73 leg æn! ses s +: sem »& gå ER t; i. 4 VA HERE S Pe $37 s Mare 1 dg i uf BTN AN 1033915 Midtre WH Al tt Mtal eN fg | LÆST) my md eler g FEE Aok I if VS LH 53 Å ; i LAA LN ADR ANER MY! Hal gt 155434: i i? flg UNGER SNE Hal: 3 Ginger ér d i år) ag Flade: Fe rare NER y JN fg RER in 2009 with und Bom: LAN ”. University of Toronto http:/ Ywww.archive. org/details/videnskabeligeme72d S SØ Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening i København 111 Bind 72. Udgivne af Selskabets Bestyrelse. Med 7 Tavler samt 32 Figurer og 1 Kort i Teksten. Ottende Aartis anden Aargang. Odense Andelsbogtrykkeriet i Odense 1921. Redaktionen af dette Bind er besørget af Professor, Dr. Ad. S j = f 5 SAT Yz Qi É Wir” 61392 SY SER FAR EN FE Indhold. FISKES Side Oversigt over de videnskabelige Møder i Dansk naturhistorisk Forening fra ADEL OZO EIN SFS IEOM arts DT 33 SER ERR oe are estere V De i Aaret 1920 af Foreningen foretagne Ekskursioner.............…. VII leselelelserom den;Scehibbyesker brændere ss SE hela SEERE XI Gaver fil-Dansk- Nafurhisforiskr Forening 33 se ESTER ns ES Mee her XI Dansk Naturhistorisk Forenings Medlemmer og dens Bestyrelse....... XIX - Aug. Brinckmann : Canidenstudien. (Hertil Tavle I—III og 6 Figurer i RER SFEM)ER 25. > SERENE] HET SR SEEST AD Sa RSS SER ar ED: E Th. Mortensen: Notes on some Scandinavian Echinoderms, with descrip- tions of two new Ophiurids. (Med 6 Figurer i Teksten)........... 45 Prosper Bovien: Remarks on Molgula litkeniana Traustedt. (Med 3 Fi- SHrer. i Teksten) SE SS NS Fa SE ELAN FRØS Ca TERRE ST SR 81 Hj. Broch: The development of the calcareous skeleton in Mitella (Pol- helnes) andsthegoremeor the Cirripeds| SALE SEEREN SER 83 Ad. S. Jensen: Smaa Bidrag til dansk Faunistik. (Med 2 Figurer i Teksten) 87 Eric uMSPoulsen' Findes Muldvarpen paa Møen SS SSBs eelere 97 J. P. Kryger : Lucilia sylvarum Meig. som Snylter paa Bufo vulgaris. (Med RE euirsksNe KS ten) Free 53 5 SE ARNESEN EN RE horn SEES BET re 99 Hj. Ussing: Om Slægten Dictyopteryx Pict. paa Gudenaa. (Med 3 Figu- KERENELE KS tEN) ESSEN SERENE KEE SEERE EN an ET RER ERE TERN: 115 Ingvald Lieberkind: On a star-fish (Asterias groenlandica), which hatches iistyoung nfits"stomach= (Med"4- Figurer i-Teksten). SLS RS Doe s 121 P. Esben-Petersen: Description of a new genus and species of Myrme- feonidaesfrom Japans (Med 1 Figur Teksten) IS SSR ERA 127 Will. Lundbeck: New species of Phoridae from Denmark together with remarks on Aphiochaeta groenlandica Lundbk. (Med 1 Figur i Teksten) 129 C. O. Jensen : Om Glandula thyreoidea”s Forhold ved Metamorfoseuregel- mæssigheder hos Padderne. (Hertil Tavle IV—VII og 4 Figurer i Heksen SEERE ane EAN De TØRRE 2 ONES se SS SER 145 C. O. Jensen: Partiel Metamorfose hos Amblystoma mexicanum. (Med 1 Bretmsrekeksten ns se De jaa are fade ENS RRS ae ENE RAE RETS SVN STER 175 R. Hørring : Fuglene ved de danske Fyr i 1919. 37te Aarsberetning om tasker Ene ISS EET EN HERSKERE ER ROS ere Seer 181 R. Spårck og I. Lieberkind: Om Udbredelsen og Individantallet af Bund- dyrene Løgstør Bredning" (MedS HK Kortti Teksten) ISS ESS 221 P. Freuchen: Om hvalrossens forekomst og vandringer ved Grønlands VESERDS EEN E sky RE BEES RRRERRR RS SE SES Re re al derere eee e Nee je rRaE eler 237 Den 16. Den 28. Den 29. Denr2.: Oversigt over de videnskabelige Møder i Dansk naturhistorisk Forening fra 1. April 1920 til 31. Marts 1921. April 1920. Prof. C. 0. Jensen holdt et af Lysbilleder ledsaget Foredrag om Glandula thyreoidea's Forhold ved Metamorfoseuregel- mæssigheder hos Padderne. (Se dette Bind, S. 145). Dr. phil. A. C. Johansen gav en Meddelelse om Fiskebestanden i Nordsøen før og efter Krigen. April 1920. Stud. mag. E. Deichmann fremsatte nogle Bemærk- ninger om ÅActinopyga parvula og dens Synonymer. Diskussion: Mag. Spårck, Dr. Th. Mortensen. Stud. mag. I. Lieberkind gav en Meddelelse om en Søstjerne, der udvikler sine Unger i Maven. (Se dette Bind, S. 121). Diskussion: Dr. Th. Mortensen, Mag. Spårck, Prof. Ad. Jensen. Dr. Th. Mortensen foreviste nogle subfossile Echinodermer fra hævede Lag ved Trondhjemsfjorden. Diskussion: Prof. Ad. Jensen. Prof. Ad. Jensen meddelte et Tilfælde. af Hypoderma som ,,Larva migrans". Diskussion: Mag. Spårck. Oktober 1920. Mag. scient. R. Spårck gav en Meddelelse om nogle Forandringer i Limfjordens Fauna. Diskussion: Prof. Ad. Jensen, Prof. Kolderup Rosenvinge, Dr. Th. Mortensen, Cand. mag. Blegvad. Cand. mag. K. Stephensen talte om de zoologiske Museer i Dan- mark. I. Perioden det 17. og 18. Aarhundrede. Diskussion: Ingeniør Clément. November 1920. Mag. scient. K. Henriksen meddelte det første danske Fund af Protura. Diskussion: Mag. Lakjer. Cand. mag. K. Stephensen fortsatte sit Foredrag om de zoolo- giske Museer i Danmark. II. Perioden 1790—1870. (Begge Fore- drag trykt i ,,Naturens Verden”, Januar, Februar og Marts 1921). Diskussion: Inspector Lundbeck, Mag. Spårck. Den 26. DienEk0! VI November 1921. Stud. mag. Erik M. Poulsen gav følgende Med- delelse: Findes Muldvarpen paa Møen? (Se dette Bind, S. 97). Diskussion: Seminarielærer Hauch. Mag. scient. R. Spårck gav følgende Meddelelse: Den repræsen- tative Værdi af de af Biologisk Station tagne Bundprøver, belyst ved 1500 Bundprøver fra Livø Bredning. Stud. mag. I. Lieberkind og Mag. scient. R. Spårck gav en Med- delelse om Bunddyrenes Mængde og Udbredelse i Livø Bredning. (Se dette Bind, S. 221). Diskussion: Dr. Th. Mortensen, Mag. Lakjer, Prof. Ostenfeld. December 1920. Forevisnings- og Referataften. Prof. C. 0. Jensen foreviste levende Xenopus og Ålytes samt en til Hol- stens Kyst indvandret Aktinie (Sagartia Luciæ). Diskussion: Dr. Th. Mortensen, Cand. mag. Blegvad, Stud. mag. Buchwald, Prof. Ad. Jensen. Dr. med. Vilh. Jensen refererede nogle pathogene Ikters Udvik- lingshistorie. Mag. scient. Tage Lakjer refererede Steinachs Undersøgelser over Homoseksualisme og Foryngelse. Diskussion: Lektor M. Thomsen. Den 14. Januar 1921. Direktør, Dr. C. G. Joh. Petersen meddelte Planer om yderligere at forbedre Limfjordens Østersbestand. Diskussion: Mag. Spårck, Kommandør Drechsel, Prof. Ad. Jensn. Mag. scient. R. Spårck gav en Meddelelse om Forandringen af Limfjordens Fauna efter Gennembruddet, paa Grundlag af Dr. Hen- rik Becks Papirer. Diskussion: Dr. C. G. Joh. Petersen, Mag. Kramp, Mag. C. V. Otterstrøm, Prof. Ad. Jensen. Den 28. Januar 1921. Mag. scient. K. Henriksen foreviste danske Coc- Den En cider. (Se Entomologiske Meddelelser Bd. 13, Hefte 7, 1921.) Diskussion: Dr. Th. Mortensen. Mag. scient. P. Jespersen talte om temporale Variationer hos nogle marine Copepoder. (Se Medd. fra Kommiss. f. Havundersøgelser, Serie: Plankton. Bind II. Nr. 1. 1920). Diskussion: Mag. Koefoed, Cand. mag. K. Stephensen, Prof. Ostenfeld, Mag. Spårck, Prof. Ad. Jensen. Februar 1921. Dr. Th. Mortensen foreviste nogle mærkelige Holothurier. Dr. phil. A. C. Johansen refererede T. Regans Afhandling: ,,The geographical distribution of Salmon and Troutf og meddelte der- efter nogle Bemærkninger om Gællegitterstavene hos Laks og Ør- red samt nogle biologiske og faunistiske Oplysninger om Hydrobia Jenkinsi. Diskussion: Forstander A. Otterstrøm, Mag. sc. C. V. Otterstrøm, Prof. Ad. Jensen. VII Mag. scient. P. Kramp gav en Meddelelse om en ny Hydroide, epizoisk paa en Vingesnegl. (Vil blive trykt i Bind 74 af dette Tids- skrift). Den 25. Februar 1921. Dyrlæge H. 0. Schmit-Jensen meddelte Bidrag til Tænia crassicolli?' og dens Cysticercs Biologi. (Se Den Kgl. Veterinær- og Landbohøjskole, Aarsskrift 1921). Mag. scient. Å. V. Tåning meddelte Bidrag til Sugefiskenes Ud- vikling og Biologi. Diskussion: Prof. Ad. Jensen, Lektor M. Thomsen. Beretning om de i Aaret 1920 af Dansk naturhistorisk Forening foretagne Ekskursioner, Den 30. April1920. Ekskursion til Østskov ogSelsø vedRos- kilde Fjord under Ledelse af Vekselerer E. Lehn-Schisler. Ved Havnen i Roskilde samledes 27 Deltagere, der i to Motorbaade sejlede til Østskov; et planlagt Besøg paa Eskildø maatte opgives paa Grund af Vejret, der var stormende med Byger. I Østskov besaas en Hejrekoloni; den bestaar i Øjeblikket af ca. 30 beboede Reder; efter Lyden at dømme var der Unger i de fleste Reder. I Skoven hørtes og saas desuden Taarnfalk, Munk, Løvsanger, Rødkjelk, Gulspurv, Stillids; ogsaa Blaamejser, Musvit, Bogfinke, Stær og Krage saas, sidstnævnte i stort Tal. Ved Kysten var Hætte- tærne og Strandskade at se, og overalt svævede Hættemaager. Paa Vejen fra Østskov til Selsø saas Lærke, Engpiber, Kornlærke, Vibe, Allike og i en lille Mose rødhalset Lappedykker, Blishøne og Graaand (43 &). For Iagttagelse af Fuglelivet i Selsø Sø var Vejret særdeles uheldigt, men det lykkedes dog i det urolige Vand at opdage — foruden Hættemaager, der i særdeles stort Tal var tilstede —- Krikand, Atling, Skeand, Graaand, Trold- and, Taffeland, rødhalset og øret Lappedykker, mange Blishøns, en enkelt Rød- ben og nogle faa Forstue- og Digesvaler, Derimod lod Graagaasen, af hvilken nogle Par yngler i Søen, sig ikke se. Ved Selsø Anløbsbro saas hvid Vip- stjert paa et Hustag og over en lille Gruppe Fyrretræer svævede Taarnfalk. ERESS! Den 30. Maj 1920. Entomologisk Ekskursion til den sydlige Del af Gribskov. Ledere: I. P. Kryger og K. Henriksen. Del- tagernes Antal var 13. Afrejsen skete fra København med Toget 8!" til Hillerød. Herfra spad- serede man gennem den sydlige Del af Gribskov op til Fønstrupdammene og derfra igen tilbage til Hillerød, hvorfra man med Toget 5”" vendte tilbage til København. Af Insekter saas følgende: Cicindela campestris, Carabus glabratus, Carabus-Larver, Gyrinus sp., Hyphydrus ovatus, Silpha atrata, S. obscura, VIII S. thoracica, Cardiophorus ruficollis, Elater crocatus, Athous niger, Ectinus aterrimus, Smelder-Larver, Clerus formicarius, Hister fimetarius, Ips 4-pu- stulatus, Cetonia aenea-Larver i Myretuer, Cionus scrophulariæ, Hylobius abietis, Tetropium luridum, Toxotus cursor, Molorchus minor, Rhagium mor- dax, Clythra, Cassida, Phyllobrotica, Eumolpus, Donacia spp., samt diverse Coccinellider, Staphylinider og Tomicider. — Dolerus, Strøngylogaster, Pom- pilus fuscus, Formica rufa, F. pratensis, F. fusca, Lasius niger, L. flavus, Myrmica rubra, Leptothorax acervorum, Trichogramma evanescens. Neuro- lerus baccarum-Galler. — Leptis scolopacea. Simulium-Larver og Pupper. Tipula spp. — Dolycorys baccarum. Nepa cinerea. — Aurora, Gonepteryx rhamni. Nemophora. Cataclysta lemnata. Hadena. — Sialis lutaria med Ægmasser. — Chrysopa. Panorpa. Rhyacophila-Larver. Sericostoma- Larver. — Nemura og Leuctra samt deres Larver. Baetis tenax læggende Æg under Vand. — Brachytron pratense. Libellula 4-maculata. Pyrrhosoma nymphula. Orthetrum. Agrion hastulatum. A. pulchellum. — Drassus lapidicola. Pros- tesima petrensis. Trochosa ruricola. Dolomedes fimbriatus. Ocyale mirabilis. Xysticus bifasciatus. Epeira alpica. E. cucurbitina. Endelig maa Fundet af 2 Eksemplarer af Ammocoetes i Fønstrup-Afløbet noteres sammen med Synet af en stor Flok (37 Eks.) Musvaager over Slots- pavillonen. K.H: Dens: =30 [ul 1920 EkskursiontilEimtjondenseeederes Prof. 0. B. Bøggild og mag. scient. R. Spårck. Deltagernes Antal: 16. Deltagerne samledes d. 28de om Formiddagen paa Bendix Hotel i Ny- købing, Mors; efter Frokosten spadseredes til Ørodde, hvor Østerskom- pagniets Anlæg besaas. Vandet omkring Ørodde var netop den Dag helt »tomatsuppefarvet" af Noctiluca miliaris. Derefter forevistes i Akvarier de for Zostera-Omraadet i Limfjorden karakteristiske Dyr (Rissoa membranacea, inconspicua og violacea, Trochus cinerarius 0. s. v.); særlig maa dog frem- hæves den her i Landet kun ved Nykøbing fundne krybende Vandmand Cla- donema radiatum. Kl. 3 sejlede Deltagerne med Motorbaad til Fur; paa Vejen toges med Bundhenter 4 Bundprøver fra Kanten af Zosteraen ud til den bløde Bund for at vise Faunaens Forandring; i den inderste Prøve fand- tes Acmæa testudinalis og Trochus cinerarius, i næste Prøve var Åricia armiger og Echinocyamus pusillus hyppige, og endelig i de to yderste Prøver fandtes de for Abra-Samfundet karakteristiske Dyr, navnlig Corbula gibba (ca. 70 Individer pr. Prøve) samt endvidere Cultellus pellucidus, Abra alba, Nephthys coeca, Diastylis Rathkei, Philine aperta, Ophiura texturata (in- ficeret med Coccomyxa) 0. s. v. Senere toges en Prøve paa en Grund i Fur- sund, hvor der bl. a. fandtes levende Tapes pullastra. Gik derpaa i Land paa Fur og spadserede over Øen til Rødsten og Stolle-Klint. Paa Nordkysten fandtes opskyllet paa Stranden et Eksemplar af Codium mucronatum. Vendte derefter tilbage til Nykøbing, hvortil man ankom Kl. 9 Aften. Den næste Morgen sejledes til Livø Bredning, hvor der skrabedes under Nordkysten af Fur; Faunaen var her den sædvanlige Østers- og Mytilus- Paafauna med Saxicara rugosa, Asterias rubens, Metridium dianthus; des- IX uden fandtes Codium. Senere skrabedes udfor Hesselbjærghøj paa Livø, . dels længere ude paa Modiola-Paafauna, dels inde i Zosteraen, hvor der bl. a. fandtes Caprella, Membranipora og Aarsyngel af Mytilus. Efter at have skrabet N. f. Langegrund paa Mytilus-Paafauna med mange Ascidier (Ciona in- testinalis, Clavellina lepadiformis, Styela rustica, Molgula sp.) Landgang i j Feggesund S.; derefter sejledes til Gullerup i Thisted Bredning; paa Vejen skrabedes Østers ved Skærbæk. Fra Gullerup spadserede Deltagerne til Han- klit. Fra Gullerup sejlede man til Thisted efter at have skrabet midt ude i Bredningen; der har her i de senere Aar udviklet sig en saa stærk Paafauna af Mytilus, at Østersfiskeri her har maattet opgives. Ankomst til Thisted K187: Den 30te om Morgenen sejledes til Silstrup, hvor der skrabedes under Molerklinterne; der fandtes her et stort Antal Henricia sanguinolenta, des- uden den sædv. Østerspaafauna, samt talrige Stenorhynchus rostratus og Sten borede af Pholas. Derfra videre Vest om Mors til Rovvig, i hvis Mun- ding der skrabedes paa et typisk Dødtangsomraade. Derefter skrabedes Østers ved Revelkjær Hage; her fik man endvidere et Eksemplar af Homarus vul- garis (stor S% med Rogn). Efter at have anløbet Næssund sejledes til Skib- sted Fjord, hvor der skrabedes i Mundingen (dybere Zostera-Omraade), hvor man fik Trochus cinerarius, Lacuna divaricata, Doris sp, Botryllus sp., Cyclopterus-Unger 0. s. v. Videre Syd om Mors gennem Kaas Bredning og Oddesund til Nissum Bredning, hvor der først skrabedes under Toftum Bak- ker; her fandtes foruden de sædvanlige Former tillige Ophiura albida og Al- cyonium digitatum. Efter at have skrabet paa den bløde Bund (kun Cor- bula gibba og Ophiurer) skrabedes paa Grundkanten ved Nørre Nissum; her fik man bl. a. Hydractinia echinata, Vioa (levende) og uhyre Masser af Ascidiella aspersa. Endelig skrabedes paa Indersiden af Lemvig Røn, hvor der fandtes støre Mængder af Echinocardium cordatum. Ankom Kl. 5-2 til Lemvig, hvor Ekskursionen sluttede. Nogle af Deltagerne tog den næste Dag med Baaden tilbage til Nykøbing. Paa Vejen skrabedes paa Modiola-Paa- faunaen ved Mullerne R. S. Den 29. August 1920. Ekskursion til.Øresund. Leder:… Mag. scient. P. L. Kramp. 19 Deltagere. Kl. 10/2 Fm. forlod Deltagerne Helsingør Havn i en af Færgevæsenets store Motorbaade; det var straalende Solskinsvejr med frisk Nordenvind. Der skrabedes først paa ,,Diskenf, en Sandgrund Syd for Helsingør; her fandtes Cardium edule, Mya arenaria, Tellina baltica og Nephthys coeca. Øst for Grunden, endnu paa Sandbund, fandtes Corymorpha nutans, der ikke tidligere var fundet i Øresund. Paa dybt Vand mellem Helsingborg og Hven skrabedes paa blød Lerbund, tildels med store Modiola; der fandtes følgende Dyr: mange store Cyprina islandica (med Malacobdella grossa) og Modiola modiolus ; Leda pernula og minuta, Cardium echinatum, Turritella terebra, Chenopus pes pelecani, Buccinum undatum, Philine, Dentalium, Chiton; en stor Mængde Orme: Eumenia crassa, Maldanider, Terebellides stroemi, Amphitrite sp., Glycera sp., Sabella pavonia, Pectinaria sp., Åphro- X dite aculeata, Harmothoé sp. m. fl. Af Echinodermer fandtes: Echinocar- dium cordatum, Amphiura filiformis, Ophiura albida, Ophiopholis aculeata, Psolus phantapus, Phyllophorus pellucidus; endvidere Pycnogonum, Rør af Haploops, Virgularia mirabilis og Aktinierne Chondractinia digitata og Stomphia coccinea. Øst for Hven fandtes Psammechinus miliaris, Ophiura texturata, Asterias rubens, Astarte banksii samt en Del Dyr, der ogsaa var set i de foregaaende Træk. En Skrabning paa lerblandet Sandbund Syd for Hven viste en Fauna af en ganske anden Karakter, bestaaende af Mytilus edulis, Littorina litto- rea, Nassa reticulata, Tectura testudinalis og Tellina baltica. Nogle paatænkte Skrabninger i Laminaria- og Zosteraomraader maatte opgives, da Nordenvinden nu var blevet til Storm. Baaden huggede sig gen- nem en oprørt Sø tilbage til Helsingør, hvor Ekskursionen sluttede med en velkommen Kop Kaffe paa Jernbanehotellet. PK D'en"26. September 1920: EkskursionttilkGribeskovæhonveds sagelig foratstudere Edderkoppespind. Ledere"FStud? mag. Frøken E. Deichmann og Kommunelærer E. Nielsen. 10 Del- tagere. Deltagerne tog med Banen til Grib Sø. Først afsøgtes Egnen omkring Søen, hvorefter der spistes Frokost ved Pavillonen. Dagens anden Halvdel tilbragtes i den overordentlig smukke Vandmose, der ligger kun faa Minut- ters Vej fra Stationen. Paa Grund af den daarlige Togforbindelse var det nødvendigt, at Deltagerne gik tilbage tii Hillerød for at tage med Toget hjem. Følgende 35 Arter (de fleste med Spind) iagttoges: Epeira diademata, E. umbratica, E. Redii, E. dromedaria, E. quadrata, E. acalypha, E. pyra- midata, E. cucurbitina, Meta segmentata, M. Merianæ, Zilla atrica, Cyrto- phora conica, Tetragnata sp., Hyptiotes paradoxus, Amaurobius fenestralis, Dictyna arundinacea, Theridium sisyphium, T. varians, T. formosum, T. line- atum, Steatoda bipunctata, Linyphia triangularis, L. pusilla, L. phrygiana, Drapetisca socialis, Erigone sp., Phyllonetis sp., Leptyphantes, Ero thora- cica, Diæa dorsata, Dolomedes fimbriatus, Ocyale mirabilis, Clubione sp., Anyphæna accentuata, Segestria senoculata. Takket være Hr. E. Nielsen's indgaaende Kendskab til Arternes Livs- forhold blev Turen af et sjældent rigt Indhold for Deltagerne, og det var yderst beklageligt, at ikke flere af Foreningens Medlemmer, navnlig blandt de studerende, var Deltagere i Turen. Som noget af det lærerigeste fra Ud- flugten skal nævnes, at man fik Lejlighed til at iagttage Korsedderkoppens Parringsleg, og at E. Nielsen foran et Spind af Hyptiotes paradoxus for- klarede, hvorledes denne Art fremstiller sit mærkelige Spind. Deltagerne fik ogsaa Lejlighed til at iagttage forskellige Insektformer. Forinden Deltagerne skiltes i København, udtalte Formanden sin og Del- tagernes Tak til Lederne for den sjælden interessante Tur. TEERKE XI Den Schibbye”ske Præmie. Præmien for Aaret 1920 tildeltes Professor, Dr. phil. C. Ferdinandsen for hans Afhandling: Undersøgelser over Ukrudtsformationer paa Mineraljorder- Gaver til Dansk Naturhistorisk Forening. Vekselerer H. Hessel har i Finansaaret 1919—20 skænket 250 Kr. til Afholdelse af Udgifterne ved Foreningens populære Foredrag og i Finans- aaret 1920—21 500 Kr. dels til samme Formaal, dels til Udgivelsen af For- eningens videnskabelige Meddelelser. æ i ba st -— == JU ERR DRS STR Dr IK BAGEN y —- i ”- ar i za= . = ” . ==" "2 » Medlemsliste EFApril 1921. Indtraadt i Foreningen Andersen, Edm. A., Lektor, Cand. mag., Nordre Frihavnsg. 14”, Ø. 1896. Andersens ]JPYXStudtmagss-Suensonsetis KS ERE Rene 1921. Anker, Jan., Underbibliothekar, Cand. mag., Borchs Collegium, St. Kannikes tr KASSERES PRES KEN oe feed ra RE ONE NER Re see ENE 1916. Amtinon«E;"Erk. "Helsolandser OBE SR sst eee eee Fee ele es 1907. BanserttceyGKontorche£--RÆDME Gersonsvej,-55; Hellerup" 25. 1975: Bårdarson G:; Bonde; Bær; "Erttafjordr, Islands Hd Slids sette 1909. Bardenfleth kssSsAdunktMagsC5y Rungsted ror mee ser tekeke 1905. Barnet hotline GST:"Mapsse:Urandavssl OS VET ES else LEE are pr etee 1869. BARONEN CCandsmag EF Uraniavs KO VAST S FLER rørte renee aret anale 1913. BersÆKSStud-mag:;"Hassagers Collegiumy Bredegade 13: FRR 2 TEE 1918. Blegvad, H., Dr. phil., Ass. v. d. biol. Station, Willemoesg. 6. Ø..... 1907. BorehæJsSSASDisfriktslæ ge Allinge REE anser en 1870. Bornemann, A., Generallæge, Dr. med., K.. DM., Toldbodg. 18”. K. 1909. Boer Cand phil HED SEKT corsa here fe estere ets lee øers 1918. BovrentPSE: Mae: SEES ENE IEEE ES ES Ea re oe 1913. Brinkmann, A., Prof., Dr. phil, Museumsbestyrer, Bergen ........ 1899. Brændegaard, J. R. J., Kommunelærer, Ø.-Søg. 30 St. K. .….....….. 1915. Brøndsted" HS"Adjunkt; Mag-scSøvej, Birkerød ASS SE er 1911. Bøssildk OBS Profsvs Univ MVSE Østervold EK RESENS 1890. BøjdorldkoOFESKSFAdjunktE Cand mar Kolding SEEREN 1912. Børgesen, C. F. E., Bibliotekar, Dr. phil., Rosenvængets Hovedv. HSV VARERNE SET KS AGES ERE ENES SR SEERE ES SEERE EEN ES MEE ENES 1887. Bøving, A., Dr. phil., Smithsonian Institution, Washington, U.S. A.. 1902. Bøvins-Petersen, J: OS Lektor, Mag sc GI Kongev. IS7ÆSV. SS 1 93: Christensen, E., Frk., Pindehuggergaarden, Paradisskoven, Holte.. 1916. Christensens G:; Erk; Villa Kamma Kolding SSR SERBERE 1916. Christiani, A., Ingeniør; Bølling” Søs Engesvang ss sele anse eg eee 1906. GhrrstransensG:,;Erk:;-Nørmevoldes MK FR Sera ker 1916. Christiansen, M., Dyrlæge, Laborator, Dr. Abildsgaards Allé 14", V. 1921. Ghiursistoffersen. GI ErkyKildebøjvej Birkerød se rt ere er 1920. GlsmentAds Ingeniør Cereskejs 2 VE near Tees seeder 1907. Dahl, S., Biblioteksinspektør,, Cand. mag., Fjords Allé 22, V........ 1906. XIV Indtraadt i Foreningen Degerbøl, M., Stud. mag., Borchs Collegium, St. Kannikestr. K. ... 1915. Deichmann, E., Frk., Stud. mag., Bot. Laboratorium, Gothersg. 140. K. 1915. Didrichsen, A., Mag. sc., Ass. v. Dansk Frøkontrol, Biilowsv. 30", V. 1893. Ditlevsen AS MagsscsNorasvej il Charlotte nlan dt eee 1897. Ditlevsen, Hj., Museumsamanuensis, Mag. sc., Annasv. 14. Hellerup 1902. Drechs'elresEsskommandørsKEDMEEN yards keen 1919. Dreyer nWweDinektør RS ZO Ol DIS KE ave RE SERENE ERR 1911. EgeEG Frue; Under-Elmene FISCHER RRS ENES SERSES RR 1917. Ege; FaVSR:,Mag: ses >HostrupsvejsS VÆRSTE SEES E TRE SE SEERE SRRER 1915. Eve Rich Driphils Under BImene ISG SEN ERE SEES SEERNES 1914. Elberling, C., Bibliotekar, Mag. sc., R. DM., Forchhammersv. 6. V.. 1854. Elbing etT;-Mag:sce:;Mariendalsye rar FS BERNER AE RRS EEENEREN: 1913. Esbens Peters'en Ps Lærer" Silke Bono RESEN SEN SEKS SEEREN 1906. Ferdinand B3ErueHerlufsholmÆNæs tyve ds see 1918. Ferdinand, Johs, Adjunkt, Cand. mag., Herlufsholm, Næstved..... 1907. EløystrupnASkProrkDrsmedsERSESTockh ol ms EEG SEE 1905. FogshiGAKkaptajn, HC Ørsteds oe RC MR NERE 1921. Eranekmic: VER Mag:'sc:;;. Kochsvejr313M SE FE as ESS SNERRE 1917. FranickaS Viceskoledirektør;"Falkoneralle IB NE eee 1919. ErankeJjsKommunelærer Dosseringen SN SE EEN 1916. Freuchen, P., Adr.: Nyeboe & Nissen, Raadhuspl. 37. B. 1 NEN 1919. Gandrup, Johs., Mag. sc., Besoeki Proofitation, Djember, Java ..... 1915. Gemzøe, K.J., Lektor, Cand. mag., M. f. D. R., Jomfrustien 7, Sønderborg 1902. CGilløde TE StudsmasDronninggaards FANEN Holte eee een 1921. Gormsen, C. C., Skoleinspektør, Cand. mag., Kapelvejens Skole. N. 1909. Gram, E., Cand. mag., Statens plantepatologiske Forsøg, Lyngby..... 1915. Grams JSBilleAPBrofessortiNørre søs RE sees SEER NESRRDER 1905. Gram ki TAS MazsscrtErederiktstes Vej Bl ØE ERR NEER 19178 GroothorfFAS VS KammerherenkeED MESS Orø see RENSE 1918. Grove Rasmussen DØ Er ormemannsst ARS reen 1920. GruelundsGiLSKommunelærer Nyelandsys 7 7AS SE NEREeReR 1917. Grundtvig MSSErK SNE Earima gs 2372 30 KAR SEES SE ER ERE SES SSANER 1916. Grøntved, J., Museumsamanuensis, Mag. sc., Falkonérallé 31". F. .. 1914. Gudman tEMOyverretssagfører Nørre Ken ERR 1920 Gædeken, P., Fuldmægtig, Cand. jur. & polit., Herluf Trollesg. 7”, K. 1919. Hallar, S., Underbibliotekar, Dr. phil., Universitetsbiblioteket, Fiol- stede REE SEE EEN TEE TEE TE EEEE 1918. Hansen; EMErksesoheromGentoftes 16 Gento fe rer 1912. Hansen MSSErkESS uds mas Annas ve 0 RET EN er up Rees 1919. Hansen Søren; PolitilægesSølvor2 0 KERES ESSENSEN 1878. Hansen Vi'Sekreter CandijurYk Willemoes ors Rø eee 1917. Hauch" Chry"Seminarielærer kJ onstrupitB aller ip nE 1918. Her retR Frk Studs mapsESkoysaardset 28 Ø NERE RR 1920. Herse;sA.DErk., GL Konge valle VEN REESE SERENE AES ERE SEERE 1905. Helms VASE Frk Studs mar Østerbrog.8 5 Ø ENE RRERSRER 1920- Helms, O., Overlæge, Nakkebølle Sanatorium, Pejrup ............. 1892. XV . Indtraadt i Foreningen Henriksen, K. L., Museumsamanuensis, Mag. sc., Under Elmene SEN SEER ES EEN ENE SER Fee ER Eee V rs 1907. Ele'sis'e ll HrVekselerer=GI.-Kongew2968. AVT AS SES SS RES ahr 1913. Hintzremve Museumsinspektør, Valby Langes 730 Valby mere 1890. Hjorte Gjunkk Cand: mag "Akademiet; "Sorø ELISE SELEN 1916. ERROR] oERKBroOS EDR PINS Kristian SEERE REESE an le rene 1917. Holten RA Skovriders-Maarumlund;UMaarumi ss SISSI SEE ate vr 1905. Hornnes SophFabrikant; Frederiksborgg: AS KEE RSSE SS sa ane 1907. ElørrinstOrE bærer Hatchsy; 203 VASE SSR Snede. 1914. Hørring, R., Museumsamanuensis, Mag. sc., Rahbeks Allé 32 St. V... 1896. EkøvertSsErkr Rathsacksv OVE Se er eee rer TE 1912. Sane KEDE NNE SERNEE stele e tssere RD ere reen ere ORSA EDR SEE 1915. NAG ED Sen FA Stad marsE Grønningen ZU KE SITESST SRRTS ne 1920. adobe SAS SA dunk cand theol &mag-Rønder ESSENS 1918. lenslen, FAd:"S Prof. væ Univ., Dr: phil: «RS Sortedams: Dossering SENSE IN EEN SN ERE REE EKS TE are Sys 1887. Nems ert FAssistente Marsrethevi25;e Eleller up SES SEER 1912. Jensen Aas sudsmars Regensen købmageres KEE ENES 1919. fensenkesTApoteker Nørrebro ZEN: see RRS PE SR Om 1880. Jensen, C. Chr. Hall, Padang Meiha Rubber Cp., Padang Serai P. O., Somthekedane Malay Benns Ul en REESE ne 1921. UensenicSOS Prof rDrsmedsEMVSÆRSBulowsvr TVER 1883. Jensen, K. T. A., Laboratorieforstander, Cand. polyt., Roarsv. 21". F... 1912. Jensen Vilh Eektorsy Univ: "Dr med: ”Juliane-Mariesv. 22 ØS: 51905: Jespersen, P., Mag. sc., Dronning Dagmars Allé 227 Valby....... 1910. ke s:sensARE SF Statsgeolop Cand polyt "Halls FANE MOS VER 1893. Johannsen, W., Prof., Dr. med. & bot. & zool., MVS., K., Gothersg. MED FS ER ae Er EEN es SEERE REN RES Sene 1881. JjolransenvASsstud:mag Rosenvængets "Alle 160% ØS SS STS SER 1917. joransen FAT JF Dr phil Duntzfeldts FANE 10: Hellerup. SIS 1894. Johansen, Fr., Cand. phil., Depart. of The Narval Service, Ottawa, (Sanader ERE ER ES eee re RER Ed 1927: Jørgensen, Aa. H., Kommunelærer, Norgesg. 31%. Esbjerg......... 1918. Nørsen sent NIRSEDrEphilse Direktør Peder" Skramsv TEK RSS 1912. NHønsensens vs, Erks Classens s MØN Radar eres 1919. Klåcker, Å., Laboratorieforstander, Miinstersv. 19”, V.............. 1909. KSolsebeæle Mac. sc;"Mamendalsys sa Er SS Dogs sneen 1914. KodfosdtEs Es Magssc3Berrene es NSSS ar ele tun er 1897. Krabbes bhEN SF Lære SGejsers FAE PAS ES Sne sr 1881. Kram p, P. L., Museumsamanuensis, Mag. sc., Sommerv. 5. Charlottenlund 1904. KrarutpæMsSerkssKommunelærerinde Solvej: 2 St EL SES SEE 1917. Krarup, P., Adjunkt, Cand. mag, Dalgas? Avenue 27. Aarhus ...... 1903. Kristiansen, O. R., Vekselerer, Strandvej 413, Klampenborg...... 1906. KrojsbRESGSEKommunelærerindekGunløgsss 43 BI GE ES 1920. Krom issSSAFPPBros Dr phiÆMVSSE Nys Vester: 112:"B os meter 1894. Krogh, V. L., Kommunelærer, Bryggervangens Skole. Str. .......... 1920. XVI Indtraadt i Foreningen Kryger-Jensen, J. P., Lærer, Rosénv. 14. Gentofte... ...........…. 1908. SakjersT-æMag: ses; KSØlygrsors KESSLERS SETE SE SEERE 1914. Larsen, C.'S., Grosserer, Forstkandidat, Faaborg ..sss0ss0rsesnnere 1918. Larsen, Fr., Stud. mag., Valkendorfs Collegium, St. Pederstr. 14. K.. 1919. Laustsen,.J. Ps, Statistiker, Frederiksg: 34." Middetfårt FSS SETS 1920. Lieberkind Stud. magst Nørrebro” 1523 HE NREN ERE FE REER 1916. Lindhard, J., Prof: v. Univ.; Dr-med- "FM Boyesgr BE VIE EEE 1917. and JN Erk LØsterfarimagse, FIRE SEES AP NERE SS SEES SENE 1912. Lund, M. M., Cand. phil., Assistent, Nøjsomhedsv. 13. Ø............ 1893. Lundbeck, W., Museumsinspector, Nyvej 8A?, V.s...s.sererevene 1891. Lynge, H., Antikvarboghandler, R., Rathsacksv. 32. V.......s22224… 1881. Løfting, Chr., Fiskeriinspektør, Mag. sc., Lykkesholms Allé 3 A?. V. . 1893. Lonnberg, E:, Prof., Dr: phil, "Riksmuseet; Stockholm SS 1904. Madsen, C., Ingeniør, Konsulent, Harsdorffsv. 13". V. ...... ,.....… 1912. Madsen"Pz bærer Landet" Svendborg SS STS FEST SEEGER SÆNSE 1914. Madsen; V., Statsgeolog,; Dr phils "RS "Kastaniev- TOM VIS Serene 1890. Manniche,, A. L. V., Gonservator,- Nyelandsv. 69 F.E 1910. Mathiasen; AA, Frk. Hesseløer3s Str ses Se ERR 1916. Mathiesen, F. J., Cand. pharm., Mag. sc., Åss. v. pharm. Læreanst., Dosseringen 20 Nr hs sb SR kata TRES Se RER de ste NG 1916. Menzinger,; A:. Pater; Stenosg ASIEN ree EREE 1920. Mortensen H/Chr: Cy fhv-Overlærer,” Viborg 337 sa VS NREN 1879. Mortensen, -R./C:; Skoleinspektør; Enghaveplis2 Bu seen 1910. Mortensen, O. Th. J., Museumsinspector, Dr. phil, Kratholmsv. Holte 1891. Miller, P, E.… Kammerh., Hofjægerm., Dr. phil., MVS., K. DM., Vester- voldg. 1098) Br saas esserne er SEN ER Re SSR SNERRE 1857. Muller, P.; Kommunelærer, Gand. phil; "Norgesg 567 S3 47 SEE 1915. MNøklerJEs Erks Cærerinder Falkonérallet 381 Eee RRS 1921. Møller, J. M; Lektor; Mag. se, Pontoppidansz., Aarhus. ene 1890. Møller, N.C: Cand pharm Kastanievej BOV RE eee 1919. Møller; VR. Eekfor,"Nyborgg:= 6 3 Aarhist ser en Nee 1920. Naturhistoriske Mars em; SATS Er ESS EEN RE SES PETERS 1921. Nielsen, E., Kommunelærers Sorte dams SEN ene 1920. Nielsen, E.T./"Gymmasiast, "Chr. Winthersu: 1 Ve ne 1920. Nielsen, K. Brinnich, Overlæge, Dr. phil, Amagerbrog. 129”. S. ... 1909 Nielsen, N., Adjunkt, Cand. mag., Ehlers Collegium, St. Kannikestr. K. 1916- Nelson; P5"Bibliotekar; "Silkeborgs eee ER ANNES ES SEERE 1917 Nordmann, V. J. H., Statsgeolog, Dr. phil., Melchiorspl. 5%. Ø......: 1898. Nørregaard, E. M., Docent, Cand. mag., Holmens Kanal 22%, K. ... 1899. Nørregaard; KS Læge Nørrevolde 201 KE Sea ER 1907. OTsen, ”C.; Mag: se: Nørrebros SSB EN eee re ENE 1914. OTsen, ;E., Kommunalrevisor; Nørresøgr 2378 Re eee 1909. Ostenfeld, C. Hansen, Prof., Dr. phil., MVS., Sortedamsdoss. 63, AT Øe Ea EET ERE Eee 1896 Otterstrøm, A., Højskoleforst., Cand. mag., Snoghøj, Fredericia ... 1902. Oftérstrøm, Ci: V., Magisc., Frederiksdal Lyngbye see 1902. XVII Indtraadt Foreningen Panlsen Oos Proff DrphilsFEoraarsvk2s MG harlotfenlundt ERE 1916. Pedersen, H., Frk., Seminarielærerinde, Lindeallé, Aabyhøj....... 1915. Pedersen, L., Adjunkt, Cand. mag., St. Annag. 38 B?. Helsingør.... 1910. Petersen, Chr., Skoleinsp., Mag. sc., Reventlowsg. 24". B.......... 1915. Petersen, C.G. Joh., Direkt. f. Dansk biol. Stat., Dr. phil. & jur., R., DMÆMVSSEStran dager Eee ER SE SEER RER SEES 1880. Petersen EJ Magisce Holsteins ØE TS Nee eres 1916. Begersens HAVES Lektor "DrphileBlytsvsbR SETE SE SETS SEDAN 1899. Petersen, J. Boye, Museumsamanuensis, Cand. mag., Ved Linden [VO SFERERSØRERRE ENE] MERE ES SR TEDE RL ESSRESØE TEN SANSER ae SEE SS RS BADEN, 1919. Petersen, S. Kierulf, Cand. pharm., Calvinsv. 9, Fredericia ...:.. 1921. Petersen, Sophie;"Frky Lektor "Cand: mag FØstervolde 73 KS 1998, Peterson, Vagn, Adjunkt, Cand: mag., Ibsg. 16, Viborg .…............ 1907 BikafERJER Studs mag ohannev TIESAVEE SER He ENE rer MESSIAS ad 1919. Porsild, M. P., Mag. sc., Dansk arktisk Station, Disco, Grønland ... 1907. Bnrsilde-Th: "Stud mast Balderser 22SNE EEN synge Eee er Sr 1920. Bonmksen Cc Studsmas st Maltegaardsy GEGEN to He SE RE 1918. Bonlsen DE: MSEsttdsmass Borgere AO RE re 1919. Ramnklærkces Cs ProsvaunivæMVSEGotherse1 40 KEE eee 1882. Ravn, J. P. J., Docent, Museumsinspektør, Brandes Allé 11". V...... 1900. Riise Erm Candy philkeR Hollænder dyb et SES Eee 1882. Rioldskjærn"ES Erks"Faglærerinde, Mørchs Skole, "Hillerøds Fie 1919. Rostembers ECS Bogtrykker" Citys MONK SENE SES So SER 1907. Rosenvinge, L. Kolderup, Prof. v. Univ., Dr. phil., R., MVS., Odenseg. KIER ØS ENE FH SERRENE SE Me Een ENN KE Se NRA LEE SO NSE DE 1876. Rørdam, K.,. Professor," Dr. .phil., R.. Hambros Allé 7, Hellerup .... 1888. Salomonsen Cy] ”HProffemersfDrÆmed"&scients "M VS KSDME Østen Dr OS] 3 OMØ SEE SEES Er en KEN gs ME SP rustet les ah ra FORE SSER 1865. Saxtorph, S. M., Reservelæge, Nakkebølle Sanatorium, Pejrup ..... 1916. SelmtølermERtelnsiVvekselerert Uraniavs 14-16 Varese 1904. Schmidt, Johs., Laboratoriedirektør, Dr. phil., R., MVS., Carlsbergv. OLESEN SYS SEE SER Se HE SE sne ERE KSER ELSE SEN SEERNES TESSINS RT SÆN Ses De tg å 1909. Schmitlen'sensEiNOSDyrlæger "Amagerbrog" 243 Green 1912. Sschwaåarter Ad; CandSmag- St Paulse 27245 K; ondere ele 1920. SohnakkerEWS Ingeniør FA blmanns FANE MS Hellerup ses 1904. SERIES FAssistentEBlegdamsvl2 GALE ØRE DSN NES SION ER 1920. Skmmonsene ks Eektor ss Cands mag tSOrØr ST ET SE Rn Re SG 1919. Skak er BR Seminarist Dosseringen SÆRINTERESSER 1920. SkpoNdKESE Studs mar Rør olmse 20 KE REE EN SE SEE NE RSSR 19752 Spårck, H. R. G., Museumsamanuensis, Mag. sc., Frølichsv. 38. Char- lotfenlum ders KE RSS ESSEN SS SEER SE ERE USDISE SpathyJ. v, Fuldmægtig, Cand: phil. Gl. Kongev. 125% V. ss. 000: 1912. Stamm, R. H., Docent, Mag. sc., Hovmarksv. 26, Charlottenlund... 1896. Steenberg CM tMasssesEPetersborgy 0 ØL SENSE SEER 1902. Skeenberee AN EretBetersb ore VO ØS re eee er 1915. Skbephensentt Eru Holstens rss ØE 1920. XVIII Indtraadt i Foreningen Stephensen, K. H., Museumsamanuensis, Cand. mag., Holsteinsg. ET FESTE VE SRESSEEE POSE TERE SOREL ST SEES ES DS. ged mo 1903. Stockmarr, Å., Lektor, Cand. mag, Norasv. 4. Charlottenlund. ..... 1920. Strand" G"Gymnasiast Vesterbrog 204 VE ERE SEERE SEERE 1920. Strubberg, A. C., Fuldmægtig, Cand. mag., Havneg. 49". K.-....... 1900. . Sæmundsson"BsUAdJunktrGandymag Reykjavik eee ERR 1892. Sørensen Ar Adjunkt "Cand" magi Bredg 198 Roskilde Een 1917. Sørensen] MR kærerinde; Nørrebro grl SEIN FREE ES SER SENERE 1920. PBaning CA Vs uMag. SC Aller. ASA Es one SALE ER SKE 1914. Teilmann-Friis, A. C., Apoteker, Onsgaardsv. 27, Hellerup ...:... 1879. Thomsen MS Lektor Magsseyt] EN Onlsensg HO MØNS 1916. Thoroddsen, Th., Prof., Dr. phil., R., MVS., Frederiksberg Allé 50". V. 1899. Thuesen Ss-StmdmagMadvigs FA] GEA VS SE SEEREN ERESEER 1917: I oen Don Ms Erk Bibliotekar Jens Ej nelse 20 KØERNE ERE 1919. TroemsesaardeNSDampuiøller;Jacobys FANE PERVERSE RER RER 1911. Bryde EC "Cekton Rømer ES SEE ER EDER 1893. USstng Urmager "Randers ESS ES R Se DEERE 1902. Va ml ENES P rov Univ Dep Brandes FANER S EVER ES ERE 1897. Wanders sko verlæge EN ørne 728 KER SR SEER 1906. Warming, E. B., Prof. emer., Dr. phil., MVS., K. DM., Bjerregaardsv. SERVE NY gø Eee SUSE SE APS BENENE AES TERRE SE EEG Re gr de 1859. Vedel, A.K. A., Lektor, Cand. mag., Stengaards Allé 13. Hellerup ... 1899. Væentes old INS Candfjur Sekretær sønderd ore EEN 1920. Wesenberg-Lund, E., Frk., Stud. mag., Lykkesholms Allé 16?. V. 1919. Wrers'gaardeMSSErkER Marstrands SENG SØ ERE ERROR SE SEES 1921. WresSERASTEkspeditionssekretærsSolbakkev RE ol te seeren 1914. ViæestersaardePektagerekspedient Villashaubers Varde seere rese 192C: White, E., Frue, Pindehuggergaarden, Paradisskoven, Holte ........ 1916. Wrinstedt-KSEorfatter) "Operasanger; "Paludan Mullersy "SV ÆREEONG Vinge "AHS Viceinspector EMVSIELemehesy 2 Hellerup re 1874. WirhmcetlæsemCGandkmass Ek Erederiks borge 25 KER EER NERE 1899. W ulff, J., Konsulent, R., Hyldegaardsv. 34, Charlottenlund ,........ 1892. Loologisk klaver København si E Sebbe ERE PR NE NSE SS EERREENRSE 1911. Ialt 231 Medlemmer. Rettelser og Forandring af Bopæl bedes indtrængende meddelte til Kas- sereren, Mag. sc. R. Hørring, Zoologisk Museum, Krystalg. K. XIX Dansk naturhistorisk Forenings Bestyrelse. Prof., Dr. phil. Ad. S. Jensen, Formand. Mag. scient. R. Hørring, Kasserer. Statsgeolog, Dr. phil. V. Nordmann; besørger de populære Forelæsninger. Prof., Dr. phil. C. H. Ostenfeld. Mag. scient. R. Spårck, Sekretær. Cand. mag. K. Stephensen; besørger de litterære Bytteforbindelser. Lektor, Mag. scient. M. Thomsen; varetager Ekskursionerne. Kommunalrevisor Emil Olsen. ReyRorer: | Mag. scient. Chr. Løfting. Delegerede til Udvalget for Naturfredning. Kammerherre, Dr. phil. P. E. Miller. Viceinspector H. Winge. Docent R. H. Stamm. i. Canidenstudien von August Brinkmann, (Prof., Dr., Direktor d. zool. Abt. d. Museums zu Bergen), mit 3 Tafeln (I—III) und 6 Figuren im Texte. VORWORT. Winrend die pråhistorischen Hunderassen besonders in der Schweiz und in Deutschland Gegenstand eingehenden Spezialstu- diums gewesen sind, und wåhrend wir deshalb -— vor allem durch die grundlegenden Untersuchungen Studers und Hilzheimers — diese Rassen relativ gut kennen, so wissen wir nur recht wenig von den Hunderassen, die in vorgeschichtlicher Zeit Skandinavien bewohnt haben, und zwar ist es kein Materialmangel, -der Schuld daran ist — im Gegenteil, in den nordischen Museen finden sich reiche Funde. Besonders reich sind diese in dem zoologischen Museum der Universitåt Kopenhagens und sie werden auf das in- teressanteste von einzelnen sehr gut erhaltenen Skeletten sup- pliert, die in dem dånischen Nationalmuseum aufbewahrt werden. Das dånische Material ist alles zur Bestimmung durch die Hånde Herluf Winge's gegangen, und dieser vorzigliche Kenner der Osteologie der Såugetiere hat gelegentlich auch in seinen Arbeiten die Tiere erwåhnt; besonders gilt dies die Hunde der Steinzeit Dånemarks, weniger eingehend sind die Hunde des Eisenalters behandelt worden, die Rassenfragen lagen offenbar in der Peri- pherie der Aufgabe, die sich Winge gestellt hat — und es hat wahrscheinlich auch eine Rolle gespielt, dass zu der Zeit wo Winge seine Untersuchungen publizierte, die grundlegenden Studien Stu- der's der pråhistorischen Hunderassen noch nicht erschienen waren ; erst diese Untersuchungen haben ja die Rassenfragen wirklich zu- gånglich gemacht durch das grosse Material von Vergleichmessungen und Photographien rezenter Rassen, womit die Literatur durch die- sen Forscher bereichert wurde. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 1 2 Durch meine Studien iiber norwegische, pråhistorische Hunde- rassen veranlasst, habe ich auch die dånischen Funde studiert, die mir in der liberalsten Weise zur Verfigung gestellt wurden. Gleich- zeitig habe ich auch ein grosses Vergleichsmaterial moderner Ras- sen in der anatomischen Sammlung der Kgl. Landwirtschaftlichen und Tierårztlichen Hochschule zu Kopenhagen studiert, und durch das freundliche Entgegenkommen der Direktoren des britischen Museums, der tierårztlichen Hochschule zu Edinburgh und des Uni- versitåtsmuseums Kristianias habe ich auch Gelegenheit bekommen mehrere in dieser Arbeit behandelte wichtige Canidentypen zu untersuchen, wodurch das fir meine Canidenstudien verwertete Material sehr gross geworden ist; ich habe alles in allem gegen 250 Canidenschådel untersucht. Est ist mir eine Freude hier den Herren, die meine Arbeit in dieser Weise unterstitzt, ja iuberhaupt måglich gemacht haben, herzlich zu danken; ganz besonders richte ich meinen Dank an die Direktoren des dånischen Nationalmuseums, des britischen Museums und des Universitåtsmuseums Kristianias die Herren Dr. Sophus Muller DrrESTESHArm er undt dhnerankdie Herren Professoren Dr. S. Paulli, Dr.I.E.V.Boas in Kopenhagen und Charnock Bradley, Edinburgh, und schliesslich aber nicht am wenigsten bitte ich den Viceinspektor des Kopenhagener Mu- seums, Herrn Herluf Winge, fir bereitwillige Hilfe und anregen- des Interesse meinen Untersuchungen gegeniber meinen besten Dank anzunehmen. Die hier vorliegenden Studien iiber Caniden sind die ersten Glieder einer Reihe von Untersuchungen, die jetzt fast vollendet sind und hoffentlich bald alle erscheinen werden, sie behandeln einige wichtige Typen des dånischen pråhistorischen Materials und Fragen, die sich an die mutmassliche Abstammung einer der be- handelten Rassen kniipfen. I. Einige Hunderassen der dånischen ,,Vikingerzeit". Der ,,Errindlevhund«. In einem Grabe der Vikingerzeit bei Errindlev, Maribo Amt (Nationalmuseum: e8302—8321) wurde ausser Resten eines månn- 3 lichen Skelettes nebst dazu gehårenden Kulturgegenstånden auch das Skelet eines Pferdes und eines Hundes gefunden — einer der interessantesten Hundefunde, die in dånischen Sammlungen vor- kommen. Der Hund is von Winge teils mit anderen Hunden der Eisen- zeit, teils allein besprochen worden: ,,de store Hunde, der kendes fra flere Fund fra vor Jernalders Grave og Bopladser og fra vore Moser, .... synes at være væsentlig af samme Race som Canis familiaris matris optimae Jeitteles" (24, Pag. 131)') und: ,I Jernalderen var den almindeligste Race stor; den synes i Form nær- mest at have været som senere Tiders ,,Store Danske Hund". ,En stor tam Hund fra Jernalderen, funden i en Grav fra Vikingetiden, ved Errindlev paa Laaland, nedlagt i Graven sammen med sin Herre og hans Hest, har Hovedskallens Længde 209 mm, men øvre Rov- tandfer kun 20 mm lang, nedre "22,5 mm" (25, Pag. 123—24).7) Ausser diesen kurzen Bemerkungen finde ich in der Literatur nichts iber das Tier. Der Aufbewahrungszustand des Skelettes war aussergewohnlich gut, nur waren die Schulterblitter sowie die Oberarmknochen zer- quetscht und ich fand auch eine kleine Dislokation des einen Ober- kiefers, die aber die Untersuchung nicht beeintrågt. Wir werden uns zuerst den Schådel ansehen. Diet EjsnrenkbEsmorneIlkder stafet Ibis zelgenkunsiden Schådel von oben, unten und von der Seite gesehen sowie einen Unterkieferast; ausserdem habe ich — um weniger geibten den Eindruck der Schådelform zu erleichtern — in den Textfiguren 1 u. 2 den Schådel von oben und unten gesehen rekonstruiert, in- dem die dislozierte Seite wieder in seine natirliche Lage einge- zeichnet ist. 7) Uebersetzung der Zitate. ,,Die grossen Hunde, die aus mehreren Funden in Gråbern und Wohnplåtzen der Eisenzeit sowie in unseren Mooren be- kannt sind, .... sind scheinbar wesentlich derselben Rasse wie Canis matris optimae Jeittelesf". ,,In der Eisenzeit war die gew&hnlichste Rasse gross, sie scheint in der Form am nåchsten mit dem ,,Grand Danois" spåterer Zeiten iibereinzustimmen.” ,,Ein grosser, zahmer Hund aus der Eisenzeit in einem Grabe der Vikingerzeit bei Errindlev auf Laaland gefunden ..... zeigt eine Schådellånge von 209 mm, aber der obere Reisszahn misst nur 20 mm, der untere 22,5 mm.” 1= »Errindlevhund« (restauriert), Schådel von oben und unten gesehen. Was zuerst die Formverhåltnisse des Schådels betrifft, so sind diese recht eigentiimlich. Von oben gesehen wirkt der Schådel auf- fållig schlank, sowoh! Gehirn- als Gesichtsteil ist verlångert. Der Hirnschådel ist nur schwach gewålbt, er ist mit einem recht nie- drigen Crista sagiltalis versehen und das Planum occipitale ist stark nach hinten geneigt. Die Schlåfeneinengung ist stark ausge- sprochen, die Stirn relativ schmal und flach. Die Jochbogen sind schwach und in dem vordersten Teil ihrer Bogen sehr flach. Die Schnauze ist schmal und hinten recht hoch mit fast senkrecht stehenden Seitenwånden. Was am eigentimlichsten wirkt, ist doch die Profillinie des Schådels; von der flach erscheinenden Stirn: senkt sich die Profil- linie allmåhlich nach vorn und nach hinten, eine Einsenkung des 5 Gesjehtesyor der” Stirnfehlt das" Proflfist "hier "fast ”ganz-øe- rade und der Schådel bekommt hierdurch ein fuchsåhnliches Aus- sehen. Dies ist aber nicht eine aus fehlenden Stirnhåhlen, wie bei den Fichsen, entstandene Eigentimlichkeit; diese sind hier ganZz gut entwickelt, was die nach unten gebogenen Processus supra- orbitales zeigen, sondern die Ursache liegt darin, dass das vor der Stirn liegende Partie des Gesichtes aufgetrieben ist — eine Eigen- tumlichkeit, die man bei den russischen Windhunden, die ,Bar- zZoifs stark entwickelt findet. ; Von der Unterseite betrachtet zeigt der Schådel einen Gaumen- teil, der schmal und stark gestreckt ist, besonders ist er in der Strecke vor den Foramina infraorbitalia verlångert. Die Schnauze spitzt sich mach vorn ganz schwach zu (Fig. 1). Die Zåhne sind recht schwach und die Pråmolaren stehen mit weiten Zwischen- råumen in dem Kiefer. Ebenso ist auch der Raum zwischen den Eckzåhnen und den Incisiven verlångert. Die Eckzåhne wie die Incisiven sind stark nach vorn gerichtet. Die Ventralseite des Schådels zeigt ferner, dass die Bullae osseae sehr aufgeblasen sind, ohne die bei den meisten Haushunden vorkommende Abflachung und Kielbildung zu zeigen. Der Unterkiefer ist lang und grazil, der Teil, worin die Pråmolaren stecken, ist unten fast gerade. - Kurz kann man den Schådel als langgestreckt, grazil und spitz- schnauzig karakterisieren. Wir werden jetzt unseren Errindlevhund mit anderen Rassen vergleichen. Die basale Långe des Schådels ist 198 mm,) die Totallinge 223 mm, er gehårt also zweifelsohne einem Hunde an, der als ,grossf bezeichnet werden muss. Wenn wir deshalb das Tier mit anderen Rassen vergleichen wollen um iber die Rassen- angehårigkeit ins Klare zu kommen, dann sind es.nur wenige, die in Betracht kommen kånnen — eine Durchsicht der Studerschen Monographie der pråhistorischen Hunde und spåterer Arbeiten zeigt uns erstens, dass eine åhnliche, pråhistorische Rasse bis jetzt nicht beschrieben wurde und zweitens, dass beim Vergleich nur grosse Individuen der Canis fam. inostranzewi-Gruppe — besonders leicht gebaute Doggen, ferner Formen, die der Canis fam. leineri-Gruppe 1) Ich habe die Weise, worin ich gemessen habe, in der Einleitung zu den Messtabellen nåher erklårt. Indextabelle I. Nummer im Verzeichniss Pag. 36.….. Hirnschådellånge (= 100) - Gesichteschådellånge Stinnlagein der En EEN ne Ser Basallånge (=100) - Schnauzenlånge........... H SGanmenlangekEeenN RER 5 =Joclhbogenbrete eres SINDE SEE SEERE Jochbogenbreite(=100) - Basicranialachse...... Gaumenlånge (=100) - Grésste Gaumenbreite. . Gaumenlånge (=100) - Kleinste Gaumenbreite. Gaumenlånge (=100) - Långe d. horiz. Teils d. Gan mesh en era Errindlev Næstved »Grand danois« 84.6 111.9112:3 1108:5 462| 48.6| 45.7 55.5 | 54.1| 54.7 634! 61,6! 60.8 32,4! 34.71 35.3 36.9| 37.5) 41,4 431 45.1)! 48.2 68.91727 1 661 37.11 4217) 35:4 38.6| — 38 6 "v ewi-Gruppe scheiden natiirlich alle mastiffartigen Formen gleich aus, und nur leichte, langschnauzige is fam. inostran aANits Ny 4 gehåren und schliesslich grosse Windhunde herangezogen zu wer- In der ( den brauchen — alle diese Gruppen im Studerschen Sinne ge- nommen. Ti Doggen kommen in Betracht. Ich habe hier fir den Vergleich 8 Doggen verwendet, die als ,,Grand Danois" ") bezeichnet sind; funf davon sind Schådel von Dånemark aus den Jahren 1844 bis 1912, sie repråsentieren also verschiedene- Stadien der Zucht; das- selbe gilt die drei letzten, die ich nach Hilzheimer (4,Pag.515) zitiere, sie sind alle Tiere aus der Mitte des vorigen Jahrhunderts; wie Hilzheimer sagt wichtige Schådel in der Geschichte der Rasse — einer von den Schådeln ist ganz besonders schmal und leicht gebaut.”) Alle Individuen sind grosse, aber dem Schådel nach leicht ge- baute Tiere, die fast alle auch relativ langschnauzig sind, sie stehen in der Form — unter Doggen — zweifelsohne unserem Errindlev- hund am nåchsten, wie aber ein Vergleich der Schådel sowie die Messungen zeigen, kann von einer nåheren Verwandtschaft der zwei Rassen keine Rede sein, dies zeigen auch die in der oben- stehenden Indextabelle I aufgeftihrten Indices — alle Tiere sind relativ zu kurzschnauzig, selbst die schlanksten haben ein viel breiteres Gesicht und die Stirnlage?) ist eine ganz andere. Die Indices zeigen deutlich genug, dass die Wingesche Deu- tung der grossen Hunde der dånischen Eisenzeit als Doggen, den »Grand Danois" nahestehend, jedenfalls nicht fir den Errindlev- hund zutreffend ist. Fir den Vergleich unseres Tieres mit Formen der Canis fam. leineri-Gruppe kommt nur der schottische Hirschhund, ,,Scottish deerhound" im Betracht; der irische Wolfhund ist, wie der prå- historische Canis fam. leineri Studer (20, 23), viel zu gross und viel massiver gebaut. Als Vergleichsmaterial habe ich hier folgendes verwenden kån- nen: Zwei besonders rassenreine Tiere, dem britischen Museum angehårend und nach meiner Anweisung freundlichst von Mr. Knud Andersen gemessen, und ich zitiere ferner nach Studer (21, 1) Die Bezeichnung ,,Grand Danois”, ,,Grand Dane”, ,,Store danske Hund" und ,,Ulmer Doggef deckt ganz den Namen ,,Deutsche Doggef, und ist — weil bedeutend ålter als Rassenbezeichnung — entschieden vorzu- ziehen. 7) Im Verzeichnis Pag. 36 findet man nåtige Daten iber die Tiere, die in den Messtabellen nur mit Nummern versehen sind. 3) Uber die Berechnung der Stirnlageindex siehe Pag. 42. 8 Pag. 82) drei von ihm gemessene Individuen. Um die Form ver- gleichen zu kånnen habe ich in den Figuren 4, 8, 14 u. 16 der Tafel I—III Bilder der Nr. 13 gegeben, die mir freundlichst von dem Direktor des britischen Museums, Dr. Harmer, iberlassen wurden. Wie die Bilder und Messtabelle zeigen, sind die Tiere gråsser und kråftiger als der Errindlevhund, vor allem gilt dies die zwei englischen Individuen, die aber auch als der Gipfel von dem bis Indextabelle IL. Qt RO 0 | | SYÅÆRS | co sI 00 00 C0 > o se Er Z »Scottish deerhound" R g mo z Nummer im Verzeichnis Pag. 36. . 1 2 12 13 14 | 15 Hirnschådellånge (=100) - Gesichtsschådellånge || 97.5| 100! 99.2! 97.6/105.9/103.3! 100 Stnnlageinder ses LS SE NEN RS SN EDER 140.4 | 120.2|130.11131.8| — — Basallånge (<100) - Schnauzenlånge .......... 50.8 SUE STA ED ES | -= = ig SGanmenlange renser 56.1 | "544 |" 54Æ) 57110) F5ÆO SER É =Hjochbogendre tere 55.5 GÆR RAB SEES IE 5 0FO RES En SStirnbrelte enes ere ev Ee 26:31 30:61) 279 ESS POS 29 Basifacialachse (=100) - Basicranialachse ..... 36:73 SUSE 37.913857 Jochbogenbreite (100) - Basicranialachse .... || 49.1)! 41.9! 62.71 —- 483 USA Gaumenlånge (=100) - Gråsste Gaumenbreite . || 62.2| 67.7| 50.8! 54.81 — — Gaumenlånge (=100) - Kleinste Gaumenbreite. || 28.8| 37.1| 27.5| 268 jetzt durch Zucht Erreichten angesehen werden miissen. In der Ausformung des Schådels zeigt sich der Unterschied erstens in den viel stårkeren Crista sagittalis des schottischen Hirschhundes, ferner ist die Stirn relativ breiter, die Schnauze relativ linger und die Gesichtskontur ist ausgesprochen konkav. Im Grossen und Ganzen stehen wir doch hier einer Hundeform gegeniiber, die sich unserem Errindlevhund viel mehr nåhert als den Doggen; dies zeigt die Indextabelle II. Die bemerkenswertesten Unterschiede finden ihren Ausdruck in der im Verhåltnis zur Gaumenlånge beim Deerhound bedeutend schmaleren Gaumenbreite, in der im Verhålt- niss zur Basifacialachse gråsseren Basicranialachse und in dem klei- neren Stirnlageindex, in diesem letzteren nåhert sich aber die Deer- hounds. unserem Errindlevhund mehr als den Doggen. 9 Die Tabelle zeigt in mehreren Hinsichten bedeutende Unter- schiede zwischen den zwei" hochgezichteten, englischen Individuen, (12, 13) und den Tieren Studers (14—16), die ersteren sind be- deutend långer und schmaler als die letzteren, besonders auffållig zeigt sich dies in der Långe der Basicranialachse im Verhåltnis zur Jochbogenbreite, wo Nr. 12 eine weit långere Basicranialachse zeigt als der Errindlevhund, wåhrend sich die drei Studerschen Individuen diesem Tiere in dieser Beziehung stark nåhern, ja wo Nr. 14 gar eine relativ kirzere Basicranialachse Zeigt. Zwischen dem schottischen Hirschhund und unserem Errindlev- hund ist eine Verwandtschaft sehr wahrscheinlich, sie gehåren aber derselben Rasse nicht an, ich glaube die Verwandtschaft. ist so zu erklåren, dass in den Deerhounds Windhundeblut fliesst. Ubrig steht nur ein Vergleich mit den Windhunden. Von dieser Rassengruppe kommen der Gråsse halber nur zwei Rassen in Betracht — die langhaarigen, russischen ,Barzois" und die -europåischen, glatthaarigen Windhunde, die in den englischen »Greyhounds" besonders rein repråsentiert sind. In der Index- tabelle III findet man die Indices fir 6 ,Barzois", 4 ,Greyhoundsf und zwei andere glatthaarige, europåische Windhunde zusammen- gestellt. Nimmt man die Rassengruppe als eine Einheit, so ist die Ubereinstimmung zwischen der Gruppe und dem Errindlevhund sehr auffållig, nur in einem Verhåltnis ist eine Abweichung zu notieren, die relative ,gråsste Gaumenbreite" ist etwas kleiner bei den Windhunden. Ganz besonders hebe ich hervor, dass der Stirn- lageindex bei den Windhunden so hoch ist, dass der Errindlevhund auch in dieser Beziehung innerhalb der Variationsbreite dieser Rassengruppe fållt. Der Schådellinge nach ist es nicht måglich den Errindlevhund innerhalb einer der zwei Hauptrassen zu plazieren, er kann ent- weder als ein grosses Individuum der glatthaarigen oder als ein kleines der langhaarigen aufgefasst werden — vergleichen wir aber unter Zuhilfenahme der Indices auf der Tabelle III, so sehen wir, dass der Errindlevhund sich von den glatthaarigen- Windhunden in folgenden Merkmalen trennt: die relative Stirnbreite ist kleiner; die Basicranialachse ist kirzer im Verhåltnis zur Basifacialachse, die gråsste Gaumenbreite dagegen gråsser im Verhåltnis zur Gau- menlånge, die relative Långe des horizontalen Teils der Gaumen- 10 Indextabelle II. EET EET]? ER TEE EO TEE I ' "[[[ "["[—[—[—----————- , = i: BArrOr Glatthaarige Windhunde å = i »English grey hound smile Er SE ER SE Ra ER KEE RE eder Nummer im Verzeichnis Pag. 36… 1 2 17 lø 18 19 20 21 | 22 | 23 24 25 20 27 28 Hirnschådellånge (100) - Gesichtsschådellånge | 975| 100/112.8/102.6 (1077 100! 88.41103.7 97/102.9|105.5| 100-1104.5| 99.1 Stimladenderee eee ENES Se 140.5 |120:2 | 135,5 | 130.4 | 143.5 |135.7| 135|140.4|129.3|131.1 | 1344 | 136.6 | 133.3 | 129.6 Basallånge (100) - Schnauzenlånge..........- 50.8 AU LG) 50 BROT ESS SAD FOT AOA ES ES ES OZ EE5SOS 53 ="Gaumenlånge 7..:.1.2. 56 54 566) ES SI6) ES 63 RS 65 55 | 57.6| 54.31 54.4) 56.34 56.81 56.31 55.8 ks =Frochbozenbreite eee 55.51 64.2! 46.9! 50:7| 47.4 51! — 52.9! 57.5| 53.3| 55.2! 54.6! 527) 55.8 ke SS finnbrelte eee reen POST MES 0!G! FRØS R20TS SKUE STEG OST BOSE DO ED EES ES 07 2 SM 282) 28:99 Basifacialachse (=100) - Basicranialachse...... SET BESTAE ES ONS ESS SON ES ERA BES TD KEB STOR ES 72 SE RATES ES ZONERS 72 37:24 1150: 1 Jochbogenbreite (=100) - Basicranialachse 49.1| 41.9| 60.9| 548| 54.9) 52.6 SN BASED 85 52 50085051 514 5505 Gaumenlånge (=100) - Grésste Gaumenbreite. . GAP GES SET OD 571 56.9 55 | 60.6) 58.2 50 1550/6557 564 ZR Frk leinste Ganmenbreite | 288 1371 1277 955 9870 257303] 252 2988 29.6! — 30! 29:51) 29.2 2 - Långe d. horiz. Teils d. Garman eN SEE STS SÆT ES SD ESS ESS FESTE ESS RE SEE SE By] HEE — 3927 33 ifl beine kleiner, und endlich ist der Stirnlageindex bedeutend gråsser. Ein Vergleich mit den ,,Barzoisf zeigt viel gråssere Ubereinstim- mungen, abweichend ist hier nur die beim Errindlevhund gråssere relative Jochbogenbreite, und der relativ etwas breitere Gaumen. Als besonders wichtig erachte ich, dass hier der Stirnlageindex innerhalb der Variationsbreite der , Barzois" fållt. Auch in einem Verhåltnis, das sich nicht gut in Zahlen aus- driicken låsst, schliesst sich der Errindlevhund den ,Barzoifs an; bei beiden ist die Gesichtskontur dank der Aufblåhung der Kno- chen vor der Stirn ganz gerade, ja zeigt gar eine Andeutung von Konvexitåt. Dies ist eine Eigentiimlichkeit, die ich bei den vielen Hunden, die ich untersucht habe, nur hier so ausgesprochen ge- funden habe. Wie wir jetzt gesehen haben, sind die Hauptunterschiede zwi- schen unserem Tiere und den Barzois etwas weitere Jochbogen und breitere Gaumen, beides sind aber Eigentiimlichkeiten, die gegen eine Zusammengehårigkeit der Tiere durchaus nicht sprechen — im Gegenteil; die relativ bedeutende Gråsse der gråssten Gau- menbreite entsteht durch die relative Kirze des Gaumens, und das stårkere Auseinanderweichen der Jochbogen ist einer stårkeren Kaumuskulatur zu verdanken; beide Eigentimlichkeiten miissen wir eben erwarten bei einer ålteren Form der Rasse. Die erste zeigt, dass die Ziichtung der extremen Schnauzenlånge damals ihre jetzige Gråsse nicht erreicht hatte, die zweite zeigt die mit der zunehmenden Domestication fortschreitende Schwåchung der Kau- muskulatur bei der modernen Rasse — es ist ein Verhalten, wozu es auch in der Entwickelung anderer Hunderassen Parallele giebt, genau dasselbe hat Studer in der Entwickelung des schottischen Hirschhundes aus den pråhistorischen Canis fam. leineri nachge- wiesenk (2 Pag 82): Im Gegensatz zu dem Schådel bieten die Unterkieferproportionen oft sehr wenig fir eine Rassenbestimmung Geeignetes was ganz besonders den mittelgrossen Rassen gilt. In diesem Falle wo es sich um grosse Rassen handelt steht die Sache etwas besser; die untenstehende Indextabelle IV zeigt uns, dass es zwischen den Dog- gen und den leichteren Hunden, Windhunden und Deerhounds, zabl- måssig feststellbare Unterschiede giebt — im Verhåltnis zur Unter- kieferlånge ist der Kiefer bedeutend håher und dicker bei den "ru soul 924Q2H "+ BYDIT 9JBWIxBW (001 =) snjåpuo sap MW 'p "A o8ug 7 ) snJÅpuoD sap aWIW "pA o9gugT "S291pPU119/[914497U/] "sd on ad uayosiImz oyu0H 001 =) snjÅpuo) sap 2M1W "p'A 28ueT N "og "eq siuyqoieZzioA WII JowwnN (001 f 12 erstgenannten Tieren als bei den letztgenannten. Was den Errind- levhund betrifft, so beståtigen die hierfir berechneten Indices deutlich, dass das Tier zu der. letzten Gruppe gehårt, und die Primitivitåt tritt auch deutlich zu Tage in der etwas gråsseren Dicke des Kiefers. Es låsst sich nicht tun durch die Relativ- zahlen die Deerhounds von den Windhunden zu trennen, in mei- end nem Material aber wohl durch "AT 21I2qe)xopu] I Errindlev die absoluten Gråssen, und auch hier fållt der Errindlevhund in- nerhalb der Variationsgrenze der Windhunde. »punoy -1997 618 ETC TT SPT LIP TIG GTC OTIT TIT GE GIF CT > Diem 'Sehådernacehrakmr terllentist der ter rindkerv= hund also zweifelsohne als ein ursprunglicehertRepras sentant der $Barzoisslypie anzusehen. Wir wollen jetzt sehen ob das Extremitåtenskelett »IOzaeg« (GTC TIT GITTE LIG STIG STIG PTI6 CT/6 GTO FT|8 GT]6 ET 6 GTET - & des Tieres mit dieser Auffassung in Ubereinstimmung zu bringen ist. Ein paar einleitende Worte uber Extremitåtenmessungen bei Caniden sind hier am Platze. Es liegen nur wenige Versuche vor, Relationen ausfindig zu ma- chen — teils zwischen den Lån- apunyupUrm osreeyney Næstved gen der einzelnen Extremitåten- 6'ET!S FT/3 OT GT] IT STIG LTEZTF - IG '8I 8 61/81 (S: knochen, teils zwischen den To- talliangen der Extremitåten, die zu einer Identifizierung der Ca- nidenarten und Rassen dienen »SIOUET pugig« 13 kånnen. In dieser Beziehung ist eigentlich nur die Untersuchung Schlegels (18) zu erwåhnen, deren Resultate aber nicht ermu- tigend wirken, indem sie fir weitere Untersuchungen sehr wenig versprechend sind. Es scheint nach Schlegel eigentlich kaum måglich die Arten der Gattung Canis den Extremitåtenknochen nach auseinanderhalten zu kånnen, geschweige denn die Rassen des domestizierten Hundes. Leider ist es auch unmåglich das sehr umfangreiche Material Schlegels als Basis fir weitere Forschung zu verwenden, weil der Verfasser in total missverstandener Riick- sicht auf seine Leser die absoluten Zahlen seiner Messungen nicht veråffentlicht hat, wir finden wesentlich nur einige relative Zahlen mitgeteilt. Um trotzdem einen Versuch zu machen, das Extremitåtenskelett fir die Rassenbestimmung zu verwerten habe ich eine Reihe von Vergleichmessungen ausgefihrt; mein Material ist zwar klein, aber ich teille es dennoch mit, weil es doch so viel zu zeigen scheint, dass weitere auf ein gråsseres Material basierte Untersuchungen von Nutzen sein kånnen — wie man aber bald sehen wird, miis- sen die Untersuchungen in anderer Richtung als die Schlegel- schen gehen. Ausserdem dass ich mein Material in der Schle- gelschen Weise behandelt habe, wurde es versucht ob es nicht måglich sein sollte, Rasseneigentiimlichkeiten nachweisen zu kån- nen, wenn man die Schådel — und Extremitåtenlånge zu einan- der in Beziehung stellt. Fir die vorliegende Rassenfrage handelt es sich erstens darum, ob man zeigen kann, dass die Windhunde in ihren Extremitåten- relationen sich anders verhalten als andere Hunderassen; zweitens ob unser Errindlevhund mit den Windhunden ibereinstimmt. Auf der Indextabelle V (Pag. 14) sehen wir zuerst eine Reihe von Relativzahlen"), die in der Schlegelschen Weise berechnet sind.”) Aufgestellt sind Windhunde, Repråsentanten der Canis fam. inostranzewi-Gruppe (Doggen, Bulldog, Boxer, norwegischer, grauer Elchhund), einige Repråsentanten der Canis fam. intermedius- Gruppe (Norwegischer Bracke, Hasenhund, Laweracksetter, Gordon- setter) und endlich einige Wolfe. 7”) Die absoluten Zahlen stehen auf der Messtabelle III. Arm- wie Bein- långe sind in der Schlegelschen Weise berechnet — also Arm —= Humerus + Radius. Bein = Femur + Tibia. 14 Indextabelle V. > É £ Canis f; ; t ri Canis fam. Cani E neg kende É Janis ne ranzcewi PE Bages Canis lupus 5 g VA Eee FE Eee Indices der Extremitåtenknochen. Humerus(= 100) - Radius. . — ||100.9/102.4/102 3/105 4 98.9/101 2/100.8! 99.5! 100! 99.3/101.9! 94.7/101.8/102.6! 103! 106 |100.5! 99.1! 96.2 Femur(=100) - Tibia ..... || 99 1//101.9/100.4| 100/102.3! 97.9! 98.9) 96.4! 102! 95.4/102.4! 97! 936)! 978) 99.5/105 4! 103 || 906! 100! 99.1 Humerus (=100) - Femur — |1111.7|112.7/108.71108.4/108 3/112.4/112.5/109.9/111.7|106.4/109.7| 104/110.9/109.9/102 5| 109 || 112/103.2/105.2 Radius (=100) Eb er 108.3/112.9/110.5/106.3/105.1/107.2/109.8/107.6/112.6/106.5/109.8|104 5/103.5/108.9/106 7/104.9' — (100 9/104.2/108.3 Arm(=100)= Bens — |1112.3/111.5/107.5/106.7/107.8/111.1/110.1|111.2/109.1/108 1/107.1//103.8|108.7|108.3/103.7| 108 |106.4/103.7|106.7 Basall. d. Schådels (= 100) mn - Humerus — || 106/109 5/110.1/105.8| 93.9] — !106.5/1032! 102/106.8| 93 9! 89.3! 94.8! 98 9/104.8 — || 95.2/101.9| 99.1 z - Radius.. 104/106.9/111.1/112.6/112 1! 92.2] — |107.3/102.7! 102/106.9| 95.7! 83.9! 96.5/101.5/107.9) — || 95.6/100.0! 95.3 i, - Femur.. |113.6/118.3/122.2/119.6/113.7) 101! — |119.9|/113 4/113.9/113.8| 103| 92.8/105.2/108.8/107.4) — |/106.6/105.2/104 2 z - Tibia ... (112.6120 6/122.8|119.6|117.8 98.9] —-- |1155/115 71108 6/116.6| 100! 86.9|102.8/108.3/113.2" — || 96.5/105.2/103.2 3 Arms — |1212.8|219 6/222 6/218.4/185.5] — 1213.8| 206| 204/212.4|189.6/173.2|/191.3/195.3/212.7| — 1190 8/202.8/194.4 ER - Bein ... |/226.3| 239! 245/239.2/233.2| 200! — |/235.3/229.1/222 5/230.3! 203//179.7/202 2/217.1/220.7' — 1203.1/210.4/207.4 | || Basicranialachse (= 100) | | Es - Humerus — || 385/405 9!405.6/379 2/346.1 — |3632/371.7/342.2/322.9/334.8] 300/326 7/341.1' — | — 1344 4/372.4/367.2 5 - Radius . |/381.5/888 3/411.7|414.8|401.9/842 3! — |366.2! 370!342.2/320 8/341.3| 282/342.9%1 350! — | — 346| 369/353.4 & - Femur .. |416.7| 430/452.9/440.8|407.5| 375) — |408.8|408.3/382 2/343.8|367.4| 312/373.5| 375! — | — 1385 7/384 5/386.2 2 =liblarer 413 438.3|454.9/440.7|422 6/367.3| — /394.1/416 7364 4/352.1/356.5' 292/365.3/373.2| — | — |349.2/384.5/382.7 al SAT — |1773.8/813.7/820.4| 783/688.5| — |729 1/741.7|684.4/647.9|676.1 582!679 6/691.1!) — | — 11690.5/741.4/720.7 - Bein. 829.6/1868.3/907.8/881 5/835 97423] — 1802.9| 825/746 7/6959/723 9! 604/738.8/748.2| — | — |/734.9| 769| 769 IS Die relative Radiuslånge (Humerus = 100) schwankt bei den Windhunden zwischen 100,9 und 105,4; innerhalb diesen Grenzen kånnen wir, wie man sieht, auch Repråsentanten der anderen Ras- sengruppen der Hunde finden, dies gilt auch die relativen Lången des Tibias, Femurs, sowie die Relationen zwischen Arm und Bein — eine oder mehrere der Rassengruppen fallen teilweise mit den Windhunden zusammen. Auch mein Material zeigt also, dass mit den Schlegelschen Indices nichts anzufangen ist. Ich habe nun in der Tabelle V versucht, die Basallånge des Schådels gleich 100 zu setzen und hieraufhin die relativen Lången des Armes, Beines sowie der einzelnen Extremitåtenknochen zu berechnen. Die Tabelle zeigt nun etwas ganz anderes. Jetzt sind die Windhunde durch die relative Tibialånge von den ibrigen Ras- sen zu trennen, und die relative Långe des Radius, Armes und Beines wird nur von einem Individuum der angefihrten Hunde, einem ,Grand Danois", erreicht. Es låsst sich aber tun einen Index zu finden, wo die Wind- hunde noch isolierter stehen, einen Index, der iibrigens auch einen hoåheren Wert besitzt als der vorige, weil die so stark variierende Gesichtslånge, die in der Basallånge des Schådels eine Rolle spielt, hier eliminiert wird. Diese Indicesgruppe ist in der Tabelle V auf- gefuihrt; ich habe dort die Extremitåtenlången in Relation zu der innerhalb jeder Rasse wenig variierenden Basicranialachse (—< 100) gestellt. Wenn die Femurlånge ausgenommen wird, stehen die Windhunde ganz isoliert, die Doggen nåhern sich am meisten, die anderen Rassen stehen weit dahinter. Soweit mein kleines Material es zeigt (und ich bin mir sehr wohl bewusst, dass diese Sparsamkeit des Materials eine Achilles- ferse ist, konnte es aber nicht gråsser bekommen) låsst es sich also tun, die Windhunde als solche durch die Relationen zwischen ihren Schådel- und Extremitåtenlången zu karakterisieren; wie stellt es sich nun mit der anderen Frage, die Angehårigkeit des Errind- levhundes zu den Windhunden. Da der Humerus zerbrochen ist, kånnen nur die Relationen des Radius, Femurs, Tibias und Beines festgestellt werden; im Verhålt- nis zur Basicranialachse steht die Långe des Beines, des Radius und — mit einer Ausnahme (, Grand Danois" Nr. 7) — des Tibias unseres Tieres, zwar nicht innerhalb der Variationsbreite der Wind- 16 hunde, aber doch diesen Tieren nåher als allen anderen Hunden, die relative Femurlånge gar innerhalb der Variationsbreite der Wind- hunde. Auch in den Extremitåtenknochen finden wir also Stiitz- punkte fir die an dem Schådel erlangte Auffassung, der Hund ist ein primitiver Windhund, er ist etwas kurzbeiniger und etwas dicker im Knochenbau als die Windhunde heut zu Tage, was man eben von einer primitiveren Rasse erwarten sollte — die Wind- hunde sind ja seit lange auf Langbeinigkeit geziichtet worden und man weiss, dass es bei den modernen Rassen dieser Hunde eben schwierig ist, die Gråsse aufrecht zu erhalten.”) Es ist hiermit der ålteste wirkliche Windhund aus pråhistorischer Zeit. in Europa nach- gewiesen worden; was fruher vorliegt war teils schlanke Individuen von Canis matris optimae, teils Tiere, die spåter erwåhnt werden sollen (Pag. 26), de — so weit es sich beurteilen låsst — als Vorfahren der Windhunde anzusehen sind. Der ,Næstvedhund". Der zweite hier zu behandelnde Hund gehårt auch dem National- museum Dånemarks an, er wurde in einem Grabe der Vikinger- zeit bei Næstved gefunden (Nationalmuseum C. 113, 42, Grav I.). Dieser Hund war noch besser erhalten als der Errindlevhund; am Schådel fehlt nur der linke Jochbogen sowie ein paar der Schneide- zåhne. Von den Extremitåtenknochen waren nur die Schulterblåtter beschådigt. Das Skelett gehårt einem erwachsenen Hund an — den Zåh- nen und Schådelsuturen nach zu urteilen ist der Hund aber noch jung, ungefåhr zwischen 2 und 2'/2 Jahr alt. Ein Vergleich der zwei Schådel zeigt uns gleich, dass wir hier eine ganz andere Rasse als der Errindlevhund vor uns haben, zwar ist der Schådel von ungefåhr derselben Gråsse (Basallånge N: 193 mm, E: 198 mm), die Form ist aber, wie ein Vergleich der Fi- guren 3, 74 105und 13 mit 1, 5,79 undetider Tale Sr ereR total verschieden. Der Schådel ist grober, massiver und erscheint viel kurzschnauziger. Von oben gesehen ist der Hirnschådel gestreckt und gut gewdlbt, der Crista sagittalis ist recht schwach ent- ") ,,Die meiste Schwierigkeit in der Zucht war immer die Gråsse festzu- haltenf, Strebel (19, Pag. 309). lg wickelt, was aber wahrscheinlich mit der Jugend des Tieres in Verbindung gesetzt werden muss; die Stirn ist breit, etwas- einge- senkt und der Gesichtsteil ist recht kurz und breit. Die Seiten- ansicht (Fig. 3) zeigt uns einen viel kråftigeren Jochbogen als beim Errindlevhunde, und dass die Gesichtskontur deutlich konkav ist, ohne doch einen Stirnabsatz zu bilden. Die Ventralansicht (Fig.13) wird durch das sehr gut entwickelte Gebiss karakterisiert; zwar stehen die Pråmolaren auch hier nicht in geschlossener Reihe, die Zwischenråume sind aber kleiner als beim Errindlevhund. Der Eckzahn ist sehr kråftig und wenig stark nach vorn gerichtet. Der Gaumen ist breit und die Einengung vor den Foramina infraor- bitalia schwach und entsteht ganz allmåhlig. Der Basallånge nach haben wir einen gråsseren Hund vor uns. Ausser den Rassen, die wir schon bei der Untersuchung des Er- rindlevhundes fir den Vergleich verwendet haben, kånnen, der kiirzeren Schnauze wegen, auch grøssere Individuen von Hunden der Canis fam. intermedius-Gruppe fir den Vergleich in Betracht kommen. Ein einfacher Vergleich mit Schådeln dieser Tiere, zeigt aber so grosse Formunterschiede, dass sie gleich ausgeschaltet werden kånnen. Ein Vergleich mit den Windhunden und den »Deerhounds" fållt auch aus, dies zeigt schon die totale Uniiber- einstimmung in Form mit dem Errindlevhunde, und man sieht es auch deutlich an den Indices auf den Tabellen II, IM u. IV. Der Form nach gehårt der Schådel zweifelsohne einem kleine- ren im Schådelbau grazilen Doggentypus an, und zeigt bedeutende Ubereinstimmungen mit den kleineren Individuen der ,Grand Da- nois"; was dieses Tier betrifft, hat also Winge ganz richtig gesehen, wenn er von Åhnlichkeiten zwischen den Hunden des Ejsenalterskund "dem "Grand Danois= spricht "(s:1Pag:73) Be trachten wir die Indextabelle I (Pag. 6), so bemerken wir auch gleich,, dass der Næstvedhund in einem so wichtigen Index wie der der Stirnlage innerhalb der Variationsbreite dieser Tiere fållt; dasselbe gilt auch Indices wie die relative Jochbogenbreite und Stirnbreite, es gilt das Verhåltnis von der Basicranialachse zur Basifacialachse, grosste und kleinste Gaumenbreite zur Gaumenlånge. Bemerkenswert ist die abweichende relative Schnauzenlånge, die sich dem Index der Windhunde nåhert — ein Bastard zwischen Dogge und Windhund ist das Tier aber sicher nicht, dagegen spricht nicht Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 2 18 nur die Form des Schådels und die relativ sehr grosse Jochbogen- breite,. sondern auch die Dimensionen der Extremitåtenknochen — das Tier ist kurzbeiniger gewesen als die jetzigen Doggen und fållt ganz aus dem Ramen der Windhunde, Tab. V, Pag. 14. Der Unterkiefer des Hundes beståtigt, wie die Indextabelle IV, Pag. 12 es zeigt, vollståndig den Doggenkarakter des Tieres. Der Næstvedhund war eine kleine, langschnauzige Dogge, relativ und absolut kurzbeiniger als die jetzt lebendenkdiektohewarmnesefåhrdierernessettersmes war'ein mittelsrosser, kråftig gebauter Hund, scherin barjohnessrossere Scehnelfiskeit. Unser Fund ist dadurch von Interesse, dass er uns einen bis jetzt unbekannten pråhistorischen Doggentypus zeigt; die pråhisto- rischen Doggen, die wir durch die Untersuchungen Studers (23) und Nehrings (12) kennen gelernt haben, gehåren alle einem be- deutend gråsseren Typus an -— aller Wahrscheinlichkeit nach haben wir hier vor uns die Rasse, woraus der ,,Grand Danois" hervor- ging, die kollossale Gråsse dieses Tieres ist — jedenfalls in Dåne- mark — erst in relativ neuer Zeit entstanden. Die zwei hier behandelten Rassen haben zweifelsohne die Grund- lage der in dem Mittelalter fir die Jagd so viel verwendeten Blendlinge gebildet, und ich werde a. a. Orte nachweisen, dass solche Rassenkreuzungen schon in der Vikingerzeit Norwegens statt- gefunden haben. Es scheint als ob dieser Doggentypus zu den gewåhnlicheren des dånischen Eisenalters gehårt. In den Kulturschichten einer Ansiedelung des Eisenalters bei Vejleby auf Lolland sind zwei Schådel gefunden worden, die in den Sammlungen des zoologischen Museums Kopenhagens aufbewahrt sind; beide Schådel sind stark zertrummert und nur fragmentarisch vorhanden, sie gehåren zwei- felsohne den Resten nach derselben mittelgrossen kråftigen Rasse an, aber nur der eine låsst sich nåher studieren um die Rassen- gehårigkeit festzustellen. Die Stirn ist hoch und wenig eingesenkt, ganz wie bei den Doggen; die Gesichtskontur konkav und die Joch- bogen sind ausserordentlich stark und weit ausstehend; vor dem Fora- men infraorbitale ist das Gesicht stark eingeengt. Es deuten alle diese Merkmale auf eine recht kurzschnauzige, kråftige Rasse hin. Die wenigen absoluten Messungen, die gemacht werden konnten, 19 stehen unter Nr. 3 auf der Messtabelle.- Schon die absoluten Zah- len zeigen, dass nur die Doggen eine so bedeutende Jochbogen- breite und Breite des Hinterhauptdreiecks besitzen, und benutzt man die Basicranialachse als Vergleichsbasis (- 100), dann ist die Zugehårigkeit zu dieser Rasse auch deutlich erkennbar, die Rassen, die in Betracht kommen konnten, weichen wie die untenstehenden Ee så > ØE | Engl. Basicranialachse = 100 |! kg SKER fa | HESS | ed 99) | Fe Breite d. Hinterhauptdrei- | beks 05, ES FEE RENEE 1 135.71'129:5—142:3 (1) 115.6| TF A=1333) 7117-7296 HEhbogenbreite 2... | 221.4 | 207.3—232.3 | 159.4-—206.9 | 164 2—196.1 | 181.1—207.3 Zahlen es zeigen so deutlich — besonders in der relativen Joch- bogenbreite — von einander ab, dass die Karakterisierung der Fragmente aus Vejleby als den Doggen angehårend sicher ist. Die starke Einengung der Schnauze vor dem Foramen infraorbi- tale konnte auf eine besonders kurzschnauzige Form deuten, und da ja in dieser Zeit schon Bulldoggen von Påtting (17) nach- gewiesen wurden, habe ich sicherheitshalber die Reste hieraufhin geprift; die Vergleichsindices die ich berechnet habe, zeigen doch gleich, dass es sich um keine Bulldogge handelt, und hierauf deu- tet auch, dass die obere p3 gerade steht und keine Kulissenstel- lung einnimmt, wie es bei den Bulldoggen gewåohnlich der Fall ist. IL. Die Abstammung der Windhunde. Der Nachweis eines zweifellosen Windhundes aus der Vikinger- zeit, der ,,Errindlevhund”", eines Windhundes, der im Bau eine gråssere Urspriinglichkeit als die jetzigen Windhunde zeigt, hat mir die Veranlassung gegeben, .verschiedene komparative Unter- .suchungen anzustellen, um måglicherweise einen Beitrag zur Ab- stammungsgeschichte dieser eigenartigen Hundegruppe liefern zu kånnen. Wie charakteristisch ein rassenreiner Windhundschådel auch ist — Hilzheimer (2, Pag. 91) bemerkt ganz richtig, dass man einen solchen Kopf immer kennen kann — ist doch die Frage von der Abstammung dieser Rassengruppe noch nicht gelåst, ja scheint, DE 20 der Literatur nach, noch weit von seiner Låsung zu sein, trotzdem eine Reihe von Forschern sich damit beschåftigt haben. Ich werde ganz kurz die wichtigsten Anschauungen wieder- geben. Der eigentiimlich langgestreckte und schmale Schådel der Windhunde, veranlasste schon Geoffroy St.-Hilaire (siene Studer 22, Pag. 39) und spåter Pelzeln (16) dazu, ihre wilde Stammform in dem sogenannten abyssinischen Wolf, Canis simen- sis Rippell zu sehen. Spåter wurde diese Auffassung von Kel- ler (8) befirwortet, scheinbar ohne dass es diesem Forscher be- kannt war, dass Nehring (14) schon fruher die Unhaltbarkeit dieser Auffassung gezeigt hatte, und Studer hat 1903 (22) end- gultig nachgewiesen, dass Canis simensis als Stammvater der Wind- hunde nicht in Betracht kommen kann, ja iuberhaupt nicht zu den Hunden in Beziehung steht, sondern sich vielmehr den Fiichsen nåhert, die nach iibereinstimmender Auffassung aller Forscher nie Ausgangspunkt fir Hunderassen gewesen sein kånnen. Nehring (14) hat schon 1888 seine Auffassung der Ab- stammung der Windhunde folgenderweise pråzisiert. Er meint be- obachtet zu haben, dass Wålfe und Schakale in Steppengegenden eine auffallende Schlankheit der Schådelform zeigen; hierauf fus- send nimmt er an, dass in solchen Gegenden Tendenz zur Bildung schlanker Schådel bei den Caniden vorhanden ist, und dass die Windhunde hier aus anderen urspringlich dickkåpfigen Hunden hervorgegangen sind. Die grossen Windhunde mit sehr langer, schmaler Schnauze, wie man sie namentlich in England zichtet, stellen eine reine Kulturrasse dar. Die windhundåhnlichen Rassen der Vorzeit stellen nur eine etwas schlankere Modifikation der gleich- zeitig lebemden Jagd — resp. Hirtenhunde dar, und es ist nicht unwahrscheinlich, dass sie aus diesen durch Zuchtwahl oder son- stige Einflisse hervorgegangen sind. Spåter hat sich Studer (21) die Entstehung der Windhunde in ganz anderer Weise vorgestellt. Er nimmt an, sie seien durch Auswahl von schlanken Pariahunden entstanden, wo die Domesti- kation zu der fir die Windhunde so charakteristische Verlångerung des Gesichtsteils des Schådels gefiihrt hat, so dass dieser Teil lån- ger als der Gehirnteil wird. Beide Erklårungsversuche sind ohne allgemeineren Anschluss seitens anderer Forscher geblieben; Nehrings Auffassung ent- 21 behrt noch jeden Beweis — und låsst sich wohl iberhaupt kaum beweisen. Studers Ansicht ist mit Messungen von Pariahs und Dingos unterbaut aber auch diese ist nicht iberzeugend — ohne auf mein Messmaterial in Detail hineinzukommen, werde ich nur darauf aufmerksam machen, dass meine Messungen von finf un- gemischten Dingos so viele Verschiedenheiten zeigen, dass ich mir eine nåhere Verwandtschaft nicht denken kann. U.a. ist der Stirnlageindex total verschieden. å Im Gegensatz zu den besprochenen Auffassungen ist Hilz- heimer geneigt anzunehmen, dass die gråsseren Windhunde in leichten Wålfen ihren Ursprung haben, er hat diese Auffassung in einem kleinen populåren Buch iber die Haustiere ausgesprochen (3); nach ihm sind die Windhunde nicht derselben Wurzel ent- sprossen, die kleineren stammen aus Ågypten und Canis lupaster ist zweifelsohne ihr Stammvater, er åhnelt dem alten Pharaonen- windhund so stark, dass es ausserordentlich schwierig ist, die zwei Formen auseinander zu halten. Diese Form lebt vielleicht noch in der Gestalt der Whippet. ,,Von diesen kleineren Windhunden sind die grossen trotz aller åusseren Åhnlichkeit, dem Schådel, besonders der Bezahnung nach verschieden ..... Ich måchte sie auf Grund meiner allerdings noch nicht veråffentlichten Unter- suchungen iiber die Wolfe auf einen Wolf zurickfihren, der im Nordwesten des Schwarzen Meeres wohnt. Ihr bekanntester Ver- treter ist der langhaarige, russische Windhund, der Barzoi, und der englische Greyhound ...." Leider liegen noch nicht die Wolfuntersuchungen Hilzheimers vor, die Messungen, worauf er seine Auffassung basiert, sind nicht zugånglich und es ist deshalb schwierig sich uber die Richtigkeit seiner Auffassung ein Urteil zu bilden — mich hat es aber vor- låufig etwas skeptisch gemacht, dass diese Deutung des Verfassers und andere Aussprechungen, in der Richtung einer Teilung der Wolfe in so viele konstante Rassen gehen, dass sie kaum aufrecht zu erhalten sind, wenn man ein genigend grosses Material von Wolfschådeln untersucht. In demselben kleinen Buch wird be- hauptet, dass die Mastiffs einem , måchtigen, dickkåpfigen und kurzschnauzigen Wolf mit starkem Stirnabsatz", der im mittleren Schweden zu Hause ist, entsprossen sind (3, Pag. 23), und der Stammvater der Schåferhunde (Canis fam. matris optimae) sollye 22 seinen Ursprung aus einem kleinen Wolfe genommen haben, der das sidliche Schweden und die gegeniiberliegenden Kistenlånder Russlands bewohnt hat (3, Pag. 33). So viel ich die skandinavi- schen Wålfe kenne, und ich habe eine nicht geringe Anzahl so- wohl norwegische wie schwedische und (moorgefundene) dånische Wålfe untersucht, kånnen solche Rassen, wie die obengenannten kaum fixiert werden; wenn vielleicht eine in Finmarken vorkom- mende flachstirnige Form, deren Zåhne relativ schwach sind, åus- genommen wird, findet man kleine und grosse, grazile und grobe, lang- und kurzschnauzige Formen unter einander in den drei Lån- dern gemischt. Es wird jedenfalis ein enormes Material zusammen- gebracht werden miissen, ehe man wirklich iiber Wolfrassen inner- halb dieser Lånder sprechen, und solche auch genigend sicher karakterisieren kann, und es sollte sich nach Hilzheimer gar um solche handeln, die Anlass zu so verschiedenen Hunderassen wie die Schåferhunde und die Mastiffs es sind, gegeben haben kånnen. Ich måchte mich aus den obenstehenden Grinden zu den Hilzheimerschen Auffassungen abwartend stellen, um so mehr als ich meine, dass man nicht neue Wolfrassen aufzustellen braucht um die Abstammung der Windhunde festzulegen. Dass die grossen Windhunde zweifelsohne von Wolfen abzuleiten sind — die Hilzheimersche Auffassung — kann ich nur zu- stimmen, und ich meine ferner nachweisen zu kånnen, dass die Tiere von Canis pallipes Sykes abzuleiten sind, indem dieses Tier sich eben in den Charakteren, wodurch es sich von den Wålfen der alten Welt trennt, der ålteren Form des Windhundes stark nåhert. Wenn wir sehen, mit welcher Kraft die Windhunde ihre Bastardnachkommen prågen, ist es sehr wahrscheinlich, dass sie einer Form entsproøssen sind, die mehr wie eine lokale geo- graphische Råsse ist, und als mehr kånnen doch sicher die Hilz- heimerschen Formen nicht betrachtet werden, und in Canis pal- lives haben wir wirklich eine solche. ,gute Art", wie ich in der folgenden Studie dieser Arbeit genigend deutlich hoffe gezeigt zu haben. Wir werden jetzt sehen, wie sich Canis pallipes zu den Wind- hunden verhålt, ob das Tier Eigentiimlichkeiten zeigt, die eine zwanglose Ableitung der Windhunde von ihm erlaubt. 23 Rs 3: Textfigg. 3 u. 4; Umrisszeichnungen : »Errindlevhund« (ganz aufgezogen), Canis pallipes (punktiert). Nåheres siehe den Text Pag. 23. Vergleichen wir unseren Errindlevhund mit Canis pallipes, dann . finden wir in der Tat mehrere Eigentimlichkeiten, die beiden Tie- ren gemeinsam sind — um die Beurteilung zu erleichtern habe ich ausser den auf den Tafeln wiedergegebenen Photographien (2, 6, 12 u. 15) auch die Textfiguren 3 u. 4 gezeichnet. In diesen Figuren habe ich (in ganz aufgezogener Linie) die Konturen des Errindlevhundschådels abgebildet und hierin die Konturen eines Canis pallipes so eingezeichnet, dass beide Tiere mit ibereinstim- mender Basallånge dargestellt sind. (Beide sind ibrigens fast gleich gross: Basallånge respektive 198 u. 193 mm). Die Figuren zeigen die auffållige Ubereinstimmung in dem Sehen wir uns zuerst die Dorsalseite an, so Zzeigt die Gehirnregion dieselben Formverhåltnisse, und dasselbe gilt im hohen Grade die lateralen Teile der Gesichtskontur — als Unter- ganzen Habitus. Indextabelle VI. Die Stirn- > E Canis pallipes 5 S2 eå P ? P ; Nummer im Verzeichnis der benutzten Wålfe Pag. 37 1 1 2 3 4 5 Tl Indices. | Hirnschådellånge (<100) - Gesichtsschådellånge || 97.5|101.9/106.7| 91519311) 97.5 Sturnlareinde rest NE SE ENNA are sk erne 1404 |138.9)138.8 | 135.6 | 132 | 144,5 Basallånge (<100) - Schnauzenlånge.......... 50.8| 3081 49.5) — — > A ==Gaumenlan ge eee SOL BESZKON ES ÆG ESSEN ESPE RES SÅ D =jochborenbreite meeen FE ES BISN FOSS MODES GAA SONG ER G2ES Sj Ofinnbrelte ss SSG AGES REASON ES ON ED SKE 2057 ES 2 Basifacialachse (=100) - Basicranialachse ..... BOR HESTE GT BES 7S7E ES GESE ES ORD 38.8 Jochbogenbreite —=100) - Basicranialachse..... 491! 473| 44.3! 415 45.2 45 Gaumenlånge (=100) - Gråsste Gaumenbreite . || 62.2| 582! 66.3| 63.5! 63! 64,2 ka - Kleinste Gaumenbreite. ASLE EBERT SL SENE SPA ETS] mg - Långe d. horiz. Teils d. Gaumenbemen re na ERE NR 31.5| 33.6| 34.6| — = — schiede sind nur zu verzeichnen, dass bei der Wildform (C. pal- lipes) die Jochbogen etwas mehr auseinanderweichen, und die Schnauze ein wenig breiter iber den Eckzåhnen ist. 25 breite ist ungefåhr dieselbe und die Lage des Stirndreieckes fast identisch, was um so schwerwiegender ist als dies bei den Hun- den und Wolfen eben nur diesen zwei Formen eigen ist. Das Bild der Gaumenflåche ist auch fast identisch, Gaumen- långe und Gaumenbreite sind gleich gross, und man findet nur einen kleinen Unterschied in der Streckung der einzelnen Kom- ponenten der Gaumenbildung. Der Reisszahn sitzt bei dem Canis pallipes ein wenig weiter nach vorn, was natirlich seine Erklårung darin hat, dass bei diesem Tiere Platz fir den etwas gråsseren Molaren geschaffen werden muss. Die Lage der Proc. postglenoi- dales ist dieselbe, was wiederum bedeutet, dass die Gelenkflåchen fur den Unterkiefer iibereinstimmend liegen und dass damit die mechanischen Verhåltnisse beim Kauen dieselben sind. Die Proflbilder (Fis ku 25 Fafel zeigen uns; dass” die Wildform einen stårkeren Crista sagittalis hat und dass sie — trotzdem dass die Stirn flach ist — eine deutlich konkave Ge- sichtskontur besitzt. Die Messungen der Individuen von Canis pallipes, woriber ich verfigen konnte, sind auf der Messtabelle II aufgefihrt, ich werde hier ferner in einer Reihe von Indices (Pag. 24) zeigen, dass die von mir hervorgehobenen Åhnlichkeiten nicht zufållige Ubereinstimmungen zwischen zwei Individuen sind, sondern wirk- lich Charaktere, die der ganzen Gruppe eigen sind. Obenstehende Indices zeigen die Åhnlichkeiten — ich mache vor allem auf den Stirnlageindex aufmerksam. Bei keinem anderen Wolf noch gråsserer Hunderasse ist der Index so hoch. Wo der Errindlevhund in einem Index ausserhalb der Varia- tionsbreite des Canis pallipes fållt, da sind es stehts Verhåltnisse, die derart sind, dass die domestizierte Form abweichen musste, falls sie von der betreffenden Wildform abstammen sollte. Wenn wir uns einen domestizierten Hund aus einer Wildform entstanden denken sollen, dann miissen wir — in Ubereinstimmung mit dem, was wir von den Ånderungen wissen, denen Wolfe in der Gefan- genschaft unterliegen (siehe Wolfgram 26 und Nehring 12) erwarten, dass die Zåhne schwåcher werden, wennauch nicht viel — eine Schwåchung, die ganz natirlich von einem Schwund der Kaumuskulatur begleitet wird, was wieder in eine weniger ent- wickelte Crista sagittalis und. eine Abflachung der jJochbogen 26 resultiert. Dass eine Schwåchung der Kaumuskulatur diese Ab- flachung der Jochbogen bei dem Hunde verursacht, hat Anthony und Pietkiewicz (1) experimentell nachgewiesen. Es findet sich nur ein Verhalten, wo die Uniibereinstimmungen sich nicht ein- fach durch Domestikation erklåren lassen. Beim Errindlevhund ist die Gesichtshåhe kleiner und die Konkavitåt der Stirn-Nasenbein- kontur fehlt. Man darf aber hierbei nicht vergessen, dass ich unseren Errindlevhund als eine Primitivform der russischen Barzois deute, einen Windhundetypus, der nicht als der urspriinglichste an- gesehen werden darf; die hier auftretende Aufblåhung der Kno- . chen in dem hintersten Teil der Gesichtsregion ist sekundår ent- standen, und wir miisssen uns die beiden Hauptrassen der grossen Windhunde als eine in dieser Beziehung den Greyhounds nåher stehende Form entsprossen denken, denn in dieser Beziehung sind die letztgenannten Tierée primitiver als die Barzois; Konkavitåt der Kontur ist ja immer, wenn auch schwach, bei den wilden Formen vorhanden. Ich meine iibrigens, dass man diese Ursprungsform auch kennt, wenn sie auch nur schlecht erhalten gefunden wurde. Noack hat aus dem Neolithicum Deutschlands eine solche Form besehrieben (15, Pag. 86), die er einfach Canis pallipes domesticus bezeichnet. Leider fehlt der gråsste Teil des Gesichtes an den drei gefunde- nen Schådeln, aber mittelst des Unterkiefers wurde die Schådellånge geniigend genau festgestellt, und sowohl durch das Bild des Ver- fassers wie durch seine Messungen wird man von der Uberein- stimmung der zwei Formen iiberzeugt. Was von diesen Schådeln noch ibrig ist, zeigt genau dieselbe Form des Gehirnschådels, die- selbe Entwickelung der Stirnhéhlen und eine schwache Gesichts- konkavitåt. Die Stiicke repråsentieren meiner Anschauung nach ohne Zweifel eine Entwicklungsstufe in der Domestikation des Windhundes. Schwieriger wird es die Canis pallipes domesticus Hilzhei- mers (2) in das Bild einzupassen; die Tiere stammen aus Ågypten und werden mit dem ,,Chien levrierf von Lortet und Gaillard (9) identifiziert. Was hier am befremdendsten wirkt ist die grosse Breite der Stirn und dass diese scheinbar viel mehr nach vorn liegt als bei den Windhunden und bei Canis pallipes. 27 Kurz pråzisiert ist also meine Anschauung iber die Abstam- mung der Windhunde die folgende: Die grossen Windhunde!) sind von Canis pallipes ab- zuleiten — es entstand zuerst durch Domestikation eine Form, die wir wahrscheinlich in den Hunden ken- nen, die Noack (15) als Canis pallipes domesticus beschrie- henkhagkermetormidietzuerstinursehr wenigtvonder Wildform'srechtentfernt amsidieser Eorm oder viel lerjenmanskernerkvonkdieserthervorges angenen må her kannkdiesevorlamtemnientebestimmt werden sinddann meen trassenkderWindhundeetrdieBarzorsund die Greyhounds entstanden, in derSchådelform nåhert sich fast in allen Zigen der Barzoi den Canis pallipes am meisten, und die Unterschiede werden von einer Kasseknberbruckerdie wir her talsidensErrindlevhunde kenmensselernthabeneindemtdresertingvielensBez ie Hum enketnetMnttElSs telnet inn mm EEN ar nerne MVerhaltniskhabenidretengslischen Windhunde sichipri- uiskuerterhaltenkdlskdietBarzoisttsie besitzenknoeh des urspronoslienenkonkaverGesichtskonturitberden Barzors' ist dagegen fruh'eine Aufblåhung. des hinte- ren Gesichtsteiles entstanden, die zu dem konveksen Gesichtsprofilksefunrt hat Die vermittelnde Stellung des Errindlevhundes zwischen C. pal- lipes und den jetzt lebenden Windhunden wird auch sehr instruktiv aus den Textfiguren. 5 u. 6 veranschaulicht. Ich habe hier den Errindlevhund in ganz aufgezogener Linie gezeichnet und den Schådel eines modernen Windhundes mit derselben Basallinge des Schådels hierauf projiziert, man bemerkt hier deutlich die geringere Jochbogenbreite sowie die etwas gråssere Streckung des vorderen Teiles des Gaumens des letzteren; gross sind -—— wie man sieht — in diesem Falle die Unterschiede nicht; vergleiche iibrigens hier- mitidiertexthourentskund rt bags 23: 1) Die kleineren Rassen der Windhunde werden hier nicht besprochen, hierfir fehlt es mich an Vergleichsmaterial um mich ein selbstståndiges Bild der Entwickelung bilden zu kånnen, den AÅuseinandersetzungen Hilzheimers nach (2, 3) ist aber eine Abstammung von Canis lup- aster sehr wahrscheinlich. al 6. Tekstfigg. 5 u. 6. Umrisszeichnung des Schådels von dem »Errindlevhunde« (ganz aufgezogene Linie) und von einem modernen Windhund (punktiert). Nåheres siehe den Text Pag. 27. TIT. Canis pallipes Sykes. Der indische Wolf, Canis pallipes, hat in der Diskussion iiber die Herleitung des Haushundes schon frih eine Rolle gespielt. Jeitteles (6) glaubte in dem Tiere den Stammvater des Bronze- alterhundes, Canis familiaris matris optimae, zu sehen und wie schon erwåhnt (Pag. 26) ist das Tier von Hilzheimer und von Noack in domestizierter Form als C. pallipes domesticus beschrie- ben worden, ohne dass doch die von den zwei Forschern beschrie- benen Tiere mit einander etwas zu tun haben, und verglichen worden sind. 29 Die Abstammungstheorie Jeitteles's wird von Studer be- stritten (22); dieser Forscher stitzt sich hierbei auf Messungen, die er an indischen Wålfen, dem britischen Museum angehårend, vorgenommen hat — die vollståndigsten Messungen der Tiere, die ich in der Literatur gefunden habe. Wåhrend meiner Untersuchungen iber den Errindlevhund, wurde es fir mich von Interesse die Studerschen Messungen an Canis pallipes mit mehreren neuen Maszen zu ergånzen, und der Direk- tor des britischen Museums, Dr. Harmer, hatte gleich die grosse Liebenswiirdigkeit solche von Herrn Dr. Hinton vornehmen zu lassen. Es stellte sich bei dieser Gelegenheit aus, dass dem ge- wissenhaften Forscher, Prof. Studer, mit seinen Messungen von Canis pallipes ein Unglick passiert ist, indem sie in irgend einer Weise mit anderen Messungen vertauscht worden sind.”) Nachdem es sich herausgestellt hatte, dass die Studerschen Messungen leider nicht zu verwenden waren, wurde es wieder aktuell, ein Material von indischen Wålfen gemessen zu bekommen um aufs neue die Konstanz der Form und ihre eventuelle Artberechtigung zu prifen; Dr. Hinton hat bereitwillig diese Messungen ausge- fihrt, und ich verdanke ferner der Liebenswiirdigkeit des Dr. Har- mer zwei Schådel selbst untersuchen zu kånnen — ein erwach- senes Weibchen und Månnchen. Ehe ich zu den Resultaten meiner Untersuchung ibergehe, werde ich kurz die in der Literatur vorhandenen Angaben iber Canis pallipes erwåhnen. Die Auffassung von der Artsberechtigung des Canis pallipes ist bei den Untersuchern sehr verschieden. Huxley (5, Pag. 278) ist der Meinung, dass das Tier nur als eine Lokalvarietåt des Canis lupus betrachtet werden kann — andererseits sagt er, dass 1) Ich hatte an das britische Museum die Bitte gestellt, supplierende Mes- sungen von den Tieren, die Studer in seiner Arbeit iiber die pråhisto- rischen Hunde (21) auf der Tabelle Pag. 16 als Nummer 11, 12 u. 13 angefiihrt hatte, zu bekommen. In seinem Briefe teilt mir Dr. Hinton folgendes mit: »Studer gives the basal length of these 3 skulls as POT PISSE 208 mm, respectively. There are two serious errors in this statement since the basal lengths of the three skulls are really 174, 191, & 207 mm, respectively. It is evident, that Studer's notes have become con- fused in some way." 30 Canis pallipes ,more nearly approaches the Jackals than any other Old-World Wolf I have seen”. - Miwart schliesst sich in seiner Monographie der Caniden (11) Huxley an; aus den biologischen Mitteilungen iber das Tier zitiere ich folgendes: ,As to the habits of the indian Wolf, Mr. Blandford informs us it does not associate in large packs .... It is very rarely that its voice is heard, and, it does not howl like iheEnropeanl Wok emree The Indian Wolf is remarkable both for its speed and its power of endurance.f" Aus weiteren Auseinander- setzungen geht es hervor, dass das Tier im Stande ist eine Schnel- ligkeit wie die der Windhunde zu entwickeln. Nehring trennt jedenfalls in einer Arbeit uiber den Wolf von Nippon (13) Canis pallipes von Canis lupus, indem er die auf- fållig schwache Bezahnung hervorhebt. Auch Hilzheimer scheint diese Auffassung zu haben; ich finde allerdings keine Diskussion der Frage in seinen Arbeiten, schliesse mich aber zu seinem Standpunkt wegen seiner Beschrei- bung eines Canis pallipes domesticus. Winge (24, Pag. 187) bezeichnet C. pallipes als Art; er cha- rakterisiert das Tier als ,;meget nær ved at være Mellemform mel- lem Ulv og Sjakalf. Am bestimmtesten und ausfihrlichsten åussert sich Noack (15); erfschreibt (bas S7)ER DeErtindische Wolffist nicht wie N emne glaubte eine Abart von Canis lupus, sondern eine sehr gute Art. Er ist erheblich kleiner als Canis lupus .... Er heult nicht, son- dern bellt zuweilen. Der schlanke Schådel unterscheidet sich,. ausser der etwas stårkeren Erhåhung iber den Augen von dem des Canis lupus besonders durch den Bau der Schådelkapsel .... Bei Canis pallipes ist die vordere Einschnirung kirzer und die Breite in der Mitte und besonders nach hinten viel erheblicher [als bei C. lupus], ganz åhnlich wie bei Chakalen und den meisten Haus- hunden. Folglich ist auch die Schådelkapazitåt und die Gehirn- masse beim indischen Wolfe relativ gråsser als beim europåischen. In der neuesten Zeit hat sich der bedeutende Såugetierkenner, Lydekker (10, Pag. 138) iiber Canis pallipes geåussert; seiner Anschauung nach ist das Tier eine gute Art — seinen Mitteilungen entnehme ich folgendes: ,,Among the members of the dog tribe, the European Wolf (Canis lupus) just enters the [indian] area,... 31 but is elsewhere replaced by the indian Wolf (C. pallipes). India from the Himalaja to the south, especially the open plain country, forms the principal habitat of this animal, which is rare in hilly and wooded parts .... In some respects it approaches the jackal, being smaller than the European Wolf without wooly under fur, andewiti the hair "generally "shorter 31%. it is a silent animal, which only now and then barks like a paria dog, and seldom or hardly ever howls... The young are born blind, with pendent ears. They are easily tamed, when they behave like domesticated dogs; and it is possible that the pariah dogs of India are partly descended from the present species, which appears to sometimes breed with village-dogs. It is probable that the Indian Wolf is the ancestor of some of the European breeds of domesticated dogs." Was man in der Literatur von kraniologischen Angaben findet, ist sparsam, und die Angaben widersprechen teilweise einander. Nach Noack (15) ist die Stirn håher als bei Canis lupus, nach Stunder (21 Pag. 9) ist der "Schådel durch flache- Stirn "und -efne gerade Profillinie ausgezeichnet, wogegen Nehring (13, Pag. 3) die Stirn als gewålbt und breit beschreibt. Studer (21) charakterisiert ferner die Schådelkapsel als schon gewdlbt; die Jochbogen sind stark, die Schnauze erscheint etwas spitzer und niedriger als bei europåischen Wolfen. ,,Doch kommen "unter diesen Schådel vor, welche sich durch sehr gerade Profil- linie, breite Stirn und Parietalgegend auszeichnen." Um mir ein geniigend genaues Bild des Schådels des indischen Wolfes im Verhåltnis zu Canis lupus verschaffen zu kånnen, habe ich zum Vergleich 39 Schådel des,Wolfes untersucht") und habe neben- bei die Messungen Studers (21) Hilzheimers (2) und Kau- derns (7) in den Vergleich mit hinein bezogen. Zuerst werden wir uns die Formenverhåltnisse des Schådels des indischen Wolfes an den Figuren eines erwachsenen Weibchens ansehene(Eis82 0 Tafel 5 6/Tafel II; 1251515" Tafel MD: Der Gehirnschådel ist entschieden gestreckt und grazil, und die Seiten sind — wie es Studer hervorhebt — stark gewdlbt im Gegensatz zu den gewohnlichen Wolfen, wo die Seiten gewohn- 1") 30 von diesen stehen in der Messtabelle II, 9 sind Exemplare von C. lupus occidentalis, Polarwolf, mit einer Basallånge von: 198, 211, 207, 205, 225, 209, 224, 219 u. 207 mm. 32 lich recht flach abfallen. Die Schådelenge liegt weit nach hinten und ist im Verhåltnis zur Hirnschådellånge wenig tiefgehend. Der Gesichtsschådel ist gleichfalls gestreckt und — besonders hier beim Weibchen — schmal. Die Stirn ist nicht relativ schmaler als beim Wolfe. Die von Studer hervorgehobene gerade Profillinie finde ich weder hier noch an einem månnlichen Schådel — es ist aber durchaus keine Sattelbildung vor der Stirn entwickelt. Die Stirn ist niedrig, Stirnhåhlen sind aber deutlich entwickelt. Die Ventral- ansicht des Schådels (Fig. 12, Tafel III) zeigt uns den langen ge- streckten Gaumen, das relativ schwach entwickelte Gebiss und die stark aufgeblåhten Buliae. Auch der Unterkiefer ist sehr schlank und gestreckt im Baue. Die Eigentiimlichkeiten des Schådels im Vergleich mit Canis lupus treten auch in den Messungen (Messtabelle II) deutlich hervor. Wie von allen friiheren Autoren hervorgehoben wurde, ist der Schådel des indischen Wolfes ungewåhnlich kleinmn — die Basal- långe ist kleiner als bei fast allen bekannten Wolfschådeln, und selbst wenn man — wie es Studer gelungen ist — Wolfschådel nachweisen kann, die ebenso kiein sind, so zeigt doch die unten Basallånge mm ||175!180|185!190!195/2001205/2101215! 220 ! 225 |230!235| 240 | 245 | | CSnallipes SR 1 SÅREDE KEØ | 1 ClupusDRÆr 1 ES ES | HI ÆRE ES angefihrten Tabellen und Berechnungen, dass es sich um zwei Typen mit ganz verschiedener Variationsbreite handelt. Auf die Schwåche des Gebisses bei Canis pallipes hat schon 7) Angefiihrt sind die in meiner Liste, Pag. 37, verzeichneten Individuen und ferner ein von Nehring (13) gemessenes Individuum mit einer Basallånge von 181 mm. Die Reihe ist klein, aber, da die Tiere aus sehr verschiedenen Lokalitåten stammen, sehr repråsentativ. Angefihrt sind die in der Liste Pag. 37 gemessenen Individuen, die in der Anm. Pag. 31 erwåhnten 9 Polarwålfe, und dazu sind noch fur die Berechnung hinzugezogen: Studer (21) Nr. 1—10, Hilzheimer (2) Tabelle 2, Wolfe, und Kaudern (7) Tabelle Pag. 479. Um die Tabelle Ubersichtlicher zu machen, sind die Tiere in Gruppen eingeteilt worden — in der Gruppe 200 mm z. Bsp. sind alle Tiere mit einer Basallånge des Schådels von 197.5—202.5 gesammelt u. s. w. [54 E=T 33 Nehring (13) aufmerksam gemacht, es stehen hier die Pråmo- laren mit viel weiteren Zwischenråumen in dem Kiefer als bei Canis lupus; bei den zwei Individuen, die ich untersuchen konnte, ist auch keine Rede von selbst Andeutungen einer Querstellung des dritten Pråmolars, wie man es so håufig — und besonders bei kleinen Individuen des Canis lupus — findet. Der obere Reisszahn ist bemerkenswert klein, was deutlich aus der untenstehenden Tabelle hervorgeht, in der Tat ja so klein, dass er in den meisten Fållen in Gråsse ganz innerhalb des Va- riationsgebietes der grossen Hunde fållt. Tabelle der Reisszahnlånge.?”) Millimeter... 21 22 FØ2S PÆNE 2S | no 1 3 Carisspallipes: 275 3 SR | (Cornus UD SEERE 2 1 1 SE mekl2 Der Reisszahn des Canis pallipes ist auch bei allen von mir gemessenen oder zitierten Individuen kleiner oder håchstens ebenso lang wie die Gesammtlånge der beiden Molaren; bei Canis lupus ist er dagegen gewohnlich gråsser als beide Molaren. Den zwei Paaren von Variationsreihen: Schådellånge und Reiss- zahnlånge, die von einander in so fern unabhångig sind, dass man oft kleine Individuen mit grossen Zåhnen und umgekehrt finden kann, habe ich eine statistische Behandlung unterzogen. Fir die Basallånge des Schådels giebt diese Behandlung folgendes Re- sultat: Mittelwert der Basallånge des Schådels von Canis lupus 217.2 mr 155. mm. Mittelwert der Basallinge des Schådels von Canis pallipes 10247 13.45 mm. !) Ich habe hier dieselben Tiere wie in der Tabelle der Schådellånge ver- wendet, mit Ausnahme der Studerschen Tiere; dieser Author findet nåmlich an allen seinen Individuen eine Reisszahnlånge, die grøsser oder gleich gross mit der Långe der beiden Molaren ist, und da ich von dieser Regel eine nicht geringe Anzahl von Ausnahmen gefunden habe, ist es måglich, dass wir nicht in derselben Weise messen, daher sind die Tiere lieber nicht mittgenommen worden. Vidensk" Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd, 72. 3 34 Es låsst sich hieraus den mittieren Fehler (M) einer Differenz zwischen den zwei Reihen durch die Formel M = V mme berechnen, wo mi und m2 der mittlere Fehler jeder der zwei Reihen ist.… Wir finden M — 3,348. Die Statistiker rechnen, dass zwischen zwei Variationsreihen ein reeller Unterschied besteht, falls die Differenz zwischen ihren Mittelwerten (D) gråsser als 3 M ist (M = mittleren Fehler der Differenz zwischen den zwei Reihen). Unterwerfen wir unseren Reihen diese Prifung, dann finden wind ==57 EM Das andere Paar von Variationsreihen, das die Långe des oberen Reisszahnes betrifft, giebt in derselben Weise behandelt folgendes Resultat. Mittelwert der Långe des oberen Reisszahnes bei Canis lupus PSR 0.2. Mittelwert der Långe des oberen Reisszahnes bei C. pallipes ØRER OLA Mittlerer Fehler der Differenz zwischen den zwei Reihen M == OS Die Differenz zwischen den Mittelwerten der zwei Reihen (D) es BE SE Mb Die Behandlung beider Reihenpaare zeigt also unzweideutig, dass reelle Unterschiede bestehen, trotzdem sie etwas iberein- ander greifen; die statistische Berechnung beståtigt vållig den Ein- druck der Formverhåltnisse und der direkten Messungen. Ferner måchte ich auf den total verschiedenen Stirnlageindex aufmerksam machen. Bei Canis pallipes (6 Individuen) schwankt dieser zwischen 132 und 147.1; bei Canis lupus (30 Individuen) zwischen 120.99 und 135.7 und dieser obere Wert wird nur von einem Tiere erreicht — sonst liegt der Index stehts unterhalb der Minimumsgrenze fir Canis pallipes. In einer ganzen Reihe von Indices lassen sich auch andere Variationsreihen feststellen, die nur teilweise tibereinandergreifen ; sie beståtigen deutlich den Eindruck der Selbstståndigkeit der zwei Formen. Eine Erwåhnung verdienen auch die Extremitåtenknochen. Mein Materiel ist allerdings sehr klein; ich besitze Messungen von einem Individuum des britischen Museums und finde in der Li- 35 teratur Angaben bei Schlegel (18). Die absoluten Zahlen ste- hen auf der Messtabelle III neben Messungen von drei Wålfen, die vergleichshalber vorgenommen wurden. Die hieraus berechneten Indices findet man auf der Indextabelle V. Es geht aus diesen hervor, dass bei Canis pallipes die distalen Extremitåtenknochen im Vergleich mit Canis lupus verlångert sind — Radius im Ver- håltnis zu Humerus, Tibia zu Femur — ganz wie wir es bei einem schnellen Låufer erwarten sollten, bekanntlich fihrt ja eine Steigung der Schnelligkeit bei den Såugetieren immer zu einer Verlångung der distalen Extremitåtenknochen. Berechnet man die Långe der Knochen im Verhåltnis zur Schådellinge (Indextabelle V), so sieht man auch, dass die Indices beim indischen Wolfe bedeutend die des Canis lupus ibersteigen und sich in derselben Weise åndern wie wir es bei den Wind- hunden gesehen haben. Wahrscheinlich werden sich hier auch bei Messungen eines gråsseren Materials trennende Charaktere kund- geben. Durch die Untersuchung des Skelettes wird die Speciesberech- tigung des Canis pallipes dem Canis lupus gegeniber meiner An- schauung nach bewiesen, und die oben zitierten biologischen Eigen- timlichkeiten des indischen Wolfes stiitzeri diese Auffassung. Gegen eine Charakterisierung des Canis pallipes nur als eine geogra- phische Rasse des Canis lupus spricht auch stark die von Ly- dekker mitgeteilten Einzelnheiten in der Verbreitung der zwei Formen. Lydekker schreibt: ,It (Canis pallipes) occurs on the right bank of the Indus, but on the left is replaced by the Euro- pean Wolf, which is widely distributed over Asia, though not found east of the Bay of Bengal" (10, Pag. 138). Dass eine solche Ver- breitung von zwei sehr umherstreifenden und beweglichen Formen, nur mit einem Fluss als Grenze, nur måglich ist, wenn es sich um zwei Arten handelt, finde ich iiberzeugend ; geographische Ras- sen, Lokalformen, fordern zweifelsohne um entstehen zu kånnen ein in jeder Beziehung viel verschiedenartigeres Millieux als es hier der Fall ist. Das Resultat dieser Studie ist also, dass Canis pal- lipes Sykes als eine selbståndige Art aufgefasst wer- den muss — die deutlich von Canis lupus und seinen Kassen zuttrennen ist. 38 36 Liste der untersuchten oder in der Messtabelle zitierten Hunde. —å ” Hund. Errindlev, Maribo Amt, Dånemark, Nationalmuseum, Vikingerzeit. 2. Hund. Næstved, Dånemark, Nationalmuseum, Grabplatz Grab Nr. I, Vikingerzeit. 3. Hund. Vejleby, Laaland. Dånemark. Aus Kulturschichten des Eisen- alters. Zool. Museum. Kopenhagen. »Grand Danois” ? >/1, 1902. Tierårzliche Hochschule, Kopenhagen. »Grand Danois" ? 1/2, 1902. ES 3 > »Grand Danois" do Zoologisches Museum, Kopenhagen, Nr. 1013. »Grand Danois" dg Bendz 1844. Tierårzliche Hochschule, Kopenhagen. ,»Grand Danois $ "1, 1912. E: så & .—11. ,,Grand Danois”, Landwi-tschaftliche Hochschule, Berlin. (Zitiert nach Hilzheimer, Die Steinauer Knochenfunde, Pag. 515). I1a. ,,Grand Danois”, Zool. Museum, Kopenhagen (/3. 1904). 12. Scottish Deerhound'& ,,Marquis of Lornef, British Museum, ceonNsgn NråD$Si 13. ,Scottish Deerhoundf J ,,Ch. Rufford Bend” Or", British Museum, Nr. D. 48. Nummer 12 und 13 von Mr. Knud Andersen, British Museum, ge- messen. 14... 15, 16. ,,Scottish Deerhoundf nach Studer, Die pråhistorischen Hunde- rassen, Pag. 82. 17. ,Barzoi" ? altes Tier, "/4, 1898. Tierårzliche Hochschule, Kopenhagen. DE sner Se RT E å å 19. ,Barzoi" & 1/2, 1901. ig z. i 20. ,,Barzoi" ? voll erwachsen, ”/s, 1908. ,, 55 an MER Barzois ke 35 RE O0 ONES g å PME Barzol ES RS . Anatomisches Institut a. d. Universitåt Chri- stiania. 22a. ,Barzoi”, altes Tier, ”/s, 1910. Tierårzliche Hochschule, Kopenhagen. 23. ,,Greyhoundf P Nr. 134. Tierårzliche Hochschule, Edinburgh. 24. ,Greyhound" gg? Nr. 88. E % ig. 25. ,,Greyhound"f & ,,Fullertonf”. British Museum, London. Mk.99.7. 19.1. GERE Greyhonndik PERON E da irye Ek 2 $ ;—DISS: Die Nummer 25 und 26 sind von Mr. Knud Andersen, British Mu- seum, gemessen. 27. ,,Glatthaariger Windhundf. Tierårzliche Hochschule, Kopenhagen. 28. ,,Glatthaariger Windhund"f & Museum Bergen Nr. 3031. 29. Bulldog 2 Museum, Bergen (2689). 30. Boxer Cd Ng SEERE (2ST7S) 31. Norw. Hasenhund (Bracke) & Museum, Bergen (2832). 32. Laweracksetter % Museum Bergen (2813). 33. Gordonsetter d 65 » — (2860). 34. Grauer Elchhund dd , »— (2934). N == 37, Liste der untersuchten oder in der Messtabelle zietierten Wolfe. Canis pallipes. 2 British Museum Mk. 4444 O. A. S. Hazaribagh, Indien. Øg 52) 2 g %” 2 : ” P S 7 celler ” bol »” bl » %” sag O. S. A. Hazaribagh, Indien. 85. 8. 1. 52. (Von Studer 21 Pag.16 als Nr.11 der Messtabelle aufgefuhrt) Sambhar, Rajputana, Indien. V. Studer unrichtig als aus Kanda- har angefthrt. 98 3.3.1. (Von Studer 21 Pag. 16 als Nr. 12 der Messtabelle aufgefuthrt) Sind, Indien. 56. 5. 6.42. (Von Studer 21 Pag. 16 als Nr. 13 der Messtabelle angefuhrt) Salt Range, Indien. 2696 C, Kathiawar, Indien. 1—2 von mir; 3—6 von Mr. Hinton, British Museum gemessen. Zitiert nach Noack 15. åd Zitiert nach Nehring 13. Canis lupus. ? Museum, Kopenhagen, Mk. 720. Ardennen. OUR VK KOUELDKOKORORUEOED QG Q4 +0 ” ” »” 21 /ÆScChWwWeden! »… 218. Schweden. 712. Dorpat. 216. Schlesien. P22ÆSChlesien: Museum, Christiania, Mk. 5174. Ringebu, Norwegen 1873. 5172: ER B Se å bå »… 2480. Norwegen 1854. 5851. Komagfjord, Norwegen 1879. »… 3741. Norwegen. » 4127. Norwegen 1864. »… 4020. Norwegen 1863. »… 3965. Norwegen. Ostsibirien (Ørjan Olsen). ” Museum, Kopenhagen, Mk. 1846. Hørmested, Dånemark (in einem Moor gefunden). 1862. Knabstrup, Dånemark (in einem Moor gefunden). ” ? Museum, Bergen, Mk. 2698. Karasjok, Norwegen. b>j ” »” »” 2631. Norwegen. 2925. Kautokeino, Norwegen, 1917. 2926. sø &: ø 2955. Karasjok, Norwegen, 1917. 2933. 5 PA 1915. 2851. S Pa 1916. 34. 35. 36. 37: 38. 39: 18. 38 g É 2 »… 2850. in 5 g d FÅ a » 2929. Kautokeino, , 1917. R %” % ” 2924. ” ” b2l ef Ø 3 »… 2600. Norwegen. ? » SEES E2268: ag Tierårzliche Hochschule, Kopenhagen (Zool. Sammlung), ÅArdennen, 1873. Literaturverzeichnis. Anthony,R.etPietkiewicz, W.B. Nouvelles expériences sur le råle du muscle crotaphyte (temporal) dans la constitution morpho- logique du cråne de la face. Comptes rendus de Académie des Sciences. Vol. 149, 1909. Hilzheimer, M. Beitråge zur Kenntniss der nordafrikanischen Scha- kale. Zoologica Vol. XX, 1908. = Die Haustiere in Abstammung und Entwicklung. 1909. == Die Knochenfunde der Steinauer Håhle. Abhdlg. d. Senckenberg. naturf. Gesellsch. Vol. XXXI, 1913. Huxley, T. H. On the cranial and dental characters of the Cinie Proceed. zool. soc. I.ondon 1880. Jeitteles. Die Stammvåter unserer Hunderassen. Wien 1877. Kaudern, W. Der Polarwolf. Zool. Jahrb. Vol. XXI, 1905. Keller, C. Ueber den Bildungsherd der sudlichen Hunderassen. Globus. Vol. LXXV. 1900. Lortet et Gaillard, C. La faune momifiée de Pancienne Égypte. Archives du Mus. d'hist. nat. Lyon. Vol. 8, 1903. Lydekker, R. Wild life of the world. London 1916. Miwart, G. Monograph of the Canidae. London 1890. Nehring, A. Ueber eine grosse wolfsåhnliche Hunderasse der Vor- zeit, und iiber ihre Åbstammung. Sitzber. naturf. Freunde. Ber- lin, 1884. =— Ueber den Wolf von Nippon. Zool. Garten 1885. — Zur Abstammung der Hunderassen. Zool. Jahrbucher. Abth. f. Systematik. Vol. III, 1888. Noack, Th. Ueber die Schådel vorgeschichtlicher Haushunde im Ro- mermuseum zu Hildesheim. Zool. Anz. Vol. XLVI, 1915. Pelzeln, A.v. Eine Studie uber die Abstammung der Hunderassen. Zool. Jahrbucher. Vol. I. 1886. Potting, B. Untersuchungen uber die Entstehung und die historische Entwickelung der Bulldogge und des Mopses. Diss. Braun- schweig, 1909. Schlegel, F. R.. Die Extremitåten der Caniden, ihre Beziehungen 39 zur Korpersymmetri und die Verhåltnisse ihrer relativen Pro- portionen. Archiv f. Naturgeschichte, 1912. 19. Strebel, R. Die deutschen Hunde und ihre Abstammung. Frankfurt am Maim. 20. Studer, Th. Zwei grosse Hunderassen aus der Steinzeit der Pfahl- bauten. Mitth. d. naturf. Gesellsch. Bern, 1893. 2l: = Die pråhistorischen Hunde in ihrer Beziehung zu den gegen- wårtigen lebenden Rassen. Åbhdlg. d. schweizer. palåontol. Ge- sellch. Vol. XXVIII, 1901. 22: —- Ueber den deutschen Schåferhund und einige kynologische Fra- gen. Mitth. d. naturf. Gesellsch. Bern, 1903 (1904). 23: — Schådel eines Hundes aus einer pråhistorischen Wohnståtte der Hallstattzeit bei Karlstein. Mitth. d. naturf. Gesellsch. Bern. 1907 (1908). 24. Winge, H. Bestemmelse af Dyrerester i ,,Affaldsdynger fra Stenalde- ren. i Danmark", København 1900. 25. == Pattedyr. Danmarks Fauna Nr. 5. Kbhvn, 1908. 26. Wolfgram, A. Die Einwirkung der Gefangenschaft auf die Gestaltung des Wolfschådels. Zool. Jahrb. Abt. f. System. Vol. VII. Vorwort zu den Messtabellen. Es war mit besonderen Schwierigkeiten verbunden dariber klar zu werden, wie die verschiedenen Autoren Ihre Messungen ge- nommen hatten, denn bei weitem nicht alle teilen dies mit. Es ist — wie Hilzheimer betont — ein Messkanon fir den Haus- tieren dringend nåtig, wodurch man — wie die Anthropologen — auf feste, sichere Basis kommt.”) Ich habe nach Untersuchungen an Zzahlreichen Tieren, die eine Reihe von Jahren gedauert haben, mich fir die unten erklårten Messungen entschlossen — anfangs sind ungefåhr 70 Messungen an jedem Schådel vorgenommen worden. 1. Totallånge: Von dem Hinterrande des Crista occipitalis bis an den Vorderrand der i: Alveole. 2. Basallånge: Von dem Vorderrande des Foramen magnum bis an den Vorderrand der i1 Alveole. 3. Basicranialachse: Vom dem Vorderrande des For. magnum bis an die Sutur zwischen d. Basi- und Pråsphenoid. 4. Basifacialachse: Von d. Sphenoidsutur bis an den Vorderrand der ii Alveole. 1) Brieflich haben Prof. Studer und Dr. Hilzheimer die Freundlichkeit gehabt, mich iber ihre Messungen Erklårungen zu geben. 10. IE 40 Hirnschådellånge: Von dem Hinterrande des For. magn. bis an d. Hinterrand der Nasalia. Gesichtsschådellånge: V. d. Hinterrande d. Gaumens bis a. d. Vorderrand d. i1 Alveole. Schnauzenlånge: V. d. Vorderrande d. Orbitae bis an d. Vorder- rand d. i1 Alveole. Långe der Nasalia: Gråsste Långe. Gaumenlånge: V. d. Hinterrande d. Gaumens bis a. d. Vorderrand d. i1 Alveole. Långe des horizontalen Teils der Gaumenbeine. ÅAbstand zwischen d. Hinterrande d. For. magnum und d. Stirnmitte. Als Stirnmitte bezeichne ich den Punkt wo eine die Spitzen der Proc. supraorbitales verbindende Linie die Stirnbeinnat schneidet. Abstand zwischen'd Stirnmitte und d, Vorderrandedsid Alveole. Schådelh6he: V. d. Grenze zwischen d. Prå- u. Basisphenoid senk- recht bis zur Pfeilnat. Gesichtshé&he: V.d. Hinterrande d. Gaumens senkrecht gemessen. Håhe iber For. infraorbitale: Schnauzenhåhe v. d. Gaumen senkrecht gemessen, im Niveau m. d. Hinterrande d. For. infraorbitale. Breite des Hinterhauptdreiecks: Gråsste Breite. Breite uber die Gehoråffaungen: Gråsste Breite uber Meat. acustic. externus gemessen. Schådelbreite: Gråsste Breite in der Ohrregion. Schådelenge: Kleinste Breite hinter den Proc. supraorbitales. Stirnbreite: Gråsste Breite uber den Proc. supraorbitales. Kleinste Breite zwischen den Orbitae: Am Orbitalrande ge- messen. Jochbogenbreite. Gråsste Gaumenbreite: A.d. åusseren Alveolenrande gemessen. Kleinste Gaumenbreite: Hinter den Eckzåhnen. Breite iber den Eckzåhnen: Am Alveolenrande gemessen. Långe der Backenzahnreihe: Kronenmass. Långe der Molaren: In Situ im Kiefer. Fanserdertbramolaren:es re Reisszahnlånge: A. d. Aussenseite gemessen. Breite d. Reisszahnes: Ohne inneren Vorsprung. 1. Molar. Långe. 2.Molar. Långe. Eckzahnhohe: A. d. Aussenseite v. d. Grenze zwischen Krone und Wurzel gemessen. Unterkiefer: Totallånge v. Proc. angularis: Bis a. d. Vorderrand einer i1 Alveole. Långe v.d. Mitte des Condylus: ; Håhe des vertikalen Astes. V.d. Unterseite d. Proc. angularis. b>l bl % 3% 41 4. Håhe des horizontalen ÅAstes hinter mi. Si É 3 E FS zyischenplutps: 6. Långe der Backenzahnreihe: Kronenmass. VÆRIsancelder Pram olaren: S smbangerder Molen: A 9. Långe des Reisszahnes: An der AÅussenseite gemessen. 10. Långe von m2> + ms. Kronenmass. HE Earse von p4: IPS Waximale Dickerde's Kiefere Reduktionstabellen im gråsseren Massstabe wird man in meiner Untersuchung nicht finden, dagegen habe ich in besonderen Ta- bellen gewisse Indices verwendet, die meiner Anschauung nach die Formverhåltnisse am besten zum Ausdruck bringen. Vor allem, meine ich, muss man ein nicht geringes Gewicht auf meinen Stirn- lageindex legen, der — so viel ich es bis jetzt kontrollieren konnte — eine nicht geringe Bedeutung bei den gråsseren Rassen als rassencharakterisierendes Merkmal hat. Dieser Index ist aus- gearbeitet worden um so gut wie måglich das Verhåltnis zwischen den Lången des Gehirn- und Gesichtsteils des Schådels auszu- driicken. Dass dieses Verhåltnis von Wichtigkeit ist, hat schon lange Studer hervorgehoben, aber die Messpunkte, die dieser For- scher und nach ihm mehrere Untersucher verwendet haben um die Komponenten des Index festzustellen, sind meiner Anschauung nach unbrauchbar — erstens ist die Grenze zwischen den zwei Schådel- abschnitten, der Hinterrand der Nasalia, bei den meisten ålteren Tieren nicht festzustellen, weil die Sutur verstreicht, zweitens 3treckt sich das rechte und linke Nasale nicht selten verschieden weit nach hinten, und drittens verschieben sich diese Knochen wåhrend des Wachstums nach hinten; jiingere Tiere derselben Rasse kån- nen deshalb oft ganz verschiedene Gråssen der Komponenten auf- weisen — alles Schwierigkeiten, worauf schon Hilzheimer (2) aufmerksam gemacht hat. Wie grundfalsch eine Beurteilung eines Schådels nach dieser Messungsweise werden kann, zeigt unser Errindlevhund und Næst- vedhund. Vergleicht man z. Bsp. die Figuren der Tafel I—III, so wird kein Mensch dariiber in Zweifel sein, dass der Errindlevhund den am meisten gestreckten Schådel hat, die Indices der zwei Tiere zwischen Gehirn- und Gesichtsschådellånge in der Studer- schen Weise berechnet zeigen uns aber Zahlen (Errindlevhund 42 97.5, Næstvedhund 100), die den Errindlevschådel als mit relativ kiirzeren Gesichtsteil karakterisiert. Und um ein anderes Beispiel meiner Messtabellen zu wåhlen, so finden wir fir Nr. 21 der rus- sischen Windhunde, also fiir ein Tier, dessen Schådel ad maximum unter Caniden gestreckt ist, einen Index von 88.4, also einen Ge- sichtsteil, der relativ so kurz nur bei einer meiner Doggen ge- funden wird. Diese Schwierigkeiten glaube ich in meinem Stirnlageindex uiberwunden zu haben, wo ich als Grenze zwischen den zwei Schå- delabschnitten die Stirnmitte (den Punkt, wo eine Linie zwischen den åussersten Spitzen der Proc. supraorbitales die Sutur zwischen den Stirnbeinen kreuzt) gewåhlt habe. Auf die zwei oben genannten Hunde verwendet, erhalten wir fur den Errindlevhund mit dem gestreckten Schådel einen Index von 140.4, ;wåhrend der Næstvedhund mit seinem weniger gestreck- ten Schådel einen Index von nur 120.2 zeigt. Unser Barzoi Nr. 21 hat einen Index von 140.4, wird also — wie er es ist — auch durch den Index als gestreckt charakterisiert. Stellen wir die hier behandelten Hunderassen in einer Reihe der Schlankheit des Schådels nach auf, wie ich es unten getan habe, und schreiben wir unter den Rassen ihren Stirnlageindex, so stimmen — wie man sieht — die Indices mit dem subjektiven Eindruck der zunehmenden Schlankheit des Schådels sehr schon uberein. Glatthaarige Langhaarige Doggen Deerhounds Windhunde Windhunde Stirnlageindex 108.5 130.1 129.3 130.4 bis bis bis bis 124,8 131.8 136.6 143.5 Indices, welche die relative Schådelbreite ausdriicken, habe ich wenig verwendbar gefunden;, ich finde nåmlich, dass -kein bis jetzt vorgeschlagenes Mass der Schådelbreite wirklich gut ist. Was zu- erst die Schådelbreite, wie sie Studer misst, betrifft, also die gråsste Breite in der Temporalnat, so variieren die Schuppenbeine dermassen, dass das Mass bei identisch aussehenden Schådeln ganz verschieden ausfallen kann, und bei ålteren Tieren verstreichen die Nåte. Eine Maximalbreite der Gehirndecke låsst sich auch nicht immer einwandfrei feststellen; handelt es sich um gut ge- wolbte Schådel, dann geht es schon; aber wo die Seiten des Hirn- 43 schådels schråg und flach abfallen, ist es unmåglich feste Mess- punkte zu bekommen. Etwas besser ist die. Breite des Hinter- hauptdreiecks, hier kann man sicher messen, aber es klebt diesem Mass der Fehler an, dass die Endpunkte bei Tieren verschiedenen Alters sehr verschieden stark entwickelt sind; in noch håherem Grade ist dies der Fall mit den Punkten, die die Breite iiber die Gehåoråffnungen bestimmen, der Meatus acusticus externus schwankt . ganz ungemein in Entwickelung. Die letzten zwei Masse habe ich doch traditionstreu in der Messtabelle aufgefihrt, falls jemand sie verwenden will. Dagegen habe ich die Håhe des Hinterhaupt- dreiecks nicht mitgenommen, weil die Messpunkte hier oft iiber- haupt nicht sicher festzustellen sind, und zu sehr nach dem Alter und Geschlecht des Tieres schwanken. Dem Gedanken folgend, man muss fir die Messungen Punkte wåhlen, die unzweideutig und sicher festzustellen sind, habe ich auch statt der bei den Au- toren so sehr variierenden Messungsweise der Gaumenbreite stehts nur die gråsste und kleinste Gaumenbreite (hinter den Eckzåhnen) gemessen, die Messungen sind an dem åusseren Alveolarrand zu nehmen, wodurch stehts leicht und einfach genaue Messungen zu bekommen sind. Andere Messungen, wie z. Bsp. Långe und Breite der Bullae, Håhe und Breite des Foramen magnum u. s. w. sind auch wegen schwer fixierbarer Messpunkte nicht verwendet worden. Alle Messungen sind zwei Mal genommen worden, mit wenig- stens zwei Tage Zwischenraum; wo sich dann Unibereinstimmungen herausstellten, sind die Messungen das dritte Mal vorgenommen worden. In dieser Weise haben sich ganz besonders deutlich un- sichere Messungen entlarvt. Tafelerklårung. Fig. 1, Tafel I, 5 u. 9, Tafel II und 11, Tafel II. ,,Errindlevhundf. 2 FENG Kafe EP und IS Tafel IE Canis pallipes ?. British Museum Nr. 1, 1914. » Tafel I, 7 u. 10, Tafel II und 13, Tafel III. ,,Næstvedhundf. » 4, Tafel I, 8, Taffel II, 14 und 16, Tafel III. ,,Deerhoundf Rufford Bend Or. British Museum. QW 1751920: Ni: de Ek FS |! i LE" ht " id i N ' i | F 3 b Rg k .- = i re is i ' nm i y ' » m Gom0mIONRWN mk kk mdk md (amml — — OG 0 WWW (49) — ma =] WDRVD DN NINE 0= mB OW DN ma CD (0 00 WWW NI DDD WN=- OCT comdg & RwWwnN= Die Nummer der Tiere beziehen sich auf dem Verzeichnis Pag. 36 BE SEES ERE SEE EN eee SRofallange SEE NENS Bas allin rer Nes ger sBasicranialaehse se MBasilacialachsesere BEER KEE NEirnnschadellange FERNESEEE Gesichtsschådellånge ...... Schnauremang er Rene «BanrederiNasallar er AGaumenlange see RESSE . Långe d. horiz. Teil d. Gau- MEND SINE EPP . Hinterrand For. magn.-Stirn- EET SEE DEN SEES RENSEDE . Stirnmitte-Vorderrand i1 alve- OS DSE SENSE NESS SERENE: ÆSehadeln oner KERES SS Gesiehtsho her eee . Hohe uber For. infraorbitale . Breite des Hinterhauptsdrei- BER RE ERE ES ge . Breite uber den Gehoroff- munens See ses mSchadelbree rs Ene NEESE Senate nere e eres EEN Sen Dreier SEE ENE . Geringste Breite zwischen STOP YE REESE RER TE BE SJ oshbopgenbreite FREE . Gråsste Gaumenbreite .... . Kleinste Gaumenbreite .... . Breite uber den Eckzåhnen . Långe der Backenzahnreihe sanser der Molarensekssere . Långe der Pråmolaren .... BRerszzabmekange eres E Bretern SS SELDE Erste Molar Lange Free mzwelte Molarmi baner Ree SEckzaknstloneee essere Unterkiefer. . Totallånge v. Proc. angularis . Långe v. d. Mitte d. Condylus "| Håhe des vertikalen Åstes. Håhe des horizontalen Astes hint mi RER ERNE Håhe des horizontalen AÅstes ZVIS CD ENEDES REE Långe der Backenzahnreihe Långe der Pråmolaren..... mlbansen deri Ol ARENSE mltanserdesREelsZannes Eee mEanger von nn ss RANE VO DA RR Rape . Maximale Dicke des Kiefers Errindlev »Grand Danois« Nach Hilzheimer — ———— ma d 718 1 OT MONE En 0) e 239 | 212 359 153 127 120 100 92 121 45 113 BED I I I 122 | 129)" 137| 140| — | — | — DT EGSS RS RES — 501 45 | — — SN ESS == 77.5! 74) 78 07 Æ 76 RSD 5) 26). 23 AES REE RES 3.51 55) 61). Fee 5) 23) 25 ENS ES RRS Ol. <= 1 Ene ER ne 183 |; 1977-85 elle I. »Scottish deerhound« Glatthaariger Windhund »Barzois« Nach Studer (21, Pag. 82) k: »English Greyhound« — -< ] EN FEE IGF | 312] 57 4] 5] | 7] Fe 58 60 | 58" 6010557 | 50) 511; 54] 51) 48) 53) 55) 51| 54) 53 63 7453] 155| 150) 152449) 143| 140) 145| 142) 127) 129|.145| 137) 145| 13 32 | 126! 118| 123| 119| 117| 114| 109) 112/ 121/ 109] 99|105| 110| 107| 110! 110 31 | 123 125| 127) 119| 1321171 111) 112| 107] 113| 96| 108| 116| 107| 115| 109 18 (145 | —) — | 109) 102) 100| 99|100|100| 85| 89|102| 96| 100! 96 | 89| 83 — | — | — | — | — | 37| 33) 34) -34| 42) 33) 321 34| — | — 40! 35 161110! — | — | — | 107) 1021. 92! 98! 100! 94 | 875890 HE 99 HE 93 HERO ERD8 51 (45 —— 145! 133) 1321 133) 135| 132 /112.5| 118 | 133) 127 132 | 127 BSN ESS NOS VEGA EGO HESS FESD 55 DSO AG KT AÆ NAS STESO SR 0 så (57) — | — 6ONDE5SS 755 556 SÆS 47) 43 45 SÆT SÆT 757 47 SES GE BE 1 TS SÆ 34 30 3231 STU SSI er ON] SE z2yl | 33 | 29 ARR ES SE 73169 66 68] 715) 66] 58] 62 68 64 70 566 SENER RGS 70 KEY FEGGET6T 655] 63.5] 165 1 56 6064 763] 6762 GE HEGS HE GO FESTE 65 625] 64] 665] 62 58:55:59 5] 66] 164 169 62 SÅRE 6) BES EPE 40) FE S37 1 37.5] 41.51 325] 37) 35) 36) 421 361 43405 PESIERGS EG EGO EGO FSI FO FTAS 60] 471 54) 50:51 51] 61 52] 756 55 AD EPE KRÆ 40 ÆT 42 | AT 32 395 33] 36 | SÆT 33) 42] 356 133:5] 1735 CO MT25 1201 111] 114) 98 5) 104) 91) 97) — | 100! 99.5) 96)! 110! 1011 1051) 105 CA NGSS NT ET 671 611 61) 611 621 601 571 571 66) 62:51 641595 BE ESS SE ES 5 33 28 31 27.51 33) 27:57 28 1 29 - MISES SNEEST Eee 37 33 37 SÅN 37] 32 V 305] "32 --NT HES6ES 84| 83| 83| 80| 78! — EET ET TA MEE ETS EA ET TA NEED STE ASE HE ES BED OI REDIESS OD FEDT RDS FED SID TEDE SIND VETO FPP 27 22 23 OS Er —E 5857] 59) 581 57) 5151 58 52 58 NS PJ RED? HED 20 TO DO AE SND TONE BON HOT 16] 16 19 175 20 ES ENERET TE] 10 9 So ESS SIGES ESI RT === 8 8 SEES BE ESS ESS SÅ ETÆN HAN STA N13 5) 12 1215 5 135] ÆS B 8 z| == == SYES SEES ES 8 8 T. TINES:SN ESS 8/0 PE RE RE ER NO FED O NE HEDD NU OD EDT 5 46) 181 25] 2 23 22 SO EEES DE eee 69) 467 (451 160159 1155) 140145 | 16311541 1657 153 3.5/181.5| — | — | — |172.5| 166| 155! 158| 160! 157| 140| 147| 166| 155! 165! 157 63| 645) — | — | — | 58| 58.5) 53| 52| 54| 53| 48| 51) 56.51 53) 58) 537 BEES ES SE DTS BO] 22 22 NV 23) 19.5) 1924 235 23 ELÆS BE ED ET re HON HAS EPO TS 481 17.5] 17165] 21 1 20 RE OSS KEE] 1865) 851 "87.5) — |" 831) 721 76) SÆ! —80'" 87. 79 DE ES re 59 FAgS SE 4815 47548 | 40 425 48) 457 8405 45 EEN REE HE 40 EAD 40 36] 33). SÆL 138 135 39 35 ES 7 RO) 53] DE NÆS FOD 93 ET 95 520 PAS HOED EGEDES REDE 8.51 15| —.| — | — | — | 16! 17| 15.5'ca.18| 14 135 TÆ TSS ÆSKER ES BED ES 43 405 144.57" 33 FM 1 AN 13105 13 ET 95| 12| — | — | —-| 9 MOSER 9 SEES EROS EKO Messtabelle III. Humerus| Radius | Femur Tibia så a|s D & G SIE ERE ES RS Messungen der 5 | ES HEE EET ED] MRESE NESE ESS sa Ass es Extremitåtenknochen SBB Sta ES MRS ESS ES KOS Ar rr sa BES NSKSR NSESE RS ES BADE NE SES RSD ra HESS BESES STR HEDDE es (ESS EKS KO FSS ESS SA KOT DS) KS KE SSR EØS SEES SEES ER HD ES] NES 5 E- 38 KESE RESEN ESE SEDs tr Fee SE SI EGSA) BEES RRS SER KURESED KS SESE Kcal Es på ( syet ed, (Fig. 6, h.) has the joint below the division split up somewhat ir- regularly, and the branches have the two lower joints coalesced. — These cases of dichotomy, although worth mentioning, do not afford any special interest. Considerably more interest attaches to two specimens having each one pinnule developed into a true arm. In one of them it is the third pinnule on the outer side of the posterior arm, left anterior radius, which is developed as shown in Fig. 6, a. The proximal part has the character of a true genital pinnule, but from the 8th joint pinnules are developed regularly alternating as in a true arm, the joints of the main pinnule assuming a much more robust character than the normal pinnule joints, although not so robust as normal armjoints. The 15—16th joints form a syzygy and the third joint thereafter again is a syzygy.. There are 6 pinnules to each side, all except the last one on the distal side having the genital organs strongly developed. After the 6th pinnule the main axis continues and ends as a usual pinnule. In the other specimen it is the third pinnule on the outer side of the anterior arm of the right anterior radius, which has devel- oped into an arm (Fig. 6, e). The four proximal joints have the char- acter of true pinnule joints, only somewhat more robust than usual. From the fifth joint pinnules are developed, alternating regularly, and the joints of the main axis assume the character of true armjoints, the 10—11th forming a syzygy. The point of the arm is broken, the preserved rest carrying four pinnules on each side, all of which have the character of genital pinnules. The basal part of the main pinnule does not carry a genital organ, which was the case in the former instance. No other abnormalities occur in the two last mentioned specimens. It is a very noteworthy facet that in the arms developed from the oral pinnules no genital organs are found, while in those devel- oping from the genital pinnules all the pinnules, also the lower- most of them, have well developed genital organs. This is, -of course, in accordance with the structural difference between oral and genital pinnules, the genital rhachis not sending a branch into the former, while the water vessel is found there normally, so that the pinnules on the arms developing from the oral pinnules can have the water vascular apparatus completely developed. 78 The interest attached to these curious specimens is much more than that of curiosity, this remarkable development of pinnules into arms having a very distinct bearing on the question of the mor- phological value of pinnules. A. H. Clark, in his ,Monograph of existing Crinoidsf has pronounced some very startling ideas as to the morphological value of pinnules, ideas which are directly connected with his theory that the ancestors of Crinoids are — the barnacles. The alleged derivation of Crinoids (and Echinoderms upon the whole) from Arthropods, of course, makes it necessary to seek some structure that might be regarded as the homologon of the Arthropod appendages. Clark finds such structures in the pinnules and the cirri, stating (Op. cit., p. 274) that ,it is probable that the pin- nules and the cirri represent the original type of Crinoid append- age, and these appendages were arranged in five pairs, the two components of each pair being, so to speak, back to back; but both the pinnules and the cirri have become enormously redupl- icated, while in addition the former have come to lie along either side of long body processes of subsequent development". Also the elongate marginal cirri of some Comatulids, like Heliometra, Pro- machocrinus etc. are regarded as a kind of tactile organs ,dis- tantly suggesting the antennæ of arthropods". This interpretation of pinnules and cirri as the homologon of Arthropod appendages has further led to the assertion that ,,pin- nules beyond the second segment are merely elongated tentacular processes in which a skeleton is formed as needed", as are also the cirri ,a long tentacular structure with no phylogenetic history" (Oper spre 72) The development of pinnules into arms of exactly the same structure as the normal arms in the specimens of Antedon petasus here described, decisively proves that the pinnule joints — also those beyond the second — have the same fundamental value as the brachials and necessarily leads to the conclusion that the pin- nules morphologically represent arms; they are on physiological grounds reduced to organs specially adapted for generative, nutrit- ive and respiratory functions, but retain a latent, potential power 7) Bull. U.S. National Museum. 8.2 I. 1915. 79 of developing in the same way as normal arms. No support for the barnacle theory can be derived from the structure and morpho- logy of the pinnules, or from the cirri, which are structures of quite another morphological value than that of the pinnules.!) ") A further discussion of these problems is given in the authors , Studies in the development of Crinoidsf; Papers from the Department of Mar- ine Biology of the Carnegie Institution of Washington. Vol. XVI. 1920. PRS0= 82: S0—20 "Remarks on Molgula lutkeniana Traustedt. By Prosper Bovien. In his paper , Vestindiske Ascidiæ simplices" (Vidensk. Medd. Naturh. Forening, København, 1882) Traustedt establishes a new species of Molgula, M. liitkeniana, but mentions it only quite pas- singly in an analytical table of species, giving these characters for Fig. 1. Lamina dorsalis. Fig. 2. Part of the branchial sac. From an original drawing From an original drawing by Traustedt. by Traustedt. it: The branchial sac has six folds on each side; the dorsal tub- ercle is horseshoe-shaped, with the aperture turning backwards ; the dorsal lamina is toothed; the anal opening has a plain border. No further description was ever published by Traustedt, and apparently the species has never been found or examined by other investigators, so that our knowledge of the species rests alone on the short notice in the paper quoted. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 6 82 Recently Mrs. Traustedt presented to the Zoological Museum of Copenhagen the M. S. notes and drawings left by her late hus- band. Among the drawings were found two relating to Molgula liitkeniana, showing the structure of the branchial sac and of the dorsal lamina. I have then thought it my duty to take this op- portunity of supplying the lacking detailed description of this spec- ies, the type of which is preserved in the collection of the Copen- hagen Museum, honouring also thereby the memory of the late excellent Danish Ascidiologist. i Two specimens of this species are found in the Copenhagen collections, both of them dredged by Luitken in Middelfart Sound (Little Belt) in 1861. Both specimens are in a bad condition. Strangely enough no more specimens have come to hand, although ZOO- logical investigations have often been made in that place, which is, evidently, a great place for Molgulids, the species M. citrina, tubifera and occulta being likewise known from there. To the characters given by Traustedt — from which it is easily seen" that the species belongs to the manhattensis-group of Hartmeyer — I can add the following from the examination of the type. The intestinal loop is, as usually in this group, strongly bent, the two branches lying close to each other, except- ing at the bending point. The renal sac is short, broad and only slightly curved, its upper edge being nearly straight. It is placed close beneath the gonad. The folds of the branchial sac have each three internal longitudinal vessels. To the two original drawings by Traustedt I have added a sketch of the better of the two specimens, which I may then de- signate as the type specimen. It is 8 mm long; the other spec- imen is slightly larger. Fig. 3. Molgula liitkeniana Trstdt. Type specimen. 23—9— 1920. 7 RAE . a - c i É: The development of the calcareous skeleton in Mitella (Pollicipes), and the origin of the Cirripeds. (Preliminary report) by Hjalmar Broch. Some years ago I published an account of the development of the calcareous plates in Scalpellum"). The investigations re- vealed the fact that in Scalpellum the ,,primordial valves"f (i. e. Carina, Terga, and Scuta) make their appearance before the other plates of the capitulum, and before the scales of the stalk; they are first observed in the pupa-stage as five small, chitinous plates of porous structure. This seems to indicate, as I have pointed out in the paper referred to, that the ancestors of Scalpellum must be sought among Cirripeds with a capitulum-skeleton consisting of only five plates, and I was inclined to share the opinion of Darwin>) that Scalpellum descends from Oxynaspis-like predecessors, and »blends through S. villosum into Pollicipes". This view is in strict opposition to the opinions maintained by Hoeky) and Gru- vel?) who consider Mitella (Pollicipes) to be the older genus, from which Scalpellum is derived; in their opinion Mitella among all the recent Cirripeds stands next to the ancestral type. The only way to get a little more light into the question seems to be the detailed study of the development of the calcareous 1) Die Plattenentwickelung bei Scalpellum Strømii M. Sars. (Det kgl. norske Vid. Selsk. Sk. 1912). Trondhjem. ?) A monograph on the Sub-Class Cirripedia. The Lepadidae or Peduncul- ated Cirripedes. (Roy. Soc.) London 1851. ”) The Cirripedia of the Siboga-Expedition. A Cirripedia pedunculata. Si- boga-Exped. Monogr. XXXI a. Leiden 1907. 1») Monographie des Cirrhipédes ou Thécostracés. Paris 1905. 6? 84 skeleton of Mitella. I am therefore greatly indebted to my friend Dr. Th. Mortensen, curator of the Zoological Museum at Copen- hagen, who gathered a most valuable material of Mitella (Polli- cipes) polymerus (Sowerby) Pilsbry at La Jolla, California, in 1915, and kindly placed it at my disposal for study. In a forthcoming paper dealing with his rich collections of Cirripeds from different parts of the Pacific Ocean I shall give the details of my studies. Here I intend to give only some few preliminary remarks serving to point out some principal lines of general interest concerning the phylogeny of the barnacles, and the theories cited above. As was the case in Scalpellum, the first plates which appear ere also in Mitella the five ,primordial valves". They are devel- oped in the pupa-stage as five chitinous plates of porous structure soon after the pupa has fixed itself, and surround that part of the body which constitutes the capitulum of the young Cirriped. Very soon the calcification of the plates commences, and almost at the same time the Rostrum is seen, immediately followed by the de- veloping Latus superius. Then the upper row of Latera makes its appearance, and not till now do the first small scales of the stalk develop. The growth of the animal, especially that of the stalk, is al- most entirely restricted to the transition from capitulum to stalk, and only in this narrow zone of growth new plates or scales arise. Through the growth of the animal therefore, the scales of the stalk are soon removed from the transition-zone, and then almost com- pletely stop growing. The main growth of the plates of the capi- tulum takes place along the part of the plates facing the stalk. In its general features the development of the calcareous skel- eton in Mitella thus corresponds with Scalpellum. This, indeed, must be taken as contradictory to the theory that Mitella should be the ancestral type, and lends support to Darwins opinion, that the ancestors of both genera have had a skeleton consisting only of five capitulum-plates. Nevertheless we must take some reservation. We must look after the ancestors neither among recent genera nor among genera at present known from palæontological finds. In all probability the ancestral form of the stalked Cirri- peds (and thus of all the Thoracica) was a Cirriped with only five thickened parts of the mantle, or valves, viz. Carina, Terga, and ASO Scuta, i. e. a form with the five ,,primordial valvesf in accordance with Darwins nomenclature. We are moreover justified in sup- posing that the skeleton of the ancestors was chitinous, and that the calcification in its present shape is a later acquisition. From this primitive form the pedunculated Cirripeds seem to ” have developed after two lines. One of these lines leads to the extinct genera Archaeolepas and Loricula, and to the recent genera Mitella (possibly the starting point of the sessile acorn-shells) and Scalpellum. The other line has given rise to the other genera of stalked Cirripeds, which have kept only the five primordial valves, or even reduced their number; in the last case further investig- ations will have to tell us, whether all the primordial valves are also here indicated in the pupa. Kristiania 10— 8—1920. Smaa Bidrag til dansk Faunistik. Af Ad. S. Jensen. l. Dværgmus (Mus minutus Pall.) paa Sjælland. I Betragtning af, at Dværgmusen er saa lille et Dyr — næst Dværgspidsmusen vort mindste Pattedyr — og at den først blev videnskabelig kendt (fra Volgas Bredder) i 1776, maa den siges forholdsvis tidligt at være paavist i Danmark. Vel nævner H.S. Holten (1800)”) ikke Dværgmusen, og H. B. Melchior (1834)”) kendte den kun fra ,det Schlesvigske" og Ditmarsken,”) men i 1838—39 kunde Ilapetus Steenstrup op- lyse,”) at den findes i Jylland. Steenstrup traf Dværgmus —- eller ,,Havremuus”, som han kalder dem — ,paa en Havremark ved Skelum Præstegaard, ”/2 Miil Vest for Mariagerfjorden”.%) Han saa ogsaa flere Reder (med Unger i) og gav en fortræffelig Skildring af disse kunstige, om smaa Fuglereder mindende Sommerboliger. Om andre Iagttagelser fra ældre Tid af Dværgmus i Jylland foreligger i Litteraturen — mig bekendt — kun en Notits af Ar- thur Feddersen, som i 1865, i en lille Afhandling om Viborg- egnens Hvirveldyr,?) skriver, at han oftere har set Reden om Efter- aaret. ") Danmarks og Norges Fauna, I, Pattedyr. Kjbhvn. 1800. ?”) Den danske Stats og Norges Pattedyr (p. 103—04). Kjbhvn. 1834. 3) Jfr. ogsaa F. Bøoie, som allerede i 1823 skriver om Mus minutus: ,In Schleswig und Holstein ist sie eine der am håufigsten vorkommenden Arten." Beytråge zur Naturgeschichte der Såugethiere. Isis von Oken. Janrg. 1823, 2. Bd. (p. 969—70). 1) Optegnelser om danske Dyrs Forekomst og Levemaade. 10. Mus minu- tus Pall. Naturhist. Tidsskrift udg. af Krøyer, 2. Bind (p. 546—47). 1838—39. 5) Iap. Steenstrup opholdt sig, iflg. Meddelelse til mig fra Prof. Joh. Steen- strup, i Skelum eller Skelund (c. 5 km N. f. Mariager Fjord) i Sommeren 1836 og 1837, saa at Iagttagelsen maa have fundet Sted i disse Aar. 6) Viborg Kathedralskoles Program for 1865 (p. 16). 88 I 1862 og 1863 modtog Zoologisk Museum de første danske Dværgmus, idet daværende Adjunkt A. G. Juel indsendte ikke mindre end 20 Eksemplarer, fangne i Omegnen af Aalborg. Sidenhen er Dværgmus indsendt til Zoologisk Museum fra en Del Lokaliteter i Jylland, nemlig: Lustrupdal ved Ribe; Klelund ved Holsted; Follerupgaard ved Fredericia; Faarupgaard ved Vejle; Tirsbæk ved Vejle; Uldum S. V. for Horsens; Holing ved Herning; Bølling Sø V. for Silkeborg; Aarhus; Staby, Ulfborg; Aalborg. Desuden er den af H. Winge!) funden i Uglegylp fra følgende Lokaliteter: Vonsild Sønderskov; Dyrehavegaard Skov og Bram- drup Skov N. for Kolding; Skanderborg Dyrehave; Skovsgaard Ø. for Viborg; N. for Asmild Kloster ved Viborg; Krabbesholm Skov N. for Skive. Og af O. Helms”) i Uglegylp fra: Vamdrup; Kol- ding; Komarksbusk ved Kolding; Seest S. V. for Kolding; Sejr- skov V. for Kolding; Starup N. for Kolding; Grimstrup Ø. for Varde; Højen S. for Vejle; Hatting V. for Horsens; Ørsted Ø. for Ran- ders; Sønderholm Ø. for Nibe. Af disse Fund kan man slutte, at Dværgmusen er almindelig i Jylland, fra Grænsen mod Slesvig op til Limfjorden.?) Som forekommende paa Fyen nævnes Dværgmusen første Gang 1875 af Fr. Meinert”), der opgiver at have sin Viden herom fra Cand. Sahlertz; nærmere Oplysning gives ikke, men formodent- lig ligger der en mundtlig Meddelelse til Grund — jeg har i alt Fald ikke kunnet finde, at Sahlertz har publiceret noget derom. Fra Fyen nævnes Dværgmusen næste Gang 1878 af P. Tau- ber%): ,,Dværgmusen [er] almindelig i Jylland og Fyen, hvorimod den ellers ikke er kjendt fra andre Egne." Den omtales ogsaa af ) Om nogle Smaapattedyr i Danmark. Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren. for Aaret 1882 (n. 76—87). Om nogle danske Uglers Gylp. Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren. for Aaret 1901 (p. 55—65). ”) Der foreligger intet om Fund af Dværgmus fra Vendsyssel eller Thy, men det kan skyldes Tilfældigheder og behøver ikke at tydes, som om Dværgmusen mangler Nord for Limfjorden. Ugeskrift for Landmænd, 1875 (p. 661). En forsvindende Pattedyrverden i Kjøbenhavn. Geogr. Tidsskrift, Extra- hefte, 1878. 89 Jul Wulff i 1881): ,Havremusen (Mus minutus Pallas) kaldes ogsaa Dværgmus ... Denne lille Mus er hos os kun funden paa Fyn og i Jylland." Det synes derfor underligt, at Winge i 18827) skriver om Dværgmusen: ,den skal være funden paa Fyen". Iflg. mundtlig Meddelelse fra Winge hænger det saaledes sammen: Tauber har i sin Tid meddelt Winge, at det eneste Grundlag for Angivelsen af Fyen som Hjemsted for Dværgmus var, at Zoologen Georg Win- ther havde fortalt Tauber, at han (Winther) havde fundet Reder af Dværgmus paa Fyen — men dette ansaa Winge for ufyldest- gørende, da Dværgmusens Reder kan ligne forskellige Sangfugles. Hertil sigter ogsaa Winges Udtalelse i samme Afhandling (p. 87): »dens Forekomst paa Fyn er vel næppe endnu aldeles sikker, men er dog meget sandsynlig (Hr. Tauber har velvillig givet mig nær- mere Oplysning)".?) Afgørende Sikkerhed for Dværgmusens Forekomst paa Fyen har man i en Afhandling af Winge fra 1899, hvori han skriver?): »Om Dværgmusens Forekomst paa Fyn haves nu sikker Under- retning; to Reder, den ene fæstet mellem Havrestraa, begge tagne i Syd-Fyn, har Lektor Rostrup i 1886 givet til Museet. Ogsaa " paa Langeland er Arten funden; den er indsendt til Museet fra Apotheker Bauer, der har faaet den ved Søvertorp, S. O. f. Rud- kjøbing, i 1883.” Fra Fyen har Zool. Museum senere faaet den fra Horne ved Faaborg (1 Ekspl., givet i 1895 af R. Hørring)?) og fra Kjerte- minde (2 Ekspl., givne i 1909 af Kunstmaler Johannes Larsen). Som det vil fremgaa af det foregaaende, er Forfatterne enige om, at Dværgmusen ikke findes udenfor Jylland-Fyen, og dette bekræftes af Winge, som i den nyeste Sammenstilling af vore ”) Danmarks Pattedyr (p. 49), Kjbhvn. 1881. ?”) Om nogle Smaapattedyr i Danmark. Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren. for Aaret 1882 (p. 84). 32) Den ovenfor citerede Meddelelse af Meinert bar Winge øjensynlig ikke kendt. +) Om nogle Pattedyr i Danmark. Vidensk. Meddel. Naturhist. Foren. for Aaret 1899 (p. 294). 5) Magister Hørring har meddelt mig, at han (23—8—1895) fangede ad- skillige Stykker under Havreneg, da disse blev læsset paa Høstvogn; de fleste var haarklædte Unger, rystede ud af Rederne, hvis Rester fandtes. 90 Pattedyrs Udbredelse skriver"): ,,Dvergmus (Mus minutus Pall.) … Almindelig udbredt over Jylland, kjendes ogsaa fra Fyn og Lange- land, ikke fra de andre af vore Øer.” ”) Sjælland. Det var derfor et Fund af usædvanlig Interesse, som blev gjort d. 6. December 1913, da Premierløjtnant, Kunstmaler P.Skovgaard fangede en Dværgmus, der løb paa Jorden ved Skyde- banerne paa Amager. Hr. Skovgaard var selv klar over, at det var en Dværgmus, og han viste Zoologisk Museum den store Velvilje at overlade det Dyret. Det var nu at vente, at Dværgmusen vilde brede sig, men 5 Aar skulde gaa, inden det næste Fund blev gjort. I Juli 1918 fandt Gartner H. Kjær, iflg. en Meddelelse af Forst- kandidat H. Weis,?) en Dværgmusrede med Unger i i Toppen af højt Græs.paa en Eng ved Furesø. Øg samme Aar modtog Zoo- logisk Museum, gennem Forstkand. Weis, en Dværgmusrede, som hans Fader, Entomologen, fhv. Proprietær Weis i November havde »nedbanket" fra en Brombærbusk ved Frederiksdal ved Lyngby. Den 11. August 1919 fandtes ved Birkerød i en Hindbærbusk, 3/4 Meter over Jorden, en Rede med 6 Dværgmusunger, der skæn- kedes til Zoologisk Museum af Stud. mag. D. Miller. I.Septem- ber samme Aar fandtes i Tibirke Mose talrige Dværgmusreder i Toppen af højt Græs; 3 gaves til Museet af Sparekassedirektør O. Jacobsen. Endvidere fandt Hr. Kay Olsen d. 18. Januar 1920 en Dværgmusrede ved Prinsessestien ved Lyngby og foreviste den forb sAWErntee: ") Danmarks Fauna, Pattedyr, Kbhvn. 1908 (p. 90—91). 7) Foruden at Mennesker ikke havde fundet Dværgmus paa Sjælland, Lol- land eller Falster, kunde ogsaa henvises til, at heller ikke Uglerne havde fundet dem dér, hvilket fremgaar af Listerne over Indholdet (ca. 8000 Ekspir. af Smaapattedyr) af de Uglegylp, som Winge og Helms havde undersøgt. Dette blev forøvrigt allerede peget paa af Winge (1. c. 1882, p. 84) i hans Afhandling om Uglegylp. — Jeg ser med Vilje bort fra en Beretning hes Steenstrup (l. c.) om, at Prof. Reinhardt sen. havde meddelt S., at han for mange Aar siden i Maven af en paa Sjælland skudt Ugle havde fundet et Kranie af en Mus, som han (Reinhardt) maatte anse for at tilhøre Mus minutus — jeg føler mig nemlig aldeles overbevist om, at en Fejlbestemmelse ligger til Grund for denne An- givelse. 3) Flora og Fauna, 1919 (p. 21). rr 91 Ogsaa i 1920 var der, iflg. Meddelelse fra Lærer J. P. Kryger, talrige Dværgmusreder i Tibirke Mose, dels ved Jorden, dels i Toppen af Star. Og i Oktober 1920 fandt samme Meddeler en Dværgmusrede i en Lyngbusk paa Overdrevet udenfor Sandkroen FRISERE S Vilde Hern) Endelig skænkede "Hr/Kryger "Museet en i Toppen af højt Græs anbragt Dværgmusrede, fundet d. 24. Oktober 1920 ved Ørholm, i Kanten af en Havremark. Det er altsaa en Kendsgerning, at Dværgmusen har indfundet sig paa Sjælland. I 1913 er den funden paa Amager og i 1918, 1919 og 1920 forskellige Steder i Nordsjælland, nemlig Egnen mellem Lyngby og Furesø, Ørholm N. f. Lyngby, Birkerød, Sand- kroen og Tibirke ved Tisvilde Hegn. Den Omstændighed, at Dværgmusen først fandtes paa det af Hæren benyttede Areal af Amager, kunde tyde paa, at den er ført hertil med Hø, Halm eller Fourage fra Jylland eller Fyen, og at den herfra har bredt sig til Nordsjælland; da der holdes Hær- øvelser baade i Egnen ved Lyngby og S. f. Tisvilde, var det ogsaa tænkeligt, at Dværgmusen kunde være bragt til disse Egne med militære Transporter. 2: Lichia glauca (L.)") fanget ved Korsør og ved Hals. Den 9. September 1918 blev der i Bundgarn i 4 Meters Dybde ved Korsør, udfor det sydlige Hjørne af Korsør Skov, fanget en ukendt Fisk, som blev erhvervet af Korsør Kommunes Mellem- og Realskole og af Læreren i Naturhistorie, Cand. phil. E. Rend- torff indsendt til Zoologisk Museum for at udstoppes. Denne Fisk viste sig at være et ganske friskt og fuldkommen ubeskadiget Eksemplar af Lichia glauca, og da Hr. Rendtorff fik at vide, at det var Museet meget magtpaaliggende at komme i Be- siddelse af Fisken, gik han beredvilligt ind paa at afgive den til Museet, hvorfor dette er ham megen Tak skyldig. !) — Trachynotus glaucus Regan. Angaaende Regan”s Grunde til at foretrække Slægtsnavnet Trachynotus se Ann. Mag. Nat. Hist., 7. Ser., vol, XII, 1903, p. 348 — M. H. til Synonymien iøvrigt se Day: The Fishes of Great Britain and Ireland, Vol. I, 1880—84, p. 132. 92 Denne, til Familien Carangidæ hørende Fisk har et aflangt, sammen- trykt Legeme, beklædt med smaa, glatte Skæl. Hovedets Længde gaar Cc. 4'/» Gang og Legemets største Højde c. 3/8 Gang op i Legemets Længde, regnet til Midten af Halefinnens Indskæring. Øjets Længdediameter gaar 4 Gange op i Hovedets Længde. Underkæben rager lidt frem foran Snu- den, og Overkæben naar bagtil lidt forbi en Højdelinie gennem Øjets forre- ste Rand. Mundspalten skraat opstigende; smaa Tænder i Kæberne, paa Ganeben, Vomer og Tunge. Rygfinnens forreste Del dannet af korte, frie Fig.1. Lichia glauca L. Et Eksemplar fanget ved Korsør d. 9.9.1918 CÆ118; Pigstraaler, hvoraf den forreste er rettet fremad; den længere, bagre Del er blødstraalet og lav, men hæver sig noget fortil. Foran Gatfinnen to frie Pig- straaler, derefter en. lang, blødstraalet Del, der ligner anden Rygfinne og kun er lidt kortere. Brystfinnerne temm. korte, af Længde med Afstanden mellem Pupillens Forrand og Gællelaagets Bagrand. Bugfinnerne meget smaa, kun lidt længere end Snudens Længde; de kan optages i en Fordybning paa Bugkanten. Halefinnen meget dybt indskaaren. Sidelinien danner en svag Bue over Bryst- finnerne, stiger derpaa nedefter, indtil den omtrent i Højde med 2. Rygfinnes Forkant gaar omtrent ret ud til Midten af Halefinnens Basis. Farven er mørk paa Ryggen, sølvglinsende paa Sider og Bug; nogle faa mørke Striber tværs over den forreste Del af Sidelinien og en sort Plet fortil paa Toppen af den blød- straalede Ryg- og Gatfinne; Halefinnens Over- og Underrand mørktfarvede. Det foreliggende Eksemplar, der er 300 mm langt (fra Snudespidsen til Midten af en Linie, der forbinder Halefinnens Spidser), har følgende Antal Straaler i Emnerne DN ESS STA Pe PAVE Lichia glauca forekommer i Middelhavet og ved Afrikas Vest- kyst, ned iil det Gode Haabs Forbjerg, langt ude i det atlantiske Ocean (Azorerne,/) Madeira, Teneriffa, St. Helena og Ascension)”) og ved Brasiliens Kyst.”) Ved Frankrigs Vestkyst er den yderst ") Regan, Ann. Mag. Nat. Hist., VII. Ser., Vol. XII, 1903, p. 344. ?”) Cuvier & Valenciennes: Histoire Naturelle des Poissons, T. 8, 1831, p. 358. 93 sjælden,") og ved England er den — mig bekendt — kun taget 2 Gange, nemlig i Oktober 1857 og d. 28. August 1878; begge Eks- emplarer fangedes i Mounts Bay paa den sydvestlige Spids af Corn- wall.”) Fangsten af denne oceaniske Varmtvandsfisk helt inde i Store Belt er ret overraskende. Efterat ovenstaaende forlængst var nedskrevet, fik jeg fra Real- skolelærer J. Gregersen i Hals sendt til Bestemmelse en Fisk, der var fanget d. 19. August 1920 i Bundgarn ved Hals, ved Indsejlingen til Limfjorden. Det viste sig at være et nyt Eksemplar af Lichia glauca, 305 mm langt, altsaa en Ubetydelighed større end det forrige. Dets Antal af Straaler er. følgende: D. 7 +, A. 2 ls, P. 17, V. I. Far- ven paa den friske Fisk beskrives af Hr. Gregersen paa følgende Maade: ,Smuk grønglinsende paa Ryg og Hoved med 3 mørke Tværstriber, der naar omtrent ned til Midten af Fisken; bag dem findes en mørk Plet.”) Bugen smuk sølvglinsende. Ved Grunden af Brystfinnen findes et stort, grønt Skæl.” Takket være Hr. Gregersens Imødekommenhed lykkedes det Zoologisk Museum at erhverve ogsaa dette Eksemplar. 3: Centrolophus niger (Gmelin)1) taget ved Blokhus. Et aldeles friskt og meget smukt bevaret Eksemplar af denne Fisk indsendtes i April 1919 til Zoologisk Museum af Fisker Jo- han Sørensen i Blokhus pr. Pandrup. Paa Forespørgsel med- ”)Y Moreau: Histoire Naturelle des Poissons de la France, T. II, 1881, p. 457. SDI Daylde p:133: 2) Hos Eksemplaret fra Korsør findes kun 2 (tydelige) mørke Striber tværs- over Sideliniens forreste Del. = Centrolophus pompilus Cuv. & Val. (non Linné). Ang. den ret ind- viklede Synonymi se Jordan & Evermann: Fishes of North Ame- rica, I, 1896, p. 963 og Regan, Ann. Mag. Nat. Hist., 7. Ser., X, 1902, p:195. 4 94 delte Hr. S. følgende nærmere Oplysninger: ,,Fisken, jeg sendte, er fanget i Havstokken Syd for Blokhus uden Redskab; jeg gik langs Stranden, saa den og fangede den med mine Hænder. . . . Fisken er fanget d. 24. April [1919]." Denne, til Familien Stromateidæ hørende Fisk har et langstrakt, noget sammentrykt Legeme, beklædt med meget smaa Skæl. Hovedets Længde gaar c. 4%/, Gang og Legemets største Højde c. 4 Gange op i Legemets Længde, regnet til Midten af Halefinnens Indskæring. Snuden 1;/s Gang saa lang som Fig. 2. Centrolophus niger (Gme!'.). Et Eksemplar taget ved Blokhus d. 24.4.1919. C.1/4. Øjet, hvis Diameter gaar c. 6 Gange op i Hovedets Længde; Afstanden imellem Øjnene indeholdes 3!/s Gang i Hovedets Længde. Overkæben naar bagtil lidt forbi en Højdelinie gennem Øjets forreste Rand; Mundspalten er næsten vandret; Tænderne er smaa og findes kun paa Kæberne. En enkelt, lang Rygfinne; den begynder over en Højdelinie gennem Brystfinnernes forreste Trediedel, og dens Længde langs Roden udgør omtrent Halvdelen af Fiskens Totallængde; den er dækket af en tyk, skællet Hud, der helt skjuler de for- reste Straaler, og af de andre ses kun Spidsen tydeligt ovenfor denne Skede.”) Gatfinnen ligner Rygfinnen, men er kun lidt over halv saa lang. Brystfin- nerne er temmelig korte; deres længste Straaler er godt halvt saa lange som Hovedet. Bugfinnerne er atter lidt kortere end Brystfinnerne. Halefinnen er noget indskaaret. Sidelinien danner en langstrakt Bue i den forreste Del, men bliver ret oven over Begyndelsen af Gatfinnen.. Farven (i Alkohol) er mørkebrun. Forekomsten af Centrolophus niger ved dansk Kyst er mærke- lig, naar man ser hen til, hvad man ellers véd om dens Ud- bredelse. Denne Fisk har længe været kendt fra Middelhavet og blev ") Hos daarligt konserverede Eksemplarer synes Skeden mindre tyk og fast. 95 allerede beskrevet og afbildet 1554 af Rondelet, under Navnet Pompilus; den er almindelig udfor Nizza, men siges ellers at være gennemgaaende sjelden. I Atlanterhavet er et Eksemplar fanget (i 1888) udfor Mas- sachusetts. Hyppigere er den iagttaget i Atlanterhavets østlige Del, mod Syd indtil Madeira, mod Nord indtil England, hvor den hyp- pigst fanges udfor Indgangen til den engelske Kanal samt Syd og Vest for Irland; den vides undertiden at strejfe ind i den vestlige Nordsø, saa højt op som til Aberdeen. For første Gang er den nu altsaa truffet i den østlige Del af Nordsøen, ved Blok- hus i det nordlige Jylland (omtrent paa samme Breddegrad som Aberdeen). Centrolophus niger siges at være pelagisk i sin Levevis, og hermed stemmer, at den ved Syd-England jevnlig fanges af Fiskere, som ligger paa Makrelfangst udenfor Kysten, dels paa Kroge, som slæbes i Overfladen efter Baadene, dels i Drivgarn; den er ogsaa taget i Drivgarn efter Laks. Iøvrigt menes den at følge efter større Højsøfiske og er flere Gange iagttaget at følge store Hajer, ligesom Lodsfisken (Naucrates) gør det, eller Skibe og Vraggods og paa denne Maade at komme ind til Kysten.”) Det foreliggende, danske Eksemplar, der er 400 mm langt (fra Snudespids til en Højdelinie mellem Halefinnens Spidser), har ikke været vanskeligt at bestemme, thi det stemmer godt overens med Beskrivelserne hos engelske Ichthyologer, som Day (l. c.), Regan (ROD) EEFOlFESEByrnen (le) Af Slægten Centrolophus er beskrevet 3 Arter, nemlig foruden C. niger (s. pompilus): C. maoricus Ogilby (fra New Zealand) og C. britannicus Giinther. C. britannicus beskreves af Giinther”) efter et i British Mu- seum opbevaret, udstoppet Eksemplar fra Cornwall. De Forff., som sidenhen har beskæftiget sig med denne Art, er enige om, at Eks- emplaret er daarligt udstoppet, saa at det f. Eks. ikke er muligt at tage nøjagtige Maal paa det, men at det iøvrigt meget ligner en C. niger. Alligevel opretholdes Arten (omend for Holt & Byrne's !) Jfr. Day: The Fishes of Great Britain and Ireland, I, 1880—84; p. 111; Holt & Byrne: Rep. Sea and Inland Fisheries of Ireland for the year 1901, Part II, App., No. V. ”) Catal. of Fishes, Il, 1860, p. 402. 96 Vedkommende med Forbehold), idet man navnlig henviser til, at de uparrede Finners Antal af Straaler er saa forskelligt, nemlig hos: C. niger") C. britannicus Ryes s7-4] 45 Gatinne eee 2 S 25 30 Nylig mener den islandske Zoolog B. Sæmundsson at have genfundet C. britannicus, idet han henfører et ved Syd-Island (Grindavik) i. 1905 inddrevet Eksemplar til denne Art. Sæmunds- son giver en udførlig, af Afbildning ledsaget Beskrivelse af dette Eksemplar,?”) som han siger stemmer godt overens med C. britan- nicus, uden at dog C. niger nævnes. Dog bemærker S. udtrykke- ligt, at Antallet af Straaler i Gatfinnen er betydelig lavere hos det islandske Eksemplar, nemlig kun 25, medens samtidig Rygfinnen har det høje Tal af 46 Straaler. Da saaledes den eneste reelle Forskel, man hidtil har kunnet henvise til, nemlig det høje Antal Straaler i begge uparrede Finner hos C. britannicus, nu er af Vejen, saasom det islandske Eksemplar har højt Antal i den ene Finne og lavt i den anden, tager jeg ikke i Betænkning at ind- drage C. britannicus Gthr. som Synonym under C. niger Gmel. ") Hos det danske Eksemplar er Straaletallét: D. 39, A. 25 (den sidste Straale i begge Finner er dobbelt, men er regnet for 1), P. 21, V. 6; hos 3 Eks- emplarer fra Middelhavet har jeg talt: D. 41. 40, 37; A. 24, 25, 23. ”) Vidensk. Meddel. Dansk Naturhist. Foren., Bd. 65, 1913, p. 9, Tavle I. 1—10—1920. Findes Muldvarpen paa Møen? Af stud. mag. Erik M. Poulsen. I den zoologiske Litteratur stemmer Angivelserne om Muld- varpens Forekomst paa Møen ikke overens. Hos Melchior: Den danske Stats og Norges Pattedyr, 1834, S. 62, findes angivet at Muldvarpen ikke findes paa Møen. Hun WinL Er skriver "(Danmarks Pattedyr lS8 LES IST) Den (Muldvarpen) er almindelig i Danmark undtagen Bornholm, den østlige Del af Møen og Amager." Tauber angiver ligeledes i Zoologia Danica, Pattedyr, 1878-— 92, S. 27, at Muldvarpen er almindelig over hele Landet med Und- tagelse af Høje Møen. I Herluf Winge: Pattedyr, 1908, S. 19 nævnes Møen ikke blandt de Egne af Landet, om hvilke Forfatteren opgiver, at Muld- varpen mangler (Bornholm, Mors, det meste af Thy). For at bringe Rede i disse Uoverensstemmelser skrev jeg til forskellige Personer fra forskellige Egne af Møen og anmodede dem om at oplyse, hvorvidt Muldvarpen fandtes paa deres Egn ellertejnejestnktfølsenderf Svar: Skolebestyrer Hyllemose, Magleby: Muldvarpen findes ikke paa Møen. Jeg har denne Viden dels fra egne Undersøgelser og dels fra Forespørgsler rettede til forskellige større Landbrug. Førstelærer Hyllekvist, Borre: Jeg har levet 30 Aar paa Møen, men har aldrig set et Muldvarpeskud. Paa Østmøen tror jeg at kunne indestaa for, at den ikke findes. Pastor Jensen, Keldby: Muldvarpen findes ikke paa nogen Del af Møen. Lærer Fr. H. Hellum, Raabylille: Jeg har aldrig noget Sted paa Øen set Muldvarpeskud eller Muldvarpe; jeg har ofte overfor Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. ÅL 98 "Folk paa forskellige Dele af Øen forespurgt om Sagen og altid med det Resultat, at der ikke findes Muldvarpe paa Møen. Lærer:En'gelbrecht, Stege: Efter at have søgt Oplysninger hos forskellige og påa forskellige Steder af Øen maa jeg svare: Nej, der findes ingen Muldvarpe paa Møen. Gaardejer P. Hansen, Lind: I Følge mit store Kendskab til Øen og Befolkningen tør jeg sikkert udtale, at Muldvarpen ikke findes paa Møen. Overskovfoged P. Petersen, Marienborg: Her paa Møen findes absolut ikke Muldvarpe. Førstelærer Kr. Sleth Harsen, Damsholte: Jeg har været 10 Aar her paa Møen men har aldrig set Muldvarpen her, og Folk siger, at den ikke findes her paa Øen. Paa Grundlag af disse Oplysninger fra Folk fra de forskelligste Egne af Øen maa det med Bestemthed kunne fastslaas, at Muld- varpen ikke findes paa Møen. Forholdene er saaledes den Dag i Dag, som det angives hos Paludan, der i 1824, i sin » Forsøg til en antiqvarisk, histørisk, geographisk og statistisk Be- skrivelse over Møen", skriver (2. Deel, S. 63): ,,Det er mærkeligt, at Muldvarpen ikke findes paa Møen, skjøndt den er i stor Mængde i den tilgrændsende Deel af Sjelland, paa Falster og Bogøe." 23—10—1920. RTE Lucilia sylvarum Meig. som Snylter paa Bufo vulgaris. Af J. P. Kryger. Om dette Emne er der i de sidste 60 Aar skrevet adskillige Afhandlinger, uden at det kan siges, at Sagen er opklaret i alle sine Faser. Navnlig hersker der megen Uoverensstemmelse mel- lem de forskellige Forfattere med Hensyn til, hvad det er for en Art Lucilia, der snylter paa Tudser, men ogsaa Spørgsmaalet om, hvorvidt denne Lucilia-Art alene er henvist til Tudser, er ganske uoplyst. Nærværende lille Artikel skulde foruden at bringe Med- delelse om Iagttagelser over et Tilfælde af Lucilia paa Bufo ogsaa forsøge at klare, hvad der med Sikkerhed vides om Sagen i Øje- blikket, idet der gives et kort Referat af tidligere Iagttagelser. Den første, der omtaler Forholdet, er Boie (1), der giver Meddelelse om Skruptudser fundne ved Eismar i Holsten, paa hvilke Fluelarver havde ødelagt hele Partiet omkring Næsen. Det lykkedes ikke at klække Fluen. I 1876 kom man et Skridt videre, idet Moniez (2) i dette Aar beskriver et Tilfælde, som ret- nøje falder sammen med adskillige af de senere iagt- tagne, men her lykkedes Klækningen af Fluen. Moniez, som troede, at Arten var ubeskreven, kaldte den Lucilia bufonivora, idet Slægten viste sig at være den velkendte Lucilia. 1 1876 gav C. Borre Meddelelse om Fluelarver paa Padder (3) og Gi- rard en lignende Meddelelse (4). I 1877 fremkom to Arbejder om Sagen; det ene af V. Collinde Plancy (5), det andet af Taton (6). I begge Artikler drøftes indgaaende Spørgs- maalet om, hvorvidt det er en egen Art Flue, der angriber Tudsen, samt om man kan antage, at Fluen er det primære, eller om den ikke hidlokkes af Saar, som Tudsen i Forvejen har paa Huden. Begge Forfattere mener, at Fluen under ingen Omstændigheder angriber raske Tudser. Til Støtte for denne Paastand anfører Plancy bl.a. en Bemærkning af Alphonse de a Fontaine i Faune du pays du Luxembourg, Reptiles, 1870,…p. 37, hvori 7e 100 det hedder, at den almindelige Tudse i Luxembourg lider stærkt under An- greb af en Slags Kræft, der begynder ved Næseborene. Hos Brauer (10) findes kun en kort Litteraturangivelse om Lucilia bufonivora. I Entomologiske Meddelelser giver Fr. Meinert(11) Meddelelse om Fund af Lucilia-Larver i Øjet paa en levende Tudse. Meinert fik fra Fortunen i Dyrehaven ved København en Tudse med 7 Fluelarver i Øjet. Tudsen. var uheldigvis blevet dræbt i kogende Vand, kort efter at den var fanget. Finderen meddelte Fr. M., at der paa Tudsens Hoved og Ryg sad fastklæbet nogle Insektæg, af hvilke han antog, at Larverne var fremkomne. Endvidere kunde han fortælle, at han ca.10 Aar før havde fundet en 3 cm lang Tudse, hvis Kinder for største Delen var fortæret af Larver. Meinerts Undersøgelse gav nu til Resultat, at der paa Tudsens Overside fra Nakken til midt paa Ryggen sad fastklæbet 60—70 Æg. Æggene var alle tomme og sammenfaldne ; Læng- den af dem var 1,4: mm; Længden af Larverne 4—5 mm. Åt det var Muscide- larver, kunde der ikke være Tvivl om, og at det var Lucilia-Larver, mente M. at kunne fastslaa. Meinert tegner og beskriver Larven og dens Spirakler, uden at han tør henføre den til nogen bestemt Art. I 1892 gav R. C. Mortensen (14) Beretning om et lignende Flueangreb paa en Tudse. ”/s 1889 fandt han i Jonstrup Vang N.V. for København en Tudse, som tildrog sig hans Opmærksomhed ved sin løjerlige Opførsel. Den sad sammenkrøben og flyttede sig kun trevent, da han rørte ved den. .En nøjere Undersøgelse viste, at Tudsens Næsehule var fyldt af Fluelarver, som havde ødelagt Skillevæggen mellem Næseborene. 2 af Larverne var synlige udvendigt fra. Mortensen tog Tudsen med hjem og satte den i et Glas med Jord. Den bevægede sig kun lidt, søgte aabenbart bare at blive fri for Lar- verne, men naaede kun at fylde Næsen med Jord. ””/s var Larverne van- drede ned i Tudsens Svælg; om Eftermiddagen døde den. ”/s var Larverne gaaet bort fra Svælget og fandtes under Nøglebenet. ””/s var en Del af dem vandrede ind i Hjernen og Brysthulen. ”/8—/s forlod Larverne Aadslet og gravede sig ned i Jorden, hvor de overvintrede. Endnu den 8. September viste de sig at være Larver. Fra "”/4—/s 1890 fremkom Fluerne. Tudsen havde været hjemsøgt af ialt 27 Larver, som alle klækkedes. Dr. H. J. Han- sen bestemte Arten at være Lucilia sylvarum Meig. Mortensen omtaler endelig, at han ikke ved noget om, at den her omtalte Tudse var syg ved Angrebets Begyndelse, men tror det ikke. I en Samtale med mig i Efter- aaret 1919 har han hævdet, at han er sikker paa, at det ikke er ydre Syg- domstegn eller Saar, der har hidlokket Snylteren, men at denne virkelig er det primære. I Afhandlingen nævner Mortensen sluttelig, at han ?”/s 1891 fandt en død Tudse ikke langt fra det Sted, hvor han fandt den første. Den døde Tudse var ogsaa angrebet af Fluelarver i Næsen. Næseborene var stærkt udvidede, den indre Skillevæg mellem dem var borte. Larverne for= lod Tudsen Yo, men Klækning lykkedes ikke; Pupperne døde i Løbet af Vinteren. De af Mortensen klækkede Fluer med tilhørende Puparier blev af ham foræret til Zoologisk Museums 3. Afdeling. Et omhyggeligt Eftersyn der i Januar 1920 har imidlertid vist, at dette Materiale ikke mere eller ikke 101 for Tiden er at finde; det maa altsaa være bortkommet paa en eller anden Maade, der nu neppe lader sig opklare, idet alle de i 1890 paa 3. Afdeling ansatte jo nu er døde. — Det er meget kedeligt, at disse klækkede Fluer nu ikke mere kan skaffes til Stede; de vilde utvivlsomt kunne have bidraget meget til at klare det omstridte Artsspørgsmaal. Det er dobbelt kedeligt, fordi en af de senere Forfattere (efter min Mening med Rette) aabenbart grunder sin Bestemmelse af Fluen paa Dr. Hansens Afgørelse. Den næste, der beskæftiger sig med Lucilia paa Bufo, er G. Duncker (12). Midt i Juli 1891 fandt Duncker en Tudse, som laa og rodede med Hovedet stukket ned i Jord og nedfaldne Blade. Næseborene var opfyldt af Fluelarver. 777 fandtes atter en Tudse. Lokaliteten var stærkt solbeskinnet. Næseborene var kun svagt udvidede, men en Undersøgelse ved Hjæip af Lupen viste tydeligt, at der var Larver i dem. Tudsen blev bragt hjem og sat i et Glas med Mos og Jord. Den sad mest stille hen med Næsen mod Glasset; den blev derfor dækket med Mos. >%/1 var det meste af den for- tæret, kun de større Knogler var tilbage. "/s var Larverne forvandlede til Pupper. ”/s begyndte Fluerne at komme frem; der klækkedes ialt 50 Stk. Fr. Dahl i Kiel bestemte dem som hørende til Lucilia sylvarum Meig. Da Klækningen var begyndt, blev der sat en voksen Tudse ned i Glasset. Flu- erne parrede sig imidlertid ikke, hvorfor der naturligvis heller ingen Æglæg- ning fandt Sted. Tudsen viste ikke Spor af instinktiv Frygt for Fluerne, som den tværtimod aad. Ialt fik den Lov at æde 40 Stk., inden Forsøget af- sluttedes. Langt den største Afhandling om Lucilia bufonivora foreligger imidlertid paa Russisk af Portschinsky (15). Afhandlingen er som sagt skrevet paa Russisk og er altsaa lidet tilgængelig for os Vesteuropæere. Imidlertid fore- ligger af Recker et Referat paa Tysk af Arbejdet (16). Det russiske År- bejde har været mig tilgængeligt, men det har ikke været mig muligt at faa fat i Reckers Referat, og jeg maa derfor indskrænke mig til at anføre, hvad Klunzinger (18) (se senere) citerer efter Recker. Portchinsky skriver, at Rana temporaria i Omegnen af St. Petersburg bliver saa stærkt hjemsøgt af Lucilia bufonivora, at man kan sige, at den der næsten er uddød. Ogsaa her drejer det sig om Angreb gennem Næsebor eller Øjenhule; navnlig var som oftest Næseborene opfyldte af Fluelarverne. Infektionen sker ved, at Fluen lægger Æg et eller andet Sted paa Frøens Legeme, og derfra naar Larverne da til Hovedet. Men hyppigst sker efter Portschinsky Infektionen rigtignok gennem Maven gennem nedslugte modne Fluehunner. I sidste Til- fælde bliver Frøens Øjne stedse ufortærede. Den russiske Forfatter opgiver, at han har fundet 70—87 Larver i Frøens Næsehule. C.B. Klunzinger (18) giver Meddelelse om nye Tilfælde. I Juli 1892 fandt han ved Stuttgart en voksen Tudse, som havde en Svulst, der fra venstre Næsebor strakte sig hen om venstre Øje. Dyret blev dræbt, hvorefter Svul- sten aabnedes. Den indeholdt 17 Fluelaver. I September 1899 fandt han ligeledes ved Stuttgart en syg Tudse, der opførte sig, som var den halvblind- Ligesom den første havde ogsaa denne Tudse en Svulst, men den udgik fra højre Næsebor. Ganen var gennembrudt, højre Øje ødelagt osv. Dyret døde 102 paa Fangenskabets 4. Dag. En Undersøgelse viste, at Hjernen var urørt; Dødsaarsagen maa efter Klunzingers Mening have været enten Udmattelse eller Blodforgiftning fremkaldt ved Fluelarvernes Angreb. Ved Undersøgelse af Tudsens Indvolde fandtes macererede Fluelarver. Disse Rester stammede fra Larver, som var udkrøbne af Tudsens Næse og øjeblikkeligt var blevne ædte af Tudsen, hvad Klunzinger selv flere Gange saa. Dette er altsaa lige det modsatte af, hvad jeg iagttog, idet min Tudse slet ikke vilde spise. Klun- zinger beskriver og tegner Larven, ialt 10 Detailfigurer. Det lykkedes ham ikke at klække Fluen, men da han anfører Beskrivelsen af Imago efter Mo- niez, er der altsaa ingen Tvivl om, at han er overbevist om, at han har haft Larven til Lucilia bufonivora for sig. ; Sidst har E. Hesse (19—20) offentliggjort et Par Afhandlinger, hvori omtales flere Tilfælde af Lucilia hos Bufo. Tudserne stammer alle fra Tysk- land, de fleste fra Omegnen af Leipzig. I den første Afhandling omtales 3 Tilfælde. — ””/6 fangedes en Bufo vulgaris, som paa højre Parotiskirtelsvulst bar en halv Snes Flueæg. Æggene sad ret fast, lod sig i hvert Fald ikke fjerne ved Berøring med Fingrene. %/6 skiftede Tudsen Hud, og med Huden befriede den sig for Æggene. Tudser spiser ofte deres afskudte Hud; det gjorde denne Tudse ogsaa. Æggene naaede altsaa ned i dens Mave, men det foraarsagede ikke Tudsen Besværligheder af nogen Art; den var i 1906 efter et 3-aarigt Fangenskab fuldstændig rask. — ”/6 fangedes en Tudse, som paa begge Sider af Ansigtet mellem. Næsebor og Øje havde Huller frembragt af Fluelarver. Hullet paa venstre Side stod i direkte Forbindelse med Næse- boret. Fluelarverne fortsatte deres Ødelæggelsesværk indtil %/1. Mellem 1 og "/1 gik alle Larver i Jorden, men først "/1 døde Tudsen. Fra ”/: til "”/7 klækkedes ialt 10 Fiuer. E. Girschner bestemte dem at være Lucilia splendida Zett. Meig. — ”/6 fangedes atter en Tudse med begge Næsebor angrebne. Tilfældet forløb ganske som det af mig iagttagne. ?/6 var Tudsen død. %/1 var næsten alle Larver gaaet i Jorden og det meste af Tudsen forsvundet. ""/+ til "77 klækkedes ialt 29 Fluer. Hesse angiver ikke Arten hverken ved denne eller ved de i hans 2. Afhandling nævnte Klæk- ninger; han maa altsaa føle sig overbevist om, at alle de klækkede Fluer hører til Arten Luciliu splendida%). — Hesses anden Afhandling omtaler yderligere fem Tilfælde. %/o fandtes en død, men fuldstændig frisk Tudse, hvis Næse var fyldt af halvvoksne Fluelarver.. Klækning lykkedes ikke. — 1/6 fandtes en Tudse med halvvoksne Fluelarver i Næsen. ?%6 Tudsen død. ””/e Tudsen omtrent helt forsvundet. %%6 alle Larver i Jorden. 45 Fluer klækkedes. — "8 fandtes en Tudse med kun 2 smaa Fluelarver i venstre Næsebor. "Ys havde Tudsen paa en eller anden Maade befriet sig for Lar- verne, der laa halvdøde i den Skaal med Vand, som var anbragt hos Tudsen. Denne var ret medtaget, saa længe Angrebet stod paa, men den kvikkedes hurtigt op, og Saaret heledes, saa at det var ganske lukket ””/e. — ””/s fand- tes en Tudse med 81 Flueæg paa Huden ovenover højre Forben og 19 foran ") Den Tavle, der ledsager Hesses Arbejder, giver kun Tegninger af Pad- derne, derimod ikke af Fluen eller dens Larve. 103 venstre Armhule. 7”%6 var alle Larver ude af Æggene, men kun 3 fandtes paa Tudsen. Resten var faldne af, vistnok fordi Tudsen havde rodet stærkt om i Buret. ”/6& om Aftenen havde Tudsen skiftet Hud og derved befriet sig for de 3 Larver. %/s sattes den i Frihed. — ”/6 fangedes flere Tudser, der alle var angrebne af Fluelarver. Hesse tog 3 Tudser med sig hjem. Alle Tudser var belagte med Æg, 86, 81 og 72 Æg. ”/s var alle Tudserne om trent helt opædte. Alle Flueæggene naaede ikke at blive klækkede. Der fremkom fra ”/1 til 2/7 ialt 139 Fluer Endnu skal nærmest for Fuldstændighedens Skyld anføres et Par Ar- bejder. L. G. Guthrie (13) giver Meddelelse om Larver paa Bufo. Brauer erklærede, at Larverne muligvis tilhørte Calliphora erythrocephala eller vo- mitoria. — 1901 meddeler A. Hertz (17), at Larven til Lucilia sericata har ødelagt en Frø. (Referat findes i Allg. Zeit. Ent. VI p 266). Om disse Ar- bejder bringer noget nyt, ved jeg ikke. Men de bringer i hvert Fald nye Vanskeligheder ind i Sagen ved at nævne Navne paa nye Arter, hvad der gør det endnu mere tvivlsomt, hvad det egentlig er for en Art, der optræder som Snylter hos Tudserne. Et nyt Arbejde af Hesse (20a), der omhandler fire nye Tilfælde, inde- holder intet væsentligt nyt. Dog synes Hesses Iagttagelser at bekræfte Mor- tensens Meddelelse om, at Larverne ligger meget længe i Jorden, inden For- pupningen finder Sted. Saavidt mig bekendt er der ikke yderligere publiceret nogen Afhandling om disse Forhold, og jeg skal derfor nu meddele, hvad jeg selv har erfaret denne Sag angaaende. Den 7. August 1919 samlede jeg ved Donse Dam. Jeg befandt mig paa den sydlige Side af Dammen, hvor Bredden ligger i Skygge af høje Graner. Det var varmt, stille og klart Solskin. Jeg blev da opmærksom paa en Tudse, der opførte sig paa en højst paafaldende Maade. Den sad nemlig ca. 3 m fra Land paa Bladene af en svømmende Vandaks. Disse Planter dannede et saa tæt Dække paa Vand- fladen, at Tudsen sad helt ovenover Vandet. Jeg kunde tydeligt se, at Blodet løb ud af Næsen paa den, og da den ikke gjorde noget Forsøg paa at flygte, da jeg traadte ud i Vandet for at se lidt nærmere paa den, antog jeg, at den var saaret af en eller anden Fugl. Jeg tog saa Tudsen op i min Haand, uden at den gjorde Modstand eller rørte sig, kun klagede den sig stærkt. Saalænge den fik Lov at sidde paa min Haand, sad den tilsyneladende ganske - sløvt hen. En hurtig Undersøgelse af de blødende Næsebor viste imidlertid, hvad Dyret fejlede; begge Næsebor var nemlig opfyldte af smaa Fluelarver, af hvilke der kunde tælles ca. 10 i hvert Næse- bor. Næseborene var noget udvidede, hvert af dem maalte 3 mm 104 i Diameter. Et omhyggeligt Eftersyn af Dyrets Hud viste ikke Spor af Æg eller Levninger af Æggeskaller. Tudsen var é cm lang. Den: levende Tudse bragte jeg med mig hjem, hvor jeg fore- tog en nærmere Undersøgelse af den. Fluelarverne sad med Bag- enden yderst i Næseborene, saaledes at Bagspiraklerne sad i Højde med Ansigtets Overflade. Larverne arbejdede stærkt og var men stadig bølgende Bevægelse, saaledes at de snart var dybt inde i Næsen og snart strakte Bagenden helt ud af Næseborene. Bag- spiraklerne saas meget tydeligt. Da jeg gjorde Forsøg paa at trække en Larve ud ved Hjælp af Pincetten, forsvandt alle de i Næse- boret værende Larver som paa Kommando saa dybt ind i Tudsen, at jeg ikke kunde faa fat i nogen af dem. Jeg gentog Forsøget op mod 20 Gange og stadig med samme Resultat; Larverne var som ét Væsen, alle Bevægelser skete i den Grad samtidigt, at naar jeg rørte ved én Larve, saa det ud, som om der "for en Prop ned i Tudsens Næsebor. Kl. 10 om Aftenen fjernedes en enkelt Larve fra Tudsens venstre Næsebor; den maalte 3 mm i Længden. Tudsen sattes for Natten i et stort Glas med fugtige Vandplanter. 8/8 1919. En stor levende Flue sattes ned til Tudsen, men denne gjorde intet Forsøg paa at æde den. Der fandt ikke mere Blødninger Sted fra Næsen. Tudsen havde nu stærke opkastende Bevægelser, der af og til var forbundne med Blodbrækninger. Dyret klagede sig stærkt og vedhoidende ved selv den letteste Berøring. Det sad mest stille hen med Næsen trykket fast ind til det kølige Glas. Den smækkede nu og da tydelig med Tungen. Den indre Skillevæg mellem Næseborene var nu borte, saa man kunde se fra det ene til det andet. Hvert af Næseborene maalte om Aftenen 4,5 mm i Diameter. En Larve fjernedes fra højre Næsebor, den maalte 6 mm i Længden. Om Aftenen krøb 3 Larver rundt i Glasset, de havde forladt Tudsen uden nogen Ind- griben fra min Side; de var kun halvvoksne og absolut ikke i Stand til at forpuppe sig. Hvorfor de havde forladt Tudsen, er mig uklart; jeg kunde tænke mig, at Pladsforholdene i Næsehulen var blevne saa indskrænkede paa Grund af Larvernes Vækst, at disse ikke mere kunde. være der, og at Opløsningen i Tudsens Hoved endnu ikke var saa vidt fremskreden, at de smaa Larver formaaede at trænge videre frem paa egen Haand. De i Næsen værende Larver arbejdede i Dagens Løb saa stærkt, at indtil det 105 halve af deres Legeme af og til kunde hænge ned over Tudsens Mund. 9%, 1919. Kl. 10 om Formiddagen var hele Partiet om Tud- sens venstre Øje opsvulmet og Huden saa udspændt, at Larverne tydeligt kunde ses under den. Huden lige under Øjet hængte ned som en stor Pose, og det var netop i denne Pose, at Larverne saas tydeligt væltende om mellem hverandre. Tudsen var nu stærkt afmagret, og der var ikke meget Liv i den. Den udven- dige Skillevæg mellem Næseborene stod endnu. Tudsen savlede ustandseligt, Spyttet var rødt af Blod. Kl. 7 om Aftenen var Tud- sen død, venstre Øje var helt borte, og alle Larverne var for- svundne dybere ind i dens Hoved. Formodentlig er Larverne henad Aften naaet ind i Tudsens Hjerne. 10/8 1919. Hele Partiet om Næsen er. nu en stor Hule, i hvilken Fluelarverne roder omkring mellem hverandre uden at være fasthæftede til noget bestemt Sted, hvad de sikkert var den første Dag. Larvernes Længde 10 mm. 11/8 1919... Om Formiddagen var Tudsen udhulet langt ned i Brystkassen, og den første svage Forraadnelseslugt sporedes nu. Larverne 12 mm lange. 12/8 1919. Larverne udsugede yderligere Tudsen. Længden stadig 12 mm. 13/8 1919. Alle Larver forlod Tudsen og gik til Forpupning i Jorden. Da Tudsen var død, blev den lagt i et Glas med Jord i Bunden. Larverne voksede ikke i Længde de to sidste Dage; det indtagne Foder er vel bare medgaaet til at danne deres Fedt- legeme. Tudsen var stærkt opløst indvendig, men dens ydre For- mer havde dog holdt sig, alene med Undtagelse af Ansigtet, der var helt forsvundet. Huden var paa store Strækninger løs. Der var ikke paa den af mig fangede Tudse noget Spor af Æg, hvad der imidlertid let lader sig forklare. Tudsen sad som sagt paa Blade ude i Vandet. Der var mellem Bredden og Vand- aksene aabent Vand, saa Tudsen maa altsaa være svømmet eller krøbet derud gennem Vandet; Æggeskallerne vil paa denne Tur let kunne være vaskede af. Den Mulighed er naturligvis heller ikke udelukket, at Tudsen kan have skiftet Hud, efter at Larverne er naaet hen til dens Næse. I saa Fald vil Æggeskallerne selv- følgelig heller ikke mere være at se paa Dyret. 106 Min Tudse viste ikke Spor af Tegn til Sygdom, og det er min ganske bestemte Opfattelse, at den heller ikke var syg. Jeg hu- skede godt Indholdet af Meinerts Arbejde, og, jeg huskede navnlig ganske tydelig hans Referat af Indholdet af de fremmede Arbejder, som omtaler Tudsernes mulige Sygdom, specielt La Fontaine's om Kræft i Ansigtet hos disse Dyr. Min Opmærksomhed var derfor fra første Øjeblik henvendt paa dette Forhold, og jeg spejdede ivrigt efter, men jeg kunde intet opdage, der tydede paa Sygdom og navnlig ingen Saar hverken i Ansigtet eller i Kanten af Næse- borene. At Tudsen først viste Tegn til Forraadnelse et Par Dage efter, at den var død, synes mig ogsaa at tyde paa, at den ikke kan have været syg, da den blev angrebet af Fluen. Mine Fluepupper henstod hele Vinteren i det solbeskinnede Vindue i en sydvendt opvarmet Stue. Skønt rigelig Vanding fore- toges, har dette aabenbart ikke haft den ringeste Indflydelse paa Klækningen, idet denne først begyndte Foraaret 1920. Fra ?%/4 til 7”/5 klækkedes samtlige de -Pupper — ialt 9 — som fandtes i Jorden; Resultatet blev 43 g og 59% 2. Hr. Professor Dr. Stein, Treptow, har haft den Godhed at bestemme Dyrene for mig. Hans Dom lyder ganske som Dr. Hansen's (se .senere) paa Lucilia silvarum Meig. Alt det af mig benyttede Materiale: Tudsen, Larverne m. m. er af mig foræret til Zool. Mus., 3. Afd., hvor det findes opstillet sammen med Dr. Meinert's Tudse. Af alle de i-denne Artikel omtalte Iagttagelser kan der jo dra- ges adskillige Slutninger, og ved Hjælp af dem kan der gives Svar påa flere af de Spørgsmaal, som de første Forfattere opkastede uden at kunne faa dem besvarede. Det kan da nu anses for givet, at mindst én Art Lucilia snyl- ter paa den almindelige Tudse. Der foreligger Oplysninger herom fra Danmark, Tyskland, Rusland, England, Belgien og Frankrig. Og naar man tager i Betragtning, at der for Eksempel af de fleste Tachiner bare er foretaget en enkelt eller ganske faa Klækninger, saa maa her da være Bevis nok. Der kan heller ikke være Tvivl om, at denne Snylten paa Tudsen er det normale for Fluens Ved- kommende og ikke noget tilfældigt, som Collin de Plancy (5) for- modede. Det foreliggende Materiale giver dog for lidt til at af- gøre, om den eller de Arter, som her kan være Tale om, alene 107 snylter paa Tudser og aldrig lægger deres Æg paa andre Dyr. At der af og til er fundet en Frø med Larver, og at Portschinsky med- deler, at det ved St. Petersborg særligt er Rana, det gaar ud over, tyder paa, at Padder i Almindelighed angribes. Men angribes ogsaa FEKS. Pattedyr af samme Flueart? Dette Spørgsmaal maa fore- løbigt lades ubesvaret. Men hvilken Art er det da, der angriber Tudsen? Paa For- haand skulde man vel være tilbøjelig til at antage, at Dr. H. J. Hansen, der bestemte de af Mortensen klækkede Fluer at være Lucilia sylvarum Meig., havde Ret i denne sin Bestemmelse; han er sikkert den bedste Fluekender af dem, der indtil da har set de klæk- kede Imagines. Men da den Mulighed ikke er udelukket, at mere end én Art Lucilia snylter paa Bufo, kan man ikke uden videre kassere de andres Bestemmelser. Moniez kalder sin Flue L. bufo- nivora, Mortensen sin L. sylvarum Meig., Hesse sin L. splendida Zett. Meig., og fra anden Side foreslaas L. sericata (A. Hertz), ja endog Calliphora i 2 Arter (Guthrie). Alt dette kan næppe være rigtigt. Inspektor W. Lundbeck har været saa venlig paa min Opfordring at sammenligne Moniez's Beskrivelse af L. bufonivora med de i den danske Samling værende Eksemplarer af Lucilia sylvarum Meig. Han mener, at det ikke er ganske udelukket, at de to Arter kan være den samme. Men Spørgsmaalet om disse Lucilier hænger i høj Grad sammen med Spørgsmaalet om, hvor mange europæiske Arter af Slægten der findes. Det Par Dyr af hver Art, der i det herværende Museum er opstillet i den Kasse, hvor Lucilierne staar, skal ikke bidrage meget til at løse Gaaden. Det er sikkert nødvendigt at foretage talrige Indsamlinger af Ima- gines, inden der kan vindes Klarhed over Synonomien. Og.hvad ved vi egentlig om Arternes Levevis? Altfor lidt til at fælde en ende- lig Dom. Masser af Klækninger maa ogsaa prøves, og det ind- samlede og det klækkede Materiale sammenlignes. Jeg skal i denne Forbindelse henvise til et Fotografi hos Graham-Smith (28). Fotografiet forestiller et Antal Eksemplarer af Lucilia caesar af meget forskellig Størrelse. Størrelsen er betinget af tilstrækkelig eller utilstrækkelig Ernæring af Larven, og Fotografiet kunde tyde paa, at man kan vente sig artige Overraskelser, naar det klæk- kede Materiale engang skal sammenlignes med det indsamlede. Det kan ogsaa fastslaas, at Fluerne angriber sunde Tudser. 108 Baade Collin de Plancy og Taton benægter dette, men allerede Meinert mente, at Fluen maatte være kommet til Tudsen uden at være hidlokket af Saar eller Sygdom. Og de senere Iagttagere (Mortensen, Hesse) har enten ikke set, at Tudsen var syg eller havde Saar, eller ogsaa siges der ligefrem, at Tudsen utvivlsomt var rask. Der er heller ingen Tvivl om, at Fluen er æglæggende. Mei- nert var den første, der saa de tomme Æggeskaller sidde paa Tudsen, Hesse saa det flere Gange, og Portschinsky giver ogsaa Eksempler paa det samme. Moniez mener ganske vist, at hans Flue var levendefødende, men det kan ikke ses, hvad han støtter denne Mening paa, udover det, at han mener, at Tudsen let maa kunne have kradset Æggene bort med Benene fra det Sted, hvor Larverne sad. Men det er da ikke nødvendigt, at Larverne skal findes netop paa det Sted, hvor Æggene er afsat, Larverne kan dog bevæge sig. " Og Æggene har ogsaa i de iagttagne Tilfælde været anbragte saaledes, at Tudsen umuligt kunde kradse dem af. At Æggene i nogle Tilfælde har manglet, kunde altsaa hænge sammen med et Hudskifte hos Tudsen eller et muligt Ophold i Vandet. Det store Antal Æg, der omtales, 70—80, kunde tyde paa, at der maa regnes med et stort Spild, for de færreste Iagt- tagelser gaar ud paa, at et saa stort Antal Larver er til Stede. Men dette Spild kunde jo netop fremkomme ved, at Larverne er tvungne til at vandre det lange Stykke ad Tudsens Ryg, inden de naar Næsen. Det er sikkert ogsaa utvivlsomt, at Larvernes Ind- trængen i Tudsen sker gennem dens Næsebor. Det kan maaske nok til Tider være vanskeligt at konstatere, at dette er Tilfældet (saaledes paa Meinerts Tudse), men jeg ser ingen anden Mulighed.) Et Forsøg paa at trænge gennem Tudsens Øjne vilde vel bare føre til, at Larverne blev gnedet bort. Iagttagerne er ogsaa enige om, at de angrebne Tudser har en paafaldende Opførsel. De sidder i Solskinnet, eller kravler om paa en solbeskinnet Vej, eller de sidder sammenkrøbne og vil ikke flytte sig, naar man vil skræmme dem bort osv. Hesses lagttagelser viser, at Tudsen ikke altid gaar til Grunde ved Angrebet. Et Hudskifte vil f. Eks. frelse den. Hvis bare et ') Docent Stamm har gjort mig opmærksom paa dette Forhold. 109 lille Antal Larver naar Næsen, slipper den ogsaa med Livet (Hes- ses ene Tilfælde), hvis den er heldig nok til at faa dem væk. Samtlige Iagttagelser stemmer overens i, at Fluelarver har en kolossal hurtig Udvikling. Fra %/s til /s voksede mine Larver 9 mm i Længden, nemlig fra 3 mm til 12 mm. Ogsaa Puppe- hvilen varer om Sommeren kun ganske faa Dage, saa der maa sikkert være adskillige Kuld Fluer i Sommerens Løb. — Larver- nes hurtige Vækst passer godt til, hvad der fra anden Side vides om Lucilielarverne. Graham-Smith (28) angiver, at Larven til Lucilia caesar gennemløber alle Stadier i en Tid af 2'/3—3 Dage. Sidste Hold Larver om Efteraaret overvintrer rimeligvis som Pup- per i Jorden. Mortensens og Hesses Iagttagelse af, at Larven lig- ger længe som Larve om Efteraaret, er mig meget paafaldende, og denne Side af Sagen trænger til nærmere Belysning. Hvorledes man skal opfatte Portschinskys Meddelelse om, at Infektionen sker gennem Frøens Tarmkanal, aner jeg ikke. Det kunde paa Forhaand synes urimeligt, at Dyr, der som Tudser og Frøer lever af Fluer, skulde være udsatte for at blive ødelagte af Larver, der fremkom af de Æg, som muligt nedslugte Fluehunner var fyldt med. Man kunde dog uden at have nogen altfor livlig Fantasi tænke sig, at noget saadant vilde have ført til en auto- matisk Udryddelse af samtlige Jordens Padder. Nu har ogsaa Klunzinger set, at hans Tudse aad Lucilia-Larver, og Hesse fast- slaar, at en af hans aad Lucilia-Æg, og der skete i første Tilfælde det, at Larverne blev opløst i Tudsens Mave, og i andet Tilfælde tilsyneladende slet intet. Her synes at: være en uløselig Mod- sætning. Paa denne Side Portschinskys Paastand, at de fleste Infektioner sker gennem Tarmkanalen, og paa den anden Side Klunzinger og Hesse med deres Iagttagelser. Her er et Forhold, som en fremtidig Forsker, der har rigeligt Materiale, maa se at faa klaret. Dunckers Beretning om, hvad der passerede med hans klæk- kede Fluer, er der intet paafaldende ved. Da hans Fluer var klæk- kede, vilde de ikke parre sig. Det stemmer meget godt med mine egne Erfaringer fra andre Insektklækninger. Søskende parrer sig ikke med hinanden i Hvepseklækninger for Eksempel. Da Flu- erne ikke parrede sig, var der formodentlig heller ingen Anledning for dem til at lægge Æg, og det var altsaa ikke saa løjerligt, at 110 Tudsen slap fri. At Fluerne blev ædt, er da heller ikke mærke- ligt, det er nu engang Tudsens Bestilling at spise Fluer. — Noget mærkeligere synes mig Dunckers Angivelse af, at Tudsen ikke viste nogen instinktiv Frygt for Fluerne. Men det hænger maa- ske sammen med, at Parring ikke fandt Sted. For de Fluer, der tumler forvirrede om i et Glas søgende en Vej ud i det fri, har sikkert en helt anden Tone i deres Vingeslag end den Hun, der lynsnart slaar ned paa en Tudse for at lægge Æg paa den. Ingen af de tidligere nævnte Forfattere kommer ind paa en nærmere Beskrivelse af Larvernes Munddele og Svælgskelet. Hvis - det imidlertid skal lykkes at komine til et bestemt Resultat i Spørgs- maalet, om der er flere end én Art Lucilia, der snylter paa Tud- ser, er der ikke andet at gøre end at undersøge disse to Ting paa det nøjeste paa de Fluelarver, som fremtidige Klækninger vil skaffe For- " skerne i Hænde. At nøjes med en almindelig Beskrivelse af de ud- vendige Karakterer, nytter sikkert ikke, naar det drejer sig om nær- staaende Arter. Medfølgende Tegning viser Svælg- skelet med Mundkroge (A), Forspi- rakel (B) og Bagspirakel (C) af de mindste Larver, som fandtes paa min Tudsey"denDastjesttoskdenen D, E og F viser de samme Or- ganer paa den voksne Larve. Å, B og C tilhører aabenbart ikke tredje "Stadium mentomtdetker første eller andet Stadium, tør jeg ikke afgøre. Dr. I. C. Nielsen skriver i sin Doktordisputats (29) p. 13, at Muscidelarvernes tre Stadier kan karakteriseres saaledes: I første Stadium ender Svælg- skelettet i en Tand, der uden Ledforbindelse gaar over i Svælg- skelettet. I andet Stadium bærer Svælgskelettet et Led, hvortil Mundkrogene fæster sig, og i tredje Stadium er Svælgskelettets forreste og bageste Del adskilte ved ,et Led. Bagspiraklerne har i andet Stadium 2 Knopper og i tredje 3 Knopper. Min mindste Larve. har altsaa et Bagspirakel, der skulde være typisk for andet 111 Stadium, men dens Munddele viser hen til tredje Stadium. Dette kunde tyde paa, at Dr. Nielsens Karakteristik af Muscidelarverne ikke gælder ubetinget. Docent R. H. Stamm har været saa venlig at overlade mig nogle smaa Lucilia-Larver, der stammer fra Næsen paa en Tudse, som blev taget ved Præstø i Juli 1901. Disse Larver stemmer i Svælgskelettet paa det nøjeste overens med mine. Nogen Fejltagelse kan der altsaa ikke være Tale om, og heller ikke nogen Misdannelse hos Larven. Som Afslutning paa denne Artikel skal der gives Referat af nogle Oplysninger om Padder, der angribes af andre Fluer end Lucilier. I Følge Krefft (21) lever Larven til en australsk Flue Batrachomyia M. Leay under Huden paa forskellige australske Tudser og Frøer. Larve og Imago omtales af Gerstaecker (22) og af Brauer (23, 24). I Centralblatt fur Bakt. und Infekt. meddeler Heinrich Prell (25), at han i Bughulen hos en Frø (Rana temporaria) har fundet en encysteret Fluelarve. Han var ved at dissekere en Frø, da han opdagede et ejendom- dommeligt Fremmedlegeme, der fra Frøens Urinblære hængte ud i Bughulen. Blæren var meget fortyndet paa det Sted, hvor Cysten havde siddet fast. Cysten indeholdt en Fluelarve i andet Stadium. Larven, der ikke nærmere kunde bestemmes, hørte aabenbart til i Tachingruppen. Laboulbeéne (26) har i en Tudse og en Frø fra Omegnen af Paris fundet talrige encysterede, men døde Fluelarver i Bugregionen. Disse Larver ligner efter Prell's Ud- sagn den af ham iagttagne, men de er ikke identiske med den. Prell søger endelig en Forklaring paa denne Larves mærkelige Opholdssted. At det maa være rent tilfætdigt, at Larven er kommen ind i Frøen, tvivler han ikke om. Et saa velkendt Dyr som Rana temporaria kan ikke hjemsøges af en for os ganske ukendt Snylter. Det ligger da nær at antage, at Larven er sluppet ind i Frøens Tarmkanal med et eller andet Insekt eller en Insektlarve, hvad der heller ikke lyder utroligt, eftersom Frøen sluger mangen Sommerfugle- larve, der er befængt med Tachinlarver. Ad ukendte Veje maatte Larven da være vandret til sit endelige Opholdssted. Prell henleder særligt Opmærk- somheden paa den Gruppe af Tachiner (tredje), som lægger Æg paa det Foder, som Værten til deres Larver skal fortære. I Zool. Anz., 32. B., p. 98—99, staar en Afhandling af Em. André (27), der omtaler et Tilfælde, hvor en Oestridelarve fandtes paa en Tudses Urin- blære. Af 112 undersøgte Tudser var bare den ene befængt med Larven, der var encysteret. 17: 18. 19. 20. 20a. PJ 22. 23. 24. 1865. 1876. 1876. 1876. 1877. 1877. 1877. 1878. 1878. 1883. 1890. 1891. 1892. 1892. 1898. 1899. 1901. 1902. 1906. 1908. 1919. 1864. 1964. 1864. 1867. ir? Litteraturfortegnelse. Boie: Dipterologische Notizen. Verh. zool. bot. Gesell. Wien. pil Moniez: Un Diptére parasite du crapaud. Bull. sc. hist. et litt. du Dép. du Nord. Lille, tome 8, p. 25. Borre: Annal. soc. entom. Belgique, séance 7 octbr. 1876. Girard: Bull. soc. entom. de France, séance Nov.-Déc. 1876. Collin de Plancy: Note sur les Insectes Diptéres parasites de Batraciens. Bull. de Soc. zool. de France. Taton: Sur des Diptéres parasites de Rana esculenta L. Bull. de la soc. zool. de France. Girard: Bull. soc. entom. de France, séance Déc. 1877. Mégnin: Bull. soc. entom. de France. Jan. 1878. Moniez: Sur les Lucilies parasites du Batraciens. Bull. sc. hist. et litt. du Dép. du Nord. Lille, tome 9. Brauer: Zweifligler III. System. Studien, in Denkschr. Akad. Wien. p. 73. Meinert: Larva Luciliae sp. in Orbita Bufonis vulgaris. Entom. Medd. II. B. p. 89. i Duncker:- Auffållige Entwickl. von Lucilia sylvarum Meig. Zool. Anzeiger. Nr. 379. 25 B. Guthrie: Entom. Mag. 1892. p. 9—12. Mortensen: Zool. Anzeiger, 26 B. p. 193—195. Portschinsky: Hor. entom. Rossic. XXXII B. p. 225 (russisk). Recker: Referat paa Tysk af Portschinskys Arbejde i 27. Jahres- bericht des westfal. Provinzialvereins fur Wissenschaft u. Kunst, Minster 1899. Herz: Zur Biologie von Lucilia sericata Meig. S. B. Berlin ent. GesF26E VIIEReferatsi FANS Zeit FEntAV PD 266: Klunzinger: Uber parasitische Fliegenmaden an einer Kråte. Jahresb. Ver. f. våterl. Naturk. Wirttemberg 1902. p. 371—379. Hesse, E.: Lucilia in Bufo vulgaris L., schmarotzend. Biol. Zentralbl. Leipzig. 26 B. p. 633—640. Hesse, E.: Lucilia als Schmarotzer. Biol. Zentralbl. Leipzig. ABBED TSS-==758: Hesse, E.: Lucilia als Schmarotzer. Biol. Zentralblatt. Leipzig. 39. B. p. 401—406. Krefft: Transact. entom. soc. N.S. Wales. 1864. P. 1. p. 100. pl. 8. (Batrachomyia). Gerstaecker: Ber. d. Entom, f. 1863—1864 (1867) (Batrache- myia). Brauer: Verh. zool. bot. Gesell. Wien. 1864. p. 894. (Batracho- myia). Brauer: Die Zweifligl. d. kaiserl. Mus. p. 73 (Batrachomyia). 29. 1919. 1863. 1898. 1914. 1909. 113 Prell: Zentralblatt fir Bakt. und Infekt. Erste Abt. Band 83 1919. p 541 —549 (ukendt Tachinlarve i en Fr6o). Laboulbéne: Ann. soc. Entom. de France. 1863. p. 14 (ukendte Larver [Tachin ?] i Bugregionen af en Tudse og en Frø). André: Zool. Anz. 32. B. p. 98—99. Myiase de la vessie uri- naire du Crapaud. (Oestridelarve). Graham-Smith, G. S.: Flies in relation to disease. -Non- bloodsucking flies. (Cambridge public health series). Cambridge University Press. J. C. Nielsen: Iagttagelser over entoparasitiske Muscidelarver hos Arthropoder. 1111920: Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 8 Om Slægten Dictyopleryx Pict. paa Gudenaa. Systematiske og biologiske Studier. AF Hj. Ussing. Den afdøde binmiske Forsker Professor Fr. Klapålek, hvis udmærkede Arbejder over Plecoptererne er kendte og skattede, omtaler i sin ,,Revision und Synopsis der europåischen Dictyopte- rygiden"!) de store Vanskeligheder netop indenfor denne Slægt med Hensyn til faste og sikre Artskarakterer. Hvad der især besværliggør det systematiske Arbejde er den stærke Indskrumpning af de tårrede Eksemplarer, hvorfor jeg ogsaa altid saa vidt muligt spritlægger noget af Materialet — en Frem- gangsmaade, som letter Bestemmelsen meget, selv om den æstetisk set ikke har min Sympathi, da tårrede og velspændte Perlider alligevel er en stårre Pryd i en Samling end de spritlagte Eksem- plarer. Endvidere siger Klapålek, at den store Variation hos disse Insekter rimeligvis har sin Grund i den svage Flyveevne, hvorfor Individerne bliver bundne til ret begrænsede Omraader og derved let danner lokale Racer. INDanmarks Fauna Nr=8, 1910; pag. 117 omtaler P. Esben- Petersen en lille Perlodes-Han med svagt udviklede Vinger (leg. Hoppes Bro Gudenaa ”/; 1906 Hj. U). Nogen definitiv Bestem- melse kunde ikke udføres paa dette eneste Eksemplar, men E. P. anførte som sandsynligt, at den muligvis tilhørte en ny Art. Eks- emplaret findes i Petersens Samling. Jeg har ofte tænkt paa denne mærkelige lille Perlødes og haabet paa et Gensyn, men først nu i dette Foraar er det lykkedes mig at faa righoldigt Materiale samt biologiske Iagttagelser, der yderligere kaster Lys over Situationen, hvorfor jeg nu tillader mig at publicere Resultatet, som sikkert vil være af Interesse. 1) Bulletin international de ”Academie des Sciences de Bohéme. 1906. S= KS Som allerede bemærket, møder vi de største Vanskeligheder med at finde gode Artskarakterer indenfor Dictyopteryx-Slægten, og uagtet Klapålek i sine Tabeller ogsaa benytter Ribbenettet, frem- gaar det dog — synes jeg — at han selv mener, det er noget relativt... Ogsaa jeg har fundet store Variationer i Nervaturen og Cellebygningen hos Individer af samme Art taget paa samme Lo- kalitet. Saaledes er Cellerne i Forvingen mellem Radius, Sub: radius og Medianen stærkt varierende indenfor samme Art. Lige- ledes har jeg fundet Uregelmæssigheder i de Cellers Bygning, som Fig. 1. Dictyopteryx Fig. 2. Dictyopteryx microcephala Pict. Ce ele microcephala Pict. GE 1/1: Jensen fot Jensen fot. er beliggende mellem Cåsta og Subcosta. Endvidere er Nerva- turen ikke en Gang ens i samme hanlige Individs Forvinger! Man vil heraf se, hvor svært det er at stille sikre Diagnoser paa Grund- lag af Vingernes Nervatur.!) Foruden mine gamle Eksemplarer af Dictyopteryx samt det ny indsamlede Materiale fra 1920 har jeg haft Lejlighed til at gennem- gaa Esben-Petersens righoldige Samling, idet han med sædvanlig Elskværdighed og Forstaaelse udlaante mig sine Dyr til Revision. Det har saaledes været mig muligt at sammenligne Dictyopteryx- Arter fra de forskelligste Lokaliteter nemlig: Gudenaa-Omraadet (Randers, Aastedbro, Laurberg, Funder), Bøhmen, Schweiz, Skotland og Norge. Langs Gudenaaens nordre Bred lidt øst for Nørreaas Udløb ca. 3'/z km fra Randers og videre syd for Nørreaaens Munding i det store Sving op mod Værumø ligger de gamle Lokaliteter for Dic- 1 Smilg. ,,Danmarks Fauna", Plecoptera, Fig. 90, p. 106. 1817 tyopteryx microcephåla Pict. (Perlodes Banks),!) og alle de Eksem- plarer, jeg hidtil har taget paa disse Partier af Gudenaa, var Hun- ner med store, veludviklede Vinger, men med et højst ukonstant Ribbenet, Fig. 1. De mindre Hanner med kortere, men veludviklede Vinger, forelaa kun fra Aastedbro og Funder (leg. Esben-Petersen) samt for nylig fra Laurberg (leg. Findal ”%/5 1920), Fig.2. D. 25. April 1920 lykkedes det mig endelig at faa Hanner paa Randers-Lokali- teten, men til min største Forbavselse var Vingerne saa smaa, at de kun kunde betegnes som Rudimenter og derfor aldeles ubrugelige til Flyvning. løvrigt lignede Dyret Se fuldstændig den før omtalte lille Perlodes-Han fra Hoppes-Bro ved Langaa, Fig. 3. Jeg tog den ,,in co- pula” og fik ialt en lille Række af begge Køn i de nærmeste Dage. Esben-Petersen, hvem jeg forærede noget Ma- teriale,- henledte imidlertid min Opmærksomhed paa den af Klapålek beskrevne nye Art Dictyopteryx Mortoni mn. sp. og mente, der kunde være Mulighed for, at vi havde denne Art her ved Randers og maa- ; ; ske ogsaa i Laurberg, da netop Mortoni-Hannen er pig.3 Dictyopteryx brachyptér og omtrent af samme Størrelse som mine in de) Gudenaa-Hanner. Det blev derfor nødvendigt først jensen-Haarup del. at foretage en nøje Revision af alle de Hunner, der forelaa fra Lokaliteterne, og tillige anstille Sammenligning med Petersens originale Mortoni-Eksemplarer fra Carluke i Skotland (est ERE Morton): Ved Studiet af Materialet viste det sig, at vi her fra Gudenaa ved Randers saavel som ved Laurberg i Bidstrup Skovbæk har Hun-Former, der stemmer med Klapåleks Beskrivelse af Mortoni m. H. t. Subgenitalpladens Facon og Størrelse samt Pronotum og Cerci, men vi har ogsaa tvpiske microcephala-Former fra begge Lokaliteter. Subgenitalpladen hos Mortoni beskrives som lige afskaaret i den yderste eller bageste Rand; hos microcephala er den længere, 1) Hj. Ussing: , Biologiske og faunistiske- Iagttagelser over danske Slør- vinger". Vid. Medd. naturh. Foren. Kbhvn. 1910. Jfr. ,Insektlivet i og ved Gudenaaens Delta og Randers Fjord". A.C Johansen: (Randers Fjords Naturhistorie 1918. Kap. V. F. Hj. Ussing. 118 smallere og forsynet med en mere eller mindré udpræget Indbugt- ning. Det kunde jo altsaa foreløbig godt se ud til, at vi havde begge Arter, og at de mødtes paa Gudenaa-Omraadet. Jeg tør imidlertid ikke opretholde denne Hypothese, hvor fristende den end kunde være, og dette synes jeg vil fremgaa af følgende Resultater. De vingede Hanner fra de tre Lokaliteter Aastedbro, Funder og Laurberg er alie gode microcephala, men det samme mener jeg ikke kan siges om den brachyptere Han fra Gudenaa, der altsaa skulde tilhøre Mortoni-Arten. Sammenligner vi den med Mortons originale Eksemplarer fra Typelokaliteten i Skotland, naas følgende Diagnoser, som jeg for Nemheds Skyld sammenstiller i denne lille Tabel. lysere kun mod Spidsen Dictyopteryx Mortoni gg | Brachytér gg Skotland Gudenaa FEE = = er Sl - Kroplængde | I2-SISEM Mm | 15=17-mm Vinger : lyse stærkt røgfarvede Hoved bredere end Pronotum | samme Bredde som Pronotum Femura "|| lysebrune || begsorte rn EERER Mk Tibia | lysebrune | mørkebrune || || å Cerci |lys oliven fra Roden helt ud | MØTKE DENE eee Ee En |jeket Totalindtryk | bredere men kortere || længere men slankere Selv om de morphologiske Forskelligheder, som klart fremgaar af Tabellen, maaske kan hidrøre fra lokale Forhold og derved være mere eller mindre relative, kan det samme ikke indvendes om de biologiske Iagttagelser, jeg har anstillet paa Gudenaa-Om- raadet (Randers, Langaa, Laurberg), og den vigtigste af disse var Konstateringen af den brachyptere Han ,in copula" saavel med typiske microcephala-Hunner som med de mere Mortoni-lignende Stykker. Resultatet af Undersøgelserne bliver efter min Mening, at vi ikke har Mortoni paa Gudenaa-Omraadet, men kun micro- cephala, hvis Hunner varierer stærkt, og hvis Hanner er dimorfe (forma brachyptera og macroptera), saaledes at man virkelig kan tale om lokale Racer. Hos de danske fuldvingede Hanner dækker Vingerne i Hvile- 119 stilling omtrent hele Bagkroppen, men hos et Par Eksemplarer i Petersens Samling fra Båhmen og Schweiz dækker de kun to Trediedele, uden at man dog derfor kan betegne disse som bra- chyptera. Snarere en Overgang mellem de to Grupper. Dette tyder jo paa, at der ogsaa i Udlandet forekommer Variation paa Vingelængden, hvad Klapålek dog ikke omtaler i sin Revision. Parringen foregik under Opskyl af Rør og Siv nogle faa Meter fra Vandet. Hunnen er træg i sine Bevægelser og tager nødig til Vingerne, mens derimod Hannen slanger sig hurtig bort, skuffende lignende en Staphylin. Jeg tog en Dag én Hun bærende to Han- ner paa Ryggen i Parringsstilling. Æggene holdes sammen i en Kugle og bæres ved Roden af Cerci, og Hunnen flyver ud over Vandet og lader dette afvaske Æggene. i Æggenes Form er ikke helt almindelig; de er koniske med en Indsnøring ved Basis og ligner fuldstændig smaa Spidskugler — 0,, mm lange. Saasnart vi naar lidt hen i Maj, er Artens Flyvetid forbi, d.v.s. omtrent paa samme Tid som Sialis begynder at blive talrig. Det er meget interessant, at den brachyptere Han kun er fun- det i Partiet Randers—Langaa, altsaa det flodlignende Gebet af Gudenaa, hvorimod de vingede Hanner synes at foretrække de mindre og hurtigere rindende Vande. SIE 1920! On a star-fish (Asterias grønlandica) which hatches its young in its stomach. (Preliminary note.) E By Ingvald Lieberkind. (With 4 text- figures.) By the courtesy of Dr. Th. Mortensen 1 got some time ago some specimens of Asterias grønlandica for anatomical investigation. On opening the first specimen I found the stomach full of very young star-fishes, which, however, did not seem to have taken any harm from their curious place of residence. I thought, of course, at once that it was a "cannibal" star-fish, which had eaten some of its smaller relations, just before it was caught and that it was on account of this, that the young ones had not been attacked by the gastric juice. On opening. the next spec- imen, I found also here a similar case, only it was this time not young ones but eggs. This would seem to indicate that the brood had not come there accidentally. But in order to get full under- standing of the facts it was necessary to examine a larger number of specimens. Dr. Mortensen with great readiness placed the material of this species in the Zoological Museum in Copenhagen at my dis- posal. — For this favour as well as for much good advice I may bring Dr. Mortensen my most respectful and cordial thanks. I have then opened a great number of specimens of Asterias grønlandica and the result of these examinations is as follows: In practically all the mature female specimens which I opened, the stomach was found full of either eggs or more or less devel- oped young, while on the contrary this was never the case with male specimens. 122 Thus there can be no doubt, that here we have a new in- stance of protection of the young, where the young ones are hatched in so curious a place as the stomach of the mother specimen. I shall shortly describe the alimentary canal, to show more distinctly in what part of the stomach the young are found. The structure of the alimentary canal does not differ much from that typical of Asterias.. There is a very short oesophagus, which leads into the stomach itself. This is divided in two parts, just as Miller & Troschel state in their "System der Asteridenf (p. 3) to be the rule in those Asterids that have an anal opening. The lower part is apparently fhe more thick-walled — although this may partly be due to contractions and folding on preservation. The upper part — the so called pyloric sac — is more thin-walled, nearly quite smooth, only on the area which lies towards the abact- inal surface there are many folds. From this upper part, which leads into the rectum with its rectal caeca, the pyloric caeca issue. The histological structure of the alimentary canal, which will obviously be of great importance in this connection, I have hitherto not had the opportunity of ex- amining on account of the con- dition of the material, which was not preserved with the object of histological studies. It should be mentioned, that the male does not differ from the female as regards the anatom - ical structure of the alimentary canal. The place in which the eggs or the young are found is always the lower part of the stomach. [i C. It may be very much distended. Fig. 1. A specimen opened from the dorsal (Fig. I been cut OF Res hon the eger Ene At times! the som ERE ERE ps. border of the pyloric sac, where it eggS or the young was so great, as been ent of. pe. "Pyloric caeca, here that they protruded throngiiile removed to show the ovaries (ov.) in situ. É s. stone-canal. 2,5/1. opening between the lower and 123 the upper part of the stomach into the upper part, forming a plug in the opening (perhaps, however, this may be due to contraction on preservation). It may be emphasized that the brood was always found in the stomach itself, and not in special compartments formed for that purpose, as in the case of Stichaster nutrix, which was found by Studer likewise to hatch its young in the stomach.') Concerning the question, how the eggs get to their peculiar hatching place, the suggestion lies at hand that the female, when Fig. 2. Two embryos in different stages. The specimen to the right shows one of the most advanced stages which was found in the stomach. 25/1, emptying its eggs from the ovaries may assume a position similar to that described by M.Sars?”) for Asterias Miilleri (and Henricia sanguinolenta), with the back raised and the arms forming a hollow space below the mouth, in which the eggs collect. It is easy to understand, how the eggs may thus be taken into the stomach. That the fertilization of the eggs must take place here, before the eggs are taken into the stomach, can hardly be doubted. — It is very strange that the eggs and embryos are not digested when taken into the stomach. Evidently the normal function of the 7) Th. Studer: Die Seesterne Sid-Georgiens. Jahrbuch der wissenschaft lichen Anstalten zu Hamburg. II. 1885. pag. 156. ?”) M. Sars: Fauna littoralis Norvegiae. 1. Lief. Christiania 1846. pag. 58. 124 stomach must be stopped during the time of the hatching; no rests . of food were found in the stomach of any specimen containing young. It may be expected that this can be definitely settled by a careful histological study of specimens preserved for such pur- pose. I cannot enter here on the description of the embryological devel- opment of this species, but must content myself with giving a pair of figures of the embryos (Fig. 2), from which appears that their shape is very similar to that of the embryos of Asterias Miilleri. Probably they leave the stomach of the mother by the time they have reached the stage shown in the right figure, no further ad- vanced stages having been observed. The eggs are large (ca. 1 mm). It is important to notice that all the eggs or embryos found in a specimen are of the same size; accordingly they must be emptied from the ovary all at the same time, not at different times, as would appear to be the case in Asterias Mtiilleri. The complete study of the embryonic development requires a large specially preserved material. I hope to get an opportunity of going to Greenland in order to collect such material and, in the same time, to make observations on the living specimens regard- ing this very remarkable breeding habit, hitherto recorded in only one other Echinoderm, namely Stichaster nutrix Studer. In his paper on the Echinoderms of East Greenland, Dr. Th. Mortensen!) expresses the opinion that Asterias grønlandica can- not really be distinguished from Asterias Miilleri Sars, and later authors have in general agreed with him in this regard. The fact here discløsed that it hatches its young in its stomach, while -— according to M. Sars”) — Asterias Miilleri hatches them only in the cavity made by the raised arms, would seem to show that Asterias grønlandica must, however, be a distinct species. I shall not enter on this question at the present occasion. Renewed ob- servations on the breeding habits of Asterias Miilleri would, how- ever, also be very desirable. ") Dr. Th. Mortensen: Echinoderms from East Greenland. Meddelelser fra Grønland. Vol. XXIX. Copenhagen. 1903. pag. 68. KOPNCIK IPA SSE I shall add here a few observations on the gen- ital organs of Asterias grønlandica. The gonads are placed in the way usual in Aster- ias. The ovaries attain generally a length of ca. 1/5 of the arms” length; they are generally un- branched — sac-shaped, sometimes they may seem a little warted on account of the eggs, which distend the wall Fig. 3. Part of an interradius showing the place of the genital papilla (g. p.). pa. papula. 10/1. of the gonad. The testes are, on the contråry, much branched organs and generally reach the tip of the arm. In the ovaries eggs in all stages are found, but always so that many eggs are in the same stage. The efferent ducts of the gonads present some features of in- terest.. From the adoral part of the gonad a narrow duct passes outwards through the body wall, ending on a little papilla, which is to be found on the side of the arm a short distance from the interradial line on the oral side (Fig. 3). The duct has ciliated Fig. 4. A section through the hermaphroditic gonad. 43/1. 126 epithelium on its inside. Generally there is only one papilla, but sometimes two papillæ may be found to each gonad and some- times two ducts were found in the same papilla. The genital papilla is - found both in male and female specimens. This holds good also for Asterias Miilleri. One of the specimens of Asterias grønlandica presented the in- teresting case of an hermaphroditic gonad. While nine of the gonads were purely female, the tenth was apparently a purely male gonad. A closer examination, however, showed it to be hermaphroditic in the tip of the gonad. In Fig. 4 is represented a section through the hermaphroditic nart of this gonad, showing the hermaphroditic character very dis- tinetly, the eggs lying along the wall and the spermatozoa in the middle. Ås hermaphroditism appears to be of very rare occurrence in Asteroids (besides the protandric hermaphrodite Asterina gibbosa,”) similar cases were found only in Asterias glacialis”) and Asterias rubens”)) I have thought this case of hermaphroditism in Asterias grønlandica well worth mentioning. ") Cuénot: L'hermaphroditisme protandrique d'Asterina gibbosa Penn. et ses variations suivant les localités. Zool. Anzeig. XXI. 1898. pag. 273. ) Cuénot: Op. cit. pag. 273. P. Buchner: Uber hermaphrodite See- sterne. Zool. Anzeig. XXXVIII. 1911. pag. 315. ”) Retzius: Biol. Untersuchungen. Neue Folge. XVI. 1911. pag 69. 4—11—1920. is—…..… Description of a new genus and species of Myrmeleonidae from Japan. By P. Esben-Petersen, Silkeborg. Thaumatoleon n. g. Costal crossveins simple; forked in the pterostigmatical and apical area; in the last mentioned area there is one series of gradate cross- veins in the forewing and two more or less irregular series in the hind wing. Rs arises in the forewing further out than the fork of Cu1. Cu», and IA run separately to the point where Cu2 meets with the first erossvein from Cu1.. Cuz> somewhat curved; it reaches thekindemareinattthetlevertkortthekorisintoerRseee 2 AF and "3 7A coalesce for a distance; 24 forked. In the hindwing Rs arises close to the base; one crossvein before the origin of Rs. 14 very short. Hindwing longer than the forewing.. No Banksian line. Tip of wings rounded in a particular manner. Antennae at least as long as the head and the thorax united. Prothorax breader than long. Abdomen slender and shorter than the forewings. Legs slender; tibiae longer than femora. Ist tarsal joint almost as long as 2nd and 3rd united; 5th as long as 2nd, ård and 4th together. Spurs tiny, rather straight and as long as Ist joint. Genotype: Thaumatoleon splendidus. It is a very interesting genus which may be looked upon as a highly specialized one within the Formicaleonini. At first sight it has somewhat likene$s to one of the genera Dendroleon, Frog- gattisca and Glenurus. Thaumatoleon splendidus n. sp. Face yellowish brown; vertex pale brown, filled up by two cross-rows of narrow longitudinal furrows. Antennae brownish yel- 128 low, with broad, brown bands dorsally; the club rather narrow and ” pointed towards apex. Thorax pale greyish brown with a narrow, blackish brown, longitudinal median streak. The underside of thorax brownish yellow and with a longitudinal, blackish streak below the wings... Abdomen pale greyish brown. Legs testaceous; more or less marked with blackish brown spots, especially on the underside Right fore- and hindwing of Thaumatoleon splendidus. of intermediate and hind femora and tibiae. Apex of tibiae and of tarsal joints brownish. Apical joint of tarsus with short blackish bristles on the underside of its apical half part. Body with short, paåle brown pubescense; legs with blackish bristles. Venation of wings yellow or almost whitish, especially in a large area near the tip of the wings. Where the wings are brownish shaded or marked, all the veins are brownish. Below the apical part of R and along M in the forewing some more intensely marked spots or streaks are found; also the curved streak, arising from the hind margin where Cu2 ends, is rather heavily marked. In the apical part of the hindwing a large, strongly marked spot near the hind margin is found. Pteroøstigma not visible. Forewing 49 mm; hindwing 53 mm; body 43 mm. One specimen (Type) in my collection from Horisha, Formosa. The sex is undeterminable on account of the damaged tip of the abdomen. > oo] 920: Bmg New species of Phoridae from Denmark together with remarks on Aphiochaeta groenlandica Lundbk. By Will. Lundbeck. Trupheoneura Malloch. ERR ms MSP ER Frons somewhat broader than long, black, not shining, bristles somewhat strong, the rows straight or the anterior somewhat con- vex. Antennæ not large, brownish black, arista short-pubescent. Palpi yellow or dirty yellowish. Thorax black, a little reddish at the humeri, not or slightly shining. Scutellum with two bristles. Abdomen black, dull, second and sixth segments a little elongated. Hypopygium relatively not large; it is reddish or blackish, the arms of forceps unsymmetrical, the left long, somewhat narrow and curved, the right a little broader but much shorter; anal tube short with long hairs; below a large, arched ventral plate is seen, and on the left side a special triangular prolongation. Legs yellow or brownish yellow, the hind legs being the darkest; front tibiæ with a dorsal bristle above the middle, middle tibiæ with a pair at the upper third and a small anterior bristle at apex, hind tibiæ with two anterodorsal bristles, one at the upper third and one small at apex; the upper bristles on middle and hind tibiæ not weak. Wings a little yellowish or brownish yellow tinged, veins brown or blackish brown; costa well beyond the middle, thickened from the uniting with the first vein to the end and increasing in thick- ness outwards; 1 about equal to 2 + 3 or a little longer; fork longish, the angle somewhat acute; costal cilia moderately short, rather midway between short and long; fourth vein issuing at or near the base of the fork, moderately curved in its first part and for the rest straight; seventh vein weak, ending about half way to the margin. Halteres yellow. — Length 1,7 to about 2 mm. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 9 130 This species is very similar to /uteifemorata Wood and I should not have hesitated in considering it as that species were it not that Wood expressly states (Ent. Month. Mag. 2, XXV, 153), that in luteifemorata the arms of the forceps (flaps) are symmetrical. I have taken the species in Geel Skov on "/s and "/10 1918, two males; besides in Denmark the species also occurs in Hol- land and Germany according to a specimen kindly sent me from Pater Schmitz. PREENexcISsaens SPIR ONE Male. Frons low and broad, more than twice as broad as long, black, not shining; bristles well developed, the middle row a little, the anterior distinctly convex. Antennæ black or brownish black, third joint somewhat large and conspicuously pubescent, arista pubescent. Palpi black, rather narrow with the bristles short. Thorax black, a little greyish, very slightly shining or nearly dull. Scutellum with two bristles. Abdomen black or greyish black, dull... Hypopygium somewhat large, reddish grey, the left arm of forceps yellowish; it is unsymmetrical, the tergite has above on the left side a small triangular prolongation, the left arm of forceps long, somewhat curved, with a large triangular tooth on the anterior margin, the right arm is short, broad, pointed and with a small tooth on the posterior margin; below there is a large yellowish somewhat furcated ventral plate; anal tube short with longish hairs. Legs somewhat long and slender, but less than in intempesta, they are brown, tibiæ and tarsi more brownish yellow; front tibiæ with a dorsal bristle above the middle, middle tibiæ with a pair at about the upper third and a small anterior at apex, hind tibiæ with two anterior bristles, one above the middle and one smaller at apex; the bristles are rather small, only the upper anterior on middle tibiæ longer. Wings somewhat large, brown or yellowish brown tinged; costa reaching beyond the middle (0,57), thickened from the uniting with the first vein and increasing in thickness outwards; costal divisions proportionately about as 0 gg (the wing was not plane so the measurements are partly estimated); fork rather long and somewhat acute; costal cilia short; third vein a little strong; fourth vein issuing behind the base of the fork, distinetly s-like at base and with the curve in its first part somewhat strong; seventh vein reaching a little more than half way to the margin. 131 Halteres yellow. — Female. Similar to the male; frons a little higher; antennæ smaller; palpi more greyish and with longer bristles, especially one long at the end. Clypeus protruding, shining. On the venter the fourth segment is hairy, the fifth seems to have hairs only towards the hind margin, the sixth is hairy; the seventh sternite is elongated, of the same breadth in the whole length and excised in the hind margin, the corners being drawn out and a little hook-like, it is hairy below. The wings have first division a little shorter, the divisions about as 6—5—3. — Length 2—3 mm, the female the larger. i Of this species I possess only the female, the above description of the male is drawn from a German specimen kindly sent me from Pater Schmitz. I have taken the species in Geel Skov on ”/i0—%/10 in 1918 and 1919, three females in all ; besides in Denmark the species also occurs in- Holland and Germany according to specimens kindly sent me from Pater Schmitz. Aphiochaeta Brues. Scutellum with four bristles. lee AR prodromasnsspæde Frons somewhat but not much broader than long, black, dull; inner bristle of lower row a little below the outer and nearer to it than to the upper supraantennal; supraantennals unequal, the lower about half the size of the upper; upper supraantennals approxim- ated, nearer together than the inner bristles of the middle row, the lower close to the upper and direct below them, not nearer together. Antennæ somewhat large but not as large as in fusci- nervis, black, arista quite short-pubescent. Palpi brownish. Thorax black, a little shining. Mesopleura bare. Scutellum with. four nearly equal bristles. Abdomen black, dull. Hypopygium somewhat small, greyish black, with numerous conspicuous hairs on the sides be- low; anal tube of medium length but high, blackish. Legs black, front legs and middle tibiæ more brownish black, hind femora a little dilated with long, somewhat strong hairs below the basal half; bristles on hind tibiæ of medium size. Wings somewhat Q£ 132 brownish ør greyish brown tinged; thin veins rather strong; costa short, about 0,44 of the wing-length, costal divisions about as 13 —6—4; sangle at fork somewhat acute; costal cilia moderately long; fourth vein evenly curved in the whole length. Halteres black. — Length.2 mm. Holte "/4 1920 (Th. Mortensen), on a fresh stub of a tree, one male. Scutellum with two bristles. Mesopleura bristly, with one long bristle. Costa long, fringe short. PSA depllataens spre Male. Frons low, twice as broad as high at the sides, grey- ish black, dull; bristles as in rudis, the bristles of lower row like- wise near to each other but the outer placed lower, in nearly the same height as the inner and this latter thus less near the margin, upper supraantennals still more distant. Antennæ blackish, large, third joint oval, reaching above the centre of the eye, arista short- pubescent. Palpi yellow, bristles scarcely as long as in rudis. Thorax black, a little shining. Mesopleura bristly with one long bristle, but not so long as in rudis. Abdomen dull black. Hypopy- gium large, knob-shaped, it is black and has hairs below, which seem to be placed more densely and bunch-like than in rudis, one of them is a little longer and curved inwards; anal tube yellow, of medium size; when the subanal body is exposed a very large, black polished, hook-like piece is seen tapering into a long, band- shaped, pointed end, it has also at the base another broader piece. Legs yellowish, the posterior slightly darker, the apical half of hind femora brownish; front tarsi not stouter than usual; hind femora with only short hairs below the basal half, but the hairs on the anteroventral margin of the apical part somewhat long and bristly; hind tibial cilia distinct but weaker than in rudis. Wings as in rudis but more colourless, and thin veins rather fine; 1 distinetly longer than 2 + 3; costal cilia rather midway between short and long; angle at fork large. Halteres black. — Female. Similar; antennæ small and the hairs on the apical part of hind femora much smaller. — Length 1,3—1,7 mm. 133 This species is very similar to rudis but besides by some small characters as the frontal bristles and the breadth of frons it will be known by the want of the long hairs below the basal half of hind femora and the bristly hairs below the apical part; the female may, I think, likewise be recognised by the frontal bristles and short hairs below hind femora. Holte, Geel Skov, Suserup Skov at. Sorø (Th. Mortensen, the author) on ?”?/7—?3/8 in 1917—1920; seven males and one female. Mesopleura with uniform bristles. Costa long, fringe long. SERRA pilifemuranesper Frons broader than high, black, dull; inner bristle of lower row somewhat below the outer and nearer to it than to the upper supraantennal; supraantennals unequal, the lower somewhat smaller than the upper; the upper supraantennals approximated, a little nearer together than the inner bristles of the middle row, the lower a little more approximated. Antennæ black, arista distinctly pubescent. Palpi yellow. Thorax black, a little shining. Mesopleura with uniform bristles. Abdomen black, dull. Hypopygium not large, greyish black; it is higher than long, on each side there is a nearly vertical row of about four or five weak bristles or bristly hairs, the lowermost a little curved; anal tube of medium size, blackish. Legs black, the front-legs more brownish; front metatarsus thick- ened, as thick as the end of tibia; hind femoøra with somewhat long and rather strong hairs below the middle, but at the base the hairs only short and fine; bristles on hind tibiæ distinct but not large. Wings somewhat brownish tinged, veins brown; costa rather short, about 0,46—0,47 of the wing-length, costal divisions about as I1— 6—4; costal cilia moderately long; third vein a little strong, fourth vein distinctly curved in its first part, for the rest nearly straight. Halteres black. — Length 1,5 mm. Lohals on Langeland %/7 and %/7 1920 (the author), two males. AREA intercostaraa nes peer Frons broader than high, black and dull, very slightly greyish; inner bristle of lower row lower than the outer and nearer to it 134 than to the upper supraantennal; supraantennals not quite equal, the lower a little weaker than the upper; the upper supraanten- nals approximated, nearer together than the inner bristles of the middle row and the lower slightly more approximated. Antennæ small, brownish black, arista somewhat short-pubescent. Palpi yel- low, not broad, the bristles well developed. Thorax black, a little shining. Mesopleura with uniform bristles.. Abdomen black, dull, slightly greyish. Hypopygium small, with numerous hairs, especially below on the sides; anal tube yellowish, somewhat high. Legs brownish, front legs more yellow; front tarsi thickened, especially metatarsus which is as thick au the end of tibia, the other joints less thickened but the whole tarsus tapering evenly without any marked contrast between metatarsus and second joint; hind femora somewhat broad, with sparse long hairs below the basal half; bristles on hind tibiæ somewhat numerous but distinect and not exactly small, longest about the middle. Wings brownish, thin veins a little strong; costa rather short, about 0,45 of the wing-length, costal divisions about as 14—5—4; costal cilia moderately long; fourth vein evenly. curved in the whole length. Halteres black. — Length 1,7 mm. > This species will easily be distinguished in the group, in which it must be placed, by the short costa and the proportions of the costal divisions, and the same characters will, I think, distinguish the female. Hejls ”%/: 1919 (the author). one male. SA exclu sanse Frons broader than high, black, a little greyish and dull; inner bristle of lower row somewhat below the outer and a little nearer to it than to the upper supraantennal; supraantennals somewhat large, equal, the upper at about the same distance from each other as the inner bristles of the middle row, the lower well below the upper and slightly more approximated. Antennæ small, brownish black, arista distinctly pubescent. Palpi yellow. Thorax black, slightly shining. Mesopleura with uniform bristles. Abdomen black, dull. Hypopygium small, in my specimen partly withdrawn but without bristles; anal tube short but high, yellow. Legs yellow, hind femora slightly darkened at apex; front tarsi distinctly though not much thickened ; 135 the hairs below basal half of hind femora distinct but not long, at most sligthly longish; bristles on hind tibiæ small and fine. Wings brownish tinged, costa 0,47 of the wing-length, costal divisions about as 5—3—2; costal cilia moderately long, fourth vein evenly and not much curved. Halteres black. — Length about 1,5 mm. This species is, on account of its thickened front tarsi, black halteres and yellow legs, easily placed, and I think that the female therefore, when it turns up, will be identified without difficulty. Ørholm ”/6 1918 (the author), one male. GÆRSA dubiosansspr ge (9). Frons somewhat broader than high, greyish black, dull; inner bristle of lower row a little below the outer and much nearer to it than to the upper supraantennal; supraantennals nearly equal, the upper about as distant as the inner bristles of the middle row, the lower a little weaker and nearer together. Antennæ black, arista short-pubescent. Palpi yellow, with well developed bristles. Thorax black, a little shining. Mesopleura with small, uniform bristles. Abdomen black, dull. Hypopygium small, greyish black, on each side below there are about three small, vertically placed hairs, and more above on the hind part still a couple of hairs; anal tube of medium size or small, blackish. Legs brownish or darker to blackish brown, front legs only slightly paler, hind fem- ora with sparse, long or longish hairs below the basal half; bristles on hind tibiæ distinct but small. Wings clear or very slightly tinged, veins brownish, thin veins paler; costa rather short, about 0,45 of the wing-length, costal divisions about as 11—6—4 thus 1 about equal to 2 + 3; costal cilia ordinarily long, fourth vein slightly and evenly curved in the whole length. Halteres black. — Female. I possess a female which may belong here; it seems to agree well with the male, but I am not sure. — Length 1,5 mm. Holte, Hillerød and Ry in Jutland %/7—7/8 in 1917 and 1918 (Th. Mortensen, the author); the possible female is taken in Erme lind 72/541919. This species is not very characteristic; it is one of the rather numerous species belonging to the group with costa longer than 0,44, long cilia, uniform mesopleural bristles, simple front tarsi and black halteres. In Wood's table it will run down to nigripes, but 136 it is distinct from this species among others by the hypogygium and the hairs below hind femora. NERE ehaetopye an ksp ke Frons slightly broader than high, black, a little greyish, dull; inner bristle of lower row in the same or nearly the same height as the outer and about in the middle between it and the upper supraantennal; supraantennals unequal, the lower considerably smal- ler than the upper; upper supraantennals as distant as the inner bristles of middle row, the lower more approximated. Antennæ somewhat small, black, arista distinctly pubescent. Palpi not large, yellow, a little dusky. Thorax black, somewhat shining. Mesopleura with uniform bristles. Abdomen black, dull, the hairs increasing in length behind, on fifth segment already a little longish and at the hind margin of sixth segment they are very long all round, as long as the segment itself and bristly, also at the sides of fifth and sixth segments the hairs are somewhat long. Hypopygium not small, especially somewhat long and the side parts prolonged backwards below in a little projection; on each side there is an a little oblique or nearly vertical row of about five bristles and still two bristles further upwards; there is a small, somewhat spatula-shaped yellow- ish ventral plate, broadest at the end; anal tube not large, brown- ish. Legs brown, front legs only slightly paler; the hind femora have below in the proximal two thirds a fringe of distinct but not long hairs, they are shortest at the base, longish towards the end; the bristles on hind tibiæ of about medium size, not numerous. Wings somewhat yellowish brown, costa not quite reaching the middle, about 0,48 of the wing-length, costal divisions about as 3—2—1, costal cilia long, fourth vein curved at the origin, for the rest nearly straight, seventh vein quite straight. Halteres yel- low — Length 1,6 mm. Ermelund %/5 1920 (the author), one male. (SÆERE Ad RES ere ENES PE Frons broader than high, greyish black, dull; inner bristle of lower row slightly below the outer or nearly in the same height and nearer to it than to the upper supraantennal; supraantennals equal or nearly, the upper as distant as the inner bristles of the 137 middle row, the lower direct below the upper, not or at least very slightly nearer together. Antennæ black, arista distinctly pubescent. Palpi yellow. Thorax black, a little greyish and slightly shining. Mesopleura with uniform bristles. Abdomen somewhat robust, rather grey, dull. Hypopygium somewhat small, higher than long, greyish, shining at the base above; the lower hinder corners drawn a little out; on each side there are some small bristly hairs; anal tube short, yellow, darker at the base. Legs yellowish or light brownish yellow, hind femora with the apical part darkened and likewise hind tibiæ; hind femora somewhat short and broad, only reaching slightly beyond the end of abdomen, below the basal half there is a con- spicuous fringe of somewhat short but strong, a little curved hairs, they are quite short at the base, longer outwards, and the fringe ends with a couple of finer hairs; bristles on hind tibiæ somewhat large and not numerous (about 10).… Wings somewhat brownish tinged and thin veins somewhat strong; costa not quite to the middle, about 0,48 of the wing-length, costal divisions about as 5 —4—2; costal cilia full long, fourth vein evenly curved in the whole length, only slightly more at the origin. Halteres yellow. — Fenstheksemm: Lohals on Langeland ”/7 1920 (the author), one male. Mesopleura bare. Costa long, fringe short. 9. , 1919 and "76 1920 (the author), Geel Skov 24/, 1918 (Th. Mortensen), three males. I think there is a possibility that this species may be the male to breviterga Lundbk. HER ål HUDEN TINA GOLE IVES] DE SEE Frons broader than high, black, very slightly greyish and dul- lish; inner bristle of lower row about in the same height as the outer and nearer to it than to the upper supraantennal; supra- antennals about equal, the lower only slightly weaker than the upper; upper supraantennals more approximated than inner bristles of middle row, the lower a little more approximated. Antennæ brownish black, not large, arista distinctly pubescent. Palpi yellow. Thorax black, a little shining. Mesopleura bare. Abdomen black, dull. Legs yellow, the posterior more yellowish brown, hind femora darkest at apex, with the hairs below not long; hind tibial bristles small and numerous, hair-like. Wings brown, the thick veins not strong, vellowish brown, thin veins dark brown; costa reaching beyond the middle, costal divisions about as 15—10—6, thus 1 about equal to 2 + 3; costal cilia long; the fork extremely long, so long that the outer branch is as long as the second costal division, the angle acute; fourth vein issuing behind the base of the fork below the middle of the outer branch, it is well curved in its first part, the apical part straight. Halteres yellow. — Length 2 mm. Lohals "”/7 1920 (the author), one female. Costa short. 142 ISA pyemaeodes ns spe Frons a little broader than high, black, a little greyish and with an indication of being shining; inner bristle of lower row be- low the outer and about in the middle between it and the upper supraantennal; supraantennals unequal, the lower considerably smal- ler than the upper; the upper supraantennals approximated, a little nearer together than the inner bristles of middle row, the lower a little more approximated. Antennæ brownish black, arista short- pubescent. Palpi yellow. Thorax black, very slightly shining. Meso- pleura bare. Abdomen black, dull. Legs yellowish brown, hind femora a little dark at apex, with a little longish hairs below the basal half: bristles on hind tibiæ distinct and of medium size, not numerous. Wings colourless, veins yellowish; costa about 0,34 of the wing-length, costal divisions about as 11—3—2; third vein a little strøng; costal cilia moderately short, fourth vein very slightly and evenly, curved, a little interrupted at the base. Halteres yel- low — Length 1,5 mm. Ry in Jutland ””/7 1918 (the author), one female. This species. evidently belongs to thé pygmaea-group and is very near pygmaea and brachyneura; from the latter the colour distin- guishes it and from pygmaea it is distinguished by the normal ab- dominal tergites; I have described this single female as it is evid- ently an undescribed species, but how the male will be distin- guished from pygmaea I cannot say, unless the darkest, clear- winged forms of pygmaea should prove to belong to the present species. A. groenlandica Lundbk. Lundbk. Vid. Medd. naturh. Foren. København, 1900, 307, Fig. 5 (Phora). The criginal description of this species is given in common terms, the immense increase in the number of species in later years makes it impossible to identify the species after the description, I shall therefore here give some supplements: The species belongs to the group with two scutellar bristles, uniform bristles on meso- pleura, a long and long ciliated costa and dilated front tarsi. As said in the description the species is black with black antennæ, 143 palpi and halteres and blackish brown legs. Frons somewhat broader than high, inner bristle of lower row quite near to the outer and about in the same height; lower supraantennals a little smaller than the upper. Antennæ with the arista somewhat short. Abdomen with the hairs at the sides in the apical part: conspicuous. Hypo- pygium not small, with a couple of bristly hairs on each side, among which one longer; anal tube stout, brown. Front tarsi distinctly dilated, metatarsus of a curious shape; it is only slightly longer than second joint, at the base it is not broad but outwards it is dilated towards. the antero- ventral side so that at the end it reaches the breadth of the end of tibia, the end margin is oblique and the antero- " ventral corner drawn out; bristles on hind tibiæ small, fine and numerous. Wings brownish yellow, costa near to the middle, about 0,48 of the wing-length (as in the cited figure of the wing the base is omitted, it may give the impression that costa is short), 1 longer than 2 + 3, the divisions about as 6—3—2; costal cilia long; fourth vein I Å. groen- landica. Front tarsus. moderately curved at the base, for the rest straight but curved slightly downwards just at apex. — Female. Similar to the male, but with the front tarsi practically not dilated, metatarsus simple and about twice as long as second joint. S—12—1920 nn" — - - . n Ådal «seet! Om Glandula thyreoidea's Forhold ved Metamorfose- Uregelmæssigheder hos Padderne. Af C. 0. Jensen. Hertil Pl. IV—VIL With an English Summary. De seneste Aars eksperimentelle Undersøgelser har godtgjort, at Metamorfosens Indtræden hos Amphibierne udløses ved Glan- dula thyreoidea's indresekretoriske Virksomhed. Grundlaget for denne nye og for Biologien betydningsfulde Erkendelse blev skabt ved Gudernatsch's bekendte Fodringsforsøg, der viste, at Op- fodring af Partikler af Thyreoidea-Væv fra Pattedyr hos Haletudser regelmæssig og næsten øjeblikkelig paafølges af Metamorfosens Paabegyndelse, ganske uafhængig af Larvernes Størrelse og Ud- viklingsstadium; den nye Anskuelse er forøvrigt i det væsentlige opbygget og uddybet gennem Laufberger's og Forfatterens Paavisning af, at Thyreoidea-Fodringen ikke blot virker forvandlings- "fremmende, men forvandlingsfremtvingende (Axolotl-Forsøg), gen- nem Forfatterens Eftervisning af, at den metamorfosefremtvin- gende Virkning er knyttet til Thyreoidea-Vævets specifike, jodhol- dige. Stof (Jodothyrinet), og gennem B. M. Allen'sogE. R. & M. M. Hoskin's Forsøg med Eksstirpation af Gl. thyreoidea hos ganske unge Frølarver, der har godtgjort, at Glandelens Fjernelse med- fører Udeblivelse af den naturlige Metamorfose og Dyrets Forbliven paa Larvestadiet. En Række andre Arbejder har dels bekræftet disse Undersøgelsers Rigtighed og dels paa forskellig Vis uddybet vort Kendskab til de herhen hørende Forhold; men som det kunde ventes, er derigennem en Række andre Spørgsmaal rykket i For- grunden; jeg skal blot nævne det indbyrdes Forhold mellem Ud- viklingen og Funktionen af Gl. thyreoidea og af de andre endokrine Kirtler samt Ernæringens og de ydre Livsbetingelsers Indvirkning Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 10 146 paa Udviklingen af Gl. thyreoidea hos Larverne og derigennem paa disses Forvandling. Naar :den normale Metamorfose skyldes en fra Gl. thyreoidea udgaaende Funktion, ligger det nær at antage, at de forskellige, jævnligt forekommende Uregelmæssigheder vedrørende Forvandlin- gens Indtræden og Forløb maa føres tilbage til enten Udviklings- forstyrrelser eller sygelige Tilstande i dette Organ. Da Under- søgelser vedrørende Gli. thyreoidea's Strukturforhold hos Axolotl'en paaviste Forhold, der paa Grundlag af vort Kendskab til Pattedyr- Skjoldbruskkirtlens Patologi maatte opfattes som pathologiske, fandt jeg Anledning til at udstrække disse Undersøgelser til ogsaa at amfatte Thyreoideas histologiske Forhold ved Uregelmæssigheder hos andre Paddelarver. Som det fremgaar af det efterfølgende, kan disse Undersøgelser kun kaldes orienterende; men da jeg fattes Tid. til at gennemføre dem i større Omfang og i Detailler, har jeg ment at burde offentliggøre en Række Billeder, der viser de forefundne, til Dels meget interessante Strukturforhold ; mulig- vis vil dette kunne give Anledning til, at andre optager mere ind- gaaende Undersøgelser af de herhen hørende Forhold. Vort Kendskab til Gl. thyreoidea hos Amphibierne er for saa vidt ret overfladisk, som vi kun ved meget lidt om de Variationer, som Organet er undergivet med Hensyn til Størrelse og Bygning; efter vort Kendskab til Organet hos Mennesket og Huspattedyrene tør vi dog betragte det som utvivlsomt, at der forekommer saavel individuelle Ejendommeligheder som Forskelligheder, der staar i Forbindelse med Dyrenes Alderstrin, samt at Organets fysiologiske Virksomhed og dermed i det mindste delvis dets histologiske For- hold kan paavirkes i ikke uvæsentlig Grad gennem Ernæringen og Dyrets øvrige Levevilkaar. Selvfølgelig frembyder derfor en Undersøgelse som den foreliggende betydelige Vanskeligheder, og det vil næppe være berettiget at drage videregaaende Slutninger af Undersøgelse af et ret begrænset Materiale, saa meget mindre, som man bør være varsom med af Forskelligheder i Organets mikroskopiske Bygning at drage Slutninger ogsaa om dets fysio- logiske Ydeevne. Hvor det har været muligt, saaledes for Hale- tudsernes Vedkommende, er der derfor foretaget Sammenligninger med Kontroldyr, d. v. s. Dyr, som viste normale Udviklingsforhold og saa vidt muligt henhørte til samme Kuld som de afvigende 147 Individer, eller som dog befandt sig paa samme Alderstrin som disse og havde levet under samme naturlige Forhold. Haletudserne og de smaa Axolotl'er er dræbte og fikserede i Formol-Alkohol. For de større Axolotl'ers Vedkommende er Gland- lerne delvis eksstirperede hos det levende Dyr; i alle Tilfælde har en øjeblikkelig Fiksering i Formol-Alkohol fundet Sted. De til Undersøgelserne anvendte Amblystomer er dels ved Prof., Dr. Adolf Jensen's Velvilje stillede til min Raadighed fra Zoologisk Museum, dels indkøbte i præpareret Tilstand; Materialet har dels været fikseret i Formol-Alkohol, dels kun været opbevaret i Al- kohol; i alle Tilfælde har Gl. thyreoidea været saa vel bevaret, at histologisk Undersøgelse har kunnet finde Sted. For alle Dyrs Vedkommende er Organet undersøgt i Seriesnit, til Farvning er som Regel anvendt Hansen's Jærntrioxyhæmatein og Eosin. I. Glandula thyreoidea hos Axolotl'en (Larven af Amblystoma mexicanum). Hos voksne. Axolotl'er varierer Gl. thyreoidea ret betydelig i Størrelse; hyppigst har jeg for den enkelte Glandel fundet en Længde af 2—3 .mm og en Tykkelse af c. 1 mm, hos enkelte Dyr er noteret en Længde af 3—4 mm, hos andre kun 1—2 mm; ofte er den ene Glandel større end den anden. Hos et enkelt Dyr forefandtes paa den ene Side 3—4 adskilte, smaa Glandler, paa den anden Side kun en enkelt. Undersøges Glandlen hos det levende Dyr ved svag Forstørrelse, ses et større eller mindre Antal tyndvæggede Smaablærer, fyldte med en klar, lidt tykflydende Væd- ske; som Følge af det operative Indgreb er Organets Kar ofte blodfyldte, hvad der i væsentlig Grad letter dets Eftersøgning. Ved den mikroskopiske Undersøgelse faas et noget forskelligt Billede for de' enkelte Dyrs Vedkommende. Fælles for alle er dog en atrofisk Tilstand af Epithelet og Dilatation af Folliklerne. Hos nogle Dyr viser Gl. thyreoidea det i Pl. IV, Fig. 6, gengivne Ud- seende: Forstørrelse og delvis Sammensmeltning af Folliklerne, et flydende Follikelindhold, der har ingen eller kun ringe Affinitet over for Eosin, og som ved Fikseringen skrumper ret stærkt, samt en fremskreden Atrofi af Epithelcellerne, der nærmest er hinde- agtige og fremviser smaa tætte, diffust farvede Kærner. Hos andre 10? 148 Individer (Pl. IV, Fig. 5) er disse Forandringer næppe saa udtalte, idet Epithelcellerne kun i nogle Follikler har antaget den hinde- agtige Karakter, men iøvrigt viser sig dels kubiske, dels frem- bydende alle Grader af Affladningsprocessen; Billedet er iøvrigt meget variabelt, idet Epithelbeklædningen i den enkelte Follikel kan fremvise store Forskelligheder og bestaa paa en Strækning af kubiske Celler, paa en anden af mere eller mindre affladede eller endog hindeagtige Celler; de sidste forefindes fortrinsvis paa den Side af Folliklen, der støder op til andre Follikler eller ligger indad mod Organets Centrum, hvad der tyder paa, at Trykforhold har været medvirkende ved Tilstandens Udvikling; Billeder, der kan tydes som Nydannelse af Follikler eller som Epithelproliferation, ses kun undtagelsesvis. Nogen væsentlig Forskel paa Bygningen hos yngre, voksne Dyr og hos gamle Individer (indtil en halv Snes Aar) kunde ikke paavises; og da Forandringerne forefandtes hos Dyr, der henhørte til 4 Stammer, der ikke kunde antages at staa i nærmere indbyrdes Slægtskabsforhold (Dyr, der havde været i Zoologisk Have i mange Aar; Dyr indkøbte forskellige Steder i Tyskland), kan man betragte det som sikkert, at vi ikke har at gøre med særlige ,,Degenerationsforholdf indenfor en enkelt Axo- lotl-Stamme. el Den saaledes forefundne Bygning af Gl. thyreoidea minder om visse pathologiske Tilstande og ligeledes om senile Forandringer, der kan forefindes i Organet hos Pattedyr, og da den optræder alle- rede hos unge Dyr, er det paa Forhaand lidet sandsynligt, at den kan betegnes som "normal". Da jeg ved Undersøgelse af Organet hos voksne Ildsalamandre (Salamandra maculosa) fandt denne An- skuelse bekræftet, idet Folliklerne var smaa, rundagtige og colloid- fyldte samt beklædte med kubiske eller lavt cylinderformige Epithel- celler, søgte jeg til Sammenligning at tilvejebringe Materiale af Axolot'en mnærstaaende Amblystoma-Arter, der regelmæssig i en bestemt Alder undergaar Metamorfosen. Størst Interesse vilde en Sammenligning med Amblystoma tigri- num frembyde, da A. mexicanum jo staar denne Art meget nær og af mange blot betragtes som en særlig Varietet. Til min Raa- dighed har staaet to Eksemplarer af Landformen, opbevarede i Al- kohol; det ene Dyr maalte c. 15,0, det andet c. 17,5 cm, begge 149 var saaledes omtrent fuldvoksne.”) Gl. thyreoidea viste hos begge Individer ganske overensstemmende Forhold (se Pl. V, Fig. 7), idet Folliklerne med enkelte Undtagelser var smaa, rundagtige eller ovale, colloidfyldte og beklædte med et ganske regelmæssigt kubisk Epithel.”) Af A. punctatum's Landform har jeg undersøgt 8 Individer. Det mindste (halvvoksne) Dyr, der maalte 8 cm, frembød en Thyreoi- dea, der (bortset fra Mangelen paa Hyperæmi og fra de ved den mangelfulde Fiksering opstaaede Forskelligheder) nogenlunde stem- mede overens med de hos A. tigrinum fundne Forhold (se Pl. V, EisæS)EEDetEnæstmindste "Dyrthavdet en Længde af 145—cm; dets Thyreoidea er gengivet i Fig. 11 og fremviser en Bygning — udvidede, delvis sammensmeltede Follikler, fyldte med en eosino- phil Colloidmasse og beklædte med smaa kubiske, hist og her noget affladede Epithelceller — der stemmer overens med Dyrets større Alder. To af Amblystomerne havde en Længde af 17 cm og maatte altsaa betegnes som fuldvoksne; begge fremviste Forandringer i den hyperæmiske Glandels Bygning, der utvivlsomt maa opfattes som senile (se Fig. 12); Folliklerne er store, uregelmæssige, med et vistnok flydende Indhold, der kun viser meget ringe Affinitet til Eosin, og er beklædte med ganske flade Epithelceller; paafal- dende er Epithelforandringens store Regelmæssighed overalt i Or- sanet”” Hos de øvrige 4 Dyr, der havde en Længde af 15—15%5 cm, var Epithelet mindre affladet, og det mikroskopiske Billede var en Mellemting mellem de i Fig. 11 og Fig. 12 gengivne. Jeg skal tilføje, at jeg yderligere har undersøgt Gl. thyreoidea hos et 8 cm langt (altsaa næppe fuldvoksent) Eksemplar af AÅ. opa- cum og fundet et histologisk Billede, der ganske svarer til det hos A. tigrinum (Fig. 7) forefundne, samt Organet hos 3 Individer af 7") Størrelsen af A. tigrinum angives til 14—21,5 cm, for Hunnens Ved- kommende indtil 23 cm, maalt fra Næsespidsen til Enden af Halen. A. punctatum skal naa en Længde af 17 cm, 4. opacum af 10 cm. Om Længden af 4. microstomum har jeg ingen nærmere Angivelser; for- mentlig opnaar denne Art næppe en betydeligere Størrelse end 15— 18Fcm: ”) Hos begge Dyr fandtes en overordentlig stærk Hyperæmi i Organet (se Fig. 7); en saadan har jeg oftere fundet hos Urodeler, der er dræbte ved at anbringes i Alkohol. 150 Arten A. (Chondrotus) microstomum, henholdsvis 10,5 cm, 11 cm og 18 cm lange; hos de to første af disse frembød Organet lige- ledes Overensstemmelse med Fig. 7 (smaa, rundagtige, colloid- fyldte Follikler, beklædte med kubisk eller lavt cylindrisk Epithel), medens det sidstnævnte, fuldvoksne Dyr viste nøje Overensstem- melse med Fig. 12. For saa vidt man kan drage Slutninger af dette noget spar- somme Materiale, omfattende 8 Individer af 4. punctatum og 6 andre Amblystomer, synes Gl. thyreoidea med Dyrets fremad- skridende Alder at undergaa en Forandring, der indledes med For- størrelse og formentlig Sammensmeltning af Follikler, derefter en fremadskridende Affladning (Atrofi) af Epithelet og en Ændring af Colloidet. Hvor tidligt denne Ændring begynder, og hvor hurtigt den forløber, er uvist. Saa vidt jeg har kunnet faa oplyst, vides intet sikkert om Vækst- og Aldersforholdene hos 4. punctatum efter Forvandlingen; da Salamandra maculosa ikke i 4-Aars-Alderen har naaet sin fulde Størrelse, og da ogsaa Landformen af A. mexicanum vokser langsomt, er det imidlertid sandsynligt, at. 4. punclatum, der ved Forvandlingen sædvanlig har en Længde af 4—5 cm, er adskillige Aar om at opnaa den fuldvoksne Tilstand (15—17 cm). Der vides som nævnt heller intet bestemt om, hvor gamle Am- blystomer kan blive; i Litteraturen foreligger dog Meddelelser om Axolotl'er paa 12 Aar, og selv har jeg Dyr, der er mindst 11 Aar, og som af disse har tilbragt 5 som Landdyr. Det er derfor sand- synligt, at de undersøgte, fuldvoksne (17 cm lange) Eksemplarer af A. punctatum har været ret gamle, og at de hos disse iagttagne Forandringer i Gl. thyreoidea først er indtraadt i en ret høj Alder. Sammenlignes de hos de største Eksemplarer af A. punctatum forefundne Bygningsforhold med de hos Axolotl'en paaviste, vil man finde en ikke ringe Lighed (sammenlign Fig. 6 og Fig. 12), men der er den store Forskel, åt den fremadskridende atrofiske Tilstand hos Axolotl'en paabegyndes tidligt og forløber paa en ret uregelmæssig Maade (Fig. 5), særlig hvad Epithel-Atrofien angaar. Da der saaledes hos de yngre, men dog voksne Axolotl'er fore- findes en Afvigelse fra det hos de andre Amblystomer iagttagne histologiske Thyreoidea-Billede, vil det have ikke ringe Interesse nærmere at paavise Tidspunktet for denne Afvigelses Begyndelse. 151 Jeg har i den Anledning undersøgt Organet hos Axolotl'larver paa alle Alderstrin. Anlægget til Gl. thyreoidea og Organets Bygning hos ganske unge Individer frembyder intet af særlig Interesse. Hos Larver paa ceS5kemkEængdelerk Thyreoidealret veludviklet (se PI: IV Fig. 1); det bestaar af en mindre eller større Samling Follikler, der sæd- vanligvis ikke ligger tæt op ad hverandre, men derimod adskilte ved Bindevæv; Epithelet er cylindrisk, Kærnerne store og runde, Folliklernes Lysning er ringe med sparsomt Colloid, og der fore- kommer kompakte Cellehobe. Hos lidt ældre Individer (Længde 6—8 cm) findes Organet til- taget i Størrelse, Folliklerne liggende nærmere hverandre, deres Antal noget forøget, Størrelsen ligeledes; Epithelets Udseende er variabelt, idet det hos nogle Dyr er cylinderformigt, om end lavt, hos andre kubisk; Kærnen er stor, rund og kromatinrig; Follik- lerne indeholder Colloid, der har ret ringe Affinitet til Eosin og undertiden fremviser faa og smaa Vakuoler. I enkelte Follikler ses Epithelcellerne, oftest kun paa Folliklens ene Side, noget affladede; hos et enkelt 8,75 cm langt Dyr paavistes Sammen- smeltning af to Follikler. Hos Larver paa 9—10 cm Længde forholder Thyreoidea sig omtrent paa samme Maade; den omtalte Affladning af Epithelet er dog hyppigere og stærkere fremtrædende (PI. IV, Fig. 2). Har Dyret naaet en Alder af ”/2—Z/4 Aar, en Længde af 12—- 15 cm, synes der regelmæssig at foregaa en Ændring i Organets histologiske Forhold. Folliklerne bliver store og uregelmæssige; Beklædningen er et højt, smalt, ofte næsten søjleformigt Cylinder- epithel, pletvis et lavere, nærmest kubisk Epithel (se Pl. IV, Fig. 3); enkelte Steder synes Epithelet lejret i flere Lag (?); Cellehobe uden Lysning og ganske smaa Follikler ses hist og her. Man faar Indtryk af, at Epithelet befinder sig i Proliferation. Folliklerne er fyldte af en Colloidmasse, der kun i ringe Grad binder Eosin. Hos andre Individer er Billedet et andet (Fig. 4), idet Epithelet vel delvis er cylinderformet, men paa store Strækninger er stærkt affladet med smaa, rundagtige eller langstrakte Kærner, der viser tydeligt Kromatinnet, men formentlig dog maa opfattes som atrofiske. Denne Affladningstilstand angaar fortrinsvis Epithelet paa den 152 ind mod Organets Midte vendende Del af de enkelte Follikler, og Tanken ledes herved hen paa Trykvirkning, uden at der dog kan paavises andet, der taler for denne Forklaring. I Løbet af de følgende Maaneder ændres Billedet mere og mere gennem Dilatation og delvis Sammensmeltning af Folliklerne og ved Affladning af Epithelet, indtil der i ”/4—1Y4 Aars Alderen regelmæssig forefindes Billeder, som det i Fig. 5 gengivne. Det er saaledes ret utvivlsomt, at den omtalte Ændring i Gl. thyreoidea's histologiske Forhold kan føres tilbage til "/>—%/4-Aars- Alderen, paa hvilket Tidspunkt iøjnefaldende Ændringer i Epithelet regelmæssigt synes at forekomme; ganske interessant er det, at det er i denne Periode, at Muligheden for en spontan eller ved Ændringer i Dyrets Levevis indledet Metamorfose er til Stede; saa vidt jeg har kunnet overse den foreliggende Litteratur, er en Metamorfose ikke iagttaget hos Axolotl'er paa senere Alderstrin, naar undtages den ved Behandling med Thyreoidea-Præparater fremtvungne Forvandling. I denne Aldersperiode ændres ogsaa Dyrets Ydre i ikke ringe Grad; Gællerne formindskes gerne stærkt, for saa vidt Dyret ikke holdes paa dybt Vand, men mest ejendommelig er det plumpe Ud- seende, der gradvis udvikler sig som Følge af Hudens Fortykkelse og noprede Overflade, og som leder Tanken hen paa den hos Men- nesket kendte Lidelse, Myxødemet, der skyldes en atrofisk Tilstand i Gl. thyreoidea og en dermed i Forbindelse staaende Formind- skelse af Organets Funktionsevne, og ved hvilken der foruden andre sygelige Forandringer udvikler sig en ødemlignende Infiltra- tion i Hud og Subcutis. Medens der næppe kan være nogen Tvivl om, at den hos de halvvoksne og ældre Axolotl'er forekommende Affladningstilstand hos Epithelcellerne maa opfattes som en vedvarende og fremad- skridende Atrofi, altsaa en sygelig Tilstand, er det uvist, om dette ogsaa gælder for de i Organet hos smaa Larver i mindre Omfang forekommende affladede Celler (se Pl. IV, Fig. 2), idet disses Tilstand kunde skyldes forbigaaende Tryk- og Sekretionsforhold. Ved Undersøgelse af Thyreoidea hos Larver af Salamandra macu- losa i forskellige Alderstrin har jeg ikke forefundet saadanne af- fladede Epithelceller, .medens jeg derimod har set lignende Bille- der — om end kun lidet udtalte — hos fuldvoksne Larver af 1/53 Triton cristatus og Triton punctatus. En Undersøgelse af Forholdet hos Larver af Amblystoma tigrinum vilde derfor have haft stor In- teresse; det er imidlertid ikke lykkedes mig at komme i Besid- delse af saadanne. Derimod har jeg undersøgt Thyreoidea hos 5 formol-alkohol-fikserede, 4,5 cm lange Larver af 4. punctatum ; samtlige Dyr befandt sig, at dømme efter Størrelsen, Farvetegningen, Gællernes Tilstand og den paabegyndte Forbening af Hovedets Knogler, umiddelbart ved Metamorfosens Begyndelse. Hos dem alle var Thyreoidea-Billedet det samme: Et forholdsvis ringe Antal, smaa, ovale eller rundagtige, colloid-fyldte Follikler, beklædte med kubiske Epithelceller; ganske enkelte Steder forefandtes dog af- ladede Geller (PIAVÆRis SO 02 10): Paa det foreliggende Grundlag er det saaledes næppe muligt at afgøre, hvilken Betydning der bør tillægges den omtalte For-" andring i Celleformen hos de mindre Larver. Sammenlignes Thyreoideas Forhold hos Axolotl'en med de, der forefindes hos andre Amblystomer, hos Salamandra og Triton, er Organets tidligt indtrædende , Degeneration" iøjnefaldende; og det kan efter hele vort Kendskab til Gl. thyreoidea næppe betvivles, at denne ,,Degenerationstilstand" er ledsaget af Sekretionsændringer og betinger en Nedsættelse af Organets Funktionsevne. Det ligger da nær at betragte denne Hypothyreose som Aarsag til Axolotl'ens neoteniske Tilstand, om det end ikke er paavist, paa hvilket Tids- punkt den formodede formindskede Funktion indtræder. Da den tidlige ,, Degenerationstilstand" er forefundet hos Dyr, henhørende til forskellige Stammer, der ikke staar i nærmere ind- byrdes Slægtskabsforhold, maa den antages at være en for Arten ejendommelig arvelig Lidelse, og Axolotl'ens neoteniske Tilstand vilkdamværekaftansenforten hereditærtEly pothyreose: II. Glandula thyreoidea's Forhold ved forskellige Udviklings- Uregelmæssigheder hos Frø- og Tudselarver. Hos Bufo-Larver (B. vulgaris) sammensættes Thyreoidea af et forholdsvis ringe Antal Follikler; hos Rana-Larver (R. arvalis og esculenta) er Folliklernes Antal væsentlig større, ligesom Organet i sim Helhed er betydeligere i Omfang. Epithelcellerne er hos begge Slægter kubiske eller lavt cylinderformige. 154 Organets histologiske Forhold under Larvernes Vækst og under Metamorfosen synes kun lidet undersøgt. Under Metamorfosen har jeg hos Larver af Rana esculenta i et Antal Tilfælde forefundet Vakuoledanneélse i Colloidet (se Pl. VII, Fig. 26); da jeg ogsaa har iagttaget dette hos Larver af Rana arvalis, Bufo vulgaris, Sala- mandra maculosa, Triton cristatus og Amblystoma punctatum under Metamorfosens Forløb, men derimod ikke hos yngre Larver af Rana, Bufo m. fl., synes Vakuolisering (forøget Sekretresorption ?) at være noget for Forvandlingsperioden ejendommeligt. Leo Adler har i en omfangsrig Forsøgsrække undersøgt Tem- peraturens Indflydelse paa Udvik'ingen og Væksten af R. temporaria- Larver samt paa disses Gl. thyreoidea og fundet interessante og ejendommelige Forhold. Af Resultaterne skal jeg kort anføre de vigtigste: Anbragtes Larver vedvarende ved høj Temperatur (28—31,5 ”), foregik Væksten langsomt, men da Metamorfosen indtraadte sent, var de nyligt forvandlede Frøer noget større end Kontroldyrene ; Thyreoidea anlagdes mindre end sædvanlig, og Organet holdt sig vedvarende lille, men fremviste iøvrigt tilnærmelsesvis normal Bygning. Larver, der indtil de havde naaet en Længde af 22 mm, hold- tes ved 8—10" og derefter ved 30,5—31,5?, viste ligeledes lang- som Vækst og forsinket Metamorfose, men de forvandlede Frøer var mindre end normalt og var undertiden lidet levedygtige Dværg- former; Thyreoidea undergaar ved denne Behandling af Dyrene en fremadskridende Atrofi, der kan medføre Organets fuldstændige Ødelæggelse. Hos Larver, der, indtil en Længde af 22 mm var naaet, hold- tes ved høj Temperatur (30—31,57; i en enkelt Forsøgsrække først ved 187, og derefter ved 31—32) og derefter anbragtes ved 8—109%, iagttoges ligeledes langsom Vækst og forsinket Metamorfose; de fremkomne unge Frøer var større end normalt, og i en Forsøgs- række udeblev Metamorfosen ganske, medens Dyrene opnaaede » Kæmpestørrelse" ; Thyreoidea holdt sig i den første Periode lille, men ved Dyrenes Anbringelse i Kulde indtraadte Henflyden af Colloidet, Proliferation af Epithelvævet og Forstørrelse af Organet, hos nogle Dyr i et saadant Omfang, at Forf. med god Grund dra- ger Sammenligning med Menneskets Struma Basedowii. 155 Meget interessant er endvidere Forfatterens Paavisning af, at Larverne, der fremkom af Æg af Frøer, der i Parring var fangne dels i en kold Region (Stubaier Alperne), dels i varmt Klima (Øst- kysten af Adria), frembød Forskelligheder, idet de førstnævnte havde forholdsvis store Skjoldbruskkirtler med mange, smaa Follikler, medens de sidstnævnte havde smaa Glandler med færre og store Follikler; Larver af Frøer, indfangede i Tyskland, stod i saa Hen- seende midt imellem. Gl. thyreoidea kan saaledes i meget høj Grad paavirkes ved ekstreme Temperaturforhold, og der kan efter vort nuværende Kend- skab ikke være Tvivl om, at de iagttagne Forstyrrelser med Hen- syn til Larvernes Vækst og Metamorfose delvis har været Følger af Thyreoideas abnorme Tilstand; paa den anden Side er der ingen Grund til at udelukke den Mulighed, at den skadelige Tem- peraturpaavirkning ogsaa kan have haft direkte Indvirkning paa andre Organers og ogsaa derigennem paa hele Dyrets Udvikling. Leo Adler's Undersøgelser viser endvidere, at der kan findes Forskelligheder i Gl. thyreoidea's Størrelse og Struktur hos Dyr af samme Årt, men hjemmehørende under forskellige klimatiske For- hold; dette tyder atter paa, at ogsaa mindre Afvigelser i Tempera- turforhold end de ovenfor omtalte ekstreme (og formentlig ogsaa andre ydre Paavirkninger og Ernæringsforhold) kan udøve en Ind- virkning paa dette Organs Udvikling, Bygning og Funktion og der- igennem paa Dyrets Udvikling og Vækst; Dannelsen af stedlige Varieteter finder muligvis derigennem delvis sin Forklaring. Saa vidt jeg ved, foreligger der ingen Meddelelser om Gl. thy- reoidea's Forhold hos saadanne Frø- og Tudselarver, der under naturlige Forhold frembyder Uregelmæssigheder med. Hensyn til Metamorfosens Indtræden og Forløb. I det følgende skal kort frem- føres Resultatet af de Undersøgelser, jeg har haft Lejlighed til at foretage. Frø- og Tudselarver, henhørende til samme Kuld og levende under samme Forhold, frembyder som bekendt som Regel stor Overensstemmelse med Hensyn til Vækst og Forvandlingens Ind- træden. Gl. thyreoidea fremviser hos saadanne Larver ogsaa stor Overensstemmelse med Hensyn til Organets Størrelse, Folliklernes Størrelse og Antal, Epithelets Udseende og Colloidets Beskaffen- hed. Sammenlignes derimod Larver af samme Størrelse og Udvik- 156 lingsgrad, men henhørende til forskellige Kuld og ikke opfødte . under ganske samme Forhold, kan man iagttage ikke-uvæsentlige Forskelligheder. Dette Forhold bør tages i Betragtning ved Be- dømmelsen af de efterfølgende Fund, og jeg har derfor altid sikret mig ,Kontroldyr" (d. e. Dyr henhørende til samme Kuld som de afvigende Individer og opfødte under samme Forhold som disse og sammen med disse), til Dels i større Omfang, til Sammen- ligning. A. Usædvanlig tidligt indtrædende Metamorfose. Ved Bedømmelsen af de førefundne Afvigelser i Thyreoideas Forhold bør det erindres, at Sammenligningen mellem de ,,abnormt" tidligt udviklede Individers Glandel med Kontroldyrenes egentlig burde være foretagen paa det Tidspunkt, da den ,,abnorme" Ud- vikling begyndte, altsaa c. 14 Dage før den — af nærliggende Grunde — kunde finde Sted; det er derfor ikke udelukket, at Forskellighederne paa et tidligere Tidspunkt har været større, end de forefandtes ved Mikroskopien. a. Larver af Bufo vulgaris. I en forøvrigt ensartet , Kultur" paa mange Hundrede Haletudser fandtes 3 Individer, der paa et Tidspunkt, hvor de andre kun havde ganske smaa Baglemmer, var i Besiddelse af veludviklede For- og Baglemmer og af en Kropform, der tydede paa nær forestaaende Metamorfose (se Fig. A). Kontroldyrene frembød med Hensyn til Thyreoideas histo- 8 logiske Forhold stor Overens- , ; stemmelse, og dette var lige- É : ledes Tilfældet med de 3 ,for tidligt" udviklede Individer : indbyrdes. Paa Pl. VI, Fig. 14, er gengivet Typen paa Kon- troldyrenes Thyreoidea og i h Fig TSTOrsanetknosedeRstan tidligt" udviklede. Som det 'Å vil ses, er Kontroldyrenes Thy- Fig. A. Larver af Bufo vulgaris. Naturlig ; Størrelse. Øverste Række Prøve af Kontrol- reoidea stor, men som oven- dyrene; i nederste Række de tre abnormt for nævnt maa det her tages tidligt udviklede Individer. De tilsvarende s . Thyreoidea-Præparater: Pl. VI, Fig. 14 og 13. ; Betragtning, at Glandlens LS Vækst hos disse Dyr er fortsat, medens den hos de andre Dyr i det væsentlige er standset ved Metamorfosens Begyndelse. Frem- trædende er hos de tidligt udviklede Individer Colloidets stærke Affinitet til Eosin og Folliklernes fuldstændige Fyldning. b; Larver af Bufo vulgaris. I et andet Kuld Larver, omtrent af samme Størrelse som ovennævnte, optraadte i Juni en enkelt Larve med 4 veludviklede Lemmer paa et Tidspunkt, hvor de andre Larver endnu ikke fremviste synlige Baglemmer. Hos disse Kontroldyr var Gl. thyreoidea gennemgaaende meget lille (se Pl. VI, Fig. 16), medens den hos det tidligt udviklede Dyr var meget stor og sammensat af store Follikler med kubisk og lavt cylinder- formigt Epithel og med Indhold af vakuoliseret Colloid (Fig. 15). c. Larver af Rana arvalis. I et større Kuld Larver fandtes et mindre Antal Larver, der viste en væsentlig hurtigere Udvik- ling end de andre. Størrelsen og Udviklingsgraden, henholdsvis af Kontroldyrene og de tidligt udviklede Individer, som den var d. 9. Juni, er gengivet i Fig. B's øverste Række, medens nederste Række anskueliggør Forskellen i Udviklingen en Uge senere. Ogsaa i dette Tilfælde frembød Thyreoidea hos Kontroøldyrene indbyrdes Overensstemmelse, og PI. VI, Fig. 18 gengiver Typen af Organet, som den d. 16. Juni fandtes hos disse (alt- saa hos Larver med om- trent halvt udviklede Bag- lemmer, men uden Forlem- men)ERS Kalder tidligt ud- viklede Larver (altsaa Lar- ver med fire veludviklede Lemmer og med den for den begyndende Metamor- fose ejendommelige Krop- form) dræbtes og fikseredes d. 16. Juni, og alle viste en paafaldende stor Thy- reoidea med store Follik- EEN re vaks ef oa SEE ler, med sparsom og vaku- Øverste Række fot. %6. Nederste Række fot. 1/6; ; ; ; . Kontroldyr og tidligt udviklede Dyr. — De tilsva- oliseret Colloid ( Fig. 17 ): rende Thyreoidea-Præparater: Pl. VI, Fig.18 0g17. 158 Undersøgelsen af de 3 Rækker har altsaa ikke givet ensartede Resultater, idet der hos Dyrene i de 2 Rækker forefandtes en paa- faldende Størrelse af Thyreoidea og Vakuolisering (Resorption?) af Colloidet, medens Organet hos de 3 til den ene Række hørende Larver var ret lille, men fremviste en rigeiig Colloidmasse med usæd- vanlig stærk Affinitet til Eosin. Det kan derfor ikke udelukkes, at der i alle Tilfælde har foreligget en forøget Funktion af Thy- reoidea. B. Overvintring i Larvestadiet. Som bekendt er det ikke sjældent, at visse Paddelarver i Ste- det for at fuldende deres Udvikling paa een Sommer, overvintrer som Larver (eller gaar til Grunde om Vinteren). Dette Forhold er særlig kendt for Alytes-, Pelobates- og Rana esculenta-Larvers Ved- kommende. Rana ridibunda har flere Gange ynglet i Serumlabo- ratoriets Frøbassin; Larverne har aldrig i Løbet af Sommeren naaet fuld Udvikling, men har i Oktober kun haft Baglemmer; i Akvarier henstaaende ved lav Stue- temperatur har saadanne Earver dels Vinterens Løb fuldført deres For- vandling, dels er de for- blevne uforandrede indtil Foraaret. Dette sidste har ogsaa været Tilfældet med adskillige Larver af R. es- culenta, som jeg i Okto- ber har indsat i Akvarier. I Efteraaret 1919 an- bragtes 3 Esculenta-Lar- ver med veludviklede Bag- a. b. c lemmer, men uden For- Fig. C. Larver af Rana esculenta. Naturlig Stør- lemmer (Fig. CED)RREer DElSe: u. SANS KA TUSE NADVER fot. April 1920. b. stort med Planter forsy- Larve fanget samtidig med a; fot. Okt. 1919. el Larve i fremadskridende Metamorfose. Tilsva- net Akvarium ; de fodre- rende Thyreoidea-Præparater: Pl. VI—VI(. Fig. 19, 2025: des af og til med animalsk 159 Føde og havde rigelig Planteføde; Temperaturen var sædvanlig 6—10? C.. De overvintrede uden at skifte Udseende (Fig. C., a). I April 1920 dræbtes de til Undersøgelse og Sammenligning med Larver af samme Oprindelse, Alder og Udviklingstrin, dræbte i Oktober 1919. Hos 2 af disse sidstnævnte Kontroldyr forefandtes Thyreoidea aftdet i PlLVI Fig: 20;"øengivne" Udseende, der ganske svarer til det Billede, som jeg har fundet hos andre Esculenta-Larver paa samme Udviklingstrin (se f. Eks. Pl. VII, Fig. 24); de talrige Fol- likler er opfyldt af en Colloidmasse med ret ringe Affinitet til Eosin, og Epithelet er mere eller mindre lavt. Hos samtlige de tre overvintrede Larver forefandtes en iøjnefaldende Ændring i Kirte- lens Udseende (Fig. 19), idet Folliklerne var stærkt forstørrede og udspilede af Colloid (Retention?). C. Abnorm Størrelse (Kæmpevækst) hos Frølarver. I Litteraturen findes spredte Meddelelser om Forekomsten af Larver af en for Arten abnorm og undertiden ganske kæmpemæs- sig Størrelse. Hyppigst synes denne Udviklingsanomali at fore- komme hos Larver af Pelobates og af Rana esculenta, men den er ogsaa forefundet hos andre Larver (Bufo viridis, Rana platyrrhinus)y; den er iagttaget saavel hos Larver, der er opfødte i Akvarier, som hos Larver, der har levet under naturlige Forhold. En nøjere anatomisk Undersøgelse af saadanne Larver (R. es- culenta, opklækkede i Akvarier) er foretaget af A. Hahn, der foruden Degenerationstilstande i Nyrer og andre Organer forefandt abnorm tidlig Udvikling af Ovarierne og Hypertrofi af Hypøfysen; GI. thyreoidea's Forhold omtales ikke. Eksperimentelt har man været i Stand til hos Haletudser at hindre Metamorfosens Indtræden og samtidig fremkalde Kæmpe- vækst. Leo Adler naaede dette ved at fjerne Anlægget til Hy- pofysen hos smaa Frølarver; de faa Dyr, der overlevede Opera- tionen, naaede en betydelig Størrelse- uden i Løbet af 8 Maaneder at vise Tegn til Metamorfosens Paabegyndelse; Kønskirtelanlæg- gene var rudimentære, Thyreoidea enormt atrofieret. Samme For- fatter iagttog endvidere som tidligere nævnt abnorm Størrelse hos Frølarver, der først havde været holdt i Varme (31—32" C) og 160 derefter i Kulde (8—10? C); hos disse Larver, der opnaaede en betydeligere Størrelse end Kontroldyrene, og som døde uden at paabegynde Forvandlingen, forefandtes Thyreoidea stærkt forstørret med talrige og delvis prolifererende Follikler, saaledes at Forfat- teren med god Grund fremhæver Ligheden med Menneskets Struma; de øvrige Organers Beskaffenhed omtales ikke. E. R. Hoskins og M. M. Hoskins har endelig ved at fjerne Thyreoidea-Anlægget hos ganske smaa Frølarver frembragt Kæmpelarver, hos hvilke Metamorfosen udeblev; der fandtes hos Larverne Forstyrrelser i Skelettets og en Række Organers Udvikling; størst Interesse frem- byder det Forhold, at Hypofysen var hypertrofieret og Kønskirt- lerne abnormt tidligt udviklede, Testes endog fuldt funktionsdyg- tige. Lignende Resultater opnaaede B. M. Allen. Nogen fyldestgørende Forklaring paa den under naturlige For- hold nu øg.da optrædende Kæmpevækst hos Frølarver giver de nævnte eksperimentelle Undersøgelser ikke, men de viser, hvilken Indflydelse Gl. thyreoidea's Funktion har paa Larvens Udvikling, derunder ogsaa en Række Organers Vækst- og Udviklingsforhold, og de (saavel som andre foreliggende Undersøgelser) godtgør end- videre Tilstedeværelsen af en .nøje Vekselvirkning mellem Gl. thy- reoidea og andre endokrine Kirtler (Hypofysen, Thymus og Køns- kirtlerne). Man tager derfor næppe Fejl, naar man bringer Kæmpe- væksten hos Larverne i Forbindelse med Abnormiteter vedrørende et eller flere af disse Organer; meget muligt er det, at ikke alle Tilfælde af denne Anomali har samme Genese. Ved Dr. Wesenberg-Lund's Velvilje er jeg bleven i Stand til at undersøge nogle meget store Larver af Rana esculenta, om hvilke han har meddelt mig følgende Oplysninger: I August 1908 bemærkedes i en Dam i Nordsjælland et stort Antal Esculenta- Larver af meget forskellig Størrelse, en Del var ikke over 30 mm, det største Antal 70—80 mm, ikke faa over 100 mm; Maksimal- størrelsen var 115 mm. Ingen af Larverne havde Forlemmer, og hos ingen var Baglemmerne over 3 mm. Dr. Wesenberg-Lund besøgte Dammen regelmæssig indtil Midten af Oktober, da Lar- verne var søgt ud i Dammens Midte; en Del af disse fandtes ved denne Tid uforvandlede, hos andre, baade smaa og store, var For- vandlingen mere eller mindre fremskreden; de unge Frøers Stør- relse varierede fra 25—40 mm. 161 Dr. Wesenberg-Lund har yderligere meddelt mig, at Escu- lenta-Larver her hjemme som Regel ikke bliver over 60—70 mm lange, og at de ganske unge Frøers Størrelse kan anslaas til 25 —30 mm. Angivelserne fra andre Lande er noget forskellige; Bruno Dirigen angiver for veludviklede Larvers Vedkommende en Længde af mindst 48—50 mm, men anfører, at de ofte naar en Størrelse af 70—80 mm. Af det ovennævnte af Dr. Wesenberg-Lund i Oktober 1908 indsamlede Materiale har jeg undersøgt Gl. thyreoidea hos 3 meget store Individer, der i naturlig Størrelse er gengivet i Fig. D. Som det vil ses, har den ene Larve (a), der maaler 100 mm"), vel ud- viklede Baglemmer, men endnu ingen Forlemmer og har i et og alt bibeholdt Haletudsens Udseende. Hos den anden (b), der har en Længde af 93 mm, findes ogsaa Forlemmerne vel udviklede, men Halen er endnu ikke formindsket; hos det tredje Dyr (c) er Forvandlingen i fuld Udvikling, Halen i Færd med at resorberes. Endvidere har jeg undersøgt nogle Larver, dels med 2, dels med 4 Lemmer, men af normal Størrelse (50—70 mm), nogle af disse fangede samtidig med de store og i samme. Dam. Saavel de nævnte 3 som flere andre af de store Larver frem- viste paa Røntgen-Fotografier en mindre fremskreden Forbenings- proces end den, de normale Larver af tilsvarende Udviklingstrin frembød. Hos samtlige store Larver forefandtes en betydelig Forstørrelse af Gl. thyreoidea, væsentligst fremkaldt ved en Proliferation, der havde medført en stærk Forøgelse af Folliklernes Antal; for alle tre Dyrs Vedkommende mindede Billedet ganske om det fra Men- neskets og Husdyrenes Struma velkendte. Iøvrigt fandtes der — i Overensstemmelse med Dyrenes noget forskellige Udviklingstrin — nogle Forskelligheder i Thyreoideas histologiske Udseende hos de tre Individer. Hos den tobenede Larve (a) sammensættes Organet (Pl. VII, Fig. 21) af talrige Follikler af meget forskellig Størrelse; der findes hist og her kompakte Cellehobe og meget smaa Follikler; der ses større Hulrum, som utvivlsomt delvis skyldes Sammensmeltning af flere sammenstødende Follikler; Afsnøring af nye Follikler iagt- 1) Maalene er tagne paa de i Formol opbevarede og noget skrumpede Dyr. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 11 162 tages ikke faa Steder, papillær Proliferation ind i Follikler er der- imod ikke med Sikkerhed paavist; Epithelet er lavt cylinderformigt; Folliklernes Indhold har formentligt været flydende, kun i enkelte kan et colloidlignende Indhold eftervises. a. i b. Fig. D. Rana esculenta. Kæmpelarver. Naturlig Størrelse. — De tilsvarende Thyreoidea-Præparater : Pl. VII, Fig. 21—23. Et noget lignende Billede (Fig. 22) frembyder Thyreoidea af den firbenede Larve (b); de talrige Follikler er gennemgaaende store og uregelmæssige, dog ses ogsaa mindre og ganske smaa Follikler; Folliklernes Indhold har formentlig. for største Delen været flydende; Epithelet er nærmest kubisk; imellem Folliklerne forekommer interstitielle Cellehobe. Hos det tredje Individ (c), der befinder sig i Metamorfosens 163 Slutstadium, og som uden Hale maaler c. 40 mm, sammensættes Thyreoidea (Fig. 23) ligeledes af talrige større (til Dels meget store) og mindre Follikler, mellem hvilke er indlejret talrige interstitielle Cellehobe; Epithelet er i de store Follikler stærkt affladet, i de smaa nærmest kubisk; i Folliklerne findes — i Modsætning til, hvad der er Tilfældet hos Larverne a. og b. — Colloid med nor- mal Affinitet til Eosin, og i Overensstemmelse med, at Dyret be- finder sig i Metamorfosen, findes Colloidet stærkt vakuoliseret. Thyreoideas stærkt afvigende Forhold hos disse tre Dyr ses bedst, naar de paagældende Mikrofotografier sammenlignes med Fig. 25 og 26, der ved samme Forstørrelse gengiver Thyreoideas Udseende henholdsvis hos en Larve af normal Størrelse med For- og Baglemmer (se Fig. C. c.), i Udvikling ganske svarende til Kæmpelarve D. b, og hos en ligeledes normal Larve, der befinder sig i samme Metamorfosestadium som Kæmpedyret D. c.; de to Dyr af normal Størrelse, hvis Thyreoideae er afbildede i Fig. 25 og 26, er fangne paa samme Aarstid som Kæmpelarverne. Om Aarsagen til denne hos flere Larver fra samme Lokalitet optrædende strumøse Udvikling af Gl. thyreoidea kan intet bestemt formodes. Ad eksperimentel Vej er lignende Abnormiteter frem- kaldt af Leo Adler; han lod (som tidligere nævnt) Æg af Rana temporaria udvikle sig ved 18'C, og da Larverne havde naaet en Længde af 12 mm, ændrede han Vandets Temperatur til 31—32", ved hvilken Temperatur Dyrene forblev, til de gennemsnitlig havde naaet en Længde af 22 mm, hvorefter de i 2 Dage vænnedes til 8—10?: de anstillede Forsøgsrækker gav ikke ganske samme Re- sultat: i den ene Række voksede Larverne langsomt, men stærkt, saaledes at Forfatteren (dog næppe helt med Rette) betegner dem som ,Riesenlarven" ; først paa et sent Tidspunkt fremkom hos disse Larver ganske rudimentære Baglemmer og indtraadte en langsom Reduktion af Halen; hos samtlige Larver, der døde uden at fuld- ende Forvandlingen, forefandtes en strumalignende Forstørrelse af Thyreoidea, og de af Forf. offentliggjorte Mikrofotografier frembyder stor Lighed med mine Fig.,21—23. Samme Forfatter har hos Temporaria-Larver, fremkomne af »overmodne" (Rich. Hertwig) Æg, forefundet en lignende, stru- møs Forstørrelse af Thyreoidea; nogle af de paagældende Larver var langt større end Kontroldyrene, men fuldstændigt normalt byg- 11" 164 "gede, andre — fremkomne af Æg, der i noget længere Tid havde været udsatte for Virkningen af uterin ,Ueberreifungf — var for- krøblede og fremviste efter Metamorfosen betydelige Misdannelser, særlig af Baglemmerne. En endemisk Optræden af Skjoldbruskkirtelhyperplasier fore- kommer som bekendt i visse Egne saavel hos Mennesker som hos Husdyr, uden at Aarsagsforholdene er nærmere opklarede; og fra Nordamerika er kendt en enzootisk Strumalidelse i Ørred-Opdræt- ningsanstalter, ligeledes uden at nogen bestemt Aarsag hidtil med Sikkerhed er eftervist. Om Aarsagen til den hos talrige Larver fra den paagældende Lokalitet optraadte abnorme Vækst kan heller intet bestemt udtales. Det er næppe sandsynligt, at denne kan betragtes som en direkte Følge af den strumalignende Proliferation af Gl. thyreoidea, dels fordi Abnormiteter i dette Organ hos de varmblodige Hvirveldyr ikke kendes som direkte Aarsag til lokal eller universel Kæmpe- vækst, og dels fordi Kæmpevækst hos Frø- og Tudselarver som tidligere nævnt er konstateret ikke blot i Forbindelse med struma- lignende Forstørrelse af Skjoldbruskkirtelen, men ogsaa hos Larver, hos hvilke Organet paa et meget tidligt Tidspunkt var blevet eks- stirperet, øg hos saadanne, hvor det efter foretagen Hypofyse- Eksstirpation var undergaaet en meget betydelig Atrofi. Det er rimeligere at antage, at Thyreoidea-Lidelsen er en Følge af Paavirkninger, der samtidig har paavirket andre Organer — og da særlig de endokrine — eller da de fleste af disse Organer utvivlsomt med Hensyn. til deres Udvikling og Funktion staar i meget nøje Afhængighedsforhold til hverandre, at Thyreoidea-Lidel- sen sekundært har medført Abnormiteter i andre Organer og der- igennem har udløst den abnorme Vækst. Opmærksomheden maa da nærmest rettes mod Hypofysen, der som bekendt tillægges en vækstregulerende Funktion. Som allerede nævnt fandt Hahn hos sine Kæmpelarver Forstørrelse af dette Organ, og ved de af Allen og af E. R. & M. M. Hoskins foretagne Thyreoidea-Eksstirpationer hos Frølarver fremkom regelmæssig Forstørrelse af Hypofysen og abnorm stærk Vækst af hele Dyret. Paa den anden Side fik Leo Adler ved Eksstirpation af Hypofyse-Anlægget ligeledes abnorm forøget Vækst (og samtidig Atrofi af Gl. thyreoidea). Afgørelsen af, om der foreligger en Forstørrelse af Hypofysen 165 er ikke let, dels fordi Organets Størrelse og Form er noget vari- abel, dels fordi man hos de større Individer tør vente at firide en større Hypofyse, uden at denne kan gøres ansvarlig for Dyrets ab- norme Vækst. Undersøgelsen af Hypofysen hos det i Fig. D. c. afbildede Dyr viste en utvivlsom Forstørrelse, idet Organet maalt forfra bagtil, i formolhærdet Tilstand, maalte c. 0,88 mm og fra Side til anden 1,532 mm; hos en anden lidt mindre, firbenet Larve i Metamorfose (Længde uden Halen 30 mm), var Maalene hen- holdsvis 1,16 og 1,26 mm, medens de hos en velvoksen, men nor- mal Larve (Længde med Halen 80 mm) kun var 0,63 og 0,97 mm. En Undersøgelse af Hypofysen hos flere af de store Larver har jeg ikke foretaget, væsentligst for at bevare Materialet til even- tuelt senere Brug. Af samme Grund har jeg ikke udstrakt Under- søgelserne i større Omfang til de andre endokrine Kirtler; jeg skal dog bemærke, at Kønskirtlerne hos disse Larver ikke synes at være paafaldende stærkt og tidligt udviklede. Litteratur. 1. Leo Adler: Archiv fir Entwicklungsmechanik. Bd. 39. 1914. — Ber- liner klinische Wochenschrift. 1914. 2. = Untersuchungen iber die Entstehung der Amphibienneotenie. Frankfurt a. M. 1916. 3: — Archiv f. Entwicklungsmechanik. 43. Bd. 1917. 4. Bennet M. Allen: The Journal of Experimental Zoology. Vol. 24. 1918. 5. J.F. Gudernatsch: Archiv f. Entwicklungsmechanik. 35. Bd. 1912. — The American Journal of Anatomy. Vol. 15. 1914. A. Hahn: Archiv f. mikroskopische Anatomie. 80. Bd. 1912. E.R. Hoskins a. M.M. Hoskins: The Journal of Experimental Zoo- logy. Vol. 29. 1919. 8. C.O.Jensen: Oversigt over Det kgl. danske Videnskabernes Selskabs Forhandlinger. 1916. 9. Laufberger: Biologické Listy. 1913. So 166 Forklaring til Pl. IV—VII. Samtlige Fig. gengiver Udseendet af Gl. thyreoidea ved c. 58 Ganges For- størrelse. Fig. 5, 6, 7, 11 og 12 efter Præparater fra eksstirperede Organer; de øvrige Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. viser Organet in situ. Samtlige Præparater farvede med Hansen's Jærntrioxyhæmatein og Eosin. Mikrofotografierne er optagne af Labora- rator M. Christiansen Axolotl, 5 cm. Folliklerne adskilte ved Bindevæv; smaa; beklædte med cylinderformigt Epithel; sparsomt Colloid. Axolotl, 9—10 cm. De colloidfyldte Follikler beklædte med et ku- bisk, paa flere Steder med et affladet Epithel. Axolotl, 13 cm. Organet i stærk Udvikling. Folliklerne store, col- loidfyldte; Epithelet cylinderformigt, i livlig Proliferation. Axolotl, 13—14 cm. Som Fig. 3. Den i Teksten omtalte Affladning af Epithelet paa de mod hinanden vendende Follikelvægge er stærkt fremtrædende. Axolotl, c. 20 cm, 3 Aar gl. Det ret store Organ er sammensat af store, delvis sammensmeltede Follikler, fyldt af en flydende Colloid- masse med ringe Affinitet til Eosin. Epithelcellerne lave, paa mange Steder ganske hindeagtige med smaa, tætte, lange Kærner. Axolotl, c. 20 cm, 3 Aar gl. Det meget lille Organ er sammensat af faa, store, med flydende Colloidmasse opfyldte Follikler. Epithelet hindeagtigt. Amblystoma tigrinum; 15 cm. Gl.thyreoidea sammensat af rundagtige og ovale Follikler, beklædte med et regelmæssigt kubisk Epithel og opfyldte med Colloid (noget skrumpet paa Grund af Dyrets Opbe- varing i Alkohol), der farves stærkt af Eosin. Organets Smaakar meget stærkt blodfyldte. Amblystoma punctatum; 8 cm. Gl. thyreoidea sammensat af min- dre, rundagtige og uregelmæssige, colloidfyldte Follikler, beklædte med kubiske Epithelceller. 9 og 10. Amblystoma punctatum: 4,5 cm. Fig. gengiver den ganske enkelte Steder i. Præparaterne forefundne affladede Tilstand af Fol- liklernes Epithelceller. Amblystoma punctatum; 14,2 cm. De colloidfyldte, store og uregel- mæssige Follikler er delvis fremkomne ved Sammensmeltning af flere Follikler. Colloidet farves ret svagt af Eosin. Epithelcellerne relativt smaa, dels kubiske, dels lave. 12. Amblystoma punctatum; 17 cm. Gl. thyreoidea blodfyldt. Folliklerne store, delvis sammensmeltede; Indholdet optager kun i ringe Grad Eosin og har formentlig været halvflydende. Epithelbeklædningen sammensættes af lave, til Dels. hindeagtige Celler, med lange, tætte Kærner. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig: 167 13—14. Bufo vulgaris. (Se Fig. A'Y. Fig. 13: Gl. thyr. som den fandtes hos Haletudser, der viste abnorm tidlig Udvikling; Folliklerne gan- ske opfyldt af Colloid, der farves mørkerødt af Eosin. Fig, 14: Or- ganet som det fandtes hos de langt større Kontroldyr; Folliklerne store, Epithelet kubisk; Colloidet mindre rigeligt, dets Bindingsevne over for Eosin mindre stærk. 15—16. Bufo vulgaris. Fig. 15: Gl. thyr. af en meget tidligt udviklet Haletudse (4 Lemmer); Folliklerne meget store, Colloidet mindre rigeligt, delvis vakuoliseret Fig. 16 viser Organets ringe Størrelse hos de tilsvarende Kontroldyr (uden Lemmer). 17—18. Rana arvalis. (Se Fig. B). Gl. thyreoidea”s Udseende henholds- vis hos de tidligt udviklede Individer og hos Kontroldyrene. [9208 Rand esenlentan (Se Fig" Cab). Fig: 19: Udseendet af Gl. thyr. høs 3 Haletudser med Baglemmer, efter Overvintring; Follik- lerne meget store, udspilede af Colloid (Retention ?/; Epithelet lavt. Fig. 20: Organets Udseende hos Kontroldyrene om Efteraaret (før Overvintringen). 21-—23. Rana esculenta. Kæmpelarver. (Se Fig. D. a—c). Organet meget stort, af strumøs Bygning. Hos den 2- og den 4-benede Larve fin- des næsten intet Colloid (flydende Indhold ?) i Folliklerne; hos det tredje Dyr, der befinder sig i Metamorfosen, er Folliklerne opfyldt af vakuoliseret Colloid (Resorption?), med ringe Bindingsevne over for Eosin. 24. Rana esculenta. Det sædvanlige Billede af Gl. thyr. hos Haletudser med veludviklede Baglemmer, i September-Oktober. 25. Rana esculenta. Gl. thyr. af normal 4-benet Larve, der befinder sig nøjagtig paa samme Udviklingstrin som Kæmpelarven Fig. D. b., hvis Gl. thvr. er gengivet i Fig. 22. 26. Rana esculenta. Gl. thyr. af normal Haletudse, der befinder sig paa samme Metamorfosetrin som Kæmpedyret Fig. D. c, hvis Gl. thyr. er afbildet i Fig. 23. — Colloidet stærkt vakuoliseret (Resorption ?). The Relation of the Thyroid to Irregularities concern- k ing the Metamorphosis in Amphibia. SUMMARY. The Condition of the Thyroid in the Axolotl (Amblystoma mexicanum). The neotenic condition of the axolotl (larva of Amblystoma mex- icanum) which can be interrupted at any age by feeding with or injection of thyroid substances, presumably can be traced back to 168 structural changes of the thyroid, setting in at an early period and being followed by extenuated or abolished function. Consequently the neotenic condition has to be interpreted as a hypothyreosis. The earliest stages of development of the organ offer no spec- ial interest. Individuals measuring 5 cm in lenght show cylindric epithelium and scarce colloid matter (pl. IV, fig. 1); whereas those measuring 9—10 cm have follicles distended by colloid matter and low cubic epithelium often extensively flattened (fig. 2). As a similar flattening of the cells in spots also — though to a small extent — may be seen in larvæ of other urodela, in possession of a nor- mal metamorphosis (Amiblystoma punctatum (fig. 9 & 10), Triton punctatus, T. cristatus), it may admit of doubt whether this pheno- menon has to be interpreted as anything else than the result of a possibly transient pressure. In axolotis aged about ”/2—/, year — the véry age at which metamorphosis in rare cases sets in spontaneously and at which v. Chauvin's metamorphosis experi- ment sometimes may be successful — important changes of the thyroid take place. The organ will be found somewhat varying in size. The follicles are rather large and the epithelium being as a rule tall and cylindric (fig. 3) is subjected to proliferation. The epithelium rather regularly to a smaller or greater extent is flattened even to a very high degree (fig. 4), this being especially the case in the adjoining parts of neighbouring follicles. This flat- tening process, displaying the character of an atrophy, develops further with the result that histological features, as given in fig. 5 or 6, are regularly met with in animals aged ”/4—1 year or still older. In the case of fig. 6 the epithelial layer was but membran- aceous. Coincident with this progressive epithelial atrophy are dilatation and partial coalescense of follicles, together with a quali- tative change of the colloid matter which will become liquid and less eosinophilic. The above facts concerning the structure of the thyroid have been demonstrable in specimens originating in four different strains of axolotls, and so they must be looked upon as features characteristic of the species. In larvæ of Amblystoma punctatum approaching the juncture, fit for the setting in of the metamorphosis (4,5 cm in length), the thyroid is found to be rather small, composed of a restricted num- ber of roundish follicles equipped with cubic epithelium and con- 169 taining ample colloid matter (fig. 10). In specimens measuring 8 cm in length (terrestrial form!) the organ is made up of a consider- able number of roundish follicles with cubic epithelium and rich, highly eosinophilic colloid matter (fig. 8). In older individuals of about 14 cm the follicles are enlarged and partially amalgamated, the epithelium being lower (fig. 11). Finally in adult animals, aged several years (17 cm), the large, irregular follicles with highly flat- tened epithelial cells are filled with a semifluid colloid matter but slightly receptive of eosin staining (fig. 12). In some not quite full-grown specimens of Amblystoma tigrinum (fig. 7), opacum and microstomum conditions have been established wholly corresponding to those found in Amblystoma punctatum. The regressive changes of the thyreid in Amblystoma puncta- tum (and other Amblystoma species) are setting in late so pre- senting the character of senile changes, whereas in Amblystoma mex- icanum they initiate at an early age developing in irregular ways. II. — The Condition of the Thyroid in cases of Irregular Metamor- phosis in Bufo and Rana. In Bufo larvæ (pl. VI, fig. 13—16) the thyroid is composed of a small number of follicles, whereas in Rana larvæ (R. arrvalis (fig. 17—18) and esculenta (pl. VI, fig. 19—20; pl. VII, fig. 21—26)) the organ is larger and the number of follicles greater. The epi- thelium is cubic or low cylindriform. During the metamorphosis vacuolation of the colloid matter appears; this change (resorption?), which also is found in urodela (Triton, Salamandra, Amblystoma), is not met with at earlier stages of development thus being, as it seems, connected with the metamorphosis. A. — Precocious Metamorphoses. The material examined includes tadpoles of Bufo vulgaris and Rana arvalis. a. — In a homogeneous culture consisting of several hundreds of tadpoles (Bufo vulgaris) 3 individuals displaying precocious metamorphosis were found (fig. A.: lower row; the corre- sponding control specimens are figured in the upper row). The thyroids of the control specimens examined looked much the same (pl. VI, fig. 14), whereas in the three small four- legged individuals the thyroids were smaller, the follicles 170 being quite distented by a highly eosinophilic colloid matter (fig. 13). b. — In another Bufo culture a four-legged tadpole was met with at a juncture at which all the rest were still without legs. The type of the thyroid in the control specimens appears from fig. 16, whereas the structure of the organ in the pre- cocious larva from fig. 17, displaying a considerably larger size together with vacuolation of the colloid matter. c. — In a Rana culture some early developed tadpoles were ob- served. The upper row of fig. B. represents three of these larvæ together with as many control specimens; the lower row exhibits the same animals a week later. As regards the difference in size and development of the thyroid in the two groups compare fig. 17 (the early developed larvæ) and 18 (control specimen); in the former cases the follicles are larger and the colloid matter highly vacuolated. B. — Wintering Larvæ of Rana esculenta. In the autumn esculenta larvæ are rather commonly met with which have not been fully developed; such larvæ often have but hindlegs. Perhaps larvæ of this kind are hibernating, perhaps they are perishing during the winter. Kept in aquaria at 8—10? C. they do winter but, the metamorphosis generally will not set in till the spring, although the animals are fed. Fig. C. b. gives in natural size the look of some larvæ gathered in the month of October; three of them wintering in an aquarium did not change in ap- pearance until they were killed in April (fig. C. a.). The structures of their thyroids appear from pl. VI, fig. 19, viz. enlargement of the organ due to distension of the follicles (retention phenomenon ?) and diminution of the epithelial cells. The thyroids of the control specimens, killed in October of the previous year, had the usual appearance characteristic of the stage of development concerned (fig. 20, compare fig. 24—25). C. — Abnormaily Increased Growth ("Giant larvæ") in Rana esculenta. In Denmark fully developed esculenta larvæ attain the size of 60—70 mm in length, and the recently metamorphosed frogs that of 25—30 mm (Wesenberg-Lund). As to Germany Bruno ll Dirigen states that the size of the larvæ is lying between 48 and 50 mm, in rare cases between 70 and 80 mm. In 1908 Wesenberg-Lund observed in a Danish pond a great number of two-legged esculenta larvæ varying in size from 30 to 100 mm, a few of them measuring even 115 mm. In the course of the autumn part of them completed their metamorphoses, while at this juncture the rest remained quite larval. The young frogs, after the metamorphosis, measured 25—40 mm in length. By roentgenography it was established that the ossification was less advanced in the giant larvæ than was the case of thé normal ones at the same stage of development. The thyroid was examined both in some of the normally sized larvæ and in three giant larvæ at different stages (fig. D. a.—c.), measuring respectively 100, 93 and 64 mm. In all of the giant larvæ a strumiform enlargement of the thyroid was found, the organ being built of numerous larger and smaller follicles with interstitial cell herds and other indications of proli- feration. In two of the larvæ (a. and b.) only traces of colloid matter were demonstrable, whereas the follicles of the third nearly meta- morphosed specimen (c.) showed vacuolated colloid matter (fig. 23). . The thyroids of the normally sized individuals from the same pond showed nothing in particular. The abnormal condition of the thy- roid in the three giant larvæ, as compared to that of normal larvæ at the very same stage of development, is most easily perceptible by comparing fig. 22 to fig. 25 (originating in tadpole of fig. C. c.) and fig. 23 to fig. 26. — The causal relationship of this gigantism was not established with any degree of certainty. In the larva of fig. D. c. the hypo- physis was found to be enlarged (0,88 X 1,52 mm), the same being the case in another somewhat smaller larvæ (1,16 X 1,26 mm); in a good-sized normal larva (80 mm) the hypophysis meas- ured 0,68 X 0,97 mm. The genital glands of the giant larvæ did not seem to be either.copiously or prematurely developed to any degree worth mentioning. 122-192: Partiel Metamorfose hos Amblystoma mexicanum. Af C. 0. Jensen. With an English Summary. Åxolotl'en er som bekendt i Besiddelse af en betydelig Evne til at tilpasse sin ydre Bygning efter de tilstedeværende Livsfor- høld. Saa længe Larverne er smaa, paavirkes deres Ydre dog ikke i væsentlig Grad af deres Opholdssteds større eller mindre Vand- dybde; men allerede hos. Dyr, der er c. 72 Aar gamle, vil en væsentlig Sænkning af Vandlagets Højde medføre en Formindskelse af Gællerne med Skrumpning af Sidegrenene, medens omvendt Op- hold i dybt Vand medfører en stærkere Udvikling af Gællerne; og hos Larver, hos hvilke en Formindskelse af disse allerede har fundet Sted, vil Overflytning til dybt Vand have samme Virkning. Dette er endnu mere iøjnefaldende hos ældre Dyr; Gællerne hos disse er ofte ret stærkt reducerede til korte, tykke Stammer med faa og smaa Sidegrene eller uden saadanne; ved længere Tids Ophold i dybt Vand vokser der regelmæssigt forgrenede Sidegrene frem, snart kun paa de bageste, snart paa alle Gællestammerne. Hos de ældre Dyr, der holdes paa lavt Vand, er Hudbræmmerne paa Halen og særlig paa Ryggen ofte stærkt reducerede; ved Over- flytning til dybt Vand tiltager ogsaa disse Dannelser i Højde. En paabegyndt Forvandling kan under visse Omstændigheder, hvad enten den er indtraadt spontant eller kunstig fremkaldt (f. Eks. ved Thyreoidea-Fodring), standse, for saa vidt den ikke har naaet det Stadium, der er kendetegnet ved gentagne universelle Hud- skifter; de ofte stærkt reducerede Gæller og Hudbræmmer vil da ret hurtigt vokse frem paany, og Dyret igen ganske antage sit oprindelige larvale Udseende. Tvinges det halvt forvandlede Dyr til at leve under særlig ugunstige Forhold, kan Dyret holdes paa dette Mellemstadium endog i lang Tid; Marie v. Chauvin an- 174 bragte saaledes nogle Axolot'ler, der var vænnede til Lungeaanding, og hvis Hudbræmmer og Gæller var skrumpede, i fugtige Om- givelser paa Land, og efter at de var tilpassede til denne Levevis, blev de skiftevis anbragte paa Land (om Dagen) og i Vand (om Natten); i Løbet af 3'/6 Aar forblev Dyrene omtrent uforandrede af Udseende; to af dem blev derefter udelukkende holdt i Vand og genvandt i Løbet af 4 Maaneder det for Larvestadiet karakteri- stiske Ydre; af de andre, der nu var henvist til ganske at leve paa Land, fuldførte den ene Metamorfosen, medens den anden i Løbet af 3——4 Uger døde uden at være undergaaet nogen Ændring i Ud- seende. ; Der findes meddelt en Iagttagelse (Johnson), hvorefter fuldt udviklede Amblystomer atter skulde kunne faa Gæller og antage Axolotl-Formen; Meddelelsen, der er bygget paa Erindringen om en flere Aar tidligere gjort lagttagelse, maa dog vistnok opfattes med den største Tvivl. Det er af Marie v. Chauvin paavist, at indtrædende univer- selt Hudskifte er Tegn til, at Metamorfosen har naaet et saadant Stadium, at den ikke længere kan standse, men skrider fremad, til Dyret har antaget Amblystom-Skikkelse. Det skulde efter disse lagttagelser synes lidet sandsynligt, at Metamorfosen overhovedet skulde kunne standse paa Halvvejen, og Dyret varigt bibeholde Karakteren af en Mellemform mellem Axolotl og Amblystom. Og dog foreligger der en lagttagelse af Wintrebert om en saadan ,demi-amblystomef. Blandt nogle Axolotl'er, der ved varigt Ophold i fugtige Om- givelser paa Land var ,tvungne" til at paabegynde Metamorfosen, udtoges et Dyr, hos hvilket Forandringerne kun udviklede sig meget langsomt; efter ca. 4'/> Maaneds Forløb havde Dyret Amblystomens Ydre (uden Hudbræmmer), dog havde Hovedet endnu i det væsent- lige bibeholdt Larvekaraktererne; af: Gællerne var Stammerne bi- beholdt, men formindskede. Dyret anbragtes derefter i Vand; Meta- morfosen standsede; Hovedet forblev uforandret, Gællestammerne voksede og forsynedes efterhaanden med Sidegrene; Kroppen bi- beholdt Amblystom-Formen, og nye Hudbræmmer voksede ikke frem. Dyret døde tilfældig c. 8 Maaneder efter Anbringelsen i Vand uden yderligere at være undergaaet Forandringer i Udseendet. Wintrebert giver en nøje Beskrivelse af Dyrets ydre. og indre 1775 Forhold, af hvilke det fremgaar, at Dyret ved sin ydre Form af Kroppen, ved Mangelen af Svømmebræmmer mellem Tæerne, af Ryg- og Halebræmme samt af Hudfolden paa Laarets Bagflade, ved Tæernes Form, ved Mundspaltens Størrelse, Tilstedeværelsen af bevægelige Øjelaag, ved Tungens og til Dels ogsaa Tændernes Forhold samt ved Hudens Beskaffenhed og Farvetegning i. det væsentlige forholdt sig som en Amblystom, medens Hovedets Form, Gællebuerne, Gællespalterne, de ydre Gæller samt Hvirvelsøjlen mere eller mindre viste Overensstemmelse med Axolotl'en. Ved mine talrige Forsøg med Thyreoidea-Fodring og med In- jektion af Thyreoidea-Præparater og af forskellige Jod-Æggehvide- stofforbindelser hos Axolotl'er har Resultatet regelmæssigt været i Overensstemmelse med de tidligere Iagttagelser vedrørende Meta- morfosens Forløb. For saa vidt Metamorfosen overhovedet var paa- begyndt, forløb den enten uforstyrret, indtil Dyret havde antaget Amblystom- Formen, eller den standsede inden de universelle Hud- skifters Indtræden, og i saa Tilfælde antog Dyret atter Axolotl'ens sædvanlige Udseende, idet de skrumpede Gæller og Hudbræmmer atter voksede, og den oprindelige Hudfarve atter vendte tilbage. Men i eet Tilfælde har Forløbet været afvigende, idet der er frem- kommen en Mellemform, en ,demi-amblystomef, der ikke viser nogen Tilbøjelighed hverken til at fuldføre Metamorfosen eller til at vende tilbage til Axolot!”-Stadiet. Det paagældende Dyr var en c. 3 Aar gl. Han, der vejede 75 g. D. 16. Oktober 1919 injiceredes i Abdominalhulen c. 2—3 cg Jodkasein, opslæmmet i fysiologisk Klornatriumopløsning. Dyret for- blev tilsyneladende upaavirket, og først .d. 12. November iagttoges let Hudskifte paa Lemmerne; der indtraadte derefter et hurtigt Svind af Rygbræmmen samt det sædvanlige, pletvise Pigmentsvind i Huden paa Halen og paa Kroppens Underflade; den 15. Novem- ber indtraadte første universelle Hudskifte; medens Rygbræmmen derefter svandt hurtig og fuldstændig, formindskedes Halebræmmen kun langsomt og ikke fuldstændig, og det samme var Tilfældet med Gællerne. Efter Midten af December undergik Dyrets Ydre ingen yderligere Ændringer, og det fremviste nu det i omstaaende Billeder (efter Fotografier tagne i Februar 1920) gengivne karakteristiske Udseende. Dyret har siden levet i et Vandbassin med skraa Vægge, an- 176 bragt i et stort, beplantet Terrarium (Del af Koldhus); det har altid opholdt sig i Vandet og har i det første Aar, saa vidt vides, aldrig gjort Forsøg paa at stige paa Land, og kun sjældent er det set nærme sig Vandets Overflade.) Midt i November 1920, alt- saa efter mere end et Aars Forløb, er Dyrets Udseende ganske uforandret, dog er Halebræmmen svundet lidt, men Halen dog ved- blivende høj og stærkt sammentrykt, endvidere er Kroppen fyldigere (god Ernæring), og Hudfarven er bleven mørk paa Kroppens Over- flade, medens Dyret ved Fotograferingen endnu delvis var i Be- Mellemform mellem Axolotl og Amblystom. ”/2 nat. St. siddelse af det under Metamorfosen indtrædende lysplettede Ydre. Siden Slutningen af December 1920 har Dyret vist Tilbøjelighed til at forlade Vandet for kortere og længere Tid, og det søger da Ophold paa fugtige Steder under Sten o. Il. Ved Slutningen af Fe- bruar 1921 er Dyrets Ydre ikke undergaaet nogen yderligere For- andring. Dyrets Skikkelse fremgaar af de vedføjede Billeder, der gen- ") Ved Slutningen af den fuldstændige Forvandling forlader som bekendt Amblystomen Vandet; Flertallet af Dyrene søger derefter kun undtagelses- vis uden for Yngletiden tilbage til Vandet. Dyr, der først i en senere Alder tvinges til Forvandling, er dog tilbøjelige til delvis at opholde sig i Vandet; et enkelt Individ, der først bragtes til Forvandling i 6—7 Aars Alderen, opholder sig endog selv nu efter 4 Aars Forløb fortrinsvis paa Bunden af Vandbassinet og stiger væsentlig kun paa Land for at søge Foder. 1577 giver det i halv Størrelse, og som kun paa uvæsentlige Punkter er let retoucherede. Ved Undersøgelsen af det levende Dyr i November 1920 fandtes følgende Forhold: Længden er 20 cm. Kroppen er slank og trind; paa Rygbræmmens Plads findes en svag Længdefure; Halebræm- men er kun et Par mm høj og c. 1,53 cm lang, Halen dog høj (ved Grunden 18 mm) og sammentrykt. ,,Séparations interméta- mériques" tydelige, men mindre fremtrædende end hos den voksne Axolotl. Hudfolden, der forbinder Bagsiden af Laaret med Kroppen svagt udviklet. Tæerne paa Grund af tidligere Beskadigelser af = 2/2 |E88 | E E | E2 SEES KER ESESE RS Sales 40 || va o =&£ || == — — || — IE IS ses e Re REISE [aa] E = == Es Es ø || » rdr 5 mr Hm BSSTSST ESS SES ESS SES |æSlaE lse)! sS SEES me SEE KDE baz SE E2 S SEERE eks eS a Time; fløj da bort mod S. — Maj: IIte VE sg PAZ (1919.) trak 14 store Flokke Knortegæs i Dagens Løb mod N.Ø. I1åIde hørtes Regnspover. — December: Iste opholdt en Hornugle sig ved Skibet. — K. G. T. Hald. Fornæs Fyr. Marts: 28de trak mange Flokke Ederfugle mod S. —- April: 4de trak mange Flokke Ederfugle mod S. 7de trak en Hejre fra S. mod N. Ø. — Maj: Ifte fløj 1 Vildgaas fra S. i N.Ø. Øde saas den første Svale. — Juli: Idje trak 5 Regnspover (smaa) fra N. Ø. mod S. V. 13de fløj 6 Hejrer fra N. Ø. mod S. V. 22de trak 3 Regnspover (store) fra N. Ø. mod S. V. 29de trak 50 Regnspover (store) fra N. Ø. mod S. V. — August: 9de trak 1 Regnspove (stor) fra N. Ø. mod S. V. 28de ligeledes. — Oktober: Åde trak en Hejre fra N. mod S. 29de vare mange, store Flokke Ederfugle paa Træk fra N. mod S. 30fe ligeledes; 2 Skarve og 8 Svaner fløj fra N. mød S. — A: Kruse. Hjelm Fyr. Februar: 20de saas den første Stær. 22de hørtes Lærken synge. — Marts: I12te saas Maager og Strand- skader i større Flokke ved Øen. Sidste Uge i Marts kom Maa- gerne parvis og i stort Antal til Øens Lavland, ligesom flere Viber og Strandskader saas sammesteds. — April: 4de saas en Vip- stjert paa Marken. Fra 6te til iOde saas flere store Flokke Stære. 23de fløj en Stork over Øen, kommende fra S. — Maj: Iste fandtes det første Maageæg paa Øen. I første Uge af Maj saas et stort Antal Gulspurve paa Øen. &de saas de første Svaler. — HSAWÆNKElSENn: Sletterhage Fyr. — Intet Fuglefald. — December: 23de trak 6 Svaner mod V. — E. Holm Hansen. Sejrø Fyr. I sidste Halvdel af Oktober opholdt en Masse Ederfugle og Ænder sig paa Revet. Fuglene synes nu gennem- gaaende at holde sig længere til Søs end tidligere, muligvis fordi defnu jages "mere end" før. — J..ZENTeTsen: Gilleleje Flak N. Fyrskib. Februar: 12te fløj nogle Lær- ker syngende omkring Skibet om Formiddagen. — Marts: Ilte fløj kr aVvViber fraE NØ: til "SV. 12fe fløj 40Viber frå ENSØ SE til S. V. — Oktober: 6fte opholdt 3 Skovskader sig ombord en Tid om Efterm. 10de fløj mange Krager mod S. V. I12te lige- ledes. — Chr. Hansen. Lappegrundens Fyrskib. Februar: 22de fløj i Taagen en Flok Smaafugle imod Rigningen; nogle faldt overbord. — Marts: 213 (1919.) l4de vare flere Flokke Smaafugle ved Skibet; fløj senere bort i vestlig Retning. — Juli: Yde fløj 20 Svaner imod N. — Ok- tober: Ste fløj 2 Flokke Vildgæs mod N. Ode fløj en stor Flok Graagæs mod N. 20de fløj tlere Flokke Graagæs mod N. V. 22de fløj en Flok Ederfugle mod N. 23de fløj flere Flokke Eder- fugle og Gæs imod N. 25de fløj en stor Flok Graagæs mod N.V. 29de fløj en Flok Svaner mod N. — November: 10de fløj en Flok Svaner mod S. I3de fløj nogle Krager mod Ø. — Decem- ber: 16de fløj 2 Flokke Havlitter mod S. — I.C. Jensen. Middelgrundens Fyr. — Intet Fuglefald. — Saxtorph. Trekroner Fyr. — Intet Fuglefald. — H. E. Andresen. Nordre Røse Fyr. — Januar: I Løbet af Maaneden saas enkelte” Ederfugle -og mindre Flokke Dykænder: -— Februar: ligeledes, dog blev sidst paa Maaneden Flokkene større, saaledes at flere hundrede Dykænder laa og dykkede omkring Fyret. — I Marts såas kun smaa Flokke Dykænder og enkelte Ederfugle omkring Fyret. — I April viste kun enkelte Dykænder sig. — Maj: ligeledes. — I Juni og Juli saas ingen Søfugle ved Fyret. — Resten af Aaret saas kun Maager og Krager paa Vej til og fra Saltholmen. — H.S. L. Madsen. Drogden Fyrskib. Januar: I6de fløj 8 Vildgæs fra Ø. mod V. — Februar: 13de fløj 2 Vildgæs fra V. mod Ø. -- Marts: 25de fløj 7 Vildgæs fra V. mod Ø. — Oktober: Idje fløj flere store Flokke Smaafugle mod V.; nogle hvide Vipstjerte opholdt sig paa Skibet og fløj imod S.V. 4Åde vare flere Smaafugle paa Skibet om Efterm., travlt beskæftigede med at fange Insekter; saaledes saas Blaamejser, Gærdesmutter og Fuglekonger. dte vare Gærde- smutter og Mejser paa Dækket hele Dagen. Ofte vare nogle Rød- kælke og Mejser paa Skibet hele Dagen. 7de vare Rødkælke paa Skibet. 12te kredsede en Aalekrage om Skibet om Efterm. og fløj derefter mod V. — Jul. S. Jensen. Refsnæs Fyr. Januar: Store Flokke Ederfugle, Sortænder, Havlitter og enkelte Knortegæs paa Revet udfor Fyret. — Fe bruar: Store Flokke Ederfugle, Lysænder (Fuligula marila) og Sortænder opholdt sig paa Revet. — Marts: Enkelte Flokke Eder- fugle fløj mod N. Ø., endel Skovkrager fløj mod Ø. — April: Fra Midten af Maaneden fløj store Flokke Ederfugle mod N. Ø. og endel Skovkrager mod Ø. — Maj: Idje fløj en Hejre mod V. 214 (1919.) — Juli: Enkelte Flokke Ederfugle opholdt sig paa Fjorden. — Augustiu ligeledes. — September: Enkelte Ederfugle trak fra N. Ø. mod S. V. — Oktober: Fra Åde til Maanedens Udgang trak store Flokke Skovkrager mod V. — November: Store Flokke Sortænder, Ederfugle og Havlitter; enkelte Knortegæs. — De- cember: 29de vare 4 Svaner ved Stranden. — N. C. Svendsen. Sprogø: Fyr "Februar: 26de' saas 2" Viber: "27 dekvargen Stær ved Fyret. — Marts: S&de kom flere Strandskader og Viber. Ilte saas enkelte Stormmaager. 13de saas stort Kragetræk fra V. til Ø. — April: 20de fandtes de første Maageæg. — Maj: S&de saas Svalen. — Juni: I&de saas de første Strandmaageunger. — "August: 24de havde Maagerne forladt Øen. — September: 6te saas 'store Flokke Stære. 26de saas Svalerne sidste Gang. —- Oktober: 18de stort Kragetræk fra Ø. til V. Ualmindelig mange Svømmefugle have hele 'Efteraaret opholdt sig omkring Øen. SK ensen Helleholm Fyr. Intet Fuglefald. — Januar: 15de saas Grav- anden. — Februar: 1&8de saas Viben og Stæren. — Marts: 20de saas Stormmaagen og Ternen. — Viben, Strandskaden, Stormmaagen, Ternen, Graaanden, Gravanden og Skalleslugeren have ruget paa Øen iaar. — P. Larsen. Vejrø Fyr. Februar: I&de saas Lærken første Gang her paa Fyrjorden. — April: I2te saas Gravanden ved Stranden. — Intet Fuglefald. — Graaanden og Skalleslugeren yngle her -paa Øen. Stormmaagerne yngle her mere og mere Aar efter Aar, fordi Gaardmændene freder om dem; tidligere tog Fiskerne Æg- gene; iaar ynglede her flere end nogensinde i de 6 sidste Aar. — C. Madsen. Taars Fyr. Intet Fuglefald. — W. Pedersen. Albuen Fyr. Intet Fuglefald. — H. C. Mogensen. Kjels Nor Fyr. Februar: 23de saas Vibe- og Lærketræk over Havet. — Chr. Ryder. Æbelø Fyr. Maj: I Dagene fra d. 12te til d. 16de trak store Flokke Gæs fra S. V. mod N. Ø.'— Intet Fuglefald. Fyret nedsat i Lysstyrke siden September og ingen stadig Vagt. Nogle faa Ænder, Havlitter og Ederfugle have opholdt sig paa Revet hele Efteraaret. — G. A. Petersen. Strib Fyr. Februar: 10de saas Stæren ved Fyret. — Sep- PAS (1919.) tember: 24de trak 2 Flokke Gæs mod S. 26de trak en Flok Gæs mod S. 29de ligeledes. — Intet Fuglefald. — M. Ungerskov. 'Bosøl Fyr: Intet Fuglefaldf-SSNSHaT sem Helnæs Fyr. Oktober: 22de saas en. Flok Ederfugle i Far- vandet udfor Fyret; Kragetræk mod S.V. — 23de ligeledes. 25de og Dagene derom ses jævnlig store Træk af Blaakrager forbi Fyret i S. V.-lig Retning; fra denne Dag og Aaret ud holdt store Flokke Ederfugle til i Farvandet S.V. og V. for Fyret; af og til trækker Graaænder og Knortegæs forbi baade i nordlig og sydlig Retning. — S. P. Mortensen. Skjoldnæs Fyr. Maj: 7de saas Svalen første Gang ved Fyret. — H. Wirtz. Christiansø Fyr. Store Flokke Havlitter opholdt sig ved Øen hele Vinteren. -—— April: Ilte saas Storken første Gang. 23de fløj 2 store Flokke Svaner mod N. om Eftermiddagen. 30fte træk- ker - Havlitterne bort mod N. — Maj: Ilte saas Svalen første Gang. 15de fløj 15 Storke mod N. N.V. — November: Iste fløj 4 Svaner mod S. V. — Ederfugle, Maager, Terner og Skalle- slugere ruge som sædvanligt paa Græsholmen. — H. M. Hansen., Hammeren Fyr. . April: 16de trak 6 Svaner mod N. Ø. September: 10de trak en større Flok Svaner mod S. — A. M. Dam. Dueodde N. Fyr. Efter at Fyret havde været slukket siden iste December 1917, blev det først tændt d. 20de Oktober 1919, hvorfor der i Mellemtiden intet Fuglefald har været. — Liisberg- Poulsen. Harbølle Pynt Fyr. Intet Fuglefald. — A. J. Olsen. Hestehoved Fyr. Intet Fuglefald. — N. Christensen. Gedser Fyr. Intet Fuglefald. — J. P. Nielsen. Hyllekrog Fyr. Marts: 3dje saas c. 20 Viber i Flok trække fra S. mod N. Fra Slutningen af Marts Maaned til Midten af April ses daglig større og mindre Flokke Knortegæs, kommende fra V.; de smide sig paa den indvendige Side af Øen, hvor de opholde sig til midt i Maj. — April: 23de trak adskillige Flokke Regnspover fra V. mod Ø. forbi Fyret. — I November og De- cember ses Svaner næsten daglig, trækkende i alle mulige Ret- ninger, dog mest mod Ø; endel af dem nedskydes af Strandjægerne. ke NB Hø eg 216 (1919.) Meddelelser om mindre almindelige danske Fugle. Anas strepera. Meddelelsen om den i forrige Aarsberetning S. 223 omtalte Knarand fra Arnborg har efter Meddelerens Oplysning vist sig at bero paa en Misforstaaelse; det samme maa da antages at gælde den sammesteds omtalte Knarand fra Kongsdal. Mergus albellus. En Lille Skallesluger, gammel Han, blev skudt ved Velling nær Ringkøbing d. 29de Januar 1919; en Hun blev skudt ved Næst- ved d. 5te Februar 1919; begge Fugle sendtes til Conservator H. PÆan'sen! Coturnix communis. En Vagtel, voksen Han, blev skudt ved Kongsdal ved Mørkøv ale re Ja kro TO Emeddeler Conservator HÆDRE am sene Procellaria leucorrhoa. En Stor Stormsvale fangedes paa Schultz's Grund Fyrskib i September 1918; det udstoppede Skind foræredes til Marstal Skole, meddeler" Kommunelærer HR: EevinsenEnsklanblevæskudt d. 12te December 1920 i Lillebelt, meddeler Conservator C. N. Wimnideballermdertudstoppede "Fuglen? En Huntblevskudtved Varde d. 25de September 1919, en Hun ved Sønder Boel, Løn- borg, d. 28de September 1919 og endelig et Individ ved Enges- vang d. 28de September 1919, meddeler Conservator H.P. Hansen, der modtog disse 3 Fugle til Udstopning. Puffinus griseus (P. fuliginosus). En Sodfarvet Skrofe, en udvoksen Han, fangedes i de første Dage af November 1920 i det sydlige Kattegat, i Farvandet N. for Sjælland, c. 10 Sømil V. for Kullen; medens den dykkede, fange- des den paa Krog, c. 6 m under Vandet; kun dette ene Individ iagttoges, opholdende sig mellem Maagerne, der flokkedes om Fisker- baadene…Den levende Fugl sendtes af Hr: Carl! Be'chetiiikoo= logisk Have, hvor den imidlertid kun levede i kort Tid; den for- æredes da til Zoologisk Museum, hvor dens Skind findes opstillet. Arten, der er hjemmehørende i Sydhavet og kendes ynglende paa Øerne ved New Zealand, f. Eks. paa Chatham Øerne, viser sig i store Flokke i Stillehavet og ligeledes om Efteraaret ikke helt ualmindeligt i de nordlige Dele af Atlanterhavet; ses jævnligt ved PUT (1919.) Færøerne i August, September og Oktober og forekommer nu og da ved de brittiske Øer og i Nordsøen; ogsaa ved Norges Kyst, paa Helgoland og langs Europas Vestkyster har den vist sig. Arten er ny for det egentlige Danmark. Puffinus anglorum. Skrofer har ret jævnlig været sete i de senere Aar i Lillebelt; herfra har Conservator C. N. Windeballe haft ikke mindre end 6 Individer til Udstopning. Fulmarus glacialis. En Stormfugl, en voksen Hun, fangedes ifølge Meddelelse fra Seminarielærer Chr. Hauch ved Jonstrup Seminarium, N. V. for Ballerup, d. 25de Januar 1921, hvor den sad i Græsset og lod sig skrigende tage med Hænderne; Skindet i Seminariets Samling, Kropskelettet i Zoologisk Museum. — En udvoksen Hun blev skudt ved Nørre Nebel d. 25de September 1919, meddeler Conservator HÆæBsEMAnsen. Ofiskrarda En Trappe, voksen Hun, blev skudt d. 12te Marts 1920 paa Hesselø; den var alene og havde kun opholdt sig faa Timer paa Øen. Hoved, Ben og endel Fjer indsendtes af Fyrmester K. A. Jen- sen til Zoologisk Museum. Larus minutus. To Dværgmaager, begge unge Hanner, bleve skudte i Lillebelt d. Ste Oktober og d. 8de November 1920; begges opstillede Skind kom gennem Conservator C. N. Windeballe til Zoologisk Mu- seum. En voksen Han blev skudt ved Ansager, N. Ø. for Varde, d. 2den December 1919; Skindet opstillet i Herning Museum, med- deler "Conservator H. P. Hansen. Larus fuscus. EnkSildemaase/ Hun blev "skudt"i Lillebelt "d:"6te "Oktober 1920, meddeler Conservator C. N. Windeballe. Larus glaucus. En Graamaage, en ung Hun, blev skudt d. 18de December 1919 ved Ringkøbing, meddeler Conservator H. P. Hansen; Krop- længden 68, Vingen 43,5 cm. Larus leucopterus. En Hvidvinget Maage, ung Han, blev skudt ved Sønderho d. 23de November 1919, meddeler Conservator H. P. Hansen; Krop- længden 58,5, Vingen 40,5 cm. (1919.) Sterna caspia. En Rovterne, gammel Fugl, blev desværre skudt paa Hirts- holmene d. 5te Juli 1919; Fyrmester K. Agerskov indsendte Ho- vedet til Zooiogisk Museum. Den hørte til et Par, der det Aar havde ynglet paa Græsholmen og havde 2 Unger; den tilovers- blevne af Forældrene skal have opfodret Ungerne. Rovterner har i en længere Aarrække ynglet paa Græsholmen; det maa i høj Grad beklages, at denne sjeldne Fugl, der nu er udryddet som Ynglefugl paa Vesterhavsøerne, ikke har faaet Fred paa denne vor eneste Yngleplads, hvor den atfer havde faaet Fodfæste. Ved Hen- vendelse til Marineministeriet er Arten nu strengt fredet og under Opsyn paa Øen, saafremt den atter skulde vise sig der. Botaurus stellaris. Rørdrummer synes i de sidste Aar at være blevne mindre sjeldne end tidligere, bl. a. at regne efter de mange skudte Indi- vider En "Han”skudt ved Staby v: Ulfsborg "dmi sdendecembEsr 1918, en Hun ved He d. 12te Maj 1919, en Han ved Ringkøbing du llte"Maj"19197"en" Hun ved Vemb d; 29de "Jul lor omereseke ved Østerskov ,v. Tryggelev d. 3dje Februar 1919, en Hun ved Ringkøbing d. Ilte August 1920, et Stk. paa Langeland i Februar 1919 og et ved Lem ved Ringkøbing d. 18de December 1920; alle disse Fugle modtog Conservator H. P. Hansen til Udstop- ning. Ved Møgeltønder blev en Rødrum skudt d. 3dje August 1920, ved Krusaa et Stk. d. 20de- August 1920, ved Ribe et Stk. d. 22de August 1920 og et andet Stk. sammesteds i Slutningen af August 1920; alle kom til Conservator M. Clausen. Det vilde være i høj Grad ønskeligt, om man i langt højere Grad, end Tilfældet er, vilde skaane denne ejendommelige. Fugl. Phalacrocorax graculus. En Topskarv, ung Han, blev skudt d. 20de Januar 1919 ved Ringkøbing; en gammel Han i Yngledragt blev skudt ved Løkken d. 20de Marts 1920 af Dyrlæge Nissen; begge Fugle modtog Conservator H. P. Hansen til Udstopning. En Han blev skudt ved Skjern d. 6te Januar 1920, meddeler Conservator Joh. Larsen; Kroplængden 72,6, Vingen 26,4 cm. Sula bassana. En Sule, gammel Hun, blev skudt d. 4de April 1919 ved ØI- god v. Varde, meddeler Conservator H.P. Hansen. En udvoksen 219 (1919). Han blev, efter Meddelelse af Conservator M. Clausen, fanget d. 18de November 1920 af Gaardejer H. Thomsen, Harreby i Slesvig, c. 3 Mil fra Kysten; dem kom” flyvende højt oppe- og dalede ned og satte sig paa en Høstak udenfor hans Gaard; han satte da en Stige til Stakken og gik op og fangede Fuglen, hvis Bugparti var tilsmudset med Tjære, saaledes som det ofte er set og omtalt hos. Søfugle i de sidste Krigsaar. Fra Hr. N. Bloch modtog Zoologisk Museum to udvoksne Suler, Han og Hun, skudte ved Nymindegab henholdsvis d. 25de og d. 23de Januar 1921. Falco vespertinus. En Rødfodfalk, Hun, fangedes omkring d. Iste August 1920 i Østersøen c. 1 Mil Ø. for Bornholm; den kom efter Meddelelse fra Direktør W. Dreyer levende til: Zoologisk Have, hvor den stadig er at se. — En ung Hun blev skudt d. Ste September 1920 ved Ølgod, S. for Tarm, meddeler Conservator H. P. Hansen; Skindet i Herning Museum. Aquila fulva. En Kongeørn, en ikke udvoksen Han, blev skudt ved Guld- ager d. 2den Januar 1919; et andet Individ dræbtes ved Juellinge, Aunede, d.23de Oktober 1919, meddeler Conservator H.P.Hansen. Haliaetus albicilla. En Havørn, ung Hun, blev skudt d. 24de Oktober 1919 paa Thurø, meddeler Conservator Joh. Larsen. Milvus ictinus. En Glente blev skudt d. 4de April 1919 ved Lohals paa Lange- land af Gaardejer G. A. Clausen; det opstillede Skind kom gen- nem Stud. theol. H Lange til Zoologisk Museum. Pandion haliaétus. En Fiskeørn, Han, blev skudt i Selchausdal Skov ved Ruds Vedby d. I18de August 1919, meddeler Conservator Joh. Larsen. En Han blev skudt i Klinteskoven ved Ruds Vedby d. 19de August 1920; dens Skind kom til Zoologisk Museum gennem Conservator H. P. Hansen; samme modtog til Udstopning en Hun skudt ved Østerby paa Læsø d. 23de September 1919. En Han blev skudt ved Ribe d. 22de August 1920; dens opstillede Skind kom gennem Conservator M. Clausen til Zoologisk Museum. Nyctea nivea. En Sneugle, Hun, blev skudt d. 14de Maj 1920 ved Brørup, Ø. for Bramminge, meddeler Conservator C. N. Windeballe. 220 (1919.) Turtur auritus. En Turteldue, ung Han, blev skudt ved Sinding v. Herning d. Ade Oktober 1919; Skindet i Herning Museum. En ung Han blev skudt ved Nymindegab d. 20de September 1920; begge Fugle modtog Conservator H. P. Hansen til Udstopning. En Han blev skudt ved Gørding, Ø. for Bramminge, d. 19de Maj 1920, meddeler Conservator C. N. Windeballe. Dendrocopus minor. En Lille Flagspette, Hun, iagttoges d. 5te Januar 1919 af Stud. med. K. Hammer paa ganske nært Hold i et Ellekrat ved Fure- søens Kyst. En Hun blev skudt i Holte d. 7de Januar 1920 og sendt til Conservator C. N. Windeballe. Corvus corax. É En ung hanlig Ravn blev skudt ved Sønderskovgaard v. Vejen d. Tde Maj 1919 meddeler Conservator H. P. Hansen. En Hun blev skudt ved Korinth d. 17de August 1919; dens opstillede Skind kom gennem Conservator Joh. Larsen til Zoologisk Museum. Motacilla melanope. En Bjergvipstjert, Han, blev funden død d. Ilte September 1919 ved Aagaard v. Kolding, hvor den formentes dræbt ved at flyve mod en Telefontraad; det opstillede Skind kom gennem Conservator C. N. Windeballe til Zoologisk Museum. Luscinia titys. En Sort Rødstjert, Hun, blev skudt ved Strib d. 26de Septem- ber 1920; to andre Individer saas sammesteds. To Sorte Rødstjerte saas i de første Dage i Oktober 1920 i en Have i Fredericia med- deler Conservator A. Windeballe. Luscinia suecica. En Blaakælk, Han, blev skudt d. 17de Maj 1920 i Sønder Vang ved Kolding; dens Skind kom gennem Conservator C. N. Winde- balle til Zoologisk Museum. Fra Færøerne. Nolsø og Borun Fyr. Intet Fuglefald. — D. Olsen. Kalsø Fyr. Intet Fuglefald. — Joen Clementsen. 1FÆTYLE . RSS ENE SR re lede he ERE SM SAD Om Udbredelsen og Individantallet af Bunddyrene i Løgstør Bredning. (On the distribution and the number of specimens of the animals in the bottom of Løgstør Bredning in the Limfiord. A study in marine æcology.) Af R. Spårck og I. Lieberkind. (Meddelt i Mødet den 26. November 1920.) With an English summary. I Sommeren 1919 blev, som et Led i de af Limfjordsøsters- kompagniet foretagne ,,Sommerarbejder", Løgstør Bredning særdeles grundigt undersøgt. Formaalet med Undersøgelsen var oprindelig blot at skaffe Østerskompagniet detaillerede Oplysninger om Bund- forholdene i Bredningen, for at der paa Grundlag heraf kunde fremstilles et nøjagtigt Kort over de forskellige Bundarters ind- byrdes Forhøld og Udbredelse. Dette Kendskab til Bundforholdene var det Hensigten at opnaa ved over hele Bredningen med 300 m's Mellemrum at tage Bundprøver med Dr. Petersens 6,1 m”'s Bundhenter. Da der saaledes alligevel skulde tages Bundhenter- prøver, besluttedes det at lade disse sigte om Bord og senere lade det frasigtede Materiale sortere i Land for derved, nu da Lej- lighed gaves, at fremskaffe detaillerede Oplysninger om Bunddyrene indenfor det undersøgte Omraade. Prøverne toges fra en af Østers- kompagniets Motorskrabebaade, og der blev som sagt taget en Prøve for hver 300 m, ialt i Løgstør Bredning 1500 Prøver. Bund- henterens Indhold blev ganske paa samme Vis som ombord i Bio- logisk Stations Skib sigtet gennem 3 Sigter; det saaledes frasigtede Materiale af Dyr, Skaller etc. blev derpaa konserveret i Alkohol og senere, efter at være bragt i Land, sorteret, hvorefter hver enkelt Prøves Indhold af levende opførtes i en Protokol. De første 500 Prøver sorteredes af stud. mag. I. Lieberkind, de sidste 1000 af Klo ra tætig in Na Tee over & nv 3 > CØT JITERER J6raSam/ ) a od GcÅAinocya ir HE-KUYER Erersteu Ror, T dangegrund TT BER de) jav 1245 am under | / 228 Styrmand Larsen ved Biologisk Station. Ombord førtes endvidere en Journal, hvori optegnedes Dybde og Bundart for hver Prøve. De ved denne Undersøgelse fremskaffede Oplysninger har i flere Henseender nogen Interesse, for det første den Interesse, der altid vil knytte sig til et paa saa talrige Prøver baseret Kendskab til et Omraades Fauna, for det andet, at der herved er skaffet et Grundlag for en Bedømmelse af den repræsentative Værdi af Bio- logisk Stations Prøver, idet Stationen indenfor det her behandlede Omraade tager et ringe Antal Prøver ved sine aarlige Foraars- og Efteraarsboniteringer. For det tredje var det til Undersøgelsen anvendte Fartøj saa lidet dybtgaaende, at der har været taget Prø- ver paa Dybder, paa hvilke Biologisk Station ikke har haft Lej- lighed dertil, og dette i Forbindelse med det store Antal Prøver har foraarsaget, at der paa Grundlag af denne Undersøgelse vil kunne tegnes et ret detailleret og nøjagtigt Kort over Dyresam- fundene og deres Grænser. Endelig vil der for det fjerde paa Grundlag af disse Prøver kunne skønnes nogenlunde over det ab- solute Individantal af de forskellige Arter den paagældende Som- mer indenfor det undersøgte Omraade. Først skal vi omtale den nævnte Sammenligning med de af Biologisk Station tagne Prøver og de Resultater, hvortil en saadan Sammenligning fører. Indenfor den Del af Løgstør Bredning, der er berørt af denne Undersøgelse, tager Biologisk Station ved Foraars- og Efteraars- boniteringerne 18 Prøver. (Disse er orienterende; ved egentlige Boniteringer tages 50.) Alle disse 18 Prøver falder ude paa den dybe Del af Bredningen, hvor Abra-Samfundet er eneherskende. Ved Sammentfigningen maa man derfor udelukke de af denne Un- dersøgelses Prøver, som falder udenfor Abra-Samfundet. Antallet af disse Prøver er 409; af de 1500 Prøver falder altsaa 1091 indenfor Abra-Samfundet. Det er mellem Indholdet af disse 1091 Prøver og Indholdet af Stationens 18 Prøver, at Sammenligning bør foretages. I nedennævnte Oversigt har vi opført Antallet af de forskellige Dyrearter pr. m”, dels ifølge Biologisk Stations Foraars- prøver (5/5 1919), dels fra Stationens Efteraarsprøver (?—%/9 1919) og dels fra de 1091 Prøver. Undersøgelsen paabegyndtes ”%/6 1919 og afsluttedes "3/3 1919. Det undersøgte Omraade er paa det ved- føjede Kort skraveret. 10. 36. 46. COM OR SIOE GUD EEOBRO SE 224 8/5 19 (Biol.) pr. m?” (18 Prøver). NU uld mild ss ERE EUS Re 78 Nephiysseoeea rese SEE 35 Gorbuaseibbas ss SAR 45 Abra, alba Rss BEES EL E 0,6 'Ariciatarmige rer: 16 Been ak or ener 3 ACeraAb aA RR SES ERR 2 Philtretaper ass SSE SS ad lg CSultellus peer das ER 2 Ophiuraltes tina ENES SSR 6 Nya nunc aars see SE HERRER KERES 1 Bras ty SÆR at ke esse 0 Gam mande NEN l Cannes pre er as RE 0 Nemmere RR RA JE 2 Myths tedulis ESS ISS SER LSE 27 Cardium faseiatum rer seerne 17 Bolynolde ES ES SDR 2 Are eee RE Ser i NASSaRp venne de ES SAN SENDELSE 0 Modrolarfassp æn senere he ek 0 Nerersis pi ER Ree SEE l CGyprnnatislandicea ss SSEr 0 Astenlassrubens sirene svig 0 Nassaære tretal 0 AolUSKpapilosans se ASE eee 0 Echnis mia SES SER 0 Echimocyamustpusillus RE 0 Måacfrastb immun cata er eEreR 0 Montacutanbidentata NSSS 0 OSireatedmlisktere ene nens resten 0 TEENS EEUTGSREND OS en 0 Cerithiumfrefieulatum ere sr re 0) Kolonier af Clavellina lepadiformis 0 TONE ass pE ASE aeg 0 SANICAVANT SOS AT SEERE Ulver se see 0 Cons De SELER 0 Bucejnum sundt SSI 0 Rissoanmembrangcea Rss 0 Stenorhynchus rostratus........ 0 Ophelia rasen 0 Abram armene ENN ale ene 0 PEctenkvanhsSee EAR al are 0 Gare ussmærnas EEN RESET 0 Bycenocondæe sites hen ER 0 SHOP TE LEE MR SEERE SENERE BES mus 0 Fan esp ask REE nens 0 Sommeren 1919 prime (1091 Prøver). 28—29/9 19 (Biol.) p (18 Prøver). r.m: 46 CD SEES COLE OS OSS SDSTSIO SODE OKOEGESDEDEDROKO KS OECD ES BØD Foruden de i denne Liste opførte Arter er der ved denne Un- dersøgelse fundet adskillige andre Arter af Annelider og af Asci- dier; da de imidlertid ikke er nøjagtig optalt ved Sorteringen, er de ikke medtagne ved denne Sammenligning. Naar man vil sammenligne de ovenfor opførte Tal, maa man erindre, at de ikke hidrører fra samme Tid. Det kan derfor ikke ventes, at der skal herske fuldstændig Overensstemmelse. Men naar dette Forhold er taget i Betragtning, bør en Sammenligning give en Forestilling om, hvorvidt der ved de 18 Prøver faas et lignende Billede af Faunaen som ved de 1091. I Listen er Dyre- arterne opført efter den Hyppighed pr. m”, som vi har fundet paa Grundlag af de 1091 Prøver. I Henhold til denne Hyppighed fal- der Dyrene i 3 Grupper, nemlig de 10 første Arter, der kan be- tegnes som meget hyppige (mere end 10 pr. m”), Nr. 11—20 (10 —I1 pr. m”), der kan betegnes som ret hyppige, og endelig 21—47, af hvilke der er mindre end 1 pr. m”, og som derfor maa betegnes som sjældne. Ser man først paa de sidste 27 Arter paa Listen, altsaa paa de sjældne Former, falder det straks i Øjnene, at næsten ingen af dem er taget af Biologisk Station, af nogle enkelte er der et eller to Individer i Stationens Prøver, men ingen er taget baade ved Foraars- og Efteraarsboniteringen,- og en Sammenligning med de af Biologisk Station gennem en Aarrække tagne Prøver viser, at det kun er nu. og da, at et Eksemplar af de paagældende Arter tages af Stationen. Dette viser da som et første Resultat, at selv et ringe Antal Prøver indenfor et Omraade, som det her undersøgte, giver et fuldstændig korrekt Billede af, hvilke Arter der er sjældne. Betragter man derefter de 10 første Arter paa Listen, de meget hyppige Arter, vil man se, at ogsaa af disse Årter har Biologisk Station fundet et betydeligt Antal pr. m”, om- end ikke Tallene helt er de samme, hvad man som tidligere om- talt heller ikke kunde vente, idet Prøverne jo ikke er taget paa ganske samme Tid, hvorfor der kan være sket Forandring i Fau- naens Sammensætning og Forskydning af de forskellige Arters Hyp- pighed. For flere Arters Vedkommende er der saaledes i Sommeren 1919 foregaaet en betydelig Opvækst, f. Eks. Abra alba, Cultellus pellucidus, Acera bullata, Pectinaria Koreni, hvilket en Sammenligning mellem Tallene fra Biologisk Stations Foraarsprøver og Tallene fra Sommerundersøgelsen og Efteraarsprøverne viser. Selv om disse Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 15 226 Forhøld tages i Betragtning, er der dog for visse Arters Vedkom- mende saa stor Forskel mellem den Hyppighed pr. m”, der frem- gaar af Biol. Stations 18 Prøver, og den, som fremgaar af vore 1091 Prøver, at det vil være berettiget at slutte, at det Billede af Hyppigheden, der faas af de førstnævnte Prøver, ikkererthelt korrekt. Det gælder navnlig de 4 smaa Muslingearter, Abra alba, Corbula gibba, Nucula nitida og Cultellus pellucidus, særlig den sidstnævnte. Kaster man et Blik paa Listerne over Prøvernes Ind- hold, vil man se, at alle disse hyppige Arter vel er jævnt udbredte over det paagældende Dyresamfund, for saavidt som de findes i saa godt som alle Prøver, og der er altsaa ikke noget større sam- menhængende Omraade, hvor en eller flere af Arterne mangler. Men medens der i nogle Prøver er 1—2 Individer, er der i andre 20—40, ja undertiden over 50; og meget ofte ligger der adskil- lige Prøver med et saadant højt Individantal af en Art ved Siden af hinanden, medens der ligeledes ofte ligger en Del Prøver med smaa Individantal samlede. Disse Arter er altsaa udbredt paa den Maade, at de er fordelt over hele Samfundet, men der er en hel Del Om- raader, ,Øer', hvor de ligger tættere. Tages der nu et ringe An- tal Prøver indenfor et saadant Dyresamfund, vil man risikere, at ingen af Prøverne træffer de Omraader, hvor en Art ligger særlig tæt, og for denne Arts Vedkommende vil Prøverne da vise for ringe Hyppighed; hvis omvendt en stor Del af Prøverne træffer de tæt- befolkede Omraader, vil de for den paagældende Art vise en for stor Hyppighed. Da de tætbefolkede Omraader synes at dække det mindste Areal, vil der være størst Sandsynlighed for, at et ringe Antal Prøver overvejende træffer de tyndt befolkede Om- raader og derfor for de fleste Arters Vedkommende viser for ringe Hyppighed. Man skulde derfor paa Forhaand vente, at Biologisk Stations Prøver gav en for ringe Hyppighned. Og sammenligner man Antallet pr. m” fra Stationens Prøver og fra vore Prøver, viser det sig ogsaa, med en enkelt Undtagelse, Cultellus pellucidus, at Biologisk Stations Tal er de laveste. For Acera bullatas Ved- kommende maa gøres den Bemærkning, at der i de første 930 Prøver ikke fandtes een eneste, medens den til Gengæld var over- maade talrig i de resterende 570. De førstnævnte Prøver omfatter Bredningen øst for en Linie fra Holmtange Hage til Blinde Røn. I dette Omraade forekom altsaa paa det paagældende Tidspunkt 22 Acera bullata aldeles ikke, medens den var særdeles hyppig vest for den ovennævnte Linie. Det maa dog bemærkes, at Prøverne indenfor førstnævnte Omraade blev taget i Juni og Begyndelsen af Juli, medens de indenfor sidstnævnte Omraade er taget i Slutnin- gen af Juli og i August. Der kan derfor meget vel have fundet en betydelig Opvækst Sted, ligesom det jo maa erindres, at Acera i Modsætning til de andre her omtalte almindelige Dyr kan svømme, og i Forsommeren maa antages at svømme ind paa Bændeltangs- omraadet, hvor den lægger Æg. Muligvis er dette Aarsagen til denne Arts Fravær i den ovennævnte Del af Bredningen. Endelig er der de Byrearter, hvis Hyppighed ligger imellem de meget almindelige Arters og de sjældnes. For disses Vedkommende synes Overensstemmelsen mellem vore Tal og Biologisk Stations mindre god, navnlig for en Del Arters Vedkommende. Disse For- mer (Nr. 10—20) er for en Dels Vedkommende (f. Eks. Caprella og Mytilus edulis) Dyr, der egentlig ikke hører med til den jævne Havbunds Fauna; de hører til Paafaunaen knyttet til Planter og Sten. Det kan derfor ikke undre, at et ringe Antal Prøver maa give et mindre nøjagtigt Billede af deres Hyppighed; thi deres Udbredelse maa jo selvsagt blive meget pletvis. Det samme gæl- der ogsaa for en af den jævne Havbunds Former, nemlig Cardium fasciatum, hvis Udbredelse er særdeles pletvis. Det ovenstaaende kan da sammenfattes som følger: Et ringe Antal Bundprøver, som f. Eks. de 18 Prøver Biologisk Station tager indenfor det her undersøgte Omraade, giver et ganske kor- rekt Billede af, hvilke Dyr der er sjældne indenfor Omraadet, og et nogenlunde nøjagtigt Billede af, hvilke der er almindelige. For de sidstnævnte gælder dog for visse Arter, navnlig de smaa Mus- linger, at de er jævnt udbredte med tættere befolkede Pletter, og de faa Prøver vil derfor ikke give et helt nøjagtigt Billede, men som Regel vise for ringe Hyppighed. For de Arter, hvis Hyppig- hed ligger imellem de almindeliges og de sjældnes, og som ofte tilhører en Paafauna eller har en pletvis Udbredelse, vil et ringe Antal Prøver ofte give et mindre korrekt Billede af Hyppigheden. Ser vi dernæst paa Spørgsmaalet om Dyresamfundene og disses Grænser indenfor det undersøgte Omraade, da gør sig jo som tid- ligere nævnt det Forhold gældende, at det til denne Undersøgelse anvendte Fartøj var saa lidet dybtgaaende, at vi har faaet Mate- 15? AE riale fra langt ringere Dybder end de, hvorfra Biologisk Station har haft: Materiale. Gennemser man nu Listerne over Prøvernes Indhold vil det straks falde i Øjnene, at de Prøver, der er taget paa lavere Vand (som Regel paa mindre end 3 Favne), indeholder en væsentlig anden Sammensætning af Faunaen end de paa dybere Vand tagne. Disse sidste indeholder de for det i den vestlige Limfjord almin- deligt forekommende Abra-Samfund karakteristiske Dyrearter saasom Cultellus pellucidus, Abra alba, Corbula gibba, Nucula nitida etc., og som ovenfor omtalt maa de 1091 af de 1500 Prøver siges at falde indenfor dette Dyresamfund. Indenfor 3 Favne-Kurven, hvor Bund- arten som Regel er Grus eller Sand, medens den, hvor AÅbra- Samfundet forekommer, oftest, men ikke altid, er Ler eller Dynd, findes et ganske andet Dyresamfund fattigt paa Individer, karak- teriseret . væsentligst ved Caprella sp., Echinocyamus pusillus og Cerithium reticulatum.. (Grænserne for og Udbredelsen af de to Samfund ses af Kortet S. 222. Det ses her, at det sidstnævnte Samfund, Grundkants- eller Echinocyamus-Samfundet, findes over- alt paa Grundkanten indtil Zosteraen; hvor Grundkanten er meget jævnt skraanende, som i Bredningens nordøstlige Del, har Sam- fundet en betydelig Udbredelse, hvor Grundkanten er stejlere, er Samfundet indskrænket til en smal Bræmme, og f. Eks. i Fegge- sund, hvor Grundkanten er meget sstejl, synes det helt at mangle. Vi skal nu give en Oversigt over de paa dette Samfund fore- kommende Arter og disses Hyppighed til Sammenligning med den ovenfor givne Oversigt over Åbra-Samfundets Dyr. Antal Antal Dyreart pr. mZ? Dyreart pr. m? IM Ganrellakspie ESS ane 71 | 15. Actinjæ 75 eee 3 PNEATI CIA AT MI GER sr SET. 20 | 16:"Cultellus"pellnerdus rer 2 SIR Gam Na ae een 20117. /Asterias ”Tubens he seere 2, ABN ED Nys FODE GA SEER s 147118: Myatruncata IEEE 2 BE BALDER TEN yo] Der RENE KERNER 5 14 119 Mytilus edulis FRE 2 6GÆEchinoeyamus, pusillus ”..... 13) 20; Diastylis! Rathkei eee l Me Certhium reticulatum”. 2... 13 121. Philine "apertas eee l &KCErdiumfasclatum. 0... 5.118 7] 22: Trochus "cinerarius rr l EP ME 1018123: Corbula gid ba Ree l ORNE Sanne 8) 24:"Nemertini FRELSER 1 INSFA Cera ullata EAR ene NG. 25. HI dONERES DE SEER een 1 ØM PEC M ATA Koren ERE ER 6126! Ophelia limaæina EN 0,9 ISæM Odo Rasp NERE HESS 4) 27: Echinus miliaris kerner 0,8 14. Ophiura texturata... ....... 3 | 28. Nassa reticulata . ad Antal Antal Dyreart pr. m= Dyreart pr. m? 29% Mactra; subtruncata. ..…...... 0,4 39. Muntacuta bidentata....... 0,07 HUR GDI ON SPEER Fr] . 0,4 40. Nassa pygmæa...... , 1007 BIERNE elS US PE 0: re dkr, Al Tectura testudinalis 2... 0,07 2. TI US] LIR Ses PERSERNE = 02 A2MModiolasmodiolus”s Ar reE 0,05 33. Kolonier af Clavellina lepa- SIGE SÅ BYDE Fa E FE RRRRS ERE RRRN ED El 0:05 GE OPTI S (37 Sar 0,2 | 44. Æolis papillosa .... : 0 02 Sal acunadivaricafa 3755 0/1 45 Macomat balterne 002 357 Buccinum undatum 2... 0,1 | 46. Tapes pullastra ..... 1002 36. Rissoa membranacea ...... OM KÆR Care ask mær see 002 Sy Saxicava rugOoså Rd. 0,1 AS: SPOnæee e R 0:02 38. Stenorhynchus-rostratus ... 0,07 | 49. Palæmon sp. ... ...... er 0/02 Sammenligner man nu denne Liste med den tilsvarende Liste fra Abra-Samfundet, vil man se, at den i Henseende til de for- skellige Årters Hyppighed afviger betydeligt fra hin. Paa Abra- Samfundet fandtes 10 meget hyppige Arter (d. v. s. med flere end 10 Individer pr. m”), her findes kun 7, og kun en enkelt, Caprella, viser en lignende stor Hyppighed som de fleste af Abra-Samfundets Karakterdyr. løvrigt ses det, at de to Lister indeholder omtrent de samme Arter, men blot i en ganske forskellig Rækkefølge. Det almindeligste Dyr i Grundkantsomraadet er Caprella med 71 pr: m”; denne Form hører imidlertid som tidligere nævnt ikke til den jævne Havbunds Dyr, men til Paafaunaen knyttet til Vegetationen, og af denne er der jo langt mere paa lavere Vand, hvilket for- klarer denne Arts store Hyppighed. Den næsthyppigste er Aricia armiger, der ogsaa var blandt de meget hyppige paa Abra-Sam- fundet; samme Hyppighed har ogsaa Gammaridæ, medens de paa AÅAbra-Samfundet først kom som Nr. 13; dernæst kommer atter to af ÅAbra-Samfundets hyppigste Arter, Nephtys coeca og Abra alba, dog kun med en Tæthed, der er henholdsvis '/5 og ”/3 af den, hvor- med de forekommer paa Abra-Samfundet. De to sidste af de meget hyppige Arter her hører til de meget sjældne paa Abra-Samfundet, nemlig Echinocyamus pusillus og Cerithium reticulatum. Dernæst følger en Mængde Former, der er meget almindelige paa Abra- Samfundet, men som her kun er ret hyppige eller sjældne, medens en Del andre Former, der paa Abra-Samfundet er sjældne, her paa Grundkanten falder ind under Kategorien ret hyppig (altsaa 1—10 pr. m”), nemlig Modiolaria sp., Asterias rubens, Trochus cinerarius og Idothea sp. Det fremgaar af dette, at de Dyr, der befolker 230 dette Omraade, dels er visse Former fra Abra-Samfundet, der gaar særlig langt ind som Aricia armiger, Nephtys coeca og Abra alba, dels nogle Former fra Zostera-Omraadet, som gaar særlig langt ud som f. Eks. Cerithium reticulatum og Trochus cinerarius. Den eneste Art, der ikke hører til in oget af de tilgrænsende Samfund, er Echi- nocyamus pusillus, der synes særlig knyttet til Grus- og Sandbund; skal dette Omraade derfor benævnes efter noget Dyr, maa det blive efter Echinocyamus. Echinocyamus-Samfundet kan derfor kort karakteriseres som et til Grunde og til Grundkanten knyttet Over- gangs-Samfund mellem Abra-Samfundet og Zosteraens Samfund. Det er befolket ganske overvejende med Udløbere fra disse to Samfund, men da disse Arter forekommer med langt ringere Hyp- pighed her end paa de Samfund, hvor de hører hjemme, bliver Echinocyamus-Samfundet i Forhold til Abra-Samfundet og til Zostera- Omraadet meget individfattigt. Inden vi forlader Echinocyamus- Samfundet, maa vi blot oplyse, at ved en Række ,Profilerf, der i Sommeren 1920 blev taget i Sallingsund, d. v. s. en Række Bund- prøver i en Linie vinkelret paa Kysten fra Dybet ind til Zosteraen, fandtes overalt paa Grundkanteén lige udenfor Zosteraen et karak- teristisk Echinocyamus-Samfund. Som det fremgaar af ovenstaaende, er de i et Dyresamfund levende Arter ikke ganske bundne til dette, men sender, i større eller mindre Udstrækning for de forskellige Arters Vedkommende, Udløbere ind paa de tilgrænsende Samfund, hvor deres Hyppighed pr. m” dog altid bliver ringere. Det vil derfor være af nogen Inter- esse at betragte en Del af Arterne særskilt med Hensyn til deres Udbredelse. Dette Spørgsmaal er jo iøvrigt i nogen Grad berørt ovenfor ved Sammenligningen med Biologisk Stations Prøver, hvor det særlig var de forskellige Formers mere eller mindre jævne Udbredelse, der var Genstand for Omtale. Af Nucula nitida blev i samtlige 1500 Prøver taget ialt 9928 Individer, hvoraf 9600 paa Abra-Samfundet. Paa Abra-Samfundet blev taget 1091 Prøver, alt- saa bliver der gennemsnitlig 9 Nucula pr. Prøve; er Udbredelsen meget jævn, skal der altsaa være ca. 8—10 Nucula i hver Prøve. Af de ovennævnte 1091 Prøver var der imidlertid 137, i hvilke der slet ingen Nucula nitida var, medens der i 222 var mere end 15 Individer. Udbredelsen er altsaa ikke ganske jævn, hvilket, som tidligere omtalt, ganske stemmer med det umiddelbare Indtryk 231 ved Gennemlæsningen af Listerne over Prøvernes Indhold. En saa- dan Gennemlæsning viser som nævnt, at saavel de ovennævnte 137 Prøver uden Nucula saavel som de 222 med mere end 15 Indi- vider ikke ligger ganske spredt, men at der ofte ligger flere sam- men, af de sidstnævnte undertiden 8—10 i Række, det vil altsaa sige, at der rundt om i Bredningen er tættere befolkede Pletter. Der synes ikke at være noget Forhold mellem Bundart, Dybde o. lgn. og disse Pletter; snarere synes Konkurrence mellem Arterne at spille en Rolle, idet de tætbefolkede Pletter for de forskellige Arter som Regel ikke falder sammen. Saavel for Nucula som de øvrige Arter med lignende Udbredelse gælder, at de aftager i Antal hen mod Dyresamfundets Grænser. Med Hensyn til Ud- bredelsen udenfor Abra-Samfundet ses det, at 328 Individer af Nu- cula nitida (d. v. s. 3,3 pCt.) fandtes paa Echinocyamus-Samfundet, medens altsaa 96,7 pCt. fandtes paa Abra-Samfundet; denne Art er altsaa i ret høj Grad karakteristisk for sidstnævnte. Ser vi der- næst paa Nephtys coeca, da er der taget 8152 Individer paa Abra- Samfundet, hvilket bliver 7—8 pr. Prøve; imidlertid var der 33 Prøver uden Nephtys og 76 med flere end 15. Denne Form er altsaa meget jævnere udbredt end Nucula; den er, som tidligere nævnt, i mindre Grad knyttet til Abra-Samfundet, idet 7,6 pCt. fandtes paa Echinocyamus-Samfundet. Af Corbula gibba blev paa Abra-Samfundet taget 6861 Individer, d. v. s. ca. 6 pr. Prøve; der var 129 Prøver uden Corbula og 217 med flere end 15, d.v.s. en ganske lignende Udbredelse som Nucula nitida; det Forhold, at righoldige Prøver ofte ligger ved Siden af hinanden, gør sig lige- som for Nuculas Vedkommende ogsaa gældende her. Derimod er Corbula gibba langt fastere knyttet til Abra-Samfundet, idet 99,3 pCt. fandtes her, en højere Procent end for nogen anden af de almin- delige Former. For Abra albas Vedkommende spiller det Forhold en Rolle, at der har fundet en betydelig Opvækst Sted, medens Undersøgelsen stod paa. Der er derfor i de første Prøver et langt ringere Antal end i de sidste. Der er paa Abra-Samfundet taget ialt 4512 Individer, det er 4—5 pr. Prøve; i adskillige Prøver var der dog overordentlig mange, i enkelte over 100, over 20 Prøver havde flere end 35 Individer, altsaa ogsaa denne Art har en lig- nende Udbredelse som Corbula gibba og Nucula nutida; den gaar dog i langt højere Grad ind paa Echinocyamus-Samfundet, idet 11,9 2,32 pCt. af Individerne fandtes der. Af Aricia armiger blev paa Åbra- Samfundet taget 3964, det vil sige 3—4 pr. Prøve; i 220 var der imidlertid ingen, i 29 flere end 15; Udbredelsen er altsaa ikke saa jævn som hos Nephtys, men dog jævnere end hos Muslingerne, idet der ikke findes de mange Prøver med høje. Individantal. For Sneglenes Vedkommende saavel som for den 3dje meget hyppige Annelide Pectinaria Koreni og for Ophiura texturata gælder det samme; der er ingen eller faa Prøver med høje Individantal. Aricia er den af Abra-Samfundets almindelige Former, der i størst Ud- strækning findes paa Echinocyamus-Samfundet, nemlig 17,2 pCt.; for Petinarias Vedkommende er Tallet 7,3 pCt., for Sneglene Phi- line apertas og Acera bullatas Vedkommende henholdsvis 2,3 pCt. og 10 pCt. og for Ophiuras Vedkommende 8,4 pCt. Det fremgaar altsaa af dette, at som tidligere omtalt Muslingernes Udbredelse er mindre jævn end Sneglenes, Ormenes og Ophiurernes, samt endvidere at Abra-Samfundets meget hyppige Dyr i forskellig Grad findes inde paa Echinocyamus-Samfundet. Enkelte Former er i høj Grad knyttede til Abra-Samfundet, f. Eks. Corbula gibba med 99,3 pCt. af Individerne paa dette Samfund, Nassa pygmæa med 98,4 pCt., Philine aperta med 97,3 pCt. For Echinocyamus Samfundet er de mest karakteristiske Cerithium reticulatum med 98,7 pCt. og Echino- cyamus pusillus med 97,8 pCt. Vi skal nu endelig omtale Spørgsmaalet om det absolute Indi- vidantal af de paagældende Arter indenfor Abra-Samfundet. Da vi ikke med Sikkerhed kan sige at have naaet Echinocyamus-Sam- fundets øvre Grænse, og da i det hele dette Samfunds Dyrearter synes mindre jævnt fordelte, har vi indskrænket vore Beregninger dette Spørgsmaal vedrørende til alene at gælde Abra-Samfundet. Ligeledes har vi indskrænket os til kun at tage de meget alminde- lige Arter med. Der er paa Abra- Samfundet optaget ialt 1091 Prøver med Bundhenteren, det vil sige, at 1091 m?” med de der- paa værende Dyr er optaget. Hele det undersøgte Abra-Samfund har et Areal af ca. 139 630000 m”. Multiplicerer man altsaa dette Tal med det Tal, der paa Grundlag af Prøverne er fundet for en Årt pr. m”, vil man faa et Tal, der med nogen Tilnærmelse vil vise, hvormange Individer af den paagældende Art, der findes paa det undersøgte Abra-Samfund. De Tal vi har fundet er for: 233 Bil- Bil- lioner lioner Beni nitidas sa snes 12 KEN ephlysseoeca se NR sorg 10 Bb as sibba ss AT 22 9 ;Abratalba 5745 KER ADR 6 Aurelia armiger issue: ag becinarias Koren eee er 4 Beerabullata.…… 5 2 ERE S Cultellusspelncidas ES 2 Oh rak texas RENSES 2 For Abra-Samfundets 10 meget hyppige Arter bliver det altsaa ialt ca. 50 Billioner Individer i Løgstør Bredning i Sommeren 1919. Denne Undersøgelse viser endvidere, at de af Monard (1919) opstillede, af Thienemann (1920) nøjere underbyggede og kri- tiserede ,,faunistiske Principerf gælder for marine Dyresamfund, baade hvad angaar Tendensen hos nærstaaende Arter til at under- trykke hinanden, og Tendensen hos tilgrænsende Dyresamfund til at trænge ind i hinandens Omraader. Der kan blot henvises til, at det er et ringe Antal Arter, af hvilke ingen er nærstaaende, der helt dominerer indenfor det undersøgte Omraade; af to nær- staaende Arter som Abra alba og A. nitida har den første en Tæt- hed af 41 pr. m”, den anden en Tæthed af 0,01 pr. m”; det kan jo tydes som en Tendens hos førstnævnte til at undertrykke sidst- nævnte. Og hele Echinocyamus-Samfundet maa vel opfattes som dannet som en Resultant af Zostera-Dyrenes Forsøg paa at trænge ud paa Dybet og Abra-Samfundets Forsøg paa at trænge ind paa lavere Vand. Summary of contents. 1. In the summer 1919 the fauna of the bottom of one part of the Limfjord (Løgstør Bredning) was investigated by means of Dr. Petersens bottom-collector (Petersen & Boysen Jensen,: 1911). There was taken a sample at every 300 m, altogether 1500 samples. 2. It was found that there were two communities of animals, one, the Abra-community, in the deeper part of the water, where it has been found before by the Danish Biological Station (Petersen 1913, Boysen Jensen 1919), and another, not before described, 234 the Echinocyamus-community, in more shallow water along the shore between the Zostera and the Abra community and on the banks. See the chart p. 222. 1091 of the samples were from the Abra-community, 409 from the Echinocyamus-community. P. 004 is a list of the different species of the Abra community found in the summer 1919 with the number of specimens of each pr. m” (the middle column). P. 228 is a list of the species of the Echino- cyamus-community also with the number of specimens pr må, 3. On the Abra-community of the Løgstør Bredning the Dan- ish Biological Station every spring and every autumn takes 18 samples with the bottom-collector. In the list p. 224 the number of specimens pr. m”, found by means of the 18 samples (the first and the last column) is noted for a comparison with the results from the 1091 samples. It is obvious that the results agree in the case of the unfrequent species (i. e. species with a density smaller than 1 pr. m?); in the case of the very common species (i. e. more than 10 pr. m”) the results agree more moderately, but with regard to the rather common species (i. e. 1—10 pr. m%) the conformity is still less complete, because these species often belong to the epifauna or have no uniform distribution (for instance Cardium fasciatum). 4. The species of the Abra-community are extending to a certain degree into the Echinocyamus-community and vice versa. The density of the species of the Abra-community in the Echino- cyamus-community is however inconsiderable. Some of the species are still more definitely confined to the Abra community, for instance Corbula gibba, of which 99,3 %/0 of the specimens, Nassa pygmæa, of which 98,4 ”/o and Philine aperta, of which 97,3 ”/o were from the Abra-community. The species the most confined to the Echino- cyamus-community are Cerithium reticulatum, of which 98,7 %o of the specimens, and Echinocyamus pusillus, of which 97,8 %o were from the Echinocyamus-community. It has been proved that the mussels from the Abra-community are less uniformly distributed than the gasteropods, annelids and ophiurids of this community. 5. The number of specimens of the very common species in the Abra-community is calculated approximately. It varies from 2— 712 billions: See p;233. 6. It has been proved that the first and second of Monards PAS) »faunistic principles" (Monard 1919, Thienemann 1920) are also applicable to marine communities of animals. For instance: the density of Abra alba (41 pr. m”) in contrast to the allied species Abra nitida (0,01 pr. m”); the small number of very common spec- ies, which are not allied at all; the penetration of the animals of the Zostera into the Abra-community and of the animals of the Abra-community into the Echinocyamus-community. Litteratur. 1. P. Boysen Jensen: Valuation of the Limfjord I. Copenh. 1919. (Rep. Danish Biol. Stat. XXVI.) 2. A.Monard: La faune profonde du Lac de Neuchåtel. Neuchåtel 1919. (Bull. soc. neuchåteloise d. sci. nat. 44). SERESGI Jo Petersens EBloy sent ensenmvaluationkortherseaelk Copenh. 1911. (Rep. Danish Biol. Stat. XX.) JAN CNGSJ one etersen i Valuationkof "theses IE Copenh sl IIS ME (REP! Danish Biol. Stat. XXI.) 5. Aug. Thienemann: Die Grundlagen der Biocoenotik und Monards faunistische Prinzipien. Basel 1920. (Festschrift f. Zschokke.) ISES=21 Om hvalrossens forekomst og vandringer ved Grønlands vestkyst. Af Peter Freuchen. For nogle aar siden begyndte Den kongelige grønlandske Han- del at interessere sig for de hvalrosser, der findes indenfor dens omraader i Vestgrønland. Anledningen var vist en diskussion, der var rejst om spørgsmaalet i Grønlandsk Selskab. Den fuldstæn- dige fiasko, fangstforetagendet fik, skyldtes dels ukendskab. til fangst- metoder hos fangstmændene, dels at dispositionerne for expeditionen toges med koloniens togtninger for øje, saaledes at fartøjet snart var fangstskib, snart kolonigalease. Allerede længe har man været opmærksom paa de store mas- ser af hvalros, der opholder sig paa og ved øerne Semigutat ved Nordre Strømfjord. Og bestyrer Hedegaards udførlige og fornøje- lige skildringer derfra,”) der fra et rent zoologisk standpunkt giver et godt indblik i forholdene der, lader jo formode, at de her har et fristed, hvor der i alt fald for tiden gøres dem ringe skade paa bestanden, selv om der slaas en del ned. Jeg opholder mig hver sommer fra sidst i juni til august ved Saunders Ø (76? 30' n. br.) og staar i telt der for hvalrosfangstens skyld. Isen ligger da næsten til Wolstenholme-Øen og om mod Kap Parry, og hvalrossen kommer da trækkende op syd fra tæt langs isranden og stadig længere ind, efter som isen brydes op. Her bliver flokken altid nogen tid, inden den gaar videre, og hele sommeren, indtil efteraarets islæg jager den bort, kan man træffe hvalros her ude. Sagen er den, at her ud for Wolsten- holme Sund findes den første egentlige foderplads for hvalrossen. De, der netop kommer op syd fra, har nemlig altid maverne fyldt med sælrester, d.v.s. skind og spæk og kun lidt kød, knogler har jeg aldrig fundet i mavesækken, ej heller rester af indvolde. Saa snart hvalrossen derimod er oppe paa vore ,,østersbanker", begynder den ') Det grønlandske Selskabs Aarsskrift 1913, p. 3. 238 ivrigt at æde muslinger, ,østers" og søpølser foruden andre dyr fra bunden, som jeg ofte ikke kender. Men hovedmassen er muslinger. I aaret 1918 den 3lte juli fangede vi ved Saunders Ø en hval- ros, som havde den ene tand brækket ud. Ved flænsningen fandt vi i ryggen siddende en harpunspids dybt inde imellem huden og spækket, og saaret var ganske groet til over det, saaledes at arret kun lignede et af de mange, der altid findes overalt paa huden hos hvalrosser. Harpunspidsen mindede om dem, der bruges i det danske Grønland, men havde dog en noget afvigende form, saa vi formodede, at den stammede fra Baffin Land. Den grøn- landske missionær Enok Kristiansen mente dog i sin tid at have set harpunspidser af lignende konstruktion i Nugssuak, og med en grønlænders iagttagelsesevne havde han straks mærket sig dem, skønt han kun havde været der to dage for ca. 10 aar siden. Ganske rigtigt: Jeg sendte om vinteren harpunspidsen til Dansk Grønland til fremlysning, og først ved Nugssuak blev den gen- kendt; jeg fik den tilbage med følgende brev)): »I aaret 1902 i begyndelsen af maj maaned — ca. 2den —3dje maj ;-— harpunerede Albert Mathiesen, Nugssuak, fra kajak en hvalros, som laa paa isen og aad af en sæl. Har- punen ramte den mellem skuldrene, men da fangeblæren blev hængende fast i isen, og hvalrossen gentagne gange kom op paa den anden side af isen for at drage aande, skød han 3 gange efter den og ramte den hver gang lige i skægget; efter al sandsynlighed er da den ene tand knækket af ved samme lejlighed. Fangelinen blev ved den stadige gnidning mod isen slidt over paa det flettede sted, som fører igennem hullerne paa harpunspidsen, og dyret slap løs med harpunspidsen sid- dende i sig. Da der var megen is, forfulgte han den ikke, men maatte lade den undslippe. Den forelagte harpunspids genkendte ejeren, Albert Mathie- sen fra Nugssuak, straks, da han og hans brødre var de eneste ved Nugssuak, som benyttede saadanne harpunspidser, fordi de var de skarpeste og sikrest rammende. i 2 É Ålbe É j SE (Harpunen findes nu i Nationalmusæet.) bert WE MARE Så ") Oversættelsen er venligst foretaget af Fru Wilhelmine Møller. 239 Vi har altsaa her et bevisligt tilfælde, hvor den samme hval- ros efter 16 aars forløb kan identificeres; hvor den har været henne, har vi ganske vist ingen sikkerhed for, men der er dog mange forhold, der kan tyde i ganske bestemte retninger: Som før omtalt opholder hvalrossen sig om efteraaret og vin- teren i stort tal ved Nordre Strømfjords munding, hvor den gaar paa land, samtidig med at en stor del af dem svømmer rundt i vandet og ogsaa foretager smaa udflugter derfra baade nord og syd paa i ret store flokke. Om de opholder sig der af hensyn til par- ringen, har jeg ikke kunnet faa tilstrækkeligt oplyst, da jeg har hørt modstridende beretninger derom, men der er dog meget, der kunde tyde derpaa, da der fanges baade hanner og hunner paa samme tid, medens de to køn ellers plejer at leve hver for sig. Fra Egedesminde Distrikt trækker hvalrossen nord over, og det er muligt at følge dens vej op langs kysten. Ved Godhavn ses hvalrossen ret sjældent, men ved den lidt vestligere boplads, Diskofjorden, er den paa visse aarstider meget almindelig; naar den ikke fanges der mere af grønlænderne, ligger det i disses ukyndighed i rationel fangst. Kateket Sechmann Ros- bach, der: i en aarrække har opholdt sig i Kap York Distriktet, fortæller, at hvis man kendte isfangsten og var i stand til at lave svært kobberem som det, polareskimoerne benytter under hvalros- fangsten, maatte fangsten kunne give stort udbytte dernede. Ved Nordfjord paa Disko, hvor der ikke bor mennesker, skal hval- rosser være set flere gange af tilfældige rejsende. Det viser sig altsaa, at trækket gaar nord over langs yderkysten. Hermed stemmer det godt overens, at før omtalte missionær og fanger Enok Kristiansen, der tidligere har levet i Jakobshavn, som en meget dygtig fanger, aldrig der har set eller fanget hvalros. Min gamle rejsekammerat Tobias Gabrielsen, fanger ved Sarqaq ved Vaigattet, har i sin lange fangertid der kun fanget een hvalros og fortalte mig, at det er meget sjældent, at der forvilder sig en enkelt derind. Ved Nugssuak derimod er hvalrossen hyppig fra tidligt paa for- aaret og hele sommeren. Det er dog ikke en fast bestand, der holder til der, de er stadig paa vej nord over, og afløses af nye flokke. Ved selve bopladsen, eller saa langt kajakkerne gaar ud, fanges ikke helt faa, men længere til søs gaar den langt større mængde, ligesom tlfældet er ved Godhavn. I sommeren 1919 laa saaledes en norsk 240 fangstmand deroppe med dampskib; han fik mange hvalrosser, der laa og hvilede sig paa den drivende is, der nævnes saaledes, at han en dag paa fire timer fangede 67. Fra Umanaks Distrikt har jeg ikke andet end det rent' nega- tive, at det ikke huskes, at der er fanget hvalros inde i fjorden med dens mange spredt liggende bopladser. Trækket gaar følge- ligt udenfor Ubekendt Ejland, hvorfor der ofte fra skibene ses hval- rosser paa vej nord over ret langt til søs udenfor Umanaks Isfjord og Svartenhuks Landet. I Uperniviks Distrikt kommer der en del hvalrosser ind til Sdr: Upernivik, men hovedtrækket holder sig ude langs de yderste øer. Ved bopladsen Qasut og ved selve kolonien Upernivik er hval- rossen paa visse tider ret hyppig, men Distriktslæge Bryder har fortalt mig, at han paa de yderste skær udenfor kolonien har set det store egentlige træk, der drager mod nord, og herude unddrager sig menneskenes efterstræbelser. Ved bopladserne Tussak og Egqgordlek, der relativt Fals læn- gere ude, er hvalrosfangst derfor ogsaa et erhverv, som virkelig betyder noget for eskimoernes økonomi, medens de tidligere om- , talte steder kun har faaet en ringe og tilfældig part af de store rigdomme, havet ejer. Grønlænderne her har heller aldrig set hvalrosser, der gav sig tid til at blive et par timer paa stedet, højst sagtner de farten for paa vejen at furagere lidt, men saa afsted igen. Ind til udstedet Tassiussak kommer hvalrossen ikke, men paa de nordligste bopladser i distriktet, Kitorsak og Ikamiut (mellem Nugssuak og Kap Holm) fanges aarlig en del, alle taget ud af trækket, der gaar nord paa. Ved Inugssulik ved Ryders Varde har jeg sidst i oktober set to hvalrosser liggende paa drivis. Norden for Kap Holm ligger de smaa øer, Ryders Øer. En gang kom jeg paa slæde kørende nord fra, saa tidligt at sneen endnu ikke dækkede nyisen; vi saa da her ved disse øer i masse- vis af tilfrosne aandehuller, der viste, at ret store flokke havde været her paa den tid, isen endnu var tynd nok til, at hvalrossen kunde slaa "panden op igennem den nede fra vandet, naar den skulde blæse; det har været i oktober maaned. Ved det beboede Kap Seddon i Melvillebugten kommer der, 241 naar der er aabent vand, af og til nogle hvalrosser, for dog snart igen at rejse videre nord og vest over. Jeg tror, at de derfor gaar længere til søs, muligt følgende en hævning i havbunden ud til Mc'Clintocks Isfjeldsbanke, den saa- kaldte Qorfit; thi ved Kap Melville ses hvalrossen aldrig, derimod kommer den om sommeren ind til Meteorite Island og fanges i mængde her; ofte udebliver den dog, antagelig tagende hensyn til isforholdene, nogen fast foderplads synes der ikke at være. Ved Kap York trækker hvalrossen ret tæt forbi næsset paa vej nord over, og hele forsommeren, naar den faste isrand ligger i en linje udenfor kysterne af Kap York Bugten, en snes kilometer fra land, ses der mange hvalrosser tæt ved isranden. Gaar vi videre, naar vi endelig det første sted med muslinger, ved Connical Rock og det nærmeste vand herom. Om efteraaret, naar isen lægger sig, kommer store flokke hertil og opholder: sig, indtil isen fortrænger dem, men om sommeren med aabent vand er her kun forholdsvis faa. Først i farvandene mellem Saunders Ø og Wolstenholme Ø er man altid sikker paa at træffe hvalros, naar blot isforholdene til- lader dem at komme dertil og være der. De første kommer i juni, og da de paa den tid ikke har kunnet komme ind til Connical Rock, er deres længsel efter muslinger og deres anden yndlingsføde saa stor, at de, der altid møder fra rejsen med sælrester i maven, bliver her og fylder sig op med lækrere ting end dette. Jeg tror, at sæljagt altid kun er noget, der gribes til af mangel paa andet. Dog maa bemærkes, at sælerne forsvinder, saa snart hvalrossen kommer, saa de maa vide, at der er fare paa færde. Det er dog kun fjordsælen (Phoca foetida) her er tale om, sortsiden (Phoca grænlandica) og remmesælen (Phoca barbata) synes ikke at frygte hvalrossen. De lever i ethvert fald tilsyne- ladende uhindret mellem hverandre. Naar de første forløbere er kommen til Saunders Ø, tager de efterhaanden til i antal; undertiden kommer store flokke paa 50 eller flere dyr, men ofte er det enkeltvis eller 2—3 tilsammen, at hval- røossen indfinder sig og lever her. Hvilken rute de forskellige køn tager, vides ikke bestemt, men her ved Saunders Ø og i nærheden er ikke 5 pct. af de fangne dyr hunner, dog forekommer disse en sjælden gang, ja jeg har endog fra Dalrymple Rock sidst i juli set Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 72. 16 242 en fødsel foregaa. Fødselen sker i vandet, og den spæde hvalros tages. af moderen under forluffen. Vi stod paa klippen og iagttog hele fødselsakten. Der var to store hvalrosser, men efter "/2» times forløb forsvandt de ud af vor synsvidde. To dage efter, da vejret var blevet godt, fangede vi en hunhvalros, og efter at have dræbt den, opdagede vi en lille bjæffende unge, der fulgte efter kajak- kerne, der bugserede den dræbte moder. Ved landingsstedet har- puneredes ungen, der kun kunde opholde sig cirka "/» minut under vandet ad gangen. Den havde endnu ikke mistet navlestrengen og havde kun mælk i mavesækken, men et tykt lag spæk dækkede den ganske. Naar hvalrosser optræder i store flokke, er de ret vanskelige uset at komme ind paa, idet de, naar de er oppe for at blæse, altid holder udkig til alle sider. Derimod vil den enkeltvis gaaende hvalros, eller om de er nogle faa stykker sammen, stedse holde en bestemt kurs, ogsaa naar de er oppe i overfladzn. Er der flere, gaar de i reglen i kølvandslinje, men altid, hvad enten der er mange eller faa, dykker de samtidig ned og kommer op sam- men. Deres kammeratskabsfølelse er stor, og. altid ser man, naar - enkelte er harpunerede ud af en flok, de andre vente paa deres flugt paa de saarede kammerater, der ikke kan følge med paa grund af den til fangelinen fastgjorte blære og drivankeret. Hen paa sommeren tager hvalrosserne til og søger længere op i Wolstenholmefjord uden dog at naa op til bunden, hvor de mange isfjælde sikkert pløjer fjordbunden for stærkt op til, at muslinger kan leve der. Paa denne tid ses mange hvalrosser drivende om her paa smaa isflager, men efterhaanden som isen lægger sig om efteraaret, drives hvalrossen udefter; den kan endnu klare sig, naar isen er 3—4 cm tyk, saaledes at den med lethed bærer en mand med hunde og slæde; men da hvalrossen i lighed med klapmydsen og i modsætning til fjordsælen og remmesælen ikke har skarpe kløer paa forlemmerne, er den ude af stand til at holde aandehuller aabne i is, der er for tyk til, at den simpelthen nede fra kan stikke hovedet op igen. Det maa dog ikke forstaas saaledes, at hvalrossen er stationær her udfor Wolstenholmefjord, nogle forsvinder, andre kommer til. Et tydeligt tegn paa, at de er paa rejse, har vi, naar man med motorbaad eller hvalfangerslup bryder ind i en intet anende flok. 243 Naar den efter den første opskræmmelse har sundet sig, tager den altid vejen nord over. Nord over, er det stadige løsen for hval- rossens træk langs disse kyster. Det næste faste punkt vi har, er ved mundingen af Granville- fjord. Her ligger en eskimoisk boplads, og ofte kommer hvalrøssen saa tæt ind under denne, at man kan harpunere fra land ved en ikke ret høj stejl klippe paa kysten. Lige nord for Kap Parry ligger bopladsen Narssak; enkelte, men ikke særlig mange hvalrosser findes her. Derimod er de to øer Northhumber Ø og Herbert Ø de rette steder for hvalrossen. Her kommer trækket tæt forbi, og her er en yndet soveplads for den paa drivende is. Om foraaret er der stor isfangst ved Haklyut Island, der aldrig bliver fast forbundet med is til de to andre øer. Der fanges her umaadelige mængder af hvalros, og stadig er der nok, stadig er det nye dyr, der kommer, men det synes, som om de ikke længere har det hastværk som før. De er naaet op mod ende- punktet for deres rejse. Endnu et stykke vej har de dog at drage, inden de naar til det sted, der er berømtest blandt alle som polar- eskimoernes hvalrossteder. Det er Pituravik og nærmeste omegn, hvor havet sommer og vinter kan koge af dyrenes prusten. Naar havet er roligt, høres deres snøften langt ind i land, og vinter og foraar hjælper den omstændighed, at isen kun sjældent og kort ad gangen ligger nær til land, dem til at kunne søge føde paa de samme steder som om sommeren. Ved hver springtid eller ved hver storm bryder isen op, og i det aabne vand, der dannes, kom- mer hvalrossen ind; i løbet af et par dage er isen tyk nok til, at eskimoen kan vove sig ud paa den, endnu medens hvalrossen op- holder sig der, og med den beundringsværdige fangsttekniske fær- dighed, han har, er Pituravik derigennem et lige saa sikkert mad- sted, som om han havde kødet liggende i sit forraadshus. Videre nord paa op til Kap Alexander er forholdet det samme. Ved Kap Alexander lægger isen sig aldrig, men om sommeren i baad og om vinteren fra bræen har jeg ofte iagttaget store flokke af hvalrosser her tæt under landet. Ved Etah, som er en speciel hvalrosfangstplads, er afstanden over til Ellesmere Land paa den anden side Smith Sund kun en snes kilometer, og der er her islagt hver vinter, saaledes at der finder slædefart sted fra den ene side til den anden. 16 244 Udenfor Etah ligger Littleton Øen, og her har vi det eneste sted paa: kysten (altsaa med undtagelse af Semigutat ved Nordre Strømfjord), hvor hvalrossen gaar paa land. Den kan ofte ligge i ret store flokke her, og eskimoerne har let ved at dræbe dem. Jeg skal i denne forbindelse berette en ret pudsig historie, som blot viser, hvor højt hvalrossen gaar op i landet: Den amerikanske rejsende mr. Harry Wittney, der i 1910 var en sommerrejse oppe i distriktet, var med sit selskab i land paa Littleton Øen for at drive jagt og saa oppe paa en lille høj nogle dyr, som de antog for rensdyr. Som følge deraf sneg de sig meget forsigtigt nær- mere, de saa tydeligt gevirerne, men da de kom nær nok, viste det sig at være en flok hvalrosser, der laa paa ryggen og solede sig og viftede sig med baglufferne, saaledes som sælerne gør det, naar de ligger paa land. Det var baglallerne og stødtænderne, der stak lige i vejret, som man forvekslede med renshorn, en vistnok enestaaende fejltagelse; farven i sig selv er jo ikke saa forskellig. Norden for Etah bøjer kysten mod øst ind mod Humboldt Bræen; herinde i Peabody Bugten ligger isen næsten hvert aar uden at bryde op, der er derfor kun spredt og ret sjældent be- byggelse, men om det har været saaledes altid, synes tvivlsomt, da der findes ruiner af meget store bopladser. Knud Rasmussen har saaledes talt 55 husruiner et enkelt sted. — Paa alle steder, hvor man træffer gamle bopladser, finder man masser af hvalros- knogler, saa der har nok været en mere isfri tid. Det er ikke ude- lukket naturligvis, at eskimoerne kan have fragtet kød med benene i derind fra yderligere beliggende steder, men i alt fald paa den bo- plads, der ligger længst ude, og som derfor hyppigst er isfri og beboet, Anorétok hedder den, er der altid med aabent vand mange hvalrosser. Vi er nu kommen op til de steder, hvor det kun eller næsten kun er hunhvalrosser, der træffes. Det samme var tilfældet i det distrikt, som ,,Danmark"-Ekspeditionen besøgte paa Grønlands østkyst, at hunhvalrossen levede nordligere end hannerne; men om det er en tilfældighed, eller om det er for at være mere afsides fra mulige fjender med ungerne, ved jeg ikke. Disse hunner er altid langt vanskeligere end hannerne at fange paa grund af deres store voldsomhed til at angribe kajakfangeren, saa fangsten her frem- byder meget større fare for fangeren end længere syd over, hvor kun hanner findes. 245 Nordligere end Humboldt Bræen træffes hvalrossen ikke. Isen ligger med fast rand fra Etah over til Pims Ø, saaledes at man kører om vinteren langs det aabne vand, der altid er opfyldt af en isgrød, og en tæt damp staar altid i den stærkeste kulde over vandet. Her hører og ser man narhvaler, hvidfisk og hvalrosser paa hele strækningen over til Ellesmere Land i vandet, og det er sikkert den yderste grænse for hvalrossens vandringer. Ovre ved Ellesmere Land har jeg selv set en del hvalrosser ligge paa isen ganske nær ved land udenfor Pims Ø. Det var i de sidste dage af april paa en dag, da der kun var en snes graders kulde, men de eskimoer, der ret ofte tager land derovre, fortæller, at der findes mange hvalrosser ved de nærmeste bopladser, om sommeren ogsaa nogle faa mil længere mod nord, f. eks. Cocked Hat, ligesom jeg ved, at Chrocker Land ekspeditionen fangede en del hvalrosser ved Starvation Camp i sommeren 1914. Her ved den anden side af Smith Sund lyder alle beretninger paa, at trækket gaar syd over. Polareskimoerne er ret godt kendt med alle fangstfor- hold her, da de jo hyppigt overvintrer langs kysten af North Lin- coln, hvor hvalrosfangst om sommeren er hovederhvervet. Ved Coburg Island har der i mange aar ikke været boplads, men der lever dog eskimoer, der har boet der. Disse har fortalt mig, at der altid er mange remmesæler, der jo lever af det samme som hvalrossen, og hvalrosser, som næsten altid er til stede, kommer mest inde fra Jones Sound og drager altid syd over. Da dr. Cook paa sin meget omtalte ,,nordpolsfærd" drog til- bage, overvintrede han frivilligt — for at være af vejen en pas- sende tid — ved Kap Sparbo paa nordsiden af North Devon. Her, har de to eskimoer fortalt mig, levede man om vinteren foruden af moskusokser af hvalrosser, som man fangede paa nyis. Dette synes at tyde paa, at hvalrossen her er nogenlunde stationær, hvad der bliver muligt derved, at Jones Sound er aabent i hele den østre halvdel til enhver aarstid, hvad fastis angaar. Hvor disse hval- rosser kom fra, og hvor de trak hen, havde de to omtalte eski- moer ikke lejlighed til at finde ud af i den korte tid, de var der. Umuligt er det jo ikke, at de har forbindelse med de hvalrosser, der findes længere vest paa, men der er næppe nogen stadig rute for dem, da de svære ismasser i den vestlige ende af Jones Sound og vest for dette igen vilde gøre et regelmæssigt træk ret usand- 246 synligt. Langt sandsynligere er det, at de paagældende hvalrosser fra Jones Sound følges med deres kammerater fra Etah og gaar ned langs Baffin Lands kyst. Ved Ponds Bay, som ellers er et hvidfiskested, forekommer hvalrossen meget hyppig paa træk syd over, og da der ikke fin- des store foderpladser, drager den altid derfra snart efter at være ankommen der. Om isfangst er der aldrig tale, men det kan muligvis være, fordi befolkningen ikke kender til denne. Jeg be- sidder for faa oplysninger til at kunne udtale mig nøjere om for- holdene, men tillige spiller her et andet forhold ind, nemlig den svære vestis, som trækker ned langs landet, en is, som i mæg- tighed ikke giver storisen noget efter. Ved Home Bay findes en handelsstation, hvor der aarligt indhandles en del hvalrosskind, men de nærmere omstændigheder kender jeg ikke. Om bord paa kaptajn Munns skib, , Albert" traf jeg i fjor et par eskimoer, der rejste med dette nord over til stationen ved Ponds Bay. De opgav deres hjemsted at hedde ÅAivilik, d. e. hvalrosstedet, og det ligger i den østligste del af Baffin Land mellem Home Bay og Cumberland Sound i nærheden af Kap Wolsingham. Da jeg hørte dette, spurgte jeg dem ud om hval- rossens levevis ved deres boplads. De fortalte, at den kom nord fra, men de vidste ikke bestemt, hvor den blev af, ,,den forsvandt" bare. Dette synes mig at tyde paa, at den her gaar til søs, og det passer godt sammen med de store flokke hvalrosser, der ofte ses i Davis Strædet paa disse bredder, de, der har været genstand for saa stærk og heldig fangst fra nordmænds side. Den norske fangstskipper paa ,,Veslekari" fortalte dertil i fjor, at han i huden paa mange af dyrene havde fundet riffelkugler af bly med nikkel- kappe af en nærmere angivet størrelse, og kaptajn Munn fortalte mig paa mit spørgsmaal, at det netop var den slags bøsser, der for- handledes ved hans stationer ved Cumberland Sound og Ponds Bay. De omtalte kugler havde siddet i saar, der var ret friske, sagde nordmændene. p Naar vi saa følger hvalrossens rute paa kortet, er vi atter ved Semigutat mellem Egedesminde og Holstensborg, og kredsløbet er fuldendt. Hensigten med disse betragtninger, som der næppe kan rejses berettigede indvendinger imod, har været at søge at vise, at hval- 247 rosserne optræder som Tordenskjolds soldater og gaar igen -— op langs Grønlands kyst og ned langs Baffin Land. De er alle vegne, hvor der er mennesker, genstand for efterstræbelser, men saa længe det er eskimoerne, der er ene om det, er der ikke nogen større fare for bestanden, selv om de skulde faa rationelle fangstmetoder i stedet for den tankeløse plaffen løs med bøsser, som er et af hovedresultaterne af ,civilisationens" indførelse hos dem. Det er mange remingtonkugler, der findes i de hvalrosser, der kommer op til Thule, ganske planløst anbragt i dyrene i ryggen, i siderne og andre steder, hvor det kun kan volde dyret smerte og lidelser, uden i nogen maade at svare til det tilsigtede: at dræbe dyret. Men jeg tror at turde paastaa, at det vil være farligt at udruste eller tillade udrustningen af store ekspeditioner med den hensigt at slaa hvalrosser ihjel. En følelig formindskelse i bestanden vil snart vise sig. Dyrene udnyttes jo langtfra helt, det meste vil blive smidt ned til føde for hajerne og andre fisk, og eskimoerne vil staa og mangle deres naturlige næring. Egentlige fjender i dyreriget har hvalrossen vist næppe, i alt fald frygter den vist ingen i større grad. Medens man ser nar- hvaler, hvidfisk og alle andre større hvaler i panisk skræk flygte uden sans og samling, naar spækhuggeren (Orca gladiator) nærmer sig, ser man hvalrossen tilsyneladende uforstyrret fortsætte sine neddykninger efter føde, og eskimoerne har fortalt mig, at man har set dem forsvare sig med stødtænderne mod spækhuggeren, som efter nogen kamp fik sin snude flænget og flygtede bort. Selv har jeg engang set en bjørn, som blev funden død med ganske tydelige saar efter hvalrostænder. Den laa ved en vaage i isen, og af sporene saa det ud, som om hvalrossen har ligget paa isen med en unge, og at bjørnen har listet sig ind paa denne, men er bleven dræbt af moderen. Men ofte lider vistnok hvalrossen ret stor nød, naar isen lig- ger fast langt ud fra land, saa der bliver for dybt for den til at dykke ned efter muslinger, eller saadanne ikke findes; i alt fald ser man den altid komme ind til kysterne, saasnart storm eller springtid brækker isen op, og de holder sig der, saa længe det overhovedet er muligt for dem at komme op og drage aande. Det hænder da ofte, at enkelte fryser inde. Naar de saa ser sig spær- ret inde i en altfor lille vaage, og føden de kan naa derfra, er 248 brugt op, er det, at de vandrer afsted over isen for at finde aabent vand. Som beskrevet af Knud Rasmussen i hans bog ,Foran Dagens Øje”, drager de afsted i een bestemt retning ; kommer der en hindring i vejen, kravler de over den. Mange, mange gange glipper forsøget for dem med at kravle over isskruninger eller smaa fjælde, men over vil de. Det synes, som om de har den største frygt for at tabe retningen, og er de ude paa jævn is, ligger deres vældige spor som en snorret lige landevej frembragt af en sneplov uden en afvigelse til nogen side. Ofte fanger man hvalrosser om sommeren, der har svære frostsaar paa for- og baglemmerne; eski- moerne siger, at det er hvalrosser, der om vinteren har maattet foretage sig en spadseretur over isen for at naa ud til aabent vand. Paa disse ture bliver de, der jo ikke er vante eller egnede til lange marscher, tit trætte og lægger sig til at sove og lider vist i det hele meget af kulde paa disse ture, hvor tillige sulten maa pine dem. De, jeg selv har set af saadanne hvalrosser, har ikke haft noget som helst i maven, og Knud Rasmussen har meddelt mig, at det altid er tilfældet, ligesom han mener, at de først be- giver sig paa rejsen, naar de er yderst udsultede i den vaage, de har været indespærret i. De samme vandringer over isen, pangu- liaq som de kaldes af eskimoerne, foretages iøvrigt ogsaa af klap- mydser, der heller ikke er i stand til at holde aandehuller aabne. Dog har jeg ogsaa set et tilfælde, hvor en hvalros havde søgt til- flugt ved et isfjæld, der stod paa grund, og hvor saaledes høj- og lavvandet holdt isen brudt om det, saa der blev plads til at aande, og jeg har hørt, at det ikke skal være sjældent, at dette sker. En anden gang var der en hvalros, der levede ved tidevandsrevnen ved Kap Athol; den havde været der det meste af vinteren, inden den blev dræbt, og den opdagedes ved, at den var gaaet op paa. isen og tværs over sundet mellem Kap Athol og Wolstenholme Øen, hvor den iigeledes var sluppet ned i tidevandsrevnen, men den havde jo efterladt sig et tydeligt spor i sneen, som voldte dens død. De hvalrosser, der om foraaret og først paa sommeren kommer til Kap York Distriktet, er ret magre, men i løbet af sommeren tager de til i fedme og kan om efteraaret og vinteren være ko- lossalt fede. Dog synker en hvalros altid, naar den dræbes, idet dens vægtfylde er større end vandets. Det kan dog hænde, at en hvalros bliver flydende, det er, naar den har ,slugt luft", lige 249 inden det dræbende skud falder, som altsaa maa være absolut øje- blikkeligt dræbende. Hvalrossen ligger saa i vandet som et druk- net menneske, der flyder, med ryggen oppe og for- og baglemmer hængende ned. Men ved at tage fat i en saadan hvalros med en baadshage, faar man meget let dyret til at kapsejse, saa at hovedet gaar i vejret, hvorefter man hører en boblen, luften farer ud, og dyret synker. Dette sker meget let, og naar dertil kommer, at det er yderst sjældent, man faar skudt og dræbt hvalrossen, der er meget sejglivet, netop som den er fuld af luft, kan man gaa ud fra, at over 90 pct. af hvalrosser, der kun jages med bøsse, mistes til ingen nytte. Det er som følge deraf paakrævet, hvis vi vil lære grønlænderne i Dansk Grønland humane og samtidig rationelle fangstmetoder paa hvalrosser, at faa dem væk fra den tankeløse plaffen løs med bøssen. Der maa sættes fast i hver hvalros, inden den dræbes. Det er forfærdelige myrderier, der finder sted, dyrene skydes, saa det ofte tager lang tid for dem at dø, ja, mange maa vel sulte ihjel, før de faar ende paa deres lidelser. Først havde grønlænderen sin harpun, og det gik ham og dyrebe- standen godt, saa fik han forladergeværerne, folk uden lokalkendskab og følelse med dyrene opponerede paa grønlændernes vegne, i den tro, at de gavnede dem, og bagladerne blev indført, til liden baade for mennesker og dyr. Nu er fangsten sløj i det danske Grønland. Værre og værre bliver den aar for aar, men ikke desto mindre lyder raabet nu om magasingeværer, og de er allerede nogle steder at faa i Handelens butikker heroppe. Hvad jeg har vist her for hval- rossen, gælder næsten alt vildt heroppe: Her er nok, naar det bruges med fornuft, men der er intet at solde med. De hvalrosser, der ikke dræbes i aar, vil komme igen, næste gang flokken drager forbi. Lær folk at se lidt stort paa det og forstaa at holde hus . med goderne i deres land. 2571925 NRERVEMS BD; 72. Re FS 4-FFED SER + As KEERRK” "FR BL øge Less] K— F3595å ” TAFEE EJ Dansk Repr. Anst. $ DÆNSERVENEB DET 2: FÅEELSI 1lu Dansk Repr. Anst, i NKD Fr i NM f - ØE he ere En sagt ene end NOR i sø - å ø - -— we tu DÆNSERVÆMEBDENE: TAFEL NE Dansk Repr. Anst. BENE VSM: Bd: 72. PING Ras MA EK > dj -SÅ > Jarggt ! ag > TS RGS YE 7 Dansk Repr. Anst. BENSE. V. M. Bd. 72. PESV. I SR 2 zÆ: > == > Fiusanmrn > ss rå sæ bod gt ve ER , X in, ÅR £5 gø" . 7 gr (£- i É ER SE fx 5 å ni gg =: & vige ra KÆS Je: Ask > É: . se 3% en | = sa, N : : 7 væ Z play 9 10 Dansk Repr. Anst. bye SENE VM Bed 72 $ 19 20 Dansk Repr. Anst. PE VA HSFESV-MBd:; 72 . Dansk Repr. Anst. Vi " rav) Videnskabelige Meddelelser fra Dansk naturhistorisk Forening i København Bind 73. Udgivne af Selskabets Bestyrelse. Med 8 Tavler og 1 Tabel samt 246 Figurer og 6 Tabeller i Teksten. Ottende Aartis tredie Aargang. I. København I Kommission hos C. A. Reitzel. 1922. Redaktionen af dette Bind er besørget af Dr. phil. Th. Mortensen og Mag. scient. R. Spårck. Andelsbogtrykkeriet i Odense. - res de BE en hes SST ED ESENN LES RENDE Sa NÅ ms se Ddr tes Indhold. unde Erefae SR SE AR TE ne e EEs ENE Eee SNE Re vsere ENE ene V Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914—16. III—XIII: II Hjalmar Ditlevsen : Marine freeliving Nematodes from the Auckland and Campbell Islands. (Hertil Tavle I—III og 21 Figurer i Teksten) 1 IV. Prosper Bovien: Ascidiæ from the Auckland and Campbell Islands. (Holosomatous forms). (Hertil Tavle IV og 5 Figurer i Teksten).. 33 V. Carl Dons, Trondhjem: Notes sur quelques Protozoaires marins. (MedESSg Fie urerrorelek ab ele NeksS TED) EN RES SER 49 VI. Ernst Marcus, Berlin: Bryozoen von den Auckland- und Camp- hell-Inselmst(HertietaveRvæorslISFigurertiteksten) FEER 85 VII. Gustav Stiasny, Leiden: Die Tornarien-Sammlung von Dr. Th. NMorntensenS (Mede Fjenreriteksten) Er eter ke ener e ere 123 VIIL Th. Mortensen : Echinoderms of New Zealand and the Auckland- Campbell Islands. I. Echinoidea. (Hertil Tavle VI—VIII og 23 Eredrerstehekste ENE Em ESS SEEST Re or 139 XI. Elisabeth Deichmann : On some cases of multiplication by fission and of coalescence in Holothurians; with notes on the synonymy of Actinopyga parvula (Sel.). (Med 10 Figurer i Teksten)........ 199 X. Hjalmar Broch, Kristiania: Studies on Pacific Cirripeds. (Med 77 HfernerkoprÆSN aberne ksten) EET 215 XI. W. Michaelsen, Hamburg: Ascidiae Ptychobranchiae und Diktyo- branchiae von Neuseeland und den Chatham-Inseln. (Hertil 1 ihabelssamfrsS Elg rernErkeks eN) EEN SSR EN 359 XII. Gustav Stiasny, Leiden: Zur Kenntnis der Entwicklung von Sto- molophus meleagris L. Agassiz. (Med 8 Figurer i Teksten)...... 499 XIII. Gusiav Stiasny, Leiden: Die Scyphomedusen-Sammlung von Dr. Th. Mortensen nebst anderen Medusen aus dem zoologischen Museum der Universitåt in Kopenhagen. (Med 14 Figurer og 1 iabelike ks te EEN ES ENE rs ere ae SEKS ere eler Ene KERNE RER 513 Correction to Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914 —16. X. Hjalmar Broch: Studies on Pacific Cirripeds......... 559 ERE EET 560 Fortale. Det foreliggende 73. Bind af Videnskabelige Meddelelser fra Dansk Naturhistorisk Forening i København indeholder udeluk- kende Afhandlinger, der helt eller delvis er baseret paa Materiale, som er indsamlet under Dr. Th. Mortensens Pacific EKs- pedition 1914—16, Mate- riale, som nu for langt den overvejende Dels Vedkommende findes i Universitetets Zoologiske Museum i København. Disse Afhandlinger, der fremkommer under Fællestitlen: Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Ex- pedition 1914—16, vil for Frem- tiden blive offentliggjort i særlige Bind af Videnskabelige Meddelel- ser, Bind, der vil fremkomme ved Siden af og alternerende med de aarlige, ordinære Bind. Naar det har været muligt at offentliggøre Ekspeditionens Re- sultater paa denne Maade, skyl- des det, at Regering og Rigs- dag hertil har bevilget 16,000 Kr. paa Finansloven, for hvilken Bevilling jeg herved paa Dr. Preface. The present volume 73. of Videnskabelige Meddelelser fra Dansk Naturhistorisk Forening i København exclusively contains papers totally or partly based on material collected during Th. Mortensens Pa'ertrcibEse pedition 1914—16 and for the main part belonging to the Zoological Museum of the Uni- versity of Copenhagen. The pap- ers which are published under the common title of: Papers from DÆTNÆMortenserss te ac pedition 1914—16 in future will appear in special volumes of Videnskabelige Meddelelser to- gether with and alternating with the ordinary, yearly volumes. The publishing of the results of the Expedition was made pos- sible by the granting of an amount of Kr. 16,000 by the Danish Government and Parlia- ment, for which I beg to ex- press my sincerest thanks, on behalf.of Dr. Mortensen. The papers contained in the present volume are the Nos- Mortensens Vegne udtaler min bedste Tak. Det foreliggende Bind inde- holder Papers Nr. III-—XII, idet Nr.I. Th. Mortensen: "(Observ- ations on protective adaptions and habits, mainly in marine animals" osENEIME IEEE MOR tensenee« KFStephnensen Oral producing parasitic Copepod, in- festing an Ophiurid" tidligere er publicerede i dette Tidsskrifts 69. Bind. Den paa fransk skrevne Af- handling er oversat af Frøken KlæstineSoetmanntder lige ledes har læst sproglig Korrek- tur paa de engelsk skrevne Afhandlinger. Redaktionen af Bindet er for den første Dels Vedkommende besørget af Dr. Th. Mortensen, for den sidste Dels af Undertegnede. VI København i III —XII, as No. I. Th. Mor- tensen: "Observations on pro- tective adaptions and habits, mainly in marine animals" and No. ILFTAMorten sense Stephensen: "On a gall-pro- ducing parasitic Copepod, infest- ing an Ophiurid" were already published in Vol. 69. of the pre- sent Journal. The paper written in French has been translated by Miss Kirstine Soetmann who has likewise, with a view to the lan- guage, read the proof-sheets of the papers written in English. The editorial management of the first part of the volume has been performed by Dr. Th. Morten- sen, "of" the last part byte Undersigned. Maj 1922. R. SPARCK. Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914—16. II. . Marine free-living Nematodes from the Auckland and Campbell Islands. By Hjalmar Ditlevsen. With Plates I—III. Dr. Th. Mortensen has brought home a considerable number of bottom-samples from the different stations of his Pacific Expe- dition 1914—16. Of these samples there was picked out, among other material, a considerable quantity of free-living Nematodes which Dr. Mortensen was kind enough to forward to me for the pur- pose of having them worked out. As our knowledge of free-living marine Nematodes is very small, especially of the exotic forms of this group, the material of these animals collected by Dr. Mor- tensen is of considerable interest. Though the sorting of the bottom-samples has not yet been finished, marine free-living Nematodes have been stated from the following localities; The Auckland- and Campbell Islands, New Zea- land, New South Wales, The Philippine Islands, Japan, Hawaii, Cali- fornia and some other, more Northern localities of the Pacific coast of North America, Panama and the West Indies. It is to be ex- pected that the study of this material -—— besides enriching science with a great number of unknown forms — will contrive to throw light upon the geographical distribution of this group of animals. In agreement with Dr. Mortensen it was decided to work out the material according to localities. The first contribution which is found on the following pages deals with the marine free-living Nematodes from the Auckland- and Campbell Islands. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. 1 2 The next paper will deal with the New Zealand-Nematodes; it has been found suitable to put off the zoogeographical remarks till the issuing of that paper. Molgolaimus n. g. Small Anguillulidæ of a rather clumsy shape. The front end is tapering evenly to the head which is rounded and separated from the body by an inconspicuous constriction. The cuticle seems to be smooth, but possibly it is exceedingly finely striated trans- versally, a feature which I have not been able to ascertain. No setæ have been observed, not even in the front end. No eyes or lateral organs. Buccal cavity entirely lacking. As far as can be observed, the æsophagus is short and thin almost throughout its whole length; its first two thirds åre, however, very indis- tinct; at its base it forms a conspicuous, globular bulb with a rather large cavity in its interior. It was not possible to ascertain whether another bulb was present in the middle of the æsophagus as might perhaps be expected. The nerve ring was not observed. Ventral gland seems to be lacking. The female organs are symme- trical, the ovaries reflexed. Vulva is situated somewhat cephalad to the middle. Spicules are exceedingly long and thin; they are fili- form and highly flexible. No accessory piece is seen. Supplement- ary organ is lacking. Two tiny preanal papillæ were observed. Molgolaimus tenuispiculum n. sp. Pl. I, fig. 13. Pl. II, fig. 11. PI. III, fig. 11. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Length: Female, 0,79 mm. Male, 0,75 mm. SS SEE yt == 7. Male er 235 NOE == ORE Four specimens were captured, three females and one male. The shape of the body is rather clumsy. In the first third the front-end tapers rather evenly; about at the level of the middle of the æsophagus it begins to taper more quickly towards the head which is separated from the body by an inconspicuous constriction. The tail is conical in its proximal half; its distal half forms a digitate prolongation (fig. 2). 3 The cuticle is smooth or possibly provided with exceedingly delicate . transverse striæ. Under high magnifying power (Apochr. 2 mm) it seemed to me as if such a striation was perceivable, but it is pos- sible that this was due to the pigment granules in the subcuticular layer. With certainty I was not able to settle this question. Setæ seem to be entirely lacking, not only on the body but even on the head. Nor have I been able to see any lips or papillæ. Eyes and lateral organs likewise seem to lack. There is no buc- cal cavity; the entrance to the mouth is only like a prick of a needle. Regarding this feature and the structure of the æso- phagus I consider it probable that the animal is feeding excusively upon liquids. The æsophagus is at its base provided with a conspicuous | | bulb of globular shape, the ! interior of which forms a rather spacious cavity. For the rest the æsophagus seems to be rather .thin, but it is very indistinctin Fi8. 1. FAE VOR EGILHES DIGTE the distal two thirds so that it: has been impossible to me to ascertain whether another bulb is found near the middle or not. No nerve ring was observed. Ventral gland seems to be lacking. The female organs are symmetrical and the ovar- ies reflexed. Only one shell-egg has been observed in each of the branches of the uterus. The vulva is found somewhat cephalad to the middle of the body. In a female the length of which makes 0,79 mm the vulva was situated 360 & from the front end. The Fig.2. Molgolai- — Spicules are exceedingly long and filiform; they are SSU SPICE EF ro hly flexible-as is seen insfig 1 UPEEÆherefis lum; tail of ; female. no accessory piece nor supplementary organ. The length 1? 4 of the spicules makes 163 uw. Cephalad to the anogenital aperture two tiny masculine papillæ are seen the most caudad of which is . situated 9 uw from the anus, the other one 12 w more cephalad. The hind-part of the body of the male is strongly curved; only the tail itself is almost straight, a feature not common among Ne- matodes. Oistolaimus n. g. Body of a rather short and clumsy shape. The cuticle is finely striated and set with scarce hairs, spread apparenatly irregularlv over the surface of the body. Head with one ring of fine hairs, the position of which is between the low lips which surround the mouth- opening. Lateral organ spiral-shaped and much like that known in the genus '”Desmodora; it is situated in the front end, just behind the lips. The buccal cavity is cup-shaped in its distal half; its proximal half, which is nearly cylindrical, is occupied by a short spear or arrow, the stem of which is slightly curved and which is provided with a barb on one side, much like that of a fish-hook. The arrow is no doubt protrusile, and strong muscles which evid- ently act as protractors are attached to its stem. The æsopha- gus is of equal width in its distal half, but its proximal part forms a large oval bulb, in the interior of which is found a cavity, but no valvular apparatus. Tail short and conical. The vulva is found behind the middle of the body. Å rudiment of the ovary is seen at some distance behind the vulva. It is to be supposed that the ovary is single and that the place of this and of the uterus is caudad to the vulva. Oistolaimus ferox n. sp. Pl. I, figs. 2, 10, 11. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Een SER OU EEN SES TS ARE ROER In the material from the North-arm of Carnley harbour was found a single female, not fully sexually developed. Though the specimen was in no good condition I resolved to deal with it on account of the interesting and easily recognizable construction of its buccal cavity, and because it represented a genus, hitherto not described. 5 The shape of the body is rather short and clumsy; it is of about equal width throughout its whole length, only gradually taper- ng near the extremities. The tail is conical and of medium length. In the preserved specimen the body is slightly curved and tail is bent inwards towards the ventral side of the abdomen. The cuticle is very finely striated, but it has not been possible to see whether rows of points are present or not. Fine and delicate hairs are spread, apparently irregularly, over the surface... Just below the cuticle is seen a layer of pigment consisting of minute deep- brown granules; this layer is not covering all the surface of the animal, but is interrupted here and there for a space; in the tip of the tail it is entirely lacking. The head is truncate and, as far as I have been able to ascertain, the entrance to the buc- cal cavity is surrounded by ,eight low lips in the intervals of which is seen a fine hair of Fig. 3. Oistolaimus almost the same delicacy and length as those JESS BE, spread over the body-surface. The lateral organ is found in the front- end, just behind the lips. It is spiral-shaped and much like the lateral organs known in the genus Desmodora; it is relatively small and consists of only one loop and a half; the spiral line of the outmost loop does not end freely but bends inwards to the fore- going loop, a feature known, besides in the species of Desmodora, in some Cyatholaimi too, viz. C. ocellatus de Man and C. microdon Ditl.; but the most characteristic properties of this organ in the species under consideration are the paucity of the loops and the smallness of the whole organ. The buccal cavity is of a rather peculiar shape. In its distal half it is cup-shaped, broad and rather shallow. Its proximal part is cylindrical and contains a short spear or arrow the stem of which is slightly curved. In the front end this spear is pointed and pro- vided with a sharp barb much like that of a fish-hook. To the proximal part of the arrow strong muscles are attached, pointing obliquely forwards and attached to the inside of the wall of the 6 buccal cavity; no doubt these muscles act as protruders to the arrow. Just in front of the arrow a ring-shaped chitinous thicken- ing is seen, serving — in my opinion — to steer the arrow when protruded. The arrow itself is solid and is by no means to be com: paåared with the spear known in other freeliving Nematodes viz. Dorylaimi or Tylenchi. The æsophagus is of equal width in its distal half; its proxi- mal part forms a large oval bulb in the interior of which a small cavity is seen. I am inclined to think that this bulb forms a suck- ing apparatus which may be able to bring the blood of the prey, wounded by the arrow, into the intestine of the Nematode. — The cells of the intestine are large and polygonal; they are filled with refringing granules. No ventral gland has been observed. The vulva is found some- what caudad to the middle of the body. The specimen being a young female not fully sexually ripe the genital gland is only found as a rudiment; it is situated just in the middle between the vulva and the anal opening and consists of a little, nearly egg-shaped syncytium with a few nuclei. It is to be supposed that the ovary is single and that the place of the female organ is caudad to the vulva in mature specimens, a fact not unknown in freeliving Ne- matodes. Halichoanolaimus de Man. Halichoanolaimus ovalis n. sp. Pl. I, fig. 4. Pl. IL, figs.'3, 7. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Be nothEEsEm me HS REDER 7 RD Only two specimens were secured, both of them females. The shape of the body is short and clumsy; it is of about equal width throughout its whole length. At the level of the base of the æso- phagus the width begins tapering evenly towards the level of the bottom of the buccal cavity whence it continues more rapidly. The front end is truncate as is usually the case in this genus. In the hind part of the animal the body keeps its width until somewhat cephalad to the anal aperture, from where it tapers quickly. The shape of the tail somewhat resembles that of H. robustus Bastian, Tl but the filiform part of the tail being rather long it still more recalls that of H. longicauda Ditl.; from this species it does how- ever differ in the feature, that the filiform part of the tail is bent inwards and forms a hook (fig. 4, Pl. I). As in other species of this genus the cuticle is striated and in its deeper layer set with minute points. In the front end of the ani- mal these points are larger and more prominent than in the other parts of the body; they are arranged in transverse rows, a feature which holds good in the greater part of the body; only in the hind-part the arrangement of the points is more irregular and the single rows more indistinct. Along the lateral fields the punctation is relatively coarse and grows finer dorsally and ventrally. No bristles have been observed on the head; a ring of exceed- ingly tiny and delicate papillæ seems to replace them, but the number and arrangement of these latter I have not been able to ascertain. The lateral organ is spiral-shaped, as usual in this genus; in the species under consideration it forms a rather dense spiral, con- sisting of about six loops which are cephalo-caudad compressed, so that the long axis of the spiral is situated vertically on the longitudinal axis of the body. The buccal cavity is of the well-known shape usual in this genus. It is divided in two parts, the foremost of which is more spacious and nearly funnel-shaped; it grows successively narrower towards the posterior part which is of about equal width until its base. The chitinous rods supporting it are rather thick and strongly chitinized. The æsophagus is of about equal width throughout its whole length. The nerve ring is indistinct but, as far as I have been able to ascertain, it is situated somewhat in front of the middle of the æsophagus. Regarding the roaming habit of the Hali- Choanolaimi it is of some interest that the entire digestive tube is coated with a deep brown pigment layer. The intestine is more strongly pigmented than the æsophagus, especially the antevaginal part of the intestine. As to the æsophagus this feature is seen påmlyem fre73;>PI: IL Excretorial pore was not observed, nor ventral gland; but in all probability this organ does not lack as it is present in related forms. The vulva is found somewhat in front of the middle of the 8 body. The female organs occupy a large space in the body cavity. Vaginal glands, containing a coarsely granulated protoplasm, are present. As the other species of this genus, the species under consider- ation is of a voracious habit. In the hindmost part of the intestine of one of my specimens is seen the chitinous skeleton of the buc- cal cavity of an Oncholaimus; the intestine of the other spec- imen includes the spicular apparatus of a Parasabatieria Mortenseni, a species described in this paper. Halichoanolaimus ovalis is-evi- dently closely related to H. robustus Bastian and to H. longicauda Ditlevsen; the shape of the tail and the structure of the buccal cavity are mainly the same in these forms. Aræolaimus de Man. Åræolaimus spectabilis n. sp. Pl Are SP IEA gs, 30) Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Benstbesitekm mo == 1400 == 8 SYS == R20: Only one specimen was at my disposal, a female the length of which makes 1,6 mm. It seems to be rather closely related to the A. microphthalmus, described by de Man in 1893. Nevertheless I do not venture to refer it to this species, firstly because the tail of the species under consideration is considerably shorter than that of the species of de Man, and secondly on account of differences in the structure of the æsophagus. My species possesses just the »Singulier élargissement elliptique" which de Man found in his A. bioculatus from the Mediterranean but which in A. microphthal- mus ,fait complétement défaut" (de Man l. c. p. 7). On the other hand it is not possible to refer the Auckland-species to de Man's A. bioculatus, the lateral organs being entirely different in structure in the two species. Possibly it will prove suitable to separate from the genus Aræolaimus the two Mediterranean species of de Man on account of the divergent shape of their lateral organs. In these two species the lateral organ is circular, while in A. biocula- tus and in A. spectabilis it is loop-shaped. In his paper, dealing with the Nematodes from "the Barentssea, Steiner called at- tention to the lateral organs of this genus in as much as he 9 hesitated in referring a species A. Cobbii to it because of the lateral organ not being spirated as in A. elegans. I shall remark — here that, if all the species hitherto described as Aræolami really belong to this genus, we shall have the phenomenon of a genus in which four — at least three — different types of lateral or- gans occur. Even if we do not count the 4. Cobbii Steiner we shall have A. elegans with spiral- shaped lateral organ, Å. bioculata and A. mediterranea with cir- cular lateral organ and Å. micr- ophthalmus and A. spectabilis with loop-shaped lateral organ. Fig. 4. ÅAræolaimus spectabilis ; Without for the present entering SS ged on a discussion of the relationship of these forms I shall how- ever only here call attention to the strange feature that an organ, having, as far as I am aware, hitherto generally been considered as of generic value among Nematodes, exhibits such an inconstancy in a single genus. In the species under consideration the shape is much like that of A. elegans; the body is rather slender and attains its greatest width in the neighbourhood of the vulva, where it is somewhat expanded by the reproductive organs. In the front end it begins to taper at the level of the base of the æsophagus; then it tapers evenly to about at the level of the excretory pore where it begins tapering more quickly. In the region of the ventral gland and at the level of the ampulla for the excretory duct the body is some- what expanded (fig. 5). The cuticle is smooth. The irregularly scattered setæ, often seen in this genus are very scanty in the species from the Auckland Isl. and mainly restricted to the front end. On the head four setæ are seen, arranged in one ring. More caudad, at the level of the lateral organ, two longer bristles are seen and behind them two more, subventrally situated. The eyes are of about the same shape as in 4. microphthalmus de Man; their place is 40 w caudad to the front. The lateral organ is, as above mentioned, lo0p-shaped 10 and much like that described by de Man in his 4. microphthalmus. It is situated about 5 w behind the front. ; The buccal cavity is very narrow, almost tubular. The æso- phagus, the length of which makes 200 4, has immediately caudad to the eyes a bulb-like dilatation recalling the wellknown bulb in the middle of the æsophagus in the Rhabditidæ. It is almost ovoid in shape and includes a cavity. The nerve ring is very distinct and situated 120 u from the front end. At its base the æsophagus narrows strongly, and its proximal end forms a blunt cone pro- jecting somewhat into the lumen of the intestine. This is spacious, and its cells are filled with strongly refringing granules. The ventral gland is in the Auckland species very large and occupies a considerable space in the body cavity; it forces aside the intestine and compresses it strongly. In its interior a large nucleus with a little refringing nucleolus is seen. The excretory duct opens 24 w from the front end by a fine tube issuing from a rather large, pear-shaped ampulla. The vulva is situated somewhat cephalad to the middle of the body. The ovaries are symmetrical and reflexed. Parasabatieria de Man. Parasabatieria Mortenseni n. sp. Pl zad Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Length: Female 2 mm. Male 1,9 mm. Female lor RAS ENES RO RS REG Malet rs= AG 5 RE NOT 4] SEEr A considerable material of this species is at my disposal, in all 16 males and 39 females. The body is rather slender and of about the same width through- out the. greater part of its length. The head is — as is the case too in the genus Sabatieria — separated from the body by a con- spicuous constriction. In both sexes the tail is rather short; it tapers evenly from the anal opening and ends in a little dilatation on the tip of which the duct of the caudal glands opens. In the region of the genital organs the body of the female is often con- siderably expanded by these; also the ventral gland, which is of Hal mM] S: Parasabatieria Mortenseni. Fig. 5. Ventral gland. Fig. 6. Tail of female. Fig. 7. Fe- male organs. Fig. 8. Hindpart of the body of the male. Fig. 9. Spicular apparatus. 12 considerable size, is able to expand the body locally; this holds good for both.sexes. Probably the cuticle is most finely striated, but it has proved impossible to ascertain this, even with immersion lens; as, however, the closely related forms usually have a striated cu- ticle, it is reasonable to presume that this is also -the case in this species. The head is provided with a single ring of rather long brist- les sublaterally arranged, four in all; they are inserted at the level of the front-edge of the large lateral organ just as in the very closely related European species P. vulgaris, described by de Man in 1907. On the body I have vainly searched for spread hairs. In the male are seen three rather stout setæ on the tip of the tail and one caudad to the ano-genital aperture (Fig. 8). The lateral organ is spirated; it is of different size in the male and the female, a feature evidently not uncommon among freeliving Nematodss. While in the male the diameter of the spiral makes c. 10 w, it only measures 4—5 w in the females. Moreover it'is very indis- tinct in the females and often very difficult to observe. For the same reason my measurements of this organ do not claim to be fully correct. The buccal cavity is very small and cup-shaped as in the other species of this genus; it seems to be devoid of a tooth. The æso- phagus is of equal width in its distal part; caudad to the nerve ring it increases slightly, and at its base an inconspicuous dilata- tion is seen. The nerve ring is situated somewhat behind the middle of the æsophagus, and a short distance caudad to the nerve ring the excretory tube is opening; it is issuing from a rather large ampulla. The ventral gland is situated behind the æsophagus and is pear-shaped. The duct is very short, and the ampulla not much smaller than the gland itself (fig. 5). The caudal glands are pre- sumably cephalad to the anal opening as in some other Nematode genera e. g. Symplocostoma; in some of the specimens I have in the body cavity observed three globular cells (?) which I consider to De the above named glands. The vulva is situated in about the middle of the body; it is rather inconspicuous and often difficult to see; it is as a rule to be found by means of the two coarsely granulated vaginal glands which are easily perceived. The ovaries are symmetrical, but their 13 ends do not seem to be reflexed, a feature stated for related forms by de Man and Steiner. The spicular apparatus is much like that of P. vulgaris, espec- ially the spicules themselves; but there is a decided difference between the accessory pieces in the two forms. The accessory piece in P. vulgaris is almost conical and tapers rather evenly towards the tip, in P. Mortenseni it is rod-shaped and somewhat curved in its distal end; in this species a peculiar loop is further- more seen in its proximal end, formed by a projecting chitinous list which is entirely lacking in P. vulgaris. The preanal papillæ, the number of which is six in this species, are arranged in two groups, one consisting of two, the other of four papillæ. Be- tween the two groups there is a distance of c. 56 u. The two papillæ in the hindmost group are separated 24 u from one an- other, and the most caudad of them is 24 u from the anogenital aperture. The four papillæ in the second group are arranged more densely, only being separated 10—12 w from one another. As remarked above it is beyond doubt that the species in con- sideration is closely related to the P. vulgaris de Man from Pen- zance in England, but several facts tend to make me at any rate provisionally prefer to maintain the Auckland form as specifically different from the English species. Firstly the difference in size, the English species attaining about one third more in length. Secondly the above named differences in the structure of the accessory piece, and finally the differences concerning the masculine papillæ; de Man does not name the number of these in P. vulgaris but he remarks that ,les papilles préanales semblent étre situées å des distances å peu prés égales", a feature that does not at all hold good for the Auckland species. Sabatieria de Rouville. Sabatieria tenuispiculum n. sp. Pl. II, figs. 6, 8. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Length: Female 1,;, mm. Male 1,6 mm. Kemale”c == 44, (f == 10: Male: or=SPÅ ==) »A || BØ BØ FR3SER TONE 8,7. nn 14 The species seems to be rather closely related to S. tenuicau- data Bastian, but it diverges so much in some respects that I do not venture to refer it to this species. First it is considerably smaller, the average size being about half that of Bastian's spec- ies; secondly the æsophagus is somewhat longer and the tail considerably longer in proportion to the body-length than is the case n S$. tenuicaudata. Also the supply of setæ in the front end is rather different in the two species. The shape of the body is slender and highly resembles that of Bastian's species. It is of about equal width during the greater vart of its length. In the foremost half of the body it is taper- ing slowly towards the front end. In the hindmost half it is taper- ing in the same way unto the anal aperture. The tail is conical in its proximal half, then it tapers quickly, and the distal half is thin and of equal width until the tip, where it is somewhat ex- panded. The shape of the tail is much like that of S. tenuicaudata, but in proportion to the body-length the tail of the Auckland-species is considerably longer. The cuticle is transversely striated and set with points. As de Man states, these points are lacking on the head and irregularly spread behind the lateral organ; for the rest they are arranged more or less regularly in transverse striæ, except in the anal region where their arrangement also seems to be quite irregular. On the head is situated a crown of long and stout setæ, each accompanied by a somewhat smaller one, inserted immediately be- hind the large one. Besides these, long, fine hairs are seen spread over the surface of the body, especially in its foremost part. The lateral organ is spirated and, as in the foregoing species, it is larger in the male than in the female. The buccal cavity is cup-shaped and much like that of P. tenuicaudata. The æsophagus is somewhat swollen in its posterior end, but for the rest of about equal width. The nerve ring is rather indistinct; it is situated somewhat behind the middle, and, imme- diately behind this, the tube of the excretory gland opens. As to the ventral gland I shall only remark, that the duet is short just as in the preceding species, and the ampulla rather large. I am not able to state with certainty anything about the l'5 caudal glands, but I suppose that they are situated a considerable distance cephalad to the anal aperture, and that they open by means" of long""duects at: the tip of the tail as”is "the case in some other genera. The female organs are symmetrical, the ovaries are not re- flexed; I think that this last-named feature will prove to hold good for the greater part of the species belonging to the two nearly Fig. 10. Sabatieria tenuispiculum. related genera Sabatieria and Parasabatieria. For S. prædatrix de Man states the same; he writes Il. c. 1907 p. 65, about the said species: ,,Les tubes génitaux sont symétriques, non repliés", And Steiner communicates for his S. longiseta 1. c. 1906, p. 595: ,,So0 viel ich unterscheiden konnte, sind die Ovarien einfach ausgestreckt und nicht zurickgeschlagen". The vulva is situated somewhat be- hind the middle in the species under consideration. It seems as if the usual place of the vulva in Sabatieria and Parasabatieria is somewhat in front of the middle. In S. prædatrix it is ,située juste au milieu du corps" as states de Man, and in S$. tenuispiculum we have a species in which it is situated behind the middle. In this species the part of the body in front of the vulva compared to 16 the part behind the vulva is as 6 to 5. A strongly granulated gland is' situated in front of and a similar one behind the vulva. The spicules are long and slender and rather strongly curved (fig. 10). The length of the spicule from its proximal end to the distal tip, measured in a straight line, makes 112 m. As far as I have been able to ascertain there are two accessory pieces, one of which is embracing the distal part of the spicule and forming a slide for it. The length of this piece is 27 u. The other piece is small and situated immediately caudad to the ano-genital aperture. . Spilophora Bastian. Spilophora amokuræ n sp. « Pl. I, fig. 6, Pl. I, figs. 4, 5. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Length: Female 2 mm. Male I5 mm. Female er == == ROR Male: OR TED RR SS Some specimens — males as well as females — are present. As far as I can see, they cannot be referred to any known species of the genus Spilophora. The shape of the body is — especially in the female — rather thick in the middle and tapers towards both ends. Cephalad to the vulva it tapers rather quickly until some distance behind the base of the æsophagus; from here it only tapers inconspicuously till the front end: The cuticle is thick and coarsely striated; it is set with points or oval figures, arranged transversely in striæ. The thick cuticle behaves rather particularly in the front end, where it ends abruptly at the middle of the head; the striæ and the points cease at the level of the base of the buccal cavity (PI. II, fig. 4). More caudad the cuticular points become more lengthened and at the same time more densely situated than in the front end; in the middle of the body they seem to suggest longitudinal striæ, interrupted by the transverse strræ. The entrance to the buccal cavity is surrounded by a ring of minute papillæ, and a ring of fine setæ are situated about in the middle of the head, just where the thick cuticle is ending. The buccal cavity is rather long and narrow, and the dorsal tooth prominent and acute. 17 The æsophagus is rather thin and of about equal width throughout the greater part of its length. its base it forms an oval, muscular bulb. At No valvular apparatus is found in this bulb, as the textfigure 11 seemingly suggests. The nerve ring is situated somewhat cephalad to the middle of the == SES UN 777 Fig. 11. Spilophora amokuræ. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. æsophagus; it is rather indistinct and is not seen in the figure. The vulva is found somewhat in front of the middle of the body. As far as I have been able to ascertain, some minute vaginal glands are present. The ovar- lies are symmetrical and reflexed. The spicules are curved and rather thick in their proximal end, where they are pro- vided with a little knob. They are tapering rath- er quickly towards the middle, and their distal half is rather thin (PI. FH) CCESS ORY pieces present, the num- ber forkvhichilenave not been able to ascer- tain. Their distal part is forming a sheath; ventrally two apophyses with truncate ends are seen. Dorsally two others with acute tip and rath- er long. There are no preanal papillæ. no 18 Desmodora de Man. Desmodora aucklandiæ n. sp. PL IL figs” 8; 9 Locality: Auckland Island. North-arm of Carnley harbour. Clay. Benstheiles km mv SS] BED NER SPA -RIS: Of this species only three females were obtained, none of which seem to be fully sexually developed. It appears to be a rather small form, almost of the size of Desmodora scaldensis de Man to which it is probably closely related, though it differs from this species in some important respects. Its shape is rather slender; the body is somewhat expanded in the æso- phageal region, behind which it tapers. In the ovarial region it is rather considerably expan- ded so that it recalls the Chætosomes, a like- ness which is made the more conspicuous through the habit of these animals to keep their bodies more or less bent. Behind the ovarial region the body tapers again. The tail is some- what differing in shape from that of Desmo- dora scaldensis; in this latter it tapers rather evenly from the anal aperture to the tip, in D. aucklandiæ it tapers evenly to about three fourth of its length from the anus, then it be- gins to taper more quickly unto the tip. The cuticle is coarsely annulated and the annulation is the most pronounced in the foremost part of the body, the intervals between the striæ being larger here. The head is provided with a ring of scarcely perceptible pa- pillæ and with two rings of bristles, one of which is found in front of the papillæ. The number of the bristles in this ring is, as far as I have been able to ascertain, only four, situated sub- laterally, and the number of the papillæ is presumably six; of these latter two are situated laterally and the others subventrally and subdorsally. The hindmost ring also consists of four bristles and is found near the hind-edge of the head. Other bristles are found on the neck somewhat behind the head (fig. 12), but for the rest the body seems to be devoid of hairs. The lateral organ is spirated, rather small and of a shape somewhat different from that of D. scaldensis; the outmost loop Tor CSE | Mt | ll : [ dltt == Fig. 12. Desmodora aucklandiæ ; head. 19 does not end. free, but bends inwards and touches the next loop (fe 12). The buccal cavity is rather narrow and the dorsal tooth is of a somewhat different shape from that of D. scaldensis; it is rather longer, more acute and prominent. The æsophagus is rather nar- row in its foremost part, at its base it forms a distinct bulbus, cephalad to which is seen the rather indistinct nerve ring. The vulva is situated at about the middle of the body. The ovaries are symmetrical and reflexed. Oncholaimus Bastian. Oncholaimus carnleyensis n. sp. Pl. I, figs. 3, 7. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Bens 255 mr me == 163552" == 6 ry == 10. Only a single female was found in the material. The shape is slender, almost filiform; it resembles somewhat that of O. glaber, described by de Man in 1889, but it is more slender, and a closer examination proves that the likeness is more superficial, and that the two forms are rather different in several important re- spects. While in O. glaber & makes 40—45, it makes 63,5 in the Auckland species. The front end is in shape a little different from O. glaber; in this latter the head is nearly truncate and the mouth is surrounded by six lips each of which bears a minute papilla. In O. carnleyensis the head is rounded and there is no trace of lips. The cuticle is smooth, as usually in this genus. Bristles seem to lack entirely even on the head, and in this feature the two forms well agree. The cephalic papillæ, mentioned by the above named author in O. glaber, I have not been able to observe in the Auckland form, not even with Apochr. 2 mm; notwithstanding this, it is possible that exceed- ingly small papillæ may be present. The lateral organ is not very distinct, but it seems to be of about the same size and shape as in O. glaber. Fig. 13. Oncho- laimus carnley- ensis; tail of female. 22 20 The buccal cavity is relatively long and narrow. The teeth are long and pointed; the subventrally situated tooth on the right side is the largest. The æsophagus is of about the same width through- out its length; only in its hindmost part it increases somewhat towards its base. The nerve ring is found in the middle of the æsophagus and is very distinct; immediately behind it the excret- ory pore is found. In the foremost part of the æsophagus, a short distance behind the buccal cavity, is found a valvular apparatus described by de Man in all the species belonging to the sub- genus Viscoria. Whether it is of quite the same structure as in O. glaber or differing in some respects, I am not able to state. The vulva is found somewhat in front of the middle; the ante- vaginal part of the body is in proportion to the postvaginal part as 14 to 17. The female organs are symmetrical and the ovaries are reflexed. ? Oncholaimus viridis Bastian. Pl. I, figs. 1, 5. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. FensthEem esse m mo == 6 SS FEE SO Two female specimens are present. The shape is slender and filiform; the body is in preserved specimens spirally involute. It is of about the same width throughout its whole length; at about the level of the base of the buccal cavity it tapers abruptly to wards the front. The tail is rather short and conical. The cuticle is smooth, and bristles are only seen in the fore- most part of the- animal. On the head is found a crown of six rather stout setæ, arranged in the usual manner. More caudad two, submedially situated bristles are seen; I suppose there are four in all, but I have not been able to ascertain this. Besides the here mentioned bristles, I have mot observed any such scattered over the anterior part of the body as Bastian states in O. viridis. The buccal cavity is rather spacious and its walls are strongly chitinized. The teeth are rather broad at their base; the left sub- ventral tooth is the largest one. The æsophagus is rather long and of about equal width throughout its whole length. Toward its base it increases somewhat in its proximal half. The nerve ring is found immediately in front of the middle. 21 The excretory duct opens somewhat cephalad to the base of the buccal cavity, 30 w from the front end. There is a pear-shaped ampulla, the greater part of which is protoplasmatic. The chitinous excretory tube is rather long. The ven- tral gland is found a considerable dis- tance caudad to the base of the æso- phagus; in the larger of the two specimens, the length of which makes 3,9 mm, it is situated c. 170 u caudad to it. The vulva is situated 2,8 mm from the front end, that is to say a consider- able distance caudad to the middle of the body. The female organ is asymme- trical and found in the body-cavity ce- phalad to the vulva. In the uterus four shell-eggs are seen. The distal part of the ovary is reflexed. It is with some hesitation that I refer this species to the O. viridis of Bastian. With the insufficient material at my dis- posal and considering the somewhat compendious description of Bastian, I am not able to settle the question with certainty. Fig, 14. Oncholaimus viridis? tail of female. Thoracostoma Marion. Excepting some questionable forms, the species belonging to this genus are well characterized and form a very natural group. Nevertheless it is possible among the hitherto described species to pøint out some species which are more closely related to one another than to the other species of the genus. I shall not enter more thoroughly on this question here, but only point at the two species described by de Man in the results of the Belgica-Ex- pedition, T. setosum v. Linst. and T. antarcticum v. Linst. These two forms are mutually closely related, and much closer related to each other than f. inst. to the forms from the Mediterranean de- seribed by Tiirck and by Marion. Perhaps it would prove to be justifiable to form a special group, possibly a subgenus for these two species, and to this group the European species T. figuratum Bastian, described by de Man, would also have to be referred. 22 In the material from the Auckland- and Campbell Islands are found three new species, all seeming to belong to the T. figuratum- group. It is rather interesting that five species, known from the Southern hemisphere thus are all closely related.!) Thoracostoma Campbelli n. sp. Pl. III, figs. 1, 2, 5. Locality: Campbell! Island. Perseverance harbour. The coast at ebb-tide; under stones. Length: Female 16,5 mm. Male 15,2 mm. Female == TOME ER O=O SE Male ERE 16 NER GS Ey ARENSE The shape of the body is slender, almost filiform. In the fore- most end 'it tapers from about at the level of the base of the æso- phagus. In the hind-part the body is keeping its width unto the anal region. The tail is very short and rounded. A characteristic feature for this species is that a rather considerable constriction is found in the front end about at the level of the lateral organ, which recalls the well known constriction in the genus Sabatieria. The cuticle is smooth and relatively thick. On the head — in front of the constriction — a ring of ten short, conical setæ is seen. It seems as if these ten bristles are found in most of the known species of this genus, and arranged in the same way. On each side a single bristle is found laterally situated, and the other eight are arranged in four groups of two bristles each. The two of these groups are si-: tuated subventrally, the other two subdorsally. In front of.the setæ is seen a ring of four rather large papillæ, sublaterally situated. The cephalic mail is of the usual shape. In each of the six lobes there are, as a rule, two locules to be seen, but occasionally there are found three of them. In fig. 2, Pl. III is seen Fig. 15. Thoracostoma that the lobe dorsally to the lateral organ has CADID DEDE fail OL Ferneler ") "Also the T. polare, described by Cobb from the Shackleton Expedition is to be referred to the T. figuratum-group. 23 three locules, in another specimen it is the lobe, situated ventrally to the lateral organ, that has three locules; there seems to be no fixed rule for that. The species is easily recognizable on the band of minute, polygonal chitinous granules which is found immediately behind the cephalic mail. The species under consideration has this feature in common with the T. figuratum, but from this form it is distinguished by the fact that it has the above named cephalic con- striction which lacks entirely in T7. figuratum. In the æsophageal region the cuticle is set with numerous papilli- form setæ, arranged in longitudinal rows. The lateral row only con- sists of a few setæ which are not so regularly arranged as those in the subdorsal and subventral rows. The two eyes each form a cyathiform pigment spot in which a lens has had its place. Ås there is no lens to be seen now it is to be supposed that it has been diluted by the preservation fluid or has disappeared in some other way. At any rate it is not un- common that preserved specimens of freeliving Nematodes prove to be deprived of their eye-lenses. The distance from the front end to the eyes is in a female of this species measuring 16,5 mm c. 128 u, and in a male, the length of which makes 15,2 mm, c. 120 4. The lateral organ which is as usual situated immediately caudad to the single lateral cephalic bristle, is pear-shaped and measures in longitudinal diameter c. 9 u. The lateral fields are in this species, as in most species of this genus, characterized by the large glan- dular cells, already observed and described by several investigators. In the species under consideration the lateral fields are, in some specimens, rather strongly pigmented with granules of a deep, brown colour; this pigment can locally be so dense that it hides the organs below and impedes the investigation. The æsophagus is rather long as in related species. It has its broadest width at the base and tapers evenly towards the front. The nerve ring is rather distinct; it is situated at the limit of about the first third of the æsophagus. The vulva is situated a considerable distance caudad to the middle. In a female, the length of which makes 13,8 mm, its place is 10,6 mm from the front end. It forms a large transverse slit. In some of the female species the surroundings of the vulva are covered with a layer of a granulated mass, probably the rests of 24 an adhesive fluid which during the copulation serves for fixing the male bursal region to the body of the female. The feature would thus — according to my opinion — be analogous to what is known in certain insects as copulation-markings, vViz. the Dytisci. The female organs are symmetrical and the ovaries are reflexed. Only two eggs are found in each uterus-branch of the females at my disposal. The hindpart of the male is bent inwards in this and related forms. In the mid-line, ventrally, a papilla is situated with the opening for the gland which Jågerskidld has named ,accessorische Driise" and which, according to the same author, serves as an or- gan of fixation during the copulation. I think that this organ, in spite of its somewhat dif- ferent structure, is to be considered as homolog- ous to what is commonly called the supplement- ul ary organ in the Enoploids and other genera SV of freeliving Nematodes. Besides the supple- mentary organ a subventral row of large mam- SY ma-shaped papillæ is found in this species on +45 each side, each row counting five papillæ. se ri Snare These "bursal papillæ" are found in most of APPAFALUs: the Thoracostomes belonging to this group; they are found in T. papillosum also described in this paper, and de Man states their presence in T. setosum as well as in T. antarcticum. The spicules are rather short and thick, and on their ventral edge a rather thin crest is seen. They are provided with a thickening-list in the middle. From the proximal end to the distal tip is a length of 200 u. A rather large accessory piece embraces their distal ends and is provided with a backwards point- ing, somewhat curved apophyse. Thoracostoma papillosum n. sp. Pl. I. fig. 12. Pl. II, figs. 9, 12, Pl. III, figs. 6, 8, 10. Locality: Campbell Island. Perseverance harbour. The coast at ebb-tide; under stones. Length: Female 21,8 mm. Male 18,7 mm. 25 Eemale:-g =455%"f7==- 87.7: 1,130. Male me rr 6350 == 7 sy == AES: This is the largest of the Thoracostomes from the Auckland and Campbell Islands. But though the female attains the consider- able length of more than two centimeters it does not come up with other species from the Southern Hemisphere; thus T. setosum, de- scribed by de Man from the Belgica-Expedition has a length of almost three centimeters. The shape of the species under consideration is much like that of the above described species; the body is, however, not quite so slender. In the front end the body is tapering somewhat more strongly; the head is truncate and no constriction is found. The cephalic setæ are short and conical and are arranged in the usual way. In front of the bristles, near the front end of the head, there is a ring consisting of six papillæ two of which are placed later- ally, the other four respectively subdorsally and subventrally. They are very small and semiglobular in shape. Whether the correspond- ing nerve is surrounded by a chitinous sheath, as presumed by de Man in T. setosum, I have not been able to ascertain. Perhaps I ought to add that concerning this feature de Man is not quite convinced; he writes: ,le filet nerveux | x - 4 > s | | de chaque papille est entouré par un petit tube chi- | j ll tineux, å ce qu'il m'a semblé." edb SN The cephalic mail resembles somewhat that de- scribed by de Man in T. antarcticum, but it is not |" rt possible to confound the two forms, on account of | | the peculiar sexual armature found in the male of the Auckland species. The posterior edge of each lobe is rounded and has a feeble incision in the | Se | middle, but small anomalies are however common ; DEERE lobes with two incisions are rather often seen. Also N !L/l lobes without any incision are found. In each lobe NED, two, nearly reniform, locules are found. I ; ; ; Fig. 17. Thoraco- n the -æsophageal region are found longitudinal 540ma papillosum: rows of dense, conical setæ, more or less regularly !'e7 of female. arranged. These setæ are shorter than those on the head and are perhaps, as de Man remarks concerning related forms, more cor- rectly to be named papillæ. The eyes are large and form — as 26 in the preceding species of this genus — cyathiform heeps of pigment and seem to have contained a lens. They are situated 160 w behind the front end, measured on, a female of 21,8 mm. In a male of 18,7 mm the same distance makes 152 u. The lateral organs are perhaps somewhat more length- ened than in T. campbelli. The longitudinal axis makes c. 12 wu,: the transverse axis makes c 7 u. The æsophagus is rather long; it is of about equal width in its foremost half whereafter it increases evenly towards its base. The nerve ring, which is very dis- tinct, is situated somewhat more cephalad than In the T. campbelli, at the level of about the first fourth of the length of the æsophagus. The vulva is situated a considerable distance caudad. to the middle of the body. In a female, the length of which makes 21,8 mm, the place of the vulva is 14,3, mm behind the front end. The dilatator muscles are highly developed and rather large, piriform glands, consisting of a single cell each, open into the vulva. Å feat- ure characteristic of this species is the large number of eggs, seen in the uterus. In one of the largest females I count no less than 43 shell-eggs, a fertility very seldom seen in freeliving Nematodes. The hind-part of the body of the male is incurved, as usual in this genus. In front of the ano-genital aperture the papilliform sup- plementary organ is seen. The structure of this is seen in fig. 8, PI. III. There is a chitinized opening for the glandular secretion. I have not succeeded in observing the gland itself, but according to Jåger- skidld, it is lying very deep in the tissue, only perceivable on sections. The distance of this papilla from the ano-genital opening is c. 112 u. There are only two bursal papillæ on each side in this species. They are situated a considerable distance cephalad to the supplementary organ; the hindmost one thus is found c. 224 mw in front of the ano-genital aperture, and the distance between the two papillæ makes c. 160 u. Some distance cephalad to these papillæ a square part of the ventral side of the cuticle is found covered with very dense papillæ the shape of which is conical and with Fig. 18. Thoracostoma papil- losum ; male papillæ. me emne 2 rounded or acute tips. Under low power it looks as if this piece of the cuticle were covered with hairs and quite shaggy (fig. 6, Pl. II) but seen under high power it proves to be covered with papillæ of a rather different shape, wherefore I find it perhaps misleading to call them hairs. Some of these are rounded, nearly globular, others more lengthened, almost ovoid, some have an acute tip and the rest are more or less conical, lengthened and hair-like. They are most densely crowded in the ventral midline, where their shape is also most hair-like. Their iength is varying considerably; the longest at- tain 12—15 wu. In my opinion there can be no doubt that this feature is inkconneetion with the sexual une 5549 Thkoracostoma papillosum: ons is only seen in the” males spicular apparatus. and is quite unique among freeliving Nematodes. It lends a very curious aspect to the body-part in question, which looks as if it were covered with a soft fur. The spicules are seen in fig. 19. They are in shape somewhat differing from those of 7. campbelli, and the apophyse of the accessory piece is much larger than in this species. Thoracostoma aucklandiæ n. sp. Pl. II, fig. 10. Pl. III, figs. 4, 7. Locality: Auckland Islands. North-arm of Carnley harbour. Clay. Length: Female 12,3. Male 8,5 mm. Bemaleer == 64. 90 6-8. y <=, 110: Maler 605) 4 6; y == 87. While both of the above described species of Thoracostomes were captured in the Campbell Islands, this originates from the Auckland Islands. As to the shape of the body this form is rather slender, though not so slender as T. campbelli. In the front end it is tapering rather evenly towards the front, and the head is truncate as in T. 28 papillosum. The cephalic setæ are arranged in the 'manner wellknown in this genus, one laterally, two subventrally, and two subdorsally on each side. I am not able to state with cert- ainty whether papillæ are present or not; at any rate they must be exceedingly small; even with immersion lens I am not quite sure that I have perceived them. But in analogy with related species there ought to be a ring in front of the cephalic setæ. The cephalic mail is easily recognizable, from the fact that no locules are found in the lobes. The inter- lobular spaces are of a rather characteristic form. While in the Thoracostomes these spaces are commonly more or less circular, in the species under consideration they are oblongly ovoid, and each space is provided with a back- wards directed off-shoot in the lobe on each side. The Fig. 20. Thoracostoma lateral aucklandiæ ; tail of female. organ is ; almost pear-shaped and rela- tively of about the same size as in the foregoing species. The "eyes "are klarsekandkol the. same cyathiform shape as described above. Caudad to the cephalic mail small, papil- liform setæ arranged in longi- tudinal rows are situated. Ås stated by de Man these lon- gitudinal rows are mainly si- tuated subventrally and sub- dorsally; only a few bristles are seen caudad to the lateral organ. These rows are only found in the æsophageal region. Fig. 21, Thoracostoma aucklandiæ : v 5 spicular apparatus. The female pore IS situated 29 — as in all here described Thoracostomes — a considerable dis- tance behind the middle of the body. In a female of a length of 12,3 mm its place is 8,5 mm caudad to the front end. Vaginal glands are rather large. This species does not seem to be so pro- lific as the above described species, only six shell-eggs being found in one female. The egg is here considerably larger than in T. papillosum. The hind-part of the body of the male is bent in- ward just as in the two species described above. The supplement- ary organ is situated about 65 w cephalad to the genital aperture. Subventrally on each side a longitudinal fold is found. On each of these ,,bursal foldsf — as I will name them — a row of strong setæ is situated (Pl. II, fig. 10). These ,,bursal setæf are conical and very acute and found in a number of 15—16 on each side. The bursal folds which reach from immediately cephalad to the ano- genital aperture have a length of about 320 u. Cephalad to these folds two bursal papillæ are seen on each side. The spicules are much like those of the other species described in this paper. They are slightly curved, of considerable width and have thickening-lists in the middle. The accessory piece is V-shaped; seen in profile there are two apophyses, one pointing forwards and the other pointing backwards; close by the distal tip is seen an outgrowth of nearly globular shape with its surface rather coarsely Tifled. (fig. 21). Thoracostoma elegans n. sp. AÅ quite young specimen of a Thoracostoma, originating from the Campbell Island, has proved to be specifically identic with a species of which a rather great material has been taken by the investigation steamer ,Thorf in the Skagerrack. This species will be described together with the material of the Ingolf Expedition under the name of T. elegans n. sp. Besides the species dealt with on the foregoing pages there were present in the material from the Auckland Islands some spec- imens, not suitable for a closer investigation; they proved to belong to the following genera: Cyatholaimus, Enoplolaimus and Linhomoeus. 30 Bibliography.) Bastian, H. C. 1865. Monograph on the Anguillulidæ or free Nematoids Marine, Land and Freshwater. Trans. Linn. Soc. London XSXVE Bitschli, O. 1874. Zur Kenntnis der freilebenden Nematoden, insbesondere der des Kieler Hafens. Abh. Senckenb. naturf. Ges. Frankfurt a. M. Vol. 9. Ditlevsen, Hj. 1919. Marine free-living Nematodes from Danish waters. Vidensk. Medd. Dansk naturh. Foren. Bd. 70. Jågerskidld, L. A. 1901. Weitere Beitråge zur Kenntnis der Nematoiden, Svenska Vetensk. Akad. Handl. Vol. 35. de Man, J. G. 1876. Contribution å la connaissance des Nématoides marins du Golfe de Naples. Tijdschr. Nederl. Dierk. Vereen. Deel III. = 1888. Sur quelques Nématodes libres de la Mer du Nord nou- veaux ou peu counus. Mém. Soc. zool. France. Vol. I. — 1889. Espéces et genres nouveaux de Nématodes libres de la Mer du Nord et de la Manche. ibid. Vol. II. == 1890. Quatriéme note sur les Nématodes libres de la Mer du Nord et de la Manche. ibid. Vol. III. — 1893. Cinquiéme note sur les Nématodes libres de la Mer du Nord et de la Manche. ibid. Vol. VI. = 1904. Résultats du Voyage du S. Y. Belgica. Exp. Antarct. Belge. Zoologie. Nématodes libres. Anvers. — 1907. Sur quelques espéces nouvelles ou peu connues de Né- matodes libres habitant les cåtes de la Zélande. Mém. Soc. Zool. France RVol Se Marion, A.F. 1870. Recherches zoologiques et anatomiques sur les Néma- toides libres. Ann. Sc. nat. (5) Zool. Vol. XIII. — 1870. Additions aux recherches sur les Nématoides libres. ibid. Vol. XIV. Southern, R. 1914. Clare Island Survey. Part. 54. Nemathelmia, Kinorhyn- cha and Chætognatha. London. Steiner, G. 1916. Freilebende Nematoden aus der Barentsee. Zool. Jahrb. Abt. Syst. Bd. 39. Tirk. 1904. Uber einige im Golf von Neapel freilebende Nematoden. Mitt. Zool. St. Neapel. Vol. 16. ”) Only when this manuscript had gone to press I received from Dr. N. A. Cobb his paper: ,,Antartic marine free-living Nematødes of the Shackle- ton Expedition, Baltimore 1914. 31 Explanation of plates. PS: Oncholaimus viridis Bastian? Head. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. Oistolaimus ferox n.g. n. sp. Vulva and ovarium. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. Oncholaimus carnleyensis n. sp. Zeiss Obj. AA. Oc. 2. Halichoanolaimus ovalis n. sp. Tail. Zeiss Obj. DD. Oc. 2. Oncholaimus viridis Bastian? Female Organ. Zeiss Obj. C. Oc. 2 Spilophora Amokuræ n. sp. Spicules. Zeiss Apochr.2 mm. Comp. Oc.4. Oncholaimus carnleyensis n. sp. Head. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Os: Desmodora aucklandiæ n. sp. Tail. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. Desmodora aucklandiæ n. sp. Oistolaimus ferox n.g. n. sp. Front end. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. 0c 4. Oistolaimus ferox n.g. n. sp. Tail. Zeiss Apochr. 3 mm. Comp. Oc. 4. Thoracostoma papillosum n. sp.d& Subventral”papilla. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Of. 4. Molgolaimus tenuispiculum nm.g. mn. sp. Front end. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Of. 4. PINE AÅræolaimus spectabilis n. sp. Front end. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Oc. 4. Parasabatieria Mortenseni n. sp. Front end. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Of. 4. Halichoanolaimus ovalis n sp. Front end. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Oc. 4. Spilophora Amokuræ n. sp. Head. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Oc. 4. — 7 —. & Tail: Zeiss Obj. DD: Oc. 2. Sabatieria tenuispiculum n. sp. Head. Zeiss Apochr. 2 mm Comp. Oc. 4. Halichoanolaimus ovalis n. sp. Zeiss Obj. B. Oc. 2. Sabatieria tenuispiculum n sp. Front end. Zeiss ÅApochr. 3 mm. Comp. Oc. 4. Thoracostoma papillosum n. sp. Head. Zeiss Obj. E. Oc. 2. — aucklandiæ n. sp. & Tail. Zeiss Obj. B. Oc. 2. Molgolaimus ienuispiculum n.g. n. sp. Ovarium. Zeiss Apochr. 3 mm. Comp. Of. 4. Thoracostoma papillosum n. sp. Ovarium. Zeiss a”. Oc. 2. % % 10. His 32 PISIIE Thoracostoma campbelli n. sp. & Tail. Zeiss Obj. C. Oc. 2. — Head. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. bl Comp. Oc. 4. Aræolaimus spectabilis n. sp. Vulva. Zeiss Apochr. 2 mm. Comp. Oc: Thoracostoma aucklandiæ n. sp. & Supplementary organ. Winkel Ho- mog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. Thoracostoma campbelli n. sp. Vulva and surroundings. Zeiss Obj. C. OcS2: Thoracostoma papillosum a. sp. &' Tail. Thoracostoma aucklandiæ a. sp. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. Thoracostoma papillosum n. sp. Supplementary organ. Winkel Ho- mog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. Åræolaimus spectabilis n. sp. Ventral gland. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. Comp. OQec. 4. Thoracostoma papillosum n. sp. Vulva. Molgolaimus tenuispiculum n. g. n. sp.d Tail. Winkel Homog. Imm. 2,2 mm. Comp. Oc. 4. (55109278 Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914—16. IV. Ascidiæ from the Auckland and Campbell Islands. "Holosomatous forms). By Prosper Bovien. (With Plate IV). The material of Ascidians collected by Dr. Th. Mortensen at the Auckland and Campbell Islands in Nov.—Dec. 1914 contains in all only 7 species (Didemnids excepted). Considering the fact that hitherto only one single species, Corella eumyota, had been reported from those islands, namely by Herdman, in his report on the Tunicata of the Nat. Antarct. Exp. 1910, while not a single species had been found (or at least mentioned) by the New Zea- land Expedition or by the Transit of Venus Exp. (Filhol), this present collection nevertheless represents a very noteworthy addit- ion to our knowledge of the marine fauna of those remote islands. The species collected are the following: Molgula amokurae n. sp. Halocynthia carnleyensis nm. sp. Cnemidocarpa aucklandica n. sp. Polyzoa reticulata Herdm. Alloeocarpa affinis n. sp. Botryllus sp. Corella eumyota Traust. (Besides these, some colonies of Didemnidae are present.) Only two of the above mentioned species I have been able to refer with certainty to species previously described; the other species I have thought it necessary to describe as new, in spite of the fact that they are more or less closely related to species previously Vidensk. Medd fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. 3 34 known. Until full certainty can be obtained as to th2ir identity with such species, I think it preferable to keep them as separate spec- ies instead of simply uniting them with forms to which they show near relation. In this way confusion is less liable to be the result than if they are simply united with those species without sufficient guarantee for the correctness of the identifications. I am especially indebted to Prof. Michaelsen and Prof. Hart- meyer for sending me material for comparison and for giving me several informations in letters. I beg to express to both of them my sincere thanks. Fam. Molgulidae. Molgula Forb. Molgula amokurae n. sp. (Textfigure 1.) Locality: Port Ross. ca. !0 Fatkoms. Of this evidently new form three specimens are at my dis- posal. They are loosely attached to some Algae. The largest spec- imen measures 8 mm, the smallest 4 mm. The shape is globular and the siphons are externally only slightly prominent, which may be due to the state of preservation. The test is, when its fine covering of sand has been removed, rather pellucid and thin. The body-wall has very feeble muscles. It is a noteworthy feature that the blood-vessels form a brown network in the body-wall. The same has been observed in other Molgulids, e. g. Ctenicella natalensis (Michaelsen 1918, p. 4). The inner siphons are moderately developed and placed at a short distance from each other. The branchial sac has on each side seven low folds, the first of which (near the endostyle) has three internal longitudinal vessels. The next four have four each, and the last two have five, as far as I have been able to count. Transversal vessels of ist and 2nd order and parastigmatic vessels are found. The stigmata are rather long and only little curved. In the space between the endostyle and the first fold some spirals may be seen. 4.) 35 Lamina dorsalis is a plain membrane. The dorsal tub- ercle is a lying S or it is C-shaped with its narrow aperture turned to the right. The tentacles are present in a number of about 16; they are branched, but only branches of Ist order ap- parently occur. kbeRalrmentarytceanaliskstronsly curved: The" two"parts are lying close to each other except near the bending. Anus has a plain margin. A gonad is found on each side of the body. On the right Fig. 1. Molgula amokuræ n. sp. Body, fram the left side, and dorsal tubercle. side it is situated just above the excretory capsule. The left one is placed above the intestinal loop. The right gonad has a higher position than the left. The gonads are shaped as circular, somewhat concave discs. Their upper parts, consisting of eggs, are inclosed in the lower testicular parts, which have a radiating structure. The female aper- ture may be seen near tne upper edge of the ovarial part. The male ducts are apparently not yet developed. The excretory capsule is placed horizontally, and its upper edge is almost a straight line, which may be characteristic. Gonads of this structure are known from other Molgulids. Sluiter (1914) writes about M. enodis: ,les testicules entourant Povaire en forme de demi-lunef. The present species appears to be most nearly related to M. tumulus Q. & G., which has the testes in a similar position: ,,la partie måle est constituée par des follicules rayonnants — — —". (Pizon 1898, p. 371). Also in the structure of gill-sac and dorsal tubercle they have features in common. It is, however, easily dis- 3x 36 tinguished by the number of internal longitudinal bars, their num- ber being 5—6 in M. tumulus, but 3—5 in M. amokurae. Further the shape of the intestinal loop and the length of siphons afford distinguishing characters. The present form does not fully agree with any other species hitherto described; accordingly there can be no doubt that it re- presents a new species. Halocynthia carnleyensis n. sp. (Plate IV, figs. 3 & 4; textfigure 2). Localities: Carnley Harbour, Perseverance Harbour. Upon or between stones at low tide. Of this apparently new species a considerable number of spec- imens were collected. Some of them are solitary, others coalesced with their tests to such a degree that considerable force must be used to separate them from one another. The largest specimen measures ca. 5 cm, but many smaller sizes are represented. The shape is exceedingly varying, and the specimens have been attached to the stones in different ways. The colour is brown, but the un- even and wrinkled surface is more or less overgrown with Bryo- zoa, Hydroids etc. The body-apertures, which are situated upon very low siphons, are often very difficult to see from the outside. The test is very firm, moderately thick round the siphons, but coriaceous and strongly developed basally, in some specimens almost forming a peduncle, while in others it is moderately thick. On the inner side the test is dark coloured,.a little opalescent. The body-wall is muscular and without difficulty loosened from the test. The colour is reddish. On the preserved specimens no siphons are. visible when the test is removed. In a specimen whose body was 3 cm long, test not included, the distance be- tween the body apertures was 1 cm. The tentacles are present in a number of about 20-——23. Their branches are rather short. The branches of 2nd order almost rudimentary. They are all of about the same size, and it was im- possible to state a regular alternation between smaller and larger ones. A number of Protozoa, attached to the tentacles, made them look more ramified than they really were (Pl. IV, fig. 4). 37 The dorsal tubercle is horseshoe-shaped with the aper- ture directed forwards. In some specimens both horns are turned inwards, in others outwards, and finally in one case one horn was turned outwards and the other inwards. Lamina dorsalis has its origin some dis- tance from the dorsal tubercle and consists of ca. 35 slender languets. The branchial-sac has seven folds, the first of which has ca. 6 internal longitudinal vessels, |! while the following folds are much stronger and may have up to 22 vessels. A rudimentary fold is oiten found be- tween the endostyle and the first perfect fold, but only developed in the lower part of the gill-sac Fig. 2. Halocynthia (near the mouth). The number of intermediate carnleyensis n. sp. Diagrammatic sec- i tion of a specimen In one specimen the formula for the left side of with test basally longitudinal vessels is 3—4 in each interspace. the gill-sac is: hiekened. ESARIG)ESE (LO) FAR US) (IS) POESI MPV SITES DE The intermediate longitudinal vessels between the dorsal lamina and the 7th fold are thick and prominent. Round the mouth the folds are furnished with some slender prolongations, much alike the ,dorsal languets". This peculiarity is, however, known to occur in several species of this genus. Irregularly developed transversal vessels, as well as parastigmatic vessels are present. 5—6 short stigmata are found in each mesh. The alimentary canal forms a wide loop, the stomach is rather indistinct, the hepatic gland is well developed. Anus has a plain margin. Each genital organ consists of 20—25 well separated herm- aphroditic lobes, the genital apertures, two on each side (gg and 2) are found near the atrial aperture. No spicules or spinules are found. This species cannot — as far as I can see — be identified with any of the described species, and I shall consider it new to science. 38 Fam. Styelidae. Cnemidocarpa Huntsman. Textfigures 3 and 4. Cnemidocarpa aucklandica n. sp. Locality: Carnley Harbour, at low tide. Two specimens were collected. The larger, which has a rounded shape, measures 40 mm, while the smaller one is 26 mm in length and 18 mm in breadth. The colour is light yellowish. The surface is rather even, but some prozesses or warts are present round ihe siphons, which are very little prominent externally. In the larger specimen they are placed at a distance of 15 mm from each other. Some Hydroids etc. are found on the surface of the test. The test: is rather thin, but tough and only with difficulty loosened from the body-wall. On the internal side it is whitish. The muscu- lature is feeble, the strongest muscle-bands are longitudinal. In- testine and gonads are distinctly seen through the body-wall. The inner siphons are rather low (6 mm in the larger specimen). SIi- phonal spinules are present; they are pointed, but short and with a broad base. The cells, from which they have evidently been derived, are large and easily seen. The tentacles are, in the large specimen, present in a number of about 50, 23 of which are longer, the shorter ones being placed between them. Some are quite rudimentary. The smaller specimen has only 30, 15 of which are large. Three sizes can be traced onfkandetheRforderfistapproximately es me SE Cloacal tentacles are present. The dorsal tuberele is in both specimens horseshoe-shaped with the aperture directed for- wards. In the large specimen both horns are turned in, in the other one horn is. turned in and the other out. The dorsal lamina is a plain membrane. The branchial sac has on each side 4 ridderen strong folds, each with 7—13 internal longitudinal vessels. 3—4 inter- mediate longitudinal vessels are present. The large specimen has the following formula: E. 4(11)3(13)3(13)3(10) — D. —(10)3(14)3(13)4(11)5 E. The smaller specimen has on the right side the following numbers: ES) 2 ET NS) 3 (7) =D: == 47. 39 On both sides of the dorsal membrane is a broad space with- out longitudinal vessels. The meshes here have a large number of stigmata. Transversal vessels of Ist—4th order may be disting- uished. The vessels of Ist order are rather strong, while the fol- lowing are much like each other. The arrangement is 1, 4, 3, 2, 4, 3, 4, 1, — so that seven vessels are found between two ves- sels of Ist order. A very few parastigmatic vessels may be detected. Fig. 3: Figs. 3—-4. Cnemidocarpa aucklandica n. sp. — 3. Body wall seen from the internal side. Intestine, endocarp and left gonad in situ. 4. Right gonad in situ. The most peculiar feature in this species is the development of the genital organs, which are much more strongly developed on the right side than on the left side of the body. They consist of elongate, somewhat branched masses with ovaria and testes united. Several apertures leading into the atrial cavity are present, especially on the short branches. The gonads are not equally formed in my two specimens. In the large specimen the gonad of the right side is, strange enough, in connection with that of the left side, so as to form an elongate mass with some short branches. Besides the large mass a little isolated mass is present. In this specimen a few testis-follicules are present in the body- wall around the combined genital glands. The smaller specimen has a large sausage-shaped gonad on the right side and a little one on the left; between them, apparently belonging to the right side, is another little mass with apertures of its own. It is sur- prising to find the gonad of the right side in connection with that of the left side, as is the case in the larger specimen. I do, how- ever, think that it is to be considered only as an individual pecu- 40 liarity, and it must be remembered that Hartmeyer (1912) says about C..asymmetra: ,Bei dem Typus stossen die beiden Gonaden mit ihren ventralen Råndern sogar vollståndig zusammen", The intestine forms a weak, S-shaped loop. The stomach has internal folds which are seen through the wall. No coecum is present. Anus has a plain border without lobes or incisions. Endocarps are found on the left side. Two in the intestinal loop, one between æsophagus and rectum, two above and a few beneath the intestine. It is evident that this species must be placed in the group which Prof. Hartmeyer calls ,humilis-Gruppef. To this group C. humilis (Heller), C. cerea (Sluit.), C. gregaria (Kestev.), C. asym- metra (Hartm.) and C. robinsoni Hartm. belong. Prof. Hartmeyer considers it a very natural group which, for the present, he has placed in the genus Cnemidocarpa Huntsm. The three first mentioned spec- ies are from Australia-N. Zealand, but I do not find them very nearly related to my species. C. humilis is imperfectly described and C. cerea has differently shaped gonads; the same appears to be the case in C. gregaria. With C. asymmetra and C. robinsoni (South Africa and Juan Fernandez) it is a different thing. The present species is very closély related to them, if not identical with one of them. The differences in the development of dorsal tubercle, gonads and branchial sac are evidently not important characters, as those or- gans are very variable (Michaelsen 1915, p. 395). I am not sure, whether C. aucklandica is most nearly related to C. asymmetra or to C. robinsoni, therefore I think it will be right to describe it as new, until further material can be produced. Polyzoa Lesson. Polyzoa reticulata (Herdm.). Chorizocormus reticulatus, Herdm, Tunic. Challenger II, p. 346—349. Polyzoa falclandica var. repens, Michlsn., Holos. Asc. mglh.-siidgeorg. GebEp ESS] Polyzoa reticulata, Michlsn., Rev. d. comp. Styel. u. Polyzoinen, p. 65. Locality: Perseverance Harbour, Campbell Island, ca. 20 Fathoms. This species is represented by some smaller colonies attached to shells together with A//oeocarpa. The surface of the colonies is 41 covered with fine sand etc. Only few grown-up persons are pre- sent, while a perfect network of stolons is found. Owing to the characteristic shape of the colony and the presence of secondary transversal vessels, I do not hesitate to refer these specimens to P. reticulata, Which has its nearest occurrence at the Magelhaen- strait and South Georgia. Alloeocarpa Michlsn. Alloecarpa affinis n. sp. (Plate IV, figs. 1 and 2). Locality: Perseverance Harbour, Campbell Island. Ca. 20 Fathoms. The specimens are attached to shell-fragments. Some of them are quite isolated, others are adjoining to each other with the peripheral zone of the test. Others show stages of budding in such a manner thåt buds in different stages of development are seen in connection with the specimen, from which they have their origin. The largest specimen measures ca. 6 cm in diameter, the. baso-apical distances are not more than 3—4 mm, often only 1-—2 mm. In shape it is circular or a little oblong. In the young siphons are not seen, while the oblong or slit-shaped body-apertures in the older persons are situated on small eminences. The young specimens (in a preserved state) are of a dark steel- blue colour, the older ones are greyish. A striking feature, especially in the smaller specimens, is the occurrence of numerous mantle- vessels in the pellucid, peripheral part of the test. They appear as club-shaped, dark bodies radiating from a centre, apparently situated in the basal wall of the animal. These formations have been described by Michaelsen (1900, p. 33), and described and picturedkbyrselys=bonschamps (19133 p:44—47)). The tentacles are present in a number of about 20, seven of which are larger than the rest. Parasitic Protozoa (Suctoria ?) are found attached to the tentacles. The dorsal tubercle is a simple slit. The dorsal lamina is a plain membrane. The branchial-sac has no folds, but 6 internal longitudinal vessels on each side. Transversal vessels of Ist and 2nd order as 42 well as parastigmatic vessels are present. The distance from the endostyle to the first internal longitudinal vessels is considerable; in one case 12 stigmata were counted in a row. Between the longitudinal bars 6—8 stigmata are found in a row. In the lower part of the gill-sac the stigmata may be very irregularly arranged, forming a network. The alimentary canal is very strongly curved, the anus cannot be seen from the left side. The støomach is short and broad, with 16—18 longitudinal folds and a club-shaped coecum. The margin of the anus is two-lipped and a little down-bending. The genital organs are developed as polycarps, which is charact- eristic of this group. The 2 -polycarps are found on the right side of the endostyle in the number of about 6. They contain a few ripe ova and have a short and broad oviduct. The &g-polycarps are seen on the left side in a number of 4—6; they are pear-shaped, with a slender sperm-duct in the narrow end. They are simple and undivided. The largest testes are about I mm long. A number of larvae are often found in the atrium. The present species shows in its external features a consider- able resemblance to A. intermedia Michlsn. and A. bridgesi Michlsn., with which species I have been able to compare it directly, Prof. Michaelsen having kindly sent me a pair of cotypes. It has also a great likeness to the variety of 4. incrustans, which was de- scribed as 4. emilionis by Michaelsen. Only two of the known species have so few internal vessels: A. bridgesi and ÅA. capensis Hartm. They have, as the present species, six on each side. A. bridgesi has differently shaped g'-polycarps of complicated structure; identity with that species thus is evidently out of question. But my species comes very close te 4. capensis, and it is not at all impossible that they may be identical. The main differences are in the external appearance. Hartmeyer writes of the colony: »eine basale Masse bildend, aus welcher zwei aufrechte, mehr oder weniger keulenfårmige Kåpfe herauswachsen; — —." Hartmeyer does not mention or figure the dark mantle-vessels, so distinctly seen in A. affinis. Further the stomach has a somewhat different form, and the intestinal loop is not so strongly bent in A. capensis as in A. affinis. 43 Hartmeyer (1912) says: ,doch berihrt der ricklåufende Ast des Mitteldarms den Rand des Magens nicht." Also in that respect A. affinis is different. The number of tentacles, stomach folds, and internal longitudinal vessels is the same in both species, and also the gonads are much alike. A. capensis has fewer 3 polycarps and they have apparently not quite the same pear-shape as in A. affinis. It will be evident from the above that the present species is closely related to A. capensis. It is — as already stated — even possible that they will ultimately be found to be identical. For the present, however, it seems to me necessary to maintain the form from the Campbell Isl. as a separate species, the differences pointed out being — if constant — evidently too important for simply uniting it with the African form. Further material, however, alone can give us information re- garding the constancy or variability of these characters. In zoogeographical respect it is interesting to find this genus at the subantarctic islands of New-Zealand, the nearest occurrence of the genus being the Magelhaen-strait and Cape. In the Pacific the Polyzoinae are thus represented by Polyzoa, Chorizocarpa, Met- androcarpa and Alloeocarpa. It is of some importance that I am able to ascertain that bud- ding takes place in this species, as the existence of that form of reproduction in the genus Al/oeocarpa has been doubted by Selys Longchamps (,Belgicaf, p. 47—48). This author says of the form, which he describes as 4. incrustans Herdm.: ,Individus solitaires, sans indication de la formation future d'une colonie.” He supposes further: ,qu'il n'y a pas de bourgeonnement chez ces Ascidies, mais simplement agglomération des jeunes exemplaires autour de Pindividu, qui les a produits par voie sexuée. —" I think it would certainly be rather strange, if no budding took place in this genus as this mode of reproduction is found in other groups of Polyzoinae, e. g. Metandrocarpa. Huntsman (1906— 1910, p. 141, Pl. XI, fig. 9) figures M. taylori and the budding is distinetly seen, just as in A. affinis. I shall also point out that Metandrocarpa taylori and A. affinis are very much alike extern- ally. The mantle-vessels are developed in the same way in these two species of different genera. Su 44 Fam. Botryllidae. Botryllus Gaertn. (s. lat.). Botryllus sp. Textfig. 5. Locality: Masked Isl., Carnley Harbour, on rocky shore. Of this form one colony was collected. The dimensions are: length 6 cm, breadth 2,5 cm, the thickness is at least 5 mm. LETS The colony, which has grown on .shell frag- LT ØU ER ments, is formed of flattened fleshy lobes, se- parated by deep incisions. The test is trans- lucid and a little greyish, but the Ascidiozooids are dark (purple or reddish), which lends a violaceous hue to the colony. Branching vessels are numerous in the test, ] their terminal bulbs are dark and especially closely placed in the periphery of the lobes. The ascidiozooids are arranged vertically in rows or without any distinct order. Com- mon cloacal apertures are very inconspicuous. The Tascidiozoordst aretts=3Emmloner their diameter being ca. 1 mm. The branchial aperture is circular, with- out lobes. The atrial aperture is large, only slightly EB, prominent; its largest diameter is transversal: Fig. 5. Botryllus sp. The upper lip is not prolonged in the roof- old like manner and does not form an anal tongue. The mantle is delicate and pellucid, pigment more developed in some Ascidiozooids than in others. Sixteen tentacles are present. Three sizes are represented in the order 1, 3, 2, 3, 1, — —. The tentacles of 3rd order are very short and not always recognizable. The dorsal lamina is a narrow membrane. The branchial sac is long with three internal longitudinal vessels on each side. Ca. 16 transversal rows of stigmata are pre- sent. Between the dorsal lamina and the first internal longitudinal vessel there are ca. 6 stigmata in a row. Between the vessels ca. 45 4, and in the space from the last vessel to the endostyle 4—5 are found. Quite close to the endostyle no stigmata are developed. iiheRintestineRleskontthenleft"sidefoffthe branehialf'såe. "The stomach, which is conical, is the thickest at the cardia. Ca. 10 longitudinal folds are developed. A short, rudimentary coecum is present. Anus has two lips and is placed at a level of ”/s of the length of the ascidiozooid. Gonads are not seen, but some young buds are present. This species must be placed in the genus Botryllus (s. lat.). Its nearest relations must be expected among the species of the former genus Sarcobotrylloides (or perhaps Botrylloides). It has, however, proved impossible to maintain these genera. The present species does not fully agree with any of the described species. Further investigation of this group, especially of different stages of devel- opment, will doubtless prove a very great part of the species to be identical, as pointed out by several authors. Therefore I shall, for the present, only call this form Boftryllus sp. Fam. Rhodosomatidae. Corella Ald. & Hanc. Corella eymyota Traust. Corella novarae Drasche 1884. C. antarctica Sluiter 1905. Locality: Carnley Harbour, Amokura Harbour. At low tide, upon or between stones. Several specimens of different sizes. The largest specimen mea- sures 46 mm, which is not much in comparison with the largest samples of Hartmeyer and Sluiter. Some of the animals are attached to stones or shells with the larger part of the right side, in which case the siphons åre turned to the left. The younger spec- imens have a smooth test, but in the older ones it is often more or less overgrown with Bryozoa, Hydroids and Didemnids. One specimen was covered nearly all over with the last mentioned or- ganisms, only the siphons were free. In this sample, which was attached with the entire right side of the body, the siphons were remarkably long, and their direction vertically to the long axis of 46 the body. Some of the specimens at my disposal are connected laterally " with their tests so as to form a large flattened mass. Their tests are fragile and easily torn. The internal features are essentially in accordance with the earlier descriptions. The intestiral loop is as figured by Traustedt (1881, pl. IV). Its upper edge is at a level with the atrial siphon and the stomach is almost vertical. I may call attention to the fact that the siphons have a var- ying number of lobes. Typical for the genus is, branchial aperture: 8, atrial aperture: 6, but in some cases I found 5—5 or 6—6. The same was the zase with the ocelli. This circumnotial species has previously been recorded from the Auckland Isl. by the Nat. Antarctic Exped. (Herdman). It is evident that the Tunicate-Fauna of these islands has much in common with that of the Magelhaen-strait, South Georgia and Cape. The described species of Alloeocarpa and Cnemidocarpa have their nearest relations here and Polyzoa reticulata is known from the Magelhaen-strait. It is a very noticeable fact that only one of the species is known from New-Zealand, the widely destri- buted Corella eumyota. It is also of interest to notice that Molgula amokurae has its nearest relation — M. tumulus — in Australian waters (Port Jackson). Otherwise there seems to me no reason to enter on a detailed discussion of the zoogeographical problems connected with the Tunicates of these regions, especially so long as the collection of the Tunicates from New Zealand seas has not yet been worked out. Literature. 19133TESvanbBeneden et Mi"de”Selys"Longcehamp'sølklbuntererss Voyage du S. Y. Belgica. 1911. R. Hartmeyer, Tunicata in Bronn Kl. u. Ordn. 1911. — Die geographische Verbreitung der Ascidien. Verh. d. deutsch. zool. Ges. 1911. 1912. — Die Ascidien d. deutsch. Tiefsee-Exp. Deutsche Tiefsee-Exp. BX VISEettes: 47 1914. R. Hartmeyer, Diagnosen einiger neuer Molgulidae u.s.w. Sitz.ber. d. Ges. nat. Fr. Berlin. 1916. = Neue u. alte Styeliden aus der Sammlung des Berliner Museums. Mitt. aus d. zool. Mus. Berlin. Bd. 8. Heft 2. 1881. W.Herdman, Report on the Tunicata collected during the Voyage of H. M.S. Challenger. Part I. Ascidiae simplices. Rep. sci. Res. Voy. Challenger. Zool. Vol. VI. 1886. = Part II. Ascidiae compositae. ibidem Vol. XIV. 1899. = Descriptive Catalogue of the Tunicata in the Australian Museum, Sidney. Liverpool. 1910. =- National Antarctic Expedition. Vol. 5. Tunicata. 1906—10. A.Huntsman, Holosomatous Ascidians from the western coast of Canada. Contrib. to Canadian Biology. Ottawa. 1900. W.Michaelsen, Die holos. Asc. des magelh. sidgeorg. Geb. Zoo- logica Bd. XII, H. 31. 1904. — Revision d. comp. Styeliden oder Polyzoinen. Mitt. aus d. naturh. Mus. Hamburg. XXI. 1915. — Beitr. zur Kenntnis d. Meeresfauna Westafrikas, Lief. 3. Tunicata. 1898. Pizon, Étude anatomique et systemat. des Molgulidées appart. aux collections du Muséum de Paris. Ann. Sci. nat. Sér. 8. VÆR: 1914. Ph. Sluiter, Deuxiéme expédition Antarctique Frangaise. (Charcot). Tuniciers. 188!. Traustedt, Vestindiske Ascidiae simplices. Vid. Medd. Nat. Foren. København. Explanation of the Plate. Fig. 1. Alloeocarpa affinis n. sp. Young budding person. Mantle-vessels are Sens Alloeocarpa affinis n. sp. Alimentary canal from the left side. "/1. Halocynthia carnleyensis n. sp. Branchial sac between two folds. 7". Halocynthia carnleyensis n. sp. Tentacle with attached Protozoa. ”/2. Rwn 2455 192]E ge SÅ Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition KOR E 6 VÅ Notes sur quelques Protozoaires marins. par Car! Dons, Trondhjem. Dans une assez grande collection de Folliculinides, généreuse- ment mise å ma disposition par Dr. Mortensen, il m'est arrivé de trouver de temps å autre quelques Protozoaires d'autres groupes — å une seule exception prés tous exemplaires de formes fixées. Cependant, la collection ayant été faite au sujet d'un groupe spé- cial, il va sans dire que les Protozoaires d'autres groupes ne sont que bien fragmentairement représentés. Notre connaissance de la faune du Pacifique de Protozoaires étant fort imparfaite, la collection toutefois contient beaucoup de formes d'”importance pour nous. Ce petit traité servira entre autre å éclaircir la nature cosmopolitaine des Protozoaires fixés. Il y avait dans la collection un Héliozoaire, Wagnerella bore- alis, et celui-ci ayant été constaté dans une série d'échantillons, jai fait un apergu de sa distribution dans tous les océans, tandis que des autres groupes, ceux des Ciliés et des Suceurs, je m'ai cité que les localités de 1'expédition. Les Ciliés mentionnés ici forment 15 espéces dont plusieurs ont då étre désignées nouvelles. Les Suceurs n'étaient représentés que par 5 espéces. La collection de Folliculinides, de laquelle les exemplaires trai- tés ici ont été tirés, forme cependant un total qui, par conséquent, sera discuté dans un traité å part. Quant aux illustrations je ferai observer que plusieurs. des figures surtout visent å démontrer la relation entre les variations Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. 4 50 de chaque population des différentes espéces. Ordinairement le cytoplasme est indiqué par des points. Les figures "3,4 6 S KERNE 29 et 32 ont été dessinées d'aprés des préparations colorées avec de I'hæmatoxyline.”) Trondhjem, novembre 1920. E Heliozoa. Wagnerella borealis Mereschkowsky. (Fig.1). Distribution: cosmopolitaine, å la profondeur de 0—300 brasses. a. De VArctique. A VEst du Grænland: + Stormbugt (PExpéd. de ,,Danmark", St. 66), 20 brasses, sur des Floridées (Delesseria sp.) Spitzberg: i Green Harbour, Aott 1910, environ 10 m, sur Pecten islandicus L. [Dons]. La Mer Blanche: 1878, parmi des Éponges calcaires [Mereschkowsky]. b. De PAtlantique. Au Nord de la Norvége: + Storfjord å Lyngen; Juillet 1897, 25—35 brasses, sur Calycella plica- flis ts GROS! Tromsø, Aott 1911; 10—20 m, sur Lithothamnion sp., aussi Déc. 1916, environ 15 m, sur Diphasia abietina L. [Donsl. £ Gibostad dans Gisund, S. O. de Tromsø, ”/s 1912; 40—50 m, sur Anomia ephippium et sur Pecten islandicus L., aussi ”/s 12, 50—60 m, sur des Hydroides. ; Bjarkøy dans Vågsfjord, Juillet 1910; 85 m, sur des Bryozoaires [Dons]. Evenskjær dans Tjellsund, N. E. de Lødingen, ”/1 1911; 30 m, sur des Bryozoaires, aussi "/s 19; 40 m; sur Diphasia abietina L. Lødingen, å Vintérieur de Vestfjord, %s 1912, environ 50 m; aussi ”/s 13; 40—50 m, sur des Bryozaaires. PIslande: +£Vestmannaeyjar, Sept. 1898; 60—70 m, sur des Floridées (Delesseria sp.). mM oa EO ") Pendant la réproduction la plupart des figures ont été diminuées selon une autre mesure que celle indiquée par moi-méme. Pour faciliter la comparaison directe j'avais voulu rendre les grossissements aussi uni- formes que possible et plutéåt en des nombres cent entiers. £ Nouvelle localité. 51 La Méditerranée: Naples, 1879 [Mayer], aussi Février-Juillet 1905 et 1906; 1—3 m, sur des pierres volcaniques [Zuilzer]. Quarnerolo dans la Mer Adriatique, Avril 1910; 110 m, sur des Hy- roides [Dons]. c. Du Pacifique. Vancouver: £ Pylades Channel, ""/7 1915; 30 brasses, sur des Bryozoaires. <= Departure Bay, ”””6 15, sur des Bryozoaires dans ,,la grotte de Brachio- podes”, Panama: £ Rey, Isl. Perlas, >%/1 16; 10—15 brasses, sur des Bryozoaires. Japon : Misaki, ”/4 14, sur Pecten sp. Sunosaki, ”/6 14; 20—80 brasses, sur des coraux. Sagami Sea, ”/6 14; 300 brasses, sur des Bryozoaires. Okinose, Sagami Sea, ”/4 14; 60 brasses, aussi ”/1 14; 200 brasses, sur des Bryozoaires. LIndo-Chine: £ Singapore, New-Zealand : =£ Colville Channel, ”/12 14; 35 brasses, sur des Bryozoaires et des Brachiopodes. Auckland Islands: =£ Port Ross, %/11 14, environ 10 brasses, sur Spirorbis sp. % & wo sa "”/12 1906, basse marée, sur des Bryozoaires. d. De VAntarctique. Me Murdo-Sound: Ile Expéd. Antarctique de Shackleton, Juillet 1908; 42—85 m, sur des Hydroides [Dons]. Il y a peu d'années que Naples et la mer Blanche étaient les seuls endroits de trouvaille de Wagnerella borealis. Plus tard (1917) ai pu la constater dans quelques localités nouvelles. Le nombre des endroits de trouvaille ainsi multiplié est aujourd'hui de 23 localités, å savoir: 3 de la mer Glaciale arctique, 9 de I' Atlantique (dont 2 de la Méditerranée), 10 de l'océan Pacifique et 1 de la mer Antarctique. Pour ce qui concerne tout spécialement les localités de la Nor- vege du Nord, je ferai observer que j'ai trouvé Wagnerella dans tous les endroits ou j'ai fait des recherches, å l'exception d'une seule de mes stations. Je mai nulle part trouvé Wagnerella en grande quantité, néan- moins elle parait faire partie constante de la faune de fond. L'ani- 4= 52 mal vivant n'est pas toujours facile å discerner, mais selon mes recheréæhes en Norvége du Nord, je ne doute pas que I'animal ne se trouve pour ainsi dire å chaque endroit de notre cote. Un regard sur la liste des localités et sur la carte nous donne Vimpression que cette espéce se trouve å d'autres cotes aussi, car je pense que les données forment la preuve suffisante que Wag- nerella borealis est une espéæce parfaitement cosmopolitaine pros- pérant aussi bien dans la mer arctique que dans la mer antartique. L'animal d'ailleurs ne parait pas étre particuliérement dépendant de la hauteur de la mer cu de la qualité du fond, car il a été. observé de la gréve jusqu'å la profondeur de 300 brasses, attaché å des bases de toute sorte, comme p. ex. des pierres, des algues calcaires, des algues foliiformes, des coquilles de mollusques, des brachiopodes, des serpuliens, des bryozoaires, des coraux et des hydroides. Comme "animal vivant est assez transparent, il est parfois dif- ficile å discerner, mais étant fixé, ses aiguilles siliceuses particu- liéres deviennent visibles å fixation, et alors "'animal est facilement identifié. Sur un matériel acquis par hasard on ne trouvera le plus souvent que la coquille de base avec une partie plus ou moins grande du pédoncule — et la téte seulement par exception. C'est ce qui a généralement été le cas des échantillons de Pocéan Pacifique. Une seule fois j'ai pourtant trouvé des individus complets (de Departure Bay, Fig. 1). A la plupart des endroits il n'y avait qu'un petit nombre d'individus. L'intérét principal du matériel est attaché aux dates zoogéo- graphiques, par lesquelles la nature cosmopolitaine de V'animal de- vient manifeste. II y a pourtant une autre question qui se présente, ayant rap- port å la question de distribution — å savoir: dans les différentes eaux I'espéce est-elle de la méme apparence, de mémes dimensions, ou est-ce qw'il y a quelque différence å percevoir dans les séries des variations, de maniére å rendre possible de distinguer p. ex. plusieurs ,races" ? Zuilzer a démontré (1909) que Wagnerella produit des indivi- dus au pédoncule tantåt mince, tantåt robuste, ces: individus étant probablement å interpréter comme le résultat d'un échange de 53 générations. Comme I'épaisseur des pédoncules des deux généra- tions est fort variée, la question devient assez compliquée. La génération å pédoncule robuste est pourtant trés rare; je n'ai moi-méme pas trouvé un seul individu rapportable å cette géné- ration. Aussi les observations que je vais faire plus tard ont exclusivement rapport å des in- dividus de la génération å pédoncule mince. Afin de faire, si possible, une comparaison entre les différentes localités, j'ai mesuré la dimension de la base du pédoncule de chaque individu des populations relativement nombreu- ses. La mesure trouvée a été arrondie au nombre pair le plus proche (en w) et Pindividu signalé par un point sur la table 1 devant ce chiffre. De V'Atlantique du Nord j'ai mesuré 5 po- pulations (4 de la Norvége du Nord et 1 de ”Islande) dont la plus nombreuse comptait 31 individus, la moins nombreuse 18. De la mer Pacifique seulement 4 popula- tions étaient propres å paraitre dans un tableau — et elles sont en vérité si peu nombreuses (de 4 ou 8 individus) qu'il faut se demander s'il est justifiable d'en tirer des conclusions. Si nous faisons une comparaison surtout avec Pune des populations de la Norvége du Nord (Gibostad) elles paraissent pourtant avoir quel- E g que valeur, c'est pourquoi je les ai enregistrées Fig. 1. Wagnerella bore- ARE Dean alis. Departure Bay. "9/1. Une réponse définitive å la question de l'existence des espéces élémentaires ou des races en Wagnerella ne sera probablement ob- tenue qu'aux moyens d'une culture pure. A mon avis il n'est pas tout å fait impossible que les populations ,sauvages" puissent four- nir quelque information. C'est ce que nous ne gagnerons pas souvent des populations particuliérement riches en individus, om 2 (ou plusieurs) races sont mélées, et les limites des races effacées,: parceque les séries des variations ont réciproquement dépassé leurs limites. > FNSDSSE 54 Races des Wagnerella borealis, basées sur I'épaisseur des pédoncules W Du Nord de PAtlantique Du Pacifique Tromsø Déc. 1916 Bjarkøy Juillet 1910 Lyngen Juillet 1897 L'Islande Sept. 1898 Gibostad Mai 1912 Pylades Channel 16/7 15 Departure Bay 10/6 15 Tab. 1. Rey, Isl. Perlas 26/1 16 Colville Channel 21/12 14 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 Race & (environ 22 14) Race Ø (environ 15 %). —— 16 4 lee 59 Si au contraire une population est uniforme et peu nombreuse, je pense que nous sommes assez fondés de croire que les indi- vidus qui vivent dans un espace étroit sont originaires d'un seul individu, car le plus souvent les individus d'une population peu nombreuse sont relativement peu différents en dimension les uns des autres. Il serait donc å supposer qu'ils. appartiennent å une ligne ,pure"; mais par une petite population on risque toujours d'avoir une série de variations å dévéloppement trop unilatéral, et en méme temps les vraies dimensions de la série des variations ne sont pas non plus définitivement éclaircies. Cela se voit en pantiettable 1 Sur table 1 l'épaisseur du pédoncule des 4 premiéres popu- lations de I'Atlantique du Nord varie de 14 å 30 u. L'épaisseur moyenne de chaque-groupe varie de 20 å 24 uw, c'est-å-dire qu'ils se rangent autour d'une moyenne commune de 22 Wu. Si nous continuons par les 5 populations suivantes —- la der- niére de la Norvége du Nord (Gibostad) et les 4 de la mer Paci- fique — nous verrons que V'épaisseur de leurs pédoncules varie de 10 å 20 u. L'épaisseur moyenne de chaque groupe varie de 13 å 17 w, c'est-å-dire qu'ils se rangent autour d'une moyenne commune d'environ 15 w. Deux des 4 populations de la mer Pacifique sont d'une moyenne deRIsSEutttandisik que fleste Fautrestsontide lb al 7 usellesksont donc å interpréter comme appartenant å de différentes ,,races". Toutefois ces 4 populations sont assez peu nombreuses, et par con- séquent il est probable qu'elles soient unilatéralement dévéloppées. II semble que cette supposition soit confirmée par une comparaison avec les individus de Gibostad. Cette derniére population est rela- tivement riche en individus qui se rangent autour d'une épaisseur moyenne de 15 wu, V'épaisseur de tous les individus sans exception variant de 12 å 18 u. La population ci-dessus mentionnée fait ainsi la transition entre les différents groupes du Pacifique. Comme la table 1 le montre nous avons en tous cas å faire åa 2 séries de variations, ce qui me fait supposer que Wagnerella borealis se divise au moins en 2 races. L'une d'elles que je nom- merai provisoirement la race & est donc caractérisée par V'épais- seur moyenne du pédoncule d'environ 22 4, la seconde, la race £, par Pépaisseur moyenne d'environ i5 w. 56 Fig. 1 montre un des plus grands individus de la race £, la plupart de ces individus ont le pédoncule plus mince que celui defor II est impossible d'ignorer cette circonstance qui saute au yeux, å savoir: qu'å une seule exception prés (les individus de Gibostad) tous les individus de VAtlantique sont de la race &, tandis que ceux du Pacifique sont de la race 2. Gibostad se trouve entre Bjarkøy et Tromsø, ce qui porte å croire que la situation géogra- phique n'a pas d'influence sur Vextérieur de V'espéce.”) Il est donc å supposer que ies différences de races sont dues å”des facultés hériditaires, mais pour faire constater avec certitude ce fait, il faut absolument de pures cultures. HL Ciliata. Vorticella Mortenseni, n. sp. (Figs. 2—3). Port" Ross. Auckland. Isl., 5/4 71914environ 10Fbrasses rele individus sur des Floridées. La cloche a la forme d'un céne tronqué (forme de pouding). La surface est presque unie, quelquefois fournie de toutes petites inégalités irréguliéres. La longueur de animal est environ de 40 åa 43 uw, au-dessus du bord du péristome la largeur est environ de 40 u. Le bord du péristome est épais, mais seulement peu saillant, le péristome vrai au contraire fort bombé. Les cils sont d'environ 12 w de longueur. Le noyau est extraordinairement long, plus ou moins réguliérement en forme de tire-bouchon, d'épaisseur un peu inégale 4-—6 w, il a au moins 80 —100 u de longueur. Le pédon- culerar4ude large et environ 100 ude longtilknenpeutkere complétement étiré. De cette Vorticella caractéristique il y a un groupe de 11 indi- vidus dont un couple exceptionellement a été fixé en état com- plétement étiré. ") Zilzer annonce (1909; qwå Naples VP”épaisseur du pédoncule est le plus souvent entre 12 et 22 14, il n'existe toutefois pas de statistique sur ces individus, mais il parait plus probable que les individus de la Mé- diterranée appartiennenr å la race Å. SM L'animal est caractérisé par sa forme de céne tronqué et par son noyau de longueur extraordinaire en forme de tire-bouchon au lieu de celle de fer å cheval, qui est la forme ordinaire de ce genre. 2 IJ. Figs. 2—3. Vorticella Mortenseni n. sp. Port Ross, Auckland Isl. 2. "9%, 5. 2/1. Sur le matériel fixé il n'est pas possible de faire une distinc- tion entre 1'ectoplasme et V'endoplasme; il n'y a pas non plus de vacuoles å discerner. Le plasme a Vair de consister en une sub- stance relativement uniforme. Vorticella robusta n. sp. (Fig. 4). Departure Bay ”/$ 1915, 2 individus ,dans une grotte dans le roc avec un grand nombre de Brachiopodes". La forme de la cloche en état étiré n'est pas connue — elle est ronde comme une boule en état contracté. La surface est nette- ment cannelée surtout aux parties supérieure et inférieure, tandis qu'å la partie mitoyenne elle est unie.- En état contracté elle a 60 uw de long et de large. II y a une démarcation distincte entre I'ectoplasme et ”'endoplasme, ce dernier absorbant le plus de couleur. A la péri- phérie de Yendoplasme il y a un corps plus foncé, réfractif et ovale, Fig.4. Vorticella robusta n.sp. Departure Bay, Vancouver Isl. 225/4, 58 6 å 7 w de long. Le noyau est trés court'et robuste, un peu courbé, d'environ 30 wu de longueur et de 8 uw d'épaisseur. Le pédoncule a 6 w d'épaisseur et 200—300 u de lon- gueur. Cette espéce-ci a seulement été trouvée une fois comme la précédente. C'est une espéce relativement grande et robuste, caractérisée par une cuticule grossiérement cannelée, un noyau Cvcurt et épais et par la présence d'un petit corps singulier et périphére qui n'est guére accessoire, mais sur la fonction duquel je n'ose exprimer d'opinion fixe. II est possible que ce corps lenticulaire soit p. ex. le produit d'une mutation de la matiére, mais je n'ai rien trouvé de semblable chez d'autres Vorticel- lides. Vorticella tenuinucleata nm. sp. (Figs. 5 & 6). Aburatsubo, Misaki, Japon, ””/4 1914, basse marée, beaucoup d'individus sur un Bryozoaire. Figs. 5—6. Vorticella tenuinucleata n. sp. Fig.5. Aburatsubo, Misaki, Japon. 1415/41, Fig. 6. Singapore. 580/1, 59 Singapore, ””/12 1906, basse marée, divers individus sur un Bryozoaaire. La forme de la cloche en état étiré n'est pas connue, mais elle est large et un peu inégalement pyriforme en état contracté. La surface est finement rayée. La longueur est de 30—38 uw, la largeur de 25—36 w (en état contracté). Il.n'y a pas de limite visible entre V'ectoplasme et l'endoplasme. Le noyau est é&troit et en forme de fer å cheval, parfois courbé å faire un noeud, de 45 —60 u de longueur et de 2—3 w d'épaisseur. Le pédoncule est de 80—110 u de longueur et de 4—5 uw d'épaisseur, il ne peut étre complétement étiré. II m'a également été impossible d'identifier cette espéce avec quelque Vorticella connue; elle est caractérisée par son noyau re- lativement long et étroit et par sa cuticule finement rayée. ? Zoothamnium arbuscula Ehrenberg. (Figs. 7 & 8). Facts du ksudes ede PAustralie 37 KOS ES ETS OF OSPRER 30/8, 1914, 30—50 brasses, un petit nombre de colonies sur des Hydroides. Au sud-ouest de la pointe méridionale de Rey, Isl. Perlas, %/, 1916. 10-—15 brasses, une seule colonie sur un Bryozoaoaire. Ruxton passage (Vancouver Isl.), une seu!e colonie sur les cirres d'un Crinoide (Florometra serratissima A. H. Clark). Dodds Narrows, Nanaimo, 75/6 1915, basse marée, un petit nombre de colonies sur un Bryozoaire. Une espéce de Zoothamnium d'aprés un matériel fixé et en outre peu nombreux sera toujours difficile å déterminer avec cer- titude. Cependant quelques colonies (fig. 7) sont d'une apparence qui nous fait penser å Z. arbuscula, le trone principal étant plu- sieurs fois plus large en haut qu'en bas, tandis qu'å Z. niveum, espéce autrement ordinaire, il est d'une épaisseur å peu prés égale dans toute sa longueur. Sur un matériel fixé ''arrangement des branches ne sera que bien rarement å distinguer. Sur fig. 8 un macrogaméte, individu primaire d'une nouvelle colonie, est représenté; la premiére division du noyau est terminée ici, la division étant inéquale; d'ailleurs Vindividu lui-méme n'est pas encore divisé, et le tronc pas non plus achevé. 60 Z. arbuscula a été trouvé dans plusieurs endroits d'Europe. Selon Schrøder (1907) il se trouve probablement aussi dans la partie chaude de I'Atlantique (1'Expédition allemande antarctique). Daday (1910) Pannonce en eau douce du sud-est de I'Afrique. Fig. 7—8. (?) Zoothamnium arbuscula Ehrb. Fig. 7. Nanaimo. 15/1. Fig. 8. Macroga- méte en division. S. Est d'Australie. 5280/71, Je n'ai moi-méme jamais trouvé cette espéce pendant mes re- cherches en Norvéæge du Nord; nous sommes donc fondés de croire qu'elle appartient aux zones temperées et chaudes, et qu'elle est distribuée dans 1'eau salée comme dans |'eau douce. Cothurnia crystallina (Ehrenberg). Syn. 1838. Vaginicola crystallina Ehrenberg. 1884. Cothurnia crystallina Entz. en partie (Tab. 25, figs. 26 & 27). 1911. C. ingenita Hamb. & Budd. en partie (fig. du texte 7—8). (Figs. 9 & 10). Departure Bay, ””/6 1915, plusieurs individus sur des Bryozo- aires dans la ,grotte de Brachiopodes". Dodds Narrows, Nanaimo, ”$/6 1915, basse marée, quelques individus sur des Bryozoaires. 61 Nous ne pouvons certifier aucune description de cette espéce x antérieure å celle d'Ehrenberg (1838) qui, lui-méme doutant de Figs. 9—10. Cothurnia crystallina. 9. Departure Bay; 10. Dodds Narrows, Vancouver Isl… 30/4. son résultat, a cherché de la référer å la Trichoda ingenita de O. F. Mueller qui a décrit et figuré cet animal dans son æuvre 62 (1786). Lamarck (1816) a profité de cette description pour établir le genre de Vaginicola. Non seulement Ehrenberg s'est en vain efforcé d'identifier avec certitude V'espéce de Mueller avec V. crystallina, décrite par lui-méme, mais encore Ostenfeld a plus tard (1916) également en vain essayé d'identifier ces deux espéces, et il a fini par dé- clarer la Trichoda ingenita de Mueller indéfinissable. Cette dé- claration est probablement correcte, et par conséquent il faut s'en tenir å 'espéce d'Ehrenberg comme la premiére sårement re- connaissable — opinion déjå adoptée par la plupart des auteurs. Parmi les auteurs ultérieurs Hamburger & Buddenbrock (1911) ont essayé de soutenir le nom de Mueller, ce qui ne se laisse pourtant pas admettre sur les prémisses présentes. Le nom de Vaginicola proposé par Lamarck ne peut non plus servir å signaler aucune espéce, comme il a été créé pour une espéce qui ne se laisse pas identifier.”) Kent (1882) a p. ex. essayé de diviser le genre de Cothurnia en plusieurs genres, mais Entz (1884) a prouvé ce classement de Kent impraticable. Lors méme que la maniére dont quelques espæéces du genre de Cothurnia attachent leurs coques å la base — å savoir: sans pédoncule propre — fåt interprétée comme un ca- ractére générique, il y aurait toutefois beaucoup de difficulté å grouper plusieurs espéæces. Il me parait donc plus pratique de gar- der les différentes espéces sous le nom générique de Cothurnia. Parmi les individus reproduits ici je crois avoir pu identifier avecelcertitudemkespecendEnnenblerne Je n'ai mentionné ici que deux ou trois synonymes. Dans la littérature beaucoup d'espéces ont été signalées par le nom de C. crystallina, bien qu'en vérité elles se référent å d'autres espéces. Il va sans dire qu'il ne pourra pas étre question d'éclaircir la synonymie de ces espéces qu'en tant qu'elles ont été décrites et reproduites d'une facon satisfaisante. En effet, quelques auteurs ultérieurs ont attribué å V'espéce d'Ehrenberg beaucoup plus de variabilité qu'elle ne posséde en vérité; d'autres auteurs ont sans doute remarqué ce fait, mais leurs espéces ont plus tard été sup- primées — parfois å tort. ") Pour de renseignements plus détaillés voir la discussion de Platycola dilatata. 63 La forme des individus appartenant au genre de Cothurnia étant trés uniforme nous sommes principalement renvoyés å étudier leur construction de coques. Comme celles ci varient parfois beau- coup, il est nécessaire, pour pouvoir se faire une image authentique du type des différentes espéces, non seulement d'observer les dif- férentes coques, mais aussi les populations en total, c'est-å-dire leurs séries de variations. On verra alors que les variations se rangent autour d'un type déterminé. La coque de C. crystallina est attachée par presque toute sa base, quelquefois il y a indice d'un pédoncule. La longueur de la coque est d'å peu prés trois fois sa largeur, la partie la plus large est a sa base; en outre elle est distinctement courbée (toutefois å tous points de vue l'incurvation n'est pas visible). La bouche est ronde et vaguement recourbée, sans pourtant former de vraie collerette. Pour ce qui concerne les individus reproduits ici (figs. 9—10) la longueur de la coque généralement varie de 95 å 105 4, (les extrémes les plus petits ont seulement 75 w); la largeur atteint en majorité 30—38 4, en minorité 20—27 w; Vorifice a 24—36 u. Les deux populations reproduites ici — provenant toutes deux x de T'eau environnant Vancouver Isl. — sont å peu préæs identiques. Cothurnia grandis (Perty). 1 Syn. ") 1852. Vaginicola grandis Perty. P 1864. Cothurnia gigantea D”Udekem. 1911. C. ingenita Hamb. & Budd. en partie. (Fig. 11). STESXdAustralie 73797057 S - 5005 ES 520 91914 30:50 brasses, 1 exemplaire défectueux. ===> Figure-8-Isl., Carnley Harbour, Auckland Isl., ”/2 1914, basse marée, quelques individus sur des algues. Dodds Narrows, Nanaimo, "3/6 1915, basse marée, un seul in- dividu sur un Bryozoaire. £ VG Departure Bay, 7?/6 1915, un : Hak iedividu sur un Bryozoaire: WE VW Cothurnia grandis- Auckland ID BELLE ”) Seulement les synonymes principaux sont nommés ici. 64 Cette espéce est d'apparence assez variable, mais elle est re- connaissable å sa collerette passablement grande et recourbée. Elle a été référée å C. crystallina, cependant il n'y a aucun doute qu'elle i ne soit une espéce particuliére; p. ex. C. crystallina d'Ehrenberg n'a pas de collerette. La coque est lisse ou bien rarement fournie de quelques aspérités. Elle mesure 120—180 w et est attachée sans pédoncule ; sa plus grande largeur est å 1'extrémité inférieure (50—60 4), la moindre largeur directement au-dessous de la collerette (35—42 u). Le diamttre de la collerette est 55—60 u. Les individus d'Auckland Isl. (fig. 11) ont presque la méme dimension et la méme apparence que p. ex. ceux de la Norvége du Nord. Au reste la distribution de cette espéce est peu connue, ce qui est då en partie å sa confusion avec. les deux espéces suivantes. II n'est pas improbable que cette espéce est aussi cos- mopolitaine. Cothurnia valvata (Wright). 1858. Vaginicola valvata Wright. 1864. Cothurnia valvata D'Udekem. 1876. Planicola folliculata Fromentel. 1880. Cothurnia operculata Gruber. 1882. Thuricola valvata + folliculata "Y + operculata Kent. 1884. Cothurnia crystallina Entz en partie. i 1911. C. ingenita Hamb. & Budd. en partie. (Figs. 12—14). Departure Bay, "”/6 1915, quelques individus sur des Bryozo- aires dans ,la grotte de Brachiopodes". i Sur cette espéce les auteurs ont été d'opinions fort différentes, x et depuis quelque temps elle est référée å C. crystallina. C'est un erreur å mon avis. L'appareil de fermeture ordinairement sécrété par V'animal est fort caractéristique chez cette espéce, et méme si cet appareil n'est pas toujours présent, il ne sera pas justifiable de lui refuser toute importance systématique (nous trouverons des traits analogues chez p. ex. les Folliculinides). En outre la forme de la coque est parfois assez variable, mais toutefois caractéristique. Tandis que C. grandis et C. crystallina le ”) Nec. = Vorticella folliculata O.F. Mueller. 65 plus souvent ont une coque réguliérement construite, celle de C. valvata est fournie de parois irréguliérement ondulées qui ne for- ment que rarement des dilatations annulaires, nettement séparées. La coque est en forme de colonne irréguliére dont 1'extrémité inférieure est un peu plus large que l'extrémité supérieure. L'ap- pareil de fermeture est attaché au tiers supérieur de la coque, out il a souvent un rétrécissement ou parfois une assez petite dilata- tion (figs. 12—14) conforme å ce quw'on trouve p. ex. chez Para- Figs. 12—14. Cothurnia valvata, Departure Bay. %0/;, 12. Des coques å ouverture étroite. 13. å ouverture large. 14. Des coques irreguliéres. folliculina violacea (Giard). Ainsi 1'extrémité supérieure de la coque prend la forme d'un goulot dont les bords de Vorifice indiquent vaguement une collerette. Or, la coque est d'un type qui différe absolument de celui de C. grandis de Tun cåté et de C. erystallina de Vautre cåté. La coque mesure 150—170 w de longueur sur 43—58 4 de plus grande largeur; le goulot mesure 30—40 w de large (dans un cas extréme seulement 25 4), les bords de VForifice, la colle- rette, mesure 40—50 u. Je n'ai pas encore trouvé C. valvata en Norvége, il est donc probable qu'elle appartient aux eaux plus tempérés. Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. 5 66 Cothurnia compressa Claparéde & Lachmann. Forma zypica. (Fig. 15). Misaki, Japon, ”/4 1914, 1 individu sur Pecten sp. Forma orata n. f. (Fig. 16). Figure-8-Isl., Carnley Harbour, Auckland Isl. 2/18 1914, basse marée, plusieurs individus sur des algues. Cette espæce différe de la plupart des espéæéces du genre de Cothurnia par la forme de la coque; cependant elle varie beaucoup d'apparence. Forma typica a Vouverture longue et étroite en forme de semelle, sa longueur atteint toutefois la plus grande largeur de la coque. Cette forme est commune dans les eaux européennes Figs. 15—16. Cothurnia compressa. 15. Forma typica, vue d'en haut. %%, 16. Forma ovata n. f.: å droite un individu vu d'en haut. Auckland Isl. %/1. depuis la mer Blanche (Mereschk.) jusqu'å la Méditerrannée (Entz). Dans le matériel du Pacifique je n'ai trouvé qu'un indi- vidu (fig. 15) des cåtes de Japon. Forma ovata différe de f. typica par son ouverture ovale, qui n'atteint pas du tout la largeur de la coque et qui est toujours tournée en haut. Généralement la coque est plus courte et plus oblique que celle de f. typica; la longueur est d'environ 80 w, et la plus grande largeur de 43—48 u. L'ouverture mesuré environ 23 XX 135 4, tandis que chez f."typica "elle Tmesure FenvikoneseR ISK 14620. Forma ovata (fig. 16) a seulement été constatée å Auckland Isl.; la population paraissait homogéne; toutefois, aprés examen d'un matériel plus riche, il sera sans doute manifeste que les 67 variations de cette espéce peuvent étre aussi grandes que celles de la forme principale. Dans la Norvége du Nord p. ex. j'ai par- fois trouvé des variations, approchant de beaucoup de la forme décrite ici; cependant c'est le gros d'une population et non pas les varia- tions individuelles qui fait saillir le caractére spécial des formes particuliéres. Il est hors de doute que C. compressa comme beaucoup d'autres espéces du genre de Cothurnia est d'une vaste distribution, peut- étre cosmopolitaine. Cothurnia socialis Gruber. (Fig. 17). — Fig. 17. Cothurnia socialis. Departure Bay. %59%/1. Departure Bay, ””/$ 1915, plusieurs individus sur des Bryozo- aires dans ,la grotte de Brachiopodes". Autrefois cette espéce singuliére et élégante n'a été constatée que dans les eaux européennes; elle ne se retrouve probablement que sporadiquement; je ne Vai p. ex. pas encore trouvée aux cåtes de la Norvége. II est donc fort intéressant qu'elle a été constatée åa Vancouver. Gruber lui a donné le nom de socialis parceque les nouveaux individus semblaient avoir une tendance de se fixer sur les coques Pa 5? 68 des plus agés. Cela n'est pourtant pas toujours le cas — p. ex. parmi les 'individus mentionnés ici pas un n'était placé sur la coque d'un autre individu. C. socialis est une des espæéces, peu nombreuses du genre, qui paraissent relativement constantes de forme et de dimensions. Hamburger & Buddenbrock indiquent que la coque mesure 84 w de long. Les individus du Pacifique mesurent entre 65 et 78 uw de long, c'est-å-dire qu'ils sont un peu plus petits, la plus grande largeur est de 28 å 30 u. Les pédoncules mesurent 105 —115 w de long. La coque est d'une forme fort caractéristique, en tant qu'elle est fixée obliquement sur un pédoncule — un peu courbé, parfois x en forme dun S — et attachée å celui-ci par un épaississement en forme de cone, haut de 5 å 6 uw et qui sert en memeltemps de fixation pour les parois de la coque et de base pour l'animal. Les parois soønt nettement ondulées et présentent le plus souvent 3 å 4 anneaux. La coque se termine å Il'extrémité supérieure par une colle- rette, haute de 6—12 4, conique, tournant en haut et en avant, ob- liquement placée et nettement séparée de la coque propre. Le dia- métre de la partie inférieure de la collerette mesure 15—17 u, la partie supérieure 20—22 vw. Cothurnia maritima Ehrenberg. Syn. Cothurnia innata Hamb. & Budd." Forma typica. (Fig. 18). SE dAustralie 37 05 SETS 0 OS FE ES EKO AES 059 brasses, quelques individus sur des Hydroides. Ruxton Passage, un seul individu sur les cirres d'un Crinoide. Misaki, Japon, %/4 1914, un seul individu sur Pecten sp. Sagami Sea, Japon, %>%/6 s914, 300 brasses, un seul individu sur des Bryozoaires. ') Lidentification. de la Trichoda innata de O.F. Mueller rest pas sou- tenable; cet animal ne se laisse probablement pas identifier — et comme Ostenfeld fait remarquer, il pourrait tout aussi bien étre un Tin- tinnide. [Il faut donc que ce nom soit supprimé. 69 Forma nodosa (Clap. & Lachm.). (Fig. 19). Port Ross, Auckland >/4;1 1914, environ 10 brasses, plusieurs individus sur des algues. Figs. 18—19. Cothurnia maritima. 18. Forma typica, S.E. d'Australie, 2720/41, 19. Forma nodosa, Port Ross, Auckland Isl. 39%/1, Cette espéce est également assez variable, surtout de dimen- sions. La coque de f. typica ordinairement mesure de 50 å 60 u de long (quelquefois jusqu'å 70 å 75 4), celle de f. nodosa de 70 åa 80 u. Le plus souvent cette derniére forme est munie de parois plus solides, d'anneaux et d'une coque ondulée. 70 F. typica mesure 23—32 uw de large, tandis que f. nodosa me- sure 34—40 u. La longueur du pédoncule varie beaucoup dans les différentes localités; chez f. typica il est généralement tout court. L'extrémité inférieure de la coque est plus large, 1'extrémité supérieure un peu amincie, se terminant sans collerette. Chaque population particuliére est le plus souvent assez homo- géne, mais les populations sont parfois fort différentes les unes des autres. La forma typica (fig. 18) est beaucoup plus petite et møoins robuste que la f. nodosa (fig. 19); de plus cette derniére forme a souvent la coque un peu courbée et a été établie par Claparéde & Lachmann comme une espéce å part; il est certainement plus correct de la regarder comme une forme de la C. maritima, carac- téristique des eaux plus froides; ces deux formes se confondent complétement. Les individus de la f. nodosa d'Auckland Isl. sont presque de la méme apparence que p. ex. ceux de la Norvége du Nord, et sont peut-étre å interpréter comme une forme particu- liére arctique-antarctique d'une espéce cosmopolitaine. Cothurnia curvula Entz. (Fig. 20). Figure-8-Isl., Carnley Harbour, Aucland Isl., ”/12 1914, basse marée, quelques individus sur des algues. Eee NEL z— EN Fig 20. Cothurnia curvula. Figure-8-Isl., Auckland Isl. 420/4, Cette petite espæéce se distingue par sa coque qui est toujours visiblement courbée — le plus souvent aussi munie d'anneaux; ces derniers apparaissent le plus nettement quand on regarde la coque d'en haut. La coque mesure environ 60 w de long sur 23—26 m de large å V'extrémité inférieure; elle est un peu amincie å V'extrémité ml supérieure qui se termine par une ouverture globuleuse mesurant 16=18 2 de large. s Sur le dessin (fig. 20) les coques sont placées obliquement sur la base, mais å cause du recourbement les ouvertures sont å peu prés horizontales et se présentent par conséquent comme des cercles. Dans le matériel du Pacifique je n'ai pas trouvé cette espæce dans d'autre localité que d'Auckland Isl. Platycola dilatata (Fromentel). Syn. 1876. Vaginicola dilatata + truncata +- striata + tincta") Fro- mentel 1882. Platycola dilatata + striata S. Kent. (Figs. 21 & 22). Figure-8-Isl., Carnley Harbour, Auckland Isl., ”/12 1914, basse marée, un grand nombre d'individus sur des algues. Le genre de Platycola se classe au genre de la Cothurnia pour ce qui concerne [apparence de Wanimal en particulier; p. ex. le noyau est long et en forme de bande (fig. 21). Mais les espéces de la Platycola différent de celles de la Cothurnia par la coque horizon- tale qui est fixée dans toute sa longueur; comme chez les Folli- culinides elle parait étre ,,colléef par une matiére toute transpa- rente qui se présente — au moins chez quelques espéces parti- culiéres — comme une large corniche entourant la coque. Le nom de Vaginicola fut introduit par Lamarck pour la Tri- choda ingenita de O.F. Mueller qui ne se laisse pas identifier, , comme nous I'avons déjå remarqué (comparez Ostenfeld, 1916). Le nom de Vaginicola ne pouvant plus étre appliqué il faut qu'iil soit supprimé. Depuis Ehrenberg il a été appliqué de diffé- rentes fagcons par plusieurs auteurs, p. ex. par Fromentel (1876). Plus tard (1882) Kent — qui se sert du reste en d”autre sens du nom de Vaginicola — a introduit le nom de Platycola pour ces espæces; voilå pourquoi ce nom doit étre gardé comme nom générique des espéces qui resemblent aux Cothurnia ayant la coque hørizontale et plane et ouverture seulement recourbée en haut. Fromentel (1876) a décrit 9 espéces de ce genre. La pre- miére de celles-ci a été signalée comme la ztincta d'Ehrenberg; 7”) Nec = V. tincta Ehrenberg. 72 il est absolument sår que celle-ci n'a pu étre identique avec I'e- spæéce d'Ehrenberg, car il n'y a aucune analogie entre leurs figures. Cette espæéce de Fromentel est pourtant identique avec sa dila- tata qui devient par conséquent le nom de l'espéce. La truncata et la striata de Fromentel doivent également étre considérées comme des synonymes de la Platycola dilatata. Figs. 21—22. Platycola dilatata. Figure-8-Isl , Auckland Isl. Fig. 21. %%5/1.. Fig. 22. 265/1, L'ampulla et la regularis de Fromentel doivent étre considérées comme des synonymes de la Platycola decumbens (Ehrenberg). La mollis et la gracilis de Fromentel sont au contraire probable- ment des espéces particuliéres. La Platycola dilatata a la coque fort variable. La logett2z que P”animal se forme est relativement grande et spacieuse, et ordi- nairement Vindividu fille reste dans la logette — ce qui n'est pas rare du reste chez le genre de Cothurnia. La coque mesure 85—105 w de long sur 55—75 w de large; elle est le plus souvent ovale, mais ses contours sont parfois assez inégaux (fig. 22). De face il y a une ouverture circulaire (sur la projection ovale) qui mesure 33—34 uw de large; elle termine la logette; parfois elle fait aussi la transition d'une collerette. Généralement cette collerette est træs étroite, mais en des cas extrémes elle peut me- 73 surer jusqu'å 63 w de diamétre (fig. 22 en bas, å gauche). La 1lo- gette souvent est prolongée comme un goulot, mais de forme pas toujours réguliére (fig. 21). Il n'est pas rare de trouver des individus ayant la coque plus ou moins striée (fig. 22, en bas); cependant il ne faut pas attacher tant d'importance systématique å ce caractére qu'il pourra servir d'autorisation pour le maintien d'une espéce particuliére. C'est qu'il y a dans la population toutes sortes de formes transi- toires entre la coque striée et la non-striée. Autant que j'ai pu constater, la Platycola dilatata jusqu'ici n”a été trouvée que par Fromentel dans eau douce, probablement å Paris. Il est donc fort remarquable qu'elle se retrouve aussi dans la mer, dans des localités qui sont pour ainsi dire ”antipode de Paris. Une chose semblable a déjå été constatée pour ce qui concerne quelques autres Protozoaires; Cest la preuve d'une faculté d'ajuste- ment presque incroyable. Généralement de telles espéces sont véri- tablement cosmopolitaines. II est donc å présumer que la Platycola dilatata se retrouve aussi dans beaucoup d'autres localités; mais comme elle est le plus souvent incolore (rarement légérement jau- nåtre) elle n'est pas facile å discerner. Micropoculum n. gen. (Fig. 23—24). La coque est grande, mince, en forme de coupe, transparente ou: légérement teintée de jaune. Elle consiste en deux parties nette- ment séparées, une cavité basale et un vestibule. La cavité basale est ovale ou excavée et attachée par un pivot arrondi. Elle n'a pas de structure. Le vestibule est allongé et en forme de cornet étroit, il a 4—6 fois la longueur de la cavité basale avec laquelle il est en commu- nication par un goulot trés étroit. La plus grande épaisseur des parois se trouve dans la moitié inférieure de la coque, surtout dans le goulot. La paroi du vesti- bule est lisse ou munie d'un plus ou moins grand nombre d'an- neaux. Il se termine å l'extrémité supérieure par une collerette étroite et complétement recourbée — quelquefois par plusieurs collerettes, c'est-å-dire quand la coque a été reconstruite. 74 Micropoculum Bacchi n. sp, (Fig. 23). A 6 lieues N. N.E. de Sacol, Mindanao, &/s 1914, environ 35 brasses, 5 individus sur des Bryozoaires. La cavité basale est ovale, de 65—80 uw de long sur environ. 50 w de large. Le pivot de base a 20 uw de haut. Fig. 23. Micropoculum Bacchi. Sacol, Mindanao. La longueur totale de toute la coque est de 400—460 w; å Pouverture la largeur est de 30—50 u. L'ouverture est lisse. La collerette a 50—60 u. Le goulot occupe presque la moitié de la longueur du vestibule avec lequel il se fond graduellement, å lå partie la plus étroite il mesure 10-—17 w. fi En deux des coques il ne restait de 'animal propre que des fragments mal fixés. II est donc douteux ou il faut placer ce genre dans le systéme. TO Dans un cas singulier (fig. 23, Pindividu å droite) une cuticule relativement épaisse, irréguliérement coniforme, a été sécrétée au- dessus de Vouverture comme un capuchon ou un ,toitf, avec au sommet une petite concavité. Cela a Vair d'un moulage de V'extrémité antérieure d'un individu ressemblant å ceux du genre de Cothurnia allant replier Panneau ciliaire. Je crois donc pouvoir interpréter cette formation comme une cuticule ayant été formée pour servir comme une sorte de toit å la coque, probablement en vue d'un inkystement.…. Autant que je sais, rien de semblable n'a jusqu'ici été con- staté chez aucun Cilié muni de coque; toutefois, il n'est probable- ment pas exclus que de telles capsules ressemblant å des cystes peuvent se former pendant que l'animal reste encore dans sa coque originale. Å juger par la forme de ce ,toitf — qui a Vair d'avoir été sécrété quand I'animal était étiré au-dessus de V'ouverture — je présume que le genre de Micropoculum doit Éétre classé avec le groupe des Cothurnia. Micropoculum maenadium n. sp. (Fig. 24). Å 6 lieues N. N. E. de Sa- col, Mindanao, ”/3 1914, en- viron 35 brasses, 3 individus sur des Bryozaoaires (avec I'es- péce au-dessus nommée). La cavité basale est pres- que ronde, de 45—50 u de long sur 40—48 w de large. Le pivot basilaire est tout court, en partie caché. La longueur totale est de 290—340 w, la largeur å I'ou- verture de 35—40 u. On la collerette commence, |'ouver- "ture est finement dentelée. Le diamétre de la collerette est de 45—56 w. Le goulot est trés court, de Fig. 24. Micropoculum maenadium, Sacol, Mindanao. 200/4, 76 sorte que les deux espaces ne sont séparées que d'un canal tout- a-fait court et étroit; le goulot a 12—15 w d'épaisseur et forme un subit rétrécissement de la coque. II n'y a pas de formes transitoires entre les deux formes dé- crites ici qui ont été trouvées attachées au méme Bryozoaire. Par conséquent elles doivent étre considérées comme des espéces par- ticuliéres. A mon avis les deux espéces du genre de Micropoculum form- ent avec leurs coques grandes et élégantes un accroissement assez intéressant du groupe des Cotnurnides. Codonella morchella Cleve. (Fig. 25). Fig.-8-Isl., Carnley Harbour, Auckland Isl., ”/12 1914, basse marée, un individu parmi des algues. Jai mentionné cette forme ici quoiqu'elle soit un infusoire libre, un tintinnide. Le dessin (fig. 25) a été soumis å la détermi- nation du Professeur adjoint E. Jørgensen, Ber- gen, qui Va identifié avec la Codonella morchella; c'est toutefois un individu au goulot extraordi- Fig. 25 Codonella morchella, Auckland É Isl. 70074, nalirement court. Du Pacifique V'espéce a déjå été signalée. NE Suctoria. Acineta compressa Claparéde & Lachmann. Syn. 1858—59. Acineta compressa Clap. & Lachmann. 1860—61. 4. cuculus Clap. & Lachm. 1888. die Ventralseite des Kelches hinein anlangt, Bø so ist derartiges fir mehr oder minder zahl- FE SEAN reiche Muskelfasern auch in dem vorlie- Ba > SR genden Material zu beobachten (Textf. 11), ich glaube daher nicht, dass die Gtg. Myo- Fig. 11. Pedicellina cernua soma Roberts. beibehalten werden kann. (Bal E 50/72 1) Durch die Freundlichkeit von Herrn A.W. Waters, F.L. S., F.G.S. lernte ich inzwischen seine Beschreibung und Abbildung von P. hirsuta Jull. kennen und verweise daher auf: Ann. Nat. Hist. ser. 9 v. 2, p. 96. 120 Die Verbreitung der Art ist als iber die Arktis, beide Kisten der atlantischen Subarktis, das westliche und dåstliche Mittelmeer, die Canaren und Capverden, die trop. Ostkiiste des atlant. Oceans (Golf v. Guinea, Senegambien), Sidaustralien und die amerikanische Westkiiste (Kånigin Charlotte-Inseln, Californien) ausgedehnt bisher mitgeteilt worden. 2... Barentsia discreta (Busk). 1915. Barentsia discreta Busk (Harmer in: Sibog. Polyz. I, p. 29—32 t.2 f. 8—9) [Synonymie siehe dort!]. 1918. Barentsia discreta (Busk), Kirkp. (Waters in: J. Linn. Soc. Lon- v. 34, p. 42). Fundnotiz: Campbell Isl., Perseverance Harbour, 10—20 Fl 2i3 ru ?/18: 1914 . Material in typischer Ausbildung; der Stiel ist ungegliedert, håufig sind dagegen die in Entwicklung begriffenen Knoten (Har- mer, f. 9). Die von Harmer wohl mit Recht als Reste von Dor- " nen bezeichneten, trichterformigen und unregelmåssig gruppierten Poren sind zur Identificierung der Species wertvoll (cf. Osburn 1914, t. 18 f. 5a), dagegen variiert nach Waters (1904, p. 100) der Modus der Verbindung zwischen Stiel und Kelch. Im vorlie- genden Material tritt durchweg das spiralig geringelte, bewegliche Gliedstick der Originaldiagnose (Busk 1886, t. 10 f. 12) auf. Nach der Harmer'schen Zusammenstellung ist das Vorkommen der Art im westlichen subarktischen bis tropischen und im siidl. gemåssigten Atlantischen Ocean, im Indic bis Japan und im magel- haensischen Gebiet (Jullien, Waters). festgestellt; Einzelheiten berHwiterst(lmce! Tafel-Erklårung. Taf. V. Fig 1. Caberea darwinii Busk Stiick eines Zoariums des schwach ver- kalkten ,,Challengerf-Typus. -Vergr. 88/1, UNE g £ Stark verkalkter , patagonicaf-Typus (Juan Fer- nandez). Vergr. 88/1. % bo] 9a. 9b. 10. HT: 121 Foraminella lepida (Hcks.). Zoarium, Vorderseite. Vergr. ””/1. Zooecium mit Endo-Ooecium, gegliiht. Vergr. &/1. 5 å Rickseite mit den Porenkammern. Ver- RAD Hippothoa hyalina (L.). Stick mit starken Fortsåtzen der Poren- kammern (Haiti, Riks-Mus. Stockh.). Vergr. %%/1. Escharoides praestans (Hcks.). 2 Zooecien mit QOoecien, gegluht. % ” Vergr. 28/1. Exochella zelanica Lev. Zoarium, Vorderseite. Vergr. %/1. ER 3 Rickseite mit den geristartigen Zellråndern. Vereri22/1: Schizoporella vitrea (McG.). Zoarium, Vorderseite. Vergr /1. E , Isoliertes Zooecium, gegliht. Vergr. "1. Schizoporella microrhyncha spec. nov. Zoarium, Vorderseite. Ver- re Microporella malusii (Aud.). Ancestrula mit jungen Zooecien. Ver- gr EGE Smittina cinctipora (Hcks). Zoarium m. Doppel Ooecium, Vorder- selterhversre5 re 5 bå Zooecien mit den halb eingesenkten Ooecien, eins (aufgebrochen) zeigt das kalkige Ekto- und Endo-Ooecium, ge- gliiht. Vergr. 8/1. i; SS Ruckseite. Vergr. %%/1. Berenicea sarniensis (Norm.). Habitusbild der Vorderseite. Vergr. ”/1. Triticella periphanta spec. nov. Kelch und distale Stielpartie eines ausgewachsenen Zooeciums. Vergr. ""/1. 281192] len mee Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914—16. VII. Die Tornarien-Sammlung von Dr. Th. Mortensen. Von Dr. Gustav Stiasny, Leiden. (Mit 9 Textfiguren). Unter diesem Titel måchte ich hier in Kirze iber einige Tor- narien berichten, die zumeist von Dr. Th. Mortensen auf seinen grossen Reisen gesammelt und deren Bearbeitung mir iubertragen wurde. Es handelt sich dabei um finferlei verschiedene Tornarien von sehr entfernten Fundorten, von denen insgesammt iiber 60 Exemplare in verschiedenen Entwicklungsstadien vorliegen. Davon erwies sich eine, die ich nach meinem verehrten Freunde benannt habe, als neu (T. Mortenseni), die iubrigen sind, soweit sie mit Sicherheit bestimmbar sind, zwar nicht neu, doch sind sie z. T. interessant wegen ihres Fundortes (T. Tabogae, Grenacheri, Miilleri), oder weil davon hier bisher noch nicht beschriebene Entwicklungs- stadien vorliegen (T. Bournei von Plymouth). Bei den folgenden Besprechungen wurden, wie bei meiner Beschreibung der Tornaria Sunieri (18), dem Vorgange Spengel's (12) folgend, hauptsåchlich »die fir die einzelnen Species charakteristischen Merkmale fest- gelegtf. Auf eingehendere Untersuchung und Beschreibung musste verzichtet werden, da aus verschiedenen Griinden Schnittpråparate nicht angefertigt werden konnten. Es konnte daher die innere Or- ganisation nur, soweit sie an Totalpråparaten erkennbar, untersucht werden. Die -Abweichungen derselben vom normalen Verhalten werden bei den einzelnen Formen erwåhnt. — Herrn Dr. Th. Mor- tensen sage ich auch an dieser Stelle meinen besten Dank fir die Uberlassung des interessanten Materiales zur Bearbeitung. 124 Die Tornarien-Sammlung Dr. Mortensen's umfasst folgende Formen: Tornaria Mortenseni nov. spec. von Misaki (Japan). Tornaria Bournei (nom. nov.) von Plymouth. Tornaria Miilleri und Krohnii von Plymouth. Tornaria Tabogae nov. spec.? von Taboga (Panama). Dazu kommt noch die von H, Koch gesammelte Tornaria Grenacheri aus dem Siidatlantic. 1.… Tornaria Mortenseni nov. spec. (Textfig. 1—5). 5 Exemplare in verschiedenen Entwicklungsstadien. Misaki, ”/1 1914. Nr. 41. i Alle finf Stadien dieser tentakellosen Form gehåren der pro- gressiven Entwicklung (15, 16) an. Stadium 1. (Textfig. 1, Seitenansicht). Dieses jiingste Sta- dium von ca. ”/4 mm Hohe. entspricht etwa dem von Heider (in 3, fig. 13) oder von mir (15, Taf. V, fig. 17) abgebildeten Ent- wicklungsstadium von Balanoglossus clavigerus. Es ist etwas schlan- ker, der Kårper mehr walzenfårmig. Longitudinaler und circulårer Wimperkranz bereits angelegt. Der circulåre Wimperkranz nicht breiter als der longitudinale, der bereits beginnende Lobenbildung zeigt. Im Inneren der 3-teillige Darm und der Wassersack mit Porus. Im Blastocoel noch .zahlreiche kleine Mesenchymzellen ver- streut. Scheitelplatte und Verhalten der Wimperkrånze wie bei dem erwåhnten Stadium von Balanoglossus clavigerus. Augen nicht mit Sicherheit feststelibar. : Stadium 2. (Textfig. 2, Seitenansicht). Etwas gråsser als das vorhergehende, nicht ganz I mm hoch, ca. ”/4 mm breit. Die Larve ist etwas gedrungener. Lobenbildung des longitudinalen Wimperbandes bereits viel stårker. Der secundåre (anale) Wimper- kranz bereits angelegt. Stadium 3. (Texifig. 3, Seitenansicht), 1 mm hoch, ca. '/» mm breit, zeigt die fir diese Form anscheinend charakteristische Walzenform des Kårpers recht deutlich. Wieder ist die Loben- bildung stårker. Hier treten auch schon die bei dem folgenden Stadium noch deutlicher ausgebildeten tiefen Dorsalloben hervor. An Stelle,, wo sonst ein Laterallobus zu finden ist, ist hier ein , 125 kleiner Sattel zu sehen. Oralfeld breit. Ventralsattel nicht hoch. Von der inneren Organisation sei hier nur der kugelige Mitteldarm erwåhnt. Von diesem Stadium liegt noch ein zweites, ganz analoges, jedoch im Totalpråparat nicht sehr ginstig liegendes Exemplar vor. Stadium 4. (Textfig. 4, Ventralansicht). . Dies ist das ålteste Stadium, das etwa einem ålteren Tornaria Miilleri-Stadium des Ea- lanoglossus clavigerus entspricht. Es ist ca. 1/2» mm hoch, ”/4 mm breit und zeigt bereits einige Merkmale, durch welche sich diese Tornaria charakterisieren und erkennen låsst. Fig. 1—4. - Entwicklungsstadien von Tornaria Mortenseni. Das Oralfeld ist breit, der Ventralsattel flach, niedrig und zeigt jederseits der ventralen Mittellinie' einen kleinen flachen Sattel. An Stelle des sonst meist vorhandenen Laterallobus ist hier ein nie- driger Sattel zu finden. Das Pråoralfeld ist klein, die oberen ven- tralen Loben, die bereits gewellt sind, auffallend kurz. Die oberen Dorsalloben sind tief und mit"2 secundåren flachen Loben besetzt. Die unteren Dorsalloben sind gleichfalls gut ausgebildet und in der Mitte ziemlich weit von einander entfernt. Scheitelplatte, Augen, Verhalten der Wimperkrånze wie gewohnlich. Im Inneren sehen wir ausser dem Wassersack und dem 3-teiligen Darme, dessen Mittelteil kugelfårmig ausgebildet ist, bereits die ersten Coelom- såckchen. Es sind 2 kleine kugelige Gebilde mit kleinem Lumen. Sie liegen gerade an der Ubergangsstelle zwischen Mitteldarm und Enddarm. 126 Das in Textfig. 5 dargestellte Schemåa zeigt den Verlauf des longitudinalen Wimperkranzes, an dem sich die fir Tornaria Mortenseni charakteristischen Eigentiimlichkeiten leicht feststellen lassen: breites Oralfeld, Ventralsattel niedrig mit 2'SåttelnFanstelle des Laterallobuskernn flacher Sattel, obere ventralerSolblenksete kurz. Untere Dorsal- loben tief, in der Mittellinie ziemlich weit von einander entfernt. Dazu kommt dann noch die geringe Gråsse (1//> mm Håhe), Walzenform und die dem Darme anliegenden Coelom- såckchen. Dieses in Textfig. 5 abgebildete Schema des Verlaufes des lon- gitudinalen Wimperkranzes der Tornaria Mortenseni ist den analogen Schemata, die ich bei der Tornaria Krohnii (16, Textfig. C), Tor- naria Weldoni (17, Textfig. 1), Morgani (17, Textiig. 2) und Sunieri (18, Textfig. 4) gegeben habe, nicht gleichwertig. In allen diesen Fållen lag mir nåmlich eine Larve im Håhepunkte der pelagischen Entwicklung, eine ,fertige"f (Spengel) Tornaria vor, wåhrend dies hier nicht der Fall ist. Bei der Tornaria Mortenseni, dessen ålte- stes Stadium der Tornaria Miilleri entspricht, durften sich einzelne der erwåhnten Merkmale im spåteren Tornaria Krohnii- Stadium sicher noch veråndern, wie z. B. die auffallend kurzen oberen Ven- tralloben, die sehr viel kiårzer als die oberen Dorsalloben. sind. Im Ganzen haben wir es hier also mit Entwicklungsstadien einer Tornaria zu tun, die den entsprechenden des Balanoglossus clavigerus sehr åhnlich sind. Nicht unerwåhnt måchte ich lassen, dass Ritter und Davis bei Tornaria Hubbardi von Sta. Catalina (Californien) gleichfalls das Vorhandensein eines Lateralsattels an Stelle des gewéhnlichen Laterallobus beschreiben (8, Plate XVII, fig. 3 & 4), doch ist derselbe hier viel gråsser, ,long ellipticalf, mehr fingerfårmig gestaltet, als bei T. Mortenseni. Vergl. diesbezugl. meine Bemerkung betreffend den Laterallobus bei Morgan's Tor- naria von den Bahamas (unten S. 136). Aus den japanischen Gewåssern ist bisher keine Tornaria be- Fig. 5 127 kannt, doch sind in diesem Faunengebiet 3 Enteropneusten nach- gewiesen : Dolichoglossus (Balanoglossus) sulcatus Spengel von der Ost- kuste der Insel Inoshima bei Yokohama. Glandiceps (Balanoglossus) hacksi Marion von Yokohama. Glandiceps eximius Spengel ,Japan". Es handelt sich in allen drei Fållen um kleine Enteropneusten- formen.”) Dolichoglossus sulcatus ist nach 3 kleinen Bruchsticken von Spengel (10) nur sehr unvollkommen beschrieben und seit- her nicht wiedergefunden. Glandiceps eximius ist nach Spengel (12, S. 99) måglicherweise als eine Jugendform von Glandiceps hacksi zu betrachten. Als sichere Form ist daher wohl nur Glan- diceps hacksi anzusehen, die nåmliche, die von Ikeda massenhaft schwimmend angetroffen wurde (5, 13). Man wird daher wohl nicht sehr fehl gehen, wenn man die Tornaria Mortenseni måglicherweise als Entwicklungsstadium von Glandiceps hacksi betrachtet. 2. Tornaria Bournei nom. nov. (Textfig. 67. Ca. 50 Exemplare in verschiedenen Entwicklungsstadien: Plymouth, ”/7 1913. Die vortreffliche Beschreibung mit Abbildungen, die Bourne von einigen Entwicklungsstadien einer Tornaria von der Britischen Kuste (Eddystone Lighthouse und Falmouth) gegeben hat (1), wel- che von ihm selbst, Weldon und Vallentin gefischt wurden, stimmt in so weitgehender Weise mit einer grossen Anzahl von durch Mortensen bei Plymouth gefischten Tornarienstadien uber- ein, dass ich keinen Anstand nehme, dieselben fur identisch und demselber adulten Tiere zugehårig zu betrachten. Ich benenne diese Tornaria, dem bisher getubten Vorgange folgend, nach ihrem Finder und Bearbeiter ,,T. Bournei". Inis VIN bildet "Bourne valtvery young lornarias ab von ca. 0,33 mm Långe, in einem Stadium, das etwas junger ist, als das von mir in Textfig. 1 abgebildete von T. Mortenseni, noch ohne circulårem Wimperkranz, in Fig. 4, Taf. VII, ein etwas ålteres mit bereits stark entwickeltem circulåren Wimperkranz, in 7) Bei Misaki kommt eine sehr grosse Enteropneusten-Art vor. Ich habe ein Exemplar von ca. 40 cm Långe dort aufgegraben. Th. Mortensen. 128 Fig. 13, Taf. VIII ein drittes, das etwa einer jungen Tornaria Miil- leri des Balanoglossus clavigerus entspricht, von ca. 1 mm Långe, ohne Coelom, mit beginnender Bildung der secundåren Loben, also nicht, wie Bourne meint, ,the perfect Tornaria", wie sie uns erst im Tornaria Krohnii-Stadium entgegentritt, sondern in einem weit jiingeren. Das erste Coelomsåckchenpaar entsteht hier in tuber- einstimmender Weise durch Abschnirung von Enddarme (14, 15, 16). Das Verhalten des Hydrocoels, Scheitelplatte, Augen etc. ganz wie bei den Tornarien des Ba/anoglossus clavigerus. Das Material, das Mortensen bei Plymouth fischte, enthålt nicht das von Bourne beschriebene jungste Stadium (seine Fig. 1, Taf. VIN), wohl aber die in Fig. 4 und 13. dargestellten;tferner åltere, die dem Stadium der T. Miilleri, Krohnii und dem einge- kerbten Stadium Balanoglossus clavigerus entsprechen, also. Ent- wicklungsstadien der progressiven und regressiven Entwicklung, wåhrend Bourne nur solche der progressiven besechrieben hat. Auffallend ist daher, dass Bourne's durchwegs jungere Stadien im August und September gefischt wurden, wåhrend die ålteren Mortensen'schen Stadien- aus dem Juli stammen. Doch weist schon Bourne auf die grossen Schwankungen in der Gråsse der einzelnen Exemplare hin, was auch bei dem Materiale Mortensen's zu beobachten ist. Ich gebe hier nur eine Abbildung eines etwas ålteren Stadiums als das ålteste von Bourne in Fig. 13, Pl. VIII dargestellt (Fig. 6). Es ist, nach der vorgeschritteneren Ausbildung des longitudinalen Wimperkranzes etwa einem jingeren Tornaria Krohnii- Stadium des Balanoglossus clavigerus zu vergleichen. Bei dem abge- bildeten Exemplar, das eine Gråsse von ca. 1 mm hat, ist jedoch das Coelom noch gar nicht angelegt, doch konnte ich an anderen etwa gleichalterigen und ålteren Stadien das erste und zweite Coelom- såckchenpaar beobachten, die dem Darme dicht anliegen. Das lon- gitudinale Wimperband ist bereits ziemlich stark gewellt (2—4 Loben); der Laterallobus, der fir diese Form durch sein frihes Auftreten: und starke Ausbildung charakteristisch ist, ist deutlich zu sehen. Der Mitteldarm aufgeblasen, kugelig, das Analfeld stark kegelfårmig vorgewålbt. Die nur wenig gråsseren, etwa dem Tor- naria-Krohnii-Stadium des B. cl. entsprechenden Exemplare zeigen den Wimperkranz nur wenig stårker gewellt, am Darme die Coe- lomsåckchen platt anliegend. Das ålteste Stadium, etwa dem ,ein- 129 gekerbten Stadium" entsprechend, ist durch auffallend starke Aus- bildung des Darmes und Hydrocoels, geringere Gråsse und Durch- sichtigkeit kennbar. Der longitudinale Wimperkranz ist. wie gegen die Scheitelplatte zusammengeschoben, sitzt dem mittleren Teile mit seinem breiten Oralfeld wie eine Kappe auf. Das Analfeld ist sehr stark vorgewdlbt. 2 Paar Coelomsåckchen, dem Darme eng anliegend, ausgebildet. Fur Tornaria Bournei ist also im Mersleichesmitidententsprechen- den Entwicklungsstadien des B. cl. charakterrstischer ri) "die serin- sereGrosse 2) fruheres Auftre-- Fig. 6. Lateralansicht. fenkdesstateraltkobus (ber Muller: mochtinichttvorhanden) und das kegelfårmig"sewolbte Analfeld. 3. Tornaria Mulleri und Tornaria Krohnii des Balanoglossus clavigerus D. Ch. Plymouth, %/s 1913. Zwischen den oben beschriebenen Entwicklungsstadien der Tornaria Bournei fanden sich auch einige Exemplare einer anderen Tornaria, die ich fir Entwicklungsstadien des B. cl. zu halten geneigt bin. Sie fallen unter den viel kleineren Exemplaren der T. Bournei durch ihre bedeutendere Gråsse auf und stimmen, soweit sich dies ohne Schnittpråparate beurteilen låsst, mit den von Spengel (10) und mir (14, 15, 16) beschriebenen Entwicklungsstadien der T. Miil- leri und Krohnii des B. cl. uberein. Das ålteste vorhandene Sta- dium bildet einen Ubergang vom T. Krohnii-Stadium zum einge- kerbten Stadium. Bourne (1) identifiziert in seiner Mitteilung die von Vallentin gefischten Exemplare von Falmouth mit der Tornaria Krohnii des Mittelmeeres, doch zågert er, sie mit Balanoglossus clavigerus in Beziehung zu bringen, da ihm entgangen zu sein scheint, dass diese Enteropneustenspecies von Giard 1882 bei Glenans und spåter an verschiedenen Stellen der Kiste der Bretagne nachge- Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. 9 130 wiesen wurde und bringt sie sehr vorsichtig mit B. salmoneus v. sarniensis von den Canal-Inseln und Roscoff in Verbindung. Wenn ich bezuiglich der Identificierung der fraglichen Stadien mit jenen des B. cl. aus dem Mittelmeer eine gewisse Unsicher- heit nicht verschweigen kann, ist dies auf die ziemlich starken Schwankungen in der Gråsse der, vorliegenden Exemplare zuritick- zufihren. Sie sind jedøoch såmmtlich gråsser als die analogen von Tornaria Bournei, das gråsste misst etwas mehr als 2 mm Hohe. Leider ist in der Faunen-Liste von Plymouth keinerlei Angabe uber das Vorkommen eines Erteropneusten bei Plymouth ersicht- lich (9). Dr. Mortensen, der auf mein Ersuchen diesbezuglich im Laboratory of the Mar. Biological Association in Plymouth an- frug, erhielt den Bescheid, dass man dort keinen Balanoglossus kennt, obgleich die Tornarien dort ziemlich håufig sind. Caullery und Mesnil (2) fihren aus dem Canal nicht we- niger als 4 verschiedene Enteropneustenarten an (Balanoglossus clavigerus D. Ch., Glossobalanus sarniensis Koehler, G. minutus Koval., und Protobalanus Koehleri Caull. et Mesn.). Es wåre also sehr gut måglich, dass die erwåhnten Tornarien tatsåchlich auf Balanoglossus clavigerus zuruckzufuhren sind. Zu welcher adulten Form die Tornaria Bournei gehårt, ist vorlåufig ebenfalls noch nicht mit Sicherheit feststellbar. 4. Tornaria Tabogae nov. spec.? (Textfig. 7). 1 Exemplar: Taboga, Panama, XII 1914, Nr. 43. Von dieser Tornaria, die sich auf Grund eines einzigen Exem- plars kaum beschreiben låsst und die ich der Einfachheit halber vorlåufig nach dem Fundort benenne, ist nur ein einziges Ent- wicklungsstadium vorhanden, das einem sehr jungen Tornaria Miil- leri-Stadium des B. cl. entspricht. Diese nicht tentaculate Form zeigt uns somit noch nicht die ,fertige" Tornaria am Hohepunkte larvaler Entwicklung, es lassen sich daher fast gar keine charakteristischen Eigenttumlichkeiten feststellen, da solche ja auch sonst erst spåter, im Tornaria Krohnii-Stadium, hervortreten. Diese junge Tørnaria misst ca. ”/4 mm in der Håhe. Der circulåre Wimperkranz ist nicht breiter als das longitudinale Wimperband. Ein secundårer Wimperring ist nicht zu sehen. Eigentumlichkeiten zeigtim 131 Grunde nur der pråorale Wimperkranz durch Ausbil- bildung eigenartiger scharfer Ecken. Oralfeld schmal. Ventralsattel flach, kein Laterallobus. Scheitelplatte, Augen, Darm, Hydrocoel wie bei dem entsprechenden Sta- dium von B. cl. ausgebildet. An diesem Exemplar ist eigentlich nur der Fundort interessant. An der pacifischen Kiste Mittelamerikas sind bisher keine Enteropneu- sten nachgewiesen.”) Dagegen sind solche von Sud-Californien (Sta. Catalina) bekannt u. Z. eine tentaculate (Tornaria Ritteri Spengel) und eine nicht tentaculate (T. Hubbardi Ritter & Davis). Dass die letztere, die durch ihre Glocken- form, abweichenden Verlauf des longitudinalen Wimperbandes, fruh- zeitiges Auftreten der Kiemenspalten und flaches Analfeld leicht erkennbar ist (8, Taf. XVII, Fig. 3 u. 4), mit der Tornaria Tabogae in Zusammenhang zu bringen ist, scheint mir wenig wahrscheinlich zu sein, weil Tornaria Tabogae, soweit sich trotz des jugendlichem Stadiums beurteilen låsst, in Bezug auf Form und Verlauf des longitudinalen Wimperkranzes ganz das normale Verhalten zu zei- gen scheint. Die Frage der Zugehårigkeit der T. Tabogae bleibt daher zur Zeit offen. Fig. 7. Ventralansicht. 5. Tornaria Grenacheri (p. p. Spengel). (Textfig. 8 und 9). SFExemplare SHS Koch 4—8%S; Br. 339 VS 1861. Nr559: In meiner Arbeit uber westindische Tornarien u. s. w. (17) habe ich nachgewiesen, dass Spengel unter der Bezeichnung , Tornaria Grenacherif irrttmlich 3 verschiedene Tornarien zusammengefasst hat, ferner, dass von der eigentlichen Tornaria Grenacheri nur fol- gendes bekannt ist (p. 239). »Sie ist eine tentaculate Form, ist als solche der T. Chierchiar und T. Morgani åhnlich. Ihre Hohe ist 5—9 mm, sie ist also die grosste bekannte Tornaria. Sie stammt von St. Vincente. Måg- licherweise identisch mit T. Morgani von der Bahamas." Die 3 1) Eine grosse Enteropneusten-Art war stellenweise an der Kiste von Taboga, in der Panama Bucht, gemein. hEMorterns en 9 132 Koch'schen Exemplare, von denen 2 sehr gut erhalten (Textfig. 8 u. 9), das eine stark geschrumpft ist, zeigen diese Merkmale in iibereinstimmender Weise, weshalb ich sie hier als Tornaria Gre- nacheri — unter Vorbehalt — bezeichnet habe. Als tentaculate grosse Formen sehen sie naturlich den ubrigen grossen tentakel- tragenden Tornarien (vergl. meine Synopsis 17, p. 249) sehr åhn- lich. Obwohl bei den beiden wohl erhaltenen Exemplaren die Scheitelplatte sehr stark eingezogen ist, betrågt ihre Håhe uber 5 und 5'/> mm — im nicht contrahierten Zustand sicher viel grås- ser —, ihre Breite im Niveau des circulåren Wimperkranzes ca. 5!/» mm. Das sind Maasse, wie wir sie doch nur bei den Toørnarien Grenacher's von St. Vincent finden. Der Fundort der Koch'schen Dorsalansicht. Fig. 8 und 9. Ventralansicht. Tornarien liegt zwischen Ascension und St. Helena, also nicht sehr weit entfernt von demjenigen der Grenacher'schen Tornarien. In diesem selben Gebiete ist ubrigens durch die Plankton-Expedition das Vorhandensein von Tornarien bereits bekannt. Hensen schreibt (4, p. 254) daruber, dass ,mit dem grossen Vertikalnetze eine An- zahl Balanoglossus-Larven 300 Seemeilen dåstlich von Fernando und 780 Seemeilen westlich von Ascension gefangen wurden". Leider werden diese Tornarien im Werke der Plankton-Expedition an keiner Stelle wieder .erwåhnt, was mir von Herrn Prof. Dr. C. Apstein, Berlin, auf eine diesbezugliche Anfrage beståtigt wurde. Da aus dem sudatlantischen Ocean eine ganze Anzahl verschiedener En- teropneusten bekannt ist, wird man wohl gut tun, von einer Iden- tificierung aller dieser Tornarien abzusehen. Die beiden gut erhåltenen in Textfig. 8 und 9 dargestellten skete some 133 Exemplare sind von gedrungener Gestalt. Ein breiter dicker Wulst umgiebt den Kårper in der Region des circulåren Wimperkranzes, das Analfeld ragt kegelfårmig vor. An den oberen Dorsal- und Ventralloben sind ca. 253—30 Tentakel ausgebildet, untere Dorsal- loben fehlen. Lateralloben tief mit ca. 10-—12 Tentakeln. Der Ventralsattel ist flach, von Pigment keine Spur. Uber Augen und Scheitelplatte låsst sich nichts sicheres aussagen, da letztere tief eingezogen ist, doch scheinen hier ganz åhnliche Verhåltnisse wie bei der Bahamas Tornaria (Tornaria Morgani) vorzuliegen. Beide Larven befinden sich in einem Entwicklungsstadium, das etwa dem von mir (17, Fig. 9, Taf. II) abgebildeten der Tornaria Morgani ent- spricht, also einem etwas vorgeschrittenen Tornaria Krohnii-Stadium des Balanoglossus clavigerus. Stellenweise ist das Epithel von der Oberflåche abgefallen,… so dass die Tornarien fast glashell durch- sichtig erscheinen. Man erhålt dadurch ganz åhnliche Bilder der inneren Organisation, wie von mir bei T. Morgani (17, p. 229 ff.) beschrieben und in Textfig. 3 dargestellt. Kiemenspalten noch nicht angelegt. Mitteldarm langgestreckt, cylindrisch, Hydrocoel sehr gut ausgebildet. Die Rumpf-Coelome liegen fern vom Darme am Wimperring oder Ektoderm und zeigen das analoge Verhalten wie von mir bei T. Morgani beschrieben, auch hier die peripheren schlauchartigen Halbringe, die nach innen breit diaphragmaartig vorspringen. Uber die. Kragencoelome konnte ich mir jedoch keine Sicher- heit verschaffen. Sie sind hier nicht so deutlich erkennbar wie bei T. Morgani. Da ich die beiden Exemplare nicht schneiden konnte, war mir eine genauere Untersuchung nicht måglich. Unsicher bin ich auch in der Deutung einiger anatomischen Verhåltnisse in der Gegend des Hydrocoels, was ich in den skizzenhaft gehaltenen Textfiguren nur eben angedeutet habe. Ebenso wie bei T. Morgani konnte ich an 4 Stellen, die åusserlich den Tentakelreihen ent- sprechen, beobachten, dass von den Coelomen nach der Apikal- platte zu spangenartige Fortsåtze ausgehen. Die Sporne, ,,Zugel- sttcke", sind sehr deutlich zu sehen und in ganz analoger Weise wie von mir bei T. Morgani geschildert und abgebildet (17, p. 231, Textfig. 3), ausgebildet. Die Koch'schen Tornarien — hier mit Vorbehalt als Tornaria Grenacheri bezeichnet — unterscheiden sich also von T. Morgani 134 durch ihre bedeutendere Gråsse, den breiten Wulst in der Region des circulåren Wimperkranzes, die gråssere Zahl der Tentakel an den Dorsalloben, das kegelfårmige Analfeld, von 7Tornaria Chier- chiai durch die Gråsse, den Mangel von unteren Dorsalloben, den flachen Ventralsattel. ea piglg Im Anschlusse an diese Besprechung der Tornaria Grenacheri will ich auf eine kurzlich erschienene Mitteilung MacBride's (6) zurickkommen, der eine ,, Tornaria Grenacheri" von Three Kings Islands, N.end of New Zealand, surface, beschreibt. ,Two Specimens. One specimen was in process of metamorphosis, but the other was in the height of larval development, although un- fortunately somewhat mutilated." Leider wird gerade das ,in Me- tamorphose begriffene" Exemplar, nicht die typische Larve mit allen Charakteren, in Fig. 10, Plate II dargestellt. ,It will be seen that the longitudinal ciliated band has almost entirely disappeared, but that the strong posterior transverse ciliated band has persisted. From an examination of the longitudinal ciliated band in the mu- tilated specimen and of the vestiges of it in the metamorphosing larva, it is clear, that this band was produced into secondary ten- tacle-like processes.”. Aus diesem Verhalten des Wimperbandes glaubt also MacBride schliessen zu kånnen, dass das abgebildete Ex- emplar sich in einem vorgeschrittenen Stadium der Metamorphose befindet. Ich glaube jedoch, dass MacBride sich in diesem Punkte irrt.. Nach meiner Meinung ist das dargestellte Exemplar in einem viel jungeren Entwicklungsstadium der progressiven Ent- wicklung und entspricht dasselbe etwa einem Tornaria Miilleri- Stadium. Das nur stellenweise Vorhandensein der Tentakelreihen glaube ich auf den schlechten Erhaltungszustand des Materials zu- ruckfuhren zu sollen. Dafir spricht auch der stark geschrumpfte Darm und jene von MacBride als ,,Notochord" gedeutete, bis- her bei keiner Tornaria nachgewiesene, mir unverståndliche Bil- dung Fur die Altersbestimmung finden wir in MacBride's Abbil- dung einen Anhaltspunkt. In seiner Fig. 10, Plate II, ist das Coe- lom eingezeichnet u. z. als halbmondfårmiger Schlauch in der Nåhe des circulåren Wimperkranzes, genau so wie von Spengel (10), Morgan (7) und mir (17) beschrieben. Diese Bildung wird jedoch == i 135 von MacBride in der Figurenerklårung als ,collar groove of Tornaria" und ,,beginning of collar-groove" gedeutet. Im Texte be- findet sich keine Bemerkung dariiber. Auf Grund dieser Ausbildung des Coeloms, das auch in der Nåhe des ,,dorsalpore" und der Mund- offnung den ubereinstimmenden Verlauf wie in den erwåhnten Fållen zeigt, glaube ich mit Sicherheit auf ein viel jungeres Stadium, als wie von MacBride behauptet, schliessen zu kånnen. Obwohl dieser Autor von der hypothetischen circumterranen Verbreitung der Spengel'schen Tornaria Grenacheri (durch mich widerlegt, 17), behauptet, ,that there is nothing inherently improb- able in Spengel's theory”, fuhrt er doch einige Unterschiede ge- genuber der T. Morgani an und kommt zum Ergebnis: ,It appears more probable therefore, that T. Grenacheri and the Nassau larva (T. Morgani) belong to two distinct but allied species", womit ich vollkommen einverstanden bin. Da das zweite Exemplar der T. Grenacheri Mac Bride's ,un- fortunately somewhat mutilatedf war, und er deshalb keine weitere Beschreibung desselben gibt, låsst sich vorderhand auf Grund der vorliegenden Mitteilung nur das Vorhandensein einer unsicheren tentaculaten Tornarienform in den Gewåssern von Neuseeland fest- stellen, die noch genauer zu untersuchen wåre und deren Identitåt mit Tornaria Grenacheri noch keineswegs feststeht. Ich måchte hier einige ergånzende und berichtigende Bemer- kungen zu meiner Arbeit uber westindische Tornarien (17) an- schliessen. In dieser Mitteilung erwåhnte ich auf S. 238, dass ,,von keiner einzigen Enteropneustenform, die als typische … Litoraltiere gelten, Aufenthalt in der Tiefsee nachgewiesen ist”. Dies ist inso- ferne nicht ganz zutreffend, als von der Challenger-Expedition ein kleines Bruchstuck eines Enteropneusten aus 2500'Faden Tiefe (Station 101, 19. Aug. 1873, etwa 250 Seemeilen von Cap Mesu- rado im Atlantic, unweit der afrikanischen Kuste (citiert nach Spengel, 10, p. 266) gefischt und von Spengel als Glandiceps abyssicola nov. sp. sehr unvollkommen beschrieben wurde. Ferner ist darauf zu verweisen, dass Marion Glandiceps talaboti auf dem Plateau Marsilli, in einer Tiefe von 300—450 m erbeutet hat (10, p. 243). Damit sind also doch Enteropneusten auch ausserhalb des Litorals nachgewiesen. 136 In derselben Arbeit schrieb ich bei der ,,Replik auf einige Be- merkungen Spengel's" auf S. 252: ,,Ausser Balanoglossus (Pty- chodera) clavigerus ist von Neapel und Umgebung nur Ptychodera minuta Kow. bekannt". Dies auf Grund der Faunen-Liste Lo Bi- anco's. Spengel (10) hat jedoch auch das vereinzelte Vorkommen von Glandiceps talaboti an mehreren Stellen im Golf von Neapel (,fuori stazione", ,fuori Mergellinaf, ,fuori gli scogli di Santo Russo) nachgewiesen (p. 225). Auf die Unterschiede zwischen der grossen tentakulaten Tor- naria von Aruba und Saba, die ich (17) als Tornaria Morgani be- zeichnet habe, von der typischen Tornaria Morgani von den Baha- mas habe ich auf S. 248 hingewiesen. Nachtråglich bin ich auf einen weiteren nicht unwichtigen Unterschied beider For- men aufmerksam geworden, den ich hier nicht unerwåhnt lassen måchte. Dieser Unterschied betrifft die Ausbildung und Form des Laterallobus. Ich beschrånke mich auf diesen Hinweis, indem ich zum Vergleiche auf mein Schema des Verlaufes des longitudinalen Wimperkranzes der Tornaria Morgani (17, Textfig. 2) und Morgan's schåne Figur 3, Taf. I, verweise. Es scheint mir somit, wenn man alle Unterschiede — Gråsse, Tentakelzahl, Form des Ventralsattels, Analfeld (17, p. 248) und nun auch Laterallobus — in Erwågung zieht, nicht ausgeschlossen, dass die von mir mit der Bahamas- Tornaria Morgan's identificierten grossen tentaculaten Tornarien von Aruba und Saba nicht damit identisch sind, sondern einer anderen Species angehåren. Sollte sich bei weiterer Untersuchung dies als richtig erweisen, so wåre die grosse tentaculate Tornaria von Aruba und Saba als Tornaria Boekei zu bezeichnen. Leiden, Rijksmuseum, April 1921. Litteratur-Verzeichnis. 1) 1889—1890. Bourne, Gilbert C., On a Tornaria found in British Seas. Journ. Mar. Biol. Assoc. Plymouth. Vol. I. 2) 1916. Caullery, M. et Mesnil, F., Sur un entéropneuste (Dolicio- glossus Kovalevskii Ag.) trouvé dans la région de la Hague et nouveau pour les cåtes de France. Bull. soc. zool. de France. Paris. Vol. 41. 3) 1908. Heider, K., Zur Entwicklung von Balanoglossus clavigerus delle Chiaje. Leipzig. Zool. Anz. Bd. XXXIV. 4) 5) 6) 7) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 1911. 1908. 1894, 1904. 1904. 1893. 1901. 1907. 1909. 1913: 1921. 137 Hensen, Victor, Das Leben im Ozean nach Zåhlung seiner Bewohner. Ergeb. d. Plankton-Exped. Kiel & Leipzig. BIRVEO: Ikeda, I., On the swimming habit of a Japanese enteropneust, Glandiceps hacksii Marion. Annot. Zool. Jap. Tokio. Vol. 6. No. 4. Mac Bride, E. W., Echinoderma (Part. II) and Enteropneusta. Larvae of echinoderma and Enteropneusta. British Ant- arctic (,, Terra nova") expedition, 1910. Natural History, Report Zoo Bondone vol IVÆNO0ES Morgan, T. H., The development of Balanoglossus. Journ. of Morphol. Boston. Vol. IX. Ritter, Wm. E. and B.M. Davis, Studies on the ecology, morphology and speciology of the young of some entero- pneusta of Western North America. Univ. Calif. Publ. Berkeley, Vol. 1. Plymouth Marine Invertebrate Fauna. Being notes of the local distribution of species ocurring in the neighbourhoud. Compiled from the records of the laboratory of the mar. biol. Assoc. Journ. Mar. Biol. Assoc. Plymourh. Vol. VII. Spengel, I. W., Die Enteropneusten des Golfes von Neapel etc. Fauna & Flora des Golfes von Neapel. 18. Monogr. Berlin. —… Die Benennung der Enteropneusten-Gattungen. Zool. JabrbsSystt Jena Vols: — … Studien iiber die Enteropneusten der Siboga-Expedition etc. Leiden. 26. Monogr. — … Pelagisches Vorkommen von Enteropneusten. Zoolog. Anz Leipzig. Bd. XXXIV. Stiasny, Gustav, Studien iber die Entwicklung von Balano- glossus clavigerus D. Ch (Vorlåufige Mitt.). Zoolog. Anz. BerpriseBbdEk SSI — Studien uber die Entwicklung des Balanoglossus clavi- gerus D. Ch. I. Die Entwicklung der Tornaria. Zeitschr. f wiss. Zool. Leipzig. Bd. 110. — Studien iber die Entwicklung des Balanoglossus clavi- gerus D. Ch. II. Darstellung der weiteren Entwicklung bis zur Metamorphose. Mitt. Zool. Stat. Neapel. Berlin. Bdr22: — Uber westindische Tornarien nebst einer Ubersicht uber die bisher bekannten tentaculaten Tornarien. Versl. Kon. Akad. Wetensch. Amsterdam. Afd. Wis- en Naturk., Am- sterdam. Deel XXIX. —… Tornaria Sunieri, eine neue Enteropneustenlarve aus dem ostindischen Archipel. Zoolog. Mededeel. Rijksmus. Nat: Hist terdenskk De IRVIN OS 2 ME Druek) SEE Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914—16. VIIL. Echinoderms of New Zealand and the Auckland- Campbell Islands. I. Echinoidea. By Dr. Th. Mortensen. (With Pls. VI—VIII). In publishing this first part of my report on the Echinoderms of New Zealand and the Auckland-Campbell Islands it is my very agreable duty to express my great indebtedness to the New Zealand Government for the courtesy shown me during my visit to New Zealand in November 1914— February 1915. The permit to accompany the G. S. ,,Amokuraf on her trip to the Auck- land and Campbell Islands and the G. S. ,,Hinemoaf on her trip round the North Island of New Zealand was of the most eminent importance to me, enabling me to undertake investigations in those regions which I should otherwise have been unable to accomplish. Rather extensive collections were made during these trips, which will very considerably enrich our knowledge of the marine fauna of these regions. Of course, I feel myself under special oblig- ation to have these collections worked out separately and at the earliest possible opportunity. Some of the reports have already been published (Freeliving Nematodes, by Hj. Ditlevsen, Ascidia, by BrÆBolvilentBryozoar by "Ernst Marcus thelmpresenttrepert being the fourth of the series”) and several more are in prepar- ation; it may be expected that the material will, in the main, have "?) These papers have been published in the present volume of this Jour- nal as respectively No.s III, IV and VI of the ,,Papers from Dr. Th. Mortensen's Pacific Expedition 1914—16f. 140 been worked out in the course of a few years. I beg the New Zealand Government and my New Zealand Colleagues to accept these contributions to the knowledge of the biology of the New Zealand seas as a tribute for the hospitality shown me. The history of the Echinoderm fauna of New Zealand is rather intricate. Old collections in various Museums of Europe and Ame- rica from the time when the importance of exact indications of locality had not yet been realized have occasioned many statements of species, erroneously said to come from New Zealand. This applies especially to the sea-urchins, whose dried tests are often brought home by sailors a. 0. people and then, furnished with -unreliable labels, end in the Museums, where they give rise to wrong zoo- geographical statements. Erroneous identifications, partly due to insufficient access to litterature, have caused several other instances of species being wrongly reckoned to the New Zealand fauna. AÅA critical examin- ation of the previous lists of New Zealand Echinoderms therefore leads to some remarkable results and makes the revised list differ very conspicuously from the earlier ones. It is, however, only fair to emphasize that the different aspect of the lists is due partly to ” necessary nomenclatural changes. The first list of New Zealand Echinoderms was given by Hut- ton in his ,Catalogue of the Echinodermata of New Zealand" 1872. He names the following 9 species of Echinoids: Cidaris (Stephanocidaris) tubaria Lam. Echinus (Psammechinus) chloroticus A. Ag. Echinus elevatus n. sp. Echinus albocinctus nm. sp. Laganum rostratum Ag. Årachnoides zelandiæ Gray. Echinoneus ventricosus Ag. & Des. Echinobrissus recens M. Edw. Amphidotus zealandiæ Gray. 141 In 1876") Hutton adds to this list the species Sirongylo- centrotus tuberculatus Lam., Sphærechinus australiæ A. Ag. and Echinus angulosus Leske, while Cidaris tubaria of the first list is stated to be not this species but Goniocidaris geranioides Lmk., Echinus albocinctus to be Ech. magellanicus Phil., Ech. elevatus to be Ambly- pneustes formosus Val., Amphidotus zealandiæ to be Echinocardium australe Gray and Arachnoides zelandiæ to be A.”) placenta L. Finally Echinoneus ventricosus is stated not to belong to the New Zealand fauna, and Laganum rostratum very doubtfully so. — In 1878) he further adds Salmacis globator Ag. to the list, while the former Cidaris tubaria is now corrected into Goniocidaris canal- iculata Å. Ag. and immediately thereafter, in a note, recognized to be a new species, which is named Goniocidaris umbraculum. The next addition to the New Zealand Echinoid Fauna is due to Studer, who, in his report on the Echinoids of the ,,Gazelle" (Monatsber. d. Akad. d. Wiss. Berlin. 1880. p. 873) describes a new species, Amblypneustes grossularia from the Three Kings Isl. Further Filhol”) states to have found Echinus margaritaceus Lam at the Campbell Isl. and in the Cooks Strait. — In 1897 H. Farquhar) adds Strongylocentrotus erythrogrammus Val. and Centrostephanus Rodgersii Ag. (besides some species from the Kermadec Islands, which do not concern us here). Finally, in 1898?) he gives a very complete list of all those species which were then actually known to occur at New Zealand or stated in litterature to do so , (especially in Agassiz' ,Revision of the Echinif" and the ,,Chal- lengerf Echinoidea). To the species already mentioned the fol- ") F, W. Hutton. Corrections and Additions to the Catalogue of New Zea- land Echinodermata (1872). Trans. N. Z. Inst. IX. p. 362. ?”) By a lapsus he writes Echinarachnius instead of Arachnoides. ?) F. W. Hutton. Notes on some New Zealand Echinodermata, with de- scriptions of new species. Trans. N. Z. Inst. XI. p. 305—8. ") H. Filhol. Recherches zoologiques, botaniques, faites å Pile Campbell et en Nouvelle-Zélande. X. Échinodermes. Recueil de mémoires . .. rélatifs å Pobservation du passage de Vénus sur le Soleil. III. 1885. p. 3123: 5 H.Farquhar. Å contribution to the history of New Zealand Echino- derms. Journ. Linn. Soc. Zool. XXVI. $) H. Farquhar. On the Echinoderm Fauna of New Zealand. Proc. Linn. Soc. N.S. Wales. 1898. 142 lowing are added here: Temnopleurus Reynaudi Ag., Amblypneustes griseus Blv., Holopneustes inflatus Ltk., Brissopsis luzonica (Gray) and Metztalia sternalis (Lamk.) (— besides the deep-water forms taken by the ,Challenger" in the vicinity of New Zealand and some species from the Kermadecs; these forms are not taken into consideration at the present occasion —). In the ,Index Faunæ Novæ Zealandiæ" 1904 Hutton again eliminates from the list of New Zealand Echinoids the species: Centrostephanus Rodgersii, Str. erythrogrammus, Sphærech. Australiæ, Holopneustes inflatus, Echinus margaritaceus, Laganum. rostratum, and Metalia sternalis, while no new forms are added. Another addition was again made by Benham, 1909, in his Record of. the Echinoderma of the N. Z. Government Trawling Ex- pedition, viz. Porocidaris elegans A. Ag. The same author") also showed the ,Salmacis globator" of Hutton to be a new species of the genus Pseudechinus, naming it Ps. Huttoni. F. Jeffr.Bell?) in 1917 adds two new forms, Astropyga radiata Leske and Laga- num sp. Finally in the present 'report five new species are added, viz. Cidaris sp. Pseudechinus variegatus n. sp., Echinocyamus poly- porus n. sp., Laganum depressum Ag. (?) and Brissopsis zealandiæ DÆSp! A revised list of the New Zealand Echinoids then looks as follows : . Goniocidaris umbraculum Hutton 2). Porocidaris elegans A. Ag. — erronegous identification; — Ogmo- cidaris Benhami n. g. n. sp. Cidaris sp. Astropyga radiata Leske — erroneous identification; —— Aræosoma thetidis (H. L. Clark). Centrostephanus Rodgersii Ag. — probably not New Zealand. Temnopleurus Reynaudi Ag. — not New Zealand. ") W. B. Benham: An erroneous Echinodermal identification. Ann. Mag. Nat. Hist. Ser, 8. Vol. I. 1908. p. 104. ”) F. Jeffr. Bell. British Antarctic (,,Terra Nova") Expedition. Zoology Vol. IV. 1. Echinoderma. ”) In the ,,Index Faunæ Novæ Zealandiæ" this species-name has been curiously misprinted into ,,umbulacrumf", 143 Echinus angulosus Leske — erroneous identification; —ZNot- echinus novæ-zealandiæ n. sp. — magellanicus Phil. — erroneous identification; — Pseud- echinus albocinctus (Hutton). — margaritaceus Lam. — erroneous identification; —= Not- echinus novæ-zealandiæ and Pseudechinus albocinctus. Salmacis globator Ag. — erroneous identification; — Pseud- echinus Huttoni Benham. Pseudechinus variegatus n. sp. Amblypneustes grossularia Studer — Pseudechinus grossularia (Studer). — formosus Val. — probably = Holopneustes inflatus (Ltk.). — griseus (Blv.) — probably not New Zealand. Holopneustes inflatus Ltk. Evechinus chloroticus (Val.). Strongylocentrotus tuberculatus (Lamk.) — Heliocidaris tubercu- lata (Lamk.). — erythrogrammus Val. — probably not New Zealand. Sphærechinus australiæ A. Ag. — not New Zealand. Echinocyamus polyporus n. sp. Arachnoides placenta (L.) — erroneous identification; — Årach- noides zelandiæ Gray. Laganum depressum (Ag.). (?). — rostratum Ag. — probably not New Zealand. — sp. — Peronella hinemoæ n. sp. Echinoneus ventricosus Ag. & Des. — not New Zealand. Echinobrissus recens (M. Edw.). Echinocardium austraåle Gray. Metalia sternalis (Lmk.) — probably not New Zealand. Brissopsis zealandiæ n. sp. — luzonica (Gray) — not New Zealand. The total number of Echinoids till now known with certainty from the New Zealand seas accordingly amounts to 19, five of these being here recorded for the first time. Most probably more thorough investigations, especially in the region off the North end of the North Island and round the Three Kings Islands will increase the number quite considerably. 1f the species from the deep-sea round the islands be included — which may, of course, be quite 144 legitimate — the list is notably augmented; but there is no reason to enter on the New Zealand deep-sea fauna at the present oc- casion. The region of the South Island is not especially rich in Echin- oids, and future researches can hardly be expected to yield many new forms from there. Still less are we to expect noteworthy additions to the littoral or sublittoral Echinoid-fauna of the Auckland-Campbell Islands, from which only one species, Notechinus novæ-zealandiæ, is known till now. In the deeper water off these islands we may, of course, expect to find a good deal more. The zoogeographical relations of the New Zealand Echinoids will not be discussed in the present paper; this may be put off, till the whole of the Echinoderms has been worked out. I would only already now point out the fact that, excepting Echinocardium australe, which seems to be identical with Echinocardium cordatum, thus being almost Cosmopolitan, and Laganum depressum, the identific- ation of which is not beyond doubt, there is not one species known with certainty to occur outside the Australian-New Zealand region. Especially there 1s"notoneetspeciestcommonkko N'ew Zealand and the Magellanic"or thetantaretsierne gion. From a morphological point of view no special interest attaches to any of the new species here described; in this regard Arach- noides zelandiæ and Echinobrissus recens range far beyond any of the new forms. Of no small interest is the observation that the tubercles of Pseudechinus albocinctus (and Notechinus magellanicus) show traces of crenulation. But the outstanding point is the discovery that the young Echincbrissus has a well developed dental apparatus, which is absorbed before the animal reaches the adult size. This discovery, together with that made by Westergren in 1909 of the existence of a dental apparatus in the young Echinoneus,)) is of very considerable interest, especially from a phylogenetie point of view, throwing important light on the relationship of the Cassidulids. Also from a physiological point of view the absorption of the perfectly developed and actually funetioning dental apparatus, ) A. Agassiz. On the existence of teeth and of a lantern in the genus Echinonéus van Phels. Amer. Journ. Sc. XXVIIL. 145 resulting in the transformation of the dentate into an edentate animal, a transformation which is performed in a very short time, must claim considerable attention. 1... Goniocidaris umbraculum Hutton. (Pl. VI. Figs. 1—2). Cidaris tubaria. Hutton. 1872. Catalogue of the Echinodermata of New Zealand, p. 10. Goniocidaris umbraculum. Hutton. 1878. Notes on some New Zealand Echinoderms, with descriptions of new species. lrans: NZ: InsXE 2306) —= =— Farquhar. 1898. On the Echinoderm Fauna of New Zealand. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales. p. 316. — — Th. Mortensen. 1903. ,,Ingolff Echinoidea. I. pr 24 PE SS Fies FIS 2 — — HSESCFark 1909 Fhert CGidaridæ Bulle Mus: Comp. Zool. 51. p. 198. Pl. 10. 3—4. = — W. B. Benham. 1909. Scientific Results of the New Zealand Government Trawling Expedition. 1907. Echinoderma. Records of the Canterbury MusAFUNrE 25 p723: = — H. L. Clark. Report on the Sea-Lilies, Starfishes, Brittle-Stars and Sea-Urchins obtained by F. I.S. »Endeavour" on the coasts of Queensland, N.S. Wales, Tasmania, Victoria, S. Australia and W. Australia. Biol. Res. of the Fishing Experiments carried on by F. I. S. ,,Endeavourf 1909—14. This species has never been adequately described. The char- acteristic, widened upper radioles were mentioned by Hutton and Benham, the pedicellariæ were figured by the present author, while Hutton and Clark give some remarks on the characters of the test, the latter author giving a pair of figures of a denuded test. It is not easy to get a good conception of the species from these scattered remarks and I therefore have thought it my duty to take this opportunity of supplying the lacking description and also to give a pair of figures of the species, in order to show its normal appearance. The material at my disposal consists of 4 spec- imens, preserved in alcohol, and 4 dried specimens, all apparently from the Foveaux Strait between New Zealand and Stewart Island ; I am indebted for this material to Professor Benham, Otago, and føl Captain "Bolfons;, of the N. Z>G.'S:% Hinemoas Recently "one Vidensk. Medd. fra Dansk naturh. Foren. Bd. 73. 10 146 more specimen from the Cooks Strait was sent me from the Dominion Museum of Wellington. I did not myself find any specimens in the dredgings which I undertook at Stewart Island in 1914. The species has not been recorded from any other locality. There is no record of. the depth in which it has been found, but it is evident that the species belongs to the sublittoral region. The measurements of one of the largest specimens in hand are in mm: diameter 26, height 16, peristome 11, apical system 10,5. Width of interambulacra at the ambitus 8 mm, of ambulacra 3,5 —4 mm. The interambulacral plates number 9—10; there are 6 Fig. 1. Apical system of Goniocidaris umbraculum. a. of a male specimen ; 4/1. b. of a female specimen. 7,5/1. ambulacral plates corresponding to each interambulacral plate at the ambitus, only 4—5 below the ambitus, and close to the peri- stome only 3. Test somewhat flattened above. There is a rather broad naked median space in the interambulacra, somewhat sunk; but it is not deeply grooved at the points where the horizontal and the vertical sutures join one another; there is no groove at the outer end of the horizontal sutures. The areoles are confluent on the oral side, sometimes unto the 6th—Tth. The tubercles sur- rounding the areoles hardly larger than those of the rest of the tuberculated part of each piate; they hardly diminish in size to- wards the naked median part, contrary to what is the case e. g. in G. geranioides. The ambulacra have a fairly broad, naked, sunken median part. There is a single small tubercle close inside the pri- mary tubercle on each plate, at the lower border; at the ambitus 147 the plate opposite the suture between each two interambulacral plates generally is higher than the rest of them and carries a tub- ercle, sometimes nearly as large as the primary one, at the outer edge, above the pores. There is only a very narrow ridge between the pores of each pair, hardly showing any elevation. Figures of the naked - test have been given by Clark (The Cidaridæ, Pl. X. 3—4), to which may be referred, The apical system nearly as large as the peristome. The ocul- ars are all exsert. The outline of the plates may be seen from textfig. 1. The genital pores of the females are very large, situ- ated at the outer corner of the genital plates; in the males they are much smaller and are situated a good distance from the edge. In both sexes they are covered by the surrounding spines, which stand much closer here than on the inner part of the plate. — The large female genital pores indicate that the eggs are large and yolky,”) which leads to the suggestion that this species may perhaps protect its brood as do so many other Cidarids of the ant- aretic and subantarctic regions. The peristome is almost without spines in the outer part, the plates being there rather high, and the ambulacral pores accordingly fairly distant. In the inner part the plates are very much lower, and the pores stand very close, the two series of each ambulacrum forming together a distinct arch at the mouth-edge. These inner plates are closely covered with spines. The colour of the naked test is distinctly greenish on the aboral side. The radioles are rather short, generally only ”/2—/4 of the diameter of the test; only in one of the specimens in hand they slightly exceed the diameter of test. The oral radioles are only little specialized, with slightly serrate edges; those at the ambitus generally have a pair of coarse blunt thorns at the base; they are slightly tapering, with somewhate serrate longitudinal ridges. The upper radioles are quite short, widened at the point into a flat or slightly concave disk, sometimes only small, sometimes very large (Pl. VI, Figs. 1—2). Intact radioles, not worn or covered by for- eign organisms (as they generally are) are found to have, espec- ") I have opened one of the alcoholic specimens and thus can assert that the eggs are really large and yolky; the exact size cannot be given, the preservation not being very satisfactory. 10" 148 ially in the lower part, a coat of woolly, calcareous hairs. The radi- oles are generally slightly pinkish at the base, The secondary spines are flattened, straight, slightly thickened at the point; those on the aboral side are of a faint greenish tint. Figures of "the pedicellariæ were given in my ,Ingolff-Echin- oidea I, to which may be referred. It is to be noticed that the large globiferous pedicellariæ, which are rather scarce in number, are not placed on the naked, sunken part of the interambulacra, as they are in G. geranioides and tubaria, but at the edge of the tuberculated part, close to the horizontal sutures. They are rather unlike the peculiar globose pedicellariæ of the typical Gonicidaris- species. The stalk is not very short; it has no limb. Tridentate pedicellariæ have not been observed. — The spieules of the tube- feet do not afford marked specific characters. One tubefoot was found to offer the curious anomaly of having a small sidebranch, ending in a small disk like the main stem of the foot. In his ,,Endeavour" Echinoderms (p. 104) H. L. Clark suggests that the Cidarid from Tasmania which he refers to Goniocid. cly- peata Dåd. may perhaps be identical with G. umbraculum. Dr. Ch. Anderson, director of the Australian Museum, Sydney, having kindly sent me two specimens of the Tasmanian species I can positively assert that it is not identical with G. umbraculum. It is a much more delicate form, very closely resembling the Japanese G. clypeata, as stated by Clark. Whether it is really identical with that species I shall not try to decide here; also I must refrain at the present occasion from a discussion of the proper limits of the difficult genus Goniocidaris. 2... Ogmocidaris Benhami n. g-. n. sp. Pl. VI. Figs. 3—6: PI. VII, Figs. 179, Porocidaris elegans Agass. W. B. Benham. 1909. Scientif. Res. N.Z.G. Trawling Exped. 1907. Echinoderma. Rec. Canter- bury"Musmlt2N pr 25: This species, which was discovered by the New Zealand Gover- ment Trawling Expedition (the ,,Nora Niven" Expedition) was re- ferred by Benham to Porocidaris elegans Agass. Professor Ben- ham having kindly sent me two specimens of the species, thus affording me the opportunity of examining it, I must assert that it 149 is not at all identical with "Porocidaris" elegans.”) It represents not only a hitherto undescribed species but it must even be made the type of a new genus, though recalling in some important feat- ures the genus Austrocidaris, which is, apparently, its nearest ally. No specimens were taken by myself during my cruises in the New Zealand seas, only some isolated radioles were found off White Island, 55 fms., undoubtedly belonging to the same spec- ies. Thus I have to base the description on the two specimens placed at my disposal by Prof. Benham, to whom I beg to offer my best thanks. I take the pleasure of dedicating this new spec- ies to him. Apical Amhbulacra Interambulacra Longest Diameter. Height. system. Peristome. Width. Plates. Width. Plates. radioles. 220 11 10 8 2,5 33 95 T=7| = 519 10 95 8 = 657 30 The measurements are in mm. In specimen a. none of the longer radioles were intact; spec- imen .b. is preserved as an alcoholic specimen and exact measurements of the ambulacral and interambulacral areas therefore cannot be given. Fhe test (Pl: VI, Figs. 4—6) is flattened above and below, sligtly incurved at the oral edge, the peristome being somewhat sunken. Both ambulacral and interambulacral areas with Fig. 2. Part of ambu- yde Sen 3 lacrum of Ogmocidaris a distinct sunken midline. The interambulacral SEES plates number 6-——7. The areoles are fairly deep, only the three, small, lower ones confluent. No crenulation, The scrobicular circle not very prominent, the tubercles of it being only slightly larger than those outside, which are few, close set; those towards the median side project irregularly into the sunken median 1) The correct name is Histocidaris elegans (Å. Ag.), in spite of Benham's rejection of the generic name Histocidaris. He did so, relying on Agas- siz? declaration that my method — using the microscopic characters of the pedicellariæ as distinguishing characters of species and genera — was unscientific. I do not think anybody would venture to maintain this any more. But there is a.bit of nemesis here. If Benham had taken the trouble to look at the pedicellariæ, he would at once have seen that this species could not possibly be identical with f"Porocidaris” elegans. 150 area which is otherwise sharply limited, fairly broad, with a distinct corner at each horizontal suture. In the ambulacra (Fig 2) which are flush with the test, the naked, sunken median area is quite narrow, but sharply limited; on the oral side it is restricted to a small, but distinct, groove at each horizontal suture. Each plate carries a small tubercle at the lower corner inside the primary one, which latter is not very prominent. The pores are oblique, separated by an elevated wall. The apical system (Fig. 3) is half h. d., flat. The oculars are exsert; however in specimen a. Oc. III, and in specimen b. Oc. IV 3. 4. Fig. 3. Apical system of Ogmocidaris Benhami. 2/1. — Fig. 4. Oral radioles of Ogmocidaris Benhami. 8/1, touches the periproct, while in both Oc. I very nearly reaches it. The genital plates have a nearly straight outer edge, the outline of the whole apical system is thus almost circular. The female genital pores are large, close to the outer edge of the plate. (Both specimens are females). The periproct is small, consisting of few plates only. The whole of the apical system closely covered with tubercles, excepting a fairly broad inner edge of the genital plates, which remains bare. The peristome is covered only with few plates, viz. 4—5 sparsely tuberculated ambulacral plates and 2—3 small, weak interambulacral plates, which are widely excluded from the mouth edge. The structure of the peristome upon the whole recalls that of the genus Aporocidaris. IS1 The radioles are long, ca. 1'/> h. d., slender, slightly tapering. They are provided with finely serrated ribs, and the surface other- wise covered with short, simple hairs. The oral radioles (Fig. 4) are fairly distinctly serrated along the edges and may be slightly curved; when worn, the serrations may be quite obsolete. The secondary spines are fairly long, those round the radioles are flat- tened, the rest of them more or less distinctly cvlindrical. Only globiferous pedicellariæ are found (on the specimens in hand, at least). The larger ones (Pl. VIII, Fig. 1) have fairly elong- ate, narrow valves, with a very irregular, thorny meshwork on the inner side, below the opening. There is no. endtooth. The stalk is simple, without a limb. The smaller forms (Pl. VII, Fig. 2) have a rather distinct endtooth. Possibly the larger forms, found in the material available, do not in reality represent the large globiferous pedicellariæ; this cannot be decided at present. But, at any rate, there are all transitions between the two forms figured. — Spicules ofmktheRtnbefeetkorktheRusualstype! Colour of the test slightly greenish on the aboral side; the radioles with a faint pinkish tint, mainly in their basal part. The large genital pores indicate that this species has large eggs and probably protects its brood. It seems fairly evident that this form is related to the genus Austrocidaris, with which it agrees in the characters of the sunken median area of the ambulacra and interambulacra. Also the struct- ure of the pores and the radioles is the same. On the other hand it differs so markedly from that genus in the exsert oculars and the covering of the peristome, as also in the structure of the pedi- cellariæ, that it seems unjustifiable simply to refer it to that genus. The character of the peristome recalls the genus Aporocidaris, but the apical system is not of the character peculiar to that genus, and also the pedicellariæ are different. I do not see any other possibility than to establish a separate genus for it, the diagnosis of which is as follows: Ogmocidaris') n. g. Test low, height only half h. d. Interam- bulacral plates 6—7; areoles rather deep. A sharply limited, naked, P74 HOI IUOGR=Efiirrow: 152 sunk median area in both ambulacra and interambulacra. Ambul- acra ca. ”/4 the width of the interambulacra.. 7—8 ambulacral plates corresponding to one interambulacral plate at the ambitus. Pores oblique, separated by an elevated wall. Apical system half the h. d., peristome somewhat smaller. Oculars mainly exsert. Plates of the peristome few, the interambulacral ones not reaching the mouth edge. Radioles long and slender, ca. 1'/2 h. d. of test. Larger secondary spines flattened, the ambulacral ones nearly cy- lindrical. Large globiferous pedicellariæ (?) with elongate, flattened valves, without an endtooth; the small globiferous pedicellariæ" with a distinct endtooth. Tridentate pedicellariæ (apparently) wanting. SR Crd ars ESPE One more species of Cidarids occurs in the New Zealand seas. In a dredging 10 miles N. W. of Cape Maria v. Diemen, 50 fms. (/, 1915) I found a single specimen of a very young Cidarid which is eåsily seen to be entirely different from the two other New Zealand Cidarids. The said specimen is 3 mm in diameter. There are 5—6 plates in the interambulacral series. No naked, sunk median line. The radioles (Fig. 5) are short, the upper ones only 2 mm long. They are very sharply and coarsely thorny along the edges; also on the aboral side there may be a distinct series of similar thorns, ur Bet while the adoral side is nearly smooth. Secondary spines ole of Cida- Very few and small. Some few small globiferous pedi- rissp. %. cellariæ are found. on the peristome. They have no endtooth (Pl. VIII, Fig. 3). The colour of test and radi- oles is white; the apical system is faint greenish. It is quite impossible to identify this young Cidarid with cert- ainty, since its specific characters are not yet fully developed. The character of the radioles would seem to indicate- that it is a new species (— of course, the radioles described above are fully formed ones, as is evident from the existence on them of the ostracum- layer —). It is no use trying to trace out its relations, which could, at present, be nothing but guess-work; we must wait for more material. But the characters noted above will suffice for recog- nizing the species, when more material comes to hand. The rather 153 large number of coronal plates developed already at this young age (— the genital pores have not yet appeared —) indicates that it is a form of small size. 4. FARE SEEren thetidis (HE: Clark). Asthenosoma thetidis H.L. Clark. 1909. Notes on some Australian and Indo-Pacific Echinoderms. Bull. M. Comp. Zool. LII- p. 134. Åræosoma — A.Agassiz & H.L. Clark. 1909. Hawaiian & other Pacif. Echini. Echinothuridæ. Mem. Mus. C. Zool. XXXIV. p. 176. P1.66, figs. 6— 17. PI: 68-70. = — H. L. Clark. 1916. ,,Endeavourf" Echinoderms. p:107. Astropyga radiata F. Jeffr. Bell. 1917. British Antartic (,,Terra Nova") Exped. 1910 Zoology. Vol. IV. 1. Echinoderma. p. 6. This species was dredged by the "Terra Nova" Expedition 7 miles E. of North Cape, 70 fms. It was not taken in my own dredgings in the sea to the North of New Zealand; but having had the opportunity of examining the "Terra Nova" specimens in the British Museum I can positively assert that the f"identification” of them by Bell as Astropyga radiata is wrong. The merest glance at the specimens shows that they are Echinothurids, and on a closer examination they are easily seen to be identical with the Australian Aræosoma thetidis (H. L. Clark). To the description of this species, given in the works quoted, I may add that in the New Zealand specimens I have found the /3. evidently just finished division had part of the intestine hanging free, in the same way as described by previous authors. Specimens having just finished division have the end where division has taken place quite closed, thus being without mouth, respectively. anal opening (the last case is figured in Fig. 2) — only a paler spot on the smooth surface marks the place where the opening will be formed. The development of the tentacles which could be studied espec- ially well in 4. parvula proceeds in this way that at first 10 tent- acles appear contemporaneously, in the shape of unstalked, simply buttonformed knobs, arranged in five pairs. The following tentacles appear without definite order till the total number 20 is reached. This result is somewhat different from that of Crozier, who found only 9—15 tentacles on the regenerating oral end in H. 203 surinamensis (Semper); he expressly states that ,,they are always fewer on regenerating buccal ends, than in the normal individual, where they are twenty in number". It does not appear from this statement whether these specimens, even when fully regenerated, do not attain to the full number of tentacles which would however hardly seem probable. Torelle (1919, p. 19) has found that in Cucu- maria Grubei Marenz. the full number of tentacles is regenerated. It is thus evident that the development of the tentacles in the specimens regenerating the anterior end is different from that of the normal embryological development, where the rule is that first 5 tentacles appear, the rest following later on, apparently in a definite order (Edwards 1909). The development in the regen- erating specimens is accordingly more summary. During the development of the ten last tentacles, the pedicels and papillæ make their appearance as small points on the surface of the skin and gradually assume their normal shape. They appear in very distinct, longitudinal rows. Åt the same time the tentacle- collar is formed. — The regeneration of the anal end proceeds in a way very similar to that of the oral end. In the youngest stage there is no anal opening, the specimen having a simple end (Fig. 2). Ås regeneration goes on and a new posterior part grows out, a small anal opening is formed, then pedicels and papillæ appear, and finally small calcareous anal teeth are developed. Internally the regeneration is especially remarkable as regards the longitudinal musclebands, which always look as if they had been cut in two. The old muscleband is ending in a somewhat swollen knob, at some distance from the place where the division has taken place, on account of the contraction due to the muscle- tonus. The new musclebands are always more slender and delicate than the old non regenerated ones (Figs. 2—3). In the cases where the oral end was closed, the intestinal gut was found to end blindly, hanging free in the dorsal mesentery, and all the organs surrounding the mouth were absent, even the new musclebands were not developed. In all the 10 tentacled stages dissection showed that the mouth was in communication with the old gut, and a calc- areous ring was formed, very thin and fragile. The ten first tent- acle ampullæ were present as ten small buds, of equal size and 204 always interradial. A Polian vesicle was also developed and a typ- ical small madreporic canal, fastened in the dorsal mesentery. It would be very interesting to follow the development of this organ during the stages beforethe appearance of the first ten tentacles; unfortunately the collec- tion does not contain these very first stages of the regeneration. The genital organs seem to develop very Fig. 3. Anterior end of Acti- late: Mi