PNA PNA 


Library of tbe Museum 
OF 
COMPARATIVE ZOOLOGY, 


AT HARYARD COLLEGE, CAMBRIDGE, MASS. 


PFounded by pribate subscription, in 1861. 


_ 


VERHANDLUNGEN 


DER 


NATURFORSCHENDEN GESELLSCHAFT 


IN 


BASEI.. 


FÜNFTER BAND. 


Be es EEE SORT TT 


BASEL. 
SCHWEIGHAUSERISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG. 
1873. 


“ART 
PE 


EN ET A EE 


LISA 


Chemie. Prof. C. F. ScHænBeIN. Mittheilungen. I. Ueber das Vorkommen des 
thätigen Sauerstoffes in organischen Materien. 3. II. Veber die Umwandelung 
der Nitrate in Nitrite durch Conferven und andere organische Gebilde. 15. III. 
Ueber einige chemische Eigenschaften der Pflanzensaamen. 22. IV. Ueber das 
empfindlichste Reagens auf das Wasserstoffsuperoxid. 28. V. Ueber das Ver- 
halten des Malzauszuges und der Blutkörperchen zu dem in den Camphenen, 
fetten Oelen u. s. w. enthaltenen beweglichen Sauerstoff. 34. VI. Ueber das 
Verhalten der Aldehyde zum gewöhnlichen Sauerstoff. 37. VII. Ueber das 
Verhalten einiger organischer Materien zum Ozon. 42. VIII. Ueber die Erzeug- 
nisse der langsamen Verbrennung des Aethers. 45. IX. Ueber eine eigenthüm- 
liche Bildungsweise der Ameisensäure. 54. X. Einige Angaben über das Was- 
serstoffsuperoxid. 56. (Letzte Arbeiten.) I. Ueber das Wasserstoffsuperoxid 
als Mittel, die fermentartige Beschaffenheit organischer Materien zu erkennen 
169. II. Ueber den thätigen Zustand der Hälfte des in dem Kupferoxyd ent- 
haltenen Sauerstoffes und ein darauf beruhendes höchst empfindliches Reagens 
auf die Blausäure und die löslichen Cyanmetalle. 177. III. Ueber das Vorkom- 
men des Wasserstoffsuperoxydes in der Atmosphäre. 185. 

Prof. En. HaGEenBacH. Der Kohlensäuregehalt der Atmosphäre. 59. 

Dr. FRIEDRICH GOPPELSREDER. Ueber eine fluorescirende Substanz aus dem Kuba- 
holze (Fortsetzung) und über eine neue Methode der Analyse mit Hülfe der Fluo- 
rescenz. I. Darstellung des Morins und des Maclurins. 111. II. Verhalten einer 
Morinlösung. 114. III. Verhalten einer Maclurinlösung. 120. IV. Versuche 
über den Grad der Verdünnung einer Morinlösung, bei welchem noch durch Zu- 
satz von Thonerdesalzlösung die Fluorescenz zum Vorscheine kommt, und über 
die Anwendbarkeit der Thonerdesalze zur Nachweisung höchst geringer Spuren 
von Morin. 122. V. Versuche über den Grad der Verdünnung einer Thonerde- 
lösung, bei welchem noch durch Zusatz von Morinlösung die Fluorescenz zum 
Vorscheine kommt, und über die Anwendbarkeit des Morins zur Nachweisung 
höchst geringer Spuren von Thonerde. 127. Chemie des Melopsits. 134. Ver- 
schiedenartige Mittheilungen. I. Ueber Beschwerung der Seide. 137. IH. Zu- 
sammensetzung gepressten Torfes aus der Schweiz. 140. III. Gehalt einer 
gypsreichen Quelle auf dem Gute Dürenberg bei Langenbruck in Baselland. 141. 
IV. Ueber den wahren Gehalt einiger Geheimmittel. 142. V. Ueber das in Basel 
verkäufliche Arrow-Root. 143. VI. Ueber die Giftigkeit gefärbter Oblaten. 144. 
VII. Ueber die weisse Glasur eiserner Gefässe. 146. I. Ueber eine schnell aus- 
führbare und genaue Methode der Bestimmung der Salpetersäure, und über deren 
Menge in den verschiedenen Wasserquellen Basels. 462. II. Ueber die Chemie 
der atmosphärischen Niederschläge und besonders über deren Gehalt an Salpeter- 


säure. 485. III. Notiz für solche, welche sich der verbesserten Marx’schen 
Methode zur Bestimmung der Salpetersäure entweder schon bedient haben oder 
bedienen wollen. 501. 

KARL GRUENINGER. Das Chlor eine Sauerstoffverbindung. I. Berthollets acide 
muriatique oxygene. II. Das Chlorine Davys. III. Das Muriumsuperoxyd ein 
Ozonid. 273. 

Mathematik. Prof. HERMANN KINkeLIN. Der Caleulus Victorii 147. Neuer Beweis 

des Vorhandenseins komplexer Wurzeln in einer algebraischen Gleichung. 261, 
Die Berechnung des christlichen Osterfestes. 371. 

Prof. Frirz BURCKHARDT. Pitiscus thesaurus mathematicus. 159. 

Botanik. Dr. H. Curıst. Bemerkungen über die Viola-Arten des östlichen Genfer- 

see’s. 162. 

Prof. Dr. S. SCHWENDENER. Die Flechten als Parasiten der Algen. 527. Thesen 
über den mechanischen Aufbau der Gefässpflanzen, speciell der Monocotylen. 551. 

Mineralogie und Geologie. Prof. PETER Merran. Palaeontologische Notiz. 167. 

Geologische Mittheilungen. 388. 

Prof. Az. MUELLER. Ueber die Umgebungen des Crispalt. 194. Ueber einige ' 
erratische Blöcke im Kanton Basel. 247. Die Cornbrash-Schichten im Basler 
Jura. 392. Die Gesteine des Göschenen-, Gornern- und Maïenthales. 419. 
Ueber einige neue Erwerbungen der mineralogischen Sammlung des Museums. 
591. Ueber Gesteinsmetamorphismus. 618. 

V. GizLtÉRON. Ueber die Kreidebildungen in den vorderen Alpenketten an beiden 
Seiten des Genfer See’s. 455. 

Physik. Prof. En. HagengacH. Notiz über die Luft im Wasser der Grellinger Lei- 
tung. 190. Ueber Polarisation und Farbe des von der Atmosphäre reflectierten 
Lichtes. 503. Formel für barometrische Höhenmessung. 513. Versuche über 
Fluorescenz. 570. 

Prof. Frırz BurckHarpT. Eine Relieferscheinung. 269. Ueber Farbenblindheit 558. 

Meteorologie. Prof. En. HAGENBACH. Bericht über einige Blitzschläge. 192. Ver- 
schiedene gesammelte Notizen. 521. 

Paläontologie. Prof. PETEr MErıan. Ueber einige Tertiär-Versteinerungen von Ther- 

wyler bei Basel. 252. Die Versteinerungen von St. Verena bei Solothurn. 255. 

Anatomie. Prof. W. Hıs. Ueber die Gliederung des Gehirns. 327, Ueber den Bau 

des Eies einiger Salmoniden, 457. 
Physiologie. Prof. J. J. Bıscuorr. Ueber Gewichtsveränderungen neugeborner 
Kinder. 584. 

Prof. Perer MERIAN. Erinnerung an Prof. Christian Friedrich Schönbein. 341, 

Prof. L. Rurtımeyer. Erinnerung an Dr. Ludwig Imhoff. 353. 

Geschenke an das naturhistorische Museum. 647. 

Verzeichniss der Mitglieder. 697. 


Verhandlungen 


der 


N aturforschenden Gesellschaft 


BASEL. 


Fünfter Theil. Erstes Heft. 


Basel. 


Schweighauserische Verlagsbuchhandlung, 


Sm # 
1868. 


Ù 
« 
pe 
Br 
> 
dre 
= 
s 
Fa 


ex TERN 

eee ih 
# À ur 
RE 


0 
HE, Cas 


CHEMIE. 


a a ey 


Mittheilungen vom Juli 1867 bis Juli 1868 


von 


C. F. Schoenbein. 


Annan 


T: 


Ueber das Vorkommen des thätigen Sauerstoffes in 
organischen Materien, 


Ich habe vor einiger Zeit zu zeigen versucht (man 
sehe die Verhandlungen der Basler naturf. Gesellschaft 
Bd. IV Seite 799), dass auch organische Materien oxi- 
dirende Agentien sein können und namentlich das durch 
(freies oder gebundenes) Ozon gebläuete Guajak, das 
Chinon und noch andere organische Substanzen Sauer- 
stoff enthalten, welcher auf eine Anzahl oxidirbarer 
Körper: Zink, schweflichte Säure, Eisenoxidulsalze, Bra- 
silin, Hämatoxylin, Pyrogallussäure u. s. w. sich über- 
führen lässt. 

Da nun das Vorkommen thätigen Sauerstoffs in or- 
ganischen Materien eine physiologische Wichtigkeit und 
namentlich zu der thierischen Respiration nahe Bezüge 
zu haben scheint, so dürfte die Angabe einiger diesen 
Gegenstand betreffenden Thatsachen für den physiolo- 
gischen Chemiker nicht ohne Interesse sein. 

1* 


SE OU 


In einer vor mehreren Jahren von mir veröffentlichten 
Abhandlung „Ueber die katalytische Wirksamkeit or- 
ganischer Materien u. s. w.“ ist auf die beachtenswerthe 
Thatsache aufmerksam gemacht worden, dass durch die 
ganze Pflanzen- und Thierwelt Substanzen verbreitet 
sind mit dem Vermögen begabt, nach Art des Platins 
das Wasserstoffsuperoxid zu zerlegen und dass überdiess 
viele dieser Materien auch noch die Fähigkeit besitzen, 
dem unthätigen Sauerstoff eine ozonartige Wirksamkeit 
zu ertheilen d.h. ihn zu befähigen, mit Körpern sich zu 
verbinden, gegen welche derselbe in seinem gewöhn- 
lichen Zustande sich unthätig verhält. 

Da der gewöhnliche Sauerstoff keine Wirkung auf 
das in Weingeist gelöste Guajak hervorbringt, der 0z0- 
nisirte dagegen auch in seinem gebundenen Zustande 
(wie z.B. in PbO,, Mn, 0, u. s. w.) mit dem Harz eine 
tiefblaue Verbindung eingeht, so dient die Guajaktinctur 
als bequemes Mittel, den chemisch erregenden (ozoni- 
sirenden) Einfluss unorganischer und organischer Ma- 
terien auf den gewöhnlichen Sauerstoff augenfällig zu 
machen. 

In der vorhin erwähnten Abhandlung ist angegeben, 
dass die frischen Blätter, Stiele und Wurzeln von Leon- 
todon taraxacum u. s. w., bei Anwesenheit von atmo- 
sphärischer Luft mit Wasser zusammengestossen, eine 
die Guajaktinctur sofort tief bläuende Flüssigkeit liefern, 
zu welchem Versuche am besten die Blätter sich eignen, 
mit etwa der fünffachen Menge destillirten Wassers 
einige Minuten lang zusammengestampft. Da die vom 
Parenchym abfiltrirte licht gelb gefärbte Flüssigkeit die 
Guajaktinctur augenblicklich bis zur Undurchsichtigkeit 
tief zu bläuen vermag, so zeigt dieses Verhalten allein 
schon die Anwesenheit merklicher Mengen thätigen Sauer- 
stoffes im Wasser an, auf welche Anwesenheit aber auch 


EU 


noch aus folgenden Thatsachen geschlossen werden kann. 
Kleine Mengen schweflichter Säure, Eisenvitriollösung, 
Pyrogallussäure, Brasilin, Hämatoxylin und Anilin heben 
die Fähigkeit des besagten Wassers, die Guajaktinctur 
zu bläuen oder irgend eine andere Oxidationswirkung 
hervorzubringen, augenblicklich auf, selbstverständlich 
desshalb, weil die genannten Substanzen ihrer Ozon- 
gierigkeit halber der Flüssigkeit den darin enthaltenen 
beweglichen oder thätigen Sauerstoff sofort entziehen. 
Es geht diess deutlichst daraus hervor, dass die Ver- 
suchsflüssigkeit durch Pyrogallussäure sofort gebräunt, 
durch Hämatoxylin geröthet und durch Brasilin stark 
fluorescirend wird, lauter Wirkungen, welche meinen 
neulichen Mittheilungen gemäss auch durch die Super- 
oxide des Mangans, Bleies u. s. w., durch Chinon und 
andere Ozonide hervorgebracht werden. 

Wie diess bei der gebläueten Guajaktinetur, der 
wässrigen Chinonlösung und andern organischen Mate- 
rien, welche beweglich thätigen Sauerstoff enthalten, der 
Fall ist, so verschwindet auch der in dem mit Leontodon 
u. s. w. behandelten Wasser vorhandene thätige Sauer- 
stoff schon im Laufe weniger Stunden von selbst und 
zwar unter Bräunung der ursprünglich gelblichen Flüs- 
sigkeit, so dass Letztere dann die Guajaktinctur nicht 
mehr zu bläuen oder irgend eine andere oxidirende Wir- 
kung hervorzubringen vermag, bei welchem Anlass nicht 
unbemerkt bleiben darf, dass. alles Uebrige sonst gleich, 
das Verschwinden dieses Sauerstoffes im unmittelbaren 
Sonnenlicht ungleich rascher als in der Dunkelheit erfolgt. 
Bei einem Versuche dieser Art bläuete die nur zehn 
Minuten lang von der Sonne beschienene Flüssigkeit die 
Harzlösung nicht mehr, während ein im Dunkeln ge- 
keit die Tinctur nach 


haltener Theil der gleichen Flüssig 


drei Stunden noch augenfälligst zu bläuen vermochte. 


Meinen frühern Mittheilungen gemäss wirkt in gleicher 
Weise das Sonnenlicht auch auf den in der gebläueten 
Guajaktinctur, der wässrigen Chinonlösung u s. w. ent- 
haltenen thätigen Sauerstoff ein, wie sich überhaupt sagen 
lässt, dass durch das Licht die chemische Thätigkeit 
jenes Grundstoffes gesteigert werde. Noch viel rascher 
als das Licht hebt die Wärme das oxidirende Vermögen 
unserer Flüssigkeit auf, wie man daraus abnehmen kann, 
dass Letztere noch nicht ganz bis zum Sieden erhitzt, 
die Fähigkeit die Guajaktinctur zu bläuen, nicht mehr 
zeigt. Eben so rasch bringen schon kleine Mengen 
sämmtlicher alkalischer Oxide den thätigen Sauerstoff 
der Flüssigkeit zum Verschwinden, welches Verhalten 
sie gleichfalls mit der gebläueten Guajaktinetur, der 
wässrigen Chinonlösung u. s. w. gemein hat und darauf 
beruhet, dass diese kräftigen Basen den vorhandenen 
beweglichen Sauerstoff‘ bestimmen, rasch auf die mit 
ihm vergesellschafteten organischen Materien oxidirend 
einzuwirken. 

Nicht unerwähnt will ich die Thatsache lassen, dass 
das Wasserstoffsuperoxid wie eine reducirende Substanz 
zu dem mit Leontodon u. s. w. behandelten Wasser sich 
verhält, d. h. dessen oxidirendes Vermögen ziemlich rasch 
zerstört, unter noch sichtlicher Entbindung von O, welche 
Wirkungsweise wenig auffallen kann, da bekannt ist, 
dass HO, einer Reihe ozonidischer Verbindungen: PbO,, 
Mn,0; u. s. w. ihren thätigen Sauerstoff zu entziehen 
vermag. während es selbst zu Wasser reducirt wird. 
Wendet man bei diesem Versuche keinen Ueberschuss 
von HO, an, so lässt sich bald davon selbst mittelst der 
empfindlichsten Reagentien keine Spur mehr nachweisen. 
Ich will noch beifügen, dass wie das Leontodon so auch 
noch eine Unzahl verschiedenartigster Pflanzen sich ver- 
halten, unter welchen viele Syngenesisten ganz besonders 


The 


sich auszeichnen, wie z. B. Lactuca sativa, Senecio vul- 
garis u.s. w.!) Es fragt sich nun, woher der thätige 
Sauerstoff des mit Leontodon u. s. w. behandelten Was- 
sers stamme. Wäre derselbe schon in der Pflanze vor- 
handen, so müsste die Guajaktinctur , unter welcher man 
die Blätter, Stiele, Wurzeln u. s. w. des Leontodon zer- 
quetschte, auch sofort sich bläuen, was in Wirklichkeit 
nicht geschieht, wie man hievon durch den Versuch 
leicht sich überzeugen kann. Wird aber die unter der 
Harzlösung zerstossene Wurzel u. s. w. in Berührung mit 
atmosphärischer Luft oder reinem Sauerstoffgas gebracht, 
so bläuet sie sich bald, wie bekanntlich diese Färbung 
auch eintritt beim Benetzen einer Scheibe der frischen 
Wurzel des Leontodon und vieler andern Pflanzen mit 
Guajaktinctur. Der fragliche thätige Sauerstoff kann da- 
her nur aus der atmosphärischen Luft stammen, aus 
welcher ihn das Wasser während des Zerstampfens der 
Pflanze aufnimmt. Da aber der atmosphärische Sauer- 
stoff im unthätigen Zustande sich befindet und desshalb 
reines Wasser, wenn es davon auch noch so viel ent- 
hielte, die Guajaktinctur nicht zu bläuen vermöchte, so 
muss der aufgenommene Sauerstoff durch eine im Leon- 
todon u. s. w. enthaltene Materie erst thätig gemacht 
werden, mit welcher selbst oder einer andern vorhandenen 
Substanz er zu einem Ozonid sich vergesellschaftet, von 
dem derselbe erwähntermaassen auf eine Reihe oxidir- 
barer Körper sich übertragen lässt. 

Die organische Materie des Leontodon u. s. w., 
welche den atmosphärischen Sauerstoff in den thätigen 


!) Auch die getrockneten Blätter des Leontodon u. s. w., mit 
Wasser zusammengestampft, liefern eine die Guajaktinctur tief bläuende 
Flüssigkeit. 


ER 


Zustand versetzt, ist höchst wahrscheinlich die gleiche, 
der die Fähigkeit zukommt, das Wasserstoffsuperoxid 
nach Art des Platins zu zerlegen, von welchem Metalle 
bekannt ist, dass es neben diesem katalytischen Ver- 
mögen auch noch die Fähigkeit besitzt, dem mit ihm in 
Berührung kommenden gewöhnlichen Sauerstoff eine ozon- 
artige Wirksamkeit zu verleihen, so dass er z. B. die 
Guajaktinctur zu bläuen und noch anderweitige Oxidations- 
wirkungen hervorzubringen vermag, welche durch den 
ozonisirten Sauerstoff verursacht werden. Und zwar sind 
es die folgenden Gründe, welche zu einer solchen Ver- 
muthung führen. Vor einiger Zeit habe ich gezeigt, 
dass alle organischen Materien, welche das Wasserstoff- 
superoxid zu katalysiren vermögen, bei Anwesenheit 
auch verhältnissmässig nur sehr kleiner Mengen von 
Blausäure diese Wirksamkeit entweder gar nicht mehr 
oder nur sehr schwach äussern. Blatt, Stiel, Wurzel von 
Leontodon u. s. w., wenn mit Wasserstoffsuperoxid über- 
gossen, fangen sofort an, Sauerstoffgas aus der um- 
gebenden Flüssigkeit zu entbinden, welche Gasentwicke- 
lung beim Zerquetschen der genannten Pflanzentheile 
ziemlich lebhaft wird, was nicht geschieht, wenn das 
angewendete Superoxid auch nur winzige Mengen von 
Blausäure enthält. Ebenso verlieren diese Pflanzentheile 
ihr katalysirendes Vermögen schon dadurch, dass man 
sie nur kurze Zeit in Blausäuredampf verweilen lässt. 
Wird in erwähnter Weise die katalytische Wirksamkeit 
des Blattes u. s. w. gelähmt, so vermag auch das mit 
ihm behandelte Wasser die Guajaktinetur nicht mehr zu 
bläuen, noch irgend eine der Oxidationswirkungen her- 
vorzubringen, welche der freie ozonisirte Sauerstoff oder 
die Ozonide verursachen. Selbstverständlich tritt die 
gleiche Wirkungslosigkeit auch ein, wenn das kataly- 
tische Vermögen besagter Pflanzentheile durch andere 


Mittel, z. B. durch deren Erhitzung unter Wasser auf- 
gehoben wird. - 

Da nun die Fähigkeit des Leontodon u. s. w. in Be- 
rührung mit gewöhnlichem Sauerstoff und Wasser eine 
die Guajaktinctur bläuende Materie (ein Ozonid) zu er- 
zeugen gleichzeitig mit dem katalytischen Vermögen der 
Pflanze verschwindet, so darf hieraus wohl geschlossen 
werden, dass die Eine dieser Wirksamkeiten die Andere 
bedinge und Beide einer und eben derselben Substanz 
zukommen. 

Um zu zeigen, wie ausserordentlich empfindlich die 
katalysirende Materie des Leontodon u. s. w. gegen die 
Blausäure ist, will ich noch bemerken, dass frische 
Blätter dieser Pflanze, nur einige Sekunden lang in 
Blausäuredampf gehalten, dadurch ihr Vermögen ein- 
büssen, HO, zu zerlegen und damit auch die Fähigkeit, 
mit atmosphärischem Sauerstoff und Wasser eine die 
Guajaktinctur bläuende Flüssigkeit zu erzeugen. Es darf 
jedoch nicht unerwähnt bleiben, dass solche Blätter 
durch Liegenlassen in der freien Luft ihre ursprüngliche 
katalytische Wirksamkeit wieder erlangen und damit 
auch die Fähigkeit, den gewöhnlichen Sauerstoff in den 
thätigen Zustand zu versetzen, welcher Angabe kaum 
nöthig ist noch die Bemerkung beizufügen, dass das 
unter diesen Umständen wieder erlangte katalytische 
Vermögen auf der Verflüchtigung der in die Blätter ein- 
gedrungenen Blausäure beruhet. 

Wenn nun die im Voranstehenden beschriebenen 
Thatsachen schon an und für sich merkwürdig genug 
sind, so dürften dieselben auch noch eine physiologische 
Bedeutung haben und zwar desshalb, weil sie nach 
meinem Dafürhalten nahe Bezüge zu der immer noch 
unvollkommen verstandenen Respiration der Thiere zeigen. 
Dass bei diesem Vorgange die Blutkörperchen eine maass 


er ie 


gebende Rolle spielen und sie vorzugsweise es seien, 
welche den eingeathmeten atmosphärischen Sauerstoff zur 
chemischen Wirksamkeit im Organismus anregen, lässt 
sich wohl nicht mehr hezweifeln; von diesen Blutkörper- 
chen wissen wir aber auch, dass sie in einem ausgezeich- 
neten Grade das Vermögen besitzen, nach Art des Platins 
das Wasserstoffsuperoxid zu zerlegen, welche Wirksam- 
keit sehr innige Beziehungen derselben zum Sauerstoff 
d. h. die Fähigkeit beurkundet, zustandsverändernd auf 
dieses Element einzuwirken in ähnlicher Weise, wie 
diess das genannte Metall thut. 

Nun habe ich unlängst in diesen Blättern gezeigt, 
dass die katalytische Wirksamkeit der Blutkörperchen 
schon durch kleine ihnen beigemischte Mengen von Blau- 
säure beinahe gänzlich aufgehoben wird, ohne dass dess- 
halb Jene zerstört oder irgendwie chemisch verändert 
würden und es ist von mir an diese Thatsache die Ver- 
muthung geknüpft worden, dass die Giftigkeit der ge- 
nannten Säure auf der Aufhebung oder vielmehr Läh- 
mung des Vermögens der Blutkörperchen beruhe, den 
eingeathmeten unthätigen Sauerstoff der Luft chemisch 
zu erregen, was selbstverständlich die Oxidationsvor- 
gänge im Organismus unterbrechen d.h. den Erstickungs- 
tod des Thieres zur Folge haben müsste. 

Aus obigen Angaben ist leicht zu ersehen, dass 
zwischen dem Verhalten der in dem Leontodon und so 
vielen andern Pflanzen enthaltenen sowohl katalysiren- 
den als auch sauerstofferregenden Materien und dem- 
jenigen der Blutkörperchen eine grosse Aehnlichkeït 
besteht. Jene Substanzen mit Wasser und gewöhnlichem 
Sauerstoff in Berührung gesetzt, führen den Letztern 
sofort in den thätigen Zustand über, so dass er nun 
befähiget ist, auf eine Anzahl unorganischer und orga- 
nischer Materien oxidirend einzuwirken, gegen welche 


ET ct 


derselbe in seiner gewöhnlichen Beschaffenheit gleich- 
giltig sich verhält. Wir dürfen daher das Wasser, wel- 
ches bei Anwesenheit der Luft in der oben beschriebenen 
Weise mit Leontodon u. s. w. behandelt worden. dem 
Blut vergleichen, welchem atmosphärischer Sauerstoff 
zugeführt wird. Im erstern Falle tritt der vom Wasser 
aufgenommene Sauerstoff unverweilt in den thätigen Zu- 
stand und fängt derselbe desshalb auch sofort an, auf 
vorhandene organische Substanzen oxidirend einzuwirken, 
jedoch so, dass diese Oxidation nur ailmählig erfolgt 
und daher eine merkliche Zeit vergeht, bis aller in der 
Flüssigkeit vorhandene thätige Sauerstoff verbraucht ist. 

Es muss daher auch für die Blutkörperchen möglich 
sein, den durch sie thätig gemachten Sauerstoff einige 
Zeit als solchen zu enthalten. desshalb denselben bei 
der Blutbewegung mit sich fortzuführen und da abzu- 
geben, wo im Organismus ein Oxidationsvorgang statt- 
finden soll, welches Verhalten übrigens die Möglichkeit 
nicht ausschlösse, dass sie selbst allmählig durch den 
gleichen Sauerstoff oxidirt d. h. zerstört würden. Wenn 
es nun aber zweifellose Thatsache ist, dass kleinste 
Mengen von Blausäure die sauerstofferregende Wirk- 
samkeit der in dem Leontodon u. s. w. enthaltenen Ma- 
terien hemmen und desshalb Oxidationswirkungen ver- 
hindern, welche bei Abwesenheit jener Säure stattfinden 
würden, so dürfen wir uns nicht wundern, wenn letztere 
in gleicher Weise auch die ähnliche Wirksamkeit der 
Blutkörperchen lähmt.') Auf die Frage, wie die Blau- 


1) Auf die Wirksamkeit des Platins, das Wasserstoffsuperoxid 
zu katalysiren, scheint die Blausäure keinen merklich hemmenden 
Einfluss auszuüben, wie daraus abzunehmen ist, dass Platinmohr in 
HO: eingeführt, das merkliche Mengen von H Cy enthält, noch eine, 
sehr lebhafte Sauerstoffgasentwickelung verursacht. 


BR, ue 


säure diesen hemmenden Einfluss ausübe, lässt sich für 
jetzt nur das mit Sicherheit sagen, dass sie diess nicht 
durch eine chemische Veränderung der genannten or- 
ganischen Materien bewirke, wie schon daraus erhellt, 
dass das Leontodon, die Blutkörperchen u. s. w. nach 
Entfernung der Blausäure ihre frühere Wirksamkeit wie- 
der erlangen. Wie mir scheint, wird man aber obige 
Frage auf eine positive Weise so lange nicht beantworten 
können, als uns die nächste Ursache der verschiedenen 
Zustände des Sauerstoffes unbekannt ist, wie aueh die 
Natur der chemischen Wirksamkeit ein Räthsel bleibt, 
welche gewisse unorganische und organische Materien 
zeigen, ohne dabei selbst eine stoffliche Veränderung zu 
erleiden, wie uns hievon das Verhalten des Platins zum 
Sauerstoff und Wasserstoffsuperoxid ein typisches Bei- 
spiel liefert. 

Es mag sein, dass die bezeichnete Wirksamkeit auf 
gewissen Bewegungszuständen beruhet, in welchen die 
kleinsten Theile der katalysirenden Materien sich be- 
finden und die sie desshalb auch in andern Körpern 
verursachen oder auch Bewegungszustände der Letzteren 
aufheben könnten; allein bis jetzt sind diess blosse Muth- 
massungen, auf welche noch keine genügende Theorie 
sich stützen lässt. Wir können daher vorerst wohl nichts 
Anderes thun, als die durch die besagte eigenthümliche 
Wirksamkeit verursachten Erscheinungen und deren Be- 
ziehungen zu einander möglichst vollständig und genau 
festzustellen, auf welchem Wege es uns vielleicht später- 
hin gelingen dürfte, tiefer in diese Geheimnisse einzu- 
dringen, deren Enthüllung sicherlich nicht fehlen könnte, 
einen namhaften Fortschritt der Chemie und Physiologie 
zu begründen. 

Ich darf diese Mittheilung nicht schliessen, ohne 
auf eine früher von mir veröffentlichte Abhandlung 


„Ueber das Vorkommen von Nitriten und Nitraten in 
der Pflanzenwelt“ zurückzukommen, um eine dort ge- 
machte Annahme hier zu berichtigen. Aus der That- 
sache, dass verschiedene Theile vieler Pflanzen beim 
Zusammenstossen mit Wasser eine Flüssigkeit liefern, 
welche den angesäuerten Jodkaliumkleister auf das Tiefste 
bläuet, habe ich geglaubt, auf die Anwesenheit von 
Nitriten in solchen Gewächsen schliessen zu dürfen und 
in der That kommt auch diesen Salzen die erwähnte 
Reaction in einem solchen Grade zu, dass auf dieselben 
der besagte Kleister wohl das empfindlichste Reagens 
sein dürfte. Seither habe ich jedoch einige damals mir 
noch unbekannte Thatsachen kennen gelernt, welche 
mich jetzt an der Richtigkeit meiner damaligen Annahme 
zweifeln lassen müssen. 

Zunächst sei bemerkt, dass das mit Leontodonu. s. w. 
behandelte Wasser die Guajaktinctur und den angesäuer- 
ten Jodkaliumkleister anfänglich gleich tief bläuet, das- 
selbe aber, nachdem es aufgehört hat, die erstere Re- 
action hervorzubringen, auch nicht mehr den besagten 
Kleister zu bläuen vermag und überhaupt die Abnahme 
dieser beiden Wirkungen gleichen Schritt hält. Schon 
dieses Zusammengehen lässt vermuthen, dass die bei- 
den Reactionen von der gleichen Materie herrühren; zu 
dem kommt aber noch, dass frische Blätter des Leon- 
todon u. s. w., nur wenige Sekunden lang selbst in 
schwachen Blausäuredampf gehalten und dann mit Wasser 
zerstampft, eine Flüssigkeit liefern, die eben so wenig 
den angesäuerten Kleister als die Guajaktinctur zu bläuen 
vermag, welche erstere Reaction doch eintreten sollte, 
falls ein fertiges Nitrit in der Pflanze vorhanden wäre. 

Kleine Mengen einer Lösung von Eisenoxidulsalz, 
Pyrogallussäure, Hämatoxylin, Brasilin u. s. w. berauben 
erwähntermassen das frische Leontodonwasser seiner 


== 14 — 


Fähigkeit, die Guajaktinctur zu bläuen; das so be- 
handelte Wasser vermag aber auch nicht mehr den an- 
gesäuerten Jodkaliumkleister zu bläuen; welche hemmende 
Wirkung die genannten Substanzen auf eine Nitrinlösung 
nicht hervorbringen. Wie bereits angegeben, berauben 
schon kleine Mengen von Alkalien oder kurzes Erhitzen 
die Versuchsflüssigkeit sofort der Fähigkeit, die Guajak- 
tinctur zu bläuen und auch in diesen Fällen büsst be- 
sagte Flüssigkeit das Vermögen ein, den angesäuerten 
Jodkaliumkleister zu färben, was bei der Nitrithaltigkeit 
des Leontodonwassers u. s. w. nicht geschehen könnte. 
Was jedoch nach meinem Ermessen die Abwesenheit 
von Nitriten in dem Leontodon und andern diesem ähn- 
lich sich verhaltenden Pflanzen ausser Zweifel stellt, ist 
die Thatsache, dass die Blätter des genannten Gewächses 
u.s. w.. unter verdünntem angesäuerten Jodkaliumkleister 
(also bei ausgeschlossenem atm. Sauerstoff) zerstampft, 
den Letztern nicht im Mindesten bläuet, welche Reaction 
doch eintreten müsste, wenn auch nur winzige Mengen 
eines salpetrichtsauren Salzes im Leontodon u. s. w. ent- 
halten wären. 

Alle die angeführten Thatsachen scheinen mir daher 
zu der Annahme zu berechtigen, dass die fragliche 
Bläuung des angesäuerten Jodkaliumkleisters durch das 
gleiche oxidirende Agens verursacht werde, welches die 
Guajaktinctur bläuet, nämlich durch thätigen mit einer 
organischen Materie vergesellschafteten Sauerstoff. 1) 


1) Es verdient hier erwähnt zu werden, dass unter dem Be- 
rührungseinfluss des Platinmohres der gewöhnliche Sauerstoff wohl 
die Guajaktinctur, nicht aber den säurefreien Jodkaliumkleister zu 
bläuen vermag, welche Färbung jedoch bei Anwesenheit verdünnter 
Schwefelsäure u. s. w. sofort eintritt, so dass also auch in dieser 
Hinsicht das genannte Metall wie die im Leontodon u. s. w. enthaltene 


organische Materie sich verhält. 


In der zuletzt erwähnten Abhandlung ist angegeben, 
dass viele Pflanzen erst bei längerem Maceriren mit 
Wasser dieser Flüssigkeit die Eigenschaft ertheilen, den 
angesäuerten Jodkaliumkleister zu bläuen, ohne dass sie 
aber die Guajaktinctur zu färben vermöchte. Diese 
Reaction rührt nun wirklich, wie ich diess schon früher 
bemerkt habe, von Nitriten her, welche unter dem re- 
ducirenden Einflusse organischer Materien aus den in 
solchen Pflanzen enthaltenen Nitraten entstehen, über 
welche Reduction die nachstehende Mittheilung noch 
nähere Aufschlüsse geben wird. 


FE 


Ueber die Umwandelung der Nitrate in Nitrite durch 
Conferven und andere organische Gebilde, 


Vor Jahren schon ist von mir die Thatsache ermit- 
telt worden, dass nicht nur die oxidirbaren Metalle: Zink, 
Kadmium u. s. w., sondern auch viele organische Sub- 
stanzen die in Wasser gelösten alkalischen und andern 
Nitrate selbst bei gewöhnlicher Temperatur zunächst in 
Nitrite überzuführen vermögen. Einige theoretische 
Gründe liessen mich vermuthen, dass zwischen dem Ver- 
mögen organischer Materien, das Wasserstoffsuperoxid 
nach Art des Platins zu zerlegen und deren Fähigkeit, 
die salpetersauren — zu salpetrichtsauren Salzen zu re- 
duciren, ein Zusammenhang bestehen dürfte und die im 
Nachstehenden beschriebenen Ergebnisse meiner über 
diesen Gegenstand angestellten Versuche sollten, wie ich 
glaube, an einem solchen Zusammenhange kaum zwei- 
feln lassen. 


Be. er 


Frische Conferven, wie sie so häufig in stehendem 
Wasser vorkommen, vermögen das Wasserstoffsuperoxid 
ziemlich lebhaft zu katalysiren und sie sind es auch, 
welche nach meinen Beobachtungen die in Wasser ge- 
lösten alkalischen Nitrate ziemlich rasch in Nitrite um- 
wandeln, wie daraus erhellt, dass Wasser, welches nur 
geringe Mengen z. B. Kalknitrat u. s. w. enthält, den 
angesäuerten Jodkaliumkleister auf das Tiefste zu bläuen 
wie auch die übrigen Nitritreactionen augenfälligst her- 
vorzubringen vermag, nachdem dasselbe bei gewöhnlicher 
Temperatur nur wenige Stunden mit einer hinreichenden 
Menge frischer Conferven zusammengestanden, welche 
vorher mittelst destillirten Wassers von anhängenden 
Unreinigkeiten gereiniget worden. Da bei Anwendung 
chemisch reinen Wassers unter den erwähnten Umstän- 
den die Nitritreactionen nicht eintreten, so beweist diess, 
dass die Pflanze selbst kein salpetersaures Salz enthält 
und das zum Vorschein kommende Nitrit aus dem dem 
Wasser beigefügten Nitrat entstanden. 

Es ist in der voranstehenden Mittheilung angegeben, 
dass die Anwesenheit kleiner Mengen von Blausäure das 
HO, katalysirende Vermögen organischer Materien stark 
schwäche, von welcher Regel auch die Conferven keine 
Ausnahme machen. Der Versuch hat nun gezeigt, dass 
nitrathaltiges Wasser, dem verhältnissmässig nur äusserst 
wenig Blausäure beigemischt worden, wochenlang mit 
Conferven zusammenstehen kann, ohne die Fähigkeit zu 
erlangen, den angesäuerten Jodkaliumkleister zu bläuen; 
vorausgesetzt, es werde der Versuch in verschlossenen 
Gefässen angestellt, d. h. die Verflüchtigung der Blau-. 
säure verhindert. 

Conferven 10—15 Minuten lang in siedendem Was- 
ser gchalten, katalysiren das Wasserstoffsuperoxid nur 
noch schwach, wie sie auch nur sehr langsam reducirend 


en 


auf die Nitrate einwirken. Nach meinen frühern Ver- 
suchen sind in allem Quell-, Fluss- und Seewasser 
noch nachweisbare, wenn bisweilen auch nur winzige 
Mengen von Nitraten vorhanden, welche mittelst der von 
mir zu seiner Zeit angegebenen Methode leicht und rasch 
sich erkennen lassen. Enthält z. B. Brunnenwasser so 
viel Nitrat, dass jenes den angesäuerten Jodkaliumklei- 
ster tief bläuet, nachdem es nur kurze Zeit mit der ge- 
hörigen Menge amalgamirter Zinkspähne geschüttelt oder 
aufgekocht worden, so wird das gleiche Wasser, mit 
einer gehörigen Menge Conferven nur wenige Stunden 
in Berührung gesetzt, die Nitritreactionen in augenfäl- 
ligster Weise hervorbringen. Es lassen sich daher mit 
Hülfe dieser Pflanzen Spuren eines Nitrates entdecken, 
wobei jedoch zu beachten ist, dass man die Conferven 
nicht zu lange auf das zu prüfende Wasser einwirken 
lasse, weil dieselben, wie später noch umständlicher be- 
merkt werden soll, auch die Nitrite ziemlich rasch redu- 
ciren unter völliger Zerstörung dieser Salze, in welchem 
Falle derartiges Wasser trotz seiner ursprünglichen Ni- 
trathaltigkeit den angesäuerten Jodkaliumkleister selbst- 
verständlich nicht mehr bläuen würde. 

In meinen Arbeiten über die Veränderungen des 
normalen Harns des Menschen ist gezeigt worden, dass 
diese Flüssigkeit, an offener Luft einige Zeit sich selbst 
überlassen, so nitrithaltig werde, um den angesäuerten 
Jodkaliumkleister augenblicklich auf das Tiefste bläuen 
zu können, und dass die Erzeugung des salpetrichtsauren 
Salzes zusammenfalle mit dem Auftreten eines Pilzes, 
der sowohl HO, zu katalysiren als auch die Nitrate in 
Nitrite überzuführen vermag, welche beide Wirkungen 
der besagte Pilz bei Anwesenheit kleiner Mengen von 
Blausäure nicht mehr hervorbringt. Hieraus ist abzu- 
nehmen, dass es diese katalysirende Planze ist, welche 

" 2 


AR 


das im Harn enthaltene Nitrat zu Nitrit reducirt, und 
lässt sich die Thatsache begreifen, dass diese Flüssig- 
keit bei Gegenwart kleiner Mengen von Blausäure nicht 
nitrithaltig wird, wie lange man sie auch sich selbst 
überlassen mag. Ich bewahre solchen Harn schon seit 


sechs Monaten auf, ohne dass derselbe bis jetzt die ge- 


ringste Veränderung erlitten hätte. Aehnlich unserm 
Pilze wirken auch die Conferven auf das im Harn ent- 
haltene Nitrat ein, so dass derselbe frisch gelassen, mit 
den besagten Pflanzen nur wenige Stunden in Berührung 
zu stehen braucht, um den erwähnten Kleister augen- 
fälligst bläuen zu können, was bei Anwesenheit von nur 
wenig Blausäure natürlich ebenfalls nicht mehr ge- 
schieht. 


Von der gewöhnlichen Bierhefe ist bekannt, dass. 


sie das Wasserstoffsuperoxid ziemlich lebhaft katalysirt, 
welche Wirksamkeit durch die Blausäure stark gelähmt 
wird. Der Versuch zeigt nun, dass die Hefe gleich den 
Conferven und dem Harnpilz auf die gelösten Nitrate 
reducirend einwirkt, so dass z. B. nitrathaltiges Brunnen- 
wasser oder frischer Harn, nur wenige Stunden lang mit 
Hefe in Berührung gesetzt, deutlichste Nitritreactionen 
hervorbringt, was durch die Anwesenheit einer kleinen 
Menge von Blausäure gleichfalls verhindert wird. 

Schwämme und Pilze überhaupt zerlegen nach mei- 
nen Beobachtungen HO, sehr lebhaft und alle die von 
mir bis jetzt untersuchten Pflanzen dieser Art verhielten 
sich zu den Nitraten wie Conferven, die Hefe u. s. w., 
was mehr als nur wahrscheinlich macht, dass alle Pflan- 
zenmaterien, welche das Wasserstoffsuperoxid zu kata- 
lysiren vermögen, auch die salpetersauren in salpetricht- 
saure Salze umwandeln können. 

Unter den thierischen Gebilden zeichnen sich be- 
kanntlich die Blutkörperchen ganz besonders durch das 


I AORNE 


Vermögen aus, HO, in Sauerstoff und Wasser umzu- 
setzen, und sie sind es auch wieder, welche auf die Ni- 
trite reducirend einwirken, diess aber bei Anwesenheit 
kleiner Mengen von Blausäure ebenfalls nicht mehr thun. 
Mit andern thierischen, das besagte Superoxid zerlegen- 
den Materien habe ich noch keine Versuche angestellt, 
es ist aber kaum daran zu zweifeln, dass sie ähnlich den 
Blutkörperchen u. s. w. sich verhalten werden. Wie 
weiter oben im Vorbeigehen bemerkt wurde, üben die 
Conferven auch auf die gelösten Nitrite einen reduci- 
renden Einfluss aus, wie daraus hervorgeht, dass nitrat- 
haltiges Wasser, durch die Einwirkung der genannten 
Pflanzen erst nitrithaltig geworden, bei längerer Berüh- 
rung mit denselben aufhört, den angesäuerten Jodka- 
liumkleister zu bläuen, welche Thatsache nur durch die 
Annahme einer gänzlichen Zerstörung des anfänglich 
entstandenen Nitrites sich erklären lässt. Und wie die 
Conferven verhalten sich auch die Hefe, der Harnpilz, 
die Blutkörperchen u. s. w., woher gelegentlich bemerkt 
es kommt, dass Harn, der so nitrithaltig geworden, um 
den angesäuerten Jodkaliumkleister bis zur Undurch- 
sichtigkeit tief zu bläuen, nach einiger Zeit diese Reac- 
tion nicht mehr hervorbringt. 

Wie nun die Anwesenheit kleiner Mengen von Blau- 
säure die Ueberführung der Nitrate in Nitrite hemmt, so 
verhindert die gleiche Säure auch die Zerstörung der 
letztern Salze, wie man daraus abnehmen kann, dass 
Conferven, Hefe, Blutkörperchen u. s. w. auch noch so 
lange mit Blausäure- und nitrithaltigem Wasser in Be- 
rührung gelassen, demselben die Fähigkeit nicht ent- 
ziehen, den angesäuerten Jodkaliumkleister zu bläuen. 

Einige der oben erwähnten Thatsachen veranlassen 
mich schliesslich noch ein paar Worte über die Beob- 
achtung zu sagen, gemäss welcher manches Trinkwasser 


LT RU 


ausser Nitraten auch noch so viel Nitrit enthält, dass 
dasselbe den angesäuerten Jodkaliumkleister augenfällig 
zu bläuen vermag. Es hat namentlich Herr Dr. Gop- 
pelsrüder bei seiner neulichen Untersuchung sämmtlicher 
Trinkwasser der Stadt Basel gefunden, dass mehrere der- 
selben die erwähnte Nitritreaction zeigen. Woher nun 
diese Nitrithaltigkeit? Obwohl die salpetrichtsauren 
Salze auch auf synthetischem Wege entstehen können, 
so bin ich doch der Ansicht. dass die in den besagten 
Wassern vorkommenden Nitrite durch Reduction von 
Nitraten gebildet werden. Dass Letztere in jedem Was- 
ser in grösserer oder kleinerer Menge sich vorfinden, habe 
ich bereits erwähnt, und wohl bekannt ist auch, dass an 
manchen Orten der Boden, durch welchen das Wasser 
sickert, Conferven und andere Organismen einschliesst. 
Haben sich nun da oder dort solche Gebilde angehäuft, 
mit welchen dorthin geflossenes nitrathaltiges Wasser 
einige Zeit in Berührung zu stehen kommt, so muss das- 
selbe nitrithaltig werden, wie ja angegebenermassen eine 
solche Veränderung des Trinkwassers mittelst Conferven 
u. s. w. sehr leicht künstlich sich bewerkstelligen lässt. 
Die Richtigkeit meiner Ansicht über die Entstehungs- 
weise der Nitrite im Trinkwasser vorausgesetzt, so würde 
aus dem Vorkommen eines solchen Salzes im Trinkwas- 
ser der Schluss sich ziehen lassen, dass Letzteres mit 
Organismen dieser oder jener Art einige Zeit in Berüh- 
rung gestanden habe, und dürfte desshalb diese Nitrit- 
haltigkeit auch noch der Vermuthung Raum geben, dass 
in solchem Wasser mikroscopische Organismen vorhan- 
den wären. Ich habe nitrathaltiges aber völlig nitrit- 
freies Brunnenwasser mit Conferven, frischen und ver- 
faulten Pilzen nur wenige Minuten lang zusammenge- 
rührt und dann durch ein Filtrum gehen lassen. Die 
durchgelaufene Flüssigkeit vermochte noch in sichtlicher 


ER 


Weise das Wasserstoffsuperoxid zu katalysiren und nach 
mehrtägigem Stehen auch den angesäuerten Kleister 
deutlichst zu bläuen. Hieraus erhellt, dass das filtrirte 
Wasser immer noch eine die Nitrate reducirende Materie 
enthalten habe, wie auch die oben erwähnten Thatsachen 
es wahrscheinlich machen, dass diese Materie die gleiche 
gewesen sei, welche dem Wasser eine katalytische Wirk- 
samkeit ertheilt, zu welcher Vermuthung man um so 
eher berechtigt sein dürfte, als das besagte Wasser 
durch kleine Mengen beigefügter Blausäure oder durch 
Aufkochen die Fähigkeit verliert, HO, zu katalysiren 
oder nitrithaltig zu werden. 

Da in neuester Zeit die Aufmerksamkeit ganz be- 
sonders auf die Beschaffenheit des Trinkwassers grösse- 
rer Städte gelenkt worden, und man geneigt ist, dieselbe 
mit dem Gesundheitszustande der Menschen in Verbin- 
dung zu bringen, so dürften die in der voranstehenden 
Mittheilung beschriebenen Thatsachen wohl auch einige 
Beachtung verdienen. Ich enthalte mich geflissentlichst 
der Aeusserung irgend einer Meinung über den Einfluss, 
welchen Wasser von dieser oder jener Beschaffenheit 
auf die Gesundheit der davon geniessenden Personen 
ausüben möchte: es ist diess die Sache der Physiologen 
und Aerzte; doch aber dürfte anzunehmen sein, dass 
nitrat- oder nitrithaltiges Wasser als solches nicht nach- 
theilig auf die Gesundheit einwirke schon in Betracht 
der an und für sich kleinen Mengen dieser Salze, 
welche selbst in einem daran verhältnissmässig reichen 
Trinkwasser sich vorfinden. Sollte aber die Nitrithal- 
tigkeit auf Organismen hinweisen, mit welchen solches‘ 
Wasser in Berührung gekommen, und wäre es möglich 
oder sogar wahrscheinlich, dass dieselben, durch 
dieses Wasser in den Körper eingeführt, hier fer- 
mentartig wirken und eigenthümlich chemisch-physiolo- 


he 


gische Veränderungen in dem mit ihnen in Berührung 
kommenden organischen Material verursachen, so ge- 
wänne das Vorkommen von Nitriten allerdings eine nicht 
kleine mittelbare Bedeutung. Ein solches Vorkommen 
könnte möglicher Weise zur Entdeckung einer Krank- 
heitsursache, nämlich zur Auffindung von Organismen 
führen, welche, wie die Krätzmilbe in der Haut, im In- 
nern des Körpers abnorme Zustände herbeiführen. Be- 
vor jedoch diese Verhältnisse durch zahlreiche und ver- 
lässliche Beobachtungen und Versuche zweifellos ermit- 
telt sind, können die darüber geäusserten Ansichten nicht 
anders als unsicher und schwankend sein, wesshalb es 
nöthig ist, über solche Gegenstände sich behutsamst und 
umsichtigst auszusprechen. 


IH. 


Ueber einige chemische Eigenschaften der Pflanzen- 
saamen, 


Allgemeine Thatsachen haben für die Wissenschaft 
immer die grosse Bedeutung, dass die Kenntniss dersel- 
ben zum Verständnisse vieler einzelner Erscheinungen 
führt, wesshalb auch die nachstehenden Angaben die 
Beachtung der Pflanzenphysiologen wohl verdienen dürf- 
ten: 


1. Alle Pflanzensaamen enthalten in Wasser lösliche 
(wenigstens durch das Filtrum gehende) Materien 
von eiweissartiger Beschaffenheit, welche nach 
Art des Platins oder der Blutkörperchen das Was- 


a Dee m dé BD nn 


ur DB 


serstoffsuperoxid in Sauerstoff und Wasser um- 
setzen. *) 


2. Die gleichen Materien vermögen die HO,-haltige 
Guajaktinctur zu bläuen, wie diess auch das fein 
zertheilte Platin und die Blutkörperchen thun. 


3. Die bei gewöhnlicher Temperatur bereiteten wäss- 
rigen Auszüge aller Pflanzensaamen nehmen 0z0- 
nisirten Sauerstoff so auf, dass derselbe darin 
noch einige Zeit im beweglichen Zustande sich 
erhält, wesshalb die mit Ozon behandelten Aus- 
züge anfänglich die Guajaktinctur zu bläuen ver- 
mögen etc. 


4. Den besagten Materien kommt insgesammt das 
Vermögen zu, schon bei gewöhnlicher Tempera- 
tur den gelösten Nitraten Sauerstoff zu entziehen; 
um sie erst in Nitrite überzuführen und bei län- 
gerer Einwirkung auch diese Salze (durch Sauer- 
stoffentziehung) zu zerstören. 


ot 


Die Anwesenheit kleiner Mengen von Blausäure 
hemmt die Fähigkeit dieser Materien, das Was- 
serstoffsuperoxid zu katalysiren, die HO,-haltige 
Guajaktinctur zu bläuen und desoxidirend auf 
die Nitrate und Nitrite einzuwirken. 


6. Die Anwesenheit kleiner Mengen von Blausäuren 
in den Pflanzensaamen hemmt auch die Keimung 
derselben. 


Was die unter $8$ 1 und 2 erwähnten Thatsachen 
betrifft, so beruhen sie nach meinem Dafürhalten auf 


*) Diesen Materien verdanken die Pflanzensaamen die Eigen- 
schaft, selbst in stark mit Wasser verdünntem Wasserstoffsuperoxid 
eine ziemlich lebhafte Gasentwickelung zu verursachen. 


einer Zustandsveränderung, welche die Hälfte des im 
Wasserstoffsuperoxid enthaltenen Sauerstoffes unter dem 
Berührungseinflusse der besagten Pflanzenmaterien er- 
leidet. Nach meinen Erfahrungen kommt nemlich nur 
dem ozonisirten Sauerstoff (dem gebundenen sowohl als 
dem freien) die zweifache Eigenschaft zu, mit dem Was- 
serstoffsuperoxid in gewöhnlichen Sauerstoff und Was- 
ser sich umzusetzen und die Guajaktinctur zu bläuen. 
HO, für sich allein bringt nicht die geringste Wirkung 
auf die besagte Harzlösung hervor, führt man aber in 
ein Gemisch beider Flüssigkeiten fein zertheiltes (sauer- 
stofffreies) Platin, oder Blutkörperchen, oder die in Rede 
stehenden Saamenauszüge ein, so wird erwähntermaassen 
dasselbe sofort gebläuet, aus welcher Färbung erhellt. 
dass unter dem Berührungseinflusse sowohl des Metalles 
als der genannten organischen Materien ein Theil des 
in HO, vorhandenen Sauerstoffes eine dem freien oder 
gebundenen (PbO + © u. s. w.) Ozon gleiche Wirk- 
samkeit erlangt. Da nun der freie und gebundene ozo- 
nisirte Sauerstoff mit HO, in HO und OÖ sich umsetzt, 
so wird hieraus begreiflich, wesshalb die Materien, 
welche die HO,-haltige Guajaktinctur bläuen, immer 
auch das Wasserstoffsuperoxid zu zerlegen vermögen. 
Selbstverständlich findet diese Zustandsveränderung 
der einen Sauerstoffhälfte von HO, nur da statt, wo 
letzteres in Berührung mit dem Platin oder den ihm ähn- 
lich wirkenden organischen Materien zu stehen kommt; 
es wird aber der unter diesen Umständen ozonisirte 
Sauerstoff mit dem ihm zunächst gelegenen Theilchen 
des noch vorhandenen HO, sofort in O und Wasser sich 
umsetzen. Kommt ein neuer Theil des Superoxides in 
Berührung mit Platin oder den erwähnten organischen 
Substanzen, so wird derselbe natürlich in gleicher Weise 
katalysirt, was bei gehörig langer Einwirkung die gänz- 


DS NS Ce 


liche Zerstörung des vorhandenen Wasserstoffsuperoxides 
zur Folge haben muss. 

Dieser Auseinandersetzung gemäss wird also in dem 
Einen der beiden erwähnten Fälle der aus HO, stam- 
mende ozonisirte Sauerstoff zum Guajak treten, um da- 
mit die bekannte blaue Verbindung zu bilden, während 
derselbe ozonisirte Sauerstoff in dem andern Falle mit 
einem Theil von HO, in Wasser und O sich umsetzt. 
Vom Platin ist bekannt, dass es auf den freien unthäti- 
gen Sauerstoff chemisch erregend einwirkt, woher es 
kommt, dass derselbe unter dem Einflusse dieses Metal- 
les die Guajaktinctur zu bläuen und noch andere Oxi- 
dationswirkungen hervorzubringen vermag, denen gleich, 
welche nur der ozonisirte Sauerstoff verursachen kann. 

Was nun die Substanzen der Pflanzensaamen be- 
trifft, welche HO, zu katalysiren und die HO,-haltige 
Guajaktinctur zu bläuen vermögen, so finden sich unter 
denselben wohl auch solche, welchen ähnlich dem Pla- 
tin das Vermögen zukommt, dem gewöhnlichen Sauer- 
stoff eine ozonartige Wirksamkeit zu verleihen. Derar- 
tige Materien sind z. B. in den Saamen von Scorzonera 
hispanica und Cynara scolymus enthalten, von welchen 
der letztgenannte ganz besonders sich auszeichnet, wie 
schon daraus sich abnehmen lässt, dass derselbe mit der 
6— Sfachen Menge Wassers in Berührung mit der at- 
mosphärischen Luft zusammengestossen, eine Flüssigkeit 
liefert, welche für sich allein die Guajaktinctur wie auch 
den angesäuerten Jodkaliumkleister sofort auf das Tiefste 
zu bläuen vermag. Dass der die Harzlösung oder den 
Kleister bläuende thätige Sauerstoff noch nicht in den 
besagten Saamen enthalten ist, sondern aus der Luft 
stammt, geht mit Sicherheit daraus hervor, dass bei Aus- 
schluss der letztern die erwähnte Bläuung nicht mehr 
eintritt, 


“ee 


Die in Berührung mit der atmosphärischen Luft ge- 
machten wässrigen Auszüge der meisten von mir unter- 
suchten Pflanzensaamen, obwohl sie alle HO, zu kataly- 
siren und die HO,-haltige Guajaktinctur zu bläuen ver- 
mögen, färben die Harzlösung entweder gar nicht oder 
nur sehr schwach, d.h. verhalten sich in dieser Hinsicht 
wie die Blutkörperchen, welche zwar HO, lebhaft zer- 
legen und die HO,-haltige Guajaklösung tief bläuen, 
ohne aber in Berührung mit atmosphärischem Sauerstoff 
die Bläuung der Guajaktinctur bewirken zu können. 

Wenn nun den voranstehenden Angaben gemäss auch 
den das Wasserstoffsuperoxid katalysirenden Materien 
der meisten Pflanzensaamen die Fähigkeit abzugehen 
scheint, nach Art des Platins chemisch erregend auf den 
gewöhnlichen Sauerstoff einzuwirken, so ist es für mich 
doch sehr wahrscheinlich, dass es nur Nebenumstände 
sind, durch welche die Bläuung der Guajaktinctur ver- 
hindert und die sauerstofferregende Wirksamkeit besag- 
ter Materien verhüllt wird. Unter diesen Nebenumstän- 
den verstehe ich das Vorkommen solcher Substanzen in 
den besagten Saamen, welche den durch die gleichzeitig 
vorhandenen katalysirenden Materien erregten Sauerstoff 
begieriger aufnehmend, als diess das Guajak thut, dadurch 
die Bläuung des Harzes verhindern. Derartige Substanzen 
sind z. B. die Gerbsäuren, von welchen schon winzige 
Mengen das mit dem Saamen von Cynara u. s. w. und 
Luft zusammengestossene Wasser verhindern, die Gua- 
jaktinctur oder den angesäuerten Jodkalium zu bläuen. 
Eine gleich hemmende Wirksamkeit zeigen auch viele 
Pflanzensaamen, wenn sie mit demjenigen von Cynara 
u. s. w. und Wasser bei Anwesenheit von atmosphäri- 
scher Luft zusammengestossen werden. Da erwähnter- 
maassen die Blutkörperchen den besprochenen Pflanzen- 
materien gleichen und von jenen angenommen werden 


\‘ 


et OR. 


darf, dass vorzugsweise sie es seien, welche den von 
den Thieren eingeathmeten atmosphärischen Sauerstoff 
zur chemischen Thätigkeit anregen, so dürfte wohl die 
Annahme zulässig sein, dass auch alle in den verschie- 
denen Pflanzenformen vorkommenden das Wasserstoff- 
superoxid katalysirenden Materien die gleiche Wirkung 
auf den unthätigen Sauerstoff hervorbringen, ob diesel- 
ben in Berührung mit atmosphärischer Luft die Guajak- 
tinktur bläuen oder nicht. 

Bekanntlich beruhet die Keimung der Pflanzensaa- 
men in chemischer Hinsicht zunächst auf der Aufnahme 
atmosphärischen Sauerstoffes und der damit verknüpften 
Kohlensäurebildung, so dass man sagen darf, im ersten 
Stadium ihrer Entwickelung gleiche die Pflanze einem 
athmenden Thiere. Es kann aber wohl kaum zweifelhaft 
sein, dass bei der Keimung der unthätige atmosphärische 
Sauerstoff zur chemischen Thätigkeit in ähnlicher Weise 
angeregt werde, wie diess bei der Respiration der Thiere 
geschiehet. Wie nun bei dem letztern Vorgange die 
Blutkörperchen die Rolle eines Sauerstofferregers spie- 
len, so bei der Keimung der Pflanzensaamen die darin 
enthaltenen das Wasserstoffsuperoxid katalysirenden und 
die HO,-haltige Guajaktinctur bläuenden Materien; und 
wie schon durch kleine Mengen von Blausäure die auf 
den Sauerstoff sich beziehende Wirksamkeit der Blut- 
körperchen gehemmt und dadurch der Tod eines Thieres 
herbeigeführt wird, so verhindert auch die gleiche Säure 
das Keimen der Pflanzensaamen. In welcher Weise der 
reducirende Einfluss, welchen die besprochenen organi- 
schen Materien auf die gelösten Nitrate und Nitrite aus- 
üben, mit ihrem katalytischen Vermögen zusammenhänge, 
weiss ich vorerst noch nicht zu sagen; da jedoch die be- 
sagte Wirksamkeit ebenfalls auf den Sauerstoff (enthal- 
ten in NO, und NO.) sich beziehet und dieselbe durch 


RTS 


das gleiche Agens (die Blausäure) gehemmt wird, wel- 
ches die besagten organischen Materien verhindert, auf 
das Wasserstoffsuperoxid oder die HO,-haltige Guajak- 
tinctur in der oben erwähnten Weise einzuwirken, so 
lässt sich kaum daran zweifeln, dass alle diese auf den 
freien und gebundenen Sauerstoff sich beziehenden Wirk- 
samkeiten auf einer Steigerung der chemischen Thätig- 
keit dieses Elementes beruhen, wenn uns auch einst- 
weilen noch unbekannt bleibt, wie diese Wirkung her- 
vorgebracht wird. 


IV. 


Ueber das empfindlichste Reagens auf das Wasserstoff- 
superoxid, 


Wir kennen zwar bereits einige Reagentien auf 
dieses Superoxid, deren Empfindlichkeit ausserordentlich 
gross ist, wie z. B. den jodkaliumhaltigen Stärkekleister 
in Verbindung mit einer Eisenoxidulsalzlösung, mit des- 
sen Hülfe in reinem Wasser noch ein Milliontel HO, 
deutlichst sich nachweisen lässt; man wird aber aus den 
nachstehenden Angaben ersehen, dass es zu diesem Be- 
hufe noch ein anderes Mittel gibt, dessen Empfindlich- 
keit diejenige des vorhin bezeichneien Reagens bei Wei- 
tem übertrifft. 

Es ist schon anderwärts bemerkt worden, dass die 
wässrigen Auszüge sämmtlicher Pflanzensaamen die Ei- 
genschaft haben, die HO,-haltige Guajaktinctur zu bläuen, 
in welcher Beziehung derjenige der gekeimten Gerste 
sich ganz besonders auszeichnet, wesshalb die Guajak- 
tinctur in Verbindung mit dem wässrigen in der Kälte 


= QE 


bereiteten Malzauszug sich anwenden lässt, um in einer 
Flüssigkeit noch-verschwindend kleine Mengen des ge- 
nannten Superoxides zu entdecken. 

Tröpfelt man in einige Gramme Wassers, das ein 
Milliontel HO, enthält, so viel Guajaklösung, bis die 
Flüssigkeit milchig geworden, und fügt man nun dersel- 
ben Malzauszug zu, so bläuet sich das Gemisch ziemlich 
rasch auf das Augenfälligste; ja Wasser, welches nur 
ein Zehnmilliontel HO, enthält, verursacht unter den er- 
wähnten Umständen noch eine sichtliche Bläuung, wo- 
raus erhellt, dass es wenig andere Stoffe geben dürfte, 
von denen durch chemische Mittel noch so kleine Men- 
gen nachgewiesen werden können. Leicht begreift sich 
daher, dass diese so ausserordentliche Empfindlich- 
keit des Reagens es möglich macht, die Bildung von 
HO, noch da zu erkennen, wo man dieselbe nicht ver- 
muthen sollte. 

Wasserfreier Weingeist scheint in der Dunkelheit 
gegen den gewöhnlichen Sauerstoff vollkommen gleich- 
gültig sich zu verhalten, wie ich aus der Thatsache zu 
schliessen geneigt bin, dass solcher Alkohol, nachdem 
er sechs Monate lang im Dunkeln mit atmosphärischer 
Luft in Berührung gestanden, mittelst meines Reagens 
geprüft, auch keine Spur von HO, enthielt. Zwanzig 
Gramme dieses Weingeistes in einer halblitergrossen 
lufthaltigen Flasche in kräftigem Sonnenlichte etwa zehn 
Minuten lang lebhaft geschüttelt erwiesen sich schon 
so HO,-haltig, dass sie durch Guajaktinctur und Malz- 
auszug deutlichst gebläuet wurden, und kaum bedarf es 
der ausdrücklichen Bemerkung, dass diese Färbung um 
so tiefer ausfällt, je länger der Weingeist in der ange- 
gebenen Weise behandelt worden. Und ebenso ver- 
stehet es sich von selbst, dass auch unter dem Einfluss 
des zerstreuten Lichtes (obwohl langsamer) diese Bil- 


En dE 


dung von Wasserstoffsuperoxid stattfindet, woher es 
kommt, dass Weingeist (auch der wasserhaltige), in luft- 
haltigen Flaschen einige Zeit im Laboratorium u. s. w. 
aufbewahrt. durch unser Reagens gebläuet wird. Aus 
diesen Thatsachen darf daher mit Sicherheit geschlossen 
werden, dass jeder Weingeist, welcher auch im zerstreu- 
ten Lichte nur kurze Zeit mit atmosphärischer Luft in 
Berührung gestanden, nicht mehr ganz rein und je nach 
Umständen mehr oder weniger HO,-haltig sei. 

Wie nach meinen frühern Angaben das mit Wasser 
stark verdünnte Wasserstoffsuperoxid selbst bei 100° 
conzentrirt und theilweise unzersetzt überdestillirt wer- 
den kann, so auch der HO;-haltige Weingeist. Alkohol, 
der im zerstreuten Lichte durch längere Berührung mit 
atmosphärischer Luft so HO;-haltig geworden war, dass 
er zwar durch die Guajaktinctur und den Malzauszug, 
nicht aber durch das viel weniger empfindliche Reagens 
der Chromsäure gebläuet wurde, unterwarf ich der De- 
stillation, vom Ganzen Neunzehnttheile überziehend. Das 
Destillat bläuete sich noch deutlich, obwohl schwächer 
als der nicht destillirte Weingeist, während das rück- 
ständige Zehntel diese Reaction sehr stark hervorbrachte 
und durch SO,-haltige Chromsäurelösung ziemlich tief 
lasurblau gefärbt wurde, was die durch Destillation be- 
wirkte Conzentration des im Weingeist enthaltenen HO, 
ausser Zweifel stellt. 

Da den gemachten Angaben gemäss die Guajak- 
tinctur ein eben so bequemes als empfindliches Mittel 
ist, das in Folge der Einwirkung des atmosphärischen 
Sauerstoffes auf den Alkohol u. s. w. entstandene Was- 
serstoffsuperoxid nachzuweisen, so muss selbstverständ- 
lich die zu diesem Zwecke taugliche Harzlösung mit 
Weingeist bereitet werden, der völlig frei von HO, ist. 
Um sich von dieser Reinheit zu überzeugen, löse man 


PEL: 


etwa ein Hundertel Guajak in dem zu prüfenden Wein- 
geist und füge der Tinctur nebst Wasser einigen Malz- 
auszug bei, welcher bei völliger Abwesenheit von HO, 
die Harzlösung ungebläuet lassen muss. Da der mit be- 
leuchteter Luft in Berührung stehende Weingeist schon 
für sich allein, noch rascher aber bei seiner Harzhaltig- 
keit*) HO, erzeugt, so erhellt hieraus die Nothwendig- 
keit, die Guajaktinctur im Dunkeln aufzubewahren, wenn 
sie als zuverlässiges Reagens auf HO, dienen soll, und 
räthlich ist, dieselbe vor ihrer Anwendung immer mit 
Malzauszug auf eine mögliche Verunreinigung mit diesem 
Superoxide zu prüfen. Natürlich lässt sich mit Hülfe 
des in Rede stehenden Reagens zeigen, dass wie der 
Weingeist so auch der Methylalkohol, der gewöhnliche 
Aether, das Aceton und noch andere organische Flüs- 
sigkeiten mit. beleuchtetem Sauerstoff HO, erzeugen, und 
ich will nicht unerwähnt lassen, dass die beiden erst- 
genannten Substanzen diess noch viel schneller thun als 
der Weingeist. 

Es ist von mir zu seiner Zeit gezeigt worden, dass 
manche Metalle, gleichzeitig mit Wasser und atmosphä- 
rischer Luft in Berührung gesetzt, sofort die Bildung 
von HO, veranlassen und in dieser Hinsicht namentlich 
das Zink sich auszeichne. Wie empfindlich nun unser 
Reagens auf das in dieser Weise entstandene Superoxid 
ist, mögen nachstehende Angaben zeigen. 


Bespritzt man auf einen Trichter gebrachte amalga- 
mirte Zinkspähne mit destillirtem Wasser, so wird die 
ablaufende Flüssigkeit schon so viel HO, enthalten, dass 


#) In einer meiner frühern Mittheilungen ist angegeben, dass 
die Anwesenheit von Harzen, Camphenölen, Kampfer u. s. w. im 
Weingeiste die Bildung des Wasserstoffsuperoxides namhaft beschleu- 
nigen. 


= 


sie beim Zufügen von Guajaktinetur und Malzauszug sich 
deutlichst bläuet, und eine gleich reagirende Flüssigkeit 
wird enthalten, wenn man die besagten Spähne nur einen 
Augenblick mit Luft und Wasser zusammenschüttelt, 
wobei man selbst siedendheisses anwenden kann. Um 
mit Hülfe unseres Reagens in einfachster Weise die Bil- 
dung des Wasserstoffsuperoxides zu zeigen, welche bei 
der in feuchter Luft erfolgenden Oxidation mancher Me- 
talle stattfindet, beobachte man folgendes Verfahren. Man 
umwickelt ein amalgamirtes und mit Wasser befeuchtetes 
Zink- oder Kadmiumstäbchen mit guajakhaltigem und 
Malzauszug benetztem Papierstreifen, unter welchen Um- 
ständen da wo Metall und Papier sich innig berühren, 
an Letzterm sofort ein blauer Flecken entsteht: Man 
erhält zwar diese Reaction auch mit den nicht amalga- 
mirten Metallen von vollkommen reiner Oberfläche, da 
aber auf derselben bald eine, wenn auch nur äusserst 
dünne Oxidhülle sich bildet, so hören sie bald auf wirk- 
sam zu sein, während das amalgamirte Zink u. s. w. 
länger rein glänzend bleibt und desshalb am geeignet- 
sten ist, die Bildung von HO, zu veranlassen. 

Wie sich mit dem fraglichen Reagens winzigste 
Spuren von HO, im Wasser entdecken lassen, so auch 
äusserst kleine Mengen dampfförmigen Wasserstoffsuper- 
oxides. Ein guajakhaltiger und mit Malzauszug benetz- 
ter Papierstreifen in einem Gefässe aufgehangen, dessen 
Boden mit tausendfach verdünntem Wasserstoffsuperoxid 
bedeckt ist, färbt sich bei gewöhnlicher Temperatur in 
wenigen Minuten deutlichst blau, welche Färbung natür- 
lich von nichts anderm als von HO,-Dampf herrühren 
kann. Dass aus siedendem stark verdünntem Wasser- 
stoffsuperoxid neben den Wasserdämpfen auch einiges 
HO, dampfförmig weggeht, lässt sich auf die gleiche 
Weise zeigen, und eben so, dass der Raum einer luft- 


RE 


haltigen Flasche, deren Boden mit angefeuchteten amal- 
gamirten Zinkspähnen bedeckt ist, nach nicht sehr langer 
Zeit schon Spuren von HO,-Dampf enthält. Stellt man 
den Versuch bei 25—30° an, so wird ein guajakhaltiger 
und mit Malzauszug benetzter Papierstreifen schon nach 
12—15 Minuten deutlichst gebläuet sein. Zum Gelingen 
dieses Versuches ist jedoch durchaus nothwendig, dass 
die Metallspähne auch nicht den schwächsten Anflug 
einer Oxidhülle zeigen. Ist das an einer warmen Stelle 
stehende Versuchsgefäss etwas hoch und verschlossen, 
so dass die höhern Wandungen desselben mit Wasser 
sich beschlagen, so kann mit Hülfe unseres Reagens die 
HO;-haltigkeit dieses aus Dampf entstandenen Wassers 
leicht so nachgewiesen werden, dass man letzteres von 
einem Stück Filtrirpapier aufsaugen lässt und mit eini- 
sen Tropfen Guajaktinctur und Malzauszuges über- 
giesst. 

Schliesslich muss ich noch daran erinnern, dass auch 
die Blutkörperchen die HO,-haltige Guajaktinctur zu 
bläuen vermögen; nach meinen Beobachtungen bringen 
sie jedoch diese Wirkung merklich langsamer als der 
Malzauszug hervor, wesshalb allein schon der letztere 
den Vorzug vor den Blutkörperchen verdient. Hiezu 
kommt aber noch die lichte Färbung des besagten Aus- 
zuges, welche eine dadurch verursachte Bläuung der 
Guajaktinctur noch sicher erkennen lässt, die durch die 
tiefere Färbung der Blutkörperchen entweder undeutlich 
gemacht oder gänzlich verhüllt würde. Man kann dess- 
halb mit Hülfe des Malzauszuges noch viel kleinere 
Mengen von HO, in einer Flüssigkeit und namentlich im 
Weingeiste nachweisen, als diejenigen sind, welche sich 
mittelst der Blutkörperchen erkennen lassen. 


V. 


Ueber das Verhalten des Malzauszuges und der Blut- 
körperchen zu dem in den Camphenen, fetten Oelen 
u. Ss. w, enthaltenen beweelichen Sauerstoff, 


Nach meinen Versuchen vermögen bekanntlich die 
bezeichneten Materien unter dem Einflusse des Lichtes 
mit merklichen Mengen Sauerstoffes so sich zu beladen, 
dass derselbe auf eine Reihe anderer Körper überführ- 
bar ist, in welcher Hinsicht das Terpentin- und Wach- 
holderbeer-Oel ganz besonders sich auszeichnen. Wie 
ich zu seiner Zeit gezeigt habe, ist dieser bewegliche 
Sauerstoff nicht an Wasser, sondern an das Terpentinö 
u. s. w. gebunden. 

Von den Blutkörperchen haben meine Versuche dar- 
gethan, dass sie den in Rede stehenden Sauerstoff be- 
stimmen zum Guajak zu treten, wie daraus erhellt, dass 
die geistige Lösung dieses Harzes mit einer sauerstoff- 
haltigen Materie der bezeichneten Art vermischt, beim 
Zufügen von Blutkörperchen sofort sich bläuet, ein Ver- 
halten, übereinstimmend mit demjenigen, welches die 
gleichen Körperchen zum beweglichen Sauerstoff des 
Wasserstoffsuperoxides zeigen. Es stand desshalb zu 
vermuthen, dass auch der Malzauszug die gleiche Wirk- 
samkeit äussern werde, und in wie weit diess der Fall 
ist, wird man aus den nachstehenden Angaben entnehmen 
können. 

Lässt man einige Tropfen Terpentinöles, das unter 
dem Einflusse des Lichtes längere Zeit in Berührung mit 
atmosphärischer Luft gestanden, in etwa 4 bis 5 Gramme 
Guajaktinetur (1°/, Harz enthaltend) fallen, so bläuet 
sich beim Zufügen von Malzauszug das Gemisch ziem- 
lich rasch und tief, obwohl nicht so tief wie bei An- 


ER 


wendung von Blutkörperchen, und in ganz ähnlicher 
Weise verhalten sich auch die übrigen mit beweglichem 
Sauerstoff beladenen Camphene, wie z. B. das Wach- 
holderöl. Gemäss einer im vorigen Jahre von mir ver- 
öffentlichten Arbeit lässt sich von dem mit den Camphenen 
vergesellschafteten Sauerstoff nur die Hälfte auf ge- 
säuertes Wasser überführen, um damit HO, zu bilden, 
welche Thatsache zeigt, dass die beiden Sauerstoffhälften 
in verschiedenen Zuständen sich befinden. Zu der gleichen 
Folgerung führt nun auch das gleichgültige Verhalten 
des Malzauszuges zu dem in den Camphenen enthaltenen 
beweglichen Stauerstoffe, welcher sich nicht auf das 
Wasser übertragen lässt. Terpentinöl, welches 4°/, be- 
weglichen Sauerstoffes enthielt, wurde so lange mit SO,- 
haltigem Wasser geschüttelt, bis in letzterem keine Spur 
von HO, mehr sich entdecken liess, und welches Oel 
somit noch mit 2°, beweglichen Sauerstoffes beladen 
war, der meinen frühern Mittheilungen gemäss leicht 
auf die Basis der Eisenoxidulsalze, die schweflichte 
Säure u. s. w. wie auch unter dem Einflusse der Blut- 
körperchen sofort auf das gelöste Guajak sich überführen 
lässt. Ein paar Tropfen dieses Oeles mit einigen Gram- 
men Guajaktinctur vermischt, bleiben beim Zufügen von 
Malzauszug wöllig ungefärbt, während dagegen die Blut- 
körperchen unverweilt die tiefste Bläuung verursachen. 

Aus den angegebenen Thatsachen geht somit her- 
vor, dass nur derjenige Theil des in dem Terpentinöl 
u. s. w. enthaltenen beweglichen Sauerstoffes, welcher auf 
das gesäuerte Wasser übertragbar ist, von dem Malz- 
auszug zur Verbindung mit dem Guajak bestimmt wird, 
während dagegen die Blutkörperchen die Ueberführung 
der beiden Sauerstoffhälften auf das Harz zu bewirken 
vermögen, woher es eben kommt, dass die mit O-hal- 
tigem Terpentinöl vermischte Guajaktinctur durch die 


M 0 


Blutkürperchen tiefer als durch den Malzauszug gebläuet 
wird. In der oben angeführten Arbeit ist bemerkt, dass 
unter dem Einflusse des Lichtes auch die fetten Oele 
Sauerstoff aufnehmen, welcher auf andere oxidirbare 
Materien und mit Beihülfe der Blutkörperchen auch auf 
das Guajak sich übertragen lasse, wesshalb ich die al- 
koholische Lösung dieses Harzes in Verbindung mit den 
besagten Körperchen als höchst empfindliches Reagens 
auf den in fetten Oelen enthaltenen beweglichen Sauer- 
stoff empfohlen habe. Zu gleicher Zeit ist angegeben 
worden, dass solche Oele ihren beweglichen Sauerstoff 
nicht an gesäuertes Wasser abtreten, wie lange man 
sie auch mit Lezterm schütteln möge. Ich finde nun, 
dass die mit solchen O-haltigen Oelen vermischte Guajak- 
tinctur durch Malzauszug nicht im Mindesten gebläuet 
wird, während die Blutkörperchen in kurzer Zeit die 
tiefste Bläuung hervorrufen. 

Aus voranstehenden Angaben lässt sich daher ab- 
nehmen, dass nur derjenige in organischen Materien 
vorhandene bewegliche Sauerstoff, welcher mit dem 
Wasser zu HO, sich verbinden lässt, durch den Malz- 
auszug auf das Guajakharz überführbar ist, wobei ich 
noch bemerken will, dass die etwas conzentrirten (in 
der Kälte bereiteten) wässerigen Auszüge ’”aller bis jetzt 
von mir untersuchten Pflanzensamen, namentlich der 
Cerealien, wie derjenige des Malzes sich verhalten, je- 
doch weniger wirksam als der letztere sind. 

Wenn nun vorerst auch die in dieser Mittheilung 
beschriebenen Thatsachen noch vereinzelt dastehen, d.h. 
die Einsicht in ihren Zusammenhang mit anderweitigen 
namentlich chemisch-physiologischen Erscheinungen uns 
noch mangelt, so scheinen sie mir doch schon desshalb 
von einer allgemeinen Bedeutung zu sein, weil alles, 
was sich auf das Verhalten des Sauerstoffes zu organi- 


SN HÉROS 


schen Materien bezieht, ein physiologisches Interesse 
haben muss. So viel ist jedenfalls gewiss, dass die 
thatsächlichen Ergebnisse, zu welchen die neuern über 
diesen Gegenstand angestellten Untersuchungen geführt 
haben, völlig unerwartet gewesen sind. Die Thatsache 
allein schon, dass in der gleichen Materie, wie z. B. im 
Terpentinül, der Sauerstoff verschiedene Grade der 
Beweglichkeit und Thätigkeit zeigt, beurkundet deut- 
lichst, dass wir noch weit davon entfernt sind, die Vor- 
gänge genau zu kennen, welche bei der Einwirkung 
dieses Elementes auf organische Materien stattfinden 
und noch ein weites Feld der Forschung auf diesem 
Gebiete vor uns ausgebreitet liegt. 


VL: 


Ueber das Verhalten der Aldehyde zum gewöhnlichen 
Sauerstoff. 


Auf eine Anzahl von Thatsachen mich stützend, habe 
ich schon vor Jahren die Ansicht geltend zu machen 
gesucht, dass der gewöhnliche Sauerstoff als solcher der 
chemischen Verbindung unfähig sei und der Oxidation 
jeder Materie eine Zustandsveränderung (Activirung) 
dieses Elementes vorausgehen müsse. Dem Anscheine nach 
oxidirt derselbe zwar viele unorganische und organische 
Substanzen schon bei gewöhnlicher Temperatur, in 
welchem Falle namentlich die Aldehyde sich befinden, 
welche bekanntlich in Berührung mit atmosphärischer 
Luft leicht zu Säuren sich oxidiren; aber gerade diese 
merkwürdige Gruppe organischer Körper ist ganz be- 
sonders dazu geeignet, das ihrer Oxidation voraus- 
gehende Thätigwerden (Ozonisation) des gewöhnlichen 


Br. ° 


Sauerstoffes experimentell nachzuweisen, unter welchen 
Aldehyden selbst wieder der Valerylwasserstoff es ist, 
an dem der besagte Vorgang am augenfälligsten beob- 
achtet werden kann. Mein Freund Herr Städeler hatte 
die Güte, mir dieses Aldehyd in reinem Zustande zur 
Verfügung zu stellen und, obwohl die Menge hievon 
nicht gross war, so reichte sie doch vollkommen hin, 
die in Nachstehendem beschriebenen Thatsachen auf das 
Sicherste festzustellen. 

Bekanntlich wirkt der gewöhnliche Sauerstoff (bei 
gewöhnlicher Temperatur) nicht im Geringsten auf die 
Indigolösung, das Guajak, Jodkalium, Thalliumoxidul 
und das schwefelsaure Manganoxidul ein, während das 
Ozon den Indigo zerstört, das Harz bläuet, aus dem 
Haloidsalze Jod abscheidet, das Thalliumoxidul in das 
braune Oxid und die Basis des Sulfates in Mangansuper- 
oxid überführt, wesshalb die mit den genannten Sub- 
stanzen behafteten und der Einwirkung des Ozons aus- 
gesetzten Papierstreifen gebleicht oder gefärbt werden 
und daher als bequeme Reagentien auf den thätigen 
Sauerstoff dienen können. 

Solche Streifen, in einem luft- oder sauerstoff- 
haltigen Fläschchen von etwa 25° aufgehangen, in wel- 
ches man einen oder zwei Tropfen des Valerylaldehydes 
hat fallen lassen, bleiben in völliger Dunkelheit so gut 
als unverändert, ganz anders aber, alles Uebrige sonst 
gleich, verhält sich die Sache im unmittelbaren Sonnen- 
lichte. Ist dasselbe sehr kräftig, so fängt das feuchte 
guajak- und stärkehaltige Jodkaliumpapier sofort an 
sich zu bläuen, bald die tiefste Färbung annehmend, 
wird das ebenfalls feuchte und mässig stark gebläuete 
Indigopapier in wenigen Minuten gebleicht und in kurzer 
Zeit auch das Thallium- und Manganpapier deutlichst 
gebräunt sein, wobei kaum nöthig ist, zu bemerken, 


LE MR 


dass mit diesen Ozonreactionen auch die Bildung von 
Baldriansäure Hand in Hand geht, wie diess die Röthung 
des feuchten Lakmuspapieres beurkundet. 

Hat man das flüssige Aldehyd in der Dunkelheit auf 
längere Zeit mit reinem Sauerstoff oder atmosphärischer 
Luft zusammengeschüttelt, so lässt es doch die Guajak- 
tinctur und den Jodkaliumkleister völlig ungefärbt, findet 
aber das Schütteln in unmittelbarem Sonnenlichte statt, 
so erlangt dasselbe rasch die Fähigkeit, die beiden ge- 
nannten Reagentien augenblicklich bis zur Undurch- 
sichtigkeit tief zu bläuen, was beweist, dass das so 
behandelte Aldehyd thätigen und noch übertragbaren 
Sauerstoff enthält. Nach kurzem Stehen in der Dunkel- 
heit bringt jedoch die Flüssigkeit diese oxidirenden 
Wirkungen nicht mehr hervor, zum Beweise, dass der 
besagte Sauerstoff eine festere Verbindung eingegangen, 
d. h. zur Bildung von Baldriansäure gedient hat, wie 
in der That nun auch das Aldehyd sauer reagirt. 

Aus diesen Angaben erhellt, dass unter dem gleich- 
zeitigen Einflusse des Aldehydes und des Sonnenlichtes 
der gewöhnliche Sauerstoff rasch in den thätigen Zu- 
stand versetzt wird, so dass derselbe nicht nur auf das 
Valeral, sondern auch noch auf andere ihm dargebotene 
Materien wie der ozonisirte Sauerstoff einwirkt. Und 
da das unter Lichteinfluss mit gewöhnlichem Sauerstoff 
geschüttelte flüssige Aldehyd anfänglich noch die Wir- 
kungen des Ozons auf das Guajak u. s. w. hervorbringt, 
so lässt sich hieraus abnehmen, dass der Sauerstoff nach 
seiner Activirung nicht sofort mit dem Valeral zu Bal- 
driansäure sich verbindet, sordern anfänglich mit dem- 
selben nur locker sich vergesellschaftet, um jedoch 
bald, auch bei Abwesenheit von Licht, in einen festen 
gebundenen Zustand zu treten, d. h. mit dem Aldehyd 
die Valerylsäure zu bilden. 


a RE 


Wiederholt habe ich die Ansicht ausgesprochen, 
dass wo nicht alle doch sehr viele chemische Verbin- 
dungen, namentlich aber diejenigen, welche der Sauer- 
stoff mit den übrigen Elementen eingeht, nicht urplötz- 
lich zu Stande kommen, sondern dieselben, wie einen 
Anfang und ein Ende, so auch eine Mitte haben, so 
dass die vollendete Bildung einer zusammengesetzten 
Materie gleichsam nur die Schlussscene eines aus meh- 
reren Acten bestehenden chemischen Drama’s sei. Beim 
Zusammentreffen des gewöhnlichen besonneten Sauer- 
stoffes mit dem Valerylaldehyd findet erst die Activirung 
dieses Elementes statt, dann die lockere Vergesellschaf- 
tung des veränderten Sauerstoffes mit dem Aldehyd und 
schliesslich die Umsetzung dieser beiden Materien in 
Baldriansäure, während die gewöhnliche Vorstellung den 
Sauerstoff und das Aldehyd so zu sagen Knall und Fall- 
miteinander zu der genannten Säure sich verbinden lässt, 
ohne irgend welche Zwischenvorgänge anzunehmen. Dass 
man bisher die Letztern nicht beachtet hat, rührt haupt- 
sächlich von der in vielen Fällen so rasch stattfindenden 
Aufeinanderfolge der verschiedenen Vorgänge her, welche 
bei chemischen Verbindungen Platz greifen, so dass 
Nichts zwischen Anfang und Ende derselben zu liegen 
scheint. Niemand wird aber in Abrede stellen wollen, 
dass die Kenntniss der angedeuteten Vorgänge zum 
Ganzen der Wissenschaft eben so gut gehöre, als die- 
jenige der Endergebnisse, welche Letzteren freilich un- 
gleich leichter als die Ersteren sich ermitteln lassen. 

In einer schon vor Jahren von mir über das Bitter- 
mandelöl veröffentlichten Arbeit ist gezeigt worden, dass 
der gewöhnliche Sauerstoff, bevor er dasselbe zu Benzoe- 
säure oxidirt, unter dem Einflusse des Sonnenlichtes in 
den thätigen Zustand trete, wie aus der Thatsache er- 
hellt, dass das besagte Oel nur kurze Zeit mit besonneter 


=. 


Luft geschüttelt die Guajaktinetur und den Jodkalium- 
kleister zu bläuen wie auch noch anderweitige Oxidations- 
wirkungen hervorzubringen vermag, gleich denen, welche 
das Ozon verursacht. Und ebenso haben meine in 
neuester Zeit mit dem Acetylwasserstoff angestellten 
Versuche zu Ergebnissen geführt, vollkommen überein- 
stimmend mit denjenigen, welche mit dem Valeryl- 
wasserstoff erhalten wurden. Die oben genannten Rea- 
genspapiere in einem Gemeng von gewöhnlichem Sauerstoff 
oder atmosphärischer Luft und Aldehyddampf aufge- 
fangen, verändern sich in der Dunkelheit nicht, zeigen 
jedoch im unmittelbaren Sonnenlichte ziemlich rasch die 
unter den gleichen Umständen mit dem Valeral erhalte- 
nen Reactionen: es wird das Indigopapier gebleicht, das 
guajak- oder jodkaliumstärkehaltige gebläuet, das man- 
ganhaltige gebräunt u.s. w. Auch erlangt das flüssige 
Acetylaldehyd durch kurzes Schütteln mit besonnter Luft 
die Eigenschaft, die Guajaktinctur und den Jodkalium- 
kleister auf das tiefste zu bläuen, um dieselbe im Dunkeln 
nach kurzer Zeit wieder zu verlieren. Und wenn nun 
obigen Angaben gemäss die drei Aldehyde: der Acetyl-, 
Valeryl- und der Benzoylwasserstoff unter der gleich- 
zeitigen Mitwirkung des Sonnenlichtes den gewöhnlichen 
Sauerstoff in den thätigen Zustand versetzen, so ist 
kaum daran zu zweifeln, dass auch die übrigen Aldehyde 
in ähnlicher Weise sich verhalten werden. 

Da die Oxidation der Körper sicherlich der wich- 
tigste aller chemischen Vorgänge ist und desshalb eine 
möglichst genaue Kenntniss der Umstände und Be- 
dingungen, unter welchen sie stattfindet, eine nicht 
geringe theoretische Bedeutung hat, so dürfte es be- 
lehrend sein, beim Vortrage der Chemie am schicklichen 
Orte das typische Verhalten des Valerylaldehydes zum 
beleuchteten gewöhnlichen Sauerstoff durch einen eben 


RE 


so einfachen als lehrreichen Versuch den Zuhörern an- 
schaulich zu machen. Zu diesem Behufe bringe man in 
eine halblitergrosse sauerstoff- oder lufthaltige Flasche 
etwa zehn Tropfen des genannten Aldehydes, hänge 
darin die obengenannten Reagenspapiere auf und lasse 
auf das Versuchsgefäss kräftiges Sonnenlicht fallen, 
unter welchen Umständen die oxidirenden Wirkungen 
des thätig gewordenen Sauerstoffes rasch und in augen- 
fälligster Weise hervorgebracht werden. Der Vergleichung 
halber führe man dieselben Reagenspapiere in stark 
(durch Phosphor u. s. w.) ozonisirte Luft ein, wodurch 
dieselben gerade so wie durch das besonnete Gemeng 
von gewöhnlichem Sauerstoff und dem Aldehyddampf 
verändert werden. 

Es kann wohl keinem Zweifel unterworfen sein, 
dass auch noch andere organische Materien in ihrem 
Verhalten zum beleuchteten Sauerstoff den Aldehyden 
gleichen; und dass diess mit manchen ätherischen Oelen 
der Fall sei, haben meine frühern Versuche dargethan. 
Nicht unwahrscheinlich ist es, dass Vorgänge, ähnlich 
den oben bezeichneten, auch bei der Verwesung orga- 
nischer Materien, beim Bleichen vegetabilischer Pigmente 
u. s. w. stattfinden und bei derartigen Oxidationen das 
Licht eine wichtige Rolle spielt. 


VIL 


Ueber das Verhalten einiger organischer Materien 
zum Ozon. 


Zu seiner Zeit ist von mir gezeigt und seither auch 
durch die Versuche anderer Chemiker bestätiget worden, 
dass die meisten organischen Materien durch den 020- 
nisirten Sauerstoff schon bei gewöhnlicher Temperatur 


PR 


oxidirt und Manche derselben. wie z. B. die Gerbsäure, 
Pyrogallussäure, das Hämatoxylin, Anilin u. s. w. sogar 
vollständig verbrannt werden. Auch hahe ich wiederholt 
darauf aufmerksam gemacht und in der voranstehenden 
Mittheilung dargethan, dass manche organischen Sub- 
stanzen thätigen Sauerstoff als solchen enthalten können, 
welche Thatsache mich vermuthen liess, dass ein solches 
Verhalten eher Regel als Ausnahme sei, d. h. der auf- 
genommene thätige Sauerstoff, bevor er wirkliche Oxi- 
dationswirkungen auf eine organische Materie hervor- 
bringt, mit derselben je nach ihrer Natur kürzere oder 
längere Zeit als solcher vergesellschaftet sein und in 
diesem Zustand auf andere oxidirbare Substanzen über- 
geführt werden könne. 

Da alle Pflanzensaamen albuminose Materien ent- 
halten, gleich dem Platin und den Blutkörperchen mit 
dem Vermögen begabt, das Wasserstoffsuperoxid zu zer- 
legen und die HO,-haltige Guajaktinctur zu bläuen, 
Materien also, die eigenthümliche Beziehungen zum 
Sauerstoffe zeigen, so bestimmte mich dieser Umstand, 
mit den wässerigen Auszügen einer Anzahl von Pflanzen- 
saamen einige Versuche über das Verhalten derselben 
zum ozonisirten Sauerstoff anzustellen, deren Ergebnisse 
einiges Interesse darbieten und bei welchem Anlass ich 
bemerken will, dass die besagten Auszüge aus den zer- 
stampften Saamen bei gewöhnlicher Temperatur bereitet 
wurden, wozu sich wieder am besten die Cerealien und 
vor allen die gekeimte Gerste (geschrottetes Malz) eignen. 

Was den bei meinen Versuchen angewendeten thä- 
tigen Sauerstoff betrifft, so wurde mit Hülfe des Phosphor 
in bekannter Weise die atmosphärische Luft einer sechs 
Liter grossen Flasche so stark ozonisirt, dass ein in 
dieselbe eingeführter Streifen feuchten Jodkaliumstärke- 
papieres augenblicklich schwarzblau oder ein mit Thallium- 


ee 


oxidullösung getränkter Papierstreifen in wenigen Se- 
kunden sich deutlich bräunte, wobei es sich von selbst 
versteht, dass die so ozonisirte Luft gewaschen wurde, 
bevor man sie mit den wässerigen Saamenauszügen in 
Berührung setzte. 

20 — 30 Gramme etwas conzentrirten Malzauszuges 
nur wenige Minuten lang mit der ozonisirten Luft zu- 
sammengeschüttelt, liefern eine Flüssigkeit, welche für 
sich allein die Guajaktinctur sofort augenfälligst bläuet, 
in welcher Weise sich auch die Auszüge anderer Saamen 
verhalten, was beweist, dass sie thätigen Sauerstoff ent- 
halten. Da bei gewöhnlicher Temperatur diese Flüssig- 
keiten die Harzlösung selbst nach mehrstündigem Stehen 
noch deutlich, obgleich schwächer als anfänglich, bläuen, 
so erhellt auch hieraus wieder, dass der ozonisirte Sauer- 
stoff als solcher eine merklich lange Zeit mit organischen 
Materien vergesellschaftet sein kann, eine Thatsache, 
die nach meinem Ermessen nicht ohne physiologische 
Bedeutung ist. Kaum bedarf es noch der ausdrücklichen 
Bemerkung, dass die besprochenen Auszüge ihr Ver- 
mögen, die Guajaktinctur zu bläuen, allmählig von selbst 
verlieren, wie diess in der Regel mit allen im flüssigen 
Zustande befindlichen organischen Materien der Fall ist, 
welche ozonisirten Sauerstoff enthalten, und eben so ver- 
steht es sich von selbst, dass ozongierige Substanzen, 
wie z. B. die Gerbsäuren u. s. w. die gleiche Wirkung 
augenblicklich hervorbringen. Schliesslich erwähne ich 
noch, dass die wässrigen Lösungen des Eiweisses, Ca- 
seins und Leimes beim Schütteln mit ozonisirter Luft 
ebenfalls thätigen Sauerstoff aufnehmen, welcher jedoch 
nur unter der Mitwirkung des gewöhnlichen Malzaus- 
zuges auf die Guajaktinctur sich überführen lässt, wie 
aus der unter diesen Umständen eintretenden Bläuung 
dieser Harzlösung erhellt. 


TT 
VII. 


Ueber die Erzeugnisse der langsamen Verbrennung 
des Aethers. 


Vor vielen Jahren schon ermittelte ich die That- 
sache, dass bei der langsamen Verbrennung des Aethers 
eine Materie zum Vorschein kommt, welche den Jod- 
kaliumkleister augenblicklich auf das Tiefste zu bläuen 
und noch anderweitige Oxidationswirkungen hervorzu- 
bringen vermag, gleich denen, welche der thätige Sauer- 
stoff verursacht, wesshalb ich glaubte hieraus schliessen 
zu dürfen, dass wie bei der langsamen Verbrennung des 
Phosphors so auch bei derjenigen des Aethers Ozon auf- 
trete. Später fand ich, das die Letztere der langsamen 
Verbrennung des Phosphors auch darin gleiche, dass 
dabei Wasserstoffsuperoxid gebildet wird. Nachstehende 
Angaben über die Ergebnisse einiger neuern Versuche 
werden meine frühern den gleichen Gegenstand betreffen- 
den Mittheilungen in Etwas vervollständigen. 

Lässt man einige Tropfen reinen Aethers in einen 
halblitergrossen Kolben fallen und führt man nach deren 
Verdampfung eine mässig stark erhitzte Spirale von 
etwas dickem Platindraht in das Gefäss ein, um da- 
durch die langsame Verbrennung des Aetherdampfes an- 
zufachen, so wird schon nach wenigen Sekunden so viel 
einer ozonhaltigen Materie und von Wasserstoffsuperoxid 
sich gebildet haben, dass beide mit Hülfe geeigneter 
Reagentien augenfälligst sich nachweisen lassen. Zu 
diesem Behufe hat man nach erfolgter Verbrennung des 
Aethers den Inhalt des Kolbens mit einigen Grammen 
Wassers zu schütteln und die erhaltene Flüssigkeit zu 
halbiren. Fügt man zu der einen Hälfte Jodkalium- 
kleister, so wird derselbe sofort auf das Tiefste gebläuet, 
welche Reaction durch die ozonhaltige Materie und nicht 


== Ur 


durch das vorhandene Wasserstoffsuperoxid verursacht 
wird, das bekanntlich in sehr verdünntem Zustande für 
sich allein diese Bläuung entweder gar nicht oder nur 
höchst langsam hervorbringt. Weiter unten werden noch 
einige andere Thatsachen angeführt werden, welche nach 
meinem Dafürhalten das Vorhandensein ozonisirten Sauer- 
stoffes ausser Zweifel stellen. Schüttelt man die andere 
Hälfte der Versuchsflüssigkeit mit dem gleichen Volumen 
reinen Aethers und einigen Tropfen SO,-haltiger ver- 
dünnter Uhromsäurelösung zusammen, so erscheint der 
obenauf schwimmende Aether lasurblau, was die An- 
wesenheit von HO, in der besagten Flüssigkeit auf das 
Zweifelloseste beurkundet. 

Da nach meinen Erfahrungen das Cyanin ein äusserst 
empfindliches Reagens auf den freien und gebundenen 
ozonisirten Sauerstoff ist, durch welchen dieser merk- 
würdige Farbstoff bekanntlich rasch entbläuet wird, wäh- 
rend gegen denselben das Wasserstoffsuperoxid gleich- 
gültig sich verhält, so benützte ich die alkoholische 
Lösung des Cyanins, um damit die Anwesenheit des 
Ozons in dem Wasser nachzuweisen, von welchem ich 
das Erzeugniss der langsamen Verbrennung des Aethers 
hatte reichlich aufnehmen lassen. 

Bekanntlich entsteht bei dieser Verbrennung einige 
Ameisen- und Essigsäure, wesshalb die Versuchsflüssig- 
keit das Lakmuspapier merklich stark röthet, und da nach 
meinen Versuchen alle freien Säuren die Cyaninlösung 
entbläuen, so neutralisirte ich die besagte Flüssigkeit 
mittelst Natrons auf das Genaueste, ehe ihr Verhalten 
zum Farbstoff geprüft wurde. Trotz ihrer vollkommenen 
Neutralität besass sie doch immer noch das Vermögen, 
für sich allein eine merkliche Menge von Cyaninlösung 
zu entbläuen und damit eine farblose Flüssigkeit zu 
bilden, welche durch ozongierige Substanzen (As O,, HS, 


® 


Pyrogallussäure u. s. w.) wieder merklich stark sich 
bläuen liess und auch anderweitig ganz so sich verhielt, 
wie das durch Ozon entbläuete Cyanin. Es darf jedoch 
nicht unerwähnt bleiben, dass die voranstehenden An- 
gaben nur von der frisch bereiteten Versuchsflüssigkeit 
gelten; denn ist dieselbe nur wenige Stunden alt ge- 
worden, so vermag sie für sich allein weder die Cyanin- 
lösung zu entfärben noch den Jodkaliumkleister zu bläuen. 
Sie bringt jedoch unter der Mitwirkung kleiner Mengen 
verdünnter Eisenvitriollösung beide Reactionen hervor. 
wie dieselbe auch mit Beihülfe der Blutkörperehen oder 
des Malzauszuges die Guajaktinctur bläuet, Wirkungen, 
welche von dem in der Versuchsflüssigkeit noch vor- 
handenen Wasserstoffsuperoxid herrühren. Aus den er- 
wähnten Thatsachen scheint mir mit Gewissheit hervor- 
zugehen, dass bei der langsamen Verbrennung des 
Aethers ausser Ameisen- und Essigsäure, Aldehyd und 
Wasserstoffsuperoxid auch noch eine unbeständige ozon- 
haltige Materie gebildet wurde. Noch will ich beifügen, 
dass die frische Versuchsflüssigkeit in der Siedhitze ihren 
Ozongehalt beinahe augenblicklich verliert, nicht aber 
denjenigen an HO,, wie sich diess aus meinen frühern 
Angaben über die verhältnissmässig grosse Beständigkeit 
dieses mit Wasser stark verdünnten Superoxides leicht 
begreifen lässt. 

Ehe ich meine Vermuthung über die Ursache des 
erwähnten Verschwindens des Ozons äussere, dürfte es 
am Orte sein, an meine frühern Mittheilungen zu er- 
innern, nach welchen beim Zusammentreffen des ölbilden- 
den Gases mit ozonisirtem Sauerstoff eine ozonhaltige 
Materie entsteht, derjenigen ganz ähnlich, welche bei 
der langsamen Verbrennung des Aethers zum Vorschein 
kommt. Lässt man zu möglichst stark ozonisirter Luft 
so viel ölbildendes Gas treten, bis ein in das Versuchs- 


BR: 


gefäss eingeführter Streifen feuchten Jodkaliumstärke- 
papieres nicht mehr sofort gebläuet wird, so ist der so 
karakteristische Ozongeruch nicht mehr wahrnehmbar 
und an dessen Stelle ein widrig stechender getreten ganz 
ähnlich demjenigen, welcher bei der langsamen Ver- 
brennung des Aethers auftritt. Gleichzeitig erfüllt sich 
das Gefäss mit einem bläulich weissen Qualm, welcher 
von zugegossenem Wasser ziemlich rasch aufgenommen 
wird. Fasste bei meinen Versuchen das ozonhaltige 
Gefäss 25 Liter und liess man den besagten Qualm von 
50 Grammen Wassers aufnehmen, so wurde eine Flüssig- 
keit erhalten, welche anfänglich nicht im Mindesten sauer 
reagirte, einen beissenden Geruch und Geschmack hatte, 
den Jodkaliumkleister augenblicklich tief bläuete und 
was ich ganz besonders hervorheben will, eine verhält- 
nissmässig grosse Menge von Cyalinlösung entbläuete, da- 
mit eine Flüssigkeit bildend, welche durch ozongierige 
Materien wieder gebläuet wurde und auch in jeder andern 
Beziehung ganz so sich verhielt, wie die durch freies 
Ozon, Bleisuperoxid u. s. w. entfärbte Cyaninlôsung. 
Und ich füge noch bei, dass die in Rede stehende 
Flüssigkeit dem ozonhaltigen Erzeugnisse der langsamen 
Verbrennung des Aethers auch noch darin gleicht, dass 
sie ihre oxidirende Wirksamkeit bei gewöhnlicher Tem- 
peratur allmählig und in der Siedhitze beinahe augen- 
blicklich verliert. 

Wenn es nun die ausgeführten Thatsachen wahr- 
scheinlich machen, dass beim Zusammentreffen des 0z0- 
nisirten Sauerstoffes mit dem Elayl dieselbe Materie 
entsteht, welche bei der langsamen Verbrennung des 
Aethers erzeugt wird, so fragt es sich, mit welcher 
Substanz darin der thätige Sauerstoff vergesellschaftet 
sei. Für die Beantwortung dieser Frage scheint die von 
mir schon vor Jahren ermittelte Thatsache einen Anbalts- 


ER D 


punkt zu gewähren, dass sowohl das Wasser, welches 
die Erzeugnisse der langsamen Verbrennung des Aethers 
aufgenommen, als auch dasjenige, welches die aus Ae- 
thylen und Ozon gebildete Materie enthält, im frisch be- 
reiteten Zustande mit Jodkalium Aethylenjodür (C* H* J?) 
unter Ausscheidung von einigem Jod erzeugt, welche 
Thatsache der Vermuthung Raum gibt, dass die beiden 
fraglichen ozonhaltigen Materien aus ölbildendem (tas 
und ozonisirtem Sauerstoff zusammengesetzt seien. Die 
Annahme von Verbindungen, in welchen leicht oxidir- 
bare Materien mit thätigem Sauerstoff als solchem (auf 
einige Zeit wenigstens) vergesellschaftet sind, kann nicht 
mehr auffallen, seit wir eine Anzahl derartiger Verbin- 
dungen kennen wie x. B. diejenigen des Guajaks, des 
Cyanins, mehrere Aldehyde und viele in verschiedenen 
Pflanzen (z. B. in den Blättern u. s. w. von Leontodon 
Taraxacum, Lactuca etc.) enthaltenen Materien mit sol- 
chem Sauerstoff. Ebenso ist von den Camphenen, vielen 
andern ätherischen und fetten Oelen bekannt, dass sie 
mit Sauerstoff verbunden sein können, welcher in einem 
noch übertragbaren Zustande sich befindet. 

Da man den Aether seinen Elementen nach auch 
als C* H* + HO betrachten könnte, so lässt es sich 
wohl denken, dass unter dem Einflusse der Wärme der 
gewöhnliche Sauerstoff bestimmt würde, zum Theil auf 
C*H* sich zu werfen, um Aethylenozonid zu bilden, 
zum Theil auf HO, um Wasserstoffsuperoxid zu er- 
zeugen, wie ja auch bei der langsamen Oxidation des 
Phosphors, vieler Metalle und organischer Materien der 
vorhandene gewöhnliche Sauerstoff chemisch erregt wird 
und zwischen diesen oxidirbaren Substanzen und dem 
Wasser sich theilt. 

So weit meine hisherigen Erfahrungen gehen, gibt 
es kein organisches Ozonid, welches im gelösten Zu- 

4 


RS. 


stande bei gewöhnlicher Temperatur längere Zeit un- 
verändert bliebe. Das ozonisirte Guajak und Cyanin z. B. 
fangen unmittelbar nach ihrer Bildung an, sich chemisch 
zu verändern und zwar alles Uebrige sonst gleich, im 
Lichte rascher als in der Dunkelheit, wobei der ur- 
sprünglich in der Verbindung enthaltene thätige Sauer- 
stoff verschwindet. Schon längst ist bekannt, dass die 
durch oxidirende Agentien gebläuete Guajaktinctur von 
selbst sich entfärbt, nach meinen Beobachtungen ungleich 
schneller im Sonnenlicht als in der Dunkelheit. Bei 
wiederholter Färbung und Entfärbung der gleichen Harz- 
lösung verliert dieselbe die Fähigkeit, durch thätigen 
Sauerstoff sich bläuen zu lassen, was beweist, dass da- 
durch der chemische Bestand des Harzes verändert wird, 
indem der mit dem Harz anfänglich nur locker ver- 
gesellschaftete Sauerstoff innigere Verbindungen eingeht, 
d. h. wirkliche Oxidationswirkungen hervorbringt. In 
ähnlicher Weise verhält sich auch die durch Ozon ent- 
bläuete Cyaninlösung, aus welcher anfänglich der Farb- 
stoff durch ozongierige Substanzen noch unverändert sich 
abtrennen lässt, die aber bald diese Eigenschaft verliert 
und zwar im Sonnenlicht ebenfalls rascher als in der 
Dunkelheit. So umgeändert lässt sich durch kein Mittel 
mehr Cyanin aus der Lösung abscheiden, wie dieselbe 
auch keine Oxidationswirkung mehr hervorzubringen 
vermag, zum Beweis, dass beides, Farbstoff und über- 
tragbarer Sauerstoff, verschwunden sind. Hieraus erhellt 
somit, dass das ozonhaltige Guajak und Cyanin sehr 
unbeständige Verbindungen sind‘ und unmittelbar nach 
ihrer Bildung, je nach. Temperatur und Lichtstärke 
rascher oder langsamer, in anderartige Materien sich 
umsetzen. Was nun die wässerige Lösung der bei 
der langsamen Verbrennung des Aethers oder beim Zu- 
sammentreffen des ozonisirten Sauerstoffes mit dem öl- 


su ET à 


bildenden Gas betrifft, so zeigt sie eine Veränderlichkeit, 
völlig ähnlich dem gelösten ozonisirten Guajak oder 
Cyanin. Es ist bereits angegeben, dass die wässerige 
Lösung des Erzeugnisses der Einwirkung des Ozons auf 
C:H* anfänglich keine Spur von Säure enthält; lässt 
man aber diese von der Luft völlig abgeschlossene 
Flüssigkeit sich selbst über, so zeigt sie bald eine saure 
Reaction, die ihr Maximum erreicht hat, so bald sie 
keinen thätigen Sauerstoff mehr enthält, d. h. aufhört, 
den Jodkaliumkleister zu bläuen. 

Was die Natur dieser Säure betrifft, so ist aller 
Grund zu der Annahme vorhanden, dass sie Ameisen- 
säure sei. Wurde eine grössere Menge der besagten 
schwach sauer gewordenen Flüssigkeit erst mit Natron 
neutralisirt und dann bis auf einen kleinen Rest ein- 
gedampft, so schied letzterer beim Erwärmen mit einiger 
Silberlösung metallisches Silber aus, wie auch der gleiche 
Rückstand, mit einiger Schwefelsäure zusammengebracht 
und erwärmt, eine saure Materie entband. welche die 
so karakteristischen Eigenschaften der Ameisensäure 
zeigte. Liess ich das sauer reagirende und durch Natron 
neutralisirte Wasser, welches die Erzeugnisse der lang- 
samen Verbrennung des Aethers aufgenommen hatte und 
den Jodkaliumkleister für sich allein noch tief zu bläuen 
vermochte, unter völligem Ausschlusse der atmosphäri- 
schen Luft so lange sich selbst über, bis es die letzt- 
erwähnte Reaction nicht mehr hervorbringen konnte, so 
vermochte es wieder das Lakmuspapier deutlich zu 
röthen, zum Beweise, dass sich unter diesen Umständen 
eine Säure gebildet. Da schon bei der langsamen Ver- 
brennung des Aethers einige Ameisen- und Essigsäure 
sich erzeugt, so lässt sich in dem vorliegenden Falle nicht 
so leicht wie in dem vorigen entscheiden, welcher von bei- 
den Säuren das Wiedersauerwerden der in Rede stehen- 


HEAR TE 


den Flüssigkeit zuzuschreiben sei. Da sich aber kaum 
daran zweifeln lässt, dass im erstern Falle das Auftreten 
von Ameisensäure eine Folge der freiwilligen Umsetzung 
des Aethylenozonides sei und nach obigen Angaben es 
so gut als gewiss ist, dass dieses Ozonid auch bei der 
langsamen Verbrennung des Aethers entstehe, so wird 
hieraus höchst wahrscheinlich, dass auch die im zweiten 
Falle sich bildende Säure Ameisensäure sei. So lange 
wir das Verhältniss nicht kennen, nach welchem der 
ozonisirte Sauerstoff mit dem ölbildenden Gas zusammen- 
tritt. welches aus mancherlei Gründen, namentlich der 
so grossen Veränderlichkeit dieser Verbindung halber, 
nicht leicht zu ermitteln sein dürfte, können wir auch 
nicht einmal vermuthungsweise sagen, welche Materie 
ausser der Ameisensäure aus der Umsetzung des in 
Wasser gelösten Aethylenozonides hervorgehen könnte. 

In Betracht der Verwickeltheit der chemischen Vor- 
gänge, welche bei der langsamen Verbrennung des Aethers 
stattfinden, und der so verschiedenartigen dabei zum Vor- 
schein kommenden Verbindungen, von welchen die Eine 
erwähntermaassen unter den Händen sich verändert, scheint 
mir eine genügende Erklärung dieses Vorganges mit allen 
denselben begleitenden Umständen eine der schwierigsten 
Aufgaben zu sein, welche die Chemie noch zu lösen hat. 
Um zu diesem Ziele zu gelangen, verdient daher jede That- 
sache, welche möglicher Weise auf diesen Gegenstand sich 
beziehen könnte, die Beachtung des Chemikers, wesshalb 
ich schliesslich noch auf eine Materie aufmerksam machen 
will, welche sowohl bei der langsamen Verbrennung des 
Aethers als auch beim Zusammentreffen des Ozons mit 
dem Aethylen zum Vorschein kommt, und über deren 
chemische Natur wir bis jetzt noch nichts Sicheres zu 
sagen wissen. Es ist diejenige Materie, welche so 
äusserst unangenehm stechend riecht und die Augen 


er I 


treffend, dieselben zum Thränenerguss reizt. Man hat 
bekanntlich diesen Geruch einer eigenthümlichen Säure, 
der sogenannten Lampensäure, zugeschrieben, aber Alles, 
was darüber Daniell und andere angegeben haben, ist 
ungenügend. Zwar weiss auch ich nicht zu sagen, was 
die fragliche Materie sei, doch dürften die nachstehen- 
den Angaben darüber beachtenswerth sein. 

Wasser, reichlichst mit den Ezeugnissen der lang- 
samen Verbrennung des Aethers beladen und so lange 
sich selbst überlassen, bis es für sich allein den Jod- 
kaliumkleister nicht mehr zu bläuen vermochte, wurde mit 
kohlensaurem Natron neutralisirt und bis zur Trockniss 
abgedampft. Während der ganzen Dauer dieser Operation 
zeigten die weggehenden Wasserdämpfe den stechenden 
Geruch; erhitzte man aber den salzigen Rückstand nur 
kurze Zeit nahe bis zu seinem Zersetzungspunkt, so liess 
sich von dem besagten Geruche nichts mehr bemerken, 
auch dann nicht, wenn man die wässerige Lösung des 
besagten Rückstandes bis zum Sieden erhitzte. Das so 
beschaffene Salz mit verdünnter Schwefelsäure übergos- 
sen, liess eine Flüssigkeit überdestilliren, welche den 
Geruch der Ameisensäure wie auch die reducirenden 
Eigenschaften derselben zeigte. Bei der Destillation der 
gleichen neutralisirten Flüssigkeit geht Wasser über, 
welches nicht sauer reagirt, aber den erwähnten beissen- 
den Geruch und Geschmack zeigt wie auch die Eigen- 
schaft besitzt, die wässerige Jodstärke zu entbläuen !) 
und damit erhitzte Silberlösung zu bräunen. 


1) Hiemit hängt ohne Zweifel die Thatsache zusammen, dass das 
mit den Erzeugnissen der langsamen Verbrennung des Aethers be- 
ladene und längere Zeit sich selbst überlassene Wasser, welches 
immer noch einiges Wasserstoffsuperoxid enthält, unter der Mit- 
wirkung verdünnter Eisenvitriollösung anfänglich zwar tief gebläuet 


Alle die angeführten Thatsachen lassen daher schlies- 
sen, dass die bei der langsamen Verbrennung des Aethers 
u.s w. erzeugte stechend riechende Materie eine oxidir- 
bare Substanz sei, welche möglicher Weise ein Um- 
setzungserzeugniss des Aethylenozonides sein könnte. 
Da bei der langsamen Verbrennung des Aethers ver- 
hältnissmässig nur äusserst kleine Mengen der riechenden 
Materie gebildet werden, so wären natürlich grössere 
Quantitäten der Erzeugnisse der besagten Verbrennung 
erforderlich, um die fragliche Substanz daraus in einer 
zur chemischen Analyse hinreichenden Menge darzustellen. 
Wie ich glaube, würde es der Mühe eines Chemikers 
werth sein, die Erzeugnisse der langsamen Verbrennung 
des Aethers zum Gegenstand einer umfassenden Arbeit 
zu machen. 


IR. 


Ueber eine eigenthümliche Bildungsweise der 
Ameisensäure. 


Da einer frühern Angabe gemäss der ozonisirte 
Sauerstoff mit dem ölbildenden Gas Ameisensäure zu 
erzeugen vermag, und bekanntlich unter der Mitwirkung 
gelöster Eisenoxidulsalze die Hälfte des im Wasserstoff- 
superoxid enthaltenen Sauerstoffes eine ozonartige Wirk- 
samkeit zeigt, so musste ich es für möglich halten, dass 
mit Beihülfe der genannten Salze aus HO, und C* H! 
ebenfalls die besagte Säure gebildet werden könnte. 


wird, aber rasch wieder von selbst sich entfärbt. Es wird diese Ent- 
bläuung durch die in dem besagten Wasser enthaltene riechende und 
jodbindende Materie bewerkstelligt. 


{ 


— D 


Ÿ 


r 
La 


Zunächst überzeugte ich mich, dass die beiden letztern 
Substanzen für sich allein vollkommen gleichgültig zu 
einander sich verhalten und in dem Wasserstoffsuperoxid 
desshalb keine Spur einer Säure sich nachweisen liess, 
wie lange es auch mit dem Gas. geschüttelt werden 
mochte. Anders verhält sich die Sache bei Anwesenheit 
eines Eisenoxidulsalzes. Giesst man in eine mit CH: 
gefüllte Flasche erst HO,, dann ein wenig Eisenvitriol- 
lösung, und schüttelt man sofort den Inhalt des Gefässes 
lebhaft zusammen, so trübt sich die Flüssigkeit in Folge 
der Bildung eines basischen Eisenoxidsalzes, welches 
selbstverständlich auf Kosten eines Theiles des vor- 
handenen HO, erzeugt wird. Man untersucht nun nach 
kurzem Schütteln, ob die Flüssigkeit den Jodkalium - 
kleister beim Zufügen einiger Tropfen verdünnter Eisen- 
vitriollösung bläue, in welchem Falle noch unzersetztes 
Superoxid vorhanden ist. Es wird desshalb zu der Ver- 
suchsflüssigkeit unter Schütteln abermals eine kleine 
Menge der erwähnten Eisenlösung gefügt und hat man 
sich in der vorhin angegebenen Weise überzeugt, dass 
kein HO, mehr vorhanden ist, so wird aus der Flüssig- 
keit Eisenoxid und Oxidul mittelst Natrons gefällt, die- 
selbe filtrirt, bis auf einen verhältnissmässig kleinen 
Raum abgedampft und, mit einiger Schwefelsäure ver- 
setzt. der Destillation unterworfen. Die übergehende 
Flüssigkeit reagirt deutlichst sauer und nimmt einiges 
Silberoxid auf, aus welcher beim Erhitzen das Metall 
sich abscheidet. Diese Thatsachen scheinen mich zu der 
Annahme zu berechtigen, dass bei der gleichzeitigen 
Einwirkung des Wasserstoffsuperoxides und eines Eisen- 
oxidulsalzes auf das Aethylen Ameisensäure gebildet 
werde. Die Menge der unter diesen Umständen gebil- 
deten Säure ist im Verhältniss zu dem dabei verbrauchten 
HO, allerdings eine sehr kleine. wie diess aber dess- 


ER | — 
halb nicht anders sein kann, weil der Luftigkeit von 
C: H* halber gleichzeitig davon verhältnissmässig nur 
sehr wenig in Berührung mit dem flüssigen HO, und 
Eisensalze kommen kann und letzteres die Hälfte des 
Sauerstoffes aus dem Superoxide gierigst aufnimmt, 
wesshalb bei weitem der grösste Theil des verwendeten 
HO, zur Oxidation des Eisenoxiduls verbraucht wird. 


X. 


Einige Angaben über das Wasserstoffsuperoxid, 


In einer meiner frühern Arbeiten über dieses Super- 
oxid ist bemerkt, dass dasselbe, stark mit Wasser ver- 
dünnt, durch Abdampfen bei der Siedhitze sich con- 
centriren lasse, welches Verhalten es möglich macht, 
dasselbe in Wasser von so kleinem H O,-Gehalt, dass er 
kaum noch durch die empfindlichsten Reagentien sich 
erkennen lässt, auch mittelst der minder empfindlichen 
nachzuweisen. 

Bekanntlich findet die Bildung von HO, bei der 
langsamen Oxidation vieler Substanzen, namentlich der 
oxidirbaren Metalle, z. B. des Zinkes, statt. Schüttelt 
man amalgamirte Spähne dieses Metalles nur wenige 
Augenblicke mit atmosphärischer Luft und Wasser zu- 
sammen, so enthält letzteres wohl schon HO,, um unter 
Beihülfe einer Eisenoxidulsalzlösung den Jodkaliumkleister 
oder unter der Mitwirkung wässrigen Malzauszuges die 
Guajaktinctur deutlichst zu bläuen, ohne jedoch mit 
Chromsäure und Aether die bekannte HO,-Reaction her- 
vorbringen zu können. Wird aber solches Wasser auf 
einen kleinen Bruchtheil seines ursprünglichen Volumens 
abgedampft, so vermag es, mit einiger Chromsäure- 


RS 


lösung und Aether zusammengeschüttelt, den letztern 
augenfälligst zu bläuen und, etwas angesäuert mit einer 
Permanganatlösung, Bleisuperoxid u. s. w., eine merklich 
lebhafte Entbindung von Sauerstoffgas zu veranlassen. 
Da die Säuren das Wasserstoffsuperoxid etwas bestän- 
diger machen, so erhält man unter sonst gleichen Um- 
ständen ein an HO, reicheres Wasser, wenn man lezteres 
vor dem Abdampfen schwach mit SO, ansäuert. 

Wasser, welches mit langsam verbrennendem Phos- 
phor einige Zeit in Berührung gestanden, enthält be- 
kanntlich ausser PO,, PO? und Spuren von NO, auch 
merkliche Mengen von HO,, natürlich von letzterem um 
so mehr, je länger die Berührung mit dem Phosphor 
gedauert hat. Zwei Kilogramme solchen Wassers. wel- 
ches mit Chromsäure und Aether noch keine HO,- 
Reaction hervorbrachte, bis auf 50 Gramme in der Sied- 
hitze eingedampft, färbte mit CrO, den Aether auf das 
Tiefste lasurblau und verursachte mit Kalipermanganat- 
lösung unter Entfärbung derselben eine lebhafte Ent- 
bindung von Sauerstoffgas. 

Diese Thatsachen liefern einen weitern Beweis, dass 
HO, keineswegs eine so leicht zersetzbare Verbindung 
ist, wie dieselbe gewöhnlich dargestellt wird, und eben 
so erhellt aus dem letzterwähnten Versuche, dass ver- 
hältnissmässig grosse Mengen phosphorichter Säuren mit 
wenig HO, stundenlang bis zum Siedpunkt des Wassers 
erhitzt sein können, ohne dass die sonst doch so leicht 
oxidirbare Säure das vorhandene Superoxid zu reduciren 
vermöchte, welche Thatsache zeigt, dass HO, kein so 
allgemeines und kräftiges oxidirendes Agens ist, als man 
es irriger Weise immer noch in den chemischen Lehr- 
büchern zu schildern pflegt. 


Der Kohlensäuregehalt der Atmosphäre. 


Von 
Ed. Hagenbach. 


nn RS 


Die nachstehende Arbeit war eine Uebungsarbeit 
für Herrn stud. Brefin, der die meisten der später auf- 
gezählten Versuche unter meiner Leitung ausgeführt hat. 
Bei dieser Gelegenheit suchten wir uns etwas nähere 
Rechenschaft zu geben über die Sicherheit, welche die 
verschiedenen bis jetzt angewandten Methoden bei der 
Bestimmung der Kohlensäure der Atmosphäre liefern, 
und wir merkten bald, dass lange nicht alle Resultate 
über den Kohlensäuregehalt sowohl der freien Atmo- 
sphäre als auch der eingeschlossenen Räume die er- 
wünschte Zuverlässigkeit bieten. Da wir nach ver- 
schiedenen Methoden experimentirt haben, so konnten 
wir um so eher die sichere Ueberzeugung erlangen, 
welches Verfahren am meisten Sicherheit und die grösste 
Leichtigkeit beim Arbeiten darbietet. Wenn auch die 
Resultate, die wir erhalten haben, nur frühere Beob- 
achtungen bestätigen, so mag doch die Kritik der an- 
gewandten Methoden und die Aufzählung der von ver- 
schiedenen Forschern gefundenen Resultate Manchem 
erwünscht sein, besonders da, so viel mir bekannt, eine 
vollständige Darlegung dieses Gegenstandes nicht vor- 
handen ist. 

Die erste bestimmte Angabe über das Vorkommen 
der Kohlensäure (damals fixed air) in der atmosphärischen 


— 60 — 


Luft findet sich bei Jos. Black !); er schreibt die Bildung 
der Kruste auf Kalkwasser und das Mildwerden des 
gebrannten Kalks, der an der Luft liegt, der Aufnahme 
der in der Atmosphäre enthaltenen Kohlensäure zu. Der 
irische Arzt, David Macbride ?), spricht in seinen Ex- 
perimental essays von grossem Vorrath (great store, 
abundance) der Kohlensäure in der Luft und schreibt 
ihr auch schon sehr deutlich die Rolle zu, den Pflanzen 
als Nahrung zu dienen. Der schwedische Chemiker 
Bergmann *) betont besonders die allgemeine Verbreitung 
der Kohlensäure in der Atmosphäre und schlägt dess- 
halb für sie den Namen acidum aëreum oder atmosphæ- 
ricum vor. Horace de Saussure {) zeigte bei seiner Be- 
steigung des Montblanc (1787), dass auch die Luft in 
bedeutender Höhe noch kohlensäurehaltig ist. Wir er- 
wähnen hier auch noch die Versuche, die Gay-Lassac 
und Humboldt) über die Trübung des Kalkwassers durch 
die Luft des Theatre francais anstellten, weil auch diese 
nur qualitativ die Anwesenheit von verhältnissmässig 
bedeutender Menge Kohlensäure nachwiesen, ebenso sind 
die Versuche von Hermstädt®), der in der Seeluft der 


ï) Experiments upon Magnesia alba, quick-lime and other alcaline 
substances. Edinb. Physical and Literary Essays. vol. II. p. 157 (1755). 
Auch besonders herausgekommen London 1777 (vid. pag. 54). 

?) Experimental essays. London 1764. I. Aufl. pag. 258. 

In der zweiten „verbesserten“ Auflage ist merkwürdiger Weise 
die Stelle, welche von der Ernährung der Pflanzen durch die Kohlen- 
säure in der Atmosphäre handelt, weggeblieben. 

3) De acido aëreo. Nova Act. Societ. Upsaliensis. Vol. II. (1775). 
pag. 108. Auch in der Opuscula physica et chemica. 1779. I, 53. 

+) Voyages dans jes Alpes. Tom. IV. 

°) Journal de Physique. LX. pag. 129 (1805). 

Gilb. Ann. XX. pag. 38. 
5) Schweigger Journal. XXXI. pag. 281 (1821). 


Ostsee nur sehr wenig, und die Versuche von Vogel!) 
und Krüger?), die in der Seeluft der Ost- und Nordsee 
fast gar keine Kohlensäure fanden, nur auf die qualita- 
tive Reaction der Trübung des Barytwassers gegründet. 

Bis jetzt haben wir nur von dem qualitativen Nach- 
weis der Kohlensäure in der Atmosphäre gesprochen; 
wir gehen nun zur Besprechung der quantitativen Be- 
stimmung über. Hierbei sind je nach dem Zwecke der 
Untersuchung zwei Fälle zu unterscheiden; man stellt 
sich nämlich entweder als Aufgabe die Bestimmung des 
Kohlensäuregehaltes der freien Atmosphäre oder der Luft 
in geschlossenen Räumen. Im erstern Falle handelt es 
sich immer um die Bestimmung einer sehr kleinen Grösse. 
und wenn aus den Unterschieden der Resultate, die ver- 
schiedene Beobachtungen liefern, ein Schluss gezogen 
werden soll, der wissenschaftliche Berechtigung hat, so 
muss Allem aufgeboten werden, um eine möglichst grosse 
Genauigkeit und Sicherheit zu erlangen; auch ist es 
nöthig, dass die Methode nach den verschiedenen Rich- 
tungen eine Controlle über den Grad der Genauigkeit 
zulasse. Im zweiten Falle sind gewöhnlich mehr sani- 
tarische als wissenschaftliche Zwecke massgebend ; auch 
ist dann gewöhnlich die Menge der vorhandenen Kohlen- 
säure grösser; desshalb werden hier auch Methoden, die 
in Bezug auf Genauigkeit und Sicherheit einiges zu wün- 
schen übrig lassen, ihre, volle Berechtigung finden, wenn 
sie dafür ein schnelles und leichtes Arbeiten zulassen. 

Wir wollen nun sehen, in welchem Grade die von 
verschiedenen Forschern eingeschlagenen Wege den er- 
wähnten Bedingungen genügen und gelegentlich die Ver- 
suche einschalten, die wir selbst angestellt haben. 

1) Gilb. Ann. LXVI, pag. 93 (1820). 


Gilb. Ann. LXXII. pag. 177 (1822). 
?) Schweigger Journal. XXXV. pag. 379 (1822). 


Le. CITES 


Es sind hauptsächlich drei verschiedene Verfahren 
zur Bestimmung des Kohlensäuregehaltes der Atmosphäre 
angewandt worden, nämlich die Volumenmessung, 
die Gewichtsbestimmung und das Titrieren. Wir 
wollen die drei Methoden besonders besprechen. 


1. Volumenmessung. 


Die Menge der Kohlensäure, die der freien Luft 
beigemengt ist, beträgt etwa {/65. Soll somit die Ab- 
nahme des Volumens in Folg der Absorption der Kohlen- 
säure bestimmt werden, so muss, vorausgesetzt, dass 
man nicht mit gar zu grossen Luftmengen arbeiten will, 
eine Einrichtung getroffen werden, dass auch eine sehr 
unbedeutende Abnahme des Volumens noch gemessen 
werden kann. Der Umstand ferner, dass einer Temperatur- 
änderung von ‘/,, Grad eine Ausdehnung entspricht, die 
dem gesammten Kohlensäuregehalt der freien Atmosphäre 
gleichkommt, gebietet, den Einfluss einer Temperatur- 
änderung mit der allergrössten Sorgfalt zu vermeiden. 
Wenn daher auch seit der grossen Entwicklung, die 
hauptsächlich durch Bunsens Verdienst die volumino- 
metrische Methode genommen hat, diese für die Bestim- 
mung grösserer Kohlensäuremengen sehr gut anwendbar 
ist, so ist doch leicht einzusehen, dass zur Ermittlung 
der ausserordentlich kleinen Menge von Kohlensäure in 
der freien Atmosphäre noch ganz besondere Vorsichts- 
massregeln ergriffen werden müssen, wenn nicht die 
Beobachtungsfehler grösser als die zu bestimmende Menge 
von Kohlensäure ausfallen sollen. Das letztere ist z. B. 
eingetreten bei den Versuchen, die Humboldt!) mit 
einem Instrumente anstellte, das er Anthrakometer nannte; 
die Kohlensäure wurde durch Ammoniak absorbiert und 


') Versuche über die chemische Zerlegung des Luftkreises. Braun- 
schweig. 1799. Gilb. Ann. III. 77. Journal de Physique. XLVI. 202. 


u 


aus der Abnahme des Volumens wurde auf den Gehalt 
an Kohlensäure geschlossen. Die Angaben des Kohlen- 
säuregehaltes, die zwischen 180 und 50 Volumentheilen 
auf 10,000 Theilen Luft schwanken, sind mehr als zehn 
mal zu gross, so dass hier die zu bestimmende Grösse 
von den zehn mal grössern Beobachtungsfehlern voll- 
kommen überdeckt wird. 

Wir gehen gleich über zu der Besprechung der Ver- 
suche, die in neuester Zeit von Hlasiwetz!') angestellt 
wurden, weil sie uns einigen Aufschluss über die Fehler- 
quellen früherer Versuche geben können, Ein sinnreich 
construiertes Differential - Eudiometer, bei welchem die 
Volumenänderung durch die Bewegung eines Weingeist- 
index in einer Capillarröhre angegeben wird, gestattete 
es, sehr kleine Aenderungen noch deutlich abzulesen; 
auch war der Einfluss der Temperaturänderung auf eine 
kleine der Berechnung zugängliche Grösse reduciert. 
Dennoch war es nicht möglich, mit diesem Apparate 
richtige Resultate zu erhalten, da flüssige und sogar 
feste Absorptionsmittel ausser der Kohlensäure noch Luft 
absorbierten und dadurch auf einen viel zu bedeutenden 
Gehalt an Kohlensäure hätten schliessen lassen. 

Etwas verschieden von den erwähnten Methoden, 
bei welchen die Abnahme des Volumens beobachtet 
wird, ist das von Regnault und Reiset?) angewandte 
Verfahren, bei welchem aus der Abnahme des Druckes 
auf die Abnahme des Volumens geschlossen wird. Die 
bekannte Vorsicht und Sorgfalt, welche die Régnault- 
schen Arbeiten kennzeichnen, lassen erwarten, dass auch 
hier der Wissenschaft ein Verfahren geboten wird, welches 


1) Wiener Akad. Sitzungsberichte XX. pag. 189 (1856). 
?) Recherches chimiques sur la respiration des animaux des di- 
verses classes. Ann. d. Chim. et Phys. III. 26. pag. 299 (1849). 


BL 0 


an Genauigkeit wenig zu wünschen übrig lässt. Die Be- 
stimmungen, die mit diesem Apparate über den Sauerstoff- 
gehalt der Luft gemacht wurden, stimmen auch wohl besser 
unter einander überein als die, welche nach irgend einem 
andern Verfahren erhalten wurden. Bei der Bestimmung 
der Kohlensäure muss sich jedoch wohl auch hier der 
Fehler geltend machen, welcher es Hlasiwetz nicht er- 
laubte, seinen Apparat zu gebrauchen ; doch mögen die Be- 
stimmungen immer noch hinlänglich zuverlässige Werthe 
geben, wenn die Menge der vorhandenen Kohlensäure 
eine nicht zu geringe ist. In diesem Falle befinden sich 
die Versuche, die Regnault und Reiset selbst machten, 
indem der Kohlensäuregehalt der von ihnen untersuchten 
Luft gewöhnlich mehrere Procente betrug. Ganz anders 
verhält es sich aber, wenn es sich um die Bestimmung 
der kleinen Menge Kohlensäure handelt, die in der freien 
Atmosphäre enthalten ist. Nichtsdestoweniger ist auch 
zu diesem Zwecke die erwähnte Methode in Anwendung 
gebracht worden, und zwar bei den sehr mühevollen 
Untersuchungen der Luft in Paris, Havre, über dem 
atlantischen Ocean, auf den Antillen und in Neu-Granada 
durch B. Lewy!). Für den Gehalt der Luft an Sauer- 
stoff und Stickstoff mögen diese sorgfältigen Unter- 
suchungen hinlängliche Garantie bieten, doch können 
wir ihnen diese nicht zusprechen in Bezug auf den Ge- 
halt an Kohlensäure. Die Bestimmung beruht hier auf 
der Messung einer Druckdifferenz von circa 0,2"m, Um 
diese Zahl zu erhalten, sind vier Kathetometerablesungen 
nöthig. Wenn nun auch der Fehler bei jeder Ablesung 
29" nicht überschreitet, so kann er doch bei vier Ab- 
lesungen möglicher Weise 0,2"", d. h. so viel als die 


') Recherches sur la constitution de l’atmosphere. Ann. Chim. et 
Phys. IIL 34. pag. 5 (1852). 


ganze zu messende Grösse betragen. Auch bringen wir 
in Erinnerung, dass eine Temperaturänderung von !/;, 
Grad einen Druckunterschied hervorbringt, welcher dem 
ganzen Kohlensäuregehalt entspricht. Wenn nun auch 
Vorsichtsmassregeln getroffen waren. dass durch einen 
Wassermantel das Eudiometer auf constanter Temperatur 
gehalten wurde, so konnte doch sehr leicht ein sehr 
merklicher Fehler sich einschleichen, besonders wenn 
man bedenkt, wie schwierig es ist, eine etwas grössere 
Wassermenge auf constanter Temperatur zu halten. 
Ausserdem musste noch die Aufnahme von Sauerstoff 
und Stickstoff durch die Kalilauge einen merklichen 
Fehler hervorbringen, der immer den gefundenen Kohlen- 
säuregehalt etwas erhöhte. Ich erwähne hier noch, dass 
die Art der Berechnung in der Arbeit von Lewy mir 
nicht ganz klar geworden ist. Bei der Angabe der Be- 
obachtungsresultate sind zweimal die Barometerstände 
angegeben, das eine Mal über der Tabelle, das andere 
Mal in der letzten Columne derselben. Da die letztern 
Zahlen bedeutend kleiner sind (z. B. 562.15 in Paris), so 
können sie unmöglich die wirklichen Barometerstände 
bedeuten; ich nahm somit an, dass es die Ablesungen 
des Barometers mit Hülfe des Kathetometers sind, wo- 
bei nur oben abgelesen wurde, und der Nullpunkt also 
zufällig ist; wenn die Beobachtungen nur zur Correction 
der Aenderung des Barometerstandes dienen sollen, so 
kann diess ausreichen, sobald das untere Gefäss des 
Barometers weit ist. Bei der Berechnung sind nun aber. 
wenn ich nicht sehr irre, diese kleinen auf einen will- 
kürlichen Nullpunkt bezogenen Barometerstände zu Grunde 
gelegt. Der Fehler, der hiedurch entstehen müsste, ist 
so bedeutend, dass ich annehmen muss, es liege hier 
entweder ein in den verschiedenen Tabellen sich wieder- 
holender Druckfehler oder ein Missverständniss von 


- 


J 


meiner Seite vor. Nach dem, was wir über die Unter- 
suchungen von Lewy erwähnt haben, wird man es be- 
greiflich finden, wenn wir den gefundenen Resultaten 
kein grosses Zutrauen schenken können. Die grossen 
„anormalen*“ Kohlensäuremengen, die sich zuweilen in 


Neu-Granada zeigten — Gehalte von 12, ja sogar 49 
Volumentheilen in 10,000 Theilen Luft — mögen aller- 


dings in besondern Umständen, wie Waldbrände und 
Vulkane, ihre Erklärung finden, da nur ein besonders 
unglückliches Zusammentreffen mehrerer Beobachtungs- 
fehler so grosse Angaben erzeugen könnte; aber die 
Unterschiede, die Lewy zwischen der Luft in Paris und 
Havre (5.144 und 3.586) zwischen Tag und Nacht (5.299 
und 3.459) bei bedecktem und unbedecktem Himmel 
(3.822 und 4.573) gefunden hat, sind vollkommen durch 
die zufälligen Beobachtungsfehler zu erklären. 

Das Eudiometer von Regnault wurde durch Frank- 
land und Ward!) etwas abgeändert. Die Angaben 
wurden dadurch etwas verdeutlicht, dass das Gas durch 
Verdünnung auf ein grösseres Volumen gebracht wurde, 
was somit auch die Aenderungen in demselben Ver- 
hältniss vergrössern musste. Auch wurde der atmo- 
sphärische Druck ausgeschlossen und es war somit eine 
Korrectur weniger anzubringen. Der Apparat mag vor 
dem Régnaultschen dadurch einige Vortheile bieten, 
dass man damit etwas schneller arbeiten kann, weil die 
Barometerablesung wegfällt, doch glaube ich nicht, dass 
ihm eine bedeutend grössere Genauigkeit zugeschrieben 
werden kann. Sechs Sauerstoffbestimmungen von Re- 
gnault ausgeführt gaben als mittlere Fehler 0.0055; sechs 
Sauerstoffbestimmungen von Frankland 0.0067; also bei 


1) Quaterly Journal of the chemical Society. VI. pag. 197. (1854). 


EN (ON 


Frankland noch ein weniges grösser. Es ist also leicht 
einzusehen, dass für die Bestimmungen der Kohlensäure 
der Luft der Frankland’sche Apparat auch keine viel 
grössere (Garantie bieten kann als der von Régnault. 
Bestimmungen über den Kohlensäuregehalt der Luft in 
Manchester!) varieren von 4.2 bis 10.1 in 10,000; doch 
ist nicht deutlich gesagt, ob mit Zimmerluft oder Luft 
im Freien gearbeitet wurde, so dass ich hieraus keinen 
bestimmten Schluss auf die Zuverlässigkeit des Appa- 
rates zu thun wage. Den drei Bestimmungen über 
den Kohlensäuregehalt der Luft vom Montblanc, die 
Frankland nach seiner Methode ausführte, kann ich 
in Folge des Gesagten kein sehr grosses Gewicht 
beilegen. 

Indem die Verfahren, welche auf Volumenablesung 
beruhen, bis jetzt keine befriedigenden Resultate lieferten, 
haben wir selbst keine Versuche nach denselben an- 
gestellt. 


2. Gewichtsbestimmung. 


Bei der Methode der Gewichtsbestimmung sind zwei 
verschiedene Verfahren zu unterscheiden; nach dem einen 
wird die Menge eines gebildeten Niederschlages und 
nach dem andern wird die Zunahme des Gewichtes einer 
Absorptionsflüssigkeit durch die Waage bestimmt. Die 
erstere Methode wurde von Theod. de Saussure im 
Jahre 1809 und von Thénard?) im Jahre 1812 zuerst 
ausgeführt; die zweite wurde von Brunner*°) im Jahre 
1832 angegeben. 


1) Quaterly Journ. of chem. Soc. XIII. pag. 22 (1861). 
?) Thénard, traité élementaire de chimie. 5. édit. vol.III. pag. 190. 
8) Pogg. Ann. XXIV. pag. 569. 


= NN LE 


Verfahren von de Saussure. 


Thénard nahm einen Ballon, brachte Barytwasser 
hinein, schüttelte während einigen Minuten, pumpte 
leer, liess neue Luft einströmen, schüttelte wieder, 
pumpte aufs Neue leer und so 30 mal hinter einander. 
Auf solche Weise wurde es möglich, einer Menge von 
nahezu 300 Liter Luft die Kohlensäure zu entziehen. 
Die Menge des Niederschlages wog nahezu ein Gramm. 
Das Resultat der Thenard’schen Bestimmung war, dass 
die Luft 3.91 Volumentheile !) auf 10,000 enthielt. Das 
erwähnte Verfahren hat den ausgemachten Vortheil, 
dass mit grossen Mengen gearbeitet werden kann. Da 
die Menge des gewogenen Niederschlages nahezu ein 
Gramm wiegt, so könnte man mit einer guten Waage 
eine Genauigkeit von ‘6% erreichen. Doch ist leicht 
einzusehen, dass mannigfache Beobachtungsfehler, für 
die es gar keine Controlle giebt, sich einstellen können. 
Es ist kaum anzunehmen, dass in wenigen Minuten die 
(Gesammtmenge der Kohlensäure absorbiert sei; auch 
bietet das Sammeln des Niederschlages bedeutende 
Schwierigkeiten. Ferner ist das Verfahren sehr um- 
ständlich, und jede Bestimmung wird nahezu einen Tag 
in Anspruch nehmen. Es sind diess wohl hauptsächlich 
die Gründe, warum, so viel mir bekannt. seit Thenard 
diese Versuche nicht wiederholt wurden. 


Theod. de Saussure?) füllte nicht wie Thenard 


1) Thénard giebt Gewichtsprocente. Die einfache Reduction sei- 
ner Zahl auf Volumenprocente giebt 3.73: die Zahl 3.91 wurde von 
Th. de Saussure berechnet mit einer etwas abweichenden Annahme 
über die Menge der Kohlensäure im kohlensauren Baryt. 


*) Note sur les variations du gaz acide carbonique dans l’atmo- 
sphère en hiver et en été. Bibliothèque Universelle de Genève I. 124 


ms “A 


den Ballon mehrere Male, sondern er arbeitete nur mit 
der Luftmenge, die der Ballon fassen konnte. Dafür 
bediente er sich bedeutend grösserer Ballone (von etwa 
40 Liter Inhalt) und verwandte auf die Bewirkung der 
vollständigen Absorption, den Verschluss der Ballone 
und die Sammlung des Niederschlages alle erdenkliche 
Sorgfalt. Der Niederschlag des kohlensauren Baryts 
wurde in Salzsäure gelöst, als schwefelsaurer Baryt ge- 
fällt und dessen Menge gewogen. Das Gewicht des 
Niederschlages betrug im Durchschnitt etwa 150 Milli- 
gramm; im Wägen liesse sich also eine Genauigkeit von 
1/50 erreichen. Doch wird die Sammlung und Behand- 
lung des Niederschlages trotz aller Vorsicht Fehler mit 
sich bringen, welche die erwähnte Grenze weit über- 
schreiten. Gleichzeitige Beobachtungen an demselben 
Orte gaben Werthe, die zwischen 4.12 und 3.89 schwank- 
ten, eine Unsicherheit, die etwa das neunfache von der 
beträgt, welche die Gewichtsbestimmung allein erwarten 
liesse. Saussure stellte vom Jahre 1809 bis zum Jahre 
1830 235 Versuche an über den Kohlensäuregehalt der 
Luft an verschiedenen Orten, zu verschiedenen Tages- 
und Jahreszeiten und unter verschiedenen meteorologi- 
schen Verhältnissen. Das Mittel aus 104 Beobachtungen, 
die zu Chambeisy, in der Nähe von Genf, angestellt 
wurden, giebt 4.15 Volumentheile auf 10,000 Theile Luft. 
Die Abhängigkeit des Kohlensäuregehaltes von verschie- 
denen Umständen tritt in der Regel nur deutlich hervor, 


(1816). Ein Auszug davon: Annales de Chim. et Phys. XXX VIII. 
Gilb. LIV. pag. 217. 

Mémoire sur les variations de l’acide carbonique atmosphérique. 
Mémoire de la Société de Physique de Genève. IV. pag. 407. An- 
nales de Chim. et Phys. XLIV. pag. 5. Pogg. XIX. pag. 391. 

Ce mémoire a été lu à la Société de Physique de Genève le 
18 février 1830. 


wenn die Mittel aus mehrern Beobachtungen genommen 
werden. Die Hauptresultate sind folgende : 
Unterschied 

Anzahl der vom Mittel 
Beobachtungen. in Procenten. 


Festlandluft (Chambeisy) 4.60 


19 5 
Seeluft (Genfersee) 4.89 
Landluft (Chambeisy) 4.37 15 - 
Stadtluft (Genf) 4.68 
Bergluft (Salève u. Jura) 4.49 3 
Thalluft (Chambeisy) 4.05 Fr 2 
Luft bei schwachem Wind 3.76 
Luft bei starkem Wind 8.98 14 6 
Tagluft 3.98 k 
Nachtluft ag a 0 
Sommerluft 7:18 
Winterluft 4.79 ei 4 


Die bedeutendsten Abweichungen finden statt zwi- 
schen der Sommerluft und der Winterluft; die Beob- 
achtungen jedoch, welche dieses Resultat lieferten , sind 
die frühesten, die de Saussure angestellt hat, zu einer 
Zeit, wo noch nicht alle die Vorsichtsmassregeln ge- 
troffen waren, zu denen der sorgfältige Beobachter nach 
und nach geführt wurde. Wenn man aus den Beob- 
achtungen, die in der zweiten Arbeit publicirt wurden, 
die 51 Beobachtungen des Sommers (Juni, Juli, August) 
und die 44 des Winters (Dezember, Januar, Februar) 
in Chambeisy, und ebenso die 4 Beobachtungen des 
Sommers und die 4 Beobachtungen des Winters in Genf 
zusammenstellt und die Mittel zieht, so erhält man: 

Unterschied vom Mittel 


Sommerluft Winterluft in Procenten 
Chambeisy 4.57 4.02 15 
Genf 4.80 4.66 > 


Ziehen wir in Betracht, dass verschiedene Beob- 
achtungen derselben Luft Unterschiede von 6 Procent 


gaben, so können trotz der ausserordentlichen Sorgfalt, 
welche die Arbeit von de Saussure kennzeichnet, die 
aus den Beobachtungen gezogenen Schlüsse nur auf einen 
sewissen Grad von Wahrscheinlichkeit, nicht aber auf 
unbedingte Richtigkeit Anspruch machen. 


Verfahren von Brunner. 


Das von Brunner angegebene Verfahren beruht 
bekannter Weise darauf, dass mit Hülfe eines Aspirators 
ein bestimmtes Quantum Luft durch einen absorbierenden 
Körper (Kalilauge, festes Kali, fester Kalk) hindurch 
gezogen wird, und dass die Zunahme des Gewichtes 
die absorbierte Kohlensäure giebt. Es hat diese Methode 
vor dem Verfahren von Thenard einige Vortheile; die 
mannigfaltigen Manipulationen, welche das sorgfältige 
Sammeln des Niederschlages nach sich zieht, fallen 
weg ; ferner kann man auch mit Leichtigkeit einer grossen 
Menge von Luft die Kohlensäure entziehen. Anderer- 
seits aber hat diese Methode so viele Fehlerquellen, 
dass sie nur in der Hand eines sehr sorgfältigen und 
geübten Experimentators günstige Resultate geben kann. 
Mannigfache vergebene Versuche hätten wir uns ersparen 
können, wenn wir gleich zu Anfang die Arbeit von 
Hlasiwetz!) über die Kohlensäurebestimmungen der 
atmosphärischen Luft gekannt hätten; dafür kann ich nun 
aus eigener Erfahrung vollkommen bestätigen, was der er- 
wähnte Chemiker vor mehr als zehn Jahren ausgesprochen ; 
nur möchte ich nicht gar so bestimmt unter allen Umstän- 
den die Brunner’sche Methode verurtheilen, da denn doch 
die sorgfältigen Versuche von Verver und Boussingault, 
die merkwürdiger Weise von Hiasiwetz gar nicht er- 
wähnt werden, zeigen, dass bei sehr sorgfältigem Ar- 


vi Wiener Akademische Sitzungsberichte. XX. pag. 189 (1856). 


PL 


beiten und bei Anwendung sehr grosser Luftmengen 
nicht ganz ungünstige Resultate erhalten werden können. 
Wir wollen nun die verschiedenen Fehlerquellen dieser 
Methode etwas näher ins Auge fassen. 

Die Luft enthält an einem gewöhnlichen warmen 
Sommertage etwa 1 Gewichtsprocent Wasserdampf und 
nur etwas über "/. Gewichtsprocent Kohlensäure. Bei 
der Brunnerschen Methode muss nun vorerst der ge- 
sammte Wasserdampf entfernt und ferner hinter dem 
Absorptionsgefäss für Kohlensäure wieder ein Apparat 
angebracht werden, der das Wasser zurückhält, das der 
Kalilauge entführt wird. Bei Anwendung von trockenem 
Kali oder Kalk für Kohlensäureabsorption kann man den 
letztern entbehren. Da nun der Wassergehalt das 20fache 
der Kohlensäure beträgt, so müssen die Apparate, die 
zur Absorption des Wassers dienen, relativ eine zwanzig 
mal so grosse Sicherheit geben als die Apparate, welche 
zur Aufnahme der Kohlensäure bestimmt sind, wenn 
nicht der von der Mangelhaftigkeit der erstern Apparate 
herrührende Fehler die möglichen Fehler der letztern 
überflügeln soll. Nun besitzen wir zwar verschiedene 
Mittel, um Luft zu trocknen; verhältnissmässig am besten 
haben wir noch den Zweck der Trocknung erreichen 
können, wenn die Luft durch längere Röhren geleitet 
wurde, die mit Glasperlen gefüllt und mit starker 
Schwefelsäure getränkt waren; eine Einrichtung, die ich 
bei Herrn v.Babo gesehen hatte. Um uns von der voll- 
kommenen Absorption des Wasserdampfes zu überzeugen, 
wurde hinter der Absorptionsröhre noch eine zweite 
Controllröhre eingeschaltet, und nur selten konnten wir 
es dazu bringen, dass die Controllröhre gar keine Zu- 
nahme zeigte. Hierbei bemerke ich, dass eine Ver- 
bindung mit Kautschukröhren vollkommen unzulässig ist; 
wenn nämlich die Controllröhre durch eine Kautschuk- 


sh. Th rise 


röhre mit der Absorptionsröhre verbunden war, so zeigte 
sich regelmässig eine Gewichtszunahme der Controll- 
röhre; die Erklärung ist einfach der Umstand, dass die 
trockene Luft das hygroscopische Wasser aus dem 
Kautschuk der Controllröhre zuführte. Von der aus- 
nehmend grossen hygroscopischen Eigenschaft des Kaut- 
schuk kann man sich leicht überzeugen, wenn man einen 
Kautschukschlauch bei verschiedenen Feuchtigkeitsgraden 
der Atmosphäre wiegt. 

Eine fernere Fehlerquelle ist der hygroscopische 
Wasserdampf, der sich auf der Oberfläche der Gefässe 
niederschlägt. Schon Th. de Saussure hat darauf auf- 
merksam gemacht, dass das Gewicht von nicht sehr 
grossen Gefässen in Folge der Feuchtigkeitszunahme 
um mehrere Milligramme zunehmen kann. Seither ist 
mannigfach, insbesondere durch Mohr!), auf diesen 
Umstand aufmerksam gemacht worden, und auch wir 
haben durch directe Versuche uns hinlänglich davon 
überzeugt. Da es nun zur Erzielung der vollkommenen 
Absorption nöthig ist, Gefässe von ziemlich grosser 
Oberfläche zu nehmen, so wird der von diesem Umstand 
herrührende Fehler unter Umständen sehr bedeutend 
sein können. Wo es die Verhältnisse mit sich führen, 
dass die Apparate in verschiedenen Localien aufgestellt 
und gewogen werden, wird der erwähnte Fehler grössere 
Bedeutung haben als da, wo bei gleichförmiger Tem- 
peratur und Feuchtigkeit die Menge des festgehaltenen 
Wassers sich nur wenig ändert. Das jedesmalige Trocknen 
des Apparates vor der Wägung in einem geschlossenen 
Raum, der Chlorcalcium enthält, ist ein Auskunftsmittel, 
das wohl schwerlich vollkommen helfen kann. 


1) Mohr, Lehrbuch der chemisch - analytischen Titriermethode. 
I. Aufl. pag. 124. 


NT RUE 


Ferner kann die unvollkommene Absorption der 
Kohlensäure eine Fehlerquelle bilden; der davon her- 
rührende Fehler kann jedoch leicht auf eine verschwin- 
dende Grösse gebracht werden, wenn man einige Ab- 
sorptionsapparate hinter einander anwendet; bei unseren 
Versuchen haben wir drei Liebig’sche Kugelapparate als 
ausreichend erkannt. 


Die Aufnahme der Kohlensäure durch die Schwefel- 
säure der Trockenapparate und die Absorption des Sauer- 
stoffs und wohl auch einigen Stickstoffs durch die Kali- 
lauge können ausserdem sehr bedeutende Fehler ver- 
ursachen, wie diess auf sehr überzeugende Weise durch 
Hlasiwetz gezeigt worden ist. 


Neben diesen eigentlichen Fehlerquellen ist noch zu 
bemerken, dass auch die Art der Gewichtsbestimmung 
bei der Brunner'schen Methode viel ungünstiger ist als 
bei dem Verfahren von de Saussure. Der letztere wiegt 
den Niederschlag des schwefelsauren Baryts; da nun 
das Aequivalent dieses Körpers etwa 5 mal grösser ist 
als das der Kohlensäure, so wird der gleiche absolute 
Fehler in der Gewichtsbestimmung bei Anwendung des 
Verfahrens von de Saussure verhältnissmässig 5 mal 
weniger ausmachen. Ferner ist in Betracht zu ziehen, 
dass bei der Brunner schen Methode nicht die Kohlen- 
säure direct gewogen, sondern als ein Gewichtsunter- 
schied bestimmt wird. Da nun die gefüllten Absorptions- 
sefässe ziemlich viel wägen, so muss man zur Be- 
stimmung der Gewichtszunahme im Besitz einer Waage 
scin, die auch bei stärkerer Belastung eine hinlängliche 
Empfindlichkeit besitzt. Wir benützten eine Waage; die 
bei Belastung mit einem Kilogramm noch deutlich ein 
Milligramm anzeigt, und hatten somit von. dieser Seite 
keine bedeutende Fehlerquelle zu besorgen. 


ai RT vès. 


Unsere Beobachtungen nach der Gewichtsmethode, 
die ich hier einschalten will, gaben Resultate, die ein 
ganz ähnliches Bild darstellen wie die von Hlasiwetz; 
die Menge des durchgeflossenen Luftvolumens betrug im 
Durchschnitt etwa 20 Liter. Dass Barometer, Thermo- 
meter und Manometer des Aspirators abgelesen und 
damit die nöthigen Correcturen angebracht werden, ist 
selbstverständlich. 

Volumentheile Kohlensäure 


Zeit der Beobachtung. in 10,000 Theilen Luft. 
1866 28. Dezember 4.58 
1867 : 2. Januar 2.82 
À 9. Januar 9.93 
5 4. Januar 3.86 
Er 8. Januar 3.43 
» 10. Januar 3.13 
sf, 3,14... Januar 3.55 
a 21. Februar 11.55 
»..ı 22: Februar 15.90 
»...28. Februar 8.08 
sit ‚März 2.15 
„.. 11. März 3.11 
5 nd. März 3.10 
se + 13: März 3.02 
nun): März 3.03 
Mittel 4.73 


Die Beobachtungen vom 21. und 22. Februar können 
als vollkommen unrichtige bei Seite gelassen werden; 
thun wir diess, so erhalten wir in Mittel 3.52; eine Zahl. 
die von der durch de Saussure für Winterluft gefunde-. 
nen Mittelzahl nicht sehr viel abweicht. Dennoch flössen. 
mir dıe von uns gefundenen Zahlen durchaus kein Ver- 
trauen ein, und ich würde es nicht wagen, irgend 
einen bestimmten Schluss darauf zu bauen, da wir uns 


u u 


durch die Controllapparate zu deutlich davon überzeugt 
haben, dass das anscheinend richtige Resultat nur da- 
durch entstanden ist, dass verschiedene Fehlerquellen 
durch entgegengesetzte Wirkung sich theilweise auf- 
hoben. 

Betrachten wir nun noch die Versuche, die von 
andern Forschern nach der besprochenen Methode aus- 
geführt wurden. 

Brunner selbst giebt die nach seiner Methode ge- 
fundenen Zahlen nicht an, er sagt nur, dass eine Reihe 
von Versuchen Resultate gab, die zwischen dem Maxi- 
mum und Minimum der von de Saussure erhaltenen lagen. 

Der erste, der, so viel mir bekannt, nach der Brun- 
ner’schen Methode genaue Versuche anstellte, ist Bous- 
singault.!) Er begann seine Versuche im Jahre 1835 
in Lyon und setzte sie in den Jahren 1839 und 1840 in 
Paris, in Andilly (Nähe von Paris) und auf dem Lande 
im Elsass, theilweise in Verbindung mit Lewy, mit 
grosser Sorgfalt fort. Die Luftmenge, die Boussingault 
durch den Apparat streichen liess, war immer eine sehr 
bedeutende, selten unter 30, häufig 60 Liter; bei den 
Versuchen, die den Unterschied zwischen Stadt- und 
Landluft ergeben sollten, sogar mehr als 500 Liter. Da 
die Fehlerquellen, die wir oben besprochen haben, zum 
grössten Theile nicht der angewandten Luftmenge pro- 
portional sind, so mussten sie bei so bedeutenden Luft- 
mengen verhältnissmässig weniger ausmachen. Wenn 
wir dann noch die bekannte sorgfältige Arbeitsweise 
von Boussingault in Betracht ziehen, so stehen wir nicht 
an, trotz der in mannigfacher Beziehung unvollkommenen 
Methode, die von Boussingault erhaltenen Resultate zu 


r) C. R. 1835. pag. 36. 
Annales de chim. et phys. III. 10. pag. 457. 


JL "Re 


den zuverlässigsten zu zählen. Zwei vollkommen gleiche 
Apparate gaben bei 3 Beobachtungen als grössten Unter- 
schied 2'/, Procent vom Mittel, was als sehr befriedi- 
gend muss angesehen werden. Das Mittel aus 142 Be- 
obachtungen, die in Paris angestellt wurden, giebt 4.0 
und das Mittel aus 19 Beobachtungen, die im Elsass 
angestellt wurden, giebt 3.8 Volumentheile auf 10,000 
Theile Luft. Zwei zu gleicher Zeit angestellte Versuche 
in Paris und St. Cloud gaben 4.14 und 4.13; das Mittel 
aus 3 Beobachtungen gab für Paris 3.190, 

für Andilly 2.989. 

Die meisten Versuche von Boussingault datieren von 
1839 und 1840; schon im Jahre 1838 machte Verver!) 
in Gröningen Luftuntersuchungen nach der Brunner’'schen 
Methode, die uns nur aus dem Jahresberichte von Ber- 
zelius bekannt sind. Das Mittel aus 90 Versuchen gab 
4.188; das Maximum war 5.05 und das Minimum 3.51. 
Bei Regenwetter war der Kohlensäuregehalt stets go- 
ringer. Während der Nacht war der Kohlensäuregehalt 
grösser als am Tage nach einer Mittelzahl von 0.399. 

Nach dem Verfahren von Boussingault stellte ferner 
Leblanc?) im Jahre 1842 eine schöne Reihe von Ver- 
suchen über die Luft in geschlossenen Räumen an. Als 
bemerkenswerthe Thatsache heben wir daraus hervor. 
dass in der Luft der Gewächshäuser des botanischen 
Gartens zu Paris fast keine Kohlensäure gefunden wurde. 
Beim Durchleiten von 16 Liter nahm die Absorptions- 
röhre das eine Mal um 2wer ab, das andere Mal um 2mer 
zu. Die Untersuchung der Luft in Hörsälen, Spitälern, 


) Bulletin de Soc. phys. et nat. en Neerlande. 1840. pag. 191. 
Berzelius Jahresbericht XII, pag. 44. 
”, Recherches sur la composition de l'air coufiné. Ann. Chim. 
et Phys. III. 5. pag. 223 (1842). 


Le SRE 


Theatern, Schulen, Ställen u. s. w. zeigte überall einen 
Gehalt von Kohlensäure, der den der freien Atmosphäre 
übertraf; nur die Untersuchung der Luft eines Schlaf- 
»immers gab 4 auf 10.000. was dem Gehalt der freien 
Atmosphäre entspricht. 

Luft, die von Guadeloupe in verschlossenen Ballonen 
nach Paris kam, wurde im Jahre 1843 nach der er- 
wähnten Methode von B. Lewy') untersucht. Die oben 
aufgezählten Fehlerquellen mussten sich hier in be- 
deutendem Masse geltend machen, da die Menge der 
analysierten Luft im Durchschnitt nur etwa 12 Liter be- 
trug. Die Luft wurde durch eine Chlorcaleiumröhre 
getrocknet, doch habe ich keine Versuche gefunden, 
welche den Beweis für die vollkommene Trocknung der 
Luft geben, so dass für die Vermuthung Raum bleibt, 
dass der Gehalt der Kohlensäure in Folge der nicht 
vollkommenen Wasseraufnahme zu gross ausfiel. Die 
erhaltenen Resultate sind sehr auffallend, sie geben auf 
10,000 Theile Luft folgende Volumentheile Kohlensäure : 

145 — 14 AL I 89% A 

Alle Zahlen mit Ausnahme des Versuches Nr. 6 
seben vollkommen anormale Resultate, welche durch 
die vulcanische Natur der Insel gerechtfertigt werden. 
Wie viel von dieser Abnormität auf die vulcanische 
Natur von Guadeloupe und wie viel auf die Unvoll- 
kommenheit der angewandten Methode zurückgeführt 
werden muss, kann erst dann die Erledigung finden, 
wenn die Luft von Guadeloupe auch nach andern zu- 
verlässigern Methoden wo möglich an Ort und Stelle 


untersucht wird. 
Die Gebrüder Schlaginweit?) wandten die Brun- 


1) Annales de chim. et phys. III. 8. pag. 425 (1843). 
3) Dr. Hermann und Adolph Schlaginweit. Unter- 


— 19 — 


nersche Methode bei ihren Untersuchungen an, die 
hauptsächlich zum Zwecke hatten, die Aenderung des 
Kohlensäuregehaltes bei verschiedenen Höhen zu be- 
stimmen. Die Luft wurde in Chlorcaleiumröhren ge- 
trocknet und die Kohlensäure in Röhren mit trockenem 
Kali absorbiert. Die letztern hatten sehr kleine Dimen- 
sionen, und man könnte leicht annehmen, dass die 
Kohlensäure nicht vollkommen absorbiert worden sei. 
wenn nicht diverse Versuche erwähnt wären, nach wel- 
chen schon in zwei Röhren die Kohlensäure vollkommen 
absorbiert worden war. Auch die Feuchtigkeit soll ge- 
wöhnlich schon in der ersten Chlorcalciumrôhre voll- 
kommen zurückgehalten worden sein, was uns um so 
mehr wundert, als wir häufig Gelegenheit hatten, uns 
zu überzeugen, wie schwierig es ist, die Luft vollkom- 
men zu trocknen. Auch die Zunahme des Gewichtes 
durch hygroscopische Feuchtigkeit wird besprochen , und 
ein Controllversuch soll zeigen, dass auch durch diesen 
Umstand kein Fehler entstehen konnte. Die schon oben 
besprochene verwerfliche Anwendung von Kautschuk- 
schläuchen zur Verbindung der Apparate lässt jedoch 
immer noch die Annahme von Fehlerquellen zu, auch 
sind die erwähnten Controllen, wie uns scheint, nicht 
bei allen Versuchen wiederholt worden. Dass der Trans- 
port der mit Papierpfropfen verschlossenen Kaliröhren 
bei den Versuchen der österreichischen Alpen einen Ein- 
fluss auf die Vermehrung des Gewichtes haben konnte, 
wird selbst von Schlaginweit zugegeben. Auch ist die 
Menge der angewandten Luft für die Brunner’sche Me- 


suchungen über den Kohlensäuregehalt der Atmosphäre in den Alpen. 
Pogg. Ann. LXXVI. pag. 442 (1849). 

Adolph Schlaginweit. Ueber die Menge der Kohlensäure 
in den höhern Schichten der Atmosphäre. Pogg. Ann. LXXXVI. 
pag. 293 (1854). 


LS TROT 


thode eine etwas geringe; wir haben gesehen, dass die 
grosse Uebereinstimmung der Boussingault'schen Ver- 
suche hauptsächlich der bedeutenden Menge von aspi- 
vierter Luft zuzuschreiben ist; Schlaginweit wandte selten 
über 20 Liter an. Um das Schlaginweit’sche Verfahren 
zu prüfen, haben wir auch einen Versuch angestellt, bei 
welchem wir die Kohlensäure durch trockenes Kali ab- 
sorbierten; wir erhielten als Resultat für den 26. October 
1867 5.75 Volumentheile auf 10,000 Theile Luft, eine 
Zahl, die wohl zu gross sein möchte, da die später zu 
besprechende viel zuverlässigere Titriermethode für den- 
selben Tag nur 4.82 gab. Für die, welche die mannig- 
fachen Fehlerquellen der Brunner’schen Methode durch 
eigene Erfahrung kennen gelernt haben, dürften die 
Schlaginweit'schen Versuche nicht gar so deutlich die 
Zunahme der Kohlensäure mit der Höhe zeigen, als 
diess am Ende der Schlaginweit'schen Abhandlung aus- 
gesprochen wird. 

Einige Versuche, die Ch. Mene 1) unten am Pantheon 
und oben auf dem Pantheon in Paris angestellt hat, 
können deutlich zeigen, wie unrichtige Resultate die 
Brunner’sche Methode liefern kann, wenn nicht alle mög- 
lichen Vorsichtsmassregeln ergriffen werden; er fand bis 
zu 62 Volumentheile auf 10.000 Theile in freier Luft, 
also etwa das 15fache von dem, was hätte gefunden 
werden sollen. . 

Ferner benützte Ros co e ?) die Brunner'sche Methode 
zur Bestimmung der Kohlensäure. Die meisten Versuche 
beziehen sich auf die Kohlensäure in geschlossenen 
Räumen; doch giebt er auch einen Versuch an, durch 
welchen er den Kohlensäuregehalt der freien Atmosphäre 

1) C.R. XXXIHO. pag. 39. Institut. 1851. pag. 226. 


“) Some chemical facts respecting the atmosphere of dwelling 
houses. Quat. Journ. of Chem. Soc. X. pag. 251 (1858). 


ER ee 


bestimmt hat; er fand 3.7 auf 10,000 Theile Luft, was 
zu den Zahlen von de Saussure und Boussingault passt 
Doch kann ein Versuch keinen Maassstab für die Zu- 
verlässigkeit einer Methode abgeben. 

Angus Smith!) untersuchte nach dem Brunner'schen 
Verfahren die Luft in Manchester. 10 Beobachtungen 
liefern folgenden Gehalt in Volumentheilen auf 10,00% 
Theile Luft: 

4.09 — 5.73 — 4.55 — 15.44 — 5.44 
11.95 — 9,73 — 9.72 —- 5.75 — 6.68 
Mittel 7.91 

Die Bestimmung des Kohlensäuregehaltes ausserhalb 
der Stadt gab die Zahlen: 

2.2 — 8.0 
Mittel 2.6 

Da die beiden Zahlen über die Luft ausserhalb der 
Stadt unter dem kleinsten Werthe (3.15) sind, den de 
Saussure bei seinen vielen Versuchen gefunden hat, so 
erregen schon dadurch die Versuche kein unbedingtes 
Zutrauen. Ausserdem bieten die Zahlenangaben der ein- 
zelnen Versuche merkwürdige Erscheinungen. So nimmt 
z. B. in den Versuchen Nr. 6 und Nr.9 die nach den 
Kaliapparaten eingeschaltete Chlorcaleiumröhre, die nur 
den Zweck hat, das aus den Kaliapparaten fortgeführte 
Wasser zurückzuhalten, an Gewicht ab; bei Versuch 6, 
um die bedeutende Grösse von 12.33 grain (799 Milli- 
gramm), während das Gesammtgewicht der gewogenen 
Kohlensäure nur 5.22 grain (338 Milligramm) beträgt. 
Es wird somit nicht unbillig sein, wenn wir annehmen. 
dass die gefundenen Unterschiede im Kohlensäuregehalt 
wenigstens theilweise auf Beobachtungsfehler zurück- 
zuführen sind. 


D) On the air of towns. Quat. Journ. of Chem. Soc. XI. pag. 190 
(1858). 


Bu; 


Eine Arbeit von A. Me. Dougall!), die unter 
Roscoe’s Leitung in Manchester ausgeführt wurde. ist 
uns nur aus dem Kopp’schen Jahresbericht bekannt. Wir 
erwähnen sie hier, da ein Theil der Versuche ebenfalls 
nach der Brunner’schen Methode angestellt wurde; der 
andere Theil der Versuche wurde nach dem später zu 
besprechenden Pettenkofer’schen Verfahren ausgeführt. 
Das Mittel aus 46 Beobachtungen im Centrum von 
Manchester gab 3.92; das Mittel aus 8 Beobachtungen 
ausserhalb der Stadt 4.02. 


3. Titrieren. 


Die Titriermethode beruht bekanntlich darauf. dass 
die Wägung durch die Messung des Volumens einer 
Flüssigkeit ersetzt wird, welches zur Erzeugung einer 
bestimmten Reaction nöthig ist. Dass die Waage auch 
hier nicht vollkommen entbehrlich wird, da sie zur Her- 
stellung der Probeflüssigkeit nöthig ist, ist wohl selbst- 
verständlich. Die Titriermethode hat da vor Allem ihre 
Berechtigung, wo es sich um die Ermittlung sehr kleiner 
Grössen handelt, deren directe Bestimmung mit der 
Waage nicht hinlängliche Genauigkeit mit sich führt. 
Schon von dieser Seite empfiehlt sich die Titriermethode 
für unsern Zweck, da man es mit ihr dahin bringen 
kann, dass Y,, Milligramm Kohlensäure noch mit Zu- 
verlässigkeit angegeben wird. Ausserdem hat sie ins- 
besondere vor der Brunner’schen Methode den wesent- 
lichen Vortheil, dass man sich direct an die Kohlensäure 
wendet, ohne vorerst mit grosser Sorgfalt alles Wasser 
wegnehmen zu müssen. Die Hauptfehlerquellen der 
Brunner’schen Methode fallen, wie leicht zu sehen, hier 
von selbst weg. 


1) Chem. News. IX. 80. Bulletin Soc. chim. (2) I. 260. (1864). 


Der erste, welcher die Bestimmung der Kohlensäure 
in der atmosphärischen Luft auf das Messen einer Flüssig- 
keitsmenge zurückführte, scheint Dalton'!) gewesen zu 
sein. Er bestimmte die Menge von Kalkwasser, die zur 
völligen Absorption der Kohlensäure eines gegebenen 
Luftvolumens nöthig war; aus der Menge und Stärke 
des Kalkwassers wurde die Menge der absorbierten 
Kohlensäure bestimmt. Auf diese Weise fand Dalton, 
dass der Gehalt der Luft an Kohlensäure 7 Volumen- 
theile auf 10,000 Theile Luft beträgt. Es ist dieser Versuch 
von Bedeutung, weil er, so viel mir bekannt, der erste 
ist, durch welchen die Annahme über den Kohlensäure- 
gehalt der Luft annäherungsweise auf das richtige Maass 
zurückgeführt worden ist. 

In den Jahren 1832 und 1833 stellte Henry Hough 
Watson?) im Innern und in der Umgebung der Stadt 
Bolton eine Anzahl Versuche über den Kohlensäuregehalt 
der Luft an, hauptsächlich um den Unterschied zwischen 
der Stadt- und Landluft zu erforschen. In eine Flasche, 
welche die zu untersuchende Luft enthielt, wurde Kalk- 
wasser gebracht; die Flasche wurde verschlossen und 
lange geschüttelt. Die Stärke des Kalkwassers wurde vor 
und nach dem Versuche mit einer Probeschwefelsäure 
untersucht. Das Mittel aus 19 Versuchen, die im Innern 
der Stadt Bolton angestellt wurden, gab 5.3; das Mittel 
aus 12 Versuchen in der Umgebung der Stadt gab 
4.135 Volumentheile auf 10.000 Theile Luft. 

Untersuchungen, die nach der gleichen Methode im 


7) Memoirs of the litter. and philosophical Society of Manchester. 
New Series. Vol. I. (1806). 

Gilb. Ann. XX VII. 369. 

*) Report of the fourth meeting of the british association. pag. 583. 

Erdmann und Schweigger. Journal für pract. Chemie. Vol. IV. 


pag (9. 


me 2 


Jahre 1836 von Emmett!) auf einer Reise nach den 
Bermudainseln ausgeführt wurden, gaben Resultate, die 
unter einander nicht gut stimmen; drei Versuche gaben 
etwa 2.5 und ein Versuch etwa 5 Volumentheile auf 
10,000 Theile Luft. 

Ch. Mène?), der mit der Brunner’schen Methode 
keine günstigen Resultate erhielt, war mit der Titrier- 
methode nicht viel glücklicher. Die Luft wurde durch 
ein Fläschchen mit Kalilösung aspiriert. Der Kalilösung 
wurde etwas Lacmuslösung zugesetzt, hierauf so viel 
Probesäure zugefügt, dass die Lacmusfarbe ins Weinrothe 
übergieng, die Menge der Säure , die hierauf noch zu- 
gesetzt werden musste, um die weinrothe Farbe in die 
hellrothe Farbe zu verwandeln, diente dazu, die Menge 
der Kohlensäure zu berechnen. Wer mit Lacmustinctur 
gearbeitet hat und weiss, wie der Uebergang von einer 
Farbe in die andere durch viele Zwischenstufen statt- 
findet, wird es begreiflich finden, wenn nach diesem 
Verfahren keine sehr günstigen Resultate erhalten wurden. 
An ein und demselben Tage fand Mene zwischen 1 und 
2 Uhr Nachmittags den Kohlensäuregehalt gleich 3.4 und 
zwischen 5 und 6 Uhr Abends gleich 1.12 Volumentheilen 
in 10,000 Theilen Luft. Da sonst nie auch nur ähnliche 
Unterschiede an einem Tage gefunden wurden, so ver- 
dienen die Resultate wenig Zutrauen. Im Allgemeinen 
sind die von Mene gefundenen Aenderungen im Kohlen- 
säuregehalt viel bedeutender als es andere zuverlässige 
Beobachtungen ergeben haben. 


!ı Experiments made during a voyage and at Bermuda on the 
carbonic acid in the atmosphere. Communicated by John Dalton, 
Phil. Mag. XI. pag. 225 (1837). 

*; Nouvelle manière de doser l’acide carbonique C.R. XXX. 
pag. 222 (1851). 


u Ve 


Bei spätern Versuchen!) wandte Mène zur Absor- 
ption Barytwasser an und titrierte vorher und nachher mit 
Probesalzsäure; als Indicator der Neutralität wurde Veil- 
chentinctur angewandt. Auch bei diesen Versuchen zeigen 
sich ausserordentlich grosse Schwankungen, die erhalte- 
nen Zahlen liegen zwischen 0.7 und 6 Volumentheilen 
auf 10,000 Theile Luft. 

Wir haben schon früher erwähnt, wie Hlasiwetz so- 
wohl mit der Brunner’schen als auch mit einer von ihm 
ersonnenen voluminometrischen Methode zu keinen be- 
friedigenden Resultaten gelangen konnte. “Er liess dann 
später nach einer ihm von C. Mohr?) angegebenen 
Titriermethode durch Dr. Gilm?) eine Anzahl Bestim- 
mungen des Kohlensäuregehaltes der Atmosphäre machen, 
die für die Zuverlässigkeit der angewandten Methode 
deutliches Zeugniss ablegen. Die Luft wurde vermittelst 
eines Aspirators durch ein Rohr von 1 Meter Länge ge- 
sogen, welches Barytwasser enthielt. Der Niederschlag 
von kohlensaurem Baryt wurde gesammelt, ausgewaschen, 
in verdünnter Salzsäure gelöst, abgedampft, getrocknet, 
geglüht; in dem wieder gelösten Chlorbaryum wurde 
dann nach Mohrs Methode der Chlorgehalt ermittelt. 
Das Mittel aus 19 Versuchen (18. Nov. 1856 bis 7. März 
1857) gab 4.15 Volumentheile auf 10.000 Luft; der ge- 
ringste Gehalt war 3.82, der grösste 4.58. Zwei Ver- 
suche, die nach der gleichen Methode von Mohr im 
Juli 1856 ausgeführt wurden, ergaben 5.7 und 5.03 Vo- 
lumentheile auf 10,000. Was sich gegen diese Methode 


") Annales de la Société des sciences industrielles de Lyon. 
Nr. 1. 9 (1862). 

Repertoire de Chimie appliquee. IV. 473. 

*) Lehrbuch der chemisch-analytischen Titriermethode. 1I. Aufl. 
pag. 444. 

#) Wiener Akad. Sitzungsberichte. X XIV. pag. 279 (1857). 


einwenden lässt, ist hauptsächlich die Schwierigkeit, 
den Niederschlag vollkommen zu sammeln, auch kann 
bei den Operationen des Titrierens, Abdampfens, Trock- 
nens und Glühens leicht etwas verloren gehen, wenn 
nicht ausserordentlich sorgfältig gearbeitet wird. 
Bedeutende Verdienste um die Verwerthung der 
Titriermethode hat M. Pettenkofer'). Bei der Unter- 
suchung der Luft in geschlossenen Räumen wendet er 
folgendes Verfahren an. Flaschen von 3 bis 6 Liter 
Inhalt werden mit Hülfe eines Blasebalgs mit der zu 
untersuchenden Luft gefüllt. Darauf wird mit einer 
Vollpipette eine bestimmte Menge Kalkwasser hinein- 
gebracht, die Flasche verschlossen und geschüttelt. Nach 
zwei Stunden wird das Kalkwasser ausgegossen. Der 
Unterschied des Gehaltes des Kalkwassers vor und nach 
dem Versuch giebt die Menge der absorbierten Kohlen- 
säure. Der Kalkgehalt wird mit einer Probeoxalsäure 
ermittelt, die so gemacht ist, dass 1 Cubikcentimeter 
Flüssigkeit einem Milligramm Kohlensäure entspricht. 
Den Indicator für die Neutralität bildet Curcumapapier. 
auf welches Tropfen aus der Flüssigkeit aufgesetzt wer- 
den; so lange der Tropfen einen braunen Rand zeigt. 
wird auf die Alkalität der Lösung geschlossen. Später 
hat Pettenkofer das Kalkwasser durch Barytwasser er- 
setzt. Die besprochene Methode empfiehlt sich dadurch 
ganz besonders, dass nach ihr sehr schnell und doch 
mit bedeutender Zuverlässigkeit gearbeitet werden kann. 
Wenn es sich um die Ermittlung der Kohlensäure in 
geschlossenen Räumen zur Beantwortung sanitarischer 


’) Ueber die Methode, die Kohlensäure in der atmosphärischen 
Luft zu bestimmen. Abhandlungen der naturwissenschaftl.-technischen 
Commission der bayr. Akad. 11. 1 (1858). 

Ueber die Respiration. Ann. der Chem. und Pharm. II. Suppl.- 
Band (1862). 


De 


Fragen handelt, so wird dieselbe auch unbedingt allen 
andern bis jetzt vorgeschlagenen Methoden vorzuziehen 
sein; nur könnte dabei die Bestimmung der Neutralität 
statt mit Curcuma nach der weiter unten zu beschreiben- 
den Methode vorgenommen werden. Nach dem be- 
sprochenen Verfahren sind nun auch schon mannigfache 
Untersuchungen der Luft in Wohngebäuden gemacht 
worden.!) Unser Vorhaben, nach dieser Methode eine 
grössere Anzahl von Versuchen hauptsächlich in Schul- 
localien anzustellen, konnten wir aus Mangel an Zeit 
nicht ausführen; doch haben wir uns durch einige Ver- 
suche von der bequemen Ausführbarkeit dieses Verfah- 
rens überzeugt; wir fanden unter anderm in einer Klasse 
des hiesigen humanistischen Gymnasiums 47 Volumen- 
theile auf 10,000, ein Gehalt, der in schlecht gelüfteten 
Schullocalien bekanntlich öfters erreicht wird. Bei der 
Bestimmung des Kohlensäuregehaltes in der freien Atmo- 
sphäre waren wir mit der erwähnten Methode nicht im- 
mer so glücklich, und wenn auch manche Versuche Re- 
sultate gaben, die ihrer Grösse nach auf Richtigkeit 
Anspruch machen können, wie z. B. folgende: 


1867 28. Februar 4.38 
5 7. März 4.21 
5 11. März 3.83 
Se 12 el de, 


so haben wir doch auch öfters Resultate erhalten, die 
uns offenbar ein bedeutend zu grosses oder bedeutend 
zu kleines Resultat gaben, und wo wir nicht im Stande 
waren, die Fehlerquelle zu entdecken. Jedenfalls sollten 


1) Pettenkofer. Ueber Luftwechsel in Wohngebäuden. Mo- 
natschrift der Sanitätspolizei von Pappenheim. 1860. 

M. Oertel. Anhäufung der Koblensäure in der Luft bewohnter 
Räume. Kunst- und Gewerbeblatt für Bayern, August- und Sep- 
temberheft 1863. 


Se NES MES 


wo möglich immer nur Versuche als richtig angenommen 
werden, wenn zwei gleichzeitige Bestimmungen nahezu 
das gleiche Resultat geben, weil die Methode in sich 
gar kein Mittel der Controlle dafür hat, dass alle Kohlen- 
säure wirklich absorbiert, oder dass nicht in Folge 
mangelhaften Verschlusses von aussen etwas Kohlen- 
säure eingedrungen ist. Pettenkofer selbst citiert nur 
einen Versuch nach seiner Methode über den Kohlen- 
säuregehalt der freien Luft; er fand 4.52 Volumentheile 
in 10,000 Luft. 

In neuester Zeit ist eine verdankenswerthe Arbeit 
von T. E. Thorpe'!) über den Kohlensäuregehalt der 
Seeluft publicicrt worden. Die Versuche wurden theils 
im Jahre 1865 auf einem Leuchtschiff in der irischen 
See, theils im Jahre 1866 unterwegs auf einer Reise nach 
Brasilien, theils in Para im tropischen Brasilien ange- 
stellt. Sämmtliche Versuche wurden nach der Petten- 
kofer'schen Methode ausgeführt. Die verschiedenen Re- 
sultate weichen alle sehr wenig von einander ab; sie 
schwanken alle um die Zahl 3; sie gehen nie unter 2.5 
und nie über 3.5. Für die Seeluft ergiebt sich ein mitt- 
lerer Gehalt von 3 und für die Luft in Para von 3.28. 
Es ist sehr schade, dass nicht auch nach der gleichen 
Methode und mit der gleichen Probesäure die Landluft 
an andern Orten untersucht wurde, denn wenn auch die 
Uebereinstimmung der zu gleicher Zeit angestellten Ver- 
suche unter einander für die sorgfältige Arbeit Zeuge 
ist, so hat man doch nicht die hinlängliche Sicherheit, 
dass nicht etwa ein constanter Fehler (vielleicht vom 
Gehalt der Probesäure herrührend) allen Beobachtungen 
gemeinsam ist. ‚Jedenfalls ist es sehr auffallend, dass 
der mittlere Gehalt der Landluft von Europa 4.15 gar 
nie erreicht wurde. 


”) Annalen der Chem. und Pharm. CXLV. pag. 94 (1868). 


TU NC 


Die Pettenkofer’sche Methode lässt sich leicht ver- 
vollkommnen, so bald man auf den Vortheil des schnellen 
Arbeitens theilweise verzichten will Man braucht nur 
die Absorptionsröhre von Mohr und Gilm mit dem Titrier- 
verfahren Pettenkofer’s zu verbinden, und dann wird es 
leicht möglich sein, die erwähnten. Mängel zu beseitigen. 
Es ist diess im Grunde auch das Verfahren, das Petten- 
kofer selbst bei seinen grossartigen Untersuchungen über 
die Respiration anwandte. 

Die Methode, die wir bei unsern Versuchen an- 
wandten, weicht im Wesentlichen von der Pettenkofer’s 
nicht ab; doch glauben wir in einigen Punkten kleine 
Abänderungen angebracht zu haben, die das Arbeiten 
etwas erleichtern. Bei unsern Untersuchungen wurde 
die Luft mit Hülfe eines Aspirators durch die absor- 
bierende Flüssigkeit gesogen. Der Stand des Mano- 
meters am Aspirator, des Barometers und des Thermo- 
meters dienten zur Reduction auf normalen Druck und 
die Temperatur Null. Zur Absorption dienten Glasröhren 
von 1.5 Meter Länge und 12 Millimeter innerem Durch-- 
messer, die mit Barytwasser gefüllt waren. Um die Luft 
zu vertheilen, haben wir es praktisch gefunden, die 
Röhren mit abwechselnden Schichten kleiner und gros- 
ser Glasperlen zu füllen; zwischen den kleinen Glas- 
perlen wird die Luft mannigfach vertheilt und in den 
/,wischenräumen der grossen Perlen sammelt sie sich 
wieder an, um bei der neuen Schicht wiederum vertheilt 
zu werden. Grosse Glasperlen allein zertheilen die Luft 
nicht hinlänglich, kleine allein verstopfen den Durchgang 
zu sehr und lassen der absorbierenden Flüssigkeit zu 
wenig Raum. Abweichend von dem, was Gilm und 
Pettenkofer gefunden, absorbierte bei uns eine Röhre 
die Kohlensäure nicht vollkommen; wir wandten in der 
Regel drei Röhren hinter einander an und gewöhnlich 


enthielt sogar die dritte noch 1 bis 2 Milligramm Kohlen- 
säure; wenn wir den Aspirator schnell laufen liessen, 
sogar zuweilen noch etwas mehr. Das Verfahren von 
Pettenkofer, diejenige Neigung der Absorptionsröhre 
herauszuprobieren, bei welcher die Luft in kleine Blasen 
getrennt die Röhre durchstreicht, habe ich erst nach 
Beendigung unserer Versuche beim Nachsehen der Litte- 
ratur kennen gelernt; beim Anstellen einer neuen Ver- 
suchsreihe würde ich vor Allem mein Streben dahin 
richten, gleich Pettenkofer mit 2 Absorptionsröhren, die 
zweite zur Controlle, auszureichen. Die Barytlösung 
wurde auch von uns mit einer Probeoxalsäure nach 
Pettenkofers Vorschrift titriert; wobei wir jedoch einen 
Indicator für die Neutralität anwandten, der sich als 
sehr empfehlenswerth erwiesen hat, sowohl was die Ge- 
nauigkeit als was die Bequemlichkeit der Anwendung 
betrifft. Vor etwa zwei Jahren hat Schönbein !) auf die 
grosse Empfindlichkeit des Farbstoffs Cyanin (dargestellt 
aus Leukalin) für Säuren aufmerksam gemacht, indem 
die blaue Farbe bei Anwesenheit der geringsten Säure- 
menge verschwindet. Vergleiche, die wir über die Em- 
pfindlichkeit verschiedener Reagentien auf Neutralität 
anstellten, haben zu dem Resultate geführt, dass das 
Cyanin die gewöhnlich angewandten Farbstoffe um Vieles 
übertrifft und besonders durch die Schärfe des Eintritts 
der Reaction sich sehr empfiehlt. Nahezu ebenso em- 
pfindlich ist eine Lösung von Hämatein, welche man 
erhält, wenn man Krystalle von Hämatoxylin in Wasser 
löst, eine Spur Ammoniak zusetzt und mit Luft schüttelt. 
Der plötzliche Uebergang von violett zu gelb, den dieser 
Farbstoft beim Uebergang von der basischen zur sauren 
Reaction darbietet. hat zwar etwas noch bestechenderes, 


1) S. diese Verhandlungen IV. pag. 218. 


= Co s 


und für manche Fälle mag er als Reagens vorzuziehen 
sein, doch haben mannigfache Proben uns von der noch 
grössern Empfindlichkeit des Cyanin überzeugt. Beide 
Reagentien, Cyanin und Hämatoxylin '), sind in ihrer 
Handhabung so ausserordentlich bequem, dass, wer sich 
derselben einmal bedient hat, wohl in wenig Fällen 
zu Lacmus und Curcuma zurückkehren wird. Die Art 
des Verfahrens ist einfach folgende: Etwas Cyanin wird 
in einigen Tropfen Alkohol gelöst und diese Lösung 
wird mit destilliertem Wasser ein wenig verdünnt. Von 
dieser ausserordentlich stark färbenden Flüssigkeit wird 
ein Tropfen der Barytlösung beigesetzt, die titriert wer- 
den soll; sie erscheint in Folge dessen deutlich blau 
gefärbt. Nun lässt man aus der Bürette die Normal- 
säure zufliessen. bis die blaue Farbe zu verschwinden 
beginnt; gegen Ende muss man selbstverständlich sorg- 
fältig tropfenweise zufliessen lassen. Um nun weiter 
den Entscheid über Neutralität mit voller Schärfe zu 
erhalten, giesst man etwa ein Cubikcentimeter der Baryt- 
lösung in ein kleines Probegläschen und setzt einen 
Tropfen Cyaninlösung zu. Wird dieselbe entfärbt, so 
haben wir saure Reaction und somit ist der Baryt voll- 
kommen gesättigt; verschwindet die klare Farbe nicht, 
so wird die Flüssigkeit aus dem Probegläschen zu der 
übrigen zurückgegossen, ein oder zwei Tropfen Oxal- 
säure zugesetzt und wieder probiert. Da das Hin- und 
Hergiessen erst dann beginnt, wenn die Flüssigkeit 
schon fast neutral ist, so kann das Umgiessen eines 
kleinen Theiles derselben durch das Zusammentreffen mit 
der Luft keinen merklichen Schaden mehr erzeugen. Auch 
ist man, wenn die blaue Farbe zu verschwinden anfängt, 
immer schon sehr nahe bei dem Neutralitätspunkte, 


1) Wir verdanken diese beiden Farbstoffe der Güte des Herrn 
Joh. Rud. Geigy, in dessen Fabrik sie dargestellt wurden. 


so dass die Probe mit dem Reagensgläschen nicht öfters 
wiederholt werden muss. Die Reaction mit Cyanin ist 
feiner als die mit Curcumapapier, denn wir haben uns 
überzeugt, dass Barytlösung, die auf Curcumapapier 
keine Spur von Bräunung mehr erkennen liess, entfärbte 
Cyaninlösung wieder blau färbte. Diese grössere Schärfe 
erklärt sich theils durch das ganz ausnehmend grosse 
Färbungsvermögen der Cyaninlösung, theils aber auch 
dadurch, dass es gewiss immer vortheïlhafter ist, den 
reagierenden Farbstoff gelöst statt auf Papier nieder- 
geschlagen zu haben. Gerade die Versuche mit Cyanin 
haben mich überzeugt, dass der auf Papier nieder- 
geschlagene Farbstoff viel weniger empfindlich ist; Papier 
mit Cyanin gefärbt kann keine Reaction zeigen, wenn 
ein Tropfen einer Flüssigkeit aufgetragen wird, die auf 
selöstes Cyanin schon sehr entschieden einwirkt. Es 
erklärt sich diese Thatsache vollkommen durch die Ver- 
suche, die Schönbein !) über die capillaren Erscheinungen 
der entfärbten Cyaninlösung angestellt hat, wobei die 
Adhäsion zum Stoffe des Papieres im Stande ist, den 
Farbstoff von der Säure zu trennen. Die grössere Schärfe, 
welche das Cyanin als Reagens bietet, würde uns kaum 
vermögen, es gegenüber dem Curcumapapier zu empfeh- 
len, da ja auch das von Pettenkofer angewandte Mittel 
eine Genauigkeit bis auf !/,, Cubikcentimeter der Probe- 
säure gestattet, eine Grenze, die als vollkommen aus- 
reichend zu betrachten ist, wenn nicht durch die An- 
wendung des Cyanins die Arbeit bequemer würde. Man 
kann einen Punkt, der nahe bei der Neutralität liegt, 
ausserordentlich schnell erreichen, und auch das weitere 
Verfahren mit dem Probegläschen geht sehr schnell vor 
sich; auch wird alle Flüssigkeit wieder zurückgegossen, 
während diess bei der Curcumaprobe nicht geschehen kann. 


1} S. diese Verhandlungen IV. pag. 229. 


"99" = 


Bei einem Umstand, den wir häufig beobachtet ha- 
ben, erlauben wir uns noch einen Augenblick zu verwei- 
len. Wenn man aus einer Barytlösung mit einer Saug- 
pipette mehrere Proben aus verschiedener Tiefe nimmt, 
so erhält man nicht immer den gleichen Gehalt. Diese 
Thatsache ist dadurch zu erklären, dass die Diffusion 
des Baryts durch die Flüssigkeit noch nicht vollendet 
ist. Selbst wenn die Flüssigkeit geschüttelt wird, treten 
nach dem Stehenlassen wieder einige Unterschiede ein. 
Es lässt diess jedenfalls darauf schliessen, dass die Dif- 
fusion des Baryts ziemlich langsam vor sich geht, und 
dass in vielen Fällen eine Barytlösung als ein Gemenge 
verschieden starker Lösungen aufzufassen ist. Ich hatte 
nicht die Musse, diesen Punkt hinlänglich zu verfolgen; 
der dadurch erzeugte Fehler ist nicht gross, aber doch 
immer etwas störend. Eine gute Barytlösung sollte er- 
halten werden, wenn man dieselbe mit etwas frisch ge- 
fülltem kohlensaurem Baryt eine Zeit lang kocht und 
dann filtriert; dass es wesentlich ist, die Barytlösung mit 
kohlensaurem Baryt zu sättigen, darauf hat schon de 
Saussure aufmerksam gemacht. 

Es ist nun leicht einzusehen, dass bei dem beschrie- 
benen Verfahren der Kohlensäurebestimmung man leicht 
für alle Fehler die hinlängliche Controle sich verschaffen 
kann. Die Feuchtigkeit der Luft, die bei dem Brunner- 
schen Verfahren die Hauptschwierigkeit ausmacht, kommt 
hier gar nicht in Betracht. Vor Beginn des Versuches 
kann man sich leicht von dem luftdichten Schluss des 
Aspirators versichern; wenn das Saugrohr geschlossen 
ist, darf der Aspirator, auch wenn er geöffnet ist, nicht 
fliessen. Die Menge des ausgeflossenen Wassers lässt 
sich mit mehr als ausreichender Genauigkeit bestimmen. 
Wenn Barometer- und Manometerstand nur bis auf die 
Genauigkeit eines Millimeters und der Thermometerstand 


RPC" ERA 


bis auf die Genauigkeit eines Grades bekannt sind, so reicht 
es für die Reduction des Luftquantums auf Normaldruck 
und Temperatur Null mit hinlänglicher Genauigkeit aus. 
Bei der Reduction auf trockene Luft kann man mit gros- 
ser Wahrscheinlichkeit annehmen, dass die Luft, welche 
die Barytlösungen durchstrichen hat und über dem Was- 
ser des Aspirators steht, mit Feuchtigkeit gesättigt ist. 
Bei der Füllung der Absorptionsröhren mit Vollpipetten 
kann man hinlängliche Sicherheit haben, wenn man vor- 
her die Pipetten genau geprüft hat. Die Bereitung der 
Probeoxalsäure beruht auf der Kenntniss des Aequiva- 
lentes der Oxalsäure und der Kohlensäure, die beide mit 
mehr als ausreichender Genauigkeit bekannt sind; da 
ferner für einen Liter 2863,6 Milligramm abgewogen wer- 
den müssen, so kann der Fehler, der vom Abwägen her- 
rührt, bei einer guten Wage höchstens !/,6559 betragen. 
Die Literflasche ist ebenfalls controlierbar. Sollte man 
es für nöthig finden, die Ausdehnung der Probeflüssig- 
keit durch die Temperatur in Rechnung zu bringen, so 
könnte auch diess geschehen, wenn man die Temperatur 
des Wassers bei Bereitung derselben misst und in der 
Bürette ein Thermometer hat; doch halten wir diese Cor- 
rection für überflüssig. Wenn man der Probesäure, die 
nach den berechneten Zahlen bereitet ist, nicht vollkom- 
men traut, so ist es leicht durch einen Versuch mit rei- 
nem Aetzbaryt oder Aetzkalk dieselbe zu controlieren. 
Beim Titrieren bedient man sich einer Mohr’schen Bü- 
rette, von deren richtiger Eintheilung man sich vorher 
überzeugen kann. Zur Vermeidung der Parallaxe beim 
Ablesen erwies sich uns das weiss und schwarze Papier 
von Mohr ') als sehr zweckmässig, sobald man dasselbe 
auf einen kleinen Pappdeckel klebt und auf der einen 


') Titriermethode II. Aufl. pag. 10. 


a ee 


Seite ein Spiegelchen beifügt; man hält dann immer das 
Auge so hoch, dass das Bild des Auges im Spiegel ne- 
ben dem Niveau der Flüssigkeit zu sehen ist und ver- 
schiebt das Spiegelchen, bis der nach unten convexe 
Reflex des schwarzen Papieres die gerade Grenzlinie 
tangiert; der etwas vorstehende Rand des rechtwink- 
ligen Spiegelchens sorgt für die parallele Verschiebung. 
Man liest auf diese Weise sehr schnell und vollkommen 
sicher auf '/,; Ce. ab. Von der Schärfe des Eintretens 
der Reaction auf Neutralität haben wir früher schon ge- 
sprochen. Wir lassen nun die Beobachtungen folgen, 
die wir mit Luft anstellten, die einem kleinen Hofraum 
im Innern der Stadt etwa 4 Fuss über dem Boden ent- 
nommen war. 


g Gem —  |Redue.|£ 2S 
3 Temp. Barom.Manom.| senes | Kohlensäure Luftvol. 3 % 8. 
3 Datum.) nach in in | Luft- in I(60 Mm. BE = 
= Celsius Millim. Millim.| Volum. Milligramm. | Druck, 234 
7 1867. in Ce. ha 3 
| ; | 8.6 
ı| 9) | 181) 788. | 12 |14500| 17 a 104, 12928 | 4.07 
2/8.Mai.| 175 | 743 | 17 151500| 11 I 32.0 | 46321 | 3.49 
I 26.0 | 
BD | 920 138 | 27 |45000| ıI 32 510 39750 | 3.94 
III 1.8 
I 20.4 
4 117.Mai.| 16.2 | 742 | 19 |37500| II so (arc 33888 | 4.12 
III 3.0 | 
I 34.7 | 
5'19.Juli.| 21.2 | 739 | 26 |58000 | II 6.7 | 43.8 | 51049 | 4.34 
III 24 
BIN en? I 25.8 | 
1.Aug. 20 | 739 | 22 |42000 | ,7 ‘3, } 28.9] 37152 | 3.93 
I 32.1 | | 
7 9. Aug. 21 740 | 20 !51000|II 5.6 | 40.5 | 44946 | 4.56 
| II 2.8 | 
| 125.05, 
8 8.Oct.| 14.4 | 728 | 30 |41500 | II 2.85'29.55| 37130 | 4.03 
| | TI 165) | | 


*) Diese beiden Daten sind aus Versehen nicht aufgeschrieben worden. 


— % — 


l 


= Goes | Re duc. \.g £S 
2 Temp. Barom. à EUX senes | Kohlensäure | Luftvol.' Fe 
= Datum. nach in in | Luft- in (760 Mm. | = SS 
= | 5 © — 
Z Celsius Millim. Millim. VOlum. Milligramm. "Druck, Ch 
1867. | in Ce. | Temp iz 
| 1 27.2} | 
9.114.QcEl'-13.8%) 911) .,28" „| 43500 | II 2.2 }31.2 | 39592 | 3.99 
| ul 18| 
| 1 20.3 | | 
10 15.0et.|. 13.4 | T4L | .25 .| 35250} 2.5 [25.9 Bet | -3.76 
- u 1 \ 
| 22.8 | 
1119.0ei.] 15... ı 736 26 | | 39500 | . 3.4 Lee Hs. 4.04 
| Nr 727 
| 1256 | | 
12 26.0ct. 15 145 27 | 39000 IF 730 | 29.8 | 85503 | 4:25 
| III 1.2 | 
I 20.0 ; 
331.0ct.! 14 148 25 /33500 II 3.6 | 25.6 | 30629 | 4.23 
| TT 2.0 
| 2258 | | 
14 31.Oct.| 14 143 29 |350)0 | II 3.6 | 27.2 | 32001 | 4.30 
| III 1.8 | | 


Die Versuche 1. 2 und 6 sind nur mit 2 Absor- 
ptionsröhren gemacht, sie gaben daher auch im Vergleich 
mit den andern verhältnissmässig kleine Werthe, wir 
lassen sie als unvollkommen ausser Betracht; das Mittel 
aus den andern 11 Versuchen giebt 4.14 Volumentheile 
auf 10,000 Theile trockene Luft. 

Die Versuche 13 und 14 wurden gleichzeitig an 
demselben Orte mit zwei Apparaten ausgeführt; der 
Unterschied beträgt 1.6 Procent des Mittels. 

Ein Versuch vom 22. October gab folgende Werthe: 


reduc. Luft- Kohlens. 


Temp. Bar. Man. Luftvol. Koblens. volumenth. in 10,000. 
I 26.6 

13.7 745 27 37200 II 3.6,52.2 31932 4.66 
III 2.0 


Wir liessen diesen Versuch weg, da während des- 
selben eine Anzahl Personen in dem kleinen Hofraum 


CR." Ie 


beschäftigt waren, aus welchem die Luft genommen 
wurde; der etwas hohe Gehalt mag in diesem Umstande 
seine Erklärung finden. 

Versuchen wir‘nun aus den von verschiedenen For- 
schern gefundenen Zahlen mit Berücksichtigung der Zu- 
verlässigkeit der angewandten Methoden das zusammen- 
zustellen, was als glaubwürdiges Resultat darf angenom- 
men werden. 

Der mittlere Gehalt der Luft an Kohlen- 
säure in der Nähe der Erdoberfläche und im mittlern 
Europa ist auf sehr verschiedene Weise ziemlich gleich 
gross gefunden worden, und es darf diese Grösse als 
hinlänglich bekannt angenommen werden; wir haben 
nämlich : 


Volumentheile 


Anzahl der Kohlensäure 
Name. Ort. Beobachtungen. auf 10,000 Luft. 
Th.de Saussure Chambeisy (bei Genf) 105 4.15 
Verver Gröningen 90 4.19 
Boussingault Paris 142 4.00 
Boussingault Weissenburg (Elsass) 19 3.80 
Gilm Innsbruck 19 4.15 
Hagenbach Basel 11 4.14 


Wenn wir somit den mittlern Gehalt gleich 4.15 
setzen, die Zahl, die schon von de Saussure angegeben 
wurde, so können wir unmöglich weit von der Wahrheit 
entfernt sein. 

Viel weniger sicher als mit der Mittelzahl steht es 
mit der Abhängigkeit des Kohlensäuregehaltes 
von der Tageszeit, der Jahreszeit, den meteo- 
rologischen Verhältnissen und der Lage des 
Beobachtungsortes. Im Allgemeinen können wir 
sagen, dass je besser die Methoden waren und je sorg- 
fältiger gearbeitet wurde, um so geringer die Differenzen 
der einzelnen Beobachtungen ausfielen; darum können 

| 7 


u UE 


nur Beobachtungsmethoden, die eine bedeutende Zuver- 
lässigkeit darbieten, da berechtigt auftreten, wo es sich 
darum handelt, die Abhängigkeit des Koblensäuregehaltes 
von den erwähnten Umständen zu beleuchten. 

Was vorerst die Abhängigkeit von der Jahreszeit 
betrifft, so haben wir schon darauf aufmerksam gemacht, 
wie der Unterschied von 39 Procent, den die ersten 
Untersuchungen von de Saussure gaben, durch die fer- 
nern genauern Versuche auf 13 Procent (bei den nicht 
sehr zahlreichen Genfer Beobachtungen auf 3 Procent) 
heruntergebracht wurde. Die Resultate von Boussingault 
geben als mittlere Zahl für die Sommerhälfte des Jahres 
(April bis September) 4.1 und als mittlere Zahl für die 
Winterhälfte (October bis März) 3.8; ein Unterschied von 
7.6 Procent. Es bestätigt diess bis auf einen gewissen 
Grad die Resultate von de Saussure; doch bleibt es auf- 
fallend, dass bei Boussingault der Sommermonat August 
als Mittel aus 18 Versuchen die niedrige Zahl 3.8 bietet- 
Der höhere Gehalt der Luft an Kohlensäure im Sommer 
kann somit schwerlich als feststehende Thatsache jetzt 
schon aufgestellt werden. 

Die Abhängigkeit des Kohlensäuregehaltes von der 
Tageszeit ist nicht sicherer als die von der Jahres- 
zeit. De Saussure findet für Nachtluft einen Mehrgehalt 
von 10 Procent, Boussingault 7 Procent, Verver 9 Pro- 
cent. Nehmen wir jedoch bei Boussingault statt der 
mittleren Zahlen die Anzahl der Fälle, so erhalten wir 
nicht dasselbe Resultat; von 48 Nachtbeobachtungen 
geben nur 21, also nicht einmal die Hälfte, einen grössern 
Gehalt für die Nacht als für den Tag. Auf dem Meere 
soll nach Lewy die Sache sich umgekehrt verhalten ; 
9.299 für den Tag und 3.459 für die Nacht; also für den 
Tag sogar 42°/, mehr als das Mittel. Diess wurde durch 
die Untersuchungen von Thorpe nicht bestätigt; das 


Mittel aus 24 Tagbeobachtungen auf dem Meere gab 
3.011 und das Mittel aus 20 Nachtbeobachtungen 2.993; 
also nur den ganz nichtssagenden Mehrgehalt von 0.6 
Procent für den Tag. 

Bei den meteorologischen Einflüssen ist die Ab- 
hängigkeit vom Regen hauptsächlich in Betracht ge- 
zogen worden. Da die Kohlensäure vom Wasser be- 
deutend leichter verschluckt wird als Sauerstoff und 
Stickstoff, so ist zu erwarten, dass nach längerem Regen 
der Kohlensäuregehalt etwas abnimmt. Aus einer Zu- 
sammenstellung des Kohlensäuregehaltes mit den Regen- 
mengen glaubt de Saussure diesen Zusammenhang nach- 
gewiesen zu haben; doch giebt de Saussure selbst schon 
mehrere Ausnahmen an, die dann durch eine vorwärts- 
sreifende Wirkung der frühern Monate erklärt werden; 
so passt es z. B. gar nicht, dass der Juni 1829 mit 
77 Millimeter Regen nur 4.07 Kohlensäure hat, während 
der Juli 1828 mit 173 Millimeter Regen durch die be- 
deutende Zahl 4.56 vertreten ist. Verver giebt an, dass 
er in Bestätigung von de Saussure auch gefunden habe, 
dass beim Regen der Kohlensäuregehalt stets geringer 
war. So wahrscheinlich auch der geringere Gehalt an 
Kohlensäure bei Regenwetter aus rationellen Gründen 
ist, so bedarf doch dieser Punkt noch sehr der Bestätigung 
durch den Versuch. 

In Betreff der Lage des Beobachtungsortes sind es 
hauptsächlich die Gegensätze von Seeluft und Festland- 
luft, Stadtluft und Landluft, Bergluft und Thalluft, die 
eine Beachtung verdienen. 

Die Frage über die Seeluft, von der man früher 
behauptete, dass sie nur wenig oder gar keine Kohlen- 
säure enthalte, ist durch die Arbeiten von Thorpe der 
Beantwortung etwas näher gerückt; doch hat das von 
ihm gefundene Resultat, dass die Seeluft nur 3 Volumen- 


=. 00: 


theile Kohlensäure auf 10,000 Luft enthalte , für die ge- 
naue Feststellung der Thatsache des geringern Kohlen- 
säuregehaltes der Seeluft, wie wir schon früher gesehen, 
nicht unbedingte Geltung, da die Controlversuche mit 
Landluft nach der gleichen Methode fehlen. Der Unter- 
schied von 5 Procent Mehrgehalt für die Luft in Cham- 
beisy gegenüber der Luft über dem Genfersee, den de 
Saussure gefunden hatte, ist wohl zu unbedeutend, als 
dass man mit Sicherheit annehmen könnte, dass schon 
die Landseen zur Verminderung des Kohlensäuregehaltes 
der über ihr stehenden Luft beitragen. 

Der vermehrte Kohlensäuregehalt der Stadtluft 
scheint so wahrscheinlich, dass man glauben sollte, der 
Unterschied müsste leicht nachzuweisen sein. De Saus- 
sure fand nur 7 Procent Mehrgehalt an Kohlensäure für 
die Stadtluft von Genf als die Landluft von Chambeisy. 
Boussingault schenkte diesem Gegenstande eine besondere 
Aufmerksamkeit. Versuche in Lyon ergaben 6, 7 und 
selbst 8 Volumentheile auf 10,000, doch scheinen diese 
Versuche, die nur kurz erwähnt werden, nicht mit der 
gleichen Sorgfalt angestellt worden zu sein wie die spätern 
desselben Beobachters. Vergleichen wir die Mittelzahl 
der Beobachtungen in Paris 4.0 mit der Mittelzahl der 
Beobachtungen auf dem Lande im Elsass 3.7, so giebt 
diess einen Mehrgehalt an Kohlensäure für die Stadtluft 
von 8 Procent; gleichzeitige Beobachtungen in St. Cloud 
und in Paris gaben für ersteres 4.13 und für letzteres 4.14, 
also einen nichtssagenden Mehrgehalt von 0.24 Procent; 
3 sehr sorgfältig ausgeführte gleichzeitige Versuche in 
Paris und auf dem Lande in Andilly (bei Paris) geben 
für Stadtluft 3.190 und für Landluft 2.989, also einen 
Mehrgehalt von 6.5 Procent. Die Boussingault'schen 
Pariser Beobachtungen führen somit sämmtlich zu dem 
Ergebniss, dass der Mehrgehalt an Kohlensäure der 


— 101 — 


Stadtluft nur eine sehr kleine Grösse beträgt. Ein hier- 
von ganz verschiedenes Resultat lieferten eine Anzahl 
Untersuchungen der Luft in englischen Fabrikstädten. 
Watson giebt für Bolton im Innern der Stadt als Mittel 
aus 19 Beobachtungen die Zahl 5.3 und für die Um- 
gebung der Stadt als Mittel aus 12 Beobachtungen die 
Zahl 4.135, also ein Mehrgehalt der Stadtluft von 25 
Procent. Die Zahlen, die Angus Smith in Manchester 
gefunden hat, sind für die Stadtluft als Mittel aus 10 
Beobachtungen 7.91 und für die Landluft als Mittel aus 
2 (nicht einmal gleichzeitigen) Beobachtungen 2.6; also 
mehr wie dreimal so viel oder ein Mehrgehalt von 101 
Procent über das Mittel für die Stadtluft. Der ganz 
bedeutende Unterschied der Resultate von Smith und 
Boussingault ist höchst auffallend, und der Zweifel an 
der Richtigkeit schwindet auch dann nicht, wenn man 
die Angabe in Rechnung zieht, dass im Jahre 1858 durch 
die Verbrennung in Manchester etwa fünf Mal so viel 
Kohlenstoff in die Luft geschickt wurde als in Paris im 
Jahre 1844. Mit dem Resultate von Angus Smith im 
vollsten Widerspruch ist das Resultat von Dougall; das 
Mittel aus 46 Beobachtungen im Centrum von Manchester 
gab 3.92 und das Mittel aus 8 Beobachtungen ausserhalb 
der Stadt 4.02; also für die Landluft ein Mehrgehalt 
von 2.5 Procent. 

Die Aenderung des Kohlensäuregehaltes mit der 
Höhe ist von physikalischer Seite von ganz besonderm 
Interesse. Da das specifische Gewicht der Kohlensäure 
etwas mehr als anderthalb mal so viel beträgt als das 
der atmosphärischen Luft, so liegt die Vermuthung nahe, 
dass die Kohlensäure sich hauptsächlich unten ansammle 
und dass somit mit der Höhe der Gehalt abnehmen 
müsse. Es ist auch keinem Zweifel unterworfen, dass 
da, wo das kohlensaure Gas sich in grosser Menge ent- 


— 107 — 


wickelt, eine Ansammlung der Kohlensäure in der Nähe 

des Bodens stattfindet. Die Hundsgrotte bei Neapel, 

das Todtenthal auf Java und die Luft in Kellern mit 
neuem Wein bieten dafür hinlängliche Beispiele. Ganz 
anders verhält es sich aber, wenn die Molecüle der 

Kohlensäure hinlängliche Zeit haben, sich in Folge der 

Diffusion zwischen den Molecülen des Sauerstoffs und 

Stickstoffs zu verbreiten; nur diesen letztern Fall haben 

wir hier zu betrachten. Bekanntlich stellte Dalton seiner 

Zeit eine Theorie auf, nach welcher bei den gasförmigen 

Körpern nur .die gleichartigen Molecüle sich abstossen; 

wenn diess stattfindet, so muss das Gasgemenge der 

Atmosphäre mit der Höhe sich ändern; die specifisch 

schweren Gase müssen unten und die specifisch leichten 

müssen oben reicher vertreten sein. ') Durch eine leichte 

Rechnung kann gefunden werden, wie die Zusammen- 

setzung einer Luft, deren Bestandtheile sich nach der 

Dalton’schen Theorie verhalten, mit der Höhe sich ändert. 

Bedeuten 

vi V1 Vz... . die Volumenantheile der verschiedenen Gase 
unten, d. h. an der Stelle des Normaldruckes von 
760, 

V, V, V:.... die Volumenantheile der verschiedenen 
Gase oben, d.h. in der Höhe von H Metern über 
der Stelle des Normaldruckes, 

Q das specifische Gewicht des Quecksilbers, bezogen 
auf Wasser, 

L das specifische Gewicht der Luft, bezogen auf Wasser, 

5, & 8... die specifischen Gewichte der betreffenden 
Gase, bezogen auf Luft, 

e die Basis der natürlichen Logarithmen, 


1) Dalton. On the constitution of the atmosphere. Phil. Trans 
1826. I, pag. 174. 
Frankenstein. Lehre der Cohäsion, pag. 27. 


so haben wir: 


V1. @ 
Vo= 
me. LHs: ta 
0.76.Q 
Vi. € + vs e 
V Vo. e 
ee YES de 
0.76.Q 
Vi. € + v.e 
LT 


OI 
ar 
Ale 


+ Vs. € 


=} V3. € 


etc. 


LHs3 
0.76.Q 


Sd 


Wenden wir diese Formeln auf die Bestandtheile 
des Sauerstoffs, Stickstoffs, Wasserdampfes und der 
Kohlensäure an und wählen H = 2000 Meter, so er- 


halten wir: 


2000 Meter 


unten 
Sauerstoff 0.206800 
Stickstoff 0.782800 
Wasserdampf 0.009985 
Kohlensäure 0.000415 


1.000000 


hoch 
0.201147 
0.787528 
0.010963 
0.000362 


1.000000 


Unterschied vom Mittel 
in Procenten. 


++ | 


1.8 

0.6 

9.4 
13.028 


Schon im Jahre 1838 zog Bessel!) die Richtigkeit 
der Annahme der .Dalton’schen Theorie für die Gase 
der Atmosphäre in Zweifel, und zwar wegen der Ver- 
theilung des Wasserdampfes in derselben. In neuerer 
Zeit ist bekanntlich die Theorie der gasförmigen Körper 


!) Bemerkungen über barometrische Höhenmessungen. Astron. 
Nachrichten. Nr. 356. Band XV. 


— 104 — 


in Folge der mechanischen Wärmetheorie hauptsächlich 
durch Clausius und Krönig ganz umgestaltet worden. 
Wenn man nun dieser oder überhaupt irgend einer ähn- 
lichen Anschauung beipflichtet, d.h. wenn man die Ex- 
pansivkraft eines Gases auf die seinen Molecülen in- 
wohnende Wucht!) zurückführt, so kann man unmöglich 
die Dalton’sche Theorie der auswählenden Abstossungs- 
kraft beibehalten. Dann ist aber auch kein aërostatischer 
Grund vorhanden, dass sich die procentische Zusammen- 
setzung der Luft mit der Höhe ändern sollte, besonders 
da die Bewegung der Luft noch wesentlich zur gleich- 
förmigen Mengung beitragen muss. Sehen wir daher, 
ob andere Gründe denkbar sind, welche eine Aenderung 
des Kohlensäuregehaltes mit der Höhe bewirken können. 
Wir haben in der Atmosphäre stets Zufluss und Abfluss 
von Kohlensäure; der Kohlensäuregehalt bleibt somit 
unverändert bei Gleichheit der beiden, er nimmt zu, 
wenn der erstere, er nimmt ab, wenn der letztere vor- 
wiegt. Abgesehen von den Exhalationen der Vulcane, 
die wohl nur örtlich wirken können, und den Aus- 
athmungen der Thiere, die in bedeutender Höhe leben, 
sind sämmtliche Zuflüsse von Kohlensäure unten; ebenso 
sind auch die Abflüsse, d. h. die Pflanzen, grossentheils 
unten; und jedenfalls ragt die Pflanzendecke, welche 
die Kohlensäure absorbiert, verhältnissmässig noch weiter 
in die Atmosphäre hinauf als die Verwesung, die Ver- 
brennung und die Athmung, welche Kohlensäure pro- 
ducieren. Sind nun Zufluss und Abfluss unten, so wäre 
es denkbar, dass der Kohlensäuregehalt unten vorwiegt, 


1) Es wäre gewiss passend, dieses einfache jedem verständliche 
deutsche Wort an die Stelle des so oft missverstandenen aus fremder 
Sprache übersetzten Ausdruckes „lebendige Kraft“ zu setzen; besonders 
da es sich weder um etwas Lebendiges noch um eine Kraft handelt. 


— 105 — 


wenn nämlich nicht Diffusion und Bewegung der Luft 
eine gleichmässige Verbreitung nach den obern Regionen 
bewirken; rein unbegreiflich aber ist es, dass oben in 
Folge des mangelhaften Abflusses der Gehalt steigen 
soll. Wenn man, wie diess häufig geschehen ist, be- 
hauptet, wegen des Mangels der Pflanzendecke müsse 
in der Höhe der Kohlensäuregehalt zunehmen, so ist 
diess etwa gerade so, wie wenn man beweisen wollte, 
dass, wenn ein See Einfluss und Abfluss neben einander 
hat, dann offenbar am entgegengesetzten Ende das 
Wasser steigen müsse. Von theoretischer Seite her 
finden wir also nichts, das uns veranlassen könnte, eine 
Zunahme des Kohlensäuregehaltes mit der Höhe anzu- 
nehmen. Eine Abnahme mit der Höhe könnte aus der 
Dalton’schen Theorie der Gase gefolgert werden; da 
jedoch dieselbe mit den Anschauungen der heutigen 
Wissenschaft sich nicht mehr vereinigen lässt, so fällt 
auch dieser Grund weg. Die theoretischen Betrachtungen 
führen uns also zu der Annahme eines gleichförmigen 
Gehaltes in den verschiedenen Höhen. Doch bezieht sich 
diess nur auf den mittlern Gehalt; denn es ist leicht 
einzusehen, dass die Aenderungen, die von Tages- und 
Jahreszeiten, von Wasserflächen, von Bodenfeuchtigkeit 
u. s. w. abhängen, den untern Theil der Atmosphäre in 
erster Linie treffen und sich dann nicht im gleichen 
Grade auch nach oben erstrecken müssen; es wäre so- 
mit leicht begreiflich, wenn der Kohlensäuregehalt in 
den obern Regionen geringere Schwankungen zeigte als 
unten. 

Sehen wir nun nach diesen theoretischen Betrach- 
tungen, was die Erfahrung über die Aenderung des Koh- 
lensäuregehaltes mit der Höhe ergeben hat. 

Der erste, welcher die Kohlensäure in der Höhe der 
Atmosphäre nachwies, war Horace de Saussure bei sei- 


— 106 — 


ner berühmten Besteigung des Mont Blanc im Jahre 1787; 
er beobachtete, dass Kalkwasser, auf dem Gipfel des Ber- 
ges der freien Luft ausgesetzt, sich mit einer weissen 
Haut überzog; indem sich dieselbe langsamer bildete als 
unten, so schloss er auf einen geringern Gehalt an Koh- 
lensäure; ein Schluss, der nicht ganz gerechtfertigt ist, 
weil die bedeutende Verdünnung der Luft den Unter- 
schied erklären kann. De Saussure wiederholte seinen 
Versuch auf dem Mont Géant. 


Humboldt zeigte, dass die Luft, die vom Luftschiff- 
fahrer Garnerin aus der Höhe von 1305 Meter gebracht 
war, Kohlensäure enthielt. Dass die quantitative Bestim- 
mung von Humboldt ohne allen Werth ist, haben wir 
schon erwähnt. 

Die erste zuverlässige numerische Bestimmung, die 
einen Untershied im Kohlensäuregehalt bei verschiede- 
nen Höhen ergiebt, rührt von Th. de Saussure, dem 
Sohne des ersten Montblancbesteigers, her. Er machte 
Versuche in Chambeisy und auf den zu beiden Seiten 
liegenden Bergen des Saleve und Jura, deren Höhe im 
Durchschnitt 948 Meter über dem Genfersee beträgt. 
Das Mittel aus 12 Beobachtungen gab für unten 4.05 
und für oben 4.37; also oben 10 Procent mehr. 


Die Beobachtungen von Lewy gaben ähnliche Re- 
sultate; das Mittel aus 5 Beobachtungen an Orten, die im 
Durchschnitt 48 Meter über der Meeresfläche waren, gab 
3.76 und das Mittel aus 12 Beobachtungen von Bogota 
(2645 Meter über dem Meer) 4.86; also ein Unterschied 
von 6.8 Procent. 


Besondere Aufmerksamkeit wurde der vorliegenden 
Frage durch die Gebrüder Schlaginweit geschenkt; die 
Versuche in den üsterreichischen Alpen im Jahre 1847 
gaben : 


— 107 — 


Höhe in Metern. Kohlensäuregehalt. 


752 4.2 
1308 4.1 
2435 4.75 
2449 9.2 
3366 5.8 


Die Beobachtungen im Jahre 1852, die im Wallis 
und im Piemont in der Nähe des Monte Rosa angestellt 
wurden, ergaben: 


Höhe in Metern. Kohlensäuregehalt. 

92 422 

1370 4.97 

1652 4.80 

1. DEP 4.75 

3162 1.55 *) 

9999 9.16 

4224 9.32 


Ferner gaben die Untersuchungen der Luft des Mont 
Blanc von Frankland im Jahre 1859: 


Höhe in Metern. Kohlensäuregehalt. 
915 6.3 
8305 Ei 
4795 6.1 


Aus den angegebenen Versuchen geht ziemlich all- 
gemein das höchst auffallende Resultat hervor, dass der 
Kohlensäuregehalt mit der Höhe sehr merklich zunimmt. 
Wenn dieses Resultat fest stände, so müsste die Erklä- 
rung dazu erst gesucht werden. Wir glauben jedoch 
durch die Kritik der verschiedenen Untersuchungsmetho- 
den gezeigt zu haben, dass die vorliegenden Beobach- 
tungen nicht im Stande sind, die erwähnte höchst auf- 
fallende Thatsache ausser Zweifel zu stellen, und es ist 


*) Mittel aus 8 Beobachtungen. 


— 18 — 


somit sehr wünschenswerth, dass durch neue Versuche 
die Erledigung dieser auch von physikalischer Seite so 
interessanten Frage ihrem Ziele näher geführt werde. 
Einmalige Beobachtungen können die Frage nicht ent- 
scheiden. Es müssen eine Anzahl wo möglich gleich- 
zeitige Versuche an zwei in horizontaler Richtung nicht 
zu weit auseinander gelegenen Stationen gemacht wer- 
den, deren Höhenunterschied nicht viel weniger als 2000 
Meter beträgt. Wir glauben, dass das von uns einge- 
schlagene Verfahren sich sehr gut zu solchen Versuchen 
eignen würde, da alle Theile des Apparates sich sehr 
leicht transportieren lassen; die Wage braucht man nicht 
mitzunehmen, da man die Oxalsäure vorher abwägen 
und in verschlossenen Glasröhren mitnehmen kann. Auch 
kann man, um vollkommen gleiche Oxalsäure- und Ba- 
rytlösung an beiden Orten zu gebrauchen, die Lösungen 
für beide Orte in einem Gefässe herstellen und theilen. 
Ich hatte gehofft im Laufe dieses Sommers solche Ver- 
suche in Luzern und auf dem Pilatus anstellen zu kön- 
nen, doch hielten mich anderweitige Beschäftigungen da- 
von ab; auch möchte ich die Arbeit gerne Chemikern 
überlassen, welchen beim Ausführen von Analysen grös- 
sere Uebung als mir zu statten kommt. 

Dass unter Umständen auch in freier Atmosphäre 
anormale sehr bedeutende Kohlensäuregehalte (bis zu 
145 Volumentheile auf 10,000) vorkommen sollen, welche 
in vulcanischen Gasexhalationen oder Waldbränden ihre 
Erklärung finden, haben wir schon erwähnt. Auch diese 
Thatsachen bedürfen noch gar sehr der Bestätigung. 

Der Kohlensäuregehalt der Luft in geschlos- 
senen Räumen ist oft bedeutend verschieden von dem 
der freien Atmosphäre. Dass die Luft in Gewächshäu- 
sern fast gar keine Kohlensäure enthält, wie LeBlanc 
gefunden hat, ist nicht sehr wahrscheinlich, da dann die 


— 109 — 


Pflanzen wohl schwerlich gedeihen könnten; für die Pflan- 
zenphysiologie ist es von Interesse, dass dieser Versuch 
wiederholt wird. Die bedeutende Zunahme des Kohlen- 
säuregehaltes in Räumen, wo viele Menschen oder Thiere 
bei einander sind, ist durch mannigfache Versuche nach- 
gewiesen; den stärksten Gehalt findet man im Allgemei- 
nen in Schulen, häufig 30 bis 40, ausnahmsweise sogar 
über 90 Volumentheile auf 10,000; die Abhängigkeit des 
Kohlensäuregehaltes von der Anzahl der Menschen, der 
Grösse des Raumes, den Ventilations- und Heizvorrich- 
tungen ist zwar in einzelnen Fällen schon theilweise 
untersucht, doch ist in dieser Hinsicht noch vieles auf- 
zuklären; für die Wissenschaft ist von der Beantwortung 
dieser Fragen nicht viel zu erwarten, um so bedeuten- 
der aber ist sie vom sanitarischen Standpunkte. 


En Be 
| BETA MOT": ira kind 3 th: 
ce et Re ÈS BKL NE) a" BAR, 
: PHP ET hi ER ARTEN 707 SE | 
er herren Le AOÛT ON TS Ron Ar: ER: m 
a ee TUNER fn 
PO AU A Dr ti I ÉHBIITE ohne 
ire, OUT" hr int = 
TRE à CHR! >, ie 0 RTE 

- UM Br "” hr Te 7 ulyzigyı Nr V 
+2) Fin NET Fi: RL, { De 


MALE iur fl 


LF 
w | +4} LL 
| M ’ 
l 4 #44, "ni 
FL t 
» 4 
t f 
it 1 14 "rt z 3 
- 
5 
J 
’ 
Mr) 
. A 
| 3 | 
| 4 
% 
© 
ee : | 
d , : 
. a 
on : "2 
| . . 
> D 
Le En Eu ! 
Ne 5 3 
| À #1 Pi à - 
Re 
A OK 
"re + ve 


mr x ur 
Di hr Be PANNE , sont 


ö = CREER RE PR nz aD a 
R - u 7 

EN CO 2 re 2 
Sr nu er. i 2 | N 4 SL > LA AN FW Pr ef 


Ueber eine fluorescirende Substanz aus dem Kuba- 
holze (Fortsetzung), und über eine neue Methode der 
Analyse mit Hülfe der Fluorescenz. 


Mitgetheilt in den Sitzungen vom 11. und 25. März 1868 


von 


Dr. Friedrich Goppelsræder. 


ns 


T: 
Darstellung des Morins und des Maclurins, 


In diesen Verhandlungen IV. Theil IV. Heft Seite 
756— 744 habe ich Mittheilung gemacht über eine äusserst 
intensiv grün fluorescirende Flüssigkeit, welche durch 
Auflösen des gelben Kubaholzthonerdelacks in Alkohol 
unter Zusatz von Salzsäure oder durch Vermischen der 
alkoholischen, ätherischen oder wässerigen Auszüge des 
Kubaholzes mit einem Thonerdesalze gewonnen werden 
kann. Indem ich eine Reihe neuer Thatsachen hinzu- 
füge, verweise ich auf jene erste Mittheilung. 

Vor allem musste ich die Frage entscheiden: wel- 
chem Bestandtheile des Kubaholzes die Eigenschaft zu- 
komme, beim Zusammenkommen mit Thonerdesalzen zu 
fluoresciren. Ich stellte daher die beiden Hauptbestand- 
theile des Kubaholzes, das Morin und das Maclurin (die 


— 22 — 

Moringerbsäure) in möglichst reinem Zustande dar, wozu 
ich mich der von Hlasiwetz und Pfaundler (Jour- 
nal für praktische Chemie, Band 90 und 94) beschrie- 
benen Methode bediente. Geraspeltes Kubaholz aus der 
Farbholzextractfabrik des Herrn R. Geigy in Basel 
wurde zu wiederholten Malen mit destillirtem Wasser 
ausgekocht; die filtrirten Auszüge wurden so stark ein- 
gedampft, dass ihr Gewicht etwa halb so viel wie das- 
jenige des angewandten Kubaholzes betrug; der nach 
mehrtägigem Stehen gebildete gelbe Absatz wurde zu- 
erst mit kaltem Wasser gewaschen und dann mit Wasser 
ausgekocht. Das hiebei zurückgebliebene unreine Morin 
wurde mit Wasser, welches etwas Salzsäure enthielt, 
zur Zersetzung der neben Morin vorhandenen Kalkver- 
bindung erwärmt. Der auf ein Filter gebrachte, aus un- 
reinem Morin bestehende Rückstand wurde mit kaltem 
Wasser gewaschen und in heissem Alkohol gelöst. Nach 
Zusatz von Bleizuckerlösung und Bildung von Morin- 
bleioxyd wurde durch die trübe und erwärmte Flüssig- 
keit Schwefelwasserstoffgas geleitet; die filtrirte alko- 
holische Lösung des Morins war nur noch schwach gelb 
gefärbt. Aus der Lösung krystallisirten schwach gelb- 
lich gefärbte Morinkrystalle. Das Maclurin wurde aus 
der vom rohen Morin abfiltrirten Flüssigkeit gewonnen; 
indem diese bedeutend concentrirt wurde, schied sich 
nach der Abkühlung ein Theil des Maclurins aus. Durch 
Lösen in heissem Wasser, Zusatz von Essigsäure und 
von möglichst viel Bleizuckerlösung, dann durch Durch- 
leiten von Schwefelwasserstoffgas durch die warme Flüs- 
sigkeit wurde der grösste Theil der gefärbten Unreinig- 
keiten mit dem niederfallenden Schwefelblei aus der Lö- 
sung des Maclurins entfernt. 

Hinsichtlich der bereits bekannten Eigenschaften des 
Morins und derjenigen des Maclurins verweise ich auf 


— 13 — 


die Arbeiten von Delffs und Wagner, von Hlasi- 
wetz und Pfaundler. Als die empfindlichste der bis 
jetzt bekannten Reactionen auf Morin lernte ich dieje- 
nige schätzen, welche sich auf dessen Ueberführung in 
Isomorin und weiter noch in Phloroglucin durch Einwir- 
kung des nascirenden Wasserstoffs gründet. 

Wie bekannt ist, löst man entweder Morin in ätz- 
natronhaltigem Wasser und fügt Natriumamalgam hinzu, 
worauf man da, wo das Amalgam mit der Flüssigkeit 
in nächster Berührung steht, eine indigoblaue, und da, 
wo sich diese blaue Flüssigkeit mit der übrigen gelben 
mischt, eine grüne Färbung wahrnimmt; oder man lässt 
das Amalgam auf eine alkoholische mit Salzsäure ange- 
säuerte Morinlösung einwirken, wodurch schnell nach 
Einbringen des Amalgams die saure Flüssigkeit eine Pur- 
purfärbung annimmt, dann nach und nach rothgelb, gelb 
und zuletzt gelblich wird. Ist die Flüssigkeit gelblich 
geworden, so ist das Morin in Phloroglucin umgewan- 
delt; wird aber die Einwirkung des Wasserstoffs dann 
schon unterbrochen, wenn die rothe Färbung am inten- 
sivsten ist, so hat man Isomorin. 

Als empfindliche Reactionen auf Maclurin kann ich 
diein Gerhardt’s Lehrbuche der organischen Chemie an- 
gegebenen mit schwefelsaurem Eisenoxyduloxyd, Kupfer- 
vitriol, essigsaurem Kupferoxyde, Goldchlorid, doppelt- 
chromsaurem Kali und Ferrocyankalium empfehlen. 

Nach Darstellung der beiden Hauptbestandtheile des 
Kubaholzes in möglichst reinem Zustande stellte ich eine 
längere Reihe von Versuchen mit ihren Lösungen an, 
deren Hauptresultate ich hiemit in Kürze mittheile. 


Là L 


Verhalten einer Morinlösung. 


Die alkoholische Lösung des reinen Morins fluores- 
cirt nicht. weder im zerstreuten Tageslichte, noch im 
Magnesiumlichte, noch in der Geissler’schen Röhre. 
Der mittelst einer Brennlinse in die im dunkeln Zimmer 
aufgestellte Morinlösung geworfene Lichtkegel zeigte eine 
sehr geringe grünliche Färbung. Ebenso verhielten sich 
der äthyl- und methylalkoholische, sowie der ätherische 
Auszug des Kubaholzes, oder des Kubaholzextractes. 
Sobald aber die Morinlösung mit der Lösung eines Thon- 
erdesalzes, zum Beispiele mit der des Alauns, der schwe- 
felsauren oder essigsauren Thonerde versetzt, oder mit 
einem Kryställchen von Chloraluminium geschüttelt wird, 
entsteht jene intensive und schöne grüne Fluorescenz, 
welche ich an der Lösung des Kubaholzthonerdelacks in 
salzsäurehaltigem Alkohole beobachtet hatte. Beim Schüt- 
teln der Morinlösung mit Thonerdehydrat zeigt sich keine 
Fluorescenz; erst wenn einige Tropfen Essigsäure zu- 
gesetzt werden. Die Fluorescenz ist so intensiv, dass 
sie noch bei höchst verdünnten Morinlösungen dem Auge 
sichtbar ist. Hierüber werde ich unter IV. nähere An- 
gaben machen. | 

Gegen andere Substanzen verhielt sich die Morin- 
lösung wie folgt: 

Beim Zusatze einer Lösung von Zinkvitriol des Han- 
dels zeigte sich grüne Fluorescenz, welche aber bei wei- 
tem nicht so schön wie die oben erwähnte und im Ver- 
hältnisse zu der durch reines Thonerdesalz erregten bloss 
eine schwache zu nennen war. Da ich Verdacht schöpfte, 
dass der angewandte Zinkvitriol etwas Thonerde enthal- 
ten haben möchte, so bereitete ich das reine Salz durch 
Auflösen chemisch reinen Zinks in verdünnter chemisch 


= Re 


reiner Schwefelsäure und Krystallisation. Dasselbe er- 
regte in der Morinlösung nur spurenweise Fluorescenz, 
welche durch Erhitzen weder zu- noch abnahm. Durch 
nachherigen Zusatz von Alaunlösung erschien die be- 
kannte prächtige grüne Fluorescenz. Wie Zinkvitriol 
des Handels verhielten sich Zinkacetat und Zinkchlorid. 

Durch Zusatz von etwas Bleiacetatlösung entstand 
eine noch schwächere Fluorescenz als die durch Zink- 
vitriol erzeugte, durch einen grösseren Zusatz gar keine, 
ja sogar bei nachherigem Zusatze von Thonerdeacetat- 
lösung kam nur eine sehr schwache Fluorescenz zum 
Vorscheine. 

Zinnchlorürlösung bewirkte keine Fluorescenz, welche 
auch nach Zusatz einer Thonerdeacetatlösung ausblieb. 

Quecksilberoxydulnitratlösung erzeugte sehr schwache 
gelbgrünliche Fluorescenz ; nach Zusatz von Thonerde- 
acetatlösung und etwas Essigsäure entstand die gewöhn- 
liche Fluorescenz. 

Durch Kupfervitriol und durch Eisenchlorid entstand 
keine Fluorescenz; nach Zusatz von Alaun trat sie in 
schwächerem Grade wie gewöhnlich auf. 

Salzsaure Beryllerde in wässeriger Lösung bewirkte 
keine Fluorescenz; durch nachherigen Zusatz von Thon- 
erdeacetatlösung kam sie zum Vorscheine. 

Durch salpetersauren Baryt, Chlorbaryum, Chlor- 
strontium, salpetersauren Kalk, Chlorcalcium, schwefel- 
saure Magnesia, verschiedene Kali-, Natron- und Am- 
moniaksalze, die Haloidverbindungen des Kaliums, Na- 
triums und Ammoniums wurde nur spurenweise Fluores- 
cenz erzeugt. Selbst bei Anwendung einer verhältniss- 
mässig grossen Menge dieser Stoffe wurde bei weitem 
nicht die Fluorescenz wie durch einen einzigen Tropfen 
einer 'Thonerdesalzlösung hervorgebracht. Ein nach- 
heriger Zusatz von Thonerdeacetatlösung bewirkte aber 


ei 


trotz der Anwesenheit der genannten Stoffe starke Fluo- 
rescenz von gewöhnlicher Farbe. 

Die Säuren verhielten sich gegen Morinlösung wie 
folgt: Durch tropfenweisen Zusatz von Essigsäure ent- 
stand keine, dann aber nach Zusatz von Alaunlösung 
trotz der Anwesenheit einer grösseren Menge von Essig- 
säure ebenso starke Fluorescenz wie ohne Anwesenheit 
dieser Säure. Ebenso bewirkte Salzsäure keine Fluo- 
rescenz; bei nachherigem Zusatze von Alaunlösung er- 
schien dieselbe nur spurenweise, nach und nach aber 
gleich schön und intensiv wie ohne Gegenwart von Salz- 
säure. Auch Salpetersäure, Schwefelsäure und Phos- 
phorsäure zeigten dieses Verhalten. Arsenige Säure be- 
wirkte keine Fluorescenz; auf Zusatz von Alaun erschien 
sofort die gewöhnliche. 

Borsäurelösung verursachte gelbe Fluorescenz mit 
grünlichem Stiche. Nach Zusatz von Alaun erschien die 
schöne grüne. Eine Lösung des Morins in Boraxlösung 
fluorescirte stark, eine solche in gewöhnlicher Natron- 
phosphatlösung schwach. 

Fluorwasserstoffsäure in concentrirter wässeriger Lö- 
sung verursachte keine Fluorescenz; selbst nach Ab- 
stumpfung der Säure kam sie nicht zum Vorscheine, weil 
durch die Fluorwasserstoffsäure das Morin zerstört wird. 

Kieselfluorwasserstoffsäure bewirkte starke dunkel- 
grüne Fluorescenz; da jene aber etwas Thonerde ent- 
hielt, so bin ich über die Ursache der Fluorescenzer- 
regung noch im Ungewissen. 

Oxalsäure verursachte keine Fluorescenz; nach Zu- 
satz von Alaunlösung erschien die Fluorescenz zuerst 
nur wenig, dann aber nach einiger Zeit ebenso stark 
wie ohne Anwesenheit der Säure. 

Wie Essigsäure verhält sich die Citronensäure. Die 
nach Zusatz von Alaunlösung entstehende Fluorescenz 


— 117 — 


wird aber bei Anwesenheit von viel Citronensäure erst 
nach einiger Zeit so stark wie ohne Gegenwart dieser 
Säure. 

Pikrinsäure in alcoholischer Lösung bewirkte keine 
Fluorescenz ; die durch Alaunlösung zum Vorscheine kom- 
mende ist schwächer wie ohne Gegenwart von Pikrin- 
säure. 

Ameisensäure, rechte Camphersäure, Harnsäure, 
Hippursäure und Carbolsäure verursachten keine Fluo- 
rescenz; wohl aber trat dieselbe von normaler Stärke und 
Schönheit nach Alaunzusatz ein. 

Die Aetzalkalien: Ammoniak, Kali und Natron be- 
wirkten gelbe Fluorescenz, welche durch nachherigen 
Zusatz von Alaunlösung und Abstumpfung des Alkali’s 
mit Salzsäure in die gewöhnliche grüne umgewandelt 
wurde. Die gelbe Fluorescenz erscheint namentlich stark 
beim Hineinhalten in den Brennpunkt einer Brennlinse. 
Auch in der Geisslerschen Röhre zeigt sie sich sehr 
schön, wenn auch weniger stark. 


Die durch Thonerdesalze fluorescirend gewordene 
Morinlösung verhält sich bei nachherigem Zusatze an- 
derer Stoffe so: 

Durch Zusatz starker Essigsäure verliert sie nichts 
an Fluorescenz; diese verschwindet aber durch Zusatz 
von Schwefelsäurehydrat und kommt nach Neutralisation 
wieder eben so schön und intensiv wie vorher zum Vor- 
scheine. Selbst viel Salzsäure vermindert die Fluores- 
cenz nicht. 


Durch Zusatz von Bleiacetat — oder Bleinitrat- 
lösung und etwas Essigsäure geht die durch Thonerde- 
acetatlösung erregte Fluorescenz zum grossen Theile ver- 
loren, durch genügenden Zusatz von Bleisalz verschwindet 
dieselbe fast ganz. Wird hernach das Blei mit Salzsäure 


- Me — 


als Chlorblei gefällt, so zeigt die davon abfiltrirte Flüs- 
sigkeit wieder die ursprüngliche schöne Fluorescenz. 

Durch Zusatz von Zinnchlorürlösung verschwindet je 
nach deren Menge die Fluorescenz entweder ganz oder 
zum Theile. 

Durch Clorcalcium, Chlorstrontium, Chlorbaryum, 
schwefelsaure Magnesia, Kali- oder Natronsalze wird 
sie nicht vermindert, wobei jedoch zu bemerken ist, dass 
bei allen bisher beschriebenen Versuchen im zerstreuten 
Tageslichte beobachtet wurde, wobei, wie aus späteren 
Angaben erhellt, das Auge die Empfindlichkeit nicht 
besitzt, welche nöthig ist, um geringe Unterschiede in 
der Stärke und im Tone der Fluorescenz wahrzunehmen. 

Ich werde nicht ermangeln, scharfe und einlässliche 
Versuche anzustellen. Für jetzt mögen die erwähnten 
Resultate genügen, um zu beweisen, dass die durch die 
genannten Stoffe in einer Morinlösung hervorgebrachte 
Fluorescenz hinsichtlich ihrer Stärke und Schönheit in 
keinem Verhältnisse zu derjenigen steht, welche Thon- 
erdesalze hervorrufen, ja dass die durch Thonerdesalze 
erzeugte dureh Zusatz der anderen Stoffe zum Theile 
oder ganz wieder aufgehoben wird. 

Durch Kochen der mit essigsaurer Thonerdelösung 
in Fluorescenz versetzten Morinlösung entsteht ein gelber 
Niederschlag, welcher aus einer Verbindung von Thon- 
erde mit Morin besteht; gleichzeitig geht die Fluores- 
cenz verloren. Wird während des Kochens die sich ver- 
flüchtigende Essigsäure ersetzt, so bleibt die Flüssigkeit 
klar und die Fluorescenz verschwindet nicht. 

Oxydirende Agentien verhalten sieh gegen Morin- 
lösung folgendermaassen: 

Chromsäure bewirkt nicht Fluorescenz, aber dunk- 
lere Färbung; bei nachherigem Zusatze von Alaun tritt 
keine Fluorescenz ein. Die Chromsäure wandelt das 


— 119 — 


Morin selbst bei starker Verdünnung und gewöhnlicher 
Temperatur durch Oxydation in andere Stoffe um. 

Jodlösung zerstört die durch Thonerdesalze in einer 
Morinlösung erregte Fluorescenz (in Folge von Oxy- 
dation). 

Mit etwas Schwefelsäure vermischte Kalipermanga- 
natlösung wurde bis zur Entfärbung mit Morinpulver 
geschüttelt. Die von dem durch Reduction der Ueber- 
mangansäure entstandenen Manganoxyde abfiltrirte Flüs- 
sigkeit war farblos und ohne Spur von Fluorescenz; 
nach Neutralisation derselben mit Kalilösung und Ver- 
mischen mit Alaunlösung entstand keine Spur von Flu- 
orescenz, welche aber sofort nach Zusatz von Morin . 
eintrat. 

Als bei einem zweiten Versuche eine alkoholische 
Morinlösung mit Kalipermanganatlösung geschüttelt wurde, 
verschwand die rothe Färbung nach einiger Zeit, die 
Flüssigkeit war dann gelbbraun im durchscheinenden, 
hell schmutzig grüngelb im reflectirten zerstreuten Tages- 
lichte, lebhafter fluorescirend im Magnesiumlichte und 
im Brennpuncte einer Linse, durch welche das Sonnen- 
licht concentrirt wurde. 

Wird eine alkoholische Morinlösung mit Silbernitrat 
in der Kälte geschüttelt, so wird Silber ausgeschieden. 
Die hiervon abfiltrirte Flüssigkeit ist röthlich braungelb 
im durchscheinenden, grünlich braungrau im reflectirten 
Lichte. Wird das Sonnenlicht durch eine Brennlinse 
darauf geworfen, so zeigt sich schön gelbe starke Fluo- 
rescenz. Ueber die Eigenschaften dieser neuen gelb 
fluorescirenden Substanz werde ich später Mittheilung 
machen. Jedenfalls ist dieselbe ein Product der Oxy- 
dation. Wird Morinlösung mit Silbernitratlösung erwärmt, 
so zeigt die vom Silberniederschlage abfiltrirte Flüssig- 
keit keine Fluorescenz, ist aber dunkler gefärbt. Hier- 


— 120 — 


bei bilden sich nichtfluorescirende Producte einer weiter 
geschrittenen Oxydation. 

Ebenso wird das Morin durch Goldcehloridlösung in 
eine gelb fluorescirende Substanz verwandelt. Die durch 
Schönbein mittelst übermangansauren Kali’s aus wäs- 
seriger Brasilinlösung erhaltene gelbe fluorescirende Flüs- 
sigkeit erhielt ich ebenfalls bei Einwirkung von Gold- 
chlorid auf Brasilinlösung, wie sich dieselbe überhaupt 
mit Hülfe oxydirender nicht zu heftig wirkender Agentien 
zu bilden scheint; wohl auch andere Chromogene aus 
Farbhölzern werden sich ähnlich wie Brasilin und Morin 


verhalten. 


II. 


Verhalten einer Maclurinlösune. 


Die wässerige Lösung des nach der oben beschriebe- 
nen Methode erhaltenen möglichst reinen Maclurins zeigte 
weder im zerstreuten Tageslichte, noch in der Geissler’- 
schen Röhre, noch in dem durch eine Brennlinse con- 
centrirten Magnesium- oder Sonnenlichte beim Experi- 
mentiren in einem dunkeln Raume Fluorescenz; nach 
Zusatz von etwas Salzsäure und Alaunlösung zeigte sich 
im zerstreuten Tageslichte und im concentrirten Magne- 
siumlichte keine, in der Geissler’schen Röhre hingegen 
und im concentrirten Sonnenlichte spurenweise Fluo- 
rescenz. 

Nach Zusatz von etwas Morin erschien die sehr schöne 
grüne Fluorescenz, so dass, wie schon die Versuche 
mit den Auszügen des Kubaholzes dargethan haben, die 
Anwesenheit sogar von vielem Maclurin die Fluorescenz 
durch Spuren von Morin nicht zu verhindern vermag. 
Die in der Geissler’schen Röhre und im concentrirten 


— 121 — 


Sonnenlichte nach Zusatz von angesäuerter Alaunlüsung 
zur Maclurinlösung beobachtete spurenweise Fluorescenz 
mag von Spuren von Morin herkommen, welche bei der 
jetzigen Darstellungsmethode des Maclurins wohl kaum 
davon abzutrennen sind. Die Trennung beider Körper 
beruht ja nur auf der ungleichen Löslichkeit derselben 
in Wasser, auf der ziemlich leichten Löslichkeit des 
Maclurins und auf der Schwerlöslichkeit des Morins. 
Bei solchen Trennungsmethoden der Körper wird von 
einer vollständigen Trennung derselben niemals die Rede 
sein können; ein Gemenge, das aus Spuren von Morin 
und sehr viel Maclurin besteht, wird sich in Wasser 
vollständig auflösen. Die Massenwirkungen spielen in 
der Chemie und so namentlich auch bei allen unseren 
analytischen Arbeiten eine grosse Rolle und können 
namentlich bei quantitativen Analysen nicht genug er- 
wogen werden. Aus denselben Gründen kann den An- 
fängern in der Analyse nicht genug anempfohlen werden 
bei Anwendung von Reagentien und sonstigen chemisch 
oder physikalisch wirkenden Mitteln hinsichtlich der an- 
gewandten Menge innerhalb der nöthigen Schranke zu 
bleiben, eine wesentliche Bedingung zum Gelingen der 
Arbeit. 

Eine weniger sorgfältig gereinigte, etwas Morin ent- 
haltende Maclurinlösung, welche längere Zeit bei Gegen- 
wart von etwas Essigsäure in Porzellangefässen aufbe- 
wahrt worden war, also unter Umständen, wo sie etwas 
Thonerde, wenn auch nur Spuren, aufnehmen konnte, 
zeigte in der Geissler’schen Röhre schon für sich allein 
längs dem elektrischen Lichtfaden einen grünen Rand, 
und eine deutliche grüne Färbung des oberen Randes 
der Flüssigkeit. Eine durch Morin und Thonerde ver- 
unreinigte Maclurinlösung zeigt also für sich allein schon 
Fluorescenz. In einer solchen nicht genügend gereinig- 


= ge 


ten morinhaltigen Maclurinlösung erscheint dann auf Zu- 
satz von Alaunlösung eine schon im zerstreuten Tages- 
lichte sichtbare schöne grüne Fluorescenz. 


IV. 


Versuche über den Grad der Verdünnung einer Morin- 
lösung, bei welchem noch durch Zusatz von Thonerde- 
salzlösungen die Fluorescenz zum Vorscheine kommt, 
und über die Anwendbarkeit der Thonerdesalze zur Nach- 
weisung höchst geringer Spuren von Morin, 


: 

Die an einem Gemische von Thonerdesalzlösung mit 
Morinlösung beobachtete Fluorescenz erscheint schon bei 
ausserordentlicher Verdünnung der Morinlösung, worüber 
die nachfolgenden einer längeren Versuchsreihe entnom- 
menen und in einer Tabelle zusammengestellten Resultate 
Aufschluss ertheilen. 

Die mit Thonerdesalzlösungen versetzten Morin- 
lösungen wurden bei den verschiedenen Versuchsreihen 
auf verschiedene Art, und zwar durch zerstreutes Tages- 
licht, durch concentrirtes Sonnenlicht, durch concentrirtes 
Magnesiumlicht und in der Geissler’schen Röhre be- 
leuchtet. 

Zu der Versuchsreihe Nr. I wurden je 20 Kubik- 
centimeter Morinlösung angewandt und mit einer genügen- 
den Menge der Thonerdesalzlösung versetzt; die in kleinen 
teagensgläsern befindliche Flüssigkeit wurde im zer- 
streuten Tageslichte beobachtet. 

Bei der Versuchsreihe Nr. II wurde in einer kleinen 
Geissler’schen Röhre nach Zusatz des Thonerdesalzes 
beleuchtet. Zur Beobachtung des oberen Randes der 
Flüssigkeit ist es nöthig, die senkrecht stehende Röhre 
nicht ganz zu füllen. Schon bei Anwendung eines Kubik- 


centimeters lassen sich die aufgezählten Resultate er- 
zielen. 

Bei Versuchsreihe Nr. III wurden je 100 Kubik- 
centimeter der mit Thonerdesalzlüsung versetzten Morin- 
lösung in Cylinder von der Grösse der Que venne’schen 
Crêmometer gefüllt, welche auf einem schwarzen Tische 
und vor einer schwarzen Wand aufgestellt wurden. Die 
Flüssigkeit wurde sowohl von der Seite als auch von 
oben betrachtet. Noch besser stellt man die Cylinder 
in einen schwarzen Kasten und lässt das Sonnenlicht 
durch eine Oeffnung auf die Flüssigkeit fallen, indem 
man von oben beobachtet. 

Bei Versuchsreihe Nr. IV wurde dieselbe Menge 
Morinlösung wie bei Nr. HI angewandt, das Sonnenlicht 
wurde aber mit Hülfe einer Brennlinse concentrirt und 
die Färbung des in die Flüssigkeit geworfenen Licht- 
kegels beobachtet. Das Auge wurde vor dem directen 
Sonnenlichte geschützt. Auch hier leistet der schwarze 
Kasten vortreffliche Dienste, kann jedoch gar wohl ent- 
behrt werden. 

Bei Versuchsreihe Nr. V wurde mit Magnesiumlichte 
beleuchtet. Entweder brennt man im dunkeln Zimmer 
vor der betreffenden Flüssigkeit einen Magnesiumdraht 
ab und beobachtet die über und vor einer schwarzen 
Fläche stehende Flüssigkeitsschichte sowohl von der 
Seite als auch von oben, oder man bedient sich, was 
weit mehr zu empfehlen ist, der von den Photographen 
angewandten Magnesiumlampe, durch deren Schirm das 
Licht nach einer bestimmten Richtung geworfen wird. 
Durch eine Brennlinse concentrirt man dasselbe und stellt 
im Brennpunkte die zu untersuchende Morinlösung auf. 
Vor diese kann man noch ein Kobaltglas halten. Auch 


hier bedient man sich mit Vortheil eines schwarzen 
Kastens. 


Versuchsreihe Nr. II. 


| Versuchsreihe Nr. I. | 


20 CC. Morinlösung. Nach 
Zusatz des Thonerdesalzes 


Grad der Verdünnung 


| in der Geissler’schen Röhre 


der Morinlösung. 


1) 1 CC. enthielt — À Mm. 


in Reagensgläsern im zer- 


streuten Tageslichte 
beobachtet. 


sofort sehr schöne starke 


beleuchtet. 


sofort sehr schöne starke 


Morin. Gehalt ——— I Fluorescenz. Fluorescenz. 
40.000 
1 à : 
2) 1 CC. enthieit — Mgr.| _ solrE sehr schöne, sofort sehr schöne, leb- 
160 ziemlich lebhafte Fiuores- | hafte Fluorescenz, natür- 
M Gehalt cenz,natürlich schwächer lich schwächer wie 
oe Se 160.000 wie bei 1. bei 1 
3) 1 CG. enthielt = Mer ae a sofort deutliche 
reflectirten Lichte, aber u à 
Fluorescenz, schôner wie 
. lebhafter nach mehrstün- 
Morin. Gehalt ———— ù bei Versuchsreihe Nr. I 
1000.000 digem Stehen 


„ Mer. 


erst nach 8 Minuten grüne 


sofort deutliche aber 


A ET Färbung im reflectirten | sehr schwache, nach 24 
Lichte, auch nach 24 | Stunden sehr deutliche, 
Morin. Stunden nur sehr geringe wenn auch schwache 
2000.000 Fluorescenz. Fluorescenz. 
ARR ; à sofort keine Fluorescenz; 
5) 1 CC. enthielt 3000 Mgr.|| erstnach 8 Minuten grüne S 
= A 3 nach 24 Stunden war die 
1 Färbung im reflectirten Flüssiekeit und h 
Morin. Gehalt ——— Lichte. ONE 
eutlicher der Rand grün. 
3000.000 deutlicher der Rand g 


4 1 
6) 1 CC. enthielt 2000 Mgr. 


1 
Morin. Gehalt ——— 
u 4000.000 


1 
7) 1 CC. enthielt —— Mor. 
2000 


1 
Gehalt —— 


Morin. 
= 5000.000 


1 
8) 1 CC. enthielt —— Mor. 
6000 


1 
Morin. Gehalt —— 
6000. ‚000 


| 


erstuach 8 Minuten grüner 
Schimmer im reflectirten 
Lichte. 


Grenze, 


nach 8 Minuten grüner 
Schimmer im reflectirten 
Lichte ? 


selbst nach 24 Stunden 


keine Spur von Färbung. 


sofort keine Fluorescenz; 
nach 24 Stunden oben 
am Rande deutlicher 
grüner Saum. 


i Aa E 3 
1 g i] n 1 > 
1000! Fr ; 
1 3 ? 


keine Fluorescenz; 
erst nach 24 Stunden 
oben am Rande deutlicher 
grüner Saum. 


Grenze. 


keine Fluorescenz; nach 
24 Stunden oben aınRande 
deutlich grün. 


125 


Versuchsreihe Nr. III. 


100 CC. Morinlösung an- 


, 


gewandt. In Quevenne 


schen Cr&mometern auf | 
schwarzer Unterlage und 


vor schwarzer Wand 
beobachtet. 


Versuchsreihe Nr. IV. 


gewandt. 


kegels beobachtet. 


| 

| 100 CC. Morinlösung an- 

Concentrirtes 
Sonnenlicht angewandt; 

ı die Färbung des Licht- 


Versuchsreihe Nr. V, 


Magnesiumlicht angewandt. 


starke Fluorescenz im 


schwarzen Kasten. 


viel weniger als bei 1, 
aber noch lebhaft fluores- 
cirend. 


noch sehr deutliche 
Fluorescenz, aber viel 
geringer wie bei 2. 


sehr deutlich grüne 
Färbung der Flüssigkeit 
im reflectirten Lichte. 


deutlich grüne Färbung 
der Flüssigkeit. 


Spur von Fluorescenz. 


sofort keine Fluorescenz; 

nach einiger Zeit grüner 

Schimmer im reflectirten 
Lichte. 


Grenze. 


sehr starke Fluorescenz, 


schön grüner Lichtkegel. 


lebhafte Fluorescenz, 
wenn auch geringer wie 
bei 1. 


sehr deutlich grüner 


Lichtkegel. 


deutlich grüner Licht- 


kegel. 


schwach grüner Licht- 


kegel. 


noch deutlich aber 
schwach grüner Licht- 
kegel ; die ganze Flüssig- 
keit zeigte grünlichen 
Schimmer. 


sehr schwach grünlich 
gefärbter Lichtkegel ; die 
Flüssigkeit war farblos. 


kaum erkennbare grüne 
Färbung des Lichtkegels, 


Grenze, 


sehr starke Fluorescenz ; 


schön grüner Lichtkegel. 


lebhafte Fluorescenz, 
wenn auch geringer wie 
bei 1. 


sehr deutliche Fluores- 


cenz. 


schon nach 4 Minuten 


sichtbare Fluorescenz. 


nach 24 Stunden Spur 


von Fluorescenz. 


nach 8 Minuten grüne 
Färbung im reflectirten 
Lichte. 


nach 8 Minuten grünliche 
Färbung im reflectirten 
Lichte. 


nach 8 Minuten sehr 
schwache grünliche Fär- 
bung im reflectirten Lichte. 


Grenze. 


— 6 — 


Aus diesen Angaben erhellt, von welcher Intensität 
die in Morinlösung durch Thonerdesalze hervorgerufene 
Fluorescenz ist. Wenn nur ein einziger Kubikcentimeter 


Flüssigkeit mit einem Gehalte von nur 6000 Milligramm 


Morin in Untersuchung genommen wird, so beobachtet 
man beim Hineinwerfen des durch eine Brennlinse con- 
centrirten Sonnen- oder Magnesiumlichtes in die in einem 
dunkeln Raume stehende Flüssigkeit eine grünliche Fär- 
bung. Weiter geht für mein Auge die Empfindlichkeit 
nicht; bei einer Verdünnung von or kann über die 
grüne Färbung des Lichtkegels gar kein Zweifel walten. 
Wenn das Sonnenlicht zur Verfügung steht, so ist die 
so sehr empfindliche Methode Nr. IV die einfachste, um 
die Fluorescenz zu beobachten; natürlich muss möglichst 
alles nicht von der Flüssigkeit refleetirte Licht vom Auge 
ferne gehalten werden. Bei Mangel an directem Sonnen- 
lichte ist Magnesiumlicht anzuempfehlen, namentlich wenn 
eine Photographenlampe und eine Brennlinse angewandt 
werden. Eine vor der im Brennpunkte aufgestellten 
Flüssigkeit eingeschaltete kobaltblaue Glasplatte thut gute 
Dienste. In der Geissler’schen Röhre zeigt sich die 
Fluorescenz besonders schön. Die in Versuchsreihe Nr. IT 
damit erhaltenen Fluorescenzerscheinungen wären noch 
auffallender und schöner gewesen, wenn in einem schwarz 
ausgekleideten und nicht in einem weissgegypsten Zimmer 
experimentirt worden wäre. 


Schon bei blosser Betrachtung im zerstreuten Tages- 
lichte lässt sich bei einer nur 3 Zoll hohen, in einem 
Reagensgläschen befindlichen Schichte Morinlösung so- 
fort nach deren Vermischen mit Thonerdesalzlösung bei 

1 


1000.000 Gehalte an Morin die grüne Fluorescenz, wenn 


+ TE 


1 
3000.000 
Gehalte zeigt sich deutlich grüne Färbung im reflectirten 
Lichte nach Verfluss von 8 Minuten. Bei einer dreimal 
höheren Schichte (Versuchsreihe III) lässt sich sogar 


auch in schwachem Grade, wahrnehmen; bei 


bei nur Gehalte eine Spur von Fluorescenz 


1. 
4000.000 


wahrnehmen. 


V. 


Versuche über ‘den Grad der Verdünnung einer Thon- 

erdelösung, bei welchem noch durch Zusatz von Morin- 

lösung die Fluorescenz zum Vorscheine kommt, und 

über die Anwendbarkeit des Morins zur Nachweisung 
höchst geringer Spuren von Thonerde, 


Bei Anwendung von je 100 Kubikcentimetern der 
verdünnten‘in Cylindern von der Grösse der Quevenne'- 
schen Crêmometer befindlichen Alaunlösungen zeigte sich 
nach Beimischung von je 1 Kubikcentimeter Morinlösung 


. 1 
bei einem Gehalte von 90.000 Alaun sofort lebhafte 
7 ee : Mn a! 
grüne, bei 70.000 etwas schwächere, bei 50.000 schwache 
Fluorescenz. 


Bei Anwendung eines einzigen Cubikcentimeters 
Alaunlösung beobachtete ich, indem die Flüssigkeit in 
einem Porzellanschälchen sich befand, bei einem Ge- 


1 ne 
halte von 10.000 (0,00012 Gramm Alaun in 1 Cubik- 


centimeter) im blossen zerstreuten Tageslichte deutliche 
grüne Fluorescenz, bei Anwendung eines Brennglases 
einen sehr deutlichen grünen Lichtkegel. Beim Aus- 


— 128 — 
giessen der Flüssigkeit zeigte selbst der dünne Strahl 


Fluorescenz. Bei zeigte sich deutliche grüne Fluo- 


1 
20.000 
rescenz im zerstreuten Tageslichte und ein sehr deut- 
lich grüner Lichtkegel bei Anwendung eines Brennglases ; 


b 


N 1 | : 
ei 25.000 schwache aber deutliche Fluorescenz, bei 


sro nur bei Anwendung eines Brennglases eine Spur 
von Fluorescenz. 

Nun enthalten 474,37 Gewichtstheile Alaun 51,26 
Gewichtstheile Thonerde. Bei der Verdünnung der Alaun- 
lösung von 1 Theil Alaun mit 50.000 Theilen Wasser ent- 
hielt ein Cubikcentimeter derselben nur 0,00002 Gramme 


1 en 
500 Milli- 


Alaun und darin sind nur 0,0000021 Gramme = 5 


gramm Thonerde enthalten. 

Wie aus den mitgetheilten Resultaten hervorgeht, 
lassen sich aber noch kleinere Mengen Thonerde bei 
Anwendung von nur 1 Cubikcentimeter Flüssigkeit an 
einer zwar sehr schwachen Fluorescenz erkennen. 


Rückblick. 


1) Die thonerdefreien alkoholischen oder ätherischen 
Auszüge des Kubaholzes (morus tinctoria) fluoresciren 
nicht. Wenn sie aber unter Zusatz einer Säure mit 
einem löslichen Thonerdesalze versetzt werden, so er- 
scheint prachtvoll grüne Fluorescenz. Der aus dem Aus- 
zuge des Kubaholzes durch ein Thonerdesalz unter Ab- 
stumpfung dessen Säure erhaltene gelbe Niederschlag, 
der sogenannte Kubaholzthonerdelack, löst sich in Salz- 
säure haltendem Alkohole zu einer prachtvoll grün 
fluorescirenden Flüssigkeit auf. Zu Vorlesungsversuchen 
eignet sich dieses Präparat wegen der Schönheit und 


= 129 — 


Intensität der Fluorescenz ganz besonders, auch wegen 
des geringen Preises selbst grösserer, aus jeder chemi- 
schen Farbfabrik zu erhaltenden Massen. 

2) Die Lösungen der beiden Hauptbestandtheile des 
Kubaholzes, des Morins und des Maclurins (Moringerb- 
säure), fluoresciren für sich allein nicht. Wenn aber die 
Lösung des Morins mit etwas Thonerdesalzlösung ver- 
mischt wird, so tritt die unter 1) erwähnte prachtvoll 
grüne intensive Fluorescenz auf. Die Lösung des reinen 
Maclurins zeigt dieses Verhalten nicht; wenn sie aber 
nur Spuren von Morin enthält, so fluorescirt sie nach 
Zusatz von Thonerdesalz. Eine Morinlösung, welche 
etwas Thonerde in sich aufgenommen hat, zeigt für sich 
‚ allein schon Fluorescenz. 

3) a. Die empfindlichste Methode, um in höchst ver- 
dünnten Lösungen das Morin nachzuweisen, ist die, dass 
man nach Zusatz von etwas Thonerdesalzlösung den durch 
eine Brennlinse in die Flüssigkeit geworfenen Lichtkegel 


beobachtet. . Milligramm Morin, gelöst in 1 Cubik- 


centimeter verdünnten Alkohols, kann an der grünen, 
Färbung des Lichtkegels erkannt werden. 

b. Die empfindlichste Methode, um Spuren von 
Thonerde nachzuweisen, ist die, dass man zu deren 
Lösung etwas Morinlösung setzt und dann auf gleiche 
1 
600 
erde, als Salz in einem Cubikcentimeter Wasser gelöst, 
liess sich an der grünen Fluorescenz entdecken. 


Weise wie bei a verfährt. Noch Milligramm Thon- 


4) Die durch Vermischung der Lösungen anderer 
Metallsalze mit Morinlösung oder umgekehrt erzeugte 
grüne Fluorescenz ist im Vergleiche zu der beim Zu- 
sammenkommen von Morin und Thonerdesalzen auf- 
tretenden eine geringe oder nur spurenweise zu nennen, 

9 


— 130 — 


und dürfte möglicherweise von kleinen Mengen oder 
blossen Spuren von auf die oder jene Weise aufgenom- 
mener Thonerde herrühren. Schon schwach saure Flüssig- 
keiten möchten im Stande sein, beim längeren Aufbe- 
wahren in Glas- und namentlich in Porzellangefässen 
Thonerde hieraus aufzulösen, deren Gegenwart bei nur 
sehr geringen Mengen durch die gewöhnliche Analyse 
nicht, nach Zusatz von Morinlösung aber durch die 
grüne Fluorescenz sich kundgibt. Indessen kommt hier 
in Betracht, dass die durch Thonerdesalze erzeugte 
Fluorescenz durch geringeren oder grösseren Zusatz ge- 
wisser Metallsalzlösungen vermindert oder ganz aufge- 
hoben werden kann. Sollte sich durch fernere Versuche 
mit selbst präparirten chemisch reinen Stoffen die That- 
sache herausstellen, dass die grüne Fluorescenz nur 
durch Thonerdesalze erregt werden kann, so wäre da- 
mit nicht gesagt, dass auf solche Weise Spuren von 
Thonerde in jeder beliebigen Mischung mit anderen 
Stoffen nachgewiesen werden können, da die Anwesen- 
heit anderer Stoffe die Erscheinung der Fluorescenz zum 
Theile oder ganz verhindern hann. Wichtig scheint mir 
die Thatsache zu sein, dass Kalk-, Baryt-, Strontian-, 
Magnesia-, Beryllerde-, Kali-, Natron- und Ammoniak- 
salze, sowie gewisse Mineralsäuren, ferner auch orga- 
nische Stoffe wie Maclurin u. s. w. nach meinen bis- 
herigen Beobachtungen die hier besprochene Fluorescenz 
nicht verhindern, sondern ihr Auftreten höchstens ver- 
zögern. Da aber in den meisten Fällen der Analytiker 
bei Untersuchungen von Gemischen oder chemischen 
Verbindungen auf ihre einzelnen Bestandtheile diese so 
viel wie möglich in gewisse Klassen und Gruppen tren- 
nen muss, ehe er die einzelnen Stoffe nachzuweisen im 
Stande ist, so kann auch hier eine Beeinflussung durch 
die durch Schwefelwasserstoff aus sauren Lösungen fäll- 


— 131 — 


baren Metalle von vornherein unmöglich gemacht werden. 
Von organischen Stoffen ist die Thonerde wie jede feuer- 
feste unorganische Substanz durch Glühen an der Luft 
zu befreien. 

Das hier mitgetheilte Mittel, um höchst geringe 
Spuren von Thonerde zu entdecken, ist unstreitig von 
Wichtigkeit für den Mineralogen und Geognosten, wohl 
auch für den Thier- und Pflanzenphysiologen. Den 
physikalisch- chemischen Reactionen kann nicht genug 
Aufmerksamkeit geschenkt werden. 

Indem ich auf eine neue Methode der Nachweisung 
des Morins und namentlich der Thonerde aufmerksam 
mache, spreche ich die Ueberzeugung aus, dass dieser 
Fall nicht vereinzelt bleiben wird, sondern dass wir an 
einer Reihe organischer und unorganischer Substanzen 
dieselbe Eigenschaft beobachten werden: „nach Zusam- 
menkommen mit andern Substanzen, nicht aber für sich 
allein Fluorescenz zu zeigen.“ 

Ferneren Versuchen bleibt es vorbehalten, darüber 
zu entscheiden, ob auch in forensischer Hinsicht wichtige 
Stoffe diese Eigenschaft besitzen; es wäre diess von 
hoher Wichtigkeit für die chemische Toxikologie und 
gerichtliche Chemie, namentlich da unwägbare Spuren 
von Substanz durch die Fluorescenzanalyse, wie ich 
dieses neue Gebiet der Analyse bezeichne, nachgewiesen 
werden können. Ich denke an Reste von leicht ver- 
änderlichen Giften. 

5) Indem ich beim Zusammenmischen von Thonerde- 
und Morinlösungen die Erscheinung der Fluorescenz 
beobachtete, drängte sich mir die Frage auf: „auf welche 
Weise wirken diese Stoffe auf einander ein, haben wir 
es hier bloss mit einer physikalischen oder mit einer 
chemisch-physikalischen Erscheinung zu thun?“ Nach 
den Resultaten meiner bisherigen Versuche scheint das 


letztere der Fall zu sein. Kleine Mengen von Thonerde- 
salzlösung verursachen in einer verdünnten Morinlösung 
eine nicht geringere Fluorescenz wie in einer concen- 
trirten, und umgekehrt; setzt man aber zur letzteren eine 
weitere entsprechende Menge Thonerdesalzlösung, so er- 
scheint eine im Verhältnisse stärkere Fluorescenz. Es 
bildet sich Morinthonerde, welcher die Fluorescenz- 
erscheinung zuzuschreiben ist. 

6) Durch gewisse oxydirende Agentien, wie zum 
Beispiele durch salpetersaures Silberoxyd, wird das Morin 
in eine gelb fluorescirende Substanz verwandelt. Die 
Silberlösung muss in der Kälte mit der Morinlösung ge- 
schüttelt werden, wobei sehr rasch Silber ausgeschieden 
wird und die gelbe Fluorescenz sehr schnell sich zeigt. 
Beim Erwärmen der Morinlösung mit der Silberlösung 
tritt die gelbe Fluorescenz nicht auf; wohl aber wer- 
den weitere Oxydationsproducte gebildet, welche die 
Erscheinung der Fluorescenz nicht zeigen. Will man 
die gelbe fluorescirende Substanz längere Zeit hindurch 
aufbewahren, so muss das überschüssige Silbersalz ent- 
fernt werden, indem sonst namentlich bei Einwirkung 
des Sonnenlichtes die gelbe fluorescirende Substanz zer- 
stört, respective weiter oxydirt wird, noch schneller 
beim Eindampfen der Flüssigkeit auf dem Wasserbade. 

Beim Zusammenbringen der Morinlösung mit Aetz- 
kali oder Aetznatron wird die Flüssigkeit gelb fluores- 
cirend. 

Ueber die in beiden Fällen stattfindende chemische 
Umwandlung des Morins und über die chemische Be- 
schaffenheit der auf beiden Wegen erhaltenen gelb fluo- 
rescirenden Substanzen werde ich später Mittheilungen 
machen, sowie über weitere damit im Zusammenhange 
stehende Thatsachen. Ich habe Grund die Vermuthung 
auszusprechen. dass auch Bestandtheile anderer Farb- 


— 133 — 


hölzer ähnlich wie Morin unter passenden Umständen in 
fluorescirende Producte umgewandelt werden und ähnlich 
wie Morin eine Anwendung bei der Fluorescenzanalyse 
finden können. 

Ich hoffe möglichst bald über die nach verschiedenen 
Richtungen hin weiter ausgedehnten Versuche berichten 
zu können. 

An die vor unserer Gesellschaft an zwei Abenden 
gehaltenen Vorträge, an welche ich Versuche mit dem 
Magnesiumlichte und mit der Geissler’schen Röhre zur 
Bestätigung des Gesagten anreihte, knüpfte sich eine 
längere Discussion, aus welcher ich die Bemerkung des 
Herrn Professor Fritz Burckhardt hervorhebe, dass 
schon Robert Boyle sich der einzigen damals bekannten 
fluorescirenden Substanz, nämlich des Aufgusses von 
lignum nephriticum, zu chemischen Zwecken bedient 
habe, indem er als sauer die Körper ansah, durch deren 
Einwirkung die Fluorescenz aufhöre, als alkalisch aber 
die, durch deren Einwirkung die Fluorescenz wieder 
hergestellt werde. (Siehe Boyle, Experim. et consi- 
derat. de coloribus. Pars III. Exper. X und besonders 
Corollarium Exper. X.) 

Herrn Prof. Eduard Hagenbach, welcher die 
Güte hatte mir eine Geissler’sche Röhre und den 
Ruhmkorff’schen Apparat aus der unter seiner Obhut 
stehenden physikalischen Sammlung zur Verfügung zu 
stellen, und mit welchem ich die Versuche mit der 
Geissler’schen Röhre angestellt habe, sage ich hiermit 
nochmals für die gehabte Mühe meinen besten Dank. 


Chemie des Melopsits. 


Mitgetheilt in der Sitzung vom 11. März 1868 


von 


Dr. Friedrich Goppelsræder. 


Nach dem Wunsche von Herrn Professor L. Heinr. 
Fischer in Freiburg im Breisgau habe ich Melopsit, wel- 
cher in der dortigen Sammlung aufbewahrt wird, einer che- 
mischen Untersuchung unterworfen. Schon in seiner Cla- 
vis der Silicate (Leipzig 1864 pag. 66) bemerkte Herr 
Prof. Fischer beim Melopsit oder Melosark folgendes: 
„Diese von Breithaupt ohne quantitative Analyse ge- 
gründete Species, worin Thonerde, (Magnesia), (Eisen- 
oxyd), Wasser, Kieselsäure, nebst Spuren von Ammon 
und Bitumen sich finden sollen, hat keine Berechtigung 
im Systeme, bis eine quantitative Analyse geliefert ist, 
zu der ich hier eben Anregung geben möchte“; fer- 
ner: „Die Substanz, welche ich als Melopsit von Herrn 
A. Krantz in Bonn zugesandt erhielt, wird mit Kobalt- 
solution sowohl als Splitter, wie als Pulver, entschieden 
roth, nicht blau; ich lasse jedoch die Species hier einst- 
weilen stehen, bis eine genaue Analyse von Original- 
stücken Aufschluss gibt.“ 

Das Resultat meiner chemischen Analyse hat nun 
dasjenige der Löthrohrprobe von Prof. Fischer und das 
in seiner Clavis der Silicate über den Melopsit gesagte, 


— 15 — 


dass er nämlich nicht zu den Thonen gehöre, bestätiget. 
Wie aus der nachfolgenden Zusammensetzung hervor- 
geht, reiht er sich zunächst an den Kerolith an, mit dem 
er auch äusserlich sehr viel Uebereinstimmendes hat. 
Während jedoch der Melopsit löslich in Salzsäure ist, 
ist es der Kerolith nicht. Pag. 54 der Clavis ist die sehr 
schwankende Zusammensetzung des Keroliths so an- 
gegeben: 

28—63°/, Magnesia, 

2°/, Thonerde, 

46—53°/, Kieselerde, 

11—21°/, Wasser. 

Nach früheren Angaben von Breithaupt sollte im 
Melopsit Magnesia untergeordnet, Thonerde vorherr- 
schend sein. 

Im mineralogischen Lexikon für das Kaiserthum Oester- 
reich steht folgende Notiz über diese noch wenig be- 
kannte Substanz, von Victor Ritter von Zepharovich, 
Wien 1859 pag. 273: „Melopsit; Hochofen südwestlich 
bei Neudeck in Böhmen, auf der Hieronymuszeche. Derb, 
gelblich-, graulich- oder grünlichweiss, matt, durchschei- 
nend, in Lagen und Knollen in der quarzigen Gang- 
masse der Hæmatit-führenden Gänge, welche ein aus 
Amphibol, Strahlstein und Granat gemengtes, in Granit 
(muthmasslich stockförmig) auftretendes Gestein durch- 
schwärmen.“ 

Das zu meiner Analyse verwendete Material stammte 
aus derselben Quelle, aus Neudeck in Böhmen; es war 
derb, aus kleinen Trümmern bestehend; der Bruch war 
muschlig und glatt, von grünlichweisser Farbe. Im Kölb- 
chen gab es ziemlich viel Wasser aus; beim Glühen zeigte 
sich vorübergehende schwache bis starke Schwärzung; 
beim Schmelzen mit kohlensaurem Natron-Kali entstand 
eine grüne Masse. 


— 136 — 


Die Analyse zweier Proben, welche von demselben 
Stücke abgeschlagen worden waren, ergab folgendes 
Resultat: 

Verlust ‚bei 160° Celsius,. „+ 440111539882 


Weiterer Verlust beim Glühen . . 4017 „ 
Kieselerde ie vue LA SUR slide Are 
Magnesia 61 #.[y. seche SEE 
RP RME EU 
Bisenoxyd. :- élan Ef MONS RE ROUTEURS 
Thonerde - -: .:26 2244 Sn ER 2 BA 

99.668 °/, 


In sehr geringer Menge sind noch vorhanden: Man- 
ganoxyd, Kali und Natron. 

Die Zusammensetzung des bei 160° Celsius getrock- 
neten Minerales ist demnach, auf 100 Prozent berech- 
net, die folgende: 

Verlust beim Glühen (Wasser und organisches) . 4.558 °/, 


Kiesélerde?s . 107 El. WIE CPE TRMIARENS RE 
Mäsmesialn. ul alas), gen RS N 
Kalk! „Do sr unit PR „ROtAu kl IH BEST 
Enanoxyd''. ni: ehr gin) an ARMES 
Lhidiérde: 3; u. Ja, ENCRES Ai, BRD ER 

100.—"/, 


Der Melopsit ist demnach kein Thonerde-, sondern 
ein Magnesiasilicat, mit einem nur geringen Gehalte an 
Thonerde. 


Verschiedenartige Nittheilungen 
von 


Dr. Friedrich Goppelsræder. 


IE 
Ueber Beschwerung der Seide. 


Im Jahre 1864 hatte ich Gelegenheit einen interes- 
santen Fall von Beschwerung der Seide kennen zu ler- 
nen. Eine Bandfabrik in Basel hatte eine Parthie Seide 
sekauft, welche nach der Aussage des Verkäufers, wel- 
cher über die Ursache des eigenthümlichen Aussehens 
der Waare befragt wurde, durch Meerwasser avarirte 
und nachher ausgewaschene, sonst aber ächte Japanseide 
sein sollte. Beim sogenannten Abkochen oder Absieden 
in kochender Seifelösung sollte diese Seide höchstens 
um zehn Procente an Gewicht abnehmen, während doch 
gewöhnliche Japanseide beim Abkochen ungefähr zwanzig 
Procente ihres Gewichtes verliert. Das betreffende Haus 
glaubte desshalb einen Vortheil von circa zehn Procenten 
zu finden und einen höheren Preis anlegen zu können, 
um so mehr als ein Muster derselben oder einer ähn- 
lichen Parthie Seide beim Soupliren pari geblieben sein 
sollte. Als aber nach dem Kaufe dieser fraglichen Waare 
grössere Parthieen derselben zwei Färbern zum Souple- 
färben übergeben waren, mit der Empfehlung dieselben 


— 133 — 


sorgfältig zu behandeln, damit keine Gewichtsabnahme 
stattfinde, berichtete bald der eine der beiden Färber, 
dass schon durch blosses Auswaschen die Seide um zehn 
Procente abgenommen habe, und dass dabei eine Un- 
masse von Unreinigkeiten in das Waschwasser über- 
gegangen sei, dass demnach von Parifärben keine 
Rede sein könne. Der andere Seidenfärber berichtete 
dasselbe und schlug die chemische Untersuchung des 
trübe gewordenen Auswaschwassers vor, indem er selbst 
durch praktische Erfahrung zu der Ansicht gelangt war, 
dass eine Beschwerung der Seide mit Palmseife oder 
Palmöl oder Bleizucker stattgefunden habe. Die che- 
mische Untersuchung aber, welche ich als Experte der 
löbl. Bandfabrik ausführte und deren Hauptergebnisse 
ich hiemit mittheile , lehrte folgendes. 


Zur Untersuchung hatte ich erhalten: 1) eine 
schmutzig gelblichweisse trübe Flüssigkeit, das heisst 
eine Sodalösung, womit der Färber eine Parthie Seide 
zur vorläufigen Untersuchung behandelt hatte; 2) eine 
Anzahl Seidenstrangen, wie sie die Bandfabrik gekauft 
hatte. Beide Objecte wurden einer Untersuchung unter- 
worfen. 


Die Untersuchung der die Trübung der Sodalösung 
verursachenden Substanz ergab, dass dieselbe bestand 
aus: a) einer geringen Menge eines wachsähnlichen Kör- 
pers, b) viel kohlensaurem Kalke, ziemlich viel kohlen- 
saurer Magnesia, ziemlich viel Gyps, nebst etwas Thon- 
erde, Eisenoxyd und Phosphorsäure. Da aber in Folge 
Einwirkung von Soda (unreine calcinirte des Handels) 
auf die zur Beschwerung der Seide angewandten Stoffe 
diese eine Veränderung erlitten, das heisst in andere 
Verbindungen sich umgewandelt haben konnten, so war 
eine Untersuchung der Seide selbst um so nothwendiger. 


— 139 — 


Zur Untersuchung der Seide selbst wurden ver- 
schiedene Versuche angestellt, deren Resultate ich hie- 
mit in Kürze aufzähle. 

Die Seide verlor beim Trocknen bei 100 Grad Celsius 
7.185 Gewichtsprocente Feuchtigkeit; 
durch Behandlung mit kaltem destillirtem 


Wasser 7.158), 
und durch weitere Behandlung mit ko- 9.9549), 
chendem Wasser 2.796°/, 


was mit dem Resultate der beiden Färber übereinstimmt. 

Die trüben wässerigen Auszüge enthielten me cha- 
nisch suspendirt: viel kohlensauren Kalk, etwas 
kohlensaure Magnesia, nebst etwas Eisenoxyd und Thon- 
erde; wirklich gelöst: Chlorcalcium, wenig Chlor- 
magnesium und etwas Chlornatrium. 

Eine andere Strange gab an kaltes Wasser theils 
mechanisch suspendirt, theils wirklich gelöst 7.384°/, ab, 
worunter 2.422°/, Mineral- und 4.962 °/, organische Stoffe. 
An kochendes Wasser gab sie weitere 4.163°/, ab, wo- 
von aber nur 0.485°/, mineralischer Natur waren, und 
hievon nur 0.227°/, wirklich gelöst wurden. k 

Beim Einlegen der Seide in concentrirtes Schwefel- 
wasserstoffwasser konnte selbst nach Verfluss von zwölf 
Stunden keine Veränderung bemerkt werden, und in 
einem salzsauren Auszuge der Seide entstand durch 
Schwefelwasserstoffgas keine Fällung. 

Die Seide hinterliess eine grauliche Asche, deren 
wässeriger Auszug starke alkalische Reaction zeigte, und 
nebst Spuren von Kohlensäure: Schwefelsäure, Chlor, 
Kalk, Magnesia und Natron enthielt, während in der 
salzsauren Lösung der in Wasser unlöslichen Aschen- 
theile keine schweren Metalle, wohl aber Eisenoxyd und. 
Thonerde, Phosphorsäure, viel Kalk und Magnesia ent- 
halten waren. Beim Uebergiessen des nach Behandlung 


— 10 — 


mit Wasser gebliebenen Rückstandes der Asche mit Salz- 
säure zeigte sich starkes Brausen, das von Kohlensäure 
herrührte. 

Die Seide gab ausser den unorganischen Stoffen 
noch einen eiweissartigen und namentlich einen leim- 
artigen Stoff an kaltes Wasser ab. 

Unstreitig war etwas mit der Seide geschehen. Wenn 
auch die Anwesenheit von Chlornatrium darauf hindeutete, 
dass die Seide mit Meerwasser in Berührung gekommen 
sein konnte, so bewiesen doch die anderen vorgefundenen 
Mineralsalze, namentlich der kohlensaure Kalk und die 
kohlensaure Magnesia, dass eine absichtliche Beschwe- 
rung stattgefunden haben musste. Auch die Menge des 
Chlorcalciums und Chlormagnesiums ist im Verhältnisse 
zu derjenigen des Chlornatriums zu gross, als dass die 
Anwesenheit dieser beiden Stoffe der Berührung der 
Seide mit Meerwasser zugeschrieben werden dürfte. 

Beschwerungen der Seide kommen nicht selten vor; 
sie haben oft noch den Nachtheil, die Seide mit der Zeit 
anzugreifen, ihr den Glanz und die Glätte zu nehmen, 
auch eine ungleiche Aufnahme der Farbstoffe zu verur- 
sachen. Letzterer Nachtheil zeigte sich deutlich beim 
Färben der untersuchten Seide mit Anilingrün. 


11. 
Zusammensetzung gepressten Torfes aus der Schweiz. 


Derselbe enthielt im lufttrockenen Zustande: 
Wasser ; y i 23:16), 
Aschenbestandtheile . 7.865 , 
Kohlenstoff x 40.095 „ 
Wasserstoff . ; ; 4.528 4, 
Sauerstoff . 2 21.505 „ 
Stickstoff . a . 2.840 „ 


100 % 


Bo — 


Die Asche enthielt: Chlor, Schwefelsäure (sehr viel), 
Spuren von Phosphorsäure, Natron, Magnesia, Kalk 
(sehr viel), Thonerde, Eisenoxyd und Kieselerde (sehr 
viel). 


IT. 


Gehalt einer gypsreichen Quelle auf dem Gute Düren- 
berg bei Langenbruck in Baselland. 


Das Wasser wurde mir im April 1862 durch den 
Besitzer des Dürenbergs, Herrn Altbürgermeister Burck- 
hardt-Ryhiner, in mehreren wohlverschlossenen Flaschen 
zur Untersuchung übergeben, wobei ich jedoch nur auf 
die festen Stoffe Rücksicht nahm. Nur im Wasser einer 
Flasche konnte Schwefelwasserstoffgas nachgewiesen 
werden, welches sich möglicherweise durch Zersetzung 
des Gypses durch hineingefallene Korkstückchen ge- 
bildet hatte. Das Wasser reagirte schwach alkalisch, 
etwas auf Nitrate und enthielt nur wenig organische Stoffe. 

Es enthielt in 1000 Cubikcentimetern: 

1.636 Gramme wasserfreien schwefelsauren Kalk 

(Ca0,SO°), entsprechend 
2.069 Gramme (CaO, SO? + 2H0), ferner 
0.185 a schwefelsaure Magnesia (MgO, SO?), 
0.019 > kohlensauren Kalk (CaO, CO?), 
0.024 = kohlensaure Magnesia (MgO, CO), 
0.008 > kohlensaures Eisenoxydul (FeO, CO?), 
0.005 5 Kieselerde, 
0.060 » Chlor (in Verbindung mit Alkalimetallen), 
ausserdem geringe Mengen von Thonerde, Baryt, Stron- 
tian, Ammoniak, Phosphorsäure, Salpetersäure und or- 
ganischen Stoffen, welche, sowie auch die Alkalien, nicht 
quantitativ bestimmt wurden. 


— 12 — 


Die Gesammtsumme des bei 100 Graden Celsius ge- 
trockneten Rückstandes von 1 Liter Wasser betrug 2.503 
Gramme. 


IV. 


Ueber den wahren Gehalt einiger Geheimmittel, 


1) Die Revalesciere von Du Barry in London, das- 
selbe was die seit längst bekannte Revalenta arabica von 
Du Barry, über welche schon 1854 Frickhinger genauen 
Aufschluss gegeben hatte, und welche von Winckler für 
das Mehl der Saubohne, von Schnizlein für dasjenige 
der hellsamigen Futterwicke erklärt worden war, und 
welche nach Du Barry’s Patent das mit Currypulver, das 
heisst mit Curcuma, Pfeffer und anderen Gewürzen aro- 
matisirte Mehl der von ihren Hülsen befreiten Linsen 
sein sollte (siehe Dr. G. C. Wittstein’s Taschenbuch der 
Geheimmittellehre, II Auflage), ergab sich mir bei der 
aus Auftrag der löbl. Sanitätsbehörde ausgeführten Un- 
tersuchung als bestehend aus: 

10.673°/, Wasser, 

3.036°/, Mineralsubstanzen, 
86.290°/, organischen Stoffen, wovon: 
81.847°/, Stärkemehl, 
2.711°/, eines in Aether löslichen braun- 
gelben aromatischen Oeles, 
1.732%, einer in absolutem Alcohole lös- 
lichen weissen Substanz. 

Die Revalesciere wurde durch schwach angesäuertes 
kochendes Wasser in Zucker übergeführt und gelöst. 
Ihre weisse Asche reagirte: im wässrigen Auszuge stark 
alkalisch, spurenweise auf Kohlensäure, ziemlich stark 
auf Schwefelsäure, stark auf Chlor und Phosphorsäure, 


— 143 — 


stark auf Eisen, ziemlich stark auf Kalk, Magnesia, Kali 
und Natron; im sauren Auszuge stark auf Phosphor- 
säure, Eisen und Kalk, etwas auf Thonerde und Ma- 
gnesia; der im Wasser unlösliche Theil der Asche brauste 
stark mit Säure. 

Drei verschiedene Proben enthielten 1.558°/,, 1.362°/, 
und 1.169°/, Stickstoff. 

In welchem Verhältnisse der wahre Werth der Re- 
valesciere zu ihren Anpreisungen als Kraftrestaurations- 
mehl für Kranke jeden Alters und schwache Kinder, 
als Heilmittel für Lungenschwindsucht u. s. w. steht, das 
ergibt sich aus obigen Angaben. 


2) Die Pulmonalkapseln von Dr. West gegen Schwind- 
sucht, welche ich im März 1861 aus Auftrag derselben 
Behörde untersuchte, enthielten Fischthran. — 25 Stück 
kosten 1 Thaler. 


3) Eau Athénienne „pour nettoyer la tête et enle- 
ver les pellicules* von Hte. Bourgeois, Paris, Rue St. De- 
nis 277, reagirte stark alkalisch, enthielt viel kohlensau- 
res Kali (Potasche) und Kaliseife. Es ist nichts anderes 
als eine in Weingeist gelöste Kaliseife, wozu noch etwas 
Potaschelösung und aromatisches Oel gesetzt wurden. 


Tv. 
Ueber das in Basel verkäufliche Arrow-Root. 
Die im Jahre 1860 aus Auftrag der löbl. Behörde von 


mir ausgeführte mikroskopische Untersuchung ergab, dass 
das von den chinesischen Missionsstationen kommende 


— 14 — 


Arrow-Root curcuma lemorhiza ist. Die in Basel in den 
verschiedenen Apotheken verkauften Sorten waren fol- 
gende: Maranta arundinacea oder Marantastärke, Chili- 
Arrow-Root, Manitot utilissima oder Rio- oder Brasilia- 
nisches Arrow-Root und Curcuma lemorhiza. 

Vermischungen des ächten Arrow-Roots mit anderen 
Stärkemehlarten kommen hie und da vor; so fand ich 
zwei Male Sagomehl mit Maranta arundinacea, zwei Male 
Chili-Arrow-Root mit mehr oder weniger Kartoffel- 
stärkemehl vermengt. 


NE 
Ueber die Giftigkeit gefäirbter Oblaten. 


Anno 1862 untersuchte ich 212 in verschiedenen hie- 
sigen Verkaufsläden durch die Polizei bezogenen Obla- 
tenmuster, wobei sich folgende Resultate herausgestellt 
haben. 

Alle rothen Oblaten erwiesen sich als giftig, indem 
sie mit der Oblatenmasse innig vermischte Mennige 
(Pb®O?) enthielten. 

Die gelben Oblaten waren meist, die canariengelben 
immer mit Chromgelb, also chromsaurem Bleioxyde, 
gefärbt. 

Viele der weissen Oblatenmuster enthielten Bleiweiss. 

Die übrigen Farben waren unschuldiger Natur, nur die 
blauen und grünen Oblaten enthielten hie und da Berliner- 
blau und Chromgelb. Die mit Ultramarin gefärbten Obla- 
ten hinterlassen nach dem Verbrennen eine ultramarin- 
blaue Asche, welche mit verdünnter Salzsäure Schwefel- 
wasserstoffgas entwickelt und dabei sich entfärbt, wäh- 
rend die Farbe der Asche durch kochende Aetzkalilösung 
nicht verändert wird. Die schwarzen Oblaten hinterlies- 
sen eine röthlichgelbe Asche, worin viel Eisenoxyd; ge- 


— JAN — 


gen Zinnsalz plus Salzsäure, gegen Chlorkalk und gegen Säu- 
ren verhielt sich die schwarze Farbe wie Blauholzschwarz. 
Die hell- und dunkelrosarothen Oblaten waren mit un- 
schuldigen Farben gefärbt worden; in ihrer Asche fan- 
den sich nur Thonerde. Die chamoisgefärbten enthiel- 
ten viel Eisenoxyd, ebenso die chocoladebraunen. Die 
übrigen Modefarben enthielten ausser Thonerde und Ei- 
senoxyd keine Metallverbindungen. 

Bei den weissen, strohgelben, hellbläulichgrauen, 
blauen und grünen lässt sich aus der Färbung kein Schluss 
ziehen, eine chemische Untersuchung ist hier nothwen- 
dig; die schwarzen, violeten, rosagefärbten und braunen 
Oblaten möchten stets unschädlicher Natur sein. Die 
schwarzen und braunen sind, vom sanitarischen Stand- 
puncte aus betrachtet, am meisten zu empfehlen. 

Was nun aber den Gehalt der Oblaten an giftigen 
Farbstoffen anbetrifft, so haben sich mir bei der quanti- 
tativen Analyse rother und weisser Oblaten folgende Re- 
sultate ergeben: 

1) 36 Stücke rothe Oblaten, von 5° 51/,mm Durch- 
messer, von 28.103 Gramme Gewicht, hinterliessen beim 
Einäschern 7.544 Gramme einer gelben Asche, entspre- 
chend 26.844°), des Gewichtes der Oblaten. Diese Asche 
enthielt 4.444 Gramme Blei, entsprechend 4.902 Gramme 
Mennige, welche somit 17,444 Gewichtsprozente der Obla- 
tenmasse ausmacht. Ein Stück Oblate enthielt sonach 
0.136 Gramme Mennige oder 0.123 Gramme Blei. 

2) 20 Stück rothe Oblaten, von 5m 4mn Durchmes- 
ser, von 14.754 Gramme Gewicht, enthielten 1.310 Gramme 
Blei — 1.996 Gramme Mennige, was 13.529 Gewichts- 
prozent der Oblatenmasse ausmacht. Ein Stück Oblate ent- 
hielt 0.100 Gramme Mennige oder 0.090 Gramme Blei. 

3) 18 Stück rothe Oblaten, von 4m 4mm Durchmes- 
ser, von 7.910 Gramme Gewicht, enthielten 2.438 Gramme 

10 


— 146 — 


Blei oder 2.689 Gramme Mennige, was 33.992, der 
Oblatenmasse ausmacht. Ein Stück Oblate enthielt so- 
nach 0.149 Gramme Mennige = 0.135 Gramme Blei. 

4) 48 Stücke weisse Oblaten, von 2.457 Gramme Ge- 
wicht, hinterliessen 0.552 Gramme Asche, worin 0.032 Gr. 
Blei, entsprechend 0,041 Gramme Bleiweiss (PbO,CO?) ; 
100 Gewichtstheile Oblaten enthielten hievon 1.668°/,- 


VIL 
Ueber die weisse Glasur eiserner Gefässe. 


Schon seit einigen Jahren haben weiss glasurte ei- 
serne Gefässe vielfache Verwendung nicht nur in che- 
mischen Fabriken, sondern auch in der Küche gefunden. 
Nach dem Wunsche eines Hauses, welches sich mit dem 
Verkaufe solcher Gefässe befasst, habe ich die Glasur 
mehrerer Kochgefässe einer chemischen Untersuchung 
unterworfen, durch welche ermittelt werden sollte: 1) ob 
jene giftige Stoffe enthalte, 2) falls solche vorhanden 
wären, ob dieselben bei den gewöhnlichen Küchenopera- 
tionen aufgelöst würden. Das in der Glasur dreier Ge- 
fässe enthaltene Blei war in der Form von Bleioxyd, das 
in derjenigen zweier Gefässe enthaltene Arsenik als 
arsenige Säure vorhanden. In einer vierten Glasur war 
weder Blei noch Arsenik. 

Die Anwesenheit von Bleioxyd und arseniger Säure 
als Bestandtheile der Glasur ist durchaus ohne Gefahr 
für den Consumenten der in den Kochgefässen zuberei- 
teten Speisen. Selbst nach langem Kochen starken Es- 
sigs wurde keine Spur von Blei oder Arsenik gelöst; 
erst beim Schmelzen der Glasur mit Kalinatroncarbonat 
konnten die Bleiglätte und die arsenige Säure in Lösung 
gebracht werden. 


MATHEMATIK. 


Der Caleulus Victorii, 
von 
Prof. Hermann Kinkelin. 


{Den 8. Juli 1868.) 


nn 


Herr Christ in München theilte in der Sitzung der 
k. bayr. Akademie vom 7. Febr. 1863 (Sitzungsberichte 
Jahrg. 1868, Band I. pag. 100 ff.) eine höchst interes- 
sante Pergamenthandschrift aus Bamberg mit, welche 
ein Werk des Victorius von Aquitanien unter dem 
Namen argumentum caleulandi enthält und über die römische 
Rechnungsweise in der Mitte des V. Jahrhunderts sowie 
die damals in Gallien gebräuchlichen Maasse wichtige 
Aufschlüsse gibt. Wird ja doch diesem Victorius, 
der die Osterrechnung für den heil. Leo verfasst hat, 
der Ehrentitel calculator studiosissimus oder scrupulosus 
beigelegt und genoss dieser Calculus bis zum Auftreten 
der arabischen Rechenkunst, Alyorismus genannt, eines 
grossen Ansehens. Die Bamberger Handschrift gibt aber 
nur den ersten Theil des Werkes, der früher dem Beda 
zugeschrieben war und sich auch in der Baseler Aus- 
gabe seiner Schriften findet unter dem Titel: Libellum 


— 148 — 


de ratione calculi. Um so angenehmer war die Ueber- 
raschung, als ich vor einigen Jahren in der Handschriften- 
sammlung der öffentlichen Bibliothek von Basel ein voll- 
ständiges Exemplar fand und durch die Güte des Herrn 
Prof. Kiessling noch auf ein zweites gleichlautendes 
auf der Berner Stadtbibliothek (mss. math. 250) geleitet 
wurde. 

Unsere Baseler Handschrift mit der Signatur (0) IL. 3 
besteht aus 12 Pergamentblättern in klein Folio. Die 
erste und die letzte Seite sind unbeschrieben. Die Schrift 
zeigt die schönen und reinen Züge des X. Jahrhunderts, 
das ganze Manuscript ist vorzüglich erhalten. Abgekürzte 
Worte finden sich selten, einzig et als Sylbe und Wort 
ist stets mit & bezeichnet. Die Seiten sind meist zwei- 
spaltig. Das Werk schliesst auf der ersten Seite des 
11ten Blattes, auf welchem unten von anderer, etwas spä- 
terer Hand noch einige weitere Erklärungen über Ge- 
wichte und Hohlmaasse beigefügt sind. Die Rückseite 
dieses Blattes und die erste des 12ten Blattes enthalten 
endlich 1627, Verse des Pseudopriscianischen Lehr- 
gedichtes. Ein Facsimile der Handschrift ist auf dem 
zu diesem Aufsatz gehörenden lithographirten Blatte mit- 
getheilt. 

Es kann in diesen Blättern nicht der Ort sein, den 
ganzen Inhalt mitzutheilen, sondern ich muss mich auf 
eine Analyse desselben beschränken. Die Schrift be- 
ginnt mit den Worten: 

1) INCIPIT PRAEFATIO DE RATIONECALCVLI. 
Diese gibt nach einer kurzen Einleitung über die Art und 
Eintheilung der Einheiten, die man bei Christ (1. c. pag. 
132) nachsehen kann, die Erklärung der folgenden Multi- 
plikationstabellen und schliesst mit den Worten EXPLI- 
CIT PRAEFATIO. Nun folgen mit den Anfangsworten: 

2) IN DI NOMINE INCIPIT LIBER CALCVLVS 


— 1449 — 


QUEM VICTORIVS CONPOSVIT auf 10 Seiten die 
Multiplikationstabellen, von denen je fünf auf einer Seite 
stehen, auf der letzten nur vier. Sie geben die Vielfachen 
der dimidia sextula, der sextula, des sicilicus, der duae sesclae, 
der semuncia, der uncia, der sescuncia, des sextus u. s. w. bis 
zum assis, dann der Einer, der Zehner und der Hunder- 
ter bis zur Zahl Tausend in je 45 Zeilen, vom Doppelten 
bis zum Fünfzigfachen. Herr Christ hat zwei dieser Ta- 
bellen am angeführten Orte (pag. 135) abdrucken lassen. 

3) Es folgen nun ohne besondere Ueberschriften 
mehrere weitere Tabellen und zwar zunächst eine Ad- 
ditionstabelle über die Addition der Einer in dieser Form 


a 00 VE NN EVE] 
Vi] & vit XVI] 


VA QUE Vo XVI 


sowie die Uncialbrüche, welche zusammen eine Einheit 
geben. | 

4) Eine Uebersicht der Zeichen für eine, zwei, drei 
u. s. w. bis zwölf Unzen. 

5) Eine Tafel in 61 Zeilen, welche die Subtraktion 
der Hunderte von Tausend, der Zehner von Hundert, 
der Einer von Zehn, der vierfachen und zusammen- 
gesetzten Uncialbrüche von Eins und den Unterabthei- 
lungen der Unze von einer Unze aufweist, in dieser Form 

De LLC MdCEEE 
de ice À dec ue 

6) Eine Additionstabelle auf anderthalb Seiten über 
das Addiren der Hunderter, Zehner und der Uncial- 
brüche, von derselben Form wie Tab. 8. 

7) Die Angabe der Anzahl der scripuli, welche die 
einzelnen einfachen und zusammengesetzten Brüche ent- 
halten, von der dimidia sescle aufsteigend um je 2 scripuli 


I 
I 


— 150 — 


bis zur Unze, und von da um je 12 Scripeln bis zu 300 
Scripeln. 

8) Eine Quadrattafel der ganzen Zahlen von 1 bis 50. 

1 in se 1] (sic!) 
1 in se Ill] 
I in se VII), U. S. W. 

und eine solche der gemischten Zahlen von 1'/, um je '/, 
steigend bis zu 14. Herr Christ hat diesen zweiten Theil‘ 
aus den Angaben des Kommentators herzustellen gesucht 
(l. ec. pag. 113); seine Darstellung stimmt mit unserer 
Handschrift überein, doch mit dem Unterschied, dass jede 
einzelne Abtheilung mit dem Quadrat der ganzen Zahl be- 
ginnt, statt schliesst. Es hat somit die erste Abtheilung 
nur à Zeilen, alle folgenden je 4 und die letzte nur eine. 
Hiezu gibt Victorius eine kleine Erläuterung in 9 Zeilen: 
Totus prior numerus et eius quarla pars in secundo tramite 
inuenitur. Secundo totus prior numerus et duae quarlae partes 
eius in secundo tramile inuenitur. Tertio tolus prior numerus 
et ter quarta pars eius in secundo tramite inuenitur.  Quot- 
quot ergo asses '/, aut ‘/, aut */, praecesserint, eodem numero 
assum ipse ‘/, aut '/, aut ?/, geminantur usque XII locum, in 
quo XII '/, in se CL °/ı, efficiunt; eo quod duodecies '/, ge- 
minatur. Hiebei habe ich die römischen Bruchzeichen 
durch arabische ersetzt. 

9) Eine Tabelle, welche die einfachen und zusam- 
mengesetzten Minutien als gewöhnliche Brüche darstellt 
und wovon in der lithographirten Tafel einzelne Proben 
wiedergegeben sind, in 50 Zeilen. 

10) Eine Uebersicht der Minutien, nebst Angabe 
der Zahl der Scripeln, welche auf jeden Bruch gehen. 
Sie ist in dem Facsimile vollständig mitgetheilt. 

11) Den vorstehenden Tabellen folgen drei Ab- 
schnitte, welche den Erklärungen gewidmet sind. Der 
erste gibt Anleitung zum Lesen und Aussprechen der Ta- 


— DB 


belle 2. Da die darin vorkommenden halbbarbarischen 
Zahlwörter Manchen interessiren mögen, so lasse ich 


diese Tabelle folgen. 
JANVA CALCVLI 


{f°9 recto) Bis media sescle id est sescle 


Bis sescle id est duae sesclae 

Bis sicilicus id est semuncia 

Bis duae sescle id est semuncia et sescle 

Bis semuncia id est uncia 

Bis uncia id est sexlas 

Bis sescuncia id est quadras 

Bis sextas id est treas 

Bis quadras id est semis 

Bis treas id est bisse 

Bis quincunz id est distas 

Bis semis id est assis 

Bis septus id est assis el sextas 

Bis bisse id est assis el treas 

Bis dodras id est assis et semis 
{F9 verso) Bis distas id est assis et bisse 

Bis iabus id est assis et distas 

Bis assis id est dipondius 

Bis bini id est qualerni 

Bis terni id est semi 

Bis quaterni id est octeni 

Bis quini id est deni 

Bis seni id est decus dipondius 

Bis septus id est decus quartus 

Bis octus id est decus sertus 

Bis nonus id est decus octus 

Bis deni id est ueceni (corr: uiceni) 

Bis uigeni id est quadrageni 

Bis trigeni id est sexageni 


Bis quadrageni id est octuageni 


=" 1e 


Bis quinquai id est cean 
Bis serai id est cean biae 
Bis seplai id est cean quadrai 
Bis octai id est cean sexai 
Bis nonai id est cean octai 
Bis cean id est ducen 
Bis ducen id est  quadricen 
Bis tricen id est sexacen 
Bis quadricen id est octacen (corr: octicen) 
Bis quinquien id est chile 
Bis sexacen id est chile ducen 
Bis septacen id est chile quadricen 
Bis octacen id est chile sexacen 
Bis nonocen id est chile octacen 
Bis chile id est dischile 

ITEM 


Ter media sescla 
Quater media sescla 
Quinquies media sescla, et reliqua. 

12) Nun eine Erklärung der Tabelle 9, unter dem Ti- 
tel: EXPLANATIO EXTREMAE PARTIS CALCVLI, 
worin zuerst angegeben ist, dass das Zeichen des Assis 
eigentlich X (siehe Facsimile Tab. 9), dass man aber, 
um Platz zu sparen, bei Wiederholung desselben ein- 
fach I setze, z. B. III statt XXX. Es wird dann unter- 
schieden, ob ein einmal vervielfachter Bruch, nota semel 
multiplicata, ein Ganzes gebe (die Stammbrüche der heu- 
tigen Arithmetik), wie '/,, 1/, ws. w. oder ob es 
mehrere Ganze gebe, wie ?/,, 5/, u. s. w., welche 2, 5 
u. s. w. Ganze ergeben. 

13) Endlich noch eine Erklärung des zweiten Theils 
der Quadrattabelle 8: ITEM ALIA EXPLANATIO 
PRIORIS PARTIS. Ich theile den Anfang und Schluss 
derselben in unsern gebräuchlichen Ziffern mit, da sie 
uns einen Einblick in das Rechenverfahren gewährt: 


— 13 — 


11/, in se 11/, ‘ox Yıs. Inprimis tolle aequalitatem prioris 
numeri de subsequenti hoc est 1'/,, remanet 1/4 1/21 Yıs, quae 
isto modo diuidas: priorem numerum id est '/, mitte super 1 
eiusdem seilicet quartam partem, a "is super '/,ı similiter 
ipsius quarlam parlem, u. Ss. w. Sic isto modo per omnia 
crescente numero intellectus aperit. 

14) OLEARIA INCIPIVNT PONDERA. Es ist 
bekannt, dass die Römer die Hohlmaasse und Gewichte 
so mit einander in Zusammenhang brachten, dass 1 Con- 
gius Wein 10 Libras wog. Der Wein ist oft durch Oel 
ersetzt. Diese Tabelle gibt nun das Verhältniss der 
Hohlmaasse unter sich und ihr Gewicht, wenn sie mit 
Oel gefüllt sind. Die Anzahl der Unzen und andere 
Bemerkungen sind interlinirt. Das Pfund (lbra oder 
pondo) ist als Assis in 12 Unzen getheilt; es kommt 
aber auch eine Angabe vor, wonach es 16 Unzen hätte, 
wobei also eine Verwechslung mit dem griechischen 
Pfund (Mna) stattgefunden hat. Ueber die Himmina ist 
bemerkt, dass: himmina dicitur quasi seminina hoc est 
semis sextarü. Ferner ist bemerkt, dass es einen kleinen 
Sextarius von zweimal x Unzen (= 20 = 1°; & als 
sechster Theil von 10 &), welches der gewöhnliche war, 
und einen grossen von zweimal xv Unzen (= 30) gebe. 


1 sextarius — 2 himminae = 4 quartariü — 8 octuarü 
= 12 chiati. 

Die übrigen Angaben zeigt folgende Zusammen- 
stellung: 
Mesura 1 2000 Unzen 
Anfora gallica — 1 106?/, Pfunde 
Anfora italica — Dal 80 : 
Modius Gt EE 26?/; u 
Simodius 1212523 65523 1 134, > 
Congeus 1677 212027 98,592, 192732. 210 a 


Sextarius 100 64 48 1 8 TRS 
= 20 Unzen. 


— 154 — 
15) ITEM MELARIA INC. Hiebei die Bemerkung: 


Tertia pars uniuscuiusque mensurae olei additur ad mensuram 
mellis; mel enim gravius est quam oleum d.h. 1 Gefäss mit 
Honig gefüllt, ist um '/,; kleiner als ein solches von 
gleichem Gewicht mit Oel gefüllt, wonach also das 
specifische Gewicht des Honigs 1%, mal so gross als 
das des Oeles angenommen ist. Jedes Maass Honig 
wiegt demnach um die Hälfte mehr als das nämliche 
Maass Oel. Neu hinzukommende Angaben sind: 
Centum pondo olei sextarü 1x 
Centum pondo mellis sextarü xl. 
Talentum cuiuslibet mercedis (olei, mellis, auri, argenti 
rel.) pondo Ixxx. 
16) DE GEOMETRICA NVNC LOQVITVR. Als 


Einheit ist der Fuss (pes) angenommen, eingetheilt in 


16 Digitos transversos oder 12 uncias polices. Ferner sind 


angeführt: Palma = !/, Fuss, Cubitus = 1"), Fuss, 
Gressus — 2'/, Fuss, dann 

Leuua 1 

Stadium 12 1 

Jugerum al, — 1 

Aripennis 621, — 2 1 

Achina 75 — —  — 1 


Pertica 750 621/,: wre “19: A0 

Passus 1500 125 48: 24-2048 

Pes 7500 625 240 120 100 10 5 
Ferner die Parasanga oder Passus scinus = 4000 passus. 
Die Aripennis wird auch aripinis genannt. Endlich sind 
noch zwei Maasse erwähnt, von denen das erste Bisse oder 
Bes 8 Unzen, das andere, Cubitus ulna 9 Unzen hält: 
Propterea dicit cubilus ulna ad discretionem mensurae a sinu 
intus incipiente quae bes dicitur, et usque ad artum pagni utra- 
que mensura exlendilur. 

Als Flächenmaass ist der Jetus, ein Quadrat von 


= Me 


125 Fuss Umfang angegeben, von dem jede Diagonale 
50 Fuss haben soll, was mit einer Zeichnung und mit 
Worten so erläutert ist: Jetus habet xxv pedes in quadro, a 
medio incipientes in ııı parles, per circuilum aulem CXXv pedes. 
In der Zeichnung hat jede Seite 31'/, Fuss. Diese einander 
widerstreitenden Bestimmungen legen von Neuem von der 
Oberflächlichkeit der römischen Geometer Zeugniss ab. 

Im Schluss dieses Abschnittes sind verschiedene 
weitere Maassbestimmungen untergebracht, die eigentlich 
nicht dahingehören; vermuthlich fehlt nur die dazu ge- 
hörige Ueberschrift. Wir erfahren darin, dass 1 Obolus 
= dimidium scripuli, minima pars mensurae, 1 Denarius = x 
scrip., 1 Pondeus = II), serip., 1 Sestertium = v sextaren, 
1 Gomor = vi modien, 1 Medignum (modius dignus) ohne 
nähere Angabe, 1 Sextula = '!/, sextar, 1 Mna, libra Gre- 
ciae — 16 Unzen, 1 Talentum = 1x librae atticae. 

17) DE REBVS LIQVIDIS. 

Neben den schon in Tabelle 14 genannten Hohl- 
maassen lernen wir folgende kennen: 

1 Chiatus = 4 Jiistri — 16 Demeses — 32 Coclearia. 
ferner den Quadrisextius — 4 Sextaren, den Hin = 19 Sex- 
taren und die Ophu oder Oephi gleich einer Anfora italica. 

18) DE ALTERA RATIONE. 

Hier sind zunächst die Hohlmaasse als Bruchtheile 
der himmina angegeben. Im Weitern finden wir die 
Notiz, dass Ix librae talentum est und 1xxx pondos talen- 
tum, wonach es scheint, dass das attische Pfund von 
16 Unzen vorzugsweise libra, das römische Pfund von 
12 Unzen dagegen pondo genannt wurde, obgleich die 
Unterscheidung nicht consequent durchgeführt ist. 

Es treten ferner als Münzgewichte auf: 

1 Stater — 20 Scrip., 1 Sicel=14 Scrip., 1 Denarium (sic) = 
10 Scrip., 1 Sicilicus = 6 Scrip., 1 Solidus — 41/, Scrip., 
1 Trimesis = 1'), Scrip. 


— 156 — 


Eine. wie ich glaube, bis jetzt noch nirgends ge- 

fundene Angabe ist: 
Dragma — 2 Scrip., Didragma —= 4 Scrip. 

mit dem Beisatz: Et alibi dragma 1x1 scrip., didragma v1 scrip. 

Schliesslich: Tributum x. pars pecuniae; census solidus 
ab uno quoque denario x scriptulae. 

19) DE SIGNIS PONDERVM. 

Ponderis signa plerisque ignota sunt el inde errorem le- 
gentibus faciunt. Quapropter formas eorum et caracteres ut 
a ueleribus signata sunt, subiciamus. Diese Zeichen sind: 


Z 1/, obolus 

—  obolus 

— 2 oboli 

T 3 oboli 

F 4 oboli 

E 5 oboli 

H tremissis — vux siliquae 

N nummisma grecum id est solidus 
IB '/, solidus 

< dragma quam etiam olcen appellant 
NT semuncia 

PT? uncia 

4 libra 
KY chiatus 
Ko emina, quam greci cotilem uocant 
= sexlarius 

So acitabulum, quod greci oxifalona uocant 

M mna | 
A À talentum 

2o kenir. 


Ich erwähne bei dieser Gelegenheit, dass an einigen 
Stellen des Manuscriptes die uncia auch mit — oder 
mit — bezeichnet ist. 


+ ‘fit = 


20) INC. NOMINA PONDERVM MEDICINALIVM 
QVORVM MENTIO IN SINGVLIS CONFECTIONI- 
BVS CONTINETVR. 

In dieser Tabelle wird der Olcen (= Dragma) auch 
Vlcae und Vicen genannt, statt Chiatus ist die Schreibung 
Cyatus gebraucht, für Cocleare steht auch Coclearium. 

Die Zahl Tausend ist nicht wie im Bisherigen durch 
einen über die I gesetzten Horizontalstrich bezeichnet, 
sondern durch ce. 


Libra 1 

Cotula — 1 

Acitabulum 02. — 1 

Cyatus 10 — l'A 1 

Stater 25 18 3 LION 

Dragma 100 12.415 10 Ay 

Cocleare 200 144 3 20 | 
9 


Scripulus 9300 216 45 30 12 
Obolus 600 432 90 hrs 2 0 So 
Siliqua 1800 1296 270 180. Eau TS 

Ich überlasse es den Philologen vom Fach, das ge- 
botene Material, das ich im Vorstehenden so vollständig 
als möglich excerpirt habe, weiter zu verwerthen. Als 
Mathematiker kann ich nur bestätigen, was diesem Calcu- 
lus im Mittelalter nachgerühmt wurde, nämlich dass er ein 
sehr praktisches und vortreffliches Hülfsmittel für die da- 
maligen Rechner war. Trotz der Uebung, die sie sich in der 
Bruch- (Minutien-) Rechnung nothwendig, obwohl mit 
grosser Mühe erwerben mussten, konnten sie dennoch mit 
Nutzen solche Tafeln gebrauchen, etwa wie heutzutage 
Zinstabellen und dgl. ihre vielfache Verwendung finden. 


Zum Schlusse möge der Text der im Eingang er- 
wähnten, von anderer, etwas späterer Hand unmittelbar 


— Ke — 


und ohne Ueberschrift unter das Obige geschriebenen 
weiteren Erklärungen eines unbekannten Verfassers folgen. 

Ponderum pars minima calculus est, qui constat ex granis 
ciceris duobus, et apud quosdam siliqua pensante q tribus granis 
hordei declaratur. In pondere duo calculi ceratim faciunt, qua- 
tuor autem calculi siue ceratim obolum reddunt, duo oboli scripu- 
lum complent, tres scripuli dragmam reddunt. Dragma q constat 
siliquis xlvım, et scripulus qui e ex siliquis v1, et obolus qui e ex 
tribus quadrantem efficiunt, confinentem in se siliquosxxviu. Duo 
quadrantes staterem faciunt,  staleres unciam reddunt. Juxta 
gallos uigesima pars unciæ denarius est, et x11 denarü solidum 
reddunt, ideoque iuxta numerum denariorum tres unci@ quinque 
solidos complent, sic et quinque solidi in tres uncias redeunt. Nam 
XII uncie libram xx solidos continentem efficiunt, sed ueteres 
solidum qui nunc aureus dicitur nuncupabant. 

At calculus minimus est omnium, ponderalur enim hordei 
grano uno aut lentis granis duobus. Siliqua secundum quosdam 
ponderatur hordei granis wir, inde etiam obolus cuei (sic) triplus 
sit granis hordei xıı, secundum quosdam aut siliqua ciceris granis 
et lentis granis vu asseuerant conslare. Scripulus et gamma 
eliam olca nominatur, constat autem obolis duobus.  Emina 
id est sextarius dimidius ponderatur libra una, sextarius libris 
duobus (sic). Koenix sextarüs in. Cinath sextarüs v. Congius 
sertarüs VI. Modius vero xxn serlarios. Vrna modius semis. 
Satum sertarios xxx. Batus sextarios 1. Medimna modiü v. 
Artaba sexlarios I\xxıı. Gomor modiü xv. Chorus modii xxx. 
De mensuris in liquidis, coclear minimum in mensuris id est drag- 
ma et dimidia. Them coclearia u. Mistrum themes 1. Ciatus 
dragmæ x. Acitabulum vel oxiphalon dragmæ xv. Emina c dra- 
me (sic). Sextarius cc dragme. Amphora urne 11. Sextarius 
uini aut aq libra una et unc semis. Sextarius olei libra et semis. 
Semis libra et duæ libræ serxtarius mellis. 


Pitisenus thesanrus mathematicus. 
Mittheilung von 


Prof. Fritz Burckhardt. 


22, Juni 1868. 


Vor der Erfindung der Logarithmen, deren erste 
Publikation in das Jahr 1614 fällt (Jo. Neperi. Mirifici 
logarithmorum Canonis descriptio) hatte sich die rech- 
nende Astronomie mit einem erstaunlichen Aufwande 
von Zeit und Mühe Tafeln geschaffen, welche für die 
einzelnen Bögen die zugehörigen Sehnen oder Halbsehnen 
(Sinus) berechnet enthielten, mit einer bald grössern, 
bald geringern Genauigkeit. Die ausserordentlichste Ar- 
beit dieser Art hat der in der Gelehrtenwelt unter dem 
Namen Rheticus bekannte Georg Joachim von 
Feldkirch, Freund und Theilnehmer an den Arbeiten 
des Nicolaus Copernicus, geliefert. (Er lebte von 
1514—1576.) - Seine Berechnungen erstrecken sich über 
die verschiedenen trigonometrischen Linien (Sinus, Tan- 
gens und Secans) für einen Radius von 1 000 000 000 000 000 
d. h. 1 und 15 Nullen. Zu seinen Lebzeiten sind diese 
Tafeln nicht publizirt worden; durch die Bemühungen 
des Bartholomaeus Pitiscus von Grüneberg, der 
sie in dem Nachlasse des Valentinus Otto in einem 
äusserst verwahrlosten Zustande, theilweise halb verfault 
vorfand, und durch fürstliche Munifizenz wurde die 
Publikation ermöglicht, wenigstens so weit sie den Sinus 
betrifft. In der Vorrede versprach nun Pitiseus: 


— 4600 — 


1) Den Canon der Sinus von 10 zu 10 Sekunden mit 
den ersten, zweiten und dritten Differenzen. 

2) Den Sinus des ersten und des letzten Grades von 
Sekunde zu Sekunde mit den ersten und zweiten Diffe- 
renzen. Beides aus dem Nachlasse des Rheticus. 

3) Aus eigener Arbeit für den Radius 1 und 25 
Nullen Principia Sinuum durch algebraische Analysis 
gefunden. 

4) Aus eigener Arbeit den Sinus für 10, 30, 50 Se- 
kunden in den ersten 35 Minuten, sowie auch den Sinus 
complementi für einen Radius von 1 und 22 Nullen. 

Die Publikation geschah im Jahre 1613 unter dem 
Titel: 

Thesaurus mathematicus sive Canon Sinuum ad ra- 
dium 1 00000 00000 00000 et ad dena quæque scrupula 
secunda Quadrantis: ima cum sinibus primi et postremi 
gradus, ad eundem radium et ad singula scrupula se- 
cunda quadrantis: adjunctis ubique differentiis primis 
et secundis et, ubi restulit, etiam tertijs, jam olim qui- 
dem incredibili labore et sumptu a Georgio Joachimo 
Rhetico supputatus: at nunc primum in lucem editus 
et cum viris doctis communicatus a Bartolomæo Pitisco 
Grünbergensi Silesio, cujus etiam accesserunt: 

I. Prineipia Sinuum ad radium 

1 00000 00000 00000 00000 00000 
quam accuratissime supputata. 

II. Sinus decimorum, tricesimorum, et quinquagesi- 
morum quorumque scrupulorum secundorum per prima 
et postrema 85 scrupula prima ad radium 

1 00000 00000 00000 00000 00 

Francofurti excudebat Nicolaus Hoffmannus, sumpti- 

bus Jonæ Rose Anno CIIIICKIL 
(MDCXH). 
Von diesem Werk sagt Montucla, histoire des 


— 161 — 


mathém. I. 582: C’est en effet un vrai trésor et un 
des monuments des plus remarquables de la patience 
humaine, disons mieux d'un devouement d'autant plus 
méritoire à l'utilité des sciences, qu'il n’est point accom- 
pagné de beaucoup de gloire. Car on y trouve 1) les 
sinus exprimés en 16 chiffres pour toutes les minutes et 
de dix en dix secondes du quart de cercle; 2) les mêmes 
sinus en 26 chiffres pour toutes les secondes du premier 
et du dernier degré du quart de cercle; avec les pre- 
mières, secondes et même, quand il a fallu les troisièmes 
differences de chaque sinus avec le précédant et le sui- 
vant. Le titre annonce même le commencement de la 
table des sinus pour un rayon de 15 (sollte heissen 26) 
chiffres et les sinus des dixième, trenti&me, cinquantieme 
secondes des 35 premières minutes calculées à 23 chiff- 
res; mais Mr. de la Lande nous apprend dans le Journal 
des Savans de 1771, où il a donné une histoire fort dé- 
taillée et fort curieuse de cette production typographique, 
que ces deux dernières parties manquent dans tous les exem- 
plaires, qu'il a vu; ce qui vient probablement de ce que 
Pitiseus étant mort en 1615 le libraire chercha à abréger 
son ouvrage. Mais dans ce cas il eût dû réformer le 
titre, qui est d'ailleur ordinairement la dernière feuille 
qu’on imprime. Quoiqu'il en soit, cet ouvrage est d’une 
utilité infinie pour vérifier les tables ordinaires etc. 

Später gibt Kästner, Geschichte der Math. I. 612. 
die Anzahl der Seiten, welche jeder Abschnitt des Werkes 
einnimmt, richtig an, und la Lande in seiner 1803 er- 
schienenen Bibliographie astronomique 1613 zählt vier 
vollständige Exemplare auf. 

Von diesen, früher als nicht erschienen betrachte- 
ten, heute jedenfalls als höchst selten anzusehenden 
Werke besitzt unsere öffentliche Bibliothek ein voll- 
ständiges Exemplar (K. g. L 3). 

11 


me nn 


BOTANIK. 


Bemerkungen über die Viola-Arten des 
östlichen Genfersees. 


Von 


Dr. H. Christ. 


Wer die Formenkreise gewisser Typen ( Arten, 
Genera etc.) näher untersucht, findet nicht selten, dass 
ein beträchtlicher Theil des geographischen Areals, in 
welchem der Typus vorkommt, nur wenige scharf ge- 
trennte und leicht zu unterscheidende Formen darbietet, 
während ein relativ, im Verhältniss zum Gesammtareal, 
vielleicht sehr kleiner Bezirk eine ganz auffallende Ver- 
änderlichkeit, einen Reichthum verschiedener, durch 
unmerkliche Uebergänge verbundener Formen enthält, 
so dass, was dort als zwei oder drei deutlich (specifisch) 
getrennte „Arten“ erscheint, hier durch Zwischenformen 
zu einer systematischen Einheit verknüpft oder doch 
einander genähert scheint. Die Grade, in welchen diese 
Erscheinung beobachtet wird, sind verschieden. Zu- 
weilen ist an solchen privilegirten Punkten die Ver- 
bindung zweier sonst getrennter Formen durch Ueber- 
gänge vollständig; zuweilen treten bloss Zwischenformen 


— 163 — 


auf, welche gewisse Charaktere beider, anderwärts als 
Arten betrachteter Formen vereinigen, aber so, dass die 
drei Formen: die beiden Species und diese Zwischen- 
form immer noch zu unterscheiden sind, dass also nur 
ein ferneres Glied in die Kette eingeschoben ist, welches 
den Abstand der zwei ersten Glieder nicht ausfüllt, aber 
doch vermindert. Ein Beispiel der ersten Art ist das 
von mir (Flora 1864) beschriebene Zusammenfliessen von 
Pinus montana Mill. und Pinus silvestris L. im Ober- 
Engadin, eines der letztern Art das Verhalten der Abies 
Reginae Amaliae Heldreich und Apollinis Link, welche 
den Abstand zwischen den Formen A. pectinata DC. und 
A. cephalonica Loudon wenn nicht gänzlich, so doch 
sehr beträchtlich vermindern. !) 

Ein weiteres, sehr schönes Beispiel letzterer Gat- 
tung bieten die Violae (nominia) des östlichen Genfersees. 
Hier schieben sich nicht nur eine, sondern mehrere 
Zwischenformen zwischen zwei bei uns so scharf ge- 
trennte Arten: Viola hirta L. und Viola odorata L. ein, 
Zwischenformen, welche die Charaktere beider „Arten “ 
in hohem Grad, aber nicht vollständig vereinigen, und 
zwar so, dass keine eigentlichen Uebergänge von der 
hirta zur odorata wahrnehmbar sind, sondern dass bloss 
eine Anzahl neuer. ähnlicher, aber zu unterscheidender 
Formen hinzutreten, welche die Variation des Typus, 
die im nördlichen Europa nur in zwei Formen stattfand, 
hier in wenigstens sieben Formen weiter führen. Ob 
diese Erscheinung darauf hinweist, dass das Schöpfungs- 
centrum dieser Violae hier an der Grenze der Mittelmeer- 
zone anzunehmen Ist, während die nördlichen Gegenden 
nur eine spärliche Ausstrahlung von diesem, noch in 


!) Siehe diese Verhandlungen 1862 III. 4 und botan. Zeitung 
Jahrg. 23, Nr. 27—29. 


— 164 — 


lebhaftem Fluss befindlichen Centrum aus empfangen 
haben, oder ob eine andere Hypothese die Erscheinung 
besser erklärt, mag, weil bestimmte Anhaltspunkte feh- 
len, dahingestellt bleiben. Aber jedenfalls erschüttern 
solche Belege die unbedingte Annahme der absoluten, 
specifischen Verschiedenheit von Formen, auch wo sie 
in sehr abweichender Gestalt nahe beisammen vor- 
kommen, und erwecken den Gedanken, dass erst in 
einem andern, vielleicht sehr fernen Bezirk die ver- 
bindenden Mittelglieder zu suchen und zu finden sein 
können. 

Die Thatsachen nun sind folgende: 

1. Viola hirta L. tritt in der charakteristischen Gestalt, 
wie sie im Basler Jura vorkommt (V.hirta fraterna Rb.) 
mit kurzastigem, stolonenlosem gedrungenem Rhizom, mit 
Blüthen, die aus den dichten Rosetten der Blätter ent- 
springen, die schon geöffnet sind, während die Blätter 
noch wenig entwickelt sind, mit dicht behaarten, läng- 
lich herzförmigen Blättern und zottigen Blattstielen, deren 
Haare zurückgeschlagen sind, am östlichen Genfersee 
nur selten und sparsam auf. 

2. Auch die Viola odorata L. in ihrer typischen Form 
tritt zurück und findet sich weit spärlicher als bei uns, 
und mehr in der Höhe als in der untern Region. 

3. Dagegen findet sich von Chillon an immer massen- 
hafter eine sehr schöne Viola, die auf den ersten Blick 
bald an eine grosse hirta, bald an eine veränderte 
odorata mahnt. Sie wächst in grossen runden Rasen, in 
allen Wiesen, besonders im Schatten der Kastanien. Ich 
habe sie bis St. Maurice verfolgt. Um Villeneuve er- 
scheint sie in zahlloser Menge. Sieht man genauer zu, 
so zeigen zwar ihre Stammtheile im Ganzen die Gestalt 
der hirta, aber weiter entwickelt: es ist ein vielköpfiges, 
äusserst verästeltes Rhizom, mit einer Menge im selben 


— 165 — 


Jahre blühender, gegen 2 Zoll langer, selten längerer 
Stolonen. Durch die reiche Verästelung des Rhizoms 
und die parallel gehende Stolonenbildung entsteht ein 
runder, gleichmässig (nicht bloss wie bei unserer hirta 
im Centrum) Blüthen entsendender Rasen. Das Ent- 
wicklungsstadium der Blätter ist dem der Blüthen ziemlich 
gleich, und folgt nicht, wie bei hirta, den Blüthen lang- 
samer nach, so dass sich die Blüthenstiele der Form von 
Chillon nicht viel über die Blätter erheben, was phy- 
siognomisch sehr in’s Gewicht fällt. Die vorjährigen 
Blätter sind rundlich, sehr breit oval, mit breit abge- 
rundeten und dicht genäherten Lappen der tief herz- 
förmigen Basis; sie sind viel breiter und kürzer, also 
runder als die Blätter der hirta Die Pubescenz ist 
kurz, die Blätter eher scabra als pilosa; ihre Substanz 
ist trocken, starr, ohne den fetten Glanz der odorata. 
Sie zeigen einen leicht violetten Anhauch der Unterseite. 
Die Blüthen ähneln auf den ersten Blick der odorata, 
aber bald fällt der breitere, weisse Schlund und die im 


Ganzen hellere, röthlich violette Farbe auf, und — ein 
sehr constantes Merkmal — eine sattere, aderige und 


wolkige Coloration der äussern Fläche der Petalen. Das 
kalte Blau der V. hirta ist von dieser Farbe sehr ver- 
schieden. Hie und da zeigen sehr beschattete Exemplare 
eine tiefere , besonnte eine helle, ins weissliche Lila ab- 
schiessende Farbe. Die Blüthen haben einen schwachen. 
aber sehr lieblichen Duft, der nie das Herbe der odorata 
annimmt, der oft auch kaum wahrnehmbar ist. 

So weit die Hügelzone der Waadtländer Alpen gegen 
den See und das Rhonethal abdachen, dominirt nun diese 
schöne Form so sehr, dass jeder Gedanke an Hybridation 
wegfällt. Sie ist von Jordan als V. permixta und V. consimilis 
aus Südfrankreich beschrieben, und von Reuter (Catal.) 
auch bei Genf als sehr häufig nachgewiesen worden. 


—, 156: — 


4. Neben ihr ist nun in den höhern, schattigen Lagen 
dieser Hügel die V. scotophylla Jordan häufig. Sie hat 
grosse, langgestielte, lang und schmal zugespitzte vor- 
Jährige Blätter mit offener Bucht, zeigt einen tiefvioletten 
Anhauch aller grünen Theile, violetten Sporn der rein 
weissen Blüthe, und thut sich durch lange und zahl- 
reiche Stolonen und starken Duft als nahe Verwandte der 
V. odorata kund. 

5. Etwas seltener findet sich die der scotophylla 
sehr nahe stehende V. alba Besser (V. virescens Jordan), 
die sich durch gelbgrünes Colorit, gelblichen Sporn der 
weissen Blüthe und stumpfes Blatt von sehr spitzem 
Winkel der herzförmigen Ausschweifung von ihr unter- 
scheidet. Von all diesen Formen ist die alba die ein- 
zige, welche sich den Jura entlang bis in unsere Gegend 
vorschiebt, wo sie ihre Nordgrenze erreicht. 

Diese beiden weissen Veilchen sind wohl zu unter- 
scheiden von der zuweilen vorkommenden weissen Spiel- 
art der odorata; sie zeichnen sich von letzterer sofort 
durch die grossen langgezogenen Blätter aus, die vom 
vorigen Sommer her den Winter überdauern und erst im 
zweiten Sommer abdorren, was bei der V.odorata nicht 
stattfindet. 

6. Eine fernere, von Jordan als V. multicaulis be- 
schriebene violette Form kommt ebenfalls sparsamer von 
Montreux bis Villeneuve an Waldrändern vor. Der 
odorata sonst nahestehend, zeichnet sie sich doch durch 
die Art des Wuchses sehr aus. Ein verlängertes schwa- 
ches Rhizom entsendet aus seiner Spitze strahlenförmig 
eine grosse Anzahl dünner, langer, fadenförmiger Sto- 
lonen, welche an ihrem Ende Wurzel schlagen und im 
gleichen Jahre (nicht wie die Stolonen der odorata erst 
im folgenden) Blätter und Blüthen entfalten. Die Blüthen 
sind blass violett, aussen dunkler geadert, mit sehr 


— 167 — 


breitem weissem Schlund. Diese Form ist die südlichste 
dieses Formenkreises: Baillet hat sie bei Toulouse, 
Jordan bei Lyon, Reuter bei Genf nachgewiesen. 

7. Endlich steht, noch innerhalb unserer Region, an 
einer sehr warmen Halde bei Aigle, in grösserer Ent- 
faltung freilich erst bei Sitten, die von Muret entdeckte 
V. Steveni Besser. Es ist diess eine odorata mit den ty- 
pischen, derben Stolonen dieser Art, die jedoch durch 
sehr rauhhaarige Blätter und durch breite, kurze Petalen, 
durch blasse Coloration und durch einen grünlich weis- 
sen (nicht violetten) Sporn von der gewöhnlichen Form 
abweicht. 


GEOLOGLE. 


Palaeontologische Notiz von Hrn. Prof. Peter Merian. 


PRPPPSS LS 


Die im vorigen Bd. IV. S. 555 enthaltene Mittheilung 
über das Vorkommen der Cardita crenata Goldf. in dem 
Keuper der Neuen Welt bei Basel beruht auf einem 
Irrthum. Eine genauere Untersuchung der daselbst ge- 
fundenen Abdrücke hat herausgestellt, dass dieselben 
zerdrückte Exemplare von Myophoria Goldfussii Alb. sind. 


Berichtigung. 


Seite 14+, Zeile À und 5 von oben sollte es heissen: Curcuma (leucorrhisa? ). 


» ” » 4 » ” „ 7 » Manihot utilissima. 


SR m— 


ve 


TAB.9 
deduc 


deduc 


P AT  °X4) 
P ar“ 
P ATEN 
pur 
PAT vi 


xLvu Duc u 
Vedltic 
deduc 


xlvm Duc vy 
Behr 


TAB.I0 


UNCIUEe ccl XX V HI 


NUNEIEe clan 


uncice  eckL 


Aıflag 
do draf 


biffe vu 


fepzuf vn 


vun nncace | CXVI 


unciue EXC) 
i elxuny 


1121747602 


UICULE 


l 
if 
WW 
(- 
W 
x 
f 
% 
# 
1 
5 
# 
E- 
$. 
à 
5 4 
# 


fenuf 
qumenf 


zreaf 

quecraf 
féxcccf 
fefeuncıa 
fenuncıa 
duue fecle 
fi al auf 
fee 
dimidia fefcle 


ferrpuluf 


WMIUCULE 
une 
mioiue 
UNAcE 


uncıa & fem 


NW cn 
W CKXX 
(F xevr 
NW Lxsxr 
(F xLvin 
(ç XX KV] 
N xsun 
sÿ 

D] 

ÿ 

Y 

D] 


S'uHOrAS AT AR Le 


di 2 


Verhandlungen 


der 


Naturforschenden Gesellschaft 


umnnnnnn 


Fünfter Theil. Zweites Heft. 


Basel. 
Schweigh auserische Verlagsbuchhandlung. 


1869. 


Herrn Altrathsherr Professor 


PETER MERIAN 


widmet 


die naturforschende Gesellschaft 


BASEL 
diesen Band ihrer Verhandlungen 


als Zeichen des Dankes 
für die 
“ünfzig,jährige 


ununterbrochene Wirksamkeit in ihrem Kreise. 


ma Grm 


CHEMIE. 


LL LL LA LL 


Letzte Arbeiten von €. F. Schoenbein. 


(Aus hinterl. Manusc. nach dem Tode veröffentlicht.) 


}: 


Ueber das Wasserstoffsuperoxyd als Mittel, die ferment- 
artige Beschaffenheit organischer Materien zu erkennen. 


Es ist eine jetzt wohlbekannte Thatsache, dass allen 
noch wirksamen Fermenten und insbesondere dem Vor- 
bilde dieser merkwürdigen Gruppe organischer Materien, 
der gewöhnlichen Hefe, das Vermögen zukommt, nach 
Art. des Platins das Wasserstoffsuperoxyd zu zerlegen, 
woraus folgt, dass HO,-haltiges und mit irgend einem 
Ferment in Berührung gesetztes Wasser seine Fähigkeit 
verlieren muss, die Reactionen dieses Superoxydes her- 
vorzubringen. 

Nach meinen neuesten Untersuchungen ist die frisch 
bereitete Guajaktinctur in Verbindung mit dem wässrigen 
Auszuge des Gerstenmalzes das Empfindlichste aller bis 
Jetzt bekannten Reagentien auf HO,, mit dessen Hülfe 
verschwindend kleine Mengen des Superoxydes noch 
deutlichst sich nachweisen lassen. Tröpfelt man zu etwa 
10 Grammen des auf HO, zu prüfenden Wassers so viel 
Guajaktinctur, bis die Flüssigkeit deutlich milchig ge- 
worden, und fügt man dann 8—10 Tropfen eines in der 
Kälte bereiteten und etwas concentrirten wässrigen Malz- 


auszuges bei, so wird das Gemisch noch augenfälligst 
12 


— ,10 — 


gebläuet, wenn darin auch nur ein Zweimilliontel HO, 
enthalten ist. 

Für diejenigen, welche die weiter unten beschriebenen 
Versuche wiederholen wollen, sei im Vorbeigehen be- 
merkt, dass das hiezu dienliche Wasserstoffsuperoxyd 
leicht so sich darstellen lässt, dass man in einer halb- 
litergrossen lufthaltigen Flasche etwa 100 Gramme de- 
stillirten Wassers mit der gleichen Menge amalgamirter 
Zinkspähne eine Minute lang lebhaft zusammen schüttelt 
und dann filtrirt. Die durchgelaufene Flüssigkeit, obwohl 
noch arm an HO, vermag dennoch unter der Mitwirkung 
des Malzauszuges einen gleichen Raumtheil Guajaktinetur 
von 1°/, Harzgehalt oder mit Hülfe einiger Tropfen 
Eisenvitriollösung auch den Jodkaliumkleister noch tief 
zu bläuen. Da unter sonst gleichen Umständen HO; um 
so langsamer sich zersetzt, je stärker es mit Wasser 
verdünnt ist, so kann es nicht auffallen, dass das vorhin 
erwähnte HO,-haltige Wasser nach wochenlangem Stehen 
die Harzlösung und den Jodkaliumkleister immer noch 
stark bläuet, woraus sich abnehmen lässt, dass die 
während eines ganzen Tages in solchem Wasser freiwillig 
sich zersetzende Menge von Wasserstoffsuperoxyd so klein 
ist, dass sie bei den unten beschriebenen Versuchen 
ausser Betracht fällt. 

Fügt man zu dem besagten HO,-haltigen Wasser 
nur so viel wirksame Hefe oder Emulsin (Mandelmilch), 
dass dadurch die Flüssigkeit etwas trübe wird, so hat 
letztere schon nach wenigen Minuten die Fähigkeit ver- 
loren, die erwähnten HO,-Reactionen hervorzubringen, 
was bei der geringen Menge des im Wasser vorhandenen 
Superoxydes (etwa 1/56609) nicht in Verwunderung setzen 
kann. Da nun nach meinen Beobachtungen die Fähigkeit 
der Fermente, Gährungen zu erregen, Hand in Hand 
gehet mit ihrem Vermögen, das Wasserstoffsuperoxyd 


— 11 — 


zu katalysiren und bekanntlich die Fermente ihre gäh- 
rungserregende Wirksamkeit bei der Siedhitze des Wassers 
verlieren, so folgt hieraus, dass die Hefe, einige Zeit mit 
Wasser aufgekocht, oder die bis zum Sieden erhitzte 
Mandelmilch auf das in dem besagten Wasser enthaltene 
HO, nicht mehr katalysirend einwirken kann. Liess ich 
so behandelte Hefe oder Mandelmilch mit dem HO,- 
haltigen Wasser Tage lang zusammen stehen, so vermochte 
Letzteres immer noch die Guajaktinctur wie auch den 
Jodkaliumkleister augenfälligst zu bläuen. 

Nach meinen Beobachtungen sind durch die ganze 
Pflanzen- und Thierwelt Materien verbreitet, gleich den 
. Fermenten mit dem Vermögen begabt, das Wasserstoff- 
superoxyd zu katalysiren, bei welchem Anlass ich nicht 
unerwähnt lassen will, dass diese Materien in Wasser 
löslich (wie das Emulsin) oder organisirt sein können 
(wie die Hefe und manche thierischen Gewebe). 

Hinsichtlich des Vorkommens solcher katalysirender 
Substanzen in der Pflanzenwelt haben meine Versuche 
gezeigt, dass sie keinem Pflanzensamen fehlen und darin 
in einem löslichen Zustande sich befinden, woher es 
kommt, dass die mit HO, übergossenen Samen in dieser 
Flüssigkeit eine ziemlich lebhafte Entbindung von Sauer- 
stoffgas verursachen. Beim Zusammenstossen der Samen 
(zu welchen Versuchen die Cerealien und namentlich 
gekeimte Gerste sich besonders gut eignen) erhält man 
Auszüge, welche, zu dem HO,-haltigen Wasser gefügt, 
das darin enthaltene Superoxyd rasch zerstören, diess 
aber nicht mehr thun, nachdem man sie nur kurze Zeit 
hatte aufsieden lassen, woraus erhellt, dass auch in dieser 
Hinsicht die katalysirenden Pflanzenstoffe den Fermenten 
vollkommen gleichen. Wie diess schon anderwärts von 
mir angegeben worden, enthalten auch noch andere 
Pflanzengebilde derartige Materien, unter welchen na- 


— 172 — 


mentlich die Pilze, Schwämme, Algen u. s. w. ganz 
besonders sich auszeichnen. 

Was das Vorkommen katalysirender Substanzen im 
Thierreiche betrifft, so haben meine frühern Versuche 
dargethan, dass den Blutkörperchen diese Wirksamkeit 
in einem hohen Grade zukommt, wesshalb sie auch rasch 
das wiederholt erwähnte HO,-haltige Wasser der Fähig- 
keit berauben, die Guajaktinctur und den Jodkaliumkleister 
zu bläuen. 

Bis jetzt habe ich noch kein Thier irgend einer Klasse 
untersucht, dem Substanzen gefehlt hätten, welche zer- 
setzend auf HO, einwirken, und es hat sich ergeben, 
dass an solchen Materien die niedern Thierklassen reich 
sind, wie z. B. die Insecten in ihren verschiedenen Bil- 
dungsstufen. Zerstampft man z. B. eine grössere Raupe 
oder einen Käfer mit 10—15 Grammen Wassers, so kata- 
lysirt die abfiltrirte Flüssigkeit das damit vermischte, 
etwas concentrirte Wasserstoffsuperoxyd in augenfälligster 
Weise, und ich habe mit einer zerquetschten Raupe 500 
Gramme unseres HO,-haltigen Wassers in wenigen Mi- 
nuten des Superoxydes beraubt. Eine Seidenraupe, eben im 
Begriffe sich einzuspinnen, erwies sich besonders wirksam, 
und eine gewöhnliche Gartenschnecke mit ihrem 8 — 10- 
fachen Gewichte Wassers zusammengestampft, lieferte 
ein klares Filtrat, welches aus etwas concentrirtem HO, 
lebhaft Sauerstoffgas entband, wobei kaum nöthig sein 
dürfte, ausdrücklich zu bemerken, dass alle diese wäss- 
rigen Auszüge durch kurzes Aufkochen ihre katalysirende 
Wirksamkeit verlieren unter Ausscheidung eines eiweiss- 
artigen Gerinnsels. 

Alle die angeführten Thatsachen machen es so gut 
als gewiss, dass, wie keiner Pflanze, so auch keinem 
Thiere fermentartige, d. h. solche Materien mangeln, 
welche nach Art des Platins oder der Blutkörperchen 


das Wasserstoffsuperoxyd zu katalysiren vermügen, und 
dass somit hievon auch die mikroscopischen Gebilde 
pflanzlicher und thierischer Art keine Ausnahme von der 
Regel zeigen werden. 

Was die chemische Natur aller dieser fermentartigen 
Substanzen betrifft, so darf man sie als albuminos be- 
zeichnen; einmal, weil deren wässrige Lösungen in der 
Siedhitze sich trüben, und das dabei entstehende Gerinnsel 
in Essigsäure sich löst und durch Salpetersäure gelb 
gefärbt wird. Und dass auch die unlöslichen katalysi- 
renden Substanzen, wie z. B. der Blutfaserstoff, manche 
tbierischen Gewebe, die Hefe u. s. w. zu den Albuminaten 
gehören, ist eine bekannte Sache. 

Ich habe schon in frühern Mittheilungen auf die 
chemisch-physiologische Bedeutung der über die ganze 
Pflanzen- und Thierwelt sich erstreckenden Verbreitung 
katalysirender oder fermentartiger Materien aufmerksam 
gemacht und die Ansicht ausgesprochen, dass dieselben 
durch diese Wirksamkeit an den in den lebenden Or- 
ganismen unaufhörlich stattfindenden Stoffeswandlungen 
einen wesentlichen Theil haben und zwar so, dass die 
Einen dieser Materien eine Rolle spielen, vergleichbar 
derjenigen, welche in den Gährungserscheinungen den 
Fermenten beigemessen wird, und Andere, wie z. B. die 
Blutkörperchen, den atmosphärischen Sauerstoff zur che- 
mischen Thätigkeit anregen und dadurch Oxydations- 
wirkungen im Organismus einleiten. Es soll hier nicht 
‚verschwiegen bleiben, dass, je weiter ich meine Unter- 
suchungen über das bezeichnete Erscheinungsgebiet aus- 
dehne, ich um so mehr in der seäusserten Ansicht bestärkt 
werde, wesshalb ich auch dafür halte, dass es im Interesse 
der gesammten Physiologie liege, den in dieser Mittheilung 
hervorgehobenen allgemeinen Thatsachen einige Aufmerk- 
samkeit zu schenken. 


— 14 — 


Da nach den obigen Angaben es höchst wahrscheinlich 
ist, dass auch die mikroscopischen Organismen das Wasser- 
stoffsuperoxyd zu katalysiren vermögen, d. h. fermentartige 
Materien enthalten, und wir jetzt im Stande sind, mit 
Hülfe der erwähnten Reagentien noch verschwindend 
kleine Mengen der genannten Sauerstoffverbindung nach- 
zuweisen, so dürfte namentlich die Guajaktinctur in Ver- 
bindung mit dem wässrigen Malzauszuge künftighin viel- 
leicht dazu benützt werden können, auf chemischem Wege 
die Anwesenheit solcher Organismen an ihrer katalytischen 
Wirksamkeit im Wasser zu erkennen, ein Untersuchungs- 
mittel, welches aus nahe liegenden Gründen sehr erwünscht 
sein müsste. 

Bei der chemischen Prüfung des Trinkwassers sucht 
man immer auch mit besonderer Sorgfalt dessen Gehalt 
an organischer Materie zu bestimmen, und findet sich 
hievon in demselben eine merkliche Menge vor, so ist 
man geneigt, solchem Wasser nachtheilige Wirkungen 
auf den Organismus zuzuschreiben. Da es viele sehr 
verschiedenartige organische Substanzen gibt, welche, 
selbst wenn reichlichst im Wasser enthalten, demselben 
doch keine gesundheitsschädliche Wirksamkeit ertheilen 
würden, so lässt sich auch aus dem blossen Vorkommen 
organischer Materien in einem Trinkwasser auf dessen 
Schädlichkeit noch kein sicherer Schluss ziehen. Ehe 
diess geschehen kann, muss vor Allem die Natur der 
organischen Substanz gekannt sein, und zwar muss man 
zunächst wissen, ob dieselbe fermentartig wirke, d. h. 
das Wasserstoffsuperoxyd zu zerlegen vermöge. 

Neuere Forschungen haben der Vermuthung Raum 
gegeben, dass gewisse mikroscopische Organismen Krank- 
heitsursachen werden können, und da jene höchst wahr- 
scheinlich ebenfalls katalysirend oder hefenartig wirken, 
so wäre es wohl möglich, dass durch dieses oder jenes 


— 175 — 


Trinkwasser derartige organische Gebilde in den Körper 
eingeführt und dadurch in demselben ungewöhnliche che- 
misch-physiologische Vorgänge, d. h. Krankheiten ver- 
ursacht würden. Es ist diess aber eine blosse Möglichkeit 
und keine Gewissheit; denn es könnte ein Wasser kata- 
lysirende Materien enthalten, ohne desshalb schädlich zu 
wirken, wie diess aus dem Umstande erhellt, dass wir 
häufig Pflanzengebilde im ungekochten Zustande, wie 
z. B. Obst, oder alten Käse, geniessen, ohne dass wir 
dadurch krank werden, obwohl dieselben nach meinen 
Versuchen Materien enthalten, welche das Wasserstoff- 
superoxyd ziemlich lebhaft zu katalysiren vermögen, sich 
also fermentartig verhalten. 

Wie bestimmte Gährungserscheinungen nur durch 
specifische Fermente verursacht werden können, so dürften 
auch eigenthümliche Krankheiten nur durch bestimmte 
Organismen, d. h. darin enthaltene specifische hefenartige 
Materien eingeleitet werden. Bei der Frage über die 
Schädlichkeit dieses oder jenes Trinkwassers lässt sich 
einstweilen nur so viel sagen, dass dasjenige, welches 
völlig frei von einer organischen katalysirenden Substanz 
ist, in gesundheitlicher Hinsicht mit grösserer Sicherheit 
genossen werden kann, als ein Wasser, das eine solche 
Materie enthält, und dass irgend ein Wasser, welches 
aufgekocht worden, keine Gährungserscheinungen im 
Organismus zu verursachen vermag, weil erfahrungsgemäss 
bei der Siedhitze des Wassers die hefenartige Wirksamkeit 
aller organischen Materien aufgehoben wird. 

Ich beabsichtige späterhin mit Hülfe der oben er- 
wähnten Reagentien die Einwirkung verschiedener Wässer 
auf das Wasserstoffsuperoxyd näher kennen zu lernen, 
will aber jetzt schon die Ergebnisse mittheilen, zu welchen 
mich einige über diesen Gegenstand vorläufig von mir 
angestellte Versuche geführt haben. Aus einer Cisterne 


genommenes klares Wasser, in welchem jedoch ziemlich 
viele Vibrionen sich erkennen liessen, wurde mit so viel HO, 
versetzt, dass es, durch Guajaktinetur milchig gemacht, 
beim Zufügen von Malzauszug noch deutlichst sich bläuete. 
Nach zwölfstündigem Stehen brachte das gleiche Wasser 
diese Reaction nicht mehr hervor, war also das darin vor- 
handene HO, verschwunden, während destillirtes Wasser, 
gleichzeitig mit derselben Menge von HO, vermischt, die 
Guajaktinctur noch immer zu bläuen vermochte. Liess 
ich das Cisternenwasser nur kurze Zeit aufkochen, so 
verhielt es sich zum Wasserstoffsuperoxyd wie das de- 
stillirte Wasser. Möglicher Weise könnte in dem ange- 
führten Versuche das Superoxyd dadurch zerstört worden 
sein, dass dessen sonst so leicht bewegliche Sauerstoff- 
hälfte auf das im Cisternenwasser vorhandene organische 
Material oxydirend eingewirkt hätte; es haben jedoch 
meine frühern Versuche schon gezeigt, dass HO, gegen 
viele leicht oxydirbare Materien unorganischer und or- 
ganischer Art, wie z. B. gegen den Phosphor, die phos- 
phorichte Säure, den Aether, Weingeist, die Pyrogallus- 
säure, die Kohlenhydrate, das frische Eiweiss u. s. w. 
chemisch unthätig sich verhalte, welcher Umstand allein 
schon es wenig wahrscheinlich macht, dass das Wasser- 
stoffsuperoxyd auf die organischen Materien des Cisternen- 
wassers oxydirend eingewirkt habe. Zu dem kommen 
aber noch die Ergebnisse der oben erwähnten Versuche, 
welche zeigen, dass die mit katalytischer Wirksamkeit 
begabten pflanzlichen und thierischen Materien nach kurzer 
Erhitzung- mit Wasser nicht mehr zersetzend auf HO, 
einwirken, obgleich sie desshalb nicht aufgehört haben, 
oxydirbar zu sein. Und eben so verstehet es sich von 
selbst, dass durch das blosse Aufkochen des Cisternen- 
wassers aus demselben das darin enthaltene organische 
Material nicht entfernt wird, welche Thatsachen zusammen- 


=. Mh es 


genommen wohl nicht daran zweifeln lassen, dass in 
unserm Versuche das Wasserstoffsuperoxyd durch Kata- 
lyse verschwunden sei und somit das Cisternenwasser 
eine fermentartige Materie enthalten habe. 


M. 


Ueber den thätigen Zustand der Hälfte des in dem Kupfer- 

oxyd enthaltenen Sauerstoffes und ein darauf beruhendes 

höchst empfindliches Reagens auf die Blausäure und die 
löslichen Cyanmetalle, 


Bekanntlich ist es eine charakteristische Eigenschaft 
des ozonisirten Sauerstoffes als solcher mit dem Guajak 
eine tiefblaue Verbindung einzugehen, was in der Regel 
selbst-dann geschieht, wenn derselbe im gebundenen 
Zustande sich befindet, wie er z.B. zu Fünfsiebentel in 
der Uebermangansäure oder zur Hälfte im Bleisuperoxyd 
u. s. w. vorhanden ist. Was nun das Kupferoxyd betrifft, 
so vermag es für sich allein die Guajaktinctur nicht zu 
bläuen, d. h. thätigen Sauerstoff an das Harz abzutreten, 
wohl aber das an schwächere Säure z. B. Essig- und 
Ameisensäure gebundene Oxyd in ähnlicher Weise wie 
diess die löslichen Eisenoxydsalze thun. Eben so bekannt 
ist, dass unter geeigneten Umständen das Kupferoxyd 
die Hälfte seines Sauerstoffes an oxydirbare Materien, 
z. B. an Traubenzucker leicht abgibt und zu Oxydul 
reducirt wird, woraus erhellt, dass diese Sauerstoffhälfte. 
beweglicher oder thätiger als diejenige ist, welche mit 
dem Kupfer das Oxydul bildet. Diese Thatsachen liessen 
mich daher schon längst das Kupferoxyd zu den Sauer- 
stoffverbindungen zählen, welche ich als Ozonide bezeichne. 

Meines Wissens hat Pagenstecher zuerst darauf auf- 


= TB = 


merksam gemacht, dass die blausäurehaltige Guajak- 
tinctur durch die Kupfersalzlösungen gebläuet wird, 
ohne jedoch den Grund dieser Färbung anzugeben, was 
zu seiner Zeit auch nicht möglich gewesen wäre, weil 
man damals die eigenthümlichen Beziehungen des Gua- 
jaks zum Sauerstoff noch nicht genau kannte. Nach 
meinem Dafürhalten beruhet die fragliche Bläuung eben- 
falls auf dem beweglichen thätigen Zustande der Hälfte 
des im Kupferoxyd enthaltenen Sauerstoffes, der unter 
geeigneten Umständen auch auf das Guajak sich über- 
führen lässt, wie diess weiter unten gezeigt werden soll. 
Man nimmt drei Verbindungen des Kupfers mit Cyan 
an: Kupfereyanür Cu, Cy, Cyanid CuCy und Cyanür- 
Cyanid Cu, Cy, CuCy, von welchen beiden Letztern 
meine Versuche gezeigt haben, dass sie die Guajak- 
tinctur sofort auf das tiefste bläuen, wie dieselben auch 
mit Wasser behandelt farblose Lösungen liefern, welche 
die gleiche Reaction in augenfälligster Weise hervor- 
bringen und durch schweflichte Säure milchig werden in 
Folge der Ausscheidung von Kupfercyanür, woraus er- 
hellt, dass diese Verbindungen obwohl spärlich doch noch 
in merklicher Menge in Wasser löslich sind. 

Solche bläuende Flüssigkeiten erhält man auch beim 
Behandeln des wasserfreien und hydratirten Kupferoxydes 
wie auch der löslichen und unlöslichen Kupfersalze mit 
wässriger Blausäure. Dass die Blausäure mit Kupferoxyd- 
hydratund dem kohlensaurenOxyd Cyanür-Cyanid erzeugt, 
hat schon Wöhler gezeigt, welche Verbindung auch bei 
der Einwirkung der gleichen Säure auf die übrigen Kupfer- 
salze gebildet wird, wesshalb wohl angenommen werden 
darf, dass die Bläuung der Guajaktinctur mittelst Cyan- 
wasserstoffes und eines Kupfersalzes immer durch das 
Cyanid allein bewirkt werde, da das reine Kupfercyanür 
diese Wirkung nicht hervorzubringen vermag. Der so 


Pa 


tiefen Färbung des Guajakozonides halber lässt sich 
daher das Guajak zur Nachweisung äusserst kleiner Men- 
gen sowohl des Cyanwasserstoffes als des Kupferoxyds 
benutzen, was schon von Pagenstecher angedeutet wor- 
den ist; und wie ausserordentlich gross die Empfindlichkeit 
des Harzes, in Verbindung mit einem Kupfersalze ange- 
wendet, gegen die Blausäure sei, wird man aus den 
nachstehenden Angaben abnehmen können. 

Filtrirpapier mit frisch bereiteter Guajaktinctur!) von 
3°, Harzgehalt getränkt und nach dem Verdunsten des 
Weingeistes mit Wasser benetzt, das ein Zweitausendstel 
Kupfervitriol enthält, bläuete sich augenfälligst, bei Ein- 
führung in einen 46 Liter grossen Ballon, in welchen man 
vorher einen einzigen Tropfen wässriger Blausäure von 
1°/, HCy-Gehalt hatte fallen lassen. 

Ein erbsengrosses Stückchen Cyankaliums in eine 
lufthaltige 20 Liter fassende Flasche gebracht, entwickelt 
schon im Laufe weniger Minuten genug Blausäure, um 
mit der verdünnten Kupferlösung benetztes Guajakpapier 
unverweilt zu bläuen. Eben so lässt sich mit diesem 
Reagenspapier zeigen, dass beim Zusammenbringen des 
Amygdalins mit Emulsin die Umsetzung des Erstern in 


D) Da nach meinen neuern Versuchen selbst die von Luft voll- 
kommenabgeschlossene Guajaktinctur im Licht die Eigenschaft verliert, 
durch den ozonisirten Sauerstoff gebläuet zu werden, so muss dieselbe 
im frischen Zustande angewendet werden, wenn sie den höchsten Grad 
von Empfindlichkeit gegen die Blausäure besitzen soll. Eine Tinctur 
von 1° Harzgehalt wird nach 5—6stündiger Einwirkung des un- 
mittelbaren Sonnenlichtes weder von Kupferlösung mit Blausäure noch 
von irgend einem andern oxydirenden Agens mehr gebläuet, Da 
selbstverständlich auch das zerstreute Licht die gleiche Wirkung ob- 
wohl langsamer auf die Harzlösung hervorbringt, so muss dieselbe im 
Dunkeln aufbewahrt werden, wenn sie ihre volle Empfindlichkeit als 
Reagens auf die Blausäure beibehalten soll, wobei es gleichgültig ist, 
ob die Tinctur mit Luft in Berührung steht oder nicht. 


— 180 — 


Blausäure u. s. w. schon bei gewöhnlicher Temperatur 
sofort beginne, zu welchem Behufe man einige Milli- 
gramme des Glucosides mit einigen Tropfen Mandelmilch 
auf ein Uhrschälchen bringt und auf dasselbe ein gleiches 
Gläschen legt, an dessen Innenseite ein Streifen des mit 
der verdünnten Kupferlösung befeuchteten Guajakpapiers 
haftet, unter welchen Umständen das Letztere rasch ge- 
bläuet wird; in noch einfacherer Weise lässt sich der 
gleiche Versuch so anstellen, dass man auf das Reagens- 
papier selbst Amygdalin und einen Tropfen Mandelmilch 
bringt. 

Das gleiche Reagenspapier über unverletzte (in einem 
Gefäss eingeschlossene) bittere Mandeln, Pfrsich-, Apri- 
kosen-, Kirsch-, Pflaumen- und Apfelkerne oder frische 
Kirschlorbeerblätter aufgehangen, bleibt ungefärbt zum 
Beweise, dass in diesen Pflanzengebilden noch keine 
Blausäure vorhanden ist; werden dieselben aber zer- 
quetscht oder auch nur zerschnitten, so entbindet sich 
in dem Gefässe bald so viel Blausäuredampf, dass das 
Reagenspapier dadurch augenfälligst gebläuet wird. Aus 
diesen Angaben erhellt, dass das mit der Kupferlösung 
benetzte Guajakpapier auch als mittelbares höchst em- 
pfindliches Reagens auf das Amygdalin benützt werden 
kann, mit dessen Hülfe dieses Glucosid leicht da sich 
entdecken lässt, wo es bisher seiner geringen Menge 
halber noch nicht aufgefunden werden konnte. 

Nach diesen Angaben braucht kaum noch bemerkt 
zu werden, dass mittelst der Guajaktinctur und der ver- 
dünnten Kupfervitriollösung auch noch winzigste Mengen 
gelöster Blausäure sich erkennen lassen. Wasser z. B., 
welches 1/60060 HCy enthält, mit dem gleichen Volumen 
einer Guajaktinctur von 1%, Harzgehalt vermischt, wird 
durch die Kupfervitriollösung tief gebläuet, ja augen- 
fälligst noch Wasser, das nur ein Halbmilliontel Blau- 


— Job. 


säure enthält. Wird Wasser von einem Zweimilliontel 
Säuregehalt durch Guajaktinctur etwas milchig ge- 
macht, so bläuet sich dasselbe beim Zufügen einiger 
Tropfen der verdünnten Kupferlösung noch deutlich, 
und kaum ist nöthig noch beizufügen, dass die oben 
erwähnten amygdalinhaltigen und zerquetschten Pflanzen- 
gebilde, mit einigem Wasser übergossen, sofort eine 
die kupfersalzhaltige Guajaktinctur tiefbläuende Flüssig- 
keit liefern. 

Es fragt sich nun, wie das Kupfereyanid die Guajak- 
tinctur bläue. Werden das Kupfercyanür-Cyanid und das 
Cyanid als Hydrate betrachtet, so muss man zur Erklärung 
der Bläuung der Harzlösung annehmen, dass ein Theil 
des Cyans dieser Verbindungen mit dem Wasserstoff des 
vorhandenen Wassers zu Blausäure sich verbinde, und der 
dadurch frei gewordene Sauerstoff zum Harze trete, um 
das blaue Guajakozonid zu bilden, gemäss der Gleichung 
2 Cu Cy + 2 HO + Guajak = Cu Cy + HCy + 
HO + O — Guajak. Da für mich aus verschiedenen Grün- 
den eine solche Wasserzersetzung wenig wahrscheinlich 
ist, und weder das Kupfercyanür-Cyanid noch das Cyanid 
für sich bestehet, so bin ich geneigt anzunehmen, dass 
die sogenannten Hydrate dieser Verbindungen blausaures 
Kupferoxyd oder Kupferoxyduloxyd seien, welche bei 
Gegenwart von Guajak in Kupfercyanür, Blausäure, Wasser 
und Guajakozonid sich umsetzen, so dass also der zur 
Bildung der letztern Verbindung nöthige active Sauer- 
stoff aus dem Kupferoxyd und nicht aus dem Wasser 
stammte. Thatsache ist, dass heim Uebergiessen des 
Cyanür-Cyanids mit conzentrirter Guajaktinetur unter 
augenblicklicher Bläuung dieser Flüssigkeit sofort Blau- 
säure auftritt, welche schon durch den Geruch aber auch 
an der Bläuung des mit verdünnter Kupferlösung be- 
netzten Guajakpapieres sich erkennen lässt. Zu Gunsten 


— 182 — 


der Annahme, dass in dem besagten Cyanür-Cyanid und 
Cyanid Blausäure enthalten ist, scheint mir auch die 
Thatsache zu sprechen, dass das über diesen Verbindun- 
gen aufgehangene kupfersalzhaltige Guajakpapier selbst 
bei gewöhnlicher Temperatur ziemlich bald sich bläuet, 
woraus erhellt, dass aus demselben einige Blausäure sich 
entbindet, wobei ich bemerken will, dass das blausaure 
freie Cyangas diese Wirkung nicht hervorbringt. Alle 
die angeführten Thatsachen zeigen, dass das Guajak in 
Verbindung mit einem Kupfersalz ein wenigstens eben 
so empfindliches Reagens auf die Blausäure ist, als die 
Blutkörperchen vereint mit Wasserstoffsuperoxyd, vor 
welchen es seiner leichten Anwendbarkeit wegen noch 
den Vorzug verdient. 

Dass auch die alkalischen Cyanmetalle in Verbindung 
mit einem löslichen Kupfersalze die Guajaklösung bläuen, 
versteht sich von selbst, und ich finde, dass Wasser, wel- 
ches nur ein Milliontel Cyankaliums enthält, beim Zufügen 
verdünnter Kupfervitriollösung die Tinctur noch deutlich 
bläuet. 

Da der freie und in der Regel auch schon der ge- 
bundene ozonisirte Sauerstoff aus dem Jodkalium Jod 
frei macht. so werden in der Regel der jodkaliumhaltige 
Stärkekleister und die Guajaktinctur unter den gleichen 
Umständen gebläuet. Ist es nun der im Kupferoxyd ent- 
haltene thätige Sauerstoff, welcher bei Anwesenheit von 
Blausäure die Guajaktinctur bläuet, so sollte derselbe 
unter den geeigneten Umständen die gleiche Wirkung 
auch auf den besagten Kleister hervorbringen. Das 
Kupferoxyd für sich allein vermag den Letztern eben so 
wenig als die Guajaktinctur zu bläuen, bekannt ist aber, 
dass das schwefelsaure Kupferoxyd unter Bildung von 
Kupferjodür und Ausscheidung von Jod das Jodkalium 
zersetzt und desshalb den Jodkaliumkleister bläuet. Diess 


— 185 — 


thut indess nur die concentrirtere Lüsung dieses Metall- 
salzes, die verdünntere aber entweder gar nicht mehr 
oder nur langsam. So z. B. wird Wasser, das ein Tau- 
sendstel Jodkaliums nebst einigem Stärkekleister enthält, 
durch Kupfervitriollösung von 1/, °/, Salzgehalt nicht mehr 
gebläuet. Ein Gemisch aus zehn Grammen des genannten 
Kleisters und einem Gramm der besagten Kupferlösung 
wird jedoch durch einige Tropfen wässriger Blausäure 
von 1 °/; HCy-Gehalt augenblicklich tief gebläuet, was 
auffallender Weise nicht mehr geschieht, wenn man das 
gleiche Gemisch vor dem Zufügen der Blausäure noch 
mit einigen Raumtheilen Wassers verdünnt. In ähnlicher 
Weise verhalten sich auch die übrigen löslichen Kupfer- 
salze. Aus diesen Angaben erhellt somit, dass der Jod- 
kaliumkleister zur Ermittlung der gelösten Blausäure viel 
weniger gut als die Guajaktinctur sich eignet; dagegen 
lassen sich mit Hülfe jenes Reagens noch verschwindend 
kleine Mengen der dampfförmigen Säure bei folgendem 
Verfahren nachweisen. Ein trockener Streifen jodkalium- 
haltiges Stärkepapier (mittelst eines aus 1 Theil Jod- 
kaliums, 10 Theilen Stärke und 200 Theilen Wassers 
bestehenden Kleisters bereitet) mit einer Kupfervitriol- 
lösung von '/, °/) Salzgehalt benetzt, bläuet sich rasch 
beim Einführen in eine 20 Liter grosse Flasche, in welche 
man vorher einen Tropfen wässriger Blausäure von der 
oben angegebenen Stärke hatte fallen lassen, wobei je- 
doch zu bemerken ist, dass bei längerem Verweilen des 
Reagenspapieres in dem Gefäss die blaue Färbung wieder 
verschwindet in Folge der Umsetzung des Jodes der 
entstandenen Jodstärke mit noch vorhandener Blausäure 
in Jodeyan und Jodwasserstoff. 

Dieses Verhaltens des Jodes zur Blausätrö und der 
tiefblauen Färbung der Jodstärke halber kann letztere 
auch als höchst empfindliches Reagens auf den Cyan- 


— 184 — 


wasserstoff dienen, von welchem sich mit dessen Hülfe 
nach meinen Versuchen noch ein Zweimilliontel im 
Wasser nachweisen lässt, ohne dass damit schon die 
Grenze der Empfindlichkeit erreicht wäre. Zu derarti- 
gen Versuchen bereite ich mir die wässrige Jodstärke 
so, dass ein Theil Stärke mit 500 Theilen Wassers kurz 
aufgekocht, dann filtrirt und zu der durchgelaufenen er- 
kalteten Flüssigkeit Jodwasser gefügt wird; da die ge- 
sättigte wässrige Jodlösung selbst schon ziemlich stark 
gefärbt ist, und grosse Mengen derselben durch verhält- 
nissmässig kleine Quantitäten Blausäure entfärbt werden, 
so kann sie schon für sich allein als sehr empfindliches 
Reagens auf diese Säure benützt werden. 

Schliesslich noch eine Bemerkung über die spontane 
Zersetzbarkeit der Blausäure. Da dieselbe besonders im 
wasserfreien Zustand als eine leicht von selbst zersetz- 
bare Verbindung gilt, so interessirte es mich, mit Hülfe 
des kupfersalzhaltigen Guajakpapieres zu ermitteln, ob 
das Licht in Verbindung mit atm. Sauerstoff zerstörend 
auf die dampfförmige Cyanwasserstoffsäure einwirke. 
Zu diesem Behufe liess ich einen Tropfen der wässrigen 
Säure von 1 °/, HCy-Gehalt in eine 10 Liter fassende 
lufthaltige Flasche fallen, letztere wohl verschlossen einige 
Monate hindurch der Einwirkung des zerstreuten und 
unmittelbaren Sonnenlichtes aussetzend. Nach dieser 
langen Zeit vermochte der Luftgehalt das Reagens immer 
noch eben so rasch wie anfänglich zu bläuen, woraus 
erhellt, dass unter den erwähnten Umständen keine Zer- 
setzung der Blausäure stattgefunden. 


IL. 


Ueber das Vorkommen des Wasserstoffsuperoxydes in der 
Atmosphäre, 


Da nach meinen Beobachtungen bei so vielen in der 
atmosphärischen Luft stattfindenden langsamen Oxyda- 
tionen unorganischer und organischer Materien Wasser- 
stoffsuperoxyd erzeugt wird, so lässt sich in Betracht 
der Verdampfbarkeit dieser Verbindung kaum daran 
zweifeln, dass hievon auch ein Theil in die Atmosphäre 
selange, wie es für mich auch sehr wahrscheinlich ist, 
dass in Folge der in ihr fortwährend stattfindenden elec- 
trischen Entladungen wie einiger Sauerstoff ozonisirt, so 
auch Wasserstoffsuperoxyd gebildet wird. Ich habe 
mich desshalb schon seit Jahren bemühet in dem Regen- 
wasser das besagte Superoxyd aufzufinden, ohne dass 
diess aber gelungen wäre, obwohl mir zu diesem Behufe 
sehr empfindliche Reagentien zu Gebote standen. Aus 
diesen negativen Ergebnissen schloss ich jedoch keines- 
wegs auf die Abwesenheit von HO, in der atmosphärischen 
Luft, sondern erklärte mir dieselben aus der immer noch 
zu geringen Empfindlichkeit meiner Reagentien d.h. aus 
den äusserst kleinen Mengen des in der Atmosphäre 
vorhandenen Superoxydes.!) 


D) Schon im Jahre 1863 wurde durch G. Meissner in Göttingen 
die Anwesenheit des Wasserstoffsuperoxydes im frisch aufgefangenen : 
Gewitterregenwasser durch verschiedene Reagentien nachgewiesen. 
Diese Thatsache war ohne Zweifel Schönbein nicht bekannt. Wie 
wenig dieselbe auch von andern Seiten berücksichtigt wurde, beweist 
der Umstand, dass irn Jahre 1868 Houzeau der Pariser Akademie 
eine Abhandlung vorlegte um zu zeigen, dass mit den gewöhnlichen 
Reagentien das Wasserstoffsuperoxyd im Regenwasser nicht nachzu- 
weisen sei. (Götting. Nachr. 1863. pag. 264. Comp. Rend. LX VI. 314.) 


Ed. Hagenbach. 
13 


— 16 — 


Nachdem ich die Guajaktinctur in Verbindung mit 
dem wässrigen Malzauszug als dasjenige HO,-Reagens 
kennen gelernt hatte, welches alle bisherigen an Empfind- 
lichkeit weit übertrifft, nahm ich meine früheren Unter- 
suchungen über diesen Gegenstand wieder auf und ge- 
langte zu Ergebnissen, welche mich nicht im geringsten 
daran zweifeln lassen, dass das Wasserstoffsuperoxyd 
einen wohl nie fehlenden wenn auch äusserst kleinen 
Bestandtheil der atmosphärischen Luft bilde. Ist aber 
in Letzterer wirklich dieses Superoxyd enthalten, so 
muss es seiner Löslichkeit halber auch im Regenwasser 
sich vorfinden, und, wie aus den nachstehenden Angaben 
erhellen wird, ist diess in der That der Fall. 

Am 21. Juni dieses Jahres (1868) entdeckte ich zum 
ersten Mal das Vorkommen von HO, im Regenwasser, 
an welchem Tage wir in Basel ein heftiges Gewitter 
hatten, verbunden mit einem starken Regenfalle. Ein 
halbes Liter des anfänglich fallenden und im Freien mit 
Sorgfalt gesammelten Wassers, durch Guajaktinctur etwas 
milchig gemacht, bläuete sich beim Zufügen wässrigen 
Malzauszuges ziemlich rasch auf das Augenfälligste, wäh- 
rend selbstverständlich das destillirte Wasser diese so 
spezifische HO,-Reaction nicht hervorbrachte. Es wurde 
derselbe Versuch mit andern Portionen des besagten 
Regenwassers gemacht und immer das gleiche Ergebniss 
erhalten. 

Die zweite Versuchsreihe stellte ich am 5. Juli an, 
an welchem Tage ebenfalls ein reichlicher Regen bei ge- 
witterhafter Beschaffenheit der Atmosphäre fiel, und auch 
in diesem Falle zeigte das aufgefangene Wasser die HO;- 
Reactionen wieder in deutlichster Weise. Seither habe 
ich das Wasser jedes eintretenden Regens mit dem er- 
wähnten Reagens geprüft und damit immer die augen- 
fälligsten HO,-Reactionen erhalten, wobei ich nicht unbe- 


— 187 — 


merkt lassen will, dass das später fallende Wasser schwä- 
cher als das zu Anfang des Regens gesammelte reagirte. 
Da nach meinen Erfahrungen selbst das noch so stark mit 
Wasser verdünnte HO, freiwillig sich zersetzt, so kann 
die Thatsache, dass frisch gefallenes Regenwasser, wel- 
ches die HO,-Reaction auf das augenfälligste zeigt, nach 
24stündigem Stehen dieselbe nicht mehr hervorbringt, 
um so weniger auffallen, als die Menge des darin vor- 
handenen Superoxydes immer nur eine äusserst kleine ist. 

Die Frage, ob die durch das Regenwasser verur- 
sachte Bläuung des Guajaks möglicher Weise nicht auch 
von etwas anderm als dem atmosphärischen Wasserstoff- 
superoxyd herrühren könnte, beantworte ich ohne alles 
Bedenken im verneinenden Sinne und zwar aus folgenden 
einfachen Gründen. Destillirtes Wasser, mit winzigen 
Mengen von HO, versetzt, ahmt das fragliche Regenwasser 
in jeder Hinsicht vollkommen nach: die beiden Wasser 
verlieren durch Beimengung kleiner Mengen unorganischer 
und organischer das HO, katalysirender Materien (Pla- 
tinmohr, Kohle, Hefe u. s. w.) beinahe augenblicklich 
ihre Fähigkeit unter der Mitwirkung des Malzauszuges 
das Guajak zu bläuen, wie auch erwähnter Maassen beide 
Wasser dieses Bläuungsvermögen von selbst einbüssen. 
Da nur durch das Wasserstoffsuperoxyd allein das de- 
stillirte Wasser dem Regenwasser in den erwähnten 
Beziehungen gleich gemacht werden kann, so darf man, 
wie ich glaube, hieraus mit voller Sicherheit schliessen, 
dass auch Letzteres seine positiven wie negativen Eigen- 
schaften einem kleinen Gehalt von HO, verdanke. Ich 
halte es für wahrscheinlich, dass der Gehalt der Atmo- 
sphärean HO, zu verschiedenen Zeiten ein verschiedener 
sei und bin geneigt zu vermuthen, dass der Hauptgrund 
einer solchen Veränderlichkeit in der Ungleichheit der 
Stärke der electrischen Entladungen liege, welche zu 


— 188 — 


verschiedenen Zeiten in der Luft Platz greifen; denn 
wenn auch ein Theil des atmosphärischen Wasserstoff- 
superoxydes von den zahlreichen auf der Erdoberfläche 
stattfindenden langsamen Oxydationen herrühren kann, 
so verdankt doch höchst wahrscheinlich der grössere 
Theil desselben (gleich dem atm. Ozon) seine Entstehung 
den besagten electrischen Vorgängen, und da diese bald 
stärker bald schwächer sind, so muss bei der Richtigkeit 
meiner Vermuthung auch der Gehalt der Luft wie an 
Ozon so auch an HO, mit der wechselnden Stärke jener 
Entladungen gleichen Schritt halten. 

Wie man leicht begreift, stützt sich die ausgesprochene 
Ansicht auf meine alte Annahme, dass der gewöhnliche 
oder neutrale Sauerstoff unter gegebenen Umständen in 
zwei thätige Gegensätze auseinander gehe, chemisch po- 
larisirt werde, oder in Ozon und Antozon gleichsam sich 
spalte. Bekanntlich tritt bei der Volta’schen Zersetzung 
des Wassers an der positiven Electrode neben dem Ozon 
auch Wasserstoffsuperoxyd auf, wie das gleiche eben- 
falls bei der langsamen Verbrennung des Phosphors ge- 
schiehet, und dass dieses Superoxyd bei der langsamen 
Oxydation vieler andern unorganischen und organischen 
Materien gebildet wird, haben meine neuern Mittheilungen 
zur Genüge dargethan. Ich bin desshalb schon längst 
der Ansicht, dass unter dem Einfluss electrischer Ent- 
ladungen derneutrale Sauerstoff der Atmosphäre chemisch 
polarisirt werde, und das dabei auftretende Antozon (Œ) 
mit dem in der Luft vorhandenen Wasser zu Wasser- 
stoffsuperoxyd (HO + ©) sich vereinige in der gleichen 
Weise wie das im Wölsendorfer Flussstoff vorhandene & 
direkt mit dem Wasser zu dem besagten Superoxyd sich 
verbinden lässt, während erfahrungsgemäss das Ozon (©) 
diese Verbindung nicht einzugehen vermag. 

Wie dem aber auch immer sein möge, so ist das 


— 19 — 


gleichzeitige Vorkommen des Wasserstoffsuperoxydes und 
des Ozons in der atmosphärischen Luft eine Thatsache, 
welche mir eben so merkwürdig als wichtig zu sein scheint. 
Dass das atmosphärische Ozon seines eminent oxydirenden 
Vermögens halber wesentlich dazu beitrage die fortwährend 
in die Luft tretenden, aus der Fäulniss organischer Ma- 
terien entspringenden Miasmen zu zerstören, ist eine schon 
längst von mir ausgesprochene Ansicht. Es lässt sich 
nun nicht daran zweifeln, dass auch das im Regenwasser 
enthaltene Wasserstoffsuperoxyd trotz seiner geringen 
Menge doch gewisse Wirkungen hervorbringe, und ist 
denkbar, dass dasselbe namentlich auf die Vegetation einen 
begünstigenden Einfluss ausübe. So viel steht jedenfalls 
fest, dass alle in der Atmosphäre unaufhörlich statt- 
findenden Vorgänge ein allgemeines Interesse haben, be- 
sonders dann, wenn sie sich auf den Sauerstoff und das 
Wasser beziehen, welche im irdischen Haushalte der Natur 
eine so weit umfassende und tiefgreifende Rolle spielen. 


EPST 


Notiz über die Luft im Wasser der Grellinger Leitung 


von 


Ed. Hagenbach. 


Das Wasser der Grellinger Leitung zeigt die Eigen- 
schaft gleich beim Ausfliessen aus dem Hahn zu perlen 
und eine ziemliche Menge von Luft zu entwickeln. Man 
kann sich sehr leicht davon überzeugen, dass diese Luft 
nicht mechanisch mitgerissen wurde, sondern vorher im 
Wasser gelöst war, wenn man die Ausflussöffnung unter 
Wasser taucht und so das Mitreissen von äusserer Luft 
unmöglich macht; auch unter diesen Umständen findet 
die Gasentwicklung auf ganz gleiche Weise statt. Die 
Luft wird wohl ohne Zweifel im Bassin auf dem Bruder- 
holz hineingeschlürft, da sie sich nicht zeigt, wenn die 
Grellinger Leitung mit Ausschluss des Bassins direct mit 
der Stadt-Leitung in Verbindung gesetzt wird; die mit- 
gerissene Luft löst sich dann in Folge des bedeutenden 
Druckes im Wasser auf; beim Ausfluss wird sie selbst- 
verständlich durch die eintretende Druckverminderung 
wieder frei. Drei zu verschiedenen Zeiten ziemlich ober- 
flächlich ausgeführte Versuche ergaben folgende Mengen 
von frei gewordener Luft in Volumentheilen der Flüssig- 
keitsmenge: 

I. 0.035. 
II. 0.024. 
III. 0.028. 


— 191 — 


Da das übrig gebliebene Wasser jedenfalls noch mit 
Luft unter gewöhnlichem Drucke gesättigt blieb, und das 
- Wasser bei einer Temperatur von circa 15° C. 0.018 
Volumentheile atmosphärischer Luft löst, so enthielt das 
untersuchte Wasser etwa 5 Procent Volumentheile Luft, 
was einer Sättigung bei einem Druck von gegen drei 
Atmosphären entspricht. Da der Druck in der Leitung 
wohl immer mehr als 3 Atmosphären beträgt, so ist da- 
durch die Annahme der Lösung der Luft vollkommen 
gerechtfertigt. 


LL LL LÉ 


Bericht über einige Blitzschläge 


Ed. Hagenbach. 


TS 


Am 10. Mai 1868 schlug der Blitz in die Gottes- 
ackermauer auf dem Kannenfeld. Die nürdliche 
Mauer, merkwürdiger Weise die einzige, die keine eisernen 
Staketen trägt, wurde an sechs Stellen, von welchen je 
zwei senkrecht über einander liegen, durchbohrt. An 
einigen Orten ging der Blitz direct unter den steinernen 
Deckeln durch und entfernte den Kitt. Auf der innern 
Seite ist die Anzahl der Löcher grösser, indem zuweilen 
einem Loch aussen zwei innen entsprechen; dafür ist auf 
der äussern Seite die Fuge zwischen Deckel und Mauer 
mehr zerstört. Auf der innern Seite der Mauer befand 
sich zu der Zeit des Schlages auf eine Länge von circa 
64 Fuss ein 8 Fuss tiefer Graben; nur so weit der Graben 
ging. zeigten sich die Löcher in der Mauer. Es lässt 
diess der Vermuthung Raum, dass das Wasser, welches sich 
in Folge des Regens im Graben angesammelt hatte, bei der 
so eigenthümlich gerichteten Entladung eine Rolle spielte. 

Am 21. Juni 1868 entlud sich der Blitz in ein 
kleines Gartenhäuschen (Cabinetchen) in dem 
Klybeekgarten bei Kleinhüningen. Im Häuschen 
befanden sich 4 Personen (1 Knecht und 3 Mägde), von 
welchen keine verletzt wurde; nur der Knecht verspürte 
eine vorübergehende Lähmung. Der Blitz traf die Spitze 
des metallenen Sterns auf dem Cabinetchen, und dieselbe 
zeigt deutliche Spuren der Schmelzung. Von hier theilte 
sich die Entladung und folgte beiderseits auf den Kanten 
dés Daches dem Eisenblech, durchbohrte an zwei Stellen 


— 193 — 


das Dach und ging dann zu beiden Seiten längs den 
Kanten des Häuschens nach dem Boden. Auf der west- 
lichen Seite diente zum Uebergang an den Boden ein 
grosser Nagel; auf der östlichen Seite wurden einige 
kleine Platten aus gebrannter Erde zerschlagen. Die 
Leitung auf der westlichen Seite war vermittelt durch 
die Brause einer Spritzkanne, welche Spuren von Schmel- 
zung trägt. Auf der östlichen Seite wurde eine Leiste 
aus Tannenholz in viele Splitter auseinander getrieben. 
Der Schlag, welcher das Häuschen traf, war jedenfalls 
nur schwach; es ist möglich, dass sich der Blitz theilte, 
und dass die Hauptentladung durch den Blitzableiter 
des Wohngebäudes ging. 

Den 10. Juli 1868 schlug der Blitz in das Haus 
des Seb. Knöchel in Kleinhüningen. Die Blitz- 
wirkungen in der Küche boten einiges Interesse dar. 
Eine Anzahl metallene Gegenstände, wie Lichtstöcke, 
Messer, Pfannen, zeigten deutliche Spuren der Schmelzung. 
Der Blitz sprang offenbar von einem Gegenstande zum 
andern über, und die Stelle des Uebersprunges war 
jedes Mal durch eine locale Schmelzung gekennzeichnet. 

Bei einem Blitzschlage, der am 11. August 1868 
eme Eiche in der Nähe von Luzern an der 
Strasse nach Adligenschwyl traf, zeigte sich der auf den 
ersten Anblick etwas auffällige Umstand, dass die 
Bahn des Blitzes, welche durch herausgesprengte Spähne 
gekennzeichnet war, spiralförmig um den Baum herumlief. 
Die nähere Untersuchung ergab, dass die Spirale genau 
dem Verlauf der Fasern in dem Stamme entsprach, welcher, 
wie diess ja so häufig vorkommt, eine bedeutende Drehung 
hatte. Auch hier war also, wie diess gewöhnlich ge- 
schieht, dem Blitze der geringste Widerstand für die 
Wahl des Weges massgebend. 


GEOLOGLE. 


Ueber die Umgebungen des Crispalt 


Prof. Alb. Müller. 


(Sitzungen vom 18. Novbr. und 2. Dezbr. 1868.) 


In meinen frühern Mittheilungen über die krystalli- 
nischen Gesteine des Maderaner-, Etzli- und Fellithales!) 
hatte ich den Schichtenbau und die Gesteinsbeschaffen- 
heit der Umgebungen des Bristenstocks, Weitenalpstocks 
und Oberalpstocks geschildert, welche auf der rechten 
Seite des Reussthales dem grossen Centralmassiv des 
Finsteraarhorns und zwar dem östlichen Ende der nörd- 
lichen Flanke desselben angehören. 

Diesen Sommer hatte ich Gelegenheit die südliche 
Flanke dieses östlichen Endes des Finsteraarhorn-Massivs 
zu untersuchen, besonders die Umgebungen des Crispalt 
mit den nach Süden gegen das Vorderrheinthal aus- 
mündenden Seitenthälern, namentlich Val de Val, Val 
Giuf, Val Mila und Val Strim nebst den dem Oberalp- 
pass zunächst liegenden Vorhügeln. 

1. Die Schichtenstellung. 

Wie der Montblanc und der St. Gotthardt, so sollte 
auch, der gewöhnlichen Annahme zufolge, das Massiv 
des Finsteraarhorns, das gleichfalls vorherrschend aus 
granitischen und schiefrigen krystallinischen Gesteinen 


‘) Siehe diese Verhandlungen Band 4, Heft 2, Seite 355 und 
Heft 3, Seite 559. 


= 1e 


besteht, dieselbe regelmässige Fächerstructur darbieten, 
in der Weise, dass wir auf der Nordflanke steil süd- 
fallenden, auf der Südseite nordfallenden, und in der 
Mitte nahezu vertikalen Schichten begegnen, und hiemit 
die Schichten von beiden Seiten her steil gegen das 
Centrum oder die Achse des Gebirges einfallen würden. 

So regelmässig auch der Schichtenbau auf der Nord- 
flanke, vom Maderanerthale aufwärts, ausgebildet er- 
scheint, so wenig entspricht die Südflanke dieser regel- 
mässigen Fächerstellung, die hier einen entschiedenen 
Nordfall voraussetzt. 

Statt dessen finden wir, dass auch auf der Südflanke 
die Schichten beharrlich einen steilen, zwischen 75 und 
85° schwankenden Südfall einhalten, und nirgends in die 
Gegenstellung umschlagen, Die oben genannten Thäler: 
Val, Giuf, Mila, Strim u. s. w., welche von der Crispalt- 
kette nach Süden auslaufen und unsere Schichtenfächer 
quer durchschneiden, haben uns den Schichtenbau in 
anschaulicher Weise blosgelegt. Ueberall erblicken wir 
nur Südfall. 

Eine einzige Ausnahme macht die linke oder östliche 
Thalseite des Val Mila, welche schon ziemlich weit oben, 
im Hintergrunde des Thales, deutlichen Nordfall unter 
einem Winkel von nahezu 70° darbietet, während die 
südliche Fortsetzung derselben Thalwand, dem Hinter- 
grund des Thales zu, den gewöhnlichen steilen Südfall 
zeigt. An der Stelle, wo die Schichten von dem vor- 
herrschenden Südfall in den Nordfall umschlagen, erblicken 
wir auf der Grathöhe eine merkliche Depression, welcher 
wahrscheinlich eine Spalte entspricht, von der aus eine 
Senkung des südlich fortsetzenden Gebirgstheiles nach 
dem Hauptihal, Tavetsch, wohl in Folge der Auswaschung 
desselben, stattgefunden hat. Durch diese spätere Senkung 
wurde der ursprüngliche steile Südfall in Nordfall um- 


— 196 — 


gewandelt. Wie in Val Mila, so zeigen auch in den 
andern Querthälern die beiden Thalseiten nicht überall 
dieselbe Neigung und Beschaffenheit der Schichten. 

Verfolgen wir den Ausgang der genannten Thäler 
und Seitengräte, welche sich von der Hauptkette des 
Crispalt und Piz Giuf nach Süden, gegen das Vorder- 
rheinthal, abzweigen, so sehen wir noch an manchen 
Stellen die südlichen Endstücke dieser seitlichen Aus- 
läufer mit abweichenden, unter verschiedenen Winkeln 
gegen Nord geneigten Schichtenstellungen, die ohne 
Zweifel aus einer spätern, durch Erosion bewirkten Ab- 
rutschung gegen das Hauptthal hervorgegangen sind. 
Sie bilden dann mit den Schuttmassen mehr oder minder 
sanft abgerundete Vorhügel, welche, nahe der obern 
Waldgrenze liegend, mit schönen Waiden bedeckt und 
durch zahlreiche Gruppen von Sommerhütten belebt sind. 

Achnliche, aus denselben Abrutschungen hervorge- 
gangene Schichtenstörungen, die leicht zu irrigen An- 
sichten über den Schichtenbau des ganzen Gebirges 
verleiten könnten, finden wir an der neuen Strasse über 
die Oberalp. 

Auch der St. Gotthardt zeigt, meinen Untersuchungen 
zufolge, wenigstens auf der Nordseite, zwischen Ursern 
und dem Hospiz, nicht die regelmässige, nach dem Centrum 
zu immer steiler werdende Fächerstellung, die man nach 
manchen publicirten Idealprofilen erwarten sollte. Statt 
eines constanten Südfalles finden wir, wenigstens in der 
Nähe des Hospizes, ein öfteres Schwanken der Schichten- 
neigung, so dass die Schichten bald steil südlich, bald 
steil nach Norden einfallen, ohne dass irgendwie eine 
Regelmässigkeit dabei zu bemerken ist. Ueberdiess tritt 
auch an manchen Stellen, namentlich wo die gneiss- 
artigen Gesteine massiger, mehr granitartig werden, eine 
so deutliche horizontale Zerklüftung hinzu, dass man 


— 197 — 


kaum mehr recht die steile Fächerstellung erkennt. Im 
Grossen und Ganzen lässt sich jedoch auch am St. 
Gotthardt, wie am Crispalt, auf der Nordseite der vor- 
herrschende steile Südfall (80—85°) des Schichtenfächers 
nicht verkennen. 

Noch pflegen einige unserer hervorragendsten Geo- 
logen die ganze Fächerstellung dieses Centralmassivs 
nur einer regelmässigen, durch Seitendruck bewirkten, 
Zerklüftung oder Absonderung (Clivage) zuzuschreiben. 
Obgleich ich keinen Augenblick verkenne, welche grosse 
Rolle die Zerklüftung in unsern krystallinischen Gebirgen 
spielt und mit welcher Regelmässigkeit sie auf grossen 
Strecken auftritt, besonders in mehr massigen, gneiss- 
und granitartigen Gesteinen, so belehren uns doch die 
so häufig dazwischen eingelagerten dünnschiefrigen, nicht 
selten wellig gebogenen Gesteine, namentlich die Thon- 
und Glimmerschiefer, mit ihren den Schichtflächen pa- 
rallel gelagerten Glimmerlamellen, dass wir es in unsern 
steil aufgerichteten Schichtenfächern mit wirklicher Schich- 
tung und nicht mit einer Zerklüftung oder Schieferung 
(Clivage) zu thun haben. Auch bei mehr gneiss- und 
granitartigen Gesteinen erkennen wir noch die parallele 
Anordnung der Glimmerblättchen in der Richtung der 
fast vertikal aufgerichteten Schichten, während bei sol- 
chen, mehr massigen, Gesteinen dann im Gegentheil eine 
horizontale, also zur Neigung der wirklichen Schichten 
senkrechte Zerklüftung noch deutlicher als die eigentliche 
Schichtung sich bemerkbar macht. 

In manchen Fällen mag es allerdings schwierig sein, 
Zerklüftung oder Absonderung von regelmässiger Schich- 
tung zu unterscheiden. Ich habe desshalb auch auf meinen 
Jüngsten Excursionen in den Umgebungen des Crispalt 
und des St. Gotthardt diesen Verhältnissen meine be- 
sondere Aufmerksamkeit gewidmet und kann nicht umhin 


— 198 — 


meine schon früher im Reussthal, im Maderaner-, Etzli- 
und Fellithal gewonnenen Erfahrungen zu bestätigen, 
wonach diese steil aufgerichteten Schichtenfächer einer 
wirklichen Schichtung entsprechen. 

Kehren wir zu den Umgebungen des Crispalt und 
des Piz Giuf zurück, deren mächtige Kette die Wasser- 
scheide zwischen Reuss und Vorderrhein bildet. 

2. Relief der Crispaltthäler. 

Die schon vorhin genannten, von der Crispaltkette 
gegen Süden, gegen das Vorderrheinthal auslaufenden 
Seitenthäler: Val, Giuf, Mila und Strim bilden Einrisse 
in die von Südwest gegen Nordost laufende, vielfach 
zickzackförmig gebogene und zerrissene Kette, die sich 
nach Osten, jenseits des Strimthales in die Cavardiraskette 
fortsetzt. Die Länge der genannten Seitenthäler beträgt 
vom Hauptthal Tavetsch, einwärts bis zu ihrem süd- 
lichen Hintergrund, wo die schneeigten Gebirge der 
Crispaltkette ansteigen, nur wenige Stunden Marsches. 
Sie nimmt für die einzelnen Thäler fast regelmässig zu, 
je weiter wir nach Osten schreiten. Einen besonders 
tiefen Einschnitt bildet das Strimthal, dessen Hintergrund 
weit nach Norden bis an den Fuss des Oberalpstockes 
vordringt und hiedurch den Bau des Schichtenfächers 
in grossartiger Weise darlegt. Es mündet bei Sedrun 
ins Hauptthal. In seinem Hintergrunde führt ein rauher 
Pfad westlich über den Kreuzlipass (2350 Meter) durch 
das Etzlithal hinunter in das Maderanerthal, eine, auch 
von Touristen, häufig benützte Passage. 

Die Passhöhen der Crispaltkette, die freilich meist 
nur von Hirten und Jägern überschritten werden, be- 
tragen 2300—2500 Meter, also mehr als die der meisten 
Alpenpässe, obgleich ihre Gipfel nur eine Höhe von 
3000 bis 3100 Meter erreichen. 

Im Hintergrunde der genannten Seitenthäler stossen 


— 199 — 


wir auf die vom Hauptgrat sich herabsenkenden Schnee- 
felder, die aber keine erhebliche Ausdehnung gewinnen 
können. Daher senkt sich auch kein Gletscher in diese 
Thäler hinab, obgleich die Spuren der ehemaligen, wahr- 
scheinlich der Glacialperiode angehörenden, Gletscher 
an den abgerundeten Felsen der Thalböden an manchen 
Stellen erkennbar sind. 

Die Thalböden haben noch bei ihrem Austritt ins 
Hauptthal eine Meereshöhe von nahezu 2000 Metern und 
liegen bereits über der obern Waldgrenze, während der 
Boden des Hauptthales, im Tavetsch, bloss eine Höhe 
von 1300 bis 1500 Metern erreicht. Wir haben also hier 
dieselbe Erscheinung wie im Reussthal und in andern 
Hauptthälern, welche durch Erosion und Gletscherbe- 
wegung stark vertieft sind. Man muss eine hohe, steile 
Wand hinaufsteigen, um in die Seitenthäler zu gelangen, 
welche weniger tief ausgewaschen worden sind. 

Eine Folge des Niveauunterschiedes zwischen dem 
Hauptthal und den Seitenthälern ist unter Anderm die 
Anhäufung von Schuttmassen, die sich aus diesen in 
jenes entleeren, wo irgendwie eine Erweiterung des 
Hauptthales es zulässt. Daher der prachtvolle regel- 
mässige Schuttkegel, der sich in den Umgebungen von 
Sedrun am Ausgang des Mila- und Strimthales ausbreitet 
und der an seinem Aussenrand vom Vorderrhein scharf 
abgeschnitten wird. 

3 Wirkung der Spaltung und Erosion. 

Die den Schichtenfächer des Finsteraarhorn-Massivs 
in den Umgebungen des Crispalt quer durchschneidenden 
Seitenthäler Val, Giuf, Mila, Strim u. s. w. sind gewiss 
ebenso gut als das Hauptthal der Reuss, als das Etzli- 
und Fellithal grösstentheils ursprüngliche Spaltenthäler, 
die aber durch Erosion im langen Lauf der Zeit mächtig 
vertieft und erweitert worden sind. Eine ursprünglich 


= LT — 


vielleicht ganz unbedeutende oder unmerkliche Spalte 
oder Einsenkung genügte, um die Richtung der atmo- 
sphärischen Gewässer zu bestimmen und das Werk der 
Erosion an einer gegebenen Stelle einzuleiten. 

Wie im Jura und andern Gebirgen, so mussten auch 
in den Alpen bei den wiederholten Hebungen, so langsam 
sie auch vor sich gehen mochten, zahlreiche Spalten 
entstehen, welche dem Werk der Auswaschung die erste 
Handhabe darboten und vorzugsweise den Lauf der 
Gewässer bestimmten. Irgend eine Unebenheit oder Ver- 
tiefung muss zuerst da gewesen sein, welche das Wasser 
sammelt und in einer bestimmten Richtung weiter leitet, 
in der es seine erodirende Wirkung beginnen kann. Nun 
können solche Vertiefungen, welche die ersten Anfänge 
einer Auswaschung in bestimmten Richtungen einleiten, 
allerdings auch durch blosse Verwitterung entstehen, 
z. B. in einem Gebirge, welches aus harten und weichen, 
wenig oder leicht zersetzbaren Massen oder Schichten 
zusammengesetzt ist. Die weichern und löslichern werden 
zuerst zersetzt und ausgewaschen werden und an ihrer Stelle 
wird sich eine Vertiefung oder Rinne bilden, die nun der 
corrodirenden Wirkung strömender Gewässer freien Spiel- 
raum lässt. Man sollte demnach Thalbildungen vorzugs- 
weise in der Richtung des Streichens der Schichten, wo 
harte und weiche Gesteine wechseln, erwarten. Es ist 
diess aber in der Regel nicht der Fall, am allerwenigsten 
in unserm Excursionsgebiet, wo Erosionsthäler in der 
Richtung der Schichten fast ganz fehlen, obgleich gerade 
die nahezu senkrechte Schichtenstellung den Zutritt der 
atmosphärischen Gewässer und hiemit die Auswaschung 
der zersetzbaren Gesteine sehr erleichtern würde. Wie 
wir bereits gesehen, sind die oben genannten Thäler 
alle Querthäler, welche den Schichtenfächer rechtwinklich 
durchschneiden, ganz wie es unzweifelhaften Spalten- 


— 201 — 


thälern zukommt. Wäre die Auswaschung dieser Quer- 
thäler ohne vorhergehende Spaltung erfolgt, so müsste 
man doch schon eine ganz bestimmte Richtung der herab- 
strömenden Gewässer voraussetzen, um die Schichten, 
gleichviel hart oder weich, quer zu durchsägen, eine 
Richtung, die immer wieder, weiter oben im Thale, eine 
bereits bestehende Spaltung oder wenigstens Einsenkung 
voraussetzt. Wir werden daher zu dem Schlusse ge- 
drängt, dass Spaltungen des Gebirges, die unzweifelhaft 
vorhanden sind, in der Regel den ersten Anstoss zur 
Auswaschung der Thäler in bestimmten Richtungen ge- 
geben haben. Auch die verschiedene Neigung und Be- 
schaffenheit der beiden Thalwände an correspondirenden 
Stellen weist auf verborgene Spalten und Senkungen hin. 

4. Entstehung der Gräte und Gipfel. 

Wir sind im Allgemeinen gewohnt, die Grat- oder 
Passhöhe oder die Wasserscheide, von der aus die Seiten- 
thäler nach Süden und Norden sich abzweigen, in das 
Centrum des Schichtenfächers, welches der grössten 
Höhe entsprechen sollte, zu verlegen. Nun lehrt aber 
die Erfahrung, gerade beim Massiv des Finsteraarhorns, 
dass diese Regelmässigkeit nicht stattfindet, dass viel- 
mehr die Passhöhe der Crispaltkette aus dem Centrum 
des Fächers heraus stark nach Süden verschoben erscheint, 
wie diess auch am St. Gotthardt und am Grimselpass 
der Fall ist. Ebenso liegen die höchsten Gipfel nicht 
immer in der Gratlinie, sondern erscheinen seitlich, baid 
nach Süden, bald nach Norden hinausgerückt und auf 
die Seitengräte gestellt. Das ganze Relief dieser Thäler, 
Gräte und Gipfel erscheint als das Werk ursprünglicher 
Zerspaltung und nachheriger Erosion, welche die Spalten 
vertieft und erweitert und, durch die bereits vorhandenen 
Vertiefungen begünstigt, neue Rinnen gegraben hat. 


Die Grathöhe war vielleicht vor der Glacialperiode 
14 


— 202 — 


weit mehr nach Norden, nahe dem Centrum des ursprüng- 
lichen Schichtenfächers gelegen, und wurde erst in Folge 
der Auswaschung und des Einsturzes der damals vor- 
handenen Gebirgstheile weiter nach Süden verrückt, wo 
die Erosion schwächer wirkte. Die heutigen Gipfel 
unserer Centralalpen haben erst in Folge der Erosion 
und Abbröckelung ihre jetzige imposante Höhe erreicht 
und ragten früher wenig oder gar nicht über ihre Um- 
gebungenhervor. Nicht die höchsten, sondern die festesten, 
widerstandsfähigsten Parthien des Schichtenfächers, auch 
wenn sie ursprünglich eine tiefere Stellung einnahmen, 
wurden allmälig zu Gipfeln, während ihre ursprünglich 
höhern, aber weniger festen Umgebungen, in Folge der 
Verwitterung und Erosion abbröckelten und in die Tiefe 
geführt wurden. Aber auch die "härtesten oder wider- 
standsfähigsten Gesteine, aus denen die Gipfel bestehen, 
werden allmälig verwittern und abbröckeln, wozu ihre 
exponirte Lage, frei von schützenden Umgebungen, Wind 
und Wetter preisgegeben, nicht wenig beitragen wird. 

Nördlich von der Crispaltkette können wir in den 
hohen Gipfeln des Bristenstockes und des Oberalpstockes 
die Richtung einer zweiten Hauptkette erkennen, die sich 
gegen den Tödi fortsetzt, und demselben Schichtenfächer, 
wie die erstgenannte, angehört. 

Den verehrlichen Mitgliedern der hiesigen Section 
des schweizerischen Alpenclubs. namentlich den Herren 
Rathsherrn Finninger, Meyer-Bischoff, Prof. Rütimeyer 
und Ed. Hoffmann, verdankt die geologische Sammlung 
unseres Museums eine Anzahl von Gesteinsproben, welche 
den höchsten Gipfeln unserer Centralalpen, insbesondere 
dem Massiv des Finsteraarhorns entnommen sind. Wie 
zu erwarten war, bestehen sie durchaus aus denselben 
Gesteinen, krystallinischen Schiefern, Gneissen und 
Graniten, die wir auch unten in den Thälern anstehend 


— 203 — 


finden. Esgeht diess auch schon aus der fächerförmigen, 
fast senkrechten, Stellung der Schichten dieser Central- 
massivs hervor, wonach wir von dem Gipfel abwärts 
bis ins Thal in der Richtung des Streichens der Schichten 
einer und derselben Schichtenfolge begegnen “müssen. 
Nur ist denkbar, dass dieselbe Schicht unten im Thal, 
in Folge des allgemeinen metamorphischen Processes , 
den diese Gesteine durchgemacht haben, eine stärkere 
oder schwächere, überhaupt eine etwas andere Umwand- 
lung erlitten hat, als einige 1000 Fuss höher, an der 
Stelle, die jetzt irgend einen Gipfel bildet. Solche Ver- 
schiedenheiten des Umwandlungsprocesses, nach Art und 
Grad, bei einer und derselben Schichtenfolge scheinen, 
meinen Beobachtungen zufolge, in der That nicht selten 
vorzukommen, sowohl in vertikaler Ausdehnung, als na- 
mentlich auch, wenn wir dieselbe Schichtenlinie in grösserer 
horizontaler Erstreckung durch mehrere Gräte und Quer- 
thäler hindurch weiter zu verfolgen suchen. Im All- 
gemeinen aber sind die Gipfelgesteine mit denen an den 
Thalwänden , wie schon a priori zu vermuthen war, 
durchaus übereinstimmend. Vorzugsweise sind es Quar- 
zite, Gneisse und andere quarzreichen oder sonst schwer 
zersetzbaren Gesteine, die wir an den Gipfeln finden. 
Daneben stossen wir aber auch auf ziemlich weiche 
Schiefer, wie Thon- und Glimmerschiefer, die für sich 
wohl schnell abbröckeln würden, aber von den anliegenden 
härtern und festern Gesteinen zusammen gehalten werden. 
Manche ziemlich weiche Gesteine, wie Glimmerschiefer, 
Serpentine u. a., werden nur schwer von den Atmosphäri- 
lien zersetzt und können desshalb, auf höhern Stand- 
punkten, wo sie nicht der Wirkung der strömenden 
Gewässer ausgesetzt sind, lange Widerstand leisten. 
Wir würden uns in dem Chaos von Gräten und 
Gipfeln, Thälern und Schluchten geologisch kaum zu- 


— 904 — 


rechtfinden, wenn nicht durch das ganze Centralmassiv 
hindurch die Schichten einen so regelmässigen und 
constanten, von Nord nach Süd an Steilheit zu- 
nehmenden Südfall, der Fächerstellung entsprechend, 
darbieten würden und hiedurch die Zusammengehörigkeit 
dieser scheinbar chaotisch durcheinander liegenden Massen 
zu Einem wohlgeordneten Ganzen, zu Einem und dem- 
selben Gebirgssystem, deutlich hervorträte. 

Nach der Aufrichtung der Schichten zu der jetzt 
noch vorhandenen regelmässigen Fächerstellung, haben 
in dem ganzen Centralgebirge keine irgendwie erheb- 
lichen Störungen oder Verwerfungen stattgefunden, son- 
dern bloss schwache Spaltungen und Senkungen, welche 
den Schichtenbau wenig störten. Das wild zerrissene 
gigantische Relief, welches das Centralgebirge heutzu- 
tage darbietet, ist demnach, abgesehen von schwachen 
vorhergehenden Spaltungen, welche zuerst den Lauf der 
corrodirenden Gewässer bestimmten, lediglich das Werk 
der Verwitterung und Erosion. Es muss uns im Gegen- 
theil in Verwunderung setzen, dass die gewaltige Aus- 
waschung der Thäler in den Centralalpen nicht grössere 
Schichtenstörungen herbeigeführt hat und dass wir nur 
am Ausgang der Seitenthäler in das Hauptthal ver- 
hältnissmässig ünbedeutenden Abrutschungen begegnen. 
Wir dürfen wohl diese Stabilität im Schichtenbau der 
Centralmassivs auf Rechnung der steilen Fächerstellung 
setzen. Im Plateaugebiet des K. Basel, wo wir einem 
fast horizontalen Schichtenbau begegnen, haben, wie ich 
in den vorhergehenden Heften nachgewiesen, in Folge 
der Auswaschungen der tiefern, thonigen, Schichten in 
den Thälern, sehr erhebliche Störungen und Abrutschungen 
grosser Gebirgsstücke stattgefunden, deren Schichten nun 
mehr oder minder steil geneigt erscheinen. 

Eine Eigenthümlichkeit, welche die meisten unserer 


— 205 — 


centralen Gipfelgesteine darbieten, verdient, glaube ich, 
Erwähnung, nämlich die Ueberzüge von braunen, gla- 
'sigen Schlacken, die offenbar Schmelzspuren des 
Blitzes sind. 

5. Die Gesteine der Crispaltgruppe. 

Wie zum Voraus zu erwarten war, zeigen die am 
Südabhang der Crispaltkette in den genannten Seiten- 
thälern auftretenden Gesteine vielfache Uebereinstimmung 
mit denen der nördlichen Flanke. Beide Flanken ge- 
hören ja einem und demselben Schichtenfächer von vor- 
herrschend schiefrigen krystallinischen Gesteinen an, die 
aus der chemischen Umwandlung ehemaliger sedimen- 
tärer Ablagerungen, Sandsteine, Mergelschiefer, Schiefer- 
thone und dergleichen, hervorgegangen sind. Statt einer 
ausführlichen Beschreibung kann ich auf meine frühern 
Mittheilungen (Bd. IV, Heft 2 und 3, dieser Verhand- 
lungen) verweisen, worin die vorwaltenden Gesteine des 
Maderaner-, Etzli- und Fellithales bereits des Nähern 
characterisirtt und zugleich zwei Durchschnitte, quer 
durch den Schichtenfächer, beigegeben sind. 

In der That sind auch in den nach Süden von der 
Crispaltkette auslaufenden Thälern, wie auf der Nord- 
seite, schiefrige und gneissartige Gesteine von un- 
fertiger Ausbildung weitaus vorherrschend, während 
wahre Granite und Gneisse, wie sie dem Grundgebirge 
eigenthümlich sind, nur in vereinzelten Blöcken von un- 
bekannter Herkunft, ohne Zweifel erratischen Ur- 
sprunges, besonders am Ausgang der Seitenthäler, zum 
Vorschein kommen. 

Es wäre unmöglich und auch von keinem Interesse, 
die unzähligen Uebergangsstufen der unserm Schichten- 
fächer angehörenden Gesteine näher zu beschreiben. 
Schon ursprünglich den verschiedenartigsten, bald dünn, 
bald grob geschichteten, sedimentären Ablagerungen, 


— 206 — 


Sandsteinen, Kalksteinen, Mergelschiefern u. s. w. ent- 
stammend, bieten sie überdiess alle erdenklichen Grade 
chemischer Umwandlung dar, von wenig veränderten 
sandigen oder thonigen Schiefern oder Schichten bis zu 
den ausgebildetsten, dem Granit und Gneiss genäherten, 
krystallinischen Gesteinen. Durchmustern wir an den 
Thalwänden Schritt für Schritt den Schichtenfächer, so 
finden wir von Schicht zu Schicht, ja oft von Zoll zu 
Zoll, wiederum ein etwas anderes, bald schieferiges, 
bald mehr körniges oder massiges Gestein, und ähnliche 
Schichten kehren, im buntesten Wechsel mit andern, 
hundertmal wieder. 

Es kann sich demnach blos darum handeln, einige 
besonders characteristische, diesen Thälern eigenthüm- 
liche und in grösserer Ausdehnung auftretende, Gesteine 
aus der grossen Mannigfaltigkeit derjenigen hervorzu- 
heben, welche beiden Seiten des Schichtenfächers ge- 
meinsam und daher in meinen frühern Mittheilungen 
bereits beschrieben worden sind. Wir werden dabei 
Veranlassung finden, manche früher mitgetheilte Beob- 
achtung über die Art des Auftretens dieser Gesteine und 
über den Gang des metamorphischen Processes zu be- 
stätigen, oder zu ergänzen und zu berichtigen. Je mehr 
Material vorliegt, je reichlicher die Uebergangsstufen 
sich darbieten, desto bessere Einsicht gewinnen wir in 
diese noch so wenig aufgeklärten Vorgänge. Auch der 
kleinste Beitrag in dieser Richtung wird daher will- 
kommen sein. 

Wollte man mit der bisher üblichen Terminologie 
die in der Crispaltgruppe auftretenden Gesteine bezeich- 
nen, so müsste man von Thonschiefern, Talkschiefern, 
Chloritschiefern, Glimmerschiefern, Gneissen oder Gra- 
niten sprechen, obgleich die wahren Typen dieser Ge- 
steine in unserm Schiefergebiet nur selten oder unter- 


— 207 — 


geordnet repräsentirt sind und die Benennungen daher 
sich nur auf eine äussere oder annähernde Aehnlichkeit 
mit jenen Typen stützen würden. Für die Mehrzahl der 
hier in Betracht kommenden Gesteine ist man um einen 
Namen verlegen, selbst in den Fällen, wo man ihre 
mineralogische Beschaffenheit genau kennt, und über- 
diess harrt noch das Meiste der genaueren mineralogi- 
schen und chemischen Untersuchung. Neue Namen soll- 
ten nur da gegeben werden, wo wir eine klare Einsicht 
gewonnen haben, wo es sich wirklich um etwas Neues 
handelt. In den übrigen Fällen möchte es gerathener 
sein, sich an bereits geläufige Namen und Vorstellungen 
anzuschliessen, um damit neue, aber bereits bekannten 
sich annähernde, Gesteine zu bezeichnen. Es lässt sich 
jeweilen leicht durch ein characteristisches, das Ver- 
ständniss erleichterndes Beiwort, das Eigenthümliche 
des neuen Gesteines bezeichnen, wobei das Gedächtniss 
nicht durch einen neuen nichtssagenden Namen be- 
schwert wird. 

Alle die genannten Thäler am Südabhang der Cri- 
spaltkette, also das Val de Val, Val Giuf, Val Mila, 
Val Strim u. s.w. zeigen, wie das zu erwarten ist, grosse 
Uebereinstimmung ihrer Gesteine. Als Querthäler durch- 
schneiden alle dieselben Schichtencomplexe. Die che- 
mische Umwandlung wirkte aber nicht überall in der- 
selben Weise, wesshalb dieselbe Schichtenlinie, wenn 
wir sie in ihrer horizontalen Erstreckung von West nach 
Ost durch die genannten Seitenthäler hindurch zu ver- 
folgen suchen, ziemlich verschiedenartige Gesteine dar- 
bietet. Daher hat, bei aller Uebereinstimmung, jedes 
dieser Thäler wieder sein Eigenthümliches. 

Vor Allem nehmen unsere Aufmerksamkeit in An- 
spruch die schneeweissen feinkörnigen Quarzit- 
gesteine, die bald ganz dünnschiefrig, bald in dicken 


— 208 — 


Schichten abgelagert erscheinen, oder gar in mächtigen 
Blöcken auftreten, welche man von weitem für grani- 
tische halten könnte. Betrachtet man aber diese fast 
hausgrossen weissen Massen genauer, so sieht man, dass 
sie aus vielen feinern, merkwürdig gewundenen, weissen 
und grünen, Streifen oder Lagen bestehen, die ohne 
Zweifel ursprünglich dünnen wechselnden Schichten von 
Thon und Sand angehörten und erst später, in Folge 
des metamorphischen Processes, durch Infiltration von 
Feldspathsubstanz, von Quarz u. s. w. zu einer grossen 
Gresammtmasse vereinigt wurden. Der eingedrungene 
Quarz und Feldspath wirkte hiebei als Bindemittel. Die 
Thonschichten wurden, wie gewöhnlich bei diesem Um- 
wandlungsprocess, in Glimmerlagen verwandelt. Die 
dazwischen gelagerten, an Masse vorherrschenden, Quarz- 
sandschichten wurden von Lösungen durchdrungen, 
welche in den Zwischenräumen weisse Orthoklaskry- 
ställchen ausschieden und mit den bereits vorhandenen 
Quarzkörnern und noch hinzugetretenen Glimmerblätt- 
chen eine granitartige körnigkrystallinische Masse bilde- 
ten. Ebenso ist auch in kleinen Parthien Kalkspath 
eingedrungen. Obgleich grüne und weisse Lagen nun 
eine compakte Masse bilden, so lassen sie sich doch 
nach den grünen Glimmerstraten durch einen kräftigen 
Hammerschlag leicht von einander trennen. Die Biegung 
der Schichten scheint vor ihrer chemisch-krystallinischen 
Umwandlung erfolgt zu sein. 

Die mikroscopische Untersuchung dieser meta- 
morphischen Gesteine, die schon unter der Loupe viel 
Merkwürdiges darbieten, möchte noch manches Ver- 
borgene enthüllen, wie wir aus den schönen Arbeiten 
der Herren Sorby, Zirkel, Tschermak, Fischer etc. ent- 
nehmen können. So würde uns, nach den überraschen- 
den Beobachtungen der Herren Fischer und Jentzsch, 


— 209 — 


das Vorkommen von mikroscopischen Organismen in un- 
sern krystallinischen Schiefern nicht mehr befremden. 
Solche Untersuchungen müssen einer spätern Zeit vor- 
behalten bleiben. 

Andere Quarzitschichten, sowohl dünnere, als 
stärkere, scheinen jetzt noch, wie in ihrem ursprüng- 
lichen sedimentären Zustand, nur aus lose übereinander 
gelagerten Ouarzkörnern zu bestehen. Manche sind äus- 
serst feinkörnig und schneeweiss. Hie und da erblickt 
man mit der Loupe bereits ein kleines, an den ebenen, 
glänzenden Spaltflächen erkennbares, Orthoklaskörnchen. 
Auf den zahlreichen feinen Schichtflächen sind dünne 
Lamellen von hellgrünem schuppigem, oft fein gefaltetem, 
Talkglimmer zu sehen. Ohne Zweifel sind diese weissen 
Quarzitschiefer aus sehr feinkörnigen Sandsteinen her- 
vorgegangen. Andere Schichten sind grobkörniger und 
können ihren Ursprung, auch wenn Glimmerblättchen 
beigemengt sind, nicht verläugnen. Wo aber mehr und 
mehr Feldspathsubstanz eingedrungen ist und in zahl- 
reichen Kryställchen zwischen den Quarzkörnern und 
Glimmerblättchen sich ausgeschieden hat, da erscheinen 
die so umgewandelten Gesteine granitartig und lassen 
nur noch an den isolirten feinen Quarzkörnern ihren 
Ursprung erkennen. 

Talkglimmer nenne ich den in diesen schieferi- 
gen Gesteinen so häufig auftretenden, blassgrünen oder 
grünlichgrauen, lebhaft perlmutterglänzenden, schuppigen 
Glimmer von talkähnlichem Aussehen, obwohl er nach 
meinen wiederholten früheren Untersuchungen und nach 
den Analysen des Herrn Prof. Goppelsröder wenig oder 
keine Talkerde enthält, sondern wesentlich ein kalk- 
und alkalihaltiges ziemlich eisenreiches Thonsilicat ist. 
Am Schlusse dieser Arbeit habe ich die Analysen des 
Hrn. Prof. Goppelsröder zusammengestellt. Vieles, was 


— 210 — 


in geologischen Sammlungen und Beschreibungen als 
Talk und Talkschiefer aufgeführt ist, so auch der s. g. 
Talk der meisten Talkgneisse und Talkgranite (Proto- 
gine) gehört hieher. Diese talkähnlichen, schuppigen 
Mineralien nähern sich in ihrer Zusammensetzung viel 
mehr den eigentlichen Glimmern, mit denen sie sonst 
auch manche Aehnlichkeit haben. Wenn ich demnach den 
Ausdruck Talkglimmer einem neuen Namen vorziehe, 
so geschieht diess, um an das talkähnliche Aussehen 
und an die glimmerartige Zusammensetzung zu erinnern 
und zugleich an eine allen Geologen so geläufige, ob- 
gleich eigentlich unrichtige, Benennung anzuknüpfen. 
Wahrscheinlich gehört Dr. Simmler’s „Helvetan“ gleich- 
falls in die Gruppe dieser talkähnlichen schuppigen 
Glimmer, die sich überdiess meist auch durch grössere 
Härte von dem eigentlichen Talk unterscheiden. 

Die feine Faltung, welche die papierdünnen 
Glimmerlagen so häufig auf der Oberfläche zeigen, ist 
offenbar keine mechanische Wirkung, also nicht durch 
Seitendruck entstanden, sondern entspricht eher einem 
Aufquellen, durch Zufuhr neuer Substanz, in Folge 
des metamorphischen Processes, wie wir solches bei 
Umwandlungspseudomorphosen häufig beobachten. 

Eigentliche Talkschiefer finden sich, wie auf 
der Nordseite, auch auf der Südseite unseres grossen 
Schichtenfächers, in den von der Crispaltkette nach 
Süden auslaufenden Seitenthälern, nur äusserst spärlich. 
Ich habe Talk- und Topfsteinschiefer erst im Haupt- 
thal von Tavetsch selbst, in den von dem Centralgebirg 
abgerutschten Randstücken angetroffen, an der neuen 
Strasse, welche von Tschamutt, der obersten Ortschaft 
des Tavetsch, nach dem Oberalppass hinauf führt. Auch 
im Maderaner- und Etzlithal finden sich nur an wenigen 


— 211 — 


Stellen Einlagerungen von wahren Talk- und Topf- 
steinschiefern. 

Talkglimmerschiefer, deren vorherrschender 
Bestandtheil der so eben beschriebene Talkglimmer ist, 
bald grau, bald grün oder weisslich, immer mit leb- 
haftem Perlmutterglanz und feinschuppig, daher talk- 
ähnlich, oft fein gefaltet, treten äusserst häufig in un- 
serm Gebiet auf, in regellosem Wechsel mit quarzitischen 
und gneissähnlichen Gesteinen, während wahre Thon- 
und Glimmerschiefer, oder lauchgrüne schuppige Chlorit- 
schiefer diese scheinbar regellosen Schichtenfolgen sel- 
tener unterbrechen. Manche dieser glänzenden grauen 
Schiefer könnte man auch Thonschiefer nennen, obgleich 
sie von den typischen Gesteinen dieses Namens ab- 
weichen. Alle diese schuppig blättrigen Schiefer sind 
im Grunde nur mehr oder minder krystallinisch aus- 
gebildete Glimmerschiefer, die aus der Umwandlung 
ehemaliger Schieferthone und Mergelschiefer hervor- 
gegangen sind. Häufig erscheinen sie wellig gebogen. 
Manche haben eine gewisse Aehnlichkeit mit den Sericit- 
schiefern des Taunus. 

Quarzitglimmerschiefer nenne ich diejenigen 
schieferigen Quarzite, die sich durch Glimmerreichthum 
auszeichnen. Die Glimmerblättchen stehen immer parallel 
den Schichtungsflächen und bilden bald zusammen- 
hängende papierdünne Zwischenlagen, welche mit dünnen 
Lagen von feinen Quarzkörnern regelmässig wechsel- 
lagern, bald aber erscheinen sie auch gleichmässig durch 
die schieferige Quarzitmasse , jedoch stets in paralleler 
Stellung vertheilt Es unterliegt kaum einem Zweifel, 
dass jene dünnen Zwischenlagen von Glimmerlamellen 
aus der chemischen Umwandlung entsprechender thoni- 
ger Zwischenlagen der ehemaligen Sandsteinschiefer her- 
vorgegangen sind. 


Ebenso mögen die Glimmerblättchen, welche in 
andern Quarzitglimmerschiefern gleichmässig die ganze 
Quarzitmasse durchsetzen, gleichfalls aus der Umwand- 
lung von Thonsubstanz hervorgegangen sind, welche in 
ähnlicher Weise, als Bindemittel, die Zwischenräume 
zwischen den Quarzkörnern der ehemaligen Sandsteine 
ausgefüllt hatte. Oft ist der Glimmer noch sehr fein- 
schuppig, fast erdig, gleichsam im ersten Stadium der 
Umwandlung aus Thon begriffen. 

Es bleibt nur noch die Frage, ob sowohl in diesen 
Glimmerschiefern, als in andern, durch Umwandlung 
entstandenen glimmerhaltigen Gesteinen, wie in den 
metamorphischen Gneissen und Graniten, aller Glimmer 
nur aus der Umwandlung bereits vorhandener Mineralien 
entstanden, oder ob nicht in manchen Fällen Glimmer 
in ähnlicher Weise, wie Quarz und Feldspath, direct 
aus Lösungen krystallinisch ausgeschieden worden ist. 
Das Auftreten von wohlgebildeten, zu Drusen gruppir- 
ten, Glimmerkrystallen in den Klüften granitischer Ge- 
steine spricht für diese letztere Ansicht, obschon auch 
hier, wie die zahlreich vorkommenden Pseudomorphosen 
lehren, mancher Glimmer aus der Umwandlung anderer 
Mineralien scheint hervorgegangen zu sein. Nicht selten 
finden wir in diesen Schiefern zweierlei Glimmer, die 
sich schon durch die Farbe unterscheiden und die ohne 
Zweifel auch einen verschiedenartigen Ursprung haben. 

Wo wir einer entschieden parallelen Anordnung 
der Glimmerblättchen begegnen, ist die Entstehung der- 
selben durch chemische Umwandlung ähnlich geordneter 
Thonlagen sehr wahrscheinlich. Wo aber, wie in man- 
chen granitischen Gesteinen, die Glimmerblättchen un- 
regelmässig nach allen Richtungen eingestreut sind, so 
liegt der Gedanke nahe, dass sie gleich den eingedrun- 
genen Orthoklaskrystallen durch Infiltration aus Lösungen, 


— 216, — 


welche die zur Glimmerbildung nöthigen Bestandtheile 
enthielten, eingeführt worden seien. Aber auch hier 
haben wir keine Gewissheit, weil auch da der Glimmer 
aus der Umwandlung eines bereits vorher im Gestein 
unregelmässig eingestreuten Minerales, z. B. der Horn- 
blende, entstanden sein kann. In den s. g. Cordierit- 
graniten sehen wir den Glimmer, wie in einem ächten 
Granit, ganz regellos nach allen Richtungen eingestreut, 
und doch ist er, wie sich an zahlreichen Uebergangs- 
stufen nachweisen lässt, unzweifelhaft aus dem Cordierit 
entstanden. 

Der in den glimmerreichen Quarzitschiefern und 
Gneissen auftretende Glimmer erscheint nicht nur sehr 
regelmässig parallel der Schichtung gelagert, er lässt 
auch in dieser Schichtungsebene, da wo er in länglich 
gestreckten Blättchen oder feingefalteten Häutchen 
auftritt, noch einen weitern Parallelismus in der Länge- 
richtung der Blättchen und Falten erkennen, der sehr 
constant bleibt. Ob diese Richtung zusammenfällt mit 
der Falllinie der Schichten im anstehenden Gebirge, also 
dem Gange der Schwerkraft folgt, oder ob sie an ver- 
schiedenen Stellen des Gebirgs eine andere wird, dar- 
über müssen weitere Untersuchungen entscheiden. Diese 
feine Fältelung ist, wie bereits oben bemerkt, nicht mit 
der gröbern, durch Seitendruck bewirkten, Faltung der 
Schiefer zu verwechseln. | 

Chloritschiefer oder chloritische, mit Quarz und 
Feldspathkörnchen gemengte, Schiefer, feinschuppig, so 
leicht erkennbar an der lebhaft lauchgrünen Farbe, fin- 
den sich, wie auf der Nordseite, so auch auf der Süd- 
seite, hin und wieder in unsern Schichtenfächer einge- 
lagert, nicht selten hart an gneissartige oder granit- 
artige massige Gesteine anstossend. Der ansehnliche 
Wassergehalt, den sie bei der Erhitzung im Kolben 


— 214 — 


abgeben, lässt sie von grünen glimmerigen Schiefern 
unterscheiden. Wenn die Feldspath- oder Quarzkörn- 
chen, die eingestreut sind, durch Anlagerung neuer 
Substanz, die von aussen her durch Infiltration eingeführt | 
wurde, anschwellen, so entstehen knotige Schiefer, deren 
Gefüge namentlich auf den verwitterten Schichtungs- 
flächen deutlich hervortritt. 

Felsitschiefer, aus grauer, dichter, harter, fein- 
splittriger Masse, vielleicht aus verkieselten Kalkschie- 
fern hervorgegangen, finden sich selten in unserm Ge- 
biete. 

Knotige Schiefer, von ähnlicher Entstehung, 
wie die so eben angeführten Chloritschiefer, aber aus 
gewöhnlichen Thon- und Talkglimmerschiefern hervor- 
gegangen, meist von grauer Farbe, bisweilen auch fast 
weiss, finden sich überaus häufig und gleichen ganz 
denjenigen, die wir aus dem Maderaner- und Etzlithal 
kennen gelernt haben, wo sie noch verbreiteter sind. 
Die Knötchen erreichen einen Durchmesser von 1 bis 4 
Millimetern und bestehen gewöhnlich aus einem einzigen, 
aussen abgerundeten, Feldspathkrystall, der offenbar erst 
durch Infiltration und Ausscheidung um einen bereits 
vorhandenen Kern entstanden ist und durch sein Wachs- 
thum die umgebenden Glimmerlamellen zurückgedrängt 
und wellig gebogen hat. Bei andern Schiefern scheinen 
“die Knötchen aus einem weissen feinkörnigen Gemenge 
von Quarz und Feldspath, von ähnlichem Ursprung, zu 
bestehen. Dagegen scheinen die Quarzknötchen gröss- 
tentheils sedimentären Quarzkörnern anzugehören. In 
allen diesen Schiefern finden sich nicht selten Eisen- 
kieswürfel eingewachsen. 

Augengneisse, oder diesen ähnliche Bildungen, 
entstehen, wenn die Feldspathkrystalle in den knotigen 
Schiefern zahlreicher werden, und an Grösse so zu- 


— 215 — 


nehmen, dass sie einen Durchmesser von 6 bis 8 und 
mehr Millimetern erreichen. Die Glimmerlamellen wer- 
den hiedurch noch mehr nach oben und unten, d. h. nach 
den Schichtflächen, wellenförmig zurückgebogen, und das 
Gestein zeigt dann in der That im Querbruch augen- 
förmige Figuren. Diese ausgezeichnete Varietät findet 
sich "seltener. 

Ouarzitgneisse und gneissartige Quarzite 
schliessen sich nach ihrer Bildung und Beschaffenheit 
enge an die bereits beschriebenen Quarzitgesteine an. 
Augenscheinlich sind sie gleichfalls aus feinkörnigen 
Sandsteinen durch Aufnahme von Feldspath und Um- 
wandlung des Thongehaltes zu Glimmer hervorgegangen. 
Erst treten die durch Infiltration eingeführten Feldspath- 
kryställchen nur klein und vereinzelt zwischen den Quarz- 
körnern auf, in andern Schichten sind sie bereits zahl- 
reicher und grösser geworden, und das Gestein gewinnt 
immer mehr ein gneissartiges krystallinisches Ansehen, 
Der Glimmer, erst sehr feinschuppig, fast erdig, der 
' ersten Umwandlung der durch den Sandstein vertheilten 
Thonpartikelchen entsprechend, wird allmählig gross- 
blättrig, wobei die parallele Anordnung der Glimmer- 
blätter noch deutlicher hervortritt. Ich nenne diese Ge- 
steine Quarzitgneisse, weil der feinkörnige Quarz 
oder vielmehr die feinen isolirten Quarzkörner, die oft 
nur schwach durch ein Cement verbunden sind und den 
ursprünglichen Sandsteinen angehörten, immer einen der 
characteristischen Hauptbestandtheile bilden. Durch ei- 
nen kräftigen Hammerschlag zerstieben die Parthien 
des körnigen Quarzes wieder in die einzelnen Quarz- 
körner. Von einem ächten Gmeiss sind diese gneiss- 
artigen Schiefer wohl zu unterscheiden. Bisweilen aber 
ist durch Infiltration von gelöster Kieselerde auch Quarz- 
masse in den umgewandelten Sandstein eingedrungen 


— 216 — 


und hat die Zwischenräume zwischen den Quarzkörnern 
ausgefüllt, wodurch ein fester feinkörniger Quarz oder 
Quarzit entsteht, dessen einzelne Körner sich nicht mehr 
so leicht unterscheiden und trennen lassen. Die körnige 
Structur wird durch die umhüllende Quarzsubstanz ver- 
wischt. Ueberdiess ist durch denselben Process auch 
Kieselsubstanz als Glasquarz in grössern Parthien hie 
und da ausgeschieden worden, wodurch das Gestein 
einem ächten Gneiss um so ähnlicher wird. 

Gewisse körnige und dichte Quarzite möchten aus 
körnigen oder dichten Kalksteinen durch Silicification 
derselben entstanden sein. Es ist dies jedoch sicher 
nicht mit unsern körnigen Quarziten der Fall, deren 
lose gerundete Quarzkörner augenscheinlich ehemaligen 
Quarzsandsteinen angehört haben. 

Wir haben Quarzitgneisse als dominirende Bildungen 
schon in den nördlichen Thälern, namentlich im Etzli- 
thal, kennen gelernt. Nicht minder häufig treten sie 
hier in den südlichen Thälern auf, und bieten alle er- 
denklichen Uebergangsstufen von Quarzit- und Glimmer- 
schiefern bis zu mehr und mehr gneiss- oder granit- 
artigen Gesteinen dar. Jede Schicht besteht wieder aus 
einer andern Varietät. 

Quarzitgranite oder granitartige Quarzite 
gehören ganz demselben Umwandlungsprocess an, wie 
die so eben beschriebenen Quarzitgneisse. Nur hat die 
Zahl und Grösse der infiltrirten Feldspathparthien oder 
Feldspathkrystalle so zugenommen, dass die ursprüng- 
liche parallele Anordnung der Glimmer- und Quarzit- 
lagen fast vollständig verwischt wurde. Beide wurden 
von dem wachsenden Feldspath bei Seite gedrängt und 
füllen nun in unregelmässigen Parthien die vom Feld- 
spath gelassenen Zwischenräume. In den meisten Fällen 
sind auch noch hier, namentlich in der Lagerung der 


— 217 — 


Glimmerblättchen, die Spuren der ehemaligen Schich- 
tung zu erkennen. Ist überdiess zu dem bereits vor- 
handenen körnigen Quarz, durch Infiltration, Glasquarz 
hinzugetreten und konnte sich dieser in grössern Par- 
thien hie und da in den Zwischenräumen ausscheiden, 
so haben wir ein dem ächten Granit ähnliches Gestein, 
obgleich der feinkörnige Quarz immer noch auf einen 
metamorphischen Ursprung hinweist. Wie in den gneiss- 
artigen Varietäten, so ist auch in den granitartigen der 
Feldspath ein rein weisser, an seinen glatten glänzenden 
Spaltflächen in zwei auf einander senkrechten Richtungen 
leicht erkennbarer, Orthoklas. Nur hie und da, aus- 
nahmsweise, sieht man mattere oder trübere Parthien 
eines zweiten Feldspathes beigemengt, welcher Oli- 
goklas sein möchte. Die characteristische Zwillings- 
streifung ist jedoch nur selten sichtbar. Dieser zweite 
Feldspath scheint zur Umwandlung weit eher geneigt 
zu sein, stellweise wird er trüber, matt grünlich-grau, 
weicher, specksteinartig, es siedeln sich talkähnliche, perl- 
mutterglänzende Glimmerschüppghen an, die den Anfang 
zu einem hellgrünen feinschuppigen Glimmeraggregat 
bilden. Also eine neue Quelle der Glimmerbildung! 

Wir hätten demnach in diesen gneiss- und granit- 
artigen metamorphischen Gesteinen zweierlei Quarz, 
zweierlei Feldspath, und zweierlei oder dreierlei 
Glimmer, jede dieser Varietäten von verschiedenem Alter 
und Ursprung. Volger hat in seiner Entwicklungs- 
geschichte der Mineralien schöne Beobachtungen auf die- 
sem Gebiete gemacht. 

Weitere Mineralien werden in diesen granit- und 
gneissartigen metamorphischen Gesteinen eingewachsen 
nicht angetroffen, ausgenommen Eisenkies in deutlichen 
Würfeln, die aber häufig schon in Brauneisenstein um- 


gewandelt sind. 
15 


— 918 — 


Syenite und Diorite, welche so häufig, nament- 
lich im Maderaner- und Etzlithal, gangförmige Einlage- 
rungen zwischen den steil aufgerichteten krystallinischen 
Schiefern bilden, finden sich nur spärlich in den südlich 
von der Crispaltkette auslaufenden Seitenthälern, nur in 
einzelnen zerstreuten Blöcken am Ausgang dieser Thäler. 
In dem Tobel nördlich hinter Sedrun, beim Ausgang des 
Strimthales, auf der nördlichen Thalseite, habe ich je- 
doch, in der Höhe, grosse Massen’ anstehend gefunden. 
Bald sind es eigentliche Syenite, in denen Hornblende 
und Orthoklasfeldspath ein regelmässig grobkörniges 
Gemenge bilden. Bald scheidet sich der weisse Feld- 
spath in unregelmässigen Parthien oder seltsam ge- 
wundenen körnigen Streifen aus, welche mit ähnlichen 
Streifen dunkelgrüner Hornblende wechseln. Es sind 
diess in grossen Massen und Blöcken auftretende Ge- 
steine, welche mit den Dioriten und Syeniten des untern 
Maderanerthals grosse Aehnlichkeit haben. Neben Or- 
thoklas scheint auch Oligoklas vorzukommen, wodurch 
dann dioritartige Syenite=entstehen. Aechte Diorite mit 
mattem, splittrigem Oligoklas finden sich seltener. Da- 
gegen begegnet man hin und wieder gneissartigen und 
schiefrigen Hornblendegesteinen, doch scheinen massige 
Syenite, von granitartiger Structur, zu überwiegen. Alle 
diese syenitähnlichen Hornblendegesteine enthalten, als 
sehr characteristischen, selten oder nie fehlenden 
Gemengtheil, kleineblassbraune Titanitkrystalle, 
in der bekannten Briefcouvertform. Obgleich bloss 1 
bis 3 Millimeter an Durchmesser haltend, sind sie doch 
durch Glanz, Form und Farbe leicht zu erkennen. — 
Gewöhnlich schmiegen sich einzelne dunkelgrüne Glim- 
merblättchen den Hornblendenadeln an und nehmen oft 
so überhand, dass die Hornblende fast verdeckt wird. 
Wie ich schon in den vorhergehenden Arbeiten nach- 


=. 210% 


gewiesen, haben wir hier eine wirkliche, beginnende 
Umwandlung von Hornblende zu Glimmer vor uns, die 
wir Schritt für Schritt verfolgen können, bis alle Horn- 
blende durch Glimmer ersetzt ist. So entstehen allmäh- 
lig aus den ehemaligen Syeniten und Syenitgneissen 
Granite und Gneisse mit dunkelgrünem Glimmer , die 
wir von wirklichen Graniten kaum unterscheiden könn- 
ten, wenn nicht die bei der Umwandlung intact in der 
Gresteinsmasse gebliebenen kleinen Titanitkrystalle den 
ehemaligen Ursprung aus Hornblendegesteinen verriethen. 

Nach ihrem ganzen Habitus und ihrer Lagerungs- 
weise schliessen sich die schieferigen und gneissartigen 
Hornblendegesteine so enge an die vorherrschenden, 
durch Metamorphismus aus sedimentären Gesteinen her- 
vorgegangenen krystallinischen Schiefer an, dass man 
unwillkürlich auf eine ähnliche Entstehungsweise schlies- 
sen muss. Bisweilen findet sich, neben der dunkelgrünen 
Hornblende und dem aus ihr entstandenen dunkelgrünen 
Glimmer, noch der für die metamorphischen Schiefer so 
characteristische feinschuppige, grünlichweisse Talkglim- 
mer in grössern Flasern ausgeschieden. Ist die Horn- 
blende ganz verschwunden und zu Glimmer geworden, 
so tritt die Uebereinstimmung mit den gewöhnlichen 
krystallinischen Schiefern noch mehr hervor. 

Dagegen machen die massig auftretenden granit- 
artigen Syenite und Diorite, obwohl sie regelmässige 
Einlagerungen zwischen den Schiefern im Streichen der 
Schichten bilden und sich in ihrer mineralogischen Zu- 
sammensetzung den gneissartigen Varietäten anschlies- 
sen, durchaus den Eindruck von eruptiven Gesteinen. 
Hiefür sprechen auch die scharfbegrenzten glimmer- 
reichen Einschlüsse in den Graniten und Syeniten. Von 
den Syeniten und Dioriten bis zu den Dioritporphyren, 
Melaphyren, Trappen und Mandelsteinen von unzweifel- 


haft vulkanischem Ursprung, finden sich so zahlreiche, 
unmerkliche Uebergänge, dass wir kaum umhin können, 
allen einen ähnlichen, eruptiven Ursprung zuzuschreiben. 
Freilich gibt es Fälle, wo der Entscheid schwer wird, 
wo wir diejenigen Geologen begreifen können, welche 
geneigt sind, wenigstens gewissen Dioriten und Mela- 
phyren einen sedimentär-metamorphischen Ursprung zu- 
zuschreiben. Die Zahl dieser Geologen ist eher im Zu-, 
als im Abnehmen begriffen. Würden wir in unseren al- 
pinen Syeniten und Dioriten den für die metamorphischen 
Schiefer und Granite so characteristischen feinkörnigen 
Quarz finden, so könnten wir mit Recht auf einen ähn- 
lichen sedimentären Ursprung schliessen. Er fehlt aber 
durchaus, ebenso wie irgend eine parallele Anordnung 
der Bestandtheile, ein Beweis mehr für die eruptive Na- 
tur jener Massengesteine. 

Es möchte sich vielleicht noch mit der Zeit heraus- 
stellen, dass die Mehrzahl der massigen Granite mit 
dunkelgrünem Glimmer in unsern alpinen Centralmas- 
sivs aus der Umwandlung von Syeniten und Dioriten 
eruptiven Ursprungs hervorgegangen sind. In manchen 
Fällen scheint die Zersetzung der Hornblende das Mate- 
rial zur Bildung von Chlorit und Epidot geliefert zu 
haben. 

6. Die Gesteine des St. Gotthardt. 

Wie wir gesehen haben, bestätigen die auf der Süd- 
flanke des Finsteraarhorn-Massivs gemachten Beobach- 
tungen über die Zusammensetzung und Entstehung der 
krystallinischen Schiefer unsere früher schon auf der 
Nordflanke gesammelten Erfahrungen. Der Gedanke lag 
nahe, auch die krystallinischen Gesteine des St. Gott- 
hardt-Massivs einer Untersuchung zu unterwerfen, um 
den Gang des metamorphischen Processes in diesen 
beiden nicht zusammengehörigen Schichtenfächern ver- 


— 221 — 


gleichen zu künnen. Die Gesteine des St. Gotthardt 
sind zwar den Geologen längst bekannt und schon öfter 
beschrieben worden. Eine Vergleichung derselben, theils 
unter sich, theils mit denjenigen des anstossenden Finster- 
aarhorn-Massivs, nach den von mir aufgestellten Gesichts- 
punkten, ist aber, meines Wissens, bisher noch nicht 
versucht worden. Vorläufig habe ich erst die nördliche 
Seite, an der Route von Andermatt bis zum Hospiz, 
einer nähern Prüfung unterzogen. Wir finden hier den- 
selben Wechsel von Thonschiefern, Glimmerschiefern, 
gneiss- und granitartigen Gesteinen, wie in den Umge- 
bungen des Crispalt, nur ist die krystallinische Um- 
wandlung, namentlich diejenige der granitartigen Ge- 
steine, am St. Gotthardt noch bedeutend weiter 
vorgeschritten. Die Gesteine erscheinen reiner, glän- 
zender, ihre Bestandtheile schöner und grösser ausgebil- 
det. Beim Ansteigen von Hospenthal herrschen noch 
Thon- und Glimmerschiefer vor, mit Gängen von Glas- 
quarz, dann stellen sich mehr und mehr gneissartige Ge- 
steine ein, die in der Nähe des Hospizes massig, granit- 
artig werden, obgleich auch hier noch eine parallele An- 
ordnung der Glimmerblättchen zu erkennen ist. Der 
Schichtenfall wird durch das Auftreten der massigen 
Gesteine schwankend, bald steil nach Nord, bald steil 
nach Süd geneigt, oft durch starke horizontale Zerklüf- 
tung undeutlich, während sonst von Hospenthal an auf- 
wärts bis in die Nähe des Hospizes der steile Südfall, 
80 — 85°, fast ohne Unterbrechung anhält. Als wesent- 
licher Gemengtheil aller dieser gneiss- und granitartigen 
Gesteine tritt uns allenthalben der etwas röthlichgraue, 
sonst fast farblose und durchsichtige körnige Quarz ent- 
gegen, der eigentlich mehr oder minder parallel laufende 
Parthieen, Flasern oder Lagen von lose verbundenen ein- 
zelnen Quarzkörnern darstellt. Die Körner sind bedeu- 


RE 


tend grösser als in den Crispaltgesteinen. Ist das Gestein 
schiefrig, so bilden die Quarzkörner regelmässige paral- 
lele Zwischenlagen, die auch in den dicker geschichte- 
ten mehr gneissartigen Bänken noch eine ziemlich pa- 
rallele Anordnung einhalten. Die Entstehung aus Quarz- 
sandsteinen, die noch alle ihre Quarzkörner beibehalten 
haben, lässt sich hier Schritt für Schritt verfolgen. Wo 
aber in Folge des metamorphischen Processes, durch 
Infiltration auf nassem Wege, Feldspathsubstanz in diese 
ehemaligen Sandsteine eingedrungen ist und sich in grös- 
sern Krystallen ausgeschieden hat, da wurde die paral- 
lele Anordnung der Sand- und Glimmerschichten, wie in 
den ähnlichen Crispaltgesteinen, gestört, die Glimmer- 
lagen nach oben und unten ausgebogen und die Quarz- 
körnerschichten unterbrochen und zu unregelmässigen 
Parthieen seitlich zusammen gedrängt. In der Nähe des 
Hospizes erreichen die Feldspathkrystalle — es ist ge- 
wöhnlich ein schneeweisser Orthoklas — eine Grösse 
von 1 bis 2 Zoll, die ehemalige parallele Anordnung der 
Glimmerblättchen ist schwer mehr zu erkennen und das 
so umgewandelte Gestein gewinnt ganz ein granitartiges 
Ansehen. Bei oberflächlicher Betrachtung glaubt man 
einen porphyrartigen groben Granit vor sich zu sehen, 
aber der nie fehlende, so characteristische, Kör- 
nerquarz wird uns immer wieder die Abstammung des 
Gesteins aus einem Sandstein verrathen. Uebrigens ist die 
Parallelstructur selten ganz verwischt und zahllose Ueber- 
gänge leiten uns zu dem ursprünglichen sedimentären 
Gestein. Wo der Glimmer zusammenhängende Lagen 
bildet, da entstehen durch das starke Anwachsen der 
durch Infiltration ausgeschiedenen Feldspathkrystalle 
srobknotige schiefrige Gesteine oder s. g. Augengneisse. 
Wir haben also hier denselben Umwandlungsprocess vor 
uns, wie in den bereits beschriebenen ähnlichen Gesteinen 


— 223 — 


aus den Umgebungen des Crispalt, nur in noch weiterer 
krystallinischer Ausbildung. Die Glimmerblättchen sind 
bedeutend grösser, glätter, glänzender, öfters längsge- 
streckt, von dunkelbrauner bis schwarzer Farbe. Neben 
diesem dunkeln Glimmer können wir deutlich noch einen 
zweiten, grünlichweissen, sehr lebhaft perlmutterglän- 
zenden Glimmer unterscheiden, der in grössern, oft ge- 
bogenen Flasern von ausgezeichnet schuppiger Textur. 
gruppirt ist und sehr wahrscheinlich in die Gruppe unse- 
rer s. g. Talkglimmer gehört. Früher hätte man ihn 
Talk genannt. 

Quarzitgneisse und Quarzitgranite, von 
schwankender Schichtung und Zerklüftung, sind demnach 
die vorherrschenden Gesteine in den Umgebungen des 
St. Gotthardt-Hospizes. Dabei werden wir aber jewei- 
len wieder durch die dazwischen gelagerten, dünnen 
Schichten grüner und grauer, bisweilen wellig gebogener 
Schiefer an die wahre, fast ausschliesslich steil südfal- 
lende Schichtenstellung erinnert, wie sie der Fächer- 
structur zukommt. Am Südabhang herrscht, dieser Struc- 
tur entspreehend, nach den veröffentlichten Profilen nörd- 
licher Schichtenfall vor. 

Wahre Granite und Gneisse, durch Glasquarz cha- 
racterisirt und ohne körnigen Quarz, habe ich am St. 
Gotthardt, wenigstens auf der Nordseite, nirgends an- 
stehend gesehen. Ebenso wenig sind mir Hornblende- 
gesteine vorgekommen. Vielleicht finden sich solche 
ächt granitischen Massengesteine in den höhern Seiten- 
thälern. 

Dagegen enthalten die bereits beschriebenen Quar- 
zitgneisse und Quarzitgranite hin und wieder ausser ihrem 
ursprünglichen sedimentären Körnerquarz oder feinen 
Quarzkörnern, noch kleine Parthieen von durchscheinen- 
dem glänzendem Glasquarz mit muscheligem Bruch, der 


Er + 


augenscheinlich, wie der Orthoklas, erst später auf nas- 
sem Wege durch Infiltration eingeführt und ausgeschie- 
den worden ist. Es ist diess derselbe Glasquarz, der 
in Klüften und Spalten der schiefer- und gneissartigen 
Schichten Gangausfüllungen bildet oder wo der Raum es ge- 
stattete, in hübschen Drusen von Bergkrystall sich ausge- 
bildet hat. Wir können oft dieselbe glasige, rauchgraue 
Quarzmasse, aus denen die Bergkrystalle in den Klüften 
bestehen, bis in das Innere des granitischen Gesteines 
hinein verfolgen und uns so überzeugen, dass beide, 
die Krystalldrusen in den Klüften und die glasigen 
Quarzparthieen im Innern des Gesteins, aus dersel- 
ben Lösung sich ausgeschieden haben. Die in das In- 
nere eingedrungene Quarzmasse umhüllt bisweilen die be- 
reits vorhandenen feinen Quarzkörner der Art, dass diese 
weniger deutlich sich unterscheiden, und das Gestein 
dann einem ächten Gneiss oder Granit sehr ähnlich wird. 
Wir müssen also auch hier ähnliche Umwandlungspro- 
cesse wie in den bereits beschriebenen Crispaltgesteinen 
voraussetzen. Nicht immer dringt die Mineralsubstanz, 
die sich als Druse in einer Kluft ausgeschieden hat, in 
das Innere des anliegenden Gesteines ein. Ist dieses dicht 
und fest, von Flüssigkeiten schwer durchdringbar, so 
fand blosse Anlagerung statt. 

Das Centralmassiv des St. Gotthardt bildet dem- 
nach einen ähnlichen Schichtenfächer krystallinischer, 
mehr oder minder schieferiger oder gneissartiger Ge- 
steine, sedimentären, wahrscheinlich eben so alten Ur- 
sprunges, wie das Massiv des Finsteraarhorns. Schon 
früher, in meinen Arbeiten über das Maderaner-, Etzli- 
und Fellithal, habe ich die Vermuthung ausgesprochen, 
dass dieses Schiefergebiet aus Ablagerungen der palaeo- 
zoischen, oder ältesten, Versteinerungen führenden Pe- 
riode hervorgegangen und wahrscheinlich grösstentheils 


— 225 — 


devonischen Ursprunges sei, wofür auch die wenigen von 
mir im Etzli- und Maderanerthal aufgefundenen fossilen 
Reste sprechen. Die Einlagerungen von Anthraziten am 
Bristenstock und weiter oben im Etzlithal könnten auch 
für Ablagerungen der Steinkohlenformation sprechen, ob- 
gleich solche kohlenführenden Schichten auch in der 
Devonformation vorkommen. So lange entscheidende or- 
ganische Reste fehlen, sind wir auf blosse Vermuthungen 
beschränkt. 

Die krystallinischen Schiefer in den Umgebungen des 
St. Gotthardt und des Crispalt, welche den genannten 
grossen Centralmassivs angehören, scheinen, sowohl nach 
ihrer mineralogischen Beschaffenheit, als auch nach ihrer 
geologischen Stellung, nahe verwandt zu sein mit den 
„Phylliten“ der österreichischen Geologen und den Ca- 
sannaschiefern von Prof. Theobald, welche der letztere 
in bedeutender Ausdehnung in den Graubündtner Alpen 
angetroffen hat. Natürlich können erst genauere Ver- 
gleichungen über die geologische Zusammengehörigkeit 
einzelner entlegener Schiefergebiete entscheiden. Prof. 
Theobald trennt, gleich mir, die eigentlichen Gneisse 
und Granite von jenen krystallinischen, oft gneissähn- 
lichen Schiefern ab. Auch er nimmt die eruptive Ent- 
stehung mancher Granite an, und betrachtet den Gneiss, 
d. h. den wahren alten Gneiss, als das tiefste und älteste 
uns bekannte Grundgestein, das allenthalben die Basis 
des Centralgebirges bildet. 

Quarzitgranite, Quarzitgneisse, Quarzitglimmerschie- 
fer und ähnliche metamorphische Gesteine, die nach 
meinen bisherigen Untersuchungen eine Entstehung aus 
ehemaligen Sandsteinen vermuthen lassen, und die alle 
durch den ausgezeichneten feinkörnigen Quarz, als we- 
sentlichen Bestandtheil, characterisirt sind, finden sich 
übrigens nicht nur in den Umgebungen des Gotthardt 


— 26 — 


und des Crispalt, sondern auch sehr häufig in den Um- 
gebungen des Monte Rosa, in den Bündtner-Alpen und 
in den Berner- und Walliser-Alpen, welche die west- 
liche Fortsetzung des Finsteraarhorn-Massivs, jenseits des 
Reussthales, bilden. Ich besitze aus diesen verschiedenen 
Centralketten eine Anzahl von Belegstücken, welche ich 
theils selbst gesammelt, theils von Freunden und Be- 
kannten, namentlich von Mitgliedern des schweizerischen 
Alpenclubs, erhalten habe. Diese Stücke zeigen so viel 
Uebereinstimmung mit den von mir beschriebenen, dass 
wir auf eine ähnliche Entstehung schliessen dürfen. 
7. Gang des metamorphischen Processes. 

Schon oben wurde die Vermuthung ausgesprochen, 
dass manche unserer Granite aus Syeniten entstanden 
seien. Ueberhaupt dürfen wir nie ausser Acht lassen, 
dass die eruptiven ebenso gut, wie die sedimentären 
Gesteine, nach ihrer Erstarrung weitere Umwandlungen 
erlitten haben, und dass wir vielleicht keinen Granit, 
Syenit oder Porphyr in dem Zustand seiner ersten Bil- 
dung oder wie er aus der Tiefe heraufgedrungen ist, 
noch vor uns sehen. Beim Granit und Syenit können 
wir bereits eine Anzahl Umwandlungsstadien, namentlich 
solche, die zur Glimmerbildung geführt haben, mit Sicher- 
heit nachweisen. Bei andern alten Eruptivgesteinen wird 
es uns auch gelingen. 

Wenn wir bei den heutigen vulkanischen Eruptiv- 
gesteinen, so weit sie zu Tage liegen, keine solchen 
Umwandlungen, sondern nur die gewöhnlichen Resultate 
der Verwitterung durch die Atmosphärilien wahrnehmen, 
so dürfen wir von dem, was wir an der Oberfläche und 
in der kurzen Spanne der Gegenwart sehen oder nicht 
sehen, keinen Schluss auf die Vorgänge ziehen, die in 
der Tiefe und in frühern geologischen Zeitaltern Jahr- 
tausende hindurch stattgefunden haben mögen. 


— 27 — 


Es ist kaum anders denkbar, als dass die krystal- 
linischen Umwandlungen sowohl der alten Eruptivgesteine, 
als der alten Sedimentärformationen, nur in grosser Tiefe, 
bedeckt von mächtigen jüngern Bildungen, unter höherer 
Temperatur und höherem Druck, stattgefunden haben. 
Mit Recht hat man daher jene alten Eruptivgesteine wie 
Syenit, Granit, Gabbro u. s. w. als plutonische Gesteine 
bezeichnet. Ohne Zweifel sind die Gewässer durch die 
. Gesteinspalten von der Oberfläche zu grossen Tiefen 
hinabgedrungen und haben unter höherm Druck und 
grösserer Erwärmung viele, sonst fast unlösliche, Be- 
standtheile aufgelöst und bei ihrer weitern Wanderung 
in benachbarten Gesteinen wieder abgesetzt. Häufig 
fand hiebei ein Austausch der Stoffe statt. Einzelne 
Bestandtheile wurden von den Gewässern fortgeführt 
und dagegen andere an ihrer Stelle ausgeschieden, wie 
wir in zahlreichen Fällen an den Umwandlungspseudo- 
morphosen wahrnehmen. Derselbe Process, der den 
chemischen Bestand eines einzelnen Krystalles verändert 
und mit Beibehaltung seiner Form zu einer Pseudo- 
morphose umgebildet hat, derselbe Process hat ganze 
Gebirgsmassen ergriffen und in den gleichartigen Be- 
standtheilen derselben eine ähnliche Umwandlung her- 
vorgebracht. 

Die Umwandlung der ehemaligen sedimentären 
Sandsteine zu gneiss- und granitartigen Gesteinen, durch 
Infiltration von Lösungen, welche Quarz-, Feldspath- 
und Glimmersubstanz krystallinisch ausgeschieden haben, 
eine Umwandlung, die wir sowohl auf der Nord-, als 
auf der Südseite unseres Centralmassives durch alle 
Zwischenstadien verfolgen können, gibt uns feste An- 
haltspunkte sur Beurtheilung des metamorphischen Pro- 
cesses, dem diese ehemals rein sedimentären, nun vielfach 
veränderten, krystallinischen Gesteine unterworfen waren. 


— 228 — 


Wir sehen klar, dass die jetzt noch von manchen 
Geologen getheilte Ansicht, als ob die Umwandlung 
der ehemals sedimentären Kalk-, Sand- und Thonschiefer 
zu krystallinischen Gesteinen Folge einer blossen Er- 
wärmung und langsamen Umkrystallisirung durch die 
innere Erdwärme oder durch heisse eruptive Massen 
aus der Tiefe sei, wenigstens hier in unserm Schiefer- 
gebiet nicht zutrifft, dass vielmehr ein Zufluss neuer 
Stoffe oder wie in den einzelnen Pseudomorphosen ein 
Austausch von Stoffen auf nassem Wege statt- 
gefunden hat, wobei die Wärme nur untergeordnet, in- 
sofern sie die chemische Thätigkeit und die Löslichkeit 
der Stoffe erhöhte, mitwirkte. Wir dürfen nur die Ana- 
lysen der noch nicht veränderten Kalk-, Sand- und 
Mergelschiefer mit denjenigen der aus ihrer Umwand- 
lung hervorgegangenen glimmer- und feldspathreichen 
krystallinischen Schiefer vergleichen, um uns zu über- 
zeugen, dass in der That ein Zufluss neuer Stoffe oder 
im Allgemeinen ein Austausch auf nassem Wege die 
Umwandlung bewirkt habe, wobei nicht einmal eine 
beträchtliche Temperaturerhöhung vorausgesetzt werden 
muss. In den meisten Fällen mochte eine Temperatur 
genügen, welche diejenige des siedenden Wassers unter 
mehrfachem Atmosphärendruck, wie sie grössern Tiefen 
zukommt, nur wenig übertraf, und in manchen Fällen 
mochte die durchschnittliche Temperatur unserer wär- 
mern Mineralquellen hinreichen. 

Wenn wir in den Absätzen unserer heutigen Mineral- 
quellen an der Erdoberfläche noch keine Glimmer- und 
Feldspathkrystalle, und nur selten Quarzkrystalle ge- 
funden haben, so ist diess kein Beweis gegen die An- 
nahme solcher Ausscheidungen in den Tiefen der Erde, 
unter höherem Druck, höherer Temperatur und in frühern 
geologischen Perioden. Für die krystallinische Aus- 


— 229 — 


scheidung des Feldspathes, des Quarzes, des Glimmers 
in diesen metamorphischen Gesteinen, auf nassem Wege, 
aus wässerigen Lüsungen, haben wir bereits so viele Be- 
weismittel in den Händen, dass weitere, aus den Ab- 
sätzen unserer heutigen Quellen entnommene, gar nicht 
mehr nöthig sind. Eine genauere mineralogische und 
chemische Untersuchung unserer Quellabsätze, in denen 
meistens verschiedenartige Stoffe durcheinander gemengt 
sind, kann noch manches Neue zu Tage fördern. Einst- 
weilen wissen wir, dass nicht wenige Mineralquellen 
alle die Stoffe, wenn auch in minimen Quantitäten, auf- 
gelöst enthalten, welche zur Quarz-, Glimmer- und Feld- 
spathbildung nöthig sind. 

Fragen wir, woher die mineralführenden Gewässer, 
welche die ehemals sedimentären Schichten durchzogen 
und durch Ausscheidung der genannten Mineralien die 
krystallinische Umbildung bewirkt haben, woher diese 
Gewässer die zu jenen Ausscheidungen nöthigen Stoffe 
genommen haben, so werden wir immer wieder, wie ich 
schon in meiner vorhergehenden Arbeit über das Ma- 
deranerthal angedeutet habe, auf die Zersetzung älterer, 
Feldspath führender, Gesteine hingewiesen, seien es nun 
solche, die selbst durch Umwandlung entstanden sind, 
oder solche, wie die eigentlichen Granite, Syenite, Diorite 
und ähnliche wahrscheinlich eruptive Gesteine, welche, 
aus den Tiefen der Erde stammend, die der Umwand- 
lung ausgesetzten Schiefer gehoben und durchbrochen 
haben. Die Zersetzung und Auslaugung der nächst lie- 
genden Eruptivgesteine hat also vorzugsweise die Stoffe 
geliefert, deren Infiltration in die benachbarten sedi- 
mentären Schiefer ihre krystallinische Metamorphose be- 
wirkte. Diese in der Tiefe, unter der Bedeckung mäch- 
tiger Gebirgsmassen fortschreitende Zersetzung dürfen 
wir nicht mit den gleichfalls auf Zersetzung beruhenden, 


—- 230° — 


aber an der Oberfläche vor sich gehenden Verwitterungs- 
processen verwechseln, welche gleichfalls sämmtliche 
Gesteine, die metamorphischen, wie die eruptiven, aus- 
laugen, aber andere Zersetzungsproducte erzeugen. Manche 
derselben mögen wieder durch Spalten in die Tiefe, in 
das Innere des Gebirges eindringen und hier neue Bil- 
dungen hervorrufen, die Hauptmasse aber wird durch 
die Gewässer auf der Oberfläche fortgeführt und in den 
Niederungen zu neuen Sedimentgesteinen abgelagert. 
Ob in der Tiefe dieselben Zersetzungs- und Um- 
wandlungsprocesse, welche die Metamorphose der zu 
Tage getretenen krystallinischen Schiefer bewirkt haben, 
noch fortdauern oder ob ihre Thätigkeit, einer früheren 
geologischen Periode angehörend, eine längst abgeschlos- 
sene ist, darüber lässt sich vor der Hand keine sichere 
Antwort geben. An der Oberfläche, dem Bereich der 
Flüssigkeiten, welche die krystallinische Umwandlung 
fortsetzen könnten, entrückt, scheint unser fächerförmig 
aufgerichtetes Schiefergebirg bloss den Einflüssen der 
Atmosphärilien, also der gewöhnlichen Verwitterung zu 
unterliegen. Also was aussen vor uns liegt, obgleich 
grösstentheils aus unfertigen, mitten im Umwandlungs- 
process unterbrochenen Bildungen bestehend, ist gewis- 
sermassen abgeschlossen, vollendet, todt und geht dem 
Zerfall entgegen. In der Tiefe aber müssen durch die 
überall hindurch dringenden Gewässer noch eine Reihe 
von Zersetzungen, Lösungen und Umbildungen fort- 
dauern, welche den metamorphischen Process, obgleich 
unter veränderten Verhältnissen, in anderer Weise, als 
früher, doch stetig fortsetzen. An einen Stillstand ist 
auch da nirgends zu denken. Schwankungen, Modifica- 
tionen treten ein, aber die Umwandlung dauert fort. 
Alte Spalten werden geschlossen, neue geöffnet, welche 
Gewässern aus andern Gebirgstheilen, mit anderm Mi- 


neralgehalt, den Zutritt eröffnen. Hebungen und Sen- 
kungen des Gebirges müssen demnach, als Folgen dieser 
chemischen Processe, noch immer fortdauern. 

Sind auch die Vorgänge, welche die Ausbildung und 
Umwandlung unserer krystallinischen Centralgebirge be- 
wirkt haben, noch grösstentheils in Dunkel gehüllt, so 
wird doch eine sorgfältige Untersuchung und Vergleichung 
der zu Tage getretenen Schichten und ihrer wechselnden 
Bestandtheile einiges Licht in dieses Dunkel werfen. 

Der vielfache Wechsel thoniger und sandiger Schich- 
ten, aus deren Umwandlung unsere Schiefer und Gneisse 
hervorgegangen sind, lässt auf Ablagerung von süssen 
Gewässern in Meeresbuchten, in der Nähe von Fluss- 
mündungen schliessen, welche den Detritus der Gebirge 
in einem weiten Delta ablagerten. Der gänzliche Mangel 
an Meeresmuscheln, an sichtbaren Versteinerungen über- 
haupt, spricht für diese Ansicht. Der metamorphische 
Process war nicht der Art, um alle Spuren von Muscheln 
auszulöschen, wenn solche vorhanden gewesen wären. 
Abdrücke oder Steinkerne hätten sich in manchen Schich- 
ten wohl erhalten können. Die grauen und geschwärz- 
ten Schiefer jedoch verrathen noch Spuren organischer 
Substanz. Flussablagerungen setzen natürlich ein be- 
nachbartes Festland voraus. 

8. Entstehung des Schichtenfächers. 

Bei dem Mangel an organischen Resten ist es vor 
der Hand unmöglich, zu bestimmen, ob die mächtige, 
fächerförmig aufgerichtete Schichtenfolge des Finster- 
aarhorn-Massivs einer einzigen oder mehrern geologischen 
Formationen angehöre, ob nur silurische, oder nur de- 
vonische, oder ob silurische, devonische und carbonische 
Ablagerungen zusammen vorkommen. Wir haben in die- 
sem grossen Centralmassiv nicht die regelmässige Fächer- 
bildung, wie sie vom Montblanc dargestellt wird, mit 


— = 


einem einzigen granitischen Centralkern, der die Schie- 
ferschichten mitten durchbrochen, aufgerichtet und bei 
weiterm Hervordringen fächerförmig zurückgebogen hat, 
so dass die Schichtenfolge auf der Südflanke derjenigen auf 
der Nordflanke entspricht. Im Gegentheil geht aus meinen 
bisherigen Beobachtungen, namentlich im Fellithal, her- 
vor, dass mehrere grössere Granitmassen das 
steil aufgerichtete Schiefergebiet des Finsteraarhorn-Mas- 
sivs durchbrochen haben, abgesehen von den syenitischen 
und dioritischen Einlagerungen, denen wir einen ähn- 
lichen eruptiven Ursprung zuschreiben müssen. Die 
Schiefer wurden durch diese eruptiven Granitmassen nicht 
bloss durchbrochen, sondern gebogen und seitlich zu- 
sammengedrückt, so dass vielleicht unser Schichtenfächer 
einer Reihe zusammengedrückter Gewölbe entspricht, 
deren Schlussbögen gebrochen und durch Erosion ent- 
fernt wurden. In Folge dieser wiederholten gewölbarti- 
gen Faltung würden dann dieselben Schichtenfolgen, 
wenn wir den Fächer quer durchschneiden, mehrmals 
wiederkehren, etwain der Weise, wie sich uns das durch 
die Kreideschichten gezogene Profil der Sentisgruppe 
darstellt. (S. B. Studer „Geologie der Schweiz“, Bd. 2, 
S. 193.) Oefters schon versuchte ich, eine dieser Fal- 
tung entsprechende, regelmässige Wiederholung ähnlicher 
Schichtencomplexe, in unserm Centralmassiv aufzufinden, 
aber es wollte mir nicht gelingen. Nicht einmal die 
wiederholten Einlagerungen von Kohlenschiefern im 
Etzlithal lassen sich in dieser Weise befriedigend deu- 
ten, noch weniger die sonst gleichfalls durch ihre Farbe 
und Structur characteristischen chloritischen Schiefer, 
am wenigsten die übrigen krystallinischen Gesteine, die 
in unzähligen Abänderungen im regellosesten Wechsel 
sich wiederholen. 

Wir haben nichtsdestoweniger allen Grund, in unserm 


— 233 — 


Schichtenfächer eine wiederholte Gewölbfaltung 
derselben Schichtenfolge zu vermuthen. Wenn es 
uns noch nicht gelungen ist, einen und denselben Schich- 
tencomplex in seinen Windungen durch die Falten A, B, 
C, D u. s. w. zu verfolgen, so müssen wir berücksichti- 
gen, dass dieselbe Schicht an verschiedenen Stellen des 
Gebirges eine verschiedenartige chemische Umwandlung 
erlitten haben kann, hier zu einem Thonschiefer, dort zu 
einem Glimmerschiefer, Talk- oder Chloritschiefer gewor- 
denist. Selbst in unveränderten Sedimentärgebirgen keilen 
sich nicht selten die Schichten aus, oder wird eine hier 
kalkige Schicht in grösserer Entfernung thonig oder 
sandig, obschon sie der Zeit nach einer und derselben 
Ablagerung angehört. Nähmen wir an, dass jede Schicht 
in dem ungeheuren Schichtenfächer des Finsteraarhorn- 
Massivs einer besondern Ablagerung angehöre, also von 
verschiedenem Alter sei, so würden wir eine Schichten- 
folge von 3 bis 4 Stunden, also etwa 60,000 Fuss Mäch- 
tigkeit erhalten, wie sie in einem sonst so gleichartigen 
Schiefergebirg nicht gerade wahrscheinlich ist. Man gibt 
zwar für die silurischen und devonischen Schichten in 
England und Nordamerika an verschiedenen Stellen eine 
ähnliche ungeheure Mächtigkeit an, kommt aber immer 
mehr von der Ansicht zurück, darin eine regelmässige 
Altersfolge älterer und jüngerer Ablagerungen zu er- 
blicken. Gewöhnlich sind auch dort die Schichten steil 
aufgerichtet. In unsern Alpen, ja schon im Jura, haben 
‚wir so häufig Gelegenheit, die wiederholte Gewölbefal- 
tung mit sehr steilem, parallel gestelltem Schichtenfall, 
mit Sicherheit zu erkennen, dass wir auch in unsern 
krystallinischen Centralgebirgen, wo die organischen Reste 
bisher so viel wie gar nicht gefunden worden sind, einen 
ähnlichen Gewölbebau voraussetzen dürfen, der die jetzige 
Fächerstellung der Schichten am genügendsten erklären 
16 


— 934 — 


würde. Dass diese Fächerstellung einer wirklichen Schich- 
tung und nicht einer blossen, durch Seitendruck bewirk- 
ten, regelmässigen Zerklüftung (Clivage) entspricht, da- 
für glaube ich, schon in meinem beschränkten Excur- 
sionsgebiet, namentlich in dem Wechsel ganz dünner mit 
dickern Schichten, zahlreiche Beweise gefunden zu haben. 

Obgleich der wahre eruptive Granit nur an wenigen 
Orten in unserm Schiefergebiet zum Durchbruch gekom- 
men ist, so können wir doch nicht umhin, gestützt auf 
anderweitige in den Alpen und andern krystallinischen 
Gebirgen gesammelte Erfahrungen, den Granit und sein 
Hervordrängen aus der Tiefe, gleichviel ob im festen, 
oder halbflüssigen Zustand, als die hebende Ursache zu 
betrachten, eine Ansicht, die auch mit den vielfältigen 
von Prof. Theobald in den Bündner Alpen gemachten 
Beobachtungen übereinstimmt. Es lässt sich sogar an- 
nehmen, dass der Granit das bereits in einer frühern 
Periode steil gestellte Schiefergebirge erst in einer spä- 
tern Zeit zu der jetzigen grossen Höhe empor gehoben 
hat. Ebenso werden die Syenite, Diorite, Gabbros und 
anderen alten Eruptivgesteine an diesen Hebungen Theil 
genommen haben. 

Wiederholt wurde in den vorstehenden Mittheilungen, 
sowie in meinen frühern Arbeiten über die krystallini- 
schen Centralgebirge unserer Alpen, auf die vielfältigen 
Umwandlungsprocesse hingewiesen, welche sowohl jene 
alten Eruptivgesteine, als namentlich auch die aus sedi- 
mentären Ablagerungen hervorgegangenen krystallini- 
schen Schiefer erlitten haben. Es konnte im Einzelnen 
nachgewiesen werden, wie diese Umwandlungen grössten- 
theils durch Zufuhr neuer Stoffe, welche auf nassem 
Wege in die für Flüssigkeiten durchdringbaren Gesteine 
eingeführt wurden, zu Stande kamen, wie die neu hin- 
zugekommenen Stoffe, insbesondere der Feldspath, durch 


u nn | 


— 9235 — 


krystallinisches Wachsthum sich ausdehnten und die be- 
reits vorhandenen Mineralien bei Seite drängten, und wie 
durch dieses innere Wachsthum, das an unzähligen Stel- 
len sich vollzog, ganze Schichten oder Schichtencomplexe 
ausgedehnt wurden. Wir werden daher kaum umhin 
können, dem metamorphischen Process, welcher das 
langsame Aufquellen ganzer Gebirge zur Folge hatte, 
einen hauptsächlichen Antheil an der Hebung unserer 
Centralalpen beizumessen. Ja es liest der Gedanke 
nahe, dass der aus der Tiefe hervordrängende, hebende 
Granit, seine bewegende Gewalt selbst nur solchen me- 
tamorphisch-krystallinischen Processen verdanke. 

Vergleichen wir die krystallinischen Centralgebirge 
der Alpen mit den entsprechenden Gesteinen im Schwarz- 
wald, Odenwald, den Vogesen u. s. w., so werden wir 
uns immer mehr überzeugen, dass trotz mannigfaltigen 
Modificationen, hier wie dort, wesentlich dieselben Um- 
wandlungsprocesse stattgefunden haben. 

9. Die Mineralien der Crispaltgruppe. 

Versteinerungen oder auch nur Spuren organischer 
Reste konnte ich in dem ganzen, diesen Sommer durch- 
wanderten, Schiefergebiet nirgends entdecken. Dagegen 
fehlt es nicht an hübsch krystallisirten Mineralien verschie- 
dener Art, obgleich wir sie hier nicht in der Schönheit und 
Mannigfaltigkeit, wie auf der Nordseite, im Maderaner- 
und Etzlithal, finden. Am häufigsten ist Bergkrystall, 
namentlich Rauchtopas, mit den vielartigen$® merkwürdi- 
gen Krystallflächen. Chlorit ist gleichfalls sehr verbreitet. 
Schon etwas seltener findet man in deutlichen Krystall- 
drusen Adular, Epidot und Glimmer. Auch Kalkspath 
zeigt sich hin und wieder. Eisenglanz auf Kluftflächen 
von weissem feinkörnigem Gneissquarzit habe ich im 
Strim- und Giufthale, kleine Krystalle von Bleiglanz 
und Kupferkies mit Spuren von Malachit im Giufthale 


— 236 — 


gefunden, die beiden letztern in Glasquarz eingewachsen, 
in kleinen Gängen des grauen Talkglimmerschiefers. Die 
Eisenglanze stehen aber an Grösse und Schönheit weit 
hinter den so bekannten prachtvollen Krystallen vom 
benachbarten Caveradi, jenseits des Vorderrheins, zu- 
rück. Ausserdem werden in dem reichhaltigen Werke 
von Prof. Kenngott über „die Minerale der Schweiz“ 
noch folgende Arten aus diesen Thälern genannt: Kalk- 
spath. Flussspath, Anhydrit, Apatit, Desmin (Stilbit), 
Heulandit, Laumontit, Byssolith, Rutil, Titanit. Brookit und 
Anatas werden sich wohl auch vorfinden, so gut wie auf 
der nördlichen Seite. Eisenkies kommt, wie bereits oben 
bemerkt, ungemein häufig in diesen Schiefern und gneiss- 
artigen Gesteinen eingewachsen vor, meistens in der ein- 
fachen Würfelform und in Umwandlung zu Brauneisen- 
stein. Ich betrachte diese Eisenkieswürfel als die letz- 
ten Spuren der Wirkung organischer Substanzen in 
unserm Schiefergebiet. Ausser dem Eisenkies finden 
sich alle genannten Mineralien, wo sie in deutlichen 
Krystallen und zu Drusen gruppirt auftreten, in Klüften 
ausgeschieden. 

Es unterliegt für mich keinem Zweifel mehr, dass 
diese in Klüften auskrystallisirten Mineralien demselben 
Zersetzungs- und Auslaugungsprocess entstammen, der die 
ältern krystallinischen Gesteine ergriffen und die jün- 
gern, durch Infiltration dieser Auslaugungsproducte, zu 
krystallinisc#en umgewandelt hat. 

Wir können uns schon in einzelnen Handstücken 
überzeugen, dass derselbe Quarz und derselbe Orthoklas, 
welche als Hauptbestandtheile unsere metamorphischen 
Gesteine durchsetzen, in ununterbrochenem Zusammen- 
hang stehen mit den Bergkrystallen und Adularen, welche 
in den Klüften sich zu freien Drusen ausbilden konnten. 
Dieselbe Lösung hat dort, mitten in der Masse des Ge- 


— 2317 — 


steines, Quarz und Orthoklas in unregelmässigen Par- 
thieen oder undeutlichen Formen, hier, in freien Räumen, 
wo nichts der Krystallbildung entgegentrat, Bergkrystall 
und Adular in wohlgebildeten Krystallen ausgeschieden. 
Adular und Orthoklas sind daher ein und 
dasselbe Mineral, gehören ein und derselben 
Masse an, so gut als Bergkrystallund Glasquarz. 
Ist der Bergkrystall bräunlich oder schwärzlich (Var. 
Rauchtopas), so ist es der im benachbarten Gestein aus- 
geschiedene Glasquarz gleichfalls, ist jener farblos, so 
ist dieser es auch. Der hie und da mit vorkommende 
weisse, an der feinen Zwillingsstreifung erkennbare, tri- 
klinische Feldspath der gneiss- und granitartigen Ge- 
steine möchte mit den in den Klüften in deutlichen 
Zwillingskrystallen ausgeschiedenen Albit identisch sein. 
Ebenso verhält es sich mit Chlorit, Glimmer und andern 
Mineralien, welche einerseits Hauptbestandtheile der um- 
gewandelten Gneisse und Schiefer, andrerseits wohlkry- 
stallisirte Gruppen oder Drusen in den Klüften bilden. 
Wie überall, so zeigen auch in unserm Schiefergebiet 
die in der Gesteinsmasse eingewachsenen Krystalle einen 
andern Habitus, oder etwas andere, obgleich auf die- 
selbe Grundgestalt zurückführbare Krystallformen, als 
die im freien Raume ausgebildeten desselben Minerals. 
Quarz, Orthoklas, Titanit sind bekannte Beispiele für 
dieses verschiedenartige Auftreten. Alle diejenigen Mi- 
‚neralien, welche Erzeugnisse des metamorphischen In- 
filtrationsprocesses sind — und es sind ihrer nicht we- 
nige — werden mithin ebenso gut eingewachsen, als 
aufgewachsen vorkommen können. Es ist jedoch nicht 
zu läugnen, dass einige, wie Amianth, Brookit, Anatas 
etc., vorzugsweise aufgewachsen, andere, wie Eisenkies, 
häufiger eingewachsen vorkommen. Es ist noch zu be- 
merken, dass der in der Masse des Gesteins ausgeschie- 


— 9238 — 


dene Orthoklas, obgleich nicht scharf begrenzt, fast immer 
in deutlichen Zwillingskrystallen auftritt, während der in 
den Klüften ausgeschiedene Adular meist nur in einfachen 
Krystallen von der bekannten Form (0.P. © P. P co) 
vorkommt. Wie im Maderanerthal, so sind auch in den 
südlichen Thälern die Krystalle des Adulars, des Berg- 
krystalles, Titanites u. s. w. mit Chloritwürmchen bestreut. 
Als grosse Seltenheit in den Schweizeralpen findet sich 
in den Umgebungen des Tavetsch Barytspath und zwar 
in der gewöhnlichen Form von rectangulären Tafeln, 
welche durch die vorherrschende Basis und durch das 
gewöhnliche Brachy- und Makrodoma gebildet sind. 

Es ergibt sich aus dem Vorhergehenden, dass die 
in den Klüften in deutlichen Krystallen ausgebildeten 
Mineralien nicht als Ausscheidungen aus dem 
nächst anliegenden Nebengestein zu betrachten sind, 
sondern dass sie, gleich den in der Masse des Nebenge- 
steins ausgeschiedenen ähnlichen Mineralien, in gelöster 
Form durch Spalten und Klüfte aus der Ferne herbei- 
geführt und umgekehrt von den Kluftflächen aus in das 
Nebengestein eingedrungen sind. War dieses fest 
und undurchdringlich, so erfolgte eine blosse Anlagerung 
der auf den Kluftwänden ausgeschiedenen Krystallgrup- 
pen, ähnlich wie in den Erzgängen. Den Stoff selbst für 
diese krystallinischen Ausscheidungen entnahmen die 
das Gebirge durchziehenden Gewässer ferner liegenden, 
in Zersetzung begriffenen Gebirgstheilen. In ihrem wei- 
tern Verlauf durch das Gestein wurde ein Theil der be- 
reits in Lösung getretenen Stoffe ausgeschieden und 
Neues aufgenommen, das erst später zum Absatz kam, 
wobei ein fortwährender Austausch von Stoffen statt- 
finden musste. 

In Klüften treten die einzelnen Mineralien nur schöner 
und deutlicher auseinander, während sie sich in der 


— 239 — 


Masse des Gesteines selbst gegenseitig in ihrer Ausbil- 
dung hinderten. Aber auch hier, mitten im Gestein, fin- 
det dasselbe Kommen und Gehen, derselbe Wechsel der 
Stoffe statt, wie in den Klüften bei den gut ausgebilde- 
ten Krystallen. Bereits vorhandene Bestandtheile wer- 
den fortgeführt, neue treten an ihre Stelle, aus dem 
alten Mineral ist ein anderes, neues geworden. Unsere 
metamorphischen Schiefer, Gneisse und Granite bestehen 
nicht aus einem regellosen, zufällig gemischten Aggregat 
mehrer Mineralien, nein, sie bilden ein kunstvolles 
Gewebe, das nach ganz bestimmten Gesetzen Form 
und Mischung ändert. Das ursprüngliche oder relativ 
ältere Gestein bildet den Zettel (die Kette), die neu hin- 
zutretenden Stoffe liefern den Einschlag. So wird all- 
mählig aus einem Sandstein oder Mergelschiefer ein Gneiss 
oder Glimmerschiefer, wie wir oben gesehen haben. 

Die schönsten Krystalle finden sich bekanntlich 
in den entlegensten, unzugänglichsten Höhen unseres 
Centralgebirges. Es ist kein Grund, warum sie nicht 
ebenso gut unten im Thal, an den Gehängen, und in den 
heruntergefallenen Blöcken vorkommen sollten. Ohne 
Zweifel waren sie hier unten eben so reichlich vorhan- 
den, haben aber, den Blicken und Händen leicht zugäng- 
lich, längst ihren Liebhaber gefunden. Daher begegnet 
man so vielen zertrümmerten Drusen von Bergkrystall 
und andern Mineralien. 

Es ist hier wohl der rechte Ort der in diesem Spät- 
jahr (1868) am Tiefengletscher, unweit des Galenstockes, 
also gleichfalls im Gebiet des Finsteraarhorn-Massivs, 
entdeckten Krystallhöhle zu gedenken, welche bereits 
eine Menge wahrhaft riesiger, fast schwarzer Bergkry- 
stalle (Var. Morion oder dunkler Rauchtopas) geliefert hat, 
wovon mehrere 2—3’ Höhe, 1’ Durchmesser und 2—3 
Centner an Gewicht besitzen. Die schönsten Stücke sind 


— 240 — 


in das Museum in Bern, andere nach Genf gewandert, 
viele befinden sich noch in Privatbesitz. Leider ist der 
Preis (Fr. S-12 per Pfd.) ein so hoher, dass die Acqui- 
sition eines der grössern Krystalle bereits eine beträcht- 
liche Summe in Anspruch nimmt. Wir verdanken der 
Liberalität des Herrn Rathsherrn L. Finninger vorläufig 
ein stattliches Bruchstück eines dieser riesigen Krystalle, 
das noch einen Theil der Endflächen trägt. Das Stück hat, 
obgleich blosses Bruchstück, noch einen besondern Werth 
dadurch erhalten, dass es die sonst so selten erkennbaren 
Spaltflächen nach den Flächen des Grundhromboeders 
R in ungewöhnlicher Vollkommenheit darbietet, und 
überdies durch feine Spalten im Innern sehr schöne Re- 
genbogenfarben zeigt. Die Farbe ist so dunkel, dass 
die Krystalle vollkommen undurchsichtig sind und dass 
erst etwas dünnere Splitter farblos und durchsichtig 
werden. Unter dem Mikroskop erblicken wir eine ho- 
mogene farblose Masse mit einzelnen undeutlichen Kry- 
ställchen. Von organischen Gebilden keine Spur. Be- 
kanntlich verschwindet bei allen diesen dunkelgefärbten 
Bergkrystallen durch Erwärmung die Farbe bald und 
für immer und zwar lange bevor sie bis zur Rothgluth 
erhitzt werden. Ohne Zweifel ist irgend eine bituminöse 
Substanz an der Färbung Schuld. Die ungemeine Grösse 
dieser schwarzen Bergkrystalle, welche natürlich dessel- 
ben Ursprunges sind, wie die oben beschriebenen Mine- 
ralien, setzt, nach unsern bisherigen Erfahrungen zu ur- 
theilen, eine undenklich lange Bildungszeit voraus, die 
man nur nach Jahrtausenden schätzen kann und die zu- 
gleich ein Licht wirft auf die ausserordentlich langsamen 
und lange dauernden Vorgänge, welche die krystallini- 
sche Umwandlung unserer Centralgebirge bewirkten. !) 


1) Wir haben nun Aussicht, durch die gef. Vermittlung des Herrn 
Altgrossrath F. Bürky in Bern, dem das dortige Museum die Elite 


— 241 — 


Ueber die Mineralien des Maderanerthales und der 
Umgebungen des Crispalt besitzen wir bereits eine An- 
zahl trefflicher Monographieen und Mittheilungen von 
Seiten der Herren Wiser, Kenngott, G. vom Rath, Scharff, 
Hessenberg u: A., besonders auch genaue krystallogra- 
phische Beschreibungen, dass es genügt, auf diese, jedem 
Mineralogen bekannten Arbeiten zu verweisen. Das 
Schönste und Seltenste aus diesen Thälern findet sich 
unstreitig in der herrlichen Sammlung meines werthen 
Freundes, Herrn Dr. D. F. Wiser in Zürich, vereinigt. 

10. Analyse des Talkglimmers. 

Zum Schluss folgt noch die Analyse a. eines blass- 
grünlichen, schuppigen Talkglimmers von einem groben 
Gneiss aus dem Fellithal. Herr Prof. F. an 
hatte die Güte, die Analyse auszuführen. 

Obgleich der anhängende Quarz und Feldspath mit 
thunlichster Sorgfalt entfernt wurde, so war es doch 
nicht möglich, diese Mineralien ganz abzutrennen. Der 
Kieselerdegehalt wird daher etwas zu hoch ausgefal- 
len sein. Von diesem abgesehen wird aber das Ge- 
sammtresultat der Analyse der Constitution des unter- 
suchten Glimmers entsprechen. Dieser blassgrünliche, 
feinschuppige, in grössern Flasern gruppirte talkähnliche 
Glimmer ist durchaus ähnlich dem s. g. Talk, welcher 
die meisten Talkgranite (Protogine) und Talkgneisse 
unserer Centralalpen characterisirt, und kann daher als 
Repräsentant aller dieser angeblichen Talke betrachtet 
werden, die sich übrigens schon durch grössere Härte und 
anderes Aussehen von dem wahren Talk unterscheiden. 

Zugleich füge ich die schon in meiner letzten Arbeit 
(Bd.4, Heft 3) veröffentlichten Analysen b. und c. zweier 
Talkglimmerschiefer oder s. g. Talkschiefer aus dem 


dieser Riesenkrystalle verdankt, ein stattliches centnerschweres Exem- 
plar auf dem Wege der Subscription für unser Museum zu erwerben. 


u 0: - 


Etzlithal bei, die ich gleichfalls der Güte des Herrn Prof. 
Goppelsröder verdanke, ferner d. die von Herrn Dr. Simm- 
ler veröffentlichte Analyse seines Helvetans, der offenbar, 
trotz abweichender Zusammensetzung, in die Gruppe 
unserer Talkglimmer gehört: 


a. b C. d. e. 


Kieselerde 65,28 67,86 89,85 -- 67,07: 50,00 
Thonerde 22,09 9,75 24,79 13,05 23,65 
Eisenoxyd 4,87 7,65 19,74 Fluor mh 
Manganoxyd 1,21 — — Titansäure 1,59 
Eisenoxydul — — — 4,43 8,07 
Kalkerde 3,53 3,41 13,08 2,38 0,63 
Talkerde 0,59 8,08 0,62 2,18 0,93 
Kali 7,37 933 
en SE RR RA | 1,69 1,75 
Wasser — 2,16 4,04 1,85 3.44 


99,98 100,00 102,12 100,02 100,39 
a. gibt die Analyse des getrockneten Minerals, das bis 
130° C erwärmt, 0,18°/, Wasser abgab. Der Ueberschuss 
in der Analyse c. rührt vielleicht zum Theil daher, dass 
alles Eisen als Oxyd berechnet wurde. 


Die Analysen a., b. und d. zeigen namentlich im Kie- 
selerdegehalt eine ziemliche Uebereinstimmung, so gut 
man sie bei solchen in Umwandlung begriffenen Glim- - 
mern erwarten darf. 


Jedenfalls geht aus sämmtlichen Analysen so viel 
hervor, dass der Talkerdegehalt ein sehr geringer ist und 
daher diese bloss talkähnlichen Glimmer nicht als Talk, 
sondern besser mit dem Namen Talkglimmer zu bezeich- 
nen sind. Auch mit einigen Sericit-Varietäten des Tau- 
nus zeigen unsere Talkglimmer, besonders die feinfaltigen 
und faserigen, Aehnlichkeit. Unter e. habe ich das Ergeb- 
niss der Analyse des Sericites von Dr. List beigefügt. 


— 243 — 


Resume. 

Aus den vorstehenden Mittheilungen über die Um- 
gebungen des Crispalt und die in diesen Gebirgen erkenn- 
baren Umwandlungsprocesse ergibt sich folgendes Resume: 

1. Die Crispaltkette mit den sowohl nördlich, als 
südlich abzweigenden Seitenthälern bildet einen kleinen 
Theil des grossen Schichtenfächers von krystallinischen 
Schiefergesteinen, aus denen das Centralmassiv des Fin- 
steraarhorns zusammengesetzt ist. 

2. Entsprechend der fächerförmigen Schichtenstel- 
lung dieses Centralmassivs finden wir auf der Nordseite, 
vom Maderanerthal an aufwärts bis zur Passhöhe, stei- 
les südliches Einfallen, das allmählig von 50 bis auf 75° 
sich steigert; und auf der Südseite in den nach dem Vor- 
derrheinthal auslaufenden Thälern ein noch steileres süd- 
liches Einfallen, das bis auf 85° wächst, aber nirgends 
in ein Nordfallen umschlägt, wie es der regelmässigen 
symetrischen Fächerstellung entsprechen würde. 

3. Nur ganz am südlichen Ende des Fächers, im 
Hauptthal von Tavetsch, finden sich von der Hauptmasse 
des Gebirges in Folge der Erosion losgelöste Randstücke, 
welche Vorhügel bilden und einen abweichenden, vielfach 
wechselnden, Schichtenfall zeigen. 

4. Die von der Giuf- Crispaltkette gebildete Pass- 
höhe, mit Uebergängen von 2400—2600 M. und Gipfeln von 
3000—3100 M. Meereshöhe, erscheint nicht in der Mitte 
des Fächers, sondern, gleich den Passhöhen der Grimsel, 
des St. Gotthardt u. a., weit nach Süden hinausgerückt. 

5. Die jetzigen höchsten Gipfel unseres Centralge- 
birges entsprechen nicht den ehemaligen höchsten Stel- 
len in der Mitte des Schichtenfächers, sondern denjeni- 
gen Theilen desselben, welche der Verwitterung den 
stärksten Widerstand leisteten. | 

6. Die Gipfel bestehen aus denselben Gesteinen, 


— Mi — 


welche unten in den anliegenden Thälern zu Tage tre- 
ten. Häufig zeigen sie die Schmelzspuren des Blitzes. 

7. Die Entstehung der Thäler, Gräte und Gipfel ist 
grossentheils das Werk der Verwitterung und Erosion, 
welcher bei der Bildung der Querthäler wohl immer 
Spaltungen oder kleine Unebenheiten des Terrains vor- 
angegangen sind, die den Lauf der corrodirenden Ge- 
wässer bestimmten. Die Thalstufen in den Seitenthälern 
bestehen aus Gesteinen, welche der Erosion stärkern 
Widerstand, als die andern Stellen, leisteten. 

8. Der fächerförmige Schichtenbau entspricht wirk- 
licher Schichtung. Daneben machen sichKlüfte in verschie- 
denen Richtungen bemerkbar. Bei den massigen Gesteinen 
tritt eine zur steilen Fächerstellung unter rechtem Winkel 
geneigte, annähernd horizontale, Zerklüftung hervor. | 

9. Die Gesteine, welche in den von der Giuf-Cris- 
paltkette nach Süden auslaufenden Seitenthälern zu Tage 
treten, zeigen, bei manchen Eigenthümlichkeiten, ähn- 
liche Beschaffenheit, wie die der Nordseite. Sie beste- 
hen aus regellos wechselnden krystallinischen Schiefern 
und gneissartigen (Gesteinen sedimentären Ursprungs, 
welche die verschiedensten Arten und Grade chemisch- 
krystallinischer Umwandlung darbieten. Im Allgemeinen 
herrschen, auf der Süd- wie auf der Nordflanke, Ge- 
steine von unfertiger krystallinischer Ausbildung vor. 

10. Dagegen finden wirin den Gesteinen des St. Gott- 
hardt-Massivs, bei einem ähnlichen fächerförmigen Schich- 
tenbau von vielfach wechselnden schieferigen und gneiss- 
artigen Gesteinen, eine viel weiter fortgeschrittene kry- 
stallinische Umwandlung. 

11. In beiden Centralmassivs herrschen gneissartige 
Gesteine vor, die alle durch das Vorwiegen von fein- 
körnigem Quarz oder Quarzit characterisirt sind, und die 
man desshalb Quarzitgneisse nennen kann. 


— A5 — 


12. Die Quarzitgneisse sind entstanden aus Sand- 
steinen, welche in Folge des chemischen Umwandlungs- 
processes durch Infiltration von Lüsungen Quarz-, Feld- 
spath- und Glimmersubstanz aufgenommen haben. Auf 
ähnliche Weise entstanden auch Quarzitgranite. 

13. Der feinkörnige Quarz der gneiss- und granit- 
artigen Gesteine des Crispalt- und St. Gotthardt-Gebie- 
tes ist als der Rest der Quarzkörner zu betrachten, 
welche die Masse der ehemaligen sedimentären Sand- 
steine zusammensetzten. 

14. Durch allmähliges Anwachsen der infiltrirten 
Feldspathsubstanz zu grössern Krystallen in den umge- 
wandelten Sandsteinen oder in andern ursprünglich se- 
dimentären Schichten wurde ein Aufquellen der Schich- 
ten und hiedurch eine Hebung des Gebirges bewirkt. 

15. Der gleichfalls durch Infiltration eingeführte Glas- 
quarz verräth keine solche die umgebenden Mineralien 
auseinander treibende Krystallisationskraft, wie der Feld- 
spath, und lässt sich leicht von dem ursprünglichen kör- 
nigen Quarz unterscheiden. 

16. Der Glimmer ging aus der chemischen Um- 
wandlung der bereits in den sedimentären Schichten vor- 
handenen Thonlagen oder Thonpartikelchen hervor, wahr- 
scheinlich durch Zutritt von alkalischen Lösungen, oft 
auch aus der Umwandlung bereits vorhandener krystal- 
linischer Bestandtheile, z. B. von Feldspath, Horn- 
 blende u. s. w. Vielleicht erfolgte auch directe Glim- 
merbildung. 

17. Die metamorphischen Granite, Gneisse und Schie- 
fer lassen häufig zweierlei Glimmer erkennen, die von 
verschiedener Form und Farbe und wohl auch verschie- 
denen Ursprunges sind. 

15. Ebenso enthalten diese Gesteine neben dem vor- 
herrschenden Orthoklas bisweilen noch einen zweiten. 


= 


an dem mattern Glanz und an der Zwillingsstreifung er- 
kennbaren triklinischen Feldspath, wahrscheinlich Albit 
oder Oligoklas. Dieser zweite Feldspath wandelt sich 
gerne zu Glimmer um. 

19. Der Orthoklas, als wesentlicher Bestandtheil der 
Gesteinmasse, und der in den Klüften auskrystallisirte 
Adular sind ein und dasselbe Mineral, und aus dersel- 
ben Lösung ausgeschieden worden. Ebenso gehören Glas- 
quarz und Bergkrystall zusammen. 

20. Wahre Talkschiefer oder, statt Glimmer, Talk 
führende krystallinische Gesteine finden sich selten, da- 
gegen sehr häufig solche init einem schuppigen talkähn- 
lichen Mineral als Hauptbestandtheil, das wenig oder 
gar keine Talkerde enthält und in der Zusammensetzung 
sich mehr gewissen Glimmervarietäten nähert. Dieser 
feinschuppige talkähnliche Glimmer mag vorläufig Talk- 
glimmer genannt werden. 

21. Wahre Granite, eruptiven Ursprungs, ohne fein- 
körnigen Quarz, jedoch mit Glasquarz, und wahre dem 
Urgneiss der ältesten Formationen entsprechende Gneisse 
finden sich weder am Crispalt noch am St. Gotthardt in 
den von mir besuchten Thälern anstehend, sondern kom- 
men bloss in vereinzelten Blöcken erratischen Ursprungs 
zum Vorschein. 

22. Syenite, Diorite und andere Hornblendegesteine 
bilden, wie auf der Nordseite, auch am südlichen Rand 
der Crispaltgruppe eine im Streichen der Schichten fort- 
laufende Zone. Als characteristischer Gemengtheil er- 
scheint brauner Titanit. | | 

23. Die Hornblende dieser Gesteine zeigt ein grosses 
Bestreben zur Umwandlung in grünen Glimmer. Oft ist 
nur noch kleiner Rest von Hornblende zu erkennen. So 
entstehen glimmerführende Gesteine, welche von wahren 
Graniten oder Gneissen kaum mehr zu unterscheiden sind. 


— 417 — 


24. Die Umwandlungen, welche sowohl die ursprüng- 
lich eruptiven, als die sedimentären Gesteine erlitten 
haben, sowie die Ausscheidungen von krystallisirten Mi- 
neralien in den Klüften, sind auf nassem Wege durch 
Zufuhr und Austausch von Stoffen erfolgt. Eine durch 
blosse Erwärmung bewirkte Umkrystallisirung genügt 
nicht, um den Umwandlungsprocess in unserm Schiefer- 
gebiet zu erklären. 


Ueber einige erratische Blöcke im Kanten Basel 


von 


Prof. Alb. Müller. 


N ee 


Schon vor mehr als 20 Jahren habe ich an verschie- 
denen Stellen in den Umgebungen von Langenbruck gra- 
nitische Blöcke alpinen Ursprunges aufgefunden. Einer 
der stattlichsten Blöcke, ein Granit, findet sich im Bach 
hinter den Häusern des Schönthal-Gutes, der schon eine 
Anzahl Jahre früher von Herrn Rathsherrn P. Merian be- 
merkt und erwähnt worden war. Einen kleinen Serpen- 
tinblock fand ich im Jahre 1848 oberhalb des Dürstels, 
in beträchtlicher Höhe über der Thalsohle, am südlichen 
Abhang. Herr Dr. Bider hatte die Güte mir im letzten 
Spätjahr mehrere granitische Blöcke in der Nähe von 
Langenbruck zu zeigen, die meiner Aufmerksamkeit ent- 
gangen waren, so einen grossen Block nahe südlich vom 
Dorf am Bache, und mehrere ansehnliche Blöcke bei der 
Bachthalen, nahe westlich bei Langenbruck, theils im 
Thalgrund, theils auf der Passhöhe gegen Mümmliswyl. 

Kleine Trümmer chloritischer und granitischer Ge- 
steine fand ich am Nordabhang des Wiesenberges, auf 


— 248 — 


der Hohen Stelle und an andern Punkten der nördlichen 
Vorketten des Jura, in beträchtlicher Höhe über dem 
angrenzenden Plateaugebiet des Kantons Basel. 

Diese wenigen Fundstellen beweisen hinlänglich, dass 
die Gletscher nicht nur die höchsten Pässe des Basler 
Jura überstiegen, sondern sich noch auf der Nordseite 
desselben ausgebreitet haben. 

Auf allen Höhen unseres Plateaugebietes, auch auf 
den höchsten, z. B. in den Umgebungen der Sissacher 
Fluh, finden sich kopfgrosse Rollsteine von körnigen 
Quarziten oder granitischen Felsarten, die ich bisher 
vom Schwarzwald ableitete und die jedenfalls als gla- 
ciale Ablagerungen zu betrachten sind. 

Eigentliche erratische Blöcke, unzweifelhaft alpinen 
Ursprungs, sind mir aber im Plauteaugebiet des Kantons 
Basel noch nicht vorgekommen, und doch war, nach der 
Auffindung alpiner Blöcke in beträchtlicher Höhe über 
unsern höchsten Jurapässen, zu erwarten, dass sich al- 
pin-glaciale Ablagerungen auch über das Plateaugebiet 
verbreitet haben sollten. So findet sich z. B. eine an- 
sehnliche Ablagerung von diluvialen Geröllen bei Rüne- 
burg, jedoch ohne Blöcke. Wenn auch das auf diesen 
zerstückelten Plateau-Höhen abgelagerte erratische Ma- 
terial im Verlaufe der Zeit grösstentheils in die Tiefe 
geführt wurde, so sollte doch hie und da ein Block die- 
sem Schicksal entgangen sein. 

Dieser Tage wurde mir von Frau Burckhardt-Vischer 
hier eine Anzahl Versteinerungen und Felsarten zur Be- 
stimmung übergeben, welche beim Graben einer Brunn- 
leitung auf ihrem Landgute, Schloss Wildenstein, mitten 
im Plateaugebiet des Kantons Basel gelegen, von Herrn 
F. Rödiger, Brunnentechniker, gefunden worden waren 
oder sonst in der Nähe zum Vorschein kamen. 

Ausser den gewöhnlichen Gesteinen und Petrefacten 


— 249 — 


des Cornbrash und Oxfordkalkes fanden sich auch einige 
granitische Gesteine dabei, unzweifelhaft erratischen, 
wahrscheinlich alpinen Ursprunges, worunter folgende: 

1. Ein gneissartiger, theilweise in Chlorit umgewan- 
delter, hellgrüner, faserig-blättriger Strahlsteinschiefer. 
Kugeliger Block von 5 Pfd, 

2. Grobkörniger weisser Granit mit einzelnen Par- 
thien von feinschuppigem schwärzlichgrünem Glimmer, 
unzweifelhaft alpin. Block von 10—12 Pfd. 

3. Granulitähnliches, aber granatfreies, metamorphi- 
sches Gestein, bestehend aus einem Gemeng vor gröbern 
grauen Quarzkörnern und von mattem, dichtem, feinsplit- 
trigem Feldspath, vielleicht Oligoklas, von grünlichweis- 
ser Farbe, gewissen alpinen Gesteinen sehr ähnlich. Block 
von 21/, — 3 Ctr. 

4. Ziemlich feinkörniger weisser oder grauer Granit 
mit zahlreichen schwarzen Glimmerblättchen, der ebenso 
gut aus dem Schwarzwald, als aus den Alpen stammen 
könnte. Block von 2—21/, Ctr. 

Ohne Zweifel werden mit der Zeit noch manche 
ähnliche erratische Blöcke alpinen Ursprungs im Plateau- 
gebiet des K. Basel bei Grabarbeiten zum Vorschein 
kommen, oder wenn man überhaupt sorgfältiger darnach 
forscht, als es bisher geschehen ist. Viele der grössern 
Blöcke haben wahrscheinlich schon in frühern Jahren 
Verwendung gefunden und die kleinern liegen meistens 
unter Schutt und Vegetation begraben. 

Fassen’ wir die aufgeführten Vorkommnisse ins 
Auge, so wird uns die Herkunft der in den letzten Jahr- 
zehnden in der unmittelbaren Nähe von Basel, am rech- 
ten Rheinufer, sowohl oberhalb als unterhalb der Stadt 
gefundenen erratischen Blöcke nicht mehr so räthselhaft 
erscheinen. Ich erinnere hier an den grossen, bis vor 


wenigen Jahren am Rheinufer gelegenen Block von 
tr 


— 250 — 


schwarzem, weiss geaderten Alpenkalk, der seitdem zu 
Grabsteinen verwendet worden ist und den meines Wis- 
sens zuerst unser verstorbenes Mitglied, Herr Dizerens, 
Marbrier, entdeckt hat. 

Ebenso waren beim Graben eines Brunnens im Kin- 
derspital, oberhalb der kleinen Stadt, im diluvialen Schutt 
einige granitische Blöcke zum Vorschein gekommen, die 
mir von dem verdienten ersten Director der Anstalt, 
unserm kürzlich verstorbenen Mitglied, Hrn. Prof. Streck- 
eisen vorgewiesen wurden. Unter ähnlichen Verhältnis- 
sen fanden sich vor einigen Jahren in der Nähe dieser 
Lokalität, am Rheinweg, Blöcke von grauem Alpenkalk 
mit Versteinerungen der untern Kreideformation (Neoco- 
mien), worüber Hr. Rathsherr Merian s. Z. Mittheilungen 
gemacht hat. 

Alle diese, freilich noch sehr vereinzelten Vorkomm- 
nisse, scheinen dafür zu sprechen, dass die alpinen Glet- 
scher der Glacialperiode nicht nur im Osten bis über den 
Bodensee, sondern auch hier im Westen über die Ein- 
sattelungen der Juraketten über das Plateaugebiet des 
K. Basel bis an den Rhein und wahrscheinlich noch 
weiter sich erstreckt haben. 

Es setzt dies freilich nicht nur eine ausserordentlich 
weite Verbreitung, sondern auch eine ungemeine Mäch- 
tigkeit der einstigen alpinen Gletscher voraus. Erwägen 
wir aber, dass die Kette der Alpen damals, vor der Jahr- 
tausende hindurch fortgesetzten Verwitterung und Ero- 
sion, die seitdem stattgefunden hat, ohne Zweifel be- 
trächtlich höher und ebenso das Mittelland der ebenen 
Schweiz noch nicht so ausgewaschen war, wie heutzu- 
tage, erwägen wir ferner die Möglichkeit einer fortge- 
setzten langsamen Hebung des Juragebirges nach der 
Glacialzeit, die eine geringere Höhe der Jurapässe zur 
„Zeit der grossen Gletscher voraussetzen würde, so sind 


— 251 — 


wir nicht mehr genöthigt, eine so ungeheure Mächtigkeit 
der alten Gletscher anzunehmen und auch die Schwie- 
rigkeiten eines auf so grosse Ausdehnung sehr ge- 
schwächten Gefälles erscheinen unter diesen Umständen 
merklich verringert. 

Wir dürfen übrigens nicht vergessen, dass auf dem 
neutralen Boden des K. Basel, vom Jura ganz abge- 
sehen, Ablagerungen von zweierlei Gletschern, der 
Alpen und des Schwarzwaldes sich begegnet sind, und 
dass es erst fortgesetzten Untersuchungen gelingen wird, 
diese verschiedenartigen Ablagerungen zu unterscheiden 
und in ihrer Verbreitung zu verfolgen. 

Der Jura selbst hat mächtige Geröllmassen geliefert, 
die sich besonders am Ausgang der grossen Spaltenthäler, 
des Birs- und Ergolzthales, gegen das Rheinthal über 
dem alpinen Diluvium abgelagert haben. Der Gedanke 
liegt nahe, jene Fluthen mit dem Rückzug der in unser 
Plateaugebiet vorgedrungenen alpinen Gletscher in Ver- 
bindung zu bringen. 

Als ich letztes Spätjahr an einem klaren Morgen 
den Bölchen bestieg, sah ich dichte weisse, von der 
Sonne beschienene, Nebel durch die Pässe des Jura von 
Süden her gegen das Plateaugebiet, in Form von langen 
Zungen, vordringen. Einen ähnlichen Anblick mögen 
in der Glacialzeit, die über den Jura vorgerückten Glet- 
scher hier dargeboten haben. 


PAL ÆONTOLOGIE. 


Ueber einige Tertiär-Versteinerungen von Therwyler 
bei Basel 


von 
Prof. Peter Merian. 


(Sitzung vom 16. December 1868). 


nennen 


Die Versteinerungen des Tertiärgebirges in unsern 
nächsten Umgebungen, marine sowohl als Arten des 
Süsswassergebildes, sind meistentheils im festen Gestein 
eingeschlossen und können gewöhnlich nur im Zustande 
von Steinkernen losgelöst werden, was ihre genaue Be- 
stimmung sehr erschwert. Wenn man im Mainzer Becken, 
dessen Tertiärconchylien in der Altersstufe mit den uns- 
rigen übereinstimmen, an vielen Fundorten wohlerhal- 
tene Meeresconchylien und Süsswasserschnecken sammelt, 
so befällt einen ein peinliches Gefühl, dass man bei uns 
die entsprechenden Arten nur im unvollkommenen Er- 
haltungszustande aus dem Gesteine herauszuklopfen ge- 
zwungen ist. Nur ausnahmsweise trifft man bei uns 
Fundstätten von Tertiärconchylien mit erhaltener Schale, 
im sogenannten kalzinirten Zustande. Eine solche waren 
in frühern Jahren die Mergelgruben bei Bottmingen, die 
eine Anzahl schöner Versteinerungen geliefert haben, 
aber gegenwärtig nicht mehr zugänglich sind. Eine neue 
ist von Herrn Stud. Gutzwiller in der Nähe des Dorfes 


— 253 — 


Therwyler entdeckt worden. Die von ihm daselbst ge- 
sammelten meist kleinen Arten, welche er unserer 
Sammlung zum Geschenk gemacht hat, habe ich vor- 
nehmlich mit Hülfe des Sandberger’schen Werkes, über 
die Tertiärconchylien des Mainzer Beckens, zu bestimmen 
gesucht. Es sind die nachfolgenden: 

1. Cerithium plicatum. Brug. Var. puslulatum. Nach 
Sandberger herrscht diese Varietät vornehmlich in sei- 
nem Cerithienkalk vor. Die Art hat übrigens eine starke 
verticale Verbreitung. Sie wurde, und zwar in derselben 
Varietät, auch in den Mergeln von Bottmingen gefunden, 
welche Sandbergers unterster Abtheilung, seinem Meeres- 
sande, entsprechen. 

2. Cerithium arcuatum. Sandb. Nach ihm ebenfalls im 
Cerithienkalke. 

3. Scalaria pusilla. Phil. Im Meeressande. 

4. Vermetus sp. 

5. Bullina exerta. Desh. Findet sich nicht bei Sand- 
berger. Sie kommt in den Sables supérieurs von Ormoy 
vor, welche Sandberger mit seinen untern Abtheilungen 
zu identificiren geneigt ist. 

6. Corbulomya nitida. Sandb. Im untern Cyrenen- 
Mergel. Ich bin jedoch bei der Bestimmung der Art 
nicht ganz sicher. | 

7. Corbula. Nur die kleine linke Schale, daher nicht 
genau bestimmbar. Könnte vielleicht C, subpisiformis 
Sandb. aus dem Meeressande sein. 

8. Syndosmya elegans. Desh. Aus dem Meeressand. 
Etwas schmäler als die Abbildung. Das Schloss ist 
nicht entblösst. 

9. Cytherea subarata. Sandb. Nur junge Schalen. Aus 
den obern Cyrenen-Mergeln. 

10. Cyrena. Blosser Steinkern. 

11. Modiola angusta. A. Braun. Aus dem Cerithien- 


— 9254 — 


kalk. Ausserdem Blätterabdrücke und Kinnladen kleiner 
* Insektenfresser, welche kaum einer nähern Bestimmung 
fähig sind. | 

Sandberger bringt die Tertiärschichten des Mainzer 
Beckens, welche mit den unsrigen in Verbindung gestan- 
den haben, von unten nach oben, in nachstehende Ab- 
theilungen : 

I. Meeressand, der sog. tongrischen Stufe ent- 
sprechend. 
II. Septarienthon. 

III. Cyrenen-Mergel. 

IV. Cerithien- und Landschnecken-Kalk. 

V. Corbieula-Schichten mit Cerithium margari- 
taceum. 

VI. Litorinellenkalk. 

VII. Oberste Schichten mit Blätter-Abdrücken und 

Dinotherium. 

Die untersten Schichten sind eine reine Meeresbil- 
dung, mit subtropischer Facies. Nach oben ändern sich 
die Arten, doch nicht plötzlich, sondern nur allmählig. 
Von III. an beginnen Brackwasser-Bildungen, doch er- 
halten sich hier und da noch kleine Meeresbecken. Hö- 
her stellen sich Süsswasser- und Landbildungen ein. 

Nach der mitgetheilten Aufzählung würden folglich 
die Schichten von Therwyler Sandbergers Cyrenen-Mer- 
seln oder seinem Cerithienkalke entsprechen, also einem 
höhern Niveau als die nahe gelegenen Mergel von Bott- . 
mingen, welche einer rein marinen Bildung, Sandbergers 
Meeressand, angehören, wie die in unserer Nähe vor- 
kommenden Sandsteine von Aesch und die Kalkkonglo- 
merate von Dornach, Stetten u. s. w. 

Eine genauere Untersuchung der bei uns in dieser 
rein marinischen Stufe vorkommenden Conchylien wird 
ausser den Arten, welche mit denjenigen des Mainzer 


— 255 — 


Beckens übereinstimmen, noch manche neue nachweisen 
lassen, welche in dem letztern nicht angetroffen worden 
sind, wie das übrigens an von einander entfernten Stellen 
eines und desselben Meeresbeckens sich erwarten lässt. 
Sandberger erwähnt als eine. solche Pholadomya Meriani. 
May. von Aesch, früher von mir P. pectiniformis benannt. 
Unter ausgezeichneten Arten könnte ich noch anführen 
Ostrea Arca. M., bereits in Bruckners Merkwürdigkeiten 
Tab. 4, Fig. a. abgebildet, von Bottmingen. Ferner My- 
tilus acutus. M. von eben daher, welcher Aehnlichkeit be- 
sitzt mit dem M. acutangulus. Desh. aus den eocänen 
Sables moyens. 


Die Versteinerungen von St. Verena bei Solothurn 


von 


Prof. Peter Merian, 
(Sitzung vom 13, Januar 1869.) 


Es sind mir von Hrn. Professor Lang in Solothurn 
eine Anzahl von Petrefakten aus dem weissen Kalk, 
welcher hinter der St. Martinskirche in der Einsiedelei 
St. Verena bei Solothurn ansteht, zu näherer Bestim- 
mung zugesandt worden. Dieselben sind von Hugi, von 
Gressly und von ihm selbst gesammelt. Das Ergebniss 
einer genauern Untersuchung ist nachstebendes: 

Nerinea Gosae, Roem. Ich vermag keinen Unterschied 
von N. Desvoidyi. d’Orb. wahrzunehmen. Scheint die am 
häufigsten vorkommende Nerinea zu sein. Kommt nach 
der Lethaea von Etallon vom Astartien aufwärts bis in 
den Virgulien vor. Nach d’Orbigny ist die N. Desvoi- 
dyi, welche Etallon, im Widerspruch mit Thurmann, als 
eine verschiedene Art ansieht, und unter den Verstei- 


— 256 — 


nerungen des Berner Jura nicht aufführt, im Corallien 
(Diceratien) von Oyonnaz, St. Mihiel u. s. f. überall 
häufig. Ich habe sie selbst im Diceratien von Nantua 
gefunden, obgleich weniger häufig als andere Nerineen. 

N. Kohleri? Et. nach ihm im Diceratien. Die Figur 
von Etallon ist zu unvollkommen, um eine genaue Be- 
stimmung zuzulassen. 

Cerithium Humbertianum. Buvignier. Aus dem Coral- 
lien von St. Mihiel, also ebenfalls im Diceratien. 

Cypricardia isocardina ? Buv. Aus dem Terrain à Chailles 
der Ardennen und dem Diceratien von St. Mihiel. Das 
Exemplar ist zu einer ganz zuverlässigen Bestimmung 
zu unvollständig. 

Cardium corallinum. Leym. Nach Et. ausschliesslich 
im Diceratien der Caquerelle u. s. w. Nach Contejean 
kommt die Muschel häufig in noch höherm Niveau vor. 

C. septiferum. Buv. Nach Et. im Diceratien der Ca- 
querelle. Kommt indess auch höher vor. 

Corbis concentrica. Buv. Die Figur von Buv. ist 
nicht so gross, wohl aber diejenige von Et. aus dem Di- 
ceratien der Caquerelle. 

C. subdecussata. Buv. Aus dem Diceratien von St. 
Mihiel. | 

Astarte robusta. Et. Häufig im Diceratien von Laufen. 
Scheint auch in St. Verena häufig zu sein. 

Trigonia Meriani. Ag. Scheint mir eine etwas miss- 
liche Art. Aus dem Diceratien von Laufen. 

T. geographica. Ag. Ebendaher. 

Arca. Entfernt ähnlich der A. Choffati Thurm. aus 
dem Virgulien, aber verschieden. 

Diceras Münsteri. Goldf. Identisch mit D. Sanctae 
Verenae. Gressly. nach genauer Vergleichung mit Exem- 
plaren von Nantua, wo ich dieselbe häufig in Begleitung 
von D. arietina Lam. gefunden habe. Ausser St. Verena 


— 257 — 


gibt Et. auch noch den Diceratien von La Chaux-de- 
fonds als Fundort an. Hr. Lang hatte auch Exemplare 
von Zwingen beigelegt. 

Modiola. Unvollkommen. 

Avicula. Aehnlich der A. gervilloides. Ctj. aus dem 
Virgulien, wie sie Et. abbildet. Die starken Falten auf 
dem Flügel sind indess nicht angegeben. D’Orbigny im 
Prodr. Etage corallien, N. 342, führt eine A. corallina an, 
mit Falten auf den Flügeln, welche aber ohne Abbil- 
dung nicht bestimmbar ist. 

Gervillia. Schönes vollständiges Exemplar einer Art, 
die ich nicht beschrieben finde. Möglich, dass sie mit 
einer der Arten von Etallon übereinstimmt, seine Fi- 
guren sind aber zu unvollkommen und offenbar nach 
nicht vollständigen Exemplaren entworfen, um eine ge- 
naue Bestimmung zu ermöglichen. 

Lima astartina? Thurm. Aus dem Astartien. Bei den 
etwas unvollkommenen Figuren von Et. ist eine ganz 
zuverlässige Bestimmung bei den vorliegenden unvoll- 
ständigen Exemplaren schwierig. 

L. Bonanomü? Et. Aus dem Diceratien von Laufen. 
Das vorliegende Exemplar ist ohne erhaltene Schale, 
die Figur von Et. zeigt dieselbe ebenfalls nicht. Eine 
genaue Bestimmung ist daher kaum zulässig. 

L. suprajurensis. Conte. Aus dem Pterocerien. Die 
Figur von Contejean, die weit besser ist als diejenige 
von Et., stimmt gut. 

L. aciculata? Et. Aus dem Glypticien. Zu einer 
zuverlässigen Bestimmung ist das vorliegende Exemplar 
zu unvollständig. 

Pecten articulatus? Schl. Aus dem Glypticien nach 
Et. Die Exemplare sind unvollkommen, stimmen indess 
ziemlich mit den Abbildungen von Etallon. 

P. solidus. Roem. Im Diceratien von Laufen häufig. 


— 255 — 


P. ähnlich P. Benedicti. Contej. Aus dem Astartien, 
scheint aber doch verschieden. 

P. Veziani? Et. Aus dem Astartien. 

P. scheint eine neue Art. Gleicht dem P. Beaumon- 
tinus. Buv. aus dem Astartien, ist aber viel grösser, 
noch grösser als die vergrösserte Zeichnung von Buv. 
und hat eine verschiedene Sculptur. 

P. erinaceus? Buv. Im Glypticien und auch häufig 
im Diceratien des haut Jura nach Et. Stimmt ziemlich 
gut, so viel sich nach den etwas unvollkommenen, jedoch 
zahlreich vorhandenen Stücken bestimmen lässt. 

Es kommen damit Exemplare mitzahlreichern Rippen 
vor, die einer andern Art angehören, vielleicht P. dilatatus. 
Et. (Corallien du haut Jura.) Aus dem Diceratien. 

Hirmites. Undeutliche Exempl. Dem H. velatus d’Orb. 
ähnlich, den Et. aus Diceratien von Laufen anführt. 

H. Grosse Art, die neu zu sein scheint. 

Ostrea solitaria. Sow. Häufig im Diceratien. Nach Et. 

0. quadrata? Et. Im Diceratien von Laufen. 

Terebratula Moravica. Giock. Nach Et. häufig im Di- 
ceratien von Laufen. 

T. Bauhini. Et. Ebendaselbst häufig. Wie Et. be- 
merkt. der vorigen sehr nahe stehend. 

T. bicanaliculata? Schl. wie Et. sie aus dem Dice- 
ratien von la Caquerelle abbildet. Zu einer genauen 
Bestimmung wären vollständigere Exemplare nöthig. 

Rhynchonella. Unvollständige Exemplare. 

Pygurus. Schalenbruchstücke. 

Stachel von Hemicidaris? 

Cidaris Parandieri? Ag. (C. Blumenbachii. Cott.) Ein- 
zelne Warze. Aus dem Glypticien, doch auch im Di- 
ceratien von la Caquerelle und Laufen. nach Et. 

Millericrinus ? Säulenglied. 

Einige ziemlich undeutliche Corallen. 


— 259 — 


Eine Anzahl von Arten, die ich wegen ihrer unvoll- 
kommenen Erhaltung nicht zu bestimmen vermochte, lasse 
ich unberücksichtigt. 

Stellen wir die Ergebnisse zusammen, so hätten wir 
machstehendes Verzeichniss von Arten, welche ich mit 
Bestimmtheit glaube unterscheiden zu können. 

Nerinea Gosae. Roem. Im Diceratien und höher. 

Cerithium Humbertianum. Buv. Diceratien. 

Cardium corallinım. Leym. Diceratien und höher. 

Cardium septiferum. Buv. Diceratien. 

Corbis concentrica. Buv. id. 

C. subdecussata. Buv. id. 

Astarte robusta. Et. id. 

Trigonia Meriani. Ag. id. 

T. geographica. Ag. id. 

Diceras Münsteri. Goldf. id. 

Lima suprajurensis. Contej. Pterocerien. 

Pecten solidus. Roem. Diceratien. 

Ostrea solitaria. Sow. id. 

Terebratula moravica. Glock. id. 

T. Bauhini. Et. id. 

Also unter 15 Arten 14, die dem entschiedenen Di- 
ceratien von la Caquerelle und besonders von Laufen 
und andern Orten angehören. Lima suprajurensis Ct). 
allein macht eine Ausnahme, da sie bis jetzt nur in 
höhern Schichten des obern Jura angetroffen worden ist. 
Ziehen wir die andern Arten, wo noch einige Unsicher- 
heit obwaltet, hinzu, so bleibt dasselbe Ergebniss. Die 
Fauna von St. Verena ist daher entschieden diejenige 
des Diceratien oder Corallien blanc. Eigenthümlichkeiten 
zeigen sich allerdings. Es ist bemerkenswerth, dass Di- 
ceras arietina Lan., welche bei Nantua der häufige Be- 
gleiter von D. Münsteri Goldf. ist, hier fehlt, da die 
letztere hingegen bei la Caquerelle in Begleitung der D. 


— 260 — 


arietina nicht gefunden worden ist. Aehnliche Eigen- 
thümlichkeiten zeigen sich indess ebenfalls, wenn wir 
z. B. die Fauna des Diceratien von Laufen, mit derje- 
nigen von la Caquerelle vergleichen oder diejenigen ver- 
schiedener Localitäten der Umgebung von Nantua. ” 

Von der Beschaffenheit der Fauna allein ausgehend, 
erscheint es daher vollkommen gerechtfertigt, wenn Hr. 
Prof. Lang in seiner Uebersicht der geognostischen Ver- 
hältnisse von Solothurn (im 22. Bde. der Schweiz. Denk- 
schriften) die Schichten von St. Verena in das Niveau 
des Corallien blanc versetzt. Es ist das auch früher die 
Ansicht von Gressly gewesen, die er später geändert 
hat, indem er in seiner Diceras Stae. Verenae eine eigen- 
thümliche, dem höher gelegenen Astartien angehörige 
Art zu erkennen glaubte. (S. Desor et Gressly, Jura 
Neuchätelois, S. 75.) Dieser Grund fällt weg, da diese 
Diceras mit D. Münsteri des Corallien blanc von Nantua 
übereinstimmt. Hr. Dr. Greppin theilt mir mit, dass 
nach seinen und Hrn. Matthey’s Untersuchungen bei St. 
Verena ein entschiedener Astartien unter dem . dortigen 
Diceratenkalk liege. Es würde das ein neuer Beweis 
der auch an andern entferntern Lokalitäten sich heraus- 
stellenden Thatsache sein, dass der von Diceras beglei- 
tete corallenführende Kalk mit theilweiser Beibehaltung 
seiner characteristischen Fauna, durch jüngere Schichten 
hindurch, in ein höheres Niveau hinaufreicht. Doch 
scheint mir die Behauptung noch eine genauere Bestäti- 
gung zu erfordern, und namentlich wäre eine nähere Be- 
stimmung von Petrefakten des unter dem weissen Kalk 
von St. Verena anstehenden angeblichen Astartien noth- 
wendig. In den besagten Schichten scheinen aber noch 
keine bestimmten Petrefakten gefunden worden zu sein. 
Blosse petrographische Aenlichkeiten können nicht ent- 
scheiden. 


MATHEMATIK. 


‚Neuer Beweis des Vorhandenseins komplexer Wurzeln 
in einer algebraischen Gleichung 


von 
Prof. Hermann Kinkelin. 


(Den 27. Jan. 1869.) 


LL LL LL LS ge 


Seit Gauss seinen ersten Beweis von der Auflösbarkeit 
einer algebraischen Gleichung durch einen komplexen 
Werth der Unbekannten veröffentlicht hat (1799, Werke 
Bd. III, pag. 1), sind mehrere Beweise von verschiedenen 
Verfassern erschienen, welche theils auf rein analytischer 
Grundlage, wie derjenige von Cauchy (1821, Cours d’ana- 
lyse, pag. 331), der zweite und dritte von Gauss selbst 
(1815 und 1816, Werke Bd. III, pag. 31 und 57), der von 
Serret (Cours d’algebre supérieure, 1866, Bd. I, pag. 97), 
theils unter Beiziehung räumlicher Anschauungen auf- 
gestellt wurden, wie namentlich der letzte von Gauss 
(1849, Werke Bd. III, pag. 70), der von dem ersten sich 
nur in der Form unterscheidet, die beiden von Ullherr 
(Crelle’s Journal Bd. 31, pag. 231). Man wird nun wohl 
die Forderung an den Beweis irgend einer Wahrheit 
stellen dürfen, dass die zu Grunde gelegten Prinzipien 
die vollständige Wahrheit enthalten und geeignet seien, 
sie zu enthüllen. Ausser dem ersten und letzten Beweise 
von Gauss ist aber keiner, der die Existenz aller Wur- 
zeln einer Gleichung direkt zeigt und der ausgesprochenen 
Forderung Genüge leistet. Es scheint demnach gerecht- 
fertigt, einen neuen Beweis dieses Fundamentalsatzes der 


— 262 — 


Lehre von den algebraischen Gleichungen mitzutheilen, 
der nicht an dieser Unvollständigkeit leidet und ausserdem 
den Vorzug hat, sich auf den allerelementarsten Grund- 
lagen aufzubauen und mit den nöthigen Modifikationen 
auch auf transzendente Gleichungen anwenden zu lassen. 

Es sei x = p + qi eine komplexe Zahl, in der p 
und g reelle Grössen bedeuten und à = 4/—1 ist. Nimmt 
man auf einer Ebene ein festes Achsensystem XOY an und 
trägt p als Abszisse, q als Ordinate auf, so ist der so 
bestimmte Punkt m der Ebene der Repräsentant von x. 
Die Gerade, welche diesen Punkt mit dem Nullpunkt O 
der Koordinaten verbindet, habe die Länge r und bilde 
mit der Achse OX den in der positiven Drehungsrichtung 
gemessenen Winkel «; dann kann man auch setzen 

7 — Tr (cos ent), 
wobei r und « die Polarkoordinaten von m sind, und zwar 
r der Radius, « das Argument. 

Lässt man p und q alle möglichen Werthe von — co 
bis + co annehmen, so durchläuft z das ganze Gebiet 
der komplexen Zahlen und die repräsentirenden Punkte 
m füllen die ganze Ebene (Zahlenebene) aus. Das Näm- 
liche wird dadurch erreicht, dass man dem Radius r alle 
Werthe von 0 bis © und dem Argument « diejenigen von 
0 bis 2x gibt. 

Es bezeichne F (x) eine algebraische ganze rationale 
Funktion der komplexen Veränderlichen x, so kann man 
sie ebensowohl als Funktion der beiden unabhängigen 
Veränderlichen p und g, wie als solche von r und « auf- 
fassen. Sie lässt sich ferner in die Form P + Qi — 
R (cos À + à sin A) bringen, wobei P, Q, R und A stetige 
reelle Funktionen von r und « sind. Der Punkt M sei 
Repräsentant der Funktion für denjenigen Werth von z, 
dessen Repräsentant der Punkt m ist. Er hat die recht- 


— 706 — 


winkligen Koordinaten P und Q und die Polarkoordinaten 
Rund A. Gibt man dem Radius r einen bestimmten Werth 
und variürt « stetig von 0 bis 27, so wird sich sowohl 
R als A stetig ändern und zwar so, dass beide für « = 2x 
die nämlichen Werthe annehmen, wie für & = 0, das 
heisst: wenn man den Punkt m eine Kreisperipherie vom 
Radius r durchlaufen lässt, so wird der Punkt M eben- 
falls eine geschlossene krumme Linie (von einem oder 
mehreren Umgängen) beschreiben, welche wir eine re- 
präsentirende Linie nennen wollen. Da die 
Funktion F (x) auch stetig bezüglich des Radius r ist, 
so wird die stetige Variation desselben von 0 bis © eine 
Folge von repräsentirenden Linien erzeugen, von denen 
sich jede an die vorhergehende, ohne Zwischenräume 
zu lassen, anschliesst. Ueberdies ist zu bemerken, dass 
keine der repräsentirenden Linien für einen endlichen 
Werth von r einen unendlich entfernten Punkt enthält. 

Es soll nun zunächst gezeigt werden, dass die Funk- 
tion F (x) aller möglichen komplexen Werthe fähig ist 
oder, was dasselbe ist, dass die repräsentirenden Linien 
die ganze Zahlenebene bedecken. Um die Darstellung 
zu vereinfachen, wollen wir eine Funktion, deren reprä- 
sentirende Linien (von & —0 bis 2x) nach positiver Dreh- 
ungsrichtung laufende geschlossene, nicht in’s Unendliche 
gehende Linien sind und die ganze Zahlenebene stetig 
bedecken, und zwar so, dass die Linien, welche einem 
unendlichen Werth des Radius r der Veränderlichen x 
entsprechen, ganz im Unendlichen liegen, eine unbe- 
grenzte Funktion nennen. Die Veränderliche x 
ist eine solche ihrer selbst. 

Satz I, Die Summe aus einer unbegrenzten 
Funktion und einer konstanten Zahl ist selbst 
eine unbegrenzte Funktion. 

Beweis. Es sei f(x) — P + Qi eine unbegrenzte 


—. BE — 


Funktion. und werde durch den Punkt M repräsentirt. 
Addirt man zu ihr die konstante Zahl a + bi, so wird 
die Summe gleich 
fi () = (P + a) + (0 + 6)i 

Die Koordinaten jedes die Funktion fi (x) repräsen- 
tirenden Punktes M, sind bezüglich um a und b grösser als 
die des entsprechenden Punktes M. Sämmtliche Punkte 
M sind demnach in gleicher Richtung und um einen 
gleichen Betrag verschoben worden, so dass sich in ihrer 
gegenseitigen Anordnung nichts geändert hat und die 
repräsentirenden Linien in unveränderter Gestalt, wenn 
auch in anderer Lage, die Zahlenebene bedecken, w. z.z. w. 

Satz I, Das Produkt aus einer unbegrenz- 
ten Funktion und ihrer Veränderlichenist 
selbsteine unbegrenzte Funktion. 

Beweis. Es sei wieder x = r (cos« + à sin «) 
die Veränderliche und f (x) =R (cos A + à sin À) eine 
unbegrenzte Funktion derselben, so ist ihr Produkt 

æ.f (x) = rR (cos [A + eo] + à sin [A + «l). 

Lässt man in dem letzten Ausdruck zunächst den 
Radius r konstant und varürt dann « stetig von 0 bis 2x, 
so wird nach der Voraussetzung das Argument A für « 
— 0 und « = 2x den nämlichen Werth 4, oder allge- 
meiner A, + 2grr haben, unter g eine ganze positive Zahl 
verstanden. Wie daher auch im Uebrigen der Gang des 
Argumentes A beschaffen sein mag, so wird die Summe 
A + «für «= 0 von dem Anfangswerth A, ausgehen und 
in stetigem Verlaufe, entweder beständig zunehmend oder 
stellenweise abnehmend, mit dem Endwerthe 4, + 2 
oder allgemeiner 4, + 2gx + 2x schliessen, also jeden- 
falls einen vollen Umlauf machen. Da nun auch der 
Radius rR eine stetige Funktion von « ist, so folgt 
hieraus, dass die Linie, welche der die Funktion 
æ.f (x) für den angenommenen Werth von r reprä- 


— Rare 


sentirende Punkt beschreibt, um den Anfangspunkt O 
des Achsensystems herumgeht und in sich selbst zurück- 
kehrt. Ferner sind beide, sowohl der Radius rR als das 
Argument A + « nach der Voraussetzung stetige Funk- 
tionen von r und der erstere nimmt bei stetigem Variiren 
von r vom Anfangswerth O an bis zum Endwerth co, 
ebenfalls stetig alle Werthe von O0 bis © an, was auch 
sonst sein Verlauf sein mag, da R für unendliche 
Werthe von r nicht Null wird. Die repräsentirenden 
Linien schliessen sich demnach um den Anfangspunkt 
herum kontinuirlich an einander an und bedecken die 
ganze Zahlenebene, w. z. z. w. 

Es ist nicht überflüssig, zu bemerken, dass der Ra- 
dius R, wenn auch nicht für unendlich grosse, so doch für 
endliche Werthe von r ein- oder mehrmals verschwinden 
kann, wenn nämlich eine oder mehrere der die Funktion 
f (2) repräsentirenden Linien durch den Nullpunkt O 
gehen. Ein solcher Durchgang komme überhaupt k mal 
vor, sei es dadurch, dass k verschiedene Linien oder dass 
einzelne von ihnen mehrmals diese Eigenschaft haben. 
Alsdann wird der Radius R für k Werthepaare von r 
und « gleich Null, welche gleich oder ungleich sein 
können (im ersten Fall weisen die repräsentirenden Linien 
in O einen Rückkehrpunkt auf). Der Radius rR der 
Funktion z.f (x) wird nun ein Mal mehr verschwinden, 
nämlich ausser für jene noch für r = 0. Wenn daher 
die Gleichung f (x) = 0 k komplexe Wurzeln hat, so 
hat die Gleichung z.f(x2)=0 Ak-+1 solche. Geometrisch 
wird dies dadurch dargestellt, dass die repräsentirenden 
Linien von z. f(x), wenn diejenigen von f (+) k mal durch 
den Nullpunkt O gehen, 4 + 1 mal denselben passiren. 

Satz II, Eine algebraische ganze rationale 
Funktion einer komplexen Veränderlichen ist 


jedes komplexen Werthes fähig. 
£ 18 


— 266 — 


Beweis. Die Grössen @,, &, ... aän-j, An mögen be- 
liebige komplexe Konstanten bedeuten, + eine komplexe 
Veränderliche, so sind folgende Funktionen unbegrenzt 
in dem angenommenen Sinne, und zwar abwechselnd zu- 
folge Satz I und II: 

T, TZ FU; 

æ(z + a) —=zx? + a x, 2?+a, 2-4 0, 
x(x?+ax+a)—=2 ax +a. x, 2+ax+a x + a, 
und so weiter bis 

D TH A DT Tg?’ HF + Any D À am 
und können daher jeden gegebenen Werth annehmen, 
W. Z. 2. W. 

Aus dem letzten Satz folgt jetzt unmittelbar, dass 
eine algebraische ganze rationale Funktion für minde- 
stens einen komplexen Werth der Veränderlichen Null 
wird oder dass eine algebraische Gleichung mindestens 
eine komplexe Wurzel hat. 

Man ist nun leicht im Stande nachzuweisen, dass 
eine algebraische Gleichung des n ten Grades n komplexe 
Wurzeln haben muss; wie folgt. 

Satz IV, Wenn eine algebraische ganze ra- 
tionale Funktion des nten Grades ohne kon- 
stantes Glied für n Werthe der komplexen 
Veränderlichen Null wird, so gilt dies auch 
für eine solche Funktion mit konstantem Glied. 

Beweis. Es wird behauptet: wenn eine ganze 
rationale Funktion vom z ten Grad, in welcher kein kon- 
stantes Glied vorkommt, für n Werthe der Veränderlichen 
verschwindet, so gibt es ebenfalls n Werthe von x, welche 
die Funktion 

F(x)=a + a ani an-2 + ,,, + an- x + am, 
die das konstante Glied a enthält, gleich Null machen. 
In der That, es ist im vorigen Satz bewiesen worden, dass 
sich immer ein solcher Werth » von x finden lässt, dass 


— 9267 — 
a + a ort + a) 0-2 +... + an ) = — an 


wird. Setzt man daher in F(x) 
ce =y+to, 

so dass «© jener Bedingung genügt, so wird 

Pr) = y El NE Bayer by 

+ (on + à ot +... + an © + a) 

oder, da nach der Annahme die Klammer gleich Null ist, 

Fa) = Fb ai ge LE 949 
wo das konstante Glied fehlt und die Koeffizienten 5,. 
b3s ... bn Funktionen von w und den Koeffizienten a,, 
das... An-ı Sind. Zufolge der gemachten Voraussetzung 
gibt es aber n Werthe von y, welche den letzten Aus- 
druck von F (x) gleich Null machen und daher eben so 
viele von x, weil æ und y gleich viele Werthe haben, 
W. Z. Ze W. 

Satz V, Eine algebraische Gleichung des 
nten Gradeshatn komplexe Wurzeln. 

Beweis. Die Gröse x? + à z=xz (z+a) 
wird Null für die beiden Werthe > = 0 und ze=-—.a, 
folglich wird +? + a x + a, nach dem vorigen Satz 
ebenfalls für zwei Werthe von + gleich Null. 

Daraus folgt nach der Bemerkung zu Satz II weiter, 
dass æ (? + x + a) = 2° + à x? + a & für 
drei Werthe von x verschwindet, was nun auch für die 
Funktion 2° + & rg 2 + a gilt. 

Auf gleiche Weise schliesst man, dass der Ausdruck 
(++, 2 +a)=s "+4 2° +92? +ax 
und mit ihm auch 24 + à à + & 2?+9%x2+a, für 
vier Werthe von z verschwindet. 

Wird in dieser Art weiter geschlossen, so ergibt 
sich allgemein, dass die Funktion 

a-ta au! a? +... + a © + On 
für r Werthe von x Null wird, w. z. z. w. 
Die beigegebene Zeichnung zeigt einige der reprä- 


— 268 — 


sentirenden Linien der Funktion +? + (2,25 + 1,50 à) > 
oder x (æ + 2,25 + 1,50 i), die so konstruirt wurden. 
Der Punkt m mit dem Argument « = 120° und dem 
Radius r = 2,50 repräsentirt die Veränderliche z, der 
durch ihn gehende Kreis um den Mittelpunkt O ist eine 
repräsentirende Linie derselben. In gleicher Weise re- 
präsentirt der Punkt m, mit dem Argument A = 74° 44,4 
und dem Radius R = 3,80 den entsprechenden Werth 
von æ + 2,95 + 1,50; er liegt nämlich auf dem diesen 
Ausdruck repräsentirenden Kreis O,, dessen Radius 
O, m —= Om und mit Om parallel ist. Das Produkt 
æ (2 + 2,95 + 1,50 à) = rR (cos [A + «] + à sin [4 + e]) 
wird demnach repräsentirt durch einen Punkt M, dessen 
Argument A + « = 194° 44',4 und dessen Radius — 9,50 
ist. Der Umlauf der Punkte m und m, auf den Kreisen 
O und O, von der Anfangslage an, bei welcher & = O, 
4 = Z m, OX = 16° 9,9 ist, gibt sämmtliche Punkte 
M der repräsentirenden Linie für den angenommenen 
Werth von r. — So lange die beiden Kreise O und O, 
ausser einander liegen, haben die repräsentirenden Linien 
der Funktion einen einfachen Umgang; berühren sich 
jene, so entspricht dem Berührungspunkt ein Rückkehr- 
punkt in der repräsentirenden Linie. Wenn sich die 
Kreise schneiden, so erhält die letztere eine Schleife und 
macht zwei Umgänge um den Punkt O, falls dieser 
zugleich sich innerhalb des Kreises O, befindet. 


F'ÉREY SF. 


PL LL LCL LL LL 


Eine Relieferscheinung. 
Von 
Prof. Fritz Burckhardt. 


(Sitzung vom 16. December 1868.) 


nnnmnnnnmn 


In Fig. 1 und 2 habe ich zwei kreisförmige Schei- 
ben abgebildet, welche in rasche Rotation versetzt, eine 
eigenthümliche Relieferscheinung veranlassen. 

Es entstehen nämlich abwechselnd helle und dunkle 
Ringe, welche nicht mehr in der Ebene zu liegen schei- 
nen, sondern theils aus ihr hervortreten, theils hinter sie 
zurücktreten, theils also erhöht, theils vertieft erscheinen. 

Denkt man sich um den Mittelpunkt der Scheibe 
irgend einen Kreis beschrieben, so schneidet dieser Kreis 
bald weisse, bald schwarze Theile derselben; bei gehörig 
schneller Drehung erscheint dann der Kreis in einer sol- 
chen Intensität, als ob Hell und Dunkel gleichmässig 
über die ganze Peripherie ausgebreitet wären. Je grösser 
also die Summe der weissen Bogen ist im Verhältniss 
zur Summe der schwarzen, um so heller wird der Kreis 
erscheinen. 

Haben die schwarzen und die weissen Streifen auf 
der ersten Scheibe eine Breite von je einem Centimeter, 
wie es sich für die Darstellung recht gut eignet, so ent- 
steht zunächst um das Centrum eine schwarze Kreisfläche; 
dann mischt sich in das Schwarz immer mehr und mehr 
Weiss, so dass um den schwarzen Kreis ein Ring entsteht, 
in welchem sich die Helligkeit nach aussen steigert; nun 


ER 


mischt sich wieder in steigendem Masse Schwarz hinein 
und es entsteht ein Ring mit abnehmender Helligkeit u. s. £. 

Man kann die Abnahme und Zunahme der Helligkeit 
graphisch darstellen und besser übersehen. 

In Fig. 3 seien die auf der horizontalen Linie AC 
abgetragenen Entfernungen die Radien der einzelnen 
Kreise, welche um den Mittelpunkt der Scheibe gezogen 
gedacht werden, in Millimetern ausgedrückt. Die auf 
der vertikalen AB und ihr parallel abgetragenen Grössen 
sind proportional der Quantität Schwarz, welche sich in 
dem betreffenden Kreise vorfindet. Der Gang der Funk- 
tion wird nun dargestellt durch die gebrochene Linie. 
Die Quantität Weiss, welche in jedem einzelnen Kreise 
vorhanden ist, wird angegeben durch die von der ge- 
raden AD nach unten gemessenen Strecken. Man er- 
kennt, dass die Curve sich immer mehr und mehr ab- 
flacht, dass also die Unterschiede in der Beleuchtung 
der einzelnen Ringe immer kleiner und kleiner werden. 

Anders verhält sich in dieser Hinsicht die zweite 
Scheibe, indem auf derselben die Abstufung von Hell 
und Dunkel in jedem folgenden Ringpaare sich gleich 
(oder annähernd gleich) bleibt. Das Relief erscheint 
auf dieser Scheibe auch stärker markirt. 

Wenn wir uns nun über die Erscheinung Rechen- 
schaft geben wollen, so gehen wir von folgender ein- 
fachen Betrachtung aus: 

Man bilde mit einem Blatte Papier einen Halbeylinder, 
der mit seiner ebenen rechteckigen Fläche horizontal 
liegt. Wird nun dieser Halbeylinder von der Seite her 
beleuchtet, so erscheint er auf der dem Lichte zuge- 
kehrten Seite hell, auf der abgewandten aber dunkel, 
dazwischen ist eine Abstufung von Hell nach Dunkel; 
die Abstufung wird noch deutlicher, wenn die Krümmung 
des Papieres geringer ist. Eine nahezu umgekehrte Be- 


— 211 — 


leuchtung erhält man, wenn man das Blatt Papier nicht 
nach oben, sondern nach unten krümmt, wie eine Rinne. 
Nehmen wir nun an, die Scheibe sei von links her be- 
strahlt, so ist die Vertheilung des Lichtes auf dem inner- 
sten Ringe, welcher den schwarzen Kreis umgibt, auf der 
dem Lichte zugekehrten Seite ungefähr so, wie sie sein 
würde auf einem aus der Ebene hervortretenden Wulste; 
auf der andern Seite aber, also auf der rechten dessel- 
ben Ringes, entspricht die Lichtvertheilung nicht einem 
Wulste, sondern einer Rinne. Obgleich nun die Verthei- 
lung von Licht und Schatten objektiv gänzlich unabhängig 
ist von der Richtung des einfallenden Lichtes, bringt der 
Beobachter beide dennoch in Verbindung und wird zu dem 
Urtheil veranlasst, dass der Ring auf der dem Licht zu- 
gewandten Seite erhaben, auf der andern aber vertieft sei. 

Der nachfolgende Ring hat auf der dem Lichte zu- 
gewandten Seite eine Schattirung, welche einer Rinne 
entspricht, auf der abgewandten Seite aber eine Schat- 
tirung, welche einem Wulste entspricht, und der Beob- 
achter beurtheilt den Ring auch auf der einen Seite als 
vertieft, auf der andern als erhaben. 

In gleicher Weise folgen sich nun die erhabenen und 
vertieften und wieder die vertieften und erhabenen Ringe 
u.s. w., wobei sich auf der ersten Scheibe das Relief im- 
mer mehr abflacht, auf der zweiten aber sich gleich bleibt. 

Welchen Einfluss die Richtung des einfallenden 
Lichtes hiebei ausübt, kann man dadurch ermitteln, dass 
man die Beleuchtung bald von der einen, bald von der 
andern Seite her eintreten lässt. 

Zu beiden Seiten der rotirenden Scheibe befindet 
sich je eine Lichtflamme. Durch abwechselndes Ver- 
mindern und Vermehren der Lichtintensität auf der 
linken oder der rechten Seite erhält man eine abwech- 
selnde Umstülpung des Reliefs. Wenn aber beide Flam- 


— 21, 


SJ 


Le 


men mit gleicher Intensität leuchten, so tritt wohl eine 
Schwankung des Urtheils ein. 

Der Ort, an welchem die erhabene Seite des einen 
Ringes in die vertiefte des andern übergeht, lässt sich 
nicht mit Genauigkeit angeben. 

Die an der Scheibe beobachtete Schattirung ent- 
spricht nun nur annähernd der Schattirung, welche das 
beobachtete Relief in der Wirklichkeit haben würde, es 
liesse sich wohl kaum ein Körper herstellen, welcher 
genau die Lichtabstufung zeigen würde, welche die 
Scheibe zeigt, indessen schliesst sich unser Urtheil an 
das Wahrscheinlichste an und geht über die etwas stö- 
renden Momente hinweg. 

Wenn die Umstülpung von Medaillenmatrizen we- 
sentlich auf die grössere Gewohnheit Patrizen zu sehen 
als Matrizen zurückzuführen ist, wobei die Umkehrung 
der Schatten fördernd einwirken kann, so kann bei der 
hier behandelten Umstülpung nicht von der Gewohnheit 
gesprochen werden, dieser oder jener Deutung den Vor- 
zug zu geben, weil auf der Scheibe immer erhabene und 
vertiefte Parthieen vorhanden zu sein scheinen und die 
Umstülpung der vertieften Theile in erhabene immer mit 
einer Umstülpung von erhabenen in vertiefte verknüpft 
ist. Ueberdiess unterscheidet sich die beschriebene Täu- 
schung von der an Medaillen beobachteten wesentlich 
darin, dass bei diesen eine wirklich vorhandene Körper- 
lichkeit falsch beurtheilt wird, bei jener aber erst eine 
Körperlichkeit hervortritt durch einen Schluss, der sich 
auf die vorhandene Schattirung und die Beziehung zu 
der Richtung des einfallenden Lichtes gründet. 

Ich bemerke übrigens, dass man gelegentlich auch 
einen ganzen Ring erhaben und den daneben liegenden 
vertieft wahrnimmt, so dass über der Scheibe ringför- 
mige Erhabenheiten und Vertiefungen erscheinen. 


Das Chlor eine Sauerstofiverbindung, 
Von 


Karl Grüninger. 


RSS PSP AIR 


Vorwort 


Dass es mir vergönnt war, den mir unvergesslichen 
Lehrer Schönbein noch manches Jahr in seinen Unter- 
suchungen zu unterstützen, diess zu sagen genügt wohl 
manchen Leser auf den Gedanken zu bringen, die vor- 
liegende Abhandlung möchte mit diesen Untersuchungen 
in Beziehung stehen. Dem ist in der That so. Für 
Schönbein wurde das Chlor wieder, wie jene Leser 
mehr oder weniger wissen, eine Sauerstoffverbindung und 
diess um der ausserordentlich zahlreichen, völlig analogen 
Merkmale willen, welche jenes Gas und eine von ihm 
um derselben Charaktere willen aufgestellte Gattung von 
Oxyden (in weiterem Sinne) zeigt. Obgleich er nun nicht 
ermangelte die Gründe, welche ihn selbst zu diesem 
Schritte bewogen, öffentlich darzulegen, sind dieselben 
viel zu wenig beachtet worden, und diess wohl aus zwei- 
fachem Grunde: einmal gerieth Schönbein durch das 
nur zu billigende Concentrieren auf ein Forschungsgebiet, 
für das die Zeitströmung keine Sympathie hegt, über- 
haupt in eine Sonderstellung, in Folge dessen man zwar 
wohl hie und da fand, man habe geistreiche Forschung 
vor sich, seine Sätze aber neben ein organisches Ganzes 


als blossen Appendix anreihte. Die Schlüsse auf das 
Chlor erfuhren einschliesslich dasselbe Schicksal, eine 
Wirkung, die zugleich mit der Ursache‘ vor der Hand 
nicht zu ändern ist. Sodann wurden jene Folgerungen, 
sowie wieder eine analoge Erscheinung ermittelt war, 
vereinzelt dem wissenschaftlichen Publikum geboten, und 
diess legte den Gedanken nahe einmal mit einer mono- 
graphischen Abhandlung vorzugehen. 

Mit einer Darlegung der Muriumtheorie in ihrer 
früheren Gestalt, gleich wie mit der Darlegung der 
Gründe, welche zum Aufgeben derselben veranlassten, 
kann so, wie sie die Geschichtswerke uns liefern, der 
heutige antichloristische Gesichtspunkt sich nicht be- 
gnügen, sie war daher hier notbwendig durch eine di- 
rect aus den Quellen geschöpfte zu ersetzen; ist doch 
eine neu gewonnene Ueberzeugung nicht im Stande dem 
überwundenen Standpunkte völlig gerecht zu werden, 
selbst nicht mit dem aufrichtigsten Streben nach Objec- 
tivität. 

Und so ergeben sich denn für die vorliegende Auf- 
gabe sachgemäss die drei Theile, in welchen ich meine 
Aufgabe zu lösen versuche. Möge sich meine Hoffnung 
nicht völlig getäuscht sehen hie und da einen Leser 
zum Nachdenken und Nachforschen anzuregen und durch 
das Medium der hier besprochenen Muriumtheorie zum 
Studium der Lehre über den activen Sauerstoff überhaupt 
zu veranlassen: auf diese Weise würde ich dem Ver- 
storbenen für die vielfältige Aufklärung in Dingen der 
chemischen Wissenschaft einen geringen Dank abzahlen 
können. 


Basel, Februar 1869, 


= STAR ES 


I, Berthollets acide muriatique oxygene. 


Der erste Chemiker der antiphlogistischen Schule, 
welcher aus Versuchen den Satz ableitete, das Chlor 
(die „dephlogistisierte Salzsäure“ des Entdeckers Scheele) 
sei eine Sauerstoffverbindung, war Berthollet; wie er 
selbst angiebt, hatte Lavoisier seit Langem diesen Gedan- 
ken gehabt und auch ausgesprochen. Ueber die Veran- 
lassung und die wesentlichen seiner Versuche wollen 
wir ihn selbst hören (aus den Mémoires de l’Académie 
v. 1785, April): „Die bedeutungsvollen Versuche, wo- 
durch soeben die Natur des Wassers bestimmt worden, 
verbreiteten ein grosses Licht über die ganze Chemie; 
es kam mir vor, als sei das Phlogiston endlich eine 
unnütze Hypothese geworden, und da glaubte ich die 
dephlogistisierte Salzsäure, deren Eigenschaften meine 
angenommene Meinung zerstören oder befestigen konn- 
ten, neuen Experimenten unterwerfen zu sollen. Die 
hauptsächlichsten und fast einzigen Kenntnisse, welche 
man über jene Säure, als ich mich mit ihr befasste, be- 
sass, verdankte man den beiden berühmten Chemikern 
Scheele und Bergmann.“ 

„Ich glühte Braunstein bei starkem Feuer und erhielt 
daraus, wie man schon beobachtet hatte, eine grosse 
Menge Lebensluft, er verlor dabei den achten Theil sei- 
nes Gewichtes. In diesem Zustande behandelte ich ihn 
mit der Salzsäure und bekam viel weniger dephlogistisierte 
Salzsäure. Also der Lebensluft des Braunsteins, die sich 
mit der Salzsäure verbindet, hat man die Bildung der 
dephlogistisierten Salzsäure zu verdanken. Der Braun- 
stein kann sich nicht in einer Säure lösen, ohne dass 
er einen Theil seiner Lebensluft verliert; daher kommt 
es, dass die Schwefelsäure eine grosse Menge Lebens- 
luft aus ihm entwickelt, wenn sie ihn auflöst. Hat aber 


— 216 — 
die Säure, welche den Braunstein auflöst, eine gewisse 
Affinität zur Lebensluft, so verbindet sich, während ein 
Theil mit dem Braunstein sich vereinigt, ein andrer Theil 
mit der Lebensluft, die sich aus ihm entwickelt. Diess 
hat Statt, wenn man die Salzsäure mit dem Braunstein 
behandelt.“ 

So ergab sich für Berthollet die Entstehung des 
fraglichen Gases aus der Salzsäure als ein Oxydations- 
process. Die Reduction desselben durch das Sonnen- 
licht, gleichfalls damals gefunden, konnte diese Ansicht 
nur befestigen. 

„Ich sättigte destilliertes Wasser mit dephlogistisierter 
Salzsäure, füllte damit ein Fläschchen, das durch eine 
Röhre mit einer pneumatischen Wanne in Verbindung 
stand und setzte es dem Sonnenlicht aus. Bald sah ich 
eine grosse Zahl kleiner Blasen sich entwickeln, und 
die Säure verlor allmählig ihre Farbe. In diesem Zu- 
stande zerstört die Flüssigkeit die blauen Pflanzenfarben 
nicht mehr, sondern röthet sie stark, wie die Salzsäure, 
mit fixen Alkalien braust sie auf, bewahrt einen Geruch 
nach dephlogistisierter Salzsäure, der kaum merklich ist; 
zuletzt ist sie fast ganz in gewöhnliche Salzsäure redu- 
ciert. Die Luft, welche sich während einiger Tage aus 
der dephlogistisierten Salzsäure entbunden, wurde, als ich 
sie über eine Lösung von Schwefelleber gebracht, ab- 
sorbiert bis auf einen Fünfzehntel des Volumens, so dass 
es Lebensluft war, welche einen Fünfzehntel Stickstoff 
(mofette) ohne Zweifel aus dem Wasser und dem Ap- 
parat enthielt.“ 

„Diese Versuche müssen die Zweifel zerstreuen, 
welche über die Natur der dephlogistisierten Salzsäure 
übrig bleiben konnten ; sie heruht offenbar auf der Ver- 
bindung der Lebensluft mit der Salzsäure, aber (fügt Ber- 
thollet erklärend bei) in dieser Verbindung ist die Lebens- 


luft eines Theils des Prineips der Elastieität beraubt und 
haftet so schwach an der Salzsäure, dass die Wirkung 
des Lichts genügt, sie rasch von dieser freizumachen, 
weil es mit ihrer Basis mehr Verwandtschaft hat, als die 
Salzsäure.“ Die letztere Erklärung bringt Gründe vor, 
die niemals auf dem Wege der Erfahrung nachgewiesen 
worden, damals aber geläufig waren. Verfalle darum 
Niemand in jene „Missachtung früherer Ansichten, woran 
unsere Zeit so gewöhnt ist“!), sind wir doch nicht ganz 
überzeugt, dass unsere Nachkommen nach achtzig und 
einigen Jahren in unsern Erklärungen lauter reale Ur- 
sachen vorfinden werden. 

Was aber die aus den mitgetheilten Versuchen ab- 
geleitete Thecrie anbelangt, so stellt sie die Grundlage 
der hier zu vertheidigenden Ansicht vom Chlor dar, 
wenn auch das, was die Anhänger derselben weiter hin- 
zugefügt, schärfere Begriffe ermöglichte. Bevor wir hie- 
zu übergehen, möge eine Aufklärung darüber noch Platz 
finden, was sich die Antiphlogistiker über die Constitu- 
tion der Salzsäure gedacht. „Wiewohl man noch nicht 
dahin gelangt ist, die Säure, welche man aus dem See- 
salz zieht, weder zu bilden, noch zu zerlegen, kann man 
dennoch nicht zweifeln, dass sie nicht, wie alle andern, 
aus der Verbindung eines säuerungsfähigen Grundstoffs 
mit dem Sauerstoff zusammengesetzt sei. Diesen unbe- 
kannten Grundstoff haben wir (in der Nomenclatur von 
1787) base muriatique, radical muriatique genannt, in- 
dem wir diesen Namen nach dem Beispiele des Herrn 
Bergmann und des Herrn von Morveau aus dem lateini- 
schen Wort muria entlehnten, das vor Alters dem See- 
salz ist gegeben worden. Ohne also bestimmen zu kön- 
nen, welches genau die Zusammensetzung des acide mu- 


1) Kopp. 


N 


18 — 


riatiqué ist, werden wir unter dieser Benennung eine 
flüchtige (ec.) Säure bezeichnen, worin das säurungs- 
fihige Radical so fest am Sauerstoff hält, dass man bis 
jetzt kein Mittel kennt, sie zu trennen“.!) „Um dahin zu 
gelangen, müsste man einen Körper finden, für welchen 
der Sauerstoff mehr Verwandtschaft hätte, als für das 
Radical.*?) Indem wir die hypothetischen Ansichten, 
welche Berthollet zu verschiedenen Zeiten über die Na- 
tur des radical muriatique aufgestellt, auf sich beruhen 
lassen, wollen wir nicht übersehen, dass den beregten Un- 
tersuchungen gemäss zwar das Chlor den Namen acide 
muriatique oxygéné erhielt, dass aber bereits in jenem 
mémoire aufmerksam gemacht wird, es könne dasselbe 
um des Verhaltens seiner wässrigen Lösung willen „als 
fast ganz des sauren Characters beraubt“ angesehen 
werden. Später strich es Berzelius entschieden aus der 
Reihe der Säuren und nannte es Salzsäure-Superoxydul, 
während Schönbein neuerdings den Namen Muriumsu- 
peroxyd vorgezogen hat, ein Name, welcher die z. B. 
dem Bleisuperoxyd analoge Constitution andeutet, inso- 
fern also nicht besser kann gewählt werden. 

Dass man das unbekannte Radical zu isolieren 
wünschte, war für die damalige Zeit selbstverständlich. 
Im Jahre 1800 suchte der Engländer Henry, nachdem er 
die Salzsäure mehrmals, aber ohne Erfolg, über glühende 
Kohlen getrieben, durch Electricität eine Zersetzung zu 
verwirklichen. Das Resultat war auch hier der Haupt- 
sache nach ein negatives. Immerhin fand er die (später 
bestätigte) wichtige Thatsache, dass das Salzsäure-Gas 
selbst in möglichst (über Chlorcalium) getrocknetem Zu- 
stande einen Antheil Wasser enthalte. Liess er nämlich 


1) Lavoisier, Traité élémentaire de chimie. In der Ausgabe der 
Oeuvres von 1864: IS. 61. 
?) S. 162 ebendaselbst. 


MT — 


die electrischen Entladungen auch durch solches Gas 
sehen, so bekam er neben Chlor und zersetzter Salz- 
säure doch immer noch Wasserstoffgas. Wasserfreie 
Säure ward keine zersetzt, selbst nicht, wenn dem ge- 
trockneten Salzsäuregase Kohlenwasserstoffgas war bei- 
gemischt worden. „Da nun,“ sagt er. „der Kohlenstoff. 
der so offenbar unter die günstigsten Umstände versetzt 
ist, um durch seine Verwandtschaft zum Sauerstoff diesen 
der Salzsäure (nämlich der wasserfreien) zu entziehen, 
dieses nicht vermag, so muss man schliessen, dass, falls 
(— wir rücken dem Zweifel näher —) die Salzsäure ein 
oxydierter Stoff ist, ihr Radical eine stärkere Verwandt- 
schaft zum Sauerstoff hat, als selbst der Kohlenstoff.“!) 

Dass auch durch den galvanischen Strom das Ziel 
nicht zu erreichen war, hatte Henry schon früher darge- 
than. Im Jahre 1802 versuchte Humphry Davy das Salz- 
säure-Gas, das er in eine Röhre schloss. vermittelst Koh- 
lenstückchen, die ein galvanischer Strom fast zwei Stun- 
den weissglühend erhielt, zu reducieren; der Erfolg war 
derselbe.?) 

Der Theorie des acide muriatique oxygéné fügten 
die Arbeiten Gay-Lussacs und Thénards aus dem Jahre 
1509 den Schlussstein bei. Beschäftigt mit der Frage, 
welche Gase Wasser in hygrometrischem Zustand und 
welche es in Verbindung enthalten können, kamen sie 
zunächst zu dem Ergebnisse, dass es nicht ein einziges 
gebe, welches gebundenes Wasser enthalte, ausser dem 
Salzsäure-Gas; dass nun aber weiter fraglich sei, ob 
dieses Wasser zur Constitution des Gases wesentlich sei 
oder nicht. Um hierüber ins Klare zu kommen, erhitz- 
ten sie u. A. ein Gemisch aus (glasiger) Borsäure und 


1) Gilbert, Annalen VII S. 265 u. f. 
Rs : XII S. 358. 


— 260 — 


(trockenem) Chlorsilber bis zur Weissgluth, allein kein 
Salzsäure-Gas entband sich. Schon bei dunkler Roth- 
gluth aber ward solches frei, wenn sie Wasserdämpfe 
darüber gehen liessen, und reines Silberborat blieb 
zurück. 

Nahmen sie Kohle statt Borsäure, so erhielten sie 
in letzterem, wie in ersterem Falle das nämliche Resul- 
tat. Freilich zeigte sich auch bei einer Kohle, die zu- 
vor in heftigstem Schmiedefeuer geglüht worden, etwas 
Salzsäure-Gas, da selbst solche Kohle Wasserstoff ent- 
hält; überhaupt standen dieser Wasserstoff und die ge- 
bildete Salzsäure in proportionalem Verhältniss. 

Liessen sie über also zubereitete glühende Kohle 
(getrocknetes) Chlor streichen, so bildete sich zwar aus 
dem angegebenen Grunde anfangs etwas gewöhnliche 
Salzsäure, aber nach einer Viertelstunde hörte jede Ver- 
änderung des durchgeleiteten Gases auf. Unpräparierte 
Kohle veranlasste eine weit länger andauernde bedeu- 
tende Entwicklung von Salzsäuregas. 

„In Anbetracht dieser Experimente, inducierten sie, 
wird man mehr und mehr veranlasst zu glauben, dass 
die Salzsäure im Gaszustand nicht ohne Wasser exi- 
stieren kann.“!) 

Dieser Schluss bestätigte sich ihnen dadurch, dass 
es nicht gelang, sogar im heftigsten Schmiedefeuer die 
seschmolzenen Muriate (Chlormetalle) des Bariums, 
Strontiums, Kaliums, Natriums und des Calciums durch 
(glasige) Borsäure oder saures (glasiges) Kalkphosphat 
zu zerlegen, während in mindrer Temperatur die Zer- 
setzung vor sich gieng mit Hilfe von Wasserdampf. Aus 
den Muriaten der Erden vermochten sie ohne Weiteres 
und schon unter der dunkeln Rothgluth vermittelst Was- 


") Recherches physico-chimiques, II S. 102. 


— de 


serdampf die Salzsäure auszutreiben, dagegen widerstan- 
den die nämlichen, wenn wasserfrei, dem zersetzenden 
Einfluss der Borsäure und des sauren Kalkphosphats in 
höchster Temperatur. 

Im Weitern bewiesen sie durch eine Reihe von 
Versuchen, dass die folgenden Körper eine Zerlegung 
des acide muriatique oxygéné herbeiführten: 

1) Diejenigen Körper, welche, wie die Metalle, der 
Schwefel, der Phosphor, seine beiden Bestandtheile auf- 
nehmen können. 

2) Diejenigen, welche, wie der Kalk, Baryt, die me- 
tallischen Oxyde (Zinnoxyd, Silberoxyd, Manganoxy- 
dul etc.) seine wasserfreie Salzsäure binden, den Sauer- 
stoff aber frei machen. 

3) Diejenigen, welche Wassertoff enthalten: das 
Wasser selbst verhält sich ähnlich den unter Nr. 2 ge- 
nannten Körpern, es verdrängt den Sauerstoff des acide 
muriatique oxygend; die übrigen Verbindungen, sowie 
unverbundener Wasserstoff, bilden mit diesem Sauer- 
stoff Wasser. So entsteht hier ohne, dort mit Ent- 
wicklung von Sauerstoffgas allemal das Constitutions- 
wasser der freiwerdenden Salzsäure. (Sie machten den 
Versuch mit Wasserstoff selbst, mit Kohlen-, Schwefel-, 
Phosphor-, Arsenikwasserstoff, mit Fetten, Harzen, Oelen, 
Alkohol, Aether, Stärkemehl, Zucker, Muskelfleisch ; 
die resultierende Salzsäure wurde bald absorbiert, bald 
nicht.) 

„Wie man also,“ fügen sie bei, „auch immer verfahren 
mag, man gelangt niemals dahin, dem acide muriatique 
oxygene den Sauerstoff zu entziehen und isolierte was- 
serfreie Salzsäure zu erhalten. Daraus muss man schlies- 
sen, dass dieselbe, während man sie einst (vgl. die Er- 
klärung Berthollets auf S. 275) für denjenigen Körper 


hielt, der die wenigste Affinität zum Sauerstoff habe, 
19 


Ba 


_ 


im Gegentheil am meisten besitzt.“!) Auch die Versuche 
eine Reduction des acide muriatique oxygéné mit schwefli- 
ger Säure, Stickstoffoxyd und Stickstoffoxydul, mit den Sul- 
fiten des Bariums und Calciums, endlich mit Bor zu bewir- 
ken misslangen, wie nach dem früheren zu erwarten stand. 
Der Zweifel, der sich schon in Henry geregt, ob 
nämlich die gewöhnliche und die oxygenierte Salzsäure 
überhaupt sauerstoffhaltig seien, musste sich nach die- 
sen umfassenden Arbeiten in den beiden französischen 
Chemikern noch nachdrücklicher regen. Sie fühlten sich 
in der That zu dem Ausspruch veranlasst, dass das Gas 
(nämlich das Chlor) ein einfacher Stoff ist, und dass die 
Erscheinungen, die es zeigt, sich sehr gut nach dieser 
Hypothese erklären. Sie fügen aber bei: „wir werden 
uns jedoch durchaus nicht bemühen dieselbe zu verthei- 
digen, weil es uns scheint, als erklären sie sich noch 
besser, wenn man die oxygenierte Salzsäure für einen 
zusammengesetzten Körper ansieht.“?) 


II, Das Chlorine Davys. 


Einleitung. 

Humphry Davy, der erste, welcher die am Schlusse 
des ersten Theils erwähnte neue Ansicht nicht bloss als 
eine mögliche, sondern als die wahrscheinlichere ergriff, 
veröffentlichte hierüber zwei Arbeiten (im Juli und im 
November 1810); die letztere brachte die Vorschläge für 
die Aenderung der Nomenclatur. Schon seit mehreren 
‚Jahren hatte er der eben so drängenden, als schwierigen 
Frage seine Aufmerksamkeit geschenkt, indem er so- 
wohl auf galvanischem Wege, als auch auf chemischem 


') Recherches physico-chimiques, II S. 149. 

?”) Mémoires de la société d’Arcueil (1809), II S. 357, In den 
recherches physico-chimiques, II S. 172 stellen sie sich in gleicher 
Weise zur alten Lehre (1811). if 


— 283 — 


das Salzsäure-Gas zu zerlegen versucht. Die Unter- 
suchungen der beiden französischen Chemiker übten ohne 
Zweifel bedeutenden Einfluss auf einen völligen Bruch 
mit der alten Lehre ; „einige aus der grossen Reihe ihrer 
Versuche,“ sagt er selbst, „sind denen ähnlich, welche ich 
selbst beschrieben hatte, die andern sehr interessanten 
sind ihnen eigen.“!) 

Die Vorschläge zur Aenderung der Nomenclatur, 
welche Davy, wie erwähnt, zuletzt brachte, möchte ich 
im Gegentheil hier vorwegnehmen und diess aus Grün- 
den der Deutlichkeit; auf diese Weise sind die Stimmen 
der Gegner, die wir in jedem Abschnitt. um diesen ab- 
zurunden, abhören werden, leichter zu verstehen. „De- 
phlogistisierte Salzsäure,“ sagt er, „ist eine Benennung, die 
für den jetzigen Zustand der Wissenschaften sich nicht 
mehr eignet. Ich bin mit einigen der vorzüglichsten 
chemischen Naturforscher zu Rathe gegangen; es schien 
uns am schicklichsten zu sein, einen Namen in Vorschlag 
zu bringen, der von einer der bekanntesten und am 
mehrsten characteristischen Eigenschaften der oxygenier- 
ten Salzsäure, von der Farbe derselben, entlehnt ist. 
nämlich Chlorine (oder chloric gas); ein Name, den man 
auch dann unverändert würde beibehalten können, wenn 
man künftig finden sollte, dass dieser Körper zusam- 
mengesetzt sei, ja selbst, dass er Sauerstoff enthielte.“ 
(Auf diesen Satz werden wir zurückkommen müssen.) 
„Von den mehrsten Salzen, welche man bis jetzt für 
salzsaure gehalten hat, wissen wir nicht, dass sie ir- 
send einen Antheil Salzsäure oder irgend einen An- 
theil Sauerstoff enthalten. So findet sich in dem Spiri- 
tus Libavii, wenn gleich Wasser ihn in eine salzsaure 
Verbindung verwandelt, allein Zinn und oxygenierte Salz- 


1) Gilbert, Annalen, XXXIX S. 4 


DR 


säure, und Hornsilber scheint unfähig zu sein in ein 
wahres salzsaures Salz verwandelt zu werden. Ich wage 
es, für die Verbindungen der oxygenierten Salzsäure mit 
verbrennlichen Körpern folgende Benennung vorzuschla- 
sen: den Namen ihrer Basis mit der Endsilbe ane. Auf 
diese Weise würde Argentane Hornsilber, Stannane den 
spiritus Libavii, Antimonane Spiessglanzbutter, Sulphu- 
rane Thomsons schwefelhaltige Flüssigkeit, Phosphorane 
das Phosphorsublimat (Phosphorsuperchlorid) und so fer- 
ner bedeuten.“') Bezüglich des letzteren Vorschlags ge- 
steht John Davy, der Bruder Humphrys, es sei sehr 
weislich, dass derselbe nicht befolgt wurde, da er nur 
Verwirrung würde herbeigeführt haben. Die Benennung 
Salzsäure (muriatic acid) für die Verbindung des Was- 
serstoffs mit oxygenierter Salzsäure (Chlorine) wollte H. 
Davy beibehalten wissen, ebenso die bisherige Weise 
für die Combinationen derselben mit den Oxyden nach 
Art der andern Neutralsalze. Salzsaures Ammoniak, salz- 
saure Magnesia u. s. f. seien auch in der neuen Ansicht 
dieser Gegenstände vollkommen richtige Ausdrücke. Es 
ist hier kaum nöthig zu sagen, dass sich das Neue in 
der Ansicht „dieser Gegenstände“ einzig auf die Consti- 
tution der Salzsäure in denselben bezieht, die nicht mehr 
als Verbindung von Murium und Sauerstoff, sondern als 
Verbindung von Wasserstoff und Chlorine gelten soll. 
Das heutige Chlorammonium war aber darum noch salz- 
saures Ammoniak, weil, während das Kali, mit Salzsäure 
behandelt, Wasser entstehen liess, die neugebildete feste 
Verbindung folglich nur Chlorine-Kalium sein konnte, 
das Ammoniak unter denselben Umständen keine Was- 
serbildung veranlassen konnte und damals noch als sol- 
ches für eine Salzbasis angesehen ward. Die salzsaure 


') Gilbert, Annalen, XXXIX S. S6. 


Magnesia aber lieferte beim Erhitzen Salzsäure unter 
Zurücklassung von Magnesia, Davy zweifelte nicht, dass 
beide einfache Educte seien. 

Hätte Davy nicht gegen die französische, wie gegen 
alle Nomenclatur, eine Abneigung gehabt, so würde er 
statt „Chlorine“ das so nahe liegende „Halogen“ haben 
wählen müssen, besonders aber statt „muriatic acid“, 
„argentane“ etc. Bezeichnungen, welche, den heute ge- 
brauchten ähnlich, über die Constitution keinen Zweifel 
liessen. Allein Davy hielt auch in späterer Zeit die 
Chemie für noch lange nicht fähig eine Nomenclatur 
nach strengen wissenschaftlichen Grundsätzen anzuneh- 
men.!) Liegt nun dem auch die sehr beherzigenswerthe 
Wahrheit zu Grunde, dass niemals bei der Aufstellung 
einer Nomenclatur die Wissenschaft unfehlbar abge- 
schlossen sein wird, dass die Natur fortwährend Stoff 
für beinahe endlose Untersuchungen darbietet, die ihre 
Grenzen nur in den Schranken unseres Geistes finden, 
„dass wir von den eigentlichen und wahren Elementen 
der Natur gar nichts wissen,“ wie Davy grundsätzlich 
annimmt, so ist es doch sicherlich einseitig zu nennen, 
jeden theoretischen Einfluss auf Namenbildung verbieten 
zu wollen und den Chemikern zu empfehlen bei noth- 
wendig werdenden Namensveränderungen „sich lediglich 
willkürlicher (wie also z. B. das Beiwort muriatic, die 
Endsilbe ane) Bezeichnungen zu bedienen, um die Classe 
anzudeuten, zu welcher zusammengesetzte oder einfache 
Körper gehören.*?) 

Der Ausdruck „muriatic acid“ kann aber nicht blos 
als willkürliche Bezeichnung auffallen, sondern auch da- 
rum, dass er, von Lavoisier gebildet, immerfort an die 


*) Denkwürdigkeiten aus dem Leben Sir Humphry Davys, von 
seinem Bruder John Davy. Deutsch von K. Neubert, II S. 286. 
7) Gilbert, Annalen, XXXIX S. 89, 


=. 


Begriffe der verworfenen Muriumtheorie erinnern musste. 
Davy ist aber mit Grund dabei geblieben, da er doch 
die vormals allgemein adoptierte Benennung Priestleys 
„marin acid“, welche sicherlich nicht „aus der Theorie 
geschöpft“ war, wieder hervorziehen konnte. Er hält es 
nämlich überhaupt für räthlich, „die Annahme irgend 
einer neuen Benennung für solche Verbindungen (Salz- 
säure und Salzsäure-Salze) für’s Erste noch auszusetzen. 
Es ist möglich, dass die oxygenierte Salzsäure ein zu- 
sammengesetzter Körper sei, und dass sie mit dem 
Sauerstoff ein gemeinsames Element habe; bis jetzt aber 
haben wir nicht mehr Recht auszusagen, die oxygenierte 
Salzsäure enthalte Sauerstoff, als zu behaupten, Zinn 
enthalte Wasserstoff. (Diess klingt heute absurd, da- 
mals aber hatte die Behauptung von der letzten phlogi- 
stischen Zeit her noch Anhänger, und Davy selbst räumte 
ihr, wie wir bei der Analogie der Salze sehen werden, 
eine Möglichkeit ein.) Namen sollen aber Sachen und 
nicht Meinungen ausdrücken, und bevor nicht ein Kör- 
per zersetzt ist, müssen wir ihn für einfach nehmen.“!) 

Man muss dieses grosse Gewicht, welches Davy 
mehr, als Andere, den „Sachen“ gegenüber den „Meinun- 
gen“, den thatsächlichen Gründen gegenüber den theo- 
retischen, wie die Schlüsse der Analogie, einräumt, ins 
Auge fassen, um sowohl sein Verfahren bei Verände- 
rungen in der chemischen Sprache zu begreifen, als auch 
hauptsächlich sein Vorgehen in der Chlorfrage, dass 
nämlich die Initiative zu der chloristischen Ansicht ge- 
rade durch ihn erfolgte. 

1. Das Verhalten des fraglichen Körpers 
zu glühender Kohle. 
Die Unmöglichkeit die oxygenierte Salzsäure durch 


1) Gilbert, Annalen, XXXIX S. 88, Anm. 


— 9281: — 


glühende Kohle zu zerlegen, was schon Henry, dann 
Gay- Lussac und Thénard, soweit es ihnen möglich war, 
dargethan, hat Davy in endgültiger Weise festgestellt: 
er liess den 2000paarigen electrischen Tragapparat der 
Royal Institution in London sich durch zwei Kohlenspitzen 
entladen, welche in trockenem Chlorgas in Berührung 
mit einander gesetzt waren, ohne dass weder die Kohle 
noch das Gas eine Veränderung dadurch erlitten. 


In diesem Experimente sah Davy „eine der merk- 
würdigsten Thatsachen“ und begann zu zweifeln,') ob 
sich denn wirklich in der oxygenierten Salzsäure Sauer- 
stoff befände, ein Zweifel, der, wie schon erwähnt, schon 
bedeutend entwickelt sein musste durch die Untersu- 
chungen Gay-Lussacs und Thénards. 


Glaubte Davy auf diesem Wege den sämmtlichen 
Sauerstoff des acide muriatique oxygéné zu reducieren, 
so lässt sich mit den damaligen Antichloristikern noch 
heute erwiedern, das Radical Murium habe ein grösseres 
Vereinigungsstreben zum Sauerstoff, als die Kohle, „wel- 
ches weder unwahrscheinlich, noch ohne Beispiel ist. 
Wenn daher dieses Factum auf der einen Seite für die 
neue Lehre zu sprechen scheint, so kann es auf der 
andern Seite doch in der That nichts gegen die Richtig- 
keit unserer ältern Meinungen beweisen.“?) Ob von 
den Oxyden, weiche damals durch glühende Kohle nicht 
reduciert werden konnten, nämlich von den alkalischen 
und den eigentlichen Erden, sowie von der Bor- und der 
Kieselsäure?) seither eines oder einige auf diesem Wege 
desoxydiert worden, weiss ich nicht sicher, möchte es 
aber eher bezweifeln; von der Baryterde sagt das Hand- 


1) Gilbert, Annalen, XXXIX S. 5. 
?) Berzelius in Gilberts Annalen, L S. 359. 
°) Ampere, Annales de chimie et de physique, I S. 391 (1816). 


— 288 — 


wörterbuch, von der Kieselsäure Berzelius Lehrbuch be- 
stimmt das Gegentheil. (Ein Gemisch von Kohle und 
Eisen oder Kupfer desoxydiere allerdings die Kieselsäure 
zu Kieseleisen oder Kieselkupfer). 

Gäbe es aber auch unter den unbestrittenen Sauer- 
stoffverbindungen nicht eine einzige, welche durch glü- 
hende Kohle nicht desoxydiert würde, so wäre dadurch 
die Unwahrscheinlichkeit eines Sauerstoffgehalts des 
Chlors angesichts der vielen Gründe einer Wahrschein- 
lichkeit doch gewiss noch nicht bewiesen, sei es dass. 
das Murium wirklich an Vereinigungsstreben zum Sauer- 
stoff die Kohle übertrifft, oder dass irgend eine noch 
unbekannte Ursache gerade diese Reduction hemmt. So 
protestiert Ampere!) dagegen, das Kalium um der ein- 
zelnen Erscheinung willen mit Wasserstoff eine übrigens 
unsichere Verbindung zu geben von den Metallen weg 
zu den Nichtmetallen zu ordnen. „Wenn man,“ sagt er, 
„die Verbindung auch annimmt, so sollteman doch daraus 
nicht folgern, dass das Kalium von den andern Metallen 
darf getrennt werden, das Ganze seiner Eigenschaften 
widerstreitet diesem zu vollständig. Diess eine Merkmal 
würde eine einfache Ausnahme sein, und gerade hierin 
müssen sich die Principien einer natürlichen Classifica- 
tion durchaus entfernen von denen einer künstlichen An- 
ordnung. Bei dieser letztern hat man sich ausschliess- 
lich auf die Charactere zu beziehen, die man gewählt 
hat; in einer natürlichen Classification dagegen steht ein 
Gesetz über allen Rücksichten dieser Art: so allgemein 
ein Merkmal sein mag, allein kann es nicht genügen, um 
einen Körper von der Stelle wegzunehmen, die ihm eine 
grosse Zahl unbestrittener Analogieen zuweisen.“ 


1) Essai d’une classification naturelle pour les corps simples, Ann. 
de chimie et de physique, I p. 379. 


— 289 — 


Aus einer gewissen Stelle scheint indess hervorzu- 
gehen, dass Davy nicht den sämmtlichen Sauerstoff durch 
die glühende Kohle zu reducieren hoffte, sondern blos 
denjenigen, welcher zu der wasserfreien Salzsäure (MuO) 
tretend, das Muriumsuperoxyd (MuO?) bildet: „Dieser 
Versuch (mit der glühenden Kohle),* sagt er. „den ich 
mehrmals wiederholt habe, erregte in mir den Zweifel, 
ob die oxygenierte Salzsäure überhaupt Sauerstoff ent- 
halte, wenn man gleich annimmt, dass sie des Sauerstoffs 
mehr, als irgend ein anderer Körper, in einem Zustande 
in sich schliesse, in welchem er die Verbindung sehr 
leicht verlasse.“') Berthollet, von welchem, wie wir (S. 
276) sahen, diese Annahme sich hergeleitet hat, legte 
aber nur dem zweiten Atom Sauerstoff (nach moderner 
Anschauung) diese leichte Uebertragbarkeit zu. 

Hier sind zwei Erscheinungen in Betracht zu ziehen. 
Das eine Mal wirkt die Kohle, und zwar nicht erhitzte, 
sondern solche, wie wir sie in gewöhnlicher Temperatur 
haben, auf das Chlor in jener räthselhaften „catalyti- 
schen* Weise, Kohlensäure wird keine gebildet, der 
Sauerstoff, den die Chloristiker aus Wasser, ihre Gegner 
aus dem Superoxyde ableiten, wird als solcher frei. Da 
die Lehre vom Ozon hier wenigstens einiges Licht ge- 
schaffen hat, wird diese Erscheinung besser für den fol- 
senden 3. Theil verspart. Die zweite Erscheinung zeigt 
folgender Versuch : „Bringt man eine erhitzte, aber nicht 
glühende Kohle in Chlorgas, das über Wasser aufge- 
sammelt und also feucht ist, so entzündet sie sich und 
es wird Kohlensäure und Chlorwasserstoffsäuregas ge- 
bildet. Man erklärte diese Erscheinung lange Zeit so, 
dass das Chlor von der Kohle zu Salzsäure reduciert 
werde, während die Kohle auf Kosten seines überschüs- 


!) Gilbert, Annalen, XXXIX S. 5. 


=" 200 — 


sigen Sauerstoffes zu Kohlensäure verbrenne; aber Hum- 
phry Davy zeigte, dass in diesem Falle Wasser gegen- 
wärtig sein müsse, und dass sich dessen Wasserstoff mit 
Chlor und dessen Sauerstoff mit Kohlenstoff verbindet.“!) 
Dass hier das Wasser gegenwärtig sein müsse, um durch 
seine Bestandtheile den genannten Process zu er- 
möglichen, ist um so weniger erwiesen, je mehr der 
Fälle ermittelt sind, in welchen die Gegenwart des Was- 
sers, ohne dass es irgend eine Zersetzung erlitte, über- 
haupt chemische Action ermöglicht. Damals waren sol- 
cher Fälle nur sehr wenige bekannt, heute aber sind es 
eine nicht mehr geringe Anzahl. Berzelius z. B. führt 
folgenden (1815) an: „Bringt man gebrannten, wasser- 
leeren Kalk in getrocknetes kohlensaures Gas, so wird 
das Gas nicht, oder doch so gut als gar nicht ver- 
schluckt; lässt man aber. Wasserdampf zutreten, so wird 
es in wenigen Minuten eingeschlürft, obgleich das Was- 
ser kein Bestandtheil des kohlensauren Kalkes ist.“ „Man 
ist,“ sagt er „bezüglich einer Erklärung, noch nicht mit 
dieser Wirkung des Wassers im Reinen, und von allen 
den theoretischen Ausschweifungen, welche der Versuch, 
sie zu erklären, veranlasst hat, ist sicher keine die rich- 
tige.“?) Bemerkenswerth in dieser Hinsicht sind noch 
folgende Beispiele. Die Dämpfe der wasserfreien Schwe- 
felsäure condensieren sich auf Stücken von 'wasserfreier 
Kalkerde, ohne dass eine Verbindung entsteht. Wasser- 
freie Baryterde absorbiert kein trockenes, wohl aber 
feuchtes Kohlensäuregas. Schweflige Säure und Schwe- 
felwasserstoff liefern nur dann Wasser und Schwefel, 
wenn Wasser gegenwärtig ist. Die Rasenbleiche braucht 
zum Entfernen der Farbstoffe in der Pflanzenfaser noth- 


1) Berzelius (nachdem er, der letzte, 1820 Chloristiker geworden) 
im Lehrbuch, Artikel: Chlorkohlenstoff. 
?, Gilbert, Annalen, L S. 887. 


— 208, — 


wendig Wasser, und die Chemiker denken nicht daran, 
auf die Bestandtheile des Wassers in diesem Vor- 
gange zu greifen, wohl aber, wenn das Chlor statt des 
beleuchteten Sauerstoffes bleicht. Aehnlich, wie die Ra- 
senbleiche, geht die langsame Oxydation so vieler orga- 
nischer Stoffe nur in feuchtem Sauerstoffe vor sich. Selbst 
das Kalium hält sich in völlig trockener Luft bekanntlich 
auf unbestimmt lange Zeit rein, und die so kräitig oxy- 
dierenden Permanganate bleiben, falls sie völlig wasser- 
frei sind, in trockenem Schwefelwasserstoffgase gänzlich 
unverändert, gleich wie dieses selbst. Schweflige Säure 
als getrocknetes Gas wirkt auf die getrockneten Super- 
oxyde des Bleis, Mangans etc. nicht ein. 

Die erwähnte Ansicht vom Bleichen durch Chlor, 
von Davy stammend,!) hat die Consequenz für sich: 
überall, wo Chlor als Oxydationsmittel benützt wird, sei 
es der in dem stets gegenwärtigen Wasser vorhandene 
Sauerstoff, welcher nach erfolgter Vereinigung des Chlors 
mit dem Wasserstoff, die Oxydation, beim Bleichen die 
des Farbstoffes, bewirke. Andere dagegen, das Gewalt- 
same einsehend, liessen das Wasser unzersetzt und nah- 
men an, das Chlor nehme Wasserstoff direct aus den 
ungleich leichter, als das Wasser, zersetzbaren organi- 
schen Stoffen. Die Vortheile beider Ansichten verbindet 
die Muriumtheorie: Das Wasser, sagt sie, hat in allen 
Oxydationsprocessen des Muriumsuperoxydes, gleichwie 
in jenen des Sauerstoffs und unzweifelhafter Oxyde, den 
chemischen Prozess nur einzuleiten, Wasser wird überall 
keines zersetzt. (Dass das zweite Aequivalent Sauer- 
stoff in dem genannten Superoxyde activer Sauerstoff 
sei, darüber im dritten Theile ein Mehreres.) Nach die- 
sem Gesetze stellt sich auch das Verhalten der erhitzten, 


") Gilbert, Annalen, XXXIX S. 80. 


nicht glühenden Kohle zum Chlor als ein Oxydations- 
prozess in folgender Weise dar (wobei das Wasser in 
erster Linie den sich vereinigenden Elementen gleichsam 
als Brücke dient, in zweiter von der wasserfreien Mu- 
riumsäure gebunden wird) : 

C und 2MuO? und 2 HO geben: 

CO? und 2 MuO , HO, 

(Oder richtiger nach den neueren Untersuchungen: 

C und 2 Mu0Q und 2 HO geben: 

CO? und 2? MuO , HO.) 

2. Das Verhalten des fraglichen Körpers zu 
Metalloxyden. 

Eine, wie ihm däucht, unwiderlegliche Thatsache zu 
Gunsten der Einfachheit seines Chlorine führt Davy mit 
folgender Frage auf: „Wenn oxygenierte Salzsäure auf 
Oxyde einwirkt, treibt es entweder den Sauerstoff der- 
selben aus, oder veranlasst ihn in neue Verbindungen 
zu treten. Wollte man behaupten, der Sauerstoff rühre 
in diesen Fällen von der oxygenierten Salzsäure und nicht 
von den Oxyden her, so lässt sich fragen, warum die 
Menge desselben immer genau der in dem Oxyde ent- 
haltenen Menge gleich ist.“1) 

Darauf hat nun schon Berzelius abschliessend geant- 
wortet, indem er darauf hinweist, „dass, wenn die oxy- 
genierte Salzsäure der ältern Meinung gemäss eine Ver- 
bindung von Salzsäure mit überschüssigem Sauerstoff ist, 
die Sauerstoffmenge, welche sie beim Verbinden mit 
Salzbasen hergiebt, genau ein Sechstel von der sein muss 
welche die Salzsäure im (damals sogen.) überoxydiert- 
salzsauren Kali (KO ,MuO? oder richtiger KO , Mu0®; 
Kaliumchlorat) beim Glühen fahren lässt, und ebenso 
viel, als sich in einer jeden Basis befindet, von der die 


1) Gilbert, Annaler, XXXIX 3. 78. 


— 293 — 


in der oxygenierten Salzsäure befindliche Salzsäure ge- 
sättigt würde.“!) 

Berzelius unterlässt nicht, wie billig, Davy zu ent- 
schuldigen. „Man denke sich,“ sagt er, „in die Zeit zu- 
rück, als Davy diese vermeinte Entdeckung machte; seine 
Schriften zeigen, dass er damals mit den Resultaten der 
Versuche über die festen Mischungsverhältnisse so gut 
als völlig unbekannt war. Diese Lehre ist seitdem in 
einem bedeutenden Umfange bearbeitet (namentlich durch 
Berzelius selbst) und, wie ich glaube, ziemlich gut be- 
stätigt worden.“?) 

3. Das Verhalten des fraglichen Körpers zum 
Ammoniak. 

Das hier anzuführende Experiment wurde, als Davy 
1812 zu Edinburg war, vor einer Versammlung von Na- 
turforschern vorgeführt und gewann der neuen Lehre den 
Vorrang.°) | 

Es muss im Voraus an den schon erwähnten Punkt 
erinnert werden, dass damals allgemein das Ammoniak 
an und für sich als dem Kali entsprechende Salzbasis 
betrachtet ward. „Es wird gesagt,“ führt Davy an, „und 
von vielen Chemikern als Thatsache angenommen, dass 
oxygenierte Salzsäure und Ammoniak, wenn sie aufein- 
ander einwirken, Wasser bilden. Ich habe den Versuch 
mehrere Mal angestellt und mich überzeugt, dass diese 
Wirkung nicht Statt findet. Vermischt man 15 bis 16 
Theile oxygenierte Salzsäure mit 40 bis 45 Theilen Am- 
moniak, so condensieren sich beide Gasarten fast ganz 
mit einander, und das Product ist ausser 5 bis 6 Thei- 
len Stickgas wasserfreies salzsaures Ammoniak.“ Die 


1) Gilbert, Annalen, L S. 361. 

*) Gilbert, Annalen, L S. 360. 

°) Whewell, Geschichte d. induct. Wissenschaften, deutsch von 
J. J. v. Littrow II S. 170. Vgl. Kopp im Geschichtswerk II S. 358. 


— 294 — 


bewussten Chemiker nahmen an, der Sauerstoff, welcher 
in der oxygenierten Salzsäure enthalten sei, entziehe einem 
Theil des Ammoniaks Wasserstoff und bilde damit Was- 
ser, eine Annahme, die nach der alten Lehre richtig ist; 
von diesem Wasser aber glaubten sie auf Grund mangel- 
hafter Experimente, es schlage sich als Thau in den Ge- 
fässen nieder. Daraus, dass sich in der That keines nie- 
derschlägt, folgerte Davy, es sei eben in der oxygenier- 
ten Salzsäure kein Sauerstoff enthalten. Pflichteten ihm 
nun auch Gay-Lussac und Thenard darin bei, dass sich 
wirklich kein Wasser zeige, so hielten sie dennoch fest 
an einer Wasserbildung, wie sie die alte Lehre annahm. 
Dasselbe, erklärten sie.) komme nur darum nicht zum 
Vorschein, weil das entstehende Ammoniakmuriat (HEN, 
MuO +- HO nach dieser Anschauung) dasselbe als inte- 
grierenden Bestandtheil nöthig habe. Um dieses Con- 
stitutionswassers willen war nun freilich die Analogie 
der Zusammensetzung dieses Salzes und der der Mu- 
riate des KO , BaO etc. (KO , MuO etc.) aufgehoben. Al- 
lein eine solche konnten auch die Andern nicht zu Gun- 
sten ihrer Ansicht anführen, denn, während das in Rede 
stehende Salz eine Verbindung von Ammoniak und Salz- 
säure war, bestanden jene andern Verbindungen nach 
ihrer Ansicht aus K,Ba etc. und Chlorine. Dagegen 
hatte freilich die alte Lehre für die Gruppe der Am- 
moniaksalze nunmehr eine einheitliche Formel: H?N, 
(R + xO) + HO, die neue entbehrte einer solchen. Was 
schliesslich den Grund betrifft, aus welchem gerade das 
Ammoniakmuriat zu seiner Existenz Wasser bedurfte, 
so beobachten allerdings die beiden Chemiker hierüber 
Stillschweigen. Eben so wenig wussten aber die Gegner 
zu sagen, warum die auch von ihnen anerkannten Sauer— 


1) Ihre recherches physico-chimiques, II S. 170. 


— 295 — 


stoffsalze des Ammoniaks Wasser als unfehlbaren Be- 
standtheil besassen, während das salzsaure Ammoniak, 
da denn doch schon H’N als Salzbasis (bis 1820) galt, 
keines nöthig hatte. 

4. Die schwierigsten Desoxydationen. 

Von den Verbindungen des Chlorine mit den ver- 
brennlichen (seiner Zeit s. v. a. oxydierbaren) Körpern 
nahm Davy an, dass sie „grösstentheils durch Wasser 
zersetzbar seien.“') Diese von der heute herrschenden 
Ansicht so abweichende Annahme glaubte er nicht wei- 
ter begründen zu sollen. Brachte er z. B. Chlorine-Ka- 
lium mit Wasser zusammen, so war ihm aus Erfahrung 
die grosse Affinität des K zum Sauerstoff bekannt, welche 
in ihrem Bestreben das Wasser zu zersetzen noch von 
der grossen Affinität des Chlorine zum Wasserstoff so- 
wie von der des Kali zur Salzsäure unterstützt wurde. 
Der Unterschied zwischen diesem in Wasser gelösten salz- 
sauren Kali und dem muriumsauren Kali wird Nieman- 
dem entgehen; er besteht in einem Aequivalent Wasser, 
welches jenes erstere mehr enthält. 

KO ,MuOOH KO ,MuO 
—— 


CI 

Diese Ansicht hielt sich Jahre lang und ward allge- 
mein angenommen. Dasselbe chlorwasserstoffsaure Kali 
entstand aber auch, wenn KO und Salzsäure (flüssige) 
gemischt wurden; man glaubte also hier nicht, wie heute, 
an eine wechselweise Zersetzung beider unter Bildung 
von KÜl und HO. Als dann Ende 1813 das Jod be- 
kannt wurde, ward ein analoges Verhalten seiner Ver- 
bindungen mit den Metallen und Wasser angenommen; 
dessgleichen sollten Jodwasserstoffsäure und Kali jod- 
wasserstoffsaures Kali (bei den Franzosen hydriodate de 


1; Gilbert, Annalen, XXXIX S. 22. 


— 1296 — 


potasse analog dem hydrochlorate de potasse) bilden, nicht 
aber Jodkalium und Wasser. In seiner grösseren Arbeit 
über das Jod (1814) giebt sich Gay-Lussac Mühe diese 
Ansicht als die thatsächliche darzuthun, weil sich bereits 
Zweifel gegen ihre Wahrscheinlichkeit erhoben hatten; 
man wird aber nicht viel mehr als blosse Behauptungen 
darin finden. Die Verbindungen von Jod und Kupfer, 
Blei, Quecksilber (beide). Silber. Wismuth, Gold und 
Platin führt er als Jodüre auf, als Chlorüre ausser den 
entsprechenden noch das Chlorsilber und die Protochlo- 
rüre des Quecksilbers und des Kupfers.') Bezüglich der 
zwei letztern muss er aber eine Anmerkung anfügen: 
„sie sind unlöslich,“ heisst es da, „während die Deuto- 
chlorüre sehr löslich sind. Obwohl man diesen Unter- 
schied in der (— von Gay-Lussac angenommenen —) Hy- 
pothese, dass die Chlorüre nur insoweit sich im Wasser 
lösen, als sie es zersetzen, erklären könnte, scheinen mir 
diese Thatsachen der andern Hypothese günstiger, dass 
die Chlorüre sich im Wasser lösen können, ohne es zu 
zersetzen.“ Zu dieser Concession ward er offenbar da- 
durch genöthigt, dass die gleichen Affinitäten, ob nun 
das Protochlorür oder das Deutochlorür in Wasser ge- 
bracht wurde, ins Spiel kamen, gleichwohl aber bei dem 
erstern eine Lösung als Folge einer Wasserzersetzung 
nicht Statt hatte. Und so stellte er im Widerspruch da- 
mit, dass er wiederholt auf den Zusammenhang zwi- 
schen Wasserzersetzung und Löslichkeit gedeutet hatte, 
das vage Endergebniss auf: „ich gebe im Princip zu, 
dass man ein Hydrochlorat oder ein Chlorür in Lösung 
haben muss, je nachdem die Kräfte, welche eine Was- 
serzersetzung bedingen, grösser oder kleiner sind, als 


1) Mémoires de l’Institut, année 1812 (1816 erschienen), Ile par- 
tie, p. 101 und 103. 


— US 


die, welche dieser Zersetzung entgegenstreben.*!) Wie 
viele und welche der Chlorüre und Jodüre hienach 
ausser den angeführten dieses auch in wässriger Lösung 
blieben, wird nicht gesagt. 

Chevreul, welcher die Einfacheit des Chlors lange 
bezweifelte, beobachtete, dass die durch directes Zusam- 
menbringen von Eisen, Kupfer, Kobalt und Nickel mit 
Salzsäure- oder Chlorgas erhaltenen metallischen Ver- 
bindungen in trockenem Zustande zwar eigenthümliche 
Färbungen zeigen, in Wasser gelöst jedoch ganz das- 
selbe Aussehen haben, wie die Lösungen der Sulfate, 
Nitrate etc. der bezüglichen Metalle.) Gay-Lussac for- 
derte Chevreul auf, diese Beobachtungen zu veröffent- 
lichen, und, wiewohl Gay-Lussac hiebei an eine Um- 
wandlung von Clorüren in Hydrochlorate glaubte, wäh- 
rend Chevreul das Richtige ahnte und an blosse Hydrat- 
bildung dachte, so ist doch hier die Hauptsache die, dass 
Beide die Chemiker davon abbringen wollten, als seien 
Chlorüre in wässriger Lösung enthalten. 

Derselben Ansicht huldigte noch 1816 Ampère. Bei 
Gelegenheit seiner Vorschläge, welche bezweckten den 
Namen „Fluor“ in „Phthor“ umzutauschen, sagt er von 
den Hydrophthoraten: sie „werden sich in Phthorüre 
umwandeln, wenn sie des Wassers beraubt sind.“?) 

Diese Consequenz, so wie sie sich für Davy aus den 
Affinitätsverhältnissen zwischen den Elementen der Chlo- 
rinemetalle und denen des Wassers ergab, so wie sie 
dann bei den französischen Chemikern durch den Um- 
stand unterstützt wurde, dass sie die Annahme einer ana- 
logen Constitution zwischen Haloid- und Sauerstoffsalzen 
wenigstens für den gelösten Zustand ermöglichte, musste 


?) in dem citierten mémoire, p. 144. 
?) Annales de chimie, XCV p. 308. 
#) Annales de chimie et de physique, II p. 24. 
20 


— 298 — 


sich mehr und mehr schwächen durch die Ueberzeugung, 
die, wie man finden sollte, so leicht zu gewinnen ist, 
dass nämlich das Lösen auch dieser Körper in Wasser, 
sowie ihr Festwerden durch Abdampfen desselben, blosse 
physicalische Acte seien. Diess hatten auch Gay-Lussac 
und Thenard sofort im Jahre 1811 gegen Davy geäussert, 
als sie noch auf antichloristischer Seite standen: Aus 
seiner Ansicht sagen sie, „würde folgen, dass in einer 
Menge von Fällen die Salzsäure zerlegt und wieder ge- 
bildet (resp. Wasser gebildet und wieder zerlegt) würde; 
verbände man z. B. dieselbe mit einem Metalloxyd und 
trocknete dann die Verbindung, so müsste man die Säure 
zersetzt (Wasser gebildet) werden lassen. Brächte man 
hierauf die Verbindung in Wasser zur Lösung, so müsste 
man dann wieder eine Bildung der Salzsäure (Wasser- 
zersetzung) annehmen.“!) 

In ähnlicher Weise polemisierte Berthollet, machte 
z. B. auf das Gezwungene aufmerksam, dass die Chlori- 
stiker beim Absorbieren des Wassers durch Chlorine- 
Calcium eine gleichzeitige Zersetzung desselben anneh- 
men, und sagt dann über die Zersetzung des Argentane 
(Chlorsilbers) durch Kalilösung, welche sich die damali- 
gen Chloristiker also vorstellten: 

Cl Ag (Producte: 
AL RE À KO ,HCI u. AgO) 
KO ,HO 

„Man findet hier nicht die geringste Anzeige von 
Zusammensetzung und von Wasserzersetzung; aber man 
vermuthet sie aus dem Bedürfniss der Hypothese: man 
vermuthet aufs Mal die schwierigsten Desoxy- 
dationen, welche zuzugeben sind, und Oxydationen, 
welche durch keine Erscheinung angekündet werden.“?) 


Y) Recherches physico-chimiques, II p. 173. 
?) Annales de chimie, LXXX p. 133 (1811). 


— 29 — 


Berthollet geht hier bereits einen Schritt über das 
hinaus, wovon zuvor die Rede gewesen, er hat nicht 
mehr ausschliesslich die chemischen Processe im Auge, 
welche das Auflösen und Wiederfestwerden der Chlor- 
metalle begleiten sollten, sondern zieht das Verfahren 
mit den Elementen des Wassers überhaupt in den Be- 
reich seines Tadels, das, nachdem die chloristische Theo- 
rie die Existenz von Hydrochloraten etc. aufgegeben, 
nur aufgeschoben, nicht aufgehoben ist. Nachdem wir 
noch einige Blicke auf diese Existenz geworfen, wollen 
wir alsbald hier wieder anknüpfen. 

Gay-Lussac trug noch 1815 kein Bedenken anzu- 
nehmen, dass in wässriger Lösung nur blausaures Kali 
existiere und nicht Cyankalium, mögen nun direct Blau- 
säure und Kali oder Wasser und solches Cyankalium, 
wie es durch Erhitzen von Kalium in Blausäure-Dämpfen 
erhalten wird, zusammengebracht werden.!) 

Berzelius erhob sich zwar in dem letzten Documente, 
in welchem er die oxygenierte Salzsäure befürwortete 
(in dem 2. Theil seines Lehrbuchs, welches im Jahre 
1820 zum ersten Mal in deutscher Sprache erschien), 
‚gleich wie Gay-Lussac und Thénard und der vorhin er- 
wähnte Berthollet, gegen dieses Umgehen mit den Ele- 
menten des Wassers. Allein den Cyanmetallen gegen- 
über wurde er schwankend. „Das trockene blausaure 
Quecksilberoxyd,“ sagt er, „enthält jedoch keine Blau- 
säure mehr; denn sollte es auch wirklich noch eine 
Verbindung von Quecksilberoxyd mit Blausäure sein, 
so wird diese Verbindung wenigstens im Augenblicke 
der Krystallisation zerstört, und die angeschossenen 
Krystalle sind eine Verbindung von Quecksilber mit 
gekohltem Stickstoff, welche etc.“?) Zu dieser Con- 


Y) Annales de chimie, XCV p. 136, 161, 180. 
2) a. a. O. S. 808. 


— 9300 — 


cession mochte ihn die Analogie zwischen der Lösung 
der fraglichen Verbindung und den Lösungen der aner- 
kannten Sauerstoffsalze des Quecksilbers bestimmen, dieser 
gegenüber mussten die Elemente des Wassers die sonst 
verpönte Zersetzung erleiden. Merkwürdiger Weise aber 
räumte Berzelius noch in demselben Werke ein, dass die 
„eisenhaltigen blausauren Salze“ (heute: Ferrocyanme- 
talle), deren Kalisalz Gay-Lussac 1815 (in seiner gros- 
sen Abhandlung über die Blausäure) für eine Verbindung 
von blausaurem Kali und blausaurem Eisenoxydul er- 
klärt hatte!), nicht nur in wasserfreiem Zustande, son- 
dern auch in wasserhaltigem, womit sowohl das Krystall- 
wasser, als auch das zur Auflösung nöthige Wasser ge- 
meint sind, eigentliche Cyanmetalle wären. „Wir wer- 
den,“ sagt er, „zu dieser Vermuthung dadurch berech- 
tiget, dass, da diese Verbindungen, so wie es mit dem 
Kalisalz der Fall ist, diejenige Quantität Wasser enthal- 
ten, welche zu Verwandlung der Metalle in Oxyde und 
des Stickstoff-Kohlenstoffs in Blausäure erforderlich ist, 
dieses Wasser ebenso leicht und noch leichter als das 
Krystallwasser vieler Salze entweicht, und im luftleeren 
Raum bei allen Temperaturen verdunstet ; wodurch be- 
wiesen ist, dass sich dasselbe als Wasser darin befinden 
muss, und dass dessen Bestandtheile auf keine andere 
Weise gebunden sein können.“?) Angesichts dieser That- 
sache glaubte Berzelius nicht umhin zu können der neuen 
Lehre folgende Concession su machen: „Daher ist die 
neue Theorie von der Salzsäure und dem Salzsäure- 
Superoxydul (Chlor) auch auf die blausauren Salze 
und den Stickstoff-Kohlenstoff in allen ihren Punkten 
ganz vollkommen anwendbar, und, wenn sich dieselbe 


1) Annales de chimie, XCV p. 225. 
*) in der genannten Ausgabe des Lehrbuchs, S. 831. 


— 301 — 


hier factisch beweisen lässt, so hat diess natürlicher 
Weise viel dazu beigetragen, die Ueberzeugung von 
ihrer Richtigkeit in Bezug auf Salzsäure, Flusssäure 
und Jodsäure bei denjenigen zu vermehren, welche 
dieser Theorie vor der ältern den Vorzug geben zu 
müssen glauben.“!) 

So brach bei Allen die spätere chloristische Ansicht 
durch, welche keine Hydrochlorate etc. mehr aner- 
kennt: nachdem hauptsächlich die Analogie der Salze, 
wovon im nächsten Abschnitt die Rede sein wird, „die 
schwierigsten Desoxydationen“ geläufig gemacht, blieb 
doch, wie wir nun sogleich sehen werden, während jene 
Analogie auch für den gelösten Zustand bald nicht mehr 
Geltung fand, dieses Umspringen mit den Elementen 
des Wassers (und ähnliche schwierigste Desoxydationen) 
fortbestehen. Das sich aufdrängende Bewusstsein aber, 
dass Zinkchlorür und Zinksulfat sich so nahe, als mög- 
lich, stehen, ward mit dem Wort „Haloidsalz“ be- 
schwichtigt. Indem man nämlich auf die Lösungen der 
Haloidsalze saure oder basische Oxyde oder Lösungen 
andrer Salze einwirken lässt, — und diess wird wohl 
zu dem Häufigsten gehören, was man mit jenen vor- 
nimmt, — werden Processe eingeleitet, in denen die vor- 
dem sog. einfache oder doppelte Wahlverwandtschaft ins 
Spiel kommt; dass bei diesen Zersetzungen für die spä- 
tere Ansicht „die schwierigsten Desoxydationen“ nicht 
weggefallen sind, geht leicht aus folgenden Anordnungen 
hervor: 


I II 
0,502 KO,S0: 
La ET, 
HCl, BaO Cl Ba 


Hanra:O..:5: 831: 


— 302 — 


Die I Ansicht liess bereits beim Einführen des Chlo- 
rine-Barium in Wasser dieses zersetzen, die II muss jetzt 
. Kali zersetzen. Es bleibe dem Leser überlassen, sich zu 

sagen, welches die schwierigere Desoxydation sei. | 


I II 
HO ,S0: HO,S®? 
| Rt 
HCl, BaO Cl Ba 


Hier ist es dasselbe Wasser, welches I wie II zersetzen 


lässt. 
Wirkt drittens eine Base auf ein gelöstes Haloidsalz, 


so haben wir: 


I II 
KO KO 
u > 
FeO, HCl Fe Cl 


Hier hat die I, wie in dem ersten Beispiele, bereits 
Wasser zersetzt, die II zerlegt wieder das Kali. 

Einen entschiedenen Vorzug aber hat die I Ansicht 
in denjenigen Fällen, da ein Haloidsalz direct durch Zu- 
sammenbringen von Säure und Basis erhalten wird: 


I Il 
H CI H CI 
x 
KO K O 


Die II muss Kali zersetzen lassen. 

Ebenso wenig spricht der durch Wärme veranlasste 
Zersetzungsprocess mehrerer wasserhaltiger Chlormetalle, 
welche desshalb schon Davy für Salzsäure-Salze hielt, 
nämlich der des Chlormagnesiums, Chloraluminiums, Chlor- 
zirkoniums, Eisenchlorids etc., zu Gunsten der II Ansicht. 
Während nämlich letztere die beim Erhitzen entweichende 
Chlorwasserstoffsäure als eben erst in Folge einer Was- 
serzersetzung entstandenes Product ansehen muss, 
war dieselbe für die ältere blosses Educt, eine Was- 


— 009 — 


serzersetzung war unnöthig. „Davy und seine Anhänger,“ 
sagt Berzelius 1815, „sahen auch die salzsaure Magnesia, 
Thonerde, Zirkonerde etc. als chlorine-wasserstoffsaure 
Verbindungen an, weil sie alle in der Hitze Salzsäure 
geben und die Erde ungebunden (?) zurücklassen, und 
weil man eingesehen hat, dass es eine allzugrosse Incon- 
sequenz sein würde, die Grundlagen der Säure und Basis 
sich erst in dem Trennungsmomente acidificieren und 
basificieren zu lassen.“!) 

Um dieser Vortheile (und der die Analogie der Salze 
betreffenden) willen huldigte L. Gmelin in seinem Hand- 
buch der I Ansicht, eine Ansicht, die nach dem Hand- 
wörterbuch?) nur wenige, doch immerhin noch Anhänger 
haben soll. 

Vielleicht erinnert sich auch ein Leser, dass, weil 
diese Ansicht die Fasslichkeit für sich hat, Stöckhardt 
(in seiner „Schule*) den Novizen der Chemie erklärt, 
man dürfe z. B. das Chlorbarium in gelöstem Zustand 
als chlorwasserstoffsauren Baryt ansehen. 

Alle diese Vortheile mit Ausschluss der Nachtheile 
besass nun aber die alte Muriumtheorie. Das Lösen der 
Muriate in Wasser und ihre Rückkehr in den festen Zu- 
stand waren physicalische Vorgänge, vorkommendes Kry- 
stallwasser blieb solches, beim Zusammenbringen von 
Salzsäure (MuO , HO) und Basen musste kein Metall- 
oxyd zersetzt (resp. kein Wasser gebildet) werden, beim 
Abdampfen des Magnesiummuriates etc. bedurfte es eben 
so wenig, als bei den folgenden Processen der „schwie- 
rigsten Desoxydationen, welche zuzugeben sind“: 


KO,S0: HO ,S0: KO 


PAIE RN va 
MuO , BaO MuO , BaO MuO ,FeO 


*) Gilbert, Annalen, L S. 414. 
?) Artikel: Salz, S. 210. 


— 3014 — 


5. Die Analogieen. 

Die Unterordnung eines Körpers, welcher eine An- 
zahl von Merkmalen eines Allgemeinbegriffes besitzt, 
unter den letztern oder, wie wir dieses Denkgeschäft 
heissen, der Schluss der Analogie wird um so schluss- 
kräftiger sein müssen, je zahlreicher jene Merkmale des 
Allgemeinbegriffes, die an dem Körper wahrgenommen 
werden, sind; nur einige Aehrlickeiten bilden auch nur 
eine unvollständige Analogie von geringer Schlusskraft. 
„Der Analogie,“ sagt Gay-Lussac, „darf man sich nicht zu 
blindlings in der Chemie übergeben, aber man soll sie 
nicht vernachlässigen, wenn sie auf eine zahlreiche Reihe 
von Erscheinungen gegründet ist.“!) Seit es nun Defi- 
nitionen der Allgemeinbegriffe Säure und Salz gegeben 
hat, ist von Niemanden bestritten worden, dass der Körper, 
welcher heute Chlorwasserstoff heisst, eine zahlreiche 
Reihe von Erscheinungen des Allgemeinbegriffes Säure, 
ebensowenig, dass das Chlornatrium eine zahlreiche Reihe 
von Erscheinungen des Allgemeinbegriffes Salz zeige, 
und diese Körper haben desshalb fast stets unangefoch- 
ten resp. für eine Säure und für ein Salz gegolten. 

Gleichfalls seit Langem hat es die Chemie in Bezie- 
hung auf die Reihe von Erscheinungen, die einen Kör- 
per der oder jener Gruppe unterordnen, so gehalten, dass 
sie eine Zusammensetzung desselben präsumierte, welche 
dem Begriff einer einheitlichen Zusammensetzung des 
Gruppenbegriffes entsprach. „Wenn man es unbedingt 
für wahr halten dürfte,* sagt Kopp, „dass es sehr für 
die Wahrscheinlichkeit einer Ansicht spricht, wenn sie 
sich unter den verschiedensten Umständen, in den wider- 
sprechendsten Meinungen immer wiederfindet, so wäre die 
Ansicht für wohl begründet zu halten, dass Analogie der 
Eigenschaften eine Analogie in der Zusammensetzung 


1) Memoire sur l’iode (a. a. O.), p. 143. 


— 305 — 


anzeigt. Daran halten jetzt noch die Chemiker fest und 
ibre Vorgänger vor mehreren Jahrhunderten hatten schon 
dieselbe Ansicht.“1) 

Gegenüber dieser Beziehung verhielten sich nun je 
und je die Forscher verschieden nach Massgabe ihrer 
individuellen Denkweise, ein Umstand, worin die Quelle 
vielen Streites zu suchen ist. In dem Streit über das Chlor 
nehmen Davy und Berzelius ziemlich entgegengesetzte 
Gesichtspunkte ein: der letztere kann nicht häufig genug 
jenen Zusammenhang betonen, der erstere dagegen be- 
rücksichtigt ihn so wenig, als möglich. „Setzen von 
Analogie an die Stelle von Thatsachen,“ erklärt Davy, 
„bringt Verderben der erklärenden Chemie (chemical phi- 
losophy); der erlaubte Gebrauch der Analogie ist That- 
sachen mit einander zu verbinden und uns zu neuen 
Versuchen zu leiten.“’) Von dem Ansehen, welches bei 
ihm die „Sachen“ gegenüber den „Meinungen“ genies- 
sen, war schon früher die Rede, und wenn sein Bruder 
John, um die Vertheidigung der neuen Lehre gewichti- 
ger zu machen, Worte F. Bacons beibringt, so erkennt 
man, dass dem Gesichtspunkte Davys eine eigenthümlich 
englische Gedankenrichtung zu Grunde liege. „Es ist ein 
Grundsatz Bacons,“ sagt John, „die Existenz keiner ima- 
ginären Sache zuzugeben. Es ist auch ein Grundsatz 
der modernen Chemie, dass alle Körper, welche noch 
nicht haben zersetzt werden können, als einfache betrach- 
tet werden. Wenn man in die Chemie einen Körper 
einführt, von welchem man keinerlei Kenntniss hat, so 
thut man ebenso schlimm, als wenn man in der Philo- 
sophie verborgene Ursachen adoptiert. Diese Willkür 
hat man aber bezüglich des Salzsäure-Gases und des 
Gases der oxymuriatischen Säure (s. v. a. oxygenierten 


*) Kopp, Geschichte der Chemie, III S. 86. 
?) Gilbert, Annalen, LIV S. 381. 


— 306 — 


Salzsäure) sich erlaubt. Man hat vorausgesetzt, das erste 
bestehe aus Wasser und einem unbekannten Radical und 
das zweite aus demselben Radical und Sauerstoff. Aber 
anstatt die Gegenwart des Wassers in dem einen Gase 
und die des Sauerstoffs in dem andern darzuthun hat 
man deren Existenz als eingeräumt betrachtet.!) 

„Man hat neuerdings,“ erklärt anderseits Berzelius, 
„in der Chemie sehr fest über den Satz gehalten, dass 
man Alles für wahr’ halten müsse, was nicht unmittelbar 
durch Versuche bewiesen werden könne. Ich kann aber 
diese Methode nicht für richtig anerkennen, sondern halte 
es sogar für passender, Alles so lange für möglich zu 
halten, bis die Unmöglichkeit erwiesen ist. Denn wir 
werden durch unsere Forschungen auf Schlüsse geleitet, 
deren Richtigkeit erst späterhin durch neue Untersuchun- 
gen bewiesen werden kann.“?) 

Es möchte für die Wissenschaft gleich nachtheilig 
sein auf einem dieser Standpunkte einseitig zu beharren: 
jeden Schluss der Analogie, mag die Zahl seiner Prä- 
missen sein, welche sie will, ängstlich zu meiden und 
um einer einzelnen Erscheinung, einer Ausnahme willen 
einen Körper von dem Platze, wohin ihn das Ganze sei- 
ner Eigenschaften classificiert, zu entfernen, aber auch 
jeglichen Schluss für möglich zu halten, bis die Unmög- 
lichkeit erwiesen ist. Hier, scheint mir, habe Gay-Lus- 
sac, übereinstimmend mit den oben citierten Worten, 
eine richtige Mitte inne gehalten, woraus sich die von 
ihm bis 1813 eingenommene geschichtliche Stellung er- 
klärt: die ermittelten Thatsachen vermögen ihn nur der 
neuen Lehre die Möglichkeit einzuräumen (nicht aber 
die Wahrscheinlichkeit)’) und diess hauptsächlich „aus 


») Annales de chimie, LXXXIV p. 294. 
2) Theorie der chemischen Proportionen, S. 128. 
#) Recherches phys.-chim., II p. 174. 


— 307 — 


Gründen der Analogie.“1) Wie Davy von seinem Stand- 
punkt aus diese Dinge abwägt, gesteht er der alten 
Lehre nur zu: „es sei möglich, dass die oxygenierte 
Salzsäure Sauerstoff enthalte.“?) 

Die früheren Antichloristiker besassen zu Gunsten 
ihrer Theorie fast nur diejenigen Analogieen, welche die 
Salzsäure als wohlcharacterisierte Säure, die Muriate als 
wohlcharacterisierte Salze hinstellen; der letztere Satz 
wurde, wie wir sehen werden, zeitweilig wirklich bezwei- 
felt. Um direct auf den Sauerstoffgehalt des Chlors schlies- 
sen zu können, so wie wir diess heute können, fehlte es 
an jener Kenntniss des Sauerstoffs und der Diagnose sei- 
ner Verbindungen, welche die Untersuchungen Schönbeins 
ermöglicht haben. Die zwei Schlüsse, welche man damals 
auf das Chlor selbst ziehen konnte, sind folgende: 


a. Das Chlorhydrat. 


„Es ist dem Scharfsinn Davys,“ sagt Berzelius, „nicht 
entgangen, dass das Chlorine mehrere Eigenschaften von 
oxydierten Körpern besitzt, wozu besonders die gehört, 
sich mit Wasser zu einem Körper zu verbinden, der in 
einer niedrigeren Temperatur krystallisieren kann, wel- 
ches mit keinem andern einfachen Körper der Fall ist. 
Es kann nicht geläugnet werden, dass diese Eigenschaft 
des Chlorine der neuen Lehre nichts weniger als gün- 
stig sei; dagegen stimmt sie mit der ältern gut überein.“?) 
Bekanntlich bieten die beregten Krystalle noch heute 
eines der wenigen Beispiele einer chemischen Verbin- 
dung einfacher Körper mit Wasser dar. 


b. Die erste Oxydationsstufe des Chlorine. 


Bezüglich des Euchloringases, welches damals für 


') Recherches phys.-chim., II p. 172. 
?) Gilbert, Annalen, XXXIX S. 89, Anm. 
®) Gilbert, Annalen, L S. 363. 


— 908 — 


die erste Oxydationsstufe des Chlorine galt, findet es Ber- 
zelius (ebenfalls 1815) sehr sonderbar, dass, während 
sonst die Radicale in ihren Eigenschaften wesentlich von 
denen ihrer nächsten Verbindungsstufen abweichen, das 
Chlorine seinem ersten Oxyd an Farbe, Geruch, Lös- 
lichkeit in Wasser etc. so ausserordentlich ähnlich sein 
sollte, dass man eine Reihe von Jahren sie nicht zu un- 
terscheiden vermochte. Halte man die alte Lehre für 
massgebender, so lasse sich sehr wohl begreifen, wie 
zwei neben einander liegende Oxydationsstufen einander 
ähnlich sein können.!) 

Nun ist freilich wahrscheinlicher, dass das Euchlo- 
ringas ein Gemenge von Chlor und UlO? sei, allein, es 
scheint, als könne die durch Balard 1854 entdeckte un- 
bezweifelte erste Oxydationsstufe ClO an die Stelle der 
vermeintlichen treten. Bekanntlich ist dieselbe bloss tie- 
fer gelb gefärbt, als das Chlor, ihre gesättigte wässrige 
Lösung gleicht an Farbe dem Chlorwasser, beide, das 
Gas und die Lösung, besitzen einen chorartigen Geruch, 
und, was die chemischen Reactionen anbelangt, sind beide 
kräftige Oxydationsmittel. 

Gehen wir nunmehr zu den wichtigsten Stützen der 
damaligen Muriumtheorie, zu den Analogien der Säuren 
und Salze über. 

A. Die Analogie der Säuren. 

Von chloristischer Seite her war erklärt worden, 
Chlorine gebe mit dem Wasserstoff Chlorine-Wasser- 
stoffsäure und mit dem Sauerstoff Chlorinsäure und sei 
daher mit dem Schwefel analog, der auch eine Säure 
sowohl mit dem Wasserstoff, als mit dem Sauerstoff 
hervorbringt. 

„Ich finde es immer,“ entgegnete Berzelius, „son- 


?) Gilbert, Annalen, L S. 364. 


— 309 — 


derbar, wenn die Anhänger der neuen Lehre sich auf 
eine Analogie berufen; denn es scheint, als mache es 
sich diese Lehre zur Pflicht, Analogieen nicht zu beach- 
ten. Doch wir wollen diese der neuen Lehre günstige 
Analogie etwas näher untersuchen. 

„Schwefel, Tellur, Phosphor, Kohle, Arsenik ver- 
binden sich mit Wasserstoff zu eigenen Körpern, welche 
alle eine gemeinschaftliche, unverkennbare Analogie mit 
einander haben. Die beiden ersten besitzen zwar dabei 
auch Charactere von Säuren, welche den übrigen feh- 
len; diese Säure-Eigenschaften vermindern aber nicht 
im Geringsten die allgemeine Analogie zwischen diesen 
Wasserstoff-Verbindungen. Es verbinden sich Schwefel, 
Arsenik, Phosphor, Kohle und Tellurium auch mit dem 
Sauerstoff und geben Säuren, welche gleichfalls eine aus- 
gezeichnete Analogie mit einander sowohl in den äussern 
Characteren, als in den chemischen Eigenschaften haben. 
Es frägt sich nun: mit welcher von diesen Körper-Rei- 
hen hat die Salzsäure Analogie ? Es findet sich schwerlich 
auch nur ein einziger Chemiker, die Anhänger der neuen 
Lehre nicht ausgenommen, der sich einen Augenblick 
bedenken sollte, die Salzsäure unter die sauerstoffhalti- 
gen Säuren zu stellen zufolge ihrer Charactere: ihrer 
Säure, ihres Geschmacks und Geruchs, ihrer Eigenschaft 
im concentrierten Zustand Pflanzen- und Thierkörper zu 
corrodieren und zu schwärzen, des Grades ihrer Ver- 
wandtschaften etc. Und es findet sich gar kein Grund, 
wenn man das Bedürfniss der neuen Lehre ausnimmt, 
welcher es rechtfertigen könnte, wenn man die Salzsäure 
eher mit Schwefelwasserstoff oder Tellurwasserstoff, als 
mit Schwefelsäure oder Phosphorsäure vergleicht. 

„Von den andern Wasserstoff-Säuren macht eine jede 
der schwächsten Sauerstoff-Säure Platz und dieses liegt 
in der Natur der Sache. Die Chlorine-Wasserstoffsäure 


= Bi0 — 


weicht aber hierin so sehr von ihnen ab, dass sie 
vielmehr die meisten Sauerstoff-Säuren aus ihren Ver- 
bindungen austreibt, selbst auch die, welche stärker sind 
als die Chlorinsäure, welches aller Analogie mit dem 
Schwefelwasserstoff und dem Tellurwasserstoff ganz ent- 
gegen ist, und auch schwerlich mit unsern theoretischen 
Ideen über die Acidität bestehen kann. Lässt es sich 
daher wohl mit Grund annehmen, dass die Erklärungs- 
art der neuen Lehre mit der übrigen chemischen Theo- 
rie übereinstimmen und der ältern Lehre vorgezogen zu 
werden verdiene? und hat nicht hier die ältere Lehre, 
in ihrem Zusammenhang mit unsern übrigen chemi- 
schen Kenntnissen betrachtet, einen ganz ausgemachten 
Vorzug ?“!) 

Hielt auch Berzelius dazumal (1815) nicht mehr an 
dem ganzen Satze Lavoisiers fest, so doch an einer Mo- 
dification desselben, nämlich der: nicht alle Körper, 
welche überhaupt noch Merkmale des Allgemeinbegriffes 
Säure aufweisen, dürfen als sauerstoffhaltig angesehen 
werden, aber doch einer, der, wie die Salzsäure, so viele 
zeigt und sich hiedurch den bestcharacterisierten Säu- 
ren anschliesst. Diese Stellung jenem älteren Satze ge- 
genüber hatte nun schon Berthollet eingenommen,?) in- 
dem er vom Schwefelwasserstoff nicht zweifelte, von der 
Blausäure wenigstens vermuthete, dass sie sauerstofffrei 
seien, und so dachte sicherlich die Mehrzahl der Chemiker 
bis 1813, bis zur Entdeckung des Jodwasserstoffes („ei- 
ner sehr mächtigen Säure“) durch Gay-Lussac. Dass es 
sich immer mehr hinausschob, den Sauerstoffgehalt der 
Salzsäure und Flusssäure ohne eine Möglichkeit anderer 
Erklärung durch ein experimentum crucis darzulegen, 


1) Gilbert, Annalen, L S. 403. 
?) Kopp, Geschichte der Chemie, III S. 18. 


— 311 — 


war schon ein immer bedenklicherer Widerspruch auch 
für jene Modification des von Lavoisier aufgestellten 
Satzes geworden, und es scheint, als ob das Schweigen 
Gay-Lussacs über die Chlorfrage zwischen 1811 und 
1813, während welcher Zeit er sich mit ferne stehenden 
Dingen beschäftigte, hierin begründet sei.“ 

„Es scheint,“ sagt nun derselbe in seiner Arbeit über 
die neue Säure, „dass der Wasserstoff für eine bestimmte 
Classe von Körpern dieselbe Rolle spielt, wie der Sauer- 
stoff für eine andere.“!) Damit waren Körper, die dem 
Ganzen ihrer Eigenschaften nach sich sehr nahe stehen, 
auseinander getrennt, ein erster schlimmer Schritt, der 
aber für damals nur zu sehr erklärlich ist. Bald folgte, 
indem man diesen ersten wieder gut zu machen suchte, 
ein zweiter bedenklicher: man erhob jene beregte theil- 
weise Rolle des Wasserstoffs zu einer allgemeinen, 
machte ihn zu einem neuen Oxygenium. 

Den letztern Schritt that Davy (1815) in seiner Ab- 
handlung über das „Oxiodine* (JO°). „Ich habe den 
sauren Character des Oxiodine,“ sagt er, „aus seiner 
Verbindung mit Wasser herleiten wollen, ohne den Na- 
men Säure der trockenen festen Verbindung zu geben. 
Es ist gar nicht unwahrscheinlich, dass die Thätigkeit 
des Wasserstoffs in dem hinzugetretenen Wasser an die 
sauren Eigenschaften dieser Verbindung geknüpft ist; 
denn diese Säure kann betrachtet werden als eine drei- 
fache Verbindung von Jodine, Wasserstoff und Sauer- 
stoff, als ein Oxiod des Wasserstoffs, und es ist mög- 
lich, dass der Wasserstoff den gleichen Antheil habe an 
dem Character der Säure, als das Kalium, das Natrium 
oder die metallischen Radicale in den Oxioden. Und da 
der mit dem Jodine verbundene Wasserstoff eine sehr 


2) Annales de chimie, LXXXIX p. 318. 


mächtige Säure bildet, und diese Säure übrig bleiben 
würde, wenn man der oxiodischen Säure (H+J +60) 
den ganzen Sauerstoffgehalt entzöge, so kann man sehr 
wohl annehmen, dass derselbe (nämlich der Wasserstoff) 
Einfluss haben muss in der Erzeugung der Acidität der 
neuen in Wasser gelösten Substanz (d. i. der JO’, „des 
Oxiodine“).1) 

Zwar kam Davy alsbald wieder von dem neuen prin- 
cipium aciditatis zurück und erklärte gegen Gay-Lussac, 
welcher umgekehrt den Wasserstoff zum alcalisierenden 
Princip machte, es scheine ihm diess ein Versuch, die 
verborgenen Qualitäten in die Chemie einzuführen und 
irgend einer geheimnissvollen und unerklärbaren Kraft 
das beizulegen, was von einer besonderen Anordnung 
der Körpertheilchen (corpuscular arrangement) abhängen 
müsse.?) Gleichwohl blieb er im Uebrigen bei seiner 
Ansicht bestehen, und so ist denn auch in dieser Theo- 
rie der Wasserstoff der eine Stoff geblieben, der, indem 
er das metallische Radical der Salze substituiert und 
überall den sauren Character mit sich führt, jenem prin- 
cipium sehr nahe steht. Diess ist auch der Grund, oder 
vielmehr, diess war der Grund, warum Kopp noch in 
seiner Geschichte der Chemie der Wasserstoffsäuren- 
theorie das Wort geredet: „Jene Richtung, gleichartige 
Eigenschaften aus einem Gehalte an demselben Bestand- 
theile zu erklären, diesen als die Ursache jener anzu- 
sehen, die Classification ähnlicher Substanzen auf Gleich- 
artigkeit in der Zusammensetzung zu gründen, ist die in 
der chemischen Theorie seit Jahrhunderten herrschende 
und unverändert gebliebene. Anwendungen jener Rich- 
tung, nicht jene Richtung selbst, wurden umgestossen 


*) Annales de chimie, XCVI p. 304. 
?) Gilbert, Annalen, LIV S. 377. 


— 313 — 


oder angegriffen, wenn an die Stelle der Primitivsäure 
als säurenden Princips der Sauerstoff gestellt wurde, und 
an die Stelle dieses der Wasserstoff zu stellen gesucht 
wird.“1) (In einem populär-wissenschaftlichen Vortrag 
„Sonst und Jetzt in der Chemie“ von 1867 macht nun zwar 
Kopp darauf aufmerksam, wie man jetzt bestimmte chemi- 
sche Eigenschaften, z. B. als Säure zu wirken, auf eine be- 
stimmte Art von Anordnung der elementaren Atome zu- 
rückzuführen suche, während man vor 40 Jahren noch die 
chemische Verschiedenheit der Körper auf verschiedener 
chemischer Zusammensetzung begründet glaubte; allge- 
mein ist aber diese Fassung noch keineswegs geworden.) 
Aus dem Oxiod Davys, welches zwar bei ihm noch 
keine Verbindung war, welches er aber dieselbe Rolle 
spielen liess, wie das einfache Jod, eine wirkliche Ver- 
&, ein „zusammengesetztes Radical“ zu machen 

lag ziemlich nahe und wurde bekanntlich zuerst von Du- 
long (1816) ausgesprochen, die Tripelverbindungen wur- 
den damit zu binären. Die fast zur Unzählbarkeit an- 
wachsende Menge hypothetischer Verbindungen aber, 
wovon auch nicht eine isoliert worden, äuch längst zu 


bindune 


isolieren nicht mehr versucht wird, war indess für diese 
sog. Binartheorie, wenigstens bis in die neuere Zeit ein, 
wie es scheint, nur zu gerechtfertigtes Hinderniss, so 
dass sie nur mit grossem Widerstreben endlich Aner- 
kennung gefunden. „Die Frage darüber,“ sagte Dumas 
1836, „ist nicht unwiderruflich gelöst. Von einem Augen- 
blick zum andern erhebt sich möglicher Weise diese 
Theorie siegreich, auf irgend eine Entdeckung gestützt, 
die ihr eine neue Kraft geben wird. Aber bis jetzt bin 
ich der Ansicht, dass sie soll zurückgestossen werden, in 
Anbetracht dieser unzähligen Menge unbekannter Wesen, 


1) Band III S, 87. 


welche sie vermuthet. Wenn ich nur einen Theil der- 
selben entstehen sähe, ... würde ich mit weniger Wider- 
streben an das Dasein der übrigen glauben.“') Nun, ob- 
schon die beregte Entdeckung nach 30 Jahren immer noch 
auf sich warten lässt, ist gleichwohl eine grosse Zahl jener 
andern Ansicht untreu geworden, welche immer ihre Radi- 
cale auch zu isolieren gewünscht und welche in dieser Be- 
ziehung seit einiger Zeit grosse Fortschritte gemacht hat. 
Die einzig wahre Zusammensetzung solcher zusammenge- 
setzter Radicale wird immer schwierig zu ermitteln sein, 
bevor wir im Stande sind, sie für sich darzustellen, ein 
Umstand, der so viele Willkürlichkeiten nach sich zieht. 

Wenn man bedenkt, dass „die Binar-Theorie die 
grosse chemische Verallgemeinerung war, welche aus 
der Entdeckung des Chlors hervorging“ (Brodie), so wird 
man vielleicht an die Befürwortung dieses Radicals durch 
John Davy zurückdenken (vgl. S. 305), namentlich an die 
Worte: „Wenn man in die Chemie einen Körper einführt, 
von welchem man keinerlei Kenntniss hat, so thut man 
eben so schlimm, als wenn man in der Philosophie ver- 
borgene Ursachen adoptiert.“ Die Zahl der hypotheti- 
schen Körper, die damals die Muriumtheorie dem Che- 
miker zumuthete, war vier (Murium, wasserfreie Mu- 
riumsäure, Fluorium, wasserfreie Fluoriumsäure); seit- 
dem sind über zwei Menschenalter verflossen, während 
welchen Jod und Brom vier neue hypothetische Körper 
hinzugethan, so dass die Progression vergleichsweise 
keine unbescheidene zu nennen ist. 

Sollten aber, was Niemand weiss, Säuren aufgefunden 
werden, die sich, gleich wie die Salzsäure, durch ihr 
Verhalten zu den Basen, zu den Metallen, zu den Pflan- 


1) Poggendorff, Annalen, CXXIV S. 77, Anmerkung (aus den 
“leçons sur la philosophie chimique“). 


a 


zenfarben, zu manchen Gährungsmaterialien, zur organi- 
schen Substanz überhaupt (im concentrierten Zustande), 
zum Geschmacksorgan etc. der Schwefelsäure sehr viel 
näher stellen, als dem Schwefelwasserstoff, ohne dass sie 
Sauerstoff enthielten oder dass sich ihr Halogen als ein 
Ozonid ergäbe, so wollen wir darin ohne Widerstreben 
ein bedeutendes Fragezeichen bezüglich der Muriumtheo- 
rie erblicken. 
B. Die Analogie der Salze. 

Als Davy die Lehre vom Radical Chlorine aufstellte, 
strich er den vulgo „Salz“ geheissenen Körper aus der 
Salzgruppe aus, stellte es neben das Natron, Andere her- 
nach neben das Schwefelnatrium und Phosphornatrium. 

Dagegen und damit gegen die neue Lehre überhaupt 
machten Gay-Lussac und Thénard (1811) geltend: „es 
ist sehr wahrscheinlich, dass die metallischen Muriate 
Salze derselben Natur sind, wie die andern Salze; we- 
nigstens veranlassen uns alle ihre Eigenschaften, es zu 
glauben. Nun ist aber sicher, dass die Sulfate, die Ni- 
trate, die Phosphate etc. aus Säure, Sauerstoff und Me- 
tall bestehen. Folglich müssen wir bestimmt werden zu 
glauben, die Muriate seien gleichfalls aus Säure, Sauer- 
stoff und Metall zusammengesetzt. Aber wenn es sich 
damit so verhält, so folgt, dass die oxygenierte Salz- 
säure zusammengesetzt sei aus Sauerstoff und einem 
andern Körper, da man alle Muriate herstellen kann, in- 
dem man die Metalle mit oxygenierter Salzsäure be- 
handelt.“1) 

Noch intensiver betonte Berzelius diesen Punkt. , Ver- 
binden wir,“ sagt er, „Schwefelsäure, Salpetersäure, Salz- 
säure oder Phosphorsäure mit Kali oder Bleioxyd, so 
können wir nichts entdecken, was ihrer analogen Wir- 


') Recherches physico-chimiques, II p. 172. 


— 316 — 


kung widerspräche, es werden salzige Körper hervorge- 
bracht, die gewisse unter sich übereinstimmende Eigen- 
schaften und Charaktere als Kalisalze oder als Blei- 
oxydsalze besitzen. Die ältere Lehre erklärt das salz- 
saure Kali (KaO , MuO) für ein Kalisalz, ganz wie das 
salpetersaure, schwefelsaure ete. Kali. Hier aber wei- 
chen die Ansichten der neuen Lehre von denen der ältern 
gänzlich ab... Der salzige Geschmack des Chlorine- 
Kalium kann über die Natur dieses Körpers nichts be- 
weisen, da eine Analogie niemals als ein Beweis ange- 
nommen werden kann. Ganz das Nämliche gilt auch 
von dem Chlorine-Blei; obgleich es alle Charaktere eines 
Bleisalzes hat, z. B. einen zuckrigen Geschmack, leichte 
Schwärzung durch Schwefelwasserstoff ete., so ist es 
doch kein Bleisalz und enthält keinen Sauerstoff. Das 
Chlorine-Kalium und das Chlorine-Blei sind daher keine 
Salze, sie sind vielmehr in ihrer Zusammensetzung mit 
den Oxyden oder mit den Schwefelmetallen analog. Und 
nun frage ich: darf man dieses für eine consequente 
chemische Philosophie ausgeben? und ist dieses die „just 
logic of chemistry“, welche die Chemiker die neue Lehre 
anzunehmen genöthigt hat?“1) 

Davy, dem diese Punkte nicht entgehen konnten, 
glaubte dieselben folgendermassen mit der neuen Lehre 
in Uebereinstimmung bringen zu können. Nach der über- 
aus eigenthümlichen Aeusserung „sieht man sorgfältiger 
nach, so zeigt es sich, dass es schwer ist, eine solche 
Analogie aufzufinden,“ fährt er nämlich fort, „fände sie 
indess auch Statt, so würde sie sich ebenso gut für die 
entgegengesetzte Lehre anführen lassen; denn nach die- 
ser (der späteren phlogistischen, die hier gewaltsam her- 
beigezogen wird) sind die Neutralsalze Verbindungen 


1) Gilbert, Annalen, L S. 406. 


— 317 — 


von Basen mit Wasser und die Metalle Verbindungen 
von Basen mit Wasserstoff, daher dann beim Einwirken 
von oxygenierter Salzsäure auf die Metalle das Metall 
sowohl den zur Bildung von Salzsäure nöthigen Wasser- 
stoff, als die zur Bildung der neutralen Verbindung er- 
forderliche Basis hergeben würde.“') Ich hatte früher 
Gelegenheit zu erinnern, dass es dazumal noch Chemiker 
gab, welche in den Metallen einen Wasserstoffgehalt 
annahmen, dass auch Davy diese Ansicht für möglich 
hielt, indess mit der Möglichkeit, die oxygenierte Salz- 
säure enthalte Sauerstoff, auf eine Linie stellte. Wie 
kommt es nun, dass er hier mit dieser „Meinung“ ficht, 
wo es gälte, „Sachen“ beizubringen ? Vielleicht ist auch 
in der Wissenschaft das Wort Bacons nicht loszuwerden: 
„quod homo mavult verum esse, id facile credit.“ 

Unter der vorigen Nummer haben wir gesehen, dass 
es heutzutage herrschende Ansicht sei, die Salzsäure, 
welche beim Eindampfen gelösten Chlormagnesiums und 
einiger anderer Salze, sowie beim Erhitzen wasser- 
haltiger Krystalle derselben sich entwickelt, sei ein 
Product, während sie in der Muriumtheorie blosses 
Educt gewesen. Wie verhält sich denn aber das Nitrat 
des Magnesiums? Bei 240 — 250° geht mit dem letzten 
Aequivalent Wasser zugleich Salpetersäure weg und ein 
Theil des Salzes wird drittelsauer. Hier wird nicht 
bezweifelt, dass die Salpetersäure ein Educt sei und 
eine einfache Wasserbindung (Hydratbildung) Statt habe; 
die Differenz in der Zersetzungstemperatur kann doch 
aber sicherlich diesen völlig andern Process nicht veran- 
lassen. 

Die Binartheorie, welche die Trennung der Muriate 
und Sulfate ete. durch völlig unähnliche Constitutions- 


1) Gilbert, Annales XXXIX S. 15, 


vorstellungen, wie sie durch das Wort „Haloidsalz“ um 
nichts gemindert worden, aufhob, möchte hierin ihren 
beifallswerthesten Vorzug besitzen, der aber durch 
höchst eigenthümliche Ingredientien mehr als neutralisiert 
wird; so die zusammengesetzten Radicale S207 und 
Cr? O7 (neben den SO: und Cr Of) in den Verbindungen 
KO, 250°? und KO, 2CrO*, ferner der schwer aufzu- 
findende basische Wasserstoff in der CrO?, CO? u. a. 
welcher in deren Salzen durch Metalle ersetzt werden 
soll. Solche Seltsamkeiten konnten nur beitragen bei 
der Trennung zwischen Haloidsalzen und Sauerstoff- 
salzen als dem geringern Uebelstand zu verbleiben. Mit 
dieser Ansicht hält die Muriumtheorie an der alten An- 
sicht fest, die Sauerstoffsalze seien dualistisch gebaut 
und bestehen aus sauren und basischen Oxyden als 
näheren Bestandtheilen. Blos erweitert sie, auf die 
oben (unter A) geäusserten Gedanken gestützt, deren 
Peripherie und nimmt die sogen. Chlor-, Brom-, Jod- 
und Fluormetalle noch mit darein auf. 


HET, Das Muriumsuperoxyd ein Ozonid, 


Die Resultate einer dreissig Jahre lang unentwegt 
auf ein Ziel laufenden Untersuchungen des allotropen 
Sauerstoffes sind von meinem hochverehrten Lehrer je 
und je in unsern Zeitschriften explicite dargelegt wor- 
den, so dass der Umstand einer verhältnissmässig noch 
geringen Würdigung nur aus einem Mangel an Recepti- 
vität solchen Fragen gegenüber kann erklärt werden. 
„Mancher,“ sagt Kolbe, „schätzt die Experimentierkunst 
höher, als die wissenschaftliche Forschung, und ist be- 
friedigt, wenn die Untersuchungen das Lexicon der 
Chemie mit einer möglichst grossen Anzahl neuer Ver- 
bindungen bereichern.!)* Dass anderseits die Erforschung 


») Kolbe, organische Chemie I S. 18. 


— 


rationeller Zusammensetzung bezüglich der nähern Be- 
standtheile der Körper eine hochwichtige Aufgabe sei 
und das geistige Auge Mancher völlig in Anspruch 
nimmt, ist zwar erklärlich, enthebt aber sicherlich nicht 
der Verpflichtung Versuche zur Aufklärung über das 
„Wie“ chemischer Erscheinungen überhaupt zu prüfen. 

Damit sich aber die, welche prüfen wollen, von der 
Thatsächlichkeit derjenigen Sätze, auf die als unentbehr- 
liche Grundlagen der Schluss auf den Sauerstoffgehalt 
des Chlors (Broms und Jods) kann gebaut werden, über- 
zeugen, dass nämlich eine Gruppierung der Sauerstoff- 
verbindungen nothwendig sei, und dass die eine Gruppe, 
weil sie eine zahlreiche Reihe von Erscheinungen des 
freien Ozons (©) zeigt, ozonhaltig und desshalb Ozonide 
genannt werden könne, mögen sie das so bequem zur 
Hand liegende ursprüngliche Material, die Arbeiten 
Schönbeins selbst studieren, das überdiess viel zu reich- 
haltig ist, als dass es auch nur in Form eines noch 
überzeugungsfähigen Abrisses hier könnte aufgenommen 
werden. Einen solchen stellt aber das erst kürzlich er- 
schienene Universitätsprogramm dar: Christian Friedrich 
Schönbein von Eduard Hagenbach (Basel, Schweighauser 
1868); dasselbe wird dem Leser namentlich auch durch 
‚ein beigefügtes chronologisches Register von Nutzen sein, 
welches die Titel sämmtlicher Originalabhandlungen und 
den Ort, wo sie zu finden sind, angiebt. 

In diesen Arbeiten ist es wahrscheinlich gemacht, 
dass nur der allotrope oder active Sauerstoff, frei oder 
gebunden, oxydierend wirkt, dass wir es also überall, 
wo Oxydation stattfindet, mit jenem Sauerstoff, da- 
gegen überall, wo Sauerstoff, frei oder gebunden, nicht 
oxydierend wirkt, mit passivem Sauerstoff zu thun haben; 
ferner, dass dieser freie oder gebundene Sauerstoff in 
gegensätzlichen Zuständen auftritt entweder als Ozon (©) 


— 920 — 


oder als Antozon (&). Die Verbindungen des erstern 
nannte Schönbein Ozonide, die des letztern Antozonide. 

Das Chlor wird nun schon längst zu jenen Substan- 
zen gezählt, welche der Chemiker unter dem Namen 
Oxydationsmittel kennt, es ist ihm aber ausnahms- 
weise ein indirectes. Da nämlich überall, wo Chlor 
oxydiert, in der That Wasser zugegen sein muss, lässt 
man vermöge eines grossen Vereinigungsstrebens des 
Chlors zum Wasserstoff Chlorwasserstoff entstehen und 
den hiedurch frei gewordenen Sauerstoff des Wassers 
die Oxydation bewerkstelligen. Dagegen weiss man 
erstens von dem Sauerstoff des Wassers, dass er so 
wenig übertragbar, so passiv als möglich ist, so dass 
schon Berthollet, wie wir gehört, die Desoxydation des 
Wassers zu den schwierigsten rechnet, welche zuzugeben 
sind. Zweitens kennt man, ein Punkt, von dem gleich- 
falls schon die Rede gewesen, eine zahlreiche Reihe von 
Erscheinungen, wo das Wasser auf gänzlich unerkannte 
Weise als eine Art von Brücke dient, um zwei Körpern 
die Vereinigung zu ermöglichen. Wenn das Chlor ein 
so grosses Vereinigungsstreben zum Wasserstoff hat, 
warum entzieht es ihn dem HO, nicht aber dem HS 
(vorausgesetzt, dass beide Gase wasserfrei sind) ? 

Würde schon hienach das Chlor zu den Ozoniden 
zu rechnen sein, da die Antozonide, z. B. Wasserstoff- 
superoxyd, an Energie der Oxydation jenen merklich 
nachstehen, so ergiebt sich diess ganz unzweifelhaft 
aus seinem Verhalten zu diesen letztern. Chlor (und 
auch Brom und Jod) zerstört das Wasserstoffsuperoxyd, 
gleich wie es z. B. Uebermangansäure thut, indem sich 
die in ihnen enthaltenen gegensätzlichen Modificationen 
des Sauerstoffs nach Aequivalenten depolarisieren oder 
zu gewöhnlichem passivem neutralisieren. 

HO und Mu0Q = HO, MuO und 20 


(der letztere entwickelt sich in Bläschen). 


— 321 — 


Einen Beweis dafür, dass das Chlor MuOQ sei, 
erblickte Schönbein darin, dass dasselbe nur dann aus 
Salzsäure erhältlich ist, wenn ein Glied der Ozonid- 
gruppe darauf einwirkt. So liefert das Ozonid Mangan- 
superoxyd Chlor: 

2 (MuO, HO) + Mn0O = MnO, MuO + MuOQ + 2 HO, 

Salzsäure Mangansup. Chlormangan Chlor 


nicht aber das Antozonid Bariumsuperoxyd: 


MuO, HO + Ba0OD = BaO, Mu0O + HO 
Bariumsup. Chlorbariuın Wasserstoffsup. 

Falls concentrierte Salzsäure verwendet wird, so 
kommt nun allerdings, wie neulich Brodie ermittelte, 
auch mit den Antozoniden Chlor und nicht Wasserstoff- 
superoxyd zum Vorschein. Es muss hier nothwendig 
erst eine Umsetzung des & in © Statt haben, wie noch 
in manchen Fällen, in welchen ein Antozonid Oxydations- 
wirkungen hervorbringt, was, wie schon angedeutet 
worden, ein specielles Merkmal des © zu sein scheint. 
So z. B. bilden Blei, Nickel und andere Metalle, mit 
HO © zusammengebracht, PbOQ), (Ni0O)’O; HOF zer- 
stört für sich Indigolösung nur langsam, rasch jedoch 
unter Zusatz einiger Tropfen verdünnter Eisenoxydul- 
salzlösung. Ueber diese Umsetzung der Sauerstoff- 
modificationen ist, diess muss bekannt werden, noch 
wenig Gesetzmässiges ermittelt, geschweige denn ein 
Erklärungsgrund versucht worden. Die Agentien, die 
eine solche veranlassen, Licht, Wärme, Electricität, 
unter den chemischen Stoffen vorzüglich Platin und 
Ruthenium, regen bald den passiven Sauerstoff zur Ver- 
bindung mit andern Elementen an, bald thun sie das 
Gegentheil und führen dann, wenn der active gebunden 
war, eine Zersetzung (durch „Contact“) herbei. Wenn 
uns nun aber die Lehre Schönbeins, so wie er sie aus- 
zubilden vermocht, über das dreifache Verhalten der 


m 


Sauerstoffverbindungen zu der nicht concentrierten Salz- 
säure immerhin einiges Licht gewährt, insofern einmal 
MuOQ, das andere Mal HO, das dritte Mal keines 
von beiden gebildet wird, sollen wir sie, ganz abgesehen 
von aller übrigen Aufklärung, mit Brodie sammt und 
sonders über Bord werfen dürfen? Derselbe gesteht 
zwar, dass es wichtige Unterschiede in der Barium- 
und Mangansuperoxydreaction giebt, behauptet jedoch, 
diese Differenz sei die nämliche, welche z. B. Chlor und 
Jod. Chlorwasserstoff und Jodwasserstoff, Natrium und 
Kalium unterscheiden lässt.!) Hätte er die Prämissen, 
welche Schönbein zu seinen Schlüssen bewogen, gründ- 
lich studiert, ehe er diese recensiert, er hätte finden 
müssen und nachprobieren können, ob nicht in der 
Barium- und Mangansuperoxydreaction wichtigere Unter- 
schiede da seien, als in der letztern und der Bleisuper- 
oxydreaction oder in der erstern und der Strontium- 
superoxydreaction, Unterschiede, die eben unter den 
vielen Species von Sauerstoffverbindungen zu weiterer 
Gruppierung nöthigen. 

Durch alle bisherigen Data ist aber die Quelle der- 
selben, welche der © zu sein scheint, nicht erschöpft. 
Die catalytischen Substanzen Platin (-Mohr}, Ruthenium, 
Rhodium und Iridium, sowie die ähnlich wirkenden 
Agentien Wärme und Licht zersetzen, wie freies © 
und die Hypochlorite (RO, Mu09?), so auch das in 
Wasser gelöste Chlor (Brom und Jod); sie führen nämlich 
den © in passiven O über, und dieser entbindet sich. Da 
auch Wasserstoffsuperoxyd unter diesen Umständen zer- 
fällt, so soll aus diesen Erscheinungen nicht mehr ge- 
schlossen werden, als dass die genannten Halogene 
activen Sauerstoff enthalten. 


1) Poggendorff, Annalen CXX S. 320. 


— 33 — 


Weiterhin ist von einer grossen Zahl von Ozoniden, 
namentlich von Untersalpetersäure, Bleisuperoxyd, Ueber- 
mangansäure und Chromsäure, Eisenoxyd und Queck- 
silberoxyd die Thatsache ermittelt, dass diese schon in 
gewöhnlicher Temperatur stark gefärbten Substanzen 
proportional mit der Erhitzung dunklere Färbungen 
zeigen. In Kältemischungen dagegen werden sie gra- 
datim blässer. Schönbein führte dieses wechselnde Ver- 
mögen der genannten Körper mehr oder weniger Strahlen 
des auf sie fallenden weissen Lichtes zu absorbieren 
auf die mit erhöhter Temperatur steigende Erregung 
(Activierung) des in ihnen enthaltenen © zurück. Ganz 
Aehnliches zeigt wieder Chlor (noch mehr Jod und 
Brom). Dieser Schluss büsst insofern an Kraft ein, als 
eine Anzahl Körper, die entweder keine Ozonide oder 
überhaupt sauerstofffrei sind, das Nämliche zeigen, so 
das Zinkoxyd, der Schwefel und mehrere Schwefel- 
metalle, namentlich Operment, Realgar, Zinnober. Doch 
scheint auch das folgende Phänomen auf eine mit der 
Erhöhung der Temperatur wachsende Activierung des 
© zu deuten. 

“ Bekannt sind die Erscheinungen, welche Brewster u. A. 
über die Absorption des Lichts durch farbige Gase ge- 
funden. Die dunkeln Absorptionsstreifen werden aber 
nicht blos durch Untersalpetersäure (NO?O?%), Unter- 
chlorsäure (Mu0O*), chlorige Säure (Mu0Q)) erzeugt, 
sondern auch durch Joddampf, Bromdampf und, wie 
Schönbein ermittelt, durch Chlorgas. Mit dem Er- 
wärmen der Gase nehmen die Absorptionsstreifen an 
Stärke sowohl, als an Zahl zu. Brewster vermochte 
durch fortgesetztes Erhitzen, ohne dass schon Zer- 
setzung eintrat, die Untersalpetersäure vollständig schwarz 
zu machen, so dass kein Sonnenstrahl durchdringen 
konnte. Der Schluss nun, dass die gefärbten gas- 


förmigen Ozonide ihr Vermögen Lichtstrahlen aus- 
zulöschen dem in ihnen enthaltenen © verdanken, wäre 
als gewagt zurückzunehmen, falls wirklich die unter- 
chlorige Säure, das Chrombiacichlorid, die Ueber- 
mangansäure und das Indigoblau in Gasform keine Ab- 
sorptionsstreifen aufweisen sollten;!) diese sind nämlich 
als Ozonide zu betrachten. Es ist dabei auffällig, auf 
welche Weise die Uebermangansäure in Gasform er- 
halten worden, da ihre wässrige Lösung schon bei 30° 
bis 40° sich zersetzt. 

Eine weitere Analogie besteht darin, dass ein Platin- 
blech, welches mit einer Schicht von Mangansuperoxyd, 
Bleisuperoxyd oder Silbersuperoxyd überzogen ist, gegen 
reines Platinblech, in dem reines Wasser die Leitung 
vermittelt und als Electrolyt fungiert, sich electro- 
negativ verhält. Dasselbe tritt ein, wenn das eine der 
Bleche in eine O-Atmosphäre gehalten worden, sowie 
wenn dieselben in zwei Flüssigkeiten tauchen, wovon 
die eine reines Wasser, die andere wässrige Chromsäure 
ist, und welche selbstverständlich durch ein passendes 
Diaphragma getrennt sind. Chlor (Brom und Jod) be- 
wirken dasselbe. 

Endlich die Kohle als Contactsubstanz, eine Wir- 
kungsweise, auf welche im zweiten Theile vorläufig ist 
hingedeutet worden (5.289), darin bestehend, dass erst 
der © in passiven O umgesetzt wird und in Folge da- 
von die Catalyse eintritt. Gleich den Eisenoxydsalzen 
erleidet nun auch das Eisenchlorid (Fe?0°Q , 3MuO), 
gleich den Quecksilberoxydsalzen auch das Quecksilber- 
chlorid (Hg20Q, 2MuO) eine Zersetzung so, dass pas- 
siver O frei wird und Oxydulsalze, resp. Chlorüre ent- 
stehen. Diess deutet zwar auf keinen @-Gehalt des 


1) Im Lehrbuch Müllers steht irrthümlich Chromoxychlorid. 


— 325 — 


Chlors; denn wenn wir nach der Muriumtheorie die 
Constitutionen uns betrachten, so stammt der entbun- 
dene Sauerstoff aus den Oxyden; wollen wir diese 
nicht, so muss eben wieder das Wasser herhalten. 
Das Chlor (Brom und Jod) selbst, mit Kohlenpulver 
behandelt, wird von diesem absorbiert und je nach 
der Menge gegenwärtigen Wassers langsamer oder 
rascher in Salzsäure umgewandelt. Die Kohle enthält, 
falls das Gas völlig getrocknet war, allein Chlor, ob- 
wohl sie so wenig danach riecht, als nach irgend einer 
Luftart, die sie sonst verschluckt. In Lösungen von 
Jodkalium oder Indigo oder Guajaktinctur gebracht, 
offenbart sich die absorbierte Ozonverbindung alsbald. 
Hat aber der Wasserdampf der Atmosphäre Zutritt, so 
stösst die Kohle Salzsäure-Dämpfe aus; in flüssiges 
Wasser gebracht, geht die Salzsäure-Bildung ziemlich 
schnell vor sich, es braucht aber zur Umwandlung des 
© in O immerhin Zeit. Der entbundene O kann in 
folgender Art gesammelt werden: man bringe ein Stück 
wohlgeglühter Kohle in ein Probegläschen, fülle dieses 
auf mit Chlorwasser und tauche es verkehrt in (Chlor-) 
Wasser ein. Alsbald geht die Umwandlung des MuO& 
in MuO, die Hydratwasser bindet, und passiven O vor 
sich; letzterer sammelt sich, in Bläschen langsam auf- 
steigend, oben im Boden des Gläschens. 

Angesichts all dieser Erscheinungen, deren grösste 
Zahl, wie kaum zu sagen nöthig ist, die durch das Chlor 
hervorgerufene Oxydation begreift, muss man auch in 
Gem Walten der Natur Launen mitspielen und nicht 
überall Gesetze sich erfüllen lassen, will man anders 
läugnen, dass das Chlor zu den Sauerstoffverbindungen 
und zwar unter diesen zu der Gattung der Ozonide zu 
rechnen sei. Freilich muss man dazu, wie schon er- 
wähnt, das gesammte Material, das Schônhein aufge- 


häuft, kennen, nicht bloss einige wenige Arbeiten, die man 
um ihrer Fremdartigkeit willen allzuleicht abstossend fin- 
den wird, noch weniger wird man alsdann von diesen aus 
auf die übrigen hundert schliessen dürfen; wesshalb ich 
nochmals die Leser bitte sich. da es wenig Mühe erfordert, 
auf dem angegebenen Wege jene Kenntniss zu gewinnen. 
Muss anderseits auch bekannt werden, dass die Murium- 
theorie, wie sie durch die Untersuchungen Schönbeins 
konnte restituiert werden, weder lücken- noch wider- 
spruchsfrei dastehe 


ein Geschick, das sie übrigens mehr 

oder minder mit allem empirisch Erforschten gemeinsam 
trägt —, so darf ich doch versichern, dass diese Mängel 
Jene Restitution nicht entfernt zu einem gewagten Vor- 
haben machen, widrigenfalls ich ehrlicher Weise keinen 
Spiess in diesen Streit getragen hätte. Sollte indess ein 
Decennium nach dem andern verstreichen, ohne dass 
das experimentum crucis gefunden oder bestimmte Auf- 
klärung gewonnen wird, warum eine Isolirung der hy- 
pothetischen Verbindungen unmöglich sei, so wird aller- 
dings, vorausgesetzt, dass die Frage mittlerweile weiter 
verarbeitet worden, in welcher Beziehung der neuliche 
(freilich missglückte) Versuch W. Schmids durch Wasser- 
stoff das Muriumsäurehydrat zu reducieren Erwähnung 
verdient !), das Existenzrecht der hier empfohlenen 
Theorie abermals dahinfallen müssen. 


) Verhandlungen der naturforschenden Gesellschaft in Basel, 
Theil IV, S. 600. 


ANATOMIE. 


a 


Ueber die Gliederung des Gehirns. 
Von 
Prof. W. His. 


Der Naturforschenden Gesellschaft mitgetheilt den 24. Februar 1869. 


Als erste Anlage des Centralnervensystems erscheint, 
wie bekannt, ein Abschnitt des oberen Keimblattes, welcher 
von Remak den Namen der Medullarplatte erhalten hat. 
Die Medullarplatte schliesst sich zu einem Rohr, und löst 
sich von ihrer Umgebung ab; sie sowohl, als das aus ihr 
hervorgehende Medullarrohr sind von Anbeginn ab im 
vorderen Abschnitte, dem Gehirntheil, breiter, als im 
hinteren, dem Rückenmarkstheil. Während einiger Zeit 
besteht das Rohr nur aus Zellen, umfasst also blos die 
Anlage grauer Substanz, erst später lagern sich theils 
an seiner innern, theils an seiner äussern Wandung die 
Schichten der weissen Substanz ab. Soweit wir wissen, 
stammen diese von allmählig hervorwachsenden Ausläufern 
der zuerst vorhandenen Nervenzellen. Durch die An- 
lagerung weisser Substanz kann die ursprüngliche Form 
des Medullarrohres modificirt werden. Weit erheblichere 
Veränderung erfährt dessen Gestalt durch die successive 
auftretenden Faltungen und Verschiebungen seiner Wand. 
Im Rückenmarkstheil sind die Umgestaltungen des Rohres 
verhältnissmässig gering. Das Rückenmark stellt zeit- 


en 


lebens eine geschlossene Rühre dar, deren Lichtung 
zunächst von grauer Substanz umgeben ist, und um die 
sich von Aussen ein Mantel von weisser Substanz herum- 
legt. Die graue Kernröhre wandelt durch Einknickung 
der Seitenwandungen ihre ursprünglich cylindrische Ge- 
stalt in eine prismatische um, bei deren Detailbetrachtung 
ich mich diesmal nicht aufhalten werde. | 

Sehr beträchtlich sind die Formveränderungen, welche 
das Medullarrohr in seinem Gehirntheil erfährt, und es ist 
eine der ersten Aufgaben für die Entwicklungsgeschichte 
des Gehirns zu verfolgen, wie sich die verwickelte 
Endgestalt des Organes aus der einfachen Urgestalt 
hervorbildet, und welches die wesentlichen Bedingungen 
dieser Umbildung sind. Etwas einseitig ausgedrückt, 
handelt es sich darum, den gesammten Gehirnbau auf 
den Typus des Rückenmarksbaues zurückzuführen, eine 
Aufgabe, parallel derjenigen, welche die Wirbeltheorie 
des Schädels für das Gehäuse der nervösen Centraltheile 
seit Langem zu lösen gesucht hat. In mehr oder weniger 
präciser Weise ist diese Aufgabe bereits wiederholt in 
Angriff genommen worden. Von embryologischer Seite 
hat unstreitig von Baer im 2. Theil seiner Entwicklungs- 
geschichte am meisten Material zu deren Lösung ge- 
liefert. Seine Darstellung von der Umbildung des vor- 
dersten Hirnendes ist noch jetzt durchaus mustergültig. 
Von rein anatomischer Seite aus haben Stilling, Schröder 
v. d. Kolk, Deiters u. A. zunächst für die Medulla oblon- 
gata den Nachweis geführt, dass sie sich auf den Typus 
des Rückenmarks zurückführen lässt. — Eine eingehende 
Darstellung der Gehirngliederung erfordert ein sehr breites 
Material, wie es mir zur Zeit noch nicht zu Gebote 
steht. Die nachfolgende Skizze, zu welcher ich vorzugs- 
weise durch Beobachtungen über die Entwicklung des 
Fischhirns veranlasst worden bin, soll zunächst blos ein 


= 


Versuch sein, die Anwendbarkeit einiger einfachen Be- 
trachtungsweisen auf das vorliegende Problem zu zeigen. 

Wie von Baer zuerst betont hat, so lassen sich bei 
den Embryonen aller Wirbelthierklassen (mit Ausnahme 
des völlig isolirt stehenden Amphioxus) am Gehirn- 
theil des Medullarrohres Anfangs 3, später 5 hinter 
einander liegende Abtheilungen unterscheiden. 

Diese sind : 

A rderhirn 
das primäre Vorderhirn, zerfallend in und 
’ Zwischenhirn 
das primäre Mittelhirn Mittelhirn 
nz 
das primäre Hinterhirn, zerfallend in und 
| Nachhirn. 

Die 3 primären Abtheilungen erscheinen von der 
Rückenseite gesehen bauchig aufgetrieben und durch 
Einschnürungen von einander geschieden. Der vor- 
springende Theil des primären Vorderhirns wird jeder- 
seits zur Augenblase, mit deren Abschnürung die Schei- 
dung des primären Vorderhirns in das eigentliche Vor- 
derhirn und in das Zwischenhirn sich vollzieht. Die 
Trennungslinie des Hinterhirns und des Nachhirns fällt 
in die grösste Breite des: primären Hinterhirns. Die 
erste Gehirngliederung kann schon angelegt sein, bevor 
noch der Schluss des Medullarrohres vollendet ist, und 
sie fällt mit einer Krümmung der Längsaxe des Keimes 
zusammen. Bei allen Wirbelthieren ist die Keimscheibe 
an der Grenze zwischen Kopf und Rumpf eingezogen. 
Im Kopftheil erhebt sie sich zu einer Falte (der vorderen 
Keimfalte), welche sich später umlegt. Die Tafeln der 
wichtigen Arbeit von Kowalewsky zeigen, dass so- 
gar beim Amphioxus jene Biegungen nicht völlig fehlen 


(man vergl. bes. Fig. 30 der Kowalewsky’schen Schrift). 
22 


— 330 — 


Die bezeichneten, im Bereich der Gehirnaxe am schärf- 
sten hervortretenden Krümmungen können wir als pri- 
märe bezeichnen, sie kommen, wie erwähnt, dem Ge- 
hirn aller Wirbelthiere zu und, da sie mit der ersten 
Faltung der Keimscheibe oder Keimblase zusammenfallen, 
so sind sie als unmittelbare Folge der ungleichen Wachs- 
thumsvertheilung zu betrachten. 


Für die primären Krümmungen können wir folgende, 
zum Theil ältere, zum Theil neue Bezeichnungen be- 


nützen. 


Nackenkrümmung dorsalwärts convex, 
Brückenkrümmung dorsalwärts concav, 
Mittelwölbung dorsalwärts convex,, 
Hakenkrümmung hakenförmige Rückbiegung des 
vordern Endes der Gehirnaxe. 


Zu den primären 
Krümmungen kommen 
bei dem Gehirn der 5 
höhern Wirbelthierklas- 
sen noch nachträglich 
2 fernere Krümmungen 
hinzu, welche wir als 
secundäre bezeichnen 
können. Diese, an den beiden Grenzen des Mittelhirns 
auftretenden Krümmungen (Scheitelkrümmungen) haben 
zur Folge, dass das Mittelhirn, das früher von allen 
Hirntheilen am höchsten lag, nunmehr die vorderste 
Stellung einnimmt, und dass das Vorderhirn unter das 
Hinterhirn tritt. Die secundären Krümmungen der Ge- 
hirnaxe bilden sich sehr rasch aus; sie finden sich 
bloss bei den Thieren mit Amnion und ihr Erscheinen 
fällt zusammen mit dem Emporwachsen des ‚Amnion 
über dem Kopf, ich habe sie daher in meiner Schrift 


— 3 — 


über die Entwicklung des Hühnchens als Folgeerschei- 
nung der Amnionbildung aufgefasst. 1) 

1. Die primären Krümmungen der Axe 
liegen der ersten Gliederung des Gehirnrohres 
zu Grunde. Hiefür habe ich in meiner grössern Arbeit 
theilweise bereits die Ableitung gegeben. Die Ver- 
breiterung des primären Vorderhirns sowohl, als die des 
Hinterhirns lassen sich mit Hülfe eines Gummirohres 
leicht als nothwendige Folge der Krümmung demon- 
striren. Die verschiedenen sich ergebenden Abgrenzungen 
sind folgende: die Nackenkrümmung bezeichnet die 
Grenze von Rückenmark und Nachhirn, die Brücken- 
krümmung die Grenze von Nachhirn und Hinterhirn. 
Das Mittelhirn wird durch die Lage der Mittelwölbung, 
das Vorderhirn durch diejenige der Hakenkrümmung 
bestimmt. 

2. Zu einer gegebenen Entwicklungsperiode 
können die primären Krümmungen bei den 
Embryonen verschiedener Thierklassen ver- 
schieden ausgebildet sein. Als Beispiel kann ein 
Vergleich zwischen dem Gehirn des Salmens und dem 
des Hühnchens dienen. Bei jenem treten Brücken- 
krümmung und Hakenkrümmung sehr früh und aus- 
geprägt hervor, während sie im gleichen Entwicklungs- 
stadium beim Hühnchen erst schüchtern angedeutet sind. 

3. Die Vertheilung der Krümmungen über 
die gegebene Länge des Gehirnrohres ist in 
verschiedenen Ordnungen des Wirbelthier- 
reiches eine verschiedene. Dies führt zu Ver- 


?) Die Brückenkrümmung, die beim Hühnchen erst spät sich 
ausbildet, hatte ich als secundäre, durch das Amnion bedingte Krüm- 
mung angesehen. Beim Fischembryo tritt sie sehr früh und sehr 
ausgeprägt auf, sie gehört somit unzweifelhaft in die Reihe der pri- 
mären Krümmungen. 


— 992 


schiedenheiten in der relativen Entwickelung der ein- 
zelnen Gehirnabtheilungen, welche selbstverständlich’ 
ihren Ausdruck in der bleibenden Configuration des 
Gehirns finden. 

4. Die primären Krümmungen nehmen im 
Lauf der Entwickelung bis zu einem gewissen 
Maximum zu, welches Maximum für die ein- 
zelnen Wirbelthierordnungen ein gegebenes 
ist. Am meisten ausgesprochen ist die Zunahme der 
Brückenkrümmung, deren Anfangs stumpfer Winkel 
selbst bei den Cyklostomen und bei den Batrachiern einem 
rechten sich nähert, während er bei den Knochenfischen 
und in gleicher Weise bei den Säugethieren zu einem 
sehr spitzen wird. 

Die Zunahme der primären Krümmungen hängt zum 
Theil von der ungleichen Wachsthumsgeschwindigkeit 
des Medullarrohres und des mit ihm verbundenen vege- 
tativen Rohres ab, zum Theil wird sie durch den Wider- 
stand mit bedingt, welchen die äussere Umkleidung des 
Kopfes, das Hornblatt und weiterhin die parablastischen 
Gewebsschichten der Längenausdehnung des Rohres ent- 
gegenstellen. Eine Ausscheidung des letzteren Antheils 
ist mir zur Zeit nicht möglich. 

Eine Verfolgung der HA bee des Ge- 
hirns ergibt folgende allgemeinen Verhältnisse: Im Be- 
reich des Nachhirns und des Hinterhirns bildet sich 
durch Auseinanderweichen der Ränder des Medullar- 
rohres die Rautengrube. Bekanntlich kommt es blos zu 
einer scheinbaren Oeffnung des Rohres, da ein ver- 
dünnter Rest der gezerrten Rückwand als Deckplatte 
des 4. Ventrikels sich erhält. Die Rautengrube kommt 
mit Ausnahme des Amphioxus sämmtlichen Wirbelthier- 
gehirnen zu, durchweg zeigt sie ihre grösste Breite an 
der Grenze vom Nachhirn und Hinterhirn, d. h. am 


— 9833 — 


Winkel der Brückenkrümmung. Die hintern Ränder der 
Grube zeigen in ihrem Verhalten wenig Abweichung, 
sie verlaufen als corpora restiformia mehr oder weniger 
stark divergirend nach vorn, um dann mit rascher Win- 
kelbiegung in die vordern, die Anlage des Cerebellum 
darstellenden Grubenränder überzugehen. Bei diesen 
vordern Rändern ergibt 
sich nun eine gewisse 
Mannigfaltigkeit des 
Verhaltens. Die vier 
Möglichkeiten sind auf 
nebenstehendem Holz- 
3 %* schnitt verzeichnet. 

1. Die vordern Ränder der Spalte convergiren nach 
vorn und helfen somit in der That den hintern einen 
rautenförmigen Raum umgrenzen. Dieser Fall findet 
sich, soweit mir bekannt ist, nur bei Embryonen, z. B. 
bei jungen Knochenfischembryonen , realisirt. 

2. Die vordern Ränder der Grube stossen unter einem 
Winkel von 180° auf einander. In dem Fall bildet das 
Cerebellum eine schmale Platte, welche sich quer über 
den vordern Abschnitt der Rautengrube spannt, so z. B. 
bei Petromyzon. 


3. Die vordern Ränder der Grube convergiren nach 
rückwärts und verlaufen dabei gestreckt. Das Cerebel- 
lum bildet sonach eine dreieckige, in der Mittel- 
ebene stärker nach rückwärts vorspringende Platte. In 
geringem Maass findet sich dies Verhältniss beim Ge- 
hirn des Frosches, in etwas höherm scheint es nach 
Joh. Müllers Darstellung beim Gehirn der Myxinoiden 
ausgesprochen zu sein. 

4. Die vordern Ränder der Grube convergiren nach 
rückwärts, bleiben indess nicht gestreckt, sondern er- 
fahren jederseits eine Sförmige Biegung. Das Cere- 


— 2... — 


bellum zeigt unter diesen Umständen einen Mittelwulst 
und zwei, durch Furchen von jenem getrennte Seiten- 
wülste; jenen kann man dem Wurm, diese den Hemi- 
sphären des menschlichen Kleinhirns zur Seite stellen. 
Dies Verhältniss findet sich bereits bei Knochenfischen, 
z. B. den Salmoniden, ferner bei beschuppten Amphibien, 
bei Vögeln und vor Allem bei den Säugethieren. 

Die Entwickelung, welche das Cerebellum annimmt, 
wird hauptsächlich bedingt durch die Grösse der Brücken- 
krümmung. Die Cyklostomen und die Batrachier , bei 
welchen das Cerebellum nur als schmale Platte er- 
scheint, haben auch die geringste Brückenkrümmung; 
bei den Knochenfischen und bei den höhern Wirbel- 
thieren nimmt mit der Stärke der Brückenkrümmung 
auch die Massenentwickelung des Cerebellum zu. 

Das Mittelhirn ist von sämmtlichen Gehirnabthei- 
lungen diejenige, welche wegen des Geschlossenbleibens 
ihrer Decke vom Rückenmarktypus am wenigsten sich 
entfernt. Die relative Entwickelung des Mittelhirnes va- 
riirt bekanntlich sehr beträchtlich. Am mächtigsten wird 
sie bei den Knochenfischen. bei welchen die grossen 
lobi optici das Mittelhirn darstellen. Eine, soweit ich 
ersehe, durchaus constante Eigenthümlichkeit des Mittel- 
hirns ist die Tförmige Faltung des grauen, Rohres. Ein 
unterer und zwei seitliche Schenkel sind zu unterscheiden, 
und letztere können mehr oder weniger stark nach unten 
sich umklappen. In die beiderseits vorhandenen Rinnen 
zwischen dem untern Röhrenschenkel und den seitlichen 

betten sich die Hirnschenkel ein. Die 
er Tförmige Gestalt der querdurchschnitte- 
nen Lichtung kann sogar als characteristi- 
sches Merkmal des Mittelhirns dienen und 
bei der Interpretation zweifelhafter Hirnabschnitte zur 
Verwendung kommen. Die bezeichnete Configuration fin- 


u 


det sich z.B. beim Lobus opticus der Fische, dessen viel 
discutirte innere Vorsprünge jüngst von Stieda eine 
sehr correcte Deutung erfahren haben.!) Die beiden 
Längswülste (thalami optici von Gottsche) entsprechen 
den längsgefalteten Seitenwandungen des Mittelhirns 
und Stieda bezeichnet sie nicht unpassend als Pars 
peduncularis des Lobus opticus. Für das Mittelhirn der 
Knochenfische ergibt sich die weitere Complication, 
dass es mit dem hintern Theil seiner Decke über das 
kleine Hirn sich hinüber legt. Das kleine Gehirn er- 
scheint förmlich invaginirt in das Mittelhirn und nach 
Abtragung der Decke des letztern zeigt sich das vordere 
Ende von jenem als ein unpaarer Wulst, der dem hin- 
tern Abschnitt der Pars peduncularis aufliegt. Auch 
dieses Verhältniss hat Stieda eingehend beschrieben, 
und an dem sich entwickelnden Salmenhirn konnte ich 
mich Schritt für Schritt von der Richtigkeit seiner Dar- 
stellung überzeugen. 

Die Gliederung des primären Vorderhirns gestaltet 
sich bekanntlich weit complicirter als diejenige der 
übrigen Hirnabtheilungen. Aus dem primären Vorder- 
hirn entstehen 

die Augenblasen , 

der Boden des 3. Ventrikels, 

die Seitenwandung des 3. Ventrikels (thalami 
optici), 

die Streifenhügel , 

die Hemisphären und 

die Riechlappen. 

Die untere und Seitenwand des 3. Ventrikels stellen 
das Zwischenhirn von Baers oder den lobus ventriculi 


1) Stieda, Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie Bd. XVII, 
Studien über das centrale Nervensystem der Knochenfische p. 1 u.f. 


— 990 — 


tertii von Joh. Müller dar. Streifenhügel, Hemisphären 
und Riechlappen bilden das eigentliche Vorderhirn. 
Nach dem, was anderwärts über die Bildung der 
Hakenkrümmung mitgetheilt worden ist, ist klar, dass 
deren Entwickelung für die verschiedenen Scheidungs- 
vorgänge von wesentlicher Bedeutung ist. Zunächst 
hängt mit dem Auftreten der Hakenkrümmung die Ab- 
schnürung der Augenblasen zusammen, und nach dem, 
was ich beim Hühnchen einerseits, beim Salmenembryo 
anderseits sehe, scheint mir, als ob frühzeitige starke 
Ausbildung der Hakenkrümmung auch die Bildung einer 
beträchtlichen Augenanlage bedinge und umgekehrt. Die 
Abschnürung der Augenblasen führt zu einer partiellen 
Schwächung der Wand des Medullarrohres. Der ge- 
schwächte Abschnitt wird zum Zwischenhirn und erfährt 
an seiner Decke eine scheinbare Spaltung. Hieraus 
mögen sich weiterhin wiederum nothwendige Beziehungen 
zwischen der Massenentwickelung der Augenblasen und 
derjenigen des Zwischenhirns ergeben, welche indess 
zu discutiren noch nicht an der Zeit erscheint. 

Wir können uns die ursprüngliche Medullarplatte in 
5 Längszonen zerlegt denken, eine schmale Axialzone, 
2 neben dieser herlaufende Basilarzonen und 2 den 
Rand der Medullarplatte bildende Marginalzonen. Im 
Rückenmark bilden die Basilarzonen die Vorderhörner, 
die Marginalzonen die Hinterhörner der grauen Substanz. 
Im Nachhirn und Hinterhirn bilden die Basilarzonen 
den grössern Theil der grauen Masse am Boden der 
Rautengrube sowie die grauen Brückenkerne, während 
die Marginalzonen in die graue Masse der Corpora re- 
stiformia und in das Cerebellum eingehen. Im Mittel- 
hirn kommen die Basilarzonen auf den Boden, die 
Marginalzonen in die Decke des Aquæductus Sylvi zu 
liegen. Im Vorderhirn wird die Verfolgung der Zonen 


— 991 — 


etwas schwieriger. Die eigentliche Axialzone findet ihr 
Ende im Infundibulum; was darüber hinaus liest, gehört 
den lateralen Zonen der Medullarplatte, vor Allem den 
Marginalzonen an. Zunächst ist es von Interesse, zu 
wissen, aus welcher Zone das Material für die Augen- 
blasen geschnitten wird. Querschnitte durch das Gehirn 
im Bereich der Augenblasen lassen kaum einen Zweifel, 
dass die Augenblasen wesentlich aus den Basilarzonen 
stammen. Jedenfalls gilt dies von dem Blatt, das zur 
Retinabildung verwendet wird, während das zur Pigment- 
bildung verwendete vielleicht noch in die marginale Zone 
übergreift. Es würde sonach, der Abstammung zufolge 
die Retina den Vorderhörnern des Rückenmarks oder der 
grauen Substanz im mittleren Theil der Rautengrube 
entsprechen. In Uebereinstimmung damit ist es, dass 
der vorderste motorische Gehirnnerv der N. oculomo- 
torius aus dem Mittelhirn entspringt. 

Auf die verschiedenen Formen, die das Zwischen- 
hirn annimmt, will ich hier nicht eintreten, nur hin- 
sichtlich des Zwischenhirns der Knochenfische will ich 
meine Uebereinstimmung mit Stieda aussprechen, welcher 
die Lobi inferiores nebst dem Trigonum fissum als das 
in die Tiefe gedrängte Zwischenhirn betrachtet. Ein spe- 
cielleres Studium der Entwickelung lässt die allmählige 
Verschiebung der lobi inferioris in sehr befriedigender 
Weise erkennen. 

Die Hemisphären des Grosshirns bilden sich aus 
den marginalen Zonen des Medullarrohres. Ueber die 
Bedingung ihrer Entstehung habe ich mich anderwärts 
ausgesprochen. Bei ihrem ersten Hervortreten zeigen 
sie sich als gestielte blasige Vertreibungen, welche an 
ihrer Aussenseite mit einer, von der Wurzel ausgehen- 
den Grube versehen sind. Beim Hühnchen z. B. ist ihre 
Gestalt Anfangs sehr übereinstimmend mit der Anfangs- 


— Saar 


gestalt der secundären Augenblasen. Die an der Aussen- 
seite der Hemisphären befindliche Grube correspondirt 
ihrer Lage nach genau der Riechgrube, und dient auch 
ursprünglich zu deren Aufnahme. Man kann dieselbe 
als die erste Anlage der fossa Sylvii bezeichnen. Mehr 
oder weniger ausgeprägte Andeutungen derselben scheinen 
bei keinem Wirbelthiergehirn ganz zu fehlen, mit Aus- 
nahme vielleicht der niedrigsten Fischformen. Ihre 
grösste Ausbildung erreicht die Grube, sowie die He- 
misphäre selbst bekanntlich bei den Säugethieren, und 
hier lässt sich sehr hübsch verfolgen, wie mit der stär- 
kern Rückwärtsschiebung der Hemisphäre auch die fossa 
Sylvii eine schräge Richtung annimmt. Von der wul- 
stigen Masse, welche dieselbe umgibt, liefert, wie aus 
beistehendem Holzschnitt zu ersehen ist, der vordere 


Schenkel den Stirn- und Scheitellappen, der hintere 
Schenkel den Hinterhaupts- und Schläfenlappen. Die 
schärfere Trennung dieser letzten beiden Abtheilungen 
tritt von der Zeit an ein, da die Hemisphären das Ce- 
rebellum erreichen und auf diesem sich abplatten. Hin- 
sichtlich der Windungen ist bekannt, dass sie bei Raub- 
thieren parallel dem Rand der Grube verlaufen. Dass 
selbst beim Menschen trotz der verwickelteren Verhält- 
nisse noch theilweise die correspondirende Anordnung 
der Furchen zu erkennen ist, das zeigt zum Beispiel 
die sog. Parallelfurche von Gratiolet. 


— 939 — 


Der an der Aussenseite der Hemisphären befind- 
lichen Grube muss im Innern ein Vorsprung entsprechen. 
Ein solcher ist in der That leicht nachzuweisen und 
derselbe stellt sich an Durchschnitten sofort als die An- 
lage des Streifenhügels heraus (man vgl. z. B. den Hemi- 
sphärenquerschnitt eines circa 14wôchentlichen mensch- 
lichen Fœtus, Fig. 4 des obigen Holzschnittes). 

Die grösste Mannigfaltigkeit der Entwickelung zei- 
gen die Riechlappen, welche bald als Organe von der 
Mächtigkeit der Hemisphären vor diesen emporsteigen, 
bald als schmale Substanzstreifen deren Basis sich an- 
legen, bald auch in grössere Entfernung von jenen 
wegrücken, nur durch eine dünne Brücke mit ihnen im 
Verband bleibend. Der Substanzstreifen, aus welchem 
die Riechlappen hervorgehen, gehört dem vordern Rand 
der Medullarplatte an, und fällt, soweit ich bis jetzt 
ersehen kann, in den Bereich der Basilarzone. Er 
umfasst die Strecke, welche nach dem Hervortreten der 
Hemisphären zwischen der Wurzel der Hemisphären 
und derjenigen der Augenblasen liegt. Auch später 
findet die Anfügung des hintern Riechlappenendes an 
das übrige Gehirn bei der Verbindungsstelle der Hemis- 
phären mit dem Zwischenhirn d. h. an der Wurzel der 
Hemisphären statt. Massgebend für das allmählige Her- 
vortreten der Riechlappen und für ihre, bei manchen Ord- 
nungen so bedeutende Längenausdehnung ist der Umstand, 
dass sie frühzeitig mit ihrem peripherischen Endapparat 
in Verbindung treten. Entfernt sich im Lauf der Ent- 
wickelung der peripherische Endapparat vom Gehirn, 
so wird gleichzeitig auch das vordere Endstück des 
Riechlappens mehr und mehr vom übrigen Gehirn ab- 
rücken. 

Die Aufgabe, welche ich in obiger Skizze behandelt 
habe, bezieht sich ausschliesslich auf die gröbere Massen- 


— 340 — 


gliederung des Gehirnrohres. Eine zweite, weit wich- 
tigere Frage, die sich an diese erste Aufgabe anknüpft, 
ist die nach der Bedeutung der Massengliederung für 
die physiologische Gliederung. Es sind zwei Fälle denk- 
bar: entweder regelt im gesammten Centralnervensystem 
dasselbe Gesetz die Verbindungen der Zellengruppen 
mit einander und mit den peripherischen Theilen. Als- 
dann sind z. B. die Hemisphären von Gross- und Klein- 
hirn auch physiologisch den Hinterhörnern homolog, wie 
sie ihnen morphologisch homolog sind. Oder aber : die 
morphologische Gliederung bedingt die Möglichkeit oder 
Unmöglichkeit der einzelnen Verbindungen, sie bedingt 
somit im Gehirn eine besondere physiologische Glie- 
derung, welche nur in wenigen Punkten derjenigen des 
Rückenmarkes entspricht. Ich muss es mir versagen, 
schon jetzt auf die Discussion dieser Frage einzutreten, 
obwohl zu ihrer Entscheidung bereits allerlei Material 
vorhanden ist. 


Erinnerung an Prof. Christian Friedrich Schönbein. 
Vorgetragen von 


Prof. Peter Merian 
in der 
Sitzung der Naturf. Gesellschaft vom 4 Nov. 1868. 


ASSIS 


Es sind über die Lebensumstände unseres unver- 
gesslichen Schönbein verschiedene Berichte erschienen, 
die Ihnen Allen näher bekannt sind. Namentlich werden 
Sie sich an der Darstellung erfreut haben, welche Herr 
Pfarrer Kündig bei der Leichenrede gegeben hat. Unser 
Herr Präsident beabsichtigt in nächster Zeit eine über- 
sichtliche Darstellung der wissenschaftlichen Arbeiten mit- 
zutheilen (sie ist seit Abfassung dieser Zeilen gedruckt 
worden und in Ihrer Aller Händen). Zur Ergänzung 
bleibt mir daher wenig zu thun übrig. Da ich jedoch 
von allen noch lebenden Mitgliedern unserer Gesellschaft 
dem Verstorbenen seit seiner Hieherkunft und während 
seiner 40jährigen Wirksamkeit in unserer Mitte wohl 
am nächsten gestanden habe, so erlaube ich mir einige 
Mittheilungen vorzulegen über die nähern Verumstän- 
dungen seiner Hieherkunft und über seine allgemeine 
Wirksamkeit in unserer Gesellschaft, welche für seine 
Freunde von einigem Interesse sein dürften. 

Im Sommer 1827 wurde ich von einer Brustkrank- 
heit befallen, die mich zwang, mitten in einer Unter- 
richtsstunde abzubrechen, und die sich wider Erwarten 
in die Länge zog. Nachdem für das darauf folgende 


er 


Wintersemester nothdürftige Vorsorge für Versehung 
meines Unterrichts an Universität und Pädagogium war 
getroffen worden, suchte ich in der fortwährenden Hoff- 
nung baldiger Erholung einen eigentlichen Ersatzmann, 
welcher, da er nur temporär für mich eintreten sollte, 
eben nicht so leicht zu finden war. Ein Versuch im 
Frühjahr 1828 schlug fehl. Im Juli 1828 wandte sich 
Dr. Engelhart, damals in Paris sich aufhaltend, an sei- 
nen Universitätsfreund, Professor Röper, um von mir 
Nachweisungen über einen geologisch-technischen Gegen- 
stand zu erhalten. Herr Engelhart war durch eine von 
der Universität Göttingen gekrönte chemische Preis- 
arbeit über das Blut als aufstrebender junger Mann 
bereits vortheilhaft bekannt. Ich nahm die Veranlassung, 
demselben das Anerbieten zu machen, für das bevor- 
stehende Wintersemester, unter Ueberlassung meiner 
Besoldung, meine Funktionen an Universität und Päda- 
gogium zu übernehmen. Er lehnte den Antrag ab, da 
ihm bereits eine Lehrstelle an der polytechnischen Schule 
von Nürnberg zugesichert war, empfahl mir aber, als 
durchaus geeignet, seinen damals ebenfalls in Paris 
weilenden Freund Schönbein, der geneigt sei, auf das 
Anerbieten einzutreten. Auf mein Ansuchen ertheilte er 
mir in nachstehendem Briefe einige nähere Nachwei- 
sungen über den mir gänzlich unbekannten Freund. Ich 
wusste damals nicht, dass Schönbein von seiner Studien- 
zeit inTübingen her mit unserm kürzlich erst aus Deutsch- 
land zurückgekehrten Professor Andreas Heussler näher 
befreundet war. 

„Schönbein ist selbst gestern nach London abgereist 
so dass ich nicht mehr im Stande bin, über die einzelnen 
Momente seines Lebens genau mich bei ihm zu erkun- 
digen, desshalb also nur einstweilen so viel, als ich mit 
Bestimmtheit sagen kann. Schönbein als ein geborner 


CA 


Württemberger begann seine Studien in Tübingen und 
trieb dort wenigstens anderthalb Jahre Physik und Che- 
mie. Nach Verlauf dieser Zeit ging er in einige che- 
mische Fabriken, um namentlich die Chemie praktisch 
senauer kennen zu lernen und brachte so ein bis andert- 
halb Jahre bei Boeblingen unweit Pforzheim und in 
Augsburg bei Dr. Dingler zu. Die Neigung, sich ganz 
der Wissenschaft zu widmen, führte ihn nachher wieder 
auf eine Universität und zwar nach Erlangen, wo er eïñ 
Jahr blieb. Mittlerweile wurde ihm angeboten, in die 
Knaben - Erziehungsanstalt zu Keilhau im Schwarzbur- 
gischen , in der Nähe von Rudolstadt, als Lehrer einzu- 
treten, welchen Antrag er annahm und dort zwei Jahre 
lang in Chemie und Physik die Knaben unterrichtete, 
wobei er natürlich diese Fächer weiter zu studiren ge- 
zwungen war. Von da ging er nach England, wo er ganz 
nahe von London in einer Erziehungsanstalt in gleicher 
Eigenschaft eine Lehrstelle übernahm. Hier weilte er 
abermals ein Jahr und ging dann, um die berühmten Män- 
ner seines Faches hier zu hören, nach Paris. Während 
eines Jahres nun besuchte er hier unausgesetzt die Vor- 
lesungen der Herren Gay-Lussac und Pouillet über Physik 
und die der Herren Thénard, Dumas und Clément über 
Chemie, zugleich arbeitete er auch in dem Laboratorium 
des Herrn Despretz in der Ecole polytechnique und hatte 
dort viel Gelegenheit, sich praktisch zu üben und noch 
zu lernen, da Herr Despretz ein geschickter Experimen- 
tator ist und namentlich in dieser Zeit viele meist neue 
Versuche anstellte, um, da er gerade mit der Bearbeitung 
eines Lehrbuches der Chemie’) beschäftigt ist, noch 
manchen dunkeln Gegenstand aufzuhellen. Dass Schön- 
bein mit der Kunst, zu experimentiren, ganz vertraut 


7) In welchem, beiläufig gesagt, das Kalium rein vergessen ist. 


en 


ist, lässt sich nicht anders erwarten, da er ja geraume 
Zeit Lehrer gewesen, obwohl nur für Knaben, allein 
nichtsdestoweniger viele Versuche gemacht haben wird. 
Noch hat er keine eigene Arbeit bekannt gemacht. Wie 
ich bereits die Ehre hatte, zu bemerken, so beschäftigte 
er sich vorzugsweise bisher mit der Chemie, ohne je- 
doch die Physik zu vernachlässigen. Noch hat er keinen 
akademischen Grad angenommen, theils weil er es in 
seinem bisherigen Verhältnisse für unnöthig hielt, theils 
weil er aus Mangel an Vermögen, wie ich weiss, daran 
verhindert ward. Dies würde sich jedoch, im Falle er 
nach Basel käme, sehr leicht, denke ich. arrangiren 
lassen. Uebrigens zeichnet er sich durch Klarheit und 
Schärfe im Denken aus und besitzt in vollem Maasse 
die Gabe, sich über jeden Gegenstand deutlich und be- 
stimmt auszudrücken, wodurch er gewiss ganz vorzüglich 
zum Lehrer sich eignet. Was seinen Character betrifft, 
so ist er sehr achtungswerth, sein moralischer Wandel 
durchaus rein. Alle, die ihn kennen, schätzen ihn und 
da ich bereits vier Jahre lang in einem nähern Verhält- 
nisse mit ihm stehe, so kann ich hier wohl auch aus 
eigener Erfahrung sprechen. 

Dies ist es, was ich mit Grund der Wahrheit über 
Schönbein sagen kann; so viel ich weiss, wollen ihn 
seine Freunde in England dort auf längere Zeit fesseln, 
er aber zieht unbedingt das Vaterland vor, in welchem 
er gewiss längst schon Gelegenheit erhalten haben würde, | 
sich zu fixiren, wenn er eifrig danach gestrebt hätte. 
Ist er einmal als öffentlicher Lehrer aufgetreten, so hat 
es heut zu Tage keine Schwierigkeit, in diesem Fache 
irgendwo angestellt zu werden, da man das Studium 
der Naturwissenschaft immer mehr und mehr für uner- 
lässlich erachtet. Desshalb munterte ich denn auch 
meinen Freund Schönbein auf, eine solche Gelegenheit 


NAN 


zu benützen, wodurch er sich als Lehrer bekannt machen 
könnte und dann gewiss bald ‘anderwärts angestellt 
werden würde.“ 

Nach eingeholter Zustimmung der Curatel, welche 
„nach genommener Einsicht der vorgelegten ehrenvollen 
Empfehlung keinen Anstand nahm, den Vorschlag zu 
“ schrieb ich an Schönbein und erhielt fol- 
sende zusagende Antwort: 


genehmigen , 


„Ihr Zutrauen, welches Sie mir durch den Antrag 
einer so ehrenvollen Stellvertretung geschenkt haben, 
kann für mich nur schmeichelhaft sein und verpflichtet 
mich gegen Sie zum verbindlichsten Danke; meinerseits 
werde ich mein Möslichstes thun, demselben nach 
Kräften zu entsprechen. Es sind mir neulich mehrere 
Anträge gemacht worden, deren Annahme mir einen 
längern Aufenthalt in England unter den angenehmsten 
Verhältnissen möglich machte; ich ziehe indessen vor, 
einem verwandten Boden mich nach so langer Ab- 
wesenheit wieder zu nähern und nehme die mir von 
Ihnen gütigst anpehakene Stelle .unter den gemachten 
Bedingungen an.‘ 

Ich glaubte damals, wir hätten an Schönbein nur 
einen unvollkommenen Ersatz für Engelhart gewonnen. 
Der Erfolg hat freilich anders gelehrt. Engelhart, wel- 
cher im günstigsten Falle nur kurze Zeit bei uns hätte 
bleiben können, da er die ihm zugesicherte Lehrstelle 
in Nürnberg antreten musste, starb nach wenigen Jahren 
im Jahr 1857. 

Schönbein traf Ende October bei uns ein, zeitig 
genug, um mit antretendem Wintersemester seinen Unter- 
‘richt beginnen zu können. In den ersten Tagen seines 
Hierseins betraf ihn ein Unfall. Bei einem Spaziergang 
nach dem Badischen wurde er von der dortigen Polizei 


abgefasst, die ihn mit Professor Snell verwechselte, auf 
| 23 


— 946 — 


welchen sie, wie es scheint, zu vigiliren beordert war. 
Der Irrthum klärte sich indess sofort auf und konnte bei 
uns mehr als ein spasshaftes Abenteuer angesehen wer- 
den. Er gewann als tüchtiger Lehrer sofort das Zu- 
trauen seiner Zuhörer, und namentlich wurde seine Ge- 
wandtheit bei Anstellung der Versuche in den chemischen 
Vorlesungen gewürdigt. Er scheint diese Gewandtheit 
sich schon frühe angeeignet zu haben, denn sein väter- 
licher Freund und Lehrer, Professor Pfaff in Erlangen, 
im Experimentiren nicht besonders geschickt, vor wel- 
chem er einige glänzende Verbrennungsversuche in 
Chlorgas ausführte, rief damals voll Bewunderung aus: 
Sie werden der grösste Chemiker von Europa! 
Schönbeins umgängliches Wesen machte ihn bei 
Collegen und in weitern Kreisen bald bekannt und be- 
liebt. Er selbst fand sich in unsern Verhältnissen sehr 
schnell zurecht. Da ich meine Lehrthätigkeit immerfort 
nicht übernehmen konnte, gab die Curatel mit Vergnügen 
ihre Zustimmung zur Fortführung des angebahnten Ver- 
hältnisses. Unter dem Rectorat von DeWette und dem 
Dekanat von Professor Christoph Bernoulli ertheilte ihm 
die philosophische Fakultät im Dezember 1829 den Grad 
eines Doctors der Philosophie, honoris causa als Scien- 
tiarum physicarum et Chemiæ artis peritissimum et de 
studiosa juventute in hac Academia optime meritum. 
Die politischen Wirren, die sich in den nächst- 
folgenden Jahren erhoben und die Trennung von Stadt 
und Land herbeiführten, nahmen Schönbeins Theilnahme 
lebhaft in Anspruch. Er half von Anfang an getreulich 
die Interessen der Stadt zu verfechten, und die Ereig- 
nisse trugen mächtig bei, ihn mit ganzem Herzen unter 
uns zu verbürgern. Bekanntlich nahm er längere Zeit 
hindurch Theil an der Redaction der „Basler-Zeitung“. 
Der einige Zeit hindurch etwas ungewisse Zustand der 


— 947 — 


Verhältnisse unserer Universität liess Herbeiführung von 
Aenderungen nicht rathsam erscheinen. Als aber der 
Grosse Rath am 9. April 1835 das neue Universitäts- 
gesetz angenommen hatte, trat ich definitiv von meiner 
Stelle zurück und Schönbein wurde zum ordentlichen 
Professor der Physik und Chemie ernannt, nachdem er 
sieben Jahre hindurch unter uns als Lehrer thätig ge- 
wesen. Die feierliche Eröffnung der neu gestalteten 
Universität fand den 1. October 1855 im Chor des 
Münsters statt. Nach der Rede des Rectors DeWette 
hielt Schönbein als neu erwählter ordentlicher Professor 
seine Antrittsrede. Ein darin freilich bloss historisch 
erwähntes Citat von Baco, welcher Plato einen philo- 
sophischen Windbeutel nannte, gab in einigen Kreisen 
merklichen Anstoss. Bereits in der allerersten Zeit von 
Schönbeins Hiersein waren einige seiner Aeusserungen 
gegen die deutsche speculative Philosophie übel ver- 
merkt worden. 

Ich erlaube mir nunmehr noch einige kurze Mit- 
theilungen über Schönbeins Thätigkeit in unserer natur- 
forschenden Gesellschaft. Er wurde bald nach seiner 
Ankunft in Basel, den 19. November 1828, als Mitglied 
aufgenommen. Der damalige. beständige Präsident und 
Gründer unserer Gesellschaft, Professor Huber, der 
sonst den nichtbaslerischen Mitgliedern unserer Lehrer- 
schaft mit einigem Misstrauen entgegenzutreten pflegte, 
fasste bald zu ihm ein besonderes Zutrauen. Nach dem 
erfolgten Tode des Präsidenten Huber wurde beschlos- 
sen, die Statuten zu revidiren und zu dem Ende den 
16. December 1829 eine vorberathende Commission, ein 
eigentlicher Verfassungsrath, aufgestellt, in welche auch 
Schönbein als Mitglied erwählt wurde. Gesetzlichen 
Formalitäten seinem ganzen Wesen nach abhold, sprach 
er sich lebhaft gegen die Aufnahme verschiedener neuer 


— 348 — 


Bestimmungen aus. Seine Meinung drang indess nicht 
durch; es wurden dieselben in die neue, von der Ge- 
sellschaft genehmigte Verfassung aufgenommen, kamen 
indess, zum Theil aus Ursache der bald eingetretenen, 
in alle unsere Verhältnisse Störung bringenden politischen 
Wirren, niemals zur Vollziehung. Bis zum Jahr 1835 
enthalten unsere Protocolle einzelne Mittheilungen von 
Schönbein, jedoch keine selbstständigen Arbeiten. Im 
Jahr 1832 wurde er zum Vicesecretär erwählt, ein sehr 
bescheidenes Amt, da es in der Regel nichts zu thun 
gibt. Als im Jahr 1835 zum ersten Mal der Vorschlag 
zur Herausgabe gedruckter Berichte über unsere Ver- 
handlungen zur Sprache kam, nahm Schönbein denselben 
lebhaft auf, weil er darin ein geeignetes Mittel zur 
Consolidirung der Gesellschaft erblickte. Das erste 
Heft unserer Berichte, die Verhandlungen vom August 
1834 bis Juli 1855 umfassend, gibt Nachricht über 
einen Vortrag Schönbeins über die Isomerie chemischer 
Verbindungen, mehr eine historische Zusammenstellung 
als eine selbstständige Arbeit. Seine eigentliche wissen- 
schaftliche Thätigkeit beginnt erst mit dem Winter 1835 
auf 1836, also nach seiner Erwählung zum ordentlichen 
Professor und nach seiner Verheirathung, mit Unter- 
suchungen über die Passivität des Eisens und über die 
chemische Thätigkeit def Voltaischen Säule. Er machte 
_es sich zum besondern Vergnügen und zur angenehmen 
Pflicht, die Ergebnisse seiner Untersuchungen immer 
erst der Gesellschaft vorzulegen, ehe er sie in ver- 
schieden wissenschaftlichen Zeitschriften der Oeffent- 
lichkeit übergab. Er empfand es jedoch etwas unan- 
genehm, dass der Redactor unseres zweiten Berichts 
seine Untersuchungen, auf die Zeitschriften, in welchen 
sie sich abgedruckt finden, hinweisend, nur kurz er- 
wähnte, die Erklärung seines vortrefflichen Freundes, 


+ pe 


des Professors der Philosophie, Friedrich Fischer, auf 
die er wenig gab, hingegen in extenso einrückte. Diese 
ersten Arbeiten Schönbeins über die Passivität des Eisens 
fanden erst bei manchen Physikern, namentlich auch in 
unserer nähern Umgebung, eine kühle Beachtung, Faraday 
in London griff sie hingegen lebhaft auf, und ermunterte 
ihn, in seinen Untersuchungen fortzufahren, da er in 
denselben den Keim zu weitern wissenschaftlichen Ent- 
deckungen erblickte. In einer 1837 in Basel bei Neukirch 
erschienenen Schrift „das Verhalten des Eisens zum Sauer- 
stoff“, die er Faraday widmete, stellte Schönbein die 
bis dahin gewonnenen Ergebnisse über den Gegenstand 
zusammen. 

Von der erwähnten Epoche an finden wir unsern 
Schönbein in unermüdlicher wissenschaftlicher Thätig- 
keit. Eine wichtige chemische Entdeckung folgte der 
andern und eröffnete neue Gesichtspunkte über That- 
sachen, die man schon längst wissenschaftlich abge- 
schlossen glaubte. Es ist hier nicht der Ort, eine nähere 
Aufzählung aller dieser Entdeckungen zu geben; es 
wird dieselbe, wie bereits erwähnt, von anderer Seite 
versucht werden. Wir führen blos an, als einige der 
hervorragendsten, die in das Frühjahr 1840 fallende 
Entdeckung des Ozons, anfänglich von Vielen nicht 
gehörig beachtet oder missdeutet, gegenwärtig aber all- 
gemein als eine der wichtigsten Erweiterungen der Che- 
mie der Neuzeit anerkannt. Ferner die in das Ende des 
Jahrs 1845 fallende Entdeckung der Schiesswolle und 
des Collodiums, die namentlich dazu beigetragen hat, 
Schönbeins Namen auch in weitern Kreisen berühmt zu 
machen. Alle diese Entdeckungen wurden, sowie sie 
zu Stande kamen, unserer Gesellschaft vorgelegt. Wem 
unter uns schwebt nicht lebhaft das Bild unseres ver- 
ewigten Freundes vor Augen, wie er hinter der Reihe 


— 350 — 


seiner Reagentienflaschen die einfachen, sinnreichen Ver- 
suche, welche er zu seinen wichtigen Entdeckungen sich 
ausgedacht hatte, uns vorführte. Seit dem Jahre 1835 
war Schönbein unbezweifelt das thätigste Mitglied un- 
serer Gesellschaft, und welches ihre Sitzungen durch 
die zahlreichsten und wichtigsten Mittheilungen belebte. 
Ein oberflächlicher Blick in unsere gedruckten Verhand- 
lungen gibt davon den überzeugendsten Beweis. 

Die Gesellschaft wusste auch sofort die Leistungen 
Schönbeins für Anregung ihrer wissenschaftlichen Thätig- 
keit zu würdigen. Im Jahr 1856 wurde er zum Vice- 
präsident erwählt, im Jahr 1838 zum ersten Mal zum 
Präsidenten, welches Amt ihm auch jeweilen für die 
reglementarisch zweijährige Periode 1844, 1848, 1852 
und 1856 wieder übertragen worden ist. Bei der in 
Basel im Jahr 1838 abgehaltenen Versammlung der 
schweizerischen naturforschenden Gesellschaft wurde er 
zum Vicepräsident ernannt. Als im Winter 1839 auf 
1840 einige unserer Mitglieder den ersten Versuch 
machten, in einzelnen Abendvorlesungen Vorträge für 
ein allgemeineres Publicum über wissenschaftliche Ge- 
senstände abzuhalten, half Schönbein bei der Ausführung 
getreulich mit. Der Versuch war damals neu, selbst- 
ständig gegründet auf das vermuthliche Bedürfniss unse- 
rer Bevölkerung, nicht Nachahmung auswärtiger Beispiele, 
denn ähnliche Einrichtungen kamen anderwärts meist 
erst in spätern Jahren zu Stande. Es ist bekannt, wel- 
chen erfreulichen Anklang diese Vorlesungen bei uns 
gefunden und wie sie sich allmählig zu der Reihe der 
populären Vorträge gestaltet haben, die jeden Winter 
gehalten werden. Schönbeins Vorträge gehörten zu den 
besuchtesten und beliebtesten. 

In den Jahren 1848 und 1849 wurde das neue 
Museumsgebäude bezogen und die naturwissenschaft- 


— 351 — 


lichen Laboratorien und Sammlungen aus dem alten 
Locale des Falkensteiner-Hofes in das neue übergesie- 
delt. Auch das Sitzungszimmer unserer Gesellschaft 
wurde in das neue Gebäude verlegt. In dem Verein, 
welcher sich gebildet hatte, um durch einen Aufruf zu 
Geldbeiträgen an das Publikum das Zustandekommen 
des neuen Unternehmens zu ermöglichen, war auch 
Schönbein von der naturforschenden Gesellschaft aus 
als Mitglied bezeichnet worden. Bei der am 26. Nov. 
1849 veranstalteten Einweihungsfeier brachte er die 
Gründung des Museumsvereins zur Sprache, bestimmt 
durch Beiträge seiner Mitglieder zur Aeufnung der in 
dem Gebäude aufbewahrten öffentlichen Sammlungen 
mitzuwirken. Der Verein constituirte sich im darauf- 
folgenden Frühjahr, erwählte Schönbein zu seinem Prä- 
sidenten , eine Stelle, die er bis an seinen Tod bekleidet 
hat. Er konnte jedoch nicht ohne Anwandlung eines 
schmerzlichen Gefühls von den Räumen des Falken- 
steiner-Hofes sich trennen, dem Schauplatze seiner täg- 
lichen Arbeiten und seiner Entdeckungen, für welchen 
er eine Anhänglichkeit gewonnen hatte. Mit merklichem 
Behagen liess er sich die Benennung Falkensteiner ge- 
fallen, mit welcher der verstorbene Jung die Arbeiter 
im alten Locale der naturwissenschaftlichen Anstalten 
zu bezeichnen pflegte. 

Es war unserm Freunde das schöne Loos verliehen, 
seine wissenschaftlichen Forschungen mit ungeschwäch- 
ter Arbeitskraft bis zu seinem Tode, der so über- 
raschend für uns Alle eingetreten ist, fortsetzen zu 
können. Den letzten Vortrag über Blausäure, und na- 
mentlich über ein empfindliches Reagens zur Entdeckung 
derselben, hielt er am verflossenen 24. Juni in einer 
Sitzung, wozu wir unsere Nachbarn von Rheinfelden 
eingeladen hatten, und die zu einer kleinen Festlichkeit 


ea > 


sich gestaltete, an welcher er mit warmem Herzen sich 
betheiligte, 

Möge nach dem erlittenen herben Verlust das wissen- 
schaftliche Leben in unserer Gesellschaft, zu dessen 
Anregung der Verstorbene so mächtig beigetragen, uns 
ungeschwächt erhalten bleiben. 


Eriunerung an Dr. Ludwig Imhofl. 
Vorgetragen von 


Prof. L. Rütimeyer 
in der 


Sitzung der Naturforschenden Gesellschaft vom 4. Nov. 1868. 


Ar 


Die kurze Dauer des menschlichen Lebens bringt 
es mit sich, dass grüssere und thätigere Gemeinwesen 
unter dem alljährlichen Ausfall ihrer Angehörigen je- 
weilen eine Anzahl von Personen aufzuzählen haben, 
deren Leistungen das gewöhnliche Maass überschreiten 
und daher einer bleibenden Erinnerung auch über die 
nächste Umgebung hinaus sicher sind. Auch für Basel 
fliesst so kaum ein Jahr ab, das nicht empfindliche 
Lücken der Art zurücklässt, selbst ohne dass durch be- 
sondere Eingriffe die normale Sterblichkeit erhöht wäre; 
und es liegt keine Undankbarkeit in der Betrachtung 
der Ueberlebenden, dass der Verlust einen Theil seiner 
Schärfe dadurch verliert, dass er in der Regel die ver- 
schiedenen Kreise der Gesellschaft mehr oder weniger 
nach dem Verhältniss ihrer numerischen Vertretung trifft. 

Um so empfindlicher erscheinen daher die Schläge, 
wenn sie ohne bemerkbaren äusseren Anlass einzelne 
Kreise mit ausnahmsweiser Stärke treffen. Niemand 
wird aber läugnen können, dass die naturforschende 
Gesellschaft in dem noch nicht abgelaufenen Jahre 1568 
sich in diesem Falle befindet, nicht nur insofern, als 
sie innerhalb von nicht ganz 9 Monaten nicht wenige 


— 354 — 


als 5 von ihren 128 Mitgliedern abscheiden sah (eine 
Sterblichkeit von 40 °/,, fast das Doppelte der für Basel 
im Allgemeinen annehmbaren Norm), sondern noch in 
viel höherm Maasse dadurch, dass die Mehrzahl der für 
uns Zurückgebliebenen, sei es auf dem allgemeinen 
Boden des wissenschaftlichen Lebens, sei es auf dem 
specielleren der Naturforschung, wie wohl bekannt, her- 
vorragende und zum Theil selbst erste Stellen ein- 
genommen haben. 
Die Zurückgebliebenen sind: 


Herr Dr. Elias Burckhardt sestorben 25. Januar. 
» Prof. Andr. Heusler-Ryhiner „ 112 April 
5 „ Carl Streckeisen x 27. August. 
5 „ C. F. Schönbein 2 2% B 
„ Dr. L. Imhoff R 13. September. 


Die letzten drei, Streckeisen, Schönbein und Imhoff, 
der naturforschenden Gesellschaft durch Interesse und 
Leistungen in besonderm Grade angehörig, unerwartet 
und rasch dahingerafft in der Frist von 16 Tagen! Drei 
Männer, zwar auf verschiedenem Gebiet der Natur- 
forschung und mit verschiedenem äusserm Erfolge thätig, 
aber doch in einer Beziehung und zwar in derjenigen, 
welche den Mann am meisten ehrt, in Eine Linie ge- 
hörig: jeder in seiner Weise und nach seinen Kräften 
ein Vorbild treuer Hingebung an das wissenschaftliche 
Gebiet, das er sich zu seinem Arbeitsfeld gewählt, und 
gleichzeitig treuer Pfleger der ihm anvertrauten Öffent- 
lichen Pflichten; jeder arbeitsam, unverdrossen, treu 
und wahr, Eigenrücksichten abgewendet, der Förderung 
des Wissens, sei es in engerem oder weiterem Kreise, 
vorwiegend zugewendet — wahrlich in so kurzer Frist 
ein schmerzlicher Verlust! 

Hat Streckeisen bleibende Denkmäler seines wissen- 
schaftlichen und gemeinnützigen Strebens vornehmlich 


— 3855 — 


in einer Anstalt zurückgelassen, welche, gutentheils 
durch seine Bemühungen, aus kleinen Anfängen sich 
rasch zu einer weitbekannten und segensreichen Zierde 
unserer Stadt erhob; und wirkte Schönbeins jugend- 
frisches Genie auf Kreise, die unserer Trauer um sein 
frühes Abscheiden die Theilnahme der Naturforscher 
aller Länder sichert, so vertritt Imhoff, wenn auch wohl 
als Mann der Wissenschaft in der Vaterstadt weniger 
gekannt als die beiden ersten, doch eine Seite derselben, 
welche vor allem den Kreis, dem er seine Thätigkeit mit 
Vorliebe widmete, die naturforschende Gesellschaft, zu 
einem Nachruf auffordert. Imhoff wird allerdings wohl am 
wichtigsten characterisirt als Vertreter jener vorwiegend 
vaterländischen Wissenschaft, wie sie seit dem zweiten 
Jahrzehnt dieses Jahrhunderts in der schweizerischen 
naturforschenden Gesellschaft ihren äussern Ausdruck 
fand. Er gehört in eine Linie mit den Samuel Wytten- 
bach, Samuel Studer, Fr. Meissner, C. F. Hagenbach, 
EH. KR. Schinz, J. J.Bremi und so vielen andern Männern, 
welche sich die Pflege der vaterländischen Naturkunde 
nicht nur zur wissenschaftlichen Aufgabe, sondern ge- 
wissermassen zur Herzensangelegenheit machten und 
deren Denkmäler in den schweizerischen naturhistori- 
schen Museen und den darauf bezüglichen Schriften zu 
suchen sind. Aus diesem Gebiete hatte sich bekanntlich 
Imhoff die Entomologie zum ausschliesslichen Gegenstand 
seiner Arbeit gewählt und zwar vorwiegend in streng 
systematischer Absicht, indem er hauptsächlich Antheil 
nahm an einer der Aufgaben, die sich die schweizerische 
naturforschende Gesellschaft nothwendiger Weise in erste 
Linie gestellt hatte, nämlich die Naturkunde des Vater- 
landes durch genaue Kenntniss seiner Fauna und Flora 
nach den von der Cuvier’schen Schule ausgegangenen 
Prineipien eine sichere Basis zu gewinnen, auf welcher 


— 556 — 


dann die schwierigeren Aufgaben der Vergleichung mit 
andern Gebieten sowie der fernern sich hieran knüpfen- 
den Untersuchungen sich aufbauen könnten. 

Dass Imhoff sich dabei aus dem ungeheuren Reich 
der Insekten überdiess noch einzelne Gruppen zum 
speciellen Ziel seiner Untersuchungen auswählte, kann 
in den Augen des Fachmannes ihm nur zum Lob ge- 
reichen; nur so war es möglich, dass er schliesslich in 
dem Bereich der Coleopteren und Hymenopteren nicht 
nur innerhalb des Vaterlandes sich eine allgemein an- 
erkannte Autorität erwarb, sondern auch im Ausland 
ein so unbestrittenes Ansehen genoss, dass ein guter 
Theil der Arbeit seiner letzten Jahre in der Prüfung 
von Sammlungen, hauptsächlich aus der schwierigen 
Ordnung der Hautflügler, bestand, die ihm von in- und 
ausländischen Gelehrten und Museen zugesandt wurden. 
Imhoffs Name wird somit als der eines vorragenden 
Systematikers auf dem Gebiet der Coleopteren und der 
Hymenopteren unserer Gesellschaft eine bleibende Zierde 
sein; vergönnen Sie mir daher, und zwar als einem 
seinen Arbeiten fern Stehenden, unter Mithülfe von 
Urtheilsfähigern, welchen ich billig diese Aufgabe hätte 
überlassen sollen, einzelne Blicke auf die Bahn zu wer- 
fen, die den Verstorbenen zu diesem Ziel gebracht. 

Sowie auffälligere, von der alltäglichen Bahn des 
bürgerlichen Privatlebens abweichende oder darüber hin- 
ausgehende Leistungen wohl in den meisten Fällen auf 
frühere äussere Antriebe werden zurückgeführt werden 
können, so wird uns auch von Imhoffs nächsten Freunden 
mitgetheilt, dass der Keim zu dessen Lieblingsneigung 
wohl in der Anregung zu suchen sei, die er von Seite 
von Lehrern und Genossen während seiner von dem 
damals gewöhnlichen Bildungsgang abweichenden Jugend- 
erziehung erfahren hatte. Seine erste Bildung erhielt er 


— 351 — 


nämlich, statt in den damals keineswegs in blühendem 
Zustand befindlichen öffentlichen Lehranstalten, in dem 
von Hopf aus Thun nach Pestalozzischen Grundsätzen 
eingerichteten Institut, wo nicht nur bedeutende Lehrer, 
sondern vielleicht in noch höherm Grade der reichliche 
und freie Verkehr mit begabten Cameraden Talente zur 
raschen Entwicklung brachten, die möglicherweise unter 
andern Umständen nicht zur Blüthe gelangt wären. War 
auch sein Vater, der Handelsmann Hieron. Imhoff, wie 
schon die Wahl der Erzieher seines Sohnes zeigt, ein 
selbstständig denkender, von Gewohnheiten unabhängi- 
ger, vielmehr Neuerungen eher zugethaner Mann, so 
leiten doch Imhoffs Jugendgenossen einen guten Theil 
der Schüchternheit und Zurückgezogenheit, welche Im- 
hoff noch im spätern Alter eigen war, und sicher viel- 
fach hemmend auf ihn einwirkte, von der Strenge des 
väterlichen Einflusses her. 

Von den Lehrern am Hopf’schen Institut ist uns 
besonders Schmeller genannt worden, der spätere be- 
rühmte deutsche Sprachforscher, der kurz vor seinem 
Aufenthalt in Basel als bairischer Offizier die spani- 
schen Feldzüge unter Napoleon durchgemacht hatte. 
Mehr wirkte aber wohl auf den von Natur ohnedies 
reich ausgestatteten Imhoff ein Kreis junger begabter 
Freunde, verbunden durch gemeinsame Liebhaberei und 
Wetteifer für Naturkunde, und setzte schon damals 
seiner Thätigkeit das Ziel, dem er Zeitlebens treu ge- 
blieben ist. Unter diesen war es vor Allen ein Sohn 
des mit Imhoffs Vater eng befreundeten Botanikers, 
C. F. Hagenbach, des Verfassers der Flora basileensis, 
der früh verstorbene Jacob Hagenbach, dessen ent- 
schiedene Hinneigung zur Naturkunde sich schon im 
Hopf’schen Institut mächtig Luft machte und um so 
mehr auf seine Umgebung einwirkte, als Hagenbach 


— 898 — 


eine bedeutend angelegte äussert lebhafte Natur war, 
witzig, mitunter auch zu schlimmen Streichen bereit, 
für die Lehrer ein keineswegs bequemer Schüler, allein 
geistig überaus begabt und der Botanik, wohl als einer 
Art väterlichen Erbthums, sowie der Insektenkunde von 
vollem Herzer zugethan. Schon im Hopf’schen Institut 
wurden daher Pflanzen getrocknet, Insekten gesammelt 
und Raupen aufgezogen und da sicherlich der Grund 
selegt, dem dann freilich Imhoffs Arbeitsamkeit und 
Ausdauer weit reichere Früchte abzugewinnen wusste 
als Hagenbach, von dem nur zwei kleinere Arbeiten, 
der Anfang eines von Labram illustrirten Kupferwerkes, 
Symbola Faunæ Insectorum Helvetiæ und eine Mono- 
graphie des javanischen Käfergeschlechts Mormolyce, 
publieirt wurden. Freilich starb Hagenbach, nachdem 
er während einigen Jahren dem entomologischen Theil 
des Reichsmuseums in Leyden, dieser reichen Bil- 
dungsstätte für Naturforscher, als Conservator vorge- 
standen, früh. Seine Sammlung von 15,000 Insekten 
ging dann durch Geschenk seines Vaters in den Besitz 
unseres Museums über. | 

Eine andere, wenn auch mit Mühe und allerlei 
Schwierigkeiten herangereifte Frucht aus jenem Bund 
Junger Naturforscher treffen wir auch in unserer Nach- 
barstadt Liestal. Die Gebrüder Banga von Mönchen- 
stein, die aus dem Herrnhuter Institut in Neuwied ähn- 
liche geistige Anregung und Vorliebe an Naturkunde 
in die Heimath zurückgebracht, schlossen sich unsern 
Freunden aus dem Hopfschen Institut an, und es ist 
manchem unter Ihnen bekannt, welche Liebe und Aus- 
dauer der frühere Vorsteher der Erziehungsbehörde des 
Cantons Basselland dem naturhistorischen Museum seiner 
Vaterstadt zugewendet hat, das ihm fast allein seinen 
dermaligen Bestand zu verdanken hat. 


— 559 — 


Im Jahre 1817 trat Imhoff in das hiesige Pädago- 
gium, wo er den Grund legte zu der tüchtigen gelehr- 
ten Bildung, die ihn auszeichnete. Seine reiche Be- 
sabung, durch trefflliches Gedächtniss, gewissenhaften 
Fleiss und Pünktlichkeit in seinen Arbeiten unterstützt, 
erwarben ihm auch hier den vollen Beifall seiner Leh- 
rer, die grosse Hoffnungen auf ihn setzten; dass er zu 
den besten Schülern gehörte, geht unter anderm daraus 
hervor, dass er in jeder Classe mit ausnahmsweisen 
Prämien belohnt wurde. Trotz dem Fleiss, mit welchem 
er den humanistischen Studien oblag, kam indess auch 
hier die ihm schon so liebe Insektenwelt nicht zu kurz; 
alle freie Zeit wurde ihr gewidmet und reichliche ento- 
mologische Excursionen in die Umgegend angestellt. 

An der Universität, die er 1820 bezog, immatricu- 
lirte er sich zunächst als Studiosus Juris, da ihn sein 
Vater die juristische Bahn betreten zu lassen wünschte; 
doch schon nach Ablauf eines halben Jahres entschloss 
er sich zum Studium der Medicin, das er dann bald auf 
den Rath von Prof. Hagenbach zuerst in Strassburg, 
dann in Heidelberg fortsetzte und in Halle und Berlin 
zum Abschluss brachte. An diesen Universitäten, na- 
mentlich in Heidelberg und Halle, war es dann, wo 
seine Jugendliebe durch Berührung mit einer Anzahl 
von Männern, die sich später zu dem ersten Rang von 
Naturforschern erhoben, von neuem kräftige Förderung 
erfuhr und nun zum ernsten Ziel seines wissenschaft- 
lichen Strebens heranreïfte. In Heidelberg waren es 
Agassiz, Alex. Braun, die Gebrüder Schimper, mit 
welchen Imhoff in das Verhältniss persönlicher Freund- 
schaft und geistigen Verkehrs trat, das selbst durch die 
spätere bleibende Trennung der Personen nicht zerrissen 
wurde. Noch in späten Jahren war für Agassiz bei den 
seltenen Besuchen, die ihn aus Amerika in die Schweiz 


— 360 — 


zurückführten, in Basel Imhoffs Haus das Absteigquar- 
tier. In Halle erfreute sich Imhoff namentlich des an- 
regenden Umgangs mit dem trefflichen Entomologen 
Germar, der dann indirect die ebenfalls bleibende Ver- 
bindung mit Oswald Heer anbahnte. Germar erzählte 
mir öfter, schreibt mir Heer, von seinem lieben Schüler 
Imhoff, daher ich nach meiner Heimkunft im Jahr 1831 
ihn aufsuchte und mit ihm in eine Verbindung trat, die 
stetsfort eine sehr freundliche geblieben ist. 

= Von Berlin, wohin ihn namentlich die Klinik Hufe- 
lands geführt hatte, kehrte Imhoff im Jahre 1826 nach 
Basel zurück, das er von da an auf längere Zeit nicht 
mehr verliess. Von diesem Jahre an datirt sich auch 
seine öffentliche Thätigkeit, die sich ziemlich gleich- 
mässig in die Ausübung der Pflichten theilte, zu welchen 
ihn sein Beruf einerseits, seine Lieblingsneigung ander- 
seits führten. Nach beiden Seiten, als practischer Arzt 
und als Naturforscher, war Imhoff, wie wir Alle wis- 
sen, während dieser 32 Jahre ein Vorbild ebenso aus- 
dauernder und pünktlicher als anspruchsloser Arbeit- 
samkeit, niemals müssig und stets eifrig auf Weiter- 
bildung nach beiden Richtungen bedacht. Mögen seine 
Jugendfreunde vielleicht den Eindruck haben, dass seine 
späteren Erfolge nicht den Erwartungen entsprachen, 
die seine Begabung, seine bedeutende Arbeitskraft und 
sein reges Interesse für jedes Gebiet des Wissens er- 
warten liess, und hat überdies die ihm eigenthümliche 
Zurückgezogenheit und Schüchternheit des Benehmens 
vielleicht häufig seine Leistungen geringer erscheinen 
lassen als sie es verdienten, so hat er sich doch durch 
seine Bescheidenheit und den allem Wahrem, woher es 
auch kommen mochte, offenen Sinn und die unablässige 
Sorge für sein Weiterforschen die vollste Hochachtung 
aller Derjenigen erworben, die ihm nahe standen, und 


AT QE 


. mancherlei bleibende Spuren eines durchaus edlen Stre- 
bens zurückgelassen. 

Mag namentlich dem Arzte trotz seiner vielfachen 
und gründlichen Kenntnisse jene Schüchternheit oft im 
Wege gestanden haben, so gehört es doch zur Charac- 
teristik Imhoffs, dass er auch nach dieser Richtung, wo 
es nöthig wurde, seine Dienste zum Öffentlichen Wohl 
anbot, und nichts versäumte, um seine Kenntnisse auf 
der Höhe der Wissenschaft zu erhalten; indem er nicht 
nur der neuen medizinischen Litteratur gewissenhaft 
folgte, sondern auch bis in die letzte Zeit ein eifriges 
Mitglied der medizinischen Gesellschaft und selbst ein 
fleissiger Besucher der Kliniken war. 

Gleiches Gepräge der Arbeitsamkeit und Pünktlich- 
keit trägt seine Laufbahn als Naturforscher. Von seiner 
Rückkehr nach Basel an habilitirte er sich als Docent der 
Zoologie und insbesondere der Entomologie an der Uni- 
versität, und auch hier kann Imhoff als Vorbild ge- 
wissenhafter Pflichterfüllung gelten. Während ihm Leich- 
tigkeit in der schriftlichen Darstellung nicht abgesprochen 
werden kann, so fehlte seinem mündlichen Vortrag die 
Anregung und das Leben, die den Zuhörer gewinnen. 
Aber trotz der geringen Aufmunterung, die ihm von 
Seiten seiner Schüler zu Theil wurde, hat er seine Vor- 
lesungen, die während einer langen Reihe von Jahren 
eine freiwillige Leistung an die Hochschule waren, mit 
musterhafter Treue fortgeführt, sowie er auch zu den 
öffentlichen Vorträgen, einer althergebrachten öffentlichen 
Forderung an die hiesige Universität, seinen Beitrag 
nicht versagte. Zur besondern Freude gereichte es ihm, 
jungen oder ältern Liebhabern von Insekten hülfreich 
an die Hand zu gehen, und wir dürfen nicht zweifeln, 
dass in dieser Richtung noch manches Samenkorn auf- 
gehen werde, das Imhoff vielleicht ganz im Stillen hin- 

24 


a. 


gelegt hat. Eine freiwillige Leistung, der er ebenfalls nach 
seiner gewissenhaften Art viel Zeit widmete, war auch 
die von ihm seit 1826 übernommene Pflege eines Theils 
der entomologischen Sammlung des Museums. Fehlte 
es ihm hier auch trotz seiner Pünktlichkeit in seinen 
litterarischen Arbeiten an dem praktischen Geschick und 
an dem sichern Ordnungssinn, die freilich bei keiner 
andern Art von Sammlungen in höherm Maasse erfordert 
werden, als bei entomologischen, so hat er doch auf 
die genaue Bestimmung der ihm anvertrauten Abthei- 
lungen einen grossen Fleiss verwendet. 


Ein nicht minder treues Mitglied war Imhoff, wie 
Ihnen noch in frischer Erinnerung ist, unserer cantonalen 
naturforschenden Gesellschaft, der er von 1826 an, so- 
wie der schweizerischen naturhistorischen Gesellschaft, 
der er seit 1827 angehörte. In den Sitzungen der erstern 
fehlte er selten, die Jahresfeste der letztern besuchte er 
häufig. Und wenn er sich auch an Discussionen nicht 
oft zu betheiligen pflegte, so war es, wenn es geschah, 
jeweilen auf Gebieten, denen er völlig gewachsen war; 
alle seine Aeusserungen hinterliessen den Eindruck, dass 
Imhoff nicht nur gründliche Kenntnisse besass, und über 
eine ausgedehnte Lectüre verfügte, sondern auch, dass 
er vor seiner wie aller Andern Wissenschaft durchweg 
eine hohe Achtung hegte. 


Die schweizerische entomologische Gesellschaft, der 
er ein Jahr nach ihrer Gründung 1859 beitrat, ehrte 
sein bedeutendes Wissen, indem sie ihn zu ihrem Prä- 
sidenten für 1868 ernannte, sowie auch eine Anzahl aus- 
wärtiger gelehrter Gesellschaften in Deutschland, in 
Oesterreich und Russland es sich zur Ehre anrechneten, 
Imhoff als Mitglied zu besitzen. Auf das Ansuchen 
Agassiz versah er auch das grosse nordamerikanische 


— 909 — 


Museum in Cambridge mit einer sehr ansehnlichen Samm- 
lung europäischer Insekten. 

Wie sehr endlich der moralische Character Imhoffs 
und seine Leistungen als Familienvater, als Freund, als 
Bürger den auf der wissenschaftlichen Bahn ihn leitenden 
Maximen entsprachen, ist an geeigneter Stelle von be- 
fugterer Seite hervorgehoben worden und lebt sicherlich 
in seiner Nächsten Herzen fort. 

Wie das Vorhergehende an sich wird erwarten 
lassen, bewegen sich die litterarischen Arbeiten Imhoffs 
streng auf dem speciellen Gebiet seiner intimsten Kennt- 
nisse, nämlich in der Systematik der Coleopteren und 
Hymenopteren. Doch würde man irren, wenn man dar- 
aus auf Einseitigkeit seiner Kenntnisse schliessen wollte. 
Vielmehr war er auch mit den meisten andern Ordnungen 
der Insekten, sowie mit dem Gebiet der Arachniden und 
Scolopendren wohl vertraut, abgesehen davon, dass er, 
soweit es ihm möglich war, in seiner Lecture der Be- 
wegung auf den meisten Gebieten der Naturwissenschaft 
mit grosser Theilnahme folgte. Seine frühern Arbeiten 
pflegte er für die Zeitschrift Isis an Oken zu senden, 
der mehrmals Anlass nahm, den Kenntnissen Imhoffs 
grosse Achtung zu zollen. Seitdem indess unsere Gesell- 
schaft Berichte über ihre Verhandlungen veröffentlichte, 
finden wir alle Arbeiten Imhoffs, die nicht selbstständig 
erschienen sind, diesen einverleibt. Ein Verzeichniss 
derselben gibt Hagen in seiner Bibliotheca entomologica, 
die bis zum Jahre 1862 reicht; zu vervollständigen ist 
dasselbe nur durch eine Aufzählung der schweizerischen 
Hymenopteren, Catalogus Piezatorum circa Basileam 
nec non in aliis Helvetiæ regionibus repertorum, Basel 
1838, ein Blatt, und in späterer Zeit sind dazu noch zwei 
Aufsätze zu fügen, die sich in den Mittheilungen der 
schweizerischen entomologischen Gesellschaft vorfinden 


— 364 — 


und wovon der letzte, aus dem Jahre 1866, merkwür- 
digerweise demselben Gegenstand gewidmet ist, wie 
Imhoffs Erstlingsarbeit aus dem Jahre 1832, nämlich 
dem Bienengeschlecht Andrena. 

Die Mehrzahl der in die genannten Zeitschriften 
niedergelegten Arbeiten sind kleinere Mittheilungen über 
seltenere Vorkommnisse von Insekten oder systematische 
Verzeichnisse. Eine etwas ausführlichere Arbeit ist der 
Bestimmung der von Missionar Riis von der Guinea- 
Küste mitgebrachten und unserm Museum geschenkten 
Käfern gewidmet, unter welchen Imhoff eine Anzahl 
bisher unbekannter Arten beschreibt, und von allgemei- 
nem Interesse ist namentlich auch ein Aufsatz in der 
Isis (1834), in welchem er einlässlich seine Anschauungen 
über die Anwendung der Insekten- Metamorphose auf 
die Classification der Insekten ausspricht. 

Von selbsständig erschienenen Publicationen Imhoffs 
sind drei zu nennen: aus früherer Zeit zwei entomolo- 
gische Kupferwerke, welche er, vom Jahre 1855 an, im 
Verein mit dem Maler Labram, heftweise herausgab; 
erstlich die Insekten der Schweiz: die vorzüglichsten 
Gattungen je durch eine Art dargestellt von Labram, 
nach Anleitung und mit Text von L. Imhoff; in ähnlicher 
Weise und unter ähnlichem Titel erschienen später die 
Gattungen der Rüsselkäfer, erläutert durch bildliche 
Darstellung einzelner Arten. Die erste Sammlung, die 
sich über alle Insektenordnungen, doch mit wesentlicher 
Bevorzugung der Käfer, verbreitet, wuchs bis auf 114 
Hefte an, im Ganzen mit 453 Tafeln, deren jeder ein 
Blatt Text beigefügt ist; die zweite Sammlung, vom 
Jahr 1858 bis 1851, gedieh auf 19 Hefte zu 8 Tafeln. 
Beide Publicationen waren Unternehmungen Labrams, 
der in ähnlicher Weise schon im Jahre 1822 die oben 
genannten Symbola von J. Hagenbach und bekanntlich 


— 365 — 


auch, von 1824 an, auf Antrieb von Prof. C. F. Hagen- 
bach, die Pflanzen der Schweiz herausgegeben hatte, 
für den Text unterstützt von Hegetschweiler und von 
Hagenbach; während indess Labram in Zeichnung und 
Colorit der Pflanzen ein merkwürdig fein gebildetes Auge 
verrieth, so dass die grosse Mehrzahl seiner Abbildungen 
trotz der höchst einfachen darauf verwendeten Mittel 
durch ihre Naturtreue überraschen, so sind ihm die Ab- 
bildungen der Insekten, namentlich der Käfer, weniger 
gelungen, theils wohl desshalb, weil ein guter Theil der- 
selben in starker Vergrösserung gezeichnet werden musste, 
theils weil überhaupt solche Objecte dem Zeichner weniger 
Freiheit lassen als Pflanzen. Die Auswahl, die Anordnung 
und den Text besorgte wie gesagt Imhoff; letzterer gibt 
auf je einem Blatt zu jeder Abbildung ausser dem Namen 
und dessen Synonymen die Merkmale der Gattung und 
eine kurze Beschreibung der einzelnen je für eine Gattung 
dargestellten Art. Die Beschreibungen sind kurz und 
mehr für Anfänger berechnet, doch ganz zutreffend, und 
über Vorkommensverhältnisse finden sich manche werth- 
volle Angaben. Die äussere Einrichtung in Form von 
losen Blättern ohne Einhaltung oder Angabe einer syste- 
matischen Ordnung und ohne Leitfaden in der Syno- 
nymik erschwert aber die Benützung und zwar gerade 
für Diejenigen, für welche das Werk bestimmt ist, näm- 
lich die Anfänger und Liebhaber; die Arten sind ohne 
Ordnung durcheinander aufgeführt, und obschon Ab- 
bildung und Text, da sie auf losen Blättern erschienen, 
nach Belieben geordnet werden können, so fehlt es doch 
an einer Uebersicht, nach welcher sie zusammenzustellen 
sind. Ebenso ist die Nomenclatur, welche von Linné 
oder Fabricius an die Synonymen in gleichförmiger 
Schrift gibt, für den Anfänger sehr erschwerend. Die- 
sem Umstande ist es wohl zuzuschreiben, dass diese Ar- 


— 566 — 


beit nicht die Verbreitung gefunden hat, welche sie ver- 
dient. Besser eingerichtet wäre sie ein empfehlenswerthes 
Hülfsmittel zur Einführung von Freunden der Entomologie 
in dieses so grosse und interessante Gebiet gewesen. 

Die Arbeit über die Rüsselkäfer schliesst sich an 
das grosse Curculioniden-Werk von Schönherr an und 
gibt von einer beträchtlichen Zahl von Gattungen, die 
von Schönherr beschrieben wurden, Abbildungen und 
erleichtert sehr das schwierige Studium dieser grossen 
Käferfamilie. | 

Streng wissenschaftlicher Natur ist endlich die im 
Jahre 1858 erschiene Hauptarbeit von Imhoff, Versuch 
einer Einleitung in das Studium der Coleopteren, zwei 
Theile mit 25 Tafeln vortrefflicher lithographirter Zeich- 
nungen von Repräsentanten von Familien und Unter- 
familien der Käfer. Der erste Theil des Buches gibt 
eine sehr sorgfältig bearbeitete und übersichtliche Ein- 
führung in die Ordnung der Käfer, indem er die Be- 
ziehungen dieser grossen Thiergruppe zum Menschen 
und zu der übrigen Natur bespricht, sodann eine all- 
gemeine Schilderung von Gestalt, Organisation und Le- 
bensverrichtungen derselben gibt und endlich die all- 
gemeinen Anhaltspunkte für die Systematik erörtert. Es 
beabsichtigt daher dieser Theil nicht nur, sondern er 
leistet auch für die Coleopteren dasselbe, was die be- 
rühmten Bücher von Kirby und Spence, sowie von La- 
cordaire für die Insekten im Allgemeinen. 

Der zweite Theil des Buches ist der Systematik, 
der Begründung und Beschreibung der Genera der Co- 
leopteren speciell gewidmet. Er gibt eine sehr sorg- 
fältige Characteristik der Familien und der weitern Ab- 
theilungen der Käfer bis auf das Genus. Es ist somit 
diese Arbeit weniger eine Einleitung als vielmehr ein 
Handbuch für das Studium der Coleopteren, und wie 


— 307 — 


schon der Titel nicht ganz richtig gewählt ist, so mag 
auch hier die Einrichtung des Buches seiner Verbreitung 
nachtheilig gewesen sein. Für den Anfänger setzt es 
wenigstens im zweiten Theil zu viel voraus, während 
der Fachmann dann gerade hier mehr Details wünschen 
könnte. Die wesentlichsten Dienste wird es den syste- 
matischen Bearbeitern der Coleopterenordnung leisten, 
unter welchen es auch die Anerkennung durchaus ge- 
funden hat, die es als überaus sorgfältige und gelehrte 
Arbeit verdient. 

Noch ausgedehnteres Wissen besass Imhoff in der 
Ordnung der Hymenopteren. Er hat nach dem einstim- 
migen Urtheil seiner Fachgenossen in dieser schwierigen 
und wenig bearbeiteten Ordnung am meisten geleistet 
und es ist sehr zu bedauern, dass er seine reichen 
Kenntnisse auf diesem Gebiete nicht in ausgedehnterem 
Maasse mittheilte. Durch Zusammenstellung der schwei- 
zerischen Hymenopteren, bezüglich welchen er nur über 
die Ameisen einiges publicirte, würde er eine sehr em- 
pfindliche Lücke ausgefüllt haben, während nunmehr das 
grosse Material, das er in dieser Richtung gesammelt 
hat, trotz den vielfachen Aufforderungen, die an ihn 
ergangen waren, wohl grossentheils verloren sein wird. 

So war Imhoffs arbeitsames Leben grösstentheils 
der Belehrung in einem Theil der Naturkunde gewidmet, 
dessen erfolgreiche Bearbeitung ungewöhnliche Ausdauer 
und ungetheilte Hingebung erfordert, und wenn nach- 
folgende Generationen jeweilen die Schriften, welche 
ihnen als Fackel zum Aufbau des eigenen Wissens dienen, 
in die Hand zu nehmen pflegen, ohne der darin nieder- 
gelegten Summe von Treue zu gedenken, so ist es um 
so mehr Pflicht der überlebenden Zeitgenossen, dank- 
bares Zeugniss darüber abzulegen. 


} 

> 

{ 
{ 
A 
| 
a 
| 
ie 
Fe 
à. 
ni 
fs, 

. 

j R 


ce 
EIN 
nn 7 re = 


AMP ENT N 


* 
sc < 
LE ‚ 
* L 

| 

| 

à 

} 

x 
£ \ 

| 

4 = 


VE 


h | à 
un 


’ 


LER 


7 LT gg 0 y or ar Y 2 0 a > 2 N 
$ E HE EH Le Ei 
+ FFE FEFÉFEFETE FH - 
LI 1 TT RUB 
4 HE EFF H RÉRBRBE où 
: 4 T ï 
| HAT EE EE NE 
3 F EH EE 


Des au: 
x H HSE Ep 09 
à I 1 


ji 
- 
EEE 


SRE 
{=} 
CA 


HT 
HE 
LE 


q HE = BF na un na snnennunnnungen une À goor 


Verhandlungen 


der 


Naturforschenden Gesellschaft 


in 


Fünfter Theil. Drittes Heft. 


Basel. 
Schweighauserische Verlagsbuchhandlung. 


D 
Im 4 
1871. 


MATHEMATIK. 


Die Berechnung des christlichen Osterfestes 


Prof. Hermann Kinkelin. 


Die Bestimmung des Osterfestes, das einerseits von 
cer Vertheilung der Wochentage im Jahre, anderseits 
von dem Wechsel des Mondes abhängt, hat von jeher 
den Chronologen zu schaffen gemacht. In früherer Zeit 
gebrauchte man bei der Lösung der Aufgabe eine Reihe 
von Hülfsgrössen, den Sonnenzirkel, den Sonntagsbuch- 
staben, die goldene Zahl und die Epakten sammt mehre- 
ren dazu gehörigen Tafeln. Seit jedoch Gauss in Zach's 
monatlicher Correspondenz, 1800 (Bd. II, pag. 121) eine 
einzige handliche Formel dafür angegeben hat, nimmt 
man von ihnen Umgang. Gauss selbst gab keinen di- 
rekten Beweis seiner Formel, sondern deutete ihn nur 
an mit dem Beifügen, dass er auf Gründen der höhern 
Arithmetik beruhe, in Rücksicht auf welche er sich noch 
auf keine Schrift heziehen könne. Die Disquisitiones 
arithmeticæ waren damals noch nicht erschienen. Im 
Jahre 1816 berichtigte er in Lindenau und Bohnenberger's 
Jeitschrift für Astronomie (Bd. I, pag. 158) einen der 
gegebenen Ausdrücke, indem er bei der ersten Publi- 
kation den Umstand unbeachtet gelassen hatte. dass die 
im Jahre 4200 anzubringende Mondgleichung auf das Jahr 


4500 verschoben wird. Aehnliche, wenn auch nicht so 
95* 


= le 


einfache und präcise Formeln entwickelte Delambre 
in der Connaissance des temps (1817, pag. 307) und wie- 
derholte sie in der Histoire de l’Astronomie moderne 
(Bd. I, pag. 16), ohne indess den Nachweis zu leisten, 
dass sie mit den Gauss’schen gleichbedeutend sind. Eben- 
so theilten Tittel in „Methodus technica brevis etc.“, 
Göttingen 1816, und Piper in Crelle’s Journal für Mathe- 
matik, 1841 (Bd. XXII, pag. 117) den nämlichen Gegen- 
stand betreffende Formeln mit, jedoch ohne Nachweis ihrer 
Richtigkeit. Die Gauss’schen Formeln wurden zuerst be- 
wiesen von Ciccolini in „Formole analitiche pel calcolo 
pasquale etc.“, Roma 1817, welche Schrift mir leider nicht 
zu Gesicht gekommen ist. Nach dem, was Delambre 
in der Histoire de "Astronomie moderne (Bd. I, pag. 46) 
davon mittheilt, scheint sie etwas weitläufig zu sein. 
Auch Cisa de Grésy bewies dieselben in den Memorie 
della reale accademia di Torino, 1818 (Bd. XIV, pag. 77), 
gibt aber statt der von Gauss so einfach berichtigten 
Epakte einen äusserst schwerfälligen Ausdruck. Er so- 
wohl als Ciccolini scheint diese Berichtigung nicht ge- 
kannt zu haben. Das Nämliche gilt von R. Martin 
(Comptes rendus, 1855. Bd. XLI, pag. 705) und A. Le- 
dieu (ibid. pag. 707). Ein das Ganze umfassender ein- 
facher Beweis der Gauss’schen Formeln fehlt meines 
Wissens noch und soll im Folgenden gegeben werden. 

Die laut der Berichte zweier Bischöfe und eines 
Rundschreibens Constantins vom Concil zu Nicäa 325 
angenommene Satzung geht dahin, dass der erste Oster- 
tag auf den Sonntag falle, der dem Ostervollmond zu- 
nächst folgt. Unter dem Ostervollmond ist der Voll- 
mond zu verstehen, der, nach bestimmten Regeln berech- 
net, entweder am 21. März, auf den im Jahr des Con- 
cils die Frühlingsnachtgleiche fiel, oder zunächst nach 
demselben eintritt. Sonach handelt es sich darum, 1) die 


— 3 — 


Sonntage im März, 2) den Ostervollmond und 3) den 
Ostertag selbst für ein gegebenes Jahr zu bestimmen. 
Da der julianische Kalender in einigen wesentlichen 
Punkten von dem gregorianischen abweicht, so muss die 
Rechnung für jeden Kalender besonders geführt werden. 
Ueber die angewandten Bezeichnungen schicke ich 
voraus, dass 


A 
(5) den Rest bedeutet, der bei der Division von A 


durch B übrig bleibt und der also die Werthe 0, 1, 2, 8, 
+... A—1 haben kann, hingegen 


A 
CG), die bei dieser Division als Quotient herauskom- 


mende ganze Zahl. 


I. Die Märzsonntage. 


865 Tage = 52 Wochen + 1 Tag geben ein gemei- 
nes bürgerliches und 366 Tage = 52 Wochen + 2 Tage 
ein Schalt-Jahr. Der 1. Januar rückt daher nach Ver- 
fluss eines gemeinen Jahres um 1 und eines Schaltjah- 
res um 2 Stellen in der Woche vorwärts. Umgekehrt 
rücken die Januarsonntage um eine oder zwei Einheiten 
im Datum rückwärts, je nachdem das vorhergehende 
Jahr ein gemeines oder ein Schaltjahr war. Nun fiel im 
Jahre O0 des julianischen Kalenders, einem 
Schaltjahr, der erste Sonntag auf den 4. Januar, folglich 
die Sonntage vom 25. Februar an, welcher der Schalt- 
tag ist, auf den 7., 14., 21., 28., ... März oder allge- 
mein auf den 7uten März, unter u irgend eine ganze Zahl 
verstanden. Die drei nächsten Jahre sind gemeine, ihre 
Sonntage rücken im Datum um je eine Einheit rück- 
wärts und fallen also bezüglich auf den Tu—1, 7u—2, 
Tu—3'en März. Im Jahre 4, welches wieder ein Schalt- 


me De 


jahr ist, wird das Datum der Sonntage vom 25. Februar 
an um 2 Einheiten kleiner und in den drei folgenden 
gemeinen um je eine Einheit, also bezüglich gleich dem 
Tu—5, Tu—6, Tu—7, Tu—8ten März u.s.f. Man bemerkt 
leicht, dass sich das Datum der genannten Sonntage 
durch den allgemeinen Ausdruck 


S = Tu — (i 4 (-),) März, 
wo i die Jahrzahl bedeutet und « so zu wählen ist, dass 
S positiv wird. 
Man kann diesen Ausdruck, den Piper a. a. O. pag. 117 
verwendet hat, durch Einführung der Grössen 


b — (>) und © == (+) (1) 


verwandeln. Dadurch erhält nämlich i die Formen 


woraus LR we 


Da das letzte Glied eine ganze Zahl z sein muss, so 
erhält man der Reihe nach 
y = 4z — b + c 
i = 28: — Tb + Sc = 9283 — Sb +8c-+b 


(z),= 72 — 9b + %, 


folglich, wenn man — 10c in 4e — 14c verwandelt und 
sämmtliche durch 7 theilbare Glieder in ein Glied 7v 
vereinigt, 

S—=2b +4c+7v März, 
unter v wieder eine ganze Zahl verstanden. 

Die Einführung des gregorianischen Kalen- 
ders nahm hieran folgende Aenderungen vor. Zunächst 
wurden im Jahre 1582 10 Tage = 1 Woche + 3 Tage 
dadurch weggelassen, dass man nach dem 4. Oktober 
sofort den 15. zählte, um die Frühlingsnachtgleiche, 
welche inzwischen auf den 11. März zurückgewichen 


= Mm — 


war, wieder auf den 21! zu bringen. In Folge dessen 
rückten die Sonntage des gregorianischen Jahres um 
3 Einheiten im Datum vor, da man in der Folge der 
Wochentage keine Aenderung eintreten liess. Damit fer- 
ner die Nachtgleiche auch in Zukunft auf dem Datum 
des 21. März stehen bleibe oder höchstens einen Tag 
davon abweiche, d. h. damit das bürgerliche Jahr mit 
dem astronomischen im Einklang bleibe, verordnete Papst 
Gregor XIII, dass in den Säkularjahren, deren Säkular- 
zahl nicht durch 4 theilbar ist, der Schalttag wegge- 
lassen, dagegen beibehalten werden soll, wenn die Säku- 
larzahl durch 4 theilbar ist. Bei jeder Auslassung des 
Schalttages rückt das Datum der Sonntage vom 25. Fe- 
bruar an um eine Einheit vor. Bezeichnet man daher 
die in der Jahrzahl i enthaltene Säkularzahl mit s, so 
ist die an dem vorhin gefundenen julianischen Datum 5 
der Sonntage in positivem Sinne anzubringende Kor- 
rektion 
g = 8 + (s—16) — Fr s— (+) — d, 

von welcher Zahl man je 7 Einheiten mit dem in S vor- 
kommenden letzten Gliede 7v vereinigen kann. Um die 
Osterformel einfach zu gestalten, führen wir statt g eine 
Zahl n ein, welche um 6 grösser ist als g und von der 
man ebenfalls je 7 Einheiten weglassen darf. Setzt man 
demnach der Kürze wegen 


S 
qu (2), : (2) 
s—9—9-+6 s—-g—3 (s—9q—83-+7 
eg 
oder N =) (3) 
und g=r— 6. Hiedurch wird das Datum der Sonntage 
vom 25. Februar an verwandelt in 


S=2b +4 pn —6+7Tv März, (4) 


so wird n = ( 


Ba je 


und derjenigen vom 1. Januar bis 24. Februar im gemeinen 
Jahr S'=2b + 4c + n +4 + Tv Januar und im Schalt- 
jahr gleich 2b + 4c + n +5 + Tv, wenn man —14 mit Tv 
vereinigt. Will man den ersten Sonntag im Jahr wissen, 


S! 
so ist sein Datum gleich (+) und gibt 


te 
7 


im gemeinen Jahr den ( Januar, | 


im Schaltjahr den (ES) Januar, | 


Die Formeln (4) und (5) gelten auch für den julia- 
nischen Kalender, wenn man # —6 setzt, und sind somit 


/ 


ganz allgemein. 
II. Der Ostervollmond. 


Die kirchlichen Neumonde fallen nicht mit den astro- 
nomischen zusammen, sondern werden cyklisch bestimmt. 
Es sind nämlich 19 julianische Jahre von 365,25 Tagen 
sehr nahe gleich 235 synodischen Monaten von 29,53059 
Tagen, und der Unterschied beträgt nur 0,0613 Tage, 
um welchen Betrag die ersteren grösser sind als die letz- 
teren. Nach 19 Jahren, einem sogenannten Meton’schen 
Cyklus, werden die Neumonde wieder auf die nämlichen 
Tage im Jahre fallen. Die Vertheilung der 235 Monate 
geschieht im julianischen Kalender auf folgende 
Weise. Die Monate, d. h. die Zeiträume von einem Neu- 
mond bis zum nächsten, erhalten vom 1. Neumond des 
ersten Jahres im Cyklus an gerechnet abwechselnd 30 
und 29 Tage und in den Jahren, wo 13 Neumonde vor- 
kommen, wird nach dem 13. Neumond ein Monat von 
30 Tagen eingeschaltet, am Ende des 19. Jahres aber 
ein solcher von 29 Tagen. Der Februar zählt hiebei 
beständig zu 28 Tagen (immerwährender Kalen- 
der), so dass in den Schaltjahren derjenige Monat, in 


UT me 


welchen der 25. Februar als Schalttag fällt, in Wirk- 
lichkeit um einen Tag vergrössert wird. Diese Anord- 
nung gibt in der That 115 Monate zu 29 Tagen und 
120 Monate zu 30 Tagen, welche zusammen ebenso viel 
ausmachen als 19 Jahre zu 365 Tagen. 

Durch diese Einrichtung, welche vermuthlich von 
Sosigenes, dem Bearbeiter des julianischen Kalen- 
ders, herrührt, wird bewirkt, dass vom ersten Neumond 
eines Jahres bis zum ersten Neumond des nächsten Jah- 
res entweder 354 = 365 + 19 — 30 oder 384 = 365 + 
19 Tage verfliessen und dass somit in jedem folgenden 
Jahr der erste Neumond ein um 19 Einheiten grösseres 
Datum trägt, wobei 30 zu subtrahiren sind, wenn es über 
den 50. Januar hinausgeht. Nur das 19. Jahr des Cy- 
klus macht hievon eine Ausnahme, indem das Datum des 
ersten Neumondes im ersten Jahre des folgenden Cyklus 
nur um 18 oder 18—30 grösser wird. 

Die Römer nahmen als das erste Jahr eines solchen 
Cyklus ein solches an, in welchem der erste Neumond 
auf das Neujahr fiel. Dionysius Exiguus dagegen, 
welcher um 544 die Kirchenrechnung ordnete, wählte 
für das erste Jahr das Jahr O0 der christlichen Zeitrech- 
nung, in welchem der 23. März ein Neumond war. Da 
hiemit der 23. Januar als Neumond des Jahres 0 ge- 
geben ist und der erste Neumond in jedem folgenden 
Jahre innerhalb eines Cyklus um 19 Tage vorrückt, nach 
19 Jahren aber wieder auf die nämlichen Tage fällt, so 
muss das Datum desselben im Jahre i gleich sein dem 


33 ge (5) aa 
wo w so zu wählen ist, dass der Ausdruck positiv und 


< 30 ist. Setzt man der Kürze halber 


in); ins 


Rn 


a 


23 +19a 
30 


) Januar- 


so kann man denselben in der Form: ( 


schreiben. 

In Folge der über das erste Jahr des 19jährigen 
Cyklus getroffenen Verfügung erhält der erste volle Mo- 
nat jedes Jahres 30 Tage, der zweite 29, der dritte wie- 
der 30 u. s. w. Der dritte Neumond des Jahres fällt 
demnach 59 Tage später als der erste, somit auf das. 
nämliche Datum im März, wie dieser im Januar, und 
der vierte 30 Tage später als der dritte. Da nun die 
Vollmonde nach kirchlicher Vorschrift 13 Tage später 
als die Neumonde fallen, so tritt der Ostervollmond, 
auch Ostergrenze genannt, 13 Tage nach dem dritten 
oder vierten Neumonde ein und trägt das Datum des 


@ a sn (te) 1134130 März. 


Die Differenz zwischen dem 21. März und dem Datum 
des Ostervollmondes soll aber weniger als 30 Tage be- 
tragen; folglich ist in beiden Fällen das Datum des julia- 
nischen Vollmondes der 


23 9 3—2 
a ee 
oder RICE ) März (7) 


Man pflegt die Zahl a + 1, welche den Rang des. 
‚Jahres à in einem dionysianischen Cyklus von 19 Jahren, 
dem sog. Mondzirkel, angibt, die goldene Zahl 
zu nennen. 

Anders verfuhren Aloysius Lilius, der Verfasser 
des gregorianischen Kalenders, und die zu dessen Prü- 
fung niedergesetzte päpstliche Kommission. Sie bezeich- 
neten die Tage des Januars vom 1. an mit den Zahlen 
0, XXIX, XX VIII... UI, U, I, welche die Epakten 
(Ergänzungstage) bedeuten, d. h. das Alter des Mondes 


= HN 


am 1. Januar, der Tag des letzten Neumondes im vori- 
gen Jahre als der erste Tag gezählt. Diese Zahlenreihe 
wiederholt sich vom 31. Januar an in der nämlichen 
Weise bis zum 31. Dezember für alle Tage des Jahres 
im immerwährenden Kalender. Die Epakten XXIV und 
mit ihr alle folgenden rücken am 6. Februar, 6. April, 
4. Juni, 2. August, 30. September und 28. November um 
je einen Tag zurück und kommen also auf die nämlichen 
Tage, welche die Epakten XXV haben. Die Epakten 
XXV werden, wenn die goldene Zahl a + 1 > 11 oder 
u > 10 ist, mit arabischen Ziffern 25 geschrieben und 
vom 25. Februar, 5. April, 3. Juni, 1. August, 30. August, 
29. September und 27. November auf die vorhergehenden 
- Tage, die die Epakte XX VI haben, gesetzt, wobei jedoch 
die übrigen Epakten ihre Stellen unverändert beibehalten. 

Durch diese sinnreiche Kombination von abwechseln- 
den Monaten von 30 und 29 Tagen mit am Ende gewisser 
Jahre eingeschalteten Monaten von 30 Tagen bewirkten 
sie für den immerwährenden Kalender, dass 1) in einem 
Cyklus von 19 julianischen Jahren oder 235 Monaten 
die Neumonde wieder auf die nämlichen Daten fallen, 
2) dass der: Monat, in den das Neujahr fällt, immer 30 
Tage zählt, und 3) dass der vierte Monat des Jahres 
ebenfalls 30 Tage enthält, falls der dritte Vollmond vor 
dem 21. März eintritt. Von der dritten Bestimmung gibt 
es zwei Ausnahmen: Wenn nämlich ihr zufolge der 
vierte Neumond auf den 6. April (der Vollmond auf den 
19.) fiele, so wird er auf den 5. April zurückversetzt, 
und wenn er auf den 5. April (der Vollmond auf den 18) 
fiele und gleichzeitig die goldene Zahl a + 1 > 11 oder 
a > 10 ist, so wird er auf den 4. April verlegt. Man 
vergleiche Chr. Clavii, Explicatio Calendarii (Opera, 
Bd. V, pag. 101, Moguntiæ 1612) und Chr. Wolff (Ele- 
menta math., Bd. III, Chronologia). 


— a — 


Die Differenz von 0,0613 Tagen, um welche 19 ju- 
lianische Jahre grösser sind als 235 synodische Monate, 
macht in 310 Jahren einen vollen Tag aus, um welchen 
die kirchlichen Neumonde den astronomischen vorgehen. 
Seit der Aufstellung des julianischen Festkalenders im 
Jahre 544 waren bis zum Jahre 1582, wo der gregoria- 
nische eingeführt wurde, 1038 Jahre verflossen, so dass 
der Unterschied der kirchlichen und der astronomischen 
Neumonde 3 Tage betrug. Um die Uebereinstimmung 
wieder herzustellen, verminderte man das Datum der 
ersteren zunächst um 3 Einheiten und stellte dadurch den 
ersten Neumond des Jahres à auf 


: us) N a 
NE ( 30 TUE 


) Januar. Die Korrektion 


der Daten durch die Auslassung von 10 Tagen im Ok- 
tober 1582 verwandelt das vorige in den 
us 7 (3 


= =) Januar. Hieraus erhält man nun in 


gleicher Weise, wie im julianischen Kalender, den Oster- 
vollmond 
19a +13 —21 


+ 
se 


FF) März 


oder = a ( März, 


wovon nur die beiden oben erwähnten Fälle eine Aus- 
nahme machen. 

Das Datum des julianischen und des gregorianischen 
Ostervollmondes kann durch die gemeinschaftliche Formel 


v=21#4, (8) 
wobei = ( a) (9) 


ausgedrückt werden. Im julianischen Kalender ist be- 
ständig m = 15 und im gregorianischen von 1582 bis 
1599 m 29: 


— 351 — 


Die Zahl d und mit ihr die Zahl m unterliegt im 
gregorianischen Kalender für die folgenden Jahrhunderte 
zwei Korrektionen, welche die Sonnen- und die Mond- 
gleichung genannt werden. 

Die Sonnengleichung rührt davon her, dass der 
Schalttag in 400 Jahren dreimal weggelassen wird und 
dadurch das Datum des Ostervollmondes, der sich nach 
der Länge des julianischen Jahres von 365,25 Tagen 
richtet, bei jeder Weglassung um einen Tag vorrückt. 
Bezeichnet man die Sonnengleichung mit h, so ist, wie 
bei der Korrektion g der Sonntagsdaten 


s— 16) 
Bet ; 71712 


welcher Ausdruck zu m addirt werden muss. 

Die Mondgleichung entspringt aus der Differenz von 
19 julianischen Jahren und 235 synodischen Monaten. 
Sie beträgt in 19 Jahren 0,0613 Tage oder in fast 2500 
Jahren 8 Tage, welche vom Datum des Ostervollmondes 
abgezogen werden müssen. Sie wird angebracht, indem 
man, von den Säkularjahren 1800, 4300, 6800, . . . aus- 
gehend, sieben Gruppen von je 3 Jahrhunderten und 
nach ihnen eine solche von 4 Jahrhunderten bildet, so 
zwar, dass die Mondgleichung in jeder folgenden Gruppe 
um eine Einheit grösser ist als in der vorhergehenden, 
somit in 2500 Jahren um 8 Einheiten zunimmt. Die 
Mondgleichung wird die Form haben: 


= 5) + f, 


wo « und £ konstante, noch zu bestimmende Zahlen 
sind. 

Denn erstens nimmt dieser Ausdruck um 5 zu, wenn 
s um 25 zunimmt, und zweitens bilden seine Werthe für 
um je eine Einheit fortschreitende s abwechselnd sie- 
ben Gruppen von 3 und eine von # gleichen Zahlen, 


wie es bei der Mondgleichung sein soll. Die Werthe 
von « und $ müssen nun bestimmt werden. 

Zunächst bestimmt sich & dadurch, dass, um eine 
Gruppe von 4 gleichen Werthen von k zu geben, die 
Division bei der ersten Säkularzalıl dieser Gruppe auf- 
gehen muss, demnach 

a+5s 
(Se. 


unter à eine ganze Zahl verstanden. 


Et x = 250 — 8, 


Das Säkularjahr 3900 ist das erste der viersäkularen 
Gruppe 3900, 4000, 4100, 4200 von unveränderlicher 
Mondgleichung. Setzt man also s — 39 und wählt für d 
die Zahl 13, welche den kleinsten positiven Werth von « 
gibt, so wird & = 15 und 

13+8s\ 

Da endlich die Mondgleichung im Jahre 1800, wo 

s— 18, zum ersten Male angebracht wurde und den 


Werth 1 hatte, so ergibt sich ?= — 5 und 
> 13+8s\ , 
k=p—5, wo p — 5), ”) (10) 


Durch die beiden Korrektionen h und k an dem gre- 
gorianischen Ostervollmond wird m, von dem man je 50 


; 2 | - [22 + h—k\ 
Einheiten wegnehmen darf, gleich er) oder 
15-4s—p—q 
= ns) (1) 


*) Man kann auch setzen 


2 ig! & 
en 25 !g 
en 
I 


welche Formel Delambre gebraucht hat. Bis zum Jahr 4199 ist 
einfach 
Em #4 
2 5h 


wie Gauss zuerst angegeben hatte. 


= 3 — 


Um endlich auch den zwei Ausnahmsfällen, wo die 
Formel (9) ein um einen Tag zu weit vorgerücktes Da- 
tum gibt, Rechnung zu tragen, nämlich wenn V = 19. 
April = 21 + 29. März, folglich d = 29, sowie wenn 
d — 28 und gleichzeitig a > 10, so kann man von d 


noch die Korrektion 
d+ «a rn 
f= ( ab) (12) 


abziehen, welche nur in diesen zwei Fällen = 1, sonst 


aber = 0 ist. 

Lilius selbst bestimmte die Neumonde eines Jah- 
res aus den Epakten. Da im vorigen der erste Neu- 
mond im Jahre schon direkt gefunden wurde, so erhält 
man umgekehrt die Epakten dadurch, dass man das Da- 
tum dieses Neumondes von 31 abzieht. Sie werden da- 
her von 1582 bis 1599 gleich 

(19a '31+30a—19a ‘ 1+1lae'‘ 
N AA) 

Bringt man an ihnen die Mond- und die Sonnen- 
gleichung wie bei dem Ostervollmond, aber in umgekehr- 
tem Sinne an, so werden die gregorianischen Epakten 


allgemein 
1+1lla+k—h 11la+p+9—s+8\ 
A) 49) 
Der julianische Kalender kennt in Wirklichkeit die 
Epakten nicht. Was man gewöhnlich die julianischen 
Epakten nennt, ist eine aus der goldenen Zahl a+1 be- 
rechnete Zahl, nämlich 


pi a =) (14) 


30 À 30 
Die Differenz der julianischen von den gregoriani- 
schen Epakten ist während eines Jahrhunderts konstant 
und dient gewöhnlich dazu, die letzteren aus den erste- 
ren zu rechnen. 


to 


III. Der Ostertag. 


Der Ostertag wird am nächsten auf den Ostervoll- 
mond folgenden Sonntag gefeiert und es muss an ihm 
die Differenz D der Daten eines Sonntags nach dem 


25. Februar und des Ostervollmondes wenigstens 1 und 
S—V 

höchstens 7 betragen. Daher ist D — a zu setzen 
mit der Bedingung, dass der Rest 0 durch 7 ersetzt 
'S—V +6 

werde, oder D= (—- 
Die Substitution von S und V aus den Formeln (4) und (8) 
gibt nach Verwandlung von — d in 6d — 7d und Weg- 
werfung der im Zähler vorkommenden Vielfachen von 7 

2b4+4c+6d 
=e+ 1, wo e= | nn = (15) 


Die Differenz Dist die Anzahl der Tage, um welche 


) + 1 ohne weitere Bedingung- 


Ostern dem Ostervollmond nachfolgt. Addirt man sie zu 
dem Datum V desselben, so erhält man das Datum des 
Osterfestes 
— 92 + d+e März. (16) 

Die beiden mehrerwähnten Ausnahmen haben nur 
dann einen Einfluss, wenn der um einen Tag zu weit 
vorgerückte Ostervollmond selbst ein Sonntag, der be- 
richtigte daher ein Samstag ist und dadurch Ostern eine 
Woche zu spät, nämlich beziehungsweise auf den 26. 
oder 25. April käme. Wenn also bei d = 29 die Rech- 
nung den 26. April als Ostertag gibt, so ist er auf den 
19., und wenn sie bei d — 28 den 25. April gibt und 
gleichzeitig a > 10 ist, so ist er auf den 18. anzusetzen. 


Die Zusammenstellung der Resultate gibt folgende 
Vorschrift. Man setze die Jahrzahl = i, die darin ent- 
haltene Säkularzahl — s und bestimme der Reihe nach 


PA [1545 = es avr) 
On ab and \ . 


ge >) As Fr) 
7 
so ist das Osterdatum 
P=-2+d-+e März —=d+e—9 April, 

die beiden zuletzt behandelten Fälle des gregorianischen 
Kalenders ausgenommen. Im julianischen Kalender ist 
beständig m =15, n=6. 

Will man eine unter allen Umständen gültige For- 
mel für den gregorianischen Kalender haben, so subtra- 
hire man in den Ausdrücken für e und ? von d die Kor- 


rektion 
f= (er) 
“ Ba 


ee Fre 


Bes)! dd NM-+te Min — (4 —f) Le — 9) April. 


Der erste Sonntag eines gemeinen Jahrs fällt auf 


wodurch 


A ae 
den mr E Januar 
und eines Schaltjahres auf den 
OT Te 
7 . ® 


Dieögoldene Zahl ist gleich 
a + 1. 
Die Epakten sind im gregorianischen Kalender 


no) a en 
\ 30 = | 80 


— 386 — 


und im julianischen 


SO 


1. Beispiel. Im Jahre 1870 ist für den gregoriani- 


ee 


schen Kalender 
ASS 1a CE SANER 
ae va 
15 +18—6—4\ 4418 —4 
= sg m es 
m = | 6 28, n= | = je 
Diese beiden Werthe gelten für das ganze XIX. Jahr- 

hundert. Ferner ist 


a=()= . = (+) =2, e=(—)=1 


2-2+4-1+6-25 +4 
= (HT) = 1, P 2 29 +95 #1 = 48. Mürr 
17. April, und im julianischen Kalender 
__ 19-8418) _., __f2-24+4.1+6.17+6 
P=922+17.+ 4— 43. März — 12. April 


2. Beispiel. ImJahre 1954 ist im gregorianischen 


\ 


Kalender 
SH Ban Best 19 
p= (TE), = 6, a= (5) =: 


é : 2847. N 
Fe Ge ) — 98, f— (ss — ] 
( 9 


PE PR Me 
> RAR SO (=, 


P=22+ 2% + 0, = 48.März= 18. April 


RR 


3. Beispiel. Im Jahre 1981 des gregorianischen 
Kalenders ist 
ee pin = 


a=(-—-)=5, ı=(7)=1, =(7)=0 


10 4 7 


19.5 + 24 . (29H), 
(= A), = 


2. 4. "É 5} 
dt 98. e — (EE) 2 0 


P = 22 + 98 + 0 = 50. März = 19. April. 
Die zwei letzten Beispiele gehören den von Gauss 
ausgenommenen Fällen an. 


GEÉOLOGTIE. 


Pro 


Geologische Nittheilnngen 


von 


Prof. Peter Merian. 


1. Versteinerungen aus dem rothen Rılı 
der Simmenfluh bei Wimmis. 

Inoceramus Brunneri. Ooster. In den Abbildungen die- 
ser Art, welche Hr. Ooster in dem ersten Heft der 
Protozoe helvetica gibt, findet sich nur eine unvollkom- 
mene Andeutung des Schlosses. Unter den Exemplaren 
von Wimmis, welche unsere Sammlung vom Petrefacten- 
sammler Tschan erhalten hat, findet sich ein besser 
erhaltenes Stück des Schlosses, welches eine bedeutende 
seitliche Verlängerung zeigt, und gut übereinstimmt mit 
der Darstellung, welche Goldfuss Petref. Germ. t. II 
f. 3 von der von ihm J. Brongniarti benannten Art gibt. 
Da bei der Zerbrechlichkeit der ziemlich grossen Schale 
dieser und ähnlicher Arten etwas vollständige Exem- 
plare selten zu treffen sind, so herrscht einige Verwir- 
rung in der Synonymie der von den verschiedenen Pe- 
trefactologen als J. Brongniarti und Lamarckii bezeichne- 
ten Arten. J. Brunneri von Wimmis stimmt übrigens 
ganz gut mit der von Goldfuss abgebildeten Schale sei- 
nes J. Brongniarti aus der Kreide von Quedlinburg und 
von Rheine in Westphalen, und auch mit der grossen 
Art aus dem Seewer Kalk der östlichen Schweiz. 


Dr 


Bourgueticrinus ellipticus. Mill. d’Orb. Es ist im All- 
gemeinen eine missliche Sache, aus einzelnen Stielglie- 
dern die Art einer Crinoider zu bestimmen. Die Ge- 
staltung der untern Stielglieder von 2. ellipticus, wie sie 
d’Orbigny Crinoid. auf t. 17. fol.1 abbildet, ist aber durch 
ihre abwechselnde Anschwellung eine so eigenthümliche, 
dass ich keinen Anstand nehme, einzelne Stielglieder 
von Wimmis, die ganz deutlich diese ausgezeichnete Ge- 
staltung zeigen, dieser Art beizuzählen. 

Beide Vorkommnisse unterstützen die Ansicht, den 
rothen Kalk von Wimmis der obern Kreide, oder dem soge- 
nannten Seewer Kalk der östlichen Schweiz, beizuordnen. 

2. Rhinoceros tichorhinus. Cuv. 
Aus dem Diluvium bei Basel. 

Die Zähne dieser Art, des Zeitgenossen des Mam- 
muth-Elephanten, werden bei uns seltener angetroffen, 
als die Stoss- und Mahlzähne der letztern Art, vielleicht 
weniger wegen ihrer grössern Seltenheit, als weil sie, 
wegen ihrer geringern Grösse. weniger beachtet werden. 
Es ist übrigens ein Bruchstück eines Zahnes dieser Art 
von mir schon vor längerer Zeit im Löss der Höhlungen 
des Süsswasserkalkes von Rixheim bei Mülhausen auf- 
gefunden worden (s. Leonh. Taschenb. 1826. IT. 348). 
Ferner kam ein Zahn in den Ablagerungen von Ueber- 
resten des Elephas primigenius von Istein vor. 

Bei den Erdarbeiten des neuen Gottesackers vom 
Wolf ist neulich ein besonders wohlerhaltener oberer 
Mahlzahn dieses Rhinoceros’ in den Diluvialgeröllen aut- 
gefunden worden. Die Fundstätte liegt nicht sehr weit 
ab von der Nauenstrasse, an welcher im Jahre 1862 
unter ähnlichem Vorkommen ein Milchzahn aus der obern 
Kinnlade der gleichen Art ist gefunden worden. 

Beide Zähne befinden sich in unserer öffentlichen 
Sammlung. 


— "390 — 


3 Verbreitung des Tongrischen Mergels 
bei Basel. 

Es sind im Frühjahr 1870, als Vorarbeiten für den 
Bau einer Verbindungsbrücke zwischen den Bahnhöfen 
der Badischen- und der Central-Bahn, Bohrarbeiten aus- 
geführt worden, welche einige nähere Aufschlüsse über 
die Verbreitung des Tongrischen Mergels im Rheinbette 
geben, und deren Ergebnisse daher der Erwähnung werth 
sind. Die Bohrlisten, welche von Hrn. Dr. Greppin auf- 
genommen worden sind, beziehen sich auf zwei Punkte, 
einerseits unterhalb des Ausflusses der Birs, und ander- 
seits in der Nähe der Hüninger Schiffbrücke. 

Bohrung auf dem rechten Rheinufer, von der Ober- 
fläche an, 1 Meter über dem mittlern Rheinstand, bei 
der Ziegelei Völlmy-Rieder. März 1870. 


Dilusialgerôlle: 14... mar 22.2000’ Meter 
Nagelfluh . .. :. ERIENEEEIBERE BRLEN MG 0,7. 
Graue, zum Theil oelbliche und 

röthliche Mergel (Tongrien) . 350 „ 


In der Mitte des Rheins, 2 Meter unterhalb dem 
Einflusse der Birs. Ende April 1870. 


Tiefe des Rheins - . .:.: : 0. 4,00 Meter. 

Gerölle. 35. apa. ous RARE 
Nagelfluh . . - . er CMOS 

Graue und gelbliche 1 | rau OR 


Linkes Rheinufer, etwa 200 Meter unterhalb dem 
Einflusse der Birs. 


Gerotlemieunl. seb ai 2002300 EE MONUMEER 
Napseltubian. #2 na a0 
Sand. 08 €: Rs HEHE 
Graue und GS EE Miel ra 
Molasseartiger Sandstein . . . 2,50 , 


Bohrung etwa 100 Meter oberhalb der Schiffbrücke 
von Hüningen in der Mitte des Rheins. Anfangs Mai 1870. 


— 31 — 


ete des eines 5.5 Re "800 Meter 
Doro ar NH ET ABI 
Brelbe‘ Mergelrun.. tnt 0,46 ; à 
Bläuliche Mergel La x PAR ee 


In den Mergeln sind Débat von Ostrea crispata. 
Goldf., welche Deshayes mit ©. cyathula. Lam. vereinigt, 
angetroffen worden. An einigen Stellen des linken Rhein- 
ufers ist der Bohrer 14 Meter in die tongrischen Mergel 
eingedrungen. 

Es erweist sich also aus diesen Bohrarbeiten, dass 
die tongrischen Mergel, welche die Unterlage der Ge- 
röllablagerungen in der Stadt Basel bilden, im Bette 
des Rheins vom Ausfluss der Birs an bis Hüningen, 
und wahrscheinlich noch viel weiter abwärts gegen das 
Elsass zu fortsetzen. Auf dem rechten Ufer der Birs 
scheinen sie in der Nähe ihres Einflusses in den Rhein 
zu fehlen, da bekanntlich bei der Schanze von St. Jakob 
Rogenstein ansteht, und dieselben bei einer versuchten 
Brunnergrabung bei der Bahnstation Muttenz nicht an- 
getroffen worden sind, sondern Blöcke von Rogenstein 
und von den obern Schichten des Muschelkalks. In der 
Stadt Basel und am linken Ufer der Birs gegen Brüg- 
lingen zu werden die tongrischen Mergel von Blätter- 
sandstein und Süsswasserkalk überlagert. Mehr gegen 
Westen haben sie eine beträchtliche Verbreitung und 
eine bedeutende Mächtigkeit, da im Jahre 1770 beim 
Binninger Schutz von Hrn. Eman. Linder bis auf 192 
Fuss Tiefe fortgesetzte Bohrungen sie nicht durchsun- 
ken haben. S. Meisner’s Annalen 1824. I. S. 149. 

In dem Einbruch der Birs, welcher im Winter 1871 
unmittelbar oberhalb der Birsbrücke stattgefunden hat, 
sind unter den Geröllen ebenfalls tongrische Mergel ent- 
blösst worden. 


Die Cornbrash-Schiehten im Basler Jura 
Prof. Albr. Müller. 


(November 1870.) 


PL TS SSSR 


Unter den zahlreichen Abtheilungen der Juraforma- 
tion, welche im Kanton Basel zu Tage treten, nimmt 
der Hauptrogenstein durch seine bedeutende, 150—200 
Meter betragende Mächtigkeit und seine grosse zu Tage 
tretende Verbreitung die erste Stelle ein. Man kann 
sagen, dass hauptsächlich durch ihn, sowohl im Plateau- 
gebiet als in den eigentlichen Juraketten, das Relief der 
Landschaft bestimmt wird. 

So wichtig auch der Hauptrogenstein in orographi- 
scher Beziehung ist, so wenig ergiebig erzeigt er sich 
in paläontologischer Hinsicht. An zahlreichen kleinen 
Trümmern von Conchylien fehlt es zwar darin nicht, ja 
einzelne Bänke und Streifen bilden wahre Muschelcon- 
glomerate, und kleine Sachen, namentlich Schneckchen, 
finden sich hin und wieder. Deutliche, wohlerhaltene 
Versteinerungen sind jedoch nur sparsam darin zerstreut, 
und ausser einigen Austern, Terebrateln und Lima-Arten 
wird man grössere Formen fast ganz vermissen. Höch- 
stens werden sich einige hübsche Drusen von Kalkspath 
vorfinden. Diese zeigen dann in der That eine grössere 
Mannigfaltigkeit von Formen und Combinationen, als 
man von einem so einförmigen Gestein erwarten sollte. 


— 393 — 


Im Gegensatz zu dem Hauptrogenstein bieten die 
unmittelbar darüberliegenden, meist thonigen und eisen- 
reichen Kalkschichten, die gewöhnlich unter dem ge- 
meinsamen Namen Cornbrash oder Bradford zusammen- 
gefasst werden, eine grosse Mannigfaltigkeit wohlerhal- 
tener Versteinerungen. An unzähligen Orten, sowohl im 
Plateaugebiet, als in den Ketten des Basler Jura treten 
diese Schichten bald mehr, bald weniger vollständig zu 
Tage. Sie sind desshalb ganz besonders geeignet, als 
geognostischer Horizont zur Orientirung zu dienen. 

Wie leicht zu vermuthen, ist diese weit verbreitete 
und an guten Versteinerungen so reiche Schichtenfolge 
von zahlreichen Geologen in den verschiedensten Gegen- 
den beobachtet und beschrieben worden. 

Auch ich habe im Schoosse unserer Gesellschaft bei 
wiederholten Anlässen, wo von unserm Jura die Rede 
war, über diese Schichten gesprochen und schon vor 15 
Jahren in unsern Verhandlungen eine nähere Einthei- 
lung derselben zu geben versucht. Seitdem bin ich durch 
zahlreiche Excursionen, namentlich wieder in den letz- 
ten Jahren, zu weitern Aufschlüssen gelangt, die mich 
nun in den Stand setzen, meine frühern Beobachtungen 
zu ergänzen und zu berichtigen. Meines Wissens ist, 
wenigstens aus unserer Gegend, bisher noch kein Spe- 
cial-Profil dieser Abtheilung des mittlern oder braunen 
Jura gegeben worden und so mag denn das Nachfol- 
gende, als ein kleiner Beitrag zur nähern Kenntniss 
unseres Bradford, nicht ganz überflüssig erscheinen. 

Die obersten Schichten des Hauptrogensteines be- 
. stehen aus dünn geschichteten, plattenförmigen Oolithen 
von fast weisser Farbe, die namentlich durch zahlreiche 
Individuen von Avicula tegulata Goldf. charakterisirt sind, 
und die man als die Schlussglieder jener mächtigen Ab- 
lagerung betrachten kann. 


— 351 — 


Ueber diesen beginnen nun erst die eigentlichem 
Schichten des Bradford oder Cornbrash, die man nach 
ihrer petrographischen Beschaffenheit und den aufein- 
anderfolgenden Ablagerungen von Meeresgeschöpfen in 
folgende Unterabtheilungen bringen kann, wobei ich mit. 
den untersten beginne. Bei jeder sollen nur die ver- 
breitetsten und ganz besonders charakteristischen Ver- 
steinerungen angegeben werden. 

1. Dichte, löcherige. gelbliche Kalksteine mit Tere- 
bratula maxillata Sow. und Nerinea Bruckneri Thurm. 

Bilden nur wenige 2-3‘ mächtige Bänke unmittel- 
bar über den obersten plattenförmigen Oolithen des. 
Hauptrogensteins. Der Kalkstein ist dicht oder feinkôr— 
nig, bisweilen etwas oolitisch. Die Löcher sind rund- 
lich länglich, bald klein, bald bohnen- bis fingergross 
und meist mit einem lockern gelbbraunen Eisenocher 
beschlagen. Innen zeigen sie oft Reste von strahligen 
Lamellen, die vielleicht von Korallen herrühren, doch 
habe ich sie nirgends recht deutlich gefunden. Ein- 
zelne Lagen oder Streifen bilden wahre Muschelbreccien, 
welche ziemlich dem bekannten mitteltertiären Muschel- 
conglomerat in den Umgebungen von Wittisburg gleichen. 
Auf den thonigsandigen dünnen Zwischenlagern finden 
sich zahlreiche Exemplare einer glatten fast kreisrunden, 
linsenförmigen Terebratel, ohne Falten, welche der Ter. 
maxillata Sow. (siehe Davidson Brachiop.) am nächsten 
steht. Andere deutliche Versteinerungen sind nicht häu- 
fig oder schwer heraus zu bringen, doch möchte eine 
nähere Untersuchung in diesen eigenthümlichen löche- 
rigen Kalken vielleicht noch manches Neue zu Tage 
fördern. 

Zu denselben Schichten gehören ohne Zweifel die 
bekannten Bänke mit Nerinea Bruckneri Thurm., welche 
die Rogensteinschichten am nördlichen Ende des War- 


— 999 — 


tenberges unmittelbar überragen urd von Hrn. Raths- 
herrn P. Merian schon vor vielen Jahren entdeckt und 
bekannt gemacht worden sind. Merkwürdiger Weise habe 
ich aber diese ausgezeichnete Nerinea nur an wenigen 
andern Orten in den entsprechenden Schichten vorgefun- 
den, obgleich diese an manchen Stellen, so besonders schön 
am Limberg östlich oberhalb Lausen, auf Sichtern und 
Munien westlich von Liestal, ferner bei Tenniken und 
andern Orten über dem Hauptrogenstein zu Tage treten. 

2. Grobkörniger Oolith mit Clypeus patella Ag. (Uly- 
peus sinuatus Leske, Clypeus Blotii Klein), und Ammo- 
nites Parkinsoni Sow.; ferner Lima gibbosa Goldf. (L. 
helvetica Oppel), Nucleolites (Echinobrissus) clunicula- 
ris Ag. u. a. Ausserdem treten verschiedene Seeigel 
untergeordnet hier schon auf, die aber erst in der nächst- 
folgenden Abtheilung, wo sie zur rechten Entfaltung. 
kommen, genannt werden sollen. Die Schichten sind 
dünn, plattenförmig, nicht deutlich abgetheilt und ge- 
wöhnlich von so lockerm Gefüge mit weichem gelbem 
oder braunrothem thonigem Cement, dass sie beim An- 
bruch sofort zerbröckeln. Ihre Mächtigkeit wird in der 
Regel 1-2 Meter nicht übersteigen. 

Der grobkörnige Oclith zeigt ein so ausgezeichnetes 
groboolithisches Gefüge, dass er überall gleich beim 
ersten Blick erkannt wird und mit keiner andern Ab- 
theilung der Juraformation verwechselt werden kann. 
Auch in den übrigen, bei uns zu Tage tretenden Ge- 
birgsformationen findet sich kein ähnliches Gestein mehr, 
so dass also seine geologische Stellung in der Schichten- 
folge sofort angegeben werden kann, selbst wo keine 
andern Versteinerungen vorhanden sind. Die einzelnen 
Körner sind bald kugelig, gewöhnlich aber linsenförmig: 
plattgedrückt, oft unregelmässig gerundet und nicht sel- 
ten mehr als eine Pariser Linie im Durchmesser haltend. 


— 9396 — 


Die Farbe der Oolithe ist gewöhnlich, in Folge des 
grossen Eisengehaltes sowohl der Körner selbst, als 
namentlich des thonigkalkigen Bindemittels, gelbbraun, 
bisweilen braunroth, seltener, bei schwachem Eisenge- 
halt, gelblichweiss. Bei allen Abänderungen, wie sie 
einzelne Oertlichkeiten darbieten, wird man doch dieses 
Gestein sofort wieder als den grobkörnigen Oolith des 
untern Bradford erkennen. Die Versteinerungen, so na- 
mentlich die Seeigel, sind an einzelnen Orten, z. B. auf 
der Hochfläche von Munien, westlich Liestal, zahlreich 
und wittern schön heraus. Doch haben die meisten Bi- 
valven ihre Schale verloren. Unter diesen findet sich die 
länglich mandelförmige Pleuromya elongata Ag. in Un- 
zahl, dieselbe Form, die fast ebenso häufig schon im 
untern Eisenrogenstein (Etage Bajocien d’Orb.) vorkommt. 
Ihre Gestalt bietet aber nichts Charakteristisches. Den 
fast handgrossen, flachen, schildförmigen Clypeus pa- 
tella Ag. (C. sinuatus Lsk.) habe ich bisher nur in die- 
sen grobkörnisen Oolithen gefunden. Amm. Parkinsoni 
Sow. nimmt an andern Orten einen tiefern Horizont ein 
und wird desswegen von andern Beobachtern in den 
untern Oolith (Bajocien) gestellt. Er ist also eigentlich 
nur in unserer Umgebung für den grobkörnigen Oolith 
über dem Hauptrogenstein bezeichnend. Höher habe ich 
ihn nie gefunden, ebensowenig aber tiefer, also auch 
nicht in unserm untern Eisenrogenstein, der den Haupt- 
rogenstein unterteuft. Manche Formen, wie Rhyncho- 
nella varians und Terebratula intermedia Sow. (T. anse- 
rina Merian) stellen sich hier schon ein, haben aber ihr 
Hauptlager in den höhern Abtheilungen. 

3. Gelbbraunes, unrein oolitisch-körniges Gestein mit 
Discoidea ') depressa Ag. (Holectypus depressus Desor), 

1) Bei den in den letzten Jahren mit so grossem Erfolg in ver- 
schiedenen Meeren, und so auch an der Küste von Florida unter Mit- 


ll 4 


— 991 — 


Clypeus (Clypeopygus) Hugii Ag., Disaster analis Ag. 
(Collyrites ovalis Leske), Hyboclypus gibberulus Ag. und 
andern Echiniden. Die Mächtigkeit dieser unreinen, rau- 
hen, gelb- und rothbraunen, eisenreichen, thonigen Kaike, 
die sich enge an die grobkörnigen Oolithe der vorigen 
Abtheilung anschliessen, beträgt nur wenige Fuss. Cly- 
peus patella findet sich hier nicht mehr, Nucleoliten sind 
seltener. Zerschlägt man die hier auftretenden Seeigel, 
so sieht man, dass sie einem andern Gesteine, einem 
undeutlich und kleinkörnigen oder oolitisch rauhen, eisen- 
reichen Kalkstein angehören. Auf den Feldern finden 
sich natürlich die Petrefacten beider, einander so nahe 
liegender Abtheilungen gemengt vor. Diese Abtheilung 
wurde an zahlreichen Orten unter verschiedenen Namen 
signalisirt. Ihr entsprechen wohl am nächsten die Mar- 
nes Vesouliennes und die sog. Discoideenmergel, obwohl 
bei uns eigentliche Mergel in diesem Niveau ganz fehlen. 
An manchen Orten in den eigentlichen Juraketten schei- 
nen, wenigstens theilweise, die grobkörnigen Oolithe 
mit dem Clypeus patella zu fehlen und durch die gel- 
ben rauhen Thonkalke mit Discoideen und den andern 
Echiniden vertreten zu sein. Muscheln (Bivalven und 
Terebrateln) fehlen auch hier nicht, treten aber mehr 
zurück. | 

4. Graulich gelbe oder braune rauhe Kalke mit Ger- 
villia Andreæ Thurm., Trigonia costata Lam. und Lima 
proboscidea Sow. Ausserdem noch eine Anzahl anderer 
Bivalven, sämmtliche von dicken wohlerhaltenen Schalen, 
die in grosskrystallinischen Kalkspath umgewandelt sind. 


wirkung der Herren Agassiz und Pourtalès ausgeführten Tiefsceefor- 
schungen wurden von dem Pourtalès-Plateau aus einer Tiefe von 
250 bis 400 Faden ausser der Terebratula Cubensis und der Wald- 
heimia Floridana auch eine Salenia und eine Discoidea, also angeblich 
ausgestorbene Gattungen, herausgefischt. 


Diese rauhen, thonigen Kalke bilden die unmittelbare 
Fortsetzung der vorhergehenden. Sie sind hie und da 
gleichfalls noch unregelmässig oolitisch und körnig, ja 
selbst von sandigem Aussehen und nehmen an eisenrei- 
chen Stellen eine braunrothe Färbung an. Sie sind in 
schwachen, unregelmässigen Bänken von wenigen Zollen 
Dicke abgelagert und erreichen in der Regel nicht mehr 
als 1—2 Meter Gesammtmächtigkeit. Die Seeigel der 
vorigen Abtheilung setzen hie und da, obwohl sehr spär- 
lich, in diese obern Schichten fort, die man an manchen 
Orten von den untern, welche der Abtheilung Nr. 3 an- 
gehören, kaum trennen kann. 

Ganz besonders charakteristisch sind hier unter den 
Bivalven die 3—4 Zoll langen, schmalen fingerförmigen 
Gervillien (G. Andreæ Thurm.), die nur hier vorkommen, 
dagegen in den tiefern und höhern Abtheilungen fehlen. 
Die Trigonia costata hat hier ihr Hauptlager und er- 
reicht eine stattliche Grösse. Die handförmige, grob- 
gerippte und mit grossen röhrenförmigen Stacheln ver- 
sehene Lima proboscidea Sow. (Ostrea pectiniformis an- 
derer Autoren) erreicht wahrhaft riesige Dimensionen, 
nicht viel unter einem Fuss Durchmesser. Auf Sichtern 
bei Liestal ist sie in dem daselbst aufgebrochenen Wald- 
boden in zahlreichen Exemplaren zum Vorschein ge- 
kommen. Dieselbe Art findet sich bei uns bereits im 
untern Eisenrogenstein (Etage Bajocien d’Orb.), also 
unterhalb des Hauptrogensteines, aber in viel kleinern, 
kaum handgrossen Exemplaren, so dass man versucht 
werden könnte, diese beiden an Grösse und Habitus 
merklich abweichenden Formen als zwei verschiedene 
Species aufzufassen und demnach besonders zu benennen. 
Hat man doch viel näher stehende Formen, freilich mit 
Unrecht, als verschiedene Species aufgeführt! In der 
obersten Abtheilung des Bradford findet man zahllose 


2% 


Exemplare von röhrenförmigen Stacheln, welche dieser 
grossen Lima angehören, dagegen äusserst selten die 
dazu gehörenden Muscheln, während im untern Eisen- 
oolith gerade das Umgekehrte der Fall ist. Ausser den 
genannten Bivalven finden sich noch manche andere: 
Lima, Pecten, Pholadomya, Goniomya, Ostrea, doch 
fehlt hier die im grobkörnigen Oolith so gemeine Pleu- 
romya elongata und ebenso scheinen Ammoniten in 
den eigentlichen Gervillienschichten selten vorzukommen. 
Dagegen bietet die so bekannte Rhynchonella varians 
Sow., und zwar in einer besondern kleinen Varietät, 
förmliche Nester, ja ganze Bänke, die fast nur aus die- 
ser kleinen Muschel bestehen. Dennoch sind das noch 
nicht die eigentlichen Varians-Schichten im engern Sinne. 
Vielmehr müssen wir diese in der nächstfolgenden Ab- 
theilung suchen. Die dem Bradford überhaupt angehörige 
stattliche zweigefaltete Terebratula intermedia Sow. (T. 
anserina Mer.) fehlt auch hier nicht. Wir finden also auch 
hier neben einigen eigenthümlichen Arten solche, welche 
durch mehrere Abtheilungen hindurchgehen. 

5. Graue oder hellgelbe, thonige, feine Kalke mit 
Ostrea Knorrii Ziet. (Ostrea costata anderer Autoren), 
Mytilus (Modiola) bipartitus Sow., Mytilus striolaris (Mod. 
pulcherrima Röm.), Terebratula emarginata Quenst., 
Gresslya lunulata Ag., Lucina jurensis d’Orb., Pholado- 
mya Bucardium Ag. u. A. Rhynchonella varians Sow. 
hat hier ihr Hauptlager. Sie findet sich in zahllosen 
Exemplaren und erreicht hier ihre schönste Ausbildung. 
Die Individuen sind hier grösser und stattlicher als in 
den tiefern Abtheilungen. Höher als Nr. 5 habe ich sie 
noch nirgends bei uns getroffen. Ich kenne keine Ver- 
steinerung in der ganzen Juraformation, selbst nicht die 
bekannte Gryphæa arcuata des untern Lias ausgenom- 
men, welche an so zahlreichen Orten und in einer sol- 


— 4100 — 


chen Menge von Individuen aufträte, wie die Rhyncho- 
nella varians. Sie ist unbedingt die gemeinste Verstei- 
nerung in unserm Jura. Viel seltener ist die ihr ähn- 
liche aber grössere und mehr kugelige Rh. concinna Sow. 
und die gleichfalls kugelige aber dornig gerippte Rh. 
spinosa Sow. mit an die kleine Schale niedergedrücktem 
Schnabel. Letztere hat zwar gleichfalls hier, in Nr. 5, 
ihr Hauptlager, findet sich aber auch schon, obgleich 
spärlicher, in den untern Abtheilungen, sowie im untern 
Eisenoolith. Dasselbe ist auch mit der grossen zweige- 
falteten Terebratula intermedia Sow. der Fall. die schon 
in der vorigen Abtheilung erwähnt wurde. Eine andere, 
gleichfalls glatte, aber völlig ungefaltete, kleinere, 
schlank eiförmige, nach vorn spitz zulaufende Terebra- 
tel, T. emarginata Quenst. (T. subbucculenta Dav.) fin- 
det sich fast nur hier, in Nr. 5, und zwar in grosser 
Zahl, wogegen sie in den beiden tiefern Abtheilungen 
nur äusserst selten angetroffen wird. Wird diese Form 
noch schlanker und bedeutend grösser, so nähert sie 
sich der Ter. lagenalis Schl., die in unsern Bradford- 
schichten zu den Seltenheiten gehört. Die Abtheilung 
Nr. 5 ist unstreitig die wichtigste und verbreitetste, und 
in der Regel auch die mächtigste (3—5 Meter) des gan- 
zen Bradford. Es ist diess der Bradford oder Cornbrash 
im engern Sinne, der fast überall über dem Hauptrogen- 
stein zu Tage tritt, auch wo man die tiefern Abtheilun- 
gen nicht bemerkt. Die Versteinerungen sind trefflich 
erhalten. Die Seeigel der untern Abtheilungen scheinen 
hier ganz zu fehlen. Die Kalke sind in der Tiefe ge- 
wöhnlich blaugrau, an der Oberfläche aber hellgelb, in 
Folge der Oxydation des Eisengehaltes, der sich oft als 
erkennbares Schwefeleisen kund gibt. 

Ausser den genannten verbreitetsten Arten kommen 
noch viele andere weniger häufige vor, worunter ich nur 


— 41 — 


den glatten, flach-linsenförmigen Pecten demissus Phill., 
den grobschuppig gerippten, kleinen Pecten squamosus 
Mer. (P. Rhetus d’Orb.) und den Belemnites canalicula- 
tus Schl. anführen will, die spärlicher schon in den bei- 
den vorigen Abtheilungen auftreten. 

Was diese obere und zugleich Hauptabtheilung des 
Bradford ganz besonders gegenüber den beiden vorher- 
gehenden Abtheilungen unterscheidet, ist der gänzliche 
Mangel an Seeigeln, die doch in so grosser Anzahl und 
Mannigfaltigkeit in den untern Abtheilungen Nr. 2 und 3 
auftreten. Dagegen sind der Abtheilung Nr. 5 die be- 
reits oben angeführten Arten eigenthümlich. 

6. Geibbraune, oft oolitische, eisenreiche Kalke mit 
Ammonites macrocephalus Schl. und Amm. triplicatus 
Quenst., die oberste Abtheilung des Bradford oder Corn- 
brash bildend. 

Der untere Bradford, insbesondere die rauhen tho- 
nigen und eisenreichen Kalke der Schichten Nr.3 und 4, 
scheinen am nächsten dem Calcaire roux sableux, und 
der obere Bradford, Nr. 5, der Dalle nacrée des west- 
lichen Jura zu entsprechen, obgleich die Petrefactenver- 
zeichnisse nicht genau stimmen. Die Hauptversteine- 
rungen des Bradford Nr. 2—5 finden sich jedoch in die- 
sen beiden Abtheilungen, wenn auch in etwas anderer 
Reihenfolge wieder. ) Die von Frommherz und später 
(Würzburger naturwissenschaftl. Zeitschrift, Bd. V) von 
F. Sandberger noch genauer beschriebenen Bradford- 
schichten des badischen Oberlandes, namentlich in den 


!) Je weiter wir uns von unserm Basler Jura gegen Süden und 
Westen entfernen und uns nach den analogen Schichten des Bradfords 
im Berner und Neuchateler Jura umsehen, desto grösser werden sich 
die Abweichungen gleichzeitig gebildeter Schichten zeigen und desto 
weniger ist man der Gleichzeitigkeit sonst nahe übereinstimmender 
Faunengruppen versichert. 


27 


— 402 — 


Umgebungen von Riedlingen und Vögisheim, scheinen, 
wie ich mich gleichfalls aus eigener Beobachtung über- 
zeugt habe, unserm Bradford im Basler Jura am näch- 
sten zu entsprechen. Dagegen hat man Mühe, in den 
sonst so genau studierten schwäbischen Schichten vom 
Parkinsonoolith bis zu den Macrocephalus-Schichten, wie 
sie z. B. von Quenstedt offenbar mit grösster Naturtreue 
geschildert werden, unsere Unterabtheilungen des Brad- 
ford wieder zu erkennen. Was hier sich vorzugsweise 
in den obern Abtheilungen vorfindet, wird dort aus den 
untern Schichten angegeben. Man kann nur im Allge- 
meinen sagen, dass der Braune Jura &. Quenstedt’s ziem- 
lich genau unserm sog. Bradford oder Cornbrash ent- 
spricht und beide, sowohl durch ihre geognostische Stel- 
lung, als durch zahlreiche gemeinschaftliche Arten, als 
nahezu gleichzeitige Bildungen erscheinen. In dem Etage 
Bathonien von d’Orbigny ist, nicht unpassend, Haupt- 
oolith mit Cornbrash vereinigt. Doch wollen auch die 
französischen Unterabtheilungen nicht recht mit den un- 
serigen zusammen stimmen. | 
Auch die von Oppel, dem wir so schöne verglei- 
chende Untersuchungen über die Juraformation verdan- 
ken, aufgestellten Abtheilungen, unten die Zone der 
Terebratula digona, oben die der Ter. lagenalis, wollen mit 
denjenigen in unserm Bradford oder Cornbrash in keiner 
Weise klappen. Hiezu kommt noch der bei den Oppel- 
schen Zonen häufig wiederkehrende Uebelstand, dass die 
an die Spitze der einzelnen Zonen gestellten Leitfossi- 
lien, die Ter. lagenalis höchst selten, die Ter. digona gar 
nicht bei uns vorkommen. Ich glaube man sollte als ty- 
pische Arten oder sog. Leitmuscheln immer nur solche 
Species an die Spitze der einzelnen Zonen oder Etagen 
stellen, die sich allenthalben in grosser Menge 
wiederfinden. Auch der später von Waagen und Andern 


rt 


— 403 — 


an die Spitze der Lagenalis-Zone gestellte Amm. aspidioi- 
des ist bei uns so selten, dass er sich nicht als Leit- 
muschel eignet. Ebenso fehlt uns der für England und 
Frankreich so wichtige Apiocrinus Parkinsoni. Dagegen 
möchte die von Mösch und Andern gebrauchte Bezeich- 
nung „Varians-Schichten* (Rhynchonella varians) in der 
That sehr passend sein, insofern man darunter die ganze 
Bradfordetage (Nr. 2—5) versteht, indem unsere kleine 
Rhynchonella in sämmtlichen Schichten unseres Bradford, 
freilich am stärksten in den beiden obern Abtheilungen 
(Nr. 4 und 5) dominirt. Für die Unterabtheilungen müs- 
sen wir uns aber nach andern Leitmuscheln umsehen. 
Die von mir in obiger Ausführung vorgeschlagenen ha- 
ben sich in einem Umkreis von 30 bis 40 Stunden als 
die in der That vorherrschenden erwiesen. 

Die Trennung des Braunen J. & vom Br. J. d., also 
die des Bradford vom untern Eisenoolith, mag für die 
schwäbischen Geologen mit grössern Schwierigkeiten ver- 
knüpft gewesen sein, weil in Württemberg, wie schon im 
östlichen Aargau, der Hauptrogenstein fehlt, der in un- 
serm Jura eine so mächtige Scheidewand zwischen den 
beiden grossen Abtheilungen des Braunen Jura bildet. 

Der früher so allgemein für die beschriebenen Schich- 
ten über dem Hauptrogenstein und auch von mir wegen 
seiner Geläufigkeit in dieser Arbeit noch vorzugsweise 
gebrauchte Name Bradford möchte, wenn man einmal 
die englischen Namen für die grössern Schichtengrup- 
pen beibehalten will, passender durch den Namen Corn- 
brash ersetzt werden, der unsern Schichten besser ent- 
spricht. 

Bei allen Abweichungen, die sich in den Unterab- 
theilungen fernstehender Lokalitäten bemerkbar machen, 
bilden doch die nachfolgenden Macrocephalusschichten 
einen gemeinschaftlichen weit ausgedehnten Horizont, 


— 404 — 


der sich trefflich zum Abschluss der Cornbrashformation 
eignet.!) 

Diese gleichfalls nur wenige Fuss mächtigen braunen 
oder rothen Eisenoolithe mit Amm. macrocephalus Schl. 
und Amm. triplicatus Quenst. bilden die oberste Abthei- 
lung des Bradford und werden von manchen Geologen 
bereits in die folgende Etage des Kelloway Rocks (Et. 
callovien d’Orb ,Br. J. £. oder Ornatenthone von Quenstedt) 
gestellt. Wir schliessen diese Abtheilung noch dem Brad- 
ford an, weil der in dieser heimische Amm. triplicatus 
bereits in zahlreichen, oft fussgrossen Exemplaren in 
unserer obern Abtheilung Nr.5, also den eigentlichen 
Bradford-Schichten auftritt, und weil an den meisten 
Orten in unserm Jura die darauf folgenden eisenoolithi- 
schen Callovien-Schichten nicht zum Vorschein kommen. 
Dagegen finden wir in unserm Jura gewöhnlich über den 
Schichten der Abtheilung Nr.5 mit Mytilus bipartitus 
nur noch die erwähnten gelben Eisenoolithe mit Amm. 
macrocephalus und unmittelbar darauf entweder die hell- 
grauen schieferigen Mergelkalke des Oxford, also des un- 
tersten weissen Jura, oder noch vorher die grauen, an 
kleinen verkiesten Ammoniten reichen, sog. untern Ox- 
fordthone (Oxfordien inférieur), deren Versteinerungen 
zwar dem Etage callovien (Br. J. £.) entsprechen, deren 


1) Die merkwürdige Uebereinstimmung einzelner Schichten in weit 
von einander entfernten Lokalitäten, wie wir sie noch im Lias und 
theilweise noch im untern Oolith treffen, lässt sich im obern Braunen 
Jura nicht mehr nachweisen. Aber noch im untern Oolith, so gerade 
über den Opalinus-Schichten, setzen einzelne, wenige Linien dicke 
Bänkchen oder Platten, wie z. B. die sogenannte Pentacrinitenplatte 
Quenst., aus Württemberg in unsern Basler Jura ganz in derselben 
Beschaffenheit fort. Aehnliches gilt für das etwas höher liegende, 
schon den Humphriesianus- Schichten genäherte Lingula - Bänkchen. 
Die Uebereinstimmung ist vollständig. | 


— 405 — 


schieferige graue Mergel sich aber schon ganz denen des 
untern weissen Jura anschliessen. 

Wir hätten demnach sechs wohlcharakterisirte Ab- 
theilungen der Bradford- oder Cornbrash-Schichten, von 
denen jede sich durch eine besondere petrographische 
Beschaffenheit und durch nur ihr eigenthümliche Ver- 
steinerungen unterscheiden, Unterschiede, die sich auf 
ansehnliche Erstreckungen rings um uns herum mit ge- 
ringen Schwankungen gleich bleiben. Dabei gehen eine 
Anzahl Species durch mehrere, einige sogar, wie die 
Rhynchonella varians und spinosa, die Terebratula inter- 
media, die Trigonia costata u. s. w., fast durch alle Ab- 
theilungen hindurch, und bilden so das gemeinsame Band, 
das alle zusammen zu einer gemeinschaftlichen, wohl- 
charakterisirten Etage, der wir noch besser den Namen 
‘ Cornbrash geben, als den bisher üblichern Bradford, 
unter sich verbindet. Die durchschnittliche Gesammt- 
mächtigkeit sämmtlicher Abtheilungen zusammen wird 
nicht über 15 bis 20 Meter betragen. 

Stellen wir übersichtlich sämmtliche vorhin im Ein- 
zelnen charakterisirie Abtheilungen des Bradford oder 
Cornbrash zusammen, so haben wir nachstehende Reihen- 
folge von oben nach unten genommen: 


A. Oberer Cornbrash. Eigentliche Variansschichten. 


1. Gelbe oolithische Eisenkalke mit Ammonites 
macrocephalus Schl. 

2. Blaugraue oder blassgelbe thonige Kalke mit 
Mytilus bipartitus Sow. und Ostrea Knorrii. 


B. Mittlerer Cornbrash. 


3. Rauhe gelbe und braune Kalke mit Gervillia 
Andreae Thurm. 

4. Gelbe oolithische Kalke mit Holectypus de- 
pressus Desor (Discoideenmergel), 


— 406 — 


C. Unterer Cornbrash. 

5. Grobkörnige Oolithe mit Clypeus patella (si- 
nuatus) Ag. 

6. Dichte löcherige Kalksteine mit Nerinea Bruck- 
neri Thurm. 

Hiemit schliesse ich die Etage des Bradford oder 
Cornbrash, die also am nächsten dem Braunen Jura &. 
Quenstedt oder dem Etage Bathonien d’Orb. entspricht 
und auch von Oppel in seiner Bathgruppe zusammenge- 
fasst worden ist. Es folgen dann zunächst nach unten 
die dünnplattigen, hellgelben Schichten des obersten 
Hauptrogensteines, die besonders durch das zahlreiche 
Auftreten von Avicula tegulata (echinata) Goldf. cha- 
rakterisirt werden. 

Ob man unsern Hauptrogenstein mit dem Bradford 
vereinigen soll, wie d’Orbigny in seinem Etage batho- 
nien gethan, oder zum untern Eisenrogenstein ziehen oder 
zwischen diesen beiden Hauptetagen des mittlern Jura 
vertheilen soll, darüber sind die Meinungen noch getheilt. 
Ich möchte mich, nach den auf unserm Gebiet gewon- 
nenen Erfahrungen, eher der letzten Ansicht anschliessen, 
indem, wenigstens in den obern Bänken des Hauptrogen- 
steins, die darin vorkommenden wenigen Versteinerun- 
gen, so namentlich die Seeigel, mit denen des Bradford 
übereinstimmen und auch die an einigen Orten, z. B. auf 
dem untern Hauenstein, im Hauptrogenstein selbst vor- 
kommenden thonigen Zwischenschichten nur die bekann- 
ten Bradfordpetrefacten enthalten. Die untersten Bänke 
des Hauptrogensteines schliessen sich aber jedenfalls 
enge an den untern Eisenoolith an. 

Was die Stellung unseres Hauptrogensteines zu dem 
Great Oolith oder Bathoolith der Engländer betrifft, so 
kann ich mich bierin nur auf das Urtheil der Sachver- 
ständigen berufen, welche den englischen Oolith als eine 


etwas jüngere Bildung erklären, wenn auch die Alters- 
unterschiede, geolsgisch gesprochen, nicht gross sein 
mögen. Es lässt sich auch leicht denken, dass die Rogen- 
steinbildung in England später begann und noch fort- 
dauerte, während sie bei uns schon vollendet war. Ebenso 
fehlt ja schon im östlichen Aargau und im schwäbi- 
schen Jura die Bildung des Hauptrogensteines ganz und 
wurden während dieser Zeit die thonigen und sandigen 
Schichten abgelagert, die dem Br. Jura d. und &. ange- 
hören. Verschiedene Uferbildungen, Nähe oder Ferne 
von grössern Flussmündungen mögen solche Unterschiede 
in der Gesteinsbildung erklären. Die Rogensteinbildung 
setzt, wie diess jetzt noch bei den Südseeinseln beob- 
achtet wird, steile Ufer mit heftiger Brandung und über- 
diess ein ziemlich kalkreiches Meerwasser voraus, wäh- 
rend die Absätze von Mergel und Sand auf ein flacheres 
Ufer und seichteres Meer schliessen lassen. Die grosse 
Seltenheit wohlerhaltener Versteinerungen im Hauptrogen- 
stein und die Häufigkeit kleinerer Schalentrümmer lässt 
gleichfalls auf ein heftig bewegtes brandendes Meer für 
die Bildung des Hauptrogensteines schliessen. Durch die 
langsame Hebung des Schwarzwaldes während der Trias- 
und Juraperiode wichen die Uferlinien des Meeres lang- 
sam nach Süden zurück. Was früher seichtes Ufer war, 
wurde später Festland, und ehemalige Hochseeregionen 
wurden allmäblig dem Ufer näher gerückt und mit den 
einem seichten Gestade entsprechenden Meeresthieren be- 
völkert, denselben Arten, die früher das nun Festland 
gewordene Ufer bewohnt hatten. Es folgt daraus, dass 
auch sehr nahe verwandte Meeresfaunen, die aus ver- 
schiedenen Gegenden stammen, nicht immer genau gleich- 
zeitig entstanden sind und umgekehrt verschiedene Fau- 
nen, je nach den Meeresstationen, wie jetzt noch gleich- 
zeitig gewesen sein können. 


— 498 — 


Schwieriger ist die Entstehung der Eisen- 
oolithe, wie sie unterhalb und oberhalb des Haupt- 
rogensteines auftreten, zu erklären. Ich habe mich bis 
dahin vergeblich nach einigermassen plausibeln Erklä- 
rungsversuchen umgesehen. Eine erst spätere, vielleicht 
nach der Hebung der Schichten über das Meer erfolgte 
Umwandlung von kalkigen Oolithen in eisenhaltige durch 
Infiltration von eisenreichen Säuerlingen, ähnlich den ge- 
rötheten Parthien längs den Spalten und Mulden des 
Korallenkalkes, ist nicht wohl anzunehmen, obgleich wir 
in den bekannten Pseudomorphosen die Umwandlung des 
kohlensauren Kalkes in Braun- oder Rotheisenstein häufig 
beobachten. In diesem Falle müssten wir den Eisen- 
rogenstein auch streifen- oder nesterweise mitten quer 
durch den kalkigen Oolith hindurch vorfinden, was mei- 
nes Wissens nicht der Fall ist. Im Gegentheil erscheint 
er geschichtet wie die andern mit ihm wechselnden tho- 
nigen und kalkigen Lagen. 

Die Schichtung der Eisenoolithe, sowohl unter als 
über dem Hauptrogenstein, ist freilich nicht so regel- 
mässig, als die der Kalksteinbänke und Mergelschichten, 
bleibt aber immerhin im Ganzen parallel zwischen den 
sie umgebenden thonig-schieferigen Ablagerungen. Eine 
directe Abscheidung der Eisenoolithe aus einem eisen- 
reichen Meerwasser ist nicht wahrscheinlich. Die zahl- 
reichen damit vorkommenden Geschöpfe hätten nicht darin 
leben können. Wir müssen daher annehmen, dass wäh- 
rend des Absatzes der thonigen oder thonig-kalkigen 
Schichten am Meeresboden, nicht zu ferne vom Ufer. 
aus der Tiefe eisenreiche Säuerlinge hervorgedrungen 
sind, aus denen sich, ähnlich den Bohnerzen, Oolithe von 
Braun- und Rotheisenstein ausschieden. Die ursprüngli- 
chen Körner bestanden wahrscheinlich aus Eisencarbo- 
nat und die Umwandlung derselben zu Eisenoxydhydrat 


— 409 — 


erfolgte erst später durch Oxydation. Man findet bis- 
weilen in unsern Eisenoolithen statt braune grüne, einem 
chloritischen oder glaukonitischen Eisensilicat ähnliche 
Körner, die wohl gleichfalls häufig die Umwandlung zu 
Brauneisenstein erlitten haben. Es können demnach Eisen- 
oolithe sowohl aus Carbonaten, als auch Silicaten her- 
vorgegangen sein, wofür auch die zahlreichen Braun- 
eisensteinpseudomorphosen sprechen. Eine Entstehung 
aus oolithischen Eisenkiesen scheint mir nicht gerade 
wahrscheinlich. Es müssten auch noch unveränderte 
Eisenkiesoolithe gefunden werden, von denen mir nichts 
bekannt ist. Das Innere von vollständig geschlossenen, 
wohl erhaltenen Muscheln, z. B. von Terebrateln, ist häu- 
fig mit eisenoolithischen Körnern gefüllt, was ebenfalls 
für eine mit der Ablagerung der umgebenden Schichten 
nahezu gleichzeitige Bildung spricht. Die Schalen wur- 
den aus einer eisenfreien benachbarten Meeresgegend 
herbeigeschwemmt. Immerhin bleibt noch Manches in der 
Bildungsgeschichte der Eisenoolithe räthselhaft. 

Bereits vor fünfzehn Jahren habe ich in einem in 
unsern Verhandlungen publicirten Vortrage über den 
Basler Jura auf die merkwürdige petrographische und 
paläontologische Uebereinstimmung des untern 
Eisenrogensteines (Etage Bajocien d’Orb.) und des Corn- 
brash (Bathonien d’Orb.), also der Schichten unter und 
über dem Hauptrogenstein aufmerksam gemacht. Ich 
hatte in jenem Vortrag gezeigt, dass weitaus die Mehr- 
zahl der Arten in beiden Etagen theils identisch, theils 
einander nahe verwandt sind, so dass man sie als Varie- 
täten einer und derselben Art betrachten kann. Nur die 
Seeigel machen davon eine Ausnahme, indem sie, mit 
wenigen Ausnahmen, im Untern Oolith fehlen, dagegen 
im Cornbrash reichlich vertreten sind. Ja, nicht wenige 
Arten können wir aus dem Lias bis in den obern Corn- 


— 410 mr 


brash verfolgen und einige setzen, mit geringen Ab- 
weichungen, bis in den weissen Jura fort. Seitdem ist 
die alte Lehre von der strengen Abgeschlossenheit der 
einzelnen geologischen Etagen von der Mehrzahl der Geo- 
logen aufgegeben oder doch sehr eingeschränkt worden 
und die Darwinsche Theorie von der Entstehung der 
Arten hat vollends den neuen Ansichten zum Siege ver- 
holfen. In der That werden wir immer mehr dahin ge- 
führt, eine langsame gesetzmässige Fortentwicklung der 
organischen Schöpfung durch die geologischen Perioden 
hindurch anzunehmen, die nur lokale Störungen oder 
Unterbrechungen erlitten hat. Es wird die Aufgabe der 
jüngern Paläontologen sein, diese allmählige Umwandlung 
der Arten durch Kreuzung und veränderte Lebensver- 
hältnisse an einzelnen geologischen Formationen oder 
kleinern Schichtenfolgen des Genauern nachzuweisen, wie 
diess bereits, beispielsweise, mit Erfolg für die Schnecken 
des Süsswasserkalkes von Steinheim geschehen ist. Ich 
selbst habe schon seit Jahren eine Reihe ähnlicher Be- 
obachtungen aus den Schichten des braunen und weissen 
Jura gesammelt, die aber noch weiterer Vervollständigung 
bedürten. Den genauern Nachweiss der allmähligen Um- 
änderung der Arten durch die Schichten hindurch werden 
wir am besten den Paläontologen vom Fach überlassen. 
Unter den Formen, welche, theils unverändert, theils 

mit geringen, nur als Varietäten erscheinenden Modifi- 
cationen, aus dem untern Eisenrogenstein in den Corn- 
brash fortsetzen, obgleich beide Etagen durch die 100 
bis 150 Meter mächtige Ablagerung des Hauptrogen- 
steines von einander getrennt sind, möchte ich beispiels- 
weise nur folgende bekanntere Arten anführen: 

Terebratula Meriani Opp. 

Ter. perovalis Sow. 

Rhynchonella spinosa Dav. 


nn ne à. tt 


— 41 — 


Trigonia costata Lam. 
Mytilus cuneatus Sow. 
Avicula tegulata Goldf. 
Lima probosidea Sow. 
Pecten disciformis Schübler. 
Ostrea Marshii Goldf. 
Pholadomya media Ag. 
Lyonsia abducta Ag. 
Pleuromya elongata Ag. 
"Belemnites canaliculatus Schl. 
Serpula socialis Goldf. 

So finden die Terebratula intermedia Sow. (T. an- 
serina Mer.), die Rynchonella varians und concinna, die 
Gresslya lunulata, der Mytilus gibbosus und andere Arten 
des Cornbrash bereits nahe stehende Vorläufer im Untern 
Oolith, und setzen wieder mit geringen Modificationen 
theilweise noch in den weissen Jura fort. Zwischen Tere- 
bratula perovalis Sow. des Untern Oolithes, T. maxillata 
Sow. und T. intermedia Sow. des Cornbrash, T. Galienni 
d’Orb. und T. bisuffarcinata des untern weissen Jura 
(Oxfordkalke und Chaille), sämmtliche mit zwei Falten 
versehen, existirt wohl mehr als äussere Formähnlich- 
keit, und wir können, auch ohne stricten Beweis, bloss 
auf die zahlreichen Uebergänge fussend, die letztern den 
jüngern Schichten angehörenden Arten als die mehr oder 
minder modificirten Nachfolger der entsprechenden Arten 
aus den ältern Schichten betrachten. So liessen sich 
noch zahlreiche Uebergangsreihen formähnlicher 
Arten aufstellen und zum Theil noch viel weiter, einer- 
seits bis zu den paläozoischen, andererseits bis zu den 
tertiären und recenten Schichten verfolgen und in einen 
genetischen Zusammenhang bringen. Die Rhynchonella 
Nympha Barr. der böhmischen Silurformation (Etage F.) 
ist der Rh. varians unseres Cornbrash zum Verwechseln 


ähnlich, !) recente Austern, Schwämme, Korallen und 
andere sind oft von entsprechenden jurassischen Formen 
kaum zu unterscheiden. Manche Arten, besonders die 
den niedern Meeresthieren angehörenden, zeigen eine un- 
gemein lange Lebensdauer und Stätigkeit durch mehrere 
geologische Perioden hindurch, während andere viel 
schneller sich modificirt haben oder gänzlich ausge- 
storben sind. 

Wir haben bei der Ermittlung der einzelnen Unter- 
abtheilungen unseres Cornbrash gefunden, dass in jeder 
derselben, neben einer Anzahl bereits früher vorhandener 
Arten, neue Formen auftreten, die sich in der vorher- 
gehenden noch nicht vorfanden, und andere bald wieder 
erlöschen oder wenigstens in den höhern Abtheilungen 
nicht mehr gefunden werden. Solche Wahrnehmungen 
waren es ohne Zweifel, welche die Hypothese von streng 
abgeschlossenen, den einzelnen geologischen Etagen ent- 
sprechenden Schöpfungen hervorriefen. In der That ist 
dieses so häufig beobachtete, scheinbar plötzliche Auf- 
treten neuer Arten in höhern Schichten nicht so leicht 
zu erklären. Es ergab sich, dass, wie Barrande im silu- 
rischen System gezeigt, bisweilen eine jüngere Fauna 
sich mitten zwischen die einer ältern Fauna entsprechen- 
den Schichten eingeschoben hat, oder dass, wie wir in 
unserm Untern Oolith und Cornbrash gesehen haben, 
Formen, welche in ältern Schichten aufgetreten sind, 
nach Ueberspringung einer oder mehrerer geologischer 
Etagen, in jüngern wieder zum Vorschein kommen. Einer 
wiederholten Neuschöpfung bereits erloschener Arten wird 
Niemand das Wort reden wollen. Dagegen möchte die 


!) Auch die Rh. deflexa Sow. aus der obern Silurformation von 
Cincinnati (Ohio) gleicht der kleinen im mittlern Bradford häufig auf- 
tretenden Varietät von Rh. varians ausnehmend, so dass man sie un- 
bedenklich für eine Bradfordspecies halten würde. 


— 43 — 


Annahme einer zeitweiligen Ein- oder Aus- 
wanderung bestimmter Thiergruppen in Folge ver- 
änderter Lebensbedingungen das scheinbar plötzliche 
Auftreten oder Verschwinden einzelner Arten oder ganzer 
Faunengruppen am natürlichsten ‚erklären. In der Regel 
ist es nicht die ganze in einer Schichtengruppe begrabene 
Thierwelt, die miteinander verschwindet, und durch eine 
neue fremdartige in den darauf folgenden Schichten er- 
setzt wird. Meistens tritt nur ganz allmählig, je weiter 
wir von Schicht zu Schicht aufwärts steigen, eine Aen- 
derung der Gesammtfauna ein. Einzelne ältere Arten 
treten allmählig zurück, verändern sich oder verschwin- 
den, während eben so allmählig, theils an Ort und Stelle 
modificirte, theils durch Wanderung aus der Ferne her- 
eingekommene neue Arten sich einschieben, bis zuletzt, 
in Folge dieser langsamen, aber stetig fortgesetzten Ver- 
änderungen, das Gesammtbild der Fauna in den jüngern 
Schichten ein merklich anderes geworden ist. Bestimmte 
Meeresstationen müssen überdiess in Folge einer Hebung 
oder Senkung des Bodens und dadurch veränderter Be- 
schaffenheit der Umgebungen einen mächtigen Einfluss 
auf ihre Fauna ausüben. Neue Meeresströmungen wer- 
den herbeigeführt, bisher bestandene abgelenkt, Fluss- 
mündungen treten in nähern Bereich und ergiessen ihren 
Sand und Schlamm in ein bisher klares salziges Wasser : 
lauter Faktoren, welche eine allmählige Umänderung der 
Fauna herbeiführen müssen. 

Eine plötzliche und totale Aenderung der Gesammt- 
fauna einer Schichtenfolge ist wohl immer auch mit einer 
Aenderung der Gesteinsart verbunden, welcher die jün- 
gere, eine neue Fauna einschliessende Schichtenreihe an- 
gehört. Meistens sind es Süsswasserablagerungen, welche 
auf meerische Schichten folgen oder umgekehrt. In der 
Regel wird ein solcher scharf abgeschnittener Faunen- 


— 414 — 


wechsel rasch erfolgte Hebungen oder Senkungen des 
Meeresbodens und des benachbarten Küstenstriches vor- 
aussetzen. So haben sich nördlich von den Alpen in 
Deutschland und Frankreich zwischen die meerischen Ab- 
lagerungen des Muschelkalkes und Lias die fluviatilen 
des Keupers. zwischen diejenigen des obern Jura und 
der untern Kreide die Süsswasserablagerungen des Pur- 
beck und Wealden eingeschoben und in der That ziem- 
lich scharfe Abschnitte gebildet. Die Fauna unseres 
Muschelkalkes ist von der des Lias, diejenige des Kim- 
meridge- und Portlandkalkes von der des Neocomien in 
der That merklich verschieden. Wo aber in der Trias- 
und Juraperiode die Meeresablagerungen einen unge- 
störten Fortgang hatten, wie in einem grossen Theile 
der Alpen, da finden wir auch in Bezug auf die Fauna 
sehr allmählige Uebergänge zwischen den Trias- und 
Liasablagerungen, sowie zwischen den Schichten der 
Jura- und Kreideformation, so dass nirgends eine feste 
Grenze zu ziehen ist. Hr. Rathsherr Peter Merian hat 
diess schon vor mehrern Jahren des Genauern nachge- 
wiesen. Scharfe Abschnitte zwischen den einzelnen geo- 
logischen Formationen oder Etagen finden sich indess 
auch in unsern ausseralpinen Gegenden nicht häufig und 
können in manchen Fällen auf vorhergehende Abschwem- 
mung oder Zerstörung intermediärer Schichtenfolgen 
oder auf Abrutschungen zurückgeführt werden, von denen 
wir gerade in unsern Umgebungen so viele Beispiele’ 
haben. So finden wir z. B. nicht selten die untersten 
Kalkbänke des Lias direct über die fluviatilen Mergel 
oder Sandsteine des Keupers gelagert, die frei von Mee- 
resmuscheln sind. Wo ganze Formationen in Folge der 
zeitweiligen Erhebung einer Gegend über das Meer feh- 
len, wie bei uns z. B. die Kreideformation , werden wir 
natürlich gleichfalls scharfen Abschnitten begegnen und 


— 2 = 


so werden wir z. B. bei uns die nach Fauna, Flora und 
Gesteinsbeschaffenheit so sehr abweichenden miocenen 
Tertiärschichten direct über dem Oxford- oder Korallen- 
kalk abgelagert finden. 

In der Regel werden wir also, wo nicht gewaltsame 
Störungen stattgefunden haben, in der regelmässigen 
Schichtenfolge aufwärtssteigend, nur eine sehr allmäh- 
lige Veränderung in der Fauna und Gesteinsbeschaf- 
fenheit und keine scharfen Abschnitte vorfinden. Die 
verschiedenen Unterabtheilungen unseres Eisenrogenstei- 
nes und Cornbrash bilden hiefür einen neuen Beleg. 
Hebungen und Senkungen des Meeresbodens haben ver- 
änderte Lebensbedingungen herbeigeführt. Die robusten 
und stabilen Arten einer Meeresstation werden hiebei, 
indem sie sich den neuen Verhältnissen anschmiegen, 
langsam umgewandelt, die empfindlichern Arten aber 
vertilgt oder zur Auswanderung genöthigt, während an- 
dere, durch ähnliche Aenderungen vertrieben, aus der 
Ferne einwandern und sich hier festsetzen, wenn ihnen 
die neuen Umgebungen zusagen. 

Werfen wir einen Blick auf die geologische Karte 
der Schweiz und auf die des Kantons Basel im Beson- 
dern, so finden wir, dass unsere Gegend von den ehe- 
maligen Uferlinien des Trias- und Jurameeres durch- 
zogen wird und dass wir es demnach vorherrschend 
mit Uferbildungen zu thun haben. Während der Trias- 
und Juraperiode wichen, wie wir bereits oben ge- 
sehen haben, die Uferlinien in Folge der langsamen 
Hebung des Schwarzwaldmassivs allmählig nach Süden 
zurück und was früher seichtes Ufer war, wurde Fest- 
land, während gleichzeitig die frühern Tiefmeerregio- 
nen dem Ufer näher rückten. !) Die littorale Meeres- 


1) Neben der langsamen plutonischen Erhebung des Schwarzwald- 
continentes musste überdiess durch die littoralen Sand- und Schlamm- 


— 416 — 


fauna musste also fortwährend zurückweichen, je mehr 
sich der Meeresboden hob, und sich auf der anders ge- 
arteten ehemaligen Tiefmeerfauna ablagern. Daher der 
mehrmalige Wechsel von Gesteinsablagerungen und von 
verschiedenen Meeresfaunen. Diesem entsprechend fin- 
den wir, wie ein Blick auf unsere Karten lehrt, in den 
nächsten Umgebungen des südlichen Schwarzwaldes, 
nördlich vom Rhein, nur die Triasformation mit zerstreu- 
ten spärlichen Resten des Lias, ebenso südlich vom 
Rhein, im nördlichen und östlichen Baselbiet und im 
nördlichen Aargau, vorherrschend Triasgebilde, während 
erst weiter nach Süden und Südwesten allmählig die 
mächtigen Schichtenfolgen des schwarzen und braunen 
Jura und erst noch weiter südlich und westlich die des 
Korallenkalkes aufsteigen. Wenn auch unzweifelhaft auf 
den Triashöhen nördlich und südlich vom Rhein ansehn- 
liche Parthien von Lias- und Juraschichten durch Ero- 
sion wieder fortgeführt worden sind, so bleibt doch so 
viel festgestellt, dass die Hauptablagerungen des mitt- 
lern und obern Jura erst weiter südlich und südwestlich 
vom Rhein begannen. 

Die Beschaffenheit der Fauna steht, wie auch die 
Untersuchungen in unserm mittlern Jura lehren, in einem 
unverkennbaren Zusammenhang mit der Gesteinsart. Die 
littorale Fauna ist eine andere als die der tiefern Mee- 
resregionen und ebenso sind die Uferablagerungen an- 
ders als die der Hochsee. Jene sind an seichten Ufern 
meistens thonig, mergelig oder sandig, an steilen Ufern 
mit starker Brandung oolithisch, diese aber, ferne vom 
Gestade, rein kalkig. Beide aber, Fauna und Gesteins- 
art, sind abhängig von Hebungen und Senkungen des 
Meeresbodens, von Meeresströmungen und den dadurch 


ablagerungen und durch die fortgesetzte Anhäufung von Schaalthier- 
resten eine fortdauernde Erhöhung des Meeresbodens stattfinden. 


— 417 — 


modificirten Lebensverhältnissen. Wir sind desshalb 
durch unsere unmittelbaren Beobachtungen wesentlich 
zu denselben Resultaten gelangt, zu denen Gressly schon 
vor einer Reihe von Jahren durch das Studium des Solo- 
thurner Jura geführt wurde. 

Bei der allmähligen Umänderung der Meeresfaunen 
im Verlauf einer geologischen Periode oder durch meh- 
rere Perioden hindurch haben wir den veränderten Le- 
bensverhältnissen, den Ein- und Auswanderungen, einen 
vorwiegenden Antheil zugeschrieben, also das Moment 
der Acclimatisation oder Accomodation in den Vorder- 
grund gestellt. Es ist aber klar, dass die besonders 
von Darwin hervorgehobenen Factoren der Züchtung und 
Vererbung, namentlich bei der Mischung eingewanderter 
und ursprünglicher Faunen an bestimmten Meeresstatio- 
nen, mit in Betracht kommen, obgleich sie sich auf geo- 
logischem Felde vorläufig noch nicht so sicher, wie die 
andern, in den äussern Existenzbedingungen liegenden 
Factoren nachweisen lassen. So viel aber können wir 
jetzt schon sagen, dass die Darwin schen Ideen von der 
allmähligen Entstehung und Umänderungen einzelner 
Thierformen, also von der Entstehung der Arten im All- 
gemeinen, durch ein sorgfältiges Studium der auf ein- 
ander folgenden, Versteinerungen führenden, Schichten, 
mehr und mehr Bestätigung finden. 


Erklärung der Tafel. 


Auf beiliegender Zeichnung sind die 6 Unterab- 
theilungen des Cornbrash (Nr. 1—6) in ihrer Lagerung 
über dem Hauptrogenstein und unterhalb dem weissen 
Jura, und zwar gegenüber diesem letztern, der Deutlich- 
keit wegen, in sehr vergrössertem Massstab dargestellt 


worden. 
28 


— 48 — 


Resume. 


1. Jede der sechs Abtheilungen des Cornbrash ist 
durch eigenthümliche Versteinerungen und besondere Ge- 
steinsart charakterisirt. 

2. Dabei setzen eine Anzahl von Species durch meh- 
rere Abtheilungen hindurch und bilden so das gemein- 
same Band für die ganze Cornbrash-Etage. 

3. Manche Species des Cornbrash finden sich schon 
im untern Eisenrogenstein (Bajocien) und einige selbst 
schon im Lias, während andere aus dem untern brau- 
nen Jura bis in den weissen fortsetzen. 

4. Nicht wenige Arten setzen durch mehrere geo- 
logische Etagen hindurch, wobei sie öfter allmählige 
Aenderungen ihrer Gestalt und Grösse erleiden, die zu 
neuen Varietäten und Arten führen. 

5. Die Hypothesen von Lamark und von Darwin über 
die Entstehung der Arten finden in der schrittweisen 
Verfolgung der Versteinerungen führenden Schichten, so- 
wohl der ältern, als der jüngern, ihre vielfältige Be- 
stätigung. 

6. In jeder Abtheilung des Cornbrash treten neue 
Arten auf, während frühere Formen verschwinden. 

7. Die Arten verschwinden an einem bestimmten Ort 
entweder durch Aussterben, oder durch Auswanderung 
in Folge veränderter Lebensbedingungen. 

8. Neue Arten treten an einer bestimmten Stelle auf 
durch successive Umwandlung älterer Arten oder durch 
Einwanderung aus entfernten Meeresstationen, wo sie 
allmählig zur Ausbildung gekommen sind, 

9. Ein plötzliches selbstständiges Entstehen neuer 
Arten zu irgend einer Zeit, oder an irgend einem Ort 
ist nicht anzunehmen. 


U __ ….. : rss RSS 


— 419 — 


10. Die Arten wandern aus theils durch die lang- 
same Ausbreitung der Individuen in Folge ihrer Ver- 
mehrung, theils unfreiwillig, vertrieben durch veränderte 
Lebensverhältnisse oder durch Meeresströmungen, deren 
Richtung und Beschaffenheit selbst wieder von Aende- 
rungen des Bodenreliefs abhängt. 

11. Die meisten unserer Trias- und Juraschichten sind 
Uferbildungen, welche bei der langsamen Hebung des 
Schwarzwaldes allmählig sich nach Süden zurückzogen. 

12. Hebungen und Senkungen des Bodens verändern 
die Lebensverhältnisse und hiemit die Beschaffenheit 
einer bestimmten Meeresfauna. Sie erklären die Ver- 
schiedenheit gleichzeitiger, aber verschieden gelegener 
Faunen, sowie die Uebereinstimmung ungleichzeitiger, 
aber ähnlich gelegener Meeresstationen. 


Die Gesteine des Geschenen-, Gornern- und Maienthales 
Prof. Alb. Müller. 


(März 1871.) 


1: Alleemeine.bebersscht. 


Mehrere Jahre mit der geognostischen Untersuchung 
der östlichen Seitenthäler des Reussthales im Kanton 
Uri beschäftigt, sah ich die Nothwendigkeit ein, in glei- 
cher Weise auch die westlichen Seitenthäler ins Auge 
fassen zu müssen, um ein besseres Verständniss für das 
ganze, dem Centralmassiv des Finsteraarhorn angehörende 
Gebiet zu gewinnen. Zu diesem Ende habe ich im ver- 


— 4920 — 


wichenen Sommer, von Wasen und Geschenen aus, einige 
Ausflüge in die nächst gelegenen Seitenthäler unternom- 
men, nämlich in das Geschenen-, Gornern- und Maien- 
thal, bis das leider bald darauf eintretende Regenwetter 
mich zur Heimkehr nöthigte. Die wenigen Tage, die 
ich diessmal auf solche Ausflüge in's Hochgebirg ver- 
wenden konnte, liessen sich mehr nur zur vorläufigen 
Orientierung in dem neuen Gebiet verwenden. Grössere 
Touren, verknüpft mit einer genauern Untersuchung die- 
ser Hochthäler, müssen also auf einen folgenden günsti- 
gen Sommer verspart werden. Immerhin war es mir 
gestattet, einige Beobachtungen zu machen und eine An- 
zahl Belegstücke zu sammeln, welche als ein erster Bei- 
trag zur nähern Kenntniss dieses bereits von mehrern 
unserer besten Geologen flüchtig durchstreiften Gebietes 
dienen sollen. 

Wie bereits erwähnt, bildet das westlich vom Reuss- 
thal, zwischen Amstäg und Andermatt gelegene, aus Gra- 
niten und krystallinischen Schiefern bestehende Hoch- 
gebirg die unmittelbare Fortsetzung des bereits im Osten 
des Reussthales beginnenden, vom Maderaner-, Etzli- 
und Fellithal und andern Thälern durchschnittenen Cen- 
tralmassivs des Finsteraarhorns, dessen fächerförmiger 
Schichtenbau ein constantes Streichen von Nordost nach 
Südwest, entsprechend dem Hauptstreichen unserer Al- 
pen, zeigt. 

Es war demnach schon zum Voraus zu erwarten, 
dass die Gesteine der Westseite denen der Ostseite, 
sowohl nach mineralogischer Beschaffenheit, als nach 
Schichtung und Zerklüftung entsprechen würden. Ein 
genauerer Einblick in die von mir durchwanderten west- 
lichen Thäler hat diese Voraussicht vollkommen bestätigt. 
In der That haben wir hier wie dort wesentlich diesel- 
ben Gesteine mit demselben unzählige Male wiederhol- 


— 421 — 


ten Wechsel der mannigfaltigsten Varietäten von schiefe- 
rigen, von gneiss- und granitartigen Gesteinen, die alle 
mit wenigen Ausnahmen ein constantes steiles (70—85 °) 
südöstliches Einfallen und hiemit das dem Centralmas- 
siv des Finsteraarhorn entsprechende Streichen von Süd- 
west nach Nordost zeigen. Wir haben es auch hier, 
auf der Westseite, mit der nördlichen Partie des gros- 
sen Schichtenfächers unseres Centralmassivs zu thun, 
die einen steilen bis nahezu auf 90° wachsenden Südfall 
der Schichten zeigt, während auf der südlichen Hälfte 
derselben sich nach Westen zu hie und da ein steiler 
Nordfall bemerklich macht. Doch zeigt das ganze Mas- 
siv vorherrschenden Südfal). 

Die Gesteine des östlich vom Reussthal gelegenen 
Hochgebirges, namentlich diejenigen des Maderaner-, 
Etzli- und Fellithales und der südlich von der Crispalt- 
kette gelegenen Hochthäler (Val, Giuf, Mila und Strim) 
habe ich der naturforschenden Gesellschaft in den letz- 
ten fünf Jahren wiederholt vorgeführt und in mehrern, 
in den Verhandlungen unserer Gesellschaft veröffentlich- 
ten Aufsätzen näher beschrieben. Ich kann mich dess- 
halb auf das bereits Mitgetheilte beziehen und mich dar- 
auf beschränken, einige ganz besonders charakteristische 
oder diesen Thälern eigenthümliche Gesteinsvorkomm- 
nisse vorzuführen. Wir werden auch hier sehen, dass 
bei aller Uebereinstimmung mit den östlichen Seiten- 
thälern doch jedes Thal auch hier wieder sein Beson- 
deres in der Vertheilung und Lagerung der Gesteine und 
ihrer mineralogischen Beschaffenheit darbietet. Im Gan- 
zen sind sie allerdings die genaue Fortsetzung der öst- 
lichen Gebirgstheile. 

Während das Etzli- und Fellithal auf der Ostseite 
den Schichtenfächer quer durchschneiden und hiemit die 
fast vertikale Schichtung schön blosslegen, ist das mit 


Le ABS ES 


den genannten Thälern auf der Westseite weniger der 
Fall, am wenigsten mit dem Geschenenthal, das im All- 
gemeinen, einige Biegungen abgerechnet, in der Rich- 
tung des Streichens der Schichten, von Südwest nach 
Nordost, sich hinzieht. Hier ist desshalb die wirkliche 
Schichtung im Thale selbst nicht immer deutlich zu er- 
kennen und man muss desshalb die kleinen Seitenthäler 
ins Auge fassen, wenn man die Schichtenstellung sehen 
will. Das Maien- und Gornernthal durchschneiden 
den Schichtenfächer zwar nicht gerade senkrecht, aber 
nur in mässig schiefer Richtung, so dass hier das Ein- 
fallen der steilen Gneisstafeln an manchen Stellen deut- 
lich zu beobachten ist. Was uns in diesen beiden Thä- 
lern sofort auffällt, das sind die mächtigen Stöcke eines 
ächten grobkörnigen massigen Granites, welche an ihrem 
Ausgang zu beiden Seiten postirt sind und die ohne 
Zweifel die westliche Fortsetzung der Granitstöcke des 
Fellithales bilden. Gehen wir thaleinwärts, so folgen 
auf die massigen Granite zu beiden Seiten eine Reihe 
von steil gestellten Gneiss- und Schiefertafeln, die von 
einer weiter aufwärts folgenden zweiten Reihe abermals 
durch Granitstöcke getrennt sind. Die Granite zeigen 
vorherrschend eine horizontale Zerklüftung, in der Weise, 
dass die Kluftflächen sanft von beiden Seiten gegen die 
Thalsohle einzufallen scheinen, ein Auftreten, das ich 
bei den alpinen massigen Graniten schon mehrmals, so 
gerade auch im Fellithal, beobachtet habe. Dagegen 
tritt die vertikale Zerklüftung mehr zurück „ sie ist un- 
regelmässiger und weniger deutlich, als die horizontale. 
Wir haben also in diesen beiden Thälern einen mehr- 
maligen Wechsel von senkrecht gestellten tafe- 
ligen Gneissen und von massigen, vorherrschend 
horizontal zerklüfteten Graniten, einen Wechsel, 
der sich schon in den äussern Contouren der beiden Thal- 


— 4923 — 


wände und ihrer obersten Gratlinien bemerkbar macht. 
Wo die beiden verschiedenartigen Massen an einander 
stossen, bemerken wir eine kleine Einbiegung des Gra- 
tes, der auch eine Runse an der Thalwand entspricht. 
Weiter hinten im Thal werden keine Granitstöcke mehr 
bemerkt. 

Das Geschenen-Thal bietet diesen mehrmaligen 
regelmässigen Wechsel zwischen massigen Graniten und 
senkrecht gestellten Schiefern oder Gneissen nicht dar, wie 
die beiden vorgenannten Thäler, was sich aus einer vor- 
herrschend west-östlichen, dem Streichen der Schichten 
entsprechenden Richtung leicht erklären lässt. Jedoch 
finden wir gleichfalls, wenigstens auf der Südseite, d.h. 
an der rechten Thalwand, einen mächtigen Granitstock 
gleich beim Eintritt in das Thal, und auch noch weiter 
hinten treten, und zwar vorzugsweise auf der Südseite, 
massige Stöcke auf, die wenigstens auf granitähnliche 
Gesteine schliessen lassen. Bei den Biegungen des Tha- 
les springen solche massigen Gesteine auch auf die linke 
Thalseite über. Wo der anstehende Fels nicht zugäng- 
lich ist, wird es schwer zu unterscheiden, ob solche Ge- 
steine wirkliche Granite oder nur granitartige grobge- 
schichtete Gneisse sind, indem diese letztern gleichfalls 
neben der vertikalen Schichtung eine deutliche horizon- 
tale Zerklüftung zeigen. Solche granitartigen Gneisse 
finden sich sowohl im Geschenenthal, hier besonders 
ausgezeichnet, als auch im Maien- und Gornernthal. 
Selbst wo es gelingt, Handstücke vom anstehenden Fels 
zu schlagen, hat man nicht selten Mühe, zu unterschei- 
den, ob man einen wirklichen Granit oder einen granit- 
artigen Gneiss vor sich hat. Doch wird eine, wenn auch 
nur schwach angedeutete, parallele Anordnung der Glim- 
merflasern in der Regel für Gneiss entscheiden. Weitere 
Unterscheidungsmerkmale sollen bei Besprechung der 


ea 


einzelnen Gesteine angegeben werden. Wenn ich in die- 
ser allgemeinen Uebersicht der Gesteine unseres west- 
lichen Reussgebietes von Gneissen spreche, so verstehe 
ich darunter nicht sowohl den eigentlichen wahren Ur- 
gneiss, wie er z.B. im Schwarzwald und Erzgebirge zu 
Hause ist, aber in unserm alpinen Schiefergebiet nur 
selten getroffen wird, sondern ich verstehe darunter bloss 
gneiss-ähnliche, bald schieferige, bald plattenförmige, 
bald grobgeschichtete Gesteine, welche im Ganzen die 
mineralogische Zusammensetzung des Gneisses darbieten 
und namentlich auch, wie dieser, durch eine mehr oder 
minder deutliche Parallelstructur sich auszeichnen, je- 
doch möglicher Weise ganz anderer, und namentlich viel 
jüngerer Entstehung sind, als der ächte alte Urgneiss, 
welcher die Basis der ältesten geschichteten krystallini- 
schen Gesteine bildet. 


2. Die Gesteine. 


Es sollen hier vorerst nur die vorherrschenden Fels- 
arten aufgeführt werden, welche in allen drei Thälern 
vorkommen. 

1. Massiger Granit, dem Protogin ähnlich, ir- 
regulär, vorwiegend horizontal geklüftet, meistens ziem- 
lich grobkörnig. Orthoklas in der Regel vorherrschend, 
nicht selten in ziemlich deutlichen Zwillingen ausgebil- 
det, ohne dass jedoch der Granit eigentlich porphyrartig 
wird. Neben dem weissen oder gelblichweissen Ortho- 
klas macht sich hin und wieder ein fast ebenso weisser 
oder grünlichweisser Oligoklas bemerkbar, der an der 
feinen Zwillingsstreifung zu erkennen ist, ein Merkmal, 
das freilich öfters der Beobachtung entgeht, sonst würde 
man den Oligoklas in unsern alpinen Graniten und Gneis- 
sen gewiss häufiger antreffen. Hat man ihn einmal ge- 
funden, so trifft man ihn um so leichter wieder. Der 


— 425 — 


Quarz ist grau und in grobkörnigen Parthieen ausge- 
schieden. Der Glimmer ist dunkelgrün bis fast schwarz, 
feinschuppig und nicht wie bei den gewöhnlichen Gra- 
niten anderer Gebirge gleichmässig durch das Gestein 
vertheilt, sondern ziemlich spärlich in kleine unregel- 
mässige Gruppen oder Flitteraggregate zerstreut. Wahr- 
scheinlich ist er aus der Umwandlung einer thonigen 
Substanz oder irgend eines andern Minerals — bisweilen 
augenscheinlich aus Hornblende — hervorgegangen. Diese 
feinschuppigen Aggregate erinnern stark an Pseudomor- 
phosen. Neben dem dunkelgrünen feinschuppigen Glim- 
mer findet sich auch in ähnlichen Parthien, zuweilen 
nur spärlich, das hellgrüne, mehr grobschuppige , talk- 
ähnliche Mineral, das einen so verbreiteten Bestandtheil 
der alpinen granit- und gneissartigen Gesteine, nament- 
lich des sog. Protogins, bildet, aber wie ich wieder- 
holt nachgewiesen, nicht Talk, sondern ein taikerde- 
freier, kali- und natronhaltiger, schuppiger oder krumm- 
blättriger eigenthümlicher Glimmer ist. Schon die grös- 
sere Härte unterscheidet diesen Glimmer von dem Talk. 
ebenso der fast gänzliche Mangel an Talkerde. Das talk- 
ähnliche Aussehen hat schon oft die Verwechslung die- 
ses eigenthümlichen, schuppigen, oft lebhaft perlmutter- 
glänzenden Glimmers mit Talk veranlasst, wesshalb ich 
auch das Mineral vorläufig Talkglimmer genannt habe, 
um an die äussere Äehnlichkeit mit Talk und an die 
den Glimmern genäherte, freilich durch den grossen Kie- 
selerdegehalt ausgezeichnete, chemische Constitution zu 
erinnern. In manchen Graniten und Gneissen scheint die- 
ses talkähnliche hellgrüne Mineral aus der Umwandlung 
des Oligoklases hervorzugehen, der sehr häufig Ueber- 
gänge in eine viel weichere, grünliche, schimmernde 
Substanz zeigt. 

An eingewachsenen andern Mineralien scheinen un- 


1496." 


sere Granite arm zu sein. In kleinen Klüften fand ich 
bei Wasen grünen Epidot, Bergkrystall zeigt sich selten. 
Ebenso vermisste ich auch scharfkantige Einschlüsse 
der anliegenden schieferigen und gneissartigen Gesteine, 
welche im Fellithal so ausgezeichnet vorkommen. Den- 
noch kann ich nicht umhin, diese massigen Stöcke als 
ächte eruptive Granite und als die Fortsetzung derjenigen 
des Fellithales zu betrachten. Es wären demnach die 
auf der geologischen Karte der Schweiz angegebenen 
drei Granitstreifen südlich vom Bristenstock nach Westen 
bis jenseits des Reussthales zu verlängern. Die von sehr 
competenter Seite ausgesprochene Vermuthung, dass mas- 
sige Granitstöcke nach oben in tafelförmigen Gneiss aus- 
sipfeln, der nach der Tiefe in granitisches Gestein um- 
gewandelt sei, habe ich in dem von mir durchwanderten 
Revier nirgends bestätigt gefunden. Die Granitstöcke 
zeigten sich massig von unten bis oben. Das Auftreten 
des massigen Granites in den drei genannten Thälern, 
namentlich bei ihrem Ausgang, wurde schon oben be- 
schrieben. 

2. Gneiss, bald mehr schieferig, bald in fussdicken 
und noch mächtigern Bänken abgesondert, bildet weit- 
aus das vorherrschende Gestein in dem beschriebenen 
Hochgebirgsrevier. Die Schichten fallen durchschnitt- 
lich 80—85° gegen Südost ein, werden stellweise senk- 
recht oder schlagen sogar, wie auf der linken Seite 
des Geschenenthales stellweise in ein steiles gegentheili- 
ges, d.h. nordwestliches Fallen um. Die plattenförmige 
vertikale Absonderung tritt an zahlreichen Stellen recht 
ausgezeichnet hervor. Im untern Maienthal stehen selbst 
noch am untersten Abhang die steilen Schichtenköpfe 
der Gneisstafeln, noch einige Fuss über dem Boden her- 
vorragend, wie Grabsteine neben einander gereiht. Die 
mannigfaltigsten, bald schieferigen, bald dick plattenför- 


= N — 


migen Varietäten des Gneisses folgen sich hier im bun- 
testen Wechsel mit eigentlichen Schiefern und wieder- 
holen sich unzählige Male in ähnlicher Weise wieder, 
ganz wie ich diess in den östlichen Thälern beschrieben 
habe. Eine regelmässige Reihenfolge ist nirgends wahr- 
zunehmen. Den eigentlichen alten Urgneiss, mit seiner 
regelmässigen flaserigen Structur, habe ich, wenigstens 
anstehend, nirgends angetroffen. 

a. Unreine Gneisse. So möchte ich die mei- 
sten in unserm Schiefergebiet auftretenden Gneissvarie- 
täten nennen, die alle nur durch das gemeinsame Merk- 
mal einer flaserigen, bald mehr schieferigen, bald mehr 
granitartigen Structur mit einander verknüpft sind. Im 
erstern Falle bildet der Glimmer mehr oder minder zu- 
sammenhängende Lagen, zwischen denen die weissen 
körnigen Zwischenlagen des Quarzes und des meist vor- 
herrschenden Feldspathes vertheilt sind, im andern Falle 
ist der Glimmer unregelmässig durch die körnige Masse, 
jedoch mit paralleler Anordnung, zerstreut. Dieser Glim- 
mer ist dann meist feinschuppig, man möchte fast sagen 
körnig, dunkelgrün und zu kleinen Flittern zusammen- 
gehäuft, also wie wir es oben bei den Graniten gesehen 
haben. Ebenso wenig fehlt auch bei den Gneissen der 
hellgrüne grobschuppige, manchmal fast dichte Talkglim- 
mer, den ich bereits bei dem Granit beschrieben habe. 
Der Quarz ist in unregelmässigen kleinen Parthien oder 
auch in einzelnen Körnern vertheilt und bisweilen sind 
bereits kleine flaserige Gruppen eines feinkörnigen Quar- 
zes mit der Loupe zu entdecken, wodurch der Ueber- 
gang zur folgenden Varietät angebahnt wird. Bisweilen 
sind auch die einzelnen grössern Quarzkörner ziemlich 
gleichmässig in der krystallinischen weissen Feldspath- 
masse vertheilt, so dass man vermuthen könnte, sie 
seien aus einem grobkörnigen Sandstein hervorgegangen 


— 428 — 


und durch später auf nassem Wege infiltrirten Feldspath 
umhüllt worden. Der weisse Orthoklas hat sich häufig 
in grössern deutlichen Zwillingskrystallen ausgeschieden 
und die umliegenden Glimmerstraten aus einander ge- 
trieben und wellenförmig gebogen, wodurch grobknotige 
Gneisse und bei den schieferigen Varietäten sog. Augen- 
gneisse hervorgegangen sind, die sehr häufig sich vor- 
finden. Auch der Quarz, meistens als grauer durch- 
scheinender Glasquarz, bildet nicht selten, doch nie so 
ausgezeichnet wie der Orthoklas, knotenförmige An- 
schwellungen, um welche sich die Glimmerhäute her- 
umbiegen. Hin und wieder bemerkt man auch auf 
den Spaltflächen des Feldspathes eine feine Zwillings- 
streifung, was auf das Mitvorkommen von Albit oder 
Oligoklas schliessen lässt. Oligoklas findet sich nir- 
gends, wohl aber Albit in Krystallen, den bekannten tafel- 
förmigen Zwillingen, ausgeschieden, und möchte viel- 
leicht auch in den Gneissen selbst den Oligoklas ver- 
treten. Unter diesen gneissartigen Gesteinen finden sich 
auch solche, bei denen der feinkörnige Quarz durchaus 
fehlt und die dann ächten alten Gneissen — dem sog. 
Urgneiss — täuschend ähnlich sehen. Jedoch bildet der 
Glimmer meist mehr oder minder zusammenhängende 
Lagen oder grössere Flasern, zwischen denen kleine 
unregelmässige Parthien von Feldspath und Glasquarz 
sich — ohne Zweifel aus wässerigen Lösungen bei dem 
chemischen Umwandlungsprozess — ausgeschieden haben. 
Das ursprüngliche sedimentäre Gestein war hier nicht 
ein Sandstein, sondern ein sandfreier Mergelschiefer, des- 
sen Thongehalt zur Glimmerbildung verwendet wurde. 
Wohl viele anscheinend ächte alte Gneisse möchten aus 
der Umwandlung schieferiger, thoniger Gesteine hervor- 
gegangen sein. 

Ausser den genannten Abänderungen giebt es noch 


— 429 — 


viele andere, denen man keinen Namen geben kann, die 
man aber doch nirgends als in der Gruppe der gneiss- 
artigen Gesteine unterbringen mag. Bei der Beschrei- 
bung der östlichen Gebirgsgruppe habe ich bereits in 
den vorhergehenden Heften die wichtigsten Varietäten 
hervorgehoben, so dass ich mich auf die eben mitge- 
theilten kurzen Notizen beschränken darf. Hier, wie dort, 
finden wir ungefähr dieselben schieferigen und gneiss- 
artigen Felsarten, und ebenso ist ihr Streichen und Fallen 
dasselbe. Jedoch verdient die grosse Uebereinstimmung 
zwischen den Felsarten des Maderaner- und Etzlithales 
einerseits, und denjenigen des Gornernthales andererseits 
noch besonders hervorgehoben zu werden. Es wird diess 
um so weniger befremden, als ja beide durch das Reuss- 
thal getrennten Gebirgsgruppen nahezu in demselben 
west-östlichen Streichen der Schichten liegen, und beide 
ja einem und demselben Rayon des grossen krystallini- 
schen Schichtenfächers angehören. Auch Geschenen- und 
Maienthal zeigen in ihren Gesteinen, wenn auch nicht 
so ausgesprochen, manche Uebereinstimmung mit den- 
jenigen, die in der östlichen Fortsetzung ihres Strei- 
chens jenseits des Reussthales sich fortziehen. 

b. Quarzitgneiss, ausgezeichnet durch die fla- 
serigen Zwischenparthien eines feinkörnigen Quarzes 
oder durch Anhäufungen, meist schon mit dem blossen 
Auge deutlich erkennbarer, kleiner grauer oder röthlicher 
Quarzkörner, die beim Zerschlagen der Stücke wie- 
der in feinen lockern Quarzsand zerfallen. Der graue 
in grössern Parthien ausgeschiedene Glasquarz der ge- 
wöhnlichen Gneisse fehlt bald ganz, bald drängt er 
sich zwischen und neben dem feinkörnigen Quarz noch 
deutlich unterscheidbar ein, bald auch durchdringt er 
den letztern, als Cement, so dass eine feinkörnige, in 
den einzelnen Körnern nicht mehr deutlich unterscheid- 


— 430 — 


bare Quarzmasse entsteht. Der Glimmer ist gleichfalls 
dunkelgrün -oder braun, bald feinschuppig oder schuppig 
faserig, mit feiner paralleler Fältelung, bald aber wieder 
in deutlichen glatten glänzenden Blättchen, also eigent- 
lichen Krystallen, ausgebildet. Ebenso fehlt der hell- 
grüne oder grünlichgraue grobschuppige Talkglimmer 
selten und herrscht häufig beträchtlich gegenüber dem 
dunkelgrünen oder braunen Glimmer vor, der sich dann 
an jenen anschmiegt. 

Wo der Glimmer zusammenhängende Lagen oder 
Häute bildet, zwischen denen ähnliche ebene Lagen des 
körnigen mit Feldspath gemengten Quarzes parallel ein- 
geschaltet sind, entstehen schieferige Abänderungen, ähn- 
lich denjenigen, die ich schon bei den unreinen Gneissen 
der vorigen Abtheilung beschrieben habe. Wo hingegen 
die Glimmerblättchen mehr oder minder gleichmässig, 
jedoch immer in paralleler Anordnung, durch die 
körnige Masse vertheilt sind, entstehen Abänderungen, 
welche dann einem ächten Gneiss am nächsten kom- 
men, in der Regel jedoch noch wohl von einem 
solchen zu unterscheiden sind. Auch sind meistens die 
Glimmerblättehen zu grössern flaserigen Parthien ver- 
einigt. Gewöhnlich ist der Orthoklas stellweise in 
srössern Krystallen, fast immer Zwillinge, ausgeschie- 
den, wodurch grobknotige Varietäten und bei zusam- 
menhängenden Glimmerlagen ausgezeichnete Augen- 
gneisse entstehen, also Varietäten ganz ähnlich den- 
jenigen, die wir bereits bei der Abtheilung der unreinen 
Gneisse kennen gelernt haben. Die dünnschieferigen 
Varietäten, mit zusammenhängenden Glimmerlagen , die 
mit ebenso dünnen feinkörnigen Quarzitstreifen wech- 
seln, nähern sich immer mehr wahren Glimmerschiefern, 
doch sind immer noch zahlreich eingestreute kleine 
Orthoklaskryställchen zu erkennen. Andrerseits tritt bei 


m 


den grobgeschichteten, massig aussehenden Varietäten 
des Quarzitgneisses die parallele Anordnung der Glim- 
merblättchen immer mehr, wenn auch nie ganz, zurück, 
und das Gestein gewinnt ganz ein granitartiges Aus- 
sehen, so dass man es wohl als Quarzitgranit be- 
zeichnen darf. Diese granitartigen, durch die Einlage- 
rung des feinkörnigen Quarzes ausgezeichneten Gesteine 
sind jedoch durch so zahlreiche und unmerkliche , so- 
wohl lokale, d. h. am anstehenden Fels bemerkbare, als 
auch mineralogische, d. h. durch Vergleichung verschie- 
dener Handstücke erkennbare Uebergänge mit den deut- 
lich gneissartigen, und diese wieder durch ähnliche Ueber- . 
gänge mit den schieferigen Varietäten verbunden, dass 
man nicht umhin kann, allen einen gleichen Ursprung, 
d. h. die Entstehung durch chemisch-krystal- 
linische Umwandlung früher vorhandener, bald 
dünn, bald grob geschichteter sedimentärer Gesteine 
zuzuschreiben. 

Quarzitgneisse und Quarzitgranite kommen im Gor- 
nern-, Maien- und Geschenenthal vor, ganz besonders 
schön ausgebildet und stark verbreitet aber in dem letzt- 
genannten Thale, vornehmlich auf der Südseite, etwa 
Gwüst gegenüber. Die krystallinische Umbildung hat 
hier einen hohen Grad erreicht, kaum weniger als bei 
den analogen Gesteinen am St. Gotthardt in der Nähe 
des Hospizes, welche denen vom Geschenenthal zum 
Verwechseln gleichen. Man könnte die Vermuthung auf- 
stellen, dass in Folge mehrfacher Zusammenfaltung die- 
selben Schichtenreihen an beiden, von einander um wenige 
. Stunden entfernten Orten wiederkehren, was aber noch 
des nähern Beweises bedarf. Es ist eben so leicht mög- 
lich, dass bei einer so mächtigen Schichtenfolge die- 
selben Arten sedimentärer Gesteine mehrmals sich wie- 
derholten, wie wir das in dem mehrmaligen Wechsel 


thoniger und kalkiger Schichtencomplexe in unserm Jura 
bemerken, und dass an entfernten Lokalitäten analoge 
Schichten denselben chemischen Umwandlungsprozess 
erlitten. 

Quarzitgneisse, schieferige und massige, habe 
ich schon in den vorhergehenden Heften, namentlich im 
letzten, nicht nur vom St. Gotthardt, sondern fast aus 
allen südlich und nördlich von der Crispaltkette abzwei- 
genden Seitenthälern beschrieben und ihre Abstammung 
aus sedimentären Sandsteinen durch einen chemischen 
Umwandlungsprozess. das heisst durch Infiltration der 
zur Feldspath- und Glimmerbildung nöthigen Stoffe, in 
gelöster Form, auf nassem Wege wahrscheinlich ge- 
macht. Ich darf desshalb nur hier auf die, namentlich 
im letzten Hefte gegebene Auseinandersetzung verweisen. 
Der bereits in den ehemaligen sedimentären Sandsteinen 
in dünnen Zwischenlagen abgesetzte oder durch die Masse 
gleichförmig verbreitete Thon wurde höchst wahrschein- 
lich durch Zufuhr der fehlenden alkalischen Bestand- 
theile zur Glimmerbildung verwendet, wobei der bald 
dünnschieferige, bald gross geschichtete, fast massige 
Habitus der ehemaligen Sandsteine unverändert 
blieb. Wo der Feldspath sich in grössern Krystallen 
ausschied und die dünnen Glimmerlagen auseinander 
trieb. entstanden wellig gebogene, schieferige, knotige 
Gneisse. Auch in den Quarzitgneissen sind hin und 
wieder triklinische Feldspathe an der feinen Zwillings- 
streifung bemerkbar.') 


!) In der bedeutenden geognostischen Sammlung des leider zu 
früh verstorbenen Herrn Jos. Köchlin-Schlumberger in Mülhausen fand 
ich unter den Vogesen-Gesteinen manche Stücke, die unsern Quarzit- 
Gneissen ähnlich waren, dann aber auch gelblichweisse, feinkörnige 
Feldspathgesteine, voll runder Quarzkörner, die unter dem Namen 
Leptynite (Weisssteine) aufgeführt waren und die wohl gleichfalls 


— 433 — 


Es bleibt demnach, glaube ich, kaum eine andere 
Wahl übrig, als die, sämmtliche zu beiden Seiten des 
Reussthales auftretende schieferige und gneissartige 
krystallinische Gesteine, den selten vorkommenden Ur- 
gneiss ausgenommen, als ältere, wahrscheinlich paläo- 
zoische, metamorphische Sedimentgesteine 
zu Einer Gruppe zu vereinigen und auf der geolo- 
gischen Karte der Schweiz mit einer und derselben Farbe 
zu bezeichnen. Wie ich schon im letzten Hefte ange- 
deutet, fallen die krystallinischen Schiefer und Gneisse 
des Reussgebietes sehr wahrscheinlich mit den Casanna- 
schiefern Theobalds zusammen und ohne Zweifel ge- 
hören noch ausgedehnte Gebirgsgruppen in unsern Cen- 
tralalpen, östlich und westlich vom Reussthal, bis über 
die Grenzen der Schweiz hinaus denselben krystal- 
linischen Schiefern an. So lange es noch nicht gelungen 
ist, den alten wahren Urgneiss von diesen jüngern gneiss- 
ähnlichen metamorphischen Schiefern allenthalben zu 
unterscheiden und an den einzelnen Orten zu constatiren, 
wäre es vielleicht passend gewesen, alte und jüngere 
Gneisse oder Schiefer noch durchweg auf der ganzen 
Karte mit derselben Farbe, rosaroth, y, zu bezeichnen, 
wie es auch, gewiss ganz richtig, für den weitaus grössten 
Theil der Centralalpen in der zweiten Edition unserer 
geologischen Schweizerkarte noch geschehen ist. Die 
gesonderte Bezeichnung der Casannaschiefer in den Grau- 
bündner Alpen mit vertikalen rothen Strichen auf bräun- 
lichem Grunde könnte leicht zu der irrigen Annahme ver- 


nichts als durch Infiltration von Feldspath umgewandelte ehemalige 

Sandsteine sind. Unser Museum besitzt mehrere ausgezeichnete Quar- 

zite und Quarzitgneisse von Scutterud in Norwegen, worin neben Glim- 

merblättchen und Feldspathkryställchen zahlreiche Krystalle und Kör- 

ner von Glanzkobalt — alle wohl gleichfalls durch spätere Infiltration 

auf nassem Wege — zwischen den Quarzkörnern ausgeschieden sind. 
29 


— 44 — 


anlassen, als ob hier andere, von denen des Finsteraar- 
horn-Massivs abweichende krystallinische Schiefer auf- 
träten, was schwerlich der Fall ist. Wollte man einmal 
consequent verfahren, so hätte sicherlich das ganze von 
mir in den letzten fünf Sommern durchwanderte krystal- 
linische Schiefergebiet zu beiden Seiten des Reussthales 
statt rosaroth, y, mit der Farbe der Casannaschiefer, i, 
bezeichnet werden müssen, und dieselbe Bezeichnung 
hätten vielleicht auch die nun roth punktirten Streifen 
im mittlern und obern Geschenenthal erhalten dürfen, 
obwohl die metamorphische Abstammung dieser granit- 
artigen Gesteine für die meisten mit diesem Gebiet 
weniger bekannten Geologen noch zweifelhaft sein mag. 
Ich hätte jedoch vorgezogen, auch in Graubünden, wie 
es in den übrigen Alpen geschehen, die vielbesprochenen 
krystallinischen Schiefergesteine unter der bisherigen 
Farbe, y, zu belassen. !) 

c. Einlagerungen im Gneiss: Dunkelgrünes, 
feinkörniges, bisweilen auch etwas flaseriges Gemeng 
von stark vorherrschendem dunkelgrünem Glimmer und 
undeutlichem dichtem oder körnigem Feldspath, in faust- 
bis kopfgrossen unregelmässigen, von der umgebenden 
Gneissmasse scharf abgegrenzten, bald rundlichen, bald 
scharfeckigen Stücken, die gewöhnlich nach ihrer vor- 
herrschenden Ausdehnung in der Richtung der Glimmer- 


1) Dieses Frühjahr hatte ich, Dank der Zuvorkommenheit des 
Herrn Dr. Isidor Bachmann, Gelegenheit, die grossentheils durch Herrn 
Prof. Bernh. Studer zusammengebrachte reiche Sammlung alpiner kry- 
stallinischer Gesteine im Berner Museum zu besichtigen, worunter auch 
viele lehrreiche von Herrx Edmund von Fellenberg auf seinen Hoch- 
gebirgsexcursionen gesammelte Exemplare. Darunter fanden sich, so- 
wohl aus den Berner, als aus den Graubündner und Walliser Alpen, 
zahlreiche Stücke krystallinischer Schiefer und Gneisse mit feinkörni- 
gem Quarz, welche vollständig mit denjenigen aus den Urner Alpen 
stimmten. Auch reine, körnige Quarzitschiefer fehlten nicht. 


— 435 — 


flasern, seltener in ciner dazu queren Stellung liegen. 
Diese dunkelgrünen Einlagerungen kommen äusserst 
häufig vor, namentlich im obern Geschenenthal, sowohl 
in den schieferigen als in den granitähnlichen Gneissen, 
und ihre Entstehung ist wirklich räthselhaft. An Aus- 
scheidungen aus dem Gneiss ist nicht wohl zu denken. 
Der dunkelgrüne Glimmer stimmt ganz mit demjenigen 
des umgebenden Gneisses überein. Bekanntlich finden 
sich in unsern Sandsteinen nicht selten rundliche oder 
eckige Parthien von feinem dichtem Thon, sogenannte 
Thongallen, eingestreut, über deren Entstehung ich 
keine nähern Angaben zu machen vermag. Gerade der 
bunte Sandstein schliesst häufig solche Thongallen ein 
und wenn, wie ich annehmen muss, unsere Quarzitgneisse 
und Quarzitgranite aus Sandsteinen hervorgegangen sind, 
so liegt die Möglichkeit nahe, dass auch diese ehemals 
solche Thongallen einschlossen, deren Thonmasse gleich 
dem übrigen durch den Sandstein vertheilten oder. in 
dünnen Zwischenschichten abgelagerten Thon bei der 
allgemeinen Metamorphose in Glimmer umgewandelt 
wurde. Der Habitus der ehemaligen Sandsteine und 
Schiefer erlitt durch die chemische Umwandlung keine 
Veränderung, die Structurverhältnisse blieben dieselben, 
aus Schiefern wurden wieder Schiefer, aus grobgeschich- 
teten Sandsteinen giengen wieder mehr massige oder 
granitartige Gesteine hervor, wobei die ehemaligen 
thonigen Einschlüsse dieselbe Gestalt und Lage be- 
hielten. Freilich sind auch andere Hypothesen möglich, 
um die Herkunft dieser Eindringlinge zu erklären, ja 
man könnte für einzelne Fälle geradezu an Trümmer 
von Meteorsteinen denken, welche während der Ab- 
lagerung der ehemaligen Sandsteine in’s Meer gefallen 
seien und dann später an der Metamorphose des Ge- 
steines Theil genommen hätten. Vergeblich sucht man 


— 436 — 


sonst in frühern Ablagerungen nach Meteorsteinen ; sollten 
nicht in ähnlichen Einschlüssen die Spuren derselben zu 
finden sein ? 

In unsern alpinen Graniten finden sich bekanntlich 
ähnliche dunkelgrüne, feinkörnige Einlagerungen häufig 
und zwar nicht bloss im Massiv des Finsteraarhorns. 
Es wurde aber bereits vorhin, und schon in den vor- 
hergehenden Heften von mir wahrscheinlich gemacht, 
dass auch unter den grobkörnigen, scheinbar massigen 
Graniten vielleicht nicht wenige sedimentär-metamorphi- 
schen Ursprunges sein möchten. Selbst mehrere der von 
mir etwas näher angesehenen Granitstöcke im Maien- 
und Gornernthal, bei denen der graue Quarz in grössern, 
aber isolirten Körnern in der krystallinischen Feldspath- 
masse vertheilt ist, liessen vielleicht die Entstehung aus 
grobkörnigen, grobgeschichteten Sandsteinen, etwa ähn- 
lich dem Quadersandstein der Kreideformation, zu, und 
andere ähnliche sind wenigstens zweifelhaften Ursprunges. 
Nicht wenige Geologen, und auch ich gehörte früher 
dazu, sind sogar geneigt, unseren sämmtlichen alpinen 
Graniten, auch den grobkörnigen, rein massigen, die keine 
Spur mehr von Parallelstructur zeigen, einen sedimen- 
tären Ursprung beizumessen und sie als die Schlussglie- 
der einer vollendeten krystallinischen Umwandlung auf 
nassem Wege zu betrachten. Der Entscheid fällt in der 
That manchmal schwer. Meine Beobachtungen im Felli- 
thal aber, wo massige, grobkörnige Granite mit Ein- 
schlüssen des Nebengesteines, eines grünen Gneisses, 
zwischen den steil aufgeschichteten Schiefern und Gneis- 
sen eingekeilt sind, haben indess die alte Annahme von 
der eruptiven Entstehung dieser alpinen Granite, die 
durch das Studium des Metamorphismus auch bei mir 
ins Wanken gerathen war, auf's Neue befestigt. Nun 
enthalten solche, auch von mir als eruptiv angenomme- 


PAL. Me 


nen, massigen Granite der westlichen Reussthäler ähn- 
liche, meistens dunkelgrüne, feiner körnige, scharfeckige 
Einschlüsse, die nicht wohl als Ausscheidungen, sondern 
als mitemporgerissene und eingehüllte Bruchstücke des 
Nebengesteins, ähnlich den Gneisstrümmern im Granit 
des Fellithales, zu betrachten sind. Doch gebe ich gerne 
zu, dass noch verschiedene andere Erklärungsweisen 
möglich sind, unter denen ich bloss diejenige gegeben, 
die mir die wahrscheinlichste dünkt. Durch den Aus- 
tausch der Ansichten und Beobachtungen von verschie- 
denartigen Fällen werden wir der Lösung auch dieser 
schwierigen Frage allmählig näher rücken. Vorläufig 
dürfen wir so viel festhalten, dass die dunkelgrünen, 
feinkörnigen , scharfbegrenzten Einschlüsse in Grani- 
ten und Gneissen verschiedenartigen Ursprungs sein 
möchten. 

Die gneiss- und granitartigen Gesteine der drei west- 
lichen, in das Reussthal einmündenden Seitenthäler, die 
ich soeben beschrieben habe, scheinen lange nicht die 
Mannigfaltigkeit von Mineralien einzuschliessen, wie die 
östlichen Thäler. Adular und Albit scheinen selten deut- 
lich krystallisirt vorzukommen. Selbst der Chlorit ist 
nicht häufig, nicht einmal als Gemengtheil der Schiefer 
und Gneisse. Dagegen kommt der Bergkrystall in den 
Klüften des Gneisses an unzähligen Orten, namentlich 
im Geschenenthal,. zum Vorschein in vollendet schönen 
durchsichtigen, bald wasserhellen, bald bräunlichen Kry- 
stallen, den sogenannten Rauchtopasen, bisweilen von 
beträchtlicher Grösse. Die Formen sind sehr mannig- 
faltig; besonders reich sind die Trapezoederflächen 
ausgebildet. Wir sind hier in derselben Schieferzone, 
welche vor einigen Jahren die riesigen Krystalle am 
Tiefengletscher geliefert hat. Bemerkenswerth ist noch 
ein zollgrosser, zum Theil in Brauneisenstein umgewan- 


— 433 — 


delter Eisenkieswürfel, welcher Bröckchen eines grob- 
körnigen Granites einschliesst. Ich habe denselben von 
einem Hirten in der Geschenen-Alp gekauft. Auch in 
den Quarzitgneissen finden sich häufig Rauchtopase oder 
wie man sie wohl passender nennt, Rauchquarze, in hüb- 
schen Krystallen ausgeschieden, und man sieht auch hier, 
dass diess derselbe violetgraue Glasquarz ist, der aus 
den Spalten in die Masse des Quarzitgneisses fortsetzt 
wohin er ohne Zweifel durch Infiltration derselben kie- 
selerdehaltigen Lösungen eingedrungen ist, die in den 
Klüften ihren Kieselgehalt als Bergkrystall ausgeschie- 
den haben. 

3. Schiefer, im engern Sinne, d. h. dünnblätterig 
geschichtete Thon- und Talkglimmerschiefer treten, nach 
meinen bisherigen Erfahrungen, in den drei westlichen 
Thälern lange nicht in der Ausdehnung und Mannigfal- 
tigkeit auf, wie in den östlichen. Aechte, glatte, glän- 
zende, graue Thonschiefer und ebenso grüne Schiefer 
habe ich wenige gesehen. Wahren Chloritschiefern oder 
Glimmerschiefern bin ich nirgends begegnet. Was ich 
sah, sind meistens unreine, grauliche, oft etwas knotige 
Schiefer von schwankendem Charakter, die man nirgends 
recht unterzubringen weiss und die sich theilweise den 
grobschieferigen Gneissen nähern. 

Dagegen stiess ich mehrmals, namentlich im Maien- 
und Gornernthal, auf dünngeschichtete, weisse oder graue, 
dichte feinsplitterige Gesteine, ähnlich dem Süsswasser- 
kiesel oder dem Hornstein, und ohne Zweifel den dünn- 
schieferigen harten Felsitgesteinen entsprechend, die ich 
schon in meinen frühern Mittheilungen aus dem Made- 
raner- und Fellithal beschrieben und kurzweg Felsit- 
schiefer genannt habe, einen Namen, den ich noch 
ferner beibehalten möchte. Die dichte, feinsplitterige, 
sehr harte, vor dem Löthrohr kaum in feinen Spitzen 


— 439 — 


anschmelzbare Masse dieser Schiefer gleicht in der That 
ganz der felsitischen Grundmasse mancher Quarzporphyre 
oder anderer dichter Felsitgesteine. Sobald es mir mög- 
lich sein wird, werde ich Dünnschliffe anfertigen, um 
diese felsitischen Gesteine einer nähern mikroskopischen 
Vergleichung zu unterziehen. Vielleicht sind unsere 
grauen, dichten Felsitschiefer nur durch einen Verkie- 
selungsprozess zu Hornstein umgewandelte dünne schie- 
ferige Lagen eines ehemaligen dichten Kalksteines, ähn- 
lich den Kieselschiefern der untern Steinkohlenformation, 
die gleichfalls als umgewandelte dichte Kalksteine be- 
trachtet werden. Es finden sich auch hellgraue oder 
weisse Felsitschiefer vor, die dann aus hellen Kalkstei- 
nen hervorgegangen wären. Auch schieferige Mergel 
könnten eine solche Umwandlung erleiden. Kleine Feld- 
spathkryställchen stellen sich hie und da in der dichten 
Masse ein. Es wären diese Felsitschiefer also eigent- 
lich dichte Quarze mit einem kleinen Gehalt an Thon- 
erde und andern Verunreinigungen, die sich schon in 
den Kalksteinen vorfanden. Die schwere Schmelzarbeit 
scheint auf eine nur geringe Beimengung von Feldspath- 
partikelchen zu deuten. Beim ersten Ansteigen aus dem 
Reussthal nach dem Fellithal begegnete ich einigen, nicht 
zolldicken, fast senkrecht einfallenden Bänkchen eines 
grauen feinen Felsitschiefers, und einen vollständig glei- 
chen Schiefer fand ich, freilich nicht anstehend, im un- 
tern Gornernthal, der wahrscheinlich die unmittelbare 
Fortsetzung desjenigen vom Fellithal ist. Vielleicht kön- 
nen solche selten wiederkehrenden und daher leicht wie- 
der erkennbaren Schichten eines eigenthümlichen Gestei- 
nes uns mit der Zeit als geognostischer Horizont in dem 
Chaos des ungeheuern Schichtenfächers dienen. Dass 
in diesen dichten Felsitgesteinen sich hie und da neben 
Orthoklaskryställchen einzelne runde Kürmer von grauem 


— 40 — 


Glasquarz einstellen und hiedurch sich gewissen Quarz- 
porphyren nähern, habe ich schon früher nachgewiesen. 

Die in Vorstehendem beschriebenen Granite, Gneisse 
und krystallinischen Schiefer bilden weitaus die vorherr- 
schenden, ja fast ausschliesslich dominirenden Felsarten 
in den von mir diesen Sommer auf wenigen flüchtigen 
Touren durchwanderten drei westlichen Thälern. Wie- 
derholte Begehungen, welche eine genauere Erforschung 
gestatten, werden ohne Zweifel noch manches Neue zu 
Tage fördern, werden aber wahrscheinlich an dem all- 
gemeinen Eindruck, wie ich ihn wiederzugeben versucht 
habe, Nichts ändern. Im Allgemeinen ist die Ueberein- 
stimmung mit den östlichen Thälern unverkennbar. Es 
bleiben uns jedoch noch aus diessjährigem Excursions- 
gebiet noch einige Felsarten zu betrachten, die zwar 
nur untergeordnet auftreten, jedoch nicht ohne Bedeu- 
tung sind. Es sind diess unter andern die Hornblende- 
gesteine. 

4. Diorite, bald gleichartige, ziemlich grobkör- 
nige Gemenge von dunkelgrüner Hornblende mit dich- 
tem splitterigem oder auch spaltbarem weissem Feldspath 
(Oligoklas), bald beide Bestandtheile in weissen und 
grünen, seltsam gewundenen Streifen geordnet, finder 
sich in allen drei Thälern, weniger im Geschenenthal, 
reichlich hingegen in den beiden andern Thälern, und 
zwar auf beiden Thalseiten, wie die zahlreich zerstreu- 
ten Trümmer und Blöcke lehren. Mein diessmaliger, vom 
Regen unterbrochener Aufenthalt war jedoch zu kurz, 
um dem anstehenden Gestein in den höhern Regionen 
nachgehen zu können. Die grossen Dioritblöcke des 
Gornernthales mit ihren gewundenen Zonen stimmen 
vollständig mit denen des Maderanerthales überein und 
können auch als derselben Zone angehörend betrachtet 
werden. Ausserdem finden wir noch im Gornerntha) 


— 41 — 


grosse Blöcke eines grobkrystallinischen reinen Horn- 
blendegesteines, bei dem der Feldspath fehlt, ferner 
nicht minder grosse Blöcke einer dunkelgrünen weichern 
serpentinartigen Felsart, mit Einlagerungen eines glän- 
zenden blättrigen diallagähnlichen Minerals, und Ueber- 
gängen in eigentlichen weichen Giltstein, der auch 
nicht weit vom Ausgang des Thales auf der linken Seite 
anstehen soll. -Weiter oben im Thal trifft man solche 
Blöcke am rechten Abhang. Die Hornblende der Diorite 
ist auch in diesen Thälern, wie in den östlichen, theil- 
weise in dunkelgrünen Glimmer umgewandelt. Wahr- 
scheinlich haben die Diorite auch das Umwandlungs- 
material für die Giltsteine geliefert. 

5. Mineralien aus der Zone der Horn- 
blendegesteine wurden hie und da bemerkt. Aus 
der Umwandlung der Hornblende bald zu dunkelgrünem 
Glimmer, bald auch zu wirklichem Chlorit gehen bis- 
weilen Gesteine hervor, die man Chloritgneisse nennen 
möchte. Sie sind vorherrschend grün, feinkörnig, ins 
Schieferige. Auf einem solchen Block im Hintergrund 
des Maienthales, bei der Grossalp, fand ich an der Ober- 
fläche kleine, aber sehr deutlich farblose. durchsichtige 
Krystalle, die vollständig mit den kreuzförmigen Zwil- 
lingen des Harmotoms übereinstimmen, einem mei- 
nes Wissens noch nicht aus unsern Alpen signalisirten 
Mineral. Eigentliche Chloritschiefer habe ich in den 
drei westlichen Thälern bisher noch nicht gesehen. Viel- 
leicht werden noch solche zum Vorschein kommen, wie 
das im Osten der Fail ist. Ebenso werden sich viel- 
leicht auch noch Syenite und wahre Serpentine vorfin- 
den, die ja gewöhnliche Begleiter in der Zone der Horn- 
blendegesteine sind. 

Dagegen fand ich, freilich nur in Bruchstücken, 
einen schön hellgrünen, kurzstengeligen Strahlstein- 


schiefer, ganz ähnlich demjenigen des Etzlithales, und 
ebenso im mittlern Maienthal ein ganz ähnliches kurz- 
stengelig-blättriges Aggregat von lebhaftem Glanz, aber 
von hell olivengrüner Farbe und feiner Streifung, das 
nicht wenig an Bronzit oder an Diallag erinnert, 
aber etwas wasserhaltig und an Spitzen vor dem Löth- 
rohr schmelzbar ist und mit Borax deutliche Chrom- 
reaction zeigt. Damit verbunden findet sich in unregel- 
mässigen Ueberzügen ein schön grasgrünes, fast smaragd- 
grünes, feinschuppig-schieferiges, gleichfalls chromhal- 
tiges Mineral, das ich, dem äussern Ansehen nach, nicht 
von Fuchsit unterscheiden könnte. Diese beiden auf- 
fallend schönen und seltenen Mineralien bedürfen noch 
der nähern Untersuchung. An Material fehlt es nicht. 
Krystalle von Adular, Albit und Chlorit scheinen, nach 
meinen bisherigen Erfahrungen, in diesem Revier selte- 
ner vorzukommen. 

6. Quarzporphyr, von grauer, dichter , splitte- 
riger Grundmasse mit deutlichen vereinzelten Körnern 
eines bräunlichgrauen Glasquarzes und kleinen weissen 
Orthoklaskryställchen, sehr ähnlich der grauen Porphyr- 
varietät von der Windgelle, habe ich in einem kleinen 
Block am Wege im mittlern Maienthal angetroffen. Sehr 
wahrscheinlich steht das Gestein irgendwo in den obern 
Regionen des Maientlhales an. Wir hätten hiemit ein zwei- 
tes Vorkommen des sonst so seltenen Porphyres in un- 
sern Centralalpen. 

Einen ähnlichen grauen Porphyr, aber mit zahl- 
reichen Pünktchen eines schwärzlichgrünen, feinschuppi- 
gen Glimmers, fand ich als grossen Block am Ausgang 
des Gornernthales. Von diesen schwärzlichen Pünkt- 
chen abgesehen stimmt dieser Block so ziemlich mit 
dem andern Quarzporphyr und verdient auch denselben 
Namen. 


— 443 — 


Die Entstehung und Einlagerung dieser Porphyre, 
und so namentlich auch des Windgelleporphyres, bietet 
noch viel Räthselhaftes. Einerseits ist das Gestein von 
dem gewöhnlichen Quarzporphyr anderer Gebirge kaum 
zu unterscheiden und bildet bei Oberkäsern eine Trüm- 
merhalde grosser massiger Felsblöcke. Andrerseits aber 
erscheint dort, am obern Abhang der Windgelle, der 
Porphyr wie eine den Kalksteinschichten parallel lau- 
fende Einlagerung, und finden sich im Maderanerthal 
dichte felsitische, aber deutlich geschichtete, oft schiefe- 
rige Gesteine mit vereinzelten Quarzkörnern und Ortho- 
klaskryställchen, welche durchaus als umgewandelte se- 
dimentäre Ablagerungen zu betrachten sind. Ob nun die 
mehr massig auftretenden Porphyre der Windgelle ande- 
rer, also eruptiver Entstehung sind, wofür allerdings 
Manches spricht, müssen weitere Untersuchungen lehren. 
Halten wir einstweilen nur so viel fest, dass es in un- 
serm Schiefergebiet deutlich geschichtete, felsitische, dem 
Quarzporphyr ähnliche Gesteine giebt, die ganz unzwei- 
felhaft sedimentären Ursprunges sind. Ich möchte sie 
als silicificirte plattenförmige Kalksteine oder schieferige 
Kalkmergel betrachten. 

7. Kalksteine, dichte, dunkelgraue, plattenför- 
mige und schieferige, wechselnd mit einigen oolithischen 
Bänken, fand ich nur im Maienthal, hier aber in zwei 
mächtigen Einlagerungen mitten im krystallinischen Schie- 
fergebiet, die eine, bereits vor mehrern Jahrzehnden erst 
von Lusser, dann von A. Escher v. d. Linth beschrie- 
bene Kalkmasse unweit Fernigen, die andere im Hinter- 
grunde des Thales unweit der Grossalp, beide auf der 
rechten Thalseite liegend. Von dieser Letztern fand ich 
nur die mächtigen Schutthalden am untern Abhang. Ich 
hatte keine Zeit mehr, den in beträchtlicher Höhe lie- 
genden Kalkstock an Ort und Stelle aufzusuchen. Der 


— 44 — 


Kalkstein kommt übrigens vollständig mit dem bei Fer- 
nigen überein. Der auf der Karte in der Nähe ange- 
gebene Name Kalchthal deutet wohl auch auf das Vor- 
handensein eines Kalkstockes. Dem Kalkstock von Fer- 
nigen sei der folgende Abschnitt gewidmet. 


8. Die Kalksteinlagerung im Maienthal. 
(Siehe die Skizze auf beifolgender Tafel.) 


Gerne benützte ich die Gelegenheit, den untern, bei 
Fernigen liegenden Kalkstock wenigstens auf der west- 
lichen Seite einer genauern Besichtigung zu unterwerfen 
und, woran mir besonders gelegen war, die Contact- 
stellen zwischen Kalk und Gneiss zu verfolgen. Es ge- 
lang mir in der That, eine Anzahl von Belegstücken aus 
der Nähe dieser Contactlinie zu sammeln, die freilich 
hier lange nicht so schön aufgeschlossen und scharf ab- 
gegrenzt ist, wie diejenige, die ich vom Fuss der Wind- 
gelle bei Oberkäsern beschrieben habe. Die wichtigsten 
Angaben über die Kalkeinlagerung bei Fernigen hat be- 
reits Hr. Prof. A. Escher v. d. Linth in Leonhards Jahrbuch, 
1845, veröffentlicht, so dass ich nur Weniges noch dem 
bereits Mitgetheilten beizufügen habe. Ein folgender Be- 
such möchte noch manches Neue aufdecken. Mitten in der 
Untersuchung wurde ich vom Unwetter zurückgetrieben. 

Bisher hatte ich mir diesen, den schweizerischen 
Geologen längst bekannten Kalkstock, ähnlich den Mas- 
sen der Windgelle, als bloss lose auf der Oberfläche des 
Gneiss- und Schiefergebirges aufliegend gedacht, etwa 
ähnlich einem ungeheuern erratischen Block. Zu meiner 
Ueberraschung fand ich jedoch, dass ein grosser Theil 
der Kalkmasse mit steilem südöstlichem Schichtenfall und 
mehrfach wiederholter scharfer Zickzackbiegung zwi- 
schen die ebenso steil einfallenden Gneissmassen förm- 
lich eingekeilt sei, und nur die westliche Fortsetzung 


— 45 — 


des Kalkstockes, mit wellenförmig gebogenen Schichten, 
sich dann mehr oder minder horizontal über die Köpfe 
der steilen Gneisstafeln hinüberlege. Ich habe an Ort 
und Stelle eine rohe Zeichnung entworfen, wie sich die 
Kalkeinlagerung von der Thalsohle aus betrachtet dar- 
stellt und gebe beiliegend eine Copie hievon. Vielleicht 
hätte man von höherm Standpunkte aus, an der jensei- 
tigen Thalwand, ein anschaulicheres Bild erhalten. Die 
Hauptsache wird aber dieselbe bleiben. Die horizontale 
Erstreckung des Kalkstockes mag wohl einige tausend 
Fuss betragen, die vertikale scheint weniger bedeutend 
zu sein. Die Kalkschichten werden am untern Abhang 
durch eine mächtige Trümmerhalde verdeckt. Ueber 
derselben werden sie sichtbar, und erscheinen, wie be- 
merkt, steil aufgerichtet, und zwischen den zu beiden 
Seiten anliegenden Gneissmassen eingeklemmt. 

Das vorherrschende Gestein ist der bereits beschrie- 
bene dunkelgraue, fast schwarze, dichte, plattenförmig 
geschichtete oder stellweise schieferige Kalkstein, dem 
einzelne Bänke eines compactoolitischen, eisenreichen, 
grauen oder durch Verwitterung braunen Kalksteines 
eingelagert sind, worin sich viele Belemniten, einige 
Ammoniten und andere, meistens schlecht erhaltene Ver- 
steinerungen befinden. Die Belemniten sind schlank cy- 
lindrisch, lang gestreckt, gewöhnlich in mehrere Stücke 
zerbrochen, deren Zwischenräume, wie häufig in den 
Alpen, durch ähnlich geformten weissen Kalkspath aus- 
gefüllt sind, eine Erscheinung, die ohne Zweifel aus der 
starken Biegung und Streckung der Schichten hervor- 
gegangen ist. Das Bruchstück einer Bivalve glich einem 
gerippten Pecten. Die einzelnen in die dichte, thonige 
Kalksteinmasse eingewachsenen Oolithkörner sind häufig 
herausgewittert, ihre Form ist länglich, eiförmig, 1—2 
Millim. im Längsdurchmesser, und innen hohl. Sie be- 


— 46 — 


stehen, ganz wie bei Oberkäsern, aus einem dunkelgrü- 
nen, sehr feinschuppigen Glimmer, der wohl Chlorit sein 
möchte. Die schwärzlichen dichten Kalksteine scheinen 
wenig oder keine deutlichen Versteinerungen zu enthal- 
ten, dagegen findet man einzelne dunkelgraue Bänke, die 
beim ersten Anblick ganz wie Oolithe aussehen, deren 
2—4 Millim. grosse rundliche Körnchen aber aus ebenso 
viel glatten und glänzenden Kalkspathindividuen be- 
stehen, mit einem dunklen Punkt in der Mitte, und offen- 
bar nichts anderes als kleine Encrinitenglieder sind. Ein 
längeres Nachsehen möchte aus diesen oolitischen Bän- 
ken vielleicht allerlei noch bestimmbare Versteinerungen 
ergeben. Leider unterbrach der Regen die Nachforschun- 
gen. Neben den Oolithen finden sich auch einzelne dünne 
Bänke eines eigenthümlichen grauen oder bräunlichen, 
thonigen Kalksteins voll undeutlicher, schaalig concen- 
trischer, eiförmiger Mandeln, etwa 6—10 Millim. im 
Durchmesser, die sofort an ähnliche Gebilde aus den 
Kalkbänken von Oberkäsern erinnern. Wie bei Ober- 
käsern, so sind auch im Maienthal zwischen den oolithi- 
schen Kalksteinbänken einige 10—15 Centimeter dicke 
bankähnliche Lagergänge von ausgezeichnet gross-kry- 
stallinischem, eisenhaltigem, bräunlichem Kalkspath (An- 
kerit) eingeschaltet, der seinerseits wieder von unregel- 
mässigen dicken Quarzadern durchzogen ist und auf Klüf- 
ten deutliche Krystalle von farblosem Quarz (Bergkry- 
stall) und tafelförmige Zwillinge von Albit führt. 

Im Ganzen zeigt sich die grösste Analogie zwischen 
den Kalksteinen und Oolithen am Fuss der Windgelle 
bei Oberkäsern und denjenigen bei Fernigen im Maien- 
thal. Auch die Versteinerungen, die von letzterm Ort 
viel zu wünschen lassen, möchten sich bei weiterer Ver- 
gleichung von bessern Exemplaren als übereinstimmend 
ergeben und demnach beide Contactstellen der untern 


— MI — 


Abtheilung des braunen Jura den Murchisonæ- und Hum- 
phriesianusschichten (Etage Bajocien d’Orb.) angehören, 
also den untern Eisenrogenstein in unserm Juragebirg 
repräsentiren. Versteinerungen, welche auf den obern 
Eisenoolith (Etage callovien d’Orb.) deuten, habe ich 
weder an dem einen, noch an dem andern Ort gefunden. 
Doch kann noch allerlei zum Vorschein kommen. 

Die eigentliche Contactlinie zwischen Gneiss und 
Kalk ist grösstentheils durch Schutt verdeckt, doch habe 
ich in ziemlicher Höhe, da wo die Kalkschichten aus 
ihrer vertikalen Stellung horizontal nach Westen um- 
biegen, einige Stellen gefunden, wo ich Schicht für 
Schicht, vom wahren Kalk bis zum eigentlichen Gneiss, 
sämmtliche Zwischenstufen anschlagen konnte. Es sind 
diess rauhe, gneissartige, glimmerreiche Gesteine, die 
wahre Uebergänge zwischen Gneiss und Kalk darbieten. 
Die einen brausen noch stark mit Säuren, die andern 
weniger; endlich stossen wir auf einen rauhen, grob- 
knotigen, feldspathreichen Gneiss von weisslicher Farbe, 
der gar nicht mehr braust, dagegen noch viel Eisen- 
ocher in Zwischenräumen enthält. Wenden wir uns 
von der Contactlinie aus nach der Seite der Kalkbänke, 
so kommen Schichten zum Vorschein, die deutlich aus 
schieferigem, grauem, dichtem Kalkstein bestehen, jedoch 
mit zahlreichen papierdünnen parallelen Zwischenlagen 
eines feinschuppigen, bräunlichen oder weisslichen Glim- 
mers, ähnlich wie bei den Contactschichten in Ober- 
käsern, wo indess die Grenzlinie zwischen Gneiss und 
Kalk viel schärfer gezogen ist. Immerhin beträgt auch 
bei Fernigen die Entfernung der wahren Kalkschichten 
von dem unzweifelhaften Gneiss nur wenige Fuss und 
bieten beide Lokalitäten auch in dieser Beziehung eine 
auffallende Aehnlichkeit. Vielleicht war auch bei Fer- 
nigen die Contactlinie früher ‘schärfer und wurde im 


MAO 


Laufe der Zeit Glimmer - und Quarzsubstanz von Seite 
des Gneisses in die Kalkschichten, und umgekehrt kohlen- 
saurer Kalk von diesen in den anstossenden Gneiss ein- 
geführt, wodurch erst später die jetzt vorliegenden 
Zwischengebilde entstanden. 


4. Hebungen und Spaltungen. 


Werfen wir einen Blick auf die geologische Karte 
der Schweiz, so überzeugen wir uns leicht, dass die 
beiden Kalkstöcke im Maienthal, bei Fernigen und bei 
der Grossalp, so ziemlich im Streichen der so ähnlichen 
und wahrscheinlich gleichaltrigen Kalkbänke am Fuss 
der Windgelle liegen. Dagegen liegen unsere beiden 
Kalkstöcke bereits ziemlich weit von den mächtigen 
Kalkgebirgen der 'Titliskette und noch weiter von der 
Kalkeinlagerung im Ursernthal entfernt. Es lässt diess 
auf eine ganz gewaltige Zerreissung des wahrscheinlich 
ehemals geschlossenen Kalksteingewölbes zwischen Ursern 
und Engelberg und auf eine nicht minder bedeutende 
Emportreibung des dazwischen liegenden Gneissgebirges 
schliessen. Vielleicht werden mit der Zeit noch weitere 
Zwischenstücke dieses ungeheuren zersprengten Gewölbes 
gefunden, und gar Vieles mag wieder in Folge des gross- 
artigen Verwitterungsprozesses längst fortgeführt worden 
sein. Die nächste Fortsetzung des Kalkgebirges gegen 
Süden kommt, laut der Karte, erst wieder im Bedretto- 
thale zum Vorschein. Eine grossartige Verwerfung zwi- 
schen Gneiss- und Kalkgebirg finden wir im untern Reuss- 
thal zwischen Erstfeld und Amstäg, wo das Kalkgebirg der 
Windgelle viel weiter nach Süden vordringt, als auf der 
linken Thalseite bei Erstfeld. Diese Verwerfung spricht 
gleichfalls, neben anderweitigen Thatsachen, für die An- 
nahme, dass das Reussthal nicht bloss eine einfache, durch 
Erosion entstandene Rinne, sondern eine wahre, aus der 


— 449 — 


Hebung der Alpen hervorgegangene Spalte ist. Dieses 
gilt wenigstens für den untern Theil bei Amstäg, sehr 
wahrscheinlich aber auch für den obern bis Andermatt, 
wo gleichfalls, wie ich an mehrern Stellen, so gerade 
oberhalb Geschenen constatiren konnte, die Schichten 
der linken Thalseite nicht denjenigen der rechten ent- 
sprechen. Die Spalte war also vorhanden. Die Erosion 
that dann das Weitere. Auch die meisten andern Thäler 
zu beiden Seiten des Reussthales, so das Felli- und 
Etzlithal auf der rechten, das Maien - und Gornernthal 
auf der linken Seite kann ich nur als ursprüngliche, durch 
Erosion erweiterte und vertiefte Spalten betrachten und 
selbst die dem Streichen der Schichten parallel laufenden 
Thäler, wie Maderaner- und Geschenenthal möchten aus 
ursprünglichen Spalten hervorgegangen sein. Die ge- 
waltige Erhebung und Emportreibung der krystallinischen 
Centralmassen musste Spaltungen in verschiedenen Rich- 
tungen hervorbringen. 

Je mehr ich mich in unsern Alpen umsehe, desto 
mehr verliert die Annahme einiger Geologen für mich 
an Wahrscheinlichkeit, die Annahme, dass die Alpen 
eigentlich nicht das Resultat einer Hebung, sondern nur 
durch Einsenkung der sie zu beiden Seiten umgebenden 
Festlandsmassen entstanden seien. Lokale Senkungen 
und Einstürze fanden sicher im langen Laufe der Zeit 
öfters statt und werden sich noch fernerhin wiederholen. 
Aber diesen Senkungen gieng eine grosse Hebung 
voran, die vielleicht Jahrtausende dauerte und nach 
längern Unterbrechungen wieder fortsetzte. Gerade die 
gewaltige Aufrichtung des Kalkgebirges am Nordfuss 
des Finsteraarhorn-Massivs und die C-fôrmige Rück- 
biegung der Schichten in Folge der heraufdrängenden 
Gneissmassen , wie wir sie im Berner Oberland sehen, 
ebenso die vielfältige wellenförmige und zickzackartige 

30 


— 450 — 


Umbiegung der Kalkschichten spricht für eine gewalt- 
same Emporhebung des krystallinischen Centralgebirges. 
Einen weitern Beweis haben wir so eben in der gewalt- 
samen Zerreissung des Kalksteingewölbes zwischen Engel- 
berg und Ursern, zwischen Ursern und Bedretto erkannt. 
Die Einkeilung der Kalkschichten im Maienthal deutet 
sogar darauf, dass das Gewölbe der Titliskette nur bis 
in das Maienthal hinunterreichte, hier umbog zu einer 
Mulde, die später zu der oben beschriebenen Kalkein- 
lagerung mit zickzackfôrmig gebogenen Schichten zu- 
sammengepresst wurde und dann südwärts weiter nach 
dem Ursernthal hinüber fortsetzte. Spuren einer zweiten 
dazwischen liegenden Einsattelung im Geschenenthal sind 
meines Wissens bis jetzt nicht gefunden worden. Es 
wäre aber seltsam, wenn sich nicht noch zerstreute 
Trümmer dieser zersprengten Kalksteingewölbe vor- 
finden sollten, so viel auch durch die Gewässer bereits 
fortgeführt sein mag. Geologen und Alpenclubisten 
mögen solchen nachspüren. 


5. Verwitterung und Erosion. 


Wir sehen im Maien- und Geschenenthal, wie im 
Reussthal Stellen, wo sich die schäumende Reuss als 
Wasserfall zwischen einer engen Spalte des massigen 
granitartigen Gesteines hindurchzwängt, das in der Spalte 
selbst mehrmals wiederholte scharfeckige, zackige Vor- 
und Einsprünge bildet, ein Zustand, der viel eher auf 
Spaltung, als auf Erosion schliessen lässt, sonst würde 
die Rinne oder Furche in gerader Richtung thalab- 
wärts laufen. 

Ebenso sieht man Stellen, wo der wilde Strom mit 
starkem Geräusch und Blöcke rollend über eine hohe 
Schwelle hinunter stürzt, ohne irgendwie eine erhebliche, 
Vertiefung oder Einschnitt hervorgebracht zu haben. 


— 41 — 


Das Bachbett besteht an solchen Stellen selbst wieder 
aus einem Haufwerk feststehender grösserer Blöcke, die 
wohl nur durch ein ausserordentliches Naturereigniss, 
wie durch den Durchbruch eines Sees, von ihrer Stelle 
gerückt werden. Auch da, wo die rollenden Gesteins- 
trümmer über eine glatte Felswand getrieben werden, 
findet eine Abreibung nur äusserst langsam statt. Das 
harte und zähe quarzreiche massige Granitgestein wider- 
steht mit grosser Hartnäckigkeit, und man sieht häufig 
an solchen Stellen statt einer tiefen engen Spalte nur 
eine leichte Einbiegung des aus massivem Fels be- 
stehenden Strombettes. Die sägende , einschneidende 
Wirkung des Wassers ist demnach, selbst bei wilden 
Gletscherbächen, eine äusserst geringe, und wohl nur in 
seltenen Fällen, wo viele günstige Umstände der Ab- 
reibung an einer und derselben Stelle zusammentreffen, 
wird man schon nach wenigen Jahren die sägende Wir- 
kung des fliessenden Wassers an dem harten Granit 
wahrnehmen. In der Regel wird sie sich erst nach 
Jahrhunderten recht fühlbar machen. Viel schneller 
macht sich natürlich die Wirkung rasch fliessender, 
stromartig angeschwollener Gewässer in den weichen 
thonigen und sandigen Ablagerungen und in den lockern 
Geröllschichten bemerkbar. Solche fehlen aber in unsern 
Centralalpen. 

In der langsam abreibenden Wirkung der Wald- 
bäche an dem harten glatten Granit und Gneiss unserer 
Centralalpen kann ich hiemit nur einen untergeordneten 
Factor der allgemeinen grossartigen Erosion erkennen. 
Einen weit mächtigern Factor erblicke ich in der lang- 
samen, fast unmerklichen Zerklüftung, Lockerung und 
Verwitterung der Gesteine an der Oberfläche durch die 
Atmosphärilien, in der Auswaschung der vorhandenen 
kleinen Spalten durch Regen und schmelzenden Schnee 


und namentlich in der Lockerung des massiven Gesteines 
durch das Gefrieren des in die Spalten eingedrungenen 
Wassers. Die chemische Zersetzung und Auflösung der 
sonst so harten und zähen Granite durch die Atmo- 
sphärilien, insbesondere durch die Kohlensäure haltigen 
Gewässer, bringt sicher viel grössere Wirkungen hervor, 
als die sonst mehr in die Augen fallende mechanische 
Abreibung. Die zerklüfteten und mürben Gesteinsmassen 
stürzen namentlich bei Thauwetter im Frühjahr von den 
obern Thalgehängen hinunter in den Thalbach, stauen 
das Wasser auf und werden von den angeschwollenen 
Gebirgsbächen thalabwärts geschwemmt und bei wieder- 
holten Ueberschwemmungen, sich fortwährend zermal- 
mend und abrollend, in die Niederungen geführt. 


Resume. 


Aus den vorstehenden Beobachtungen über die west- 
lichen Urner Alpen ergeben sich wesentlich dieselben 
Resultate, wie diejenigen, die ich in den vorhergehenden 
Heften über die östliche Gebirgsgruppe und namentlich 
im letzten Hefte über die Umgebungen des Crispalt zu- 
sammengefasst habe. Beide östlich und westlich vom 
Reussthal gelegenen Gebirgstheile gehören Einem und 
demselben Schichtenfächer, nämlich dem Centralmassiv 
des Finsteraarhorns an, Es kann daher auf das letzte, 
die Crispaltkette betreffende Résumé verwiesen werden 
und bleiben bloss einige Hauptpunkte hervorzuheben, 
welche zur Bestätigung und Ergänzung des bereits Mit- 
getheilten dienen können. 

1. Wie im Osten, so besteht auch im Westen des 
Reussthales das Gebirge vorherrschend aus krystallini- 
schen Schiefern und gneissartigen metamorphischen Ge- 
steinen mit einem steilen, der allgemeinen Stellung des 


— 453 — 


Schichtenfächers des Finsteraarhorn-Massivs entspre- 
chenden, südöstlichen Schichtenfall von 8S0—90 °. 

2. Ausser dieser wahren Schichtung sind noch meh- 
rere annähernd vertikale und horizontale Kluftrichtungen 
zu erkennen. 

3. Zwischen den Schiefern und Gneissen sind ein- 
zelne Stöcke eines massigen, wahrscheinlich eruptiven 
Granites eingeschaltet, der vorwiegend horizontale und 
mehr untergeordnet und unregelmässig auch vertikale 
Zerklüftung zeigt. 

4. Unter den schieferigen und gneissartigen Gestei- 
nen herrschen solche mit feinkörnigem Quarze vor, welche 
aus der chemisch-krystallinischen Umwandlung ehemali- 
ger sedimentärer Sandsteine und sandiger Mergelschie- 
fer hervorgegangen sind, wobei der massige oder schie- 
ferige Habitus dieser letztern wenig verändert wurde. 

5. Auch bei den Graniten und Syeniten haben ein- 
zelne Bestandtheile spätere Umwandlungen erlitten. So 
wurde häufig die Hornblende in dunkelgrünen feinschup- 
pigen Glimmer oder in Chlorit umgewandelt. 

6. Die dunkelgrünen, feinkörnigen und scharfbe- 
grenzten Einlagerungen in Graniten und gneissartigen 
Gesteinen sind keine chemischen Ausscheidungen aus der 
umgebenden Masse des Gesteins, sondern eingehüllte 
Bruchstücke der benachbarten Felsmassen oder die Thon- 
gallen ehemaliger Sandsteine, welche an der krystalli- 
nischen Umwandlung mit Theil genommen haben. 

7. Untergeordnet treten sowohl im Geschenen-, als 
im Maien- und Gornernthal Diorite und andere Horn- 
blendegesteine, in den beiden Letztern auch Blöcke von 
grauem Quarzporphyr und von Giltstein auf. 

8. Zwischen den steil aufgerichteten Gneissmassen 
des Maienthales findet sich bei Fernigen ein mächti- 
ger Stock von Jurakalk mit zickzackfürmig gebogenen 


— 454 — 


Schichten eingeklemmt, dessen Gesteine und Petrefac- 
ten grosse Achnlichkeit mit denjenigen bei Oberkäsern 
am Fuss der Windgelle haben. Ein zweiter Kalkstock 
findet sich weiter oben in demselben Thal, bei der 
Grossalp. 

9. Zwischen dem Gneiss und dem Kalkstein finden 
sich einige Schichten von Uebergangsgesteinen, welche 
aus kalkreichem Gneiss und glimmerhaltigem Kalkstein 
bestehen. 

10. Die Seitenthäler der östlichen und der westli- 
chen Gebirgsgruppe, sowie das Hauptthal der Reuss 
selbst, sind nicht reine Erosionsthäler, sondern waren 
ursprünglich Spalten oder Einsenkungen, die später durch 
Erosion vertieft und erweitert worden sind. 

11. Das Hauptagens der Erosion ist nicht die me- 
chanische Abreibung der Gesteine in den Flussbetten, 
auch nicht die Reibung der ehemaligen und jetzigen Glet- 
scher, sondern die Zerklüftung und Verwitterung des 
Gesteines an den Thalwänden durch die atmosphärischen 
Agenzien. 

12. In der östlichen Gebirgsgruppe herrschen die 
schieferigen, in der westlichen die mehr massigen und 
gneissartigen Gesteine, deren chemisch -krystallinische 
Umbildung weiter vorgeschritten ist, vor. 


Veber die Kreidebildungen in den vorderen Alpenketten 
an beiden Seiten des Genfer See’s 


von 
V. Gillieron. 


(Sitzung vom 2. März 1870.) 


nun 


Diese Arbeit ist schon in den Archives des sciences 
de la Bibliotheque universelle, juillet 1870, französisch 
erschienen. Darum folgen hier nur einige Angaben über 
den Inhalt. 

1) Von den Umgebungen des Stockhorn, wo sie 
schon seit den Untersuchungen von C. Brunner und 
Studer bekannt sind, erstrecken sich in grosser Mäch- 
tigkeit Kreideschichten bis in die nördlichen Berge des 
Chablais, jenseits der Rhone. 

2) In einer und derselben Kette, von der Aare bis 
in das Chablais hinein, bleiben die Charaktere der Kreide- 
und Jurabildungen unverändert. Wenn man dagegen eine 
Profil-Reise durch die drei Hauptketten ausführt, so 
sieht man jede Schichten-Abtheilung mit namhaften Un- 
terschieden auftreten. 

3) Die Gliederung der Kreide ist nicht so mannig- 
faltig, wie in anderen Theilen der Alpen. Man kann vor- 
erst nur zwei Stufen unterscheiden: alpines Neocom und 
eine obere Abtheilung, die auch die bekannten rothen 
Kalkschiefer von Wimmis umfasst. - 

4) Das alpine Neocom ist nur in den Stockhorn-, 
Berra- und Boury-Ketten vorhanden, das heisst am äus- 


— 456 — 

seren Rande des untersuchten Gebietes; die obere Kreide 
dagegen tritt in allen Ketten auf. 

5) Nur in der Berra-Kette finden sich Einlagerun- 
gen mit einer dem alpinen Neocom fremden Fauna. 

6) Der Flysch scheint fast überall unmittelbar auf 
die obere Kreide zu folgen; Nummuliten wurden nur in 
der Berra-Kette gefunden. 


ANATOMIE. 


Ueber den Bau des Bies einiger Salmoniden 
Prof. W. His. 


(Vorgetragen den 7. December 1870.) 


RSR PS Sr 


Die aus der Bauchhöhle des Lachses entleerten 
reifen Eier sind von gelbröthlicher Farbe, stark durch- 
scheinend und von circa 6 Millim. Durchmesser. Sie sind 
innerhalb der Bauchhöhe in einer alkalisch reagirenden 
Flüssigkeit suspendirt, und ihre Kapsel ist zu der Zeit 
schlaff. Im Wasser quellen sie auf, werden etwas min- 
der durchscheinend und prall gespannt. Ihre Gewichts- 
zunahme beträgt hiebei etwas über 10°%,. An jedem Ei 
sind zu unterscheiden: 

die Eikapsel, 

der Keim oder Hauptdotter, 

die Rindenschicht nebst Dotterflüssigkeit, 
zusammen den Nebendotter bildend. 

Hiezu kommt noch die nach dem Aufenthalt im 
Wasser zwischen Kapsel und Rindenschicht sich an- 
sammelnde intracapsuläre Flüssigkeit. 

Die Eikapsel, 33—35 u dick, ist beiderseits glatt, 
am Durchschnitte zeigt sie die bekannte radiäre Strei- 
fung. Die Mikropyle besteht aus einem engen cylin- 


— 458 — 


drischen Kanal von 3—4 « Durchmesser, dessen Zu- 
gang durch eine flache Grube bezeichnet wird, während 
die innere Oeffnung von einem kurzen conischen Vor- 
sprung umgeben ist. 

Bei der Forelle ist die Kapsel etwas dicker als beim 
Lachs (45 «u und darüber), die Grube des Mikropylenzugan- 
ges schärfer ausgesprochen, der Kanal in seinem äussern 
Theil etwas weiter (8 «) als im innern (31, —4 u). 

Die Lachsspermatozoen haben einen etwas ab- 
geplatteten, glockenförmig gestalteten Kopf von 4—41} u 
Länge und 3!/;—4 u grösster Breite. Diese letztere ist 
somit gleich oder etwas grösser, als der Durchmesser 
des Mikropylenkanales, und für die Theorie der Befruch- 
tung ist daraus der wichtige Satz zu entnehmen, dass 
in keinem Fall mehr als ein Faden auf's Mal den Ka- 
nal zu durchsetzen vermag. 

Die Lage der Mikropyle vor dem Austritt der Eier 
ins Wasser ist über dem Keim. Nach einigem Aufent- 
halt im Wasser wird die Regelmässigkeit dieser gegen- 
seitigen Lagerung gestört, die Dotterkugel nebst Keim 
zeigt im Innern des Eies freie Beweglichkeit, und kann 
jetzt alle möglichen Stellungen zur Mikropyle annehmen. 

Der Keim ist eine flache, der Rindenschicht auflie- 
gende und ihr ziemlich fest anhaftende Protoplasma- 
scheibe von circa 2 Mm. Durchmesser. Vor dem Ein- 
tritt des Eies ins Wasser sehr durchscheinend, erscheint 
er später als weisslicher Fleck. Unter dem Mikroskop 
unterscheidet man an ihm die, durch Körner verschiede- 
nen Kalibers trübe Innensubstanz und eine hyaline Aus- 
senlage, die, wie es scheint, noch durch eine Verdich- 
tungsschicht eingefasst ist. Nach Einbruch der letztern 
ergiesst sich das Protoplasma durch die Oeffnung und 
zieht sich in lange, zum Theil äusserst feine und durch 
ihren hohen Zähigkeitsgrad ausgezeichnete Fäden aus. 


— 459 — 


Die Rindenschicht charakterisirt sich für’s Erste 
durch die zahlreich in ihr vorhandenen gelblich-rothen 
Tropfen. Diese sind in der ganzen Rinde vertheilt, lie- 
gen aber am zahlreichsten in der Umgebung des Keimes. 
Bei jeder Drehung des zuvor im Wasser gewesenen Eies 
dreht sich die gesammte Rindenschicht mit dem Keim, 
und zwar so, dass der Keim in die obere Hälfte des 
Eies rückt; sämmtliche farbige Kugeln verändern dabei 
ihren Ort. Die rothen Kugeln liegen in einer dünnen 
Schicht körnigen Protoplasma’s eingebettet. Wird das 
Ei angestochen, so tritt die Rindenschicht in Fetzen her- 
vor; jeder farbige Tropfen ist von einer dünnen Hülle 
umgeben, welche ‘ausser dem Tropfen auch noch einen 
oder mehrere kernartige Körper umschliesst. Bald frü- 
her, bald später platzt die Hülle und der Tropfen dehnt 
sich nun, wie mit einem Ruck, auf das 2—S8fache seines 
ursprünglichen Durchmessers aus. Diess Aufquellen der 
rothen Tropfen im Wasser, oder in wässeriger Flüssig- 
keit, lässt gewissen Bedenken an deren allgemein ange- 
nommener Fettnatur Raum. Die Tropfen sind zwar stark 
lichtbrechend, sie schwimmen auf Wasser, sie lösen sich 
leicht in Aether, aber doch kennt man kein Fett, das 
im Wasser zu quellen vermöchte. Weitere Untersuchun- 
gen werden zeigen, ob wir es etwa mit einem Lecithin- 
artigen Körper zu thun haben. Die kernartigen Körper, 
von welchen oben die Rede war, finden sich nicht nur 
in derselben Hülle mit den farbigen Tropfen eingeschlos- 
sen, sie liegen auch in grossen Mengen im gesammten 
Rindenprotoplasma zerstreut. Sie haben 8—20 «u Durch- 
messer, bestehen aus einer weichen, durch Druck leicht 
ihre Form ändernden Substanz, durch Jod und durch 
Carmin färben sie sich in vielen Fällen sehr intensiv, in 
andern Fällen nehmen sie keine oder nur schwache 
Färbung an. Durch warmen Alkohol und durch Aether 


— 460 — 


werden sie nicht gelöst, ebenso widerstehen sie der Ver- 
dauung. Die mit Aether und kochendem Alkohol, sowie 
mit Verdauungssaft behandelten Kerne färben sich alle 
intensiv durch Jod und durch Garmin. 

Die Dotterflüssigkeit ist klar, nur schwach 
gefärbt, klebrig und stark lichtbrechend. Wasser trübt 
sie sofort auf das intensivste, indem es in ihr die Aus- 
scheidung weicher, stark lichtbrechender und netzartig 
zusammenhängender Substanzfäden veranlasst. Diese Trü- 
bung durch Wasser erfolgt schon bei Zusatz sehr gerin- 
ger Mengen zum Eiinhalt. Das auffallende Factum, dass 
die im Wasser sich entwickelnden Eier trotz der hohen 
Empfindlichkeit gegen Wasser normaler Weise doch klar 
bleiben, erklärt sich durch den schützenden Einfluss der 
Rindenschicht. So lange die Rindenschicht intact ist, 
bleibt die Dotterflüssigkeit ungetrübt, wird sie aber ver- 
letzt, sei es durch Stoss oder durch beginnende Ein- 
trocknung, oder durch Pilzinvasionen u. s. w., so presst 
sie ihren Inhalt grossentheils aus, zieht sich auf ein 
kleines Volum zusammen, und die ausgepresste Flüssig- 
keit wird weiss. 

Das Forellenei unterscheidet sich vom Lachsei 
durch etwas geringere Grösse (4—51/, Mm. Durchmesser). 
Die Färbung seiner Rindentropfen ist hellgelb ohne Stich 
ins röthliche. Die Kapsel ist etwas dicker als beim 
Lachsei. Keim, Rinde und Dotterflüssigkeit verhalten 
sich dagegen im Wesentlichen übereinstimmend, wie 
beim Lachs. 

Die Aescheneier messen nach dem Eintritte in’s 
Wasser 4,2 Mm. Durchmesser und zwar findet sich zwi- 
schen Kapsel und Rinde eine Wasserschicht von 0,3 bis 
0,6 Mm. Die Kapsel ist dünn, der Keim zeichnet sich 
aus durch intensive Färbung (citrongelb, orange, selbst 
mennigroth), die Tropfen der Rindenschicht stehen in der 


— 41 — 


Färbung zwischen denen der Forelle und des Lachs, 
die Dotterkugel zeigt sehr ausgeprägte Rotation. Jeder 
‚ Punkt ihrer Oberfläche beschreibt kreisförmige oder ellip- 
tische Bahnen von ?/3—4/, Mm. Durchmesser und braucht 
(2—3 Tage nach der Befruchtung) zur Durchmessung 
einer solchen Bahn 3—4 Minuten. Mit der Dotterrota- 
tion Hand in Hand gehen Contractionen der Dotterrinde, 
vermöge deren die Gestalt der im Ei schwimmenden 
Kugel andauernd wechselt, bald kugelig, bald keulen- 
oder bohnenförmig wird. 

Rotationen sind schon seit geraumer Zeit am Hecht- 
ei bekannt, an dem sie, wie ich finde, ebenfalls mit 
Contractionen der Dotterrinde zusammenfallen. Auch am 
Forellenei vermochte ich Rotationen zu constatiren, nicht 
aber bis jetzt an dem des Lachs. 


Der Vortrag über die Entwicklung der menschlichen 
Gehirnhemisphären vom 9. November 1870 und derjenige 
über die Theorien der Generation vom 12. Januar 1571 
werden anderweitig publicirt werden. 


CHEMIE. 


ARR R RP PR Po 


1. 


Ueber eine schnell ausführbare und genaue Methode 
der Bestimmung der Salpetersäure, und über deren 
Menge in den verschiedenen Wasserquellen Basels 


Prof. Friedrich Goppelsræder. 


LIST 


In meiner 1867 in diesen Verhandlungen niederge- 
legten Arbeit über die chemische Beschaffenheit von 
Basel’s Grund-, Bach-, Fluss- und Quellwasser habe ich 
hauptsächlich die für die Hygiene wichtigen Punkte ins 
Auge gefasst, indem ich versprach, sobald als möglich 
in ausführlicher Weise über die Mengen einzelner Mine- 
ralbestandtheile der verschiedenen Wasser zu berichten. 
In erster Linie interessirte mich die Menge der Salpeter- 
säure, zu deren Bestimmung ich jedoch vorerst nach 
einer möglichst praktischen, schnell ausführbaren und 
dennoch genauen Methode suchen musste. Damals fühlte 
ich selbst am besten die Lücke in meiner Arbeit, welche 
dadurch entstund, dass mir keine praktische genaue Me- 
thode zur quantitativen Bestimmung der Salpetersäure 
in den Wassern zur Disposition stund. Zu dieser Be- 
stimmung im Regen- und Schneewasser, in den Bach-, 
Fluss-, Sod- oder Quellwassern sind die verschieden- 


— 465 — 


artigsten Methoden vorgeschlagen worden , welche alle 
in zwei Kategorieen untergebracht werden können. Die 
einen gehören in das Gebiet der Gewichts-, die anderen 
in dasjenige der Maassanalyse. Seit etwa 20 Jahren sind 
eine Reihe von Bestimmungsmethoden in den verschie- 
denen Zeitschriften erschienen. Sie haben nicht alle 
gleich grossen practischen Werth, denn bei einer Sta- 
tistik des Wassers, des öconomisch oder industriell ver- 
wendeten Quell- oder Flusswassers, sowie der atmo- 
sphärischen Niederschläge handelt es sich um zahl- 
reiche Bestimmungen, für welche diejenige Methode 
ausgesucht werden muss, welche mit grosser Genauig- 
keit auch möglichst grosse Einfachheit, schnelle Aus- 
führbarkeit vereiniget. Seither ist es mir gelungen, diese 
Lücke auszufüllen, indem ich einer von Herrn Professor 
Marx in Stuttgart angegebenen Methode durch eine 
einfache Abänderung in der Reihenfolge der mit ein- 
ander zu mischenden Stoffe die nöthige Genauigkeit 
beibrachte. Ich habe darüber auch in unserer Gesell- 
schaft am 27. October anno 1869 Mittheilung gemacht. 
Es findet sich im IV. Hefte des 7. Jahrganges der Fre- 
senius schen Zeitschrift für analytische Chemie S. 412 
die Arbeit von Prof. Dr. Marx über die Bestimmung der 
Salpetersäure in Brunnenwassern vor. Marx versetzt 
in einem etwa '/, Liter fassenden Kochkölbchen 50 cc. 
des zu untersuchenden Wassers mit 100 ce. concentrirter 
reiner Schwefelsäure, welche langsam unter Bewegung 
des Kölbchens zugesetzt wird, wobei der Inhalt sich 
auf etwa 120 ° Celsius erhitzt. Dann wird unter Bewegung 
des Kölbehens aus einer Bürette eine mit Wasser sehr 
verdünnte Lösung von Indigoschwefelsäure zugegossen. 
Bei Anwesenheit von Nitraten wird diese sofort zersetzt 
und die Flüssigkeit gelb. Beim ersten Tropfen zuviel 
zugesetzter Indigolösung erscheint die Flüssigkeit grün, 


— 44 — 


welches Ende der Reaction sich bei einiger Uebung 
genau feststellen lässt. Die Indigolösung ist mit Hülfe 
einer Lösung chemisch reinen salpetersauren Kali’s em- 
pirisch titrirt worden, d. h., man weiss, dass 1 Cubik- 
centimeter Indigolösung so und so vielen Bruchtheilen 
von Grammen salpetersauren Kali’s, resp. Salpetersäure 
(N°05) entspricht. Man kann daher aus der verbrauchten 
Menge von Cubikcentimetern der Indigolösung die Menge 
der Salpetersäure (N?O°), z. B. in 1 Liter des unter- 
suchten Wassers berechnen. 

Wie schon Marx hervorhebt, darf das Wasser nicht 
auch andere leicht oxydirbare Stoffe enthalten, weil diese 
durch die bei Einwirkung der Schwefelsäure auf die 
Nitrate frei werdende Salpetersäure oxydirt würden, so- 
mit weniger Indigolösung zerstört würde. Dieser Uebel- 
stand ist da namentlich zu befürchten, wo das Wasser 
in solchem Maasse verunreinigt ist, dass sich die Verun- 
reinigung schon den Sinnesorganen zu erkennen gibt. 
Die Titration muss rasch ausgeführt und es muss dabei 
umgeschüttelt werden. Die Temperatur darf nicht unter 
100° Celsius sinken. Gegenwart von Chloriden beein- 
flusst nicht das Resultat. Im Uebrigen verweise ich auf 
die Arbeit selbst. 

Mit dieser, hinsichtlich der leichten Ausführbarkeit, 
sehr praktischen Methode habe ich keine genügend ge- 
nauen Resultate erhalten können, wohl aber ist es mir 
gelungen durch eine Abänderung dieselbe sehr genau zu 
machen, wie die nun folgenden Resultate beweisen werden. 

Zur Titerstellung der Indigoschwefel- 
säurelösung wurden 2,0258 Gr. chemisch reines sal- 
petersaures Kaliin 2 Litern destillirten Wassers gelöst, so 
dass 1 Cubikcentim. der Lösung 0,001013 Gr. salpeter- 
sauren Kalïs [KNO?], also 0,000541 Grammen Salpeter- _ 
säure (N?O°) entspricht. 


— 445 — 


Anderseits wurde eine verdünnte Indigoschwefel- 
säurelösung nach gewohnter Weise bereitet und filtrirt. 
Hierauf wurde die Salpeterlösung ganz nach Marx’s Vor- 
schlag titrirt und dabei die folgenden Resultate erhalten. 


| | | | C hi nt | 1 Cubil 
| Mitration || PuDiIKkcent. ubikcentim. 
So | a | Darin | un | Salpeter- | Indigolüsung 
Z Dee Le | enthaltene | en || lösung | entsprieht da- 
L en | Menge der rue würden | nach folgender 
2 FE Pen dl Salpetersäure Cubik- | erfordert |Menge Salpeter- 
= une en Sir, Icentimeter |naben Cu-| säure (N205) 
> >> in Grammen: || Tndioo- |Pikeentim. in Grammen 
ES: Fr SE | Indigo- | ausgedrückt: 
| ösung: en Do 
| | ösung: 
DORE CE Gr. I: Ge Gr. 
1 6 20.003242 21 413 | 4333 | 0.000467 
2| 85 0.0046 185 | 4353 | 0.000465 
5 15.5 0.0073 26.3 | 4192 | 0.000483 
4 1.5 0.0040 16.3 | 4346 | 0.000466 
HU 3 0.00162 | 6.7 | 4466 | 0.000453 
6 10.5 0.0057 21.4 | 4076 | 0.000497 
7 De 0.0028 11.3 4346 | 0000466 
5 9 0.0049 15.3 4066 0.000498 
9 15.5 0.0073 28.3 || 4193 0 000485 
10 11.2 0.0060 24.5 | 4375 0.000463 
E} 14.3 0.0077 29.5 | 4126 0.000490 
12 6 0.003524 12.5 || 4166 0 000486 
I 


Weit mehr Genauigkeit und Uebereinstimmung der 
Resultate erzielte ich durch folgende Abänderung der 
Methode: 

Zuerst wurde ein vorläufiger Versuch 
nach Marx’s Methode angestellt. Alsdann 
wurde eine gleich grosse Menge der Sal- 
peterlösung zuerst mit der beim Vorver- 
suche gefundenen Menge Cubikcentimeter 

Sl 


— A66 — 


Indigolösung versetzt, und hierauf erst 
wurde unter Umschütteln die Schwefel- 
säure zugefügt. Gegen Ende des Zusatzes 
der nöthigenMengederSäure entfärbte sich 
die Indigolösung in’s gelbe, ein Beweis, 
dass nach dem von Marx vorgeschlagenen 
Operationsgange zu wenig Indigolösung 
verbraucht wird. Jetzt wurde mit Indigo- 
lösung bis zur grünen Färbung nachtitrirt. 
BeiAnwendung der auf solche Weise ver- 
besserten Methode wurden die auf nachfol- 
sender Tabelle verzeichnetenResultate er- 
halten. 


467 


“O:N OUI) 


uswweag) JyaLıdsyus 
Sunsgfosipuf JoPowmuoostqng I 


AR 2 —__ EEE 


2ILEOO0'O Funsorosipu] WPWONTAN/) T Fyorıdsyuo uoyanstoA OT Uop Sn [om u 
GLEO0O0O OGTGO00 0 r'80G 0G G'66 GT OI 
9260000 89T6000 0 G'OIG 04 CF CG 6 
G2G000 0 LYTEOO0 0 1'S0G 04 G'GF CG 5 
LLEOOVO FGTGO00 0 8 GIG OOT G'L16 04 L 
SLE000'0 8066000 0 T'FTS OOT S'LL OF 9 
826000 0 GIGGO00'0 CTTG Gl 68€ 08 G 
L2ZGO00 0 GTGO00"0 S'GIG GL c'8c 06 1% 
LLGEO00'0 GTG000"0 S'GIG OC 68 06 6 
LLE000'0 6TE000'0 S'GIG 04 68 06 6 
LLEOVVO GTGO00"0 S'GIG 0G 68 06 I 

yonsı9 À 
= EITO00'O c'aGG 0G 9€ 06 USE TX 
=) el Le D). 1070) "DO 1A 

BORN) (ON D :Sunsorroqodreg 

pmesio}od|es 1949d]%S TPWHUSMANT | zorngspppomyg | :Sunsooipur | : Sunsorroqodeg 

uoy2oidsquo 


Sunsoposipur [PPWNUDONTqnT | aagowıuooyıqny | ToJoUUoTAN 


uooygıand 0001 


— A68 — 


Es folgen nun die Versuche mit verschiedenen Was- 
sern Basels. 
1) Oeffentlicher Brunnen an der Binningerstrasse, laufendes 
Quellwasser (aber verunreinigt). 


a. b. C. d. 


1000 CC. Wasser 
Cubikeentimeter Cubikcentimeter Cubikcentimeter würden brauchen 
Wasser. Indigolôsung. Schwefelsäure. Cubikcentimeter 


Indigolösung. 
Vorversuch 50 6.5 100 130 
Versuch 1 50 9 100 180 
2 100 17:8 200 178 
5) 50 9 100 180 
2) Grellinger Wasser, laufendes Quellwasser. 
Vorversuch 50 1 100 20 
Versuch 1 50 3 100 60 
2 50 d 100 60 
d 100 6 200 60 
3) Sodwasser Binningerstrasse Nr. 19. 
Vorversuch 50 16.5 100 390 
Versuch 1 50 19.5 100 990 
2 50 195 100 990 
4) Goldquelle, Steinenvorstadt, Grundwasser. 
Vorversuch 50 8 100 160 
Versuch 1 50 10 100 200 
2 50 10 100 200 
3 50 10 100 200 
4 100 19.8 200 198 
5 100 20 100 200 
6 200 39.7 200 198.5 
7 


200 89.7 200 198.5 


469 — 


5) Lochbrunnen beim Stadthause, Grundwasser. 


à. 


b. 


C. 


d. 


1000 CC. Wasser 


Cubikce ntimeter Cubikcentimeter Cubikcentimeter würden brauchen 


lasser. Indigolösung. Schwefelsäure. Cubikcentimeter 
Indigolösung. 
Vorversuch 50 19 100 380 
Versuch 1 100 43.5 200 435 
2 100 43.8 100 433 
3 100 As:5 100 435 
6) Lochbrunnen am Gerberberg, Grundwasser. 
Vorversuch 50 20 100 400 
Versuch 1 100 45 200 450 
2 100 45 200 450 
3 50 22.4 100 448 
1) St. Albanlochbrunnen, Grundwasser. 
Vorversuch 50 8.5 100 170 
Versuch 1 100 19.8 200 198 
2 100 199 100 198 


5) Oeffentlicher Sod Steinenthorstrasse, Grundwasser. 


Vorversuch 100 995 
Versuch 1 100 241.9 
2 100 91:5 
3 100 +6 
4 100 27.5 


9) Rheinwasser bei der oberen Fähre. 


Vorversuch 100 8.5 
Versuch 1 100 4.7 
2 100 4.8 
3 100 47 


100 225 
200 275 
100 275 
100 276 
100 275 
100 99 
100 47 
100 48 
100 47 


10) Rheinwasser bei der unteren Fähre. 


a. b. ee. d. 
1000 CC. Wasser 
Cubikcentimeter Cubikcentimeter Cubikcentimeter würden brauchen 
Vasser. Indigolösung. Schwefelsäure. Cubikcentimeter 
Indigolösung. 
Vorversuch 100 4 100 40 
Versuch 1 100 33 100 53 
2 100 5.4 200 54 
9 100 3 100 54 
4 100 D:D 100 55 
D 100 35) 100 55 
11) Oeffentlicher Sod St. Johannvorsladt, Grundwasser. 
Vorversuch 100 24.7 100 247 
Versuch 1 100 De 100 FUN 
2 100 DIA 100 211 
3 100 97.5 100 278 
4 100 DT 100 DT 


12) Lochbrunnen Sattelgasse, Grundwasser. 


Vorversuch 100 36.5 100 365 
Versuch 1 100 42.3 100 423 
2 100 42.3 100 423 
3 100 49.3 100 493 


13) Barfüsserplatz, öffentl. Brunnen, laufendes Quellwasser. 


Vorversuch 100 1.D 100 75 
Versuch 1 100 9.7 100 97 
2 100 9.8 100 95 
D 100 9.7 100 97 


4 100 9.7 100 97 


— 41 — 


14) Oeffentlicher Sod Theaterstrasse, Grundwasser. 


a. b. c. d. 
1000 CC. Wasser 
Cubikcentimeter Cubikcentimeter Cubikcentimeter würden brauchen 
Wasser. Indigolösung. Schwefelsäure. Cubikcentimeter 
Indigolösung. 
Vorversuch 100 31.8 100 315 
Versuch 1 100 38.5 100 385 
2 100 38.5 100 | 355 
3 100 38.6 100 3856 
4 100 38.5 100 3855 
15) Sod des Hauses Nr. 24. Vordere Steinen. 
Vorversuch 100 22.2 100 222 
Versuch 1 100 25:5 100 259 
% 100 25.5 100 255 
5) 100 >54 100 254 
16) Pumpwerkwasser, Grundwasser Kleinbasels. 
Vorversuch 100 4.5 100 45 
Versuch 1 100 5.5 1C0 5 
2 200 FT 200 55 
3 100 5.45 100 54.5 
17) Oeffentlicher Brunnen Marktplatz, Grundwasser. 
Vorversuch 100 325 100 325 
Versuch 1200 80.5 200 402 
2 50 20 50 400 
18) Holbeinplatz öffentl. Brunnen, Quellwasser. 
Vorversuch 100 7.8 100 78 
Versuch 1 100 9 100 90 
2 200 18 200 90 


3 100 9 100 90 


Bei solchen Untersuchungen ist es nicht gleichgültig, 
ob das Wasser längere Zeit mit Luft zusammen gestan- 
den hatte oder nicht, indem bei Einwirkung des Sauer- 
stoffes der Luft auf stickstoffhaltige organische Substan- 
zen deren Stickstoff zuerst in salpetrige Säure, dann in 
Salpetersäure verwandelt werden kann. Folgende Bei- 
spiele mögen zur Bestätigung des Gesagten genügen. 
Das Wasser des St. Albanlochbrunnens wurde, nachdem 
der Rest vom 7. September an in halbvoller Flasche 
gestanden hatte, am 9. wieder untersucht. 1000 CC. 
brauchten jetzt 205 statt wie früher bloss 196 CC. In- 
digolösung, während 1000 CC. ebenso aufbewahrten Ger- 
berlochbrunnwassers am 9. September 465 statt wie am 
7. 450 CC. brauchten. 

Umgekehrt kann durch Stehen eines Wassers in 
verschlossener Flasche der Gehalt an Salpetersäure 
durch Reduktion derselben durch die im Wasser ent- 
haltenen organischen Stoffe abnehmen. 

Bei der Titration der verschiedenen Wasser mit re 
digolösung blieb die Flüssigkeit vor Zusatz eines Ueber- 
schusses derselben nur in wenigen Fällen farblos und 
wurde dann durch den überschüssig zugesetzten Tropfen 
Indigolösung blau; in den meisten Fällen färbte sich die 
Flüssigkeit gelb bis braungelb und durch den Ueber- 
schuss der Indigolösung grün. Ersteres ausnahmsweise 
Verhalten zeigten die beiden Rheinwasserproben. 

Nach dem ursprünglichen von Marx vorgeschlage- 
nen Verfahren wird der Gehalt der Wasser an Salpeter- 
säure zu nieder gefunden. Ueberdiess stimmten in den 
meisten Fällen bei verschiedenen Titrationsversuchen mit 
einem und demselben Wasser die Resultate unter sich 
nicht überein; es zeigten sich im Gegentheile erhebliche 
Differenzen. 

Bei allen Versuchen wurde diejenige Menge von 


LR © 


Schwefelsäure angewandt, welche Marx vorgeschlagen 
hatte, wie überhaupt alle die von Marx empfohlenen Vor- 
sichtsmassregeln genau befolgt wurden. Die dazu ge- 
brauchte chemisch reine Schwefelsäure hatte die Stärke 
der englischen. Bei Anwendung einer verdünnteren wird 
nicht die nöthige Wärme entwickelt. Wenn nun auch 
das verbesserte Titrationsverfahren unstreitig viel ge- 
nauere Resultate liefert, so sind dsch zwei wesentliche 
Punkte bei Berechnung des Salpetersäuregehaltes zu be- 
rücksichtigen. Erstens enthält das destillirte Wasser oft 
nicht nur Spuren oder eine geringe Menge, sondern eine 
erhebliche Menge salpetersaures Ammoniak, oft auch 
salpetrigsaures, zweitens enthalten die natürlichen Was- 
ser sehr oft neben den Nitraten, nicht nur Spuren, son- 
dern auch erhebliche Mengen von Nitriten. Die salpe- 
trige Säure des zu untersuchenden Wassers wirkt auf 
die mit Schwefelsäure vermischte Indigolösung ebenfalls 
oxydirend ein. Die für 1 Liter des untersuchten Was- 
sers verbrauchte Menge der Indigolösung entspricht dann 
nicht nur der in dem Liter Wasser enthaltenen Salpeter- 
säure, sondern auch der vorhandenen salpetrigen Säure. 
Da freilich, wo nur Spuren oder eine sehr unbedeutende 
Menge von salpetriger Säure im Wasser ist, kommt der 
Fehler nicht in Betracht, da hingegen, wo im Verhält- 
nisse zur Salpetersäure eine reichliche Menge salpetrige 
Säure vorhanden ist, muss die Menge dieser in einer 
besonderen Operation bestimmt werden, was wohl am 
schnellsten und annähernd genau nach Ansäuren einer 
abgemessenen Menge Wassers mit Schwefelsäure durch 
Titration mit Kalipermanganatlösung geschehen kann, 
nachdem vorher ohne Schwefelsäurezusatz die etwa vor- 
handenen leicht oxydirbaren organischen Stoffe mit der- 
selben Permanganatlösung titrirt wurden. Die Differenz 
der bei der zweiten und ersten Operation gefundenen 


nt QE 


Zahlen entspricht dem übermangansauren Kali, welches 
zur Oxydation der salpetrigen Säure nôthig war. Diese 
aber entspricht einer bestimmten Menge der Indigolösung, 
welche von der bei der Titration des Wassers mit In- 
digolösung gefundenen abgezogen werden muss, um die- 
Jenige Menge von Indigolösung zu erhalten, welche wirk- 
lich bloss der Salpetersäure entspricht. 

Hr. A. Scheurer-Kestner in Thann, welcher im Auf- 
trage des Comité de Chimie der Société industrielle von 
Mülhausen meine Methode geprüft bat, ist zu Resultaten 
gelangt, welche mit den meinigen übereinstimmen. Ich 
verweise auf seinen Bericht im „Bulletin de la société 
industrielle de Mulhouse“, Juni 1870, Seite 324. Hr. 
Scheurer bemerkt in seinem Berichte hinsichtlich des 
Einflusses der salpetrigen Säure: „lauteur fait remar- 
quer avec raison, qu’en opérant ainsi les nitrites agissent 
sur lindigo en même temps et de la même manière que 
les nitrates.® Hr. Dr. Hugo Trommsdorf (siehe dessen 
Nachträge zu den Untersuchungsmethoden für eine Sta- 
tistik des Wassers, Zeitschrift für analytische Chemie 
von Fresenius, Jahrg. IX, Seite 157) behauptet hingegen, 
dass die Nitrite die Indigolösung nicht zerstörten, indem 
er sich auf Versuche mit einer Lösung von salpetrig- 
saurem Silber stützt. Was mich anbetrifft, so möchte 
ich bloss an die bekannte Nitritreaction von Schönbein 
mit Jodkaliumstärkekleister und etwas Säurezusatz er- 
innern, wo doch gerade der Beweis geleistet ist, dass 
die salpetrige Säure bei grosser Verdünnung noch leb- 
hafter das Kalium des Jodkaliums zu oxydiren im Stande 
ist wie die Salpetersäure. Indessen werde ich diesem 
Gegenstanle meine Aufmerksamkeit zuwenden und bald- 
möglichst mit verschiedenartigen Nitriten nähere Ver- 
suche anstellen. Für unsere Statistik der Wasser und 
der atmosphärischen Niederschläge (siehe die folgende 


Se. ee 


Il. Abhandlung) hat dieser Punkt keine so grosse Be- 
deutung. Bei den ökonomisch und industriell angewen- 
deten Wassern kann man, wie ich das in meiner Arbeit 
(siehe unsere Verhandlungen 1867, IV. Theil, IV. Heft) 
„über die chemische Beschaffenheit von Basels Grund-, 
Bach-, Fluss- und Quellwasser* schon ausgesprochen 
habe, in fast allen Fällen, wo es sich um ein durch 
den Chemiker zu untersuchendes Wasser handelt, die 
besondere quantitative Bestimmung der salpetrigen Säure 
weglassen und ihre Beeinflussung der Salpetersäurebe- 
stimmung kann man ausser Acht lassen. In guten Quell- 
wassern sind nur Spuren oder höchst unbedeutende Men- 
gen von salpetriger Säure enthalten, während Salpeter- 
säure ein normaler Bestandtheil ist. Erhält man mehr 
als spurenweise Reaction auf Nitrit, so ist das Wasser 
zum Genusse untauglich. Ob nun einige Milligramme 
mehr oder weniger davon in 1 Liter Wasser enthalten 
sind, darauf kommt es nicht an, salpetrige Säure ist 
überhaupt ein veränderliches Zwischenoxydationsproduct 
zwischen dem Stickstoffe des Fäulnissproductes Ammo- 
niak, dem Stickstoffe organischer Stoffe und anderseits 
der Salpetersäure. Für wissenschaftliche Wasserunter- 
suchungen muss allerdings der Quantitätsbestimmung der 
salpetrigen Säure die gleiche Aufmerksamkeit wie der- 
jJenigen jedes anderen Bestandtheiles des Wassers ge- 
schenkt werden und ihr Einfluss auf die Bestimmung der 
Salpetersäure muss berücksichtiget werden. 

Die in dem zur Verdünnung der Lösung des Indi- 
g0's in Schwefelsäure angewandten destillirten Wasser 
enthaltene Salpetersäure sowohl wie auch die salpetrige 
Säure (beide in Form von Ammoniaksalzen vorhanden) 
wirken natürlich auch auf den gelösten Indigo oxydirend 
ein, sobald sich die Lösung durch Vermischen mit Schwe- 
felsäure erwärmt, was jedoch gleichgültig ist, weil ja 


nn — 


das Verhältniss der Indigolösung zu Kalinitrat unter den 
gleichen Umständen ermittelt wurde und sowohl bei der 
Titrestellung als auch bei der Titration von Brunnwas- 
sern etc. die Indigolösung dadurch um denselben Grad 
verdünnter erscheint. Die Menge von Salpetersäure und 
salpetriger Säure aber, welche in dem zum Auflösen 
des Kalisalpeters angewandten destillirten Wasser ent- 
halten ist, darf nicht ausser Acht gelassen werden. Man 
braucht bloss die Menge der Indigolösung zu bestimmen, 
welche durch die in 1 Liter destillirten Wassers ent- 
haltene Menge der beiden Säuren zerstört wird, um die 
Menge der Indigolösung zu kennen, welche für die in 
1 Liter Salpeterlösung enthaltene Menge reinen salpeter- 
sauren Kalïs nöthig wäre. 

Das zur Darstellung meiner Salpeterlösung und In- 
digolösung angewandte destillirte Wasser gab die fol- 
genden Resultate bei 4 Titrationen. Zuerst wurde nach 
Marx’s Vorschlag eine abgemessene Menge des destil- 
lirten Wassers mit Schwefelsäure vermischt und hierauf 
mit Indigolösung titrirt. Hierauf wurde eine der bei 
diesem Vorversuche verbrauchten Menge Indigolüsung 
gleiche Menge zu einer gleichen Menge destillirten Was- 
sers gefügt, hierauf die nöthige Schwefelsäure zugefügt 


und mit Indigolösung bis zur Bläuung nachtitrirt. 


Angewandte Verbrauchte 1 Liter destillir- 
Menge der Mengedesdestil- Menge der tes Wasser 
Schwefelsäure: lirten Wassers Indigolösung brauchte Cubik- 


CC. in Cubikcenti- in Cubikcenti-  centimeter 
metern : metern : Indigolösung: 
Vorversuch 100 100 3.6 —- 
Versuch 1 100 100 5.3 53 
3 200 100 57 37 
3 200 200 10.6 53 
4 400 200 Al 55 


Mittel aus den 4 Versuchen 541/, entsprechend 0,01508 


Gr. N°20:. 


— 41 — 


1 Liter dieses destillirten Wassers enthielt sonach 
0,0151 Gr. (N?O°) Salpetersäure, ein Cubikcentimeter 
0,0000151 Gramme. 

1000 Cubikcentimeter Indigolösung entsprachen, wie 
wir oben sahen, bei der Titrestellung nach meinem ver- 
besserten Verfahren als Mittel von 10 Versuchen 511.9 
— 512 CC. Salpeterlösung. 1000 CC. Salpeterlösung ent- 
sprechen demnach 1953 CC. Indigolösung, welche jedoch 
nicht bloss für die Reduction der in 1000 CC. Salpe- 
terlösung enthaltenen Menge (KNO?°), sondern auch für 
die Reduction der zur Lösung dieses Salzes nöthigen 
Menge destillirten Wassers (1000 CC.) nöthig waren. 
Nun brauchte 1 Liter destillirtes Wasser als Mittel von 
4 Versuchen 545 CC. Indigolösung, es wären somit bei 
der Titrestellung der Indigolösung für die in 1 Liter 
gelöst enthaltenen 1.0129 Gr. (KNO°) nur 1898.5 CC. In- 
digolösung nöthig gewesen. Es entspricht demnach 1 CC. 
Indigolösung 0.0005335 Gr. (KNO?) = 0.0002881 Gram- 
men N°05, und nicht bloss 0.0002767 Gr., wie ohne Cor- 
rection gefunden wurde. 

Ich hatte zu diesen Versuchen absichtlich ein destil- 
lirtes Wasser des Laboratoriums mit grösserem Ammon- 
nitratgehalte herausgegriffen, um zu zeigen, wie auch in 
einem solchen Falle mit Leichtigkeit durch Berechnung 
der Einfluss der salpetrigen Säure auf das Resultat zu 
corrigiren ist, lag es doch in meiner Absicht, die Me- 
thode jedem zugänglich zu machen, damit überall, wo 
auch kein chemisches Laboratorium existirt, Wasser- 
untersuchungen vorgenommen werden können. Seither 
habe ich öfters destillirtes Wasser angewendet, das nur 
eine höchst geringe Menge oder nur Spuren Ammon- 
nitrat enthielt. 


A Ara 
Periodische Bestimmungen des Gehalts verschiede- 
in Nitratform in den 


Der Gehalt ist auf einen Liter Wasser 


Minimal. und Maximal-| Septemb.| 30. Nov. 
Nro.|| Name des Wassers. Gehalt 4570. 1870. 


in Grammen ausgedrückt. || Gramme. Gramme. 


1 Pumpwerk | 
Kleinbasels 0.0015 0.0158 | 0.0158 | 00015 
2 Lochbrunnen am | 


St. Alban-Rheinquai | 0.444 0.1540 | 0.0570 | 0.0444 


> Goldquelle | 
Steinenvorstadt 0.0247 0.0862 | 00578 | 00247 
4 || öffentlicher Brunnen | 
Marktplatz 0.1155 0.3432 0:1155.., 0:2984 
5 Lochbrunnen | 
Sattelgasse 0.1062 0.2618 | 0.1218 | 0.1605 
6 Lochbrunnen | 
beim Stadthause 0.1250 0.4004 | 0.1250.) ,/0:1976 
7 Lochbrunnen | 
am Gerberberg 0.0741 0.2490 || 0.1293 | 0.0741 
|| am 9. Oct. 
8 || öffentlicher Brunnen | 0.116 
Holbeinplatz 0.0116 00444 || 0.0260 | 0.0121 


9 Riehenquellwasser 0.0012 0.0125 | 0.0125 | 0.0012 


October 


10 Grellingerwasser 0.0010 0.0173 | 0.0173 | 0.0012 


11 ||! öffentlicher Brunnen | 
Binningerstrasse 0.0321 0.1544 | 0.0516 0.0321 


Andere Wasser unserer Stadt zeigten bei einer 
allerdings nur einmaligen Untersuchung folgenden Ge- 


= 0 = 


ner Wasserquellen Basels an Salpetersäure (N?O°), 
Wassern enthalten. 


berechnet, in Grammen ausgedrückt. 


7. December) Februar Juni | 
1870. 1871. 1871. | Art des Wassers. 
Gramme. Gramme. Gramme. || 
| 
0 0064 0.0022: 77.0.0110 | Grundwasser Kleinbasels 
0.0523 1447 GT A40 | Grundwasser Grossbasels. 
(Sammler | 
0.0627) | 
0.0259 0.0862 | 0.0801 | dito. 
0.1778 03432 | 0240 | dito. 
0.1062 |: 0.2371 02618 | dite: 
0.1926 0.4004 0.3018 | dito. 
0.0825 | 0.2420 0.2490 u 
0.0116 0.0444 DON Oucwarer den 
0.0034 0.0035 0.0031 dito. 
0.0010 0. 022 0.0026 dito. 
0.0336 0.1544 0.1188 dito (verunreinigtes). 


halt an Salpetersäure pro Liter, in Grammen ausge- 
drückt. 


Reaction 


auf Nitrite. 


Art 


des Wassers. 


starke 


schwache 


starke 


ziemlich starke, 


starke 


starke 


Spurenweise 


Spurenvweise | 


starke 
starke 


starke 


Spurenweise | 


schwache 


starke 


— Ho = 
ant Gehalt 
eines 
5 | Liters 
= Datum. | Name des Wassers. an 
| | Salpe- 
| ter- 
säure. 
1569. Gramme. | 
1 5.Nov.| I. Sod, Horburg |0.0026 | 
2 dito ‘IL. Sod, Horburg |0.0057 
3 dito |I.Sod zu den 3 Rosen, 
| Klybeckstrasse | 0.0095 
4 28.Oct.| I. Sod daselbst 100412 
5| 5.Nov.| Sod Klybeckstrasse | 0.0250 
6 October Sod No. 93 daselbst | 0.0279 | 
7 10. Sept. öffentlicher Brunnen 
| Münsterplatz 0.069 
823. „ |Sod No. 24 vordere 
| ‚Steinen 0.0734 | 
Door, öffentlicher Sod 
| Steinenthorstrasse |0.0790 
1028. ., |ôffentlicher Sod St. 
Johann 0.0798 | 
a ee öffentlicher Sod 
Theaterstrasse 0.1109 
daR, Sod No. 19 
| Binningerstrasse | 0.1123 
143 28.Oct.| Sod Rümelinsplatz |0.0129 
14.28. Sept. öffentlicher Brunnen | 
| Barfüsserplatz G.0279 | 
1528. ,, | Rheinwasser bei der | 
| | oberen Fähre, Ufer 
| Grossbasels 0.0159 
1628. „ |dito bei der unteren 
| Fähre, Ufer Gross- 
basels 0.0155 | 


Grundwasser 
Kleinbasels 
| dito 


| 


dito 
dito 


dito 
dito 
Grundwasser 


Grossbasels 
dito 


dito 
dito 


dito 


dito 
dito 


| dito 


' Rheinwasser 


| dito 


Der Minimalgehalt und der Maximalgehalt 


an Salpetersäure eines Liters der verschiede- 
nen Wasser stellen sich so heraus: 


— 431 — 


Minimalgehalt. Maximalgehalt. 


Gramme, Gramme. 
Grundwasser Klein-Basels 0.0015 0.0412 
Grundwasser Gross-Basels 0.0129 0.4004 
Quellwasser von Auswärts 0.0010 0.0444 
Grellingerwasser 0.0010 0.0173 
Verunreinigtes Quellwasser 0.0321 0.1544 


Anmerkung. Das Wasser des Dorfbrunnens (Quellwasser) in 
Beckenried am Vierwaldstättersee enthielt am 12. October 1870 in 
1 Liter auch nur 0.0010 Gramme Salpetersäure. Das in einiger Ent- 
fernung vom Dorfe geschöpfte Seewasser enthielt 0.0022 Gramme. 


Ueber die Bedeutung der Salpetersäuremenge für 
die Beurtheilung eines Trinkwassers sind verschiedene 
Ansichten ausgesprochen worden. Ich bleibe auch heute 
noch nach zahlreichen weiteren Untersuchungen bei den 
in meiner 1867 erschienenen Arbeit über die verschiede- 
nen Baslerwasser ausgesprochenen Ansichten und wieder- 
hole hier bloss folgende Thatsachen : 

Nirgends fehlen die Nitrate, ja selbst in ausgezeich- 
neten Quellwassern erhalten wir zum Theile starke Reac- 
tionen. Die Nitrite sind oft gar nicht, oft in minimer, 
oft in grösserer Menge vorhanden, je nach der Herkunft 
des Wassers. 

Bei meinen bisherigen Untersuchungen fand ich, dass 
reine Quellwasser höchstens eine schwache Reaction auf 
Nitrite geben, meist nur eine spurenweise oder gar keine. 
Immer beweist ein Gehalt an Nitraten und Nitriten, 
welcher grösser als der in von städtischen Fäulniss- und 
Verwesungsheerden unabhängigen Quellen auf dem Lande 
ist, dass eine Verunreinigung durch lokale Einflüsse statt- 

sefunden hat, sei es nun durch Abtritte oder Dohlen, 

Cisternen oder Ställe, durch Gewerbe oder durch son- 

stige Ursachen, welche aufzuzählen überflüssig ist. Sicher 

ist der grösste Theil der mit den Lochbrunnquellen und 
32 


HD 


Soden der grossen und kleinen Stadt Basel zu Tage ge- 
förderten Nitrate das Product der Verwesung des Stick- 
stoffes der menschlichen und thierischen Abfälle, sowie 
des bei der Fäulniss gebildeten Ammoniaks. 

Immer erregt die Anwesenheit einer über Spuren 
hinausgehenden Menge Nitrits allermindestens den Ver- 
dacht in mir, dass das Wasser in erheblichem Maasse 
durch organische Stoffe verunreiniget ist, und wenn nicht 
immer, so wird doch meist diese Vermuthung bestätigt. 
Die Anwesenheit von Nitrit ist für mich das Zeichen 
der chemischen Thätigkeit, respective der Beweglichkeit 
der Atome der im Wasser enthaltenen organischen Stoffe. 
Die Nitrite sind stets als Zwischenstufe eines, sei es 
pro-, sei es regressiven chemischen Umwandlungspro- 
cesses zu betrachten. 

Ein Wasser, welches grössere Mengen Nitrit ent- 
hält, sollte als Trinkwasser verworfen werden, ebenso 
solches, welches eine mehr als normale Menge von Ni- 
traten enthält. Ueber die Grenze kann man nun freilich 
verschiedener Ansicht sein. Bei den Trinkwassern Basels 
betrachte ich die in den von auswärts in die Stadt ge- 
leiteten Quellwassern enthaltene Salpetersäuremenge als 
die normale. Unmöglich kann ich mit Alex. Müller (siehe 
dessen Abhandlung „zur Geschichte der Brunnenwässer 
grosser Städte* im Journale für praktische Chemie, Bd. 82, 
S.465) annehmen, dass eine Menge von 4 Milligrammen 
Salpetersäure pro Liter im Wasser eine erhebliche, die 
Geniessbarkeit eines solchen Wassers beeinflussende sei. 
Wenn aber O. Reich (s. dessen Abhandlung „die Sal- 
petersäure im Brunnenwasser und ihr Verhältniss zur 
Cholera und ähnlichen Epidemien“) in den Berliner Brun- 
nenwässern 200—675 Thl. Salpetersäure (N205) in 1 Mil- 
lion Theilen, also 2 bis fast 7 Decigramme im Liter fand, 
so gibt uns eine solche unnormale Menge einen Anhalts- 


— 483 — 


punkt für den erheblichen Grad der Verunreinigung des 
dortigen Grundwassers. Auch das Grundwasser Basels 
enthält eine unnormale Menge von Salpetersäure. Ich 
verweise auch auf obige Tabelle. 

Periodische Untersuchungen über den Stand und Ge- 
halt des Grundwassers sind bekanntlich von grossem In- 
teresse, dieselben müssen aber in Kürze ausgeführt wer- 
den können, da es sich hier um die Untersuchung mög- 
lichst vieler Wasserproben in möglichst kurzer Zeit han- 
delt. Um über die Verunreinigung eines Wassers durch 
Dohlen, Cisternen, Abtrittgruben u. s. w. mit wenigen 
Mitteln und in kurzer Zeit Aufschluss zu erlangen, em- 
pfehle ich auch heute noch die in meiner früheren Ar- 
beit genannten 5 Operationen, füge aber nun eine 6te 
Operation bei, nämlich die Bestimmung der Salpeter- 
säure nach oben beschriebener Methode. 

Die 6 Operationen sind: 

1) Die Bestimmung der Menge der festen Bestand- 
theile, wobei sowohl die Menge des bei 100°C. getrock- 
neten Rückstandes eines Liters Wasser als auch der Ver- 
lust beim Glühen desselben anzugeben ist. Sowohl die 
Farbe des Rückstandes des Wassers als auch die Er- 
scheinungen beim Glühen sind zu beobachten. 

2) Die Nitrit- und die vereinigte Nitrit- und Nitrat- 
reaction nach Schönbein. 

3) Die Titration mit Kalipermanganatlösung, mit und 
ohne Schwefelsäurezusatz. 

4) Die Reaction mit Silber- oder Goldlösung. 

5) Die Reaction auf Schwefelwasserstoff und Am- 
moniak (frei und gebunden). 

6) Die Titration der Salpetersäure mit Indigolösung. 

Dadurch erlangen wir einerseits Aufschluss über das 
Maass der Verunreinigung, anderseits über den Grad 
der Veränderlichkeit der organischen Stoffe, womit 


— 484 — 


wohl deren physiologischer Charakter aufs engste ver- 
knüpft ist. 

Wenn einerseits die Ermittelung der Quantität der 
Verunreinigungen eine gewisse Bedeutung hat, so ist 
anderseits die Ermittelung der Qualität derselben von 
grosser Wichtigkeit. Es ist jedoch bis heute nur mög- 
lich über den Grad der chemischen Wirksamkeit 
der verunreinigenden organischen Stoffe Aufschluss zu 
erlangen, wozu mir die Titration mit Kalipermanganat- 
lösung mit und ohne Schwefelsäurezusatz, die Schön- 
bein’sche Nitritreaction, sowie die Reduction einer Sil- 
ber- oder Goldlösung praktische und passende Mittel zu 
sein scheinen. Die Bestimmung der Menge der festen 
Bestandtheile und des Glühverlustes sowie die Bestim- 
mung der Menge der N?O? hat ebenfalls einen entschie- 
den praktischen Werth, um über das Maass der Ver- 
unreinigung sich ein Urtheil zu bilden. | 

Die Reaction auf H?S und Schwefelmetalle dürfte 
in den meisten Fällen zu einem negativen Resultate füh- 
ren, wenn nicht schon das Geruchs- und Geschmacks- 
organ die Verunreinigung des Wassers erkannt hatte, 
wo dann aber eine Untersuchung von Seite eines chemi- 
schen Experten vom praktischen Standpunkte aus über- 
flüssig ist oder bloss bestätigen soll. 


I. 


Ueber die Chemie der atmosphärischen Niederschläge 
und besonders über deren Gehalt an Salpetersäure. 


Von 


Prof. Friedrich Goppelsræder. 


nunnnmn 


Bei seinem Kreislaufe, nicht nur durch die porösen 
Erdschichten, wo es mit flüssigen und festen Stoffen und 
auch mit der an Fäulniss- und Verwesungsgasen oft so 
reichen unterirdischen Luft zusammenkommt, sondern 
auch bei seiner Wanderung durch die atmosphärische 
Luft, ja schon während des Verdampfungsprozesses an 
der Erdoberfläche und während seiner Erzeugung beim 
Verbrennungs- und Verwesungsprozesse, also schon in 
jenem Zeitpunkte seines Kreislaufes, wo es die feste 
Erde verlässt, um seine Wanderung durch das Luftmeer 
anzutreten, nimmt das Wasser gewisse andere Stoffe, 
wenn auch nur in geringer Menge, in sich auf und wird 
zum Träger einiger chemischen Verbindungen , welche 
zum Theile zu wichtigen directen Nährstoffen der Pflan- 
zen-, indirect der Thierwelt gehören. Und ist dann das 
Wasser in Dampf- oder Dunstbläschenform, so nimmt 
es weiter noch eine Reihe von in die Luft gelangten 
Producten der Fäulniss und Verwesung etc. auf, auch 
die beim Durchschlagen des mächtigen elektrischen Fun- 
kens, des Blitzes, durch die Luft gebildete Stickstoff- 
sauerstoffverbindung, um schliesslich auf seinem Falle 
als Regen, Schnee u. s. w. noch mehr die Luft von 
ihren Verunreinigungen zu befreien. 

Die atmosphärischen Niederschläge bieten desshalb 
auch dem Chemiker Interesse und das Studium ihrer 


Ado 


Chemie führt uns nicht nur zur mechanischen Aufzäh- 
lung einer Reihe im atmosphärischen Wasser gelöst oder 
suspendirt enthaltener gasförmiger oder fester Stoffe, son- 
dern dient uns als unentbehrliches Medium, um jene wich- 
tigen Stoffe nachweisen zu können, jene Stoffe, deren 
Entstehung nicht etwa bloss als unwesentlich, den Kreis- 
lauf des Wassers zufällig begleitend aufzufassen ist. Mit 
dem Kreislaufe des Wassers, mit dem Verdampfungs- 
prozesse des Wassers, mit den meteorologischen Vor- 
gängen in der Luft, sind eben auch chemische Vorgänge 
verknüpft, welche für den Haushalt der Natur auch ihre 
besondere Wichtigkeit haben. 

Für die näher eingehende Analyse der Luft hat die 
Analyse der atmosphärischen Niederschläge hohe Be- 
deutung. Bedenken wir zum Beispiele, welche grossen 
Mengen von sogenannter normaler Luft wir oft in Ar- 
beit nehmen müssten, um darin Wasserstoffsuperoxyd, 
salpetrige Säure, Salpetersäure und Ammoniak, sowie 
organische Stoffe nachweisen zu können, während es uns 
möglich wird, mit kleinen Mengen Regenwassers oder 
Schnee’s, im Nothfalle mit 100 Cubikcentimetern dersel- 
ben, alle diese Stoffe nachzuweisen, ja sogar die Sal- 
petersäure quantitativ zu bestimmen. Betrachten wir in 
Kürze die hauptsächlichsten Mittel hiezu und gedenken 
wir auch der Bedeutung namentlich der verschiedenen 
Stickstoffverbindungen der Luft für die Pflanzenwelt. 

Die hauptsächlichsten im Regenwasser oder Schnee 
bis dahin aufgefundenen normalen Bestandtheile sind, ab- 
gesehen von höchst geringen Mengen oder Spuren noch 
nicht näher definirter organischer oder sogar organisir- 
ter Stoffe: 1) Wasserstoffsuperoxyd, 2) salpetrige Säure, 
3) Salpetersäure und 4) Ammoniak. Dann aber wäre 
noch zu reden von einer Masse von in Auflösung darin 
befindlichen oder bloss suspendirten Körpern, deren An- 


‘— 487 — 


wesenheit entweder schon nachgewiesen wurde oder we- 
nigstens geahnt werden kann, deren Art und Menge ab- 
hängig ist von vielerlei Umständen und Verhältnissen, 
welche auf die Verunreinigung der Atmosphäre einen 
Einfluss haben können. Ich rede aber hier nicht von sol- 
chem Regenwasser, welches dem directen Einflusse von 
Vulkanen, Sümpfen, oder von hunderten Kaminen einer 
Fabrikstadt, von Leichenfeldern oder von andern Quel- 
len ausgesetzt war, ich rede nur von der Chemie der- 
jenigen atmosphärischen Niederschläge, welche aus einer 
Luft fallen, die nicht als eine von localer Beschaffenheit, 
sondern als entstanden durch Durcheinandermischung 
eines Theiles des Luftmeeres aufzufassen ist. 

Der erste Bestandtheil, welcher uns interessirt, ist 
das Wasserstoffsuperoxyd, jener Körper, dessen 
Nachweis im Wasser uns an eine der interessantesten 
von Schönbein aufgefundenen Thatsachen erinnert, an 
die Thatsache nämlich, dass bei jedem Oxydationspro- 
zesse Minus und Plus Ozon auftreten. Bei dem an 
der Oberfläche der Erde in colossalem Maassstabe auf- 
tretenden Oxydationsprocesse, dem Verwesungsprozesse, 
wird der gewöhnliche Sauerstoff theils ozonisirt, theils 
antozonisirt. Das Minusozon wirft sich auf den Sauer- 
stoffbegierigen Kohlenstoff und Wasserstoff der organi- 
schen Stoffe, verwandelt dieselben in Kohlensäure und 
Wasser, das Plus- oder Antozon tritt aber mit Wasser 
zusammen und bildet Wasserstoffsuperoxyd, das wegen 
seiner Verdampfbarkeit zum Theile, jedenfalls zum ge- 
ringsten Theile in die Atmosphäre gelangt. Bei allen 
andern Oxydationsprozessen, auch mineralischer Sub- 
stanzen, findet dasselbe statt. Und auch im Luftmeere 
noch wird Wasserstoffsuperoxyd neben dem Ozone, na- 
mentlich, aber nicht ausschliesslich, bei den 
elektrischen Entladungen gebildet. Die Reste des ge- 


— 488 — 


bildeten Ozons weisen wir in der Luft selbst, 
die Reste des Wasserstoffsuperoxydes aber im 
atmosphärischen Wasser nach. Dass trotz der fort- 
währenden Bildung von Wasserstoffsuperoxyd nur Spu- 
ren desselben in der Luft, respective im Regenwasser 
oder Schnee angetroffen werden, hat seinen doppelten 
Grund. Erstens werden sich fortwährend das freie 
Ozon und das im Wasserstoffsuperoxyde enthaltene Ant- 
ozon ausgleichen zu gewöhnlichem Sauerstoffe und Was- 
ser, und zweitens wird sich das Wasserstoffsuperoxyd 
durch bestimmte Einflüsse, durch die Gegenwart ge- 
wisser uns noch nicht genau bekannter auch oxydir- 
barer oder sogenannter katalytisch wirkender Bestand- 
theile der Luft, zerlegen in Wasser und in auf oxy- 
dirbare Stoffe sich werfenden, also als minus Ozon 
dann wirkenden Sauerstoff. 

Allein wegen Mangel an einem empfindlichen Rea- 
gens hatte Schönbein das Wasserstoffsuperoxyd so lange 
nicht im Regenwasser aufzufinden vermocht, obgleich er 
es schon seit Jahren aus theoretischen Gründen als Luft- 
bestandtheil geahnt hatte. Erst in seinem letzten Lebens- 
jahre, am 21. Juni 1868, ist ihm der Nachweis gelungen, 
und seither hat sich das Wasserstoffsuperoxyd als con- 
stanter Bestandtheil der normalen atmosphärischen Luft, 
überall wo nach ihm geforscht wurde, erwiesen. Heut- 
zutage besitzen wir, Dank den Bemühungen Schönbeins 
selbst und späterer Forscher, einige ausgezeichnete 
Reagentien. Der später fallende Niederschlag reagirt 
stets schwächer als der erste, und frisch gefallenes Was- 
ser, welches die Reaction auf das augenfälligste zeigt, 
bringt sie nach Schönbeins eigenen, nach meinen und 
Anderer Beobachtungen meist nach 12 Stunden nicht oder 
kaum mehr hervor. Der Grund hiefür liegt wohl, wenn 
auch nicht ausschliesslich, so doch hauptsächlich darin, 


Ur 


dass gewisse unorganische und organische Substanzen 
das Wasserstoffsuperoxyd zu katalysiren vermügen. 
Alle Methoden zum Nachweise des Wasserstoffsuper- 
oxydes beruhen auf dessen Fähigkeit unter gegebenen 
Umständen oxydirende oder reducirende Wirkungen aus- 
zuüben. Der von Schönbein angegebenen Mittel zum 
Nachweise des Wasserstoffsuperoxydes gibt es eine ganze 
Reihe. Ich verweise auf die bezüglichen Abhandlungen. 
Fast zu gleicher Zeit wie Schönbein gelang es auch 
Struve das Wasserstoffsuperoxyd im Regenwasser nach- 
zuweisen. Er bedient sich auch des Jodkaliumstärkeklei- 
sters mit Beihülfe einer Bleilösung. Statt aber wie Schön- 
bein neben dem Jodkaliumstärkekleister Eisensulfat anzu- 
wenden, bedient er sich des Doppelsalzes Eisenoxydul- 
ammonsulfat, weil es leichter wie der Eisenvitriol voll- 
ständig neutral zu erhalten sei und weil sich seine Lösung 
längere Zeit unverändert aufbewahren lasse. Struve fand 
auch, dass diese Reaction durch freie Kohlensäure ge- 
schwächt werde, dass man daher bei Anwesenheit von die- 
sem Gase das Wasser zuerst auf 60° C. erwärmen müsse. 
Statt einer Bleiacetatlösung bedient sich Struve einer al- 
kalischen Bleilösung. Der Niederschlag wird gesammelt 
und mit Wasser ausgewaschen. Bei den geringsten Spuren 
von Wasserstoffsuperoxyd im Wasser enthält er Bleisuper- 
oxyd und gibt daher mit Jodkaliumstärkekleister und et- 
was verdünnter Essigsäure rasch die blaue Färbung. Die 
vier wichtigsten Reactionen auf Wasserstoffsuperoxyd in 
einem atmosphärischen Niederschlage scheinen mir, ge- 
ordnet nach ihrer Empfindlichkeit, die folgenden zu sein: 
1) Bläuung von Guajactinctur bei Zusatz von Malzauszug 
nach Schönbein, 2) Herstellung eines Niederschlages von 
Bleisuperoxyd nach Struve mit Hülfe alkalischer Bleilösung 
und Reaction auf das Bleisuperoxyd mit Jodkaliumstärke- 
kleister und verdünnter Essigsäure, 3) Bläuung von Jod- 


— 490 — 


kaliumstärkekleister bei Zusatz von Bleiacetatlösung und 
etwas verdünnter Essigsäure, nach Schönbein, 4) Bläu- 
ung von Jodkaliumstärkekleister bei Zusatz von etwas 
Eisenvitriollösung, nach Schönbein, welche Reaction die 
am wenigsten empfindliche ist. Alle vier lassen, wie be- 
kannt, keine Verwechslung mit Ozon oder einem Ozonide 
wie salpetrige Säure zu. Eine quantitative Bestimmung 
hat wohl in solchen Fällen, wo es sich nur um Spuren 
eines Körpers handelt, keinen hohen Werth. Vorschläge 
sind zwar auch schon gemacht worden. 

Gehen wir über zum Ammoniak, welches nament- 
lich stets auftritt bei der Fäulniss stickstoffhaltiger or- 
ganischer Stoffe, so dass sich stündlich eine ansehnliche 
Menge desselben in die Atmosphäre verbreiten muss, wo 
es jedoch unmöglich in seiner ganzen Menge als solches 
verweilen kann, da es erstens mit Kohlensäure, salpe- 
triger Säure und Salpetersäure zusammentrifft und damit 
Carbonat, Nitrit und Nitrat bildet, gar nicht zu reden 
von dem local auch gebildeten Schwefelammonium, da 
es zweitens durch das in der Atmosphäre stets gebil- 
dete thätige Ozon sich in salpetrige Säure und schliess- 
lich in Salpetersäure, anderseits in Wasser verwandelt. 
Barral, Gilbert und Laws haben aus Versuchen den 
Schluss abgeleitet, dass in der normalen Atmosphäre 
mehr Salpetersäure als Ammoniak vorhanden ist. Bi- 
neau und Boussingault haben entgegengesetzte Resultate 
erhalten. Es kommt eben darauf an, wo man untersucht, 
wie das aus den verschiedensten Beobachtungen her- 
vorgeht. 

Von Methoden des Nachweises erwähne ich in erster 
Linie die von Dr. Wilhelm Reuling 1354 mitgetheilte, 
welcher im Regen- und Schneewasser Ammoniak nach- 
wies. Reuling wendet mit Hämatoxylin und Chloralu- 
minium imprägnirtes Papier an. Es bildet sich durch 


AN — 


die Einwirkung eines Alkalis, auch des Ammoniaks, der 
dem Auge sich kundgebende Lack aus Thonerde und 
Hämatoxylin. Diese Reaction ist höchst empfindlich für 
freies Ammoniak, könnte aber auch von Spuren eines 
fixen Alkalis herrühren. Längst vorher hatte Erdmann 
das Hämatoxylin allein vorgeschlagen. Ein zweites viel 
bestimmteres Reagens ist der von Bohlig vorgeschlagene 
Sublimat, wobei auf die von Schoyen gemachten Erfah- 
rungen Rücksicht zu nehmen ist. Man fügt ausser der 
Sublimatlösung noch ein Paar Tropfen Kalicarbonat- 
lösung dem zu untersuchenden Wasser zu. Die alka- 
lische Quecksilberjodid-Jodkaliumlösung oder das soge- 
nannte Nessler sche Reagens ist auch‘ zu bekannt, um 
mich dabei aufzuhalten. Ich ziehe meines Theiles die 
Sublimatlösung in Verbindung mit Kalicarbonat jedem 
andern Reagens auf Ammoniak vor. 

Wir kommen zur salpetrigen Säure, die sich 
nicht frei, wohl aber als Ammonsalz vorfindet, bei der 
langsamen Verdampfung des Wassers an der Erdober- 
fläche sich bildet, auch bei den langsamen in der Luft 
stattfindenden Oxydationsprozessen auftritt, also im Zu- 
sammenhange mit Ozon und Antozon, respective Wasser- 
stoffsuperoxyd, steht. Salpetrige Säure bildet sich aber 
auch durch die langsame Oxydation des Ammoniaks, wo- 
bei ebenfalls das Ammonsalz resultirt, welches freilich 
keine lange Existenz hat, sondern nur als Zwischenstufe 
zwischen Ammoniak und Nitrat anzusehen ist. Schönbein 
hat verschiedene Reactionen darauf vorgeschlagen. Nach 
ihm besitzt die salpetrige Säure mit Wasser gemischt 
ein viel grösseres oxydirendes Vermögen wie eine gleich 
wasserreiche Salpetersäure, ja Salpetersäurelösung kann 
auf manche oxydirbaren Substanzen gar nicht mehr ein- 
wirken, welche von gleich verdünnter salpetriger Säure 
noch auf das lebhafteste oxydirt werden. Ich ordne die 


hauptsächlichsten Reagentien auf salpetrige Säure, re- 
spective Nitrite, nach ihrer Schärfe in folgender Weise: 
1) Jodkaliumstärkekleister nach Ansäuerung, 2) durch 
Wasserstoffschwefel entfärbte Indigotinctur, beide Rea- 
gentien von Schönbein, 3) Diamidobenzoësäure nach dem 
Vorschlage von C. Voit und P. Griess. 

Ueber eine mögliche Maskirung der Nitritreaction 
habe ich in einer frühern Notiz „über eine die Jodstärke- 
reaction maskirende (verlangsamende) Eigenschaft ge- 
wisser anorganischer Substanzen“ aufmerksam gemacht 
(siehe diese Verhandlungen 1862, Seite 437). Die durch 
Wasserstoffschwefel entbläute Indigotinctur hat desshalb 
grossen Werth, weil sie in manchen Fällen Wasserstoff- 
superoxyd und Nitrit nachzuweisen im Stande ist, wo 
andere Mittel es nicht zu thun vermögen, da nämlich, 
wo in schwach Wasserstoffsuperoxyd- oder Nitrit-halti- 
gen Flüssigkeiten organische Substanzen vorhanden sind, 
welche die Bläuung des Jodkaliumstärkekleisters ver- 
hindern. Die Nitrite unterscheiden sich vom Wasser- 
stoffsuperoxyde gegenüber der entbläuten Indigotinctur 
dadurch, dass sie schon ohne Zusatz von Eisenvitriol 
deutliche Bläuung geben. 

Nun aber gehe ich zu demjenigen Bestandtheile über, 
dem ich seit einigen Jahren meine besondere Aufmerk- 
samkeit geschenkt habe. Ich rede aber nicht von dem 
längst bekannten qualitativen Nachweise, welcher mit 
keinen Schwierigkeiten verknüpft ist, sondern von der 
quantitativen Bestimmung. Was die Herkunft der Sal- 
petersäure in den atmosphärischen Niederschlägen anbe- 
trifft, so ist dieselbe das Product der vollendeten Oxy- 
dation des Stickstoffs; sie ist entstanden entweder aus 
dem Fäulnissproducte Ammoniak oder aus dem Stick- 
stoffe organischer Substanzen oder auch aus dem atmo- 
sphärischen freien Stickstoffe durch Einwirkung des 


— 493 — 


durch mancherlei Einflüsse, namentlich durch die atmo- 
sphärische Electrieität gebildeten Ozons. Wie ich frü- 
her schon erinnert habe, geht neben der Bildung des 
Ozons diejenige des Antozons einher, neben den Oxy- 
dationen durch Ozon, neben der Bildung von salpetri- 
ger Säure und Salpetersäure, geschieht stets auch die 
Oxydation durch Antozon, die Bildung des Wasserstoff- 
superoxyds. Dieses ist aber noch labiler wie die Salpe- 
tersäure, wenigstens unter gewissen Umständen, wenn 
zum Beispiele die Salpetersäure nicht frei, sondern als 
Nitrat vorhanden ist. Wir treffen desshalb Nitrat in 
jedem atmosphärischen Niederschlage in weit erhebliche- 
rer Menge als Wasserstoffsuperoxyd an. Zu ihrer quan- 
titativen Bestimmung wendete ich nun die von mir in der 
vorigen Abhandlung beschriebene verbesserte Marx’sche 
Methode an. Es wurden meist 100 CC. Wassers zur Ti- 
tration angewendet, bei Mangel an demselben oft nur 
50 CC. Wasserstoffsuperoxyd stört, abgesehen von sei- 
ner überaus geringen spurenhaften Menge, diese Methode 
nicht, denn Indigoschwefelsäurelösung wird selbst durch 
concentrirtes Wasserstoffsuperoxyd nur allmälig, rascher 
erst unter dem Einflusse eines Eisenoxydulsalzes zer- 
stört, ein wesentlicher Unterschied zwischen Wasserstoff- 
superoxyd und Salpetersäure oder Nitrat. 

Es folgen nun die von mir erhaltenen Resultate der 
Bestimmung der Salpersäuremenge im Regenwasser und 
Schnee, welche ich seit October 1870 regelmässig aus- 
geführt habe. Ich habe 98 Niederschläge untersucht. 
Die atmosphärischen Niederschläge wurden durch Herrn 
Krieger, Gärtner des botanischen Gartens, im Ombro- 
meter des botanischen Gartens aufgefangen und durch 
diesen Herrn je um 1 Uhr Nachmittags mir zugestellt. 
Regenwasser vom 11. October zum Beispiele bedeutet 
solches, welches vom 10. October Nachmittags 1 Uhr 


a 


bis 11. October ebenfalls 1 Uhr Nachmittags, also wäh- 
rend 24 Stunden, gefallen ist. Ich sage Herrn Krieger 
hiemit nochmals meinen Dank. Derselbe hat die Mes- 
sungen der Regenmenge und des geschmolzenen Schnee’s 
ausgeführt. Herrn Rathsherrn Peter Merian spreche ich 
ebenfalls für die freundliche Erlaubniss der Einsicht- 
nahme in dessen meteorologische Tabellen meinen Dank 
aus. 


Gehalt der atmosphärischen Niederschläge an Salpe- 
tersäure während der Monate October bis und mit 
December 1870 und Januar bis Juni 1871. 


Gebalt eines Liters 
| | Art (Regen oder geschmolzenen 
Nro. Datum. des Niederschlags Schnee an 
| und Menge | wasserfreier | EN 
desselben. | Salpeter- ! 
| % nitrat. 
| säure. 
| 
I. Monat. Gramme. | Gramme. 
— 9. October 5.3 mm. Regen | | = 
LE 55 Alıaa > | 0.0! ‘36 1: 00201. 
2 af en AN 0.0013 0.0019 
SA 4 2 en PS ei . Spuren | Spuren 
4. 16. s: RR a |...0.0005 _.., 0.0007 
1 PAS Le ME 1" RON 0.0010 | 0.0015 
a EN Here de | 0.0007 : | 0.0010 
BD 53 EE REA : ' Spuren Spuren 
824 4 DR À Spuren Spuren 
Qui 5e Le SAIRAYES > ' 0.0008 0.001? 
10,1; 26 in 20.2 ;; . | 0.0007 | 0.0010 
Al TE 20. 5 1.0.0005 | TOUR 
IR DB, sb 4 | 0.0003 | 0.0007 
131,29 u lb. 2.0, 85 * | 0:0012:: : |. ‚0.0018 
14 | St A to ss ' 0.0005 0.0007 
nl Ce ” 0A ’ Fa | FA 
Il. Monat. | | | 
15| 1. November | 146 ;,, » | (00005 | 0.0007 
16 2 FB = |. 0.0005... Or 
1731.12. BE à. | 0.0010 | 0.0014 
— | 15. 1.7 > | == + 
18 | 16. sl OO Ne 


| 


5) CO O2 C2 TE) 
D OUR © D = © 


r: 
w 


WERE) 


Dun 
© © In 


u ARE 


17. November 


2 

0. 
a) 

DB, 

Sn » 
„ 
I > 
29 
25. 


III. Monat. 
4. December 


22 
13. =. 
14. : 
79. > 
er 
18. ; 
N 
en 2) 
26. |, 
51. ar 
IV. Monat 


18. à 
19. 55 
20. er 
99 

SQ 29 
V. Monat. 


. Februar 


4 
à) 
Se. 
9 
10 


| 
4.2 mm. Regen 

PAL A0 5 

2.4 „ „ 

(Blätterfall) 

24 99 ») 

29 avi » 

2.0 39 „ 

9,6 5 LE 
Ds) 

IR fe 7 29 
A 

0.4 ;; > 


3.4 „' Schnee 
Pa) 5 » 
AI, Regen 
tes LE] 22 
GS ee" ») 
31.3: 5 > 
4.7 2 22 
A 3 22 | 
GE si SrhReE 
2e Me 
1.9 7,5 "Schnee 
1 3 ” 
0.5 ; 2) 
3 3 
De keper 
30 y >) 
14.6 5 „ 
0.4" % beiderlei 
3.97 71.0. SEhliee 
4 ” ” 
OU 5. Bepen 
An ch 
6.9 PE) 
Kt „ „ 
1.8 5 5 
10.7.5 "Schnee 
2 an Reben 
EL 
LT ;, » 
11205 100 5 
2.3 


Gramme. Gramme. 
0.0012 0.0018 
0.0012 0.0018 
0.0007 0.0010 
0.0007 0.0010 
0.0010 0.0014 
0.0007 0.0010 
0.0012 0.0013 
0.0007 0.0010 
0.0007 0.0010 
0.0007 0.0010 
0.0007 0.0010 
0.0005 0.0007 
0.0015 0.0022 
0.0010 0.0015 
0.0029 0.0043 
0 0004 0.0006 
0.0042 0.0062 
0.0053 0.0075 
0.0035 0.0052 
0.0055 0.0075 
0.0037 0.0055 
0.0051 0.0046 
0.0035 0.0052 
0.0044 0.0065 
0.0051 0.0046 
0.0022 0.0032 
0.0025 0.0037 
0.0026 0.0038 
0.0085 0.0052 
0.0050 0.0074 
0.0042 0.0062 
0.0046 0.0068 
0.0031 0.0046 


| 16. März 
I. 5 
2 
28: 20 
3 . 22 
VII. Monat 
2. April 
AT, 
DENE 
10. 22 
11; n 
ot 
15. 29 
16. >}, | 
17. =: 
18. 9» 
Zu 
DIE >h} 
1722. -- 
23: =: 
24. . 
AT ER . 
28. „ 
0. ; 
VIII. Monat 
1. Mai 
jee: 785 
27. y 
28. » 
IX. Monat 
5. Juni 
CEE + 
te 
SRE 
2:5, 
eb 
IR PPS 
20. , 
21- „ 
99 


| Gramme. 
4.6 mm. Regen 0.0031 
13.7 „ Schnee 0.0026 
Cornus mascula in Blüthe. 
1.4 ,„ Schnee 0.0123 
4 12 BER = 0.0044 
2.9 ,„ Regen 0.0022 
13%, À 0.0031 
Tr 0.0022 
ER RARE 0.0031 
Dur 2 0.0035 
0.7 © 0.0046 
Kirsche (Prunus avium) in Blüthe. 
162 x 0.0022 
93.2 & 0.0031 
De : 0.0026 
SL “ 0.00 26 
BE ARS 0.0035 
AAN LUE 0.0039 
15 0.0031 
Pyrus vulgaris (Birne) in Blüthe. 
SSL D ATOS 
4.1 5 0.0039 
Pyrus me in Blüthe kommend. 
Bar 0.0031 
RE er 0.0026 
joe Mes 0.0031 
EN TM an 0.0022 
1 " 0.0100 


496 


gerste, in Blüthe. 


4.8 


tt) 


€ 0 0 D D he > = C0 Qt Er 
DIR DIR & © OO 


» | 


”, 
am 21. Prunus avium, reife Kirschen. 
am 25. und 26. Hordeum vulgare, Winter- 


0.0048 
0.0044 


0.0049 
0.0044 
0.0031 
0.0030 
0.0033 
0.0062 
0.0040 
0.0926 
0.0048 
0.0035 
0.0026 


Gramme. 


0 0046 
0.0035 


0.0182 
0.0063 


0.0032 
0.0046 
0.0032 
0.046 
0.0052 
0.0068 


0.0032 
0.0046 
0.0038 
0.0038 
0.0052 
0.0058 
0.0046 


0.0058 
0 0058 


0.0046 
0.0038 
0.0046 


0.0032 
0.0145 


0.0071 
0.0065 


0.0059 
0.0065 
0-0046 
0.0044 
0.0032 
0.0091 
0.0059 
0-0038 
0-0071 
0.0052 
0.0038 


PRE = 


| | Gramme. | Gramme. 
89 | 24. Juni | 1.4 mm. Regen 40.0023: +1. ..0:0032 
201.26, .;; M RU a | 00031 | 0.0046 
DIN OT MIO N ' 0.0085 | 00052 
— | 28. ») | 0 à „ » | 772 | TT: 


Einige frühere Bestimmungen von mir: 


92 | 8. Februar 1870 Schnee | .: 0.002060 : 0.0029 
Et; . 2 LOL Th À cl C0 
CA er » (20 0020" |: "0.0022 
95 | vor und a Ban ER Febr. Schnee | 000% | 0.0029 
96 | 21. Februar 1570 Schnee 1.0.0072. | - 0.0105 
97 | 21. PR » „ | 0.00% | 00029 
98 | 4/5. März » Regen | 00016 | 0.0023 


Es stellen sich die Minimal- und Maximalgehalte 
einer Million Theile der atmosphärischen Niederschläge an 
Salpetersäure (N?O°), respective Ammonnitrat (N2H’O°), 
folgendermaassen heraus: 


Gesamnt- Minimum Maximum 
Monat PERS der des Gehaltes einer Million Theile atmo- 
atmosphä- sphärischer Niederschläge an 
ha rischen 
1870/71 Nieder- |s | 
= | Salpeter- | Ammon- | Salpeter- | Ammon- 
schläge säure | nitrat säure nitrat 
October 18701101.2mm.| Spur | ‚Spur 13.6 Theile, 20.1 Theile 
Movement, 1125977 10.5, Theile 0.7 Theile) 1.2. „7.48 , 
December „ | 91.2 „ |04 ,„ 08 ES A RE HR 
Januar 1STD BLEI ESA ho EG. ns MS. re a 
Februar ,, DO RP Res ne tape en 
März À DI À 2-08 Date SAT Los LOMME RER 
April UOTE AJ LR | 2002: 6 AGE mulet =; 
Mai Fe Aa en We nd, 10 N 
Juni ÉD NES CPE ER ae PES A GARE AVE 
| 


Bei den 98 Bestimmungen des Salpetersäuregehaltes 
der atmosphärischen Niederschläge seit Februar 1870, 
welche ich jedoch erst seit October regelmässig ausge- 
führt habe, ergab sich: 

als Minimalgehalt einer Million Theile: eine Spur 
von Salpetersäure, respective Ammonnitrat, 

als Maximalgehalt einer Million Theile: 15.6 Theile 

33 


— 498 — 


Salpetersäure, respective 20.1 Theile Ammonnitrat, worin 
7.03 Theile Stickstoff enthalten sind. 

Frühere Beobachter, nämlich Barral, Bobierre, Bous- 
singault, Bineau und Knop fanden in einer Million Theile 
atmosphärischer Niederschläge 0.1 bis 16 Theile Sal- 
petersäure. 

Dass aber früher nicht mehr Bestimmungen des Ge- 
haltes an Salpetersäure gemacht worden sind, rührt da- 
von her, dass eben die genaue Bestimmung der Sal- 
petersäure eine längere Arbeit erforderte. Liebig hat 
zuerst 1526 Ammonnitrat im Regenwasser nachgewiesen, 
während die ersten Beobachtungen über den Gehalt der 
atmosphärischen Niederschläge an salpetriger Säure von 
Schönbein, die ersten Beobachtungen hingegen über den 
Gehalt an Wasserstoffsuperoxyd von Meissner und Schön- 
bein herrühren. Indem ich die verbesserte Marx’sche 
Methode als eine genaue empfehlen darf, kann nun aller- 
orts, nicht nur da, wo chemische Laboratorien exi- 
stiren, eine ziemlich vollständige schnelle Analyse der 
atmosphärischen Niederschläge ausgeführt werden. In 
einer halben Stunde schon oder in noch kürzerer Zeit 
kann dieselbe ausgeführt sein. Ein Naturforscher kann 
auf seinen Reisen, ein Alpenclubist auf seinen Bergbe- 
steigungen ohne hindernden Aufenthalt die Untersuchung 
des Regens, Schneees, Eises, des Wassers von Seeen, 
Flüssen, Quellen u. s. w. auf Wasserstoffsuperoxyd, sal- 
petrige Säure, Ammoniak und Salpetersäure, bei letzte- 
rer die quantitative Bestimmung ausführen. Wie ich in 
der vorigen Abhandlung zur Untersuchung der ükono- 
misch verwendeten Wasser 6 Operationen vorgeschlagen 
habe, um über deren sanitarischen Werth ins Klare zu 
kommen, so möchte ich nun für eine Statistik der atmo- 
sphärischen Wasser folgende Operationen ebenso ein- 
facher Art vorschlagen. 


— 499 — 


1) Nachweis des Wasserstoffsuperoxyds nach Schün- 
bein mit Guajaktinctur und Eisenvitriol, welche Reaction 
sofort auszuführen ist oder mindestens innerhalb der er- 
sten Stunden, 

2) Nachweis der salpetrigen Säure nach Schönbein 
mit Jodkaliumstärkekleister, in angesäuerter Flüssigkeit, 
welche Reaction sofort oder baldigst zu geschehen hat, 

3) Nachweis des Ammoniaks, respective der Am- 
monsalze, mit Sublimat- und Kali- oder Kalicarbonat- 

8, welche Reaction möglichst bald auszuführen ist, 

4) Titration der Salpetersäure mit Indigolösung. 


lösung 


Bei mehr als Spuren von Nitrit kann auch dessen 
Menge mit Hülfe von Permanganatlösung, deren Gehalt 
bekannt ist, bei Anwesenheit von Schwefelsäure, in be- 
kannter Weise bestimmt werden. Etwaige organische 
Substanzen können nach den gewöhnlichen Verfahren 
nachgewiesen werden. Den suspendirten organisirten 
Theilen ist besondere Aufmerksamkeit zu schenken. 

Nun aber noch einige wenige Worte über die Be- 
deutung der verschiedenen in den atmosphärischen Nie- 
derschlägen und in der Luft enthaltenen Stickstoffver- 
bindungen für die Pflanzenwelt. Bekanntlich sind für 
die Aneignung der organischen Stoffe durch die Pflanze 
anorganische Materialien nöthig und die stickstoffhaltigen 
organischen Stoffe, welche für die Bestandtheile des 
Protoplasmas der Zellen unentbehrlich sind, können in 
der Pflanze aus stickstoffhaltigen unorgani- 
schen Stoffen und aus stickstofffreien orga- 
nischen Stoffen entstehen. Boussingault hat zuerst den 
Satz aufgestellt: die Pflanzen sind darauf ange- 
wiesen, sich ihren Stickstoff in gebundener 
Form anzueignen. Lawes, Gilbert und Pugh be- 
stätigten dieses Resultat. Als mögliche Quellen des 
Stickstoffs haben wir zunächst Ammoniak, Nitrate und 


— 100 — 


wohl auch Nitrite. Die in einem bis dahin vegetations- 
losen und also völlig unorganischen Boden wurzelnde 
Pflanze erhält ihren Stickstoff erstens durch die atmo- 
sphärischen Niederschläge als Ammonnitrat und Ammon- 
nitrit, sowie durch das Ammoniak der Atmosphäre, zwei- 
tens durch die im Boden festgehaltenen Mengen Ammon- 
nitrat und Ammonnitrit früherer Niederschläge, drittens 
durch die fortwährend im Boden erst erzeugten Mengen 
Ammoniak und Nitrite und Nitrate. Ganz besondere Auf- 
merksamkeit verdient die von Schönbein ermittelte Bil- 
dung von Ammonnitrit beim langsamen Verdampfen des 
Wassers. Hierüber hoffe ich später Mittheilung machen 
zu können. Was die Menge des durch atmosphärische 
Quellen gelieferten Stickstoffs anbetrifft, so kommen wir 
auf keine grossen Ziffern. Noch unermittelt ist, ob der 
Verdampfungsprozess des Wassers an der Erdoberfläche 
oder ob die directe Oxydation des atmosphärischen (und 
des im Ammoniak enthaltenen) Stickstoffs eine grössere 
Menge von Salpetersäure liefert. Ich hoffe auch für die 
Lösung dieser Frage durch die leichte Bestimmungs- 
methode der Salpetersäure etwas beitragen zu können. 
Es ist auch noch nicht genügend das Verhältniss zwi- 
schen dem Ammon- und Salpetersäuregehalte der Atmo- 
sphäre festgestellt. 

Ueber die verschiedenartigen atmosphärischen Nie- 
derschläge hoffe ich später noch weitere Mittheilungen 
machen zu können, namentlich wünschte ich auch bei 
Ausflügen in die Alpenwelt Versuche, zum Beispiele auf 
den Schnee- und Eisfeldern, anstellen zu können. Ich 
hoffe, dass sich recht viele Freunde der Naturforschung 
zu solchen Versuchen in der Gletscherwelt oder zur 
Herbeischaffung des Materiales finden werden. Vielleicht 
gelingt es mir noch, die einzig etwas lästige Schwefel- 
säure durch eine andere geeignetere Säure ersetzen zu 


— 501 — 


können. In einem kleinen, kaum zwei Liter fassenden 
Kästchen finden alle Chemikalien Platz, welche zu den 
verschiedenen genannten Untersuchungen und zwar zu 
einer Reihe von Versuchen nöthig sind. 


IH. 


Notiz für solche, welche sich der verbesserten Marx - 
schen Methode zur Bestimmung der Salpetersäure 
entweder schon bedient haben oder bedienen wollen. 


Von 


Prof. Friedrich Goppelsroeder. 


Auf einen Punkt muss ich, veranlasst durch Nach- 
fragen, welche mir gerade während des Druckes dieser 
Abhandlung zugekommen sind, nochmals ganz beson- 
ders aufmerksam machen, obgleich schon Hr. Prof. Marx 
in seiner Abhandlung „über die Bestimmung der Sal- 
petersäure in Brunnenwassern“, siehe zum Beispiele Zeit- 
schrift für analytische Chemie von R. Fresenius, VII. 
Jahrgang 1868, S. 412. denselben genügend hervorge- 
hoben hat. Es heisst dort: „Mehr als 5—6 Milligramme 
„Salpetersäure sollen nicht zugegen sein. weil sonst die 
„Flüssigkeit durch die Oxydationsprodukte des Indigo’s 
„zu stark gefärbt wird, so dass die Endreaction dadurch 
„au Schärfe verliert.“ 

Bei atmosphärischem Wasser hat man, bei Anwen- 
dung von 100 CC. zur Titration, noch lange nicht die- 
sen Gehalt an Salpetersäure& bei guten Quellwassern 
oder reinem Grundwasser auch nicht, aber bei inficirtem 


— 502 — 


Quell- und Grundwasser. Enthält ein solches, wie z. B. 
manches Sodwasser Basels, in 100 Cubikcentimetern 
40 Milligramme Salpetersäure, so stellt sich erwähnter 
Uebelstand unfehlbar ein. In einem solchen Falle ver- 
dünnt man zum Beispiele 100 CC. des Wassers auf 
1 Liter mit Hülfe von destillirtem Wasser. Enthält die- 
ses nur Spuren von Ammonnitrat, so fallen dieselben 
nicht in Betracht, enthält es aber mehr davon, so muss 
der Gehalt desselben an Salpetersäure, respective Nitrat, 
vor der Anwendung bestimmt worden sein und nach der 
Titration von 100 CC. des damit verdünnten Sodwassers 
muss dieser Gehalt in Rechnung gezogen werden. 

Die Methode lässt sich also nicht nur bei den an 
Salpetersäure armen atmosphärischen Niederschlägen, 
sondern auch bei jedem noch so salpetersäurereichen 
Wasser anwenden, vorausgesetzt, dass dieses gehörig 
verdünnt worden war. Zehnfache Verdünnung mag fast 
immer ausreichen. 


PHYSIK. 


Ueber Polarisation und Farbe des von der 
Atmosphäre reflectierten Lichtes. 


Von 
Prof. Eduard Hagenbach. 


Annan 


Schon im Jahre 1811 wurde die Polarisation des 
von der Atmosphäre reflectierten Lichtes durch Arago 
entdeckt, und seither sind von diesem, von Brewster, 
Babinet, Wheatstone und mehrern andern Forschern 
mannigfache Beobachtungen über die Stärke der Polari- 
sation und die Lage der Polarisationsebene des Himmels- 
lichtes angestellt worden. Die Polarisation ist am stärk- 
sten in den Gegenden des Himmels, die 90° von der 
Sonne abstehen, und die Polarisationsebene geht, einige 
Ausnahmen in der Nähe der Sonne und ihres Gegen- 
punktes abgerechnet, durch die Sonne und das Auge 
des Beobachters. Ich vermuthete nun, man müsse die 
Polarisation des von der Atmosphäre reflectierten Lich- 
tes nicht nur da bemerken, wo wir direct nach dem offe- 
nen blauen Himmel sehen, sondern ebenso gut auch da, 
wo zwischen unserm Auge und einem fernen dunklen 
Gegenstande (einem waldigen Berg, einem dunklen Fels 
u. a. m.) eine mehr oder weniger tiefe Luftmasse liegt. 

Bekanntlich sieht man bei hellem Sonnenschein ferne 
Berge in einem bläulichen Dufte, der das Sonnenlicht zu- 


a 


rückwirft. Das von solchem Dufte reflectierte Licht zeigt 
nun ganz die gleiche Polarisation wie das vom offenen 
Himmel uns zukommende Licht. Mannigfach wiederholte 
Beobachtungen, die ich besonders am Luzernersee an- 
stellte, wo die dunklen Berge coulissenartig in sehr 
verschiedenen Abständen vom Beschauer sich befinden, 
haben mich von dieser Thatsache überzeugt. Wenn der 
dunkle Wald nur wenige tausend Fuss abstand, konnte 
schon deutlich die Polarisation mit Nicol und Quarz- 
platte nachgewiesen werden; je weiter der dunkle Berg 
vom Auge entfernt war, d. h. je tiefer die Luftschicht 
war, die denselben von dem Auge trennte, um so deut- 
licher war die Polarisation zu bemerken. Auch hier 
zeigte sich natürlich die Stärke der Polarisation an den 
Stellen, die circa 90° von der Sonne abstanden, in ihrem 
Maximum. Dieses von dem Dufte reflectierte Licht, viel 
weniger als die unvollkommene Durchsichtigkeit der 
Luft ist bekanntlich die Ursache, dass man oft bei 
ganz klarem Himmel ferne Berge nur sehr undeutlich 
oder auch gar nicht sieht. Dass in solchen Fällen der 
Gebrauch eines Fernrohrs dem Missstande nicht abhilft, 
ist ebenso bekannt als leicht erklärlich. 

Der Umstand nun, dass das vom Duft kommende 
Licht theilweise, unter Umständen sogar in hohem Grade 
polarisiert ist, liess mich vermuthen, man müsse durch 
ein passend vor das Auge gestelltes Nicol ferne in den 
erwähnten Duft gehüllte Berge deutlicher sehen können, 
indem man hier das störende von der Luft reflectierte 
Licht abblendet, ähnlich wie diess schon im Jahre 1835 
Arago für das Abblenden des ven der Wasseroberfläche 
reflectierten Lichtes beim Aufsuchen der Meeresklippen 
vorgeschlagen hat. Diese Vermuthung haben mannig- 
fache von mir angestellte Beobachtungen vollkommen be- 
stätigt. Man kann den Einfluss schon sehr deutlich be- 


UNS = 


merken beim Sehen mit blossem Auge. Zu diesem Zweck 
bringt man das Nicol vor das Auge und dreht so lange, 
bis das Gesichtsfeid am dunkelsten ist. Die Verdunk- 
lung rührt nicht von einer Verminderung des von dem 
beobachteten Gegenstande herkommenden Lichtes her, 
da dasselbe nicht polarisiert ist. sondern von dem Ab- 
blenden des Duftlichtes. in Folge dessen der Gegenstand 
im Hintergrund viel deutlicher sich zeigt; Contouren von 
Bergen zum Beispiel, die ohne Nicol gar nicht oder nur 
ganz verschwommen zu sehen sind, treten unter solchen 
Umständen deutlich und scharf hervor. Bei Bergtouren 
pflege ich seit einiger Zeit ein Nicol’sches Prisma mit 
mir zu führen. und ich habe schon häufig mich vom 
Vortheil desselben beim Betrachten der Aussichten über- 
zeugt und auch Andern denselben gezeigt. Besonders 
beim Betrachten der Alpenkette vom Jura aus leistet 
dasselbe wesentliche Dienste. 

Noch deutlicher treten die Vortheile hervor, wenn 
man das Nicol mit einem Fernrohr verbindet; man kann 
dasselbe einfach vor das Fernrohr halten; doch ist dann 
das Einstellen unbequem und das Gesichtsfeld wird auf 
eine unangenehme Weise reduciert ; man thut daher bes- 
ser, wenn man bei einem Huyghens’schen Oculare das 
Nicol zwischen das Feldglas und das Augenglas bringt. 
Durch eine solche Verbindung des Nicols mit dem Fern- 
rohr habe ich sehr wesentliche Vortheile beim Beob- 
achten ferner Berge erzielt. So war es mir z. B. mög- 
lich, von St. Chrischona, einem Aussichtspunkt in der 
Nähe von Basel, aus, am Eiger im Berneroberland mit 
Hülfe des Nicols ganz deutlich die Umrisse des Berges 
und die einzelnen Schneeabhänge zu sehen, während 
ohne Nicol die Alpen kaum zu erkennen waren. Aehn- 
liche Resultate habe ich erhalten beim Beobachten der 
Berge des Jura von Basel aus und der Berge des Vier- 


— 506 — 


waldstättersee’s von Luzern aus. Man gewinnt durch 
die bezeichnete Vorrichtung hauptsächlich an Schärfe 
der Umrisse und an Deutlichkeit der Details; wesshalb 
sich der Vortheil ganz besonders bei der Beobachtung 
von Bergen mit mannigfach gestalteten Felsvorsprüngen, 
mit Schneefeldern u. s. w. zeigt; auch die Bäume an 
den Berghalden heben sich in viel deutlicherer Zeich- 
nung ab. Es ist nur noch als etwas Selbstverständliches 
beizufügen, dass nicht bei allen fernen Gegenständen 
dieser Vortheil des Nicols in gleicher Weise hervortritt; 
am meisten bei denen, welche circa 90° von der Sonne 
entfernt sind, und am wenigsten bei denen, welche der 
Sonne zu- oder von der Sonne abgekehrt sind. 

Durch die erwähnten Versuche ist deutlich gezeigt, 
dass nicht der Mangel an Durchsichtigkeit der Luft in 
den vorliegenden Fällen das Sehen ferner Gegenstände 
verhindert; sondern dass der Duft, der das Sonnenlicht 
reflectiert, einem hellen Schleier ähnlich wirkt und das 
Auge so blendet, dass es die lichtschwachen Gegen- 
stände im Hintergrunde nicht mehr wahrnimmt. 

Es entsteht nun die Frage, was dieser Duft sei, 
oder deutlicher gesagt, an was für Körpern die Reflexion 
des störenden Lichtes stattfinde. 

Es sind hier hauptsächlich drei Möglichkeiten vor- 
handen. 

Es kann erstens die Reflexion stattfinden an festen 
Theilchen. Diese können z. B. Staub, Kohlenpartikel- 
chen, Blüthenstaub, Infusorien u.a. m. sein, und die An- 
sicht, dass die Durchsichtigkeit der Atmosphäre wesent- 
lich von den in derselben suspendierten Theilchen orga- 
nischen und unorganischen Ursprungs abhänge, ist von 
mehrern Seiten, besonders von A. de la Rive, hervor- 
gehoben und durch sinnreiche Hypothesen unterstützt 
worden. Auch haben die bekannten in neuerer Zeit von 


— 507 — 


Tyndall über die Sonnenstäubchen angestellten Versuche 
zur Kenntniss des in der Atmosphäre suspendierten Stau- 
bes sehr wesentliche Beiträge geliefert. Allein wenn auch 
in manchen Fällen besonders in den untern Regionen der 
Atmosphäre oder in grossen Städten solche feste Theilchen 
die Luft trüben mögen; so ist diess über dem Meer, über 
See’n, Wäldern und Eisflächen doch wohl kaum der Fall. 

Die festen, Licht reflectierenden Theilchen können 
ferner kleine Eiskrystalle sein; dass diese zuweilen in 
der Atmosphäre schwebend vorkommen, ist aus den 
Nebensonnen und dem grossen Hof um Sonne und Mond 
zu ersehen; wenn diese optische Erscheinung sich zeigt, 
so hat bekanntlich der ganze Himmel ein eigenthümlich 
blaugraues Aussehen , das so charakteristisch ist, dass 
ein geübtes Auge schon daraus auf das Vorhandensein 
von Nebensonnen oder einem grossen Hofe schliessen 
kann, bevor es nach Sonne oder Mond sich richtet. 
Solche Eiskrystalle sind jedenialls kein regelmässiger 
Bestandtheil der Atmosphäre und können wohl nicht die 
Ursache des Duftes an heissen Tagen sein. 

Es kann die Refiexion zweitens stattfinden an flüs- 
sigen Theilchen, d. h. an den in der Luft schwebenden 
Wasserbläschen. Dass solche Nebel oft die Atmosphäre 
trüben in allen möglichen Abstufungen, ist allbekannt; auch 
hindern sie ohne Zweifel häufig das Sehen ferner Gegen- 
stände. Allein die Nebel unterscheiden sich durch ein 
mehr weissliches oder grauliches Aussehen gegenüber 
der bläulichen Farbe des Duftes; die Nebel sind local 
mehr beschränkt und bedecken z. B. nur einzelne Par- 
tieen der Alpenkette, während andere davon frei sind; 
auch kömmt den Nebeln im Allgemeinen nicht die Gleich- 
förmigkeit zu, welche dem atmosphärischen Dufte eigen 
ist; die grössere Veränderlichkeit und Beweglichkeit der- 
selben, mit der sie oft innerhalb einer kurzen Zeit kom- 


— 5085 — 


men und vergehen. kann auch noch erwähnt werden, so 
wie ihre oft scharfe Abgrenzung gegenüber dem blauen 
Himmel. 

Wir wagen es desshalb, die Ansicht auszusprechen, 
dass der atmosphärische Duft wesentlich bedingt werde 
durch eine dritte Art der Reflexion, nämlich die Re- 
flexion an der Luft selbst; eine Ansicht, die auch schon 
von Andern, z. B. vom Maréchal Vaillant aufgestellt 
worden ist. 

Die Atmosphäre darf nicht aufgefasst werden als 
ein Medium von gleichförmiger Dichtigkeit, sondern sie 
ist ein inniges Gemenge von Lufttheilen, die durch 
Temperatur- und Feuchtigkeitsunterschiede verschiedene 
Dichtigkeit besitzen, so dass jede Linie, die wir durch 
die Luft ziehen, eine Unmasse verschieden geneigter 
Grenzflächen von Luftmengen verschiedener Dichtigkeit 
durchschneidet. Winde und aufsteigender Luftstrom tra- 
sen wesentlich dazu bei, das Untereinandermengen an 
einem fort zu erneuern. Verschiedene Erscheinungen, 
insbesondere das Funkeln der Sterne und das wellen- 
förmige Zittern der Umrisse ferner Gegenstände geben 
uns von diesem ungleichförmigen Zustande der Luft 
Kenntniss. Da nun nach den bekannten Gesetzen der 
Lichtreflexion an jeder Grenzfläche von Luft verschie- 
dener Dichtigkeit Reflexion stattfinden muss, so wird 
eine solche ungleichförmige Luft Licht nach allen Seiten 
zerstreuen und die Wirkung eines blendenden Schleiers 
ausüben. Für diese Annahme, dass bei dem atmosphäri- 
schen Dufte der heissen Sommertage die Ungleichför- 
migkeit der Luft wesentlich mitbetheiligt sei, sprechen 
noch folgende Gründe: 

Wenn am Tage ferne Gegenstände deutlich sichtbar 
sind, das heisst, wenn kein Duft auf den Bergen liegt, 
so ist auch des Nachts das Funkeln der Sterne kaum 


merklich; die schönen warmen Tage zu Anfang Juli 1870 
lieferten hiefür schlagende Beweise. 

Umgekehrt ist des Nachts das Funkeln der Sterne sehr 
deutlich, wenn am Tage die Berge in Duft gehüllt sind; 
an solchen Tagen ist dann auch die zitternde Bewegung 
der Contouren ferner Gegenstände sehr stark sichtbar. 

Für die ausgesprochene Ansicht spricht ferner der 
Umstand, dass die Beförderung des aufsteigenden Luft- 
stromes in der heissen Tageszeit die Bildung des Duf- 
tes nach sich zieht. Des Morgens und Abends, wenn die 
Luft mehr gleichförmig ist, sind die fernen Berge mit 
scharfen Umrissen deutlich zu sehen; zur Mittagszeit, 
wenn die warme Luft von der durch die Sonne beschie- 
nenen Erde in starkem Strome aufsteigt, verschwinden 
sie im Duft. Dass in solchen Fällen der Duft ein feiner 
Nebel sei, und dass die Wasserbläschen gerade in der 
heissen Tageszeit sich bilden und am Abend wieder ver- 
schwinden, ist jedenfalls sehr wenig wahrscheinlich. 

Wenn nun aber die Reflexion an Luft mithilft, das 
vom atmosphärischen Duft reflectierte Licht zu erklären, 
so entsteht von selbst die Frage, ob die gleiche Re- 
flexion bei dem vom offenen blauen Himmel uns zukom- 
menden Lichte nicht wesentlich mitwirke; und wir tra- 
gen kein Bedenken, diese Frage bejahend zu entscheiden. 
Allerdings haben die schönen Versuche von Tyndall über 
die Bildung blauer Nebel in Röhren und die Polarisation 
des von ihnen zurückgeworfenen Lichtes derjenigen An- 
sicht neue Stütze gegeben, welche das Licht der Atmo- 
sphäre durch feste und flüssige Partikelchen reflectieren 
lässt. Allein desshalb lobnt es sich doch zu untersu- 
chen, ob nicht eine andere Annahme ebenso gut die 
Art der Polarisation und die Farbe erklären kann. 

Der Umstand, dass das Maximum der Polarisation 
in dem Abstand von circa 90° von der Sonne stattfindet, 


— 910 — 


lässt die Vermuthung aufkommen, dass dieselbe hervor- 
gebracht sei durch die Reflexion an der Grenzfläche 
zweier Medien, deren Berechnungsindices nur um weni- 
ges aus einander liegen; und diess gilt für die Reflexion 
an Luft von verschiedener Temperatur. Was nun fer- 
ner die blaue Farbe betrifft, so lässt sich dieselbe nach 
der von Brücke ausgeführten Theorie auf die Farbe 
trüber Medien zurückführen; indem die bekannten Fres- 
nel’schen Reflexionsformeln uns lehren, dass bei der 
Reflexion an Körpern, welche das Licht nach der ge- 
wöhnlichen Reihenfolge zerstreuen, die mehr brechbaren 
Strahlen im reflectierten und die weniger brechbaren 
Strahlen im durchgegangenen Lichte vorherrschen müs- 
sen, und dass diese Erscheinung besonders bei einer 
mannigfach wiederholten Reflexion merklich auftritt. Da 
man nun seit den sorgfältigen Versuchen von Ed. Ket- 
teler weiss, dass die gasförmigen Körper und insbe- 
sondere die Luft so gut wie Glas und Wasser das Licht 
dispergieren, so ist sicher, dass mehrfach von Luft re- 
flectiertes Licht ebenso gut eine bläuliche Farbe zeigen 
muss als solches, das eine mehrfache Reflexion an Was- 
ser erlitten hat. Von diesem Entstehen der blauen Farbe 
durch Reflexion an Luft suchte ich auch direct durch 
einen Versuch mich zu überzeugen. Es ist einleuchtend, 
dass hier so gut wie bei der Reflexion an Glas und 
Wasser die totale Reflexion diesen Umstand am deut- 
lichsten zeigen muss. Ich wandte desshalb meine Auf- 
merksamkeit auf die Luftspiegelung, die eintritt, wenn 
in einem heissen Sommer die Sonne längere Zeit auf 
die dunklen Steinplatten einer Mauer fällt. Der warme 
Sommer des Jahres 1570 bot mir die Gelegenheit, Ende 
Juli und Anfangs August solche Versuche an einer von 
der Sonne beschienenen Mauer bei Luzern anzustellen. 
Die Versuche ergaben dabei, dass totale Reflexion statt- 


— 511 — 


fand bis zu einem Grenzwinkel des Strahles mit der re- 
flectierenden Fläche von 8 Minuten; ein Winkel, der er- 
klärt wird, wenn wir annehmen, dass die Temperatur 
der Luft unmittelbar über der Mauer 33° C. und die 
weiter oben 30° C. war. Als Beobachtungsgegenstand 
diente ein aufrechtstehendes weisses Papier. Wenn man 
bei einer solchen Beobachtung mit dem Auge von oben 
herunterkommt und sich langsam der Mauer nähert, so 
ist deutlich zu bemerken, dass das von der warmen Luft 
auf der Mauer reflectierte Bild zuerst etwas bläulich 
ist; d. h. also die blauen Strahlen gelangen zuerst in 
Folge der totalen Reflexion ins Auge und sind im re- 
flectierten Lichte vorherrschend. Will man diese bläu- 
liche Nuance deutlich sehen, so darf das als Object 
dienende Papier nicht zu stark beleuchtet sein; auch ist 
es zweckmässig, wenn man es so einrichtet, dass der be- 
obachtete Papierstreifen noch durch einen kleinen etwas 
dunklen Zwischenraum von der Mauer getrennt wird, 
damit bei der Beobachtung Gegenstand und Bild nicht 
unmittelbar an einander stossen. 

Aus dem Vorhergehenden ergiebt sich, dass die Er- 
scheinung der Polarisation so wie der blauen Farbe des 
Himmelslichtes ihre Erklärung finden können, wenn man 
die Reflexion an der Luft als Ursache annimmt. Diese 
Auffassung hat den andern gegenüber den grossen Vor- 
zug, dass man dabei gar nichts Fremdartiges iu der 
Atmosphäre anzunehmen hat. Allerdings sind die Was- 
serbläschen so häufig in unserm Dunstkreis, dass man 
sie nicht als etwas Fremdartiges wird gelten lassen; 
allein es scheint mir doch eine etwas unnatürliche An- 
nahme, dass die Atmosphäre überall, über der heissen 
trockenen Wüste so gut als über dem Ocean und den 
Eisfeldern, im Sommer wie im Winter, in allen mög- 
lichen Höhen und zu allen Zeiten gleichförmig vertheilte 


Le" ES ee 


L 


Wasserbläschen haben soll. Dass diese letztern bei dem 
Aussehen des Himmels auch eine grosse Rolle spielen, 
ist selbstverständlich, allein sie scheinen mir mehr das 
zu sein, was das reine Blau in mannigfacher Weise mo- 
dificiert, als was diese gleichförmige Grundfarbe erzeugt. 
— Dass die wechselnde Stärke der blauen Nuance auf 
Unterschiede in der Vermengung verschieden warmer 
und verschieden feuchter Luft zurückzuführen sei, dass 
somit aufsteigender Luftstrom, Temperatur und Winde 
das Blau modificieren werden, ist nach Obigem einleuch- 
tend; es wird sich vielleicht später eine Gelegenheit 
bieten, diesen Punkt etwas näher auszuführen. 


RS 


Nachschrift. 


Als obige Mittheilung schon im Druck war, kam 
mir die neue Auflage des Buches von Tyndall über 
die Wärme zu Gesicht. Daraus ersah ich, dass dieser 
geniale englische Forscher über die Polarisation des von 
dem „Dufte“ reflectierten Lichtes und über das Abblen- 
den desselben durch ein Nicolsches Prisma schon vor 
einiger Zeit sehr interessante Beobachtungen der Oef- 
fentlichkeit übergeben hat. Der Umstand, dass ich am 
12. August u.f.1869 die Aussicht auf die Berge des Luzer- 
nersee’s mit dem Nicol musterte, während Tyndall am 23. 
u. f. desselben Monats die in dieser Hinsicht gewiss noch 
viel geeignetere Aussicht auf die Walliserberge zum 
Gegenstand seiner Forschung machte, mag zeigen, dass 
die Beobachtungen des einen ganz unabhängig von denen 
des andern waren, was für die Richtigkeit der Thatsache 
nur sprechen kann. 


Formel für barometrische Höhenmessung. 
Von 


Prof. Eduard Hagenbach. 


RL LL LS LS LS LS 


Seitdem ich der naturforschenden Gesellschaft eine 
kleine Mittheilung gemacht habe, welche beabsichtigte, 
eine Barometerformel in möglichst übersichtlicher Form 
aus den zuverlässigsten physikalischen Constanten zu 
entwickeln, sind mir die sehr schätzenswerthen Schriften 
von C. M. Bauernfeind und R. Rühlmann'!) über 
denselben Gegenstand zu Gesicht gekommen. Die erstere 
dieser Schriften war mir entgangen, die zweite war da- 
mals noch nicht publiciert. In denselben und besonders 
in der letztern ist das Wesentliche zu finden, was über 
Geschichte und Literatur der barometrischen Höhenmes- 
sungen, die Entwicklung der Formel, die Einführung 
und Berücksichtigung der verschiedenen Correctionen, 
die Ausführung der Messungen und Rechnungen und die 
Anwendung der Resultate der barometrischen Messun- 
gen auf die Meteorologie zu sagen ist. Die Publication 
des Folgenden könnte somit überflüssig erscheinen ; ich 
gebe sie dennoch, da es vielleicht jemandem von Werth 
sein kann, das Wesentliche übersichtlich zusammenge- 
stellt zu finden, und da auch meine Rechnung in den 
Constanten kleine allerdings innerhalb der Grenzen der 
Beobachtungsfehler liegende Abweichungen zeigt. 


) Richard Rühlmann: Die barometrischen Höhenmessungen, 
Leipzig bei A. Barth, 1870. 
34 


— 5l4 — 


Der Druck der Atmosphäre auf die Einheit des Qua- 
dratcentimeters in einer Höhe von Ah Meter über dem 
Meeresniveau sei p Gramm. 

Da es sich hier um die Messung einer absoluten 
Kraftgrösse handelt, so nehmen wir als Gramm das Ge- 
wicht eines Cubikcentimeters viergradigen Wassers bei 
der geographischen Breite von 45° auf Meereshöhe; das 
Gewicht eines Cubikcentimeters Wassers an einem an- 
dern Ort der Erde wird dann abhängen von der Aende- 
rung der Schwerkraft mit der absoluten Höhe und der 
geographischen Breite. 

Die Abnahme der Schwerkraft mit der Höhe ed 
wenn r den Erdradius (6,378,150 Meter) bedeutet, er- 
halten durch Multiplication mit 


en 


7 


wenn wir in freier Luft in die Höhe steigen, und durch 

1 

LE 

wenn wir auf einen höhern Punkt der Erde steigen und 

die Anziehung der dazwischen liegenden Schichten mit 
in Rechnung bringen. 

Wir werden die zweite Formel gebrauchen, uns 
aber zugleich merken, dass, wenn der Berg steil in die 
Höhe steigt, °/, etwas zu klein ist, und wir dann lieber 
®/, oder gar ?/, setzen: 

Die Aenderung der Schwerkraft mit der geographi- 
schen Breite berücksichtigen wir durch Multiplication 
mit 1 — 0.0026257 . cos2y, wo w die geographische 
Breite bedeutet. 

Es ist somit das Gewicht eines Cubikcentimeters 
viergradiges Wasser: 


’ Poisson, Traité de mécanique, 2. édit., I, pag. 496. 


— 919 — 


(1— 2.2) (1 — 00026257 cos 2). 


4 

Wird, wie es auch geschieht, das Gramm als das 
Gewicht des Cubikcentimeters Wasser in Paris definiert, 
so muss hier schon die Correction gemacht werden, die 
von der Zurückführung der Schwere in Paris auf die 
bei 45° herrührt; bei unserer Definition haben wir diese 
Correction erst später anzubringen. In der Schlussfor- 
mel kommt es auf das Gleiche hinaus. 

Wenn wir nun von der Höhe k uns zu der Höhe 
h + dh erheben, so nimmt der Druck um das Gewicht 
einer Luftsäule ab, welche einen Quadratcentimeter zur 
Basis und dh Meter oder 100.dh Centimeter zur Höhe 
hat. Wir haben desshalb die Gleichung: 


.hd=— 1-4: =). (1— 0.002657 - cos Ap) - e - 100: dh, 


wo o das specifische Gewicht der betreffenden Luft- 
schicht bezogen auf viergradiges Wasser bedeutet. 

In Folge des Mariotteschen Gesetzes haben wir 
ferner: 


IL. Ver, 
Po Po 
wo @, und p, zwei zusammengehörige Werthe von specifi- 
schem Gewicht der Luft und Druck derselben bedeuten. 
Führen wir den Werth von o aus Gleichung IT in 
Gleichung I ein, so erhalten wir: 


+= — 


III. . dh; 


1 


(1-2. =): (1—0.00263 : cos 2) - 


und, wenn wir einstweilen o, als constant betrachten und 
integrieren: 


100. 
lg p— (- A ==" 


dieselbe Gleichung gilt auch für eine zweite höhere Sta- 


Br + RR 5) - (1—0.00263 . cos2p)+C; 


— 516 — 


tion von der Höhe Æ, wo dann der Druck P gegeben - 
wird durch die Gleichung: 


100 0 100611572 
lg P—(— Fl Le 5)  (1-0.00263- cos) HC; 
wird diese Gleichung von obiger subtrahiert, so entsteht: 
D JR? 
IV. H— = "lo gs (1+- 0.002683 : cos 2p) +: + NS 


indem wir den nur sehr wenig von 1 abweichenden, 
von der geographischen Breite abhängigen Factor bei 
dem letzten selbst nur sehr kleinen Gliede gleich 1 
setzen. 

Bedeuten b und B Millimeter die auf 0° reducierten 
Barometerstände an den beiden Stationen, und Q das 
specifische Gewicht des Quecksilbers, bezogen auf vier- 
sradiges Wasser, so haben wir: 


DE £ L'ART | 
P=75:9:(1- 7:5): 1—0.00283 : cos 2 y) 


6 BI 

ds Sy à TRE a 903 . D pe 

und P= Q-(1—- =) (1—0.00263 - cos 2 w) : 
re 
(NU) ER 
somit — — EM 
BET 

Die Grösse nm ist selbst bei den höchsten Ber- 


gen, auf denen Vermessungen vorgenommen werden, nur 
etwa "/iooo, so dass ihr Quadrat vernachlässigt werden 
kann, wir erhalten somit: 


H—a 


U 


| or 


b 
LE log = == log = + 


Wenn wir diesen Werth in Gleichung IV einführen, 
so erhalten wir: 


— 517 — 


po 
100.00 b 
Enr u, nen — — 06 _— -) n. ı@ 59 . Oo = 
1 vr Te (1+0.00263. cos 2) : Ig > 
4 r 100.00 
Ô H? — }° 
7 BE pd A» 
en A 
4 Tr Qo 
indem wir es vernachlässigen, die schon schr kleine 
Dr (4 A TERN 
Grösse 1 — — : —: Riou noch mit 1 + 0.002638. cos 2, 
4 or ,; 100.00 


das wenig von 1 abweicht, zu multiplicieren. 

Es handelt sich nun noch um die Einführung der 
Werthe für die Constanten. 

0, und p, Sind zwei zusammengehörige Werthe von 
specifischem Gewicht der Luft und Druck. Am genau- 
sten ist dieses Verhältniss bestimmt worden durch Ré- 
gnault!) in Paris. Er fand, wenn wir die von Lasch?) 
und Ritter?) angebrachten Correctionen berücksichtigen, 
das specifische Gewicht der trockenen kohlensäurefreien 
Luft von 0° unter dem Drucke von 760 Millimeter , be- 
zogen auf viergradiges Wasser 

0.00129322. 

Da die Luft der Atmosphäre im Durchschnitt 0.000415 
 Volumentheile Kohlensäure enthält, deren specifisches 
Gewicht bezogen auf Luft gleich 1.529 ist, so haben wir 
statt obiger Zahl zu setzen: 

0.00129322 (1 + 0.000415 X 1.529) 
1.000415 

Diess ist die Grösse ou ohne Berücksichtigung der 
Temperatur und der Feuchtigkeit. Beide Grössen hän- 
gen von der Höhe h ab, und wenn uns das Gesetz der 


= 0.00129351. 


1) Mém. de l’Acad. des Sciences XXI, pag. 138. 158. 
?) Pogg. Ann. Ergänzungsband III, pag. 321. 
5) Mém. de la Soc. de Phys. de Genève, XIII, pag. 361. 


— 5l8 — 


Abhängigkeit bekannt wäre, müssten wir die entspre- 
chende Function vor der Integration in Gleichung Ill 
einführen. Da aber bekanntlich die Aenderung von Tem- 
peratur und Feuchtigkeit mit der Höhe je nach der geo- 
graphischen Lage, den herrschenden Winden, der Tag- 
und Jahreszeit sehr mannigfach wechselt, und uns kein 
zuverlässiges allgemein gültiges Gesetz bekannt ist, so 
bleibt uns nichts übrig als für Temperatur und Feuch- 
tigkeit die mittleren Werthe aus den an der oberen und 
unteren Station beobachteten Werthen zu nehmen. 
Bedeutet t die Temperatur der unteren und T die 
der oberen Station, so erhalten wir die Correction in 
Folge der Temperatur, wenn wir die gefundene Zahl 


des specifischen Gewichts der Luft mit 1 + 0.00866 - (+=) 
dividieren. { 

Um die Correctur der Feuchtigkeit zu berechnen. 
nennen wir vorerst W den Procentgehalt der Luft an 
Wasser dem Gewichte nach; berücksichtigen wir ferner, 
dass 0.62 das specifische Gewicht des Wasserdampfes 
bezogen auf Luft ist, bezeichnen wir das specifische Ge- 
wicht der trockenen Luft mit o, und das der feuchten 
mit 91, so haben wir: 

RE 100 Ru Q 
Tea a ann nn 
R 0.62 +0 

Beträgt nun die absolute Feuchtigkeit an der unte- 
ren und oberen Station f und F Millimeter Quecksilber- 
druck, so haben wir für den mittleren Procentgehalt an 


Wasser: 
(+2) 


und somit muss zur Anbringung der Correction der 
Feuchtigkeit die oben gefundene Zahl des specifischen 
Gewichtes der Luft noch mit der Grösse: 


m -62- 


wol 


GOT ‘Sud IXX 5090008 sop ‘PUY op “UN (j 


er Re 


4 @ OT: (AG S09 . 895000 +D) : | (Z+ ++). GL'0 + = (Cz+ 1) : G8ST00'0 + 1): S'SCPSI = Y — H 'IIA 
ot OIP JIM re OS uoutotuog UQUI9 UT Smwggraedor] uoydrfınyeu U9P ITA U[OPUEM 
-194 pun ‘U JA Sunydroje) 9810 ur U9AUOLYDIAIO/) pun Er UQU9PUNFIS dp unu Ara u9ayun À 


wwein) F9'BEOT = 
| JIM U9EUAD OS 


“CECGC'ET 
jyez ouopunpog (, J[nwuS 9 uoA OIP TISSU AA 


SOSIPEISIOIA NE U080704 SIOQIISHION) S0p JUOIMON) oyosyrods sep an nF JOUIOF JM UOUUON 


519 


WU) (4,06 087 + & S09 : 895000 — L) : Lee . 2 1) 


‘18 ,0G 087 UOA 991 ouosrqdeisoo$ outo pun J$0I[ 0109J{ wop doqn A049 09 Sep 
‘SL UT JOSSUAA SOSIPULSIOIA SOUL AOPWHUIDNTINI UT JSOIA I9S01D YEN ‘UOHIUHO( 1081Q0 
qouu UOLUUBIL) ur JOUHIOIDHSNE AJOUT) 9), UOA O[NBSIOIISHOONŸ) JOUI Yonıq rqnodsne 


9F9UHUONFEIPENT) T JNE Aop JSSIOU sep “ujoyprwio nz °d 9SSOI) 91P Yoou unu JS ST 
‘U9PIOM JHOTPIAIP 


(LE + <)-6r0 +1 


— 520 — 


In dieser Formel beziehen sich die kleinen Buch- 
staben auf die untere und die grossen auf die obere 
Station, und es bedeuten: 

t und T die Temperaturen der Luft, gemessen in 
Celsiusgraden; 

f und F die absoluten Feuchtigkeiten, gemessen in 
Millimetern Quecksilberdruck; 

b und B die auf 0° reducierten Barometerstände, ge- 
messen in Millimetern; 

y die geographische Breite des Beobachtungsortes; 

r den Erdradius gemessen in Metern (6,378,150). 

Die Grösse H—h wird in Metern erhalten. 

Man berechnet sich zuerst H—kh vermittelst des 
ersten aus 5 Factoren bestehenden Gliedes; mit Hülfe 
der gefundenen Grösse und der Grösse h, die entweder 
bekannt ist oder angenähert aus b gefunden werden 
kann, berechnet man dann noch das kleine letzte Correc- 
tionsglied nach der Formel: 

qu: PACE ER ER 


T 


METEOROLOGIE. 


LL SL 


Verschiedene gesammelte Notizen 
Prof. Eduard Hagenbach. 


m SLR PS LS 


Im Nachfolgenden gebe ich eine Zusammenstellung 
einiger sehr lückenhafter, verschiedene Erscheinungen 
aus dem Gebiete der Meteorologie betreffenden Beob- 
achtungen; die wenigsten rühren von mir selbst her; 
ich entnehme sie zum grössten Theile sehr verdankens- 
werthen Mittheilungen, die mir von verschiedenen Seiten 
zugekommen sind. 

Starker Hagel. 

Am 31. Juli 1869 entlud sich über Basel ein star- 
kes Gewitter mit einem Hagel, der in der Stadt sehr 
viele Fensterscheiben zerschlug und in der Umgebung 
viel an Feld- und Baumfrüchten schadete. Besonders 
hart mitgenommen ward das Laimenthal, indem die amt- 
liche Schatzung des Hagelschadens für dasselbe nebst 
Gempen und Hochwald 241,000 Fr. betrug. Bei diesem 
Hagel war es weniger die grosse Zahl der Schlossen, 
als ihre aussergewöhnliche Grösse, die den Schaden an- 
richtete. Es fielen breite zackige Eisstücke, so gross 
wie Baumnüsse, mit einem weissen Kern von Haselnuss- 
grösse. Es wird von einem Stück berichtet, das 81/, 
Loth (133 Gramm) wog. Die grosse Wucht der Hagel- 
körner war auch aus dem Umstande zu ersehen, dass 


LOVE 


an mehreren Orten nur runde Löcher aus den Fenster- 
scheiben ohne weitere Zertrümmerung derselben heraus- 
geschlagen wurden. — Im Museum an der Augustiner- 
gasse wurden sämmtliche Oberlichter der Gemäldegal- 
lerie sowie die Fenster an der Südwestseite gegen den 
Hof zertrümmert; dabei litten die gemalten Glasscheiben 
im Handzeichnungensaal grossen Schaden. — Die schö- 
nen Scheiben im Grossrathssaal, auf welche die Kan- 
tonswappen gemalt sind, haben arge Beschädigungen 
davon getragen. 
Erdbeben. 

Am 26. Februar 1870, Mittags 12 Uhr 20 Minuten, 
wurdean mehreren Punkten der Stadt Basel ein Erdstoss ver- 
spürt. Derselbe war mit einem dumpfen Getöse begleitet, 
das mit dem Rollen eines unterirdischen schnell dahin- 
fahrenden Wagens verglichen wurde. — Von Laufenburg, 
Frick und Zofingen wurde von demselben auch berichtet. 

Tags darauf, am 27. Februar, kurz nach 7 Uhr 
Morgens erfolgte ein zweiter Stoss. 


Nordlichter. 

13. Mai 1869. Abends zwischen 7 und 9 Uhr war 
in Basel ein Nordlicht zu sehen. | 

Hr. Telegraphist C. Heer sammelte einige Beob- 
achtungen über die dabei eingetretenen Störungen in 
den Telegraphenleitungen. 

Von sechszehn Telegraphenleitungen, die vom Bas- 
ler Bureau ausgehen, waren sechs (Bregenz, Paris ], 
Paris II, Winterthur, Karlsruhe, Luzern) beinahe auf die 
Dauer von zwei Stunden dienstunfähig, während auf den 
übrigen, wo die Erdströme schwächer waren, dennoch 
correspondiert wurde. 

Die Beobachtung der Galvanometernadel ergab fol- 
gende Ablenkungen: 


— 929 — 


Bregenz 26° Winterthur 20° Olten (direct) 110 

Paris I 20° Karlsruhe 180 Olten (indirect) 80 

Paris II 20° Luzern 14° St. Gallen 8 
(Der Leitungsdraht nach Bregenz hat einen Durchmesser 
von fünf, die andern Leitungen haben nur einen Durch- 
messer von drei Millimeter.) 

Keinen merklichen Einfluss der Erdströme zeigten 
die Linien nach Zürich (direct), Zürich (indirect), Bern, 
Chaux-de-Fonds, Mülhausen, Badischer Bahnhof, Genf 
(unterbrochen). 

5. April 1870. Ein Nordlicht bei Basel beobachtet 
vor und nach 8 Uhr durch Hrn. Prof. Bischoff-Burckhardt. 

24. September 1870. Ein Nordlicht in Basel 
beobachtet Nachts halb 11 Uhr von Hrn. Rud. Höflinger 
und Hrn. Prof. Teichmüller. 

21. October 1870, Ein Nordlicht in Basel beobachtet 
Abends 7°/, Uhr von Hrn. Dir. Theod. Hoffmann-Merian. 
a 024.0.eto.bier 1870. Einséhr starkes Nordlicht wurde 
Abends in Basel allgemein beobachtet. So ergab z.B. 
eine Nachfrage in der zweiten Classe der Gewerbeschule, 
dass ein Drittel der Schüler es gesehen hatte. Anfang 
etwa 6'/, Uhr; am stärksten War es etwa nach 8 Uhr 
und nahm dann bis etwa um 91, Uhr ab, wo es aufhörte. 
Die Telegraphenleitung Basel-Frankfurt war während zwei 
Stunden unbrauchbar. Die Linien Basel-Paris und Basel- 
Strassburg waren wegen des Krieges ausser Dienst, sonst 
hätte sich an denselben wohl auch die Wirkung gezeigt. 

25. October 1870. Auch an diesem Abend war 
zwischen 8 und 9 Uhr wieder ein sehr starkes Nordlicht 
zu sehen, das ich unter andern auch selbst beobachtete, 
Der Himmel war etwas bedeckt und die Röthe schien 
durch den Nebel hindurch, so dass man von Strahlen 
nichts bemerken konnte. Hr. Prof. C. E. E. Hoffmann sah 
dieses Nordlicht in Darmstadt. 


— D24 — 


12. Februar 1871. Ein Nordlicht in Basel be- 
obachtet Abends 8%/, Uhr durch die Herren Architekt 
Reber-Burckhardt, Prof. Schiess u. a. m.; in Arlesheim 
durch Hrn. Burckhardt-Alioth. 

22. März 1871. Nach Aussage des Hrn. Telegra- 
phisten Heer waren an diesem Tage Störungen durch 
Erdströme in den Drähten der Frankfurter- und Genfer- 
linie schwach schon Nachmittags, stark und anhaltend 
Abends bemerkbar. 

18. April 1871. Ein sehr schönes Nordlicht be- 
obachtet in Basel von 8 Uhr 45 Min, bis 9 Uhr 5 Min. 
(Vergl. Basler Nachrichten vom 20. April 1871.) Nach 
einer durch Hrn. Theod. Hoffmann-Merian vermittelten 
Nachricht war an dem gleichen Tage in Atridaberg bei 
Norrköpping in Schweden ein ausserordentlich schönes 
Nordlicht mit Strahlengarben zu sehen. 


Meteore. 


Am 11. Januar 1870, Morgens 5 Uhr 47 Minuten 
wurde in Basel, wie mir Hr. H. Mieg berichtete, ein 
Meteor von der scheinbaren Grösse des Vollmondes mit 
blendend weissem Lichte gesehen, das von Nordwest 
nach Südost fiel und einen hellen Lichtstreifen hinter 
sich liess. 

Meteorologische Optik. 

21. April 1870. Abends zwischen 5 und 6 Uhr 
grosser Hof um die Sonne. 

1. November 1870. Abends 7°/, Uhr Mondregen- 
bogen nach Aussage des Hrn. Rud. Höflinger. 

29. März 1871. Abends 7 Uhr schöner kleiner 
Hof um den Mond. Folgende Farben waren von innen 
nach aussen sichtbar; weiss, gelb, roth, grün, roth. 


Rd 
RE 
PAP pps 
Pope 


dunpeypurg "I 
wm U9JUIIOS - YSPIQUIO) JP ı 
‘BINP-LI[SP un 


> et f 
NA 


PU12]82ÊUIISIU 7 - 7 yppyomp — y 


JSOPION U0A JD SU “U9$ TU 19q S9[EU}U9IPI sap SSIauf) ur 


MIVAVHNL NOA INAYTOVINTA 
‘a 


Free 


Verhandlungen 


der 


Naturforschenden Gesellschaft 


BASEL. 


Fünfter Theil. Viertes Heft. 


Basel. 
Schweighauserische Verlagsbuchhandlung. 


873. 


| Sehreigbansrische Buchdruckeri. ER N 1 Ré 


w f À # 
r 24 
. AU HAN) Gi À 


À BOTANIK. 
Die Flechten als Parasiten der Algen. 
Von 


| S. Schwendener. 


Sense 


Dem Wunsche des Vorstandes unserer Gesellschaft 
entsprechend, habe ich es unternommen, dem in der Ueber- 
schrift bezeichneten, in neuester Zeit viel besprochenen 
Thema auch an dieser Stelle eine kurze Erörterung zu 
widmen und die wichtigeren Ergebnisse der einschlägigen 
_ Untersuchungen darzulegen. 

Die Flechten oder Lichenen werden von den meisten 
botanischen Schriftstellern der nachlinnéischen Periode bis 
zur Gegenwart als eine der Hauptabtheilungen der Kryp- 
togamen betrachtet und demzufolge in den Pflanzensystemen 
als ebenbürtiges Glied neben Algen, Pilzen, Moosen u. s. w. 
aufgezählt. Sie haben, wie alle diese Klassen, ihre be- 
sondere und zwar eine sehr ansehnliche Speeialliteratur, 
welche gerade in allerneuester Zeit durch eine Reihe 
werthvoller Schriften bereichert wurde. Ich erwähne, als 
Belege hiefür, nur die bedeutenderen Werke dieses Jahr- 
hunderts. Nachdem schon im Jahr 1794 Hoffmann’s 
„Enumeratio Lichenum iconibus et descriptionibus illustrata“ 
erschienen war, folgte 1810 das grosse Flechtenwerk von 
Acharius, die „Lichenographia universalis“, sodann 1814 
die „Synopsis methodica Lichenum“ des nämlichen Ver- 
fassers, 1825 die Untersuchungen von G. F. W. Meyer : 

35% 


— 528 — 


über „Entwicklung, Metamorphose und Fortpflanzung der 
Flechten“ und ungefähr gleichzeitig die zweibändige „Natur- 
geschichte der Flechten“ von Wallroth, 1831 die „Liche- 
nographia Europaea reformata* von Elias Fries, 1823 
bis 1842 das grosse Werk Schaerer’s über die Flechten der 
Schweiz, betitelt: Lichenum helveticorum spieilegium, 1850 
dessen „Junumeratio critica Lichenum Europaeorum*, 
1855 das „Systema Lichenum Germaniae* von G. W. 
Körber, 1860 Nylander’s „Synopsis methodica Liche- 
num“, 1861 das „Manual of British Lichens* von W. 
Mudd, 1865 die Körber’schen „Parerga lichenologica*, 
1867 die „Geschichte und Litteratur der Lichenologie“ 
von A. v. Krempelhuber (zwei Bände), 1872 die erste 
Lieferung der „Lichenographia scandinavica* von Th. M. 
Fries und die „Genera Lichenum, an Arrangement of … 
the North American Lichens* von E. Tuckerman. 
Rechnet man hiezu die zahlreichen kleineren Schriften, 
Originalabhandlungen, Localfloren, Sammlungen getrock- } 
neter Flechten ete., so erhält man eine lange Liste von 
„Lichenologica“, welche uns deutlich genug sagt, wie sehr 
die Auffassung der Flechten als einer besonderen Pflanzen- 
klasse historisch begründet und wie tief sie eingewurzelt ist. 
Die Zahl der Arten, welche die Abtheilung der 
Flechten umfasst, ist eine sehr bedeutende. Nach dem 
vorhin erwähnten vortrefflichen Werke von Krempel- 
huber beträgt dieselbe gegenwärtig über 5000, und die … 
Zahl der Individuen, welche auf einem verhältnissmässig … 
kleinen Umkreis an Felsen, Baumrinden, Bretterzäunen ete. 
gesellschaftlich beisammen leben, steigt tief in die Millionen 
hinein. Von diesen zahlreichen Arten sind die einen 
strauchartig verzweigt, wie z. B. die Bartflechte (Usnea), 
das isländische und das Rennthiermoos (Cetraria islan- 
dica, Cladonia rangiferina), andere laubartig und dann 
. der Unterlage mehr oder weniger angepresst, wie z. B. 


en . 


— 529 — 


Peltigera, Sticta, Parmelia ete., noch andere krusten- 
artig und mit der Unterlage innig verwachsen, wie Lecidea, 
Pertusaria u. 2. 

Die meisten grösseren Repräsentanten dieser Formen- 
reihen, zumal der strauch- und laubartigen Flechten, sind 
habituell so ausgezeichnet und eigenartig, dass sie in der 
That eme besondere, wohl charakterisirte Gruppe zu bilden 
scheinen. Nur bei den Krustenflechten kommen allerdings 
Formen vor, welche sich äusserlich eng an gewisse Pilze 
aus der Abtheilung der Ascomyceten anschliessen und 
mit denselben auch in den Fruchtmerkmalen überein- 
stimmen; hier verräth sich auch dem unbewaffneten Auge 
die innere Verwandtschaft. 

Viel wichtigere Anhaltspunkte für die Vergleichung 
der Flechten mit den Pilzen lieferten indessen die neueren 
Untersuchungen über den Bau und die Entwicklungsweise 


‚der vegetativen und der reproductiven Organe. Hier zeigte 


sich eine so weitgehende Uebereinstimmung in den mor- 
phologischen Merkmalen, ja man kann sagen in den 
wesentlichsten Grundzügen des Aufbaues und der Structur, 
dass von nun an jeder Unbefangene zum mindesten ein 


näheres Verwandtschaftsverhältniss zwischen den beiden 


Klassen zugeben musste. Es mag mir gestattet sein, die 
wichtigeren Punkte, in welchen diese Verwandtschaft sich 
ausspricht, hier in gedrängter Kürze hervorzuheben. 


1) Die Flechten haben mit den Pilzen die Art des 
Aufbaues oder der Gewebebildung gemein. Der Thallus 
besteht nämlich aus verästelten Zellfäden, von denen jeder 


einzelne durch Theilung der Scheitelzelle und etwa noch 


der nächstliegenden Gliederzellen in die Länge wächst. 
Die Scheidewände, welche bei diesem Theilungsprocess 
auftreten, stehen sämmtlich rechtwinklig zur Längenaus- 
dehnung des Zellfadens; andere Theilungen kommen gar 


— 530 — 


nicht vor. Auch wo der ältere Thallus aus einem zier- 
lichen Parenchym zu bestehen scheint, lässt sich durch 
das Studium der Entwicklungsgeschichte nachweisen, dass 
dieses Gewebe bloss durch seitliche Verwachsung der 
einzelnen Fäden und ihrer Verästlungen zu Stande kommt. 
Ein solches Parenchym hat demnach einen ganz anderen 
Ursprung, als dasjenige der Algen, Moose und der Ge- 
fässpflanzen, wo die nämliche Zelle sich nach verschiedenen 
Richtungen des Raumes theilt, indem sich die späteren 
Wände an die vorhergehenden ansetzen. 

2) Die Fructificationsorgane der Flechten entsprechen 
genau denjenigen der Ascomyceten. Es gehören hiezu 
die schon längst bekannten Apothecien, deren Gehäuse 
bald tellertörmig offen erscheint, wie bei den Diseomyceten, 
bald kugelförmig und in das Gewebe eingesenkt, wie bei 
den Pyrenomyceten. Die reproductive Schicht besteht im 
Wesentlichen aus Schläuchen (asci), in welchen die Sporen 
durch freie Zellbildung entstehen. — Als regelmässige 
Begleiter der Apothecien sind ferner die Spermogonien 
zu nennen; es sind diess Behälter, welche fast immer in 
das Gewebe eingesenkt sind und nur mittelst eines sehr 
engen Canals nach aussen münden. Sie erzeugen auf 
zarten Fäden, welche die Höhlung nahezu ausfüllen, die 
sogenannten Spermatien, welche sich leicht ablösen und 
unter dem Einfluss der Feuchtigkeit, in Gallerte einge- 
hüllt, durch den genannten Kanal hervorquellen. Die Be- 
deutung dieser Gebilde ist zur Zeit noch zweifelhaft. 
Endlich kommt bei einzelnen Flechten, häufiger bei Pilzen, 


noch eine dritte Form von Fortpflanzungsorganen vor, 


nämlich die Pyeniden. Dieselben haben im Ganzen das 
Aussehen der Spermogonien, unterscheiden sich aber von 
diesen durch die beträchtlichere Grösse der Fortpflanzungs- 
zellen (Stylosporen), welche von den reproductiven Hyphen, 
den sogenannten Sterigmen, abgeschnürt werden. Ihre 


MR [7 
PA 4 
Le 
Pr 


— 531 — 


Rolle im Entwicklungsgang der Pflanze ist bis auf den 
heutigen Tag ungenügend bekannt. 

Im Ganzen sind es also dreierlei Reproductionsorgane, 
welche bei Pilzen und Flechten in völlig übereinstimmenden 
Formen zur Entwicklung kommen, und wenn auch die 
Bedeutung derselben für das Leben dieser Gewächse zum 
Theil noch unerforscht ist, so verräth doch ihr blosses 
Vorhandensein ganz unverkennbar einen sehr nahen Ver- 
wandtschaftsgrad. | 

Diesen Thatsachen gegenüber stand nun aber immer 
noch ein wichtiges unterscheidendes Merkmal, das 
man von jeher als Kriterium der Flechten im Gegensatz 
zu den Pilzen zu betrachten pflegte. Es ist diess das 
Vorkommen grüner Zellen im Gewebe der Flechten. 
Diese grünen Zellen oder Gonidien bilden gewöhnlich 
auf der Lichtseite des Thallus, weil sie hier in grösserer 
Anzahl zwischen die farblosen Hyphen eingestreut sind, 
eine auf Durchschnitten deutlich hervortretende grüne 
Zone, das „stratum gonimicum“ der Autoren; nur in 
wenigen Fällen sind sie nahezu gleichmässig auf die ganze 
Dicke des Thallus vertheilt. Der Farbstoff, dem diese 
Zellen ihre Färbung verdanken, ist identisch mit dem 
Chlorophyll der Algen und der höheren Gewächse; es ist 
der Stoff, der die vegetabilischen Organismen befähigt, 
unter Mitwirkung des Sonnenlichtes aus unorganischen 
Nährstoffen die zum Leben erforderlichen organischen Säfte 
zu bereiten oder, was dasselbe ist, zu assimiliren. Die 
Gonidien sind demnach die einzigen assimilirenden Organe 
der Flechten; sie sind es, welche dieselben der Noth- 
wendigkeit überheben, auf anderen Pflanzen oder deren 
Zersetzungsproducten zu schmarotzen. Und in der That 
finden wir eine grosse Zahl von Flechten an Standorten, 
die ihnen keine andere als nur unorganische Nahrung 
liefern können, und selbst diejenigen, welche auf Baum- 


— 532 — 


rinden u. dgl. angewiesen sind, ziehen ihre Säfte niemals 
aus den lebensfähigen Theilen der Gewebe. Man kann 
also immerhin sagen, dass die Flechten zu den auf andere 
Organismen angewiesenen Pilzen, deren Schmarotzerthum 
keine Ausnahmen kennt, hinsichtlich ihrer Lebensweise in 
einem auffallenden Gegensatze stehen. 

Es ist auch keinem Zweifel unterworfen, dass die in 
Rede stehenden grünen Zellen des Flechtenthallus mit 
den farblosen Hyphen desselben anatomisch zusammen- 
hängen und dass ihre Vermehrung im Innern des Ge- 
webes mit dem Wachsthum des Thallus ungefähr gleichen 
Schritt hält. Ich habe diese Verhältnisse in früheren 
Veröffentlichungen eingehend beleuchtet und namentlich 
auch gezeigt, dass die Vermehrung durch gesetzmässige 
Theilung derselben nach verschiedenen Richtungen des 
Raumes (nur bei den Collemeen bloss nach einer Rich- 
tung) erfolgt. Zuweilen sterben ganze Lagen von Gonidien 
allmälig ab; die inzwischen neu entstandenen setzen als- 
dann mit den übrig gebliebenen älteren die assimilatorische 
Thätigkeit fort. Es verhält sich damit, wie mit den Blät- 
tern eines Baumes: die älteren fallen ab, allein es kommen 
neue, welche die begonnene Arbeit weiter führen. 

Eine andere von Wallroth aufgestellte Ansicht be- 
züglich der Gonidien hat dagegen durch die neueren 
Arbeiten eine wesentliche Einschränkung erfahren: ich 
meine die Lehre von der ungeschlechtlichen Fortpflanzung 
der Flechten durch Soredien. Wallroth und seine Nach- 


folger hielten die Soredien für blosse Anhäufungen grüner 


Zellen, welche unter Umständen die Rinde durchbrechen 
und sich von der Mutterpllanze ablösen, um auf fremder 
Unterlage zu einem neuen Thallus heranzuwachsen. Diese 
Annahme beruht jedoch, wie sich ohne Schwierigkeit 
zeigen lässt, auf einem entschiedenen Irrthum. Die Sore- 
dien bestehen ausnahmslos aus einer Vereinigung von 


— 533 — 


grünen Zellen mit farblosen Hyphen, welche jene um- 
hüllen, und der Aufbau des Thallus bei der Entwicklung 
der Soredienanflüge vollzieht sich in der Art, dass die 
Hyphen das ganze nichtgrüne Gewebe bilden, indess die 
Gonidien stets nur gleichartige, d. h. grüne Zellen er- 
zeugen. Nur wenn die Gonidien abgestorben sind, er- 
scheinen allerdings ihre farblosen Membranen, zumal wenn 
sie rings von parenchymatischen Zellen umgeben sind, 
als Bestandtheile des Gewebes. 

Diese Thatsachen stehen übrigens mit der Auffassung 
der Gonidien als Organe der Flechten keineswegs im 
Widerspruch; sie lassen überhaupt diese Frage unberührt 
und sollen nur dazu dienen, das Verhalten der Gonidien 
in den verschiedenen Zuständen festzustellen und die be- 
züglichen Anschauungen der Autoren genauer zu präcisiren. 


Nur soviel geht allerdings aus diesen Thatsachen klar 


hervor: die Gonidien erinnern durch ihre Theilungsweise 
und Gruppirung, durch die Beschaffenheit ihrer Membranen 
und die Natur des Inhalts unwillkürlich an gewisse ein- 
zellige Algen, die hier gleichsam zum zweiten Mal, aber 
nur als Theile höherer Organismen, zum Vorschein 
kommen. Ja die Nachbildung erweist sich hie und da, 
so namentlich bei den Collemaceen, als eine so getreue, 
dass es gar nicht möglich ist, dieselbe vom Original sicher 
zu unterscheiden. 

Ich gehe jetzt zu den neuesten Forschungen auf 
diesem Gebiete über, durch welche die ganze bisherige 
Auffassung der Gonidien in Frage gestellt wird, indem 
einerseits der genetische Zusammenhang derselben mit den 
Hyphen sich als unerwiesen herausstellt und andererseits 
die Uebereinstimmung mit den Algen in einem viel helleren 
Lichte erscheint. Um mich in der Darstellung dieser Verhält- 
nisse nicht allzu sehr in Einzelnheiten zu verlieren, fasse ich 
die wichtigeren Punkte, auf die es ankommt, kurz zusammen. 


— 534 — 


1) Die Stiele, welche die Verbindung zwischen den 
Gonidien und den farblosen Hyphen herstellen, beweisen 
nicht, dass die Gonidien an diesen Stielen entstanden 
sind. Denn erstens ist die allmälige Entwicklung der 
Gonidien durch Anschwellung der Endzelle eines solchen 
Stieles und spätere Grünfärbung des Inhalts von Nie- 
manden beobachtet, sondern nur aus fertigen oder zwei- 
deutigen Zuständen gefolgert worden. Andererseits habe 
ich an gallertartigen Flechten, wo dergleichen Stielzellen 
häufiger vorkommen, mit vollständiger Sicherheit nachge- 
wiesen, dass sie durch Verwachsung oder Copulation eines 
Faserastes mit einem ausgebildeten Gonidium entstehen 
und folglich mit der Entwicklung des letzteren nichts zu 
thun haben. Man sieht zuweilen zwei und drei solcher 
Stiele, die von der nämlichen Faser abgehen, mit Gliedern 
einer zusammenhängenden Gonidienkette verbunden, was 
offenbar nicht möglich wäre, wenn die Gonidien, etwa wie 
Kirschen oder Aepfel, mit ihren Stielen in genetischer 
Beziehung ständen. 

2) Die Gonidien der meisten laub- und strauchartigen 
Flechten sind geradezu identisch mit Cystococeus hu- 
micola, einer der grösseren einzelligen Algen aus der 
Gruppe der Palmellaceen. Und zwar handelt es sich hier 
keineswegs um Dinge, die leicht zu verwechseln wären, 
sondern um ausgebildete grüne Zellen mit doppelteon- 
tourirter Membran, excentrischer heller Stelle im Inhalt 
und mit deutlichem Zellkern, also um Gebilde, die sich 
durch characteristische Merkmale auszeichnen. — Genau 
dasselbe gilt von den Gonidien der Roccellen und ver- 
schiedener Krustenflechten, weiche mit einer andern Alge 
aus der Verwandtschaft der Conferven, nämlich mit 
Chroolepus, in ebenso augenfälliger Weise überein- 
stimmen. — Bei anderen Krustenflechten lässt sich freilich 
die Identität der Gonidien mit bestimmten Algen nicht so 


E 
À 
4 
| 


Fr M à 
- : Le 


ei 


2 


LEA 


FE RE TE TRIER 


— 5355 — 


leicht nachweisen, aber offenbar nur wegen Mangel an 
Anhaltspunkten. Es kommen auch hier Fälle genug vor, 
wo zwischen den frei vegetirenden (zum Theil noch un- 
bestimmten) Algenindividuen, welche mit irgend einer 
Flechte auf dem nämlichen Substrat vorkommen, und den 
Gonidien der letzteren absolut kein wahrnehmbarer Unter- 
schied besteht. 

3) Die eben genannten Algen, Cystococcus und 
Chroolepus, pflanzen sich im freien Zustande durch 
Schwärmsporen fort, welche in grosser Anzahl in den 
einzelnen Zellen entstehen und nach ihrem Freiwerden 
zu neuen Individuen heranwachsen. Es ist diess eine 
Fortpflanzungsweise, welche eine Reihe von grösseren und 
kleineren Algengruppen characterisirt, so z. B. die Con- 
fervaceen und Volvocineen, dann die grosse Abtheilung 
der Mesogloeaceen unter den Meeresalgen (Ectocarpeen, 
Myrionemeen, Sphacelarieen, Laminarieen etc.). Die näm- 
liche Fortpflanzungsweise ist nun auch an Gonidien be- 
obachtet worden, welche auf feuchter Unterlage einige 


‘Zeit cultivirt worden waren. Zwar haben die Beobachter, 


Famintzin und Baranetzky, diese Thatsache einfach 
so gedeutet, dass sie den Gonidien, die sie nach wie vor 
als Organe der Flechten betrachteten, die Fähigkeit zu- 
schrieben, im freien Zustande ein algenähnliches Dasein 
zu fristen und sich durch Schwärmsporenbildung zu ver- 
mehren; hiernach müssten folgerichtig diejenigen Algen, 
die sich mit Flechtengonidien als identisch erweisen, aus 
der Liste selbständiger Pflanzen gestrichen werden. Ich 
kann indessen nicht zugeben, dass diese Deutung der 
fraglichen Kulturergebnisse eine befriedigende sei. 

4) Einzelne Flechten, die freilich vom gewöhnlichen 
Typus mehr oder weniger abweichen, wie z. B. Ephebe 
und Spilonema, besitzen ein Gonidiensystem mit Schei- 
telzelle und Gliederzellen, d. h. mit selbständigem Spitzen- 


— 536 — 


wachsthum; sie gewähren überhaupt ganz den Eindruck 
von Algenfäden, welche von Pilzhyphen überwuchert wurden. 
Insbesondere hat das Nylander’sche Gonionema velu- 
tinum genau das Aussehen eines schwach übersponnenen 
Scytonema; ja es kommen übersponnene neben unver- 
änderten Fäden in demselben Rasen vor. 

Alle diese Thatsachen sind schon seit einer Reihe 
von Jahren bekannt und soweit sie sich auf Gallertflechten 
beziehen, deren Gonidien gewissen Chroococcaceen und 
Nostocaceen entsprechen, schon von de Bary in seiner 
1866 erschienenen „Morphologie und Physiologie der Pilze 
und Flechten“ (pag. 290 und 291) gebührend hervorge- 
hoben worden. De Bary dachte bereits an die Möglich- 
keit, dass die Gonidien der Gallertflechten (Collemen, 
Epheben u. s. f.) typische Algen sein könnten, welche 
nur dadurch in das Innere des Flechtenlagers gelangen, 
dass sie von gewissen parasitischen Ascomyceten über- 
wuchert werden. Für diesen Fall glaubte jedoch de 
Bary die in Rede stehenden Gewächse nicht mehr als 
Lichenen betrachten zu dürfen; er wählte daher die Be- 
zeichnung ,Pseudolichenen“. Neben dieser Möglichkeit 
liess indess de Bary ausdrücklich auch die entgegenge- 
setzte als gleichberechtigt stehen: dass nämlich die Gal- 
lertflechten die vollkommen entwickelten, fructificirenden 
Zustände von Gewächsen seien, deren unvollständig ent- 
wickelte Formen als Nostocaceen und Ühroococeaceen 
bisher unter den Algen standen. Je nachdem die eine 
oder die andere dieser Möglichkeiten dem wirklichen Ent- 
wicklungsgange entspricht oder entsprechend gedacht wird, 
hätten wir es also mit ,Pseudolichenen“ oder aber mit 
eigenthümlichen Jugendzuständen zu thun, deren Ueber- 
gang zu höheren Formen erst näher zu untersuchen wäre. 
In beiden Fällen aber bleiben die eigentlichen Lichenen, 
d.h. alle die Strauch-, Laub- und Krustenflechten, welche 


TRIER 
ER ln Te ER 


— 537 — 


im Körber’schen „Systema Lichenum Germaniae“ ungefähr 
°/ des Buches ausfüllen, in ihrer bisherigen Stellung 
unangetastet. Hier hat de Bary bezüglich der bis dahin 
allgemein angenommenen genetischen Beziehung zwischen 
Hyphen und Gonidien keinerlei Zweifel ausgesprochen. 
Selbst die Schwärmsporenbildung in den Chroolepus- 
Gonidien der Graphideen ist ihm nur ein Beweis, „dass 
hier der Entwicklungsgang nicht auf die Bildung von 
Thallus, Apothecien und Spermogonien beschränkt ist“ 
(l. e. pag. 292). 

Ich gestehe, dass ich in dieser Annahme, wonach 
also bloss noch die Entwicklung der Schwärmsporen fest- 
zustellen wäre, um unsere beschränkten Kenntnisse über 
den Kreislauf des Lebens zu vervollständigen, niemals die 
endgültige Erklärung der im Vorhergehenden erwähnten 
Thatsachen zu erblicken vermochte; allein es fehlten mir 
zunächst noch die Anhaltspunkte, um eine befriedigendere 
Lösung mit einiger Aussicht auf Erfolg begründen zu 
können. Die erste Veranlassung, einen entschiedenen 
Schritt weiter zu gehen, gaben mir erst die Beobachtungen, 
welche ich im Winter 1866/67 zu machen Gelegenheit 
hatte. Ich verfolgte damals das Eindringen von farblosen 
Hyphen in Nostoc- und Glococepsa-Colonien und die da- 
durch eingeleitete Entwicklung des Collema- und Ompha- 
laria-Thallus, worüber ich seitdem in meinen ,Algentypen 
der Flechtengonidien* das Nähere mitgetheilt habe. Aber 
noch wichtiger als das war mir die Beobachtung, dass 
auch Fadenalgen aus der Gruppe der Scytonemeen oder 
Rivularieen in ähnlicher Weise von pilzähnlichen Fasern 
übersponnen und durchwuchert und so zu Gonidien (d. h. 
zu grünen Zellen) in einem parenchymatischen Gewebe 
wurden, welches ich mit Sicherheit als Jugendzustand 
einer mit Racoblenna verwandten Flechte erkannte. 
Hin und wieder fand ich auch vorgerücktere Stadien mit 


— 938 — 


normal ausgebildetem Gewebe, aus welchem aber noch 
kleinere oder grössere Stücke von Scytonema-Scheiden 
hervorragten. Es lag hier klar am Tage, dass die m 
Rede stehenden Algen nicht etwa als freigewordene Goni- 
dien zu betrachten waren, sondern dass umgekehrt die 
Gonidien nichts anderes sein konnten, als überwucherte und 
dadurch mehr oder weniger veränderte Alsen. Dazu 
kommt, dass Racoblenna und deren Verwandte nicht zu 
den eigentlichen Gallertflechten (Collemen, Omphalarien etc.) 
gehören, sondern in Beziehung auf Gewebebildung unge- 
fähr auf der:Höhe von Pannaria stehen und sich also 
mehr den kleinschuppigen Krustenfiechten anschliessen. 
Sie stehen auf einer Stufe, welche durch alle nur wünsch- 
baren Uebergänge mit ächten laubartigen Flechten ver- 
bunden ist. Diese Thatsachen waren für mich entscheidend; 
ich war von jetzt an fest überzeugt, dass auch andere 
Flechten, vor Aliem diejenigen mit blaugrünen Gonidien 
(Pannaria, Heppia etc.), in einem ähnlichen Verhältniss 
zu gewissen Algen stehen, wie Racoblenna, und nachdem 
ich noch verschiedene Lichenen mit Üystococcus- und 
Chroolepus-Gonidien genauer angesehen hatte, war meine 
gegenwärtige Ansicht, dass die grünen Zellen sämmtlicher 
Flechten von überwucherten Algen herrühren, subjectiv 
festgestellt.- Es konnte sich jetzt, meiner Ueberzeugung 
gemäss, nur noch darum handeln, das Material zur ob- 
jectiven Beweisführung zu vervollständigen. In diesem 
Sinne habe ich mich noch während meines Aufenthaltes 
in München verschiedenen Fachgenossen gegenüber aus- 
gesprochen. 

Meine Uebersiedlung nach Basel hatte leider eine 
längere Unterbrechung meiner Untersuchungen zur Folge; 
doch fand ich immerhin Gelegenheit, einzelne weitere Be- 
obachtungen zu machen, die mich in meiner Ueberzeugung 
befestigten. Im Herbste 1867 hielt ich über diesen Gegen- 


TE NEIGEN 


— 539 — 


stand einen längeren Vortrag in der schweizerischen Natur- 
forscherversammlung in Rheinfelden, wo ich meine An- 
sicht zum ersten Mal Öffentlich aussprach und durch grosse 
colorirte Abbildungen zu veranschaulichen suchte. Seitdem 
habe ich die Untersuchungen gelegentlich weiter gefördert, 
und es ist mir gelungen, die Belege für meine Theorie in 
wesentlichen Punkten zu vervollständigen. Die Zahl der 
Alsengattungen, die ich mit Sicherheit oder doch mit 
grösserer oder geringerer Wahrscheinlichkeit als Gonidien- 
bildner erkannte, stieg allmälig auf ungefähr ein Dutzend, 
worunter sämmtliche Gruppen der blaugrünen Nostochinen 
mit Ausnahme der Oscillarien, sowie einige Typen der 
chlorophyligrünen Algen vertreten sind. Das Nähere hierüber 
habe ich in den vorhin schon erwähnten „Alsentypen“ (Basel 
1869) zusammengestellt. Auf diese Arbeit muss ich hier 
verweisen, da eine Darlegung der Einzelnheiten ohne die 
nöthigen Abbildungen absolut unverständlich wäre; doch 
mag es mir gestattet sein, die erhaltenen Resultate kurz 
zusammen zu stellen und einige nachträgliche Beobachtungen 
am geeigneten Orte einzuschalten. Die gonidienbildenden 
Algentypen vertheilen sich hienach auf folgende Familien. 


1) Sirosiphoneen. 


Dieselben bilden in einem nur wenig veränderten 
Zustande das Gonidiensystem von Ephebe und Spilo- 
nema; die Alge behält hier ihr Scheitelwachsthum und 
ihre normale Verzweigungsweise bei und beherrscht da- 
durch die morphologische Gliederung des Thallus. Schon 
etwas weiter geht die Veränderung in den Cephalodien 
von Stereocaulon, wo ganze Gruppen von Sirosiphon- 
individuen von den zarten Hyphen des Thallus überwuchert 
werden, so dass oft nur noch die aus den Faserknäuein 
hervorstehenden Scheitel den Ursprung der grünen Zellen 
verrathen. Die grösste Umgestaltung endlich erfährt der 


— 540 — 


Gonidienbildner, sofern die betreffende Beobachtung sich 
bestätigt, bei Polychidium muscicolum, wo jede Spur 
einer selbständigen Gestaltung des Gonidiensystems ver- 
schwunden ist. - 

In wiefern die hier genannten Flechten (beziehungs- 
weise Ascomyceten) auf die bezeichneten Algen angewiesen 
sind oder unter Umständen auch mit andern Gattungen 
vorlieb nehmen, bleibt näher zu untersuchen. Bezüglich 
der Cephalodien ist festgestellt, dass sie statt Sirosiphon 
zum Theil ausschliesslich Scytonema- oder auch Nostoc- 
Convolute enthalten. Ebenso habe ich mit Bezug auf die 
Ephebe-artigen Flechten Spilonema und Gonionema 
bemerkt, dass in den Flechtensammlungen unter gleichem 
Namen Exemplare mit Scytonemagonidien neben solchen 
mit Sirosiphongonidien sich vorfinden, was entweder auf 
einer Verwechslung verschiedener Dinge oder aber — 
was mir jetzt ebenso wahrscheinlich ist — auf dem Um- 
stande beruht, dass der nämliche Pilz bald die eine, bald 
die andere der genannten Algen als Nährpflanze wählt. 
Was endlich Polychidium betrifft, so habe ich neuer- 
dings von Herrn Prof. E. Tuckerman unter dem 
Namen Leptogium? rivale Tuck. in herb. eine mit 
P. muscicolum offenbar nah verwandte Flechte aus 
Amerika erhalten, deren Gonidien ebenso wenig, als bei 
dem einheimischen Repräsentanten, von Nostoc herrühren. 
Während aber bei P. muscicolum der wahrscheinliche 
Gonidienbildner ein Sirosiphon ist, schliesse ich bei der 
amerikanischen Art auf eine Rivulariee. Also möglicher 
Weise auch hier ein Ueberspringen von einem Algentypus 
zu einem nah verwandten andern. 


2) Rivularieen. 


Dass die Rivularieen die regelmässigen Gonidienbildner 
der Lichina-Arten sind, betrachte ich als hinlänglich be- 


PSP SOU PR ET a an 


— 541 — 


wiesen. Für die Flechten aus der Racoblennagruppe ist 
die Sache nur insofern zweifelhaft, als hier möglicher 
Weise ein Scytonema die Stelle der Rivularieen ver- 
tritt. Im Uebrigen lässt die Beobachtung des Ueber- 
ganges der Alge in den Gonidienzustand nichts zu wünschen 
übrig. Die wéchselseitige Vertretung der KRivularieen 
durch Seytonemeen und umgekehrt hat von vornherein 
nichts Unwahrscheinliches. 


3) Seytohemeen. 


Ausser den vorhin genannten Cephalodien von Stereo- 
caulon besitzen sehr wahrscheinlich noch mehrere Flechten- 
gattungen ein Gonidiensystem, welches von Scytonemeen 
herrührt. Dahin gehören zunächst Porocyphus bys- 
soides und Heppia adglutinata, sodann Pannaria 
flabellosa Tuckerm. und eine andere „Pannaria-ähnliche* 
Flechte (vgl. meine „Erörterungen zur Gonidienfrage* in 
Flora 1872), zum Theil vielleicht auch Endocarpon 
Guepini. 

Die hier genannten Flechten lassen sich von den- 
jenigen mit Rivularieen-Gonidien weder systematisch noch 
anatomisch trennen; sie bilden zusammen eine natürliche 
Gruppe, die ich in den eben citirten „Erörterungen“ als 
Racoblennaceen bezeichnet habe. Ich bemerke jedoch 
ausdrücklich, dass ich bei Aufstellung dieser Gruppe nur 
die anatomischen und entwicklungsgeschichtlichen Ver- 
hältnisse im Auge hatte; meine Absicht war, unter Be- 
zugnahme auf das gonidiologische System von Th. M. 
Fries einige Punkte hervorzuheben, die meines Erachtens 
in einem solchen System nicht vernachlässigt werden 
sollten. Im Uebrigen mische ich mich nicht in die Syste- 
matik der Lichenologen, die sich bekanntlich vorzugsweise 


an carpologische Merkmale hält. Und was speziell die 
Me 36 


—  D42 — 


gegenseitige Verwandtschaft der Pannaria-Arten im Sinne 
Körber’s betrifft, so habe ich nie daran gezweifelt; allein 
es schien mir doch wichtig, die vorkommenden anatomischen 
Differenzen zu berühren. Ueberdiess halte ich es für 
mehr als wahrscheinlich, dass ein genaueres, allseitiges 
Studium der Pannarien hinsichtlich der Verwandtschafts- 
grade manches Neue zu Tage fördern würde. | 
Bezüglich der oben genannten Tuckerman’schen 
Pannarien bemerke ich noch, dass der Autor den Gat- 
tungsbegriff viel weiter fasst, als Körber oder Nylander. 
In seinen eben erschienenen „Genera Lichenum“ figuriren 
als inbegriffen im Genus Pannaria folgende Gattungen 
des Körber’schen Systems: Pannaria, Massalongia, Leco- 
thecium, Collolechia, Pterygium, Wilmsia et Endocarpi 
spec. (nämlich E. Guepini). Die untersuchten Arten ge- 
hören offenbar (und nicht etwa bloss mit Rücksicht auf 
die Gonidien) in die nächste Verwandtschaft von Leco- 
thecium oder Pterygium. Die Pannarien im engeren Sinne 
gehören also nicht in diese Gruppe, da ihre Gonidien nach 
den bisherigen Beobachtungen in keinem Falle weder von 
Rivularieen noch von Scytonemeen abstammen. 


4) Nostocaceen. 


Das Eindringen von Pilzfasern in Nostoc-Colonien und 
die dadurch eingeleitete Umwandlung derselben in Col- 
lema-Thallome wurde bereits oben erwähnt. Eine irgend 
erhebliche Veränderung der Nostocschnüre findet hiebei 
nicht statt. Neben der Gattung Nostoc gehört auch 
Polycoccus punctiformis zu den gonidienbildenden 
Vertretern dieser Familie. 

Hieher gehörige Flechten sind die Körber’schen Gat- : 
tungen Collema, Lempholemma, Synechoblastus, 
Leptogium, Obryzum und Mallotium, überhaupt 
alle Gallertflechten mit rosenkranzförmigen Gonidienketten; 


= 


VA ah usa UL ala nn le nl en TP 


Fr 


— 543 — 


ferner Pannaria lurida Mont. und P. brunnea Sw. 
und nach Baranetzky auch Peltigera canina, sowie 
endlich einzelne Cephalodien von Stereocaulon. Wahr- 
scheinlich kommen hiezu noch verschiedene weitere Laub- 
flechten mit blaugrünen Gonidien, namentlich Arten von 
Pannaria, Sticta, Erioderma etc. 

Eine Bestätigung meiner Ansicht über die Entwick- 
lung des Collema-Thallus hat in neuester Zeit Reess 
geliefert, indem er Collemasporen auf Nostoc keimen liess 
und sodann das Eindringen der Keimschläuche in die 
Nostoc-Gallerte bis zur Bildung reichverzweigter Collema- 
Mycelien direct beobachtete. 


5) Ghroococcace.en. 


Von den hieher gehörigen Algen sind bis jetzt nur 
Chroococcus und Gloeocapsa als Gonidienbildner be- 
obachtet worden. Die Colonien von Gloeothece etec., 
auf welchen eine Secoliga schmarotzend vegetirt (vgl. 
meine „Erörterungen zur Gonidienfrage“ in Flora 1872, 
Taf. IV), können kaum als Gonidien betrachtet werden. 

Die Lichenen, deren Gonidiensystem von Chroococ- 
caceen herrührt, sind grossentheils Gallertflechten mit 
kugelförmigen Gonidiengruppen; es gehören hieher die 
Gattungen Omphalaria, Enchylium, Synalissa, Phyl- 
liseum, Psorotichia, Pyrenopsis, Thelochroa (Mon- 
tinii Mass.), von denen ich die meisten schon in meinen 
‚früheren Untersuchungen als Omphalariaceen zusammen- 
gefasst habe. Dazu kommen möglicherweise noch ein- 
zelne Pannarien, vielleicht auch Arten von Stieta u. a., 
worüber indessen die entscheidenden Belege noch nicht 
beigebracht sind. Ebenso müssen erst weitere Unter- 
suchungen lehren, in wie weit die oben genannten Algen 
sich etwa wechselseitig vertreten oder gar die vorher- 
gehenden Typen ersetzen können. Sicher ist nur, dass 


mit Rücksicht hierauf innerhalb der Gattung Pannaria 
Uebergänge und wie es scheint nach verschiedenen Sei- 
ten hin stattfinden. 


6) Confervaceen. 


Die als Coenogonium Linkii bekannte Flechte 
besteht aus übersponnenen, sonst aber unveränderten 
Cladophorafäden, welche unter der dünnen Faser-Hülle 
normal fortvegetiren. Das Verhältniss des parasitischen 
Pilzes zur Nährpflanze ist ungefähr dasselbe, wie bei 
Spilonema und Gonionema. 


7) Chroolepideen. 


Seit Jahren war die Uebereinstimmung der Graphi- 
deen-Gonidien mit Chroolepus, einer confervenähnlichen 
Alge, eine bekannte Thatsache. Befriedigend erklärt wird 
dieselbe aber erst durch die Annahme, dass die fraglichen 
Gonidien mit Chroolepus identisch seien, d. h. Algen im 
überwucherten Zustande. — Diese characteristische Goni- 
dienform kommt übrigens, ausser bei Graphideen, noch 
bei manchen andern Krustenflechten und ebenso bei 
Roccella vor. Der Inhalt der Zellen zeigt hin und 
wieder die nämliche orangegelbe Färbung, die man auch 
an frei vegetirenden Chroolepus-Rasen beobachtet. 


8) Palmellaceen. 


Meiner "Theorie zufolge verdanken alle gelbgrünen 
Gonidien der Laub- und Krustenflechten, soweit sie nicht 
der Chroolepus-Form angehören, ihren Ursprung den ver- 
schiedenen Repräsentanten der Palmellaceen (die Proto- 
coccaceen inbegriffen). Nachgewiesen ist bis jetzt die 
Identität für die Algengattungen Cystococcus, Pleuro- 
coceus und Stichococeus (bacillaris), wovon indess 
der letztere bloss die Hymenialgonidien von Sphaerom- 


— 545 — 


phale fissa und einer andern, wahrscheinlich zu Poly- 
blastia gehörigen Flechte bildet, während die erstgenannten 
Genera ausserordentlich häufig überwuchert werden und 
einer ganzen Reihe von Lichenen als Nährpflanzen dienen. 
Aber nichts desto weniger sind hier noch grosse Lücken 
auszufüllen, zumal die Palmellaceen selbst offenbar nur 
sehr unvollständig bekannt sind. Einzelne Gonidienformen 
stammen voraussichtlich von Gattungen oder Arten ab, 
die bis dahin noch gar nicht beschrieben worden sind. 


Wenn wir jetzt die im Vorhergehenden erwähnten 
Algentypen und die zugehörigen Flechten noch einmal 
überblicken, so treten uns mit Rücksicht auf das Ver- 
hältniss zwischen Nährpflanze und Parasit verschiedene 
Fälle entgegen. Es gibt erstens eine grosse Zahl von 
Flechten, bei denen die Gonidien stets dem nämlichen 
Typus angehören, so z. B. bei den Collemen, Omphala- 
rien, Roccellen und den meisten Strauchflechten. Dieser 
Fall darf als der herrschende bezeichnet werden; er findet 
sein Analogon im Verhalten der Pilze, welche auf Phane- 
rogamen schmarotzen. In zweiter Linie stehen diejenigen 
Fleehtensippen, wo entweder unter den Individuen der 
gleichen Art oder doch bei systematisch nahverwandten 
Formen ein Schwanken zwischen verschiedenen Gonidien- 
typen stattfindet. Die bis jetzt beobachteten Schwankungen 
dieser Art sind folgende (Scytonemeen und Rivularieen 
als eine Gruppe betrachtet). 

a) Zwischen Sirosiphoneen und Scytonemeen bei den 
Ephebe-artigen Flechten und wahrschemlich auch bei Poly- 
ehidium; 

b) Zwischen Seytonemeen und Nostocaceen bei den- 
jenigen Vertretern der Racoblennagruppe, welche mit 
Pannaria lurida und P. brunnea in denselben Ver- 


— 946 — 


wandtschaftskreis gehören. (Nach Tuckerman könnte 
man einfach sagen: innerhalb der Gattung Pannaria); 

c) Zwischen Sirosiphoneen, Scytonemeen und Nosto- 
caceen bei den Cephalodien von Stereocaulon; 

d) Zwischen Nostocaceen und Chroococcaceen bei den 
Gallertflechten (Collema, Omphalaria ete., sofern man hier 
eine nähere Verwandtschaft zugeben will) und wahr- 
scheinlich auch bei Pannaria; 

e) Zwischen Nostocaceen oder Chroococcaceen und 
gelbgrünen Palmellaceen bei Sticta; 

f) Zwischen Palmellaceen und Chroolepideen wahr- 
scheinlich bei einzelnen Krustenflechten (Hymenelia u. a.) 

Stellen wir uns die Aufgabe, die Flechten mit blau- 
grünen Gonidien sowohl nach ihrer systematischen Ver- 
wandtschaft als nach der Reihenfolge der Gonidienbildner 
zusammenzustellen, so fällt die Lösung am einfachsten 
aus, wenn wir uns die Annahme erlauben, dass die Goni- 
dien der laubartigen Repräsentanten durchgehends von 
Nostocaceen herrühren, wie diess für Peltigera und für 
die im Marke zerstreuten Gonidiennester von Solorina 
mit grosser Wahrscheinlichkeit angenommen werden darf. 
Für die übrigen Gattungen ist die Sache allerdings frag- 
lich; allein wenn es Nostocaceen gibt, die im Gonidien- 
zustande niemals Grenzzellen entwickeln (d. h. Zellen mit 
derberer Wandung), was immerhin möglich ist, so steht 
unsere Annahme mit keiner einzigen mir bekannten That- 
sache in entschiedenem Widerspruch. Es mag ferner 
gestattet sein, in der Zusammenstellung der Gattungen 
bald diesem, bald jenem der neueren Flechtensysteme zu 
folgen. Unter diesen Voraussetzungen könnte man etwa 
folgendes Schema aufstellen. Ich bemerke noch, dass 
nur die zur Orientirung nöthigen Gattungen aufgeführt 
sind; die übrigen wären an der betreffenden Stelle einzu- 
schalten. 


Zi Dr 


Bi Fr 


ollemaceen 


— 41 — 


Systematische Gruppirung Systematische Gruppirung 
der Flechtengattungen der gonidienbildenden Algen, 


Synalissa 

Omphalaria 

Collema 

Leptogium 

Pannaria brunnea etc. 
Hydrothyria 

Sticta 

Erioderma 
Nephroma 
Peltigeraceen ) Peitigera 


Chroococcaceen 


Uebergangsformen 


Nostocaceen 


| Solorina 


{ Heppia ) 


Lecothecium Scytonemeen 


_ Racoblennaceen | Peyehum (Rivularieen) 


Lichina 
Spilonema 


Byssaceen Ephebe 


| Sirosiphoneen 

Um dieses Schema zu vervollständigen, hat man sich 
noch einige Abzweigungen von der Hauptreihe hinzuzu- 
denken. Von Leptogium geht ein Seitenzweig, der die 
Arten der Gattung Polychidium enthält, nach unten, 
um aus der Region der Nostocaceen in diejenige der 
Scytonemeen und Sirosiphoneen zu gelangen (die bezüg- 
lichen Beobachtungen als richtig angenommen). Die Haupt- 
reihe geht über Hydrothyria zu den Peltigeraceen 
über. — Einen förmlichen Knotenpunkt stellt sodann 
Pannaria dar. Auf der einen Seite eng mit den Colle- 
maceen verbunden, führt diese interessante Gattung anderer- 
seits durch einzelne ihrer Arten zu den Parmeliaceen, durch 
andere zu den Racoblennaceen hinüber; auch fehlt es 
nicht an vermittelnden Uebergängen zu den Peltigeraceen. 


—  D48 — 


Co 


An Pannaria schliesst sich ferner nach Tuckerman, 
der sich auf Baglietto (Nuovo Giorn. Bot. Ital. 2, 
pag. 171) beruft, Endocarpon Guepini = Pannaria 
Guepini an (vgl. Tuckerman, Genera Lichenum p. 51). 
Ein neuerdings untersuchtes Exemplar dieser Flechte, das 
ich von Herrn Tuckerman erhielt, stimmt in der That 
mit Rücksicht auf das Verhalten der Gonidien ganz mit 
Pannaria-Arten, Sticta u. s. w. überein. Die grüne Fär- 
bung der oberen Rinde, welche ich an andern Exemplaren 
nach Erwärmen in Salzsäure stellenweise wiederholt be- 
obachtet hatte, trat hier nicht hervor. — Was endlich 
die Verbindungen betrifft, welche von Stieta und Ne- 
phroma zu den Flechten mit gelbgrünen Gonidien hin- 
überführen, so mag es genügen, dieselben hiemit anzu- 
deuten. 

Die vorstehende Zusammenstellung soll zugleich die 
wahrscheinliche Regel veranschaulichen, nach welcher das 
Ueberspringen von einem Algentypus zum andern statt- 
findet. Es ist nämlich bis jetzt kein Fall bekannt, in 
welchem beispielsweise Nostocaceen und Sirosiphoneen als 
Gonidien figurirten, ohne dass auch die zwischenliegenden 
Seytonemeen in Anspruch genommen wären. Mit andern 
Worten, die Flechten springen zunächst‘ immer nur von 
einem Typus zum nächstfolgenden über, erst nachher zu 
einem dritten, sofern überhaupt der Spielraum bei natur- 
gemässen systematischen Gruppen sich auf drei Typen 
erstreckt. Ich halte es für wahrscheinlich, dass diese 
Regel bestehen bleiben wird, auch wenn im Uebrigen die 
angenommene Reihenfolge da und dort Aenderungen er- 
fährt. | 


Soll ich zum Schlusse noch ein Wort über die Auf- 
nahme sagen, die meiner Theorie im botanischen Publikum 


PES TT 


— 549 — 


zu Theil wurde, so kann ich mich kurz dahin aussprechen, 
dass die Lichenologen sich bis jetzt vorwiegend ablehnend 
verhalten haben, während die Mikroskopiker und Physio- 
Iogen dieselbe im Allgemeinen für begründet erachten. 
Auf die Einwände, welche von Seiten der Ersteren er- 
hoben wurden, will ich übrigens hier nicht näher eintreten, 
da ich dieselben in den vor Kurzem erschienenen „Er- 
örterungen zur Gonidienfrage“ (Flora 1872) hinlänglich 
beleuchtet habe. Nur auf einen Punkt, den ich bis 
jetzt unbeachtet gelassen, glaube ich nachträglich noch 
hinweisen zu sollen. Der Parasitismus, wie er meiner 
Theorie zufolge für die Flechten angenommen werden 
muss, steht allerdings im Pfianzenreiche vereinzelt da. 
Doch sind in neuester Zeit verschiedene Vorkommnisse 
beobachtet worden, welche in gewissem Sinne als analoge 
Anpassungserscheinungen gedeutet werden können. Ich 
erwähne vor Allem das von Strasburger beobachtete 
Vorkommen von Nostoeschnüren in der Scheitelregion von 
Azolla, einer kleinen schwimmenden Gefässpflanze, wo- 
rüber der genannte Beobachter in seiner kürzlich erschie- 
nenen Schrift „Ueber Azolla* (pag. 39) wörtlich Folgendes 
mittheilt. „Ich habe diese Nostoeschnüre, und zwar, wie 
es schien, immer derselben Art angehörend, in den Blät- 
tern sämmtlicher Azolla-Arten vorgefunden, die ich unter- 
suchte. Sie fehlen weder den amerikanischen, noch den 
neuholländischen, noch den asiatischen, noch endlich den 
afrikanischen Arten; sie waren in jedem Blatte zu finden, 
so dass ich fast vermuthen möchte, dass sich die Pflanze 
ihnen gegenüber nicht mehr ganz passiv verhält..... 
Man sollte fast glauben, dass die Nostocschnüre den 
Blättern der Azolla in ihrer Assimilationsarbeit behülflieh 
sind und somit in gewisser Weise eine ähnliche Rolle in 
denselben, wie im Innern des Flechtenthallus spielen.“ 
Ein ähnliches Verhältniss schemt auch zwischen Gunnera 


RS RE 


scabra und einer Scytonemee obzuwalten, welche nach 
den Beobachtungen Reinke’s (Bot. Ztg. 1872, pag. 59) 
die Stammparenchymzellen von Gunnera bewohnt und 
constant darin vorkommen soll. Nach F. Cohn (Beiträge 
zur Biologie der Pflanzen II, p. 87) kommt es überhaupt 
nicht selten vor, dass „parasitische Algen“ mit grünem 
Inhalt als Endophyten im Parenchym anderer Gewächse 
(z. B. der Lebermoose, Wasserlinsen etc.) vegetiren und 
jedenfalls irgendwie von diesen letzteren abhängig sind. 
Worin aber diese Abhängigkeit, namentlich mit Bezug 
auf die Ernährungsvorgänge, besteht, ist zur Zeit nicht 
bekannt, und jedenfalls kann in den von Cohn beschrie- 
benen Fällen nicht angenommen werden, dass das Ver- 
hältniss ein reciprokes sei. Die fraglichen „parasitischen* 
Algen stehen demnach zu den Gonidienbildnern auf jeden 
Fall in einem entschiedenen Gegensatz; in wie weit es 
aber ächte Parasiten sind, scheint mir für manche der- 
selben einstweilen noch zweifelhaft. Wie dem aber auch 
sein mag, immerhin zeigen solche Erscheinungen zur Ge- 
nüge, dass das Abhängigkeitsverhältniss, in welchem Or- 
ganismen zu einander stehen können, an keine bestimmten 
Formen gebunden ist, vielmehr als Ausdruck gegenseitiger 
Anpassung in der verschiedensten Gestalt sich geltend 
machen kann. Und so mag denn auch meine Lehre von 
der Algennatur der Flechten-Gonidien dazu beitragen, eine 
Reihe der merkwürdigsten Anpassungen, welche im Ge- 
wächsreiche vorkommen, in das richtige Licht zu stellen. 


— 551 — 


Thesen über den mechanischen Aufbau der Gefäss- 
pflanzen, speciell der Monocotylen. 


! 


Von 


$. Schwendener. 
(Auszug aus zwei Vorträgen, gehalten im Januar und Februar 1873.) 


a 


1) Die Pflanzen sind den mechanischen Bedingungen, 
unter welchen sie vegetiren, mehr oder weniger angepasst. 
Organe, welche in der Luft leben, wie z. B. Stämme, 
Blüthenschäfte ete., bedürfen in erster Linie einer gewissen 
Biegungsfestigkeit, um den seitlich wirkenden Kräften 
(Wind, excentrische Belastung u. dgl.) Widerstand zu 
leisten. Andere Organe, welche im Boden oder in rasch 
fliessendem Wasser vegetiren, desgleichen die Ranken und 
schlingenden Stengel etc. werden vorzugsweise durch Zug- 
kräfte in Anspruch genommen und bedürfen daher der 
Zugfestigkeit. Wieder andere sind von wasserdurch- 
tränkter Erde umgeben (Rhizome, Wurzeln) und dem 
entsprechend von grossen Luftcanälen durchzogen, welche 
eine feste äussere Umhüllung erheischen, um gegen 
radiale Druckkräfte geschützt zu sein, u. s. w. Diesen 
verschiedenen Anforderungen sucht die Pflanze durch be- 
sondere Einrichtungen, welche nach mechanischen Prin- 
cipien construirt sind, Genüge zu leisten. 

2) Wie bei allen höher differenzirten Gewächsen die 
Function der Durchlüftung grossentheils den Zellformen 
des trachealen Systems, die Leitung eiweissartiger Stoffe 
den Cambiformzellen, der Schutz nach aussen der Cuticula 
und dem anatomisch wohl characterisirten Periderm u. s. w. 
übertragen ist; wie also fast jeder wichtigeren Verrichtung 
ein besonderes System von Elementarorganen vorsteht: so 


— 992 — 


sind es auch bestimmte, anatomisch ausgezeichnete Zellen, 
welche die Herstellung der nöthigen Festigkeit über- 
nehmen. Diese Zellen bilden das mechanische System 
der Gewächse, von dem sich nachweisen lässt, dass es 
ganz nach den Grundsätzen der Mechanik gebaut ist. 

3) Als spezifisch mechanische Elemente der Vege- 
tationsorgane sind nur die Bastzellen und die bastähn- 
lichen Collenchymzellen zu betrachten, welche mit jenen 
eine zusammenhängende Formenreihe bilden, deren ex- 
tremste Glieder durch alle möglichen Uebergänge ver- 
bunden sind. Es sind langgestreckte prosenchymatische 
Zellen, mit oder ohne Querwände, aber stets mit mehr 
oder weniger verdickten Membranen, deren Molecularreihen 
longitudinal oder in linksschiefer Schraubenlinie verlaufen. 
Diese Richtung der Molecularreihen verräth sich schon 
durch die spaltenförmigen Poren, wo solche vorhanden sind. 

4) Die mechanischen Zallen besitzen einen hohen 
Grad von Widerstandsfähigkeit. Stark verdickte Bast- 
zellen, wie sie bei Liliaceen, Palmen, Gramineen ete. 
vorkommen, erreichen nahezu die Zugfestigkeit des 
Schmiedeeisens, sofern bloss die Spannungen innerhalb 
der Elastieitätsgrenze in Betracht gezogen ‘werden. Ich 
habe Fälle beobachtet, wo eine Belastung von 15—20 
Kilo pro Quadratmillimeter der Querschnittsfläche weder 
ein Zerreissen noch eine bleibende Verlängerung zur Folge 
hatte. Jedenfalls darf die beim Baue eiserner Brücken 
als practisch zulässig angenommene Maximalspannung von 
6—8 Kilo pro Quadratmillimeter in der grossen Mehrzahl 
der Fälle auch den Constructionen aus (lebendem) Bast 
unbedingt zugemuthet werden. Was aber die Bastzellen 
wesentlich vom Schmiedeeisen unterscheidet, ist die un- 
gleich grössere Dehnbarkeit. Während das Schmiedeeisen 
sich innerhalb der Elastieitätsgrenze nur um 160 bis 
1500 und bei einer Belastung von 6 Kilo pro Quadrat- 


millimeter nur um !/,5, der Gesammtlänge ausdehnt, 
verträgt der Bast eine Verlängerung von 1—1'/, Procent. 
Die Elasticitätsmodule fallen daher sehr ungleich aus: für 
die besseren Bastsorten mag die Durchschnittszahl (in 
Kilo pro Quadratcentimeter) etwa 120,000 betragen (das 
Maximum c. 200,000), für Sehmiedeeisen dagegen 1,800,000 
bis 2 Millionen. 

5) Der bloss mechanischen Bedeutung der Bastzellen 
entspricht auch die anatomische Thatsache, dass dieselben 
bei allen Cyperaceen, Juncaceen u. a. durch eine förm- 
liche Schutzscheide im Sinne Caspary’s von den luft- und 
saftleitenden Zellen (Gefässen, Holzzellen, Cambiform) ge- 
schieden sind. 

6) Die Bastzeilen nehmen folgerichtig keine mor- 
phologisch bestimmte Stellung zum Xylem oder zu 
andern Geweben ein. Sind auch morphologische Tendenzen 
hie und da unverkennbar, so gibt doch das mechanische 
Prineip, wenn es mit jenen in Conflict geräth, stets den 
Ausschlag. | 

7) Die biegungsfesten Constructionen, die wir in 
den oberirdischen Organen der Monocotylen beobachten, 
sind sehr mannigfaltiger Art. Am verbreitetsten in Be- 
ziehung auf Familienzahl ist in den stielrunden Organen 
der hohle Cylinder. Daneben kommen aber noch die 
verschiedensten Combinationen isolirter peripherischer Trä- 
ger vor, welche zuweilen aus einfachen Bastrippen, häufiger 
jedoch aus mindestens zwei getrennten Bündeln (Gurtungen) 
bestehen, die durch Xylem, zum Theil auch durch Paren- 
chym, mit einander verbunden sind. Im Ganzen müssen 
allein bei den stielrunden Organen der Monocotylen etwa 20 
verschiedene Constructionstypen unterschieden werden, die 
sich in mehrere, zum Theil scharf getrennte Systeme ordnen. 

8) Wenn das mechanische System aus isolirten Trä- 
gern oder Pfosten besteht, so sind dieselben behufs Er- 


— 554 — 


haltung der Querschnittsform durch Xylemanastomosen 
verbunden. Wo diese letzteren Luftcanäle durchsetzen, 
treten sie in Begleitung von Diaphragmen auf. Ueber- 
diess sind alle biegungsfesten Systeme durch entsprechende 
Wanddicke oder durch vorgeschobene Constructionstheile 
gegen Einknicken geschützt. 

9) Die biegungsfesten Constructionen nehmen in acro- 
petaler Richtung an Stärke ab, im Allgemeinen ungefähr 
so, dass sie sich annähernd wie „Träger von gleichem 
Widerstande“* verhalten. Sie krümmen sich demgemäss 
unter dem Einflusse seitlicher Kräfte in eleganten Curven. 

10) Bei intercalarem Aufbau der Organe, wenn z.B. 
die unteren Enden der Internodien lange Zeit im bildungs- 
fähigen Zustande verharren (Gramineen), sind die mecha- 
nisch schwächeren Stellen des Systems durch Blattscheiden 
geschützt oder durch grössere Stammdicke unschädlich 
gemacht. Die Blattscheiden sind da am stärksten, wo 
der eingeschlossene Stengeltheil am schwächsten ist. 

11) Die Biegungsfestigkeit verlangt eine peripherische 
Anordnung der mechanischen Elemente; diese streben, 
wie von einer centrifugalen Kraft getrieben, nach der 
Oberfläche. Dasselbe thun aber auch die grünen, assi- 
milirenden Zellen. Daraus entsteht, wenn das mechanische 
System die Form eines Hohleylinders hat, ein Conflict, 
in Folge dessen die mechanischen Elemente etwas von 
der Oberfläche zurückweichen. Dieselben rücken - jedoch, 
sobald die Verhältnisse sich zu Ungunsten der grünen 
Zellen ändern (z. B. innerhalb der Blattscheiden), wieder 
gegen die Oberfläche vor. Dasselbe geschieht bei stachel- 
artigen Bildungen und bei Schmarotzern, welche der 
grünen Zellen entbehren können. 

12) In den Organen, welche durch Zugkräfte in 
Anspruch genommen werden, schlägt die im Vorhergehenden 
erwähnte centrifugale Tendenz der mechanischen Zellen 


— 555 — 


in ihr Gegentheil um: in ein Streben nach der Mitte. Als 
Muster zugfester Organe sind die Wurzeln zu betrachten; 
die Rhizome verhalten sich zu ihnen, wie mehr oder 
weniger abweichende Nachbildungen zum Original. Einem 
continuirlichen Zuge sind auch die untergetauchten Wasser- 
pflanzen ausgesetzt, die darum auch wurzelähnlich gebaut 
sind. | 

13) Eine begründete Ausnahme von der oben aufge- 
stellten Regel (in Betreff der centripetalen Tendenz) bilden 
die in fliessendem Wasser lebenden Pflanzen (Potamogeton 
fluitans, acutifolius ete.), wo der Zug von der Oberfläche 
aus auf eine maschige Rinde einwirkt. Hier war es 
nothwendig, nicht bloss den axilen Strang durch mecha- 
nische Zellen zu verstärken, sondern auch die Rinde, um 
sie vor Abstreifen zu schützen, mit zerstreuten oder sub- 
epidermalen Bastbündeln zu durchziehen. — Schlingpflanzen 
und Ranken bedürfen, so lange sie noch keine Stütze 
gefunden haben, der Biegungsfestigkeit und sind dem 
entsprechend construirt. 

14) Die centrale Stellung der Fibrovasalstränge in 
Wurzeln, Rhizomen und Wasserpflanzen bringt es mit 
sich, dass die für feuchte Standorte unentbehrlichen Luft- 
canäle in die Rinde verlegt werden müssen. Hier be- 
dürfen sie aber unter Umständen eines mechanischen 
Schutzes gegen radiale Druckkräfte. Diesem Zwecke ent- 
spricht eine peripherische Baströhre, die zuweilen’ noch 
durch diekwandige Parenchymzellen verstärkt wird. In 
Wasser und lockerer Erde ist diese Vorrichtung ent- 
behrlich. 

15) Eine ähnliche centripetale Tendenz, wie die Zug- 
festigkeit, bedingt auch der Widerstand gegen Ab- 
scheerung, der übrigens vorzugsweise bei Flächenorganen 
in Betracht kommt. Die betreffenden Verbindungen be- 
stehen übrigens meist aus Xylem; nur bei den Blättern 


NT a 


von Maranta und einigen Palmen werden zu diesem Zweck 
die spezifisch mechanischen Bastzellen verwendet. 

16) Wurzeln, welche ausnahmsweise als Stützen fun- 
giren, wie bei Pandanus und Iriartea, sind dem entspre- 
chend gebaut. Sie differiren von den im Boden vegetiren- 
len Normalwurzeln derselben Pflanze. 

17) Es gibt Bastbekleidungen (doch stets nur von 
geringer Mächtigkeit), welche augenscheinlich keinen andern 
Zweck haben, als dass sie dem Cambiform oder den 
Luftgängen ete. als feste Hülle dienen. Das Vorkommen 
solcher Bastbelege steht natürlich weder mit den Prin- 
cipien der Biegungsfestigkeit, noch mit denen der Zug- 
festigkeit in irgend einem Zusammenhang. 

15) Wie die mechanischen Zellen vielfach durch 
dickwandiges Parenchym oder Xylem, das in erster Linie 
andern Zwecken dient, unterstützt werden, so vollziehen 
sie auch ihrerseits Nebenfunctionen verschiedener Art. Unter 
Anderem nehmen sie nicht selten Antheil an der Durch- 
lüftung. Je mehr diess der Fall, desto grösser und zahl- 
reicher werden die Poren und desto weiter die Lumina. 
Bei weiter gehender Anpassung in dieser Richtung erhalten 
die Poren trichterförmige Erweiterungen (einige Liliaceen), 
die ersten Andeutungen der Höfe, endlich grosse, linsen- 
förmige Höfe, wie sie bei den Libriformzellen der Coni- 
feren vorkommen (Dracaena, Cordyline). Die Bastzellen 
ersetzen jetzt die Gefässe. 

19) Die Libriformzellen der Dracaenen sind metamor- 
phosirte Bastzellen. Verfolgt man einen der grösseren 
Fibrovasalstränge des Blattes, z. B. von Cordyline australis, 
in seinem Verlaufe nach unten, so kann man sich leicht 
überzeugen, dass die normalen Bastbelege in der Blatt- 
basis, wo die Streckung der Gewebe am längsten andauert, 
in zartwandiges Bastcambium auslaufen, dass aber weiter 
unten im Stamme an der nämlichen Stelle, und zwar 


— 557 — 


aussen am Cambiform, die fraglichen Libriformzellen auf- 
treten. 

20) Die allgemeineren Ergebnisse, welche in vor- 
stehenden Thesen enthalten sind, gelten auch für die 
übrigen Gefässpflanzen, speziell auch für die Dicotylen. 
Nur sind die Verhältnisse hier beträchtlich complicirter, 
die Combinationen mannigfaltiger. Ueberdiess steht meine 
Auffassung mit herkömmlichen Anschauungen im Wider- 
spruch. Die mechanischen Zellen (zunächst der einjährigen 
Triebe) kommen nämlich bald innerhalb und bald ausser- 
halb des Verdickungsringes zur Entwicklung, und zwar 
zum Theil in anatomisch durchaus übereinstimmenden 
Formen, die sich vom Bast der Monocotylen nicht unter- 
scheiden. Es ist daher unstatthaft, anatomische Be- 
griffe (Xylem, Phloem) auf die, Lage der Zellen zum 
Verdiekungsring, statt auf ihren anatomischen Character, 
dem hier zugleich die physiologische Bedeutung entspricht, 
zu basiren. Das sogenannte Xylem besteht nicht selten 
aus den ächtesten Bastzellen und gehört überhaupt fast 
durchgehends entweder ganz oder doch theilweise zum 
mechanischen System. 

21) Das Collenchym spielt bei den Dicotylen eine 
viel grössere Rolle, als bei den Monocotylen. Es bildet 
hier das vorläufige mechanische System — gleichsam das 
Arbeitsgerüste — in streckungsfähigen Internodien. Dem 
entsprechend ist es schon vollständig ausgebildet zu einer 
Zeit, wo der Bast sich noch im cambialen Zustande be- 
findet. Uebrigens besteht auch hier zwischen Bast und 
Collenchym keine scharfe Grenze. 

Die ausführliche Begründung dieser Thesen behalte 
ich mir für eine spätere Veröffentlichung vor. 


37 


PEPVSTE 


RSS LS 


Ueber Farbenblindheit. 
Von 


Prof. Fr. Burckhardt. 


SLPLSPSS SSL LL 


Die Young-Helmholtz’sche Lehre von der Farben- 
empfindung hat wie in andere Gebiete der physiologischen 
Farbenlehre, so besonders auch in die Lehre von der 
Farbenblindheit Licht gebracht. Die mehr gelegentlich 
angestellten, nicht selten durch falsche Vorstellungen vom 
Wesen der Mischfarben und der Farbenempfindung irre 
geleiteten Beobachtungen an Farbenblinden haben den ge- 
ordneten Untersuchungen mit Farbenscheiben und Spektrum 
Platz gemacht und präcisere Farbenbezeichnungen ermög- 
lichen ein allgemeineres Verständniss. Denn nicht alle Un- 
tersuchungen früherer Zeit reichten an die Umsicht der 
Seebeck’schen Beobachtungsreihen und was die Theorie 
anbelangt, so ist nur wenig aus früheren Lehren als 
bewährt erfunden worden. Ä 

Hiezu gehört die Thatsache, dass sich die Verwechs- 
lungen mancher Augen auf eine Unempfindlichkeit für 
die rothen Strahlen zurückführen lassen, dass also die 
betreffenden Augen rothblind sind. 

Helmholtz entnimmt diesem Umstande, dass die 
eine der Grundempfindungen Roth sein müsse. 

Alle Farbenblindheit ist aber nicht Rothblindheit. 
Soviel mir bekannt ist, sind die ersten Fälle von Grün- 


— 559 — 


blindheit beobachtet worden von Preyer und beschrieben 
in Pflüger’s Archiv für Physiologie Bd. I, pag. 299 ff. 

Ich hatte selbst seit längerer Zeit Beobachtungen 
gesammelt, theils an rothblinden Augen, theils aber auch 
an nicht rothblinden und vermuthete Grünblindheit. 
An der genaueren Verfolgung derselben während längerer 
Zeit verhindert, wurde ich durch die auffallende Ueber- 
einstimmung mancher Thatsachen mit den von Preyer 
beobachteten überrascht. Im Folgenden will ich einige 
dieser Thatsachen mittheilen und besprechen: 

F I, ein hellblonder Knabe von 10 Jahren, zeigte 
seit seiner frühesten Jugend eine grosse Unsicherheit im 
Benennen der Farben und wurde durch wiederholte 
Fragen im Antworten etwas schüchtern; um so genauer 
bemerkte ich mir alle falschen Benennungen, die er unge- 
fragt und ungesucht aussprach, und überzeugte ich mich 
von der grossen Konsequenz, welche aus seinen Irrthü- 
mern sprach. Ich führe zunächst einige seiner Verwechs- 
lungen an: 

Die grünen Blätter der Rosskastanienbäume auf dem 
Münsterplatze in Basel erschienen ihm gleich gefärbt, wie 
das rothe Münster. Er bemerkte nicht den Farbenwechsel, 
welcher sich in den Blättern der Jungfernrebe und des 
Ruprechtskrautes im Herbste vollzieht; die abfallenden, 
rothen Blätter hatten für ihn die Farbe der frischen. Die 
Maikäfer, die Chocolade, den Fleischextrakt nannte er 
grün. Die braunen Blätter, welche lange an den Hain- 
buchenhecken hangen, erschienen ihm wie die Sommer- 
blätter; er war sehr überrascht, sie im Winter ausge- 
trocknet zu finden. Er nahm keinen Unterschied wahr 
zwischen der Farbe eines frisch durchfurchten Ackers 
und dem daneben liegenden, aus dem die grüne Winter- 
saat hervorspross. 

Warum sagt man aschgrau und grasgrün? Asche ist 


— 560 — 


doch rosenfarben und das Gras nicht anders gefärbt als 
der Acker? Oder er bewunderte die Farbe seiner staubigen 
Schuhe und fragte, ob er von diesem Staube nach Hause 
nehmen dürfe, um Rosen damit zu malen. Der graue 
Abendhimmel eines trüben Sommertages machte ihm einen 
freudigen Einddruck, weil er ihn rosa sah. Die Farbe 
des gesottenen Rindfleisches und des Esels nannte er 
grün. Unbewacht malte er eine lithographirte Zeichnung 
des St. Jakobsdenkmals (— nämlich des nun entfernten 
gothischen Pfeilers —) mit Umgebung; das röthliche 
Thürmchen malte er grün wie die Landstrasse, die grüne 
Böschung braun, das Schieferdach roth (hier mochte er 
an Ziegel denken). 

Die Tafel, welche die von einem entschieden Roth- 
blinden verwechselten Farben enthielt, fand er fast durch- 
weg unrichtig und besonders erschien ihm unter den 
Verwechslungen von Grün und Roth das Rothe immer zu 
hell. Ein grünes Farbenblatt mit einem grauen zusam- 
mengeklebt, ohne Rücksicht auf sein Auge, konnte er nur 
dadurch unterscheiden, dass das grüne glänzte, das graue 
aber matt war. Ein sehr lichtschwaches Roth heisst er 
grün. Eine prächtig rothe Farbenscheibe, so gebogen, 
dass sie theilweise beleuchtet, theilweise beschattet ist, 
heisst er auf dem beleuchteten Theil roth, auf dem be- 
schatteten grün. 

Diese und zahlreiche andere Thatsachen liessen mich 
vermuthen, dass diese Augen grünblind seien. Für meine 
Augen, die ich in Beziehung auf Farbenempfindung für 
normalsichtig halten darf, sind bei allen vorkommenden 
Verwechslungen des Knaben die grünen Töne zu hell. 

Auf einen weissen Schirm projizierte ich ein grosses 
objektives Spektrum, das die bedeutenderen Liniengruppen 
deutlich erkennen liess. Er bezeichnete die Farben in 
folgender Weise: 


— 561 — 


Das äusserste Roth nannte er dunkelgrün, das Roth 
der Linie B roth; orange, gelb, gelbgrün heissen gelb; 
das erste Blaugrün Rosa; von der Linie F an blau; 
zwischen G und H erschien wieder ein schmaler Streifen 
dunkelrosenfarben, alles Uebrige erschien als ein ins Un- 
bestimmte verlaufendes Blau. 

Ich liess ihn wiederholt das Fadenkreuz eines Spek- 
troskopes auf den Rand des Spektrums einstellen, ebenso 
auf die beiden Stellen, welche er mit hell- und dunkelrosa 
bezeichnete, und fand einestheils, dass die Grenzen des 
Farbenbildes für sein Auge von den Grenzen für mein 
Auge kaum verschieden ist, anderntheils, dass er die Rosa- 
stellen mit grosser Sicherheit einzustellen pflegte. Die 
erste Stelle ist b °/a F, die zweite G Y, H. 

Als Pigmente zu den Farbenscheiben wandte ich 
folgende an. Zinnober, Chromgelb, Parisergrün (dunkel- 
grün), Schweinfurtergrün (hellgrün), Ultramarin; dazu 
weisses Papier und Russpapier. 

Ich führe als Beispiele folgende Farbengleichungen an: 

20 Chromgelb + 278 Parisergrün + 62 Blau = 29 
Weiss + 331 Schwarz. 200 Grün + 160 Weiss = 184 
Schwarz + 176 Weiss = 181 Weiss + 45 Blau + 134 
Roth. | 

F II. Der Grossvater des Knaben F. I mütterlicher- 
seits gab mir Gelegenheit, eine Reihe von ihm kolorirter 
Pflanzen aus der bekannten Sammlung von Labram’s 
Schweizerpflanzen mit den Originalien, welche ihm 
als Muster gedient hatten, zu vergleichen, und es mag 
nicht ohne Interesse sein, die verschiedenen bedeutenderen 
Verwechslungen aufzuzeichnen, da die Farben theilweise 
höchst charakteristisch und leicht angebbar sind. 

Zuerst Roth, Grün, Braun. 

Die Aehrchen von Scirpus palustris, die verwelkten 
niederständigen Blätter an der Blattrosette von Saxifraga 


— 562 — 


mutata, die Frucht der Mispel, die lederbraunen Zapfen 
der Lärche, die rothbraunen Beeren der Zaunrübe (Bryonia) 
und der Schmeerwurz (Tamus) wurden grün gemalt, in 
verschiedenen Nüancen, selbst die schuppenartigen Deck- 
blätter einer Orobanche, dieser Negation alles Grünen, 
sind grün dargestellt. 

Die im Original untermischt grünen und rothen Beeren 
von Arum maculatum sind alle roth copirt, die rothen 
Blüthen und die röthlichen Stengel des Wasserpfeffers 
srün und blaugrün; hingegen erhielten die leuchtend 
rothen Beeren der Stechpalme die Farbe von Cacao. 

Rosa und Grau: Die rosafarbenen Blüthen der 
Brombeere wurden grau wiedergegeben. 

Lila, Violett, Blau, Blaugrün. Die verschiedenen 
röthlich und bläulich violetten Töne, wie sie die Blüthen 
verschiedener Labiaten, Prunella, Betonica, Lamium zeigen, 
wurden mehr oder weniger graublau dargestellt, wie auch 
die Blüthenköpfe von Carduus crispus und Serratula arvensis, 
die beide roth-violett sind. Die röthlich angeflogenen Blü- 
then von Sagittaria erhielten einen bläulichen Ton, ebenso 
der frische röthliche Lärchenzapfen und die Blüthen des 
Dietamnus. | 

Neben allen diesen Verwechslungen sind andere 
Figuren sehr genau und charakteristisch wiedergegeben, so 
dass also die Irrthümer nicht aus einer allgemeinen Un- 
sicherheit oder Ungeübtheit abzuleiten sind, wogegen 
übrigens schon die Konsequenz in den Verwechslungen 
zeugt. 

Die Untersuchung mit einem grossen objektiven 
Spektrum, in welchem die wichtigeren Linien sehr deutlich 
zu erkennen waren, ergab Folgendes: 

Das ganze Spektrum erscheint aus zwei Hauptfarben 
gebildet, welche der Farbenblinde mit Orange und Blau 
bezeichnet und welche fast ohne Uebergang an einander 


— 563 — 


grenzen, ungefähr bei der Linie F etwas gegen b hin. 
Einen neutralen Streifen sieht er nicht; das schönste Roth 
nannte er mit dem rechten Namen, zeigte die Grenze des 
Roth an derselben Stelle, wo ich sie auch hinverlegen 
würde und wenn durch einen, mit einem Schlitze ver- 
sehenen Schirm alle übrigen Farben abgeblendet werden, 
so erkennt er noch einen Farbenstreifen so weit als ich 
selbst. Den brechbareren Theil des Spektrums nennt er 
blau. Werden die helleren Lichtstrahlen abgeblendet, etwa 
bis zur Doppellinie H, so bleiben noch mattviolette Strah- 
len übrig und das Spektrum ist, wohl durch Fluoreszenz 
des auffangenden Schirmes selbst, verlängert; so weit der 
Farbenblinde hier noch Licht sieht, und auch hier war 
eine Verkürzung nicht zu konstatiren, nannte er die Farbe 
grau oder dunkelgrün. Im Spektrum selbst findet er 
keine Stelle, welche er grün nennen möchte. 

Ein rothes und ein braungelbes Glas erscheinen ihm, 
wie auch dem vorhergehenden und dem nachfolgenden 
Farbenblinden gleichgefärbt. 

Schweinfurtergrün erscheint grau mit einem merk- 
lichen Stich ins Gelbe; sollte er die Farbe des Schwein- 
furtergrüns nachahmen, so würde er Gelb mit etwas 
Tusche dazu nehmen. Hiedurch wurde ich zu folgender 
ebenso genauen als bezeichnenden Farbengleichung ge- 
leitet: 

360 Schweinfurtergrün = 50 Gelb + 105 Weiss + 205 
Schwarz. 

Es steht hier das helle Grün einem schmutzigen 
Gelblichgrau gegenüber, das für mein Auge entschieden 
dunkler als das Grün ist. 

Diese Gleichung, die Neigung, alles Dunkle grün zu 
nennen, weil das Grün nicht wie andere Farben einen 
bestimmten, andern Farben analogen Eindruck hervor- 
bringt, das unverkürzte Spektrum, alle diese Gründe 


— 564 — 


machen auch in diesem Falle Grünblindheit wahr- 
scheinlich. 

Zwei Brüder machen ähnliche Verwechslungen wie 
FI (A und K). 

Die Verwandtschaftsverhältnisse werden später be- 
sprochen werden. 

E B. Nichte des vorhergehenden Farbenblinden ist 
nicht mit einem bedeutenden Mangel an Farbensinn be- 
haftet, jedoch zeigt sich bei gewissen, besonders bei ab- 
geschwächten, dunklen und hellen Farben ein unsicheres 
Schwanken in der Benennung. Ein dunkelbraunroth nennt 
sie mit richtigem Namen, ein dunkelgrün, für ein normales 
Auge zweifellos grün, nennt sie schwarz; Fleischextraet 
heisst grün, Violett und Blau werden verwechselt. 

Die Untersuchung mit dem Spektrum und mit den 
Farbenscheiben hat mir keine bestimmten Anhaltspunkte 
gegeben. Ich führe eine Farbengleichung an: 

65 Roth + 132 Weiss + 163 Schwarz = 207 Blau + 
| 153 Gelb. 

E F macht nahezu dieselben Verwechslungen wie FI. 

Die Untersuchung mit dem objektiven Spektrum er- 
gab Folgendes: 

Auf den ersten Blick theilte er ein auf einen weissen 
Schirm projiziertes Spektrum in zwei Theile, einen gelben 
und einen blauen; beide gehen durch eine neutrale Stelle 
in einander über; diese neutrale Stelle kann grau oder 
auch rosenroth heissen. Die Enden des Spektrums sind 
nicht merklich verkürzt; das violette Ende scheint ihm 
einen etwas weniger farbigen Eindruck zu machen, als 
dem normalen Auge. 

Die Bestimmung der Lage der neutralen Stelle ergab 
sowohl im objektiven als im subjektiven Spektrum, dass 
sie den Abstand der Linie b und F in Theile theilt, 
welche sich wie 3:4 verhalten, also den Abstand von 


— 565 — 


E F etwa halbiert; eine andere neutrale Stelle findet sich 
im Spektrum nicht; die Wellenlänge der neutralen Stelle 
wäre hienach ungefähr 505 (Milliontel’s Millimeter); Preyer 
hat 511 bestimmt. 

Als Verwechslungen hebe ich hervor, dass Schwein- 
furtergrün auf Thoneisenstein gestreut nicht als andere 
Farbe erkannt wird und dass der Strassenstaub rosenfarb 
erscheint. Der Farbenblinde hat einen Genuss an den 
Farben in der Natur, und liebt namentlich neutrale Töne, 
weil sie ihm den angenehmsten Eindruck machen. Auch 
sein Stammbaum zeigt näher anzugebende Verwandtschafts- 
verhältnisse Farbenblinder. 

Farbengleichungen kann ich hier noch nicht aufführen. 

Für zwei weitere Farbenblinde habe ich die Unter- 
suchung nicht weit genug geführt; ich gebe nur einige 
Notizen. 

E. St., unsicher im Benennen, macht keine sehr auf- 
fallenden Verwechslungen; reiht alles Grau der Gruppe 
des Grünen zu. 

Farbengleichung : 

117 Weiss + 243 Grün = 130 Weiss + 230 Schwarz. 

A.P., entschieden rothblind, verwechselt Parisergrün 
mit Zinnober, Carmin heisst rothbraun. 

Farbengleichung: 

Me Gelb + 103 Blau + 140 Schwarz = 55 Weiss + 
305 Roth. 35 Blau + 325 Roth = 40 Blau + 319 Grün. 

Ein dunkelbraunrothes Quadrat umgeben von einem 
breiten schwarzen Rande, sieht er als dunkelschwarzes 
Quadrat in weniger dunklem Rande. 

Im objektiven Spektrum, welches ihm auf der Seite 
der minder brechbaren Strahlen bis zur Linie B verkürzt 
erscheint, nennt er das Grün zwischen 495—505 grau; 
die Controle mit dem subjektiven Spektrum ergab kon- 
stant die gleiche Stelle. 


a pre 


Es ist eine längst bekannte Thatsache, dass die Far- 
benblindheit erblich ist. Da ich bei mehreren der oben 
genannten Fälle Gelegenheit hatte, die verwandtschaftlichen 
Beziehungen zu ermitteln, so mag es nicht ohne Interesse 
sein, dieselben mitzutheilen. 

F U erzählte mir, seine Mutter habe ihn als kleinen 
Knaben zur Schule geschickt in einer Jacke, welche aus : 
einer grünen und einer braunen Hälfte zusammengenäht 
gewesen sei. Für Spott hatte er nicht zu sorgen. Wenn diese 
Thatsache als richtig anzunehmen ist, so muss wohl die 
Mutter auch farbenblind gewesen sein und dann erhalten 
wir folgende Verwandtschaft der genannten Farbenblinden 
(F I, FO, A, K, EB). Die Farbenblinden werden 
mit * bezeichnet. 


Pr 


| 


| | 
FO g4 Ad: Kg; 


Wenn man nach dem angegebenen Indizium anneh- 
men darf, dass die Grossmutter selbst farbenblind gewesen 
sel, wofür ich sonst keine Anhaltspunkte habe, so hätte 
sich in dieser Familie die Farbenblindheit vererbt 

von Mutter auf Sohn 3mal 

von Vater auf Tochter 1mal 

von Grossvater (mütterlicherseits) auf Grosssohn 1mal. 


— 567 — 


Die Verwandtschaft von E F ergibt Folgendes: 
dx 


| 

9 ? 

Br 
dx E Fg; dx 

In dieser Familie hat sich die Farbenblindheit vererbt 
von Grossvater (mütterlicherseits) auf Grosssohn 3mal. 

E. F. erzählte mir von einem seiner Bekannten, der 
auch farbenblind ist, dass auch dessen Grossvater mütter- 
licherseits farbenblind gewesen sei. 

A. P. hat auch einen farbenblinden Bruder von der 
gleichen Mutter und einen nicht farbenblinden Stiefbruder. 
Der Grossvater mütterlicherseits war auch in hohem Grade 
farbenblind. 

Es wird durch unsere Ermittlungen die sonst schon 
beobachtete Thatsache bestätigt, dass sich die Farben- 
blindheit vorherrschend häufig von farbenblinden Männern 
durch nicht farbenblinde Weiber auf die männlichen Nach- 
kommen vererbt. Ich werde übrigens den Gang der 
Erscheinung in den betreffenden Familien zu verfolgen 
mich bemühen. 

Ich kann an diesem Orte die von Helmholtz der 
Vergessenheit entrissene, den Thatsachen der Beobachtung 
entsprechend modifizirte Theorie Youngs über die Wahr- 
nehmung der Farben nicht als bekannt voraussetzen und 
theile daher in Kürze das Wesentlichste aus derselben mit. 


Man kann die Farbenempfindungen auf drei 
Grundempfindungen zurückführen: Roth, Grün, Violett. 


— 568 — 


Es gibt im Auge drei Arten von Nervenfasern. 
Reizung der ersten erregt die Empfindung des Roth, 
Reizung der zweiten die des Grün, Reizung der dritten 
die des Violett. 

Objektives homogenes Licht erregt die drei Arten 
von Fasern je nach seiner Wellenlänge in verschiedener 
Stärke; die rothempfindenden Fasern werden am stärksten 
erregt von Licht grösserer Wellenlänge u. s. w.; indessen 
erregt jede Spektralfarbe alle Arten von Fasern, aber die 
einen schwach, die andern stark und zwar erregt. 

Das homogene Roth stark die rothempfindende, 
schwach die beiden andern Faserarten; 

das homogene Gelb mässig stark die roth und grün 
empfindenden, schwach die violetten; 

das homogene Grün stark die grünempfindenden, 
viel schwächer die beiden andern Arten; | 

das homogene Blau mässig stark die grün und 
violettempfindenden, schwach die rothen; 

das homogene Violett stark die gleichnamigen, 
schwach die andern Fasern. 

Erregung aller Fasern von ziemlich gleicher Stärke 
bringt die Empfindung von Weiss oder weisslichen Farben 
hervor. 

Da die mindest brechbaren Strahlen am meisten 
die rothempfindenden Fasern erregen, die andern Strahlen 
aber auf diese nur eine ganz untergeordnete Wirkung 
ausüben, so muss, wenn die rothempfindenden Fasern 
fehlen, das Spektrum dem Rothblinden verkürzt erscheinen. 
Hiemit stimmen denn zahlreiche Beobachtungen überein, 
welche ich nicht wiederholen will. Man kann durch ein 
tiefblaues Kobaltglas alle mittleren Strahlen des Spektrums 
auslöschen und nur ein rothes und blaues Farbenbild be- 
halten. Ist das rothe Farbenbild etwas abgeschwächt, so 
sieht es der Rothblinde gar nicht. 


— 569 — 


Wenn nun aber dem Auge die grün empfindenden 
Strahlen fehlen, was folgt dann aus der Theorie der Far- 
benempfindungen ? 

Man denke sich die einzelnen Farben des Spektrums 
als Abszissen auf einer Geraden aufgetragen, die Stärke 
der Erregung der rothempfindenden und der violettempfin- 
denden Fasern als Ordinaten, so werden die Erregungs- 
intensitäten beider Fasern durch Curven dargestellt sein, 
welche sich in einem Punkt schneiden müssen. Senkrecht 
unter diesem Punkt liegt auf der Abszissenachse die 
Farbe, welche beide Nervenfaserarten gleich stark erregt; 
- gleich starke Erregung beider Faserarten bringt die Empfin- 
dung von Weiss oder Grau hervor; es muss also bei dem 
total Grünblinden ein grauer Streifen das Spektrum theilen. 
Diese Thatsache ist durch Preyer’s und durch meine Be- 
obachtungen festgestellt. 

Ich habe nicht ganz genau dieselbe Wellenlänge für 
den neutralen Streifen gefunden, wie sie Preyer angibt. 
Es ist aber auch sehr wohl denkbar, dass die Lage des 
Punktes im Spektrum, der gleiche Erregung ausübt auf 
die rothempfindenden und die violettempfindenden Farben 
nicht eine ganz konstante sei. Wenn nämlich die beiden 
Curven für verschiedene Augen eine verschiedene Gestalt 
haben, so wird sich hiemit auch die Lage ihres Schnittes 
verändern. So gut wir nun durch die Thatsachen ge- 
nöthigt sind, anzunehmen, dass es Augen von verschie- 
denem Grade der Farbenblindheit gibt, d. h. Augen, in 
denen — mit der Theorie gesprochen — die Fasern der 
einen Art vollständig fehlen, und andere, in denen sie 
minder empfindlich sind als im normalen Auge, ebenso wohl 
könnten wir in der verschiedenen Lage der neutralen 
Stelle einen Beweis finden für die Thatsache, dass die 
Erregungskurve für verschiedene Augen eine verschiedene 
Gestalt haben kann. Sind wir aber einmal dahin gelangt, 


Bl pr 


dies anzunehmen, so werden wir auch zu der weiteren 
Annahme geführt, dass von Auge zu Auge Verschieden- 
heiten in der Farbenwahrnehmung, sowohl in Bezug auf 
Qualität, als auf Intensität und Unterschiede vorkommen 
werden. 

Anhang. 


Aus einer farbenblinden Bernerfamilie F habe ich 
folgendes in Erfahrung gebracht: 

Von zwei Brüdern A und B war letzterer farbenblind; 
A hatte einen farbenblinden Sohn, dieser drei nicht farben- 
blinde Töchter, von welchen zwei farbenblinde Söhne 
haben, jede zwei; unter diesen ist der eine farbenblinder 
Zwillingsbruder eines nicht farbenblinden. B aber hat 
eine nicht farbenblinde Tochter, von deren drei Söhnen 
zwei farbenblind sind, der dritte nicht. Dieser verheirathete 
sich mit einer nicht farbenblinden Grosstochter von A, 
einer entfernten Base, und erhielt von ihr einen farben- 
blinden Sohn. 


Versuche über Fluorescenz. 
Von 


Ed. Hagenbach. 
(Auszug aus Pogg. Ann. CXLI pag. 65, 232, 375, 508.) 


LPS LL LL 


Schon seit langer Zeit kannte man bei einigen Lösungen, 
z. B. dem Aufguss des Griesholzes (lignum nephriticum) 
die Eigenschaft, im auffallenden Lichte eine eigenthümliche 
Schillerfarbe zu zeigen, die ganz verschieden ist von der 
Farbe, welche der gleiche Körper im durchfallenden Lichte 
hat. Brewster und J. Herschel haben zuerst dieses 


— 571 — 


eigenthümliche optische Verhalten bei einer grösseren An- 
zahl von Körpern untersucht und glaubten dasselbe der 
eine mehr durch eine innere Dispersion, der andere durch 
eine eigenthümliche oberflächliche Reflexion des Lichtes 
zu erklären. Erst Stokes zeigte, dass man es hier mit 
einer Erscheinung zu thun hat, wo nicht nur das auf- 
fallende Licht in Folge von Reflexion und Absorption in 
Bezug auf seine Bestandtheile verändert wird, sondern 
wo der Körper unter dem Einflusse des auffallenden 
Lichtes selbstleuchtend wird und Licht ausstrahlt, das in 
seiner Brechbarkeit von dem auffallenden Lichte sich 
unterscheidet. Der genannte englische Forscher hat auch 
für diese Erscheinung den Namen Fluorescenz in die 
Wissenschaft eingeführt, da dieselbe besonders an einigen 
Flussspathvarietäten sich zeigt. 

Schon Stokes hat eine grosse Anzahl von Körpern 
gründlich untersucht und dabei das’ wichtige Gesetz auf- 
gestellt, dass die Brechbarkeit des Fluorescenzlichtes nie 
grösser sei als die Brechbarkeit des einfallenden, die 
Fluorescenz erregenden Lichtes. Seither sind durch ver- 
schiedene Forscher, ins Besondere durch V. Pierre, 
die Te Re von Stokes theils He theils 
auch erweitert worden. 

Die Veranlassung, Untersuchungen über die Fluores- 
cenz anzustellen, wurde mir dadurch gegeben, dass von 
verschiedenen Seiten Körper mit dieser interessanten Eigen- 
schaft mir zugestellt worden sind. Ich erkannte zu gleicher 
Zeit, dass eine theoretische Erklärung dieser merkwürdigen 
Erscheinung nur möglich ist, wenn die Thatsachen durch 
Beobachtung genau festgestellt sind; desshalb habe ich 
meine Untersuchungen nicht nur auf die neuen, sondern 
auch auf andere schon früher untersuchte Körper ausgedehnt. 

Mein Augenmerk habe ich hauptsächlich auf drei 
Punkte gerichtet: 


— 5172 — 


1) Die Angabe der Grenzen und Maxima der Fluores-. 
cenz. Es handelt sich dabei darum anzugeben, in welchem 
Theile des Spectrums die Fluorescenz beginnt, und in 
welchem sie aufhört. Ferner ist zu bestimmen, ob nur 
ein oder mehrere Maxima der Fluorescenz vorkommen, 
und wo dieselben liegen. i 

Die Methode, deren ich mich dabei bediente, beruht 
darauf, dass das Sonnenspectrum direct auf die Ober- 
fläche der Flüssigkeit geworfen wurde. 

2) Die Ermittlung des Absorptionsspeetrums für die 
fluorescirenden Substanzen und die Bestätigung des zuerst 
von Stokes deutlich ausgesprochenen Zusammenhanges 
von Absorption und Fluorescenz, der darin besteht, dass 
überall im Spectrum, wo Fluorescenz auftritt, damit eine 
Absorption der erregenden Strahlen verbunden ist. 

3) Die spectralische Untersuchung des Fluorescenz- 
lichtes. Es handelte sich dabei darum, die Ausdehnung 
des Spectrums des Fluorescenzlichtes zu bestimmen, ebenso 
die Lage des Maximums oder der Maxima, je nachdem 
das Spectrum nur an einer oder an mehreren durch ver- 
hältnissmässig dunklere Zwischenräume von einander ge- 
trennten Stellen eine grösste Helligkeit zeigte. Dabei 
war noch hauptsächlich darauf zu achten, ob bei Ver- 
schiedenheit der auffallenden und die Fluorescenz er- 
regenden Strahlen auch Verschiedenheiten in dem von 
dem fluorescirenden Körper ausstrahlenden Lichte auf- 
treten; es wurden desshalb verschiedene Lichtquellen zur 
Erregung des Fluorescenzlichtes angewandt. | 

Die Methode, die dabei zur Untersuchung diente, 
beruhte darauf, dass auf die Spalte eines grösseren Spec- 
tralapparates mit Hülfe passend angebrachter Spiegel das 
reine Fluorescenzlicht geworfen und dasselbe dadurch 
analysirt wurde. 

Im Ganzen habe ich 36 Substanzen einer genauen 


— 073 — 


Untersuchung unterzogen; ich nenne hier davon einige, 
die vielleicht weniger bekannt sind. 

Morin-Thonerde-Lösung. Diese äusserst schön mit 
Malachitfarbe fluorescirende Flüssigkeit wird, wie Gop- 
pelsröder gezeigt hat, erhalten, indem man den Morin- 
Thonerde-Niederschlag (Cubalack) in mit Salzsäure ange- 
säuertem Alkohol löst. 

Naphthalinroth (in England Magdalaroth genannt) 
in Alcohol gelöst. Dieser zu den Theerfarben gehörende 
Stoff ist zuerst von Schiendl in Wien gefunden und 
später von A. W. Hoffmann in Berlin genau untersucht 
worden. Auch diese Lösung fluoreseirt ausserordentlich 
schön und stark, und zwar mit gelbem Lichte. 

Thiomelansäure. Jedermann, der sich mit den 
Anfängen der Chemie beschäftigt hat, weiss, dass wenn 
man Alcohol und Schwefelsäure zusammengiesst, eine 
schmierige grünschwarze Lösung zurückbleibt. Erdmann 
hat dieser Substanz den Namen Thiomelansäure gegeben. 
Goppelsrôder hat mich auf diese Fluorescenz aufmerk- 
sam gemacht. 

Amid der Phtalsäure und Amid der Terephtal- 
säure. In dieser Weise bezeichne ich zwei Substanzen, 
deren alcoholische und aetherische Lösungen schön grün 
und blau fluoreseiren, und die von Hugo Müller in 
London, dessen Gefälligkeit ich sie verdanke, als durch 
Reduction aus Nitrophtalsäure und Nitroterephtalsäure 
erhaltene Amidokörper bezeichnet wurden. 

Phtalein des Resorcins oder Fluorescëin. Es 
ist diess eine prachtvoll grün fluoreseirende Substanz, die 
mir von Ad. Baeyer zugeschickt worden ist. 

Die einzelnen Resultate der Beobachtung gebe ich 
lier nicht; sie finden sich ausführlich in der Abhandlung 
in Poggendorff’s Annalen; ich wende mich gleich zu 
einer Zusammenstellung der wesentlichen Folgerungen, 

38 


— 574 — 


die aus den mannigfachen Beobachtungen sich ziehen 
lassen, wobei ich gleich zum Voraus bemerke, dass die 
unbefangene Besichtigung des Beobachtungsmaterials uns 
den Eindruck einer sehr grossen Mannigfaltigkeit gewährt. 
Es ist keine Frage, dass wir es hier mit einem Vorgange 
zu thun haben, der zu der grossen Gruppe physicalischer 
Erscheinungen gehört, welche durch die mit der stofflichen 
Beschaffenheit zusammenhängende moleeulare Constitution 
bedingt sind, und wo eben jeder Körper gleichsam als 
besonderes Individuum mit eigenthümlichen charakteristi- 
schen Eigenschaften auftritt, und wo es desshalb sehr 
schwer ist, bestimmte allgemein gültige Gesetze- aufzu- 
stellen. Im Folgenden will ich diess unter einigen beson- 
deren Gesichtspunkten in kurzer Uebersicht auszuführen 
suchen. 


Fluorescenz im Spectrum oder fluorescirende 
Spectren. 


Die Frage, ob unter Umständen alle Strahlen, des 
Spectrums im Stande sind, Fluorescenz zu erregen, können 
wir mit Ja beantworten. Wir könnten höchstens bei den 
rothen Strahlen, die vor der Linie B liegen, uns veran- 
lasst sehen, sie von der Fluorescenz erregenden Eigen- 
schaft auszuschliessen, indem mir allerdings keine Substanz 
bekannt ist, die vor dieser Stelle im Spectrum zu fluores- 
eiren beginnt. Wenn man aber in Betracht zieht, dass 
das Fluorescenzlicht weniger brechbar ist als das erregende, 
so ist es sehr begreiflich, dass eine im äussersten Roth 
erregte Fluorescenz für unser Auge nicht mehr sichtbar ist. 

Was die Ausdehnung der Fluorescenz im Spectrum 
betrifft, so zeigen sich uns sehr bedeutende Unterschiede 
bei den verschiedenen Substanzen. Es gibt Fälle, wo die 
Fluorescenz erst im violetten Theile nach der Linie & 


— 55 — 


beginnt, wie z. B. beim Flussspath und einer von mir 
untersuchten Lösung, die Bisulfanthrachinon enthalten soll, 
während die Fluorescenz in andern Fällen fast über das 
ganze Spectrum sich erstreckt, wie z. B. bei der ätheri- 
schen oder aleoholischen Lösung des Chlorophylis, der 
aleoholischen Lösung des Naphtalinrothes und der Thiome- 
lansäure. Nach der violetten Seite hin erstreckt sich die 
Fluorescenz immer bis über die Linie H hinaus. 

Was die Stärke der Fluorescenz im Spectrum betrifft, 
so ist sehr bemerkenswerth, dass in sehr vielen Fällen 
wir verschiedene Maxima der Fluorescenz bemerken kön- 
nen, die durch relative Minima von einander getrennt 
sind. Die Maxima sind durchaus nicht alle gleich stark, 
und auch der Abstand ihrer Lichtstärke zu derjenigen 
der Minima ist bald stärker bald schwächer. 

In Bezug auf die Anzahl der Maxima der Fluorescenz 
haben wir die allergrösste Mannigfaltigkeit, so z. B. 7 
Maxima bei der frischen Chlorophylllösung, 5 Maxima bei 
den Auszügen des Kienrusses mit Alcohol oder Terpentinöl, 
3 Maxima beim Naphtalinroth, bei der alcoholischen 
Lackmuslösung, bei Purpurin in Alaun, beim Uranglas, 
2 Maxima bei der weingeistigen Lösung des Guajakharzes, 
nur 1 Maximum bei der Morinthonerdelösung, bei der 
Thiomelansäure, bei den Lösungen von schwefelsaurem 
Chinin, Aesculin und Fraxin, beim Photen oder Anthracen, 
beim Petroleum, beim salpetersauren Uranoxyd. 


Zusammenhang der Fluorescenz und Absorption. 


Dass überall da, wo Licht Fluorescenz erregt, eine 
entsprechende Absorption eintritt, ist nach dem mechani- 
schen Satze der Erhaltung der lebendigen Kraft zu er- 
warten. Bei allen meinen Beobachtungen hat sich dess- 
halb auch diese der Fluoreseenz entsprechende Absorption 
gezeigt, und das Absorptionsspectrum konnte häufig dazu 


— 516 — 


dienen, die Maxima der Fluorescenz etwas genauer zu 
bestimmen. Etwas auffallender ist, wie auch schon Stokes 
bemerkt hat, der Umstand, dass bei fluoreseirenden Kör- 
pern im Allgemeinen jeder Absorption auch Fluorescenz 
entspricht, während diess ja durchaus nicht so zu sein 
brauchte, da ja sonst bei gefärbten Flüssigkeiten sehr 
häufig Lichtabsorption ohne entsprechende Fluorescenz 
vorkommt. Bei weitem in den meisten Fällen hat sich 
bei meinen Untersuchungen der Zusammenhang zwischen 
Absorption und Fluorescenz auch nach dieser Richtung 
gezeigt; doch sind mir ebenfalls Fälle vorgekommen, wo 
die Substanz ausser der der Fluorescenz entsprechenden 
Absorption noch eine besondere Absorption an eimigen 
Stellen zeigte. Es ist diess der Fall bei der wässrigen 
Lackmuslösung, der Lösung von Purpurin in Soda, beim 
festen und beim gelösten salpetersauren Uranoxyd. 


Spectren des Fluorescenzlichtes oder Fluores- 
cenzspectren. 


Der möglichst genauen Untersuchung und Beschrei- 
bung der sehr mannigfaltigen Fluorescenzspectren habe 
ich besondere Aufmerksamkeit geschenkt. Ich hebe hier 
beispielsweise nur Einiges hervor, das mir besonderes 
Interesse darzubieten scheint. 

Schon das sehr verschiedene Aussehen des Fluorescenz- 
lichtes im Bezug auf Farbe zeigt grosse Mannigfaltigkeit, 
indem es roth, orange, gelb, grün, blau und violett 
fluorescirende Substanzen giebt; doch erst die Spectral- 
untersuchung giebt über die Farbe genauen Aufschluss. 

In Betreff der Ausdehnung des Fluorescenzspeetrums 
sind die Unterschiede sehr gross; die kleinste Ausdehnung 
hat wohl das Fluorescenzspectrum des Chlorophylis, es 
ist so schmal, dass man beinahe sagen kann, man habe 
homogenes rothes Licht. Andererseits haben wir eine 


— 577 — 


sehr bedeutende Ausdehnung des Fluorescenzspeetrums 
bei der Thiomelansäure, dem Flussspath und andern mehr; 
in diesen Fällen enthält das Fluorescenzlicht Strahlen vom 
Roth bis zum Violett. 

Ein ganz besonderes Interesse gewährt jedoch der 
Umstand, dass in sehr vielen Fällen die Fluorescenzspectren 
sehr bedeutende Unterbrechungen in der Lichtintensität 
zeigen; es sind dann Spectren, die aus einer Anzahl 
heller Banden, Maxima der Lichtintensität, bestehen, die 
durch mehr oder weniger dunkle Banden von einander 
getrennt sind. Doch ist dabei zu bemerken, dass die 
hellen Banden durchaus nicht plötzlich, sondern nach und 
nach in die dunklen Banden übergehen, und diese nicht 
vollkommen dunkel, sondern nur mehr oder weniger ausge- 
sprochene relative Minima der Lichtintensität sind. Wir 
haben in dieser Weise beispielshalber 8 Maxima der 
Fluorescenz beim salpetersauren Uranoxyd, 6 Maxima beim 
Photen oder Anthracen und Petroleum, 5 Maxima beim 
Uranglas und den Kienrussextracten, 3 deutlich ausge- 
sprochene Maxima bei der Guajaklösung, weniger deutlich 
beim Fluoreseön, 2 Maxima deutlich beim alcoholischen 
Lackmusauszug, bei der Orseillelösung und bei der frischen 
ätherischen Chlorophylliösung,, weniger deutlich ausge- 
sprochen beim oxydirten Brasilin, dem schwefelsauren 
Chinin, dem Aesculin, der Curcumatinktur. Nur ein 
Maximum also keine Intermittenz in der Lichtintensität 
zeigen die Fluorescenzspectren der Morinthonerdelüsung, 
des Naphthalinrothes, der Thiomelansäure, des Flussspathes. 

Der Grad des Helligkeitsunterschiedes zwischen Ma- 
xima und Minima ist ausserordentlich verschieden; sehr 
deutlich und scharf als einzelne helle Streifen sind die 
Maxima ausgeprägt im Fluorescenzspectrum des salpeter- 
sauren Urans, während z. B. andererseits beim Fluorescein, 
das in Bezug auf Fluorescenzfarbe dem salpetersauren 


— 578 — 


Uranoxyd zum Verwechseln ähnlich ist, die Unterschiede 
in der Helligkeit nur schwer bemerkbar sind. 

Man könnte vermuthen, dass die Intermittenz beim 
Fluoresciren im Spectrum im Zusammenhang stehe mit 
der Intermittenz im Fluorescenzspectrum und die eine 
die andere bedinge. Es giebt Fälle, die für einen solchen 
Zusammenhang sich anführen liessen; so zeigen z. B. die 
Auszüge aus Kienruss 5 Maxima der Fluorescenz im 
Spectrum und auch wieder 5 Maxima im Fluorescenz- 
spectrum. Allein viele andere Fälle zeigen, dass hier 
jedenfalls kein einfacher Zusammenhang stattfindet. Die 
Lösung des frischen Chlorophylis zeigt 7 Maxima der 
Fluorescenz und nur zwei Maxima im Fluorescenzspectrum; 
das Naphtalinroth zeigt sehr deutlich ausgesprochen 3 Ma- 
xima der Fluorescenz im Spectrum, während im Fluores- 
cenzspectrum keine Spur von Intermittenz zu bemerken 
ist. Umgekehrt zeigt das salpetersaure Uranoxyd, das 8 
sehr scharf ausgeprägte Maxima im Fluorescenzspectrum 
hat, keine Intermittenz der Lichtstärke beim Fluoresciren 
im Spectrum. 

Die Intermittenz des Fluoreseirens im Spectrum so- 
wohl als die Intermittenz des Fluorescenzspectrums mag 
in einigen Fällen, wie z. B. bei den Lösungen von Guajak, 
Purpurin, Orseille, Lackmus, sich daraus erklären, dass 
wir es mit Gemengen verschiedener Farbstoffe zu thun 
haben. In anderen Fällen jedoch, wo reine krystallisirte 
Substanzen zur Untersuchung vorlagen, wäre es gewiss 
eine sehr gewagte Hypothese, die Intermittenz auf ein 
Gemenge zurückzuführen. 


Stokes’sches Gesetz. 


Schon in den einleitenden Worten haben wir das 
Stokes’sche Gesetz erwähnt, das darin besteht, dass die 
Brechbarkeit des Fluorescenzlichtes nie grösser ist als die 


— 579 — 


Brechbarkeit des Lichtes, welches die Fluorescenz erregt. 
In neuerer Zeit ist hauptsächlich von Lommel die Rich- 
tigkeit des Stokes’schen Gesetzes bezweifelt worden, wo- 
bei sich dieser Forscher auf Untersuchungen mit Naph- 
talinroth und Chlorophyll stützte. Meine Untersuchungen 
haben mich entgegengesetzt den Ansichten von Lommel 
von der vollkommenen Richtigkeit des Stokes’schen Ge- 
setzes in allen Fällen überzeugt. Verschiedene andere 
Gesetze jedoch, die man über die Erscheinung der Fluo- 
rescenz aufzustellen versuchte, sind durch meine Unter- 
suchungen nicht bestätigt worden. 


Einfluss des Lösungsmittels. 


Die Flüssigkeit, in welcher die fluorescirende Sub- 
stanz aufgelöst ist, hat mitunter Einfluss auf die Fluores- 
cenz; doch lassen sich auch hier keine bestimmten Gesetze 
aufstellen. Es giebt sich dieser. Einfluss in mehreren 
Fällen, wie bei den Lösungen des Amides der Phtalsäure 
des Chlorophylls, des Purpurins, daran zu erkennen, dass 
bei der Fluorescenz im Spectrum die ätherischen Lösungen 
die Maxima der Fluorescenz etwas nach der wvioletten 
Seite verschoben zeigen. Auch die Farbe des Fluorescenz- 
lichtes und die Lage der Maxima des Fluorescenzspectrums 
wird in einigen Fällen, wie z. B. bei dem Amid der 
Phtalsäure und den Auszügen aus Kienruss durch das 
Lösungsmittel beeinflusst. Auf der andern Seite giebt es 
wieder Fälle, wo das Lösungsmittel gar keinen Einfluss 
weder auf die Fluorescenz im Spectrum noch das Fluo- 
rescenzspectrum zu haben scheint. 


Einfluss des Aggregatzustandes. 


Die Frage, ob das Fluoresciren im festen Zustande 
das Fluoresciren im gelösten Zustande nach sich ziehe, 


— 580 — 


und umgekehrt, muss je nach der Beschaffenheit der 
Körper auf ganz verschiedene Weise beantwortet werden. 

Es giebt Körper, die im festen Zustande fluoresciren 
und im gelösten gar nicht, so z. B. das Bariumplatineyanür. 

Es giebt Körper, die im festen Zustande stark fluo- 
resciren und im gelösten schwach, so z. B. das salpeter- 
saure Uranoxyd. 

Es giebt auch Körper, die im festen und gelösten 
Zustande stark fluoresciren, so z. B. das Photen oder 
Anthracen, der Malzzucker, der Curcumafarbstoft. 

Es giebt ferner Körper, die im festen Zustande wenig 
fluoresciren und im gelösten stark, so z. B. das Aesculin, 
das schwefelsaure Chinin, das Chlorophyll, die Amide der 
Phtalsäure und der Terephtalsäure. 

Es giebt endlich Körper, die im festen Zustande gar 
nicht fluoreseiren, sondern nur im gelösten, sö z. B. das 
Naphtalinroth. 


Zusammenhang von Phosphorescenz und 
Fluorescenz. 


In wiefern Phosphorescenz und Fluorescenz als zwei 
wesentlich oder nur graduell verschiedene Erscheinungen 
aufzufassen sind, ist immer noch nicht mit Bestimmtheit 
zu entscheiden; doch drängt vieles nach der letztern An- 
sicht. 

Eine entscheidende Antwort auf diese Frage kann 
nur gegeben werden, wenn es möglich wird, eine kleine 
Andauer der Lichtausstrahlung auch bei einigen stark 
fluorescirenden Flüssigkeiten nachzuweisen. Ich habe diess 
zwar versucht; allein es ist mir nicht gelungen. Doch 
kann ich diesen Versuch nicht als entscheidend anführen, 
da mein Apparat nur im Stande war, eine Andauer von 
1/30 Decunde oder mehr nachzuweisen, während es offen- 
bar bei diesen Versuchen nöthig wäre, mit einem Apparate 


— 581 — 


zu experimentiren, der noch um ein Bedeutendes weiter 
zu gehen gestattete. 

Es sei hier noch bemerkt, dass die Fluorescenz- 
speetren mit Intermittenz, die wir bei manchen Körpern 
untersucht und beschrieben haben, sehr ähnlich sind man- 
chen von Edm. Becquerel untersuchten Speetren phos- 
phoreseirender Körper, so dass also auch von dieser Seite 
her eine gegenseitige Annäherung der beiden Erschei- 
nungen angebahnt ist. 


Theorie der Fluorescenz. 


Auf die Kritik der verschiedenen Theorieen, die zur 
Erklärung der Fluorescenzerscheinung aufgestellt worden 
sind, will ich hier nicht näher eintreten. Ich erlaube 
mir nur die Behauptung, dass keine der bis jetzt aufge- 
stellten Theorieen im Stande ist, die grosse Mannigfaltig- 
keit der besprochenen Erscheinungen zu erklären, und 
dass es auch nicht so bald eine Theorie thun wird. 

Dass schon die theoretischen Betrachtungen von Sto- 
kes die richtigen Grundsätze einer Theorie enthalten, 
wird wohl allgemein anerkannt werden müssen. So wer- 
den wir annehmen müssen, dass die den Körper treffenden 
Aetherschwingungen die Moleküle des Körpers in Be- 
wegung setzen und ihn zu einem selbstleuchtenden Kör- 
per machen. Wir haben somit eine gewisse Aehnlichkeit 
mit dem akustischen Vorgange des Mittönens. Allein in 
einem Punkte ist die Verschiedenheit sehr gross; die 
Untersuchung der Spectren des Fluorescenzlichtes, das 
durch homogenes Licht erzeugt ist, ergiebt als dessen 
Bestandtheil nicht auch homogenes Licht, d. h. nicht eine 
bestimmte Lichtsorte, sondern eine unendliche Anzahl in 
Bezug auf die Wellenlänge stätig in einander übergehender 
Lichtsorten. In dieser Beziehung schliessen sich die Fluo- 
rescenzspectra an die Spectra der glühenden festen Körper 


— 52 — 


an. Wenn das von einem gleichartigen Körper ausstrah- 
lende Licht eine solche unendliche Mannigfaltigkeit von 
Schwingungsdauern hat, so ist die Erzeugung derselben, 
wie diess auch schon Stokes gezeigt hat, nur denkbar 
unter der Wirkung von Kräften, die nicht nur der ersten 
Potenz des Ausschlages proportional sind, und die also 
Schwingungen liefern, deren Schwingungsdauer eine Func- 
tion des Ausschlages ist. Schon beim Glühen eines festen 
Körpers unter dem Einfluss einer hohen Temperatur 
müssen wir solche Schwingungen annehmen, da wir sonst 
nicht im Stande sind von dem continuirlichen Speetrum 
des Glühlichtes uns Reehenschaft zu geben. Die genaue 
theoretische Lösung des Problemes des Glühens eines 
festen Körpers ist nun nach meiner Auffassung die ein- 
fachere und leichtere Aufgabe, deren klare Lösung schon 
vorliegen muss, wenn wir zu der gewiss complieirten Auf- 
gabe der Erzeugung des Fluorescenzlichtes schreiten wollen. 
Das Glühen der festen Körper bei hoher Temperatur ist 
bekanntlich für die Körper von ganz verschiedener Natur 
gleich, es scheint somit unabhängig von der inneren 
Molekularconstitution zu sein; während dieselbe bei dem 
Fluorescenzglühen in hohem Grade massgebend ist und 
als weitere Complication hinzutritt. Für die Rechtfer- 
tigung des Stokes’schen Gesetzes hat bekanntlich Stokes 
selbst einen einleuchtenden theoretischen Gesichtspunkt 
eröffnet; doch ist gewiss noch manches andere dabei in 
Berücksichtigung zu nehmen, ausser der sehr complieirten 
Molekulareonstitution wohl auch die grössere Masse des er- 
regten Körpermoleküls gegenüber dem erregenden Aether- 
atom; eine genaue Erklärung desStokes’schen Gesetzeskann 
jedoch nur die Folge einer durchgeführten Theorie der 
Fluorescenz überhaupt sein; und da wir diese noch nicht 
besitzen, so werden auch alle Erklärungen des Stokes’- 
schen Gesetzes nur als vorläufige lückenhafte Hypothesen 


— 583 — 


dastehen können. Alle Theorieen der Fluorescenz aber, 
aus denen das Stokes’sche Gesetz nicht folgt, oder aus 
denen gar eine Abweichung vom Stokes’schen Gesetze 
sich ableiten lässt, können nach meiner Ansicht keinen 
Anspruch auf Annehmbarkeit machen. 


Basel, im Januar 1872. 


PEÉEY SIC AR IR 


zunnnnnannnnn 


Ueber Gewichtsveränderungen neugeborner Kinder. 
Von 
Prof. J. J. Bischoff. 


Vorgetragen den 22. März 1871. 


nn 


Wenn früher oft schon die Waage zur Wägung Neu- 
geborner zur Hand genommen wurde, so geschah es 
entweder zur Eruirung des durchschnittlichen Gewichtes 
der Kinder in den verschiedenen Graden der Reife, um 
damit im concreten Falle dem Gerichtsarzte eine Handhabe 
mehr zur Altersbestimmung eines Kindes zu geben, oder 
zur Ermittlung des Gewichtsunterschiedes zwischen Knaben 
und Mädchen oder zwischen Kindern Erst- und Mehrge- 
bärender. Den grossen Werth fortgesetzter Wägungen zur 
Beurtheilung des Ernährungszustandes, also des Gedeihens 
der Kinder hat man bis vor Kurzem noch ganz übersehen, 
und doch lässt sich eine ernstere Erkrankung besonders 
der Verdauungsorgane, welche ja das Hauptcontingent der 
Krankheiten der ersten Lebenszeit liefern, aus keinem 
Zeichen beim Säugling früher erkennen als aus der Ge- 
wichtsabnahme. 

Die Wägungen bieten das beste Controlmittel für 
gehörige Ernährung. Eine stetige Zunahme des Gewichts 
spricht für eine richtige Wahl der Nahrung, eine Abnahme 
oder zu schleichende Zunahme zeigt uns einen Missgriff in 
dieser Wahl an. 

Will man aber die Waage zur Controle benutzen, so 


muss man vorerst die Gewichtsveränderungen unter nor- 
malen Verhältnissen kennen. Es wird darauf ankommen, 
bei einer grossen Reihe kräftiger, von gesunden Müttern 
genährter Kinder, die nie irgend ein Zeichen von Erkran- 
kung geboten, tägliche Wägungen vorzunehmen und aus 
den gefundenen Zahlen ein Wachsthumsgesetz von wenig- 
stens annähernder Gültigkeit aufzustellen. 

Solche grössere Wägungsreihen sind denn auch seit 
1858 unter Trelat, später unter Hervieux in der Pariser 
Maternité, seit 1866 unter Hardy im Hôpital St. Louis durch 
Dr. Odier aus Genf und Rene Blache und seit 1867 im 
Hôpital des enfants trouvés in Paris angestellt worden. 
Seit Frühjahr 1868 werden in der Gebärabtheilung des 
Basler Bürgerspitales alle Kinder täglich gewogen. 

Alle Beobachter mussten bestätigen, was zuerst Chaus- 
sier gefunden und Quetelet bekannt gemacht hatte, näm- 
lich dass in den ersten Lebenstagen constant eine Gewichts- 
abnahme eintritt. Ueber die Dauer dieser Abnahme, über 
deren Grösse, über die Zeit, zu welcher das Initialgewicht 
wieder erreicht wird, differiren die Angaben. 

Wenn allerdings die erste Wägung nicht bald nach 
der Geburt vorgenommen wird, so kann die Abnahme 
übersehen werden, und so konnte darum Ritter von Ritters- 
hain, gestützt auf die Wägungen von 144 Kindern, welche 
1866 in der böhmischen Landesfindelanstalt Aufnahme ge- 
funden, die Constanz dieser Abnahme läugnen. Er gibt 
in seinem Berichte selbst zu, nicht alle Kinder gleich nach 
der Geburt gewogen zu haben. 

Als Ursache der Abnahme muss natürlich das Plus 
der Abgabe von Darminhalt, Urin, von durch die Lunge 
exhalirten und durch die Haut perspirirten Stoffen gegen- 
über der Nahrungszufuhr angesehen werden. 

Es fragt sich nun, ob diese Abnahme, welche, weil sie 
so constant unter den verschiedensten äussern Verhältnissen 


— 586 — 


gefunden wird, als eine physiologische bezeichnet werden 
muss, dem neugebornen Menschen allein zukommt, oder ob 
er sie gemein hat mit andern Geschöpfen. 

Kehrer nahm zur Beantwortung dieser Frage Thier- 
wägungen vor. Er wog junge Katzen, Hunde, Kaninchen 
und fand, ausser in Fällen von Krankheit des Mutter- 
thieres oder Vernachlässigung der Jungen durch dasselbe, 
bei der 1 bis 24 Stunden nach der Geburt vorgenommenen 
zweiten Wägung fast constant eine Zunahme. Kehrer gibt 
aber zu, dass auch bei diesen Thieren durch Abgabe von 
Darminhalt ete. ete. gleich nach der Geburt eine Abnahme 
eintreten müsse, dass aber der Ersatz so rasch einträte, 
dass nach 1 bis 24 Stunden das ursprüngliche Gewicht 
schon überschritten ist. | 

Unter den bis jetzt zu Gewichtsbestimmungen benutzten 
Thieren verhalten sich einzig, wie Edlefsen in Kiel gefun- 
den, die Meerschweinchen wie der menschliche Neuge- 
borne. Von 66 Meerschweinchen zeigten nur 5 nach 12 
bis 24 Stunden keine Abnahme, 61 nahmen ab und dies. 
trotz aller Cautelen wie gute Ernährung des Mutterthieres, 
sorgfältiges Abtrocknen der Jungen nach der Geburt, um 
nicht durch Verdunstung des anklebenden Fruchtwassers. 
eine Fehlerquelle zu erhalten. 

Genau genommen handelt es sich hier nur um gra- 
duelle Unterschiede, um raschere oder langsamere Deckung 
des Verlustes. Die hierbei wirksamen Faktoren sind ein- 
mal die Verschiedenheit in der Anhäufung von Ernährungs- 
material in den Milchdrüsen und dann das verschiedene Ver- 
halten des Neugebornen in Bezug aufdas Nahrungsbedürfniss. 

Bei Hunden, Katzen und Kaninchen ist Colostrum 
vor der Geburt massenhaft angehäuft und fliesst da schon 
tropfenweise aus oder es kommt diese Anhäufung wenig- 
stens unter dem Einflusse der Wehen zu Stande. Jedenfalls 
findet das eben geworfene Junge Nahrung im Ueberflusse. 


— 587 — 


Beim menschlichen Weibe ist unzweifelhaft ebenfalls 
schon in der ganzen zweiten Hälfte der Schwangerschaft 
Colostrum da, ja es fliesst bei vielen schwangern Frauen 
spontan aus, allein selten sind diese Mengen erheblich. Eine 
merkliche Vergrösserung der Brüste unter der Geburt, 
welche eine rasche Sekretionssteigerung andeutete, findet 
nicht statt; es dauert meist zwei bis drei Tage, bis 
die sogenannte Milchcongestion eimtritt, und selbst in dieser 
Zeit findet das Kind, der schweren Entleerbarkeit der 
Brüste wegen, nicht einmal viel Nahrung, erst vom 
vierten Tage an wird ihm diese bequem und in Menge 
geboten. 

Dass das Colostrum übrigens wirklichen Nährwerth 
besitzt und nicht etwa bloss ein natürliches Purgans ist, 
wie man früher annahm, wird jetzt wohl von Niemand 
mehr bezweifelt werden dürfen. Der im Vergleiche mit der 
wirklichen Milch grössere Reichthum an Albuminaten und 
Fett spricht a priori dafür, sowie auch die Beobachtung, 
dass gerade bei den kleinen Säugern eine frühere Ge- 
wichtszunahme stattfindet, während bei ihnen die Unter- 
schiede in der chemischen Zusammensetzung zwischen 
Colostrum und Milch, besonders betreffs des grössern Salz- 
gehaltes, worauf man gerade die Theorie des Nichtnährens 
resp. Purgirens baute, viel bedeutender sind als bei dem 
menschlichen Weibe. 

Die Thatsache, dass auch bei den naturwüchsigsten, 
von der Civilisation noch wenig oder gar nicht berührten 
Völkern die Milchabsonderung viel später eintritt als bei 
Thieren, weist den Verdacht zurück, als ob diese Verspä- 
tung eine Folge der durch die Cultur entstandenen Ent- 
artung des Menschengeschlechtes sei und nicht auf einem 
minder innigen reflektorischen Zusammenhange zwischen 
Genitalien und Brüsten beruhe. 

Der zweite Faktor, das Verhalten des Neugebornen, 


—\"5B8 — 


ist durchsichtig genug. Eben geworfene Katzen, Hunde, 
Kaninchen, wenn auch anfänglich blind, drängen sich, durch 
das Tastgefühl geleitet, oft noch am Nabelstrange hängend, 
zu den Warzen und beginnen nun ein fortwährendes, nur 
vom Schlafe unterbrochenes Saugen. Nur wenig länger 
gedulden sich Schweine, Schafe und Ziegen. Nicht so das 
neugeborne Kind, das auf sich selbst angewiesen zu 
Grunde ginge und von der Mutter an die Brust gelegt 
werden muss. Meistens vergehen selbst bei starken, aus- 
getragenen Kindern einige Stunden, bis sie zu kräftigen 
Saugbewegungen kommen. Frühgeborne brauchen Tage 
dazu. Ganz natürlich kann dabei die Summe der Abgaben, die 
allein für die Mekoniumentleerung häufig 80— 100 grmm. im 
Tag beträgt, nicht gleich ersetzt werden. Die Waage zeigt 
Abnahme. 

Das spät erst gehörig eingeleitete Saugen ist gewiss 
auch mit die Ursache der Verspätung in der Milchabson- 
derung und diese bedingt wiederum mangelhafte Nahrungs- 
zufuhr für das Kind. Uebrigens ist es sehr fraglich, ob 
der Verlust jemals gleich gedeckt würde, wenn auch dem 
Kinde gleich nach der Geburt eine Milch im Ueberfluss 
haltende Brust gereicht würde. Das Nahrungsbedürfniss des 
Kindes ist anfangs sehr gering. Nach Bouchaud’s Beobach- 
tungen nimmt das Kind am ersten Tage bei jeder Stillung 
nur drei grmm. Milch auf, die Gesammtzufuhr, wenn zehnmal 
in 24 Stunden die Brust gereicht wird, beträgt demnach 30 
grmm. Am zweiten Tage werden schon 10 X 15 = 150, 
am dritten 10 x 40 = 400, am vierten 10 x 55 =550 
grmm. aufgenommen. Einstweilen müssen wir die Abnahme 
als eine physiologische ansehen, wobei aber immerhin da- 
rauf Bedacht genommen werden sollte, durch eine reich- 
lichere Ernährung der Mutter am Ende der Schwangerschaft 
und gleich nach der Geburt, sowie durch frühzeitigeres Anle- 
gen des Kindes den Eintritt stärkerer Milchsekretion zu be- 


— 589 — 


schleunigen und dadurch die Dauer und Grösse der Ab- 
nahme etwas zu verringern. 

Ich will hier kurz einige der bei den in den letzten 
drei Jahren vorgenommenen Wägungen gewonnenen Resul- 
tate niederlegen, wobei ich mir vorbehalte, später nach 
Vermehrung des Materials diese Schlusssätze zu vervoll- 
ständigen, vielleicht auch in Bezug auf die, Zahlen zu ver- 
ändern. 

1. Es findet ausnahmslos eine Gewichtsabnahme durch- 
schnittlich während drei Tagen beim neugebornen Kinde 
statt, und zwar während 3,1 bei Knaben, 2,8 bei Mädchen, 
3,3 bei Kindern Erstgebärender, 2,6 bei Kindern Mehr- 
gebärender. 

2. Auch durch reichliche Nahrungszufuhr zur Mutter 
und durch frühzeitiges Anlegen der Kinder an die Brust 
werden diese Zahlen nicht verkleinert. (Im Gegensatze zu 
den Beobachtungen Gregorys). 

3. Das ursprüngliche Gewicht wird durchschnittlich 
mit 11,4 Tagen erreicht und zwar von Knaben mit 10,4, 
von Mädchen mit 13,5. — (Im Gegensatze zu Bouchaud, 
nach dessen Wachsthumsgesetz das Initialgewicht zwischen 
dem 4. und 7. Tage erreicht wird. Zwischen Kindern Erst- 
und Mehrgebärender liess sich ein Unterschied nicht finden. 

4. Die durchschnittliche Abnahme beträgt 200—300 
grmm., am häufigsten 220 bis 260. Im Minimum 10, im Maxi- 
mum (wo doch noch während des Spitalaufenthaltes die Er- 
reichung des Initialgewichts beobachtet werden konnte) 530. 

Bei Abnahme von über 400 grmm. wurde selten die 
Wiedererreichung des ursprünglichen Gewichtes beobachtet. 
Knaben und Kinder Erstgebärender zeigen höhere Zahlen 
der Abnahme. | 

d. Die Abnahme am ersten Tage schwankt zwischen 
10 und 400 grmm.; durchschnittlich beträgt sie 100 grmm. 

6. Die tägliche Gewichtszunahme ist sehr schwankend. 

39 


CSP DOD EE 


Abgesehen von den Fällen, in denen nie eine solche 
beobachtet werden konnte, bewegt sie sich zwischen Bruch- 
theilen eines gramm und 34', grmm. im Tag. 

. Bei frühgebornen und bei künstlich ernährten Kin 
EN ist die Dauer und Grösse der Abnahme ungleich 
bedeutender. 

8. Beilänger andauernden und besonders bei mit hohem 
Fieber verbundenen Krankheiten der Mütter ist ein schlech- 
teres Gedeihen Regel. Kürzere Erkrankungen der Mütter 
haben keinen oder nur geringen Einfluss. 

9. Bei allen Erkrankungen der Kinder tritt Gewichts- 
abnahme ein, und zwar oft viel früher ehe irgend ein 
anderes Symptom von Kranksein gefunden worden war. 

10. Der von Winckel behauptete Zusammenhang der 
beginnenden Gewichtszunahme mit dem Abfalle der Nabel- 
schnur findet, wie auch Gregory nachgewiesen, nicht statt. 


MINERALOGIE 


und 


GEOLOGIE. 


Ueber einige neue Erwerbungen der mineralogischen 
Sammlung des Museums. 


Von 


Prof. Albr. Müller. 


(Vortrag vom 11. December 1872.) 


NArI PLL LIST Le 


In den letzten Jahren hat unsere Öffentliche minera- 
logische Sammlung theils durch Schenkungen, theils durch 
wiederholte Ankäufe aus dem reichhaltigen Mineralien- 
lager des seit Kurzem hier niedergelassenen Hrn. F. H. 
Hoseus einen ziemlich beträchtlichen Zuwachs erfahren. 

Die bedeutendste Erwerbung datirt jedoch aus der 
jüngsten Zeit, indem es mir gelang, aus der schönen 
Sammlung des in diesem Frühjahr verstorbenen Herrn 
Bergbauverwalters G. L. Beckh in Thun eine Anzahl 
für unser Museum werthvoller Stücke auszuwählen und 
zu sehr günstigen Bedingungen anzukaufen. Eine andere 
Parthie hatte, gleichzeitig mit mir, Herr Edm. v. Fellen- 
berg für das Berner Museum ausgesucht und denselben 
Durchschnittspreis angeboten. Die Auswahl geschah schon 
im April, jedoch erst im October wurde uns das Ausge- 
wählte zu den angebotenen Preisen zugeschlagen, nachdem 
sich kein Liebhaber für die ganze Sammlung eingefunden 
hatte. 
| Von dem Verstorbenen war ich noch auf seinem 
Todbette ersucht worden, seine Sammlung neu zu crdnen 


\ 


—  D92 — 


und zu bestimmen, was ich ihm natürlich gerne zusagte. 
Ich fand bei der Ausführung dieses Versprechens .Ge- 
legenheit, das reiche vorhandene Material näher kennen 
zu lernen. Waren auch wenige Stücke ersten Ranges 
dabei, so war doch die Zahl guter, ansehnlicher Stücke 
beträchtlich. Ich nahm ein genaues Verzeichniss auf. 

Wie zu erwarten, so waren die gewöhnlichen schwei- 
zerischen Vorkommnisse ziemlich gut vertreten, wenn auch 
lange nicht in der Pracht und Vollständigkeit, wie in der 
ausgezeichneten Sammlung meines verehrten Freundes 
Herrn Dr. D. F. Wiser in Zürich. Dagegen waren die 
in der ersten Hälfte dieses Jahrhunderts in Flor gestan- 
denen berühmten Minenorte in England, Ungarn und 
besonders Deutschland, namentlich der Harz und das Erz- 
gebirge, wo Herr Beckh seine bergmännischen Studien 
gemacht, gut repräsentirt. Viele dieser oft eitirten Vor- 
kommnisse haben jetzt einen viel höheren Werth als 
damals und sind nur mit Mühe aufzutreiben, indem die 
betreffenden einst so reichen Minen theilweise seitdem 
eingegangen sind. 

Unter den nichtmetallischen Mineralien zeichneten 
sich die bekannten Spathe, wie Flussspath, Apatit, Baryt- 
spath, Coelestin, Witherit, namentlich aber Kalkspath, 
durch schöne Exemplare und durch Formenreichthum aus, 
ebenso die Zeolithe, Feldspathe und andere bekannten 
Silicate, unter den metallischen die Silbererze. 

Mein Augenmerk war bei der Wahl der Stücke 
weniger auf Prachtexemplare gerichtet, als vielmehr auf 
gute charakteristische Stücke und mannigfaltige wohl aus- 
gebildete Krystallformen. Ganz besonders aber war 
ich auf Ausfüllung der vorhandenen Lücken bedacht 
und auf Ersetzung mittelmässiger Exemplare durch bessere, 
wobei freilich noch manches schöne, wünschbare Stück 
zurückgelassen werden musste. Dagegen wurde möglichst 


— 593 — 


Alles genommen, was auf die Entwicklungsgeschichte der 
Mineralien und Metamorphismus Bezug hat, worunter 
mehrere lehrreiche Pseudomorphosen. 

Im Ganzen betrug die Zahl der aus der Beckh’- 
schen Sammlung ausgewählten Stücke oder Nummern 
gegen 350 Stück. 

Unter dieser ansehnlichen Zahl sollen im Nach- 
folgenden nur eine kleine Auswahl besonders schöner, 
lehrreicher oder sonst bemerkenswerther Stücke hervorge- 
hoben werden, wobei wir dem in mancher Beziehung 
zweckmässig geordneten, obgleich selten mehr benützten, 
System Blum’s folgen wollen, nach welchem auch sowohl 
unsere öffentliche, als die berühmte Wiser’sche Sammlung 
in Zürich aufgestellt ist. Bekanntlich hat sich bis jetzt 
noch kein System allgemeinen Beifalls erfreut und Jeder 
folgt seiner individuellen Neigung, wobei es erlaubt ist, 
nach Gründen der Zweckmässigkeit zu handeln. Zugleich 
sind auch einige neulich erhaltene nicht Beckh’sche 
Stücke mit besonderer Angabe der Herkunft beigefügt. 


I. Nechtmetallische Abtheilung. 


Für die Krystallformen sind die Naumann’schen 
Zeichen gewählt, wobei jeweilen die am stärksten vor- 
herrschenden Flächen zuerst folgen. 

Die Grössenangaben sind in Pariser Linien (L) ZU 
21/, Millimeter, oder auch in Zollen (2). 

Graphit. Stengl. G. von der berühmten, nun er- 
schöpften, Grube von Borrowdale in Cumberland. 

Steinsalz © O 0. co O 4. Zwei Würfel von 11 
und 15 L. Kantenlänge, mit deutlichen, obgleich etwas 
unregelmässigen, Anfängen von doppelten Abstumpfungen 
der Kanten durch den Pyramidenwürfel © O 4, eine 
meines Wissens beim Steinsalz seltene Form. Die Wür- 
felflächen besitzen flache Eindrücke, von 1—1"; L. Durchm., 


— 594 — 


die einem ähnlichen Pyramidenwürfel angehören. Fundort 
nicht angegeben. 

Barytspath.  o P. © P. 1}; P &. Dabei wurde, 
abweichend von Naumann nach dem Vorgange Hauy’s, 
Dufrenoy’s u. A. das Spaltungsprisma als das Grund- 
prisma, oo P, und die vollkommene Spaltfläche als die 
Grundfläche, o P, genommen, was zweckmässiger scheint. — 
Das vorliegende Exemplar besteht aus einem grossen 
(3 Z. in der Richtung der Makrodiagonale) isolirten, 
durch Vorherrschen der Basis oP dick tafeltörmigen, 
Krystall von Freiberg. 

Witherit. Zwei sehr schöne, farblose, fast durch- 
sichtige, Krystallgruppen von Hexham in Northumberland. 

1) P.2 P co. oo P. Spuren einer stumpfen Pyramide, 
vielleicht Y, P, an den Scheiteln der Hauptpyramide P. 
Die Krystalle sehen einer hexagonalen Pyramide voll- 
kommen ähnlich. Die zierliche kugelförmige Gruppe, 
2 Z. Durchm., sitzt auf Bleiglanz. 

2): P. 2 Po. 4 P. 14 P co. co P (als schwache 
Abstumpfung der Randkanten von P). Gleichfalls vollständig 
von hexagonalem Habitus. Sitzt auf grauem Mergel. 

Côlestin. Po. PR P30# 1, RB 72 
wurden Grundprisma und Basis nach den Spaltflächen 
wie beim Barytspath genommen. Die zum Brachydoma 
P œ gehörende Brachypyramide P 3 tritt ziemlich stark 
auf. Grosse schöne Druse von Girgenti. 

Strontianit. Zierliche Gruppen kleiner wasserheller 
oder weisser spiessiger Krystalle, von Bräunsdorf und von 
Leogang im Salzburgischen. 

Flussspath, in der Beckh’schen Sammlung reich 
vertreten. Viele Combinationen. 

1) © O ce. Meist aber nur in Spaltungsstücken 
nach den Oktaederflächen, zum Theil vollkommen regel- 
mässige Oktaeder von 1—3 Z. Durchm. bildend. 


a = 


H. Beckh besass fussgrosse Würfel und Spaltungs- 
stücke. Alle sind farblos, vollkommen wasserhell. Wir 
besitzen nun über !Y, Dutzend schöne Exemplare. Die 
Stücke stammen von einem im Jahre 1830 im Hinter- 
srunde der Oltschenalp, westlich vom Brienzersee, 
nach der Studer-Escher’schen Karte im Jurakalk, und 
zwar in einem Mergel, eröffneten Anbruch, der über 20 
Centner lieferte. 

Die Fundorte des Flussspathes in unsern Kalkalpen 
sind nicht gar häufig. Wir besitzen schöne grüne durch- 
scheinende Stücke aus dem Kanton Unterwalden und 
ähnliche angeblich aus den Umgebungen des Säntis. Ich 
erinnere hiebei an die in den Klüften des Hauptro- 
gensteines bei Muttenz unweit Basel brechenden gelb- 
braunen Flussspathwürfel. Kenngott gibt in seinen 
„Mineralen der Schweiz“ alle bekannten schweizerischen 
Fundorte an. 

2) 0.000 ». Spuren von oo O. Rosenrothes Okta- 
eder von 1 Z. Durchm., mit schwach abgestumpften Ecken. 
Die Flächen, sonst meist stark erodirt, sind ungewöhnlich 
glatt, doch matt, und theilweise mit Chlorit imprägnirt. 
Angeblich vom St. Gotthard, wahrscheinlich aus dem 
Triftgebiet, östlich von Göschenen. 

3) co O co. Bräunliche Würfel mit violetten Kan- 
ten zu einer Druse gruppirt, von Annaberg in Sachsen. 

4) © O 3. co Oc. Schöne lebhaft violette Pyra- 
midenwürfel mit Resten der Würfelflächen, auf feindru- 
sigem Chlorit, mit kleinen Bergkrystallen, von Annaberg. 

9) oO. Grosse Krystallgruppe von dunkelvio- 
letten grossen Würfeln, die als Sammelindividuen aus 
kleinen Würfeln bestehen, deren Ecken schwache, aber 
deutliche 6fache Abstumpfungen durch ein Hexakisoktaeder- 
zeigen, von Schlaggenwald. 

6) oO co. © O 3. Druse von blaugrünen, schön 


— 59% — 


fluorescirenden Würfeln mit doppelt abgestumpften Kanten 
durch © O 3, von Weardale in Cumberland. 

Bei diesem Anlass bemerke ich, dass andere Stücke 
desselben Fundortes (meist noch mit Spuren eines zweiten 
sehr flachen Pyramidenwürfels, der die Stelle des reinen 
Würfels vertritt), sowie violette Würfel von Stollberg am 
Harz, die ziemlich dem Lichte exponirt waren, in unserer 
Sammlung innert zehn Jahren stark abgebleicht sind. 

7) © O co. Druse von blassgrünlichen Würfeln, 
von 2—8 L. Kantenlänge, mit äusserst regelmässig und 
scharf nach dem Oktaederschnitt dunkelviolett gefärbten 
Ecken und ähnlichen dunkeln würfelförmigen Kernen im 
Innern der Krystalle, auf bräunlichem Bergkrystall (Rauch- 
quarz) von Zinnwald. 

8) Ausserdem noch verschiedene andere durch Form 
und Farbe ausgezeichnete Krystallgruppen. 

Gypsspath. &P.oP&.— P. Langer säulen- 
förmiger Krystall durch das Vorherrschen des Grundprismas 
 P und des Klinopinakoides @ P oo, mit mehrern 
zickzackförmigen scheinbaren Knickungen, die durch 
das in verschiedenen Abständen des vorherrschenden Grund- 
prismas in der Querrichtung wiederholte sägenförmige 
Auftreten der Flächen der Hemipyramide — P (1) her- 
vorgebracht sind, aus den Umgebungen von Gotha. Aehn- 
liche merkwürdige Knickungen hat auch Herr Dr. F. 
Scharff in Frankfurt a. M. in seiner lehrreichen Ab- 
handlung über die Bildungsweise des Gypsspathes be- 
schrieben und abgebildet. Geknickte und gekrümmte 
Krystalle scheinen bei dem Gyps nicht selten vorzukommen, 
die-o und n Flächen (!/; P oo und P) sind gewöhnlich 
gekrümmt. 

Apatitspath. Reiche Suite, darunter einige Stücke 
mit äusserst regelmässig ausgebildeten durchsichtigen, 
glatten, glänzenden Krystallen. 


— 597 — 


DPD, Pico P 2.2 P: 2.D:2. Parkion, 
wasserhell, mit Pholerit auf Quarz und Zinnstein von 
Schlackenwald in Böhmen. 

2) oP.oP.',P.oP2. Kleine Gruppe blass- 
grünlicher, fast farbloser, Krystalle, mit Flussspath und 
Pholerit (Nakrit) auf einer Druse von Bergkrystall, von 
Ehrenfriedersdorf. Die dieken Säulen des Apatites zeigen 
in der Mitte eine breite, innere Querzone, welche mit 
schwärzlicher Farbe durchschimmert. Ebenso sieht man 
durch die bräunlichen Würfel des Flussspathes einen 
innern dunkelvioletten, würfelförmigen Kern und ein noch 
dunkleres diametrales Quadrat durchschimmern. 

3) Dieselbe Combination, wie Nr. 2. Grössere 
Gruppe blassvioletter glänzender Krystalle, von demselben 
Fundort. 

Die bekannten flächenreichen Apatite vom St. Gott- 
hard waren in schönen Exemplaren vorhanden. 

4) Var. Pseudoapatit, o P.oP. Rôthliche matte 
Krystalle auf Quarz, von Freiberg, ein zersetzter Apatit. 

Kalkspath. Zahlreiche Combinationen, meistens 
in schönen Krystallen, wovon das Museum über ein 
Dutzend erwarb, die später beschrieben werden sollen. 

Doppelspath. Von dieser bekannten sehr durch- 
sichtigen Varietät des Kalkspathes erwarben wir ein 
mehrere Zoll grosses Krystallbruchstück mit aufsitzenden 
Desminkrystallen, von Eskifiord auf Island. 

Ein kleineres Spaltungsrhomboeder zeigt die doppelte 
Strahlenbrechung sehr deutlich. 

Magnesitspath. —4R.—2R..oP2. Spitze 
schwärzliche Rhomboeder — 4 R, mit abgestumpften 
Randkanten durch das zweite Prisma oo P 2, und dreifach 
abgestumpften Scheiteln durch das Rhomboeder — 2 R, 
in feinkörnigem Gyps eingewachsen, von Hall in Tyrol. 

Magnesitspath (Breunnerit), zollgrosses bräunliches 


— 598 — 


Primitif-Rhomboeder, R, in hellgrünem blättrigem Talk 
eingewachsen, aus dem Zillerthal. 

Bitterspath. R.oR.— 2R,. Zwillinge mit der 
Endfläche o R verwachsen, farblos, durchscheinend, aus 
dem körnigen Dolomit von Campolongo, K. Tessin. Drei 
hübsche, grosse Exemplare. 

Alunit. Kleine röthliche oder farblose Drusen in 
einem zersetzten weisslichen Trachyt, 3 Stück, von Musay 
in Ungarn. In einem der Trachyte ist ein wohlaus- 
gebildetes ziemlich grosses Quarz-Ditrexaeder einge- 
wachsen. Die Alunite sind offenbar aus der Zersetzung 
des Trachytes durch schwefelsaure Dämpfe hervorgegangen. 

Kalait (Türkis). Zahlreiche vergissmeinnichtblaue 
rundliche Stückchen von Nischapore in Ostpersien. 

Peganit. Kleine hellgrasgrüne- glänzende Drusen- 
überzüge auf Kieselschiefer, von Langenstriegis in Sachsen. 
Ziemlich selten. 

Spinell. Var. rother Sp. (Rubin). Zahlreiche rosa- 
rothe und carminrothe kleine Oktaeder, von Ceylon. 
Manche derselben mehr oder minder abgerundet. 

Bergkrystall, aus unsern Alpen reich vertreten, 
namentlich durch schöne dunkle Rauchquarze. Wir be- 
schränkten uns, trotz der reichen Auswahl, auf die Er- 
werbung einiger eigenthümlicher isolirter Krystalle. 

1) oP.R. — R, also die gewöhnliche Combination 
des Prismas mit der Pyramide, farbloser durchsichtiger 
Krystall, voll der bekannten scharf prismatischen 
Hohlräume mit fast quadratischem Querschnitt, welche 
verschwundenen Anhydritnadeln zugeschrieben werden. Die 
Hohlräume waren theilweise wieder, von aussen her, mit 
strahligem, gelblichem Desmin ausgefüllt, der auch aussen 
in kleinen Gruppen aufsitzt. Ob der in andern Exem- 
plaren noch aufgefundene Rest von Anhydrit eine ur- 
sprüngliche Krystallbildung war, welche die prismatische 


— 599) — 


Hohlform hinterliess, oder ob sie gleichfalls erst später in 
dieselbe einwanderte, wie im vorliegenden Fall unser Des- 
min, wage ich nicht zu entscheiden. 

2) © P.R.— R. Also dieselbe Form, wie Nr. 1. 
Isolirter, farbloser Bergkrystall mit ähnlichen, aber spär- 
lichen, langprismatischen Hohlräumen, die hier aber 
grossentheils von einer lebhaft braunrothen, wie ein Seiden- 
faden spiralig gedrehten, faserigen Substanz ausgefüllt 
waren, welche nach Glanz und Farbe die grösste Aehn- 
lichkeit mit Rutil hat, in dieser Form ein für mich ganz 
neuer Einschluss des Bergkrystalles. Ohne Beschädigung 
des Stückes ist der eingeschlossenen Substanz nicht beizu- 
kommen. Der Anblick durch eine gute Loupe ist ganz 
eigenthümlich. 

3) Isolirter Rauchquarzkrystall, ursprünglich von der 
gewöhnlichen Form, aber wie durch eine ätzende Flüssig- 
keit ganz eigenthümlich corrodirt, so dass die Pyramiden- 
flächen matte, wellige Vertiefungen und die Prismen feine 
vertikale Streifung, statt der gewöhnlichen horizontalen, 
und gleichfalls eine matt geätzte Oberfläche darbieten; mit 
schwachem Anflug von feinschuppigem Chlorit. 

Alle diese Stücke, ohne nähern Fundort, stammen 
aus den Umgebungen des St. Gotthard. 

Aus dem Dauphiné ist noch ein langer farbloser pris- 
matischer Bergkrystall (4 Z.) mit eigenthümlich gedrehten 
Prismenflächen zu erwähnen, der deutliche Spuren von 
regenerirten Flächen sowohl an den Enden, als auch am 
Prisma zeigt, wo die Hauptbiegung beginnt, wie wenn der 
Krystall da gebrochen, etwas verrückt und wieder zusam- 
men gewachsen wäre. Diese eigenthümliche Drehung ist 
nicht zu verwechseln mit den durch Vorherrschen zweier 
paralleler Prismenflächen tafelförmig gedrehten Sammel- 
individuen oder Gruppenkrystallen, meistens Rauchquarze, 
wie man sie in Amstäg und an der obern Gotthard-Route 


— 600 — 


erhält und die in der berühmten Wiser’schen Sammlung 
so schön vertreten sind. 

Bei diesem Anlass verdient bemerkt zu werden, dass 
unsere Anstalt mehrere farblose Bergkrystalle besitzt, deren 
Enden aus einer Gruppe gleichgestellter und offenbar zu- 
sammenstrebender Pyramidenspitzen bestehen, die, theilweise 
wenigstens, als Regenerationen gebrochener Krystallenden: 
zu betrachten sind. Die Wiser’sche Sammlung besitzt auch 
von diesem merkwürdigen Fall, welcher ein eigenthümliches 
Leben in dem Wachsthum der Krystalle beurkundet, lehr- 
reiche Beispiele. 

Hornstein und feinkörniger Quarz, sechsseitige dicke 
Säulen, © R.oR, innen hohl mit kleinen Quarzkryställ- 
chen; schön ausgebildete Form, als Pseudomorphose nach 
Kalkspath, von Schneeberg. 

. Edler Opal in zersetztem bräunlichem Trachyt ein- 
gewachsen, von Eperies in Ungarn, 2 Stück. Ich habe 
an diesen und andern Stücken bemerkt, dass sie, in Wasser 
getaucht, ein ungemein lebhafteres Farbenspiel ge- 
winnen, getrocknet aber wieder verlieren. So zeigen 
auch gewisse weisse Hydrophane erst nach Eintauchen in 
Wasser das prächtige Farbenspiel. 

Die Silicate, diese grosse, wichtige Gruppe des 
Mineralreiches, waren in der Beckh’schen Sammlung gut, 
zum Theil, namentlich die Zeolithe, sehr gut vertreten. 
Ich habe jedoch hier nur Weniges ausgesucht, indem die 
Lücken auf diesem Gebiet in unserer Sammlung weniger 
fühlbar sind. Ich habe desshalb, gerade aus der stattlichen 
Reihe der Zeolithe, nur wenige Stücke namhaft zu machen. 

Analcim &Onx. 202. Fast farblose, durch- 
sichtige, sehr glatte und glänzende, dreifach enteckte 
Würfel, auf einem gelblichen thonigen oder tuffartigen 
Gestein von den Cyclopen-Inseln. 

Das bekannte Vorkommen vom Fassathal, Leucitoeder, 


— 601 — 


auf einem grossen Stück Angitphorphyr aufsitzend, wurde 
gleichfalls berücksichtigt. 

Phillipsit. oo P co. co P oo. P. Gelblichweisse, sehr 
deutliche rektanguläre Krystalle mit rhombischer Pyramide 
an den Enden, einzeln und gruppenweise auf einem zersetzten 
Dolerit aufsitzend, vom Kaiserstuhl. 

Herschelit, wasserhelle, lebhaft glasglänzende, klein- 
drusige, kugelige Gruppen, in den Hohlräumen einer alten 
Lava, von Aci Reale auf Sicilien. 

Pholerit (Nakrit), sehr schöne grosse Druse von 
gelblichweissen, perlmutterglänzenden Schüppchen oder 
Blättchen zu kugeligen Gruppen vereinigt, von Freiberg. 

Adular, aus den Umgebungen des St. Gotthards. 

1) co P.0 P. co P co.  P 3. Die Seitenflächen des 
Grundprismas mit eigenthümlich parkettirter Zeichnung, 
durch regelmässige, 2!/, L. von einander abstehende Spal- 
tungsfurchen, welche parallel den Randkanten der Basis 
laufen und mit innern basischen Spaltrichtungen correspon- 
diren. Ausserdem sind diese regelmässigen horizontalen 
Streifen durch weniger regelmässige aber starke vertikale, 
parallel den Seitenkanten des Grundprismas laufende, je- 
weilen nur von Spalte zu Spalte reichenden Furchen in 
kleine Querfelder abgetheilt, die gleichfalls aus den Flä- 
chen des Grundprismas gebildet sind und in regelmässiger 
Wiederholung zusammen die parkettirte Seitenfläche des 
Gesammtkrystalles bilden. Die Basis zeigt die bekannten 
rauhen und tiefen diagonalen (orthodiagonalen) Querfurchen, 
die aber, trotz ihrer Aehnlichkeit, mit Zwillingsstreifung 
nichts zu schaffen haben. Ebenso wenig entsprechen sie 
‚einer Spaltungsrichtung. Die Furchen gleichen schmalen 
Spalten und gehen bisweilen mehrere Linien tief in den 
Krystall hinein. Augenscheinlich sind sie durch eine eigen- 
thümliche Einwirkung corrodirender Flüssigkeiten ent- 
standen. Dennoch ist die Erklärung schwierig. 


602 — 


Von dieser merkwürdigen Ausbildung des Adulares 
haben wir drei stattliche Exemplare erworben, zwei Stück 
je 3 Z. hoch und breit, wovon bei dem Einen zwei parallele 
Prismenflächen dreimal so gross, als die beiden andern, und 
ein Stück (mit Basis o P und Hemidoma P ©) 1 Z. hoch 
und 2 Z. breit. Die eigenthümliche Felderzeichnung auf 
den Flächen des Grundprismas, obgleich nicht selten bei 
den Adularen des St. Gotthards, habe ich doch noch nie 
so scharf und regelmässig gefunden, wie an den vorliegen- 
den Exemplaren. Uebrigens verweise ich auf die vielfälti- 
gen, schönen Beobachtungen von Dr. Scharff über die 
Bildungsweise des Feldspathes. Der auf den Prismen- 
flächen sichtbare perlmutterartige, bläulich-weisse Schim- 
mer im Innern des Krystalles (angeblich in der Richtung 
des Orthopinakoides) fehlt natürlich nirgends. 

2) 0 Pi Pre.-P.2P. Po. 2? Porz 
Bräunlicher Zwilling nach dem Bavenogesetz (Zwillings- 
ebene 2 P co), 1'/, Z. Merkwürdig ist das Auftreten der 
seltenen Hemipyramide 2 P, und die starke Ausbildung der 
Flächen P und © P 8. 

3) o P. P ce. c P ce. co P 3 (hemiedrisch), P. Zwil- 
ling mit der Basis verwachsen. Zwischen die beiden Zwil- 
lingsindividuen legt sich auf der einen Seite ihrer beiden 
Klinopinakoidflächen ein drittes Individuum, nach dem Klino- 
doma 2 P oo. also nach dem Bavenogesetz mit den beiden 
andern verwachsen, hinein, so dass also ein Drilling entsteht, 
eine sowohl bei dem Adular, als bei dem gemeinen Orthoklas 
von Baveno nicht seltene Verwachsung. Dabei stehen die 
Basisflächen der drei Drillingsindividuen senkrecht zu ein- 
ander. Auch dieser Krystall ist durch Eisenocher bräun- 
lich gefärbt und zeigt, wenn auch nicht so scharf und 
regelmässig wie die drei Exemplare von Nr. 1, die Spal- 
tungsrichtungen der Basis. Ob mechanischer Stoss oder 
rasche Erwärmung die Spaltung bewirkt, wage ich nicht zu 


— 603 — 


entscheiden, jedenfalls aber scheint sie erst nach der völ- 
ligen Ausbildung des Krystalles entstanden zu sein. Wir 
dürfen wohl annehmen, dass jede grössere Veränderung 
im Innern eines Gebirges, Hebung und Spaltung durch 
plutonische Actionen, Erwärmung und Abkühlung, Aende- 
rungen der Temperatur und des chemischen Gehaltes der 
die Spalten durchziehenden Gewässer, auch auf die bereits 
vorhandenen krystallisirten Mineralien ihren Einfluss aus- 
üben und bald Zersetzungen oder mechanische Angriffe, 
bald Neubildungen bewirken mussten.') 

Gemeiner Orthoklas. Ausgezeichnete röthlich-weisse 
oder blass fleischrothe Zwillinge nach dem Bavenogesetz 
(Zwillingsebene das Klinodoma 2 P co) von Baveno. Die 
vorherrschende Gestalt ist wie gewohnt oP.o P co. co P. 
co P 5. P. P oo. 2 P co. An mehrern Stücken sind die bei- 
den Hemidomen P co. 2 P co äusserst klein. An einem 
Zwilling ist das eine Individuum viermal so gross, als das an- 
dere, welches durch starkes Vorherrschen der Basis tafel- 
förmig ausgebildet ist. Zwei Exemplare sind durch die 
äusserst regelmässige symetrische Ausbildung ihrer sämmt- 
lichen Flächen wahre Modelle (1 Zoll Länge). Von den 
vier übrigen, zum Theil beträchtlich grössern, Exemplaren 
zeigt jedes wieder in der ungleichen Ausbildung der gleich- 
artigen Flächen seine besondern Eigenthümlichkeiten. Un- 
sere Suite von Orthoklasen hat hiedurch einen recht 
erfreulichen Zuwachs erhalten. 

Wernerit (Skapolith). P.o Po.oP3.P. 
Kleine Druse mit einigen wohlgebildeten grauen Krystallen 
von Arendal. 


‘) Von Adularen und Bergkrystallen aus den Umgebungen des 
St. Gotthard kann man nie genug bekommen, indem jedes Stück 
wieder andere seltsame Eigenthümlichkeiten zeigt und jedes wieder 
ein neues Blatt zu der Chronik dieser krystallinischen Schiefergebirge 
liefert. 


— 6094 — 


Turmalin. 
co R : 

1) ae P 2. — '!/, R. Das vertikale Prisma stark 
gestreift und vorherrschend trigonal ausgebildet. Drei iso- 
lirte, unten ölgrüne, oben farblose und auf den stumpfen 
Rhomboederflächen schwärzliche Krystalle, von der Insel 
Elba. Ein vierter Krystall ist blass rosaroth. 

2 ea BR 2 Et - R. Sehr grosser, dicker, schwar- 
zer Krystall (2 Z.), die Rhomboederflächen ausgenommen, 
wohl ausgebildet, von Grönland. 

3) Schwarze nadelförmige Krystalle (Schörl), zu einer 
Gruppe vereinigt, von Oberwallis. 

Granat, in mannigfaltigen Farben und Gruppen. 

1) Kaneelstein. 202.00 0. Das Granatoeder mit 
stark abgestumpften Kanten, blass hyazinthrothe, zierliche 
Krystallgruppe von der Mussa Alp in Piemont. 

2) Gemeiner Granat, rothbrauner, sehr grosser Kry- 
stall, in der gewöhnlichen Form © O. St. Gotthard. 

3) Rother Granat, oo O, mit Andeutungen eines Py- 
ramidengranatoeders, in schwarzem Glimmerschiefer. Nord- 
amerika. 

Idokras.. o P.00 P. 6 P co. P. P a. 3P3Da2 
von ôlerünen, durchsichtigen, auf den Prismenflächen stark 
gestreiften Krystallen von der Mussa Alp in Piemont. 

Eine Druse von grossen, dick säulenförmigen Krystal- 
len der Combin.: co-P..co P co. 0 P. P.,17, PP ea 
stammt vom Monte Somma am Vesuv. 

Kaliglimmer (Muscovit). © P.oo P&.oP. Meh- 
rere schöne Drusen, mit deutlich ausgebildeten, auf den 
Endflächen hellgrauen, perlmutterglänzenden, auf den Sei- 
tenflächen schwarzen, sechsseitigen Tafeln auf Quarzitgneiss 
(mit vorherrschendem körnigen Quarzit) aus dem Binnen- 
thal im Ober-Wallis. 


— 605 — 


Lithionglimmer, Druse grauer, dünner, sechsseitiger 
Tafeln mit Zinnerz, von Zinnwald in Böhmen. 

Schweizerit, derb, dicht, schwefelgelb ins Grün- 
liche, ein Talksilikat, von Zermatt. 

Serpentin. © P co. c P. c P 2.  P co. P co. P. — 
11, Z. Stattliche isolirte Pseudomorphose nach Olivin, 
von Snarum, Norwegen. Die früher von Scheerer und An- 
dern geäusserte Ansicht, als ob diess die wirklichen, dem 
Serpentin als solchem zukommenden, Krystalle seien, hat 
sich nicht bewährt. 

Akmit. Mit ausgebildeten Krystallenden co P oo. 
co P. c P co 6 P. 6 P 3. P. Zwillinge, mit dem Orthopina- 
koid verwachsen, in farblosem Quarz, von Eger in Nor- 
wegen. Schönes Exemplar. 

Ein kleinerer (7 L.) isolirter Krystall zeigt die Com- 
bination Po.  P. œ P co. P co. P. Gleichfalls ein 
Zwilling wie oben, durch das vorherrschende Orthopinakoid 
co P © tafelförmig. 

Diopsid. Mehrere hübsche Drusen der fast durch- 
sichtigen, blassgrünen, flächenreichen Krystalle von der 
Mussa Alp in Piemont. 

1) c P co. c P 0. co P. 2 P. — P. — 1/, P co. o P. 
Nebst einer an ‘, P © sich anlegenden stumpfen Hemi- 
pyramide m P n. 

2) Wie Oben. Hiezu P. 2 P co. Basis o P sehr deutlich. 

8) co P c. co P. co P 3.  P 00. O P. 1/, P co. 2 P. 
Isolirter mittelblaugrüner Krystall mit einem aufsitzenden 
Granat 2 O 2. 

Gute Krystalle von diesem Fundorte sind bekanntlich 
nicht mehr so leicht zu bekommen. Ferner erhielten wir, 
wahrscheinlich aus derselben Gegend, einen zwei Zoll gros- 
sen, dieken Krystall von lauchgrünem Diopsid, mit den 
beiden vertikalen Pinakoiden und Spuren des Grundpris- 
mas, aber ohne Endflächen. 

40 


= 608 — 


Fassait. © P. 2 P ©, oder eine diesem Klinodoma 
sehr nahe kommende Klinohemipyramide 2 Pn. Hiezu 
hie und da noch ein steiles Hemidoma 2 P ©; auf bräun- 
lichweissen Oktaedern von zersetztem Spinell vom Monzoni- 
berg im Fassathal. 

Gemeiner Augit, vier grosse, wohlgebildete Kry- 
stalle der gewöhnlichen Form Po.oPw.woP.P, 
aus der böhmischen Wacke. 

Bronzit, grossblätterige Parthien, auf der vollkom- 
menen Spaltfläche fast metallglänzend, ähnlich Hypersthen, 
mit graulichem Feldspath, von Bayreuth. 

Hypersthen, angeschliffenes Stück, mit prachtvollem, 
metallähnlichen, fast kupferrothen Schiller auf der voll- 
kommenen Spaltfläche (Brachypinakoid  P ©), von der 
Küste Labrador. 

Basaltische Hornblende. oP. o P co. 2 P ce. 
P. o P. 3 P 8. Isolirter (14 L.) grosser, dicker Krystall aus 
der böhmischen Wacke. 

Saphirin, krystallinische, graublaue Masse, von Fis- 
kenaes in Grönland. 

Topas, in verschiedenen schönen Combinationen. 

1) Topas vom Schneckenstein in Sachsen. Sehr gut 
ausgebildete, flächenreiche Krystalle, wovon 6 Stück isolirt, 
hiezu noch zwei hübsche Drusen auf dem bekannten tur- 
malinführenden, gneissartigen Gestein (mein Gneissquarzit 
mit feinkörnigem Quarz) aufsitzend. Vorherrschend ist 
folgende Combination: © P. © P 2. P.2/, P. 47, P2.2 P oo. 
o P. Bei einigen tritt noch das Brachyprisma oo P 3 und das 
Brachydoma 4 P oo hinzu, wogegen bei andern die Basis 
bis auf ein kleines Fleckchen verschwindet. Die Krystalle 
haben eine Grösse von 3 bis 6 Linien. Mehrere fast zoll- 
grosse, gut ausgebildete Individuen desselben Fundortes 
erhielt ich vor einiger Zeit durch Herın F. H. Hoseus, 
Mineralienhändler dahier. 


607 — 


2) Topas von Villarica in Brasilien. 11/, Zoll grosser, 
dicker säulenförmiger Krystall, bestehend aus dem Grund- 
prisma oo P, mit schwacher Abstumpfung der seharfen Sei- 
tenkanten durch ce P oo, nebst Spuren von mehrern Brachy- 
und Makroprismen. Die Enden sind leider nicht ausgebil- 
det, sondern durch zwei glatte Spaltflächen, in der Rich- 
tung der Basis, ersetzt. 

3) Topas vom Ural, kleine Druse farbloser Krystalle. 
co P. co P 2.2 P co (stark auftretend). P. Basis fehlt. Mit 
Aquamarin. Durch Herrn Hoseus erhielten wir in letzter 
Zeit gleichfalls einige stattliche, obgleich etwas abzerun- 
dete, farblose Krystalle, wesentlich derselben Combination, 
einer jedoch mit drei Brachydomen und mit einem schma- 
len Rest der Basis. Die Brachydomen treten stark auf. 

Beryll, von Katharinenburg im Ural. 

1) oP.oP. Sechsseitiges Prisma, 3", Zoll lang, 
hellgrün, mit dunkelgrünen Querzonen. 

2) © P.oP. Wie oben, aber durch Vorherrschen 
zweier paralleler Prismenflächen etwas tafelartig. 21/, Zoll, 
ölgrün, mit nadelförmigen Hohlräumen, parallel der Haupt- 
axe, die theilweise mit Eisenocker ausgekleidet sind. 

Euklas. Zwei kleine, blass berggrüne Krystalle mit 
mehreren vertikalen Prismen, aber ohne deutliche End- 
flächen, aus Brasilien. 

Turmalin (Nachtrag). © P2.oR.R.— Y, R.oR. 
Zolllanger, dicker, schwarzer Krystall aus dem Oberwallis. 

Unter den schon früher erhaltenen Stücken verdient 
ein Granit mit hellfleischrothem Feldspath, grünlichgrauem 
Oligoklas, Öölgrünem Quarz und schwarzem Glimmer, Or- 
thit einschliessend, aus Norwegen, Erwähnung, weil er mit 
dem prachtvollen Granit, derin grossen exotischen Blöcken 
bei Saxelen, Kt. Unterwalden, gefunden wurde, vollständig 
identisch, nur etwas grobkörniger, ist. Sollten diese exoti- 
schen Blöcke wirklich nordischen Ursprunges sein? 


= 608 = 


Orthoklas von Baveno in den bekannten schon oben 
beschriebenen Zwillingen, wovon je das eine Individuum 
weiss, das andere hell fleischroth ist, mit regelmässig auf- 
gewachsenen Albitkrystallen auf den Prismenflächen ce P. 
Erst neulich erhalten. | 

Pollux aus dem Granit der Insel Elba, durch Hrn. 
Hoseus dahier erhalten, farblos, durchsichtig, einem zer- 
fressenen Adular ähnlich, ausgezeichnet durch den nach 
der Analyse Pisani’s 34"/, betragenden Gehalt an Caesium- 
oxyd. Selten und theuer. 


II. Metallische Abtheilung. 


Gediegen Arsenik, kugelig-schalig, mit zierlichen 
aufsitzenden Krystallen von Rothgiltigerz, von Andreasberg 
am Harz. 

Realgar, faustgrosses derbes Stück, von Nagyag in 
Ungarn. 

Anatas, einzelne, etwas abgerundete Oktaeder von 
Brasilien. 

Rutil, aus dem Binnenthal, K. Wallis. 

1) Grosse stengl. Krystalle in Quarz und Glimmer- 
schiefer. 

2) Hübsche knieförmige Zwillinge. 

Perowskit, schwarzbraune Würfel in körnigem Kalk, 
vom Kaiserstuhl. 

Scheelit von Zinnwald in Böhmen. 

1) Zierliche Druse von braunen glänzenden Oktaedern 
(Grundpyramide P) auf Quarz, von Zinnwald. 

2) Grosses (24 L.) Bruchstück eines Krystalles, farblos 
ins Weisse, durch die bedeutende Schwere auffallend. 

Molybdänglanz, grössere Blättchen und Tafeln, in 
weissem körnigen Quarzit eingewachsen, der Ausschei- 
dungen von infiltrirtem glasigem Quarz enthält, aus dem 


K. Wallis. 


— 609 — 


Pyrolusit, sehr stattliche grosse Druse äusserst 
kleiner kurzsäulenförmiger schwarzgrauer Kryställchen, 
vom Hollerterzug, auf dem Westerwalde. 

Manganit. oP.oP2.oP2.Px.oP, kleine 
Gruppe deutlich ausgebildeter Krystalle, von Ilefeld am Harz. 

Hauerit, braune regelmässige Oktaeder, mit Schwe- 
fel, von Kalinka in Ungarn. 

Psilomelan, stattliche traubenförmige Gruppe (3 Z.), 
von Johann-Georgenstadt. 

Gediegen-Wismuth, reich dendritisch eingesprengt 
in Quarz (3 Z.), von Schneeberg. 

Zinkblende, in der Beckh’schen Sammlung reichlich 
vertreten, darunter: 

O0 Gap 

1) Gelbe Blende. œ O. — = + >  O ©. Durch- 
sichtige Krystalle (3—6 L.) mit Bleiglanz, auf einer 
Quarzdruse, von Schemnitz. 

2) Faserige Blende, röthlichbraun, von Pzibram. 

Kieselzink, in kleindrusigen, traubigen Gruppen 
von Donatzka, im Banat. 

Blättererz, zahlreiche dünne Blätter, in Mangan- 
spath eingewachsen, von Nagyag in Ungarn. 

Zinkenit, zierliche strahlige Gruppe nadelförmiger 
. Krystalle, von Wolfsberg am Harz. Jetzt selten geworden. 

Wulfenit (Gelbbleierz. oP. !/, P. 14 P co. «P. 
Kleine tafelförmige Krystalle auf dichtem Kalkstein, von 
Bleiberg. 

Krokoit (Rothbleierz), zierliche Druse spiessiger 
Krystalle von Beresowsk am Ural. Desgleichen ein 
zweites kleineres Stück mit gelbgrünem feindrusigen Pyro- 
morphit und mit Vauquelinit von demselben Fundort. 

Auch die übrigen bekanntern Bleiverbindungen waren 
gut, der Bleiglanz in ausgezeichneten Exemplaren, in der 
Beckh’schen Sammlung repräsentirt. 


— 610 — 


Anglesit (Bleivitriol), zwei sehr schöne flächenreiche 
Combinationen auf körnigem Bleiglanz vom Monte Poni 
auf Sardinien erhielten wir durch Herrn Hoseus. 

Magnetit (Magneteisen). Aus der reichen vorhan- 
denen Suite habe ich über ein halbes Dutzend bemerkens- 
werther Vorkommnisse ausgewählt. 

1) 0. Granatoeder 34, Zoll grosses Bruchstück 
eines riesigen Krystalles von Traversella, Piemont. 

2) 0. Hübsche Druse und derbe körnige Masse, 
aus Schweden. 

3) © 0. Kleine Druse mit eigenthümlich rauhen 
Flächen, von Donatzka im Banat. 

Bekanntlich ist das reguläre Oktaeder die weitaus 
häufigste Form des Magnetites. Die Granatoeder zeigen wohl 
immer die feine scharfe Streifung in der Richtung der 
längern Diagonale. 

Eisenglanz. Fülle schöner Formen, namentlich aus 
den berühmten alpinen Fundorten. Ich habe davon nur 
wenige ausgewählt. 

A. Eisenglanz ohne Titan (eigentlicher Eisen- 
glanz). 

1) ,„R.oR.%,P2.—R. Die Krystalle fast tafel- 
förmig durch das vorherrschende sehr stumpfe Rhomboeder, 
welches dem häufig vorkommenden 1/, R am nächsten zu 
kommen scheint, sich aber nicht genauer messen lässt, 
indem die Flächen eine sehr starke horizontale schuppen- 
artige Streifung zeigen und daher matt und rauh erscheinen. 
Die übrigen Flächen sind glatt und glänzend. 

2) Wie oben, aber statt des rauhen stumpfen Rhom- 
boeders 1/, R die glatte ebene Basis o R. 

Nr. 1 und 2 bilden zwei zierliche Drusenräume in 
einem und demselben Handstück in einem kieseligen 
Rotheisenstein von Framont in den Vogesen. Das Auf- 
treten eines rauhen sehr stumpfen Rhomboeders statt der 


— 611 — 


Basis (Nr. 1) war mir neu von diesem Fundort, den ich 
selbst noch vor etwa,15 Jahren besucht habe. 

3) R. — 1/, R. co P 2. Primitiv-Rhomboeder R mit 
abgestumpften Rand- und Scheitelkanten, so dass die Form 
ganz einem einfach entkanteten Würfel gleicht. Die Ab- 
stumpfungsflächen der Randkanten des Grundrhomboeders R 
durch das zweite Prisma oo P 2 sind aber horizontal, 
die der Scheitelkanten gar nicht gestreift. Stattliche Druse 
auf einem röthlichen körnigen Quarzit von Altenberg, in 
Sachsen. 

B. Titanhaltiger Eisenglanz (Basanomelan). 

Dia DB. Di, BR 3:4 Zterliche;. durch" Vor 
herrschen der Basis dick-tafelförmige, Krystalle, mit flach 
eingesunkenen, concaven, Endflächen, schon die Anlage zu 
der bekannten zierlichen Rosettenbildung zeigend, auf 
deutlich geschichtetem körnigem bräunlichweissem Quarzit, 
der bereits mit zahlreichen fast mikroskopischen Orthoklas- 
kryställchen und mit braunrothen Rutilpünktchen (?) 
durchspickt ist. Auf den Kluftflächen, wo die Eisenglanze 
sitzen, haben sich gleichfalls mikroskopische Adulare, die- 
selben, welche den Quarzit durchziehen, angesiedelt. Das 
31/, Z. lange Stück stammt aus dem Binnenthal, K. 
Wallis. ; | 

2) Aehnliches kleineres Stück mit denselben Eisen- 
rosen, in schönen sechsseitigen Tafeln: o P. © P 2, mit 
kleinen Fl. von oo R und #, P 2, worauf ein kleiner, aber 
deutlicher, Wiserinkrystall (Xenotim) der Comb. © P. P, 
auf einer kleinen Adulargruppe (2 Z.), von demselben 
Fundort. !) 

3) Isolirter, zollgrosser, dicktafeliger Krystall, oder 
vielmehr Sammelindividuum vieler gleichgestellten : Indivi- 
duen, die sich auf der Basis in zierlichen Einzelrosetten 


‘) Andere, complicirtere Krystalle, von demselben Fundort, haben sich 
nach den Untersuchungen des Hrn. Dr. C, Klein als Anatas erwiesen. 


— 612 — 


abheben und in der etwas vertieften Mitte derselben ein 
Haufwerk kleiner Rutilkrystalle einschliessen. Die Form 
lässt sich nicht gut bestimmen, doch scheinen, nur weniger 
regelmässig, sämmtliche Flächen von Nr. 1 und noch 
einige andere, wie — KR, aufzutreten. Der grosse Kry- 
stall sitzt mit noch einigen kleinen derselben Art nebst 
einigen schwarzen Turmalinnadeln auf einer Druse kleiner 
farbloser oder bräunlicher Adularkrystalle, welche das 
Muttergestein, einen gebogen schiefrigen ziemlich glimmer- 
reichen Quarzit, nicht nur auf der Kluftfläche bedecken, 
sondern auch noch 'im Innern durchziehen. Wir haben 
es also abermals mit einem wahren, deutlich geschichteten 
Quarzitgneiss zu thun. Man bemerkt zweierlei Glimmer: 
einen bräunlich weissen, stellweise in hübschen hexago- 
nalen Täfelchen ausgeschiedenen, und einen schwarzen, 
welcher das Gestein in dünne, wellig gebogene Parallel- 
straten abtheilt und wieder in einzelnen Blättchen durch- 
zieht. Die lebhaft rothen, sehr glänzenden, rutilähnlichen 
Kryställchen fehlen auch hier nicht in der Quarzitmasse. 
Auch kleine Chloritparthien stellen sich ein. Das für 
metamorphische Studien ausgezeichnete Stück stammt 
gleichfalls aus dem Binnenthal. 

Rotheisenstein. 

1) Ausgezeichnete Hohlpseudomorphose nach dem 
gewöhnlichen Kalkspathscalenoeder R°, von Sangershausen 
in Thüringen. 

2) Faseriger R. Mehr als fusslanger Spiess, wahr- 
scheinlich vom Harz. 

Gelbeisenstein, faserig, strahlig, von Friedrichsroda. 

Brauneisenstein, mit prachtvoll irisirendem Ueber- 
zug, von der Insel Elba. *) (Als Geschenk des Hrn. Alt- 
srossrath F. Bürky in Bern.) 


*) Zwei noch schönere, aber kleinere Stücke, von Elba, erhielten 
wir neulich durch Herrn Hoseus. 


— 613 — 


Pyrrhosiderit, zierliche gelbbraune, goldig glän- 
zende, sammtartige, faserige Gruppen, von Pzibram, 
Böhmen. 

Eisenkies (Pyrit). Aus der reichen Suite, die 
Herr Beckh zusammengebracht, hebe ich nur einige der 
angekauften Stücke hervor. 

1) or O. Rüesiger, aussen mit einer dünnen 
Haut von Brauneisen überzogener Krystall, von 4 Zollen 
Durchmesser, Pyritoeder und Oktaeder fast im Gleichge- 
wicht darstellend, vom St. Gotthard, wahrscheinlich von 
der Sella. 

Dei 
2 
mässig ausgebildete Pyritoeder, deren Hexaederecken eine 
vierfache Abstumpfung durch das Oktaeder O und das 
gebrochene Pyritoeder (Trapezoid-Ikositetraeder) zeigen, 
auf blättrigem Eisenglanz, von Elba. 


3) © O co. 0. 2 0 = en, also mit Leueitoeder- 


ee 
2, Zierliche grosse, sehr regel- 


O. 


flächen, von Potschappel bei Dresden. Seltene Combination. 

4) Ein Dutzend sehr schöner isolirter Krystalle von 
Traversella: Würfel, Pyritoeder, Dyakisdodekaeder und 
Combinationen dieser Gestalten, erst kürzlich durch Herrn 
Hoseus erhalten. 

Strahlkies, Var. Speerkies. o P. os P. Spuren 
von !/,; Pc. Rhombische Tafeln, einfache Krysta'le und 
spiessige Drillinge, auf Bleiglanz, angeblich von Derbyshire. 

Grüneisenstein, faserig-strahlige, traubige Gruppen, 
von Ullersreuth im Voigtlande. 

Skorodit, kleine Druse, von Schwarzenberg in Sachsen. 

Arsenikkies, ziemlich gut vertreten. 

1) Zierliche Druse der Combination co P. !/, P co, 
von Freiberg. | 


— 614 — 


2) Einzelne rundum ausgebildete Krystalle, als rek- 
tanguläre Oktaeder, Po. oP. 

Lievrit (Ilvait) © P.oP2.P.P oo. Gewöhn- 
liche Combination 41/, Zoll lange Krystalle, von Elba. 

Ilmenit, derb, dicht, von Egersund und anderen 
Orten in Norwegen. 

Wolframit. ©cP.00 P 2.0 P co. 1}, P co. Pco.P.2P2: 
Grosser, sehr regelmässig ausgebildeter, Krystall, von Zinn- 
wald, Erzgebirg. 

Hypochlorit, in Quarz, von Schneeberg. 

Speiskobalt, schöne Drusen und Gruppen. 

1) © 0 n©0.202.0O. Kleine, aber äusserst 
zierliche Gruppe ziemlich grosser Krystalle von vorstehen- 
der, jedenfalls seltener, Combination. © O n ist ein sehr 
flacher, stark in der Richtung der Hexaederkanten ge- 
streifter Pyramidenwürfel. Prachtstück, von Schneeberg. 

2) Ziemlich grosse Druse wohlgebildeter Krystalle der 
gewöhnlichen Form c O co. O, von Schneeberg. 

3) Aehnliche zinnweiss glänzende Krystalle, zahlreich 
in körnigem Quarz eingewachsen, von Schneeberg. 

Wismuthkobaltkies. Würfel © O co. Zierliche 
gitterförmige Krystallgruppen, grosses Stück, von Schneeberg. 

Kobaltblüthe. Zierliche strahlige Krystallgruppe 
auf Quarz, von Schneeberg. 

Weissarseniknickel (Chloanthit Naum.) o O ce. O. 
Cubo-Oktaeder. Grosse schöne Druse von Schneeberg. 

Dessgleichen mit Kupfernickel vom Einfischthal, K. 
Wallis. 

Nickelglanz. Oktacder und körnige Parthien mit 
Spatheisenstein, von Haueisen bei Lobenstein. 

Rothkupfererz (Cuprit). Oktaeder. Schöne kleine 
Druse von Nischnei-Tagilsk im Ural. 

Atakamit, grosses krystallinisches und kleindrusiges 
Aggregat von Chile, 


Kupferglanz. Kleine Gruppe (2 Z.) ziemlich 
grosser Krystalle: o P. 2 Po. ?/, P co. P. !/, P. 8 P co 
ce P co. © P 2, von Cornwall. Unsere Sammlung besass 
bereits einen ähnlichen, zollgrossen, deutlich ausgebildeten 
Krystall, von ähnlicher, Form, nämlich: 

0 P. 3}, P co. 2 P co. co D co. 1/3 P. P. oo P.  P 2, 
die Basis brachydiagonal gestreift, von Cornwall. 

Klinoklas, strahlige Gruppe von Redruth in Cornwall. 

Euchroit, einzelne kleine smaragdgrüne Krystallgrup- 
pen, auf zersetztem Glimmerschiefer, von Libethen in Ungarn. 

Bournonit. 0 P.P co. P c.P. Spur von co P ce, 
mit Bleiglanz O. © 0. 2 O. © O © und Spatheisenstein 
von Wolfsberg am Harz. Eine grössere Masse mit ähn- 
lichen Krystallen, jedoch undeutlicher, von demselben 
Fundort; in Kalkspath. 

Kupferkies. Gut vertreten. 

1) Schöne grosse Druse von Oktaederzwillingen, P, 
mit Quarz, von a 

2) Tetraeder + —-, mit Gegentetraeder — = als 
kleine Abstumpfungen e Tetraederecken, mit Zinkblende 
auf Quarz, wahrscheinlich aus Sachsen. 

Fahlerz. = oO. Druse (2'/,; Zoll) von 
wohlgebildeten Tetraedern (3—4 L.), mit dreifach abge- 
stumpften Ecken (2 O) und zweifacher Entkantung 
ras nebst Zinkblende und Bleiglanz, von Müsen bei 
Siegen. 

Ferner ein ziemlich grossesderbes Stück ausGraubünden. 

Chlormerkur (Kalomel). Kleine undeutliche bräun- 
liche, sehr glänzende Krystalle mit Gediegen-Quecksilber, 


in kleinen Drusenräumen von Moschellandsberg. 
Gediegen-Silber. Zahlreiche gute Stücke, 


— 616 — 


1) Lange, drathförmige, äusserlich geschwärzte For- 
men, auf Kalkspath, von Freiberg. 

2) Span- und lockenförmige reichliche Ausblühung 
auf Glaserz (00 O. © O oo). Zwei Stücke von 2 und 3 Zoll 
Länge, von Freiberg. Beide schön. 

3) Dendritisches Silber in Barytspath, von 
Wolfach. 

Chlorsilber (Hornsilber), kleine, aber sehr scharfe, 
perlgraue Würfel, in Spalten eines zersetzten ocherigen 
Schiefergesteines, von Johann-Georgenstadt. 

Silberglanz (Glaserz). Reiche Suite. 

1) oc O. © O co. ?/, O 3/,. Also mit einem spitzern 
Ikositetraeder , als das gewöhnliche Leueitoeder 2 O 2. 
Wohlgebildete Krystalle in Gruppen auf einer Druse von 
Kalkspath (3 Z.), die selbst. auf körnigem, von Silber- 
glanz reichlich dentritisch durchzogenen, Kalk sitzt. Grube 
Himmelfürst bei Freiberg. 

2) Oo. Würfel in Gruppen und Parthien in 
Kalkspath eingewachsen, reiches Stück, von Freiberg. 

Antimonsilber. Reichhaltiges, schweres Stück (2 Z.) 
in Kalkspath, von Andreasberg. 

Melanglanz (Stephanit) von Freiberg. 

Fast zollgrosse, durch Vorherrschen der Brachydiago- 
nale säulenförmige, an den beiden Enden etwas undeutlich 
ausgebildete Krystalle (oder kleine Krystallgruppen), vor- 
herrschend aus brachydiagonalen und in dieser Richtung 
grobgestreiften Flächen gebildet, annähernd folgende Com- 
bination: o P. 2 P co.  P co. P. 1/, P co. P co. Die drei 
letztern Flächen klein und unvollständig. Zwei Exemplare 
von Freiberg. 

Rothgiltigerz. 

1) Dunkles R. (Pyrargyrit). 1, R?R>R? co P 2. 
NR. Zierliche kleine Krystallgruppe auf einem Kalk- 


SR IT - 


spathkrystall, sechsseitige Säule, o R. © KR, aufsitzend, von 
Andreasberg am Harz. 

2) Lichtes KR. (Proustit). © P 2. co R. — :/, K. 
Spuren von R?. Nadelförmige Krystalle, in zierlichen kreuz- 
oder gitterförmigen Gruppen, auf Quarzdruse, von Schnee- 
berg. 

Miargyrit. Ausgezeichnete Exemplare. 

Wohlgebildete, kleine, glänzende, flächenreiche, durch 
Vorherrschen der Basis o P dick tafelförmige Krystalle, 
1'/, bis 2 L., einzeln und in kleinen Gruppen, in mehrern 
Combinationen, wovon eine mit oP. '/),,Po.oP.nP 
&©.oPn.oPn, ete., auf einer Quarzdruse aufsitzend, 
von Bräunsdorf bei Freiberg. Das grösste Stück gelangte 
nach Bern. 

Polybasit. Zwei kleine Gruppen zierlicher hexago- 
naler Tafeln, o P. co P, mit unebener Basis, von Freiberg. 
Dessgleichen grössere dünne Tafeln in Kalkspath einge- 
wachsen. Von Guanaxuato (Mexiko) besassen wir bereits 
ein schönes, grosses Stück der Combination oP.P. »P. 

Gediegen Gold, verschiedener Fundorte, schön ver- 
treten. 

Gediegen Platin. Stattliches, 31/, Loth schweres, 
rundliches Stück, wahrscheinlich vom Ural. 


Ba à Lee 


Ueber Gesteinsmetamorphismus. 
Von 
Prof. Albr. Müller. 


nes Re 


Unter den für das Museum, theils aus der reichhaltigen 
Beckh’schen Sammlung, theils von andern Seiten in jüng- 
ster Zeit erworbenen Mineralien, namentlich denjenigen 
alpiner Herkunft, befanden sich verschiedene Stücke, welche 
nicht bloss durch ihre Krystallformen, sondern auch durch 
das beibrechende, metamorphische Gestem bemerkenswerth 
sind. 

In der voranstehenden Aufzählung seltener oder schöner 
Stücke wurden unter Anderm mehrere stattliche Gruppen 
von Eisenrosen (Basanomelan) aus dem Binnenthal beschrie- 
ben, die auf einem in den ersten Stadien der Umwandlung 
befindlichen weissen feinkörnigen Quarzite sitzen. 

In meinen frühern, in den vorhergehenden Heften ent- 
haltenen Mittheilungen über die krystallinischen Gesteine 
des Maderaner-, Etzli-, Felli-, Gornern- und Göschenen- 
Thales, sowie aus den nähern Umgebungen des St. Gott- 
hards, fand ich wiederholt Veranlassung, auf die so häufig 
vorkommenden, ja vorherrschenden, granit- und gneiss- 
artigen, oder auch schiefrigen krystallinischen Gesteine auf- 
merksam zu machen, welche als einen Hauptbestandtheil, 
statt oder neben dem gewöhnlichen graulichen Glasquarz, 
Parthien eines ausgezeichnet körnigen, meist feinkörnigen, 
fast in lockern Sand zerfallenden Quarzes enthalten, und, 
meinen Untersuchungen zufolge, als krystallinisch umgewan- 
delte ehemalige Sandsteine zu betrachten sind. Es wurde ge- 
zeigt, wie der nun in diesen Gesteinen enthaltene Orthoklas, 
Glimmer und Glasquarz erst später durch Infiltration auf 


um 619 — 


nassem Wege, in Form von Lösungen der zu diesen Mine- 
ralbildungen nöthigen Stoffe, in diese ehemaligen Sandsteine 
eingeführt, und in regelmässiger Vertheilung in der Masse 
derselben krystallinisch ausgeschieden wurden, und wie auf 
den Klüften dieser Gesteine dieselben Substanzen in zier- 
lichen, wohlgebildeten Gruppen und Drusen auskrystalli- 
sirten. 

In der Regel ist die Umwandlung durch reichliche 
Imprägnation der ehemaligen Sandsteine mit Feldspath-, 
Glimmer- und Quarzsubstanz so weit vorgeschritten, dass 
wir ein dem Gneiss oder Granit sehr ähnliches Ge- 
stein vor uns sehen, welches nur noch durch die Parthien 
des feinkörnigen lockern Quarzes seinen Ursprung verräth. 
Die Hauptmasse des Schichtenfächers zwischen Hospenthal 
und dem St. Gotthard-Hospiz, sowie im Göschenenthal, 
besteht aus solchen gneiss- und granit-ähnlichen, stark me- 
tamorphosirten Sandsteinen. 

Um so erwünschter musste mir jeder Fund oder 
jede Erwerbung erscheinen, welche mir Belegstücke für 
die ersten Stadien der Umwandlung dieser quarzitischen 
Gesteine aus verschiedenen Theilen unserer Centralalpen, 
oder auch aus andern krystallinischen Gebirgen, verschaff- 
ten und den von mir vermutheten Ursprung aus Sand- 
steinen um so deutlicher noch erkennen liessen. 

Unter den für das Museum erworbenen Mineralien 
aus dem Binnenthal sitzen sowohl die Eisenrosen, als die 
schönen Glimmerdrusen auf einem weissen oder bräunlichen 
feinkörnigen, noch deutlich geschichteten, Quarzite, der erst 
von einzelnen, fast mikroskopischen Orthoklaskryställchen 
und Glimmerschüppchen durchzogen ist, im Uebrigen aber 
noch den Charakter eines schiefrigen, feinkörnigen Sand- 
steines deutlich bewahrt hat. Der Glimmer ist theils fein 
durch die körnige Masse zerstreut, theils auch, in einigen 
mehr schiefrigen Stücken, zu feinen, der Schichtung paral- 


BT 


lelen Lagen, zusammengezogen, wie das bei quarzitreichen 
Glimmerschiefern häufig vorzukommen pflegt. Diese zusam- 
menhängenden Glimmerhäute sind ohne Zweifel aus ähn- 
lichen, schon früher in den Sandsteinen vorhandenen Thon- 
lagen hervorgegangen. Sie sind von schwarzer Farbe, 
während der in Schüppchen durch das Gestein vertheilte 
und auf feinen Spalten auskrystallisirte Glimmer blass 
sraulich oder grünlich braun und wahrscheinlich erst 
mit dem Orthoklas durch Infiltration aus Lösungen ein- 
geführt worden ist. Ebenso wie der Glimmer ist der farb- 
lose Orthoklas, der den Quarzit durchdringt, in der Form 
kleiner Adulardrusen auf den feinen Klüften zu erkennen. 
Auf grössern Klüften bildet der Glimmer prachtvolle Drusen 
regelmässiger sechsseitiger Tafeln mit glatten, glänzenden, 
fast schwärzlichen Seitenflächen und hellgrauen, perlmutter- 
glänzenden Endflächen. Auch der Orthoklas tritt als Adular 
bisweilen in grössern Drusen auf, welchem dann die zier- 
lichen Tafeln des schwarzen Eisenglanzes aufsitzen. Auch 
einzelne Bergkryställchen sind zwischen den Adularen be- 
merkbar. 

In den quarzitischen Gneissen des Göschenen-Thales 
und aus den Umgebungen des St. Gotthards finden wir 
in der Regel gleichfalls zweierlei, einen hellern und einen 
schwarzen Glimmer, welche wie die des Binnenthales 
verschiedener Entstehung sein möchten.') 

Aehnliche körnige, gleichfalls, meines Dafürhaltens, 
aus Sandsteinen entstandene, Quarzitgesteine sind mir auch 
aus den südlichen Graubündner- und Walliserthälern von 
verschiedenen Seiten zugekommen, welche verschiedene 


!) Dass der eine, in regelmässigen Zwischenlagen vertheilte, nicht 
auskrystallisirte Glimmer direkt aus der Zerstörung ehemaliger Granite 
oder Gneisse, und nicht durch Umwandlung von Thonlagen hervorge- 
gangen sei, ist im vorliegenden Fall nicht wahrscheinlich. 


— 621 — 


Grade der Umwandlung, von fast reinen weissen Quarziten 
bis zu völlig Gneiss und Glimmerschiefer ähnlichen Ge- 
steinen darbieten, die aber alle durch den lockern, körnigen 
(Quarz charakterisirt sind. Aehnliche Gesteine finden sich, 
wie ich bereits im letzten Hefte angedeutet, in den Vogesen, 
und wahrschemlich auch im Schwarzwald und in andern 
altkrystallinischen Gebirgen. Wir haben es also mit einem 
weitverbreiteten metamorphischen Process zu thun, welcher 
die Sandsteme in krystallinische Schiefergesteine umge- 
wandelt hat. 

Unter den aus der Beckh’schen Sammlung erworbe- 
nen Walliser Quarziten möchte ich nur noch einige Stücke 
hervorheben, die Blätter von Molybdän enthalten und anschei- 
nend nur wenig umgewandelt, d. h. bloss mit bräunlichem 
Glasquarz imprägnirt sind, der sich zwischen den weissen 
Quarzkörnern in kleinen Parthien ausgeschieden hat und. 
die ganze Masse durchdringt. 

Wir könnten diesen einfachen metamorphischen Pro- 
cess, bei welchem bloss Kieselerde in gelöstem Zustand ein- 
geführt wurde, also eine Imprägnation durch glasigen 
Quarz stattfand, Silicificationsprocess, oder kurzweg 
Silicatisation oder Verkieselung, nennen und wohl in 
den meisten ältern Gebirgen nachweisen. So sind, um 
nur Ein Beispiel anzuführen, die Kieselschiefer, die verhärte- 
ten Mergel und die bunten Bandjaspisse als verkieselte 
Kalksteine und Mergel zu betrachten. Auch in den jüngern 
mesozoischen und känozoischen Formationen, so z. B. in 
unserm Bunten Sandstein, Muschelkalk und in unserm 
weissen Jura (Terrain à Chailles) spielt dieser Verkiese- 
lungsprocess eine bedeutende Rolle. 

Dagegen zeigen andere Stücke, aus den Umgebungen 
des St. Gotthard, so aus dem Tavetsch, die wir gleichfalls 
noch zu den körnigen Quarziten rechnen müssen, eine viel 
stärker fortgeschrittene Umwandlung, als die bereits be- 

41 


LL 2) 


schriebenen Quarzite aus dem Binnenthal, indem der Feld- 
spath, ein schneeweisser Periklin, sich überaus reichlich 
ausgeschieden hat und dem Gestein das Ansehen eines 
grobkörnigen, feldspathreichen, fast phorphyrartigen, Gra- 
nites giebt. Der körnige, stellweise mit glasigem imprägnirte, 
Quarz füllt nur noch, in Form von Adern oder kleinen 
Nestern die Zwischenräume aus, welche der vollständig 
dominirende weisse Feldspath gelassen hat. Er zeigt uns aber 
noch die Reste des ursprünglichen Gesteines. Glimmer, 
blass, schmutzig grünlich, ist nur sparsam durch die gra- 
nitische Masse zerstreut. Auf den Kluftflächen hat sich der 
weisse Feldspath als Periklin zu stattlichen Drusen ausge- 
bildet, zwischen denen man noch farblose Bergkryställchen 
und einzelne Epidotbüschel erblickt. 

Ein ganz ähnliches feldspathreiches Quarzitgestein, wo 
gleichfalls ein weisser Orthoklas oder Albit völlig vor- 
herrscht, habe ich im Hintergrunde des Kreuzthales, nahe 
der Passhöhe zwischen Etzlithal und Strimthal, angetroffen. 
Manche Parthien schienen aus reinem weissem Feldspath 
zu bestehen. Mikroskopische Oligoklaskryställchen, an der 
Zwillingsstreifung erkennbar, sind nur sparsam in diesen 
Gesteinen vorhanden. 

Es möchte nicht unpassend sein, diesen Umwandlungs- 
process, in welchem die Imprägnation durch einen Feld- 
spath, entweder Orthoklas, oder Albit, selten Oligoklas, 
die Hauptrolle spielt, im Gegensatz zu der Verkieselung, 
Feldspathisationsprocess zu nennen. Wir werden die- 
sen Process an unzähligen Orten in unsern Centralalpen 
nachweisen können.!) 


') Die Ausdrücke Silicatisation (wobei jedoch nicht an Sili- 
catbildung zu denken ist), Feldspathisation, Micatisation (Verglim- 
merung) sind wie der allgemein gebrauchte Ausdruck „Polarisation* 
gebildet. 


— 623 — 


Ebenso habe ich sehon vor einer Reihe von Jahren 
nachgewiesen, dass die Umwandlung der Grauwackensand- 
steine zu phorphyrartigen Felsarten in den Vogesen, be- 
sonders in den Umgebungen von Thann, wesentlich auf 
einem Feldspathisationsprocess beruht. 

Wir finden aber in den Centralalpen, und namentlich 
in den Umgebungen des St. Gotthard, so gerade an der 
Sella, noch eine zweite Reihe gneissartiger oder schiefriger 
ausgezeichnet krystallinischer, gleichfalls feldspathreicher 
Gesteine, die augenscheinlich aus einem ähnlichen Feld- 
spathisationsprocess hervorgegangen sind, aber keinen 
körnigen Quarz enthalten, also nicht einer Umwandlung 
ehemaliger Sandsteine ihre Entstehung verdanken. Theils 
aus der Beckh’schen Sammlung, theils von andern Seiten 
habe ich mehrere lehrreiche Belegstücke dieser Art er- 
worben, ‘und andere selbst an Ort und Stelle gesammelt. 

Eines dieser Stücke, von der Sella stammend, zeigt 
ein weisses locker körniges, stellweise schiefriges gebogenes 
Gestein, das aus emem lockern Aggregat zierlicher weisser 
Periklinkryställchen besteht, welche auch, wie ein weisser 
Reif in Wintertagen, die zahlreichen kleinen Kluft- 
flächen bedecken. Einzelne Titanitkrystalle und blass- 
grünliche Epidotnädelchen sind hin und wieder aufgestreut. 
Glimmer fehlt. 

Ein zweites ähnliches, gneissartiges, aber deutlich 
schiefriges Gesteinstück, wahrscheinlich aus derselben Ge- 
gend stammend, zeigt denselben weissen Periklin, in 
dünnen feinkörnigen Lagen mit zahlreichen Lagen eines 
schwarzgrünen Glimmers wechselnd, der auf den Kluft- 
flächen in äusserst zierlichen, den Eisenrosen zum Ver- 
wechseln ähnlichen, schwärzlichen Täfelchen auskrystallisirt 
erscheint. Auch kleine Rutilnädelehen und farblose 
glänzende Apatitkryställchen sind aufgestreut. Die Haupt- 
masse aber bildet der weisse Periklin, welcher wie weisser 


— 624 — 


Zucker die Kluftflächen überstreut und auch in wohlge- 
bildeten, ziemlich grossen Krystallen der bekannten Form 
als stattliche Drusen auftritt. Auch hier setzen dieselben 
Mineralien, der Periklin und der chloritische Glimmer, 
welche die körnig-schiefrige Masse des Gesteins bilden, 
unmittelbar in die frei ausgebildeten Drusengruppen auf 
den Kluftflächen fort, Beweis, dass beide Arten des Auf- 
tretens denselben Lösungen ihre Entstehung verdanken, 
welche das in Umwandlung begriffene Gestein durchzogen 
haben. Auch hier keine Spur von körnigem Quarz. In 
andern Stücken bildet der Chlorit zierliche Drusen des 
kugelig gruppirten Ripidolithes. 

Die Umwandlung, aus welcher die beiden und andere 
von der Sella stammenden gneissähnlichen Gesteinsstücke 
hervorgegangen sind, scheint, in Folge des durchgreifenden 
Feldspathisationsprocesses, eine so vollständige gewesen 
zu sein, dass jetzt schwer mehr die Natur des ursprüng- 
lichen Gesteins entziffert werden kann. Dennoch gewinnen 
wir, wenn wir diese und ähnliche Gesteinsstücke aus der 
genannten Gegend aufmerksam betrachten, einige An- 
haltspunkte, welche uns wenigstens Vermuthungen ge- 
statten. Mehrere dieser Periklindrusen enthalten noch 
Reste eines schon stark zerfressenen, eisen- und magnesia- 
haltigen Kalkspathes (Ankerit), mit ausgeschiedenem brau- 
nem Eisenocher, auf welchem sich bereits Gruppen von 
Periklinkrystallen angesiedelt haben, während andere einen 
kleinen Hohlraum bedecken, welchen der hier gänzlich 
verschwundene Kalkspath zurückgelassen hat. In manchen 
Stücken ist vom Kalkspath gar nichts mehr zu sehen, 
wir haben nur noch lockere Drusen und Aggregate von 
Periklin vor uns, mit Hohlräumen, deren Ockerreste aber 
noch auf den erst verschwundenen eisenhaltigen Kalkspath 
hinweisen. Hier hat also Periklin den eisenhaltigen koh- 
lensauren Kalk aus seiner Stelle verdrängt. Eigentliche 


Pseudomorphosen von Feldspath nach Kalkspath sind in 
dem Blum’schen Werke aufgeführt. ’) 

Wir sind demnach berechtigt, anzunehmen, dass die 
gneissartigen weissen Periklingesteine in den Um- 
gebungen des St. Gotthard aus ehemaligen schiefrigen 
Kalksteinen hervorgegangen sind, wobei die dunkel- 
grünen glimmerreichen Zwischenlagen einer Umwandlung 
eisenschüssiger Thonlagen ihre jetzige. Beschaffenheit ver- 
danken. Ganz ähnliche Gesteine besitzen wir aus dem 
Kanton Wallis. ?) 

Von Oberkäsern, am Fuss der Windgälle, habe ich 
ähnliche bräunliche, in Auflösung begriffenen, Ankerit- 
lager aus dem untern Braunen Jura beschrieben, auf 
denen sich Albitkryställchen, Quarze und dunkelgrüne 
Chloritschuppen angesiedelt haben, die also gleichfalls im 
Begriff sind, durch ein chloritisches Albitgestein ersetzt zu 
werden. 

In alien diesen Fällen, in den Gneiss ähnlichen Ge- 
steinen von der Sella und aus dem K. Wallis, wie in dem 
Ankerit von Oberkäsern, hätten wir die Ersetzung oder 
Verdrängung eines Kalksteines oder Mergels dureh einen 
Feldspath zu erblicken, wobei überdiess ein Theil des 
Thongehaltes zur Chlorit- und Glimmerbildung verwendet 
wurde. Die daraus hervorgegangenen Gesteine kann man 
als feldspathreiche schiefrige Chloritgneisse bezeichnen, 
obgleich sie in der Regel keinen Quarz enthalten. Doch 


1) Eine sorgfältige Beschreibung dieser und ähnlicher Gesteine 
hat Volger in seinen „Studien zur Entwicklungsgeschichte der 
Mineralien, 1854“, und in den „Neue Beob. über die Umwandlung 
kalzitischer Sedimente in Feldspathgesteine. Zürcher Verhdl. 1854*, 
gegeben, und ist theilweise zu ähnlichen Schlüssen gelangt. 

?) Nicht selten sind einzelne Adularkrystalle auf den Albit- oder 
Periklindrusen angesiedelt. Bisweilen erscheint das albitische Gestein 
gekrümmt und zerrissen und die so entstandenen kleinen Klüfte wieder 
mit Adular- oder Periklindrusen bekleidet. 


besitzen wir aus denselben alpinen Gegenden sonst ganz 
ähnliche Gesteine, in welchen ausserdem noch runde 
Quarzkörnchen deutlich zu erkennen sind. 

Aus der Thalschaft Tavetsch, K. Graubünden, hat 
das Museum ganz neulich einige in Sedrun aufgekaufte 
lehrreiche Exemplare eines ausgezeichneten Hornblende- 
gneisses erworben, der sich m mehrfacher Beziehung an 
die oben beschriebenen schiefrigen chloritischen Periklin- 
gesteine anschliesst. Im Querbruch besteht er aus langen 
an einander gereihten tafelförmigen Leisten von farblosen 
Orthoklaszwillingen in liniendicken Lagen, welche mit 
etwas dünnern einer lauchgrünen Hornblende alterniren 
und dem Gesteine, trotz der grosskrystallinischen Be- 
schaffenheit, eine entschiedene Parallelstructur verleihen. 
Die Hornblendesäulchen sind theilweise in ein Aggregat 
grünlichweisser, seidenglänzender, paralleler Amianth- 
fasern umgewandelt, eine Paramorphose, die meines 
Wissens noch nicht beschrieben worden ist und vollständig 
derjenigen der bekannten, Traversellit genannten, Augit- 
krystalle von Traversella entspricht. Durch die Loupe 
erkennen wir, dass die Umwandlung von aussen begonnen 
hat und bei einzelnen Kryställchen schon vollendet ist. 
Ohne Loupe sehen die lauchgrünen perlmutterglänzenden 
Parthien einem Chlorit ähnlich. Nur spärlich und ver- 
borgen sind zwischen den stattlichen Adularkrystallen der 
Drusenkluft einzelne Nädelchen oder Büschel des Amianthes 
zu bemerken. Der Chlorit scheint hier die Hornblende 
zu ersetzen. Wie gewohnt schliesst auch dieses Horn- 
blende führende Gestein zahlreiche braune Titanitkryställ- 
chen von der bekannten Briefcouvertform ein. 

Auf den Kluftllächen lagern stattliche Gruppen und 
Drusen durch Chlorit grün gefärbter Adularkrystalle, von 
der bekannten Combination oo P.P oo, welche die un- 
mittelbare Fortsetzung der das Gestein zusammensetzenden 


— 627 — 


Orthoklaszwillinge bilden. Ebenso bedeckt erdiger, unter 
der Loupe wurmtörmiger, Chlorit fast die ganze Drusen- 
oberfläche, welcher zahlreiche glänzende Titanitkrystalle, 
meistens Zwillinge, der gewöhnlichen Combination aufge- 
streut sind. Ohne Zweifel haben wir es auch hier mit 
einem, durch einen sehr fortgeschrittenen Feldspathisations- 
process chemisch-krystallinisch umgewandelten, ehemaligen 
sedimentären Gestein zu thun, dessen frühere Beschaffen- 
heit, wenigstens nach den spärlichen vorliegenden Stücken, 
nicht mehr enträthselt werden kann. Doch könnten auch 
hier möglicher Weise, wie an andern Orten, die Horn- 
blendelagen aus einem eisenschüssigen magnesiahaltigen 
Kalk oder Mergel hervorgegangen sein. Der Adular der 
Drusenklüfte und der Orthoklas der Gesteinsmasse ge- 
hören häufig einem und demselben Individuum an, 
sind also chemisch ein und dasselbe und ohne Zweifel 
aus derselben in die Klüfte und in das Gestein einge- 
drungenen Flüssigkeit ausgeschieden worden. In ähnlicher 
inniger Beziehung stehen die beiden in- und aufliegenden 
Titanite. 1) 

Aus der Betrachtung der soeben besprochenen gneiss- 
ähnlichen Gesteine der Umgebungen des St. Gotthard 
und der angrenzenden Gebiete, ergiebt sich demnach, 
dass sowohl der Adular, in der Form eines farblosen 
Orthoklases, als auch der Albit, in der Form des Peri- 
klins, als wesentliche Bestandtheile gneiss- und 
granitartiger metamorphischer Gesteine auftreten 
können und dass sie durch Infiltration auf nassem Wege, 


1) Dabei ist jedoch nicht ausser Acht zu lassen, dass in manchen 
andern Fällen keine Infiltration gelöster Mineralsubstanzen in das 
Innere der Gesteine von den Klüften aus stattfand, und sich die 
Mineralien auf den Kluftflächen der bereits schon erfüllten Gesteine 
einfach, wie in manchen Erzgängen, in scharf abgeschnittenen Drusen- 
überzügen ablagerten. 


— 628 — 


durch die Klüfte, in das Innere dieser Gesteine eingeführt 
und hier krystallinisch ausgeschieden worden sind. Es 
stimmen demnach diese Folgerungen mit den schon früher 
von mir bei der Beschreibung der krystallinischen Ge- 
steine der Urner Alpen ausgesprochenen Ansichten überein. 
Schon damals wurde darauf hingewiesen, dass die das 
Schiefergebirg durchbrechenden eruptiven Granite, Syenite 
und Diorite, in Folge ihrer Zersetzung und Auslaugung, 
das Material für die krystallinische Umwandlung der an- 
grenzenden sedimentären Gesteine geliefert haben. Diese 
Vermuthung wird auch durch das Studium der vorliegen- 
den metamorphischen Gesteinsproben unterstützt. Oefter 
mag auch ein bereits metamorphosirtes Gestein durch 
seine Zersetzung die chemische Umwandlung eines andern, 
nächstliegenden, veranlasst haben. !) 

Aus dem Studium der krystallinischen Schiefergesteine 
der nähern und fernern Umgebungen des St. Gotthard, 
namentlich der Urner-, Graubündner-, Tessiner- und 
Walliser-Alpen, ergiebt sich als allgemeines Resultat, dass 
die metamorphischen Vorgänge, welchen diese Schiefer 
und Gneisse unterlagen, nicht auf eine blosse Um- 
iagerung und krystallinische Ausbildung bereits. 
schon vorhandener Stoffe, in Folge der Einwirkung des 
heissen Erdinnern oder im erhitzten Zustand emporge- 
drungener Eruptivgesteine, also nicht auf einen reinen 
thermischen Contactmetamorphismus, nach Art 
der Einwirkung feurig aufgestiegener Basalte auf das 
durchbrochene sedimentäre Gestein, zurückzuführen sind. 
Vielmehr haben wir es in den meisten, unsere alpine 


1) Wir würden eine bessere Einsicht in den Gang dieser che- 
misch-krystallinischen Umwandlungsprocesse und in die ursprüngliche 
Beschaffenheit der umgewandelten Schiefergesteine erlangen, wenn 
uns vollständige Serien der verschiedenen Umbildungsstadien 
vorlägen, was nur selten der Fall ist. 


Centralketten betreffenden Fällen, mit einer wahrhaften 
chemischen Umwandlung, die auf dem Ein- und 
Austritt, also auf einem Austausche verschiedenartiger 
Stoffe beruht, zu thun, wofür nicht nur die unserer Samm- 
lung von verschiedenen Seiten her einverleibten Hand- 
stücke, sondern auch die an Ort und Stelle im Gebirge 
selbst gemachten Beobachtungen sprechen. 

Die hauptsächlichsten chemisch-krystallinischen Um- 
wandlungen unserer Centralgesteine scheinen erst nach 
der Haupterhebung unserer Alpen, wohl in Folge der- 
selben, eingetreten zu sein, also in der Tertiärzeit. Jeden- 
falls sind sie postjurassischen Datums, wie man aus den 
ganz übereinstimmenden Umwandlungsprocessen unzweifel- 
haft jurassischer Gesteine schliessen darf. Die Haupt- 
masse jedoch der krystallinischen Centralgesteine scheint 
der Devon- und Carbonformation anzugehören. Ihre 
Hebung und Metamorphose wäre also erst lange nach 
ihrer Ablagerung erfolst. 

Zu der Beurtheilung der chemischen Vorgänge, welche 
die Umwandlung der ehemaligen sedimentären Ablagerungen 
in krystallinische Schiefergesteine bewirkt haben, giebt 
uns das sorgfältige Studium der Pseudomorphosen, 
d. h. der mit Beibehaltung ihrer Form in ihrem chemi- 
schen Bestand veränderten Krystallbildungen die sichersten 
Anhaltspunkte. Namentlich gilt diess von solchen Pseudo- 
morphosen, die Mineralien von allgemeiner Verbreitung 
und von massenhaftem Auftreten angehören. In der That, 
derselbe chemische Umwandiungsprocess, den wir an dem 
einzelnen, seine Form bewahrenden Krystall beobachten, 
derselbe muss sich auch an allen gleichartigen und zu 
grösseren Gebirgsmassen vereinigten Krystallindividuen 
vollziehen, welche demselben metamorphischen Reviere 
angehören. Die Pseudomorphosen haben den grossen 


Vorzug, dass sie uns in der noch erhaltenen Krystallform 


— 6350 — 


des verdrängten oder umgewandelten Minerales die Art 
desselben erkennen lassen, während in den unregelmässig 
und unvollkommen ausgebildeten Krystallaggregaten ganzer 
Gebirgsmassen die Natur der verdrängten oder umge- 
wandelten Mineralbestandtheile nicht leicht mehr erkannt 
werden kann. 

Es mag demnach der Versuch gerechtfertigt erschei- 
nen, die metamorphischen Processe, welche die Umwand- 
lung unserer alpinen Schiefergesteine bewirkt haben, nach 
denselben Prineipien zu ordnen, wie diejenigen, welche 
sich aus dem Studium der eimzelnen. Pseudomorphosen 
ergeben haben. 

R. Blum unterscheidet in seinem ausgezeichneten 
Werke über die Pseudomorphosen des Mineralreiches zwei 
grosse Abtheilungen: 

1) Umwandlungspseudomorphosen, bei denen 
das neue Mineral aus der chemischen Umwandlung des 
alten, nach den Gesetzen der chemischen Verwandtschaft 
hervorgegangen ist. 

2) Verdrängungspseudomorphosen, wobei die 
neue Substanz in keiner deutlich erkennbaren chemischen 
Beziehung zu der des verdrängten Minerales gestanden 
hat. 

Es fand bloss eine Umhüllung der Krystalle des 
alten Minerales oder eine Ausfüllung der von demselben, 
nach seiner Auflösung zurückgelassenen, Hohlräume durch 
das neue statt (Umhüllungs- und Ausfüllungspseudomor- 
phosen), oder die neue Substanz durchdrang allmählig in 
gelöster Form die Masse der alten und verdrängte die- 
selbe, ohne dass ein bekannter chemischer Process dabei 
mit Klarheit nachzuweisen wäre. 

A. Metamorphismus, nach Art der Umwand- 
lungspseudomorphosen. Wir gruppiren diese meta- 
morphischen Processe in dieselben vier naturgemässen 


— 631 — 


Unterabtheilungen, in welche Blum die genannten Pseudo- 
morphosen eintheilt. 

1) Metamorphismus ohne Verlust und Auf- 
nahme von Stoffen, welcher durch blosse Umlagerung 
und krystallinische Ausbildung bereits vorhandener Stoffe 
erfolgt ist. Es ist dies der alte Contactmetamorphismus, 
nach welchem in sedimentären und anderen Gesteinen durch 
den Contact mit heissen Eruptivgesteinen oder dadurch, 
dass sie auf anderem Wege den tieferen und wärmeren 
Schichten der Erdrinde näher gerückt worden sind, eine 
durch die Wärme bewirkte, moleculare Umlagerung 
der Theile einer und derselben Substanz oder eine Neu- 
bildung von Mineralien aus dem bereits vorhandenen Mate- 
rial unter veränderten Temperaturverhältnissen stattgefun- 
den hat. 

In diese Abtheilung gehören wesentlich die sog. 
Paramorphosen, z. B. die Umwandlung von Arragonit 
in Calcit, also von rhombischem in rhomboedrischen koh- 
lensauren Kalk, und umgekehrt, und bei den Gesteinen 
im Grossen die krystallinische Umbildung von dichtem zu 
körnig-krystallinischem Kalkstein, ein Process, bei welchem 
vielleicht doch neben der Wärme auch Feuchtigkeit 
mitgewirkt hat. 

Wenn sich durch den Contact mit heissen Eruptiv- 
gesteinen in solchen körnigen Kalken noch andere Mine- 
ralien, wie Granat, Idokras, Spinell, Magneteisen, Pargasit 
etc. ausgebildet haben, so möchten doch in manchen 
Fällen aus dem heissen Eruptivgestein, so namentlich aus 
dem Granit, auf hydroplutonischem Wege, also durch 
die vereinte Wirkung der Wärme und des überhitzten 
Wassers, Stoffe in den in Umwandlung begriffenen kör- 
nigen Kalk eingeführt worden sein, eine Ansicht, welche 
wohl mit Recht, durch die bekannten Versuche von 
Daubrée unterstützt, in neuerer Zeit wieder viele Anhänger 


gefunden hat. Dasselbe gilt auch von andern durch 
Contact erfolgten Umwandlungsprocessen !) 

Dagegen sollen nach den sorgfältigen Untersuchungen 
von Naumann, Th. Scheerer, Fikenscher und Anderer, 
manche krystallinischen Schiefer, namentlich Glimmer- 
schiefer und Gneisse aus der Umwandlung ehemaliger, 
sedimentärer Schieferthone oder Thonschiefer ohne Zu- 
oder Austritt von Stoffen stattgefunden haben, wofür 
allerdings eine Reihe sorgfältig ausgeführter Analysen 
sprechen. In diesem Falle hätte die Kieselerde mit den 
vorhandenen basischen Bestandtheilen neue Verbindungen 
eingegangen oder wäre theilweise wieder zwischen den 
krystallinischen Neubildungen ausgeschieden worden. Aber 
auch in diesem Falle bleibt die Mitwirkung erhitzten 
Wassers, und wäre es auch nur als die in mikroskopischen 
Parthieen das Gestein durchdringende Feuchtigkeit, zur 
molecularen Bewegung sich bereits fast berührender Theil- 
chen sehr wahrschemlich. Eigentlicher Paramorphismus 
im engern Sinne ist das nicht. 

Bis in die letzten Jahrzehnde waren die meisten 
Geologen geneigt, die metamorphischen Vorgänge im 
Allgemeimen, und so insbesondere die Entstehung der 
krystallinischen Schiefer in der oben beschriebenen Weise 
als einen blossen krystallinischen Umbildungsprocess- be- 
reits vorhandener Stoffe zu betrachten, ohne dass dabei 
neue Bestandtheile eingetreten oder alte ausgetreten wären. 


1) Für die hydroplutonische Entstehung der Granite selbst spre- 
chen manche Beobachtungen, namentlich die bei Dünnschliffen sichtbar 
werdenden Flüssigkeitsporen mit beweglichem Bläschen , sprechen 
auch die in den Klüften ausgeschiedenen Orthoklas- und Bergkrystalle, 
die unmittelbar aus der Gesteinsmasse fortsetzen und von unzweifel- 
haft hydrochemischen Krystallbildungen nicht zu unterscheiden sind. 
Ein ausgezeichnetes Beispiel dieser Art bildet der Granit von Baveno, 
dessen Quarz und Orthoklas auf Kluftflächen in deutlichen Krystall- 
drusen auftritt, die unmittelbar aus dem Gestein fortsetzen, 


— 633 — 


Auch in neuester Zeit haben sich wieder gewichtige 
Stimmen für diese Ansicht erhoben und die von Naumann, 
Scheerer und Andern angeführten Thatsachen scheinen 
für diese Auffassung zu sprechen. Dennoch könnte ich 
diesem paramorphischen Umwandlungsmetamorphismus, 
wenn er auch in einzelnen Gebirgen nachzuweisen ist, 
lange nicht die allgemeine Geltung zuschreiben, wie dies 
noch einige Geologen thun. In unsern Alpen finden wir 
vorherrschend andere Vorgänge. 

2) Metamorphismus, mit blossem Verlust von 
Bestandtheilen verbunden. Reine Fälle dieser Art 
mögen selten nachzuweisen sein. Doch dürfen wir hieher 
manche Verwittrungs- und Auslaugungsprocesse rechnen, 
welche von dem Verlust einzelner Bestandtheile in Fels- 
massen begleitet waren. Hieher würde ich z. B.: die 
Spiriferensandsteine der Rheinischen Grauwacke und ähn- 
liche eisenschüssige Sandsteine des Maderanerthales zählen, 
welche ihren Kalkgehalt eingebüsst und von den einge- 
betteten Kalkschalen und Encrinitenstielen nur die Hohl- 
formen zurückgelassen haben. Die Umwandlung von 
Braun- und Rotheisensteinlagern in Magneteisen lässt sich 
gleichfalls als blosse Reduction erklären, mit krystallinischer 
Ausbildung des sauersoffärmern Oxydes. Wie hier, so 
wirkten auch bei der Pyritbildung aus den Salzen des 
Eisens, organische Substanzen reducirend mit. Hieher 
dürfte auch die thonige Verwitterung der meisten kry- 
stallinischen Feldspathgesteine zu zählen sein, in denen 
die alkalischen Bestandtheile und ein Theil der Kieselerde 
ausgetreten sind, obgleich auch hier wohl in den meisten 
Fällen andere, wenn auch weniger bemerkbare Stoffe, 
namentlich Wasser und Sauerstoff und bisweilen Kohlen- 
säure dagegen hinzugekommen sind. So wurde das ba- 
sische Eisenoxydul zu Oxyd oder Oxydhydrat oxydirt 
und oft blieb auch ein Theil der weniger löslichen Kalk- 


— 634 — 


und Talkerde an Kohlensäure gebunden in der Gesteins- 
masse zurück. Uebrigens sind die Vorgänge bei der 
Zersetzung und Verwittrung der Felsmassen im Grossen 
noch lange nicht genügend studirt. 

3) Metamorphismus durch blosse Aufnahme 
von Stoffen. Aus dieser Gruppe besitzen wir einen 
ausgezeichneten Fall in der Umwandlung des wasserfreien 
Anhydrites in wasserhaltigen schwefelsauren Kalk, welche 
bekanntlich mit einer Aufquellung des Anhydrites und 
nicht selten mit einer Dislocation der anliegenden Gebirgs- 
theile verknüpft war. 

Die Umwandlung des Kalkstemes in Dolomit, ob- 
gleich hier, der chemischen Zusammensetzung zufolge, zu 
kohlensaurer Kalkerde bloss kohlensaure Talkerde hinzu- 
tritt, gehört wohl doch nicht hieher, indem gleichzeitig 
bei diesem Umwandlungsprocess, wie man aus den zahl- 
reichen Hohlräumen schliessen kann, ein beträchtlicher 
Theil der kohlensauren Kalkerde austritt. Nehmen wir, 
wie für einzelne Fälle nicht unwahrscheinlich, eine Dolo- 
mitisirung der Kalksteme durch infiltrirte Lösungen von 
schwefelsaurer Talkerde oder von Chlormagnesium an, bei 
höherer Temperatur und Druck, so hätten wir es mit einem 
Umwandlungsprocess durch Austausch von Bestandtheilen 
zu thun. 

Auch die Umwandlung der Quarzlager zu Speckstein 
lässt sich nicht durch einfachen Hinzutritt gelöster Talk- 
erde befriedigend erklären. 

Als Resultat des Verwittrungs- und Abschwemmungs- 
processes sehen wir die wieder zu mächtigen Gebirgen 
empor gehobenen Sand-, Thon-, Kalk-, Gyps- und Salz- 
ablagerungen, die alle wieder durch metamorphische Pro- 
cesse neuen Umbildungen oder abermaliger Zerstörung, 
entgegengehen. 

Dagegen dürfen wir hieher eine Reihe von Umwand- 


— 635 — 


lungsprocessen rechnen, durch welche die krystallinischen 
Schiefergebirge unserer Centralalpen aus ehemaligen Thonen, 
Mergeln, Sandsteinen und Mergelsandsteinen hervorgegangen 
sind, und ganz besonders die von mir in der vorliegenden 
Arbeit und in den letzten Heften ausführlich beschriebenen 
feinkörnigen Quarzite, Quarzitgneisse und Quar- 
zitglimmerschiefer, die, meinen Beobachtungen zu- 
folge, aus reinen oder thonigen, oft auch eisenschüssigen 
Sandsteinen durch chemische Umwandlung auf nassem 
Wege, wahrscheinlich unter Beihülfe von Druck und 
‘Wärme, sich entwickelt haben. Es wurden in diesen Fällen, 
wie ich gezeigt, die zu Feldspath- und Glimmerbildung 
nöthigen Stoffe in gelöster Form durch die Felsklüfte in 
die lockere, körnige Masse des ehemaligen Sandsteines 
eingeführt und zwischen den Sandkörnern in Form kleiner 
Kryställchen und Schüppchen, in den freien Klüften selbst 
aber in wohlgebildeten Krystalldrusen ausgeschieden. Der 
bereits etwa vorhandene Eisen- und Thongehalt wurde 
gleichfalls zur Glimmerbildung, durch Zutritt gelöster alka- 
lischer Silicate, verwendet. Eine ähnliche Umbildung zu 
Chlorit- oder Glimmerschiefer erlitten auch die schiefrigen 
Thone und Mergel. 

Sollten auch bei diesen chemisch - krystallinischen 
Umwandlungsprocessen einzelne Stoffe ausgetreten sein, 
wie leicht möglich, obgleich nicht bestimmt nachweisbar, 
so beruht doch der ganze metamorphische Process vor- 
herrschend oder fast ausschliesslich auf einer Aufnahme 
neuer Stoffe, welche die lockere Masse des bereits vor- 
handenen Gesteines in gelöstem Zustand durchdrungen 
haben und darin zur krystallinischen Ausscheidung gekom- 
men sind. 

In den ausgezeichneten Pseudomorphosen von Glim- 
mer nach Andalusit, von Lisens im Tyrol, haben wir den 
deutlichen Nachweis der Glimmerbildung aus einem Thon- 


— 636 — 


silicat, und auch hier ist jedenfalls vorherrschend, wenn 
nicht ausschliesslich, die Umwandlung durch Hinzutritt 
von Stoffen erfolgt, wie die aufgequollenen Formen des 
ehemaligen Andalusites zeigen. Wir dürfen deshalb die 
in unsern Alpen so häufig beobachtete Umwandlung tho- 
niger Gesteine in glimmerige (Glimmerschiefer, Talk- 
glimmerschiefer, Chloritschiefer) nicht einer blossen mole- 
cularen Umsetzung und krystallinischen Ausbildung, son- 
dern einem Zutritt neuer Stoffe zuschreiben, welche mit 
den bereits vorhandenen neue chemische Verbindungen 
eingegangen sind. Wir können diesen weit verbreiteten 
Umwandlungsprocess der thonigen Schiefer zu Chlorit- 
und Glimmerschiefer, den Micatisations- oder Ver- 
slimmerungsprocess nennen. 

Der Verkieselungsprocess ehemaliger Kalksteine, Mer- 
gel oder Thone zu Kieselschiefern, verhärteten Mergeln 
und buntgebänderten Bandjaspissen beruht wohl vorwiegend 
auf einer Imprägnation dieser mehr oder minder perme- 
abeln Gesteine mit gelöster Kieselerde, wobei die Substanz 
des ehemaligen reinen Kalksteines oder Mergels noch 
grösstentheils in der umgewandelten Masse erhalten blieb 
und nur langsam durch die eingedrungenen wässerigen 
Lösungen entfernt wurde. 

Einen ähnlichen Verkieselungsprocess durch infil- 
trirte gelöste Kieselerde erlitten auch häufig die Sandsteine, 
wobei die ausgeschiedene glasige Quarzsubstanz als Cement 
die Zwischenräume zwischen den Quarzkörnern ausfüllte 
und zu einer scheinbar gleichartigen körnigen Quarzmasse 
vereinigte. Grössere Zwischenräume wurden gleichfalls 
mit grauem durchsichtigen Glasquarz ausgefüllt, und auf 
Klüften konnte sich die gelöste Kieselerde in Form 
wohlgebildeter Bergkrystalle oder Rauchquarze ausscheiden. 
So entstanden in unsern Alpen und in andern Gebirgen 
aus ehemaligen Sandsteinen die körnigen Quarzite, die 


— 6357 — 


dann durch weitere Aufnahme von Glimmer- und Feld- 
spathsubstanz in gneissartige Gesteine übergehen konnten. 

Diese bald feinkörnigen, bald gröberkörnigen, meist 
schiefrigen oder in dünnen Bänken abgelagerten Quarzite 
zeigen eine weite Verbreitung in allen mir bekannten 
krystallinischen Schiefergebirgen, namentlich als Einlage- 
rungen zwischen Thon- und Glimmerschiefer. Hieher ge- 
hört vielleicht auch der berühmte Itacolomit von Brasilien, 
das Muttergestein des Diamanten, der aber überdies noch 
durch Aufnahme des die Sandkörnchen umhüllenden talk- 
artigen Minerales eine eigenthümliche Biegsamkeit (Gelenk- 
quarz) erlangt hat. Durch weitere Anfnahme von Eisenglim- 
mer oder vielmehr durch krystallinische Umwandlung des 
schon vorher vorhandenen ocherigen Eisengehaltes gehen 
diese schiefrigen Quarzite in einen ausgezeichneten Eisen- 
slimmerschiefer über. 

Die bekannte Felsnadel vom Schneckenstein in Sachsen, 
in deren Klüften sich neben Quarzen die schönen flächen- 
reichen Topaskrystalle ausgeschieden haben, ist nichts an- 
ders als ein ausgezeichnet feinkörniger, schieferiger Quarzit 
mit dünnen Zwischenlagen von Glimmerblättchen und 
schwarzen Turmalinkryställchen. 

Der grobkörnige weisse Quarzit aus dem Kanton Wallis 
mit den Molybdänblättchen ‘und den graulichen Quarz- 
parthien zeigt den reinen Silicatisationsprocess. 

4. Metamorphismus durch Austausch von Stof- 
fen, also durch Verlust alter und Aufnahme neuer Be- 
standtheile. Weitaus die meisten Umbildungsprocesse, 
namentlich diejenigen, aus welchen die geschichteten und 
ungeschichteten krystallinischen Gesteine unserer Central- 
alpen hervorgegangen sind, gehören dieser Gruppe an. 

Hieher gehört wohl die Umwandlung kalkiger und 
thoniger eisenschüssiger Gesteine in Hornblende- und Strahl- 


steinschiefer, in Chlorit- und Talkschiefer, in Hornblende- 
42 


— 658 — 


und Chloritgneiss, also in krystallinische Schiefergesteine, 
wie die im vorhergehenden Aufsatz aus den Umgebungen 
des St. Gotthard beschriebenen. Hieher gehört auch die 
Umwandlung des Gabbro, des Diorites, Syenites und ähn- 
licher Gesteine in Serpentin, die sich an vielen Stellen in 
unsern Alpen und in andern krystallinischen Gebirgen 
nachweisen lässt. Auch Thonschiefer, wie ich im Etzlithal 
des Nähern nachweisen konnte, gehen in Serpentin oder 
in Talkschiefer über. 

Durch ähnliche, auf Austausch von Stoffen beruhende 
Processe, gehen vielleicht manche Thonschiefer in Glim- 
merschiefer , ferner Hornblendeschiefer in Chlorit-, Glim- 
mer- und Epidotschiefer, Hornblendegneisse in Chloritgneisse 
über und wird auch in den eigentlichen Syeniten die 
Hornblende in einen dunkelgrünen Glimmer umgewandelt, 
ein in unsern Alpen vielfältig zu beobachtender Process. 

Ueberhaupt liefert die Hornblende Stoff zu vie- 
len Neubildungen entweder dadurch, dass sie nach 
Art der Pseudomorphosen direkt durch Austausch von 
Bestandtheilen in Chlorit, Glimmer , Epidot und andere 
Mineralien übergeht, oder dadurch, dass sie in gelöster 
Gestalt aus in Zersetzung begriffenen alten Hornblende- 
gesteinen austritt und sich in den Klüften und Drusen- 
räumen eines benachbarten Gesteines wieder als Horn- 
blende in der Form von Amianthfasern oder durch Um- 
setzung ihrer Bestandtheile in der Form von grünen 
Glimmerblättehen, Chloritschüppchen und Chloritwürmchen, 
oder von Epidotnadeln deutlich krystallisirt ausscheidet. 
Vorzüglich liefert die Hornblende das Material für secun- 
däre Chlorit-, Amianth- und Epidotbildungen. 

In ähnlicher Weise werden auch die Feldspathe der 
granitischen Gesteine, namentlich der Syenite und Diorite, 
bisweilen auch der Granite, bei ihrer Zersetzung aus- 
gelaugt, und in wenig veränderter Zusammensetzung in 


— 639 — 


den Klüften benachbarter, in Umwandlung begriffenen Ge- 
steine als wohlgebiidete Drusen von Adular oder Ortho- 
klas, von Albit oder Periklin wieder ausgeschieden, und 
ebenso, wie bereits gezeigt, inder Masse dieser Gesteine selbst, 
hinzutretend oder andere Stoffe, wie Kalk, verdrängend, 
krystallinisch abgelagert. Auch Zeolithbildungen entstehen 
auf diesem Wege.') 

. Auch die Feldspathe, so namentlich der Oligoklas, 
scheinen nach den zahlreichen, von mir in den Urner- 
Alpen gesammelten Beobachtungen, der Umwandlung in 
einen dichten, blass grünlichen Talk oder vielmehr in 
ein talkähnliches Mineral und zuletzt in einen Talk- 
glimmer fähig zu sein. Pseudomorphosen von Speckstein, 
Talk und Glimmer nach. Feldspath werden von Blum an 
mehrern Orten angeführt und sicher haben ähnliche Um- 
wandlungen im Grossen an Gesteinen in den meisten 
Fällen stattgefunden, ohne dass die Form des alten Mine- 
rales, also hier die des Feldspathes, erhalten blieb. 

Von allen in den granitischen Gesteinen auftretenden 
Mineralien scheint der krystallinische Quarz am längsten 
allen Angriffen und Umwandlungen zu widerstehen, obwohl 
er ohne Zweifel am Ende gleichfalls, wie Alles, dem 
Wechsel und der Verwandlung unterliegt. Abgezehrte, 
durch erodirende Flüssigkeiten halb aufgelöste Bergkrystalle 
habe ich aus der Beckh’schen Sammlung schon oben 
beschrieben. Ebenso beweisen die schönen, scharf aus- 


gebildeten Pseudomorphosen von Speckstein nach Berg- 
_ krystall von Göpfersgrün in Bayern die Umwandlungs- 


fähigkeit des Quarzes. Auch in den Zinnerzlagerstätten 


1) Ebenso konnten gröbere oder feinere breccienartige Sandste ine 
und Conglomerate, wie die der Grauwacke und des Rothliegenden, 
wozu ich auch unsere Sernifitgesteine rechne, durch Infiltration von 
Kiesel- und Feldspathsubstanz in granitartige Gesteine übergeführt 
oder bereits zerfallene Granite wieder regenerirt werden. 


— 640 — 
des Erzgebirges geht der Quarz in eine weiche, weissliche, 
specksteinartige Substanz über. 

Für diese vierte Gruppe von metamorphischen Vor- 
gängen besitzen wir in den Umwandlungspseudomorphosen 
durch Austausch von Bestandtheilen so zahlreiche und 
mannigfaltige Beispiele, gerade unter den verbreitetsten 
felsbildenden Mineralien, dass wir jetzt schon, an der Hand 
derselben, eine Einsicht in die analogen Vorgänge im 
Grossen zu erlangen beginnen. Aber auch hier stehen wir 
erst am Anfang einer Reihe von Aufschlüssen, welche 
fortgesetzte Beobachtungen unsern Nachfolgern liefern 
werden. 

Indem ich in dem Vorstehenden die verschiedenen Rich- 
tungen des Gesteinsmetamorphismus nach Art der Pseudo- 
morphosen eintheilte, habe ich mich darauf beschränkt, 
von jeder derselben nur wenige naheliegende Beispiele 
aufzuführen, namentlich aus den krystallinischen Schiefer- 
gesteinen unserer Centralalpen, welche den Anlass zu den 
vorliegenden Betrachtungen gegeben haben. Eine Menge 
wichtiger Umwandlungsprocesse sind dabei unerwähnt ge- 
blieben, indem ich bloss den Rahmen zu einer neuen Ein- 
theilung liefern wollte. 

Es bleibt uns noch eine letzte Gruppe metamorphi- 
scher Vorgänge in Kürze zu erwähnen übrig. 

B. Metamorphismus nach Art der Verdrän- 
gungspseudomorphosen. Hier trat also ein neues 
Mineral, gewissermassen Atom für Atom, Punkt für Punkt, 
an die Stelle eines andern, ohne dass bestimmte chemische 
Beziehungen zwischen den Bestandtheilen des alten und 
des neuen zu erkennen wären. Es fand also kein Aus- 
tausch von Bestandtheilen nach den Gesetzen der chemi- 
schen Wahlverwandschaft statt. Ein vorhandenes -Mi- 
neral trat in Lösung und während dieses Vorganges setzte 
sich ein neues, weniger lösliches, Mineral an die Stelle 


— 641 — 


des alten, Molekül für Molekül ansetzend, ab oder umhüllte 
das alte, ehe dieses selbst in Lösung trat. 

In die Reihe dieser, den Verdrängungspseudomorpho- 
sen entsprechenden, metamorphischen Processe gehört 
wohl die Umwandlung von Kalksteinen und Mergeln in 
Kieselschiefer und Hornstein, also die Verdrängung des 
Kalkes durch Kiesel, wofür wir in den bekannten 
Pseudomorphosen von körnigem Quarz und Hornstein nach 
den gemeinsten Formen des Kalkspathes (z. B. hexagonale 


" 1 
Säule  P.0 P; erstes, stumpferes Rhomboeder — 5 R; 


Scalenoeder R?) überzeugende Beweise vor Augen haben, 
auch wenn wir nicht die allmähligen Uebergänge von der 
einen Substanz in die andere an Ort und Stelle ver- 
folgen könnten. Manche dieser Formen erscheinen als 
hohle Umhüllungspseudomorphosen. 

Aus den wohlerhaltenen Pseudomorphosen von Horn- 
sten nach Gyps von Passy bei Paris wissen wir, dass 
auch der Gyps durch Quarz verdrängt werden kann. 

Noch wichtiger aber, als die Ersetzung von Kalkstein 
durch Kiesel, ist für die Beurtheilung unserer alpinen meta- 
morphischen Gesteine die Verdrängungdes Kalkspa- 
thes und des Kalksteines durch Feldspath, von der 
ich bereits oben einige lehrreiche Beispiele aus den Umgebun- 
sen des St. Gotthard und den benachbarten Walliser Thälern 
beschrieben habe. Bald ist es Albit, als Periklin, bald ein 
farbloser, Adular ähnlicher Orthoklas, welcher nun in 
deutlich krystallinischen Aggregaten die Stelle des muth- 
masslich hier vorhanden gewesenen Kalksteines einnimmt. 
Die Spuren des Kalksteines sind ‘zwar hier völlig ver- 
wischt, so dass wir auf Vermuthungen beschränkt sind. 
Jedoch giebt die auf den Drusenklüften dieser Gesteine 
jetzt noch zu beobachtende, bald erst beginnende, bald 
fast ‚vollendete, Umwandlung oder Verdrängung von halb- 


— 642 — 


zerfressenen Kalkspathkrystallen durch Perikline, bis zum 
gänzlichen Verschwinden des Kalkspathes, dieser Vermu- 
thung hohe Wahrscheinlichkeit. Sind glimmerhaltige Kalk- 
steine einem solchen Feldspathisirungsprocess erlegen, so 
gehen, namentlich wenn noch Quarz miteintritt, den Gra- 
niten sehr ähnliche Gesteine daraus hervor. 

In unsern Alpen scheinen solche glimmerhaltigen, in 
Umwandlung begriffenen, Kalksteine in der Contactlinie 
zwischen Gneiss- und Kalkgebirg an manchen Orten auf- 
zutreten. Erlag der körnige Kalk einem solchen Verkie- 
selungs- oder Feldspathisirungsprocess, so mussten gleich- 
falls gneiss- oder granitartige Gesteine daraus entstehen. 
Nach den zahlreichen, in den Studer’schen Werken, na- 
mentlich in der Geologie der Schweiz, mitgetheilten scharf- 
sinnigen Beobachtungen und Andeutungen zeigen diese 
glimmerhaltigen, körnigen Kalksteine und deren Ueber- 
gänge zu gneiss- oder granitartigen Felsarten eine ziem- 
liche Verbreitung. Auch Volger hat in den bereits oben 
erwähnten Arbeiten diese metamorphischen Processe, 
und namentlich den Feldspathisirungsprocess an zahlreichen 
Handstücken aus der vortrefflichen Wiser’schen Sammlung 
und aus der Hochschulsammlung sehr sorgfältig studirt 
und einlässlich beschrieben. | 

Ausser der Ersetzung des kohlensauren Kalkes durch 
Kiesel- und Feldspath und der Umwandlung thoniger Ge- 
steine in glimmerführende haben in unsern Alpen gewiss 
noch eine Reihe von andern Veränderungen stattgefunden, 
die sich nach Art der Pseudomorphosen erklären lassen. 
Weitaus das Meiste harrt jedoch noch der nähern Unter- 
suchung. So versprechen namentlich die von Zirkel, 
von Lasaulx und Andern begonnenen mikroskopischen 
Studien an Dünnschliffen von Thonschiefern, Glimmer- 
schiefern und ähnlichen metamorphischen Gesteinen neue 
Aufschlüsse, obgleich die eigenthümliche Beschaffenheit 


PONS IP or 


dieser Gesteine, namentlich ihre geringe Festigkeit beim 
Schleifen und ihre meist geringe Durchsichtigkeit, der 
neuen Untersuchungsmethode eigenthümliche Schwierig- 
keiten in den Weg legen. 

In dem Vorstehenden sollten, anlässlich der Beschrei- 
bung einiger unserer Sammlung zugekommenen meta- 
morphischen Gesteinsstücke aus den Umgebungen des 
St. Gotthard, bloss einige Andeutungen über die verschie- 
denen Richtungen unseres alpinen Metamorphismus gegeben 
und das bereits Erkannte unter wenige Gesichtspunkte 
gestellt werden, welche einen Ueberblick über die Man- 
nigfaltigkeit der Erscheinungen und das ihnen Gemeinsame 
gestatten. Wir können diese Betrachtungen in folgende 
Sätze zusammenfassen. 


Resume. 


1) Die aus der Umwandlung von Sandsteinen durch 
Infiltration von Quarz-, Feldspath- und Glimmersubstanz 
hervorgegangenen Quarzite, Quarzitgneisse und Quarzit- 
slimmerschiefer besitzen in unsern Centralalpen eine weite 
Verbreitung und lassen sich auch in andern krystallinischen 
Gebirgen nachweisen. Sie scheinen grösstentheils den 
paläozoischen Formationen, namentlich der Devon- und 
Carbonformation anzugehören. 

2) Andere gneissartige feldspathreiche Gesteine unse- 
rer Centralalpen scheinen durch einen Feldspathisations- 
process aus der Umwandlung von Kalksteinen und Mergeln 
hervorgegangen zu sein, wobei der Thon- und Eisengehalt 
zur Chlorit- und Glimmerbildung, bisweilen auch zur Bil- 
dung von Turmalin, verwendet wurde. Der Titangehalt 
kam in Form von Rutil, Anatas, Brookit und Sphen, ein 
Theil des Eisens in Form von Eisenglanz zur krystallini- 
schen Ausscheidung. 


— 644 — 


3) Manche gneiss- und granitartige metamorphische 
Gesteine dieser Gebirge enthalten als Hauptbestandtheil 
einen mit dem Adular identischen farblosen Orthoklas, 
oder einen weissen körnigen Albit in der Form des Periklins. 

4) Die metamorphischen Schiefergesteine unserer Cen- 
tralalpen, wie Thonschiefer, Chlorit-, Glimmer-, Talk- 
nnd Hornblendeschiefer, lassen sich nicht aus blossen 
krystallinischen Umbildungsprocessen durch Einwirkung 
der Wärme allein erklären, sondern sind als wahre che- 
mische Umwandlungen, entstanden durch Ein- und Aus- 
tritt von Substanzen in. gelöster Gestalt, oft unter Beihülfe 
von Wärme, zu betrachten, wobei sich neue chemische 
Verbindungen bildeten. 

5) Die Hornblende der Syenite und Diorite liefert 
durch ihre Zersetzung oder Auflösung häufig das Material 
zu krystallisirten Neubildungen von Amianth, Chlorit, 
Glimmer und Epidot. 

6) Ebenso gehen aus der Zersetzung und Auflösung 
des feldspathigen Gemengtheiles der granitischen Gesteine 
krystallinische Neubildungen von Orthoklas oder Adular, 
Albit oder Periklin hervor, welche sich theils in den. 
Klüften zu wohlgebildeten Krystalldrusen ausscheiden, 
theils in das Innere ehemaliger Sedimentgesteine ein- 
dringend eine chemisch-krystallinische Umwandlung der- 
selben bewirken. 

7) Zur Beurtheilung der metamorphischen Processe 
giebt das Studium der Pseudomorphosen die geeignetsten 
Anhaltspunkte, indem sie aus analogen Processen hervor- 
singen. Wir können deshalb die verschiedenen Rich- 
tungen des Metamorphismus nach denselben Gesichts- 
punkten, wie die Pseudomorphosen gruppiren. 

8) Indem wir uns an die Blum’sche Eintheilung der 
Pseudomorphosen anschliessen, können wir die metamor- 
phischen Processe im folgende Gruppen zusammen fassen: 


l 


— 645 — 


A. Metamorphismus nach Art der Umwandlungs- 
pseudomorphosen. 

a. M. ohne Verlust und Aufnahme von Stoffen, also 
blosse krystallinische Umsetzung oder Ausbildung desselben 
Stoffes, begünstigt durch Feuchtigkeit und Wärme, z. B. 
Umwandlung des dichten in körnigen Kalkstein, Umwand- 
lung von Schieferthonen in gewisse Thon- und Glimmer- 
schiefer und andere Wirkungen des sogenannten Contact- 
metamorphismus. 

b. M. durch blossen Verlust von Bestandtheilen, z. B. 
Auslaugung des kalkhaltigen Spiriferensandsteines, Um- 
wandlung von Braun- und Rotheisenstein in Magneteisen- 
steinlager, manche durch Verwittrung veränderte Gesteine. 

c. M. durch blosse Aufnahme von Stoffen, z. B. Um- 
wandlung von Anhydrit zu Gyps, von Sandstein zu Quarzit 
und Quarziteneiss, von Kalkstein und Mergeln zu ver- 
kieselten Gesteinen. 

d. M. durch Austausch von Stoffen, wohl der häufigste 
Fall, z. B.: Umwandlung kalkiger und thoniger Gesteine . 
zu Hornblende-, Chlorit-, Talk- und Glimmerschiefer, von 
Hornblendeschiefer zu Chlorit- und Glimmerschiefer, von 
Diorit und Gabbro zu Serpentin. 

B. Metamorphismus nach Art der Verdrängungspseu- 
domorphosen, z. B. Umwandlung der Kalksteine und 
Mergel zu Kieselschiefer, Jaspis und Hornstein, oder in 
granit- und gneissartige Feldspathgesteine. 

9) In Bezug auf das die Umwandlung bewirkende 
Material können wir in unsern Alpen vorwaltend folgende 
metamorphische Processe unterscheiden: 

A. Silicatisation oder Verkieselung. 

B. Feldspathisation oder Bildung von Feldspathge- 
steinen. 

C. Micatisation oder Verglimmerung (Chlorit inbe- 
griffen). 


— 646 — 


D. Dolomitisation, bei den Kalkgebirgen. 

Die Umwandlung unserer alpinen Sedimentgesteine 
zu kalk-, serpentin- und hornblendeführenden Schiefern 
macht sich nur untergeordnet geltend. Dasselbe gilt auch 
von der Entstehung der Serpentine aus Gabbro, Dioriten 
und andern alten Eruptivgesteinen. 

10) Auch die Eruptivgesteine, die Granite, Syenite, 
Diorite, Gabbros, haben im Laufe der Zeiten weitere 
Umwandlungen erlitten, wobei frühere Bestandtheile aus- 
und neue eingetreten sind, welche neue Mineralbildungen 
in diesen Gesteinen veranlasst haben. 


Geschenke 


an das 
naturhistorische Museum 


in den Jahren 1867 bis 1872. 


1. Geldbeiträge. 


Von l. Gemeinnützigen Gesellschaft, Jahres- 
Brake CE CON RE ae EE | 


Von Il. Museums-Verein, desgl. . be 
Von l. akademischen Gesellschaft, Beiträge 

BEE EN ee CHR 
Von Hrn. Prof. P. Merian, zur Verwendung 

mo die Bibliothele.... 7 2.22.1202 1000 7 


Fr. 2142. 30 


Von 1. Gemeinnützigen Gesellschaft, Jahres- 

Recto 1111868 1.0 ana za 
Von 1. Museums-Verein, desgl. . . . . . „700. — 
Von l. akademischen Gesellschaft, Beiträge 

BI 3. SUR ES PA a U SE ESS 
Von Hrn. Prof. P. Merian, für die Bibliothek „ 1000. — 


Fr. 2115. 30 


— 648 — 


Von 1. Gemeinnützigen Gesellschaft, Jahres- 
beitrag für 1869 un... UNE nee 


Von 1. Museums-Verein, desgl.s . . . . . , 100. — 
Von I. akademischen Gesellschaft, Beiträge 
111) MERE ER „. 148 


on, Hrn. "Prof,cP; Mena für die Bibliothek „ 1000. — 
Von demselben, an den naturhistorischen Fond „ 200. — 


Fr. 2315. 30 


Von l. Gemeinnützigen Gesellschaft, Jahres- 

beitrag für 1870,22... 22 RTE Be 
Von L. Museums-Verein, desgl: : 5: 0 DEZE 
Von I. akademischen Gesellschaft, Beiträge 

tar, 1870.29. AE OU TOUR DS N 
Von Hrn. Prof. P. Merian, für die Bibliothek „ 1000. — 


Fr. 2115. 30 


Von I. Gemeinnützigen Gesellschaft, Jahres- 
beitrag für TSTL 225 TE 2 PA RENNES 


Von 1. Museums-Verein, desgl. . . 1. » 100. — 
Von demselben, Beitrag zur Anschaflung eines 
Gorilla-Skeletts . . . N 
Von 1. akademischen Gesellschaft, Neil „600. — 
Von derselben, Beiträge für 1871 . . . „RR 


Von 66 Subseribenten für das GoriliaBkelen „ 2810.55 
Von Hrn. Andr. Bischoff-Ehinger . . . . , 500. —: 
Yon Eine Prof: P. Meran... a N 60. — 
Von demselben, für die DOUCE u EI 


Fr. 6745. 85 


Von l. Gemeinnützigen Gesellschaft, Jahres- 
beitrag für 1821 . anna! NO ae 
Von l. Museums-Verein, desgl. . „700. — 


Transport . Fr. 1000. — 


— 649 — 


Transport . Fr. 1000. — 
Von I. akademischen Gesellschaft, Beiträge 
N a NS ARE PSS TANERET ER SERRES D LUC 
Von E. E. Trauerhause . . . . y 900. — 
Von Hrn. Prof. P. Merian für die Bibliothek „ 1000. — 
Von Hrn. Dan. Burckhardt-Forcart, für An- 
Schaltung. von. Minéralien tte 91% u 1007 


Fr: 3115.30 


2. Für die zoologische Sammlung. 


Von den Erben von Hrn. Prof. J. J. Mieg sel. : 
600 Stück europäische Vögel. 
89 Arten Eier und eine Anzahl Nester. 
Von Hrn. Dr. Gust. Bernoulli in Guatemala : 
Oreophasis Derbianus. Gray. d u. 2. vom Vulkan 
de Fuego. 
Cotinga cincta. Gray Z u. 2. von Coban. 
Mycetes palliatus. Gray. 
Canis cinereo-argentatus. Schreb. 
Pristis sp. 
28 Arten Vôgel. 
Eine Anzahl Insekten, See- und Landconchylien 
sämmtlich aus Guatemala. 
Von Hm. F. Vest: 
2 grosse Sägen v. Pristis antiquorum. Lath. 
Basthut von einem Häuptling und zwei Dolche von 
der Küste von Guinea. 
Von Hrn. Dr. Ludw. Imhof : 
Plecotus auritus. 
Von Hrn. Dr. Christoph Burckhardt : 
Lepus Cuniculus. 
Sorex vulgaris. 


— 650 — 


Von Hrn. Merian-Sarasin : 
Lepus timidus, Varietät mit weissen Narben. 
Von Hrn. Rathsh. Dr. Fritz Müller : 
Ei des Emu (Dromaeus novæ hollandiæ). 
Von Hrn. Dr. von Frantzius : 
Mycetes palliatus. Gray, erwachsenes und junges 
Männchen aus Costa-Rica. | 
Von Hrn. Prof. Ed. Hagenbach : 
Plecotus auritus von Luzern. 
Von Hrn. F. Becker, Lehrer an der Gewerbschule : 
Vespertilio murinus. 
Von Hrn. Apotheker Rauch: 
Vesperugo Nathusii von Basel. 
Von Hrn. Karl Stehlin Sohn : 
Vespertilio mystacinus. 
Plecotus auritus. 
Rhinolophus hipposideros. 
Vespertilio pipistrellus. 
Mus Rattus. Sämmtlich aus der Gegend von Bipp. 
Von Hrn. Georg Abt: 
Cygnus atratus $ aus Neu-Holland. 
Von I. Polizei-Direktion : 
Ciconia alba 2 beim Gewitter vom 19. Juni 1871 
beim Lohnhof vom Blitz erschlagen. 
Von Hrn. Stud. Med. L. Esselen : 
Eine Parthie Vogeleier aus der Cap-Colonie. 
Von Hın. Dr. Arn. Rosenburger, aus dem Nachlasse von 
Hrn. Apotheker J. J. Mieg : 
Harpale Jachus aus Brasilien. 
Verschiedene Crustazeen, Insekten, Conchylien u. s. f. 
Von Hrn. Dr. Med. Major : 
Myodes hudsonius aus Labrador. 
Von Hrn. Aug. de Bary : 
Lacerta viridis 4 u. $ vom Grenzacher Horn. 


— 651 — 


Von Hrn. F. Riggenbach-Stehlin : 
Grosses Exemplar von Vipera Berus. 
Von Hrn. Consul Rud. Gessler in Rio de Janeiro : 
Brasilianischer Ameisen-Bär. 
Von Hrn. Fr. Knuty : 
Junges Wildschwein bei Klein-Lützel gefangen. 
Von Hrn. Ad. Spitteler : 
Crocodilus palustris. Less. nebst 2 Eier von Coohin, 
Malabar. 
Von Hrn. Stadtrathspräsident Minder : 
Lophophorus Impeyanus. Temm. sehr altes aus Nepaul. 
Von Hrn. Dr. O. Fintsch in Bremen : 
Prosthenomad Novæ-Hollandiæ. Gm. 
Orthonyx ochrocephala Gm. aus Neu-Seeland. 
Von Hrn. Präparator Gust. Schneider : 
Papio Sphinx. Geoffr. aus West-Africa. 
Sciurus Richardsoni. Bachm. von Labrador. 
Megapodius Freycineti. Quoy et Gaim. g’v. Halmahera. 
Dicæum Celebicum Müll. u. Schleg. Z u.2 v. Celebes. 
Eudynamis von Ternate. 
Corous enca. Horsf. von Celebes. 
Eine Anzahl beschädigter Vogelbälge zum Ausbessern 
anderer. 
3 Sertularien und Corallinen aus Grönland. 
Von Hrn. Walther Schmid : 
5 brasilianische Vögel. 
Eine Parthie Bienen aus Texas. 
Wespen aus Rio de Janeiro. 
Eine grosse Zahl von Hymenopteren und andere 
Insekten. 
Einige Meeres-Conchylien. 
Von Hrn. Andr. Bischoff-Ehinger : 
Eine Sammlung schweizerischer Hemipteren, 406 
Arten in über 1000 Exemplaren. 


— 652 — 


Sammlung schweizerischer Orthopteren, 87 Arten in 
227 Exemplaren. | 

Einige grosse indische Lepidopteren. | 

Saturnia Melitta und eine grosse Anzahl in- und 
ausländischer Coleopteren. | 

Von Hrn. Consul H. Emi: 

Cicada septemdecim aus Nord-Amerika. 

Von Hrn. Adolph Baumgartner in Lörrach : 

Schmetterlinge und Puppe von Bombyx Yama May. 

Von Hrn. F. Moore in London, durch Vermittlung von 
Hrn. Alb. Müller daselbst : 
Sammlung ostindischer Lepidopteren, 99 Arten. 
Von Hrn. Apotheker Franz Bernoulli : 
Exotische Lepidopteren. 
Von Hm. Prof. L. Rütimeyer : 
Käfer von Borneo. 
Von Hrn. Ed. Socin-Frey : 
Grosse Sammlung brasilianischer Insekten. 
Von Hrn. Alb. Hoffmann-Burckhardt : 

Auskleidung eines Topfes mit dem Gespinnste der 
Seidenraupe. 

Von den Erben von Hrn. Prof. F. C. Schönbein : 

Die Conchyliensammlung des verstorbenen Hrn. Canzlei- 
rath Benz in Stuttgart, etwa 3000 Arten ent- 
haltend, nebst Kasten. 

Von Hrn. Pfr. Bernh. Emil Riggenbach 

Pectunculuspilosus. L.v. Blankenberghe, belgische Küste. 

Von Hrn. Grafen L. F. de Pourtales : 

Waldheimia floridana. Pourt. u. Terebratula cubensis. 
Pourt. aus der Tiefe des Golfstromes an der 
Küste von Florida. 

Von Hrn. Georges Claraz in Buenos-Ayres : 

Conchylien und Sertularien von der Gegend der 

Mündung des Rio Negro in Patagonien. 


— 653 — 


Von Hrn. J. Sulger-Heusler : 
Pinna rudis. L. aus dem Mittelmeer. 


3. Für die Mineralien- und Petrefacten- 
Sammlung. 


Von 38 Subscribenten : 

Grosser Rauchtopas-Krystall, aus der Krystallhöhle 
des Triftengletschers. 

Von Hrn. Adolf Wertenberg in Catania : 

Grosse Sammlung von Schwefelkrystallen, Cölestin 
und andern Mineralien aus den Schwefelgruben 
von Sizilien. 

Von Hrn. Eduard Wolleb : 
Goldstufe, Silberstufen und krystallisirter Borax aus 
Kalifornien. 

Von Hrn. Müller-Pack : 

Grosses Stück Schwefelkies aus dem Wallis. 
Von Hrn. Consul H. Erni : 

Verschiedene Mineralien aus Nord-Amerika. 
Von Hrn. Dr. Theod. Kündig : 

Folge der bei Strassfurth vorkommenden Salze. 
Von Hrn. Stud. Med. N. Hegnauer : 

Selenite en fer de lance aus der Gegend von Paris. 
Von Hrn. Joh. Heinz aus Australien : 

Australische Goldstufe. 
Von Hrn. Ad. Krayer-Förster : 

Ein Stück Nephrit. 
Von Hrn. Bergingenieur Heinr. Iselin : 

Verschiedene Mineralien von Freiberg und aus dem 
Nassauischen. 

Von Hrn. Edm. von Fellenberg in Bern : 

Sammlung schweizerischer Gebirgsarten. 

43 


— 654 — 


Von Hm. Dr. Herm. Christ : 
Marmor mit Gletscherschliffen von Grindelwald. 
Von Hrn. Dr. Gust. Bernoulli : 
Gebirgsarten von Guatemala. 
Von Hrn. Andr. Bischoff-Ehinger : 
Gebirgsarten von Monte-Rotondo in Corsika. 
Von Hrn. Rathsh. N. Halter: 
Gebirgsarten aus Corsika. 
Von Hrn. Rathsh. L. Fininger : 
Gebirgsarten von den Berggipfeln des Berner Ober- 
landes. 
Von den HH. Alb. Hoffmann-Burckhardt, Ed. Hoffmann, 
Hans Sulger, Fritz Bischoff, Gerber-Bärwart : 
Gesteine von verschiedenen Alpengipfeln. 
Von Hrn. Prof. L. Rütimeyer : 
Sammlung von Gebirgsarten aus der Umgegend des 
Rigi und dem Eingang des Wallis. 
Gletscherschliff vom Vierwaldstätter See. 
Grosse Folge von Tertiär-Versteinerungen aus der 
Umgegend von Palermo. 
Versteinerungen aus der Gegend von Marseille, 
0.8.4. 
Versteinerungen aus der Molasse von Langenthal. 
Eocäne Korallen von der Käsern-Alp, K. Schwyz. 
Von Hrn. Eduard Burckhardt : | 
Clypeaster ægyptiacus, Wright, aus dem Miocän- 
gebirge von Aegypten. 
Von Hrn. E. Thurneysen-Paraviemi : 
Blätterabdrücke im Kalktuff von Tivoli. 
Von Hrn. Pfr. Cartier in Oberbuchsiten : 
Pygurus tenuis. Des. aus dem obern Jura von Ober- 
buchsiten. 
Von Hrn. Dr. J. B. Greppin : | 
Versteinerungen aus dem Schweizer Jura. 


Von Hrn. Vict. Gilliéron : 

Eine Folge von Versteinerungen der untern Abthei- 
lung der Kreideformation am DBieler See und 
aus dem Neocomien von Landeron. 

Säugethierknochen aus dem Eocän von Mormont, K. 
Waadt. 

Silurische Versteinerungen von Gotland. 

Von Hrn. Prof. Alb. Müller : 

Verschiedene Versteinerungen. 

Von Hrn. Prof. F. Sandberger in Würzburg : 
Gebirgsarten und Versteinerungen aus der Triasbildung 

bei Würzburg. 

Von Hrn. Fr. Becker, Lehrer an der Gewerbschule : 
Nerineen in Corallenkalk von Himmelried, K. Solothurn. 
Versteinerungen aus der Permischen Formation von 

Durhamshire. 

Von Hrn. Dr. Christoph Burckhardt : 

Vermetus gigas von Tenniken. 

Eine Anzahl Versteinerungen von Fischen, Krebsen, 
Säugethierzähnen und Amphibienknochen und 
andere Versteinerungen. 

Von Hrn. Prof. L. Rütimeyer und Prof. F. Burckhardt: 
Knochen des Mammuth-Elephanten von Hertingen. 

Von Hrn. Zum-Brunn-Hindermann : 
Pflanzen-Versteinerungen aus dem Keupersandstein 

von Hemmiken, K. Basel. 

Ammonit von Hallstadt. 

Versteinerungen aus dem Lias der Ralligstöcke am 
Thuner See. 

5 Fischabdrücke aus Glarner Schiefer. 

Von Hrn. Andr. Gutzwiller : 

Folge von Tertiär-Versteinerungen von Whersyler. 

Von Hrn. L. Friedrich, Sohn : 

Pygurus tenuis, Des. von Laufen. 


— 656 — 


Von Hrn. M. von Tribolet : 
Sphenopteris Schimperi und Dadoxylon Vogesiacum 
von Burbach in den Vogesen. 
Von Hrn. Architect W. Schmidlin : 
Reptilienknochen aus dem bunten Sandstein von Riehen. 
Von Hrn. Prof. Osc. Fraas in Stuttgart : 
Rennthierknochen und Moose aus der Fundstätte von 
Schusseried, Württemberg. 
Von Hrn. Göring in Düsseldorf : 
Backzahn des Mammuth-Elephanten, im Rhein 
gefunden. 
Von Hrn. Stadtrath Rud. Merian-Burckhardt. 
Eine Anzahl Blätterabdrücke von Oeningen. 
Von Hrn. Ad. Burckhardt-Bischof : 
Knochenbreccie von Antibes. 
Von Hrn. F. Cornu : 
Pemphix Suerii aus dem Muschelkalk von Inzlingen. 
Von Hrn. Dr. Alb. Socin : 
Versteinerungen und Gebirgsarten aus Aegypten und 
dem Orient. 
Von Hrn. Franz Seul : 
Schöner Abdruck von Pterophyllum Jægeri aus dem : 
Keuper der Neuen Welt bei Basel. 
Von Hrn. Bœlger-Hindermann : 
Calamit in Eisenstein von Saarbrück. 
Von Hrn. Prof. Peter Merian : 
Einige Versteinerungen. 
Von Hrn. Dr. Arn. Rosenburger : 
Sammlung von Pflanzenabdrücken aus dem Stem- 
kohlengebirge von St.-Etienne. 
Von Hrn. Dr. Med. A. Major : 
Hippopotamus-Zähne aus der Höhle Mardolce bei 
Palermo, Psammechinus Romanus und verschiedene 
tertiäre Conchylien von Palermo. 


— 657 — 


Von dem Museum d'histoire naturelle in Lyon : 
Grosse Folge von Gyps-Abgüssen fossiler Wirbelthier- 
knochen aus dem Rhone-Becken. 
Fossile Fische von Cirin, Dep. de l’Aïn u. A. m. 
Von Hrn. Prof. Wilh. His: 
Mineralien und Versteinerungen, hauptsächlich aus 
der Schweiz. 
Von Hrn. Alb. Müller in London : 
Devonische Korallen aus Devonshire. 
Von Hrn. Heinr. Knecht: 
Mineralien und Versteinerungen. 
Von Hrn. Aug. Kreis: 
Mineralien und Versteinerungen. 
Von Hrn. Krayer-Ramsperger : 
Fossille Koralle von Gempen. 
Von Hrn. Architekt L. Friedrich: 
Grosse Pleurotomaria aus dem Rogenstein von Muttenz. 
Von Hrn. Prof. Arn. Escher von der Linth in Zürich : 
Ammonites Wagneri, Opp. vom Oberblegi-See am 
Glärnisch. 
Von Hrn. Pfarrer J. Em. LaRoche : 
Verschiedene Versteinerungen aus dem Kant. Basel. 
Von Hrn. Sylvere Stucker : 
Pflanzen-Versteinerungen von Nieder-Burbach an 
den Vogesen. 
Von Hrn. Dr. Dan. Fechter : 
Grosse Pleurotomaria von Bubendorf. 


4. Für die Bibliothek. 


Von der naturforschenden Gesellschaft in Bern : 
Mittheilungen. No. 603— 1791. 1867 —72. 

Von der naturwissenschaftlichen Gesellschaft in St. Gallen : 
Bericht 1864—71. 


— 658 — 


Von der schweizerischen geologischen Commission : 

Beiträge zur geologischen Karte der Schweiz, 3.—11. 
‘ Lieferung, nebst Karten. | 

Von der schweizerischen entomologischen Gesellschaft : 
Mittheilungen. II. III. 1867. 1872. 

Von der naturforschenden Gesellschaft in Zürich : 
Vierteljahrsschrift. 1864— 71. 

Von der schweizerischen naturforschenden Gesellschaft : 
Topographischer Atlas der Schweiz. Generalkarte. BL. IT. 

Von der Société vaudoise des sciences naturelles : 
Bulletin. No. 57—67. 1867—72. 

Von der Société de physique et d'histoire naturelle de 

Genève : 

Mémoires. XIX—XXI. 1867—72. 

Von dem Institut national genevois : 
Mémoires. IX. 1863. XI. XII. 1867—69. 
Bulletin 1866—72. 
Almanach de la Suisse Romande 1872. 

Von der Société des sciences naturelles de Neuchâtel : 
Bulletin. VII—IX. 1867—72. 

Von der naturforschenden Gesellschaft Graubündens : 
Jahresbericht. XII—XVI. 1867—72. 
Sulzfluh. 1867. 

Von der Basler Sektion des Schweizer Alpenclub: 
Jahrbuch des schweiz. Alpenclub. IV— VIT. 1868—72. 

Von der aargauischen naturforschenden Gesellschaft : 
Festschrift. 1869. 

Von der Société jurassienne d’émulation : 
Actes 21 u. 22. Sess. 1871. 1872. 
Table des travaux de 1849—69. 

Von dem eidg. Departement des Innern : 
Schweizerische hydrometrische Beobachtungen für 1871. 
Uebersichtskarte des schweiz. Pegel- und Witterungs- 

stationen-Netzes. 1871. 


— 659 — 


Von der bernischen Direction der Domainen u. Forsten: 
Phænologische Beobachtungen im Kanton Bern im 
Jahr 1870. 
Von der Oberlausitzischen Gesellschaft der Wissenschaften 
in Görlitz : 
Neues Lausitzisches Magazin. XLHI—XLIX. 1867 — 72. 
Von der naturforschenden Gesellschaft in Görlitz : 
RE: 1868ER K IV a8 4: 

Von der zoologischen Gesellschaft in Frankfurt a. M.: 
Der zoologische Garten. VII—X. 1866—69. 

Von der k. Sächsischen Gesellschaft der Wissenschaften 

zu Leipzig : 
Abhandlungen der mathem.-phys. Classe. VII—X 
1. 2. 1866—71. 
Berichte der mathem.-phys. Classe. 1865—71T. 

Von der Bergakademie zu Freiberg : 

Die Fortschritte der berg- und hüttenmännischen 
Wissenschaften. 1867. 

Von der naturhistorischen Gesellschaft in Nürnberg : 
Abhandlungen. III. 2.—V. 1866—72. 

Von der k. Gesellschaft der Wissenschaften in Göttingen : 

| Nachriehten. 1866—71. 

Von dem zoologisch-mineralogischen Verein in Regensburg : 

__ Correspondenzblatt XX—XXV. 1866—71. 

Von dem naturwissenschaftlichen Verein in Hamburg : 

Abhandlungen. IV. 4.—V. 2. 1866—71, und Ueber- 
sicht von 1869—70. 

Von dem naturwissenschaftlichen Verein in Halle : 

Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften. 
XXVI—XXXVIH. 1866—71. 

Von der k. Akademie der Wissenschaften zu Berlin : 
Monatsberichte aus dem Jahr 1866—71. 
Verzeichniss der Abhandlungen der Akademie der 

Wissenschaften v. 1710—1870. 


— 660 — 


Von der Gesellschaft Isis in Dresden : 
Sitzungsberichte. 1866— 72. 

Von der naturforsch. Gesellschaft zu Freiburg im Br. : 
Berichte. IV. V. 1867. 1868. 

Festschrift. 1871. 

Von der oberhessischen Gesellschaft für Natur- und Heil- 

kunde: 
10r., 12r. u. 13r. Bericht 1863—69. 

Von der physik.-mediein. Gesellschaft in Würzburg : 
Würzburger naturwiss. Zeitschrift VI. 3. 4. 1866. 
Verhandlungen. Neue Folge I—III. 1868—72. 
Verzeichniss der Bibliothek. 1869. 

Von dem naturwissenschaftlichen Verein in Bremen : 
Abhandlungen I—IlI. 1867—72. Beilage 1. 1871. 
Biograph. Notizen Bremischer Aerzte und Natur- 

forscher 1844. 
Buchenau, Die Hansestadt Bremen 1862. 
Die botanischen Produkte der Londoner Industrie- 
ausstellung. 1863. 
Flora Bremensis. 1855. 
Focke, Die Krankheit der Kartoffeln. 1846. 
Von der deutschen geologischen Gesellschaft in Berlin : 
Zeitschrift. XVIII—XXIIT. 1866—71. 

Von der naturforschenden Gesellschaft in Danzig : 
Schriften. Neue Folge. I—III. 1. 1866— 72. 

Bail, Ueber die Hauptgebiete seiner entwicklungs- 
geschichtlichen Arbeiten. 1867. 

Von der Gesellschaft Pollichia : 

XXIL—XXIX. Jahresbericht und Verzeichniss der 
Bibliothek 1866— 71. 

Von dem naturhistor. Verein der preussischen Rheinlande: 
Verhandlungen. XXIHT—XXIX. 1. 1866— 71. 

v. Dechen, Geolog. Uebersichtskarte der Rheinprovinz 
und der Provinz Westfalen. 1866. 


— 661 — 


Von dem Verein für vaterländ. Naturkunde in Württemberg: 
Jahreshefte. XXII—XX VII 1866—71. 
Von der naturforschenden Gesellschaft in Emden : 
52r.—57r. Jahresbericht. 1867—72 
Kleine Schriften XIII—X VI. 1868—72. 
Von dem physikalischen Verein zu Frankfurt a. M.: 
Jahresbericht 1865 — 171. 
Von der physikal.-ökonomischen Gesellschaft zu Königsberg : 
Schriften. VI—-XII. 1. 1865—72. 
Von der Schlesischen Gesellschaft für vaterländ. Kultur : 
44r,—49r. Jahresbericht u. Abhandlungen. 1867 —72. 
-  Verzeichniss der Aufsätze in den Schriften. 1804—63. 
Von der Philomathie in Neisse : 
15r.—17r. Bericht. 1867 —72. 
Von der physikal.-mediein. Societät zu Erlangen : 
Verhandlungen. I. II. 1867. 1870. 
Vom Verein für Naturkunde zu Cassel : 
15r.—18r. Bericht 1867 —71. | 
Von der naturf. Gesellsch. des Osterlandes zu Altenburg : 
Mittheilungen. XVIIL XIX. 1867—69. 
Von dem Mannheimer Verein für Naturkunde : 
3or. u. 34r. Jahresbericht. 1867. 1868. 
Von dem naturhistor.-medicin. Verein in Heidelberg : 
Verhandlungen. IV— VI. 1. 1868—72. 
Von der naturhistor. Gesellschaft in Hannover : 
15r.—21r. Jahresbericht. 1866— 71. 
Staatsbüdget für Kunst und Wissenschaft im Königr. 
Hannover. 1866. 
Meyer, Veränderungen in der hannoverschen Flora. 
1867. 
Hinüber, Verzeichniss der im Sollinge wachsenden 
Gefässpflanzen und Nachtrag. 
Von dem Offenbacher Verein für Naturkunde : 
8r.—12r. Bericht. 1867 —71. 


— 662 — 


Von dem Nassauischen Verein für Naturkunde : 
Jahrbücher. XIX—XX VI. 1864—72. 
Von dem naturhistor. Verein in Zweibrücken : 
4r. Jahresbericht. 1868. 
Reinsch, Die Meteorsteine. 1869. 
— Die atomistische Theorie. 1871. | 
Von dem Annaberg-Buchholzer Verein für Natur- 
kunde: 
Ir. u. 2r. Jahresbericht. 1868. 1870. 
Von der Wetterauischen Gesellschaft für Naturkunde zu 
Hanau : 
Bericht. Oct. 1863 bis Dee. 1867. 
Von dem naturwissensch. Verein für das Fürstenth. 
Lüneburg : 
Jahreshefte. III. IV. 1867. 1870. 
Von dem naturwissensch. Verein in Carlsruhe : 
Verhandlungen. III—V. 1869—71. 
Von der naturforsch. Gesellschaft zu Bamberg : 
Sr. u. 9r. Bericht. 1868. 1870. 
Von dem naturhist. Verein in Augsburg : 
20r. u. 21r. Bericht. 1869. 1871. 
Von der Senckenbergischen naturf. Gesellschaft in Frank- 
furt a. M. 
Bericht. 1869—72. 
Von dem naturhistor. Verein in Passau : 
7r.—9r. Jahresbericht. 1869—71. 
Von dem naturwissensch. Verein von Neu-Vorpommern 
und Rügen : 
Mittheilungen I—III. 1869— 71. 
Von der Gesellschaft zur Beförderung der Naturwissen- 
schaften in Marburg : 
Sitzungsberichte. 1866—69. 1871. 
Schriften. Suppl.-Heft. II—V. 1868. 1869. IX. X. 
1—4. 1872. 


— 663 — 


Von der Jablonowskischen Gesellschaft zu Leipzig : 
Engelhardt, Flora der Braunkohlenformation von 
Sachsen. 1870. 
Von dem Verein für Naturkunde zu Fulda: 
I. Bericht. 1870. 

Von der Gesellschaft für Natur- und Heilkunde in Dresden : 
Jahresbericht. Juni 1869 bis April 1872. 

Von dem naturwissensch. Verein in Magdeburg : 
Sitzungsberichte 1870. 1871. 

Abhandlungen II. III. 1870. 1872. 

Von der naturwissensch. Gesellschaft zu Chemnitz : 
3r. Bericht. 1871. 

Von der norddeutschen Seewarte in Hamburg : 
Jahresbericht für 1871. 

Von dem botanischen Verein in Landshut: 
3r. Bericht 1871: 

Von dem Verein für Erdkunde in Darmstadt : 

Notizblatt. 3. Folge X. 1871. 

Von der k. bayer’schen Akademie der Wissenschaften : 
Abhandlungen der mathem.-physik. Classe X. 2. 1868. 
Sitzungsberichte 1866— 71. 

Almanach für 1867. 

Liebig, Die Entwicklung der Ideen in der Naturwis- 
senschaft 1866. 

Bauernfeind, Die Bedeutung moderner Gradmes- 
sungen. 1866. 

Bischoff, Neue Beobachtungen zur Entwicklungs- 
geschichte des Meerschweinchens. 1866. 

Meissner, Ueber die geograph. Verhältnisse der Lor- 
beergewächse. 1866. 

Bischoff, Schädelbildung des Gorilla, Chimpanse und 
Orang-Outang. 1867. | 

Seidel und Leonhard, Helligkeitsmessungen an Fix- 
sternen. 1867. 


£ 


— 664 — 


Bischoff, Ueber Brauchbarkeit der Resultate des Re- 
krutirungsgeschäftes. 1867. 
Aug. Vogel, Denkrede auf Heinr. Aug. v. Vogel. 1868. 
—  — Wasserverdunstung auf besätem und un- 
besätem Boden. 1867. 
Steinheil, Das Chronoskop. 1867. 
Bischoff, Die Gehirnwindungen des Menschen. 1868. 
Veit, Ueber die Theorie der Ernährung thierischer 
Organismen. 1868. 
Gümbel, Zur Kenntniss der Procän- oder Kreide-For- 
mation. 1868. 
Meissner, Denkschrift auf Martius. 1869. 
Vogel, Ueber die Entwicklung der Agriculturche- 
mie. 1869. 
Zittel, Denkschrift auf Herm. von Meyer. 1870. 
Von der Société industrielle in Mülhausen : 
Bulletin. XXXVI—XLI. 1866—71. 
Von der Société d'histoire naturelle de Colmar : 
Bulletin. V—XI. 1867—71. 
Von der Société des sciences naturelles de Strasbourg : 
Mémoires. VI. 1. 2. 1866—70. 
Bulletin. I. 1—11. I. 1—7. 
Von der k. Akademie der Wissenschaften in Wien : 
Sitzungsberichte. Mathem.-naturwissensch. Classe. 
LIII—LXIV. 1866—71. Register zu B. 51—60. 
Almanach. XVI—XXI. 1866—71. 
Schmidt, Die Grotten von Adelsberg. 1854. 
Von der naturforsch. Gesellschaft in Brünn : 
Verhandlungen. IV—IX. 1866—71. 
Vom Werner-Verein in Brünn : 
15r. Jahresbericht. 1866. | 
Fötterle, Geolog. Karte v. Mähren u. Schlesien. 1866. 
Von der geologischen Reichsanstalt in Wien : 
Jahrbuch. XVI— XXII. 1866—72, und Verhandlungen. 


— 665 — 


Hörnes, Fossile Mollusken des Tertiärbeckens von 
Wien. II. 7—10. 1868—70. 
Mojsisovies, Cephalopodenfauna der ænischen Gruppe. 
1870. 
Abhandlungen. V. 1—3. 1871. 
Von dem Verein für Naturkunde in Pressburg : 
Verhandlungen. VIII. IX. 1865. 1866. Neue 
Folge. I. 1871. 
Von der zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien : 
Verhandlungen. XV— XXI. 1866— 71. 
Winnerz, Monographie der Sciarinen. 1867. 
Neilreich, Diagnosen der in Ungarn und Slavonien 
beobachteten Gefässpflanzen. 1867. 
Schumann, Diatomaceen der hohen Tatra. 1867. 
Heller, Die Zoophyten und Echinodermen des Adriat. 
Meeres. 1868. 
Neilreich, Vegetationsverhältnisse v. Croatien. 1868. 
Hasskarl, Commelinaceæ Indicæ. 1870. 
Kirchner, Catalogus Hymenopterorum Europæ. 1867. 
Nowicki, Waizenverwüsterin. 1871. 
Künstler, Schädliche Insekten. 1871. 
Von dem naturwissensch. Verein Lotos in Prag: 
Lotos. XV— XXI. 1865— 71. 
Von dem naturwissensch. Verein in Steiermark : 
Mittheilungen. 1867—72. | 
Von dem österreichischen Alpen-Verein : 
Jahrbuch. III—V. 1867—69. 
Von dem Ferdinandeum in Innsbruck : 
Zeitschrift. 3. Folge. XIII— XVI. 1867—71. 
Von dem geognost. montanist. Verein für Steiermark : 
Stur, Geolog. Uebersichtskarte v. Steiermark. 1869. 
— Geologie von Steiermark. 1872. 
Von der geographischen Gesellschaft in Wien : 
Mittheilungen. XI—XIV. 1868—71. 


— 666 — 


Von dem naturhistor. Landesmuseum in Kärnten : 
Jahrbuch. VIII—X. 1868—71. 
Von dem Verein zur Verbreitung naturwissensch. Kennt- 
nisse in Wien : 
Schriften. II—-XII. 1863-72. 
Von der Berg-Akademie in Schemnitz : 
Gedenkbuch. 1871. 
Von der Magyar Tudomanyos Akademia in Pest: 
Evkönyvei. U— XIII. 1855—70. 
Ertesitö.. 1859. I—— VI. 1859—66. : 
Mathematikai es termesrettudomanyi Közlemenyek. 
II—V. 1865-67. 
Spiegler, Uj Modszer. 1858. 
Petenyi, Hatrahagyott munkai. I. 1864. 
Than, A. vegylemek Paranysulyarol. 1864. 
Almanach. 1864—71. 
Jegyzökönyvei. 1863—66. 
Observationes meteorologicæ. I. 1841—49. 
Ertekezesck a mathematikai ostaly Köreböl. 1867—71. 
— a termesrettudomanyi ostaly Köreböl. 
1867—71. 
Ertesitöje. 1867—71. 
Alapsazabalyai. 1869. 
Von der Société des naturalistes de Moscou : 
Bulletin. 1865—72. 
Von der Akademie der Wissenschaften in St. Peters- 
burg : 
Mémoires. 7. serie. X— XVII. 1—7. 1867 —172. 
Bulletin: XXE 1-28:,1866- 272. 
Von der Dorpater naturforsch. Gesellschaft : 
Sitzungsberichte. III. 1. 1870. 
Archiv für die Naturkunde Liv-, Esth- u. Kurlands. 
L.: Serie: IV. VL. 1. 1868 
II. Serie. VII 1. 2. 1867—70. 


Se TON — 


Von dem Bureau der geologischen Untersuchung von 
Schweden : 
Sveriges Geologiska Undersökning. 19—71. 1866—71. 
Mit Karten. 
Erdmann, Exposé des formations quaternaires de la 
Suède. 1868. 
Tôrnebohm, Geognostik Profil. 1872. 
Von der Universität Christiania : 
Sexe, Trace d’une &poque glaciaire du fjord de Har- 
danger. 1866. 
Siebke, Entomologiske Undersögelskev. 1866. 
Sars, M., Oversigt af Norges Echinodermer. 1861. 
Guldberg et Waage, Etudes sur les affinités chi- 
miques. 1867. 
Sars, G. O., Zoologiske Reise. 1866. 
Sörensen, Botanisk Reise. 1867. 
Sars, M., Mémoire sur les Crinoides vivants. 1868. 
Sexe, Le glacier de Boium. 1869. 
Sars, G. O., Variatoner hos Rörvalerne. 1868. 
Broch, Traité des fonctions elliptiques. 1867. 
Sars, G. O., Carcinologiska Bidrag. I. 1870. 
— —  Nye Dybrandscrustaceer. 1869. 
Rasch, Norges Rovdyr-og Rovfuglestatistik. 1868. 
Siebke, Entomologisk Reise. 1870. 
Blytt, Christiania omegns Phanerogamer. 1870. 
Von der Universität Lund : 
Acta. 1869— 70. 
Universitets Bibliotheks Accessions-Katalog. 1867. 71. 
Von der k. Schwedischen Akademie der Wissenschaften : 
K. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar. Ny 
Föld. V. 2. bis IX. 1. 1866— 70. 
Ofversigt. XXII—XX VII. 1866—71. 
Meteorologiska Jakttagelser VI—XI. 1866—71. 
Eugenias Resa. Heft 12. 1868. 


Von 


Von 


Von 


Von 


Von 


TEE 


Lefnadsteckningar. I. 1. 2. 1869. 1870. 

Sundevall, Die Thierarten des Aristoteles. 1863. 
— Conspectus Avium Picinarum. 1866. 

Stal, Hemiptera Africana. I—IV. 1864—66. 

Linnarson, Fossils in the Eophyton Sandstone. 1869. 

der Académie royale de Belgique in Brüssel : 

Bulletins. 2. Série. XX—XXVI. 1865—69. 

Annuaire. 1866— 70. 

dem Observatorium in Brüssel : 

Ad. Quetelet, Annales météorologiques. I. 1867. 

der Niederländischen Regierung : 

Snellen van Vollenhoven, Faune entomologique de 
l’Archipel Indo-Neerlandais. I—III. 1863—68. 

der Holländ. Gesellschaft der Wissenschaften in 

Haarlem : 

Archives neerlandaises. I VII. 1—3. 1866—72. 

Listes des publications des sociétés savantes dans la 
Bibliothèque de la Soc. 1869. 

Verhandelingen. I—XX VIII, 1754—92, u. Index. 

Natuurkundige Verhandelingen.I—XXIV.1779—1844. 

Wiisgeerige Verhandelingen. I. IL. 1821. 1822. 

Werktuig-en wiskundige Verhandelingen. 1802. 

Koning, Sur l’origine de l'imprimerie. 1819. 

Meister, Verschiedenheit der Philosophen ım Ursatze 
der Sittenlehre. 1812. 

Naamlyst van het Naturalienkabinet. 1803. 

Van Marum, Brief an Hesselink. 1806. 

Wetten. 1757. 

Historische en Letterkundige Verhandelingen. I. 1851. 

Natuurkundige Verhandelinge. 2. Versaml. I-XXV. 
1841—68. 3. Versaml. I. 1870—72. 

der Gesellschaft Natura Artis Magistra in Am- 


sterdam : 
Bydragen tot de Dierkunde. IX. 1869. 


IR 2 


Von der naturkundigen Vereinigung in Batavia : 
Tydschrift. XIV. XVIII. XX. XXI XXIX—XXXI. 
1857—70. 
Von dem Institut royal de Luxembourg : 
Société des sciences nat. IX— XII. 1867—72. 
Reuter, Observations météorol. 1867. 
Sivering, Sur les orages du Grand-Duché. 1870. 
Von der Société malacologique de la Belgique : 
Annales u. Bulletin. I-VIl. 1863—72. 
_ Von der Société d’émulation des Vosges : 
Annales. XI. 2 bis XIII. 2. 1863—69. 
Von der Société des sciences naturelles de Cherbourg : 
Mémoires. XI—X VII. 1865—72. 
Von der Société d’émulation du Doubs : 
Mémoires. 3. Ser. VIII. IX. X. 4. Ser. I II—IV. 


1864—69. 
Von der Société des sciences physiques et naturelles de 
Bordeaux : 


Mémoires I— VIII. 1854—72. 
Von der Académie des sciences etc. de Lyon : 
Mémoires. Classe des sciences XII—X VIT. 1862—70. 
— Classe des lettres. XII. 1866—68. 
Von der Société d'agriculture etc. de Lyon: 
Annales. 3. Série. II. IT. VIII—XI. 4. Série. I. II. 
1858—69. 
Von der Societa Italiana di scienze naturali : 
Atti. VIII—XV. 1866—72. 
Von dem R. Istituto Lombardo in Mailand : 
Memorie. X— XII. 1866— 72. 
Rendiconti. Serie 1. I—IV. Ser. 2. I—-IM. Ser. 3. 
I—V. 1866— 172. 
Poli, sull’ insegnamento dell’ economia politica in 
Inghilterra. 1862. 
Gabba, sopra alcuni studj di Chimica organica. 1870. 
di 


# 


— 670 — 


Von der Accademia Gioenia in Catania : 
Atti. 2. Serie. XI—XX. 1855—66. 
3. Ser. I—IV. 1867—71. 
Sciuto-Patti, Relazione dei lavori dell’ Accad. Gioenia. 
1867. 
Aradas, Elogio di Carlo Gemellaro. 1869. 
Von der Accademia dei Georgofili in Florenz : 
Atti. Nuova Serie. XIII. u. XIV. 1. 1867. 
Von dem Istituto tecnico in Palermo : 
Giornale di Scienze natural. I. 2—4. II. IV. 
1866—68. 
Von der Accademia dei Fisiocritici in Siena : 
Rivista scientifica. I—III. 1869— 71. 
Von dem R. Comitato geologico d’Italia : 
Bolletino. I—III. 1870—72. 
Von der Royal Institution in London : 
Notices of the Proceedings. IV—VI. 1—4. 
1866—71. 
Von der Chemical Society in London : 
Journal XIX. Oct.—XXV. Dec. 1866—72. 
Von der Zoological Society in London : 
Proceedings for 1866. 1866—72. 1. 
Index. 1848—60. 
List of Animals living in the Gardens. 1872. 
Catalogue of the Library. 1872. 
Von der Linnean Society in London : 
Transactions. XXV. 1866. and Index zu Volum. 
I—XXV. XXVI—XXIX. 1. 1866—72. 
Journal, Zoology. IX—XI. 
Botany. IX. XIII. 1866—72. 
Proceedings. 1867—72. 
Von der Royal Society in London : 
Proceedings. XV. XIX. 1867—71. 
Catalogue of Scientific Papers. I—-V. 1867—71. 


RAT 


— 671 — 


Von der natural history Society in Dublin : 
Proceedings. IV. 3. 1865. 
Von der literary and philos. Society in Manchester : 
Memoirs. 3. Ser. III. 1868. 
Proceedings. V— VII. 1866—68. 
Von der Royal Society in Edinburg : 
Transactions. XXV. XXVI. 1—3. 1869. 
Proceedings. 1867—71. 
Von der Commission géologique du Canada : 
Rapport jusqu’à 1863. 
Logan, Exploration géol. du Canada. 1866. 
Von der Smithsonian Institution in Washington : 
Annual Report for 1865—70. 
Miscellaneous Collections. VI—IX. 1867. 69. 
Contributions to Knowledge. XV— XVII. 1867—71. 
Von der Staats-Ackerbaubehörde in Ohio : 
20r.—24r. Jahresbericht. 1866—70. 
Von der Boston Society of natural history : 
Condition and doings. 1866. 
Proceedings. X—XIIT. 1866— 70. 
Memoirs. I. IL. 1. 1866—71. 
- Annual. I. 1868. 
Report. 1867. 1868. 
Entomological Correspondence of T. W. Harris. 1869. 
Agassiz, Address delivered on the anniversary of 
Alex. v. Humboldt. 1869. 
Von dem Lyceum of natural history of New-York : 
Annals. VII. 11—17. IX. 1—4. 1866—70. 
Von den ‘Herren Herausgebern : 
American Journal of science and Arts. 2. Ser. 
XLII—L. 1866— 70. 
Dito. New Series. No. 1—17. 1871—72. 
Von der Academy of natural Sciences in Philadelphia : 
Proceedings. 1866— 70. 


— 672 — 


Von dem Museum of comparative Zoology in Cambridge : 
Annual Report. 1866—70. 
Bulletin. I. I. 1868—71. 
Von der American Academy of Arts and Sciences in 
Boston : 
Proceedings I—VIIH. 1848—69. 
Von der American Association for the advancement of 
Sciences : 
Proceedings. XV—XIX. 1867—70. 
Von der Chicago Academy of Sciences: 
Transactions. I. 1. 2. 1867—69. 
Von der Academy of Seiences of St. Louis: 
Transactions. II. 1868. 
Von dem Essex Institute in Salem, Mass. 
Proceedings. V. 5. 8. bis VI. 1868—71. 
Bulletin. I—II. 1869—72. 
To Day. 1870. 
Von der U. St. Coast Survey: 
Report. 1863—68. 
Von dem U. St. Department of Agriculture : 
Report for 1866—68. 1870. 
Monthly Reports for 1866—69. 1871. 
Report on the diseases of the Cattle. 1871. 
Von der National Academy of Sciences in Was- 
hington : 
Proceedings for 1866 u. 1867. 
Von der Wisconsin State Agricultural Society : 
Transactions. VII—IX. 1868—71. 
Reid, Address. 1861. 
Statisties of the State Wisconsin. 1869. 
Von der Wisconsin Academy of Sciences : 
Bulletin. 2—5. 1871. 
Von der Portland Society of Nat. History : 
Proceedings. I. 2. 1869. 


| 


— 673 — 


Report of Fisheries of the State of Maine. 1869. 
3. Report. 4. 1870. 
Wells, The Water Power of Maine. 1869. 

Von dem Tresury Department in Washington : 

Monthly Report of the Revenue. March. 1869. 

Von dem Surgeon General Office in Washington : 
Cireulars. 1865 No. 6. 1866 No. 5 u. 7. 1868 No. 1. 
Report on the Barracks 1870. 

Otis of the surgical cases treatet in the Army. 1871. 

Von dem American Museum of Natural history in 

New-York : 
1. Report. 1870. 

Von dem Staate Massachusetts : 

Gould, on the Invertebrata of Massachusetts. 1870. 

Von der Connecticut Academy of Arts and Sciences : 
Transactions. II. 1. 1870. 

Von der American Ethnological Society : 

Alphabet for the Mexican and Central American 
languages. 1869. 

Von der Expositionsbehörde in Bogota : 

Schriften auf die Exposition von 1871 bezüglich. 

Von der h. Regierung: 

Haberer, Die Renchbäder. 1866. 

Auszug aus der Forststatistik des K. Bern. 1867. 

Schweiz. meteorologische Beobachtungen. III. 1866 
bis VI. 1869. 

Schatzmann, Bericht über die Milchproduktenaus- 
stellung in Bern. 1868. 

Memorial über Fischerei. 1868. 

Schmidt, Feuerwaffen. 1867 u. Suppl. 1869. 

Girard, Rendement des chemins de fer dans le Jura 
Bernois. 1870. 

Verschiedene Schriften über die Gotthard - Eisenbahn. 
1853— 70. 


LE EEE 


Mém. sur le chemin de fer de la Broye. 1870. 

Prospetti dei danni per le alluvioni nel C. Ticino. 1871. 

Eingabe betreffend die Verbauung der Nola und des 
Glenners. 1870. 

Von Hrn. Prof. L. Rütimeyer : 

Lang und Rütimeyer, Die fossilen Schildkröten von 
Solothurn. 1866. 

Rütimeyer, Ueber d. Aufgabe d. Naturgeschichte. 1867. 
— Natürl. Geschichte des Rindes. II. 1867. 
== Ueber die Herkunft unserer Thierwelt. 1867. 

The Anthropological Review. I. II. 1863. 1864. 

Gosse, Deformations artificielles du Cräne. 1855. 

Pankouke, L'île de Staffa. 1831. 

Rütimeyer, Die Grenzen der Thierwelt. 1868. 

Hennepin, Neue Entdeckung vieler Landschaften in 
Amerika. 1699. 

_ Rütimeyer, Les ossements delacaverne de Veyrier.1868. 
—  Nekrolog über Dr. L. Imhoff. 1868. 
— Ueber Thal- und Seebildung. 1869. 

Binney and Bland, Land and Freshwater Shells of 
N. America. I. 1869. 

Rütimeyer, Bericht über die Brunnenmessungen in 
Basel. 1870. 

Rütimeyer, Der St. Gotthard. 1871. 

Geolog. Karte v. Preussen. 1. Lieferung. 1870. 

Atti della 7. Adunanza degli Scienziati Italiani. IL. 
1846. | 
Archives du Musée d'histoire naturelle de Lyon. I. 

IN18Ck 
Von Hrn. Dr. A. Hirsch in Neuchâtel : 
Procès-verbaux des séances de la commission et de 
la conférencegéodésique internationale. 1867.1871. 
Comptes rendus de la conférence géodésique inter- 
nationale. 1868. 1871. 


) 


SET CL 


Procès - verbal de la 7. séance de la commission 
géodésique suisse. 1868. 11. séance. 1872. 
Von Hrn. Andr. Bischoff-Ehinger : 
Horse Societatis entomologicæ  Rossicæ. I—VIH. 
1861—67. 1870. 1871. 
Ratzeburg, Die Ichneumonen der Forstinsecten. III. 1852. 
Kugelan, Verzeichniss der Käfer Preussens. 1798. 
Christ, Naturgeschichte der Insekten des Bienen- 
geschlechts. 1791. 
Murray, Monograph of the genus Catops. 1856. 
Unterhaltungen aus der Naturgeschichte. I—XX VI. 
1794— 1824. 
Entomologische Zeitung. I—VI. 1840—45. 
Von Hrn. Scheurer-Kestner : 
Rapport sur la preparation de la baryte caustique. 1866. 
Faudel et Scheurer-Kestner, Ossements foss. humains 
à Eguisheim. 1867. 
Recherches sur la théorie de la préparation de 
la soude. 1867. 
Surlaregeneration dusoufre dans les maresdesoude. 1868. 
Recherches sur la combustion de la houille I. II. 
1868. Ill. 1869. 
Scheurer-Kestner et Meunier, Rapport sur une note 
de Thomas concernant l’aréométrie. 1868. 
De l’action de l’acide hydrochlorique sur l’osseine. 1870. 
Sur la composition de la soude brute. 1870. 
Scheurer-Kestner et Meunier, Chaleur de combustion 
des lignites. 1872. 
Déperdition dans la préparation de la soude. 1872. 
Von Hrn. Prof. Ed. Hagenbach : 
Schlömilch u. Cantor, Zeitschrift für Mathematik und 
Physik. I—XI. 1856—66. 
Holtzmann, Mechanische Wärmetheorie. 1866. 
Ohm, Elemente der analyt. Geometrie im Raume. 1849. 


— 676 — 


„Wild, Ueber Föhn und Eiszeit. 1868. 
— Der schweizer Föhn. 1868. 

Legler, Ueber Linthkorrektion. 1868. 

Ergänzung des Bulletin international de l’observatoire 
de Paris. 

E. Hagenbach, Apparat für Demonstration der Kepp- 
ler’schen Gesetze. 1869. | 

E. Hagenbach, Apparat für Demonstration der Wurf- 
bewegung. 1869. 

Reichenbach, Ueber Sensivität u. A. 1866. 

E. Hagenbach, Luft im Wasser der Grellinger Leitung. 
Blitzschläge. 1869. 

Volta, Identità del fluido elettrico col galvanico. 1814. 

Atlas météorol. de l'observatoire impérial. Année 1867. 
Russie. Années 1865. 1866. 

E. Hagenbach, Optische Eigenschaften des Blattgrüns. 
1870. 

E. Hagenbach, Polarisation de la lumière réfléchie 
par l’eau ou par l'air. 1870. 

Gmelin, Handbuch der Chemie. I XII. 1848—70. 

E. Hagenbach, Die Zielpunkte der physikalischen 
Wissenschaft. 1871. 

Valson, Vie du baron Cauchy. I. II. 1868. 

Van Marum, Description d’une très grande machine 
électrique et continuation. I. IL. 1785—95. 
Annuaire du bureau des longitudes pour l’an 1856—68. 
Peters, Zeitschrift der Astronomie I—III. 1860--69. 

Herschel, Traité de la lumière. I. 1829. 

Mohr, Theorie der Bewegung und der Kraft. 1839. 

Smart, Cattle Plague. 1866. 

E. Hagenbach, Versuche über Reibungseleetrieität. 1872. 

Wild, Annalen des physical. Centralobservatoriums. 
Jahrg. 1870. 


Wild, Annales de l’observatoire physique central de 


u N 
Lara de en Sn nd al tonte me u nl Sc ul dé D à 


— 677 — 


Von Hrn. Prof. ©. F. Schönbein : 

Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 
XXIV. 23. 1866. 1867. 

Proceedings. No. 65—75. 1867. 

Mém. de l’académie de Metz. 2. Ser. 14. année. 1866. 

Döbereiner, Erfahrungen im Gebiete der Chemie. 1835. 

Löwig, Das Brom. 1829. 

Mayer, Mechanik der Wärme. 1867. 

Verschiedene Schriften von Scoutetten. 

Radakowitsch, Zur Währmelehre. 1867. 

Hefte der Proceedings of the Royal Society und der 
Chemical Society, und eine Anzahl kleiner vorzügl. 
chemischer Schriften. 

Von den Erben von Hrn. Prof. C. F. Schönbein : 

Hefte der Chemical Society, und eine grosse Zahl 

chemischer und physikalischer Schriften. 1867. 
Von Hrn. Alb. Müller in London: 

Wallace, Address at the Entomological Society. 
1871— 172. 

Walker, Undescribed Lepidoptera heterocerba. 1869. 

—  Hymenoptera collected by Lord. 1871. 
— Notes on Chaleidac. II. 1871. 

Lebour, On the submergence of Is. 1871. 

The Entomologist’s Annual. 1872. 

Und eine grosse Zahl entomologischer Aufsätze von 
.A. Müller im Entomol. Monthly. Magaz. Zoologist, 
Gardners Chronicle Transact. Entomol. Society, 
Journ. Linn. Society. 

Von Hrn. Prof. Alb. Müller: 

A. Müller, Ueber die Grundwasser der Stadt Basel. 1867. 

Delbos et Kæœchlin, Description géologique du Haut- 
Rhin. I. H. mit Atlas. 1866. 

Bericht des Commissionnär des General-Landamts der 
V. St. für 1866. 


LP NOTES 


Welton, Map of the Mining district of the Red 
River. 1867. 

Hébert, Sur le terrain jurassique du Boulonnais. 1861. 

— Sur les calcaires à Terebratula diphya. I. IL. 

1866—67. 

Des Cloiseaux, Forme de l’Harmotome et de la Wöh- 
lerite. 1861. 

Des Cloiseaux, Pouvoir rotatoire dans les cristaux de 
Benzile. 1869. 

A. Müller, Ueber die Umgebungen des Crispalt. 1869. 

Des Cloiseaux, Sur le Paratartrate de Potasse. 1869. 

 Lamy et Des Cloiseaux, Sur le Thallium. 1869. 

Plateau, Reflexions sur le vol des Coleopteres. 1869. 

Scharf, Bauweise des Feldspaths. 1866. 

Des Cloiseaux, Forme du Wolfram. 1869. 

Verschiedene Aufsätze von Mohr. 1866. 

Des Cloiseaux, Propriétés optiques du Benzile. 1870. 

A. Müller, Die ältesten Spuren des Menschen in 
Europa. 1871. 

Verwaltungsbericht des Museums in Bern für 1863— 70. 

A. Müller, Die Cornbrash-Schichten im Basler Jura. 
Gesteine des Göschenen-Thals. 1871. 

Von Hrn. Prof. Friedr. Burckhardt: 

Grüninger, Liebig wider Bacon. 1866. 

Jenni, Das Fernrohr. 1867. 

R. Burckhardt, Die Nilquellen. 1867. 

Kägi, Ueber geometrischen Unterricht. 1867. 

Huber, Kurze Sonnen- und Mondtafeln. 1862. 

Ganot, Handboek der Naturkunde. 1865. 

Van Doesburgh, De Colorum mixtione. 1855. 

F. Burckhardt, Leonh. Eulers Lehre vom Licht. 1869. 

Von Hrn. Prof. Peter Merian: 

Eine Anzahl naturwissenschaftlicher, hauptsächlich 

mineralogischer Schriften. 


pod 8 
wi de: „ ras es 


sd Le D UE SR Zu 5 LE dont 5 m 


Von 


Von 


Von 


— 679 — 


Hrn. Wilh. His: 

Troyon, L’homme fossile. 1867. 

His, Ueber die erste Anlage des Wirbelthierleibes. 1868. 
— Die Häute und Höhlen des Körpers. 1865. 

— Ueber die Bedeutung der Entwicklungsgeschichte. 


1870. 
Bulletins de la societ@ d’Anthropologie de Paris. 
I—VOI. 1860. 


Mémoires de la société d’Anthropologie. I. 1860 —63. 

Panizza, Sistema lintifatico dei Rettili. 1833. 

Davis, Thesaurus Craniorum. 1867. 

His, Die Theorie der geschlechtlichen Zeugung. 1871. 

Académie des jeux. 1834. 

Bezout, Cours de mathemathiques. I—IV. 1788. 

Bernardin de St. Pierre, Etudes de la nature. I—V. 
1804. 

Spectacle de la nature. I— VIII. 1743—53. 

Runge, Chemie. I. II. 1841. 

Pelouze et Fremy, Chimie générale. I—II. 1842—53. 

Schumacher, Diffusion. 1861. 

Hrn. Gust. Schneider : 

Frantzius, Die Säugethiere Costarica’s. 1870. 

G. Schneider, Dysopes Cestonii in Basel. 1870. 

Degreaux, La puissance de l’aile. 1871. 

dem Principe B. Boncompagni in Rom: 

Introduction au calcul Gobari et Hawaï. 1866. 


 Steinschneïider, Aven Natan. 1868. 


Bertelli, Sopra Pietro Peregrino. I. 1868. 

Sedillot, Sur la détermination de la variation lunaire 
par Aboul-Wefa et Tycho Brahe. 1868. 

Secchi, Sulle spettri prismatici delle stelle fisse. 1868. 

Piani, Intorno al Centro di gravità. 1868. 

Milanesi, Intorno a Lionardo Fibonaci. 1867. 

Vorsterman van Oijen, Sur Ludolphe van Colen. 1868. 


Von 


—. 680 — 


Serra Carpi, Fisica del Globo di G. Boccardo. 1868. 
Piuma, Funzioni di Variabili di F. Casorati. I. 1868. 
Boncompagni, Intorno ad un opera di Valson, vie du 
baron Cauchy. 1869. | 
Boneompagni, Intorno all’ opera d’Albiruni sull’ India. 
1869. 
Le Roy, Sur la vie de J. B. Brasseur. 1869. 
Wolf, Matériaux pour l’hist. des mathématiques. 1869. 
Cologera, Mem. concernenti G. C. Toschi. 1870. 
Govi, Tre lettere di Galileo Galilei. 1870. 
— Recherches sur l’invention du Niveau à bulle 
d'air. 1870. 
Jacoli, Nota relativa a B. Cavalieri. 1869. 
Palermo, Vita di G. B. Amici. 1870. 
Schering, Sur B. Riemann. 1870. 
Tortoloni, Curve pedali. 1871. 
Azzarelli, Risoluzione delle equazioni di terzo e 
quarto grado. 1871. 
Secchi, Protuberanze solari. 1871. 
—  Ricerche solari. 1871. 
Vorsterman van Ojen, Arpenteurs hollandais. 1870. 
Martin, Instruments d’optique faussement attribués 
aux anciens. 1871. 
Bulletino di Bibliografia matem. I. III. IV. V. 
1869—72. 
Martin, Hypothèse astronomique de Pythagore. 1872. 
Boncompagni, Lavori di F. Chio. 1872. L 
Hrn. Prof. F. Goppelsrüder : 
F. Goppelsröder, Ueber Petroleum. 1869. 
— Methode zur Bestimmung der Sal- 
petersäure. 1869. 
Müller, Beschreibung der Thermen von Baden. 1870. 
— Bestimmungen des Salpetersäuregehaltes. 1871. 
F. Goppelsröder, Chemie der Kuhmilch. 1872. 


pe 
\ « 


— 6851 — 


F. Goppelsröder, Zur Infeetion des Bodens. 1872. 
Milchzeitung. No. 1—16. 1871. 1872. 
Aeby, Ueber die städtischen Grundwasser. 1872. 
Von Hrn. Prof. F. D. Gerlach: 
Chasles, Explication des traités de l’Abacus. 1843. 
— Recherche des traces du systeme de l’A- 
bacus. 1843. 
Chasles, Développements sur divers points du système 
de l’Abacus. 1843. 
Von Hrn. Dr. Christoph Burckhardt: 
De Saussure, Sur quelques oiseaux du Mexique. 1859. 
Lunel, Histoire nat. des poissons du Léman. I—TIT. 
1869—72. 
Rey, Europ. Brutvögel. 1872. 
Von Hrn. Prof. Alph. Favre in Genf: 
Sur le terrain triasique de la Savoie. 1867. 
Rapport sur les travaux de la société de physique. 1867. 
Thioly, Une nouvelle station de l’äge du Renne. 1868. 
A. Favre, Station de l’homme de l’âge de la pierre à 
Voirier. 1868. 
A. Favre, 4. Rapport sur les blocs erratiques. 1871. 
Von Hrn. Ern. Favre in Genf: 
Revue des travaux relatifs à la géologie de la Suisse 
pendant 1869—71. 
_ Sur la Galicie orientale. 1870. 
Von Hrn. Heinr. Merian-VonderMühll : 
Esquisse géologique du Canada. 1867. 
Von Jgfr. Marie Legrand : 
Conr. Gesner, Thierbuch. 1606. 
= — Vogelbuch. 1600. 
— — Fischbuch. 1598. 
— — Schlangenbuch. 1589. 
Von Hrn. Dr. Ludw. DeWette: 
Whitney, Das Coloradogebiet. 1867. 


— 682 — 


Von den Herren Geschäftsführern : 
Tageblatt der 41. Versammlung deutscher Natur- 
forscher u. Aerzte. 1867. 
Von Hrn. Dr. J. J. Bachofen : 
Sacro-Bosco, De arte numerandi ed. Haliwell. 1836. 
Haliwell. Numerical contractions. On an early Calendar. 
1839. 
Von Hrn. Dr. K. Stehlin : 
Seckendorf, Beiträge zur Waldwerthrechnung. 1868. 
Von den Direktoren des Teyler’schen Museums in 
Haarlem : 
Winkler, Catalogue de la collection paléontologique 
du Musée Teyler. V. VI. 1866. 1867. 
Von l. Museums-Verein und Prof. P. Merian: 
Mémoires de l’Académie roy. des sciences de Turin. 
I— VI. (VI—XI) 1786—1801. 
Mémoires de l’Académie roy. de Turin. Sciences. I—V. 
Lit. et beaux-arts. IV. (XII— XXI). 1802—13. 
Memorie della R. Accademia di Torino. XXII—XL. 
1816—38. 
Nuova Serie. I XXI. 1839—64. 
Von Hrn. Prof. B. Studer in Bern: 
B. Studer, A. Favre, Recherches géologiques dans la 
Savoie. 1868. 
— Orographie der Schweizeralpen. 1869. 
= Verdienst von James Forbes um die Phy- 
sik der Gletscher. 1869. 
— Erläuterungen zur 2. Ausg. der geolog. 
Karte der Schweiz. 1869. 
Von Hrn. Rathsh. Wilh. Vischer : 
Ebert, Zur Systematisirung des Thierreichs. 1868. 
Von Hrn. Ed. Bienz, Lehrer: 


Salmon, Analyt. Geometrie des Raumes. I. IL 


1865. 1865. 


er Pe à 
Bike sé © 


— 683 — 


Legat von Hrn. Oberst Charras : 

Laurent, Sur le Saharah oriental au point de vue de 
l'établissement de puits artésiens. 1857. 1859. 

Puissant, Nouvelle description géométrique de la 
France. I. II. 1832—40. 

Von Hrn. L. Oswald: 
Oscar, Déductions rationelles. 1867. 
Von Hrn. Alt-Grossrath F. Bürki in Bern : 

Photographie der ‘erratischen Blöcke beim Steinhof 
und im Habkeren-Thal, der Rauchquarzkrystalle 
des Triftengletschers und des Cervus curyceros. 

Von Hrn. Dr. J. B. Greppin: 

Appel au Jura sur la nécessité de l’etablissement des 
chemins de fer jurassiens. 1868. 

Von Hrn. Andr. Bischoff-Ehinger und Prof. P. Merian: 

Bulletin de la Société impériale des Naturalistes de 
Moscou. I—XXIX. 1829—56. 

Sturm, Deutschlands Insekten. XVIII—XXIII. 1846 
bis 1857. 

Von Hrn. E. Thurneysen-Paravicini: 
Die Mineralquellen von Passey bei Chur. 1865. 
Planta-Reichenau, Die Heilquelle von Passey. 1867. 
Von Hrn. N. de Khanikof: 

Khanikof et Louguinine, Expériences pour vérifier la 
loi de Henry et Dalton. 1867. 

Tehebycheff, Des valeurs moyennes. 1867. 

— Des maxima et minima . . . 1867. 
Von Frau Prof. Streckeisen-Ehinger: 

Müller, Handbuch der Physiologie. I. II. 1837—40. 

dire. Lehrbuch der Physiologie. I. II. 1858—61. 

nt Physiologie experimentale. 1855. 

Von Hrn. Dr. J. J. Bernoulli-Werthemann: 

Magazin für Pharmacie von Hänle und Geiger. I. bis 

XXXVI. 1823—31. 


— 684 — 


Annalen der Pharmacie, von Geiger, Liebig, Wôh- 
ler etc. I—XL. 1832—41. 
Von dem Ministère de l'instruction publique de France: 
Oeuvres de Lavoisier. IV. 1868. 
Von Hrn. Prof. W. Vischer-Heusler: 
Müller, Die Kurorte Gersau und Rigi-Scheideck. 1868. 
Die Mineralquelle von Seewen. 1867. 
Von Hrn. Dr. Med. Aug. Burckhardt: 
Eine Anzahl physiologischer und balneologischer 
Schriften. 
Froriep, Neue Notizen aus dem Gebiete der Natur- 
und Heilkunde. XXIII. XXIV. 1842. u. a. m. 
Von Hrn. Dr. Theod. Kündig: 
Collini, Montagnes volcaniques. 1781. 
Von Hrn. Ingenieur G. Koller-Burckhardt: 
Sammlung von Schriften und Brochuren über die 
Gotthardbahn. 
Von den Erben von Hrn. Rathsherrn Andr. Heusler: 
Thilenius, Sodens Heilquellen. 1856. 
Von Hrn. Prof. Teichmüller: 
Simler, Mineralquelle zu Seewen. 1867. 
Von Hrn. Consul H. Erni: 


12th. u. 20th. Report of the State Cabinet of Natural : 


history. Albany. 1859. 1868. 
H. Erni, Mineralogy simplified. 1867. 
— — Qualitative Analysis of Urine. 1860. 
— — Quantitative Analysis of Urine. 1860. 
— — Constitution of organic compounds. 1853. 
— — 0oal Oil and Petroleum. 1865. 
— — Public Instruction in Zuric. 1868. 
Gesner, Treatise on Coal, Petroleum. 1865. 
Gengembre, The successful Well. 
Brown, Reports upon the mineral ressources of the 
U. St. 1867. 1868. 


La" 


— 685 — 


Report ofthe Commissioner of Agriculture for 1864. 1865. 
Observations of Beet-Root Sugar. 1863. 
Sorgo Journal 1864—69. 
Classification in the U. S. Patent office. 1868. U. a. m. 
Bericht des Commissionar des General-Landamtes der 
Nat für 1867. 
Circular of the general Land Office 1869. 
Sands reports of the total eclipse of the sun 1869. 
Wondward, On the Magnesiumandelectric Lights. 1870. 
— On the Oxy-Calcium light. Minute Blood- 
vessels. 1870. 
Von Hrn. Dr. K. Buxtorf: 
Blonitzki, Bericht über den Föhn. 1869. 
Von Hrn. Steiger-Hirzel: 
Böckler, Theatrum Machinarum novum. 1661. 
Von Hm. Appellationsrath J. R. Burckhardt: 
Annuaire du bureau des longitudes pour l’an 1841. 
1843. 1844. | 
Eine Anzahl landwirthschaftlicher Schriften. 
Buchoz, Traité de la Pêche. 1786. 
16 Bände naturwissenschaftlicher Schriften. 
Von Hrn. Stadtrath Wimmer: 
Edwards, Hist. natur. des oiseaux. I—IV. 1745—51. 
= Gleanings. I—IH. 1758—64. 
Von Hrn. Prof. ©. Rud. Hagenbach: 
Buffon, Hist. nat. des oiseaux. I—X. 1770—78 und 
planches enluminees. 1008 Tafeln. 
Von Hrn. Friedr. Iselin-Kern: t 
Journal of the Chemical Society. V.4. XV. 1.2 
zur Vervollständigung. 
Von den Erben des Hrn. Prof. J. J. Mieg: 
Eine grosse Zahl naturhistorischer, namentlich ento- 
mologischer und balneologischer Schriften aus 
der Hinterlassenschaft von Prof. J. J. Mieg sel. 


45 


— 686 — 


Von Hrn. Walter Schmid: 
Ferrari, Borkenkäfer. 1867. 
Phænologische Beobachtungen im Kanton Bern im 
Jahre 1870. 
W. Schmid, Die schweiz. Arten von Anthidium. 1872. 
Von löbl. Lesegesellschaft: 
L’Institut, Sciences mathem. et phys. XXIX—XXX VI. 
1864—66. 
Von Hrn. Stadtrath Fr. Hagenbach: 
25 Bände chemischer und naturhistorischer Schriften. 
Von löbl. Erziehungscollegium: 
Scholl, Grundriss der Naturlehre. 1871. 
Von der historischen und der antiquarischen Gesellschaft 
in Basel: 
Drawings of the report of the board of Railroad 
Commissioners. Albany. 1857. 
Peters, Report of the longitude and latitude of Og- 
densburgh. 1865. 
Hitcheok, Report upon the Geology of New-Hampshire. 
1869. 
Shoolcraft, Indian Tribes. II. III. 1852. 1853. 
Von Hrn. V. Gillieron: 


V. Gillieron, Sur les terrains crétacés des deux côtés 


du Leman. 1870. 
Pictet, Mollusques fossiles des Grès verts des envi- 
rons de Geneve. 1847. 
Von dem Comité in Frankfurt a. M.: | 
Beleuchtung des Gutachtens von Prof. Pettenkofer über 
das Canalisationsprojekt von Frankfurt a. M. 1871. 
Von Hrn. Aug. Dollfus in Mülhausen: 
Dollfus- Ausset, Matériaux pour l’etude des Glaciers. 
I u. IV. 1864. 1865. 
Von Hrn. Dr. Karl Meyer: 
Methode de fortifier les Places. 1710. 


Er 
LR”. * 1 
Fe NOR EN 


— 687 — 


Hellmuth, Volksnaturlehre. 1846. 
Von Hrn. Dr. Theod. Lotz: 
Réaumur, Art de faire éclore les oiseaux domestiques. 
I—IH. 1751. 
Camper, Kleinere Schriften. I—IIl. 1784—90. 
‘ Van der Hoeven, Zoologie. I. II. 1850—56. 
Von dem humanistischen Gymnasium: 
De la Chenaye, Dictionnaire des animaux. I—IV. 1759. 
Geoffroy, Hist. des Insectes. I. II. 1764. 
Duhamel, Traité des Arbres. I. I. 1755. 
Dondorff, Natur und Kunst. I—IV. 1790-96. 
Von Hrn. Prof. C. F. Meissner: 
Meissner, Denkschrift auf Martius. 1869. 
Fr. Meissner u. ©. F. Meissner, Sammlung v. Zeich- 
nungen naturhistorischer Gegenstände. 
Von Hrn. H. Maunsell-Schiefferlin: 
Appendix to B. Anderson’s Journey to Musadu. 1870. 
Von Hrn. Dr. Kriechbaumer: 
Palm, Dipterenfauna Tirols. 1869. 
Von Hrn. Prof. Aug. Socin: 
Aeby, Der Bau des menschlichen Körpers. 1871. 
Von Hrn. Carl Vischer-Merian: 
Die von Prof. J. Rud. Merian sel. hinterlassene ma- 
thematische und astronomische Bibliothek. 
Von Hrn. Dr. Arn. Rosenburger Namens der Erben von 
Hrn. Apotheker J. J. Mieg sel.: 
Die von demselben hinterlassenen naturwissenschaft- 
lichen Bücher. 
Von Fräulein Charlotte Kestner: 
Gallegaris, Lo Strucciero. 1646. 
Von Hrn. Dr. Phil. F. Hagenbach: 
Tabernemontanus Kräuterbuch. 1664. 
Nollet, Vorlesungen über Experimentalnaturlehre. I bis 
VI. 1749—66. 


— 68 — 


Goldfuss, Zoologie. I. IL. 1820. 
Funke, Physik. 2r. Bd. 1806. 
Oekonomische Hauspostille. I. II. 1792. 
4 Werke über Schachspielkunst. 1749—1842. 
Von Hrn. Rud. Ryhiner: 
Brande, Chimie. I.-II. 1820. 
Francœur, Uranographie. 1818. 
Garsault, Le parfait maréchal. 1797. 
Von Hrn. Hans Sulger, Sohn: 
Fritz, Sonnenflecken etc. 1866. 
Von Hrn. M. Bölger-Hindermann: 
Morin, Etudes sur la ventilation. I. II. 1863. 
— Manuel du chauffage. 1868. 
Tomlinson, On Warming. 1850. 
Von Hrn. G. Zingg-Stocker: 
Feierabend, Gottlieben. 1872. 
Von Hrn. L. Coulon in Neuchätel: 
Risso, Ichtyologie de Nice. 1810. 
Osterwald, Voyage pittoresque en Sicile. I. II. 1822 
bis 1826 
und eine Anzahl botanischer Schriften. 
Von Hrn. Rector J. Rud. Burckhardt: 
Derham, Theologie physique. 1740. 
Nollet, Essai sur l’electrieite. 1750. 
Von dem Museums-Verein, Prof. P. Merian und Prof. Ed. 
Hagenbach: 
Transactions of the Royal Society of Ediobuels 
I—XXII. 1788—1864. 
Von Hrn. Rathsherrn Dr. F. Müller: 
Nitsch, Bewegung des Oberkiefers der eidechsenartigen 
Amphibien. 1822. 
Fermin, Pipa. 1776. 
Steinheim, Entwicklung der Frösche. 1820. 
Meyer, Systema Amphibiorum lymphaticum. 1845. 


— 689 — 


Schneider, Geckonen. 1813. 
Gravenhorst, Eidechsengattungen. 1837. 
Meyer-Ahrensu. Brügger, Die Thermen v. Bormio. 1869. 
Von den Testamentsexekutoren von Hrn. Henry Christy: 
Lartet and Christy, Reliquiae aquitanicae. I—X. 
1865— 70. 
Von Hrn. Dr. Rem. Meyer: 
Phips, Reise nach dem Nordpol. 1777. 
Engel, Ueber die Lage der nördlichen Gegenden. 1777. 
Von Hm. Elisée Recluz: 
Lombardini, Hydrologie du Nil. 1865. 
E. Recluz, Etude sur les fleuves. 1859. 
— — Etude sur les Dunes. 1865. 
Von Frau Prof. Stähelin-Bührlen: 
Mathematische und physikalische Bücher aus der hin- 
terlassenen Bibliothek von Hrn. Prof. Christoph 
Stähelin. 
Von Hrn. Prof. E. E. Hoffmann: 
Tageblatt der Versammlung deutscher Naturforscher 
und Aerzte. 1872. 
Von Hrn. Alb. Meyer, Chief Signal Officer U. 8.: 
Tridaily Wheater Maps Oct. 26. 1872. 
Von den Herren Verfassen: 
W. F. R. Suringar, De Sarcine 1865. 
— -- La Sarcine de l’estomac. 1866. 
— _ Ein Wort über den Zellenbau 
von Sarcine. 1866. 
R. Temple, Untersuchungen über die ältesten Be- 
wohner auf der nördlichen Karpathen- 
Terrasse. 1866. 
— — Gestaltung des Bodens v. Krakau. 1867. 
P. Reinsch, De speciebus novis ex Algarum et Fun- 
gorum classe. 1867. 
—  — Präparate von Metcorstein. 1872. 


— 690 — 


E. Quetelet, Etat de l’Atmosphère à Bruxelles pen- 


dant 1865. 1866. 
— — Sur la température de l’air à Bruxelles. 
1867. 
J. Fr. Brandt, Zoogeographische Beiträge. 1867. 
= — Ergänzung über die Naturgeschichte 
des Mammuth. 1866. 
— —  Ueber den vermeintlichen Unterschied 
des caucasischen Bison vom litthaui- 
schen. 1866. 
G. Bischof, Die Gestalt der Erde und der Meeres- 
fläche. 1867. 
A. Hirsch et E. Plantamour, Nivellement de préci- 
—  — - — sion de la Suisse. I. 
1867.. IL. 1868: Ir 
1870. 
— — — — Détermination du coef- 
ficientde dilatation d’un 
barreau d’argent. 1870. 
on — — et Wolf, Différence de 
longitude du Rigi-Culm, 
Zurie et Neuchâtel. 
1871. 
—  — — — Différence de longitude 
entre des stations suisses 
1872. 
E. Plantamour, Expériences avec le pendule à réver- 
sion. 1872. 
F. J. Pictet, Nouveaux documents sur les limites de 
la période jurassique. 1867. 
— — Notice sur les calcaires de la Porte- 
de-France. 1867. 
— — Sur les limites de la période jurassique 
et de la période crétacée. 1869. 


— 691 — 


A. de la Rive, Michel Farady. 1867. 
— — Notice sur E. Verdet. 1870. 

S. Brancaleone, Sull’ elogio di Carlo Gemellaro. 1867. 

K. VonderMühll, Ueber ein Problem der Karten- 
Projection. 1868. 

— — Ueber die Abbildung von Ebenen 
auf Ebenen. 1868. 

_ — Ueber den stationären Temperatur- 
zustand. 1870. 

A. Schrauf, Ueber Einwendungen gegen die Theorie 
des Refractionselements. 1868. 

B. Quaritch, A general Catalogue of Books. 1868. 

R. Owen, Derivative hypothesis of Life and Species. 
1868. 

A. W. Eichler, Lathrophytum. 1868. 

G. Cotteau, 31 verschiedene Abhandlungen. 

Aug. Relshuber, Resultate der meteorologischen Be- 
obachtungen zu Kremsmünster im Jahr 1867, 
1868 und 1869. 

H. Scoutetten, Notice sur le prof. Schenbein. 1869. 

R. Wolf, Taschenb. für Mathematik u. Physik. 1869. 

C. E. E. Hoffmann, Veränderung der Organe beim 

Abdominaltyphus. 1869. 
== Quains Lehrbuch der Anatomie. 


1.18. 1878. 
— — Die Körperhöhlen des Menschen. 
1873. 


P. de Loriol, Monographie de l’etage valengien 
d’Arzier. 1868. 
J. M. Ziegler, Ueber das Verhältniss der Topographie 
zur Geologie. 1869. 
neigen Karte des Unterengadins. 1869. 
J. A. J. Colbeau, Matériaux pour la faune malaco- 
logique de Belgique. I. 1859. 


— 692 — 


J. A. J. Colbeau, Espèce fossile de la famille des 
vermets. 1865. 
— = Coquilles du dépôt de Marche-les- 
Dames. 1867. 
u _ Catalogue de l’exposition des ani- 
maux invertebres. 1866. 
W. Wackernagel, Voces variæ animantium. 1869. 
H. Bach, Die Eiszeit. 1869. 
Ad. Quetelet, Annales météorologiques de l’observatoire 
de Belgique. 1868. 
J. W. Hess, Beschreibung der Insel Island. II. 1865. 
Hosius, Beiträge zur Geognosie Westfalens. 1869. 
G. Gore, On hydrofluorie Acid. 1869. 
A. P. de Borre, Description d’une nouvelle espèce 
de caïman. 1869. 
— — Description de la Dermatemys Ma- 
vi. 1869. 
—— — Description d’une nouvelle espèce 
de Varan. 1870. 
— —  Considérations sur la famille des 
Cieindeletes. 1871. 
A. Le Jolis, De l'influence chimique des terrains sur 
la dispersion des plantes. 1860. 
H. Kinkelin, Die Elemente der Lebensversicherungs- 
rechnung. 1869. 
J. Siegfried, Die Berg- und Flussgebiete der Schweiz. 
1869. 
C. Th. von Siebold, Ueber Parthogenesis bei Polistes 
gallica. 1869. 
L. H. Jeitteles, Ueber Erdbeben. 1860. 
— — Bericht über das Erdbeben am 15. 
Januar 1858 in den Karpathen. 1859. 
— — Geschichte der Erdbeben in den 
Karpathen. 1860. 


> 


> 7 Lie, 
a dt "ab L < 27 
Mes ee x 
A in À da. FR; zu 
du | À 
PRE PA 7e: Lo es M na 


4 
à Etes ni 2e à, 


— 693 — 


L. H. Jeitteles, Prodromus Faunæ Vertebratorum Hun- 
gariæ superioris. 1862. 
— — Ueber einige seltene Säugethiere des 
südlichen Deutschlands. 1867. 

u — Die Fische der March. I. II. 1863—64. 
G. Schönberg, Der Eisenbahn-Differentialtarif. 1867. 
= = Die Landwirthschaft und das Genossen- 

schaftswesen. 1868. 1869. 
F. Sandberger, Geolog. Skizze des badischen Landes. 
1870. 
A. Garbiglietti, Anomalia dell’ Osso jugale 1866. 
= — Catalogus Hemipterorum. Italiæ. 1869. 
— -- Verschiedene Anzeigen. 1866—69. 
— — e À. Moriggia, Sul seme del Solanum 
Lycopersicum. 1868. 
— u = — Descrizione di un Celo- 
simo dirino. 1870. 
G. Canestrini e P. Pavesi, Araneidi Italiani. 1869. 
C. Stœlker, Bibliographia ornithologica helvetica. 
1869. 
M. Curtze, Die mathem. Schriften des Nicole Oresme. 
1870. 
A. Frauenholz, Die Sonne und ihre Achsendrehung. 
1870. 
— — Die Sonnenflecken. 1870. 
G. Bellucci, Sull’ Ozono. 1869. 
C. A. Aeby, Die unorganische Metamorphose der 
Knochensubstanz. 1870. 
— —  Unveränderlichkeit der organ. Knochen- 
substanz. 1871. 
J. À. Lapham, Geolog. Map of Wisconsin. 1869. 
G. Hinrichs, On the Spectra of the Elements. 1866. 
—— Contributions to Molecular Science. 1—4. 
1868— 70. 


— 694 — 


G. Hinrichs, Atomechanik. 1867. 
— — Principles of pure Crystallography. 1871. 
— — The American Scientific Monthly. Jul. bis 
Dec. 1870. 
—  — and W. P. Butler, Report on Building 
Stone. 1871. 
J. M. Toner, Medical Register of Columbia. 1867. 
— — Anniversary oration. 1869. 
Th. Zschokke, Witterungsbeobachtungen in Aarau. 
Jun. 1857 bis Dec. 1865. 
E. A. Gouzy, Monatsmittel der meteorol. Beobacht. in 
Aarau. Dec. 1867 bis Nov. 1868. 
C. Bender, Die chemische Prüfung der Cemente. 
T. EL 1870; 
—  — Wirkung der Magnesia bei der Erhärtung 
der Kalk-Thonerdesilicate. 1870. 
— — Hydrate des Magnesiachlorids. 1870. 
Ed. Schær, Zur Chemie des Blutes und der Fermente. 
1871. 
—  — Beiträge zur Kenntniss der Lösungen. 1872. 
M. Stransky, Molekularbewegung. I. IT. 1870. 1871. 
H. Lambotte, Sur le corps thyroide. 1870. 
E. T. Cox, Report on the Geological Survey of 
Indiana. 1869. 
L. W. Schaufuss, Das Gräberfeld bei Gauernitz. 1871. 
J. B. Jack, Die Lebermoose Badens. 1870. 
E. Pierotti, Animaux de la Paléstine. 1869. 
G. Tschermak, Mineralog. Mittheilungen. 1871. 1872. 
F. L. Beck, Ueber die Naturkräfte, welche neben 
der Gravitation die Bewegung der Himmels- 
körper vermitteln. 1872. 
L. Pire, Sur le Planorbis complanatus. 1871. 
H. Baumgärtner, Die Entstehung des Menschenge- 
schlechts. Die kosmische Zelle. 1870. 1871. 


Le in ende 5 he louis NELSON S ER ES 


RO PT 


— 695 — 


W. Mann, Linn-Base Decimal-System. 1871. 
©. Grad, Glaciers temporaires des Vosges. 1871. 
— — Recherches de Gerard sur la faune de l’Alsace. 
1871. 
H. Struve, Pyrogallussäure. 1872. 
F. V. Hayden, Geol. Survey of Montana. 1872. 
E. Young, Report on Immigration. 1872. 
Ch. Mayer, Tableau synchronistique des terrains 
crétacés. 1872. 
Earl of Eneskillen, Catalogue of fossil Fishes in the 
Collection of M.G. Egerton and Eniskillen. 1869. 
W. Davis, Squaloraya macrospondyla. 1872. 
Des Cloiseaux, Amblygonite et Montrébasite. 1872. 
G. von Frauenfeld, Zoologische Miscellen. VII—X VI. 
1866—69. 
— — Ein Besuch im Böhmerwalde. 1866. 
ne — Ueber die Rapswespe. 1866. 
— - Berichte über die landwirthschaft- 
lichen Insektenschäden. 1866. 
— — Beiträge zur Fauna der Niko- 
baren. I—III. 1867—69. 
— — Zerstörer der Baumwollenkapseln 
in Egypten. 1867. II. 1868. 
= = Ueber einen in Stein einge- 
schlossenen Salamander. 1867. 
= — Verwüstungen des Rapsglanz- 
Käfers. 1867. 
— — Ueber die Drehkrankheït bei 
Gemsen. 1868. 
= — Schmetterlings-Selbstfänger. 1868. 
— E= Ueber Pflanzenverwüster. 1869. - 
= — Ueber Psyllen. 1869. 
— — Artennamen von Aphanapterix. 
1869. 


ra von Fran Vertilgung Er Be | 

— —_. Ausflug an den Plattensee. 18° 

— — Ueber den ju der Vögel. 
1870. 24 
Die ausgestorbenen Thiere de 
jüngsten Erdperiode. 1870. 
Vogelschutz. 1871. | 1% 
Wirbelthiere Nieder - Oestreich 2 
184 
Pflege der Jungen bei Thier 
1871. | 


Verzeichniss der Mitglieder 


der 


Naturforschenden Gesellschaft 
in Basel 


intJanr 879. 


Ehrenmitglieder. 


Herr Nic. Fuss, Prof. der Mathem. in Petersburg (1843). 
» H. F. Kuhlmann in Lille (1865). 
„ fd. Rüpell, Med. Dr., von Basel (1851). 
„ Max Pettenkofer, Prof. in München (1860). 
„ HH. Sainte-Claire-Deville, Akademiker in Paris (1865). 
»„ €. H. Schattenmann in Buxwiller (1851). 
„ Charles Wheatstone, Prof. in London (1839). 


Correspondirende fitglieder. 


Herr Chr. Aebi, Prof. in Bern (1858). 

„ L. Agassiz, Prof. in Cambridge, Ver. St. (1836). 
Emil De-Bary-Schlumberger in Gebweiler (1867). 
„ M. Bider, Med. Dr. in Langenbruck (1839). 

„ Rein. Blum, Prof. in Heidelberg (1864). 
„ Charles Bovet in Fleurier, Ct. Neuchâtel (1840). 


7 


— 698 — 


Herr Alex. Braun, Prof. in Berlin (1836). 


N 


Ad. Brongniart, Prof. am Jardin des Plantes in Paris 
(1836). 

Karl Bruch, Prof. (1850). 

©. H. Buff, Prof. in Giessen (1830). 

Ed. Cornaz, Med. Dr. in Neuchätel (1856). 

Louis Coulon, Dir. des Museums in Neuchätel (1856). 
James D. Dana, Prof. in Newhaven (1860). 


A. Daubrée, Prof. amJardin des Plantes in Paris (1861). 


Aug. de la Rive, Prof. in Genf (1836). 

Adolphe Delessert in Paris (1839). 

A. Des Cloizeaux, Prof. in Paris (1864). 

Ed. Desor, Prof. in Neuchätel (1856). 
Dettwyler, Med. Dr. in Hellertown, Ver. St. (1836). 
L. Dufour, Prof. in Lausanne (1867). 

Alex. Ecker, Prof. in Freiburg i. B. (1844). 
Aug. Wilh. Eichler, Dr. in München (1866). 
Carl Euler in Bom Valle, Brasilien (1865). 

J. G. Fischer, Dr. in Hamburg (1852). 

Georg Ritter von Frauenfeld, in Wien (1865). 
F. Frey-Herose, Alt-Bundesrath, in Bern (1835). 
Alphonse Gacogne in Lyon (1854). 

J. P. Gassiot, Esq. in London (1839). 

W. R. Grove in London (1839). 

Güntert, Prof. in Rheinfelden (1867). 

C. F. Gurlt, Professor in Berlin (1838). 

Rud. Häusler, Med. Dr. in Lenzburg (1851). 
James Hall, Staatsgeolog in New-York (1860). 
0. Heer, Prof. in Zürich (1867). 

James Pusc. Joule in Manchester (1860). 

Carles A. Joy, Prof. in New-York (1865). 

L. H. Jeitteles, Prof. in Salzburg (1870). 

E. Im Thurm, Med. Dr. in Schaffhausen (1837). 
Kerner, Ph. Dr. in Frankfurt a. M. (1858). 


3 
4 RE 
: ‘ à Er A te 
£ 2 s I: u mE dre 
6 IST PR: d Ne = … : < 
PPT Asian NE PS OR 


Ces 
vw 


u 722 


2 Fe - 4: 
EEE 


Ben 
ce 


r 2017" :: 
N, 
rot 


Le 
20 N 
vpn 


Herr Adolf Krayer in Basel (1864). 


N? 


F. Lang, Prof. in Solothurn (1867). 

Lowis Lortet, Dir. in Lyon (1872). 

C. J. Löwig, Prof. in Breslau (1838). 

J. J. Matt, Med. Dr. in Bubendorf (1839). 

J. B. Melson, Dr. in Birmingham (1839). 

Jul. Rob. Mayer, Phil. Dr. in Heilbronn (1858). 
Philipp Meyer, Militär-Apotheker in Batavia (1841). 
K. Fr. Mohr, Prof. in Bonn (1839). 

Mowatt, Med. Dr. in England (1830). 

Düller, Apotheker in Rheinfelden (1867). 

Albert Müller von Basel in London (1868). 

LE. Mulsant, Bibliothekar der Stadt- Lyon (1851). 
Alexis Perrey, Prof. in Dijon (1842). 

Theodor Plieninger, Prof. in Stuttgart (1838). 
Paul Reinsch, Lehrer in Zweibrücken (1862). 

J. Roeper, Prof. in Rostock (1826). 

Friedr. Ryhiner, Med. Dr. in Nord-Amerika (1830). 
Fridolin Sandberger, Prof. in Würzburg (1868). 
Dan. Schenkel, Prof. in Heidelberg (1839). 

A. Scheurer-Kestner, Chemiker in Thann (1866). 
W. P. Schimper, Prof. in Strassburg (1861) 

H. Schlegel, Dr., Director etc. in Leiden (1842). 
Schröter, Pfarrer in Rheinfelden (1867). 

A. Schrötter, Prof. in Wien (1853). 

von Seckendorff (1838). 

J. R. Schuttleworth, lisq. in Bern (1836). 

C. Th. von Siebold, Prof. in München (1846). 

J. Siegfried, Quästor der schweiz. naturf. Gesellschaft, 
in Zürich (1867). 

Herm. Stannius, Prof. in Rostock (1846). 

Bernh. Studer, Prof. in Bern (1835). 

A. Tschudy, Dr., von Glarus (1839). 

G. Wiedemann, Prof. in Leipzig (1854). 


Herr R. Wolf, Prof. in Zürich (1867). 
„ Heinrich Wydler, Med. Dr. in Bern (1830). 
„ Zimmer, Fabrikant in Frankfurt a. M. (1858). 


Ordentliche Mitglieder. 


Herr Sigmund Alioth, Med. Dr. (1844). 
„+ @. A. Bargherr (1871). 
» FF. Becker, Lehrer an der Gewerbeschule (1853). 
„ Franz Bernoulli, Apotheker (1868). 
„ Joh. Bernoulli, zur goldenen Münz (1856). 
„ J. J. Bernoulli- Werthemann, Ph. Dr. (1826). 
„ Wiln. Bernoulli, Med. Dr. (1862). 
„ Bischoff-Burckhardt, Prof. (1868). 
„ À. Bischoff-Ehinger (1841). 
„ Ed. Bischoff (1855). 
» Döckmann, Ph. Dr., Chem. (1871). 
„ M. Bölger-Hindermann (1839). 
„ Karl Breiting. Med. Dr. (1869). 
»s EF. Brenner, Med. Dr.-u.: Prof. (1830). 
„ Carl Bulacher, Ph. Dr. (1852). 
„ Albert Burckhardt, Med. Dr. (1868). 
„ Aug. Durckhardt, Med. Dr. (1834). 
„ Chr. Burckhardt, Med. Dr., App.-Rath (1834). 
„ Dan. Burckhardt-Forcart (1849). 
„ Daniel Burckhardt-Thurneysen (1863). 
„ -Friedr. Burckhardt, Phil. Dr., Prof. (1853). 
„ Gottl. Burckhardt-Alioth (1863). 
„ Gottl. Burckhardt-Heusler, Med. Dr. (1868). 
„ Hier. Burckhardt-Iselin, Stadtrath (1838). 
» J.J. Burckhardt, J. U. D., Alt-Bürgermeister (1838). 
„ Zudw. Burckhardt-For ne (1858). 
„ Karl Felix Burckhardt, J. U. D., Bürgermstr. as. 


— 701 — 


Herr Ludw. Burckhardt-Schönauer (1847). 


Mart. Burckhardt, Med. Dr. (1847). 
Rud. Burckhardt- Burckhardt, Med. Dr. (1839). 
Rud. Burckhardt, J. U. D., App.-Rath (1862). 
Wilh. Burckhardt-Forcart (1840). 
Herm. Christ, J. U. D. (1857). 
Felix Cornu, Chem. (1868). 
De Goumois-Lichtenhan (1857). 
K. J. Doswald (1862). 
Dan. Ecklin, Med. Dr. (1856). 
Fischer-Dietschy, Med. Dr. (1868). 
R. Forcart-v.Gentschik (1858). 
Albert Fürstenberger-Ryhiner (1869). 
Georg Fürstenberger (1867). 
F. Geiger, Ph. Dr., Apotheker (1862). 
J. Gerber-Keller (1866). 
V. Gillieron, Lehrer (1866). 
C. F. Güttisheim, Ph. Dr., Rathschreiber (1863). 
F. Goppelsröder, Prof. (1859). 
Conr. Grüninger, Ph. Dr. Lehrer (1863). 
H. Gruner-His, Ingenieur (1860). 
C. Herm. Haagen, Med. Dr. (1861). 
Ad. Hägler, Med. Dr. (1863). 
Mich. Hämmerlin (1840). 
Ed. Hagenbach-Bischoff, Prof. (1855). 
Ed. Hagenbach-Burkhardt, Med. Dr. u. Prof. (1867). 
Fried. Hagenbach, Stadtrath (1829). 
Conr. Heer, Telegraphist (1867). 
Wilh. Heusler-Vonder Mühll, Stadtrath (1872). 
Wilh. His, Prof. (1854). 
Ed. Hoffmann, Chemiker (1864). 
K. E. E. Hoffmann, Prof. (1863). 
Th. Hoffmann-Merian (1863). 
J. Hoppe, Prof. (1852). 
46 


Herr Aug. Jenny, Lehrer (1862). 


Herm. Immermann, Prof. (1871). : 
IH. Iselin, Med. Dr. (1833). 

J. Iselin-Burckhardt (1817). 

Herm. Kinkelin, Prof. (1860). 

S. G. Koller, Ingenieur (1861). 
Alfred Kümmerlen, Apotheker (1862). 
Theod. Kündig, Ph. Dr. (1861). 

Alb. Lotz, Med. Dr. (1867). 
Lotz-Holzach, kathsherr (1867). 

©. Friedr. Meissner, Prof. (1828). 
Markus Meissner, Apotheker (1863). 
Heinr. Merian-V onder Mühll (1843). 
P. Merian, Prof. (1819). 

Bud. Merian-Iselin, Rathsherr (1844). 
If. Miescher, Prof. (1837). 

F. Miescher, Sohn, Prof. (1870). 
Albr. Müller, Prof. (1846). 

F. Müller, Med. Dr., Rathsherr (1856). 
J. J. Müller-Pack (1862). 

Ohr. Münch, Alt-Pfarrer (1835). 
With. Münch, Med. Dr. (1853). 

L. Oswald-Hoffmann (1839). 

Em. Passavant-Bachofen (1841). 
Em. Passavant-Allemandi (1869). 
Jules Piccard, Prof. (1870). 
Nathanael Plüss, Lehrer (1871). 
Em. Raillard, Med. Dr. (1830). 

G. H. K. Rauch, Apotheker (1855). 
K. Respinger (1843). 
küggenbach-Stehlin (1867). 

D. P. Rittmann, Zahnarzt (1864). 
A. Rosenburger, Med. Dr. (1864). 
B. Rumpf, Med. Dr. (1855). 


2. $ 
M re u Non als" HET, 
’ Per de N vn Ti 


in Nés 


\ Herr L. Rütimeyer, Prof. (1855). 
„Gerold Rütimeyer, Lehrer (1867). 
,F. Schaffner, Ingenieur (1864). 
H. Schiess, Med. Dr., Prof. (1864). 
Joh. Schmidhauser, Lehrer (1867). 
Werner Schmidt, Ph. Dr. (1865). 
Walter Schmidt (1869). 
Ferd. Schneider, Apotheker (1865). 
Theod. Schneider, Med. Dr. (1868). 
S. Schwendener , Prof. (1867). 
Aug. Socin, Prof. (1864). 
Alfr. Stehelin, Med. Dr. (1864). 
Aug. Stehelin-Brunner (1837). 
Ben. Stehelin-Bischoff (1836). 
Emil Stehelin, Med. Dr. (1841). 
J. J. Stehelin, Prof. (1830). 
I. J. Stehlin, Alt-Bürgermeister (1838). 
K. Steffensen, Prof. (1864). 
J. Sulger-Heusler (1840). 
Hans Sulger, Ingen. (1870). 
Rud. Sulger (1842). 
E. Thurneysen-Paravicini (1840). 
Carl Vischer-Merian (1843). 
Wiln. Vischer, Prof. Rathsherr (1838). 
Hier. Vest, S. M. C. (1864). 
K. Vonder Mühll-Merian, App.-Rath (1856). 
Karl VonderMühll, Ph. Dr. (1867). 
Andr. Werthemann (1834). 
L. De Wette, Med. Dr. (1838). 
E. Wybert, Med. Dr. (1833). 
Ed. Zahn-Rognon (1864). 


Beamte 


vom 1. Juli 1872 bis 1. Juli 1874. 


Präsident: Herr Prof. L. Rütimeyer. 
Vice-Präsident: „ Prof. 8. Schwendener. 
Secretär: „ Prof. Alb. Müller. 


Vice-Secretär: „ Med. Dr. Alb. Lotz. 


ELA 


> 
®