WISSENSCHAFTLICHE ERGEBNISSE DER DEUTSCHEN TIEFSEE-EXPEDITIÖN AUF DEM DAMPFER „VALDIVIA" 1898-1899 IM AUFTRAGE DES REICHSAMTES DES INNERN HERAUSGEGEBEN VON CARL CHUN PROFESSOR DER ZOOLOGIE IN LEIPZIG LEITER DER EXPEDITION SECHSTER BAND MIT EINEM ATLAS VON 58 TAFELN, EINER TEXTTAFEL UND 68 FIGUREN UND KARTEN IM TEXT TEXT n JENA VERLAG VON GUSTAV FISCHER 1Q04 am^ WISSENSCHAFTLICHE ERGEBNISSE DER DEUTSCHEN TIEFSEE-EXPEDITION AUF DEM DAMPFER „VALDIVIA" 1898-1899 IM AUFTRAGE DES REICHSAMTES DES INNERN HERAUSGEGEBEN VON CARL CHUN PROFESSOR DER ZOOLOGIE IN LEIPZIG LEITER DER EXPEDITION SECHSTER BAND TEXT JENA VERLAG VON GUSTAV FISCHER 1Q04 WISSENSCHAFTLICHE ERGEBNISSE DER DEUTSCHEN TIEFSEE-EXPEDITION AUF DEM DAMPFER „V ALDI VIA" 1898—1899. BAND VI BRACHYURA BEARBEITET VON DR FRANZ DOFLEIN PRIVATDOZENT AN DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN II. KONSERVATOR DER ZOOLOGISCHEN STAATSSAMMLUNG MIT 58 TAFELN, EINER TEXTTAFEL UND 68 FIGUREN UND KARTEN IM TEXT TEXT. 1r JENA VERLAG VON GUSTAV FISCHER 1904 Uebersetzungsrecht vorbehalten Inhaltsverzeichnis. Seite I. Systematischer und faunistischer Teil i Vorbemerkung 3 Dromiacea 4 Gattung HoDiolodroiiiid A. M.-E 4 HomolodroDiia Bottvieri n. sp 4 Gattung Dromia Fabr 8 Droiiiia bicoruis (Studer) 8 D. spinosa (St.) 9 D. atlantica n. sp 10 Gattung Psetidodromia St 12 Pseudodromia latens St 12 Gattung Homola Leach 14 Ho>iiola barbata orientalis Henderson 14 Homola (Paronwla) profundormn Alc. u. And 16 Gattung Hypsophrys Wood-Mason 17 Hypsophrys loiigipes Alc. u. And 17 Gattung Homologenus Henderson 18 Homologeniis Braueri ~t 18 Genus Homolochiinia nov. gen 21 Homolochunia Valdiviae n. sp 22 Oxystomata 27 Gattung Ethusa Roux 27 Etlnisa andamanica Alcock 27 E. Zurstrasseiii n. sp 28 E. mascarone Herbst 29 E. sovtalica n. sp 30 E. (Etliusina) abyssicola S. J. Smith 31 Gattung Durippe Fabrictus 1^2 Dorippe lanata (L.) 32 Gattung Cymonomtis A. M.-Edw 33 Cymonomits gramilahis (Xor.m.wn) 33 27949 ^/^J Inhaltsverzeichnis. Seite Gattung Cyclodorippe A. M.-Edw 2^ Cyclodorippe imcifera Ortmann 34. Gattung Calappa Fabricius , 35 Calappa loplius (Herbst) 3^ Gattung Miirsia Desmarest 36 Miirsia cristimana Latreille 38 M. armata de Haan 39 M. armata typica de Haan 40 M. armata curtispina MiERS 40 M. armata hawaiensis Rathbun 41 M. armata bicristimana Alc. u. And 41 Gattung Paripliictdiis Alc 41 Pariphicuhis coronatiis Alc. u. And 41 Gattung Randallia St 42 Randallia pustulosa Wood-Mason 42 Gattung Parilia Wood-Mason 44 Parilia Alcocki Wood-Mason 44 Gattung Philyra Leach 45 Pliilyra punctata Bell 45 Ph. laminata n. sp •■ 46 Gattung Ebalia Leach 46 Ebalia (Phlyxia) atlantica M.-Edw. u. Bouvier 46 E. salamensis n. sp 47 Gattung Atlantotlos n. g 49 Atlantotlos rJiombifer n. sp 50 Gattung Cosuionotus Adams u. White 51 Cosmonotus Grayi Adams u. White 51 Gattung Lyreidus de Haan 52 Lyreidus tridentatus DE Haan 52 Oxyrrhyncha 53 Gattung Cyrtomaia Miers 53 Cyrtomaia SiiJimi MiERS 53 C. Suhmi typica Miers 54 C. Suhmi platyceros nov. sbsp 55 Gattung Platymaia MiERS 59 Platymaia Wyville-Thomsoni MiERS 59 Gattung Stenorliyncliits Lamarck 69 Stenorhynchtis rostratiis (Linne) 69 St. longirostris (Fabricius) 70 St. falcifer SxiMPSON 70 Gattung Pliysachaeus Alcock 71 Pliysacliaeits ctonirus Alcock 71 Gattung Inachiis FABRICIUS 72 Inachus dorsetteitsis (Penn.) 72 1. leptocliirus Leach 73 /. antarcticus n. sp 74 Gattung Lispognatluts A. M.-Edw : 75 Lispognathtis TJwmsoni NoRMANN 75 Inhaltsverzeichnis. VII Seite Gattung Pleistacaiüliti Mikrs emend 76 PleisfaciDitlui Moselcyi (MiERS) 76 Gattung Menaethius M.-Edw 78 Meiiaethitis utonoceros (I.atkeim.e) 78 Gattung Dytis l.EACH 79 Dyas coarctatits Leach 79 Gattung Eurynome Leach 7g Eiirynome aspera (Pennant) 79 Gattung Pisa Leach 79 Pisa carinivtaiia MiERS 79 Gattung Micropisa Stimpson 80 Micropisa violacea A. M.-Edav 80 Gattung Scyraiiiatliia A. M.-Edw 80 Scyramathia Hertwigi Doflein 81 5. piilclira MiERS 84 5. RiTcrs-Aiidersoiii Alcock 84 5. globulifera Wood-RIason 85 Gattung Hyastemis White 85 Hyasteniis brevirosiris n. sp 85 Cyclometopa , 87 Familie Parthenopidae 87 Gattung Lambrus Le.\ch 87 Lambnis niacroc/ieles (Herbst) 87 Familie Hytuenosomidae 87 Gattung Halicarcinus White 87 Halicarciims planatus (Fabricius) 87 Gattung Dynu'iiosoma Leach 88 Dymeiiosoma orbicrilare Desmarest 88 Familie Atelecyclidae 88 Gattung Trichopeltarium M.-Edw 88 Trichopeltarium Alcocki DOFLEIN 88 Gattung Atelecyclus Leach "^ 90 Atelecycltis septemdentatiis MONTAGU 90 Familie Portunidae 90 Gattung Benthochascon Alcock 90 Benthoclmscon Demingi Alcock u. Anderson 90 Gattung Ovalipes Rathbun 91 Ovalipes trimacidatus DE Haan 92 Gattung EUiptodactyliis n. g 93 Elliptodactyhis riigosus n. sp 94 Gattung Port im US Fabricius 9,5 Portuntis holsatus Fabricius 95 Galtung Caphyra Guerin 95 Caphyra rotnndifroiis Milxe-Edw 95 Gattung Cliarybdis DE Haan 96 Charybdis (Goniosoma) qtiadritnacnlata A. M.-Edw 96 VIII Inhaltsverzeichnis. Seite Ch. (Goniosoma) natator (Herbst) 96 Ch. (Goniohellenus) hoplites Wood-Mason 97 Gattung Neptunus DE Haan 97 Neptunns (Neptunus) sangitinolentus (Herbst) 97 A^. (Hellemts) tuberctilosiis M.-Edw 98 A^. pelagicvs Leach 98 N. (Acheloiis) puhescens Dana 98 Gattung Scylla de Haan 98 Scylla serrata (ForskÄl) 98 Gattung Thalamita Latreille 99 Thalamita Danae Stimpson 99 Gattung Thalamitoides A. Milne-Edw 99 Thalaniitoides quadridens M.-Edw 99 Gattung Callinectes Stimpson 99 Callinectes larvatus Ordway 99 Familie Xanthidae 100 Gattung Piltniitms Leach 100 Piliimits hirtellus var. inermis M.-Edw. u. Bouv 100 P. verrucosipes Stimpson 100 Gattung Cynw de Haan 100 Cymo Andreossyi (AUDOUIN) 100 Gattung Xantho Leach loi Xantho exaratus (M.-Edw.) var. sanguinea M.-Edw loi X. Lamarcki M.-Edw loi X sp loi Gattung Liomera Dana loi Liomera sp loi Gattung Actaea de Haan /02 Actaea parvula (de Haan) 102 A. hirsutissima (Rüppel) 102 Gattung Phymodiiis A. M.-Edw 102 Phymodius iingii latus (M.-Edw.) 102 Gattung Chlorodhis Leach em., A. M.-Edw 103 Chlorodius niger (FORSK.) 103 Gattung Etisus M.-Edw 103 Etisus dentatiis (Herbst) 103 Gattung Daira de //aan , 104 Daira perlata (Herbst) 104 Gattung Trapezia Latreille 104 Trapezia cymodoce (Herbst) 104 T. ferruginea guttata Rüppel 104 Gattung Tetralia Dana 105 Tetralia glaberrima (Herbst) 105 Familie Potanionidae 105 Gattung Potamon Savigny 105 Untergattung Potamonatites Macleay 105 Inhaltsverzeichnis. ly i'otaniüii (Putaiiioiuuiifsj Aitbryi (M.-Edw.) '05 f. [fOTaiuonainesi periattimj (M.-UDW.) ,0, Gattung Ger \ Oll Kröüicr 105 Geiyoit aßiiiis M.-Edw. u. Bouv ,,-,^ Zur Anatomie von Geryon affinis M.-Edw. u. Bouv 1,0 G. Pauleiisis Dofleix u, Catometopa ' ' 4 Gattung Carciiioplax M.-Edw , Carcinoplax longimanus de Haan , , . C loiigiiiianus iiidiciis n. sbsp ,,. C. loitgimaiiiis japonicus (de Haan) j,, C. loiigipes (Wood-Mason) j,_ Gattung Goneplax Leach , Goneplax angitlata (Pennant) , , ^ Gattung Psoplieticiis Wood-Mason , , 8 Psopheticiis stridulans Wood-Mason ,,8 Gattung Pilumnoplax Stimpson ,, Piluiiinophix lieterochir (Studer) j,„ P. americami Rathbun , ,p Gattung LitocJieira Kinahan ,21 Litocheira Kingsleyi (MiERS) , , , Gattung Camatopsis Alcock j,, Camatopsis rtibida Alcock u. And , , , Gattung Hexaplax n. g j , , Hexaplax megalops n. sp j , , Gattung Pinnotheres Latreille , , , Pinnotheres n. sp , , , *-4 P. villosissinms n. sp ,,- Gattung Ocypoda Fabricius j ,5 Ocypoda Knhli de Haan j,5 O. ceratophtlialma (Pallas) ,26 O. africana de Man ,,y O. Cursor (Leach) ,27 Gattung Uca Leach r ,27 Uca Tangiert (Eydoux) ,27 Uca annulipes M.-Edw - ,28 Gattung Dotilla SxiMPSON 128 Dotilla fenestrata Hilgendorf 128 Gattung Macrophthalmiis Latreille 129 Macrophthahiiiis dilatahis DE HAAN 129 Gattung Geograpsus Stimpson 129 Geograpsus Grayi M.-Edw 129 Gattung Pachygrapsiis Randall 129 Pachygrapstis simplex (Herklots) 129 P. aethiopicus Hilgendorf ,30 Gattung Planes Leach-Bell 130 Planes minutiis (LiNXK) ,30 V Inhallsverzeichnis. Seite Gattung Sesarma Say 130 Sesarma Meinerti DE Man 130 Sesai'ma sp 130 6". sp 130 Gattung LeiolopJms Miers 131 Leiolophiis planissimus Herbst 131 Gattung Gecarcimis Latreille • 131 Gecarciniis lagostoma M.-Edw 131 Gattung Cardisoma Latreille 131 Cardisoma gtianhiimi Latreille 13' Gattung Retropliinia GiLL 131 Retropluma Chttni n. sp 131 Litteraturverzeichnis zum I. Teil i34 IL Biologischer Teil 13g A. Beschreibung von Sinnesorganen einiger Tiefseekrabben 141 L Bau der Augen einer Anzahl von Krabben aus verschiedenen Tiefen 141 Terminologie des Augen baues 141 1. Homolodromia Bouvieri Doflein 143 2. Hypsophrys longipes Alc. u. And 145 3. Honiolodmnia Valdiviae Doflein 147 4. Ethusina abyssicola S. J. Smith 150 5. Etliiisa sonialica Doflein 151 6. Cymonomus gramdatus Norm 152 7. C nncifera Ortmann 154 7a. C uncifera nielanomnia Dofl 154 i 7b. C. nncifera glaucomrna Alc 156 8. Cyclodorippe dromioides Ort 157 9. Cyrtomaia Stihmi Miers 158 IG. Platymaia Wyville-Thomsoni MiERs 160 11. PJiysacJiaeus cteniirtis Alc 165 12. Lispognathus Thomsoni Norm 168 13. Pleistacantha Moseleyi Miers 168 14. Scyraniatliia Heriwigi Doflein 171 15. 5. Rivers- Andersoni Alc 172 16. Trichopeltarium Alcocki Doflein 173 17. Geryon affinis M.-Edw. u. BouviER 175 18. Hexaplax megalops Doflein 177 IL Ueber den Bau der Geruchsorgane einiger Tiefseekrabben 178 1. Homolodromia Bouvieri Doflein 182 2. Homolochunia Valdiviae Doflein 1S3 3. Cymonomus grainthttiis Norm 183 4. Cyclodorippe uncifera glancomma Alc 184 5. Cyrtomaia Suhmi platyceros Doflein 184 6. Platymaia Wyville-Thomsoni Miers 185 7. Pliysachaeus ctenurus Alc. u. And _ 185 8. Geryon affinis M.-Edw. u. Bouvier 186 Inhaltsvcrzeichni! XI Seite 111. Die Statocysten einiger Tiefseekrabben 187 1. Homolodromia Bonvieri Do KLEIN 188 2. Dromia atlantica Doflein i8g 3. Hotnolodiunia Valdiviae Doklein 189 4. Cyiiiovovnis granulafus Norm iqo 5. Cyclodorippe uncifera glaucomma Alc iqo 6. Cyrfomaia Siihmi platyceros DOFi igo 7. Physacliaeiis ctenunis Aix igo 8. Geryon affinis M.-Edw. u. Bouv loo B. Biologie der Tiefseekrabben i 93 1. Bewegung und Habitus loö 2. Körpergröße ign 3. Ernährung und Atmung 200 4. Angriffs- und Schutzvorrichtungen 202 5. Sinnesorgane 206 A. Biologische Bedeutung des Augenbaues bei den Krabben 206 Der Sehvorgang im Auge der Tiefseekrabben 214 I. Einfache Dämmerungsaugen 216 II. Iridopigmentäre Augen 219 III. Reflektoraugen 220 IV. Pigmentlose Augen 222 V. Linsenaugen 224 Vergleich des Augenbaues bei Tieren mit verschiedener Lebensweise 227 Die Ursachen der Rückbildung der Augen 237 B. Bedeutung des Baues der Geruchsorgane für die Lebensweise der Tiefseekrabben . 245 C. Ueber die biologische Bedeutung der Statocysten bei den Tiefseekrabben .... 252 D. Die Entwickelung des Tastsinnes bei den Tiefseekrabben 255 6. Fortpflanzung 257 Zusammenfassender Ueberblick über die Biologie der Tiefseekrabben 260 Litteraturverzeichnis zum II. Teil 263 III. Tiergeographischer Teil 265 Horizontale ^'e^breitung litoraler und sublitoraler Brachyuren 267 A. Atlantik 267 B. Antarctis 269 C. Indopacifik 269 Horizontale und vertikale Verbreitung- der Brachyuren des tiefen Wassers 270 IV. Teil 277 1. Herkunft der Tiefseekrabben 279 2. Die Artbildung der Tiefseekrabben und das DOEDERLElN'sche Prinzip 280 I. Cymonomtts granulafus typicus NORMAN 1873 283 ■VIT Inhaltsverzeichnis. Seite 2. C. granulatus Normani Lankester 1903 283 3. C. granulaUis n. subsp. Hansen 283 4. C. granulatus Valdiviae Lank 284 5. C. granulatus quadratus M.-E 284 Litteraturverzeichnis zum IV. Teil 284 V. Teil. Tabellen 285 TabeUe I 288 Tabelle II 307 Tabelle III 308 TabeUe IV 308 Einleitune In der vorliegenden Bearbeitung der Brachyuren der Tiefsee-Expedition habe ich versuclit, die Ausbeute in möglichst vielseitiger Weise auszunützen. Der Liberalität der Expeditionsleitung bin ich sehr zu Dank verpflichtet dafür, daß sie mir die \-ollc Verfügung über das Material gab. So konnte ich mancherlei, wie ich hoffe, interessante Befunde erzielen, ohne dabei die wertvollen und seltenen Objekte zu verstümmeln. Es waren ungefähr 150 Arten Brachj'uren von der Expedition erbeutet worden; die meisten von ihnen wurden so ausgezeichnet konserviert, daß die Mehrzahl der in dem Kapitel über „Biologie" niedergelegten Befunde an dem Material der Expedition gewonnen werden konnten. Die Anzahl von neuen Gattungen und Arten war keine auffallend große; von über- raschenden Formen wäre unter den Brachyuren nur die HoviolocJutiiia V'aldiviac zu nennen. Aber was wichtiger und interessanter ist, unsere Expedition erbeutete Vertreter fast sämtlicher bisher aus der Tiefsee bekannt gewordenen Gattungen. Und zwar waren Formen, welche l)isher nur in I — 2 Exemplaren bekannt geworden waren, zum Teil in ganzen Serien vertreten. Das gab mir Anlaß, eine Anzahl von Formen zu revidieren ; eine Reihe von Arten mußte mit anderen vereinigt werden. Was die in diesem Buche angewandte Systematik angeht, so habe ich mich nicht dem Beispiel von Orimaxx anschließen können, welcher die 3 Gruppen kurzschwänziger Dekapoden als selbständige Abteilungen den übrigen Abteilungen der Unterordnung Reptantia Boas gleich- geordnet hat. Ich muß allerdings darauf verzichten, an dieser Stelle eingehender auseinanderzusetzen, wanmi ich die Dromiaceen und Oxystomen als nähere Verwandte der höheren Krabben betrachte, als es die Paguriden, Galatheiden und Hippiden sind. Ich schließe mich der Klassifikation von Borradaile in diesem Punkte an und nehme auch seine Bezeichnung der von Ortmann als Brachyura s. str. bezeichneten höheren Krabben als Brachygnathen an. Durch diese Veränderung wird das große Verdienst, welches sich Ortmann im Anschlüsse an Boas um die KJänmg der Verwandtschaftsverhältnisse der Dekapoden erworben hat, in keiner Weise geschmälert. Die neuerliche Annahme der alten MiLXE-EowARDs'schen Gruppe der Brachyuren basiert vielmehr auf neueren Untersuchungen; vor allen Dingen waren hier die Untersuchungen von BouvTER über die Verwandtschaft der Dromiaceen von Einfluß. Die Stellung, welche ich der Gattung Geryon im System angewiesen habe, und die damit zusammenhängenden Veränderungen werde ich an anderer Stelle erörtern. Vivr Einleitung. In dem tiergeographischen Kapitel hatte ich Gelegenheit, eine Reihe von überraschenden Thatsachen zusammenzustellen, welche das Material unserer Expedition festzustellen erlaubte. Diese betreffen besonders die Ausbreitung der Formen des nordatlantischen Oceans bis weit nach vSüden, ferner die sehr weite Verbreitung mancher Formen der großen und mittleren Tiefen über die ganze Erde; schließlich wäre hier noch der Nachweis zu erwähnen, daß viele Formen, welche bisher aus verschiedenen Meeren als verschiedene Arten beschrieben wurden, identisch sind ; es gilt dies besonders von japanischen und indischen Formen. Es ist wohl nicht verwunderlich, wenn ich in dem Kapitel über die Biologie der Tiefsee- krabben neben vielen ' thatsächlichen Befunden auch viele offene Fragen anzuführen hatte. Ich denke, mit ihrer Zusammenstellung dem Fortschritt der Wissenschaft zu nützen; denn wenn nicht der specielle Kenner einer Gruppe solche Fragen aufstellt, so wird manche Gelegenheit zu ihrer Lösung unbenutzt vorübergehen. Schließlich sei noch erlaubt, ein Wort über die am Schlüsse angefügten Tabellen zu sagen. Sie sind entstanden aus Verzeichnissen, welche ich mir zur Verarbeitung der Thatsachen in Form von Zettelkatalogen angelegt hatte. Ich veröffentliche sie, damit man an ihrer Hand meine Resultate nachprüfen kann, und außerdem, weil sie gleichzeitig ein reiches, in vieler Beziehung noch ausnützbares Material darstellen. Die Abbildungen, welche diesem Werke beigegeben sind, haben eine verschiedene Ent- stehungsweise und Reproduktionstechnik. Ich möchte dies hier anführen, um jedem Benutzer zu ermöglichen, den Grad der Naturtreue jeder einzelnen Abbildung abzuschätzen. Tafel I — IV sind nach Aquarellskizzen, welche von Herrn Winier während der Expedition nach den frischen Tieren gemacht wurden, in Lithographie reproduziert, zu welchem Zwecke eine genaue Zeichnung nach dem konservierten Objekt von Herrn Gustav Keller angefertigt wurde. Tafel V — XXXVIII sind direkte Reproduktionen von photographischen Naturaufnahmen in Kupferdruck; sie sind daher vollkommen naturgetreu und gestatten an vielen Teilen des Körpers eine direkte Messung; zu diesem Zwecke ist für jede Figur auf dem Schutzblatte die genaue Angabe der Vergrößerung beigegeben. Die übrigen Tafeln, sowie die Textfiguren sind mit möglichst großer Naturtreue nach den Präparaten von der geschickten Hand des Malers Herrn Lorenz MÜLLER-Mainz gefertigt. Sie geben die oft sehr charakteristische Farbe des konservierten Objektes wieder; bei den Schnitt- präparaten sind die Farben schematisch zur Erhöhung der Uebersichtlichkeit gewählt. Nur bei den Farben der Pigmente wurde ebenfalls die größte Naturtreue angestrebt. Den Firmen Verlagsanstalt Bruckmann in München und Werner & Winter in Frankfurt am Main, welche bei der Anfertigung der Tafeln die größte Mühe aufwandten und in vieler Beziehung sich sehr entgegenkommend zeigten, sei hiermit der beste Dank dafür ausgesprochen. München im November 1903. I. Systematiseher und faunistiseher Teil. Deutsche Tiefsee-Ezpedition 1898— 1899. Bd. VI. Eingegangen den 20. Juli 1903. C. C h u n. In dem nachfolgenden Abschnitt sind sämtHche während der deutschen Tiefsee-Expedition erbeuteten Brachyuren in systematischer Reihenfolge angeführt, und es ist bei jeder einzelnen Art ihre Verbreitung in möglichst vollständiger Weise auf Grund der Litteratur angegeben. Alle zusammenfassenden Betrachtungen über die hier zusammengestellten Einzelbeobachtungen sind jedoch auf die späteren allgemeinen Kapitel verwiesen. Da die Bezeichnungsweise der einzelnen Teile des Brachyurenkörpers bei verschiedenen Autoren eine wechselnde ist, so habe ich auf der letzten Tafel dieses Werkes eine schematische Abbildunsr mit Angabe der von mir benutzten Nomenklatur entworfen. Bei der \\'ahl der Namen für die einzelnen Teile des Körpers habe ich mich stets von praktischen Gesichtspunkten leiten lassen, wenn unter mehreren gebräuchlichen Bezeichnungen eine auszuwählen war. Die Abkürzungen der Litteraturcitate finden ihre Erklärung in einem Verzeichnis, welches am Schluß dieses systematischen Teiles angefügt ist. Das von mir zur Anwendung gebrachte System ergiebt sich aus der nachfolgenden Uebersicht : Klasse: Crustacea. Unterklasse: Malacostraca. Ordnung: Decapoda. I. Unterordnung: Natantia (Caridea). II. Unterordnung: Reptantia. I. Tribus: Eryonidea. II. Tribus : L o r i c a t a. III. Tribus: Neph ropsidea. IV. Tribus: Thalassinidea. V. Tribus: Paguridea. \1. Tribus: Galatheidea. VIT. Tribus: Hippidea. \'ill. Tribus; Brachyura. I. Subtribus: Dromiacea. 11. Subtribus: Oxystomata. 111. Subtribus: Brachygnatha. ^fe. A F. DOFLEIN, Ich glaube, daß sich durch eingehendes Studium der zahlreichen Tribus der Reptantia eine weitere Gruppierung derselben ergeben wird, so daß sich das System wiederum vereinfachen lassen wird. Das etwas umständliche, oben skizzierte System giebt aber ein vollkommeneres Bild unserer gegenwärtigen Kenntnisse der Unterordnung der Reptantia, als ein in künstlicher Weise vereinfachtes System. Beim Unterricht von Anfängern in der Zoologie wird man das praktische MrLNE-EowARDs'sche System nicht missen wollen; bei der wissenschaftlichen Arbeit würde es aber ein Hindernis sein, wollte man die trennenden Spalten künstlich überbrücken. Hier müssen wir vorläufig trennen und sauber auseinanderhalten, was wir in Zukunft vielleicht wieder vereinigen dürfen. Dromiacea. Gattung Homolodromia A. Milne-Edwards. 1880 Homolodrowia A. Milne-Edwards, Bull. Mus. Comp. Zool., Vol. VIII, p. 32. 1884 Homolodromia A. Milne-Edwards, Bull. Assoc. Sei. France, 1883 (Decembre). 1897 Homolodromia E. L. Bouvier, Bull. Soc. Phil. Paris, Ser. 8, Vol. VIII, p. 37 ff. igo2 Homolodromia E. L. BouviER, Mem. Mus. Comp. Zool., Vol. XXVII, p. 9, Taf. I. Homolodromia Boiuieri n. sp. Taf. V, Fig. 1—3; Taf. XXXVIII, Fig. 9—13; Taf. XLIII, Fig. 3 i). Die Gattung Hoiiwhdroniia wurde von Milne-Edwards für eine Tiefseekrabbe aus den westindischen Gewässern aufgestellt, welche Bouvier (1897) als die primitiv.ste bisher bekannt gewordene Dromiide und damit primitivste recente Krabbe erkannte. Die „Valdivia" fing eine nahe verwandte Art, welche leider — wie auch Hoiiiolodrouiia paradoxa M.-Eda\^ — nur durch ein männliches Exemplar vertreten wird. Die Skulptur des Cephalothorax ist an meinem Exemplar nicht mit Deutlichkeit zu erkennen, denn der Cephalothorax ist so weich, daß er an manchen Stellen beim Fangen und Konservieren gefaltet und eingedrückt worden war. Ob die Weichheit des Cephalothorax für Hoiiiolodronna Bouvieri wie für manche anderen Tiefseekrabben charakteristisch ist, oder ob es sich um ein frisch gehäutetes Exemplar handelt, kann ich nicht entscheiden, doch neige ich mich der letzteren Annahme zu, da auch die Extre- mitäten, besonders auch die Scheren, so weich waren, daß eine Benutzung derselben durch das Tier kaum möglich erscheint. Auch außer der Skulptur des Cephalothorax waren manche Details des Baues infolge der Weichheit des Stückes schwer zu untersuchen; dennoch gelang es mir, die Zugehörigkeit zur Gattung Hoiiio/odiv/iiia mit Sicherheit zu erweisen. Ich will nun zunächst die Diagnose der I) Im systeiiL-itischeu Teil ist im allgemeinen nur auf die für die Systematik wichtigen Abbildungen verwiesen. Die zu jeder Art gehörigen Abbildungen .lus sämtlichen Teilen dieses Werkes sind am Schluß übersichtiich zusammengestellt. Brachyura. 5 neuen Art geben, um sodann mit der genaueren Boschreibung eine Hervorhebung der Unter- schiede gegenüber Dicrtriioc/roiiiia, besonders D. Baffiui (Ai.c. u. And.), sowie gegenüber Ifoviolo- drotiiia f>anido\a M.-En\v. zu verbinden. Hoinolodroiiiia ßoiivicri ist durch eine dichte filzige Behaarung des vorn abgerundeten, hinten gerade abgeschnittenen, länglichen Kc)rpers ausgezeichnet. Das Rostrum besteht aus zwei flachen Spitzen, zwischen ihren Basen entspringt ein schmaler Wulst, welcher nach hinten l)is Zinn Augensegment reicht (wie bei //. paradoxa). Die Furchen auf dem Cephalothorax sind nur sehr undeutlich zu erkennen, entsprechen aber anscheinend denjenigen von // paradoxa. Doch schnüren sie den Cephalothorax bei weitem nicht so stark ein wie bei der atlantischen Art. Auch sind die Branchialregionen nicht so sehr hervortretend. Der Seitenrand des Cephalothorax verläuft ziemlich gleichmäßig. Eine Kante ist natürlich nicht vorhanden. Jederseits ist ein kräftiger Anterolateralstachel vorhanden, welcher selbst einige kleine Zähnelungen aufweist. Die Augenstiele sind lang und schlank ; sie sind wenig beweglich und tragen eine kleine, vollkommen pigmentlose Cornea. Die inneren und äußeren Antennen gleichen sehr denjenigen von H. paradoxa. Die inneren sind sehr lang und tragen ebenso wie die äußeren sehr lange Sinneshaare (s. Taf. XLIV, Fig. I u. 2 u. Taf. XLIII, Fig. 3). Näheres über die Sinnesorgane findet man unten im Abschnitt II dieses Werkes. Zur Seite nach außen von den äußeren Antennen befindet sich ein Antennal- stachel, welcher aber nicht annähernd die Größe des Anterolateralstachels erreicht. Die äußeren Gnathopoden sind fast noch schlanker als bei H. paradoxa. Die Kiemen- formel ist dieselbe wie bei dieser Art (s. unten). Die Scherenfüße sind etwas länger und kräftiger als bei H. paradoxa. Auch sind keine Domen auf ihnen erkennbar. Ebenso fehlen Dornen an den Meropoditen und Propoditen der Schreitbeine. Die Beine sind sämtlich mit dichter filziger Be- haarung versehen, welche an den distalen Gliedern ab- nimmt. Die Enden und die untere Seite der Scheren sind nur w'enig behaart, so daß hier die körnelige Oberfläche frei zu sehen ist. Auf dem Basopoditen des 5. Fereiopoden be- findet sich neben der i Genitalöffnung ein ventral emporragender spitzer Stachel. Auch das Abdomen gleicht demjenigen von H. paradoxa; es ist aber wie die ganze Unterseite ebenfalls stark filzig behaart. Ich habe oben schon erwähnt, daß ich zunächst versucht war, die mir vorliegende Art mit Dicrano- droviia Baßini (Alcock u. Anderson) zu identifizieren. Diese Art ist von ArcocK eingehender beschrieben imd abgebildet worden unter dem Namen Arachnodromia Baffini Alc. u. And. (in: An account of the deep sea Brachyura collected by the R. Indian Marine Survey Ship Invcstigator, Calcutta 1899). Bouvier hat 1902 die Art zur Fig. I. Homolodromia Bouvieri DOFL. Epi- stomüilregion von unten. f. F. DOFLEIN, Gattung Dicranodromia gezogen, was mir ganz berechtigt erscheint. Hoiiwlodromia Boitvicri unterscheidet sich von dieser Art nun sofort durch den Mangel von orbitaartigen Bildungen, ferner durch die bei weitem erheblichere Länge der 2. und 3. Pereiopoden. Diese stimmt mit Homolodroiuia pamdoxa überein, weicht aber von dem Verhalten der Dicranodromien ab. Als weiterer Unterschied kommt hinzu die geringe Ausbildung des Antennalstachels, die ab- weichende Gestaltung des Epistoms (Textfig. i), die Kleinheit und Pigmentlosigkeit der Augen, sowie die schmaleren, mehr fußförmigen 2. Gnathopoden bei H. Boiivieri. Auch sind bei D. Baffini die Extremitäten gedrungener, die Dactylopoditen der 2. und 3. Pereiopoden kürzer, weniger gebogen vmd breiter, die Scherenfüße kürzer und plumper und schließlich die End- bildungen der 4. und 5. Pereiopoden nur subchelat, während bei H. Bouvieri deutliche kleine Scheren vorhanden sind. Von Homolodroiuia paradoxa unterscheidet sich H. Bouvieri hauptsächlich durch die Form und Behaarung des Cephalothorax, den Mangel von Stachelbildungen auf den Extremitäten, die Kleinheit und Pigmentlosigkeit der Augen. Im Nachfolgenden seien noch einige Details des Baues geschildert. Die beiden Hörner des Rostrums sind dorsoventral stark abgeplattet. Eine Stirnfurche auf dem nicht mehr getrennten Teil des Rostrums ist trotz der Behaarung erkennbar. Die Anterolateralzähne sind kegelförmig, mit einigen feinen Dörnchen versehen. Auch sind sie gleich den Rostralhörnern stark behaart. Die Cornea ist klein, weiß und bedeckt nur den vorderen Teil der Augenstiele. Die inneren Antennen sind ähnlich denjenigen von H. paradoxa, doch ist ihr Basalglied noch etwas mehr erweitert, auch scheinen sie am Stielteil stärker behaart. Die Geißeln der äußeren Antennen, welche im allgemeinen ganz mit denjenigen von H. paradoxa übereinstimmen, sind sehr lang, bei meinem Exemplar aber offenbar nicht ganz erhalten. Sie sind ziemlich gleichmäßig mit langen Sinneshaaren bedeckt (Taf. XLIII, Fig. 3). Die Kauwerkzeuge weichen in einigen Punkten von denjenigen von H. paradoxa ab: an den 2. Gnathopoden ist die Verwachsungsstelle von Basopodit und Jschiopodit noch deutlich er kennbar. Die Ränder von Coxopodit, Basopodit, Ischiopodit und Meropodit tragen ziemlich starke Stacheln von Dornenform mit breiter Basis. Auch der Rand des Exopoditen ist mit solchen versehen (Taf. XXXVIII, Fig. 10). Die 2. Gnathopoden sind, wie schon hervorgehoben, sehr schlank und nach dem Macruren- typus gestaltet. Hervorzuheben ist ferner das Vorhandensein von zwei Podobranchien, sonst stimmen die Anhänge vollkommen mit denjenigen von H. paradoxa überein. Auf den i. Gnathopoden fällt die sehr starke Beborstung der Endgheder auf (Taf. XXXVIII, Fig. 11). Besonders abweichend von derjenigen von H. paradoxa gestaltet ist die 3. Maxille. Der äußere Teil des Endopoditen und besonders auch derjenige des Exopoditen stellen breitere La- mellen dar ; auch ist bei letzterem das i . Glied auffallend nach außen verbreitert (Taf. XXXVIII, F'ig. 12). Auch bei der 2. Maxille sind die Teile anders gestaltet, soweit ich mein beim Präparieren leider etwas zerrissenes Exemplar ergänzen kann (Taf. XXXVIII, Fig. 13). Ebenso verhält sich die I. Maxille. Die Kemenformel ist folgende: Bradiyun. Epipoditen und Podobranchien Arthrobranchien Pleurobranchien 3. Maxillo Ep. ü 0 = Ep. + 0 I. Gnathopod 1 + Ep. I 0 = Ep. + 2 2. Gnathopod 2 + Ep. 2 0 = Ep. + 4 I. I + Ep. 2 0 = Ep. + 3 2. I + Ep. 2 I = Ep. + 4 3- Perciopod I + Ep. 2 I = Ep. + 4 4- 0 2 I = 0+3 5- J 0 0 I = 0+1 Summe 6 + 6 Ep. I I 4 6 Ep. + 21 Die Kiemen bestehen aus 4 — 6 Reihen von Filamenten. Die Scherenfüße sind ziemlich lang, aber nicht sehr schlank. Die P'inger sind nur halb so lang wie die Palma, beide gezähnelt und mit Riefen, welche von den Zähnen ausgehen, bedeckt. Leider sind die Finger bei meinem Exemplar beschädigt. Es hat aber offenbar der unbewegUche mit 2 scharfen Spitzen den beweglichen umfaßt. Das 2. und 3. Beinpaar ist lang und schlank; das 4. und 5. viel kürzer und dorsal verschoben. Wie auf den Photographien Taf. V, Fig. i — 3 deuüich zu sehen ist, sind die Scherchen des 4. und 5. Beinpaares zum Ergreifen von Gegenständen wohl geeignet. Sie sind fast genau so gebildet wie bei //. paradoxa. Das verdickte distale Ende des Propoditen ist zu einem schlanken Fortsatz verlängert, welcher mehrere Dornen trägt, zwei derselben sind meist größer als die anderen, und zwischen sie legt sich der Dactylopodit, welcher sehr scharf dornförmig und ge- krümmt ist, als beweglicher Scherenfinger bei geschlossener Schere hinein. Das Abdomen ist durch verlängerte Epimeren, welche sich untereinander nicht berühren, avisgezeichnet. Es ist genau so gebildet, wie Bouvier es für H. paradoxa schildert. Ebenso die Anhänge, wie die Narbe am 6. Glied. Die Genitalfüße des i. Paares sind etwas schlanker als bei H. paradoxa. H. paradoxa wurde vom „Blake" bei Nevis (kleine Antillen) in einer Tiefe von 650 m gefangen. Homolodro7nia Bouvieri erbeutete die „Valdivia"-Expedition an der ostafrikanischen Küste in einer Tiefe von 863 m, auf Station 247 (3^ 38,8' S. B., 40*^ 16,0' O. L.). Maße: Länge des Cephalothorax ... 18 mm Breite des Cephalothorax .... i o „ Länge des 3. Pereiopoden ... 45 „ Länge des Scherenfußes .... 26 „ Die übrigen Maße können direkt aus den Abbildungen Taf. V, Fig. i — 3 entnommen werden, welche bei einer Vergrößerung von 2,1 : i aufgenommen sind. F. DOFLEIN, Gattung Dromia Fabricius. Dromia bicornis (Studer). Taf. VI, Fig. 3—5. 1882 Dromidia bicornis Studer, in : Abhandlungen Berl. Akad., 1882 (1883), S. 20 (der Abhandlung), Taf. I, Fig. 9a u. b. 1888 Dromidia bicornis Henderson, in: Challenger Anomura, p. 13. Diese zierliche Art ist offenbar charakteristisch für die Region der Agulhasbank, in deren Bereich sie von der „Gazelle", dem „Challenger" und jetzt wiederum von der „Valdivia" er- beutet wurde. Henderson hat der Beschreibung Studer's nichts hinzugefügt. Mir stehen etwas mehr Exemplare zur Verfügung. Ich kann daher Studer's Beschreibung in einigen Punkten richtig- stellen und erweitern. Die ungleiche Entwickelung der Stirnhörner, welche Studer für seine sämtlichen Exemplare konstatiert, ist offenbar eine Folge davon, daß dieselben sehr leicht abbrechen und heilen. Unter meinem Material finden sich sowohl Exemplare mit gleich großen Stirnhörnem, als auch solche mit verschieden großen. Bei letzteren ist aber stets das Ende des kürzeren Hernes abgestumpft und zeigt Spuren einer mit unvollständiger Regeneration verbundenen Heilung. Der Cephalothorax ist auffallend kugelig; er ist, wie die Photographien auf Taf. VI, Fig. 3 u. 4 erkennen lassen, mit einem ziemlich langen, dichten Borstenkleid bedeckt, unter welchem, besonders bei jüngeren Exemplaren, ein kurzer Filz sichtbar wird. Außer den Stacheln, welche in Gruppen am Vorderseitenrand stehen, lassen sich solche zerstreut auf der Oberfläche des Cephalothorax erkennen. Doch sind sie hier bei älteren Exemplaren nicht mehr zu finden. Ebenso finde ich den oberen Augenhöhlenrand bei größeren Exemplaren nur an der äußeren Ecke mit Dornen besetzt, bei jüngeren finde ich Dornen auch am oberen Rand entlang. Der stark vorragende Zahn an der inneren Spalte des unteren Augenhöhlenrandes ist von oben sichtbar. Die vorderen Beinpaare sind bei meinen Exemplaren stacheliger, als man nach Be- schreibung und Abbildung von Studer vermuten sollte. Der Meropodit der i . Pereiopoden ist prismatisch mit abgerundeten Kanten. An den Kanten stehen Reihen von etwas stärkeren Dornen, während die Flächen nur einige zerstreute feine Dörnchen tragen, besonders die untere. Der Carpopodit zeigt distal oben und außen je einen kräftigen Stachel, einen schwächeren auf der Mitte der Innenseite. Außerdem sind noch un- regelmäßig feinere Dörnchen verteilt. Die Scheren sind seitlich ein wenig komprimiert, mit abgrundeten Kanten, an der Basis der Finger höher als am Carpalgelenk. Die Länge der Finger beträgt nicht ganz ein Drittel der Länge der ganzen Schere. An der inneren oberen Kante steht eine Reihe von Dornen etwa bis zur Fingerbasis hin. Einige schwächere Dornen sind auf der Oberfläche der Scheren zerstreut. Brachyiira. q Die kräftigen, mit grolien Zähnen besetzten Finger klaffen an der Basis weit auseinander. Die Spitze des unbeweglichiMi Sciierenfingers ist gespalten, sei dal^ die S])it/e des beweglichen zwischen 2 Zacken hineingreift. \'on den hinteren Pereiopodcn sind besimders der Carpopodit des 2. und 3. auf der oberen und äußeren Fläche bedornt. Die Endglieder derselben Beine sind kräftig und mit horniger Klaue versehen. Der lange, rückwärts gerichtete Dorn an dem Coxopodit des 2. Pereiopoden beim 6 ist sehr auffallend. Die kleine Schere des 4. Pereiopoden zeigt kräftige Endklauen, besonders diejenige des beweglichen Fingers ist sehr lang und greift im w^eiten Bogen um diejenige des unbeweglichen hinaus. Die Schere des 5. Pereiopoden i.st ganz ähnlich gebildet. Das Abdomen des t? ist 7-gliedrig. Es ist an der Basis an beiden Seiten eingekerbt, was dadurch zu stände kommt, daß das i. Glied sich von der Basis l)is zum nächsten Gelenk ziemlich stark verschmälert, während das 2. Glied sich um ebensoviel in der gleichen Richtung verbreitert. Dadurch entsteht ein dreieckiger Ausschnitt beiderseits. Von da aus verlaufen die Konturen des Abdomens sanft konvergierend, bis das 7. Glied als ungefähr gleichseitiges Dreieck mit einer aufgesetzten pfriemenförmigen, feinen Spitze abschließt. Die Mitte jedes Abdomengliedes ist gewölbt, die Seitenteile abgeflacht. Das Abdomen des ? ist deckeiförmig, stark gewölbt. Das i. Glied ist auffallend niedrig, das 2. sehr breit, dadurch wird die Form der ebenfalls vorhandenen Kerbe bestimmt. Auf der Oberfläche besonders der letzten Glieder kann man ebenfalls eine Darmregfion und hier sehr breite, gewölbte Seitenteile unterscheiden. Unter dem Abdomen eines ? fand sich ein nicht zur Entwickelun^ o-elanetes ovales Ei von 2 mm Längsdurchmesser. Sonst fanden sich keine Geschlechtsprodukte. — Beim i setzt sich das Vas deferens in Form eines starren Pfriemens bis zur Basis des 2. Thorakalfußes hin fort. Die Augen sitzen auf ziemlich langen Stielen, welche seitUch in die Orbiten geklappt werden. Die Cornea ist klein, das Pigment dunkel. Die äußeren Antennen sind am 2. Stielglied mit einem seitlichen Fortsatz versehen, die Geißel ist mit Härchen bedeckt. Die inneren Antennen sind am i. und 2. Glied mit gefiederten Haaren bedeckt; die Sinneshaare der Endgeißel sind lang und fein. Fundorte : Station 93, vor Capstadt, 106 m Tiefe, 3 3, 33*^ 43,6' S. Bn, 18'^ 0,3' O. L. Station 100, Francisbucht, 100 m (?), 3 junge, 3 erwachsene, 34'^ 8,9' S. Br., 24'^ 59,3' O. L. Station 113, Cap der guten Hoffnung, 318 m, 2 c? i ?, 34*^ t,^,:^' S. Br., 18" 21,2' O. L. Verbreitung: Cap der guten Hoffnung, immer nur in der nämlichen Gegend gefunden: 34" 13,6' S. Br., 18« 0,7' O. L., 214 m Tiefe („Gazelle"); Agulhasbank: 3=,'' 4' S. Br., 18'^ 37' O. L. 274 m Tiefe („Challenger"). üromia spinosa (Studer). Taf. VI, Fig. I u. 2. Dromidia spinosa Studer, Crustaceen der „Gazelle" \i>n W'estafrika, in Abhandl. d. K. pr. Ak. d. Wissenschaften zu Berlin 1882, S. 22 (der Abh.) Fig. loa und b. Deutsche Jiefsee-Eipedition 1898— 1899. Bd. VI. 2 F. DOFLEIN, Diese Art ist, soweit ich feststellen kann, erst einmal, und zwar von der „Gazelle" in derselben Gegend gefunden worden; und zwar lag Studer nur ein einzelnes Weibchen vor. Die „Valdivia" erbeutete mehr von dieser Art, nämlich außer einigen zerrissenen Exemplaren 2 große Männchen und mehrere kleinere Weibchen in gut erhaltenem Zustand. Diese großen 6 weichen in mehreren Punkten von dem von Studer beschriebenen ? ab. Besonders auffallend ist die starke Skulptur des Cephalothorax und die bedeutende Größe der Scherenfüße (siehe Taf. VI, Fig. i). Die Länge des Cephalothorax des einen c5 beträgt 27 mm, der Abstand der Spitzen der zweiten Seitenranddornen 28,5 mm, die Länge der Scherenfüße ungefähr 75 mm. Die übrigen Maße sind ja durch die Photographien Taf. VI, Fig. i u. 2 gegeben (Vergrößerung 2,25: j). Durch die fast parallelen mittleren Teile der Seitenränder und den gerade abgestutzten Hinterrand erscheint der Umriß des Cephalothorax fast viereckig. Außer dem Höckerchen an der Außenseite des oberen Augenrandes findet sich etwa in der Mitte des unteren ein starker Dorn. Der Ouerwulst hinter dem Cardialhöcker ist kräftig ausgebildet. Das Abdomen zeigt die Seitenteile der Segmente deutlich abgesetzt. Das 2. bis 6. Segment zeigen in der Mediane je 2 Ouerwülste hinter einander, von denen der vordere beim 2. bis 4. Segment mehr höckerförmig ist. Das dreieckige 7. Segment endigt mit einer pf riemen- artigen Spitze. Das Vas deferens setzt sich in Form eines langen, starren, pfriemenförmigen Gebildes über die Oberfläche des Basopoditen des 5. Pereiopoden hinaus fort; das Gebilde erreicht mit seiner Spitze den Basopoditen des 3. Pereiopoditen. Fundorte : Station 92, vor Capstadt, 178 m Tiefe, 2 große c?, 2 kleine ?, i kleines ?, 33" 41,2' S. Bn, 18° 0,5' O. L. Station 100, Francisbucht, 100 m(?) Tiefe, i c? 2 ?, 34'' 8,9' S. Br., 24'^ 59,^*' O. L. Verbreitung: Cap der guten Hoffnung, 34*^ 13,6' S. Br., 18*^ 0,7' O. L., 214 m Tiefe („Gazelle"). Es ist bemerkenswert, daß wie von der „Gazelle", so auch von der „Valdivia" (auf Station 100) Dr. biconüs und spiiiosa am gleichen Orte vergesellschaftet gefunden wurden. Dromia atlantica n. sp. Taf. VII, Fig. 3 u. 4. Es liegen mir von der Congomündung 2 Exemplare einer Dromia vor, welche ich mit keiner der bisher beschriebenen Formen identifizieren kann. Ortmann erv\'ähnt in der Bearbei- tung der Dekapoden der Planktonexpedition S. 5 3 eine Dromia, welche in einem Exemplar bei Ascension gedredgt wurde, und welche er für eine neue Art hält. Da das Exemplar ein Männchen war, verzichtete er auf eine Beschreibung. Möglicherweise ist es dieselbe Art, welche mir vorliegt, und zwar sind meine Exemplare ebenfalls ii/>/iii durch die Schlankheit des Umrisses, der Cephalothorax (mit dem Rostrum) ist so lang wie breit. Die Oberfläche desselben ist ziemlich glatt, nur die Cardiacaln>gion ist deutlicher ausgeprägt. Die Stirn ist mit 2 spitzen Zähnen l)e\vaffnet ; median zwischen ihnen, aber weiter unter- halb, findet sich ein dritter Zahn, welcher kürzer ist. Er schlieft sich direkt an das Epistom an imd sieht fast wie ein Fortsatz desselben aus. Die Orbiten sind ziemlich groß; in der Mitte ihres Oberrandes findet sich ein großer Zahn; die äußere Ecke ist nicht sehr scharf, ohne Zahn; am Unterrand befindet sich ein sehr spitzer langer Zahn vor dem Innenwinkel, welcher selbst ebenfalls zu einem Dorn aus- gezogen ist. Schief hinter demselben steht auf dem Pterygostom ein Zahn. Am Seitenrand sind 4 Zähne erkennbar, von denen die 3 vorderen spitz, gleich groß sind und etwa gleich weit von- einander entfernt. Der dritte steht am weitesten nach außen vor. Der vierte kleinere bezeichnet die Ecke des Hinterrandes. Die Pters'gostomialregion ist durch eine Längsnaht in 2 Teile geteilt, welche sich auch durch die Färbung in auffallendster Weise unterscheiden. Während der äußere Teil bei dem in Spiritus aufl:)ewahrten Exemplar fast weiß ist, wie die Oberseite, ist der innere Teil dunkel- braun gefärbt. Es ist das auch deutlich auf der Abbildung Taf, VII. Fig. 4 zu erkennen. Das Abdomen des S reicht l)is zur Basis der Scherenfüße. Die äußere Kontur des Abdomens zeigt an der Basis jederseits eine etwa dreieckige Einschnürung, welche durch die plötzliche \^erschmälenmg des niedrigen i. und die entsprechende \'erbreiterung des 4mal so hohen 2. Gliedes bedingt ist. Das 3. — 5. Glied zeigen eine allmähliche Verschmälerung. Alle zeigen deutliche Seitenteile und die durch den \'erlauf des Darmes bedingte Erhebung des mittleren Teiles. Das 6. Glied ist etwas stärker verschmälert, während das 7. wieder etwas breiter ist. Letzteres ist ziemlich lang, länger als das 6., breit abgerundet. Die Telsoidschuppen an seiner Basis sind klein, spitzig und nach hinten gerichtet. \'or dem Abdomen ist eine flache Platte des Sternums sichtbar, welche bis zur Basis der 2. Gnathopoden reicht. Sie besitzt fein gezähnelte K«/iten und ist auf der Abbildung Fig. 4 deutlich sichtbar. Die Beine sind sämtlich ziemlich kurz, mit scharfen Klauen versehen. Das i. Beinpaar mit der großen Schere ist das längste, das 4. das kürzeste. Der iMeropodit des Scherenfußes ist an der unteren Seite mit einer gekörnelten Kante versehen, ebenso die Schere selbst. Die Scherenfinger nehmen etwa '/g der ganzen Scherenlänge in Anspruch. Das ganze, hell gefärbte Tier ist mit kurzen Haaren bedeckt, welche aber keinen solchen Filz bilden wie bei Dromia vulgaris. Allerdings ist das eine Exemplar, welches in frisch ge- häutetem weichen Zustande gefangen wurde, am ganzen Körper filzig, das andere, harte Exemplar entspricht aber der oben gegebenen Beschreibung und ist auch in den Figg. 3 u. 4 auf Taf. VII abgebildet 2 (J, Station 71, Kongomündung, in einer Tiefe von \\ m. F. DOFLEIN, Gattims^ Pseudodromia Stimpson. 1858 Pseudodromia Stimpson, Proc. Ac. Nat. Science Philadephia, p. 64. 1888 Pseudodromia Henderson, Challenger Anomura, p. 15. 1892 Pseudodromia Henderson, Trans. Linn. Soc, Ser. 2, Vol. V, p. 406. 1899 Pseudodromia Alcock, Joum. As. Soc. Bengal, Vol. LXVIII, II, p. 14g. 1900 Pseudodromia Stebbing, Department of Agriculture, Cape of good Hope, Marine Investigations in South Africa South African Crustacea, p. 23. iqoi Pseudodromia Ortmann, in: Bronn's Klassen u. Ordnungen, Bd. V, II. Arthropoda, Crustacea, Malacostraca, P- II55- Pseudodromia lalens Stimpson. Taf. VIII, Fig. 1—6. 1858 Pseudodromia latens Stimpson, wie oben. 1888 Pseudodromia latens Henderson, wie oben, p. 16, Taf. I, Fig. 8. 1900 Pseudodromia latens Stebbing, wie oben, p. 24. Von dieser durch ihre biologischen Eigentümhchkeiten interessanten Form wurden je i $ und I ? von der Expedition an zwei voneinander entfernten Orten gefunden. An beiden finde ich die von Stebbing gegebene Beschreibung in allen wesentlichen Punkten bestätigt. Von geringen Abweichungen wäre zu bemerken, daß die Behaarung bei meinen Exemplaren nicht so lang ist, daß sie die Stirnzähne verbergen könnte. An dem läng- lichen Cephalothorax sind folgende Skulpturen erkennbar. Von der Mitte der Stirn läuft eine Furche nach hinten, welche sich auf der Regio protogastrica gabelt und dann verläuft. Auf der Grenze zwischen der Regio gastrica und R. cardiaca liegen nahe der Median- linie zwei porenartige Vertiefungen. Seitlich ist die Regio cardiaca sehr scharf durch 2 eigen- artige tiefe Furchen abgegrenzt. Die Linea cervicalis ist schwach sichtbar. Auf der Hepatical- region ist jederseits eine blatternnarbenähnliche Struktur erkennbar. Der Vorderseitenrand zeigt auf beiden .Seiten nach dem Stirnzahn zwei stumpfe, zahnartige Vorragungen. Der Cephalothorax des c? ist 24 mm lang und 20 mm breit. Wie schon die früheren Bearbeiter berichteten, steckt das Tier in einer Hülle, welche, wie Henderson und Stebbing richtig vermuteten, einer koloniebildenden Ascidie zuzu- schreiben ist. Die betreffende Art wird von Michaelsen in diesen Ergebnissen in der Abhandlung über die Ascidien der „Valdivia"-Expedition beschrieben werden. Er hat ihr den Namen Synandrocarpa domuncu/a Michaelsen gegeben. An dieser Stelle möchte ich auf den Bau dieser Ascidie nur so weit eingehen, als es zur Darlegung der Biologie von Pseudodiviiiia latens not- wendig ist. Die Ascidie hat um die Divinia ein Gehäuse gebaut, welches annähernd kugelig gestaltet ist, und welches in seinem Aussehen an den Schwamm Suberites domunaila erinnert, welcher im Mittelmeer so häufig die jungen Dromia imlgaris umschließt. Die Wand der Kugel ist durchaus nicht membranös, wie frühere Beobachter nach ihren offenbar schlecht konservierten Exemplaren meinten, sondern dick und fleischig, an dem einen meiner Exemplare, welches durchschnitten ist, 6 — 10 mm dick. Brachyura. j j Wie auf Fig. i der Taf. MIT zu erkennen ist, läßt die Umwachsung durch die Ascidic nur eine etwa dreieckige Oeffnung in der Gegend des Kopfes für Sinne^sorgane und Mundriffnung der Krabbe frei. Das Innere der H()hlc, welche die Syjiaiidrocaifa gebildet hat, ist ganz glatt, wie poliert, so daß die Pseudodromia offenbar recht gut in dem Gehäuse ihren Körper drehen und wenden kann. In welcher Weise die allmähliche Umwachsung der Krabbe stattgefunden hat, ist an den Objekten nicht zu erkennen, Spuren einer früher vorhandenen MoUuskenschale, welche etwa später wieder aufgelöst worden wäre, sind nicht zu erkennen. Betrachten wir nun, welcherlei Anpassungen an die umschlossene Lebensweise der Körper der Krabbe zeigt oder, richtiger ausgedrückt, welche Baueigentümlichkeiten der Krabbe wir als zweckmäßig für diese Lebensweise erkennen können. An den Rändern der Meropoditen der 2. Gnathopoden hat schon Stebbing die lange, fransen- artige Behaarung beobachtet, welche nach außen vorragt. Dieselbe wirkt offenbar wie eine Reuse für kleine Teile von organischer Materie; wir haben darin einen Apparat zu erkennen, wie wir ihn öfter bei Tieren finden, welche sich von kleinen Organismen ernähren, vergl. z. B. die Wal- barten. Es ist wahrscheinlich, daß diese Einrichtung eine Anähnlichung der Ernährungsweise des einen Symbioten an seinen Genossen herbeiführt. Krabbe und Ascidie werden die gleiche Nahrungsart verwenden können, und die Nahrung herbeistrudelnde Bewegung des einen wird jeweils dem anderen nützen. Die scharfen (gelb gefärbten) Krallen an den Pereiopoden werden der Krabbe vorzüglich dazu dienen, sich in ihrer wohnlichen Höhle festzuhalten. Dagegen bin ich im Zweifel, ob die Länge und eigenartige Form der 5. Pereiopoden vorwiegend dem Festhalten dient. Mir scheint es vielmehr, daß sie recht geeignet sind, dem Inwohner zu helfen, die Thüre seines Hauses jederzeit offen zu halten und gegebenen Falles sich im eigentlichsten Sinne des Wortes aus seinem Hause zu „drücken". Die glatte Form des Cephalothorax sowie der Mangel an Ecken und Stacheln an ihm und den Extremitäten ermöglichen es der Krabbe jedenfalls auch, in ihrem Hause sich bewegen und nötigenfalls es verlassen zu können. Eine weitere nützliche Einrichtung zu diesem Zweck ist auch die tiefe Rinne, welche jederseits von der Intestinalregion schief nach vorn zum Vorder- seitenrand läuft und, wie Henderson und Stebbixg schon hervorhoben, den Carpopoditen der 5. Pereiopoden bei deren Ruhelage in sich aufnimmt. Ueber die Sinnesorgane will ich an dieser Stelle nichts weiter erwähnen, vergl. den Ab- schnitt über Biologie. Das Abdomen des ? ist, wie auch sonst bei Dromiiden, relativ schmal und offenbar nicht genügend, um die Menge von Eiern, welche das Tier hervorbringt, zu bedecken. Dafür ist durch folgende Einrichtung gesorgt, welche .Stebbixg schon untersuchte, und mit den Worten schildert: „In the female, the first pleopods are small, uniramous, cylindrical, tipparendy seven-or eight-jointed, but the articulation very indistinct. The next four pairs are biramous, the outer branch long, laminar, the first Joint curved, narrowest at the two ends, inner surface concave, longer than the remaining joints together, these being flat, eight to len in number, successively narrowing, the whole branch fringed with long pluniose setae, more densely on the outer than . . F. DOFLEIN, on the inner margin; the inner branch cylindrical, narrow, of tvvelve or fourteen joints, of variable length, carr}äng long setae, chiefly on the distal half of each Joint. When the pleon of the female is distended with a multitude of eggs, the outer rami of these pleopods, especially those of the second and third pair stand out from the segments clasping round the brood", vergl. Taf. VIII, Fig. 5. - Ob wir auch in dieser Einrichtung eine Anpassung an Besonderheiten der Lebensweise erblicken dürfen, muß dahingestellt bleiben. Jedenfalls gehört diese Ausbildung des Brutpflege- apparates zu den interessantesten, welche wir bei den Krabben kennen lernen. Die vielen kleinen und großen Abänderungen, welche an Sternum und Abdomen der Krabben immer wieder in hundertfältiger Form dasselbe Thema variieren und stets die wechselnden Schwierigkeiten der Brutpflege überwinden, verdienen die größte Bewunderung des Naturforschers. Das mir vorliegende Männchen zeigt eine interessante Monstrosität. Es ist nämlich die Fingerpartie der Schere verdoppelt. Auf diese Mißbildung werde ich im Abschnitt III dieses Werkes zurückkommen. I 3 Station 243, bei Dar-es-Salaam, 6'' 39,1' S. Br., 39'' 30,8' O. L., in einer Tiefe von ca. 400 m. I ? .Station 700, Francisbucht, Capland, 34" 8,9' S. Br., 24" 59,3' O. L., in einer Tiefe von ca. 100 m. Verbreitung: Capregion: Simonsbai, 20 m (Stimpson, Henderson); False Bay, 50 m (Stebbing). Die geographische Verbreitung dieser Form verdient insofern erörtert zu werden, als der Fundort für das von der „Valdivia"-Expedition erbeutete S ein sehr auffallender ist. Wir wissen, daß im allgemeinen die Capregion in ihrer marinen Fauna viele Besonderheiten zeigt; und wie besonders Ortmann hervorgehoben hat, liegt die Grenze zwischen indopacifischen und capischen Formen entsprechend einer Stromgrenze in der Nähe von Fort Elizabeth (vergl. hierzu auch Abschnitt IV dieses Werkes). Es ist infolgedessen zunächst auffallend, die gleiche Form an zwei so weit voneinander entfernten Punkten der gleichen Küste unter ganz verschiedenen Klimaten und in ganz verschiedenen Gebieten zu finden. Erwägen wir aber, daß die marine Fauna der Capregion außer atlantischen und eigenen, resp. antarktischen Elementen auch indopacifische Beimischungen enthält; ferner, daß die Gattung Pseudodroiiiia nach den anderen von Henderson und Alcock beschriebenen Formen eine haupt- sächlich indopacifische und tropische Gattung zu sein scheint, so ist wohl der Fund der Art an der deutsch-ostafrikanischen Küste durch die „Valdivia"-Expedition so auszulegen, daß wir die Gattung Pseudodroiiiia als einen indopacifischen Anteil der Capfauna anzusehen haben. Er stellt also eine interessante Bereicherung unserer Kenntnisse \'on der \'^erbreitung der Gattung Pseudodromia und von der Zusammensetzung der Capfauna dar. Gattung: Homola Leach. Hoinola barhata orientalis Henderson. Synon3Tnie : a) für Homola harbata Fabricius. 1793 Cancer barbaliis Fabricius, Ent. Syst., Vol. II, p. 460, No. 76. Mrachyura. ,• ► 1796 Cancfr iiirSti/i/s Herki^t, Krabben und Krebse, Taf. XI.Il, I-"ig. 3. 1815 Doripfie spini/roiis Lamarck, Hist. nat. des anini. sans vert. Vol. V. p. 245. 1815 llomola s[>iiiifron.s LiiACH, Zool. Misccll., Vol. II, Taf. LXXXVIII. 1881 Homola barbata S. I. Smith, Proc. U.S. Mus., Vol. III. p. 420. iSgi) llomola biiibatii Mii.N'K-EnwARiiS u. Bouvikk, in: Resultats Ellnisa andamanica Alcock, Materials fur a carcinological Fauna of India. No. 2. The Brachyura o.xystonia, in : Joum. As. Soc. Bengal, Vol. LXV, II, p. 284. Wie Alcock, so liegt auch mir \on dieser Art das i in nicht ausgewachsenem Zustande vor. Die Uebereinstimmung mit Alcock's Beschreibung ist eine allgemeine. Die einzige Ab- weichung, welche ich erwähnen kann, ist, da(^ bei meinem Exemplar die Stirnregion, ebenso wie der übrige Cephalothorax unbehaart ist, während Alcock eine die Stirndornen verdeckende Be- haarung beschreibt. Diigegen habe ich einige Einzelheiten hervorzuheben, welche dieser Autor nicht erwähnt hatte. Alcock meint, daß E. andamanica eventuell nur eine Varietät von E. oricntalis MiEKs darstelle (s. IMiers, Challenger Brachyura, 1886, p. 330, 7'af. XXVII, Fig. 4), welche bei den Fiji-Inseln in einer Tiefe von 562 m gefangen worden war. Von dieser Form weicht E. audanianiia nach meinem Exemplar in folgenden Punkten ab: Ethusa andamanica Alc. I. Abdomen des 6 5-gliedrig (34-4-)- 5). II. Endglied desselben stumpf. 111. 2. Gnathopoden skulptiert (s. unten). Ethusa Orientalis Miers I. Abdomen des grenzung der Arten, besonders zur Anfertigung eines Bestimmungsschlüssels, nützlich er- weisen wird. Die 2. Gnathopoden haben eine Mittelfurche auf dem Ischiopodit, der Meropodit ist klein und fast glatt. Die Scherenfüße sind klein, in geringem Maße ungleich, der rechte ein wenig größer. Sie sind glatt, unbehaart, der Carpopodit kurz, abgerundet, die Palma doppelt so lang wie die Finger. Letztere haben glatte Schneiden und klaffen an der Basis ein wenig. Brachyiira. 2Q Die 2. und 3. Pereiopoden sind kräftig dorsoventral abgeplattet, die Meropoditen tragen am distalen oberen Rand einen stumpfen Zahn. Die Dactylopoditen sind länger als di(; Propoditen. Die 4. und 3. Pereiopoden sind kurz, die Dactylopoditen sehr klein. Das Abdomen (6) ist schlank, s-gliederig, indem das 3. — 5. Glied verwachsen sinrl. Vor dem vorletzten Glied ist das Abdomen etwas verschmälert, das vorletzte Glied selbst hal einen 3-lappigen Hinterrand, das letzte ist lireit abgerundet. I i, Station 254; osteifrikanische Küste, o*^ 29,3' S. Br., 42" 47,6' O. L., aus eincT Tiefe von 977 m. Ethusa mnscarone Herbst. 1782 Cancer niascarone Herbst, Krabben und Krebse, Vol. I, S. 191, T;il". II, Fig. 69. 1782 Doi-ippe mascarom RoEMER, Genera Insectorum, Taf. XXXIII, Fig. i. 1828 Ethusa tnascarone Roux, Crust. d. 1. Mediterranee, Taf. IL 1837 Elhiisa mascarone H. Milne-Edwards, Hist. nat. d. Crust, Vol. II, p. 162 (daselbst Litteratur). 1863 Ethusa mascarone Heller, Crust. südl. Europa, S. 142 (Litt.). 1892 Ethusa mascarone Ort.maxn, in: Zool. Jahrb. Syst., Bd. VI, S. 560 (Litt.). IQOO Ethusa mascarone A. Milne-Edwards u. Bouvier, Crust. Decap. Travailleur et Talisman, p. 22 (Litt.). Es scheint mir noch nicht ganz sicher zu sein, ob E. iiiascaiviic und aiiici-katia M.-Edw. getrennte Arten sind. Zwar haben Melne- Edwards und Bouvter (Mem. Mus. Comp. Zool, Vol. XXVIl, 1902, p. 67) eine Reihe von Merkmalen angegeben, durch welche sich americana gut unterscheiden läßt. Zunächst muß auch zugegeben werden, daß, wenn die zwischen den Verbreitvmgsgebieten der beiden Formen gelegenen Meere keine Zwischenformen beherbergen, das Vorkommen einer besonderen Form, welche scharf getrennt ist von der atlantischen Form, im Karaibischen Meer und an der Westküste von Amerika wahrscheinlicher ist als das Gegenteil. Aber das Auffinden von Zwischenformen ist sehr wohl möglich, und von den Exemplaren, von E. niascarone aus dem Mittelmeer, welche ich sehen konnte, zeigen verschiedene einzelne der Merkmale, welche Milne-Edwards und Boxjvier für E. americana angeben. So variieren die Stim- zähne und die äußeren Orbitalzähne ziemlich erheblich, ein Exemplar vom Kongo zeigt die Tuberkel auf Branchial- und Cardialregion, obwohl es sonst vollkommen mascarone gleicht. Auch am Abdomen der i aus der Adria lassen sich Variationen feststellen, wenn auch bei keinem die Breite des 3. Abdomensegmentes erreicht wird, welche Ma.NE-EDWARDS und Bou\ter für americana abbilden. Der Fundort der Exemplare der „Valdiva"-Expedition ist ein sehr auffallender. An anderer Stelle (Abschnitt I\^ werde ich näher darauf eingehen, daß an der Kongomündung sich noch eine ganze Anzahl nordaüantischer und mediterraner Formen fand. Station 71, vor der Kongomündung, 44 m, Das eine Exemplar hielt nach der Notiz von Dr. Braem eine Corallinee mit den hinteren Pereiopoden über sich, und zwar um so krampfhafter, je mehr sie sich beunruhigt fühlte. Verbreitung: Mittelmeer und anschließende Teile des Atlantischen Oceans: Mittelmeer, 40 — 75 m („Travailleur" in Milne-Edwards); Adria (Heller, genaue Fundorte s. Carus, Fauna mediterranea, Vol. I, p. 500); Griechenland: Sarronica (GuiRiN) ; Atlant. Ocean: Canarische Inseln (Miers); Senegambien: Gor6e (Miers); Cap Verden: Insel Branca („Talisman": Milne-Edwards und Bouvier). -_ F. DOFLEIN, Ethusa somalica n. sp. Taf. XIII, Fig. 5 u. 6. Der Umstand, daß Angehörige der Gattung Ethusa meist nur in vereinzelten Exemplaren gefunden werden, macht die Aufstellung neuer Arten sehr mißlich. Bei dem großen Interesse, welches die Tiere dieser Gattung in biologischer Beziehung haben, ist es notwendig, die samt liehen auf befundenen Formen in der Litteratur besonders zu bezeichnen. Ist einmal ein großes Material in dieser Weise bekannt geworden, so wird es bei einer Revision der Gattung nicht mehr so schwierig sein, den Bestand an Arten auf das natürliche Maß zurückzuführen. Es wird diese zukünftige Arbeit ein um so höheres Interesse besitzen, wenn es gelingt, die Abhängigkeit der einzelnen Formenreihen von den äußeren Bedingungen festzustellen. Vorläufig sind wir aber durch die Unsicherheit unserer Vermutungen über diesen Gegenstand genötigt, alle ab- weichenden Formen, besonders wenn sie aus Gegenden stammen, welche von der Heimat der nächstverwandten Formen entfernt sind, als besondere Arten zu beschreiben. In der alleemeinen Erscheinung ähnelt Ethusa somalica am meisten E. indica Ax- cocK und E. pygmaca Alc. Doch weicht sie bei genauerer Untersuchung in zahlreichen Punkten ab. Der Cephalothorax des uns vorliegenden ? ist länger als breit; die Kiemenregionen sind aufgetrieben, aber nicht so sehr wie bei indica. Die Cardialregion, welche nach vorn keine scharfe Grenze hat, ist breit und erhaben; nicht zwischen den Branchialregionen eingesunken, wie bei indica. Die übrigen Regionen sind nur undeutlich abgegrenzt. Die Oberfläche des Cephalothorax ist ziemlich glatt, geringe Granulationen vorhanden. Die äußeren Orbitalstacheln ragen nicht über die Frontalstacheln hinaus. Sie sind mehr stachelförmig und haben keine so breite Basis, wie bei indica und pygmaea. Auch ist keine Haarbedeckung an der Stirngegend vorhanden. Die Stirndornen sind ziemlich ungleich, je der innere breiter und kürzer, der äußere schlanker und spitzer. Der dreieckige Stirnausschnitt ist fast rechtwinklig. Die Augenstiele sind kaum beweglich, die Cornea ist sehr klein, aber mit deutUchem dunklem Pigment versehen. Die Basis der inneren Antennen ist ziemlich stark aufgetrieben, die Sinnesbehaanmg nicht auffällig entwickelt. Die Scherenfüße sind symmetrisch gebaut, die Schere selbst ist schlank, die Finger etwa so lang wie die Palma, und etwas nach innen gekrümmt. Die Schneiden haben einen welligen Rand und schließen in der ganzen Länge aufeinander. 2. und 3. Pereiopodenpaar sind lang und schlank, das 3. am längsten, beide mit langen Dactylopoditen, das 4. und 5. sind kurz mit kleinen, krummen Dact}'lopoditen. Das Abdomen des V' ist breit, 7-gliederig. Die 2. Gnathopoden sind schlank, vorn erheblich schmäler als hinten. Ein ? von Station 258 an der ostafrikanischen Küste, SomaHland, 2'' 58,5' N. Br., 46° 50,8' O. L., in einer Tiefe von 1362 m. Hracbyura. 7 I Elhiisd (Kthusiiin) nhyssirohi S. J. Smuii. Taf. XIII, Fig. 1 u. 2. 1884 Elliiisina abyssicola S. J. Smith, Ann. Rep. Conini. Fish and Fisheries for 1882, p. 394, Taf. II, Fig. i, la. i8i)7 Elliiisiiia abysskola E. L. Bouvier, Bull. Soc. philom. Paris, Ser. 8, Vol. IX, p. 66. 1899 Elhusina abysskola A. Milne-Edwards et E. L. Bouvier, Res. Camp, scient. Monaco, Vol. XIII, p. 18. 1900 Elhusina abysskola A. Milne-Edwards , Ex]). scient. Travailleur et Talisman, Crustaces decapodes, p. 29, Taf. I, Fig. 6. Auch bei der Untert^attuns.;- Etluisiiia sind vielfach die Grenzen der Arten noch ungenau definiert. Aber die sich mehrenden Funde tragen bereits dazu bei, gewisse Unterschiede an den erbeuteten Exemplaren als Alters- oder Geschlechtsmerkiriale erkennen zu lassen. Auch lernen wir die individuelle Variationsbreite etwas besser kennen, und so kann man allmählich bereits daran denken, die Zahl der früher beschriebenen Arten zu reduzieren. Elhusina abysskola ist bisher mit Sicherheit von verschiedenen Punkten im Osten und Westen des Atlantischen Occans nachgewiesen. Auch glaubten Milne-Edwards und Bouvier Et/mshia Cliallcngeri Miers') für eine Varietät von E. abyssicola halten zu dürfen. Auch mir erscheint die Aehnlichkeit sehr groß, aber mir steht kein ausreichendes Material zur Verfügung, um dieser Frage näher treten zu können. Ein ausgewachsenes i einer El/msina-Kri von der Kü.ste von Ostafrika ist aber so über- einstimmend mit den Beschreibungen und Abbildungen von S. J. Smith und Bouvter und Milne- Edwards, daß mir die Zugehörigkeit zu E. abyssicola unzweifelhaft dünkt. Die Frontalstacheln sind kurz, die inneren breiter als die äußeren. Hinter der Stirnregion zieht sich eine Furche cjuer über den Cephalothorax. Die äußeren Orbitalstacheln sind sehr kurz die Augen unbeweglich, die Augenstiele kurz, von oben gerade noch sichtbar, die Cornea klein, aber deutlich dunkel pigmentiert. Das Basalglied der inneren Antennen ist sehr stark ange- schwollen. Die Ausführgänge vor den 2. Gnathopoden sind relativ kurz, sie bilden ein niedriges Dreieck. Die 2. und 3. Pereiopoden sind sehr lang, die Scherenfüße mäßig groß und symmetrisch. Die Glieder 3 — 5 des S Abdomens sind verwachsen. Die Abweichungen vom Typus, welche ich feststellen konnte, .sind nicht sehr bedeutend. Der Cephalothorax ist etwas länger, als er in der Branchialregion breit ist. Die Breite in der Stirngegend verhält sich zur Länge =4:19, in der Augengegend = 6 : i g. Die Stirnzähne sind etwas verschieden: der innere ist breiter und kürzer, der äußere länger und spitzer. Auf der Unterseite der Augenstiele kann ich keine Längskante erkennen. Die Hände sind etwas schlanker gebaut als beim Typus. Um einen Vergleich jederzeit zu ermöglichen, gebe ich auf Taf. XIII, Fig. i u. 2 eine Abbildung meines Exemplars von der Ober- und Unterseite. i $, Station 240, ostafrikanische Küste, vor Sansibar, 6" 12,9' S. Br., 41'^ 17,3' O. L., in einer Tiefe von 2950 m. Verbreitung: Atlantischer Ocean in Tiefen von 2750 — 4100m: ostamerikanische Küste auf der Höhe von Marj^land und Delaware, 2743 — 3175 m (Albatross: S. J. Smith); zwischen den Azoren und Frankreich, 3975 — 4060 m; Azoren, 2995 m; Cap Verden, 3655 m („TalLsman": I) Elhusina Challengeri yi\s.v.i>, in: Challenger Brachyura 1886, p. 331, Taf. VIII, Fig, 2 u. 2c. Faxon, in: Mem. Mus. Comp. Zool., Vol. XVIII, 1895, p. 36. ,2 ' F. DOFLEIN, BouviER und Milne-Edwards) ; Indopacifischer Ocean {E. Challengeri Miers): Japanisches Meer, 3440 m („Challenger" : Miers); westamerikanische Küste zwischen Acapulco und den Galapagos, 4081 m (Albatross: Faxon). Gattung Dorippe Fabricius. Dorippe lanata (L.). 1766 Cancer lanaliis (i) Linne, Syst. nat. ed. u, Vol. II, p. 1044. 1783 Cancer facchhw Herbst, Krabben und Krebse, Bd. I, Taf. II, Fig. 68. 1802 Dorippe lanata Bosc, Hist. nat. Crust, Vol. I, p. 208. 1863 Dorippe lanata Heller, Crust. südl. Europa, p. 138, Taf. IV, Fig, 9 (Litt.). 1892 Dorippe lanata Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VI, p. 561 (Litt.). 1900 Dorippe lanata A. Milne-Edwards und Bouvier, Exped. scient. Travailleur et Talisman, Crustacees dccapodes. Vol. I, p. 33. Die von der „Valdivia"-Expedition an der Kongomündung erbeuteten Dorippen gehören thatsächUch zu D. lanata L. und nicht zu D. arttiata White (s. Miers, Ann. Mag. nat. Hist., Ser. 5, Vol. VIII, p. 269, Taf. XV, Fig. 4 u. 4a). Sie unterscheiden sich von letzterer in der Skulptur des Cephalothorax, ferner dadurch, daß der Branchialstachel gering entwickelt ist. Das 3. Glied des i Abdomens ist verschieden gestaltet, ebenso die Scheren. Ferner ist hervorzuheben, daß bei meinen Exemplaren die Meropoditen der 2. und 3. Pereio- poden eine deutliche Reihe von Stacheln am oberen Rande tragen. Ein genauer Vergleich mit Exemplaren des Münchener Museums, welche aus der Adria stammen, ergab ebenfalls vollkommene Uebereinstimmung mit lanata L. Es ist also unzweifelhaft, daß mit den übrigen mediterranen und nordatlantischen Formen in der Gegend der K o n g o m ü n d u n g D. lanata auftritt. Es ist dies um so bemerkenswerter, als sie außerhalb des Mittelmeeres bisher nur in un- mittelbarer Nachbarschaft der Straße von Gibraltar gefunden worden \\'ar. Man glaubte bisher, sie sei in den tropischen Teilen des ostatlantischen Oceans durch Dorippe arniata vertreten, welche in der Region von den cap-verdischen Inseln bis nach Benguela gefunden worden war (s. Milne-Edwards und Bouvier, Exp. scient. „Travailleur" et „Talisman", Crust. d6capodes, 1900, p. 32). Da mir kein Material von der letzteren Art vorliegt, so kann ich nicht untersuchen, ob es sich nur um eine Varietät handelt. Es erscheint mir aber dies nach den Schilderungen der früheren Beobachter nicht wahrscheinlich. Station 71, Kongomündung, 44 m Tiefe. Verbreitung: Mittelmeer, 40 — 75 m: Algier (Lucas) ; Frankreich (M.-Ed\v. u. a.); Italien (s. Carus, Faun. Med., Vol. I, p. 499); Griechenland: .Sarronica, Chekreh (Guerin); Adria (Heller u. a.); Atlantischer Ocean: Meerbusen von Cadiz und westlich davon gelegene Meeres- teile bis 36° 26' N. Br., 8" 47' O. L. („Talisman": Milne-Edwards und Boxtvier). Brachyura. 33 Gattuno Cijmonomus A. Milne-Edwards. CYnwnnnius grnnulalns (Norman). Taf. XI, Fig. 5, Taf. XII, Fig. 1-3. 1873 Ethusa gtanulata Norman, in: Thomson, The depths of the sea, p. 176. 1881 Cymonomus granulatiis A. Milne-Edwards, C, R. Ac. Sei. Paris, für 1881. 1900 Cymonomus gtaiiulaltis Milne-Edwards et Bouvier, Expeditions scientifiques du Travaiileur et du Talisman, Crustaces decapodes, I. Brachyures et Anomoures, p. 34 (Litt.). An der ostafrikani.schen Küste fing die „Valdivia"-Expedition eine kleine Krabbe mit rückgebildeten Augen, welche so sehr mit Cymonomus orami/ahts (Norman) aus dem mittleren Ostatlantik übereinstimmt, daß ich sie zu dieser Art rechne. Ich möchte aber nicht unterla.s,sen auf einige Abweichungen im Bau hinzuweisen, welche sich erkennen lassen, aber welche nicht sehr bedeutend sind. Da nach den Schilderungen von Norman und Milne-Edwards und Bou\ter die atiantische Form ziemlich variabel zu sein scheint, so möchte ich auf die geringen \'er- schiedenheiten meines Exemplares keine neue Art begründen. Bei demselben ist die Granulation des Cephalothorax nicht so stark wie sie nach den Ab- bildungen von Milxe-Edwards und Bouvier bei den atlantischen Exemplaren sein muß. Auch ist das Rostrum dünn und schmal. Die Regionen auf dem Cephalothorax sind besser ausgeprägt, besonders die Crastrikalregion. An den Augenstielen ist keine Spur einer Cornea zu erkennen. Näheres über sie findet man im Abschnitt über Biologie der Tiefseekrabben. Auch auf den äußeren Gnathopoden (s. Taf. XXXMII, Fig. 8) und Pereiopoden sind die Granulationen mäßig. Behaarung ist ziemlich reichlich vorhanden, doch ist die Obenseite ziemlich frei. Auffallend war die schwarze Färbung des Basalgliedes der inneren Antennen. Das Abdomen des mir vorliegenden Weibchens endet mit einem dreieckigen Glied, welches mäßig schlank zuläuft. Es weicht dies von den ostatlantischen Exemplaren ab und er- innert eher an C. qitadratus Milne-Edwards und Bouvier aus dem Karaibi.schen Meer und \-on der Ostküste von Nordamerika (s. Memoirs Mus. Comp. Zool. Cambridge, \'ol. XX YH, No. i, p. 81, Taf. XVII). Auch dieser Form ähnelt ja das mir vorliegende Exemplar in manchen anderen Be- ziehungen, so in dem vollkommenen Mangel der Cornea, der Schlankheit des Rostrums, der Deutlichkeit der Regionen des Cephalothorax. Doch weicht es von diesem vor allem in der Gestaltung der Propoditen der beiden hinteren Pereiopodenpaare ab. Die Eier sind oval und sehr groß (der Längsdurchmesser i mm), Taf. XII. Fig. 3. Es sind ihrer nur wenige, bei meinem Exemplar 1 5 Stück. i +, .Station 253, nahe der ostafrikanischen Küste, o*^ 27,4' S. Br., 42*^ 47,8' O. L., in einer Tiefe von 638 m. Verbreitung: Ostatlantischer Ocean: von Irland, 200 — 675 m (Norman) zum Golf von Biskaya, 535 — 11 90 m (Milne-Edwards und Bouvier: „Travaiileur"); Küste von Portugal (M.-Edw. u. B., Monaco) bis zur Saharaküste, 655 m (M.-Edw. u. B.: „Talisman"); Mittelmeer: Golf von Marseille, bei Corsica, 307 — 555 m (M.-Edw. u. B.: „Travaiileur"). Deutsche Tiefsee-Expedition 1898— 1899. Bd. VI. 5 - . F. DOFLEIN, Gattung Cyclodorippe A. Milne -Edwards. Cyclodorippe uncijera Ortmann. Taf, XII, Fig. 4-^7, Taf. XXXVIII, Fig. 6 u. 7. 1892 Cyclodorippe uncifera Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VI, S. 560 (Oktober 1892). 1894 Cymofiotnops glaucomma Alcock, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 6, Vol. XIII, p. 406. 1894 Cymo7iomops glaucomma Alcock, lUustr. Zool. Investigator, Crustacea, Taf. XIV, Fig. 9. 1896 Cymonomops glaucomma Alcock, Materials for a carcinological fauna of India, No. 2, The Brach3'ura O.xystoma, in : Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXV, II, p. 286/7. iqo2 Cyclodorippe uncifera Ortm., Doflein, Ostasiatische Dekapoden, in: Abh. bayr. Ak. Wiss. München, II. Kl., ■ Bd. XXI, 3. Abt., S. 653. In dem Material der „Valdivia"-Expedition fanden sich 3 Exemplare einer Cyclodorippine vor, welche sich unschwer als Cyinonomops o/ainoii/uia Alcock bestimmen ließ. Ein Vergleich mit Cyclodorippinenmaterial des Münchener Museums zeigte zu meinem Erstaunen, daß die Art identisch ist mit der von Doederlein in Japan entdeckten, von Ortm.wn beschriebenen Cxclo- dorippe uncifera Ortm. Dabei .stellten sich noch einige biologische Befunde von großem Interesse herau.s, auf welche ich an anderer Stelle zurückkommen werde (s. Biologischer Teil). Nachdem sich die Identität der 2 bi.sher unterschiedenen Arten herausgestellt hatte, war es zunächst fraglich, ob es nicht den natürlichen Verhältnissen entspräche, die von Alcock begründete Gattung wenigstens als Subgenus für die Cyclodorippen mit pigmentlosen Augen bei- zubehalten. So wie Alcock hatte auch Ortmann die Pigmentlosigkeit der Augen bei seinen Exemplaren hervorgehoben und ich konnte mich von der Richtigkeit dieser Ang^aben an den Exemplaren des Straßburger Museums überzeugen, welche mir Herr Prof. Doederlein zur Untersuchung freund- lichst zuschickte. Nun hat aber das .sonst vollkommen mit der Beschreibung übereinstimmende Exemplar der München er .Sammlung, welches Dr. Haberer in der Sagamibai, also an dem gleichen Fundort, von welchem Ortmann's Exemplare stammten, gesammelt hatte, deutlich pigmen- tierte Augen. Wir müssen also bei der Art, wie es ja auch schon für andere Arten festgestellt wurde (z. B. Bathyplax), zwei Formen unterscheiden. Das Exemplar des Münchener Museums stammt nämlich aus geringer Tiefe. Ich habe Grund, anzunehmen, daß die Tiefe, aus welcher es stammt, zwischen 50 und 100 m liegt. Die von Ortmann beschriebenen Stücke waren in einer Tiefe von 180 — 360 m, die des „Investigator" zwischen 400 und 800 m, die der „Valdivia"- Expedition in 463 und 638 m Tiefe gefangen worden. Wir können also mit Recht annehmen, daß der Lichtmangel in irgend einem Zusammen- hang mit dem Pigmentmangel der Augen bei den in der Tiefe lebenden Individuen steht. Ich unterscheide also die Formen mit und ohne Pigment nicht als besondere Arten oder Varietäten, des näheren werde ich von diesen Dingen an anderer Stelle handeln (siehe iiu bio- logischen Teil). Sollte es für praktische Zwecke nützlich sein, so kann man beide Fortnen als Hiachyura. i r Forma g/ai/ioiniihi und /•". iiielaiwuniia einander i^egenüberstellen. Doch giebt es offenbar Ueber- .y^ariii^sstufen. Die EinLianos()ffinini^ zum Kiemenraum \or der Basis der Scherenfülk- ist rudimentär, bei den jüngeren Exemplaren ist sie deutlicher als 1)(m den alten, vielleicht sogar noch durchlässig. Die Ausführungsöffnung reicht, lang und schmal, bis zum Rostrum; sie hat die Form eines spitzwinkligen Dreiecks. Die Leiste, welche sie seitwärts begrenzt, ist verdoppelt, so daß sie eine Rinne bildet, welche \dn der Vertiefung, in welcher die inneren Antennen sitzen, nach hinten verläuft und dabei allmählich verstreicht. Die 2. Gnathopoden entbehren, soweit ich feststellen konnte, des Epipoditen; der Exo- podit ist ohne Geißel. Die 2. Gnathopoden sind in ihrer Gesamtform nicht flach, sondern stark gewölbt, ent- sprechend der Form des Mundfeldes, welches sich von der \^entralseite stark nach vorn und oben streckt. Der Meropodit ist stark nach vorn verlängert; der Carpopodit inseriert an der Innenseite desselben, so daß der Fortsatz des Meropoditen die 3 Endglieder fast bedeckt (Taf. XXXVIII, Fig. 6). Das 6. Glied des i. Gnathopoden besitzt einen Fortsatz, so daß eine subchelate Bildung entsteht. Aeußerer Lappen der 3. Maxille löffeiförmig gebildet. Das Abdomen ist bei dem i sehr klein und besteht aus 3 Segmenten. Alcock erwähnt, daß bei dem c? 6 Segmente vorhanden sind, von denen 2 oder 3 verschmolzen seien. Ort- MAw führt für das $ 6 Segmente an. Bei dem mir vorliegenden S aus Japan und den beiden $ von der ostafrikanischen Küste kann ich nur 5 Segmente auffinden. Das Abdomen des V hat deutlich 6 Segmente; das letzte, aus Verschmelzung von 2 Seg- menten entstandene ist sehr groß. Die weibliche Genitalöffnung befindet sich an der Basis der 3. Pereiopoden. Die Eier sind sehr groß. Ihr Durchmesser beträgt über V2 mm- Sonst hätte ich der Beschreibung von Ortmann und Alcock nichts hinzuzufügen. Details der Form lassen sich aus den Photographien Taf. XII, Fig. 4 — 7 und den Zeichnungen Taf. XLVI Fig. 3 — 7 entnehmen. 1 ?, Station 245, im Sansibarkanal, 5'^ 27,9' .S. Br., 39'' 18,8' O. L., in einer Tiefe von 463 m. 2 $, Station 253, ostafrikanische Küste, o" 27,4' S. Br., 42'^ 47,3' O. L., in einer Tiefe von 638 m. Verbreitung: Indopacifisch : Japan: Sagamibai (180 — 360 m Ortmann, Doflein, 50 m); Andamanen, 400 — 800 m (Alcock). Gattung Calappa Fabricius. ildlappa lophos (Herbst). 1790 Cancer lophos Herbst, Krabben u. Krebse, Bd. I, S. 2qi, Taf. XIII, Fig. 77. 1798 Calappa lophos Fabricius, Ent. Syst., Suppl., p. 346. 1837 Calappa lophos Milxe-Edwards, Hist. nat. Crust., Vr)l. II, p. 104 (Litt.). 1850 Calappa lophos de Haan, Fauna japonica, Crust., p. 72, Taf. XX, Fig. i. ,^ F. DOFLEIN, 1892 Calappa lophos Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VI, S. 364. 1896 Calappa lophos Alcock, Materials carcin. India, No. 2, Brachyura oxystoma, in: Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXV, II, p. 144 (Litt.). Die beiden mir vorliegenden jugendlichen Exemplare dieser Art weichen in einigen Punkten sowohl von den Angaben Ortmann's in seiner Tabelle, als auch von Alcock ab. Gegenüber ersteren ist hervorzuheben, daß der äußere Lappen der 3. Maxille an der Spitze nicht abgestutzt, sondern deutlich spitzwinklig ausgerandet ist. Bei 2 großen Exemplaren der Münchener Sammlung aus Japan sind dieselben abgestutzt; es handelt sich also möglicherweise um ein mit dem Alter abweichendes Merkmal. Nach Alco(;:k soll die Vorderwand des endostomialen Septuins tief konkav sein ; das ist weder bei den alten japanischen Exemplaren der Fall, bei welchen vielmehr der Vorderrand nur schief abgestutzt ist, noch bei den ostafrikanischen der „Valdivia"-Expedition, bei welchen der Vorderrand etwas konvex hervorragt. Im übrigen stimmen die Exemplare der „Valdivia"-Expedition mit denjenigen der Münchener Sammlung aus Japan und mit den Abbildungen de Haan's gut überein. Das für die erwachsenen Stücke charakteristische Verhältnis der Breite zur Länge haben .sie noch nicht erreicht. 2 (?, jung, Station 244, Dar es Salaam, 50 m Tiefe. Verbreitung: Indopacific: Indien (Milne-Edwards); Andamanen, Ostküste von Indien vom Gangesdelta bis Pondichery (Alcock); Madras (Heller); Ceylon (Alcock); Persischer Golf (Alcock); China (de Haan); Japan (de Haan, Doflein); Amboina (de Man); Port Jackson? (Miers). Gattung Mursia Desmarest. 1886 Miers, Challenger Brachyura, p. 290 (Litt.). 1896 Alcock, Carcin. Fauna India, No. 3, Brachyura o.xystoma, in: Journ. As. Soc. Bengal, Vnl. LXV, II, p. 148 (Litt.). Mursia ist eine indopacifische Gattung, welche vom Cap der guten Hoffnung bis zu den Sandwich-Inseln verbreitet ist. Die ihr nahestehende Gattung Platyniera bewohnt die west- amerikanische Region vom Feuerland bis nach Californien. Es sind von der Gattung Mursia bisher 6 Arten beschrieben worden. i) Mursia crisiimana Latr. (s. unten), von der Region des Caps der guten Hoffnung, 90 — 275 m Tiefe. 2) M. armata de Haan (s. unten), von Japan und China, 100 — 200 m Tiefe. 3) M. curtispinaMsss.'> (s. unten) (Challenger Brachyura, 1886, p. 291, Taf. XXIV, Fig. 2), von den Fidji-lnseln, 575 m Tiefe. 4) M. bicristi/nana Alc. u. And. (s. unten), bei Ceylon, 250 — 750 m Tiefe. 5) M. hawaiensis Rathbun (Proc. U. S. Nat. Mus., 1893, Vol. XVI, p. 252), bei den Sandwich-Inseln, 540 m l~iefe. 6) M. aspera Alcock (Investigator Deep Sea Brachyura, Calcutta 1899, p. 24), bei den Malediven gegen 400 m Tiefe. Brach>nira. 37 Betrachton wir das X'crbreitunj^Si^cbiet dieser Formen, so bemerken wir, daß M. crisliiiiana, von den anderen Formen isoliert, das in vielen Beziehungen eigenartige Capgebiet bewohnt, während die 5 übrigen Formen im eigentlichen Sinne indo])acifisch sind. Damit stimmen die mor])hologischen Verhältnisse in überraschender Weise überein. Während J/. cristiiiiana in der Skulptur des Ce|)halothorax, in der Gestalt seines Hinterrandes und in rmril'i uml Skulptur der Scherenfüße stark von sämtlichen anderen Formen abweicht, sind diese nur durch geringe Abweichungen voneinander unterschieden. Zum Teil sind diese Formen noch da/u durch Uebergänge verbunden; bei anderen scheinen die abweichenden Merk- male zwar nach unseren bisherigen Kenntnissen nicht in Uebergängen zu dem Verhalten bei anderen Formen zu führen ; ihre Verschiedenheiten sind aber so gering, daß sie nicht zur .Auf- stellung \'on liesonderen Arten genügen (vgl. S. 1 5 u. 1 6). Ich unterscheide daher von Mnrsia nur 2 Arten : 1 ) Mitrsia irlsf/n/aiia Lai r. und 2) Mursia aruiata DE Haan. Von letzterer Art sind jedoch einige Formen zu unterscheiden, worauf ich unten noch eingehe (S. 40). Was nun die senkrechte Verbreitung der Gattung angeht, so ist bemerkenswert, daß M. annata in ihren verschiedenen \^-irietäten im eigentlichen Warm wassergebiet des indopacifischen Oceans stets in Tiefen zwischen 250 und 750 m gefunden wurde. Wo jedoch die Gattung ihren Verbreitungsbereich weiter nach Norden oder Süden erstreckt, also an den japanischen Fund- orten der M. armata und in dem gesamten Verbreitungsgebiet von J/. crisiimana, in der Nähe der Südspitze Afrikas fanden sich Exemplare zum Teil in Mengen in Tiefen von weniger als 100 m. Bei sämtlichen von mir untersuchten Arten und Formen ist die Außenseite der Scheren mit 1 1 Haupthöckern besetzt, von denen 9 in 3 Reihen angeordnet sind, welche entsprechend dem Umriß der Palma gegen das Carpalgelenk etwas konvergieren. Die Höcker dieser 3 Längsreihen sind so übereinander angeordnet, daß sie auch 3 schiefe Ouerreihen bilden. Die 2 letzten Höcker befinden sich in dem Räume, welcher zwischen der obersten Längs- reihe von Höckern und dem Kamme am oberen Rande" der Palma übrig bleibt. Die Oberfläche der Palma zwischen den Höckern ist mit Körnern bedeckt, welche bis- weilen reihenweise angeordnet sind, und von denen einzelne bei verschiedenen Formen eine ansehnliche Größe erreichen. Die Höcker der 3 Längsreihen haben bei den verschiedenen Arten und Formen eine verschiedene Gestalt und können stachelartig sein {cristimand), dornenförmig sein, wobei besonders diejenigen der untersten Reihe von oben nach unten abgeplattet sind {curtispina, haivaiensis), kuppeiförmig sein (annata), die abgeplatteten Dornen der unteren Reihe können untereinander ver- schmelzen, während die der milderen iJingsreihe durch dazwischen liegende größere Kömer zu einer zweiten Leiste verbunden erscheinen {bicristhnana), oder schließlich kann die ganze Ober- fläche so mit scharfen Körnern bedeckt sein, daß die Quer- und Längsreihen darunter verschwinden {asperä). 38 F. DOFLEIN, Bei den toten, in Spiritus aufbewahrten S und 2 der sämtlichen mir \-orhegenden Formen ist mir aufgefallen, daß beim Hervorholen aus den Gläsern nicht selten ein Geräusch durch Aneinanderreiben gewisser Teile hervorgebracht wurde, welches sehr an das Schrillen gewisser Heuschrecken erinnerte. Genauere Untersuchung zeigte, daß sich an der Innenseite des beweg- lichen Scherenfingers nahe dem Außenrande eine Längsreihe von leistenartigen Körnern befindet, welche sehr an das Stimmorgan der Ocypoden erinnert. Während auch die übrigen Kanten der Scherenfinger mit Körnerreihen versehen sind, sind nur in dieser Reihe die Körner zu Querleistchen ausgezogen. Die Reihe besteht je nach der Größe der Individuen aus 30 — 40 Leistenkörnern. Sie wirkt, um den Ton zu erzeugen, gegen eine quere Körnerleiste, welche am Vorder- rand des Ischiopoditen der 2. Gnathopoden hinzieht. Auch mag bei der Tonerzeugung die all- gemeine Körnelung der Außenseite der 2. Gnathopoden mitwirken. Hauptsächlich ist aber jedenfalls die Leiste wirksam. Die Leisten auf dem beweglichen Finger der Schere scheinen bei den verschiedenen Formen nicht auffällig unterscheidbar zu sein, also keinen Anhaltspunkt für systematische Ver- wendung zu bieten. Ich kann dies aber noch nicht entscheiden, da die mir zur Verfügimg stehenden Exemplare bei einzelnen Formen von verschiedener Größe sind. Ll^eber die Verwandtschaftsverhältnisse der Gattung will ich an dieser Stelle nur bemerken, daß es nötig sein wird, Platyiiiera Gaiidichaitdü von der westamerikanischen Küste zur Gattung Mursia zu ziehen, mit welcher sie durch M. arniata var. hicristiniana sowohl in der Bildung der Schere, als auch der äußeren Gnathopoden verbunden wird. \"on atlantischen Gattungen ist möglicherweise Acanthocarpus Stimpson miteinzubeziehen. Das würde femer die Umgruppierung einiger weiteren Gattungen zur Folge haben, wie Paracyclois Miers und Ciypfosoi/ia Brülle. Mursia cristimana Latreille. Taf. XVI, Fig. 5—12; Taf, XVIII, Fig. i. 1829 Mursia cristimana Latreille, in: Cuvier, Regne animal, ed. 2, p. 39. 1836 Mursia cristata Milne-Edwards, in: Atlas zu Cuvier, Regne animal, ed. 3, Taf. XIII, Fig. i u. la. 1837 Mursia cristata Milne-Edwards, in: Hist. nat. Crust., Vol. II, p. 109 (Litt.). 1848 Crypfosoma orientis Adams u. White, in: Zoology Voy. Samarang, p.' 62, Taf. XIII, Fig. 4. 1886 Mursia cristimana Latr. Miers, in: Challenger Brachyura, p. 291 (Litt.). Von den sämtlichen Formen von M. armata ist AI. cristimana durch folgende auffallende Merkmale unterschieden : i) Die Stirn läuft in einen spitzen, scharfen Zahn aus. 2) Der Hinterrand ist glatt, ohne Stachelbildungen, nur leicht gewellt und von einem feinen Körnerband eingefaßt. 3) Der Unterrand der Scheren ist mit groben Zähnen besetzt, welche höchstens in der Zahl von 8 — 9 auftreten. Selbst bei ganz kleinen Exemplaren ist die Größe dieser Zähne auf- fallend, wenn man sie mit den feinen Zähnchen der Formen von annata vergleicht. Bei meinen Exemplaren ist ferner die Fissur \'on oberen Rande der Orbita sehr tief und deutlich weit offen. Die Innenränder der Ischiopoditen der 2. Gnathopoden .sind mit gewellter Brachyura. 39 /ähncluiii; versehen, während hei den übrigen Formen prismatische Zähnchen diese Ränder einfassen. Die Kömeking des Cephalothorax zeigt deutlich die 5 Längsreihen großer Höcker, zwischen \\elth(>n die Oberfläche des Cephalothorax mit K()rnern von mittlerer Feinheit be- deckt ist. Die grc>l5ten Ht>cker sind mit ihrer Umgebung im Leben grellrot gefärbt, die sonstige Oberfläche hellbraun. Bei einzelnen Exemplaren hat diese Färbung im Spiritus ziemlich gut gehalten. Das Material der „Valdivia"-Expedition ist dadurch interessant, daß eine ziemlich voll- ständige Serie der postlarvalen Entwickelung sich aus demselben zusammenstellen läßt. Aus derselben ergiebt sich, daß während des Heranwachsens eine in die Augen fallende Veränderung in folgenden Punkten eintritt: 1) Das Verhältnis der Länge zur Breite ändert sich; die alten Tiere sind relativ viel breiter als die jungen (s. Abbildung Taf. XVI, Fig. 5 — 12). So sind: I. ein junges Individuum 5. 5 mm lang und 5,4 mm breit, II. ein etwas älteres Individuum 7,4 „ ,, „ 8,3 „ „ 111. ein erwachsenes „ 27 „ „ „ 36 „ Also verhalten sich Länge und Breite bei ihnen, wie folgt: I. 5:5, H. 5:5,60, III. 5:6,67. 2) tritt die Granulation des Cephalothorax ganz allmählich auf; dabei beginnen erst ziemlich spät die großen Höcker sich von den kleinen Körnern zu unterscheiden: 3) treten die Stacheln auf der Außenfläche der Scheren erst spät hervor; 4) ist in den jungen Stadien naturgemäß die Stirn relativ viel stärker entwickelt als bei den älteren; ebenso verhält es sich mit den Augen; 5) sind bei den jungen 6 die Abdomensegmente 3 — 5 noch nicht verwachsen. Die „Valdivia"-Expedition fing Exemplare von Mursia cristiiiiana an folgenden Stellen: 2 ^, I 2, Station 92, vor Capstadt, ^,2^^ 41,2' S. Br., 18" 0,3' O. L., in 178 m Tiefe, I $ juv., viele juv., I i u. juv., I Mursia armata de Haan. Wie oben angegeben, fasse ich die 5 übrigen beschriebenen Arten der Gattung Mursia zusammen. Es scheint mir aber notwendig, 3 Subspecies zu unterscheiden. . ^ F. DOFLEIN, 40 a) Mursia armata fypica de Haan. Taf. XVII, Fig. I : Taf. XMII, Fig. 2. 1830 Mursia armata de Haan, Fauna japonica, p. 73, Taf, XIX, Fig. 2, 1850, Decas quarta, 1839 (!). 1839 Thealia acanthophora Lucas, Ann. Soc. Ent. France, Vol. VIII, p. 479, Taf. XXI, Fig. i — 3. 1892 Mursia armata Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VI, S. 564. ig02 Mursia armata Doflein, Abh. K. bayr. Ak. Wiss. München, II. Kl., Bd. XXI, 3. Abt., S. Ö53. Diese Form ist durch die sehr großen Seitenstacheln ausgezeichnet, welche je halb so lang sind, als der Cephalothorax am Hinterrande ihrer Basis. Die Bewaffnung des Hinterrandes besteht aus 2 flachen, stark granulierten Dornen an den Ecken und einem medianen flachen Höcker. Die Stirn läuft spitz zu; auf der Außenfläche der Scheren sind die Höcker kuppei- förmig stumpf (nach einem Exemplar des Münchener Museums). Der Vergleich der Beschreibungen und Figuren von Lucas und von de Haan mit Exemplaren von M. armata zeigt, daß Thealia acanthophora Lucas absolut identisch ist. Die Priorität von beiden im gleichen Jahre veröffent- lichten Benennungen wird wohl die de HAAx'sche haben, da die Sitzung der Soci6t6 entomo- logique, in welcher Lucas über seine neue Art vortrug, erst im Oktober 1839 stattfand, der Druck der Abhandlung jedenfalls noch etwas später erfolgte. Nach Ortmann, welcher die folgende Form {airtispiiia Miers) schon mit armata zu einer Art vereinigte, scheinen beide Formen durch kontinuierliche Uebergänge verbunden zu sein und an den gleichen Fundorten vorzukommen (s. auch S. 41). Bei jungen Exemplaren scheinen die Seitenstacheln stets relativ viel länger zu sein, als bei alten. Verbreitung: Japan (de Haan): Tokiobai, Sagamibai, 90 — 180 m Tiefe (Ortmann, Doflein) ; China (Lucas). b) Mursia armata curtispina Miers. Taf. XVII, Fig. 2; Taf. XVIII, Fig. 3. 1886 Mursia curtispina Miers, Challenger Brachyura, p. 291, Taf. XXIV, Fig. 2. 1892 Mursia armata de Haan, p. pte., Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VI, S. 564. 1899 Mursia aspcra Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, Calcutta, p. 24, u. Illustrations of the Zoology of the Investigator, Crustacea, Heft VII, Taf. XL. Von dieser Form liesfen mir ein $ und ein 9 aus der Ausbeute der „Valdivia" vor. Während bei typica die Länge der Seitenstacheln zusammen der Breite des Cephalothorax o-leich kommt, erreichen sie bei curtispina zusammen nur V5 der Cephalothoraxbreite. Der mittlere Stimzahn ist bei meinen Exemplaren nicht ganz stumpf. Die Zähne der Hinterrandes sind glatt, dorsoventral abgeplattet; die äußeren größer als der mediane. Die Stacheln auf der Außenseite der Scheren sind oben stumpf, weiter unten sind sie groß, dreieckig, von oben nach unten flachgedrückt. Die zwischen den größeren Höckern stehenden Körner der Cephalothoraxskulptur variieren stark in der Größe; sind sie stark ausgebildet und zu kleinen, stachelartigen Bildungen erhoben, so entsteht offenbar die von Alcock als M. aspera beschriebene Form. Möglicherweise ist ihre Entstehung von den Wohnortsbedingungen abhängig. Brachyura. I 6, I V, Station loo. o" 15,5' N. Bn, 98" _}■ O. I.., dicht unter der Südküste von Nias in einer Tiefe von 470 ni. Verbreitung;-: Indopacifisch: Kidji-insein, 576 m Tief«> (Mn-;Ks); Japan, c)o— 180 m Tiefe (Ortmann); Malediven, 384 m Tiefe (Ai.< (ick). c) Miirstü nrinaln hawaiensis Rathbun. 1893 Mursia hawaicnsis Rathbun, Proc. U. S. Xatioiiiil Museum. \'(il. X\'I, p. 252. Wahrscheinlich ist diese Subspecies mit der folgenden zu vereinigen, welche dann ihren Namen anzunehmen hätte. Die Beschreibung Miss Rathbun's ist aber zu einer genauen Identifizierung nicht aus- führlich genug, und der vorläufigen Beschreibung ist bisher keine ausführliche von Abbildungen begleitete gefolgt. Jedenfalls wäre die Ungleichheit der Schere kein genügendes Unterscheidungs- merkmal, da sie wohl auf Regeneration zurückzuführen ist. Verbreitung: Sandwich-Inseln, 540 m Tiefe (Rathbun). d) Mursia armala hicristimnna Alcock u. Anderson. Taf. XVII, Fig. 3 und Taf. XVIII, Fig. 4. 1804 Mursia bicrislimaiia Alcock u. Anderson, in: Joum. Asiat. Soc. Bengal, Vul. LXIII. 2, p. 170: III. Zool. In\estigator Crustacea, Taf. XXIV, Fig. 5. 1896 Mnrsia bicristimana Alcock, Carcinological Fauna of India, in: Jouni. Asiat. Soc. Bengal, Vol. LXV, 2, p. 150. 1899 Mursia bicristimana Alcock, Investigator Deep Sea Brach \ura. p. 23. Bei dieser Subspecies ist der Hinterrand an beiden Seiten mit einem dreieckigen, kurzen, flachen Zahn \-ersehen, \\'ährend in der Mitte sich nur eine schwache Vorwölbune befindet. Die 3 Dornen der unteren Reihe auf der Palma der Schere sind durch eine Leiste miteinander ver- bunden, ohne dadurch selbst unsichtbar zu werden, die beiden distalen sind als wellenförmige Vorwölbungen, der proximale als .scharfer Zahn auf der Leiste sichtbar. Die „Valdivia"-Expedition brachte \on dieser Art i :f' von Station 208 mit, von 6'^ 54' N. Br., 93*^ 28,8' O. L., im Südwesten von Groß-Nikobar aus einer Tiefe von 296 m. Verbreitung: Ceylon, 260 — 732 in Tiefe (Alcock). Gattung Pariphiculus Alcock. 1896 Alcock, Joum. As. .Soc. Bengal, \'()1. LXV, 2. p. 257. Pariphiculus coronatus (Alcock u. Anderson). Taf. XIV, Fig. 7. 1894 Randallia coronata Alcock u. Anderson, Joum. As. Soc. Bengal, Vol. LXIII, II, p. 174. 1896 Pariphiculus coronatus Alcock , ibid., Vol. LXV, 2, j). 258, u. Illustr. Zoology Investigator, Crustacea, Taf. XXIV, Fig. 2. 1899 Pariphiculus coronatus Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 30. Die deutsche Expedition fing dius bisher unbekannte i dieser Art. Von Unterschieden fällt an meinem Exemplar gegenüber dem ? des „Investigator" auf, daß die Granulierung des Cephalothorax, welche nach Entfernung des filzigen Ueberzuges hervortritt .stärker ist. Deutsche Tiefsee- Eipoiition 1898— 1899. Bd. VI. 6 , , ' F. DOFLFl.N, Die Form und Bedornung der Ränder und Regionen des Cephalothorax weicht nicht von der Beschreibung Alcock's für das ? ab. Die Scherenfüße sind iVsmal so lang als der Cephalothorax (beim ? i^j^mal). Die Palma ist fast gerade so lang als die Finger, welche in der Form mit denen des ? übereinstimmen. Die 2. Gnathopoden sind sowohl auf dem Innen- als auch auf dem Außenast mit je einer Reihe kräftiger Körner auf der Oberfläche versehen. Das Abdomen des S ist etwa lanzenspitzenförmig. Das 2. Glied trägt in der Medianen einen kurzen Stachel. Das 3. — 5. Segment sind verwachsen, das 6. und 7. frei. Das durch die Verwachsung entstandene große Glied verschmälert sich allmählich von der Basis gegen das distale Ende zu. Kerben an seinen Rändern deuten die Grenzen der verwachsenen Segmente an. Das erste der- selben ist das breiteste des Abdomens, indem seine Ränder im Bogen weit nach außen vor- ragen. Das 6. Segment ist einfach trapezförmig, das 7. sehr lang-dreieckig; das Ende läuft in eine lange, fast pfriemenartige Spitze aus. Außer den schon von Alcock hervorgehobenen Unterschieden gegenüber Randall ia wäre noch zu erwähnen, daß die Augen viel kleiner und dünnstieliger sind und eine kleine Cornea besitzen. Auch sind die äußeren Antennen relativ größer. I uniai Bostun Soc. Nat. Hist., Vol. VI, p. 471. i886 MiERS, Challenger Brachyura, p. 316. 1896 Alcock, Carc. Fauna India, in: Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXV, 2, p. 191. Ueber die Zugehörigkeit der Arten, welche von den verschiedenen Autoren zur Gattung Randallia gezogen werden, habe ich mir auf Grund der Litteratur kein Urteil bilden können. Das Material von der Gattung und ihren Verwandten, welches ich bei der Untersuchung heran- ziehen konnte, ist zu gering, um mir eine Revision zu gestatten. Doch kann ich mich des Eindruckes nicht erwehren, daß die von Alcock angenommene Einteilung sehr künstlich ist und daß bei genügendem Material und Berücksichtigung der verschiedenen Lebensverhältnisse sich nicht nur die Abgrenzungen der Arten, sondern auch der verwandten Gattungen wesentlich verschieben werden. Randallia pustulosa Wood-Mason, Taf. XIV, Fig. 1—6. 1862 Randallia /nis/iilosa Wood-Mason, Ann. Mag. Nat. Hist., 1891, p. 266. 1892 Randallia p/islidosa Alcock, lUustrations Zool. Investigator, Crustacea, Taf. V, Fig. 4. 1896 Randallia /'iix//ilosn Alcock, Carc. Fauna of India, in: Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXV, 2, p. 196. 1899 Randallia /)ns/nlosa Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, Calcutta, p. 27. Brachviira. . . 43 \'on cUmii Material der „\'alclivia"-l{x|)cdition m-h()rt /.u dieser Art zunächst ein schönes yroßes W'cilichen. l^s hat eine Länge und Breite von etwa 36 mm, während das größte Exemplar des „1 n vestigator" ,^i mm maß. Mein Exemplar zeigt demgemäß einige Merkmale des höheren Alters. Die Hiicker am .Seitenrand sind vollkommen stumpf und verschwinden zwischen den sehr starken Höckern, welche den ganzen Cephalothorax oben l)edecken. Der Stachel auf der Tntestinalregion ist zu einem stumpflichen Höcker reduziert, welcher den Hinterrand nicht iiuhr überragt. Die Pereiopoden sind sämtlich deutlich granuliert. Das ? trägt zahlreiche kleine Eier unter dem Abdomen. Letzteres ist auf der Unter- seite (Dorsalseite^ sehr glatt für das bloße Auge, doch erkennt man mit der Lupe eine feine Punktierung, herbeigeführt durch zahlreiche feine Höckerchen. Wie .AuoiK hervorhob, existiert bei dieser Art eine X^erljindung des Brutraumes unter dem .Abdomen mit der Kiemenhöhle. Wer den außerordentlich dichten Verschluß, welcher durch das Andrücken des Abdomens gegen das Sternum herbeigeführt wird, ins Auge faßt, sieht ohne weiteres ein. daß hier eine Zufuhr \'on frischem Atemwas.ser zu den in der Entwickelung begriffenen Eiern unbedingt erforderlich sein mußte. Außer diesem Exemplar von der Gegend von Groß-Nikobar brachte die Expedition 3 weitere von der ostafrikanischen Küste heim, welche unzweifelhaft zur selben Art eehören, sich aber durch eine Reihe von Abweichungen auszeichnen, welche sowohl für die verschiedenen Altersstadien charakteristisch als auch die Merkmale einer besonderen geographischen Varietät darstellen können. Ich bin geneigt, erstere Möglichkeit anzunehmen. Schon Al( ot K hebt eine Anzahl von Charakteren her\-or, welche das junge Tier \dn deiu erwachsenen unterscheiden. Er nennt die mehr kreisförmige Gestalt, die Stacheln des Randes, die feinere Granulation der Oberfläche. Die Figuren, welche ich auf Taf. XI\\ Fig. i — 6 gebe, zeigen diese Unterschiede. Sie zeigen auch, wenn wir die 3 Stadien von Ostafrika mit dem älteren indischen vergleichen, daß die Granulationen beim Heranwachsen des Tieres successive stärker werden, während die Stacheln relativ kleiner werdend, schließlich zwischen den Granulationen verschwinden. Am auffälligsten ist dies für den Stachel auf der Intestinalregion, welcher -bei dem jungen Tiere stark emporragt, allmählich aber immer mehr schwindet. Bei den älteren Stadien ist er nicht nur relativ, sondern absolut kleiner als bei jungen. Die beiden kleinen Exemplare sind ebenfalls A^'eibchen. Sie zeigen auf der Mitte des 3. Sternalsegmentes die Genitalöffnungen, auch sind am Abdomen die typischen weiblichen Anhänge vorhanden. Das Abdomen selbst jedoch besitzt die männliche Form, wie aus Fig. 2 zu ersehen ist. Die .Segmente 4 , 5 u. 6 sind zwar schon verwachsen , zeigen aber noch deutliche Abgrenzungen. Das Abdomen nimmt also offenbar erst in späten Stadien, nahe der Geschlechtsreife, die für das ? typische Form an, oder es handelt sich um pathologische Exemplare. Es ist von großem Interesse, zu bemerken, daß offene Kommunikationen der noch un- entwickelten Bruthöhle mit der Kiemenhöhle noch nicht vorhanden sind — eine teleologisch wohl verständliche Erscheinung, da sie in diesem Stadium noch nicht yeliraucht werden. . . F. DOFLEIN, 44 Ferner verdient hervorgehoben zu werden, daß sich bei eintretender Geschlechtsreife die Form des Sternums mit derjenigen des Abdomens stark verändert, indem es sehr vertieft wird und die vom Abdomen bedeckte Fläche bis an die Basen der Pereiopoden hinübergreift (Taf. XIV, Fig- 5)- 1 ?, erwachsen, mit Eiern, Station 208, im Südwesten von Groß-Nikobar, 6'- 54' N. Br., 93*^' 28,8' O. L., in einer Tiefe von 296 m. 2 ? juv., I ?, fast erwachsen, ohne Eier, Station 254, nahe der ostafrikanischen Küste, o*^ 29,3' S. Br., 42" 47,6' O. L., in einer Tiefe von 977 m. Verbreitung: Indischer Ocean : Andamanen, Laccadiven; Travancore, 402 — 782 m (Alcock : „Investigator"). Gattung Parilia Wood-Mason. Parilia Alcocki Wood-Mason. Taf. XIV, Fig. 8 und 9. 1891 Parilia Akockii Wood-Mason, Ann. Mag. Nat. Hist, Ser. 6. Vol. VII, p. 264. i8q2 Parilia Akockii, Illustrations Investigator, Crustacea, Taf. V, Fig. 3 und 3a. 1894 Parilia Akockii Alcock und Anderson, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIII, 2, p. 177. 1896 Parilia Akockii Alcock, ebenda. Vol. LXV, 2, p. 198. Leider liegt mir von dieser Art nur i Exemplar ohne Scheren vor. Ich hielt dasselbe ursprünglich für den Vertreter einer neuen Art von Rand al Ha, bis ich die Abbildung erhielt und durch genauen Vergleich feststellen konnte, daß es .sich um die .schon .seit 1891 bekannte Art der Gattung Parilia handelt. Der Cephalothorax ist ungefähr kreisrund, .stark gewölbt, seine Länge ist = 34 mm, seine Breite = 31 mm; von Regionen ist kaum etwas erkennbar. Nur die Intestinalregion erscheint von ganz zarten, feinen Furchen uinzogen. Deuüich ist dagegen eine kielartige Kante, welche etwas vor der Mitte des Cephalothorax sichtbar wird und in der Mediane nach hinten verläuft. Sie wird nach hinten immer deutlicher und läuft schließlich auf dem Intestinalstachel aus. Bei Arten der Gattung Randallia ist diese Kante durch eine Reihe von Höckern angedeutet (s. Taf. XIV, Fig. 8). Die Oberfläche erscheint für das bloße Auge fast glatt, mit der Lupe erkennt man eine gleichmäßige Bedeckung mit feinen, sehr gleichmäßigen Granulationon ; die Zwischenräume zwischen denselben sind von noch feineren Körnchen erfüllt. Die Stirn i.st .schmal und in zwei breite, dreieckige Zähne geteilt, deren Ränder scharf sind. Der Mundrand ragt über den Stirnrand deudich vor; die Pterygostomregionen dagegen sind nur wenig vorgewölbt. Der Seitenrand verläuft sehr gleichmäßig und ohne stärkere Einkerbung. In seinem Verlauf zeigt er 5 Zähne, 2 weitere begrenzen den Hinterrand. Am Vorderseitenrand stehen 3 ziemlich gleich große, in gleichen Abständen bis zur Umbiegung in den Hinterseitenrand ver- teilt, zwischen dem 2. und 3. denselben steht ein kleiner Zahn. Nahe dem Eckzahn des Hinter- Krachyura. . - randes steht der einzige Zahn des Hinterseitenrandes; der Hinterseitenrand seilest ist ganz stumpf und nicht sehr deutlich. Alle diese Zähne sind mehr oder weniger h()(kerf(">rmig und stumpf. Sie sind mit den gleichen Granulationen Iiedeckt wie der ganze Cephalothorax. Die beiden Eckzähne des Hinterrandes sind abgeflacht spitz und ebenfalls granuliert. Der Intestinalzahn ist groß, spitz und gegen das Ende aufwärts gebogen. Die Augen sind mäßig groß; die Fissuren im oberen Rand der Orbita eng und tief, die im Außenrand ist weit offen und weniger tief. Die 2. Gnathopoden sind sehr fein granuliert und am xorderen l'.nde "mit ziemlich langen Haaren auf Exognath und Endognath bedeckt. Die Pereiopoden sind auf der Unterseite und an den ganzen di.stalen (iliedern glatt. Die Rück- und Oberseite von Meropodit, Carjjopodit und selbst des proximalen Endes des Propodit sind mit spitzen, kleinen Stacheln bedeckt. Die Dact)'lopoditen sind oben fast l)is an die Basis, unten nur bis zur Hälfte mit feinen, einreihigen Haarbürsten bedeckt. Das mir vorliegende Stück ist ein unreifes Weibchen ; das Abdomen hat die typische Form des männlichen (Taf. XIV, Fig. 9). Es ist lang und schlank, alle 7 Glieder sind frei, das I. Glied schmal, das 2. hat an den Seiten schmale, fingerförmige Fortsätze, 3, 4 und 5 sind etwa gleich breit, aber von zunehmender Höhe, am höchsten ist das 6., welches sich distal schon stark verschmälert; fast gleich hoch das 7., welches die Form eines spitzwinkligen, gleichschenkligen Dreieckes hat. An der Unterseite des Abdomens finden sich weibliche Anhänge, auf dem 3. Sternal- segment weibliche Genitalöffnungen. I ? juv., Station 202, im Nias-Nordkanal, 12 Seemeilen südlich von Bangkam, i" 48,1' N. Br., 97" 6' O. L., in einer Tiefe von 141 m. Verbreitung: Ostküste von Vorderindien, 130 — 450 m (Alcock). Gattung Philyra Leach. 1902 Stebbing, in: Cape of good Hope, Deptmt. of Agriculture, Marine Investigations in Southafrica. Smith African Crustacea, Pt. 2,^p. 17 (Litt.). Philyra punctata Bell. Taf. XV, Fig. 1—4. 1855 Philyra punctata Bell, Transact. Linn. Soc. London, Vol. XXI (1852 — 55), p. 301, Taf. XXXIII, Fig. 2. 1902 Philyra punctata Stebbing, a. a. O. p. 17 (Litt.). Den Beschreibungen dieser Form habe ich nichts hinzuzufügen ; da aber die in von Bell gegebene Abbildung sehr wenig gut ist, so habe ich einige Photographien auf Taf. XV beigefügt. I (?, 5 ?, Station 100, Francisbai, in geringer Tiefe. 7 cJ u. ?, Station 101, .\lgoabai, in geringer Tiefe. I verletztes S, Station 99b, Plettenbergbai, in geringer Tiefe. Verbreitung: Simonsbai, 6 — 15 m (Bell); Mos.sell)ai (Stebbing). 46 F. DOFLEIN, Philyra laminata n. sp. Taf. XV, Fig. 5 und 6. Die Oberfläche des Cephalothorax ist bei dieser Art merkwürdig mit Granulationen und feinsten Kanten bedeckt, so daß fast derselbe Eindruck hervorgerufen wird, wie von der Haut einer Orange oder Citrone. Die Form des Cephalothorax ist ziemlich kreisrund, stark gewölbt, der Hinterrand ist von zwei rundlichen Lappen begrenzt. Von Regionen ist nur die Intestinalregion zu erkennen, welche auch nur zart abgegrenzt ist (Taf. XV, Fig. 6). Stachel bildungen sind keine vorhanden. Die Stirn ist in zwei Lappen eingekerbt, die Augen sitzen in deutlichen tiefen Orbiten. Die Pterygostomialregion ragt etwas weiter vor als das Epistom, welches mit den Mund- teilen nur wenig vorsteht. Das Abdomen des jungen i, welches allein von dieser Art mir vorliegt, ist schlank gebaut; es ist wie die ganze Unterseite regelmäßig granuliert. Sämtliche 7 Segmente sind erkennbar, doch beginnen die Grenzen, welche die Segmente 4 — 6 trennen, schon undeutlich zu werden (Taf. X\^ Fig. 5). Die Scherenfüße sind kurz und gedrungen. Die Scheren selbst sind kaum halb so lang als der Cephalothorax. Die Palma ist kürzer als die Finger, birnförmig geschwollen, während die Finger scharf, schlank, seitlich abgeplattet und etwas nach innen gekrümmt sind. Sie haben feine Zähnchen auf den Schneiden, welche ziemlich dicht schließen. Die übrigen Pereiopoden sind besonders oben und hinten granuliert. Sie sind dünn, schlank, die Dactylopoditen sind sehr gerade, spitz-griffelförmig. Das 5. Pereiopodenpaar ist oben granuliert und ist am Meropodit, Carpopodit und Propodit durch eine i^amelle verbreitert. Das Mundfeld ist relativ breit. Die 2. Gnathopoden außen sehr fein granuliert, Exognath und Endognath etwa gleich breit (^Taf. XV, Fig. 5). I i juv., Station 202, im Nias-Nordkanal, 12 Seemeilen .südlich von Bangkam, i" 48,1' N. Br., 97'^ 6' O. L., in einer Tiefe von 141 ni. Im allgemeinen Aussehen erinnert die Art am meisten an. P//. verrucosa Hender.son (Trans. Linn. Soc. London, Zool. (2), Vol. V. 1893, p. 399, Taf. XXXVII, Fig. 10—12), von welcher .sie sich aber schon auf den ersten Blick durch die Lamellen an den Hinterbeinen unter- scheidet. Gattuno- Ehalia Leach. o 1855 Litt. Bell, Trans. Linn. Soc, London, Vol. XXI, 1852—55. 1900 Milne-Edwards u. Bouvier, Exp. scient. Travailleur et Talisman, Crustaces decapodes, Brachyiires et Ano- rnnures, p. 41. Ebniia (Phlrxiaj atlanlica Milne-Edwards u. Bouvier. Taf. XVI, Fig. 4. 1898 Ebalia aflajilicn Milne-Edwards u. Bouvier, in: Bulletin du Musee Paris, T. IV, p. 32. 1900 Ebalia atlanlica Milne-Edwards u. Bouvier, Exped. scient. Travailleur et Talisman, Crustaces decapodes, Brachyures et Anomoures, p. 51, Taf. XIII, Fig. 4 — 10. Hrachyiira. ^ -^ Unsere Expedition fin^; auf der Seinebank eine Ebalia, welche mir mit E. atlanlica identisch v.\\ sein scheint, oliwohl sie in (MniL;n und rückwiirts gerichtet sind. Am distalen Ende ragt ein kräftiger Dorn nach V(^rn um\ aulk^i ; dersellx' ist v(mi oben deutlich sichtbar und reicht so weit nach vorn, daß er mit dem vi'nleren 1 lepatikaldorn einen recht wirksamen Schutz für das Auge dar- stellt (vergl. auch Taf. I.XIII, l'ig. 4 und Taf. XIX, l-ig. 2). Die innere Antenne hat ein sehr großes Basalglied, welches in einer tiefen Höhle ruht (Vgl. Taf. XIX. Fig. 2) in welche auch die beiden gleich großen anderen .Stielglieder, sowie die (leißeln zurückgeschlagen werden krmnen. Di(> äußere ("leißel trägt sehr lange feine Sinneshaare. Die Augen sitzen in orbitaartigen. alier nicht sehi" tiefen HTihlungen und sind von den beiden oben bezeichneten Stacheln seitlich geschützt. Noch oben überragt sie ein schwacher Supraorliitalzahn an der Seite des Rostrums, während sie nach unten ganz freien Ausblick haben. Die Augen selbst sind ziemlich groß mit ebenfalls großer, blaßbraun gefärbter Cornea. Die \on Facetten freie Spitze ragt in Form eines Hörnchens vor und trägt einige Sinneshaare. Näheres über den feineren Bau etc. findet sich im biologischen Abschnitt, s. auch Taf. XL\; Fig. 1—5. Das Epi.stom i.st eine breite Fläche, von der nach vorn sich die schmale Brücke zwischen den Höhlen der inneren Antennen zu einem kräftigen, nach unten ragenden medianen Stachel hinzieht. Die Mundbucht ist fast quadratisch gestaltet, nur daß an ihrem Hinterrand das vorderste Sternalsegment dreieckig weit vorragt. Letzteres ist in eine feine Spitze ausgezogen und nach hinten durch eine deutliche .Segmentgrenze abgesetzt. Die 2. Gnathopoden, welche median nicht zusammenstoßen, sind medianwärts am Lscho- poditen durch eine lamellenartige Platte, welche am Rand mit Dörnchen besetzt ist, verbreitert. Der Meropodit ist \iereckig, nach vorn verbreitert und nach innen und unten \orn etwas umgebogen. Seine Außenecke ist fast rechtwinklig. Der Außen- und \'orderrand ist mit schlanken Stacheln bedeckt. Der Carpopodit ist an seiner \orderen inneren Ecke eingelenkt. Die Oberfläche des ganzen 2. Kjeferfußes i.st mit Höckern und einer Reihe von Stacheln bedeckt, deren Anordnung aus Fig. I, Taf. XL zu entnehmen ist. Das Basalglied trägt eine sehr kleine, nur aus wenig Blättern zusammengesetzte Podo- branchie und einen geißeiförmigen Epipoditen. Der erste Gnathopod (Taf. XL, Fig. 2) trägt außer letzterem eine wohlentwickelte Podobranchie. Der Epipodit der 3. Maxille ist an der Basis sehr breit, verjüngt sich dann plötzlich zu einem geißeiförmigen Gebilde. Es i.st mit langen Haaren besetzt. Fig. 3 auf Taf. XL zeigt die eigenartige Bildung dieser Maxille. Fig. 4 und 5 der gleichen Tafel zeigen die 2. und i. Maxille. Die kräftige Mandibel (Fig. 6) trägt einen deutlichen wohlentwickelten Palpus. Deutsche TieCsee-Expedition 1898— 1899. Bd. VI. ^ 5 8 F. DOFLETN, Die Scherenfüße sind in beiden Geschlechtern lang, schlank und dünn. Doch vermute ich, daß sie bei erwachsenen Männchen keulenförmig verdickt sein werden. Meropodit und Palma sind vierkantig, prismatisch ; auf den Kanten stehen Reihen langer Stacheln, zwischen denen kürzere Stacheln und Haare eingeschaltet sind. Der Carpopodit ist etwas verdickt und hat nur oben, hinten und vorn je eine stacheltragende Kante. Die Palma ist doppelt so lang als die Fingerregion. Die Finger sind seitlich kompri- miert, etwas nach innen gebogen und gegen die Palma in einem stumpfen Winkel nach unten abgeknickt. Die Bestachelune der Palma hört unmittelbar an ihrer Basis auf. Nur auf die obere Kante des beweglichen Fingers gehen noch i — 2 Stacheln über (Taf. XIX, Fig. 3). Die Schneide der Finger ist scharf und mit feinen Zähnchen l^edeckt; beide Finger enden mit einer feinen .Spitze. Die 2. Pereiopoden sind die längsten, während die 3. — 5. erheblich kürzer sind und vom 3. zum 5. allmählich an Länge abnehmen. Während die 3 ersten Pereiopodenpaare stark bestachelt sind, smd die beiden letzten mit Ausnahme des Stachels am oberen distalen Rand des Meropoditen, welcher an sämtlichen Pereiopoden in ziemlich kräftiger Ausbildung vorhanden ist, vollkommen stachellos. Im Gegensatz zu dem prismatischen Scherenfuß sind die Schreitbeine in sämtlichen Gliedern rundlich, mit Ausnahme des seiüich abgeplatteten Dactylopoditen, welche am 3. — s- Paar mit feinen Haarsäumen versehen .sind. Der 2. Pereiopod ist am Meropodit, Carpopodit, Propodit und Dactylopodit mit zahlreichen Stacheln bedeckt; während die Oberseite nur kleinere Stacheln trägt, ragen von den Seiten nach unten zwei regelmäßige Reihen langer Stacheln vor, welche dadurch ein eigenartiges Aussehen erhalten, daß zwischen je zwei Stacheln immer ein langes steifes Haar eingeschaltet ist. Am 3. Pereiopoden wiederholt sich die gleiche Erscheinung, allerdings in schwächerer Form: auch ist hier der Dactylopodit .stachelfrei. Die Kiemen sind relativ zahlreich und wohlentwickelt, wie man schon aus der Größe der Branchialregionen entnehmen kann. Die Kiemenformel ist folgende: Podobranchien Arthrobranchien Pleurobranchien 3. MaxiUe Ep. {) (1 1 i-;i.. I. Gnathopod Ep. + I 0 0 I Ep. + I 2. rmathopod Ep. + . 0 0 I Ep. + I I. 0 2 2 4 2. 0 I 1 2 3' ■ Pereiopod 0 I I 2 4- 0 0 0 0 5- 0 0 0 0 Summe 3 Ep. + 2 4 4 3 Ep. + 10. Der An.satzpunkt der 4 von mir als Arthrobranchien bezeichneten Kiemen i.st so weit oben, daß ich nicht ganz sicher bin, ob sie nicht doch schon als Pleurobranchien anzusehen sind. Bei den + fällt auf, daß die Pleopoden aus zwei kräftigen Ae,sten bestehen, welche nur ganz kurze oder gar keine Härchen tragen (Taf. XL, Fig. 7). Hrachyiini. -q Bei (Ion J ist das Alxldnicii chcntalls y-i^licdri:^. das erste Sei^mcnt ist schmal, das 2. und ,v siiul etwas l)reitn'. das 4. ist schmäler, das 5. und (>. noch etwas schmäler und parallel- seitiy, tlas 7. SeL;ment ist halhkreisfcu-miu;. I >ie Bcstacheiunt;- entspricht deijeni^cn des 4-; der Hinterrand des 6. Segments ra^t an den AulieniH'kc^n spitz vor. Das erste Paar der ( ienitalfül'ie ist lauL;, /weiästi^' und endet spitz, während das zweite Paar nur aus kurzen Röhrchen liesteht. Cyrioiiiaia iiiiirrayi Mikks von lUr „Challeng'er"-Expedition scheint durch die Form des Cephalothorax, die größere Anzahl \(>n Stachehi auf dessen Oberfläche, das X'orhandensein eines Präorbitalstachels und durch die al)gei)latteten und mit Haarsäumen versehenen, an Platyviaia errinnemden Carpopoditen untl Propoditen der 4. imd 5. Pereiopoden, von den Formen, welche ich unter dem Namen C. Siilimi zusammenfasse, deutlich abzuweichen. \'on Cyrtomaia S11//1/11 f^lalycerns n. sbsp. erlieutete die „Valdivia"-Kxpedition folgende Exemplare : I gr. ?, Station 258, nahe der ostafrikanischen Kü.ste, 2" 58,5' N. Bn, 46" 50,8' O. L., in einer Tiefe von 1362 m. 1 $ juv., Station 263. bei Somaliland, 4" 41,9' N. Br., 48" 38,9' O. L., in einer Tiefe von rS2 3 "''• 2 i I 5, Station 264, bei Somaliland, CV 18,8' X. Br., 49'^ 2>^,^' O. L., in einer Tiefe von 1079 ■'■''• 3 $ 2 % Station 266, bei Somaliland, 6" 44,2' N. Br., 49" 43,8' O. L., in einer Tiefe von 74 [ m. Demnach ist nach meiner Anschauung Cyrtomaia Sii/ni/i Miers in verschiedenen Sub- species im indopacifischen Ozean \'on den Sandwichinseln bis zur ostafrikanischen Küste in Tiefen von 700 — 1400 m verbreitet. Gattung Platymaia Miers. 1886 Platymaia MiERS, Challenger Brachyura, p. 12. 1893 Platymaia Stebbing. History of Crustacea, Internat. Sei. Ser. Vol. LXXIV, p. iio. 1895 Platymaia Alcock, Joura. As. Soc. Bengal, Vol. LXIV, Pt. 2, \). 180. 1899 Platymaia Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 45. 1902 Platymaia Stebbing, Cape of Good Hope, Department of Agriculture, Marine Investigations in Suutli Africa. South African Crustacea, Pt. 2, p. 2, Cape Town. Platymaia wy^Hlle-thomsoni MiERS. Taf. TL XX, XXI, XXII. XXIII, XXXIX, XLIII, Fig. 5 u. 6, Tal". L, Fig. 2, 5 u. 6, Textfigur. 2—6. 1886 Platymaia uyvillc-tliomsoiü Miers, a. a. O. p. 13, Taf. II, Fig. i. 1891 Platymaia ivyville-tliomsoiii Vfoon-Mxsoy. u. AixocK, Ann. Mag. Nat. Hist. , 6. Ser., Vol. VII, 1801, p. 258. 1894 Platymaia wyvilU-thomsoui Wood-Mason u. Alcock, il)id., 6. Ser., Vol. XIII, 1894, i). 401. 1895 Platymaia iLyville-tliomsoni Alcock, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIV, Pt. 2, p. 181. 1896 Platymaia wyville-ttiomsoiii Alcock, Illu.strations of the Zoology of the Investigator: Crustacea. Taf. XVI. 1899 Platymaia iiyville-thomsotti Alcock, Investigator Deep Sea Braciiyura, p. 45. 1000 Platymaia 7cyville-tliomsoiti Chcx, Aus den Tiefen des Weltmeeres, i. Aufl. p. 370. 31)6 Te.xtfii>ur. 1903 Platymaia uyville-tliomsoni Chux, IL Aufl. p. 400 Te.\tfigur. 1902 Platymaia tinbynei Stebbing, wie oben, p. 3, Taf. 5. Aq f. Doflein, Die „Valdivia"-Expedition hat eine so stattliclie Serie verschiedener Altersstadien von dieser bizarren Form heimg-ebracht, daß wir mit Hilfe derselben einen nicht uninteressanten Einblick in die postembryonale Entwickelungsgeschichte einer Tiefseekrabbe gewinnen können. Allerdings wurden keine ganz ausgewachsenen Männchen von den Dimensionen erbeutet, wie Alcock eines i8q6 abgebildet hat. Daher habe ich der Speziesdiagnose für das erwachsene Tier nichts Wesentliches hinzuzufügen. Alcock lagen auch Entwickelungsstadien verschiedenen Alters vor; er hat aber nur in ganz kurzen Worten dieselben beschrieben, ohne die Formverschiedenheiten in Beziehung zu den Lebensverhältnissen zu setzen. An meinen Exemplaren glaubte ich eine solche Menge interessanter Dinge feststellen zu können, daß ich die einzelnen Stadien im nachfolgenden eingehend beschreiben werde. Außer- dem scheint es mir nützlich, durch eine Reihe von Abbildungen die zu schildernden Verhältnisse zu erläutern. Zum Schluß gedenke ich dann ein Bild des gesamten Lebens der Art zu geben, wie ich es aus dem Bau derselben alolesen zu können glaube. Zunächst beschreibe ich nur ostafrikanische Exemplare, welche in der Nähe von Dar-es- Saläm an denselben oder nahe beieinander liegenden Stationen erbeutet worden waren. Wie schon Alcock hervorgehoben hat, sind die jungen Exemplare am Cephalothorax mit Stacheln bedeckt; diese Stacheln werden beim Heranwachsen der Tiere kürzer, bis schließlich bei den großen Exemplaren nur noch stumpfe Höcker oder kaum mehr Andeutungen von solchen übrig bleiben. Die jüngsten Stadien, welche mir vorliegen, sind wohl die jüngsten, welche bisher von der Art gefunden worden sind. Sie stimmen in den wesentlichen Punkten sehr wohl mit Platyiiiaia turbynei Stebbing überein, obwohl sie offenbar jünger sind als die Exemplare, welche Stebbing zur Aufstellung seiner Art benutzte. Stebbing hat vollkommen recht, wenn er die große Verschiedenheit zwischen seinen Exemplaren einerseits und dem Typus bei Miers und den Exemplaren Alcocks andererseits betont. Nur eine so vollständige Reihe von Stadien, wie sie mir vorliegt und in welchen von gleichen oder einander benachbarten Fundorten verschiedene Stadien in denselben Fängen enthalten waren, konnte die Identität der beiden Arten nachweisen. Stadium I. (Taf. XX, Fig. i u. 2, Taf. XXI, Fig. i.) Die jüngsten Stadien haben ein sehr auffallendes Aussehen, indem die Beine im Verhältnis zum Cephalothorax noch länger sind, als bei den erwachsenen Exemplaren. Auch der Bau des Cephalothorax w^eicht m seinen Verhältnissen von dem des Erwachsenen ab. Das Exemplar, welches ich der Beschreibung zu Grunde lege, mißt von der Spitze des Rostrums bis zur Mitte des Hinterrandes 9,7 mm, die größte Breite ist 8,3 mm, bei einem ziemlich großen Exemplare betragen die gleichen Maße 59,6 : 5S mm. Das Verhältnis der Länge zur Breite ist also: i) Junges . . . . I : 0,86 2) Altes . . . . 1 : 0,97. Die Veränderung der Verhältniszahlen rührt einmal \-on der relativ bedeutenden Ausbildung des Rostrums bei dem jungen Tier, sodann von der während des Wachstums zunehmenden Vor- wölbung der Branchialregionen her. lirachyiira. A , Der l'mrili cltT Ceplialoihnrax erscheint infolj^edessen bei dem jun^eii Tier hnil dnicckiL;, bei ileni .illcn fast kreisniiul. l'V'rncr sind l)ci dem crsUrcn die Pterj^'^oslmnial- mul die I Icpatikal- re_i,donen wenii; austjebildet; desij^leichen die Intestinalregion, was zur Folge hat, dab der Hinterrand Ihm der Ansicht von oben fast gerade ali^csehnittcn schf^int, während rv beim cnvachsenfn I'icr stark liOirenförniiL; nach außen \orra<'t. Der Cephalothorax ze'\i:;i die lunteilunj^- seiner Oberfläche in Ke^ionen noch deutlicher als das envachsene Tier; auch sind einige Grenzen zwischen Regionen sichtl)ar, welche bei dem erwachsenen Tier \(>rwischt sind. So kann man an der Regio gastrica eine Area mesogastrica, eine urogastrica und je eine protogastrica erkennen (\gl. die Bezeichnungen auf der letzten Tafel dieser Arbeit). Die Stachelbedeckung des Cephalothorax ist eine sehr reichliche. Schon die Stacheln des Rostrums sind relati\- stärker ausgebildet als beim envachsenen Tier. Zunächst ist hervorzuheben, daß der mittlere Stachel der längste ist, wie es Stebbinc, für /'. turbynei beschrieben hat. Auch die Seitenstacheln des Rostrums sind lange, spitz und gerade nach vorn gestreckt. Die ganze P'orm des Rostrums erinnert mehr an die Verhältnisse einer Zoealarve, wenn man sie mit derjenigen des ausgebildeten Tieres vergleicht. Auf der (_)l")erfläche des Cephalothorax sind an Stacheln zu erkennen : Zwei kleine Stacheln auf dem hinteren Teil des Rostrums, je ein kräftigerer Stachel auf der Regio meso-, uro- und jeder protogastrica; zwei kräftige Stacheln auf der Regio cardiaca, zwei feine, etwas divergierende Stacheln auf der Intestinalregion. Ferner finden sich einige spitze kräftige Stacheln auf der Hepatikal-, Pter)-gostomial- und Branchialregion. .\lle diese Stacheln sind nach \-orn etwas hakenfr)rmig umgebogen. Ferner sind eine ganze Reihe recht kräftiger Stacheln am Seiten- und Hinterrand des Cephalothorax verteilt, es sind deren jederseits etwa zehn größere und \-erschiedene kleinere. Besonders stattlich sind die beiden Stacheln an den Ecken des Hinterrandes. Die Orbita ist nicht sehr tief, an der äußeren Ecke befindet sich ein kräftiger Stachel. Das Epistom ist klein, flach-dreieckig, gegen das Mundfeld scharf abgegrenzt. Die .\ugen sind kuglig, blaßpigmentiert und zeigen Goldglanz. Genauere Schilderung findet sich im Abschnitt 11 (vgl. auch Taf. XLIX. Fig. -c). Von der Gestaltung beim erwachsenen Tier weichen ferner die Pereiopoden erheblich ab. Am wenigsten noch die Scherenfüße. .Sie sind schlank und relati\- länger als bei den älteren Stadien ; Meropodit, Carpopodit und Palma tragen kräftige Stachelreihen. Die Scherenfinger sind messerklingenartig scharf, etwius nach unten und einwärts gebogen. Sie berühren sich nur im vorderen Drittel, die Schneiden sind mit feinen Zähnchen bedeckt. An den übrigen Pereiopoden fällt die bedeutende Länge auf. sowie der Umstand, daß sämtliche Glieder etwas donso-ventral abgeplattet" sind und ohne erhebliche Anschwellungen \on einem Ende zum anderen ziemlich parallelseitig gebaut sind. Die 2. Pereiopoden zeigen in feinen Stachelreihen mit zwi.schen den Stacheln eingestreuten Haaren die Anlagen zu ihren späteren furchtbaren Stachelkämmen. Das 3. Pereiopodenpaar ist kürzer als das 2. und zeigt auch spärlichere Stachelbedeckung, Haare sind keine oder fast keine erkennbar. ^2 F. Don.EiN, Das 4. und längste Pereiopodenpaar zeigt nur am X^nxlerrande des Meropoditen eine Reihe ^•on wenigen kleinen Stacheln, dag'egen sind CaqDopodit, Propodit und Daktylopodit am \'order- rande mit Fransen von feinen, langen Fiederhaaren bedeckt (Taf. XX, Fig. i u. 2). Das 5. Pereiopodenpaar ist nicht sehr viel kürzer als das 4. ; zeigt so gut wie gar keine Stacheln mehr an den Gliedern und ist mit den gleichen zierlichen Fransen geschmückt wie das 4. Paar. Die Unterseite des Cephalothorax ist ganz glatt, nur leicht konkaw Die Fläche ist ungefähr in Form eines Sechsecks ausgebildet. In der Mitte desselben zieht sich das schmale 7-gliedrige Abdomen hin. Am Vorderrande der -Sternalfläche stehen 6 Stacheln, in der Mediane zwei kleine und jederseits zwischen ihnen und der Basis der 2. Pereiopoden zwei kräftige Dornen. Außerdem trägt die Ba.sis des i. — 4. Pereiopoden je einen Stachel. Stadium II (Taf. XXI, Fig. 2). Obwohl das nächstgrößere Stadium, welches mir vor- liegt, nur um 3 mm länger ist als das soeben beschriebene, zeigt es schon die Eigenschaften des Grundbewohners. Die Augen haben eine entsprechende Ausbildung wie bei dem erwachsenen Tier, indem sie langgestreckt sind und nach vorn und unten schauen (vgl. Taf. L, Fig. 5 u. 6); die Beine sind im Verhältnis zum Cephalothorax nicht mehr so sehr lang, obwohl sie immer noch dem Tier ein sehr auffallendes Aussehen verleihen ; und schließlich hat auch der Cephalo- thorax annähernd das gleiche Verhältnis der Länge zur Breite, wie beim erwachsenen Tier: Länge 10 mm. Breite 9,5 mm (ohne Stacheln), also i : 0,95 (erwachsen i : 0,97). Das Aussehen des Tieres stimmt jetzt und in den nächstfolgenden Stadien vollkommen mit der Beschreibung überein, welche Stebbing von /-*. tiii-byuci gegeben hat. Das Rostrum ist durch die Länge des Mittelzahnes ausgezeichnet; die Stachelbedeckung des Cephalothorax ist im wesentlichen geblieben; doch sind einige Stacheln schwächer ausgebildet, andere kräftiger geworden. Besonders treten jetzt je drei Stacheln an den Seitenrändern her\'or; ebenso je einer an den Ecken des Hinterrandes. Der letztere ragt schwach bogenförmig vor. Die Stacheln auf der Gastrikal-, Cardial- und Branchialregion sind kräftig und hakenförmig nach vorn um- gebogen. Zwischen den Hauptstacheln beginnen zahlreiche Tuberkel und stumpfe Höcker her- vorzutreten. Die Extremitäten sind denjenigen des erwachsenen Tieres schon ähnlicher geworden. Die Scherenfüße sind wenig verändert; das zweite Pereiopodenpaar jedoch hat viel stärkere Stacheln und Borsten bekommen, welche bereits kammartige Anordnung annehmen. Die sämt- lichen Glieder der Pereiopoden sind etwas breiter und platter geworden als bei dem jüngsten Stadium ; doch sind sie noch recht schmal, auch die Propoditen. Sie entsprechen also der Be- schreibung SxEBBrNGs von P. titr/n'iiri. \^or allen Dingen auffallend als Unterschied zwischen diesen und dem jüngsten Stadium ist die Verkürzung der Beine. Obwohl der Cephalothorax des Stadiums II größer ist als der des Stadiums 1 sind doch die hinteren Pereiopodenpaare um ein erhebliches kürzer geworden. Ja, der Cephalothorax muß auf das Doppelte seiner Größe heranwachsen, ehe die Meropoditen der hinteren Beinpaare wieder die Länge erreicht haben, welche sie in dem larvenartigen .Stadium I schon besessen hatten. Besser als alle Beschreibung werden die Photographien der Taf. XX u. XXI, Fig. I u. 2 dieser Verhältnisse illustrieren. rSrachyura. f^ 3 Aulur tlcr X'erkürzunu; il;ew<>rden. Das ,^. Paar hat mm aueh an Carpopodil, l'ropodit und 1 )akt\'lop()dil die leinen 1 1 aar- fransen erhalteii, doch sind sie üherall kürzer geworden als l)ei Stadium I. Stadium 111 (Tat". XXI, Fig. 3). Mehrere Exemplare der Sammlung- re])räsentieren ein 3. Stadium, de.ssen Cephalothoraxlänge 15 mm beträgt; die Bnnte isl auf diesem Stadium fast gleich der Länge. Im llahitus ist gegenüber dem Stadium 11 kein großer Unterschied zu er- kennen. Noch isl der Mittelstachel des Rostrums der längste. Die Stacheln auf dem Cephalo- thurax sind relati\' kürzer und stärker geworden; einige, l)esonders diejenigen der (iastrikal- regionen, sind schon in Höcker umgewandelt. Zwischen di(>sen erscheint jetzt die < )berf]riche des Cephalothorax gänzlich mit glatten Höckern bedeckt. Die Pereiopoden 2 — 5 haben viel breitere, flache Glieder bekommen, auf den Meropodilen und Propoditen i.st je ein orangefarbiges Querband zu erkennen. Die Dornen sind sämtlich .stärker geworden; die Haarfransen .sind relativ kürzer und etwas weniger zart. Doch ist her\'orzuheben, daß die I^nge der Beine jetzt erst wieder etwa die gleiche ist wie bei dem Stadium 1. Stadium 1\' (Taf. XXI, Fig. 4). Die Exemplare dieses Stadiums haben einen Cephalo- thorax von 20 — 23 mm Länge und ig — 22 inm Breite. Das allgemeine Aussehen nähert sich immer mehr dem der erwachsenen Form. Die Beinglieder werden platter und breiter. Die Stacheln des Cephalothorax werden relativ kürzer und nehmen an Zahl ab. Die Oberfläche ist über und über mit kleinen Höckern bedeckt, zwischen denen die Stacheln oder an deren Stelle getretene größere Höcker stehen. Das Rostrum ist schon etwas weniger stark nach oben gekrümmt, auch ist es gegenüber den jungen Stadien an der Basis relativ viel breiter. Auch sind die 3 Stacheln jetzt fast gleich ■„»■roß. Auffallend trroß ist der äußere Orbitalstachel und ein dicht unterhalb von ihm befindlicher weiterer Stachel. An den Propoditen und Daktylopoditen der 3 hinteren Beinpaare sieht man außer der Haarfranse am vorderen Rande auch eine zweite Hary-franse allmählich deutlich werden; die Haare denselben entspringen auf der oberen Seite der platten Glieder nahe dem Hinterrande und liegen der Oberfläche der Glieder glatt an, so daß die ganze Bildung nur bei genauem Hinblicken erkannt wird. Fig. 2. Sternuni des jungen (J von Ptatymaia Wyville-Thomsoni Mus. Stadium IV. Xat. Größe. P^'g' 3- Stemuni des jungen '^ von Plntyinaia Wyvilk-Thomsoni Mrs. Stadium IV. Xat. Grölie. .Auf diesem Stadium gelang es mir Ixi meinem Material auch erst die Männchen von den Weibchen mit Sicherheit zu unterscheiden. In beiden Cicschlechtern ist das Abdomen noch .schlank, lanzettförmig mit abgestumpftem Ende. Beim i ist das Abdomen immerhin etwas schmäler als beim ?, die .Seitenränder haben eine etwas konkave Begrenzungslinie, während sie bei den + leiehl konvex ist (Textfig. 2 u. 3). 64 F. DOFLEIN, Stadium X (Taf. XXII, Fig. i ). Das V. Stadium, dessen Cephalothoraxlänge ca. .^i mm und des.sen Breite ca. 30 mm beträgt, unterscheidet sich im wesentlichen nur durch die Größe \om IV. Die Stacheln sind noch weniger geworden, die Körner sind grölier und zahlreicher, die Extremitäten kräftiger und lireiter. Die Intestinalregion springt nun immer mehr vor, und dadurch erhält der Hinterrand eine immer mehr konvexe Kontur. Im Gegensatz zu den Stacheln des Cephalothorax werden diejenigen an den Extremitäten immer kräftiger. Am hinteren unteren Rande des Gesamtkörpers, auf der Mitte des i. Abdomensegmentes treten 3 größere Stacheln zwischen mehreren kleinen immer deutlicher her\-or. Sie waren übrigens schon am Stadium I\' erkennbar. Beim 6 ist das i. Glied des Abdomens schmal, das 2. und 3. breit, die letzten runder, schmal. Auf dem letzten sind zwei mediane Höcker sichtbar. Die 6 Stacheln am \'orderrand der glatten Unterfläche sind jetzt sehr stark und deutlich. Auf den einzelnen Sternalsegmenten treten zwischen dem Rand des Abdomens und den Pereiopoden- basen einzelne Höcker und Stacheln auf. Während von allen jüngeren Stadien nur Exemplare \on der Ostafrikanischen Küste vorhanden waren, sind einige S von Stadium Y auf .Station 208 bei den Nikobaren gefischt worden. Stadium VI. Stadium VI ist nur durch ein ? von Station 208 in der Nähe der Nikobaren vertreten. Es mißt in der Länge des Cephalothorax 40 mm, in der Breite 38 mm_ Gegenüber dem Stadium V stellt es im allgemeinen keinen besonderen Fortschritt, abge- sehen \-on der Größe dar. Es sei hier nur wegen der "Weiterbildung des weiblichen Abdomens erwähnt. Derselbe hat sich erheblich verl:)reitert, auch ist seine Oberfläche mehr skulptiert, indem sowohl in der Mitte die Darmröhre hervortritt, als auch die Ränder etwas gewölbt sind. Stachel- bildungen und Höcker sowohl auf der Oberfläche der Abdominalsecrmente besonders in Reihen an deren \'orderrand, als auch auf der freien Sternalfläche werden zahlreicher. Erwähnt sei noch, daß der hintere PVansensaum der Pereiopodenglieder relativ kürzer wird, indem die einzelnen Haare nur noch bis in die Mitte der Breite des Gliedes reichen. Stadium VII. Ein S von Station 208 (Nikobaren) ist zwar größer als das sofort zu beschreibende ? vom Stadmm VIII, indem es 60 mm in der Länge, 62 mm in der Breite mißt. Im allgemeinen Aussehen unterscheidet sich Stadium \'II nicht wesentlich von YIU und IX, nur ist das weibliche Abdomen auf einem noch zurückgebliebenen Zustand, in der Mitte zwischen dem des Stadiums VI und MII stehend (Textfig. 4). Man kann daraus schließen, daß Platv maia wenigstens J^ig. 4. Sternum des 4] von P/dtv- . ' . maia Wyviiif-Thomsonü Stadium A'ii. im wciblichen Geschlecht nach Erreichung einer Länge des " *'■ ™ ^' Cephalothorax \on 5' '^ — 6 cm geschlechtsreif wird, dann aber noch wachsen kann, wie wir dies ja auch von zahlreichen anderen Dekapoden wissen. Das Abdomen des + vom Stadium VII mißt 41:22 mm, bedeckt also kaum die Hälfte der Sternalbreite. Es liegt nicht fest an; die Ränder sind stark umgebogen. Zwischen den einzelnen Segmenten zeigt der Rand Kerben, besonders vor dem 7. Segment, indem die Seg- Bracliviirru 65 mente mit den Außenrändeni niclit direkt aneinander stoßen. Das 7. Se_[jment ist am freien Rand ausgerandet. Es sind auf seiner Mille zwei deullichc, seitlich mehrere undeutliche Stacheln sichtbar. Die Pleopoden sind schon wohl ausgebildet. — Die Genitillöffnungen sind auf diesem Stadium noch geschlossen. Stadium VIII (^Textfig. 5). Dieses Stadium ist durch ein + von 57,5 nim Cephalothoraxlänge und -1 »reite vertreten, welches wiederum von der Ostafrikanischen Küste stammt (Station 245). Zu diesem oder zum nächstfolgenden Stadium ist auch ein i von den Nikobaren (Station 208) zu rechnen, welches 58 mm lang und 60 mm breit ist. Das 6 kann mit denjenigen des »Stadiums IX zusammen betrachtet werden, von denen es sich nur durch etwas geringere Größe unterscheidet. Ebenso verhält es sich mit dem ?, nur ist das Abdomen noch nicht zu voller Ent- wickelung gekommen. Sonst sei nur hervorgehoben, daß jetzt die Stacheln des Rostrums etwa gleich groß, die lateralen sogar etwas größer sind, daß die Oberfläche des Cephalothorax nur noch Höcker iind Granu- lationen, gar keine Stacheln mehr trägt und daß die Beine sehr breit, glatt und kräftig sind. Das Abdomen ist schon sehr verbreitert, doch hat es seine vollkommene Ausbildung noch nicht erreicht: seine Seiten- ränder sind noch um einiges von den Basen der Pereiopoden entfernt (Textfig. 5). Seine Länge auf der Unterfläche beträgt 45 mm, seine Breite 32 mm. Die äußere Fläche ist ziemlich glatt, einzelne Dornen sind sichtbar, auf dem letzten Segment steht eine Querreihe von 6 größeren und einigen kleineren Domen. pjg j Stemum des 5 von Platymaia Die Pleopoden sind wohl entwickelt, der innere Ast ist Wyviik-Thomscni Mrs. Stadium viii. . . Nat. Größe. Stark abgeknickt, die Aeste sind mit langen Haaren bedeckt. Stadium IX (Taf. II, Taf. XXII, Fig. 2; Taf. XXIII, Fig. i u. 2. Auf der Tafel durch ein Versehen als Stadium VII bezeichnet). Dieses älteste Stadium, welches mir vorliegt, ist durch geschlechtsreife Tiere repräsentiert. Es liegen mir vor I i von Station 208, Cephalothoraxlänge 60 mm. Breite 63 mm I c? „ „ 208, „ 68 „ „71 1 ? » „ 208, „ 60 „ „ 60,5 „ Obwohl geschlechtsreif, sind diese Exemplare also noch nicht vollkommen ausgewachsen, denn .ALforK erwähnt Exemplare von 75 — 100 mm Durchmesser. Auch sind nach seiner Abbildung (Illustrations of the Zoolog)^ of the Investigator, Crustacea, Taf. XVI, 1 8g6) die Scherenfüße einer weiteren Entwickelung fähig, als die größten Exemplare der „Valdivia"-Expedition sie zeigen. Das größte i ist leider nicht ganz vollständig erhalten, ich lege daher der nachfolgenden Beschreibung das zweitgrößte Exemplar zu Grunde, welches auch von Herrn F. Winter nach dem Leben skizziert worden war und in der Farbentafel (Taf. 11) wiedergegeben ist. Im großen und ganzen kann ich nur die Beschreil)ungen von Miers und Alcock be- stätigen. Nur in einigen Punkten möchte ich Ergänzungen hinzufügen. Zunächst ist hervorzuheben, daß, besonders l)ei den i, die Breite des Cephalothorax die Länge übertrifft. Auf der Oberfläche des Cephalothorax finden sich nur noch Granulationen, keine Stacheln mehr. Die Regionen sinrl stark aufgetrieben, besonders die Branchialregionen. Die Gastrikalregion bildet einen hohen Wulst, von dem die Oberfläche zur Hepatikal- und Deutsche Tiefsee-Expcdition 1898— 1899. Bd. VI. 9 ^f) F. DOFLEIN, Branchialregion steil abfällt. Die Cervikalregion ist sehr tief. Die Kardialregion tritt sehr wenig hervor, während die deutlich abgegrenzte Intestinalregion nach hinten kuppeiförmig vorspringt. Die kleine wohl abgegrenzte Hepatikalregion trägt die Stacheln, welche das Auge von außen schützen. Sie springt mit der Pter}^gostomialregion ziemlich stark vor das Auge hervor. Auf die Pereiopoden gehe ich nur in Kürze ein, da sie von den früheren Autoren gut beschrieben sind imd zudem ihre Form aus den Abbildungen vollkommen entnommen werden kann. An der Schere ist fast nur noch an den Fingern schwache Behaarung erkennbar, während bei den gleich großen ? noch ziemlich starke Behaarung vorhanden ist. Die Fransensäume an den 3 hinteren Pereiopoden sind nur noch am Propoditen und dem basalen Teil der Daktylopoditen vorhanden ; von den hinteren Haarreihen sind nur noch Spuren erkennbar. Die vorderen sind jedoch während der Entwickelung zwar relativ immer kürzer, aber auch immer fester und starrer geworden, so daß .sie jetzt wie Bürstchen sich ausnehmen. Die Unterseite des Cephalothorax des 6 zeigt eine große glatte Fläche; die früher an- nähernd regelmäßig sechseckige Form ist dadurch verändert, daß die vordere Kante sich quer über den ganzen Cephalothorax hinzieht. An ihr stehen die 6 Stacheln, welche jetzt unter- einander fast gleich groß sind (Taf. XXIII, Fig. 2). Von dieser Kante fällt die Sternalfläche fast senkrecht zum Mundrand ab und bildet ein dreieckiges Feld. Der vordere Teil desselben ist durch eine Segmentgrenze abgeteilt, auf dem hinteren Teil stehen 3 Dornen im Dreieck angeordnet. Das Abdomen des 3 ist annähernd T-förmig, indem an das relativ schmale erste Seg- ment sich stark verbreiterte Segmente (2 und 3) anschließen, worauf die viel schmäleren Segmente 4 — 7 folgen. Besonders auffallend ist das 2. Segment gestaltet, welches einen langen Fortsatz seitlich über die Genitalöffnung hinaus sendet (s. Taf. XXIII, Fig. 2.) Die Geschlechtsfüße des S sind sehr verschieden groß; das i. Paar ist kurz, reicht kaum zum Hinterrand des 2. Segmentes, während das i. griffeiförmige bis über den Vorderrand des 7. Segmentes hinausreicht. Das Vas deferens des Männchens reicht in Form einer langen Samen röhre bis an die Basis des ersten Geschlechtsfußes hinüber, ohne daI5 jedoch im Sternum eine Rinne bestände. Die Mundgliedmaßen seien auch etwas eingehender beschrieben, da der Reichtum an Material eine eingehende Untersuchung derselben zuließ. Als Grundlage für die Beschreibung diente mir ein Exemplar vom Stadium 4, welches zerbrochen war, vmd daher ohne Nachteil weiter zerstückelt werden konnte. Doch habe ich mich überzeugt, daß während des Wachstums keine auffallenden Veränderungen erfolgen, genauer untersucht wurde noch Stadium 6, während bei den ältesten Stadien die Mundgliedmaßen nur so weit untersucht wurden, als dies ohne Schaden für die betreffenden Objekte geschehen konnte. Die allgemeinen Formbeziehungen können aus den Abbildungen entnommen werden (Taf. XXXIX, Fig. 1—5). Der 2. Gnathopod ist sehr kräftig, mit vielen Stacheln und Borsten versehen. Der Ischiopodit ist sehr breit, wie ein Beil ausgebildet, an der Schneide gezähnt. Der Meropodit ist viel schmäler und trägt sehr starke Stacheln, welche eine Reihe fortsetzen, die sich auf einer Längskante auf dem Ischiopoditen hinzieht. Der Exopodit ist kräftig und trägt eine gegliederte Geißel. Es ist eine rudimentäre Podobranchie und eine sehr langer behaarter Epipodit vorhanden (Taf. XXXIX, Fig. 1). Der i. Gnathopod ist ebenfalls kräftig, aber schlank; er zeigt eine wohl Brachyiira. 67 aussjebildcte Podobranchir und clnnfalls einen langen 1 )lattförmigcn, liehaarten Epipoditcn. Die 3. Maxille ist durch den verlircitcrten Lajjpen, welcher den Ausführungskanal aus der Kiemen- h()hle bedeckt, ausgezeichnet. Ferner ist der sehr lange Epipodit bemerkenswert, welcher in seinem basalen Teil auffallend verbreitert ist (Taf. XXXIX, Fig. 2). Der Epipodit der 2. Maxille ist durch die außerordentlich starke Muskulatur auffallend (Taf. XXXIX, Fig. 4). Die kleine i. Maxille schmiegt sich dicht der Mandibel an, welche sehr ähnlich wie bei Cyiio/iiaia gebildet ist. Die Kiemenformel der Species ist folgende: rodohranchien Arthrobranchieii Plcurobrancliien I «- iiialliopod I + Epipodit 0 0 I + Ep. 2. „ I nid. + Epipodit 0 0 I + Ep. 1 . 0 0 2 2 2. 0 0 2 2 3- ■ I'crei Dar-cs-Salaani 6" 3(j,r S.Br. 39*^30,8' O.L. Tiefe 400 m „ VI 1 5 „ 208 s. oben „ \'1I I cj I ':^^ „ 208 s. oben „ \'I11 I $ „ 245 s. oben „ IX 2 c? I 5 „ 208 s. oben. Verbreitung: „Indopacifik": Nördlich der Admiralitätsinscln i" 54' S. Br. 146" 39' 40" Ü. L. in einer Tiefe von 275 in („Cliallenger" : MtERs); Andamanenmccr 238— 740 m („Investigator": Alcock); Capregion: ca. 40 km N. O. von Cap Natal, Tiefe 805 m (Stebbing). Meine Fundorte verbinden also die bisher bekannten in sehr willkommener Weise und bestätigen die weite Verbreitung der Art. Die Tiefenverbreitung zeigt das Tier an die Dämmer- region gebunden, worüber im Abschnitt 11 Näheres berichtet wird. Gattung- Stcnorhynchus Lamarck. Stenorhynchus rosiratus (Linne). 1761 Cancer roslralus LiNXE Fauna succica No. 2027. 1849 Stenorliyiichus phalaiigiiim (Penn.), Milne-Edwards Atlas, Cuvier Regne animal, T. XXXIX, f. 3. 1881 Sienorhynchus rostratus (L.) var. spinulostis Miers, in: Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. V, Vol. VIII, p. 206. 1894 Sienorhynchus rostraltis (L.) Ortmann, in: Zool. Jahrb., Abt. Syst., Bd. VII, S. 32 (hier Synonymic). 1900 Sienorhynchus phalangium LlXNE (wohl lapsus calami für roslralus L.) Milne-Edwards und BouviER, Crustaces Talisman, p. 154 (daselbst übrige Synonymic). MiERs (81) hat von dieser Art eine Varietät beschrieben, 5". rostratus var. sf^iniilos-iis, welche sich von der t}''pischen Form durch die Bestachelung der Scherenfüße und die Form der Schere unterscheidet. In die Nähe dieser Varietät gehören zwei von der „Valdivia"- Expedition in der Nähe der Congomündung erbeutete Exemplare. Die Form der Schere stimmt mit der Schilderung von Miers überein, die Bestachelung .steht in der Mitte zwischen derjenigen des Typus und der Varietät. In einem Punkt weichen aber meine Exemplare von den Beschreibungen ab; die Mero- poditen der hinteren 3 Beinpaare tragen am vorderen Ende je einen, die des 2. Perniopoden- paares sogar mehrere Stacheln. Die Dakt}dopoditen sind- kräftig und an den beiden hinteren Beinpaaren etwas sichelförmig gekrümmt. Wenn ich trotz dieser allerdings geringen Abweichungen meine Exemplare zu 5. rostratus rechne, so be-stimmt mich dazu die Form des Rostrums, die Stachellosigkeit von Epistom und Scherenfüßen, .sowie der gesamte Habitus der Exemplare. Der Fundort ist von großem Interesse, indem er zeigt, wie weit nach Süden die Art sich verbreitet. Der südlichste, bisher bekannte Fundort waren die Cap Verdischen Inseln. 2 $ Station 71 von der Congomündung, 44 m Tiefe. Verbreitung: Nordostatlantischer Ocean, von Non\^egen und den Shetlandinseln bis zur Congomündung, bis zu ca. 100 m Tiefe. Norwegen (G. O. Sars) ; Arendal (Möbius) ; Skagerak (Metzger) ; Schweden : Bohuslän (GoEs); Dänemark (Meinert); Gr. Belt (Möbius); Ostsee: Bülk bei Kiel (Mobius); Nordsee (Metzger); Shetlandinseln (Norman); Belgien (van Beneden); England (Bell); Kanal (Milne- Edwards); Mittelmeer (Heller, Carus); Adria (Heller, Stossich); Golf von Cadiz (Talis- >L\x, M.-Edw. und Bouvier); Spanische Küste: Vigo (Miers); Madeira (Stimpson); Canarische 70 F. DOFLEIN, Inseln (Travailleur : M.-Edwards und Bouvier); Azoren (Barrois); Senegambien (Miers); Cap Verdische Inseln (Studer). Stenorhynchus longirostris (Fabricius). 1775 Cancer longirostris Fabricius, Syst. entom. p. 408, No. 42, p. pte. 1858 Slciiorliynclius teuiiirostris (Leach), in: Bell, Brit. Crust., p. 6. Abbildung. 1894 Stcnorliyuclms longirostris (Fabr.) Ortmann, in: Zool. Jahrb., Syst., Bd. VII, S. 33 (hier Litteratur u. Synonymie). 1900 Slcnorlivticlius longirostris Milne-Edwards und Bduvier, Crustaces Talisman, T. XXII, fig. 6, p. 156. I 5 Station 28 Cap Bojador 146 m Tiefe. Verbreitung: Gemäßigter Teil des Nord-Ostatlantik und Mittelmeer; geht vom .seichten Wasser bis 1635 m Tiefe. Südwestliche Nordsee (Metzger); Belgien (van Beneden); südl. England (Bell); Kanal (Milne-Edwards) ; Mittelmeer (Milne-Edwards, Heller, Carus, Ortmann); Adria (Heller, Stossich) ; Schwarzes Meer (Czerniawskj) ; Spanische Küste, Marokko, Senegambien, Cap Verden („Travailleur" und „Talisman": Milne-Edwards und Bouvier). Stenorhrnchus jalcifer Stimpson. 1857 Stenorhynchus falcifcr Stimpson, Proc. Ac. nat. Sei. Philadelphia, p. 219. 1886 Stenorhynchus falcifcr Miers, Challenger Brachyura, p. 6. Mir Hegen von dieser Art 2 Exemplare vor, welche mit den Beschreibungen von Stimpson und Miers recht gut übereinstimmen. Ich möchte daher nur einige Bemerkungen anfügen über die Be- ziehungen der Art zu den übrigen Stenorhynchus- Arten des Atlanti- schen Oceans. Milne-Edwards und Bouvier haben in den „Re- sultats des campagnes scientifiques" des Fürsten von Monaco, Vol. XIII, p. 48, eine Tabelle derselben und in den Ergebnissen der „Travailleur"- und „Talisman"-Expeditionen, Crustac6s, p. 1 54 ff., Beschreibungen von verschiedenen Formen gegeben. Aus denselben kann man entnehmen, daß 5. falcifer Stm. dem 5. longirostris (Fabr.) außerordentlich nahe steht. Ich vermute sogar, daß sich kon- tinuierliche Uebergänge von der einen zur anderen Art werden finden lassen, doch fehlt es mir an Material, um das zu unter- suchen. Doch bildet schon das Exemplar von 5. longirostris von Cap Bojador, welches ich soeben erwähnt habe, eine Uebergangsstufe. Der einzio-e durchstehende Unterschied zwischen beiden Formen scheint mir in der Bedornung des ersten Stielglieds der äußeren Antennen zu liegen. Während bei 5. longirostris das i. Glied mit 3 — 6 Dornen besetzt zu sein pflegt, erhebt sich bei 5". falcifer nur ein einziger Dorn auf dem i . Stielglied der äußeren Antennen, und zwar vor der Stelle, wo dasselbe von unten her von der Ausbauchung des Stirnrandes überragt wird (s. Textfig. 6). Diese Ausbauchung, von welcher die nebenstehende Abbildung (Textfig. 6 Ans) einen Begriff geben soll, ist nach den Untersuchungen von Milne-Edwards und Bouvier sehr Alis Fig. 6. Kopfregion von Stenorhynchus fatcifcr Stm. Bracliyura. «r j charakteristisch für vS". /o/ioiros/ns. An den mir vorliejj;-enclen Exemplaren von l)eiden Arten ist sie vollk(Mnnien L^leicharüL; aussei )il(lrt, was auch für die enge /usammcnyehöriykeit der beiden ;\rten spriclil. I zerbrochenes c? Station ^)^)]\ Plcttenbergbucht, Hachwasser 1ms ioo m. I junyes zerbrochenes 5 Station 100, Francisbucht. 1 yroBes 3' » 263, 4" 41,9' „ „ 48'^ 38,9' „ SW. von Groß. Nikobar „ Westeingang- des Som- baro-Kanals „ nahe der ostafrikanischen Küste „ Küste von Somaliland „ 752 „ 805 „ 638 „ 823 „ Verbreitung: Indischer Ocean von der Küste von Sumatra bis Ostafrika: Adamanensee, Malabarküste 338 — 740 m („Investigator" : Alcock). Gattung Inaehus Fabricius. liiachus dorsetleiisis (Penn.). 1777 Cancer dorsctlensis Pennant, Brit. Zool., Vol. IV, p. lo, f. i. 1793 Cancer scorpio Fabricius, Ent. syst, Vol. II, p. 462. 1798 InacliKS scorpio FABRICIUS, Suppl., p. 358. 1893 Imu/nis dorsctlensis (Penn.) Ortjiann, Zool. Jahrb. Syst., Vol. VI, p. 37 (das. Litteratur). 1899 Jnaclins dorsctteiisis (Penn.) A. Milne-Edwards u. Bouvier, Crustaceen, Monaco, Vol. XIII, p. 45 (das. Bestimmungstabelle). 1900 Innclius dorsctlensis (Penn.) A. Milne-Edwards u. Bouvier, Crastaceen, Talisman, p. 143 (das. Litteratur). Von dieser nordatlantischen Art hat die „\^aldivia"-Expedition Exemplare von verschiedenen, weit voneinander entfernten Fundorten heimgebracht. Ein c? von 18 mm Cephalothoraxlänge wurde an der Küste von Schottland erbeutet, es zeigt alle charakteristischen Eigenschaften der Art in guter Ausbildung. Von einer Kallosität auf dem Sternuin ist keine Spur, auf der Hepatikalregion liegt vor dem größeren Stachel noch ein kleinerer, auf der Gastrikalregion erhebt sich ein kräftiger Stachel und \or ihm eine gerade Qiierreihe von 4 kleinen Stacheln. Bracbyura. _ , Auch die Exemplare, welche in ihr rniu;cl>iin^ vnii Madeira und den Kanarischen Inseln in ca. 150 m Tiefe gefangen wurden waren, ;'ihneln in ihnr (iestall (hirchaus der Be- schrcihunq; der typischen Form und dem m'^-dliclien l^xemplar. Beide h'onni'n stimmen auch !4Ut mit entsprechend großen Stücken der Münchener Sammlung aus der Adria üI)er(Mn. Einige kleine Abweichungen bestehen darin, daf^ auf den Beinen, auf der Hepatikalregion und am Rande des Cephalothorax die Bestachelung und (iranulierung eine etwas reichere ist. Das sind aber Unterschiede, welche für kleinere resp. jüngere Exemplare von vielen Arten sich feststellen lassen. Bei den 8 sind ferner die beiden schiefen granulierten Wülste auf dem Sternum vor dem Ende des Abdomens deutlich. Das Auffallende liegt x'ieluK^hr in der Kleinheit der Exemplare selbst, von denen die gri)ßten 8 — 9 mm Cephalothoraxlänge erreichen. Dabei sind die 9 Weibchen, welche auf der Seinebank gefangen wurden, sämtlich geschlechtsreif und tragen Eier untcT dem Abdomen, welche sich in verschiedenen Stadien der Entwickelung befinden. Wir haben es also offenbar mit einer Zwergform der Art zu thun, welche in diesem Teil des ariantischen Oceans in einer gewissen Tiefe als Standortsvarietät vorkommt. Gemeinsam mit anderen Thatsachen wird dieser Befund im Abschnitt II noch eingehender erörtert werden. 1 großes (? Station 3, auf der Höhe von Aberdeen 57*^ 26' N. Br., i*^' 28' W. L., in einer Tiefe von 79 m. 2 (? 9 ? kleine Form, Station 25 auf der Seinebank, 33" 43,8' N. Br., 14" 20' A\'. L., in einer Tiefe von ca. 150 m. 2 S kleine Form, Station 28 bei Cap Bojador, 26" 17' N. Br., 14'^ 43,3' W. L., in einer Tiefe von 146 m. Verbreitung: Nordöstlicher Adantik von Norwegen bis zu den Cap Verden : Norwegen (G. O. Sars); Schweden: Bohuslän (Goes); Dänemark (Meinert); Belt: Tromsö (Möbius); Nordsee (ME-rzGER); Belgien (van Beneden); England (Bell); Kanal (Milne-Edwards); Mittelmeer (Heller, Brandt, Carus); Adria (Heller, Stossich); Spanische Küste: Gibraltar, Cadiz; Marokkanische Küste, Saharaküste, Cap Verdische Inseln („Travailleur" und „Talisman": Milne-Edwards und Boxjvler). Iiiachus leplochirus Leach. 18 15 Inachus leplochirus Leach, Malac. pociophth. Brit., T. 22 b. 1834 Inachus kpioihinchus H. Milne-Edwards, Histdire nat. des Cnist, Vol. I, p. 289 (lapsus calami). 1900 Inachus leplochirus A. Milxe-Edwards u. Bouvier, Crust. Talisman, p. 145 (das. Litteratur). Von dieser seltenen Art erbeutete die „Valdivia"-Expedition 3 Stück, ebenfalls auf der Seinebank. Zwei davon sind i von sehr verschiedener Größe, trotzdem haben beide die Kallosität, jene perlenähnliche Bildung, auf dem Sternum vor dem Ende des Abdomens. Das Auftreten dieser Bildung wird in der Regel als ein Zeichen der Geschlechtsreife aufgefaßt, und scheint es in der That zu sein. Wir hätten also hier ebenfalls zwerghafte geschlechtsreife Individuen einer sonst größere Dimensionen erreichenden Art vor uns; Bell erwähnt sogar, daß /. kploc/tirus im erwachsenen Zustand die größte der engli.schen //urc//i/s- Arten sei (British Stalk-Eyed Criustacea, p. 19). Und das größte der mir vorliegenden S mißt nur 8,5 mm in der Länge. Doch ist das Material zu gering, um eine Ansicht darüber äußern zu können. Onitsrhe Tiefsee-Eipedition 189g— 1899. Bd. VI. lu ~ . F. DoFrEiN, 3 (?, I ? von Station 25, Seinebank, ^:i^ 43,8' N. Br., 14" 20' W. L., in einer Tiefe von ca. 1 50 m. Verbreitung: England (Cranch, Prideaux nach Bell); Irland (W. Thompson, Bell). Adria: Spalato (Heller); Küste von Spanien (Milne-Edwards und Bou\aER); Azoren (Hiron- delle) Talisman, Milne-Edwards und Bouvoer); Saharaküste (Talisman: Milne-Edwards und Bouvier). Inachus antarctirus n. sp. Taf. XX VIII, Fig. 2 u. 3. Leider in einem einzigen eiertragenden Weibehen liegt mir eine neue Art vor, welche den ersten Inaclnis repräsentiert, welcher von der südlichen Halbkugel bekannt wird. Das Exemplar steht dem nördlichen hiacJms kptochirus am nächsten, ja ich schwankte sogar längere Zeit, ob ich es nicht für ein großes Stück dieser Art halten sollte. Doch darf ich vorläufig kaum annehmen, daß Verschiedenheiten, wie sie sogleich erwähnt werden sollen^ während des Wachstums sich einstellen. Der dreieckige Cephalothorax ist ähnlich demjenigen von / leptochirus, doch verläuft er nach vorn nicht so schlank, da die Gastrikalregion stark kugelig aufgetrieben ist. Die Regionen sind ziemlich deutlich. Auf der Mitte der Gastrikalregion erhebt sich ein einziger mächtiger Stachel; vor ihm sind zwei ganz flache Wülstchen eigentlich nur durch ihre etwas hellere Färbung erkennbar (Taf. XXVIII, Fig. 2). Vielleicht stehen bei jungen Exemplaren an diesen Stellen Stacheln. Auf der Kardialregion erhebt sich ebenfalls ein kräftiger Stachel, unmittelbar hinter welchem ein kleiner Höcker steht. Ferner ist jede der Branchialregionen mit einem ansehnlichen Stachel bewehrt. Die Hepatikalregionen tragen eine Reihe feiner Zähnchen. Der Hinterrand des Cephalothorax ist etwas geschweift und ist stachellos. Das Rostrum ist durch einen dreieckigen Ausschnitt geteilt und ist außerdem an den Seiten über den Orbiten mit einem kleinen accessorischen Stachel versehen. Obwohl es an den Spitzen etwas abgestoßen ist, ist es länger als der Stiel der äußeren Antennen. Das Basalglied der äußeren Antennen trägt eine Reihe von feinen, deutlichen Stacheln ein größerer steht am distalen Ende. Die Augen sind mäßig groß und pigmentarm. Die Meropoditen der 2. Gnathopoden sind länglich und haben etwa die Länge des nicht vorspringenden Teiles des Ischiopoditen. Die 2. und 3. Pereiopoden sind sehr lang, die 3. übertreffen die 4. um etwa ein Drittel ihrer Länge. Die Meropoditen sind distal nicht verdickt. Sämtliche Beine .sind behaart. Die Scherenfüße ähneln sehr denjenigen von / leptochirus; der Meropodit ist etwas ge- bogen und trägt an der oberen und unteren Kante feine Stacheln, ebenso der Carpopodit am oberen Rande. Die Finger .sind schlank, dünn, etwas nach innen gebogen ; die fein gezähnelten Schneiden schließen dicht. Das Abdomen des $ ist 6-gliedrig durch Verwachsung des 6. und 7. Gliedes; das 2. bis 5. Glied tragen in der Mediane einen Höcker. Die Eier haben einen Durchmesser von 0,8 mm. I großes ? Station 104 bei der Agulhasbank, 35° 16' S. Br., 22" 26,7' O. L., in einer Tiefe von 155 m. Brachyxira. 75 Gattuno- Lispognathus A. Milne -Edwards. 1S73 Dorynchus Norman, in; \Vvvii,i,i:-'riioM.sox, The dephtlis nf llic sea, p. 174. 1880 Lispogtiathm A. Mii.Nic-EnwARDs, ("rustaceen in: Mission scient. du Me.xique, p. 349. ii)00 Lisfiognalhiis A. Mii.Nic-EnwARDs uiul Houvier, in: Talisman Cruslaceen, p. 147 (daselbst Lilleratur). Ijspoi^nü/hus Ihomsoju Norman. 1873 Dorynclitis Thomsoni NORMAN, wie (_iben. 1880 Lispogiialliiis furcilhtin A. Mii.ne-Edwards, in: Mission sei. du Mexique, p. 349. 1881 Lispognathus Thomsoni A. Milnk-Euwards, C. R. Ac. Sei. Paris, p. 878 u. 932. i886 Lispognathus Thomsoni MiERS, Challenger Rrachyuia, p. 20, Tat'. V, Fig. 2 (das. Litt.). 1900 IJspogiutthus Thomsoni A. Milxe-Edwards und Bouvier, Talisman Crustacea , p. 148, Taf. III, Fig. 8; Taf. XXI, Fig. 8— 14 (das. neuere Litt.). Die 38 Exemplare dieser Art, welche in der Ausbeute der „Valdivia"-Expedition enthalten sind, entstammen sehr verschiedenen Fundorten und sind von verschiedenem Alter und zeigen eine gewisse \'^ariabilität. Die Reichhaltigkeit des Materials ermöglichte mir, die Zugehörigkeit der verschiedenen Exemplare zur gleichen Art festzustellen, und ich gewann auch die Ueber- zeugimg, daß Lispoo;natlms furcillatus M.-Edw. nur auf ein junges Exemplar der Art basiert ist, denn die Abweichungen liegen durchaus im Bereich dessen, was ich von individueller Variation an meinem Material erkennen kann. Zunächst liegen mir eine ganze Anzahl Exemplare vom typischen Fundort, den Meeren nördlich von Schottland , vor. Es sind $ und $ verschiedenen /Vlters ; bei ihnen sind die Stacheln des Cephalothorax bald stärker bald schwächer, der Cephalothorax selbst, besonders die Halsregion, ist bei manchen Exemplaren schlanker als bei anderen, und die Rostralhörner sind bei einem Exemplar fast vollkommen parallel, bei anderen mehr oder weniger stark divergierend. ,\uch die Länge der Rostraldornen ist bei den einzelnen Exemplaren sehr wechselnd. Die gleiche Variabilität ließ sich bei den zahlreichen Exemplaren aus der Capregion fest- stellen. Hier wurden meist ziemlich große Stücke gefangen. Mit dem Alter schwinden die Angelhaken auf den Extremitäten; die Stacheln auf dem Cephalothorax und auf den Scherenfüßen sind jedoch sehr stark und deutlich. Hier und da treten auch einige weitere Stachelbildungen auf; so treten bei ganz großen und stärken Individiuen unten und seitlich an jedem Rostralstachel i — 2 kleine Nebenstacheln auf. Das Exemplar von St. Paul ist leider am Rostrum stark verletzt, aber doch noch sicher bestimmbar. Die beiden Exemplare von Nias sind kleine schlanke Stücke mit kräftigen Dornen. Von den ostafrikanischen Exemplaren ist das eine .schlank und hat auffallend lange Rostralhörner, während das andere, ein sehr kleines Stück, kurze Rostralhörner besitzt. 75 6$ Station 4 bei den Shetlandinseln 60*' 42' N. Br. 3" 10,3' W.L. in einer Tiefe von 486 m 2$]w\. „ 10 südl. vom Thomsonrücken 59*^37,3' „ „ 8^49,8' „ „ ., „ „ „ 1326,, 2 verl. cj „ 93 vor Cap.stadt 33*^43.6' S. Br. iS*' 4,2' O. L. „ „ „ „ 106 „ 4 zerbr. du.? Station 100 Francisbucht, geringste Tiefe, in welcher die Art bisher nachgewiesen wurde. 2 juv. zerbr. „ 104 Im Agulhasstrom 35" 16' S. Br. 22° 26,7' O. L. in einer Tiefe von 155 m 2 c? 5$ „ 1 13 Capd. gut. Hoffnung 34'' 33,3' „ „ 18*^21,2' „ „ ,. „ „ „ 318,, I HHi^cns Woon- Mason zu vereinigen, indiMii ich annehme, daß ersterer nur ein Jugendstadiuni des letzteren ist. Dazu führte mich die Verglcichuny der mir vorliegenden Exemplare. l£s sind dies zunächst einige junge Exemplare von der ostafrikanischen Küste. Von diesen gleicht besonders das jüngste der Abbildung, welche Mif.ks von seinem Ecliinoplax Moaclcyi gegeben hat. E. />unoriis soll sich von diesen hauptsächlich durch die Deutlichkeit der Regionen auf dem Cephalothorax und tlurch das I .ängen Verhältnis zwischen Rostruni und Cephalothorax unterscheiden. Nun sind aber bei d^n jungen Exemplaren die Reg innen undeutlich und werden mit dem zunehmenden Alter erst so scharf ausgeprägt, wie Taf. XXVI, Fig. i es zeigt. Die Rostralstacheln sollen bei E. Mosc/eyi mehr als die Hälfte, bei E. pungens weniger als ein Drittel der Cephalothoraxlänge erreichen. Die Maße, welche man erhält, sind sehr ver- schieden, je nach dem Punkte, den man als Basis des Rostrums annimmt. Mißt man von der Spitze der Rostralstacheln bis zu dem Punkte, wo diese zusammenstoßen, und von diesem Punkte bis zur Mitte des Hinterrandes des Cephalothorax, so erhält man für die 7 Exemplare, welche mir vorliegen, folgende Maße (nach der Größe geordnet): Rostraldornen Cephalo thorax Verhältnis I. ( " 3,6 mm 14,8 mm ca. 1:4 (I :4,i) l 2) 3,8 „ 15 ji „1:4 (1:3.94) 11. 3) 6,6 „ 25 „ „ I :4 (■ =3,78) fll f "*' ^ 18,8 „ 63,5 », „1:3 (1:3,377) '"■ \ 5) Rostrum abgebrochen V. ( <>' ? 22 67,3 „ „ 1:3 (I : 3,05) l 7) d 20 „ (etWMS abges toßen) 86,6 „ " I :4 (I :4,3) Nach der Abbildung von Miers war das Verhältnis bei seinem Exemplar i ; 2,3 s. Es scheint mir dies im Bereich der individuellen Variation zu liegen, höchstens aber auf das Vor- handensein einer besonderen östlichen Subspecies hinzuweisen. Sonst hätte ich den bisher gegebenen Beschreibungen nicht sehr viel hinzuzufügen. Wie die oben gegebene Tabelle zeigt, kann ich in meinem Material 4 Stadien unterscheiden. Stadium 1 (Taf. XXIV, Fig. 5). Die jungen Stadien sind schlank, die Regionen auf dem Cephalothorax sind kaum zu unterscheiden. Cephalothorax und Extremitäten sind sehr stachelig, zwischen den schlanken Stacheln stehen lange Haare; viele Stacheln tragen auf ihrer Spitze einige Haare. Einzelne Stacheln sind größer und kräftiger ausgebildet: je einer auf der Regio epigastrica, gastrica, hepatica rechts und links, und weniger stark auf der Regio cardiaca. An den Daktylopoditen der Pereiopoden sind die Bürsten noch nicht ausgebildet. Stadium II (Taf. XXIV, Fig. 6). Das Tier i.st noch so bestachelt und behaart wie Stadium I, auch sonst ist es sehr ähnlich. Aber die geschlechtlichen Merkmale sind schon aus- gebildet. Das Stück i.st ein $, dem entspricht die Schmalheit des Abdomens, auch sind die Geschlechtsfüße schon ausgebildet. Die Bürsten auf den Dakt\-lopoditen sind \orhandcn, aber nicht sehr stark entwickelt. Stadium III (Taf. XXV, Fig. i u. 2). Das Stadium ist durch 2 E.xemplare vertreten, ein i und ein ?. Die Regionen des Cephalothorax sind viel deutlicher geworden, besonders durch Auftreibung der Branchialregionen. Der Charakter der Bestachelung ist ein anderer 78 F. DOFLEIN, ö geworden, die einzelnen Stacheln sind relativ viel stärker, die Behaarung zwischen ihnen ist fast ganz verschwunden. Erst jetzt sind die Bürsten an den Daktylopoditen in vollkommener Ausbildung vorhanden. Die sekundären Geschlechtscharaktere des S sind noch nicht aus- gebildet. Stadium IV (Taf. XXV, Fig. 3; Taf. XXVI). Erst in diesem Stadium sind die mächtigen Scheren des 6 entwickelt. Die Branchialregionen sind in auffallender Weise aufgetrieben, so daß die Cardialregion zwischen ihnen versenkt erscheint. Die Stacheln sind viel kürzer und kräftiger geworden. Behaarung ist kaum mehr vorhanden; auf den Beinen ist die Bestachelung viel geringer geworden, die Bürsten der Daktylopoditen sind dagegen sehr kräftig ausgebildet. Das Abdomen ist ziemlich kurz, die vorderen Geschlechtsfüße sind lang, die hinteren ganz kurz, griffeiförmig. Das Vas deferens ragt in Gestalt einer Samenröhre mehrere Millimeter weit vor. Ob £. rubida Alcock (Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIV, 2, 1895, p. 179) eine be- sondere Art ist, oder ob das einzige bisher gefundene ? nur eine Aberration von unserer Form darstellt, wage ich nicht zu entscheiden. Daß bei den mir vorliegenden jungen Exemplaren ein- zelne Stacheln stärker ausgebildet sind, könnte auf letztere Annahme hinweisen. 1 i Station 194, südlich von P. Nias, 0° 15,2' N. Bn, 90° 8,8' O. L., in einer Tiefe von 614 m. 2 d, I ? Station 208, bei Groß-Nikobar, 6^ 54' N. Br., 93° 28,8' O. L., in einer Tiefe von 296 m. 2 juv., I i juv. Station 242, bei Dar-es-Salaam, 6*^ 34,8' N. Br., 39° 35,5' O. L., in einer Tiefe von 404 m. Pleistacantha Moselcyi (Miers) kommt demnach im ganzen Indischen Ocean von den Philippinen bis zur ostafrikanischen Küste in der Nähe des Aequators in Tiefen von 200 bis 800 m vor. Verbreitung: Philippinen, 9" 26' N. Br., 123° 45' O. L., in einer Tiefe von 686 m (Miers: „Challenger") ; Andamanen See 205 — 457 m Tiefe (A_lcock: „Investigator"). Gattung Menaethius Milne-Edwards. Menaethius monoceros (Latreille). 1818 Pisa monoceros Latreille, Encyclopedie, Vol. X, p. 13 g. 1893 Menaethius monoceros (Latr.) Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, 1894, S. 41 (daselbst Litteratur und Synonymie). 1895 Menaethius monoceros Alcock, Journal Asiat. Soc. Bengal, Vol. LXIV, 2, p. 197 (daselbst ausführlich Litteratur und Synonymie). Von dieser für Korallenriffe charakteristischen Form fand die Expedition 4 $ und 4 ? bei Mah6, Seychellen. Verbreitung: Tropisch-indopacifisches Gebiet. Rotes Meer (Milne-Edwards, Heller); Tor (Rüppel); Djiddah (de Man); Seychellen (Richters); Mauritius (Mllne-Edwards, Adams und White, Richters); R6union (A. Milne-Edwards); Andamanen, Nikobaren (Alcock); Java: In.sel Edam (de Man) ; Amboina (de Man) ; Sulu-See (Dana) ; Philippinen (Adams u. White) ; Hong- Bmchyura. ^q kong (Stimpson); Liu-Kiu Inseln: Amakirrima (Sitmpson); Australien (Haswell): Cap York („Challenger" : Mikks); Neu-Caledonien (A. Milne-Edwakos); Fidschi-Inseln (Dana); Tongu-Tabu („Challenger' : Mm:ks); Samoa: üpolu (Dana); Sandwich-Inseln (Dana). Gattung Hyas Leach. Hyas coarctatus Leach. 1 8 1 5 Hyas coarctatus Leach, Malacostraca, Fig. 2 1 b. 1900 Hyas coarctatus Leach, Dofi.ein, Die Dekapoden-Krebse der arktischen Meere, in: Römer u. ScHAUüi>fN, Fauna arctica, Bd. I, S. 353 (daselbst Litteratur). 6 Stück Station 3, Höhe von Aberdeen, Nord.see, in einer Tiefe von 79 m. Verbreitung: Arktisch-cirkumpolar. Näheres s. Doflein a. a. O. GattLing Eurynome Leach. Eurynome asper a (Pennant). 1779 Cancer asper Pexxant, Brit. Zool., Vol. IV, Taf. IX, Fig. 20. 1815 Eurynome aspera Leach, Malac. Brit. l'odophth., Taf. XVII. 1893 Eurynome aspera (Penn.) Ortmann, Zool. Jahrb., Syst., Bd. VII, 1894, S. 57 (das. Litteratur). 1900 Eunnome aspera Milne-Edwards u. Bouvier, Talisman Crustacea I, p. 125, Taf. XIX, Fig. 7 — 15 (das. Litteratui und Synon\'mie). Das S und ?, welche mir vorliegen, gehören zur var. aatta M.-Edw. u. Bouv., obwohl sie zwischen ihr und der t}'pischen \'arietät vermitteln. Die Rostralhörner sind mäßig lang, und die Höcker auf Gastrikal- und Cardialregion stehen ziemlich dicht bei einander. Doch sind die Stacheln auf der Branchialregion wohlausgebildet. I ^, I ? Station 28 bei Cap Bojador 26'' 17' N. O. Br., 14*' 43,3' W. L., in einer Tiefe von 146 m. Verbreitung: Norwegen (G. O. Sars); Schweden: Bohusiän (Goes); Kattegat und Sund (Meinert); England (Bell); Canal und normannische Inseln (Milne-Edwards); Meerbusen von Biscaya (Milne-Edwards u. Bou\ier); spanische Küste (dieselben); Mittelmeer (Heller, Carus); Adria (Heller, Stossich); Azoren (Barrois). Der var. aatta: Nordwestküstc von Afrika: Cacn2, Madeira, Sudanküste, Arguinbank, Cap Verdische Inseln („Talisman" und „Travaiüeur": Milne-Edwakds u. Boiater). Gattung- Pisa Leach. Pisa cariniinana MiERS. 1879 Pisa carinimana Miers, Ann. Mag. N. H., 5. Ser., Vol. IV, p. 11, Taf. IV, Fig. 6. 1881 Pisa carinimana Miers, Ann. Mag. N. H., 5. Ser., Vol. VIH, p. 207. 1893 Pisa carinimana Ort.manx, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, 1894, p. 54. Von dieser zierlichen Art liegen mir einige i und i vor, welche sämtlich noch jung sind und infolgedessen weder die Lei.sten an der Hand deutlich zeigen noch eine Spur von den Höckern auf der Gastrikalregion ; das größte Exemplar mißt auch nur wenig über 10 mm. Miers bemerkt selbst 1881 , daß bei jungen Exemplaren diese Merkmale nicht erkennbar Oq f. Doflein, seien. Seine Abbildung und sonstige Beschreibung lassen jedoch meine Exemplare sicher be- stimmen. Der Fundort ist sehr bemerkenswert. 4 ?, 2 (? (i verletzt) Station 71, Kongomündung, 6^ 18,7' S. Br., 12" 2,1' O. L., in einer Tiefe von 44 m. Verbreitung: Nordwestafrikanischer Teil des Atlantiks: Canarische Inseln (Miers), Senegambien (Miers, Ortmann). Gattung Micropisa Stimpson. 1857 Micropisa Stimpson, Proc. Ac. N. Sc. Philadelphia, p. 217. 1869 Phycodes Milne-Edwards, Rev. et Mag. de Zool, p. 374. 1881 Herbstin Miers, Ann. Mag. N. H., Ser. 6, Vol. VIII, p. 206. Micropisa dolacea A. Milne-Edw. 1868 Micropisa violacca A. Milne-Edwards, Nouv. Arch. Mus. H. N. Paris, Vol. IV, p. 50, Taf. XVI, Fig. 3 — 6. 1869 Phycodes antennaHiis A. Milne-Edwards, Rev. Mag. Zool., p. 374. 1881 Herbstia violacea (M.-Edw.) Miers, in: Ann. Mag. N. H., Ser. 6, Vol. VIII, p. 206. 1886 Herbstia violacea (M.-Edw.) Mier.s, Challenger Brach_yura, p. 50. 1900 Micropisa violacea Milne-Edwards u. Bouvier, Talisman Crustacea I, p. 130. An meinen Exemplaren, welche sonst gut mit der Beschreibung und Abbildung bei A. Milne-Edwards (1868) übereinstimmen, fällt mir auf, daß der Zahn auf dem i. Glied der äußeren Antennen zwar sehr stark ausgebildet ist, aber nicht spitz zuläuft, sondern ein breit ab- gestutztes Ende besitzt. 2 c?, I ? Station 76, Große Fischbucht, 16*^ 30' S. Br., 11° 46' O. L., in geringer Tiefe. Der Fundort ist bemerkenswert, weil er eine Verbreitung der Art weit nach Süden beweist. Die Art erstreckt sich also durch die Tropen an der Westküste von Afrika und scheint wie im Norden so auch im Süden bis in gemäßigtere Regionen verbreitet zu sein. Verbreitung: Saharaküste (Milne-Edwards u. Bouveer); Gap Verdische Inseln (Milne- Edw. u. Bouv., Miers); Senegambien (Miers); Angola (Milne-Edwards). Gattung Scymmathia A. Milne-Edwards. 1880 Scyramathia A. Milne-Edwards, in: Bull. Mus. Comp. Zool., Vol. VIII, p. 311. 188 1 Scyramathia A. Milne-Edwards, C. R. Ac. Sei. Paris S. dec., 1881. 1885 Scyramathia Sars, Norvvegian North- Atlantic Exp., Vol. VI, Crustacea, Pt. i, p. 6 u. 274. 1887 Anarnathia (p. p.) S. I. Smith, Rep. U. S. Fish Comm. for 1885, p. 625. 1889 Anarnathia PococK, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 6, Vol. IV, p. 425. 1 893 Scyramathia Stebbing, History of Crustacea, Internat. Sei. Ser., Vol. LXXI V, p. 1 1 9. 1894 Scyrafnathia Milne-Edwards u. Bouvier, Crustacea Monaco, Vol. VII, p. 12. 1894 Anarnathia (p. p.) M. J. Rathbun, Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XVII, p. Ol. 1895 Anarnathia (p. p.) Faxon, Mem. Mus. Comp. Zool., Vol. XVIII, p. 8. 1895 Scyramathia Alcock, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIV, Pt. 2, p. 200. 1899 Scyramathia Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 51. 1899 Scyramathia Milne-Edwards u. Bouvier, Crustacea Monaco, Vol. XIII, p. 43. 1900 Scyramathia Milne-Edwards u. Bouvier, Talisman Crust. Dec, Pt. I, p. 131. 1902 Scyramathia Stebbing, South African Crustacea, Pt. 2, p. 5. Bracliviir-'«- 8i MiLNE-EinvARDs uiul BorviicR sowic SiKHBiNr, halu'ii sich in iicvu'rcr Zeit ühcr die Ab- grenzung und Synonymie der (lattuntj Scvrainaf/iia geäullcrt. Doch haben sie die Frage nicht zum Abschluß gebracht. Auch mein Materialist nicht hinreichend, um sie in Angriff /u nehmen; denn nach meiner Ansicht wird eine Revision dieser fiattungen den Ansioli zu einer Revision der Gattungsgrenzen bei den Üx)rhynchen überhaupt führen müssen. VV^ie in dieser Gruppe die (^attung^sgrenzen zu eng und dabei wenig scharf gezogen sind, so gilt dies ganz i)esond("rs für die Gattimgen .liiauiailiia, Scvia/iiaf/na, Scyra, Pi(o^cltia und X'erwandte. Jedenfalls wird sich die von IMilnk-I^dwakds und Boitvikr (1900) angewandte Gattungs- diagnose nicht halten lassen ; bei Anwendung derselben würden sich die indopazifischen Arten der Gattung nicht einfügen lassen, was doch sicher nicht den natürlichen Verhältnissen entspräche. Ja man wäre konsequenter Weise genötigt, für die l^'ormen mit Supraorbitalstachel, ohne Dornen auf dem Ba.salglied der äußeren Antennen und ohne Platten höcker auf dem Cephalothorax eine neue Gattung zu begründen. Ich halte es für mehr der natürlichen Verwandtschaft entsprechend, wenn man die Gattungsdiagnose erweitert, indem man bei Beschreibung des Cephalothorax statt: Cephalothorax mit Stacheln und Plattenhöckern, sagt: Cephalothorax auf jenen Regionen mit .Stacheln, welche durch mehr oder weniger platte Höcker ersetzt sein können; dies ist auch die Auffassung von Alcock. Die Gattung würde nach meiner Ansicht also foltrende Arten umfassen: I. Atlantischer Ocean. Scyra)natlna Carpentcn (Norman), Nordostatlantik. Scyramatliia Herhvigi Doflein, Capregion. II. Indischer Ocean. Scyrmnatliia pulchra Miers, Von den Philippinen bis Ostafrika. Scyraviathia Rivcrs-andersoni Alcock, Von Sumatra bis Ostafrika. Scyramatliia Beauc/ia/npi (Alcock u. Anderson), Bai von Bengalen. Scyratnatliia g/obn/ifera (Wood-Mason), Andamanen-See. Scyramatliia vehifina Miers, Ki-Inseln bis Sumatra. Scyraiiiathia Hertwigi Doflein. Taf. XXVII, Fig. 1—7; Taf. XXVIII, Fig. i. 1900 Scyramathia Hcriwigi Doflein, Abbildung in; Chun, Aus den Tiefen des Weltmeers, Jena, G. Fischer, I. Aufl., S. 497. 1902 Scyramathia Hertxvigi Stebbing, Marine Investigations in South Africa. Snuth African Crustacea, Pt. II, S. 7, T. VI. 1903 Scyramathia Hertwigi Abbildung in: Chun, Aus den Tiefen etc., IL Aufl., S. 174. Wie SxEBBrNG (s. o.) ganz richtig hervorhebt, steht diese Art Scyramatliia Carpcnteri (Norm.) sehr nahe. Ja, wenn mir nur ein einzelnes Exemplar oder wenige vorgelegen hätten, .so würde ich es nicht gewagt haben, die Form von der erwähnten nordatlantischen zu trennen. Als ich die Art mit dem Namen belegte und sie dadurch unterschied, war mir die aus- führliche Beschreibung noch unbekannt, welche MrLXK-ItDw.vRns und Bouvier von -Si;-. Carpcnteri in der Bearbeitung der Anomuren und Ijrachyuren des 'i'ravailleur und Talisman gegeben haben. Nachdem diese erschienen ist, kann ich die Unterschiede zwischen beiden Formen Deutsche Tiefscc-Expcdition 1898 — 189g. Bd. VI, 1 1 Q, F. DOFLEIN, genau präzisleren. Es ist mir aber zweifelhaft geworden, ob es sich um Arten handelt oder um Unterarten. Die Frage ist nicht wohl eher zu entscheiden, als bis etwa Exemplare von Fund- orten bekannt werden, welche zwischen den bisherigen der beiden Formen gelegen sind. Wie Stebbing erwähnt, ist der auffälligste Unterschied gegenüber 5. Carpenteri die relative Kürze der Rostralhörner, welche bei den erwachsenen Exemplaren von Sc. Hertwigi nur V4 der Gesamtlänge des Cephalothorax, bei jüngeren Exemplaren manchmal V3 erreichen, bei nicht wenigen aber auch nicht einmal V5! Von den sämtlichen ca. 50 Exemplaren, welche die „Valdivia"-Expedition mitgebracht hat, erreicht kein einziges eine größere Länge der Rostral- hörner. Ebenso stimmt dies für das Exemplar, welches Stebbing beschreibt. Also haben wir darin ein konstantes Merkmal der Form aus der Capregion zu erblicken. Die Bewaffnung des Cephalothorax ist, wie ebenfalls Stebbing schon erwähnt hat, der- jenigen von Sc. Car/>e?//en sehr ähnhch; auch stimmt die südliche Form mit der nördlichen darin überein, daß die Cephalothoraxskulptur ziemlich variabel ist und daß sie während des Wachstums gewisse Veränderungen erfährt (Taf. XXVII, Fig. i — 7). Der Cephalothorax ist dreieckig, bei den jungen Exemplaren schlank (Taf. XXVII, Fig. i u. 4), bei den erwachsenen Stücken, besonders den ?, in auffallendem Maße plumper (Taf. XXVII, Fig. 7, ?; Taf. XXVIII, Fig. i, 6). Auch sind bei den jüngeren Exemplaren die Regionen mehr gleichmäßig voneinander abgegrenzt, während bei den älteren besonders die Gastrikalregion stark aufgetrieben ist und nach vorn steil zur Stirn abfällt. Auf der Oberfläche des Cephalothorax finden sich zahlreiche hakenförmige Angelhaare, durch welche mannigfache Organismen, besonders Schwammstückchen, zur Maskierung befestigt sind. Besonders zwei Reihen, welche sich von der Gastrikalregion auf die Rostralhörner hinal?- ziehen, sind hervorzuheben. Die Rostralhörner sind rund, kräftig und divergieren nur wenig, in einem Winkel von 20 — 30". Der Supraokulardorn ist kräftig und spitz. Der Postokulardorn ist bei jungen Exem- plaren ebenfalls relativ lang und sehr spitz, bei alten stumpf und gedrungen. Er ist durch eine leistenförmige Erhebung mit dem Hepatikaldorn verbunden ; der letztere ist scharf, von der Seite (außen) abgeplattet dreieckig, ziemlich steil senkrecht aufgerichtet. Bei jungen Exemplaren sind beide Dornen selbständiger, bei alten vereinigen sie sich immer mehr zu einer kielartigen Bildung. Auf der Gastrikalregion sind vier Höckerbildungen vorhanden. Auf der Regio epigastrica sitzt ein kleiner rundlicher Höcker, er ist bei älteren .Stücken spitz. Auf den protogastrischen Regionen sitzt je ein Tuberkel, welcher die Gestalt einer scharfen, quergestellten Schneide hat. Auch er ist bei jungen Exemplaren undeutlich. Die ganze mittlere und hintere Gastrikalregion ist in der Medianlinie von einem niedrigen, ol)en abgeplatteten Höckergebilde eingenommen, dessen Breite bei den einzelnen Individuen sehr variiert (Taf. XXVII, Fig. i, 4 — 7; Taf. XXVIII, Fig. I). Aehnlich steht es mit der großen breiten Platte auf der Kardialregion. Auch deren Form und Höhe ist sehr verschieden. Auf der Mitte des Hinterrandes steht bei jungen Exemplaren ein scharfer Stachel, bei alten ein stumpfer Höcker. Auf jeder der Branchialregionen sind 3 Erhabenheiten zu finden. Zunächst am Außen- rande ist jederseits ein Seitenstachel zu finden, welcher nach vorn und außen ragt. Er ist jeder- zeit ziemlich ansehnlich. Doch ist er bei jungen Exemplaren von kreisrundem Querschnitt, bei Brachyura. 9 7 alten Stücken ist dcrscllK^ fast dreieckij^, indem die oliere hintere Fläche des Stachels eine platte Ebene mit scharfen Kaiiltn darstellt. Doch sind hei manchen alten Exemplaren auch Seiten- stacheln von rundem Querschnitt erhalten. In der Mitte des X'^orderrandes der Branchialregion erhebt sich jederseits ein yroßer, ohrenförmiger, platter Höcker. Derselbe ist he\ allen Exemplaren sehr deutlich ausgebildet. In der IMitte /wischen dem Seitenstachcl und dem Kardialhöcker erhebt sich ein weiterer I Icicker, welcher liei jungen l^xemj^Iaren rundlich ist, bei älteren aber ebenfalls die Tendenz hat, eine Ouerkante zu entwickeln. Die Unterseite zeigt bei dem erwachsenen S eine auffallend tiefe; (irube zwischen dem Hinterrand des Mundfeldes und der Abdomenspitze. Das Epi.stom ist breit und platt; von den gekielten, stark vorragenden vorderen Mund- ecken zieht sich ein gezähnelter Kiel über die Pter}''gostomialregion hin. Auf dem Sternum befinden sich zwischen den Ba,sen der Pereiopoden und dem Rand des Abdomens vor dem 2. — 4. Pereiopoden je eine ziemlich tiefe dreieckige Grube. Das Abdomen ist bei beiden Geschlechtern 7-gliedrig. Dasjenige des ä ist an der Basis breiter, das 4. und 5. Glied sind schmäler als das 3., das 6. wieder etwas breiter als das 5., das 7. ist stumpf dreieckig. Die Augen sind mäßig groß imd sind l)laß gefärljt (näheres s. Abschnitt II). Die äußeren Antennen überragen mit der Spitze ihrer Geißel die Rostraldornen nur wenig; das Basalglied ist unten breit abgeflacht, seitlich gekielt; der Kiel ragt seitlich über das Rostrum hervor. Das Mundfeld ist breit viereckig, der Meropodit des 2. Gnathopoden ist an der vorderen Außenecke breit flügelartig ausgezogen, die Ecke aber abgerundet. Der Carpopodit ist an der Innenecke eingelenkt. Die Scherenfüße, welche bei den Jungen sehr schwach und dünn sind (Taf. XXVII, Fig. I u. 2, S juv.), erreichen bei den alten 6 sehr bedeutende Dimensionen (Taf. XXVIII, Fig. i). Sie sintl mehr als doppelt so lang als der ganze Cephalothorax. Der Meropodit ist 4-kantig prismatisch, die oberen Kanten sind mit zahlreichen feinen Höckerchen besetzt. Der kurze Carpopodit ist oben mit 3 Kanten versehen, welche höckerig gezähnt sind. Die sehr lange Schere ist oben und unten scharf gekantet, die Vorder- und Hinterseite ist je mit einem n.mden Wulst versehen. Die Palma ist fast 4 mal so lang als die F"inger. Die Finger schließen nur mit den feiner gezähnelten vorderen Hälften der Schneiden zu- sammen ; die hinteren Hälften klaffen ; der bewegliche Finger trägt in der Mitte dieses klaffenden Raumes einen großen, kuppeiförmigen Zahn. Bei jungen Individuen und bei ? sind die Schneiden gleichmäßiger gezähnelt und schließen besser zusammen. Von den übrigen Pereiopoden ist das 2. Paar bei weitem das längste, das 3. überragt mit seinem Propoditen kaum den Carpopoditen des 2., das 4. und 5. sind viel kürzer. Die Meropoditen sind cylindrisch, lang, schlank und vom verdickt; die Carpopoditen sind kurz und etwas kantig; die Propoditen sind schlank, cylindrisch, vorn schwach verdickt; die Daktylopoditen sind schlank, leicht gebogen und enden mit einem gelben, durchscheinenden, hornigen Stachel. 84 F. DOFLEIN, Viele Exemplare waren mit Schwammstücken, Ascidien, Cirripedien bedeckt. Bei vielen waren Regenerationen festzustellen, femer fielen zahlreiche Exemplare durch starke Deformierung der Branchialregionen auf. Diese war durch parasitische Bopyriden veranlaßt. Viele 6 und ? Station 103, im Agulhasstrom, 35" 10,5' S. Br., 23*^ 2' O. L., In einer Tiefe von 500 m. Viele 6 und ? Station 113, Kap der guten Hoffnung, 34'' t,;}^,;^' S. Br., 18'' 21,2' O. L., in einer Tiefe von 3 1 8 m. Verbreitung: Kapregion: auf der Höhe von Lionshead, in einer Tiefe von 256 m (Stebbing). Scyramatliid pulchra (Miers). Taf. XXVII, Fig. 12. 1886 Annmalhia pidchni MiERS, Challenger Brachyura, p. 26, Taf. IV, Fig. l (cJ adult.). 1891 Anamalina Livcrnwrii Wood-Mason, Ann. Mag. N. Hist., Ser. 6, Vol. VII, p. 200 {$ juv., J ad.). 1895 Scyramnthia Livcrmoni Alcock, lUustrations In\-estigatiir, Crustacea, Taf. XIV, Fig. 3 ($). 1895 Scyramathia pidr/ira Alcock, Journ. As. Soc. ßengal. Vol. LXIV, Pt. 2, p. 262. 1899 Scyrama/hia pulchra Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 52. Von dieser eleganten Form brachte die „\'^aldivia"-Expedition einige nicht ausgewachsene Exemplare heim, welche sämtlich in den ostafrikanischen Meeren gefangen wurden. Ich kann an meinen Exemplaren keinerlei Abweichungen von den Beschreibungen von Miers und Alcock finden. 3 ¥ juv. .Station 253, nahe der ostafrikanischen Küste, o^ 27,4' S. Br., 42*^' 47,3' O. L., in einer Tiefe von 638 m. I $ juv. zerbrochen .Station 254, nahe der ostafrikanischen Küste, 0° 29,3' S. Br., 42*^ 47,6' O. L., in einer Tiefe von 977 m. I d juv. zerbrochen .Station 265, Somaliküste, b^ 24,1' N. Br., 49'^ 31,6' O. L., in einer Tiefe von 628 m. Verbreitung: Tropischer Indopacifik: Philippinen, Tiefe 686 m (Miers: „Challenger"); Andamanen, 238 — 1026 m (Alcock: „Investigator"). Scyromathia Rivers-Andersoni Alcock. Taf. XXVII, Fig. 8— II. 1895 Scyramathia Rivers-Andersoni Al.cocK, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIV, Pt. 2, p. 203. 1896 Scyramathia Rivers-Andersoni Alcock, Investigator lUustrations, Crustacea, Taf. XXII, Fig. 2, 4, 4a. 1899 Scyianiatliin Rivcrs-Andersoiri Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 53. Auch von dieser bisher nur von der indischen Küste bekannten Art fand unsere Expedition Exemplare sowohl bei den Nikobaren, als auch an der ostafrikanischen Küste. Trotz genauer Untersuchung finde ich keine Unterschiede zwischen den östlichen und westlichen Exemplaren. Hervorzuheben ist, daß der Grad der Divergenz der Rostralhörner wie bei vielen anderen Formen, so auch hier erheblichen Variationen unterworfen ist. Bei manchen Exemplaren sind die Rostralhörner annähernd parallel, bei anderen divergieren sie um mehr als 60*^; große Differenzen ließen sich bei sonst durchaus ähnlichen Exemplaren von gleichem Fundort fest- stellen (s. Taf. XXVII, Fig. 8 u. 9). Bei den i scheint in der Regel die Divergenz geringer zu sein als bei den $. Brachyura. 85 Ueber die Struktur des Aujjes fimlct sich Näheres im .\l)sihniii II. Die Eier, welche v ^'^^'i recht verschiedener Größe tragen, sind relativ groß; doch ist ihre Anzahl eine erhebliche. 2 ^ der AxoERsoNschen Art erscheinen lassen wird. Da wir ahi'r \()rläufig keine sicheren Anhaltspunkte für eine solche Verschiedenheit der Alterssladicn lialirn, so hielt ich es für hesser, die lAirm zunächst mit einem eigenen Namen zu helegcn. Der Cephalothorax ist oval, vorn spitzer zulaufend, hinten durch einen in der Mitte etwas konkaven Rand ziemlich gerade abgeschnitten. Die Oberfläche ist vorn und in der Mitte mit selbst wieder gekörnelten Höckern besetzt, auf den Ikanchialregionen und nach hinten und unten stehen spitze Stacheln; auf di-n Höckern stehen hie und da Ijorsten, auch auf der sonst glatten Fläche des Cephalothorax sind solche zerstreut. Furchen, welche die Regionen abteilen, sind deutlich vorhanden ; während Gastrikal- und Kardialregion ebenso abgeteilt sind, wie wie bei Tr. m'on. Der vordere ist groß, stark, breit hakenförmig; er stellt fast einen regelrechten Penis dar, indem sein distaler Teil zu einer Rinne zusammengefaltet ist, deren Ränder gut zusammenschließen. Die Röhre ist an der Basis offen ; hier tritt in sie die w^eit über die Basis des 5. Pereiopoden hinaus verlängerte Samen- röhre ein, und hier kann auch der fadendünne zweite Geschlechtsfuß eingeschoben werden (s. Taf. XLI, F"ig. i, g'ü- g')- Die Größe des Cephalothorax ist 45 mm Länge und 51 mm größte Breite; etwa genau die Verhältnisse des größten bisher gefundenen ? (48:51). I i Station 208, Sw. von Groß-N ikobar, 6- 54' N. Br., 93" 28,8' O. L., in einer Tiefe von 296 m. Verbreitung: Andamansee, 338 — 738 m Tiefe (Alcock: „Investigator"). Gattung Oualipes Rathbun. 182,5 Plalyonychus Latreille, Regne animal, 2me edition, T. IV, p. 36 (pro parte, nee Platyonychus Latreille, i8i8, Encykl-, Vol. X, p. 151). 1898 Ovalipes Rathbun, Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XXI, 1899, p. 597. 1902 Ovalipes Rathbun, Stebbing, South African Crustacea, Ft. 2, p. 12 (daselbst Sj'nonymie). q9 F. DOFLEIN, ÜcaJipes trimaculatus de Haan. Taf. XXXII, Fig. 6. 1833 AiiisojiKs liiiiiaciilala DE Haan, Fauna japonica, Crustacea deras I, p. 13. 1834 Platyoiiyclitis bipiisliilatiis Milne-Edwards, Hist. Nat. Crustaces, Vol. I, p. 437, Taf. XVII, Fig. 7 — 10. 1861 Platvonvchiis bijuixtii/a/iis Milne-Edwards, Archives Mus. Hist. Nat. Paris, T. X, p. 413 (daselbst Syno- nymic u. ältere Litteratur). 1861 Platyouychns africanus Milne-Edwards, ebenda, S. 413, Taf. XXXIV, Fig. 2. i8q3 Plalyoiiychus hipusliilaliis Ortm,\nn, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, 1894, S. 65 (daselbst Litteratur). 1894 Platyonvchiis bipustiilalus Ortmann, in: Seiion, Zool. Forschungsreisen in Australien, Bd. V, S. 55. 1898 Ovalipes bipiishilatiis (M.-E.) Rathbun, Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XXI, No. 7, p. 597. igoo Xaiva bipiistidata Berg, Communic. Mus. Nac. Buenos- Ayres, Vol. I, 1899. 1901 Ovalipes bipiislula/iis (M.-E.) Nobili, BoU. Mus. Zool. ed Anat. comp. Torino, Vol. XVI, No. 402, p. 7. 1902 Ovalipes trimaculatus (d. H.) Stebbing, South African Crustacea, Pt. 2, p. 13 (daselbst Litteratur u. Erörterung der Synonymie). Von dieser im Indopacifik weit verbreiteten Art fing die Expedition an der Südspitze von Afrika eine Anzahl $ und ? von verschiedener Größe. Ich bemerke bei meinen Exemplaren, $ und ?, besonders aber bei den großen i, eine Struktur, welche, soweit ich sehen kann, den früheren Untersuchern entgangen ist, mit Aus- nahme von Wood-Mason, welcher sie nach Ortmann untersucht hat (Wood-Mason, Nature, Vol. X, 1878, p. 53. Ortmann in: Bronn's Klass. u. Ordn. des Tierreiches, Malacostraca, S. 1249). Der Unterrand der Palma i.st nämlich an beiden Scheren mit (juer zvir Längsrichtung gestalteten Leistchen dicht bedeckt, welche an die Leistchenbildungen gewisser Ocypode- Arten erinnern. Am Meropoditen des 2. Pereiopoden, also i. Schreitbeines, findet sich am distalen Gelenk, am oberen Rand eine quergestellte Hornleiste. Beide Gebilde zusammen stellen offenbar ein Stimmorgan dar, welches Töne dadurch hervorbringen kann, daß die Hornleiste gegen die Leistenreihe gerieben wird. Möglicherweise kann auch ein Bestandteil des Daktylopoden des 2. Pereiopoden durch Reiben an der Leistenreihe Töne hervorbringen. Während nämlich bei den 3 hinteren Pereio- podenpaaren die Daktylopoditen abgeplattet sind und nach hinten eine einfache scharfe Kante besitzen, ist bei diesem durch Bildung einer tiefen Rinne die Kante verdoppelt; beide Kanten sind kielartig vorgezogen, besonders die obere; sie ist auch so angebracht, daß sie eventuell an der Leistenreihe gerieben werden kann. Junge Exemplare sehen ziemlich abweichend von den alten aus und wurden von Milne- Edwards als besondere Art, PL africanus, beschrieben. Von dieser zierlichen Form, welche ich seit der Originalbeschreibung in der Litteratur nicht mehr erwähnt finde, brachte die Expedition 3 Exemplare mit, welche größer sind als die- jenigen, welche Milne-Edwards in Händen hatte, und daher eine Ergänzung seiner Beschreibung erlauben. Während Milne-Edwards in seiner Beschreibung erwähnt, daß die Art nur wenige Millimeter groß sei, ist das größere Exemplar, welches mir vorliegt, 12 mm lang und 13,5 mm breit. Ich habe durch das Studium der verschiedenen Stadien die Ueberzeugung gewonnen, daß es sich nur um die Jugendstadien von Ovalipes triiitacKlattis handelt. Der Cephalothorax ist in die Länge gezogen; dies tritt aber bei jüngeren Exemplaren mehr hervor als bei älteren. Während das größte Exemplar, wie oben erwähnt, breiter als lang Uracliyura. q-j ist, li;il>en die kirincii Stücke 7 mm : 7 mm. Die Oberfläche ist el)cn und mit f(.'inen Körnern bedeckt, welche mit dem Alter gröber werden (Taf. XXXII, Fig. 6). Die Stirn ist in .| Zähne geteilt, welche bei dem großen Exemplar mehr vorragen als bei den kleinen. Die beiden mittleren Zähne sind kleiner und ragen weiter vor als die äußeren. Sie sind von letzteren tlurch einen bogenförmigen Ausschnitt getrennt, welcher bei dem älteren Exemplar tiefer ist als bei den jüngeren. Die Orbiten sind nicht ganz so breit als die Stirn ; der obere Rand zeigt zwei Kerben, von denen die mittlere weniger tief ist, die äußere tiefere den äußeren Orbitalzahn stärker hervortreten macht. Einschließlich des letzteren ist der Vorderseitenrand in 5 scharfe, spitze Sägezähne geteilt, von denen der erste der größte ist, während die übrigen untereinander fast gleich sind (Taf. XXXII, Fig. 6). Die Ränder sind fein gekörnelt und mit feinen Härchen besetzt. Die Hinterseitenränder konvergieren sanft nach hinten. Der Hinterrand ist gewellt, indem in der Mitte und an beiden Seiten je eine seichte, nach vorn konvexe Einbuchtung vorhanden ist. Die Augen sind groß und dvuikel pigmentiert, die Geißeln der äußeren Antennen kurz und reichen seitlich geschlagen nicht einmal bis zur äußeren Orbitalecke. Die Scherenfüße sind fast gleich; der rechte kaum merklich größer. Der Meropodit ist j)rismatisch, am oberen distalen Ende mit einem behaarten I locker verschen, der Carpopodit mit einem langen spitzen Stachel. Die Schere ist schlank; die Finger nur ^/^ so lang als die Palma. Die Palma ist außen und oben gekielt: zwei der fein gekörnelten Kiele verlaufen auf der Oberseite, zwei auf der Außenseite. Auch die Unterseite ist scharf gekantet. Die Daktylopoditen des 2. Pereiopoden- paares sind etwas breiter, die des 3. imd 4. Paares etwas schmäler, lanzettlich. Die Daktylopoditen des 5. Paares sind schlank elliptisch und am Ende fein zugespitzt. Die Spitze ist bei den jüngeren Exemplaren deutlicher als bei den älteren. Alle 3 Exemplare haben ein schmales Abdomen mit weiblichen Pleopoden. 2 juv. Station 96, Cap Agulhas, 35° 2,5' S. Br., 19'- 58,5' O. L., in einer Tiefe von - Tetralia Dana. Tetralia glaherriina (Herbst). 1700 Cancer glabeirimits Herbst, Krabben, Bd. I, Pt. 2, S. 262, Taf. XX, Fig. 115. l8()7 Tetralia glaberrina Ortmann, Zool. Jahrb. Sysl., Bd. X, S. loC). I $ Mah6, Seychellen, aus Korallen. V e r b r e i 1 11 II i;- : s. O ktmann a. a. O. Familie Potamonidcte. Gattuno- Potamon Savigny. Untero-attuno- Potamonautes Macleay. o o Potamon {Potamonautes) Aubryi (Mii,NE-Edwards). 1851 Thelphitsa aiirantiii Herklots, Addit. faun. carcin. Afric. occid., p. 5, Taf. I, Fig. 2 (nee Cancer aurantius Herbst). 1861 Tliclpluisa Pelii Herklots, Etudes sur ia classe des crustaces, Leyde, p. 13. 1853 Thelphusa Auini A. Milne-Edwakus, in: Ann. Sei. nat. (3) Zool., Vol. XX, p. 210. 1869 Thelphusa Aiibrvi A. RIilne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus. H. N. Paris, Vol. V, p. 186. 1869 'Thelphusa africaiia A. REilne-Edwards, ibid., p. 186, Taf. XI, Fig. 2. 1897 Potamon (Potamonautes) Aubryi (A. Milne-Edwards), Ortmann, Zool. Jahrb. S\st., Bd. X, S. 309. Von westafrikanischen Süßwasserkrabben steht mir ein so geringes Material zur Ver fügung, daß ich die Verwandtschaftsverhältnisse der mir vorliegenden Exemplare nicht näher untersuchen kann. Ich hoffe bei Gelegenheit der von mir längst geplanten Monographie der Süßwasserkrabben, zu welcher ich seit längerer Zeit Material sammele, darauf zurückkommen zu können. I erwachsenes $, i 5 juv., Viktoria, Kamerun. Verbreitung: Westafrika: Goldküste: St. George d'Elmina (Herklots); Gabun (Milne- Edwards). Potamon {Potamonautes) perlatum (Milne-Edwards). 1837 Thelphusa perlata Milne-Edwards, Hist. nat. Crust, Vol. II, p. 13. 187 1 Thelphusa anchietae Brito-Capello, in: J. Sc. Math. Ph3S. Nat. Lisboa, Vol. III, p. 132, Taf. IIa, Fig. 11. 1897 Potamon (Potamonautes) perlatum (Milne-Edwards), Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 307 (daselbst ausführliche Litteraturangabe). I i juv., Port Elizabeth (Natal), Bach in der Nähe des Kaffernkrals. Sansibar, Sansibarküste (Pfef^ter); südl. Deutsch-Ostafrika (Museum München); Natal (Krauss, Ortmann); Cap- Kolonie (Milne- Edwards, Krauss, Heller); Capstadt (Miers); Wellington (Miers); Constantia (Stimpson); Chalkbai (Studer); Deutsch-Südw'estafrika : Windhoek (Museum München); Angola (Brito Capello). Gattung Geryon Kröyer. 1837 Geryon Krüyer, in: Naturhist. Tidsskrift, Vol. I, Kjobenhavn, p. 20. 1856 Chalaepus Gerstäcker, in: Arch. Nat., Vol. XXII, p. 119. Von der Gattung Geryon sind bisher 6 Arten beschrieben worden. Goyoii trispinosus (Herbst), de Man, Notes from thc; Leyden Museum, Vol. XII, 1890 p. 69, Ortmann, Zool. Jahrb., Bd. VII, 1894, S. 685, Indien, Jeipan. Deutsche Tiefscc-Expedition 1898— 1899. Bd. VI. 14 jq5 f. Doflein, Geiyon tridens Kröyer, in: Naturhist. Tidsskrift, Vol. I, 1837, p. 20, Nordostatlantik. Geryon quinquedcns S. Smith, in: Trans. Connecticut Ac. of arts and science, Vol. V, 1879, P- 35' Taf. IX, Fig. i — 2, Nordwestatlantik. Geryon inccrtus Miers, Challenger Brachyura, 1886, p. 224 (Taf. XVI, Fig. 3), Bermudas. Gay 071 longipes Milne-Edwards, Compt. Rend. Ac, Sei. Paris, Vol. XCIII, 1881, p. 879, Talisman Crustacea, igoo, p. 103, Golf v. Biscaya, Mittelmeer. Geryon affinis Melne-Edwards u. Bouvier, in Resultats Monaco, Vol. Vll, p. 41, Taf. I, Fig. I. Alcock, Investigator Brachyura, 1899, p. 85, Azoren, Südatlantik, Indische Westküste, Ostafrika (s. unten). Dazu kommt noch der von mir unten neu beschriebene G. Paiiknsis. G. incerhis Miers ist nach einem zerbrochenen Stück beschrieben und gehört wahrscheinlich nicht in diese Gattung. Betrachten wir die sämtlichen übrigen Formen, so kann es uns nicht entgehen, daß sie sich untereinander sehr nahestehen. Milne-Edwards vermutet in C. longipes eine Varietät von G. tridens Kröyer, ebenso hebt S. Smith bei seinem G. qtiinqtiedens die sehr nahe Verwandtschaft mit der gleichen Art hervor; auch ich muß dies für G. Paulensis thun. So muß auch de Man in seiner genauen Beschreibung des G. trispinosus Hbst. auf die große Aehnlichkeit vieler Teile mit den entsprechenden bei G. tridens und longipes hinweisen. Alle diese Formen erscheinen dadurch noch enger verbunden, daß bei einer genügend großen Anzahl von Exemplaren von einem Fundort sich nachweisen läßt, daß gewisse Eigen- schaften während des Wachstums der Individuen sich kontinuierlich ändern, andere selbst bei Individuen von gleicher Größe variieren. Auf die Zahl und Größe der Seitenrandzähne brauchen wir aus diesem Grund kein allzu großes Gewicht zu legen, ebensowenig auf die Stirnform ; selbst die relative Länge der Beine variiert und erscheint selbst beim gleichen Individuum auf beiden Seiten verschieden. Auch G. affinis steht nach Milne-Edwards und Bouvter dem G. qiiinqnedens sehr nahe, nur sind sie konstant durch die Form und Struktur der Dakt}dopoditen der Schreitbeine unterschieden. Ich muß gestehen, daß mir alle diese Unterschiede sehr geringfügig erscheinen. Bei hinreichend großem Untersuchungsmaterial würde man wohl zu dem Resultat kommen, daß man es mit einer einzigen, in der Tiefsee kosmopolitisch verbreiteten Species zu thun hat. Von ihr sind bisher nur einzelne Altersstadien, dazu vielleicht einige Standortsvarietäten oder wohl auch Subspecies gefunden worden. Doch habe ich vorläufig die Speciesbezeichnungen noch beibehalten, bis andere, denen reiches Material zur Verfügung steht, die Frage geprüft haben. Ueber die geographische Verbreitung siehe Abschnitt IV. Geryon affinis Milne-Edwards u. Bouvier. Taf. III, IV, XXXIII, XXXIV; Taf. XXXVIII, Fig. 1—6; Taf. XLI, Fig. 3 — 7; Tai. XLIII, Fig. 2 u. 8. 1894 Geiyon affinis Milne-Edwards u. Bouvier, Resultats Monaco, Vol. VII, p. 41, Taf. I, Fig. i. 1899 Geiyon affinis Alcock, Investigator Brachyura, p. 85 (Addenda). Diese Art wurde vom Fürsten von Monaco bei den Azoren erbeutet und in einem Exemplar von dem „Investigator" an der Travancoreküste wieder gefunden. Die deutsche Tiefsee- Expedition fing Exemplare dieser Art sowohl im atlantischen als auch im indischen Ocean. Aus dem Indischen Ocean stammt ein großes Exemplar von der ostafrikanischen Küste. Ich hatte nach der nach dem Leben gemalten Farbenskizze schon eine farbige Abbildung Brachyura. 107 anfertigen lassen, als ich durch den Vergleich größeren Materials und die vorzügliche Abbildung um.! Beschreibung von Milne-Edwards und Bou\ri;R in den Stand gesetzt wurde, mein Exem- plar mit der atlantischen Art zu identifizieren. Zwar weicht mein Exemplar in einer Reihe von Punkten vom Typus ab. Der obere Orbitalrand ist nicht gekörnelt, die in der Mitte derselben befindliche Fissur ist lang und deut- lich. Außerdem ist das Aussehen der Spitzen der Daktylopoditen ein anderes. Die Färbung weicht ebenfalls erheblich von deijenigen des Milne-Edwards und BouvrER'schen Originals ab (Taf. IV). — Alle diese Abweichungen betreffen aber variable Merkmale und ein ziemlich reiches Material \'on Goyoti af/hiis aus dem südlichen Atlantischen Ocean brachte mich zu der Ueber- zeugung, daß es sich um eine und dieselbe Art handelt. Die Expedition fing nämlich auf der Valdiviabank im südatlandischen Ocean ca. 40 Stück der gleichen Species, welche sich aber alle durch einige Merkmale ebenfalls unterscheiden lassen. Die Stirn- und Seitenrandzähne sind spitzer als bei den bisher beschriebenen resp. ab- gebildeten Exemplaren von G. a/jinis. Auch sind die Abstände der Seitenrandzähne nicht genau der Beschreibung entsprechend. Meine zahlreichen Exemplare zeigen aber verschiedenartige Verhältnisse; bald ist dieser, bald jener Zahn etwas spitzer und etwas größer (vgl. z. B. Taf. XXXIII, Fig. I u. Taf. XXXIV, Fig. i). Am meisten neigen zur Verkleinerung der 2. und 4. Zahn; der vierte ist manchmal fast ganz verstrichen. Der Abstand zwischen dem 2. und 3. Seitenrandzahn ist variierend, alier bei keinem Exemplar ist er so groß wie in der Abbildung von Milne-Edwards und Bouvier. Der obere Orbitalrand ist bei den meisten Exemplaren glatt, bei einigen zeigt er leichte Kömelung. Bei einigen jüngeren Exemplaren sind zwei Fissuren erkennbar: eine etwa in der Mitte des oberen Orbitalrandes, eine in der Mitte zwischen ihr und der äußeren Orbitalecke. Bei älteren Exemplaren ist die letztere meist nicht mehr erkennbar, und bei manchen ist auch die inittlere fast ganz verschwunden. Der Infraorbitalzahn ist bei den südatlantischen Exemplaren meist deudich nach unten gerichtet, während er bei dem Stück von der ostafrikanischen Küste wie bei dem typischen affinis gerade nach vorn gerichtet ist. Die Augen sind groß und dunkel pigmentiert (Taf. XLIX, Fig. i). Die Antennen beider Paare kräftig entwickelt. Näheres über die Sinnesorgane findet sich im Abschnitt II; s. auch Taf. XLIII, Fig. 2 u. 8. Die Gestalt des Cephalothorax ist ebenfalls von der Abbildung bei Milne-Edwards und Bouvier abweichend. Bei den meisten Exemplaren erscheint der Cephalothorax nach hinten mehr zusammengezogen : die Hinterseitenränder konvergieren deutlich. Die Verschmälerung des Cephalothorax nach hinten ist bei den jungen Individuen und besonders bei den i viel auffallender als bei den Alten und den ?. Vgl. Taf. XXXIII, Fig. i mit Taf. XXXIV, Fig. i. Der Hinterrand ist geschwungen, in der Mitte nach hinten konkav, während er in der citierten Abbildung ganz gerade ist; bei dem größten südatlantischen $ ist er aber auffallender Weise ebenfalls ganz schnurgerade. Die Wölbung des Cephalothorax ist bei $ und ¥ verschieden stark. Zieht man zwischen den hintersten Seitenrandzähnen eine Linie über den Cephalothorax, so erhält man eine hintere, mehr nach den Seiten abfallend gewölbte Hälfte und eine vordere auffallend steil zur Stirnregion abfallende Hälfte. Dieser Abfall ist bei den ? ein viel auffallender als bei den $. Die Rauhigkeiten der Oberflächenskulptur variieren stark; junge Exemplare sind fast '4* io8 ¥. DOFLEIN, glatt, ältere zeigen (bei den südatlantischen Stücken) meist zunehmende Rauhigkeit. Das ost- afrikanische Exemplar ist auf den Branchialgegenden sehr rauh. Die 2. Gnathopoden stimmen wohl vollkommen mit der Beschreibung überein; was die Form derselben im einzelnen und die übrigen Mundgliedmaßen anlangt, so sei auf die Ab- bildungen Taf. XXXVIII, Fig. i — 6 hingewiesen. Die Kiemen sind ziemlich groß, gut aus- gebildet, starr und kräftig und nach folgender Formel angeordnet: Podobranchien Arthrobranchien Pleurobranchien I. Gnathopod I -1- Ep. ' 0 2 + Ep. 2. Gnathopod I rud. -|- Ep. 2 0 3 + Ep. I. 0 0 2 2 2. o O I I 3- Pereiopod o O I I 4- o O o O 5- J 0 0 o 0 2 + 2 Ep. 3 4 9 + 2 Ep. Hervorzuheben ist, daß die 2 Arthrobranchien, welche dem 2. Gnathopoden zugezählt sind, deutlich an dem Segment des Cephalothorax sitzen, an welchem auch der 2. Gnathopod be- festigt ist. Die Podobranchie des 2. Gnathopoden ist klein, rudimentär, während diejenige des I. Gnathopoden wohlentwickelt und größer als die zugehörige Arthrobranchie ist. Was nun die Form und relative Länge der Pereiopoden anlangt, so ergeben sich hier Verschiedenheiten. Während bei dem großen Exemplar aus dem Indischen Ocean die 4. Pereio- poden in Uebereinstimmung mit der Originalbeschreibung von G. afßnis die längsten sind, über- treffen bei den südatlantischen Exemplaren, welche viel kleiner sind, die 3. Pereiopoden die übrigen an Länge. In der Form und Skulptur sind die Pereiopoden an den Exemplaren von beiden Fundorten sehr ähnlich; nur ist alles bei dem großen Stück entsprechend gröber und stärker. Je jünger die atlantischen Exemplare sind, um so schärfer und spitzer sind alle Stachel- und Körnerbildungen. Die Spitzen der Daktylopoditen stimmen recht gut mit der Abbildung, welche Milne- Edwards und Bouvier a. a. O. S. 43 von G. affinis gegeben haben, überein, wenigstens in den äußeren Umrissen. Außerdem zeigen aber das indopacifische Exemplar und einige von den südatlantischen eine eigenartige, offenbar durch Abnutzung entstandene Struktur der Spitze, welche auf der einheitlichen Spitze die Zeichnung von 3 scharfen Spitzen entstehen läßt (Taf. XLI, Fig. 5). Die Scherenfüße sind bei dem großen ostafrikanischen Exemplar {$) relativ groß und ungleich ausgebildet; die rechte ist größer und hat auch stärkere, größere Zähne mit breiterer Oberfläche. Die Granulationen auf sämtlichen Teilen der Scherenfüße sind recht grob, die Stacheln am distalen oberen Ende des Meropoditen und an der oberen inneren Ecke des Carpopoditen sind stark und spitz (Taf. IV). Aehnlich verhält es sich bei den südatlantischen Stücken; je kleiner sie sind, um so schwächer sind die Granulationen, um so schlanker und schärfer jedoch jene beiden Stacheln. Der Gegensatz zwischen beiden Scheren ist auch bei den ? ausgesprochen. Wie erwähnt, sind aber die Zähne auf beiden Scheren nicht so verschieden, daß man eine Körner- vmd Zahnschere, resp. Freß- und Kampfschere unterscheiden könnte. Nur bei einem ? mittlerer Größe ist die linke Schere auffallend kleiner als die rechte und dabei mit Körnern auf den Schneiden der Finger versehen, anstatt mit richtigen Zähnen. Die Kleinheit des Gebildes und auch das häufige Brach yiira. 109 \'^orkommen von Regeneraten an den Pcreiopoden anderer Exemplare läßt es wahrscheinlich erscheinen, daß es sich um ein Exemplar handelt, welches diese Schere durch Regeneration neu- geliildet hat. Denn auch die jüngsten Exemplare, auch das offenbar recht junge, unten be- schriebene Exemplar von Gcryoii Paitkiisis, zeigen schon mit gleichartigen Zähnen versehene Scheren beiderseits. Die Geschlechtsfüßc der S von beiden Fundorten sind gleichartig ausgebildet. Der erste ist sehr stark und kräftig, das Endglied besteht aus einem sichelförmig gekrümmten Stück mit horniger Spitze. Der zweite hat ein pf riemenartig dünnes Endglied von einer dem Endglied des ersten entsprechender Form, mit ebenfalls horniger Spitze (Taf. XLI, Fig. 6). — Aus der Geschlechtsöffnung an der Basis des 5. Pereiopoden ragt eine lange Samenröhre hervor. Das Abdomen des S entspricht ebenfalls in beiden Fällen dem von Milne-Edwards und BouATER s. a. O. S. 44, Fig. c abgebildeten. Doch sind bei den südatlantischen Stücken die Furchen, welche auf dem 3. und 4. Glied einen Mittelteil einschließen, deutlicher (Taf. XXXIII, Fig. 2). Die 7 Segmente sind deutlich frei. Beim 5 ist das Abdomen breit, besteht ebenfalls auf 7 freien Segmenten, von denen das 6. und 7. die längsten sind (Taf. XXXIV, Fig. 2). Doch genügt die Breite des Abdomens nicht, um die Fülle von Eiern, welche das $ produziert, zu bergen. Die stark verbreiterten äußeren Pleopodenäste bilden in der Lücke einen Korb um die Eiermasse. Die Eier sind klein und dunkel gefärbt. Aus ihnen schlüpfen die Jungen im Zoeastadium aus ; sie haben schon deutlich pigmentierte Augen (Taf. XLI, Fig. 3). Näheres hierüber s. Abschnitt II. Was nun schließlich die Färbung anlangt, so zeigen uns schon die beiden Tafeln III und I\'', daß die Tiere von den 2 verschiedenen Fundorten verschieden gefärbt waren, als sie vom Maler der Expedition skizziert wurden. Das läßt sich in verschiedener Weise erklären: i) Entweder handelt es sich um 2 verschieden gefärbte Formen; 2) oder das jüngere Stadium trägt eine andere, weniger specialisierte Färbung als das ältere; 3) oder endlich im Falle der Taf. III sind alle jene Chromatophoren im Zustande der Ausdehnung, welche im Falle der Taf. IV kontrahiert sind. Mir erscheint die letztere Annahme als die wahrscheinlichere. Erörtern wir nun die gegenseitige Stellung der vorliegenden Stücke, so spielen neben der Färbung vor allen Dingen die Form der Stirn- und Seitenrandzähne, die Form des Cephalo- thorax und die Größe der Individuen eine Rolle. Von diesen sämtlichen Merkmalen konnten wir jedoch feststellen, daß sie variabel sind, vor allem konnten wir auch sehen, daß eine graduelle Veränderung mit zunehmender Größe sich konstatieren ließ. Der Größenunterschied ist allerdings ein auffallender. Während der Cephalothorax des ostafrikanischen Exemplars 12 cm in der Länge und in der Breite 14,5 cm mißt, sind die ent- sprechenden Maße bei allen südatlantischen, geschlechtsreifen Individuen ca. 9 cm und 1 1 cm. Dabei sehen wir die viel kleineren $ aus dem südatlantischen Ocean mit zahlreichen Eiern be- laden. Definitiv läßt es sich also nicht entscheiden, ob wir es nicht mit einer Subspecies zu thun haben, da kein Exemplar der Serie auch nur annähernd die Maße des ostafrikanischen oder des großen Exemplars von Milne-Edwards und Bom^iER erreichte. Daß aber die Stücke ihre definitive Größe nicht erreicht hatten, ging daraus hervor, daß eines der größten eiertragenden j j O F. DOFLEIN, $ bei anatomischer Untersvichung ein in voller Entwickelung neuer Eier begriffenes stattliches Ovar besaß. Wie wir schon mehrfach erwähnt haben, kommen ja viele Krabben lange vor Erreichung ihrer definitiven Größe zur Geschlechtsreife. Somit fasse ich die verschiedenen Exemplare als verschiedene Altersstadien der gleichen Art auf. Zahlreiche S und $ Station 83(?), Untiefe mitten im südatlantischen Ocean, 25° 27' S. Br., 6'^ 8,2' O. L., 2000 m Vertikalnetz. 3 (?, 12 $ Station 84, Untiefe mitten im südatlantischen Ocean, 25° 27' S. Br., 6'- 8,2' O. L., 936 m Tiefe. I gr. S Station 258, ostafrikanische Küste, 2° 58,5' N. Br., 46° 50,8' O. L., in einer Tiefe von 1362 m. Zur Anatomie von Geryon affinis Milne-Edw. u. Bouv. An einem 5 mittlerer Größe aus dem südatlantischen Ocean von Station 84 konnte ich die Anatomie untersuchen und einige Befunde machen, welche der Mitteilung wert sind. Das Herz ist groß und sehr kräftig, seine Gestalt ist aus Taf. XLl, Fig. 4 zu entnehmen. Besonders fielen an den Ostien die sehr schön ausgebildeten, sehr kräftigen Semilunarklappen auf. Ebenso sind die vom Herzen abgehenden Bluto-efäße sehr kräftio;. Dies eilt auch für die Hauptgefäße in den sehr stark entwickelten Kiemen. Der Oesophagus ist ziemlich eng, der Magen groß und mit kräftigen Hornplatten ver- sehen. Eine Bürste von Haaren und Hornstacheln dient zum Abschluß des Pylorusabschnittes. An der Stelle, wo ventral der Magen in den Mitteldarm übergeht, münden in seine dorsale Wand zwei symmetrisch angeordnete langschlauchförmige Drüsen. Aehnliche Bildungen sind nach Gerstäcker (Bronn's Klassen und Ordn. Malacostraca, p. 967) schon von Milne-Edw ards für Maja squinado und Carduus viaenas, von Duvernoy für Portuiints puber, von Frenzel für Pachygrapsus und Droiuia nachgewiesen worden. Sie werden in der Regel als paarige Blind- därme bezeichnet. Ich möchte sie vorläufig als Pylorusan hänge indifferent bezeichnen (Taf. XLI, Fig. 4, P). Seebold, welcher in ihnen eine weißliche Flüssigkeit nachwies, warf die Frage auf, ob nicht in ihnen Hamorgane zu erkennen seien. Dies erscheint mir unwahr- scheinlich. Ich bin eher geneigt, in ihnen Drüsen zu erblicken, welche ein für bestimmte Ver- dauungsvorgänge notwendiges, ferm enthaltiges Sekret absondern. Abgesehen von der physio- logischen Untersuchung wäre es von Wichtigkeit, festzustellen, bei welchen Formen diese Pylorusanhänge vorhanden sind und bei welchen sie fehlen, um durch Vergleich der Er- nährungsweise der betreffenden Formen die Bedeutung dieser Drüsen zu eruieren. Ventral am Anfang des Mitteldarmes münden die sehr weiten Ausführungsgänge der Leber. Dieselbe ist, wie in der Regel bei den Dekapoden, sehr mächtig entwickelt (Taf. XLI, Fig. 4, Z); sie erstreckt sich bis an den Vorderrand, bis zur Seitenecke, grenzt nach außen überall an die Kiemenhöhle an, nach innen an den Magen, unter welchem hin sich noch Teile von ihr bis fast zur Medianlinie hin erstrecken. Ferner legt sie sich an den Mitteldarm an und reicht unter dem Ovar hmziehend bis zur hinteren Grenze des Cephalothorax. Brachyura. I I I Die Grenze des Mitteldarmes und l<"nddarnies zu bestimmen war bei dem Erhaltungs- zustand des Materials nicht mit Exaktheit möglich. Der gesamte hintere Abschnitt des Darmes erstreckt sich in geradem Verlauf bis zum Anus. Vor dem Uebertritt des Darmes in das Abdomen ist seine Wand durch einen ringförmigen Wulst verdickt, wie er ja bei anderen Arten auch schon nachgewiesen worden ist. Dorsal kurz vor diesem Ringwulst mündet eine unpaare lange schlauchförmige Drüse (Taf. XLI, Fig. 4, Eg) in den Darm ein. Für sie gilt dasselbe, was ich oben \'on der Pylorusanhängen gesagt habe; ich möchte daher den früheren Autoren, deren Angaben ülicr das Vorkommen dieses Organes zum Teil bezweifelt werden, in der Terminologie nicht folgen; statt von einem Blinddarm zu sprechen, möchte ich auch dieses Organ indifferent als End dar man hang bezeichnen. Das Ovarium des untersuchten ¥ war sehr wohl entwickelt und mit zahlreichen jungen Eiern der verschiedensten Wachs- tumsstadien erfüllt (Taf. XLI, Fig. 4, Ov)\ vmd dies, obwohl das Exemplar zur gleichen Zeit an den Pleopoden zahlreiche weitentwickelte Eier resp. Embr)-onen trug. — Der Eileiter ist vor seinem Eintritt in die Basis des 3. Thorakalbeines ein relativ sehr weites Rohr. Deis Nervensystem ist aus- gezeichnet durch ein sehr einheit- liches Thorakalcentnim ; letzteres ist fast kreisförmig nur ganz wenig in die Länge gestreckt und zeigt in der Mitte eine kreisrunde Durch- bohnmg (s. Textfig. 9). Sehr stark entwickelt ist der Nervus opticus. Näheres über die Sinnes- organe findet sich im Abschnitt II dieses Buches. Im Magen des Exemplares fanden sich große Klumpen halb- verdauter Substanz. Bei genauerer Untersuchung ließen sich noch färbbare Kerne nachweisen, ferner Stränge, die von Ner\'en oder glatter Muskulatur herrühren konnten. Jedenfalls ist anzunehmen, daß die Stücke von einem größeren, höheren Tier herrührten, vielleicht von einer großen Schnecke oder einem Cephalopoden. Wir können daraus schließen, daß Gcryon afjinis ein Räuber oder Aasfresser ist. Auf letzteres weist auch der Umstand hin, daß der Fürst von Monaco Exemplare in Reusen durch Aas zu ködern vermochte. Fig. 9. Kicmenanordnung und Centralncrvensystem von Gcryon affinis. j j 2 F- DOFLEIN, Geryon Paulensis Doflein. Taf. XXXI, Fig. i u. 2. 1903 Gejyon Paulensis DoFLEiN, in: Chun, Aus den Tiefen des Weltmeers, 2. Aufl., S. 531, Abbildung. Nur mit Zögern habe ich dem an der oben citierten Stelle abgebildeten Krebs einen besonderen Speciesnamen gegeben und, wie aus der Darstellung auf S. 106 hervorgeht, bin ich heute noch zweifelhafter geworden, ob wir es nicht mit einem Jugendstadium einer schon be- kannten Art zu thun haben. Immerhin müssen wir die Form im Detail beschreiben, denn das Aussehen derselben und der Fundort lassen es immerhin möglich erscheinen, daß es sich um eine besondere Species handelt. Von den bisher beschriebenen Formen von Geryon steht die neue aus dem Südindik dem G. quinquedens S. Smith und dem G. loiigipes M.-Edw. am nächsten. Besonders dem ersteren steht er außerordentlich nahe, doch unterscheidet er sich durch die längeren Stacheln des Seiten- randes, durch die Stirn, welche breiter ist als die Orbiten, durch die spitzen, glatten Daktylen der Schreitbeine, durch die 7 freien Glieder des Abdomens. Von G. longipes ist er durch das Vorhandensein des 2. und 4. Seitenrandstachels und dadurch unterschieden, daß bei ihm der 4., nicht der 3. Pereiopod der längste ist. Der Cephalothorax ist breiter als lang, auch ohne daß man die Seitenrandstacheln mit- mißt. Nach hinten verschmälert er sich ziemlich erheblich. Im allgemeinen ist die Oberfläche ziemlich glatt und eben, von der Regio gastrica fällt die Oberfläche gegen die Stirn stark ab. Auf der Regio cardiaca, den Branchial- und protogastrischen Regionen ist je eine leichte Wölbung erkennbar (Taf. XXXI, Fig. i). Deutliche Granulationen bedecken die centralen Partien der Oberfläche; auf den Branchialregionen und in den Randgegenden ist die Körnelung sehr fein Die Regionen sind nicht durch Furchen voneinander abgegrenzt, aber trotzdem recht devitlich zu unterscheiden, da die Organe durch den Panzer durchschimmern. — Von der Regio epigastrica zieht sich eine feine Furche zur Mitte der Stirn. Von den Seitenecken erstreckt sich je eine Querwölbung gegen die Regio mesogastrica. Von der Basis der 5. Pereiopoden ausgehend erstreckt sich ein Wulst schief nach vorn, etwa parallel zum Hinterseitenrand, um nach vorn auf der Branchialregion zu verstreichen. Die Stirn ist lamellös, in der Mitte etwas nach unten vorgezogen, um mit dem Epistom in Verbindung zu treten. Sie ist mit vier Zähnen versehen, von denen die mittleren kleiner sind als die äußeren. Sie sind fein, spitz und nur durch einen engen Zwischenraum getrennt. Sie stehen etwas mehr nach unten als die äußeren Zähne, von denen sie durch einen weiteren Zwischenraum getrennt sind als der ist, welcher sie voneinander scheidet. Der Rand der Stirn ist in diesen Zwischenräumen nach innen konkav gekrümmt. Die Orbiten sind weit, der obere Rand dünn, ohne deutliche Fissur; nur etwa in der Mitte sieht man eine undeutliche Spur einer solchen. Der untere Rand ist mit feinen Höckern bedeckt, der Orbitalzahn scharf und ziemUch groß. Der Vorderseitenrand ist dünn vorgezogen, schwach bogenförmig und mit 5 Zähnen ge- schmückt, von denen der i., 3. und 5. in dieser Reihenfolge von wachsender Größe sind, während der 2. und 4. verschwindend klein sind (Taf. XXXI, Fig. i). Der i. bildet die äußere Orbital- ecke, er ist dreieckig, spitz, abgeplattet, nach vorn und ein wenig nach außen gerichtet, der 2. ist Brachyura. I I 7 rechts stumpfer und kürzer als links, der 3. ist beiderseits spitz, lanjj;^ und stachelförmig; der 4., ganz kleine, folgt als spitzes D()rnchen in kurzem Abstand auf den 3. Ihn trennt ein griißerer Zwischenraum von dem 5. Dieser ist der größte von allen, steht stark nach vorn und außen, ist sehr spitz stachelförmig und sein Hinterrand geht mit einem sehr stumpfen Winkel in den Hinterseitenrand des Cephalothorax über. Der Hinterrand ist breit, in der Mitte leicht nach \orn k(-inkav geschwungen. Die Pter}^gostomialregionen .sind, mit liloßem Auge betrachtet, glatt, mit der Lupe erkennt man eine feine Granulierung. Das Basalglied der äußeren Antennen erreicht kaum die halbe Länge des Suborbitalstachels; es ist prismatisch und mit feinen Haaren bedeckt. Die Geißel ist rund, relativ dick und erreicht, zurückgeschlagen, etwa die Gegend des 4. Seitenrandzahnes. Das Basalglied der inneren y\ntennen ist sehr groß, ebenso die übrigen Teile dereelben. Die äußeren Glieder können in emem schmalen Räume unter der lamellösen Stirn zurückgeschlagen werden (vgl. Taf. XXXI, Fig. 2). Die Augen sind groß, die Stiele dick, die Cornearegion ist mit zahlreichen kleinen Facetten bedeckt; die Färbung ist kräftig braun. Die Augen sind durch die 3 Stacheln an den Ecken der Orbita wohl geschützt. Das Mundfeld ist groß, der Rand vorn leistenartig mit einer deut- lichen Fissur in der Nähe der vorderen Außenecke. Auf dem Gaumen verläuft eine Leiste bis zum Mundrand. Die 2. Gnathopoden sind groß, die Haare am inneren Rand des Ischiognathen sind gelb und relativ kurz, der Merognath ist etwa fünfeckig, und unterhalb der Insertion des Caq^ognathen leicht vorgezogen (Taf. XXXI, Fig. 2). Der Exognath ist breit und an seiner vorderen Innen- seite mit einem dreieckigen Vorsprimg ausgestattet. Die Scherenfüße sind mäßig groß und deijenige der rechten Seite nur um wenig größer, als derjenige der linken Seite (Taf. XXXI, Fig. i). Der Meropodit ist dreieckig prismatisch, kurz vor dem vorderen Ende der oberen Kante trägt er einen spitzen Zahn, der Carpopodit ist auf der oberen Fläche rauh von regelmäßigen Höckern ; eine regelmäßige Reihe von solchen führt vom Hinterrand zu der vorderen Innenecke; diese ist durch einen sehr langen, spitzen Stachel ausgezeichnet. Auch auf der äußeren Vorderecke sitzt ein Stachel, der aber kürzer und stumpfer ist. Die Schere ist ziemlich schwach; die Finger sind etwa ebensolang als die Palma. Obere und untere Kante sind stumpf. Zu der Mitte der Außenfläche der Palma zieht sich eine feine Kante hin. Die Schneiden sind mit breit dreieckigen, scharfen, abwechselnd größeren und kleineren Zähnen besetzt, welche sehr exakt zusammenschließen. Die Schreitbeine sind lang, schlank und leicht komprimiert. Die 2. Pereiopoden sind die kürzesten, dann folgen die 5., dann die 3., während die 4 die längsten sind. Die Meropoditen zeigen am distalen Ende einen ganz undeutlichen Dorn (Taf. XXXI, Fig. i). Die Daktylopoditen sind schlank, schmal, schwach, sensenförmig gekrümmt und ohne auffallende Skulptur. Sie sind seitlich komprimiert und enden in einer gelben, hornigen, scharfen Kralle. Das mir vorliegende Exemplar ist ein junges $, dessen Abdomen noch nicht sehr ver- breitert ist; die Pleopoden sind aber schon wohl entwickelt. I 5 juv., Station 172, nördlich von St. Paul und Neu-Amsterdam , 30'' 6,7' S. Br., 87" 50,4' O. L., in einer Tiefe von 2068 m. Deutsche Tiefsee-Kxpeditieii 1898— 1899. Bd. VI. ' 5 j j^ F. DOFLEIN, Catometopa. Gattung- Careinoplax Milne-Edwards. 1850 Cnitoiwins DE Haan, Fauna japonica, Crust, p. 20 (nonien praeoccup.). 1837 Careinoplax Milne-Edwards, Hist. Nat. Cnist., Vol. II, p. 60. Careinoplax longimonus (de Haan). Taf. XXXV, Fig. I u. 2, Taf. 'XXXVI. 1850 Cancer (Ciirtonotus) longimatms de Haan, Fauna japonica, Crust., p. 50, Taf. VI, Fig. i. 1852 Careinoplax longimanus (de Haan) Milne-Edwards, Ann. Sei. nat. Zool. (3), Vol. XVIII, p. 164. 1894 Carci?ioplax longimanus Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Vol. VII, p. 688. 1900 Careinoplax longimanus Alcock, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, p. 303. Trotzdem Alcock ausdrücklich das auffallende Wachstum der Scheren bei den i dieser Art auch für Exemplare aus indischen Gewässern hervorhebt, konnte ich mich lange nicht ent- schließen, die mir vorliegenden Exemplare der „Valdivia"-Ausbeute für Angehörige dieser Art zu halten. Nachdem ich durch den genauen Vergleich mit einer ganzen Serie japanischer Exemplare, welche unser Münchner Museum besitzt, mich von der weitgehenden Ueberein- stimmung in vielen wesentlichen Punkten überzeugt habe, halte ich es für angebracht, die Art genau zu beschreiben und vor allen Dingen die intereressanten Veränderungen der Formen und Proportionen während des Wachstums eingehend zu schildern. Denn die Veränderungen in den Proportionen des Cephalothorax, im Bau der Orbiten und in der Bildung der Scherenfüße des $ sind so groß, daß man ohne weiteres darauf eine neue Species begründen würde, zumal die Dimensionen der jungen Tiere schon recht beträchtliche sind. Um ganz vorsichtig zu sein, unterscheide ich beide Formen als Subspecies der gleichen Art. I. Careinoplax longimanus indicits n. sbsp. Taf. XXXV, Fig. I u. 2. Die 4 von der „Valdivia"-Expedition mitgebrachten Exemplare sind etwa in gleichem Ent- wickelungsstadium, sie sind sämtlich junge Männchen. Das kleinste Exemplar hat einen quer- ovalen Cephalothorax, dessen Länge sich zur Breite fast wie 4:5 verhält (38 mm lang, 46 mm breit). Die Stirn ragt über die Peripherie des Cephalothorax und über die äußeren Orbitalecken weit vor (Taf. XXXV, Fig. i). Regio cardiaca, gastrica, hepatica und branchialis sind ziemlich deutlich erkennbar, obwohl nicht durch tiefe Furchen getrennt. Sonst ist die Oberfläche des Cephalothorax ziemlich glatt, abgesehen von einer ganz feinen Granulierung. Nur auf der Regio hepatica finden sich zwei Andeutungen von Höckern mit glatter Oberfläche. Der Hauptunterschied gegenüber dem erwachsenen Tier zeigt sich am Cephalothorax in der Orbitalregion. Die Breite der Stirn ist 1 2 mm, das Verhältnis zur Breite des Cephalothorax ist = 2 : 7,7. Eine Einkerbung in der Mitte der Stirn ist kaum angedeutet. Die Orbiten sind relativ klein, ihr Ouerdurchmesser ist 6,5 mm. Breite der Stirn verhält sich also zur Breite der Orbita ungefähr = 2:1, beim erwachsenen Tier = 1:1. Die Orbita ist nach hinten etwas schief nach unten gerichtet. Sie ist von einem erhabenen Rand, der fein gekörnelt ist, eingefaßt; Stacheln und Zähne sind jedoch keine vorhanden. Der Vorder- nrachyiir«. 115 seitenrand ist (in der Sehne gemessen) fiist ebenso lang wie der Ilinterseitenrand. l'.r ist fein gekantet und zeigt drei Andeutungen von Zähnen oder l)esser Knoten, von denen der erste etwa um den Durchmesser der OrI)ita von der äußeren (Jrbitaecke ent- fernt ist (Taf. XXXV, Fig. i). Die Scherenfüße sind ungefähr 2'/2mal so lang wie der Cephalothorax. Sic sind etwas ungleich, indem der rechte etwas größere offenbar die Kampfschere darstellt, der linke kleinere die Freßschere. Der rechte Scherenfuß mißt ca. 100 mm, und zwar entfallen davon auf die basalen Glieder einschließlich des Meropoditen 42 mm, auf die Schere selbst 55 "iti (am Unterrand gemessen). Der Meropodit ist prismatisch und hat an der oberen Kante, in V3 der Länge Abstand vom distalen Ende, einen spitzen, aufrecht stehenden Stachel. Der Carpopodit hat am Innenrand 2 Zähne, am Außenrand einen solchen. Auf den Innenflächen sind alle Glieder glatt, auf den Außenflächen mit Runzeln und feinen Körnern bedeckt; die Palma nur im oberen und proximalen Teil. Der Carpopodit mißt außen in der größten Ausdehnung 19 mm. Die Schere selbst ist kräftig, gedrungen, die Palma aufgetrieben; Ober- und Unterrand sind al:)gcrundet. Die Finger sind kräftig, etwas abgeplattet und nach innen gebogen. Der bewegliche ist mit einigen kräftigen Zähnen versehen, zwischen denen kleinere stehen. Der unbewegliche Finger hat im distalen Teil 2 große Zähne; die Spitzen der beiden Finger sind scharf und bogig ge- krümmt. Die Schneiden der Finger schließen nicht zusammen. Die linke Schere ist im all- gemeinen ebenso gebaut, doch schlanker, die Palma weniger aufgetrieben. Die Finger sind weniger gekrümmt und am unbeweglichen besteht die Bezahnung aus kleineren gleichmäßigeren Zähnen, die Schneiden schließen daher gut zusammen. — Die Finger sind bei beiden Scheren tief schwarzbraun, die Spitzen sind gelblich-weiß und greifen übereinander. An der Innenseite der Palma ist zwar die Gegend an der Basis der Finger stark aufgetrieben, aber spiegelglatt und ohne Andeutung einas Höckers oder Zahnes. Ich bemerke, daß von den 4 Exemplaren nur 2 die Verschiedenheit der Scheren zeigen; zwei haben ziemlich gleich gebaute Scheren, vom Typus der Freßschere. Die Vasa deferentia sind als Samenröhren weit über die Basopoditen der 5. Pereiopoden hinaus verlängert; sie gehen durch eine Kerbe des Sternalrandes hindurch, diese Kerbe ist jedoch nach der Seite und hinten weit offen. Das Abdomen ist im Bereich des 3. Segments am breitesten; letzteres berührt die Baso- poditen der 5. Pereiopden. Es verschmälert sich im Bereich des 4. und 3., um im Bereich des 6. Segments wieder etwas breiter zu werden. Das 7. Segment ist gleichseitig dreieckig, mit gerundeter Spitze und konvexem proximialen Rand (Taf. XXXV, Fig. 2). II. Carcinoplax longimamis japoniciis (de H.). Taf. XXXVI. Die japanischen Exemplare der Münchener Sammlung sind alle älter und die Unterschiede gegenüber den indischen sind z. T. so groß, daß ich sie wenigstens zu einer besonderen Sub- species rechnen muß. Das von de Haan abgebildete junge Männchen ist schon größer als unsere indischen Exemplare Die Schere zeigt schon den Typus der erwachsenen Form, wenn auch in viel '5* j j g F. DOFLEIN, kleineren Dimensionen. Vor allem sind dort die Leiste und der Höcker an der Innenseite der Schere schon deutlich ausgebildet; auch scheint der Vorderseitenrand des Cephalothorax schon dem des Erwachsenen zu entsprechen. Bei dem größten 6 des Münchener Museums ist der Cephalothorax stark in die Breite gezogen (Länge : Breite = i : 1,4). Die Oberfläche ist sehr stark gewölbt, vor allen Dingen sind die Hepatikalregionen aufgetrieben (vgl. Taf. XXXVI). Die Stirn ist an den beiden Ecken in Zähne ausgezogen, zwischen diesen konkav kon- touriert, mit einer kleinen Vorragung in der Mitte. Der Orbitaldurchmesser ist der Stirnbreite ungefähr gleich. Die Orbiten haben sich nämlich bis zu dem ersten Vorderrandzahn hin aus- gedehnt; letzterer ist zu einem ganz stattlichen Extraorbitalzahn geworden, welcher nicht sehr weit hinter dem Niveau der Stirn zurückbleibt. Die Augenstiele sind jedoch nicht dement- sprechend gewachsen ; auch die Höhlung, in welche sie eingelagert sind, reicht nicht ganz bis zu dem Extraorbitalzahn hin (vgl. Taf. XXXVI). Die Hauptveränderungen haben die Scherenfüße erfahren. Sie sind zwar etwas ungleich, doch fällt das in Anbetracht ihrer Größe nicht sehr auf. Der rechte ist größer und hat eine schwach keulenförmige Kampfschere, die linke, Freßschere, ist schlanker, mehr prismatisch. Der ganze rechte Scherenfuß mißt 260 mm; er ist also fast 5mal so lang als der Cephalothorax. Mehr als die Hälfte davon entfällt auf die Schere. Der ganze Scherenfuß ist an der Basis des Meropoditen am dünnsten; von da an nimmt er bis zur Basis der Scherenfinger kontinuierlich an Dicke zu. Der Meropodit ist dreikantig prismatisch; er zeigt eine leichte spiralige Drehung seiner Kanten, was offenbar zur Festigung des an sich zu dünnen Gebildes beiträgt. Der Stachel am oberen Rande steht nur mehr in einem Abstände von ca. Vr, der Länge des Meropoditen von dessen distalem Ende entfernt. Der Carpopodit ist kräftig, er zeigt am äußeren Rande einen kleinen, höckerartigen, am inneren Rande einen etwas größeren, hakenförmig gebogenen Stachel. Die rechte Hand hat eine dicke Palma von 100 mm Länge, die Finger messen 40 mm und sind seitlich abgeplattet. Die Palma ist oben und unten breit gerundet; auf der Mitte der Innenfläche läuft eine Kante, welche in einem kräftigen Zahn 1 5 mm vor der Basis der Finger endet. Der untere Kontur der Schere verläuft nicht ganz gerade, sondern im distalen Teil wellen- förmig, indem im laasalen Teil des unbeweglichen Fingers sich eine Ausbuchtung nach unten zeigt und die Spitze hakenförmig gebogen ist. Die Zähne der rechten Schere sind grob und die Schneiden schließen nicht vollkommen zusammen. Die linke Schere ist viel schlanker; sie ist am Ober- und Unterrand kantiger; auch sind Kante und Zahn auf der Innenfläche viel kräftiger. Die Zähne auf den mit schließenden Schneiden sind kleiner und es wechselt regelmäßig ein etwas "Tößerer mit einem etwas kleineren ab. Die hakenförmigen Fingerspitzen greifen den beiden Scheren übereinander, aber nicht mehr sehr stark. Die Farbe der Finger Ist auffallenderweise hellrosa. Die Farbe der ganzen Tiere ist rosarot, mit bläulichem Schimmer, wie sie de Haan für das lebende Tier beschreibt Das einzige 5 unserer Sammlung zeigt, wie auch de HxVan es abbildet einen viel mehr viereckigen Cephalothorax als die S. Die Scheren erinnern an den Typus der jungen Exem- plare, doch sind sie schon viel weiter ausgebildet. Sie zeigen eine Kante auf der Innenseite der Brachyura. 117 Palma und eine kräftige Höckerbildung- an deren distalem Ende. Auch sind sie viel reicher skulpluriert. Bei dem Exemplar ist die linke Schere die kräftigere, die rechte die schwächere; letztere ist nach dem Typus einer Freßschere, erstere wie eine Kampfschere bezahnt. Bei beiden greifen die Fingerspitzen nicht übereinander. Die Finger sintl rosa gefärbt. — Die weibliche Ge- schlechtsöffnung ist sehr groß und von weicher llaul unigcl)cn, was nicht unbedingt evuf eine bedeutende Größe der Eier schließen läßt, wie man aus dem Verhalten bei Geryon ent- nehmen kann. lih lasse die Maße einer Anzahl von Exemplaren folgen: Ccphalotlioraxlänge ]4icite Stirn ( )rbita Scherenfuß total Ite. l)is Mcropculit. Carp. Schere I'ahna Finger I. $ juv., Nicobaren 38 mm 46 12 6,5 r. 100 42 19 59 32 27 2. (J Jap.-in 49 .. 65 14 ■2.5 r. 218 92 29 120 80 40 3- gr- (? Japan 55 .. 74 ■5 14.5 r. 260 "5 27 140 100 40 4. $ Japan 48 „ 62 12.5 12.5 1. 1 10 38 21 59 41 20 4 $ juv., Station 208 im S. \\'. von Groß-Nicobar, 6" 54' N. Br., 93'' 28,8' O. I-., in einer Tiefe von 226 m. \'erbreitung: ]apan (de Haan): Sagamibai, Nagasaki (Oktmann), Fukuura (Museum München); Andamanen iiom (Alcock); Birma: Golf von Martaban 100 m (Alcock). Carcinoplax longi'pes (Wood-Mason). 188 1 Nectopampe longipes Wood-Masox, Ann. Mag. Nat. Eist., Ser. 6, Vol. VII, p. 262. 1895 Neclopanope longipes Alock and Anderson', Illust. Zool. Investigator Crust., Taf. XIV, Fig. 7. 1899 Carcinoplax longipes Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 71. 1900 Carcinoplax longipes Alcock, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, p. 3. Von dieser kleinen, zierlichen Form hat die „Valdivia"-Expedition ebenfalls in der Gegend der Nicobaren ein junges $ erbeutet. Der Beschreibung von Alcock habe ich nur wenig hinzu- zufügen: Der Körper ist bei meinem Exemplar vollkommen fein filzig behaart, besonders die Unterseite und die Extremitäten. Die Scherenfüße sind nicht viel länger als der Cephalothorax. — Mein Exemplar mißt nur 7 mm in der Länge. Da auch das größte Exemplar Alcocks nicht mehr als 14 mm maß, so wäre es nicht ausgeschlossen, daß wir es mit einer Jugendform zu thun hätten, die sich bis zum Erwachsensein noch bedeutend verändern könnte; doch wage ich vorläufig nicht, sie mit C. longimana in engere Beziehung zu bringen. I 5 juv., Station 210, im Süden von Groß-Nicobar, 6'- 53,1' N. Br., 93" 33,5' O. L., in einer Tiefe von 752 m. Verbreitung: Andamanen 400 — 530 m, Travancoreküste 785 m (Alcock). Gattung Goneplax Leach. \^il — \4^oneplax Leach, Edinb. Encycl., Vol. VII, p. 430. Art. Crustaceology. 1902 Goneplax Stebbixg, in: South African Crustacea, Pt. 2, p. 15 (daselbst ausführlich Litteratur und Synonyniie). Goneplax arigi/lafa (Pennant). 1777 Cancer angtilatiis Pennant, Brit. Zoology, Vol. IV, p. 7, Taf. V, Fig. 10. 1813 — 14 Goneplax angula/a Leach, a. a. O., S. 430. Ausführliche Litteraturangabc bei Stebbl\(; am oben an- geführten Ort, S. 16—16. j j « F. DOFLEIN, Ortmann hat für diese Gattung und Omiiiafocarcimis White eine eigene Familie Gone- placidae aufgestellt, Alcock betrachtet sie als Vertreter einer Unterfamilie. Maßgebend ist beiden Autoren die Vergrößerung der Augenstiele und die dadurch bedingte Verbreiterung des Cephalo- thorax in seinem vorderen Teil. Ich vermag dieser Erscheinung keine solche Bedeutung zuzu- schreiben, halte vielmehr die Gattung für nächstverwandt mit Carchwplax. Die Aehnlichkeit in der Bildung der Stirn und ihren Veränderungen während des Wachstums, in der großen Ver- schiedenheit der Scherenfüße bei ? und jungen $ einerseits und alten S andererseits, die bis in kleine Details ähnliche Bildung der Scheren, der Bau des Abdomens u. s. w. sind so auffallend, daß die weite Trennung der Gattungen nicht angebracht ist. Formen wie Psopheticus verbinden die beiden Gruppen aufs engste. Was weiter die Frage anlangt, ob Goneplax an git latus und G. rliomboides (Fabricius) zu vereinigen sind oder ob sie zwei verschiedene Arten darstellen, so kann ich mich aus Mangel an Material darüber nicht aussprechen. Die Exemplare des Münchener Museums von G. rhoin- boidcs sind aber kaum von angu/ata zu unterscheiden. Es ist mir nicht bekannt, ob man auch junge Exemplare mit mangelndem hinteren Seitenrandstachel kennt; sonst wäre es wohl möglich, daß es sich um eine Alterserscheinung handelt, wie ja auch sonst häufig bei Krabben Stachel- bildungen mit dem Alter verschwinden. Ich bin jedenfalls geneigt, beide Formen zu einer Art zu vereinigen, wie dies schon zahlreiche Autoren vorgeschlagen haben. Zahlreiche juv., Station loo. Francisbucht, 34° 8,9' S. Bn, 24'' 59,3' O. L. 2 juv., Station loi, Algoabucht, ^t,'^ 50,5' S. Bn, 25^^ 48,8' O. L., in einer Tiefe von 40 cm. Zahlreiche juv., Station 107, Agulhasbank, 35'' 21' S. Br., 20*^ 22,4' O. L., in einer Tiefe von 117m. Verbreitung: Atlantischer Ocean bis 618 m Tiefe (Milne-Edwards und Bouvter): Englische Küste (Bell); Kanal, Golf von Biskaya (Milne-Edwards) ; Golf von Cadix (M.-Ed\v. und Bouv.) bis zur afrikanischen Küste; Mittelmeer (M.-Ed\v., Heller, Carus); Adria (Heller). Südafrika: Cap St. Blaize (Stebblng). Indischer Ocean: Persischer Golf (.'') (Alcock). Gattung- Psopheticus Wood-Mason. 1890 — 91 Wood-Mason, Admin. Rep. Marine Survey India, p. 20 (nur der Name). 1899 Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 72. 1900 Alcock, Joum. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, 2, p. 308. Psopheticus stridulans Wood-Mason. Taf. XXX, Fig. 4. 1892 Psopheticus sttiJulans Wood-Mason, Illustrations of the Zoology ot the Investigator Crustacea, Taf. V, Fig. i. 1894 Psopheticus stridulans Alcock, Ann. Mag. Nat. Hist. , Ser. 6, Vol. XIII, p. 402. 1899 Psopheticus stridulans Alcock, Investigator Deep Sea Brachyura, p. 73. , 1900 Psopheticus stridulans Alcock, Joum. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, 2, p. 309. Alcock hat schon hervorgehoben, daß diese Form Carcinop/ax sehr nahe steht. Ich habe den Eindruck, als bestehe die FamiUe Goneplacidae Dana (wie Alcock sie definiert) zur Zeit aus viel zu vielen artenarmen Gattungen; eine Revision an der Hand genügenden Materials würde wohl die Zahl der Gattungen mindestens auf die Hälfte heruntersetzen. Brachyura. I I Q Vielleicht ist bisher das alte 6 von Ps. stridulaiis noch unbekannt; die Scheren sind auf- fallend ähnlich denjenigen der jungen cJ von Carc'nwf^lax und Goucplax. Vielleicht werden sie im Alter avich bedeutend verlängert. Bemerkenswert ist, daß sie auch hier, wie bei den meisten Canino/^lacidae, dimorph sind. Die rechte (^Kanipfschere) ist größer; die Finger klaffen an der Basis weit auseinander, da der bewegliche stark gekrümmt ist. Beide F"inger zeigen nur kurz vor dem distalen Ende einige Zähne. Die männliche Geschlechtsöffnung befindet sich in einer Kerbe des hinteren Sternalrandes, gfanz analog dem Verhalten bei den \'cr\vandtcn Formen. Das größere n Küste von Nordamerika (P'lorida und Georgia) ca. 370 — 800 m Tiefe (R.\riiiuN); Dstindischc Westküste: Travancoreküste, in ein<^r Tiefe von 775 m- Bemerkenswert ist clemgegenüber die geringe liefe, in weleher das J'^xempkir der „Yaklivia"- Expedition gefunden wurde. Gattuno- Litocheira Kinaiian. 1858 Litocheira KiXAHAX, Journ. Roy. Dublin Soc, Vol. I, p. 121. 1886 Litocheira Miers, Challenger Brachvura, p. 231. Litocheira Kingsleyi (Miers). i88o ßmchygrapSHs Kingsleyi MiER-S, Narrat. Challenger Exped., Vol. I, Pt. 2, p. 587. 1880 Litocheira Kingshyi Miers, Challenger Brachvura, p. 532. Kaum einen halben Breitengrad von der Stelle entfernt, an weleher diese Art von der „Challenger"-Expedition entdeckt worden war, wurde sie von der „\'aldivia"-Expedition wieder aufgefunden. Der genauen Beschreibung und guten Abbildung von Miers habe ich an dieser Stelle nichts ^Wsentliches hinzuzufügen. Im Gegensatz zu den Exemplaren von Miers sind die meinigen im Spiritus vollkommen blaß gelblich-weiß geworden. 7 Exemplare (4 cJ, 2 ? mit Eiern, i ? juv.) Station 1 1 3, bei dem Kap der guten Hoffnung, 34*^ Zi''^' S. Br., 18*^ 21,2' O. L., in einer Tiefe von 318 m. Verbreitung: Kapregion („Challenger": 35" 4' S. Br., 18" 37' O. L., in einer Tiefe von 275 m). Gattung- Camatopsis Alcock. 1899 Camatopsis, Investigator Deep Sea Brachvura, p. 75. Camatopsis rubida Alcock & Anderson. 1899 Camatopsis nibida Alcock & Anderson, Ann. Mag. N. Hist, Ser. 7, Vol. III, Jan. 1899, p. 13. 1899 Camatopsis nibida Alcock, Investigator Deep Sea Brach jaira, p. "76, Taf. IV, Fig. 3. 1900 Camatopsis rubida Alcock, Jouni. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, p. 329. Die „Valdivia"-Expedition erbeutete von dieser interessanten Form leider niu- ein \'erletztes ? etwas südlich von der Region, in welcher der „Investigator" sie aufgefunden hatte. Das junge i zeigt den Umriß des Cephalothorax etwas mehr eingeschnitten, als die Abbildung des alten 6 bei Alcock (1899) es erkennen läßt. Es ist die Stirn durch leichte Kerben in 4 Lappen eingeteilt, der obere Orbitalrand ist nach hinten ausgeschnitten, und der an ihn angrenzende, in den Seitenrand übergehende Teil des Vorderrandes ist noch einmal nach vorn vorgezogen. Der Seitenrand ist kantig. I $ juv. Station 203, südlich von Bangkain (Westküste von Sumatra), 1*^ 47,i' N. Br., 96*^ 58,7' O. L.. in einer Tiefe von 660 m. Verbreitung: Andamanensee, 355 m (Alcock). Deutsche Tiefsee-Kipediüon 1898—1899. üd. VL "J j 2 2 F- DoFüiN, Gattung Hexaplax n. g. Diese neue Gattung, welche mit ihren meisten Charakteren recht gut in die Unterfamilie Hexapodinae der Gonoplacidae Dana paßt, ist durch sehr große Augen ausgezeichnet. Infolgedessen muß in der Diagnose der Unterfamilie, welche bisher nur Arten mit kleinen Augen und kleinen Orbiten enthält (vo^l. die Diagnose bei Alcock, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, 1900, p. 287), der Passus über die Augen verändert werden. Er muß lauten: Augen und Orbiten klein oder sehr groß. Sonst wäre man genötigt, für die eine Art und Gattung eine neue Unterfamilie aufzustellen. In der äußeren Erscheinung erinnert die Gattung an Hexaptis de Haan, doch bilden Stirn und Seitenrand eine ziemlich regelmäßige Kreisbogenlinie, zu welcher der vollkommen gerade Hinterrand die Sehne darstellt. Auch sind die Schreitbeine schlanker und länger; es sind nur 3 Paare vorhanden. Der Cephalothorax ist viel breiter als lang; die Seitenränder verlaufen im hinteren Teil fast parallel; die Stirn ist ziemlich schmal und nur wenig nach unten geneigt. Die Orbiten sind sehr groß, in der Form den keulen- oder hammerförmigen Augen- stielen entsprechend. Sie kommunizieren nicht mit den Höhlen der inneren Antennen, vielmehr ist die Orbitalspalte durch das 2. Glied der äußeren Antennen geschlossen. Die Augen sind sehr groß, hammerförmig. Das Epistom ist deutlich ; die Mundöffnung hat stark nach vorn konvergierende Seiten. Die Ischiopoditen der 2. Gnathopoden sind groß, deutlich vom Meropoditen getrennt; letztere sind viereckig, der Palpus an ihrer vorderen Innenecke inseriert. Der Palpus ist mäßig lang und füllt die Mundspalte nur im Bereich der Meropoditen aus, während sie zwischen den Ischiopoditen weit klafft. Der Exognath ist nicht verborgen; er ist schlank und mit langer Geißel versehen. Die Scherenfüße sind kräftig, bei dem i etwas ungleich. Außer ihnen sind nur 3 Paare von Pereiopoden vorhanden; das 4. Paar (5. Pereiopodenpaar) fehlt vollkommen. Ebenso fehlt das 5. Segment des Stern ums vollkommen. Das Sternum ist außerordentlich breit, das Abdomen ist sehr schmal und bedeckt eine schmale Rinne in der Mitte des Sternums; an deren Seitenwänden münden auf dem 4. Sternal- segment die männlichen Geschlechtsöffnungen. Mit diesen hängen die Geschlechtsfüße des I. Paares innig zusammen, so daß sie beim Ablösen des Abdomens am Sternum hängen bleiben. Hexaplax megalops n. sp. Taf. XXXI, Fig. 3 u. 4; Taf. L, Fig 7. Aehnelt offenbar in der äußeren Erscheinung dem Lambdophallus sexpes Alcock sehr (Alcock, Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, igoo, p. 330), doch ist er von diesem durch die Orbitalregion in auffallender Weise unterschieden. Auch ist die Form des i. Geschlechts- fußpaares eine andere. Die Form des Cephalothorax erinnert etwas an ein Rechteck, dessen Vorderecken stark abgerundet sind. Die Länge des Cephalothorax beträgt 10 mm, die Breite 15 mm, also das Brachyura. I 2 ■? \'crhältnis 2 : t,. Die Oherfliiche isl nach vorn etwas mehr gewölbt als nach hinten, nach den Seiten hin jedoch fast ganz flach. Regionen lassen sich keine unterscheiden; d'w Oberfläche ist fast ganz glatt, kaum sind mit der Lupe feinste Granulationen erkennbar. An den Seiten des Cephalothorax und auf der Innenseite der Scherenfüßo findet sich lange, dünne Behaarung. Der Vorderseitenrand verläuft von den Orbiten zunächst bogenf()rmig nach auben, dann biegt er plötzlich nach hinten um, und die Seitenränder verlaufen fast parallel, nur leicht konvergierend zum ganz gerade abge- schnittenen Hinterrand (Taf. XXXI, Fig. 3). Die Kante ist ganz fein ge.sägt Die Stirn ist mittelmäßig; sie ist durch die Orliiten von di'n Seiten stark eingeengt, so daß ihr Umriß etwa amlioßförmig erscheint. In der Mitte des fast geraden Vorderrandes ist sie ein wenig eingekerbt. Die Orbiten sind sehr groß; ihr Durchmesser ist größer als die Breite der Stirn. Ihr Unterrand ist glatt bogenförmig, der obere ist entsprechend der Form der Augenstiele in der Mitte mit einem in die Orbita weit vorragenden Lappen versehen. Zähne und Stacheln fehlen, nur eine feine Körnelung faßt den Rand ein, und einwärts von diesem .steht eine Reihe wimper- artiger Haare. Nähere Beschreibung der Augen s. Abschnitt II, vgl. auch Taf. L, Fig. 7. Die Höhle der inneren Antennen ist mit der Orl)ita durch eine .schmale Orbitaspalte im Zusammenhang; diese Spalte ist aber durch das 2. Glied der äußeren Antennen geschlossen. Die Höhlen der inneren .Vnlcnnen sind voneinander durch ein ganz schmales Septum getrennt. Die inneren Antennen selbst haben ein sehr großes, aufgetriebenes Basalglied und lange und dünne 2. und 3. Glieder. Die äußeren Antennen haben 3 dünne, cylindrische Grundglieder und eine relativ dicke und lange Geißel, wie viele andere Carcinoplaciden. Das Epistom ist schmal, aber vollkommen ausgebildet; die Seiten der Mundöffnung kon- vergieren nach vom ziemlich stark bogenförmig (Taf. XXXI, Fig. 4). Die vordere Mundkante setzt sich jederseits in eine Bildung fort, welche aus zahlreichen schiefgestellten, kleinen Leistchen besteht und schief bis über die Basis »des Scherenfußes hinzieht; sie gleicht vollkommen den Stimmorganen bei zahlreichen Krabben, z. B. den Oc3^poden. Sie scheint auch als Stimmorgan funktionieren zu können; denn an der Innenseite der Palma der Hand entspricht ihr jederseits eine dünne Leiste, welche, über die Leistchen gerieben, ein schnarrendes Geräusch hervorbringt. Von der hinteren Mundecke zieht sich über der Basis des Scherenfußes bis zum i. Schreit- beinpaar bogenförmig die Eingangsöffnung in die Kiemenhöhle hin. Die Scherenfüße sind bei dem 6 etwas ungleich und werden es wohl bei ganz erwachsenen i noch mehr sein. Der Meropodit des massiveren rechten Scherenfußes ist dreikantig, spiralig gedreht; die Kanten sind fein gesägt. Die Schere ist gedmngen gebaut, die Höhe beträgt "/., der Länge; auf der Außenseite ist die Palma fein granuliert, in der Mitte ist eine Längslinie erkennbar. Die Finger sind so lang, wie die Schere hoch; die obere Seite des beweglichen Fingers ist zweikantig abgeplattet Die Schneiden an der rechten Hand klaffen an der Basis und sind mit groben Zähnen be-standen, an der linken Hand sind feinere Zähne vorhanden, und die Schneiden passen gut zusammen. Die Finger sind längsgefurcht und weiß gefärbt i6* F. DOFIEIN, Die Beine sind lang und schlank; das längste 3. Pereiopodenpaar ist 3 mal so lang wie der Cephalothorax (Taf. XXXI, Fig. 4). Sämtliche 3 Paare sind dorsoventral abgeplattet. Die Oberfläche ist fein gekörnelt, die vordere Kante der Meropoditen ist mit Sägezähnen versehen, diejenige der Carpopoditen ebenfalls, aber mit viel feineren. Die Daktylopoditen sind lang, sehr spitz und nur ganz wenig nach innen gekrümmt. Das Sternum ist sehr • breit und ganz glatt. Das männliche Abdomen ist sehr schmal ; es ist schmal-dreieckig mit gewelltem Rand, das letzte Segment hat ein ^ibgestumpftes Ende (Taf. XXXI, Big. 4 unten). Es sind 7 Segmente erkennbar; doch bewegen sich das 3., 4. und 5. gemeinsam, und ist ihre Trennung etwas undeutlich. Die I. Geschlechtsfüße reichen bis in die Mitte des i. Sternalsegmentes und sind einfach griffeiförmig gestaltet. Die S Genitalöffnungen münden in der schmalen Rinne, welche das Abdomen bedeckt, an den Innenwänden nahe dem Hinterrand; mit ihrer Umgebung hängt die Basis der 2. Cxeschlechtsfüße eng zusammen, so daß letztere bei der Ablösung des Abdomens am Sternum hängen bleiben und die Geschlechtsöffnung selbst schwer mit Sicherheit zu erkennen ist. I S Station 199, Nias-Südkanal, o'^ 15,5' N. Bn, 98'^ 4' O. L., in einer Tiefe von 470 m. Gattuno- Pinnotheres Latreille. Die Gattung Pinnotheres ist in den letzten Jahrzehnten zu einer der sehr artenreichen Gattungen herangewachsen. Dabei ist es schwer zu entscheiden, ob nur unvollkommene Kenntnis der Formen und ihrer Variabilität diesen Artenreichtum vortäuscht oder ob er in der Natur thatsächlich begründet ist; es wäre dies an sich nicht unwahrscheinlich, wenn wir bedenken, daß Parasiten und Commensalen aus Gattungen, welche bei vielen Wirten vorkommen, diesen ent- sprechend sehr häufig auch viele Arten aufweisen. Nach meiner Ansicht spielt letzterer Um- stand wohl eine wichtige Rolle, aber noch mehr mag mitwirken, daß viele der aufgestellten Arten nur auf ein oder wenige Exemplare begründet sind. Wenn ich daher in nachfolgendem ein Exemplar wohl beschreibe, ihm aber keinen Namen gebe, so hat dies seinen Grund darin, daß ich es vermeiden will, die Synonymie in dieser Gattung unnötig zu vermehren. Ich hoffe, daß auf Grund der Beschreibung und Abbildung jemand, dem ausreichendes Material von anderen Arten vorliegt, sie leicht wird identifizieren können. Sollte es dann notwendig sein, so ist ein Name leicht gegeben. Pinnotheres sp. Taf. XXXVII, Fig. 3 u. 4. Textfig. 10. In der Algoabai wurde von der „Valdivia"-Expedition ein ? einer Pinnoiheres-hrt ge- funden, welche von der einzigen, bisher für die Region angegebenen Art P. tridacnae Rüpp. in wesentlichen Punkten abweicht. Der Cephalothorax ist breiter als lang (13,5 mm breit, 11,5 lang), statt länger als breit; die Oberseite geht nicht ganz glatt und rund in die Seitenwände über, sondern es ist eine ziemlich deutliche Kante vorhanden, welche die Cephalothoraxoberfläche einfaßt. Die Stirn, welche nur circa 2 mm breit ist, ist etwas vorgezogen und in der Mitte leicht eingekerbt. Urach yura. 125 Die Schere ist kräftii;, -S min 1;iiil;, ,; mm lioch, der Ix-wegliche Fintier ,^ mm lanjr, der unl>c\vei,'liche 2 mm. Auf ili-n SchiUMtU-n der iMn^cr findet sich nur je ein Zahn. Die Pereiopoden sind ebenfalls ziemlich kräftii,'-; sie zeigen an den Propoditen unten nur einen gzim schwachen Haarsauni. Der Daktylopodit des 2. ( inathopt)tkn i.si nicht einmal hall) so breit als der Propodit; er überragt letzteren um ein geringes (s. Textfig. 10). Das Abdomen des ? besteht aus 7 Segmenten, welche alle ziemlich lang sind. Die VÄer sind .sehr klein. \^sS^^^^'^§il/]/ ^"^ I $ Station 101 1), Algoaltai, ca. 40 m Tiefe (?). Wirt unbekannt Fig. 10. Zweiter Gnalhopod der linken Seite von Pintioihfrrs sp. 1. XVIII, p. 141. 1865 O. macleayana Hess, Decapodenkrebse Ost- Australiens, p. 17, Taf. VI, Fig. 8. 1880 O. Fahricii KiNGSLEY, in: Proc. Ae. N. Sei. Philadelphia, p. 182. 1897 O. ceratophthalma (Pall.) ' Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 364 (daselbst noch zahlr. ältere Litteratur). 1900 O. ceratophthalma (P.) Alcock, Joum. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, p. 345. 1901 O. ceratophthalma (P.) Borradaile, in: Gardiner, Fauna and gcography of the Maledive and Laccadive Archipelagoes, Vol. I, p. 94 (Biologie). i ?, i ? Groß-Nikobar, im Sand eingewühlt. i $ Diego Garcia. Verbreitung: Häufig an sandigen Küsten der ganzen indopacifischen Region: vom Roten Meer und Natal im Westen bis Tokio im Norden, Neu-Südwales im Süden, Tahiti, Sand- wich- und Fanning-Inseln im Osten. Brachyura. 12 7 Ocypodü ajricana de Man. 1881 0. africiina de I\[.\x, in: Not. Leydcn iMus., Vol. III, p. 253. 1882 O. africana MiERS, in: Ann. Mag. N. Hist., Ser. 5, Vol. X, p. 386. 1882 O. hexagoniira HiLC.ExnORK, in: S.-B. Naturf. Freunde Berlin, S. 23. 1883 O. africana DE Man, in: Not. Lcyden Mus., Vol. V, p. 155. 1800 O. Eihcardsi OzoRio, in: J. Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa (2), Vol. II, No. 5. i8c)6 O. Etiuatdsi OzoRio, de Man, in: Jahrb. Hamburg, wi.ss. Anst., Bd. XIII, S. 90. 1897 O. africana de Man, Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 365. I 6, verletztes juv., Victoria, Kamerun. Außerdem liegen mir lixemplare von Akkra, Augu.st 1872, und von (iabun vor, ge- sammelt von Prof. Buchholz, welche dem Zoologischen Museum der Universität Greifswald gehören. Verbreitung: Westküste von Afrika: Congoküste (de Man); Loango (Hilgendorf); Ile du Prince (Ozorio); Liberia (de Man, Hilgendorf); Senegambien (Hilgendorf). OcypoJo Cursor (L.). 1766 Cancer ctirsor LiNXE, Syst. nat. 12. edit., p. 1039. 1804 Ocypoda ippeiis Olivier, Voy. dans l'empire Othoman, Vol. II, p. 235, Taf. XXX, Fig. i. 1852 O. Cursor Milne-Edwards, Ann. Sei. Nat. (3), Zool., Vol. XVIII, p. 142. Weitere Litteratur bei: 1897 O. hippeus Ortmaxn, Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 368. 1900 O. Cursor L. Milne-Edwards u. Bouvier, Talisman Crustacea, p. 107. I 5, Große Fischbai, Tiger-Halbinsel. Es ist dies bei weitem der südlichste bisher fest- gestellte Fundort der Art; ihre Verbreitung in die gemäßigteren Teile des Mittelmeergebietes läßt aber vermuten, daß sie sich noch viel weiter nach Süden an der Küste von Deutsch-Süd- westafrika entlang erstrecken wird. — Außerdem liegen mir Exemplare von Dongila, Gabun vor, gesammelt im August 1873 "^'on Prof. Buchholz (Museum Greifswald). Verbreitune: Küsten des Mittelmeers im Osten und Süden: Griechenland: Astros und Nisea bei Megara (Guerin); Sj-rien (Olivier); Aegypten (Lamarck); Afrikanische Küste des Mittelmeers (Desmarest); Cap Verdische Inseln (Stiiipson, Miers, Studer, Milne-Edwards u. Bouvier); Senegal (King.slev, Hilgendorf); Liberia (Studer); Acra d'Elmina (de Man); Congo- küste (de Man, Studer); St. Paul de Loanda (Studer, Benedict). Gattung Uca Leach. 1815 Uca Leach, in: Trans. Linn. Soc. London, Vol. XI, p. 309 u. 323. 181 7 Gelasimus Latreille, in; Nouv. Diction. Hist. Nat., Vol. XII, p. 517. Litteratur siehe: 1891 Gelasimus de Man. in: Not. Leyden Mus., Vol. XIII, p. 20 ff. 1894 Gelasimus Ortmann, in: Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, S. 749. 1897 Uca Ortmaxn, in: Zool. Jahrb. Syst., Bd. X. S. 346. 1900 Gelasimus Alcock, in : Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX. Pt. 2, p. 350. Vca tarigieri (Eydoux). 1835 Gelasimus tangieri EvDOUX, Mag. Zool. il. 7, Taf. XVII. 1851 G. perlatus Herki.ots, Addit. faun. Carcin. Afric. Occid., p. 6, Taf. I, Fig. 3. Litteratur siehe: 1897 Uca tangieri (Eyd.) Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 356. A j 2 8 F. DOFLEIN, I (?, Victoria Kamerun, an der Mündung eines Baches. 3 J, 2 ^, Banana, Congomündung. I S, Creek des Congo bei Banana, von Fischern am Ufer gefangen. Femer liegen mir von Prof. Buchholz gesammelte Exemplare vor von Victoria, Kamerun, September 1873 und von Dongila, Gabun 1875 (Museum Greifswald). Das oben erwähnte, von Fischern gefangene Stück hat eine sehr eigentümlich gestaltete Schere. Während sonst meistens die rechte Schere die größere ist, finden wir hier eine stark ver- größerte linke Schere, die rechte ist kleiner und annähernd nach dem Typus sonst links befindlichen kleinen Schere gebaut. Es handelt sich also wohl um eine Regeneration. Auffallend dabei ist nur, daß die regenerierte große Schere nicht nach dem Typus der gewöhnlichen großen Schere gebaut ist, sondern die Palma ist dick, stark gekörnelt, besonders am Oberrand und Unterrand mit einer körnigen Kante abgegrenzt. In der unteren Region der Palma verläuft eine Körner- reihe parallel dem Unterrande bis auf den beweglichen Finger, die Finger sind kürzer als die Palma, der unbewegliche ist kurz, dreieckig; der bewegliche gekrümmt. Die .Schneiden sind ohne Zähne; die Spitzen abgestutzt. Verbreitung: Vom südlichen Portugal längs der Westküste Afrikas bis Angola. Algarve (Brito Capello); Cadiz (Milne-Edwards); Marokko: Tanger (Eydoux, affirm. Ortmann); Senegambien (Miers, Hilgendorf); Sierra Leone (Miers); Liberia (Hilgendorf, Ortmann); Boutry (Herklots); Guinea (Kingsley, de Man); Beyah river, Aschanti (Benedict); Lagos (Studer); Chinchoxo (Studer); Congomündung (.Studer); .S. Paolo de Loanda (Hilgendori^ Benedict). Uca annulipes Milne-Edwards. 1837 Gelasimus annulipes Milne-Edwards, Hist. nat. Crust., Vol. II, p. 55, Taf. XVIII, Fig. 10 — 13. 1837 G. marionis Milne-Edwards (nee Desmarest), ibid., p. 53. 1839 G. minor Owen, Zool. Beecheys Voyage Blossom, p. 79, Taf. XXIV, Fig. 2. 1852 G. pcrpkxus Milne-Edwards, in: Ann. Sei. nat., (3) Zool., Vol. XVIII, p. 150, Taf. IV, Fig. 18. 1858 G. puk/ielliis Stimpson, in: Proe. Ae. Nat. Sei., Philadelphia, p. 100. Litteratur bei • 1897 Uca annulipes (M.-E.) Ortmann, in: Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 354. I i Dar-es-Salaam, bei welchem die Ringelung der Beine deutlich ist, aber der Ober- rand der Schere ist nicht ganz stumpfkantig zu nennen. Mit der Abbildung bei Kingsley (Proc. Ac. Nat. Sc, Philadelphia 1880, Taf. X, Fig. 22) stimmt sie aber gut überein. Verbreitung: Ganze Indopacifische Region vom Roten Meer und Ostafrika im Westen, Madagaskar und Australien im Süden, bis zu den Sandwich-Inseln und Tahiti im 0,sten; Orjmann bezweifelt die Richtigkeit der Angaben für die Westküste von Amerika (Vancouver: Bäte, Nieder-Califomien : Lockington und Valparaiso: Milne-Edwards und Lucas, Gay). Gattung Dotüla Stimpson. Dotilla jenestrata Hilgendorf. 1843 Dolo snlca/ns Krauss, Südafrik. Crustac., S. 39. 1869 Dolilla fenestrata Hilgendorf, in: v. d. Deckens Reisen, Bd. III, I, S. 85, Taf. III, Fig. 5. 1878 Dolilla fenestrata Hilgendorf, in: Monatsber. Ak. Wissensch. Berlin, S. 806. Brachyura. I 20 1884 Dolilla feiiestrala Mikrs, Zool. Alert., S. 5),v 1894 Dolilla Jenestrato Ortmann, in: Sümon, Z.iol. Forsiliuii-siciscn, 15(1. V, Pt. i, S. 58 11. ()(i. 1901 Dotilla fencstnila Ortm.\N'n, in: Bronn, Klassen u. Onliumgcn, RIalacostraca, p. 1221. Viele i und % Dar-es-Salaam. Verlircit uiiu;: Sansibar (Pfefker) ; Kilwa, Dar-es-Salaam (Ohtmann); Iho (Hii.(ii.:N-i)nKi-); iMozambiiiuo (Hii.(iKxi)(>Ki-, iMiick.s); jnhaiiil)anf (I Iii.<,i:niic)ki); Natalhai (Kkauss); Cap ticr ^y\\Ww Hoffnung- ^Okimann). Gattung Macrophthalmus Latreille. Macrophtlialmus düatalus de Haan. 1835 DE Haan, Fauna japonica, Crust., Dec. 2, p. 55, Taf. XV, Fig. 3. 1897 Ortmann, Zool. Jahrb. S^st, Bd. X, S. 345 (das. Litteratur). Ich kann nicht mit aller Sicherheit nachweisen, ob das mir vorliegende Exem[)lar zu obiger Art gehört, da es ein junges ^' ist und ich von ähnlichen Arten nicht genug IVIaterial habe, um es zu bestimmen. I ? juv. Padang, Emmahafen. \^ erbreit ung: Japan (de Haan): Tokiobai (Ortmann); Yokohama (Doilein); Südost- küste von Japan (Ortalann). Gattung Geograpsus Stimpson. Geograpsus Grayi Milne-Edwards. 1853 Geograpsus Grayi Milne-Edwards, Ann. Sei. nat., Ser. 3, Vol. XX, p. 170. 1858 Geograpsus rubidus Stimpson, Proc. Ac. N. Sei. Philadelphia, p. 103. Litteratur siehe : 1880 Geograpsus Grayi M.-Edw., Kingsley, Proc. Ae. See. N. Sei. Philadelphia, p. 196. 1894 Geograpsus Grayi Ortmann, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, S. 707. 1900 Geograpsus Grayi Alcock, Journ. Ae. Soe. ßengal, Vol. LXIX, Pt. 2, p. 395. I ? ohne Scherenfüße Diego Garcia. Verbreitung: Indopacifik: Rotes Meer (Miers); Sansibar (Miers); Mauritius (Richters, Ortaiann); Amiranten (Miers); Seychellen (Richters); Andamanen, Nicobaren, Laccadiven (Alcock); Ceylon (Miers); Bonin-Inseln (Stimpson); JSleu-Guinea: Geelvinkbucht (Nobili); Australien (Milne-Edwards); Fidschi-Inseln („Challenger" : Mucrs); Tahiti (Kixgsi.ev, Ortmann). Gattung Pachygrapsus R\ndall. Pachygrapsus simplex (Herklots). 1857 Grapsus simplex Herklot.s, Addim. ail fann. earcin. Afr. occid., p. 9. Taf. I, Fig. 8. 1880 Pachygrajtsus simplex Herklots, Kingsi.ev, Proc. Ae. N. Sei. Philadelphia, p. 201. Diese Art scheint mir dem P. o^racilis (Saussure) aus Westindien sehr nahe zu stehen, wenn sie nicht sogar mit ihr identi.sch ist. P. sitiipkx würde sich, im Falle meine Vermutung zutrifft, der ganzen Reihe von Strand- und Landformen anschließen, welche auf beiden Seiten des Atlantischen Oceans vorkommen. 1 (? Banana, Creek des Congo, auf den Mangroven kletternd (Dr. Brevem leg.). 2 juv. ebenda, auf im Wasser treibendem Holz. Verbreitung: Westafrika: Boutr)- (Herklots). (Für P. gracilis : Westindien, Florida.) Deutsche Tiefsee-Expolition 1898— 1899. Bd. VI. 17 I30 Brachyura. Pachygrapsus aethiopicus Hilgenüorf. i86g Pachygrapsus aelhiopiais Hilgendorf, in: v. u. Deckens Reisen, Bd. III, 2, S. 88, Taf. IV, Fig. 2. 1880 Pachygrapsus aethiopicus Hilgendorf, Kingsley, Proc. Ac. N. Sei. Philadelphia, p. 200. Bei den Pac/iygrapsus-Arten zieht sich über den Cephalothorax eine nach vorn offene halbkreisförmige Furche dahin, welche bei den Formen mit bezahntem Seitenrand zwischen dem Orbitalzahn und dem i. Seitenrandzahn in den Seitenrand mündet. Diese Furche wäre wohl bei einer Revision der Grapsiden systematisch zu verwerten. — Bei den vorliegenden Exemplaren von P. aethiopicus ist ein solcher i. Seitenrandzahn wenigstens angedeutet, besonders bei dem offenbar erwachsenen, Eier tragenden ?. I cJ, I ? Dar-es-Salaam : Hafen. Verbreitung: Ostafrika: Ugurunga (Hilgendorf). Gattung Planes Leach-Bell. Planes minutus (Linne). 1766 Cancer miiiittus Linne, Syst. Nat., Ed. Xllma, p. 1048. Litteratur siehe : 1880 Naiitilograpstis mi/iu/us (L.) Kingsley, Proc. Ac. Nat. Sei. Philadelphia, p. 202. 1894 Nautilograpstis minutus Ortmann, Zool. Jahrb. S^-st., Bd. VII, S. 710. I ? Station 172, südlicher Indischer Ocean, 30'^' 6,7' S. Bn, 87*^ 50,4' O. L., an der Oberfläche. Verbreitung: Circumtropisch , bewohnt die schwimmenden Tangwiesen und geht in manchen Meeren ziemHch weit nach Norden und .Süden über die Wendekreise hinaus. S. auch Ortmann a. a. O. S. 711. Gattung- Sesarma Say. Sesarnia Meinerti de Man. 1837 Sesarma tetragoiia Milne-Edwards, H. nat. Crust., Vol. II, p. 1}^. 1887 Sesarma Meinerti DE Man, in: Zool. Jahrb., Bd. II, S. 648 u. 668. Litteratur s. 1894 Sesarma Meinerti de Man, Ortmann, in: Zool. Jahrb., Bd. VII, S. 721. 1894 Sesarnia Meinerti de Man, Ortmann, in: Semon Forschungsreisen, Jena, Bd. V, S. 56. igoo Sesarma Meinerti DE Man, Alcock, in: Journ. As. Soc. Bengal, Vol. LXIX, Pt. 2, p. 417. 1 $ Dar-es-Salaam. Verbreitung: Indopacifik: Sansibar (Hilgendorf); Bagamoyo, Kingani (Pfeffer) Dar-es-Salaam, Salzwassersümpfe des Upangathals (Ortmann); Mozambique (Hilgendorf); Natalbai (Ivrauss); Madagaskar (A. M.-Edvv.); Nossi Faly, Nossi B6, Sakatia (Hoffmann); Mauritius (M.-Edw., Richters, Ortmann); Ost-Indien: Madras (Alcock); Andamanen (Alcock); Philippinen: Bohol (Bürger); Südsee (Ortmann); Neu-Caledonien (M.-Edav.). Sesarma sp. 2 ganz junge unbestimmbare Exemplare Im Creek des Congo bei Banana auf im Wasser schwimmendem Holz. Sesarma sp. I junges $ Naukari, Nikobaren aus einer hohlen Frucht von Ä^ipa fniticaiis. Rrachviira. 131 Gattung- Leiolophus Miers. S. MiERS, Revision of thc Plagiisiinae, in: Ann. Mag. Nat., (5) Vol. I, 1878, p. 147. Leiolnphus planissinius (Herbst). 1884 Cancer platiissimiis Herhst, Krebse mul Krabben. Hd. III, Ikfl 4, \). 3, Taf. LIX, Fig. 3. 1850 Acanihopus planissimits de Ha.\n, Fauna Jap. Crust, p. 30. 1853 Acanthopiis Gibbesi H. Milne-Edwards, Ann. Sei. Nat. Zool., Ser. 3, Vol. XX, p. i8o. 1870 Leiolophus planissimiis Miers, Catal. New Zealand Crust., p. 46. Litteratur s. ferner: Mikrs, Ann. Mag. nat. Hist, Ser. 5, Vol. I, 1878, p. 183; Ortmaxn, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, 1894, p. 731. I 5 juv., Diego Garcia. Verbreitung: Kosmopolitisch, mit Ausnahme der kälteren Meere. Gattuno- Gecarcinus Latreille. Gecarcinus lagostoma Milne-Edw. 1837 Gecarcinus lagostoma Milxe-Edwards, Hist. N'at. Crust., Vol. II, p. 27. 1876 G. ruricola Drew, in: Proc. Zool. Soc. London, p. 464. 1897 G. lagostoma M.-E. Ortmanx, in: Zool. Jahrb. Syst., Bd. X, S. 337 (daselbst Litteratur). I i Mctoria, Kamerun. Es ist dies das erste mit Sicherheit für Westafrika nachgewiesene Exemplar der Art (s. Ortmann, a. a. O., .S. 338). Am selben Fundort hat auch Buchholz im September 1873 einige t}'pische Exemplare dieser Art gesammelt, welche mir vorliegen. Verbreitung: Ascension (Drew, Miers, Ortmann, Benedict); Westafrika?? (Ortmann). Gattung Cardisoma Latreille. Cardisoma guanhumi Latreille. Litteratur s. Ortmaxn, Zool. Jahrb. Syst., Bd. VII, 1894, S. 735. Ich kann keinen Unterschied zwischen Cardisomen der Atlantischen Küsten und solchen der Indopacifischen Region erkennen. Das " vorliegende i z. B. zeigt die weit klaffenden Scheren- finger, welche nach Ortmann nur seine amerikanischen alten Stücke zeigten. I a c Tclp/msa, in: Jornal de Sciencias inatli. pliys. c nat., Lisboa, Vol. III, 1871, p. 128. Cano, Crostacei brachiuri ed anomuri Ictti ncl viaggio ilella R. Cor\etla „Vettor Pisani", in: Bolletino della Societä Nat, Napoli, Vol. III, 1889. Chun, C. , Aus den Tiefen des Weltmeeres, Schilderungen von tier tleutschen Tiefsee- Expedition („Valdivia"- Expedition), i. Aufl., Jena 1900, 2. Aufl., Jena 1902. CuviER, G., Regne animal, ed. 2, Crustaces par Latreille, 1829. Dana, Crustacea, in: U. S. Exploring Expedition, Vol. XIII u. XIV, mit Atlas, 1852. Pesm AREST, Considerations sur les Crustaces, 1825. DoFLEiN, F., Die Dekapodenkrebse der arktischen Meere, in: Roejier u. Schaudinn, Fauna arctica, Bd.. I, S. 315, Jena 1900. — Ostasiatische Dekapoden, in: Abhandlungen der Königl. bayr. Akademie der Wissenschafleu, IL Klasse, Bd. XXI, III. Abt., S. 613. *Eydoux, Magasin de Zoologie, T. V, 1835, Notice 17, Taf. XVII. Fabricius, Entomologia systcmatica emendata et aucta. Vol. II, Hafnia 1793. — Entomologiae systematicae Supplementum, 1 798. Faxon, Report on a cruise of the „Albatross" on the west coast of Mexico, Panama to the Galapagos : Crustacea, in: Memoirs of the Museum of Comparative Zoology, Cambridge, Mass., Vol. XVII, 1895. FoRSKÄL, Descriptiones animalium, quae in itinere orientali observa\it, ed. Niebuhr, 1775. Gerstäcker, Carcinologische Beiträge, in: Archiv für Naturgeschichte, Bd. XXII, Heft i, 1856. GiLL, A new Bassalian Type of Crabs, in: American Naturalist, 1804, p. 1044. Guerin-Meneville, Iconographie du regne animal de Cuvier. VI. Annelides, Crustaces et Arachnides, 1828 (1829 — 1844). Guerin, Voyage de „la Coquille", T. II, 1828, p. 22. — Notices sur quelques modifications ä introduire dans les Notopo/c). Es ist aber in dem Auge von Homolodroinia Bolivien keine Spur von Irispigment vorhanden. Die Stäbchenzellkerne umgeben im Kreis, aber in unregelmäßigen Zonen angeordnet das obere Ende des Stäbchens (Taf. XLVII, Fig. 2 u. 5). Die innere Struktur der Stäbchen ist schlecht erhalten. Die Stäbchen, welche an ihrer dicksten Stelle nur halb so breit sind als die Kr}'stallkegel, lassen meist einen ziemlichen Zwischenraum zwischeneinander. Dieser war beim lebenden Tier offen- bar von durchsichtigen, sehr locker gebauten Zellen eingenommen, deren große Kerne am Präparate hie und da erkennbar sind. Auch bei diesem Auge, wie bei zahlreichen der später zu beschreibenden verlaufen nicht alle Stäbchen gerade in der Richtung des Lichtstrahles, sondern die randständigen sind in verschiedener Weise verbogen. Das Gleiche gilt übrigens auch für die Krystallkegel. Die Membrana fenestrata ist sehr dünn, zieht sich aber als deutliche, scharfe Grenze auf den Schnitten fast wie ein bogenförmiger Strich durch das Auge (Taf. XLVI, Fig. i). In der Umgebung der Lamina fenestrata und hinter derselben finden sich an den Nerven Spuren eines ganz fein verteilten hellen Figmeates. Es sind nur ganz feine, ziemlich locker angeordnete Fartikelchen, und ihre Quantität ist so gering, daß ich nicht mit Sicherheit entscheiden kann, ob es sich um abblendendes Pigment oder reflektierendes Tapetum handelt; doch scheint mir wahr- scheinlicher, daß es sich um letzte Spuren von Pigment handelt, da die Substanz bei abge- sperrtem Spiegellicht im mikroskopischen Bild nicht glänzt. Am auffallendsten weicht der nervöse Teil des Auges von dem typischen Bau des Deka- podenauges ab. Man kann deutlich erkennen, daß dies rrfit der geringen Anzahl der Augen- keile zusammenhängt. Man kann bei diesem Auge die Bildung von Neurofibrillen ') erkennen, welche aus jedem Stäbchen durch die Membrana fenestrata hindurchtreten. Dieselben vereinigen sich, indem die von den dorsalen Augenkeilen ziemHch ventral ziehen, die von den vorderen in einem Winkel ventralwärts umbiegen und die von den ventralen dorsalwärts heransteigen zu einem einzigen Nervenstrange, welcher als langes, dünnes Gebilde zu dem entfernten I. Ganglion opticum zieht (Taf. XLVI, Fig. i). Dieses, sowie die übrigen Bestandteile des Ganglienapparates sind relativ sehr klein. Die Kerne sind auch im Nervensystem relativ groß. l) Ich nenne Neurofibrillen in der nachfolgenden Darstellung feine Fasern, welche in den Präparaten sich in ähnlichen Bildern zeigten, wie sie in den speciellen Arbeiten über die Neurofibrillen gegeben sind, ohne mich jedoch dadurch mit den theoretischen An- schauungen Apathys oder Bethes einverstanden zu erklären. Ich hatte bisher zu wenig Gelegenheit, denselben näher zu treten. Bracliy\irn. •45 Ich kann an nii'incn Präparaten niclu mit Sicherheil feststellen, uli sänitlichi' i AuL^^en- qfano;lien vorhanden sintl. Doch scheint es mir der l-'all /u sein. Sie sind allerdings rück- gebildet und auf einen niininialen l'nifanL;- liescliränkl. Eine Fra^e möchte ich noch erörtern; nämlich oh nicht tias Auj^e infoli^e der lieschaflenheit seiner Kr\"stallkegelzellen ileren y;roRe Kerne weit in tlas (iebilde hineinreichen, als „akoncs" Auge zu bezeichnen ist. Ks scheint mir dies nicht im eigentlichen Sinn des Wortes zu/iitreffen. Die große Ausdehnung der Prismen, sowie ihnn durchaus den typischen Krystallkcgeln gleichende regelmäßige Form spricht dafür, daß es sich um diesen homologe Gebilde handelt. Allerdings müssen sie sehr weich gewesen sein, wie daraus hervorgeht, daß ihre 4 Bestandteile gegen- einander nicht, wie dies sonst der Fall zu .sein pflegt, durch regelmäßige Flächen abgegrenzt sind, sondern daß sie vielfach einen deformierten Eindruck machen (Taf. XLVII, Fig. 2). Länge des gesamten Augenstiels 2 mm. Maße der einzelnen Augenteile: Länge Breite LUngsdurchinosscr : 1 der zugehiirigen Qxierdiirchincsscr Kerne Corneafacette 7 H- 47 1^ Kern der comeagenen Zellen 7 M : 2 1 (i Kr\stallkegel, gemessen am Querschnitt 28-31 H- ■3 H: S.Sfi „ ., Längsschnitt Stäbchen oberes Ende 12; (i 99—141 (i 47—56 n 35 [i 17 V-: 8,5 |i imteres „ 6—7 (1 Stäbchenzellkerne 14 (j.: 10 (1 2. Hypsophrys longipes Alc. u. And. Taf. L, Fig. 4; Taf. LI, Fig. i; Taf. LH, Fig. 1-5. Diese Art hat als Homolide ein langgestieltes, sehr bewegliches Auge. Die Form des- selben ist ungefähr klöppeiförmig (Taf. L, Fig. 4). An den dünnen Anfangsstiel .schließt sich ein cylinderförmiger Teil an, welcher schließlich in den .stark verdickten, halbkugelf()rmigen Endteil übergeht Die von Facetten bedeckte Oberfläche ist eine sehr große, indem sowohl das distale Ende als auch die proximal davon gelegenen Regionen der kugelförmigen Endverdickung des Auges vollkommen mit Facetten bedeckt sind (Taf. L, Fig. 4). Das Auge zeigt, von außen betrachtet, zwar eine blasse Färbung, aber man sieht doch Pigment deutlich durchschimmern. Die Einzelfacetten waren rundlich, bei genauer Untersuchung sechseckig und, verglichen mit den Augen von Oberflächenformen, groß. Am größten waren diejenigen der centralen Cornea. Nach innen ist eine Wachstumszone au.sgebildet, in welcher die einzelnen Augenkeile viel kleiner sind. Sie sind stark gebogen, besonders im Stäbchenteil, und ihre Kr}'stallkegel sind nicht fertig ausgebildet (Taf. LH, Fig. i). Im sagittalen Längsschnitt waren 50 — 60 Augenkeile angeschnitten. Die Comealinsen waren in der Richtung des Lichtstrahles sehr flach. Ihr Durchmesser in dieser Richtung betrug nur etwa '/., der Breite. Jede stellt eine konvex-konkave Linse dar, indem be- Dcutsche Tiefsce-Eipedition 1898—1899. Bd. VI. '9 146 F. DOFLEIN, merkenswerterweise die äußere Fläche deutlich konvex gewölbt war, während die innere annähernd der Wölbung des Auges folgte, nur ein wenig konkaver war. Die Schichtung war sehr wenig deuthch, nur nahm die äußere Schicht etwas stärker die Farbe an als die innere. Die centralen Krj'stallkegel sind annähernd prismatisch geformt (Taf. LH, Fig. 2), nach der Peripherie zu wird ihre Form immer mehr pyramidenförmig, ja selbst birnförmig; besonders gilt dies für die Wachs- tumszone (Taf. LH, Fig. i). Auch bei ihnen ist die Kleinheit der peripheren gegenüber den centralen auffallend. Sie sind etwa 2V2 — 3 mal so lang wie breit und sind ziemlich dicht anein- ander gelagert. Im Querschnitt sind sie etwas unregelmäßig, und man erkennt ihre Zusammen- setzung aus 4 Stücken. Während das an die Cornea anstoßende Drittel frei von Pigment ist, sind die beiden proximalen Drittel von einem dichten Mantel dunkelbraunen Irispigmentes umgeben. Dasselbe ist in deutlich nachweisbare Pigmentzellen eingeschlossen, deren verdickter Zellkörper in den Zwickeln an der Basis der Krystallkegel gelegen ist. Von diesen Zellkörpern aus ziehen sich in Form ganz dünner Lamellen Fortsätze dieser Pigmentzellen in die engen Zwischenräume zwischen die Krystallkegel hinein. Diese Lamellen umgeben den Krystallkegel mit regelmäßigen sechseckigen Gehäusen, wie der Querschnitt, Taf. LH, Fig. 3, zeigt. Am proximalen Ende der Pigmentzellen ist das Pigment in Kugeln zusammengeballt, wie der Längs- schnitt, Taf. LH, Fig. 2, und der Querschnitt durch diese Region, Fig. 5, zeigt. In der Wachs- tumszone, wo die Krystallkegel nicht so eng gedrängt stehen, sind auch Pigmentzellen mehr aus- gebreitet, das Pigment ist in ihnen lockerer verteilt und läßt in der Mitte der Zelle stets den Kern deutlich erkennen (Längsschnitt, Taf. LH, Fig. i, und Querschnitt, Fig. 4). Die Krystall- kegel gehen mit einer kelchartigen Verschmälerung in die Stäbchen über. Während die centralen Krystallkegel und Stäbchen regelmäßig in der Richtung des Lichtstrahles eingestellte Systeme darstellen, sind die peripheren Kr^'stallkegel oft sehr schief gestellt, und die dazu gehörigen Stäbchen sind oft sehr stark, manchmal sogar S-förmig gekrümmt (Taf. LH, Fig. i). Die Stäbchen haben größere Zwischenräume zwischen einander als die Krj^stallkegel. Der distale Rhabdomteil ist zunächst etwas verdickt, verschmälert sich dann sehr stark, der proximale Teil stellt eine etwas dickere, spindelförmige Bildung dar. In der Mitte des dünnen distalen Teiles erkennt man in Ausbauchungen liegende Zellkerne, welche zu den Stäbchenzellen gehören. Es war in einzelnen Stäbchen möglich, 7 Stück zu zählen. Daher bin ich im Zweifel, wohin ich die in den Zwischenräumen zwischen den Stäbchen auftretenden Zellkerne zu rechnen habe (s. Taf. LH, Fig. i u. 3). Vielleicht gehören sie zu Blutzellen. Im distalen Teil des Stäbchens ist eine feine Längsfaserung erkennbar. An der Stelle, wo sich das Stäbchen wieder spindel- förmig verdickt, zieht durch das Auge eine Art von Scheidewand, welche allerdings nicht überall deutlich vorhanden ist. Wahrscheinlich ist diese Bildung nur ein Kunstprodukt, entstanden bei der Konservierung. Ich möchte sie nicht als eine Schaltmembran ansehen. In dem spindel- förmigen Teil des Stäbchens ist die Blättchenstruktur sehr deutlich, jedoch hat man den Eindruck einer spiraligen Anordnung der feinen Strukturelemente. Die Struktur hört eine Strecke vor dem proximalen Ende des Stäbchens auf, so daß in dem letzteren, verschmälerten Ende nur noch eine Längsfaserung erkennbar ist. In der Nachbarschaft des unten Endes sind Kerne sichtbar, etwas weiter distal liegen große Zellen mit sehr feinkörnigem Protoplasma dem Rliabdom an. Deren Kerne sind mittelgroß und liläschenförmig, die Grenzmembran des Auges ist sehr kräftig, hinter ihr liegen in vereinzelten Brocken gesondert dunkelbraune Pigmentmassen, welche Brachytirn. 147 hie und da auch die Nen'enstnlnge eine kurze Strecke begleiten. Es macht den Eindruck, als lägen die Pigmcntanhäufungen zum Teil in lakunonartig<'ii Tlöhlrilumen (s. Taf. LH, Fig. 2 L). Die aus je einer (iruppe von Stäbchen hervorgehenden Neurofibrillen vereinigen sich zu schwachen Strängen, deren eine große Anzahl das Auge mit dem nahegelegenen i. Ganglion oiJticum \'er- binden. Diese Ner\'enfasem durchsetzen eine sehr lockere Gewebsschicht, welche aus Zellen und einem dichten Geflechte bindegewebeartiger Fasern besteht. Das i. Ganglion opticum ist ungefähr in der Form einer Schüssel mit ii.uli innen umgebogenen Rändern und flachem Boden über das 2. optische Ganglion gestiilpt. Die in das i. .Ganglion opticum eintretenden Nervenfasern haben zuerst die Rindenschicht zu passieren, um sodann in die aus zahlreichen, stäbchenartigen Bildungen zusammengesetzte Markschicht einzudringen. Aus diesen Stäbchen gehen wiederum Fasern her\^or, welche die Verbindung mit dem 2. Ganglion vermitteln und zunächst auf ihrem Wege sich kreuzen. Sonst will ich an dieser Stelle nicht weiter auf die Details des Baues eingehen, ich bemerke nur, daß das 2. und 3. Ganglion sehr klein, das 4. dagegen sehr groß und mit gehirnartigen W'^indungen versehen ist. Der ganze Ganglienkomplex nimmt mehr als die Hälfte des ganzen Augenstielraumes ein, und an der Basis des 4. Ganglions geht aus dem- selben ein sehr dicker Nervenstrang hervor (s. Taf. LI, Fig. 2). Maße des Auges und seiner Teile. Länge Breite Allgenstiel 3,5 M- Corneafacetten 10 (j. 56 (i ICrj'Stallkegel 10 (i 35 V- Stäbchen 282 ij. Distaler Teil '34 C proximaler Teil (Spin- del) 148 [i; Breite distal 1 1 (Ji, proximal 17 |Jt. 3. Homolochunia Valdiviae Dofl. Taf. XLIX, Fig. 3 ; Taf. LI7 Fig. 2. Homolochunia besitzt, wie alle Homoliden, ein sehr langgestieltes, freibewegliches Auge. Der Augenstiel ist mit einem doppelten Gelenk versehen, der proximale Teil zwischen dem i. und 2. Gelenk ist cylindrisch, der distale Teil ist sehr viel breiter, keulenförmig erweitert und l)csitzt an der vorderen Fläche eine weit ausgebreitete Comcci, welche so angeordnet ist, daß sie einen sehr großen Gesichtswinkel umfaßt (ca. 250" in der horizontalen Durchschnittsebene). Der distale Teil des Augensticles ist von oben nach unten stark abgeplattet, so daß der Quer- schnitt durch das Auge etwa einem Rechteck mit abgermideten Schmalseiten gleicht Die Facetten region erscheint deutlich pigmentiert, die einzelnen Facetten sind ziemlich klein. Auf dem horizontalen Durchschnitt zeigt sich, daß der ganze Stiel eine sehr dicke Cuticula besitzt, welche sich in dem Gebiet der Cornea sehr stark verdünnt (Taf. LI, Fig. 2). In dem ganzen dicken Teil ist die Cuticula des Stieles mit eigentümlichen, schuppenförmigen Haaren bedeckt (Taf. LI, 19* 148 F. DOFLEIN, Fig. 2 H). Diese Haare sind mit einem kleinen Kugelgelenk der obersten, stark färbbaren Cuticulaschicht eingefügt. Die ganze übrige Dicke der Cuticula wird von einem feinen Kanal durchsetzt, an dessen unterem Ende eine Zelle sitzt. Letztere entsendet durch den Kanal hindurch einen Fortsatz zur Basis des Schuppenhaares. An manchen Stellen sieht es aus, als befänden sich zahlreiche Zellkerne in dem Kanal. Das Schuppenhaar selbst hat einen eigenartigen Bau, welcher bei den Brachyuren nicht selten vorkommt, und welcher bisher, glaube ich, niemals eingehender beschrieben worden ist. Die äußere Form des Haares entspricht etwa dem eines großen Aroideenblattes, doch ist es nicht lang gestielt, sondern sitzt mit dem kurzen Gelenkstielchen fest in der Gelenk- pfanne und erhebt seine Spreite nur wenig über die Oberfläche des Augenstieles. Es ist nicht vollkommen glatt, sondern besitzt eine gewisse Dicke, es ist aber nicht massiv gebaut, sondern weist eine eigenartige, sehr zarte Struktur auf. Im Durchschnitt erkennt man zahlreiche feine Stränge, welche von der unteren Fläche zur oberen ziehen und sich gegen die Oberfläche hin fein verästeln. Diese Stränge sind der Ausdruck einer fast schaumartigen Struktur. Es handelt sich aber nicht um vakuolenartige Gebilde, sondern um viele feine Stränge und Lamellen, welche alle ihren Stützpunkt in einem starken Balken finden, welcher, dem Mittelnerv eines Blattes vergleichbar, vom Gelenk ausgeht und das ganze Schuppenblatt durchzieht. Derartige Schuppen kommen bei zahlreichen Dromiiden und Ox}Th)'nchen vor. Indem sich ihre Ränder fest über- und aneinander lagern, erzeugen sie eine feste filzartige Bedeckung der Oberfläche des Tieres. Weitere Angaben findet man im 2. Abschnitt dieses Teils. Es Hegt in der Natur der Sache, daß ein so kompliziertes großes Auge auch einen starken Muskelapparat zu seiner Bewegung braucht, mancherlei Stützgewebe besitzt und mit besonders wohlausgebildeten Organen zur Ernähnmg und zum Schutz der einzelnen Teile ver- sorgt ist. Ich will hier nicht im Detail auf die interessanten Befunde eingehen, welche sich in dieser Hinsicht machen lassen, ich will nur auf einige Beobachtungen hinweisen, die sich sofort bei der Durchsicht der Präparate aufdrängen. Zunächst fällt auf, daß der ganze Innenraum des Augenstieles von der Grenz membran des Auges bis zum Austritt des Augennerven zwischen den einzelnen Organteilen eine dichte Füllsubstanz aufweist. Es ist mir nicht ganz klar geworden, ob es sich in ihr nicht um geronnene Blutflüssigkeit handelt. Der ganz enorm entwickelte Ganglion- apparat ist in eine Art von Ijindegewebiger Tasche eingeschlossen, deren Wandungen dick und grobfaserig sind. Aehnliche Bildungen umschließen zwar auch bei anderen Augenformen den Gangiienkomplex , aber bei keinem anderen Auge habe ich sie so stark entwickelt vorge- funden. Schreiten wir nun zur Betrachtung des eigentlichen optischen Apparates, so ist zunächst zu erwähnen, daß die zu jedem Augenkeil gehörige Corneafacette sehr dünn ist. Im Durch- schnitt ist sie etwa a'/.mal so breit als dick. Die Schichtung in ihr ist sehr undeutlich. Sie ist nur ganz schwach bikonvex gewölbt. Corneafacetten und Krj-stallkegel sind iin Querschnitt viereckig. Die Krystallkegel sind etwa 4 mal so lang als breit, sie sind fast ganz prismatisch gebaut, ihr vorderes Ende ist ziemlich gerade abgestutzt, ihr hinteres Ende ist halbkugelförmig abgerundet. Sie sind fast in ihrer ganzen Ausdehnung von einem deutlichen dunkelbraunen Pigmentmantel umhüllt. Der Pigment- Brachyura. I4Q mantel beginnt etwas nach dem distalen Ende und erstreckt sich auf etwa '/^ der Ausdehnung der Krystallkegel proximalwärts. Da sie sehr eng ancinandcrlicgcn, ist das Pigment in ganz dünnen Blättern zwischen sie eingekeilt. Die Krystallkegel sind bei dieser Art besonders hart und sind — vielleicht durch Lösung von Pigment — gelblich gefärbt. Die Details des Baues des Stäbchens sind an meinen Präparaten nicht sehr klar zu erkennen, da durch Ouellung große Klumpen einer bräunlichen Substanz ausgeschieden sind und an manchen Stellen die Lageamg der Teile zueinander vollkommen verschoben haben. Doch waren einzelne Regionen der ge- schnittenen Augen für die Untersuchung etwas günstiger. Meine Untersuchung gilt daher haupt- sächlich für die randständigen Stäbchen. In der Nähe des proximalen Endes der Krystallkegel befinden sich einige Kerne, welche wohl auf die Pigmentzellen zu beziehen sind. Die Stäbchen sind in zwei verschieden strukturierte Hälften geteilt; die distale Hälfte ist, an den Krystallkegel anschließend, zunächst etwa so dick wie dessen Basis, verschmälert sich aber dann rasch in einen dünnen Strang, welcher etwa die Hälfte der ganzen Länge des Stäbchens erreicht. Die proximale Hälfte ist dünn spindelförmig. Während der an den Kr}'stallkegel anstoßende kurze, verdickte Teil Ouerstrichelung zeigt, ist der daran anschließende Teil fein längsstreifig. Der untere spindel- förmige Teil zeigt die übliche Blättchenstruktur mit spiraliger Anordnung. Der ganze Zwischen- raum zwischen den Stäbchen, welche, entsprechend deren Form, oben weit und unten enger ist, ist mit einer feinkörnig niedergeschlagenen Substanz (vielleicht geronnene Blutflüssigkeit?) erfüllt. Die äußeren Seiten des ganzen Augenapparates bekleidet eine dichte Pigmentmasse, welche an der Membrana fenestrata mit dem unterhalb derselben gelegenen Retinapigment (Taf. LI, Fig. 2 Rf) in Verbindung tritt. Dieses ist viel feiner verteilt als das Irispigment. Es begleitet meistens die Nerv'enstränge bis in eine geringe Entfernung von ihrem Ursprungsort. Die aus den Stäbchen hervorgehenden Neurofibrillen erreichen nämlich, in einer großen Anzahl von Nervensträngen vereinigt das mäßig weit entfernte i. Ganglion opticum. Diese Ner\-enstränge befinden sich nicht etwa frei in dem Zwischenraum zwischen Auge und Ganglion, wie das bei manchen anderen Augen der Fall ist, sondern sind vollkommen in jene feine, granu- lierte Substanz eingebettet, welche ich vorher als Ausfüllung des Zwischenraumes zwischen dem Stäbchen beschrieben habe, und welche auch sonst alle freien Räume des Augenstieles ausfüllt (Blutflüssigkeit?). Das i. Ganglion opticum hat ungefähr die Form eines Hutpilzes, dessen Stiel etwa das 2. Augenganglion darstellen würde. Die Rindenschicht ist relativ nicht sehr dick, die Markschicht zeig^, entsprechend der großen Anzahl von Augcnkeilen, eine große Anzahl von Stäbchenbildungen, welche einander vollkommen parallel angeordnet sind. Von den übrigen Ganglien wäre hervorzuheben, daß sie, besonders das 4. mit seinen gehirnartigen Windungen, sehr groß sind. Aus dem 4. geht der sehr starke Sehnerv (Taf. LI, Fig. 2 N'o) in mehreren Portionen hervor. Nachdem er aus dem Sack, welcher die Ganglien umschließt, hervorgetreten ist, durchtritt er die ziemlich enge Gelenköffnung zwischen den beiden Teilen des Augenstieles. Als besonders auffallend am Bau dieses Auges wäre hervorzuheben, daß die Stäbchen in dem nach außen gelegenen Augenabschnitt viel größer sind, als in der Hälfte, welche der Mittellinie des Krabbenkörpers zugewandt ist. Im letzteren Abschnitt erreichen sie nur ' ;, — '/ü der Länge, welche sie im äußeren Teil besitzen (s. u. Tabelle). Ein so auffallender Unterschied läßt sich für die Krystallkegel nicht feststellen, wenn sie auch im äulk-ren Teil etwas größer sind. Die Comeafacetten scheinen im ganzen Auge übereinstimmende Dimensionen zu haben. I50 F. DOFLEIN, Maße des Auges und seiner Teile : 8,4 mm distal ^r Teil mit Cornea 4,2 mm Länge des ganzen Augensti eles proximaler Teil 4,2 mm Außenseite Innenseite Länge der Corneafacette 21—25 P- 25 |i Breite „ 50 tx 5° V- Länge des Rrystallkegels 140—155 P- 127 — 140 |JL Breite „ 42 p. 42 tJL Länge des Stäbchens 420—450 (1 200—215 (A ( distal Breite „ „ \ ■ , (^ proximal 4—7 t<- 21 jj. 21 (J. 4. Ethusina abyssicola S. J. Smith. Taf. XLIV, Fig. 1-3, 8 u. 9. Die Augen der Gattung oder Untergattung Ethnsina unterscheiden sich von denen der verwandten Formen, besonders von den eigentlichen Etlnisa-KxXftw durch ihre Kleinheit, die Kürze ihrer Stiele, sowie durch den Umstand, daß die Augenstiele, statt beweglich zu sein, mit den umgebenden Partien des Cephalothorax verwachsen sind. Im Zusammenhang damit ist es sehr bemerkenswert, daß ich im Augenstiel keine Muskeln oder Ansätze von solchen nachweisen konnte. Es wäre ja auch möglich, daß dies auf einen Präparationsfehler zurückzuführen wäre; nach dem gesamten Aussehen der Schnitte halte ich dies aber nicht für wahrscheinlich. Doch ist schon von außen zu erkennen, daß die Cornea in Facetten eingeteilt ist, sowie daß ein dunkles Pigment vorhanden ist. Das letztere ist besonders weiter rückwärts im Auge in dichter Masse angehäuft. Der von der Cornea eingenommene Bezirk ist relativ klein, er nimmt nur einen ge- ringen Teil des distalen Endes des Augenstieles ein und ist aufallend viereckig konturiert (vergl. Taf. XLIV, Fig. I u. 2). Untersuchen wir das Auge auf Schnitten, so können wir feststellen, daß es aus einer relativ geringen Anzahl von Augenkeilen zusammengesetzt ist. Diese Augenkeile sind ziemlich normal gebaut. Wir erkennen zunächst eine dicke, sehr fein geschichtete Cornea, welche ent- sprechend den Augenkeilen in kleine Facetten abgeteilt ist. Es ist hervorzuheben, daß die Ein- teilung der Cornea an der Außenseite kaum oder gar nicht erkennbar ist, während sie nach innen voll- kommen deutlich ist (Taf. XLIV, Fig. 3). Im centralen Teile des Auges ist die Cornea dünner als peripher. Die Form der Comeafacetten ist eine etwa quadratische. Die Wölbung nach innen ist deutlich konvex. Auch in den mittleren Teilen, wo die Cornea am dünnsten ist, ist ihre Ausdehnung in der Richtung • der optischen Achse eine größere als in der Breite. Maße sind unten angeführt. An die Comeafacetten stoßen die kurzen Krystallkegel, deren Länge die Breite kaum übertrifft. Sie sind dicht in ein dunkelbraunes Pigment eingehüllt. Das Pigment reicht vom distalen Ende der Kr^'Stallkegel bis zu der Stelle, wo sie sich kelchförmig verjüngen, um in die Stäbchen überzugehen (Taf. XLIV, Fig. 3 u. 8). Das Pigment ist sehr feinkörnig, in Zellen ein- geschlossen. Doch scheinen die großen Zellen mit den dichten Kernen, welche sich in dieser Region als gleichmäßige Schicht durch das Auge ziehen, nicht mit ihnen in Zusammenhang zu stehen (Taf. XLIV, Fig. 8 R). Bracbytira. 151 Die Stäbch(Mi st^lbst sind dünn, schlank, etwa doppelt sn lang wie die Krystallkegel und verjüngen sich in ilireni X'erlaufc von diesen bis zur Membrana fcnestrata allmählich. Z\visch(>n ihnen l)efindet sich ein dichtes Füllgewebe, welches aber in meinen Präparaten schlecht erhalten ist. Es ist ab(M- /wischiMi den Stäl)ch(^n keine Sjjur von Pigment vorhanden. Dagegen findet sich eine mächtige Anhäufung von Pigment unmittelbar hinter der Mem- brana fenestrata. Die aus den StJibchen hervorgehenden Nervenfasern ziehen in mehreren dicken Strängen \-on der Membrana fenestrata zu dem etwas entfernt gelegenen i. Ganglion opticum (Taf. XLV, Fig. 3 Nf). Die.se Stränge sind im distalen Teil, also in dem Teil, in welchem sich die Nervenfasern erst bündelweise vereinen, von dichtem, dunkelbraunem Pigment umgeben, welches dicke, klumpenartigt^ Anhäufungen bildet und die Nervenfasern vollkommen verhüllt. Proximal wird das Pigment allmählich ftnnkcirniger, schließlich verliert es sich, und man sieht die Nerven nicht weit von ihrem Eintritt in das Ganglion frei hinziehen (Taf. XLIV, Fig. g). Im I. Ganglion opticum kann ich von den stäbchenförmigen Bildungen nichts Deutliches erkennen. Die 4 Augenganglien mit ihren Verbindungssträngen bilden nur einen ganz dünnen, im Centrum des Augenstiels verlaufenden Strang. Im übrigen sind augenscheinlich alle Teile wohl ausgebildet, aber sie erreichen nur eine geringe Größe, und die Zahl der sie zusammensetzenden Elemente ist nur eine geringe. Histologische Details über den Bau des Ganglions führe ich nicht an, da zu diesem Zwecke mein Material nicht gut genug erhalten ist. Auf die Gesamtanordnung des Pigmentes werde ich sogleich zu sprechen kommen, wenn ich den Bau des Auges von Etimsa somalica geschildert haben werde. Der ganze Augenstiel mißt 1,3 mm in der Länge. Maße der Augenteile Länge Breite Corneafacetten Kristallkegel Augenmitte peripher I<) n 50—75 (i. 23 (A ca. 30 n ca. 30 (27—33) (A ca. 30 (X 5. Ethusa somalica Dofl. Taf. XLIV, Fig. 4 u- 5- Das Auge von Etlnisa somalica unterscheidet sich in einigen Punkten schon bei äußer- licher Prüfung von demjenigen von Etliushia abysskola. b2s hat eine Länge von ca. i mm mit dem Stiel. Der Augenstiel zeig^ eine, wenn auch nicht .sehr beträchtliche, so doch unzweifelhaft fest- stellbare Beweglichkeit. In seinem äußeren Aufljau weicht er dadurch ab, daß die spiralige Wulstuns.: fehlt Auch hier kann ich auf den Schnitten Muskeln nicht nachweisen. Die Facettenregion umfaßt einen relativ \iel größeren Teil der Endpartie des Augen- stieles und ist nicht viereckig, sondern durch eine bogenförmige Kontur abgegrenzt (Taf. XLIV, Fig. 4)- j C2 ^'- DOFLEIN, Auf Schnitten zeigt das leider nicht sehr gut erhaltene Objekt eine Reihe von interessanten Abweichungen vom Bau des EtJiiisina abyssicola-Kw^^'i. Die Cornea ist relativ dick und deutlich geschichtet. Doch wird sie auch in den peripheren Teilen bei weitem nicht so dick, wie bei Etlnisina abyssicola; auch ist die gesamte Cuticula des Augenstieles viel dünner. Auch der Breitendurchmesser der Corneafacette ist ein geringerer. Ein gleicher Unterschied findet sich bei den Krystallkegeln. Von den Stäbchen und dem Gangliensystem kann ich nichts bestimmtes sagen, da sie nicht gut erhalten sind. Doch kann man sehen, daß jenseits der Membrana fenestrata eine ganze Anzahl von Nervensträngen zum i. Ganglion opticum hinzogen. Die ganze Nervenmasse und ihre Pigmenthülle ist so merkwürdig in Reihen angeordnet, daß ich mir keine bestimmte Vorstellung darüber machen kann, bis zu welchem Grade dies ein Kunstprodukt ist. Jedenfalls ist ein größerer Teil des Augenstieles im Innern von der Nervenmasse ausgefüllt als bei Etlnisina abyssicola. Vor allem fällt auch hier die mächtige Pigmentmasse auf, welche eine Strecke hinter der Membrana fenestrata beginnt und von der einen Seite her wie eine Schale die Ner\'enmasse um- faßt. Es ist dunkelbraunes Pigment, in nmden Klumpen angehäuft, und diese Klumpen erscheinen zum Teil in Reihen angeordnet (s. Taf. XLIV, Fig. 5 Rp). Merkwürdig ist die Menge und die Lage dieses Pigments. Aehnlich ist es ja auch bei E. abyssicola angeordnet, und auch dort über- rascht es durch seine Masse und dunkle Färbung. Fragt man sich nach dem Zweck einer solchen Anhäufung, so ist man unwillkürlich ver- sucht, eine hinter dem Auge gelegene Lichtquelle zu vermuten, deren Licht von den empfind- lichen Nervenfasern abofehalten werden soll. Doch habe ich vergeblich nach einer solchen Lichtquelle, etwa einem am Augenstiel befindlichen Leuchtorgan gesucht. Auch an den um- gebenden Partien des Cephalothorax konnte ich bei äußerlicher Untersuchung nichts Derartiges finden. Allerdings war mein Material zu kostbar — je i Stück von jeder Art — um eine genaue Untersuchung zu ermöglichen. Hier, wie in so vielen Fällen, mangelt uns leider jegliche Beobachtung am Lebenden. 6. Cymonomus granulatus Norm. Taf. XLIV, Fig. 6 u. 7. Schon seit der Expedition der „Porcupine" spielen die Augen dieser Art in der Litteratur über Tiefseetiere eine besondere Rolle. Norman und Wyville Thomson hatten zuerst die merkwürdigen Bildungen, welche wir bei Exemplaren dieser Art an der Stelle von Augenstielen treffen, untersucht, allerdings nicht histologisch, und hatten festgestellt, daß bei gewissen Exemplaren die Augen so sehr umgewandelt sind, daß sie von einer Umwandlung derselben in antennen- artige Gebilde sprachen. Dabei glaubten sie einen gesetzmäßigen Zusammenhang zwischen der Tiefenverbreitung und der Reduktion der Augen feststellen zu können. Sie hatten nämlich ge- funden, daß Exemplare aus 200 — 670 m in dem südlichen Teil des von ihnen festgestellten Verbreitungsbezirkes der Art zwar blind zu sein schienen, aber immerhin rudimentäre Augen an den Augenstielen zeigten. Die Augenstiele waren nämlich vorne abgerundet, von Pigment & Brachyiira. I c 7 haben sie nichts nachj^ewiesen. Die Auijenstiele waren heweylieh und slandin zu l)eiclen Seiten eines ziemlich lan-^en Rostrums. Bei Exemplaren jedoch, welche im Norden in einer Tiefe von looo — i.ioo m gefangen worden waren, waren die AuijensUele unhewe^lich. Sie waren viel «größer als bei der südlichen Form, waren an der Basis einander sehr i^^-nähert und so-^ar \er- wachsen; ferner waren sie an der Spitze- uiclil ali^erundel, sondern endeten nill einer Art von spitzem .Stachel. Si<' hallen niclil mehr nach der Ansicht Norman's die Funktion von Au^-en, sondern sie dienten als Rostrum, während das eigendiche Rostrum, welches bei den südlichen Exemplaren so kräftig- entwickelt war, überraschenderweise verschwunden war. Dieses Beispiel von Abhängigkeit der Augenausbildung von der Tiefenverbreitung der gleichen Art hat seither in der theoretischen Litteratur immer eine Rolle gespielt, ohne daß eine genaue Nachuntersuchung in den fast 40 Jahren, die seit der ersten Angabe verflo.ssen sind, vorgenommen worden wäre. Erst Bouvier ist in seiner mit A. Mii.n'i:-Kdwards verfaßten Be- arbeitung der dekapoden Krustaceen der „Talisman"-Expedition (igoo) auf die Frage an der Hand von neuem Material zu sprechen gekommen. Er fand, daß l)ei den zahlreichen Exemplaren, welche er untersuchte, ein deutliches Rostrum vorhanden war, und daß die Augenstiele beweglich waren. Auch zeigten sie eine glatte und manchmal selbst ein wenig gefärbte Corneaoberfläche. Da seine Exemplare aus dem südlichen Teil des X'^erbreitungsbezirkcs stammten, so vermutet er, daß die geographische Verbreitung, nicht die Tiefen Verbreitung, im Zasammenhang stünde mit der Umwandlung der Augenstiele. Er gründet dies darauf, daß seine Exemplare aus ver- schiedenen Tiefen stammten und trotzdem alle gleichmäßig ausgebildete Augen besaßen. Ich kann durch genauere Untersuchung eines allerdings geringen Materials einige Beiträge zur Lösung dieser Frage liefern, indem ich die Augen eines Exemplares von der ostafrikanischen Küste aus der Tiefe von ca. 1000 m, welches die Valdiviaexpedition gefangen hatte, und ein Exemplar von Gibraltar aus der Tiefe von nur 440 m, welches mir Herr Professor E. L. Bou- vier aus dem Material des Talisman in liebenswürdigster Weise zur Verfügimg gestellt hatte, untersuchen konnte. Ich erhielt dabei Resultate, welche zwar mit denen von Norman nicht absolut überein.stimmen, aber ihnen doch analog sind. Schon das Auge aus einer Tiefe von 440 m zeigte deutlich die Charaktere eines rückgebildeten Auges. Es enthielt keine Spur von Pigment, der Augenstiel war genau der Beschreibung von Bouvier entsjjrechend, schlank, mit Stacheln besetzt, aber am vorderen Ende abgerundet und mit einer durchsichtigen Cornea- region \ersehen, welche nach hinten deutlich abgegrenzt ist (Taf. XLIV, Fig. 6). Am durch- sichtig gemachten Präparat sah man Spuren von Augenkeilen durchschimmern, aber auf Längs- schnitten stellte sich heraus, daß die Verhältnisse ganz ähnlich lagen wie bei der Tiefen- form vlaucomiiia von Cyclodorippe uucifera. Es war nämlich eine dicke Cuticula vorhanden, welche auch in der Cornearegion sehr dick war. Eine Einteilung in einzelne Facetten war nicht nachweisbar, auch war die Wölbung der Cuticula eine vollkommen gleichmäßige. Krvstallkeeel waren auch keine nachvxeisbar und die Stäbchen setzten direkt an der Cuticula an. Wie wir sehen, also \'erhältnisse, welche denen von Cyclodorippe unci/era g/aucomma entsprechen. Ganz anders sah das Auge der Tiefenform von der ostafrikanischen Küste aus. Das Rostrum dieser Form war, wie schon in der Beschreibung S. 2,T) hervorgehoben, sehr klein und wurde von den Augenstielen überragt. Die Augenstiek; selbst waren mit einer kräftigen Spitze Denticbe Tiefsee-Eipedition 189S— 1899. Bd. VI. 20 ■Jg. F. DOFLEIN, versehen, die Stacheln waren viel mehr dornenartig ausgebildet, als bei dem Auge der Exemplare aus dem mittleren Atlantik. Der ganze Augenstiel lief viel spitzer zu als bei jener Form und der ohnehin viel kleinere Raum an der Spitze trug keine Andeutung einer Cornearegion (Taf. XLIV, Fig. 7). Auf Schnitten erkannte man eine über das ganze Gebilde sich ausdehnende, sehr dicke Cuticula. Die Stacheln erschienen als eine Verdickung dieser Cuticula, indem keine Hohlräume sich in sie hineinerstreckten. Soweit der Erhaltungszustand des Auges es zuläßt, und der ist für die Entscheidung dieser Fragen vollkommen genügend, ist weder eine Spur von Facetten noch von Krystellkegeln noch von Stäbchen vorhanden (Taf. XLIV, Fig. 7). Jedoch ist im Innern des Auges noch deutlich ein starker Nervenstrang zu erkennen. Wo allerdings dessen Fasern sich hinerstrecken, das war nicht zu entscheiden. Andere Nervenfasern im Auge zogen zu den Sinneshaaren hin, welche sich besonders in den Nischen zwischen den Stacheln auf kleinen Kugrelg^elenken erhoben. Ob allerdings diese Nervenfasern mit dem starken Nervenstrang in Zu sammenhang standen, das konnte ich nicht entscheiden. Ein schwacher, bräunlicher Ton, welcher durch die Cuticula durchschimmerte, rührte nicht von Pigment her, sondern von einer leichten Bräunung der Muskelfasern. Es waren nämlich solche in dem Augenstiele noch erkennbar, wie denn das ganze Gebilde noch beweglich war. Wir haben es hierin also mit einem Organ zu tun, welches, soweit unsere Kenntnisse etwas derartiges zu beurteilen erlauben, sicherlich als Sehorgan untauglich war. Allerdings hatte es statt dessen eine andere Funktion übernommen, und es scheint mir keinem Zweifel zu unter- liegen, daß Norman bis zu einem gewissen Grade recht hatte, wenn er sagte, daß die Augen- stiele die Funktion von Rostren übernommen hätten. Denn wie solche oder wie Antennen müssen die Augenstiele dem Tiere als Wahrnehmungsorgane für Druck oder Stoß resp. als Tastorgan dienen. Der Augenstiel hat damit aber durchaus keine Funktion übernommen, welche ihm von vornherein fremd gewesen wäre; denn wie der ganze Körper der Crustaceen an ver- schiedenen Stellen mit Sinneshaaren l^esät ist, so pflegen sie auch auf dem Augenstiel vorhanden zu sein. Ich habe sie besonders an den dorsalen Hörnern der Augenstiele gefunden, welche zwischen die Cornea eingekeilt zu sein pflegen und sich oft als Fortsätze über dieselben erheben. Ich habe dieselben und die Sinneshaare z. B. bei Cyiiomaia eingehender beschrieben und ab- gebildet (s. unten). Es ist also ein Organ des Gesichtssinnes in ein solches des Tastsinnes um- gewandelt worden, indem während des Schwindens der Endigungen des einen Sinnes die des anderen erstarkten und sich vermehrten. Eine neue Arbeit von Ray Lankester erschien erst während des Druckes dieses Werkes und ich habe sie unten in der zusammenfassenden Uebersicht über die Augen der Tiefseekrabben noch berücksichtigen können. 'ö^ 7. Cyclodorippe uncifera Ortmann. 7 a. Cyclodorippe uncifera melanomma Dofl. Taf. XLVI. Fig. 3, 4, 5 ; Taf. XLVII, Fig. 7, Das Auge dieser P'orm entspricht in seinem Bau mehr den lichtbewohnenden als den Dunkelformen. Brachyurn. IS"» Der Ainjenstiel ist schlank und dünn, (li(> Cornearegion umfaßt das ijanze vordere Ende und dehnt sich ziemlich weit auf der ventralen Seite nach hinten aus. Die Facetten sind klein, viereckig, ihre Zahl eine relativ große. Auf dem sagittalen Querschnitt zählt man 40 — 50 Augenkeile, was bei der Kleinheit des Auges eine ziemlich große Zahl ist. Schon von außen schimmert ein dunkelbraunes Pigment durch. Die Cuticula des Augen.stieles i.st ziemlich dünn, auch die Cornea- facetten sind in der Richtung der optischen Achse nicht stark entwickelt, sondern nur ebenso lang als breit. Jede einzelne Facette stellt eine bikonvexe Linse dar. Gegenüber d('r später zu schildernden Form Q/aucom>na ist hervorzuheben, daß die Cornea eine starke, deudiche Schichtung in ca. 10 Lagen zeigt (Taf. XLVII, Fig. 7). An sie schließt sich ein Kr)'stallkegel an, welcher etwa 2'/«nial so lang als breit ist, dabei nicht ganz so breit, als das untere Ende der Cornea- facetten. Der Kr)-stallkörper ist kegelförmig gestaltet und li'iuft in eine feine Spitze aus. Der Erhaltungszustand des Objektes erlaubt kein sicheres Urteil über die Stelle, an welcher Krj'Stall- kegel und Stäbchen ineinander übergehen. Die Kry^stallkegel sind untereinander durch ziemlich erhebliche Zwischenräume getrennt. In diese Zwischenräume erstrecken sich die pseudopodien- artigen Fortsätze der Irispigmentzellen. Durch ein feines Halsstück verbindet sich der Kr)'.stall- kegel mit den langen, regelmäßig spindelförmigen Stäbchen. Dieselben sind etwa lomal so lang als breit und sind durch regelmälMge Abstände von einer Weite, welche ihrer eigenen Breite gleichkommt, voneinander geschieden. Sie sind vollkommen auf allen Seiten von einem braunen Pigmentmantel umhüUt. Das Pigrrient ist wohl als teilweise vom Irispigment, und teilweise vom Retinapigment herrührend, zu betrachten. Es ist also ein Auge mit Lichtstellung des Pigments. Die Membrana fenestrata wird von den zahlreichen Neurofibrillen durchsetzt, welche sich nicht sehr bald zu einem Nervenstrang vereinigen, sondern die weite Strecke zwischen der Mem- brana fenestrata und dem I. Ganglion opticum mit einem dichten Geflecht von Fasern erfüllen. Der Ganglienapparat ist in meinen Schnitten nicht gut genug erhalten, um eine genaue Beschreibung dessell:)en liefern zu können. Es ist aber deutlich erkennbar, daß sämtliche Bestand- teile in guter Ausbildung vorhanden waren. Die Kerne in sämtlichen Teilen des Auges sind klein. Die ganze Ausbildung des Auges weist darauf hin, daß wir es weder mit dem Auge eines ausgesprochenen Lichttieres, noch mit dem einer Dunkelform zu tun haben. Die Zahl und die Form der Elemente, die braune Farbe des Pigments und die Beschaffenheit des optischen Apparates weisen darauf hin, daß das Auge nicht sehr geeignet sein kann zur Wahrnehmung von Bildern. Immerhin ist es ein vollfunktionierendes Organ, welches sich in au.sgesprochener Weise von der sogleich zu beschreil)enden Tiefseeform derselben Art unterscheidet. Es sei bemerkt, daß das Tier in der Sagamibai in Japan in einer Tiefe von etwa 30 — 50 m gefangen worden ist. Maße der Augenteile: Länge des ganzen Augenstieles 1,5 mm Kemdurchmesser der Stäbchenzellen 4 V- Breite der Corneafacette 28 (1 „ „ Comeagenzellen 1.5 V- Länge „ 28 ^ ,, „ Ganglienzellen 3 V- Länge des Krj'Stallkegels 21 (1 (28 11) „ „ Epithelzellen 4 |A Breite ,. „ distal 8.5 V- „ „ RiescnzcUen im „ .. ,. proximal 2 ^ Ganglion 4 |A Länge des Stäbchens 60—70 n Gesamtdurchmesser der leuteren 15 V- Breite „ 11 — 12 (1 156 F. DOFLEIN, 7 b. Cyclodorippe uucifera glaucommu Alc. Taf. XLVI, Fig. 6 u. 7; Taf. XLVII, Fig. 6. In allen Charakteren, in welchen das soeben besprochene Auge demjenigen eines Licht- tieres glich, unterscheidet sich das Auge der Tiefseeform von ihm. Der Stiel ist ziemlich kurz, plump keulenförmig; seine Gesamtlänge i.st 0,9 mm. Die Cornearegion überzieht das vordere Ende gleichmäßig, ohne sich oben oder unten weiter nach hinten zu erstrecken. Schon bei der Betrachtung von außen erkennt man, daß die Cornea nicht in Facetten eingeteilt ist, vielmehr ist sie vollkommen gleichmäßig ausgebildet (Taf. XLVI, Fig. 6). Es schimmern allerdings Andeutungen von Augenkeilen durch, aber die sonst so regel- mäßige Einteilung der Cornea in kleine Partien fehlt vollkommen. Auch schimmert keine Spur von Pigment durch, vielmehr i.st das Auge vollkommen blaß und hat einen milchigen, opales- centen Glanz. Auf Schnitten erkennt man zunächst, daß die Cuticula des ganzen Augenstiels eine außerordentlich dicke ist. Sie ist vor allen Dingen viel dicker als bei d^itr foniia )ncIanoimna. In der Cornearegion erkennt man kaum eine Spur von der sonst so regelmäßigen und deutlichen Einteilung in kleine Lichtbrechungsapparate. Nicht nur, daß die äußere Oberfläche in ganz gleichmäßiger Wölbung verläuft, auch an der Innenseite erkennt man nur schwache Vor- wölbungen, welche den einzelnen Augenkeilen entsprechen. Nur auf sehr feinen Schnitten erkennt man bei starken Vergrößerungen feine Andeutungen einer Einteilung der Cornea (Taf. XLVII, Fig. 6). Ferner kann man von Schichtungen in der Cuticula nur schwache Spuren wahrnehmen. Diese Andeutung von Schichtung ist aber nicht wie sonst durch deutliche Lamellen gebildet sondern man unterscheidet nur proximal in der Cuticula zwei Regionen, die sich etwas intensiver färben. Nur diese am meisten proximal gelegenen Schichten zeigen auch schwache Spuren eines wellenförmigen Verlaufes. Auffallend ist dagegen eine feine radiäre Streifung der Cuticula, welche an den Corneafacetten anderer Formen nicht nachzuweisen ist (Taf. XLVII, Fig. 6). Direkt an die Cornea stoßen nun die Stäbchen an. Allerdings sind noch Fortsätze der Zellen zwischen sie und die Cornea eingekeilt, aber von Krystallkegeln ist keine Spur vorhanden, und es ist auch kaum mit Sicherheit zu sagen, welche von den Zellen als Corneazellen, und welche als Krystallkegelzellen aufzufassen sind. Es lassen sich auf den Schnitten in der Nach- barschaft des oberen Stäbchenendes immer eine ganze Anzahl von Zellkernen unterscheiden, deren Zugehörigkeit aber schwer zu bestimmen ist. Im ganzen Auge sind auch auf Schnitten nicht die geringsten Spuren von Pigment zu entdecken. Die Stäbchen selbst sind plump ge- staltet, ihre Länge ist 3 — sVsinal so groß als ihre Breite (im Längsschnitt). Sie sind durch etwas unregelmäßige Zwischenräume voneinander getrennt. Ihre Zahl ist entsprechend ihrer Größe viel geringer als bei der fonna nie/aiio/iinia, 15 — 20 in einem sagittalen Schnitt. Auch die Länge der Stäbchen ist keine ganz regelmäßige, und ich kann auf meinen Schnitten auch eine Lamina fenestrata nicht mit Deutlichkeit nachweisen. Doch mag dies an der Konservierung liegen. Die Neurofibrillen bilden auch hier ein dichtes Geflecht, vereinigen sich aber auch bald zu dem ventral verlaufenden Nerven stränge, welcher zum i. Ganglion opticum zieht. Dieses liegt, entsprechend der Kürze des Augenstiels, nicht sehr weit von der Basis der Stäbchen entfernt. Der Ganglienapparat ist wohl ausgebildet. Er füllt proximal den größten Teil des Augenstieles aus. Die Kerne sind im ganzen Auge mittelgroß, die Kreuzungen der Brachyura. I c*? Fasern zwischen den einzelnen Ganijlicn sind dcutlii li <'rkennbar. Aus dem 4., sehr massig'en Ganglion entspringt der Ner\ us oplicus als sehr kräftit^er Strang. Wir haben also hier ein Auge vor uns, welches gegenüber ilcmicnij^cii der forma /iif/aiioiiitiia sehr rudimentär ist. Der Mangel an Comeafacetten und Krystallkegcln bedeutet den Mangel fast jeden optischen Ap])arat(;s, was die Abwesenheit von Pigment eigentlich als selb.stverständlich erscheinen läßt. All dies im Vtrein mit der geringen Zahl von Augenkeilen führt uns zu der Annahme, daß dies Auge sicher zum Wahrnehmen von Bildern ungr(_Mgnet ist, clw'nso zum Wahrnehmen von Bewegungen, ja sogar zum Walinirliiiirn der Liehlric lilung wird es kaum tauglich sein. Its wird vielleicht nur zur Wahrnehmung von Lichlintensitätsunterschieden dienen. Darauf, daß es aber immerhin ein funktionierendes Organ ist, weist die starke Entwickelung der nervö.sen Teile hin. Ungefähr der gleiche Grad von Rückbildung ließ sich an Augen von Exemplaren aus Ostafrika aus 300 — 700 m Tiefe und an solchen aus der Sagamibai in Japan aus 150 — 200 m Tiefe nachweisen, welch letztere ich der bewährten Freundschaft Herrn Professor Döderleins in Straßburg verdanke. Maße der Augenteile: Der ganze Augenstiel mißt in der Länge 0,9 mm. ;r einer Ganglienzelle 5—7 V- 10 — 12 (1 7—14 V- 8. Cyclodorippe dromioides Ortm. Taf. XLVII, Fig. 8. Ich habe, um für gewisse Punkte einen Vergleich zu ermöglichen, ein aus Japan stammendes Exemplar dieser Art aus ca. 180 m Tiefe, welches mir Herr Professor Döderlein in liebenswürdiger Weise aus den von ihm selbst gesammelten Schätzen zur Verfügung gestellt hatte, untersucht. Der Augenstiel war mäßig lang, dünn und in der P'acettenregion kaum ver- dickt. Die Cornea zeigte sich deutlich in Facetten eingeteilt, welche von mittlerer Größe waren. Das Auge war vollkommen weiß. Auf Schnitten zeigte der Augenstiel eine ziemlich dicke Cuticula, welche in der Cornea- region etwas verschmälert war. Die Comeafacetten waren in Form von bikonvexen Linsen aus- gebildet, deren äußere Wölbungen schwach, deren innere Wölbung jedoch sehr stark, fast halbkugelförmig war (Taf. XLVII, Fig. 8). Die Schichtung des Chitins war eine sehr deudiche. Der Durchmesser der einzelnen Comeafacetten in der Richtung der optischen Achse war größer als der Ouerdurchmesser. An sie schlössen sich sehr kleine Kr)'stallkegel an, welche ungefähr die Form einer stark gekrümmten, konkav-konvexen Linse besaßen. Die Konkavität schloß sich dicht der proximalen Wölbung der Cornealinsen an, während die konvexe Seite an die Stäbchen stieß. Der Durchmesser dieser Bildungen in der Richtung der optischen Achse war nur halb so groß als der Querdurchmesser und nur Va so groß als deijenige der Cornealinsen. Bei den Dicke der Cuticula 3' V- Durchmesser einer Ganglienzelle Breite eines Comeaabschnittes 17—21 (X I) gewöhnlichen „ Lange eines Stäbchens 50 V- 2) Riesen- „ Breite „ „ '7 M- Durchmesser von Epithelzellen Kemdurchniesser der Stäbchenzelle 5—7 V- 158 F. DOFLEIN, meisten Krj'stallkegeln war deutlich in der Mitte die Trennungslinie zu erkennen, welche die übliche Zusammensetzung aus 4 Stücken verriet. Die Stäbchen schließen sich mit breitem distalen Ende an die Krystallkegel an, deren Konvexität sie umfassen. Sie sind spindelförmig und relativ kurz. In ihrem Inneren läßt sich eine deutliche spiralige Streifung erkennen. Sie sind ziemlich dicht aneinander gelagert, immerhin sind Zwischenräume zwischen ihnen verhanden, während die Krystallkegel dicht aneinander stoßen. Die Zwischenräume sind durch zarte, durchsichtige Zellen ausgefüllt. Es ist weder von Iris- noch von Retinapigment eine Spur erkennbar. Aus jedem der Stäbchen geht ein Bündelchen von Neurofibrillen hen'or. Diese Bündel konvergieren und vereinigen sich zu einem dicken, ein- heitlichen Strang, welche zu dem i. Ganglion opticum zieht. Dieses ist etwas distal von der Mitte des Augenstiels gelegen. Der ganze Ganglienapparat stellt einen Strang dar, welcher an seiner dicksten Stelle kaum doppelt so breit wird, wie der die Stäbchen mit dem Ganglion opticum ver- bindende Nervenstrang. Maße des Auges und seiner Teile: Ganzer Augenstiel: Länge 1,5 mm Krystallkegel Breite 28 — 31 [i Comeafacetten Länge 25 — 28 fi Stäbchen Länge 85 (t „ Breite 28 — 31 (a . ( distal 17 fji Krystallkegel Länge 17 — 21 (ji " ( proximal 6 |j. 9. Cyrtomaia Suhmi Miers. Taf. XLV, Fig. 1—5; Taf. LH, Fig. 6. Das Auge von Cyrtomaia ist zwar ein für Dunkelheit eingerichtetes Auge, aber es Ist nicht etwa das Auge eines Tiefseetiere.s. Es ist das typische Beispiel eines in nicht besonders weitgehender Weise an das Leben in der Dämmerung angepaßten Brachyurenauges. Der Stiel ist mäßig lang, in der Mitte etwas zusammengezogen, distal wieder verbreitert und ungefähr eiförmig aufgeblasen (Taf. XLV, Fig. i). Diese verdickte Region entspricht der Cornearegion, welche sich vorn und ventral ausdehnt, während an der dorsalen Seite eine von Facetten freie Region sich weit nach vorn erstreckt und über die Cornearegion hinaus in Form einer zipfelförmigen kleineren Spitze vorgezogen ist. Diese von Facetten freie Region beschränkt sich aber auf den medianen Teil der dorsalen Oberfläche. Zu beiden Seiten von ihr reichen die Facetten auch auf die Dorsalseite herüber. Die Facetten sind mittelgroß, sie sind viereckig. Die Zahl der Facetten ist keine sehr große. Im sagittalen Längsschnitt zählt man deren 50. Das Auge erscheint durch das durch- schimmernde Pigment leicht bräunlich gefärbt (Taf. XLV, Fig. 2). Untersuchen wir das Auge auf Schnitten, so zeigt es sich von einer mäßig dicken Cuticula überzogen, welche in der Cornearegion sehr viel dünner ist. Jede einzelne der Comeafacetten ist in der optischen Achse nur halb so lang wie in der darauf senkrechten Richtung. Die Form der Facette entspricht einer bikonvexen Linse; in ihrer optischen Funktion wird sie allerdings einer konkav-konvexen Linse entsprechen. Die äußerste, sehr durchsichtige Schicht des Chitins zieht sich in ganz gleichmäßiger Krümmung über das ganze Auge hin, so daß die äußere Be- grenzung einer jeden Corneafacette eine konvexe ist. Die darauf folgenden Lagen des Chitins Brachyiira. I ^Q siinl \ icl tliiliUM" und deutlich konkav nach innen gekrümmt (Taf. XT.V, Fig. 3 u. 4). Denselben parallel verlaufen sämlliche übrigen Schichten bis zu der innersten, so daß die Facette nach innen von einer stark konvexen FLäche begrenzt ist. Der Zwischenraum zwischen dieser Fläche und der ebenfalls leicht konvexen Fläche des Krystallkegels ist durch die Corneagenzellen und den kleinen Protoplasmakörper der Kr\-stallkegelzellen ausgefüllt. Die Corneagenzellen haben kleine, im Durchschnitt kreisrimde Kerne, während die Kerne der Kr}'stallkegelzellen viel größer und etwa dreieckig erscheinen (Taf. XLV, Fig. 4). Die Krj'stallkegel sind auf dem Längsschnitt fast eiförmig. Sie liegen aber ziemlich dicht aneinander, so daß die Seiten meist abgeplattet sind. Distal und proximal ist zwischen ihnen immer eine kleine, dreieckige Lücke vorhanden. Bei den central getroffenen sieht man in der Mitte deutlich die Linie, in welcher die einzelnen Bestandteile zusammenstoßen. Die 4 Teile stoßen so zusammen, daß auf dem Querschnitt etwa die Figur eines H entsteht. Der Pigment- mantel umeiebt die Krs^stallkesfel so, daß sie auf dem Querschnitt fast kreisrund erscheinen (s. Taf. LH, Fig. 6). Jeder Krj^stallkegel ist nämlich von einem dichten Mantel dunkelbraunen Pigments umhüllt Derselbe reicht in dünner Schicht bis zu den Krystallkegelzellen nach vorn, proximal ist die Pigmentmasse verdickt. In dieser Verdickung der Pigmentzellen liegen die Kerne (Taf. XLV, Fig. 4). Die Pigmenthülle, welche die Außenseite des äußersten Kr)'Stallkegels sowohl dorsal wie ventral in jedem Sagittalschnitt bekleidet, ist eine ziemliche Strecke weit proximal fortgesetzt, so daß auch die Region der Stäbchen von außen her vor Lichtstrahlen geschützt ist. In der Umgebung des unteren Endes der Krystallkegel lassen sich eine Anzahl von Kernen nachweisen. Zwischen den Pigmentmassen tritt an das untere Ende der Kr}'stallkegel das Stäbchen heran. Es ist an seinem oberen Ende schon sehr schmal, verschmälert sich aber dann noch mehr zu einem ganz dünnen Strang, um sich dann in der zweiten Hälfte seines Verlaufes zu einer mäßig dicken Spindel zu erweitem. Am unteren Ende ist diese Spindel wieder zugespitzt, und man sieht aus jeder derselben ein gesondertes Bündel von Neurofibrillen hervorgehen. Im oberen Teile des Stäbchens ist deutlich Querstrichelung erkennbar, der mittlere, sehr dünne Teil scheint nur aus dem Rhabdom zu bestehen, während in dem unteren Teil das ebenfalls verdickte Rhabdom wieder von gestrichelten Seitenteilen umgeben ist. Die Lamina fenestrata ist sehr deutlich, hinter ihr sind die aus jedem Stäbchen hervor- gehenden Neurofibrillenbündel je von einer sehr deutlichen, aber nicht sehr dichten, hellbraunen Pigmenthülle umgeben. Diese Neurofibrillenbündel vereinigen sich zu einer größeren iVnzahl von Nen'ensträngen, welche zu dem nicht sehr weit entfernten I. Ganglion opticum ziehen. Der Umfang des Ganglien apparates ist ein mittelgroßer. Das ganze, in allen seinen Teilen vvohl- ausgebildete Ganglion füllt etwa die Hälfte des ganzen inneren Hohlraumes des Augenstieles aus. Da das Objekt recht gut erhalten war, so gebe ich eine etwas ausführlichere Beschreibung der Struktur. Das I. Ganglion opticum hat etwa die Form einer dickwandigen, über das zweite Ganglion gestülpten Schüssel. Es besteht deutlich aus zwei Schichten. Ich bezeichne in der nachfolgenden Schilderung stets die zellkernreiche Schicht als Rindenschicht, die zellkemarme und faserreiche als Markschicht. Beim i. Ganglion opticum hat man den Eindruck, als seien Rinden- schicht und Markschicht ursprünglich die zwei Hälften einer dickwandigen Hohlkugel gewesen, und als sei dann die Markschicht wie das Entoderm einer Gastrula in dieselbe eingestülpt worden. j^Q F. DOFLEIN, Die Markschicht zeigt radiär angeordnet die charakteristischen stäbchenartigen Bildungen, welche entsprechend der Zahl der Augenkeile relativ zahlreich sind. Aus ihr gehen Nervenfasern hervor, welche sich kreuzen und in die Markschicht des 2. Ganglions eintreten, Es folgt das 2. Augenganglion, welches ähnlich gebaut ist, nur ist die Markschicht fast voll- ständig homogen , sie weist nur wenige Ganglienzellkerne in ihrem Inneren auf. Aus ihr treten die Nervenfasern hervor, welche, nachdem sie sich gekreuzt haben, direkt in die Mark- schicht des 3. Ganglions eintreten. Die Rindenschicht des 3. Ganglions hängt mit derjenigen des 2. Ganglions kontinuierlich zusammen. Die Nervenfasern, welche die Markschicht des 3. und 4. Ganglions bilden, kreuzen sich ebenfalls in ihrem Verlauf. Das 4. Augenganglion ist bei weitem das größte, seine Marksubstanz überwiegt bei weitem die Rindensubstanz, welch letztere das Ganglion nicht allseitig umschließt, sondern in einigen inselartigen Anhäufungen der Oberfläche desselben aufsitzt. Die Marksubstanz ist sehr eigenartig ausgebildet, indem sie durch eine Menge von Windungen ihrer Substanz in der Struktur an ein Gehirn erinnert. Der an ihrer Basis entspringende Nervus opticus ist sehr kräftig. Der am distalen, dorsalen Ende des Augenstieles befindliche Fortsatz trug an seinem Ende 3 Sinneshaare, welche zur Untersuchung der Struktur dieser Organe sehr geeignet waren. Es waren dies schlanke, im Querschnitt runde Borsten, welche mit einem Kugelgelenk in einer kleinen Grube in der äußersten Chitinlage saßen (vgl. Taf. XLV, Fig. 4). Von ihrer Basis aus durchbohrt ein feiner Kanal die ganze Cuticula. In diesen Kanal reichte der Fortsatz einer Sinneszelle hinein, welche mit dem größten Teil ihres Körpers nach innen von der innersten Chitinlage sich befand. An sie schloß sich eine feine Nervenfaser an, welche sich eine ziemlich weite Strecke proximalwärts verfolgen ließ, von welcher ich aber nicht nachweisen konnte, mit welchem Hauptnerven sie sich vereinigte. Maße des Auges und seiner Teile; Ganzer Augenstiel 2,5 mm Kerndurchraesser Corneagene Zelle 4 A« Corneafacette Breite 42 — 50 /« Krystallzelle 12 /< lang, 3 fi breit „ Länge 21 (i Stäbchenzelle 6/, Krystallkegel Breite 42 — 56 /t Ganglienzelle 7 li Länge 92—99 /« Epithelzelle 1 1 ^ lang, 4 /j, breit Stäbchen Breite 21 jj. Muskelzelle ca. 35 |U lang, 4 /i bre Länge ca. 280 /t Platymaia WyuiUe-Thomsoni Miers. Taf. XLIX u. L, Fig. 2, 5 u. 6; Taf. LI, Fig. 3, u. Taf. LIII, Fig. i, 2 u. 3 A— E ; Taf. LIV, Fig. 1-7. Stadium I. Das Auge dieser Form konnte ich auf 3 verschiedenen Entwickelungsstadien untersuchen, und es stellten sich dabei sehr interessante Beziehungen zwischen Form und Lebens- weise heraus. Das jüngste vStadium war nämlich noch im Uebergang zwischen der Anpassung an das pelagische Leben und derjenigen auf dem Meeresboden begriffen. Die Augen waren aber ausgesprochen diejenigen eines pelagischen Tieres. Sie waren nämlich mäßig lang gestielt und kugelig aufgetrieben (Taf. XLIX, Fig. 2). Die Cornearegion erstreckte sich über einen großen Teil dieser kugeligen Oberfläche, so daß das Tier einen Gesichtswinkel von über 270" in allen 3 Ebenen umfassen konnte; dabei sah es wesentlich nach vorn, oben, unten und den Seiten, Brnchyura. j g j nach hinten war das Gesichtsfeld et\v;is eingeschränkt. Es ist ferner noch hervorzuheben, daß das Auge ziemHch große Facetten besitzt, deren Form sechseckig war, und daß es zu gleicher Zeit sehr blaß erschien; doch zeigte es schon in diesem Stadium einen leichten Goldglanz, eine Erscheinung, die später an Intensität zunimmt. Auf Schnitten zeigte sich ein dement- sprechendes Bild (Tai. LI 11, Fig. i). Entsprechend dem jugendlichen Stadium des Tieres fiel zunächst die relative Menge großer Kerne auf. Die Comeafacetten sind schwach bikonvex, außen öfter plan oder fast konvex. Ihnen liegen nach innen die beiden wurstfürmig gekrümmten Kerne der Corneagenzcllcn an. Drr Krystallkegel erscheint auf dem Längsschnitt immer in 3 Teile geteilt (Taf. LIIl, Fig i Xv). Dies hat .seinen Grund in der eigenartigen Ineinander- schiebung seiner 4 Be.standteile, welche auf dem Querschnitt erkennbar ist (Taf. LIII, Fig. 3E). Die Kerne und der sie umschließende Teil des Zellkörpers befinden sich am oberen Ende und sind noch kaum zur Seite gedrängt (Taf. LI II, Fig. i h-z). Sie sind in der Mittellinie ziemlich dicht aneinander gelagert, sodaß das Licht, um in die tieferen Augenschichten zu dringen, durch sie hindurchfallen muß (Taf. LIII, Fig. 3 C /vr'). Im übrigen entspricht die Form des Krystall- kegels ungefähr einem Prisma, dessen proximaler Teil sich allmählich verjüngt. Die einzelnen Kr}^stallkegel sind doppelt so lang wie breit vmd sehr eng zusammengedrängt. An der Stelle, wo die Zellen des Irispigmentes sichtbar zu sein jjfiegen, erkennt man hier deutliche Kerne, doch sind die Zellen pigmentlos; ich kann nur minimale Spuren einer gelben, tapetumartigen Substanz erkennen. Die Stäbchen sind lang-kegelförmig, ehe sie sich in ihrem Verlauf zur Membrana fenestrata etwas zuspitzen (Taf. LIII, Fig. i). Mit ihrem oberen Ende sitzen sie direkt dem mittleren Teile des Kr)'stallkegels an, während sie von den Seitenteilen seitlich etwas umfaßt werden. Die Rhabdomzellen sind deutlich sichtbar — ich konnte in wiederholten Fällen 7 zählen — ihre Kerne liegen in einer Zone durch das ganze Auge etwa an der Grenze des i. und 2. Drittels des ganzen Stäbchens (Taf. LIII, Fig. i &). Die Stäbchen lassen in ihrem ganzen Verlauf eine deutliche Querstrichelung erkennen, welche sehr an die Bilder erinnert, welche Hesse von den Stiftchensäumen in Arthropoden- augen gegeben hat. Zwischen den unteren Enden der Stäbchen befinden sich große Zellen mit zartem Plasma; deren Kerne sind auffallend groß. Sie zeigen ein ganz fein alveolär angeord- netes Gerüst, auf welchem sehr fein verteilte Chroxnatinkörnchen verteilt sind (Taf. LIII, F'\g. I /«X'). Im Umriß sind sie sehr regelmäßig oval oder kreisnmd. Sie unterscheiden sich auffallend von den Kernen der Kr}'stallkegelzellen, welche ein viel gröberes Netzwerk besitzen, sowie von denjenigen der Irispigmentzellen und der Sehzellen, welche eine ganz dichte Struktur besitzen. Die ziemlich großen Kerne der Krystallkegelzellen haben im Längsschnitt einen breit- gelappten Umriß, diejenigen der Pigmentzellen sind klein und krei-srund, diejenigen der Sehzeilen sind unregelmäßig gestaltet und zum Teil in ganz feine Zipfel ausgezogen. Die Membrana fenestrata ist eine auffallend dicke Schicht, die sich aus Zellen von verschiedener Beschaffenheit zusammensetzt (Taf. LIII, Fig. i Jlf/J. Einmal sind im Durchschnitt langgestreckte, ungefähr spindelförmige Zellen mit nmdlichem, dicht gebautem Kern vorhanden, manche davon sind auch mit feinen, pseudopodienartigen Fortsätzen versehen; es ist dies das stützende Bindegewebe. Da- zwischen finden sich ovale Zellen mit bläschenförmigem Kern. Im Innern zeigt der letztere eine fein granulierte Struktur und ein fein verteiltes Chromatin. Aehnliche Kerne zeigen Zellen, Deutsche Tiefsee-Expedition 1898—1899. Bd. VI. 21 1^2 ^- DOFLEIN, welche zwischen der Grenzmembran und dem I. Ganghon opticum verstreut liegen, und welche zum Teil einen verästelten Zellkörper haben. Vielleicht sind sie als Blutzellen anzusehen. Hier und da finden sich auch bindegewebige Stränge in dem von den Nervensträngen durchzogenen Zwischenraum zwischen Auge und Ganglion opticum. Die zahlreichen Ner\'enstränge, welche aus den Neurofibrillen, die aus den Stäbchen austreten, sich bilden, haben selbst große, sehr dicht strukturierte und sehr stark sich färbende Kerne. Der Ganglienkomplex ist relativ groß, es fällt auf, daß das 4. Augenganglion allein etwa so groß ist wie die 3 übrigen zusammen. Das I. Ganglion ist wieder pilzhutförmig und zeigt in der Markschicht zahlreiche Stäbchen- bildungen. Das 4. Ganglion ist wieder gehirnartig mit Windungen versehen. Die Rindenschichten sind sehr kemreich und haben embr}'onalen Typus. Im ganzen Auge ist kein Pigment erkenn- bar, unter der Grenzmembran und überhaupt in deren Umgebung kann ich weder eine Spur von Pigment, noch von Tapetum erkennen. Dorsal befindet sich eine weit ausgedehnte Wachs- tumszone, aus welcher sich die Augenelemente allmählich herausdifferenzieren (Taf. LIII, Fig. i WJ. Sie besteht aus dichtgedrängten Zellen von embryonalem Typus, aus welchem sich zunächst spindelförmige Zellen herausdifferenzieren. Stadium II — IV. Schon das nächste Stadium (Stadium II vergl. S. 62), welches an Größe und im sonstigen Habitus sich noch kaum von dem erstbeschriebenen Stadium unter- scheidet, zeigt einen stark abweichenden Augentypus. Das Auge ist nicht mehr kugelig, sondern ungefähr citronenförmig gestaltet, wobei aber der Stiel ungefähr an dem stumpfen Ende dieses Gebildes und im rechten Winkel zu dessen Längsachse angebracht ist (vergl. Taf. L, Fig. 5 u. 6). Die Corneafläche ist nicht mehr nach fast allen Richtungen gewendet, sondern schaut im wesent- lichen nur mehr nach vorn und unten. Im horizontalen Längsschnitt umfaßt der Gesichtswinkel nur mehr ungefähr 100''. Zur Untersuchung der histologischen Details wollen wir ein etwas älteres Stadium benutzen, welches im systematischen Teil als Stadium IV (vergl. S. 63) be- zeichnet ist. Hier erkennen wir, daß Unterschiede in fast allen wesentlichen Teilen des Auges auf- getreten sind. Die Comeafacetten sind nicht sehr deuthch voneinander geschieden. Immerhin kann man erkennen, daß sie schwach konvex gewölbt sind, sie sind aber gegen das frühere Stadium viel dicker geworden, indem sie besonders in der dorsalen Region ebenso dick wie breit geworden sind. Sie sind deutlich geschichtet; die Krystallkegel haben eine ausgesprochen birnförmige Gestalt angenommen. Sie sind am oberen Ende ziemlich scharf zugewölbt, die dadurch zwischen ihnen und den Comeafacetten entstehenden zwickeiförmigen Zwischenräume sind immer noch durch die Corneagen- und Krystallkegelzellen eingenommen (s. Taf. LIII, Fig. 2 Cs u. /vre). Die Kr}fstallkegel selbst sind relativ kurz, sie sind am unteren Ende ziemlich stark zugespitzt und ragen mit diesem Ende wie in eine Hülse zwischen den Pigmentzellen hindurch in das Bündel der Rhabdomzellen hinein (Taf. LIV, Fig. i). Die Stäbchen sind ziemlich lang, und infolge der stark in die Breite gezogenen Form des Auges stehen ihrer eine große Anzahl wie Palissaden nebeneinander (Taf. LIII, Fig. 2). Am oberen Ende, etwa in einem Drittel der Gesamtentfernung zwischen Krystallkegel und Grenzmembran, findet sich ein Kranz von 7 sehr dicht strukturierten, kleinen, ovalen Kernen. Sie sind in eine feine, sich ganz hell färbende Schicht eingeschlossen. Brachyura. • A 7 welche aiuli das jjesamte Rhahdom unihülll (Taf. LIV, Fig. i). Es sind dies die Sehzellen, wie auch aus dem Querschnitt Taf. LIV, Fig. 7 zu ersehen ist. In der distalen Hälfte sind die Sehzellen mit einem feinen, braunen Pigment erfüllt, welches aber nicht dicht genug ist, um die Kerne zu \'erdecken. Zwischen den Kr}'stallkegeln liegen Zellen, welche sonst das Pigment zu enthalten pflegen; in ihnen ist aber keine Spur von solchem nachweisbar (vgl. Taf. LIII, Fig. 2; Taf. Ll\', Fig. i). In der unteren Hälfte erkennt man zwischen den einzelnen Rhabdomen Zellen mit ovalen Kernen. Diese haben ein zartes Gerüst und färlicn sich sehr schwach. Inner- halb der oben geschilderten Schicht zeigt nun das Rhabdom eine eigenartige Anordnung. Es ist nämlich in Form eines dünnen Stranges ausgebildet, welcher eine deutliche Ouerstrichelung oder, besser gesagt, Zickzackstrichclung zeigt (Taf. LIV, Fig. i). Dabei ist das ganze Rhai)dom wohl durch den Einfluß der Konser\ierungsflüssigkeit innerhalb der umhüllenden Scheide spiralig aufgerollt. Die großen Kerne von embr}fonalem Typus, welche im Stadium I zwischen den Stäbchen so sehr auffielen, sind jetzt kaum mehr nachweisbar, da sie viel kleiner sind und kaum mehr Farbe annehmen. Oberhalb der Lamina fenestrata zieht sich durch das Auge ein Band, welches eine gelblich-bräunliche Farbe aufweist. Es besteht aus einer sehr feinen Substanz, welche nicht in den Sehzellen enthalten zu sein scheint, und stellt wohl die Tapetumsubstanz in ihrem ersten Auftreten dar (Taf. LIII, Fig. 2 Tap). Die Lamina fenestrata ist relativ bei weitem nicht mehr so dick wie bei dem Jugendstadium. Ich kann in ihr hauptsächlich nur bindegewebige Zellen erkennen; großkemige Zellen, welche sich sehr stark färben, sind hier und da dazwischen sichtbar. Die auffallendsten Verschiedenheiten zeigen sich nun aber am Ganglienapparat, und zwar am I . Ganglion. Dasselbe ist breit, flach, schirmförmig. Es zeigt zunächst distal eine Schicht von dichtgedrängten Zellen mit großen, chromatinreichen Kernen. Auf diese folgt die Region der Stäbchen artigen Bildungen, welche sehr kurz sind, und aus denen, wie gewöhnlich, Fasern hervor- gehen, zwischen denen zahlreiche Kerne erkennbar sind. Diese Fasern erscheinen nun in Gruppen gesondert, welche auf dem Schnitt durch ebenfalls streifenförmige Inseln aus kernreicher Rinden- substanz geschieden sind. Dadurch entsteht ein höchst auffallendes Bild, welches aber wohl in einfacher Weise zu erklären ist, wenn wir annehmen, daß jene Inseln von Rindensubstanz der Rindensubstanz des 2. optischen Ganglions angehören, und daß sie zum Teil l)is in das Gebiet des I. Ganglions vorgeschoben sind. An den oberflächlichen Schnitten kann man nämlich er- kennen, daß sie thatsächlich kontinuierlich in die Rindensubstanz des 2. Ganglions übergehen, aus der sie auf dem Schnitt in Form von verdickten Zapfen, denen in Wirklichkeit Lamellen entsprechen, vorragen. Es steht diese Bildung vielleicht im Zusammenhang mit der außer- ordentlichen Breitenentwickelung des Auges und der dadurch bedingten Breitenausdehnung des 1. Ganglion opticum. Die Marksubstanz des 2. Ganglions, sowie die des 3. zeigen ebenfalls eine ungefähr napfförmige Gestalt, wobei die Dicke vom 3. Ganglion bis zum i. Ganglion distalwärts immer mehr zunimmt. Das 4. (ianglion ist, wie gewöhnlich, wieder das größte. Es zeigt gehirn- artige Windungen und hat eine relativ gering entwickelte Rindensubstanz. Aus ihm entspringt ein sehr kräftiger Nervus opticus. Stadium VII. An dem dritten untersuchten Stadium, dem Auge des erwachsenen Tieres, können wir eine weitere Reihe von Umbildungen erkennen, welche zum Teil sehr auf- fallend sind. Sie erstrecken -sich auf die Form und die Größenverhältni.sse der einzelnen Augen- elemente, auf das Pigment und das Tapetum. 164 F. DOFLEIN, Die Corneafacetten sind kaum etwas mehr als halb so breit wie lang; ihre Wölbung ist schwach bikonvex, ihre Schichtung ist eine sehr starke und deutliche (Taf. LI, Fig. 3 ; Taf. LIV, Fig. 2). Die Corneagen- und Krystallkegelzellen haben nun eine relativ viel geringere Aus- dehnung. Die von ihnen erzeugten Teile sind wohl als ausgewachsen zu betrachten. Der Krystallkegel ist nicht mehr birnförmig, sondern in seiner mittleren größten Partie cylindrisch. Distal läuft er zwar noch spitz zu und proximal ist er in eine lange feine Spitze ausgezogen, welche sich weit zwischen die oberen Enden der Sehzellen hineinzieht. Die einzelnen Krystall- kegel sind sehr stattlich (s. unten die Tabelle). — Zwischen den Krystallkegeln, welche nahe bei einander stehen, sind ganz glatte, lamellenartige Zellen eingeschaltet, deren Kern in einer kleinen Verdickung der Zelle an der Stelle liegt, wo die Krystallkegel mit ihren verschmälerten unteren Enden auseinanderweichen (Taf. LIV, Fig. 2). Die fadenförmige Verlängerung des Kr^'stallkegels tritt zuerst scheinbar frei in den Retinalraum; thatsächlich ist sie wohl von einer feinen Plasma- schicht umhüllt, welche zu den Sehzellen gehört. Der Retinalraum erscheint dadurch in zwei Teile geteilt, daß er im proximalen Teil ganz mit Tapetumsubstanz erfüllt ist, welche bei auf- fallendem Lichte stark silberig glänzt (Taf. LH, Fig. 3 Td). In dem von dieser Masse freien Raum erscheinen die Stäbchen ausgesprochen spindelförmig, während sie das Tapetum als feine Fasern durchsetzen. Die Stäbchenzellen umhüllen das Rhabdom, wobei sie durch ihre stark emporgewölbte Form den Eindruck eines Bündels von 7 langen Fasern machen (vgl. hierzu den Quer- schnitt von Stadium IV, Taf. LIV, Fig. 4 u. 5). Aber sie umhüllen das Rhabdom als dickere Schicht nur in seinem mittleren Teil (Taf. LI, Fig. 3; Taf. LIV, Fig. 2 //). In diesem mittleren Teil befinden sich auch ihre Kerne, welche im Stadium IV weit mehr distal lagen. Das Auffallendste in dem mittleren Teil ist aber, daß die 7 Zellen hier mit einer dichten Masse dunkelbraunen Pigmentes erfüllt sind. Dasselbe ist nur in der mittleren Partie in größerer Menge vorhanden, distal und proximal nimmt es rasch ab, obwohl die Zellen ihre feinen Ausläufer noch weiter erstrecken. Proximal wird das Stäbchen bald zu einem sehr feinen und dünnen Gebilde, welches dann die Tapetumschicht durchsetzt (Taf. LIV, Fig. 3). An jedem Stäbchen erstreckt sich das Tapetum noch eine Strecke weit distalwärts. Mit der Lamina fenestrata schneidet proximal die Tapetumsubstanz gerade ab. Sie besteht aus großen, ovalen oder kugeligen Schollen und feinen Granulationen einer Substanz, welche im auffallenden Licht sehr stark reflektiert, im durchfallenden Licht in Wasser, Glycerin und Alkohol gelblich durchscheinend ist. Die Plättchenstruktur in den Rhabdomen ist innerhalb der ganzen von Pigment und von Tapetum umschlossenen Strecke erkennbar. Feine Granulationen hinter der Lamina fenestrata sind wohl Gerinnsel, ich halte sie nicht für Tapetumsubstanz. Die Lamina fenestrata selbt ist frei und deutlich. Der Bau des Ganglienapparates ist noch komplizierter geworden als im Stadium IV, stellt aber nur eine weitere. Entwickelung der dort erreichten Stufe dar. Ich kann mich auf eine detaillierte Schilderung der zum Teil in ihrer funktionellen Bedeutung vorläufig unverständlichen Einzelheiten nicht einlassen. ürachyurn. >6,S M;iß(> drs Aii'-rs und seiner 'reil(\ X.uimiii 1 Sl.i.ln.ln l\ Sl.icliiirii \'ll Augenstiel L.iiifjc „ Breite i,>> mm 1 mm 2,5 mm 7 mm 7.5 mm Corneafacette Länge 17-20 ,u 50 M- 140 IX Breite 35 i^ 50 Ml 85 ^L Krystallkegel Länge Breite Stäbchen Länge 50—56 (i 35 f- 155-'"° !^ "3 :'■ 42 ,u (Ätitte des Auge» 250 jjl (Ventral 140 (j. 200 n 70 |X 450 1^ 600 JJ. „ Breite Epithelzellkeme Sehzellkeme \ distal 17 (i / proximal 3 ja 6 : 6 bis 9 : 9 |A 11:7:7 [1 14 IX dickste Stelle 42 ij. 8 : 4 bis 1 0 : 6 n 28—35 Ml 8: 5 |ji Interretinalkerne 17 : 17 n, 14: 21 u. II :7 |A Ganglionzellkerne Muskelzellkerne 11:11 u. 14 : 14 ,a 21 :4 ,u, 14:7 n 7:7 n, 8,5 : 8,5 n Nervenkerne 6: 14 n 14:11 IX, 17 : 10 IJ. Physachaeus ctenurus Alc. Taf. XLVIII, Fig. I — II. In dem Auge dieser Art haben wir das von dein Durchschnittstypus der Dekapoden äugen am meisten abweichende funktionsfähige Auge, welches ich bei Brachyuren kennen gelernt habe. Die Gattung Physachaeus ist ja überhaupt eine der an das Leben in der Tiefsee am meisten angepaßten Brach}airengattungen. Schon von außen betrachtet bietet das Auge einen auffallenden Anblick (Taf. XLVIII, Fig. i). Es ist klein, der Augenstiel cylindrisch, die Comea- fläche ist gleichmäßig halbkugelförmig genmdet und bedeckt gleichmäßig das distale Ende des Augenstiels. Der proximale Teil des Augenstiels ist wie der übrige Körper des Tieres mit einem feinen Filz bedeckt. Außerdem erkennt man in der Nähe der Facettenregion einige längere Borsten. Dieselben sind Sinneshaare. Ein ganz besonders auffallendes befindet sich dorsal auf jenem kleinen Höcker, welcher bei den Brachyuren sich regelmäßig an dieser ex- poniertesten Stelle des Auges befindet. Dieser Höcker trägt fast immer Sinneshaare und hat offenbar den Zweck, mechanische Reize, welche das Auge etwa treffen könnten, vorher aufzu- fangen; dadurch wird es dem Auge ermöglicht, bei ficfahren seine empfindlichen Teile rasch in den Schutz der Orbiten zu bringen. Die Corneareeion selbst ist von einer auffallenden Durchsichtigkeit. Aus der Tiefe schimmert durch sie hindurch ein leichter, goldbrauner Ton. Das auffallendste an dem Auge bei äußerlicher Betrachtung ist, daß die Cornearegion in eine relativ geringe Anzahl sehr großer, regelmäßig sechseckiger Facetten eingeteilt ist. Die Zahl derselben dürfte nicht viel größer als 50 sein. Untersuchen wir das Auge auf sagittalcn Durchschnitten, so ist der Anblick ein ebenso auffallender. Was zunächst überrascht, ist nicht nur die (iröße der einzebien Organteile, sondern auch der Zellen und Zellkerne (Taf. XLVIII, Fig. 2). Das Chitin des Augenstiels ist besonders auf der dorsalen Zeite sehr dick. Die Cornea- region ist ziemlich gleichmäßig gewölbt, doch lassen sich die einzelnen Facetten recht gut j^g F. DOFLEIN, unterscheiden. Ja, es macht sogar den Eindruck, als seien sie ein wenig konkav (Taf. XLVIII, Fig. 2 u. 4). Nach innen sind sie jedoch deutHch konvex gewölbt. Die Dicke der Facetten ist eine geringe, ihre Breite eine etwa doppelt so große. An sie stößt der auffallend kleine, etwa polsterförmige Krystallkörper. Er ist nur etwa '/^ so dick als breit und hat im allgemeinen die Form einer bikonkaven Linse. Seine vordere Konkavität schmiegt sich eng der Konvexität der Corneafacette an. Seine hintere, proximale Konkavität ist nicht ganz so regelmäßig, indem das Zentrum in Form eines kleinen Zäpfchens in das Innere des Stäbchens vorzuragen scheint (Taf. XLVIII, Fig. 4 rechts). Ganz klar ist mir übrigens das Wesen dieser Bildung nicht geworden. Ich konnte sie durchavis nicht in jedem Krystalkegel nachweisen. Die Krystallkegelzellen, oder vielmehr ihre Kerne, erscheinen in Form von kleinen Dreieckchen, ganz in die vordere, äußere Ecke des Gebildes verschoben. Auf Querschnitten erkennt man deutlich die Zusammensetzung aus 4 Zellen (Taf. XLVIII, Fig. 8), im unteren Teile die Art und Weise, wie das obere Ende des Stäbchens umfaßt wird (Fig. g). Zwischen den einzelnen Krystallkegeln befindet sich nur ein enger Zwischenraum. Derselbe ist mit einer goldbraunen Masse ausgefüllt, einer pigmentartigen Substanz. Diese Substanz ist nicht in feinen Körnchen verteilt, sondern besteht aus ziemlich großen Körpern von tetraedrischer bis spindelförmiger Gestalt (Taf. XLVIII, Fig. 4, 5, 6, 7). Sie scheint mir nicht in Zellen eingeschlossen zu sein, vor allem nicht zu den Zellen zu gehören, welche sonst das Irispigment enthalten. Es scheint also zunächst keine Möglichkeit einer Ver- schiebung des Tapetums vorzuliegen. Bei genauer Untersuchung findet man jedoch, daß hie und da einige wenige dieser Körper zwischen den Stäbchen liegen (Taf. XLVIII, Fig. 4). Die Form der Stäbchen ist eine auffallend breitkegelförmige. Sie sitzen so in der hinteren Kon- kavität der Krystallkörper, daß sie von deren Seiten noch breit umgriffen werden. Nach hinten laufen sie ziemlich rasch spitz zu, sind am dünnsten nach dem 2. Drittel ihres Verlaufes und sind am Grunde wieder etwas breiter (Taf. XLVIII, Fig. 2 u. 4). Im Innern lassen sie eine deutliche Ouerstreifung erkennen, welche sehr fein ist und ebenfalls den Eindruck eines spiralen Verlaufes hervorruft. An den Seitenrändern des Längsschnittes erkennt man stärker lichtbrechende Ge- bilde in gleichmäßiger Reihe angeordnet, welche je nach der Richtung des Schnittes verschieden getroffen sein oder eventuell fehlen können (Taf. XLVIII, Fig. 4). Ueber ihre Deutung findet sich näheres in der histologischen Uebersicht über den Augenbau. Die einzelnen Stäbchen haben einen ziemlich weiten Abstand voneinander. Die Zwischenräume sind von einem durchsichtigen Gewebe ausgefüllt, welches aus wenigen, sehr großen Zellen besteht, deren Kerne ebenfalls eine ganz auf- fallende Größe besitzen. Auf Querschnitten durch diese Region kann man gar keine Zellgrenze erkennen (Taf. XLVIII, Fig. 10); auf Längsschnitten nur an Stellen, wo starke Schrumpfung beim Konservieren eingetreten ist (Taf. XLVIII, Fig. 4). Die Stäbchen konvergieren zur Lamina fenestrata sehr stark. Besonders die am Rand gelegenen Stäbchen sind stark gebogen, manch- mal sogar S-förmig gekrümiut. Hinter der Lamina fenestrata treten die Neurofibrillen in ein von sehr großen Zellkernen erfülltes Gewebe. Sie vereinigen sich sehr bald zu einem einheit- lichen Nervenstrang, welcher mit ihnen zusammen etw^a das Bild der Wassergarbe einer Fontäne darbietet (Taf. XLVIII, Fig. 2). Die Fasern dieses Nervenstranges sind ziemlich grob, die in ihm enthaltenen Zellkerne sehr groß (ca. 2 1 ij,). Noch eigenartiger ist aber das Gewebe, welches diesen Nervenstrang umschließt. Es ist dies eine ganz lockere, im Leben offenbar ganz durch- sichtig gewesene Gallerte, deren Zellen den Anblick von echten Gallertzellen darbieten, indem sie Brach)nira. 1 6 7 mit lanyvn Ausläufern untereinander zusamim nliäni^cn und mit diesen große Partien der homogenen (lallerte umschließen. Ihre Kerne siml von einer aufffallendcn Größe, und zu bemerken wäre auch, daß ihre Anzahl im \'erhältnis zu dem von ihnen ausgefüllten Raum eine sehr geringe ist (Taf. XIA'IIl, Fig. 2). Manche der ZellköqDer haben offenbar unter dem l£influß der Konservicrungsflüssigkeit ihr Plasma zusammengezogen und sich zu runden K()q3ern zusammen- gekugelt. Dann erkennt man in ihrer Nachbarschaft Lücken im Gewebe, in welche offenbar die Fortsätze hineingereicht hatten. Auch solche Zellen, dcTcn Ausläufer erhalten sind, haben eine kugelige Gestalt (Taf. XLVIII, Fig. 11). Bemerkenswert ist übrigens, daß sich dem Kemverhalten nach scheinbar zweierlei Zellen im Gallertgewebe finden (Taf. XLVIII, Fig. 11): i) Die Kugelzellen mit ihren Ausläufern, welche einen rundlichen Kern mit sehr homogener Substanz und ein ganz gleichmäßiges Zellplasma besitzen. Sie sind meist einzeln, selten .sind zwei sehr nahe beieinander. Ganz .selten findet man solche mit 2 Kernen. Sie messen 13 : 13 p. bis 18:18 [X. Im letzteren Fall ist der Durchmesser des Kernes ca. 10 [j.. 2) Etw^as größere oxale Zellen mit relativ größeren Kernen. Letztere sind viel lockerer gebaut. Das Chromatin ist in groben Körnern auf dem Netzwerk verteilt. Aehnliche stark färbbare Kömer finden sich in der Umgebung des Kerns im Zellplasma. Solche Zellen liegen in der Regel zu mehreren in der Umgebung von Kugelzellen (Taf. XLVIII, Fig. 1 1 ). Was den Ganglionkomplex des Augenstiels anlangt, so ist hervorzuheben, daß er voll- ständig ausgebildet ist, d. h. es sind sämtliche 4 Ganglienknoten vorhanden (Taf. XLVIII, Fig. 3), auch ist er im hinteren Teile des Augenstiels so ausgedehnt, daß er in der Region des 4. Gang- lions den ganzen Hohlraum des Augenstiels, soweit er nicht von Muskeln und Bindegewebe ein- genommen wird, ausfüllt (Taf. XLVIII, Fig. 2). Aber entsprechend dem optischen Teil des Auges ist auch im nervösen Teil die Zahl der Elemente eine geringe, die Elemente selbst aber um so größer. Die Kerne sowie die Ganglienzellen sind in geringer Anzahl vorhanden — verglichen mit den entsprechenden Teilen der Flachseeformen, — aber sie sind sehr groß. Im i. Ganglion opticum sind stäbchenartige Bildungen zu erkennen, aber ebenfalls in geringer Anzahl, offenbar entsprechend den Zahlen der Augenkeile (Taf. XLVIII, Fig. 3). Im Durchschnitt messen die Ganglienzellen 10:15 p, 10:10 p, 14:14 ;j, 12:17 \). Doch finden sich in der Zellmasse distal von dem 4. Ganglien eine Anzahl (ca. 5) Riesenganglienzellen, welche von 35:25 p. bis 48:43 [x messen. Im letzteren Fall betrug die Größe des Kerns"i7:i7 p. Ich bemerke noch, daß Epithelzellen des Augenstieles ca. 17:17 ;j. (Kern 14:14 p) oder 2 1 : 6 ;j. je nach der Form maßen. Die Länge des ganzen Auges ist 0,8 — o,g m m. Die Maße der einzelnen Bestandteile des optischen Apparates sind folgende: (T^. , I im mittleren Teil 8,5 u Dicke ; ■' ' v^ornea-accvie , „ ., _ - . »-- . ' " seitlichen „ 14 fi \ Breite so /' I i> ■. ,, ■' ' y Breite 33 (t (Länge 106 fi .. „ . / im oberen Teil 21 ^i I \ „ unteren „ 3,5 m j 58 F- ßOFUEIN, Lispognathus Thomsoni Norm. Taf. XLV, Fig. 6 u. 7. Von dieser weit verbreiteten Form habe ich ein Exemplar aus dem Nordatlantic unter- sucht, welches mir zeigte, daß es sich offenbar um einen Bewohner des tieferen Wassers handelt, jedenfalls um ein Dämmerungstier. Die Cuticula des Augenstieles ist sehr dick, auch die Cornea- facetten sind in der Richtung des Lichteinfalles ungefähr ebenso ausgedehnt als in der Breite. Die äußere Fläche der Corneafacetten ist flach bis schwach konkav, die innere Fläche ist sehr stark konvex. Die Zahl der Augenkeile ist eine ziemlich geringe, 20 — 30 im sagittalen Schnitt. Die Krystallkegel sind lang und dünn, ihre Basis und der obere Teil der an sie anstoßenden Stäbchen ist von gelbraunem Irispigment umhüllt. Die schlanken Stäbchen sind frei von Pigment und zeigen deutlich die spiralige Streifung. Es scheint auch ein hellbraunes Retinapigment vor- handen gewesen zu sein. Der Ganglienapparat ist stark entwickelt und füllt den größten Teil des Augenstiels aus. Mehr Details anzugeben, gestattet mir der Erhaltungszustand des Ob- jektes nicht. Maße des Auges und seiner Teile: Ganzer Augenstiel 1.5 /' Krystallkegel Länge 140 — 170 /( Corneafacette Breite 42 ^i Stäbchen Breite 14 /( „ Länge 50 /' „ Länge 180 — 210 /i Krystallkegel Breite 42 ^l Pleistacantha Moseleyi Miers. Taf. LV, Fig. 4 u. 5; Taf. LIV, Fig. 8—14. I. Jugendstadium. Der Augenstiel ist länglich, dabei ziemlich dick, die vordere Partie stark kuglig aufge- trieben, so daß die Facettenregion nach vom und allen Seiten und sogar ein wenig rückwärts schaut. In der Aufsicht ist das Auge vollkommen blaß. Die Corneafacetten sind von mittlerer Größe und etwa sechseckig. Auf dem sagittalen Schnitt fällt zunächst der große Gesichtswinkel des Gesamtauges auf, er umfaßt gut 270''. Die am meisten peripher gelegenen Augenteile sind viel kleiner als die zentral gelegenen. Es ist unverkennbar, daß sich an der Peripherie noch eine Wachstumszone des Auges befindet, was sich auch durch den embryonalen Zustand der Augenkeilanlagen in dieser Region kund giebt. Die centralen Augenkeile haben folgenden Bau. Die Corneafacetten sind bikonvex und sehr dünn, in der optischen Achse kaum ein viertel so lang als im Breitendurchmesser. An sie anschließend, finden wir die ungefähr dreieckigen Corneagenzellen, deren Form dadurch bestimmt wird, daß die Krystallkegel etwa bimförmig sind. Die 4 Stücke des Krystallkegels liegen auf dem Querschnitt nicht etwa so aneinander, wie die 4 Quadranten eines Kreises, sondern sind in komplizierterer Weise aneinander geschoben, wie dies der Querschnitt auf Taf. LIV, Fig. 13 erkennen läßt. Infolgedessen erscheinen sie auf dem Längsschnitt meist dreiteilig. Die Krystall- kegel liegen ziemlich dicht aneinander. Dadurch, daß sie aber an den proximalen Enden er- heblich verschmälert sind, entstehen in dieser Region breite Zwischenräume. In diese Lücken reichen große Zellen hinein, welche in dieser Region des Auges eine breite Schicht durch dessen Brachyura. j gg ganze Ausdehnuni^ liiKIcii. Sic Milien eine so sehr /usamminliiinL;(,'nil(' Schicht, d.ili man die Zellgrenzen kaum crkonniMi kann; diese Schicht wird .siel)artig durchlöchert, indem dun h runde Oeffnungen tlic Krvstallkt^i^el hindurchtreten (Taf. LIV, Fig. 14). In der Regel erkennt man auf dem sagittalen Schnitt zwischen je zwei Kr}\stallkegcln je zwei zu diesen Zellen gehörige Kerne (Taf. LIY, Fig. 9). Im centralen Teil des Auges kann man die Grenzen zwischen den Stäbchenzellen und diesen Iris{>igmentzellen schwer erkennen (Taf. LV, P'ig. 5). Diese Zellen sind unzweifelhaft die Repräsentanten der Irispigmentzellen. Von Pigment enthalten dieselben aber keine Spur. Ebensowenig ist eine Andeutung von einer Masse zu erkennen, welche als Iristapetum hätte dienen können. Es ist natürlich nicht ganz ausgeschlossen, daß eine solche Masse vorhanden war, aber l)ei der Konservierung des Tieres aufgelöst worden ist. Anordnung und h'orm der Stäbchen erinnert durchaus an die von Chun für die Dämmerungsaugen von pelagischen Tiefsee-Schizopoden beschriebene Anordnung (Taf. LV, Fig. 5). Die Stäbchen beginnen mit einer etwas verdickten Partie, welcher seitlich die Sehzellkerne an- sitzen, und welche deutlich eine Ouerstrichelung erkennen läßt. Die Sehzellen sind besonders an den peripheren Augenkeilen gut zu erkennen ; sie liegen in einem Kreis, ganz am peripheren Ende des Stäbchens. Von der verdickten Partie des Zellleibes, welche den Kern in dieser Region umgiebt, erstrecken sich feine Ausläufer über das Stäbchen in proximaler Richtung (Taf. LIV, Fig. 9). Der Umstand, daß die Kerne der Sehzellen fast genau in derselben Zone liegen, läßt auf Querschnitten die Siebenzahl der Sehzellen besonders schön hervortreten (Taf. LIV, Fig. 1 1 ). In diese distale Region wandern übrigens die Sehzellen erst im Laufe der Entwickelung des Stäbchens, wie ein Blick auf ein embrj'onales Stäbchen aus der Wachstumszone lehrt (Taf. LIV, Fig. 8). Auf die verdickte distale Partie (Taf. LV, Fig. 5 sc/) folgt ein außerordentlich feiner Strang, welcher ca. die Hälfte der Länge des ganzen Stäbchens ausmacht. An ihn schließt sich eine schlanke Spindel an. Diese Spindel zeigt ein verschiedenes Bild, je nachdem sie central durchschnitten oder nur im Anschnitt getroffen ist. Wenn sie central durchschnitten ist, so kann man einen centralen Raum erkennen, welcher mit einer scheinbar homogenen Substanz erfüllt ist. Die Ränder zeigen sich aus sehr feinen, alternierend schwächer und stärker lichtbrechenden Schichten gebildet. Lst das Stäbchen nur angeschnitten, so daß wir auf seine äußere Oberfläche sehen, so erkennen wir eine ;\rt \on spiraliger Streifung. Der spindelförmig erweiterte Teil des Stäbchens umfaßt übrigens nicht ganz dessen proxi- male Hälfte, sondern endigt kurz vor der Grenzmembran, in einem Abstände, der etwa Vio der Gesamtfläche des Stäbchens beträgt. Das proximalste Ende zeigt dann eine abermalige Ver- breiterung. Dieser letzte Teil des Stäbchens ist nicht ([uergestrichelt, sondern man erkennt in ihm Längsstreifung, welche sich auch über die Grenzmembran hinaus fortsetzt. Die Streifung ist verursacht durch die Neurofibrillen, welche sich zu Bündeln vereinigen und in einer ziemlich großen Anzahl \on Strängen dem nahe gelegenen i. Ganglion opticum zustreben. Zwischen dem unteren Enden der Stäl)chen erkennt man eine Zone .schwach färbbarer Kerne, die schon öfter erwähnten Interretinalkerne. Der ganze Ganglienkomplex ist dicht zu.sammen- gedrängt, so daß Mark- und Rindenschicht der einzelnen Teile kontinuierlich zusammenhängen. Der Ganglienkomplex ist mittelgroß, er füllt nicht ganz die Hälfte des inneren Hohlraumes des Augenstieles au.s. Das i. Ganglion ist pilzhutförmig und zeigt in seiner Markschicht zahlreiche Stäbchenbildungen. Dcuuche Tiefsee-Expcditiun 1898—1690. Ud. VI. ::2 lyo F. DOFLEIN, II. Erwachsenes Tier. Das Auge des erwachsenen Tieres ist entsprechend viel größer. Schon von außen zeigt es deutUch einen bräunlichen Farbton. Die Corneafacetten sind ziemlich erheblich dicker als bei dem jungen Tier, sie sind fast ebenso dick wie breit (Taf. LV, Fig. 4). Die Kr}^stallkegel sind sehr eng aneinander gedrängt und infolgedessen viel mehr prismatisch gebildet als bei dem jungen Tier. Die Irispigmentzellen sind mit einem dichten, braunen Pigment erfüllt, sie stellen eine kontinuierliche, durch das ganze Auge reichende Lage von mäßiger Dicke dar (Taf. LV, Fig. 4, Querschnitt Taf. LIV, Fig. 1 5). Sie entsenden dabei weder distal nach proximal Fort- sätze, so daß sie eine ganz gleichmäßige Wand bilden, welche nur von den Stäbchen durch- brochen wird. Sie umschHeßen dieselben gerade in der Partie, wo sie die obere, quergestrichelte Verdickung bilden. Hier sind auch deutlich die Kerne der Sehzellen sichtbar, welche in einem Kranz das verdickte Ende der Stäbchen umschließen (Taf. LIV, Fig. 1 5). Während bei den Stäbchen im Auge des jungen Tieres die peripheren noch nicht die Teilung in den strang- förmigen und spindelförmigen Teil erkennen ließen, zeigen bei den Augen des erwachsenen Tieres sämtliche Stäbchen diese Beschaffenheit. Man kann daraus schließen, daß die Stäbchen während des Wachstumes zuerst eine Gestalt besitzen, welche gedrvmgen ist, sowie daß sie dann durchweg quergestrichelt sind (Taf. LIV, Fig. 9), und daß erst allmählich die Dreiteilung im Lichtempfindungsorgan vor sich geht. Zum Unterschied vom jungen Tier zeigt das erwachsene ein, wenn auch schwaches, Retinapigment. Die aus der Grenzmembran hervortretenden feinen Nervenfasern sind nämlich von einem «anz feinen Staub von Piament umhüllt, welcher an einzelnen Stellen auch ein wenig über die Grenzmembran vordringt und die basalen Teile der Sehzellen umhüllt (Taf. LIV, Fig. 1 2). Es wäre ferner noch hervorzuheben, daß im Auge des erwachsenen Tieres der Ganglien- apparat nicht entsprechend der Gesamtgröße des Auges gewachsen ist. Vor allen Dingen fällt die relative Kleinheit des i . Ganglions auf, doch steht das Verhältnis ganz gut damit im Einklang, daß vielmehr ein Wachstum als eine Vermehrung im optischen Apparat des Auges stattgefunden hat. Sämtliche Teile des Ganglienapparates liegen in gerader Linie hintereinander und bilden einen ziemhch dünnen Strang, der kaum ein Achtel des inneren Raumes des Augenstieles aus- füllt. Bemerkenswert ist auch die Form der einzelnen Ganghen, von denen das i. — 3. etwa napfförmig gestaltet sind, das 4. mit seinen Windungen ist etwa nierenförmig. Die Rinden- schicht liegt bei dem i. und 2. distal, bei dem 3. und 4. proximal und ventral. Auch der Nervus opticus selbst ist ein im Verhältnis zur Mächtigkeit des ganzen Organes nicht sehr starker Strang. Maße des Auges und seiner Teile. Stadium I Stadium II Stadium I Stadium II Ganzes Auge 2 mm 8,5 mm Stäbchen, Länge 280 — 350 fi 420 — 500 /i Corncifacette, Länge II fi 56 n Breite 15-17 /« 25 ^l „ Breite 35 /' 70 /t Stäbclienzellkern 5—7 /' Krystallkegel, Länge 100— 112 // 183 fi Irispigmentzellkern 5-7 /' „ Breite 42 //, 70—85 /< Ganglienzellkern 8 — 10 /( Brachyura. | -j j 14. Scyramnthia Hertwigi Dom.. Das AuL^i' ilicsLT l"\irm ist inüHig groß, die Corncaflächc klein, n.u li \iim und unten ge- richtet. Die Zahl der Augenkeile ist eine relativ kleine, in einem sagittalen Durchschnitt beträgt sie 30 — 40. Die einzelnen l']lementc sind ziemlich groß, doch erinnern sie in ihren \'crhältnissen mehr an littorale als an Tiefseeformen. Besonders herv^orzuheben ist, daß diis Auge vollkommen pigmentlos ist. Es fehlt sowohl Iris- als Retinapigment. Die Corneafacetten sind viereckig; ihre Ausdehnung in der Richtung des Lichteinfalles ist eine geringe, was um so auffallender ist, als die übrige Chitinhülle des Augenstieles eine sehr dicke ist, ungefähr 10 mal so dick wie die Cornea. Die Corneafacetten sind jede für sich nach außen schwach, nach innen stark konvex gewöllit. Die Kr}-stallkegel sind lang und schlank, ihr Durchmesser in der Richtung des Licht- strahles ist etwa 3 mal so lang w^ie derjenige der Corneafacette, in der Breite erreichen sie nicht einmal ein \'iertel der lünge. Ihre Gestalt ist spitz-kegelförmig, im Querschnitt sechseckig. Am Grunde der kelchförmigen Verschmälerung, mit welcher sie in die Stäbchen übergehen, findet sich eine Lage von Zellen, welche durch zahlreiche kleine Kerne auffällt, indem sie sich als einheitliche dünne Lage durch diese ganze Region des Auges hinzieht. Von diesen Zellen .sieht man amöboide Fortsätze sich zwischen die Krj'stallkegel erstrecken. Doch ist auf den ver- schiedenen Präparaten in den Zellen keine Spur von Pigment zu entdecken. Möglicherweise ent- hielten sie einen in Alkohol löslichen Farbstoff, der vielleicht die Funktion eines Tapetums übernahm. Der Kr)-stallkegel geht in ein langes, spindelförmiges, dünnes Stäbchen über, dasselbe ist etwa i'/omal so lang wie der Krj'stallkegel. Innerhalb des durchsichtigen Protoplasmas der Zellen, welche es zusammensetzen, erkennt man deutlich eine spiralige Streifung, zwischen welcher ovale, stark lichtbrechende Körperchen (?) sichtbar werden. Aus der stark verschmälerten Basis des Stallchens gehen mehrere Neurofibrillen hervor, welche die Membrana fenestrata durchsetzen. Der Zwischenraum zwischen den einzelnen Stäbchen war offenbar von einem sehr lockeren, durch- sichtigen Füllgewebe eingenommen, welches nur unvollkommen erhalten ist. Die Membrana fenestrata ist ziemlich stark, das Neurofibrillengewirre, welches sich an dieselbe anschließt, wird bald zu einigen stärkeren .Strängen vereinigt, welche zu dem entfernt liegenden i. Ganglion opticum ziehen. Das i. Ganglion opticum ist stattlich, hutpilzförmig, die Zahl der stäbchenförmigen Elemente in demselben ist eine mittelgroße. Die Kerne im Auge selbst sind klein, dagegen sind sie in den Augenganglien, l)esonders im 3. und 4. Ganglion recht groß. Die Ausbildung der Augenganglien ist entsprechend dem Entwickelungsgrade des Auges eine ziemlich hohe ; sämdiche Teile sind wohlau.sgebildet und groß, so daß der gesamte Ganglien- apparat mehr als die Hälfte des Hohlraumes im Augenstiel ausfüllt. Der Nervus opticus ist ein recht dicker Strang. Länge des ganzen Auges 3,5 mm. 172 F. DOFLEIN, Maße der Augenteile. Dicke Breite Länge Breite i) Corneafacetten Mitte des Auges Peripherie des Auges 47-54 M- 70—85 [X 57 }i 57—64 (^ 2) Kry Stallkegel Mitte des Auges Peripherie des Auges 3) Stäbchen Mitte des Auges Peripherie des Auges Länge 282 ]ji 212 (ji Breite 1 oben \ Mitte 7,5!^ 21 [j. unten 3 — 4 [j. Maße von Zellen des Augenstieles. Epithelzellen 4 — 6 fx Längsdurchmesser Bindegewebszellen 6 — 7,5 fji „ Ganglienzellen 10 — 12 fj, „ ( 75—90 I^ Ganglienriesenzellen ( 30 — 60 IX Querdurchmesser. 170 jj. I/O y. 42 (1 oben 27 |ji unten 15. Scyramathia Bivers-andersoni Alc. Taf. LV, Fig. I u. 2. Das Auge von Scyi-tviiaf//ia Rivas-aiidersoiii ist im allgemeinen nach demselben Prinzip gebaut wie dasjenige von S. Herhvigi, doch zeigt es in allen jenen Punkten, in denen die Augen von Tiefenbewohnern von jenen der Oberflächenformen abweichen, eine fortge,schrittenere An- passung als erstere Form. Die Cornea ist von einer ziemlich erheblichen Ausdehnung in der Richtung des Licht- einfalles. Die einzelnen Corneafacetten sind in dieser Richtung etwa doppelt so lang wie in der Breitenausdehnung (Taf. LV, Fig. 2). Jede Corneafacette ist nach außen und innen deutlich konvex gewölbt. Sie sind auch durch dichtere Partien der Cuticula wie durch senkrechte Scheide- wände voneinander getrennt. Auf Querschnitten erkennt man im distalen Teil der Krystallkegel zunächst die 4 Kerne der corneagenen Zellen; die Krystallkegelzellkerne sind enst in der Mitte der Krystallkegel ziemlich gleichmäßig angeordnet zu erkennen. Die dicht aneinanderschließenden Krystallkegel sind in der optischen Achse mäßig lang, sie sind etwa 2V2nial so lang wie breit. An ihrer Basis zieht sich durch das ganze Auge jene Lage von Zellkernen, welche für die Region des Irispigmentes charakteristisch ist, aber die Zellen selbst sind sehr klein, und es ist keine Spur von Pigment in ihnen enthalten. Mit einer kuppeiförmigen scharfen Abgrenzung ist das obere Ende der Stäbchen in das untere Ende der Krj'stallkörper, welches sie umgreift, eingelagert. Die Stäbchen selbst sind ziemlich plump kegelförmig und dicht aneinander gelagert. An solchen, welche central durch- .schnitten sind, erkennt man an beiden Seiten einen feinen „Stiftchensaum", diesem entsprechen auf den Anschnitten der Stäbchen eng aneinander liegende spiralige Reihen von solchen Stiftchen. Die Membrana fenestrata ist nicht sehr dick, stößt aber selbst an ein sehr dichtes Gewebe. Dieses Gewebe besteht zum Teil aus gallertartiger Substanz, zum Teil, mehr gegen das Ganglion hin, aus einem zellenreichen Gewebe. Es ist von den zahlreichen, mäßig starken Strängen der Nerven durchzogen, welche die Stäbchenenden mit dem i. Ganglion opticum verbinden. Die großen Brachyura. 173 Kerne der Zellen des Füllgewehcs in der Nachbarschaft des i. Ganglion opticum lassen bei dem einen Kxcmplar im Inneren deutlich einige Chromatinolcmente erkennen; manche scheinen sich im Knäuelst;ulium zu befinden, bei anderen sind die Chromosomen deutlich gesondert. Diese Zellen haben einen Durchmesser von 6 — 8 [i. Die Größenverhältnisse des Auges weisen auch darauf hin, ilal5 es sich um ein norli im Wachstum begriffenes Organ handelt. Das Tier, \velc:hem das Präparat entstammt war auch nocli nicht ausgewachsen. Der Ganglienapparat des Auges ist groß und wohlentwickelt. Im i. (Ganglion opticum sind die Stäbchenbildungcn deutlich er- kennbar. Die anderen Ganglienabschnitte sind groß und zellenreich, die Kreuzungen der Opticusfasern zwischen den einzelnen Ganglienabschnitten sind dcudich erkennbar. M.-iße Ni.. 1 No. 2 Länge des ganzen Auges 1,2 nun 2 mm Breite der Corneafacette ii /' 50 /( Dicke „ 33 /' 54—83 /( Breite des Krystallkegels, distal 37 /' 4" /« ,» 11 .. Mitte 30 /' 33 /' Länge .. 100 /( 110— 125 fi Breite des Stäbchens oben 10—15 /t Länge „ 130 fi 16. Trichopeltarium Alcocki Dofl. Taf. XL VII, Fig. q, 10 u. 11. Das Auge dieser Art erinnert in den Grundzügen des Baues an dasjenige von Cyclodorippe dromioides, doch ist der ganze Augenstiel liedeutend länger und .schlanker; an der Ba.sis verdickt, verläuft er nach vorn fast ganz gleichmäßig cylinderförmig. Nur am vorderen Ende befindet sich die im wesentlichen nach vorn gerichtete Cornearegion, auf dem Stiel befinden sich an der Dorsalseite einige kleine Stachel, ferner ist die Oberfläche mit einer Anzahl langer, befiederter Haare bedeckt (Taf. XLVII, Fig. 9). Die Corneafacetten sind in auffallend geringer Anzahl vorhanden und dementsprechend ziemlich groß. Im sagittalen Schnitt zählt man ihrer nur etwa 15 (Taf. XLVII, Fig. 10); in den feineren Details des Baues ist eine große Aehnlichkeit mit dem Auge von Physachaeus demirus vorhanden, \^gl. S. 165. Die einzelne Corneafacette besitzt die Form einer plan-konvexen oder konkav-konvexen Linse^ Es ist nämlich die Außenseite jeder Linse fast ganz flach, zum Teil konkav gewölbt, während die innere Fläche stark konvex vor- gewölbt i.st (Taf. XLVII, Fig. 10 u. 11). Der Durchmesser der Linse in der optischen Achse ist bei den ventralen Facetten so groß oder größer als der Querdurchmesser, bei den vorderen und dorsalen Facetten dagegen ist er nur zwei Drittel mal so groß. Die Cuticula zeigt sehr ausge- prägt die Schichtung, wobei zu bemerken ist, daß von außen nach innen fortschreitend sämtliche Lagen konkav gekrümmt sind, wobei die Konkavität immer mehr zunimmt. Die Grenze zwischen den einzelnen Facetten ist durch eine starke Faltung der .sämtlichen Schichten, an der Außen- fläche durch eine entsprechende Kerbe bezeichnet (Taf. XLVII, Fig. 11). An die Corneafacetten schließt sich eine größere Anzahl von Kernen an, deren Zugehörigkeit bei der Erhaltung des Ob- jektes nicht ganz leicht zu entscheiden ist Zwei dieser auf den dünneren Durchschnitten regel- mäßig getroffenen Kerne gehören offenbar dem Krystallkegel an. Die Kerne in den äußersten distalen Zipfeln der KrA'stallkegelbildungen gehören wohl den Corneagenzellen an. Die außen 174 F. DOFLEIN, an den Krystallkegeln anliegenden Kerne sind wohl als die Kerne der pigmentlosen Irispigment- zellen zu betrachten. Der Krystallkegel ist sehr kurz und sehr stark bikonkav. Während er in seinen Randpartien fast der Cornealinse an Längenausdehnung gleichkommt, ist er im Centrum kaum ein Viertel so lang (=dick). Die Breite entspricht derjenigen der Cornealinse, so daß die einzelnen Krystallkegel aneinanderstoßen, oder nur ganz schmale Lücken zwischen sich lassen. In die hintere Konkavität des Krystallkegels ist das vordere Ende des Stäbchens tief eingelassen (Taf. XLVII, Fig. 1 1). Die Stäbchen sind mittellang, ihre Seitenwand ist von deutlichen Zellen gebildet, deren Plasma offenbar sehr durchsichtig war, sehr große Kerne enthält, und welche auf dem Längsschnitt zu langen, sehr dünnen Gebilden ausgezogen sind. Der Rhabdomteil des Stäbchens selbst ist deutlich quergestrichelt. Das Stäbchen verschmälert sich nach hinten er- heblich, ist aber noch an der Lamina fenestrata relativ dick. Zwischen den einzelnen Stäbchen sind Zwischenräume vorhanden, welche offenbar durch die Schrumpfungen der Stäbchenzellen entstanden sind. Hier und da sieht man in diesen Zwischenräumen die Reste langer, geschrumpfter Zellen (Taf. XLVII, Fig. 1 1 /). Von Irispigment ist im Auge keine Spur nachweisbar, dagegen findet sich, allerdings nur auf wenigen Schnitten und nur in der dorsalen Region im Hinter- grund von etwa 5 Augenkeilen, ein wenig braunes Pigment hinter der Grenzmembran und an den Nervenfasern (Taf. XLVII, Fig. 10). Die aus den .Stäbchen hervortretenden Neurofibrillen vereinigen sich fächerförmig konvergierend zu einem ganz dünnen Nerven, welcher zu dem etwas distal von der Mitte des Augenstieles gelegenen i. Ganglion opticum läuft (Taf. XLVII, Fig. 10 /). • Die Anordnung der einzelnen Bestandteile des Ganglienapparates ist überhaupt bei dieser Art eine eigentümliche und offenbar von der Länge des Augenstieles beeinflußt. Das i . Ganglion opticum ist nämlich mit den 3 übrigen Ganglien durch einen langen, dünnen Nerven verbunden. Es hat selbst eine stark ausgebildete Rindenschicht und eine viel geringere Markschicht. Auch kann ich Spuren von stäbchenförmigen Bildungen in demselben erkennen, allerdings nur wenige, entsprechend der geringen Zahl der Augenkeile. Ob in dem verbindenden Strang eine Kreuzung der Nervenfasern stattfindet, konnte ich nicht mit Sicherheit feststellen. Das 2. Ganghon, welches also von dem t. ziemlich weit entfernt liegt, hat eine sehr stark entwickelte, kernreiche Rinden- schicht, von der aus ein langer Strang ebensolchen kernreichen Gewebes sich an dem Nerven- strang entlang nach vorn erstreckt. Die Markschicht ist bei diesem 2. Ganglion verhältnismäßig gering ausgebildet. Bei dem 3. Ganglion ist sie viel ausgedehnter, auch die Rindenschicht des letzteren ist ziemlich umfangreich. Das 4. Ganglion ist, wie gewöhnlich, das größte und zeigt in der Marksubstanz Windungen, auch die Rindensubstanz wohlentwickelt. Zwischen dem 2. und 3., 3. und 4. Ganglion sind die Kreuzvmgen der Nervenfasern deutlich. Im proximalen Teile füllt der Ganglienapparat ungefähr die Hälfte des Augenstieles aus. In einzelnen Schnitten sind zahlreiche, zum Teil ziemlich starke Blutgefäße erkennbar. Die Kerne in sämtlichen Teilen des Auges sind relativ klein. Maße des Auges und seiner Teile: Ganzes Auge 3,2 mm Krystallkegelkern. , Länge 3,5 /' Corneafacette, Länge! 35 ;» ,, Breite 8.5 ,« Breite ca. 50 ft Stäbchen, Länge 50-85 /' Krystallkegel, Länge 7 f Breite, distal 17 /( „ Breite 42—50 ,« „ „ proximal 6—7 fi Bracbyura. 175 17. Geryon affinis Mii.ne-Edw. u. Bouvikr. Tal". XLIX, Fig. 1; I'.if. l.II, Fig. 7; Taf. LV, Fig. 6; Te.xtfig. 14. I. Auge des erwachsenen Tieres. Das Auye von Gciyoii ist .sehr t^roß; es hat einen sehr kräfti^-en beweglichen Stiel. Die Facettenregfion ist \orn in die Breite gezogen, so daß das Auge, ähnlich wie dasjenige von P/a/viiiaiij, einen relativ großen Raum nach vorn und unten überschauen kann (Taf. XLIX, Fig. i). Doch ist die vordere Region nicht so stark gegen den .Stiel abgeknickt, wie bei Phily)iiaia. Die mit zahlreichen wohlaustieliildeten Ftacetten bedeckte Corneareirion erscheint durch im Innern des Auges gelegenes Pigment tiefbraun. Die histologische L'ntersuchung dieses großen und iiarten Auges war mit besonderen Schwierigkeiten verknüpft, welche ich nicht alle überwinden konnte. Daher ist es mir nicht gelungen, so weit in die Einzelheiten des Baues einzudringen, wie es l)ei diesem interessanten Objekt wünschenswert gewesen wäre. Untersuchung auf Schnitten zeigt uns, daß es .sich um ein iridopigmentäres Auge handelt (Taf. LV, Fig. 6), Wir erkennen, daß in dem Auge die Dimensionen der einzelnen Augenkeile in der Mitte am größten sind, während die peripher gelegenen viel kleinere Krystallkegel und Stäbchen besitzen. Die derbe Cuticula des Augenstieles i.st in zwei Schichten geteilt, von denen die äußere noch derber ist als die innere. Letztere hat etwa die vierfache Dicke der ersteren. Die äußere Schicht ist an den Stellen, wo Sinneshaare sie durchbohren, von einer weiten Oeffnung durchsetzt, welche das basale Ende des Haares wie eine Gelenkjjfanne aufnimmt. Die innere Schicht der Cuticula ist an solchen Stellen nur von dem feinen Kanal für die Nervenendigungen durchbohrt. Die Teilung in zwei Schichten ist auch in der Facettenregion besonders bei gewissen Färbungen zu erkennen. Im übrigen .sind die Comeafacetten ziemlich gleichmäßig geschichtet; sie sind eben.so lang wie breit, zum Teil sogar etwas länger. Die Kr)-stallkegel sind recht auffallend, und zwar durch ihre Dimensionen, ihre Struktur und ihre Farbe. Sie sind sehr lang, 2 — 3mal so lang wie breit. Ihre Struktur muß auch eine ganz andere gewesen sein als bei den meisten anderen Formen, welche ich untersuchte. Durch die Konservierung waren nämlich eine Unmenge feiner Granula in ihnen niedergeschlagen worden, welche durch faserige Tm^'s. und Wände zusammengehalten wurden. Die Substanz der Kegel scheint also eine viel weichere gewesen zu sein als bei den meisten anderen l-'ormen, welche ich untersuchen konnte. Ihre Farbe war in den konservierten Objekten eine gelbliche oder bräunliche. Das wird wohl kaum ihre ursprüngliche Färbung gewesen .sein. Vielleicht ist sie eine Folge der Konservienmg, indem der Niederschlag in dieser Farbe abgeschieden wurde, oder es mag aus einer Sub.stanz, die als Tapetum oder son.stwie im Auge vorhanden war, sich gelöst und die Kegel gefärbt haben. Immerhin ist es auffallend, daß nur sie diese Färbung zeigen. Die unteren Enden der Kr}-stallkegel sind von einer Hülse dunkelbraunen Pigmentes umgeben. Das Pigment ist in feinen Platten und Fasern angeordnet, und diese werden wohl aus der protoplasmatischen Leibessubstanz der Irispigmentstellen bestehen. Doch gelang es mir nicht, 176 F. DOFLEIN, Si Ink mit Sicherheit letztere nachzuweisen. Mit Sicherheit läßt sich jedoch feststellen, daß das Pigment nicht in den Stäbchenzellen liegt. Das Irispigment ist auf das untere Drittel der Krystallkegel beschränkt und umschließt dasselbe ziemlich vollständig. Die Stäbchenregion des Auges zeigt eine Anzahl von Eigentüm- lichkeiten. Wie Taf. LV, Fig. 3 zeigt, ist das Stäbchen schlank -keulen- förmig, im proximalen Teil wird es sehr dünn. Tm distalen Teil ist es von den verdickten Zellkörpern der 7 Stäbchenzellen umgeben, welche im dicken Schnitt als lockeres Bündel sichtbar sind ; sie umschließen in charakteristischer Weise das distale Ende des Stäbchens (s. Textfig. 14). Auf dünneren Schnitten erkennt man die von dem eigentlichen Stäbchen deutlich abgesetzten Zellkörper mit ihren Kernen (Taf. LV, Fig. 3). Auf- fallend ist, daß hier umgekehrt wie z. B. bei Plcistacantlia der querge- streifte Teil, welcher die übliche Stäbchenstruktur aufweist, der distale ist, während die proximale Hälfte des Stäbchens der Plättchenstruktur entbehrt. Im proximalen Teil erkennt man eine Anzahl starker Stränge, welche bei genauerem Studium sich als Ausläufer der quergestreiften Partie der Stäbchenzellen erkennen lassen. Soviel ich feststellen konnte, sind es ihrer auch sieben. Sie sind bis zur Lamina fenestrata gesondert nebeneinander sichtbar und treten auch gesondert durch dieselbe hindurch. Sie sind die Nervenfibrillenbündel, welche sich zu den Nervensträngen vereinigen, um in das i. Ganglion opticum zu münden (s. Textfig. 14). Die Fig. 3 der Taf. LV ist nach einem nicht sehr gut konservierten Exemplar angefertigt; infolgedessen ist dort bis zur Lamina fenestrata hin eine Plättchenstruktur angegeben. Erst später erhielt ich von Herrn Prof. Chun während der Expedition abgeschnittene und gut konservierte Augen des Tieres, welche klare Bilder ergaben ; nach solchen ist Textfig. 1 4 ang-efertiet. Außer den erwähnten Dingen fällt der Reichtum an kleinen Kernen in de;r Retinalregion auf (Taf. LV, Fig. 3 Ink ; Textfig. 1 4 Inli). Die zahlreichen Nervenstränge, welche zum i. Ganglion opticum laufen, durchziehen einen fast ganz von Gewebe freien Raum. Das I . Ganglion ist flach ausgebreitet, es stellt eine etwa tellerförmig gewölbte Lamelle dar. In ihm sind die stäbchenförmisfen Bildungfen nicht sehr deutlich zu erkennen ; nur in den Randpartien ist zum Teil eine merk- würdig regelmäßige Anordnung zu erkennen, indem je 10 Zellen in gerader Reihe hintereinander liegen, und diese Längsreihen durch schmale Faserstränge ganz regelmäßig voneinander getrennt sind. Von ihm ziehen die Nervenfasern in sehr geradlinigen Strängen zum 2. Ganglion. Die Bündel von Nervenfasern sind durch Zellanhäufungen voneinander getrennt, ähnlich wie wir dies früher bei dem Auge von Platymaia kennen lernten. Doch ist die Kreuzung der Fasern ganz deutlich sichtbar. 2. und 3. Ganglion sind relativ klein, zwischen ihnen und zwischen dem 3. und 4. ist die Kreuzung der Fasern sehr deutlich. Das 4. zeigt wieder die gehirnartigen Windungen und ein unentwirrbares Geflecht von Fasern. Aus ihm geht der sehr starke Nervus opticus hervor. Fig. 14. Axigenkeil von Geryon affiiüs M-E. u. Boüv. St Stäbchenzellen. Nf Neu- rofibrillenbündel, Ink Inter- retinalkerne. Rrachyura. 177 Der ganze Ganglienapnarat ist wie tjewüiiiili( h in einen bindegewebigen Sack eingiliüilt, der hier aber auffallend stark ist. Das Auge ist ein iridopigin elitäres Auge; denn wie wir sahen, ist das Irispigment mächtig entwickelt, während von Retinapigment im Gewebe nichts nachzuweisen ist. Die Kerne der abführenden Ner\'enstränge zeigen sicli in der Nähe der l.amina fenestrata, von einer ihinkcln granulierten Masse umgeben, docli bin ich zweifelhaft, ob es überhaupt Pigment ist. y\uch könnten die kleinen (Juantilälen kavun \nn b.intluli auf den Sehvorgang sein. II. Auge der Larve. Wie später ausgeführt werden wird, ist in den Eihüllen von Geryoii affiyiis das junge Tier im Zoeastadium zum Ausschlüpfen fertig. Es war daher von besonderem Interesse, dessen Augen auch zu untersuchen. Eine Abbildung eines Schnittes zeigt Taf. LH, Fig. 7. Es sind schwache Cornealinsen vorhanden, gut entwickelte lange Krv'stallkegel und lange Stäbchen. Zahlreiche große Kerne erfüllen die Stäbchenregion, doch habe ich den Eindruck, als handle es sich ausschließlich um Stäbchenzellkerne. Als wesentlich ist hervorzuheben, daß ein gut entwickeltes Irispigment und, in den Randpartien des Auges wenigstens, ein starkes R e t i n a p i g m e n t vorhanden ist. Maße des Auges und seiner Teile. ICrwachs. Tier Lane Erwachs. Tier; Larve Ganzes Auge Comealinse, Länge „ Breite Krj'stallkegel, Länge 10 mm 106 /< 99 /« 280 — 290 /( 14—17 /( Krjstallkegel, Breite Stäbchen, Länge Breite "3 /« 420 /* 42 /* 14 n 42 /' 18. Hexaplax megalops Dofl. Taf. L, Fig. 7; Textfig. 15 u. 16. Das Auge von Hexaplax /iicoa/ops erschien bei der ersten Untersuchung viel auffallender, als es sich später bei der Untersuchung auf Schnitten herausstellte. Doch ist es immerhin sehr bemerkenswert. Zunächst fällt es durch seine gewaltige Größe auf. Das Verhältnis der Augengröße zur Größe des ganzen Körpers wird von keiner Brachyure des tieferen Wassers übertroffen und erinnert an die Größen Verhältnisse der Augen von gewi.ssen Galatheiden (s. Taf. XXXI, Fig. 3). Auch die Corneafacetten sind recht groß (vergl. Taf. L, Fig. 7). Im AufsichLsbild zeigt das Auge zwei dunkel gefärl)te Centren, in denen scheinbar dunkles Pigment aus dem Innern des Auges durchschimmerte. Ich vermutete ein irgendwie geartetes Doppelauge und ließ die umständliche Abbildung auf Taf. L, Fig 7 anfertigen. I )()ch enttäuschten die Schnittpräparate sehr. Die ganzen inneren Gewebe waren infolge von schlechter Konservierung geschrumpft, und infolge dessen waren zwei Klumpen entstanden, an denen man kainn Spuren radiärer Streifung und nicht einmal das Vorhandensein von Pi''iiient nachweisen konnte;. Deutsche Tiefsec-ExpeditioD 1898— 1899. Bd. VI. 23 178 K. DOFLEIN, Die zahlreichen großen Facetten des Auges sind besonders auf der Vorder- und Unter- seite verteilt. Auf der Oberseite mündet der Stiel ein, und zwar ist die Wölbung so eigenartig, daß auf Schnitten Bilder entstehen, als ob am gleichen Stiel 2 Augen säßen, wie sie neben- stehende Textfig-ur 15 zeigt. Die Schnitte ließen nur die Form der Corneafacetten studieren. Dieselben sind sehr lang und schwanken in dem Verhältnis der Länge zur Breite von i : i bis 2: ^. Die .Schichtung ist eine sehr devitliche. Die Wölbung eine bikon- vexe, wobei die nach innen gerichtete Wölbung sehr stark, fast kegelförmig ist (Textfig. 16). Sonst kann ich leider über die Struktur des Auges nichts Sicheres an den Präparaten erkennen. Fig. IS- Frontaler Schnitt durch den dorsalen Teil des t- r r- r .. j » ar ^i i ^ t\ ^, ^ •' iMg. 10. Corneafacetten des Auges von Hcxaplax nte^ahps DoFi.. rechten Auges von Hexaplax megalops DoFL. Maße des Auges und seiner Teile: Ganzes Auge Länge: 4,5 mm „ „ Breite (breiteste Stelle der Facettenregion) : 3,5 mm Länge der Corneafacette : 50 — 65 /t (im peripheren Teil des Auges) Breite „ „ 50 ^i (35 — 50 im peripheren Teil des Auges). IL Ueber den Bau der Geruchsorgane einiger Tiefseekrabben. Wie mit fast sämtlichen Organen des Arthropodenkörpers, verhält es sich auch mit den Antennen: die Angaben über den Bau derselben bei den verschiedenen Formen sind ganz fragmentarisch, die Histologie ist nur bei einigen wenigen Formen, die immer wieder als klassische Untersuchungsobjekte herangezogen wurden, erforscht; über die Beziehungen des Baues dieser Organe zur Lebensweise ihrer Träger sind zwar hier und da allgemeine Andeutungen gemacht worden, diese beziehen sich aber meist nur auf die Größenverhältnisse, und wo sie etwas ein- gehender .sind, handeln sie von niederen Formen und nicht von den Brachyuren, welche uns hier speciell beschäftigen. .So existieren sehr wertvolle Angaben von Weismann über E n t o m - ostraken, von Chun über Euphausien, Mysideen und Sergestiden etc. Aber auch bei den Brachyuren zeigt fast jede Form, deren Lebensweise wir kennen, und deren Antennen wir untersuchen, deutliche Beziehungen zwischen deren Bau und den Lebens- verhältni.ssen. Ich werde in dem alloemeinen Teil dieses Abschnittes Belege dafür bringen. Bis jetzt fehlt aber jede Vorarljeit. Wenn ich also in der allgemeinen Darstellung der Biologie der Brachyura. >79 i'ig. Si- Chi- Tiefseekrahhen versuche, .ins iK-iu Bau der von mir untersuchten Antennen Be- ziehunjjen zur Lebensweise zu konstruieren, so kann ich leicht Tru^^schlüsse begehen, da ich nur eine beschränkte Zahl von Krabben anderer Lebensbezirke untersuchen konnte. So erscheint es denn zweckmälVig, hier zunächst die exakte Beschreibung;, \vi(^ liei den Augen, \ ( irausgehen zu hissen, um die Venvertung a-t" meiner Befunde auch dann zu ermöghchen, wenn meine SchUisse sich als trügerisch herausstellen sollten. Bekanntlich be- finden sich bei den Decapoden die als Träger des Geruchssinnes ge deuteten Organe auf den innen^i Antennen. L'nd zwar finden sie' die Endap]3arate auf der /\ußcn geißel derselben. Bei den Brach y uren nun pflegen die Geißeln de inneren .\ntenne gegenüber der Verhalten derCariden undMa cruren .sehr kurz zu sein. Di Aultengeißel .speciell ist in de Regel in ihrem basalen Teil vei dickt, und dieser ba.sale Teil i> niei.st von der Endgeißel schar abgesetzt (s. Textfig. i 7 A«'\\..U^" Nur auf dem ba.salen Teil sitzen nun die „R i e c h h a a r e". Ich ziehe diese Bezeichnung als die präg- nantere imd mehr aussagende den son.st noch in der Litteratur an- gewandten (Geruchscylinder, Ge- "--., Fig. 17. Innere Antenne von Chhrndius nigcr (FORSK.). /— /// die drei Stielglieder, Ag" proximaler, Ag" distaler Teil der AußengeiRel, Jg Innengeißel, Rh Ricchhaare, Sk Stichelkorb. Fig. 18. Distales Ende eines Riechhaares von Homohdromia Bouvicri DOFL. sehr stark ver- größert. Ts Tenninalstrang. Fig. 18. -76- -Ts lil 23* i8o F. DOFLEIN, ruchszapfen) vor. Diese Haare sind hohl und sehr dünnwandig. Im l)asalen Teil des einzelnen Haares ist die Wand viel dicker als im distalen Teil desselben; die Haare erscheinen im durch- fallenden Licht sehr zart konturiert. Bei manchen Formen fand ich im proximalen Teil der Haare Versteifungseinrichtungen {Geiyon affinis Taf. LIX, Fig. 2), bei anderen fand ich die Haare im distalen Teil gegliedert {Hoi/w/odroinia Bolivien', Textfig. 18). Meist enden sie mit einer zarten kegelförmigen Spitze; ich habe bei Brachyuren keine offenen Haare gefunden. Solcher Riechhaare finden sich auf den basalen Segmenten der Außengeißel meist mehrere auf jedem Segment. Sie sind dann in Gruppen oder in Reihen angeordnet (vergl. Taf. XLIII, Fig. 6 u. g; Taf. LVI, Fig. s)- Was nun die Innervation des Sinnesorganes an- langt, so fand ich sie durchaus den Angaben ent- sprechend, welche vom Rath z. B. für Aslaciis f^= Pofauiobms) fiuviatilis Rond., den Flußkrebs, ge- macht hat. Der Geruchsnerv spaltet sich in dem 3. Basal- trlied oder in der Außengfeißel der inneren Antenne in zahlreiche Aestchen, von denen je einer mit einer Gruppe von Sinneszellen, Nervenzellen vom Charakter einer bipolaren Ganglienzelle, in Verbindung tritt. Diese Gruppen von Sinneszellen stellen sich als sehr kompakte, geschlossene Einheiten dar, und jede der- selben versorgt ein Riechhaar mit Nervenendigungen. Diese Nervenendis:ungfen treten in Form feinster Fasern — aus je einer Sinneszelle je eine Faser — hervor, und die aus je einem Sinneszellennest her- vortretenden Fasern vereinigen sich zu einem Strang, welcher in ein Riechhaar eintritt und dort den Terminalstrang darstellt. Ein solcher Terminal- strang erstreckt sich in jedem Riechhaar bis in die Gegend der Spitze. Die Fasern hegen dicht zu- sammengelagert, doch findet man nicht selten Stellen — meist eine in einem Haar — wo die Fasern auf- gelockert sind und sich durcheinanderflechten (s. Text- fig. 18 TS unten). Die Sinneszellennester werden in der Regel als Ganglien bezeichnet; ich vermeide diesen Aus- Fig. 19. Zwei Riechspindeln mit TerniinalDer\en von Homolo- dromia Bouvieri Dofl. Sh Riechhaar, Ts Terminalstrang, Ts' Terminal- nerv, Hn Hypodermiskerne, Hn' Neurilemmkerne des Tenninalnerv-en, Rp Riechspindel. Brachvura. iSi Rp Rh druck, da er nicht exakt .i;enii^ ist, und mniic diese als histolojrische Einheiten sich darstellen- den /um ("leruchsori^an j4ehörij;"en (iruppin von Sinncszellen „K ii( hs [li ndci n". Bei den meisten niederen DccaiMiden und auch hei vielen Brachyurcn sind dieselben s|)indelf(irmiy gestaltet und in einer Keilie hintereinander anj^eordnet. So stehen sie beim l-'luß- krebs entsprechend der Gestalt der Antennengeißel eny gedrängt in einer iJingsreihe, \voi)ei jede Riechspindel einem kurzen lMi)rillenbiindel den Ursprung giebt, welches unmittell)ar hinter ihr in den längsverlaufendcn 1 lau]itslrang des Riechnerven einniüiulei (s. Textfig. 20). Mit der höheren K(iiiii)likali(>ii des Geriichsorganes jedoch sehen wir, wie die Riechspindeln in der Geißel der Antenne keinen Platz mehr finden und in das ,s- Basalglied der Antenne allmcählich hineingedrängt werden. Wir k()nnen bei verschiedenen Arten alle Stufen dieser Erscheinung verfolgen. Dabei vereinigen sich die einzelnen Riechspindeln zu einer mehr und mehr einheitlichen Masse, welche ganz den Eindruck eines großen peripheren Ganglions macht. Aber man kann in ihr die wohlgesonderten einzelnen — zu je einem Riechhaar gehörigen — Riechspindeln imterscheiden, und wir vermissen auch die für periphere Ganglien charak- teristische Fasersubstanz. Ob eine Beziehung der einzelnen Sinneszellen untereinander besteht, oder ob weitere Nerven- zellen in den Riechspindeln, besonders der komplizierteren Formen, eine Rolle spielen, kann ich nicht entscheiden, da hierzu mein Material nicht genügend groß und gut kon- serviert war. Die ganze Masse besteht, soviel wir bis jetzt wissen, aus Sinneszellen und den sie zum Teil um- hüllenden resp. in Portionen, die Riechspindeln, abteilenden Bindegewebszellen; dazu kommen, außer dendriten artigen Fortsätzen der Sinneszellen, die von der einen Seite eintretenden Nerven- fasern und die peripher hervortretenden Endigungen des Terminalstranges; auch letztere können, und zwar um so mehr, je größer die Entfernung zwischen Riechhaar und Riechspindel ist, von Bindegewebszellen umhüllt sein, so daß sie einen regelrechten, von Neurilemm eingehüllten Ner\'en darstellen. In solchen Fällen ist es oft praktisch, sie mit einem unterscheidenden Namen zu bezeichnen, ich nenne sie Terminalnerven (Textfig. 19 Ts'). Wo eine solche Vereinigung zahlreicher oder sämtlicher Riechspindeln zu einem einheit- lichen Gebilde, wie es z. B. Taf. LVI, Fig. 3 darstellt, eingetreten ist, spreche ich von einem Riechlappen oder Lobus osphradicus. Ich bemerke, daß bei zahlreichen Formen eine Trennung in zwei größere Lappen erkennbar ist, von denen der eine der inneren, der andere der äußeren Wand des 3. Stielgliedes der inneren Antenne innerlich anliegt. Oft geht aus jedem derselben ein besonderer Nervenstrang hervor, welcher sich mit .seinem Partner meist an der Grenze des 2. und 3. Stielgliedes vereinigt. Zwischen beiden Lappen verläuft dann meist der Muskel, welcher die Außengeißel der Antenne bewegt. Fig. 3, Taf. LVI, zeigt uns die beiden Lappen mit den Nerven von der Fläche, Fig. 5 zeigt sie uns von der Seite. Fig. 20. Innenation des Geruchsorganes bei dem I' liiRkrebs (Po/ttiiiobiits Jhivta/t'/is [R) kommende Nerven- strang, welcher Sinneshaare vom lypus von Tasthaaren inncrxicrt, mit den Riechnerven, aber erst hinter dem Lobus osphradicus. Bemerkenswert ist ferner, daß der Terminalstrang \ ich diesen Schiuli ziehe, denn einerseits ver- misse ich bei den betreffenden Formen specielle Anpassungen an das Schlammfressen, wie wir sie bei Schlamm- und Sandbewohnern des Flachwassers kennen; weder die Mundwerkzeuge sind auffallend verbreitert, noch ist der Darm in bemerkenswerter Weise verlängert. Anderer- seits lassen sich die Befunde auch in analerer Weise erkliircn. Ms ki'Jnnen nämlich die betreffenden Tiere, während sie in deiu Trawl heraufgezogen wurden, in der Todesang.st den Schlamm ver- schluckt haben. Fig. 24. Encephaloides Armstrongi Ate. Mit den aufgetriebenen Branchialregionen. (Nach Alcock.) Es ist sehr gut möglich, daß die Atmung bei den Tiefseetieren in et\\as anderer Weise vor sich geht als bei Flachwassertieren. Direkte Beobachtungen konnten vorläufig darüber noch nicht gemacht werden. Wir müssen uns damit begnügen, Indicienbeweise zu sammeln. Wie schon Alcock, so konnte auch ich beobachten, daß bei einer Reihe von Tief seeformen die Atemhöhlen stark aufgetrieben sind, so bei Physacliaens, Platyviaia, Pleistacantlia (Taf. XXV, Fig. i ). Bei Encephaloides sind sie so stark entwickelt, daß die Branchialregionen beider Seiten sich in der Mitte berühren und nur einen schmalen Schlitz zwischen sich lassen (Textfig. 24). Der Anblick des Cephalothorax ähnelt dadurch dem eines Vorderhirns mit 2 Großhirnhemisphären und gab Alcock Anlaß zur Wahl des Gattungsnamens. Deutsche Tiefsee-ExpeditioD 1898—1899. Bd. VI. 26 Diesen Formen schließen sich Arten von Chionoccetcs und Hyasteiiits an, wenn ich die Beschreibungen von Miß Rathbun (1893) in richtiger Weise auslege. Diese Autorin hat nämlich gefunden, daß CJiionoecetes Tannen' Rathb., welcher C/i. opilio (Fabr.) in tieferem Wasser an der Nordwestküste von Amerika ersetzt, durch aufgetriebene Branchialregionen sich von letz- terem, der Form des flacheren Wassers unterscheidet. Und bei Hyasteiuis longipes (Dana) konstatiert sie 2 Formen, von denen die eine, breitere, mit geschwollenen Branchialregionen in südlicheren Fundorten in größerer Tiefe sich fand. Nach meinen Beobachtungen sind die Branchialregionen bei jungen Exemplaren der von mir untersuchten Arten noch gering entwickelt und erreichen erst während des Wachstums des Tieres die extreme Ausbildung. Nun existieren Untersuchungen von Weldon an Carcinus »laenas, aus denen, wenn auch der Autor sie etwas anders auslegt, nach meiner Ansicht hervorgeht, daß durch Sauerstoffarmut des Wassers eine Vergrößerung der Kiemenhöhle herbeigeführt wird. Ich bin daher geneigt, in den aufgetriebenen Kiemenhöhlen von Tief.seeformen eine funktionelle Anpassung zu erblicken, welche durch die Sauerstoffarmut des tiefen \\^assers bedingt ist. Jedenfalls haben wir in diesem Befunde ein der experimentellen Untersuchung zugängliches, sehr interessantes Problem vor uns. Wie ich nachträglich sehe, hat H. Przibram (1902) Gelegenheit gehabt, nachzuweisen, daß starke Veränderungen der Proportionen des Cephalothorax bei dem gleichen Individuum nach der Häutung sich einstellen können. Seine Experimente zeigen deutlich, daß äußere Ver- hältnisse — bei seinen Versuchen an Cairinus i/iaeiias war es die „Domestikation", d. h. die Zucht im Aquarium — von bestimmendem Einfluß sein können. Jedenfalls sind seine Resultate der oben von mir gemachten Annahme günstig. 4. Angritls- und Schutzvorrichtungen. Fast in jeder gröljeren Tiergruppe sehen wir, daß, wie die übrigen höheren Anpassungen, auch die Instinkte und intelligenzartigen Fähigkeiten von neuem selbständig sich aufbauen. Da sehen wir stets zwei Hauptgruppen sich bilden, die allerdings untereinander nicht schärfer abge- grenzt sind, als wir es auch sonst bei Gruppen, die wir aus der Natur herauskonstruieren, zu finden gewohnt sind. Wir finden nämlich: I. Träge, langsame Formen mit reflexartigen Instinkten, welche in ihrem Habitus an die Umgebung in irgend einer Weise angepaßt sind, Schutzfärbung, Schutzformen, eventuell auch Warnfarben besitzen [^Cf/aii/arkon, Mantiden, Bacillus, Pleuronectiden, Gar- ne e 1 e n ')]. II. FHnke, bewegliche Formen mit modifizierteren Instinkten, welche meist kräftig sind und keine beträchtliche Schvitzanpassung an die Umgebung zeigen. Es sind dies Raubtiere, dann jene Formen, welche gewöhnlich als das Bei.spiel für Vorkommen von Intelligenz im Tierreiche angeführt werden. I) Unter letzteren ist z. B. der mit einer so außerordentlichen Fähigkeit, seine Färbung nach der Umgebung zu verändern, begabte Virhhis varians ein Tier, welches an Algen festgeklammert lebt und sich von der Ebbe eher aufs Trockne setzen läßt, als daß es seinen Sitz losläßt (Gamble u. Keeble 1900). Brachyiira. 203 Während die ForiiK^n der crslcii (iruppc, wenn sie angeij^riffen werden, durch ruhiges \'erhalten ihre Schutzanpassumgen instinktiv ausnützen, eventuell auch sich tot stellen, suchen die Vertreter der 2. Gmppe ihr Heil in der Flucht oder aktiver Verteidigung oder wenden sogar Listen an. Dies Gebiet der I^iologie ist natürlich hei der Untersuchung von Tiefseeformen fast unzugänglich, während die l-'lachseebewohner, gerade unter den Brachyuren, ein unerschöpf- liches Material für derartige Betrachtungen darstellen. Immerhin krmnrn wir durch den Ver- gleich mit den letzteren für die Tiefseekrabben eine Reihe von allgemeinen Gesichtspunkten feststellen. Es fällt zunächst auf. daf^ die überwiegende Mehrzahl von Tief seearten aus dvx Gruppe der Brach\uren \'ertreter des ersten der oben aufgestellten T\'pen stellt. Wir finden unter ihnen eine sehr große Anzahl von maskierten Formen: i) solche, welche die ganze Ober- fläche des Cephalothorax mit festsitzenden Tieren bepflanzt haben. Es sind dies besonders Formen der mittleren Tiefen, und unter ihnen besonders Oxyrhynchen. Wie die Umstände des Fanges zeigen, bewohnen sie die unterseeischen Gärten von festsitzenden Tieren, welche in jenen Regionen die Plätze der Pflanzenwelt einnehmen. \\"\r k()nnen kaum eine Kaempfferia, Philyra, Inac/ius, Steno rhynclius fangen, ohne ihren Cephalothorax gänzlich mit Hydroidpolypen, Schwämmen, Actinien, Röhrenwürmern, Br}-ozoen, Cirripedien, A.scidien u. s. w. bedeckt zu finden. Diis Benehmen der gefangenen Tiere, welche sich, in ein Acjuarium gesetzt, sofort zwischen die gleichen Tierformen, mit denen sie bewachsen sind, flüchten und dort .sich ganz ruhig verhalten, beweist, daß die Tiere tatsächlich in jene erste Kategorie gehören. 2) finden wir besonders unter den Dromiiden und Oxystomen der größeren Tiefen Arten, welche .sich dadurch schützen, daß sie mit dem hintersten Fußpaar Schw'ämme, Ascidien, Echinodermen oder Muscheln als Schild über ihren Rücken halten. Manche von ihnen werden von diesen ihren Schildern, wenn es sich um Kolonien von festsitzenden Tieren handelt, mit der Zeit gänz- lich umwachsen. Ferner ist eine Ein- richtung, welche bei vielen grundbewohnenden Formen, besonders unter den Dro- miiden und Oxyrhj'n- c h e n wiederkehrt , anzu- führen. Bei solchen, z. B. bei Homolocliunia und Hyaste- «wi^-Arten ist die ganze Ober- I-ig- 25- Fig. 26. Fig 27. Kig. 25. Flächenansicht eines Blatthaares von Homolochunia Valdiviae DoFL. Fig. 26. Längsschnitt „ „ „ „ v <> Fig. 27. Querschnitt ., ., „ „ i. » fläche des Körpers und der Extremitäten mit einem zarten Filz bedeckt. Bei genauerer Untersuchung erweist sich derselbe als zusammengesetzt aus einer Unzahl in eigentümlicherweise umgebildeter Haare. Bei Hovioloclmnia z. B. sind sie breit blattförmig gestaltet; die Fläche des Blattes liegt der Oberfläche des Chitinpanzers des Tieres ungefähr parallel. \^on dieser oberen Fläche be- 26* 2QA F- DOFLEIN, trachtet, erscheint das Blatthaar ung-efähr herzförmig. Man erkennt eine Art von Mittelrippe und zahlreiche feine Stränge, welche sich wie Adern eines Blattes ausnehmen (Fig. 25). Ein Längs- schnitt zeigt uns, daß der Stiel von der unteren Fläche des Blattes entspringt und daß von ihm aus die als Mittelrippe erscheinende Röhre ausgeht (Fig. 26). Die feinen Adern der Flächen- ansicht stellen sich als die Querschnitte feiner Lamellen und Stränge heraus, welche von der unteren Wand des ziemlich dicken Blattes zur oberen ziehen (Fig. 26 u. 27). Dcis ganze Ge- webe ist locker und offenbar durchlässig. Ein relativ sehr feiner Forenkanal durchsetzt die Cuticula am Grunde des Stieles; durch ihn treten die Fortsätze von Matrixzellen in das proximale Ende des Stieles ein. Von sensiblen Zellen konnte ich nichts mit Sicherheit erkennen. Die Bedeutung dieser Blatthaare, welche mit ihren Rändern so dicht zusammenhängen, daß sie wie verklebt erscheinen, ist nicht leicht festzustellen. Es ist nicht auszuschheßen , daß sie im Leben des Tieres eine wichtige physiologische Funktion besitzen; aber daneben haben sie auch ihre biologische Bedeutung. Aehnlich wie die Angelhaare, die auf dem Panzer zahl- reicher Formen sich finden (vergl. z. B. Physadiaens cfeincnis Axc, Taf. XLII, Fig. i), zur Maskierung durch Befestigung von Hydroidpolypen, Algen u. s. w. dienen, so halten diese Blatt- haare auf dem Panzer ihrer Träger den Schlamm der Umgebung in einer dünnen, gleich- mäßigen Lage fest. Dadurch wird das Tier, ohne in seiner Beweglichkeit behindert zu werden, der Umgebung außerordentlich ähnlich ; und dazu hat es den Vorteil, bei einem Wechsel des Aufenthaltsortes ohne Schwierigkeit auch sein Kleid wechseln zu können. Alles dies sind Anpassungen, welche nicht speciell für die Tiefsee charakteristisch sind, auf deren Vorkommen in der Tiefsee, besonders auf deren Häufigkeit, aber hingewiesen werden muß. An dieser Stelle mag auch darauf aufmerksam gemacht sein, daß die Stachelbedeckung mancher B'ormen, für welche wir weiter oben eine andere Erklärung zu finden suchten, sicherlich gleichzeitig einen Schutz für ihre Träger darstellt. Schwieriger als Vertreter der i. Gruppe sind solche der 2. Gruppe in der Tiefsee nach- zuweisen. Doch können wir aus der Analogie schließen, daß Formen wie Geryon und die Carcinoplaciden hierher gehören. Ihr ganzer Habitus weist auf Kraft, Beweglichkeit und Schnelligkeit hin. Auch sind sie meist nur vereinzelt gefangen worden, während die Vertreter der I. Gruppe meist in großen Mengen gleichzeitig gefangen werden. Was ich beobachten konnte, weist jedenfalls darauf hin, daß auch in der Tiefsee ein sehr intensiver Kampf ums Dasein herrscht. Von den Arten, die in größerer Individuenzahl erbeutet wurden, zeigt stets eine große Anzahl der Stücke Spuren von in der Natur erlittenen Beschädi- gungen. Vorstehende Teile des Cephalothorax waren gebrochen und wieder verheilt, Extremitäten waren abgebrochen und entweder teilweise oder schon ganz, aber in verkleinertem Maßstabe, regeneriert. Bei anderen waren kaum die ersten Schritte zur Regeneration geschehen. Dies weist darauf hin, daß für die Tiere das Bedürfnis eines ausgiebigen Schutzes vorliegt, und es ist daher sicherlich nicht voreilig, wenn wir den naheliegenden Analogieschluß ziehen und die Einrichtungen, welche denen von geschützten Plachseeformen ähneln, als Schutzvorrichtungen erklären. Hier wäre auch eine Bemerkung über die Farbe der Tiefseekrabben anzufügen. Auch der Färbung nach sehen wir die l'iefseekrabben in zwei Gruppen zerfallen : Ijlasse, gelblich Brachyur». 205 oder weißlich, manchmal auch hlaßrosa gefärbte P'ormen stehen solchen von sehr lebhafter Farbe gegenüber. Von blassen l^"(irnnii wären hervorzuheben: Arten \-on Dicranodromia, Cyclodorippe, Cymonomus etc. Es sind dies meist die Formen, welche in der Litteratur als „l)lindc Formen" bezeichnet werden, also jene mit rudimentären Augen. Dagegen ist von einer großen Anzahl von hormen, wie aus den Tabellen am Schluß dieses Bandes zu ersehen ist, eine lebhaft rote Farbe nachgewiesen. Es ist das eine Tatsache, welche bei sämdichen Tiefsee-Expeditionen sehr auffiel, von Willemoes-Suhm schon betont wurde, und in den Crustaceenbänden der „Albatross"- und ,.'ralisman"-Expedition herrschen auf den bunten Tafeln die roten Färbungen vor. Auch die farbigen Tafeln dieses Bandes, welche nach unterwegs von Y. Wix ier gefertigten Skizzen ausgeführt wurden, zeigen ausschließlich Nuancen von Rot (Siehe Tafel I — IV.) Diese Erscheinung ist nicht etwa auf die Klasse der Crustaceen beschränkt, sondern auch in den anderen Tierabteilungen finden sich zahlreiche rot gefärbte Tiefseebewohner, besonders unter den Fischen. In den Jahren, in denen so viel über die Bedeutung der Farben für die Tierwelt philosophiert wurde, konnte es nicht ausbleiben, daß eine Menge von Theorien über die rote Farben der Tiefseetiere aufgestellt wurden. So hat Verru.l (1884) die Vermutung ausgesprochen, daß in der roten oder puri)urnen Färbung der Tief.seetiere eine Anpassung zu erblicken sei. Er nimmt an, daß sellwt in großen Tiefen ein sanftes grünes Licht herrsche, da nur die Strahlen von dieser Farbe vom Wa.sser hindurchgelassen würden. So müsse es für die Bewohner jener Tiefen von Vorteil sein, in die Komplementärfarbe von Grün: Rot gf^ekleidet zu sein. Dann müßten die Tiere grau oder schwärzlich erscheinen und wie Schatten dahinschweben. Abgesehen davon, daß Grau von Grün immerhin stark absticht und man nicht einsehen kann, warum dann die Tiere nicht grün gefärbt sind, was doch ohne Zweifel noch \'orteilhafter sein müßte, haben neuere Untersuchungen solche Annahmen zu sehr unwahrscheinlichen gemacht. Schon Faxon (1895) hat die bis zu jenem Jahr bekannten Daten zusammengestellt, welche alle die gleiche Auslegung zulassen, die auch ich sogleich auseinandersetzen werde. Auch er macht darauf aufmerksam, daß bei den Formen der Tiefe blaue und grüne Farben fast vollkommen fehlen und sich nur bisweilen an der Eiern von Tiefseeformen nachweisen lassen. Auch er findet die blassen Farben auf jene benthonilichen Formen beschränkt, welche im Schlamm und sonstwie dem Lichte gänzlich entzogen leben, dagegen bei den freibeweglichen und besonders den pelagischen Tiefenbewohnern findet er stets das leuchtende charakteristische Krebsrot Nun hatte schon PoucHpr (1872) gefunden, daß Decapoden in dunklen Gefäßen oder bei Exstirpation der Augen rote Färbung am ganzen Körper annehmen. Jourdain (1878) und Malard (1892) haben bei einzelnen Arten gefunden, daß längerer Aufenthalt im Dunkeln die gleiche Reaktion zur Folge hat; Przibram (1902 B) hat auch bei Carcinus maenas fest- gestellt, daß Blendung zu konstanter Rotfärbung führt. Gamble und Keeble (1900) haben die Farbenveränderungen bei der Garneele Hippolyte variam studiert und gefunden, daß die Tiere eine starke l'.l au färbung regelmäßig nachts, und auch wenn sie längere Zeit im Dunkeln gehalten werden, annehmen. Sie fanden auch, daß plötzliche 2o6 F. DOFLEIN, Reize zu Veränderungen der Farbe führen. Die Ergebnisse, welche sie in Bezug auf die Periodicität der Verfärbungen hatten, die sich im Laufe von 24 Stunden regelmäßig einstellen, mahnen ebenfalls sehr zur Vorsicht bei der Deutung der Farben \^on Tieren, deren Lebens- verhältnisse wir nicht sehr genau kennen. Wir können also die rote Farbe der Tiefseekrebse eventuell als eine Farben reaktion auf den Shock hin, den die kombinierten Reize beim Heraufziehen des Netzes ausüben, erklären. . Wir können einige Fälle, welche von Faxon und Gamble und Keeble angeführt worden sind, heran- ziehen, um wahrscheinlich zu machen, daß während des Heraufziehens der Netze Farbenver- änderungen eintreten. Es sprechen dafür manche der rot auf transparentem Grund gefleckten Formen, welche der „Talisman" erbeutete ; auch die verschiedenen Färbungen der auf Taf. Ill und Taf. IV abgebildeten Exemplare von Geiyon affiiiis M.-E. u. Bouv. kann ich hinzufügen. Schließlich hat schon Faxon ungewöhnliche blaue und gelbe Flecke an Tieren als Anzeichen eines Uebergangsstadiums der physiologischen Verfärbung angesprochen. Einige der oben besprochenen Experimente lassen für die rote Farbe der Tiefseekrebse auch die Deutung zu, daß sie als Folge einer Art von Starrheit der Chromatophoren unter dem Einfluß der Funktionslosigkeit der Augen zu betrachten ist. Ehe man ein definitives Urteil über die Färbung der Tiefseekrebse und deren biologische Bedeutung abgeben kann, müssen viel exaktere LTntersuchungen vorliegen. Der Fürst von Monaco hat bewiesen, daß man in abgekühltem Seewasser Formen aus größeren Tiefen eine Zeitlang am Leben erhalten kann. Gelingt es, solche Formen am Licht einige Zeit zu halten, so werden wohl nach kurzer Zeit Reaktionen sich einstellen, welche uns gestatten werden, die Färbung viel sicherer zu beurteilen. Jedenfalls scheint mir aber bei dem gegenwärtigen Stand unseres Wissens ein so weitgehender Schluß auf die Nützlichkeit der Färbung, wie ihn Verrill gemacht hat und wie ihn seither fast alle populären Schriftsteller übernommen haben, unstatthaft zu sein. 5. Sinnesorgane. Die meisten und — wie ich hoffe — die besten und l;)rauchbarsten Befunde habe ich durch die Untersuchung der Sinnesorgane der Brachyuren gewonnen. Die rein empirischen Ergebnisse habe ich oben schon niedergelegt. An dieser Stelle will ich nun die Bedeutung der verschiedenen Bautypen für ihre Träger zu erörtern suchen und beginne mit den Augen. A. Biolosfische Bedeutung- des AuQfenbaues bei den Krabben. Bei den Brachyuren als Decapoden-Krebsen findet sich nur eine Art von Augen, und zwar sind dies die auf beweglichen Stielen in der Zahl von zweien vorhandenen Facettenaugen. Während man früher geneigt war, die Facettenaugen der Crustaceen für relativ gleichartige Gebilde zu halten, haben uns zuerst die Untersuchungen von Chun (1896) darauf aufmerksam gemacht, wie große Verschiedenheiten im Bau bei Formen, welche unter verschiedenen Lebens- bedingungen leben, vorkommen. Doch war ich nicht darauf gefaßt, in den Facettenaugen so überaus plastische Organe kennen zu lernen, welche auf jede Aenderung der Lebensbedingungen Brach yura. 207 reaijiert zu haben scheinen. Die Untersuchung^ lelirt uns allein i)ei den Decapoden eine üljer- raschende Fülle \on Typen kennen, und wenn wir uiiUt den iX'cajwden nur die lirachyuren ins Auge fassen, so bleibt uns noch eine unübersehbare Formen mannigfaltigkeit zur Betrachtung- übrig. Wir ich schon in meiner vorläufigen Mitteilung (Doklein IQ03) hervorhob, kommen Brachyuren unter den verschiedenartigsten Lebensbedingungen vor, ja wir können sagen, dafi sie unter den Tieren mit Facettenaugen den allerverschiedenartigsten Lebensbedingungen aus- gesetzt sind. W^enn man einen bestimmten Augentypus als Normalauge bezeichnen will, so muß man wohl eine weder nach der einen, noch nach der andern Seite extrem ausgel)ildete Form wählen. Solche Augen besitzen die Krabben, welche in geringen Tiefen, in dem noch hell durchleuchteten Wasser von ca. lo — 20 m Tiefe, leben und ihren Lebensgewohnheiten nach als Tagtiere bezeichnet werden können. Sie besitzen ein mäßig großes Auge, welches auf leicht beweglichem, mäßig langem Stiel sitzt Die Augenkeile .sind zahlreich und ziemlich klein, \on ihren Bestandteilen i.st die Comea- linse etwjis breiter als lang '), der Krj^stallkegel ist prismatisch, schlank, doppelt so lang wie breit und stark lichtbrechend. Die Stäbchen sind meist etwa doppelt so lang wie die Kr)'stallkegel und meist etwa kegelförmig gestaltet, indem sie distal etwas breiter sind als proximal. Das Pigment ist in großen Mengen vorhanden und tiefschwarz gefärbt Dieses umgiebt, solange das Tier kräftigem Licht ausgesetzt ist, die ganzen Stäbchen, die unteren Enden der Krystallkegel und die Austrittsstellen der Nervenfibrillen an der Lamina fenestrata. Es ist im stände, Be- wegungen auszuführen, und zwar geht in der Dunkelheit eine derartige Verschiebung des Pigments vor sich, daß nur zwischen den Krs'stallkegeln eine Lage von Pigment sich befindet, das Iris- pigment, und eine weitere am unteren Ende der Stäbchen an der Lamina fenestrata, das Retinapigment Die Stäbchenregion ist dabei ganz frei von Pigment. Was nun die Funktionsweise solcher Normalaugen anlangt, so ist sie nach den Forschungen von Exner (i8gi) eine verschiedenartige, je nach der .Stellung des Pigments. Hüllt das Pigment die Stäbchen vollständig ein, also bei dem „Tagauge" (Textfigur 28 links), so entsteht ein aufrechtes Bild, entsprechend den Forderungen der Johannes MüiXER'schen Theorie des musivischen Sehens. Dabei i.st jeder dem Mosaiksteinchen vergleichbare, von einem Augenkeil gelieferte Anteil des Bildes von seinem Nachbarn vollkommen durch die Pigmentscheide abgetrennt Exner nennt ein so zustande kommendes Bild ein Apposition sbi Id. Ist jedoch das Pigment in Nachtstellung (Textfigur 28 rechts), so können Licht- strahlen, welche unter größerem Winkel in die Cornealinse einfallen, von dem Krj-stallkegel weitergeleitet werden und nicht nur das zum zugehörigen Augenkeil gehörige Stäbchen, sondern auch diejenigen benachbarter Augenkeile treffen. Da nun die Stäbchen der Ort der Lichtperception sind, so muß um jeden Bildbestandteil, den je ein Augenkeil liefert, ein Zer- streuungskreis entstehen. Es entsteht nach Exner ein „Superpositi onsbild", welches zwar nicht sehr scharf, dafür aber viel lichtstärker ist und daher für das Tier bei schwacher Be- leuchtung der Umgebung einen biologischen Vorteil bringt. Es ist dies Superpositionsbild ganz besonders geeignet zum Wahrnehmen \on Bewegungen. 1) Wegen der Terminologie vei^leiche man die Textfiguren 28 u. 29, S. 208. 208 F. DOFLEIN, Allgemein in diesem Werk angewandte Bezeichnungen. Proximal und distal sind bei dem Augenstiel für Richtungen in dessen Längsachse angewandt, jedoch bei den einzelnen Augenkeilen für Richtungen in der Längsachse des einzelnen Augenkeiles. Die Ausdehnung in der Achse AB (Fig. 29) ist stets als Länge, die Ausdehnung in der Achse XY stets als Breite der be- treffenden Augenbestandteile im Text angegeben. Fig. 28. Fig. 29. Fig. 28. Schema eines sagittalen Längsschnittes durch ein Brachyurenauge. Fig. 29. .Schema emes Augenkeiles. AB optische Achse XY Richtung senkrecht zur optischen Achse C Comeafacette, Cornealinse Cu Cuticula des Augenstieles Cz Corneagenzelle, Comeazelle F Facettenregion H dorsales Augenhom, zapfenfönniger Fortsatz des Auges Ip Irispignient {Ipz Irispigmentzelle) K Kn,-stallkegel Kz Krj'Stallkegelzelle, Krj-stallzelle L Lamina fenestrata, Grenzmenibran des Auges Nf Ner\'enfasern, Neurofibrillenbündel Brach yura. A'i) Ner\-us optiais Ss Stilhchcnzcllcn, llli:ilii!(mizcllen, Scli/.ellcn Oni stUbchciiartiye Bildungen im I. Ganglion opticum zf = /. vcrdiiickl in l'in. 2.S für L = I^imina fcnestraLi /"Pigment, Pigmontanliaufungen als seitlicher I.ichtschutz für ihis Auge /j A"/ Retinapigment // 1 , ,,, ,, ,. .. . ..,, ^ ■ ° ) '• Iv. (langlion oiiticiim, vom Anec aus pczuhlt i' StälKhen, Rhabdom /// h i k b 2og S/i Sinneshaare //' In allen jenen Verhältnissen, welche ieli als typisch für das Normalauge bezeichnete, kr>nnin wir hei .\ugen von Tiefseekrabben Verschiedeiilnilin Icstslcllcn, (li<' in sehr verschiedenartiger, aber gesetzmäßiger Weise auf die einzelnen Arten verteilt erscheinen. Ben manchen Arten sind die AugiMi (Miorm vergrößert, so 1)ei Plalv)iiaia ]Vyvillc-'J'lio)nsoiii Mrs., bei Gcivon af/iiiis M.-V.. und 1)1 irv., bei Hc.xapla.x iiicoalof^s i)nii.. Dabei sind die Augen so gebaut, daß sie einen möglichst großen Bezirk nach vorn und unten bestreichen, während der Ausblick nach hinten und oben, welcher für den Bodenbewohner \on geringerer Wichtigkeit ist, luhindiit ist. Bei anderen sind sie dagegen in auffallender Weise verkleinert, z. B. Cymono^nus gratm/attis Norm., CyiIodo)-ifnkeils. Nach d(>r Länge der .Still )chen kimnen wir die untersuchten Formen in 3 Gnippen einteilen : I. Stäbchen 50 — 150 [j.. HoDiolodromia Boitvieri Dofl. (99 — 141 \i), Etimsina abyssicola S. Sm., Ef/iusa sovialica Dofl., Cyclodorippe unci/era glaucovivia Alc. (50 [».), Cychdorippe uncifera we/aiio/i/i/ia Dofl. (60 — 70 \)), Cyclodorippc droi/i/o/dcs Ortm. (85 ]j.), Scyramathia Rivers- Andersoni Alc. (130 jx), Pliysacliaens denurus Alc. (106 |i), Tric/iopi'Ifarhim Alcocki Dofl. (50 — 85 jx). IT. Stäbchen 150 — 400 [j.. Hypsophrys /ongipes Alc (282 ji), Scyramathia Herhmgi Dofl. (282 jjl), Cyrtomaia Suhvii platyceros Dofl. (280 p-), Platymaia Wyville-Tliomsoni Mrs. juv. (155 — 250 [i), PIcistacantha Mosekyi Mrs. juv. (25a — 350 [i), Lispognathus Thomsoni [Noräl] (180 — 210 ji). TTT. Stäbchen 400 — 600 p. Platymaia Wyville-Thomsoni IVIrs., Stadium VII (600 }j.), PIcistacantha Mosekyi Mrs., Stadium II (420 — 500 [j.), Geryon affinis M.-E. u. Bouv. (420 [x), Homolochunia Valdiviae Dofl. (420 — 450 ji). Die Form der Stäbchen ist bei den kürzeren imgefähr c y 1 i n d r i s c h , in anderen Fällen mehr oder weniger schlank kegelförmig, bei den längeren meist spindelförmig, wobei oft noch Verdickungen in der dem Krystallkegel benachbarten distalen Partie vorkommen. Stets aber sehen wir auch die Form der Stäbchen in einer Abhänyio:keit von der Konfio-uration des optischen Apparates, d. h. von Corneafacette und Krj-stallkegel. So sind wir denn genötigt, 27* 2 j 2 ^- DOFLEIN, an eine Abhängigkeit von der optischen Leistungsfähigkeit dieser Teile zu denken, und so wollen wir jene Frage im Zusammenhang mit dieser unten behandeln. Vorher müssen wir aber noch die Pigment- und Tapetumsubstanzen des Auges besprechen, da sie von entscheidender Bedeutung für den optischen Nutzwert des Auges sind. Dabei zeigen sie in Vorkommen, Menge und Anordnung die allergrößten Verschiedenheiten bei den verschiedenen Augen. Zunächst muß ich hervorheben, daß sich in der Farbe der Pigmente bedeutende Unter- schiede zeigen. lieber das Vorhandensein von farbigen, löslichen Pigmenten (oder Lasurfarben?), wie sie bei manchen Formen vorkommen müssen, kann ich auf Grund meines Materials nichts Bestimmtes aussagen. Diejenigen Formen, welche während der Expedition in farbigen Skizzen festgehalten worden waren, hatten zufällig alle dunkelbraunes Pigment in den Augen. Sidney Smiih (1886) giebt an, daß bei einer Reihe der von ihm (nur äußerlich) untersuchten Formen sich farbige Augenpigmente fanden. Auch den Abbildungen und Beschreibungen von Faxon (1895) kann man entnehmen, daß bei manchen Formen bunte (meist rote und gelbe) Pigmente im Auee sich finden. Sie müssen in Alkohol sich lö.sen oder auch unter dem Einfluß des Lichtes beim toten Tier verblassen, denn an den konservierten Exemplaren sind sie äußeriich nicht mehr wahrnehmbar. Ob das Vorkommen von wohlausgebildeten Irispigmentzellen bei manchen der von mir histologisch untersuchten Formen, bei denen aber keine Spur eines Pigmentes sich nachweisen ließ, auf das Vorkommen eines solchen bei der Konservierung zer- störten bunten Pigmentes zu beziehen ist, kann ich nicht entscheiden. Mir erscheint es sogar wahrscheinlicher, daß die Farbigkeit der betreffenden Augen nicht auf farbigem Pigment, sondern auf der Imprägnierung der optischen Bestandteile, eventuell auch der Sehelemente, mit einem durchsichtigen Farbstoff beruhte. Bei Geryon affinis M.-E. u. Bouv. fand ich auch am konservierten Auge die Krystallkegel stark gelblich gefärbt. Eine solche Imprägnierung könnte in zweierlei Richtungen nützlich sein: i) sie könnte die Ausnützung der in die Tiefe dringenden Strahlen des Spektrums erhöhen, oder 2) sie könnte das Auge speciell für von Leuchtorganen ausgehendes farbiges Licht sensibel machen. Ein Nutzen von echtem Pigment von bunter Farbe wäre allerdings auch einzusehen. Denn wenn in grewissen Tiefen thatsächlich annähernd monochromatisches Licht herrscht, so wird eine Blende oder Schutzhülle in der Komplementärfarbe dieselben Dienste tun, wie im weißen Lichte das schwarze Pigment. Vorausgesetzt nun, daß sich aus gewissen Gründen unter Ausschluß von starkem Licht schwarzes oder dunkles Pigment nicht entwickeln könnte, so wäre es teleologisch verständlich, bei Formen aus einer gewissen mittleren Tiefe buntes Pigment zu finden. Tatsächlich finden wir denn auch bei Formen aus 600 — 800 m Tiefe gelb oder rot gefärbte Augen. jedenfalls fand ich bei keiner einzigen der von mir untersuchten Formen, wenn sie auch nur aus 100 — 150 m Tiefe stammten, das charakteristische tiefschwarze Pigment der Strand- formen. Und doch findet sich ein solches auch bei stark rückgebildeten Augen, wenn der Träger nur der stark belichteten Litoralregion angehört, so bei Pinnot/ieres tridacnae Rüpp. Die Formen aus dem tieferen Wasser haben ein dunkelbraunes bis hellbraunes, ja selbst gelbbraunes Pigment. Brachyura. ' I ■^ Auch ist CS in viel geringeren Mengen vorhanden als in den Augen der Litoralkrabben. Ferner ist es meist, aber nicht immer, in griilieren Brocken angehäuft, nicht in solchem fein pulver- förmigen Zustand, wie bei den Litoralformen, l)ei denen dieser Zustand jedenfalls zur Erhöhung der Beweglichkeit beiträgt. Bei sämtlichen Formen, bei denen vollständige Pigmentierung (s. S. 207) konstatiert wurde, fand es sich ferner in der „Nachtstellung", d. h. als Iris- und Retinapigment angeordnet; Krystall- kegel und Lumina fenestrata waren dann mit Pigment von außen überzogen, während die Stäbchen von Pigment frei waren. Nur 2 Formen machen Ausnahmen, aber bei diesen liegen ganz besondere Verhältnisse vor ( Cyclodoiif^l^c iDicifcra iiielaiinninta Dokf.. und Platviiiain W^wille- Thoinsoni Mrs.). Nach dem Vorhandensein unrl der Anordnung des Pigmentes kann man die von mir untersuchten Augen der Formen aus tieferem Wasser in folgende 6 Gruppen anordnen: I. Augen mit mäßigem Iris- und Reti napigment in Nachtstellung: a) Cyriofiiaia Stc/uiii plaiyceros Dofl., Lispognatims Tlionisoni (Norm.), b) mit sehr geringem Retinapigment: Hypsophrys longipes Alc, Hotnolochunia Valdiviae Dofl. II. Augen mit mäßigem Irispigment, jedoch einem mächtigen Klumpen von Pigment hinter der Lamina fenestrata; Nachtstellung des Pigments: Etlinsa soiiia/ica DoFL., Et/iitsiiia ahyssicola S. Smith. ITl. Tridopigmentäre Augen: Physac/meiis ctenitrus Alc, Geryon affinis M.-E. u. Bouv. Pleistacayitlia Moseleyi Mrs. Hier wären auch die I b erwähnten beiden Formen mit sehr schwachem Retinapigment eventuell anzuführen. IV. Retinopigmentäre Augen: Trickope/tariui/t Alcocki Dofl. V. Augen mit T a g s t c 1 1 u n g des Pigmentes: C\'clodo)-ippc und fem iiiclaiioiiiiiia Dofi,., _ Platviiiaia Wyville-Thotnsoni Mrs. VI. Pigment lose Augen: Homolodromia Bouvicri Dofl., Cyclodorippe dromioides Ortm., Cyvwnomus gra7iu/ah(s (Noräl), Scyramatliia Herhvigi Dofl., Cyclodorippe und fem glaucoinina Al< ., Scyramatliia P ivers-ylnderson i Alc. Schließlich hätten wir in dieser Uebersicht noch der Ganglien zu gedenken. Außer bei dem ganz reduzierten Auge von Cymonomus granulatus (NoR^r.) gelang es mir stets bei guten Präparaten, sämtliche vier Teile des Augenganglions nachzuweisen. Bei Homolodromia Bouvicri Dofl. konnte ich sie zwar nicht mit Sicherheit nachweisen, aber ich bin nach dem allgemeinen Aussehen der erhaltenen Teile nicht im Zweifel, daß sie vorhanden sind. Dagegen läßt sich eine sehr große Verschiedenheit in Bezug auf den Umfang des Ganglienkomplexes nachweisen. Während er bei Ethusina abyssicola S. Sm., Homolodromia 214 F. DOFLEIN, Bouvieri Dofl., Trichopeltarinm Alcocki Dofl., Scyraniatliia Rivers- Anderson i Alc. recht klein ist, und bei Pliysachacus ctenurus Are. seine relative Größe nur der Größe der ihn zusammen- setzenden Zellen verdankt, ist er bei Cyrioiiiaia S^iJiiiii platyceros Dofl. von normaler Größe; bei Hvpsoplirys lonvipes Alc. und Ho7nolocJiiinia Valdiviae Dofl. erreicht er schon eine ganz an- sehnliche Größe. Bei Geryon affinis M.-Edw. u. Bouv. und gar bei Platymaia Wyvilk-Thomsoni Mrs. ist er geradezu monströs ausgebildet, wie ein Blick auf die Tafel LIII, Fig. 2 lehrt. Dabei sind besonders die i. Ganglien in ihrem Umfang in auffallender Weise von der Zahl der Augenkeile abhängig. Es hat den Anschein, als entspräche je einem Avigenkeil eine jener stäbchenartigen, von Parker Ommatidien genannten Bildungen im 1. Augenganglion. Da dieselben in einer Laofe anareordnet sind, so bildet das i. Gano-lion bei Aug-en mit vielen Aueen- keilen eine mächtige gewölbte Schale (Taf. LIII, Fig. 2 /), während bei Augen mit wenigen Augenkeilen das i. Ganglion wie ein kümmerliches Rudiment wirkt (Taf. XLVI, Fig. 7). Die Unterschiede sind an den übrigen Ganglien ebenso ersichtlich, besonders an dem 4., welches bei facettenreichen Augen starke, an Gehirne erinnernde Windungen entwickelt; ebenso steht die Dicke des Augennerven in einem direkten Verhältnis zur Zahl der Augenkeile. Der Sehvorgang im Auge der Tiefseekrabben. Wenn ich nun versuchen will, die optische und physiologische Wirksamkeit der ver- schiedenen beschriebenen Strukturen zu deuten, um ihren Zusammenhang mit der Lebensweise der Tiere zu beurteilen, so bin ich mir wohl bewußt, daß unserer Erkenntnis der Sinnesfunktionen bei niederen Tieren enge Schranken gesteckt sind. Wenn ich also trotz aller Ueberlegung der erkenntnistheoretischen Schwierigkeiten mich an Deutungen heranwage, so muß ich dies mit einigen Worten begründen. ExNER hat bei einer ganzen Anzahl von Arthropoden die optischen Leistungen der licht- brechenden Bestandteile des Facettenauges zu analysieren vermocht. So besteht auch für die von mir beschriebenen Formen die Möglichkeit, die aus dem anatomischen Befund abgeleiteten Schlüsse durch sorgfältige Präparation oder durch Herstellung von Modellen zu prüfen; voraus- gesetzt natürlich, daß jemand von den geeigneten Arten einmal genügend Material zur Verfügung hat. Daher brauche ich wohl diesen Teil meiner Betrachtungen nicht als fundamentlose Spekulationen anzusehen. Die physiologische Bedeutung der Stäbchen ist in den Details immer noch eine um- strittene Frage, und es dürfte wohl für alle Zeiten unmöglich sein, sie, soweit das subjektive Empfinden des Tieres in Betracht kommt, zu enträtseln. Ihre Bedeutung im allgemeinen jedoch, als Vermittler der Lichtwahrnehmung, ist heutzutage nicht mehr bestritten. Unsere Kenntnis vom Bau der peripheren Endapparate der Sehnerven hat bei allen Tiergruppen zu so über- einstimmenden Resultaten, die wir hauptsächlich den Arbeiten Hesse's verdanken, geführt, daß wir wohl allen Grund haben, bei den Arthropoden in den Stäbchen den Sitz der Lichtperzeption zu erblicken. In biologischen Betrachtungen, wie ich sie unten anschließe, kommt es nun auf die specielle Auffassung des Vorganges der Lichtperzeption gar nicht an, es handelt sich nur um Vergleichung der räumlichen Anordnung, Form und Dimensionen der Lichtperzeptionsorgane einerseits und der Lel^ensbedingungen der einzelnen Tierformen andererseits, um festzustellen, Brachyura. 215 ob die eine Gruppe von Erscheinungen eine Abhängigkeit von der anderen zeigt. Solche Betrachtungen können uns immer einen tieferen l^inblick in die i)h\'.siologische Anatomie eines Organes bringen; sind sie mit hinreichender Vorsicht angestellt und bleibt sich der Bearbeiter der erkenntnistheoretischen Vorbehalte bewußt, so sind sie die Grundlage für die experimentelle Erforschung der PVagen, welche durch sie erst aufgeworfen oder scharf präcisiert werden. Wir haben oben (S. 210) gesehen, daß Corneafacette und Krystallkegel in ihrer Größe sich gegenseitig bedingen. W'o kleine Cornealinsen vorhanden sind, finden wir sehr große Kr\'stallkegel, wo erstere sich einem mittleren Maß nähern, thun das auch letztere, so daß dann beide optischen Bestandteile beinahe oder vollkommen gleich groß werden; wo die Cornealinsen sehr dick und .stark gewölbt sind, finden wir minimale Kr}^'.stallkegel : jene annähernd akonen Augen, welche wir in der III. Gruppe auf S. 210 zu.sammen.stellten. Wo schließlich die Krystall- kegel ganz fehlen, haben wir es mit sehr rückgebildeten Augen zu thun. Aehnlich verhält es sich mit der Lichtbrechung: je stärker die Lichtbrechung der Cornealinsen ist, um so geringer ist diejenige der Krystallkegel, soweit es sich wenigstens am konservierten Objekt feststellen ließ. An dieser Stelle möchte ich auch eine Bemerkung über den Bau der Cornealinsen ein- schalten. Bei vielen Formen des tieferen Wassers zeigte es sich, daß dieselben, wenn sie auch im äußeren Umriß bikon\-ex zu sein schienen, doch in ihrer optischen Wirkung sich anders verhalten müssen als bikonvexe Linsen. Die äußersten Schichten, z. B. bei Lispognat/ms (Taf. XLV, Fig. 7) oder Cyrtoniaia (Taf. XLV, Fig. 4), sind oft ganz zart, und die auf sie folgenden stärker lichtbrechenden Schichten sind alle nach innen konvex gewölbt, so daß sie aussehen wie ein Satz aufeinander gestellter Uhrgläser. Es scheint mir also wahrscheinlich, daß die Lichtbrechung in ihnen in einer Weise erfolgt, welche in der Mitte steht zwischen derjenigen in echten Linsen und derjenigen in Linsencylindem , etwa nach Art der Etagenlupen. Die Arten der Gruppe I (S. 2 1 o) besaßen etwa gleich stark oder vielmehr gleich schwach lichtbrechende Cornealinsen und Krystallkegel, die Formen der Gruppe II verhielten sich sehr verschieden, diejenigen der Gruppe III hatten sehr stark lichtbrechende Cornealinsen, sehr schwach lichtbrechende Kr}-stallkegel, von denjenigen der Gruppe IV hatten Hypsophrys und Hovwlochunia schwach lichtbrechende Cornealinsen und ziemlich stark _ lichtbrechende Krj'stallkegel, während schließlich von Gruppe V Menaetlihis und Ocypoda stark lichtbrechende Cornealinsen und an Stelle der Krj^stallkegel Gebilde von so zarter, spongiöser Struktur besaßen, daß in ihnen das Licht wohl ungebrochen fortgeleitet wurde. Mit Nachdruck verdient hervorgehoben zu werden, daß ich bei keiner Form so stark lichtbrechende Kr}-stallkegel fand, wie sie bei pelagischen Schizopoden und Cariden vorkommen. Was nun die Form der optischen Bestandteile anlangt, so habe ich oben in der exakten Beschreibung meiner Befunde oft die Cornealinsen als auf der distalen Seite konkav beschrieben. So fand ich sie bei einer Anzahl von Formen in meinen Präparaten ; ich bin aber nicht ganz sicher, ob es sich dabei um das ursprüngliche Verhalten oder um ein bei der Konservierung aufgetretenes Kunstprodukt handelt. Bei der Mehrzahl der gut konser\'ierten Exemplare fand ich die Linsen nach außen konvex gewölbt. Neich innen fand ich sie stets, und zwar meist sehr stark konvex gewölbt; eine Ausnahme machen nur y\rten der Gruppe IV {Ho))iolodroviia, 2 I A F. DOFLEIN, Hy/>sopIiiys, Hoiuoloclniiiia), deren sehr dünne, schwach lichtbrechende Linsen nach innen schwach konvex gewölbt waren. Die Krystallkegel sind in der Form sehr variabel: in ihrem Hauptteil bald ausgesprochen cylindrisch, bald sechseckig-prismatisch, bald — und zwar besonders bei jüngeren Tieren — birnförmig ; stets laufen sie in eine mehr oder minder feine Spitze aus, welche sich zwischen die distalen Teile der Stäbchenzellen hineinerstreckt. Meist ist es schwer zu sagen, wo der Krystallkegel aufhört und das Stäbchen anfängt. Bei den Formen der Gruppe III finden wir ganz kurze, schwach lichtbrechende Krystall- keeel, welche auffallenderweise die Form einer bikonkaven oder konkav - konvexen Linse besitzen. Wenden wir uns nunmehr der Wirkung- zu, welche diese verschiedenartigen optischen Apparate auf die einfallenden Lichtstrahlen ausüben! Leider fehlen mir die physikalischen Kenntnisse und der Scharfsinn eines Exner, um in die Tiefe der zahlreichen und interessanten Probleme eindringen zu können, die sich hier aufdrängen. Ich kann nur andeuten, daß die Vielheit der Modifikationen weniger konstanter Elemente, wie sie zu so verschiedenartigem Aus- sehen führt, so auch zu einer Vielheit in der Funktionsweise führen muß — und dies bei Tier- arten, welche wir ihren sonstigen Bauverhältnissen nach für nahe Verwandte halten müssen. I. Einfache Dämmerungsaugen. Bei einigen Tiefseekrabben finden wir Augen, welche zwar eine sehr kleine Facettenregion aufweisen, die nur wenige Corneafacetten umfaßt, aber es findet sich reichliches dunkelbraunes Pigment, und zwar in typischer Nachtstellung (s. S. 207). Die Stäbchen in diesem Auge sind mäßig lang, und ich kann keine Anzeichen dafür erkennen, daß irgend welche Anpassungen seine Brauchbarkeit erhöhen. Die Lichtbrechung dürfte in diesen Augen, deren Cornealinse ungefähr ebenso lang ist wie der Krystallkegel, nach dem von Exner für das Sehen von Super- positionsbildern aufgestellten Schema vor sich gehen. Augen solcher Art kommen bei den Gattungen Etintsa und Ethusina vor. Sie sind vor allem durch die geringe Anzahl der Augenkeile ausgezeichnet. Auffallend ist ferner speciell bei Eth-itsina abyssicola S. Sm. die Kürze der Stäbchen, durch welche die Vorteile des Superpositions- bildes nicht voll ausgenutzt zu sein scheinen. Suchen wir uns eine Vorstellung von der Wirk- samkeit eines solchen Auges zu machen, so müssen wir feststellen, daß einerseits die Wirksamkeit der Krystallkegel als Linsencylinder, andererseits die Nachtstellung des Pigmentes Zerstreuungskreise um die einzelnen Bildpunkte zur Folge haben werden. Infolge der Kürze der Stäbchen werden diese wohl nicht sehr breit sein. Außerdem wird die geringe Anzahl von Facetten, welche dazu auf einer relativ stark konvexen Fläche ausgebreitet sind, dem Zustandekommen eines scharfen Bildes von ausgedehnteren Gegenständen hinderlich sein. Allerdings ist es unmöglich, eine Grenze der Leistungsfähigkeit nach oben hin ohne experimentelle Untersuchung festzustellen ; ein größeres Recht haben wir, diese Grenze nach unten zu bestimmen. Und da können wir wohl annehmen, wie ich schon in meiner vorläufigen Mitteilung (Doflein 1903) hervorgehoben habe, daß das Auge sicherlich im stände ist, kleine in Bewegung begriffene, leuchtende Objekte, z. B. Leucht- organe von Tiefseeorganismen, wahrzunehmen. Brachyiira. 2 I 7 Bei dieser l'.rklriruns; haln- ich mir, wie ich schon oben (S. 152) hervorgehoben habe, keine Vorstellung von der Bedeutung der großen Pigmentansaminlung hinter der Lamina fenestratci, wie sie bei diesen Augen vorkommt, gemacht. Neuerdings hatte Herr Reinhard Doukx die Güte, mir Präparate von Augen pelagischer Decapoden zu zeigen, bei denen der Augenstiel eine noch auffallendere Ansammlung von Pigment aufweist. Wie er mir sagte, findet er diese Erscheinung bei zahlreichen Arten. So ist denn zu hoffen, daß die Untersuchung dieser Formen Licht auch auf die Verhältnisse bei Etliusa und Etimsina wirft. Prinzipiell ähnlich muß der Sehvorgang l)ei einigen anderen Arten mit weit vollkommeneren Augen verlaufen, welche ich daher auch bei dieser i. Gruppe bespreche. Bei Cyrtomaia Sti/imi platyceros Dofl. (Taf. XLV, Fig. i — 4) z. B. finden wir mäßig große Augen, bei denen auch die Zahl der Augenkeile unbeträchtlich ist, jedenfalls viel geringer als bei Strandformen von ent- sprechender Größe. Auch bei Lispof^iiatlius Tlioniwni (Norm.) [Taf. XLV, Fig. 6 u. 7] liegen die Verhältnisse ähnlich. Einen wesentlichen Unterschied zeigen bei diesen Formen gegen- über Etimsina die Stäbchen: sie sind relativ viel länger, das Auge kann infolgedessen noch ziemlich schief einfallende Strahlen ausnützen, und es wird ein relativ helles Superpositions- bild entstehen ; bei Cyiiomaia ein relativ viel helleres , da bei dieser die Krystallkegel viel kürzer sind als bei LispognatJms. Letztere Form hat auch ein viel mehr verschiebbares Iris- pigment, was ihrer weiten bathymetrischen Verbreitung entspricht. Die beiden zuletzt besprochenen Arten geben uns auch zu einer Ueberlegung über die Form der Stäbchen Anlaß ; während wir bei Cyrtomaia (Taf. XLV, Fig. 4) schlanke, spindelförmige Stäbchen finden, sind letztere bei Lispoo^iiafhiis (Taf. XLV, Fig. 7) plump und am oberen Ende am breitesten. Fast stets finden wir spindelförmige Stäbchen mit der Anschwellung, in welcher wir die lichtempfindlichen Nervenendigungen suchen, am proximalen Ende bei solchen Augen, von denen wir aus ihren übrigen Bauverhältnissen und aus dem Aufenthalt ihrer Träger schließen können, daß sie am meisten das Superpositionsbild ausnützen. Die mit breitem distalen Ende dem Kr}'Stallkegel ansitzenden Stäbchen jedoch finden wir meist in Augen, welche auch zur Wahrnehmung eines irgendwie gearteten Appositionsbildes eingerichtet sind. So auch bei Lispognatlius. Suchen wir uns eine Vorstellung von dem Strahlengang bei den Augenkeilen dieser Form zu machen, so ist es nicht unwahrscheinlich, daß durch die breite untere Fläche des Krj'Stallkegels parallele Strahlen austreten. Die Stellung des Pigmentes kann so geregelt werden, daß das Austreten sehr schiefer Strahlen unmöglich wird, und daß die ganze Menge des Lichtes im Stäbchen weitergeleitet wird, welches aber nur von senkrecht auf die Cornea auffallenden Strahlen herrühren kann : wir haben also die Bedingungen eines Appositionsbildes gegeben, für dessen Auffangung die breiten distalen Enden der Stäbchen besonders geeignet sind. Dagegen sind bei Cyrtomaia die kurzen Krystallkegel mit der starken Wölbung der Grenzflächen sehr geeignet, um außer den der Achse parallelen Strahlen auch schief einfallende weiterzuleiten ; diese werden auch von der Achse divergierend aus dem unteren Ende des Krystallkegels aus- treten. Die untere Grenzfläche ist aber stark gewölbt und von Pigment frei. So sind alle Bedingungen zu einem lichtstarken Superpositionsbild mit großen Zerstreuungskreisen gegeben. Und wiederum finden wir in den Stäbchen die geeignetsten Rezeptoren für dies Bild, indem sie sehr lang sind und ihre lichtempfindliche Partie weit proximal verlagert ist. Die beistehenden Deutsche Tielsee-Expedition 1898— ll<<)q- Bd. VJ. 28 2l8 F. DOFLEIN, Fig- 3°- Fig- 3'- Textfiguren (30 u. 31) suchen in einer allerdings willkürlichen und schematischen, aber, wie ich hoffe, anschaulichen Weise der Vorstellung zu Hilfe zu kommen. Wir können dem Bau dieser beiden Augentypen entnehmen, daß Cyrtoinaia ein in höherem Grade an das Leben im tieferen Wasser angepaßtes Tier ist als Lispogiiathus. That- sächlich weisen uns die Verbreitungsverhältnisse von Lispognatlms Tkoi/isoni (Norm.) auch darauf hin, daß wir in ihm eine polare Form zu erblicken haben, welche in der Tiefe das kalte Wasser aufsucht. Näheres hierüber findet man im tiergeographischen Abschnitt dieses Bandes. Noch typischere Dunkelaugen sind diejenigen der beiden letzten Formen, welche ich von den unter- suchten Arten dieser ersten Gruppe zuerteile. Es sind dies die auf Taf. LI, Fig. I u. 2 nebeneinander abgebildeten Augen von Hypso- pluys longipes Alc. und Honiolo- clntnia Valdiviae Dofl. Die An- passung liegt vornehmlich in der bedeutenden Größe der Stäbchen, welche bei Hovioloclnmia fast die Länge von V2 mm (450 \i) er- reichen, und deren lichtempfind- liche Spindel weit proximal von den Kr)'stallkegeln entfernt liegt (Taf. LH, Fig. 2). Dabei haben die Augen ein deutliches Iris- pigment und ein sehr schwaches Retinapigment, welch letzteres voll- kommen hinter der Lamina fene- strata liegt. Hervorzuheben ist ferner die Dünne und sehr ge- ringe Krümmung der Comealinsen. Die Folge dieser letzteren Eigen- tümlichkeit wird sein, daß in den Linsencylinder sehr schwach kon- vergierende Strahlen eintreten, ferner wird die Cornealinse nicht sehr schiefe Strahlen auffangen. Die bedeutende Länge der Stäb- chen läßt dies nicht notwendig erscheinen; zudem ist nicht nur die Cornealinse, sondern auch der KrystaUkegel sehr kurz, ferner die Breite der Corneafacette eine relativ sehr große (ca. 50 ij.). Wenn wir uns ins Gedächtnis zurückrufen, daß es sich um sehr große Augen mit großen Mengen von Augenkeilen handelt, Fig' jO' Schematische Darstellung des StraUenganges in einem Augenkeil eines Appositionsauges. C Corneafacette, K KrystaUkegel, S Stäbchen, Jp Iris- pigraent, Lf Lamina fenestrata. Fig. 31. Schematische Darstellung des Strahlenganges in einem Augenkeil eines Superpositionsauges. C Corneafacette, K KrystaUkegel, .S Stäbchen, Jp Iris- pigment, Lf Lamina fenestrata. Brachyura. 2 I ( 1 SO können wir uns vorstellen, daß das Aui^e unter ungünstigen Verhältnissen ein relativ licht- starkes und relativ deutliches Bild hervorliringen kann. Die auffallende Erscheinung, daß die Stäbchen auf der .Außenseite des Auges, besonders bei Homolochunia, ungefähr doppelt so lang sind wie auf der Innenseite (420 — 450 [j. : 200 — 215 [j), legt es nahe, zu untersuchen, ob darin wohl ein ähnlicher Vorteil gegeben sei wie bei den in Front- und Seitenaugen geteilten Augen pelagischer Tiefsee-Schizopoden und Sergestiden, welche Chun (1896) beschrieben hat. Ein großer Unterschied gegenüber letzteren i.st ja darin gegeben, daß die optischen Bestandteile der langstäbigen Augenkeile keine größeren Dimen.sionen haben als diejenigen der kurzstäbigen. Stets finden wir eine Breite der Corneafacetten von ca. 50 [j-, und auch die Länge und Breite der Krystallkegel bleibt sich annähernd gleich. So wird der \'orteil wohl darin liegen, daß die langstäbigen Augenkeile hellere Bilder infolge größerer Zerstreuungskreise erhalten. 11. Iridopigmentäre Augen. Die bisher betrachteten Augen waren im Effekt eigentlich alle schon iridopigmentäre Augen, da bei ihnen das Retinapigment vollständig hinter der Lamina fenestrata angehäuft war. Bei der letztbesprochenen Form war es zudem in auffallend geringer Menge vorhanden. Immerhin könnte man annehmen, daß diese Formen, wenn sie dauernd in stärker belichteten Regionen lebten, imstande sein würden, die Zerstreuungskreise ganz oder teilweise abzublenden. Es gelang mir aber auch bei den Krabben, echte iridopigmentäre Augen nachzuweisen, bei denen das Retina- pigment vollkommen fehlt und welche sich den von Chun beschriebenen iridopigmentären Augen der SchLzopoden anschließen. Ich fand solche bei Echinoplax Moseleyi Mrs. und bei Geiyon affinis IVI.-E. u. Bouv. In beiden Fällen waren es sehr große Augen, bei Echinoplax ein mehr kugeliges, bei Geryon ein in die Quere verbreitertes Auge. Beide zeichneten sich durch sehr breite Corneafacetten aus: während wir bei den bisher betrachteten Formen höchstens eine Breite von ca. 30 [j. fanden, weisen die Corneafacetten von Pleistacantha eine Breite von 70 [j., diejenigen von Geiyon eine solche von 99 [j. auf. Auch die Länge der Corneafacetten ist eine ansehnliche; in Bezug auf die Krystallkegel und Stäbchen jedoch verhalten sich beide Gattungen \-erschieden. Bei Pleistacantha finden wir mäßig große, birnförmige Kr}'Stallkegel und um deren untere Enden das Irispigment gehäuft. Wir können annehmen, daß dies Auge nach dem Typus der iridopigmentären Augen ein Superpositionsbild von relativ großer Lichtstärke erzeugt. Die Stäbchen sind lang und schlank-spindelförmig, wie es für „Superpositionsaugen" charakteristisch ist Eine Beobachtung, welche ich an diesen und an einigen Augen der ersten Gruppe zu machen glaubte, möchte ich trotz ihrer Unsicherheit nicht unerwähnt lassen, da sie — wenn bestätigt — ein größeres Interesse beansprucht. Ich glaubte eine Struktur der Stäbchen zu erkennen von der Art, wie sie in Fig. 5 auf Tafel LV abgebildet ist. Auf den Kr)'stallkegel folgt ein etwas verdickter, ganz kurzer Teil des Stäbchens, in dem Plättchenstruktur erkennbar ist (sd), dann folgt ein langer, stabförmiger, homogener Teil (ss), und proximal befindet sich schließlich eine kleine Spindel, abermals mit Plättchenstruktur (sp). Ich bin geneigt, in dieser Einrichtung eine Verteilung der Lichtempfindungsfähigkeit auf zwei Teile der Retina zu sehen. Proximal wird das Superpositionsbild von den Spindeln in der üblichen Weise wahrgenommen. 28* 2 20 ^- DOFLEIN, Der distale Retinaabschnitt dagegen ist seiner ganzen Lage und seiner Beziehung zum Pigment nach geeignet, bei senkrechtem Strahleneinfall auf die Corneafacette ein Appositionsbild zu liefern. Ein BHck auf die Textfigur 31 und auf Fig. 5 der Tafel LV lehrt dies ohne weiteres. Es fragt sich nun, ob beide Bilder getrennt vorkommen können, ob das Appositionsbild des distalen Retinaabschnittes nicht dennoch mit Zerstreuungskreisen gesehen wird, weil gleichzeitig im proximalen Teil ein Superpositionsbild entsteht. Es ist nicht un- möglich, daß eine geringe Beweglichkeit des Pigmentes je nach dem Bedürfnis das Auftreten der beiden Abbildungsformen reguliert. Wahr- scheinlicher scheint mir jedoch die Annahme, daß das Pigment unbe- weglich ist, und daß eine verschiedene Einstellung für nahe und ferne Objekte hier im Auge präformiert ist. Geryoii afftnis M.-E. u. Bouv. hat sehr loreite Corneafacetten (99 ;).), die aber auch recht lang sind (106 ;j); dabei sind die Krystallkegel die längsten, die mir begegnet sind, die Stäbchen sind auch sehr lang (420 ij), wie denn das ganze Auge sehr große Dimensionen aufweist (Taf. XLIX, Fig. i). Dabei fallen in dem iridopigmentären Auge zwei Umstände — 5 sehr auf: 1) ist das Irispigment um das distale Ende der Krystallkegel dicht gehäuft, so daß schiefe Strahlen kaum austreten können; 2) haben die Stäbchen die für Appositionsaugen charakteristische Kegelform, und dazu findet sich nur im distalen Teil jene für den Ort der Lichtem- — ink pfindung charakteristische Plättchenstruktur oder Querstrichelung, während der proximale Teil von deuthchen Strängen, die wohl aus Bündeln von Neurofii^rillen bestehen , durchzogen wird (Textfig. 3 2 ; wegen der Pigmentanordnung s. Taf. LV, Fig. 6). Ich glaube, ein solches Auge kann nur durch Vermittlung des — A7 Appositionsbildes Gegenstände wahrnehmen. Es ist allerdings nicht ganz ausgeschlossen, daß bei einer bestimmten Stellung des Irispig- l -— ^r^V , mentes Lichtstrahlen, die schief auf die Linse gefallen sind, schief in den Retinalraum einfallen und andere Stäbchen, als das des zugehörigen Augenkeils, in Erregungszustand versetzen. Für eine solche Verschiebung des Pigmentes und damit zusammenhängende Entstehung eines Super- positionsbildes habe ich allerdings keine Anhaltspunkte. Dagegen glaube Fig. 32. Augenkeil von ich fast aus der Struktur des Gewebes zwischen den Stäbchen und hinter Geryonaffi„is^\-Y..u.^ovx. ^^^ Lamiua fenestrata schließen zu sollen, daß ein reflektierendes Tapetum S Stäbchen. Ink Interretinal- kerne, Nf Nervenfasern. vorhandcn War, welchcs aber bei der Konservierung und Präparation gelöst wurde. III. Reflektoraugen. Merkwürdigerweise konnte ich nur bei einer einzigen der untersuchten Brachyuren Augen mit reflektierendem Tapetum nachweisen. Ein solches ist ja nach Exner's Untersuchungen bei Decapoden mit nächtlicher Lebensweise auch in seichterem Wasser nicht selten, und Chun hat es ebenfalls bei bodenbewohnenden Tiefseeformen nachgewiesen. So ist es nicht unmöglich, Brachyura. 22 I daß bei manchen der untersuchten F"orinen ein solches Tapetum vorhanden war, durch eine der vielfachen Behandlungsmethoden, denen es bis zur Fertiij^stelluni;- des Präparates ausii^esetzt war, jedoch gelöst wurd(\ Die Form, hei welcher ich es mit Sicherheit nachweisen konnte, war P/afyi/iata ll'yvi/k- Tlioinsoni Mks. .Aber auch bei dieser Form finde ich es nur im Auge des erwachsenen Tieres. Bei den jüngeren Stadien fehlt es; bei der hallilarvalen Form (Taf. LIIT, Fig. i) konnte ich keine Spur von Tapetum oder Pigment nachweisen und bei dem mittelgroßen Tier (Taf. LI II, Fig. 2) von beiden auch nur Spuren. Ob dies eine normale und regelmäßige Erscheinung ist daß diese Substanzen sich erst im Laufe der Entwickelung einstellen, kann ich nicht mit Sicherheit ent- scheiden, da mir hierzu das Material fehlt. Mir scheint es aber richtiger, in einer anderen Gruppe von Einflüssen, die Ursache dieser auffälligen Erscheinung zu suchen. Es stammt nämlich Stadium I mit den pigment- und tapetumlosen Augen aus einer Tiefe von 748 m, Stadium IV mit schwach pigmentierten Augen aus cnner Tiefe von 404 m, während das erwachsene Stück des Stadiums YII aus einer Tiefe von nur 296 m stammt (vergl. die Zusammenstellung der Stadien auf S. 68 u. 6g). So können wir denn einen Einfluß des Lichtmangels vermuten, auf den ich weiter unten bei der Erörterung der Standortsvarietäten noch zurückkommen werde. Hier wollen wir bloß diese Verhältnisse \-erzeichnen , die einzelnen Stadien als gesonderte Formen von Sehapparaten betrachten und uns nur mit ihrer Leistungsfähigkeit beschäftigen. Stadium I ist daher unten mit den pigmentlosen Augen anderer Formen zu behandeln, und vor dem zwischen I und MI in der Mitte stehenden Stadium IV wollen wir zunächst das aus- geprägtere Stadium VII besprechen. Die Abbildungen Taf. L, Fig. 5 u. 6, und Taf. LI, Fig. 3 rufen uns den Bau dieses stattlichen Auges ins Gedächtnis zurück. Schon die Größe weist uns darauf hin, daß es sich um ein Organ handeln muß, welches für das Sehen in dem speciellen Lebensbezirk des Tieres angepaßt ist. Die Cornealinsen haben eine sehr große Oeffnung (85 ;j.), Cornealinse und Krystall- kegel sind ungefähr gleich lang. Nach außen sind die Cornealinsen kaum gewölbt. Die ganze hintere Region des Auges ist mit dem stark reflektierenden Tapetum erfüllt. Je mehr ich mir die optische und physiologische Leistungsfähigkeit dieses Augentypus überlege, um so mehr drängt sich mir die Ueberzeugung auf, daß wir es mit einem geradezu wunderbar zweckmäßig gebauten Organ zu tun haben. Die Größe des Auges und sein Facetten- reichtum erlaubten es ihm wohl, ein ziemlich deutliches Bild zu sehen, welches nach Art eines Appositionsbildes zu stände kommen muß. Zur Wahrnehmung werden wohl nur parallel der Achse einfallende Strahlen gelangen, eventuell solche schiefe Strahlen, welche nahe der Achse und nicht zu schief zu dieser einfallen (Textfigur 33 ist entworfen, um die hier gegebenen Aus- einandersetzungen zu veranschaulichen). Die dichte Pigmenthülle, welche den gesamten licht- empfindlichen Teil des Stäbchens umhüllt verhütet das Eintreten von Strahlen, welche das Bild durch Zerstreuungskreise weniger scharf machen könnten. Ein Superpositionsbild ist somit aus- geschlossen, wenn nicht unter bestimmten Verhältnissen eine Verschiebung des Pigmentes eintritt, wofür ich keine Anhaltspunkte habe. Dieses Appositionsbild kann aber relativ lichtstark sein; denn die Cornealinsen sind sehr breit, der Krystallkegel ist kurz, und schließlich kann auch die Tapetumschicht zur ICrhellung des Bildes beitragen, indem die Strahlen, welche das Stäbchen passiert haben, \on ihr reflektiert, zum zweiten Male durch dasselbe hindurchgeschickt werden 222 F. DOFLEIN, (vergl. Textfig. ^^ AA^, BB^ rechter Augenkeil). Es wäre also möglich, daß die gleichen Nerven- endigungen durch diese Einrichtungen einen verdoppelten, aber unveränderten Lichtreiz empfingen. Damit ist aber die Bedeutung des Tapetums nicht erschöpft. Die in die Comealinse schief zum Hauptstrahl einfallenden Strahlen werden in dem Linsencylindersystem so gebrochen werden, daß sie, seitlich austretend, den Retinalraum durchdringen und, vom Tapetum reflektiert, durch einen je nach ihrer Richtung mehr oder weniger nahe benachbarten Linsencylinder wieder austreten; sie werden das Auge, bei der von mir aufgefundenen Pig- mentstellung, verlassen, ohne einen physiologischen Effekt zu erzielen. Biologisch kann aber ihre Wirkung eine wesentliche sein. Aehnlich wie bei manchen Nacht- schmetterlingen wird in der Dämmerung das Auge stark leuchten und somit dem Tier den gleichen Nutzen ge- währen können wie ein mit Eigenlicht levichtendes Leucht- organ. In Textfigur 2>ö 0R—R0\ PQ—QP' ist an dem linken Augenkeil in schematischer Weise der Strahlen- SfanCT für diesen Effekt angedeutet. Sollte sich bei dem Auge von Platymaia noch eine Verschiebung des Pigmentes nachweisen lassen, so würden dieselben Ueberlegungen angeben, daß es ein in hohem Grade für das Zustandekommen eines sehr hellen, aber unscharfen Superpositionsbildes geeignetes Seh- organ ist. Es würden dann nicht nur viele der direkt schief einfallenden Strahlen, sondern auch die reflektierten Strahlen zum Zustandekommen des Superpositionsbildes beitragen. Ein solches muß wohl ohne weiteres in den jüngeren Stadien mit geringer Pigmententwickelung wie Stadium IV (Taf. LIII, Fig. 2) zu stände kommen. (XR B,Ai --Top. -P"%- 33' Schema des Einfalles und der Weiterleitung der Lichtstrahlen in den Augen- keilen von Platymaia TVyviUe-Thomsoni Mrs. C Comealinse , IC Krystallkegel , S Stäbchen, Pi Pigment, Top. Tapetum, A A^, B B^ Parallel zur optischen Achse einfallende Lichtstrahlen und OR, PQ Schief einfallende Strahlen, R O,, QP^ dieselben reflektiert. IV. Pigmentlose Augen. In der Litteratur über Tiefseeorganismen findet man stets die pigmentlosen Augen als rückgebildete Augen bezeichnet, und ein Auge, welches bei dem konservierten Exemplar weiß aussieht, wird — auch wenn es groß und wohlgebildet ist — meist als ein Organ aufgefaßt, welches mangelhaft funktionieren müsse. Auch ich war zuerst zu einer solchen Auffassung geneigt; aber die ExNER'schen Beobachtungen an Phroiiiiiia und eine Ueberlegung, die ein be- freundeter Physiologe bei mir anregte, haben mich von einer extremen Auffassung abgebracht. Zweierlei Vorgänge können es sein, welche im pigmentlosen (und zugleich tapetumlosen) Auge das Zustandekommen eines Bildes ermöglichen. Bradiyura. 22'? Erstens es kann, wie dies Exxkk für das Auge von Plironima nachgewiesen hat, durch totale Reflexion ein katoptrisches Appositionsl^ild entstehen. Zweitens können in dein Auge gewisse Substanzen vorhanden gewesen sein, welche für bestimmte, in der Tiefe wichtigere Strahlen die Blendenwirkung des Pigmentes ersetzten. So würde, um durch ein Beispiel, was ich hier im Sinn habe, zu erläutern, eine Lösung von Chinin- sulfat eine sehr geeignete Blende für ultraviolette Strahlen darstellen. Diese letztere Idee meines Freundes Dr. ^\'ALrEK Siraur, welche im Prinzip mit der von mir schon früher ausgesprochenen .Annahme, daß bunte Pigmente für Strahlen von bestimmter Färbung als Pupillen dienen könnten, im Prinzip übereinstimmt und sich nur dadurch unterscheidet, daß sie auch für unser Auge durchsichtige Pupillarsubstanzen in <\r\-\ Kreis der Betrachtungen zieht, diese Idee ist natürlich am konser\'ierten Material nicht zu prüfen. Auf sie sei hier als auf eine zu erwägende MögHchkeit hingewiesen. Eher könnte man prüfen, ob eine katoptrische Wirkung in den Kr)'stallkegeln der be- treffenden Formen sich nachweisen läßt. Von einer der in Betracht kommenden Arten habe ich auch genug Material, um einen Versuch wagen zu können. Wenn ich auch persönlich die pigmentlosen Augen, welche ich bei Brachyuren kennen gelernt habe, für rückgebildete Organe halte, so halte ich doch aus Gründen der Theorie eine Ueberlegung über ihre Funktionsfähigkeit für sehr wichtig. Ich werde daher bei der Besprechung der Augentj^pen hervorheben, was bei ihnen auf Herkunft von einem vollkommneren Organ hinweist, von welchem Augent)-pus man sie ableiten kann, und was an ihnen eventuell zweck- mäßig zur Erzielung einer Funktion scheint. Die Formen, um welche es sich handelt, sind folgende: Hotnolodro77iia Bouvieri Dofl., Platymaia Wyville-Thomsoni Mrs., Stadium 1, Scyramathia Herhvigi Dopl., Scyramathia Rivers-Andersoni Alc. Ihnen schließen sich als Formen mit pigmentlosen, noch weiter rückgebildeten Augen an: Cyclodorippe uiicifera glaitcomvia Alc, Cymonomus granulatus (Noräi.). Viele der Formen mit pigmentlosen Augen, die ich nicht genauer untersuchen konnte, gehören sicherlich auch hierher. Die Augen der Scymi)iatliia-hx\stx\ und die der larvenartigen Jugendform von Platymaia sind im Prinzip gleichartig gebaut, nur haben letztere \iel mehr Augenkeile und dünne, nach außen leicht konka\-e Cornealinsen. Bei den 3 Formen jedoch sind mäßig lange Krj-stall- kegel vorhanden, an denen mit breitem distalen Ende schlank-kegelförmige Stäbchen ansitzen. Es fällt femer bei ihnen auf, daß die Krj'stallkegel so dicht aneinander stehen, daß kaum ein Zwischenraum, der etwa von einem Pigment hätte ausgefüllt gewesen sein können, z^vischen ihnen bleibt; doch sind die Kerne der Irispigmentzellen erkennbar. Die Scyramathia-Kvi^&a. scheinen von augenkeilreicheren Augen herzuleiten zu sein, welche mit reichlichem, die Stäbchen um- hüllendem Pigment zur Erzeugung von Appositionsbiklern eingerichtet waren. Auf letzteres weist die Form der Stäbchen und ihr Anschluß an die Kr)stallkegel hin. Wir können uns nun eine 22 A ^- DOFLEIN, Funktion des Auges wohl nach Art eines Superpositionsauges vorstellen, dafür scheint aber die Form der Stäbchen ungeeignet, welche viel eher dafür spricht, daß durch katoptrische Wirkung ein lichtschwaches Appositionsbild, ähnlich wie im Auge von Phronivia, entsteht. Das Auge von Homolodroviia Bouvieri Dofl. mit seinen breiten und dünnen Cornea- facetten, seinen langen Krystallkegeln und langen spindelförmigen Stäbchen ist wohl von einem iridopigmentären Auge abzuleiten, welches ein Superpositionsbild erzeugte. Die geringe Licht- brechung der optischen Bestandteile, die Lücken zwischen den Krystallkegeln und die Länge der spindelförmigen Stäbchen weist darauf hin, daß hier vielleicht trotz katoptrischer Wirkung der Krystallkegel ein Superpositionsbild mit so großen Zerstreuungskreisen entsteht, daß man von einem Bild wohl gar nicht mehr \\'ird sprechen können ; doch wird wohl Wechsel der Licht- intensität, Richtung des Lichteinfalles und Bewegung des hellen Gegenstandes wahrgenommen werden. Wie steht es nun aber mit der Lichtempfindung bei Cyclodorippe wicijera glaucoinma (Alc.) und bei der noch nicht ganz rudimentären Form von Cymonomus gramUatus (NoRjt.)? In Ijeiden Fällen haben wir Stäbchen in geringer Anzahl, welche an eine kaum gegliederte Cornea anstoßen, ohne daß Krystallkegel oder irgend ein Ersatz für solche vorhanden wären. Wir können uns kaum vorstellen, daß solche Augen auch nur über die Richtung des Licht- einfalles orientieren können; doch mag dies innerhalb gewisser Grenzen durch die Struktur der Cuticula noch ermöglicht werden. Vom Erkennen eines Bildes kann nicht mehr die Rede sein. Bei CymonoDitis granulatus (NorxM.) in der typischen Form vollends können wir wohl sagen, daß das ehemalige Auge oder vielmehr sein Stiel zu einem Organe umgewandelt ist, welches keine Gesichts-, sondern nur noch Tastempfindungen vermittelt. Wir sehen also, daß, obwohl der Organismus aus dem Material, welches ihm zur Ver- fügung steht, immer noch irgend etwas Verwendbares zu machen vermag, doch Fälle in der Natur sich nachweisen lassen, wo ein Organ durchaus nicht eine für die Lebensverhältnisse seines Trägers vollkommene Beschaffenheit besitzt; wir können es wenigstens nicht nachweisen, wenn wir uns auch alle Mühe geben, jede Möglichkeit zu berücksichtigen und nachzuprüfen. V. L i n s e n a u g e n. Linsenaugen möchte ich zum Unterschied von den meisten Decapoden-Augen, deren optische Wirksamkeit auf dem Bau der Krystallkegel beruht, welche als Linsencylinder funk- tionieren, einige Augenformen nennen, bei denen der Krystallkegel zu kurz und zu wenig licht- brechend ist, um anders als eine Linse zu wirken. Dafür spricht auch seine Form bei den betreffenden Arten. Die in Betracht kommenden Arten sind zunächst: Cyclodorippe dromioidcs Ort.m., Physachaeus ctenurus Alc. Tyicliopeltarmni Alcocki Dofl., Bei allen diesen Formen haben wir sehr kleine Facettenregionen, und da die Cornealinsen relativ sehr breit sind, so haben die Augen ziemlich wenig Augenkeile. Die Cornealinsen sind Brachyura. 225 ziemlich lang, die Krj'stallkegel sehr kurz, und zwar l)ci P/iysachaeus und Tricliopeltarium bikonkav, bei Cyclodorippe dromioides konkav-konvex gewölbt. Bei den 3 Arten sind die Comealinsen so stark geschichtet, daß sie wohl nicht direkt als Linsen, sondern eher nach Art einer Etagenlupe wirken. Wie dem auch sei, jedenfalls findet eine Konzentration der Strahlen statt, welche von dem Kr}'stallkegel wahrscheinlich wieder parallel gerichtet oder vielleicht schwach divergent gemacht werden. Die Textfigur 34 giebt einen Begriff von diesem Vorgang. Man kann ihr ferner entnehmen, daß das Auge, obwohl es die Pigmentverhältnisse eines irido- pigmentären Auges besitzt, dennoch ein Appositionsbild wahrnehmen muß; allzu schief einfallende Strahlen werden bei der Textfigur 34 entsprechenden Konstruktion nicht zur Wahrnehmung gelangen, sondern von dem Irispigment absorbiert werden. Somit würde ein bei aller Lichtstärke relativ deutliches Appositionsbild resultieren, wenn innerhalb der Stäbchen eine Weiterleitung des Lichtes durch totale Reflexion stattfindet; auf eine solche weisen die vielfach ver- krümmten Formen besonders der randständigen Stäbchen hin. Die punktierten roten Linien weisen ims darauf hin, in welcher Weise die Comealinse senkrecht treffende Strahlen in deis Stäbchen ge- langen würden, wenn der Krystallkegel überhaupt keine nennens- werte Brechungsfähigkeit besäße. Es würde dadurch ein recht undeutliches, verschwommenes Bild von sehr großer Lichtstärke ent- stehen. In beiden Fällen sehen wir ohne weiteres den großen Nutzen der Stäbchenform ein. Dieser breite Kegel muß alles ^^^ Strahlenganges in einem AugenkeU durch die optischen Vorrichtungen einfallende Licht auffangen und ^o" Physm-haais. c Comeaiinse, k T->- -c- u • f U* J • 1 U_* Kr)stallkegel, Jp. Irispigment, 5 Stäb- nutzbar machen. Die rrage, ob em aufrechtes oder em verkehrtes chen, /■ä, 0(?, 5r parallel zur optischen Bild entsteht, kann ich natüriich ohne exakte Untersuchung nicht Achse auffallende und gebrochene beantworten. Sie ist ja auch zunächst ohne biologische Bedeutung. Die beiden anderen Formen haben kein Irispigment. Bei der auch bei ihnen anzu- nehmenden katoptrischen Wirkung der Stäbchen hat dies keine so große Wichtigkeit. Jedenfalls ist auch hier, besonders bei Trichopeltarmm, hervorzuheben, daß sich die distalen Enden der Stäbchen den proximalen Flächen der Krystallkegel aufs engste anschmiegen. Bei einigen Formen der Litoralregion finden sich Eigentümlichkeiten des Augenbaues welche den Sehvorgang sicher stark beeinflussen müssen. Bei Ocypode ceratophtlialma (Forsk., und bei Menaethius vKmoceros (Latr.) z. B. finden wir pseudokone Augen (Textfig. 35 u. 36). An Stelle der Kr}-stallkegel finden wir da eine schaumartige Substanz, kaum lichtbrechend, deren Anblick sehr absticht von allem, w'as wir bisher von Krj'stallkegeln kennen gelernt haben. Melleicht war sie beim lebenden Tier vollkommen homogen, durchsichtig und von sehr geringer Lichtbrechung. Jedenfalls müssen wir sie als einen Pseudoconus bezeichnen, wie Grena- CHER (1879) ihn bei zahlreichen Insekten fand. Wir müssen wohl annehmen, daß Strahlen, welche aus der Linse hervorkommen, in diesem Medium kaum gebrochen werden, sondern es Deutsche Tiefsee-Expedition 1898—1899. Bd. VI. 29 226 F. DOFLEIN, Fig. 35- Fig- 36- WWl. annähernd geradlinig passieren. Bei Ocypode, welche meist auf dem trocknen Lande sich auf- hält, wird wohl die konzentrierende Wirkung der Cornealinsen eine ziemlich beträchtliche sein, so daß wir bei dem Abstand von Cornea- linse und Stäbchen wohl vermuten dürfen, daß der Brennpunkt in der Nähe des distalen Stäbchenendes liegt. Vielleicht dürfen wir für Menaethius die gleiche An- nahme machen. Wenn nicht die Wirkung der Cornea- linse oder diejenige des Pseudoconus der- jenigen eines Linsenc}4inders gleicht, müssen hier ^verkehrte Netzhautbildchen entstehen. Noch eigenartiger ist das vollkommen akone Auge von Pinnotkeres tridacnae (Text- figur 37). Die wenigen Augenkeile des kleinen Auges besitzen eine mächtige Cornea- linse, keinen Krystallkegel und ganz dicht von schwarzem Pigment eingehüllte kurze Stäbchen. Wie es Exner für Livmlus Fig- 35- Augenkeile von Ocypode ceratophthaima (FoRSK.). schildcrt, ist ein Zwischenraum zwischcn Fig. 36. Augenkeile von Menaethius monoceros (Latr.) Ps Pseudo- j • 1 r? J J T " T u /o., ,. „.T,. dem proximalen iinde der Linse, weicher Conus. S Stäbchen. Pi rigment. ^ -Wf STo Fig. 37. Schnitt durch das Auge von Pinnotkeres tridacnae RÜPP. C Comealinse, Cz Corneagenzellen, Pi äußere Pigment- Scheide, .S Stäbchen mit feiner innerer Pigmenthülle, Sh Sinneshaare. wohl bei dem lebenden Tier von durchsichtigem Gewebe ausgefüllt war. Es ist nur dann möglich, daß die Cornealinse ein aufrechtes Bild entwirft, wenn sie nach Art eines Linsen- cylinders das Licht bricht. Brachyura. 227 Ist dies nicht der Fall, so muli jeder Augenkeil ein verkehrtes Bildchen wahrnehmen (Textfig. 38). Wir hätten damit auf einmal unter den höchsten Decapoden einen Fall des Sehens nach dem Prinzip der GorrscuEschen Theorie. Dafür könnte eventuell die außer- ordentlich starke Umhüllung jedes Augenkeiles mit Pigment sprechen; es ist außer einer spcciellen feinen Pigmenthüllc um das Stäbchen, die vielleicht beweglich ist, eine mächtige Pig- mentscheide vorhanden, welche jeden Augenkeil von seinem Nachbarn trennt. Immerhin scheint es mir vorläufig noch wahrscheinlicher, daß die dicke Comealinse so wirkt, wie z. B. bei Limuhis Kr}'stallkegel und Comealinse zusammen, d. h. daß ein auf- rechtes Appositionsbild zustande kommt. Doch ist eine Entscheidung dieser gegensätzlichen Mög- lichkeiten nur durch direkte Untersuchung zu erreichen. Ich möchte auf dies interessante Problem ausdrücklich aufmerksam gemacht haben, da Pinnotheriden überall am Meere leicht zu haben sind und die Untersuchung keine so großen Schwierig- keiten bereiten wird, wie man zunächst annehmen sollte. Fig. 38. Schema der Lichtbrechung im Augenkeil von Pinnotkeres tridacnae RÜPP, C Comealinse, .S Stäbchen, Pi^ innere feinere Pigmenthülle, PL^ äußere Pigmentscheide, PR u. OQ Weg zweier parallel einfallender Lichtstrahlen. An den oben erwähnten pseudokonen Augen konnte ich eine Eigentümlichkeit beobachten, welche für die von ExNER angenommene katoptrische Wirkung der Krystall- kegel bei normalen Augen (Exner, 1891, S. 59) spricht. Bei diesen pseudokonen Augen mit nichtbrechenden Krystall- kegeln ist nämlich zwischen denselben stets eine von dem stäbchenumhüllenden Pigment verschiedene Pigmentmasse von gelbbrauner Farbe zu finden. Vielleicht ist es eine tapetumartige reflektierende Substanz, welche durch die Präparation ihre reflektierenden Eigenschaften verloren hat. Einerlei ob reflektierend oder absorbierend, trägt sie in demselben Sinne zur Leistung des Auges bei, wie bei den typi- schen Augen die Reflexion der Kegel. Vergleich des Augenbaues bei Tieren mit verschiedener Lebensweise. Die große W^ichtigkeit, welche das Sehorgan für das Leben der Tiere hat, spiegelt sich in der Mannigfaltigkeit des Baues, welche in innigster Beziehung zur Lebensweise und den Existenzbedingungen der Arten steht. Während es nun leicht ist, diese Abhängigkeit in groben Zügen und im allgemeinen zu erweisen und zu beschreiben, ist es außerordentlich schwer, die Gesetzmäßigkeit im einzelnen zu erforschen. Man kann wohl im allgemeinen sagen, Tiefseetiere haben entweder stark verkleinerte und rudimentäre oder sehr vergrößerte Augen. Aber es ist weder diese Regel allgemein giltig, noch besagt sie, daß nur Tiefseetiere mit diesen Eigentümlichkelten ausgestattet sind. Die umstehende Textfigur 39 zeigt das riesenhafte Auge von Ocypode ceratophthalma. Es ist dies eine Krabbenart, welche auf dem sonnendurchglühten Sandstrand tropischer Meere 29* 228 F. DOFLEIN, wohnt und, soviel mir bekannt geworden ist, ein Tagtier ist. Das Auge ist mit Tausenden von Augenkeilen versehen, lang-walzenförmig in die Quere gezogen und kann senkrecht in die Höhe gestreckt getragen werden. Dabei ist diese Art nur ein Repräsentant für viele Gattungen von gleicher Lebensweise, welche durch solche großen Augen ausgezeichnet sind. Auf der anderen Seite finden wir auch ganz kleine Augen unter bestimmten Bedingungen bei Strandformen, wie wir gleich unten für Pinnotheycs zu erörtern haben werden. Im einen wie im anderen Fall wird sich die Bedeutung der Augengröße für specielle Lebensverhältnisse erweisen lassen. Fig. 39. Längsschnitt durch das Auge von Ocypode ceratophthalina. F^ ventraler Teil, F^ Stück des dorsalen Teiles der Facettenregion. H Augenhom. Sh Sinneshaare. So ist auch das Leben in den lichtarmen oder lichtlosen Regionen der Tiefsee ein Specialfall unter den verschiedenartigen Existenzbedingungen, welche bei den Tieren die Ent- stehung großer Sehorgane begünstigen. Daß solche bei den Tieren verschiedenster Abteilungen in der Tiefsee auftreten, dafür haben wir hinreichend Belege: Fische, Cephalopoden und vor allem Crustaceen zeigen diese Erscheinung. Bei den Brachyuren sind es vorwiegend die gut beweglichen flinken Formen, welche stark vergrößerte Augen haben: Geryon-hx\&n, Platymaia u. s. w. Das stimmt mit den Erfahrungen in den anderen Crustaceengruppen überein: die höchstentwickelten Augen von dem bedeutendsten Umfang, noch größer als bei den erwähnten Bodenbewohnern, haben pelagische Formen, also solche, denen die größte — wenn auch pas.sive — Beweglichkeit zukommt. Chun (1894) hat in seiner Atlantis- Arbeit die riesigen Augen der pelagischen Schizo- poden und Sergestiden beschrieben. Bei ihnen finden wir die Augen noch dazu in zwei Abschnitte, ein Front- und ein Seitenauge geteilt; das stellt nach seinen scharfsinnigen Dar- leofuneen einen bedeutenden Vorteil für das in der lichtarmen Tiefe schwebende Tier dar. Stark vergrößerte Augen haben auch pelagische Amphipoden: die Plironinia-hxXjsVi. schließen sich mit ihrem ebenfalls zweigeteilten Auge den Schizopoden an, und die höchste Ausbildung wird wohl bei dem seltsamen Cystisoma Neptuni Willem, erreicht, dessen ungeheure Augen fast ein Drittel der Oberfläche des Tieres bedecken. Auch unter den Insekten sind die Formen mit den größten Augen, z. B. Libelluliden, die beweglichsten Formen, und auch die oben erwähnten Ocypoden gehören zu den raschesten Brachjnira. 229 Krabben. So müssen wir denn schließen, daß mehr Bewegungsbedürfnis als der Lichtmangel der Umgebung die Größe der lietreff enden Augen bedingt. Ich habe in meiner vorläufigen Mitteilung Andeutungen gemacht über Erklärungs- möglichkeiten, welche diesen teleologisch verständlichen Zusammenhang einer kausalen Be- trachtungsweise zugänglich machen sollen. Ich ging dabei von der Großäugigkeit bei Gamma- riden in halbdunklen unterirdischen Räumen und bei den sogenannten Kloakenaalen aus. Es ist unnütz, auf diese Erläuterungsmöglichkeiten einzugehen, ehe nicht die \on mir begonnenen Experimente zn einem positiven oder negativen Resultat geführt haben. Auch der feinere Bau des Auges zeigt allerorts Beziehungen zur Lebensweise. Die Verändenmgen des optischen Apparates bei Tiefseeformen bestehen meist in einer \^ergrößerung des Ouerdurchmessers von Corneafacette und Kr}'stallkegel. Die Folge davon ist eine gesteigerte Lichtstärke des S}-stems. Bei den Formen, deren Augen in ihrer Gesamt- ausdehnung nicht vergrößert sind, wie wir das bei Physachaeus, Tricliopeltarium etc. sahen, führt die Größe der einzelnen Augenkeile dazu, daß das Auge nur eine geringe Anzahl von Augen- keilen umfaßt. Es ist das eine Erscheinung, welche wir bei zahlreichen Tieren mit Facetten- augen, welche lichtarme Regionen bewohnen, wiederfinden. Chun hat die geringe Anzahl und Größe der Augenkeile bei den Frontaugen von pelagischen Tiefsee-Schizopoden, bei den monströsen Augen von Araclinomysis Letickaiii, Briitouiysis Vogti und anderen Formen nachgewiesen. Längst ist schon die Größe und geringe Anzahl von großen Facetten bei den in Höhlen lebenden Käfern, z. B. der Gattungen Trechus und Byfhinns, bei denjenigen Arten, deren Augen nicht vollkommen rudimentär sind, beobachtet worden. Bei ihnen wurden nur 60 Auch bei Deca- poden, welche nicht in der Tiefsee wohnen , kommen facettenarme Augen vor. Bei den meisten der in Be- tracht kommenden Arten sind sie noch nicht unter- sucht Stets wird aber ein Zusammenhang mit der Lebensweise festzustellen sein. Pinnotheres tridacnae Rüpp. z. B., dessen Auge in Textfigur 37 auf S. 226 in einem Querschnitt dargestellt ist, führt ein raumparasitisches Leben bei den Riesen muscheln der Gattung Tridacna. Abgesehen davon, daß die Lebensweise des Tieres kein kompliziertes Sehorgan notwendig macht, hält es sich wohl zumeist zwischen den gewaltigen Schalen seines Wirtes in dämmerigein Licht auf. Doch bei dessen Aufenthaltsort in der Region der Korallenriffe, wo starkes Sonnenlicht das Wasser durchflutet, bedarf das Auge einer sehr starken Pigmententwickelung, welche das Auge in auffälliger Weise von den übrigen betrachteten Augen mit wenig Facetten unterscheidet (Textfig. 37 u. 38). 80 Facetten gezählt Fig. 40. / 230 F. DOFLEIN, Was das Pigment in den Augen der Brachyuren anlangt, so muß ich wiederholen, daß ich bei keiner Form, aus einer Wassertiefe von ca. 50 m an, ein so tiefschwarzes und reichliches Pigment fand, wie es bei den litoralen Formen vorkommt. Die Textfigur 40 stellt einen Schnitt durch das Auge der auf Korallenriffen in geringer Tiefe häufigen Krabbe Maiaethius monoceros Latr. dar; die Abbildung soll den Vergleich mit den pigmentarmen Formen des tieferen Wassers ermöglichen und giebt gleichzeitig ein Bild von der Anordnung des Pigmentes bei Tageslicht im Auge eines solchen Tagtieres. Wir erinnern uns daran, daß wir bei den pigmentreichsten Augen von Tiefseekrabben das Pigment stets in Nachtstellung fanden. Diese Eigenschaft teilen also die Tiefseekrabben mit denjenigen Formen der Strandregion, welche darauf angewiesen sind, bei Nacht oder in der Dämmerung zu sehen. Nur sahen wir, daß bei den Formen des tiefen Wassers das Pigment in der Nachtstellung fixiert, unbeweglich geworden zu sein scheint. Es stimmt dies mit den Beobachtungen überein, welche Chun bei Schizopoden gemacht hat. Die für die Wahrnehmung von Appositions bildem geeigneten Augen von Tagtieren werden abends durch Pigmentverschiebung in Augen verwandelt, welche geeignet sind zum Wahrnehmen von Superposi tionsbildem. Bei vielen bodenbewohnenden Krabben der Tiefsee und bei den Dämmerungsschwebformen unter den Schizopoden und Decapoden finden wir das |Auge dauernd zur Wahrnehmung von Superpositionsbildern eingerichtet '). Dem entsprechen weitere Anpassungen, besonders die Verlängerung der Stäbchen und die Verschiebung der licht- wahrnehmenden Teile in größere Entfernung von den bildentwerfenden Bestandteilen des Auges. Aehnliche Verlängerung können wir auch an den spindelförmigen Stäbchen einer Anzahl von litoralen Formen, deren Pigment verschiebbar ist, nach den Abbildungen und Beschreibungen von ExNER (1891) und Rosenstadt (1896), erkennen. Sie finden sich bei Arten von Pagtmis, Galathea, Droniia, Portuniis, Pisa etc. etc. Von einer ganzen Reihe dieser Formen ist bekannt, daß sie eine vorwiegend nächtliche Lebensweise führen. Auch bei einer Anzahl von Nachtschmetter- lingen sind ähnliche Einrichtungen bekannt geworden : bei Catocala nupta, Lasiocaiupa quercifolia u. a. Freilich sind bei all diesen Formen die Einrichtimgen nicht von der gleichen Vollkommenheit, wie sie uns insbesondere bei den pelagischen Tiefseetieren entgegentreten. Um gleich hier das Vorkommen von Tapet um zu behandeln, so sei hervorgehoben, daß dessen Besitz wiederum vielfach Tiefseeformen und Nachttieren des Flachwassers gemein ist. Unter letzteren finden wir es vielfach bei den gleichen Formen, von denen eben die Rede war. Auch bei Tieren aus ca. 50 — 100 m Tiefe, deren Gewohnheiten wir nicht kennen, ist es vielfach konstatiert. Das Vorkommen von Tapetum ist ja eine längst bekannte Erscheinung bei landbewohnenden Nachttieren, bei nächtlichen Raubtieren, bei Nachtvögeln ebenso wie bei Nachtschmetterlingen. Wir haben oben, auf S. 221 u. 222, den Effekt des Tapetums aus- führlich behandelt. Wir haben schließlich bei einer Anzahl von Tiefseebrachyuren pigmentlose und rudimentäre Augen konstatiert, und haben gefunden, daß rudimentäre Augen stets pigment- los oder sehr pigmentarm waren. Wir haben oben gesehen, daß Pigmentlosigkeit nicht ohne weiteres das Auge funktionslos machen muß, und wir kennen eine Anzahl von Fällen, in denen l) Dasselbe gilt nach Beobachtungen, die ich neuerdings machen konnte, für die Augen von pelagischen Amphipoden aus ver- schiedenen Familien. Bracbyura. 231 die Augen zwar pigmentlos sind, aber sicherlich funktionieren. Ich erinnere nur an die Augen \'on Albinos, ^^'onn wir aber von Formen absehen , bei denen das Auge infolge der kalo- ptrischen Bildentstehung keines oder eines sehr gering entwickelten Pigmentes bedarf, so finden wir den Pigm entmangel nur bei Tieren unter solchen Leben.sbedingungen, unter denen wir auch Tiere mit mehr oder minder vollkommen rudimentären Augen antreffen. So hat R. Schneider (1885) in den Klausthaler Gruben eine Viirietät von Gammanis pule.x mit pigmendosen Augen gefunden; in Ht)hlen vorkommende Arten von Cambarus und Troglocaris Sc/iinic/ft Dorm, haben pigmentlose Augen. Ihnen schließen sich die in Höhlen lebenden Käfer an, besonders die zahlreichen Trcc/ms-hrien mit pigmentlosen Augen. Aehnliches gilt für Tiere, welche in der lichtlosen Region unserer tieferen Süßwasserseen vorkommen. So hat Hofer (1899) eine neue Varietät cacca von Cyclops viridis aus der Tiefe des Bodensees beschrieben. Unter den Malacos traken der Tiefsee kennen wir aus allen Abteilungen Formen mit pigmentlosen Augen: Macruren, Cariden, Galatheiden sind schon durch die früheren Ex- peditionen bekannt geworden, und was ich bisher von den Galatheiden und Paguriden der deutschen Tiefsee-Expedition studieren konnte, bestätigt diese Erfahrungen in ausgedehntem Maße. Alle die bis jetzt besprochenen Augenformen zeigten, von außen betrachtet, eine deutliche Facettiening der Cornea: ein äußerliches Anzeichen davon, daß die Augenkeile in voller Aus- bildung erhalten waren und daß sich die Rückbildung nur auf das Pigment bezog. Wir haben aber bei den Brachyuren auch einige Formen kennen gelernt, bei denen keine Comeafacetten imd keine Kr}'stallkegel vorhanden waren, und konnten am nervösen Teil des ursprünglichen Auges verschiedene Stufen der Rückbildung erkennen: wir sahen derartiges bei Cyclodorippe uncifera g/aucotnma Axc. und bei Cymonomus gramilatus (Norm.). Fig. 42. Fig. 41. .W, ihiV. ^*' Kr. Nf Fig. 41. Schnitt durch das Auge von Cambariis pelbuidus Tellk. (Nach Parker). G.o. Ganglion opticum. Fig. 42. Distales Ende des Auges in Fig. 41. Stärker vergrößert. Ki- nach Parker Reste der Krjstallkegel. Nf Nervenfasern. (Nach PjVRKER.) Rudi mentierung und Verlust der Sehorgane kon- statieren wir bei verschiedenen Gruppen von Tieren : wir finden sie sehr ausgesprochen bei Parasiten, ebenso bei Tieren, welche unter der Erde oder im Schlamm wühlen. Die gleiche Erscheinung finden wir im ausgebildetsten Maße bei Höhlentieren. Vom 01m bis zu den Planarien finden wir hier die Einflüsse des Lichtmangels am Sehorgan aus- geprägt. Um nur die Formen mit Facettenaugen zu behandeln, so sind die zahlreichen Höhlen- 232 F. DOFLEIN, käfer mit rudimentären oder fehlenden Augen schon wiederholt erwähnt worden : Ti-echus, Bathyscia, Bythiiuts etc. etc. Besonders bemerkenswerte Formen sind von Malacostraken Aselhcs cavaticits und Ganwianis piUeanus. Bei beiden Formen sind die Augen vollkommen rudimentär, bei Gaviinarus piäeanus ist wohl das dem Gehirn ansitzende Ganglion opticum noch sichtbar, aber es fehlt jede Spur von Corneafacetten, Krystallkegeln, Stäbchen und Pigment. Ebenso ist merkwürdigerweise das Ganglion opticum noch erhalten bei der blinden Cainbarus-Art, welche Parker (1890) untersucht hat. Wir ersehen dies aus den beistehenden Abbildungen, welche ich aus seiner Arbeit kopiert habe. Der mächtige Sack in Textfig. 41 ist der Ganglienkomplex. In Textfig. 42 ist das distale Ende des Auges, zu dem noch einige Nervenfasern vom Ganglion opticum aus hinziehen, stärker vergrößert. Parker hat die mehrere Kerne umfassenden Bildungen, welche in der Figur etwas dunkler getönt sind, für die Reste der Krystallkegel gehalten. Nach meinen Erfahrungen an Cyclodorippe uncifera sind es vielleicht eher die Reste der Stäbchen. Dies würde im Zusammenhang mit anderen Beobachtungen dafür sprechen, daß die Rückbildung von der Peripherie gegen das Centralorgan fortschreitet. Für Tiefseeformen ist das Rudimentärwerden der Augen ebenfalls für Tiere der ver- schiedensten Abteilungen bekannt. Doch ist auch hier noch kaum untersucht, was eigentlich rudimentär wird, ob noch brauchbare Lichtperzeptionsorgane irgendwelcher Art vorliegen, und welche Stufen beim Rudimentärwerden durchzumachen sind. Schon die ersten Untersucher von Tiefsee-Crustaceen sind auf die rvidimentären Augen aufmerksam geworden, Sars, Wyville Thomson, Norman und andere erwähnen die Thatsache, und ihre zum Teil recht fragmentarischen Bemerkungen haben hvmdertfältige Verwertung bei Spekulationen gefunden, aber keine einzige exakte Untersuchung zur Folge gehabt. Ich kann daher nicht auf die vielen Litteraturstellen eingehen, an denen die Augen von Tiefseetieren citiert werden. Es würde für unseren Zweck auch gar keinen Wert haben. So führe ich denn im Nachfolgenden nur diejenigen Autoren an, welche eine thatsächliche Bereicherung unserer Kenntnis rudimentärer Augen bei Tiefsee-Crustaceen bewirkt haben. Bei dem Umfang der durchzusehenden Litteratur und bei der Art und Weise, in der die gelegent- lichen Notizen oft versteckt untergebracht sind, kann ich nicht dafür bürgen, auch nur annähernd alle Litteraturstellen, die hier von Nutzen sein könnten, aufgefunden zu haben. V. WiLLEiMOES-SuHM hat in seinen Briefen von der „Challenger"-Expedition, sowie in den Arbeiten, welche er während der Reise vollenden konnte, besonders in derjenigen über die atlantischen Formen (1875) immer wieder seinem Erstaunen über die zahlreichen blinden Formen Ausdruck gegeben und von manchen Formen die äußere Beschaffenheit der Augenrudimente beschrieben. In der Folge haben denn auch die Bearbeiter des „Challenger"-Materiales bei den einzelnen Arten die Rückbildungen, unter Hervorhebung der Tiefe, aus welcher die Tiere stammten, beschrieben, aber stets nur nach äußerlicher Untersuchung. Insbesondere haben Bäte (1888) und Sars (1885), ersterer für die Macruren besonders der Gattungen Thaumastocheles , Peniacheles, Polycheles, Willemoesia u. s. w., letzterer für gewisse bodenbewohnende Schizo- poden, den Einflviß des Aufenthaltes in der lichtlosen Tiefsee auf die Rückbildung der Augen Brnchyiira. 2 '^ ^ betont. Sie halK'ii eine Reihe von interessanten l'".)rnicn beschrieben, bei welchen sie rudi- mentäre Auyen fanden; bei rnanelien iMirmen ist nur l'i Lernen tlosigkeit konstatiert wryrden, bei anderen Fehlen der Cornea, Umi^estaltuni;- des Augenstieles und schließlich vollkommenes Fehlen des letzteren; so deuten /.. R. bei 77iaiiiiiaxtoc//c/('s za/ci{(iis\V\\.\.v>.\. nur 2 Gruben die Stellen an, wo das Auge bei anderen Formen sitzt. Zur .selben Zeit veröffentlichte S. Smith (1886) im Anschluli an die Untersuchungen des „Albatross" eine Studie über die Tiefsee-Decapoden des Nordatlantik. Aufter vielen interessanten Daten über die Verbreitung und Biologie der vom „Albatross" gedredgten Arten giebt er auch einen Ueberblick über die an den Augen festgestellten Eigentümlichkeiten. Auch Smhh betont die große Verschiedenheit im Aussehen der Augen bei den verschiedenen Formen ; er fand alle Etappen von vergrößerten, gut entwickelten Augen bis zu vollkommen rudimentären. Und zwar fand er die Formen mit gut entwickelten Augen in den großen Tiefem, während die Arten mit den am meisten rudimentären Augen in weniger als 1600 m Tiefe leben. Er ist nun der Ansicht, daß wahrscheinlich trotz der entgegengesetzten Meinung der Physiker Lichtschwingungen in Tiefen bis zu 3000 m vordringen. Die Unterschiede in der Beleuchtung des Meeresbodens sind nach seiner Ansicht nicht nur durch die absolute Tiefe bedingt, sondern auch durch die Entfernung vom Festland. Er meint, in das reinere A\'asser inmitten des Oceans möge eben- soviel Licht bis zu 3000 m Tiefe eindringen, wie in dem getrübten Wasser in der Nähe des Landes in Tiefen von 800 oder selbst 350 m. So, meint er, sei es erklärlich, daß die Augen von Exemplaren des Parapaonnis pi/osi/mviiis in einer Tiefe von 4000 m nicht merkbar ver- schieden seien von solchen aus 450 m Tiefe. Die hauptsächlichen Veränderungen, welche er bei den Bewohnern der Tiefe auffindet, sind folgende: i) Er findet, daß die verschiedenen Formen Stufen einer allmählichen Rückbildung dar- stellen, indem die Zahl der „Sehelemente" gradweise abnimmt; bei manchen Formen resultieren rudimentäre Augen und in manchen Fällen fehlen die Augen sogar vollständig. So sieht er eine Reihe von Formen \-on Gcryoii (juiiujurdens und Litliodcs As^assizü mit ihren stark ver- größerten, dunkel pigmentierten Augen l)is zu Etlnisma ahyssico/a mit ihren zwar pigmentierten, aber augenkeilarmen und unbeweglichen Augen. Am äußersten Ende seien dieser Reihe an- zuschließen Formen wie Cxnionoiinis. denen die Augenkeile vollkommen fehlen. Er hebt ferner hervor, daß bei nahe verwandten Formen aus verschiedenen Tiefen nicht selten diejenigen des tieferen Wassers die kleineren Augen besitzen; z. B. \Sy»ipag'iinis pichis 300 — 480 m XParapagtinis pihsivianus 468 — 4000 m \Pontoplnlns oraci/is 400 — 825 m \Povtopliilus abyssi 3500 — 4000 m {Neiiiatocarcinvs airsor 700 — 1500 m \Ncmatocaicitiiis cnsifertis 1000 — 3700 m 2) Er findet bei vielen Tiefsecform(;n d:is Augenpigment statt schwarz dunkel purpurn, bräunlich, rödich, hell purpurn, hell rötlich und selbst fast farblos, wobei die Zahl der Augenkeile („Sehelemente") groß oder klein sein kann. Als Beispiele großer buntpigmentierter Augen führt Deutsche Tietsee-Expedition J898— 1899. Bd. VI. 30 , , , F. DOFLEIN, er an: G/yp/iocrangon und Benthonedes. Oft sind die blaßpigmentierten Augen auch arm an Augenkeilen, z. B. bei Parapasiphac sukatifnvis. Parapasiphac cristata, Acanthcphyra iiüci-ophtlialiiia sowie bei den Arten von Hymenodora. 3) Er macht darauf aufmerksam, daß die Augen manchmal ziemlich groß sein können, dabei aber in der feineren Struktur (nach äußerlicher Prüfung!) die weitest gehenden Rück- bildungen aufweisen können. So ist er der Ansicht, daß die Augen von Glyphocrangön, die zwar groß, aber sehr kurz gestielt sind, offenbar in Anpassung an das Sehen im tiefen Wasser, der Anfang einer Reihe von Rückbildungen sind, die darin gipfeln, daß der Augenstiel zum Träger eines ganz anderen Sinnes wird. Er hält Pontophilus abyssi für eine weitere Etappe: die Augen, die ebenso groß sind wie bei den verwandten Flachwasserformen, sind fast farblos, nicht sehr deutlich facettiert und haben wahrscheinlich an einem Teil der Oberfläche die normalen Augenkeile eingebüßt. Bei den Augen einiger AIunic/opsis-Arten sind die Augenkeile vollkommen verschwunden, und hinter der glatten durchsichtigen Cornea sieht man ein weißliches Pigment (Tapetum? Anm. des Verf.) und besonders geartete Nerven. Daß diese Organe nichts anderes seien als auf einem frühen embryonalen Stadium stehen gebliebene und funktionslose Augen, hält er nicht für wahrscheinlich, da bei manchen Arten dieselben ebenso groß seien wie die normalen Augen verwandter Flachwasserformen. Für noch unwahrscheinlicher hält er die An- nahme der Funktionslosigkeit bei den Pentac/ieks-ArtQn, denn in dieser Gattung sind sie zwar unter die Stirn zurückgezogen, diese hat aber einen Ausschnitt, um sie hervorragen zu lassen. Schließlich hebt er die interessante Thatsache hervor, daß die so sehr abgeänderten (angepaßten) Augen von Pciitac/ic/cs sich in einer geschlossenen Gruppe finden, deren sämtliche Angehörige wohl seit langen geologischen Zeiten Tiefseebewohner seien. Dagegen seien die Formen, deren Augen weniger angepaßt oder rudimentär seien. Verwandte von Flachwasser- formen und wohl erst in geologisch neuerer Zeit in die Tiefsee eingewandert. Milne-Edwards und BouviER (1892) haben bei den von ihnen untersuchten P a g u r i d e n zwar viele Formen mit sehr großen oder mit normalen Augen in der Tiefsee gefunden, aber nur eine Form mit rückgebildeten Augen : Catapagiiroides viicrops, welche nicht zu Tiefen von weniger als g6o m aufsteigt. Sie sehen die Ursache dieser guten Ausbildung der Sehorgane bei den meisten Tiefseepaguriden in dem Vorhandensein von Phosphorescenzlicht in der Tiefe; ich entnehme ihren Darstellungen, daß ihnen die Idee eines diffusen Lichtes, das, von den Leuchtorganen zahlloser Organismen ausgehend, die Tiefe des Meeres ähnlich erleuchtet, wie das Meerleuchten die Oberfläche, plausibel erscheint. In einer späteren Studie über die Galatheiden (1894) kommen dieselben Autoren auf diese Vorstellung zurück, um zu erklären, wie es kommt, daß in dieser formenreichen Abteilung neben den blinden Formen solche mit hoch entwickelten und sehr großen Augen in der Tiefsee vorkommen. Sie heben hervor, daß die Galathea-hx\.en normale, gut entwickelte Augen besitzen: sie bewohnen das seichte Wasser. Bei den Arten von Pleuroncodes und Mnnida aus mittleren Tiefen finden wir sehr vergrößerte Augen. In den großen Tiefen (900 — 1900 m und noch tiefer) finden wir in den Gattungen Galacanflia, Munidopsis, Galathodes, Elasnioiwius und Orophorhyuchus alle Beispiele von Augenrückbildung. Aber neben ihnen leben Diptyc/nis-Arien mit wohlentwickelten Augen, welche damit sich den oben erwähnten Paguriden an die Seite stellen. Brachyiira. 2 T,^ Zur Erkläniiii^- dieser ThaLsache ]-)enutzen die Verfasser das, was wir von der Lebens- weise der verschiedenen F"oniicn bisher wissen. Die (i ala thci n en halten sich unter Steinen und in Felsenspalten auf; die Dipt ychi nen dagegen, mit Ausnahme von Euiinnild/ii, leben auf de^Ti Boden, an den verzweigten Kolonien von Hydroidpolypen und Korallen angeklammert. Je nach der Lebensweise seien nun die verschiedenen Formen in verschiedener Weise dem Itinfluß des Lichtes, sei dies nun das Sonnenlicht oder das i'hosphorescenzlicht der Tiefsee, ausgesetzt. Die Galatheinen und Po reell an inen auf der einen Seite, die Diptychinen auf der anderen Seite haben normal entwickelte Augen, weil sie beide eine genügende Lichtmenge erhalten ; bei den Galatheinen und Porcella n i n en, welche die Litoral- und Sublitoralregion bewohnen, ist es das Sonnenhcht, welches abgeschvv<ächt in ihre Löcher vordringt, bei den kletternden Diptychinen ist es das direkt von außen kommende Licht oder das von den phosphorescierenden Tieren erzeugte. Die Munida- und En>iiuiiida-.\ner\ haben mehr angepaßte Augen infolge ihres mehr verborgenen Lebens, obwohl sie in denselben Tiefen vorkommen wie die letztgenannte Unter- familie, Tiefen von ca. 400 m. Geht man in noch größere Tiefen, so soll nach Milne- Edwards und Bouvier nur noch die Phosphorescenz als Licht([uelle dienen ; sie nehmen an, daß das Licht ein ziemlich starkes ist in den mittleren Regionen, wo sehr viele Tiere zu seinem Zustandekommen beitragen. In größeren Tiefen nimmt es mit dem Reichtum der Formen ab, um in Tiefen von 4000 m nur mehr ganz schwache Wirkung zu äußern. Dies schwache Licht kann noch den vagabundierenden Paguriden und kletternden Diptychinen nützHch sein, nicht aber den verborgen lebenden Galatheinen, insbesondere der Gattungen Galacantlia, Mnnidopsis, Galatliodes, Elasmonotus, OrophorhyncJms. Diese zeigen entweder Verkleinerung des Augenstieles und der Facettenregion, oder eine Atrophie der Augenkeile, der erstere seltnere Fall zeigt sich schon bei Munida mieroplithalma aus 1600 m Tiefe, ganz kleine Facetten region findet sich bei gewissen Munidopsis und Elasmonotiis. Bei Arten von Munidopsis zeigen sich nun auch Reduktionen der Sehelemente, die Augen verlieren mehr und mehr ihre Funktion, dabei werden die Augenstiele ganz kurz und unbeweg- lich. Schließlich verwachsen sie mit dem Rostrum; dabei hat sich, ähnlich wie wir das bei Brachyuren sehen, bei einigen der Formen das dorsale Augenhorn mehr und mehr verlängert und trägt als spitzer Stachel nach Ansicht der Autoren zur Wehrhaftigkeit des Tieres bei. Ver- schiedene Stufen dieses Vorganges repräsentieren die Arten: Munidopsis robusta, Munidopsis spinocu/afa, Elasmonofus scjttamosus , Munidopsis Antoni, Oropliorynclius Marionis, O. Parfaiti, O. lividus. Ich verzichte darauf, diese interessanten Befunde von Milxe-Edwards und Bouvier hier durch Abbildungen aus ihren Werken zu erläutern, da ich bei Bearbeitung der Galatheiden der deutschen Tiefsee-Expedition doch darauf werde eingehen müssen. Alcock, der verdienstvolle Naturforscher, welcher in Indien die Ergebnisse der Ver- messungsfahrten des „In vestigator" der Wissenschaft zugängHch machte, hat eine Unmenge von Notizen über die Lebensweise der von ihm beschriebenen Formen in seinen sy.stematischen Publikationen niedergelegt (1894 — 1902, nachdem Wood-Masox schon 18S7 mit ähnlichen Publikationen begonnen hatte). Es ist unmöglich, alle Notizen, welche sich auf Augen von Tiefseeformen beziehen, an dieser Stelle zu erörtern. Doch hat er selbst (Alcock 1902) eine populäre Zusammenfassung seiner Ergebnisse verfaßt, auf welche wir uns beziehen können. Er 30* 236 F. DOFLF.IN, hat uns eine Unmenge neuer Illustrationen der schon bekannten Gesetze kennen gelehrt, ohne daß jedoch wesentlich neue Gesichtspunkte sich ergeben hätten. Auch er bestätigt, daß in den Tiefen von 500 — 700 m, wo eine tiefe Dämmerung herrschen muß, Formen mit großen, dunkel pigmentierten Augen vorwiegen : Ncphrops andaniaiüca, Chlacnopagiinis Anderson!, Pylochclcs Miersii, Psoplieticus st)idulans, Miinida aJidaiiianica. Doch fand er auch in den tieferen Regionen Formen mit riesigen, dunkel pigmentierten Augen und führt dies auf das Vorhandensein von Phosphorescenzlicht zurück. Besonders bei den Paguriden denkt er sich den Zusammenhang so, daß die auf den Schneckenschalen sitzenden Anthozoen Leuchttiere seien und so trans- portable Lichtquellen darstellen. Ferner konnte er unter den Tiefseebewohnern auch eine große Anzahl von Formen mit rückgebildeten Augen auffinden, und zwar sowohl unter den offenbar wühlenden Formen als auch unter den frei sich bewegenden. Sogar eine Paguride mit rückgebildeten Augen kann er anführen, Parapylocheks scorpio : es ist dies allerdings eine Form, welche wahrscheinlich im Schlamm wühlt; das Tier ist symmetrisch gebaut und benutzt keine Schneckenschalen. Pigmentlose und rudimentäre Augen wurden bei 20 Proz. der vom „In vestigator" gedredgten Malakostraken gefunden : Petalophtlialimis anin'gcr, Prioiiocraiigon o)iiiiiafosteres, Plastocrango7i caeca, Phoberus caecus, Psalidoptis, Paitachclcs, Nephropsis, Phobenis sind Bei- spiele von mehr oder minder weitgehender Verkümmerung. Leider wurden gar keine Unter- suchungen des feineren Baues angestellt. Faxon (1895) macht in seiner Bearbeitung der „A 1 b a t r o s s"-Ausbeute von der West- küste von Amerika darauf aufmerksam, daß die Formen mit rückgebildeten Augen wohl die- jenigen sind, welche am Boden im Schlamm eingewühlt leben, während die freischwimmenden Formen, wie Pen a ei den, Pasiphaeiden, Serge stiden, Gnathophausien, gut ent- wickelte Augen besitzen. Letztere sind auch mit kräftiger Färbung versehen, während erstere bleiche, blasse Farben aufweisen. Chun (i8g6) war der erste, welcher mit modernen Methoden und biologischen Frage- stellungen an die Untersuchung des feineren Baues der Augen von Tiefsee-Krustaceen heranging. Seine Untersuchungen erstrecken sich \-orwiegend auf pelagische Formen, bei denen er eine Fülle von interessanten Einrichtungen vorfand. Er entdeckte bei diesen die Zweiteilung in Front- und Seitenauge und fand die Erklärung für diese Teilung in der pelagischen Lebensweise der Tiere und in der Art und Weise, wie sie die Lebensverhältnisse, den Besitz von Leucht- organen u. s. w. ausnützen. Er stellte fest, daß alle Einrichtungen, welche die Augen dieser Schizopoden und Sergestiden von denjenigen der Litoraltiere unterscheiden, die Erzielung eines möglichst hellen, wenn auch undeutlichen, Bildes zum Zweck haben; daß die Augen, seien sie nun irido- pigmentär oder retinopigmentär, hauptsächlich geeignet sind, um Bewegungen wahrzu- nehmen. Seine Untersuchungen über die Bedeutung der verschieden gestalteten Augenteile für die unter so speciellen Lebensverhältnissen existierenden Tiere haben meiner Bearbeitung vielfach als Grundlage gedient, und ich hatte oben häufig Gelegenheit, auf sie zu verweisen. Leider hat Chun nur kurze Bemerkungen über seine Untersuchungen an den Augen von bodenbew^ohnenden Formen veröffentlicht. Er fand bei einer Reihe von Formen ähnlich wie bei den pelagischen Tieren iridopigmentäre Augen, ferner fand er durchweg kugelig gestaltete Brachyiira. 237 Augi'ii, nie jene teleskoj)artigen Fortsätze, welchi- «t an den l'acettenauLfen der pelai,nschen l'omK^n kennen «gelehrt hatte. Schließlich fand er hei einer Rrilic von Formen l'apeluni. zum Teil in mäßiger Aushildunj^- (bei Ileterocarf^us und Nciiiatocarciiius), zum Icil auch in geradezu monströser Ausbildung (btn Glyf^liocraugo)!, Acaiif/if/^/iyra, Poiito/^/n'/iis u. a.). Ich habe (Doflkix 1003) eine vorläufige Mitteilung veröffentlicht, in welcher ich die Befunde, welche ich hier ausführlich darlege, kurz skizziert habe. Ich zeigte, welche Rück- bildungen und Anpassungen am feineren Bau der Brachyurenaugen sich nachweisen lassen, und suchte durch theoretische Erörterungen, auf welche wir unten zurückkommen werden, die Schwierigkeiten, die sich einer Erklärung der Thatsachen entgegenstellen, zu vermindern, und zwar auf Grund der Biologie und Entwickelungsgeschichte der verschiedenen Tiefseeformen. Ray Lankesier (1903) schließlich hat die verdienstvolle Arbeit unternommen, die viel mißverstandenen kurzen Mitteilungen von Norman über Cymonovius granu/ahis an der Hand des Materiales der „Porcupine"-Expedition zu ergänzen und dessen seit 35 Jahren daliegenden Abbildungen zu veröffentlichen. Eigentlich Neues enthält seine Arbeit nicht; mir ist hervor- zuheben, daß er die verschiedenen C)7//ö;/öw//A-Formen als dislinkte Arten beschreibt und einige davon neu benennt. W'ir werden im Abschnitt über die Herkunft der Tiefsee-Krabben auf die.se Formen zurückkommen, daher will ich an dieser Stelle nicht näher darauf eingehen. Die Ursachen der Rückbildung der Augen. Ueber die Ursachen, welche bei den Augen von Tieren Pigmentlosigkeit und Rück- bildung herbeiführen, wissen wir nichts Sicheres. Das Problem, welches diese Erscheinungen uns bieten, ist ein doppeltes: ein biologisches und ein physiologisches, man könnte auch .sagen ein teleologisches und ein kausales. Das erstere können wir durch Beobachtung und Stati.stik lösen, das letztere nur durch experimentelle Forschung. Zur Erforschung des biologischen Problems haben schon viele Zoologen Beobachtungen beigetragen : ich habe versucht, das Wesentliche aus den Arbeiten früherer Autoren gemeinsam samt den Resultaten meiner Forschungen in den vorhergehenden Abschnitten darzustellen. Und ich hoffe, durch ergänzende Beobachtungen und gewisse Gedankengänge so weit gekommen zu sein, daß man diese Seite des Problems einheitlich auffassen und als Grundlage zur experimen- tellen Erforschung des physiologischen Problems benützen kann. Aus der Darstellung des Baues der Augen und seines Zusammenhanges mit der Lebens- weise der Tiere ergab sich stets die Abhängigkeit der Ausbildungshöhe des Auges von Licht. Nichts scheint ja so naheliegend wie dieser Zusammenhang, und .seit der Zeit Lamarck's ist immer wieder auf ihn hingew'icsen worden. Der Zusammenhang scheint aber kein so ganz einfacher zu sein, sonst wären nicht so viele Theorien zu seiner Erklärung gemacht worden, von denen keine so einleuchtend war, daß man auf sie exakte Untersuchungen begründete. Ueberblicken wir die Thatsachen, welche für die Abhängigkeit des Augenpigmentes vom Licht .sprechen, so wären zunächst alle jene Tiere zu erwähnen, von denen wir im vorigen Ab- schnitt hervorhoben, daß sie mit ihren pigmentlosen Augen an dunkeln Orten leben. Ferner wäre anzuführen, daß viele Formen, welche an solchen dunkeln Orten leben, auch das Körperpigment verlieren, vollkommen blaß werden. Dabei i.st es besonders interessant, daß die Augen solcher 238 F. DOFLEIN, Formen manchmal die einzigen pigmentierten Teile am Körper sind, daß diese Organe also die Fähigkeit haben, das Pigment am zähesten zurückzuhalten. Diese Thatsachen gelten nicht nur für Tiere, welche die Tiefsee, Höhlen, tiefe Brunnen, vmterirdische Wasserläufe und unsere tiefen Süßwasserseen bewohnen, sondern auch für Parasiten, für Tiere, welche in Holz, Früchten, Erde leben u. s. w. Wir sehen also einen unzweifelhaften biologischen Zusammenhang zwischen Licht und Pigmentbildung. Ehe wir auf die Frage nach dem physiologischen Zusammenhang ein- gehen, müssen wir von den weitergehenden Rückbildungen der Augen sprechen; denn wir werden sehen, daß hier der nämliche Zusammenhang besteht. Wir haben oben (S. 230 — 2Ti2) schon für eine Reihe von Formen diesen Zusammenhang betont, müssen aber an dieser Stelle einige für unseren Gedankengang besonders wesentliche Formen hervorheben, bei denen repräsentative Formen mit höher ausgebildeten und mit rudimentären Augen bekannt geworden sind. Wir haben von Cyclodorippc iiiicifcra Orim. zwei Formen kennen gelernt, welche sich durch fundamental verschiedene Augen voneinander trennen ließen. W^ährend die eine, in geringer Tiefe gefangen, wohlausgebildete Augenkeile mit einer vollständigen Pigmenthülle besitzt, so daß sich bei dem untersuchten Exemplar sogar Tagstellung des Pigmentes nachweisen ließ, zeigen die Exemplare aus größerer Tiefe außer der Pigmentlosigkeit jene starke Rückbildung, welche auf S. 156 beschrieben worden ist. Die verschiedenen Formen der Gattuntr Cviiuvioniiis, deren gfegrenseitiees Verhältnis im Abschnitt über die Herkunft der Tiefseefauna weiter unten noch behandelt werden wird, zeigen ebenso eine Abhängigkeit ihrer Augenbildung" vom Ort ihres Vorkommens. Die umstrittenen Darstellungen Normann's hat neuerdings Ray Lankester (1903) bestätigt und ergänzt. Alle Formen haben rudimentäre Augen, dabei sind aber diejenigen der südlichen Exemplare, welche in seichterem oder, wenn in tieferem, wie ich vermute, in durchsichtigerem Wasser vorkommen, weniger stark degeneriert als diejenigen der nördlichen Tiefseeform. Während bei den ersteren eine deutliche, allerdings nicht in Facetten geteilte Cornea, Reste von Stäbchen, ja eventuell noch mehr Reste eines wohlorganisierten Auges sich finden, sind bei der nördlichen Tief.seeform alle Reste von optischen und nervösen Augenteilen verschwunden. Die Augenstiele sind zu knorrigen, stacheligen Gebilden geworden, welche an der Basis noch dazu miteinander ver- wachsen und unbeweglich sind. Sie ragen an der Stelle des bei dieser Form viel kleineren Rostrums vor. Einerlei nun, wie die Formen sich zu einander verhalten mögen, wir haben jedenfalls eine Form des helleren und warmen und eine Form des dunkleren und kalten Wassers. Ich werde unten darauf zu sprechen kommen, daß die niedere Temperatur des Wassers bei diesen Zusammenhängen wohl zu beachten ist. Schließlich kennen wir noch eine dritte Brachyure, deren Augen je nach der Tiefe ihres Fundortes eine verschiedene Ausbildung besitzen. Bathyplax typl/his A. M.-E. hat im seichten Wasser auf dem kurzen Augenstiel eine kleine, aber deutliche und dunkel pigmentierte Facetten- region aufzuweisen. In Tiefen von 700 — 800 m jedoch findet man das Tier mit sehr kurzen Augenstielen ohne Entwickelung einer Cornea; jedenfalls ist kein Pigment zu erkennen. In einigen anderen Fällen hat man bei Crustaceen beobachten können, daß von einer Gattung in den verschiedenen Tiefen einander vertretende Formen vorkommen, die man nicht Brachyiira. ^^Q ZU einer Art arhncn kann, tue immerhin cinamlcr naiic .slchcii. So ld)l die Isopoden-Cialtun^- S('ro/is in dem antarktiscluMi (lel)iel vom Seichtwasser liis zu großen Tiefen hinali (citiert nach W'aI IKK 1893): ,,St-ro//s S(//y/i/ findet sich von 7 — 128 m. Sie besitzt tj^roße, wohlentwickelte Augen, welche stark aus dem Kopfschild hervortreten. Si-ro//s hroinlcyaiia lebt von 730 — 3600 m. ihre Augen sind klein und rückgebildet. Scrolis jrracilis wurde in 1230 m Tieft,' in mehreren Exemplaren gefischt. Zwei Stücke glichen in ihrer Augenentwickelung der .9. hroinlcyaiia, ein Exemplar hatte noch stärker ver- kümmerte Augen, während ein drittes verschwindend kleine, degenerierte Augen besaß. Serolis antaidica lebt von 730 — 2920 m und ist vollkommen blind." Diese Thatsachen, zusammengenommen mit der Erfahnrng, daß man an lichtlosen Orten immer bei einigen der Tierformen rudimentäre Augen findet, weisen so klar auf eine direkte -Vbhängigkeit vom Licht hin, daß wohl niemand an ihr zweifeln würde, stände dem nicht die Erfahrung gegenüber, daß in der Tiefsee neben Formen mit rückgebildeten Augen fast noch mehr Formen mit n(irmal aussehenden oder gar höher angepaßten Augen vorkommen. Konsequente Darwinisten, wie besonders Weismann, erblicken in dieser zwiefältigen Ent- wickelung der .Sehorgane von Tiefseetieren, ein schwerwiegendes Argument für die Selektions- theorie. Die höher angepaßten Augen ließen ihre Entstehung nach dem üblichen .Schema auf Variation und Auslese zurückführen , während zur Erklärung der rudimentären Organe das Prinzip der Panmixie herangezogen wurde. Panmixie, d. h. Aufhören der Thätigkeit der Auslese, führt nach A\^eismann zu einer stufenweisen Degeneration der Organe, welche nicht durch die stets wirkende Auslese auf ihrer Höhe erhalten werden. Später zog er noch die Theorie der Ge rminalselektion zur Erklärung mit heran, nach welcher die Determinanten funktionierender Organe als die besser ernährten im Kampf der Teilchen die Oberhand ge- winnen ; die Determinanten funktionsloser Organe sind benachteiligt, werden ausgemerzt, und so müssen die durch sie determinierten Organe verschwinden. Abgesehen von den Einwänden, welche diese Theorien im allgemeinen treffen, ist für die hier behandelte Frage hervorzuheben, daß durch sie nicht erklärt ist, warum gerade bei einer Form eine höhere Anpassung, bei der anderen Rückbildung eintrat. Von den biologischen Verhältnissen ausgehend, haben Faxon (1895) und Milne-Edwards und BouvLER (1894) uns einen Einblick in diese Abänderungen zu verschaffen gesucht. Beide heben hervor, daß die Lebensweise einen entscheidenden Einfluß haben muß, indem die beweg- lichen Formen angepaßte Augen brauchen, welche die im Schlamm wühlenden oder ange- klammert lebenden Formen entbehren können. Milne-Edwarps und Bouvier heben ferner die Wirksamkeit des Phosphorescenzlichtes in der Tiefe hervor, wie wir oben S. 234 — 235 sahen. Aber auch diese Anschauung kann nicht vollkommen befriedigen. Viele der Formen mit rudimentären Augen haben durchaus nicht das Aussehen von Tieren, welche im Schlamm wühlen. Ferner bleiben solche Fälle, wie wir sie soeben geschildert haben, in denen graduelle Verschiedenheiten je nach dem Vorkommen der Tiere sich konstatieren ließen, unerklärt. Ueberhaupt verweist uns diese biologische Erklärung für die kausale Begründung der Erscheinung vollkommen auf die Selektionstheorie. Ich bin zwar weit davon entfernt, die Wirksamkeit der Selektion voll- kommen zu leugnen, aber ich wende sie nicht gern als Erklärungsprinzip an, ehe nicht alle 2 «Q F. DOFLEIN, anderen kontrollierbaren Erklärungsmöglichkeiten erschöpft sind; denn die Entstehung einer Tierform durch Selektion können wir experimentell oder durch sonstige naturwissenschaftliche Methoden nicht prüfen. Für die Entstehung von Tiefseetieren, speciell Crustaceeen mit rudimentären Augen, glaube ich jedoch ein biologisches Erklärungsprin^ip gefunden zu haben, dessen physiologische Ergänzung durch Experimente geprüft werden kann. Wie ich schon in meiner vorläufigen Mitteilung dargestellt habe, sind die Brachyuren und sonstigen Crustaceen mit rudimentären Augen solche Formen, bei denen wir aus den unter- suchten Embryonen oder aus den Dimensionen der Eier erschließen können, daß sie eine direkte Entwickelung ohne Metamorphose oder wenigstens mit abgekürzter Metamorphose durchmachen. Weitere Belege hierfür sind unten im Abschnitt über die Fortpflanzung, sowie in den ange- hängten Tabellen am Schluß dieses Bandes gegeben. Damit ist natürlich nicht gesagt, daß alle Formen mit abgekürzter Entwickelung not- wendigerweise rudimentäre Augen besitzen müssen. Denn wir wissen ja von zahlreichen arktischen litoralen Arten, daß sie die gleiche Eigentümlichkeit besitzen, ohne daß ihre Augen dadurch beeinflußt wären. Das Gleiche gilt von den Süßwasserbewohnern. Und ebenso können sich Formen in mittleren Tiefen finden, deren Avigen volle Ausbildung besitzen, obwohl sie eine abgekürzte Metamorphose durchmachen. Wenn aber solche F^ormen in lichtlosen Regionen vorkommen, so wird ihre Brut dazu verurteilt sein, dauernd dem Licht entzogen zu leben, während die frei schwimmenden Larven von anderen bodenbewohnenden Formen in ihrer Jugend große Wanderungen unternehmen und in dieser Zeit wenigstens mit dem Licht in Berührung kommen können. Die einzelnen Beispiele sind unten im Abschnitt über die Fortpflanzung ange- führt. Hier möchte ich nur hervorheben, daß die Formen mit kleinen Eiern, welche Zoealarven produzieren, alle wohlentwickelte oder selbst hoch ausgebildete pigmentierte Augen besitzen. So komme ich denn ?u der Auffassung, daß die Pigmentierung der Augen direkt vom Licht abhängt. Bei den meisten Formen ist allerdings ein mehrere oder viele Generationen hindurch andauernder Aufenthalt im Dunkeln notwendig, um die Pigmentbildung zu unterdrücken; ein solcher wird gewährleistet durch die direkte Entwickelung ohne wanderfähige Lar\'en, und natürlich ganz besonders begünstigt, wenn das erwachsene Tier ebenfalls wenig beweglich ist. Ich habe oben die Augen von jungen Platymaia ]]\a/>/7///?n/s). Cliologaster Agassizii lebt in Mühlen und hat viel kleinere Augen. Bei allen 3 Arten sind aber Linse, Glaskörper, Pigment etc. wohIau.sgebildet. Die Augen von den ausschließlich hcJhlenbewohnenden Gattungen Amblyopsis, Troglkldhys und Typhlichtliys sind sehr rückgebildet. Die Rückbildungen betreffen Linse, Glaskörper, Augenmuskeln, Retina, Nervus opticus u. s. w. Es ist hervorzuheben, daß speciell die beim sehenden Tier funktionierenden, arbeitleistenden Teile der Rückliildung anheim fallen, und zwar äußert sich die Degeneration zuerst an Retina und Sehnerv, zuletzt wird die Linse von ihr ergriffen. Als sehr wichtig wäre von Eigenmann's Befunden noch her\'orzuheben, daß Amblyopsis, die 10 Monate am Licht gehalten wurden, keine Zunahme der Pigmentierung aufwiesen. Ferner stellte sich heraus, daß Amblyopsis nicht, wie man annahm, lebendiggebärend ist sondern daß das Weibchen die Eier unter dem eigenen Kiemendeckel aufbewahrt; auch die jungen Tiere finden dort eine Zuflucht. „Bei den jungen Tieren legt sich das Auge ganz normal an, später treten Verzögenmgen in der Entwickelung ein, und manche Prozesse machen vorzeitig Halt, z. B. die Zellteilung und damit im Zusammenhang das Wachstum des Organes. Die Linse erscheint zur normalen Zeit, aber auch hier sistiert die Zellteilung bald, und die Zellen behalten ihren embr}-onalen Charakter. Bevor der Fisch lo mm lang geworden ist, ist die Linse wieder ganz geschwunden. Der Opticus bleibt ein dünnes Faserbündel, das bald seine kompakte Struktur verliert und edlmählich ganz schwindet; nur der intraokulare Teil erhält sich länger. Die Sklenilknorpel wachsen langsam, aber lange und degenerieren nicht in dem Grade wie die anderen Teile des Auges." Aus alledem folgt also, daf5 die Rückbildung des Augen- und Körperpigmentes stets auch eine Degeneration der Augenorganisation im Gefolge hat. Die große Frage ist nun, ob hier ein direkter Zusammenhang besteht, der in zweifacher Hinsicht sich äußern könnte. Erstens könnte der Pigmentmangel das Ausbleiben eines notwendigen Entwickelungs- reizes im Gefolge haben, so daß gewisse Prozesse unterbleiben, die in der normalen Entwickelung gesetzmäßig eintreten. Zweitens könnte der Pigmentmangel die Funktion des Auges illusorisch machen, und dadurch der notwendige Anstoß zur weiteren Entwickelung fehlen. Es wäre aber auch möglich, dal) kein direkl<-r Zusammenhang besteht, sondern daß der Lichtmangel, wie auf den Pigmentbildungsprozeß, so auch auf die ontogenetischen Vorgänge bei der Bildung des Auges hemmend einwirkt. 31* 244 F. DOFLEIN, Schließlich können wir noch annehmen, daß der Mangel an gewissen Stoffen im Wasser der Tiefsee, oder daß die tiefe Temperatur, oder schheßlich diese Bedingungen gemeinsam mit dem Lichtmangel auf die Augenentwickelung hindernd einwirken. Zunächst möchte ich her\'orheben, welche Anhaltspunkte dafür vorliegen, daß wir es mit einer experimentell prüfbaren entwickelungsphysiologischen Frage zu thun haben. Wir haben oben hervorgehoben, daß nach Eigenmann bei Amblyopsis die Augen ontogenetisch bis zu einer gewissen Stufe sich normal entwickeln, um dann eine Retardation in der Zellteilung zu erfahren, worauf schließlich Rückbildungsprozesse eintreten; unter den Wirbeltieren ist eine solche Ver- änderung des Auges während der Embryonalentwickelung auch noch bei Proteus aiioniuciis und l:)ei Typhlovobms festgestellt worden. In ähnlicher Weise ist für eine ganze x^nzahl von Crustaceen mit rudimentären Augen festgestellt, daß die Augen beim jungen Tier relativ viel größer und besser entwickelt sind als beim erwachsenen Tier. .So ist dies von Packard für Caiiibarits pellucidiis aus den Höhlen Kentuckys gefunden worden, Bumpus (nach Packard 1894) hat bei Callia- iiassa Sfi))ipsoni von Woodshall, einem im Schlamm wühlenden Tier, festgestellt, daß die Augen der Larve wohlentwickelt, diejenigen des er- ^! Fig. 48. Fig 47- [0. Fig. 47. Ei mit Megalopastadium des Embryos von Willemocsia leptodactyla. (Nach B.\TE, Chal- lenger Macrura.) Fig. 48. Stück eines Musliels aus der inneren Antenne von Physachaetis ctouinis. Nach einem Schnitt von 5 /( Dicke. wachsenen Tieres stark rückgebildet sind. Ebenso soll nach Semper (1880) der in den Was.serlungen einer Holothurie lebende Pinnot he res holothuriae als Larve sehr große wohl- entwickelte Augen besitzen, welche während der weiteren Entwickelung rückgebildet werden. Bäte hat Em- br}'onen von Willemocsia leptodactyla, welches Tier ebenfalls abgekürzte Metamorphose und rudimentäre Augen vereinigt, untersucht und gefunden, daß der im Megalopa-stadium befindliche Embryo große, wohlentwickelte Augen besaß, die offenbar pigmentlos waren (Textfig. 47). Ich habe oben an verschiedenen Orten darauf hinweisen können, daß sich die unter- suchten Sinnesorgane bei gewissen Formen durch die Größe und geringe Anzahl von Zellen aus- zeichneten, welche die verschiedenen Gewebe zusammensetzen. Besonders war dies auffällig bei Pliysachaeus ctenuriis Alc. Bei dieser Form fiel im Augenstiel und in den Antennen, aber auch in anderen Körperteilen die Größe und geringe Zahl der Zellen im Muskelgewebe, den Nerven, Ganglien, im Epithel u. s. w. auf. Textfigur 48 zeigt uns den eigenartigen Charakter eines solchen Muskels. Wenn es gelänge, festzustellen, warum diese Gewebe, warum auch die Gewebe des Auges selbst so zellenarm sind, so wäre für diese Form auch erklärt, warum nur so wenige und so große Augenkeile das Auge zusammensetzen. Ja, es mag dies derselbe kausale Zusammen- hang sein, welcher auch die geringe Anzahl und die Größe der Eier bei diesen Formen bedingt. So sehen wir denn die Fragestellungen in ganz einheitlicher Weise sich zusammen- Brncliyiira. 24. 'S schließen: leider stellen sie l^isher nur ein ArheitsproyTainm dar, und die Hoffnungen, die ich am Schluß meiner xorläufigen Mitteilung aussprach, hald über Resultate experimenteller Untersuchungen berichten zu können, haben sich l)is jetzt noch nicht verwirklicht. Möglicher- weise ist die Kälte des Tiefenwassers ein Faktor, welcher die Zellteilungsthätigkeit beeinflußt; wie ja R. Hertwig und seine Schüler gezeigt haben, daß bei einer Reihe von Tieren Kultur im kalten Wasser Größe der Zellen und geringe Anzahl der Zellteilungen in einem bestimmten Zeitraum bedingt Dagegen haben wir oben gesehen, dal] bei Piiinotlicirx liidacnac aus dem Oberflächenwasser des heißesten aller Meere ebenfalls Großzelligkeit und Zellarmut der Gewebe sich findet, l^s brauchte dies kein lunwand gegen die Annahme einer Temperatureinwirkung zu sein; denn in vielen Fällen wirken abnorm hohr und almurm tiefe Temperaturen ganz gleich- sinnig auf die lebenden \\"esen ein. lis sind eine ganze Menge von Fragen, die ich da aufgeworfen habe; aber ich glaube, es ist nützlich, sie aufzuwerfen, denn sie müssen erst erforscht werden, ehe wir mit irgend einem Grad von Bestimmtheit annehmen dürfen, daß Selektion, Germinalselektion, immanente Zweckmäßigkeit oder irgend ein anderes theoretisches Prinzip die nicht näher zu untersuchende Ursache aller dieser wunderbaren Umwandlungen ist, die wir am Auge dem Licht entzogener Tiere kennen lernen. B. Bedeutung des Baues der Geruchsorgane für die Lebensweise der Tiefsee- krabben. \\'ir haben einige Beweise, welche uns berechtigen, die hohlen Haare der Außengeißel der inneren Antennen bei den Decapoden mit ihren Terminalsträngen und zugehörigen Sinnes- zellen als chemoreceptorische Sinnesorgane zu betrachten. Aehnliche Wahrschein- lichkeitsgründe sprechen dafür, daß sich an den Mundwerkzeugen ebenfalls ein chemoreceptorisches Organ befindet. \\^enn ich auch weiß, daß von vielen Ph)-siologen die Ansicht vertreten wird, daß im flüssigen Medium die Funktion eines chemoreceptorischen Sinnesorganes nur nach Analogie des Schmeckens verstanden werde könne, und wenn ich mir auch wohlbewußt bin, dal) hier ein sehr interessantes und wichtiges Problem der Untersuchung harrt, so spreche ich doch von einem Gcruchsorgan an den inneren Antennen, der Decapoden. Eine besondere Be- zeichnung ist nötig, um den Unterschied von den an den Mundteilen befindlichen chemorecep- torischen Organen zvi bezeichnen, und ich wähle die alte Bezeichnung, um es demjenigen, der die Physiologie dieser Organe einmal untersucht, zu überlassen, eine neue und zweckmäßige Terminologie zu schaffen. Zugleich möchte ich mit meiner Bezeichnung den Unterschied in dem biologischen Wert der beiden Organformen für das Tier hervorheben, indem ich unter Geruchs- organ ein chemoreceptorisches Organ für Im rn Wirkungen, unter Geschmacksorgan ein solches für Nahwirkungen (besonders bei der Nahrungsaufnahme) verstehe. Am Geruchsorgan der Tiefseekrabben fielen mir eine Reihe von Eigentümlichkeiten auf, welche diese \on den bisherigen Beschreit )ungen dieses Organes bei Decapoden unterschieden. Zu meiner Ueberraschung mußte ich aber wahrnehmen, da(] in der Litteratur sich Angaben über die Bauverhältnisse der inneren Antenne von nur ganz wenigen l-ornicn fanden. So war denn auch keine Untersuchung vorhanden, welche versucht hätte, den Bau der inneren Antennen ver- schiedener Strandformen auf die verschiedene Lebensweise ihrer Träger zurückzuführen. 246 F. DOFLEIN, Fig. 50. Als ich dann im Anschluß an meine Untersuchung dieser Organe bei den Tief seekrebsen eine Anzahl von Strandformen untersuchte, fand ich bald, daß ich gut daran gethan hatte, noch nichts von den Vorstellungen, die ich mir über die bio- Fig- 49- Th Rh -Ts -Ts logische Bedeutung der Bauverschiedenheiten gemacht hatte, zu veröffentlichen. Denn viele dieser Vor- stellungen stellten sich als vollkommen irrig heraus. Trotzdem habe ich es gewagt, mir neue Vor- stellungen an der Hand des größeren Thatsachen- materiales zu bilden. Ich trage diese in aller Be- scheidenheit vor, im Bewußtsein, auch hier wieder in vielen Punkten zu irren, in der Hoffnung aber auch, durch den Irrtum die Erkenntnis auf diesem inter- essanten Gebiet um einiges zu fördern. Die inneren Antennen einer Krabbe tragen auf dem 3. Stielglied 2 Geißeln, deren Cuticula in eine Anzahl von kurzen Gliedern eingeteilt ist, und welche bei allen Formen relativ sehr kurz sind und nie eine so beträchtUche Größe erreichen, wie wir sie von so vielen Macruren und Cariden kennen. Die Verkürzung trifft vor allem die Innengeißel (Textfig. 49 Ig), welche nur mit Tasthaaren besetzt ist und welche bei den Krabben wohl hauptsächlich die Außengeißel mit ihren feinen Organen vor Fähr- nissen zu warnen hat. Demselben Zweck dienen auch die Endglieder der Außengeißel mit ihren Tast- haaren (vergl. Textfig. 49 Th). Die Außengeißel ist auf ihrer Innenseite mit hohlen Haarbildungen bedeckt, welche bekanntlich als Riech- oder Schmeckhaare bezeichnet werden. Wir haben bei der speciellen Schilderung des Geruchs- organes z. B. von Homolodromia den Bau derselben kennen gelernt (S. 182). Sie stehen meist zu mehreren auf je einem Gliede der Außengeißel, und zwar sind sie dann in einer Reihe angeordnet, welche dem Hinter- rand dieses Gliedes parallel läuft. Die Zahl der Glieder der Außengeißel ist bei den verschiedenen Arten eine schwankende, ebenso der Durchmesser dieses Gebildes, ferner auch die Zahl der Riechhaare sowie deren Weite und Längfe. Auch in der Form der letzteren fand ich Ver- schiedenheiten, indem sie bei manchen Formen glatt waren, bei anderen gegliedert (Textfig. 50); diese Gliederung, welche nur bei sehr langen Riechhaaren gefunden wurde, hat sicherlich die Bedeutung, das Haar bei den lebhaften Bewegungen der Antenne vor dem Abbrechen zu bewahren, indem es dann nachgleitend sich biegt und so den Fig. 49. Innere Antenne von Cymo- nomus granulatus (Norm.) Nach Ray Lankester. I—III Stielglieder, Ag Außengeißel. Ig Innengeißel. Rh Riech- haare. Th Tasthaare. Fig. 50. Gegliedertes Ende eines Riech- haares von Homolodromia Bottvicri DoFL., Ts Tenninalstrang. Brachyura. 247 Druck vermeidet. Bei derselben und bei anderen Formen, so bei Gciyon affin is, dessen Riechhaare ebenfalls sehr lang sind, fand ich die liasalen Teile dersell)en mit ringförmigen .Ausbauchungen der Chitinröhre versehen, welche wohl zur \'ersteifung des Gebildes dienten (Taf. L\'1I1, Fig. 4 Rli"). Besprechen wir zunächst die biologische Bedeutung der Verkürzung der Außen- eeißel. Dieselbe kann erstens in Beziehung stehen zu einer ge- ringen Ausbildung des Geruchs- ,^^„ organes überhaupt. Diese finden wir bei einer Anzahl von Küsten- und Landformen, welche gut sehende Tagtiere sind und in- foliredessen weniger auf ein hoch- entwickeltes Geruchsorgan gewiesen sind Sk an- Zweitens finden wir aber eine Verkürzung der Außengeißel auch mit einer sehr starken Ent Wickelung der Riechhaare kombiniert, sehen von allgemeinen Organisationstendenzen hier biologische Momente Erklärung dir herantrezogen können auch \ielen Fällen zur werden. Ich fand eine solche Verkürzung \-iel- fach bei Formen der .Brandungszone und l^ei Riffbewohnem. Bei diesen lebhaft herum- klettemden Tieren, welche ich hier im Sinne habe, ist bei ihren Wanderungen zur Nahrungs- suche, bei ihren Kämpfen mit Artgenossen und raubgierigen \'^erfolgern die Antenne mit ihren zarten Riechhaaren beständig gefährdet. Ihre Verkürzung erleichtert das Zurückziehen in eine sichernde Grube am Kopf ihres Trägers und ermöglicht außerdem eine weitere Form des Schutzes, die ich bei solchen Tieren ent- deckte. In Textfig. 51 ist die Antenne von Chlorodius niger abgebildet, einer häufigen Riffkrabbe des Indopacifik. Hier sehen wir die Geißeln der inneren Antenne an ihrer Basis von einem Kranz hakenförmiger Haare umgeben. Diese Haare sind nicht hohl wie die Riechhaare, nicht beweglich wie die Hörhaare, nicht mit einer Sinneszelle verbunden wie die Tasthaare, sondern sie sind solid, sehr fest und elastisch, an der Basis starr befestigt und be- stehen aus gelbem, hornig-durchsichtigem Chitin. Fig. 51. Innere Antenne von Chlorodius niger (FoRSK.). I—IIl die 3 Stielglieder. Ag*^ Ag" Außengeißel. Ig Innengeißel. Rh Riechhaare. Sk Stachelkorb, welcher die Geißeln schützend unigiebt. 248 F. DOFLEIN, In den Korb, den sie in ihrer Gesamtheit bilden, können die Geißeln, wie hinter einem Gitter geschützt, zurückgezogen werden. Eine solche Einrichtung habe ich bei keiner Krabbe gefunden, welche in einer Tiefe von auch nur 20 m ihren regelmäßigen Aufenthalt hat, geschweige denn bei einer Tiefsee- krabbe. Bei denselben sind auch die Antennengeißeln durchweg nicht so stark verkürzt. Sie be- dürfen eben in dem ruhigen Wasser der Tiefsee nicht des ausgiebigen Schutzes vor den Zufällig- keiten der Umgebung. Zwar haben Milne-Edwards und Bouvier (1894) bei Gala theiden des tiefen Wassers eine ähnliche Einrichtung an der inneren Antenne beschrieben, wie ich sie oben bei C/ilorodhis niger als „Stachelkorb" geschildert habe. Aber sie haben dieselbe in ganz anderer Weise gedeutet, indem sie den accessorischen Haaren eine wichtige Sinnesfunktion, und zwar Tast- funktion zuschrieben. Da über den feineren Bau dieser Haare und ihre etwaige Verbindung mit Nerven nichts eesaet ist, so können wir nicht entscheiden, ob es sich wirklich um Sinneshaare oder um Schutzstacheln handelt, wie in dem von mir beschriebenen Fall. Aber es scheint mir, als sei das letztere der Fall, und dies wäre bei der Lebensweise der betreffenden Galatheiden, welche in Felslöchern, in und an Tierstöcken leben und in Sand und Schlamm wühlen, nicht ver- wunderlich. Die erwähnten Autoren heben besonders hervor, daß die Erscheinung bei den Formen des flachen Wassers ebenso häufii Tiefseebewohnenden Vorfahren zu erklären. ist und suchen sie bei diesen als ein Erbe von den Ich hoffe, bald solche Formen untersuchen zu können, und dann wird sich wohl durch den histo- logischen Befund entscheiden, welche Anschauung die wahrscheinlichere ist. Am meisten fielen mir bei meinen Unter- suchungen die bisher noch nicht beachteten Unter- schiede im Bau der nervösen Endapparate des Geruchsorganes auf. Wie ich schon oben im Detail auseinandersetzen konnte (S. 182 ff.), kann man im wesentlichen drei Typen für die Anordnung der Riechzellen und der aus ihnen gebildeten Riech- spindeln unterscheiden, welche drei Typen aller- dings durch vielfache Uebergänge miteinander ver- bunden sind. Bei dem ersten T3'pus (Textfig. 52) sind die Riechspindeln in einfachen Reihen angeordnet, ähn- lich dem schon vom Rath geschilderten Ver- halten beim Flußkrebs. Jede Riechpapille sitzt un- mittelbar unter dem Riechhaar, zu welchem sie gehört, und der Terminalstrang hat nur einen ganz kurzen Weg im Innern der Antennengeißel zurückzulegen, ehe er in das Lumen seines Riechhaares eintritt. Die aus den Papillen austretenden Nervenfäden vereinigen sich zu einem kräftigen Nervenstrang, dem jeder einzelne Bestandteil unmittelbar hinter der zugehörigen Papille zufließt. Der zweite Typus (Textfig. 53) stellt einen Uebergang zu dem sogleich zu schildernden dritten Typus dar. Die Geruchspindeln befinden sich zum größten Teil nicht mehr in der Außen- Fig. 52. Schem.-i des Geruchsorganes der Brachyxireii, I. Typus. Ag Aul'engeißel. /g Innengeißel. Rh Riechhaar. Rn Riechnerv. Rp Riechspindel. 7i Terminalstrang. Brachyura. 249 geißel, welche inäßii;- lany mul mal')!- dick ist, aber relativ vieli' und starke Riechhaare trä_L,rt. sondern sind in das 3. Stielglied gerückt. Die rcrminalstränge sind meist zu Terminalnerven verlängert. Eine deutliche Gliederung in zwei Hauptmassen hat bei diesem von mir so benannten L o b u s o s p h r a d i c u s noch nicht stattgefunden. Bei dem dritten Typus (Textfig. 54) liegen sämtliche Riechspindeln in dem 3. Stielglied der Antenne; die Außengeißel ist meist relativ kurz und dünn und trägt sehr zahlreiche starke Riechhaare. Der aus den Riechspindeln entstandene Lol)us osphradicus ist sehr groß, meist in zwei Portionen geteilt, welche den Außenwänden des 3. Stielgliedes anliegen und zwischen welchen der Muskel hindurchzieht, welcher die Außengeißel bewegt. Die einzelnen Riechspindeln sind so dicht zusammengedrängt, daß man meist ihre Grenzen nicht mehr erkennt und jede der beiden Portionen des Lobus osphradicus eine mehr oder weniger einheidiche Masse bildet. Fig. l'ig- 54- ,.^-ßn \-ftTl ^''g- 53' Schema des Geruchsorganes der Brachyuren, II. Typus. Buchstabenbedeutung wie bei Fig. 52. Tn Terminalnerw Fig. 54. Schema des Geruchsorganes der Brachyuren, III. Typus. Buchstabenbedeutung wie Fig. 52 u. 53. Was ist nun die biologische Bedeutung dieser -verschiedenen Baut}'pen ? Da ich die komplizierte Form mit großem Lobus osphradicus zuerst bei ausgesprochenen Tiefseeformen auffand, so lag es nahe, eine Anpassung an das Leben in der -Tiefsee in ihr zu erblicken. So fasse ich sie denn auch auf, wenn auch die Verhältnisse nicht ganz so einfach sich herausstellten, wie es zuerst den Anschein hatte. \\"\T müs.sen nämlich bis auf weiteres daran festhalten, daß die Verschiedenheit im Bau bei dem II. und III. Typus nicht etwa auf eine höhere oder kompliziertere Organisation des Riechorganes schließen läßt, sondern nur auf eine Vermehnmg und eventuell eine Vergrößerung seiner Elemente. Fragen wir uns nach der Wirkung einer solchen Vermehrung der Elemente, so bleibt uns zur Beantwortung die.ser Frage nur die vergleichende Betrachtung, da Experimente vorläufitr nicht vorlieeen und ich solche bis auf weiteres noch nicht anstellen kann. Wir nehmen im allgemeinen an, daß Tiere, welche weniger gut ausgebildete Sinnes- organe der übrigen Sinne haben, oder welche in Verhältnissen leben, in denen sie diese Sinnes- Deutsche Tiefsee-Expcdition 1898-1899 Bd. VI. 32 250 F. DOFLEIN, Organe nicht zur Anwendung bringen können, bessere Geruchsorgane haben müssen als ihre in den erwähnten Dingen begünstigteren \^envandten. So nehmen wir an, daß Nachttiere ein besseres Geruchsorgan besitzen müssen als die Tagtiere ihrer \'erwandtschaft. Wir nehmen an, daß Höhlentiere und Bewohner der dunkeln Regionen unter der Erde und in der Tiefe der Gewässer sich ebenso von ihren am Licht lebenden Verwandten unterscheiden müssen. Schließlich nehmen wir an, daß die Männchen bei manchen Tieren, besonders bei weniger dicht ver- breiteten, ein sehr gutes Riechvermögen haben müssen, um ihre Weibchen aufzusuchen und zu finden. Für die Richtigkeit dieser Annahme sprechen erstens biologische Beobachtungen Wir wissen z. B., daß Nachtinsekten durch die starken Gerüche nächtlich sich öffnender Blumen angelockt werden. Ferner wissen wir, daß bei manchen Insekten die \\'eibchen einen auffallenden Geruch besitzen, welcher die Männchen herbeizieht, und man benutzt bei solchen Formen sogar die lebenden Weibchen als Köder, um die Männchen zu fangen. Mit diesen biologischen Beobachtungen stehen morphologische Befunde in Ueber- einstimmung. W^ir finden bei nächtlichen Insekten \'ielfach eine starke Vergrößerung der Geruchsorgane, so z. B. bei zahlreichen Spinnern unter den Schmetterlingen: ich erinnere an die mächtigen Antennen \'on Atfacus atlas u. s. w. Ferner finden wir bei den Männchen vieler Tiere besser entwickelte Geruchsorgane als bei den Weibchen. Als bekanntestes Beispiel seien die Lamellicornier angeführt, bei denen die Männchen Fühler besitzen, welche mehr und größere Blätter tragen als diejenigen der Weibchen. Und, um ein Beispiel aus der Reihe der Crustaceen anzuführen, bei Lcptodora hyalina ist der Unterschied der Geruchsorgane bei $ und ? ein ganz enormer, wie W^eismann her\'orgehoben hat (s. Textfig. 55 A u. B). Um unseren Vergleich unten im einzelnen durchführen zu können, müssen wir aber noch einige Fälle anführen. Eine ganze Reihe von Tieren verdanken die Steigerung ihrer Riechfähigkeit und die damit zusammenhängende \'^ergrößerung ihrer Geruchsorgane bestimmten Gewohnheiten, so sind z. B. viele Aasfresser mit monströs entwickelten Geruchsorganen versehen : viele Haie unter den Fischen, viele andere Wirbeltiere und Wirbellose, und unter letzteren seien als den Brachyuren nächstverwandtes Beispiel die aasfressenden Paguriden genannt. Wir haben also eine ganze Reihe von Momenten ins Auge zu ftissen, wenn wir die biologische Bedeutung der verschiedenen Bautypen des Geruchsorganes bei den Brachyuren beurteilen wollen. Um zunächst die Beziehungen zur Geschlechtsthätigkeit zu erwähnen, so muß ich hervor- heben, daß ich keinen auffälligen Unterschied an den Antennen von i und $ feststellen konnte. Fig. 55. Lrplodora hyalina. A Kr>pf des Jlänncheiis, B Kopf des Weibchens. Ai( Auge. g. opt. Ganglion ojiticum. gh Gehirn, at i. Antenne mit den Riechfäden ri u. ri'. sr Schlundring. Brachyura. ■51 Allerdings war hicivu mein Material nichl reich i^enui;-. Bei ^\rn Mvsideen der verschiedenen Tiefen besitzen nämlich nach G. (.). Sars die 6 einen Schopf von Spürhaaren , welcher den V fehlt, und Ciiux konnte bei .Irai/ziioiiiysis Lcuckarti einen solchen soiLjar in hi' der iil)rii;cn Sinnesorgane läßt sich nicht so klar nachweisen, wie etwa bei den Augen, ( li ruchsorgancn und Statocysten untereinander, hnnicrhin zeigen die Formen mit rückgehildelcn Augen In-sonders lange und mit /alilnichen langen Sinnes- haaren \ersehene äußere Antennen. Sie liilden die erste der oben zusammengestellten (iruppen. VÄne besonders große, sinneshaarniche Anlenne besitzt IFoDiolodroniiu (Taf. XI. 111, iMg. i ). In den übrigen (iruppen (II und 111) zeigt .sich eine bunten- Mischung der Formen. Da zeigen Formen mit wohl au.sgebildeten Augen, wie Honiola barha/d V.wm. in ihren verschiedenen Formen, Paroniola, Ilyf^soplnys, Ho/iio/doriius, mit ihren zum Teil sehr großen Augen recht kräftig ausgebildete Antennen, Ethiisa imd /:t//i/siiiir haben Antennen, deren Au.sbildung im um- gekehrten Wrhältnis zur geringen Fntwickelung ilirer Augen steht; el)enso haben Iloinoloclniiiia, Platyniaia und (jcivoii mit ihren hoch angepaßten Augen Antennen mit sehr wenigen und .sehr kurzen Sinneshaaren; dagegen ist es sehr auffallend, bei den Arten von Cyclodorippe ebenfalls geringe Entwickelung der Antennen aufzufinden. Berücksichtigen wir aber die übrigen W-rhiiltni.sse des Körperbaues, so finden wir fast stets bei den Formen mit gering entwickelten Tastantennen lange Rostra (Scyramatliia) oder weit ausladende Stachelbildungen (Hotiiolochimia), oder weit vom Körj)er abstehende, zarte, stachelreiche Beine (Platyviaia, Cyclodorippe), .so daß man, besonders wenn man die vic^km in der Litteratur angeführten Fälle hinzuzieht, wohl sagen kann, daß alle Tiefseekrabben hoch entwickelte, für den Aufenthalt im Dunkeln oder in der Dämmerung V)esonders geeignete Tastsinnesorgane besitzen. Aehnliches ist ja auch für die Tiefseegarneelen und Macruren bekannt; nähere Angaben über einige Formen und Litteratur findet sich in einer neueren Arbeit von Koite (1903). 5. Fortpflanzung. Für das Zu.standekommen der Fortpflanzung ist es sicherlich von großer Bedeutung, daß viele der Formen mittlerer und o-rößerer Tiefen in orößeren Scharen beisammen sich auf- halten. Neben den Formen, welche die Expeditionen in geringen Mengen erbeutet haben, .stehen solche, von denen große Mengen im gleichen Netzzug gefangen wurden. Bei der „Valdivia"- Expedition war dies der Fall z. B. bei Drotnia bicornis (Siuder), Divuila spiiiosa (Studer), Cytiomaia Suirmi Mrs., Platyniaia Wyville- T/io7nsoni'~y[\K'>., Scyraniathia Ilefhvigi Dofl., Scyramatliia Rivers- Anderson i Alc, Gcryoii a/Jinis M. Edw. u. Bouv. Stets fanden sich bei solchen größeren Fängen Männchen und Weibchen im gleichen Zug. Bei einigen Formen, von denen nur 2 Exemplare erbeutet wurden, kam es auch vor, daß diese beiden i und ? waren (Mursia arviata curtispina Mrs. und Jlinrsia cristiniana Latr. u. a.). Aehnlich wie in den von ürtmann (Bronn's Klassen u. Ordn., Malacostraca, S. 1243) zusammengestellten Fällen, deutet letzterer Befund auf paarweises Zusammenhalten während der Becattungfszeit. Ob der ausgesprochene sexuelle Dimorphismus, wie er sich 1)ei einer ganzen Reihe von Formen findet, besonders die gewaltige Ausbildung von Scheren beim Männchen (KaevipJJcria, Cyiiomaia, Echinoplax etc.) für das Zu.standekommen der Fortpflanzung von Belang ist, kann ich nicht sagen. \\'issen wir doch über diese \'erhältnisse auch bei den Flachwasserformen Deutsche Tiefsee-Expcdition 1898—1899. Bd. VI. 33 258 F. DOFLEIN, Tierformen, welche unter besonders gearteten, schwierigen Lebensverhältnissen existieren, sind in der Regel durch besonders günstige Fortpflanzungsverhältnisse ausgezeichnet; bei den einen ist die Zahl der produzierten Eier eine ungewöhnlich hohe, bei anderen finden wir Brut- pflege, ungeschlechtliche Vermehrungsarten, Parthenogenesis oder sonst eine den Bestand der Art fördernde Einrichtung. Bei den Krabben sind schon die tj'pischen Flachwasserformen durch so sehr große Mengen von Eiern ausgezeichnet, daß es nicht als auffallend bezeichnet werden kann, wenn wir bei Honiolocliunia Valdiviae, Platymaia J]\'i'i7/c-T//o/ns(vii, Gcryoii aßiiiis u. a. die gleiche Er- scheinung in der Tiefsee wiederfinden. Wir können darin keine Anpassungserscheinung erblicken, auch ist hervorzuheben, daß die Zahlen geringer sind als bei den sehr eierreichen Strandformen. Daeeeen finden wir bei vielen Formen des tieferen Wassers eine Erscheinunfr verbreitet, welche unser Interesse in hohem Grade verdient. In dem systematischen Teil habe ich bei einer ganzen Reihe von Arten auf die Größe und geringe Anzahl der Eier, welche je ein Weib- chen unter dem Abdomen trägt, hinweisen können. Aus der am Schluß dieses Bandes ange- fügten Tabelle kann man ersehen, daß die gleiche Erscheinung von früheren Untersuchern bei einer ganzen Anzahl von Arten festgestellt worden ist. Besonders Alcock hat bei der Be- schreibung vieler Arten mit Nachdruck darauf aufmerksam gemacht und besonders hervor- gehoben, daß darin eine charakteristische Eigentümlichkeit von Tiefseeformen zu erbhcken sei. Wir finden z. B. große Eier von '/a bis über i mm Durchmesser bei den Arten der Gattungen Dicranodroviia, Cynionovnis, Cyc/odorippe, Pliysacliaeus, Scyraviatkia. Bei allen ist zugleich mit dem Anwachsen der Grösse eine Verminderung der Anzahl eingetreten, so daß sich z. B. bei Cyc/odorippe-Arten nur 6 — 1 5 Eier nachweisen ließen. Am Schluß dieses Abschnittes drucke ich eine von mir etwas veränderte und vermehrte Tabelle von Smith ab, welche auch für Macruren, A n o m u r e n und C a r i d e n die erwähnten Thatsachen bestätigt. Eine ganze analoge Erscheinung ist bekanntlich für Süßwasser-Decapoden nachgewiesen: bei ihnen, Potamobins, Cambanis, Potaiiion, Trichodadyhis etc., hängt die Größe der Eier nach- gewiesenermaßen mit einer Abkürzung der Metamorphose zusammen. Die Jungen werden erst in einer dem erwachsenen Tier sehr ähnlichen Form aus den Eihüllen, welche die Mutter so lange unter dem Abdomen trägt, frei. Aehnliches ist für eine Reihe von polaren Formen nachgewiesen; hier sind es vorwiegend Macruren und Cariden, welche sich anführen lassen; bei den wenigen aus polaren Ge- bieten bekannt gewordenen Brachyuren ist diese Erschemung bisher nicht gefunden worden. Unzweifelhaft bedingt auch hier die Größe der Eier abgekürzte Metamorphose, und es ist dies für einige der Arten durch G. O. Sars (1890) nachgewiesen worden. So ist bei Sclerocrangon boreas die Metamorphose vollkommen verloren gegangen, die Jungen schlüpfen im Macruren- stadium aus. Nicht anders wird sich die Entwickelung bei denjenigen Tiefsee-Decapoden verhalten, welche mit großen Eiern ausgestattet sind. Caustier (1895) hat bei Dicranodiviiiia Mahye^txi nachweisen können, daß die Jungen in der EihüUe ein sehr fortgeschrittenes Stadium erreichen. Dagegen konnte ich z. B. bei Geryon affinis M.-E. u. Bouv. , dessen Eier klein sind, die im Ausschlüpfen begriffenen Zoeen auffinden; bei dieser Art finden wir also eine voll- kommene Metamorphose, entsprechend der relativ geringen Größe der Eier. Brachyura. !5Q Wenn wir nun dii' l-orinm mit iL;roßm leiern denjenigen mit kleinen iMern, oder niil antlereii Worten, dii> l'Orinen ohne M ela ni o r ])h ose den I'"orincn ni i l Metamorphose oejvenüberslellen, so erkennen wir, daH die l)eiden ("irupjjen sich je aus denseli)en Formen zu- sammensetzen, die wir bisher zu einer »ganzen Reihe von l^is^^enschaften vereinijj^t fanden: die Formen mit Metamorphose sind die bcweghchen ;\ilen mit guten Gesichts- und ( ileichgcwichLs- sinnes<^rganen. ohne Schutzanpassungen licsondcrer Art imd ohne hoch entwickeltes Geruchsorgan; die pornK'n mit direkter Fnlwickelung dagegen haben rückgebildete Augen, mäßig entwickeltes ( ileiehgewiehlssinnesorgan, \\r\c 'rasthaar(\ lange Antennen, hoch ausgebildetes Geruchsorgan, es sind wenig bewegliche Formen mit Schutzanpassung oder Maskierungen. Die gleiche Erfahrung werden wir beim Studium der übrigen Decapodengruppen machen: die sämtlichen Ervoniden haben wenige und große Eier; Willcniocsia Icptodactxla hat Eier von iVg mm Durchmesser und, wic^ wir oben (S. 244) sahen, eine unterdrückte Metamorphose. Wo wir in der Tiefe eine Form mit auffallend großen Eiern finden, können wir darauf rechnen, an ihren Organen die erwähnten Rückbildungen zu konstatieren. Durehmesser und Zahl der Eier von Decapoden des Nordatlantik (nach SMrrH). Durchmesser Tiefe Species der Eier in mm Zahl der Eier des Fundortes in m Zustand der Augen Brachyura. Cntlinectes hastatus 0,28 4,500 000 weniger als i8o m normal Geryon quinqufdftts 0,-4 47 000 180—2000 m Dämmerungsaugen ? Latretllia elfgans 0.54 1660 geringe Tiefe bis 360 m " Paguridea. EupagMiis birnhaidus 0,57 geringe Tiefe normal politus 1,12 2000 geringe Tiefe bis 1 100 m " Parapagurus pilosimanns 1.2 550 — 4000 m normal ? Galatheidea. ilnnidcpsis ciirvirostra I.e. '4—52 180—2400 „ crassa 3:5 -_ 3100—4700 „ rostrata 3,r 230 2000—2600 Anoplonotus poliitn 1,1 25 geringe Tiefe bis 360 m rudimentär Macrura. Pentacheles nanus 0,77 1250 — 1500 1300 — 3500 rudimentär Homarus aviericanus '.9 1 2 000—20 000 geringe Tiefe Caridea. Crangon vulgaris 0.47 geringe Tiefe normal ScUrocrangon Agassizii 2.5 700 — 1800 rudimentär Pontophilus norvegiciis i.i 180— I IOC „ brevirostris 0,7 geringe Tiefe bis 300 m abyssi 0.7 3500 — 4000 rudimentär Sabinea princeps 1,8 353 550 — 1650 „■ Sarsii 1.3 180—360 Gfyphocrangon sculptiis 3.0 97 1800 — 2600 rudimentär „ longirostris 3.0 86 1500—2000 " 33' 26o F. DOFLEIN, Durchmesser Tiefe Species der Eier in mm Zahl der Eier des Fundortes in m Zustand der Augen Palaenion forceps 0,6 7000 geringe Tiefe normal Palaemonetes vulgaris o.r 360 ,. >- ,, Neitiatocarcintis ensifents 0,68 16 000 — 21 000 1 100—3650 „ ,, Cursor 0,64 20000 700 — 1500 - Acanthephyra Agassizü 0,85 5000 geringe Tiefe bis 5500 m brevirostrh 0,70 2600 — 5500 ,, graciUs 2-5 21 3000 — 4600 rudimentär Pasiphac tarda 5.0 94 180—360 „ ,, princeps 3.5 700 — 2600 ,. Parapasiphai' sttlcatifroiis 4-2 15—19 900—5500 " Zusammentassender Ueberblick über die Biologie der Tiefseekrabben. Es ist mir unmöt^lich, einen Teil eines Tieres zu untersuchen, ohne mir das ganze lebende Tier dazu zu rekonstruieren. Nur dann interessiert mich der Bau eines Organs, wenn ich mir dessen Rolle in der Ciesamtorganisation des Tieres, seine Funktion im Leben desselben vorstelle. So mache ich es denn wie jeder Paläontologe imd suche in der Phantasie ein Bild von dem Tier und seinen Lebensverhältnissen zu erfinden. Je mehr positive Daten mir zur Verfügung stehen, um so näher kann dies Bild der Wirklichkeit kommen, und je mehr ich mir dessen be- wußt bleibe, daß es sich um ein Phantasiebild handelt, um so bessere Dienste kann es mir bei der Erforschung der thatsächlichen Lebensverhältnisse der betreffenden Tierform leisten. So möge man es mir verzeihen, wenn ich ein solches Phantasiebild einmal schriftlich festhalte; ich bin überzeugt, daß die in dieser Zusammenfassung der bekannten Daten gegebene Formulierung der Probleme einiges zur Aufklärung- der in so vielen Punkten noch rätselhaften Lebensweise der Tiefseetiere beitragen kann. Die Brachyuren der Tiefsee sind biologisch in zwei Gruppen zu scheiden, deren jede Tiere aus den verschiedenen systematischen Abteilungen umfaßt und welche in ihrer Umgrenzung gar nichts mit den Kategorien des zoologischen Systemes zu thun haben. Beide Gruppen sind natürlich durch vielfache Uebergänge miteinander verbunden. Nach ihren typischen Vertretern und ihren charakteristischsten Eigenschaften können wir die erste die Gruppe der sehenden Tiefseekrabben, die zweite die Gruppe der blinden Tiefseekrabben nennen. Eine sehende Tiefseekrabbe kriecht als mit großen, wohlpigmentierten Augen versehene Zoea aus dem kleinen Ei aus, welches das Muttertier unter seinem Abdomen getragen hatte. Mit ihm ungefähr gleichzeitig kriechen noch einige Hundert bis Tausend Brüder und Schwestern aus den Eiern. Sie schweben sogleich im Wasser, und zwar sicherlich aufwärts. Stacheln und Schwebfortsätze erlauben ihnen, den Boden des Oceans zu vermeiden. Sie steigen vielleicht nicht nur einmal aufwärts, sondern halten .sich, heranwachsend, in den oberen Regionen mit den wechselnden Temperaturen und Belichtungsverhältnissen, innerhalb von einigen hundert Metern auf- und niederschwebend. Ihre Nahrung wird aus kleinen Planktonorganismen bestehen. Ihre Brachyura. 2 6 1 Auijen können verschiedene l'"ornuMi liesitzen, meist gleichen sie denjenigen von Decapoden- formen, welche dauernd ein pelagisches Lehen führen. So wachsen sie alhnälilich heran, die Sul)stanzen des K()ri)cr werden mit der Zeit schwerer, und das Tier beginnt in di(^ Tiefe zu sinken. Je mehr (\s sich dem Boden nähert, um so mehr gleicht es in seiner Form einem echten Bodentier. Die SchwebforLsätze sind verschwunden, die Stacheln des Köq^ei-s sind auf ein geringes Maß reduziert, die Augen nehmen allmählich die für einen Bodenbewohner geeignete Form an, indem sie nicht mehr nach allen Richtungen, sondern vonviegend nach \(irn und unten ihr Gesichtsfeld haben. Der Körper wird gedrungen, die Beine, die vorher sehr zart waren, um das Schweben zu unterstützen, werden stark und fest, und nunmehr liegmnt das Tier seine ruhelosen Wande- rungen am Meeresboden. Oft sind die Larven weit zerstreut worden; nicht selten finden sich aber größere Mengen von ihnen zusammen und bilden ganze Herden auf dem Boden des Oceans. Unter zahlreichen weiteren Häutungen wachsen die Tiere heran. Bei ihren Wanderungen in dem unendlichen dunklen Raum mit seiner gleichmäßigen Temperatur und seinem unbewegten Wasser stürzen sie wohl jedem in der Ferne auftauchenden Phosphorescenzlicht zu, von den Lichtstrahlen angezogen. Dabei dienen ihnen ihre großen, mit besonderen Anpassungen aus- gestatteten Ausjen in vortrefflicher Weise. Sie werden die verschiedensten Tiere, besonders sessile Formen, zu ihrer Nahrung wählen, auch mit Aas fürlieb nehmen, wenn sie einem tödlichen Kampf als glückhche Unparteiische beiwohnen, oder irgend ein Ereignis ihnen eine tote Beute verschafft. Manche Formen, besonders in den mittleren Regionen, in die noch schwacher Tages- schein dringt, werden ruhig sitzend mit ihren leuchtenden Augen Beutetiere anlocken und mit den Scheren erhaschen. Oft werden sie in der Lage sein, mit der ganzen Schnelligkeit ihrer Beine vor einem Verfolger sich retten zu müssen: bald wird es ein gefräßiger Fisch, bald eine Krake mit schrecklichen Saugarmen sein, denen sie entfliehen müssen. Bei ihrem raschen Lauf werden ihnen ihre Statocysten sehr zu statten kommen, welche ihnen ermöglichen, ihre Bewegungen aufs feinste zu regulieren. Oft werden sie aber nur nach Verlust von einer oder einigen Gliedmaßen sich retten können, um in einer stillen Ecke, oder eingewühlt im Schlamm, die Heilung und Regeneration des verlorenen Teiles zu erwarten. Sind sie zu einer gewissen Größe herangewachsen, so werden ihre Geschlechtsorgane reifen. Entweder isolieren sie sich paarweise, oder die F"ortpflanzung wird dadurch gesichert, daß sie in Herden bei einander bleiben. Andere Formen, welche zerstreut leben, werden sich vielleicht zu solchen &iten an gewissen Stellen in Mengen versammeln. Dann findet die Begattung statt, die Weibchen produzieren große Mengen von Eiern, welche an den Pleopoden des Abdomens befestigt werden. Meist haben die Tiere zur Zeit der ersten Begattung bei weitem noch nicht ihre volle Größe und definitive Form erreicht. Während das Weibchen seine ersten Brüten unter dem Abdomen trägt, wächst es wahrscheinlich noch. Auch füllt sich sein Ovar mit einer neuen Menge von Eiern, und in den ersten Lebens- abschnitten wird jede Brut an Zahl der Eier die vorhergehende übertreffen. Meist wird wohl ein gewaltsamer Tod das Leben des Individuums beschließen. Viel einfacher wird sich der Lebenslauf einer Tiefseekrabbe der blinden Gruppe ab- wickeln. Aus dem großen Ei, das die Mutter mit nur ganz wenig anderen unter dem Abdomen 2^2 ^- DOFLEIN, trägt, wird eine Megalopa oder eine gar noch weiter entwickelte kleine Krabbe iiusschlüpfen. Sie und ihre wenigen Geschwister werden sogleich am Boden bleiben und in der unmittelbaren Nachbarschaft ihrer Geburtsstätte ihren dauernden Aufenthaltsort wählen. Es wird dies ein selbstgewühltes Loch im Schlamm, ein Plätzchen avif den Aesten eines Cölenteraten, eine Ecke auf der Oberfläche einer Spongie oder ein ähnlicher Ort sein. Die Nahrung wird aus Teilen der jeweiligen Unterlage bestehen, Stückchen des Schwammes, des Cölenteraten oder der Schlamm wird — wie das ja auch bei zahlreichen Flachwasserformen der Fall ist — durch den Darm passieren und dort seinen Reichtum an organischem Material zurücklassen müssen. Die Tiere sind ebenso viel Verfolgungen ausgesetzt wie die frei umherlaufenden Formen, aber da sie mit ihren Augen nichts sehen und iriit ihren Statocysten ihre Bewegungen nicht so fein regulieren können, so suchen sie nicht zu entfliehen. Sie klammern sich fest an ihre Unterlage an und „stellen sich tot". Ihre Augen zeigten ihnen durch den Unterschied von Licht und Dunkel eventuell das Nahen des Feindes an, ihre feinen Tasthaare am Körper und beson- ders an den Antennen kündeten ihnen schon von weitem dessen Bewegungen an. Regungslos erwarten sie ihn, und in den meisten Fällen werden sie ihm wohl unbemerkt bleiben, denn ihr Körper ist entweder mit feinen Haaren bedeckt, welche den Schlamm zurückhalten und sie so unkenntlich machen, oder sie gleichen auffallend ihrer Umgebung, entweder in der Struktur ihrer Körperoberfläche oder durch Maskierung. Viele Formen haben Reihen von Angelhaaren auf der Oberfläche ihres Cephalothorax, mit denen sie Hydroidpolypen, Schwammstücke, Actinien, Tuni- caten auf ihrem Rücken befestigen, andere halten mit den Scheren des 5. Pereiopodenpaares Schwämme, Muscheln oder Ascidien über sich und erreichen dadurch den gleichen Zweck. Sind sie geschlechtsreif geworden, so sind Männchen und Weibchen nicht zu weit von- einander, um sich zu finden. Ihr hochausgebildetes Geruchsorgan führt sie einander zu. Nach der Besfattuno; lert das Weibchen nur eine tranz grerinire Zahl der sehr sfroßen Eier an seine Pleo- poden ab. Diese werden wohl sehr lange vom Weibchen getragen, ehe die weit entwickelten Jungen auskriechen. So sehen wir die Krabben der Tiefsee in ganz verschiedener Weise leben, wobei das Leben und die Organisationshöhe sich gegenseitig bedingen. Und wie wir zwischen den extrem ausgebildeten Organen eine Menge von Uebergangsstufen fanden, so werden auch die Lebens- verhältnisse der Tiefseekrabben eine große Mannigfaltigkeit darbieten. Brachyura. 2()X Litteniturverzeichnis zum II. 'Feil. Jjiolo^ic der T ie f seck ra l)l)en. Ai.rocK, A., 1902, A Naturalist in Iiulian Seas, Liincldn, John Murray. Bäte, Spente, 1888, Macrura, in: Ciiallengcr Reports, Vol. XXIV. Beer, Th., 1901, Ueber primitive Sehorgane, in: Wien. ln westafrikanischen Litoralgebiet die Temperaturen in diesen geringen Tiefen zwischen 10'^ und 20" Helgen, und sehen ferner, daß selbst da, wo die Temperatur der oberflächlichsten Zonen höher steigt, in der Tiefe von so — 100 m, also in cmier für die Flachwasserformen noch vollkommen zugänglichen Tiefe, Wassertemperaturen herrschen, welche die Verbreitung der betreffenden Formen nur fördern können. Das Gebiet dieser günstigen Temperaturen ist noch dazu ein kontinuierliches, auch ist die Richtung der Strömungen eine derartige, daß ein Verbreitungshindernis nicht entsteht. B. Antarktis. Weder in der Antarktis noch im subantarktischen Ufergebiet fand die „Valdivia" Expedition irgend eine für die Fauna dieser Gegenden neue Form auf. Dies ist gewiß ein Zeichen der Armut an Brachyuren, welche die antarktische Fauna in noch höherem Maße aus- zeichnet als die arktische. Keine der aufgefundenen Litoralformen ist für die Arktis und Ant- arktis gemeinsam. Einige der in tieferen Wasser gefundenen Formen erweisen sich allerdings als beiden Gebieten gemeinsam, wir werden aber unten bei deren Besprechung sehen, daß es sich um Tiere handeh, welche nach den Befunden der „Valdivia"-Expedition sich als nahezu kosmopolitisch erweisen. Wir können daher an dieser Stelle auf die antarktische Brachyuren- fauna nicht näher eingehen. C. Indopaclfik. Unsere Kenntnis der Verbreitung von litoralen Formen im Gebiet des Indopacifik ist durch die deutsche Tiefsee-Expedition naturgemäß nicht-^iehr gefördert worden, wenn sich auch eine Anzahl interessanter Befunde ergaben. Mehr neue Funde ergaben die Fänge in der sub- litoralen Zone (ca. 100 — 200 m). Die meisten derselben bestehen in der Feststellung von Formen, welche bisher im ösdichen Indopacifik gefunden worden waren, in dessen westlichem Teil, be- sonders an der ostafrikanischen Küste; z. B. Cosiiionohis (trayl Ad. u. Wh., Lyreidiis iridentatus D. 1 1. u. s. w., femer wurde eine ganze Reihe von Formen auf (irund von Material des Münchener Museums als den Meeren Japans, Indiens und Ostafrikas gemeinsam erkannt. Die Zahl dieser Formen werde ich noch sehr vermehren können, wenn ich das reiche japanische Material des Münchener Museums genau durchgearbeitet habe und veröffentliche. Es ist schon längst bekannt, daß eine ganze Reihe von Arten, auch speciell unter den Brach}uren, in den IJtoralgebieten sowohl des Atlantik als auch des Indopacifik vorkommen. Während sich bei manchen dieser Arten absolut keine Unterschiede zwischen den atlantischen und indopacifischen Formen auffinden ließen, giebt es andere, welche deutlich in zwei Formen 2 70 F. DOFLEIN, zerspalten sind, von denen die eine auf den Indopacifik, die andere auf den Atlantik beschränkt ist. Wie wir aus der beigedruckten Karte entnehmen können (Fig. 58) ist die Verbreitung von Hojuola barbata Fabr. eine sehr eigenartige. Im Mittelmeer und im Ostatlantik sowie im West- atlantik findet sich be- merkenswerterweise die- selbe Form, wie in der Kapregion. Im Indischen Ocean, im Japanischen Meer und anderen Teilen des Pacifik findet sich eine zweite Form, welche von der ersten durch so ge- ringfügiye Unterschiede getrennt ist, daß wir sie nur als Subspecies von- einander trennen können. Es scheint mir keinem Zweifel zu vmterliegen, daß bei genauerer Er- forschuntr der Meere die Verbreitung beider ^^^% Nachgewiesene Verbreitung. '//y/y Verbindungsstrecken. Fig. 58. Verbreitung von Hoinola barbata typica und H. barbata Orientalis. Formen sich als eine viel weitere herausstellen wird. Sie ziehen sich nämlich in den heißen Oceanen in die mittleren Tiefen zurück, wo sie die ihnen entsprechende mäßige Temperatur vorfinden. So wird denn einerseits die kalte westamerikanische Region, andererseits die Kapregion die Grenze zwischen den beiden Formen darstellen. Das Verhalten von H. barbata ist tj^pisch für eine Reihe anderer Formen, welche aller- dings nicht in dem Material der „Valdivia"-Expedition enthalten waren. Horizontale und vertikale Verbreitung der Brachyuren des tiefen Wassers. Es giebt merkwürdigerweise nur wenige Brachyuren, welche in kalten Temperaturen ge- deihen; daher wird die Krabbenfauna immer ärmer, je mehr wir uns den Polen nähern, und die gleiche Erscheinung tritt uns entgegen, wenn wir die großen Tiefen des Oceans untersuchen. Wir kennen aus ihnen nur sehr wenig Brachyuren (vergl. die Tabellen am Schluß dieses Bandes). Die „Valdivia"-Expedition hat in dieser Beziehung unsere Kenntnisse nicht vermehrt. Die größte Tiefe, aus welcher sie eine Krabbe heraufbrachte, betrug nur 2068 m [Geiyon paulensis Dofl.). Um so mehr hat aber die Expedition unsere Kenntnisse von der Verbreitung der reichen Brachyurenfauna der mittleren Tiefen vermehrt. Brachyura. 271 1 1 1 1 11 ] I Verbreitungsgebiet. ^^^ Nachgewiesene Fundorte. B'ig. 59. Verbreitung von Platymaia Wyville-Thomsoni Mrs. Für manche Formen hat sie das l^ckannte Verbreitung-sgebict sehr ausgedehnt. Vor allen Dingen gilt dies für die indopacifischen Tiefenformen, von denen eine große Anzahl an der ostafrikanischen Küste wiedergefunden wurden. So zeigt uns z. B. die beistehende Fig. 59, in welcher \\'eise Plalyiiiaia ]]'yvillc- Tliovisoui Mrs. als indopacifische .Tiefen- forni verbreitet ist. Ihr schließen sich eine Reihe weiterer Formen an , deren Verbreitung eine ganz ähnliche ist, z. B. : PJiysachaens denurns Alc. Cyclodorif^pe loici/ei-a Ortm. Randallia pustulosa W.-M. Pleistacantha Moseleyi (Mrs.) Scyra?iiat/iia ptilclii-a Mrs. Scyramafhia Rivers- Andersoni Axc. Während alle diese Befunde uns darauf hin- weisen, in den mittleren Tiefen des Indischen Oceans eine einheitliche tiergeographische Region zu erblicken, weisen andere Befunde auf eine ge- wisse Gliederung in Pro- vinzen hin. Sehr charakteri- stisch ist in dieser Be- ziehung die Verbreitung der Gattung Cyrtomaia. Wie die nebenstehende Kartenskizze angiebt, er- streckt sich das Ver- breitungsgebiet der Geittung durch den Indik und weit in den Pacifik hinein (s. Textfig. 60). Aber statt wie Platymaia nur in einer Form vorzukommen, lassen sich hier mehrere Formen lllljij' C. Suhmi platyceros. ;il||l Bisher nachgewiesenes Ver- ^g c. Murrayi Mrs. breitungsgebiet der Gattung Cyrtotuaia. Fig. 60. Verbreitung der Gattung Cyrtomaia. C. Smithi Rathb. 272 F. DOFLEIN, unterscheiden: C. S/nithi im Osten, C. Murrayi im Westen des Pacifik, C. Su/imi typica im Osten und C. Stchmi platyceros im Westen des Indilv. Die beiden letzteren Formen, die einzigen die in dieser Beziehung genauer untersucht sind, stehen einander außerordentHch nahe, so daß ich sie nur als Subspecies getrennt habe. Diese Befunde erinnern ganz außerordentlich an diejenigen, welche Doederlein bei Echinodermen und Korallen erhalten hat. Nur können wir meist bei unseren Krabben nicht so deutlich die Zusammenhänge erkennen, welche den oben genannten ideenreichsten unter den deutschen Systematikern zu so interessanten Resultaten geführt haben. Unzweifelhaft sind es biologische Eigentümlichkeiten, vielleicht auch historische Zusammenhänge, welche es bedingen, daß die eine Gattung im gleichen Gebiet in mehrere scharf getrennte Arten, die andere nur in Unterarten zerfällt, während eine dritte im ganzen Gebiet nur durch eine einzige Form ver- treten ist. Wir werden weiter unten sehen, daß auch das Doederlein ' s c h e Prinzip mit großem Vorteil zur Erklärung solcher Verhältnisse herangezogen werden kann. Hier wollen wir jedoch zunächst mit der Erörterung der tiergeographischen Daten fortfahren. Die weite Verbreitung von Formen der mittleren Tiefen beschränkt sich nicht nur auf einen Ocean. Wir können vielmehr feststellen, daß viele Formen des tiefen Wassers zu gleicher Zeit im Atlantik und im Indopacifik vorkommen. Es kann dies uns bei den pelagischen Tieren nicht so sehr verwundern wie bei den Boden- bewohnern. Für pela- gische Tiere ist dies ja schon längst bekannt, und die Karten, auf denen die Wasserwärme der verschiedenen Tiefen eingetragen ist, belehren uns, daß es für solche pelagische Tiere, welche nicht gerade von ge- wissen hohen Tempera- turen abhängig sind, keine Verbreitungshin- dernisse zwischen den beiden Oceanen giebt. Bei den bodenbe- wohnenden Formen ist die Thatsache der Ver- breitung in beiden Oceanen schon erstaunlicher, selbst wenn wir bedenken, daß viele von ihnen pelagische Larven besitzen. Bei solchen Formen vollends, bei denen die Metamorphose eine abgekürzte ist, bei denen also keine pelagischen Larven mehr vorkommen, verstehen wir die weite Verbreitung nur, wenn wir sehr große Zeiträume ihres Aufenthaltes in der Tiefsee annehmen. ^^^^ Nachgewiesene Verbreitung. i,'^-; Wahrscheinliche Verbreitung. Fig. 6i. Verbreitung von Lispognathiis Thomsoni (Norm.). Brachyiira. 273 Thatsiuhlich hat nun Aixock nachdrücklich darauf aufmerksam gemacht, daß eine yanze Anzahl von bormen hodenhewohnender Kral^hcn dem Allantik und dem Indnpacifik gemeinsam sind, ■/.. 1). Piiitnniof>hi\ amrriiaiuj RMiir,., (,,-/rogiiaf//iis Thoiiisoni in der sog. warmen Area des nordatlantischen Oceans gefunden. P^oweit Temperaturen geme.ssen wurden, G. tridens Kr. G. Irispinotjis Hbst. BD G. quinqucdem Sm. + G. af/ntis M.-K u B. 0 G. loiij^ipes M.-E. ® G. Paulfnsix DoFI.. Fig. C)2. Verl)reiuing der CraUiiiin Geryoiu lagen diese an all den bekannten Fundorten zwischen -\- s" und Stationen der „Valdivia"-Expedition an: + 10" C. Ich führe die Ort Temperatur Ort Temperatur Station 4 -1- 5.9" c Station 03 -1- 7,1" C „ 10 + 5.4° C „ 165 -f 9.9° C 93 p ff 198 ? „ 100 ? )» 24- -1- 7.2° C „ 104 ? „ 249 -h 8,4» C Ganz ähnlich verhält es sich mit der fiattung Gciyoii. deren verschiedene Arten sich nach meiner Ansicht viel näher stehen, als man in der Regel annimmt. Wir finden, daß sämtliche Arten in Tiefen und fiebieten vorkommen, in denen die Temperaturen zwischen + 5*^ >^i"d + 2*^ liegen. Auf der Karte Textfig. 62 sind die .sämtlichen h'undorte eingetragen, unrl es ist Deutsche Tiefsee-Eipedition 1898—1899. Bd. VI. 35 2 74 F. DOFLEIN, auffallend, zu sehen, wie streng die Abhängigkeit von der Temperatur ist. Die stark gezeichnete Kurve giebt die Grenze der Bodentemperaturen unter + 2° C an, und wir sehen, wie streng das Vorkommen der Geryon-Arten durch diese Kurve abgegrenzt ist. Sogar die nördlich von St. Paul und Neu-Amsterdam gefundene Form findet sich innerhalb einer Wärmeinsel, in welcher die Bodentemperatur über + 2° C steigt. Vergl. hierzu Schotts Atlas (1902), Taf. XXII. Aehnlich verhält es sich noch bei einer ganzen Anzahl von Arten, deren Verbreitung in beiden Oceanen sich als Kosmopolitismus in Verbindung mit der Abhängigkeit von bestimmten Temperaturen heraus- stellt. Schwieriger liegt die .Sache bei einer anderen Reihe von Funden, welche von der „Valdivia" - Ex- pedition in der Nähe der ostafrikanischen Küste gemacht wurden. Dort tauchen mit einem Male mehrere atlantische Formen auf, welche bis- her außerhalb des At- lantik noch nicht ge- funden worden sind, und deren außeratlantische Fundorte sich bisher auf die ostafrikanische Küste beschränkt erhalten haben. Eine von diesen Formen ist von der atlantischen gar nicht zu unterscheiden, die übrigen sind subspecifisch oder specifisch abzutrennen, aber gehören zu atlantischen Gattungen, und auch von den Gattungen sind bisher Vertreter außerhalb des Atlantik noch nicht aufgefunden worden. Ethusina abyssicola ist an zahlreichen Stellen des Atlantischen Oceans gefunden worden, (vergl. Kartenskizze Textfig. 63), niemals außerhalb desselben. Unsere Expedition erbeutete sie auf Station 240 nicht weit von Sansibar. In derselben Region wurde eine neue Hoiuolodivuiia (Bouvieri Dofl.), ein neues Honiologenus [Bratceri Dofl.) und eine dem Cymonoimis granulahis (Norm.) sehr nahestehende Form der Gattung Cymonomtis entdeckt. Die 3 letztgenannten Gattungen sind bisher außerhalb des Atlantik noch nicht gefunden worden. Wie erklärt sich diese auffallende Beziehung der ostafrikanischen Tiefsee zum Atlantik? Wir haben zwar gesehen, daß der ostafrikanische Teil des Indik durch besondere Formen, ja durch auffallende Gattungen, wie Ho/iiohc/miiia, ausgezeichnet ist. Auch aus den übrigen Tierstämmen fanden sich in diesem Gebiet auffallende Vertreter: so die mit Riesennadeln ver- sehenen Kieselschwämme der Gattung Monor/iaphis etc. Aber trotz alledem ist die Region als ein charakteristischer Teil des indopacifischen Gebietes gekennzeichnet. Wir können also in Bl Homolodromia. D Homologenus. © E/hiisitw abyssicola, ^ Cviiwnornits. Fig. 63. Merkwürdige Verbreitung einiger Tiefseebrachyuren. Brach yura. 275 D E. mascnroiie. 0 E. rosocra. ■ E. rugitlosa. E. andamantca. E. Orientalis. E. den auffallenden Funden vorläufij^ nichts anderes als einen j,düel8l Bei den Riffkorallen ein Chaos von h'ornicn, deren UntersehcidunL; fast vollkomnien in (1nreiche" Arten. Es sind nun verschiedene (iründe, welche die „Formen" zum ! til so schwer untenscheidhar machen. Als solche führt Doederlein die ver- schiedene Höhe der Orsjani.sation, die venschiedciic X'ariahililiU di/r Merkmale und die verschieden yroße Neiijunjj; zur Ausbildung' geographischer und adaptiver Formen bei den verschiedenen Tiergruppen an. X'imt den haktoren, welche Doederlein als wichtige Ursachen für die l-)ildung von Formen ansieht, interressiert uns hier besonders die „Vagi li tat". Doederlein weist den engen Zusammenhang zwischen Vagilität und Variabilität \on Tierformen nach. In ähnlicher Weise, wie früher Moruz Wagner, betont er, daß die \'agil i tat, d. h. die Fähigkeit des Ortswechsels, für die Ausbildung; von Formen von der höcksten Wichtigkeit sein mufJ, in- dem \on ihr die Möglichkeit der geschlechtlichen Vermischung zwischen den einzelnen Individuen einer Form mit ihren ausgleichenden Wirkungen abhängig ist. Doederlein's Verdienst luid das Neue in seiner Arbeit liegt nun vor allem darin, daß er aus der allgemeinen theoretischen Idee eine Frfahrungsthatsache gemacht hat. Auf Grund seiner großen Kenntnisse von Tierformen und und ihres verwandtschaftlichen Zusammenhanges hat er einen Satz aufgestellt, von dem ich glaube, daß er in der Wissenschaft unter der Bezeichnung des Doederlein' sehen Prinzips von Dauer sein wird. Denn er enthält in der Fassung, welche ich sogleich anführen werde, nur Frfahrungsthatsachen und stellt sich somit als eine von theoretischen Anschauungen freie zu- sammenfassende Beschreibung vieler Einzelthatsachen dar. Der Satz lautet: „D ie Zahl der auf dem gleichen Gebiete vorhandenen geographischen und adaptix'en Formen bei verschiedenen l'iergruppen steht in umgekehrtem Verhältnis zur Höhe der Vagilität derselben." Sessile Tiergruppen, wie die Riffkorallen, sind auf dem gleichen Gebiet durch eine Un- menge von Formen vertreten, während pelagische Fischarten in einer ganz konstant erscheinenden Form vorkommen. Bei den ersteren ist kaum ein Individuum dem anderen gleich ; wenige hundert Kilometer Distanz lassen auf den Riffen lauter Korallenformen auftauchen, die wir für ganz fremde Arten halten müssen, während die pelagische Fischart sich über Tausende von Kilometern in lauter Individuen verbreitet, w'elche individuell weder durch die Dimensionen noch durch morphologische Charaktere sich unterscheiden lassen. Bei den verschieden.sten Tiergruppen konnte ich mich in den letzten Jahren von der Richtigkeit dieser Anschauungen überzeugen. Untersuchungen, welche im Münchener Museum von Hern H. Hellmayer über südamerikanische Vögel gemacht wurden, ließen erkennen, daß die Standvögel, besonders unter ihnen die verborgen lebenden, jede Art in (nne Unmenge von geographischen Formen zerspalten zeigen, während die Zugvögel vom Norden und Süden des Kontinents kaum Verschiedenheiten aufweisen. Dasselbe Prinzip läßt sich erkennen bei der Untersuchung- der sehr variablen Skorpione, bei Reptilien u. s. w. Am meisten freute es mich aber, ckis Prinzip in engstem Zusammenhang mit den ganzen Thatsachen zu finden, welche ich als Hauptresultat meiner Untersuchungen in dem II. Abschnitt dieses Werkes zusammengestellt habe. Deutsche Tiefsee-Expedition 1898— 1899. Bd. VI. 36 282 F. DOFLEIN, '. n f^ Wir konnten dort einen durchgreifenden Unterschied zwischen den sehr vagilen Formen unter den Tiefseekrabben und den in ihrer Beweglichkeit gebundenen Formen feststellen. Dieser Unterschied erstreckt sich auch auf die Fähigkeit dieser Arten, geographische und adaptive Formen zu bilden. Wir sehen, daß unter den Formen des tieferen Wassers die vagilen und insbesondere diejenigen, welche durch pelagische Larven einer weiten Verbreitung fähig sind, über weite Rävune verteilt sind, ohne daß zahlreiche geographische Formen aufträten. Als Beispiele können uns die Gattvmgen Gciyon, Platyniaia, Lispognat/ms dienen. Ganz anders steht es bei den Formen von geringer Vagilität. Wir sehen da z. B., daß den ungemein zahlreichen £//msa-Arten des seichten Wassers in der Tiefe eine große Mannigfaltigkeit von Arten der Gattung Etlmsiva entspricht. Der Grad der Verwandtschaft zwischen diesen vielen Formen muß ja erst noch näher untersucht werden, aber das steht jetzt schon fest, daß viele dieser Formen sich deutlich voneinander unterscheiden lassen und wiederholt in den gleichen Gegenden gefunden wurden. Ethusina abyssicola macht allerdings durch ihre Ver- breitung eine Ausnahme. Noch auffallender ist das gegenseitige Verhältnis der Gattung Cyiiionoiiius. Wir haben oben gesehen, daß diese Gattung durch die am stärksten rückee- bildeten Augen, welche bei Brachyuren bekannt ge- worden sind, auffällt. Wir haben auch gesehen, daß die Riesengröße der Eier auf eine direkte Entwickelung ohne Metamorphose hin- weist, und schließlich zeiL-t \ Fig. 66. Cymovomiis gyamilalus typinis Norm. (J (nach der von Xorman vorbereiteten Zeichnung aus R.\Y Lankester). n' innere Antenne, a" äußere Antenne, c Augenstiel, sp Extr.-i- orbitalstachel. ^^^"^^li-z uns der ganze Habitus des Tieres, daß es kein sehr bewegliches Leben führen kann. Trotzdem ist die Gattung über ein ziemlich weites Areal verbreitet gefunden worden. Aber man hat an den verschiedenen Punkten die Formen stets untereinander etwas verschieden gefunden, ohne daß die Verschiedenheiten ausgereicht hätten, gut definierte Arten klar abzugrenzen. Ray Laxicester (1903) ist neuerdings auf diese Gattung eingegangen, indem er von der Veröffentlichung der schon vor 35 Jahren von Norman vorbereiteten, jetzt erst aber durch Lankester publizierten, Diagnose von Cyviononnis ainmilahts ausging. Mit Recht hat er hervorgehoben, daß die verschiedenen Formen voneinander unterschieden werden müssen, und er hat auch die von mir beschriebene Form aus Ostafrika neu benannt. Er hebt ausdrücklich die theoretische Wichtigkeit der verschiedenen Cy))io)iovius-iorm&x\ hervor und sucht durch die Benennung Verwechslungen zu verhüten. Brach yura. 283 Nach meiner .\nsichl stehen sich aber die verschiedenen Formen der (ialtimi; C\uiono)inis so nahe, daß wir sie nicht als besondere Species unterscheiden dürfen. Ihr thaLsächliches Verhältnis zu einander und ihre theo- retische Wichtigkeit für die Auffassung von Stand- ortsvarietäten und für das Problem der Artbildung kommt am besten zum Ausdruck, wenn wir sie als Subspecies einer ein- zigen Species auffassen. Sie stellen zusammen einen Formenkreis dar, welcher vielleicht bei einer genauen • Erfor- schung sich aus lauter Standortsvarietäten der- selben Form zusammen- gesetzt erweisen wird. Wir müssen also folgende Formen unter- scheiden : Fig- 67- Cymoiiomus granulattis Normani Lank. $ (nach der von Norman vorbereiteten Zeichnung aus Ray Lankester). a! innere Antenne, a" äußere Antenne, e Augen- stiel, sp Extraorbitalstachel. I. Cymonnmus ^ranulatus typirus Norman 1873. (Mittelmeer und Nordanllatik.) Es i.st dies die zuerst beschriebene Form mit den beweglichen Augenstielen, den kleinen erkennbaren Comeaflächen und dem schlankeren, stachelbedeckten Cephalothorax. Vergl. Lan- kester 1903, p. 455 und vorstehende Textfig. 66. 2. Cymonomus granulaius Normani Lankester 1903, (Holteniagrund im Nordatlantik.) Es ist dies die Form des tiefen und kalten Wassers im Nordatlantik, w^elche Norman zuerst beschrieb und wohl mit Recht als eine adaptive Form von C. gramilatus typiais auffaßte. Sie ist durch das kurze Rostnun, die an der Basis verwachsenen Augenstiele und den plumperen Cephalothorax von der tj'pischen Form unterschieden. Näheres findet sich bei Lankester 1903 p. 456; aus letzterer Arbeit ist auch vorstehende Textfig. 67 entnommen. 3. Cymonnmus granulatus n. subsp. Hansen. Ebenfalls im Nordatlantik fand sich eine dritte Form, welche Dr. FIansen in Kopenhagen mit der übrigen Ausbeute der „Ingolf"-Expedition zu veröffentlichen gedenkt. Infolgedessen will ich, ebensowenig wie Lankester dies that, ihm mit der Benennung der P'orm nicht vorgreifen und bezeichne sie nur als n. subsp. Sie ist, wie die nach Haxsen's Skizze aus Lankesier's Studie, umstehend reproduzierte Textfig. 68 zeigt, durch den fast vollständigen Mangel eines Rostrums, die Gestalt der verwachsenen Augenstiele, die Extraorbitalstacheln u. s. w. unterschieden. Sie steht C. crranulatus Normani sehr nahe. 36' ,Q . F. DoFLEiN, Brachyiira. 4. Cymonomus granulatus Valdiviae Lank. (Ostafrika.) Diese Form steht in vieler Beziehung in der Mitte zwischen C. granulatus typicus und C. s;ranulatus quadratus M.-E. Die Beschreibung befindet sich auf S. 33 dieses Werkes und Ab- bildungen auf den Taf. XI, Fig. 5 und, Taf. XII, Fig. i — 3. Die Form ist ohne Zweifel eng mit C. granulatus typicus verwandt; die Beziehungen aber, welche sie zu C. quadratus M.-E. besitzt, zeigen auf das deutlichste, daß wir auch letztere Form in den hier behandelten Formenkreis einbeziehen dürfen. 5. Cymonomus granulatus quadratus M.-E. (Karibisches Meer.) Auch bei dieser Form hat Lankester 1903, p. 451 und 453 die Be- schreibung von Milne-Edwards und Bouvier ergänzt und in einigen Punkten richtiggestellt. Seine Angaben und die Abbildungen von Milne-Edwards Fig. 68. Cvmonomusgrami- t^ r -vri rr i ■ t^ ^r- r i • /a^Jn. subsp. (Nach HANSEN ""d BoiiviER 1902, Taf. XVI, und scme Textfigur lo auf p. 454 beweisen, u. Ray Lankester.) Umriß fj^^ß ^-^q Form sehr variabel ist, wie das ja für Angehörige solcher Formen- ep a o orax. kreisc charakteristisch ist. Die Form hat ein mäßiges Rostrum, noch mehr umgebildete Augenstiele als C. grauulattis typicus; sie sind aber nicht verwachsen. Die Oberfläche des Tieres ist weniger stark granuliert und reicher an Haaren als bei C. granulatus typicus. Wir sahen also bei dieser Gattung die Formen zu einem Formenkreis vereinigt, in dem die Formen um so unähnlicher von einander werden, je weiter sie voneinander entfernt gefunden wurden. Wir haben also in dieser Gattung eine glänzende Bestätigung für das DoEDERLEiN'sche Prinzip vor uns. Leider war mein Material nicht groß genug, um in anderen Gattungen das Vorhandensein von solchen Formenkreisen genauer zu verfolgen. Doch hoffe ich, mit der Zeit in manchen Gattungen über Verhältnisse, die auch noch unklar sind, Belehrung zu finden, und werde dann über meine Resultate berichten. Ganz allgemein genommen, sind ja die Decapoden ein un- gemein günstiges Belegmaterial für das DoEDERLEm'sche Prinzip. Die Süßwasserformen mit Embryonalentwickelung ohne Metamorphose, die Potamoniden, bilden ja die formenreichste aller Decapodengruppen, und wo wir sonst „schwere Gattungen" antreffen, können wir meist nach- weisen, daß es sich um Gruppen von beschränkter Vagilität handelt. Litteraturverzeichnis zum IV. Teil Bouvier, E. L., 1897, Sur Torigine homarienne des Grabes, in: Bull. Soc. Philom. Paris, T. VIII, p. 34. DoEDERLEiN, L., 1902, Ueber die Beziehungen nahe verwandter „Tierformen" zu einander, in: Zeitschr. f. Morph. u. Anthrop. Stuttgart, Bd. IV, S. 394. Marshall, W., 1888, Die Tiefsee und ihr Leben, Leipzig. Milne-Edwards, A., u. Bouvier, 1902, Reports on the results of dredging of the „Blake". XXVII. Les Dromiaces et Oxystomes, in: Mem. Mus. Comp. Zool., Vol. XXVII, p. i. Ray Lankester, E., 1903, On the modification of the eye peduncles in Crabs of the genus Cymonomus, in: The Quarterly Journal of microscopical Science, New Ser. Vol. XLII, Pt. 3, p. 430 ff. Thomson, Wyville, 1873, The depths of the sea, London. V. Teil. Tabellen. TabeUe I Seite 288 Tabelle II „ 307 Tabelle III „ 308 Tabelle IV , 308 In d(T narhfcilyenden TalM'lli' habe ich versucht, alK- ut Tiefen von mehr als 50 m l)isher o^efundenen Kralilten zusammen/ustellen, da ich oft den Nutzen von solchen Zusammenstellunj^en bei anderen Tiergruppen selbst erfahren habe. Für die in diesem Bande gegebene Bearbeitung hatte ich mir ohnehin die nötigen Notizen in Form eines Zettelkatalogs hergestellt; es war daher eine geringe Mühe, das Material, welches mir als Grundlage zu den in den allgemeinen Ab- schnitten erörterten Anschauungen gedient hatte, zu veröffentlichen. Dadurch wird einerseits die Prüfung meiner Ergebnisse erleichtert, andererseits wird auch anderen Bearbeitern ermöglicht, meine Tabellen zu anderen Zwecken zu verwerten. Allerdings kann ich nicht den Ruhm einer absoluten Vollständigkeit für meine Tabellen in Anspruch nehmen. Manche Schriften blieben mir leider unzugänglich, andere werde ich über- sehen haben. Doch glaube ich, das Wichtigste in der Tabelle zusammengefaßt zu haben. Außer bathymetrischen und tiergeographischen Daten und einem Hinweis auf die Belegstellen habe ich in die Tabelle jene Beobachtungen aufgenommen, welche mich zu einigen meiner Schluß- folgerungen geführt haben. Wenn Litteraturcitate abgekürzt wurden, so kamen folgende Formeln zur Anwendung: Alcock = Materials for a carcinological fauna of India. Vergl. S. 1 34. Albatross (ohne Jahreszahl) = Faxon, Report on etc., in: Mein. Mus. Comp. ZooL, Vol. XVII, 1895. Vergl. S. 135- Blake = Milne-Edwards A., et Bouvier, Les Dromiaces et Oxystomes, in : Meni. Mus. Comp. Zool., Vol. XXVII, 1902. Vergl. S. 137. Challenger = JIiERS, Brachyura in Challenger Reports. Vergl. S._I37. Faxox II = Faxon, \V., 1896, Report of the resulls etc. of the „Blake". XXXVTI. Supplementary Notes on the Crustacea, in: Bull. Mus. Comp. Zoology, Vol. XXX, p. 134. Investigator = Alcock, An Account of the deap sea Brachyura of the „Investigator" 1899. Vergl. S. 134. Monaco I = Milne-Edwards, A., et Bouvier, E. L., Crustaces decapodes in : Rcsult. des campagnes scienti- fiques du Prince de Monaco, Vol. VII, 1894. Monaco II = Milne-Edwards, A. et Bouvier, Crustaces decapodes, in : Result. des camp, scienl. du Prince de Monaco, Vol. XIII, 1899. Ortmann = Decapoden-Krebse des Straßburger Museums. Vergl. S. 137. R. I = Rathbun, Mary J., 1898, The Brachyura collected by the U. S. Fish Commission Steamer „Albatross" on the voyage from Norfolk, Virginia, to San Francisco, California, 1887— 1888. in: Proc. U. S. Nat. Museum, Vol. XXI, 1899, p. 567. R. II = Rathbun, Mary J., Catalogue of the, Crabs of the family Periceridae in the U. S. National Museum, in: Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XV, 1892, p. 231. R. III = Rathbun, Mary J., 1894, Notes on the Crabs of the family Inachidae in the National Museum, in: Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XVII, 1895, p. 43. 288 F. DoFLEm, R. IV = Rathbun, Mary J., 1894 B., Descriptions of a new genus and four new species of Crabs froni the An- tillean region, in: Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XVII, 1895, p. 83. R. V = Rathbun, Mary J., 1893, Catalogue of the Crab.s of the family Maiidae in the U. S. Nat. Museum, in: Proc. U. S. Nat. Museum, Vol. XVI, 1894, p. 61. R. VI = Rathbun, Mary J., 1893, Descriptions of new genera and species of Crabs from the West Coast of North America and ihe Sandwich Islands, in Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XVI, 1894, p. 223. R. VII = Rathbun, Mary J., 1902, Descriptions of new decapod Crustaceans from the West Coast of North America, in: Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. XXIV, 1902, p. 885. R. \'III = Rathbun, Mary J., 1902, The Brachyura and Macrura of Porto Rico, in: Bull. U. S. Fish. Comm., Vol. XX, II for 19CO, 1902, p. I. Talisman = Milne-Edwards A., u. Bouvier E. L., Crustaces decapodes in : Expeditions scientifiques du „Tra- vailleur" et du „Talisman". Paris 1900. Valdivia = die in diesem Bande niedergelegten Befunde. Tabelle I. Systematisches Verzeichnis aller bisher in Tiefen von mehr als 50 in gefundenen Brachyuren. Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Honiolodromio paradoxe M.- Edw. Nevis (A.) 650 m Cth. glatt, Beine lang klein ? Blake, p. 1 1 H. Bowieri DoFl.. Ostafrikan. Küste (JP-) 863 m behaart, Beine lang klein, rückgebildet, pigmentlos ? Valdivia, p. 3 Dicranodromin Mahynixi M.- E. Golf von Biskaya, Cap Bojador , Su- danküste, Azoren 454 — I igo m behaart, gelb- lich groß, bräunlich 1 mm Durch- messer Talisman , p. 14: Monaco II, p. 14 D. ovata M.-E. Barbados, Havana u. 28° 15' N.Br., 82" 13' 0. L. 329 m rauh groß, dunkel 1,5 mm Durchmesser Blake D. Doederleini Ortm. Sagamibai 274 m haarig und borstig klein, aber wohl pigmentiert groß Ortmann V, p. 550 D. Baffivi Alc. Travancore , Anda- manen 435- 786 m pelzig, schmutzig weiß mit rötlich, und bläul. Ton mäßig, braun Investigator Dytiomene piluniiioides Alc. Laccadiven 55—90 m — — — Alcock, p. 36 D. Filhoü Bouv. Cap Verden 60—275 ■" stachelig, rot Cornea verbreitert — Acanthodromia mnrgnritn Alc. Andamanen 137 m stachelig, milchweiß pigmentiert — Investigator A. ninncra M.-E. Guadeloupe, St. Vin- cent 274 m stachelig ziemlich groß, dun- kel? 0,5 mm Blake Sphat'rodroinia Kcndalli ALC u. And. Bai von Bengalen 205 m glatt mäßig, unpignientiert — Investigator .9. mix Alc. Golf von Martaban 130 m — — — Alcock 1901, p. 40 Conchoecetes artißciosvs (Fabr.) Golf von Bengalen, Andamanen etc. 0 — 1 10 m — — — Alcock 1901, p. 41 Dromia vulgaris M.-E. Mittelmeer, Azoren, Senegal 80 m 98 m wohl nicht tiefer als 100 m Talisman, Monaco TI, P- 15 Brachyura. 289 An Vorkommen Tiefe Habitus .\ngen Eier Litteratur Dt'omia Kumphii KAiik. l^l^i.■,llKl Cu.ll, (iull von Martaban etc., Japan u — 12^ in - — — An_AtL:K i'^uj , p. 44 D. nodosa M.-E. u. Borv. Cap Verden 75 '" wenig stäche- lig Augen mäßig, schwarz — Talisman, p. 18 D. bicornis (Studf.r) Agulhasbank 100 — 318 m stachelig normal groß Gazelle; Challenger; Valdivia D. spi/iosa (Studer) Südlich \oni Kap d. guten Hoffnung 100— 220 m stachelig mäßig — Gazelle; Valdivia Crypiodromia ivasa Hend. Twofoldbay (Austra- lien) 220 m glatt klein — Challenger C. bullifera Alc. Ceylon, Andamanen 60—900 m — ■ — — Alcock 1901, p. 51 Eudromia frontalis Hend. Agulhasbank 282 m Cth. glatt mäßig — Challenger Pseiidodromia latcns Stm. Kapregion, .Sansibar 20 — 100 ni maskiert mäßige Dämme- rungsaugen — Challenger, p. 88 ; Valdivia Petalomera indica Alc. Ceylon, Andamanen bis 60 m — — — Alcock 1901, p. 55 Homolodroviia Copfingeri (Mrs.) Laccadiven, Ceylon bis 60 m — — — Alcock igoi, p. 57 Homologenus rostratus A. M.-E. Azoren, Marokko, St. Thomas, Sta. Cruz 1435 — 1900 m Cth. stachelig, rot A. mäßig, aber lang gestielt Vj mni Monaco II, y. 13; Talisman, p. 1 1 H. Braueri DoF. Somaliland 124^ m Cth. stachelig groß, Dämmerungs- augen — Valdivia H. sp. ?? Hen'I). Gilolo-Insel 1510 m Cth. stachelig ziemlich groß — Challenger Homola barbata typica (K.\iiR.) Mittelmeer, bis Azo- ren, Virginia, New Jersey, Barbados, Cuba 50 — 680 m Ctli. stachelig groß relativ groß Talisman , p. 10; Blake, p. 26; Mo- naco I, p. 61 ; Mo- naco II, p. 1 1 H. barbata orfentalis (Hend.) Japan, Philippinen, Ki-Inseln, Anda- manen 132—174 m Cth. stachelig groß, pigmentiert groß DoFLEiN igoo; Chal- lenger ; In vestiga- tor; Valdivia H. megalcps Al.c. Andamanen , Ben- galen, Colombo 260 — 750 m Cth. stachelig sehr groß, pigmen- tiert — Investigator H. vigil M.-E. Cuba, Guadeloupe, Martinique 300—730 m Cth. stachelig' ^roß — Blake, p. 27 Paroniola Cuvieri Rou.\ Mittelmeer, bis Cap Bojador 10 — 640 m Cth. stachelig groß Yj mm Talisman, p. 10 P. profundorum Al.c. Travancore - Küste , Ostafrika 786 — 1362 m Cth. mäßig stachelig groß, pigmentiert — Valdivia Paromotopsis Boasi W.-M. A n dam anen , Travan- core, Laccadiven, Colombo 558 — 1090 m Cth. stache- lig, rot bis bläulich- karmin ziemlich groß, pig- mentiert Investigator Hypsophrys superciliosa W- M. Arabisches Meer, Bai von Bengalen 1350— 1800m Cth. wenig stachelig, rosa klein , blaß, wohl- geformt und facet- tiert Investigator H. longipes M.C. u. And. Travancore , West- sumatra , Niko- baren 614—805 m Cth. stachelig, glatte Beine 1 mäßig , Dänime- rungsaugen Investigator ; Valdivia Deutsche Tiefsee-Eipedition 1898— 189g. Bd. VI. 37 290 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Latreillia elegans Rx. Mittelmeer, Azoren, Sudan-Küste, Cap Verden, New Jer- sey 130—405 m Cth. stachelig, rot , lang- beinig Cornea schwarz, groß — Talisman, p. 13 L. pennifera Alc. Golf von Martaban, Bai von Bengalen, Mergui-Inseln 50 — 120 m Cth. stachelig, rot , lang- beinig Cornea schwarz, groß Alcock 1901, p. 71 L. phalangium D. H. Japan 10 — 180 m Cth. stachelig, rot , lang- beinig Cornea schwarz, groß Ortmann ; Dof- LEIN L. valida D. H. Cebü, Japan i;4 m Cth. stachelig, rot , lang- beinig Cornea schwarz, groß groß Challenger ; Ort- mann ; DoFLElN L. attstraliensis Henü. Twofoldbay , Port Jackson, Australien 55 — 282 m Cth. stachelig, langbeinig groß — Challenger Lcitreillopsis hispinosa Hend. Cebü, Japan, Anda- raanen 90 — 174 m Cth. mäßig stachelig groß, Dämmerungs- augen klein Challenger, Doflein, Alcock HovioJochniiia J'aldiviae DoFL. Ostafrika 093—977 m mäßig stäche- lig groß. Dämmerungs- augen klein Valdivia Palinis anitifrons M.-E. ii''49'S.Br.,3;''io' O. L., Karibisches Meer 27 m groß Blake P. affinis M.-E. u. Bouv. Sta. Cruz (Antillen) 210 m Cth. stachelig, langbeinig groß — Blake P. Agassizü M.-E. u. Bouv. Barbadoes, Sand Key 126 — 137 m Cth. stachelig, langbeinig Augenstiel kurz, dick, Cornea redu- ziert, ohne Pigment Blake, p. 78 P. alternatus R.\thbun St. Thomas 35 — 110 m — — — R. vin, p. 12 P. asper M.-E. Montserrat (Antillen) 270 m Cth. stachelig Augenstiel kurz, dick, Cornea schwarz Blake, p. 74 P. Blakei M.-E. u. Bouv. 24»49'N.Br.,83''86' O. L. 68 m Cth. stachelig mäßig — Blake P. Caroni R. Azoren, Atlantischer Ocean 50 — 160 m etwas stache- lig , Farbe rötlich mittelgroß " Talisman , p. 21; Monaco II, p. 17 P. cristatipes M.-E. Grenada (Antillen) 170 m langbeinig groß, erweitert — Blake, p. 42 P. Cursor M.-E. Barbados, Dominica, St. Kitts 250 — 380 m Cth. nmzelig groß — Blake P. ih-ntatiis M.-E. Barbados, Charlotte Hbr., Sta. Cruz 91 — 210 m Cth. stachelig, langbeinig, rötlich mittelgroß Blake P. depressus Rathb. Barbados 150 m runzelig, lang- beinig groß — Blake P. frngilh (Rathü.) Cocos-Ins., Malpelo- Ins. (Panama-Re- gion), Nieder-Kali- fornien 95—130 m abgeplattete Beine (Schweben ?) mäßig Albatross , p. 40 ; R. vi, p. 259 P. gradlipes M.-E. 23''i3'N.Br.,89'>i6' O. L. , Grenada (Antillen) 170 m langbeinig groß " Blake Brach yiira. 2qi Art X'orkoinnien Tiefe Habitus .\iigcn ICier Litteratur Faliiiis oivsus M.-\:. -3" '3' N- "'■. ''*o" Hl' O. L. 153 "' Clh.stachi'lig, langbeinig grell — Blaki-, p. 50 P. Rathbiiiii M.-E. u. Bouv. Barbados 130 m Cth. stachelig, langbeinig groß — Blake P. sica (M.-E.) Barbados, Grenada, Sand Key, Porto Rico , Golf von Mexiko 146 — 243 m Cth. stachelig, langbeinig groß Blake, K.VUI,p. 13 P. tiibcrculatui FaXON Mariato Point (West- küste von Me.\iko) 435 m lange Schweb- beine mittelgroß — Albatross , R. VI, p. 259 P. zonahis R.\THB. Golf V. Kalifornien r3 m — — — R. VI, p. 259 Ethusa andanmnica Alc. And.inianen, Niko- baren 344-805 m Cth. glatt nicht sehr frei beweg- lich, pigmentiert — Investigator, Valdiv E. cHiaiifrom Fax. Panama 232—474 m Cth. glatt ; junge Indi- viduen nicht so breit wie alte klein, kurz gestielt, schwarz Albatross E. lata KAllUi. Panama , Golf von Kalifornien, Cap St. Lucas 40—120 m " R. I, p. 615 E. indica Ate. Gangesdelta, Anda- manen bis Ceylon, Laccadiven, Male- diven 439—1315 m kurzgestielt, aber be- weglich, oft ein wenig pigmentarm Investigator E. lata R.VTHB. (= pubescens F".vx.) Cocos-Inseln Golf von Kalifornien 183 m 25—60 m — — — R. V, p. 58 E. mascarone Hbst. Mittelmeer, Atlant. Ocean , Canaren, Goree. 69 m nicht über 90 m Farbe rötlich = — Monaco II, p. 18 Talisman, p. 22 E. mascaroiie americana (M.-E.) Florida, -Sand Key (Atlantik), Cap St. Lucas (Pacifik), Japan ? 20 — 55 m langgestielt Blake, p. 67 ; Rath- BUN I, p. 615 E. microphthalma Smith Azoren 1830 m — — — Challenger E. Orientalis Mrs. Fidschi-Inseln 567 m Cth. glatt klein — Challenger E. pygmaea ALC. Andamancn 338—439 m — kurzgestielt, beweg- lich, pigmentarm — Investigator E. rosacea M.-E. u. Bouv. ("anarcn 930— 1 113 m Cth. glatt, rosa kurzgesticlt, dunkel pigmentiert — Talisman, p. 26 E. rugu/osa M.-E. u. Bouv. Cap Verden (Praya) 150—275 m Cth. glatt kurzgestielt, mittel- groß — Talisman, p. 24 E. truncata M.-E. u. Bouv. 28"52'N.Br.,8i''o2' O. L.; 26» 31' N. Br., 85" 3t' 0. L. 215 — 220 m Augenstiele kurz, dick, Cornea re- lativ groß, schwarz Blake, p. 69 E. sonialica DoFL. Somaliküste 1362 m Cth. glatt Dämmerungsaugen — Valdivia E. Zurstrasseni DoFL. Ostafrika 977 m Cth. glatt klein, pigmentiert — Valdivia Ethusina abyssicola S. Smith Maryland, Delaware, Brasilien, Azoren, Cap Verden, Ost- Atlantik, Ostafrika 1230— 4261 m Cth. glatt, blau u. gelb- lich gefärbt unbeweglich, klein. Dämmerungsaugen Albatross, 1883; Talisman, p. 29 ; RATHBUNl,p.6l5; Valdivia IV 292 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Ethiisina Challengeri MKS. bei Yokohama, zwi- schen Galapagos und Acapulco 3300—4081 m Cth. glatt klein , kurze unbe- wegliche Stiele — Challenger ; Albatross E. dcsciscens Alc. Andamanen, Lacca- diven 486 — 1703 m — kurz, ein wenig be- weglich — Investigator E- gracilipes (Mrs.) Malediven Philippinen Banda-See , Cocos- Ins., Panamagebiet, Galapagos , Aca- pulco 1280 m — 2600 m — 3350 m klein Challenger Investigator Albatross E. investigatoris AlC. Bai von Bengalen, Laccadiven 2154— 2394 m Cth. glatt, milch weiß. Beinenden rosa unbeweglich Investigator E. Smithiana Fax. Malpelo-Cocos-Ins. 245 — 1645 m — kurzgestielt , ganz klein — Albatross E, tatismani M.-E. Cap Guir, Marocco, Azoren 2075 — 2212 m Cth. grünlich- gelb sehr reduziert,Cornea aber größer als bei abyssicola " Talisman, p. 30 ; Mo- naco II, p. 19 Dorippe aimata White Cap Verden, Goree, Kongo, Benguela 60 m — mäßig groß Talisman, ]). 32 D. japonica V. SiEB. Kobe 15 — 90 m — — Challenger D. lanata (L.) Mittelnieer, <_Tibral- tar , Kongo-Mün- dung 44 — 106 m " " Talisman, p. 34 ; Val- divia Cymonoimis graiiiihitiis typi- cns (Norm.) Mittelmeer, Atlantik von Island bis zur Sahara, Azoren 307—1350 m Cth. stachelig rückgebildet , ohne Pigment groß , mehr als '/j ni™ Durchm. Talisman, p. 34 ; Mo- naco I, p. 58 C. granulatus Normani Lank. Nordatlantik — Cth. stachelig gänzlich ohne Cornea — s. Lankester 1903 und oben S. 283 C. granulatus quadratus M.-E. Santa Cruz, Habana, Guadeloupe, Do- minica, Grenada 180—680 m Cth. rauh Allgenstiele schlank, gar keine Cornea '/^ mm, nur In der Zahl von 6 Stück Blake, p. 81 C. granulatus Valdiviae L.\NK. Ostafrika 658 m Cth. stachelig Augenstiele schlank, gar keine Cornea sehr groß, ca. 1 5 Stück Valdivia Corycodiis bullatus M.-E. Morro-Leuchtturm bei Habana 360 m Cth. rauh Cornea groß, dunkel — Blake, p. 86. Clythrocerus nitidus M.-E. Florida bis Grenada, Golf von Mexiko 200 — 400 m Cth. glatt groß , Cornea ver- breitert — Blake, p. 90. Cyclodorippe Agassizii M.-E. Habana 230 — 440 m Cth. rauh ziemlich groß, dunkel '/j mm Blake, p. 94. C. antennaria M.-E. Kleine Antillen, Ha- bana 100 — 650 m Cth. rauh dick , kurz , Cornea groß '/._, mm Blake, p. 99. C. dromioidfs Oktm. Japan, Sagamibai 50—180 ni Cth. stachelig dünn , klein , pig- mentann — Ortmann V, p. 559 C. nitida M.-E. Georgia 470 m Cth. glatt mittelgroß — Blake, p. 80. C. uncifrra tnelanonuna DoFL. Japan, Sagamibai 50 m — pigmentiert groß s. oben Brachyura. 293 Art Vorkonunon Tiefe Habitus .'\ugen Eier I.ittcratur Cviloitorippt Hucifera glmu- omma Alc. Ostiifrika. Bciigulcn Bengalen , Anda- manen, Japan 180 ,"3ij ni Cth. niäHig stachelig, kalkig, rosa riickgebildet , pig- mentlos groß ()RTMANN V, p. 560; Investigator ; Valdi- via AcantliOi-arpus Alexandri S im. Massacluisells bis Kl. Antillen ■30-375 >" Cth. rot ge- färbt — — Blake, p, 126 A. bispinosiis M.-E. (Ircnadinen (An- tillen) 250 m — — — Bl.AKE, p. 127 Mursia armata typica d. II. Jai-an 90—180 m — — — s. oben S. 40 M. armata curtispina Mks. Malediven , Ni;is, Fidschi-Ins., Japan 384—576 m — — — s. üben S. 40 M, armata hawaicnsis K.\THB. Sandwich-Inseln 540 ni — — — s. oben S. 41 M. armata bicristimana Alc. Ceylon, Nikobaren 260—732 m Cth. granu- liert, lachs- rot mäßig s. oben S. 41 M. aspfra Al-C. Malediven 384 m Cth. rauh, fast stachelig — — Investigator M. crislimana (Desm.) Kapregion, Tafelbai, Agulhasbank 70—318 m — — — Challenger; Gazelle; Valdivia Platymera Gaiuikhaudi M.-E. Chile bis Panama u. Californien 40 — 370 m — — — Albatross, p. 32 ; R I, p. 160 Uta ntulcHS Hbst. Mittelnieer,Nordost- atlantik 60—162 m — — — Talisnuin, p. 40 Iliacantha subglobosa Sn.M. Barbados, Montser- rat (Antillen) 128--215 m — — ~ Blake, p. 113 Leucosia cranio/aris (L.) Arafm'a-See, Kobe (Japan) 90 m • — — Challenger Osachila acuta Stm. Panama, Manzanillo ? Stimpson, Ann. Lyc. N. Y., 1871, Vol. X, p. 1.4 0. lata Fax. Tres Marias (Pacific) 146 m - — — Albatross 0. Stimpsoni Stotjer Ascension I 10 m Cth. purpur- rot bis fleischfarben Gazelle 0. t übe rosa Stm. Antillen, Cap Hat- teras 67-300 m " Stimpson, Bull. Mus. Comp. Zool. II, 1870, p. 154 Calappa angtista M.-E. Kleine Antillen 150 — 210 m Cth. glatt groß — Blake, p. 123 C. japonica ORTM. {= exan- thematosa Axc. u. AUD.) Madras, Japan 166—205 m Cth. höckerig, bei Jungen mitscharfen Domen Investigator; DOEDERLEIN C. granulata (L.) Mittelmeer, Spanien, Cap Verden, Azo- ren. AX' estindien 10—195 "' Talisman , p. 5g ; Challenger C. lophos (Hbst.) Indopacifik , Port Jackson (Austra- lien) 60 m " " Challenger Paracycloes Milne - Edwardsi MKS. Admirahtäts- Inseln 274 m — — Challenger 294 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Ebalia algirica LUCAS Madeira , Canaren, Mittelmeer 100 — 790 m — — — Talisman, p. 44 E. americana Rathb. Golf von Califomien 36 — 130 m — — — R. VI, p. 255 E. atlantica M.-E. u. B. Cap "Verden, Seine- Bank 50 — 60 m Cth. höckerig klein, schwarz — Talisman , p. 51; Valdivia E. Cranchn I.CH. Schottland bis Ma- rocco , Azoren, Mittelmeer 15—550 m " Talisman , p. 41 ; Monaco I, p. 54 E. crasstpes BELL Bass-Str., Port Jack- son (Australien) 70 m — — — Challenger E. cristato Rathb. Pta.Abreojos(Pacifik) 85 m — — — R. I, p. 612 E. Edwardsi Costa Setubal, Mittelmeer und Canaren 30 — 100 m — — — Talisman, p. 43 E. gramilosa M.-E. Mittelmeer 445 m Cth. rauh normal — Talisman, p. 42 E. intermedia Mrs. Port Philip (Austra- lien) 60 m — — — Challenger E. laevis BELL Neuseeland 2/4 m — — — Challenger E. longimana Ortm. Japan bis 180 m — — — Ortmann V, p. 579 E. nu.x Norm. England bis Azoren und Cap Verden, Mittelmeer 134— 2500 m Cth. rauh, im allgem. rot Talisman , p. 45 ; Monaco I, p. 55 ; Monaco II, p. 20 E. salamcnsis DoF. Dar-es-Saläm 400 m Cth. glatt klein, pigmentiert — Valdivia E. scabriuscula Ortm. Japan 180 m — — — Ortmann V, p. 580 E. tuberculata Mrs. Azoren , Canaren, Senegambien 60 — 750 m — — — Talisman, p. 50 E. tuberailosa M.-E. Agulhasbank, Bass- Str., Twofold-Bay, Port Jackson, Neu- seeland 60 — 275 m Challenger E. luberosa (PENN.) Ostatlantic , Canal, Azoren , Canaren, Sudan 30—160 m Cth. der südl. Form gra- nulierter = insignis Luc. Talisman , p. 47 ; Monaco I, p. 53 ; Monaco II, p. 21 E. tumefacta (MoNT.) Nordost-Atlantik bis 180 m — — — Monaco I, p. 54 Persephona subornata Rathb. Panama, Pta. Abreo- jos Azoren 60 — 90 m — — — R. I, p. 613 Merocryptus bo/efifer M.-E. u. B. 54 — 629 m — — — Talisman , p. 54 ; Monaco I, p. 56 ; Monaco II, p. 21 M. lambriformis M.-E. Bass-Str., Twofold- Bay, Australien 70 — 274 m — — — Challenger M. obsoletiis M.-E. und B. Cap Verden 75 m — — — Talismann. p. 56 Myra fugax (Fabr.) Arafura-See 90 m — — Challenger M. Townsendi Rathb. Golf von Californien 36—105 m — — — R. VI, p. 255 Myropsis constricta M.-E. Barbados 150—185 m Cth. glatt mäßig — Blake, p. iio M. gutnquespinosa Stm. Tenessee , Florida, Kleine Antillen 36 — 310 m — — Blake, p.iio;FAXON, 1896, p. 154 Brachyura. 295 \""rkon)men li.-lo llal)iuis Augen Jfyropsis golinlh M.-E. Cryplocnrmus obolus Ori'M. Nursia tubfrciilaia R^VTHB. Randallia distincta Rathb. R. g^'anulata Mrs. R. lamellidentata W.-M. R. oriiata (Rand.) R. pustulosa W'.-M. Philyra Uiminata DoFI.. LilhaJia Cumingi Bell L. granulosa M,-E. /. pontifera Stm. SpeUjeophonis triangulus M.-E. Parilia Alcocki W.-M. Pariphictilus coronatus Alc. u. Ai;i). Notopus ora/is Hend. JV. atlanticus StüDER Notopoides latus Hend. Lyreidtis tridentatus D. H. L. Ckatineri W.-M. Raninops fornicata Fax. Podocatactes hamifer Ortm. Halicarcimis planattis (Fabr.) H. ovatus Stm. Leptopodia sagittaria (Fabr.) (".■»ricoM Japan Golf von Californien Sandwich-Inseln Tongatabu, l'idschi- Inseln Andamanen Magdalena-Bay, Pt. Abreojoi (Nied. -Californien) Ostafrika , Travan- oore , Laccadiven, Andamanen, Xiko- baren Nias Golf von Californien, Magdalena-Bay Sta. Cruz (Antillen) Florida , Barbados, Nieder-Californien Florida Ostküste von Indien, Nias Coroniandel-Küste, Nikobaren Little ki-Insel Ascension Little ki-Insel Australien, Japan bis Ostafrika Ceylon, Bay von Ben- galen, Andamanen, M.alabar-Kiiste Cocos-Inseln ( Pa- nama-Region) Japan Marion-Insel, Prinz Eduard-Inseln Port Philip (Austra- lien) Cap liatteras bis Karibisches Meer, St. Thomas, Bahia, Canaren, Madeira, Cap Verden 300 m 180 m 85 m 540 m 440 — 576 m O39 m IG — c,o m 296—97- m 141 ni 45 — yo m 210 m 20 — 225 m 20 — 225 m 128 — 457 m 205 — 296 m 256 m 110 m 256 m 50 — 400 m 366 — 740 m 95 •" 90—180 ra 90 — 140 ra 60 m 16 — 1500 m Cth. glatt Cth. gekör- nelt Cth. granu- liert Cth. granu- liert Cth. rauh Cth. rauh Cth. rauh, rötlich Cth. filzig, feine Tu- berkel Cth. glatt Cth. pupurrot Cth. glatt Cth. glatt Cth. glatt, lachsfarbig mäßig pigmentiert, klein , wenig be- weglich pigmentiert mäßig klein pigmentiert groß, dunkel, pig- mentiert mäßig mäßig schwarz klein , wenig pig- mentiert l-:icr I-ittcratur klein Ortmann V, p. 570 R. VI, p. 258 R. VI, p. 257 Challenger Investigator R. I, p. 163 Investigator ;Valdivia Valdivia R. I, p. 613 Blake, p. 1 20 R. VIII, p. 88 Blake, p. 120 Investigator ; Valdivia Investigator ; Valdivia Challenger Gazelle Challenger s. oben .S. 52 Investigator Albatross Ortmann VI, p. 29 Challenger Challenger Talismann, p. 153; Challenger; R. III, p. 44 296 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur StenoykvnrJnts aegyptins M.-E. Mittelmeer, Atlantik : England bis Cap Verden I — 180 m — — — Talisman, p. 155 ^7. fakifer SXM. Kapregion 100 m Cth. stachelig mäßig blaß Challenger ; Stimp- SON; Gazelle; Val- divia St. longicornis M.-E. u. B. Cap Verden 150 — 275 m — — Talisman , p. 160; Monaco St. longipes M.-E. u. B. Mittelnieer bis 445 m — — — Talisman, p. 157; Monaco Si. longirosiris (Fabr.) NO.-Atlantik , Cap Bojador bis 1635 m Cth. stachelig mäßig Monaco I, p. 4; Ta- hsman , Valdivia ; s. oben St. macrocheles M.-E. u. B. Cap Blanco (NW.- Afrika) 240 m — — — Talisman, p. 159 St. rostratjis (L.) NO. - Atlantik bis Kongo-Mlindung I — 130 m Cth. stachelig, zinnoberrot mäßig groß. Dämme- rungsaugen ziemlich groß s. oben S. 69 Oiegonia bifuica Rathb. nördlich der Aleuten 494 m — — — R. VII Podochela grtuilipes SxM. Süd-Carolina bis Golf von Mexiko u. Karib. Meer 40 — 145 m R. III, p. 50 P. lameUigera (Stm.) Golf von Mexiko, Florida-Straße 55 — 80 m — — — R. III, p. 49 P. lobifrons R. N ieder-Californien 105 m — — — R. VI, p. 225 P. Riiui (Stm.) Barra Grande 55—730 m — — — Challenger P. spinifrons R. Westindien 238 — 370 m — - — R. III, p. 51 P. temtipi-s R. Süd- und Nieder- Californien 30 — 90 ni — — — R. VI, p. 224 Ejtprognotha hijuhi R. Golf von Califoniien 54—75 ni — — — R. VI, p. 231 E. gracilipes M.-E. Habana, Porto-Rico 140—368 m — — — R. III, p. 56; R. Vni, p. 58 E. gratmlata F.\XON Cocos - Inseln (Pa- nama-Region) 95 m Cth. stachelig mäßig — Albatross E. nistcllifera Stm. Massachusetts, New Jersey , Virginia, Delaware, Habana, Karab. Meer 80 — 710 m Cth. stachelig, langbeinig mäßig Blake, p. 80; R. III, P- 55 £■. rastellifern spinosa Rathb. Habana 180— 390 m — — — R. III, p. 55 Colloiicx thpressus M.-E. Cap Hatteras bis Golf von Mexiko 40 — 145 m — — — R. III, p. 52 C. leptochelfs Rathb. Golf von Mexiko 125 — 310m — — — R. III, p. 53 C. malaharictis Alc. Malabar-Küste ca. 50 m — — — Alcock, p. 189 C. robtistus Smith Vii^nia, Delaware 115— 680 m Albatross, Proc. U. S. Nat. Museum, Vol. VI, 1883, p.5; R. III, p. 52 C. rostrntiis M.-E. Rio de la Plata, S. Matias (Argen- tinien) 95 m R. I, p. 569 Brachyiira. 297 An Metoporaphis ealcaralus (Say) M. forßciilahis (M.-E.) Neorhynchui mexüiinus Rathb. Loxorhynchus crispatus Stm. L. grandis Stm. Anasimus fugax M.-E. A. latus R.MHK. A. rostralus R. Arachnopsis ßlipes Stm. Anomalothir furciltatus (Stm.) Holoplites armatus (M.-E.) Apocremnus indnus Ai.c. Inachus Aguiarii Brito Co- PELLO /. antarcticus DoF. /. dorsettensis (Penn.) /. dorynchus LcH. /. leptochiriii LCH. /. thoracicus (Rx.) Inachoides magdalrnensts Rathb. EriUptus spinosus R.\THH. Kaempfferia Kaempffen {\t. H.) Batrachonotus NicholsiV^KVHTA. Mesorhoea Gilli Rathb. Achaeus japonkus I). H. A. leniiicol/is MR.S. A. Iiiberculatus Mrs. \'orkoniinf Tiefe llahitiis Augen Eier Litleraliir Niodei - ralifornien, Golf V. Californien Cap Hatteras bis Florida Bana (iiando (iolf von Californien Californien Californien Kariliisches Meer, Porto-Ricu Süd - Carolina l)is Golf von Mexiko und Karib. Meer Nieder-Californien Straße von Florida, Golf von Mexiko Jamaica , Habana, Karibisches Meer Habana .\ndamanen, Ceylon Atlantik, Lissabon bis Madeira Co — 205 m 90 ni 55-730 m 10- 60 ni 40 — 95 m 125 in 180— 220 m 50 — 160 m 105 ni 40 — 85 m 60—510 m 720 m 55—180 m 100 m 155 m 10 — 748 m 93 — 300 m sublitoral bis 550 m litoral bis 314 ni 10 — 120 m 65 m bis 030 m 22—93 "' Panama, Golf von 20- 130 ni Californien, Nicder-Califomien Japan. Kobe 90 m Port Philip, Bass- 60—70 m Straße (Australien) Japan, Korea-Straße Agulhasbank Norwegen bis Cap Bojador und Cap Verde NO.-Atlantik England bis Azoren und Saharaküste, Mittelmeer Mittelmeer, Azoren, Canaren, Senegal Cap. St. Lucas, N ieder-Califomien Süd-Californien Japan, Sagatnibai Nieder-Californien Cth. stachelig Cth. stachelig Cth. stachelig Cth. stachelig weglich mäßig , arm stachelig mäßig groß — — K. \. |.. 5(,., — — R. III, p. 45 — — Challenger — — R. VI, p. 234 — — R. III, p. 74 — — R. III, p. 74 — — R. VIII, p. 59 — — K. III, p. 58 — R. VI, p. 227 — — R. III, p. 5/ — — Faxon 1896, p. 154; R. III, p. 65 — — R. III, p. 64 fast unbe- — Al.COCK, p. 188 — — Talisman, p. 146 pigment- groß s. oben S. 74 ingsaugen mittelgroß s. oben S. 72 Monaco I, p. 0 ~ Challenger; Talis- man, p. 145; Mo- naco I, p. 7 — — Talisman , p. 1 46 ; Monaco II, p. 46 — — R. I, p. 571; R. VI, p. 228 - — R. VI, p. 227 klein Challenger; Doeder- LEIN - — R. I, p. 570 ^ R. I, p. 581; R. VI, p. 236 - — Challenger — — Challenger - — Ortmann VI, p. 34 ; MiERS Deutsche Tiefsee-Eipeditioii 1898—1899. Bd. VI. 38 298 F. DoFLEIN, Art Physachaeus cteniiriis Alc. Ph. fonsor ALC. Grypachaeits hyalimis Alc. u. AuD. Achaeopsis stiperciliarh Ortm. Lispognathits Thomsoni (Norm.) Pleistacantha Cloiici M.-E. P. Naresü Mrs. P. oryx Ortm. P. Moselevi Mrs. P. riihiJa Alc. P. Sancti-Johnnnis Mr.s. Cyrtomaia Afin rayi Mrs. C. Smillii R.\-rnn. C. Siilimi typiiii Mr.»;. C. Siihini pliüycrros DOF. Platvinaia WrviJIf- Thomsoni Mrs. Ottcinopux arniira D. H. Eurypod/iis Lairfillei Gu. M. E. lotjgirostris Mrs. Evcephaloides Arnislroug-i Alc. Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Andamanen , Niko- baren , Malabar- küste, Ostafrika, Somaliküste Andamanen Malabarküste, Trincomali (Ceylon) Jajjan Kosmopolit, s. oben Golf von Biscaya bis Cap Verden Admiralitäts-Inseln Japan Philippinen, Anda- manen, Nikobaren, Ostafrika Andamanen Ost-Japan,Süd-Japan Ki-Iiiseln Sandwich-Inseln Tulur-Inseln, Philip- pinen, Travancore- küste, Nias, Niko- baren Ostafrika . Somali- küste Admiralitäts - Inseln, Andamanen, Niko- baren, Ostafrika, Kapregion Molukken, Indien Argentinien, Magal- haes-Straße, Chile Chiloe Bay von Bengalen 338-823 m 495 ni 126 — 270 m 90 — 180 m 106 — 1385 m 70 — 1000 m 274 m 90—180 m 205 — 686 m 165—413111 bis 180 m 256 m 540 — "com 752— 914m 746 — 1079 m 238—750111 55 — 1510m 18 — 128 m 320 m HO — 183 m Cth. wenig Cth. stachelig Ctli. stachelig, aufge trieb. Kiemen- höhlen Cth. stachelig Cth. stachelig, rötlich-weiß Cth. stachelig, zinnoberrot, gelbbraun stachelig stachelig Cth. sehr stachelig, im Alter we- niger Cth. stachelig, braun sehr stachelig Cth. stachelig, sehr lang- beinig stachelig.lang- beinig Cth. st.ichelic Cth. stachelig, abgeplattet, langbeinig Cth. stachelig Cth. d. Jungen stachelig, später ge- kömelt,rosa- gelblich ge- färbt klein, unbeweglich, pigmentlos, s. oben sehr groß u. wenige Augenstiele starr, groß u. wenig fast kein Pigment groß, langstielig mäßig, Dämmeniugs- augen Litteratur mittelgroß große Dämmerungs- augen große Dämraenings- aupen Dämmerungsaugen Dämmerungsangen Reflektorangen klein klein, schlecht pig- mentiert klein, I-arve Zoea Investigator ;Valdivia s. oben Investigatni Investigator, p. 83 Ortmann VI, p. 36 s. oben Talisman, p. 140; Gazelle ; Monaco I, p. 10; Monaco II, p. 44 Challenger Ortm.\nn vi, p. 39 s. oben S. 76 Investigator Ortmann VI, p. 39 Challenger R. VI, p. 228 s. oben S. 54 s. oben S. 55 s. oben .S. 59 u. a. a. O. Challenger; Alcock Challenger; R. I, P- 571 Challenger Investigator Brachyuri» 299 Art \'<>rkitnuncn liefe Habitus Alleen Eier l.iucralur som Al.C. TMvancorc-Kuslc 740 in l tli. sLachclig viel blasser als bei Armstrongi Qthonia Nicholsi Rathb. Golf von Californicn 80 ni — — Libinia spinimaita Rathh. Nord-Carolina, Golf von Mexiko 160—230 m — — L. Smithi Mrs. Magalhaes • Straße, Chiloe 100 — igoo m — — L. setosa Lock. N ieder-Cali formen 10—95 •" — — L. graiilipes Mrs. Chiloe 82 in — — L. ifacdonaUi Rathb. (lolf von Californien 130 — 270 m - — Z. coccinea (D.VNA) .S. .Matias, .Vrgen- tinien 95 "> — — Mithrax acuticornis (Stm.) Golf von Mexiko, Karibisches Meer 36 — 220 m — — M. tornutiis SAL'^^. Westindien, Florida- Straße, Bahia bis 1 140 m — — M. hispidus pUuracantbus Stm. Barra grande 55—730 m — — M. rostrotus M.-E. Golf von Mexiko, Karibisches Meer bis 300 m — — ,1/. spinosissimus (Lam.) Florida , Habana, Guadeloupe bis 220 m — Macrocoeloina nttheca (S'l'M.) Tortugas, Habana etc. 20 — 300 m — — M. Sfptemspinosa Stm. Süd-Carolina Key West Golf von Mexiko bis Bahia 145 m 80 m 40—55 m J/. ntinimifera .cVlc. Andamanen, Ceylon 30—60 m Cth. maskiert — Paramithrax longispimis U. H. Ceylon, Andamanen, Madras 60 — 80 m — — /'. bifidus Ortm. Japan 90—180 m Cth. stachelig — Egerm arachnotdes (Rumph) Arafura-See 00 ni — E. im'estigatoris Alc. Ceylon 60 ni Cth. stachelig — Spheitocarchnis Agassizn"R-\Tn- BUN Cocos-Ins. (Panama- gebiel), Golf von Californien 25 — 130 m Cth. filzig mittelgroß .?. aurornr ALC. Travancore 410—520 m Cth. mäßig stachelig, rosig rot .S. corrosiis M.-E. Nord-Carolina 165 m — — 5. CK»«« (W.-M.) Andamanen 290 — 460 m — klein , wenig be- weglich Chlor inoides Coppingeri H.\sw. Bass-Straße 70 m — — Hyasteniis brevirostris DoFL. westlich von Sumatra 614 m Cth. stachelig Dämmerungsaugen H. diacanthus (D. H.) Arafura-See 90 m — — ä; eUgans Mrs. Ki-Inseln 256 m — Invcsligator R. 11, p. 257 R. n, p. 240 Challenger ; R. I, P- 574 R. r, p. 574 Challenger R. II, p. 238 R. I, p. 574 R. II, p, 260 R. II, p. 274 Challenger K, 11, p. 274 R. II, p. 261 R. II, p. 251 R. II, p. 250 Alcock, p. 255 Alcock, p. 241 Oktmann vi, p. 52 Challenger Alcock, p. 225 Albatross; K. VI, P- 232 Investigator, ]i. 84 R. III, p. 66 Investigator ; Al.- cocK, p. 193 Challenger Valdivia , s. oben S. 85 Challenger Challenger 38* 300 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Hvastenits longipes Dana (wohl = japoniins Mrs.) Nibilia erijiaiCa M.-E. Naxia hystrix Mrs. N. invesfigatoriR Alc. N. taicrus PcK. Micippe spinosa affinis Mrs. Acanthonyx brevifroiis M.-E. Oxypleurodon Stiinpsoni Mrs. Scyra compressipes Stm. S. aciitifrons Dana Scvratnutk/a Bcauchanipi\KhC. u. And.) S. Carpcnteri Norm. S. globidifera W.-M. S. Hert-mgi Dofl. S. pukhra Mr.s. S. Rivers-Atuicrsoni Ai.r. Anamathia Agassizü Smith A. cotnuta Rathb. A. crassa (M.-E.) A. hystrix (Stm.) A. occidentalis F.\x. A. rissoana Rx. A. nmbonala (Stm.) Pugettia minor Ortm. P. velutina Mrs. Medaeus Haswelli Mrs. Kadiak (Alaska) bis San Diego , Cali- fornien Cap Hatteras, Kari- bisches Meer, Golf von Mexiko Amboina , manen Anda- Andamanen, Ceylon Andamanen Bass-Straße Azoren, Cap Verden Ki-Inseln , Philip- pinen, Japan, Co- lombo Japan, Kobe Kadiak (Aleuten) bis Süd-Califomien Bengalbai Norwegen und Faer- Oer bis Azoren u. Sahara-Küste Nordsee Andamanen , baren Niko- Kapregion Philippinen, Anda- manen , Ostafrika, Somali- Küste Malabar-Küste, Ni- kobaren, Ostafrika, Somali-Küste Delaware , Nord- Carolina, Georgia, Süd-Carolina Galapagos Süd-Carolina, Florida Porto Rico, Habana Galapagos Mittelmeer, Desertas, Madeira, Azoren Georgia, Florida Japan Ki-Inseln Neu-Süd- Wales 40 — 1 100 m 100 — 1 10 m 75—183 m bo m 60 m ~o m I — 180 m 180—686 m 10 — HO m 35—60 m 348—384 m 350 -1350 m 400 ni 238-/52 ni 318 — 500 m 238 — 1026 m 740— 1362 m 260 — 603 m 725 m 396 — 500 m 400—725 m 704 m 400 — 600 m 60—375 m 256 m 274 m Cth. stachelig erdfarbig mit rosa Scheren Cth. stachelig, rosig Cth. stachelig Cth. stachelig Cth. stachelig Cth. stachelig. Junge mehr als Alte klein, fast pigment- los pigmentarm (Valdivia 752 m) Dämmerungsaugen klein pigmentlos klein, blaß, imbeweg lieh, pigmentlos groß, I mm Durchmesser, wenige sehr groß ziemlich groß R. V, p 85 R. V, p. 90 Challenger; AxcoCK, p. 220 Alcock, p. 218 Alcock, p. 219 Challenger Talisman, p. 152 Challenger ; Investi- gator ; Ortmann VI, p. 43 Challenger ; R. V, P- 94 R. V, |i. 88 Investigator Talisman, p. 135; SARS , p. 6 ; Mo- naco I, p. 134 ; Monaco II, p. 43 s. oben S. 85 s. oben S. 81 Challenger; Investi- gator; Valdivia, s. oben ,S. 84 s. oben S. 84 Albatross; Blake R. I, p. 571 R. III, p. 60 R. III, p. 61 ; R. VIII, p. 62 Albatross Talisman, p. 138; Monaco II, p. 43 R. III, p. 61 Ortm.\nn VI, p. 44 Challenger Challenger Brachyura. 301 Art X'nikomiHcii Tiefe H.ihiliis Alleen Eier I-itteratur hitt yth^ii:r ttsj^ttii i'l-NN. SUiioiiomyps triaiigiiUita Ra in BUN Pisa anlilocapra Stm. r. urmatd (I,ATR.) P. erhiacid M.-E. P. Gibst (LCH.) P. prae longa Stm. P. tetraodon (Penn.) P. Iribitlus (L.) Micropisa violacea M.-E. M. orata Stm. Lepteces ormitiis K.mhb. Coelocerus graiidis Rathb. Herbstia camptacantha (Stm.) H. depressa Stm. //. rubra M.-E. Pericera cornnta callala M.-E. Hyas araiieus (L.) //. toarctatus LcH. H. lyratus Dan.\ Main verrucosa M.-E. M. gibba Alc. Maiopsis pananiensis Vw. Majella brevipes ORTir. Chorilia longipes D.WA Letuippa pentagona M.-E. Chionoecetes opilio Fahr. .MiltolnioiT . Nt ».- I io-m>o in Atlantik , Kanal bis Cap Verden l'anamarcgion Florida Mittclmeer, Azoren, Cap Verden Florida-Straße England, .Mittclmeer bis Ca]) Verden Florida England bis Mittel- ineer Teneriffa, Azoren Westafrika, Sahaia bis Gr. Fischbucht Cap Verilen Vucatan Golf von Mexiko Süd-Californien, N ieder-Californien, Acapulco, Mazatlan St. Thomas, Barra Grande, Brasilien Cap Verden Westindien Arktisch Arktisch cirkunipcilar Aleuten bis Puget Sound Mittelmeer, NO.- Atlantik bis Cap Blanco, Cap Verde Andamanen Mariato Pt. (Pacifik) Japan S. demente -Ins., Californien Argentinien : Rio de la Plata, S. Matias Arktisch cirkum- polar (Japan: Mu- seum München) 90 m 95 — 210 m bis 100 m 70 m 70 — 100 m 210 — 225 m bis 100 m 90 — 165 m 1 10 — 180 m 30 — 180 m 238 m bo m bo — 70 m 50-730 m 75 m 90 m 50-630 m 10 — 1650 m 8 — 200 m I — 120 m 480 m 355 m 130—220 m 750 m 20—95 ra 5—375 m Clh. rosawcili jtignu'nlit'tl Cth. stachelig sehr groß, Cornea ventral 1 alisman , p. 1 25 ; Valdivia , s. oben S. 79 R. I, p. 577 R. V, p. 93 Talisman, p. 129 R. V, p. 93 Talisman , ]i. 129; Gazelle R. V, p. 93 Talisman, p. 1 28 Challenger Talisman , p. 130; Valdivia , s. oben S. 80. Talisman, p. 130 R. V, p. 84 R. V, 79 R. V, p. 79 Challenger; R. V, P- 93 Talisman, p. 1 28 Faxon 1896, p. 154 DoFLF.iN, Fauna arc- tica DoiT.El N, Pauna arct.. Albatross; Blake R. V, p. 72 Talisman, p. 127 Invesligator ; Al.- COCK, p. 239 Albatross Ortmann VI, \>. 51 R. I, p. 572 R. I, p. 572 DOFLEIN, fauna arc- tica; R. V, p. 74 u. 75 302 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Chonotxetes Tanneri Rathb. Beringsmeer bisSüd- Californien 55—3000 m — — R. I, p. 573; K.V, p. 76 Pvronmia citspidata Stm. Nord - Carolina bis Golf von Mexico 205—385 m — — — R. III, p. 74 Parthcnolambriis expansus Mrs. Azoren, Madeira, Cap Verden, Sene- gambien 10 — 150 m Talisman , p. 117; Monaco I, p. 10; II, P- 39 P. Beanmontii Alc. Ceylon, Andamanen 55-75 m — — — Alcock, p. 275 Rhinolantbrus cybelis Alc. Ceylon, Andamanen 60 — 150 m — — — Alcock, p. 270 R. massena Rx. Bretagne bis Azoren, Senegambien, Mit- telmeer 10 — 500 m Talisman , p. 117; Monaco I, p. 21; II, p. 40 R. petalophorus Axc. R. puUhellus M.-E. Ceylon Cap Verden tief 75 — 180 m : — Alcock, p. 271 Talisman, p. 116 R. turriger W.-M. Andamanen, Madras 60 m — — — Alcock, p. 269 Aitlacolamhrus Uliitci M.-E. Ceylon, Arakan 60 m — _ — Alcock, p. 274 Lambnts agontts -Stm. Florida , Golf von Mexiko , Porto Rico 40 — 160 m R. VIII, p. 79 Z. exilipes Rathb. Panama, Galapagos, Nieder-Californien 50 — 150 m — — " R. I, p. 581 L. Hassleri Fax. Galapagos, Tres Ma- rias, Nieder-Cali- fornien 146 m Albatross L. macrocheles Hbst. Mittelmeer u. mitt- lerer Ostatlantik (Azoren) bis 90 1478 m (Azoren) s. oben p. 87 ; Mo- naco II, p. 39 L. Micrsi M.-E. u. B. bei Cadix 1:2 m — — — Talisman, p. 115 L. Pourtalesi Stm. AVestindien — — — — Faxon 1896, p. 154 Z.. pteromerits Ortm. Japan 210 m — — — Ortmann VII, p. 416 L. ■verrucosus Studer Ascension 110 m — — — Gazelle Thyrolambrus astroidcs R.\THB. Habana 123 m — — — R. IV, p. 83 Solenolambrtis decemspinosits Rathb. Porto Rico, Golf von Mexiko 85 — 110 m — — R. VIII. p. 82 Parthenope horrtda Fabr. P. spinosissima M.-E. Ceylon Bai von Bengalen 60 m 170 m — — Alcock, p. 279 Alcock, p. 280 P. efflorescens Alc. Andamanen 60 m — — — Alcock, p. 281 Heterocrypta investigatoris Alc. verbreitet in Indien 55 m — — — Alcock, p. 284 H. macrobrachia Stm. Nieder-Californien 20 — 95 m — — — R. I, p. 581 H. Maltzani Mrs. Azoren, Kap Ver- den, Senegambien, Gabun IG — 400 m Challenger ; Talis- man, p. 121 //. Maltzani Marioni M.-E. Ä transitans Ortm. Mittelmeer, Golf von Biskaya, Azoren Japan 100 — 500 m 90 — 180 m — — — Talisman, p. 122; Monaco I, p. 23 Ortmann VII, p. 417 Brachyura. 303 .\rt Vorkommen 1 Tiefe 1 Habitus Augen Eier Litteratur Eu m^iioii US ^, i't ■! Alt. 1 ,a1,mi Im III .\ K, p. 288 Trmnonohts gramilosiis Mrs. Barl)ad<« 188 m — — 1 R. V, p. 93 T. htmellatus SlM. Barbados 183 m — — — R. V, p. 93 Atrlfcvilus sfptftndenlaltis LcH. Schottland 11. Kor- wegen bis Mittel- meer, Azoren 10—1262 m Talisman, p. 60 ; Mo- naco 11, p. 23; Valdivia A. heterodon MoNT. NO.-Atlanlik, Azo- ren, Cap Verden, Senegambien, Mittelmeer 236—250 m Talisman, p. 61 ; Monaco 1, p. 50 HypopfHarium spimilosiim Argentinien. Magal- — — — Challenger; R. I, White haes-St(., ("hiloe P- 599 Trühopeltarium Alcocki ÜOFI.. Sibenit-Ins. (Indik) 750 m Cth. stachelig rückgebildet — Valdivia, s. oben S. 88 7". oraU Axi). Ceylon 329—396 m Cth. dornig, blaßbläulich u. gelblich Augenstiel lang, Cornea klein Investigator Trachycarcimis coralUnus Fax. Acapulco , Mariato- 998—1272 m Cth. reich mäßig groß, unvoll- groß, i'/. Albatross ; R. I, Pt., Galapagos skulptiert kommen facettiert, pigmentlos — l'/j mm, 5 trägt ca. 100 P- 599 T. i^laiinis Al.c. u. Am). Travancore- Küste 786 m Cth. höckerig, weiß mit bläulich Augenstiele schlank, Augen wenig pig- mentiert und ohne Facetten wenig nnd groß, 1,3 mm Investigator Camer amphioetiis Rathb. Nieder - Californien, Hakodate, Tukio, Korea 20—80 m 310 m (Tokio) R. I, p. 582 C. belliamis JOHNS. Azoren '95 — 620 m — — — Monaco I, p. 36 C. lior,;,li< StM. Massachusetts bis Georgia, Bermudas und .\ntillen im Norden 90—365 m, im Süden im tieferen Wasser bis ca. 700 m Albatross 1883; Blake 1880 C. irroral tis Sav Massachusetts bis Georgia im Norden tun Strand häufig, selten tiefer als 36 m; im .Süden am Strand selten ; dort bis 325 m - - Albatross 1883; Blake 1880 r. lotiffipes Bell Panamabai Chile, Bolivia bis 522 m litoral — — — Albatross, p. 16 C giblniJosus D. H. Japan, Alaska bis Nieder-Californien (Magdalena-Bay) bis 95 m " " " R. I, p. 581 Pihimmis diomcileae Rathb. Habana, Yucatan 238-335 m — — — R. IV, p. 85 >". ßoridanus Srxr. Barra grande 55-730 m — — — Challenger Z'. globosiis Dana Kobe 90 m — — — Challenger /". hirtellus lypiciis (L.) Schweden bis Ma- deira, Azoren, Cap 1-523 m — — — Talisman, p. 72; Monaco II, p. 28 Verden , Mittel- | meer [ 1 ' 304 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Pihimniis hirtelhis inermis M.-E. u. B. Azoren, Cap Boja- dor, Cap Verden 80 — 318 m — — — Talisman, p. 73; Monaco I, p. 38 P. minuttts hirsutus Stm. Kobe 90 m — — — Challenger P. Normani Mrs. Ki-Inseln 256 m — — — Challenger P. Perrieri M.-E. u. B. Cap Verden 75 m — — - Talisman, p. 73 P. spinifer M.-E. Azoren 90 — 165 m — — — Challenger P. tome7itosus Latr. Port Philip, Bass- Straße (Australien) 60 — 70 m — — — Challenger Xanthodes melanodacfyhis M.-E. Azoren , Canaren, Cap Verden, As- cension 10—355 m Talisman, p. 85; Monaco I, p. 34; Monaco II, p. 28 X. melanodactylus rufopvmta- tus M.-E. Cap Verden 75—225 m — — — Talisman, p. 87 X. sulcattis Fax. Golf von Panama, Mariato Ft. 278— 335 m — — — Albatross X. talismani M.-E. u. B. Cap Verden 20 — ^^180 m — — — Talisman, p. 91 Xanlho floiidm MoNT. Nordsee bis Azoren, Madeira, Cap Ver- den 0—77 m Talisman, p. 95 X. tuberailatus CoucH. England, Golf von Biskaya , Azoren, NW. -Afrika bis Cap Verden (nicht weniger als 100 m) 100— 1200 m Talisman , P- 93 ; Monaco I, p. 33 ; Monaco II, p. 32 Actiiea Peronii M.-E. Bass-Straße (Austra- lien) 70 m — — Challenger A- grami/ata (AlJD.) Japan 90 — igo m — — — Ortmann VII , p 455 Sphaerozius nitidus Stm. Kobe 90 m — — — Challenger Leptodivs convexjis M.-E. Cap Verden, Gabun 1—225 "1 — — — Talisman, p. 97 Lophozozymus belhis Stm. leii- covianus LoCK. Kobe 90 m — — — Challenger Orphnoxatxihiis microps Alc. u. And. Bengal-Bay 192 — 640 m Cth. glatt, haarig , braun klein, wenig pigmen- tiert " Investigator Panopeits Tanneri Eax. Cocos-Inseln, Gala- pagos 97 — 120 m bei den Jun- gen mehr Granulation an den Ex- tremitäten als bei den Alten Albatross, p. 20 P. latus Fax. Panama 155 m — — — Albatross Platypihivunis gracilipes \V.- M. Andamanen 344—403 m Cth. granu- liert, gelb- lich-rot Augenstiele dick, kleine Cornea Investigator Micropanope polita Rathb. Nieder-Californien 64 m — — — R. VI, p. 238 M. xanthiformis (M.-E.) Cap Frio (Brasilien) 110 m — — — R. I, p. 587 Nectopanope rhodobaphes W.- M. Godivari-K üste (In- dien) 179 — 186 m Cth. rosa groß 1 Investigator Brachyiira. 30.=; Art X'orkoniiiicii Tiefe Ilaliitus Augen Eier Littcratur Al.c. Tr/ra.van/hus biJmta/us M.-E. Lupocyclus Orientalis Mrs. Platyonychus iridescrtis M RS. /'. Henstmvi Le.\ch Portiinus corrugatus (Penn.) P. drpurator (L.) P. pusi/liis Leu. /'. luberiTulatiis Rx. Aihfhus spinimanjis L.\I'R. A. affinis Fax. Xipliinus (Amphitrite) hasta- tus (L.) A'. (A.) hastatoides (Fabr.) .\'. (Hfllenus) iridfscms R.\TH- BüN .\'. {//.! spinicarpus Stm. Xfptinuis Sityi ((jIBBES) Goniosoma h(fpUtes \\'.-M. G. ornatum M.-S. G. variegatum bimaculatum Mrs. Bfnthochascon Hemingi Ai.r. u. Anu. Hathynectes fiiprrhn (TnsiA) Geryon affinis M.-E. u. B. G. incfrtus MlF.RS G. tongipes M.-E. .\iul.iiu.ineii Cap Kriii (Brasilien) gelbwciß Ki-Inscin, Admirali- 256 — 274 m täls-Inseln Ki-Inseln NO.-AÜantik Kosmopolit ? Norwegen bis Mit- telmeer 256 m Oberfläche bis 240 m (573?) 10 — 200 m 10 — 200 m Xorwegen bis Mit- 10 — 250 m telmeer , Azoren, Scnegambien Shetland-Inseln bis 100— 560 m Mittelmeer, Azoren Cocos-Inseln 97 m Panama-Gebiet Oberfläche 95 — 102 m Teneriffa 143 m Kobe <)0 m Golf von Califomien, 30— 130 m Westküste von Nieder-Californien Barra Grande, West- (55—730 '") indien Sargasso-Meer pela- bis (10S4 m) gisch ; ? 146 — 200 m 90 m 90 m Marokko bis Mexiko, Florida, Südcarolina Coromandel-Küste Arafura-See Kobe Andamanen, Niko- 296 — 738 m baren Irland bis Azoren, 100 — 14 10 ni Cap Verden, Ost- küste von Amerika, Antillen Cth. glatt, blaßorange Nord- u. Süd-Atlan- tik, Indik (s. oben S. 105) Bermudas Golf von Biskaya, Mittelmeer 410 — 2000 m Cth. glatt, rot 795 m 600 — 1500 m Cth. glatt, rot sehr groß, dunkel groß, echte Dämme- rungsaugen groß, schwarz kl em u. VI ele klein , sehr viele Invcstigator R. I, p. 590 Challenger Challenger Talisman , p. 62 ; Monaco I, p. 31 Talisman , p. 64 ; Challenger ; Mn- naco II, p. 25 Talisman, p. 63 Talisman , p. 64 ; Monaco I, p. 27 Talisman , p. 63 ; Monaco I, p. 25 Albatross Albatross Challenger Challenger R. VI, p. 240 Challenger : Faxon 1896, p. 154 Talisman, p. 70 Investigator Challenger Challenger Investigator; \'aldi- via s. oben Talisman, p. 65 ; Mo- naco I, p. 29; II, P- 25 s. oben S. 105 Challenger Talisman, p. [03; Monaco II, p. 34 Deutsche Tiefiee-Expedition 1898— 1899. Bd. VI. 39 3o6 F. DOFLEIN, Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Geryon qiiinqiiedeiis Sm. G. paulcnsis DoFL. Carcinoplax dentatus Rathb. C. hiigipes W.-M. C. hngimofnis japonüiis D. H. C longimaniis indiciis DoFL. Goneplax augttJata (PENN.) P^flphrt/tits /nsignis Alc. P. stn'ditlaiis W.-M. Bathyplax typhlus ociiti/eriis Mrs. Pihimtioplax aviericana Rath b P. helrrochii- Studer P. abyssicola Mrs. Litochfira Kmgslcyi Mrs. Catoptrics nitidus M.-E. Camatopsis nfdida Al.c. u. And. Chasmocarcimis iatipes Rathb. Ch. cylindiicus R.\THK. Ch. typiciis Rathb. Oediplax granulattis RATHB. Hephlhopelta higubris Alc. Ceratoplax ciliata Stm. Eucratodes Agassizii M.-E. Eurypiax nitida Stm. Massachusetts, Süd- Carolina, Cap Frio (Brasilien) nördlich St. Paul u. Neu- Amsterdam Golf von Califomien Nikobaren , Anda- manen u. Travan- core-Küste Japan, Sagamibai Andamanen , Niko- baren , Martaban- Golf NO. -Atlantik bis Agulhasbank Golf von Martab.in Andamanen, Niko- baren Barra Grande West-Sumatra, Tra- vancore (Indien), Florida, Georgia Kapregion, Agulhas- bank, Tristan da Cunha, St. Paul, Neu- Amsterdam Fidschi-Inseln Agulhasbank, Kap Ceylon Andamanen, West- Sumatra Nieder-Californien Porto Rico Kap Trio Nieder-Californien Andamanen Andamanen etc. Porto Rico Florida, St. Thomas, Porto Rico 190—1350111, südl. Fund- orte tiefer als nördliche 2068 m 55—135 m 403 — 786 m ca. 150 m 1 10 — 126 m sublitoral bis 618 m 316 — 766 m (55—730 m) 125 — 800 m 183 — 500 m 576 m 275—318 ni 60 m 355—660 m 90 m 10 — 300 m 110 m 60 m 896 m Cth. glatt groß, dunkel Cth. glatt, klein, dunkel rosa Cth. glatt, rosa Cth. glatt, rosa groß, dunkel groß, dunkel Cth. glatt groß Cth. glatt, orangerot klein , beweglich, pigmentiert mittelgroß, dunkel mittelgroß, dunkel Cth. glatt, nur mit kleiner Cor^ braun nea auf der Unter- seite der dicken Stiele 200 — 350 m 90 m Cth. glatt, gelb klein, unbeweglich, sonst normal pigmentiert , unbe- weglich Litteratur Albatross 18I Blake 1880 Valdivia , s. oben S. 112 R. VI, p. 243 Investigator ; Valdi- via, s. oben S. 1 1 7 s. oben S. 115 s. oben S. 114 s. oben S. 1 1 " Investigator Investigator ; Valdi- via, s. oben S. 118 Challenger s. oben S. 120 s. oben S. i ig Challenger s. oben S. 121 Investigator Investigator ; Valdi- via, s. oben S. 121 R. I, p. 602 R. VIII, p. IG R. I, p. 602 R. VI, p. 242 Investigator Investigator ; Stimp- SON ; Challenger ; Cano, Walker R. VIII, p. 35 R. VIII, p. 8 Brach yiira. .^r>7 Art Vorkommen Tiefe Habitus Augen Eier Litteratur Ceralopl35 Eitprognatha rostellifera Stm 115 — 710 Holoplites nrmotus (M.-E.) 720 Inachns dorscttensis Penn 63 — 748 Physachaeiis ctcniirus Alc 338 — 823 Lispognathiis Thomsoni (NoRM.) 250 — 2100 Ergasticus Clmui 'iA.-Y. 70 — 1000 Cyrtomaia Stnithi Rathb 540— 700 C. Suhmi typica Mrs 752 — 914 C. Suhmi platyceros DoF 746 — 1079 Platymaia Wyvilk-Thomsoni Mrs 238— 748 Encephaloides Rivers-Andrrsoni ALC. , . 740 Libinia Smithi Mrs 100— igoo Mithrax cornntiis Sauss bis 1 1 40 M. hisptdiis Stm 55 — 730 Hyastemts longipes Dana 40 — IIOO Scyramnfhia Carpenteri (NORM.) 350 — 1350 S. globulifera W.-M 238— 752 S. pultkra Mrs 238-1026 5. Rh'ers-Andersoni Klc 740-1362 Anamathia cormtta R.ATHB 72:; Tabelle III. Verzeichni.s der in T Brac A. hystrix (Stm.) . . A. occidentalis Fax. Hyas coarctatus Leach Chorilia longipes Dana 725 ra 704 „ 70-1650 „ bis 750 „ Chionoecetes 7o«»«7' Ratrb 55—3000 ,, Lambriis macrocheles Hbst bis 1478 ,, Atekcyclus septeindcntattis LCH 748 — 1262 ,, Trichopeltarium Alcocki DoF 750 ,, Trachycarcintis corallinus Fax 998 — 1272 „ T. glaiicus Alc. u. And 786 ,. Xantho titberciilatiis CoucH 100 — 1200 „ Bcnthochascon Hemiiigi ALC. u. And. . . 296 — 738 „ Bnthynectes superba Costa loo — 1400 „ Geryon affinis (M.-E. u. B.) 410 — 2000 „ G. incertus Mrs 795 ., G. Imigipes M.-E 600 — 1 503 „ G. qiiinquedens Smith 190 — 1350 ,, Caicinoplax longipes (W.-M.) 403 — 786 .. Psophcticiis stridiilans M'.-M 316 — 766 ., Bathyphix iyphlus oculifenis Mks (55 — 730) „ Pilumnoplax anirricana Rathb 125 — 800 ,, Hiphthopelta higubris ALC 896 „ Pitmothcres abyssicola Alc. u. AnI). . . . 786 ., Diiranndromin lifahyntxi M.-E. . Honiologenus rostratits M.-E. . . H. Braiteri DoF H. sp. MiERS Paromola profiindoiuni Alc. . . Paromolopsis Boasi W.-M. . . . Hypsophrys supcrciliosa W.-M. . Etluisa indica Alc. ...... E. microphthalma Smith . . . E. rosacea M.-E. u. B E. sovialica DoF Ethusina abyssicola Smith . . . E. desciscens Alc E. gracilipcs (Mrs.) E. smithiana F.'VX E. ialismani M.-E. u. B. ... Cymotionms gramilahts (Norm.) Ebalia mix Norm Leptopodia sagittaria Fabr. . . Stenorhynclms longirostris Fabr. 1060- II 90 -1900 1242 1510 bis 1362 558-iogo 1350 — 1800 439—1315 1830 930— 1113 1362 1230 — 4260 486—1703 1280 — 3850 25-1645 1935-2212 307-1350 134—2500 16 — 1500 bis 1635 iefen von looo — 2000 in hy uren. Lispognathus Thomsoni NoRM. . . . Cyrtomaia Suhmi platyceros DoF. . . Oncinopus aranea D. H Libinia Smithi Mrs Mithrax cornuttis Sauss Hyastenus longipes Dana . . . . Scyramathia Carpenteri Norm. . . . 5. pulchra Mrs S. Rivers-Andersoni ALC Hyas coarctatus LCH Chionoecetes Tanneri Rathb Lambrus 7nacrocheles Hbst Atelecyclus septemdentaius LcH. . . . Trachycarcinus corallinus Fax. . . . Xantho tubcrczilatus CoucH Bathynectes superba (CosT.\) . . , . Geryon affinis M.-E. u. B G. longipes M.-E G. quinquedens SMITH ■ f u n d e n e n 746- 100— bis 40— 350- 238- 740— 10— 55- bis 748- 998- 100— 100 — bis bis 190 — 2100 1079 1510 1900 1 140 1 100 1350 1026 1362 1650 3000 1478 1262 1272 1200 1410 2000 '503 1350 Tabelle IV. A. Verzeichnis der in Tiefen von 2000 — 3000 m gefundenen B r a c h }^ u r e n. Ethusina abyssicola S. Smith E. gracilipes Mrs E. mvestigatoris Alc 2194 — 2394 m E. talismanis M.-E. u. B 2075 — 2212 „ Ebalia mix Norm 225 — 2500 m Lispognathus Thomsoni Norm 250 — 2100 ,. ChioJioecetes Tanneri Rathb Geryon paulerisis DoF 2068 B. Verzeichnis der in Tiefen von 3000 — 4000 m gefundenen Brachyuren. Ethusina abyssicola S. Smith Ethusina gracilipes (Mrs.) 1678—3350 in E. challengeri (Mrs.) 330O — 408 1 ni CT Verzeichnis der in Tiefen von über 4000 m gefundenen Brach vuren. Ethusina abyssicola S. .Smith bis 4261 m Ethusina challengeri (Mrs.) bis 4081 m Brachyura. 309 Ali)hal)etisches Register. Ai~.inthc|)hyra 237. Acanthephyra niicro|)hllinlnia 234. Acanlhiicarjnis SllMrsoN 58. Acanthopus Gibbesi H. Mil.XE-El>\v, 131. \camho|nis plani»siniiis iiF. Haan 131. Achcloiis pubescens Mii.NE-Edw. 98. Actaea DE H.v.\x 102. Actaea hirsutissima (RCprEi.) 102. Aclaeoniorpha MiEKS 49. Aclaca panula (I>F. Haax) 102. Al.cOiK 235. Allgemeine Obcrflächenvergrößening bei Tief- seekrabben 196. Amblyopsis 243. Amblyopsis, Entwicklung 243. Anamathia I.ivemiorii Wooi>-Mason 84. Ananiathia pulchra MiF.RS 84. Angelhaare bei Physacliaeus 204. Angriffs- und Schutzvorrichtungen bei Tiefsee- krabben 202. -Vnisopus trimaculata i>E Haan 92. Antarctis 269. Antennen, innere 246. Antennen, innere, bei den Brachyuren 179. Anthozoen als transportable Lichtquellen für Pagiiriden 236. Appositionsbild 207. Appositionsbild bei Lispognathus 218. Arachnodromia Baffini (Ai.ciirK u. Anderson 5- Arachnomysis I.cuckarti 229. Arachnomysis Leuckarti , Antennen-Ganglion 251. Archaeoplax AI.COCK 131. Die Artbildung bei den Tiefseekrabben und das DoEtJEKl-Eix'sche Prinzip 277. 280. Asellus 199. Asellus aquaticus var. frilicrgcnsis 242. Asellus cavalicus 232. Atelecyclidae 88. Atelecyclus heterodon Leach 90. Atclecyclus Leach 90. Atelecyclus septenidcntatus ÄfoNTAGU 90 Allantik 267. Atlantotlos n. g. 49. Allantotlos rhombifer n. sp. 49. Atmung bei den Tiefseekrabben 201. Attacus atlas 250° Augenbau bei den Galatheiden 234. Augenbau der nordatlantischen Tiefsecdcca- poden 234. Augenbau und Metamorphose 240. Augenganglien der Tiefseckrabben 213. Augengröße und Beweglichkeit 229. Augen von Tiefseekrabben, Vergröficiung 209. Verkleinerung 209. Beweglichkeit >ind Unbewcgiichkeit 209. Augen von Tiefseekrabben Zahl der Augenkeilc 209. Augenstiele 209. GrölW der Augenkeile 210. Vergleich der Dimensionen der verschiedenen Teile 210. 21 1. Form der Stäbchen 211. Augen von Tiefseekrabhen Pigment 212. Tapctum 2 1 2. farbige Pigmente 212. Pignientanordnung 213. Ausladende Stellung der Beine bei Tiefsee- krabben 197. Außengeißel 246. Bäte 199 — 232. Balhynomus 199. Bathyplax tv]>hlus . I.icht- und DuiiKclform 238. Bathyscia 232. Bau der Augen einer Anzahl von Krabben aus verschiedenen Tiefen 141. Bau der Geruchsorgane einiger Tiefseekrabben 178. Bau der nerv-ösen Endapparate des Geruchs- organes 248. Bedeutung des Augenbaues von Hypsophrys 145. Homolochunia 148. Bedeutung des Baues der Geruchsorganc für die Lebensweise der Tiefseekrabben 245 Bedeutung der Stäbchenform 217. Bedeutung der Statocystengröße 254. Benthochascon AxcoCK go. Benlhochascon Hemingi Al,c. u. Ani>. 90. Benthonectes 234. Beschreibung von Sinnesorganen einiger Tief- seekrabben 141. Bewegung und Habitus bei Tiefseekrabben 196. Beziehung der ostafrikanischen Tiefsee zum Atlantik 274. Bildung der Daktylopoditen bei Tiefseekrabben 199. Biologische Bedeutung des Augenbaues bei den Krabben 206. Biologische Bedeutung der Statocysten bei den Tiefseekrabben 252. Biologie der Tiefseekrabben 191. Biologie der Tiefseckrabben, Zusammenfassen- der Ucberblick 260. Biologischer 11. Teil 139. Biologischer Zusammenhang zwiscliou I iclil und Pigmcntbildung 238. Blatthaare 203. Blatthaare bei Homolochunia 203. Blaufärbung bei Hijipolyte varians 205. Blenden für Ultraviolett 223. BorviER 188 — 234. Brachygrapsus Kingsleyi MlEKS 121. Bnitoniysis Vogti 229. BUMPUS 244. Bythinus 22g — 232. Calappa 193. Calappa Fahrich's 35. Calappa lophas (Herbst) 35. (,'allianassa Stimpsoni 244. Callinectes lar\atus Oriway gg. Callinectes Stimpson gg. Camatopsis AlcoCK 121. Camatopsis rabida Alcock u. Ander.son 121. Cambarus 231. Cambanis pellucidus 232 — 244. Camptonyx Heller gj. Cancer angulatus Pennant 117. Cancer barbatus F.^BRICIUS 14. Cancer ceratophüialmus Pallas 126. Cancer Cursor Herbst 126. Cancer airsor Linne 127. Cancer cymodoce Herbst 104. Cancer dentatus Herbst 103. Cancer dorsettensis Penn.\nt 72. Cancer facchino Herbst 32. Cancer glaberrimus Herbst 105. Cancer hippa septemdentatus MoNT.\GU 90. Cancer lanatus (I) Linne 32. Cancer (Curtonotus) longimanus (de H.\.-kN) 114. Cancer longirostris Fabricius 70. Cancer lophos Herbst 35. Cancer macrocheles Herbst 87. Cancer Mascarone Herbst 29. Cancer minutus LiNNE 130. Cancer natator Herbst 96. Cancer pairus Herbst 104. Cancer pelagicus LiNNE 98. Cancer perlalus Herbst 104. Cancer planatus Fabricius 87. Cancer planissimus Herh.st 131. Cancer rostratus LiNNE 69. Cancer sangiiinolentus Herbst 94. Cancer scorpio Fabricius 72. Cancer serratus Forskal 98. Cancer variolosus Fabricius 104. Caphyra GuÜRiN 95. Caphyra laevis 66. Caphyra rotundifrons MlLNE-EiM\'. 95. 3IO F. DOFLEIN, Carcinoplacideu-Bewegliclikeit 204. Carcinoplax longinianus (de H.v.\n) 1:4. Carcinoplax longimanus indicus n. sbsp. 114. Carcinoplax longimanus japanicus (de H.) ii5' Carcinoplax longipes (Wood-Mason) 117. Carcinoplax Mii.ne-Edwards 114. Carcimis raaenas iio — 202. 205. Cardisoma guanhumi Latreille 131. Cardisoma Latreille 131. Catapaguroides microps 234. Catocala nupta 230. Catometopa 114. Caustia 258. Chalaepus Gerstäcicer 105. Challenger 199. Charybdis DE Haan 96. Charybdis (Goniosoma) annulata Fabricius 96. Charybdis (Goniohellenus) hoplites Alcock 94. Charybdis (Goniohellenus) hoplites WoOD- Mason 94. Charybdis (Goniosoma) naLitor (Herbst) 96. Charybdis (Goniosoma) quadrimaculata A. Milne-Edw. 96. Charybdis oceanus DE Haan 96. Chemoreceptorische Sinnesorgane 245. Chionoecetes 1 99. Chionoecetes opilio 202. Chionoecetes Tanneri 202. Chlaenopagnrus Andersoni 236. Chlorodius niger 247. Chlorodius sanguineus Milne-Edw. ioi. Chlorodius ungulatus Milne-Edw. 102. Chologaster Agassizii 244. Chologaster cornutus 243. Chologaster papilliferus 243. Chun 178. 206. Chun, Schizopoden- und Sergestidenaugen 236. Clausthaler Gammarus 241. Corallineenregion 194. Correlation von Corneafacette und Kryst.ill- kegel 210. CorneafacettengröBe 210. Cosmonotus Ad.vms u. White 51. Cosmonotus Grayi Ad.vms u. Whije 51. Cryptocnemus Stimp.son 49. Cryptosoma Brülle 38. Cryptosoma orientis Adams u. White 38. Curtonotus de H.A.AN 114. Cyclodorippe A. Milne-Edw.\rds 34. Cyclodorippe dromioides Ort.m. Auge 157. Maße der Augenteile 158. Cyclodorippe imcifera glaucomma Ai,r. Auge 156. Maße der Augenteile 157. Geruchsorgan 184. Cyclodorippe uncifera glaucomma Statocyste 190. Cyclodorippe uncifera melanomma Dofl. Auge 154. Maße der Augenteile 155. Cyclodorippe uncifera OrtMiYNN 34 — 209. Cyclodorippe uncifera Ortmann Auge 154. Cyclodorippe imcifera, Licht- luid Dunkelform \ 238. Cyclometopa 87. Cyclops viridis caeca 231. Cymo Andreosayi (AUDOUlNj 100. Cymo DE Ha,\n 100. Cymonomusformen 282. Cymonomus A. Milne-Edw.\rds 33. Cymonomus glaucomma Alcock 34. Cymonomus granulatus (Norman) 33 — 209. j Cymonomus granulatus Norm. | Auge 152. Statocyste 190. ' Cymonomus granulatus Normani 283. Geruchsorgan 183. Cymonomus granulatus quadratus M.-E. 2S4. Cymonomus granulatus n. subsp. 283. j Cymonomus granulatus typicus Norman 283. Cymonomus granulutus Valdiviae 284. Cymonomus quadratus 33. Cyrtomaia MlERS 53. Cyrtomaia Murrayi 54. Cyrtomaia murrayi 49. Cyrtomaia .Smithi Rathbun 53. Cyrtomaia Suhmi MiERS 53. Auge 158. Maße der Augen teile 160. Cyrtomaia Suhmi platyceros n. sbsp. 55. Cyrtomaia Suhmi platyceros Dofl. Geruchsorgan 184. Statocyste 190. Cyrtomaia Suhmi typica MiERS 54. Cyrtosoma Neptuni 228. Daira de H.\.\n 140. Daira perlata Herbst 104. Dämmerungsaugen 216. Dicranodroraia Baffini (AI.COCK u. Anderson) 5- Diptychus 234. Doederlein 196. 280. DoFLEiN 207 — 237. Dorippe arraata White 32. Dorippe Fabricius 32. Dorippe lanata (L.) 32. Dorippe Mascarone Roemer 29. Dorippe spinifrons L-\marck 15. Dorsoventrale Abplattung des Cephalothorax bei Tiefseekrabben 197. Dorynchus Thorasoni Norman 75. Dotilla fenestrata Hilgendorf 128. Dotilla Stimpson 128. Doto sulcatus Krauss 128. Dromia 8 — 1 10. Dromia atlantica n. sp. 10. Dromia atlantica, Statocyste 189. Dromia bicornis (Studer) 8. Dromiacea 4. Dromidia bicornis Studer 8. Dromidia spinosa (Studer) 9. Dunkelaugen, geringe Facettenzahl 229. Ebalia atlantica Mii.ne-Edw. u. Bouvier 46. Ebalia (Phlyseia) atlantica Milne-Edwards u. Bouvier 46. Ebalia Leach 46. Ebalia salamensis n. sp. 47. Echinoplax Miers 76. Echinoplax Moseleyi Miers 76. Echinoplax Moseleyi, Facettengröße 219. Echinoplax pungens Wood-Mason 76. Eier Größe und geringe Anzahl der Tiefsee- krabben 258. Eier von Decapoden des Nordatlantik 259. Eigenmann 241. Elasmonotus 234. Elasmonotus squamosus 235. EUiptodactylus n. g. 83. Elliptodactylus rugosus n. sp. 94. Encephaloides Armstrongi, Brancliialregionen 201. Ergasticus M.-Edw. 76. Ernähning u. Atmung bei Tiefseetieren 200. Ethusa 27. Ethusa americana M.-Edw. 29. Ethusa andaraanica Alcock 27. Ethusa indica Alcock 30. Ethusa mascarone Herbst 29. Ethusa Orientalis Miers 27. Ethusa pygmaea Alc. 30. Ethusa somalica n. sp. 30. Ethusa somalica DoFL. Auge 151. Ethusa Zurstrasseni n. sp. 28. Ethusa (Ethusina) abyssicola S. J. Smith 31 — 209. Ethusina abyssicola S. J. Smith Auge 150. Maße der Augen teile 151. Ethusina abyssicola , Dämmerungsauge 216. Ethusina Challengeri Miers 3 1 — 20g. Ethusina investigatoris 209. Etisus dentatus Herbst 103. Etisus Milne-Edw. 103. ExNER 207. 214. Facettenaugen 141. 206. Facettenaugen Terminologie 141. Facettenaugen, Untersuchungstechnik 141. 142. Facettenlosigkeit 231. Facettenpigment im pseudokonen Auge 227. Farbe der Tiefseekrabben 204. Färbung der Tiefseetiere, eine Anpassung 205. Faxon 205—236. Filzbedeckung 203. Filzbedeckung bei Homolochunia und Hyo- stenus 203. FoRBES 194. Form der optischen Bestandteile bei den Tief- seekrabben 215. Form der Stäbchen 211. Fortpflanzung luid definitive Größe 200. Fortpflanzung der Tiefseekrabben 257. Brachyura. 311 Kriks J41. I'VimU- iiiul Seiteiiaugc 128. G.ilaointh.i 334. (i.iUllica J54. (ial:>thodcs 234. Gamhi.e 202 — 205. Gaiiim.irus l<|i). Ganimanis piilcx 231. Gamniarus putreaniis 232. Ganglien, Geruchsorgan 180. Gecarcinus lagostoma Mil.NK-Knw. 131. Gecircimis I.atkkii.lr 131. Gecarcinus mricola Drf.w 131. Gehürbliischcn 187. Gehi'irorgane 253. GeLisimus Latreu.i.e 12;. Gekisimus annulipes Mii.ne-Edw. 128. Gelasimus Marionis Mll.NE-El)W. 128. Gelasimus minor Owen 128. Gelasimus perlatus Hekki.ots 127. Gelasimus perjilexus Mll.NE-Kl)W. 128. GcLisimus pulchellus Stimpson 128. Gelasimus Tangieri EvDorx 12;. Geograpsus Gravi Mii.xe-Ed\v. 129. Geograpsus nibiclus SriMi'sox 12g. Geograpsus Stimi'sox 129. Germinalselektion 139. Geruchscylinder I "<)■ Geruchsner\- 180. Geruchsorgan 245. Genichsorgan bei $ u. O 250. Genichsorgan der Krabben, drei Bautypen 248—249. Geruchsorgane von Aasfressern 151. Geruchszapfen 1 80. Ger)on affinis Mii.ne-Eü\v. u. Bouvier 106 —208. Ger\on affinis Mii.ne-Edw. u. Bouvier Anatomie 1 10. Gereon affinis, Appositionsbild 220. Gerjon affinis Auge, erwachsenes Tier 175. Lane 177. Maße der Augenteile 177. Geryon, Beweglichkeit 204. Geryon, Enddarmanhang III. Gerj'on affinis, Facettengröße 219. Gerj'on affinis Geruchsorgan 186. Statocyste 190. verschiedene Färbungen 206. Versteifungseinrichtungen der Riechhaare 180. Geryon incertus MiERS 106. Geryon Kröver 105. Gerj-on longipes Milne-Edw. 106. Gereon paulensis Doflei.n 112. Gerj'on paulensis 109. Geryon, Pylorusanhänge 1 1 o. Geryon qiünquedens S. Smith 106 — 233. Geryon tridens Krijver 106. Geryon trispinosus HERBsr 105. Gleichgewichtssinncsorganc 253. Glyphocrangon 234—237. (jonepla.v angulata (Pe.n.\a.\t) 117 — 118. (ioneplax I.e.vch 117. Goneplax rhomboides 118. (roniosoma A. Milne-Edw. 86. Goniosoma hoplites \Voon-M.\.so.\ 97. Goniosoma lucifenim J. R. Hender.son 96. Goniosoma quadrimaculaUiin Milne-Edw. 96. GoTisCHE'sche Theorie 227. Grapsus simplex Herki.ots 129. Gren.vcher 225. Größe der Isopoden 199. Großzelligkeit der Gewebe l)ei Ticfseeformeii 244. Großzelligkeil von l'liys.ich.ieiis cleniinis 186. (iuinea — Subregion 267. (tWyn Jekh'key 200. Haarfransen an den Kanten der Beinglieder 197. Habitus der Tiefseekiabben 196. Hakenhaare 188. Halicarcinus planatus F.\HRIC1U.S 87. Haiicarciniis WHITE 87. He.vsen 187. Herkunft der Tiefseekrubben 277. 279. Hesse 214. Heterocarpus 237. Heteronucia Alcock 49. He.xaplax de H.van 122. He.xaplax n. g. 122. Hexapiax megalops n. sp. 122. Hexaplax megalops DuFi.. 209. Auge 177. Maße der Augenteile 178. Hippolyte varians 205. HoFER 231. Homola andamanica AixocK 15. Homola b.arbata 15. Homola barbata F.VBRicius 14. Homola barbata Fabriciu.s orientalis Hendkr- sox 14. Homola barbata typica 15. Homola Cuvieri Ri.^.so 16 — 26. Homola Le.vch 14. H. megalops Al,C. 16. Homolochunia nov. gen. 21. Homola orientalis Hender.son 15. Homola (Paromola) profundonira AI.COCK u. Anderson 16. Homola profundorum Ai.coCK u. Ander.son 16. Homola spinifrons Le.\ch 15. H. vigil M.-Edw. 16. Homolochunia Valdiviae n. sp. 22 — 20g. Homolochunia Valdiviae DOFI.. Auge 137 Maße der Augenteile 150. Geruchsorgan 183, .Schuppenhaare 147. Homolochunia Valdiviae, Statocyste i8g. Homolochunia, verschiedene Länge der Stäb- chen im Auge 21g. Homolodroinia Bouvieri n. sp. 4. Honiolodromia Bouvieri DoKi.. Auge 143. Maße der Augenteile 145. Statocyste 188. Geruchsorgan 181. Versteifungseinrichtungen der Riechh;uirc 180. Homolodromia paradoxa M.-Edw. 5. Honiologenus Braueri n. sp. 18. Honiologenus Hender.son 18. Honiologenus rostratus MiI-NE-Edwards 18. Horizontile und vertikale Verbreitung der Brachyuren des tiefen W:issers 270. Horizontale Verbreitung litoraleru. subliloralcr Brachyuren 267. Hyastcnus breviroslris 85. Hyastenus Hilgendorfi 86. Hyastenus longipes 202. Hyastenus pleione 86. Hyastenus White 85. Hyinenodora 234. Hymenosoma geometricum Si'IMI'son 88. llymenosoma Le.\ch 88. Hymenosoma Leachi Gueri.n 87. Hymenosoma orbiculare De.viarest 88. Hymenosoma planatum F.\BRICIU.S 88. Hymenosomidae 87. Hypsophrys longipes 17 — 209. Hypsophrys longipes Alc. u. And. Auge 145. Maße der Augenteile 147. Hypsophrys Wood-Mason 17. Imprägnierung der optischen Bestandteile 212. Inachus 202. Inachus antarcticus n. sp. 74. Inachus dorsettensis (Penn.) 72. 200. Inachus Fabricius 72. Inachus leptochiras 74 — 200. Inachus leptochirus Leach 73. Inachus leptorhynchus Mii.ne-Edw.vrds 73. Ii'achus scorpio F.VURICIU.S 72. Indopacifik 269. Innengeißel 246. Investigator 235. Iridopigmentäre Augen 213 — 219. Irispigment 207. Irrlinge in der Tiefsee 193. Johannes MüLLER'sche Theorie des musivi- schen Sehens 207. J0URDAIX 205. Jugendstadien von Tiefseekrabben 198. Kaempfferia 200 — 203. Kaem])fferia Kacmpfferi 196. Kampf ums Dasein in der Tiefsee 200. 204. Keehi.e 202—205. Kolossalfasem von Physachacus ctenunis 186. Kongomündung 267. 312 F. DOFLEIN, Körpergröße bei einigen höhlenbewohnenden Crustaceen 199. Körpergröße von Tiefseekrabben 199. KoTTE 257. Krystallkegel, große 210. Lapostoma palata Herbst 104. LarabdophaUus sexpes Alcock 122. Lambrus Leach 8". Lambnis niacrocheles Herbst 87. Lambrus mediterraneus Roi'x 87. Lang 254. Länge der Augenstiele bei Tiefseekrabben 209. Lankester 237. 282. Lasiocampa quercifolia 230. Latreillopsis bispinosa 26 — 209. Latreillopsis Henderson 21. LatreiUia Roux 21. Leachium orbiculare Mac Leay 88. Lebensweise der Galatheiden 235. Leiolophus MiERS 131. Leiolophus planissimus (Herbst) 131. Leistungsfähigkeit des Auges von Ethusina abyssicola 2 r i . Leptodora hyalina 250. Leucosia planata Fabricius 87. Lichtbrechung in den Cornealinsen 215. Lichtbrechung in den Krj'stallkegeln 215. Lichteindringen in die Meerestiefe nach Smith 233- Lichtempfindliche Stellen im Stäbchen von Pleistacantha 220. Licht- und Pigmentvennchrung 241. Limulus 226. Linsenaugen '224. Liomera Dana ioi. Liomera sp. 101. Lispognathus A. Milne-Edwards 75. f ^ispognathus furcillatus A. Mi i.N e-Ed\vards 7 5 . Lispognathus Thorasoni Norman 75. Auge 168. Maße der Augenteile 168. List 194 — 241. Lithodes Agassizii 233. Lithodomus dactylus 251. Litocheira Kingsleyi (MiERs) 121. Litocheira Kinahan 121. fJthodes 199. Lithodes antarcticus 198. Litteraturverzeichnis zum I. Teil 134. I-itteraturverzeichnis zum IL Teil 263. LitteraturNerzeichnis zum III. Teil 284. Lobus osphradicus 181 — 249. Lucifer 254. Lupa Leach 97. Lupa pubescens Dana 98. Lupa sanguinolenta Herbst 94. Lupea Milne-Edw. 97. Lupocyclus Ad. u. White 93. Lyreidus Channeri Wood-Mason 53. Lyreidus elongatus MiERS 52. Lyreidus DE Ha.>\n 52. Lyreidus tridentatus de Haan 52. Macrophthalmus Latreille 129. Maja squinado iio. JLVLARD 205. Haskierang bei Krabben 203. Maskierung bei Tiefseekrabben 203. Maße der Corneafacetten 210. Maße der Kry^stallkegel 210. Maße der Stäbchen 211. Mediterrane Region 267. Megalopa von Willemoesia leptodactyla 244. Menaethius monoeeros (L,\TR.) 225. Jlenippe parvulus DE Haan 102. Merocryptus M.-Edw. 49. Metamorphose, Abkürzung 258. Miene-Edwards 234. Muelleria lecanora J.Kger 126. Munida 234. Munida andamanica 236. Munidopsis 234. Munidopsis robusta 235. Munidopsis Antoni 235. Munidopsis spinoculata 235. Mursia armata bicristimana Al-COCK u. Ander- son 36 — 41. Mursia armata DE Haan 36 — 39. Mursia armata typica DE Haan 40. Miirsia armata curtispina MiERS 40. Mursia armata hawaiensis Rathbun 41. Mursia aspera Alcock 36 — 40. Mursia bicristimana Alcock u. Anderson 41. Mursia cristimana Latreille 36 — 38. Mursia cristata Milne-Edwards 38. Mursia curtispina MiERS 30 — 40. Mursia Desmarest 36. Mursia hawaiensis Rathbun 36 — 41. Mytilus 194. Mytilus galloprovincialis 241. Mytilus minimus 241. Nachtfärbung bei Crustaceen 205. Nachtstellung 230. Nachtstellung des Pigments 207. Nahnmgsregen 200. Nautilogiapsus minutus (L.) 130. Nectopanope longipes Wood-M.'\son 117. Nematocarcinus 237. Nematocarcinus Cursor 233. Nematocarcinus ensiferus 233. Nephrops 236. Nephrops andamanica 236. Neptunus (Achelous) pubescens Dan.\ 98. Neptunus DE Haan 97. Neptimus pelagicus L. 98. Neptunus (Neptunus) sanguinolentus (Herbst) 97- Neptunus (Hellenus) tuberculosus Milne-Edw. 98. Normalauge der Brachyuren 207. Norman 282. Nursia 49. Ocypoda ceratophthalma (Farsk.) 225. Ocypoda cordimana de Haan 126. Ocypoda Edwards! OzoRio 127. Ocypoda Fabricius 126. Ocypoda macleayana Hess 126. Ocypoda Urvillei Milne-Ed"\v. 126. Ocypoda Ryderi Kingsley 126. Ocypoda Kuhli DE Haan 126. Ocypoda brevicornis Milne-Edw. 126. Ocypoda ippeus Olivier 127. Ocypoda Cursor Leach 127. Ocypoda hexagonura HlLGENDORF 127, Ocypoda ceratophthalma Pallas 126. Ocypoda P'abricii Kingsley 126. Ocypoda africana DE Man 127. Olm 231. Onimatidien 215. Ommatocarcinus White 118. Optische Einrichtungendes Krabbenauges 215. Oreophoroida Alcock 49. Oreophorus Rüppel 49. Orophorhynchus 234. Orophorhynchus lividus 235. Orophorhynchus Marionis 235. Orophorhynchus Parfaiti 235. Otocysten 252. Ovalipes bipustulatus Milne-Edw. 92. Ovalipes R.^thbun 91. Ovalipes trimaculatus de Haan 92. Oxyrrhyncha 53. Oxystomata 27. Paarweises Vorkommen von Tiefseekrabben 257- Pachygrapsus 1 1 o. Pachygrapsus aelhiopicus Hilgenüorf 130. Pachygrapsus Randall 129. Pachygrapsus simplex (Herklots) 129. Panmixie 139. Paracyclois MiERS 38. Parapagurus pilosimanus 233. Parapasiphae cristata 234. Parapasiphae sulcatifrons 234. Parapylocheles scorpio 236. Parilia Alcocki Wood-Mason 44. Parilia Wijod-Mason 44. Pariphiculus Alcock 41. Pariphiculus coronatus Alcock u. And. 41. Parker 214. Parthenopidae 87. Pentacheles 232 — 234. 236. Petalophthalmus armiger 236. Pentacheles, rudimentäre Augen 234. Pfeffer 267. Philyra 203. Philyra laminata n. sji. 46. Philyra Leach 45. Philyra punctata Bell 45. Philyra verrucosa Henderson 46. Phoberus 236. Phoberus caecus 236. Phosphorescenzlicht der Tiefsee 235. Phymodius A. Milne-Edw. 102. Phymodius monticulosus 103. Phymodius ungulatus 103. Brachyura. i^i Phymodius ungulalus Mll.NE-Eiiw . 102. Phj-sachaeus Aumck 71. Ph\-sach:ieus clemirus Alcock 71. Auge 165. Maße der AugentcUe 167. Physachaciis ctcnunis AH'. u. AxD. Geruchs organ 185. Ph\'sachaeus ctenurus Sinneshaare des Aiigcnstiels 165. Zellen im Augenstiel 166. 167. Maße der Augentcile 167. Physachaeus, Bedeutung der Släbchenfonn 225. Sehvoigang 225. Physachaeus ctenurus. Statoqste 190. Pigmentannut 230. Pignientlosigkeit 231. Pignienunsammlung hinter der Laniina fene- strata 217. Pigment in den Augen der Brachyuren 230. Pigmentlose Augen 213 — 222. Pilumnoplax abj-ssicola Miers 120. Pilumnoplax americana Rathbun 120. Pilumnoplax Sinclairi AXCOCK 120. Pilumnoplax Stimi'son 119. Pilumnus Andreosayi AUDOUIN 100. Pilumnus heterochir Studer 119. Piliminus hirtellus var. inemiis MiLNE-Emv. u. Bouv. 100. Pilumnus Leach 100. Pilumnus verrucosipes Stimpsos 100. PinnLxa occidentalis 194. Pinnotheriden 1 94. Pinnotheres abyssicola 194. Pinnotheres holothuriae 244. Pinnotheres Latreille 124. Pinnotheres sp. 124. Pinnotheres tridacnae RöPPEi. 124. 212— 226. Pinnotheres villosissimus n.sp . 125. Pbnarien 231. Planes Leach-Bell 130. Planes minutus (LiNNfe) 130. Plastocrangon caeca 236. PlatjTnaia Mif.ks 59. Platymaia Wyville- Thomson! Miers 59 — 209. Platymaia WjTille-Thomsoni MKS. Auge 1 60. Stadium I 160. Stadium II— IV 162. Stadium VII 163. PlatjTnaia Wyville-Thomsoni Geruchsorgan 185. Platymaia, Reflektorauge 221. Platymaia turbynei 61. 62. Platymaia turbynei Stebbi.ng 59. PlatjTnaia Gaudichaudii 38. Platj'onychus africanus Milne-Edw. 92. Platj-onychus bipustulatus Milne-Edw. 92, I'latyonychus Latr.\lle 91. Pleistacantha Miers emend 76. Pleistacantha Moseleyi (Miers) 76. Pleistacantha Moseleyi Auge 168. Jugendstadium ibS. erwachsenes Tier 170. Maße der Augenteile 1 70. Plourancodes 134. Holycheles 232. Pontophllus 237. Pontophilus abyssi 233—234. Pontophilus gracilis 233. I'ortunuius 94. l'ortunidac 90. I'ortunus F.mikicius 95. l'ortunus holsatus FabriCIUS 95. Portunus puber 1 10. Potamobius fluviatilis 180. Potamonautes Macleay 105. Patamon (Potamonautes) Aubryi (Milne-Edw.) 105. Potamonidae 105. Potamon (Potamonautes) perlatum MlLNE- Edw. 105. Potamon Savignv 105. Pouchet 205. PRZIBR/VM 202 — 205. Prentiss 188—254. Prionocrangon ommatosteres 236. Prosoponiden 279. Proteus anguineus 241. Psalidopus 236. PseudoConus 225. Pseudodromia latens Stimpson 12. Pscudodromia Stimpson 12. Pseiidokone Augen 211. Pseudorhombila (Pilumnoplax) NormanniMiERs 119. Psopheticus stridulans AVooD-M.\soN 118 — 236. Psopheticus \Vood-M.\son 118. Ptenoplax Alcock u. Anderson 131. Pugettia 81. Pugettia globuüfera Wood-Mason 85. Pylocheles Miersii 236. Randallia coronata Alcock u. Anderson 41.' Randallia pustulosa Wood-Mason 42. Randallia Stimpson 42. VOM Rath 180 — 248. Reflektoraugen 220. Reflexion, totale 223. Regeneration bei Tiefseekrabben 204. Retinapigment 207. Rctinopigmentäre Augen 213. Retropluma Chuni n. sp. 131. Rctiopluma Gll.L 131. Retropluma notopus Alcock 131. Riechhaare 179. 246. Riechlappen 181. Riechspindeln 181. Riesenaugen der pelagischen Schizopoden und Sergestiden 228. RoSENSTADT 23O. RotfUrbung nach Blendung 205. Rudimentäre Augen 223. 225. Sars 232. Scharenweises X'orkonmien von Tiefseekrabben 257- Schichtung der Cornea 215. Schlamm fresser 201. Schlammüberzug bei Tiefseekrabben 204. Schneider, R. 199 — 230. 241. Schutzinstinkte, Gnippierung der Tiere nach solchen 202. Scylla DE Haan 98. Scj'Ua serrata Forskal 93. Scyra 81. Scyramathia Beauchampi ALCOCK u. Ander SON 81. Scyramathia Carpenteri (NoRM.vnn) 81. Scyramathia globulifera Woou-Mason 81. 85. Scyramathia Livermorii ALCOCK 84. Scyramathia Hertwigi DOFLEIN 81. Scyramathia Hertwigi Auge 171. Maße der Augenteile 172. Scyramathia pulchra Miers 81. 84, Scyramathia Rivers-Andersoni Alcock 81. 84. ScjTamathia Rivers-Andersoni Auge 172. Maße der Augenteile 173. Scyramathia velutina MiERS 81. Seespinnen 196. Sehvorgang bei Cyrtomaia 217. bei Lispognathus 217. bei Ocypode ceratophthalma 226. bei Menaethius 21;. bei Pinnotheres 227. Sehvorgang im Auge der Tiefseekrabben 214. Semper 244. Sergestes 254. Serolis antarctica 239. Serolis bromleyana 239. Serolis gracihs 239. Serolis Schytei 239. -Sesarma Meinerti de Man 130. Sesarma S.W 130. Sesarma tetragona MilnE-Edw. 130. Sexueller Dimor])hismus 257. Sinkgeschwindigkeit 197. Sinnesorgane der Tiefseekrabben 206. Smith 200 — 233. Spelaephonis M.-Edw. 49. Stäbchenform, Bedeutung der 217. Stäbchen als Sitz der Lichtempfindung 214. Stachelkorb 247. Statocj'sten 252. Statocj'sten einiger Tiefseekrabben 187. Statoc)sten, geschlossene 255. Statocj'sten, kugelige 254. Statocjsten, offene 253. Stenorhynchus 203. Stenorhynchus faicifcr Stimpson 70. Stenorhynchus Lamarck 69. Deutsche Tiefsee-Ezpedition 1898— 1899. Bd. VI. 40 314 F. DOFLEIN, Brachyura. Stenorhynchus longirostris (Fabricius) ;o. Stenorhynchus phalangium (Penn) 69. Stenorhynchus rostratus Linne 6q. Stenorhynchus rostratus var. spinulosus 69. Stenorhynchus tenuirostris (Leach) 70. Superpositionsbiid 207. Superpositionsbild bei Cyrtomaia 215. Sympagurus pictus 233. Synandrocarpa domuncula Michaelsen 12. TabeUen 285. Tagauge 207. Tapetum 230. Tapetum, Bedeutung 221. Terminahierven 181. Terminalstrang 180. Tetralia Dana 105. Tetralia glaberrinia Herbst 105. Thalaraita crenata Dana 89. Thalamita Danae Stimpson 9g. Thalamita Latreille 99. Thalamita prymna var. Danae Stimp. 99. Thalamitoides quadridens Milne-Edw. 99. Thalamitoides A. Milne-Edw. 99. Tiergeographischer Teil 265. Thealia acanthophora Lucas 40. Thelphusa africana A. Milne-Edw. 105. Thelphusa anchietae Brito-Capello 105. Thelphusa Aubryi A. Milne-Edw. 105. Thelphusa aurantia Herklots 105. Thaumastocheles 232. Thaumastocheles Zaleucus 233. Thelphusa Pelii Herklots 105. Thelphusa perlata Milne-Edw. 105. Tiefschwarzes Pigment der Strandformen 212. Tiefsee Temperatureinfluß 194. Dunkelheit 193. 194. Unbewegtheit des Wassers 198. Tiefsee, Lebensbedingungen 193 — 194. Tiefseekrabben, Definition 193. Tiefseekrabben, Vorkommen 193. Tiefseeschlamm, Anpassung an 197. 199. Tlos Adams und White 49. Trapezia cymodoce Herbst 104. Trapezia ferruginea guttata RÜPPEL 104. Trapezia guttata RÜPPEL 104. Trapezia Latreille 104. Trechus 229. 231. 232. Trichopeltariimi Alcocki 109. Trichopeltarium Alcocki Doflein 88. Trichopeltarium Alcocki Dofl. Auge 173. Maße der Augenteile 174. Trichopeltarium M.-Edw. 88. Trichopeltarium ovale Anderson 88. Tridacna 229. Tastsinn bei den Tisfseekrabben 255. TrogUchthys 243. Troglocaris Schmidti 231. Typhlichthys 243. Typhlogobius 244. Uca tangieri Evdoux 127. Uca Leach 127. Uca annulipes Milne-Edw. 128. Uhlias Stimpson 49. Ursachen der Rückbildung der Augen 237. Vagilität 281. Var. tridens 96. var. vadorum Alc. u. var. pusilla Alc. 94. Verbreitimg von Cyclodorippe uncifera Ortm. 271. Verbreitung der Gattung Cyrtomaia 271. Verbreitung der bekannten Arten der Gattung Ethusa 275. Verbreitung der bisher beschriebenen Arten der Gattung Ethusina 275. Verbreitung der Gattung Geryon 273. Verbreitung von Homola barbata orientalis 270. Verbreitung von Homola barbata typica 270. Verbreitung von Lispognathus Thomsoni ' (Norm.) 272. Verbreitung der ostatlantischen LitoraUauna I 268. Verbreitung von Platymaia Wyville-Thorasoni Mrs. 271. Verbreitung von Physachaeus ctenurus Alc. 271. Verbreitung von Pleistacantha Moseleyi (MRS.) 271. Verbreitung von Randallia pustulosa W.-M. 271. Verbreitung von Scyramathia pulchra MiERS 271. Verbreitung von Scyramathia Rivers-Ander- soni Alc. 271. Verbreitung einiger merkwürdiger Tiefsee- brachyuren 274. Vergleich des Augenbaues bei Tieren mit ver- schiedener Lebensweise 227. Vergrößerung der Kiemenhöhle 202. Verkürzung der Außengeißel 247. Verrill 205. Verschiedenheit der Stäbchenlänge im Auge von Homolochunia 219. Versteifungseinrichtimgen der Riechhaare 180. Vigier 242. Virbius varians 202. AVassertemperaturen 269. Weismann 239. Weldon 202. Westafrikanische Region 267. V. Willemoes-Suhm 205 — 232- Willemoesien 199 — 232. Willemoesia leptodactyla 244. Wood-Mason 235. Xawa bipustulata Berg 92. Xanthidae 100. Xantho exaratus (Milne-Edw.) var. sanguinea Milne-Edw. ioi. Xantho hirsutissimus ROppel 102. Xantho Lamarcki Milne-Edwards ioi. Xantho Leach ioi. Xantho (Leptodius) sanguineus (Edw.) ioi. Xantho sp. loi. Zwergformen 200. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. — 2643 I i Texttafel. Schematische Fipuren zur Erklärung der in diesem Band anoewandten Terminologie. Fit 4 1. Schema des Cephalothorax (von der Rückenseite) zur Bezeichnung der Regionen. 2. Schema des Cephalothorax (von der Bauchseite) und des i. und 2. Pereiopods = Thorakal- fußes. 3. Schema des Cephalothorax der niedersten Brachyuren (von der Rückenseite) zur Be- zeichnung der Linien und Suturen. Dasselbe von der rechten Seite. G71 I I. Gnathopod Gn II 2. Gnathopod Mx III 3. Maxille Mx II 2. Maxille Mx I I. Maxille Md Mandibel A bdominalse^ment. Ai I. Antenne A^ 2. Antenne a Abdomen a, «2, flg ... I., 2., 3. B Branchialregion Bi Regio branchialis inferior = untere Kiemenregion C Regio cardiaca (Herzregion) E Epigastricalregion ep Epipodit end Endopodit Ex Exopodit F Frontalregion fl Flagellum (Geißelanhang) G Regio gastrica (Magenregion) H Regio hepatica (Leberregion) Hi Regio hepatica inferior Hr Hinterrand Hs Hinterseitenrand J Regio intestinalis (Darmregion) K Seitenlcante L Linea cervicalis M MundöfFnung Mes Regio mesogastrica Mei R. metagastrica N Branchialfurche Oc Auge Orb. o oberer Orbitalrand Allgemein angewandte Abkürzungen. Orb. it unterer Orbitalrand P I—V I — 5. Pereiopod-Thorakalfuß / p Coxopodit 2 p Basopodit ;? p Ischiopodit 4 p Meropodit 5 p Carpopodit 6 p Propodit, bei der Schere auch Palma 7 p Daktylopodit, bei der Schere auch beweglicher Finger / p Coxognathit // p Basognathit /// p Ischiognathit IV p Merognathit V p Carpognathit VI p Prognathit VII p Dactylognathit pal Palpus Pdb Podobranchie PI Pleuralnaht Pr Regio progastrica Pt Regio pterygostomialis O Linea homolica R Rostrum St Stirn, Stirnwand U Regio urogastrica VS Vorderseitenrand Kaum gebräuchlich; gewöhn- lich werden auch für die Kauwerkzeuge die obigen Ausdrücke angewandt. DEUTSCHE TIKKSKK-K\n;i. in.. X ,,S.,S-,S.m, IM. VI, X »ll.J'ilX: IJKACilVUKA. Orb. a l..\ IIAKKI. Fi^^.3. Schennatische Figuren ..r Erklärung der in diesem Rand ,n„..vandten lenninCogie. Verlag von (imla7' Fischer in Jena. r." ^ "^erlag von Gustav Fischer in Jena. f isseiisckiclie lk Sm k Deütscta Tifc-Expeiitioii ^ 1 auf dem Ij. 'fer „Valdivia" 1898-1899 Im Auftrage des /eichsamts des Innern herausgeg-eben von Carl Chun Professor der Zoologie in Leipzig, Leiter der Expedition. Von der ersten Gruppe liegt die umfangreiche Oceanographie und maritime Meteorologie des Herrn Dr. Gerhard Schott fertig vor. Dieselbe erschien als Band I deS ÜnternellUiens mit dem Nebentitel: — .^— — ^^— ^— — _^«___»__ Oceanographie und maritime Meteorologie Im Auftrage des Reichs-Marine- Amts bearbeitet von Dr. Gerhard Schott, Assistent bei der deutschen Seewarte in Hamburg, Mitglied der Expedition. Mit einem Atlas von 40 Tafeln (Karten, Profilen, Maschinenzeichnungen u. s. w.), 26 Tafeln (Temperatur-Diagrammen) und mit 35 Figuren im Text. Preis für Text und Atlas 120 Mark. Bei der Bearbeitung der Oceanographie und maritimen Meteorologie sind vorwiegend zwei Gesichtspunkte namlich der geographische und der biologische berücksichtigt worden. Um einen sowohl für die Geoorahhie wie pur die Biologie nutzbaren Einblick in die physikalischen Verhältnisse der Tiefsee zu gewinnen, wurde die Uarstellung nicht auf die „Valdwia"-Messungen beschränkt, sondern auf das gesamte bis jetzt vorliegende Beobachtungsmaterial ausgedehnt. In gewisser Hinsicht wird hier eine Monographie des Atlantischen und Indischen Oceans geboten, ivelche ihren Schwerpunkt in die zahlreichen konstruktiven Karten und Profile Icof Weitere Abteilungen des Unternehmens gelangen sofort nach Herstellung des Drucks zur Ausgabe Von dem nunmehr abgeschlossenen Band IH und dem im Erscheinen befindlichen Band V und VII liegen folgende Abhandlungen vor: Bd. Lfg. 1. 3. 5. 6. M-; ?^; Ernst Vanhoffen, Die acraspeden Medusen der deutschen Tiefsee-Expedition 1898 1899. Mit Tafel l-VIII. — Die craspedoten Medusen der deutschen Tiefsee-Expedition 1898 1899. I. Trachymedusen. Mit Tafel IX— XII. Einzelpreis: ^2- M., Vorzugspreis f. Abnehmer des ganzen Werkes: 25,— M. ^ ^T iP.^iV,,^" .®" .?,*^^"^*^^' ^^^ Antipatharien der deutschen Tiefsee-Expedition 1898^1899. Mit Tafel XIII und XIV und 4 Abbildungen im Text. Einzelpreis: 5,— M., Vorzugspreis- ^ - M r ?* „^."l^^,^^w*^*i„?^'^'"^9^ ^"i" Kenntnis der auf den Seychellen lebenden Elefanten-Schild- kröten. Mit Tafel XV— XXI. Einzelpreis: t6, - M., Vorzugspreis: 13 — M Dr. W. Michaelsen, Die Oligochäten der deutschen Tiefsee-Expediti'on nebst Erörterung der Terricolenfauna oceanischer Inseln, insbesondere der Inseln des subantarktischen Meeres. Mit T I mJ:^, ""*^ ' geographischen Skizze. Einzelpreis: 4— M., Vorzugspreis- 350 M 4? i/T-u- ^' Proneomenia Valdiviae n. sp. Mit Tafel XXIII. Einzelpreis: 3,— M., Vorzugspreis- 2 50 M K. Mobius, Die Pantopoden der deutschen Tiefsee-Expedition 1898—1899. Mit Tafel XXl'V— XXX Einzelpreis: 16,— M., Vorzugspreis: 12,50 M. Dr. Günther Enderlein, Die Landarthropoden der von der Tiefsee-Expedition besuchten ant- arktischen Inseln. I. Die Insekten und Arachnoideen der Kerguelen. II. Die Landarthropoden der antarktischen Inseln St. Paul und Neu-Amsterdam. Mit 10 Tafeln u. 6 Abbildungen im Text Einzel- preis: 17 M., Vorzugspreis: 15 M. Johannes Wagner, Anatomie des Palaeopneustes niasicus. Mit 8 Tafeln und 8 Abbildungen im Text. Einzelpreis: 20 M., Vorzugspreis: 17 M. V. Martens und Thiele, Die beschälten Gastropoden der deutschen Tiefsee-Expedition 1898—1899 A. Systematisch -geographischer Teil. Von Prof. v. Martens. B. Anatomisch - systematische Untersuchungen einiger Gastropoden. Von Joh. Thiele. Mit 9 Tafeln und 1 Abbildung im Text Einzelpreis: 32 M., Vorzugspreis: 26 M. ^Ü* -r^*, Mi^haelsen, Die stolidobranchiaten Ascidien der deutschen Tiefsee-Expedition. Mit 4 Tateln. Einzelpreis: 13 M., Vorzugspreis: 11 M. Dr. Emil von Marenzeller, Steinkorallen. Mit 5 Tafeln. Einzelpreis: 16 M., Vorzugspreis: 12 M. Binnen kurzem wird erscheinen Baild IV deS [iDteriielniieilS mit dem Nebentitel: Hexactinellidae bearbeitet von Fr. E. Schulze Professor in Berlin. Mit einem Atlas von 52 Tafeln Da die Anschaffimg des ganzen umfangreichen Unternehmens in manchen Fällen wohl nur Bibhotheken möglich sein vvird, so ist eine jede Abteilung einzeln käuflich, um auf diese Weise jedem Forscher zu ermöglichen diejenigen Teile des Unternehmens zu erwerben, deren Besitz ihm erwünscht ist. Der Preis der einzelnen Hefte ist indessen ein höherer als der Vorzugspreis, welcher den Käufern des ganzen Unternehmens eingeräumt wird. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pöble) in Jena — 'jii43 Bd. V. Lfg. 1 Bd. VII. Lfg. 1 3. %..