The apex of the first sternite towards the end of the segment .... E. (Eusterinx) fleischeri Gregor — Ovipositor 0.21 of length of front wing. Front wing 1.9 mm long. The apex of first sternite at 0.7 of the length of the segment ........... ehe E. (Eusterinx) pseudoligomera Gregor Eusterinx (Eusterinx) fleischeri Gregor Eusterinx fleischeri Gregor, 1941: 7. Eusterinx fletschert, Aubert, 1968: 40. Characteristics of the holotype. Labels: CSR: Moravia, Brno, Babice, 7.vii.1938, leg. Fr. Gregor. Label: Eusterinx pseudoobscurella det. Fr. Gregor (nomen nudum; the type locality agrees with Gre- gors paper (1941) on E. fleischeri. Label: Eusterinx fleischeri Gregor Q, det. J. Sedivy, 1962. A red label: Typus. A label: Mus. Nat. Pragae, Inv. 25.358. Female. Front wing 2.2 mm long. Lower part of head, mandible, clypeus and greater part of face invisible as the specimen is stuck on the moun- ting slip. Frons, vertex and gena polished. Frons slightly ‘convex, OOL = POL — 50): 152 Ocular ocellarline wide. Flagellum with all segments of the same length and width, only last segment slightly wider and longer. Pronotum and mesoscutum po- lished. Notaulus present. Scutellum with micro- punctation. Propodeum with all carinae. Upper part of mesopleurum polished, lower part with micropunctation. Prepectal carina almost to the margin. Legs and coxae fuscous to brownish. 110 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 The first tergite with fine coriaceous sculpture. The apex of first sternite towards the end of the seg- ment. The other tergites polished, with vague mi- cropunctation on the second tergite. The entire gaster fuscous. Ovipositor 0.16 of length of front wing. The male was referred to by Aubert (1968). Remark. — As long as no males and females are found from the same locality and date, the female stands by itself. No additional material examined. Subgenus Ischyracis Forster Ischyracis Forster, 1868: 175. Ischyracis; Van Rossem, 1987: 94. Eusterinx (Ischyracis) permiranda spec. nov. Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.: Khabarovsk (700 km north of Vladivostok), Kkekhtsir, Korfov, 22.vii.1981 (leg. D. R. Kaspa- ryan, Museum Leningrad). Female. Front wing 2.6 mm long. Mandible yellow, one tooth visible. Cly- peus yellow, rather flat, the width about 0.65 X the width of face (measured at lower corner of eye). Malar space 0.3 X the width of face. Face, frons, vertex and gena polished, fuscous. Inner eye mar- gins weakly converging to clypeus. Eye with min- ute setae. Scape and postanellus yellowish brown, postanellus 4.0 X as long as apically wide. Prono- tum polished, with epomia. Mesoscutum convex, notaulus strong, meeting medially in a somewhat sculptured part. Propodeum with dorsal part pol- ished, the lateral areas with weak sculpture. In particular the juxtacoxal area has stronger sculp- ture. The apical transverse carina is well developed and shows conspicuous apophyses. Mesopleurum polished, prepectal carina strong, running up to the subtegular ridge. Front wing with areolet. Front and middle legs, including the coxae, yellow. Hind coxae fuscous and with coriaceous sculpture. Hind femur, tibia and tarsus brown. The hind femur with conspicuous subadpressed long hairs. The first seg- ment slender, 4.0 X as long as apically wide. The first tergite coriaceous, with the spiracle in the middle. The second and third tergite with longitud- inal sculpture and with coriaceous sculpture as well. The second, third and fourth tergite with broad apical margin yellow. The apical part of the abdo- men is yellow. The ovipositor measures 0.19 of the length of the front wing. Male unknown. Material examined. — Only the holotype from Siberia (Khabarovsk) is known. Remark. — I have placed this species in the Subgenus Ischyracis as it shows relationship with E. (Ischyracis) bispinosa (Strobl). The front wing of E. permiranda has an areolet while E. bispinosa has no areolet and is without setae on the eye. Etymology: “permirandus” is the Latin for “as- tonishing” or “remarkable”. Subgenus Divinatrix Van Rossem Divinatrix Van Rossem, 1987: 95. Eusterinx (Divinatrix) inaspicua spec. nov. Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.: Ussariisk (100 km north of Vladivostok) boreal forest, 31.viii.1978 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Leningrad). Female. Front wing 3.5 mm long. Mandible yellow, the tip twisted. Clypeus polished, reddish in colour. Anterior tentorial pits conspic- uous. Face polished. Eyes strongly convergent to- wards the clypeus. Malar space narrow, 0.21 of width face measured directly below antennal sockets. Frons, vertex and gena polished. Gena narrow. Occiput steeply shortened behind the ocelli. Occipital carina absent. Pronotum polished, epomia present. Mesoscutum with close, adpressed hairs, notaulus strong, meeting in the centre. Scu- tellar fovea narrow and deep. Propodeum polished, with all carinae, costula present and with conspic- uous adpressed hairs. Mesopleurum polished, pre- pectal carina weak, reaching to about the middle of the margin. Legs yellow, including the polished coxae. Hind tarsus brown. Front wing without areolet (this character distinguished this species from E. inaequalis, which has an areolet). The se- cond to fifth segments show the conspicuous char- acter also present in E. inaequalis namely a suture dividing the tergite in two halves. In this species the two halves of the tergites have the same strongly longitudinal sculpture. Ovipositor 0.13 of the length of the front wing and it is slightly club- shaped. Male unknown. No additional material examined. Etymology: “inaspicuus” is the Latin for “invis- ible” or “ not seen”. Genus Megastylus Schiodte Megastylus Schiodte, 1838: 139. Megastylus orbitator Schiodte Megastylus orbitator Schiodte, 1838: 139 (type lost). Megastylus orbitator; Van Rossem, 1983: 127—129 (neo- type). Megastylus orbitator Schiodte subspecies canariensis subsp. nov. In a collection of the Museo de Ciencias Natu- VAN RossEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. OUI rales (Santa Cruz de Tenerife; Islas Canarias) (Cu- rator Dr G. Ortega) I came across six specimens which lead to Megastylus orbitator in my key (1983). The neotype of M. orbitator is a fuscous specimen, but the Canarian specimens show con- spicuous yellow colouring. Characteristics of the holotype. Labels: Tenerife, Iqueste de Candelaria, 18.x1.1979, leg. G. Ortega. A blue label: Museo Insular Ciencias Nat. No HY 1252. Female. Front wing 2.9 mm long. Palpi, mandible, clypeus and face yellow. Frontal orbits, up to ocellus broadly yellow. Lower gena yellow. Antenna, including scape, brown. Postanellus 5.5 times as long as wide. Postanellus: second flagellar segment = 11:5 (10:4 in the neotype). OOL : POL = 3 : 2. Entire thorax reddish brown, except for a fuscous basal band of propodeum and the yellowish basal margin of the pronotum. Propodeum without evident impression on its front part (subgenus Megastylus). Propodeum coriaceous, other parts of thorax almost polished. Legs, including coxae, yel- lowish to brownish. Legs slender. Hind femur 6.1 times as long as wide. Gaster fuscous, hind margin of second tergite and the frontal and hind margin of the third tergite light brownish. First segment 2.8 times as long as wide (2.0—2.3 times in the nominate subspecies), the spiracles at 0.4 of the length of the segment. The first and second tergite finely coriaceous, the other tergites more polished. The male agrees with the female. The hind part of the third tibia more fuscous. Material examined. — Islas Canarias: Female holotype. Tenerife, Iqueste de Candelaria, 18.xi.1979. Paratypes. Two females, Tenerife, Agua Gargia, 8.ii.1981; Los Ro- deos, 30.111.1980. Two males, Tenerife, Bajamar, 3.11.1980 (all leg. G. Ortega). Gran Canaria, one male, Tafira Alta, 8.111.1977 (leg. M. Baez). Subfamily Microleptinae Townes Microleptinae Townes, 1958: 221; Fitton and Gauld, 1978: 247. Wahl, 1986, Syst. Ent. 11: 117—127. According to investigations by Wahl (1986) into the larval structures of Oxytorines, Microleptes must be removed from the Oxytorinae and placed in its own subfamily: Microleptinae Townes. Genus Microleptes Gravenhorst Microleptes Gravenhorst, 1829: 679. Microleptes, Van Rossem, 1980: 81—84. Since my account of Microleptes I was enabled to study the holotype of Microleptes obenbergeri Gre- gor, kindly sent by Jan Matek of the Narodni Mu- zeum Praze (Praha). As the species is not included in my key, it is inserted below. TENTATIVE KEY TO SPECIES OF GENUS MICROLEPTES Females 1. Clypeus with a medial tooth or tubercle ..... Es Ne M. rectangulus (Thomson) — Clypeus without a medial tooth or tubercle 2. Propodeum roughly sculptured, the carinae ob- solescent except for apical transverse carina zr delete ALE M. aquisgranensis (Förster) — Propodeum with all carinae ............. 3 Malar space about as wide as mandibular base Dee raed na tea nee M. glabriventris (Thomson) — Malar space 0.5 of width of mandibular base BAKTERIEN es O M. obenbergeri Gregor Ye Microleptes obenbergeri Gregor Microleptes obenbergeri Gregor, 1938: 41—42. Characteristics of the holotype. Labels: Brno, Hé, 4.vi.1936, Gregor. A second label: Mscroleptes obenbergeri 2, det. Fr. Gregor. A red label “Typus” (Narodni Muzeum Praze; Praha). Female. Front wing 5.4 mm long. Mandible robust, teeth obsolete. Clypeus not separated from face. Face polished, strongly protuberant below antennal sockets. Ma- lar space 0.5 of width of mandibular base. Frons, vertex and gena polished. Gena wide, slightly wider than width of eye. Antenna short, widened. Base of postanellus constricted. Flagellar segments short and wide. Pronotum polished, medially with a con- spicuous regular line of short carinae. This charac- ter is also present along the hind margin. Meso- scutum polished, notaulus strong. Scutellum polished, truncate conical in shape. Scutellar fossa narrow, but rather deep. Propodeum for the greater part without sculpture, the pleural areas with some regularly placed transverse carinae. Ba- sal area and areola forming a conspicuous some- what bottle-shaped area. Mesopleurum polished, the mesopleural fovea deeply impressed. Prepectal carina running up to the subtegular ridge. Legs, including coxae, reddish brown. Hind coxae fus- cous. All coxae polished, including the large tro- chanters and femora. All femora stout. Front femur about 2.4 times as long as wide. Hind femur 2.9 times as long as wide. Front and middle tibia club- shaped, both with rough setae. Hind tibia more elongated, with finer setae. First gastral segment short and apically wide, with longitudinal sculp- ture. The segment is 1.6 times as long as wide. The spiracles situated at 0.5 of the length of the seg- ment. All further tergites highly polished and fus- cous. The ovipositor not behind the apex of gaster. Male unknown. No additional material examined. 112 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 REFERENCES Aubert, J.—F., 1968. Révision du genre Eusterinx Forst. et descriptions d’autres Ichneumonides Microleptinae inédites. — Bulletin de la Société entomologique de Mulhouse 1968: 37—41. Brauns, S., 1905. Die Gattung Lampronota Hal. — Zeit- schrift fiir Systematischen Hymenopterologie und Dipterologie 5: 132—134. Fitton, M. G. and I. D. Gauld, 1978. 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INTRODUCTION Corynoptera was established as a genus by Win- nertz (1869) with the following characters: 3-seg- mented maxillary palp, claviform wing, tibia with- out lateral spines, sparsely haired short scutellum and verticillate setae on flagellar segments. Schmitz (1919) considered Corynoptera a synonym of Epidapus which was corroborated by Frey (1942). Tuomikoski (1960) revived the generic sta- tus of Corynoptera on the basis of the type-species, C. perpusilla Winnertz, and included 33 species in the genus. So far only one oriental species, C. pammela (Edwards, 1928) from Borneo, has been assigned to the genus (Steffan, 1972), though the genus was recorded in several species from Finland, Mi- cronesian Is. and North America. Morphological terminology essentially follows Steffan (1969) with some subsequent changes made by Steffan himself (1971, 1972). Types and other specimens on microslides are at present in the collections of insects at the Zoo- logical Museum, Presidency College, Calcutta and will be deposited to the National Zoological Col- lections at the Zoological Survey of India, Calcutta, the U.S.N.M., Washington, D.C., and the British Museum (Nat. Hist.), London. We are thankful to Dr A. Steffan, Director of the Idaho Museum of Natural History (U.S.A.) for the pertinent literature and to the Principal, Presidency College, Calcutta, for laboratory facil- ities. DESCRIPTIONS Corynoptera anguistifurca Alam, n.sp. (fig. 1) Male. Head: blackish brown, ovoid. Length 0.34 mm. Interfacetal hairs as frequent as facets, extending slightly beyond outer curvature of facets. Eye bridge (fig. 1A) narrowly contiguous, one facet long at junction, rest of the bridge three facets long. Ocelli subequel, median ocellus with two strong bristles separated from eye bridge by about 1/2 width of ocellus. Anterior vertex 0.21 times length of head with few weak scattered setae; pos- terior setae on vertex well-developed. Prefrons with a median patch of 12 strong setae. Clypeus with three median setae subequal to posterior ver- tical setae. Labrum with sharply pointed apex, about 0.2 times length of head. Labellum mod- erately developed, total width subequal to or shor- ter than the length of proboscis, the latter about 114 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 1/3 length of head. Antenna dark brown, scape globose, subequeal in diameter to pedicel, with one transverse row of median setae; pedicel with an irregular row of seven moderate setae on distal half. Flagellomeres subequeal with short but dis- tinct neck; flagellar hairs less in number, about 1/2 width of flagellomeres; flagellomere 4 (fig. 1B) 0.07 mm long and about 1.6 times width; neck 0.24 times length of flagellar joint. Palpus (fig. 1C) pale brown, 3-segmented, PP. 29 : 14 : 20; segment 1 elongate, slightly swollen medially with nummer- ous dorsal hyaline sensillae and six dorsal setae at distal third, segment 2 almost oval and about 1/2 length of 1st segment with six setae at distal half, and a medially ovate, darkly sclerotized area; seg- ment 3 about 0.69 times length of segment 1 with two long apical, two dorsomedian, and four lateral setae at distal two-thirds. Thorax: yellowish brown. Acrostichals weak, restricted to anterior half of notum; dorsocentrals moderately developed, extending over the entire length of scutum; supraalars strong, about twice the length of the dorso-centrals. Scutellum with six long posterior setae subequal to supraalars, small scattered setae on remainder. Posterior pronotum bare; anterior pronotum 3 with moderately deve- loped posterior setae. Proepisternum with seven strong setae. Proepimeron well-developed, poste- rior epimeron of mesothorax about 1.8 times as long as wide. Wing (fig. 1D): light brown clothed with dense microtrichia and posterior margin with numerous fine setae. Length 1.32 mm, breadth 0.56 mm. Costa, R,, Ry +; with macrotrichia, other veins bare; R, short, ending distinctly before the base of M-fork; M-fork symmetrical; stM evanescent, and anal vein single. R-M index 1.77, C-M 0.77, r- m/bM 1.26, st CuA/bM 0.58. Haltere dark brown, knob with one row of dorsal setae. Legs: coxa and femur pale yellow, rest of the segments dark-brown. Fore leg: length of femur 0.39 mm, tibia 0.52 mm, basitarsomere 0.23 mm, 2nd tarsomere 0.09 mm. Hind leg: femur 0.58 mm, tibia 0.76 mm, basitarsomere 0.29 mm, 2nd tarso- mere 0.09 mm. Setal pattern of fore tibia largely subequal except for two enlarged dorsals, two ven- trals and tibial comb (fig. 1E) with enlarged setae arranged in uneven row set in a shallow pit and separated proximally by a bare area. Mid tibial setae undifferentiated except for five strong dark preapicals. Hind tibia with strong posterodorsal setae along distal third, few enlarged dorsal, and eight strong apical setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2, hind tibial spurs 1.85 times as long as diameter of tibial apex. Tarsal claws (fig. 1F) with four short teeth. Abdomen: grayish brown; tergum with strong scattered setae, sternal setae slightly shorter. Terminalia (fig. 1G): tergum IX trapezoidal with moderately developed scattered setae and sev- eral long setae (7—8) at posterior margin. Dorsal apodeme well-developed, darkly sclerotized, ex- tending more than 2/3 into genital cavity. Ejacu- latory apodeme moderately long with narrowed apical fork. Aedeagus (fig. 1G) with basal margin and basal arms darkly sclerotized. Tergum 10 bi- lobed, almost conical in shape and clothed with minute setae, several long setae at posterior mar- gin. Gonocoxite broadly joined ventrally with strong scattered setae, medially with a broad lon- gitudinal dark band; mesoapical seta whip-like, al- most 2/3 length of gonostylus. Gonostylus almost ovate clothed with numerous strong setae, apex with a bunch of dense, short but stout setae; no spine or spur; gonostylus 1.93 times as long as wide and 0.8 times length of gonocoxite. Female: Unknown. Distribution: India (West Bengal). Holotype: & (Type No. Ent Co 1 PCZM), North Bengal University Campus; October-November, 1981, Coll. S. K. Dasgupta. Paratypes: 3 &, data as holotype. Remarks: This new species is very similar to C. brevipalpis Steffan, 1969, in the structure of flagel- lomere IV, shape of aedeagus, dorsal apodeme and gonocoxite, but differs from it by the maxillary palpus, apex of fore tibia and after structures of terminalia. The present species also shows similar- ities with the new species C. fascistylata in general appearance, but the following combination of char- acters will distinguish it from all other species of Corynoptera: six setae on lst palpal segment, fla- gellar neck more developed, R-M index (1.77) higher, value of St CuA/6M lower (0.53), setae in fore tibial comb decreasing in number, apical fork of ejaculatory apodeme narrowed, and gonostylus almost oval. Fig. 1. Corynoptera anguistifurca n. sp., @. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia; F tarsal claw; G, terminalia. 115 ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 002mm Ce a TER OO ag, me Ci he a p = DE A Ds È S SS S = > = 116 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Corynoptera calcaripotens Alam, n.sp. (fig. 2) Male. Head: yellowish brown, ovoid, 0.29 (0.27—0.3, n = 4) mm long. Interfacetal hairs numerous and short, extending slightly beyond outer curvature of facets. Eye bridge (fig. 2A) broadly joined, three facets long at junction, four facets above the anten- nal base. Ocelli subequal, median ocellus separated from eye bridge by about 1/3 width of ocellus, with three strong bristles. Anterior vertex about 1/5 length of head, setae invisible; posterior vertex with numerous strong dark setae. Prefrons with a central patch of 11 well developed setae. Clypeus bare. Labrum subtriangular, about 0.2 times length of head. Labellum moderately developed, total width of labellar lobes subequeal to slightly larger than the length of proboscis. Probosics 0.28 times length of head. Antenna brownish yellow, scape globose and subequal to pedicel in diameter with two short median setae, pedicel with one uneven row of five moderately developed setae on distal half, flagellomeres along proximal half subequal, distal half slightly narrower, neck short, flagello- mere 4 (fig. 2B) 0.07 (0.06—0.07, n= 4) mm long, about 1.6 times as long as wide, neck about 1/6 length of flagellar joint, flagellar hairs densely ar- ranged and about 0.8 times diameter of flagello- meres. Palpus (fig. 2C) brown, 3-segmented; PP. 29 : 15 : 27; segment 1 somewhat swollen medially with numerous dorsal hyaline sensillae and four moderate-sized setae on distal half, segment 2 short, about half length of segment 1 and with eight setae on distal 0.6, segment 3 elongate, sub- equal to slightly shorter than lst segment and with two apical, four dorsolateral and two ventral setae. Thorax: brownish yellow. Acrostichals weak, ar- ranged in double rows and confined to anterior 1/ 3, of scutum; dorsocentrals three to four with mix- ture of various sizes becoming longer at posterior 1/3; supraalars strong. Scutellum with four long setae at posterior margin and a few weak setae scattered over remainder of surface. Posterior pronotum bare, anterior pronotum with seven se- tae scattered at dorsal and posterior regions. Proepisternum with four medium-sized setae. Pro- epimeron broadly triangular, posterior mesoepi- meron about 1.3 times as long as wide. Wing (fig. 2D): grayish brown. Length 1.55 (1.5—1.62, n = 4) mm, breadth 0.7 (0.66—0.73, n = 4) mm. Entire wing surface clothed with tiny dark brown microtrichia and posterior margin with numerous fine setae. Costa, R, R, ı ; with macrotrichia, posterior veins bare; R, ending slightly before base of M-fork, latter symmetrical. R-M index 1.5 (1.45—1.55, n = 4), C-M 0.74 (0.71—0.73, n = 4), r-m/bM 1.09 (1.0—1.1, n= 4), st CuA/bM (0.5—0.58, n = 4). Haltere brown and club-shaped with one row of dorsal setae on the knob. Legs: coxa and femur pale yellow, rest of the segments yellowish brown. Fore leg: length of femur 0.5 mm, tibia 0.6 mm, basitarsomere 0.35 mm, 2nd tarsomere 0.14 mm. Hind leg: femur 0.71 mm, tibia 0.87 mm, basitarsomere 0.45 mm, 2nd tarsomere 0.15 mm. Fore tibia with 4 strong preap- ical setae, rest of setosity uniform; tibial comb (fig. 1E) with ovoid patch of modified setae set in a shallow pit. Mid tibial setae differentiated by en- larged dorsal, posterior, and six stout preapical setae. Hind tibia with several dark and strong pos- terodorsal setae along distal 0.6, three slightly en- larged anterior, dorsal, and ten strong apical setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs about 2.4 times diameter of tibial apex. Tarsal claws simple. Abdomen: tergum yellowish brown, sternum pale, tergal and sternal setae strong and subequal, sternum 8 with double row of posterior setae. Terminalia (fig. 2F): tergum 9 trapezoidal with ten to twelve long and stout setae at apical margin and rest of the surface with moderately developed scattered setae. Dorsal apodeme narrow, anterior half with dark sclerotization and almost touching the anterior margin of the genital cavity. Ejacula- tory apodeme very short with indistinct apical fork. Aedeagus (fig. 2F) with basal margin moderately and remainder of the surface lightly sclerotized. Tergum 10 bilobed with several long apical setae, rest of the surface with very short scattered setae. Gonocoxite broadly joined ventrally with numer- ous long and stout setae, dorso- and ventromesal surface with short setae, mesoapical setae slightly more enlarged than nearby setae. Gonostylus broad, outer margin arcuate with long setae, whe- reas the inner margin is almost straight with short setae, distally acute with one short subconical spur, mesally one long and recurved spine set in a dis- tinct lobe; gonostylus 1.66 times as long as wide and 0.94 times length of gonocoxite. Female: Unknown. Distribution: India (West Bengal). Holotype @ (Type No. Ent Co 2 PCZM), Santi- niketan, November 10, 1982, Coll. S. K. Dasgupta. Paratypes: 3 @, data as holotype. Remarks: The new species appears to be iden- tical with C. brevipalpis Steffan, 1969, described from Caroline Is., in the general shape of the ter- minalia, but it differs in the presence of only one ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 117 ee Tre. See Pre ety ey mere N SS SS SR == = 0.02mm Fig. 2. Corynoptera calcaripotens n. sp., @. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia; F terminalia. 118 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 only one mesal spine in the gonostylus and the absence of a U-shaped fork in the ejaculatory ap- odeme. However, the new species can easily be separated from other members of Corynoptera by the combination of characters: fore tibia with four strong preapical setae, highly developed hind tibial spurs, narrow dorsal apodeme, ejaculatory apo- deme with indistinct apical fork, tergum 10 with several long apical setae, gonostylus with one short subconical spur and mesally with one long and recurved spine set in a distinct lobe. Corynoptera fascistylata Alam, n. sp. (fig. 3) Male. Head: brown, ovoid, 0.44 (0.43—0.45, n = 3) mm long. Interfacetal hairs abundant and long, extending more than two times height of facet beyond outer curvature of facets. Eye bridge (fig. 3A) broader and contiguous, three to four facets long at junction, five facets elsewhere. Median ocel- lus with three strong bristles, almost touching the eye bridge, lateral ocelli at larger distance. Anterior vertex narrow, 0.18 times length of head with weak scattered setae, posterior vertical setae numerous and strong. Prefrons with three well-developed and three moderate-sized median setae. Clypeus with five scattered setae subequal to the stronger setae of the prefrons. Labrum triangular, 0.2 times length of head. Labellum moderately developed, total width of labellar lobes slightly greater than the length of proboscis. Proboscis itself well-deve- loped, about 1/3 length of head. Antenna brownish yellow, scape subequal in diameter to pedicel but slightly longer, with one long and few short scat- tered setae, pedicel with moderate-sized scattered setae on distal half, flagellomeres largely subequal except for few slightly shorter and narrower distal segments, flagellar necks short, flagellar hairs long, about 2/3 width of flagellomers, flagellomere 4 (fig. 3B) 0.1 (0.09—0.1, n= 3) mm long and about 1.6 times longer than wide, neck 1/5—1/6 length of flagellar joint. Palpus (fig. 3C) yellowish, 3- segmented, PP. 34.5 : 20 : 27 dorsal hyaline sensil- lae: two enlarged and three moderately developed dorsal setae, segment 2 narrower, 0.58 times length of segment 1 with seven setae on distal 2/3, seg- ment 3 slender and slightly swollen medially, 0.78 times as long as 1 with six to seven setae on distal half. Thorax: dark brown. Acrostichals short, irregu- larly biserial and confined to anterior half of scu- tum; dorsocentrals numerous and of different sizes, in complete rows along the scutum, supraalars dark and strong. Scutellum with three long setae sub- equal to supraalars at posterior margin and eight to ten smaller ones in front of the larger ones. Posterior pronotum bare; anterior pronotum with three to four posterior setae. Proepisternum with six moderate median setae. Proepimeron narrowly triangular; posterior mesoepimeron about 1.5 times as long as wide. Wing (fig. 3D): brown, entire surface clothed with dense microtrichia, the posterior margin with many fine setae. Length 1.93 (1.81—2.06, n = 3) mm, breadth 0.78 (0.72—0.83, n = 3) mm. Costa, R,, R445 with macrotrichia, other veins bare; R, ending slightly before base of M-fork, latter sym- metrical. R-M index 1.4 (1.42—1.48, n = 3), C-M 0.73 (0.72—0.74, n= 3), r-m/bM 1.34 (1.23—1.45, n=3), st CuA/bM 0.7 (0.69—0.72, n= 3). Haltere dark brown, mid haltere pale, knob with one un- even row of dorsal setae. Legs: coxa and femur light yellow, other seg- ments yellowish brown. Fore leg: length of femur 0.56 mm, tibia 0.73 mm, basitarsomere 0.35 mm, 2nd tarsomere 0.14 mm. Hind leg: femur 0.8 mm, tibia 1.03 mm, basitarsomere 0.46 mm, 2nd tarso- mere 0.16 mm. Fore tibia with five stout and en- larged preapicals, rest of setae uniform; tibial comb (fig. 3E) with eight to ten enlarged setae set in a shallow pit. Mid tibial setae differentiated into one or two enlarged posterodorsal, few strong ventral, and six stout preapical setae. Hind tibia with strong posterodorsal setae along distal 2/3, several stout dorsal and ventral setae, apex with nine dark and strong setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs 1.92 times as long as width of tibial apex. Tarsal claws (fig. 3F) with five to six fine and short ventral teeth. Abdomen: dusky brown. Tergum and sternum with strong subequal and scattered setae, tergum 8 with a single row of posterior setae. Terminalia (fig. 3G): tergum 9 trapezoidal with medially scattered long setae (8—10). Dorsal apo- deme highly developed, extending more than 2/3 into genital cavity, medially arcuate and posterior half flattened. Ejaculatory apodeme long, second half slender with broad apical fork. Aedeagus (fig. 3G) with thick basal margin and distinct basal arms which are strongly sclerotized, remainder lightly to moderately sclerotized. Tergum 10 bilobed, lobes apically founded to squared with several long setae at apical margin, minute setae over remainder of surface. Gonocoxites narrowly joined ventrally, clothed with strong scattered setae, dorsomesally one long seta extending posteriorly 2/3 length of gonostylus, which is ovate with a darkly sclerotized median transverse band, apically with numerous short but strong setae, no distinct spine/spur; go- ALAM, Das GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera TORO LEI AO ETA os TIRE Ee SS i a ne { DR = = "> = e es ge or ENE Was VF. DITTA Mi um move : ET eee" Ur es e, ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 127 enlarged dorsal, ventral and tea dark stout apical setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs about 2 times as long as diameter of tibial apex. Tarsal claws (fig. GF) with four to five teeth. Abdomen: tergum yellowish brown with even- ly distributed well-developed setae; sternum little lighter with weak setae. Terminalia (fig. 6G): tergum 9 trapezoidal with five to seven long setae at posterior margin and short scattered setae over remainder of surface. Dorsal apodeme slender, posterior half inflated, anterior half strongly sclerotized and extending almost half way into genital cavity. Ejaculatory apodeme long and narrow with short V-shaped apical fork. Aedeagus (fig. 6G) with basal margin along with basal arms and lateral margins densely sclerotized, remainder lightly sclerotized. Tergum 10 bilobed, lobes gently rounded at apex; several long apical setae distinct from short setae distrib- uted over its entire surface. Gonocoxites broadly joined ventrally and clothed with many strong se- tae; mesoapical seta long, whip-like, about 2/3 length of gonostylus. Gonostylus ovate, apically compressed; apex spines and one long hair-like seta slightly proximad of mesoapical spines; dorso- mesal surface with a short subtriangular projec- tion; gonostylus 1.45 times as long as wide and 0.8 times length of gonocoxite. Female: Unknown. Distribution: India (West Bengal). Holotype & (Type No. Ent Co 6 PCZM), Dar- jeeling, August 10, 1978, Coll. P. K. Chaudhuri. Paratypes: 2 6, December 7—8, 1983, Coll. S. K. Dasgupta. Remarks: This new species appears to be rather similar to C. sabroskyi Steffan of the Caroline Is. in respect to the maxillary palpus, flagellomere 4 of the male and the shape of the terminalia, especially the aedeagus, dorsal apodeme, gonocoxite and ter- gite 10, but it differs in regard to the characteristics of the gonostylus. The species also appears to be identical with C. /ongiculmi n. sp. in the structure of the male terminalia. However, C. parilongiculmi is distinctly separate from all other species of Corynoptera by the following characters: the bare clypeus, the relatively longer flagellomere 4, the 1st palpal segment with five subequal setae, the shield- like aedeagus and the greatly enlarged mesoapical seta of the gonocoxite. Corynoptera pseudoparvula Alam, n. sp. (fig. 7) Male. Head: dark brown, subglobular, length 0.3 (0.27 —0.38, n= 11) mm. Interfacetal hairs abund- ant and long, extending about two times height of facet beyond outer curvature of facets. Eye bridge (fig. 7A) broadly touching and three facets long at junction. Median ocellus with three strong bristles separated from eye bridge by about 1/3 width of ocellus, lateral ocelli set back about width of ocellus. Anterior vertex about 1/5 length of head with few weak, anteriorly scattered setae; posterior vertical setae strong, numerous, and scattered over the en- tire surface. Prefrons with a median patch of eight to eleven strong setae. Clypeus with four to five setae. Labrum sharply triangular, about 1/4 length of head. Labellum well-developed, width subequeal to the length of proboscis which is about 0.3 times length of head. Antenna yellowish brown. Scape slightly narrower in diameter than pedicel with two strong and two weaker median and transver- sely arranged setae; pedicel with one row of six to eight moderate setae at distal half, flagellomeres short, largely subequeal except for a few terminal segments which are narrower and longer, neck distinct, flagellar hairs long, about 0.85—0.9 times as long as width of flagellomeres; flagellomere 4 (fig. 7B) 0.06 (0.05—0.07, n = 11) mm long and 1.45 times as long as wide, neck 1/3 of length of flagellar joint. Palpus (fig. 7C) brownish, 3-seg- mented; PP. 20.7 : 13.6 : 14.9; segment 1 slightly swollen medially with one long dorsolateral and two relatively shorter setae on distal half and with numerous hyaline sensillae on dorsum; segment 2 apically swollen, 2/3 length of segment 1 with six to eight setae on distal half, segment 3 subequal to or slightly longer than segment 2, 0.7 times length of segment 1 with four to five setae. Thorax: bright orange yellow. Acrostichals weak, confined to anterior 1/4 of scutum, dorsocentrals numerous and of different sizes, posteriorly longer; supraalars strong about two times as long as the longest dorsocentral. Scutellum with two to three long posterior setae subequal to supraalars and few short setae scattered over remainder of surface. Posterior pronotum bare; anterior pronotum with two strong setae. Proepisternum with five setae slightly shorter than setae of anterior pronotum. Proepimeronnarrowly triangular; posterior epime- ron of mesothorax about two times as long as wide. Fig. 6. Corynoptera parilongiculmi n. sp., Ô. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia; F, tarsal claw; G, terminalia. 128 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 ae RT 1 a nare, ZE Es ra = N = Son ta Sa eae È Da di $ = = PSS < x EN ci = à ie AN PIRE rs >, mm. 3, x NN Try. + = à at Vrees = ii È Gt prenne TT TT ia e es e rn A 002mm Fig. 7. Corynoptera pseudoparvula n. sp., 6. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia; E, terminalia. 9. G, flagellomere 4; H, wing; I, cercus; J, vaginal furca. ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 129 Wing (fig. 7D): brownish yellow and clothed with dense microtrichia, posterior margin with many fine setae. Length 1.19 (1.11—1.3, n = 11) mm; breadth 0.49 (0.46—0.51, n= 11) mm. Costa, R,, Rj + ; with macrotrichia, posterior veins bare; R, short, ending well before base of M-fork which is symmetrical. R-M index 2.09 (1.87—2.33, n = 11), C-M 0.67 (0.64—0.7, n = 11), n-m/bm 0.86 (0.76—0.97, n= 11), st CuA/bm 0.61 (0.5—0.7, n = 11). Haltere brown, knob with one uneven row of dorsal setae. Legs: coxa and femur yellowish, other segments brownish yellow. Fore leg: length of femur 0.36 mm, tibia 0.44 mm, basitarsomere 0.2 mm, 2nd tarsomere 0.08 mm. Hind leg: femur 0.46 mm, tibia 0.62 mm, basitarsomere 0.25 mm, 2nd tarso- mere 0.09 mm. Fore tibia with subequal setae ex- cept for four strong preapicals, tibial comb (fig. 7E) composed of a narrow patch of about seven setae set in a shallow pit. Mid tibia with three differen- tiated enlarged posterodorsal and five strong preapical setae. Hind tibia with distinctly enlarged posterodorsal setae along distal 2/3, several strong dorsomedian, and seven stout apical setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs 1.61 times as long as diameter of tibial apex. Tarsal claws simple. Abdomen: tergum brown but sternum pale, ter- gal setae stronger than sternal setae, sternum 8 with a single row of posterior setae. Terminalia (fig. 7E): tergum 9 broadly trapezoi- dal with five to seven long setae near distal margin and relatively shorter scattered setae over re- mainder of surface. Dorsal apodeme narrow but well-developed, densely scleotized, extending for about 3/4 into genital cavity. Ejaculatory apodeme long, darkly sclerotized, with narrow U-shaped ap- ical fork. Aedeagus (fig. 7F) with basal arms well- developed anteriorly projecting, basal margin along with basolateral corners densely sclerotized, moderately sclerotized on remainder. Lobes of ter- gum 10 squared apically with several long setae at apical margin, few very short setae scattered over remainder of surface. Gonocoxites broadly joined ventrally with sparsely scattered setae; setae along dorsomesal surface weak and more numerous; me- soapical seta long, about half length of gonostylus. Gonostylus almost ovate, 0.76 times length of go- nocoxite and 1.48 times as long as wide; apex with dense bunch of short recurved setae directed mesad, one mesoapical seta more pronounced, and one stout mesoapical spur set in an indistinct lobe. Female. Head: slightly smaller than in male, 0.27 (0.26—0.28, n= 3) mm long. 4th flagellomere (fig. 7G) 0.04 (0.04—0.05, n = 3) mm long, about 1.3 times as long as wide; neck 1/3 length of flagello- mere, flagellar hairs subequal to the width of fla- gellomeres. PP. 21.0 : 16.0 : 14.5; Ist palpal seg- ment with four, 2nd with six to seven and 3rd with five setae. Legs: fore leg: femur 0.33 mm, tibia 0.49 mm, basitarsomere 0.18 mm, 2nd tarsomere 0.07 mm. Hind leg: femur 0.48 mm, tibia 0.62 mm, basitar- somere 0.23 mm, 2nd tarsomere 0.09 mm; fore tibial comb as in male. Wing (fig. 7H): larger than male. Length 1.32 (1.3—1.38, n = 3) mm; breadth 0.52 (0.49—0.56, n= 3) mm. R-M index 1.97(1.77—2.18, n= 3), C- M 0.7 (0.67—0.73, n= 3), r-m/bM 1.12 (1.0—1.25, n = 3), st CuA/bM 0.58 (0.55—0.62, n = 3). Abdomen: longer than in male. Cercus (fig. 71) about 4.5 times as long as hypogynal valves. Vag- inal furca (fig. 7J) with arms joining the stem near middle to posterior quarter. Distribution: India (West Bengal and Bihar). Holotype & (Type No. Ent Co 7 PCZM), Muzaf- farpur, October 6, 1983, Coll. S. Hamidi. Allotype Q, same data as holotype. Paratypes 6 8, Nimitij- har Tea estate (Coachbehar), November 7, 1966, Coll. P. K. Chaudhuri; 4 @ and 2 9 Dehri-on-sone, October 3, 1967, Coll. S. K. Dasgupta. Remarks: Amongst the 33 Finnish species re- viewed by Tuomikoski (1960) only C. parvula (Winnertz) resembles the present species in a number of morphological features. The new spe- cies is also allied to C. latsstylata (Hardy, 1960), reported from Hawaiian Is. and Micronesia. How- ever, it differs from all the above species by the following main characters: the setigerous clypeus, st CuA/bM with a higher value (0.61), the slender dorsal apodeme, the shape of the aedeagus with its sclerotization, and the gonostylus with a single spur but without any spines. Corynoptera sexspinosa Alam, n. sp. (fig. 8) Male. Head: black, ovoid. Length 0.34 (0.32—0.36, n= 6) mm. Interfacetal, hairs abundant, extending about two times height of facet beyond outer cur- vature of facets. Eye bridge (fig. 8A) broadly touch- ing, two facets long at junction, rest of the eye bridge three facets long. Median ocellus with three strong bristles and almost in contact with eye bridge, lateral ocelli set back for about 1.5 times width of ocellus. Anterior vertex short and narrow, about 1/5 length of head, with two to three short weak setae; posterior vertical setae numerous, 130 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Fig. 8. Corynoptera sexspinosa n. sp., @. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia; F, tarsal claw; G, terminalia. moderately developed and scattered. Prefrons with head. Labellum well-developed, total width of lobes a median patch of 15—16 strong setae. Clypeus 1.36 times length of proboscis which is about 0.3 with two setae. Labrum triangular, 1/4 length of times length of head. Antenna: scape subequal in ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 131 diameter to pedicel with two strong median and two to three anterior scattered weak setae; pedicel with five to six scattered moderately developed setae on distal half. Flagellomeres short with dis- tinct neck; flagellar hairs about 0.8 times diameter of flagellomeres, flagellar setae scattered, flagello- mere 4 (fig. 8B) 0.7 (0.06—0.08, n = 6) mm long, about 1.3 times as long as wide, neck as long as wide and 0.31 times length of flagellar joint. Palpus (fig. 8C): dark brown, 3-segmented; PP. 28.7 : 14.6 : 18.4; segment 1 swollen medially with one short dorsomedian and one long dorsolateral seta and numerous hyaline sensillae on dorsum; segment 2 short, about half length of segment 1 with five to six setae on distal 2/3, segment 3 narrow, little elongate, 0.64 times length of Ist segment, with seven setae. Thorax: blackish brown. Acrostichals poorly developed with short double rows and confined to anterior 1/3 of scutum; dorsocentrals arranged in three to four rows, in mixture of long and short setae; supraalars strong, longest one about 2.5 times as long as longest dorsocentral. Scutellum with six to seven long posterior and five to eight weak scattered setae in front of the longer ones. Posterior pronotum bare; anterior pronotum with seven setae at dorsal and posterior margin. Proep- isternum with five moderate median setae. Proepi- meron well-developed; posterior mosoepimeron slightly longer than wide. Metanotal apodeme short, swollen distally. Wing (fig. 8D): brown and clothed with dense microtrichia, posterior margin with many fine se- tae. Length 1.48 (1.42—1.61, n = 6) mm; breadth 0.63 (0.55—0.7, n= 6) mm. Costa, R,, Ry + ; with macrotrichia, the posterior veins bare; R, joining costa slightly before base of M-fork; anal vein sin- gle and distinct. R-M index 1.77 (1.6—2.0, n= 6), C-M 0.77 (0.72—0.82, n = 6), r-m/bM 1.4 (1.37—1.45, n = 6), st CuA/bM 0.61 (0.5—0.66, n = 6). Haltere grayish brown, knob with a single row of dorsal setae. Legs: coxa and femur pale brown, other seg- ments dark brown. Fore leg: length of femur 0.45 mm, tibia 0.6 mm, basitarsomere 0.27 mm, 2nd tarsomere 0.1 mm. Hind leg: femur 0.62 mm, tibia 0.82 mm, basitarsomere 0.31 mm, 2nd tarsomere 0.11 mm. Setae of fore tibia undifferentiated except for four strong enlarged preapicals, tibial comb (fig. 8E) composed of nine slightly enlarged but slender setae, each seta in a shallow pit. Mid tibial setae subequal except for six stout preapicals. Hind tibial setae differentiated into enlarged posterodor- sals along distal half, and nine stout apical setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs 1.69 times as long as width of tibial apex. Tarsal claws (fig. 8F) with four to five very short teeth. Abdomen: tergum brown with strong setae; sternum grayish with slightly weaker and shorter setae; sternum 8 with one row of posterior setae. Terminalia (fig. 8G): tergum 9 broadly trapezoidal with five long and fine setae at posterior margin, several short weak setae scattered over remainder of surface. Tergum 10 bilobed, lobes somewhat rounded apically with several long posterior and short anteriorly scattered setae. Dorsal apodeme narrow and short, densely sclerotized, and extend- ing about half-way into genital cavity. Ejaculatory apodeme short, apical fork indistinct. Aedeagus (fig. 8G) with basal margin along with basal arms well sclerotized, moderately so on remainder. Go- nocoxites broadly joined ventrally with strong, scattered setae; ventromesal setae dense and short; mesoapical setae (2) longer than nearby setae, about 2/3 length of gonostylus. Gonostylus ovate with an oblique dark band, 1.64 times as long as wide and 0.65 times length of gonocoxite; dense bunch of short setae at the apical and preapical regions; four strong mesoapical and two slightly shorter mesal spines. Female. Unknown. Distribution: India (Arunachal Pradesh and Himachal Pradesh). Holotype 4 (Type No. Ent Co 8 PCZM), Pa- sighat, June 16, 1977, Coll. B. Bhuiyan. Paratypes: 3 &, same data as holotype; 2 @, Simla, April 22, 1975, Coll. P. K. Chaudhuri. Remarks: This new species and C. latistylata appear to be similar to each other in respect of flagellomere 4 and some parts of the terminalia. However, this new species is distinctly separated from all other species of Corynoptera described so far by the following peculiarities: lst palpal seg- ment with only two setae, the relatively shorter 4th flagellomere, the very short teeth in the tarsal claws, the boat-shaped aedeagus and the differen- tial shape of the gonostylus including darkly sclerotized oblique band, and six spines at mesoap- ical and mesal surface. KEY TO THE INDIAN SPECIES OF CORYNOPTERA WINNERTZ see table 1 1. R-M index 2.0 or more; r-m 0.8—0.9 times as [On Cas MERE PPS sete esr anes 2 — R-M index 1.4—1.8; r-m 1.1—1.6 times as lonosasybM sinen eeb ER ER: 3 2. First palpal segment with one seta; clypeus 132 ALAM, DAs GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera Table 1. Mean numerical data of the Indian species of Corynoptera Winnertz. Species Wing R-M e-M r-m/ stCua/ L/Wof length numberof length length length index index bM bM flagel- of neck/ setae of tibial of gono- lomere 4 length of Ist spur/ stylus/ flagellar palpal diameter gono- jointof segment oftibial coxite flagel- apex (hind lomere 4 leg) 1. C. anguistifurca n. sp. 1.32 We? (077 1.26 0.53 1.61 0.24 6 1.85 0.8 2. C. calcaripotensn.sp. 155 15 O77 iO) O54 1.66 0.17 4 2.4 0.94 3. C. fascistylata n. sp. NOB LA O73 Wee O7 1.6 0.18 5 1.79 0.67 4. C. longiculmi n. sp. 255 IS OVA 16 0.71 175 0.2 4 1.72 0.76 5. C. minima n. sp. 0.9 244 0.6 0.85 0.6 1.25 0.3 1 1.25 0.58 6. C. parilongiculmi n. sp. 2.75 141 071 161 0.77 2.17 0.24 5 2.0 0.8 7. C. pseudoparvula n. sp. 1.19 2.09 0.67 086 0.61 1.45 0.33 3—4 1.61 0.76 8. C. sexspinosa n. sp. WS A OO 14 0.61 1.3 0.31 2 1.69 0.65 R-M index = Radial-medial index, C-M index = costal — medial index, r-m/bM = radiomedial cross vein/base of media. St CU A/bM = stem of cubito — anal/base of media. L/W = length/width. bare; hind tibial spurs about 1.2 times as long as diameter of tibial apex; mesoapical setae of gonocoxite short; gonostylus ovoid, devoid of spine or spur minima n. SP. First palpal segment with three to four setae; clypeus with four to five setae; hind tibial spurs 1.6 times as long as diameter of tibial apex; mesoapical setae of gonocoxite distinctly longer; gonostylus almost ovoid, with one stout mesal spur set in a distinct lobe EU ete a GE pseudoparvula n . sp. First palpal segment with two setae; clypeus with two setae; flagellomere 4 about 1.3 times as long as wide; gonostylus ovate with four strong mesoapical and two slightly shorter mesal spines Sexspinosa n. sp. First palpal segment with four to five setae; clypeus bare or 3—5 setae; fourth flagellomere 1.6—2.2 times as long as wide; gonostylus spined or without spine . Clypeus bare; tarsal claws simple or toothed Clypeus with three to five setae; tarsal claws always toothed . Tarsal claws simple; hind tibial spurs 2.4 times as long as diameter of tibial apex; gonocoxite devoid of long whip-like mesoapical seta; go- nostylus broad, distally acute with one strong apical spur along and with a long mesal spine SEBINFANISEINCGHLODEN EEE RENE ET SUIS RICA PESARO AE calcaripotens n. sp. Tarsal claws toothed; hind tibial spurs 2.0 times as long as diameter of tibial apex; gonoc- oxite with a long whip-like seta at mesoapical region; gonostylus ovate with two strong me- soapical spines along with a long hair-like seta, dorsomesal surface with a short subtriangular projections... ae. i RSS ae parilongiculmi n. sp. . Stem of CuA vein about 0.5 times length of bM vein; gonostylus oval, about 1.9 times as long as wide, devoid of spine; ejaculatory apodeme with narrowed to inconspicuous apical fork Ee > anguistifurca n. sp. Stem of CuA vein about 0.7 times length of bM vein; gonostylus 1.2— 1.4 times as long as wide Haltere with elongate stem; dorsal apodeme extending half way into genital cavity; ejacula- tory apodeme with short V-shaped apical fork; ovate gonostylus with two strong mesoapical spines along with a fine hair-like seta, and a short subtriangular dorsomesal protuberance longiculmi n. sp. Haltere with moderate stem; dorsal apodeme extending almost 2/3 way into genital cavity; ejaculatory apodeme with U-shaped broad ap- ical fork; gonostylus ovate with a dark median transverse band, apex with a bunch of minute but sharp setae; no spine or spur fascistylata n. sp. REFERENCES Edwards, F. W., 1928. Diptera Nematocera from the Fed- erated Malay States Museums. — Journal of the Fed- erated Malay States Museums 14: 1—139. Frey, R., 1942. 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Manuscripts and illustrations should be sent to the Editorial Board, Dr P. J. van Helsdingen, Rijks- museum van Natuurlijke Historie, Raamsteeg 2, Leiden, 2311 PL, The Netherlands. Illustrations will be returned after publication on special request only. Text Manuscripts have to be submitted in duplicate, typewritten on A4 size paper on one side only, and double spaced with a wide left margin. Pages should be serially numbered. Manuscripts prepared on a wordprocessor may be sent in together with the diskette(s). < = No underlining should appear throughout title and text except for the scientific names of genera and lower categories, as an indication for the prin- ter to have them set in italics. Names of authors referred to throughout the text continue in lower case after a first capital (C.R. Darwin). Dates should either be written in full, or the month should be indicated by Roman numerals in lower case: 10 August 1986, or 10.viii.1986. Figures and tables should be referred to as "fig. 1” or "figs. 1- 3” and "table 1”. All papers should be accompanied by a summary or abstract, stating the subjects treated, results ob- tained and conclusions. Illustrations All line drawings, half-tone illustrations, graphs, diagrams, maps, etc., are considered illustrations and should be referred to as figures. All figures should be serially numbered. Illustrations can be printed separately or com- bined into blocks so as to fit, after reduction, the width of one column (6.5 cm) or of the whole type area (13.5 cm) of a page. Line drawings and half- tone illustrations (photographs) should not be combined in one block. Figures should be combined in such a way that they fit the type area of a page (19 x 13.5 cm) after reduction, with suitable allo- wance for the legends. Photographs if combined on one page should be trimmed and mounted without any intervening space. All legends should be typed out on a separate sheet in the same order as the illustrations. Tables Tables should be typed out on separate sheets with the captions attached to them. The preferred position of tables and illustrations should be indi- cated with pencil in the margins of the text. List of references The list of references should cover all titles of publications referred to in the text, but not any others. References should be arranged first, alpha- betically on authors, then chronologically. Indicate first, second, third, etc., references by the same author in the same year by a, b, c, etc., throughout the text and in the list of references, e.g. Darwin, C.R., 1859a. The (full) title of the paper and the name of the journal, or the title of the book and the name of the publisher should be separated by a dash. The names of journals should not be abbre- viated but given in full length. Example: Pfau, H.K., 1986. Untersuchungen zur Konstruk- tion, Funktion und Evolution des Flugappar- ates der Libellen (Insecta, Odonata). - Tijdsch- rift voor Entomologie 129: 35-123, figs. 1-30. In general it is recommended to consult a recent comparable issue of the Tijdschrift voor Entomol- ogie before starting to prepare a manuscript. The editorial board reserves itself the right to adjust the style and format of the manuscript to standards of uniformity. Manuscripts will be sent to referees whenever deemed necessary. Authors receive 50 offprints free of charge, or 75 if the text has been sent in together with a useful diskette. Joint authors have to share this number at their own discretion. Additional offprints may be ordered on request. Authors will receive a galley proof only. Á - - 4 ? di na > 80 DEEL 131 ? 1988 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING Tijdschrift voor Entomologie, deel 131, 1988 | INHOUD J. Belle, Epigomphus gibberosus, a new species from Peru, with lectotype designations for the eligible species of the genus Epigomphus (Odonata: Gomphidae pen C. L. Deeleman-Reinhold & P. R. Deeleman, Révision des Dysderinae (Araneae, Dysde- ridae), les espèces méditerranéennes occidentales exceptées ...................... E. Arenberger & C. Gielis, Taxonomy of the Ochyrotica connexiva group (Lepidoptera, Prerophoridie Agdistinae) 2 EEE O O CE EEE C. Gielis, Ochyrotica toxopeusi spec. nov. from Celebes (Lepidoptera, Pterophoridae, Agdistinae) Gepubliceerd 1 december 1988 ISSN 0040-7496 Tijdschrift voor Entomologie 131: 135—140 Gepubliceerd 1 december 1988 EPIGOMPHUS GIBBEROSUS, A NEW SPECIES FROM PERU, WITH LECTOTYPE DESIGNATIONS FOR THE ELIGIBLE SPECIES OF THE GENUS EPIGOMPHUS (ODONATA: GOMPHIDAE) by JEAN BELLE Onder de Beumkes 35, 6883 HC Velp, The Netherlands ABSTRACT Epigomphus gibberosus is described after a unique male from Peru (Dept. San Martin, Soritor); the new taxon is very closely related with E. llama Calvert. Lectotype designations are made for E. armatus Ris, E. obtusus Selys, E. quadracies Calvert, E. subobtusus Selys and E. tumefactus Calvert. INTRODUCTION Donnelly (1986), in his paper on Epigomphus westfalli, justly stated that in the genus Epigomphus certain characters used generally in the Gomphidae are of questionable value for the separation of some closely related species and that for these kind of hard to recognize species only the male anal appendages provide the clear dis- tinguishing characters. Calvert (1905) only had the knowledge of an incomplete male syntype of Epigomphus subobtusus Selys when he referred his Epigomphus males to this species. This syntype is in the British Museum (Natural History) at Lon- don and lacks the apical segments of the abdomen with the specifically important anal appendages. Donnelly, trusting Calvert's determination, de- scribed Epigomphus westfalli despite the fact that his new taxon belongs to the category of hard to recognize species. As caution must be com- mended in such subtle cases, I have made a search for the complete male syntype of Epigomphus sub- obtusus. This could be located in the Muséum Na- tional d'Histoire Naturelle at Paris and it enabled me to make a direct comparison of its male anal appendages with those of Epigomphus westfalli. Another Epigomphus, that falls within the cate- gory of hard to recognize species, is from the De- partment of San Martin in northern Peru. This new species is superficially similar to Epigomphus llama Calvert described from Chulumani in Bolivia (at about 1000 km distance from the Department San Martin) but on closer inspection of its male, differences are seen in the abdominal extremities and the penis. The new taxon is here introduced under the name Epigomphus gibberosus. The above mentioned examples of hard to rec- ognize species may emphasize the value of lec- totype designations. Of the Epigomphus species formerly described on the basis of more than one individual, six require a lectotype. For one species, namely Epigomphus llama Calvert, a lectotype has already been designated by the author (Belle, 1970). In the present paper lectotype designations are made for the five other species of Epigomphus. LECTOTYPE DESIGNATIONS Epigomphus obtusus Selys, 1869 The original series of this species consists of two males and one female in the Selysian collection lodged in the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique at Brussels. The male here designated as lectotype is a pinned specimen in fairly good condition with the abdomen separately in an en- velope attached to the pin. The wings are very dusty and the tips of the right pair of wings are damaged. The envelop is provided with the iden- tification label “Epigomphus obtusus Q” in an un- known handwriting. The old pin labels are “37”, “Pebas en h Amaz. Hauxwell” (white label) and “obtusus DS, Peba” (green label). The initials DS apparently refers to the name “De Selys". Added is the yellow pin label “Lectotype Rev. J. Belle, 1987”. The other male is also a pinned specimen in about the same condition with the penile organ 136 Table 1. Alphabetic list of names of the species of Epigomphus, with type locality, type status and type location. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Species Type locality Type holo lecto sex location 1. armatus Ris, 1918 “Costa Rica” X é DEI!) 2. camelus Calvert, 1905 Carillo, Costa Rica X é BMNH 3. clavatus Belle, 1980 Arroyo Cuxjá, Guatemala X é CJ?) 4. crepidus Kennedy, 1936 Victoria Compostela, Mexico x é UMAA 5. gibberosus spec. nov. Soritor, Peru X © UMAA 6. hylaeus Ris, 1918 Mato Grosso, Brazil X d SMF 7. llama Calvert, 1903 Chulumani, Bolivia x é ANSP 8. obtusus Selys, 1869 Pebas, Peru X é IRSN 9. occipitalis Belle, 1970 Iquitos, Peru X Ô SMF 10. paludosus Hagen in Selys, 1854 “Brazil” X Q IRSN 11. paulsoni Belle, 1981 Chiapas, Mexico X é FSCA 12. pechumani Belle, 1970 “Colombia” X ©) CU 13. quadracies Calvert, 1903 San Isidro, Guatemala X é BMNH 14. subobtusus Selys, 1878 San Augustin, Guatemala X é MNHP 15. subquadrices Kennedy, 1946 Cerro Campana, Panama x é UMAA 16. subsimilis Calvert, 1920 Turrúcares, Costa Rica X é ANSP 17. tumefactus Calvert, 1903 Caché, Costa Rica X é BMNH 18. verticicornus Calvert, 1908 Tuis, Costa Rica X é ANSP 19. westfalli Donnelly, 1986 Matagalpa, Nicaragua X é FSCA l 2 separately in a cellophane envelope attached to the pin. A fine wooden skewer has been passed through the abdomen to give it additional support. Associated with this specimen are the white pin labels “97”, “97” and “Epg. obtusus S. & Bates type Selys” apparently in Selys’ handwriting. The specification “type” cannot be considered equival- ent to holotype since Selys did not use the term “type” in a systematic sense (cf. Belle, 1973: 195, 196). There is no label referring to the locality data but from the name “Bates” I infer that the male has been taken in Saint-Paulo (Sao Paulo de Olivença). I have seen a good series of Epigomphus obtusus. Most of the specimens are from the Department of Junin, Peru, and lent to me by the Museum of Michigan, Ann Arbor. Variation in the con- formation of the male anal appendages have been noted. The superior anal appendages of some males taper to a lesser degree. The differences in the inferior anal appendage are only found in the tip of the branches and are confined to the angulation of the inner border and the thickness of the apical lobe. ) The acronyms for the institutions are those proposed by Heppner & Lamas (1982). ) €] is the acronym for Prof. Dr G. Jurzitza’s personal collection in Karlsruhe. Epigomphus subobtusus Selys, 1878 The original series of this species consists of a complete male from San Augustin in Guatemala and an incomplete male taken at the vulcan Irazu in Costa Rica. The former specimen is known to be in the “Muséum de Paris”. Investigating the material of the Neotropical Gomphidae in that museum, I found a pinned male of Epigomphus with the labels “Ste Augustine” (white label), ‘188 66° (white label) and the printed museum label “Muséum Paris Coll. R. Martin 1920” (green label) but without any identification label. This male fits exactly Selys’ description of Epigomphus subob- tusus and must be regarded as the complete syntype of this species. It is herewith designated as the lectotype. I have added the pin label “Epzgomphus subobtusus Selys, 1878 Lectotype, J. Belle det., 1980”. The lectotype is well preserved. Its abdomen is broken between the segments 3—4 and 4—5 but restored. Dr Jean Legrand of the Muséum Na- tional d'Histoire Naturelle, Paris, kindly enlight- ened me about the sense of the numerals 188 and 66 on the old label: 188 refers to the number of the specimen collected and 66 refers to 1866, the BELLE: year of Mr Bocourt’s records of the captures in Alta Verapaz, Guatemala. In the absence of any identification label I infer that Calvert has not studied this male from San Augustin. The other (incomplete) syntype is property of the British Museum (Natural History), London. Kimmins (1969) refrained from designating it as the lectotype since the specimen lacks the terminal segments of the abdomen with the specifically im- portant anal appendages. Epigomphus subobtusus is reported from Mex- ico to Costa Rica. In my collection (now property of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie at Leiden), all males previously referred to this spe- cies by the diverse workers are conspecific with the lectotype. But variations have been noted in the colouring and extent of the pale markings, in the shape of the dorsal surface of the occiput, and in the configuration of the male anal appen- dages. The extremities are linked by miscellaneous intermediate forms. A male from Guatemala (taken in Mina San Vincente, Dept. of Chiquimula) differs from the lectotype in the following par- ticulars: hind wing 37 mm; in lectotype, 35 mm. Superior anal appendages, in profile, broader at the tip than in the lectotype (figs. 1 and 2). Pale dorsal band of frons leaden(grey); in lectotype, green. Pale spots on labrum smaller than in lec- totype. The nearest relative of this species is Epigomphus westfalli Donnelly, 1986. Dr Don- nelly kindly provided me with a male of his species taken along with the other specimens of the type series (fig. 5). A direct comparison of this male with the lectotype of Epigomphus subobtusus shows the differences in the configuration of the anal appendages as already stated by Donnelly (1986: 37). But differences are also found in the shape of the wings (figs. 3 and 4). Epigomphus westfalli has larger and relatively more slender wings than Epigomphus subobtusus. In the latter species, the ratio between the length and the grea- test width of the wing (intrinsic length) is 4.4 for the fore wing and 3.6 for the hind wing; in Epigomphus westfalli, these numerals are 4.8 and 3.8, respectively. Epigomphus quadracies Calvert, 1903 Calvert, when publishing Epigomphus quadra- cies and Epigomphus tumefactus in 1903, did not specify types. The type-labels (cf. Kimmins, 1969) were added in 1905, two years after the description of the species. As the original series of either spe- cies consists of more than one male, the specimens Epigomphus gibberosus 137 labelled “type” cannot be considered equivalent to the holotype as suggested by Kimmins (1969: 289). The original series of Epigomphus quadracies consists of two males and one female. The chosen lectotype is the male from San Isidro, Guatemala, ie. the male stated in Kimmins’ paper of 1969. It is a pinned specimen in good condition. I have replaced its pin label “Holotype” with the printed museum label “Lectotype” and added the label “Lectotype Rev. J. Belle, 1987”. Epigomphus tumefactus Calvert, 1903 Calvert (1903) listed two males collected by H. Rogers in Caché, Costa Rica. The male mentioned by Kimmins in his paper of 1969 (page 298) is here designated as the lectotype. It is also a pinned specimen in good condition. The museum label “Holotype” has been removed and the museum label “Lectotype” and the label ‘Lectotype Rev. J. Belle, 1987” have been added to the pin of the specimen. Epigomphus armatus Ris, 1918 According to Ris (1918) the originai material of this species, consisting of two males and one female taken in Costa Rica, is property of the Deutsches Entomologisches Museum at Berlin- Dahlem (now the Institut für Pflanzenschutzfor- schung, Eberswalde Finow). The male illustrated in the original description of the species (Ris’ figs. 90—93) is here designated as the lectotype. It is a pinned specimen in fairly good condition but it lacks the left superior anal appendage. This was apparently removed by Ris in order to study the inferior appendage and not re-attached to the spec- imen. The pin labels are “C. Rica” (blue label), “Epigomphus nov. spec. a. Det. Dr. F Ris” (white label), “Ris. det.” (white label), “Epigomphus ar- matus Ris, Kordill. 1918 p. 148 — Type” (white label, Ris’ handwriting), "Syntypus” (red museum label), “DEI Eberswalde” (white museum label). I have added the yellow pin label “Lectotype Rev. J. Belle, 1988”. The other male has the same labels but the specification “Type” is lacking. The female (fig. 6) has the specification "Allotype”, also in Ris’ hand. The specimens of the original series were kindly lent to me for study by the authorities of the In- stitut fiir Pflanzenschutzforschung. When the dra- gonflies came at hand, they proved to be very se- riously damaged, probably because of the use of material not suitable for pinning the fragile insects. 138 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 I have searched for the pieces belonging to the male with the specification “Type” and I was able to restored it fairly well. The pieces of the other male were stored in a 3% x 5 inch cellophane envelope. The pieces of the female were put in two triangular cellophane envelopes and attached to the pin of the damaged specimen. Epigomphus gibberosus spec. nov. (fig. 7—10) Four features distinguish the male of this species from that of its closest relative Epigomphus llama. (1) The dorsal hump of the tenth abdominal segment is also developed on the basal portion of the segment (fig. 8); it is developed only on the middle of the segment in Epigomphus llama (cf. Belle, 1970: fig. 14). (2) The apex of each superior anal appendage is bifid, the inner (obtuse) point being better devel- oped than the outer one (fig. 7); in Epigomphus llama, the superior anal appendage terminates in a point which is curved slightly outward (cf. Belle, 1970: fig. 15). (3) The inferior anal appendage, in profile view, has the superior (acute) tooth of the branch remote from the base of the inferior appendage less than twice the length of the branch beyond this tooth (fig. 8); the distance is more than twice the length of the branch beyond the tooth in Epigomphus llama (cf. Belle, 1970: fig. 14). (4) The middle segment of the penis (Fraser, 1940: 544) is produced apically and bifid, the di- visions being ear-shaped (fig. 10); the divisions are simply obtuse in Epigomphus llama (fig. 11). Material. — Peru: Dept. of San Martin, Soritor (900 m; vicinity of Rioja), 1 & (holotype), 15 October 1936, Felix Woytkowski. The holotype is deposited in the Mu- seum of Michigan, Ann Arbor, Michigan. Description of the male holotype. Measurements: total length 52 mm; abdomen 40 mm (including anal appendages 2.9 mm); hind wing 34.5 mm; greatest width of hind wing 8.5 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.5 mm, in hind-wing 3.6 mm. Head: face brown with large green basal spot on either lateral side of labrum, green mandibles (except for the black tips) and green genae. Su- perior surface of frons largely green, medially in- terrupted by a triangular brown spot. Vertex and occiput brown. Prothorax: brown with green spot on middorsal portion and lateral margins of middle lobe. Pterothorax: colour pattern done in brown and green, and similar to that of Epigomphus llama with a green dorsal antehumeral spot instead of a complete green antehumeral stripe immediately in front of humeral suture. Legs: femora yellowish brown, becoming darker toward knees on posterior side of third femur, being greyish brown on anterior side of second femur and inner side of first femur. Tibiae, tarsi and claws very dark brown. No trace of a lamina tibialis on first pair of tibiae. Third pair of legs with the spines on outer row of tibiae and first two joints of tarsi modified. Abdomen: predominantly dark brown. Sides of segments l and 2 marked with yellow and green. Sides of 3 and 4 with longitudinal yellow band interrupted by dark brown at submedian transverse carina. Sides of 5 and 6 with yellow basal spots. Dorsum of 7 yellow from base to apex. Dorsum of 8 and 9 with reddish brown spots on apical half. Segment 10 reddish brown on top of hump and on either lateral side of this hump. Segment 2 with a yellow middorsal stripe; this stripe be- coming very narrow on 3 and 4. Anal appendages dark brown and shaped as shown in accompanying figures (figs. 7—9). Wings: slightly tinged brown. Venation blackish brown, including frontal margin of costa. Ptero- stigma brown. Basal subcostal cross-vein present. Nodal index 14:16—16:13/13:13—14:12. Second primary antenodal cross-vein the sixth in fore wings, the seventh in hind wings. Intermedian cross-veins 5—5/3—3 in fore and hind wings, re- spectively. Supratriangle in right hind wing two- celled, in other wings one-celled. Discoidal trian- gles and subtriangles also free from cross-veins. Three (fore wings) and two (hind wings) cubito- anal cross-veins in addition to inner side of sub- triangle. Hind wings with five paranal cells, three postanal cells and three rows of cells behind Cu2. Intrinsic length of hind wing 4 (in @ of Epigomphus llama 3.5). The female of Epigomphus gibberosus is un- known. The collector Felix Woytkowski furnished along with the male a brief field note concerning its behaviour and occurrence: "Taken over an open brook in the jungle. Is rare here”. Remark. — In the collection of the Museum of Michigan, Ann Arbor, there are a male and a female of Epigomphus from Peru that may be of some interest. The specimens have been cap- tured in August 1940 by Pedro Paprzycki at Satipo in the Department of Junin, a locality about mid- way between Bolivia and the Department of San BELLE: Epigomphus gibberosus 139 sy a DI (2 ES ETC A UN RIIS SES ET EKE IE STE AIRES RITTER a = fd OD TRS Sages RUES Oi NS RES CU 0020000020022 ODO 02202008080: FILTERN TE V we ATO Co on LE TESS EN SEE LRO Figs. 1—3. Epigomphus subobtusus Selys: 1, left profile view of tenth abdominal segment and anal appendages, 8 lectotype; 2, the same, @ from Mina San Vincente, Guatemala; 3, right pair of wings, & lectotype. Figs. 4, 5. Epigomphus westfalli Donnelly. & from type locality in Guatemala: 4, right pair of wings; 5, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view. Fig. 6. Epigomphus armatus Ris. Ventral view of vulvar lamina of Q labelled "Allotype” by Ris. Figs. 7—10. Epigomphus gibberosus spec. nov. @ holotype: 7, apex of left superior anal appendage, caudal view; 8, tenth abdominal segment and anal appendages, left profile view; 9, inferior anal appendage, ventral view; 10, apex of middle segment of penis, ventral view. Fig. 11. Epigomphus llama Calvert. Apex of middle segment of penis, ventral view. 140 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Martin. The female is a fully mature specimen that can well be studied despite the fact that the apical segments of its abdomen are flattened. The female is conspecific with Epigomphus llama; the minor differences with the female of this species seem to me without value on the specific level. The male is very teneral and flattened. Compared with the male of Epigomphus llama from Bolivia, no clear differences are found in the conformation of the superior anal appendages and the third pe- nial segment, but it would appear that the (badly flattened) dorsal hump of the tenth abdominal segment and the (shrivelled and partly broken) inferior anal appendage are identical with those of Epigomphus gibberosus. ACKNOWLEDGEMENTS I wish to express my sincerely thanks to Mr Stephen Brooks of the British Museum (Natural History), London, Dr P. Grootaert of the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Brus- sels, Dr Jean Legrand of the Muséum National d'Histoire Naturelles, Paris, Dr Heinz Schrüder of the Natur-Museum Senckenberg, Frankfurt am Main, and the authorities of the Institut für Pflan- zenschutzforschung, Eberswalde Finow, for the opportunity of studying the original material of Epigomphus. | am also indebted to Mrs Leonora K. Gloyd of the University of Michigan, Ann Ar- bor, for giving me the opportunity of describing the new species Epigomphus gibberosus, and to Mr Donald Azuma of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia, for valuable information with respect to some types stored in his institute. Finally I am thankful to Prof. Dr Thomas W. Don- nelly, Binghampton, for the loan of specimens and the donation of a male of his species Epigomphus westfalli. REFERENCES Belle, J., 1970. Studies on South American Gomphidae (Odonata) with special reference to the species from Surinam. — Studies on the Fauna of Suriname and other Guyanas 11: 1—158; pls. 1-21. Belle, J., 1973. A revision of the New World genus Progomphus Selys, 1854. (Anisoptera: Gomphidae). — Odonatologica 2: 191—308. Belle, J., 1980. A new species of Epigomphus from Gua- temala (Odonata: Gomphidae). — Entomologische Berichten, Amsterdam 40: 136—138. Belle, J., 1981. 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The Dysderinae comprise Dysdera Latreille, Dysderocrates nov., Harpactocrates Simon, Hygrocrates nov., Parachtes Alicata, Stalitochara Simon and Tedia Simon. The Rhodinae include Rhode Simon, Harpassa Simon, Stalita Schiödte, Parastalita Absolon & Kratochvil, Stalitella Kratochvil, Mesostalita Deeleman-Reinhold and Speleoharpactea Ribera. The Har- pacteinae contain the genera Harpactea Bristowe, Dasumia Thorell, Holissus Simon, Minotauria Kulczynski, Stalagtia Kratochvil and Folkia Kratochvil. Treatment of species is restricted to Dysderinae occurring between the line Triest-Benghasi in the west and Kirgizia and Kashmir in the east; descriptions and illustrations are provided for 71 species in four genera, 37 species of which are described for the first time. The following species are removed from the genus Harpactocrates: H. dysderoides Di Ca- poriacco to Dysdera, H. egregius Kulezyñski to Dysderocrates, H. lycaoniae Brignoli to Hyg- rocrates, H. marani Kratochvil to Dysderocrates , H. storkani Kratochvil to Dysderocrates and H. charitonowi Mcheidze, H. fedotowi Mcheidze, and H. troglophilus Brignoli to an as yet undefined genus. The following species are synonymized: Dysdera menozzit Di Caporiacco, D. cretica Roewer and D. sternalis Roewer with D. crocota CL. Koch; D. montana Nosek with D. argaeica Nosek, D. rhodiensis Di Caporiacco with D. spinicrus Simon, and Harpactocrates lindbergi Roewer with Dysderocrates marani (Kratochvil) nov. comb. D. hungarica adriatica Kulczyúski, D. kollari granulata Kulczynski and D. ninni sibyllinica Kritscher are elevated to the species level. Hygrocrates nov. is monotypic with H. /ycaoniae (Brignoli) as only species, but H. georgicus might belong to this genus. Dysderocrates nov. includes D. egregius, D. marani, D. storkant, D. gasparoi n.sp., D. silvestris n.sp., and D. regina n.sp. In Dysdera nine species groups are distinguished (with the following new species described and illustrated): the crocota group, the erythrina group, the longirostris group (D. hatussas (8), D. neocretica (6Q), D. minuta (BQ), D. punctocretica (SQ), D. anatoliae (89), D. dunini (6)), the ninnii group (D. paganettii (89), D. transadriatica (89), D. dubrovninnii (39), D. pretneri (89), D. bellimundi (BQ), D. pectinata (89), D. murphiorum (GQ), D. cephalonica (69), D. hiemalis (89), D. romantica (BQ), D. fragaria (89), D. rubus (BQ), the punctata group (D. corfuensis (6Q), D. circularis (&)), the festai group (D. gruberi (8Q)), the lata group (D. simoni (69), D. gemina (@)), the asiatica group (D. enguriensis (SQ), D. sultani (3), D. yozgat (49), D. mixta (8), D. cristata (8), D. halkidikii (89), D. werneri (39), D. beieri (9), D. limnos (&)), and the aculeata group (D. arabica (8)). In Tedia, T. abdominalis n.sp. (@Q) is described. The copulatory behaviour of Dysdera westringii is described after observation. Greece and Turkey harbour the highest number of Dysdera species and are considered to constitute the evolutionary centre of the genus. The tendency for passive transportation in Dysdera is discussed. Many species are found to have wide distributions, but some are rare, very local, and possibly in danger of extinction. 141 142 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Frontispice. Dysderocrates marant, mâle. SOMMAIRE [interOd wetvo DARE VN NEE RENE areas 142 Rem ereieimen ts 219 00 0 9 a 0010 RT 144 Merthodesit er ee Haren: 144 Gäractere sputilise Sperre eerie a eet 144 Zoogéographie, evolution et spéciation......... 145 Influences humaines sur la distribution ......... 147 System atie 148 EarmilleDysderidach ren 148 Clé dichotomique pour les sous-familles....... 148 Sous-famille Dysderinae ................... 150 Copulatiom ne MAUR EM ET 153 Clé dichotomique des genres de Dysderinae.... 153 SValbodhano SMON à os ora ove ve ada ooo doa 154 anbactocrate Simon 154 anadiios INTEata - adv odo isa pavone god 155 Dee LAST 246 48 0.006 doses 06006830 156 TECHIE IMO EE ae I 237 FTYETOCTATENN ONE EEE EEE ET 240 DiysdenocravesmuOve ee vo oo oc dede nee 242 GENÉTANNCERTACISEUSE EN PE PEN EPA EEE 250 Summary ARIANO MARNE OE OO 251 Pisteratureicte AP wes atin see ae ae 253 Indesit rs ane tr ee En 269 INTRODUCTION Le présent travail constitue en principe l'étude de toutes les espèces connues des territoires à l’est de 15° de longitude incluses dans la nouvelle sous- famille Dysderinae. Les pays dont nous avons étu- die la faune s'étendent de l'Autriche en Europe et l'Egypte en Afrique jusqu'à la Cachemire et la Kirghizie. Cette révision a été commencée comme étude taxonomique du matériel accumulé par nous-même au cours de nombreux voyages en Yougoslavie et en Grèce. Cependant, il s'avéra bientôt que les ca- ractères traditionellement utilisés dans les descrip- tions d'espèces, en particulier celles des femelles, en général ne suffisaient point pour les diagnoser. L'examen du matériel déterminé conservé dans les muséums importants d'Europe a mis en évidence que chez 50-90% des femelles la détermination est fausse, chez les mâles 10-20%, même celles faites par des arachnologistes renommés comme Simon, Roewer, Reimoser, Drenski et Loksa. Ainsi, par exemple dans le tube 1152 de la Col- lection Simon, étiqueté :'Syrie, CB, Dysdera wes- tring?’ se trouvaient des mâles et femelles de 6 espèces différentes de Dysdera. A mesure de l'a- vancement de l'étude de matériaux des collections européennes il devenait de plus en plus clair que l'embrouillement dans ce groupe est grand et qu'il y a peu de sens en la description d'espèces nouvelles sans adopter des caractères additionels et en même temps d'entreprendre une révision totale. Nous avons donc entrepris cette révision, non en dernier lieu encouragés par les conservateurs des Muséums de Vienne et de Paris, qui en pleine confiance ont si aimablement mis à notre disposition leurs vastes collections, les types inclus, pour un temps indéfini. Ceci nous a encouragés énormément et en même temps a augmenté la valeur taxonomique du travail. A cause des travaux contemporains de collègues compétents espagnols d'une part et afin d'éviter de se trouver devant une accumulation de matériel insurmontable d’autre part, nous avons fait abs- traction de la faune de l'Europe et de l'Afrique occidental en nous limitant à la région paléarc- tique à l'est du 15° E.L. Du reste, nous n'avons DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: pas entrepris la redescription des espèces sovie- tiques récemment décrites par Dunin d'une façon compétente dans des périodiques amplement dis- tribués; par contre, nous avons traités les espèces présentées par Charitonov en 1956, parce que ce travail n'est pas facilement accessible en Europe. Depuis la partition de la seconde édition de "His- toire Naturelle des Araignées” (Simon, Dysderi- dae: 1893) aucune révision générale des Dysderidae ni du grand genre nominal Dysdera n'a été ef- fectuée. Plusieurs oeuvrages portant sur de faunes régionales ont traité les Dysderidae: Chyzer et Kulczyñski (1897) pour la Hongrie et la Yougos- lavie, Simon (1882, 1911) pour l'Afrique du Nord et (1914) pour la France, Drenski (1938) pour la Bulgarie, Wiehle (1953) pour l'Allemagne, Cha- ritonov (1956) pour l’U.R.S.S., Grasshoff (1959) pour la Corse, la Sardaigne, l'Elbe et Lampedusa, et Loksa (1969) pour la Hongrie. Enfin, Thaler et Madlener (1979) ont consacré un travail aux espèces alpines du genre Harpactocrates. Cooke a fait paraitre une série donnant compte rendu de ses études sur la biologie et la morphologie de Dysdera. REMERCIEMENTS Nous remercions sincèrement les personnes suivantes pour des prêtes ou dons de matériel: P. D. Hillyard et FE R. Wanless, British Museum (Natural History) (BM); C. Deltshev, Musée Zoologique Bulgare, Sofia (BMS), R. Bosmans, Gand (CB); D. Jones, Portsmouth (CDJ); J. et E Murphy, Hampton (CM); S. Dierkes, Darmstadt; I. Lansbury, Hope Entomological Collections, Oxford (HCO); E Gasparo, Trieste; S. Mahunka, Musée d'His- toire Naturelle, Budapest (MHNB); B. Hauser, Muséum d'Histoire naturelle, Genève (MHNG); Mme J. Heur- tault, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris (MNHP); Mme O. Elter, Musée di Zoologia sistematica del Universita, Turin (MZUT); G. Andersson, Natu- rhistoriska Museet, Göteborg (NMGO); J. Gruber, Na- turhistorisches Museum, Vienne (NMW); J. Notenboom et la section biospéologique du Spéléo-Nederland, Ams- terdam; T. Novak, Radenci, Slovénie; P. J. van Hels- dingen, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leyde (RMNH); A. Polenec, Prirodoslovni Muzej Slovenije, Ljubljana (PMS); E. Pretner , Postojna; M. Grasshoff, Forschungsinstitut und Museum Senckenberg, Frankfort (SMF); W. Schawaller et F Renner, Staatliches Museum fiir Naturkunde, Stuttgart (SMNS); J. Wunderlich, Strau- benhardt (CW); H. Enghoff, Zoologisk Museum, Co- penhague (ZMK). Les exemplaires marqués (CD) se trouvent dans notre propre collection. Nous exprimons notre gratitude pour les personnes suivantes qui ont aidé a trouver de la littérature: J. Crocker (Loughborough); S. Golovatsch (Moscou); J. Gruber (Vienne); J. Prinsen (Wageningen); W. Schawaller Dysderinae 143 (Stuttgart); K. Thaler (Innsbruck); F R. Wanless (Lon- dres) et J. Wunderlich (Straubenhardt). Nous devons à J. Gruber un dévouement spécial. Ses envois innombrables et lettres régulières à travers les années plein de renseignements précieux ont été bien inspirateurs. Nous sommes reconnaissants à P. M. Dunin (Bacou) et I. Weiss (Sibiu) d'avoir mis à notre disposition les dessins d’especes inédits ou en cours de presse, et de leurs discussions fructueuses. Nous devons de la gratitude à R. Bosmans pour des suggestions utiles et à Mme Anna Petrochilou, Présidente de la Société grecque de Spéléologie, Athènes et au Gouvernement Yougoslave (Belgrade) pour la permission de récoltage. Madame C. J. van Helsdingen-Mens Fiers Smeding a corrigé le français; nous len remercions très since- rement. MÉTHODES Les mesures des pattes ont été prises sur leur face dorsale, celles des chélicéres sur leur face la- térale. Rarement, les mesures de |’abdomen sont données. Seul chez le genre Tedia il est probable que la longueur excessive de l'abdomen a une si- gnification diagnostique. La couleur a été indiquée normalement seule- ment pour le matériel relativement frais; nous ne la considérons pas un caractère sûr pour l’iden- tification. Sauf indication du contraire, toutes les figures des bulbes représentent celui du palpe droite et sont faites sur la même échelle; si présent, le dessin de la partie apicale du bulbe est donné en échelle double, tandis que les vulves sont dessinés éga- lement à une échelle qui est le double de celle des bulbes. Les échelles utilisées sont indiquées par a-d et se trouvent sur la Planche I. Les flèches dans les figures indiquent des caractères diagnos- tiques. Plusieurs individus de Dysdera et de Dysdero- crates nov., capturés immatures, ont été élevés et nourris avec des cloportes. La plupart d'eux at- teignait la maturité après une ou plusieures mues. Les tubes en plastique, dimensions env. 10 X 2 cm, pourvus d'un coton imbibé d'eau donnaient des résultats meilleurs que les tubes en verre ou les grandes boîtes. CARACTÈRES UTILISÉS Comme déjà dit plus haut, les caractères tra- ditionellement utilisés dans les descriptions des espèces, surtout dans le genre Dysdera se sont montrés insuffisants. Les caractères relatifs aux proportions oculaires et distances entre les yeux n'ont en général qu'une valeur au niveau de genre. Dans beaucoup d'es- pèces, les proportions oculaires se sont révélées 144 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 très variables au sein d'une population; au sein du genre Dysdera, la distance des yeux antérieurs ne présente que trois modalités: plus grande, aussi grande ou plus petite que leur diametre, et donc nest utilisable que sur une échelle très limitée. La distance des yeux médians et latéraux posté- rieurs est peu variable dans le genre Dysdera mais par contre de toute évidence est la signature de quelques genres qui auparavant étaient réunis dans le genre Harpactocrates. La couleur du céphalothorax, et même de l’ab- domen, a souvent été utilisée pour diagnostiquer les espèces. La première peut avoir une signifi- cation limitée — certaines espèces cohabitant dans une localité peuvent avec une certaine vraisem- blance être distinguées à vue. En général ce ca- ractère est susceptible à diverses influences ex- ternes. Labdomen, il va sans dire, est unicolore et sa couleur dépendra d'une part de la nature et de la quantité de la nourriture et d’autre part de la condition de l'animal, avant et après sa mort. Les propriétés de la surface du céphalothorax ne manquent rarement dans les descriptions, surtout dans le genre Dysdera. En effet, certaines spé- cialisations dans la sculpture sont hautement ty- piques et servent e.a. pour caractériser quelques groupes dans le genre Dysdera; nous nous référons aux impressions rondes et profondes sur une sur- face lisse trouvées dans toutes les espèces du groupe ninnit, on trouve une sculpture pareille dans d’au- tres groupes intégrales (punctata, festat) ou par- tiellement (/ongzrostris). Autres qualités de la sur- face sont moins significatives; nombreuses sont les espèces à surface lisse, granulée, vermiculée, chagrinée etc. a travers les groupes. Méme, cer- taines populations appartenant de toute évidence à une seule espèce diffèrent entr’eux de sculpture, par exemple chez D. erythrina et D. longirostris. La spination des pattes est rarement un caractère concluant, aussi est-elle plutôt indicative: le nom- bre exact d'épines sur un segment ou sur un tel côté du segment normalement varie non seulement dans une population, mais le plus souvent sur la patte droite et gauche du même individu. Cepen- dant, la présence ou absence d'épines sur certains segments sont hautement indicatives pour définir certains groupes d’especes du genre Dysdera: ainsi de longues séries d'espèces peuvent être énumérées dont la chétotaxie est identique. Signalons que cer- tains modèles de chétotaxie sont répandus non seulement dans plusieurs groupes d'espèces mais aussi dans plusieurs genres. Dans d’autres groupes du genre Dysdera la chétotaxie présente une grande variation. La forme du bulbe du palpe mâle fournit un excellent caractère distinctif. Elle a été utilisée dans la description de la grande majorité des espèces et il y a relativement peu de confusion dans la distinction des mâles de ces spèces. Aussi, la confusion générale dans l'identité des espèces dans le genre Dysdera est-elle causée principalement par les descriptions d'espèces faites d'après des exemplaires femelles. Une autre source de confu- sion, notamment dans la faune européenne orien- tale réside dans le fait que dans Loksa, 1969: Fauna hungariae, le seul oeuvre qui offre des figures dé- taillées des organes génitaux femelles des espèces répandues en Europe, dans 4 sur 8 espèces les femelles ont été confondues. Lorgane génital femelle est entièrement in- terne. Le terme ”endogyne”, introduit par Mcheidze (1972) est en effet hautement approprié, mais malheureusement pas en usage chez les arach- nologistes. Lorgane est assez complexe: il est com- posé d'un bursa central, limité d'une valve anté- roventrale et d'une valve postérodorsale partiel- lement sclérifiées et transformées en diverticules. Les caractères diagnostiques que l'on puisse dériver de cet organe sont de premier ordre et du même niveau que ceux de l'organe copulateur mâle. Ce- pendant, il devrait passer 150 ans depuis la des- cription de la première espèce de Dysdera (D. ery- thrina Walckenaer, 1802) avant que soit apparue la première illustration de l'appareil génital fe- melle (à part des dessins dans Chyzer et Kulczynski de la partie distale de la vulve de deux espèces). Seulement depuis Wiehle (1953) quelques auteurs, mais certainement pas tous, ont commencé à il- lustrer cet organe dans leurs descriptions et jusqu'à l'heure actuelle la vulve de la majorité des espèces de Dysdera est toujours inconnue. Paradoxalement, dans le genre Dysdera les dé- tails de l'organe génital femelle les plus saillants sont les moins diagnostiques. La spermathèque et la partie distale du diverticule antérieur sont jus- tement des éléments susceptibles à une chitini- sation progressive donc différente dans les indi- vidus conspécifiques. Les caractères diagnostiques par excellence résident souvent précisément dans la partie postérieure du diverticule antérieur qui normalement est cachée sous la valve postérodor- sale. L'examen de cet organe n'est possible qu'après la dissection de la peau ventrale; il est souvent nécessaire de séparer les deux valves à fin de pou- voir étudier la partie basale (postérieure) du di- verticule antérieur. Notammant chez les espèces de Dysdera des groupes rinni et lata qui sont souvent sympatriques et se ressemblent fortement, un tel examen est le seul moyen d'identifier l’es- pèce. Chez les femelles adultes ce sont la forme DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: de la cavité postérieure de l'arc dorsal et les ex- tensions basales (postérieures) coriacées du diver- ticule antérieur qui offrent la meilleure distinction des femelles de certaines espèces. A côté des caractères diagnostiques de l'appareil génital femelle, nous avons introduit les caractères suivants non ou à peine utilisés jusqu'ici et qui se sont montrés bien utilisables pour distinguer des taxa. Dans le genre Dysdera, la forme de la tête sera dans ce travail un caractère important pour dis- tinguer les groupes d'espèces, souvent en conjonc- tion avec la forme des chélicères et la longueur relative du segment basal de la chélicère et du crochet. La forme de l’Echancrure et la distribution de dents sont utilisées pour diagnoser certaines espèces ou groupes, respectivement. La structure du bulbe du palpe mâle est importante encore pour délimiter les groupes d'espèces. Du reste, à côté de la distance des yeux postérieurs, il y a la forme du céphalothorax, la présence d'un fovéa, les maxilles, le chilum (petite plaque impaire chiti- neuse sur le front, entre le clypeus et la base des chélicères) et la structure des organes copulateurs qui s'ont prouvés utiles pour distinguer les genres. ZOOGÉOGRAPHIE, ÉVOLUTION ET SPÉCIATION La sous-famille des Dysderinae est connue sur toute la région Paléarctique à l'exception de l'Ex- treme-Orient. L’aire de répartition des Harpactei- nae et surtout celle des Rhodinae est beaucoup moins étendue vers l'Est. La distribution des groupes de Dysdera de la région considérée dans ce travail a été visualisée dans les cartes A et B, celle des genres Tedia, Hy- grocrates et Dysderocrates dans la carte C. Bien que ces cartes soient basées sur la connais- sance actuelle encore très lacuneuse et traduisent donc avant tout l'activité des prospecteurs, on peut constater que l'Asie Mineure (Turquie) et la Grèce hébergent la faune la plus riche et la plus diversifiée de Dysdera et peuvent être considérées comme un centre de dispersion de Dysdera; sur 9 groupes, 7 y sont représentés. Ceci même en dépit du fait que certaines parties, en particulier la Péloponnèse, la Grèce continentale, les îles Egées et surtout la Turquie n'ont été fouillées qu’assez superficielle- ment. Seule, la Corfou a été explorée fréquemment par un bon nombre de zoologistes et de cette île sont connues maintenant 8 espèces de Dysdera, attribuées à six groupes. D'autres régions offrant toutes les conditions pour satisfaire aux exigences des Dysderidae sont restées en fait à peu près inex- Dysderinae 145 plorées: l'Iran, l'Iraq, la Péninsule Arabe, l'Afgha- nistan et les terres bordant la côte occidentale de la Mer Rouge. Notre connaissance des Dysderidae est donc encore très incomplète et il reste encore de nombreuses espèces, peut-être même des groupes ou des genres à découvrir. Des efforts dans les régions énumérées ci-dessus, rendront sü- rement de riches récompenses! Mis à part les petits groupes punctata et festai, il n'est point question d’exclusion géographique (vicariance): les aires des groupes d'espèces se re- couvrent amplement. Il est opportun de remarquer ici que notre étude a établi une étroite affinité entre les iles égées orientales et l’île de Rhodes avec la Turquie; par contre, la Crète héberge une faune assez spéciale, comme d’ailleurs dans beaucoup d'autres groupes d'animaux, avec des affinités diverses. Les groupes crocota et lata sont des groupes cohérents. Nous nous sommes abstenus de pra- tiquer des sousdivisions dans les groupes; sinon, nous en aurions posé dans les groupes ninni (les espèces égées méridionales et encore les espèces turques sont déviantes), le groupe /ongzrostris et enfin asiatica (les espèces occidentales). Le groupe crocota contient de nombreuses es- pèces endémiques en Afrique du Nord et sur la Péninsule Ibérique et en Italie. Le groupe erythrina est en fait un groupe de l'Europe occidentale. Le groupe longirostris est très diversifié et compte plusieures espèces sympatriques en Europe de l'Est et des espèces probablement endémiques en Europe du Sud. Le groupe /ata, d'origine moyen- orientale consiste en espèces typiquement litto- rales qui ont colonisé la région méditerranéenne et ensuite pénétré le Bassin Pannonique (D. tau- rica). Les espèces de ce groupe se trouvent for- tement melangées d'une façon apparemment ar- bitraire aux rives de la Méditerranée orientale, souvent plusieures espèces ensemble. Les aires des espèces individuelles se superposent sur de grandes étendues, et ajouté au fait qu'elles sont difficiles à distinguer, un embrouillement taxonomique s'est produit dans le passé. Nous ne voulons pas cacher que nous ne nous sommes rendus compte que la conformité de rhodiensis avec D. spinicrus nous oblige de le mettre en synonymie, qu'au moment que le manuscrit devait aller sous presse. Cepen- dant, nous sommes satisfaits des délimitations spé- cifiques présentées ici. Le groupe asiatica est composé de nombreuses espèces dont certaines morphologiquement proches l’une de l’autre. Il est encore trop tôt pour établir si les aires se superposent ou non; de toute façon, les aires sont en général assez restreintes 146 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 et nous ne connaissons pas encore d'espèces à vaste répartition dans ce groupe. En Grèce, nous n'avons pas trouvé de témoignage de l'existence d'espèces sympatriques. En Asie Centrale apparemment se trouvent des formes intermédiaires au groupe acz- leata. : Le groupe aculeata représente probablement le groupe le plus ancien. Il montre une répartition remarquablement disjointe: d'une part on connaît des espèces diversifiées en Asie Centrale, dont cer- taines assez disséminées, avec une seule espèce cantonnée en Caucase (D. concinna), d’autrepart on a récemment mis au jour une forme remarqua- ble (D. vivesi Ribera et Ferrandez) dans une grotte au centre de l'Espagne, qu il faut incontestablement placer dans ce groupe. L Asie Centrale étant encore très incompletement fouillee, il est impossible d’es- timer le nombre d'espèces et l'étendue de leurs aires; seulement, D. aculeata paraît être assez ré- pandue et de plus apparemment a été sujet a la transportation humaine. Le groupe aculeata est un peu déviant par les nombreuses épines aux pattes et par le céphalotho- rax hexagonal; nous avons des raisons à supposer que ce soient des caractères primitifs. Dans les groupes aszatica et crocota le progrès de la réduc- tion d'épines se poursuit. Les groupes les plus évo- lués sont ceux de /ongirostris et surtout 7277, punctata et festat. Un caractère qui peut avoir évolué plusieurs fois est la ponctuation singulière d'impressions rondes au céphalothorax. Toutes les espèces des groupes ninnü, punctata et festai ont ce caractère en com- mun, mais on le trouve également chez quelques espèces dans le groupe /ongzrostris, du il est évolué indépendemment; peut-être existe-t-il encore dans d'autres groupes. Les groupes ninnit, punctata et lata sont les groupes les plus jeunes et leur spéciation est ré- cente. Actuellement, on s’accorde à reconnaître dans la structure simple du bulbe chez la majorité des my- galomorphes et haplogynes une synapomorphie (Kraus, 1978; Schult, 1983; Forster et Platnick, 1985: 215; Raven, 1985: 14); la forme tripartite présentée par les araignées les plus primitives, les Liphistius (Mesothelae) serait plesiomorphe. Chez celles-ci, le bulbe se compose de trois sections, réu- nies par des zones membraneuses. Les simples bulbes tubiformes ou pyriformes se seraient pro- duits par fusion des sections proximale et distale du palpe primitif du type mesothèles. Schult (op. cit.:82) suppose que le bulbe segmenté des Dysdera est l'héritage direct des ancêtres mésothéloides. En fait, le bulbe segmenté est assez répandu chez les Dysderidae; chez beaucoup d'espèces de Harpactea, chez Hygrocrates, Tedia et Dysderocrates et plu- sieurs autres genres on aperçoit une étroite zone qui sépare la partie chitineuse proximale de la dis- tale. Les mêmes éléments se rencontrent d’ailleurs dans l'organe copulateur de nombreux entelegynes: au segment proximal (tegulum des entelegynes) s'attache l’apophyse postérieure (= apophyse mé- diane ou tégulaire); un haematodocha distal le relie avec le segment distal (partie embolique ou embo- lus et conductor respectivement chez les familles entelegynes). Par contre, la structure de l'appareil génital femelle dysderoide présente deux caractères très particuliers rarement rencontrés ailleurs. L'un est constitué par la spermathèque antérieure im- paire, l’autre réside dans la présence d'un second spermathèque postérieure formée par le diverti- cule postérieur de la paroi postérodorsale de la fente génitale. L'un des résultats le plus saillant de la présente étude est la découverte de l'existence d'un nombre d'espèces jumelles (sibling species”) sympatri- ques dans le genre Dysdera. Ce phénomene est le plus nettement défini dans le matériel de "D. nin- nu sl, accumulé au cours de nos prospections personelles effectuées dans des nombreuses locali- tés côtières et montagneuses de la Yougoslavie. À première vue il s'agissait d'une espèce assez poly- morphe en ce qui concerne les organes génitaux et la forme du crochet de la chélicère. Seulement après un examen comparatif approfondi des organes co- pulateurs il s'avéra que plusieures populations lo- cales de D. ninnii en vérité se composaient d'un mélange de deux ou plus d'espèces proche parentes, mais morphologiquement distinctes. Dans les po- pulations melangées (par exemple les localités de l’île de Pag, Biograd na More et Mont Rumija) nous n'avons pu constater aucune ségrégation écologi- que, spatiale ou temporelle. Nous sommes donc obligés, en nous appuyant sur le matériel disponi- ble actuellement, de détacher de 7272727 un total de sept espèces nouvelles, cantonnées dans l'Ouest de la Yougoslavie, l'Italie centrale, l'Albanie, la Grèce du Nord et les îles Ioniennes; le matériel de Corse constitue encore une espèce nouvelle restée inédite. Les différences spécifiques résident dans les or- ganes copulateurs et chez D. dubrovninni n. sp. encore dans une modification du crochet de la ché- licère. Dans le matériel abondant de la Collection Si- mon du Moyen-Orient recueilli au cours du 19ième siècle, nous avons pu constater un phénomène pa- reil dans les Dysdera du groupe lata. Cependant, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: nous ne disposons pas de données plus précises des localités, la majorité des tubes était marquée sim- plement “Syrie”, “Palestine” ou “Egypte”. Pour la plupart des espèces jumelles du groupe lata il y avait un nom disponible. Trois de ces espèces fu- rent récoltées par le second auteur sur l’île de Chy- pre. Il n’a pas observé une ségrégation temporelle ou écologique des espèces et l'existence d’hybrides est en principe bien possible. La presque totalité des nombreuses espèces de Dysderidae à aspect troglomorphe, se range dans les sous-familles Rhodinae et Harpacteinae. Ce- pendant, plusieures Dysdera troglobies ont été dé- couvertes récemment dans des grottes de la région atlantique (Espagne, îles Canaries: Ribera, 1982; Ribera, Ferrandez et Blasco, 1985; Ribera et Fer- randez, 1986). Une forme étrange (Deeleman-Reinhold, sous presse) fut trouvée une seule fois par hasard dans une grotte fréquemment explorée en Crète. Elle montre d'une part des affinités incontestables avec certaines Dysdera, d'autre part elle est pourvue de caractères jusqu'ici inconnus chez les Dysderinae, par exemple l'absence de fovéa, la forme déviante du céphalothorax et son bord postérieur étiré en un lobe; ce dernier caractère est en commun avec les Rhode. En plus, elle est microphtalme. Il a été postulé que l'on puisse interpréter la morphologie anomale de cette araignée curieuse en admettant qu'elle habite en fait le Milieu Souterrain Superfi- ciel (Juberthie, 1983). Elle aurait pu s'installer dans ce milieu et s'y adapter grâce à l'isolement prolongé de cette île; c'est cet isolement qui aurait empêché la colonisation de l'île par des représentants des Rhodinae (Rhode) qui dans les continents entou- rants sont inféodés à ce milieu. INFLUENCES HUMAINES SUR LA DISTRIBUTION Il a déjà été remarqué que les Dysderidae en général montrent un degré relativement élevé d’endemisme (Bosmans et De Keer, 1986: 25). Il est remarquable que l'étendue des aires de réparti- tion des espèces dans le genre Dysdera montre une certaine uniformité au sein des groupes. Par exem- ple, dans les groupes ninnii, punctata et asiatica l'étendue moyenne de l'aire d'une espèce est plus petite que chez les groupes lata, crocota et longiros- tris. Sans doute, ce phénomène est lié a l'âge différente de ces groupes. Les espèces habitant la périférie de la région occupée par leur groupe mon- trent parfois une aire beaucoup plus étendue que les autres, comme par exemple D. ninnizi s.s., D. acu- Dysderinae 147 leata Kroneberg, D. erythrina Walckenaer, D. hun- garica Kulczynski et autres. C'est un fait connu que la distribution mondiale de D. crocota est passive et due à l’action humaine. Ces araignées seraient embarquées en bateau en restant attachées sur le lest (pierres, terre, bois etc.). D. crocota n'est cependant pas la seule espèce qui a été transportée par l'homme. Un autre exam- ple de transport passif sur longue distance est fourni par la récolte inattendue d'un exemplaire de l'espèce asiatique Dysdera aculeata, dans le grand port de charbon de Split sur la côte adriatique. Cet exemplaire fut envoyé à Simon par l’arachnologiste yougoslave Gasperini à la fin du dix-neuvième siè- cle et figure aujourd'hui dans la Collection Simon. Comme déjà dit plus haut, nous avons rencontré au sein du groupe /ata des espèces dispersées d'une façon apparemment arbitraire sur les régions cô- tières de la Méditerranée orientale, comme par exemple D. westringti O.P.-Cambridge, D. spini- crus Simon, D. lata Wider et D. taurica Charitonov; leur présence a probablement été effectuée par le transport maritime, peut-être déjà dès l'ère préhis- torique. Bien plus énigmatique est la remarquable décou- verte de Dysdera vivesi Ribera et Ferrandez dans une grotte dans l'intérieur de l'Espagne; cette es- pèce appartient incontestablement au groupe acu- leata dont les autres espèces sont cantonnées en Asie Centrale. La question se pose donc s'il s'agit ici encore d'un transport humain, ou d'une distri- bution naturelle largement disjointe; D. vives: se- rait alors un survivant d'une période dans laquelle le groupe aculeata était disséminé dans toute la région méditerranéenne. Il faudra attendre que la faune asiatique soit mieux connue avant qu'on puisse répondre la question, mais les faits que l’es- pèce a été trouvée loin de la côte dans une grotte et que de toute évidence le groupe est le plus pri- mitif au sein du genre, sont en faveur de la seconde hypothèse. Cooke (1968: 224) à propos de son voyage en 1960 en Egypte, Libye, Tunésie et au Maroc ex- prime son inquiétude sur le destin des espèces en- démiques restreintes à un habitat spécialisé. Il croit constater que les nombreuses espèces, récoltées dans le dix-neuvième siècle ont été remplacées par D. crocota. Malheureusement, nous ne pouvons ni confirmer ni nier cette hypothèse. Nous n'avons pas pu examiner du matériel récent des régions si riches en espèces comme la Syrie et l'Egypte, pros- pectées il y a plus de cent ans et nous ne pouvons pas constater si ces espèces existent encore aujour- d’hui. Le matériel de Dysderidae récolté en Libye et Egypte par Cooke (Cooke, 1968: 223) était introu- 148 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 vable au temps de notre présente étude. Le matériel récemment rapporté par Schawaller et Schmalfuss de l’Israél s'est avéré pourtant assez varié et ne contenait aucun crocota. D'autre part, nos recherches dans le Sud de la Yougoslavie (Kotor), domicile du holotype de D. kollari Doblika, n'ont pas été honorées par la mise en lumière de matériel récent de cette espèce sécré- tive, connue seulement d'un spécimen décrit en 1853 et retrouvée par Beier en 1932 dans la Grèce du Nord. La localité typique, hinterland d’une civi- lisation en pleine splendeur le siècle dernier a subi dès le Moyen âge des déboisements et dénudations progressives. Cependant, nous avons démontré qu'aujourd'hui encore de nombreuses espèces endé- miques se rencontrent dans la Grèce continentale et insulaire et en Turquie. Cependant, l'existence de Dysdera festai est en danger. Cette espèce très curieuse et anomale est limitée à l’île de Rhodes, du elle se rencontre seu- lement dans un ravin humide de trois kilomètres de longueur, longé par une forêt ombrageuse. L'espèce y est rare. L'endroit est recherché par les touristes. SYSTÉMATIQUE FAMILLE DYSDERIDAE Araignées haplogynes de forme cylindrique, de taille moyenne ou grande. Céphalothorax assez plat, ovale-allongé. Six yeux, les médians antérieurs manquent. Chilum large et indivise, triangulaire. Maxilles parallèles, maxilles et labium plus longues que larges. Chélicères avec échancrure médiane concave ou longue et droite, munie de 3-4 dents. Griffes tarsales avec des dents unisériées au bord interne. Tarse du palpe femelle se termine en une griffe. Autospasie entre coxa et trochanter. Abdo- men unicolore, blanc avec deux paires de stigmates rapprochées dans la partie antérieure du ventre. Organe copulateur mâle avec bulbe allongé, plus rarement globuleux, simple ou plus complexe (Dysdera, Harpactea, partim). Organe copulateur femelle sans plaque chitineuse externe; il se com- pose d'un bursa limité par une valve antéroventrale et une valve postérodorsale, dans chacun d'eux s'ouvre une cavité (diverticule) constituée d’ele- ments membraneux et sclérifiés. Les Dysderidae sont des araignées terricoles. Elles se rencontrent le plus souvent sous les pierres dans des terrains divers et dans des forêts dans les couches de feuilles mortes et de humus et dans bois pourri, mais aussi dans les grottes et les fissures profondes, exceptionellement sous l'écorce ou autres habitats. Elles sont thigmotropes, noc- turnes, chasseurs errants de proie. Ils construisent une loge en soie blanche assez dense où elles se tiennent au temps de repos; les femelles y pondent leurs oeufs et les y gardent; les petits y restent jusqu'au quatrième stade post-embryonnaire (Ca- nard, 1984: 77). Chez certaines espèces caverni- coles troglobies, la construction de loge probable- ment a été réduite ou perdue (observations personelles sur des exemplaires captifs). Nous suivons en gros traits la classification pro- posée par Cooke (1965d: 1028), en premier lieu basée sur les organes génitaux femelles, en élevant les tribus Dysderini, Rhodini et Harpactini au ni- veau de sous-familles. Cependant, nous dégageons le genre Stalita avec les proches parentes yougos- laves des Harpacteinae et l’ajoutons aux Rhodinae, puis nous dégageons le genre Minotauria de Stalita et le classons dans les Harpacteinae. I. Dysderinae sensu Cooke 1965d nov. stat. Cette sous-famille comprendra les genres Dys- dera Latreille, Tedia Simon, Harpactocrates Simon, Stalitochara Simon, Parachtes Alicata, Dysdero- crates nov., Hygrocrates nov. et les species invisae: “Harpactocrates” fedotovi Charitonov, ‘’Harpacto- crates” charitonowi Mcheidze et “Harpactocrates” troglophilus Brignoli. II. Rhodinae Cooke nov. stat. Cette sous-famille comprendra les genres Stalita Schiödte, Parastalita Absolon et Kratochvil, Stalz- tella Kratochvil, Mesostalita Deeleman-Reinhold, Rhode Simon, Harpassa Simon et Speleoharpactea Ribera. III. Harpacteinae Cooke nov. stat. Cette sous-famille comprendra les genres Har- pactea Bristowe, Dasumia Thorell, Holissus Si- mon, Minotauria Kulczynski, Stalagtia Kratochvil et Folkia Kratochvil. CLÉ DICHOTOMIQUE POUR LES SOUS-FAMILLES 1. Sternum se rétrécissant devant, bord antérieur rompu en 3 parties approximativement égales (fig. 1, 2). Tarses des pattes antérieures non scopulés, avec 3 griffes....... Harpacteinae — Sternum se rétrécissant à peine devant, bord antérieur droit (fig. 3-6). Tarses scopulés ou MOM ss LR EEE 2 2. Tarses non scopulés, avec 3 griffes; bulbe du mâle cylindrique; sternum et céphalothorax re- liés par de bandes chitineuses entre les coxas des pattes ambulatoires et entre la coxa I et la MAXIM EN DENE Rhodinae — Métatarses postérieurs et tarses scopu- TES; Ae nete CE BEEREN Dysderinae DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 149 Fig. 1-6. Sternum et labium. 1, Dasumia canestrinii (L.Koch). 2, Minotauria fagei (Kratochvil). 3, Stalita taenaria Schiödte. 4, Rhode magnifica Deeleman-Reinhold. 5, Speleoharpactea levantina Ribera. 6, Dysdera granulata Kulc- zyriski. 7. sternum et pièces buccales, Harpactocrates drassoides (Simon), femelle, Pyrenées, a. 8. sternum et pièces buccales, Dysdera erythrina (Walckenaer), femelle, Mont Leitha, b. 9. Chélicère droite, vue postérieure, Dasumia canestrinii (L. Koch), Calabrie, b. 10. id., Parachtes romandiolae (Di Caporiacco), Abruzzi, b. Echelles: 0,5 mm. Cooke ne reconnaissait pas les genres Minotau- Apres la parûtion du travail de Cooke, Kratochvil ria, Parastalita et Stalitella, qu'il incorporait dans le (1970) établit deux nouveaux genres: Stalagtia et genre Stalita. Pour Parastalita et Stalitella, ila peut- Folkia pour des araignées aveugles yougoslaves être raison; nous croyons cependant devoir trans- auparavant incluses dans le genre Stalita. Il était le porter le genre Minotauria auprès Harpactea, avec premier à reconnaître l'importance phylogénique qui il a en commun des caractères importants. de la forme du bord antérieur du sternum. 150 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 © 20 097006 © © 000,00 08005 9 or ... 299,82 000 o De, 99 (©) Fig. 11-13. Bulbe du palpe mile, traité avec sodium hypochlorite. 11. Dysderocrates storkani (Kratochvil), Sar Planina, c. 12. Dysdera erythrina (Walckenaer), Vienne, c. 13. Hygrocrates lycaoniae (Brignoli), Rhodes, c. SOUS-FAMILLE DYSDERINAE Diagnose: Dysderidae avec le sternum coupé droit devant, métatarses postérieurs et tous les tarses scopulés. Les tibias et métatarses antérieurs sont dépourvus d’épines dans toutes les espèces connues. Organes copulateurs: le bulbe n'a pas d'embolus libre (à l'exception de Harpactocrates), le sac membraneux postérieur de la vulve est am- ple, plus large que long. Le nom Dysderinae était couramment utilisé pour désigner l'ensemble des Dysderidae énumérés ci-dessus jusqu'au moment ou les Segestriinae et Orsolobus furent éloignés de la famille Dysderidae pour être élevés au rang de familles (Segestriidae: Brignoli, 1976, 1983; Orsolobidae: Forster et Plat- nick, 1985); chez d'autres auteurs le nom Dysderi- dae est à présent toujours en usage pour l'ensemble des Dysderidae et des Segestriidae. Les Dysderinae et Rhodinae sont plus proches les uns des autres que chacun d'eux le soit des Harpacteinae. Les Dysderinae sont bien caractéri- ses par la touffe dense de poils à l'extrémité des tarses ambulatoires. Chez les Dysderidae, ces sco- pulas se rencontrent encore dans les espèces occi- dentales du genre Dasumia Thorell, aux pattes pos- térieures seulement. Plusieurs auteurs (Cooke, Alicata, Thaler, Bri- gnoli, Ferrandez) ont déja insisté sur le fait que le genre Harpactocrates n'est pas un groupe naturel; le genre a servi jusqu'ici pour accommoder des espèces de Dysderinae qui ne peuvent rentrer dans le genre Dysdera à cause de l'écart des yeux laté- raux. Dans le présent travail, deux nouveaux gen- res seront créés pour reçevoir certaines espèces qui ne sont pas réconciliables avec l'espèce type Har- pactocrates drassoides Simon. L'identité des autres Species invisae est incertaine. L'identité du genre monotypique Stalitochara reste énigmatique. Selon la description originale et nos notes faites au cours d'un examen du type il y a dix ans, nous croyons cependant que Stalitochara kabiliana Simon ne soit rien qu'un Dysdera avec les yeux réduits. Cette espèce n'entrant pas dans le cadre géographique de ce travail, nous l'avons pas réexaminée. Les chélicères des Dysderinae se présentent en deux modalités: l'échancrure avec les dents en deux rangées est plesiomorphe, et se trouve chez Har DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: pactocrates Simon (fig. 7), Parachtes Alicata (fig. 9), Dysderocrates n. gen. et Hygrocrates n. gen. (fig. 21). Les dents en une rangée (fig. 8) est syna- pomorphe pour Dysdera Latreille, Tedia Simon et une espèce déviante inédite (sous presse) caverni- cole de Crète. La structure de l'organe copulateur mâle dans la plupart des genres est simple. Le bulbe est cylindri- que ou a la forme d'une bouteille, se rétrécissant plus ou moins graduellement vers l'extrémité dis- tale. La partie proximale renferme le spermophore (fig. 11-13), ou “réservoir” (Cooke, 1966: 38), un tube deux fois convoluté et entouré par des glandes avec leurs orifices perçant la paroi. Distalement il passe au ducte séminifère qui s'ouvre normalement à l'extérieur par un orifice subapical. On trouve des apophyses subapicales dans les genres Dysdera, Dysderocrates nov. et Hygrocrates nov. Dans le genre Dysdera la structure du bulbe (fig. 14) se distingue par sa plus grande complexité. Elle a été le sujet d'une étude microscopique de Cooke (1966, D. crocota) et Schult (1980, plusieures es- pèces). Le bulbe se laisse diviser en deux segments: un proximal cylindrique qui correspond au tegulum des araignées entelegynes et qui est couvert d'un tégument chitineux distalement solidaire de la forte apophyse postérieure (P), (qui correspond à l'apophyse tégulaire ou médiane respectivement des araignées entelegynes). Le segment distal cor- respond au complexe embolus-conductor-radix des entelegynes et est séparé du proximal par une zone membraneuse, le haematodocha distal (HD). Il consiste en l’apex, qui renferme l’orifice du canal séminifère — et une bande sclérifiée antérieure (B) ("anterior guide”, Cooke, 1966), quelquefois four- chée ou encerclant l’apex. A cette bande s’attachent une projection latérale (L) et souvent une créte antérieure (C). Le spermophore se rétrécit brus- quement a la transition au segment distal pour passer au ducte éjaculatoire qui s'ouvre par un ori- fice subapical dans l’apex (A). Dans le bulbe de plusieurs autres genres (Tedia, Hygrocrates, Dys- derocrates) on peut reconnaître la présence d'une plaque distale, liée par une étroite zone membra- neuse à la partie proximale. Des expériments de Schult (1983) ont montré que la partie membraneuse du bulbe chez Dysdera erythrina peut se gonfler comme un haematodo- cha, en effectuant un changement d'orientation de l'ensemble des sclérites distales. Les nouveaux genres Dysderocrates et Hygro- crates sont, comme Dysdera, munis d'une apophyse postérieure au bulbe. Les femelles de ces trois gen- res sont pourvues d'une barre transversale cylindri- Dysderinae 1511 que. On peut postuler que, comme chez le genre Dysdera, au cours de l’intromission l’apophyse pos- terieure s’accroche derriere la barre transversale comme point de fixation. La vulve (fig. 14, 15) ne peut être étudiée qu'en dissectant la peau ventrale; c'est l'aspect dorsal qui fournit la meilleure information. Elle est constituée d'un bursa volumineux qui est situé directement derrière l'orifice génital, formé par la plie ou fente épigastrique (FE), d'un diver- ticule antérieur bornant la bursa du côté antéroven- tral et d'un diverticule postérieur du côté postéro- dorsal. Le diverticule antérieur est une invagina- tion du prolongement du bord antérieur de la fente, le diverticule postérieur est une invagination du bord postérieur de la fente épigastrique. Dans le genre Dysdera l'élément le plus saillant du diverticule antérieur est |’ arc dorsal, un rebord sclérifié et massif (AD), soudé à la plaque ventrale (PV). La forme de cet arc correspond normalement à celle de la partie distale de deux bulbes mâles juxtaposées et sert d'arrêt au cours de la décharge de sperme (Weiss, communication personelle et propres observations). Le sclérite dite "spermathe- que” (ST), manifestement creux et triangulaire ou transverse est soudé sur le côté ventral. C'est cet élément qui transparait à travers l’intégument. La plaque ventrale peut avoir des rebords et cordons sclérifiés; chez le groupe minnii on trouve une paire d'extensions postérieures, les lames coriacées (LC) du côté basal du diverticule. Lorgane génital fe- melle de Tedia est pareil à celui de Dysdera. Dans le genre Dysdera, des spermatozoïdes ont été trouvés dans la spermathèque antérieure, dans la cavité formée par l'arc dorsal et la plaque ven- trale et dans le diverticule postérieur; la sperma- thèque antérieure et la paroi du sac postérieur sont trouées et tapissées de glandes et ont aussi une fonction sécrétive. Dans les genres Harpactocrates (fig. 17), Dysde- rocrates nov. et Hygrocrates nov. le diverticule antérieur est constitué en grande partie par un sac membraneux (SMA), qui est aligné d'un sclérite (SCA) à sa face dorsale; Harpactocrates est le seul genre ou la spermathèque fait défaut et le sclérite antérieur consiste en une pièce unique; chez Dys- derocrates et Hygrocrates, ce sclérite est composé d'un arc et une spermathèque renferment une ca- vité. Dans le genre Parachtes le diverticule anté- rieur est comme chez Dysdera et Tedia entièrement rigide. Chez Parachtes et "Harpactocrates” charitonowi Mcheidze et "Harpactocrates” fedotovi Charitonov le diverticule antérieur se présente comme un T 152 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Fig. 14. Bulbe du palpe mâle droite, vue latérale-antérieure, Dysdera ninnit Canestrini, île de Krk, d. (P apophyse posterieure, HD haematodocha distal, B bande chitineuse antérieure, L projection latérale, C créte, A apex.) 15. Coupe longitudinale médiane de la vulve schématique d'un Dysdera. (ST spermathéque, AD arc dorsal du diverticule antérieur, PV plaque ventrale du diverticule antérieur, FE fente épigastrique, VB valve bursale du diverticule DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: renversé sclérifié, forme qu ils ont en commun avec beaucoup de Harpacteinae; de plus on trouve au diverticule antérieur une paire de spermatheques supplémentaires globuleuses. H. charitonowi et H. fedotovi, et ”Harpactocrates” troglophilus Bri- gnoli, se distinguent de Parachtes par le grand écartement des yeux postérieurs. Le diverticule postérieur se compose d'un sclé- rite antérieur (BT, “barre transversale” chez Dys- dera, median entochondrite of the 8th somite’, Cooke) et un sac membraneux postérieur (SMP). Une conformation pareille se retrouve chez beau- coup de genres des Harpacteinae. Chez la plupart des genres, la partie chitinisée et sclérifiée se présente comme une barre transver- sale simple, courbée et élargie aux extrémités pour l'attachement des muscles et donnant naissance au milieu à la valve bursale postérieure (VB); le bulbe des mâles de ces genres est toujours pourvu d'une apophyses postérieure et le rôle comme point de fixation pendant la copulation est évident. Chez les genres Harpactocrates et Parachtes cependant le sclérite antérieur du diverticule postérieur est large et plus compliqué que le diverticule antérieur et le sac membraneux n'est à peine développé caudale- ment. Chez les Harpactocrates, ce sclerite présente un grand développement latéral et on n'y trouve pas de sac membraneux; l'espace pour la conserva- tion de sperme est trés réduite en relation aux autres genres. COPULATION Chez Dysdera erythrina, les bulbes sont intromis simultanément (Wiehle, 1953, Schult, 1980). Nous-mémes, nous avons observé la copulation chez trois couples de D. westringi au mois de février et mars. Celle-ci etait facile 4 amener et observer et s'amorga cinq minutes à une heure après l'introduction du partenaire dans le tube et avait une durée de > — 2 heures. Pendant la copu- lation, le mâle se trouve en position perpendicu- laire à celle de la femelle, le front pressé contre la région épigastrique de la femelle, le sternum tourné vers le côté caudal de la femelle. Les deux bulbes restent ensemble dans la fente génitale de la femelle; le tiers distal, qui correspond au segment distal, et l'apophyse postérieure sont enfoncés. Le côté antérieur du bulbe est appliqué contre la paroi Dysderinae 153 antérieure de la fente génitale, la bande chitineuse antérieure dont l'extrémité proximale reste visible de l'extérieur est appuyée contre la plaque ventrale du diverticule antérieur (fig. 15a); la projection latérale reste en position latérale et est arrêtée contre le bord intérieur de la crête latérale de l'arc dorsal. Tous les 5-6 secondes, les deux palpes sont remués simultanément en cercle sur presque 90°, alternativement vers la gauche et la droite, les bulbes restant dans la position originale. Le mâle alterne ces mouvements par l’arrosion de l'orifice génitale femelle avec une sécrétion appliquée par les maxilles; en même temps il fait des mouve- ments masseurs sur le côté latéral des bulbes avec le dos des crochets des chélicères. Au cours de la copulation, les intervalles des mouvements s’aug- mentent graduellement. Les femelles permettent la copulation de plu- sieurs mâles successifs. Chez Harpactea hombergi (Scopoli), l'intromis- sion des bulbes est également simultane (Gerhardt, cité par Wiehle, 1953; Schult, 1980: 17), tandis que chez Harpactea rubicunda (C. L. Koch) l'intromis- sion des bulbes est alternée. Chez d'autres genres la copulation n'a pas été observée. CLÉ DICHOTOMIQUE DES GENRES DE DYSDERINAE 1. Dents des chélicéres unisériées, maxilles acu- minées, dirigées en avant, céphalothorax ar- rondi derrière ou hexagonal; fovéa puncti- ORNE An aaa 2 — Dents des chélicères en deux rangées, maxilles arrondies à l'extérieur; céphalothorax hexago- nal (fig. 320), fovéa une ligne bien dis- tinete etui NIT 4 Apex du labium à peine incisé, yeux réduits, chélicères avec 2 dents ......... Stalitochara — Apex du labium nettement incisé, chéliceres avec2-Atdents tbe sort Maro 3 3. Extrémité des maxilles fortement excavée (fig. 318), bord posterieur du c&phalothorax angu- leux, femur I plus court que le double de la lonpucurndelaicoxa PERRET Tedia — Extrémité des maxilles pas excavée, bord pos- térieur du céphalothorax arrondi (sauf groupe aculeata), fémur I au moins le double de la lon'gueuridelarcoxalltyy a werte: Dysdera Distance des yeux médians et latéraux poste- bo a postérieur, BT barre transversale du diverticule postérieur, SMP sac membraneux postérieur.) 15a. Coupe longitu- dinale schématique de la vulve et du bulbe d’un couple de Dysdera en copulation. 16. Vulve, vue dorsale, Dysdera ninni, île de Krk, d. (LC lame coriacée.) 17. Vulve, vue dorsale, Harpactocrates drassoides, Pyrenées, d. (SMA sac membra- neux antérieur, SCA sclérite antérieure.) 154 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 rieurs supérieure au diamètre des médians; pa- tellas III et IV armées d'épines, diverticule an- térieur avec une paire supplémentaire de sper- mathèques globuleuses, palpe du mâle fig. ISEE “Harpactocrates” fedotovi Charitonov “Harpactocrates” charıtonowi Mcheidze “Harpactocrates” troglophilus Brignoli — Yeux médians et latéraux postérieurs séparés dune distance égale ou inférieure au diamètre des médians, patellas inermes ........... 5 5. Chélicères armées d’une rangée de 3 dents an- térieures et 2 postérieures dont la plus forte devant la basale (fig. 10); organes copulateurs du type de fig. 19 et 20, le bulbe dépourvu d’apophyses subapicales, diverticule antérieur avec une paire supplémentaire de spermathè- quesselobuleuseser EPP Parachtes — Chélicéres armées de 4 dents en deux ran- ES er PERMANE 6 6. Dent basale postérieure des chélicères plus grosse que la dent basale antérieure (fig. 7); organe copulateur mâle comme fig. 21, le bulbe se termine en une longue projection filiforme, dépourvu d’apophyses subapicales.......... Harpactocrates — Dent basale postérieure plus petite que la dent basale antérieure, bulbe avec apophyses suba- PICASSO ann: 7 7. Yeux médians et latéraux postérieurs séparés d'une distance égale a 2-1 diamètre des mé- dians; chélicères armées de 3 fortes dents pres- que contigues et d'une petite dent postérieure juste devant la basale (fig. 326); pattes relati- vement longues: fémur I plus que le double de la longueur de la coxa I; bulbe du type de fig. DH, 2285 DON ns da aas Dysderocrates nov. — Yeux médians et latéraux postérieurs séparés d'une distance inférieure à la moitié du diame- tre des médians; dent basale postérieure des chélicères plus petite que la dent basale anté- rieure (fig. 22); femur I nettement plus court que le le double de la coxa I; organes copula- (QUES I, 221-227, JEU Hygrocrates nov. Stalitochara Simon Espèce type: Stalitochara kabiliana Simon Nous n'avons pas étudié de matériel de ce genre. S. kabiliana est la seule espèce connue. Le mâle est inconnu. L'espèce a été signalée de deux grottes du Djurdjura en Algérie. Nous citons Simon (1913: 363): ‘semblable à Dysdera. Longueur 12-14 mm, céphalothorax à peine sinué devant, largement tronque; yeux fortement réduits, décolorés et punc- tiformes; chélicères longues et projetées, échan- crure armée de deux dents largement espacées. Pattes longues, coxas longues, patellas antérieures très longues, seul les tibias et métatarses posté- rieurs sont armées d'épines.” Harpactocrates Simon (fig. 7, 17, 20) Espèce type: Harpactocrates drassoides (Si- mon). Diagnose: grandes espèces. Distance des yeux postérieurs latéraux et médians égale à leur diame- tre. Chélicères armées de 2 dents antérieures conti- gues, et de 2 dents postérieures, la basale forte, la distale plus petite. Bulbe du palpe mâle globuleux, dépourvu d’apophyses, se rétrécissant brusque- ment en une projection filiforme égale à la lon- gueur du bulbe ou un peu plus courte (ravastellus), souvent tordu ou en forme de S. Organe copulateur femelle: diverticule antérieur simple, composé d'une seule pièce sclérifiée et une partie membra- neuse; diverticule postérieur sclérifié, normale- ment plus volumineux que le diverticule antérieur. Description: le céphalothorax est hexagonal, le rapport largeur maximale sur la longueur est de 2 : 3, la fovéa est courte et linéaire. La tête est légè- rement comprimée, les bords latéraux de la tête sont parallèles. Le chilum est de beaucoup plus large que long, arrondi. Léxtrémité des maxilles est arrondie. Les fémurs I-IV sont armés d'épines. Or- ganes copulateurs: le bulbe est globuleux, se rétré- cissant brusquement, le bout distal donne naissance à une longue appendice lancéolée souvent tordue ou en forme de S. Lembouchure du ducte se trou- verait (selon Thaler et Madlener, 1979: 360) dans la partie proximale de ce dernier appendice. Le sclérite du diverticule antérieur est en une pièce de forme variable, le diverticule postérieur de la vulve consiste en un sclérite volumineux, le plus souvent fortement dilaté aux côtés et dépourvu de valve bursale, le sac membraneux est réduit ou absent. Distribution: montagnes de l'Europe du Sud- Ouest: Pyrenées, Alpes françaises, italiennes et suisses, Espagne. Espèces éloignées du genre: Harpactocrates cha- ritonowi Mcheidze (p. 251), H. dysderoides di Ca- poriacco (p. 237), H. egregius Kulczynski (p. 246), H. fedotowi Mcheidze (p. 251), H. georgicus Mcheidze (p. 242), H. lindbergi Roewer (syn. de marant) (p. 246), H. lycaoniae Brignoli (p. 240), H. marani Kratochvil (p. 246), H. storkani Kra- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 155 Fig. 18. Palpe mâle (d'après Brignoli), Harpactocrates” troglophilus Brignoli. 19-20. Parachtes siculus Di Caporiacco, Italie. 19. Palpe mâle, traité avec sodium hypochlorite, c. 20. Vulve, vue dorsale, d. 21. Partie distale du bulbe, Harpactocrates apennicola Simon, Alpes du Sud. 22. Pièces buccales, Hygrocrates lycaoniae, Rhodes, b. tochvil (p. 244), H. troglophilus Brignoli (p. 250). Parachtes Alicata (fig. 10, 18, 19) Espece type: Harpactocrates vernae Di Capo- riacco. Diagnose: yeux postérieurs latéraux et médians presque contigus. Chélicères armées de 3 dents antérieures et 2 postérieures. Bulbe du palpe mâle cylindrique, se terminant en une courte lame chi- tinisee. Vulve composée d'un diverticule antérieur entièrement sclerifié en T renversé et pourvu d'une paire de réceptacles globuleux et d'un diverticule postérieur volumineux, pourvu d'ailes. Description: le céphalothorax est hexagonal, le rapport largeur maximale sur la longueur est de 4 : 7, la fovéa est linéaire. La tête est un peu com- primée, les bords latéraux de la tête sont parallèles. Les yeux médians et latéraux postérieurs sont pres- que contigus. Le chilum est de beaucoup plus large que long, arrondi. Les chélicères sont verticales, l’echancrure des chélicères est armée de 3 dents antérieures contigues et deux dents postérieures, dont une grande devant la basale de la rangée an- térieure et l'autre plus petite approchée à la base de la griffe. Lextrémité des maxilles est arrondie. Les fémurs I, II et IV et souvent fémur III sont armés d’epines. Organes copulateurs: le mâle a le bulbe cylindrique simple, se terminant en une courte lame chitinisée, simple ou bifide, dans lequel s’ou- vre le canal séminifère. Vulve: le diverticule anté- rieur est entièrement sclérifié, en forme de T ren- versé, avec une paire de réceptacles globuleux supplémentaires. Le diverticule postérieur consiste en un sciérite volumineux, pourvu d'ailes latérales. La branche longitudinale du T paraît à travers l'in- tégument abdominal. 156 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Distribution: Italie, Midi de France, Espagne, lest jusqu'au versant nord de la chaîne du Hima- Corse, Sardaigne. laya; distribution secondaire de D.crocota: monde entier. Dysdera Latreille Espèce type: Dysdera erythrina (Walckenaer). Diagnose: distance des yeux postérieurs latéraux et médians de moins de la moitié de leur diamètre. Dents des chélicères unisériées. Fovéa puncti- forme. Bulbe du palpe mâle cylindrique, pourvu d'une large apophyse postérieure et d'un haemato- docha distal. Vulve composée d'un diverticule an- térieur présentant un arc dorsal sclérifié annexe spermathèque transversale et d'un diverticle posté- rieur avec barre transversale simple et un ample sac membraneux. Description: le bord postérieur du céphalotho- rax est arrondi (anguleux dans le groupe aculeata et chez D. cylindrica), le rapport largeur maximale sur la longueur est de 2 : 3; la fovéa est punctiforme. Le chilum est triangulaire, aussi long que large, à pointe aigue. Les chélicères sont plus ou moins projetées, l’echancrure est armée de 3-4 dents uni- sériées. Lextrémité des maxilles est acuminée, di- rigée en avant. Les pattes sont relativement courtes (fémurs plus court que le céphalothorax), D. cylin- drica excepté. Le fémur IV est souvent, les fémurs I-III sont quelquefois armés d’épines. Organes co- pulateurs: le bulbe du mâle est nettement divisé en deux segments chitinisés, séparés d'un haematodo- cha distal; une grande apophyse sclérifiée est soli- daire de la marge distale du segment proximal. Le segment distal est tapissé d'une plaque sclérifiée antérieure; cette plaque allongée est tantôt bifur- quée distalement, tantôt entière en entourant l’a- pex; elle est souvent munie d'une projection laté- rale et une crête antérieure. L'apex du bulbe contient l’orifice seminifere subapical et chez quel- ques espèces porte un long crin subapical. Le diverticule antérieur de la vulve est composée d'une plaque ventrale annexe spermatheque anté- rieure et d’un arc chitineux soudé comme un rebord au còté dorsal. La spermathèque est transversale et bacilliforme ou triangulaire et apparait à travers le tegument abdominal. Le diverticule postérieur consiste en une barre transversale au milieu s élar- gissant dans la valve bursale, et en un grand sac membraneux. Dans la région traitée nous reconnaissons 9 groupes d'espèces. Distribution: Europe moyenne et méridionale, Afrique du Nord, Asie occidentale et centrale, vers Clé dichotomique des groupes de Dysdera . Céphalothorax lisse, parsemé d’impressions rondes ou triangulaires; tête doucement convergeant ou régulièrement arrondie de- Céphalothorax rugueux, granuleux ou lisse 2 . Chéliceres plus longues que la moitié du cépha- lothorax, projetées; tête pas rétrécie derrière les yeux 3.1 ee AN 3 Chéliceres moins longues que la moitié du cé- phalothorax, pas ou peu projetées, téte rétrécie derriereiles yeuxa (figs OI) ee 5 . Tête convergeante vers l'avant (fig. 51), cro- chet de la chélicère aussi long que le segment basal; tous les femurs inermes ............. Wen ARTE mit groupe longirostris Bords latéraux de la tête paralleles (fig. 39), crochet un peu plus court que le segment ba- Sally ole Sar 4 . Chélicéres droites ou convexes en avant; fémur IV avec une ou plusieures épines ........... SELES UAE He ARONA groupe crocota Chélicéres concaves devant, tous les fémurs inermes ne groupe erythrina . Tibias III et IV avec une ou plusieures épines dorsales proximales, femur IV arme d’epines, segment distal du bulbe pourvu d’un lobe ar- HON EE CUNGNA 0000000000 € groupe /ata Tibia III et IV sans épines dorsales........ 6 . Chélicères massives, trapues; segment distal du bulbe tres long, muni d’une créte et un crin apical sins Sn EE D. gigas, D. pandazisi, D. werneri, D. limnos Chélicères plus grèles, pas de crin apical au bulbe (aculeata et zarudnyi exceptés)....... 7 . Fémurs antérieurs inermes, bord postérieur du céphalothorax arrondi, segment distal du bulbe beaucoup plus long que le segment basal, muni d'une projection latérale, pas de crin apical: HIT groupe aszatica Fémurs antérieurs armés d'épines, fémur IV avec une épine rétrodorsale subapicale, bord postérieur du céphalothorax angulaire, apo- physe postérieure du bulbe comme fig. 306, segment distal du bulbe muni d'une crête, sou- vent en ‘tête d'oiseau ....... groupe aculeata . Tibias et métatarses postérieurs sans épines apicales rétroventrales et sans épines rétrola- terales, métatarses III inermes ............ 9 Tibias et métatarses postérieurs avec une paire DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 157 Table 1. Table synoptique pour distinguer quelques especes du groupe crocota. crocota fémurs antérieurs mutiques céphalotho rax en mm 2,5-5,0 bulbe en profil fig. 23 apophyse postérieure dentelée bord proximal de l’apophyse postérieure arqué vulve, arc dorsal anguleux lo=la d’epines apicales ventrales, tibias et métatarses postérieurs munis d’épines pro- et rétrolaté- rale Sa D. anatoliae et D. dunini 9. Bulbe aberrant, segment proximal raccourci, distalement une grande cavité méso-antérieure (fig. 181); céphalothorax devant régulière- ment convexe, presque sans épaules’’, méta- tarses II] inermes, épines apicales ventrales RÉQUITES Mites tate INNI. groupe punctata — Bulbe du palpe mâle différent ........... 10 10. Bulbe aberrant, avec deux boucliers additionels dans le ducte séminifère (fig. 188-189) ...... 0 Po p one A AR OT RE ols Tee groupe festat — Bulbe sans boucliers additionels .......... 11 11. Bulbe distalement raccourci et tordu (fig. 147- 150, 158-161)....D. hiemalis et D. romantica — Bulbe distalement comme une clé anglaise (fig. DE AUD Fal 2 51522155, LSV NEEN 12 12. Tête large, convexe, presque sans épaules” (He MC TS) rt D. fragaria et D. rubus — Tête à bords latéraux nettement sinués (fig. AO RPSL. WLS A's id tan IE groupe ninnu Groupe crocota Diagnose: téte large et plate. Chélicères mas- sives, plus longues que la moitié du céphalothorax, face antérieure droite ou convexe. Fémur IV armée d’epines. Bulbe du palpe mâle: projection latérale petite ou absente. Description: bords latéraux du céphalothorax parallèles au niveau de la tête. Chélicères massives, plus longues que la moitié du céphalothorax, face antérieure et latérale droite ou convexe, crochet à peine plus court que le segment basal; fémurs I-I souvent, fémur IV presque toujours armés d'une ou plusieures épines. Organe copulateur mâle: seg- ment distal du bulbe égal au segment proximal ou un peu plus long, dirigé en un angle obtus avec celui-ci, projection latérale petite, assimilée dans l’apex, crête antérieure réduite. lubrica subnubila pharaonis longiman- dibularis 1-2 pl 1-2 pl 1-2 pl mutiques 2,5 3,2-4,3 4,5-5,5 3,9-4,5 fig. 33 fig. 28 . fig. 35 fig. 40 aigue arquée acuminée lobée arqué arqué arqué droit — arrondi rectangulaire trapezoide lo=la lo<téte =tête =téte >téte =téte —tete moitie distale cheli- nue frange frange nue, avec nue nue ceres 1 dent distale plaque épigastrique oul non non oul non non rembrunie bulbe en profil fig. 52 avec bosse fig. 67 fig. 58 — fig. 76 fig. 61 projection latérale = lapex > Yıapex apex Dysdera longirostris Doblika (fig. 51-56, carte 2) Dysdera longirostris Doblika, 1853: 122 (description, Tau- rie, Crimée); Chyzer et Kulczyúski, 1897: 268 (0, fig. X,43, 9, Hongrie); Stojitevié, 1929: 7 (Serbie); Drenski, 1936: 12 (Bulgarie: Varna); Charitonov, 1956: 25 (4, fig. 11, ®-, Crimée); Loksa, 1969: 77 (8, fig. 53d, nec. ®, Hongrie); Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Rouma- nie); Miller, 1971: 74( 8, fig. V.6, Slovaquie); Nikoli¢ et Polenec, 1981: 14, (partim: seulement la Serbie). Dysdera crocata: Loksa, 1969: 78 (9, fig. 54c, nec À). Matériel étudié. U.R.S.S.: Tauride, Crimée, 2 8, 3 9, dans un tube étiqueté "Taurien, Krim, 1896 A.N. VII 489" (NMW 233, Coll. Koch). Roumanie: 2 9, dans un tube étiqueté "Mehadia 1884 A.NI 328” ( NMW 234, Coll. Koch). Hongrie: Oravica, 9 ® (mauvaise condition), (MHNB, Coll. Chyzer 1187); Buda, Viranyi utca, 1 9, Kolosvary, étiqueté "D. bungarica” (MHNB); Pecs, Nagy Melyvögy, 1 Q, 22.iv.1939, étiqueté "D. hungarica” (MHNB); Damo- gled, 1 8, 20.vi.1929, (MHNB 1329); Orsova, 1 6, (MHNB, Coll. Böck); Mecsek, près de Misina, 1 9, éti- queté "hungarica ”, vii.1951, Somfai (MHNB). Bulgarie: Monastira Batschkovo près de Harmanli, 1 8, étiqueté D. crocota”, v.1911 (ZMS); Batschkovo pres de Stanimaka, 1 9, v.I9II, étiquetée "crocota” (ZMS); Balkan Berkovica, 2 9, étiquetées ‘’cambridger”, puis “crocota”, v.1909 (ZMS); Sozopol, | 8, 14.x.1956, (ZMS); Dragoman, Sofia, 1 9, 1 juvenile, étiquetées "crocota”, v.1911 (ZMS). Yougoslavie: Serbie: Banat, 1 &, 1 9, "don de Kulc- zyriski 1904” (MNHP, Coll. Simon 12840). — Mace- doine: col entre Strumica et Berovo, 1 juvenile, litière de Fagus, 21.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Parc National Galitica (OteSevo), 1 juvenile, litière Quercus, 21.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG). Grèce orientale: Thessalie: est de Karia, 700 m, 1 9, au bord d'un ruisseau, 26.v.1974, H. Malicky (SMF). — Ile de Skiathos, Troulos, 1 4, 2 9, sous grande pierre enfoncée en forêt de pins au niveau de la mer, 27.iv.1986 (MHNG), et 1 9, prises subadultes, tuées 15.viii.1986 après la mue, P. R. Deeleman (CD). — Ile de Chio, Parparia, 1 juvenile, litière de platane, 26.11.1982 (MHNG). Redescription: dimensions en mm: mâle de la Crimée, céphalothorax 3,4 X 2,5, largeur de la téte 1,8, longueur chélicére 2,7, crochet 2,7, patte I 2,4 1,7 — 2,2 — 2,2 — 0,6, fémur IV 2,3, palpe 1,4 — 0,9 — 0,7 — 0,7, bulbe 1,0; femelle de la Crimée, céphalothorax 3,1 X 2,4, largeur de la tête 1,7, longueur chélicère 2,0, crochet 2,2, patte I 2,2 — 1,4 — 2,2 — 2,2 — 0,6, fémur IV 2,3, palpe 1,4 — 0,8 — 0,5 — 0,9. Céphalothorax (fig. 51) marron très foncé, couvert de granules, sur la tête plus espacées et irrégulières qu'aux bords; intervalle des yeux antérieurs égal à leur diamètre ou plus large, yeux médians postérieurs un peu plus petits que les latéraux. Un sillon s'étend sur la partie céphalique jusqu'à l’aire oculaire. Cheliceres (fig. 51) pourvues de quelques granules basales, très longues et pro- jetées, vues de profil légèrement convexes ou droites en dessus, convexes en dessous, vues de dessus marges latérales convexes, marges mé- dianes droites. Echancrure longue et droite, les trois dents concentrées dans l'extrémité basale, une rangée de poils couvrant la partie basale, laissant à nu la moitié distale. Sternum faiblement granulé. Chétotaxie: une paire d'épines apicales ventrales aux tibias et métatarses postérieurs, puis: tibia III TD 0-1 0 0 0 tibia IV 0 I 0-1 0 0 métatarse III 2-3 2-3 0-1 122 1-3 métatarse IV 0 1-3 0-2 2-3 3-4 Région épigastrique et poumons couverts d'une plaque coriacée rembrunie. Bulbe du palpe mâle: fig. 52-54; vulve: fig. 55, 56. 168 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Diagnose: les chélicères massives, plus longues que la largeur de la tête, la chétotaxie du tibia IV et la plaque épigastrique rembrunie sont diagnos- tiques. Dans le bulbe, la longueur de la projection latérale est la moitié de celle de l’apex; la présence à la spermathèque d'une protrusion postérieure ventrale en forme de V renversé est caractéristique pour l'espèce. Variabilité: longueur du céphalothorax de 2,9- 3,5 mm (Crimée), 4,0 mm (Mehadia), 3,1-4,1 mm (Bulgarie), 4,5 (Banat), 2,9-3,4 mm (Skiathos). Dans le matériel de la Hongrie, le sillon longitudi- nal est faible, dans les 5 spécimens de la Grèce et celui du Banat la partie céphalique est plus bombée et le sillon longitudinal fait défaut. Chez les mâles de la Buigarie l’apex du bulbe est légèrement replié. Dans la vulve, la forme de la spermathèque est le plus souvent triangulaire, mais parfois ovale allon- gée; les femelles de Skiathos et de Thessalie se distinguent par la protrusion postérieure de la spermathèque faiblement arquée. Habitat: les exemplaires de Skiathos ont été ré- coltés sous des pierres enfoncées dans une forét de pins. En général a une altitude basse et moyenne. Distribution: la Crimée, Hongrie, Roumanie, Tchécoslovaquie, Bulgarie, Yougoslavie orientale, le Nord-Est de la Grèce. Carte 2. Dysdera hattusas Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 57-59, carte 3) Matériel étudié. Turquie: Bogdakale, ruines de Hattusas, alt. 1000 m, | 8 holotype (NMW), 29.v.1967, J. Gruber. Description: dimensions en mm: céphalothorax 3,1 X 2,4, largeur de la tête 1,7, longueur chélicère 2,4, crochet 2,4, patte I 2,4 — 1,4 — 2,1 — 2,2 — 0,7, fémur II 2,2, femur IV 2,4, palpe 1,4 — 0,8 — 0,7 — 0,8, bulbe 1,1. Céphalothorax marron foncé, pourvu d'un sillon longitudinal qui s'étend sur la partie céphalique; céphalothorax vermiculé-gra- nulé, yeux antérieurs séparés de leur diamètre, les médians postérieurs plus grands que les latéraux. Chélicères (fig. 57) parsemées de granules séti- geres; l’echancrure droite, pourvue de deux dents pres de la base et d'une petite un peu plus distale; une grosse dent additionelle se trouve dans la moi- tié distale; les poils laissent à nu la moitié distale. Sternum vermiculé. Chétotaxie: tibias et méta- tarses postérieurs armés d'une paire d’épines api- cales ventrales, puis: pd pv rd Ev Vv tibia III 2 0 0 0 1 tibia IV 1-2 0 l 0 0 métatarse III 3 D 2 2 2 métatarse IV 0-1 0 1-2 2 0 Région épigastrique et poumons couverts d'une plaque coriacée fortement rembrunie. Palpe mâle: fig. 58, 59. Femelle inconnue. Diagnose: semblable à D. longirostris, cepen- dant les chélicères sont pourvues d'une grosse dent additionelle et la projection latérale du bulbe mâle est plus courte que l’apex et reliée avec celui-ci par une membrane. Distribution: à présent connu seulement de Bo- gazkale, Turquie orientale. Carte 3. Dysdera hungarica Kulczynski (fig. 60-65, carte 4) Dysdera hungarica Kulczynski, dans: Chyzer et Kulc- zyúski, 1897: 268 (6, fig. X 42,9, Hongrie); Stojicevié, 1929: 7 (juvenile, Lipovac, Serbie); Kritscher, 1955: 1 (Basse-Autriche); Charitonov, 1956: 28 (4, fig. 17, 9, Crimée); Loksa, 1969: 77 (8, fig. 53a et b, Q, fig. 53c, Hongrie); Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Transylvanie); Miller, 1971: 74 (Slovaquie du Sud); Thaler, 1985: 82 (Q, Tyrol). Matériel étudié. Roumanie: Körtvelyes, (est de Timasoara, jadis Hon- grie), 1 8,9 ®, (probablement le matériel type) (MHNB, Coll. Chyzer 1187); Mont Csik, 1 &, 800 m, 10-31.vii.1943, Szekessy (MHNB); Tordai sóstó, | &, étiqueté "D. cam- bridgei, det. G. Kolosvary”, 10.v.1904, Biro (MHNB). Hongrie : env. 20 © de plusieures localités en Hongrie et Transylvanie, toutes MHNB; Varennö (montibus), 1 & (MNHP, Coll. Simon 5447). Autriche: Burgenland et Basse-Autriche, plusieures lo- calités aux environs de Vienne et Mont Leitha, env. 100 Q, 1956-1986, leg. et det. J. Gruber (NMW, 4 Q MHNG). Bulgarie: vill. Bela (Obzor), 1 6, 1 9, 23.xii.1942 (ZMS 420). U.R.S.S.: Caucase: Bacou, 1 @ (MNHP, Coll. Simon 14420). Redescription: dimensions en mm: mâle (après Kulczyriski), céphalothorax 2,9 X 2,3, largeur de la tête 1,3, longueur chélicère 1,5, patte I 2,0 — 1,3 — 1,6 — 1,5 — 0,6, femur II 1,8, femur IV 1,9; femelle (après Kulczynski), céphalothorax 3,1 X 2,5, lar- geur de la tête 1,6, longueur chélicère 1,7, patte I 2,2 DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 169 Fig. 51-56. Dysdera longirostris Doblika, la Crimée. 51. céphalothorax et chélicères, vue dorsale, femelle, a. 52. Bulbe, vue latérale, c. 53. Id., vue dorsale, c. 54. Id., vue latérale-antérieure, d. 55. Vulve, vue dorsale, d. 56. Vulve, vue ventrale, d. 57-59. Dysdera hattusas n.sp., holotype. 57. Chélicére droite, vue postérieure, b. 58. Bulbe, vue latérale, c. 59. Bulbe, vue antérieure, d. I 0 femur ID], femur IV, 2,3; femelle de Vienne, céphalothorax 2,7 X 2,3, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,6, crochet 1,4, patte I 1,9 — 1,2 — 1,6 — 1,6 — 0,5, femur II 1,8, fémur IV 1,9; mâle de la Caucase, céphalo- thorax 4,1 X 3,3, largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 2,5, crochet 2,3, fémur I 3,0. Céphalotho- rax marron foncé, luisant, finement ponctué, les 170 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 pointes plus espacées sur la téte que sur le thorax; tête aplatie et creusée d’un sillon longitudinal; yeux antérieurs séparés de leur diamètre, les médians postérieurs plus petits que les latéraux. Chélicères lisses, vues de profil la face antérieure droite, vues de dessus les bords latéraux à peine convexes, le crochet aussi long que le segment basal, l’echan- crure faiblement concave, deux dents basales et une troisième vers le milieu, poilue sur toute la lon- gueur. Sternum luisant, parsemé de pointes séti- gères. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire d'épines apicales ventrales, puis: pd pv rd rv v tibia III 2-3 0-2 0 0 0-1 tibia IV 0 0 1 0 0-3 metatarse III 2-3 1-2 0-2 0-1 0 métatarse IV 2-3 2-3 1-2 2 0-1 Palpe mâle: fig. 60-62; vulve: fig. 63-65. Diagnose: le sillon longitudinal du céphalotho- rax bien marqué et la bosse antérieure au segment distal du bulbe du palpe mâle sont diagnostiques. Bulbe du mâle: la projection latérale est un peu plus courte que l’apex. La vulve est caractérisée par les deux bandes larges et parallèles légèrement scléri- fiées à la face ventrale du diverticule. D. hungarica se distingue de D. /ongirostris en outre par les chélicères moins allongées et le sillon thoracique plus accusé. Variabilité: longueur du céphalothorax 2,8-3,4 mm (d'après Kulczynski); le matériel étudié de- passe ces limites en dessus et en dessous. La lon- gueur relative des chélicères varie entre 20% plus et 20% moins que la largeur de la tête. L'exem- plaire de Bacou se distingue par la dense granula- tion sur la face antérieure des chélicères, la partie distale de l'échancrure dépourvue de poils et par les pattes plus épineuses. Dans la vulve, la largeur et la hauteur de la spermathèque, ni l'angle de la pente latérale de l'arc dorsal sont constantes. Habitat: Gruber a trouvé cette espèce surtout dans des habitats secondaires: jardins non-cultivés, parcs, vignes et broussailles mixtes de Populus, Ulmus et autres arbres feuillus; sous pierres, bois pourri, dans détritus et litière. Dans les forêts du Mont Leitha il l'a trouvé jusqu'à 300 m avec D. erythrina. Distribution: toute la Hongrie; Basse-Autriche, Burgenland et Tyrol; Tchécoslovaquie méridionale, Roumanie orientale, Yougoslavie: Serbie du Nord, Bulgarie du Nord, U.R.S.S.: la Crimée, la Caucase. Carte 4. Note: mâles adultes ne sont pas connus de l'Ouest de l'aire de répartition, notamment de | Au- triche et de l'Ouest de la Hongrie. Il y a des indi- cations convaincantes que les populations occiden- tales se reproduisent sans intervention de mâles (Deeleman-Reinhold, 1986). Des expériments avec des élevages pour vérifier cette hypothèse sont en cours. Remarque: nous devons de la gratitude à PM. Dunin pour nous avoir fait parvenir les dessins des organes copulateurs des espèces décrites par Mcheidze. (1979a,b). Les organes copulateurs de Dysdera tkibiliensis Mcheidze, 1979b et D. iberica Mcheidze, 1979a sont très proches de D. hungarica, tandis que ceux de D. atra Mcheidze, 1979b nous paraissent identiques. Dysdera adriatica Kulczyúski nov. status (fig. 66-72, carte 5) Dysdera hungarica var. adriatica Chyzer et Kulczynski, 1897: 270 (8, 9, Dalmatie du Nord); Nikolié et Pole- nec, 1981: 14 (Yougoslavie). Dysdera longirostris: Polenec, 1978: 369 (Savnik, Istrie du Nord); Nikoli¢ et Polenec, 1981: 14 (partim). Matériel étudié. Yougoslavie: Dalmatie septentrionale: Orehovica, | 3, lectotype, 1 9 (MHNB, Coll. Chyzer 1187/1900); île de Cres, 3 4, | 9, litière Quercus, 29.x.80, P. R. et C. L. Deeleman. — Croatie: entre Vrlika et OtiSic, litière Quer- cus et Ostrya, 1 9, juveniles, 21.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman. — Monténégro: Mont Rumija, route Petrovac - Virpazar, 8 g, Il 9, 800 m, 5.x.1980, P. R. Deeleman; Klezna sur Ulcinj, 3 6, 4 9, 300 m, litière Carpinus, 16.iv.1981, P. R. et C. L. Deeleman; entre Mali Ostros et Vladimir (Ulcinj), 6 &, 2 9, 450 m, litière Quercus et Carpinus, \7.iv.1981, P. R. Deeleman; vallée de la Tara a lest de Zabljak, 1 9, juveniles, 241 1000 m, litière Fagus, 7.x.1980, P. R. Deeleman. — Bosnie, Tjentiste, 3 Ó, 1 9, au bord de la Sutjeska, 241 800 m, litière Fagus, 25.x.1980, P.R. et C. L. Deeleman. — Serbie méridionale: 30 km au sud de Valjevo, 1 9, litière Fagus, 25.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG à l'exception de 3 8, 7 9 de Tjentiste et Klezna CD et 1 g, 19 MNW). Redescription: dimensions en mm: mâle de l'île de Cres, céphalothorax 2,8 X 2,1, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,5, crochet 1,6, patte I 2,2 1,2 — 1,6 — 1,7 — 0,5, fémur II 1,9, femur IV 1,9, palpe 1,2 — 0,8 — 0,6 — 0,8, bulbe 1,0; femelle, céphalothorax 3,0 X 2,2, largeur de la tête 1,6, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 171 Sn ss 70 Fig. 60-65. Dysdera hungarica Kulczyúski. 60. Bulbe, vue antérieure, Bulgarie, c. 61. Bulbe, vue latérale, Bulgarie, c. 62. Partie distale du bulbe, vue antérieure, Tordai sóstó, d. 63. Vulve, vue dorsale, Vienne, d. 64. Vulve, vue dorsale, Bulgarie, d. 65. Diverticule antérieur de la vulve, Vienne, d. 66-72. Dysdera adriatica Kulczynski. 66. Chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Krk, b. 67. Bulbe du palpe gauche, vue latérale, Monténégro, c. 67a. Id., extrémité, vue antérieure, c. 68. Partie distale du bulbe du palpe droite, vue antérieure, Cres, d. 69. Vulve, vue dorsale, Monténégro, d. 70. Vulve, vue à travers l'intégument, Cres, d. 71. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, Monténégro, d. 72. Id., autre exemplaire, d. i 172 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 longueur chélicère 1,4, crochet 1,3, patte 12,1 — 1,3 7 1,6 0,5, femur II 1,9, femur IV 2,1, palpe 1,2 — 0,7 — 0,5 — 0,8. Céphalothorax mar- ron foncé, parsemé de granules qui sont espacées sur la tête, plus denses sur les côtés, légèrement bombé dans la partie céphalique: sillon longitudi- nal faible; yeux antérieurs séparés de leur diamètre, yeux médians postérieurs nettement plus petits que les latéraux. Chélicères (fig. 66) pourvues de grosses granules sur la face antérieure, un peu plus longues que la largeur de la tête, marge latérale faiblement convexe, marge médiane droite; vues de côté, en dessus et en dessous faiblement convexes, l’echancrure portant deux dents basales et une vers le milieu. Sternum lisse, des granules sétigeres es- pacées. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs munis d'une paire d’épines ventrales apicales, puis: tibia III i tibia IV 0 métatarse III 1-3 métatarse IV 4 NNN eK NOR + © Bulbe de palpe mâle: fig. 67, 67a, 68; vulve: fig. 69-72. Diagnose: D. adriatica se distingue de D. hunga- rica et D. longirostris par sa taille plus petite et de la dernière par les chélicères moins longues; elle se distingue encore par des détails dans la forme de l’apex du bulbe et par la projection laterale plus reculée et plus petite. Dans la vulve, la forme de l'arc dorsal est très caractéristique: il est de beau- coup plus large que long, la concavité postérieure est faible, la plaque ventrale est marquée par deux étroites bandes chitinisées, un peu convergeant an- térieurement. Variabilité: dimensions en mm du céphalotho- rax 2,7-3,2; les populations de l'intérieur du pays se distinguent par leur taille un peu inférieure (2,2- 2,8) et les pattes offrant moins d'épines. Habitat: forêts de bois feuillu (Quercus, Carpi- nus, Ostrya, Fraxinus, Fagus); l'espèce évite les forêts conifères. Cette espèce se rencontre à des altitudes de 200 à 1000 m. Distribution: presque toute la Yougoslavie à l’ex- ception de la Slovénie, la Macédoine et les terri- toires au nord de la Save. Carte 5. Les deux espèces suivantes se distinguent par leur chélicères projetées horizontalement, vues de profil concaves en dessus, l’échancrure concave à sa base. Les pattes sont dépourvues d’épines a l’excep- tion des épines apicales aux tibias et métatarses postérieurs, et d'une prolatérale subapicale au tibia et métatarse III. Les tarses des palpes femelles sont un peu enflés. La vulve est simple, la spermathèque bacilliforme. D’autres espèces proches parentes vi- vent dans des régions au nord-ouest de la Méditer- ranée (voir notes en bas des descriptions). Dysdera kollari Doblika (fig. 73, 74, carte 3) Dysdera kolları Doblika, 1853: 123 (description, 9, "Cat- taro’ =Kotor, Dalmatie); Nikolié et Polenec, 1981: 14 (partim: Monténégro). Matériel étudié. Yougoslavie: Monténégro méridional: “Cataro” (= Kotor), | ®, holotype (NMW 229). Grèce du Nord: Epire, "Kataphigi”: cime dans la partie sud du massif Tzoumerka (Monts Pindhos occidentales, Nomos Arta) | 9, dans un tube avec 3 © de D. pectinata n.sp., 5.v.1932, M. Beier (NMW 230). Redescription: dimensions en mm: femelle, ho- lotype, céphalothorax 3,5 X 3,1, largeur de la tête 2,0, longueur chélicère 2,2, crochet 2,2, patte I 3,0 1,9 — 2,4 — 2,4 — 0,6, fémur II 2,6, femurs IV perdus, palpe 1,7 — 10 — 0,9 — 1,0; femelle, Kataphigi, céphalothorax 3,5. Céphalothorax aplati, légèrement sillonné, bords latéraux faible- ment sinués en avant, luisant-vermiculé, yeux an- térieurs séparés de leur diamètre; face antérieure des chélicères pourvue de quelques granulations noires. Crochet de chélicère à peu près aussi long que le segment basal, les quatre dents serrées limi- tées au quart basal de l’Echancrure, une rangée de poils laissant a nu le quart apical. Sternum luisant, granulation peu dense. Chétotaxie: tibia III pourvu d'une ou deux épines apicales ventrales et une pro- dorsale; tibias IV manquent chez le type, chez l'exemplaire grec une paire d’apicales ventrales; métatarses III avec | proapicale et 1 subapicale, métatarse IV chez l'exemplaire grec avec 2 épines proapicales. Vulve: fig. 73, 74. Male inconnu. Diagnose: le quart distal de l'échancrure est dé- pourvu de poils; la rangée de longues soies sur la marge médiane laissant a nu le quart distal de l’echancrure est caractéristique. Dysdera kollari se distingue de l'espèce suivante, sympatrique, par sa DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 173 Fig. 73-74. Dysdera kollari Doblika. 73. Vulve, vue dorsale, holotype, d. 74. Diverticule antérieur, vue ventrale, holotype, d. 75-80. Dysdera granulata Kulczyúski. 75. Céphalothorax et chélicères, vue dorsale, Hvar, a. 76. Bulbe, vue latérale, Monténégro, c. 77. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Trebinje, d. 78. Id., vue ventrale, Trebinje, d. 79. Id, vue dorsale, Sustas, d. 80. Id., vue dorsale, Herceg Novi, d. 81. Vulve, vue dorsale, Dysdera spec. prope granulata, Levkas, d. plus grande taille, son céphalothorax et son ster- num presque lisses, ses chéliceres moins greles; dans la vulve, la position plus basse de la sperma- thèque en relation avec le diverticule est peut-être spécifique; la profondeur de la cavité postérieure de l'arc dorsal est égale à la moitié de la hauteur totale. Habitat: la localité typique, Kotor est une petite ville au bord de la mer Adriatique; directement derrière la ville la côte se leve en pente raide jus- qu'au plateau du Mont Lovcen à 1500-1750 m. Il reste donc imprécis si la localité type soit littorale ou alpine. Le pic Kataphigi monte jusqu’à une hau- teur de 2393 m (Beier, 1934). Distribution: connu seulement de deux exem- plaires: un, le holotype, du Sud de la Yougoslavie, l’autre du Nord de la Grèce. Il est étonnant que depuis le début de la 19-ième siècle cette espèce ne soit plus retrouvée en Yougoslavie. Carte 3. 174 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Note: D. kolları a été signalé d'un grand nombre de localités. Toutes ces citations regardent d’autres espèces. La majorité des citations yougoslaves por- tent sur D. granulata. La citation de D. kollari de la Sicile (Boeris, 1889: 123), de Beirout (Simon, 1884a: 190) et celle de la Sardaigne (Grasshoff, 1959: 219, fig. 6, Schult, 1983: 76, fig. 8), se réfèrent probablement à d'autres espèces. La citation de l'Asie Centrale (Ovtcharenko et Fet, 1980) regarde une autre espèce: D. transcaspica Dunin et Fet, 1985. Dysdera granulata Kulczynski nov.status (fig. 6, 75-80, carte 5) Dysdera kollari var. granulata Kulczynski dans: Chyzer et Kulczyriski, 1897: 266 (8, fig. X, 38, 9, Rijeka). Dysdera kollaroides Kolosvary, 1939: 5 (Split) nom.nudum. Dysdera kollari var. strandi Kolosvary, 1939: 125 (9, Split) nov.syn. Dysdera erythrina: Loksa, 1969: 76 (9 fausse détermina- tion, fig. 52e, nec. 6). Dysdera scabricula: Nikolié, 1966: 444 (Dubrovnik, fausse determination) (vidi); Nikolic et Polenec, 1981: 14. Matériel étudié: Yougoslavie: Croatie: MartinS¢ica (près de Rijeka), 16, 19, holotype et paratype (MHNB); 1 juvenile, étiqueté “Dysdera scrabicula, Lapad Dubrovnik, 2.vii.1954”, leg. et det. FE Nikoli¢, (CD, ex Coll. Nikolic); Metkovié, Sibanica, 1 6, Carpinetum, 25.iv.1970, D. Ruëner (CPS). — Mon- ténégro du Sud: Klezna sur Ulcinj, 1 8, 4 ®, env. 400 m, litière mixte avec Carpinus, 16.1v.1981, P. R. et C. L. Dee- leman (MHNG); Sustaë sur Budva, | @, 2 9, 241 300 m, sous pierres dans bois a des feuilles caduques, 16.iv.1981, E. Pretner (MHNG et CD); Cetinje, 1 9, 21.vii.1972, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); “Castelnuovo (=Herceg Novi): 2 6, 3 ® dans un tube étiqueté "D. 722277 ", det. Reimoser, avec des 6 et 9 de D. pretneri n.sp. et 1 @ de Dasumia chyzeri (Kulczynski) (NMW 241). — Dalma- tie: Dubrovnik, jardin de la Station Zoologique Lapad, | Q etiquetée “Dysdera crocota”, 15 iv.1952, F. Nikoli (CD, ex Coll. Nikolic); Dubrovnik, Petka od Gorice, | 4, 16.iv.1976 (CM 5410), 1 6,19, 10.iv.1976, (CM 5464), J. et E. Murphy; Dubrovnik, Mont Srd, 1 8, 1 9, 22.iv.1976, J. et E Murphy (CM 5502); Split, 1 & (MNHP, Coll. Simon 9888); île de Hvar, 1 8, étiqueté "D. 727727222”, Steindacher (NMW 238).— Herzégovine du Sud: Orehovica (Bileca), 1 ©, (MHNB, Coll. Chyzer 1187/1900); Trebinje, 1 9, 28.vii.1951, (CD, ex Coll. Nikolié). Albanie du Nord, 2 9 étiquetées "D. ninniz”’, 20.v.1914, Penther (MNW 237). Redescription: dimensions en mm (après Kulc- zynski): longueur totale du mâle type 5,8, femelle type 6,7, céphalothorax du mâle holotype 1,75 X 1,29, largeur de la tête 0,85, patte I 1,4 — 0,87 — 1,15 — 1,15 — 0,44, fémur IV 1,3; femelle paratype de MartinS¢ica, longueur totale 6,7, céphalothorax 1,80 X 1,30, largeur de la tête 0,90, patte I 1,3 — 0,89 — 1,13 — 119 — 0,4, fémur IV 1,31. Matériel récent du Monténégro: mâle de Sustas, longueur totale 5,3, céphalothorax 2,5 X 1,8, largeur de la tête 1,2, longueur chélicère 1,2, crochet 1,2, patte I L8 — 1,1 — 1,6 — 1,5 — 0,5, femur IV 1,7, palpe 1,2 — 0,5 — 0,6 — 0,5, bulbe 1,0; femelle, céphalothorax 2,4 X 1,8, largeur de la tête 1,2, longueur chélicère 1,3, patte I 19 — 12 — 1,7 — 17 — 0,5, femur II 1,8, fémur IV 1,8, palpe 1,0 — 0,6 — 0,6 — 0,7. Cépha- lothorax (fig. 75) et sternum grossement vermicu- lés et granuleux, de couleur foncée; forme et yeux comme D. kollari, face antérieure des chélicères densement parsemée de grosses granules, face ven- trale des fémurs des palpes et des pattes ambula- toires granuleuses. Chélicères (fig. 75) plus grèles que chez kollari, échancrure offrant la même pa- rure que chez ko/lari, la rangée de poil s'étend sur % à de l’echancrure. Chétotaxie: tibia III portant | proapicale ventrale et | pl distale, métatarse III inerme, tibia IV | proapicale ventrale, métatarse IV | proapicale. Tarse du palpe femelle enflé. Bulbe du palpe mâle: fig. 76; vulve: fig. 77-80. Diagnose: D. granulata ressemble beaucoup a D. kollari; elle s'en distingue par ses dimensions beau- coup inférieures, la grosse granulation du céphalo- thorax, du sternum et des chélicères et par les chélicères beaucoup plus grèles. Lapex du bulbe arrondi et relevé en arrière, la crête antérieure du bulbe quadrangulaire et la spermathèque, située du côté ventrale du diverticule sont caractéristiques et distinguent cette espèce de D. pomini Di Capo- riacco qui en outre présente des chélicères plus courtes; la vulve paraît une copie diminuée de celle de D. kollari. Variabilité: longueur du céphalothorax selon Kulczynski pour l’exemplaire de Rijeka 1,75 mm, largeur de la tête 0,85, longueur chélicère 0,85. La longueur du céphalothorax du matériel étudié est de 1,8 4 2,8 mm; la largeur de la spermatheque varie entre une valeur égale a la largeur du diverticule et la moitié de celle-ci. Habitat: pas de dates disponibles dans la littéra- ture. Nos propres expériences indiquent que l’es- pèce se trouve surtout dans la litière assez sèche de Carpinus, Corylus, Fraxinus et Ostrya carpinifolia à des altitudes de 200 à 600 m. Distribution: Yougoslavie: toute la côte adriati- que, de Rijeka jusqu'au Nord de l’Albanie. Carte 5. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Note: un nombre de males et femelles adultes (NMW 230) provenant de Aspromonte, Calabrie, leg. Paganetti, 15.x.1938, peuvent probablement être attribués à D. pomini Di Caporiacco. Ils se distinguent de D. granulata par la granulation moins forte, les chélicères moins longues, la crête antérieure du bulbe plus longue et arrondie, moins chitinisée et par la position plus antérieure de la spermathèque. Les deux femelles de l’île de Levkas (22.iv.1932, leg. Beier, NMW 224) (fig. 81), déterminées par Reimoser D. crocota (Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569) peuvent être classées sans hésitation auprès de D. granulata, elles présentent des dimen- sions pareilles et ont la même chétotaxie que cette espèce mais se distinguent de celle-ci par la granu- lation moins forte des intéguments, les chélicères nettement plus courtes que la largeur de la tête, la rangée de poils couvrant toute l'étendue de l’échan- crure, et par la position plus antérieure de la sper- mathèque. Par manque de mâle, nous nous abste- nons de décrire et de dénommer ce taxon. Les deux nouvelles espèces suivantes se distin- guent par le céphalothorax ovale allongé, rugueux ou granulé. La chétotaxie des pattes est réduite. Dans le palpe mâle, l’apophyse postérieure du bulbe est déplacée un peu distalement et reliée au bord du segment proximal par une bande plus ou moins sclérifiée. L'arc dorsal de la vulve est simple, massif, la spermathèque est triangulaire ou bacilli- forme. Ces espèces figurent parmi les plus petites du genre. Dysdera neocretica Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 82-89, carte 3) Matériel étudié. Crète: Nomos Rethymnon, Perama, | 4, holotype, 2 9, paratypes, litière Platanus orientalis au bord d'un ruisseau et litière brousse a feuilles pérennes, 22-25.111.1981, P. R. Deeleman (RMNH); id.,1 4, 3 9, paratypes (MHNG); id., 1 6, paratype (CD); Nomos Sitia: Zakros, 1 6, 4 9, litière Platanus orientalis, 12.ii.1981, P. R. Deeleman (MHNG); Pano Episkopi, 2 8, 2 9, litière au bord d'un ruisseau, 6.111.1984, P. R. Deeleman (MHNG et CD). Description: dimensions en mm: mâle, Perama, céphalothorax 2,0 X 1,4, largeur de la téte 0,9, longueur chélicère 1,4, crochet 1,3, patte I 1,7 — 0,9 — 1,4 — 1,5 — 0,5, fémur II 1,6, fémur IV 1,7, palpe 0,7 — 0,5 — 0,5 — 0,5, bulbe 0,7; femelle, Perama, Dysderinae 175 céphalothorax 2,0 X 1,5, largeur de la tête 0,8, longueur chélicère 1,3, crochet 1,2, patte I 1,6 — 1,0 — 1,4 — 13 — 0,5, fémur II 1,5, femur IV 1,7, palpe 0,8 — 0,4 — 0,4 — 0,6. Céphalothorax brun doré, céphalothorax, chélicéres, sternum et coxes lisses pourvus de parcimonieuses granulations sétifères; yeux antérieurs séparés de 2-34 de leur diamètre. Chélicères (fig. 82) fortement projetées en avant, face latérale et antérieure légèrement convexe, bord latéral et médian presque parallèles, la rangée de poils laisse à nu le tiers distal de l’échancrure, celle-ci pourvue de deux dents basales et une petite un peu plus éloignée. Sternum un peu bombé. Ché- totaxie: tibias postérieurs offrant 1-2 épines api- cales ventrales, les métatarses IV 0-1 épine apicale ventrale, puis 1-2 prolatérales et le plus souvent 1 ventrale au tibia III, 0-2 rétrolatérales au tibia IV; 0-2 prolatérales au métatarse III, enfin 1-2 prola- térales, 1 ventrale et 1 rétrolatérales au métatarse IV. Chez les mâles, la région épigastrique est cou- verte d'un scutum. Palpe mâle: fig. 83-85; vulve: fig. 86-89. Diagnose: petite espèce, le céphalothorax large et plan, orné de granulations espaciées. Les chéli- cères sont longues, projetées, la rangée de poils limitée à % à % de l’échancrure. Lapophyse posté- rieure du bulbe est légèrement chitinisée du côté proximal. La spermathèque est aussi large que le diverticule, les ailes levées; l'arc dorsal est simple, pentagonal, plus large que haut; la barre transver- sale du diverticule postérieur est dilatée aux extré- mités. Variabilité: longueur du céphalothorax 1,9-2,1 mm chez les mâles, 2,0-2,4 mm chez les femelles, longueur de la chélicère %-% de la longueur du céphalothotax chez les mâles, Y2-% chez les fe- melles; la partie céphalique est souvent légèrement sillonnée, le diamètre des yeux médians postérieurs égal au %-1 diamètre des latéraux; les organes gé- nitaux sont uniformes, aussi en ce qui concerne la forme de la spermathèque. Habitat: litière de platanes bordant les ruisseaux, habitat très caractéristique pour les îles de la Grèce méridionale. Distribution: nous n'avons rencontré cette es- pèce dans aucune collection examinée à part de la nôtre; nous l'avons récoltée en nombre dans la Crète occidentale et orientale, en hiver et au prin- temps. Carte 3. 176 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Dysdera minuta Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 97-100, carte 3) Matériel étudié. Grèce: île de Rhodes, Lindos, 1 @, holotype (MHNG), dans un champs calcaire près de la mer, sous une pierre, 20.iv.1987, P. R. et C. L. Deeleman; entre Apollona et Laerma, 2 9, paratypes (MHNG), dans un champs, sous pierres, 14.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman. Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 1,6 X 1,1, largeur de la téte 0,8, longueur chélicère 1,3, crochet 1,2, patte I 1,2 — 0,7 1,0 1,0 0,3, fémur II 1,2, fémur IV 1,1, palpe 0,7 0,3 0,4 — 0,3, bulbe 0,5; femelle, céphalothorax 1,7 X 1,3, abdomen presque deux fois plus long que le céphalothorax, largeur de la téte 0,9, longueur chélicére 1,3, crochet 1,3, patte I 1,2 — 0,7 — 1,1 — 1,2 — 0,3, femur II 1,2, femur IV 1,4, palpe 0,8 — 0,4 — 0,4 — 0,5. Céphalothorax et sternum brun doré, mats, granuleux-vermiculé, parsemé de granulations parsimonieuses sétigères, un sillon longitudinal très faible; diamètre des yeux médians postérieurs la moitié de celui des latéraux chez le mâle, presque égaux chez les femelles. Echancrure des chélicères concave à la base, offrant trois dents basales, les poils à la marge médiane limitées à la moitié basale chez les femelles, à moins que la moitié chez le mâle. Chétotaxie: tibias postérieurs munis d’ une épine apicale proventrale, puis chez les femelles une prolatérale au tibia III et une ventrale au métatarse IV, manquant chez le mâle. Abdomen couvert d'un scutum épigastrique chez le mâle. Palpe mâle: fig. 97, 98; vulve: fig. 99, 100. Diagnose: semblable à D. neocretica, différent par sa taille plus petite, la surface céphalothoraci- que rugueuse et granuleuse, l'absence d'épines laté- rales et ventrales aux tibias III et IV et l'absence d’epines latérales aux métatarses III; dans le bulbe, la forme de l’apophyse postérieure est différente; dans la vulve les ailes latérales de la spermathèque sont plus larges que le diverticule, l’arc dorsal pré- sente une marge antérieure droite; l'espèce se dis- tingue encore par l'aspect ventral de la vulve pa- raissant a travers l’intégument (fig. 100). Habitat: champs calcaires, sous de grosses pierres. de l'ile de Distribution: connu seulement Rhodes. Carte 3. Les trois espèces suivantes, toutes nouvelles, s’ approchent par certains caractères somatiques au groupe 7277; nous les rattachons cependant au groupe /ongzrostris à cause de leurs organes géni- taux qui se conforment avec ceux des espèces ci- dessus. La forme du céphalothorax est semblable à celle du groupe 727722, les bords latéraux convergent faiblement vers l'avant, la surface est lisse, ornée d’impressions plus petites et plus espacées que chez les ninni. Les fémurs sont inermes, les tibias et métatarses postérieurs portent au moins une paire d’epines apicales ventrales et des épines latérales. Dans le palpe mâle, le tibia est gonflé, le segment distal du bulbe est aussi long que le segment proxi- mal, l’apophyse postérieure est très large et mem- braneuse, la créte antérieure réduite. Dysdera punctocretica Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 90-96, carte 3) Matériel étudié. Grèce: île de Corfou: Ipsos, 1 6, holotype, 19 paratype, 30.iii. et ILiv.1983, J. et F Murphy (BM 1985.8.23.3 et 4); entre Nissaki et Kassiopi, 3 6, paratypes, 31.iii.1983, J. et FE Murphy et D. Jones (MHNG, CM 10848, CDJ); 19, F. Werner (NMW). Description: dimensions en mm: mâle holotype, céphalothorax 1,8 X 1,4, largeur de la téte 0,9, lon- gueur chélicère 1,0, patte I 1,3 — 0,8 — 1,0 — 1,0 — 0,4, fémur IV 1,5, palpe 0,7 — 0,4 — 0,45 — 0,4, bulbe 0,6; male de Nissaki, céphalothorax 1,7, ché- licère 0,8, crochet 0,8; femelle de Ipsos, céphalotho- Fig. 82-89. Dysdera neocretica n.sp. 82. Chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Zakros, b. 83. Bulbe, vue latérale, Zakros, d. 84. Palpe mâle, vue médiane, Zakros, b. 85. Id., vue antérieure, Perama, c. 86. Vulve vue à travers l’intégument, Zakros, d. 87. Vulve, vue ventrale, Perama, d. 88. Vulve vue à travers l’intégument, autre exemplaire Perama, d. 89. Diverticule antérieur et postérieur de la vulve, vue dorsale, Perama, d. 90-96. Dysdera punctocretica n.sp. 90. Céphalothorax et chélicères, vue dorsale, holotype, b. 91. Chélicére gauche, vue postérieure, holotype, c. 92. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 93. Bulbe, vue latérale-antérieure, holotype, d. 94. Vulve, vue dorsale, Ipsos, d. 95. diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, Ipsos, d. 96. Id., vue dorsale, autre exemplaire, d. 97-100. Dysdera minuta n.sp. 97. Palpe, vue antérieure, holotype, c. 98. Bulbe, vue latérale, holotype, d. 99. Diverticule antérieur, Laerma, d. 100. Id., vu à travers l’intégument, d. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 177 178 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 rax 1,7 X 1,4, largeur de la tête 0,9, longueur chéli- cére 1,0, patte I 1,2 — 0,8 — 1,0 — 1,0 — 0,4; femelle leg. Werner, céphalothorax 2,3, chélicère 1,1, cro- chet 1,1. Céphalothorax et sternum brun doré, lui- sants avec de petites impressions rondes espacées- (fig. 90); pas de sillon médian, yeux antérieurs séparés de leur diamètre ou moins, leurs diamètres égaux, ou les antérieurs nettement plus grands. Chélicères (fig. 91) légèrement convexes en de- hors, droites ou légèrement convexes en dessus, face antérieure avec quelques granules, l'échan- crure pourvue de trois petites dents près de la base et de longs poils sur toute la longueur. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire d’epines apicales ventrales, en outre une prolaté- rale au métatarse IV, quelquefois une proapicale au tibia III et une prolatérale au métatarse III; region épigastrique des mâles pas chitinisée. Bulbe du palpe mâle: fig. 92, 93; vulve: fig. 94- 96. Diagnose: petite espèce, la chétotaxie parcimo- nieuse. Dans le bulbe du palpe mâle, l’apophyse postérieure se termine en une griffe chitinisée, la projection latérale est spiniforme; le diverticule antérieur de la vulve est plus haut que large et est profondement excavée. Distribution: connu à présent de l'île de Corfou. Carte 3. Dysdera anatoliae Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 101-106, carte 6) Matériel étudié. Turquie: Anatolie du Nord: sud de Akçakoca, | &, ho- lotype (SMF), 1 @ (MHNG), | 2 (SMF), paratypes, 300- 400 m, forêt, piège formaline 29.iv.-10.v.1976, en compa- gnie de D. enguriensis n. sp., H. Korge. Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 2,7 X 2,2, largeur de la tête 1,3, longueur chélicère 1,3, crochet 1,0, patte I 2,1 — 1,2 — 1,7 — 1,7 — 0,6, fémur II 1,9, fémur IV 2,1, palpe 1,0 — 0,6 — 0,7 — 0,7 , bulbe 1,0; femelle, cépha- lothorax 3,5 X 2,8, largeur de la tête 1,9, longueur chélicere 1,4, crochet 1,2, patte 12,5 — 1,7 — 2,1 — 2,2 — 0,7, femur II 2,7, femur IV 2,9, palpe 1,2 — 0,7 — 0,6 — 1,1. Céphalothorax décoloré par le formol, lisse, couvert de petites impressions rondes sétigères (fig. 101), dans le milieu du céphalotho- rax séparées de 4-5 fois leur diamètre, vers les côtés plus approchées l'une vers l’autre; yeux antérieurs séparés de leur diamètre ou moins, yeux médians postérieurs un peu plus petits que les latéraux. Chélicères un peu convexes devant, les 4 dents occupant la moitié basale de l’échancrure. Sternum parsemé de granulations enfoncées sétigères. Ché- totaxie: tous les fémurs inermes, les tibias et mé- tatarses postérieurs munis d'une paire d’Epines api- cales ventrales, puis: tibia III 2. 0-1 0 0 0-1 tibia IV 0 1-2 1 0 0 métatarse III 1-3 1-2 0-3 1-2 0 métatarse IV 3-4 ED 2-3 1-2 0 Palpe mâle: fig. 102-104; vulve: fig. 105, 106. Diagnose: les impressions au céphalothorax, l’a- pophyse postérieure du bulbe entièrement mem- braneuse et les détails de l’apex sont diagnostiques. Larc dorsal de la vulve est simple et massif. D. anatoliae diffère de D. punctocretica parce qu'elle est bien plus grande, de plus l’armature des tibias et métatarses postérieurs est beaucoup plus abon- dante. Distribution: connu seulement de la localité ty- pique dans l’Anatolie septentrionale. Carte 6. Dysdera dunini Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 107-109, carte 6) Dysdera punctata: Charitonov, 1956: 25 (description, 6, fig. 12, Caucase, Crimée). Matériel étudié. U.R.S.S.: Caucase, Bacou, 1 &, holotype (MNHP, Coll. Simon 14420). Description: dimensions en mm du mâle holo- type: céphalothorax 2,8 X 2,1, largeur de la téte 1,5, longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte 1 2,0 — 1,2 — 1,6 — 1,5 — 0,6, fémur II 1,9, fémur IV 2,0, palpe 1,2 — 0,7 — 0,6 — 0,7, bulbe 1,0. Céphalo- thorax rouge foncé, luisant, avec de petites impres- sions angulaires assez espacées, plus denses vers les bords latéraux; téte large, obtuse devant, thorax avec sillon longitudinal; yeux égaux, les médians antérieurs séparés de Vid. Chélicères lisses sur la face antérieure, les marges latéraux droits, la face antérieure droite, l’echancrure droite, dents ré- duites. Sternum couvert d'impressions rondes séti- gères. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs pourvus d'une paire d'épines apicales ventrales, puis le tibia III pourvu de 2 prodorsales et de 0-1 proventrale, le tibia IV de 1 rétrolatérale et 1 ven- trale, le métatarse III de 3 prodorsales, 0-1 proven- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 179 Fig. 101-106. Dysdera anatoliae n.sp. 101. Téte, holotype, b. 102. Palpe, vue médiane, holotype, b. 103. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 104. Bulbe, vue distale, holotype, c. 105. Vulve, vue dorsale, holotype, d. 106. Diverticule antérieur, vue ventrale, d. 107-109. Dysdera dunini n.sp. 107. Bulbe du palpe gauche, vue latérale, holotype, c. 108. Id., vue distale, holotype, c. 109. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 110. Bulbe, vue latérale, Dysdera roemeri Strand, d'après Strand 1908. trale et 1 rétrodorsale, le métatarse IV de 2 prodor- sales, 2 proventrales, 2 rétrodorsales et 1 rétroven- trale. Région épigastrique sans scutum. Bulbe du palpe mâle: fig. 107, 108; vulve pas connue. Diagnose: l'espèce est étroitement apparentée a D. anatoliae; elle en diffère par la taille plus grande, les dents des chélicères réduites, les dimensions relatives de l'apophyse postérieure et par de détails dans l'apex du bulbe. Distribution: Caucase: Bacou; selon Charitonov la Géorgie et la Crimée. Carte 6. Etymologie: dénommé en honneur de P.M. Du- nin, arachnologiste de l'Institut de Zoologie de l'A- cadémie de Sciences à Bacou, spécialiste pour les araignées Dysderidae de l'Union Sovietique. Species invisae et incertae sedis Dysdera roemeri Strand (fig. 110) Dysdera römeri Strand, 1906: 668 (description, 6, Ethio- pie); Strand, 1908: 79 (redescription @, fig. II Ga, Ethiopie). 180 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Le type et unique exemplaire connue de cette espèce n'existe plus; cela est dû a une incendie au Muséum de Stuttgart pendant la guerre (Schawal- ler, Renner, communication personelle). Provisoi- rement, nous la rattachons au groupe d’especes précédentes, pour sa petite taille, son céphalotho- rax ponctué, ses chélicères projetées, sa chétotaxie et la construction de l’apophyse postérieure du bulbe. Redescription (d'après Strand): céphalothorax 2,3 X 1,9 mm; fémur I 2,0 mm, métatarse I 1,5 mm; fémur II 1,9 mm, fémur IV 1,9 mm. Céphalothorax couvert de grosses impressions profondes dans des rangées irrégulières; yeux antérieurs séparés d'un peu moins que leur diamètre. Chélicères grèles, projetées et un peu divergentes. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs munis d'une paire d'é- pines apicales ventrales, les tibias d'une épine pro- dorsale distale, métatarse III d'une prodorsale, une proventrale, métatarse IV avec 3 prodorsales, 3 proventrales et une rétroventrale. Bulbe du palpe mâle: fig. 110 (d’après Strand). Diagnose: D. roemeri se distingue par le seg- ment distal du bulbe trois fois plus long que le segment proximal. Dysdera ferghanica Dunin (carte 6) Cette espèce récemment décrite de la Khirgizie centrale (Dunin, 1985) présente un palpe male qui a en commun avec celui des deux espèces décrites ci-dessus une grosse projection postérieure mem- braneuse au bulbe. De plus, le bulbe se termine en un long crin apical; la surface du céphalothorax manque d’impressions. Groupe 7227.7222 Les espèces cantonnées dans l'Ouest de la Penin- sula Balkanique forment un des groupes les plus difficiles dans le genre Dysdera. Elles sont très proches les unes des autres et jusqu'ici étaient considérées une seule espèce variable. Leurs diffé- rences spécifiques résident dans l'extrémité du bulbe et dans la partie basale de la valve antéroven- trale de la vulve. Afin de faciliter le diagnose, le segment distal du bulbe vu de côté est divisé en trois sections a, b, c, dont d représente la crête (fig.118). L'identification des femelles est difficile, en partie parce que dans la vulve la forme de l'arc dorsal et de la spermathe- que sont assez variables. Cependant, D. dubrovnin- nu n.sp. se distingue facilement par le crochet de la chélicère aplati et sillonné. Ce phénomène se trouve aussi chez D. romantica n.sp. Au cours de notre étude il s'est avéré que les aires de répartition des espèces de ce complexe sont largement superposées et que certaines popula- tions sont composées de plusieures espèces qui paraissent avoir des exigences écologiques pa- reilles. La chaîne de montagnes qui s'étend tout le long de la côte orientale de la mer Adriatique a été un centre de spéciation dans ce groupe. Le groupe ninni n'a pas encore été signalé dans le Sud de la Grèce continentale et dans la Péloponnèse; dans la Crète, en Asie Mineure et dans les îles Egées il est représenté par des espèces atypiques. Diagnose: céphalothorax relativement court (largeur %- de la longueur), tête légèrement bombée, les bords doucement convergeant vers l’a- vant, la surface lisse, couverte de grosses impres- sions rondes (fig. 111). Chélicères nettement plus courtes que la largeur de la tête. Fémurs et méta- tarses III inermes. Bulbe du mâle pourvu d'un crin subapical et d'une projection latérale lancéolée. Description: yeux antérieurs rapprochés, dis- tance entr'eux ¥2 diamètre au plus. Cheliceres net- tement plus courtes que la largeur de la tête, crochet nettement plus court que le segment basal (chez les espèces occidentales seulement), échancrure faible- ment concave, les 4-5 dents serrées (fig.112). Ster- num avec des impressions rondes. Epines aux fé- murs et aux métatarses III et les épines rétrolatérales de tous les segments font défaut; une épine apicale proventrale est normalement pré- sente aux tibias III et IV. La partie apicale du bulbe du palpe mâle est pourvue d'un long crin subapical, d'une crête attachée à la bande chitineuse anté- rieure et d'une projection latérale lancéolée avec laquelle l’apex forme une cavité comme une clef anglaise. Dans les femelles des espèces occiden- tales, l’arc dorsal est prolongé vers la fente génitale par une paire de lames coriacées, dont la forme et la longueur sont spécifiques. Dysdera ninnii Canestrini (fig. 14, 16, 111-118, carte 7) Dysdera ninnu Canestrini, 1868: 190 (Italie, Venise ?); Chyzer et Kulczyriski, 1897: 268 (8, fig. X, 44a+b, 9, Hongrie et Yougoslavie); Roewer, 1928b: 49 (Autriche); Stojitevié, 1929: 7 (Serbie); Kritscher, 1955: 1 (Autriche, nec. Dalmatie); Loksa, 1969: 74 (8, fig. Sla, ®, fig.50, 51b, Hongrie); Fuhn et Olteanu, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 181 Fig. 111-118. Dysdera ninni Canestrini. 111. Téte, male, Krk, b. 112. Pièces buccales, male, Krk, b. 113. Bulbe, vue latérale, Krk, c. 114. Partie distale du bulbe, vue latérale-antérieure, Krk, d. 115. Vulve, vue dorsale, Krk, d. 116. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, Krk, d. 117. Diverticule antérieur, vue dorsale, Monts Dolomites, d. 118. Partie distale du bulbe, vue latérale-antérieure, Krk, d. 182 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 1969: 159 (Roumanie); Miller, 1971: 73, (9, fig. 4, céphalothorax, Moravie, Slovaquie); Nikolic et Pole- nec, 1981: 14 (Slovénie, Croatie); Svaton, 1983: 570 (Carpates orientales). Dysdera punctata: Doblika, 1853: 123 (Italie, Dalmatie, Vienne nec Corfou); Kritscher, 1955: 1 (Autriche). Matériel étudié. Italie: 1 &, 1 Q, étiquetés "Süd Tirol” (Monts Dolo- mites), 1882, A.N.1.372 (NMW 236, Coll.+ det. L. Koch). Yougoslavie: Slovénie: MeZakla, 1 &, 1964 (MHNG); Novo Mesto, 1 @, vii.1930 (MHNG, ex Coll. Nikolic); Maribor, GrabSinci, Gornja Radgona, | 9, 24.iv.1983, Slana, Stangelj et Novak (MHNG); Kranj, 1 4, 1 9, piège, A. Polenec (SMF 1909/2, Coll. Wiehle). — Croa- tie: île de Krk, Njivice, 2 4, 2 9, litière mixte d’arbres feuillus, 27.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et CD): id, 1 9, v.1982, K. Bilek (NMW); Leëée, 1 3, 17.v.1965, J. Th. Skovgaard (ZMK); 30 km à l'ouest de Gospié, 1 ®, 18.v.1965, J. Th. Skovgaard (ZMK); île de Pag, 2 Q, 7.iv.1971, B. Drovenik, P. R. et C. L. Deeleman (1 £ MHNG, 1 9 CD); Istria, Rovinj, 3 ®, 1-13.1x.1956, O. Kraus (SMF 10519); id., 1 4, 1 ®, 5.iv.1956, O. Kraus (SMF 10518/2); id., 1 &, 1 9, iv.1962, O. Kraus (SMF 20127/2). Hongrie: Pecs, Nagy Mélyvölgy, 1 9, 22.iv.1939, Visnya (MHNB). Redescription: dimensions en mm: mâle, île de Krk, céphalothorax 3,7 X 2,6, largeur de la tête 1,7, longueur chélicères 1,4, crochet 0,8, patte I 2,7 — 1,6 — 2,2 — 1,9 — 0,5, fémur II 2,4, fémur IV 2,4, palpe 1,4 — 0,9 — 0,7 -0,8, bulbe 1,1; femelle, céphalothorax 3,8 X 3,2, largeur de la tête 2,1, longueur chélicére 1,6, crochet 1,0, patte I 2,8 — 1,8 2,3 2,0 0,6, femur II 2,7, femur IV 2,8, palpe 1,6 — 1,1 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax (fig. 111) marron carminé à marron foncé, les impres- sions séparées de leur diamètre ou d'un peu plus, celles derrière les yeux alignées en ligne droite longitudinale. Crochet des chélicères normal. Ster- num imprimé comme le céphalothorax. Chéto- taxie: tibias postérieurs normalement armés d'une épine apicale ventrale, tibia III en outre d'une pro- latérale distale, métatarse III inerme, métatarse IV muni d'une ou deux proapicales et d'une ou deux proventrales. Bulbe du palpe mile: fig. 14, 113, 114, 118; vulve: fig. 16, 115-117. Diagnose: D. ninnii se distingue des espèces sui- vantes par des détails dans l'extrémité du bulbe et dans la partie basale (postérieure) du diverticule antérieur. La projection latérale du bulbe est large et lamelliforme à la base, les bords sont un peu relevés comme une gouttière, se rétrécissant gra- duellement vers le milieu, puis fléchie, la pointe dirigée vers l’apex. Une petite dent issue de ce dernier, renfermant avec la projection latérale une cavité ovale plus longue que large. La bande chiti- neuse antérieure présente une bosse directement proximale à la base de la crête. La section a est environ 2 fois plus longue que 4 et c ensemble; section è (la crête) est environ 1% plus longue que c. Les femelles se distinguent dans leur organe copulateur par l'arc dorsal du diverticule antérieur plus large que long ou aussi large que long, essen- tiellement triangulaire, une pointe aigue au milieu, la cavité postérieure est peu profonde, régulière- ment concave; les lames coriacées postérieures sont parallèles, les bouts sont souvent un peu dilatés. Variablilité: les caractères somatiques sont uni- formes. La plus grande femelle (LeSce) a le cépha- lothorax long de 4,5 mm. Dans le matériel de Kranj et Mezakla (Slovénie), la petite dent issue de l'apex du bulbe est réduite et la base lamellaire de la projection latérale est plus large que dans l'autre matériel. Dans la vulve il y a de légères variations dans les exemplaires étudiés, surtout dans la pointe antérieure plus ou moins aiguë et dans la longueur des lames coriacées; des différences du degré de la sclérification créent l'impression de différences qui n'existent qu'en apparence. Habitat: prairies, sous pierres, exceptionelle- ment dans les entrées de grottes, litière mixte de forêt feuillue, probablement aussi litière conifère. Distribution: Italie du Nord, Slovénie, Croatie du Nord, le Sud et l'Est de l'Autriche, Hongrie, Tché- coslovaquie, Roumanie. Les mentions du Midi de France (Simon 1914: 112) devraient être confir- mées, celle de Corse représente une nouvelle es- pèce. Carte 7. Dysdera paganettii Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 119-121, carte 8) Matériel étudie. Italie: Calabre: Aspromonte, 1 6, holotype (NMW 241), 3 Q, paratypes, étiquetés "D. 7222724" (NMW 241), 1906, Paganetti. Description: dimensions en mm du mâle holo- type: céphalothorax 2,8 X 2,4, largeur de la téte 1,6, chélicére 1,1, crochet 0,9, patte I 2,4 — 1,3 — 1,9 — 1,7 — 0,5, femur II 2,2, femur IV 2,3, palpe 1,3 — 0,8 — 0,7 — 0,9, bulbe 1,2; femelle, céphalotho- rax 3,0 X 2,5, largeur de la téte 1,6, chélicere 1,0, crochet 0,8, patte I 2,3 — 1,4 — 1,9 — 1,7 — 0,6, fémur II 2,2, femur IV 2,3, palpe 1,1 — 0,9 — 0,7 DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 183 Fig. 119-121. Dysdera paganettii n.sp. 119. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 120. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 121. Diverticule antérieur, vue dorsale, d. 122-124. Dysdera transadriatica n.sp. 122. Bulbe du palpe gauche, vue latérale, Biograd na more, c. 123. partie distale du bulbe gauche, vue latérale-antérieure, Biograd na more, d. 124. Diverticule antérieur, vue dorsale, femelle, paratype, d. — 1,0. Caractères somatiques et chétotaxie comme chez D. ninni. Bulbe du palpe mâle: fig. 119, 120; vulve: fig. 120. Diagnose: le bulbe du mâle diffère de celui de D. ninnii par la projection latérale plus longue que l’apex du bulbe, large à la base, se rétrécissant brusquement, la partie terminale est dirigée dista- lement; la cavité distale du bulbe est plus longue que large, la paroi partiellement remplie d'une membrane; en profil, la crête arquée, plus longue que large, la section a de la bande chitineuse droite, aussi longue que b et c ensemble, en outre b plus court que c permettent à diagnoser l'espèce. La vulve est caractérisée par l'arc dorsal acuminé an- térieurement, le bord postérieur à peine excavé, les lames coriacées larges et évasées. Variabilité: chez le mâle, les épines proventrales au métatarse IV font défaut. Distribution: connu seulement d'Aspromonte en Calabre. Carte 8. Etymologie: dénommé en honneur de son récol- teur Paganetti, naturaliste et spéléologiste connu. Dysdera transadriatica Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 122-124, carte 9) Dysdera ninnit: Di Caporiacco, 1948: 232 (Mt. Gargano) Matériel étudié. Italie: Mont Gargano, 1 8, holotype (NMW 240), 10 d, 7 9, paratypes (NMW 240), étiquetés "D. nin- 184 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 nii’,15.x.1938, don. et det. E. Reimoser; id., 2 6, 2 9, paratypes (MHNG) et 1 6, 1 g, paratypes (CD). Yougoslavie: Dalmatie : Biograd na More (=sur mer), 5 6, avec 1 9 de D. dubrovninnii, forêt de Pinus halep- pensis, litière et sous pierres, 20.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); entre Metkovié et Opuzen, 1 4, dans les détritus au bord de la Neretva, 23.x.1978, C. L. et P R. Deeleman (MHNG). — Ile de Hvar, 1 9, 12.iv.1977, E. Pretner (CD) et 1 9, 26.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG). — Herzégovine : Trebinje, 1 9, ix.1929 (MHNG, ex Coll. Nikolic). Description: dimensions en mm: mile, holo- type, céphalothorax 3,8 X 3,4; largeur de la téte 2,2, longueur chélicere 1,4, crochet 1.2 patte I 3,4 — 1,9 2,6 2,4 0,6, fémur II 2,8, fémur IV 2,6; femelle (Mont Gargano): céphalothorax 3,8 X 3,3, largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 1,7, crochet 1,4, patte I 2,9 — 2,0 — 2,2 — 2,2 — 0,6, fémur II 2,6, fémur IV 2,7. Caractères somatiques comme chez D. ninni. Bulbe du palpe mâle: fig. 122, 123; vulve: fig. 124. Diagnose: D. transadriatica est caractérisé dans le palpe mâle par la projection latérale distale di- latée sur toute sa longueur, ne se rétrécissant qu à l’apex bifide, la marge latérale finement dentelée; la forme de la cavité distale est pareille à celle de D. ninnii; la crête médiane est plus longue, donc vue de profil la section 5 est beaucoup plus longue que c, tandis que a est le double de 4 + c; en outre, la bande chitineuse manque de bosse accusée. L’a- pophyse postérieure est plus longue et aigué que chez D. ninnii. Dans le diverticule antérieur de la vulve, les bords latéraux de l'arc dorsal sont légè- rement concaves, sinués postérieurement, la cavité postérieure est peu profonde; l’arc dorsal est aussi long que large ou plus large que long et les extré- mités basales sont évasées postérieurement, les lames coriacées sont parallèles. Variabilité: la longueur du céphalothorax dans le matériel étudié est de 2,5-4,3 mm, les exemplaires dalmates sont un peu plus petits que ceux de l'Italie. La largeur de la spermathèque et celle de l'arc dorsal sont variables. Habitat: comme l'espèce précédente: basses alti- tudes. Distribution: terres limitrophes à basse altitude aux deux côtes opposées de l’Adriatique. Carte 9. Dysdera dubrovninnii Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 125-128, carte 9) Matériel étudié. Yougoslavie: Croatie: Dalmatie méridionale: Dubrov- nik, Babin kuk, 1 @, holotype, 1 9, paratype (BM, ex CM 5322), 10.iv.1976, J. et F Murphy; Dubrovnik, Mt. Srd, 1 3, 1 9, paratypes, 22.iv.1976, J. et E Murphy (CM 5500); Dubrovnik, Petka, 1 9, 19.iv.1976 (CM 5455), 22.iv.1976, J. et E Murphy; ile de Pag, | 6, paratype (MHNG) avec 3 Q de D. ninnii, sous pierres dans plaine rocheuse cal- caire, 7.iv.1971, B. Drovenik, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); péninsule Peljesac, Dingat, 1 9, paratype (MHNG), litière de Pinus pinaster, 25.1v.1981, P. R. et C. L. Deeleman. — Dalmatie centrale: Kardeljevo (=Ploce), Balinsko jezero, 1 4, paratype (MHNG),sous pierre, 11.iv.1977, E. Pretner et 1 @, paratype (MHNG), litière conifères mixtes, 21.x.1978, P. R. et C. L. Deeleman; île de Braë, 2 9, G.iv.1901, Sturany (NMW); Poliénik, près de Zadar, 1 9, 7.iv.1971, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Biograd na More, 1 9, litière de Pinus haleppensis, avec 5 é de D. transadriatica, 20.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (CD); Vinodol, 1 9 étiquetée D. 72727227, det. Roewer” (SME, Coll. Roewer 2626/46).— Slovénie: ’Carniole, 1 9, Joseph (MNHP, Coll. Simon 19072). — Monténégro mé- ridional: Mont Rumija, route Budva-Cetinje au col "Ob- zovica”, 1 9, 241 700 m, 2.x.1980, P. R. Deeleman, 1 4, litière dans doline, avec D. pretneri, 14.iv.1981, P R. et C. L. Deeleman (CD); Susta$, au dessus de Bar, 2 9, 200 m, 14.iv.1981, P. R. Deeleman et E. Pretner (MHNG); Klezna, sur Ulcinj, 3 @, 1 ®, 241 200 m, 16.iv.1981, P. R. Deeleman et E. Pretner (MHNG); route Petrovac-Tito- grad, au col "Pastrovalka Gora”, 2 9, 241 650 m, litière mixte, avec 6 et 9 de D. pretneri, 16-22.iv.1981, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et CD). Albanie du Nord: 1 9, 12.v.1914, Penther (NMW 237). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 4,3 X 3,6, largeur de la téte 2,2, longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte 1 3,4 — 1,9 — 2,4 — 2,2 — 0,6, fémur IV 3,1; femelle, para- type, céphalothorax 3,7 X 3,2, largeur de la téte 1,9, Fig. 125-128. Dysdera dubrovninnii n.sp. 125. Partie distale du bulbe, vue latérale, Batinsko jezero, d. 126. Id., vue latérale-antérieure, Klezna, d. 127. Diverticule antérieur de la vulve, spermathéque omise, paratype Mont Srd, d. 128. Id., vue ventrale, Klezna, d. 129-131. Dysdera pretneri n.sp. 129. Partie distale du bulbe, vue latérale, holotype, d. 130. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, paratype, d. 131. id., vue ventrale, id., d. 132-136. Dysdera bellimundi n.sp. 132. Bulbe, vue latérale, holotype, RoZaje, c. 133. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, Rozaje, d. 134. Bulbe, vue latérale, Biogradsko jezero, c. 135. Partie distale du bulbe, vue latérale-antérieure, Biogradsko jezero, d. 136. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Albanie du Nord, d. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 185 186 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 longueur chélicére 1,3, crochet 1,1, patte I 2,6 — 1,9 — 2,1 — 1,9 — 0,6, fémur IV 2,7. Caractères so- matiques de D. ninnti. Yeux antérieurs chez le mâle holotype séparés de 4 d, chez la femelle de Ys d. Crochet des chélicères élargi, aplati et sillonné. Bulbe du palpe mâle: fig. 125, 126; vulve: fig. 126, 127. Diagnose: proche de D. ninni, dont D. dubrov- ninni se distingue par le crochet des chélicères aplati et sillonné, dans le bulbe du mâle par la projection latérale fléchie en dedans au milieu sur 120° ou moins, la section distale plus ou moins droite; vu de profil, 4 est aussi long que b + c, et b : c = 3 : 5. La vulve est semblable à celle de D.ninnii, elle en diffère par l'arc dorsal aussi long ou plus long que large, les bords latéraux concaves, la cavité postérieure biconcave; les lames coriacées sont parallèles, aussi longues que la partie chiti- neuse. Variabilité: la longueur du céphalothorax est de 3,0-4,5 mm. Le bulbe présente souvent une ou plu- sieures dents insérées sur le fond de la cavité dis- tale. Chez les femelles, la largeur du diverticule antérieur est variable ainsi que la forme de la sper- matheque; les bords latéraux de l'arc dorsal sont tantôt droits, tantôt concaves. La variabilité dans la chétotaxie est la même que chez les autres espèces. Habitat: comme D. ninni, au niveau de la mer jusqu'à environ 700 m. Distribution: région côtière yougoslave et îles Adriatiques, dans le nord jusqu'en la Carniole (Slo- venie), dans le sud jusqu'au Nord de l’Albanie. Carte 9. Note: deux femelles de l'intérieur de la Yougos- lavie, l'une de l'Herzégovine, forêt sur Nevesinje, litière pins, 25.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (CD) et l’autre du Monténégro occidental, Velimlje, (Bi- leca), prairie karstique, sous les pierres, 26.vii.1970, présentent un crochet de chélicère semblable à celui de D. dubrovninnti; elles montrent cependant de différences importantes dans la vulve et représen- tent probablement une espèce nouvelle; faute de mâle nous renonçons à les décrire et dénommer. Dysdera pretneri Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 129-131, carte 8) Dysdera ninnii: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569 (partim, seulement ”’Xerovuni” et "Kataphigi”). Matériel étudié. Yougoslavie: Monténégro méridional: Mont Rumija, route Petrovac-Titograd, au col "Pastrovalka Gora”, 1 & holotype (MHNG), 1 @ et 2 © paratypes (MHNG et CD) avec 9 de D. dubrovninnit, 650 m, 16-22.iv.1981, P. R. et C. L. Deeleman et E. Pretner; route Budva-Cetinje, au col “Obzovica”, 1 @, 700 m, litière dans doline, avec D. dubrovninnit, 2.x.1980, P. R. Deeleman (MHNG). — Croatie: 1 9 étiquetée "Lesina, D. kollari, Steindacher” (NMW 230), localité peut-être fausse. — Herzégovine méridionale: “Castelnuovo” (aujourd'hui Herceg-Novi), 26,12 (NMW 241); Zavala, devant l'entrée de la grotte Vjetrenica, 1 Q, ix.1975, T. Novak (MHNG). Grèce: Epire: Mt. Xerovuni, au nord d’Arta, 1 9, avec 2 Q prétendues de D. pectinata, 14.v.1932, M. Beier (NMW 239). — Corfou: Pantokrator, 1 9, 27.v.1975, K. Bilek (NMW); 1 9, dans un tube étiqueté Corfou, D. punctata, 1884 AN I 327” (NMW 242, Coll. Koch); Po- tamo, | 9, dans un tube avec 1 9 de D. corfuensis, étiqueté "D. ninnii”, 1.iv.1929, M. Beier (NMW 239). Description: dimensions en mm: mâle de Mont Rumija, céphalothorax 3,6 X 3,0, largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte I 2,9 — 1,8 — 2,4 — 2,4 — 0,6, fémur II 2,7, fémur IV 2,9, palpe 1,4— 1,0 — 0,7 — 1,0, bulbe 1,3; femelle, Mont Rumija, céphalothorax 4,2 X 3,4, largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 1,8, crochet 1,5, patte 12,9 — 1,8 — 2,4 — 2,3 — 0,7, fémur II 2,9, femur IV 3,1, palpe 1,5 — 1,1 — 0,7 — 1,2. Caractères somatiques de D. ninniz. Bulbe du palpe mâle: fig. 129; vulve: fig. 130, 138% Diagnose: la partie distale du bulbe évasée, la projection latérale bifurquée distalement, enfer- mant une cavité plus large que longue et partielle- ment remplie par une membrane sont spécifiques; vu de profil médian, a est moins long que b + c, entre a et b ily a une excavation, best beaucoup plus long que c. La vulve est semblable a celle de D. transadriatica, en diffère par l'arc dorsal plus court et moins massif, ses bords latéraux plus évasés et presque droits et par les lames coriacées plus courtes et nettement divergentes vers le bas. La vulve diffère de celle de la femelle prétendue de D. pectinata dans l'arc dorsal qui se termine en avant en une pointe aiguë dessus et par les plies au milieu de la partie basale de la plaque ventrale beaucoup plus rapprochés l'un de l’autre. Variabilité: céphalothorax 3,6-4,2 mm. Habitat: montagnes, à partir de 600 m; sous pierres, litière d'arbres feuillus. Distribution: Monténégro méridional, Herzégo- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: vine méridional, Corfou, Epire. La localité de Hvar est douteuse; l’appartenance de l’exemplaire de Za- vala à cette espèce n'est pas sûre. Carte 8. Etymologie: nommé en honneur de notre cher ami Egon Pretner, grand chercheur connu, qui a donné 70 ans de sa vie à la spéléologie et la colé- optérologie yougoslave, en souvenir de notre der- nier voyage ensemble. Dysdera bellimundi Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 132-136, carte 8) Matériel étudié. Yougoslavie: Monténégro oriental: Mont Mokra Gora, 11 km au sud de RoZaje, col, 1 &, holotype (MHNG), 1100 m, sous pierre en forêt Picea, 14.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman; Mont Bjelasica, Parc National Biogradsko je- zero, 1000 m, | @, paratype, litière Fagus, 7.x.1980, P. R. Deeleman (MHNG). ?Albanie du Nord: 1 ®, 4.vii.1914, Penther (NMW 237). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,5 X 3,0, largeur de la téte 1,8, longueur chelicère 1,3, crochet 1,1, patte 12,9 — 1,8 — 2,2 — 2,1 — 06, fémur II 2,8, femur IV 2,9, palpe 1,4 — 0,9 — 0,7 — 1,0, bulbe 1,2; mâle, Mont Bjelasica, céphalothorax 2,9 X 2,4, largeur de la tête 1,8; femelle, céphalothorax 3,4 X 2,7, largeur de la tête 1,8, chélicère 1,3, crochet 1,1, patte I 2,4 — 1,5 — 1,9 — 1,8 — 0,6, fémur II 2,3, fémur IV 2,4, palpe 1,2 — 0,8 — 0,6 — 0,9. Caractères somati- ques de D. ninnu. Chétotaxie: tibia III et IV et métatarse IV armés d'une épine proapicale, (2 au métatarse IV droit du mâle de Biogradsko jezero), puis 1 prolatérale au tibia III (absent dans la fe- melle), 1 proventrale au métatarse IV (2 au méta- tarse IV droit du mâle de Biogradsko jezero, 0 chez la femelle). Bulbe du palpe mâle: fig. 132-134; vulve: fig. 135, 136. Diagnose: dans le bulbe vu de profil, a est plus long que b + c, et best un peu plus court que c, la cavité distale est partiellement remplie par une membrane; le bulbe diffère de celui de D. pretneri par la projection latérale libre. Vulve: l'arc dorsal est massif, les extrémités basales se rétrécissant brusquement du côté basal, courtes, rapprochées au plie épigastrique; la cavité de l'arc est biconcave; les lames coriacées sont réduites. Habitat: sous pierres ou litière feuillue et conifère en montagne. Dysderinae 187 Distribution: connu seulement de la région mon- tagneuse du Monténégro oriental et de la partie adjacente de l’Albanie. Carte 8. Etymologie: nommé en mémoire de la première guerre mondiale, qui éclatât au temps de la récolte de la femelle. Sarajewo, pas loin de l'aire de prove- nance de cette espèce était destiné à devenir la mèche pour une catastrophe mondiale. Dysdera pectinata Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 137-139, carte 8) Dysdera ninnii: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569 (’Xerovuni” et Kataphigi”, partim). Matériel étudié. Yougoslavie: Macédoine: route Resen-Ohrid, au nord du Parc National Galitica, 1 8, holotype (MHNG), 1 3, paratype (CD), pente à litière mixte Corylus, Quercus et Fraxinus avec pierres, 600 m, 18.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (CD). Nous attribuons provisoirement à cette espèce les fe- melles suivantes: Grèce du Nord: Epire: Mont Pindhos, Kataphigi (sud-est de Joannina), 3 ®, 1000-2000 m, vi.1933, M. Beier (NMW 239). — Thessalie: Mont Xero- wuni, au nord de Arta, 2 9, avec 1 9 de D. pretneri, 14.v.1932, M. Beier (NMW 239). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,1 X 2,6, largeur de la tête 1,8, longueur chélicère 1,2, crochet 1,0, patte I 2,5 — 1,4 1,8 1,7 — 0,5, fémur II 2,2, fémur IV 2,4, palpe 1,4 — 0,1 — 0,8 — 0,9, bulbe 1,4; autre mâle: céphalothorax 3,1 X 2,6, largeur de la téte 1,7, longueur chélicére 1,4, crochet 1,0, femur I 2,4, fémur II 2,2. Caractères somatiques de D. ninniz, céphalothorax légèrement comprimé latérale- ment, une épine proapicale aux tibias postérieurs et au métatarse IV, puis une prolatérale au tibia III; une proventrale est présente aux métatarses IV du paratype, mais manque dans le holotype. Bulbe du palpe mâle: fig. 137; vulve: fig. 138, 139. Diagnose: l'extrémité du bulbe renferme une cavité cylindrique, la paroi postérieure de celle-ci est excavée en forme de U, le fond est muni de 3- 4 épines en forme d'épée; a, b et c se rapportent comme 6 : 2 : 1. La vulve des femelles prétendues d’appartenir à cette espèce se distingue par l'arc dorsal arrondi, les extrémités basales peu évasées, la cavité postérieure à bords faiblement sinués, les lames coriacées peu développées; les plies de la membrane sont bien écartées. 188 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Variabilité: chétotaxie (voir la description). Distribution: le Sud-Ouest de la Macédoine. Si les femelles énumérées ci-dessus peuvent être attri- buées à cette espèce, l’aire de distribution doit s'é- tendre encore sur le Nord-Ouest de la Grèce (Epire et Thessalie). Carte 8. Etymologie: pectinata se réfère aux épines dis- tales du bulbe, qui forment un peigne. Dysdera murphiorum Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 140-142, carte 8) Matériel étudié. Grèce: île de Corfou: haut plateau Pantokrator, 1 3, holotype, (NMW 239) dans un tube étiqueté "D. ninnit”; id, Werner ?, 1 9, paratype, avec D. corfuensis, 6 et 10.iv.1983, 800 m, J. et E Murphy (CM 11004); Agios Spiridon, 2 8, paratypes, avec un @ de D. corfuensis, 2 et 9.iv.1983, j. et F Murphy (CM 10933 et MHNG); Troum- peta, Vistas, 1 9, paratype, pente, 500 m, 5.iv.1983, J. et F Murphy (CM 10989); Kalamaki, 1 9, paratype, pente derriére la plage, 7.iv.1983, J. et F Murphy (MHNG, ex CM 11029); Nissaki-Kassiopi, 1 @, paratype, 31.11.1983, J. et E Murphy (CM 10874); 1 Q, paratype, iv.1983, D. Jones (CDJ). Albanie du Nord: 1 9, sans date, Penther (NMW 237). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,4 X 2,8, largeur de la téte 1,5, longueur chélicère 1,3, crochet 1,0, patte I 2,6 — 1,6 — 22 — 1,9 — 0,5, fémur II 2,5, femur IV 2,6, palpe 1,4 1,0 — 0,7 0,8, bulbe 1,4; femelle, Pantokrator, céphalothorax 3,8 X 3,4, largeur de la téte 2,2, longueur chélicère 1,8, crochet 1,1, patte I 2,7 — 1,8 — 2,3 — 2,1 — 0,6, fémur II 2,6, fémur IV 2,9, palpe 1,5 — 1,0 — 0,6 — 1,1. Caracteres somatiques de D. ninnu. Chétotaxie comme D. ninni et en plus une épine proapicale au tibia IV. Palpe mâle: fig. 141; vulve: fig. 142. Diagnose: le bulbe du mâle ressemble à celui de D. transadriatica par la projection latérale élargie et lamelliforme, il se distingue de cette espèce par la présence d'une longue et d'une courte épine au fond de la cavité distale; de profil, a est plus grand que b + c, et b est 1% x plus long que c; il y a une excavation entre a et b. La vulve est très caractéris- tique: l'organe copulateur des femelles est caracte- risé par les lames coriacées très longues, élargies et repliées distalement; l'arc dorsal est massif, les bords latéraux concaves, la cavité postérieure peu profonde, biconvexe. Variabilite: la courte épine au fond de l’excava- tion apicale manque chez un exemplaire. Habitat: comme les autres espèces. Elévation à partir du niveau de la mer jusqu’a au moins 800 m sur le Pantokrator, où elle cohabite avec D. pretneri et D. corfuensis. Distribution: île de Corfou; Albanie du nord. Carte 8. Etymologie: dénommé en honneur de John et Frances Murphy qui ont récolté cette espèce en nombre, en reconnaissance de m'avoir confié, à plusieures reprises, tout leur matériel riche et in- téressant des Balkans. Dysdera cephalonica Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 143-144, carte 8) Matériel étudié. Grèce: île de Céphalonie, 1 @, holotype (NMW), avec 28 et69 de D. werneri n.sp., F. Werner. Description: dimensions en mm: céphalothorax 3,3 X 2,8, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère 1,5, crochet 1,0, patte 12,9 — 1,7 — 2,5 — 2,2 0,8, femur II 2,9, femur IV 2,9, palpe 1,4 — 0,9 — 0,7 — 0,8, bulbe 1,1. Caracteres somatiques de D. ninnii, cependant la tête un peu moins comprimee, plus large, les impressions du céphalothorax plus régulières et plus denses. Chétotaxie comme D. NINNI. Bulbe du palpe mâle: fig. 143, 144. Femelle inconnue. Diagnose: le bulbe est semblable a celui de D. ninnti, cependant la crête distale est plus dégagée et a pris une position plus proximale que chez les autres espèces, ainsia:b:c=5:2:3. Fig. 137-139. Dysdera pectinata n.sp. 137. Bulbe, vue latérale, holotype, Ohrid, c. 138. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 139. Diverticule antérieur de la vulve, Kataphigi, d. 140-142. Dysdera murphiorum n.sp., Pantokrator. 140. Céphalothorax, femelle, a. 141. Partie distale du bulbe, vue antérieure, d. 142. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorale, d. 143-144. Dysdera cephalonica n.sp. 143. Partie distale du bulbe gauche, vue médiane, holotype, d. 144. Id., vue postérieure, d. 145. Dysdera hiemalis, n.sp., chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Perama, d. 146. Dysdera romantica, n.sp., id., mâle, Koutsi, d. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 189 190 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Distribution: connu seulement d'un mâle de l’île ionienne de Céphalonie. Carte 8. Les deux espèces suivantes se distinguent des espèces adriatiques et ioniennes par leur taille plus petite, dans le bulbe par le segment distal tordu et plus court que le segment proximal. Dans le diver- ticule antérieur de la vulve, les lames postérieures coriacées sont absentes. Dysdera hiemalis Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 145, 147-157, carte 10) Matériel étudié. Grèce: Crète: Perama, | 6, holotype (RMNH), 1 6, 2 Q, paratypes (RMNH), litière Platanus orientalis au bord d'un ruisseau, 25.iii.1981, P. R. Deeleman; paratypes: id., 6 8, 5 Q, litière mixte de platanes, maquis, pins, 9 et 11.11.1981, P. R. Deeleman (2 6, 2 Q CD, autres MHNG); Chania, 1 6, paratype (MHNG), litière de pins, 10.xii.1981, P. R. Deeleman; Topolia, 5 6, 4 9, paratypes (MHNG), litière de pins, 17.11.1981 et 3.iii.1984, P R. Deeleman; Agios Matheos, 20.iii.1981, 8 @, 10 9, para- types, litière forêt de pins, P. R. Deeleman (MHNG). — Ile de Karpathos: Mesohori, 2 6, 2 9, litière forêt de pins, 17.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Aperi, | 3, sous pierre dans un champs, 18.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (CD). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 2,6 X 2,1, largeur de la tête 1,1, longueur chélicère 0,8, crochet 0,7, patte I 1,9 — 1,6 — 1,5 — 1,5 — 0,4, femur II 1,8, femur IV 2,0, palpe 1,0 0,6 0,5 0,7 bulbe 0,7; femelle, cépha- lothorax 2,4 X 1,8, largeur de la téte 0,7, longueur chélicère 0,8, crochet 0,7, patte I 19 — 1,1 — 1,4 — 1,3 — 0,5, fémur II 1,9, fémur IV 1,9, palpe 0,8 — 0,5 — 0,3 — 0,6. Céphalothorax marron, lisse, couvert d' impressions rondes, plus espacées au mi- lieu que vers les bords, ou elles sont séparées de moins que leur diamètre; yeux antérieurs séparés de % d ou moins. Chélicères petites, leur face an- térieure plane, l'échancrure pourvue de 4 dents serrées dans la moitié basale, le crochet légèrement aplati (fig.145). Sternum couvert d’impressions rondes. Chétotaxie: tibias postérieurs et metatarse IV munis de 1 proapicale ventrale, puis | prolaté- rale au tibia III et 1 proventrale au métatarse IV. Bulbe du palpe mâle: fig. 147-150; vulve: fig. 15151572 Diagnose: partie distale du bulbe courte et tor- due, en angle droite avec la partie basale, la projec- tion laterale spiniforme, beaucoup plus courte que l’apex, celui-ci en forme de gouttière; la forme de la face anterieure vue de profil est specifique. Vulve: l’arc dorsal est simple, faiblement arqué, la spermatheque est triangulaire, pourvue d’une apo- physe mediane antérieure. La valve bursale est courte, chitinisee. Variabilite: la chetotaxie et la forme des organes copulateurs sont uniformes, cependant, dans la forme de la spermatheque la variabilite est consi- derable (fig. 151-157). La longueur du céphalotho- rax varie de 2,0 mm a 2,6 mm. Habitat: toujours dans la litière de forêts conifères et feuillues; le fait que l'espèce est restée inconnue jusqu ici en dépit de nombreux voyages entrepris par des entomologistes pendant de lon- gues années est probablement dû à cet habitat peu recherché dans le passé. L'espèce disparaît pendant la saison chaude et sèche. Distribution: connu seulement de la partie basse de la Crète occidentale et de l'île avoisinante de Karpathos. Carte 10. Etymologie: hiemalis = de l'hiver, saison où l’es- pèce fut récoltée. Dysdera romantica Deeleman-Reinhold n.sp. (fig.146, 158-164, carte 10) Matériel examiné. Grèce: île de Samos: Valeondates, | @, holotype (RMNH), | 9, paratype (RMNH), 2 6, paratypes (MHNG), litière de forêt feuillue mixte de Platanus orientalis, Hedera helix et autres sur gneiss au bord d’un ruisseau, 9.14.1983, P. R. et C. L. Deeleman; Koutsi, 2 Ó, Fig. 147-157. Dysdera hiemalis n.sp., Perama. 147. Bulbe, vue latérale, c. 148. Bulbe, vue antérieure, c. 149. Bulbe, holotype, vue latérale, c. 150. Id., d. 151. Diverticule antérieur de la vulve, partie antérieure, d. 151a. Spermathéque, vue latérale, même individu, d. 152. Diverticule antérieur, vu à travers l’intégument, même individu, d. 153, 154, 155. Id., autres exemplaires de Aghios Matheos, d. 156. Diverticule antérieur, autre exemplaire de Perama, vue dorsale, d. 157. Vulve, vue dorsale, d. 158-164. Dysdera romantica n.sp. 158. Bulbe, vue latérale, holotype, Valeondates, c. 159. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 160. Bulbe, vue latérale, Chio, c. 161. Partie distale du bulbe, vue latérale, Chio, d. 162. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Karlovasi, d. 163. Diverticule antérieur, vue dorsale, exemplaire aberrant, Valeondates, d. 164. Id.,vue ventrale, même individu, d. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 191 192 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 (paratypes), litière sapins, 10.14.1983, P. R. et C. L. Dee- leman (CD); est de Karlovasi, 2 9, paratypes (MHNG), 1 £ (CD), litière de platanes au bord d'un ruisseau, 9.iv.1983, P. R. et C. L. Deeleman. — Ile de Chio: Parparia, 4 8, litière de platane au bord d'un ruisseau, 26.iv.1982, P R. Deeleman (MHNG). — Ile de Lesbos: Mytilène, 2 Q, prairie, sous pierres (MHNG), et-1 Q, litière pins (CD), 29.iii.1982, P. R. Deeleman; Filia, 1 6, 1 9 sous pierre dans forêt Quercus et 1 Q, litière, 30.iii.1982, P. R. Deeleman (MHNG). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 2,4 X 1,9, largeur de la téte 1,1, longueur chélicère 0,8, crochet 0,7, patte I 1,9 — 1,2 — 15 — 1,3 — 0,4, fémur IV 1,8, palpe 1,0 — 0,7 — 0,5 — 0,7 — 0,8; femelle, paratype, céphalotho- rax 2,5 X 1,9, largeur de la tête 1,1, longueur chélicère 0,7, patte I 1,8 — 1,2 — 15 — 1,4 — 0,5, fémur IV 1,9, palpe 0,9 — 0,5 — 0,5 — 0,8. Céphalothorax, chélicéres et sternum comme chez D. hiemalis, mais le crochet plus aplati et sillonné, en particulier dans la partie distale. Chétotaxie: une paire d'é- pines apicales ventrales au tibia IV et 1 apicale proventrale au métatarse IV, puis | prodorsale au tibia III et quelquefois | proventrale au métatarse IV. Palpe mâle: fig. 158-161; vulve: fig. 162-164. Diagnose: proche à D. hiemalis, se distingue de cette espèce par les crochets des chélicères nette- ment élargis et aplatis, dans le bulbe par les inci- sions irrégulières à la bosse chitineuse antérieure, par l’apophyse spiniforme arquée au lieu de droite chez D. hiemalis, et dans la vulve par l'absence d'une apophyse médiane au spermathéque anté- rieure. Variabilité: la longueur du céphalothorax des mâles varie de 2,2-2,8 mm, celle des femelles de 2,5- 3,3 mm. Tous les exemplaires énumérés présentent le crochet de chélicère aplati et sillonné, tandis que l’epine proventrale au métatarse IV manque à un ou deux côtés; celle-ci est dédoublée chez certains exemplaires de Lesbos. La largeur et la forme de la spermathèque antérieure présentent des diffé- rences considérables; les ailes sont tantôt droites, pendantes ou levées, tantôt (chez un exemplaire de Lesbos) une dent antérieure se trouve vers le mi- lieu; la paire de dents au bord antérieur du diver- ticule (fig. 163, 164) probablement est une anoma- lie et on ne la trouve que chez l’exemplaire de Valeondates. Habitat: litière, autant d'arbres à feuilles cadu- ques que conifères. Distribution: îles de Samos, Chio et Lesbos; pro- bablement l'espèce vit aussi dans la partie littorale avoisinante de la Turquie, qui est séparée des îles par d’etroits isthmes. Carte 10. Etymologie: romantica se réfère à l'ambiance romantique de la localité typique: la vallée de Va- leondates, parcourue d'un ruisseau murmurant, ombragée par une végétation exubérante. Les deux espèces qui suivent se distinguent par la forme de la tête qui est régulièrement convexe par devant, presque sans ‘’épaules”, et les impres- sions thoraciques plus petites et plus denses. Le crochet de la chélicère est aussi long que le segment basal. Les organes copulateurs sont bâtis sur le même modèle que chez D. ninnii. Dysdera fragaria Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 165-169, carte 10) Dysdera ninnit: Di Caporiacco, 1929: 225 (6, Rhodes, Cattavia, fausse détermination), vidi. Matériel étudié. Grèce: île de Rhodes: Kattavia, 1 @, holotype (MZSUT 218); Filerimos, 5 @, 2 9, paratypes, litière de Quercus, 14-16.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (1 6, 1 9, RMNH, autres MHNG); id., 2 &, 2 Q, paratypes, 14.x.1984, P. R. Deeleman (CD et MHNG); Profiti Ilias, 2 Q, 700-800 m, sous pierres et litière pins et cyprès, 3-5.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et CD); Archipolis, 1 9, forêt de pins, sous pierres, 2.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Apollona, 1 8, champs, sous pierre, 14.iv.1984, PR. et C. L. Deeleman (MHNG); Lindos, | ®, champs sur calcaire, sous pierres, 3.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); sans localité, 1 6, 1 £ (MNHP, Coll. Simon 12344). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,8 X 3,0, largeur de la tête 2,2, Fig. 165-169. Dysdera fragaria n.sp., Filerimos. 165. Tête, holotype, b. 166. Bulbe, vue antérieure, holotype, c. 167. Bulbe, vue latérale, c. 168. Vulve, vue dorsale, d. 169. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, d. 170-174. Dysdera rubus n.sp. 170. Bulbe, vue antérieure, holotype Kusadasi, c. 171. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 172. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 173. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Samos, d. 174. Id., vue ventrale, Samos, d. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 193 194 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 longueur chélicére 1,9, crochet 1,9, patte I 2,9 — 1,7 — 2,2 —2,1— 0,6, femur II 2,6, femur IV 2,6, palpe 1,6 — 1,1 — 0,9 — 0,9, bulbe 1,3; autre exemplaire mâle de Filerimos, céphalothorax 3,5 X 2,8, largeur de la téte 1,9, longueur chélicere 1,8, crochet 1,8; femelle (Filerimos): céphalothorax 4,3 X 3,5, lar- geur de la tête 2,5, longueur chélicère 2,1, crochet 2,1, patte I 2,9 — 1,8 — 2,3 — 2,2 — 0,6, fémur IV 2,6, palpe 1,7 1,0 — 0,7 1,2. Céphalothorax rouge foncé, bord antérieur régulièrement convexe (fig. 165), yeux en cercle presque fermé, égaux ou les antérieurs plus gros, distance des antérieurs jusqu'à d. Chélicères fortes, face antérieure convexe à la base, 4 dents espacées sur la moitié basale de l’echancrure. Chétotaxie: tibias posté- rieurs armés de 1-2 faibles épines apicales ventrales et 1 proapicale ventrale au métatarse IV; tibia III distalement 1 prolatérale, tibia IV inerme, méta- tarse IV 0-2 proventrales. Bulbe du palpe: fig. 166, 167; vulve: fig. 168, 169. Diagnose: l’apophyse postérieure du bulbe est transformée en un rebord tangential, la projection latérale est plus longue que l’apex; vulve: les bords latéraux de l'arc dorsal sont droits, la cavité poste- rieure est peu profonde, sur la membrane posté- rieure de la plaque ventrale se dessine une ligne arquée; la barre transversale est grèle, les côtés brusquememt courbés sur 90°. Variabilité: la longueur du céphalothorax chez les mâles est de 3,2 - 3,8 mm, chez les femelles de 3,6 - 4,7 mm. Le crochet de la chélicère est quelque- fois un peu plus court que le segment basal. L'épine prolatérale au tibia II] est toujours présente, par contre le nombre d’épines au métatarse IV à droite et a gauche est inégale chez presque tous les indi- vidus et, le plus grand l'individu, le plus bas le nombre d’épines. Habitat: divers; dans les foréts coniféres et feuil- lues, dans la litiere, sous pierres, aussi dans le ter- rain ouvert, du niveau de la mer jusqu'à 800 m. Distribution: connu seulement de l'île de Rhodes. Carte 10. Etymologie: fragaria se réfère au fraisier: l'arai- gnée est comme son fruit colorée d'un rouge vif, le céphalothorax de forme rotonde, couvert de pointes imprimées. Dysdera rubus Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 170-174, carte 10) Matériel étudié. Turquie occidentale: Kusadasi, | @, holotype, SED. piege a formol, 11-26.v.1969, F. Spitzenberger. Grèce: île de Samos: Koutsi, | 9, paratype (MHNG), forêt de pins, litière, 10.iv.1983, P. R. et C. L. Deeleman. Description: dimensions en mm: mile, holo- type, céphalothorax 3,8 X 3,0, largeur de la téte 2,3, longueur chélicère 1,7, crochet 1,6, patte I 2,6 — 1,8 — 2,3 — 2,2 — 0,6, fémur II 2,4, fémur IV 2,5, palpe 1,4 — 1,1 — 0,7 — 0,8, bulbe 1,2; femelle, 3,6 X 2,8, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte I 2,4 — 15 — 1,9 — 1,7 — 0,5, fémur II 2,3, fémur IV 2,4, palpe 1,2 — 0,8 — 0,6 — 0,8. Céphalothorax comme D. fragaria, couvert d'impressions rondes et triangulaires. Chélicères fortes, vues de profil leur face antérieure convexe, les 4 dents de l’Echancrure distribuées sur presque toute sa longueur. Chétotaxie: une proapicale ven- trale au tiba III et IV et au métatarse IV; tibia III 1 prolatérale (0-1 chez la femelle); métatarse IV |- 2 proventrales, 0-1 ventrale. Bulbe du palpe mâle: fig. 170-172; vulve: fig. 173, 174. Diagnose: proche de D. fragaria, diffère par les dents des chélicères moins serrées, plus rappro- chées à la base du crochet; dans le bulbe par l’apex plus large et l'absence de crin; dans la vulve par les côtés de l’arc dorsal convexes. Distribution: connu à présent seulement de l'ex- trême Ouest de la Turquie asiatique et de l'ile de Samos; ces deux localités sont séparées d'une dis- tance de 30 km et d'un détroit. Carte 10. Etymologie: rubus est un nominatif dérivé de la botanie et se réfère au nom latin du genre de Ro- saceae qui renferme le framboise, auquel ce Dys- dera ressemble par sa couleur rouge et son cépha- lothorax circulaire orné de pointes imprimées. Species invisa Dysdera sibyllinica Kritscher nov. stat. Dysdera ninnü sibyllinica Kritscher, 1956: 285 (é, fig. 1+2, Italie, Monti Sibillini). DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Seul le mâle a été décrit. L'espèce est proche de D. ninni, dont elle se distingue dans la forme de l'extrémité du bulbe, dans lequel la projection laté- rale est nettement plus longue que l’apex; sa large base a le bord dentelé; la forme générale de la projection est celle de D. 127727222. Distribution: carte 8. Groupe punctata Diagnose: bord antérieur du céphalothorax ré- gulièrement convexe, presque sans ‘’épaules”. Ché- licères trapues. Céphalothorax lisse, parsemé de profondes impressions angulaires. Chétotaxie par- cimonieuse. Segment proximal du bulbe raccourci, segment distal fortement excavé du côté médian- antérieur, pourvu d'une grande projection latérale et d'un crin subapical. Description: céphalothorax un peu bombé, bord antérieur régulièrement convexe, côtés de la tête à peine sinués, céphalothorax parsemé d’impres- sions angulaires, sternum avec des impressions rondes; yeux postérieurs fortement procurvés, les antérieurs séparés de W-1 d. Chélicères moins lon- gues que la tête est large, bombées devant, les bords latéraux légèrement convexes, quatre dents à l’E- chancrure. Tous les fémurs et le métatarse III inermes, nombre d’épines apicales ventrales des tibias et métatarses postérieurs réduit et toutes les épines rétrolatérales absentes. Bulbe du palpe mâle aberrant: la face antérieure du segment proximal raccourcie, segment distal avec une grande conca- vité médiane-antérieure et pourvu d'un crin suba- picale et d'une projection latérale; apophyse posté- rieure déplacée vers une position latérale. Vulve: spermathèque plus ou moins triangulaire, arc dor- sal simple. A présent, le groupe paraît être domicilié dans une aire assez limitée: le Sud de la Grèce continen- tale et les îles Ioniennes. Il n'existe pas de description récente de D.punctata. Le type n'étant pas disponible, il faut se contenter de la description originale, basée sur un mâle et une femelle de Nauplia (Péloponnèse). Koch décrit le céphalothorax comme … dicht ein- gestochen punktirt, die Punkte ziemlich gross, rund und tief”. Dans l'illustration originale, on reconnaît un bulbe du type représenté dans les espèces suivantes. Pour cette raison, et du fait qu'à présent il n'y a pas d'autres espèces de Dysdera avec le céphalothorax ponctué connues de la Pélopon- Dysderinae 195 nèse et de l’Attique — nous devons à Hadjissaran- tos (1940) une connaissance assez profonde de la faune des araignées de l'Attique — nous supposons qu'il s'agit d'une espèce entrant dans le groupe d'espèces décrites ci-dessous. Ces espèces un peu bizarres sont très proches l'une a l'autre et connues de l'Attique, Péloponnèse et Corfou. Pour la redes- ciption de D. punctata, nous avons choisi le maté- riel de la station la plus proche de la localité typi- que; Corinthe se trouve sur l'isthme de la Péloponnèse, à 25 km de la localité typique. Le bulbe du mâle unique de cette station paraît dissem- blable à celui figuré par Hadjissarantos de l’Attique (voir sous D. circularis). Dysdera punctata C.L. Koch (fig. 175-177, carte 11) Dysdera punctata C. L. Koch, 1839: 84 (&, fig. 395, 9, fig. 396, Grèce, Péloponnèse: Nauplia). Matériel étudié. Grèce: Péloponnèse: Corinthe, | 8, 1 9, sous pierre, au niveau de la haute marée, 6.111.1978, R. Bosmans (CB). Description du couple de Corinthe: dimensions en mm: mâle, céphalothorax 2,5 X 1,9, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,0, patte I 1,8 — 1,1 — 13 — 1,4 — 0,5 mm, fémur IV 1,7 mm, palpe 1,1 — 0,7 — 0,5 — 0,7; femelle, céphalothorax 2,9 X 2,1, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,4, patte I 2,0 — LI — 1,4 — 15 — 0,5, fémur IV 1,9, palpe LI — 0,7 — 0,5 — 0,7. Céphalothorax rouge, légèrement bombé; les nombreuses impressions triangulaires et arrondies au céphalothorax plus denses que chez D. ninnii, les impressions étant séparées de leur diamètre ou moins; yeux égaux, ou médians postérieurs un peu plus grands, les anté- rieurs séparés de leur diamètre. Chétotaxie: toutes les pattes inermes. Région pulmonaire de la plaque épigastrique chitinisée, rembrunie. Bulbe du palpe mâle: fig. 175, 176; vulve: fig. Ik Diagnose: les pattes sont inermes; l'apex du bulbe est acuminé, un peu plus court que la projec- tion latérale, la dernière bifide, l'espace entre ces deux sclérites en forme de V. Vulve: l'arc dorsal est rectangulaire, la cavité postérieure arrondie; la valve bursale est fortement chitinisée et profondé- ment excavée du côté postérieur. Habitat: jusqu'ici connu de basse altitude, auprès de la mer. 196 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Distribution: Péloponnèse. La présence en Atti- que, dans l’île Eubée, les îles Ioniennes, Crète, Do- décanèse, Chypre, et en Albanie (Hadjissarantos 1940) est douteuse et en partie sûrement fausse. Carte 11. Dysdera corfuensis Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 178-184, carte 11) Dysdera ninnii: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569 (partim, ®, Levkas), vidi. Dysdera punctata: Doblika, 1853: 123 (Corfou, nec. Italie, Dalmatie, Vienne). Matériel étudié. Grèce: île de Corfou: | 6, holotype (NMW 243, Coll. Koch), 1 8, paratype F Werner (NMW); Potamo, 1 9 avec 1 9 de D. pretneri, 1.1v.1929, M. Beier (NMW 238 ”ninnii”); Korission, 3 @, paratypes, 4, 8 et 12.iv.1983, J. et E Murphy (CM 10913, 1 & MHNG), Agios Spiridon, 1 4, paratype, 2 et 9.iv.1983, J. et F Murphy (CM 10934); Kavos, 2 6,3 9, paratypes, 4.iv.1983, J. et FE Murphy (CM 10981, 1 6, 1 2 MHNG); Ipsos, | 4, 7.iv.1983, J. et E Murphy (CM 11021); Peroulades, 1 ®, paratype, 3.iv.1983, J. et E Murphy (CD); Pantokrator, plateau 800 m, 1 9, paratype, avec D. murphiorum, 6 et 10.iv.1983, J. et F. Murphy (CM 11004). — Ile de Levkas: 1 9, "D. ninni” (det. Reimoser), ix.1932, M. Beier (NMW 238); id., 1 9, 1 juvenile, "D. nimni’’ (det. Reimoser), 22.iv.1933, M. Beier (NMW 239); Megan Oros, 1000 m, 1 3,” D. ninni” (det.Reimoser), 16.iv.1933, M. Beier (NMW 239). — "Dalmatie” (localité fausse ?), 19, "D. punctata’, (NMW 244). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,6 X 2,3, largeur de la tête 2,3, longueur chelicere 1,8, crochet 1,5, patte 12,9 — 1,5 25 2,2 0,6, fémur II 2,5, fémur IV 2,5, palpe 1,7 — 1,2 — 0,8 — 1,0, bulbe 1,3; femelle, Kavos, céphalothorax 3,6 X 2,8, largeur de la tête 1,8, longueur chélicère 1,7, crochet 1,3, patte I 2,4 — 1,4 — 1,7 — 1,8 — 05, fémur II 2,2, fémur IV 2,4, palpe 1,2 — 0,8 — 0,5 — 0,9. Forme et sculp- ture du céphalothorax (fig. 178) comme D. punc- tata, yeux antérieurs beaucoup plus gros que les postérieurs, séparés de 2 d. Chélicères massives, surtout chez la femelle. Chétotaxie: tibias posté- rieurs armés d'une épine proapicale ventrale, en outre tibia III d'une épine prolatérale distale; mé- tatarse IV armé d'une épine proapicale et de 0-1 proventrale. Bulbe du palpe mâle: fig. 179-182; vulve: fig. 183, 184. Diagnose: la projection latérale du bulbe est un peu plus longue que l’apex, tous les deux sont tron- qués au bout, l’espace entr'eux étroite et parallèle sur % de sa longueur. Vulve: l'arc dorsal du diver- ticule antérieur est la moitié de la longueur de la plaque ventrale; la cavité postérieure de l’arc dorsal est triangulaire. Variabilité: dimensions: longueur du céphalo- thorax des mâles 2,4-3,6 mm, des femelles 3,4-4,0 mm; dans l'organe copulateur femelle, la forme des processus latéraux de la spermathèque est variable. Habitat: niveau de la mer jusqu'à 800 m. Distribution: îles Ioniennes de Corfou et Levkas. Carte 11. Dysdera circularis Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 185-186, carte 11) ?Dysdera punctata: Hadjissarantos, 1940: 24 (6, fig. 7, Attique). Matériel étudié. ld, holotype, étiqueté "Korfu, D. 722222 (NMW), avec un exemplaire mâle de D. spinicrus dans le même tube, F. Werner. Le bulbe nous paraît identique à celui dessiné par Hadjissarantos. Description: dimensions en mm: longueur totale 6,2; céphalothorax 3,0 X 2,3, largeur de la tête 1,7, longueur chélicère 1,4, crochet 1,2 patte I 2,4 — 1,4 — 1,8 — 17 — 0,5, fémur II 2,1, fémur IV 2,2, palpe 1,3 0,9 0,6 — 0,9, bulbe 1,0. Céphalothorax rouge, tête légèrement plus aplatie que chez D. punctata; sculpture de punctata, yeux antérieurs plus gros que les postérieurs. Chélicères un peu plus grèles que chez l'espèce précédente. Pattes inermes. Bulbe du palpe mâle: fig. 185, 186. Femelle in- connue. Diagnose: les pattes inermes, la projection laté- rale de beaucoup dépassant l’apex conique du bulbe et la forte dent subapicale sont diagnostiques; la projection latérale est bifide. Distribution: pas connu avec certitude: la Cor- fou, ou l’Attique, ou tous les deux (voir sous maté- riel étudié). Carte 11. Etymologie: le nom se réfère à la forme du bord antérieur du céphalothorax. Note: on peut s'attendre que l'on découvre en- core plusieures formes nouvelles dans ce groupe en Grèce. Une femelle inédite provenant de l'île de DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 197 Fig. 175-177. Dysdera punctata C.L.Koch, Corinthe. 175. Bulbe du palpe gauche, vue médiane, c. 176. Id., vue latérale- postérieure, c. 177. Vulve, due dorsale, d. 178-184. Dysdera corfuensis n.sp. 178. céphalothorax, femelle, Pantocrator, a. 179. Bulbe du palpe gauche, vue latérale-postérieure, Kavos, c. 180. Id., vue médiane, holotype, c. 181. Id., vue latérale- antérieure, Megan Oros, c. 182. Id., vue latérale, holotype, c. 183. diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Kavos, d. 184. Barre transversale du diverticule postérieur avec valve bursale, vue ventrale-antérieure, Kavos, d. Cythère se distingue des femelles décrites dessus IV; en outre par ses dimensions plus grandes et par par la présence de deux épines ventrales aux tibias la structure de la vulve. 198 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Groupe festai Les deux espèces traitées ci-dessous s'écartent de toutes les autres Dysdera par des développements singuliers dans les organes copulateurs mâles et femelles. Les caractères somatiques sont à peu près pareils à ceux du groupe 7222775. Le spermophore du bulbe mâle possède deux boucles additionels, appa- rents du côté latéral, celui-ci décrivant un S; la conformation de l’apophyse postérieure est aber- rante. La femelle se distingue dans la vulve par la spermathèque aux dimensions plus grandes ou au moins égales au diverticule antérieur; la plaque ventrale présente des éléments chitineux spéciaux et de plus sa forme est largement différente de celle de l'arc dorsal, les extrémités basales de celui-ci sont complexes. Chez D. gruberi, la base de la spermathèque est pincée entre les deux plaques. La valve bursale est fortement chitinisée. Dysdera festai Di Caporiacco (fig. 187-192, carte 12). Dysdera festai Di Caporiacco, 1929: 225 (B, fig. 1, 9, Coschino, Rhodes); Brignoli, 1980: 77 (6, fig. 1, 9, fig. 2, holo- et paratype). Matériel étudié. Grèce: île de Rhodes: Petaloudes ("Butterfly Valley”), 18 (neotype), litière forêt mixte feuillue, 15.x.1984, P. R. Deeleman (MZSUT); id., 2 &, litière feuillue et litière pins, 13.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et CD); id. 1 4, 1 9, 15.x.1984, P. R. Deeleman (MHNG). Sur une quéte pour le matériel type, Mme Elter du Muséum de Turin répondit que ce matériel est considéré comme perdu; alors nous avons envoyé un exemplaire mâle topotypique de nos propres récoltes à la localité typique pour remplacer le type. Redescription: dimensions en mm: mâle, cépha- lothorax 2,6 X 2,1, largeur de la tête 1,3, longueur chélicère 1,2, crochet 1,1, patte I 1,9 — 1,3 — 14 — 1,4 — 0,5, fémur IV 2,0, palpe 1,2 — 0,7 — 0,5 — 0,8, bulbe 1,2; femelle, céphalothorax 3,6 X 2,9, largeur de la tête 1,8, longueur chélicère 1,3, crochet 1,2, patte I 2,6 — 1,7 — 1,9 — 1,8 — 0,5, fémur IV 2,6, palpe 1,3 — 0,7 — 0,6 — 0,9. Céphalothorax orange vif, céphalothorax et sternum lisses, cou- verts d’impressions rondes un peu moins nom- breuses et plus grandes que chez D. fragaria; inter- valle des yeux antérieurs moins que la moitié de leur diamétre. Chélicéres grèles, la face antérieure droite, au bord médian une bosse angulaire chez le mâle (fig. 187), l'échancrure pourvue de 4 dents petites, serrées dans la moitié basale. Chétotaxie: fémurs inermes, tibia III armé d'une prolatérale, tibia IV d'une proapicale ventrale, métatarse IV d'une paire d’apicales ventrales, | proventrale et | proapicale. Bulbe du palpe mâle: fig. 188, 189; vulve: fig. 190-193. Diagnose: D. festai se distingue de D. fragaria sympatrique par le céphalothorax distinctement sinué en avant, les patellas relativement longues et par les organes copulateurs: l’apophyse postérieure du bulbe mâle est déplacée vers l'extrémité et reliée au segment proximal par une bande chitineuse; la bande chitineuse antérieure est pourvue d'une apo- physe spiniforme transverse au milieu. Vulve: la spermatheque est plus large que l'arc dorsal, la forme de la plaque ventrale du diverticule est très différente de celle de l'arc dorsal; le diverticule postérieur est grand et fort, la barre transversale et la valve bursale sont fortement chitinisées, la barre transversale massive et fournie d'une paire de bou- cles volumineuses latérales; le sac postérieur est couvert de plages chitineuses. Habitat: litière, surtout d'arbres feuillues dans le ravin Petaloudes ("Butterfly Valley”). Distribution: à présent, l'espèce est connue seu- lement du ravin Petaloudes à Rhodes, long d’envi- ron 3 km, localité très fréquentée par les touristes; les nombreuses journées passées par nous dans cette vallée à la recherche de cette espèce ont ré- sulté en la récolte de cinq individus adultes seule- ment, donc l'espèce parait rare. De plus, nous avons parcouru l'île de Rhodes à plusieures reprises, en différentes saisons, sans la rencontrer autrepart que dans la dite vallée; peut-être existe-t-elle en- core sur l’île dans d’autres ravins dans l'île. Il s'agit d'une espèce dont l'existence est en danger, parait- il. Carte 12. Dysdera gruberi Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 193-200, carte 12) Matériel étudié. Turquie asiatique occidentale: Sultan Daglari, Aksehir, 1 3, holotype (NMW), plaine, sous pierre, 16.iv.1960, E. Ressl; id., 1 9, paratype, élévation 1200-1300 m, 10.vi.1967, J. Gruber (NMW); 1g, paratype, pente nord-est du Sultan Daglari, détritus, 18.iv.1960, F. Ress! (MHNG); id., | 8, paratype, detritus, 26.1v.1960, F Ress! (NMW). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,3 X 2,6, largeur de la téte 1,8, — ee n DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: . 187 Dysderinae 199 Fig. 185-186. Dysdera circularis n.sp., holotype. 185. Bulbe, vue antérieure, d. 186. Id., vue latérale, d. 187-189. Dysdera festai Di Caporiacco, Petaloudes. 187. Tête et chélicères, mâle, b. 188. Bulbe, vue antérieure, c. 189. Id., vue latérale, & longueur chélicère 1,4, crochet 1,1, patte I 2,4 — 1,4 — 19 — 1,8 — 0,5, femur IV 2,5, palpe 1,2 — 0,7 — 0,6 — 0,8; femelle (10.vi.'67), céphalothorax 3,1 X 2,6, largeur de la tête 1,7, longueur chélicere 1,2, crochet 1,2, patte I 2,2 1,5 1,9 1,8 ODS: fémur IV 2,5, palpe 1,3 — 0,7 — 0,5 — 0,8. Cépha- lothorax comme chez D. festai, cependant les im- pressions du céphalothorax sont plus denses (fig. 194). Chélicères grèles, la surface antérieure bom- bée à la base chez le mâle, presque droit chez la femelle, les dents de l’Echancrure réduites (fig. 195). Chétotaxie: une proapicale ventrale aux tibias III et IV, absent aux métatarses; tibia III muni d'une prolaterale, métatarse IV d'une proventrale. Bulbe du palpe mâle: fig. 196, 197; vulve: fig. 1951972200; Diagnose: les dents de l'échancrure des chéli- cères sont réduites. Dans les organes copulateurs, l’apophyse postérieure du bulbe est normale, mais déplacée vers l'extrémité du bulbe, la projection latérale est en forme de boucle membraneuse re- pliée. Vulve: la spermathèque est triangulaire, aussi large que le diverticule, la plaque ventrale de celui- 200 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 ci est presque entièrement chitinisée, avec des dents aux ”’épaules’’; la base de la spermatheque est pincée entre la plaque dorsale et ventrale; la barre transversale est volumineuse, les côtés à peine re- courbés. Variabilité: la longueur du céphalothorax varie chez les mâles de 2,7 à 3,3 mm, chez les deux femelles de 3,1 à 3,6 mm; l’épine proventrale aux métatarses IV fait souvent défaut. Habitat: sous pierres et dans detritus. Distribution: connu seulement dans l’intérieur de la Turquie occidentale, sur le Sultan Dagları. Carte 12. Etymologie: en honneur du Dr. Jiirgen Gruber, conservateur au Naturhistorisches Museum de Vienne, en reconnaissance de son engagement énorme pour faire accomplir la présente étude. Groupe lata Bien que Dysdera lata soit la seconde espèce du genre jamais décrite, elle est longuement restée mal connue. Grâce au Museum Senckenberg qui conserve le type et nous l'a confié d'une part et a la collection énorme de Dysderidae déterminés et indéterminés du Moyen-Orient de la Collection Si- mon du Muséum d'Histoire Naturelle de Paris d'autre part, nous avons pu établir l'identité de cette espèce énigmatique; elle est proche mais bien distincte de D. westringu, largement distribuée mais nullepart nombreuse sur la Méditerrannée méridionale et orientale et sympatrique avec wes- tringii et spinicrus sur une partie de son aire de distribution. Diagnose: tête légèrement comprimée derrière les yeux. Chélicères assez grèles. Tibias postérieurs munis d'une ou deux épines dorsales basales. Palpe mâle avec un lobe latéral apical. Les extrémités de la spermathèque femelle sont dilatées. Description: chèlicères à peine projetées, concaves dessus, nettement moins longues que la moitié de la longueur du céphalothorax, crochet de chélicère moins long que le segment basal. Chéto- taxie: fémur IV avec une ou plusieures épines dor- sales (chez un exemplaire de D. spinicrus des épines prodistales ont été observées au fémur I), tibias postérieurs outre les épines latérales et ven- trales et la paire d’apicales ventrales, de plus munis d'une ou plusieures épines dorsales proximales. Organes copulateurs: segment distal du bulbe plus court ou a peine plus long que le segment proximal, celui-ci fortement resserré devant l’apophyse pos- térieure; la projection latérale transformée en un lobe aplati et arrondi, en position apicale; devant l'ouverture du canal séminifère se trouve un crin spiniforme inséré sur la face médiane, entre celui- ci et l'apophyse postérieure se trouve une dent plus ou moins chitinisée (la dent postérieure). Cette dent et la forme du lobe servent à identifier les espèces. Vulve: les extrémités latérales de la sper- mathèque sont élargies, la valve bursale présente une profonde concavité postérieure chitinisée. Le groupe est très homogène. Le centre de dis- persion se trouve au Moyen-Orient. Ces araignées fréquentent surtout des régions littorales et des localités de basse altitude. Les espèces se distinguent surtout dans leurs organes génitaux. La surface du céphalothorax de D. lata et simoni est plus fortement granulée et vermiculée que chez westringz, celui-ci est plus vermiculé que tazrica et spinicrus . D. spinicrus se distingue facilement par le nombre accru (jusqu'à 10) d’epines ventrales aux tibias postérieurs. Dans le bulbe des palpes mâles, on trouve des denticules au bord du lobe distal chez D. lata, taurica et ge- mina. Chez simoni, le lobe est fortement tronqué distalement. Note: dans ce qui suit dans les descriptions de la vulve, a et b se rapportent à la partie antérieure et postérieure des bords de la cavité postérieure du diverticule antérieur, représentant le bord interne de l'arc dorsal et du rebord chitinisé de la plaque ventrale respectivement (fig. 205). Dysdera lata Wider (fig. 201-205, 210, carte 13) Dysdera lata Wider in Reuss, 1834: 201 (9, Egypte); Strand, 1915: 24 (redescription du type). Dysdera westringu: Charitonov, 1956: 24 (&, fig. 9, Cri- mée, Caucase). Matériel étudié. Egypte: 1 ®, holotype, E. Rüppell (SMF 2850); Alexan- drie, 1 6, 3 ®, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 12487). Alger: B. Saada Gabès, 3 4, 8 Q , westringi”, (MNHP, Coll. Simon 6061). Tunésie: “Cartagena”, 1 9, E. Simon (MNHP, Coll. Simon 13394). DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 201 Fig. 190-192. Dysdera festai, Petaloudes. 190. Vulve, vue dorsale, d. 191. Id., vue ventrale, d. (PV = plaque ventrale du diverticule antérieure, BT = barre transversale du diverticule postérieur.) 192. Id., vue dorsale-antérieure. d. 193.Dysdera gruberi n.sp., vulve, vue dorsale, Aksehir, d. 202 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Syrie: 2 9, dans un tube avec 1 9 D. spinicrus, (MNHP, Coll. Simon, ” D. kollari”, Simon det. 1885); 1 4,2 9, dans un tube étiqueté ‘D. westringiú, contenant encore 5 autres espèces de Dysdera, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 1152). Turquie: Anatolie, 37 km N.E. de Corum, 1 9, 1970, K. Bilek, G. Pretzmann, FE. Ress] (MNW); Anatolie, Gol Budrum, 1 4, 1 9, D. westringi”, xi.1919 (MNHP, Coll. Simon 897); Kusadasi (Turquie occidentale), 1 &, piège à formol 4-26.v.1969”, F. Spitzenberger (NMW). Chypre: 1 4, 2 9, étiquetés ”D. westringii”, det. Rei- moser, 1842, Kotschy (NMW 247); Timi (Paphos), 1 9, sous l'écorce d'une arbre morte, 26.11.1987, P. R. Deeleman (MHNG). Grèce: Péloponnèse: Mont Akrokorinthos, 1 9, 1 juve- nile, 29.iv.1962, J. Th. Skovgaard (ZMK 1121962). — Crète: 1 8, dans un tube avec une 9 de D. spinicrus (NMW 249). Redescription: dimensions en mm (d'après Strand): femelle, holotype, céphalothorax 4,80 X 3,95, largeur de la tête 2,65, longueur chélicère 1,95, patte I 3,50 — 2,25 — 3,00 — 2,80 — 0,65, fémur IV 3,60, palpe 2,00 — 1,05 — 1,00 — 1,20. Cépha- lothorax (fig. 201) marron foncé, le plus souvent vermiculé avec de nombreuses petites impressions granuliformes. Intervalle des yeux antérieurs égale à 2-1 d. Echancrure des chélicères (fig. 202) munie de trois dents serrées dans la moitié basale. Chéto- taxie: épines ne sont plus visibles chez l’exemplaire type. Strand, ayant étudié le type, a observé la spination suivante (Strand, 1915: 24): tibia III 2 pd, 3 pv, 2 rd; tibia IV 1 d, 2 pd, 4 pv, 2 rd; métatarse III 3 pd, 2-3 pv, 3 rd, 2-3 rv; métatarse IV 3 pd, 2- 3 pv, 3 rd, 2-3 rv. Pour l’autre matériel étudié: fémur IV muni de 1-2 d, tibia III de 1 d, tibia IV de 1 d, 1-4 v, tibia III et IV de plusieurs pd, rd, et pv, métatarses III et IV de plusieures pl et rl. Bulbe du palpe male: fig. 20, 3, 204; vulve: fig. 205, 210. Diagnose: tibias postérieurs le plus souvent armé d'une dorsale et de 1-2 pd, pv, rd mais sans rv. Le lobe latéral du bulbe est pourvu d'un lobe latérale allongé et porte 5-7 denticules sur son bord postérieur dans une rangée submarginale latérale; la dent postérieure est faible, rectangulaire, non- chitinisée; l'arc dorsal de la vulve est relativement grele, le diverticule antérieur présente sous l'arc dorsal une paire de plaques triangulaires durcies et rembrunies et de la même hauteur que celui-ci (difference avec taurica); l'extrémité postérieure de l'arc dorsal est bien éloigné du bord de la plie épigastrique, de façon que 4 est un peu plus long que 4. Souvent on trouve une paire d'impressions à l'extérieur sur l’intégument épigastrique. Variabilité: céphalothorax mâles 3,7-4,7 mm, fe- melles 4,3-5,3 mm. Distribution: le Nord de l'Afrique, dans l’ouest jusqu'en Algérie, puis le Moyen-Orient, la Turquie, la Crimée; la Péloponnèse, l'île de Crète, peut-être la Corse. La distribution est peut-être en partie secondaire. Carte 13. Dysdera westringii O. Pickard-Cambridge (fig. 209, 216-218, carte 14) Dysdera westringu O.Pickard-Cambridge, 1872: 223 (6, fig. 13/2, 9, Palestine et Syrie). Matériel étudié. Israël: Jerusalem, | 8, lectotype (HCO M 010); id., 4 g, paratypes (HCO M 007, M 008, M 009, M 012), 3 9, paratypes, (HCO M 005, M 006, M 011); 1 6, Gerhardt (MNHP); vallée Arava, N. de Hazeva, 1 @, 1 9, -200 m, endroit humide dans un wadi, 18.11.1987, W. Schawaller et H. Schhmalfuss (SMNS); Negev: Avdat, 1 8, 600 m, dépression avec Phrygana, 13.11.1987, W. Schawaller et H. Schmalfuss (SMNS). Syrie”: 1 6 (HCO M 004); 1 6, 3 9, Ch. de Brûlerie (MNHP, Coll. Simon 60680); 2 9, étiquetées ” D. abdo- minalis”, avec 1 9 D. crocota et 1 Q Tedia oxygnatha, Ch. de Brülerie (MNHP 1169); 6 6, 9 © étiquetés "D. wes- tring’, avec 5 autres espèces de Dysdera dans le tube, Ch. de Brûlerie (MNHP, Coll. Simon 1152); Damas, 2 6, avec 2 ® de D. spinicrus, région verdoyante, H. Gadeau de Kerville 1911 (MNHP). Chypre: Mont Troodos, 1600 m, 1 @, 1 9, sous pierres, 26.x.1981, P. R. Deeleman (MHNG); id, 1800 m, 1 9, forét pins, 14.v.1985, P. R. Deeleman (MHNG); Timi (Paphos), 1 9, champs, sous pierre, 28.11,1987, P. R. Dee- leman (MHNG); Timi, 3 &, 2 9, dans bois pourri, 2.11.1988, tués le 12.1v.88, P. R. Deeleman (CD); Episkopi Game Reserve, 1 9, 30.1.1988, tuée le 12.iv.1988, P. R. Deeleman (CD); Aphrodite's Bath, 1 9, sous l’ecorce de Eucalyptus, 1.11.1988, P. R. Deeleman (MHNG). Turquie: Iskandéroun, 1 4, sous pierre, 9.iv.1960, E Ressl (NMW) Grèce: île de Naxos, Apirathos, 1 9 dans l’anfractuosité d'un paroi calcaire, 24.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG). Redescription: dimensions en mm: mile, lecto- type, céphalothorax 3,4 X 2,7, largeur de la téte 1,7, longueur chélicère 1,5, crochet 1,2, patte 12,8 — 1,7 — 23 — 24 — 0,6, fémur II 2.4, fémur IV 2,6, palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 0,7, bulbe 1,2; femelle (M 011), céphalothorax 4,1 X 3,1, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 1,9, crochét 1,6, patte I 3,0 — 1,9 — 24 — 25 05, femur 2575 femurs Ves. palpe 1,8 — 0,9 — 0,7 — 1,0. Céphalothorax mar- ron tres foncé (Chypre), chagriné, densement ver- miculé et granulé, chez les femelles souvent DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 203 Fig. 194-200. Dysdera gruberi n.sp., Aksehir. 194. Céphalothorax et chélicères, holotype, b. 195. Chélicère gauche, vue postérieure, holotype, c. 196. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 197. Partie distale du bulbe, vue antérieure, d. 198. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 199. Id., vue ventrale, d. 200. vulve, vue latérale, d. (eoté ventral a gauche.) 204 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 presque lisse, orné de petits impressions puncti- formes; yeux antérieurs séparés de leur diamètre ou moins. Dents des chélicères serrées dans la moitié basale de l’echancrure. Sternum vermicule. Chéto- taxie: mâle, lectotype: fémur II inerme, fémur IV 1-3 dorsales basales, en outre: d pel mel pr mr nr tibia III 1 2 le? Oe @ ED tibia IV 1 2 2 12 1 1-2 metatarse III 0 DER Dj DES N métatarse IV 0 3 3 RI, À 1 femelle (M 011): fémur III armé d'une épine dor- sale basale d'un côté seulement, puis comme le mâle; autres articles: (nombres pour le type de Spinicrus entre parenthèses): d pd rd pv rv v tibia III 1(2) 2(2) 1-2(1) 1(1-2) 0-1(0-1)1 (3) tibia IV 1(2) 2(2) 2(2) 0(3-4) 0 (3-4) 1(3-4) métatarse III 0(0) 3(3) 1-2(2) 1(1) 1(1) 0-1(2) métatarse IV 0(0) 3(3) 2(3) 2(4) 2(1) 16) Bulbe du palpe mâle: fig. 209, 216, 217; vulve: fig. 218. Diagnose: Dysdera westringii se distingue des autres espèces du groupe lata dans le bulbe par le lobe latéreral large, rectangulaire, assez plat, non dentelé et par la forme triangulaire-arrondie de la dent postérieure subapicale. La vulve est difficile à distinguer de celle de spinicrus; l'arc dorsal est deux fois plus large que haut, les parois de la cavité droites; les extrémités postérieures s’approchent plus au bord de la plie épigastrique que chez spznz- crus; en vue dorsale, on voit l'arc dorsal prolongé en avant par un bouton qui sert à l'attachement de la spermathèque; celui-ci manque chez lata et est très étroit ou absent chez spinicrus; b est plus court que 4. Habitat: selon Cambridge (op. cit.) sous pierres. Variabilité: la chétotaxie est variable et ne peut pas servir à distinguer D. westringü et D. lata: le nombre d’épines dorsales au fémur IV est de 1-4. La longueur du céphalothorax de 3,1-4,5 mm; la forme du bulbe est uniforme; dans la vulve, les extrémités postérieures de l'arc dorsal sont souvent moins saillantes de côté que chez D. lata. Distribution: Israël, Syrie, Chypre. Selon Cam- bridge, la série type a été trouvée en Palestine et Syrie, “de Hebron jusqu'à Damas”. Cette série contient 9 tubes marqués Jerusalem’, dont le ma- tériel énuméré ci-dessus et un exemplaire mâle d'une autre espèce, puis 2 tubes marqués “Syrie” enfermant un mâle et une femelle, la dernière ap- partenant à D. spimicrus. La localité Syrie est vague. Autrefois, Syrie était le nom de toutes les terres bordant l'Est de la Méditerrannée, donc y compris le Liban, Jordanie et l’Israél d'aujourd'hui. Carte 14. Note: nous n'avons pas pu préciser l'identité de D. sanguinipes Simon 1882 synonymisé par Roe- wer (1942: 296) avec D. westringii, le tube au MNHP portant l'étiquette : "D. sanguinipes” ne contenait qu'une patte, qui est d’ailleurs rouge. Les citations de D. westringii de Yougoslavie, Bulgarie, Italie, France, n'ont pas été controlées; celles de la Roumanie et de la Hongrie se rappor- tent sans doute à D. taurica Charitonov. La distri- bution est probablement en partie secondaire. Dysdera spinicrus Simon (fig. 206, 207, 211-214, 219, 220, carte 13-14) Dysdera spinicrus Simon, 1882: 209 (Q, Syrie). Dysdera rhodiensis Di Caporiacco, 1929: 226 (6, figure 2, Rhodes). nov.syn. Dysdera westringt: Roewer, 1928: 93 (Crète, île Aegina), vidi; Nikoli¢ et Polenec, 1981: 14 (Croatie, Serbie, Ma- cédoine). Matériel étudié. Syrie: 1 9, holotype, (MNHP, Coll. Simon 1155); 1 9 (HCO M 003); 1 9, avec 1 Q de D. lata, étiquetée ” D. kolları, det. E. Simon 1885” (MNHP); 3 g, 15 9, avec 5 autres espèces de Dysdera, étiquetées "Syria (CB), D. westringu”, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 1152); Damas, 2 2, avec 2 8 de D. westringu, région verdoyante, 1911, H. Gadeau de Kerville (MNHP); 1 £ (HCO M 003). Chypre: Episkopi "Game Reserve”, | 8, 17.xii.1985 (MHNG); id., 2 &, 1 Q, litière, sous pierres, 22.11.1987, P. R. Deeleman (MHNG et CD); “Aphrodite's Bath”, 1 &, capturé comme subadulte, v.1985, tué le 2.v.1986 après la mue, P. R. Deeleman (MHNG). Grèce: Rhodes, "Kattabia”, | @, (holotype D. rhodien- sis), Festa (MZUT). — Ile de Crète, 3 g, det. D. wes- tring?’, (SMF 33347); "Ruinen von Katholiko”, 16,19, "D. westringt det. Roewer, v.1926, C. E Roewer (SMF, Coll. Roewer 626/5); 1 &, det. D. westring?, 1958, Kah- mann (SMF 10970/1); de nombreux @, 9 et immatures, Fig. 201-105. Dysdera lata Wider. 201. Céphalothorax, holotype, a. 202. Chélicére droite, vue postérieure, holotype, b. 203. Bulbe du palpe mâle, vue médiane, Alexandrie, c. 204. Partie distale du bulbe, vue latérale, Alexandrie, d. 205. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, holotype, d. 206-207. Dysdera spinicrus Simon. 206. Partie distale du DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 205 208 bulbe, vue médiane, holotype de rhodiensis, d. 207. Bulbe, vue médiane, Corfou, c. 208. Dysdera taurica Charitonov, bulbe, vue médiane, Santorin, c. 209. Dysdera westringi O.P.-Cambridge, id., vue médiane, Jérusalem, c. 206 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 1981-1986, P. R. Deeleman (MHNG et CD); Omalos, 2 Q, 15.iv.1979 (CM 7544); Mallia, 1 9, 1.iv.1972 (CM 1048); Akrotiri, Kalathas, 1 &, 2 Q, 21.iv.1981 (CM 9403); Georgioupolos, 4 4, 2 9, 15.iv.1981 (CM 9504); Savros, | @, 10.iv.1981 (CM 9487); Phaestos, 1 9, 18.iv.1979 (CM 7586), tous J. et FE Murphy. — Ile de Naxos: Halkion, 1 &, 22.iv.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG). — Ile de Kassos: baie sur la côte sud, 1 9, sous pierre, 14.iv.1987, P. R. Deeleman (MHNG). — Ile de Santorin, | @, Liv.1978, H. Schmalfuss (SMNS). — Ile de Corfou, | &, det. D. ninni, avec 1 8 de D. circularis n.sp., E Werner (NMW).— Ile de Aegina: 1 8, "D. westringi”, “Aphrodite's Tempel”, vii.1926, C. E Roewer (SMF 668/21). Yougoslavie: Dubrovnik, Lapad, Station Biologique, | immature, x.1952, F. Nikolic (CD). Redescription: dimensions en mm de la femelle type: céphalothorax 4,7 X 3,6, largeur de la tête 2,4, longueur chélicère 1,9, crochet 1,8, patte I 3,9 — 2,4 — 29 — 3,0 — 0,7, fémur II 3,3, fémur IV 3,4, palpe 2,2 ll 1,0 1,2; male de Rhodes (holotype de rhodiensis), céphalothorax 3,4 X 2,6, largeur de la tête 1,7, longueur chélicère 1,5, crochet 1,2, patte I 2,9 1,7 — 2,4 — 2,4 — 0,6, fémur II 2,5, femur IV 2,6, palpe 1,6 — 0,9 — 0,7 — 0,6, bulbe 1,1. Céphalothorax marron, lisse avec des granules et de petites impressions ponctiformes (Syrie) ou finement granuleux-vermiculé; distance des yeux antérieurs égale à leur diamètre. Dents des chélicères espacées, la plus distale assez grosse, plus proche du crochet que de la base de l’échancrure; chez les exemplaires grecs les dents sont plus ser- rées. Chétotaxie (pour celle du holotype voir chez westringü): 0-1 d au fémur HI, 2-4 dorsales au fémur IV; une paire d'épines apicales ventrales et une ou plusieures pd, pv, rd et rv aux tibias et métatarses postérieurs, puis tibias postérieurs mu- nis d'une ou une paire d'épines dorsales proximales et 2-10 épines ventrales, de plus les métatarses postérieurs souvent armés d'une épine ventrale. Les épines ventrales aux tibias III et IV sont un peu plus longues et minces que les autres, et chez quel- ques spécimens on en trouve plusieures au côté ventral de la patella. Bulbe du palpe mâle: fig. 206, 207, 213, 214, 219; vulve: fig. 211, 212, 220. Diagnose: D. spinicrus se distingue des autres espèces du groupe par la chétotaxie: il y a 2-10 épines ventrales dans la moité basale des tibias III et du tibia IV, de plus le tibia IV porte des épines retroventrales. Il y a de légères différences dans les organes génitaux: le bulbe ressemble a celui de D. westringu, mais se distingue par le lobe tronqué latéralement, légèrement excavé au bord posté- rieur et l’apex arrondi, la dent postérieure subapi- cale est plus étroite à la base et chitinisée en forme de griffe. La vulve diffère de celle de westringu par l'absence d'un bouton rostral au milieu de l’arc dorsal, les parois de la cavité postérieure de l’arc dorsal fléchies dans la moitié postérieure (fig. 211, 212, 220), ainsi a est égal ou un peu plus long que b; les cordons chitinisées basales de la plaque ventrale souvent évasées, surtout chez le matériel grec. Variabilité: il y a une variabilité géographique graduelle dans les dimensions, la sculpture du cé- phalothorax, le nombre d’épines aux pattes et la forme du diverticule antérieur de la vulve. Dans le matériel grec, les dents des chélicères sont plus petites et plus serrées. La longueur du céphalotho- rax est de 4,3-5,0 mm pour le matériel du Moyen Orient, de 2,8-4,5 mm pour le matériel de l'Europe. La population de Chypre et le seul mâle étudié de Corfou se distinguent par la plus forte granulation du céphalothorax; dans la population de Crète, le céphalothorax est presque lisse et orné de petites pustules sétigères. Le nombre d’épines dorsales au fémur III est de 0-2, au fémur IV de 1-6; chez une femelle de Phaestos, Crète (CM 7586) les fémurs I portent une épine prodorsale. Dans la population de Crete, le nombre d'épines ventrales aux tibias IV est de 5-10 dans la population syrienne, 2-5 dans les populations septentrionales; le nombre d'épines retrodorsales au métatarse IV monte jusqu'à une dizaine dans le matériel syrien. Chez le male de Corfou, les dorsales des tibias font défaut: tibia III 2 pd, l rd; tibia IV 2 rd, | v; métatarses III 3 pd, 2 pv, | rd, 1 v; métatarses IV 2 pd, 2 pv, 2 rd. Chez les exemplaires de Chypre, la chétotaxie est celle de la population grèque. Dans les organes copulateurs, il y a de légères différences régionales: dans les populations greques, la forme du lobe du palpe mâle est un peu plus étroit et l'arc dorsal de la vulve est plus étroit que dans les populations syriennes (fig. 211, 212, 220). Habitat: très diversifié: normalement à niveau bas ou moyen, en Chypre jusqu'à 1800 m en com- pagnie de D. westringi O. P-C sous pierres, dans la litière, toutes sortes de forêt, aussi terrain ouvert. Distribution: Syrie et toute la région orientale de la Méditerrannée. Il faut rappeler que la Syrie de la fin du dix-neuvième siècle était plus vaste qu'elle lest aujourd'hui et comprenait entr’autre la terri- toire de la Jordanie, l'Israël et le Liban. Carte 13. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 207 Fig. 210. Dysdera lata Wider, vulve, vue dorsale, Alexandrie, d. 211-214. Dysdera spinicrus Simon. 211. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Topolia (Crète), d. 212. Id., Armeni (Crète), d. 213. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, Rethymnon (Crète), c. 214. Id., Troodos (Chypre), c. 215. Dysdera taurica Charitonov, vulve, vue dorsale, Santorin, 208 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Dysdera taurica Charitonov (fig. 208, 215, carte 14) Dysdera taurica Charitonov, 1956: 36 (8, fig. 10, 9, Cri- mée). Dysdera westringi: Chyzer et Kulczyriski, 1897: 267 (6, fig. X.39, ©, Hongrie); Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Transylvanie). Dysdera westringi: Loksa, 1969: 75 + 79 (6, fig. 52a, 9, fig. 52b, Hongrie); Miller, 1971: 74 (Slovaquie). Matériel étudié. Roumanie: 1 @ "D. westringi (MHNP); Dobroudja, 1 Q, déterminée "crocata” (NMW 223). Grèce: île de Santorin, 1 &, 1 Q, iii.1971, H. Pieper (SMNS 417);id., Palaeo Kamene, 1 @, 1 Q, 3.iv.1978, H. Schmalfuss (SMNS). — Ile de Chio, Parparia, 2 9, litière de Platanus orientalis au bord d'un ruisseau, 26.v.1982, P. R. Deeleman (MHNG); id., 1 ®, 1.x.1982, P. R. Deeleman (CD). Turquie: Anatolie, Iznik Gölü, 25 km est de Orhangazi, 1 8, bord du lac, vii-viii.1984, S. Dierkes (MHNG). Redescription: dimensions en mm de l'île de Santorin (entre parenthèses spécimens de la Cri- mée, selon Charitonov): mâle, céphalothorax 5,05 (4,3) X 3,9, largeur de la téte 2,6, longueur chélicère 2,4, crochet 1,9, patte I 4,3 — 2,6 — 33 — 31 — 0,7, fémur II 3,8, fémur IV 3,6, palpe 2,3 — 1,3 — 1,2 — 0,9, bulbe 1,7; femelle, céphalothorax 5,0 (5,0 — 5,8) X 4,0, largeur de la téte 2,6, longueur ché- licère 2,2, crochet 1,8, fémur I 3,8, fémur II 3,7, palpe 2,1 — Ll — 1,1 — 1,3; longueur du céphalo- thorax du mâle de l’Anatolie 4,0. Céphalothorax marron (Roumanie) ou marron foncé (Santorin et Anatolie), chagriné, partiellement vermiculé, avec des rangs longitudinaux de granules ou de petits points imprimés; distance des yeux antérieurs égale à leur diamètre, les antérieurs un peu plus grands que les postérieurs. Dents des chélicères limitées à la moitié basale. Dans le matériel étudié, les chélicères des femelles sont nettement plus fortes que celles des mâles. Chétotaxie (entre pa- renthèses spécimens de la Crimée, selon Charito- nov): fémur IV 1-3 d; tibia III, mâle: 0-2 (0-1) d, 2- 3 pd (3-4), 1-2 (2) rd, 0-2 v (0-1 v), femelle: | (1- 2) d, 2 pd, 2 pv, 2 rd, 1-2 (0) v; tibia IV, mâle: 1 (1) d, 2 (4) pd, 2 (2) rd, 2-3 (4-5) v, femelle: 0-2 (0- 1) d, 1 (4) pv, 2 (2) rd, 1 (5) v; métatarse III, mâle: 2-3 pd, 1-2 pv, | v, femelle: 1-2 d, 2-3 pd, 2 pv, I rd, 1-3 v; métatarse IV, male: 2-3 pd, 2 pv, 2-3 rd, 2 rv, lv, femelle: 3 pd, 2 pv, 3-4 rd, 2 rv, lv. Bulbe du palpe mâle: fig. 208; vulve: fig. 215. Diagnose: tres proche de D. lata. Le male se distingue par la présence de trois fortes épines au lobe apical du bulbe, celui-ci nettement plus large et trapu. Dans la vulve, l'arc dorsal court, 3 fois plus large que haut et les plages rembrunies bien moins étendues que la hauteur de l'arc dorsal permettent de distinguer D. taurica des femelles des autres espèces du groupe; les extrémités postérieures de la partie chitinisée du diverticule sont normale- ment plus éloignées du bord de la plie épigastrique que chez D. lata, ainsi b est plus long que a. Variabilité: la longueur du céphalothorax de l'exemplaire décrit par Charitonov est plus grand et le nombre d'épines aux tibias est plus élevé que chez nos spécimens. Chez le mâle de Santorin, les dents du lobe du bulbe sont plus fortes que dans les exemplaires de la Roumanie et de l’Anatolie. Le fémur du palpe gauche de ce dernier est anomale en ce qu'il est pourvu d'une apophyse uncinée sur la face ventrale et une épine sur la face latérale. Distribution: la Crimée, la Roumanie, la Hon- grie, la Tchécoslovaquie, l’île de Santorin, l'Asie Mineure. Carte 14. Dysdera simoni Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 221-223, carte 14) Matériel étudié. “Syrie”: 1 g, holotype, 12 6, 16 9, paratypes (MNHP 1152), (2 6,3 Q, paratypes CD). Israël: Jaffa, 1 8, “westringz’, 1884, AN II 12 (NMW 248, Coll. Koch); sous Galilée, 3 km de Segev, 1 2, 200 m, clairière dans forêt de pin, 9.11.1987, W. Schawaller et H. Schmalfuss (SMNS); Wadi Paran, 1 9, 300 m, wadi a Acacia, 15.1.1987, W. Schawaller et H. Schmalfuss (SMNS). Liban: Beyrouth, 2 @, 3 ®, "crocota”, 1886, Leuttmer (NMW 223). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,1 X 2,5, largeur de la téte 1,6, longueur chélicère 1,4, crochet 1,1, patte 12,4 — 1,4 — 1,8 — 1,7 — 06, femur II 2,2, femur IV 2,2, palpe 1,9 — 0,9 — 0,6 — 0,7, bulbe 1,0; femelle, céphalothorax 4,1 X 3,4, largeur de la téte 2,3, longueur chélicére 1,9, crochet 1,5, patte I 3,2 — 2,0 — 2,4 — 2,3 — 0,6, fémur II 2,9, femur IV 3,2, palpe 1,9 — 0,9 — 0,8 — 1,0. Céphalothorax den- sement vermiculé, granulé et ponctué, intervalle des yeux antérieurs égale a 2-1 d. Dents des ché- liceres serrées dans la moitié basale de l’echancrure. Chétotaxie: fémurs IV 1-3 épines dorsales; tibia III 2 pd, 0-1 pv, 1-2 rd, 1 v; tibia IV 1 d, 2 pd, 0-1 pv, 2 rd, 1 v; métatarses III et IV 3 pd, 2 pv, 3 rd, 1- 2 rv, 0-2 v. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 209 Fig. 216-218. Dysdera westringit O.P.-Cambridge. 216. Partie distale du bulbe, vue médiane, lectotype, d. 217. Id., vue médiane, Mont Troodos (Chypre), d. 218. Vulve, vue dorsale, Jérusalem, d. 219-220. Dysdera spinicrus Simon. 219. Partie distale du bulbe, vue médiane, Syrie, d. 220. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, holotype, d. 221. Dysdera simoni n.sp., diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Syrie, d. Bulbe du palpe mâle: fig. 222, 223; vulve: fig. DD Diagnose: l'organe copulateur mâle se distingue de celui de toutes les autres espèces du groupe par le lobe latéral du bulbe petit et transversal; la dent subapicale est réduite; la vulve est caractérisée par les extrémités postérieures de l'arc dorsal un peu élargies et arquées en dedans; elles touchent au bord de la plie épigastrique. Variabilité: longueur du céphalothorax des mâles 3,4-4,4 mm, des femelles 3,8-4,8 mm. 210 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Table 3. Nombre d’épines dorsales aux fémurs IV dans le groupe aszatica. 0 0-2 1-3 2-4 3-5 azerbajdzhanica asiatica yozgat enguriensis sultani ukrainensis argaeica dentichelis cristata armenica mixta halkidiki arnoldu gigas pandazisi limnos wernert beieri richteri spasskyi cylindrica Distribution: Syrie, Liban, Israél. Carte 14. La présence en Syrie n'est pas sûre (voir sous westrin- gu et spinicrus). Dysdera gemina Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 224, 225, carte 14) Matériel étudié. Israël: “Jerusalem”, 1 &, holotype (HCO M015). Description: dimensions en mm: céphalothorax 3,1 X 2,3, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,2, crochet 1,0, patte I 2,3 1,4 1,9 1,9 0,6, fémur II 2,2, femur IV 2,4, palpe 1,4 — 0,6 — 0,7 — 0,8, bulbe 1,1. Céphalothorax comme chez D. westringi, les yeux antérieurs séparés de moins que leur diamètre, les médians postérieurs un peu plus petits que les latéraux. Chélicères comme chez westringü, les dents de l’Echancrure un peu plus grandes et plus espacées. Chétotaxie: fémur IV muni de 2 dorsales basales, puis pour les tibias postérieurs 1 d, 2 pd, 1 rd, 0-1 rv, 1-2 v, pour les métatarses postérieurs 3-4 pd, 2-3 rd, 1-2 pv, 1 rv, 0-1 v. Bulbe du palpe mâle: fig. 224, 225. Femelle inconnue. Diagnose: le bulbe se distingue des autres es- pèces du groupe par la position des dents au bord distal du lobe (postérieur chez les autres espèces) et le lobe plus large et trapu, évasé et concave, en outre par la dent postérieure subapicale petite, non-chitinisée, aiguë et plus rapprochée du crin subapical. Distribution: connu seulement d'un exemplaire de Jerusalem. Carte 14. Etymologie: espèce jumelle de D. westringit. Groupe aszatica Diagnose: taille moyenne-grande, bords latéraux de la tête parallèles ou légèrement rétrécis derrière les yeux. Chélicères moins longues que la moitié de la longueur du céphalothorax. Chétotaxie variée. Organe copulateur mâle: segment distal du bulbe plus long que le segment proximal, apophyse pos- térieure souvent en forme de rebord tangential, le segment distal normalement pourvu d'une projec- tion latérale et d'une crête antérieure. Vulve: la spermathèque antérieure a la forme d'un bâton droit ou arqué. Description: tête légèrement comprimée (apla- tie chez cylindrica), ses bords latéraux parallèles ou un peu rétrécis; thorax normalement arrondi der- rière, chez cylindrica en forme de losange. Cheli- cères nettement plus courtes que la moitié de la longueur du céphalothorax, normalement concaves ou droites devant, crochet %-% fois la longueur du segment basal. Pattes postérieures épineuses, fé- mur IV avec ou sans épines (table 3), tibias et méta- tarses postérieurs toujours pourvus d'une paire d'é- pines apicales ventrales et d'épines prolatérales. Surface ventrale des pattes postérieures, en parti- culier les tibias, souvent munie de longs crins dres- sés, plus longs que le diamètre de l’article (fig. 290). Organes génitaux: segment distal du bulbe souvent bien plus long que le segment proximal; apophyse postérieure souvent en forme de rebord tangential; la forme de la projection latérale diagnostique pour les espèces, absente chez quelques espèces grecques proches parentes de Dysdera gigas, crête anté- rieure souvent très développée, plus rarement ré- duite. Vulve: spermathèque antérieure de la vulve en bâton transverse souvent légèrement arqué. Ce groupe est l'un des plus riches en espèces, surtout dans l’Asie occidentale et centrale; dans DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 211 vue médiane, holotype, d. 224-225. Dysdera gemina n.sp. 224. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 225. Partie distale du bulbe, vue médiane, holotype, d. 226-227. Dysdera asiatica Nosek. 226. Bulbe du palpe gauche, vue antérieure, holotype, c. 227. Bulbe du palpe droite, vue latérale, holotype, c. 228. Dysdera argaeica Nosek, céphalothorax, femelle (holotype montana), a. l'Asie centrale il n'est pas très homogène et n'est pas toujours nettement séparé du groupe aculeata. Les dents des chélicères sont réparties sur 2/3 ou plus de l'étendue de l'échancrure dans: D. argaeica, mixta, cristata, dentichelis, arnoldu, gigas, panda- 2151, beieri et limnos; elles sont serrées sur la moitié basale de l’échancrure dans: D. asiatica, engurien- sis, sultant, yozgat, halkidikii, cylindrica et azer- bajdzhanica. Dans les espèces suivantes, les tibias postérieurs sont munis de crins dressés, plus longs que le dia- 212 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 mètre de l’article: D. sultans, yozgat, dentichelis, arnoldu, azerbajdzhanica, gigas, pandazisi, wer- neri, beieri et limnos. La condition du matériel disponible de D. asiatica, argaeica et cristata ne permet pas de vérifier la présence de ces crins. D. cylindrica est une espèce curieuse et anomale; elle se distingue de tous les Dysdera par le cépha- lothorax allongé, rhomboide, la tête étroite, aplatie, le céphalothorax en forme de losange, les pattes longues (fémur I plus long que le céphalothorax, les tarses relativement courts). Dysdera asiatica Nosek (fig. 226, 227, carte 15) Dysdera asiatica Nosek, 1905: 121 (8, fig. 3, Monts Erciyas Dagi). Matériel étudié. Turquie centrale: Cappadoce, Erdschias-Dagh (Monts Erciyas Dagi), 2 4, holotype et paratype (NMW 219), 1903, Penther. Redescription: dimensions du type en mm, cé- phalothorax 3,5 X 2,6, largeur de la téte 1,7, lon- gueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte I 3,4 — 19 — 2,5 — 2,5 — 0,6, femur IV 3,0, palpe 1,8 — 1,0 — 0,9 — LI, bulbe 1,8. Céphalothorax très finement granulé. Yeux antérieurs séparés de leur diamètre, yeux postérieurs en ligne droite. Chélicères grèles, fortement concaves devant, les dents serrées sur la moitié basale de l’echancrure. Sternum luisant, avec des granules espacées. Chétotaxie: fémur IV avec | épine dorsale, puis: pd pv rd rv v tibia III 2 2 0 0 l tibia IV 2 2 2 0 l metatarse III 3 2 2 I 0 métatarse IV 3 I 3 12 0 Bulbe du palpe mäle: fig. 226, 227. Femelle inconnue. Diagnose: l'organe copulateur mâle est caracté- rise par la projection laterale petite, dirigee vers lapex, langle antérieur de celui-ci est étiré en pointe transversale. Distribution: connu seulement de la localite ty- pique. Carte 15. Remarque: Drenski (1938: 12) signale l'espèce de Malko Trnowo dans le Sud-Est de la Bulgarie. La figure du bulbe démontre qu'il s’agit d'une autre espèce du groupe, peut-être halkıdıku. Dysdera enguriensis Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 229-231, carte 15) Matériel étudié. Turquie centrale: région de Angora (Ankara), | 6, holotype, une 9, paratype (MNHP), sous pierres, déter- miné comme Dysdera astatica, iv.1912, H. Gadeau de Ker- ville; Amasya, 1 9, 241 800 m, au sud de la ville sur une pente au nord, 30.v.1967, J. Gruber (NMW); id., 1 ® (MNHP, Coll. Simon 12865). — Anatolie septentrionale: Monts Abant, Bolu, 6 8, 1 9, piège formol, 29.iv- 20.v.1976, H. Korge (SMF); id., 1 8, 1 9 (MHNG); id, forêt sud de Akçakoa, 1 9, piège 29.iv-10.v.1976, 3-400 m, H. Korge (SMF). — Cappadoce: Malatya, 2 © (MNHP, Coll. Simon 13332); “Asia Minor”, 1 6, Merckl (MNHP, Coll. Simon 14591). Description: dimensions en mm: mile, holo- type, céphalothorax 3,3 X 2,5, largeur de la tête 1,6, longueur chélicère 1,5, patte I 3,0 — 1,6 — 1,7 — 1,9 — 0,6, fémur IV 2,6, palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 0,9, bulbe 1,6; femelle, céphalothorax 3,1 X 2,4 (4,3 X 3,5 pour la ® de Amasya), largeur de la tête 1,6, longueur chélicère 1,4, patte I 2,2 — 1,6 —1,7 — 1,7 — 0,5, fémur IV 2,0, palpe 1,5 — 0,7 — 0,6 — 0,7. Céphalothorax marron foncé (exemplaire de Ma- latya), légèrement chagriné et granulé, les yeux antérieurs séparés de 2 -1 d, les antérieurs égaux aux postérieurs, les postérieurs à peine procurvés. Cheliceres et sternum comme chez l'espèce précé- dente. Chétotaxie: fémurs IV avec 2-4 épines dor- sales, puis: tibia III 2 1-2 1-2 0 l tibia IV 3-4 ? 3-4 2 0* metatarse III 3 2 2 2 0* métatarse IV 3-4 2 3-4 2 0* * 1 pour l'exemplaire de Amasya. Bulbe du palpe mâle: fig. 229, 230; vulve: fig. o Diagnose: la partie apicale du bulbe est rectan- gulaire, plus large que chez D. aszatica, la projection latérale diffère de celle de aszatica parce qu'elle est plus grande, uncinée, l'angle antérieure de l'apex est pointu mais non étiré. Vulve: la paroi de la cavité postérieure de l'arc dorsal est régulièrement arqué en V arrondi. D. enguriensis est proche de D. ukrainensis Charitonov et de D. azerbajdzhanica Charitonov, de quelles espèces il diffère par l'apex DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 213 E ui mn) iM N un 1 | Fig. 229-231. Dysdera enguriensis n.sp. 229. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 230. id., vue médiane- antérieure, holotype, c. 231. Vulve, vue dorsale, paratype, d. 232-235. Dysdera argaeica Nosek. 232. Chélicére gauche, vue postérieure, holotype, b. 233. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 234. Partie distale du bulbe, vue antérieure, type, d. 235. Vulve, vue dorsale, type montana, d. 214 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 du bulbe plus étroit, de plus il differe du premier par la forme de l’angle antérieur de l’apex du bulbe et du second par la forme de la projection latérale. Variabilité: la chétotaxie de la population du Nord de la Turquie diffère de celle de la localité typique en ce que les femurs IV ne portent que 1- 2 épines dorsales et que les tibias IV sont munis de 1-2 épines ventrales au lieu de 0 chez le matériel typique. Habitat: sous pierres. Distribution: le haut plateau central de la Tur- quie et les régions au nord de celui-ci jusqu'à la côte de la Mer Noire. Carte 15. Etymologie: enguria est un nom ancien pour Angora (Ankara). Dysdera argaeica Nosek (fig. 232-235, 243, carte 15) Dysdera argaeica Nosek, 1905: 120 (4, fig.IV.2, Erdschias- Dagh). Dysdera montana Nosek, 1905: 122 (9, Erdschias-Dagh) nov.syn., vidi. Matériel étudié. Turquie centrale: Cappadoce: Erdschias-Dagh (Mont Erciyas Dagi), 1 @, holotype (NMW 220), 1903, Penther; id., 1 9, holotype de D. montana (NMW 235), 1903, Penther. Redescription: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 4,4 X 3,4, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 1,6, crochet 1,4, patte I 3,6 — 2,4 — 3,1 — 3,2 — 0,8, fémur IV 3,2, palpe 2,2 — 1,3 — 0,9 — 1,2, bulbe 1,9; femelle (holotype de D. montana), céphalothorax 4,8 X 3,3, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 1,9, crochet 1,3, patte I 3,8 — 2,4 — 2,9 — 3,1 — 0,7, fémur IV 3,1, palpe 2,4 — 1,2 — 0,8 — 1,4. Céphalothorax (fig. 228) finement chagriné, presque lisse, yeux antérieurs séparés de 2 d, les postérieurs légèrement procur- vés, les latéraux un peu plus grands que les mé- dians. Chélicères (fig. 232) trapues, mais non géni- culées, l’échancrure concave, en grande partie occupée par trois dents inégalement espacées. Ché- totaxie: fémur IV avec une épine dorsale, puis: pd pv rd rv v tibia III 2 2 I 0 1 tibia IV | 2-3 2 0 l métatarse III 2 2 2 2 0 metatarse IV 3 2 2-3 2 0 Bulbe du palpe mäle: fig. 233, 234; vulve: fig. 235, 243. Diagnose: cette espece se distingue des autres especes du groupe par ses chéliceres trapues, les dents réparties sur toute l'étendue de l’échancrure; le segment distal du bulbe fait un angle de 130° avec le segment proximal; l'apophyse postérieure est forte, la projection latérale est plus longue que le diamètre de l’apex, spiniforme, transversale. La spermatheque antérieure de la vulve est pourvue d'ailes latérales un peu dilatées, l’arc dorsal du di- verticule est large, régulièrement arqué. Distribution: connu seulement du massif Erciyas Dagi en Cappadoce. Carte 15. Dysdera sultani Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 236-238, carte 15) Materiel étudié. Turquie: Mont Sultan Daglari, Aksehir, | &, holotype (NMW), sous pierres, 16.v.1960, F. Ressl. Grèce: ile de Samos, Koutsi, | &, avec Dysdera rubus n.sp. et D. romantica n.sp., forét de pins, sous pierre, 10.iv.1983, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG). Description: dimensions en mm du mile holo- type, céphalothorax 4,4 X 3,6, largeur de la tête 2,5, longueur chélicère 1,9, crochet 1,4, patte I 3,6 — 2,6 — 2,9 — 3,1 — 1,0, femur II 3,3, femur IV 3,4, palpe 19 13 0,9 — 0,7, bulbe 2,2. Céphalothorax marron, finement chagrine (l'exemplaire de Samos granulé); yeux antérieurs séparés de 4-2 d, les postérieurs à peine procurvés. Chélicères grèles (fig. 238) (pour Samos plus grosses), face anté- rieure parsemée de pustules, distalement légère- ment relevées, échancrure concave, dents assez ser- rées, limitées à la moitié proximale. Pattes postérieures avec des longs crins dressés ventraux. Chétotaxie: fémur IV muni de 3-5 épines dorsales, puis: tibia III I OF Je? 12 © 0-1 tibia IV 2-50 a 2 0 l metatarse III 1-3 052 Il 1-2 0 l metatarse IV 4 (0) 2 Jal Le 0-2 Bulbe du palpe: fig. 236, 237. Femelle inconnue. Diagnose: les épines aux pattes postérieures plus nombreuses que chez les autres espèces est peut- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 2115 Fig. 236-238. Dysdera sultani n.sp., holotype. 236. Bulbe du palpe mäle, vue laterale, c. 237. partie distale du bulbe, vue antérieure, c. 238. Chélicére gauche, vue postérieure, b. 239-242. Dysdera yozgat n.sp. 239. Bulbe du palpe mile, vue latérale, holotype, c. 240. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, c. 241. Vulve, vue dorsale, paratype, d. 242. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, paratype, d. 243. Dysdera argaeica, diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, (type de montana), d. 216 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 être diagnostique. D. sultani est proche de argaeica par le segment distal du bulbe du palpe mâle étroit et parallèle, il s'en distingue cependant dans le bulbe par la petite projection latérale dirigée en avant et par la forme différente de l'apex; de plus, le bulbe se distingue de celui de D. subcylindrica Charitonov et D. arnoldu Charitonov par l'apo- physe postérieure plus massive et de D. richteri Charitonov et de D. spasskyi Charitonov par l’an- gle plus fort de la flexion du bulbe. Variabilité: les deux exemplaires disponibles ont été récoltés à une distance de 420 km l’un de l’autre; néanmoins, leur palpes sont uniformes. Ils diffe- rent surtout dans la massivité des chélicères et il y a de légères différences dans leur chétotaxie. Habitat: sous pierres. Distribution: le Sud-Ouest de Turquie, l’île de Samos. Carte 15. Etymologie: sultan: réfère à la localité typique. Dysdera yozgat Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 239-242, carte 16) Matériel étudié. Turquie centrale: Yozgat, | 6, holotype, 1 4,1 9, para- types (NMW), 1300-1600 m, 28+29.v.1967, J. Eiselt. Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 4,1 X 3,4, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère 1,5, crochet 1,3, patte I 3,1 — 2,2 — 2,5 — 2,6 — 0,6, fémur IV 2,9, palpe 1,7 — Ll — 0,7 — 1,0, bulbe 1,6; femelle, céphalothorax 4,3 X 3,4, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 1,5, crochet 1,2, patte I 3,5 — 2,2 — 2,6 — 2,7 — 0,7, fémur IV 3,2, palpe 1,9 — 1,1 — 0,8 — 1,2. Cépha- lothorax marron foncé, chagriné, distinctement ré- tréci derrière les yeux; distance des yeux antérieurs 4-2 d. Chélicères trapues, la face antérieure cou- verte de granules, vues de profil légèrement convexes à la base, puis redressées, l'échancrure convexe, les dents serrées dans la moitié basale. Sternum chagriné. Tibias postérieurs munis de longs crins ventraux dressés. Chétotaxie: fémur IV avec 1-3 épines dorsales, puis: tibia III 2 0-2 2 0 tibia IV 1-2 1-2 2 0 métatarse III 3 2 2-3 0 métatarse IV 3 De 3 1-2 Bulbe du palpe mâle: fig. 239, 240; vulve: fig. 241, 242. Diagnose: les chélicères sont relativement courtes. Le bulbe du palpe mâle se distingue par la projection latérale petite, spiniforme, la large dé- pression au milieu du bord antérieur et par la forme de l’apophyse postérieure et de l’apex du bulbe. L'espèce se distingue de D. richteri Charitonov par son apex plus acuminé et diffère de D. spasskyi Charitonov par la profonde dépression à la face antérieure. Dans la vulve la tige de la spermathèque est courte; la forme de l'arc dorsal ne conforme point à la forme de la plaque ventrale: la dernière est largement dilatée au milieu, tandis que l'arc dorsal a les côtés droits et parallèles. Distribution: connu seulement du plateau cen- tral de la Turquie à l'est d’Ankara à 1300-1600 m d'altitude. Carte 16. Dysdera mixta Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 244, 245, carte 16) Matériel étudié. Turquie septentrionale: Anatolie, Mont Abant, Bolu, 2 6, holotype (SMF) et paratype (MHNG), piège formol, avec 10 exemplaires de Dysdera enguriensis n.sp., 29.iv- 20.v.1976, H. Korge. Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalothorax 3,5 X 3,0, largeur de la téte 1,8, longueur chélicères 1,6, crochet 1,2, patte I 2,9 — 1,8 DD 2,3 0,6, fémur II 2,8, fémur IV 2,9, palpe 1,8 — 1,0 — 1,0 — 1,0, bulbe 1,9. Céphalotho- rax et sternum chagriné- granuleux, yeux anté- rieurs séparés de Y de leur diamètre. Chélicères grèles, face antérieure granuleuse, légèrement concave, l’échancrure concave, sur % occupée par trois dents. Chétotaxie: femur IV avec 0-1 épine dorsale, tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire d'épines apicales ventrales, puis: tibia III 2 l 1-2 2 0-1 tibia IV 2 2 2-3 2 l metatarse III 3 2-3 1-2 D 0 métatarse IV 2-3 2 3-4 1-3 0-1 Bulbe du palpe mâle: fig. 244, 245. Femelle inconnue. Diagnose: les dents des chélicères distribuées sur 2/3 de l'échancrure et la présence d'épines rétro- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 217 Fig. 244-245. Dysdera mixta n.sp., holotype. 244. Bulbe du palpe mâle, vue médiane, c. 245. Id., vue latérale-antérieure, c. 246. Dysdera cristata n.sp., holotype. 246. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 246a. Id., vue antérieure, c. 247. Dysdera cylindrica O.P.-Cambridge, syntypes. 247a. Mâle, vue dorsale, Va. 247b. Palpe mâle, vue médiane, b. 247c. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 247d. Diverticule antérieur de la vulve, d. ventrales aux tibias postérieurs permettent de sé- que, ainsi que la position distale de la crête anté- parer cette espèce des autres Dysdera sympatri- rieure et la projection latérale dentelée à l'extré- ques; dans le bulbe mâle, l'épine supplémentaire mité. auprès de l'apophyse postérieure est caractéristi- 218 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Distribution: connu seulement des Monts Abant en Turquie du Nord-Ouest. Carte 16. Etymologie: mixta se réfère au fait que les exem- plaires décrits ont été trouvés dans une piège me- langés avec D. enguriensis. Dysdera cristata Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 246, 247, carte 16) Matériel étudié Syrie: 1 4, holotype (MNHP, Coll. Simon 1152), dans un tube avec 5 autres espèces de Dysdera: D. simoni n.sp., D. westringii O. P.-Cambridge, D. lata Reuss, D. spinicrus Simon et D. crocota C. L. Koch. Description: dimensions en mm du type: cépha- lothorax 3,1 X 2,3, largeur de la téte 1,4, chélicere 1,2, crochet 1,0, patte I 2,4 — 1,4 — 1,7 — 1,9 — 0,6, fémur II 2,1, femur IV 2,2, palpe 1,4 — 0,8 — 0,6 — 0,9, bulbe 1,4. Céphalothorax densement granulé, surface antérieure des chélicères couverte de granules; distance des yeux antérieurs égale à Vo d, les antérieurs plus petits que les postérieurs. Echancrure des chélicères très concave, les 3 dents dans la moitié basale. Chétotaxie: fémur IV 3-4 épines dorsales, tibias III et IV 2 prodorsales, 1-2 rétrolatérales et 1 ventrale; métatarses III et IV 1- 2 dorsales, 2-3 prodorsales, 1-3 proventrales, 2 rétrodorsales et 0-1 ventrale. Bulbe du palpe mile: fig. 246, 247. Femelle inconnue. Diagnose: la surface du céphalothorax dense- ment granuleuse et la projection latérale du bulbe male en forme de peigne sont diagnostiques. Distribution: Syrie. Carte 16. Etymologie: cristata réfère à la projection laté- rale du bulbe en forme de peigne. Dysdera dentichelis Simon (fig. 248-256, carte 16) Dysdera dentichelis Simon, 1882: 207 (description @, fig. 1, 2, 9, Liban). Matériel étudié. Liban: | @, 1 9, holotype et paratype ‘Syrie, Ch. de Brûlerie” (MNHP, Coll. Simon 1.159). Redescription des types: dimensions en mm: mâle, holotype, céphalothorax 4,3 X 3,4, largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 2,2, crochet 1,2, patte 14,3 — 2,6 — 3,1 — 3,4 — 0,8, fémur II 3,6, femur IV 3,7, palpe 2,3 — 1,3 — 0,9 — 1,3, bulbe 1,9; femelle, céphalothorax 6,2 X 4,8, largeur de la téte 3,0, longueur chélicère 2,4, crochet 1,9, patte I 5,3 — 3,4 — 4,3 — 4,4 — 1,0, femur II 4,7, fémur IV 5,0, palpe 3,1 — 1,6 — 1,4 — 1,8. Céphalothorax presque lisse avec quelques petits points enfoncés espacés. Tête comprimee; intervalle des yeux anté- rieurs un peu plus large que leur diamètre. Chéli- cères (fig. 248-250) massives, surface antérieure parsemée de granules sétifères, vues de profil lége- rement concave; face latérale des chélicères vague- ment striée, les trois dents grosses, la plus distale près de la base du crochet; chez le mâle, une forte apophyse dirigée vers le milieu sur le côté méso- antérieure, chez la femelle seulement une bosse anguleuse à cet endroit. Pattes postérieures munies de longs crins ventraux. Chétotaxie: 2 -3 épines dorsales au fémur IV, une paire d'épines apicales ventrales aux tibias et métatarses postérieurs, puis pour les tibias IV 1-2 prodorsales, 1-2 proventrales, 0-3 rétrodorsales et 0-2 rétroventrale et 1 ventrale; métatarses postérieurs 3-4 prodorsales, 2-3 pro- ventrales, pour le métatarse III 0-2 rétrodorsales et 0-1 rétroventrale, pour le métatarse IV 3-4 proven- trales et 2 rétroventrales. Bulbe du palpe mâle: fig. 251-254; vulve: fig. 255, 256. Diagnose: grande espèce; les chélicères mas- sives, courtes, les dents fortes, l’apophyse anté- rieure aux chélicères du mâle et la bosse chez la femelle sont diagnostiques. Pattes épineuses, avec des épines rétroventrales aux tibias postérieurs. Palpe mâle: le segment distal du bulbe est à peine aussi long que le segment proximal, la projection latérale est transversale, lancéolée, la crête anté- rieure membraneuse et arrondie. Vulve: la plaque ventrale est au moins deux fois plus longue que l'arc dorsal et pourvue de crêtes longitudinales; la partie membraneuse est striée. Variabilite: les tibias II et IV sont pourvus de 1- 2 épines rétroventrales chez la femelle, celles-ci font défaut chez le mâle. Distribution: connu seulement du matériel type. Carte 16. Note: le tube contenant le type marqué “Syrie” est en apparente contradiction avec le fait que dans la description originale le Liban est indiqué comme pays de provenance. Il faut rappeler que jadis, le nom Syrie était en usance pour marquer une terri- toire plus vaste que l'état Syrienne d'aujourd'hui et DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 219 Fig. 248-256. Dysdera dentichelis Simon, Liban. 248. Céphalothorax et chélicéres, male, holotype, a. 249. Chélicére gauche, vue postérieure, holotype, b. 250. Chélicère droite, vue latérale, holotype, b. 251. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, b. 252. Id.,vue antérieure, b. 253. Id., vue latérale-postérieure, b. 254. Partie distale du bulbe, vue antérieure, d. 255. Vulve, vue dorsale, paratype, d. 256. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, c. 220 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 qui contenait encore le Liban, I'Israél et la Jordanie. Dysdera halkidikii Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 257-261, carte 16) Dysdera crocota: Roewer, 1959: 6, partim (Q, Iraklitsa), vidi. Matériel étudié. Grèce: Macédoine: Khalkidhiki, Gerakina, | 4, holo- type, (BM 1985.8.23.1.), 19 paratype, (BM 1985.8.23.2.), 1 8, paratype (CM 6707), 6+8.iv.1978, J. et F. Murphy; id. Poligiros, | Q, paratype (CM 3453), 500 m, 18.iv.1978, J. et F Murphy. — Thracie: Iraklitsa (Kavalla), 1 9, déter- minée "D. crocota”, pente rocheuse, 18.v.1954, K. Lind- berg (NMGO). Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, céphalopthorax 2,7 X 2,2, largeur de la tête 1,2, longueur chélicère 1,2, patte I 2,4 — 1,5 — 1,9 — 1,8 — 0,6, fémur IV 2,2; femelle, céphalothorax 3,4 X 2,6, largeur de la téte 1,5, longueur chélicére 1,5, crochet 1,1, patte I 2,6 — 1,5 — 1,9 — 1,7 — 0,9, palpe 1,3 — 0,7 — 0,6 — 0,7. Céphalothorax mar- ron clair, très finement vermiculé. Chélicères (fig. 257) grèles, distalement rejetées, la face antérieure dépourvue de granulations. Sternum finement ver- miculé. Chétotaxie: fémur IV avec 1-3 épines dor- sales, puis: tibia III 1-2 0-1 I 0-1 tibia IV 2 1-2 2 I métatarse III DB) 1-2 l 0-1 metatarse IV 3-4 À 2-4 2 Bulbe du palpe mâle: fig. 258, 259; vulve: fig. 260, 261. i Diagnose: l'organe copulateur du mâle se distin- gue par l’apophyse postérieure du bulbe obtuse, la projection latérale transformée en crête dentée. Vulve: la plaque ventrale du diverticule est forte- ment prolongée en arrière. Distribution: le Nord-Est de la Grèce continen- tale. Carte 16. Dysdera cylindrica O. P.-Cambridge (fig. 247a-d) Dysdera cylindrica O. P.-Cambridge, 1885: 5 (mâle, fig. I/3a-d, femelle, Murree). Matériel étudié. Asie Centrale: Cachemire, Murree, 1 @, 1 9, ’syntypes” (HCO), 11-14.vii.1873, Stoliczka. Redescription: dimensions en mm: mâle, cépha- lothorax 4,6 X 3,4, abdomen 7,4, largeur de la téte 2,0, longueur chélicère 2,2, crochet 1,6, patte I (coxa 1,8) — 4,8 — 2,6 — 4,1 — 4,3 — 1,0, fémur II 4,6, fémur IV 4,3, palpe 2,8 — 1,3 — 1,1 — 1,3, bulbe 1,9; femelle, céphalothorax 4,4 X 3,2, abdomen 8,9, largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,9, crochet 1,5, patte I (coxa 2,0) — 4,8 — 2,7 — 4,0 — 3,8 — 0,8, femur II 4,1, femur IV 4,3, palpe 2,4 — 1,1 — 1,0 — 1,3. Céphalothorax finement chagriné, al- longé, tête étroite, aplatie, thorax de forme rhom- boidale dans le mâle (fig. 247a), un peu plus arrondi dans la femelle; yeux antérieurs séparés de leur diamètre, yeux postérieurs en ligne droite. Chéli- cères grèles, leur face antérieure droite, parsemée de granulations, échancrure garnie de deux dents basales et une petite au milieu. Abdomen très al- longé, cylindrique, les côtés droit (fig. 247a). Un abdomen semblable se rencontre aussi dans Har- pactea hombergi de l'Europe. Pattes postérieures dépourvues de crins ventraux dressés; armature des ongles tarsales normale, avec 10-12 dents au bord interne. Chétotaxie: fémurs IV pourvu de 1-2 épines dorsales, les tibias et métatarses postérieurs d'une paire d’épines apicales ventrales, puis pour le tibia III 2-3 pd, 0-2 pv, 2 rd, 0-2 rv, 1-2 v, pour le tibia IV 2 pl, 2 pv, 2 rd, 4-6 rv + v; pour le métatarse II 1-3 pd, 1-2 pv, 2-3 rd, 2 rv, 0-2 v, pour le métatarse IV 2-3 pd, 1 pv, 3 rd, 2 rvet 1 v. Palpe mâle: fig. 247b et c; vulve: fig. 247d. Diagnose: le céphalothorax en losange (surtout chez le mâle), l'abdomen cylindrique, allongé et les pattes relativement très longues (fémur I plus long que le céphalothorax et 2% fois la longueur du coxa I, normalement à peine 2 fois) distinguent cette curieuse espèce de toutes les espèces de Dysdera connues à l'exception de subcylindrica. Les organes copulateurs sont semblables à ceux de arno/dii et subcylindrica, ils présentent cependant quelques différences avec ceux de arnoldiz. Note: selon Charitonov (1956: 32) D. subcylin- drica est proche de cylindrica par la forme de l’ab- domen, la téte aplatie, les tarses relativement courts et les dimensions, s'en distingue cependant par les organes copulateurs. Nous ne trouvons pas de différences dans le bulbe du mâle étudié avec la figure de celui de sxbcylindrica. Aussi, subcylindrica peut être synonyme. D’autrepart, les exemplaires décrits ci-dessous dans arnoldii se distinguent très ND N = DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae Fig. 257-261. Dysdera halkidikti n.sp. 257. Chélicére gauche, vue postérieure, holotype, b. 258. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 259. Id., vue antérieure, holotype, c. 260. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Kavalla, d. 261. Vulve, vue ventrale, Kavalla, d. 262. Dysdera arnoldii Charitonov, diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Chaine Ferghanskyi, d. 263. Dysdera azerbajdzanica Charitonov, vulve, vue dorsale, Bacou, d. nettement de cylindrica dans tous les caracteres Il nous semble opportun ici de remarquer que la énumérés ci-dessus et dans la forme du diverticule forme déviante du corps est possiblement une antérieur de la vulve. adaptation à un habitat ou un mode de vie anormal. iss) (SS) N Dysdera arnoldii Charitonov (fig. 262, 264, carte 17) Dysdera arnoldii Charitonov, 1956: 32 (8, fig. 5, 9, Kir- ghizie). Dysdera subcylindrica: Dunin, 1985: 118 (synonymie). Localité typique: Kirghizie: lac Sari-Tsjilek, Mont Chatkalskyi Khrebet. Matériel étudié. U.R.S.S.: Kirghizie: Tian Shan, Chaîne Ferghanskyi (Ferghanskyi Khrebet), Arslanbob, 2 9, 1700 m, forèt Juglans regia, 21.v.1984, Zonshtein leg., det. et don. (NMW 12.652). Redescription: dimensions en mm: mâle (selon Charitonov), céphalothorax 3,5 X 2,5, largeur de la téte 1,8, longueur chélicère 1,6, femelle (données de Charitonov entre parenthèses): céphalothorax 4,0 X 3,0 (3,7 X 2,8), largeur de la téte 1,8, longueur chélicère 1,9, crochet 1,3, patte I 3,0 — 1,8 — 2,4 — 2,4 — 0,6, femur II 2,7, femur IV 2,8, palpe 1,8 — 0,8 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax rouge carminé, mat, avec quelques petits points sétigères, yeux antérieurs séparés de presque leur diamètre. Face antérieure des chélicères bombée, puis concave, granulée, les dents distribuées sur plus de la moitié de l’échancrure; sternum vermicule. Pattes posté- rieures avec de longs crins ventraux. Chétotaxie: fémur III 0-1 dorsale (le même pour Charitonov), fémur IV 2-4 dorsales (4-6 selon Charitonov), puis: pd pv rd rv v tibia III 2 2 2 1-2 1 tibia IV 2 2 D 2 4 métatarse III 3 2 2 2 0 metatarse IV 3 2 3 2 0-1 Charitonov signale un total de 10 épines pour le tibia III et 13 pour le tibia IV. Bulbe du palpe mäle: fig. 264 (d’apres Charito- nov); vulve: fig. 262. Diagnose: organe copulateur mäle: le bulbe pre- sente une flexion obtuse au milieu, la projection latérale est petite, parallèle, l'extrémité du bulbe est charactéristique. Lextrémité du bulbe serait plus allongée et courbée que chez D. subcylindrica. Vulve: l'arc dorsal du diverticule antérieur est py- ramidal-arrondi, la cavité postérieure est peu pro- fonde; la plaque ventrale est pourvue de trois gout- tières longitudinales entre les extrémités postérieures. Distribution: carte 17. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Remarque. Dunin (op. cit) ayant étudié 63 indi- vidus du complexe de D. arnoldii — D. subcylin- drica est arrivé à la conclusion que les espèces sont indentiques. Nous différons d'opinion en nous ba- sant sur le résultat de la comparaison du matériel étudié des types de D. cylindrica et de deux femelles de D. arnoldi, nous avons établi que arnoldi et cylindrica sont des espèces distinctes et assez dis- semblables, par contre nous croyons que peut-être subcylindrica soit synonyme de cylindrica. Selon Dunin, cette Dysdera se rencontre en montagne à des hauteurs de 1200 à 2700 m, dans les forêts feuillues, les arbustes, dans la litière et sous l'écorce, mais aussi en terrain denude sous des pierres. L'espèce a été trouvée dans le Turkestan oriental, dans toute la région montagneuse à l’est du Lac Aral, dans les republiques de Kirghizie, Tadjikistan, et Uzbekistan. Dysdera azerbajdzhanica Charitonov (fig. 263, 266, carte 17) Dysdera azerbajdzhanica Charitonov, 1956: 34 (6, fig. 14, ©, Bacou) Localité typique: Azerbajdzhan: Bibi-Ejbat pres de Bacou. Matériel étudié. U.R.S.S., Caucase: nord-est de Bacou, 1 9, 1890, O. Lange (ZMK). Redescription: dimensions en mm: mile (selon Charitonov), céphalothorax 4,0 X 3,0, largeur de la téte 2,0, longueur chélicere 1,95; femelle (entre parentheses données de Charitonov), céphalotho- rax 4,1 X 3,2 (4,4 X 3,4), largeur de la tête 2,2 (2,3), longueur chélicère 1,5, crochet 1,3, patte I 3,2 — 2,0 2,5 — 2,5 — 0,7, fémur II 2,7, fémur IV 2,7, palpe 1,9 — 1,0 — 0,7 — 1,3. Céphalothorax mar- ron, finement chagriné avec des petits points im- primés peu profonds; tête assez plate, légèrement sillonnée, distance des yeux antérieurs presque égal à leur diamètre. Chélicères concaves devant, avec 3 dents serrées à la moitié basale de l’échancrure. Sternum distinctement vermiculé. Pattes posté- rieures pourvues de longs crins ventraux. Chéto- taxie: fémurs III et IV inermes, tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire d’épines apicales ventrales, puis tibias III de 1-2 prodorsales et 1 rétrodorsale, tibia IV de 2 prodorsales et 2 rétro- dorsales; métatarse III pourvu de 2 prodorsales, 2 proventrales, 2-3 rétrodorsales et 1-2 rétroven- trales, métatarse IV de 2-3 prodorsales, 2 proven- trales, 3 rétrodorsales et 1-2 rétroventrales. Tarse du palpe femelle légèrement gonflé. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 223 Be, Fig. 264-270. Bulbes du palpe mâle, vue latérale, d'après Charitonov 1956. 264. Dysdera arnoldii Charitonov. 265. Dysdera subcylindrica Charitonov. 266. Dysdera azerbajdzhanica Charitonov. 267. Dysdera richteri Charitonov. 268. Dysdera spasskyi Charitonov. 269. Dysdera ukrainensis Charitonov. 270. Dysdera armenica Charitonov. 271-275. Dysdera gigas Roewer. 271. Chélicére gauche, vue postérieure, femelle, holotype, b. 272. Id. mâle, Zakros, b. 273. Palpe mâle, vue médiane, Zakros, c. 274. Vulve, vue dorsale, Pefkos, d. 275. Diverticule antérieur de la vulve, holotype, d. 224 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Bulbe du palpe mâle: fig. 266 (d'après Charito- nov); vulve fig. 263. Diagnose: fémurs inermes. Le bulbe du palpe mâle est pourvu d'une projection latérale bifide, l'extrémité antérieure de l’apex est élargie. Dans la vulve, la forme de l’arc dorsal avec son bord anté- rieur rebordé, coupé droit sur toute sa largeur est très caractéristique; les bords latéraux sont droits, légèrement convergeant en avant. Distribution: cité seulement des environs de Ba- cou. Note: grâce à l'aimabilité de P. Dunin, qui nous a fait parvenir les dessins des espèces, décrites en 1979 par Mcheidze, nous pouvons tentativement évaluer leur position systématique dans ce cadre. Ainsi, Dysdera tbilisiensis Mcheidze (Mcheidze 1979b) et D. imeretiensis Mcheidze (Mcheidze 1979a) de la Géorgie nous paraissent trés proches ou identiques a D. azerbajdzhanica. Les espèces suivantes, toutes cantonnées en Grèce, ont en commun les chélicères courtes et trapues, géniculées à la base, les dents dispersées sur toute l'étendue de l’échancrure; les épines au fémurs postérieurs font souvent défaut. La face ventrale des pattes postérieures est revêtue de nombreux longs crins dressés (fig. 290). Le seg- ment distal du bulbe est de beaucoup plus long que le segment basal, l'apophyse postérieure a la base étroite, la projection latérale est disparue et l’apex se termine nettement en un crin. Dans la vulve, les extrémités de la spermathèque sont élargies. D. halkidiku est une espèce intermédiaire. Dysdera gigas Roewer (fig. 271-276, carte 18) Dysdera gigas Roewer, 1928a: 94 (9, Crète). Matériel étudié. Grèce: Crète: Meskla, | ® holotype (SMF, Coll. Roewer 670/23), v.1926, C. E Roewer; Knossos, | @, sous pierre sous pins, 3.11.1981, P. R. Deeleman (MHNG); Rethym- non (localité typique), 1 ® (avec D. spinicrus), 7.xii.1981 (MHNG), 1 9, id.,18.x.1982, P. R. Deeleman (CD); Pefkos, 6-700 m, 2 Q, sous pierres sous pins, 8.iii.1984, P. R. Deeleman (MHNG); Omalos, 1000 m, | ®, avec 1 9 de Dysderocrates marani (Kratochvil), Il.iv.1981, J. et F. Mur- phy (CM 9559); au dessus de Anisia, | 9, sans date, J. Wunderlich (CW). Redescription: dimensions en mm de la femelle type, céphalothorax 7,2 X 5,2, largeur de la tête 3,8, longueur chélicère 3,1, crochet 2,0, patte I 4,3 — 2,9 — 31 — 3,0 — O,7, femur II 4,3, femur IV 4,4; mâle, céphalothorax 3,8 X 2,9, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère 1,6, crochet 1,0; patte I 2,9 — 1,9 2,3 — 2,2 — 0,6, fémur II 2,7, femur IV 2,7, palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 1,0, bulbe 1,6. Céphalotho- rax marron ou marron foncé, finement chagriné, couvert de pointes sétigères dans le mâle mais non dans les femelles; yeux antérieurs séparés de moins que leur diamètre, plus grands que les postérieurs. Chélicères fig. 271 et 272, face antérieure parsemée de granulations. Sternum lisse. Chétotaxie: tibias postérieurs armés d'une épine apicale proventrale, métatarses postérieurs d'une ou deux apicales ven- trales, femur IV de 0-2 épines dorsales, puis : pd pv rd rv v tibia III 1-3 0 1-2 0 0 tibia IV 0-1 0-2 1-2 0-1 0-1 metatarse III 2-5 0-2 2-3 I 0 métatarse IV 2-3 1-5 0-2 1-3 0 Plaque épigastrique rembrunie dans le mâle. Palpe mâle: fig. 273, 276; vulve: fig. 274, 275. Diagnose: les chélicères courtes et massives et l'absence d'épines rétroventrales apicales aux tibias postérieurs sont spécifiques; dans le bulbe, la pré- sence du long crin apical, puis la largeur de la crête dorsale du bulbe comprenant environ % à Y du diamètre de la partie distale du bulbe; dans le diver- ticule antérieur de la vulve, l'arc dorsal est limité du côté postérieur par un rebord transversal, les extré- mités postérieures de la plaque ventrale sont larges et fortement chitinisées. Variabilité: l'exemplaire type est exceptionelle- ment grand. Dimensions du céphalothorax des autres femelles de Créte étudiées: 4,9 X 3,9 mm pour le plus petit exemplaire et 5,3 X 4,2 mm pour le plus grand. Habitat: Dysdera gigas se rencontre sous des pierres, tantôt en terrain ouvert (Omalos), tantôt Fig. 276. Dysdera gigas, partie distale du bulbe, vue latérale, Zakros, d. 277-285. Dysdera pandazisi Hadjissarantos. 277. Céphalothorax, femelle, Mont Parnasse, a. 278. Chélicères, vue postérieure, id., b. 279. Bulbe du palpe mâle, vue DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 225 médiane, Roda (Corfou). c. 280. Bulbe, vue latérale, Roda, c. 281. Partie distale du bulbe, vue latérale, Roda, d. 282. Comme 279, Attique, d'après Hadjissarantos. 283. comme 280, id. 284. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Mont Parnasse,d. 285. Id., vue ventrale, d. 226 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 aux endroits avec de la litière de conifères et de feuillus, de 100 à 1000 m. Distribution: connu seulement de l’île de Crète. Carte 18. Dysdera pandazisi Hadjissarantos (fig. 277-285, carte 18) Dysdera pandazisi Hadjissarantos, 1940: 22 (@, fig. 5 et 6, 9, Attique). Matériel étudié. Grèce: Attique: Mont Parnasse (Parnes, 500 m, localité typique), 6 9, sous pierres, 4.1.1985 (MHNG, 1 9 RMNH); id., 1 & subadulte; 1 9, 22.xii.1985, P. R. Deele- man (CD). — Epire: Pindhos, 1 Q, 12.v.1962, J. Th. Skovgaard (ZMK 1121962). — Ile de Corfou: Roda, | 8, 9.iv.1983, J. et E Murphy (CM 11044), id., 1 Q, iv 1983, D. Jones (CDJ); Agios Spiridon, 14, 9.iv.1983, J. et F Murphy (CM 10933); Troumpeta, 500 m, 2 Q, 5.iv.1983, J. et F. Murphy (CM 10989 et MHNG); Ipsos, | 9, 7.iv.1983, J. et F. Murphy (CM 11021). — Ile de Céphalonie: 1 ®, avec des det 2 de D. werneri n.sp., 1930, F. Werner (NMW); id. Aenos, (Megalo-Wuno), 2 9, | juv., 1200 m, 13.v.1929, M. Beier (NMW 224). Redescription: dimensions en mm d'une femelle de Mont Parnes: 5,3 X 4,5, largeur de la téte 2,9, longueur chélicére 2,4, crochet 1,6, patte 14,3 — 2,9 3,2 3,6 0,9, fémur II 3,6, fémur IV 3,8, palpe 2,6 — 1,2 — 1,2 — 1,4. Céphalothorax, yeux, chélicères, sternum comme chez D. gigas. Chéto- taxie: fémur IV armé de 1-2 dorsales, tibias et mé- tatarses postérieurs d'une paire d'épines apicales ventrales, puis: pd pv rd rv v tibia III 1-2 0 122 0 0 tibia IV 0 0-1 2 0 0 metatarse III 3-4 2 2 l 0 métatarse IV 3-4 2 3 1-2 0 Bulbe du palpe mâle: fig. 279-283; vulve: fig. 284, 285. Diagnose: D. pandazisi se distingue de D. gigas par la présence d'une paire d'épines apicales ven- trales au tibia IV. Dans le bulbe du palpe mâle la crête antérieure est beaucoup plus large, la face antérieure du segment distal du bulbe est profon- dement excavée. La vulve se distingue par la pré- sence d'un prolongement antérieur membraneux sur la plaque ventrale du diverticule. Variabilité: la longueur du céphalothorax dans le matériel du Mont Parnes varie de 4,8-5,5 mm, celui de la femelle de Corfou est de 4,5 mm. Dans les deux localités, la chétotaxie et la forme de la vulve ne diffèrent pas essentiellement; chez la plupart des individus de Corfou les épines pro- et rétroven- trales au tibia III et IV manquent, chez un exem- plaire femelle cependant deux épines proventrales sont présentes au tibia III. Une paire d'épines ven- trales apicales est présente aux tibias IV chez tous les exemplaires examinées, elle manque parfois au tibia III. La forme de la spermatheque est presque droite ou plus ou moins courbée; l’excavation pos- térieure de la plaque ventrale (a dans fig. 285) n'est pas toujours bien sclérifiée, de plus chez les fe- melles de Corfou cette excavation paraît plus large. Habitat: sous pierres, surtout dans les terrains ouverts. Distribution: Attique, Corfou, Céphalonie. Carte 18. i Dysdera werneri Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 286-289, carte 18) Matériel étudié. Grèce: île ionienne de Céphalonie, | & holotype, (NMW), 3 9, paratypes (NMW), 2 9, paratypes (MHNG et CD) avec une Q de D. pandazisi, 1930, F. Werner. Description: dimensions en mm: mâle, holo- type, 3,8 X 3,4, largeur de la téte 1,9, longueur chélicère 1,7, crochet 1,2, patte I 3,4 — 2,2 — 2,6 — 2,9 — 08, fémur II 3,1, femur IV, 3,0, palpe 2,1 — 1,0 — 0,8 — LI, bulbe 2,0; femelle, céphalothorax 4,6 X 3,6, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 2,1, crochet 1,7, patte I 3,8 — 2,5 — 2,8 — 29 0,8, fémur II 3,2, femur IV 3,4, palpe 2,4 — 1,2 — 1,0 — 1,3. Céphalothorax chagriné avec de toutes petites impressions vermiformes. Longs crins dressés absents au métatarses. Chétotaxie: fémur IV muni de 0-1 dorsale, tibias et métatarses posté- rieurs d'une paire d'épines ventrales apicales, puis: tibia III 1-2 0-1 182 0 tibia IV 0 0-1 2 (0) metatarse III 3 1-2 2 1-2 métatarse IV 3-5 2 2-3 2 Bulbe du palpe mâle: fig. 286-288; vulve: fig. 289. Diagnose: D. werneri diffère des autres espèces du groupe par le fémur IV le plus souvent inerme, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 277 Fig. 286-289. Dysdera werneri n.sp., Céphalonie. 286. Bulbe du palpe male, vue latérale-postérieure, holotype, b. 287. Palpe mâle, vue médiane, holotype, b. 288. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 289. Vulve, vue dorsale, d. 290-292. Dysdera beieri n.sp. 290. Tibia IV, vue rétrolatérale, femelle, b. 291. Palpe du mâle, vue antérieure, holotype, b. 292. bulbe, vue latérale, holotype, b. le bulbe diffère de celui de D. pandazisi par l’apo- physe postérieure tronquée, la crête beaucoup plus étroite et par la bande chitineuse antérieure étirée distalement en dent aigue; le crin apical est court. Le spermophore dessine une boucle additionelle sur la paroi postérolatérale du segment proximal. Vulve: la plaque ventrale du diverticule n'est pas prolongée vers l'avant comme chez D. pandazisi, l'arc dorsal est rectangulaire par devant, les bords latéraux sont droits, faiblement convergeant en avant. Variabilité: le plus grand exemplaire est une femelle à céphalothorax long de 5,5 mm, chez le plus petit (le holotype) il mesure 3,8 mm. Lépine dorsale au fémur IV est absente chez 2 femelles 228 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 paratypes et unilatérale chez les 2 autres femelles paratypes. Distribution: connu uniquement de Tile ionienne de Céphalonie. Carte 18. Dysdera beieri Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 290-293, carte 18) Dysdera crocota: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569 (fausse détermination). Matériel étudié. Grèce: "Kataphigi”, dans la partie sud du massif Tzou- merka (Monts Pindhos occidentales, Nomos Arta), | &, holotype (NMW 224), une 9, paratype (NMW 224), étiquetés "D. crocata”,v.1933, M. Beier. Description: dimensions en mm: mâle, céphalo- thorax 4,1 X 3,1, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère 2,0, crochet 1,3, patte 1 3,4 — 2,2 — 29 — 3,0 — 0,8, femur II 3,1, fémur IV 3,1, palpe 2,0 — 1,2 — 0,8 — 1,2, bulbe 2,2; femelle, céphalotho- rax 4,8 X 3,8, largeur de la tête 2,2, longueur ché- licere 2,1, crochet 1,4, patte I 3,8 — 2,6 — 3,0 — 3,0 — 0,7, fémur II 3,3, fémur IV 3,4, palpe 2,4 — 1,2 — 0,9 — 0,3. Céphalothorax marron clair, cépha- lothorax, yeux et sternum comme chez D. gigas. Chélicères un peu moins massives que chez D. gigas, chez le mâle un peu plus grèles que chez la femelle. Crins ventraux du tibia IV fig. 290. Ché- totaxie: 1-3 épines dorsales au fémur IV, tibias et métatarses postérieurs munis d'une paire d'épines apicales ventrales, puis: pd pv rd rv tibia III 2 0 0-1 0 tibia IV 0-1 0 2 0 métatarse III 2-3 2 1-2 1-2 métatarse IV 3-6 2 DEI 12 Palpe mäle: fig. 291, 292; vulve: fig. 293. Diagnose: l'apophyse postérieure du palpe mâle est droite, la face antérieure du segment distal est presque droite; la créte antérieure est étroite, sa limite proximale marquée par deux dents; le crin apical est court. Vulve: l’arc dorsal est anguleux devant, la cavité postérieure est arrondie. Distribution: connu seulement du Tsoumerka massif dans la Gréce continentale centrale. Carte 18. Dysdera limnos Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 294-298, carte 18) Matériel étudié. Grèce: île de Lemnos, un 8, étiqueté "D. crocota” ho- lotype (NMW), iv-v. 1927, F. Werner. Description: dimensions en mm: cephalothorax 3,8 X 3,2, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère 1,8, crochet 1,3, patte I 3,1 — 2,2 — 2,7 — 2,6 — 0,9, fémur I 3,0, femur IV 3,1, palpe 1,9 — 0,9 — 1,0 — 0,9, bulbe 1,7. Céphalothorax (fig. 294) mar- ron, presque lisse, yeux antérieurs plus grands que les postérieurs, séparés de 2 d. Cheliceres (fig. 294, 295) comme chez D. gigas, face antérieure des chélicères et face latérale et antérieure des coxas et fémurs des palpes granulées. Chétotaxie: fémur III armé d'une épine dorsale, fémur IV de 3 épines dorsales; tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire d'épines ventrales apicales, puis: d pd pv rd IV v tibia III l 2 2 l D 0 tibia IV 2 DD 2 2 2 1 metatarse III 2 3 ? 2 2 0 métatarse IV 3 2 4 dd DD 0 Bulbe du palpe mâle: fig. 296-298. Femelle inconnue. Diagnose: les pattes postérieures sont plus épi- neuses que chez les autres espèces. Lapophyse pos- térieure du bulbe est courte, dépourvue de pointe uncinée, la créte antérieure est courte et étroite, puis il y a encore une créte latérale triangulaire; le crin apical est replié en forme de U; le bulbe est muni d'une petite dent latérale. Distribution: connu seulement par un exem- plaire de l’île Egée orientale de Lemnos. Carte 18. Species invisae Courtes redescriptions des espèces non étudiées de ce groupe de la U.R.S.S., décrites par O. P.- Cambridge et Charitonov suivront ici. Bien que nous n'avons pas vu le matériel, nous sommes d'avis qu'il est dans l'intérêt du lecteur de les pré- senter ici: en Europe le travail de Charitonov est d'accès peu facile, en plus, l'étude est en langue russe. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 229 Fig. 293. Dysdera beieri n.sp., diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 294-298. Dysdera limnos n.sp., holotype. 294. Céphalothorax et chélicéres, a. 295. Chélicére gauche, vue postérieure, b. 296. Bulbe du palpe gauche, vue médiane, c. 297. Bulbe du palpe gauche, vue antérieure, c. 298. Partie distale du bulbe du palpe droite, vue latérale, d. Dysdera subcylindrica Charitonov (fig. 265, carte 17) Dysdera subcylindrica Charitonov, 1956: 31 (6, fig. 4, 9, Kirghizie). Dunin (1985) a placé cette espèce en synonymie avec D. arnoldii. Nous la croyons proche (cf. Charitonov) ou sy- nonyme de D. cylindrica (voir sous cette espèce) et distincte de arnoldiz. Localité typique: U.R.S.S.: Kirghizie: Touraj- ghir. Redescription (d'après Charitonov): dimensions en mm: mâle, céphalothorax 4,7 X 3,4, largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 2,4; femelle, longueur céphalothorax 4,7-4,9. Céphalothorax rouge clair, assez plat, légèrement chagriné, avec quelques im- pressions rondes mal marquées. Yeux antérieurs séparés d'un peu plus que leur diamètre. Chéto- taxie: (femelle entre parenthèses): fémur III 0 (0- 230 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 2), fémur IV 3-4 (2-4) dorsales, tibia III 2+2 ou 1+2 (2+2) prolatérales, 1+1 (id.) rétrolatérales, 242 (2+1+2) ventrales; tibia IV 2+2 ou 1+2 (id.) prolatérales, 2+2 ou 142 (id.) retrolaterales, 2+2+2 ou 2+1+2 (id.) ventrales. Bulbe du palpe male: fig. 265. Diagnose: le tibia IV porte 2 épines rétrolaté- rales. Organe copulateur mâle: le bulbe est fléchi au milieu en un angle obtus, la projection latérale est petite, parallèle, l'extrémité du bulbe est de forme charactéristique. Selon Charitonov, l'espèce a l’ab- domen allongé cylindrique et les tarses raccourcis en commun avec cylindrica. Distribution: carte 17. Dysdera richteri Charitonov (fig. 267, carte 17) Dysdera richteri Charitonov, 1956: 35 (6, fig. 6, Armé- nie). Localité typique: U.R.S.S.: Caucase: Arménie, Yerovan, Ashtarskoje Chossé. Redescription (d'après Charitonov): dimensions en mm: céphalothorax 2,9 X 2,1, largeur de la tête 1,5, longueur chélicère 1,4; céphalothorax rouge carminé, finement chagriné, impressions effacées, un sillon large, peu profond au milieu de la partie céphalique; yeux antérieurs séparés de % de leur diamètre. Chétotaxie: fémur III 0-1 dorsale, fémur IV 2-3 dorsale, tibia III 1+1 prolatérale, 1+1 rétro- latérale, tibia IV 1+1 prolatérale, 0 rétrolatérale. Bulbe du palpe mâle: fig. 267. Diagnose: tibia II et IV, à part d'une paire d'é- pines apicales et 2 prolatérales, sans épines ven- trales. Le bulbe mâle est semblable à celui de D. astatica, il diffère de cette espèce par la forme de langle antérieur de l’apex; il diffère de D. yozgat n.sp. par l'absence d’excavation au milieu de la face antérieure du bulbe. Distribution: D. richteri n'était connu que d'un seul exemplaire mâle de la localité typique. Carte 17 Dysdera spasskyi Charitonov (fig. 268, carte 17) Dysdera spasskyi Charitonov, 1956: 34 (@, fig. 7, 9, Gé- orgie). Localité typique: Caucase: Géorgie, Abastumani. Redescription (d'après Charitonov): dimensions en mm: mâle, céphalothorax 4,1 X 3,4, largeur de la tête 1,05, longueur chélicère 1,85; femelle, cépha- lothorax 5,2. Céphalothorax brun carminé, mat, finement chagriné, dépourvu de points imprimés. Yeux antérieurs séparés de “4-1 diamètre. Chéto- taxie: femur IV 1-2 dorsales, tibia III 1+2 prolaté- rales, 1+1 retrolaterales, 1+2 ventrales; tibia IV 1+2 ou 2+2 prolatérales, 1+1 rétrolatérale, 1+2 ventrales. Bulbe du palpe mâle fig. 268. Diagnose: les tibias III et IV armés d'une épine ventrale et de 3-4 prolatérales, les tibias III et IV de 2 épines rétrolatérales; le bulbe du palpe mâle est presque droit, la projection latérale est pareille à celle de D. arnoldii, mais plus grande; la forme de l'apex est spécifique. Distribution: signalé des environs de Abasu- mani, Borzhomi et Karnakov en Géorgie, Caucase. Carte 17. Dysdera ukrainensis Charitonov (fig. 269, carte 17) Dysdera ukrainensis Charitonov, 1956: 34 (6, fig. 16, 2, Ukraine). Localité typique: U.R.S.S.: Ukraine, Osipenko. Redescription (d'après Charitonov): dimensions en mm: mâle, céphalothorax 4,2 X 3,2, largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,9; femelle, cépha- lothorax 4,7. Céphalothorax rouge carminé, fine- ment chagriné avec de rares petits points impri- més, yeux antérieurs séparés d'un peu plus que leur diamètre. Sternum très faiblement vermiculé. Ché- totaxie: fémurs postérieurs inermes; tibia III 1+1 prolatérale, 0 +1 rétrolatérale et une paire d'épines apicales ventrales; tibia IV 1+1 prolatérale, 1+1 rétrolatérale et une paire d’apicales ventrales. Bulbe du palpe mâle: fig. 269. Diagnose: très proche de D. azerbajdzhanica et de D. armenica. Diffère seulement par la sculpture différente du sternum et par la distance des yeux antérieurs légèrement plus grande; le bulbe du palpe mâle diffère de celui de ces deux espèces et de D. enguriensis par la forme de la projection latérale et de l’apex. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Distribution: l’auteur mentionne un mâle et une femelle de la localité typique. Carte 17. Dysdera armenica Charitonov (fig. 270, carte 17) Dysdera armenica Charitonov, 1956: 33 (6, fig. 15, 9, Arménie) Localité typique: U.R.S.S.: Arménie: environs de Jelenovek (Lac Sevan). Redescription (d'après Charitonov): dimensions en mm: mâle, céphalothorax 4,2 X 3,2, largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,95. Céphalothorax marron foncé, finement chagriné et vermiculé; yeux antérieurs séparés de 1 d. Sternum lisse. Ché- totaxie: fémurs postérieurs inermes, tibia III 1+1 ou 0+1 prolatérale et 2 apicales ventrales, tibia IV 1+1 ou 0+1 prolatérale, 141 rétrolatérale et 2 apicales ventrales. Bulbe du palpe mâle: fig. 270. Diagnose: très proche de D. azerbajdzhanica; la face rétrolatérale du tibia III est inerme sauf pour l’epine apicale ventrale; le bulbe du palpe mâle est trés semblable à celui de D. azerbajdzhanica, il en diffère par la projection latérale plus large. Distribution: l’auteur mentionne seulement 1 mâle et 1 femelle de la localité typique. Carte 17. Groupe aculeata Diagnose: céphalothorax allongé, hexagonal, (à l'exception de la prétendue femelle de zaradnyi). Fémurs de toutes les pattes ambulatoires pourvus d’epines. Segment distal du bulbe nettement plus long que le segment proximal, partie apicale ornée d'une crête antérieure, apex acuminé (sauf chez aculeata), de sorte que l’apex ressemble à une tête d'oiseau. Description: forme du céphalothorax allongée, la tête le plus souvent nettement rétrécie derrière les yeux; le céphalothorax se distingue en ce que les bords postéro-latéraux sont droits, effectuant une forme hexagonale; yeux postérieurs en ligne pres- que droite. Chélicères un peu plus longues et pro- jetées que dans le groupe asiatica. Fémurs des palpes (souvent) et de toutes les pattes ambula- toires (toujours) pourvus d’épines; fémur IV outre Dysderinae 231 les dorsales le plus souvent avec une ou plusieures épines pro- et rétrodorsales subapicales. Pattes postérieures dépourvues de longs crins ventraux. Organes génitaux: l’apopyse postérieure avancée vers l’apex, reliée au segment proximal par une bande chitineuse (sauf chez aculeata et limitanea), projection latérale présente ou absente; partie api- cale du bulbe ornée d'une crête antérieure bien développée et quelquefois d'un crin apical (chez aculeata, concinna et zarudnyi); apex acumine (sauf chez aculeata), de sorte que l'apex ressemble à une “tête d'oiseau”. Note: D. aculeata occupe une position isolée au sein du groupe à cause de la présence d’épines aux coxas et dans les pattes postérieures par la forte réduction des dents aux griffes tarsales. Le groupe est proche du groupe asiatica; D. concinna et D. limitanea nous semblent intermé- diaires. Les espèces sont cantonnées en Asie Centrale a l'exception de D. concinna qui est connu de la Caucase; Dysdera vivesi Ribera et Ferrandez connu d'une grotte près de Granada, Espagne, probable- ment appartient aussi dans ce groupe. Cette remar- quable espèce se distingue encore par la présence de plusieures séries d'épines dorsales à tous les fémurs, à l'opposé des espèces orientales, où les épines des fémurs antérieurs sont insérées à la face antérieure. Dysdera aculeata Kroneberg (fig. 299-304, carte 19) Dysdera aculeata Kroneberg, 1875: 25 (6, fig. 17, Turkes- tan); Charitonov, 1956: 21 (@, fig. 1, Asie Moyenne); Dunin, 1985: 114 (présence en Uzbekistan, Tadzjikis- tan, Turkménie et Kirghizie). Localité typique: U.R.S.S.: Kirghizie. Matériel étudié. URSS. Uzbekistan: Samarkand, 1 4 (BM 89 3 28 13- 23). — Kirghizie: chaîne Ferghanski (Djalal-Abad), 1 8, 1 2, 900 m, 6.iv.1982, S. Zonshtein (NMW 12.651). Yougoslavie: Split, 1 @, Gasparini (MNHP, Coll. Si- mon 9889). Redescription: dimensions en mm: mâle de Sa- markand, céphalothorax 4,1 X 3,1, largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 1,4, crochet 1,5, patte I 3,5 — 2,3 — 3,0 — 3,2 — 0,7, fémur II 3,1, femur IV 3,3, palpe 2,1 1% 1,0 1,2, bulbe 1,5. i) Ue ho Céphalothorax (fig. 299) marron foncé, finement chagriné, presque lisse, marges latérales de la tête parallèles; yeux antérieurs séparés d'un peu plus que leur diamètre, les postérieurs procurvés, (en ligne droite chez le couple de Kirghizie). Chélicères (fig. 300) massives, bombées à leur base, deux dents serrées près de la base de l'échancrure, une troi- sième plus grande vers le milieu de l’échancrure. Sternum finement chagriné. Dents des griffes tar- sales des pattes III et IV réduites. Chétotaxie: coxa III 6-10 d, coxa IV 12 d, fémur I et II 3 pd, femur III 2-3 d, 3 pd, fémur IV 3-4 d, 1-2 pd; patella III 1-2 d, 2 pd, 1 pv, 1 rd; patella IV 0 d, 2 pd, 1 pv, 1 rd; tibia III 2 d, 3 pd, 3 pl, 2 pv, 2 rd, 3 rl, 1-2 rv, 1-2 v; tibia IV 2 d, 2 pd, 3 pv, 3 rd, 3 rv, 4 v; métatarse III 4d, 4 pd, 2 pv, 4 rd, 2 rv, lv; métatarse IV 5 d, 4 pd, 2 pv, 3-4 rd, 2 rv, lv. Bulbe du palpe mâle: fig. 301, 302; vulve: fig. 303, 304. Femur du palpe mâle et femelle avec 1 épine prodorsale. Diagnose: une grande espèce; le céphalothorax est lisse, la tête assez comprimée, des épines sont présentent aux fémurs et patellas des palpes mâles et femelles; les coxas, patellas, tibias et métatarses postérieurs et tous les fémurs des pattes ambula- toires sont munis d’epines. Palpe mâle : l’apophyse postérieure est large, recourbée; le bulbe se termine distalement en deux sclérites en forme de V ren- versé et un long crin. Vulve: l'arc dorsal est de beaucoup plus large que haut, la cavité postérieure est peu profonde. Variabilité: nous n'avons pas pu comparer les exemplaires énumérés ci-dessus avec le type, ni procurer la description originale. Nous avons donc dû nous contenter d'une comparaison avec la des- cription et le dessin détaillé de Charitonov. La ché- totaxie et l'organe copulateur mâle sont assez uni- formes dans le matériel étudié provenant de localités largement séparées. La variabilité dans la longueur du céphalothorax (selon Charitonov) est de 4,5-5 mm; cette valeur pour l'exemplaire de Split est de 5,3 mm, pour le mâle et la femelle de Kirghizie de 4.9 mm. Chez l'exemplaire de Split, la distance des yeux antérieurs est plus petite que chez les exemplaires asiatiques. Habitat: Dunin (1985) donne les observations suivantes: l'espèce se trouve surtout à un niveau peu élevé et dans la plaine, sous les pierres, dans détritus, dans les terriers des petits mammifères; l'espèce serait xerophile. Distribution: d'après Dunin (op.cit.) dans les TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 plaines et promontoires à lest de la mer Cas- pienne: Uzbekistan, Tadjikistan et Turkmenie. Lexemplaire de Split sûrement a été introduit, peut-être par un transport marin de minerai, ma- tiere qui est importé jusqu’aujourd’hui en grande quantité dans ce port important de l’Adriatique. Carte 19. Dysdera tartarica Kroneberg (fig. 305-307, carte 20) Dysdera tartarica Kroneberg, 1875: 26 (4, Turkestan); Charitonov, 1956: 22 (6, fig. 2, 9, Asie Centrale). Matériel étudié. URSS. Kirghizie méridionale: chaîne Ferghanski, Tyan Shan occidentale, Arslanbob, 1 @, 1500 m, forêt Inglans regia, 12.vi.1983, S. Zonshtein (NMW 12.653). Redescription: dimensions en mm: mâle, cépha- lothorax 2,6 X 1,9 (d'après Charitonov 3-4 mm), largeur de la tête 1,3, longueur chélicère 1,4, crochet 1,1, patte I 2,3 — 1,3 — 1,9 — 2,0 — 0,6, femur II 2,2, femur IV 2,1, palpe 1,5 — 0,8 — 0,7 — 0,8, bulbe 1,2. Céphalothorax (fig. 305) brun doré, lisse, rétrécie derrière les yeux, distance des yeux anté- rieurs égale à leur diamètre, les médians posté- rieurs un peu plus larges que les latéraux. Chéli- cères couvertes de granules sur leur face antérieure, un peu bombées à la base, l’eEchancrure avec deux dents basales espacées et une troisième distale plus grosse. Chétotaxie: tous les coxas inermes; fémurs antérieurs 2 pl apicales, fémur III 2 pd et 1 rd, fémur IV 1 pd, 3-6 d et 1 rd; patella III 1 pd; tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire d'é- pines apicales, puis pour les tibias postérieurs 2 pd, 2 pl, 2 pv et 2 rv, en outre pour le tibia III 1 rd et pour le tibia IV 3 rd et 1 rl; pour les métatarses postérieurs 3 pd, 2 pv, 3 rd et 2 rv. Bulbe du palpe mâle: fig. 306, 307; une épine prolatérale au fémur et au patella. Diagnose: l'espèce est caractérisée dans le bulbe par la partie distale allongée à bords parallèles et par de détails de son extrémité, puis par la chéto- taxie. Variabilité: Charitonov (1956: 22) signale 1-3 prodorsales, 4-6 dorsales et 1 rétrodorsale pour le fémur IV; sa description et la figure du palpe mâle s'accordent bien avec l’exemplaire étudié. Habitat: selon Dunin (1985: 116) xerophile; dans les montagnes jusqu'à 1900 m, sous pierres, détritus, dans les terriers de petits mammifères. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 233 Fig. 299-304. Dysdera aculeata Kroneberg. 299. Céphalothorax et chélicéres, male, Chaine Ferghanskyi, a. 300. Chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Samarkand, b. 301. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, Samarkand, c. 302. Id., vue antérieure, Samarkand, c. 303. Vulve vue dorsale, Chaîne Ferghanskyi, d. 304. Id., vue ventrale, d. 234 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Distribution: régions montagneuses sur le ver- sant nord-ouest du massif asiatique central. Selon Dunin (op.cit): Kazakhstan méridional: province de Chimkent; Uzbekhistan: province de Samar- kand; Kirghizie: province de Frunze; Tadjikistan. Carte 20. Dysdera arabica Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 308-310, carte 20) Matériel étudié. Oman: Jebel Shams, | @, holotype (BM), 2200 m, x.1976, Captain Booth. Description: dimensions en mm: céphalothorax 3,1 X 2,1, largeur de la tête 1,5, longueur chélicère 1,5, crochet 1,5, patte I 2,7 — 1,7 — 2,5 — 2,4 — 0,7, fémur II 2,3, femur IV 2,6, palpe 1,7 — 0,9 — 0,8 — 1,0, bulbe 1,3. Céphalothorax et sternum jaunes, finement chagrinés, tête assez comprimée, marges latérales nettement rétrécies derrière les yeux; yeux antérieurs séparés de leur diamètre, les médians postérieurs un peu plus grands que les latéraux. Chélicères (fig. 308) grèles, distalement un peu rejetées, l’echancrure droite, avec 3 dents serrées basales et une plus grande vers le milieu de l’échan- crure. Chétotaxie: coxas inermes, fémurs I et II avec 3 épines prolatérales distales, fémur III avec 3-4 prodorsales, 0-1 rétrodorsale, fémurs IV avec 3 pro- dorsales, 5 dorsales, 2 rétrodorsales, patellae III et IV avec | prolatérale, tibias et métatarses HI et IV avec une paire d’épines apicales ventrales, puis: tibia II 253 1-2 l 2 1-2 tibia IV 2 3 3 1 3 metatarse III 3 2 2 1 1 métatarse IV 2 2 2 2 0 Bulbe du palpe mäle: fig. 309, 310; femur avec des granules sétifères a la face ventrale et 3 épines prolatérales distales. Femelle inconnue. Diagnose: la présence d’épines aux patellas, la dent subapicale à |’échancrure de la chélicère et la forte projection latérale au bulbe sont diagnosti- ques. Le bulbe de cette espèce ressemble a celui de D. limitanea Dunin de Turkmenie et Kirghizie, mais s'en distingue facilement par la forme diffé- rente de la projection latérale et par la forme de l'extrémité du bulbe et encore par la taille plus grande, le nombre plus élevé d'épines aux fémurs et par la présence d'épines au fémur du palpe. Habitat: altitude élevé en terrain aride. Distribution: connu seulement d'un exemplaire de Oman. Carte 20. Dysdera afghana Denis (fig.311, carte 20) Dysdera afghana Denis, 1958: 83 (description holotype juvenile!, Paghman, Afghanistan). Matériel étudié. Afghanistan: Paghman, 1 juvenile, holotype (ZMK, St.91), 1 juvenile plus petite, N. Haarlov (ZMK). Redescription (après le type): dimensions en mm du juvenile holotype, céphalothorax 2,9 X 2,1 (longueur de l’autre exemplaire 2,2), largeur de la tête 1,3, longueur chélicère 1,2, crochet 1,0, patte I 2,1 — 1,4 — 1,8 — 1,7 — 0,5, fémur II 1,8, femur IV 2,1, palpe 1,2 — 0,7 — 0,6 — 0,7. Cépholotho- rax jaune pale, finement chagriné, yeux antérieurs séparés de leur diamètre, les postérieurs en ligne presque droite, subégaux. Face antérieure des ché- licères (fig. 311) légèrement concave, couverte de granules; échancrure avec deux dents basales et une au milieu. Chétotaxie: fémurs I et II munis de 2 (1) épines prolatérales distales, fémur III de 2 prodor- sales, femur IV de 2 prodorsales, 8 (4-5) dorsales et 1 rétrodorsale distale; tibia III muni de 2 prodor- sales, 2 proventrales, 2 rétrodorsales, 2 rétroven- trales, 2 ventrales, tibia IV de 1-2 prodorsales, 2-3 proventrales, 2-3 rétrodorsales, 2-3 rétroventrales et 2-3 ventrales; métatarses postérieurs munis de nombreuses épines; le nombre d'épines de l'autre exemplaire entre parenthèses. Les deux exem- plaires portent une épine prolatérale au fémur du palpe. Note: dans la collection du muséum de Copen- hague se trouvent encore 4 juveniles, récoltés à Pirzada, à environ 500 km de la station typique vers le sud-ouest; ceux-ci ne se distinguent pas du type. Une femelle adulte d'Afghanistan dans le même lot sera décrite ci-dessous. Distribution: carte 20. Dunin (1985: 116) postule la synonymie de D. afghana avec D. zarudnyi Charitonov. Cette syno- nymie est basée seulement sur les dimensions mo- destes et la chétotaxie. A juger de la pàleur du spécimen type, il aurait dû passer encore par au moins deux mues. Les dimensions et le nombre d’epines aux fémurs et tibias des pattes sont déjà DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 235 Fig. 305-307. Dysdera tartarica Kroneberg, Chaîne Ferghanskyi. 305. Céphalothorax et chélicères, mâle, a. 306. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 307. Id., vue antérieure, c. 308-310. Dysdera arabica n.sp., male, holotype, Oman. 308. Chélicére droite avec maxille, vue postérieure, b. 309. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 310. Id., vue antérieure, c. 311-313. Dysdera afghana Denis. 311. Chélicère droite avec labium, vue postérieure, juvenile, holotype, b. 312. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 313. Id., vue ventrale, d. 312a, 313a, 314. Dysdera zarudnyi Charitonov. 312a. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Afghanistan, d. 313a. Id., vue ventrale, Afghanistan, d. 314. bulbe du palpe gauche, vue médiane, d'après Charitonov. 236 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 nettement plus élevées que chez D. zarudnyi, et devraient s’augmenter encore; la synonymie ne nous semble donc pas justifiée. Dysdera ? afghana (fig. 312, 313) Dysdera crocota: Roewer, 1960: 36 (Afghanistan, fausse détermination, partim, vidi). Matériel étudié. Afghanistan, sans localité précise, 1 9, Koie (ZMK), id., sans localité précise, 1 juvenile, viii-x. 1957, K. Lind- berg (NMGO, A 243). Les exemplaires étudiés se distinguent de toutes les autres espèces connues de l Asie Centrale par la chétotaxie des fémurs. La vulve est caractérisée par la présence d'un arc chitinisé à la plaque ventrale, de forme différent de celle de l’arc dorsal; elle diffère a cet égard des vulves de D. aculeata et D. arnoldu. Description de la femelle adulte: diffère du type par ses plus grandes dimensions: céphalothorax 4,8 X 3,6, largeur de la tête 2,4, longueur chélicère 2,4, crochet 1,9, patte I 4,1 — 2,5 — 3,5 — 3,6 — 1,5, fémur II 3,7, femur IV 4,0, palpe 2,4 — 1,2 — 1,2 — 1,5. Intervalle des yeux antérieurs de 1 Yd. Ché- licères projetées, la face antérieure plane, les bords latéraux légèrement concaves. Chétotaxie: fémur I armé de 3-4 prolatérales, fémur II de 4-5 prolaté- rales, fémur III de 2-3 prodorsales et 1 rétrodorsale, fémur IV de 2 prodorsales, 8-9 dorsales et 1-2 rétrodorsales distales; tibias III et IV pourvus de 2- 3 verticilles de 6 épines, métatarses III et IV de 2- 3 verticilles de 5 épines. Vulve: fig. 312, 313. Larc dorsal est beaucoup plus large que long, les bords latéraux obliques; la plaque ventrale est transformée en un arc coriacé, les bords parallèles. Dysdera zarudnyi Charitonov (fig. 314, carte 20) Dysdera zarudnyi Charitonov, 1956: 30 (Kokand, 4, fig. 3); Dunin, 1985: 116 (Tadjikistan, Kirghizie [Frunze]. Matériel étudié. Afghanistan, sans localité précis, 1 9 (NMGO A 240), 2 juveniles, étiquetés "D. crocota, Q ad”, viii. 1957 — iv. 1958, K. Lindberg (NMGO A 310, A 373). Redescription: dimensions en mm: mâle (d’a- près Charitonov), céphalothorax 2,4 X 1,85 (cé- phalothorax femelle A 240 3,0 X 2,2, abdomen 6,0), largeur de la téte 1,2, longueur chélicère 1,2 (femelle A 240 1,4), longueur totale de patte I 8,45, Il 7,5, II 5,45 et IV 6,65. Céphalothorax rouge- orange, mat, très faiblement chagriné, chez la fe- melle presque lisse; bords latéraux parallèles, bord postérieur arrondi chez la femelle; distance des yeux antérieurs d (A 240 1% d) de leur diamètre. Face antérieure des chélicères granuleuse. Sternum poileux. Chétotaxie (femelle "A 240” entre paren- thèses): fémur I muni de 1-2 (2) proapicales, femur II de 1 (1) proapicale, fémur III de 3 (3) prodor- sales, femur IV de 2-4 (4-5) dorsales; tibia III arme de 2 (2) prolatérales, 1 (1) proventrale, 2-3 (2) rétrodorsales et 2-3 (3) ventrales, tibia IV de 2-4 (2) prodorsales, 2-3 (2) proventrales, 2 (2) rétro- dorsales et 2-3 (3) ventrales. Palpe mâle et femelle armé d’une épine prolaté- rale au fémur; bulbe: fig. 314 (d'après Charitonov); vulve fig. 312a, 313a. Diagnose: petite espèce; le femur du palpe & et ® est pourvu d'une épine proapicale; l’apophyse postérieure du bulbe est en forme de griffe, le bulbe se termine en un long crin. D. zarudnyi se distingue de D. afghana par sa taille nettement inférieure et par le nombre beaucoup inférieur d’épines dorsales aux fémurs postérieurs; la vulve de l'exempiaire afghan se distingue de celle de D. afghana par la présence d'une paire d’ailes antérieures sur l'arc dorsal. L'attribution de la femelle a cette espèce n'est pas sûre. Distribution: Asie Centrale: Uzbekhistan: Ko- kand; Tadjikistan, Kirghizie; probablement le Nord-Ouest de l’Afghanistan. Carte 20. Species invisae Dysdera pococki Dunin (carte 20) Dysdera pococki Dunin, 1985: 114 (@, fig. 1, 2, Turkme- nistan occidentale, prov. Krasnovodsk, Kizil-Atrek). Dysdera concinna: Pocock, 1889 (Q, Iran). Le mâle de cette espèce récemment décrite est supposée d'être conspécifique avec la femelle si- gnalée par Pocock 1889 de la province iranaise Horasan. Elle se distingue de D. concinna Koch par la présence d’epines ventrales au tibia III, par la chétotaxie des fémurs (fémur I muni de 2 épines, femur II et III de 1 épine, femur IV de 3-4 épines) et par la structure du palpe mâle. Distribution: carte 20. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysdera concinna L. Koch (carte 20) Dysdera concinna L. Koch, 1878: 43 (description 9, Len- koran, Caucase); Charitonov, 1956: 31 (redescription d'après une 9 d’Azerbaidjan supposée d’appartenir a cette espèce); Dunin, 1982: 605 (redescription, @, fig. B, ®, Azerbaidjan). La récente redescription de D. concinna (Dunin 1982) accompagnée de la premiere illustration de l'organe copulateur mâle nous permet de donner une courte diagnose. Cet espèce se distingue de D. aculeata par ses dimensions plus considérables (longueur du céphalothorax 5,1-5,4 mm), par l’ab- sence d’epines aux coxas et patellas, par le plus petit nombre (2) d’epines au fémur I et plus (7-8) d’epines basales au fémur IV. Le bulbe du palpe mâle est bâti sur le même modèle mais se distingue par la projection latérale transversale, plus longue et acuminée, en position plus proximale, par l'apex du bulbe plus étroit et convergeant et le crin apical beaucoup pus court. D. concinna habite les forêts dites de type relicte dans l'extrême Sud-Est d'Azerbaïdjan, dans la li- tière, sous pierres et sous bois pourri. Elle se ren- contre jusqu à une altitude de 1200 m et probable- ment elle est répandue aussi dans la région montagneuse du Nord de l'Iran. Carte 20. Dysdera dysderoides (Di Caporiacco) nov. comb. (carte 20) Harpactocrates dysderoides Di Caporiacco, 1947: 105 (description 9, Urso, ”Abessynia"). Redescription d’apres Di Caporiacco: dimen- sions en mm: femelle, holotype (d'après Di Capo- riacco), céphalothorax 4,2 X 2,97, largeur de la tête 1,82, patte I 3,0 — 1,05 — 2,5 — 2,0 — 0,8; fémur II 3,2, femur IV 3,2. Céphalothorax lisse, yeux an- térieurs séparés de leur diamètre, les postérieurs connivents, égaux. Sternum finement ponctué. Chétotaxie: coxa IV munie de 3 rétrolatérales, fé- mur I de 6 subapicales antérieurs distales, fémur II de 4 épines, fémur III de 7 épines, fémur IV de 11 épines, patella II] de 1 épine prolatérale, patella IV mutique; tibia III muni de 3 prodorsales, 3 proven- trales, 3 rétrodorsales et 3 rétroventrales, tibia IV de 2 prodorsales, 3 proventrales, 3 rétrodorsales et 3 rétroventrales; métatarses III et IV armés de 10 épines. Dysderinae 237, Diagnose: le céphalothorax lisse, la coxa IV et la patella III armées d'une épine, les femurs très épi- neuses sont les seuls caractères diagnostiques dis- ponibles et rapprochent cette espèce peut-être à D. aculeata. Les yeux postérieurs connivents nous donnent lieu à placer l'espèce dans le genre Dysdera. Distribution: connu seulement de l'Ethiopie. Carte 20. Note: vu que le type a été récolté par des hon- gois et décrit dans le périodique du Muséum Na- tional de Budapest, nous avons demandé le type a ce Muséum, mais on ne l'a pas trouvé dans la collection. Dysdera limitanea Dunin (carte 20) Dysdera limitanea Dunin, 1985: 117 (@, fig.3, 4, 9, Turk- ménistan méridional, Badchiz). Cette espèce récemment découverte est proche de D. tartarica, elle en diffère par le nombre moins élevé d'épines au fémurs (1 épine au fémurs I et II, fémur III inerme, 2-3 épines au fémur IV) et aux tibias postérieurs. Dans le bulbe du palpe mâle, l'apophyse postérieure est plus courte et plus trans- versale et la partie distale du bulbe est plus courte et plus arquée, enfin il y a des différences détaillées dans l'extrémité. Distribution: carte 20. Note: deux petites espèces remarquables, dé- crites par Dunin (Dysdera transcaspica Dunin 1985 de Turkménie et Dysdera caspica Dunin (sous presse) d'Azerbaïdjan ne peuvent être incorporées dans aucun des groupes défini dans le présent tra- vail. Tedia Simon Espèce type: Tedia oxygnatha Simon. Diagnose: proche de Dysdera mais se distingue de ce genre par la largeur maximale du céphalotho- rax sur # de sa longueur, par la fovéa linéaire et par la forme aberrante des maxilles. Le bulbe du mâle est pyriforme. 238 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Description: le céphalothorax est assez plat, la fovéa est linéaire, les bords sont faiblement sinués en avant (fig. 315). Le chilum est transverse et trés étroit, ou réduit. Les chélicères (fig. 318) sont net- tement plus longues que la largeur de la tête, pro- jetées, l’echancrure munie de 3 fortes dents basales, le crochet plus long que le segment basal. Les maxilles (fig. 318) ont l’apex acuminé, dirigé en avant, la face médiane est concave; le labium est aussi long que large ou / plus long que large, l'extrémité est incisée. Les pattes sont relativement courtes, le fémur I mesure % de la longueur du céphalothorax, la coxa I est de % de la longueur du fémur I. Les griffes tarsales portent 5-6 dents au maximum à la marge interne. Chétotaxie: tous les fémurs sont inermes, les épines aux tibias et mé- tatarses sont parcimonieuses. Chez les femelles des deux espèces étudiées, l'abdomen est relativement long: 2-3 fois le céphalothorax. Le palpe du mâle est pyriforme, pourvu de plusieurs projections api- cales, la vulve est construite sur le modèle de Dys- dera. Tedia oxygnatha Simon (fig. 315-317, carte 21) Tedia oxygnatha Simon, 1882: 231 (4, fig. 10, maxilles, fig. 11, bulbe). Le type, un mâle adulte, conservé au MNHP, était prêté à un autre chercheur au moment de la préparation de ce travail. Dans la collection de Simon, nous avons trouvé un tube étiqueté "D. abdominalis”, Syrie, CB” qui contenait cinq femelles de Dysderinae avec leur abdomen énormément grossi; outre une femelle de D. crocota et deux femelles de D. westringu, deux exemplaires montrent tous les caractères énumérés par Simon pour définir le genre Tedia. Les deux exemplaires diffèrent l’un de l'autre dans les di- mensions, l'ornementation du céphalothorax, la disposition oculaire, la chétotaxie et la structure de la vulve. Lexemplaire le plus grand présentant la même chétotaxie que celle figurant dans la descrip- tion originale de l'espèce, servira de modèle pour la description de la femelle de l'espèce type du genre. Matériel étudié. Syrie, 1 9, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 1169). Redescription: dimensions en mm: céphalotho- rax 3,8 X 3,2, abdomen 11,5, énormément grossi, largeur de la téte 2,2, région oculaire 0,7, longueur chélicére 2,6, crochet 3,4, labium 0,9 X 0,7, patte I 2,7 — 1,9 — 2,4 — 2,3 — 0,8, fémur II 2,4, femur 2,7, palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 1,3. Coxa I 1% fois plus long que coxa II. Céphalothorax lisse et luisant au centre, parsemé de grosses impressions rondes peu profondes sur les flancs et la partie caudale; un sillon longitudinal peu profond au milieu du cépha- lothorax, un tiers de la longueur de la partie cépha- lique. Yeux antérieurs séparés d'un peu plus que leur diamétre, les postérieurs juxtaposés, dans une ligne légerement procurvée. Marges latérales des chélicères faiblement convexes au côtés, lisses, cro- chet fléchi sur 135° à un tiers de la base; échancrure munie de 3 fortes dents basales, couverte de poils, pour cette raison la présence des dents a probable- ment échappé l'attention de Simon. Chétotaxie: tibia III armé d'une petite épine prolatérale distale, métatarses III et IV avec 2 apicales ventrales; tibias IV et métatarses inermes. Vulve: fig. 316; bulbe du palpe mâle (d'après Simon): fig. 317. Diagnose: le céphalothorax court, avec sillon longitudinal, les pattes presque inermes, la struc- ture de la vulve, la forme transverse bacilliforme de la spermathèque qui apparait a travers le tegument abdominal sont diagnostiques. Distribution: Syrie. Carte 21. Tedia abdominalis Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 318, 319, 342-345, carte 21) Matériel etudié. Israël, Galilée, sud-est de Haifa, Allonim, 1 @, holotype, 1 Q, paratype, 200 m, forêt Quercus, 7.11.1987, W. Scha- waller et H. Schmalfuss (SMNS); Samaria, Bega’ot, 1 9, paratype, 100 m, plaine rocheuse a Asphodelus, 10.11.1987, W. Schawaller et H. Schmalfuss (SMNS). Syrie, 1 9, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 1169). Description: dimensions en mm; male, holo- type, céphalothorax 2,5 X 2,0, abdomen 3,5, largeur de la tête 1,3, région oculaire 0,4, longueur chélicère 1,4, crochet 1,6, patte I 1,8 — 1,2 — 1,4 — 1,5 — 0,5, férnur II 1,6, femur IV 1,8, palpe 1,1 — 0,6 — 0,5 — 0,7, bulbe 1,0; femelle de Galilée (paratype), céphalothorax 2,9 X 2,3, abdomen 7,2, longueur chélicére 1,8, crochet 2,0; femelle de Samaria, cé- phalothorax 2,5 X 2,1, abdomen 6,7; femelle de Syrie 3,5 X 2,6, abdomen 8,2. Céphalothorax rubi- gineux ou orange clair, lisse et luisant, tête légère- ment comprimée, le sillon longitudinal comme chez oxygnatha, la partie thoracique avec quelques sillons vermiculés dispersés; distance des yeux an- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 239 Fig. 315-317. Tedia oxygnatha Simon. 315. Céphalothorax et chélicères, femelle, a. 316. vulve, vue dorsale, d. 317. Bulbe du palpe mâle, après Simon. 318-319. Tedia abdominalis n.sp., holotype. 318. Pièces buccales, vue ventrale, b. 319. Vulve, vue dorsale, d. 240 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 térieurs au moins égale a leur diametre, les yeux postérieurs juxtaposés en une ligne fortement pro- curvée. Labium aussi long que large. Sternum lisse. Chétotaxie (mâle et femelles) assez variable: tibias et métatarses postérieurs armés de 2-3 épines api- cales ventrales, en outre pour les tibias III 1-2 prolatérales, tibias IV dépourvus d'épines à part les apicales, métatarses III munis de 1-2 proapicales, 0- 1 pd et 0-1 rv, métararses IV de 1-2 pv et 0-2 rv. Palpe mâle: fig. 342-345, vulve: fig. 319, 342. Diagnose: diffère de T. oxygnatha par les yeux postérieurs plus procurvés, la sculpture différente du thorax, le labium un peu plus court et par la présence d’épines ventrales aux métatarses posté- rieurs. Le bulbe du palpe mâle est pourvu d'une bande chitineuse antérieure qui est séparée de la partie postérieure-proximale par une étroite zone membraneuse. Distalement, le bulbe se termine en un crin spiniforme et une fine lame transparente. Vulve: la plaque dorsale est réduite à une sclérite transverse bacilliforme; la forme de la spermathe- que est ronde ou triangulaire-arrondie, la plaque ventrale a les extensions caudales acuminées et recourbées en dedans. Distribution: Israël; peut-être Syrie. Carte 21. En comparaison avec les autres genres des Dys- derinae, le crochet des chélicères et l'abdomen de Tedia sont d'une longeur exagérée chez les deux espèces décrits ci-dessus; le mâle type de Tedia oxygnatha, étudié il y a une dizaine d'années par le premier auteur, présente encore ce caractère. Peut- être ces caractères constituent-ils une adaptation au climat aride de leur environnement: ils permet- traient aux araignées la capture et l'absorption de proies de grande taille et ainsi de survivre à un jeûne prolongé. Hygrocrates Deeleman-Reinhold nov.gen. Espèce type: Harpactocrates lycaoniae Brignoli. Diagnose: forme du céphalothorax, pièces buc- cales et chétotaxie comme chez Harpactocrates; yeux postérieurs plus serrés, la dent basale anté- rieure des chélicères beaucoup plus petite que chez Harpactocrates. Le bulbe du palpe mâle diffère de celui de Harpactocrates par la présence de deux apophyses subapicales, La vulve est construite sur le modèle des Dysdera: le diverticule antérieur est composé d'un arc chitinisé, d'une spermathèque et d'un sac membraneux; le diverticule postérieur se compose d'une barre transversale pourvue d'une valve bursale et d'un sac membraneux. Hygrocrates lycaoniae (Brignoli) nov.comb. (fig. 13, 320-325, carte 21) Harpactocrates lycaoniae Brignoli, 1978b: 463 (é, fig. 2, 8, Turquie, Vil. Konya). Matériel etudié. Turquie: vilayet Konya, Camlik Dalayman, 1 @, holo- type (MHNG), 1200 m, devant la grotte "Körükini”, 24.iv.1973, P. M. Brignoli. Grèce, île de Rhodes: Laerma, 2 @, 2 Q, litière Platanus orientalis au bord d'un petit cours d'eau, 13.x.1984, P. R. Deeleman (RMNH); id., 2 6, 3 9, 16.x.1984 (CD); id., 1 ©, 14.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); id., 5 9, 7-9.v.1983, P. R. Deeleman (MHNG); Archipolis, 3 3, 5 Q, sous pierres près du lit d'un ruisseau dans bois de pins, 2.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Petaloudes (‘Butterfly Valley”), 2 juveniles, litière forêt mixte, avec Dysdera festai Di Cap., 13.1v.1984, P. R. et C. L. Deeleman (CD); id., 2 juveniles, 17.iv.1987, P. R. et C. L. Deeleman (CD); Profiti Ilias, env. 800 m, 5 Q, litière pin et cyprès, 30.x11.1984 et 1.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); id. 1 g, 10.iv.1987, P R. et C. L. Deeleman (MHNG). Redescription du matériel de Laerma, Rhodes: dimensions en mm: mâle, céphalothorax 3,3 X 2,6, largeur de la tête 1,7, région oculaire 0,6, longueur chélicère 1,5, crochet 1,0, patte I 2,6 — 1,8 — 2,3 — 2,4 — 0,7, fémur II 2,4, fémur IV 2,5, palpe 1,7 — 1,1 — 0,8 — 0,9, bulbe 1,7; femelle, céphalotho- rax 3,5 X 2,9, largeur de la téte 1,9, région oculaire 0,6, longueur chélicère 1,8, crochet 1,1, patte I 2,6 1,8 — 2,1 — 2,3 — 0,7, femur II 2,4, femur IV 2,8, palpe 1,5 — 0,9 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax à bords latéraux parallèles ou un peu convergents en avant au niveau de la tête, celle-ci légèrement bombée; la fovéa est linéaire, le bord postérieur anguleux (fig. 320). Céphalothorax marron clair, lisse, parsemé de petits points sétigères, yeux pos- térieurs disposés en une ligne droite, rapport des dimensions oculaires: al : al-al : pm : pl : pm - pl =6:4:4:5: 2. Chilum triangulaire-arrondi, beaucoup plus large que long. Labium ? fois plus long que large, l'apex à peine incisé; maxilles ar- rondies à l'extrémité. Chélicères des femelles bom- bées à la base, distalement un peu relevées, chez les mâles elles sont droites devant, la face antérieure et une aire latéro-ventrale proximale couverte de granules; deux fortes dents antérieures à la base de l’echancrure, une petite dent basale et une plus forte distale à la marge postérieure. Femur I deux fois plus long que la coxa I. Chétotaxie (entre pa- renthèses le holotype): fémur I 2 (2) épines prola- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 241 Fig. 320-325. Hygrocrates lycaoniae (Brignoli). 320. céphalothorax, mâle, Laerma, a. 321. Bulbe du palpe mâle, vue antérieure, holotype, c. 322. Palpe male, vue latérale, Laerma. b. 323. Bulbe du palpe mâle, vue antérieure, Laerma, c. 324. Vulve, vue dorsale, Laerma, d. 325. Vulve, vue latérale, Laerma, d. (v = côté ventral). » 242 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 térales distales, fémur II 1 (2) épine prolatérale distale, fémur III 0-1 épine dorsale basale, femur IV 2-3 (4) épines dorsales basales; tibias et métatarses postérieurs armés d'une pair d'épines apicales ven- trales, puis pour le tibia III: 2 (2) prodorsales, 1-2 (2) proventrales, 1 (1) rétrolatérale, 0-1 (1) rétro- ventrale, 1 ventrale; tibia IV: 2 (2) prolatérales, 0- 1 (2) proventrales, 2 (2) rétrolatérales, 2 (2) rétro- ventrales, 1 (1) ventrale. Bulbe du palpe mâle: fig. 321-323; vulve: fig. 324, 325} Diagnose: le palpe mâle est pourvu d'un gros bulbe pyriforme étiré distalement en un processus lancéolé renfermant l'embolus et émettant deux projections latérales; la projection proximale cor- respond à l’apophyse postérieure des Dysdera. En- tre l’apophyse proximale et les apophyses distales se trouve une étroite zone membraneuse, beaucoup moins développée que le haematodocha distal de Dysdera. Le diverticule antérieur de la vulve consiste en un arc dorsal annexe spermathèque et en un ample sac membraneux étendu latéralement pour former une paire de boucles enroulées; le diverticule postérieur est réduit, il est composé d'une barre transversale avec un valve bursale au milieu et d'une paire de petites poches latérales membraneuses. La spermathèque antérieure n'est pas apparente à travers l’intégument. Variabilité: chez le plus petit mâle le céphalotho- rax est de 3,0 mm long, chez la plus grande femelle le céphalothorax est de 3,8 mm. Les mâles sont un peu plus petits que les femelles. Il existe une dimor- phisme sexuelle dans les chélicères: chez les mâles, celles-ci sont plus grèles et assez plates par devant et le céphalothorax est convergeant en avant, tan- dis que les femelles ont des chélicères plus mas- sives, géniculées à leur base; les bords latéraux de la tête sont parallèles. Les différences entre le type et le matériel de Rhodes sont minimales: chez le type, l'apophyse proximale du bulbe est un peu plus trapue, se terminant en une griffe; le nombre d'é- pines au fémur II est de 2, tandis que tous les exemplaires de Rhodes ne portent qu'une seule épine. Habitat: dans l'intérieur de Rhodes, dans les parties boisées humides: litière de Platanus orien- talis au bord des courants d’eau, ou autre litière ou sous pierres dans des terrains marécageux; en Tur- quie, dans l'entrée d'une grotte. Distribution: Turquie centrale: Lycaonie; Grèce: intérieur de Rhodes. Carte 21. Note: la localité typique grotte "Körükini” est probablement identique à la grotte "Gerikini”, pres du village du même nom et station de Dysdero- crates regina n.sp. Species invisa Harpactocrates georgicus Mcheidze Harpactocrates georgicus Mcheidze, 1972: 741 (Q, fig. 1 Géorgie). Cette espèce, dont le mâle est inconnu, peut probablement être placée dans le genre Hygro- crates. La structure de la vulve, figurée par l'auteur, correspond à notre conception de ce genre, la dis- position oculaire et la chétotaxie sont les mêmes. Une seule femelle de cette espèce a été trouvée à une hauteur de 1200 m dans les Monts Kodor dans la Géorgie occidentale. Dysderocrates nov.gen. Espèce type: Harpactocrates storkani Kratochvil. Diagnose: espèces de grande taille. Distance des yeux médians et latéraux postérieurs égale au %-1% diamètre des médians. Chélicères massives, pour- vues de 3 fortes dents serrées et une petite dent placée devant la basale (fig. 326). Bulbe cylindrique, en forme de S allongé, avec une apophyse posté- rieure lamellaire. Description: le céphalothorax est hexagonal der- rière, avec une fovéa linéaire bien marquée; les bords latéraux de la tête sont parallèles. Le chilum est arrondi-triangulaire, 5-10 fois plus large que long. La face latérale des chélicères présente une étroite bande longitudinale de stries stridulatoires. Les maxilles ont l’apex arrondi; le labium est 2 fois plus long que large, l'apex est à peine incisé. Les pattes sont un peu plus longues que chez Dysdera, le femur I a environ la longueur du céphalothorax et est 2% fois plus long que la coxa I. Les fémurs antérieurs sont armés d'épines prolatérales dis- tales, les femurs postérieurs d'épines dorsales. Le bulbe du palpe mâle a la forme d'un tube allongé faiblement sinué et est fourni d'une projection la- térale lamellaire. Vulve: le diverticule antérieur est composé d'un ample sac membraneux, supporté par une plaque dorsale en arc chitinisé, à laquelle s'attache la spermathèque triangulaire ou trans- verse; la plaque ventrale est réduite; le diverticule postérieur est construit comme chez Dysdera, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 243 Fig. 326-332. Dysderocrates storkani (Kratochvil), Sar Planina. 326. Piéces buccales, femelle, a. 327. Palpe mâle, vue latérale, a. 328. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 329. Vulve, vue dorsale, d. 330. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 331. Id., vue ventrale, d. 332. Diverticule postérieur de la vulve, vue ventrale, d. 333. Dysderocrates marani (Kratochvil), bulbe du palpe mâle, vue latérale, grotte Aghia Sofia, c. 244 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 pourvu d'une barre transversale et une valve bur- sale. Ces araignées ont une prédilection pour les grottes. Dysderocrates storkani (Kratochvil) nov.comb. (fig. 11, 326-332, 337, carte 22) Harpactocrates storkani Kratochvil, 1935: 20 (6, fig. 15- 17, 2, Macédoine Yougoslave). Harpactocrates egregius: Schenkel, 1947: 9 (description 9, Gjallian, Albanie). Matériel étudié. Yougoslavie: Macédoine: montagne Sar Planina, au nord de Tetovo (localité typique), 10 6, 8 ®, nombreux juveniles, 800-1000 m, dans forêt Fagus, terrain plat, sous pierres et dans litière, 11-12.ix.1986, P. R. et C. L. Deele- man (2 6, 2 9 RMNH, autres MHNG et CD); Sar Planina, Ceri Pasino, 1 9, 29.vi.1963, E. Pretner (CD); col à l’est de Prizren, 1500 m, 1 & subadulte, 17.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman; Parc National Galitica, 1100-1400 m, 1 6 (CD), 3 2 (MHNG), 17-18.ix.1986; Ohrid, 1 9, 1500 m, litière, iii.19.., J. Wunderlich (CW); lac Mavrovo, 19, litière Fagus, 13.ix.1986 (MHNG); au nord de Struga, 1 9, 1 juvenile, forêt Quercus, sous pierre, 16.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG). — Monténégro: Mont Prokletije, 4 ®, 24.vi.1963, Jelica Panic (NMW); Plevjle, grotte Franjova ledena pecina (Rudnica), 1 & subadulte, 30.vii.1970, P. R. et C. L. Deeleman (CD); Mont Bjelasica, Parc National Biogradsko jezero, 1 9, 1000 m, litière Fagus, 6-7.x.1980, P. R. Deeleman (MHNG). — Serbie: col sud de Valjevo, 1 9, tuée le 28.ix.1987 après 3 mues, 1 8, mort dans la dernière mue février 1988, 3 juveniles, 800 m, forêt Fagus, 25.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et CD). Redescription: dimensions en mm: mâle de Sar Planina, céphalothorax 5,3 X 4,2, longueur abdo- men 5,6, largeur de la tête 2,7, chélicère 2,5, crochet 1,4, patte I 5,0 — 2,9 — 4,1 4,2 — 0,8, fémur II 4,7, fémur IV 4,3, palpe 2,6 — 1,4 — 1,3 — 1,3, bulbe 1,7; femelle, céphalothorax 5,3 X 4,1, lon- gueur abdomen 7,0, largeur de la téte 2,5, largeur de la région oculaire 1,0, longueur chélicère 2,4, crochet 1,5, patte I 4,6 — 2,9 3,9 — 4,0 — 09, fémur II 4,3, femur IV 4,3, palpe 2,0 — 1,5 — 1,3 — 1,6; femelle de Valjevo, céphalothorax 4,0 X 3,1, largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,7, crochet 1,2, patte I 3,7 2,4 SIL 3,1 0,7, fémur II 3,6, fémur IV 3,6, palpe 1,9 — 1,2 — 1,0 — 1,3. Céphalothorax ochre ou marron clair, lisse avec des granules sétigères, tête assez plate; yeux antérieurs séparés de leur diamètre, les postérieurs latéraux séparés des médians par un demi diamètre. Chéli- cères bombées, puis concaves devant, leur face an- térieure densement granulée. Pattes ochre-pâle un peu verdâtre. Chétotaxie: (pour 14 mâles et fe- melles adultes et subadultes des localités diverses): fémur I 5-8 prolatérales distales, fémur II 3-6 pro- latérales en 2 rangées, fémur III 1-7 dorsales proxi- males en plusieurs rangées, fémur IV 6-11 dorsales proximales en 2 rangées; tibias postérieurs armés de 1-2 verticilles de 5 épines; métatarses posté- rieurs armés de 2-5 prodorsales, rétrodorsales, pro- ventrales et rétroventrales. Palpe mâle: fig. 327, 328; vulve: fig. 329-332. Diagnose: 5-8 mais le plus souvent 6-7 épines prolatérales au fémur I; la forme du bulbe du palpe mâle vue de profil est caractéristique: la partie distale de la projection latérale lamellaire est plus longue que large, la crête antérieure est assez lon- gue et basse (en comparaison avec l'espèce sui- vante); dans la vulve, la forme de la spermathèque est tétragonale, l'arc dorsal du diverticule est plus ou moins tronqué par devant, la cavité postérieure plus ou moins biconcave. Dans la femelle adulte, la forme de la la spermathèque apparaît à travers l'intégument. Variabilité: les dimensions du matériel du Sar Planina varient peu: chez les males 5,2-5,7 mm pour le céphalothorax, pour les femelles 5,5-5,8 mm, pour les exemplaires de Valjevo 4,0-4,5 (peut- être dû a la captivité prolongée. La distance des yeux antérieurs est toujours égale à leur diamètre, cependant, la distance des yeux médians et latéraux postérieurs varie entre un et un demi diamètre des médians chez toutes les populations étudiées. Le nombre d'épines aux fémurs, surtout au fémur III est extrêmement variable (voir ci-dessus dans la description). Habitat: sous les pierres et dans la litière des forêts feuillues (hêtre) de montagne; dans la mon- tagne Sar au mois de septembre 1986 elle était l'espèce dominante. En captivité, nous avons ob- servé qu ils acceptent comme nourriture des gril- lons, cloportes et Drosophila. Distribution: montagnes de la Yougoslavie du sud-est dans l'Ouest de la Republique de la Macé- doine, puis au Monténégro et dans le Sud de la Serbie. Se rencontre vraisemblablement aussi en Albanie du Nord. Carte 22. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae Fig. 334-335. Dysderocrates marani (Kratochvil). 334. Vulve, vue dorsale, diverticule postérieur replié en arrière, Pefkos, d. 335. Aire oculaire, vue dorsale, mâle, grotte Aghia Sofia, d. 336. Dysderocrates silvestris n.sp. 336. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 337. Dysderocrates storkani, diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Valjevo, d. Dysderocrates silvestris Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 336, carte 22) Matériel étudié. Yougoslavie: Bosnie: Gorazde, Metaljka, 1 &, holotype (PMS), 1500 m, forêt de pins, 27.vii.1978, B. Drovenik; Mont Volujak au sud de Tjentiste, 3 juveniles, litière Fagus au bord d'un ruisseau, 25.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman. Description: dimensions en mm, mâle, céphalo- thorax 4,3 X 3,6, largeur de la tête 2,4, longueur chélicère 2,6, crochet 1,7, pattes I perdues, patte II 4,3 — 2,5 — 3,6 — 3,9 — 0,8, fémur IV 4,3, palpe 246 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 2,4 — 1,4 — 1,1 — 1,2, bulbe 1,6; Céphalothorax, yeux, chélicéres et chétotaxie comme chez D. stor- kant, le nombre d'épines aux fémur correspond à la limite inférieure de celui de storkant. Bulbe du palpe mâle: fig. 336. Femelle inconnue. Diagnose: très proche de D. storkani, en diffère par sa taille plus petite; dans le mâle adulte, le bulbe est distinguable par la partie distale de la projection latérale plus large que longue et par la crête anté- rieure plus courte et plus arrondie. Voir aussi sous D. egregius. Distribution: Yougoslavie: Bosnie. D. silvestris et D. storkani sont vraisemblablement allopatri- ques. Carte 22. Habitat: comme D. storkani dans la montagne au dessus de 800 m, dans les forêts de Fagus et Picea. Dysderocrates egregius (Kulczynski) nov.comb. (carte 22) Harpactes egregius Kulczynski, in Chyzer et Kulczynski, 1897 (8, fig.X 50, 52, 9, Hongrie). Redescription: dimensions en mm (d'après Kulczynski): mâle, céphalothorax 5,1 X 4,0, lar- geur de la tête 2,7, longueur chélicère 2,9, patte I 5,5 3,3 — 4,7 — 4,9 — 1,1; femelle, céphalothorax 5,7 X 4,5, largeur de la tête 3,05, longueur chélicère 2,9, patte I 5,2 — 3,2 — 4,65 — 4,7 — 1,0, fémur II 5,0, fémur IV 5,1. Chetotaxie: fémur I 10 épines prolatérales, fémur II 5-7, fémur III 1-2, femur IV 7-10 épines, tibia II] arme de 10, tibia IV de 12-17 épines. Diagnose: diffère de D. storkani et D. silvestris par le nombre plus élevé d'épines au fémur I et de ce dernier par les dimensions plus élevées. Nous n'avons pas pu nous procurer de matériel de cette espèce. Le Muséum à Budapest, ni le Mu- séum a Sibiu n'avaient des exemplaires adultes dis- ponibles. Les figures ne montrent pas de projection latérale au bulbe. Cependant, Kulczynski fait allu- sion à une lamella incurvée et acuminée: "...calx subter lamella ornata cornea pellucida, dentem la- tum acutum, deorsum directum, incurvatum, for- manti.” L aire de cette espèce est séparée de celle de silvestris par le bassin de la Save. Il faut cepen- dant tenir compte de la possibilité que D. silvestris ou D. storkani soit identique a D. egregius. Distribution: Hongrie; Roumanie: Transylva- nie. Carte 22. Dysderocrates gasparoi Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 339, carte 22) Matériel étudié. Grèce: île de Corfou, Loutses, grotte "Megali Grava”, ca 500 m, | &, holotype (MT), 10.ix.1985, E Gasparo. Description: dimensions en mm: céphalothorax 5,8 X 4,7, abdomen 8,4, largeur de la téte 3,2, largeur de la région oculaire 1,1, longueur chélicère 3,4, crochet 2,0, patte I 6,5 3,9 — 5,4 — 5,6 1,1, fémur II 6,0, femur IV 5,7, palpe 3,4 — 1,9 — 1,8 — 1,7, bulbe 2,4. Céphalothorax marron, avec de granules sétifères, yeux antérieurs séparés de leur diamètre, yeux médians postérieurs séparés des latéraux de % de leur diamètre. Chélicères gra- nuleuses par devant, face antérieure presque plane. Chétotaxie: fémur I armé de 8 épines prolatérales distales, femur II de 4-5, fémur III de 1-3 prodor- sales et 1 rétrodorsale basale, fémur IV de 1-2 prodorsales et 4-5 rétrodorsales. Chétotaxie des tibias et métatarses postérieurs comme chez D. storkani. Bulbe du palpe mile: fig. 339. Femelle inconnue. Diagnose: semblable a D. storkami, en diffère surtout par ses chélicères plus grèles et la forme du bulbe plus mince et allongée, sinuée, l’apex plus étiré et pointu. Distribution: connu à présent d'une grotte en Corfou. Carte 22. Etymologie: en honneur de Fulvio Gasparo, biospéologiste exemplaire, découvreur de cette es- pèce. Dysderocrates marani (Kratochvil) nov.comb. (fig. 333-335, frontispice, carte 22) Harpactocrates marani Kratochvil, 1937: 560 (6, fig.a,b,c, ®, Crète, Mont Ida). Harpactocrates lindbergi Roewer, 1959: 6 (Q, Crète, grotte Marathospileon); Brignoli, 1979a: 188 (9, fig. 15, Crète, Tzermiado, grotte Trapezas); Brignoli, DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 247 Fig. 338. Dysderocrates regina n.sp., vulve, vue dorsale, diverticule postérieur replié en arriére, holotype, d. 248 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 1979b: 229. nov.syn. Harpactocrates egregius: Roewer, 1959: 6 (Crete, Marga- rites, grotte Lamia, détermination sûrement fausse). Matériel étudié. Grèce: Crète: Topolia, la Canée (Chania), grotte Aghia Sophia, 1 8, dans cocon, sous pierre, 3.11.1981 et 1 6, iii.1982, P. R. Deeleman (MHNG); id., Marathos (Héra- klion), grotte Doxa spileon, 1 4, 5.iii.1984, P. R. Deele- man (MHNG); id., Pefkos, 2 9, dont une gardée vivante jusqu’à v.1986, sous pierre dans bois de pin, 8.iii.1984, P. R. Deeleman (MHNG et CD); Omalos, 1 9, 1000 m, 11.iv.1981, J. et E Murphy (CM 9559); Tzermiado, grotte Trapezas, 1 ® ad.?, jvs.,E Gasparo (MT);id., 1 jv., P. R. Deeleman, 9.ii.1981 (MHNG); Zonania, grotte Sentoni, 800 m, 1 juv., iii.1981, mort 9.v.1981, P. R. Deeleman (MHNG). Redescription: dimensions en mm: mâle, Doxa spileon, céphalothorax 8,2 X 6,2, abdomen 12,2, largeur de la téte 4,4, région oculaire 1,3, longueur chélicère 4,1, crochet 2,6, patte I 10,1 — 5,3 — 8,6 — 10,1 — 1,5, fémur II 8,9, fémur IV 8,4, palpe 4,8 — 2,6 — 2,2 — 2,3, bulbe 2,6; femelle, céphalotho- rax 7,7 X 5,3, abdomen 8,4, largeur de la tête 4,1, région oculaire 1,3, longueur chélicère 4,0, crochet 2,4, patte I 7,2 — 4,5 — 6,5 — 6,6 — 1,3, femur II 6,7, fémur IV 6,7, palpe 3,8 — 1,9 — 2,0 — 2,6. Céphalothorax orange ou marron, lisse, yeux anté- rieurs séparés de 1% fois leur diamètre, chez les juveniles égale a leur diametre, les postérieurs égaux, les médians séparés des latéraux de 747 de leur diamètre, chez les jeunes de la moitié ou moins. Chélicères massives, leur face antérieure granu- leuse. Chétotaxie: 8-11 épines prolatérales distales au fémur I, au fémur II il y en a 5-8; femur III 1- 3 dorsales basales unisériées (dans la description originale 3-4, dans la description de H. lindbergi 4), fémur IV 6-12 en deux séries; chétotaxie des tibias et métatarses postérieurs comme chez D. storkant. Bulbe du palpe mâle: fig. 333; vulve fig. 334. Diagnose: la grande taille, le nombre d'épines aux fémurs antérieurs, la forme du bulbe vue de profil et chez la femelle la forme de la spermathe- que, de l'arc dorsal et de la valve bursale sont dia- gnostiques; l’apophyse postérieure du bulbe a pris une position latérale; la spermatheque ne parait a peine à travers l’intégument. Habitat: à une altitude peu élevée dans les grottes, de l'entrée jusqu'au fond en obscurité to- tale; au dessus de 7-800 m aussi dehors, sous des pierres. Les araignées construisent un cocon ample et dense, dans lequel elles se tiennent en repos et gardent leurs oeufs. Distribution: île de Crète. Carte 22. Variabilité et synonymie: longueur du céphalo- thorax des mâles 8,3-9,1, des femelles 6,7-7,6 mm. Variabilité de la position des yeux et de la chéto- taxie voir plus haut. La création de D. Lindberg: fut uniquement basée sur la distance plus grande des yeux antérieurs et postérieurs et la chétotaxie des fémurs. La chétotaxie rentre dans les limites de la variabilité de notre matériel. Le plus grand écarte- ment des yeux antérieurs et médians et latéraux postérieurs signalé chez “lindbergi” est peut-être dû à une réduction des dimensions oculaires causée par le développement dans l'obscurité. Aujourd'hui l'on sait que ce phénomène est fréquent chez les araignées habitant les grottes et n'entraîne point une ségrégation au niveau spécifique. Notre matériel provient de localités parsemées dans le centre et l'Ouest de l'île; notamment la grotte Sentoni se trouve au pied du Mont Ida, lo- calité typique de D. marani. La "Marathospila”, localité typique de ”H. lindbergi” est probablement identique à notre Doxa spileon, située à une tren- taine de kilomètres du Mont Ida. Dysderocrates regina Deeleman-Reinhold n.sp. (fig. 338, carte 22) Materiel étudié. Turquie: vilayet Antalya, grotte d'une profondeur de 20 m dite Katranliyaylim düdeni, à 5 km au nord de Yaylaa- man (=Avason), 23 km au nord de Manavgat, altitude 1270 m, 1 9, holotype (MHNG), 4.vi.1987, Mission Spe- leo-Nederland (T. van Es); vilayet Konya, grotte de Ge- rikini, dite Döllüönüini, d'une profondeur de 150 m, De- detarlasi, à 2 km au sud-ouest de Camlik (ancien nom: Dalayman), altitude 1350 m, 1 9 subadulte, paratype (CD), 31.v.1987, Mission Speleo-Nederland (T. van Es). Description du holotype: dimensions en mm: céphalothorax 9,1 X 7,1, abdomen 13,4, largeur de la téte 4,3, largeur région oculaire 1,5, longueur chélicére 4,1, crochet 2,5, patte I 11,0 — 6,6 — 9,2 — 10,3 — 1,2, femur II 10,1, femur IV 9,6, palpe 5,3 — 2,9 — 3,0 — 3,6. Céphalothorax marron, lisse, les bords latéraux de la téte sinués; yeux assez espacés, distance des yeux antérieurs 2 fois leur diamètre, les latéraux postérieurs nettement plus grands que les médians, la distance entre médians et latéraux postérieurs 1-14 fois le diamètre des médians, les latéraux postérieurs et antérieurs pas connivents. Chélicères relativement grèles, face an- térieure presque plane. Chétotaxie: fémur I armés de 11-15, fémur II de 8-10 épines prolatérales dans DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 249 Fig. 339. Dysderocrates gasparoi n.sp., bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 340. Gen. spec., île Karpathos, céphalothorax et chélicères, b. 341. Id., chélicère gauche et maxille, vue postérieure, b. 342-345. Tedia abdominalis n.sp. 342. Bulbe du palpe mile, vue latérale, holotype, b. 343. Bulbe, vue latérale, c. 344. Partie distale du bulbe, vue antérieure, d. 345. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Galilée, paratype, d. 250 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 la moitié distale, fémur III de 1-3 prodorsales et 1- 2 rétrodorsale, fémur IV de 2-4 pro- et 8-12 rétro- dorsales. Tibias et métatarses postérieurs armés de 3-4 verticilles d'épines. Vulve : fig. 338. Mâle inconnu. Diagnose: D. regina est probablement la plus grande espèce de Dysderidae actuellement connue avec sa longueur du corps de presque 2% cm. Les chélicéres grèles, à face antérieure plane sont carac- téristiques. L'arc dorsal du diverticule antérieur forme avec la spermathéque un T. La spermathe- que n'est pas apparente à travers l'integument. Variabilité: il est à signaler que chez les deux individus disponibles, la distance des yeux posté- rieurs est égale à 1 et 1/2 respectivement. Distribution: connu seulement du Sud-Ouest de la Turquie; peut-être l'île de Rhodes (voir note ci- dessous). Carte 22. Remarque: la grotte Gerikini est probablement identique à la grotte "Körükini”, localité typique de Hygrocrates lycaoniae (Brignoli). Note: un jeune individu de couleur très clair est peut-être conspécifique. Il fut trouvé par nous sur l'île de Rhodes le 1-ier Janvier 1985, sur le Mont Profiti Ilias à une hauteur de 800 m, dans un bois de conifères, sous l'écorce d'une vieille cyprès morte. Emporté vivant, il se mua le 12 août 1985 pour paraître comme un mâle subadulte; peu de temps après il fut tué par un jeune Theridion, introduit dans la cage par inadvertance. La lon- gueur du céphalothorax de cet exemplaire est de 6 mm. Les yeux sont légèrement réduits: la distance des yeux antérieurs est égale à 1% fois leur diame- tre, celle des yeux postérieurs médians et latéraux est égale a leur diametre; les médians postérieurs sont séparés l'un de l’autre de 4 de leur diamètre, le fémur I porte 9 épines, le femur II 5-7, le femur II 1 et le fémur IV 5. GENERA INCERTAE SEDIS Gen. spec. (fig. 340, 341) L'espèce suivante ne recevra pas de nom à pré- sent, parce que nous ne connaissons pas d’exem- plaires adultes. Les chélicères de cette espèce sont aberrantes, c'est pourquoi nous voulons attirer l'at- tention sur l'existence de cette araignée curieuse. Matériel etudié. Grèce: île de Karpathos, A peri, 1 non adulte, dans une prairie en terrain calcaire sous une pierre, 18.iv.1984, P. R. Deeleman (MHNG). Description: dimensions en mm: céphalothorax 2,6 X 1,9, largeur de la téte 1,3, groupe oculaire 0,5, longueur chélicère 1,6, crochet 1,9, patte 12,4 — 1,4 2,2 — 2,1 — 0,7, fémur II 2,1, fémur IV 2,4, palpe 1,1 — 0,7 — 0,5 — 0,9. Céphalothorax (fig. 340) jaune grisâtre, finement granule, tête légère- ment comprimée, fovéa punctiforme; distance des yeux antérieurs égale à leur diamètre, celle entre les médians et latéraux postérieurs moins de la moitié de leur diamètre. Chélicères (fig. 341) très longues, projetées, la marge antérieure et la marge latérale légèrement convexes; le bord médian garni de long poils sur la moitié basale, qui est armée de 8 dents également espacées. Chétotaxie: tous les fémurs inermes, tibias et métatarses postérieurs armés de 2 épines apicales ventrales, puis pour le tibia III 1 prolatérale distale, pour le tibia IV 1 rétrodorsale et 1 ventrale, pour le métatarse II 1 prolatérale, 1 proventrale, 1 rétroventrale et pour le métatarse IV 2 proventrales, 1 rétrolatérale et 2 rétroven- trales. Diagnose: le grand nombre de dents au chéli- cères est unique au sein des Dysderidae. A défaut de la connaissance des organes copulateurs nous renoncons à classer et nommer l'espèce. Distribution: île de Karpathos dans le sud de la Mer Egéenne. Species invisae inquirendae Les espèces suivantes, décrites dans le genre Harpactocrates, n'appartiennent sûrement pas à ce genre; elles ne peuvent, dans la classification pré- sentée dans le présent travail être classées dans aucun genre. Toutes les trois ne sont connues que d'un sexe. Elles ont en commun les caractères sui- vants: distance des yeux médians et latéraux pos- térieurs supérieure au diamètre des médians et les patellas postérieures armées d’epines. Les autres caractères somatiques sont ou bien ceux de Harpac- tocrates ou pas précisés. ”Harpactocrates” troglophilus Brignoli (fig. 18) Harpactocrates troglophilus Brignoli, 1978a: 38 (descrip- tion 6, fig. 4, 5, Turquie). DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Le céphalothorax est long de 4,42 mm. Les yeux postérieurs sont recurvés. Les chélicères portent 3 dents sur la marge postérieure. Le bulbe du palpe mâle est ovale allongé et porte un embolus” ter- minal, légèrement arqué, plus long que le bulbe (fig. 18). Distribution: Turquie méridionale: province Pi- sidia, grotte près d’Isparta. ”Harpactocrates” fedotovi Charitonov Harpactocrates fedotovi Charitonov, 1956: 36 (descrip- tion 9, U.R.S.S., Géorgie); Mcheidze, 1972: 743 (9, fig. 3, vulve). Le céphalothorax est de 5,1-5,6 mm long. La distance des yeux antérieurs est un peu supérieure à leur diamètre. Le diverticule antérieur est en forme de coupole, portant une spermatheque allon- gée au milieu et deux spermathèques supplémen- taires globuleuses. Distribution: U.R.S.S.: Géorgie. ”Harpactocrates” charitonowi Mcheidze Harpactocrates charitonowi Mcheidze, 1972: 472 (des- cription 9, fig. 2, Géorgie, Kiketi). Le cephalothorax est long de 5,9 mm long. La distance des yeux antérieurs est égale à 1% fois leur diametre. Le diverticule porte une spermatheque en forme de croix au milieu et deux spermatheques supplémentaires globuleuses. Distribution: U.R.S.S.: Géorgie. SUMMARY The family Dysderidae has been delimited and subdivided into three subfamilies. The tribes pro- posed by Cooke (1965d) remaining in the Dys- deridae after removal of the Orsolobini by Forster and Platnick (1985) are given subfamilial rank. The family now includes the Dysderinae sensu Cooke 1965d nov. status, Rhodinae Cooke nov. status, and Harpacteinae Cooke nov. status; Stalita is removed from the Harpacteinae and placed in the Rhodinae. The Dysderinae are redefined by having a sternum with a straight wide anterior margin and tarsal scopulae on all legs and include Dysdera Latreille, Dysderocrates nov., Harpacto- Dysderinae 251 crates Simon, Hygrocrates nov., Parachtes Alicata, Stalitochara Simon and Tedia Simon. The Rho- dinae share the broad sternum in front and are separated from the Dysderinae by the absence of tarsal scopulae and include the following genera: Rhode Simon, Harpassa Simon, Stalita Schiödte, Parastalita Absolon & Kratochvil, Stalitella Kra- tochvil, Mesostalita Deeleman-Reinhold and Spe- leoharpactea Ribera. The Harpacteinae are rede- fined by having the anterior sternum margin devided into three equal parts and lacking scopulae on the anterior legs and contain the genera Har- pactea Bristowe, Dasumia Thorell, Holissus Si- mon, Minotauria Kulczynski, Stalagtia Kratochvil and Folkia Kratochvil. The species of the subfamily Dysderinae occur- ring between the line Triest — Benghasi in the west and Kirgizia and Kashmir in the east are treated and most of them redescribed and figured; descriptions and figures are given for 71 species in four genera, of which 37 species are described for the first time. The following species are removed from the genus Harpactocrates: H. dysderoides Di Capo- riacco to Dysdera, H. egregius Kulczynski to Dys- derocrates, H. lycaoniae Brignoli to Hygrocrates, H. marani Kratochvil to Dysderocrates, H. stor- kant Kratochvil to Dysderocrates and H. chari- tonowi Mcheidze, H. fedotowi Mcheidze, and H. troglophilus Brignoli to an as yet undefined genus. The following species are synonymized: Dysdera menozzit Di Caporiacco, D. cretica Roewer and D. sternalis Roewer with D. crocota C.L. Koch; D. montana Nosek with D. argaeica Nosek, D. rhodiensis Di Caporiacco with D. spinicrus Simon, and Harpactocrates lindbergi Roewer with Dys- derocrates marani (Kratochvil) nov. comb. D. hun- garica adriatica Kulczynski, D. kollari granulata Kulczyriski and D. ninni sibyllinica Kritscher are elevated to the species level. The new genus Hygrocrates is at present mono- typic and consists only of H. lycaoniae (Brignoli); it is suggested that H. georgicus (male unknown) belongs to this genus. The new genus Dysdero- crates includes the following species: D. egregius (Hungary, Rumania), D. marani (Crete), D. stor- kani (yugoslav Macedonia, Albania), D. gasparoi n.sp. (Corfu), D. silvestris n.sp. (Bosnia), and D. regina n.sp. (Turkey). In the genus Dysdera nine species groups are distinguished and delimited (the West-Mediterra- nean and Atlantic species have not been taken into account): the crocota group, the erythrina group, the /ongirostris group, the #77 group, the punctata group, the festai group, the /ata group, 252 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 the asiatica group and the acwleata group. In the longirostris group descriptions and figures are gi- ven for the following new species: D. hatussas (4, Turkey), D. neocretica (OQ, Crete), D. minuta (OQ, Rhodes), D. punctocretica (89, Corfu), D. anatoliae (@Q, Turkey), D. dunini (8, Caucasus). In the ##nn11 group the following species are des- cribed as new: D. paganettii (89, southeastern Italy), D. transadriatica (39, southeastern Italy, Dalmatia), D. dubrovninnii (89, western Yugo- slavia, Albania), D. pretneri, (89, southwestern Yugoslavia, northwestern Greece, Corfu), D. bel- limundi, (89, southern Yugoslavia, Albania), D. pectinata (OQ, yugoslav Macedonia, northwestern Greece), D. murphiorum (6, Corfu, northern Al- bania), D. cephalonica (89, Cephalonia), D. hie- malis (89, Crete, Karpathos), D. romantica (89, Samos, Chios, Lesbos), D. fragaria (89, Rhodes), D. rubus (69, western Turkey, Samos). In the punctata group are described as new: D. corfuensis (6Q, Corfu, Levkas) and D. circularis (6, Corfu). In the festa: group the new species D. gruberi (4Q, Turkey) is described. New species, described in group lata are: D. simoni (&Q, Syria, Israel, Libanon) and D. gemina (6, Israel). In group asia- tica appear the following new species: D. engu- riensis (69, Turkey), D. sultan: (6, Turkey, Sa- mos), D. yozgat (69, Turkey), D. mixta (6, Turkey), D. cristata (8, Syria), D. halkidikit (69, northeastern Greece), D. werneri (69, Cephalo- nia), D. beieri (49, northwestern Greece), D. lim- nos (6, Lemnos). In the aculeata group the new species D. arabica (6, Oman) is described. In the genus Tedia the new species T. abdominalis (IQ, Israel) is described. In the following species, genital organs of males are figured for the first time: Dysdera gigas Roe- wer, D. lata Wider, D. pharaonis Simon, D. spi- nicrus Simon. In the female, the internal genital organ are illustrated for the first time for: Dysdera aculeata Kroneberg, D. adriatica Kulczyúski, D.? afghana Denis, D. argaeica Nosek, D. arnoldii Cha- ritonov, D. azerbajdzhanica Charitonov, D. cylin- drica O.P.-Cambridge, D. dentichelis Simon, D. fes- tat Di Caporiacco, D. gigas Roewer, D. granulata Kulczynski, D. kollar: Doblika, D. lata Wider, D. longimandibularis Nosek, D. pandazisi Hadjissa- rantos, D. pharaonis Simon, D. punctata C.L. Koch, D. spinicrus Simon, D. subnubila Simon, D. taurica Charitonov, D. westringu O.P.-Cambridge, D. za- rudnyi Charitonov, Tedia oxygnatha Simon, Dys- derocrates marani (Kratochvil), Dysderocrates storkani (Kratochvil) and Hygrocrates lycaoniae (Brignoli). Short redescriptions have been given for those species described by Charitonov (1956) of which no material was studied, and the bulbs of the male palps are redrawn. Distinction between species groups in Dysdera is mainly based on shape of head and chelicerae, structure of male palpal bulb, and degree of re- duction of spine numbers. Copulation was observed in Dysdera westringit. The bulbs are used simultaneously, only the distal part of the bulb is immersed. The bulbs are thrust headlong into the bursa, the lateral apophysis are arrested by the inner wall of the chitinised arched ridge dorsally on the anterior diverticulum, the posterior apophysis is fixed behind the transverse bar of the posterior diverticulum of the female. At present, Greece and Turkey offer the highest concentration of known species and species groups of Dysdera (7 groups), and accordingly, this area can be considered an evolutionary centre for the genus Dysdera. Many more species and more spe- cies groups and genera, however, still await dis- covery and description or recognition, respectively. Most undercollected areas are in western Asia, but also in Greece and Turkey our knowledge is far from complete. The other dysderine genera are numerically insignificant compared to the large genus Dysdera. In the genus Dysdera there appears to be a ten- dency for passive marine transportation. The case for crocota is well known; it also has been es- tablished for D. aculeata and it is suspected to occur in the /ata group (D. lata, D. westringü and D. spinicrus). Many species have a fairly wide distribution, others are apparently limited to a small area and therefore may be in danger of extinction. In par- ticular, this is true for a very curious and anomalous species, D. festai, which seems to occur only in a three kilometer long ravine on the Isle of Rhodes, where it was found to be rare. The ranges of the species groups of Dysdera were found to overlap over large areas. As a rule, gaps represent un- (der)collected areas or stretches of country that are inhospitable for these spiders. Only the Central Asian aculeata group may present a genuinely dis- junct distribution, both in the U.S.S.R. and in Europe; the spanish cavernicolous D. vivesi Ribera & Ferrandez can probably be assigned to it. On morphological (legg-spines preserved) and zoogeopraphical grounds it is postulated that the aculeata group is the oldest. The aszatica group seems to have evolved from aculeata-like ancestors. The youngest groups are thought to be those of lata and ninnii. Punctuation of the carapace may have arisen independently in the 72227227 group, the longirostris group and the festaz group. The punc- DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: tata group probably has evolved from the 777711 group.A phenomenon that complicates Dysdera taxonomy is the occurrence of sympatric sibling species. This has been shown to be frequent in the Balkan Peninsular species of the 727727 group and in the /ata group. In view of the comparative ease with which copulation can be observed, it would be worth while to study the occurrence of hybridisation in sibling species. LITTERATURE CITE Beier, M., 1934. Vorlaufiger Bericht tiber eine zoologische Reise nach Westgriechenland. — Sitzungsberichte der mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse Akade- mie der Wissenschaften Wien: | — 3. Beier, M., E. Reimoser et E. Kritscher, 1958. Zoologische Studien in West-Griechenland, Teil VII: Araneae. — Sitzungsberichte der Oesterreichischen Akademie der Wissenschaften Wien, Abteilung 1, 167 (10): 569 — 573. Boeris, G., 1889. Di alcuni Ragni d’Ustica. — Naturalista Siciliano, Palermo 8: 237 — 239. Bosmans, R., et R. de Keer, 1986. Quelques considé- rations biogéographiques sur les Araignées des Py- renées (Arachnida: Araneae). — Bulletin de la Société d'Histoire Naturelle de Toulouse 122: 23 — 34. 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Distribution de Dysdera hungarica. ®© adriatica © granulata Carte 5. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe longirostris. 260 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Carte 6. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe longirostris. @ anatoliae % dunini © ferghanica Carte 7. Distribution de Dysdera ninnii. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 261 Carte 8. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe ninnii. pectinata ? bellimundi N Gi TR 0 murphiorum % ; - = o A SR: cephalonica : EN de 1 pretneri ; LU paganettii à - DI Sibyllinica Di Rene ee © aubrovninnii ® transadriatica Carte 9. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe ninnii. 262 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Carte 10. Distribution des espèces orientales du groupe 72727242. rubus romantica hiemalis KOO fragaria © circularis 5 punctata ® corfuensis Carte 11. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe punctata. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 263 Carte 12. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe festat. festai gruberi ® spinicrus @lata Carte 13. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe lata. 264 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Carte 14. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe /ata. * taurica È simoni i 5 westringii x \ %-@* gemina asiatica enguriensis argaeica sultani Carte 15. Distribution de quelques especes de Dysdera du groupe asiatica. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae Carte 16. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe asiatica. 265 yozgat mixta n cristata ' dentichelis ‘ halkidikii i Ctkt%*© 4 iens ' a RIT as E Se / ; à RAS AE / \ È i fer Ro 4 > x Ri > N EN Q N SRE A 9, EX 3 hj N 4 JE + © SA JE > x 37 I pa 9 È ETRE ST RS, ok - + ° È = HE) oC f CHE “og ; © > ic 7 î 1 ES N I \ pe NI 7 ny î / ij Ü ' *+MxxX%*©O ®© arnoldii azerbajdzhanica richteri spasskyi armenica ukrainensis cylindrica ubcylindrica Carte 17. Distribution de quelques espéces de Dysdera du groupe asiatica. 266 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Carte 18. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe astatica. gigas pandazisi werner i beieri limnos Carte 19. Distribution de Dysdera aculeata. DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae Carte 20. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe aculeata. F tartarica arabica afghana concinna dysderoides zarudnyi limitanea pococki oxygnatha DES abdominalis lycaoniae ! © * © x georgicus ' Ù Ù Carte 21. Distribution des espèces des genres Tedia et Hygrocrates. 268 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Carte 22. Distribution des espéces du genre Dysderocrates. storkani silvestris n egregius ! marani gasparoi a *mx*Oe regina abdominalis 238 aculeata 231 adriatica 170 afghana 234, 236 anatoliae 178 anonyma 164 arabica 234 argaeica 214 armenica 231 arnoldii 222 asiatica 212 atra azerbajdzhanica 222 beieri 228 bellimundi 187 cambridgei 164 caspica 237 cephalonica 188 charitonowi 251 circularis 196 concinna 237 corfuensis 196 cretica 157 cristata 218 crocata 157 crocota 157 cylindrica 220 dentichelis 218 drassoides 154 dubrovninnii 184 dunini 178 dysderoides 237 egregius 246 enguriensis 212 erythrina 164 fedotovi 251 ferghanica 180 festai 198 fragaria 192 fuscipes 164 DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: INDEX gasparoi 246 gemina 210 georgicus 242 gigas 224 granulata 174 gruberi 198 halkidikii 220 hamulata 160 hatussas 168 hiemalis 190 hungarica 168 iberica 170 imeretiensis 224 kabiliana 154 kollari 172 kollaroides 174 lata 200 limitanea 237 limnos 228 lindbergi 246 longimandibularis 163 longirostris 167 lubrica 161 lycaoniae 240 marani 246 menozzu 157 minuta 176 mixta 216 montana 214 murphiorum 188 neocretica 175 nicaeensis 166 ninnii 180 oxygnatha 238 paganettii 182 pandazisi 226 pectinata 187 pharaonis 162 Dysderinae 269 pococki 236 pominii 174 punctata 195 punctocretica 176 pretneri 186 regina 248 rhodiensis 204 richteri 230 romantica 190 roemeri 179 rubus 194 sanguinipes 204 scabricula 166 sibyllinica 194 sicula 155 silvestris 245 simoni 208 spasskyi 230 spinicrus 204 sternalis 157 storkani 244 strandi 174 subcylindrica 229 subnubila 160 sultani 214 tartarica 232 taurica 208 tbilisiensis 224 tkibiliensis 170 transadriatica 183 transcaspica 174 troglophilus 250 ukrainensis 230 veigai 164 vivesi 231 werneri 226 westringii 202 yozgat 216 zarudnyi 236 a ra" ic hate ge ur pa Caire e nr TES > hen in ae | sedi bensi ETS Anke 7 PAR. NI ab AL rater Mo) JEU | = | et} lakes. el Aou mars | F OP Wendin _ a > ht élan | È, ar - kr ck ré i FOR W Adi = | fui metodo eS ot durent, h Ut paranoie di ET ANNE" Te i tiepen | a? PAR Alard er} gern 0 | | fas # hye n A | 40 Des LL of Pr A ID mean mue GH TU arith À ufo de | SETTA RITI GAI rb 4 Pri; ape pa 1e N N y A, noi cruel oe n Via a i rar - attrae Jp QE a NT L'EAU Le eu N a ee = x u = A OMETTO "TA (PAU 4 A twislad RIS ipernity a i a ATTO Fe = Me Palau | 4 drain Tara 5 Mari Li i ultra fifa Ws: è A i MALTA LI ML LL ORT rivi Vga gati Ù be) abe vn phe tr \ Sree wack TNT if In Emm 1 Li ‘ N 4 AS TALI w i = N jas Y 7 4 \ | ii ai 4 , i ¥ u i © Tijdschrift voor Entomologie 131: 271—284 Gepubliceerd 1 december 1988 TAXONOMY OF THE OCHYROTICA CONNEXIVA GROUP (LEPIDOPTERA, PTEROPHORIDAE, AGDISTINAE) by E. ARENBERGER Bornergasse 3, 4/6, 1190 Wien, Austria and C. GIELIS Mr. Haafkensstraat 36, 4128 CJ Lexmond, Netherlands 3 ABSTRACT The genus Steganodactyla Walsingham is synonymized with Ochyrotica Walsingham. The genus is diagnosed and the O. connexiva species group is established, reviewed and keyed. The holotype of Ochyrotica connexiva (Walsingham, 1891) comb. nov., from Burma, has been reexamined and its identity established. Illustrations of the adult and of the female genitalia are given. Material from Australia, Sumatra, Java, Borneo, Celebes and the Moluccas appears to represent a series of new species closely related to O. connexiva, which are described and illustrated here: Ochyrotica kurandica Arenberger nov. spec, O. celebica Arenberger nov. spec., O. javanica Gielis nov. spec., O. borneoica Gielis nov. spec. and O. misoolica Gielis nov. spec. Single specimens from Sumatra and Celebes, probably representing undescribed species are discussed, but not named. INTRODUCTION The subfamily Agdistinae, one of the three sub- families of Pterophoridae, can be recognized by their uncleft wings, in contrast to the cleft wings in the subfamilies Platyptiliinae and Pterophori- nae. Currently the genera Agdistis Hübner, 1825, Ochyrotica Walsingham, 1891, and Steganodactyla Walsingham, 1891, are recognized within this sub- family. Although no extensive revision of the ge- nus Agdistis has been published, the authors have dealt with a great number of species in some publications, mostly arranged by zoogeographical area (ie: Arenberger 1977, 1985, 1986; Gielis, 1986). Very little material is available of the genera Ochyrotica and Steganodactyla, to be synonymized below, where most species are only known through the original descriptions. The discovery of a number of new species belonging to this genus, prompted us to start a review of Ochyrotica. Here we will deal with the O. connexiva group only. Abbreviations used: BMNH: British Museum (Natural History), London, UK.; RMNH: Rijks- museum van Natuurlijke Historie, Leiden, Nether- lands. Genus Ochyrotica Walsingham, 1891 (fig. 30) Ochyrotica Walsingham, 1891 (August): 217-218. Type- species: Ochyrotica fasciata Walsingham, 1891: 218, by monotypy and original designation. Steganodactyla Walsingham, 1891 (September): 241. Type-species: Steganodactyla concursa Walsingham, 1891: 241-242, by original designation. Syn. nov. Diagnosis. — The genus Ochyrotica is distin- guished from Agdistis by the peculiar scales on top of the head, the shape of the palpi and the presence of prominent spurs on the hindlegs. Description. — Head dorsally with prominent bifid scales. Antennae approximately half fore- wing-length. Labial palpi as long as head, third segment small. Hindlegs with prominent pairs of spurs of equal length. Distribution and composition. — The genus Ochyrotica has a tropical distribution. Two species have been described from the Neotropical region: 272 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 O. fasciata Walsingham, 1891 and O. placozona Meyrick, 1921; two were described from Africa and Madagascar: Steganodactyla africana Bigot, 1969, and O. rufa Arenberger, 1987; and four spe- cies were previously known from the Oriental and Australian regions: O. buergersi Gaede, 1916; S. cretosa Durrant, 1916; S. concursa Walsingham, 1891 and S. connexiva Walsingham, 1891. Remarks. — As stated in Walsingham’s original descriptions of Ochyrotica and Steganodactyla, there is some difference in the margins of the hind-wings. However, the wing-venation and the shape of the characteristic scales on the head are identical, as is the overall morphology. We the- refore have synonymized both genera here. It should be pointed out that most named species have not yet been defined properly and are in need of further examination. O. connexiva comb. nov. and five previously un- described species appear to form a tight assem- blage and are here treated as the O. connexiva group. Other oriental species are forming similar complexes and will be dealt with in future pu- blications. Material of Ochyrotica is extremely scarce in collections, we only know 22 specimens of the present group. Ochyrotica connexiva group Diagnosis. — The O. connexiva group is dis- tinguished by the golden brown costal and dorsal band and the central white band on the forewings. KEY TO THE SPECIES OF THE O. CONNEXIVA GROUP 1. Dorsal band in forewing with costal protrusion ALTO NS e RA A MRR AN A ee 2 — Dorsal band almost straight to end of cell EL agli nio pnb ES 4 N Dorsal band interrupted distally of protrusion Cr Se o O. kurandica Arenberger — Dorsal band continuous, sometimes very nar- row, distally of protrusion .............. 3 3. Scaling in distal field poor, costal band narrow Gigs Dice weta O. connexiva Walsingham — Scaling in distal field with abundant large sca- les, costal band wide with dark brown part aboverendiotcelll (fies US) eens nr 4. Apex of forewing slightly extended (fig. 9) DEE A ete N O. celebica Arenberger — Apex acutely extended Costal band interrupted in distal wing part (flo 23) eertse roder. O. misoolica Gielis WN nN — Costal band not interrupted in distal wing part (HO LT) a O. javanica Gielis KEY BASED ON FEMALE GENITALIA 16 (Signumiabsent 22. EEE 2 — Signum present ECS ET PET CET 3 2. Anal margin of seventh sternite deeply ex- Cavate bifurcate (IL OS) EPP eee EEE N NEE O. connexiva Walsingham — Anal margin of seventh sternite slightly ex- Gavate curved (te 16) 0e ccv0s000000c00c A SIA NE O. kurandica Arenberger 3. Anal margin of sixth sternite with densely hai- red, semicircular excavation (fig. 26) ....... RE 5.00 O. misoolica Gielis — Anal margin of sixth sternite not hairy .... 4 Anal margin of seventh sternite with four thorns of approximately the same size (fig. DDN nic SE, RES O. borneoica Gielis — Anal margin of seventh sternite with thorns and spines of variable length ............ 5 5. Medial part of anal margin of seventh sternite curved) (tig. 12) 2... O. celebica Arenberger — Medial part of anal margin with group of thorns and spines (fig. 18) m KEY BASED ON MALE GENITALIA Note: male genitalia of O. connexiva and O. javanica are unknown. 1. Saccular process curved at extreme tip (fig. LO) rete A ee O. celebica Arenberger — Saccular process curved in middle ........ 2 2. Basal part of saccular process swollen (fig. 24) TAO EEEN O. misoolica Gielis — Basal part of saccular process approximately asiwide.as.centrall PERMANENTE 3 3. Basal part of saccular process with small thorn (fig. 20); aedeagus strongly curved (fig. 21) Se TES ee et EEEN O. borneoica Gielis — Basal part of saccular process straight (fig. 14), aedeagus almost straight (fig. 15) agere AE O. kurandica Arenberger Ochyrotica connexiva (Walsingham, 1891) comb. nov. (figs. 1, 7, 8, 30) Steganodactyla connexiva Walsingham, 1891: 242. Holo- type 9: [Burma], Thandsung, Karen Hills, Pegu, 4.000 ft., 1890, W. Doherty, Coll. Walsingham No. 41747, Genitalia slide 17992 (BMNH) [examined]. ARENBERGER & GIELIS: 5 The Ochyrotica connexiva group 275 6 Figs. 1-6. Ochyrotica species, holotypes. 1, O. connexiva, 9; 2, O. celebica, &; 3, O. kurandica, 8, 4, O. javanica, 9:5, O. borneoica, 6; 6, O. misoolica, 6. Redescription. Female (figs. 1, 7). — Wingspan 17 mm. Fore- wings snow-white, all parts of pattern golden brown. The pattern consists of a continuous band along costal and dorsal margin, widening at the end of the cell and fusing, forming a semicircular interruption between the cell and the distal field. The dorsal band widens suddenly at 1/3 of dorsal margin, but does not reach the costal band. The distal field filled with prominent iridescent scales in lines and groups along the veins. The scales along the radial veins in a transverse direction are notable. The apex is prolonged and acute, the tornus rounded. Terminal fringe brown, with dark basal fringe-line (fig. 7). Hindwings brown. Thorax snow-white, on the cranial and abdominal sides with a golden-brown margin as an extension of the costal and dorsal wing markings. Tegulae white, posterior parts brown. Head dorsally, an- tennae and upperside of palpae grey-white, frons brown. Antennae approximately 1/3 forewing- length. Third segment of palpi curved forward, N N JA TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 7, 8. Ochyrotica connexiva; 7, forewing pattern; 8, female genitalia, holotype, slide BMNH 17992. ARENBERGER & GIELIS: The Ochyrotica connexiva group 275 ia i DT UE N Figs. 9-12. Ochyrotica celebica: 9, forewing pattern; 10, male genitalia, slide EA 3358: 11, aedeagus, slide EA 3358: 12, female genitalia, slide EA 3364. 276 approximately 1/2 as long as second. Abdominal segments alternating white and brown, all seg- ments laterally brown. The scales of the second and third brown segments laterally interrupted by a white line. Male genitalia. — Unknown. _ Female genitalia (fig. 8). — Seventh sternite intensively sclerotized, and extending far over the ostium bursae. The anal margin ending in two pointed thorns. Between these, at the base of the resulting excavation, two strongly sclerotized small teeth. Antrum funnel-shaped, very weakly sclerot- ized. Ductus bursae tubelike, the middle section wider than the proximal antrum margin. Bursa copulatrix vesicular, with laterally a pronounced pocketlike fold. Bursa, especially the anal part, co- vered with sclerotized spiculae. Ductus seminalis originating in the anal part of the corpus bursae. Apophyses anteriores minute, short pointed. Apo- physes posteriores approximately three times as long as papillae anales. Flight period. — Unknown. Distribution (fig. 30). — Burma: Pegu. Remarks. — The holotype was placed amongst a series of specimens with approximately the same external features, originating from Celebes and Australia. After examination of the genitalia of the specimens available, the holotype turned out to be the only specimen of connexiva, the others belonging to O. celebica and O. kurandica. Ochyrotica celebica Arenberger spec. nov. (figs. 2, 9-12, 30) Type material: Holotype @: S. Celebes, Macassar [Ujung Pandang], 500 ft., 1891, W. Doherty, Coll. Walsingham No. 40605, Genitalia slide Aren- berger 3368 (BMNH). Paratypes: 2 8, 1 9, S. Celebes (low country), 1896, W. Doherty, Coll. Walsingham no. 42102, 42105 and 42104, Geni- talia slides Arenberger 3358 and 3364 (BMNH). Description. Male, female (figs. 2, 9). — Wingspan 15 mm. Very similar to O. connexiva. The costal and distal bands are wider, leaving only approximately 1/3 of the total width of the forewing for the white middle section. The acute widening of the band at 1/3 of the dorsum is missing. The white distal field is interrupted by some longitudinal brown lines. The abdominal segments are also alternately brown and white, but these colours are not so bright and contrasted, but more faint. TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Male genitalia (figs. 10, 11). — The genitalia are symmetrical. Valvae distally gradually narrow- ing. Saccular process at the tip smoothly curved towards costa. Uncus distally pointed. Uncus slightly shorter than saccular process. Tegumen distally converging, assuming a triangular form. Basal part of aedeagus twice as wide as distal, strongly bent at mid-length. Female genitalia (fig. 12). — Seventh sternite with a characteristic form. The anal margin shows a pronounced thorn on both sides; intervening space a little sinuous in middle. Antrum weakly sclerotized, positioned on the right side. Ductus bursae significantly shorter than the corpus bursae. Corpus bursae extraordinarily large, vesicular. Its length equals the length of the remaining genitalia. The large elliptical signum resembles a strongly sclerotized honeycomb, which is divided into two along the longitudinal axis by a heavily sclerotized line. The ductus seminalis originates in the anal part of the bursa copulatrix. Apophyses anteriores longer than in O. connexiva and approximately as long as the antrum. Apophyses posteriores twice as long as the papillae anales. Flight period. — Unknown. Distribution (fig. 30). — Indonesia: Celebes. Ochyrotica kurandica Arenberger spec. nov. (figs. 3, 13-16, 30) Type material: Holotype @: [Australia]: N. Queensland, Kuranda, 21.vi.1905, Dodd, Genitalia slide Arenberger 3349 & (BMNH). Paratypes: 2 6, 1 ®, same locality, 4.iv.1905, 22.vii.1904 and 21.iv.1905, Dodd, Genitalia slide Arenberger 3371 (BMNH). Description. Male, female (figs 3, 13). — Wingspan 16 mm. Forewings in colou and pattern as in ©. connexiva and O. celebica. However, the costal band is as wide as in O. celebica, whereas the dorsal band has the shape as in O. connexiva: with a clear acute spot at 1/3 of the dorsal length. Differs from O. connexiva by the interruption of the dorsal band distally of the spot. The brown longitudinal lines in the distal wing part are far less distinct than in O. celebica. The colouring of the abdominal segments is as contrasted as in O. connexiva (figs. 212); Male genitalia (figs. 14, 15). — Shape of the valvae as in O. celebica. The saccular process, how- ever, is strongly curved at mid-length, not at its tip. Further a spine, with the tip near the juxta, originates from the middle of the costal margin ARENBERGER & GIELIS: The Ochyrotica connexiva group 277 Figs. 13-16. Ochyrotica kurandica; 13, forewing pattern; 14, male genitalia, holotype, slide EA 3349; 15, aedeagus, holotype, slide EA 3349; 16, female genitalia, slide EA 3371. of the sacculus. Aedeagus basally widest, gradually seminalis and the apophyses all shaped as in ©. narrowing towards its tip. It is not as strongly connexiva. bent as in O. celebica. Flight period. — April, June, July. Female genitalia (fig. 16). — The anal margin Distribution (fig. 30). — Australia: N. Queens- of the seventh sternite slightly excavate, curved. land, Kuranda. Antrum, bursa copulatrix, the origin of the ductus 278 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 17-18. Ochyrotica javanica; 17, forewing pattern; 18, female genitalia, holotype, slide CG 3032. ARENBERGER & GIELIS: Ochyrotica javanica Gielis spec. nov. (figs. 4, 17-18, 30) Type material: Holotype 9: W. Java, Buiten- z(org) [Bogor], 1896, 7412, Genitalia slide Gielis 3032 (RMNH). Description. Female (figs. 4, 17). — Wingspan 18 mm. Fore- wings dirty white, but pattern and colour of mar- kings close to O. celebica. However, the costal mar- gin of the dorsal band and the dorsal margin of the costal band are smoother, almost straight. The brown longitudinal lines in the distal wing part are distinct and arranged as a dentated spot. Male genitalia. — Unknown. Female genitalia (fig. 18). — Anal margin of the seventh sternite on both sides, laterally, with a large thorn and an asymmetrical bifurcated small one. The central part of the anal margin gradually extending distally. The tip has a bifurcate shape, the thorns being half the length of the lateral ones. Some additional smaller spines bordering the large thorns. Antrum weakly sclerotized, conically sha- ped and bent anteriorly. Ductus bursae slightly shorter than corpus bursae. Bursa posteriorly with a small folded sclerotized ring. Signum honey- comb-like with a central sclerotized dividing line. The ductus seminalis originates at 1/3 of the length of the ductus. Apophyses posteriores twice as long as the papillae anales. Apophyses anteri- ores obsolete. Flight period. — Unknown. Distribution (fig. 30). — Indonesia: Java. Remarks. — This species differs from O. kuran- dica by the wing pattern and the characteristic seventh sternite in the female. Ochyrotica borneoica Gielis spec. nov. (figs. 5, 19-22, 30) Type material: Holotype @: E. Borneo, Balikpa- pan, Mentawir River, 50 m, x.1950, A.M.R. Weg- ner, Genitalia slide Gielis 3035 (RMNH). Para- types: 1 Q, locality and date as holotype, Genitalia slide Gielis 3036, (CG); 1 9, E. Borneo, Tabang, Bengen River, 125 m. 24.ix.1956, A.M.R. Wegner, Genitalia slide Gielis 3031 (RMNH); 1 9, N. Bor- neo, Sabah, Tawau Zone, 60 km W. of Lahad Datu, 04.58N 117.48E, Danum Valley Field Centre, edge lowland-rain forest, 150 m, 18-28.x.1987, at light, J. Huisman & R. de Jong (RMNH); 1 9, N. Borneo, Sabah, 12 km NNE Ranau, 6.03N 116.42E, Staff- The Ochyrotica connexiva group 279 quarters, poring hot springs, 550 m., 16.xii.1987, J. Huisman (RMNH). Description Male, female (figs. 5, 19). — Wingspan 14-15 mm. Forewing in shape, pattern and colour very similar to O. kurandica. However, it differs in the shape of the dorsal band, which shows a gradual widening at 1/3 of the wing length. Moreover the band is not interrupted beyond this widening. The brown longitudinal lines in the distal wing part are as in O. javanica. Male genitalia (fig. 22). — The symmetrical ge- nitalia are similar to O. celebica. They differ by the longer saccular process, which is curved at 2/3 of its length; at the base of the process a small dorsal thorn. The tegumen is more slender. The strongly curved aedeagus with distally localized cornuti con- sisting of minute spiculae. Female genitalia (fig. 22). — The anal margin of the seventh sternite has four thorns with broad bases, of equal length. The central two with serra- ted margins. Antrum triangular with rounded cor- ners, bent anteriorly. Ductus bursae gradually wi- dening towards bursa copulatrix. Posteriorly of the bursa, the ductus with a narrow sclerotized ring. The ductus seminalis originates at midlength of the ductus. Signum as in O. celebica. Flight period. — September, October and De- cember. Distribution (fig. 30). — North and East Bor- neo. Remarks. — This species differs from the pre- ceding one in the shape of the forewing pattern and the male and female genitalia. Ochyrotica misoolica Gielis spec. nov. (figs. 6, 23-26, 30) Type material: Holotype &, Misool Island (W), Fakal, 0-75 m., 8.ix-20.x.1948, M.A. Lieftinck, Ge- nitalia slide Gielis 3006 (RMNH). Paratypes: 1 6, 1 9, same locality and date as holotype, Genitalia slide Gielis 3002 9? (RMNH, CG); 1 9, N. Moluc- cas, E. Batjan [Bacan], 0 m. vi-vii.1953, A.M.R. Wegner, Genitalia slide Gielis 3030 (RMNH). Description. Male, female (figs. 6, 23). — Wingspan 14-16 mm. Forewings in shape, colour and pattern simi- lar to O. celebica. In the white distal field, the brown lines and scales less pronounced. These sca- les are connected with the costal margin, in this way isolating the white part in the acute tip 280 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Figs. 19-22. Ochyrotica borneoica; 19, forewing pattern; 20, male genitalia, holotype, slide CG 3035; 21, aedeagus, holotype, slide CG 3035; 22, female genitalia, slide CG 3036. of the wing. Abdominal segments as in O. con- the shape of a curved thorn. Anellus costally flat- nexiva. tened, triangular. Basal part of aedeagus twice as Male genitalia (figs 24, 25). — In shape close wide as distal, strongly bent in middle. to O. borneoica, but the basal half of the saccular Female genitalia (fig. 26). — The anal margin process swollen, gradually narrowing. Pulvinus in of the sixth sternite with a semicircular excavation, ARENBERGER & GIELIS: The Ochyrotica connexiva group 281 sero Figs. 23-26. Ochyrotica misoolica; 23, forewing pattern; 24, male genitalia, holotype, slide CG 3006; 25, aedeagus, holotype, slide CG 3006; 26, female genitalia, slide CG 3030. with densely haired fringe. The anal margin of the seventh sternite forms a centrally fused, double ellipsoid disc. This covers the weakly sclerotized bifurcate antrum. Ductus bursae weakly sclerot- ized, anteriorly at 1/4 of its length with three small heavily sclerotized rods, of which two are approximately twice as long as the third; a small sclerotized ring at the entrance of the bursa co- pulatrix; the ductus seminalis also originates at this point. The bursa copulatrix has a vesicular INS) O0 i) TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 PRE Figs. 27, 28. Ochyrotica species 1, slide CG 3033; 27, male genitalia; 28, aedeagus. Fig. 29. Ochyrotica species 2, female genitalia, slide CG 3034. shape. Signum as in O. celebica. Apophyses ante- Remarks. — Although the external characters, riores obsolete. Apophyses posteriores twice as and the male genitalia resemble those of O. cele- long as the papillae anales. bica, the female genitalia show structures which are Flight period. — June-July, September-October. not seen in any other species of this complex. Distribution (fig. 30). — Indonesia, Moluccas: Misool, Batjan. 283 The Ochyroitica connexiva group ARENBERGER & GIELIS: ‘S9G9]II wol} 7 sardads ‘O ‘8 eneumg wol} ] saroads OSL DAPUPANY ‘0 ‘9 917008114 ‘O °C ‘pnuvani ‘O ‘b ‘72199799 ‘O ‘€ ‘Pa100usOg “O ‘T ‘Paixauuor “CQ ‘| ‘dnor] varxouuos 7917044499 aya ur saidads sua Jo UONNQINSI ‘OS ‘Sa 284 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 SPECIES INCERTAE SEDIS The following two specimens have been treated and illustrated to facilitate further study of this group of insects, but they are not named due to lack and condition of material. Ochyrotica species 1 (figs. 27, 28, 30) Material examined: 1 6: S. Sumatra, Lampongs, Wai Lima, xi-xii.1921, No. 14, Karny, Genitalia slide Gielis 3033 (RMNH). Remarks. — This specimen is not named here because the specimen, a badly worn male, cannot be linked to a female from the island of Sumatra (fig. 30); therefore the most diagnostic group of characters is not available. It might, however, be the unknown male of O. javanica. Additional mate- rial is necessary to establish the identity of the Sumatran species. Ochyrotica species 2 (figs. 29, 30) Material examined: 1 9: Celebes, 14.iv.1950, AJ. Kostermans, Genitalia slide Gielis 3034 (RMNH). Remarks. — This specimen resembles O. ce- lebica externally closely. Also the anal margin of the seventh sternite has a similar shape. However, in the region of the junction between the ductus bursae and the bursa copulatrix a small sclerotized band is present, as in O. javanica. Moreover, there is a heavy sclerotized plate, in the posterior quarter of the ductus, which is missing in O. celebica. In this specimen the signum is extremely big, almost half the size of the bursa copulatrix. In view of the fact that the female genitalia show many diagnostic features in the species des- cribed above, we assume that this specimen be- longs to another undescribed species. We, however, refrain from naming it here, until more and better material comes available. ACKNOWLEDGEMENTS This publication was made possible by a support of the Osterreichischen Akademie der Wissen- schaften, the Royal Society and the Uyttenboo- gaart-Eliasen Stichting. The authors wish to thank Mr M. Shaffer, London and Dr R. de Jong, Leiden for providing material for study and advise and Mr H.W. van der Wolf for his correction of the English text. REFERENCES Arenberger, E., 1977. Die paläarktischen Agdistis-Arten (Lepidoptera, Pterophoridae). — Beitrage naturkun- dige Forschungen Siidwest Deutschland 36: 185-226. Arenberger, E., 1985. Contribution to the distribution of the Pterophoridae in Saudi Arabia. — Fauna of Saudi Arabia 7: 165-171. Arenberger, E., 1986. Die Agdistis-Arten der äthio- pischen Region (1. Beitrag) (Lepidoptera, Pteropho- ridae). — Mitteilungen der Schweizer entomologi- schen Gesellschaft 59: 187-196. Gielis, C., 1986. Agdistis arenbergeri sp. n. from South Africa (Lepidoptera, Pterophoridae). — Entomolo- gische Berichten, Amsterdam 46: 48-51. Walsingham, 1891. New genera of Agdistinae and Pte- rophoridae. — Entomologist’s monthly Magazine 27: 216-218, 241-243, 251-252, 259-262. Tijdschrift voor Entomologie 131: 285—286 Gepubliceerd 1 december 1988 OCHYROTICA TOXOPEUSI SPEC. NOV. FROM CELEBES (LEPIDOPTERA, PTEROPHORIDAE, AGDISTINAE) by C. GIELIS Mr. Haafkensstraat 36, NL-4128 CJ Lexmond, Netherlands ABSTRACT Ochyrotica toxopeusi spec. nov. is described from Celebes. The relationships to the known species of the genus Ochyrotica are discussed. INTRODUCTION The genus Ochyrotica Walsingham is mainly distributed in the Indo-australian region (Aren- berger & Gielis, 1988). When identifying the Oriental pterophorid material from the Rijksmu- seum van Natuurlijke Historie, Leiden (RMNH) I found one specimen which could not be grouped to any of the groups currently recognized, nor to any other described species of Ochyrotica. Al- though it is generally not advisable to describe a new species on the basis of a single specimen, in this group of moths the number of specimens available for study is so low, that I have decided to describe this species in connection with other revisionary work on the genus Ochyrotica. Further the female genitalia are highly characteristic for the species in this genus. Ochyrotica toxopeusi spec. nov. (figs. 1, 2) Type material: Holotype 9: Celebes, Nungo, Watampone, 800 m, 22.vi.1936, Z.C. Toxopeus, Genitalia slide Gielis 3005 (RMNH). Description. Female (fig. 1). — Wingspan 19 mm. Forewings white. Along costal margin a brown band, of which the costal part narrow dark brown. Dorsal margin with vaguely yellow brown scaling. At the end of the cell a small dark brown group of scales. At the dorsum an ill-defined triangular brown marking, the top below the end of the cell. The distal margin of the triangular spot and the group of scales at the end of the cell form an indistinct Fig. 1. Ochyrotica toxopeusi, female, holotype. 285 286 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 Fig. 2. Ochyrotica toxopeusi, female genitalia, slide Gie- lis 3005. distal field. In the cellular white field isolated brown and yellow brown scales present. At the distal wing margin a dark brown irregular spot. Fringe grey, with along the distal margin a dark line at 1/3. Hindwing grey brown. Head pale brown and grey white scaled. Antennae ringed grey white and brown. Palpae porrect, twice the eye diameter; third segment slightly longer than se- cond. Collar with long bifurcate scales, character- istic for the genus, of grey white and pale brown colour. Thorax white, anterior margin brown as an extension of the costal wing marking. Male genitalia. — Unknown. Female genitalia (fig. 2). — Anal margin of seventh sternite smooth. Antrum circular, slightly sclerotised. Ductus bursae in posterior 2/3 rather wide, narrower anteriorly. Bursa copulatrix vesic- ular; posterior part with minute spiculae on the surface. The signum consists of a sclerotised plate which progresses in a thread-like, heavy sclero- tised, ridge, running along the posterior margin of the bursa. Ductus seminalis originating in pos- terior part of bursa. Apophyses posteriores ap- proximately three times as long as papillae anales. Apophyses anteriores short. Flight period. — June. Distribution. — Indonesia: Celebes. Remarks. — This species shows characters be- tween the O. connexiva and O. concursa groups, both in the wing pattern and shape and in the female genitalia. The forewing shows a distinct costal streak and wingshape similar to the con- nexiva group, but the cellular spot resembles that in the concursa group. The ductus bursae and the anal margin of the seventh sternite are as in the concursa group, and the presence of a signum re- minds of the connexiva group, where it is usually present. The species is named after its collector Mr Tox- opeus. REFERENCE Arenberger, E. & C. Gielis, 1988. Taxonomy of the Ochy- rotica connexiva group (Lepidoptera, Pterophoridae, Agdistinae). — Tijdschrift voor Entomologie 131: 271-284. NOTICE TO CONTRIBUTORS The Tijdschrift voor Entomologie is devoted to the study of insects and Arachnid orders. Only manuscripts in Dutch, English, German or French can be accepted for publication. Descrip- tions of new taxa schould be presented in one of the three above international languages. Manuscripts and illustrations should be sent to the Editorial Board, Dr P. J. van Helsdingen, Rijks- museum van Natuurlijke Historie, Raamsteeg 2, Leiden, 2311 PL, The Netherlands. Illustrations will be returned after publication on special request only. Text Manuscripts have to be submitted in duplicate, typewritten on A4 size paper on one side only, and double spaced with a wide left margin. Pages should be serially numbered. Manuscripts prepared on a wordprocessor may be sent in together with the diskette(s). i No underlining should appear throughout title and text except for the scientific names of genera and lower categories, as an indication for the prin- ter to have them set in italics. Names of authors referred to throughout the text continue in lower case after a first capital (C.R. Darwin). Dates should either be written in full, or the month should be indicated by Roman numerals in lower case: 10 August 1986, or 10.viii.1986. Figures and tables should be referred to as “fig. 1” or “figs. 1- 3” and "table 1”. All papers should be accompanied by a summary or abstract, stating the subjects treated, results ob- tained and conclusions. Illustrations All line drawings, half-tone illustrations, graphs, diagrams, maps, etc., are considered illustrations and should be referred to as figures. All figures should be serially numbered. Illustrations can be printed separately or com- bined into blocks so as to fit, after reduction, the width of one column (6.5 cm) or of the whole type area (13.5 cm) of a page. Line drawings and half- tone illustrations (photographs) should not be combined in one block. Figures should be combined in such a way that they fit the type area of a page (19 x 13.5 cm) after reduction, with suitable allo- wance for the legends. Photographs if combined on one page should be trimmed and mounted without any intervening space. All legends should be typed out on a separate sheet in the same order as the illustrations. Tables Tables should be typed out on separate sheets with the captions attached to them. The preferred position of tables and illustrations should be indi- cated with pencil in the margins of the text. List of references The list of references should cover all titles of publications referred to in the text, but not any others. References should be arranged first, alpha- betically on authors, then chronologically. Indicate first, second, third, etc., references by the same author in the same year by a, b, c, etc., throughout the text and in the list of references, e.g. Darwin, C.R., 1859a. The (full) title of the paper and the name of the journal, or the title of the book and the name of the publisher should be separated by a dash. The names of journals should not be abbre- viated but given in full length. Example: Pfau, H.K., 1986. Untersuchungen zur Konstruk- tion, Funktion und Evolution des Flugappar- ates der Libellen (Insecta, Odonata). - Tijdsch- rift voor Entomologie 129: 35-123, figs. 1-30. In general it is recommended to consult a recent comparable issue of the Tijdschrift voor Entomol- ogie before starting to prepare a manuscript. The editorial board reserves itself the right to adjust the style and format of the manuscript to standards of uniformity. Manuscripts will be sent to referees whenever deemed necessary. Authors receive 50 offprints free of charge, or 75 if the text has been sent in together with a useful diskette. Joint authors have to share this number at their own discretion. Additional offprints may be ordered on request. Authors will receive a galley proof only. 80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE UITGEGEVEN DOOR MEZ LIBRARY DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING Een sterretje duidt een naam aan die nieuw is voor de wetenschap; cursieve paginanummers verwijzen naar de beschrijvingen van nieuwe taxa. An asterisk denotes a name new to science; numbers in italics refer to descriptions of new taxa. ARANEAE ‘ abdominalis, Dysdera 158 *abdominalis, Tedia 141, 158, [202, 238, 239, 249, 252, 267 aculeata, Dysdera 141, 146, 147, [156, 211, 231, 233, 236, 237, [252, 256, 266, 267 adriatica, Dysdera 167, 170-172, 5186252259 afghana, Dysdera 234-236, 252, [267 *anatoliae, Dysdera 141, 157, 166, [178, 179, 252, 260 apennicola, Harpactocrates 155 *arabica, Dysdera 141, 234, 235, 22528267 argaeica, Dysdera 141, 210-216, [251, 252, 264 armenica, Dysdera 210, 223, 230, [231, 265 arnoldii, Dysdera 210-212, 216, [220-223, 229, 230, 236, 252, 265 asiatica, Dysdera 141, 145-147, [156, 210-212, 230, 231, 252, [256, 264-266 atra, Dysdera 170 azerbajdzhanica, Dysdera [210-212, 221-224, 230, 231, 252, [265 *beieri, Dysdera 141, 210-212, [227, 228, 229, 252, 266 *bellimundi, Dysdera 141, 184, [187, 252, 261 cambridgei, Dysdera 164, 167, [168 canestrinii, Dasumia 149 caspica, Dysdera 237 *cephalonica, Dysdera 141, 188, [252, 261 charitonowi, Harpactocrates 141, [148, 151, 153, 154, 251 chyzeri, Dasumia 174 *circularis, Dysdera 141, 196, 199, [206, 252, 262 concinna, Dysdera 146, 231, 236, [237, 267 *corfuensis, Dysdera 141, 186, [188, 196, 197, 252, 262 cretica, Dysdera 141, 157, 251 *cristata, Dysdera 141, 210-212, [217, 218, 252, 265 crocota, Dysdera 141-148, 151, [156-160, 162, 164, 166, 167, [174, 175, 202, 208, 218, 220, [228, 236, 238, 251, 252, 256, 257 crocota var. hamulata, Dysdera [160 cylindrica, Dysdera 156, 210-212, [217, 220-222, 229, 230, 252, 265 Dasumia 141, 148, 251 dentichelis, Dysdera 210-212, [218, 219, 252, 265 deserticola, Dysdera 162 drassoides, Harpactocrates 149, [150, 153, 154 *dubrovninnii, Dysdera 141, 146, [180, 184, 186, 252, 261 *dunini, Dysdera 141, 157, 166, [178, 179, 252, 260 Dysdera 141-148, 150-154, 156, [180, 194, 195, 198, 202, 204, 1212/2172222"237; 2400242 [2512522565257 *Dysderocrates 141-143, 145, 146, [148, 151, 154, 242, 251, 257, 268 dysderoides, Dysdera 141, 237, [251, 267 287 dysderoides, Harpactocrates 141, [154, 237, 251 egregius, Dysderocrates 141, 246, [251, 268 egregius, Harpactes 246 egregius, Harpactocrates 141, [154, 244, 248, 251 *enguriensis, Dysdera 141, 178, (210-212, 213, 214, 216, 230, [252, 264 erythrina, Dysdera 141, 144, 145, [147, 149-151, 153, 155, 156, [158, 164-166, 170, 174, 251 fagei, Minotauria 149 fedotovi, Harpactocrates 148, [151, 153, 154, 251 fedotowi, Harpactocrates 141, [154, 251 ferghanica, Dysdera 180, 260 festai, Dysdera 141, 144-146, [148, 157, 198, 199, 201, 240, (251, 252, 256, 263 Folkia 141, 148, 149, 251 *fragaria, Dysdera 141, 157, 192, [194, 198, 252, 262 fuscipes, Dysdera 164 *gasparoi, Dysderocrates 141, 246, [249, 251, 268 *gemina, Dysdera 141, 200, 210, [211, 252, 264 georgicus, Harpactocrates 154, [242, 267 georgicus, Hygrocrates 141, 251 gigas, Dysdera 156, 210-212, 223, [224, 226, 228, 252, 266 granulata, Dysdera 149, 166, 167, [SANS 2518252259 *gruberi, Dysdera 141, 198, 201, (203, 252, 263 288 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 *halkidikii, Dysdera 141, 210-212, [220, 221, 224, 252, 265 hamulata, Dysdera 158-160 Harpactea 141, 146, 148, 149, [251 Harpactocrates 141-144, 148, [150, 151, 153, 154, 240, 250, 251 Harpassa 141, 148, 251 *hatussas, Dysdera 141, 167, 168, [169, 252, 258 *hiemalis, Dysdera 141, 157, 188, [190, 192, 252, 262 Holissus 141, 148, 251 hombergi, Harpactea 153, 220 hungarica, Dysdera 168, 170-172, [259 hungarica adriatica, Dysdera 141, [147, 166, 167, 170, 251 *Hygrocrates 141, 142, 145, 146, [148, 151, 154, 240, 242, 251, [257, 267 iberica, Dysdera 170 imeretiensis, Dysdera 224 kabiliana, Stalitochara 150, 154 kollari, Dysdera 172-174, 186, [202, 204, 252, 258 kollari var. granulata, Dysdera [141, 148, 167, 174, 251 kollari var. strandi, Dysdera 174 kollaroides, Dysdera 174 lata, Dysdera 141, 144-147, 156, [158, 162, 200, 204, 207, 208, [218, 251-253, 256, 263, 264 levantina, Speleoharpactea 149 limitanea, Dysdera 231, 234, 237, [267 *limnos, Dysdera 141, 156, [210-212, 228, 229, 252, 266 lindbergi, Harpactocrates 141, [154, 246, 248, 251 Liphistius 146 longimandibularis, Dysdera 157, [158, 163, 252, 257 longirostris, Dysdera 141, [ 144-147, 156, 164, 166-170, 172, [176, 251, 252, 256, 258-260 lubrica, Dysdera 157, 160-163, [257 lycaoniae, Harpactocrates 141, (154, 240, 251, 267 lycaoniae, Hygrocrates 141, 150, [155, 240, 241, 250-252 magnifica, Rhode 149 marani, Dysderocrates 141, 224, [243, 246, 248, 251, 252 marani, Harpactocrates 141, 154, [246, 251, 268 menozzii, Dysdera 141, 157, 158, [251 Mesostalita 141, 148, 251 Minotauria 141, 148, 149, 251 *minuta, Dysdera 141, 166, 176, (251, 258 *mixta, Dysdera 141, 210, 211, [216-218, 252, 265 montana, Dysdera 141, 213-215, [251 *murphiorum, Dysdera 141, 188, [196, 252, 261 *neocretica, Dysdera 141, 166, [175, 176, 252, 258 nicaeensis, Dysdera 166 ninnii, Dysdera 141, 144-147, (151-153, 157, 166, 174, 176, [180-184, 186-188, 192, 195, 196, [198, 206, 251-253, 256, 260-262 ninnii sibyllinica, Dysdera 141, [194, 251 Orsolobus 150 oxygnatha, Tedia 158, 202, [237-240, 252, 267 *paganettii, Dysdera 141, 182, [183, 252, 261 pandazisi, Dysdera 156, 210-212, [224, 226, 227, 252, 266 Parachtes 141, 142, 148, 151, [153-155, 251 Parastalita 141, 148, 149, 251 *pectinata, Dysdera 141, 172, 186, [187, 188, 252, 261 pharaonis Dysdera 157, 160-162, 292257 pococki, Dysdera 236, 267 pominii, Dysdera 174, 175 *pretneri, Dysdera 141, 174, 184, [186, 187, 196, 252, 261 punctata, Dysdera 141, 144-147, [157, 178, 182, 186, 195-197, [251, 252, 256, 262 *punctocretica, Dysdera 141, 166, [176, 178, 252, 258 quillota, Dysdera 158 ravastellus, Harpactocrates 154 *regina, Dysderocrates 141, 242, [247, 248, 250, 251, 268 Rhode 141, 147, 148, 251 rhodiensis, Dysdera 141, 145, [204, 206, 251 richteri, Dysdera 210, 216, 223, [230, 265 roemeri, Dysdera 179, 180 romandiolae, Parachtes 149 *romantica, Dysdera 141, 157, [180, 190, 192, 214, 252, 262 römeri, Dysdera 179 rubicunda, Harpactea 153 rubus, Dysdera 141, 157, 192, [194, 214, 252, 262 sanguinipes, Dysdera 204 scabricula, Dysdera 166, 174 sibyllinica, Dysdera 194, 251, 261 siculus, Parachtes 155 silvestris, Dysderocrates 141, [245, 246, 251, 268 simoni, Dysdera 141, 200, 208, [209, 211, 218, 252, 264 spasskyi, Dysdera 210, 216, 223, [230, 265 speleoharpactea 141, 148, 251 spinicrus, Dysdera 141, 145, 147, [196, 200, 202, 204, 206, 209, [210, 218, 224, 251, 252, 263 Stalagtia 141, 148, 149, 251 Stalita 141, 148, 149, 251 Stalitella 141, 148, 149, 251 Stalitochara 141, 142, 148, 150, [153, 154, 251 sternalis, Dysdera 141, 157, 251 storkani, Dysderocrates 141, 150, [242-246, 251, 252, 268 storkani, Harpactocrates 141, [154, 244, 251 sybcylindrica, Dysdera 216, 220, [222, 223, 229, 265 subnubila, Dysdera 157, 159, 160, [162, 163, 252, 257 sultani, Dysdera 141, 210-212, [214-216, 252, 264 taenaria, Stalita 149 tartarica, Dysdera 232, 235, 237, [267 taurica, Dysdera 145, 147, 200, [202, 204, 205, 207, 208, 252, 264 tbilisiensis, Dysdera 224 Tedia 141-143, 145, 146, 148, [151, 153, 237, 238, 240, 251, 125252574267 Theridion 250 tkibiliensis, Dysdera 170 *transadriatica, Dysdera 141, 183, [184, 186, 188, 252, 261 transcaspica, Dysdera 174, 237 troglophilus, Harpactocrates 141, [148, 153-155, 250, 251 ukrainensis, Dysdera 210, 212, [223, 230, 265 vernae, Harpactocrates 155 vivesi, Dysdera 146, 231, 252 *werneri, Dysdera 141, 156, 188, [210, 212, 226, 227, 252, 266 westringi, Dysdera 141, 204, 206, [208 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 289 westringii, Dysdera 141, 153, [158, 164, 200, 202, 204-206, [208-210, 218, 238, 252, 264 *yozgat, Dysdera 141, 210-212, [215, 216, 230, 252, 265 zarudnyi, Dysdera 156, 231, (234-236, 252, 267 COLEOPTERA agilis, Dromius 68 angustus, Dromius 67, 70 aquilinum, Pteridium 69 assimile, Agonum 69 atrorufus, Patrobus 68, 70 auronitens, Carabus 67, 69, 70 biguttatus, Notiophilus 69 brevicollis, Nebria 69 brunnea, Amara 68 bullatus, Badister 69, 70 caraboides, Cychrus 68, 70. coriaceus, Carabus 69 cristatus, Pterostichus 67, 69, 70 erratus, Calathus 70 fenestratus, Dromius 67, 70 flavipes, Asaphidion 70 fuliginosum, Agonum 69, 70 fulvibarbis, Leistus 68 fuscipes, Calathus 70 glabratus, Carabus 67, 70 inquisitor, Calosoma 67, 70 intricatus, Carabus 67, 70 lacertosus, Badister 69 laevicollis, Trichotichnus 67, 69, [70 latus, Harpalus 69 livens, Agonum 67, 70 madidus, Pterostichus 70 mannerheimi, Bembidion 67, 70 melanarius, Pterostichus 69 melanocephalus, Calathus 70 micropterus, Calathus 67, 69 nemoralis, Carabus 68 niger, Pterostichus 70 nitens, Trichotichnus 67, 69, 70 oblongopunctatus, Pterostichus [68 obscurum, Agonum 67, 70 ovalis, Abax 67, 69, 70 palustris, Notiophilus 69, 70 parallelepipedus, Abax 68 parallelus, Abax 68, 69 piceus, Molops 67, 69, 70 pilicornis, Loricera 69, 70 placidus, Trichocellus 69 problematicus, Carabus 69 pseudocommunis, Amara 68 pumicatus, Stomis 69 quadrifoveolatus, Pterostichus [67, 69, 70 quadrimaculatus, Dromius 69 quadripunctatus, Harpalus 68 quadrisignatus, Dromius 67, 70 quadristriatus, Trechus 69 rotundicollis, Calathus 68 rufipes, Notiophilus 68 rufomarginatus, Leistus 68 secalis, Trechus 68 spilotus, Dromius 68 spinibarbis, Leistus 69 strenuus, Pterostichus 69, 70 sycophanta, Calosoma 67, 70 terminatus, Leistus 69 terricola, Laemostenes 69 tetracolum, Bembidion 69 unipustulatus, Badister 69 violaceus, Carabus 69, 70 DIPTERA abbreviata, Drosophila 1, 5 abbreviata, Leucophenga 1, 5 acrostichalis, Dettopsomyia 1, 5 albonotata, Drosophila 1, 2, 5 alienata, Microdrosophila 2, 5 *anguistifurca, Corynoptera 113, - [114, 132 brevipalpis, Corynoptera 114, [116 brunnea, Drosophila 4 brunnea, Sphyrnoceps 2, 5 brunneus, Sphyrnoceps 2 *calcaripotens, Corynoptera 113, [116, 117, 132 calceolata, Drosophila 2, 5 circumdata, Acanthophila 2 circumdata, Drosophila 2, 5 contracta, Liodrosophila 2, 5 convergens, Drosophila 2, 5 convergens, Stegana 2, 5 Corynoptera 113, 114, 118, 120, 1251927931132 dentata, Dasydrosophila 4 dentata var. minuta, [Dasydrosophila 3 dentata var. minuta, Drosophila [3 dentata var. scutellata, [Dasydrosophila 5 dentata var. sctellata, Drosophila [4 Drosophila 244 Epidapus 113 fasciata, Liodrosophila 2, 5 *fascistylata, Corynoptera 113, [114, 118, 119, 132 fenestrarum var. hirsuta, [Drosophila 2 ferruginosa, Diadocidia 109 flavicollis, Phronia 107 flavicosta, Leucophenga 2, 5 fusca, Exechia 108 glabrata, Bolitophila 107 gratiosa, Drosophila 2, 5 gratiosa, Mycodrosophila 2, 5 guttiventris, Exechia 108 hirsuta, Drosophila 2, 5 hirticornis, Drosophila 2, 5 hirtominuta, Drosophila 3, 5 hirtonigra, Drosophila 3, 5 jacobsoni, Dettopsomyia 2, 5 jacobsoni, Drosophila 3, 5 jacobsoni, Leucophenga 2, 5 javana, Camilla 3, 5 javana, Sphaerogastrella 3, 5 latifrons var. Jacobsoni, [Drosophila 2, 3 latifrons var. nigra, [Drosophila 3 latifrons var. nigra, [Dasydrosophila 3 latifrons var. nigra, Drosophila 3 latifrons var. seminigra, [Dasydrosophila 3, 5 latifrons var. seminigra, [Drosophila 5 latifrons var. sublineata, [Drosophila 5 latistylata, Corynoptera 129, 131 Leucophenga 1 limbipennis, Drosophila 3, 5 limbipennis, Leucophenga 3, 5 lineata, Drosophila 3, 5 lineola, Mycetophila 108 *longiculmi, Corynoptera 113, [120, 123, 127, 132 lugens, Drosophila 3, 5 lugens, Paradrosophila 3 maculiceps, Amiota 4, 5 maculiceps var. radiata, [Phortica 4 menisigra, Drosophila 3, 5 meijerei, Drosophila 3, 5 *minima, Corynoptera 113, 121, [124, 132 minuta, Drosophila 3, 5 montium, Drosophila 3, 5 nigra, Drosophila 3, 5 nigricolor, Drosophila 3 nigrifrons, Stegana 3, 5 nigrofemorata, Drosophila 3-5 nodosa, Drosophila 4, 5 obscura, Amphoroneura 4, 5 obscura, Chymomyza 4, 5 290 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 pammela, Corynoptera 113, 120 parabrunnea, Drosophila 4, 5 paradentata, Drosophila 4, 5 parallelinervis, Mycodrosophila [4, 5 *parilongiculmi, Corynoptera 113, AL, as, M27, Wa parvula, Corynoptera 129 perpusilla, Corynoptera 113 pictipes, Dettopsomyia 4, 5 pictipes, Dettopsomyia 4, 5 pictipes, Drosophila 4, 5 pictipes var. sumatrana, [Dettopsomyia 5 pilicrus, Drosopila 4, 5 pilicrus, Paradrosophila 4 *pseudoparvula, Corynoptera 113, [125, 127, 128, 132 pugionata, Drosophila 4, 5 pumilo, Drosophila 4, 5 pygmaea, Drosophila 4, 5 quadripunctata, Drosophila 4, 5 quadripunctata, Leucophenga 4, 5 radiata, Amiota 5 radiata, Phortica 4, 5 ruficollis, Mycetophila 108 sabroskyi, Corynoptera 127 scutellata, Drosophila 4, 5 seminigra, Drosophila 5 senilis, Drosophila 5 senilis, Macropalpus 5 *sexspinosa, Corynoptera 113, [129, 130, 132 strenua, Phronia 107 subincana, Apolephthisa 107 sublineata, Drosophila 5 submaculata, Trichonta 107 subpollinosa var. flavicosta, [Leucophenga 2 sumatrana, Dettopsomyia 5 sumatrensis, Drosophila 5 sumatrensis, Paradrosophila 5 varipes, Amiota 5 varipes, Phortica 5 vitta, Trichonta 107 HOMOPTERA bacanensis, Diceropyga 7, 8, 9-11 Baeturia 7 conviva, Baeturia 7, 10, 11 Diceropyga 8 doryca, Cosmopsaltria 11 epiplatys, Rhadinopyga 11 Gymnotympana 7 innotabilis, Cicada 7 innotabilis, Gymnotympana 7, 10 junctivitta, Diceropyga 7, 8, 10, [11 laureli, Baeturia 11 obtecta, Diceropyga 10, 11 ochrothorax, Diceropyga 10 Rhadinopyga 10, 11 subnotata, Gymnotympana 7 schulzi, Baeturia 11 stridens, Gymnotympana 7, 11 subapicalis, Dundubia 8, 10 HYMENOPTERA accline, Chalybion 32, 33 accline, Sceliphron 32 acclinis, Sceliphron 32 Allomacrus 106 amicalis, Plectiscidea 103, 108 ammophiloides, Chalybion 13, [35-37 Aniseres 107 aquisgranensis, Microleptes 111 arctica, Sibiriakoffia 106 arcticus, Allomacrus 103, 106 ardentis, Proclitus 103, 107 *Atabulus 103, 106 aztecus, Pelopoeus 60 beaumontor, Symplecis 108 breviuscula, Symplecis 108, 109 bengalense, Chalybion 13, 18, 20, [47-49, 51, 55, 58 bengalense, Sceliphron 51 bengalensis, Pelopoeus 51 benoiti, Chalybion 45 bicingulata, Symplecis 108 bicingulata f. alpicola, Symplecis [108 bispinosa, Eusterinx 110 bistriata, Plectiscidea 107 bistriatus, Plectiscus 107 bocandei, Ammophila 43 bocandei, Chalybion 37, 43, 45 *bocandei subsp. aeronitens, [Chalybion 13, 41, 43-45, 47 bonneti, Chalybion 23, 25, 26 breviuscula, Symplecis 103 caementarium, Sceliphron 20 caerulea, Sphex 20 caeruleum, Chalybion 20 californicum, Chalybion 13, 15, [18-21, 25, 37, 42 californicus, Pelopoeus 20 canaliculata, Plectiscidea 107 chalybaeus, Pelopoeus 45 chalybeus, Pelopoeus 45 Chalybion 13, 15-18, 20, 42, 47, [53 Chalybium 15 Chlorion 15 coeruleum, Chalybion 20 coeruleum, Sceliphron 20 conjuncta, Plectiscidea 103, 108 conjunctus, Plectiscus 108 convexus, Pelopoeus 51 crassicornis, Hyperacmus 103, [104 cubitaloide, Sceliphron 45 curvatum, Chalybion 53, 54 curvatus, Pelopoeus 53 cyanea, Ammophila 13, 37 cyanea, Sphex 15, 20, 37 cyaneum, Chalybion 20 cyaneum, Sceliphron 20 Cylloceria 106 Divinatrix 110 dolichothorax, Chalybion 23, 25, [26 dolichothorax, Scelephron 25 edwardsi, Proclitus 103, 107 Entypoma 103, 104, 106 erythropyga, Plectiscidea 103, [108 erythropygus, Plectiscus 108 Eusterinx 103, 109 fabricator, Chalybion 13, 18, 30, [32, 33 fabricator, Pelopoeus 32 *faustus, Atabulus 103, 106 femoratum, Chalybion 15, 18 *ferale, Entypoma 103, 104, 105 flebile, Chalybion 49, 51, 52 flebilis, Pelopoeus 13, 52, 53 fleischeri, Eusternix 103, 109 frontale, Chalybion 25, 28, 29 frontale, Sceliphron 28 frontalis, sceliphron 28 *frontosum, Entypoma 103, 105 fuscicorne, Dynatosoma 105 fuscipenne, Chalybion 43 fuscipennis, Pelopoeus 43 fuscipennis, Sceliphron 43 glabriventris, Microleptes 111 gnavum, Sceliphron 32, 33 *oracile, Chalybion 13, 25, 28, 30 gredleri, Chalybion 13, 18, 21, 22 gredleri, Sceliphron 21 heinii, Chalybion 36-39, 41 heinii, Sceliphron 37 Hemichalybion 13, 15, 18, 20 Hemiphanes 103 horni, Sceliphron 34, 36 hortense, Hemiphanes 104 Hyperacmus 104 *inaspicua, Eusterinx 103, 110 inaequalis, Eusterinx 110 *incisum, Chalybion 13, 18, 30, 31 infavorabilis, Symplecis 103, 108 inflexum, Sceliphron 53 invisitata, Symplecis 108, 109 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 291 Ischyracis 110 japonicum, Chalybion 49, 50, 53, [54 japonicum punctatum, Chalybion [53 japonicus, Pelopoeus 53, 54 jugorum, Eusterinx 109 *kenyae, Chalybion 13, 36, 38, 39 klapperichi, Chalybion 47, 50, 54 klapperichi, Sceliphron 54 laevigatum, Chalybion 30, 37, (43-45, 47 laevigatum, Pelopoeus 45 laevigatum, Sceliphron 45 laevigatum nigrithorax, Sphex 43 laevigatum var. sommereni, [Chalybion 45-47 langei, Lampronota 106 *lividum, Chalybion 13, 32, 33 lubricus, Aniseres 107 madecassum, Chalybion 13, 18, [20, 23, 25, 27, 28 madecassum, Sceliphron 27 madecassus, Pelopoeus 27 *magnum, Chalybion 13, 32-34 malignum, Chalybion 30, 34-36 malignum, Sceliphron 34, 36 Megastylus 110, 111 melanocera, Plectiscidea 108 melanocerus, Plectiscus 108 Microleptus 103, 111 minos, Chalybion 49-51, 53, 54 minos, Sceliphron 54 *mochii, Chalybion 13, 37, 40, 41 monstrosum, Sceliphron 60 monticola, Plectiscidea 103, 108 monticola, Plectiscus 108 nava, Plectiscidea 103, 108 navus, Plectiscus 108 nemorensis, Plectiscidea 103, 107 obenbergeri, Microleptes 103, [111 obscurella, Eusterinx 109 occupator, Cylloceria 106 occupator, Lissonota 106 oligomera, Eusterinx 109 omissum, Chalybion 47, 49, 51, 355157 omissum, Pelopoeus 55 omissum, Sceliphron 55 orbitator, Megastylus 110, 111 *orbitator subsp. canariensis, [Megastylus 103, 110 paganus, Proclitus 107 *paradoxa, Symplecis 103, 108, [109 *parvulum, Chalybion 13, 18, 36, [39 *perfera, Plectiscidae 103, 107 *performidatum, Hemiphanes [103 *permiranda, Eusterinx 103, 110 perpulchrum, Chalybion 47 perpulchrum, Sceliphron 46, 47 *petroleum, Chalybion 13, 47, 49, il os 32 planatum, Chalybion 37, 39, 41 planatum, Sceliphron 41 Plectiscidea 103, 107 Plectiscus 107 *polyphemus, Chalybion 13, 25, [27-29 posticata, Plectiscidea 103, 108 posticatus, Plectiscus 108 Proclitus 107 Prosceliphron 14 pseudoligomera, Eusterinx 109 pseudoobscurella, Eusterinx 109 punctatum, Pelopoeus 53 purpurascens, Sceliphron 27 rectangulus, Microleptes 111 remotus, Bassus 103, 105 ritsemae, Sceliphron 53 robustator, Entypoma 104-106 robustum, Entypoma 104, 105 *ruficorne, Chalybion 13, 36, 37, [40, 42 Sceliphron 13, 15, 17, 25 schulthessirechbergi, Chalybion [37, 45, 46 schulthessirechbergi, Sceliphron [46 sodalis, Plectiscus 108 sommereni, Chalybion 37, 41, 46, [47 sommereni, Sceliphron 46, 47 spinolae, Chalybion 18, 19 subdola, Eusterinx 109 substantiva, Plectiscidea 103, 108 suspiciosa, Entelechia 105 suspiciosum, Entypoma 103, 105 Symplecis 103, 108 targioni, Sceliphron 52 targionii, Chalybion 52, 53 targionii, Pelopoeus 52, 53 targionii, Sceliphron 52 tener, Plectiscidea 108 tenuicornis, Plectiscus 107 texanus, Pelopoeus 60 tibiale, Chalybion 13, 18, 36, 37, [41-43, 45, 46 tibiale, Sceliphron 42 tibialis, Sphex 42, 43 *tomentosum, Chalybion 13, 36, (47, 48 townesi, Hemiphanes 103 *triangulum, Chalybion 13, 18, 21, [24 turanicum, Chalybion 49, 51, 56, [57 turanicum, Sceliphron 56 *vechti, Chalybion 13, 49, 51, [56-59 violacea, Sphex 51 violaceum, Chalybion 51 violaceum, Sceliphron 27, 51 walteri, Chalybion 49, 51, 53, 58 walteri, Pelopoeus 58 walteri, Sceliphron 58 zimmermanni, Chalybion 47, 49, [51, 59, 60 zimmermanni, Sceliphron 60 zimmermanni subsp. aztecum, [Chalybion 60 zimmermanni subsp. [peninsularum, Chalybion 60 LEPIDOPTERA africana, Steganodactyla 272 Agdistis 271 blanchardii, Idea 11 *borneoica, Ochyrotica 271-273, [279, 280, 283 buergersi, Ochyrotica 272 *celebica, Ochyrotica 271-273, [275, 276, 277, 279, 282-284 concursa, Steganodactyla 271, [286 connexiva, Ochyrotica 271-274, [276, 277, 280, 283, 286 connexiva, Steganodactyla 272 cretosa, Steganodactyla 272 durvillei, Idea 11 fasciata, Ochyrotica 271, 272 Idea 11 idea, Idea 11 *javanica, Ochyrotica 271-273, [278, 279, 283, 284 *kurandica, Ochyrotica 271-273, (2765277, 2795283 *misoolica, Ochyrotica 271-273, [279, 281, 283 Ochyrotica 271-273, 282, 284, [285 placozona, Ochyrotica 272 rufa, Ochyrotica 272 Steganodactyla 271, 272 *toxopeusi, Ochyrotica 285, 286 ODONATA Agriogomphus 98, 99 Ammogomphus 97, 99 anduzei, Cyclophylla 81 292 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 anduzei, Phyllocycla 73, 75-/8, [80, 81, 85 angustipennis, Diaphlebia 98 Aphylla 75, 81, 98-100 Archaeogomphus 98, 99 argentina, Cyclophylla 94 argentina, Gomphoides 95 argentina, Phyllocycla 73, 75, 76, [79, 82, 90, 92, 94-96 armata, Phyllocycla 73, 75, 76, [79, 80, 83 armatus, Epigomphus 135-137, [139 baria, Phyllocycla 73, 75, 76, 80, [96, 97 bartica, Phyllocycla 73, 75-78, 82, [87 basidenta, Phyllocycla 73, 75, 76, [79, 83, 84 *brasilia, Phyllocycla 73-76, 79, [82, 85, 90, 92, 93 brevipes, Aphylla 98 breviphylla, Phyllocycla 73, 75, [76, 79, 84, 86, 87 Cacoides 98, 99 Cacus 97, 99 camelus, Epigomphus 136 campanulata, Zonophora 98 clavatus, Epigomphus 136 crepidus, Epigomphus 136 crotalinus, Erpetogomphus 98 Cyanogomphus 97-99 Cyclophylla 97, 99 demoulini, Idiogomphoides 98 Desmogomphus 98-100 Diaphlebia 98-100 diphylla, Cyclophylla 91 diphylla, Phyllocycla 73-79, 85, [90, 91 diphylla argentina, Cyclophylla [94 Ebegomphus 97, 99 elongata, Cyclophylla 84, 86 elongata, Gomphoides 84 elongata, Phyllocycla 73-79, 82, [84, 86, 87, 91 Epigomphus 98, 135-138, 140 Erpetogomphus 97-100 eugeniae, Gomphoides 95, 97 Eugomphus 98 *foliata, Phyllocycla 73-76, 79, 82, [90, 92, 93 fuliginosus, Phyllogomphoides [98 ganzanus, Mitragomphus 98 *gibberosus, Epigomphus 135, [136, 138-140 gladiata, Cyclophylla 91 gladiata, Phyllocycla 73-76, 79, [86, 90, 91, 93 Gomphoides 75, 98-100 gracilis, Progomphus 98 hamatus, Archaeogomphus 98 Herpetogomphus 99 hespera, Aphylla 86 hespera, Phyllocycla 73-76, 78, [79, 82, 84-87, 89 hesperus, Gomphoides 86 Idiogomphoides 75, 98-100 infumata, Gomphoides 97 Ischnogomphus 97, 99 latro, Cacoides 97 llama, Epigomphus 135, 136, [138-140 malkini, Phyllocycla 73, 75-79, [84, 89 *medusa, Phyllocycla 73-76, 78, [79, 85, 88, 89 Melanocacus 98, 99 Mitragomphus 98, 99 modesta, Phyllocycla 73, 75, 76, [80, 82, 96, 97 molestus, Neogomphus 98 moyobambus, Peruviogomphus [98 mungo, Melanocacus 97 murrea, Phyllocycla 73-76, 79, [90, 95, 96 Negomphoides 99 Neogomphus 97, 98 neotropica, Phyllocycla 73, 75, [76, 79, 80 obtusus, Epigomphus 135, 136 occipitalis, Epigomphus 136 ophis, Cyclophylla 96 ophis, Phyllocycla 73, 75-78, 80, [82, 96 pachystyla, Cyclophylla 96 pachystyla, Phyllocycla 96 pallida, Phyllocycla 73, 75, 76, 79, [83, 84 pallidiotylus, Perigomphus 98 paludosus, Epigomphus 98, 136 pechumani, Epigomphus 136 pegasus, Cyclophylla 88 pegasus, Phyllocycla 73, 75-79, [85, 88, 89 Peruviogomphus 75, 98, 99 Perigomphus 98, 99 Phyllocycla 73-78, 82, 85, 91, [98-100 Phyllogomphoides 75, 98-100 Progomhus 98-100 propinqua, Phyllocycla 73, 75, 76, [79, 82, 83, 85 quadracies, Epigomphus 135-137 signata, Cyciopnyua 37 signata, Phyllocycla 73, 75-78, 82, [87, 98 sordida, Cyclophylla 90 sordida, Phyllocycla 73-76, 79, [90, 93 speculatrix, Phyllocycla 73, 75, [76, 79, 84, 86, 87 Strumagomphus 99 subobtusus, Epigomphus [135-137, 139 subquadrices, Epigomphus 136 subsimilis, Epigomphus 136 sylvicola, Agriogomphus 98 tigrivensis, Desmogomphus 98 titschacki, Gomphoides 81 titschacki, Phyllocycla 73, 75, 76, [78-81, 85 tumefactus, Epigomphus 135-137 uniforma, Phyllocycla 73, 75-77, [80, 83 verticicornus, Epigomphus 136 vesta, Phyllocycla 73, 75, 76, 79, [82, 90, 91 viridipleuris, Aphylla 83 viridipleuris, Cyclophylla 83 viridipleuris, Gomphoides 83 viridipleuris, Phyllocycla 73, [75-79, 82, 83 volsella, Cyclophylla 80 volsella, Gomphoides 80 volsella, Phyllocycla 73, 75-81, 85 waltheri, Cyanogomphus 98 westfalli, Epigomphus 135-137, [139, 140 submaculosa, Nephrotoma 2 Zonophora 98, 99 PLANTAE Asphodelus 238 Carpinus 164, 170, 172, 174 Clitocybe nebularis 107 Corylus 174, 187 Eucalyptus 202 Fagus 170, 187, 244, 245 Fraxinus 172, 174, 187 Hedera helix 190 Juglans regia 222 Ostrya 170, 172 Ostrya carpinifolia 174 Picea 187 Pinus haleppensis 184 Pinus pinaster 184 Platanus orientalis 175, 190, [208, 240, 242 Polyporus 2 Populus 170 Poria vaporaria 108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 293 Quercus 164, 170, 172, 187, 192, [238, 244 Ulmus 170 ng Hagens 17 En "N i eae Ù j EIN ete eee è i f ’ : asti Mi: Aff. poe ivy TUE | u er sch È Du soe, i Li ad La LA ee 7 In È DI n 1 ÿ i a if tect al n i ; i i en | E, j ERNST MAYR LIBRARY SULL 114 196 389 vi ‘ i + rashint ie mind i N Part A vo AIS PEN “puit ' x Meret DTA a EERE 5 thet eet DOTE ) : NN B i FA EN CES LEENE ne B : ae ita SE SER ET 1 Yan, ln“ PARU: B FE ‘ È RCD ei i in or Pre LIT RATE FRA rid Pl WTM I ri di RSS STUREN n PER VISA fa ì 7 et A 7 Ù 2505) ; } zen reren N apre; ara pae { ARR; TER x CIRCLE SUT pat Kee MP rear oa trae RQ ai ; RICE STO Ren Hy uri Fe i erate «Rara ba jn, ; Aike ay phere wes eer | i i GSS Mode > RP CAE PN DE ) da, space de i » ty EE, dey mack ts Ne ESPRIT 7 Yor Dee as Roget Lo