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re Zeitschrift 


wissenschaftliche Insektenbiologie. 
Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


Der allgemeinen und angewandten Entomologie 
wie der Insektenbiologie gewidmet. 


Herausgegeben 
mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten wie des 
Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts- und Medizinal-Angelegenheiten 
and redigiert 
unter Mitwirkung hervorragendster Entomologen 
in Verbindung mit H. Stichel, Schöneberg-Berlin, 


von 
Dr. Chr. Schröder, Schöneberg-Berlin. 


Band Mike2r 21918 


77 


ARU30% 


Husum. 
Druck von Friedr. Petersen. 


Inhalts-Uebersicht. 


Seite 


Alverdes, F.: Trichocladius marinus 
n. sp., eine neue marine Chiro- 
nomide aus dem norwegischen 
Skärgaard . . : 

Brauns,H.: Biologisches über süd- 
afrikanische Hymenopteren (Fort- 
setzung u. Schluss) 16, 90, 117, 

Buhk, F.&H. Baur: Beobachtungen 
über die Lebensweise des Hydro- 
porus sanmarki Sahlb. . 

Cholodkovsky, N.: Zur Kenntnis 
des männlichen Geschlechts- 
apparates der Trichopteren 


Cornetz, V.: Das Problem der Rück- 


kehr zum Nest der forschenden 
Ameise. le 
Depoli, G.: Ueber Skulpturabnor- 


mitäten bei (arabus eatenatus Panz. : 


Döhler, W.: Trichopterologisches 
Eichelbaum, F.: Käferlarven und 
Käferpuppen aus Deutsch - Öst- 
afrika (Forts. und Schluss) . 98, 
Enslin, E.: Gargara genistae F. und 
Formica cinerea Mayr. . 19; 
Hormuzaki, C. Frhr. von: Die 
systematische u. morphologische 
Stellung der bukowiner Formen 
von Melitaea athalia Rott. und 
DM. aurelia Nick. 2158 
Kissel, F.: Die Kisselsche Rüssel- 
käfer-Falle . ers: 
Krausse, A. H.: (aloptenus italieus 
L. und Oedipoda coerulescens L. Be- 
irrende oder schreckerzeugende 
Karben’ u. 0% ERBE 
Lindinger,L.: Beiträge zur Kennt- 
nis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. II. (or selzung und 
Schluss) 9, 86, 126, 172, 244, 353, 
Lozinski, P': Ueber einen eigen- 
tümlichen Nesitbau von Osmia 
bicornis L. . , 223, 
Lüderwaldt. H.: Nestbau von 
Neocorynura erinnys Schrottky 


218, 312, : 


[0,0] 


58 


239 


130 
56 


261 
23 


133 


378 


316 
94 


a) Original-Arbeiten. 


Seite 


Metalnikov, S.: Ueber die bakteri- 
ellen Erkrankungen bei der Raupe 
der Bienenmotte (Galleria mello- 
nella). . - 

Mitterberger, "K.: Zur Biologie 
von Depressaria heydenü Z. . 
Mokrzecki, S.: Biologische Notiz 
über Pimpla pomorum Ratzb. 
Navas, A. P. L.: Nemopteride nou- 

veau . 


Nüsslin, O.: Phylogenie und System 
der Borkenkäfer 1, 47, 11,.109, 
145, 248, 271, 3007333, 
Pierantoni, U.: Larven-Hermaphro- 
ditismus von /cerya purchası 
Reiff, W.: Experimente an über- 
winternden Lepidoptera-Puppen, 
mit einem Zusatz von C. T. 
Brues. . 156, 235, 267, 308, 
Remisch, F.: Die Hopfenblattlaus 
Aphis humuli Schr. . 
Rübsaamen, E.H.: Ueber deutsche 
Gallmücken und Gallen (Forts.) 
la, 51582, 120, 168, 278, 
Schumacher, F.: Beiträge zur 
Kenntnis der Biologie der Aso- 
piden (Schluss) . 


Sokolar, F.: (arabus cancellatus . 
154, 
Strettel, hl: Lepidopterologische 


Ergebnisse einer Sammelreise der 
Gebrüder Rangnow nach Per- 
sien. Mit Neubeschreibungen 
von R. Püngeler, E. Strand 
und dem Autor 5, 37, 73, 112, 
Ueber Melanismus und Nigrismus 
bei Lepidopteren 297, 341, 
Turati, E. Graf: Lepidoptera aus 

Sardinien 
Unzicker: ( itheronia regalis und ihre 

Zucht. Ein Beitrag nach Studien 

in ihrer Heimat. Sur: 
— (olias, Pyrrhanaea und Grapta 


240, : 


350, : 


63 
25 


(vol. corrigend. p. 108) 


230 


160 


369 


. 205 


21 
IN 


IV 


Inhalts-Uebersicht. 


b) Kleinere Original-Mitteilungen machten: 


Seite 
Reisen ieh, i=: = 0: es 
Anteile; 1.0: ee: lieh 
ealmbach; V.. er we ‚abs 
Bormelsen,.H.. .% "323 (2) 
Dannenberg . 190 
Buche‘ F-. 359 
Genwien. En Su 
Hackauf, Th ae 8.00 lade 
Hedicke, H. EN Me a 
Hering, FE. . 360 
HooltzxM: u. 288 
Kabis, GR 136, 395 
Kranssesia. H. 28, 189, 359 
Meissner, ©. ....894 


Seite 
Pöschmann,E. lg 
Rothke, M. . 289 
v. Rothkirch 250 
Schille, F. BR: 
Schmier.r By 
Schumächer, F.. . 289 
SECHWEBZ WORAN. . h 396 
Schuster, L. 27, 65 
Stiche ‘H. .. 2859 
Stoll Chr ö Be! 
Thienemann, A. lt 
Unziieker I e . 192 
Wormsbacher.H.. 191, 255 


ll. Autoren, deren Arbeiten referiert wurden: 


Ansolon, K.: 367... — > un N.: 
398. — Alpine, D. Mc.: 328. — 
And € ,-E.::195. 

Bach, M.: 366. — Baer, W.: 196, siehe 
auch Escherich. — Bayer, E.: 
103. — Belleyoye, ArTs3e 
Bendel, J.: 142. — Berlepsch, 
H. Frhr. v.: 33. — Berlese, A.: 398. 
— Bickhardt: 398. — Bieden- 
kapp, G.: 367. — Bloomitield, 
C. N.: 196. — Böhm, L. K.: 363. — 
Bolle, J.: 193. — Brockhausen, 
Inlse 366. — Brozek, A.: 102. — 


Bridwell, J. C.: 196. — Britton, 


W. E.: 196. — Brünmee® 
366. — Buchner, P.: 141, 201. 
gameran::P.:196202), 197 (3). — 
Carter, H. ]J.: 325. — Carpentier, 
L.: 197. — Chapman, T. A.: 398 
(2).— Clermont, ].: 398. — Cocke- 
terl; T. .D..A.: 197 @yeaeor- 
nelsen, H.: 398 (2). 
Dahl, F.: 201. — Davis, K. C: siehe 


Needham. — van Dine, D. C.: 258. 

Enderlein, G.: 399. — Escherich, 
K. & W. Baer: 74. 

Felber, ]J.: 367 (2), 368 (2). — Ferrant, 
V.:33.— Fischer, E.: 289. — Forel, 
A:68. — Formänek, R.: 36, 103. 
— Forsius, R.: 197 (2). — French, 


C.:325.— Froggatt, W.W.: 324 (3). 
Gaulle, J. de: 197. — Geisenheyner, 
1.:569 —Gillivray;, A.» DsMe: 


257 (2), 258, siehe auch Needham. 
— Girard, M.: 398. — Goury,C.: 
197. — Graeter, E.: 402. — Gur- 
ney, W. B.: 324. 

Hardy, A. D.: 325. — Hartmann: 362. 
— Henneguy, L. F.: 70. — Hert- 
wig, O.: 397. — Heyrowsky, L.: 
103. — Holik, O.: 395. — Hollän- 


der, L.: 399. — Horvath 7. GE332 
— Hudson, G. V.: 71. 

Johannsen, OÖ. A.: siehe Needham. 

Karny, H.: 399. — Klapalek, F.: 35, 
101, 103, 368. — Konow, F. W.: 198 
(10). 256 (7). — Korschelt, E.: 399. 
— Kosarow, P.: 204. — Kraepelin, 
K.: 117. — Krassilstschik, J. M: 
204, 292. — Krulikowski, L.: 203. 

Lauterborn, R.: 31, 144. — Lea, A. 
M.: 324 (2). — le Roi, O.: 402. — 
Loiselle, A.: 256 (3). — Lokay, 
E.: 102. — Lübben, H.: 295. 

Mac Alpine, D.: 325. — Mac Gilli- 
vray, A. D.: 257 (2), 258, siehe auch 
Needham. — Malkow, K.: 204 
(2). — Marchal, P.: 364. — Mar- 
shall. W. S. & C.T. Vorhies: 142. 
— Meisenheimer, J.: 399. — Meiss- 
ner, O.: 257 (2). — M&@negaux: 
69. — Mensik, E: 34, 36. — Mey- 


TIEk,-E:3.328: — Mokrzecki, S.A.: 
203. -- Morgan, T. H.: 399. — 
Morice, F.: 257, 399. - Morton, 
K&3]:78l: 

Nedelkow, N.: 202. — Needham, ]. 
G.: 29, 368. — Needham, ]J. G. 


Al.D. McGillivray, DAR. Johann- 
sen &K.C. Davis: 30. — Nielsen, 


J. C.: 257, siehe auch Siltala. — 
Noel, P.: 287. 

Pantel, J.: 363 (2). — Petersen, E.: 
202, 368. — Pieron, H.:.69. — de 


la Porte: 399. — Pospelow, W.: 
140. — Prowazek, v.: 291. 


Rambousek, F.: 35, 102 (2), 113. 
Reh, lws3 Reineck, G.::89% 
— van Rossum: 257 (2), 258. 
Roubal, J.: 34, 35, 36, 101. — Rue 
ZIC.kaN 1% 36, 102. — Rudow: 339. 


Inhalts-Uebersicht. V 


Sajtzew,F.:202.— Schewyrew, Li: 70, 72, 105 (2), 108, 201, 366, 399, 400, 
202, 203. — Schurawsky, A. W 402, siehe auch Ulmer. — Tillyard, 
730.2 — „Schuster, W.: 3. — R. J.: 325. — Tryon, H.: 325. — 
Schwabe, E.: 397. — Schwangart, Tschugunow, S.: 203. — Tyl,]: 
F.: 259. — Semenow Tjan- 35 (2). 
Schanski,A.:138 — Silivenius,|yjjmer, G.: 29 (2), 30,(8), 31, 32, 69, 
A. ].: 30, 31, 70, 72, 107, 142, 199 (2). — en er are 

(2) 142, 200 (2), 201, 401, 402, 403, 404, 
Siltala, A.J.: 200 (2), 202, 295, 325, N eh: 
366, 399, & J. C. Nielsen 201. — Ka 
Simpson: 29, 30. — Sirakow, P.:|van Dine, D. S.: 258. — van Rossum: 
ame =rs7ostedt, Y.: 70.360, = 257 (2), 258. — Verson,E.: 291. — 
Slevogt., B.: 399. — Solowoiow, Vimmer, A.: 35 (2), 36 (2), 102 (2). — 
PATB.:138.1-'Speiser, P.- 144, Verhies, C. T.: 108, 403, siehe 
a5 Srainko, J.. -34,.36,%101, auch Marshall. 
102. — Steinmann. P.: 294. 399,|Wagner,M.:66.— Wahl, B.:34, 332. — 
402. — Stempell, W.: 329. — Weldon, G.P.: 258. — Wesenberg- 
Struck. -R:: 70.7 Sulce, K.:'102 Lund: 400, 401. 
(2). — Sustera, O.: 35. Zeman,].: 85. — Zezula, B.: 36. — 

Tarnanı, |. R.:39..— Theobald, Ze M.: 399. — Zschokke, 
BE. Ver 398: Thienemann, A.: 32, E-2.20% 

II. Sach-Register. 


(R hinter der Seitenzahl bedeutet, dass der Gegenstand in einem Referat 
besprochen wird.) 


Aaskäfer, Fangapparat 255 

Abdominalsegmente 2, 4, 48 

Aberrationen 139 R, 185, von Papilio 
machaon 308, peroneure 311, von Pieris 


342, schwarze bei Berlin 191, von 
Satyr us 28 
Aberrationsrichtung 157, 159 


Abgeleitete Charaktere 3, 4 
Abundierung 299 
Acridier als Grabwespenbeute 91 
Adalia als Blattlausvertilger 285 
Aeussere Einflüsse 298, 299 
Aftekte bei Bienen und Ameisen 69 R 
Agame Blattlaus 285 
Ayrotis lueipeta F, Biologie 34 R 
Ahneniorm 139 R 
Ahorn, Blattwespe 297 M, 

Wespe 236 R 
Akazien, Schildläuse 175 
Akazienwälder, Charakterinsekt 361 R 
Algenfresser 295 R, 401 R 
Allergie 291 R 
Alpen, Depressaria 287 


schädliche 


Alpine Falter 215 - 
Ameisen und Besenginster 19, und Cicaden 
19, 56, Feind 218, durch Geruch 


geleitet 69 R, bei Nürnberg 19, Ost- 
afrikas 361 R, Psychologie 65 R, 
Reisen 312, Rückkehr zum Nest 181, 
218, 312, 347, Sehen 182, Stridulation 
359, Südafrika 120 

Ammophila Südafrikas 238 

Amoeboidkeim 330 R 

Ampulex, Biologie 119, Synonymie 119 

Analkiemen 30 R, 326 R 

Analogieschlüsse bei Bienen 635 R 


Analschläuche 296 R 

Anaphe, Artenzahl 395 

Anpassung an Miniertätigkeit 31, 
Störung 294 R 

Antennen der Trichopterenlarven . 327 R 

Anthonomus, Parasit 63 

Anthribiden 1 

Anzahl der Generationen bei Stizus 81 

Apfelblütenstecher, Parasit 63 

Aphiden als Larvenfutter 240 

Aphis humuli Schr. Biologie 282 

Apiden aus Böhmen 35 R, missbildete 
399 R 

Aporia, Melanismus 341 

Archaistische Formen 2, 4, 47, 48, 50, 78, 80 

Arctia testudinaria F. Zucht 136 

Arctiidenraupen und Wärme 2838 

Argentinien Trichoptera 404 R 

Aristolochia, angepasste Raupe 6 

Art, gute 76 

Artbildung 135 R, 226 

Asymmetrie der Zeichnung 393 R 

Atavismus 399 R 

Atemschwingungen 
puppe 105 R 

Atheta aus Rumänien 35 R 

Atmung der Trichopterenlarven 326 R 

Ausbreitung einer Raubwespe 113 

Ausschlüpfen der Trichopteren 199 R 

Aussterben 266 

Australien, Literatur 324 R, Trichopteren 
401 R 

Autogamie 331 R 

Bachforellen, Mageninhalt 30 R 

Bakterien und Polyeder 332 R, und Raupen 
178 


an 


der Trichopteren- 


VI 


Inhalts-Uebersicht. 


Basel, Trichopteren 367 R 
Baumgrenze 193 R 
Begattungstasche 307 
Behaarung der Borkenkäfer 79 
Beissende Hummeln 67 R 
Bekämpfung der Schildläuse 193 R, des 
Traubenwicklers 259 R 
Belastungsteile an Larvengehäusen 141 R 
Bembex, Schmarotzer 17 
Besenginster und Ameisen 19 
Bewaldung fortschreitend 266 
Bienen, Analogieschlüsse 63 R, siehe auch 
Apiden und Honigbiene 
Bienenmotte, Raupe 173 
Bienenräuber 117 
Bifurcation 399 R 
Bildung von Species 138 R, 266 
Biogenetisches Grundgesetz 71 R 
Biologie einzelner Arten: 
Hemiptera: Aphis humuli Schr. 282, 
Jalla dumosa L. 44, Podisus luridus F. 
41, Rhaphignathus punctatus 43, Zierona 
coerulea 45 
Hymenoptera: Ampulex 119, Platy- 
gasteriden 364 R, Stizus clavicornis 
Handl. 92, S. imperialis Handl. 91. 
Sceliphron 118 
Lepidoptera: Agrotis lueipeta 34 R, 
Depressaria heydeni 285, Limenitis 
populi 137, Thyris fenestrella 65 
Trichoptera: Agrypnetes 199 R, Hydro- 
psyche guttata 339, Platyphylax desig- 
nata 105 R 
Biologische Kategorien 363 R 
Blastula 364 R 
Blattiden, Ektoparasiten 119 
Blattlaus Fecundatrix 243, Feinde 
geschlechtsreif 282, des Hopiens 241, 
als Larvenfutter 240, Wanderung 241 
Blattrollungen bewohnende Gallmücke 54 
Blattwespen, Biologie 256 R, 257 R, 258 R, 
Rassen 257 R, Systematik 256 R, 257 R 
Blütenbiologie 67 R ‘ 
Blutkiemen 296 R 
Böhmen, Carabus 187, 234, Hemiptero- 
cecidien 103 R, Insekten 34 R, 35 R, 
36. BR, LO2FR, 103.8. 
Bombycide, Parasit 18 
Bombyliiden, Puppen 35 R 
Borkenkäfer 1, 47, 77, 109, 145, 248, 271, 
300, 333, 372, Abdomen 2, australische 
324 R, Flügel 274, Fühler 80, Genitalia 
feminina 306, 333, masculina 372, 
Gestalt 78, Kaumagen 109, Literatur 1, 
Mundteile 80, Tabelle 248, Tarsen 77 
Bornholm Trichopteren 366 R 
Borsten und Dornen 327 R 
Brackwasser Trichopteren 200 R 
Brandungsufer, Tierwelt 400 R 
Brasilien Trichopterenlarven 72 R, 200 R, 
202 R, Bienennest 94 
Bremsapparat an Trichopterengehäusen 
32 R, 294 R 
Brennessel, Bewohner 101 


285 


ei 


Brücke durch Trichopterenlarven be- 
schädigt 30 R 

Bukowina, Melitaca 213, 261 

Bulgarien, Fauna 202 R, Schädlinge 204 R, 
Käfer 35 R, 108 R 

Buısa copulatrix 307 

Calliphora, Dauer der Metamorphose 28. 

Capsicum, Schädling 102 R 

Capsidae, Vorkommen 239 

Carabiden bei Fiume 338 

Carabus, Nacht- und Tagformen 339 
Annı., des Petschoragebietes 140 R, 
Schnecken fressend 192, Skulptur- 
abnormitäten 339, neue Varietät 34 R 

Carabus cancellatus 230, 184 

Carex, Gallmücken 82, 123, 125, 390 

Carnivore Trichopterenlarven 295 R, 367 R, 
Wanze 41 

Cecidomyia  destruetor, 
140 R 

Cecidomyiiden Parasiten 364 R 

Centralnervensystem 68 R 

Cerceris Südafrikas 238 

Cerura, Art oder Rasse? 116 

Cetoniiden 361 R 

Chalastogastra, Arten 196 R, 197 R, 198 R, 
256 R. 257 R 

('haleis aus Bienen 396 

Charakterfiormen 399 R, 338, in Akazien- 
wäldern 361 R 

Chemische Bekämpfungsmethoden 259 R 

Chile, Coccidae 9, Trichoptera 70 R 

Chironomide marine 58, Larven 32 R, 
Larvengehäuse 30 R 

Chlamydozoa 291 R, 362 R, 363 R 

Chlorops taenıopus an Gerste 34 R 

Chrysiden Südafrikas 17, 90, Verfärbung 
nach dem Tode 19 

Chrysomeliden Östafrikas 361 R 

Chrysomphalus, Untergruppe 355 

Chrysopa, Larven als Blattlausvertilger 285 

Cicaden und Ameisen 19, 56 


Sommerdiapause 


| (itheronia regalis Zucht 21 
\ Coccen aus Galleria-Raupen 180 


Coccidae 9, 86, 126, 172, 244, 353, 878 

Coleoptera, Missbildungen 399 R 

Colias, Fang 98, 183 

Coniieren, Schildlaus 245, 356, 379 

Convolvulus, Gallmücke 16 

Copula, doppelte 359, hybride 27, 360, 
zweimalige? 27 

Copulation von Kernen 331 R, siehe sonst 
Paarung 

Cossoniden 50, 78 

Croesus, Futterpilanze 257 R 

Curculionidae, Eierstock 306, Flügeliorm 
274, Kauapparat 111, 118, als Wespen- 
beute 239 

Cyclopoidlarve 365 R 

Cysten 331 R, 332 R, 364 R 

Darminhalt von Trichopterenlarven 403 R 

Dasychira, Aberration bei Berlin 191 

Degeneration 290 R ! 

Delaminationsprozess 364 R, 365 R 


Inhalts-Uebersicht. 


v1 


Denkvermögen 65 R 

Depressaria heydeni, Biologie 235 

Deutsch - Ostafrika, Insektenwelt 
Käferlarven 98, 130 

Diapausen 140 R 

Diaspis, Untergruppen 354 

Dichromose 186 

Dimorphismus, der Färbung 239, sexueller 
117, bei Trichopterenlarven 137 

Dipteren Böhmens 35 R, auf Brennessel 
101, als Heuschreckenfeinde 93, 
hymenopterenähnlich 117, Larven 
102 R, parasitische 36 R 

Disposition 290 R 

Distelfalter, Schwärme 6, 74 

Dornen und Borsten 327 R 

Dorsalorgan 365 R 

Dotterzellen 365 R 

Drüsenpapille 296 R 

Dünen, Wanze 41, 44 

Eccoptogasterinen, Ausnahmestellung 146, 
152 

Eiablage bei Aphis humuli 283, bei Humenes 
28, bei Platygasteriden 364 R 

Eichen, Schildlaus 353, 379 

Eier der Hopienblattlaus 253, der Tricho- 
pteren 143 R, 144 R, unreife 141 R 

Eierentwickelung 141 R 

Eierstock 306 

Eingeschleppte Schildlaus 332 

Eingewanderte Schädlinge 292 R 

Eisprenger bei Trichopteren 325 R 

Eiweissmolekül 331 R 

Ektoparasitische Hymenopterenlarve an 
Blattiden 119 

Embryologie der Trichopteren 325 R 

Endosmose 267, 269 

Entiernungsschätzung 220 

Enzym 395, bei Osmia fehlend 227 

Erigeron, Gallmücke 279 

Eriocampoides, Futterpilanzen 256 R 

Eriococcus, Arten 358 

Erstickte Raupen 296 R 

Erythrose 231, 233 

Euchloe. Rassen oder Arten? 205, Gene- 
rationen 207, Vorkommen 205 

Eumenes, Brutwiege 27, Schmarotzer 17 

Exkret von Arctia 395 

Färbung 136 

Färbung von Schnittserien 293 R 

Falken als Heuschreckenfeinde 93 

Falle für Rüsselkäfer 23, für Aaskäfer 255 

Falsche Angaben 366 R 

Falsche Schilderung 142 R 

Falter durch Feuchtigkeit entwickelt 255 

Falterfang ini Nordamerika 97 

Fangapparat für Aaskäfer 255 

Fangnetze bei Trichopterenlarven 202 R, 
368 R, 400 R 

Fecundatrix der Hopfenblattlaus 243 

Festhalter 327 R 

Fichten Beschädigung 34 R, Schädling 23 

Filtrierbarkeit 291 R, 362 R 


360, 


Finland Chalastogastra 197 R, Trichoptera 
70 R, 72 R. 107 R, 399 R 

Fischnahrung 72 R, 368 R, 404 R 

Fischtuberkulose und Raupe 178 

Flacherie 259 R, 290 R, 332 R 

Flachs, Schädlinge 204 R 

Flucht, Agrypnetes 199 R 

Flügeliorm der Curculioniden 274 

Flugfilügel der Borkenkäfer 274, 302 

Flugzeit der Trichopteren 368 R 

Flyschformation 339 

Forellen, Mageninhalt 72 R 

Formalinlösung und Mückenlarven 59 

Forschende Ameise 182 

Forschungsflächen 312 

Frostspanner, doppelte Copula 359 

Früchte beschädigende Fliege 324 R 

Frühlingsiorm 8, 38, 73 

Fühler der Borkenkäfer 80 

Furchung der Eier 364 R 

Fussbildung archaistische 75 

Futter und Raupenkrankheiten 290 R 

Futterpflanze Eriocampoides 256 R, 257 R, 
Öroesus 257 R 

Gallen an Carex 82, von Gallwespen 253 
R, an Halmfrüchten 393, 394 Anm. 

Gallertlaich 145 R 

Galles animales 364 R 

Gallmücken 13, 51, 82, 120, 168, 273, 350, 
390, an Carex 82, 390, aus Morcheln 
350, der Pappel 351, Parasiten 364 R, 
Systematik 390, 393 Anm. 

Gallwespengallen bewohnende Gallmücke 
56 

Ganglien von Parasiten angegriifen 363 R 

Ganzrandilügler 274, 302 

Gastrulation 364 R 

Gebirgsbäche, Tierwelt 294 R 

Gebirgsformen bei Hamburg 29 R 

Gedächtnis 65 R, der Orientierung 315 

Geflügelställe, Insekten 55 R, 102 R 

Gefühle bei Bienen und Ameisen 69 R 

Gehäuse mit Bremsapparat 32 R, bauende 
Chironomidenlarven 59, der Tricho- 
pterenlarven 31 R, 107 R, 142 R 

Gelbsucht der Seidenraupe 191 R, 194 R, 
260 R, 290 R, 362 R 

Gelenke des Flügels 276, 303 

Genealogie 135 R 

Generationenzahl bei Säzus 91, der Tricho- 
pteren 326 R 

Genitalien der Borkenkäfer 306, 333, 372, 
der Melitaeen 215, 261 

Geranium, Blattwespe 297 R 

Germigonie 364 R 

Gerste, Schädling 34 R 

Geruch, Ameisen leitend 69 R, des Arc&a- 
Sekrets 395, bei der Katze 134, Raum- 
vorstellung vermittelnd 69 R, wenig 
wirksam 67 R 

Geschlechter unter verschiedenem Namen 
beschrieben 119 

Geschlechtsdimorphismus 117 

Geschlechtliche Unterschiede 4, 43 


VII 


Inhalts-Uebersicht. 


Gesetz 314 Anm. 

Gesichtssinn leitet die Hummeln 67 R 

Gespinst von Osmia 316 

Giemsasche Methode 329 R 

Gilsonsche Drüsen 105 R 

Glacialrelikte 295 R, 365 R 

Glyceria, Gallmücke 122 

Gordiiden bei Trichopteren 201 R 

Grabwespen Südafrikas 91 

Gregarinen bei Trichopteren 201 R 

Grelle Farben 92 

Grundfarbe und Zeichnung 386 Anm. 

Grunewald 201 R 

Gruppen, Dignität 272 

Guajacol 323 

Gute Art 76 

Habitus 186, 187 

Hackenzähne 151 

Haematoxylin 325 R 

Häutung, Citheronia Osmia-Larve 318, 
Trichopterenembryonen 325 R 

Haitapparat bei Trichopterenpuppen 106 R 

Halbterrestrische Trichopterenpuppen 

366 R 


9) 


aa, 


Hamburg, Trichoptera 29 R 

Harnsäure-Kristalle 225 

Heliotrope Larven 108 R 

Hemipterocecidium 103 R 

Hemiteles in Trichopteren 201 R 

Hemmurg der Entwickelung 237 

Heracleum, Raupe 286 

Hermaphrodite Schildlauslarven 322 

Hessen, Trichoptera 30 R 

Heubakterien und Raupen 179 

Heuschrecken 93, Feinde 93, in Taurien 
204 R 

Hickory, Raupe 22 

Hoden von Limnophilus 384 

Höhlengewässer, Trichopteren 407 R 

Holarktische Region 198 R 

Holzbrüter 150, 271 

Honigbiene als Wespenbeute 117 

Honigtau 242 

Hopfen, Blattlaus 240, 232, Gallmücke 282 

Hülsenwurm 367 R 

Hummeln, Biologie und Psychologie 66 R, 
und Mäuse 66 R 

Hund und Heuschrecke 135 

Hybride, Copula 27, Smerinthus 190 

Hydroporus sanmarki Sahlb. 97 

Hydropsyche, Biologie 389, Metamorphose 

: 385, Netze 23 R, schädlich 30 R 

Hydroptilidenmetamorphose 29 R, 31 R 

Hygropetrische Formen 106 R, 107 R 

Hylastinus, einzigartige Bildung 49 

Hylesinus, Artentabelle 272 

Hymenopteren, Böhmens 35 R, Südafrikas 
16, 90, 117, 238 

Hypermetamorphose 29 R, 365 R 

Hyperparasiten 364 R 

Hyponomeuta 259 R 

Hypostom 327 R 

Icerya 322 


Ichneumoniden, experimentell behandelte 
346 

Immunität gegen Pebrine 332 R 

Imprägnierungsexperimente 267, 308, 343 


Indien. Coccidae 12, 86, neue Nemo- 
pteride 25 

Infektionskrankheiten der Seidenraupen 
259 R 


Infektionsversuche mit Pebrine 329 R 

Initialkörperchen 362 R 

Innere Angabe 315 

Inquiline Gallmücke 279 

Instinkt, rudimentärer 66 R, beim Nest- 
bau 66 R 

Intelligenz bei Raupen 360 

Invagination 365 R 

Inzucht 290 R 

Ips, Tabelle der Arten 273 

Irrtarben 92 

Irrtum einer Grabwespe 117 

Isolation 135 R 

Jalla dumosa L., Verbreitung 42 

Japan, Schildlaus 86, 38, Papilio-Form 301, 
immune Seidenraupe 332 R 

Java, Trichoptera 142 R 

Käfer, Böhmens 35 R, 36 R, in Geflügel- 
ställen 35 R, des Petschoragebietes 
140 R, Russlands 202 R 

Käferlarven aus Deutsch - Ostafrika 98, 
130 

Kälte und Falterentwickelung 288, und 
Geselligkeit 66 R 

Kalkboden, Wanzen 45 

Kalksucht 194 R 

Kamerun, Chaleis 396, Spinner 395 

Kannibalismus bei Wanzen 394 

Kansas, Raupe 21 

Karbolfuchsin 329 R 

Karroo, Hymenoptera 17, 91, 238 

Katze und Heuschrecke 93, 133 

Kauapparat 110, 145 

Kaubürste 110 

Kaumagen 151, Entstehungszeit 147, Ske- 
lett 109, Tabelle 248 

Keimblätterbildung 364 R 

Kernteilung, direkte 330 R 

Kiefern, Beschädigung 34 R, Schädling 23 

Kiemen 388 

Kilimandjaro 360 R, 362 R, Blattwespen 
256 R, Trichoptera 402 R 

Kittdrüse 307 

Kittlaich 143 R 

Knospung 330 R 

Köcher der Trichopterenlarven 
141 R, 142 R 

Köderfang an der Ruhr 323 

Körpergestalt 78 

Kokon von Osmia 317 

Kokospalme, Schildlaus 39 

Koloniestifterinnen 242 

Konfundierung 299 

Konvergenzen 109, 271 

Korsett 148 ! 

Korsika, Schildlaus 244 


32 R, 


Inhalts-Uebersicht. 


Kosmopoliten 294 R, 368 R 

Krallen bei Trichopterenpuppen 29 R 

Kristalle bei Gelbsucht 292 R 

Kröte, als Ameisenfeind 218 

Labilität 140 R 

Lärchenwickler, Bekämpfung 34 R 

Lagunen, Trichopteren 104 R 

Laich der Trichopteren 143 R, 202 R, 
401 R 

Lappenflügler 274, 303 

Larve von Hydropsyche 335, von Pimpla 
64, von Podisus 41, primär umgestaltet 
71 R, von Trichocladius 62, von Tricho- 
pteren 2 0 R, 327 R 

Larvenfutter bei (erceris 239, Passaloecus 
240, Sceliphron 117, Sphex 117 

Larvengehäuse der Trichopteren 141 R 

Laubholzbewohner 47 

Lebenszeit der Trichopteren 326 R 

Legeröhre 306 

Lema melanopla, Biologie und Bekämpfung 
203 R 

Lepidoptera, Missbildungen 398 R, 399 R, 
Persiens 5, 37, 73, 112, 160, an der 
Ruhr 323, Sardiniens 205, Sibiriens 
203 R, wandernde 6, 74, 115 


Leucocyten Bacillen fressend 179 

Libelle auf hoher See 100 

Libellenlarven trocken gehalten 325 R 

Lichtquelle und Ameise 349 

Limenitis populi, Biologie 137 

Limnophiliden 137, Chiles 70 R 

Lippentaster 30 

Litorale Fauna 400 R 

Lophyrus similis, gute Art 196 R 

Lorbeer, Schildlaus 244, 247, 382 

Lupenmerkmale 77 

Lycaeniden, Aberrationen 370, Formen 
359, Schwärzung 369 


Macedonien, Insekten 102 R 

Mäuse und Hummeln 66 R 

Magenuntersuchungen 33 R 

Mailand, neue Spannerform 211 

Mandibeln bei Trichopteren 107 R, 200 R 

Mantis, grün oder braun 189 

Marine Chironomide 58 

Masariden 16, Schmarotzer 17 

Massaisteppe 361 R 

Maulbeerbaum, Schädlinge 193 R 

Meerwasser bewohnende Mückenlarve 58, 
59, Trichopteren 72 R. 104 R, 200 R 

Meisen als Wicklerieinde 33 R 

Melanismus 297, 341, 369, bei Aporia 341, 
scheinbarer 298 

Melanose 233 

Melitaea, Arten 213, Formen 34, 214, 261 

Membraciden Europas 19 

Mendelismus 102 R 

Merkmale, Kritik 1, und Lebensweise 31 R 

Meronten 330 R 

Meru 360 R 

Mesadenie 373 

Mesoderm 364 R 


IX 


Metamorphose von Adicella 31 R, von 
Hydropsyche 385, von einzelnen Tricho- 
pteren 70 R, 108.R, 367 R, 399 R 

Microsporidien 329 R, 332 R 

Migration, Daphnis 64, Theorie 243 

Mikroklossia 293 R 

Milbe auf Blattlaus 285 

Mimetische Eulen 209 

Mimosa, aromatische Absonderung 92 

Minierkäfer 306 

Miniertätigkeit, Anpassung 78, 79, 81 

Missbildungen, bei Käfern 399 R, Ortho- 
pteren 398 R, 399 R, Schmetterlingen 
398 R, 399 R 

Missgeburten 230 

Moleküle 331 R 

Monochromose 186 

Montane Falter 215 

Moorgewässer, Tierwelt 201 R, 401 R 

Moos an Baumstämmen, Bewohner 5 

Morcheln, Gallmücke 350 

Morphen 139 R 

Mosaikartige Mischung 298 

Mundteile, Bewegungen 226, der Tricho- 
pterenlarven 327 R 

Muscardine 259 R 

Muskeln 135 R 

Muskelgedächtnis 221 

Mutationen 266 

Mutilla 91, 118 

Myrmecophilie 58 

Nachschieber 327 R, 367 R, 401 R 

Nachtruhe 17, 18, 90, 117, 238 

Nadelholzbewohner 47 

Nächtliche Carabus 339 Anm. 

Nahrung der Trichopterenlarven 202 R, 

29% R 

Nahrungsaufnahme erwachsener Tricho- 

pteren 295 R 

Naturdenkmal 371 Anm. 

Nauplius 365 R 

Nemopteride, neue Art 25 

Neocorynura erinnys Biologie 94 

Neosporidien 293 R 

Nestbau Instinkthandlung 66 R, von Neo- 

corynura 94, von Osmia 223 

Netzaugen Funktion 182 

Neubau am Trichopterenköcher 142 R 

Neuropteren Neuseelands 71 R 

Nigrismus 298, 341, 369, bei Parnassius 

301, vitioser 299, 369 

Nina, Tabelle der Arten 27 

Nisthöhlen von Stizus 91 

Nomenklatur 244 

Nonne Feind 41, bei Prag 101 R, Wipfel- 
krankheit 332 R 

Nonnenplage 290 R 

Norwegen, marine Mücke 58 

Nosema bombyeis 193 R, 290 R, 329 R 

Oberrhein, Fauna 31 R 

Obstbäume, Schädling 168 

ı Odonata, Larven 325 R, Sibiriens 203 R 

' Oekologie von Trichopteren 199 R, 200 R 

ı Oogonien auf Hoden 322 


X Inhalte-Vebersicht 


Orientierung 221 

Orthoptera, Missbildungen 398 R, 399 R 

Osmia, Gespinst 316, Nestbau 223, 319, 
Larve 225 

Ostpreussen, Formen von Papilio machaon 
308—310 

Paarung, wiederholte 145 R 

Palarus als Bienenräuber 117 

Palme, Bewohner 330, 381 

Papilo, Frühlingstorm 8, Imprägnierungs- 
experimente 268, Nigrismus 3 0, 341, 
Parasit 157, 270, 346, Temperaturform 
157 

Pappeln, Gallmücken 351 

Parasiten des Apielblütenstechers 63, von 
Cecidomyiden 364 R, von Janus 258 R, 
aus Papilio Amerikas 157, 346, Euro- 
pas 270, von Trichopteren 201 R 

Parasitismus, gemeinschaftlicher 202 R 

Parnassius, Nigrismus 301, aus Persien 3 

Parthenogenese Blattwespen 207 R 

Pebrine 259 R, 329 R, Vererbbarkeit 330 R 

Penis von NMelitaea 264 

Pericallia in Russland 191 

Peroneure Aberration 311 

Persien, Lepidoptera 5, 37, 73, 112, 160 

Petschora-Gebiet, Käfer 140 R 

Pierdedünger, Schmetterlinge anlockend98 

Pilanzenfresser und Cestoden 32/33 R 

Pflaumen, Gallmücke 171 

Phagocyten und Parasiten 363 R, 364 R 

Phagocytose 180 

Philippinen, Schildlaus 39, 126 

Photographie von Gespinsten 29 R, von 
Präparaten 329 R 

Phylogenie der Borkenkäfer 1, 47, und 
System 1 

Picea, Hemipterocecidien 103 R 

Pilze, Heuschrecken vernichtend 325 R, 
in der Schädlingsbekämpfung 260 R 

Pilziresser 82 

Pimpla, Eiablage 63, aus Janus 258 R 

Planonten 330 R 

Plastische Nerventhätigkeit 65 R 

Platygasteriden 364 R 

Platyphylax designatus 108 R 

Podisus luridus F., Verbreitung 

Poecilosceytus, Vorkommen 289 

Polyeder 194 R, 291 R, 363 R 

Polyederkrankheit 332 R 

Polyembryonie 364 R 

Polygame Borkenkäfer 79 

Polymorphose 184 

Populus, Callmücken 13, 351 

Porto Rico, Schildläuse 9 

Potenzierung 299 

Praedisposition 194 R, 291 R 

Preussen 188 

Primärrippen 230 

Primitive Formen der Trichopteren 144 R 

Processionsspinner 395 

Proventriculus 110 

Pselaphiden Bulgariens 35 R 

Pseudopygidium 4 


40 


Psociden, Larven als Wespenbeute 240 

Psychobiologie 66 R 

Psychophysiologische Isolation 139 R 

Pteropon proserpina 36 R 

Puppe von Bombyliiden 35 R, Experi- 
mente 156, 235, 267, 308, 343, von 
Hydropsyche 389, Organe 105 R, von 
Pimpla 64, von Trichocladius 62, der 
Trichopteren 199 R, überwinternd 72R 

Puppenkasten, Beschreibung 23 

Puppenstigmen der Trichopteren 296 R 

an der Trichopterenpuppen 
0: 

Pyrrhocoris an Birken 394, Kanibalismns 
394 


Räuber 260 R 

Rasse 184, 186, 215 

Rassen von Blattwespen 257 R 

Raupen und Bakterien 178, von Citheronia 
variabel 22, dornige gefährlich 191, 
intelligent? 360, von Limenitis 137, an 
Mimosa 18, wanzenartiger Geruch 66 

Raupeniliege, Wirte 36 R 

Raupenhaare reizend 396 

Raupenkrankheiten 289 R, 192 R 

Reilexe 65 R 

Regeneration 398 R, 399 R 

Regenwassertümpel, Trichopteren 104 R 

Reisen der Ameisen 312 

Reiserichtung 223 

Relikt 78 

Rhacognathus punctatus L. Verbreitung 42 

Rhipiphoride bei Grabwespen 91 

Rhyacophila, Larven 72 R 

Rhynchophoren 1 

Richtungsfehler 220 

Richtungssinn 67 R 

Riechweite der Bienen 69 R 

Riesenzellen 364 R 

Rose, Schädling 163 

Rote Farbe schwindend 394 

Rotzbacillen und Raupen 180 

Rudimente 48 

Rückbildung 263, 265 

Rückbildungsstufen 2 

Rückkehr zum Nest bei der Ameise 183, 
bei der Hummel 67 R 

Rügen, Tierwelt der Bäche 366 R 

Rüsselkäferfalle 23 

Ruhezustand 203 R 

Russland, Käfer 202 R, Pericallia 191 

Russpilz 242 

Salzburg, Depressaria 287 

Salzgehalt des Wassers 200 R 

Samenfollikel bei Trichopteren 385 

Samia cecropia, Temperaturexperimente 235 

Sardinien, Heuschrecken 93, 134, Lepido- 
pteren 205 

Schädlinge 33 R, in Taurien 203 R, von 
Okulationsstellen 168, Bekämpfung 
192 R 

Schildläuse 378, 244, 353, 378, aus Asien 
86, 126, aus Australien 172, Herma- 
phroditismus der Larve 322, aus Indien 


Inhalts-Uebersicht. 


86, 90, 126, aus Japan 86, 88, 126, am 
Maulbeerbaum 193 R, unterirdische 
357, siehe auch Coccidae 

Schizogonie 293 R 

Schlafisucht 194 R, 291 R, 332 R, 363 R, 
Uebertragbarkeit 291 R 

Schlehe, Blattlaus 241 

Schlupiwespen aus Anthonomus 63 

Schmarotzer von Bember 17, von Bomby- 
ciden 18, von Kumerus 17, Masariden 
17, in Persien 6, bei der Schädlings- 
bekämpfung 260 RK, bei Stizus 91, ver- 
nichtet 32 R, siehe auch Parasiten 

Schnecken und Käfer 192 

Schreckfarben 92 

Schutzfärbung erreicht 67 R, von Oeonis- 
tis 324 

Schutzmittel 97 

Schwärme von Distelfalter 6, 74, Macro- 
glossa 6, Plusia 6, Pyrameis 6, 74 

Schweielhaltiger See, Bewohner 32 R 

Schwefeln hat Vor- und Nachteile 193 R 

Schweiz, Trichoptera 367 R 

Schwimmende Trichopterenlarven 326 R 

Schwimmhaare 107 R 

Schwindsucht der Seidenraupe 194 R 

Sceliphron, Biologie 118, Parasit 17, 118 

Scydmaeniden Bulgariens 35 R 

Sehen der Ameisen 182, 316 

Sehweite der Hummeln 67 R ; 

Seide von Psychiden 259 R, Zusammen- 
setzune 195 R 

Seidenproduktion 193 R, 258 R 

Seidenzucht 193 R, 332 R 

Seitenlinie der Trichopterenpuppe 106 R 

Selasia pallida PEr., Larve 98, 130 

Selbstverstümmelung 107 R 

Sensibles Stadium 156, 236 

Sexuelle Verschiedenheiten 4, 43 

Sicilien, neue Spanneriorm 211 

Skulptur 186, Abnormitäten bei (arabus 
340 

Smerinthus-Hybrid 190 

Sohle zum Kriechen 73 

Sonne und Falter 159 

Sonnenfleckenperiode 339 

Spanien, Neuropteren 35 R, Philonthus101 R 

Species 133 R, 184, darwiniana 214 

Speicheldrüsen 149 

Sperling und Heuschrecken 136 

Sperrborsten 146, 149 

Sphex Südafrikas 117 

Sphingiden, Polyederkrankheit 363 R 

Spiculum ventrale 49 

Spinndrüsensekret bei Raupen 360 

Spiralbau bei Trichopterengehäusen 201 R 

Sporenbildung bei Nosema 330 R 

Sporozoen 292 R 

Stammiorm 185 

Stenotherme Tiere 366 R 

Steppengebiete Ostairikas 361 R 

Steppentiere 91, 117 

Steppenwiesen 266 

Stigmen, Bau 138 R, Zahl 2, 77 


XI 


Stridulation bei Ameisen 359 

Stizus, Biologie 91, 92 

Styli 50 

Subspecies 138 R 

Sudan 361 R 

Südafrika. Hymenopteren 16, 90, 117, 238 

Siidamerikanische Trichonteren 402 R, 
405 R 

Sumachbaum, Raupen 

Summende Wespe 119 

Symbiontische Organe 

Synonymie, Ampulex 119, Cerceris 239 

Syrien, Schmetterlinge 64 

System der Borkenkäfer 1, 47, 77, der 
Trichopteren 325 R 

Tabak, Raupe 204 R 

Tabelle der Borkenkäfer 248, nach den 
männlichen Genitalien 374, nach den 
weiblichen Genitalien 333, von Hyle- 
sinus 272, von /ps 273, der Nina-Arten 27 

Tachiniden, Befall der Wirte 363 R, aus 
Böhmen 36 R, an die Ganglien gehend 
365 R 

Talsperre, Trichopteren 402 R 

Tarsen, Merkmale 78 

Taxonomie 135 R 

Teakholz und Termiten 65 

Temperatur und Trichopteren 367 R 

Temperaturversuche 156, 235 

Teratologie, Bibliographie 396, 397, System 
395 R 

Termiten an Teakholz 65 

Thüringen, Trichoptera 30 R, 32 R 

Tirol, Arctia 126, Depressaria 287, Tricho- 
ptera 32 R, 105 R 

Todesnachricht 325 R 

Topochemischer Sinn 65 R 

Tortrix durch Meisen eingeschränkt 33 R 

Tracheensystem der Trichopteren 295 R 

Tracht, Psychologie 67 R 

Traubenwickler 259 R 

Trichocladius, neue Art60,Larve62, Puppe 62 

Trichopteren, 199 R, Analschläuche 296 R, 
Argentiniens 404 R, Australiens 401 R, 
von Basel 367 R, Biologie 326 R, 
Deutschlands 403 R, Eier 143 R, 
Entwickelung 325 R, falsche Schilde- 
rung 142 R, männliche Genitalien 354, 
aus dem Harz u. Hessen 30 R, höchst- 
entwickelte 329 R, von Java 142 R, 
Laich 143 R, Larven 200 R, 327 R, 
Larvengehäuse 141 R, Literatur 23 R, 
69 R, der Magalhaesgebiete 70 R, 
Metamorphose 30 R, 31 R, 385, innere 
Metamorphose 295 R, Mittelform 70 R, 
Nahrungsaufnahme 295 KR, Nord- 
amerikas 403 R, Ostafrikas 402 R, 
Parasiten 201 R, Phylogenie 71 R, 
primitive Formen 144 R, Puppen 199 R, 
Puppenstigmen 296 R, Revision der 
Angaben 30 Anm, 31 Anm., System 
328 R, Systematik 70 Anm., 71 Anm., 
von Sumatra 142 Anm., Thüringens 
30 R, 32 R, Tracheensystem 295 R 


22, zur Zucht 23 


XI 


Inhalts-Uebersicht. 


Trocken gehaltene Libellenlarve 325 R 

Trockenstarre 288 

Truthühner und Heuschrecken 135 

Trypanosomen in Raupen 179 

Tuberkelbazillen in Raupen 178 

Türkei, neue Schildlaus 354 

Ueberwinterung von Limenitis populi 137, 
von Oxyethira 200 R, von Podisus 42, 
von Trichopteren 72 R, 104 R, von 
Zierona 47 

Ulme, Schwärmer 5 

Unharmenische Farbenmischung 297 

Unterflügel der Borkenkäfer 274, 302 

Urform 323 Anm. 

Ursprüngliche Formen 2 

Vaginalpalpen 2, 50 

Vanessa, Eierentwickelung 141 R 

Variabilität von Ammophila 238, von Anaphe 
395, von Depressaria 286 

Varietät 139 R, 185 

Variationsfähigkeit 299 

Verarmte Formen 359 

Veratrum, Blattwespe 198 R 

Verbreitung von (erceris 238, von Hesperia 
onopordi 115, von FPoeciloseytus- Arten 
239 

Vererbbare Krankheiten 293 R 

Vererbbarkeit der Pebrine 330 R 

Vererblichkeit 140 R 

Vertärbung nach dem Tode 19 

Verkümmerung der Adern 311 

Verpuppung, Anreiz 227 


Vierwaldstättersee 201 R 

Vögel, Insekten vertilgend 32 R, 33 R 

Vogelschutzfrage 33 R (2) 

Vorköcher bei Trichopterenlarven 326 R 

Wärme und Raupen 288 

Wanderheuschrecken nachstellende 
Wespe 118 

Wandernde Schmetterlinge 6, 74, 115 

Wanderungen 118 

Wanzenartiger Geruch bei Raupen 66 

Wasserkätischer 96 

Wasserkäfer im Harz 96 

Wassertemperatur und Puppendauer 106 R 

Weinkulturen, nützliche Wanze 46 

Weinrebe, Schildlaus 381, 382 

Weinschädling, verkannter 203 R 

Weisslinge Persiens 33 

Wellen trotzende Tierwelt 400 R 

Wespengallen, Gallmücken 85, 120 

Wetter und Schädlinge 240 R 

Wiedehopf und Heuschrecke 136 

Wipfelkrankheit 194 R, der Nonne 332 R 

Wirte von Raupeniliegen 36 R 

Xylocopa von Chaleis bewohnt 396 

Yuma-mai 258 R 

Zeichnung, asyınmetrische 398 R, und 
Grundfarbe 386 Anm., von Melitaea 
265 

Zelle, überzählige bei Bombus 399 R 

Zucht von Citheronia regalis 21 

Zuckerschädling 102 R 

Zwitter von Oeonıstis 323 


IV. Neubeschriebene Gattungen, Arten etc. 


Diptera: 
Allodiplosis laeviusculi nov. spec. 85 
Ametrodiplosis nov. gen. 278 
Amaurosiphon carieis nov. spec. 391 
Antichira striata nov. spec. 122 
Antichiridium nov. gen. 168 Anm. 
Brachydiplosis caricum nov. spec. 82 
Clinodiplosis gallicola nov. spec. 55 
rhynchitou nov. spec. 52 
schlechtendali nov. spec. 16 
Dichodiplosis langeni nov. spec. 171 
Feltiella tetranychi nov. spec. 281 
Geisenheyneria rhenana nov. spec. 279 
Parallelodiplosis nov. gen. 120 
Synoiplosis winnertzi nov. spec. 13 
Triehoeladius marinus nov. spec. 58 


Hemiptera: 

Aonidia dentata nov. spec. 12 
longa nov. spec. 172 
paradoxa nov. spec. 173 
spinosissima noV. spec. 12 
targioniopsis nOV. spec. 86 
viridis nov. spec. 86 
Urypthemichionaspis nov. gen. 175 
nigra nov. spec. 175 
Fiorinia neo-caledonica nov. spec. 176 


Fiorinia odinae var. multipora nov. var. 
126 

Ischnaspis spathulata nov. spec. 127 

Öryptoparlatorea parlatoreoides nov. 
spec. 89 

Cryptoparlatorea uberifera nov. spec. 126 

Lepidosaphes travancorensis NOV. SPec. 
127 

Leucodiaspis indiae-orientalis nov. Spec. 
127 

Melanaspis samoana nov. spec. 177 

Parlatorea ephedrae nov. spec. 129 

hastata nov. spec. 129 

Pseudoparlatorea eristata nov. spec. 10 


Hymenoptera: 
Neocorynura erinnys nov. spec. 94 


Lepidoptera: 
Antitype philippsi nov. spec. 160 
Cerura interrupta leucotera nov. sub- 


spec; 116 

Cleophana baetica sardoa nov. subspec. 
73 

Dieida nov. gen. 162 
—  persa nov. spec. 163 ! 


Eilierinia acardia nov. spec. 162 


Ephyra calaritana nov. spec. 210 


Euchloe bellezina insularis nov. forma | 


praecox 207 

Uybernia marginaria pallidata nov. Sie 
spec. 211 

Melitaea athalia aceras nov. var. 214 

Nola krügeri nov. spec. 212 

Papilio glaucus turnus nov. aberr. imper- 
fecta 157 

Papilio glaucus turnus nov. aberr. 
pauperula 158 

Papilio glaucus turnus nov. aberr. 
wheeleri 158 


Berichtigungen. XII 


Papilio machaon nov. aberr. spengeli 311 
—  ypolyxenes nov. aberr. masculina 
235 

Papilio thoas cresphontes nov. aberr. 
luxuriosa 159 

Samia cecropia nov. aberr. macula 235 

Satyrus dryas nov. aberr. brunickü 28 

Tihestor romanowi eyprius nov. subspec. 
76 


Neuroptera: 
Nina meade-waldoi nov. spec. 25 


V. Berichtigungen. 


p. 77 Anm. — p. 18. — p. 2 Anm. „curvidens“ und „spinidens“ statt „curvideus“ 
und „spinideus“. — p. 3 Z. 1 „zu“ statt „zn“, Z. 21 v. unt. „Hylurgus“ statt 
„Hyturgus“ und „Dendroctonus“ statt „Dendroctonust“. — p. 5 Z. 11 „oleiperdu“ 
statt „oleiperya“. — p. 6 Z. 15 v. u. hinter „Dorcadion* einzuschalten „Phy- 
toecia“, dafür „Phoetecia“ zu streichen, Z. 16 v. u. „Cerambycidae“ statt „Oe- 
rümbycidae. — p. 14 Z. 5 d. Text. v. u. „Clinodiplosis“ statt „Ciinodiplosıs“. 
— p. 16 letzte Z. „Dieselbe“ statt „Dieselhe“. — p. 17 Z. 15 „mocsaryı“ 
statt „Moesaryi“. — D. 22 Z. 17 „Exemplare“ statt „Excemplare“. — p. 24 


EHE üb. d. Figur „wodurch“ statt „wonurch“. — p. 31 Z. 33 „bietet“ statt 
„biete“. — p. 35 Z.9v. u. „Vimmer“ statt, ‚Wimmer“. —'p: 36 Z. 12 „valyus“ 
statt „vulgus“. — pP. 38 Z. e v. u. „gnow“ statt „grow“. — p.43 Z. 18 „Pirus“ 
statt „Pines“. — p. 49 Z. 15 „Eecoptogaster“ statt „Eceoptogaster*. — p. 50 Z. 
17 heil statt-..hei‘.-— ,p:.o1 'Z. 5 hinter „Liparthrum“ zu setzen „,‚“. — P- 
66 Z.6 „Cahnbach“ statt „Calmbach“, Z. 17 v. u. „Mäuse“ statt „Katzen“ 
— p. 69 Z. 29 hinter „Adele“ das , zu streichen. — 15 d. Text. v. 


u. „Sericosto-* statt „Siricosto-*. — 


vergend“. — p. 93 Z. 20 „turtur“ 


7 An AR A „divergent stait „di- 
statt „turtor“, Z. 25 „Copris“ statt „Capris“. 


— p. 96 Z. 10 und letzte Z. d. Anm. „Augochlora* statt „Angochlora“. — P. 
101 Z. 28 „Scatophaga* statt „Scabophaga“. — p. 109 Z. 18, 24 und 30 .d. Text. 


„specifischen“ statt „specivischen“. 


— p. 114 Z. 18 „nomon“ statt „nomen“ 


— p. 124 Z. 5 v. u. „glyceriae“ statt „glycerae*. — p. 137 Z. 23 „Limenitis“ 
statt „Limenites“. — p. 139 Z. 9 v. u. „physikalischer“ statt „physkalischer“, 
Z. 15 v. u. „Ahnenform“ statt „Anenform“. — p. 141 Z. 16 „Thermostaten“ 


statt „Termostaten“. — p. 143 Z. 28 hinter „Rhyacophila“ setze le P- 
144 Z. 20—2| „aquatischen“ statt „agnatischen‘, 2. DV’ddext y. U. istals 
irrtümlich zu streichen!, Anm. 25 „Klapalek“ statt „Klapalck“. — p. 157 
Z. 15 „Schlüpfzeit“ statt „Schlupfzeit“. — p. 163 Z. 6 v. u. „Felt“ statt 
„Feet“. — p. 179 Z.2 v. u. „Galleria-Raupe“ statt „Meerschwein- 
chen“. — p2 182.22 „Aphaenogaster“ statt „Äphoenogaster“, 2.83 „caespitum“ 
statt „coespitum“, — P. 183 Z.6 v.u. ist: statt „is“. — p. 198 Z. 33 „Cubi- 


talzellen“ statt „Cubitazellen“. — p. 200 Z.4 „Flügel“ statt „Elügel“, Z. 25 
„Agruylea“ statt „Agraglea“. — p. 201 Z. 4 v. u „trimaculatus“ statt „trimaen- 


laius“,. Z: 187 vu us „Grav.©statt 


„Graw.“. — p. 202 Z. 10 v. u. „vorticosus“ 


statt „varticosus*, Z. 16 v. u. „entomologisch‘ statt , ‚entmologisch“, ZlSENe 


u. „Sarcophaga“ statt „Garcophaga“. 


matochlora“, Z. 20 v. u. „Pflanzenkrankheiten‘“ statt ” Pilazenkrankheiten“. 


— p. 203, Z. 13 „Somatochlora“ statt „Go- 


p- 204 Z. 20 v. u. „Isaria“ statt „Isaris“. — p. 216 Z. 4 u. 13 d. Text. v. u. 


„Borkh.“ statt „Bockh.“. — p. 221 letzte Z. „das“ an ‚den“. — p. 229 
ZaNlexzen: „Kokons“ statt „Konkons“. — p. 249 Z. 2 d. Anm. „Chitin- 
skelett“ statt „Chitinsskelett“. — p. 255 Z. 19 v. u. „zu“ statt „zn“. — p. 
256 Z. 7 v. u. „viennensis“ statt „vienneusis“. — p. 257 Z. 17 „da“ statt „das“, 


Z.5v. u. „ibid.“ statt „Ibed.“. p. 260 Z. 12 „Sphaerostilbe coccophila“ statt 


„Spaerostilbe cocophila“, Z. 18 v. u. 


„Tachinidae“ statt „Tachiniae*, Z. 30 v. u. 


„Mikroklossia“ statt „Mikroglossia“. — p. 269 Z. 27 „Schlüpizeit“ statt „Schlupfi- 
zeit“. — p. 270 Z. 10 v. u. „caeruleutor“ statt „caerulaetor*. — p. 276 Z. 19 


„Unterflügel“ statt „Uuterflügel“. 


— p. 289 Z. 27 „Poeciloscytu,*“ statt „Poe- 


» 


XIV 


Berichtigungen. 


cisloscytus“, Z. 46 „Schumacher“ statt „Schuhmacher“. — p. 290 Z. 15 v.u. 
„Nonnenflacherie“ statt „Nonnenflachrie“. — p. 291 Z. 18 v. u. istam Ende 
das „‚“ zu entfernen. — p. 292 Z. 11 „Bolle“ statt „Belle“, Z. 26 „hyper- 
trophisch“ statt „hypertropisch“, Z. 33 „Binnenkörper“ statt „Bünnenkörper“, 
Z. 12 v. u. „Phlyctaenodes“ statt „Phlyctaenoides“. — p 295 Z. 12 d. Text. v. 
u. „Auflecken“ statt „Antlecken“. — p. 306 Z. 17 „Genitalorgane“ statt 
„Genitalorgaue“. — p. 308 Z. 2 v. u. „Schlüpfzeit“ statt „Schlupizeit“. — 
p..313 Z. 20 vw. u. „das“statt „dass“ = palsaz br Text. v. u. „ge- 
schlängelt“ statt , ‚geschlingelt“. — PU 4 „Substrate“ statt „Substrale“, 
2. 24 „gallarum“ statt „gallaeum“, Z.8 v.u. pomatia“ statt „pomalia“. — p. 
321.2. 3 „Blankenburg“ statt „Blankenberg“, 2 9, 2.24 11.2. 1 vn: „Schenck“ 
statt „Schenk“. — p. 324 Z.3 v „Zinckenia“ statt „Zinckonia“ Z.10u.11 
vu. „Eairns“ statt „Gainns, 7 19 v. U. „mniszechi“ statt Einiosech — pP. 
325 Z. 3l „elueidation“ statt „alucidation“, Z. 25 v. u. „Beetle“, Queens- 
land“ statt „Beettle“, Queenland“. — p. 328 Z. 12 d. Text. v. u. „Hypostoms“ 
statt , ‚Hypostum“. — p. 329 Z. 7 v. u. „Delafield“ statt „Delafiel“. — p. 344 
letzte Z. „präsentieren“ statt „repräsentieren“. — 347 Z. 21 u.27 v.u. 
„Tastsinn“ statt „Taktsinn“, ebenso p. 348 Z. 4, 12, 31, 39 und 4v. u. — 
p: 391. 2. 17. „Syn. »statt „Sign.“ “— p. 361 Z. 20 „nyuki“ statt „npuki“, Z. 
22 hinter „lebensvoll“ ein „‚*, Z. 26 „Belonogaster“ statt „Belanogaster“, Z. 31 
„nitidipennis“ statt „nutidipennis“, Z. 32 „fuscoaenea“ statt „fuscoaenca“, Z. 36 
„jasmin-“ statt „Jasmien-“. — p. 363 Z.13 „Schlaftsucht“ statt „Schlafsucht“, 
Z. 39 „degeneriert“ statt „regeneriert“, Z. 41 „Dipteres“ statt „Dipteres“ 
und „Caracteres“ statt „Caracteres“. — p. 364 Z. 8 „Developpement des 
Hymenopteres“ statt „Developement des Hymenopteres“, Z. 17 und Z. 9 v. 
u. „Inostemma“ statt „Innostemma*, Z. 4 v. u. „Cyclopoidlarve“ statt „Cyclo- 
peidlarve“. — p. 365 Z. 9 „Pterygoten“ statt „Ptorygoten“, Z. 21 „a“ statt 
„ar. — pP. 366 Z. 13 „Imagines“ statt „Imagine“. — p. 390 2.24 soll 
nicht halbfett gedruckt sein, sondern als Schluss an den 
vorhergehenden Abschnitt heranrücken. — p. 395 Z. 5 „Dixip- 
pus“ statt „Discippus“, Z. 9 „dioica“ statt „divica“, Z. 17 „Anaphe“ statt „Ana- 
pha“‘, ebenso Z. 5 und 24 d. Text. v. u., Z. 2. d. Text. v. u. „Gattung“ statt 
„Cattung“, ZSAS0. Tertävaır „Walsingham“ statt „Valsingham“, Z. 16 d. 
Text. v. u. „gola“ statt „gora“. — p. 397 Z. 17 „Morgan“ statt „Morgau“. 
— p. 399 Z.23v.u. „lacustre“ statt , ‚locustre‘“. — p. 404 Z. 12 „vorteilhaft“ 
statt „vorteihaft“. 

Ausserdem ist im Jahrgang 1910 zu berichtigen: 
p. 254 Anm. Z. 1 „Compsodiplosis“ statt .„Compsodiploeis“ und p. 285 Anm. Z.1 
„Kieff. & Mass.“ statt „Kffr. A. Mass.“ 


Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. 


22 


Er‘ \ « 


Heransgegeben 
mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, ‚wie, 
des Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- -Angelegenheiten 


a und redigiert 

Bi: unter Mitwirkung hervorragender Entomologen 

Bi 

je in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) ' 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. a 


Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiolog gie“ erscheint monatlich (etwa am 15. d. .M) 
im Umiang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M., 
durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn 
12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sis nicht bis zum 15. April d. J. eiugesendet Binde Ein 


ezug für kürzere Zeit. als ein Jahr ist nicht möglich; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt 
er ‚auf ein weiteres Jahr verlängert. Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift. wie Nachzeichnen der Original- Abbildungen ist nur init voller 
| Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche EEE: er 2 le W. 30 gestattet. 


Heft 1. Berlin-Schöneberg, den 29. Januar 1911. Band VII. 


Erste Folge Bd. ZVI. 


Inhalt des vorliegenden Heftes 1, 
Original-Mitteilungen. Seite 
Nüsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer 
Stichel, H. Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der Gebrüder 
Rangnow nach Persien. Mit BRD heibengen von R. Püngeler, 
E. Strand und dem Autor 
Lindinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 


? n 


Verbreitung. Il. (Fortsetzung) . . RR 
Rübsaamen, Ew. H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzung) . 418 
Brauns, Dr. med. H. Biologisches über südafrikanische eh (Fort- 

setzung) 2 x Be RE 


ıslin, Dr. E. Gargara genistae F. und Formica einerea "Mayr. Jg BT sn. 
unzicker, Dr. Citheronia regalis und ihre Zucht. Ein Be nach ‚Shah SH ia. 
es ihrer Heimat . . h \ MER 
Kissel, Friedrich. Die Kisse’sche Rüsselkäfer-Falle . . . . ... Mi AR. 43 
ni P. Longin are S. J. Nemopteride (Neur.) nouveau le =} 

Y Kleinere Original-Beiträge; 
Gerwien, 15% here Östpr.). Kopula von Taeniocampa stabilis S = Yaclide Ql -Müsei 
Schuster, Forstassessor Ludwig (Mohoro, Deutsch-Ostairika). Eunen maslosamummn 


s De Geer . . 27 
chille, Friedrich (Podhorce bei Stryj, Galizien)  Satyrus dryas Scop. forma 
ab. Brinicküi form. BB EN NENNEN 


Krausse Dr. phil. Anton (Asuni, Sardinien). Dauer der Metamorphose von 
Calliphorh erythrocephala Meigen . Be 


28 
Br; B . 
R 7 Literatur-Referate. 
Ulmer, Georg. Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) bis Ende 1909 22 
chwartz, Martin. Aus dem Gebiete der angewandten Insektenkunde . . . 38 


Rou ubal, Prof. J. Böhmische entomologische Literatur für das Jahr 1909. . . 34 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Sch: 
»-Borl.32,\ 


Um Her für diese Z, zu erwartenden Bedeutung für ihre fernere Ausgestaltung a 
gebührend Rechnung zu tragen, zugleich auch um nachdrücklich die Legitimation für 
den betreffenden Anteil an der Korrespondenz nachzuweisen, sei wiederholt hervor-. 
gehoben, dass für die Folgezeit der bekannte und geschätzte Lepidoptero- 
loge Herr H. Stichel (Schöneberg-Berlin) einen wesentlichen Teil’ seiner 
hervorragenden Arbeitskraft in den Dienst dieser Z. stellen wird. Der- 
selbe hat nicht nur einen Teil der bisherigen Arbeiten zu selbstständiger , 
Erledigung übernommen, sondern wird auch unter anderem regelmässig über die 
neuere lepidopterologische Literatur referieren. Hiernach wird der Wunsch 
der Redaktion, diesem von gewiss der Hälfte der Leser dieser Z.: bevorzugten Gebiete 
der Entomologie ein Mehr an direkt anregendem Stoff innerhalb der Z. zuzuführen, 
wie es auch die erscheinenden Monographien der Lep.-Hybriden bezwecken, 
auf das beste erfüllt werden, zumal auch bereits eine Anzahl Bee m ion bezüglicher 
Original-Beiträge vorliegt. 

Nicht minder wertvoll wird für die Fortführung dieser Z. die Mühewaltung. 
werden, der sich fortab Herr P. Kuhnt (Friedenau-Berlin), dessen Name 
insbesondere unter den Coleopterologen weitesten Kreisen ebenso be- 
kannt wie schätzenswert ist, im Interesse der Z. unterziehen wird. Der- 
selbe wird nicht nur den coleopterologischen Referaten grössere Aufmerk- 
samkeit zuwenden, sondern namentlich auch dem Ausbau der Literatur-Berichte 
nähertreten, deren Bearbeitung dahingehend geändert werden soll, dass die bedeutende, 
regelmässig eingehende Zeitschriftenliteratur möglichst sofort für sie ausgezogen, 
die bisher erreichte Vollständigkeit aber erst später durch Vergleich mit den nach 
Jahren erst zu erwartenden Biblisgraphien erreicht werden soll, eine von der Redaktion 
seit langem erstrebte Erhöhung des Wertes dieser Berichte. Es wird zunächst in der 
bisherigen Weise 1907 ehestens zum Abschluss, dann auch 1908 in gleicher Weise be- 
arbeitet werden wie bisher. Etwa mitte des Jahres dürfte inzwischen aber bereits die 
Literatur 1909 aus den reichen Zn.-Eingängen mit grosser Vollständigung bearbeitet 
sein, um neben 1908 zu erscheinen, worauf dann sofort 1910 in Angriff genommen 
werden soll. So werden die „Berichte“ dieser Z. in nicht fernem um ein sehr Er- 
hebliches vor den anderen Bibliographien erscheinen und dadurch dem Werte näher 
kommen, den ihnen die Redaktion verleihen möchte. 


i 
5 


Unter Bezugnahme auf die Mitteilung Umschlagseite 2 d. Z. Heft 10, 1910, hebe 
ich hervor, dass der Gedanke, innerhalb des Rahmens der Z. sämtliche bekannten 


Lepidopteren-Hybriden in monographischen Einzelbearbeitungen erscheinen zu 
lassen, jede mit kolorierter Tatel, lebhafter Anerkennung begegnet ist. Das Inter- 


esse für diese Publikationsfolge scheint ein ganz allgemeines zu sein. Ihre Unter- 
stützung haben bereits zugesagt die Herren: Bertr. Brake (Osnabrück) mit bereits 


an die Redaktion übersandtem Material Lymantria japonica Hotsch. & X dispar L. 2; 
Josef Castek (Pilsen, Böhm.) durch Anerbieten der Uebersendung von Material des 


neubeschriebenen Hybriden Deil. elpogalii Castek; Dr. Dannenberg (Köslin) durch 


Bekanntgabe seiner Untersuchungsergebnisse Smer. atlanticus Aust. $& X ocellata L. © 
wie auch Smer. var. austauti $ > populi Q var. darwiniana Stdfs.; Dr. Paul Denso 


(Dresden, früher Genf), durch die Bearbeitung der Schwärmer-Hybriden; Dr. Harry | 
Federley (Helsingfors, z. Zt. Jena) durch die Bearbeitung der Hybriden der Gattung 
Pygaera; J. W. H. Harrison (Birtley S. O., Durham, Engl.) durch die Bearbeitung 


der Geometriden-Hybriden der Genera Biston (7 vom Autor selbst gezogene Hybriden), 
Ennomos (4), Ephyra (4) u. Larentia (2); Robert Wihan (Eger, Böhm.) durch das Aner- 


bieten von Vergleichsmaterial u. Beobacntungsdaten der Hybriden aus der Smer. ocellata L. |] 
> populi L.-Gruppe; Karl Wolter (Posen) durch die Zusage der Uebersendung von 1 


Mitteilungen und Material $Q hybr. kindervatteri = euphorbiae & x galüi o; Jul. Zanka || 


(Zsehz, Bars megye, Ungarn) durch Bekanntgabe des Ergebnisses von Hybridenzuchten . 
aus verschiedenen Gattungen. In verbindlichster Dankbarkeit und voll- 


kommener Würdigung dieser bereits vielseitigen Unterstützung ergeht 
doch an alle Lepidopterologen die fernere dringliche Bitte um weit- 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 1 


Original -Mitteilungen. 
Die Herren\Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
Literatur: 

1. Verhoeff, Carl. Ueber das Abdomen der Scolytiden. In: Archiv für Natur- 

gesch. Jahrg. 1896. Bd. 1. H. 2. 
2. Derselbe. Vergleichende Untersuchungen über die Abdominal-Segmente 

und das Kopulationsorgan der männl. Coleopteren. In: Deutsch. entom. 

Ztschr. 1893. S. 113—173. 
3. Derselbe. Vergleichende Morphologie des Abdomens der männl. und weibl. 

Lampyriden, Canthariden und Malachiiden. In: Archiv für Naturgesch. 

60. Jahrg. 1894. 

. Derselbe. Ueber das Abdomen der männl. Elateriden. In: Zool. Anz. 1894. 
. Reitter, Edm. Bestimmungstabelle der Borkenkäfer. In: Verh. d. naturf. 

Ver. in Brünn. 1894. 

Tredl, Rud. Sammlungsetiquetten der europ. Borkenkäfer. 2. Aufl. 1906. 

W.M. Duchon, Rakonitz, Böhmen. 

. Derselbe. Nahrungspflanzen und Verbreitungsgebiet der Borkenkäfer Eu- 

ropas. In: Entomol. Blätter. 3. Jahrg. 1907. 

Lindemann, K. Monographie der Borkenkäfer Russlands. Moskau 1877. 
. Derselbe. V. Tageblatt der 48. Versammlung deutscher Naturforscher und 

Aerzte zu Gratz 1875. 

10. Derselbe. Vergleichend-anatomische Untersuchung über das männliche 
Begattungsorgan der Borkenkäfer. Moskau 1875. 

ll. Sedlaczek, Walter. Ueber den Darmkanal der Scolytiden. In: Centralbl. 
für d. gesammte Forstw. 1902. 

12. Eichhoffi, W. Ratio, Descriptio, Emendatio Tomicinorum. Brüssel. 1879. 

13. Derselbe. Die europäischen Borkenkäfer. Berlin Springer 1881. 

14. Stein. Die weiblichen Geschlechtsorgane der Käfer. 

15. Nüsslin, OÖ. Zur Anatomie und Biologie der Borkenkäfergattung Uryphalus. 
In: Naturw. Ztschr. für Forst- und Landwirtschaft. 8. Jahrg. 1910. S. 289. 

16. Derselbe. Leitfaden der Forstinsektenkunde. Berlin 1905. 

17. Hagedorn, M. Zur Systematik der Borkenkäfer. In: Entomolog. Blätter. 
Jahrg. 1909. 

18. Derselbe. Ipidae. In: Coleopterorum Catalogus von W. Junk und S. Schenk- 
ling. Pars 4. 1910. 

19. Eggers. Die Borkenkäfer des Grossherzogtums Hessen. In: Naturw. Ztschr. 
für Land- u. Forstw. Il. 1904. 

20. Erichson. Systemat. Auseinandersetzung der Familie der Borkenkäfer. In: 
Arch. f. Naturgesch. Jahrg. Il. 1836. 

21. Thomson. Skandinaviens Coleoptera VII. 

22. Ganglbauer. Syst. Col. Studien. In: Münchener Koleopt. Ztschr. I. 1902. 

23. Fuchs, G. Fortpflanzungsverhältnisse der rindenbrüt. Borkenk. 1907. 

24. Bedel, L. Faune Col. du Bassin de la Seine. T. VI. Rhynchophora. 1888. 

25. Chapius, F. Synopsis des Scolytides Liege 1869. 

I. Allgemeine Kritik des Wertes der diagnostischen 
Merkmale. 

Von besonderer Bedeutung im Sinne des natürlichen Systems müssen 
uns in irgend einer Tiergruppe diejenigen Merkmale erscheinen, welche 
auf die phylogenetische Stufenfolge zurückschliessen lassen. Die Borken- 
käfer sind eine Familie der Rhynchophora, und zwar eine der höchst 
differenzierten und am meisten abgeleiteten. Die Rhynchophora selbst 
gelten neben den Lamellicornia als die höchstentwickelte Unterordnung 
der Käfer. Unter den Rhynchophoren selbst scheint die Familie der 
Anthribiden die ursprüngliche zu sein, denn diese Familie schliesst 


‚ sich im Bau der Kiefer- und Lippentaster und in der Form der Fühler 


von no om 


Bogen I der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 29. Januar 1911. 


2 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


den Bruchiden unter den Phytophagen so nahe an, dass früher die 
Bruchiden als zugehörig zu den Rhynchophoren betrachtet worden sind. 
Die Reihenfolge der übrigen Rhynchophoren-Familien ist inbezug auf 
Ursprünglichkeit kaum festzustellen, denn sie vertreten sehr divergierende 
Gruppen, welche sich wohl nebeneinander entwickelt haben. Rhynchi- 
tiden und Apioniden haben die ursprüngliche Fühlerform beibehalten, 
auch fehlt ihnen noch eine deutliche Ausbildung von Kauapparaten im 
Proventrikel. Dagegen wetteifern sie in der Entwickelung einer stark 
verlängerten Schnauze mit den höchstentwickelten Langrüsslern unter den 
Curceulioniden. Curculioniden, Cossoniden und Scolytiden be- 
sitzen alle gekniete Fühler, sowie einen Kaumagen, verhalten sich aber 
in der Rüsselbildung sehr verschieden. Alle drei Familien bilden eine 
zusammenhängende Gruppe, in welcher die Kurzrüssler den ursprüng- 
lichsten Typ zu vertreten scheinen. Die Kurzrüssler haben neben den 
primitivsten Kauapparaten, die nur aus den „Bürsten‘‘ des Ladenteils 
bestehen, eine sehr schwache Rüsselbildung, sie sind aber auch archaistisch 
inbezug auf die hohe Stigmenzahl, auf die Ausbildung des 8. Abdo- 
minalsegmentes, sowie inbezug auf das Vorkommen von Resten der 9. 
Ventralplatte in Form der Vaginalpalpen. 


1. Die Merkmale der Stigmenzahl und der Ausbildung 
der 8. und 9. Abdominalsegmente. 

Inbezug auf diese Merkmale: die Stigmenzahl und die Bestandtei:e 
des 8. und 9. Abdominalsegmentes sind auch die Cossoniden 
archaistischer als die meisten Scolytiden, welche in dieser Beziehung 
keine einheitliche Gruppe darstellen, sondern in zahlreichen 
Gattungen in der Stigmenzahl und in den Vorkommnissen der 8. Ventral- 
platte Rückbildungen kundgeben, während die Vaginalpalpen der 9. 
Ventralplatte überhaupt nur noch bei zwei Gattungen, bei Eccoptogaster 
und Hylesinus, auftreten. 

Es gibt zahlreiche Borkenkäfergattungen, bei denen noch 7 Abdo- 
minalstigmen wohlentwickelt sind; ebenfalls solche, bei denen in beiden 
Geschlechtern das 8. Tergit als chitinisierter Hinterleibsabschluss frei 
über das 7. Tergit sich fortsetzend entwickelt ist. 

Diese beiden ursprünglichen Charaktere finden sich unter den 
ausschliesslichen Nadelholzgattungen bei /ps*), Pityogenes und Crypturgus, 
sodann bei der Laubholzgattung Aylocleptes und bei der in Sträuchern 
und Krautpflanzen lebenden Gattung Thamnurgus. Diese Gattungen 
müssen daher inbezug auf die genannten Charaktere als besonders 
ursprünglich aufgefasst werden. Auch Platypus zählt hierher. 

Es folgen nun, falls wir die Stigmenzahl in erster Reihe in Be- 
tracht ziehen, die Gattungen mit der höchsten Stigmenzahl (7), bei denen 
jedoch das 8. Tergit im 2 Geschlecht in mehr oder weniger fortge- 
schrittener Rückbildung begriffen ist, indem es unter das 7. unter- 
taucht, sich parallel damit inbezug auf die Grösse, die chitinige Aus- 
bildung und die Ausstattung mit Haaren zurückbildet. Wie dieser 
Werdegang phylogenetisch nach und nach vor sich gegangen ist, so 
lassen sich noch heute nebeneinander verschiedene Rückbildungsstufen 
feststellen: Fälle, in welchem die 8. $ Dorsalplatte noch relativ gross, 
kräftig chitinisiert, daher gebräunt und mit Haaren ausgestattet ist, bis 


fe 
*) Bei curvideus, Vorontzowi und spinideus fehlt das 7. Stigmenpaar (Gilb. Fuchs). 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 3 


zu den entgegengesetzten Extremen, wo das 8. © Tergit ein fast durch- 
weg farbloses dünnes kleines völlig von dem 7, Tergit bedecktes Häut- 
chen bildet, welches nur nach sorgfältiger Präparation festgestellt werden 
kann, Dieses letztere Extrem wird von der Gattung Pityophthorus vertreten. 

Sieben Abdominalstigmen, jedoch im 2 Geschlecht ein mehr 
oder weniger unter dem 7. Tergit verdecktes, mehr oder weniger zartes 
8. 2 Tergit besitzen die Nadelholzgattungen Cryphalus, Myelophilus, 
Hylurgus, Dendroctonus, Xylechinus, Hylastes und Pityophthorus, sodann 
die Laubholzgattungen Eccoptogaster und Kissophagus, sowie die gemischte 
Gattung Polygraphus. 

Nur 6 Stigmen, aber ein im g' und 2 Geschlecht freies, chitini- 
siertes 8. Tergit haben die Gattungen Xyleborus, Dryocoetes, Hylastinus 
und Taphrorychus. Sechs Stigmen und ein im 2 Geschlecht bedecktes 
und weiches 8. Tergit haben die Gattungen Xyloterus, Trypophloeus und 
Phloeotribus. 

Nur 5 Stigmen, jedoch ein im 2 Geschlecht freies und fest 
chitinisiertes 8. Tergit besitzen nur die Gattungen (C’arphoborus, Hypoborus 
und Liparthrum. Die grösste Reduktion und den am meisten abgeleiteten 
Charakter repräsentieren die Gattungen mit 5 Stigmen und mehr oder 
weniger weichem verdecktem 8. $ Tergit: Ernoporus, Phloeosinus, Phloeo- 
phthorus, Phthorophloeus und Hypothenemus. Auch bei Hylesinus ist das 
6. Stigma rudimentär und meist kaum nachweisbar. 

Die zuletzt genannten Gattungen zeigen auch inbezug auf die Be- 
haarung abgeleitete Merkmale infolge Differenzierung schuppiger Haar- 
gebilde. 

Die von uns gegebene Zusammenstellung zeigt, dass bei den Gatt- 
ungen mit 7 Stigmen und wohlentwickelten 8. £ Tergit nur wenige 
Formen von sehr geringer Körpergrösse vorkommen, so die Gattungen 
Pityogenes und Crypturgus. Im Allgemeinen zählen zu den Formen 
mit 7 Stigmen vorwiegend Gattungen yon erheblicher Körpergrösse, 
wie die Gattungen Ips, Aylocleptes, Hytirgus, Hwylastes, Dendroctonust 
Myelophilus, Eecoptogaster. Andererseits ist deutlich erkennbar, dass 
die Serie mit 5 Stigmen fast ausschliesslich kleine Gattungen enthält, 
so dass die Reduktion der Körpergrösse mit Reduktionen am Hinter- 
leibsende in der Regel parallel zu gehen scheint. 

Die inbezug auf das Abdomen ursprünglichste Borkenkäferform 
kennzeichnet sich also einmal durch den Besitz von 7 Stigmen, sodann 
dadurch, dass nicht nur im g‘ Geschlecht, wie bei allen Borkenkäfern, 
sondern auch im 2 Geschlecht das 8. Tergit als wohlentwickelte 
freiliegende Platte entwickelt ist, als bedecktes Pygidium, wie es 
Verhoeff genannt hat (1. S. 136). Wenn wir den ursprünglichen Cha- 
rakter des 8. Segments, das heisst den Besitz eines freien 8. Tergits 
im cd‘ und 2 Geschlecht höher werten als die Zahl der Stigmen, 
würden sich an die ursprünglichsten Gattungen Ips, Pityogenes, Orypturgus, 

‘ylocleptes und Thamnurgus mit 7 Stigmen die Gattungen Ayleborus, 
Dryocoetes, Taphrorychus und Hwylastinus mit 6 Stigmen und die Gatt- 
ungen Carphoborus und Liparthrum mit 5 Stigmen anschliessen. Also 
11 Gattungen, bei denen inbezug auf die Bildung des 8. Tergits in 
beiden Geschlechtern der ursprüngliche Charakter besteht. 

Es sei an dieser Stelle hervorgehoben, dass Verhoeff in seiner 
sonst verdienstvollen Arbeit infolge der ausschliesslichen und des- 


4 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


halb unglücklichen Wahl von drei Hylesiniden, Hylesinus fraxini, Myelo- 
philus piniperda und Dendroctonus micans, und infolge voreiliger Ver- 
allgemeinerung zu dem unrichtigen Schlusse gelangt war, dass allgemein 
bei den Borkenkäfern das Q ein verdecktes 8. Tergit habe. „Auf Grund 
meiner Mitteilungen über die Abdominalsegmente“, sagt Verhoeff, 
„sind also alle bBorkenkäfer inbezug auf ihr Geschlecht schon äusser- 
lich leicht zu erkennen, denn wenn man die Eiytren aufhebt oder besser 
noch ganz entfernt, kann man feststellen, ob die letzte äusserliche 
Dorsalplatte die 7. oder die 8. ist. Ist sie die 7. Dorsalplatte, 
also verdecktes Pseudopygidium, so liegt ein Weibchen, ist 
sie die 8. Dorsalplatte, also verdecktes Pygidium, so liegt ein 
Männchen vor.“') (1. 8.134). 

Nach Obigem ist diese Schlussfolgerung Verhoeffs nur partiell, 
nur für die Eccoptogasteriden und für die echten Hylesiniden, sowie für 
einige Gattungen von unsicherer Zugehörigkeit: Polygraphus, Xyloterus, 
Oryphalus, Pityophthorus u. a. giltig, sie ist dagegen verfehlt für die 
typischsten Gattungen der Tomiecinen Ips, Pityogenes und für einige 
Gattungen von unsicherer Stellung, so für Xyleborus, Crypturgus, Carpho- 
borus, Thamnurgus, Xylocleptes, Hylastinus, Hypoborus und Liparthrum. Es 
ist zweifellos eine wichtige Tatsache, dass gerade die typischsten 
Tomicinen sich inbezug auf das 8. Tergit archaistisch verhalten, die 
typischsten Hylesiniden dagegen abgeleitet. 

Es sei jedoch betont, dass die Alternative: ver- 

Em; decktes oder freies 8. 2 Tergit nicht in allen Fällen 


Fig. 5. 


klar und einwandsfrei, also keineswegs immer leicht festzustellen ist. 
Da aus dem freien 8. 2 Tergit als dem ursprünglichen Verhalten ein 
verdecktes entstanden ist, so muss es Uebergangsstufen geben, wie 
schon oben angedeutet worden ist. Es gibt Vorkommnisse, bei denen 
das $ und 9 Abdomenende inbezug auf Grösse, Chitinfestigkeit und Be- 
haarung des 8. Tergits nicht zu unter- 
scheiden ist. So z.B. bei der Gattung fi 
Xyleborus (Fig. 1). In schroffem Gegen- 
Zune] satze hierzu stehen die Vorkommnisse \ 
4 bei den Gattungen Cryphalus (Fig. 5) 
oder gar Pityophthorus (Fig. 7), wo das 
8. © Tergit klein, schwach chitinisiert, = 
fast unbehaart und völlig untergetaucht Fig. 7. 

ist. Eine Zwischenstellung findet sich bei Hylesinus (Fig. 3), Hylurgus, 
Ernoporus und anderen Gattungen, indem der Hinterrand des 8. © 
Tergits etwas vorragt und mit einem chitinisierten und behaarten Hinter- 


1) Eichhoff wird daher durch den Tadel Verhoeffs (1. S. 134) „Selbst 
Eichhoff .... ist die (wenn sie einmal bekannt ist, sehr einfache) äusserliche 
Unterscheidung der Geschlechter im Allgemeinen unbekannt geblieben“ nicht 
getroffen. 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 5 


rande versehen ist. Man kann in solchen Fällen im Zweifel sein, ob das 
8. 2 Tergit als frei oder bedeckt zu bezeichnen sei. Zwischen den 
Extremen und den Mittelstufen liegen wieder vermittelnde Vorkommnisse. 

Nicht selten bewirken die verschiedenen Formen der ö und @ 8. 
Tergite auch Verschiedenheiten der Form für die d und 2 7. Tergite, 
so z. B. bei Hylesinus (Fig. 2 u. 3), Cryphalus (Fig. 4 u. 5). 

Ein sehr erheblicher Unterschied besteht auch in der Gestalt der 
Tergite von Gattung zu Gattung. 

Figuren-Erklärung: 
Fig. 1. Xyleborus Saxeseni ©. 7. u. 8. Tergit. 180/1. 
Fig. 2. Hwylesinus oleiperya $. 7.u.8. Tergit. Das 7. Tergit ist hinten gerade ab- 
gestutzt, hat 2 seitliche Haarfelder, die bis zur Hälite der Länge reichen. 70/1. 
Fig. 3. Dasselbe, jedoch o. Das 7. Tergit hinten convex und mit sehr be- 
schränkten Haarfeldern, das 8. Tergit nur in der hinteren Hälfte chitini- 
siert und mit Haaren. 70/1. 
Fig. 4. Uryphalus pieeae $. 7. u. 8. Tergit. Beide stark chitinisiert und behaart, 
das 7. hinten gerade abgestutzt, ohne Haarfelder. 100/1. 
Fig. 5. Dasselbe, jedoch o. Das 7. Tergit grösser, nach hinten convex. Das 
8. sehr kurz aber von !/» Breite des 7. Tergits, zart und ohne Haare, in 
situ ganz unter dem 7. Tergit versteckt. 100/1. 
Fig. 6. Pityophthorus micrographus $. Abdomenende von der Seite 4D —8D — 4. 
bis 8. Tergit, 5V—7V =5. bis 7. Ventralplatte. 70/1. 
Fig. 7. Dasselbe vom ©. Nur 7 sichtbare Tergite. 70/1. 
an (Fortsetzung lolgt). 
Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der 
Gebrüder Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen 
von R. Püngeler, E. Strand und dem Autor. 
Von H. Stichel. 
(Mit 12 Textfiguren.) 

Eine, wenn auch kleine, so doch recht interessante Ausbeute der 
Brüder Hermann und Rudolf Rangnow an persischen Schmetter- 
lingen gab mir Stoff zu dieser Arbeit. 

In der Hauptsache galt die Reise dem Coleopterenfang. Aus diesem 
Grunde einmal, dann aber auch, weil die Flugzeit einer grösseren Reihe 
von Arten zeitlich später liegen dürfte, erklärt sich das bescheidene 
Zahlenresultat in lepidopterologischer Hinsicht. 

H. Rangnow gab mir folgende Darstellung über den allgemeinen 
Verlauf der Reise: Sie begann am 25. Februar und währte bis 15. Juni 
1910. Mit der Eisenbahn gelangten die Sammler über Podwolodziska, 
Rostow nach Baku und von da mit dem Dampfer nach Lenkoran, das 
am 22. Februar erreicht wurde. Lenkoran ist eine grosse, halb russische, 
halb tartarische Ortschaft, umgeben von undurchdringlichen Buschwäldern, 
in denen Wildkatzen, Schakale und wilde Schweine hausen. Die Vegetation 
war reich an Primeln, Veilchen und Cyklamen. Es flogen nur ver- 
einzelte Exemplare von Vanessa xanthomelas L. Alte Baumstubben 
lieferten eine gute Käferausbeute.e. An Weiden wurden einige Puppen- 
kokons gefunden, die später Cerura furcula Cl. und Drieranura vinula L. 
lieferten. Am Stamm einer Ulme in etwa 1—2 m Höhe wurden unter 
dickem Moos einige Puppen von Mimas tiliae L. entdeckt, aus denen 
sich eine prächtige dunkle, braun getönte Form mit vollkommener 
Discalbinde entwickelte (forma brunnea-transversa Tutt); auch eine halb 
erwachsene Raupe von Agrotis fimbria L. und eine Anzahl anderer, nicht 
zu bestimmender Eulenraupen ruhten hinter dem Moos an Baumstämmen. 
In der Erde war das Suchen nach Puppen vergeblich, wohl wegen der 


6 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


harten Beschaffenheit des Bodens. Die Schilfdickichte unweit des Strandes 
liessen reichlich Frasspuren erkennen, vermutlich von Nonagria; das 
Rohr in diesen Dickichten erreichte eine Länge von 5—6 m! Alte 
Weiden beherbergten viele Raupen von Cossus cossus L. 

Die Weiterfahrt wurde am 2. März nach Enzeli fortgesetzt; eine 
Barkassenfahrt von 5 Stunden führte die Reisenden nach Piri Bazar und 
am gleichen Tage erreichten sie zu Wagen Rescht, wo sie 14 Tage 
Aufenthalt nahmen. Ununterbrochen strömender Regen hinderte sie 
zunächst am Saınmeln, nach einigen Tagen jedoch klärte sich das Wetter 
auf und ein „ewig blauer* Himmel war den Zwecken der Sammler 
günstig. Die Obstbäume fingen an zu blühen und schon flogen Gone- 
ptery«- und Pieris-Arten, Colias chrysotheme Esp. und Euchloe cardamines L. 
Am Stamme einer Silberpappel sass eine Boarmia und aus morschen 
Pappelstubben wurden mehrere Puppen von Smerinthus populi geborgen. 
Die Weiterreise zu Wagen führte in 6 Tagen nach Kasurin und dem 
ca. 400 km entfernten Teheran, dieses an den Südausläufern des land- 
schaftlich herrlichen Ghilan-(Elbrus)Gebirges. Die Fahrt durch dasselbe 
dauerte 2\/’s Tage. Das Umwälzen von Steinen lieferte Raupen von 
Agrotis, Leucania, Caradrina und Arctia in grossen Mengen, die leider 
nicht zur Entwicklung gelangten. An dem eintägigen Aufenthalt in 
Teheran unternahmen die Reisenden einen Ausflug nach den Gärten 
des Schah (Schabdolasin). Auf diesem Wege sahen sie an Eschen zahl- 
reiche kettenartig abgelegte Eier von Saturnia pyri Schiff, an einzelnen 
Stämmen wohl 50 und mehr. Von Teheran führte die Route südlich 
zu Wagen nach Cuhm und Sultanabad; die ca. 350 km lange Strecke 
wurde in 3 Tagen zurückgelegt. Dieser Teil der Reise war sehr an- 
strengend, weil Tag und Nacht durch das Gebirgsland gefahren wurde. 
Der Weg steigt allmählich zu einem 2000 m hoch liegenden Plateau, 
und heftige Schneestürme belästigten die Reisenden. Sultanabad wurde 
nunmehr als Basis zu Sammelausflügen in die Gegenden von Burudschird, 
Hamadan, Azna u. a. gewählt. 

Das ganze Gebiet um diese Ortschaften entbehrt des Baumwuchses, 
nur wo an Bächen menschliche Ansiedelungen liegen, erheben sich einige 
Eschen, Weiden und Pyramidenpappeln, überall von Saturnia pyri be- 
setzt. In den Gebirgstälern der Provinz Arrak blühten Tulpen, Anemonen 
und Lilien. Ungeheure Mengen von Käfern, namentlich Cerümbyeidae 
(Dorcadion), Buprestidae (Julodis, Phoetecia) belebten die Flora. Die 
Larven der Buprestiden wurden nicht im Holz, sondern gleich Enger- 
lingen an den Wurzeln der Pflanzen gefunden, einige Arten zusammen mit 
Sesiidae in dieken Wurzeln von Euphorbiaceen; fast jede Wurzel war besetzt, 
aber der grösste Prozentsatz von Schmarotzern behaftet. An Faltern flogen 
Pieris daplidice persica Bien., Colias croceus Foure. u. a. Hier wurde 
auch Zerynthia cerisyi louristana Le Cerf entdeckt, jedoch nur auf einem 
einzigen Berg, auf den sie wegen der Futterpflanze (Aristolochia) be- 
schränkt zu sein scheint. Abends schwirrten um blühende Apfelsträucher 
zahlreiche Deilephila lineata livornica Esp. und Chaerocampa celerio W., 
in den umliegenden Weinbergen wurden Puppen dieser Art gefunden; 
in den Gärten flatterte Deiopeia pulchella L. in Anzahl. Die Sammler 
waren hier auch Zeugen der Wanderlust von Pyrameis cardui L., von 
der grosse Schwärme nach Westen zogen, auch Schwärme von Macro- 
glossa stellatarum L. und Plusia gamma L. wurden unter gleichen Um- 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 7 


ständen beobachtet. An Tulpen sammelten die Reisenden zahlreiche 
Raupen der neue Pola philippsi Püng., deren Puppen in Berlin zum 
Schlüpfen, zur Copula und zur Eiablage gebracht wurden. Nach ihrer 
erfolgreichen und befriedigenden Tätigkeit traten die Brüder am 15. 
Juni die Rückreise auf der gleichen Route an. 

Ueber die Schmetterlingsfauna speziell von Persien gibt es bislang 
noch wenig Publikationen. Die bis 1870 erschienenen Bearbeitungen 
aus diesem und dem angrenzenden Gebiet hat Th. Bienert in einer 
tabellarischen Uebersicht zusammengefasst; ich wähle diese Art und 
Weise bezüglich der von den Rangnows gesammelten Arten unter Be- 
rücksichtigung der neuen Literatur hier ebenfalls, einmal, weil sie eine 
schnelle Orientierung über die faunistischen Verhältnisse der in Betracht 
kommenden Gebiete gestattet, dann aber auch, um den Text durch die 
vielen Hinweise nicht zu umfangreich zu gestalten. 

Im Voraus seien die gesammelten Arten und Formen mit einigen 
systematischen und nomenklatorischen Bemerkungen aufgezählt.*) 


Verzeichnis der benutzten Literatur. 

1. MEnetries, E. Catalogue raisonne des objets da Zoologie recueillis dans 
un voyage Caucase et jusqu’aux frontieres actuelles de la Perse, St.-Peters- 
bourg (1832). 

2. Kollar, Vincenz u. Redtenbacher, Ludw. Ueber den Charakter der 
Insektenfauna von Südpersien, in Denkschriften der Kais. Akad. der Wissensch. 
in Wien, math.-naturw. Klasse, Vol. 1, p. 42 (1850). 

3. M&Enetries. Insekten gesammelt in der Gegend von Nachitschewan und 
im nördlichen Persien, in Nouveaux M&emoires de la Societ€ Imp. des Natura- 
listes de Moscon, Vol. 12, Beilage I, p. 1 (1860). — (Nur 3 Lep.-Arten: Pay. 
podalirius, Pieris brassicae, Macrogl. stellatarum). 

4. Lederer, Jul. Zur Lepidopteren-Fauna von ]Jmeretien und Grusien, in 
Wien. ent. Monschr., Vol. 8, p. 165 (1864). 

5. Lederer, Jul. Contributions ä la Faune des Lepidopteres de la Trans- 
caucasie, in Annales de la Soc. entom. de Belgique, Vol. 13, p. 17 (1869). 

6. Lederer, Jul. Verzeichnis der von Herrn Jos. Haberhauer bei Astrabad 
in Persien gesammelten Schmetterlinge, in Horae Soc. ent. Ross., Vol. 6, 
p. 73 (1870). 

6a.Lederer, Jul. Nachtrag zum Verzeichnisse der von Herrn Jos. Haber- 
hauer bei Astrabad in Persien gesammelten Schmetterlinge, in Horae Soc. 
ent. Ross., Vol. 8, p. 3 (1871). 

7. Bienert, Th. Lepidopterologische Ergebnisse einer Reise in Persien in 
den Jahren 1858 und 1859. Leipzig (1870). 

8. Christoph, H. Weiterer Beitrag zum Verzeichnisse der in Nord-Persien 
einheimischen Schmetterlinge, in Horae Societ. entomol. Ross., Vol. 10, p. 3 
(1873). 

9. Emich, Gustav v. Beitrag zur Lepidopteren-Fauna Transkaukasiens, in 
Horae Soc. ent. Ross., Vol. 9, p. 40 (1873). 

10. Hedemann, W. v. Beitrag zur Kenntnis der Lepidopterenfauna Trans- 
caucasiens, in Horae Soc. ent. Ross., Vol. 12, p. 153 (1876). 

ll. Christoph, H. Sammelergebnisse aus Nordpersien, Krasnowodsk in Turk- 
menien und dem Daghestan, in Horae Soc. ent. Ross., Vol. 12, p. 181 (1877). 

12. Staudinger, O. Verzeichnis aller bisher in Kleinasien aufgefundenen 
Lepidopteren-Arten. Anhang zu „Lepidopteren-Fauna Kleinasiens“ (Schluss), 
in Horae Soc. ent. Ross., Vol. 16, p. 94 (1881). i 

13. Christoph, H. Einige neue Lepidoptera aus Russisch-Armenien, in Horae 
Societ. entomol. Ross., Vol. 17, p. 104 (1882). } A. 

14. Christoph, H. Lepidoptera aus dem Achal-Tekke-Gebiet. 1.—3. Teil, in 
Memoires s. I. Lepidopt. p. Romanoit, Vol. I, 2, 3 (1834—1887). 


*) Im folgenden Text ist bei den Hinweisen nur die Nummer dieses Ver- 
zeichnisses in Klammern () angeführt, die hinter den Ordnungsnummern der 
einzelnen Arten etc. in Klammern beigesetzten Zahlen beziehen sich auf die 
Nummern im Catalog von Staudinger & Rebel (23). 


8 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


14a.Staudinger, OÖ. Beitrag zur Kenntnis der Lepidopteren-Fauna des Achal- 
Tekke-Gebietes, 1. c., Vol. 1, p. 139 (1884). 

15. Christoph, H. Schmetterlinge aus Nord-Persien, in Me&moires s. 1. Lep. 
p. Romanoff, Vol. 2, p. 201 (1885). 

16. Romanoff, N. M. Les L£epidopteres de la Transcaucasie, I. Partie, in 
Me&moires s. 1. Lepid., Vol. 1, p. 1 (1884). 

17. Romanoff, N. M. Wie vor, II. Partie, l. c., Vol. 2, p. 1 (1885). 

15. Romanoff, N. M. Wie vor, III. Partie, 1. c., Vol. 3, p. I (1887). 

19. Bramson, K. L. Die Tagfalter (Rhopalocera) Europas und des Kaukasus, 
Kiew 1890. 

20. Röber, J. Die Schmetterlingsfauna des Taurus, in Entomol. Nachr., Vol. 
23, p. 257 (1897). 

2l. Holtz, M. Die Macrolepidopterenfauna Ciliciens. Ein Beitrag zur Insekten- 
fauna Kleinasiens, in Ill. Wochenschr. fi. Entomol., Vol. 2, p. 42 (1897). 

22. Butler, A. G. &Hampson. Insecta of Lake Urmi, Lepidoptera, in Günther: 
Contributions to the natural history of Lake Urmi N. W. Persia and its 
neighbourhood, in Journ. Linn. Soc. of London, Zoology, Vol. 27, p. 408 (1899). 

23. Staudinger, O. & Rebel, H. Catalog der Lepidopteren des palaearkt. 
Faunengebietes. Berlin 1901. 

24. Spuler, A. Die Schmetterlinge Europas, 3. Aufl. Hofmann, Vol. 1-3, 
Stuttgart 1901— 1908. 

25. Verity, Roger. Rhopalocera Palaearctica, Florenz 1905. 

26. Rebel, H. Ergebnisse einer naturwissenschaftlichen Reise zum Erdschias- 
Dagh (Kleinasien). Ausgeführt von Dr. Arnold Penther und Dr. Emerich 
Zederbauer im Jahre 1902. Lepidopteren, in Ann. k. k. Naturhist. Hof- 
museums, Band 20, Heft 2, 3 (1906). 

27. Seitz, A. Die Gross - Schmetterlinge der Erde (verschiedene Autoren), 
Vol. 1, Stuttgart 1906. 

28. Rebel, H. Fr. Berge’s Schmetterlingsbuch, 9. Aufl., Stuttgart 1910. 


Papilionidae. 
1 (1). Papilio podalirius L. 

1 2 bei Azna, Mitte April. 

Dieses eine weibliche Stück ist auffällig durch verhältnismässig 
kurze und breite Vorderflügel mit leicht S-förmig geschnittenem Distal- 
rand, wie ich ähnliche Exemplare aus Smyrna (aus überwinterten Puppen 
gezogen) habe. Die Grundfarbe ist sehr hell, die schwarzen Streifen 
schmai und die schwärzliche Bestäubung an der Proximalseite der blauen 
Randmonde des Hinterflügels sehr gering, Abdomen breit schwarz. Das 
Stück nähert sich der Form oder Unterart virgatus Butl., und wenn 
diese Charaktere überwiegend beständig sind, so würde die kleinasiatisch- 
persische Gemeinschaft als Unterart P. podalirius smyrnensis Eim. auf- 
aufzufassen sein. Nach Seitz (27, p. 14) ist unter smyrnensis nur die 
Sommerform aus Kleinasien zu verstehen, nach Verity (25, p. 5, Neu- 
druck) hat dieser Name überhaupt keine Berechtigung, sondern dessen 
Original stellt nur ein besonders gut ausgebildetes Stück von zanclaeus dar. 
Ist dem so, dann darf dieser letztere Name nicht allgemein auf die Sommer- 
form der Art (auch aus Mitteleuropa) Anwendung finden, sondern tritt 
in die Rechte einer Unterart für die südost-europäische und westasia- 
tische Gemeinschaft. Hierüber kann nur reichliches Material entscheiden, 
denn die Charaktere, die hierbei Unterarten begründen können, sind 
äusserst variabel. So beschreibt Verity (l. c. t.1, Fig. 5) eine Form aus 
Brussa (Klein-Asien) als „forma nigrovenata“ mit schwarzen Binden und 
schwarzen Adern (namentlich auf der Unterseite), grossem Augenfleck 
wie bei feisthameli (mit der diese Form verwechselt zu werden scheint). 
Diese nigrovenata soll am Fundort nebem dem typischen podalirius vor- 
kommen. Ein ähnliches Stück besitze ich aus Attica (Griechenland). 
Es handelt sich um eine Frühlingsform. (Fortsetzung folgt.) 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. % 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. II. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 12, 1910.) 


Puerto-Rico: Cayey, bei La Cruz, auf Coccoloba excoriataL , Zweig; 

11. X. 1885: 29 ad. mit Ovarialeiern (Larven entwickelt). 
Comstockiella sabalis (Comst.) Ckll. 

Florida: bei Jacksonville, auf Sabal palmetto, Blütenhüllschuppen ; 
7. VII. 1894: Larven unterm Mutterschild, junge 92 2. Stad., 
© ad. mit Ovarialeiern (Larven entwickelt). 

Isla de Pinos (Westindien): bei Nueva Gerona, auf Sabal mexicana 
Mart., Zweig des Blütenstandes; 27. V. 1904: oo ad. u. solche 
mit Ovarialeiern. 

Perivaginaldrüsen in 6 Gruppen, 4 auf dem Analsesment (13— 
17:8 13:11—14: 14-18), 2 auf dem nächsten Segment (6 : 7 oder 
6:8 oder 8:8). 

Hemichionaspis minor (Mask.) Cool. 

Isla de Pinos (Westindien): bei Nueva Gerona, auf Cissampelos 
pareira L., Achse und Blatt; 9. I. 1904: 22 ad. in Exuvie 2. 
Stad., 22 ad. mit Ovarialeiern, leere J'J' Schilde. 

Howardia biclavis (Comst) Berl. et Leon. 

Bahamas, New Providence: Nassau, auf Ficus pertusa L.; 2. III. 
1903: @ ad. mit Ovarialeiern; auf Ficus populnea Willd. 

Saint John, auf Dendropemon caribaeus; 26. XII. 1887: © ad. mit 
Ovarialeiern. 

Puerto-Rico: Las Marias, bei Tabonuco, auf Myrica microcarpa; 
21. I. 1887: @2 ad. mit Ovarialeiern. — Utuado, auf Trophia 
americana L.; III. 1887: © 2. Stad. jung. — Cayey, auf Cocco- 
Ioba barbadensis Jacq.; 8. X. 1885: © ad. mit Ovarialeiern. — 
Guayanilla, bei Penon, auf Ficus populnea Willd.; 29. VII. 


1886: 22 ad. mit Ovarialeiern. — Jabucoa, bei Puerto de la 
vaca, auf Ficus portoricensis Urb. — Lares, auf Phoradendron 
racemosum Kr. et Urb. — Adjuntas, -zwischen Saltillo und 


Ponce, auf Ocotea ımoschata Mez, Zweig; 23. III. 1886: oo ad. 
mit Ovarialeiern (Larven völlig entwickelt). 

Sto. Domingo: Rio Mameyes, auf Pilea triantkemoides Lindl.; 28. 
IV. 1887: © ad. jung. Stets an Zweigen. 

Dominica (ohne nähere Bezeichnung), auf Cassipourea elliptica Poir. 
Zweig. 

Das Tier macht mitunter Gallen ähnlich wie Diaspis viscei auf 
Viscum. 

Pseudoparlatorea chilina Lindgr. 

L. Lindinger, Jahrb. Hamb. Wiss. Anst. XXVI. 1908. XI. Ber. 
Abt. f. Pflanzenschutz 1909. S. A. p. 3. 

Schild vom @ gross, bis 3 mm im Durchmesser, derb, braun oder 
graubraun mit weisslichem Rand. Exuvien exzentrisch. Schild vom 
länger als breit, mit annähernd gleichlaufenden Seitenrändern und (bei- 
nahe) endständiger Larvenhaut, 1.4—1.5 mm lang, 0.8—0.87 mm breit, 
etwas heller als der Schild vom 2. Exuvien gelb. 

Larve (Exuvie) birnförmig, 0.6—063 mm lang, 0.42—0.49 mm 
breit, Analsegment mit 3 Lappenpaaren. Reihenfolge von der Mediane: 


10 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


Zwischenraum, ventrales und dorsales Haar, kurze dolchförmige Platte, 
grosser dreilappiger Lappen mit abgestutztem, gerundetem Mittelläppchen, 
kleiner gerundeter Lappen mit ventralem Haar, lange dolchförmige 
Platte, kleiner Zwischenraum, breiter, niedriger, unsymmetrischer Lappen 
mit ein- oder mehrfach gekerbtem Aussenrand, ventrales Haar, lange 
dolchförmige Platte, Zwischenraum, ventrales Haar und kurze dolch- 
förmige Platte. Der kleine Lappen neben dem grossen nicht immer 
vorhanden (Abb. 5). 

Zweites Stadium (Exuvie) birnförmig, 1 mm lang, 0.75 mm 
breit. Analsegment (Abb. 6): 2 dolchförmige Platten, ebensolanger, 
gerundeter, am Grund breiterer Lappen mit grundständigem, dorsalem 
Haar, längere dolchförmige Platte, kegelförmige Drüsenmündung, zwei 
Lappen ähnlich dem Mittellappen, doch unsymmetrisch und sukzessiv 
kleiner, der äussere am Grund mit dorsalem Haar, lange dolchförmige 
Platte, Drüseumündung, unsymmetrischer Lappen mit breitem Grund 
und -gekerbtem Aussenrand. Dann einige Haare, Platten und breit drei- 
eckige, mehrspitzige, dunkelgelbe Drüsenmündungen. 

Weibchen ad. jung birnförmig, 0.9—1 mm lang, 0.6—0.75 mm 
breit, Abdominalsegmente am breit kegelförmig vorgezogenen Seitenrand 
mit mehreren Randdrüsen, zweitletztes mit 1, vorletztes chitinisirt mis 
3-4 dolchförmigen Platten, letztes (Analsegment, Abb. 7) ähnlich wie 
beim 2. Stad., etwas reicher gegliedert. Vier Lappenpaare, am grössten 
Lı, dann L», Li, L3. Drüsenmündungen nach dem 4. Lappen mehrfach 
gezähnt, oft crista-artig. Vagina unterhalb der Analöffnung (natürlich 
auf verschiedenen Seiten des Körpers). Perivaginaldrüsen 20: 14—16 
(—21):5—7:14—18:25. Drüsen über den ersten Stigmen je 2—1, 
über den zweiten je 1-2. 

Chile: Santiago de Chile, auf Saxegothaea conspicua Lindl.; 16. X. 
1908: 2 2. Stad. in der Larvenhaut, 22 ad, leere cd‘ Schilde, 
Sc 4. Stad., J'cd' ad. (St... — Valdivia, auf Podocarpus nubi- 
genus Lindl. — In Wäldern bei Corral, Valdivia, auf Saxe- 
gothaea conspieua; 8. X. 1903: leere °C‘ Schilde. — Insel 
Pino (ohne nähere Bezeichnung‘, auf Saxegothaea conspicua. 
Ebenda, Maniu, auf Saxegothaea conspicua; 8. XI. 1859: 2 
2. Stad. in der Larvenhaut, $2 ad. (leere Schilde); auf Podo- 
carpus nubigenus. — Stets Nadelunterseite. 
Pseudoparlatorea cristata sp. n. 

Schild länglich, am Hinterende verbreitert, 1.2 mm lang, 0.85 
mm breit. Exuvien endständig, schwarzbraun, schwärzlich durchscheinend, 
Schildmasse bräunlich, Rand heller. 

Larve (Exuvie) rundlich, 0.4 mm lang und fast ebenso breit. 

Zweites Stadium 0.7 mm lang, 0.5 mm breit, kurz vor dem 
deutlich abgesetzten, abgerundet und breit dreieckigen Analsegment am 
breitesten. 

Weibchen ad. wohl birnförmig, 0.5 mm breit, mit breitgerundetem, 
velblichem Analsegment. Perivaginaldrüsen in 4 Gruppen, am vor- 
liegenden Material schlecht erkennbar. Hinterrand mit 5 Lappenpaaren. 
Mittellappen undeutlich dreilappig, Le—L5s ganzrandig, abgerundet, un- 
symmetrisch. Nach Ls; eine dolchförmige Platte, eine breite unsym- 
ınetrische, lappenartige Drüsenmündung, von da an Körperrand crista- 
artig verdickt und gezähnt, mitunter einzelne längere, breite, entweder 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


Tafel II (Abbildung 11 bis 20) zu L. Lindinger: „Beiträge zur Kenntnis der 
Schildläuse und ihrer Verbreitung. 1ER 


11 


12 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


am Ende gezähnte oder mit aufgesetzter, dolchartiger Platte gekrönte 
Vorsprünge. Zwischen Mediane und Rand dorsal mehrere sehr grosse 
Drüsenmündungen ähnlich der Randdrüsen (Abb. 8). 
Brasilien: Japura (Provinz Rio Negro), auf Gnetum leyboldi, Blatt; 

I. 1820: @ ad. mit rötlichen Ovarialeiern. 

Pseudoparlatorea parlatoreoides (Comst.) CKll. 

Mexiko, S. Luis Potosi: Las Canoas, auf Peperomia blanda H.B.K,, 

Blatt. 
Brasilien: Sao Leopoldo, auf Piperazee, Blattunterseite. — There- 

siopolis (Rio de Janeiro), auf Miconia sp. 

III. Asien. 
Aonidia erenulata Green. 
Syn. Aonidia ebeni „Green“; Leonardi, Riv. di pat. veg. VII. 


1901. p. 329 f. 
Assam: Maküm Forest, auf Vatica lanceifolia Bl., Blattoberseite; 
IV. 1879: 22 ad. mit entwickelten Larven. — Nakachari, 


auf Vatica lanceifolia, Blattoberseite; 24. IV. 1895: 22 ad., 
freie Larven. 
Aonidia dentata sp. n. 

Zweites Stadium stark gewölbt, rundlich eiförmig, 0.5 mm lang, 
0.35 mm breit, braun. Analsegment (Abb. 9) mit 3 Lappenpaaren, 
Lappen mit ganzrandigem, geradem Innenrand und einmal gekerbtem 
Aussenrand, mit breitem Grund sitzend, am Ende geradlinig abgestutzt. 
Lı am kleinsten, Ls am grössten. O Pı, 2P», 2 Ps, 8 Pı. Platten un- 
symmetrisch, undeutlich gabelig mit gezähnten Aesten. 

Weibchen ad. rundlich mit abgesetztem, halbkreisförmigem Anal- 
segment, 0.27—0.3 mm breit. Analsegment (Abb. 10) mit 2 Paaren 
niedriger, wenigzähniger, breiter Lappen und 5 Platten (oder Verbänden 
von Platten). Platten langzähnig, Pı mit 2, P» und Ps mit 3—5 Zähnen. 
Am äusseren Lappengrund und nach Ps je 1 langes Haar. 

Indien: Kamlekum Hill, auf Walsura piscidia Roxb., Blattoberseite; 
XI 183,092 Sad: 
Aonidia spinosissima sp. n. 

Zweites Stadium (Exuvie) eiförmig, 0.65 mm lang, 0.5 mm 
breit. Analsegment (Abb. 11): 2 P, einfach, stumpf dolehförmig; Lı 
gelb, unsymmetrisch, leicht zusammenneigend, mit breitem Grund sitzend, 
Unterrand geradlinig, Aussenrand einmal gekerbt; 2 Ps, am Ende kamm- 
förmig gezähnt; Ls breiter als Lı, sonst ähnlich; 3 Ps, innerste schmal, 
dolchförmig, die beiden andern breit, wie Ps; Ls breit, mit langem, 
schmalem eigentlichen Lappen und seitlich davon aufsitzender wenig- 
zähnigen Platte 1 Ps, dazwischen ein langes Haar; 2 Ps breit, grobzähnig; 
dann folgt eine breite, gerundete Verwölbung (Lı?); 3 Ps, innerste un- 
deutlich mehrzähnig, breit und kurz, die beiden andern lang, ungleich 
ein- bis mehrzähnig; nochmals Verwölbung und ebensolche Platten. 

Weibchen ad. farblos. Analsegment (Abb. 12) ohne Perivaginal- 
drüsen, mit 2 gelben Lappenpaaren, 9 Randdrüsen, + 20 abgestutzt 
dolchförmigen Platten und 12 langen Haaren am Dorsalrand. Mittel- 
lappen gross, mit mehrfach gekerbtem Aussenrand. 

Zentral-Indien (ohne nähere Bezeichnung), auf Mimusops hexandra. 
19 ad. (Fortsetzung folgt.) _ 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 13 


Ueber deutsche Gallmäücken und Gallen. 


Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 12, 1910.) 


Zu diesem Genus gehört eine neue Art, die ich 
Syndiplosis Winnertzi n. sp. 
nenne; ferner D. quereicola m. und wahrscheinlich auch D. lonicerearum 
Fr. Lw. Im Jahre 1885 züchtete ich aus Zweiggallen auf Populus 


Fig. 24. Syndiplosis Winnertzi Rübs. a. Weibchen. b. Die beiden ersten Geissel- 
glieder des Weibchens. c. Spitze der Legeröhre von unten gesehen. d. Fussspitze. 
tremula rote Gallmückenweibchen, die ich damals für Diplosis tremulae 
Winn. hielt und die ichin meiner noch nicht veröffentlichten Ikonographie 
der Pflanzengallen farbig abbildete. Später erkannte ich auf Grund 
früher gemachter Notizen, dass es sich nicht um diese Art handeln 
könne. Da die Tiere aber eingetrocknet waren und ich mich damals 


14 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


noch nicht mit dem Aufpräparieren trockner, genadelter Cecidomyiden. 
beschäftigt hatte, so war es mir nicht möglich, die Mücken einer 
mikroskopischen Untersuchung zu unterwerfen. Als mir dies später 
möglich war, stellte sich heraus, dass es sich hier um eine Art handle, 
die mit Harmandia nichts zu tun hatte, wohl aber dem Genus Contarinia 
nahe stand. Beim Aufpräparieren von typischen Stücken der Diplosis 
tremulae Wtz. fand ich nun zu meiner Ueberraschung, dass auch unter 
diesen in einem Exemplare dieselbe Mücke vorhanden sei. Winnertz 
hat demnach offenbar diese Mücke ebenfalls aus Gallen auf Populus 
tremula gezüchtet. Ob dieses Tier nun Gallenbildner ist oder als 
Inquilin in den Gallen anderer Arten lebt, vermag ich nicht zu sagen 
Winnertz hat das ca. 2.0 mm lange Weibchen offenbar für dasjenige 
von tremulae gehalten, womit die Mücke im Habitus und in der Färbung 
grosse Aehnlichkeit hat.?””) Ich vermute, dass bei der Mücke die lang- 
vorstreckbare, rote Legeröhre teilweise eingezogen war, als Winnertz 
sie frisch vor sich hatte; da ihm sonst sicher sofort klar gewesen wäre, 
dass es sich hier um eine von D. tremulae verschiedene Art handle. 
Später ist die Spitze der Legeröhre dem Exemplare verloren gegangen, 
wahrscheinlich wurde sie von Staubläusen zernagt. Trotzdem bin ich 
überzeugt, dass dieses Tier mit den von mir gezüchteten identisch ist. 
Die Augen sind schwarz; Hinterkopf schwarzgrau, Mund und Taster 
rötlich, Fühler, auch die Basalglieder, braun. Thorax schwarzbraun, 
nur die Flügelwurzel und ein Fleck zwischen ihr und dem roten Halse 
rot. Flügel gleichmässig graugelb. Abdomen tiefrot mit breiten schwarzen 
Binden. Wie sich aus der nachfolgenden Zusammenstellung ergiebt, ist 
das erste Geisselglied nicht abnorm verlängert. Dies ist aber auch bei 
den mir bekannten Harmandia-Arten nicht der Fall und die Bemerkung 
von Winnertz: „Das erste Geisselglied sehr lang und in der Mitte stark 
eingeschnürt (wie bei ©. Loti)* ist auch bei D. tremulae nicht zutreffend. 
Werden die Glieder aber nicht gemessen, sondern ihre Länge nur ge- 
schätzt, so sind derartige Irrtümer ganz unvermeidlich. Bei Syndipl. 
Winnertzi sind nun die Verhältnisse die folgenden: I = 129 (117+12); 
II = 105 (90+15); HI = 93 (78415); IV = 90 (75+15); VW 
(75415); VI = 90 (75415); VII = 90 (73+17); VOII = 90 (70-20); 
IX = 87 (66+ 21); X = 87 (67+20);, X1= 83 (63+20); XII =63 (57-46). 

Bei dem grössesten Exemplare ist I=144: II= 118 etc. Die 
Verhältnisse sind auch trotz des Grössenunterschiedes, abgesehen von 
individuellen Abweichungen, dieselben 

Wie sich aus Fig. 24 ergiebt, hat auch die Flügelbildung sehr 
grosse Aehnlichkeit mit derjenigen bei Harmandia. In der mehrerwähnten 
Synopse des Cecidomyies (Metz 1898) beschreibt Kieffer aus Blattstiel- 
gallen auf Populus tremula unter dem Namen Harmandia petioli eine 
Mücke, die wohl mit Syndiplosis Winnertzi nicht identisch ist, obgleich 
die Beschreibung auch auf S. Winnertzi passt. 

Genus Ciinodiplosis Kffr. 

Krallen der Vorderbeine zweiteilig, der mittleren und hinteren 
Beine einfach; Empodium viel kürzer als die meist rechtwinklig ge- 
bogenen Krallen. Fühlerknoten des Männchens abwechselnd einfach und 
doppelt. Der kleinere Knoten mit einem, der grössere mit zwei Bogen- 


») In Bezug auf eine andere Verwechslung von Mücken bei Winnertz 
cir. meine Arbeit über die Gallmücken des Kgl. Berliner Zoolog. Museums (Berl. 
Ent. Zeitschr. 1892 p. 401). 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 15 


wirteln; jeder Knoten mit einem Haarwirtel, der sich bei dem kleineren 
Knoten unterhalb, beim grösseren zwischen den beiden Bogenwirteln be- 
findet. Mittlere Lamelle der Haltezange verlängert, an der Spitze tief 


Fig. 25. Clinodiplosis Schlechtendali Rübs. Weibchen. 


ausgerandet. Legeröhre des Weibchens nicht weit vorstreckbar, am Ende 
mit zwei grösseren und einer darunterstehenden kleineren Lamelle. Erstes 
Geisselglied des weiblichen Fühlers nicht abnorm verlängert; die Haar- 
schlingen wie bei den Lusiopterinen dicht anliegend, seltener in deutlichen 
Bogen abstehend. 


16 Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 


Clinodiplosis Schlechtendali n. sp. 

Die roten Larven leben in den vertrockneten Blüten von Con- 
volvulus sepium L. Ich erhielt sie zuerst im Jahre 1897 von Herrn 
Dr. v. Schlechtendal, der sie bei Muffendorf (Godesberg) a. Rh. 
gesammelt hatte. 1906 fand ich sie im September in grösseren Mengen 
in Lohrsdorf a. d. Ahr in etwas verwilderten Weinbergen. Ob die 
Larven das Absterben der Blüten bewirken oder erst nach dem Abblühen 
in dieselbe hineingelangen, habe ich nicht feststellen können. 

Die roten Larven besitzen alle typischen Merkmale der Clinodiplosis- 
Larven. Bei einer Larvenlänge von ca. 2 mm finden sich bei der Gräte 
die folgenden Verhältnisse: I—= 123; I =9; III= 18; IV = 27; V=36; 
Van 

Das Männchen ist 1.5—1.7 mm lang. Augen tiefschwarz; Hinter- 
kopf hellgrau mit weissem Saum; Taster gelbgrau; Fühler schwarzbraun 
mit hellen Basalgliedern. Die Doppelknoten sind in der Mitte leicht 
eingeschnürt. Die Verhältnisse sind die folgenden: 

1. Knoten 1.Stiel 2. Knoten 2. Stiel 


1. Geisselglied = 180 u (45 30 60 45) 
2 a a (33 33 54 51) 
3 a — 188: > (30 33 48 57) 
4. & — uch (27 36 48 57) 
5. s — TEN (29 34 48 57) 
6 = — ie (29 34 48 57) 
R = — 4635 (30 34 48 57) 
8. = 0 (30 3 48 57) 
9. > 0, (27 38 48 57) 
10. = = (24 39 5l 54) 
1 = — eG (24 39 51 54) 


h 5 132 „ (24 36 54 18) 

Wie sich aus dieser Zusammenstell- 
ung ergibt, sind die Verhältnisse ausser- 
ordentlich einfache. Die vorstehenden 
Masse gelten für das grösste der gezüch- 
teten Männchen, doch sind die Verhält- 
nisse bei dem kleinsten Männchen an- 
nähernd dieselben. 

Thorax rötlichgelb, oben mit drei 
braunen Striemen und dunkler Partie 
zwischen den Vorder- und Mittelhüften. 
Schwinger gelb mit dunklem Ringel. 
Flügel messinggelb und rot schillernd; 
Verlauf des Flügelgeäders wie in Fig. 25. 


Fig. 26. 
Abdomen gelbrot, jedes Segment Clinodiplosis She ee Rübs. 
mit braunrötlicher Binde, die in der Porsalansicht der Zange (14/1). 
Mitte verschmälert und an der vorderen Seite concav ist. Beine gelbweiss; 
die Schenkel der vorderen und mittleren Beine oben schwarz. Die Zange 
ist gebildet wie in Fig. 26. (Fortsetzung folgt.) 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 
Von Dr. med. H. Brauns, Willowmore (Kapland). 
(Fortsetzung aus Heft 12, 1910.) 
Um die Masariden abzuschliessen, bleibt noch die Gattung Quar- 
tinia zu erwähnen. Dieselhe ist auch in den südlichen Gebieten der 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 17 


alten Welt vertreten und hat offenbar hier in Südafrika viele Vertreter, 
Mir sind etwa 7—8 südafrikanische Arten bekannt. Von diesen kommt 
(). eapensis Kohl auch an der Küste bei Port Elizabeth vor, die übrigen 
sind Bewohner der Karroo-Steppe. Es sind sehr kleine Tiere, die vom 
Oktober bis in den Herbst hinein oft zahlreich auf Compositen zu finden 
sind. Das Benehmen derselben ist äbnlich dem der Celonites-Arten. 
Auf den Blumen sitzend schlagen auch sie die Flügel unter den Leib 
und fliegen bei der leisesten Störung ruckartig ab und setzen sich in 
nächster Nachbarschaft platt auf den Boden. Ich habe eine Art Z als 
Q. paradoxa Br. beschrieben und werde in einem Nachtrag über süd- 
afrikanische Masariden die Beschreibung der mir bekannten Arten ver- 
öffentlichen. Ueber ihr Brutgeschäft ist mir noch nichts bekannt, doch 
werden sie wohl kaum darin von den übrigen Masariden abweichen. 
Als höchstwahrscheinlichen Schmarotzer sehe ich die von mir beschrie- 
bene Parnopidea Moesaryi Br., eine kleine Parnopes-artige Chryside, an 
die ich als sehr grosse Seltenheit mit Quartinia zusammen auf Blumen 
fing. Die Grösse entspricht den Arten dieser Gattung. 

Eine sehr reichhaltige Zahl von Arten verspricht das Studium der 
schönen Chrysiden. Wie schon erwähnt, konnte Mocsäry, welcher mein 
Material bearbeitete, eine sehr grosse Anzahl neuer Arten aus sehr be- 
schränkten Gebieten beschrieben, darunter eine neue Gattung Acrotoma 
Braunsi Moes., welche sich im November hier in der Karroo auf Com- 
positen findet. Dazu kommt als zweite neue Gattung die soeben er- 
wähnte Parnopidea Mocesaryi Br. Die Gattung Parnopes ist durch die 
prachtvolle P. Fischeri Dhlb. vertreten. Sie ist hier in der Karroo nicht 
so selten auf Compositen, Mimosa und anderen Blättern. Sie schmarotzt 
bei Bembex olivata Dhlb. Letztere nistet in oft grossen Pseudokolonien 
in dem Flugsande der Regenflüsse im November und Dezember. Ich 
sah die Parnopes in die Löcher der Bembex eindringen, resp. dieselben 
aufscharren. Auch in über die Kolonien der Bembex verstreuten hohlen 
trocknen Stengeln fing ich sie gegen Abend. Sie verbarg sich darin 
gern zur Nachtruhe. Da sie wahrscheinlich bis Egypten verbreitet ist, 
so wird auch wohl ihr Wirt, den ich noch aus dem nördlichen Trans- 
vaal besitze, weit verbreitet sein. Doch sind auch andere Bembex-Arten 
als Wirte dieser Chryside nicht unwahrscheinlich. Eine allgemeine Ver- 
breitung durch ganz Afrika, resp. den tropischen und subtropischen 
Teil der alten Welt besitzen die beiden Chrysiden Chrysis Iyncea F. 
und Stlbum ceyanurum Forst. var. amethystinum F. Letztere ist ein 
Schmarotzer von grösseren Eumenes-Arten. Ich erzog sie z. B. aus den 
Brutzellen von Eumenes tinclor. Doch scheint sie auch bei Sceliphron 
spirifex zu schmarotzen. Zur Nachtruhe verkriecht sie sich selten in 
Höhlungen, sondern beisst sich, oft in Gesellschaften, abends an trocknen 
Zweigen höherer Bäume oder niederer Pflanzen mit den Mandibeln fest, 
zieht die Beine dicht an den Körper und hält sich nur mit Hilfe der 
Kiefer fest. Chrysis Iyncea F. ist ein Parasit von Sceliphron - Arten, 
namentlich des weit verbreiteten Scel. spirifex. Sie ist hier im Süden 
Afrikas eine sehr gewöhnliche Erscheinung. Die von Smith beschriebene 
Allocoelia capensis, eine sehr aberrante Chrysiden - Form, erwähnte ich 
schon als Gast von Ceramius Lichtensteini Klug. Ich kenne sie bisher 
nur aus den Karroo-Distrikten, ebenso die var. minor Mocs. Die Wirte 
der südafrikanischen Chrysis-Arten sind mir, bis auf die vorher erwähnten, 


Bogen II der „Zeitschr, f. wiss, Ins.-Biologie“, Druck vom 29. Januar 1911. 


18 Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 


nur in wenigen Fällen und vermutungsweise bekannt. Es kommt dies 
daher, dass die meisten derselben in der Erde oder in abgestorbenen 
Bäumen, in Pfählen und dergl. nisten. Bei solchen Hymenopteren, welche 
in abgestorbenen Stengeln von Rubus, Alo&, Amaryllideen und dergl. 
zugängliche Zellen bauen und daher gezüchtet werden konnten, erzog 
ich erst in seltenen Fällen Chrysiden. Eine lohnende und oft sehr er- 
giebige Fangart der letzteren möge hier erwähnt werden. Da Blumen, 
wie Daucus, Anis, Compositen ete., welche gern von Chrysiden besucht 
werden, hier nur kurze Zeit und an beschränkten Orten blühen, so 
findet man die Chrysiden an solchen nur einzeln. Die beste Art, sie zu 
fangen, ist die kurze Zeit vor Sonnenuntergang an solchen Lokalitäten, 
wohin sie sich zur Nachtruhe zurückziehen. Dahin gehören besonders 
die Fenzpfähle, welche zu tausenden die Viehfarmen umhegen, um den 
Stacheldraht in aufrechter Position zu erhalten. Dieselben sind zum 
grossen Teil mit Löchern bohrender Insekten, wie Coleopteren etec., be- 
setzt, welche sich zu Nestanlagen von kleineren Apiden und Sphegiden 
vorzüglich eignen. An den von der Abendsonne beschienenen Seiten 
pflegen sich eine grosse Anzahl von Chrysis- und Chrysagona-Arten ein- 
zustellen und sich nach und nach in die Löcher, den Hinterleib voran, 
zur Nachtruhe zurückzuziehen. Auch vor dem Ausbruch drohender 
Gewitter finden sich die Chrysis zu demselben Zwecke an diesen Orten 
ein. Dasselbe ist der Fall an den steil abfallenden Wänden der zahl- 
reichen kleinen Regenflüsse, welche oft mit hunderten von Löchern be- 
setzt sind. Ferner ist zu erwähnen, dass eine Anzahl Chrysis-Arten zur 
Nachtruhe sehr gern hohle auf dem Boden liegende trockene Stengel 
aufsucht und sich oft in Anzahl in denselben verbirgt. Hier in der 
Karroo sind oft grosse Flächen von einer eingewanderten, Datura ähn- 
lichen Pflanze bedeckt. Es sind namentlich die vertrockneten Stengel 
dieser einjährigen Pflanze, welche gegen Abend angefüllt sind mit 
Hymenopteren aus den Gattungen Anthophora, Megachile (meistens C'), 
Stizus, Pompiliden, Sphegiden und Chrysiden. Eine grosse Anzahl von 
Chrysis habe ich nur auf diese Art und Weise erbeutet. In solchen 
hohlen Stengeln fand ich abends besonders Allocoelia capensis Sm. und 
ihre var. minor Mocs., Chrysis braunsiana Mocs., splendens Dhlb., auri- 
fascia Brulle, stilboides Spin., laminata Mocs., prominula Dhlb., mala- 
chitica Dhlb., oxygona Mocs., Spintharis bispinosa Mocs. etc. Die schöne 
Chrysis bombycida Mocs. ist in Orangia ein Parasit einer kleinen Bom- 
byciden-Art, welche als Raupe in Mengen an Mimosa und namentlich 
dem Kameldorn lebt. Ich habe sie des öfteren aus den Puppen dieser 
Spinnerart erzogen. Es ist nicht unmöglich, dass alle Pentachrysis-Arten 
bei Schmetterlingen schmarotzen, da auch die nächste Verwandte von 
Chrysis bombyeida, Chr. shanghaiensis Sm. aus einem ähnlichen Bombyeiden 
erzogen wurde (Mocs. a. a. O.); die Cocons dieser beiden Spinnerarten 
sehen sich zum Verwechseln ähnlich. Den einzigen Euchröus aus Süd- 
afrika, Euchr. torridus Mocs., fing ich bei Port Elizabeth und in Orangia, 
in Gesellschaften übernachtend. Auch diese Art beisst sich zur Nacht- 
ruhe wie Stilbum, oft mit dieser gemischt, an trocknen Stengeln, nament- 
lich den trockenen Zweigen der Acacia (Mimosa) torrida fest. 

Ich möchte hier erwähnen, dass einige Chrysiden im Tode ihre 
Farbe verändern. So ist die eben erwähnte Euchröus torridus im leben- 
den Zustande stets schön grün, verändert aber diese Farbe nach dem 


Gargara genistae F. und Formica ceinerea Mayr. 19 


Tode fast stets in purpurfarbige Tinten unregelmässiger Ausdehnung, 
Es ist sehr selten, dass sie nach dem Tode die grüne Färbung in einiger 
Ausdehnung behält. Noch mehr verfärbt sich Chrysis Jonneaumiüi Bugn. 
Auch diese Art ist im Leben stes einfarbig grün, ist sie jedoch einige 
Tage genadelt, so verändert sich die Farbe des ganzen Tieres in ein 
prachtvolles metallisches Purpur. Auch manche Exemplare von Chrysis 
aurifascia Brull& verlieren nach dem Tode ihren Goldschimmer, welcher 
zu grün oder blau verblasst. Doch ist dieses nur bei einzelnen Exem- 
plaren der Fall. Vielleicht sind diese verblassenden Exemplare solche, 
welche erst vor kurzer Zeit ihre Brutzelle verlassen haben. Auch die 
im Leben prachtvoll grüngoldenen Stibum dunkeln an der Nadel nach 
und werden mehr oder weniger tief blau. Diese Verfärbung findet nicht 
nur bei Chrysiden statt. Auch einige grün gefärbte Ampulex-Arten Süd- 
afrikas verfärben sich nach dem Tode purpurfarbig. So ist ohne Zweifel 
die Ampulex purpurea Westw. nach solchen verfärbten Exemplaren be- 
schrieben worden. (Fortsetzung folgt.) 


Gargara genistae F. und Formica cinerea Mayr. 
Von Dr. E. Enslin, Fürth i. B. 
(Mit 2 Abbildungen.) 

Der Bodengrund in der Umgebung von Fürth und Nürnberg be- 
steht grossenteils aus mächtigen Diluvialsandlagern. Unter den dort vor- 
kommenden Ameisen ist Formica cinerea Mayr die häufigste und bildet 
sehr volkreiche Kolonien. Ich beobachtete nun schon seit Jahren, dass 
sich diese Ameisen auffällig viel auf dem Besenginster, Sarothamnus 
scoparius Wimm. zu schaffen machten, der überall auf den trockenen, 
baumlosen Sandabhängen ein gemeines Kraut ist. Ich glaubte früher, 
dass die Ameisen auf dem Besenginster Blattläusen nachgingen, bis mich 
genauere Untersuchungen eines anderen belehrten. Allerdings suchen 
die Ameisen gelegentlich auf dem Sarothamnus auch Aphiden auf und 
melken sie in der bekannten Weise; doch sind Blattläuse auf Besen- 
ginster hierzulande nicht häufig und der Hauptanziehungspunkt bildet 
ein anderes Insekt, eine kleine Cikade Gargara genistae F., ein durch 
einen langen, dornartigen, nach hinten gerichteten Fortsatz des Pronotums 
ausgezeichnetes Tier, das mit der bekannten Buckelzirpe Centrotus cor- 
nutus L. zusammen in Mitteleuropa den einzigen Vertreter der in den 
Tropen reich entwickelten Familie der Membraciden darstellt. Gargara 
genistae F. ist in unserer Gegend ein häufiges Insekt und lebt fast auf 
jedem Sarothamnus-Strauch in zahlreichen Exemplaren. 

Zur Zeit, als ich meine Beobachtungen begann, Anfang Juli nämlich, 
waren Imagines noch nicht vorhanden. Die Larven hatten teils die erste, 
teils auch schon die zweite Häutung hinter sich, waren in letzterem 
Falle also schon Nymphen, kenntlich an den deutlich ausgebildeten 
Flügelansätzen. Die Larven und Nymphen sitzen an den Ginsterstengeln, 
die ganze Bauchseite platt an die Pflanzenstiele pressend und mit dem 
in den Stengel versenkten Saugrüssel die Pflanzensäfte aussaugend. Nun 
trifft eine auf der Pflanze herumlaufende Formica cinerea auf die Cikaden- 
Larve. Die Ameise macht sofort halt in ihrem eiligen Lauf, stellt sich 
hinter die Larve und streicht und schlägt mit ihren Fühlern sehr rasch 
und mit sehr kurzen Intervallen das Hinterleibsende der Larve. Die 
Larve, welche im übrigen ruhig sitzen bleibt, biegt das Hinterleibsende 
in die Höhe, aus der Afteröffnung tritt mehr oder weniger weit eine 


20 Gargara genistae F. und Formica einerea Mayr. 


kleine Röhre hervor und an deren Spitze erscheint ein wasserheller 
Exkret-Tropfen, der von der Ameise sofort aufgeleckt wird (Abb. 1); 
dann zieht die Ameise weiter zu einer anderen Larve oder versucht 
auch noch einmal von derselben Larve durch erneutes Beklopfen mit 
den Fühlern einen zweiten Tropfen zu entlocken. 
In dieser Weise 
spielt sich der Vor- 
gang in der Regel 
ab. Manchmal stellt 
sich jedoch auch 
die Ameise neben 
oder vor die Larve 
und betrillert nicht 
das Abdomen, son- 
dern den Kopf oder 
die Brust der Ci- 
kade. Auch so gibt die Cikade häufig einen Tropfen aus der Afteröffnung ab, 
den die Ameise aufnimmt. Immerhin scheint die Beklopfung des Hinter- 
leibsendes ein stärkerer Reiz zur Exkretion zu sein, denn ich beobachtete 
öfters, dass eine Larve, die auf Beklopfung des Kopfes oder Bruststückes 
nicht reagierte, dann einen Tropfen auspresste, wenn gleich darauf von 
der Ameise der Hinterleib bearbeitet wurde. Ein welch kräftiger Reiz 
übrigens diese sanfte Massage des Hinterleibes ist, geht daraus hervor, 
dass ich sah, wie eine Larve dadurch binnen wenig mehr als drei Minuten 
dreimal und eine andere binnen fünf Minuten viermal zur Exkretion 
veranlasst wurde. Letztere Larve gab dann allerdings in den nächsten 
zehn Minuten keinerlei Exkret mehr ab, sondern verhielt sich ganz 
reaktionslos, obwohl sie von mehreren Ameisen sehr eindringlich be- 
arbeitet wurde. Ueberhaupt kommt es oft vor, dass die Ameise umsonst 
anklopft, denn die Cikaden sind vielfach von Ameisen ganz umlagert 
und können selbstverständlich nicht all den vielen dringenden Mahnungen 
nachkommen. 
Vom18.Julian 
traten die ersten 
Imagines der Ci- 
kaden auf. Auch 
diese werden von 
den Ameisen in 
ähnlicher Weise 
zur Exkretabgabe 
veranlasst. Die SE i 
Formica betrom- | u Zr 
melt entweder 
Kopf oder Brust Abb. 2. 
oder häufiger — da sie das unter den Flügeln verborgene Abdomen 
nicht erreichen kann — die Flügeldecken. Die Cikade hebt dann den 
ganzen hinteren Körperabschnitt in die Höhe, biegt aber zu gleicher 
Zeit die Hinterleibsspitze etwas nach abwärts, so dass diese unter den 
Flügeldecken hervorragt und lässt in gleicher Weise das Afterröhrchen 
und den Exkrettropfen austreten (Abb. 2). Stets machte 'ich die Be- 
obachtung, dass die Ameisen bei den Imagines viel weniger bekamen; 


Abb. 1. 


Citheronia regalis und ihre Zucht. 21 


als bei den Larven und Nymphen. Der einzelne Exkrettropfen ist zwar 
bei den Imagines eher grösser als bei den noch nicht entwickelten Tieren; 
die Abgabe des Exkretes erfolgt aber bei den erwachsenen Tieren viel 
seltener. Ich sah oft eine Viertelstunde lang zu, wie eine Imago von 
mehreren Ameisen immer und immer wieder ohne den geringsten Erfolg 
beklopft und bestreichelt wurde. Man könnte annehmen, diese seltenere 
Entleerung des Exkretes hängt vielleicht damit zusammen, dass die 
Ameise bei der Imago nicht so unmittelbar das ja verdeckte Hinter- 
leibsende bearbeiten kann, wie das freiliegende bei der Larve; zum Teil 
mag dies auch die Ursache sein. Hierfür spricht auch folgende Wahr- 
nehmung: Ein Gargara-@Q wurde mehrere Minuten lang abwechselnd 
von zwei Formica-Arbeiterinnen betrillert, ohne das Exkretion erfolgte. 
Die Ameisen entfernten sich hierauf und eine halbe Minute später 
spritzte die Cikade ganz spontan einen ziemlich grossen Exkrettropfen 
einige Millimeter weit von sich; der Tropfen wurde von einer in der 
Nähe befindliehen Ameise schleunigst aufgeleckt. Die Cikade hatte 
also offenbar einen Vorrat von Exkret in sich, ohne dass der durch die 
Ameisen ausgeübte Reiz gross genug gewesen wäre, sie zur Entleerung 
zu bewegen und dies kam wohl nur daher, dass die Ameisen eben nur 
die Flügeldecken und nicht den Hinterleib selbst betrommeln konnten. 
Eine Larve würde unter den gleichen Verhältnissen sicher sotort auf 
das Drängen der Ameisen ihr Exkret abgegeben haben. 

Die seltene Exkretion der Imagines kann jedoch nicht allein durch 
die geringere Reizung durch die Ameisen bedingt sein. Denn auch bei 
den Larven und Nymphen der Cikaden wird ja, wie schon erwähnt, 
nicht immer von den Ameisen der Hinterleib direkt betrillert, sondern 
öfter auch nur Brust oder Kopf; und wenn in solchen Fällen dann die 
Exkretion auch langsamer erfolgt als bei Reizung des Abdomens, so ist 
sie doch noch viel häufiger zu sehen, als bei den Imagines, bei denen diese 
Beobachtungen für den Untersucher immer eine Geduldsprobe darstellen. 
Es scheint also überhaupt bei den Imagines der Stoffwechsel ein viel lang- 
samerer zu sein, als bei den sich entwickelnden Tieren und das ist ja auch 
leicht erklärlich. Die Larve muss wachsen, Flügel und Geschlechtsorgane 
ausbilden und bedarf hiezu erheblicher Nahrungsmengen; da nun nach- 
gewiesen ist, dass die Cikaden die aufgesaugten Pflanzensäfte nur sehr 
schlecht ausnützen, so muss ein grosser Strom von Nahrungssaft den 
Verdauungskanal durchfliessen, um das nötige Nährmaterial zu liefern; 
daher also auch die reichliche Exkretion. Die Imago hingegen, welche 
im wesentlichen nur den Körper auf dem derzeitigen Stand erhalten 
muss, braucht hierzu geringere Nahrungsaufnahme, weshalb auch die 
Darmentleerungen weniger häufig sind. 


Citheronia regalis und ihre Zucht. Ein Beitrag nach 
Studien in ihrer Heimat. 
Von Dr. Unzicker, Chicago, Ill. 

Wohl vielen ist vom Titelblatt des Dr. Seitz’schen Schmetterlings- 
werkes die prächtige Raupe bekannt, deren Zucht draussen nicht immer 
gelingt und doch so interessant ist. Da ich nun Gelegenheit hatte, das 
prächtige Tier anlässlich einer mehrmonatlichen Exkursion nach Kansas 
im Freien zu studieren, so möge es mir vergönnt sein, kurz meine Er- 
fahrungen wiederzugeben. In Kansas scheint Citheronia regalis weiteste 


22 Citheronia regalis und ihre Zucht. 


Verbreitung zu haben, und die Jungen kennen dort die Raupe sehr gut 
unter dem Namen: „Hickory Horn-devil* — Hickory Horuteufel. Ersteres 
Wort verdanken dieselben dem Umstande, dass die Raupe an dem 
Hickory-(Nuss)baum vorkommt, an welchem ich allerdings keine einzige 
fand; den zweiten Titel bringen ihm die hörnerartigen Auswüchse auf 
der Oberseite der vordern Ringe ein. Der Falter heisst hier „The 
Royal Walnut-moth*“. Hierzu möchte ich bemerken, dass der Amerikaner 
unter moth nicht Motte versteht wie bei uns, sondern die ganzen Schmetter- 
linge zerfallen in Tagfalter (butterflies) und Dämmerungs- und Nacht- 
falter (moths). 

Nun zum eigentlichen Thema. Der Schmetterling fliegt hier von 
Mitte Juni bis Mitte August, und dementsprechend findet man die Raupen 
von Anfang Juli bis tief in den September, ja noch Anfang Oktober. 
Schon am ersten Tage meiner Exkursionen fand ich zwei junge Raupen, 
welche braun aussehen, bereits kleine Hörner besitzen und nach Form 
unserer batis-Raupe hufeisenförmig auf der oberen Blattfläche sitzen. 
Selten findet man an einem Bäumchen mehr als 3 Excemplare und von 
den geschlüpften Eiern bleibt nichts an der Blattunterseite als die ab- 
geflachte Basis, die in Regenbogenfarben schimmert. So weit meine Er- 
fahrungen reichen, suchen die weiblichen Falter zur Eiablage am liebsten 
nicht zu hohe Bäumchen von Nussarten, besonders aber des in Kansas 
stellenweise in Masse vorhandenen Persimmon- und Sumachbaumes auf. 
Die Raupen sind sehr träge und lassen sich leicht offen an Aesten nach 
Hause bringen. Die mittleren und grösseren Tiere sitzen gewöhnlich 
an Astgabelungen, meist mit dem Kopf nach unten, in welcher Stellung 
auch ihre Häutung vor sich geht, welche 2—3 Tage in Anspruch nimmt. 
Die Zucht ist sehr hübsch, und brauchten die kleinen, von mir gefun- 
denen Räupchen, die höchstens 2-3 Tage alt waren, im Maximum 23 
Tage bis zu ihrem Eingang in die Erde. Feuchte und kühle Witterung 
scheint sie wenig zu kümmern, wenigstens gediehen die meinen prächtig, 
trotzdem kalte Tage mitunter eintraten, an welchen Heuschrecken und 
grosse Cikaden in Menge starben. Nach einem sehr heftigen Gewitter- 
guss fand ich morgens bei bedeutender Kühle ein frisch geschlüpftes 
Weibchen, dem der Regen noch zwischen den Flügeln durchrieselte. 
Sehr verschieden war das Verhalten der Raupen bei ihrer Verpuppung. 
Während manche erst tief in die Erde gingen und dann, wenn sie be- 
reits kurz vor dem Abstreifen der Raupenhülle standen, wieder an die Ober- 
fläche kamen, machten sich andere wieder gar nicht erst diese Mühe, 
sondern blieben, ohne nur einen Faden zu spinnen, direkt unter alten 
Blättern liegen, nachdem sie eine kleine Vertiefung in den Grund ge- 
macht hatten; wieder andere gingen in die Erde, machten ähnlich wie 
atropos eine feste Erdhöhle, innen glatt, und blieben ruhig darin. Dass 
der Schmetterling in Kansas weit verbreitet ist, schliesse ich daraus, dass 
ich auf einem Distrikt von vielen Meilen hie und da, überall nur wenige, 
Raupen fand. Es ist wohl ausgeschlossen, dass das an und für sich 
schon ziemlich schwerfällige Weib nach der Befruchtung noch meilen- 
weit fliegt, wenn es die Futterpflanze in so grosser Menge in der Nähe 
hat. Ferner bürgen dafür die zu gleichen Zeiten gefundenen, in Grösse 
sehr verschiedenen Raupen. Erwähnen möchte ich noch, dass auch die 
Färbung der Raupen sehr variert; vor allem aber sind die auf Nuss- 
arten lebenden Tiere gelbgrün, die von Persimmon lebenden mehr blau- 


Die Kissel’sche Rüsselkäfer-Falle. 23 


grün. Ob die Schmetterlinge auch in dieser Hinsicht etwas differieren, 
wird der kommende Sommer ergeben, wenn, wie ich hoffe, mein Puppen- 
material schlüpft. Während ich die regalis-Raupen grossenteils an 
lichten Waldrändern und Viehweiden mit Sumach fand, erbeutete ich 
auch einzelne mitten in Waldungen, ebenso wie die /una-Raupen. Ich 
habe nun meine Puppen nach neuer Methode eingebettet, die ich hier 
kurz beschreiben will; ob dieselbe besondere Vorteile bietet, werde ich 
an dieser Stelle mitteilen, sobald im kommenden Jahre die Schlüpfzeit 
vorüber sein wird. 

Ich nahm eine grössere Kiste mit lose einliegender Glasscheibe, 
beschickte den Boden ca. 1 Zoll hoch mit feinem Sand, mit Blumen- 
erde gemischt, alles vorher im Backofen erhitzt zur Tötung etwaiger 
Microben und Schimmelpilze. Der Kasten besitzt noch einen tieferen 
Boden, auf dem sich eine stets mit Wasser gefüllte Schale befindet. Der 
obere Boden wird, ehe Sand darauf kommt, mit zahlreichen kleinen 
Bohrlöchern versehen, darüber ein Leinentuch gelegt, auf welches wieder 
der Sand geschüttet wird. Dann legte ich die Puppen auf die Sand- 
fläche, über jede ein Stück dachrinnenartig gebogenes Drahtsieb, über 
dies wieder ein Stückchen Leinen, damit nachher kein Sand von hinten 
oder vorne zur Puppe rieseln kann; dann wird das Ganze ca. 2 cm 
hoch mit Sand bedeckt, d. h. dass der Sand 2 cm über der Drahtbe- 
deckung der einzelnen Puppen liegt. So ist es mir ermöglicht, von Zeit 
zu Zeit und vor allem zu Beginn des Frühjahrs anzufeuchten, ohne dass 
die Puppen mit dem Wasser direkt in Berührung kommen. Auf diese 
Weise hoffe ich ein günstiges Resultat zu erhalten. Bis April lasse ich 
die Kasten in der kalten Speisekammer stehen. Sumach wächst in 
Deutschland in vielen Anlagen und wird dem Unwissenden leicht auf- 
findbar sein, wenn ich bemerke, dass er dem Götterbaum (Ailanthus) 
ähnelt, aber im Spätsommer dunkelrote Blumenbüschel hat. 

Freilandcopula gelang mir durch eventl. Anflug nicht, doch hörte 
ich, u. A. von Herrn Fulda-Newyork, dass im Jahre 1910 der Anflug 
überhaupt sehr schlecht gewesen sei. 

Sumach empfehle ich deshalb zur Zucht, weil derselbe viel länger 
frisch bleibt als unser Nusslaub, zumal es sich empfiehlt, das Futter 
nicht ins Wasser zu stellen. 


Die Kissel’sche TRüsselkäfer-Falle. 
Von Friedrich Kissel, Dillingen bei Friedrichsdori a. Taunus. 
(Mit 1 Abbildung.) 

Der grosse braune Rüsselkäfer (Hylobius abietis) ist ein gefährlicher 
Kulturschädling in den Wäldern und schon manche junge Fichten- und 
Kiefernkultur wurde von diesem Schädling in kurzer Zeit vernichtet. 
Mit seinem sehr harten Rüssel bohrt er die jungen Fichten und Kiefern, 
am Wurzelstock beginnend, an, das Harz tritt aus diesen Frasswunden 
aus, die Pflänzchen sterben ab. Kräftigere Pflanzen, welche den Ver- 
wundungen des Käfers Widerstand leisten, kümmern jahrelang im kränk- 
lichen Zustande dahin. Der Zweck dieser Zeilen ist, eine neue Ver- 
nichtungsmethode gegen diesen Käfer vor Augen zu führen, aufgebaut 
auf eine besondere Eigenschaft desselben. 

Die Mittel, welche bis jetzt angewendet werden diesen Käfer in 
Schach zu halten, sind alt; es sind dies Fangknüppel, Fangrinden und 


24 Die Kissel’sche Rüsselkäfer-Falle. 


Fangreisig. Diese Gegenstände aus frischem Kiefern- oder Fichtenholz 
werden in die Erde gelegt, leicht bedeckt, die Käfer sammeln sich 
daran an und müssen täglich abgelesen werden, auch müssen die Fang- 
knüppel usw. oft erneuert werden, (da trockene Knüppel usw. vom Käfer 
nicht mehr angenommen werden. 

Da auf allen Gebieten des menschlichen Schaffens neue Hilfsmittel 
auftauchen, hat mich schon lange die Frage beschäftigt, ob es wohl 
möglich sei, diesen Schädling in einer Falle zu fangen, um so den 
Sammellohn” und die viele Arbeit dem Forstwirt zu ersparen. Versuche 
an Pflanzen und am Käfer haben ergeben, dass derselbe einen scharfen 
Geruchssinn hat und auf diese Weise immer wieder seine Nahrung zu 
finden weiss, Nach langjährigen oft entmutigenden Versuchen, ist es 
mir gelungen eine Flüssigkeit herzustellen, welche in Wasser verdünnt, 
demselben einen besonderen Geruch verleiht, wonurch der Käfer an- 
gelockt wird. 


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SZ Sa MEN ET ZOGLEN 

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Obenstehende Abbildung stellt eine Rüsselkäfer - Falle dar, wie 
dieselbe in der Natur zu stellen ist. Die Falle besteht aus dem Deckel 
a und dem Gefäss bb Der Deckel ist aus Zement, das Gefäss aus 
Steingut hergestellt. Das Gefäss wird so in die Erde eingegraben, dass 
die obere Fläche des Deckels mit den umliegenden Humusschichten e 
gieichsteht. Der Deckel hat auf seiner unteren Seite drei Rippen, welche 
sich auf den oberen Rand des Gefässes auflegen und dem Käfer den 
Eintritt in das Gefäss gestatten. Der nach oben grösser ausgegrabene 
Raum e um das Gefäss wird mit Erde oder Humus locker ausgefüllt 
und zwar so, dass der ausgefüllte Raum 2—3 cm tiefer steht als der 
obere Rand des Gefässes.. Der Raum d zwischen der äusseren Seite 
des Deckels und den oberen Humusschichten e soll etwa Yg—1 em be- 
tragen. Der obere nach innen abgerundete Rand des Gefässes wird mit 
einem Hauch Vaseline bestrichen. Alsdann füllt man einen grösseren 
Krug mit 2 Liter reinem Wasser, schüttet ein bestimmt grosses Gläschen 
Geruchsubstanz zum Wasser. Das Ganze wird dann vermittels des 
Kruges tüchtig durchgeschüttelt und in das Gefäss b gegossen. Der 
Deckel wird auf das Gefäss gelegt, der Raum d zwischen Deckel und_ 
oberer Erdschicht c ist dann mit abgeschürftem Erdreich zu bedecken, 


Nemopteride (Neur.) nouveau. 25 


und zwar derart, dass die abgeschürfte Seite nach oben kommt. Der 
Abschurf soll etwa 2—3 Hände breit sein, und so auf den Spalt d ge- 
legt werden, dass der Abschurf halb auf den Deckel a und halb auf 
die oberen Schichten e zu liegen kommt und muss fest und dicht mit 
den Händen angedrückt werden. 

Der ganze Vorgang (das Stellen der Fallen in die Erde) nimmt 
sehr wenig Zeit in Anspruch. Der Hergang des Fanges ist kurz fol- 
gender. Der aus der Falle ausströmende Geruch dringt in die um- 
liegenden Humus- und Streuschichten ein. Der in diesen Schichten 
wandernde Käfer wird dadurch angelockt, glaubt seine Nahrung zu 
finden, gelangt auf den mit Vaselin bestrichenen glatten Rand des Ge- 
fässes und stürzt kopfüber ins Wasser und ist in kurzer Zeit tot. 
Richtig gestellte Fallen halten sich die ganze Fangperiode fängisch und 
ist es ohne weiteres klar, dass die Vertilgung eine weit billigere ist, 
denn die Fallen machen sich in kurzer Zeit bezahlt. 

Nützliche Käfer können sich so gut wie nicht fangen, da dieselben 
durch diesen Geruch nicht angelockt werden. 


Nemopteride (Neur.) nouveau. 
Von A. P. Longin Navas S. J., Saragosse. 

On vient d’ imprimer ma monographie de la famille des N&mo- 
pterides!) et il me faut de&ja ajouter une espece nouvelle, qui m’ a ete 
communiquee du musde de Londres. 

Nina Meade-Waldoi sp. nov. 

ö Major, pallida. 

Caput pallidum, oculis plumbeis, globosis, inter se duplo quam est 
eorum latitudo distantibus; vertice parum convexo, in sicco lateraliter 
impresso, antennis albis?) (?); prosostomate longo, plus duplo latitudinem 
capitis (cum oculis) superante, pallido, apice rufescente, linea laterali 
fusca ad foveolam terminata; mandibulis longis, ultra prosostoma toto 
dimidio prominulis, rufescentibus; palpis gracilibus, pallidis. 

Prothorax longior quam latior, marginibus lateralibus parallelis, 
antice angustatus, dorso pilis nigris brevibus sparsis. 

Meso- et metanotum melleo tincta. 

Abdomen pallidum, pilis concoloribus, apice inflatum, linea laterali 
fusca; superne singulis segmentis, praeter basim, macula fulva pictis. 

Pedes pallidi, graciles, eylindrici, pilis fuseis, brevibus; tarsis primo 
articulo ceteros longitudine superante, ferure ut 16:4:3:2:5; unguibus 
parum arcuatis, rufescentibus. 

Ala anterior hyalina, area costali ante et post stigma usque ad 
apicem fusco tincta; bulla marginali interne fusca, semieirculariter ar- 
cuata, externe seu postice late nivea, micante. Venae pallidae, radius in 
medio externo ejusque sectores romique ad tertium apicale alae fusei. 
Venulae, praeter eas, quae in tertio basilari, fuscae. In area costali 16 
venulae ante maculam stigmalem. Duae venulae ante maculam stigmalem. 
Duae venulae ante sectorem radii. Procubitus cubitusque paralleli, proximi, 
ad apicem parum separati, inter se 11 venulis juncti, apice furcati. 


ı) Longinos Naväs S. J. Monografia de los Nemopteridos (Memorias de 
la Real Academia de Ciencias y Artes de Barcelona, Vol. VIII, n. 18.) Barcelona, 
Julio de 1910. 

2) Elles manquent, excepte le premier article. 


26 Nemopteride (Neur.) nouveau. 
Posteubitus suaviter convexus, basi cum cubito conjunctus; 7 venulis 
marginalibus posterioribus. 

Ala posterior plus quam triplo longitudinem anterioris superans, 
pilosa, angusta, filiformis; venis subcosta et radio in tertio basilari 
manifestis, ibidemque ala hyalina, mox filiformi, alba; radio fusco. 
Bulla in quinto basilari posita, ovalis, pyriformis, externe vix, interne 
fortiter convexa, sordide alba, squamis luteis conspersa. 

Longit. corp. (cum prosost. 12 mm 
—  alae anter. 13.55 
— ..— poster. Br 


Femina mihi ignota. 

Patrie. Murr6e, 
Inde. Mai, 1910, Ma- 
jor F. Smith. (Mus. 
de Londres.) 

Je sens un grand 
plaisir de dedier y 
cette jolie espece & 
Mr.G.Meade-Waldo, 
du musee de Lon- 
dres, qui m’a com- 
munique tous les 
N&mopterides du 
musde de Londres 
pour ma mono- 

graphie. 

Elle est tres sem- 
blable a la Nina ca- 
piülaris Klug. mais 
elle s’en distingue, 
entre autres choses: 

1. Par la taille. 
2. Parlalongueur 
de l’aile posterieure. 
3. Par la couleur 
generale du corps et 
en particulier de 
l’aile anterieure, 
dont la reticulation 
n’est pas bariolee 
de blanc et de brun, 
comme dans celle-lä. 
Et aussi le champ 


Nina Meade-Waldoi Nav. costal au dela du 


a. Aroitie droite (avec augment). b. Vesicule de Paile Stigme est lav& de 
anterieure. c. VEsicule de l’aile posterieure. run. 

4. La vesicule de l’aile anterieure est d’ un blanc nacre dans cette 
espece, except& le bord interne ou anterieur qui est arqu& en demi- 
cercle et brun, densement poilu. 

Par suite de l’addition de cette espece on peut disposer syst&- 
matiquement les especes du genre Nina Nav. de la facon suivante: 


Kleinere Original-Beiträge. 27 

a. Ailes anterieures A reticulation bariolde de blanchätre et de 
brun alternativement; v6sicule de la m&me aile brune 

capillaris Klug, Arabie. 

aa. Aile anterieure & reticulation presque uniforme, vesicule de la 
m&me blanche, du moins exterieurement. 

b. Prosostome ou bec blanchätre except6& une strie brune & la 
base; veines de l’aile anterieure brunätres vers la moitie 
externe; membrane du champ costal lav&e de brun & la region 
stigmale, except& un espace hyalin; v6esicule blanche, brune in- 
terieurement. Meade-Waldoi Nav. Inde. 

bb. Prosostome noir excepte une strie jaunätre & la base; aile 
anterieure entierement hyaline, un peu laiteuse; tache stigmale 
brune, vesicule d’un blanc de neige. 
Baudü Griff. Chipre. 


Kleinere Original-Beiträge, 


Kopula von Taeniocampa stabilis xgothica 2. 

Herr A. Siegel in Giessen fand im Frühjahr 1907 die oben genannten 
Schmetterlinge im Freien in copula, welche, als er nach Hause kam, noch nicht 
beendet war. Herr Siegel erzog die aus den befruchteten Eiern geschlüpfiten 
Raupen unter Notierung der Daten aufs Sorgfältigste, so dass er über 200 Puppen 
davon erhielt. Raupen wie Falter waren aber nach Angabe des Herrn Siegel 
typische oothica, nur dass letztere durchschnittlich grösser und dunkler als dort 
im Freien fliegende gothica sein sollen. Herr Siegel überliess mir in freundlicher 
Weise eine Anzahl der vermutlichen Bastarde, ich konnte aber gleichfalls keinen 
Unterschied in der Zeichnung von typischen gothica entdecken. Auch die 
mikroskopische Untersuchung der Fühler, deren Bildung bei stabilis und gothic@ 
allerdings wenig differiert, ergab keinen Unterschied der Bastarde von gothica. 
Die genaue Vergleichung des männlichen Genitalapparats endlich ergab wesentliche 
Unterschiede von stabilis, dagegen keine Unterschiede von gothica. Da bisher 
primäre Kreuzungen stets Zwischeniormen der zeugenden Arten, in der Regel 
sogar unter Präponderenz der männlichen morphologischen Charaktere, ergeben 
haben, darf wohl mit Sicherheit angenommen werden, dass das Sperma von 
stabilis in diesem Fall inaktiv geblieben ist, weil schon eine Kopulation mit 
einem gothica Sg vorhergegangen war. Dieser Vorgang ist insofern interessant, 
als meines Wissens zweimalige Kopulation eines © mit g' cd‘ seiner Art nicht 
beobachtet worden ist. Wenn dieser spezielle Fall verallgemeinert werden darf, 
so lehrt er uns, dass ein Lepidopterenmännchen nur den Instinkt dafür hat, ob 
ein Weibchen der eigenen Art befruchtet ist oder nicht, dass es aber von diesem 
Instinkt, wo es sich nur um eine verwandte Art handelt, im Stich gelassen wird, 
und ferner lehrt er uns, dass das Sperma der eigenen Art bei dem eigentlichen 
Beiruchtungsvorgang die Präponderanz über das der verwandten Art hat. 

Ich wollte in diesem Frühjahr die beobachteten Vorgänge experimentell 
nachprüfen und wenn möglich den Bastard stabilis 9 X gothica Q erziehen, konnte 
aber die erforderlichen Individuen nicht gleichzeitig auftreiben. Die umgekehrte 
Kopulation (gothica X stabilis ©) kam nicht zustande. — Der Unterschied in 
der Grösse der erzogenen gothica und der in Giessen frei fliegenden scheint 
durch die gute Pilege hervorgerufen zu sein. — 

Ich habe jetzt von einem Taen gracilis @ Eier, die zum Teil geschlüpit 
sind, unter Umständen erhalten, die auf eine Befruchtung durch ein incerta 
schliessen lassen. Falls mir die Aufzucht der Raupen gelingt, werde ich Näheres 
hierüber berichten. E. Gerwien (Heilsberg, Ostpr.). 


Eumenes maxillosa De Geer. 

Diese Wespe sah ich als Brutwiege einen kleinen Erdkokon von ca. 2 cm 
Länge und 1'/ cm Mitteldurchmesser bauen, den sie zwischen den von zwei 
zusammenstossenden Brettern gebildeten Winkel einklebt und zu dessen Vollendung 
sie ca. eine Stunde Zeit gebraucht; in der Mitte des Kokons befindet sich ein 
kleines, kreisrundes Einschlüpfloch, dessen Ränder wulstartig nach aussen sich 


28 Referate. 


emporheben. Nach Fertigung des Baues schob die Wespe ihren Hinterkörper 
rückwärts zum Eingangsloch hinein, verharrte ruhig 1—2 Minuten in dieser 
Stellung, und als sie darauf wegstrich, fand ich ein grünlich aussehendes, nach 
Schätzung 3—4 mm langes Ei, das freischwebend an der Decke des Kokons 
aufgehängt war. Den Nestbau und die Eiablage beobachtete ich am 29. Mai. 
In den beiden folgenden Tagen sah ich die Wespe verschiedentlich zum Nest 
kommen und mit ihren Fühlern zu dem nicht geschlossenen Eingangsloch 
hineintasten, offensichtlich, um sich von dem Vorhandensein des Eies zu über- 
zeugen. Am 1. Juni mittags schleppt sie eine grüne, gelähmte Raupe in Grösse 
ihrer eigenen Körperlänge herbei und schiebt sie sehr geschickt in das Nest; 
eine zweite Raupe liegt am Boden. Als ich nach dem Wegfliegen der Mutter 
in das Nest sehe, hängt der nunmehr von Aussehen schwärzlichgraue Eierbalg 
schlaff von der Decke herab; die Larve ist also geschlüpft. Am 2. Juni schleppt 
die Wespe, wieder in den Mittagsstunden, zwei weitere Raupen herbei; um die 
zweite in den Kokon hinein zu bringen, muss sie sich schon sehr abmühen; 
oitenbar ist der Innenraum des Nestes gefüllt. Ca. 10 Minuten später kam sie 
mit feucht-flüssiger Erde angeflogen, um das Nest gänzlich zu vernıauern. Am 
5. Juni öffnete ich die Zelle, die im Innern befindliche Made war 12 mm lang, 
an Vorder- und Hinterende glasklar, in der Mitte hellgrün gefärbt. 
Forstassessor Ludwig Schuster (Mohoro, Deutsch-Ostafrika). 


Satyrus dryas Scop. forma ab. Brunickii form. n. 

Flügeloberseite schwarzbraun, vollkommen ocellenlos. Bei einem Exemplar 
zeigt die Unterseite der Vorderilügel nur eine vordere, kleine, schwarze, blau 
gekörnte, lichtumrandete Ocelle, beim zweiten ist diese zu einem schwarzen, un- 
gekörnten lichtumzogenen Punkt reduziert. Die etwas lichtere Unterseite ein- 
farbig mit schwacher Andeutung des blasseren Mittelbandes der typischen Formen. 

Benannt zu Ehren ihres Entdeckers des Herrn Baron Brunicki in Pod- 
horce, welcher am 20. Juli das erste Exemplar im Walde bei Podhorce fing. 
Diesen Sommer, und zwar am 29. Juli, fing ich im Walde bei Bereznica unter 
mehreren Faltern dieser Art auch ein ocellenloses Exemplar, und da die Durch- 
sicht der allerneuesten Literatur das Vorhandensein einer derartigen Aberration 
der Spezies S. dryas nicht aufwies, habe ich die so auffallend vom Typus ab- 
weichende Form beschrieben und benannt. Beide Exemplare sind g'c.. 

Friedrich Schille (Podhorce bei Stryj, Galizien). 


Dauer der Metamorphose von Calliphora erythrocephala Meigen. 

Ein Weibchen der hier genannten Dipterenart, die bei Asuni (Sardinien) 
recht häufig ist, legte am 10. Januar, nachmittags, seine Eier an ein frisch- 
abgezogenes Hasenfell. Bald fanden sich eine grössere Anzahl Maden. Den 
Zeitpunkt der Verpuppung konnte ich nicht feststellen; die Puppen, etwa fünfzig, 
bewahrte ich in einem Schächtelchen auf. Am 18. Februar, nachts, hörte ich 
ein Geräusch in der Schachtel: etwa fünf bis sechs Stück waren eben beim 
Ausschlüpfen, doch hatte noch keins die Puppenhülle ganz verlassen, am anderen 
Vormittage waren alle ausgeschlüpfit. Von der Eiablage bis zum Ausschlüpfen 
der Imago vergingen also genau 39 Tage bei dieser Species, in unserer Gegend, 
im Winter, im — hier eo ipso ungeheizten — Zimmer. Die Fliege wurde von 
Prof. Dr. M. Bezzi bestimmt. . 

Dr. phil. Anton Krausse (Asuni, Sardinien). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 
Die Trichopteren-Literatur von 19053 (resp. 1907) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 

Das folgende Sammelreferat wird, wie ich hoffe, den Spezialisten einen 
brauchbaren Ueberblick über die trichopterologischen Schriften der letzten Jahre 
geben, Fernstehenden aber zeigen, welche gewaltige Arbeit in dieser kurzen 
Zeitspanne auf diesem einen, scheinbar so eng begrenzten, Gebiete geleistet 
worden ist. Die Fülle des verarbeiteten Stoffes zeigt sich schon in der grossen 
Zahl der erschienenen Schriften. Ich beginne mit dem Jahre 1903, soweit es sich- 
um Schriften über die Metamorphose-Stadien und um anatomische Schriften 


Referate. 29 


handelt, mit 1907, soweit es die geographisch-faunistischen und rein systematischen 
Arbeiten betrifit. Warum ich diese beiden Zeitpunkte gewählt habe, muss ich 
kurz erklären; im Jahre 1903 erschien des Ref. Arbeit „Ueber die Metamorphose 
der Trichopteren“, 1907 seine „Trichopteren“ in Wytsman’s Genera Insectorum. 
Wenn auch beide Arbeiten gewiss nicht ohne Mängel sind, so geben sie doch 
eine erste (neuzeitliche) systematische Zusammenfassung des ganzen Gebietes 
(mit Ausnahme der Biologie im eng. Sinne und der fossilen Formen); die Lücken 
in dem Literatur-Verzeichnis der Arbeit von 1903 sind später (vgl. Nr. 32, 41, 62) 
zum grossen Teil ausgefüllt worden; in der Arbeit von 1907 waren allerdings fast 
nur solche Schriften genannt worden, die neue Arten oder Gattungen behandeln, 
oder sonst Aufschlüsse geben über systematische Beziehungen; Hunderte von 
Schriften über Trichopteren bleiben noch immer ungenannt; einmal die gesamte 
Trichopteren-Literatur zusammenzustellen, muss einer späteren Zeit vorbehalten 
bleiben. 

Am ausführlichsten ist hier über die rein biologischen Schriften referiert 
worden; kürzer behandelt sind die geographischen und systematischen Arbeiten; 
von letzteren wurde aber alles mitgeteilt, was zur Ergänzung der „Genera“ 
dienen konnte; die histologischen Schriften endlich werden nür genannt; es 
entspricht diese Art und Weise den Tendenzen der Zeitschrift sowohl wie den 
Plänen des Herausgebers, der ja beabsichtigt, die letztgenannte Gruppe von 
Druckwerken im Zusammenhange mit ähnlichen Schriiterr anderer Insekten- 
ordnungen behandeln zu lassen. 

Ich habe sämtliche Arbeiten in 2 Hauptgruppen (Schriften über Eier, 
Larven und Puppen einerseits, und Schriften über Imagines andrerseits) eingeteilt 
und bringe die Arbeiten nach der Zeit ihres Erscheinens, weil nach meiner 
Ansicht auf diese Weise das allmähliche Fortschreiten unserer Kenntnisse gezeigt 
werden kann. — Schriften über fossile Arten sind nicht mit aufgenommen. — 
Die Arbeiten, die ich nicht selbst sah, sind mit einem Sternchen (*) bezeichnet. 


I. Schriften über Eier, Larven und Puppen. 
a. Biologisch-morphologische Schriften. 
l. Needham, J. G. Remarks on Hydroptilid larvae and their Metamorphosis. 
— Zool. Anz. XXVII, 1903, p. 108—110; (ref. von P. Speiser in Ztschr. 
f. wiss. Insekt.-Biol. I., 1905, p. 180). 

In dieser Erwiderung auf Speiser’s Aufsatz „Kein neuer Typus von 
Hypermetamorphose“, (Zool. Anz. XXVI, 1903, p. 515, 516) bespricht N. unter 
Hinweis auf die /thytrichia-Schriften von Morton, Klapälek, Lauterborn, 
Richters, Ulmer noch einmal seine Funde der Hydroptiliden-Metamorphosen 
und hält es nun für sehr wahrscheinlich, dass die von ihm in dem Artikel A 
probable new type of hypermetamorphoris, (Psyche 1902, p. 375—378) einer 
Art zugerechneten Stadien doch verschiedenen Arten angehören; ein Fall von 
Bu merphose liegt dann also nicht vor. 

2. Simpson Photographing nets of Hydropsyche. — Proc. Ent. Soc. Washington, 
V, 1903, p. 93—94, f. 1—4. 

Enthält eine kurze Notiz über die Methode des Photographierens und gibt 
auf 2 Figuren die Ansicht von Hwydropsyche-Netzen, die in einer Reihe an- 
geordnet sind. 

3. Ulmer, G. Ueber das Vorkommen von Krallen an den Beinen einiger 
u 2 — Allg. Ztschr. f. Ent., VIII, 1903, p. 261—265, 
8 fig. 

Der us besteht bei den Puppen nicht aus 5 Gliedern wie bei der 
Imago, sondern aus 6, von denen das letzte bei reifen Puppen als Futteral dient 
für die imaginalen Krallen, Haftläppchen und Borsten; es ist überall ein mehr 
oder weniger deutlich abgesetztes Klauenglied vorhanden, das bei den Arten 
ohne Krallen im allgemeinen grösser ist als bei den Arten mit Krallen. Soweit 
überhaupt Krallen vorkommen, sind sie entweder gross oder klein; die ersteren 
wiederum können ganz chitinisiert sein oder aber nur am Ende chitinisiert. Bei- 
spiele für die einzelnen Fälle werden genannt. Hingewiesen wird auch auf 
distale Ausstülpungen der anderen Tarsalglieder. ! 
4. Ulmer, G. Trichopteren in „Hamburgische Elb-Untersuchung. V.“ — Mitt. 

Naturh. Mus. Hamburg, XX, 1903, p. 279—289, 2 fig. 

Eine Zusammenstellung der in der Umgebung von Hamburg entdeckten 
90 Arten mit Fundorten; hingewiesen wird auf die verhältnismässig zahlreichen 
„Gebirgsformen“, die beweisen, dass „auch im norddeutschen Flachlande bei 
Hamburg gebirgsbach-ähnliche Gewässer nicht fehlen.“ Die Larve von Berae« 
pullata wird beschrieben. 


30: Referate. 


' 


5. Simpson. The Log-Cabin Builder (Limnephilus indivisus Walk.). — Proc. Ent. 
Soc. Washington, V, 1903, p. 98—100; (ref. von Sig. Schenkling in 
Allg. Ztschr. f. Entom., IX, 1904, p. 391). 

Verf. bespricht ausführlich den Bau und die Lebensweise dieser Art. „In 
dem Verdauungskanal der Larve, der durch die Stärke seiner Ringmuskeln auf- 
fällt, waren stets nur Reste von Pflanzenstofien nachzuweisen, von Blättern und 
Holzteilen“. 

6. Silfvenius, A. J. Ein Fall von Schädlichkeit der Trichopteren-Larven. — 
Meddel. Soc. F. Fl. F., Heft 29, 1903, p. 54-57, 1 fig. 

Einige Blöcke vom Unterbau einer Brücke (Jyränkö-Wasserfall) wiesen auf 
der ganzen Oberfläche bis 4 cm tiefe grubenartige Vertiefungen auf, die von den 
massenhaft dort tätigen Larven einer Hydropsyche-Art aus dem Marke herausge- 
fressen waren. Wenngleich die Larven sehr langsam arbeiten, so kann doch wohl 
im Laufe der Jahre durch die immerfort sich hier wieder ansiedelnden Larven 
die Sicherheit des Baues stark gefährdet werden. 

7. Thienemann, A. Analkiemen bei den Larven von Glossosoma Boltoni Gurt. 
und einigen Hydropsychiden. — Zool. Anz. XXVII, 1903, p. 125—129, 
3 fig. 

Unter Hinweis auf Fr. Müller, Klapälek und Pictet gibt Th. seine 
Befunde über die Afterschläuche bei @Glossosoma Boltoni Curt. (6 Tracheenkiemen) 
und bei einigen Hydropsychiden (4—5 tracheenlose Blutkiemen); gegen die An- 
sicht der Tracheenkiemen-Natur der Analschläuche von @Glossosoma spricht nur 
die Grösse und Art der Zellen, aus denen die Schläuche bestehen, doch hat 
Müller für /tauara (ebenfalls eine Rhyacophilide) nachgewiesen, dass diese An- 
hänge wirkliche Tracheenkiemen sind. 

8. Needham, J. G, MacGillivray, Al. D.,. Johannsen, O.A. Davis, 
K. C. Aguatic insects in New York State. — New York State Mus,., 
Bull. 68, Entom. 18, Albany 1903; refer. von Speiser in Zeitschr. f. 
wiss. Insekt.-Biol. I. 1905. p. 177. 

Needham gibt p. 211 (Unknown trichopter larva from bottom of Bone 
pond) und auf t. 6 einen kurzen Bericht über eine nicht determinierte Larve, die 
m Magen von Bachforellen gefunden wurden; p. 287 indentifiziert er die von 
Betten (in Bull. 47 p. 569—570) als 3 Halesus sp. beschriebene Larve als Halesus 
hostis Hag.') und teilt ferner mit, dass der „Eiring einer unbekannten Köcheriliege“ - 
(Bull. 47 t. 33) wohl zu Phryganea cinerea Hag.”) gehören könne. 


9. Ulmer, G. Zur Trichopteren-Fauna von Thüringen und Harz. Mit Beschrei- 
bung einiger neuer Metamorphose-Stadien. -- Allg. Ztschr. f. Entom. 
VII, 1903, p. 341—350, 5 fig. 

Es werden aus dem Thüringer Wald 19, aus dem nördlichen Harz 29 Arten 
nebst ihren genauen Fundorten genannt’); ferner werden Mitteilungen gemacht 
über die Entwicklungsstadien von Brachycentrus subnubilus Curt. und BD. montanus 
Klap., über Philopotamus montanus Don. und P. ludificatus McLach, über Plectroenemia 
conspersa Curt. und P. geniculata McLach, über Rhyacophila evoluta MeLach, R. tristis 
Hag. und Silo piceus Brau; daran schliesst sich eine Tabelle der Goerinae-Larven. 


10. Ulmer, G. Zur Trichopterenfauna von Hessen. — Allgem. Ztschr. f. Entom. 
VII, 1903, p. 397—406, 3 fig. 

Es werden 73 Arten genannt und auf ihre Fundorte verteilt; abgebildet und 
beschrieben werden auch festsitzende Gehäuse von Chironomiden-Larven aus dem 
Schlitzbache; die 3—5 fadenförmigen Anhänge, welche die Mundöfinung des Ge- 
häuses überragen, werden als Auffangevorrichtungen für die herbeigeschwemmten 
Nahrungsteile betrachtet, können aber auch als Schutzmittel gegen feindliche 
Angriffe gedeutet werden; auch eine kiemenlose junge Rhyacophila-Larve wurde 
in einem ähnlichen Gehäuse gefunden. 

il. Ulmer, G. Beiträge zur Metamorphose der deutschen Trichopteren. XV. 
XVI. XVII. — Allg. Zeitschr. f. Entom. VII., 1903, p. 315, 316, IX., 1904, 
p. 5556, X., 1905, p. 57—59; 6 fig. 

Beschrieben werden die Larven von Setodes argentipunctella McLach (von Mar- 
burg, Larve und Puppe von Limnophilus ignavus Hag. (aus Nieder-Oesterreich) und 
von Mesophylax impunctatus McLach (von Seehaus, München). 


!) d.i. Platycentropus maculipennis Kol. (Ref.) 

2) Der Autor dieser Art ist Walker. (Ref.) 

3) Die dort genannte Art Limnophilus nigriceps Zett. ist später als L. griseus L. bestimmt 
worden. (Ref.) = 


Referate. 31 


12. Silfvenius, A. J. Ueber die Metamorphose einiger Hydropsychiden. II. — 
Acta Soc. FE. Fl. FE. XXVl. 2. 1903, 14 pp., 1 Til. 

Verf. gibt die genaue Beschreibung von drei bisher nicht bekannten Poly- 
centropinae-Metamorphosen Holocentropus dubius Ramb. (von Esbö), Cyrnus flavidus 
McLach, (. insoultus McLach (beide von Twärminne), vergleicht ol. dubius mit Hol. 
pieicornis Steph., gibt Bemerkungen über die Metamorphose von Polycentropus flavo- 
maculatus Pict. und Pleetroenemia conspersa Curt. und schliesst daran eine Bestimm- 
ungstabelle der bisher bekannten Puppen der finnischen Polycentropinen. 

13. Silfivenius, A. J. Ueber die Metamorphose einiger Hydroptilden. — Acta 
Soc. F. Fl. F. XXVI 6. 1904, 38 pp., 2 Tiln. 

Verf. stellt zunächst allgemeine Charaktere der Hydroptiliden-Larven und 
-Puppen auf und beschreibt dann aufs sorgfältigste die Metamorphose von Il 
Arten (Agraylea multipunetata Curt., A. pallidula MeLach, Hydroptila femoralis Eat., 
H. pulchricornis Pict., H. sparsa Curt., Ithytrichia lamellaris Eat., Orthotrichia Tetensüi 
Kolbe, Oryethira sagittifera Ris, O. Friei Klap., ©. cornuta Mort., ©. costalis Curt.) 
aus Finland; die beigefügten Bestimmungstabellen und die Literatur machen die 
Schrift zu einer wertvollen Monographie. 

14. Morton, K. J. The preparatory stages of Adicella filicornis Pict. — Entom. 
Month. M. 1904, p. 82—84, 1 Til. Refer. von Speiser in Zeitschr. f, 
wiss. Insekt.-Biol. I. 1905, p. 179. 

Die Metamorphose der genannten Art wird genau beschrieben; Verf. ver- 
mutet eine gewisse Beziehung von körperlichen Merkmalen (Färbung des Kopfes 
und des Pronotum, Länge der Hinterbeine) zu der Lebensweise der Larven; er 
konstatiert, dass mit einer verborgenen Lebensweise eine rötliche einförmige 
Färbung und verhältnismässig kurze Hinterbeine zusammentrefien (Beraea, Urunoe- 
cia, Adicella), während mehr Licht liebende Larven grünlich gefärbt und dunkel 
geileckt sind und viel längere Hinterbeine aufweisen (Aeraeodes, Trriaenodes); soweit 
die Färbung in Betracht kommt, stimmt diese Beobachtung auch für Philopotamus 
und Wormaldia einerseits und für Plectroenemia und Polycentropus andererseits. 

15. Lauterborn, R. Beiträge zur Fauna und Flora des Oberrheins und seiner 
Umgebung. — Mitt. Pollichia, naturw. Ver. Rheinpfalz. 1904. II. Faunisti- 
sche und biologische Notizen; 60 pp.; Trichopt. p. 36—43, 68—70. 

Verf. biete seine Beobachtungen über Znoicyla pusilla Burm., Thremma galli- 
cum McLach, Pülocolepus granulatus Pict., Agraylea pallidula MeLach (Hydroptila fla- 
bellifera Bremi partim), „Leiochiton Fagesii Guinard“ (Hydroptila flabellifera Bremi 
partim, Agraylea spec.?), Oxyethira costalis Curt., Ox. spec. (Frieii Klap.?), Ithytrichia 
lamellaris Eat., Orthotrichia Tetensii Kolbe und Stactobia fuseicornis Schneid. Das 
grösste Interesse beanspruchen T’hremma gallicum mit ‘seinem Ancylus-ähnlichen 
Gehäuse. Ptilocolepus granulatus, der in mehrfacher Hinsicht einen Uebergang von 
den Rhyacophilden zu den Hydroptiliden bildet, Leiochiton Fagesü*), dessen Larven 
so enorm lange Mittel- und Hinterbeine besitzen, und Stactobia fuseicornis; die Bio- 
logie dieser 4 Arten war bisher unbekannt. 

16. Silivenius, A. J. Trichopterenlarven in nicht selbstverfertigten Gehäusen. 
— Allg. Ztschr. f. Entom. IX. 1904, p. 147—150, 7 fig. 

Verf. bespricht zunächst die schon bekannten, aus einfachen hohlen Stengel- 
stücken (Phragmites etc.) bestehenden Gehäuse der Agrypnia pagetana Curt., weist 
dann auf die Beobachtungen von Fr. Müller (eine Leptoceride, Tetracentron °), 
in hohlen Zweigstücken) und Meyer (Limnophilus politus und L. flavicornis in 
Stengelstücken) hin, gibt dann neue Beobachtungen über den Köcherbau anderer 
Phryganiden, deren Gehäuse manchmal ebenfalls ganz oder auch im hinteren 
Teile aus Stücken von Schilfstengeln bestanden und teilt dann aus der Literatur 
(Fr. Müller, Walser) und aus eigenen Beobachtungen noch einige Fälle mit, 
in denen gewisse Arten sich fremde — wohl leer geiundene — Gehäuse anderer 
Arten als Wohnung oder zur Verpuppung angeeignet hatten. Verf. glaubt (und 
beweist auch an einem Aquarien-Versuch), dass die fremden Gehäuse von den 
Larven nur in Notfällen aufgesucht werden; wenn die Tiere Zeit und Gelegenheit 
finden, entledigen sie sich aber der fremden Gehäuse wieder und bauen nach 
ihrem eigenen Typus. 

17. Ulmer, G. Zur Fauna des Eppendorfer Moores bei Hamburg. — Verh. 
Naturw. Ver. Hamburg (3) XI, 1903 (1904), Trichopt., p. 13—17); reier. 
von Speiser in Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. I., 1905, p. 182. 


4) Später als Oxyethira felina Ris erkannt; der Name der Art ist also Oxyethira Fagesii Guin. (Ref.) 
5) d. i. Triplectides Kol. (Ref.) 


32 Referate. 


Es werden 18 Arten aus diesem dem Untergange (durch Bebauung) geweihten 
Gebiete aufgezählt und die Larven kurz charakterisiert. 

18. Ulmer, G. Zur Trichopteren-Fauna von Thüringen Il. — Allg. Ztschr. f. 
Entom. IX, 1904, p. 182—185. 

Nach Material, das Thienemann gesammelt hatte, und nach früheren 
Funden (vgl. No. 9) werden 41 Arten aufgezählt, von denen Hydroptila Maclachlani 
Klap. für Deutschland neu ist; bemerkenswert sind einige von Ser'costoma-Larven 
(S. personatum Spence?) gebaute Köcher, die aus helleren und dunkleren Rinden- 
und Blattstückchen von Sandkorngrösse hergestellt waren, während sonst immer 
nur Sandköcher beobachtet sind. 

19. Thienemann, A. Zur Trichopteren-Fauna von Tirol. — Allg. Ztschr. f. 
Entom. IX, 1904, p. 209—215, 257—262; 19 fig. 

Es werden 30 vom Verf. gesammelte Arten nebst ihren genauen Fundorten 
aufgezählt und die früher von MacLachlan, Kempny und Brauer genannten 
Arten hinzugefügt, so dass als Gesamtzahl 49 Arten herauskommen; die Meta- 
morphose von Metanoea flavipennis Pict. und Potamorites biguttatus Pict. (beide bis- 
her unbekannt) werden beschrieben; Mitteilungen über die interessante Biologie von 
Drusus discolor Ramb. (Bremsapparat an den Gehäusen, Herstellung eines luft- 
leeren resp. luftverdünnten Raumes in den Gehäusen zwecks Festhaltens an der 
Unterlage) und Stactobia Eatoniella McLach folgen, und endlich werden die Puppen 
von Mwystacides nigra und M. longicornis L., die bisher schwer unterscheidbar waren, 
auf Grund des Baues ihrer Analstäbchen sicher von einander getrennt. — Be- 
merkenswert ist auch das Vorkommen von Trichopteren-Larven und -Puppen 
(Silo sp., Rhyacophila sp., Pleetroenemia conspersa Curt.) neben Chironomiden-Larven, 
einer Wasserwanze (wohl Corira) einer Rana-Art mit Kaulquappen und zahlreichen 
Exemplaren von Triton alpestris Laur. in dem sog. Schwefelsee an der Amberger 
Hütte (Otztal 2150 m); es ist das ein sehr stark schwefelhaltiger, 160 warmer 
Tümpel. (Fortsetzung folgt.) 


Aus dem Gebiete der angewandten Insektenkunde. 
Besprechung einiger bei der Redaktion eingegangener Druckschriften 
von Martin Schwartz, Steglitz. 


Wilhelm Schuster, P, Wertschätzung unserer Vögel. Gera Unterm- 
haus. 1906. Druck u. Verlag von Fr. Eugen Köhler. Jetziger Vertrieb: 
Kosmos, Gesellschaft der Naturfreunde, Stuttgart (Geschäftsstelle: Franck- 
sche Verlagshandlung). 92 S., 8°, u. 6 Tafeln, Pr. 2.40 M. 

In 6 Tafeln, die der Verfasser selbst im Titel „erschöpiend ausführlich“ 
nennt, werden die bei der Werteinschätzung der Vögel zu berücksichtigenden 
Positiva und Negativa graphisch dargestellt. Die Positiva bestehen in dem durch 
Vertilgung schädlicher Tiere, insbesondere von Insekten, erwiesenen Nutzen, in 
der Lieferung von Nutz- und Wertartikeln ingestalt von Fleisch, Federn, Eiern 
u. s. w. und in ästhetischen und ethischen Wertmomenten. Als Negativa werden 
die durch Vertilgung nützlicher Tiere, Pflanzen, Sämereien u. s. w. verursachten 
Schädigungen des Menschen und seiner Kultur angesehen. Das Buch will streng 
wissenschaitlich, d. h. unparteiisch sein und den Vogelschutzbestrebungen eine 
feste Grundlage bieten. Hier sei der Massstab der Wissenschaft nur an das um- 
fangreiche Kapitel „Vögel und Insekten“ gelegt. Wie die meisten Laien-Vogel- 
schützer geht der Verfasser in der Wertschätzung des von den Vögeln durch 
Vertilgung schädlicher Insekten geschaffenen Nutzens entschieden zu weit. Die 
Einseitigkeit der Kultur, die die Nutzpflanzen aus ihren natürlichen Lebensge- 
meinschaften reisst und im Massenanbau auf engem Raume zusammendrängt, wird 
stets eine Anhäufung der an die Pflanzen angepassten Schädlinge herbeiführen. 
Diese durch die Kultur verursachte Störung des Naturgleichgewichts können die 
natürlichen Feinde der Schädlinge kaum jemals allein beseitigen. Allerdings sei 
zugegeben, dass die künstliche Ansiedelung und Vermehrung insektenfressender 
Vögel aussichtsreicher erscheint als die Begünstigung der Vermehrung insekten- 
vertilgender Insekten, da man jene durch Darbietung künstlicher Niststätten und 
Fütterung in ihrer Existenz bei weitem besser fördern kann, als diese. Dem 
Einwand, die Vögel vertilgten mit den „schädlichen“ Insekten auch die in diesen 
lebenden „nützlichen“ Schmarotzer, glaubt der Verfasser entgegentreten zu müssen. 
Er erklärt, dass „die Mehrzahl der von den Vögeln geiressenen Raupen nicht 
angestochen sei, da die angestochenen Raupen fast immer und überall nur in der 
Minderzahl“ vorkämen! Der Unterschied zwischen Pflanzenfressern und 


2. 
r 


Referate. 33 


Pilanzenzerstörern wird in dem Buche schlecht gewürdigt, sonst würden die 

Raupen von Sphinx elpenor, celerio, porcellus, Smerinthus tiliae u. a. nicht als Schäd- 

linge angeführt und Sphinx pinastri nicht sogar unter den bedeutendsten Kiefern- 

feinden an erster Stelle genannt werden. Wollte man den Meisen, Goldhähnchen, 

Grasmücken, Laubvögeln und Heckenbraunellen die „Vertilgung“ der Rosenblattlaus, 

den Meisen, Grasmücken, Weidenlaubvögeln, Buchfinken, Zaunkönigen, Braunellen 

und Schwalben die Bekämpfung der Reblaus und der Rebenschildläuse ebenso 
hoch anrechnen wie der Verfasser, so könnte man mit noch grösserem Rechte 
den Nutzen unserer Haus- und Stubenhunde im Fliegenfangen suchen. Unter 
den dem Weinstock schädlichen Insekten nennt Schuster auch Leptus autum- 
nalis, Trombidium holosericeum und den mir unbekannten Nematoden Anguillula lineata. 
uns scheint er über die Lebensweise und die Grössenverhältnisse dieser 

iere besondere Vorstellungen zu haben, da er sie ebenso wie Phytoptus vitis auf 
die Speisekarte der Meisen, Goldhähnchen, Finken, Grasmücken und Laubvögel 
setzt. — Jedem, der eine wissenschaftliche Behandlung des Themas sucht, werden 
die wenigen hier mitgeteilten Proben zur Urteilsbildung über das Schustersche 

Werk wohl genügen. 

Hans Freiherr von Berlepsch, Die Vogelschutzfrage, ihre Be- 
gründung und Ausführung. Jahrb. der Deutschen Landwirtschaits- 
gesellschaft. Band 22. 1907. 

Zur Begründung der Frage wird der wirtschaftliche Wert der Vogelwelt 
stark betont. Als Beispiel tür die Wirksamkeit eines vernünftigen Vogelschutzes 
berichtet der Veriasser über zwei Fälle, in denen Wälder durch Anbringung von 
zahlreichen Nisthöhlen so stark mit Meisen besiedelt worden waren, dass diese 
Vögel sie gegen Epidemieen von Tortrix viridana vollkommen schützten. Während 
alle umliegenden Waldungen, in denen der Vogelschutz nicht durchgeführt worden 
war, von den Raupen kahlgeiressen wurden, blieben die Vogelschutzreviere gänz- 
lich von der Plage verschont: Die Vögel hatten durch Absuchen der Wicklereier 
dem Unheil vorgebeugt. Zur Ausführung des Vogelschutzes werden die bewährten 
v. Berlepsch’schen Nisthöhlen, Schutzgehölze und Fütterungsmethoden geschildert 
und empiohlen. 

Fred V. Theobald, Economic Ornithology in Relation to Agri- 
culture, Horticulture and Forestry. Science Progress No. 6 
Oktober 1907. 

Der gegenwärtige Stand der Kenntnis über die Lebensweise der Vögel und 
ihren Schaden oder Nutzen für die Land- und Forstwirtschaft wird beleuchtet. 
Dabei kommt der Verfasser zu dem Schluss, dass der wirtschaftliche Wert gerade 
vieler angeblich bei der Insektenvertilgung beteiligter Vögel wie der Dohlen, 
Saatkrähen, Finken u. s. w. noch keineswegs wissenschaftlich erwiesen sei. Erst 
nach einwandfreien Beobachtungen in der Natur und ausgedehnten Magen- und 
Kropfuntersuchungen könne an eine wirtschaftliche Wertschätzung der Vögel ge- 
dacht und eine wirkliche Grundlage für die Vogelschutzbestrebungen geschaffen 
werden. 

L. Reh, Einige Bemerkungen zur Vogelschutzfrage, Naturwissen- 
schaitl. Wochenschrift 1907 Nr. 37. 

Der Verfasser wendet sich gegen eine einseitige und schematische Behand- 
lung des Vogelschutzes und die allgemein übliche Ueberschätzung des wirtschaft- 
lichen Wertes der Vögel. Er tritt für einen allgemeinen Naturschutz auf wissen- 
schaftlich biologischer Grundlage aus ethischen Gründen ein. 

Vietor Ferrant, Die schädlichen Insekten der Land- und Forst- 
wirtschaft, ihre Lebensweise und Bekämpfung. Prakt. 
Handbuch für Ackerbautreibende, Gärtner und Forstwirte. Sonderabzug 
der Publikationen der Gesellsch. Luxemb. Naturfreunde. Luxemburg, 
Verlag P. Worre-Mertens 1908. Lieferung 1. 

Das in 4 Lieferungen zu je 2 Franken erscheinende Werk will den Laien 
in die wirtschaftliche Insektenkunde und besonders in die Biologie der Pflanzen- 
schädlinge einführen. Die vorliegende 1. Lieferung enthält einen einleitenden 
Teil A, in dem die Arthropoden im Allgemeinen und nach ihrer systematischen 
Stellung besprochen und die für die Phytopathologie wichtigeren Tausendfüsser 
und Spinnentiere etwas eingehender behandelt werden. Teil B der Einleitung 
gibt einen kurzen Ueberblick über den äusseren und inneren Bau der Insekten 
sowie auch über ihre Fortpflanzung, ihre Entwicklung und das System. Der 
Hauptteil bringt in dem vorliegenden Heft eine Darstellung der für die Land- 
und Forstwirtschaft wichtigeren Vertreter der Apterygoten, Pseudoneuropteren, 


Bogen III der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 29. Januar 1911, 


34 Referate. 


Orthopteren, Neuropteren und Coleopteren. Der Text ist mit Liebe geschrieben 
und wird manchem naturwissenschaftlich vorgebildeten Laien ein willkommener 


Führer sein. Er enthält meist altbewährtes Wissen — allerdings auch etliche 
Irrtümer. Gegen die meisten beschriebenen Schädlinge werden Bekämpfungs- 
massnahmen angegeben. — Die Abbildungen — deren Undeutlichkeit nicht durch- 


weg dem mangelhaften Reproduktionsvertahren zur Schuld zu schreiben ist — 

können nicht gelobt werden. . 

Bruno Wahl, Ueber einen eigenartigen Befall der Gerste durch 
die Halmifliege. Zeitschr. f. d. landwirtschaftliche Versuchswesen in 
Oesterreich 1907. 

Eine aussergewöhnlich starke Missbildung infolge des Larvenfrasses von 
Chlorops taeniopus trat an Gerste auf, die erst Anfang Juni gesäet worden war. Die 
in der frühesten Jugend mit den Eiern des Schädlings belegten Pilanzen zeigten 
überaus starke Verkürzungen der obersten Halmglieder, die an einigen Exemplaren 
zur Verschmelzung mehrerer Halmknoten und schliesslich gar zum Schwinden 
des ganzen Halmes führten. In einem Falle betrug die Länge der ganzen Pilanze 
bis zum Aehrengrund nur I cm. 

K. Escherich und W. Baer, Tharandter zoologische Miszellen. 
Zweite Reihe. Naturw. Zeitschrift für Forst- und Landwirtschaft. Jahr- 
gang 1909. Heit 4. 

Die entomologischen Stücke dieser Miszellen bringen ausgezeichnete Dar- 
stellungen der vom grauen Lärchenwickler (Steganoptycha diniana Gn.) an Lärchen, 
von Steganoptycha vaceiniana Z. an Heidelbeeren und vom Zapienzünsler (Dioryetria 
abietella S. V.) an Wipfeltrieben junger Fichten beobachteten Schädigungen. Ausser- 
dem werden Kieferntriebbeschädigungen beschrieben, die mit den durch die Raupen 
der Kieierntriebwickler (Zvetria) hervorgerufenen Frassschäden grosse Aehnlichkeit 
zeigten, aber in einem Falle auf Hagelschlag und in anderen Fällen auf den Frass 
der Raupen von Tortrix (Cacoecia) piceana L. zurückgeführt werden konnten. Ueber 
die Biologie der besprochenen Schädlinge werden Beobachtungen mitgeteilt. Die 
Möglichkeit einer Bekämpfung des grauen Lärchenwicklers wird erwogen. Gute 
Textabbildungen erläutern die Beschreibung. 


Böhmische entomologische Literatur für das Jahr 1909. 
Von Prof. J. Roubal, Pribram (Böhmen). 


Roubal, J.: Nova varieta Carabus cancellatus Illig. - brevitubercula- 
tus m. (Eine neue Varietät von (arabus cancellatus Illig., v. brevitubereu- 


latus.) — Casop. tes. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (IV.), 
p. 1—3. - Böhmisch, Auszug deutsch, Diagnose lateinisch. 

Eine ausführliche, zwischen v. tuberculatus Dej. und v. femoralis Geh. stehende 
Form, die sehr frappant durch die kleinen, kurzen, manchmal mohnförmigen 
Tuberkeln der Elythren, meist grünlichen, kupferigen Schein der Oberseite und 
rote Beine, kleinere durchschnittliche Grösse ausgeprägt ist. Die Varietät ist 
über Mähren, Silesien und Böhmen erweitert und in dem Aufsatze werden die 
Uebergänge, Grenze, Richtungen etc. in der Verbreitung dieser Varietät präzisiert. 


Srdinko, J.: Ze zivota ao chovu Agrotis lucipety F. (Aus dem Leben 


und über die Zucht von Agrotis lueipeta F.) — Casop. tes. entom. spol. 
(Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 4—12. - Böhmisch. 

Die Agrotis lueipeta F. ist in der Umgebung von Prag nicht selten, man 
trifft die schöne Eule selbst in der Stadt an, und die Art ist so weit bekannt, 
dass man über die „Prager Eule“ spricht. — Die Raupe lebt den Tag über ver- 
borgen und fast ausschliesslich auf den steilen Abhängen der Schutthaufen im 
rolligen Boden. Weiter wird über Lebensweise der Raupe in der Gefangenschaft 
gesprochen und manche merkwürdige Detaile angeführt. Ausser den zwei be- 
kannten Nahrungspiflanzen (Tussilago, Petasites) werden noch weitere 16 aufgezählt. 


Mensik, E.: Motylove okoli Chrudim&. (Die Schmetterlinge der Um- 
gebung von Chrudim.) — Casop. tes. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 
1909 (VI.), p. 12—16. - Böhmisch. 
In dieser Abteilung werden die Tagfalter nebst engeren Lokalitäten, Daten 
und sonstigen Notizen besprochen. Die Anzahl der beobachteten Spezies be- 
trägt 67. 


Referate. 35 


Rambousek, F.: Pfisp&vek k poznäni balkänskych Pselaphidüa 
Scydmaenidü. (Ein Beitrag, zur Kenntnis der bulgarischen Psela- 
phiden und Scydmaeniden.) — Casop. les. entom. spol. (Acta soc. entom. 
boh.) 1909 (VI.), p. 16—24, mit 3 Figuren. - Böhmisch, Auszug deutsch. 

Obwohl Verfasser in einem dürren Jahre in Bulgarien gesammelt hat, ist 
doch seine Ausbeute ziemlich reich. Unter den Pselaphiden werden 23 Spezies 
in 9 Gattungen mit den Lokalitäten, Daten und anderen Bemerkungen angeführt; 
von Scydmaeniden wurden 5 Gattungen und 9 Arten gesammelt. Neu beschrie- 
bene Arten: Zuplectus slivensis sp. nov. in litt., &. Urumovi sp. n., Cephennium Leon- 

hardi sp. n. in litt., Neuraphes parvulus sp. n., Euconnus bulgaricus sp. n. 


Vimmer, Ant.: O kukläch nekolika Bombylidü. (Ueber die Puppen 
einiger Bombyliden. — Casop. les. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 
1909 (VI.), p. 24—27, mit 5 Fig. - Böhmisch. 
Beschreibung und eine morphologische Studie über die Puppe von Anthrax 
flava Mg. und eine provisorische analytische Tabelle zur Bestimmung der Puppen 
folgender Gattungen: Bombylius, Anthrax, Systoechus, Mulio. 


Roubal, J.: Novä Atheta - Microdota Montandoni sp. n. mihi. (Un’ espece 
nouvelle d’Atheta - Mierodota Montandoni sp. n. mihi.) — Casop. Ces. entom. 
spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 27—29. - Böhmisch, Resume 
französisch. 

Die Art wurde von Montandon in Rumänien bei Bukarest in vier Exem- 
plaren gesammelt und von Roubal beschrieben. Die Fühlerbildung des Männ- 
chens ist sehr interessant, die Fühler sind nämlich mit einer viergliedrigen Keule 
versehen. 

Tyl, J: Novi brouci okoli Piseck&ho. (Neue Käfer aus der Pisek-Um- 
gebung.) — Cas. Ces. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), 
p- 29—30. (In der Rubrik: Fauna bohemica). - Böhmisch. 

20 Arten aufgezählt. 

Klapälek, Fr.: Nökter& zajimav&jsi Neuropteroidy &panelske. 
(Ueber einige interessantere spanische Neuropteroiden). — Casop. Ces. 
entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 30—31. In der Rubrik: 
Drobnosti (Kleinere Mitteilungen). 

Einige ältere und systematisch wichtigere Neuropteroiden aus dem von 
Strobl in Spanien 1907 gesammelten Materiale angeführt. 


Tyl, J.: Acidota crenata, cruentata, Poecilonota rutilans. — Cas. tes. 
entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 31. - Böhmisch. 
Einige oekologische Notizen von den genannten Coleopteren, die vom Autor 
bei Pisek öfter beobachtet wurden. 


Horväth, Geza: Cicadetta montana. — Casop. les. entom. spol. (Acta soc. 
entom. boh.) 1909 (VI.), p. 31, - Böhmisch. 
Eine Notiz über geographische Verbreitung der (icadetta. 


Sustera, Ol.: Nove& Cesk& hymenoptery. (Ueber neue böhmishe Hy- 
menopteren.) — Casop. les. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 
(VI.), p. 31—37. - Böhmisch. 
Eine Reihe Neuheiten der böhmischen Fauna: Apidae 23 Arten, Sphegidae 
20 Arten, Pompilidae 10 Arten, Vespidae 4 Arten, Chrysidae 6 Arten, Scoliidae 
2 Arten, Mutillidae 1 Art. — In vorliegendem Verzeichnisse finden wir bei manchen 
Arten überraschende Resultate, die meist mit der sehr gering durchiorschten 
Hymenopterenfauna zusammenhängen. Einige Arten sind bis jetzt nur aus Süden 
Europas bekannt, z. B. Halictus ventralis PEr., Megachile pyrenaea PEr. etc. 


Wimmer, Ant: Seznam Cesk&Eho dvojkfidl&ho hmyzu. (Verzeichnis 
der böhmischen Dipteren.) — Casop. Ces. entom. spol. (Acta soc. entom. 
boh.) 1909 (VI.), p. 37—49, Fortsetzung vom Jahre 1908. - Böhmisch. 

Bei jeder Art genaue Lokalität und Datum angeführt. 


Zeman, ]J.: Brouci Zijici v kurniku a holubniku., (Ueber die im 
Hühnerstalle u. Taubenhause lebenden Coleopteren.) — Casop. tes. entom. 
spol. (Acta soc. entom. boh ) 1909 (VI.), p. 49—52. - Böhmisch. 

Loses Verzeichnis vieler zum Teil interessanter Coleopteren-Arten, nebst 
anderen Insekten. Ein wissenschaftlich gegründetes Resultat nicht angegeben. 


36 Referate. 


Mensik, E.: Motylov& okoli Chrudim£&. (Die Schmetterlinge von Um- 


gebung Chrudim.) — Casop. tes. entom. spol. (Acta soc. eutom. boh.) 
1909 (VI.), p. 52—64. - Böhmisch. 
Fortsetzung von der oben unter gleichem Titel angeführten Arbeit; in der 
Abteilung „II. Rhopalocera“ werden ca. 340 Arten mit betreffenden ausführlichen 
Notizen angeführt. 


Vimmer, A.: Vzäcn& lesk& mouchy. (Ueber einige seltene böhmische 


Fliegen.) — Casop. Ces. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), 
p- 64. - Böhmisch. 
Lokalitäten von (tenophora elegans Mg., Arctophila mussitans Fb., A. bombi- 
formis Fll., Criorhina asilica Fll., Apterina pedestris Mg., Thherina femoralis Mg., Brachy- 
palpus vulgus Panz. 


Vimmer, A.: Mouchy, kter@ cizopasi v larväch a kukläch nek- 
terych Ceskych motylü. 2. pfisp&vek. (Ueber die Fliegen, die in 
Larven und Puppen von einigen böhmischen Lepidopteren schmarotzen. 
2. Teil.) — Casop. les. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), 
p. 65—66. - Böhmisch, Auszug deutsch. 

Pareworista polycheta Macg. ex Arctia villica L. — Machaira serriventris Rd. ex 
Papilio podalirius L. — Parasetigena segregata Rd. ex Saturnia carpini W.V. — Phoro- 
cera sp. ex Saturnia carpini W.V. — Thelaira leucozona Panz. ex Deilephila elpenor 
L. — Micropalpus comptus (Fall.) Rond. ex Saturnia carpini W.V. 


Zezula, B.: Boj s komäry. (Kampf gegen die Mücken.) — Casop. Ces. entom. 
spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI), p. 66—67. - Böhmisch. 
Referat aus einigen Notizen in: Wochenschrift für Aquarien- und Terrarien- 
kunde, Braunschweig. 


Roubal, J.: Novi ctesti brouci. (Für Böhmen neue Käfer.) — Casop. es. 

entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 67—68. - Böhmisch. 

Neu für Böhmen werden folgende Arten und Aberrationen angeführt: Za- 

throbium bicolor Erich., Neuraphes carinatus Muls., N. geticus Saulcy, Coceinella 4-pune- 

tata Pont. a. pinastri Ws., (©. a. abieticola Ws., (©. conglobata Linn. a. dubia Ws., 

Mordellistena parvula Muls. a. picipes Costa, M. stenidea Muls., Otiorrhynchus inflatus 
Gylih., Dorytomus nebulosus Gylih., D. filirostris Gylih., Ligniodes enueleator Panz. 


Rüzicka, A.: Motylove& okoli Chrudime£. (Ueber einige Schmetterlinge 
von Chrudim.) — Casop. les. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 
(VI), p. 68—69. - Böhmisch. 
8 Arten als Supplemente zu den oben zitierten Aufsätzen von MensSik 
erwähnt. Ausserdem eine lateral albinitische Xanthia fulvago L. beigefügt. 


Formänek, R.: EvropSti nosatci rodu Dorytomus Stephens., (Die 
europäischen Rüsselkäfer der Gattung Dorytomus Stephens.) — Casop. 
tes. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 69—94, mit 1 Tafel 
und I Fig. im Text. - Böhmisch. 

Ausführliche Monographie der europäischen Dorytomus-Arten. 


Srdinko, J.: Pterogon proserpina Pall., - Kterak Zije u Prahy a 
kterak jinde. _(Pterogon proserpina Pall. - Wie lebt sie bei Prag und 
wie anderswo.) — Casop. tes. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 
(VI), p. 94—98. - Böhmisch. 

Da in der Umgebung von Prag, besonders auf den weitberühmtesten Lokali- 
täten in dem Sv. Prokop-Tal, fast ausschliesslich Epilobium hirsutum vorkommt, 
lebt Pterogon proserpina Pall. nur von dieser Epilobium-Art. Auf anderen Lokali- 
täten, z. B. bei Pisek, lebt die Raupe nur auf Epilobium augustifolium. 

Während die Raupe der P. proserpina den Tag über unter Steinen, in Löchern 
etc. verborgen bleibt, was solchen Raupen möglich ist, die auf Epilobium angusti- 
folium, einer auf dürren Holzschlägen wachsenden Art leben, müssen die Raupen 
derselben proserpina, soweit sie in der Umgebung von Prag leben, immer auf 
ihrer Nahrungspflanze Epilobium hirsutum sitzen, da dieselbe normal an Bächen 


vom Wasser umgebey wächst. 
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var. n. sublineatum 2.—, villosoletanum 4.—, Laufferi 0.80, spanische Doreadien zu !/s—!le. 2 
Neodorc. laqueatum 0.40, Phytoecia persica 0. 9, aladaghinis 0,50, Prosodes Bodemeyeri n. sp. 
1.80, Ampticoma chalyhaea 0.80, Glaphyrus Straussi 0 80, luristanicus 0.50, oxypterus 0.50, . 
Hedyphanes Bodemeyeri n. sp. 1.50, Melos Carius n. sp. 2. .—, persieus n. sp. 2.50, Zonabris 
Doriae 0.50, Lydac atrocoeruleus 1 ‚80, Turk. Varentzowi 5.—, Purp. Jacobsoni 2.50, Mallosia 
 mirabilis 8, Ganglbaueri 4.50; Cavernicole Sylphiden meist zu !/,—!/e der bisherigen 
‚Preise. Alle diese Arten sind auch in den. Centurien und Wahllosen enthalten. SEGEN ON 


10.—, 18.— Mk, und 1%, 350, 550 Persern für 1. —, 15.—, IE Mk. 


E. v. Bodemeyer, Berlin W., Lützowstr. 41. — Tel.-Amt VI. 11455. as 


Druck von Friedr. Petersen, Husum. 


ii senschaftliche Insektenbiologie. 


Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


‚Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. 


ol 


“ Herausgegeben 
it Beihilfe des Ministeriums. für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie 
esMinisteriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- Angelegenheiten 


und redigiert 


unter Mitwirkung hervorragender Entomologen 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


3 Die. „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“ erscheint monatlich (etwa am 15.d. .M.) 
im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M., 
durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich- Ung arn 
- 12,— M,, für. das "Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13, 50 M. 
N Diene Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind. Bei 
5 . direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 


u als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres 
Jahr verlängert, Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


R Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeiechnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller 
Pe Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin W. 30 gestattet. 


Heft 2. _Berlin-Schöneberg, den 28. Februar 1911. Band VI. 


# 
2 Erste Folge Bd. ZVI. 
18 j - i 

h Inhalt des vorliegenden Heftes 2, 

& Original-Mitteilungen. Seite 
 Stichel, H. Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der Gebrüder 

EN "Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen von R. 

Sta -E. Strand und dem Autor (Fortsetzung) . . | 

- Schumacher, F. Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden (Schluss). ..2408 
‚ Nüsslin, Prof.Dr.Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer AU ZUnE) 47 
_ Rübsaamen, Ew. H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzu 

\Enslin, Dr. E. Gargara genistae F. und Formica cinerea Mayr. (Schluss) nis] ). ‚Insbt 
+ Alverdes, Friedrich. Trichocladius marinus n. SP» eine neue marine, Öfirono- 

k mide aus dem norwegischen Skärgaard 2 
Slokrzecki, Sig. Biologische Notiz über Pimpla pomorum Ratzb. |. . many 7 
Kieinere Orieinal- Beiträge. 

i Stoll, Chr. (Beirut). Beobachtungen an syrischen Lepidopteren . or 
Schuster, Forstassessor Ludwig (Mohoro, Deutsch-Ostafrika). Terme. Am 
Ai Teakholz . . EEE 0, 
j Salmbach, Viktor (Stuttgart). Thyris fenestrella SEN A a 


£ Literatur-Referate. 

 Bachmetjew, Prof. A. (Sofia), Dr. W. La Baume (Berlin), Dr. OÖ. Prochnow 

“ (Frankfurt a. O.),, Dr. Chr. Schröder (Schöneberg-Berlin). Neuere 
hymenopterologische Arbeiten (bes. zur Anatomie, Faunistik, Berplone) 
(Schluss) . 66 
Ex Ulmer, Georg. Die Trichopteren-I -Literatur von 1903 (resp. 1907) bis Ende 1909 

RR, (Fortsetzung) PETE 69 


= 


mir verbliebenen Kerakkinnsobites ern der 2. leid 


im letzten Monat nicht habe nachkommen können. ° Ich 


bitte sehr, die Verzög gerung zu entschuldig gen. 2 


Dr. Chr. Schröder. 


Unter Bezugnahme auf die Mitteilung Umschlagseite 2 d. Z. Heft 10, 1910, hebe 


ich hervor, dass der Gedanke, innerhalb des Rahmens der Z. sämtliche bekannten 
Lepidopteren-Hybriden in monographischen Einzelbearbeitungen erscheinen zu 
lassen, jede mit kolorierter Tatel, lebhafter Anerkennung begegnet i ist. Das Inter- 
esse für diese Publikationsfolge scheint ein ganz allgemeines zu sein. Ihre Unter- 


stützung haben bereits zugesagt die Herren: Bertr. Brake (Osnabrück) mit bereits 


an die Redaktion übersandtem Material Lymantria japonica ca Hotsch. & X dispar L. er 
Josef Castek (Pilsen, Böhm.) durch Anerbieten der Uebersendung von Material des 


neubeschriebenen Hybriden Deil. elpogalii Castek ; Dr. Dannenberg (Köslin) durch 


Bekanntgabe seiner Untersuchungsergebnisse Mies atlanticus Aust. $ X ocellata L. © 
wie auch Smer. var. austauti $ x populi Q var. darwiniana Stdfs.; Dr. Paul Denso 


(Dresden, früher Genf), dureh die Bearbeitung der Schwärmer-Hybriden; Dr. Harry 


Federley (Helsingfors, z. Zt. Jena) durch die Bearbeitung der Hybriden der Gattung 
Pygaera; J. W. H. Harrison (Birtley 8. O., Durham, Engl.) durch die Bearbeitung 
der Geometriden-Hybriden der Genera Biston (7 vom Autor selbst gezogene Hybriden), 
Ennomos (4), Ephyra (4) u. Larentia (2); Robert Wihan (Eger, Böhm.) durch das Aner- 
bieten von Vergleichsmaterial u. Beobachtungsdaten der Hybriden aus der Smer. ocellata L. 


x populi L.-Gruppe; Karl Wolter (Posen) dureh die Zusage der Uebersenduong von 
Mitteilungen und Material $O hybr. kindervateri = euphorbiae & X galüi Q; Jul. Zanka 


(Zsehz, Bars megye, Ungarn) durch Bekanntgabe des Ergebnisses von Hybridenzuchten 
aus verschiedenen Gattungen. In verbindlichster Dankbarkeit und voll- 


kommener Würdigung dieser bereits vielseitigen Unterstützung ergeht 


doch an alle Lepidopterologen die fernere dringliche Bitte um weit- 


gehendste Unterstützung, zumal der Wert der Bearbeitung in vieler Beziehung 
won der Reichhaltigkeit des vorliegenden Materiales abhängig ist. Die Behandlung des 


Gegenstandes soll sich auf die Literatur, die Methode der Herbeiführung der Copula, 


das Ei und die Eiablage, die Lebensweise und Ontogenie der Raupe, Dauer und event. 
Besonderheiten der Puppe, die Charactere des Hybriden (g'Q) erstrecken, alles dies 
namentlich auch im Vergleiche mit den Stammarten. (insbesondere die Raupen-Onto- 
genie u. Falter-Charakteristik), bei hinreichendem Material (unterschiedlicher Hybriden 
derselben Gattung) auch auf die Erwägung phylogenetischer Fragen und der Probleme 
der Vererbung. Es seien weitere Autoren um ihre Mitarbeit und bezügliche Nach- 


richten gebeten. Das Honorar ist der Vereinbarung vorbehalten. Ich selbst bin gern 
zur Mitbearbeitung übersandten Materiales bereit, dessen tadelfreie Rückgabe ich, so- 


weit ich das Material nicht erwerbe, gewährleiste. Uebrigens wird das übersandte 
Material selbst, aus dem für die abbildliche Darstellung entnommen werden soll, grund- 
sätzlich nicht an die grapbische Kunstanstalt übersandt, sondern nur in Lumiere- 
Aufnahmen. 


Ohne den Nachweis über die Verbreitung dieser Z. im einzelnen regelmässig wieder- 


holen zu können (s. Umschlag-Mitteilung Heft 3 v. Js.), sei hervorgehoben, dass die versandte. 


Auflage (28. Il. ’11) etwa 2500 Exemplare betragen hat. 


en u u N 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 37 


Original-Mitteilungen. 
Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der 
Gebrüder Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen 
von R. Püngeler, E. Strand und dem Autor. 

Von H. Stichel. 

(Mit 12 Textfiguren.) 

(Fortsetzung aus Heft 1.) 


2 (9). Zerynthia cerisyi louristana le Cerf. (Fig. 1 4, Fig. 2 2).') 
(Thais e. var. louristana le Cerf in Bull. Soc. ent. France 1908 p. 21 
== Z. ce. hermanni Stich. (part.) in Intern. ent. Zeit. Guben, vol. 4, p. 73). 


Fig. 1. Fig. 2. 


In beiden Geschlechtern in der Provinz Arrak auf beschränktem 
Gebiet (s. Vorwort) in einiger Anzahl gefangen. 

Bezüglich der Fundstelle bei meiner Beschreibung von Z. c. her- 
manni (l. e.) liegt insofern ein Irrtum vor, als diese nicht westlich, sondern 
einige Tagereisen südlich von Teheran liegt. Den prioritätsberechtigten 
Namen hat die Unterart nach der Provinz Luristan in französischer 
Lesart erhalten.?) 

Die vorliegenden Stücke sind stark variabel, wie auch von mir schon 
erwähnt. Als Typus für das @ nehme 
ich die hier abgebildete Form (Fig. 2) an, 
für eine besonders schöne melanistische 
Variationsstufe des © soll der von mir 
sewählte Dedikationsname als forma 
hermanni (Fig. 3) erhalten bleiben. Bei 
ihr bildet sich auf dem Vorderflügel 
hinter der Zelle starke schwärzliche Be- 
stäubung, die sich mit dem ersten und 
dritten streifenförmigen Fleck in der 
Zelle verbindet. Hierdurch wird der Fig. 3. 
zweite, fast runde Fleck der Zelle durch einen auffälligen konzentrischen 
Ring der Grundfarbe gegen die ihn umgebende schwärzliche Flügelzone 
abgegrenzt. Ausserdem tritt eine Verstärkung und Vermehrung der schwärz- 


!) An den Fig. I u.2 (nach Natur) sind die Konturen unrichtig ausgedeckt, 
der Rand der Flügel ist nicht zackig, sondern die Einschnitte sind durch helle 
Fransen ausgefüllt wie bei Fig. 3 (nach Aquarell), bei der aber die Vorderilügel 
etwas zu rundlich im Umriss sind. 

?) Vergl. auch: Int. Ent. Zeitschr. Guben, vol. 4, p. 140 (1910). 


38 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


lichen Flecke im Discus des Hinterflügels ein. Es ist mir ein Bedürfnis 
und gereicht mir zur besonderen Freude, diese prächtige Form dem 
einen der beiden glücklichen Entdecker zu widmen. 


Pieridae. 
3 (48). Pieris rapae L. 

Zahlreich bei Sultanabad in mehreren Generationen, die sich je 
in einem Zeitraum von ca. 20 Tagen abwickelten. 

Ziemlich grosse Exemplare erster Generation (bis 27 mm Vorder- 
flügellänge), Jg‘ mit einem kräftigen oder schwachen Medianfleck, bei 
einem Stück kaum sichtbar, Hinterflügelunterseite stark schwärzlich be- 
pudert. Diese Stücke müssen zur forma meira Steph. (gen. vern.) ge- 
rechnet werden, wenngleich der Apicalfleck, der bei der europäischen 
Frühlingsform gewöhnlich abgeschwächt (grau) ist, hier ziemlich kräftig 
schwarz bleibt. 

Eine Anzahl kleinerer Stücke d @, vermutlich zweiter und dritter 
Generation, 21—24 mm Vorderflügellänge, bei denen sich sämtlich Nei- 
gung zum 'Schwinden der Medianfleeke und des dunklen Spitzenfleckes 
ee bar macht. Bei den gg‘ fehlen die Medianflecke oben und 
unten meistens ganz, der reduzierte Apicalfleck ist bei einigen nur ganz 
schwach grau erhalten. Bei den @ © ist entweder nur der vordere, in 
einem Falle nur der hintere, oder beide Medianflecke, aber immer nur 
schwach, vorhanden; diese Flecke sind auch unten häufig ganz ausge- 
löscht. Alle Stücke sind auf der Hinterflügelunterseite reichlich schwärz- 
lich überstäubt. Diese Form ist zweckmässig an forma debilis Alph. aus 
Zentralasien anzureihen, an welche sich vermutlich auch leucosoma Schaw. 
als Spätsommerform, aus Syrien beschrieben, aber auch aus dem Taurus 
angegeben, anschliesst (vergl. Verhandl. 2o0l. bot. Ges. Wien, 1905, p. 
516; 1906 p. 15, p. 225). Jedenfalls erscheint es nicht angängig, debilis 
als glattes Synonym von leucotera Stefan. aus Europa zu behandeln, wie 
es von Verity (25) und Röber (27) geschieht. Verity beschreibt 
übrigens die Frühlingsform aus Syrien im Gegensatz und Vergleich mit 
der Sommerform leucosoma ganz richtig: „La forme printaniere syrienne 
differe de la forme estivale leucosoma en ce que les taches noires sont 
tres r&duites, et peut-etre absentes dans certains cas, et en ce que le 
revers des posterieures est faiblement saupoudrö d’&cailles obsceures.“* 
Diese Charaktere sind bei den Persern so unverkennbar, dass an der 
Zusammengehörigkeit der syrischen und südlicheren persischen Rasse 
kein Zweifel besteht und dass diese das Bindeglied nach Zentralasien 
darstellt, ist sehr einleuchtend. Eine sachliche Einteilung nach Unter- 
arten und Zustands-(Saison-)Formen ist vorerst noch nicht möglich. 

Ueber ein weibliches Stück bin ich mir im Zweifel, dasselbe macht 
den Eindruck eines im Kolorit bleichen Stückes von P. ergane Hübn., 
jedoch wage ich, bei dem mir z. Zt. zu Gebote stehenden geringen Ver- 
gleichsmaterial hierüber kein Urteil zu fällen. Wie mir Herr H. Ran- 
grow mitteilt, hat Herr Bang-Haas (i. F. Dr. O. Staudinger & 
Bang-Haas) aus einer Anzahl überlassener Pieriden von dieser Aus- 
beute einige P. ergane festgestellt. Ich stehe der Annahme einer Sonder- 
art für diese Form etwas skeptisch gegenüber. 


4 (52). Pieris napi L. 
1 © in der Serie der vorher registrierten Form debilis aus der 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 39 


Provinz Arrak macht einen oben so entschieden abweichenden und mit 
einer sehr schwach schwärzlich gezeichneten napi übereinstimmenden 
Eindruck, dass ich dasselbe, obgleich die Unterseite des Hinterflügels 
die charakteristische strahlenförmige schwärzliche Bestäubung kaum 
erkennen lässt, zu napi stellte. Nach der Beschreibung könnte man 
diese Form recht gut zu pseudorapae Verity (25, p. 144: „le revers 
des posterieures uniformement saupoudr6 d’£cailles grises*) stellen, die 
Autor als 1. Generation aus Syrien und Persien angibt, die dazu 
gelieferten Bilder (25, t. 32 f. 23, 24; 1.33 £. 1; t.49 f. a) sprechen 
aber entschieden dagegen. Diese Bilder würde ich unbedenklich zu 
P. rapae debilis stellen. (Vergl. meine Ausführung in Berl. ent. Z., V. 
55, Heft 3—4). Es entzieht sich meiner Beurteilung, ob ich hier 
vielleicht noch eine abgesonderte Rasse obiger Art vor mir habe. 


5 (57). Pieris daplidice persica Bien. 

In Anzahl, Provinz Arrak (früher auch bei Teheran beobachtet) 
in 2 Generationen. 

Die Rasse wurde bisher als Synonym zu der Sommerform 
raphani Esp. behandelt: Staudinger (23), Verity (25). Erst Röber 
(27) wendet den Namen selbständig an. Bienert beschreibt die Soemmer- 
form, in der das Jg‘ auf der Hinterflügelunterseite viel Weiss haben soll, 
während das Grün in Gelbgrün verfärbt ist. Das d‘ der von Rangnow 
mitgebrachten Frühlingsform ist klein, nähert sich bellidice, Oberseite 
mit schwacher grauer Apicalbestäubung, die dunkle Zeichnung der 
Hinterflügelunterseite grünlich gelb und ziemlich ausgedehnt. Das © 
2. Generation ist gross (25 mm Vorderflügellänge), oben von hiesigen 
Stücken der Sommerform kaum verschieden, aber die Flecke unten 
stark gelblich. Wenn ich den Namen von Bienert hier anwende, so 
geschieht dies mehr aus nützlichen als aus sachlichen Gründen. 

H. Rangnow meint, dass die Art in Persien 4—5 Generationen 
haben wird. 

Für diese Art und glauconome Klug stellte Röber 'eine besondere 
Gattung: Leucochloe auf (273, p. 49). 


6 (59). Pieris chloridice Hübn. 
Nur 2 2 2 bei Azna, Prov. Arrak. Ohne Auffälligkeiten in 
Zeichnung und Habitus. 
Röber (27, p. 5l) stellt die Art zusammen mit belemia Esp., 
belia Stoll u. a. zur Gattung Euchlo& Hübn. 


7 (62). Euchloö belia Stoll. 

Ein einzeines g' von Azna, Prov. Arrak. 

Aus Persien sind 2 belia-Formen aufgestellt: pulverata Christ. aus 
Nordwest-Persien, persica Verity (25, p. 177) aus Dana Kuhava. Von 
beiden passen die Beschreibungen nicht auf das mir vorliegende Stück. 
Nach der Unterseite könnte man auf pulverata schliessen, aber dieser 
Form entspricht die Oberseite nicht. Es käme dann noch in Frage 
forma taurica Röber (27, p. 52) mit weisslich bestäubtem Apex des 
Vorderflügels und gelblichgrünen Flecken der Unterseite. Auf diese 
schwache Diagnose passt das Bild t. 23c garnicht, dort ist die Fleckung 
ockergelb, aber auch das persische Stück ist nicht damit zu vereinigen. 

Hiernach scheint die Art im westlichen Gebiet einer ziemlich er- 
heblichen Variation unterworfen zu sein. Ich finde keine grossen Unter- 


40 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 


schiede gegen Alpen-Tiere, immerhin ist die Unterseite des Hinterflügels 
neben und in der grüngrauen Fleckung gelblich getönt, aber nicht so 
sehr wie bei einigen Exemplaren meiner Sammlung aus Smyrna, bei 
denen auch das Weiss ausgedehnter ist und weniger Perlmutterglanz 
hat. Ich beschränke mich darauf, diese kurzen Vergleiche zu ziehen. 


8 (69). Euchlo cardamines orientalis Röb. 

In beschränkter Anzahl bei Rescht. 

Der Anschluss an diese aus Buchara beschriebene Form ist mir 
etwas zweifelhaft, indessen macht die persische Rasse einen anderen 
Eindruck als europäische Tiere, sodass eine Registrierung unter beson- 
derem Namen gerechtfertigt erscheint. 

Die Stücke seien folgendermassen kurz beschrieben: Orangefleck 
des Vorderflügels feurig, gross, bis zur halben Zelle oder nahezu so weit 
ausgedehnt, Endzellfleck kräftig, Apicalbestäubung schwärzlich. Die Zelle 
auf der Unterseite des Vorderflügels bis zum Rot mehr oder weniger 
intensiv gelb, Apex des Vorderflügels und der ganze Fond der dunklen 
Flecke des Hinterflügels auffällig zitronengelb getönt, das Gelb noch in 
die weissen Flügelteile übergreifend. Bei einem Stück mit vergrössertem 
Endzellfleck im Örangefleck der Oberseite ist das Rot an der Proximal- 
grenze mit schwarzen Atomen bestreut. 

Röber (27, p. 53) benutzt für diese Arten-Gruppe den Gattungs- 
namen Anthocharis B. (Fortsetzung folgt.) 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 
Von F. Schumacher, Berlin. 
(Mit 15 Figuren.) 
(Schluss aus Heft 12, 1910.) 
4. Podisus luridus F. (Fig. 10). 

Horizontale Verbreitung: A. Allgemein: Europa mit Aus- 
>_ schluss der nördlichen Gegenden Grossbritaniens, Skan- 
dinaviens und Russlands; Sibirien, Nord-Indien, Birma. 

B. Deutschland: Preussen (v. Siebold, Brischke), 
Schlesien (Schilling, Schummel, Scholtz, Zeller, 
Letzner, Assmann), Brandenburg (v. Baerensprung, 
Stein, Kuhlgatz, Stadelmann, Stitz,!), Mecklen- 
burg (Raddatz), Rügen (Enderlein), Schleswig-Holstein 
(Peters, Wüstnei), Westfalen (Westhoff), Königreich 
Sachsen (Enderlein, Reichert, Krieger), Thüringen 
(Schmiedeknecht sec. Fokker, Kellner-Breddin), 
Hessen-Nassau (Strand); Bayern (Gistl, Hahn. Hoff- 
| mann, Kittel, Funk, Thiem), Württemberg (Roser- 
‚Fig. 10. Hüeber, Strand), Baden (Mees), Elsass-Lothringen 
Podisus luridus F. (Reiber-Puton). 

C. Brandenbnrg: Spreeheide b. Baumschulenweg: 14. X.!; Briese- 
tal b. Birkenwerder: 5. V.!; Chorin: 12. X.!; Dammheide b. Cöpenick: 
20. V1.!, 17. IX.!, 18. IX.!, X.!; Wuhlheide b. C.: 3. X.!; Rhansdorf 
b. Erkner: 31. VIII. Kuhlgatz; Grünau-Eichwalde: 4, VIIL!; Herms- 
dorf: IV. Stadelmann; Bredower Forst b. Nauen: 4. VL!, 7. VIL!; 
Grabowsee b. Oranienburg: 1. VII.!; Finkenkrug b. Spandau: 28. VL.!, 
21. IX. Kuhlgatz; Blumenthal b. Strausberg: 12. VI. Kuhlgatz; Zech- 
lin: VII. Stitz. ? 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 41 


Vertikale Verbreitung: Das Tier ist von Thiem im Böhmer- 
walde am Abhange der Rachel bei 850 m Höhe in der „Mischwald- 
region“ gefangen. 

Art und Zeit des Vorkommens: Die Species ist bei uns häu- 
figer als Arma und nicht so lokal beschränkt. Von Lokalitäten ihres 
Vorkommens seien genannt: Alleen (Frey-Gessner, Gredler); feuchte 
Orte (Flor), Sumpf- und Wiesenränder! Waldränder (Frey-Gessner,!), 
Haine! Lichte Wälder (Spitzner,!), Laubwälder (Wüstnei,!), Nadel- 
wälder!, Gebüsche!, schattige Wälder!; — Dünen (Lethierry). — Po- 
disus besitzt Vorliebe für waldige Gegenden. Er findet sich auf ver- 
schiedenen Bäumen und Gesträuch, z. B. auf Quercus (Schiödte,!), Be- 
tula (Schleicher, Schouteden, Edwards sec. Saunders, Gredler, 
Schiödte, Nordin, Westhoff), B. verrucosa Ehrh.!, B. pubescens 
Ehrh.!, Alnus (Westhoff), A. glutinosa Gaertn.!, Tilia cordata Mill.!, 
Corylus avellana L.!, Salix (Flor, Frey-Gessner, Reuter), Pirus 
malus L. (Gredler), Populus tremula L. (Schiödte), Carpinus betulus 
L. (Spitzner), Rubus idaeus L.!, Rhamunus cathartica L.!, Clematis 
(Frey-Gessner); Pinus (Lambertie), P. silvestris L. (Spitzner, 
Kuhlgatz,!), Laryx (Frey-Gessner). — Auf allen diesen Gewächsen 
hält sich das Tier auf den Blättern auf, doch läuft es auch gerne an 
Baumstämmen umher, z. B. an Quercus!, Betula (Nordin), Carpinus be- 
tulus L. (Kuhlgatz), Acer dasycarpum Fhrh.!, Pinus silvestris L.! Nur 
ausnahmsweise oder zumeist vorübergehend kommt Podisus auf Kraut- 
gewächsen vor, z.B. auf Mentha (? Strobl), Cakile maritime Scop. 
(Lethierry, auf Dünen,?). Die Wanze ist bei uns am häufigsten auf 
Quercus, Betula und Pinus. Imagines finden sich wie bei Arma während 
des ganzen Jahres. 

Nahrung: Gorski bemerkt [Analecta entom. I. 1852 p. 117], 
dass das Tier nebst seinen Larven die Raupen von Zünslern (Pyralidae) 
vernichte.e Butler berichtet [Ent. M. Mag. 1881. 18. p. 113], dass Po- 
disus als Larve Larven von Piezodorus lituratus F. aussauge [,„one was 
observed sucking with great avidity a larva of Piezodorus, and by taking 
this hint and supplying them with such food, several were brought to 
the imago state“). Auch Nordin gibt an [Entom. Tidskr. VII. 1886. 
p. 32], dass sich die Larve von „animalischer Speise* nähre. Nach 
Poulton [Trans. ent. Soc. London for 1906. 1907 p. 404] saugte die 
Larve von Podisus die erwachsene oder fast erwachsene Raupe von Orgyia 
antiqua L. aus, eine andere (Bestimmung?) den Käfer Phyllodecta vitellinae 
L. Es ergibt sich demnach, dass diese Wanze als Larve und Imago 
karnivor ist, was ich auch durch einige Experimente meinerseits be- 
stätigen kann. Podisus kommt auch auf Kiefern vor und findet sich 
bei uns oft in Kiefernwäldern an den Baumstämmen unterhalb der 
Leimringe, wo er durch die Menge der Raupen des Kiefernspinners 
angelockt wird. Auch treten die Tiere als Vernichter von Lymantria 
monacha L. auf. Herr Hofrat Professor Ludwig-Greiz sandte kürzlich 
an das Kgl. Zoologische Museum zu Berlin Larven von Podisus mit der 
Bemerkung: „Im Weida-Schüptitzer Nonnenrevier als Feinde der Nonne 
aufgetreten.“ Von mir im Insektarium vorgenommene Versuche ergaben, 
dass die Raupen der Nonne ausgesogen werden. Podisus gehört demnach 
als Larve und Imago unter die forstwirtschaftlich nützlichen Insekten. 

Beschreibung der Larve: Aussehen, Zeit, Art und Weise der 


42 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 


Eiablage sind noch unbekannt. Larven werden nur 
oberflächlich charakterisiert. Butler bemerkt (l. e.), 
dass das Tier als Larve sehr hübsch sei. Nordin 
(l.c.) beschreibt die Larve als grün (anilin-) glän- 
zend mit zinnoberrotem Abdomen. — 

(Stadium z): Kopf im Umriss rechteckig, 
Clypeus frei, Seitenränder flach, Augen fazettiert. 
Fühler 4-gliedrig, Glied 1 schwarz, 2=5 X 1, 
schwarz, 3 —= !/a von 2, schwarz mit orangegelber 
Endhälfte, 4 = 3, schwarz. Pronotum im Umriss 
trapezoidisch. Seitenrand fein gezähnelt. Tarsen 


2 > 2-gliedrig. — Kopf, Pronotum, Anlage des Flug- 
Fig. 11. Larve von apparats, Umgebung der Dorsaldrüsen, die Flecke 
Podisus luridus F. des Konnexivums schön grün-metallisch, oft mit 


goldigem Reflex. Seitenrand des Pronotums bis zur Mitte hellgelb. 
Sonst sind die Tergite und der grösste Teil der Unterseite gelb, bräunlich, 
seltner rötlich. Beine schwarz, mit grünem Glanz. Länge 9—10 mm. 
(Beschreibung nach Exemplaren von Herrn Hofrat Professor Ludwig- 
Greiz aus dem Weida-Schüptitzer Farstrevier. Siehe unter Nahrung.) 

Lebenszyklus: Aussehen, Zeit und Art und Weise der Eiablage 
sind noch unbekannt. Larven sind von mir vom Juni bis Mitte Sep- 
tember beobachtet worden, und zwar Stadium z speziell von Anfang 
VI. (7. VII.) bis Mitte September (19.IX.). Frisch entwickelte Imagines 
sind mir bisher zuerst im Juli vorgekommen. Zumeist mit dem Laub- 
abfall gehen auch die Wanzen auf den Boden hinab, um Winterquartiere 
zu beziehen. Einzelne halten sich noch bis Mitte Oktober (14. X.). Die 
Ueberwinterung geschieht unter Moos (d’Antessanty, Olivier, Car- 
pentier sec. Dubois), trockenen Blättern und Pflanzenresten. Im 
April, seltner schon im März erscheinen die überwinterten Tiere wieder. 

Variabilität: Habituell von der Stammform abweichende stabile 
Varietäten sind mir bisher unbekannt geblieben. Reuter beschreibt 
1881 eine var. angustus |Berl. Ent. Ztg., p. 156] nach einem einzigen 
von Meyer-Dür im Wallis gefundenen Exemplare. Seitdem ist nichts 
wieder von dieser Varietät bekannt geworden. Nach meiner Ansicht 
handelt es sich um ein noch nicht völlig ausgebildetes oder sonst miss- 
gebildetes Exemplar, das vornehmlich Abweichungen in der Bildung der 
Seitenecke des Pronotums aufweist. Ich bin geneigt, diese Varietät 
einzuziehen. 

5. Rhacognathus punctatus L. (Fig. 12.) 

Verbreitung: A. Allgemein: Europa, sehr weit nach Norden 
gehend, bis Lappland und ins nördlichste Russland, im Süden seltner; 
Kaukasien, Turkestan, Sibirien. 

B. Deutschland: Ueberall, aber ziemlich selten. Westpreussen (v. 
Siebold), Schlesien (Schilling, Schummel, Nohr, Zeller, Scholtz, 
Asmann), Sachsen (Ludwig), Brandenburg (v. Baerensprung, Stein, 
Heymons,!), Mecklenburg (Raddatz), Schleswig-Holstein (Wüstnei), 
Sachsen (v. Baerensprung), Westfalen (Westhoff), Nordseeinsel Bor- 
kum (Schneider); Thüringen (Kellner-Breddin), Hessen - Nassau 
(Strand); Bayern (Gistl, Trost, Hahn, Herrich-Schäffer, Hoff- 
mann, Kittel), Württemberg. (Roser-Hüeber), Baden (Baader sec. 
Brahm, Mees), Elsass-Lothringen (Bellevoye, Reiber-Puton). 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 43 


C. Brandenburg: Berlin: v. Baerensprung, Stein; 6.V. Hey- 
mons; Spreeheide b. Baumschulenweg: IX.!; Bredower Forst b. Nauen: 
23. NIT. 

Biologie: Das Tier ist an folgenden OR LRUEN 
angetroffen worden: Heiden (Westhoff), Wiesen (Bell 
voye), Waldränder (Duda), trockune, kräuterreiche Tau 
waldränder!, lichte Waldstellen (Fr ey-Gessner), lichte 
Stellen dünrer Kiefernwälder!, Holzschläge (Duda), lichte 
Gebüsche (Westhoff), Gärten (Bellevoye). Niederes 
Gesträuch wird scheinbar von der Wanze bevorzugt. 
Folgende Gewächse sind als Aufenthaltspflanzen be ‚kannt 
gegeben: Salix (Fieber, Schilling, Reuter; West- 
hoff), S. triandra L. —= amygdalina L. (Mella), S, ' 
caprea L. (Norgnet sec. Lethierry, Marshall), 3. Fig. 12. Rhaco- 
repens L.? („Zwergweide“ Schneider), Betula (Fieber, gnathus punctatus L. 
Duda, Spitzner, Schioedte; Westhoff), Alnus(Duda, 

Spitzner), Populus tremula L. (Schioe edte), Quercus (Mulsant-Rey), 
Pines domestica Smith. od. aucuparia Gaertn. („sorbier“* Mulsant-Rey); 
Genista? („genit“ Brown sec. Lambertie), Ulex europaeus L. (Mason), 
Calluna? („heather* Mason, „bruyere* Schouteden), Ü. vulgaris 
Salisb.!; zwischen Betonica officinalis L., Chinopodium vulgare L., Ori- 
ganum vulgare L.!, Cirsium oleraceum L.? (? Gredler). — Gewichtige 
Verschiedenheiten in der Zeit des Vorkommens, in der Ueberwinterung 
wie im Lebenszyklus überhaupt dürften nicht vorhanden sein. Entwickelte 
Tiere sind während des ganzen Jahres gefunden worden, nämlich im 1.: 
4 Sahlbere,s. IL, UR..IV..ıde Rooijwsec. Kokker,..Champion,‘d’ 
Antessanty; Strand, V.: Flor, Carpentier-Dubois; Wüstnei, 
Westhoff, Mees, Heymons, VI.: Frey-Gessner, Nohr sec. Ass- 
mann, Mees, Westhoff, VII: Raddatz,!, VIll: Royer, Butler, 
Novicki; Raddatz, IX.: Flor, Champion, Mason; Mees,!, X, XL: 
d’Antessanty, XIL:d’Antessanty. — Tiere im Ueberwinterungsquartier 
wurden von d’Antessanty gefunden, nämlich im April unter Moos, im 
November und Dezember zwischen Eichenreisig. Ich fand einmal Ende 
September ein Exemplar, das sich unter Calluna zurückgezogen hatte. — 
Ueber die Nahrung gibt die Literatur keinen Aufschluss, das ist das Tier 
zweifellos insektophag. (Ich fütterte ein Exemplar in der Gefangenschaft 
mit getöteten Fliegen.) Auch die übrigen Lebensgewohnheiten sind die- 
selben wie bei den anderen Asopiden. 

6. Jalla dumosa L. (Fig. 13.) 

Horizontale Verbreitung: A. Allgemein: 
Europa, ziemlich weit nach Norden gehend; Kleinasien, 
Kaukasien, Persien, Turkestan, Sibirien, bis zum Amur; 
Algier. 

B. Deutschland: Ziemlich selten. — Preussen (v. 
Siebold, Brischke), Schlesien (Schilling, Scholtz, 
Nohr, Letzner, Asmann, H. Schmidt), Sachsen 
(Ludwig), Brandenburg (v. Baerensprung, Stein, 
Rudow, P. Schumacher, La Baume, Ude,!) Meck- 
lenburg (Wüstnei); Thüringen (Schmiedeknecht sec. 
Fokker, Kellner-Breddin); Bayern (Hahn, Her- Fig. 13. 
rich-Schäffer, Kittel, Funk), Baden (Mees), Elsass- Jalla dumosa L. 
Lothringen (Reiber-Puton). 


44 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 


C. Brandenburg: Grunewald b. Berlin: 11. V. Ude; Teufelsfenn 
im Grunewald b.B.: 9. IX. La Baume; Briesetal b. Birkenwerder: VIIL!; 
Danmmheide b. Oöpenick: 18. IX.!; Kagel b. Herzfelde: Ende IX.!; Münche- 
berger Forst b. Müncheberg: 30. V.!; Jungfernheide b. Tegel: V. Ude. 

Vertikale Verbreitung: Frey-Gessner fing ein Exemplar im 
Schweizer Jura bei ca. 840 m (2800). 

Art und Zeit des Vorkommens: Die Spezies bevorzugt trockne, 
sonnige Orte und findet sich an folgenden Lokalitäten: Dünen (de Graaf, 
Lethierry), sonnige Lehnen (Gredler), dürre, sonnige Abhänge,!, 
trockne Anhöhen (Schleicher). steinige Hügel und Anhöhen (Fieber, 
Frey -Gessner, Gredler), Kalkhügel (Mathieu sec. Bellevoye), 
sonnige Waldränder und Lichtungen!, Wiesen!, gebüschreiche Anhöhen 
(Duda). Das Tier lebt an diesen Oertlichkeiten teils auf der Erde, 
auf dem Sande kriechend (Schilling,!), unter Laub (Frey-Gessner), 
unter Laub von Corylus (Fieber), unter Erodium (Lethierry), unter 
dürrem Gras, Calluna und Sarothamnus (Brischke), teils auf niederen 
Pflanzen, z. B. Pteris aquilina L. (Schilling, Fieber), Vaccinium (Kole- 
nati), oder auf Gebüsch, z. B. Corylus avellana L. (Duda,!), Betula 
(Asmann), Hippophaö rhamnoides L. (Larve, Walker). — Folgende 
Monatsdaten seien genannt: III: Amyot-Serville, Brischke, IV.: 
Novicki; V.: deGraaf, Lethierry, Novicki; Reiber-Puton, Mees, 
Ude,!; VI.: Six, Schilling, Nohr; VII, VIIL: Dubois, Schioedte;!; 
IX.: Schioedte, Schilling, La Baume,!; X.: Schioedte. 

Lebenszyklus: Eier und Larvenstadien sind noch unbeschrieben. 
Larven werden von Walker und Saunders aus England erwähnt, aber 
nicht näher charakterisiert. Ersterer traf eine Larve auf Hippopha& 
rhamnoides L an, letzterer fand ein Larvenstadium im Monat Juli. Hin- 
sichtlich des Lebenszyklus dürfte Jalla mit den anderen Asopiden kon- 
kordieren. Die Ueberwinterung geschieht z. B. unter Moos (Scholtz) 
und Steinen (Frey-Gessner, Gredler). 

Nahrung: Brischke berichtet [Entom. Nachr. 1881. VII. p. 32], 
wie Jalla die Raupen von Dasychira selenitica vernichtet. Er redet von 
der enormen Häufigkeit der Raupen im Herbste 1577 bei Danzig und 
führt dann weiter aus: „An einem sonnigen Tage des März 1878 begab 
ich mich wieder an dieselbe Stelle, um die Raupen einzusammeln, fand 
aber zu meinem Erstaunen nur Häute, welche vor dem Winde herflogen. 
Hierdurch überrascht, suchte ich genauer unter dem trocknen Grase, 
dem Heidekraute und Pfriemenstrauche. Nun fand ich die Lösung der 
rätselhaften Erscheinung: viele Wanzen waren beschäftigt, die auf der 
Erde kriechenden oder liegenden Raupen auszusaugen, oft fand ich 2—3 
an einer Raupe tätig und nur wenige unverletzte Raupen konnte ich 
mitnehmen. Die Wanze war Jalla dumosa L., die ich vorher nur sehr 
vereinzelt fing, weil ich sie so früh im Jahre nicht vermutet hatte.* — 
Ich erhielt ein überwintertes Exemplar im Insektarium und ernährte es 
mit 3 cm langen Raupen von Malacosoma (bombyx) castrensis L. Es 
saugte am 31. V. eine und am 1. VI. fünf Raupen aus. 

7. Zierona coerulea L. (Fig. 14). 

Horizontale V.erbreitung: A. Allgemein: Europa und Asien, 
den hohen Norden ausgenommen; ostindischer Inselarchipel, Japan; 
Nordamerika; Nordafrika. — 

B. Deutschland: Preussen (Brischke), Westpreussen (v. Sie- 


Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 45 


bold, Rübsaamen), Schlesien (Schilling, Schummel, Scholtz, 
Letzner, Luchs, Nohr, Assmann, H. Schmidt), Sachsen (Ludwig), 
Brandenburg (v. Baerensprung, Stein, Karsch,!), Pommern (Lüder- 
waldt), Schleswig-Holstein (Beuthin, Wüstnei), Prov. Sachsen (coll. 
v. Baerensprung), Westfalen (Kolbe, Holtmann, 
Rade, Cornelius, de Rossi, — Westhoff); Thürin-= 
gen (Kellner-Breddin); Bayern (Sturm, Schrank, 
Schäffer, Gistl, Kittel, Funk), Württemberg (Roser- 
Hüeber), Baden (Baader sec. Brahm, Fischer, 
Mees), Elsass-Lothringen (Bellevoye, Reiber-Puton). 

C. Brandenburg: KRehberge b. Berlin: Karsch: 
Grünau-Zeuthen: 4. VIIl.!; Bredower Forst b. Nauen; 
7. VIL!; 23. VII.!; 28. VIL!; Luisenhof b. Oranienburg: | 
9. III.!; Schlosspark in O.: 4. IL. 

Vertikale Verbreitung: Allgemeine Angaben: 
„bis zu subalpinen Höhen“ in den Tiroler Alpen (Gredler); 
„bis in die Alpenregion“ ebenda (Dalla Torre); „in EN 
der Knieholzreeion“ in den steirischen Alpen (Strobl). Zierona eerulea L. 
— Genauere Höhendaten: 

400 m: Doljankaschlucht b. Jablanica — Hercegovina!. 

400 m: Opeina auf dem Karstplateau!. 

1350 m: Bjelasnica in Bosnien!. 

bis 1800 m (6000’ s. m.): Tiroler Alpen (Gredler). 

2000 m: Dachstein im Salzkammergut (Handlirsch sec. Reuter). 

2100 m (7000’) Bujkoti im indischen Gebiet (Atkinson). 

Art und Zeit des Vorkommens: Zicrona bevorzugt nach meinen 
Erfahrungen sonnige, trockene Orte und findet sich mit Vorliebe auf 
Kalkboden. Von Lokalitäten des Vorkommens seien genannt: Kalkhügel 
(Champion,!), sonnige Dolinenabhänge auf Karstboden!, sonnige Hügel 
(Fieber,!), sonnige Anhöhen (Duda,!), am Abhang eines Hügels 
(Saunders), sonnige, steinige Halden (Frey-Gessner), sonnige Wald- 
ränder!, Wälder (Douglas-Scott), trockne Orte in Wäldern (Wüstnei), 
dürre Waldlichtungen!, Holzschläge (Duda); Raine!, Wegränder!; dürre 
Wiesen und Brachen!, Wiesen (Panzer, Bellevoye), Gebirgswiesen und 
Almen!, feuchte Wiesen (Flor), feuchte Orte in der Nähe des Wassers 
(Mella), an Waldgräben (Frey-Gessner), an Moorrändern (Schioedte); 
Gärten (Panzer, Bellevoye). — An den oben bezeichneten Orten hält 
sich Zierona nach meinen Beobachtungen gern verborgen auf der Erde, 
zwischen dürren Blättern, unter und am Grunde von Pflanzen, im Grase 
etc. auf. In diese Kategorie gehören die folgenden Fundortsdaten: Unter 
Moos (d’Antessanty), unter Laub (Westhoff), unter dürren Blättern 
(d’Antessanty, Dubois,!), unter Laub und Steinen (Duda), unter Steinen 
(Siebke, Westhoff), unter gefälltem Holz (Westhoff), im Ueber- 
schwemmungsdetritus (Gu&rin-P&neau), im Grase (Siebke, Saunders, 
Westhoff!), im Heu (Carpentier, Dubois). — Spezielle Angaben von 
Pflanzen, unter denen oder an deren Grunde oder Wurzeln Zierona be- 
obachtet wurde, finden sich in der Literatur mehrfach: Am Fusse von 
Eichen (Frey-Gessner), am Grunde von Pappeln!, an den Wurzeln von 
Thesium (Gredler), Euphorbia (Gredler), an den Wurzeln von Gräsern 
(Gredler), an Graswurzeln unter Laub (Fieber), unter Thesium lino- 
phyllum L. = linifolium Schrk. auf der Erde (Frey-Gessner), unter 


46 Beiträge zur Kenntnis der Biologie der Asopiden. 


Euphorbia (Fieber, Novicki), unter Farnkrautbüscheln (P&nau), unter 
Juniperus (Butler, Jennings, Dubois). — Auf niederen Pflanzen ist 
Zierona oft gefunden worden. Die Wanze scheint eine besondere Vor- 
liebe für Thesium zu haben: auf Thesium (Fabricius), Th. linophyllum 
L. = linifolium Schrk. (Hahn), Th. alpinum L. (Linne), Th. ebrac- 
teatum Hayne (Gorski), Th. rumosum — Th. sp. (Kolenati), in der 
Nähe von Th. linophyllum L. = linifolium Schrk. (Burmeister). Auf 
den folgenden (niederen) Pflanzen ist Zicrona ebenfalls gefunden worden: 
an, auf und zwischen Calluna vulgaris Salisb. (Butler, Nordin, Raddatz, 
vielleicht auch Douglas-Scott, Saunders „heather“; dt. Schouteden 
„bruyere*), auf Euphorbia (Funk), auf Glyzyrrhiza sp. (Jakovleff), 
auf Dolden von Daucus carota L. (Lüderwaldt), auf Fragaria (Duda), 
zwischen Mentha hirsuta (Butler). — Höheres Gesträuch wird meisten- 
teils von der Wanze gemieden und wenige Sträucher werden in der 
Literatur angegeben: (uercus (Gu£rin-Peneau, Assmann), Betula 
(Assmann), Rubus (Fieber, Scholtz), R. idaeus L. (Duda), Rosa sp. 
(„wilde Rosen“ Duda), Pinus montana Miller var. uncinata Ramond 
(Handlirsch sec. Reuter), Vitis vinifera L. (vide „Nahrung‘). — Zierona 
ist in unserem Klima während des ganzen Jahres als Imayo gefunden 
worden: 
Januar: d’Antessanty. 
Februar: Gu&rin-P&neau, d’Antessanty. 
März: d’Antessanty,!. 
April: Douglas-Scott. 
Mai: Douglas-Scott, Flor, Fokker; Reiber-Puton, Westhoff. 
Juni: Siebke, Flor, Frey-Gessner, Kokker, Taylor, d’An- 
tessanty; Reiber-Puton, Westhoff, Wüstnei. 
Juli: Curtis, Flor, Fokker, Siebke; Reiber-Puton, Beuthin, 
Wüstnei,!. 
August: Flor, Siebke, Butler; Scholz, Fischer sec. Mees, 
Reiber-Puton, Westhoff, Wüstnei,!. | 
September: Flor, Siebke, Jennings; Reiber-Puton. 
Oktober: Douglas-Scott; Reiber-Puton. 
November: — 
Dezember: — / 
vNahrung: Butler [Ent. M. Mae. 1881. 18. p. 115] sah ein Exemplar 
von Zierona, welches Adimonia capreae aussaugte. Nach Nordin [Entom. 
Tidskr. 1891. 12. p. 18] lebt die Larve von „animalischer Speise‘. Im 
Insektarium greift Zierona nur kleine Tiere an, z. B. Stubenfliegen, 
Larven von Käfern. Raupen können von ihr meistens nicht überwältigt 
werden. An toten saugt sie aber oft stundenlang, z. B. an Sphin« tiliae 
L., Phalera bucephala L. In einem Falle wurde eine fast erwachsene, 
aber matte Raupe von Pieris brassicae L. von Zierona im Rücken an- 
gebohrt und getötet. Die Wanze saugte an ihr ca. 7 Stunden. Das 
sind aber Ausnahmen. Vielmehr ist die Hauptnahrung dieser Spezies 
in kleinerem Getier zu suchen. Eine recht gute Uebersicht über die 
Biologie gibt Mayet (Les insectes de la vigne. Montpellier u. Paris. 
1890. p. 189, 311 f.). Zicerona tut in den Weinkulturen gute Dienste, 
indem es die „Altise de la vigne“, den Käfer Graptodera (Altica) am- 
pelophaga Guer. vernichtet. Ueberall, wo dieser Schädling auftritt,- 
stellt sich auch Zierona ein und greift besonders die Larven an, 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 47 


aber auch die Imagines und soll sogar die Eier zerstören. Alle Stadien 
von Zierona sind bei der Vernichtung von Graptodera beteiligt. Erwachsene 
Tiere zerstören täglich 12 Stück. — Zierona scheint demnach tatsächlich 
in Weinkulturen sehr nützlich zu sein. In den Weingegenden Deutsch- 
lands sollte man auf diese leicht erkennbare Wanze aufmerksam werden. 

Eiablage: Nach Mayet tl. c.) legen die Weibehen im Frühling 
ca. 50 sphärische Eier an die Blätter. Um die Ermährung der Nach- 
kommenschaft zu sichern, legen die Weibchen die Eier in proportionalem 
Verhältnis zu den von Graptodera vorher abgelegten Fihaufen. Die Eier 
sind anfangs weiss, dunkeln aber vom folgenden Tage ab nach, bis sie 
glänzend schwarz werden. 

Beschreibung der Larve: Bei Mayet (].c.) SL 
sind die Larven folgendermassen charakterisiert: Die 
Larve ähnelt der Imago. Beim Schlüpfen aus dem Ei 
ist sie rötlich gefärbt und behält diese Farbe mehrere 
Tage, bekommt aber nach und nach blaue Reflexe. Nach 
einer Häutung erscheinen die Flügelscheiden und das 
ganze Tier ist metallisch blau geworden. Nach einer 
letzten Häutung ist die Imago fertig. (Falsch ist die 
Annahme von drei Häutungen!) 

Stadium z: Kopf im Umriss rechteckig, Clypeus 
frei, .‚Seitenrand flach, Augen fazettiert. Fühler vier- 
gliedrig, 2 —= 4 x 1,3 —= ?/, von 2, 4 — 3. Pronotum = in Sbarye yon 
S ; 1 5 R icrona coerulea L. 
im Umriss trapezoidisch. Seitenrand scharf, nicht 
gezähnelt. Tarsen zweigliedrig. — Kopf, Pronotum, Anlage des Flug- 
apparates, Umgebung der Dorsaldrüsen, die Flecke des Konnexivums 
metallisch dunkelblau, seltner grün. Sonst sind die Tergite und der 
gr. T. der Unterseite meist blutrot. Beine, Fühler und Rostrum schwarz. 
Länge 5-6 mm. [Beschreibung nach Exemplaren aus der Hercego- 
vina: Doljankaschlucht b. Jablanica, 400 m, 16, VII. ’09!]. 

Lebenszyklus: Die Zeit der Eiablage ist nach Mayet (l. e.) das 
Frühjahr (?). Larven sind vom Juli! bis September (Wilkinson sec. 
Douglas-Scott) beobachtet worden. Frische Imagines traf ich bisher 
zuerst anfangs Juli an. Die Ueberwinterung geschieht an den verschie- 
densten Orten, unter niederen Pflanzen, z. B. Calluna, unter Juniperus, 
unter Steinen (Duda), unter dürrem Laub (Duda,!), am Fusse von 
Bäumen!, im Moose (Power sec. Douglas-Seott), „in Weinkulturen 
gemeinsam mit Graptodera im Verhältnis von 5—6 pro mille‘“ (Mayet). 
Bei uns erreicht die Winterruhe frühzeitig ein Ende. Am 4. März fand 
ich schon lebhaft umherkriechende Tiere im dürren Laube. Nach Mayet 
(l. e.) erscheint Zierona einige Zeit nach Graptodera. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 1.) 

Es liegt nahe, daran zu denken, dass die besonders archaistischen » 
Gattungen deshalb Nadelholzbewohner gewesen sind, weil das Nadelholz 
geologisch vor dem Laubholz aufgetreten ist. In der Tat enthalten auch 
die artenreichen Gattungen /ps und Pityogenes nur Nadelholzarten, während 
die sehr abgeleiteten Gattungen mit nur 5 Stigmen "vorwiegend Laub- 
hölzer bewohnen. Allein eine weitere Verfolgung dieser Relation führt 


48 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


zu zahlreichen Ausnahmen, so dass von strengen Gesetzmässigkeiten 
kaum die Rede sein kann. 

Im vorhergehenden haben wir gesehen, dass bei den Borken- 
käfern das 8. Abdominalsegment in seinem Tergit in der Weise noch 
erhalten erscheint, dass alle 9' 9‘ Borkenkäfer ein“wohlentwickeltes Tergit 
besitzen, das jedoch stets der Stigmen entbehrt.- Bei den 22 Borken- 
käfern sind dagegen erhebliche Unterschiede vorhanden. Bei einem 
Teil der Gattungen ist zwischen 3 und © kein Unterschied in bezug auf 
das 8. Tergit vorhanden, so dass beide Geschlechter nicht durch 
differierende Merkmale des 8. Tergits zu unterscheiden sind. 
Es sind diese Gattungen als archaistisch zu betrachten. Vor 
allem zählen hierher ausschliesslich Nadelholzgattungen von erheblicherer 
Körpergrösse. 

Bei einem Teil der Gattungen zeigt sich im Q@ Geschlecht eine 
Rückbildung des 8. Tergits, indem dasselbe kleiner und zwar kürzer 
und schmäler als das 9 8. Tergit wird, sich nach vorne unter das 7. 
Tergit vorschiebt und damit an Chitinfestigkeit, Intensität der Färbung 
und Ausstattung in der Behaarung Einbussen erleidet. Anfangs, d. h. 
bei einem Teil der Gattungen, ragt noch der Hinterrand des 8. @ Tergits 


are en rd 


Fig. 8. Fig. 9. Fig. 10. Fig. 11. Fig. 12. 


frei über das 7. Tergit hinaus und erscheint in bezug auf Chitinisierung, 
Färbung und Behaarung von ursprünglichem Charakter. Bei einem Teil 
der Gattungen ergreift jedoch die Rückbildung die ganze Fläche des 
8. © Tergits, so dass im äussersten Fall, wie bei Pityophthorus, ein schwer 
nachweisbares zartes winziges Häutchen als letztes Rudiment übrig bleibt. 
Ein vollständiger Schwund des 8. @ Tergits scheint bei keinem heimischen 
Borkenkäfer vorzukommen. 
f Wesentlich anders verhält sich der ventrale Teil des 
Zer > 8. Segmnents. Zunächst schreitet die Rückbildung, umgekehrt 
Fig. 13. wie bei dem Tergit, im 9‘ Geschlecht viel 
weiter fort als im @ Geschlecht. Falls über- 
Er haupt noch Rudimente einer 8. g' Ventral- er 
Sn platte nachweisbar sind, treten sie alsschmale 
Fig. 14. blasse paarige oder unpaare Chitinreste, oder Par 
als unpaare Hautbänder auf. Diese Bildungen haben daher kaum syste- 
matischen Wert. i 
Im @ Geschlecht erscheinen dagegen die Reste und Homologa der 
8. Ventralplatte in erheblicher Mannigfaltigkeit und besitzen daher 
systematische Bedeutung. In allen Fällen sind Rudimente vorhanden. 
Sie treten entweder paarig in zwei Hälften auf, so bei den Gattungen 
Hylesinus, Kissophagus (Fig. 10), Hylurgus, Carphoborus (Fig. 11), Hy- 
lastinus (Fig. 19), also vorwiegend.bei Hylesiniden. Oder aber die beiden 
Hälften sind median zu einem bilateral symmetrischen Plattenstück ver- 
wachsen. 
Bei wenigen Gattungen erscheint die 8. @ Ventralplatte von ganz- 
ähnlicher Form wie das zugehörige 8. @ Tergit, so dass ein normales, 
wenn auch in Grösse und Chitinfestigkeit rückgebildetes 8. Segment zu 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 49 


stande kommt, wie z. B. bei Phloeophthorus rhododactylus (Fig. 12) und 
Phthorophloeus spinulosus. Im diesen Fällen ist die 8. @ Ventralplatte 
nach vorn konkav ausgebuchtet und mit vorspringenden Ecken zur seit- 
lichen Befestigung versehen. 

In ganz anderer Weise erscheint die 8. © Ventralplatte bei Dendro- 
etonus micans, Hylesinus oleiperda (Fig. 13); eben- 
falls median nach vorn ausgebuchtet, 
aber mit rückgebildeten Ecken. 


FR \ \ 
Fig. 16. Bien lz Fig. 18. Fig.'19: 


Nicht selten ist die 8. @ Ventralplatte median nach vorn mit einem 
Vorsprung versehen, wobei ebenfalls die Ecken rückgebildet erscheinen. 
Bald ist der mediane Vorsprung breit (Myelophilus), bald spitz (Ips) 
(Fig. 14 u. 15). Die letzteren Bildungen gehen gahz allmählich in Vor- 
kommnisse über, welche den mittleren Fortsatz als ein Homologon des 
Spiculum ventrale aufzufassen zwingen, sofern wir einzelne Bildungen 
der Borkenkäfer (Eceoptogaster (Fig. 16), Hylastinus (Fig. 19), Phloe- 
osinus) mit Vorkommnissen bei Rüsselkäfern (Peritelus, Otiorhynchus), 
bei Rhynchitiden (Rhynchites (Fig. 20), bei Cossoniden (Stereocorymes (Fig. 
21), Eremotes) in Vergleich ziehen. Bei Curculioniden, Rhynchitiden, 
Cossoniden und Eccoptogasteriden ist mehr oder weniger deutlich eine 
Trennung des Stiels des Spiculum ventrale von dem am Hinterende 
mit Haarborsten versehenen, meist paarig angedeuteten Plattenteiles er- 
kennbar (Fig. 16, 20 u. 21). 

Bei einer Anzahl von Borkenkäfergattungen ist der Stiel- 
teil (der Rest des Spiculum ventrale) mit dem durch Ver- 
wachsung unpaar gewordenen Plattenteil der 8.  Ventralplatte 
zu einem Ganzen verwachsen. 

Der Plattenteil kann die Haarborsten teil- 
weise oder ganz verlieren (Uryphalus (Fig. 17), 
Thamnmurgus, Hypoborus (Fig. 18), Liparthrum, 
Taphrorychus), während der Stiel deutlich ent- ne 
wickelt erscheint. Ja, in einzelnen Fällen geht der DN 

| ““ Plattenteil verloren, während der Stiel allein er- 

INN 3 a halten bleibt (Pityophthorus). Oder umgekehrt, der f: N 
Ex Plattenteil bleibt gut erhalten, der Stielteil da- 
Fig. 20. gegen erscheint als rudimentärer medianer Fortsatz 

(Phloeosinus, Trypophloeus). Diese Vorkommnisse leiten dann zu den 

Bildungen bei der Gattung Ips hinüber. 

Ein ganz eigenartiges Vorkommnis stellt die Gattung Aylastinus 
dar (Fig. 19). Ursprünglicher als selbst bei Curculioniden, Rhynchi- 
tiden und Cossoniden und einzigartig innerhalb der Borken- 
käfer finden sich hier der Stiel des Spieulum ventrale und der Platten- 
teil der 8.2 Ventralplatte scharf paarig ausgebildet. Der Plattenteil 
erscheint am Hinterrand mit wohlentwickelten Haarborsten ausgestattet. 
Die paarige Anlage des Spieulum ventrale und des Plattenteils, die wohl- 


r 21: 


Bogen IV der „Zeitschr. f. wiss. Ine.-Biolozie“, Druck vom 23. Februar 1911. 


50 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


ausgebildete Chitinisierung und deutliche Ausstattung mit Endborsten 
lässt diese Bildung einzigartig vielleicht für die ganze Gruppe der Rhyn- 
chophoren erscheinen. 

Vom 9. Segment finden sich nur bei zwei Gattungen der Borken- 
käfer Rudimente in Form von paarigen, eingliedrigen, am Ende mit 
Tasthaaren versehenen Gebilden: bei 2 Eccoptogaster (Fig. 16) und 


) D Js a > to} 
Verhoeff (1. 8.120). Und doch können di eDihfe ireht anders 


als Styli-Reste aufgefasst werden, als sogen. „Vaginalpalpen‘ im Sinne 
Steins. Der Vergleich mit nahe verwandten Rhynchophoren lässt keine 
andere Deutung zu. Bei solchen können im 2 Geschlecht zweigliedrige, 
distal mit Tasthaaren versehene Gebilde vorkommen, und zwar ohne 
sonstige Reste des 9. Segmentes. So z. B,,bei Iöhynchites pubescens (Fig. 
20) (Rhynchitiden), bei Rhyneolus truncors#s (Fig. 21) und Eremotes ater 
(Cossoniden), dann hei zahlreichen Oureulioniden. Die genannten Rhyn- 
chitiden und Cossoniden (sowie Curculioniden) haben zwar zweigliedrige 
Gebilde, ‘im übrigen ‚jedoch, insbesondere auch in der Bildung der 8. 
Ventralplatte und der Spiculums#ventrale, schliessen sie sich näher an 
die Gattung Eccoptogaster an, als diese an die anderen Gattungen ihrer 
eigenen Familie. | 

Das Verhalten von Eccoptogaster und z. T. Hylesinus in bezug auf 
das Vorkommen von Resten des 9. Segmentes ist als ganz besonders 
archaistisch anzusehen, insbesondere hat Eccoptogaster auch in der 
Bildung der 8. @ Ventralplatte, sowie in der hohen Zahl der Stismen und 
der untergetauchten Lage der 2 3. Dorsalplatte, dann im Vorkommen 
eines zweilappigen 3. Tarsalgliedes nähere Beziehungen zu der Mehrzahl 
der heute lebenden Rhynchophoren, während die unbedeckte @ 8. Dor- 
salplatte sowie dag „ungelappte zylindrische Tarsalglied der meisten Tomi- 
einen unter den &6stigen Rhynchophoren nur bei Cossoniden vorkommt. 

Eccoptogasterinen und Hylesinen stehen daher den heutigen Cur- 
eulioniden und Rhynchitiden, die Tomieinen den Cossoniden näher, oder 
besser gesagt, die Tomicinen sind zum Teil, soweit sie im Q Geschlecht 
eine freie 8. Dorsalplatte besitzen, archaistischer als die heutigen CGureu- 
lioniden und Rhynchitiden, und ausserdem von ihnen getrennt durch das 
zylindrische 3. Tarsalglied. Die Cossoniden enthalten dagegen Formen, 
welche den Tomieinen in bezug auf die Tarsalglieder nahestehen. 

Sehr wahrscheinlich sind sowohl Curculioniden und Rhynchitiden, 
wie auch die Scolytiden und Platypiden aus Cossoniden hervorgegangen, 
welche noch heute sehr heterogene Elemente vereinigen, während die 
Cureulioniden trotz ihrer enormen Artenzahl eine sehr einförmige Gruppe 
darstellen. Anders die Scolytiden, welche, ähnlich wie die Cossaniden, 
sehr heterogene Gattungen umschliessen, die zum Teil den Rang von 
Triben beanspruchen können. Cossoniden und Scolytiden sind Reste 
einer früheren reicheren Entwickelung, die Cureulioniden stehen dagegen 
zur Zeit in voller Blüte, daher die zahlreichen artenreichen Gattungen. 

Wenn wir die beliebten Klassifikationen der Scolytiden mit 
Rücksicht auf das so wichtige Merkmal der Stigmen und der Bestand- 
teile der 8. und 9. Segmente prüfen, so müssen wir leider eine voll- 
ständige Nichtachtung von Seiten der bisherigen Borkenkäfer-Systematiker 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 51 


feststellen. Ganz besonders gilt dies.für die systematische Anordnung 

in Reitter’s Bestimmungstabeile (X), einer Hauptquelle der Coleo- 

pterologen. Wir finden hier zum ersten Male die Vierteilung Seolytini, 

Hylesinini, Hyfastini und Ipini, und unter den Hylesinis®Gattungen, die in 

keiner Beziehung Hylesininencharaktere besitzen (Liparthrum Hypoborus), 

andererseits wurde in der Grüppe der Hylastini, die den Hylesininen 

(&)”nahestehende „Gattung SHlylastes? mit der typischen Tomiecinen- 

gattung Thammu ; vereinigt. 

Figuren-Erklärung: 

Fig. 8. Pityophthorus micgographus 9. Hinterleibsende von unten gesehen. Die 
Aiter-Genitalßgeßs (schwarz) wird nach hinten vom 8. Tergit be- 
grenzt. 180/ ar 

Fig. 9. Dasselbe, nur ©. Die grössere Aitergenitalßßakte wird nach hinten vom 
7. Tergit begrenzt. 180/1. 

Fig. 10—21. Die 8. beziehungsweise 8. und 9. Ventralplatte. 

Fig. 10. Von Kissophagus hederae. 70/1. 

Fig. 11. Von Carphoborus minimus. 280/1. 

Fig. 12. Von Phloeophthorus rhododaetylus. 280/1. 

Fig. 13. Von Hylesinus oleiperda. 70/1. 

Fig. 14. Von /ps sexdentatus. 280/1. 

Fig. 15. Von /ps proximus. 280/1. 

Fig. 16. Von Eccoptogaster pruni. 280/1. Vom 9. Segment sind die ventralen 
eingliedrigen „Vaginalpalpen“ (Stein) übrig geblieben. Die 8. Ventral- 
platte ist median gegen hinten schwächer chitinisiert, am Hinterrand 
gegen aussen behaart. Die vordere Spitze gibt sich durch Vergleich 
mit Fig. 20 und 21 deutlich als Homologon des Spiculum ventrale zu 
erkennen. 

Fig. 17. Von Uryphalus saltuarius. 280/1. 

Fig. 18. Von Hypoborus ficus.” 280/1. 

Fig. 19. Von Hylastinus Fankhauseri. 280/1. Die 8. Ventralplatte ist median ge- 
teilt, das heisst, durch zarte Membran verbunden. Im übrigen gross, 
sowie stark chitinisiert und behaart. 280 1. 

Fig. 20. Von Rhynchites pubescens, 9. Ventralplatte durch die 2-gliedrigen Vaginal- 
palpen vertreten. 

Fig. 21. Von Rhyncolus truncorum. Aehnliche Bildung wie in Fig. 20. 

EDEN RN (Fortsetzung Iolgt). 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 1.) 

Das Weibchen ist ebenso gefärbt wie das Männchen. Die Masse 
der Fühlergeisselglieder sind, bei dem grössten und kleinsten der ge- 
züchteten Exemplare gemessen, die folgenden: 

1. Geisselglied 156 u (1i1-+45); 144 u (102-+42) 
>. 129 (84-45); 111 „ (75-436) 


vu 


& 120 , (72448; 99 „ (63-36) 
: 117 (60448. 96, (60-36) 
x 114 „ (69-45); 96 „ (60-36) 


114 „ (69-45); 93 „ (60-33) 


[ 
SIRAFTIEND 
3 


Ä 114 „ (69-45); 90 „ (60-30) 
4 114 „ (69-445); 90 „ (60-30) 
x 114 „ (69-445); 84 „ (57-27) 
hi 111 „ (66445); 85 „ (56-29) 
11 h 108 „ (66442): 85 „ (56-29) 
12. R 96%, (81-415); 85 „ (62-423) 


Wie man sieht sind die Verhältnisse bei beiden Tieren annähernd 
dieselben. Während bei Contarinia die mittleren Geisselglieder die 
längsten’sind, werden sie bei Clinodiplosis immer kürzer. 


52 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Die Binden auf der oberen Seite des Abdomens sind breiter als 
beim Männchen; der Saum am Hinterrande am dunkelsten. 
Die Verhältnisse der Beinglieder sind beim Weibchen die folgenden: 


hu ———————————————————————————————— 
| Vorderbein Mittelbein | Hinterbein 
Schenkel... . .» 992 992 952 
Schienen. Er. 992 928 920 
1.. Büsseliede.r. 104 96 112 
9: 65 BEREN 864 904 984 
3. = 496 488 560 
4. n 328 320 360 
a) 5 : 160 160 176 


Es fällt hierbei auf, dass die Hinterschenkel wesentlich kürzer sind als 
diejenigen der Vorder- und Mittelbeine, dass aber die Fussglieder der Hinter- 
beine auffallend länger sind als diejenigen der vorhergehendenBeinpaare. 

Bei der Puppe sind die Bohrhörnchen sehr kurz; es sind eigentlich 
nur schwielenartige Verdickungen nahe der Fühlerbasis.. Atemröhrchen 
sehr lang (272 u); Scheitelbörstehen deutlich (80 u); Flügelscheiden bis 
zum Ende des 4. Segmentes reichend. Die Beinscheiden sind annähernd 
gleichlang; sie reichen bis zur Mitte des 7. Segmentes. Jedes Abdominal- 
segment auf dem Rücken sehr fein bedornt; nahe der Segmentbasis mit 
einigen kräftigeren Dornen. 

Die am 23. September 1906 eingezwingerten Larven ergaben die 
Mücken am 25.—830. Oktober desselben Jahres. 

Clinodiplosis rhynchitou n. sp. 

In meiner Arbeit: „Ueber Bildungsabweichungen bei Vitis vinifera 
ete.* (efr. diese Zeitschr. 1906 p. 227 und 228) erwähnte ich eine Cb- 
nodiplosis-Larve, die in den von Rihynchites betuleti erzeugten Blattwickeln 
‘lebt. Ich habe nunmehr auch aus diesen Larven die Mücken gezüchtet. 
Die Wickel wurden an der Mosel an verschiedenen Punkten gesammelt, 
so z. B. in Ensch, Leiwen, Oberbillig etc. Aus den am 10. August 
1906 in Ensch gesammelten Larven erhielt ich die Mücken bereits am 
24. August. Im Jahre 1908 erfolgte die Entwicklung zur Imago einen 
Monat früher; die Larven wurden am 10. Juli eingetragen und ergaben 
die Mücken am 30. Juli. Die Verhältnisse der Brustgräten der Larven 
scheinen wenig konstant zu sein. Allen gemeinsam ist jedoch der sehr 
tiefe und verhältnismässig enge Ausschnitt zwischen den Grätenzähnen. 

Ich gebe nachfolgend die Verhältnisse bei 3 sehr abweichenden 
Formen. Nr. 3 ist die Gräte, die ich bereits 1906 l. c. in Fig. 30e 
abbildete. 

1) Teil. L-15 E20 N Ba 
2): 4209 I-=12: E12 IVN DS NZ As N 15 
3... Teils H=15 „HI=21..-7V 367 N Zar a 108 

Die Verwandlung der Larve erfolgt in der Erde. 

Die Länge des Weibchens beträgt in der Regel wenig mehr als 
1 mm, doch habe ich in einem Exemplar ein Weibchen von 1.6 mm 
Länge gezüchtet. Augen tiefschwarz. Gesicht, Taster und Fühler gelb- 
grau. Hinterkopf dunkler grau mit etwas lichterem Saume. Die Basal- 
glieder der Fühler gelb. Die Fühlergeisselglieder wurden bei einem 
kleinen, einem mittelgrossen und dem grössten der gezüchteten Weibchen- 
gemessen und ergaben die nachfolgend angegebenen Grössen: 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


kleines 9, 
1.0 mm 


I = 108 (78-+30) 


Il 


„ 
II 


a. Weibchen. 


81 (54-27) 
73 (46-427) 
72 (46-426) 
72. (46-126) 
72 (45-27) 
69 (45-424) 
69 (45-424) 
66 (45-21) 
66 (45-421) 
63 (45-418) 
69 (48-421) 


Fig. 27, 


mittelgrosses ©, 


1.25 mm 
120 (87 +33) 
87 (54-433) 
79 (51-428) 
78 (49-129) 
75 (48-127) 
75 (48-27) 
72. (45-197) 
69 (4524) 
67 (45-422) 
66 (45-421) 
63 (45-18) 
63 (51412) 


grosses Q, 
1.6 mm 
129 (93-36) 
111 (69-42) 
99 (60-39) 
97 (60-37) 
96 (59-137) 
96 (60-136) 
96 (60-36) 
93 (57-136) 
87 (54-33) 
87 (54-33) 
87 (54-33) 
84 (66-18) 


777 
ER, 


Clinodiplosis rhynchitou Rübs. 
b. Die beiden ersten Geisselglieder. 


54 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Die Fühler sind also auch hier nach demselben Plane gebaut. 
Thorax honiggelb, oben mit drei braunen Striemen; Schildchen kaum 
dunkler als die helle Grundfarbe des Thorax, in der Mitte zuweilen mit 
einem dunklen, oft verschwommenen Querstreifen. Hinterrücken und 
Schwingerwulst, sowie das Stück zwischen den vorderen und mittleren 
Hüften graubraun. Schwinger graugelb. 

Flügel kupferrot und messinggelb, an den Adern bläulich schillernd, 
Die 3. Längsader mündet hinter der Flügelspitze. Die vordere Zinke der 


) HEIL 
SUH, 


TISs 


IS 
EN 


\ 


Fig. 28. Clinodiplosis gallicola Rübs., Weibchen. (23/1.) 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 55 


5. Längsader an der Basis kaum nach oben gebogen, sondern fast in 
der Richtung des Stiels verlaufend. 


ergeben sich aus der nachstehenden Tabelle: 


Vorderbein Mittelbein 


Die Grössenverhältnisse der Beine 


BEDIENEN 
1, :Eussglied ..... 
2 


D 


N 


” 


SED 


2 E 

Also auch hier die 
Schenkel und Schienen der 
Hinterbeine kürzer, die 
Fussglieder länger als die- 
jenigen der Vorder- und 

Mittelbeine. Abdomen 

graugelb bis rötlichgelb. 
Jedes Segment am Hinter- 
rande mit schmaler dunkel- 
brauner, in der Mitte nach 
vorne erweiterter Binde. 
Vor dieser Binde befindet 
sich jederseits am äussersten 
Ende derselben eine zweite 
schmale, gewöhnlich in der 
Mitte breit unterbrochene 
Binde. Zuweilen hängt die- 
selbe mit der vorher er- 
wähnten Erweiterung der 
hinteren Binde zusammen, 
so dass dann das Segment 
nur mit einer, an den Seiten 
in zwei Zipfel auslaufender 
Binde versehen ist (cfr. 
Fig. 26). 

Legeröhre kurz, mit 
drei Lamellen; die beiden 
obern 70—72 u, die untern 
8—10 u lang. 

Das Männchen ist so 
gefärbt wie das Weibchen; 
die Grundfarbe meist etwas 
heller als bei diesem und 
die Zeichnung des Abdo- 
mens weniger deutlich. 


I20 


Clinodiplosis gallicola n. sp. 7 
Das Weibchen ist 2,0 Fig. 29. 


mm lang. Augen schwarz; 


Weib 


Hinterbein 
496 480 
448 | 440 
64 64 
360 494 
192 216 
128 144 


Die beiden ersten Geisselglieder des 
chens von (linodiplosis gallicola Rübs. 


56 Gargara genistae F. und Formica cinerea Mayr. 


Hinterkopf gelbgrau, Gesicht rötlich gelb, Taster ebenso. Fühler blassgrau, 
die Basalglieder heller und mehr gelb (Fig.29). Das Verhältnis der Glieder, 
deren Stiele hier ganz besonders lang sind, ist das folgende: I —= 168 
(11157), II= 135 (81+54), II = 129 (75454), IV = 126 (72-+54), 
V=126 (72+54), VI=123 (72+51), VO = 120 (69+51), VIIT= 120 
(69-51), IX = 120 (69+51), X—= 117 (69-+47), XI=111 (69-42), 
XII = 108 (78+30). Die Flügel sind verhältnismässig kurz (cfr. Fig. 28), 
gelbschillernd. Thorax blass graugelb ohne jede dunklere Zeichnung. 
Hinterleib neapelgelb, die vorderen Segmente etwas mehr rötlich; alle 
Segmente ohne Binden; die Lamellen der Legeröhre weisslich, Die 
Krallen der Vorderbeine sehr deutlich gezähnt und viel plumper als bei 
den beiden vorhergehenden Arten (cfr. Fig. 66). Männchen unbekannt. 
Die gelbroten Larven leben hinter den Schuppen der Gallen von 
Andricus fecundatrix oft in Gesellschaft mit den Larven von Arnoldia 
gemmae Rübs. und denjenigen einer Lestodiplosis-Art. Ich züchtete die 
Mücken am 18. September 1895 aus Larven, die ich vier Wochen vorher 
gesammelt hatte. (Fortsetzung folgt.) 


Gargara genistae F. und Formica einerea Mayr. 
Von Dr. E. Enslin, Fürth i. B. 
(Mit 2 Abbildungen.) 
(Schluss aus Heft 1.) 

Es interessierte mich nun auch die Frage, ob wohl zwischen Gar-. 
gara genistae und Formica cinerea noch nähere Beziehungen beständen, 
indem etwa die Cikade einen Teil ihres Lebens im Ameisenneste ver- 
bringt; ich bin hier vorläufig zu keinen sicheren Resultaten gekommen. 
Jedenfalls sah ich nie eine Ameise auch nur den leisesten Versuch 
machen, etwa eine Cikade zu packen und vom Sarothamnus-Strauch 
fortzuschleppen; vielmehr berührten sie dieselben stets nur mit den 
Fühlern oder höchstens einmal mit den Beinen. Ich nahm nun auch 
Larven und Imagines der Cikade vom Besenginster weg und setzte sie 
in der Nähe eines Nesteinganges der Ameise hin, um zu sehen, wie 
sich die Ameisen hier verhalten würden. Die Larven der Cikaden, die 
noch kein Sprungvermögen besitzen, begannen sofort in irgendwelcher 
Richtung auf dem Sande fortzukriechen. Kreuzte eine Ameise auf ihrem 
Weg eine solche wandernde Cikadenlarve, so war das Verhalten nicht 
immer gleich. ‘Mehrfach sah ich, dass auch hier die Ameise nur Ex- 
kret der Cikade zu erlangen suchte, indem sie die Larve mit den Füh- 
lern beklopfte. Die wandernde Larve hielt, sowie sie von den Ameisen- 
fühlern berührt wurde, sofort still und gab auch in mehreren Fällen ihr 
Exkret von sich; wenn die Ameise sich entfernte, setzte dann die Cikade 
ihren Weg sogleich wieder fort. Meistens aber war der Vorgang nicht 
so wie eben geschildert; vielmehr packte in der Regel die Ameise eine 
Larve, die ihr in den Weg kam, sofort mit ihren Mandibeln und suchte 
sie ins Nest zu schleppen; dies ging manchmal ganz glatt, wenn die Ci- 
kade günstig gefasst war und sich nirgends festhalten konnte. Während 
aber die Cikadenlarven bei dem „Melken“ ganz still sich verhielten, 
war dies durchaus nicht der Fall, wenn sie fortgeschleppt wurden, hier 
machten sie verzweifelte Abwehrbewegungen und suchten sich mit den 
Beinen irgendwo anzuklammern, und wenn es ihnen gelang, etwa ein 
Blatt von Thymus serpyllum oder dergl. zu erlangen, so hielten sie sich _ 
so fest, dass es auch zwei oder drei Ameisen meist nicht gelang sie 


Gargara genistae F. und Formica einerea Mayr. 57 


loszureissen. Doch wurden die Cikaden dabei von den Ameisen ofien- 
‘bar immerhin mit einiger Vorsicht behandelt; denn ich sah, dass Tiere, 
die etwa zehn Minuten von den Ameisen gezerrt worden waren und 
schliesslich freikamen oder von mir befreit wurden, nie sichtbare Ver- 
letzungen aufwiesen, sondern stets sofort, als wäre nichts geschehen, ihren 
Weg wieder aufnahmen. Ebenso wie die Larven, versuchten die Ameisen 
meist auch die Imagines der Gargara in das Nest zu schleppen. Auch 
dies gelang ihnen vielfach, sehr oft jedoch entkam auch die Cikade, 
die — mit Flug- und Springvermögen begabt — hier natürlich einen 
viel leichteren Stand hatte, als die unbeholfenen Larven oder Nymphen. 
Was aus den Tieren im Ameisenneste dann geworden ist, weiss ich nicht. 
Hier müssen Versuche mit künstlichen Nestern noch Klarheit bringen. 
Daraus allein, dass die Ameisen die Cikaden in das Nest brachten, kann 
man wohl nicht viel schliessen; denn die Ameisen schaffen vielfach Le- 
bendes und Totes, das sie in der Umgebung des Nestes antrefien in das 
Nest hinein. Auch muss bezweifelt werden, ob der Aufenthalt der Ci- 
kaden im Ameisennest für beide Teile Vorteil bringt. Zwar wären die 
Cikaden vor eventuellen Feinden dort geschützt; jedoch scheinen sie 
überhaupt nicht viele Feinde zu haben, denn ich konnte solche nie be- 
obachten. Sehr in Frage gestellt ist aber die Ernährung der Cikaden. 
Sie könnte nur durch Wurzeln des Sarothamnus erfolgen. Ob aber die 
Cikaden überhaupt die Wurzeln angehen, muss erst noch festgestellt 
werden und selbst wenn dies der Fall sein sollte. so kommt es sehr 
darauf an, ob überhaupt in dem Neste Wurzeln des Sarothamnus sind, 
denn diese Pfianze besitzt tiefgehende Pfahlwurzeln, die sich der Fläche 
nach sehr wenig verbreiten. Wenn aber die Cikaden sich nicht ernähren 
können, so können sie auch keine Exkremente abgeben, sind also für 
die Ameisen wertlos und zu gleicher Zeit sind die Cikaden selbst dem 
Hungertode verfallen. Larven, die ich ohne Nahrung hielt, waren schon 
nach zwei Tagen tot. Immerhin wäre es möglich, dass Gargara genistae 
zu gewissen Zeiten in den Ameisennestern lebt, vielleicht nach der Co- 
pula, um die Eier dort abzulegen. Von anderer Seite sind nämlich bei 
anderen Cikadenarten Beobachtungen gemacht worden, die hierauf 
schliessen lassen. 

Die Mitteilungen in der Literatur über Ameisen und Cikaden sind 
spärlich und beziehen sich meistens nur darauf, dass Cikaden in Ameisen- 
nestern gefunden wurden, ohne dass über das gegenseitige Verhältnis 
der beiden Tiere berichtet wird, und vielfach wird nicht einmal ange- 
geben, um welche Art es sich handelt. Ein, allerdings nicht ganz voll- 
ständiges Verzeichnis der bisher bei Ameisen beobachteten Cikaden gibt 
Wasman (12). Aus Deutschland wird hier nur eine ganz kurze Notiz 
Putons (8) erwähnt, der angibt, C. v. Heyden habe Tettigometra pi- 
ceola Kl. (=atra Hagenb.) bei Frankfurt in Ameisennestern gefunden. 
Es gibt aber noch eine andere Mitteilung aus Deutschland, die bisher 
in der myrmekologischen Literatur ganz unbeobachtet geblieben ist und 
die ich der Vergessenheit entreissen möchte. Leydig (4) schreibt näm- 
lich: „Mir war es merkwürdig, im März 1873 bei Würzburg zu beob- 
achten, dass unter drei Steinen, besetzt mit Ameisenkolonien, jedesmal 
mitten unter den kleinen, dunklen Ameisen, ganz schwarze Cikaden zu 
4 bis 6 sassen. Sie schienen mir, nach der Erinnerung (ercopis aethiops 
zu sein. Ihr Verhältnis als Gäste zu den Ameisen ergab sich auch 


58 Trichocladius marinus n. sp., eine neue marine Chironomide. 


daraus, dass nach dem Aufheben des Steines und trotz des dadurch ent- 
standenen Gewimmels die Cikaden ruhig sitzen blieben und die Ameisen 
sich förmlich wie zum Schutze um die Cikaden sammelten. Erst all- 
mählich rückten die letzteren, immer von Ameisen begleitet, einzeln 
weiter.* Da dieser Beobachtung keine Beachtung geschenkt wurde, 
macht Leydig in seinen „Horae zoologicae, Jena 1902') noch einmal 
auf sie aufmerksam. Sonst ist in Deutschland über die Myrmekophilie 
der Cikaden bisher nichts veröffentlicht worden. 

Dagegen existieren mehrfach Mitteilungen aus Süd-Europa, dass 
Cikaden in Ameisennestern gefunden wurden und auch, dass Cikaden 
auf Pflanzen von Ameisen besucht werden [Bellevoye (1), Delpino 
(2, 3), Lichtenstein (5, 6), Rouget (9, 10), Schneider (l1)]. Es 
handelt sich hier fast durchweg um Tettigometra-Arten. Nur Delpino 
(3) erwähnt auch, dass Centrotus (= Gargara) genistae bei Vallombrosa 
unter dem Schutze von Ameisen stehe, ohne jedoch genauere Mitteilungen 
hierüber zu bringen. In den Tropen sind es ganz besonders Membraciden- 
Larven, welche von Ameisen aufgesucht und beleckt werden. So werden 
nach Belt die honigabsondernden Larven einer Membracis durch die 
Ameisen Pheidole und, Hypoclinea gemolken. Lund (7) erwähnt aus 
Brasilien, dass dort Arten aus der Gattung Cercopis und Membracis im 
Larvenzustande von Dolichoderus attelaboides F. aufgesucht werden und 
es bieten diese Mitteilungen eine interessante Parallele zu meinen Beob- 
achtungen, dass nicht nur in den Tropen, sondern auch in Deutschland 
ein Gastverhältnis zwischen Ameisen und Membraciden besteht. 


literatur: 
1. Bellevoye. — Pet. Nouv. Entom. 1870, N. 16, p. 62. 
2. Delpino, F. — Sui rapporti delle Formiche colle Tettigometre xx. — Bull, 
Soc. Ent. Soc. Ital. IV. 1872. 
3. Delpino. — Altre osservazione sui rapporti tra Cicadelle e Formiche. — 
Bull. Soc. Ent. Ital. VII. 1875. 
4. Leydig. — Verbreitung der Tiere im Rhöngebirge und Mainthal xx. — Verh. 


Naturhist. Ver, f. Rheinl. u. Westfalen. 1881. 


5. Lichtenstein, J. — Pet. Nouv. Entom. 1870, N. 19, p. 74. 

6. Lichtenstein, J. — Quelques feuilles de mon journal. — Mitt. Schweiz. 
Ent. Ges. V. 1877—80. 

7. Lund. — Lettre sur les mours de quelques Fourmis xx. — Ann. Sc. Nat. 
XXI. 1831. 

8. Puton. — Pet. Nouv. Ent. 1869, N. 12. 

9. Rouget. — Ann. Soc. Ent. Franc. 1866. 

10. Rouget. — Ann. Soc. Ent. Franc. 1870. 

11. Schneider. San Remo und seine Tierwelt im Winter. — Sitzgsber. Abh, 
Ges. Isis. Dresden. 1893. 

12. Wasmann. — Krit. Verzeichnis der myrmekoph. u. termitoph. Arthropoden. 


Berlin 1894. 


Trichocladius marinus n. sp., eine neue marine Chirono- 
mide aus dem norwegischen Skärgaard. 
Von Friedrich Alverdes, München. 
(Mit 5 Abbildungen.) 
Nur selten finden sich in der Literatur Angaben über Chirono- 
miden-Larven aus dem Meerwasser. Am vollständigsten hat dieselben 


!) Ich möchte dieses Buch, das viel zu wenig gelesen wird, jedem zum 
Studium empfehlen. Es bietet dieses Werk dem Naturforscher eine Fülle interessanter 
Hinweise und legt zugleich Zeugnis ab von der unerreichten Vielseitigkeit des- 
nun verstorbenen Altmeisters der Zoologie. 


Trichocladius marinus n. sp., eine neue marine Chironomide. 59 


Johannsen in seiner Monographie im Bulletin des New York State 
Museum 1905 zusammengestellt. Doch handelt es sich dort, abgesehen 
von den nichteuropäischen Arten, nur um solche vom Mittelmeer und 
von der englischen und französischen Küste. *) 

Umsomehr überraschte es mich, als ich während meines Aufent- 
haltes in Bergen 1909 an den verschiedensten Stellen im Skärgaard — 
sowohl weiter drinnen im weniger salzhaltigen Wasser als auch bei den 
äussersten Skären — ÜChironomiden-Larven in Menge antraf,. 

Im folgenden gebe ich eine Uebersicht der Fundorte, geordnet 
nach der Stärke ihres Salzgehaltes. 


Fundort Biere | Salzgehalt | Datum 
Indreö-Pollen Oberfläche schwach 26. August 
Os 1m schwach 24. August 
Herlö 2 m 17 eo 23. August 


Solsvik lm 31,5 %oo 3 August 


9. Septbr. 


Alle Larven übertrug ich nach dem Fang ohne Uebergang in das 
30— 32 °/oo enthaltende Leitungswasser der biologischen Station zu Bergen, 
ein Wechsel, den die Tiere ohne Schaden überstanden. 

Die Exemplare von Indreö fanden sich im dortigen stillen Austern- 
parke, dessen oberflächliche Schichten, denen die Tiere entstammen, 
infolge. der häufigen Regenfälle nur von geringem Salzgebalte sind. Ich 
bemerkte die Tiere nicht sogleich in dem eingesammelten Material, 
sondern erst, nachdem sie bereits eine Stunde lang in schwacher 
Formalinlösung gelegen hatten. Doch schien dies ihrem Wohlbefinden 
keinerlei Abbruch getan zu haben; sie lebten vielmehr noch 1 Monat 
in meinen Zuchtgläsern fort. Sie bauten an der Glaswand Gehäuse 
aus allerlei Bodensatz. Die Puppen, welche ich erzielte, fand ich in 
selbstgebauten Röhren im Wurzelwerk. 

Auch das Wasser von Os weist nur geringen Salzgehalt auf. Die 
Tiere trug ich aus ungefähr 1 m Tiefe ein, wo sie in Massen im Ge- 
wirr einer Fadenalge sich aufhielten. 

Bei Herlö besitzt das Meer in 2 m Tiefe einen Salzgehalt von 
17,5 %o. Ich zog meine Exemplare aus dieser Tiefe mit Laminarien 
heraus, an deren Wurzeln sie sassen. Die Fundstelle war eine Meerenge 
zwischen zwei Inseln, deren Wasser durch Ebbe und Flut in andauernder 
kräftiger Bewegung gehalten wird. Es gelang mir, von diesen Tieren 
eine Imago zu züchten. 


*, Herrn Dr. Rimsky-Korsakow verdanke ich folgende Mitteilungen: 
er selbst sammelte Eier, Larven und Puppen von Chironomiden an grünen 
Fadenalgen bei Villefranche und im Juni und Juli 1895 bei der Insel Solowetzky 
im Weissen Meer; vermutlich die gleiche Art wie hier fand sich in Alexandrowsk 
an der Murmanküste; Knipowitsch entdeckte vor einigen Jahren im kaspischen 
Meere Chironomidenlarven in grösserer Tiefe. 

Herr Dr. Brühl, welcher an der deutschen Nordpolar-Expedition 1898 
teilnahm, schrieb mir, es seien bei der genannten Forschungsreise auf der an 
der Murmanküste gelegenen Kildininsel in den unteren Wasserschichten des 
Mogilnosees bei 350/ Salzgehalt Chironomidenlarven angetroffen worden. Eine 
Notiz hierüber findet sich in Fauna arctica |, pag. 38. Auch Herrn Dr. Brühl 
sage ich hier meinen aufrichtigsten Dank. 


60 Trichocladius marinus n. sp., eine neue marine Chironomide. 


Die Solsviker Tiere traf ich in Wasser von 31,5 °oo, also fast at- 
lantischem Wasser an. Von ihnen liegen mir nur Larven vor. 

Die Exemplare von Indreö, Herlö und Solsvik gehören nach meinen 
Untersuchungen derselben Art, und zwar einer noch nicht beschriebenen, 
an. Ich besitze die vollständige Reihe: Larve—Puppe—Imago. Von 
diesen Tieren unterscheiden sich diejenigen von Os durch wichtige 
systematische Merkmale. Leider befinden sich von ihnen nur Larven 
in meiner Sammlung. Mit Vergnügen ergreife ich die Gelegenheit, 
Herrn Prof. Dr. J.Kieffer»in Bitsch“und Herrn? Drs Ay Dhienme- 
mann in Münster i. W. auch an dieser Stelle für ihre liebenswürdigen 
Bemühungen meinen besten Dank auszusprechen. Herr Prof. Kieffer 
war so freundlich, die Imago einer Prüfung zu unterziehen; Herr 
Dr. Thienemann hatte die Güte, mein Larven- und Puppenmaterial 
durchzusehen. 

Beschreibung’der newen’Art. 

Imago: Zur Untersuchung lagen vor: ein geschlüpftes @, eine 2 
und eine 5‘ Puppe, an denen sich die imaginalen Artcharaktere bereits 
gut studieren liessen. 

2. Färbung gelb; Hinterkopf, obere Scheitelhälfte, Sternum, Meta- 
notum kaffeebraun. Das Mesonotum zeigt drei längsverlaufende breite 
Streifen von gleicher Farbe, einer liegt in der Medianlinie, die beiden 
anderen rechts und links davon. Der Mittelstreif nimmt in der Dorsal- 
ansicht an Breite '/s des Mesonotum ein; er beginnt am Vorderrande 
und endet, scharf absetzend, etwa in der Mitte desselben. Die Seiten- 
streifen sind nicht so breit, doch von der gleichen Länge wie der miitt- 
lere; sie beginnen ein gut’ Stück vom Vorderrande des Mesonotum ent- 
fernt und laufen, allmählich sich verjüngend, auf den Seitenrand des 
Scutellum zu, ohne diesen jedoch zu erreichen. Bei seitlicher Betrach- 
tung bietet ein jeder der beiden das Bild einer Keule dar, die gemäss 
der Wölbung des Mesonotum gekrümmt ist und deren Handgriff über 
der Flügelwurzel liest. An den Seiten des Thorax zeigen die Partien 
unterhalb des Flügelansatzes einen braunen Anflug, von dem sich nur 
ein einziger brauner Punkt deutlicher abhebt. Das Abdomen ist auf 
der Oberseite von graubrauner Färbung, die sich an den vorderen Seg- 
menten besser, an den hinteren Segmenten nur undeutlich gegen die 
selbe Farbe der Unterseite abgrenzt, weil diese stellenweise fleckig auf 
die Oberseite hinübergreift. So stehen denn dort die langen braunen 
Haare zum Teil auf gelbem Grunde. Die Genitalien sind braun. 
Schwinger weiss. Fühler, Taster, Tarsen, vordere Femur und Gelenke 
der Gliedmassen sind braun. Gelb sind die vordere Coxa und die 
Trochanteren der beiden hinteren Beinpaare; die Färbung des vorderen 
Trochanter, der Coxen und Femora der vier hinteren Gliedmassen und 
sämtlicher Tibien hält die Mitte zwischen gelb und braun. Unter den 
Tarsalgliedern sind die 5. am dunkelsten gefärbt. 

Taster mittellang. 1. Glied etwas länger als dick, 2. doppelt so 
lang wie dick, 3. wenig länger als das 2. und halb so lang wie das 4. 

Augen dicht behaart, elliptisch, oben um mehr als ihre Länge von 
einander entfernt. Die Fühler sind 6-gliedrig, 1.—5. Glied von nicht 
ganz gleicher Länge. Das distalwärts folgende ist stets um ein Bruch- 
teil kürzer als das vorhergehende. Jedes dieser Glieder ist etwas länger _ 
als breit und mit einem Haarwirtel versehen, welcher zweimai so lang 


Trichocladius marinus n. Sp., eine neue marine Chironomide. 61 


ist wie die Dicke des Gliedes. Das Endglied ist 4 mal so lang als 
breit, an der Spitze etwas schmäler als an der Basis. 

In der nachfolgen- 
den Beschreibung der 
Flügel folge ich der I 
Nomenklatur von Com- =“ 
stock und Needham. 
Die Flügel überragen 
das Abdomen. Die 
Gabelung des Cubitus 
liegt proximal von der 
en Fig. 1. Flügel, 8 = Subeosta, R — Radius, N — Mediana, 
hintere Zinke des Cu- 
bitus mündet gegenüber Radius, ; zwischen der vorderen Zinke und der 
Mediana mündet Radiusı+5. Die Mündung der Mediana wird nur um 
ein Weniges von der Flügelspitze überragt. 

Die Adern sind braun gefärbt; der ganze Flügelsaum ist behaart; 
ausserdem trägt Radius; im ganzen Verlaufe und Radiusı+5 von der 
Querader an eine Reihe in bestimmten Abständen angeordneter dunkel- 
brauner Borsten. 

Die Gliedmassen weisen eine Behaarung auf, die im allgemeinen 
so lang ist wie die Glieder, denen sie aufsitzt, dick sind; doch stehen 
auf den Tibien und Tarsen der Mittel- und Hinterbeine, besonders am 
distalen Ende auf der Aussenseite Haare, deren Länge die Dicke der 
Glieder um das 1'/a- bis 2-fache übertrifft. Die Hinterschiene trägt am 
Tibionetatarsalgelenk einen dichten Kamm und einen längeren und 
einen kürzeren Stachel; Vorder- und Mitteltibie sind ohne Kamm, doch 
ragt bei ersterer ein längerer, bei letzterer ein kürzerer Stachel aus den 
Haaren hervor. 

Am Vorderbein ist das Verhältnis der Länge von Femur: Tibia: 
Metatarsus wie 3:3:2, für sämtliche 3 Gliedmassen gilt die Regel: je 
weiter distalwärts, desto kürzer sind die Tarsalglieder. Die 5. Tarsal- 
glieder sind 5 mal so lang wie dick. 

Das Empodium ist kaum halb so lang wie die Klauen, fadenförmig, 
unterseits behaart. 

Die Lamellen des Genitalapparates sind 
ohrförmig. Die Länge des Tieres beträgt, ge- 
messen vom Pronotum bis zum Hinterleibsende, 
3 mm. 

2 Imago in Puppen- 
hülle: Länge 3 mm. In 
Färbung, Geschlechts- 
organen und Fühlern 
dem vorbeschriebenen 2 
gleich. Länge von Fe- 
mur: Tibia : Metatarsus 
bereits annähernd 3:3:2. 
Nur der Taster scheint Fig. 3. 0 Genitalien, durch 
Era in Gonilahen/ in in der Entwicklung noch die Puppenhaut hindurch- 


: ! Mn. schimmernd, von rechts 
Seitenansicht. bedeutend zurück zu unten BEIraeHeeR 


62 Trichocladius marinus n. sp., eine neue marine Chironomide. 


sein; 2. bis 4. Glied fast gleich lang, doppelt so laug wie die Dicke des 
2. Gliedes. 

Jg‘ Imago in Puppenhülle: Länge 4 mm. Fühler, soweit zu er- 
kennen, 14 gliedrig, 14. Glied ebenso lang wie 1. bis 13. Glied zu- 
sammen. Von Glied 2—13 jedes etwa so lang wie dick, 1. Glied kürzer. 

Puppe: Zur Untersuchung lagen vor eine ö und eine @ Puppe 
und eine @ Puppenexuvie. Länge der d Puppe 4, der $% 3 mm. 

Rückenhalbring 2—6 bräunlich angehaucht, mit zahlreichen kleinen, 
an der Basis dunkel gefärbten Spitzen, welche analwärts schauen. Sie 
sondern sich auf jedem Segment in zwei Gruppen, ein breiteres sattel- 
förmiges Gebiet, welches die Mitte des Segmentes einnimmt, -und ein 
weiter hinten gelegenes, quer über den Rücken verlaufendes Band. Bei 
Segment 2 ist nur der Sattel und auch der schwächer als bei den übrigen 
vorhanden; dafür trägt 
der Hinterrand in Reihen, 
welche den Seitenrand der 
Rückenplatte nicht ganz 
erreichen, starke. oral- 
wärts zielende Stacheln. 
Auf Segment 3, 4 und 5 
sind die Spitzen so zahl- 
reich, dass Sattel und 

Fig. 4 2.—7. Abdominalsegment der Puppe in Band fast miteinander ver- 
Seitenansicht. 

schmelzen und besonders 

bei Segment 4 nur schwer zu trennen sind. Auf Segment 6 sind sie gut 

gegeneinander abgesetzt; das Wuerband erfährt hier jedoch an den Seiten 

des Körpers eine Unterbrechung. Segment 7 trägt jederseits eine kleine 
Zahl sehr schwacher Spitzen. 

Die Intersegmentalhäute 3—4, 4—5, 5--6 sind dorsal ebenfalls 
bräunlich und tragen oralwärts schauende Spitzen. 

Auch auf den Bauchhalbringen 3—7 sitzen zahlreiche Spitzen, doch 
sind diese viel unbedeutender als diejenigen auf dem Rücken. 

Kopf, Thorax und Abdomen sind mit vereinzelten Haaren ausge- 
stattet. 

Am Hinterleibsende stehen auf zwei seitlich etwas vorgezogenen 
Loben je zwei kräftige lange braune Borsten. 

Larve: Es lagen vor 7 Exemplare von Indreö, 2 von Herlö und 
3 von Solsvik. Länge 7 mm. Farbe grünlich, Kopf gelblich, Hinter- 
rand desselben dunkel gesäumt. 

Grundglied der Antenne doppelt so lang wie 
dick. Grundglied: Summe der Endglieder = 3:2. 
Die eine Borste am Ende des Grundgliedes fast so 
lang wie die Endglieder zusammen, die andere 
etwas kürzer. 

Mandibeln in der basalen Hälfte grünlich- 
braun, sonst schwarz. 4 Zähne, von denen der der 
Spitze benachbarte der längste ist; die anderen 
gleich lang. Randliche Partien des Labium schwarz. 
Nachschieber mit einfachen, gelbbraunen, stark ge- Fir 5 
bogenen Klauen. Vordere Gehhöcker am Ende be- orearge der een 
deckt mit einem dichten Busch von Borsten; die Mandibel einer Larve. 


Biologische Notiz über Pimpla pomorum Ratzb. 63 


innersten sind lang, schwach gekrümmt und schwach gezähnt; die weiter 

nach aussen stehenden sind kürzer und stärker gekrümmt und gezähnt. 

Warzen auf dem vorletzten Segment etwa doppelt so hoch wie breit, 

mit langen Borsten, deren Anzahl sich jedoch nicht mehr genau fest- 

stellen lässt. 

Literatur: 

1.) J. H. Comstock and J. G. Needham. „The Wings of Insects“. Americ. 
Nat. 1898. 1899. 

2.) Fauna arctica I pag. 38. Jena 1901. 

3.) ©. A. Johannsen, Aquatic Nematocerous Diptera II. — New York State 
Museum. Bulletin 86, Entomology 23. 1905. 

° 4.) J. J, Kieffer und A. Thienemann, Ueber die Chironomidengattung Ortho- 
eladius. — Zeitschr. fi. wiss. Insektenbiol. 2. 1906. 

5.) —, Neue und bekannte Chironomiden und ihre Metamorphose. — Zeitschr. 
f. wiss. Insektenbiol., Band IV, Heit 1—8. 1908. 


Biologische Notiz über Pimpla pomorum Batzb. 
Von Sig. Mokrzecki (Simferopol, Krim). 
(Mit 3 Abbildungen.) 

Diese Schlupfwespe ist von Reissig und Nördlinger aus Antho- 
nomus pomorum L. zuerst entdeckt und von Ratzeburg im Jahre 1848 
beschrieben (Die Ichneumonen der Forstinseeten. Berlin. 1848. Zweiter 
Band. 8.96). Diese Gattung ist 
in Mittel- und Süd-Europa ver- 
breitet, jedoch ist sie nach Prof. 
Dr. OÖ. Schmiedeknecht (Opus- 
cula Ichneumonologica, S. 1085) 
sehr selten anzutreffen. Ich hatte 
die Gelegenheit in 1906 und in 
den folgenden Jahren, diesen Pa- 
rasiten in grosser Anzahl in der 
Krim zu beobachten, und er hat 
eine ansehnliche Rolle in der Ver- 
nichtung der Larven des Antho- 
nomus pomorum gespielt. Ineinigen 
Gärten waren bis 75 °/o Larven 
des Anthonomus pomorum vom ge- 
nannten Parasiten verletzt. 

Pimpla pomorum legt mit 
Hülfe ihrer Legescheide die Eier 
an die jungen Larven des Antho- 
nomus, zur Zeit da sie sich in den 
Knospen des Apfelbaums befinden. 
Ich fand stets auf der Larve des 
Rüsselkäfers nur eine Larve des 
Parasiten (s. F. 1), wogegen an- 
dere Gattungen als Pimpla auf Fio 1. 
dem Körper ihres Besitzers meh- _ 
rere Larven anbringen (Ratzeburg I. c.; Howard 1. o. A Study in Insect- 
parasitism. Washington, 1897). 

Die Larve des Parasiten saugt sich an dem Körper des Besitzers fest, 
und an dem Orte, wo sie sich angesaugt hat, kommt ein braunes Fleck- 
chen zum Vorschein; bald darauf nährt sich die Käferlarve nicht mehr, 
wird matt, dunkel, runzelig und kommt endlich um. 


64 Kleinere Original-Beiträge. 


Die Larve des Parasiten ist beweglich und hat eine gewisse 
Aehnlichkeit mit den Larven von Fliegen-Maden. 

Trotz der kurzen Lebensfrist des Blütenfressers begnügt sich 
augenscheinlich der Parasit mit nur einer Larve; sein ganzes Leben 
verläuft in einer Knospe, und der Parasit gelangt zum Auswachsen, ehe 
die Larve des Rüsselkäfers gänzlich umkommt. Die Form der Larve 
ist auf Fig. 2 und 3 abgebildet, wobei auf Fig. 3 eine erwachsene und 
auf Fig. 2 eine junge Larve dargestellt ist, bei schwacher Vergrösserung 
nach dem Mikroskop gezeichnet. 

Die Larve dieser Pimpla lebt aus- 
schliesslich auf Larven des Anthonomus 
und geht auf seine Puppen nicht über. 

Ende April (alt. Styl.) verpuppt sich 
der Parasit ohne Cocon in derselben Knospe, 
oder, wenn die vertrocknete Knospe schon 
abgefallen ist, auf der Erde. Das Stadium 
der Puppe des Parasiten dauert 5 bis 6 
Tage, und im Anfang des Monats Mai 
kommen aus den Puppen junge Pimpla pomorum Rtzb. heraus. 

Erklärung der Zeichnungen: 
Fig. 1. Geöftnete Blütenknospe eines Apfelbaumes mit einer Larve des Anthonomus 
pomorum L., auf welcher eine kleinere Larve der Pimpla pomorum (Grösse 
”/3) sich befindet. 
Junge Larve der Pimpla pomorum, gesehen unter dem Mikroscop bei 


geringer Vergrösserung. (Ob. IV. ocul. 1.). 
Fig. 3. Erwachsene Larve der Pimpla pomorum. Stärker vergrössert. 


Fig. 2. 


D 


Fig. 


Kleinere Original-Beiträge, 


Beobachtungen an syrischen Lepidopteren. 

Daphnis nerü L. war Mitte 1909 bei Beirut völlig verschwunden, es musste 
eine Migration stattgefunden haben, nur ab und zu fand sich eine kleine Raupe 
oder ein Ei, vermutlich von verkrüppelten oder zum Fliegen untauglichen Weibchen 
herrührend. Erst um die Mitte des Oktober wurde Eiablage bemerkt, aber nur 
am breiten Beirut-Fluss, wo die Verhältnisse für die Gewohnheiten der Falter 
besonders günstig zu sein schienen. Später fanden sich auch Raupen, und dies 
dauerte bis Weihnachten, einige Raupen übeıdauerten bis Mitte Januar. Bei 
kühlem Wetter brauchen diese weit mehr Zeit zur Entwicklung, werden aber 
“ weniger von Parasiten heimgesucht, bei Temperaturen unter 15° R. schreiten 
auch kleine Stücke vorzeitig zur Verpuppung, da die Fresslust aufhört, dasselbe 
wurde auch bei sehr grosser Hitze beobachtet. Die Puppenruhe währt im Sommer 
bei 15—25° R. kaum 14 Tage, bei 12—15° R. etwa 6—-7 Wochen, und wenn nicht 
Sirokko-Winde eintreten, auch 2 Monate. Aus dem Umstand, dass die einge- 
brachten Raupen im Winter den Falter lieferten, in der Natur aber bis zum Winter 
keine Eier noch Raupen zu finden waren, ist zu schliessen, dass auch im Winter 
eine Migration stattfindet, und zwar nach Süden. Im Juni scheint dann wieder 
eine Zuwanderung vor sich zu gehen, denn zu dieser Zeit tritt die Art massen- 
haft auf. Dies trifit aber nicht regelmässig zu, denn vor zwei Jahren wurde nerü 
während des ganzen Sommers beobachtet, und zwar in 3 oder gar 4 Generationen. 
Es ist nicht unmöglich, dass die Auswanderungsgelüste mit dem Parasitenbefall 
zusammenhängen. 

Bei Chaerocampa alecto L. trifit die Zeit der Puppenruhe annähernd mit nerü 
zusammen. Diese Art ist aber weit mehr dem Einfluss der Temperatur unter- 
worfen, sobald diese sinkt (gegen den Herbst), ist die Zeit der Puppenruhe schon 
doppelt und dreifach, dann erscheint die Raupe sonderbarer Weise mehr in den 
Lauben der Stadt, wohl weil hier die Blätter des Weinstocks im Schatten der 
Häuser weniger schnell vertrocknen, auch mag sie hier für die Verpuppung und 
Ueberwinterung besser geeignete Orte finden. Im Sommer geschieht die Ver- 


Kleinere Original-Beiträge. 65 


puppung in einem zusammengezogenen Weinblatt, zwischen Papier, Holz etc., 
selbst unmittelbar am Boden, wo das Tier allerdings oft die Beute von Ameisen 
wird. Die letzte Raupe im Zuchtkasten legte sich einen kleinen Zweig der 
Futterflanze, an dem sich noch etliche Blätter befanden, an das Drahtgeflecht, 
spann denselben in einer Höhe von ca. 35 cm fest und fertigte dann erst das 
Puppengespinst in einem Blatt, dieses gleichzeitig fest an den Stiel anklebend. 
Pieris mesentina Cr. lebt in Syrien als Raupe am Kapernstrauch, die Tiere 
eines Geleges richten den Strauch in wenigen Tagen derart zu, dass er fast 
kahl ist. Die zur Verpuppung schreitenden Raupen und die Puppen selbst werden 
von Hornissen und grossen,geflügelten Ameisen angefallen, getötet und ausgesaugt. 
Nach brieil. Mitteilungen von Chr. Stoll (Beirut). 1 
Termiten am Teakholz. 
Escherich gibt in seinen 
„Termiten oder weissen Ameisen“ 
an, dass die Termiten das Teakholz 
nicht angehen. Ganz richtig scheint 
diese Angabe nicht zu sein. Die bei- 
gefügte Abbildung zeigt einen von 
Termiten angegangenen, lebenden 
ca. lOjährigen Teakbaum, wie sie sich 
in ähnlicher Weise beschädigt in den 
Teakholzanlagen der hiesigen Forst- 
verwaltung ziemlich häufig finden. 
Die Termiten legen unter einer Erd- 
schutzdecke Gänge in der Rinde und 
im Splint an; ob sie später auch in 
das gefällte Stammholz gehen, ver- 
mag ich jedoch nicht zu sagen. 
Forstassessor Ludwig Schuster 
(Mohoro, Deutsch-Ostafrika). 


Thyris fenestrella Se. 

Nicht jeden Sommer wird ein 
Sammler Gelegenheit haben, dieser 
schönen Bombyecide habhait zu wer- 
den, da sie nur ganz vereinzelt an- 
getroffen wird, wenigstens in Süd- 
deutschland. Der Umstand, dass der 
winzige Falter, welcher vom Juni bis 
Juli, d. i. zu einer Zeit fliegt, in der 
das Augenmerk des Sammlers durch 
die Fülle anderer grösserer Arten 
abgelenkt wird, mag wohl mit der 
Grund sein, dass fenestrella als Falter 
nur selten erbeutet wird, wenn es 
auch nicht ausgeschlossen ist, dass 
derSchmetterlingschon von manchem 
Leser dieser Zeitschrift an Disteln u. s. w. zur Mittagszeit gefangen wurde. Die 
Raupe des Falters sucht man an der Waldrebe (Clematis vitalba), und zwar an 
solchen Pilanzen, die an Mauern oder Gartenzäunen ranken. Bei guter Ausdauer 
wird die Mühe oft belohnt werden. Man erkennt die Gegenwart der Raupen an 
dem dütenförmig zusammengerollten Blatt. Hierin sitzt die kleine Larve mit 
glänzendem schwarzem Kopf und Nackenschild, und rötlichbraunem Leib, besetzt 
mit schwarzen Wärzchen, auf denen je ein Härchen steht. Die Raupen rollen 
den oberen Teil des Blattes, ähnlich wie ein Wickler, auf und spinnen es zu 
einem kleinen Trichter zusammen. Beim Eintragen muss man etwas vorsichtig 
zu Werke gehen, am besten ist es, das ganze Blatt, in dem man eine Raupe ver- 
mutet, abzupflücken und in einem Behälter zu legen, denn beim Untersuchen 
solch’ eines Trichters entschlüpft der Insasse leicht. In denjenigen Blättern, in 
denen Exkremente gefunden werden, hat sicher eine fenestrella-Raupe gehaust, 
dieselbe verlässt aber ihr Nest vor der Verpuppung, um sich in einem anderen 
Schlupfwinkel zu einer kleinen rötlichen Puppe zu verwandeln. Gewöhnlich findet 
man mehrere Trichter an einem Busch. Ich fand drei Raupen bei Zavelstein, 
sie verpuppten sich in dem Raupenkästchen zwischen Erde und altem Laub. Die 


Bogen V der „Zeitschr. f. wiss. Inse,-Biologie“, Druck vom 25. Februar 1911. 


66 Referate. 


Raupen verbreiten einen wanzenartigen Geruch. Ich habe dies aber nicht eher 
wahrgenommen, als ich eine Raupe auf meiner Hand hatte und die Nase dicht 
an das Blatt brachte. Auf den Geruch wird man sich beim Suchen dieser Raupen 
also nicht verlassen können. Die Zucht ist sehr leicht, und da Waldrebe sich 
lange frisch hält, so ist nıan der Mühe enthoben, zu oft Futter zu besorgen. 
Viktor Calmbach (Stuttgart). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 
Neuere hymenopterologische Arbeiten (bes. zur Anatomie, 
Faunistik, Psychologie). 
Von Prof. A. Bachmetjew (Sofia), Dr. W. La Baume (Berlin), Dr. ©. Prochnow 
(Frankfurt a. O.), Dr. Chr. Schröder (Schöneberg-Berlin). 
(Schluss aus Heft 11, 1910.) 

Wagner, M. Psychobiologische Untersuchungen an Hummeln. — 
T. 1. Zoologica, Stuttgart, H. 46. I. (= Bd. 19, Lig. 2), 1906. (I478+ 
1 -Tt.): 

Wagner hat sich für seine Arbeit die Aufgabe gestellt, zu versuchen, die- 
jenigen „Widersprüche aufzuklären, die darin bestehen, dass die einen Forscher 
bemüht sind, die sozialen Probleme unserer Zeit durch Hinweise auf die Biologie 
der gesellig lebenden Tiere zu begründen, die anderen dagegen — den Beweis 
zu liefern, dass ein solcher Versuch jeder wissenschaftlichen Grundlage entbehrt.“ 
Er wählte dazu die Psychobiologie der Hummeln aus und nicht die der Bienen, 
Wespen oder Ameisen, weil hier die Einteilung in Kasten und dementsprechend 
die Arbeitsteilung noch weniger vollkommen ist, überhaupt die Hummeln den 
einzellebenden Insekten näher stehen als die erwähnten anderen Hymenopteren. 

Die Beobachtung, dass auch die Arbeitshummeln sich im Herbste einen 
Platz für die Ueberwinterung auswählen, ähnlich wie die im neuen Jahre neue 
Staaten begründenden 9 9, dass sie jedoch alle zu Grunde gehen, während die 
dabei wählerischer vorgehenden @ @ meist am Leben bleiben, führt Wagner 
zu der Thesis, dass die Arbeiterinen damit noch einen rudimentären Instinkt auf- 
weisen, der aus jener Zeit stammt, als die Hummeln noch solitäre Insekten waren 
und die Winterkälte noch nicht so heftig war wie heute. „Die Geselligkeit“ trat 
demnach mit der Kälte als eine Folge des Kampfes ums Dasein auf.“ 

Auch dadurch zeigen sich die Hummeln als den solitären Insekten näher 
stehend denn ihre Verwandten, dass die @ 9 einen Instinkt aufweisen, wie er im 
allgemeinen nur solitären Insekten zukommt. Während sie im Sommer und Herbst 
in Blütenständen nächtigen, falls sie nicht zum Neste zurückgekehrt sind, suchen 
sie im Frühjahr, wenn sie einen Platz für den Nestbau noch nicht gefunden haben, 
Schlupfwinkel in der Erde auf. 

Beim Nestbau verhält sich ein Hummelweibchen genau so wie ein solitäres 
Insekt; es verrichtet diese Arbeit ganz allein in ganz ähnlicher Weise wie die 
einzellebenden Insekten. 

Bei der Besprechung des Nestbaus kommt Wagner auf die durch Dar- 
win bekannter gewordene Beziehung zwischen den Katzen, den Hummeln und 
dem Klee und zeigt, dass die Katzen nicht nur den Hummeln nicht schädlich 
sind — man behauptete, dass sie deren Nester zerstörten —, sondern dass im 
Gegenteil die Hummeln sehr oit alte Mäuselöcher zum Nestbau benutzen. 

Die wichtige Frage: vollzieht sich die Wahl des Platzes für den Nestbau 
ganz instinktiv oder beurteilt der Hummelverstand die Vorzüge und Nachteile 
des Platzes? — beantwortet Wagner folgendermassen: Das wählende Hummel- 
weibchen dürfte den Zweck der Platzwahl nicht kennen; es kann dementsprechend 
die vorliegenden Umstände nicht mit den idealen Umständen vergleichen. Ueber- 
haupt wählt nicht das Weibchen, sondern die Hummelart, d. h. die Weibchen der 
einen Art wählen nach dieser, die der anderen Art nach jener Schablone. Der 
Zweck des Nestbaues ist kein persönlicher, sondern ein genereller. Der Nestbau 
kann keine persönliche Handlung sein, weil das © noch nie einen Nestbau bei- 
gewohnt hat — es kam ja in einem völlig vollendeten Neste zur Welt — also 
den Nestbau nicht erlernt haben kann, also nicht die Fähigkeit des Vergleichens 
und Wählens als eine verstandesmässige erworben haben kann. — Also müssen - 
wir annehmen, dass der Instinkt durch die Vermittelung der Sinne dem Weibchen 
die Auswahl des Platzes ermöglicht. 


Referate. 67 


Bei der „Auswahl“ des Materials zum Nestbau zeigt sich bei den Hummeln 
ein primitiver sehr zweckmässiger Instinkt: sie nehmen solche Materialien zum 
Bau, die am Orte gerade vorhanden sind, und erreichen so auf die einfachste 
Weise eine gute Schutzfärbung des Nestes. 

Eine andere interessante Eigentümlichkeit zeigt sich beim Vergleich der 
Wandstärke des äusseren Teiles des Nestes. Die Hummeln verstärken — ganz 
ähnlich wie manche Spinnen — die Wand des Nestes so lange, bis von allen 
Seiten gleich wenig Licht durchdringt; sie legen also die Wand an den Stellen 
viel schwächer an, wo sich feste, undurchsichtige und schützende Gegenstände 
befinden. Offenbar ein höchst weiser Instinkt! Von Ueberlegung kann hier gleich- 
falls keine Rede sein, da diese Operation wahllos ausgeführt wird, zudem nicht 
erlernt sein kann — haben doch die Weibchen vorher keinen Nestbau beige- 
wohnt! — 

Das nächste (III.) Kapitel „Die Psychologie der Tracht“ bringt eine Reihe 
wertvoller blütenbiologischer Beobachtungen und daraus gezogener Schlüsse. 
Wagner kommt bezüglich der Hummeln zu einer ähnlichen Folgerung wie 
Forel hinsichtlich der Bienen: in erster Linie leitet der Gesichtssinn die Hum- 
meln. Wenn Hummeln an manchen Tagen nur Blüten einer Pflanzenart aufsuchen, 
so tun sie dies deshalb, weil diese Blüten ihnen dann am meisten Nektar liefern. 
Aus der Art der Flugbahn — die, wenn die besuchten Pflanzen dicht beieinander 
stehen, ungefähr Geraden sind, sonst Kurven mit stärkerer Wölbung am Anfang 
— schliesst Wagner, dass ihre Sehweite für mittelgrosse Blüten etwa 35 cm 
ist und mit der Grösse der Blüten oder Blütenstände wächst. (Sehwinkel? Pr.) 
Die Wirkung des Gesichtssinnes ergänzt der Geruch, der jedoch nur auf sehr 
geringe Entfernung hin wirksam ist. Er ermöglicht den Hummeln, zu erkennen, 
ob Blüten bereits ihres Nektars beraubt sind. (Für Schwärmer gilt dies nach 
meinen Beobachtungen nicht: dieselbe Blüte wird oft von mehreren Faltern be- 
sucht. Pr.). 

Endlich die wichtige Beobachtung, dass die Hummeln zu den Nektarien 
durch Durchbeissen der Blütenröhre oder des Spornes gelangen, findet durch 
Wagners Beobachtungen folgende Erklärung: Nur eine Hummelart, Bombus ter- 
restris und seine Varietäten, macht Oeffinungen in gewisse Blütenkronen, ohne 
Rücksicht darauf, ob diese Blüten Honig enthalten oder nicht, bisweilen sogar 
an solchen Stellen, wo es ganz sinnlos ist. Daraus, dass die anderen Hummel- 
arten diese Fähigkeit nicht besitzen und dass B. iterrestris diese Löcher auch an 
noch geschlossenen Blüten anbringt, muss geschlossen werden, dass die Hummeln 
nicht durch Verstandesschlüsse zu dem Ziele, den Nektar zu erlangen, kamen, 
sondern dass dieser Hummelart ein spezieller Instinkt eigen ist. 

Das IV. und letzte Kapitel der Abhandlung behandelt „die Psychologie des 
Ausfluges der Hummeln aus dem Neste und ihrer Rückkehr in dasselbe.“ Wagner 
ist auf Grund sehr zahlreicher Experimente zu einer Ansicht gekommen, die 
zwischen den beiden bisher hierüber geltend gemachten Ansichten vermittelt: 
Nicht allein Erkennen und Gedächtnis führen die Hummeln zum Neste zurück, 
sondern auch ein sog. Richtungssinn unbekannter Funktion. — Wenn die Hum- 
meln vom Neste ausfliegen, so prägen sie sich durch einen Orientierungsilug vor 
dem Neste gewisse Eigentümlichkeiten der nächsten Umgebung ein, die sie bei 
ihrer Rückkehr als „leitende Punkte“ gebrauchen. Dieser Orientierungsflug voll- 
zieht sich in der Sphäre des eigentlichen Sehens, die hier, im Gegensatze zu 
oben, zu etwa 1,75 m angegeben wird. Dann folgt ein weiterer Abschnitt des 
Fluges innerhalb der Grenzen, in denen die Hummeln die Gegenstände noch roh 
unterscheiden können und schliesslich der Hauptteil meist in gerader Richtung 
auf das Blütenfeld zu. Bei der Rückkehr zum Neste lassen sich wieder diese 
drei Abschnitte unterscheiden. Der Hauptteil des Fluges wird so schnell zurück- 
gelegt, dass dabei Auffassung und Gedächtnis nicht in Frage kommen, sondern 
nur die Annahme übrig bleibt, dass ein Richtungssinn wirksam ist. Sonderbarer 
Weise wirkt jedoch dieser Richtungssinn nur, wenn die Hummeln ihre Augen ge- 
brauchen können. (Auch der Umstand, dass er auf geringe Entiernungen z. B. 
innerhalb eines Zwingers nicht wirkt, scheint mir anzudeuten, dass wir mit diesem 
Wort garnichts gewonnen haben. Pr.). Ist eine Hummel dann innerhalb der Sphäre 
angekommen, wo sie die Gegenstände noch unterscheiden kann, so korrigiert sie 
gelegentlich offenbar auf Grund ihrer Gesichtseindrücke kleine Richtungsfehler, 
und fliegt dann straks zum Neste. Verfehlt sie es jedoch, so fliegt sie nach 
einigen vergeblichen Versuchen hineinzugelangen zu einer Stelle zurück, von der 
sie an Hand ihrer eingeprägten leitenden Punkte von neuem die Richtung zum 


68 Referate. 


Neste sucht. Im allgemeinen prägen sich die Gesichtsbilder beim Abflug und 
bei der Rückkehr zum Neste der Hummel unabhängig voneinander ein und die 
Tiere sind nicht imstande, diese Erinnerungsbilder zu kombinieren. So flogen 
sie bei einem Versuche durch ein Fenster hinaus und, vom Einsammeln zurück- 
gekehrt, auf einem Umweg durch ein anderes Fenster zurück, nachdem sie ein- 
mal erzwungen diesen Weg genommen hatten. 

Summa summarum bedeutet dieses interessante Buch einen wichtigen Fort- 
schritt in der Erkenntnis der psychischen Fähigkeiten der Hymenopteren und 
zugleich einen Teil der Lösung des Rätsels, dass der Naturforscher in der An- 
nahme einer hochentwickelten Psyche bei diesen „Miniaturmenschen“ sehen musste. 
Die erstaunlichsten Fähigkeiten zeigen sich als instinktiv und doch sind diese 
Tiere nicht blosse Reilexorganismen, sondern sie haben ein gewisses Denkver- 
mögen und Gedächtnis. — Pr. 

Forel, A. Die psychischen Fähigkeiten der Ameisenund einiger 
anderer Insekten; miteinem Anhang über die Eigentüm- 
lichkeiten des Geruchsinnesbeijenen Tieren. — (Vorträge). 
München, (E. Reinhardt), 1907, (58). 

Die psychischen Fähigkeiten eines Tieres sind geknüpft an die Entwicklung 
des Centralnervensystems. Der psychische Wert eines Centralnervensystems ist 
jedoch nicht direkt aus der Grösse desselben zu erschliessen; sondern man muss 
zunächst alle diejenigen Nervencentra ausschalten, die niederen Funktionen, vor 
allem der direkten Muskelinnervation und den Sinnesorganen als erste Centra 
dienen. Deren Grösse hängt von der Zahl der Muskelfasern, den Sinnesober- 
flächen und der Zahl der Reilexapparate ab, also von der Grösse des Tieres, 
nicht aber von der psychischen Leistungsfähigkeit. Diese Sätze bewahrheiten 
sich, wenn wir einen Blick werfen auf die Grössenverhältnisse, die Gehirnent- 
wicklung und die geistigen Fähigkeiten der Ameisengeschlechter. Die grossen 
Weibchen haben ein kleineres Gehirn und sind weniger schlau als die kleineren 
Arbeiter mit grossem Gehirn und sehr entwickelten Instinkten und geistigen 
Fähigkeiten. Sehr dumm hingegen sind die Männchen, deren Körpergrösse zwischen 
der der Arbeiter und Weibchen steht, deren Gehirn jedoch fast ganz verkümmert ist. 

Die Leistungen eines Nervensystems sind automatische (Reflexe und In- 
stinkte) und plastische, nämlich solche, die auf einer Anpassungsfähigkeit des 
Centralnervensystems an neue unerwartete Verhältnisse beruhen. Plastische Nerven- 
tätigkeit findet sich bereits bei sehr tief stehenden Tieren, z. B. bei Amoeben, da 
diese sich ja ihrer Umgebung anschmiegt. Bei den höheren Tieren, besonders 
beim Menschen, beherrscht die plastische Nerventätigkeit das Seelenleben so 
sehr, dass selbst Reflexe und Instinkte dadurch beeinflusst werden. 

Hoch entwickelt ist die Plastizität psychischer Leistungen bei gesellig le- 
benden Insekten, den staatenbildenden Ameisen und Bienen. Es finden sich bereits 
hier alle einzelnen Gebiete psychischer Erscheinungen: Erkenntnis, Willen und 
Gefühl. Wahrscheinlich ist, dass alle Insekten mehr oder minder hohe Grade 
von Gedächtnis besitzen; bewiesen ist dies für Bienen und Wespen, die keines- 
wegs nur mit Hilfe ihres Geruchssinnes den Weg finden. Sie finden auf nicht 
übersehbarem Wege bei Wind und Regen, ja sogar der Fühler beraubt, also ausser- 
stande zu riechen, selbst nach Tagen und Wochen den Ort wieder, wo sie etwas 
gefunden haben, das ihnen zusagt. Bei Ameisen lassen Raubzüge darauf schliessen, 
dass ihr topochemischer Fühlhörnersinn ihnen die Benutzung ihres Gedächtnisses 
ermöglicht. Wenn z. B. ein Polyergus-Staat ein Formica fusca-Nest geplündert und 
die Puppen weggeschleppt hat, so kehren die Räuber nicht mehr zum Neste zu- 
rück, wohl aber, wenn sie nicht alle Puppen fortschaffen konnten. Sie müssen 
sich also gemerkt haben, dass noch Puppen zurückgeblieben waren. 

Sehr schöne Experimente stellte Forel mit Bienen an, die im Gegensatz 
zu Plateaus offenbar unrichtigen Beobachtungen ergaben, dass sich die Bienen 
viel mehr durch Gesicht als durch Geruch leiten lassen, wenn sie Blüten besuchen. 
Sogar zu „instinktiven Analogieschlüssen“ müssen die Bienen befähigt sein: 
künstliche Blumen lassen die Bienen im allgemeinen unbeachtet. Wenn sie je- 
doch einmal in einer solchen Blume Honig gefunden haben, so untersuchen sie 
dann auch andere künstliche Blumen sogar von anderer Farbe, selbst wenn diese 
keinen Honig enthalten. Bei diesen Versuchen zeigte sich auch die schnelle 
Bildung von Gewohnheiten und die Einwirkung auf andere Bienen, die verhältnis- 
mässig schnell den ersten folgten, die die Artefakten mitdem Honig entdeckt hatten. 

Im Gebiete des Willens bieten Ameisen mit ihren Leistungen etwa beim _ 
Nestbau gute Beispiele dafür, dass diese Tiere nicht nur instinktiv tätig sind. 


Referate. 69 


Zwar erstrecken sich instinktive Verrichtungen auch auf mehrere Stunden, doch 
gibt es dabei keine Auswahl der passendsten unter den verschiedenen Möglich- 
keiten. 

Dass wir auch von Gefühlen — der Lust und Unlust — und von Affekten 
— der Wut, Eifersucht, Liebe — bei diesen Hymenopteren reden dürfen, erscheint 
um so weniger erstaunlich, als ja die Gefühle und Aitekte „tief erblich instinktiv 
fixiert“ sind und zwar bei allen Tieren hinauf bis zum Menschen. 

So 'gipfelt die Auseinandersetzung Forels in der Thesis, dass die psychj- 
schen Fähigkeiten der Ameisen, Bienen usw. nicht blosse Reilexe und Instinkte 
sind, sondern eine gewisse Plastizität zeigen, die uns dazu berechtigt, sämtliche 
Seeleneigenschaften höherer Tiere und somit auch des Menschen aus denjenigen 
niederer Tiere abzuleiten. — 

In dem Anhange der Arbeit weist Forel auf die Verschiedenheit des 
Geruchssinnes bei Wirbeltieren und Insekten hin. Während das Geruchsorgan 
der Wirbeltiere wegen seiner Lage nur sukzedierende Empfindungen ohne Lokali- 
sationsmerkmale geben kann, ist der Geruchssinn der Ameisen und wahrschein- 
lich auch vieler anderer Insekten fähig, Raumwahrnehmungen und Raumvor- 
stellungen zu vermitteln, da hier die Geruchsorgane in lebhafter Bewegung be- 
findlich sind und daher einmal durch Kontakt eine Vorstellung der Form des 
berührten riechenden Gegenstandes als auch durch Perzeption der Geruchsdifie- 
renzen eine bis auf eine gewisse Entfernung reichende Orientierung über die 
weiterhin duftenden Gegenstände ermöglicht. Es entsteht also dadurch ein 
Geruchsbild des nächsten Raumes, das associierte Erinnerungen ermöglicht und 
die kurzsichtigen Ameisen ihre Spuren wieder finden lässt. — Pr. 

Er Ryeron. 7 Lerröle de Volfiaction dans la reconnaisance des 
tourmis. — Paris, ©. R. Acad. sci, CXLII, p. 845—848. 

Verf. schliesst an die Untersuchungen Bethe’s über die Bedeutung des 
Riechvermögens im Erkennen der Nestgenossen an (Reilextheorie). Er fügt den 
schon bekannten Experimenten von Bethe, Adele, Fielde u.a. eigene an 
Aph. barbara nigra, ©. pubescens, F. rufibarbis u. L. emarginatus hinzu, die gleicher- 
massen die ausschliessliche Rolle dieses Sinnes bei dem Erkennen derselben Art 
und des besonderen Nestes zeigen. Das sagt nicht, dass es der einzige Faktor 
hierbei ist. A. Fielde hat dem Gedächtnis eine gewisse Bedeutung zugeschrie- 
ben. Verf. ist der Ansicht, die er an einzelnen Erscheinungen der Lebens- 
gewohnheiten der Ameisen begründet, dass es namentlich ethologische Faktoren 
sind, welche ihre Reaktionen auf den Geruchssinn leiten, und dass man in den 
Vorgängen der Anpassung und Auslese, nicht in einfachen Reflexen, den Aufschluss 


über das verschiedenartige Verhalten gewinnen könne. — Schr. 
\ Menegaux. Une observation sur le sens olfactifä distance chez 
les Fourmis. — Bul. Inst. gen psychol., Paris, 6, 1906, (302—305). 


Discussion: Pieron, Giard. 

Menegaux beobachtete, dass sich Ameisen (Lasius niger) auf eine Ent- 
fernung von mehr als drei Metern durch gevierteilte Bergamotten, die eingemacht 
werden sollten, anlocken liessen. Den Weg nahmen die Ameisen durch zwei 
geschlossene Türen und ein anderes Zimmer. Die Umstände, besonders der Be- 
fund, dass sie sich später durch weniger stark duftendes Obst nicht anlocken 
liessen, lassen mit Sicherheit darauf schliessen, dass sie auf ihrem Wege durch 

. den Geruch geleitet wurden. — Pr. 
S Geisenheyner, L. Riechweite bei Insekten. Zool. Beob. Frankfurt a. 
M., 48, 1907, (120—122), Heft 4. 

Verf. bezweifelt die Richtigkeit einer Angabe im „Kosmos“ (’07, Heft I 
unter: „Blumenduft u. Insekten“), nach der die Holzbiene Xylocampa violacea durch 
die Blüten von Salvia sclavea „auf 100, ja noch mehr km“ angelockt worden sei, 
und berichtet von einer eigenen Beobachtung, aus der er die erstaunliche Tat- 
sache folgern musste, dass sich einige Anthidium manicatum („Blütenbienen“) auf 
1—2 km durch den Duft von Stachys germanica anlocken liessen. — Pr. 


Die Trichopteren-Literatur von 19053 (resp. 190%) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heft 1.) B 
20. Ulmer, G. Trichopteren, in Hamburg. Magalh. Sammelreise. — 1904, 26 
2 Tll. 
Enthält die Bearbeitung des von Michaelsen und Ohlin im chilenisch- 


20 Referate. 


magalhaensischen Gebiete gesammelten Materials, in welchem die Limnophiliden 
bei weitem überwiegen; von dieser Familie werden 8 Arten beschrieben, (Limno- 
philus 4, Anabolia 1, Stenophylax 5)*), von denen 7 neu sind; besser wäre es wohl ge- 
wesen, die Arten, die nur im Larven- resp. Puppenzustande vorhanden waren, 
nicht zu benennen. Von anderen Familien jand sich nur je eine Art der Lepto- 
ceriden (Beraea? sp.) und Hydropsychiden (/ydropsyche sp.) in Form von Gehäusen 
und Puppenresten resp. einer Larve. In dem Material überwiegen überhaupt die 
Metamorphosestadien und deshalb gibt Veri. je eine tabellarische Uebersicht über 
die Familien der raupeniörmigen Larven und über die Larven und Puppen der 
Limnophiliden. Die Puppe von Stenophylaxw (Monocosmoeeus) Hyadesi besitzt stark 
verbreiterte, denen der £hryganeidae ähnliche Analstäbe. 

Bemerkenswert ist zweierlei: 1) dass alle Limnophiliden - Larven Chiles 
(nebst der europäischen Art Stenophylax’) dubius Steph.) vielborstig und vielkiemig 
sind, während die europäischen (und nordamerikanischen) Arten wenigborstig 
und wenigkiemig sind. 2) dass im chilenisch-magalhaensischen Gebiete (Chile, 
Siidpatagonien, Feuerland) Limnophiliden in so grosser Menge vertreten sind, 
während in Brasilien z. B. diese Familie gänzlich fehlt. — In der Aufzählung 
der bisher bekannten Formen fehlt Smicridea murina McLach. aus Chile, schon 1871 
beschrieben. 

2l. Struck, R. Beiträge zur Kenntnis der Trichopterenlarven II. Die Metamor- 
phose von Neuronia elathrata Kol. — Mitt. Geogr. Gesellsch. und Mus. 
Lübeck. 2. Reihe, Heft 19, 1904, 5 pp., 6 fig.; reier. von Speiser in 
Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. I., 1905, p. 179. 

Eine genaue Beschreibung der Metamorphosestadien der genannten Art 
mit vergleichenden Bemerkungen über 2 andere Neuronia-Arten. 

22. Silivenius, A. J. Ueber die Metamorphose einiger Phryganeiden und Lim- 
nophiliden Il. — Acta Soc. F. Fl. 27, No. 2, 1904; 74 pp., 2 Tiln. 

Die Arbeit ist eine Fortsetzung der beiden früher unter demselben Titel 
erschienenen Arbeiten. Von den hier genau beschriebenen Arten war die Meta- 
morphose von 9 (Holostomis”) atrata Gmel., Phryganea varıa Fbr., Agrypnia pieta Kol., 
Agrypnetes erassicornis MceLach., Limnophilus borealis Zelt, L. marmoratus Curt., L 
affins Curt., L. luridus Curt., Stenophylax infumatus MeLach., Micropterna_ lateralis 
Steph.) bisher unbekannt, resp. unvollständig beschrieben; ausserdem gibt Verf. 
neu aufigefundene Charaktere einer grossen Zahl von Arten aus beiden Familien, 
ergänzt wiederum die Familiencharaktere und stellt schliesslich auch eine Be- 
stımmungstabelle der Larven und Puppen aus der ersten Familie, soweit sie in 
Finland vertreten ist, auf. 

23*. Sjöstedt, Y. Nagra drag ur Trichopternas eller Phryganeidernas biologie 
och utvekling. — Ent. Tidsskr. 25, 1904, p. 135—137. 

Referat eines Vortrages. 

24*. Henneguy, L. F. Les Insectes. Morphologie, Reproduction, Embryo- 
genie. Paris 1904. 

Vgı. dazu Silivenius No. 41. 

25. Thienemann, A. FPfiocolepus granulatus Pict., eine Uebergangsiorm von den 
Rhyacophiliden zu den Hydroptiliden. — Allg. Ztschr. i. Ent., IX, 1904, 
p. 418—424, 437—441, 13 tig. 

Diese interessante Arbeit gliedert sich in 4 Teile; der erste Teil behandelt 
die Biologie (Fundorte und Fundzeit der Entwicklungsstadien, Versuche über den 
Köcherbau aus iremdem Material, Verpuppung, Gewohnheiten der Imagines); im 
zweiten Teil wird die Metamorphose bearbeitet unter steter Vergleichung mit den 
entsprechenden Organen der Rhyacophiliden (Glossosomatinen) und konstatiert, 
dass die „Larvenorganisation von Ztilocolepus hauptsächlich Hydroptiliden-Cha- 
raktere mit Beimischung von wenigen Rhyacophiliden-Merkmalen“ zeigt, während 
die „Puppe durchaus den Rhyacophiliden-Puppen, speziell den Puppen der 
(Glossosomatinae ähnelt“. Der dritte Teil behandelt die Stellung der Art im System; 
wenn auch Piiocolepus „weder völlig zu den Rhyacophiliden noch zu den Hydro- 
ptiliden“ passt, da die Gattung gerade in der Mitte zwischen beiden steht, so ist 
Pt. doch zu den Hydroptiliden (und zwar an den Anfang dieser Familie) zu 
stellen, aus Gründen, die in einigen Imagınal-Charakteren (verdickte aufrechte 


6) Die dort als Stenophylax Hyadesi Mabille bezeichnete Art ist später als zu Monocosmoecus 
gehörig eıkannt worden (Ref.) 

?) Neuerdings vom Ref. (No. 91) zu Allophylax Banks gestellt, von Banks (No. 112) als Eceliso-— 
myia betrachtet. (Ref.) 

®) Holostomis wird von anderen Autoren noch zu Neuronia gezählt. (Ref,) 


Referate. 7ı 


Haare der Flügel), vor allem aber in der Larven-Organisation und endlich auch 
in dem Gehäuse (u. a. kein innerer Kokon!) liegen. — Den Schluss der Arbeit 
machen descendenztheoretische Erwägungen; Verf. stellt zunächst noch einmal 
fest, dass die Rhyacophiliden die ursprünglicheren Formen sind, die Hydroptiliden 
aber „einen phyletisch jüngeren, in specifischer Weise differencierten Seitenzweig 
dieser alten Familie“ darstellen. Scheinbar nun steht das biogenetische Grund- 
gesetz im Widerspruch mit den Tatsachen der Larvenorganisation; diesen schein- 
baren Widerspruch erklärt Verf. auf folgende Weise: Puppen und Imagines sind 
nur in ganz geringem Grade äusseren Einflüssen, die sie zu Differenzierungen 
treiben könnten, unterworfen (abgeschlossene Gehäuse, kurze Dauer des Puppen- 
und Imaginalzustandes); auf die Larve dagegen, die während ihres langen Lebens 
„den Veränderungen im umgebenden Medium zu begegnen, die ihre Nahrung 
zu suchen hat, sich vor ihren Feinden schützen muss usw., mögen die äusseren 
Lebensbedingungen im höchsten Masse wirken“; wenigstens die bedeutendsten, 
wenn nicht sogar alle, Difterenzierungen bei den Trichopteren können daher sehr 
wohl von den Larven ausgegangen sein, von denen sie auf die Imagines über- 
gingen, „während die Puppen, als Durchgangsstadium, im wesentlichen unberührt 
blieben“. Sehr gut passt zu dieser Anschauung die Tatsache, dass „bei den 
Trichopteren die Larven oft viel stärkere Unterschiede von Art zu Art, von 
Familie zu Familie zeigen als die Imagines“. Bei den typischen Hydroptiliden 
sind die Veränderungen der Larvenorganisation auch auf die Imagines über- 
gegangen, bei Pülocolepus aber aus irgend einem Grunde nicht oder nur in ganz 
geringem Grade. So wird es verständlich „dass eine Imago die Charaktere der 
phyletisch älteren Famille trägt, während die Larvenorganisation auf eine Familie 
hinweist, die sich sicher erst sekundär aus dieser älteren gebildet hat.“ 

26. Hudson, G. V. New Zealand Neuroptera. — London 1904. Trichopt. p. 

57—98, t. 2, 9, 10, 11. 

Das Buch gibt eine monographische Darstellung der Neuropteren von Neu- 
Seeland; hier wird nur über die Trichopteren gesprochen werden. Nach einer 
allgemeinen Uebersicht über den Bau nach Sharp, McLachlan und Hutton 
und die Biologie (Larven, Gehäuse, Puppen, Nahrung, Eier) erwähnt Verf., dass 
die Trichopteren häufig als die nächsten lebenden Verwandten der Lepidopteren 
betrachtet werden und geht dann zu den 5, bisher aus dem Gebiete bekannten 
„Subfamilien“, die er Sericostomatides, Leptocerides, Hydropsychides, Rhyacophilides und 
Hydroptilides nennt®), über. In jeder dieser 5 „Subfamilien“, gibt er zuerst eine 
kurze allgemeine Charakteristik der Imagines und Larven und beschreibt dann 
die Gattungen und Arten, die ja fast sämtlich durch McLachlan bekannt ge- 
worden sind; die systematischen Bemerkungen (die nach Hutton gegeben 
werden, der wiederum auf McLachlan fusst) bieten nichts Neues; doch werden 
den schon bekannten 2 neue Arten (P’seudoeconesus? agilis und Helicopsyche zealan- 
diea hinzufügt, so dass jetzt aus Neu-Seeland bekannt sind: 10 Species Siricosto- 
matiden (6 Gattungen), mit Einrechnung von Philanisus plebejus Walk., dervonHudson 
zu den Leptoceriden'®) gezählt wird, wahrscheinlich aber eine Sericostomatide ist (Ref.), 6 
Arten von Leptoceriden (4 Gattungen), 3 Arten von Hydropsychiden‘') (2 Gattungen), 
4 Arten von Rhyacophiliden (2 Gattungen) und 1 Art von Mydroptiliden (1 Gattung), 
im ganzen also 24 Arten. Leider werden die Genitalanhänge (auch der neuen 
Arten) nicht beschrieben, wichtig und wertvoll aber sind die faunistischen und 
vor allem die biologischen Bemerkungen und die Beschreibung der Metamorphose- 
stadien, die mit Ausnahme von Philanisus bisher völlig unbekannt waren; Verf. 
schildert die Metamorphose von 12 Arten (Pseudoeconesus? agilis Huds., Olinga 
Feredayi MeLach., Pyenocentria eveata McLach., Helicopsyche zealandica Huds., Pseudo- 
nema‘?) obsoleta McLach., Pseudonema'?) amabilis MeLach., Philanisus plebejus Walk., 
Hydropsyche colonica MeLach., Polycentropus puerilis McLach., Hydrobiosis umbripennis 
MecLach., Psilochorema confusum MeLach. und Oxyethira albiceps MeLach.'”) — Von 
den zahlreichen und sehr genauen Beobachtungen über das Leben mögen nur 


9) Seine Haupt-Ueberschrift des ganzen Teiles heisst: Familie Phryganeidae, er’betrachtet diese 
Tiere aber nicht als Ordnung (Trichoptera); die oben genannten 5 „Subfamilien“ sind die Familien 
Sericostomatidae, Leptoceridae, Hydropsychidae, Rhyacophilidae, Hydroptilidae. (Ref.) 

10) Philaniscus (p 78, 79) ist Druckfehler für Philanisus. (Ref.) 

11) Im Sinne MeLachlan'’s. 

12) Der richtige Name der Gattung ist Tripleetides Ko]. 1859 (Ref.). Hier sei auch erwähnt. dass 
Notanatolica cephalotus Walk. (Druckfehler für cephalotes) höchst wahrscheinlich” mit N.’magna Walk. 
identisch ist, ferner dass Leptocerus ? alienus MeLach., eine Notanatolica ist und Setodes unicolor MeLach. 
eine Oecetis. (Ref.) 

1) Leider gehen die Beschreibungen der Larven und Puppen nicht auf die morphologischen 
Einzelheiten ein; auch die Abbildungen (die sonst gut sind) geben nur Habitusbilder, 


72 Referate. 


zwei erwähnt werden; die eine Beobachtung betrifft die Puppenruhe von Polye. 
puerilis; diese Art überwintert nämlich als Puppe, was von keiner Trichoptere 
bisher bekannt war; die andere Beobachtung betrifit den Magen-Inhalt von 
Forellen; Verf. hat den Magen von 60 dieser Fische untersucht und gibt die 
Resultate seiner Untersuchung in einigen Tabellen (p. 93—99); er fand im Magen- 
inhalt vorwiegend Reste von Trichopterenlarven (4241 Exemplare gegen nur 
563 Larven anderer Neuropteren, ferner 662 Larven von Nicht-Neuropteren und 
28 Exemplare von Nicht-Insekten); unter den im Magen aufgefundenen Trichopteren- 
larven wiederum überwiegen die von Pyenocentria evecta resp. aureola mit 281 
Stück, dann folgen die von Olinga Feredayi mit 923 Exemplaren, andere Arte, 
haben verhältnismässig viel geringere Zahlen. Wie Verf. hervorhebt, könnte die” 
Wichtigkeit der Trichopterenlarven als Fischnahrung nach den grossen Zahless 
etwas überschätzt werden; da die Larven samt den Gehäusen ypn den Fische 
verschluckt werden, wird die Identificierung gerade der Trichopterenlarven 
erleichtert, während andere Insekten, wie z. B. die Ephemeriden, da sie kein 
Gehäuse haben und wegen ihrer ausserordentlichen Zerbrechlichkeit sich bald 
auflösen, wohl unterschätzt werden könnten. 
*37. Forel. — Le Leman. Vol. Ill, 1904, p. 84 eine Notiz über Tinodes lurida. 
28. Thienemann, A. Trichopterenstudien I—III. — Ztschr. f. wiss Insekt.-Biol. 

I., 1905, p. 285—291, 18 fig. 

In dem ersten Beitrag gibt Verf. die Beschreibung und Fundorte dreier 
kiemenloser Rhyacophila-Larven und -Puppen (R. tristis, aquitanica, philopotamoides), 
von denen die beiden letzten noch ganz unbekannt waren. Der zweite und dritte 
Teil enthält die Bearbeitung von Metamorphose-Material, das von Fritz Müller 
und G. W. Müller in Brasilien gesammelt war; es sind authentische Stücke von 
Ryacopsyche Hageni Fr. Müll. (Larven und reife Puppe) und Macronema sp. Fr. Müll. 
(Larve); von beiden Arten hatte Fr. Müller nur das Gehäuse beschrieben. Die 
Larve der ersteren Art bietet (mit Ausnahme von 2 blassen Chitinplättchen am 
distalen Ende der Schienen) keine Abweichungen vom typischen Hydroptiliden- 
charakter, auch die Puppe nicht; da diese vollkommen ausgereift war, konnte 
Verf. die Imago recht genau beschreiben, vor allem auch die Genitalien der 9 
abbilden, so dass die Art späterhin wiedererkannt werden kann. Die „Macronema*“- 
Larve zeigt viele Aehnlichkeiten mit den Larven der Hydropsychinen, aber doch 
im Bau der Kiemen, der Nachschieber und besonders der Beine (wo sehr 
charakteristische Haar- und Dornbildungen vorkommen) manche Unterschiede. 
29. Silfvenius, A. J. Zur Kenntnis der Trichopterenfauna von Twärminne. — 

Festschr. f. Palmen. Nr. 14. Helsingfors 1905; 31 pp. (refer. von 
P. Speiser in Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. II., 1906, p. 27). 

Die Arbeit bietet nicht etwa nur eine Aufzählung: der 73 bei Twärminne 
(Zoologische Station am finnischen Meerbusen im Bezirke Nyland) beobachteten 
Trichopteren, der Verf. bietet vielmehr im Hauptteile seiner Arbeit eine ver- 
gleichende Darstellung über die Trichopterenfauna der verschiedenartigen Gewässer, 
so über die Fauna des finnischen Meerbusens selbst, über die intralitoralen 
Meerwasserbassins'*), die subsalsen Felsentiimpel, die permanenten Regenwasser- 
tümpel, die Moostümpel und die Felsensphagneten, ferner noch über Lagunen 
an den Meeresufern und iiber bewachsene Tümpel auf weicherem Boden; dazu 
kommen endlich noch die Sümpfe, die Binnenseen und einige kleine langsam 
fliessende Gewässer. 

Sehr bemerkenswert ist die grosse Zahl (33 Arten) von Trichopteren, die 
im offenen Meere selbst angetroffen werden; wenn auch der Salzgehalt des 
finnischen Meerbusens gering ist (zwischen 0,494 und 0,642 °/, schwankend), so 
ist doch andrerseits die Masse der ja im Süsswasser nicht vorkommenden Fucus- 
Bestände so gross, dass man von einer Anpassung der Arten an das Leben im 
salzigen Wasser sprechen kann; als charakteristische Meeresformen (deren Larven 
sich von Fucus und anderen Algen nähren und aus ihnen auch ihre Gehäuse 
bauen) sind von den 33 Arten Phryganea grandis, Agrypnetes crassicornis, Limnophilus 
marmoratus, L. lunatus, Oyrnus flavidus und Agraylea multipunetata anzusehen; wie 
wenig wichtig allerdings der Salzgehalt des Wassers für diese Arten ist, „beweist 
der Umstand, dass sogar die Larven von A. crassicornis, welche Art bisher nur 
an Ufern der finnischen Meere gefunden worden ist, sehr gut in süssem Wasser 
leben .... können.“ (Fortsetzung folgt.) 


ee N (N N. 


14) Vgl. über diese Typen von Kleingewässern Levander, Zur Kenntnis des Lebens in den 
stehenden Kleingewässern auf den Skäreninseln. (Acta Soc. F, Fl. F. 18. 1900. p. 107.) 


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„30:40 em  „ A en 5 % 1,1790, 08 M. 2.20 
„40:50 cm M. 2.40, x M. 3.— 

In Nut und "Feder "wirklich staubsicher. (Form II.) 

A Normal- ohne mit mit gelb oder 
Grössen Auslage Auslage Glas braun poliert 

30:40 cm M. 1.25 M. 1.75 M. 2.25 M. 3.— 

40:50 cm M. 1.70 M. 2.60 M. 3.50 M. 4.50 


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Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. 


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Herausgegeben 


3 mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten), wie. 


- desMinisteriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- Be % 


und redigiert 


unter Mitwirkung hervorragender Entomologen 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“ erscheint monatlich (etwa am 15.d. M.) 


im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M., 


_ durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich- Ungarn 


- 12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 


Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind. Bei 


' direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 


Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres 
Jahr verlängert, Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der ‚Original-Abbildungen ist nur mit voller 
Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


Heft 3. Berlin-Schöneberg, den 31. März 1911. Band VII. 


Erste Folge Bd. ZVI. 


Inhalt des vorliegenden Heftes 3. 


Original-Mitteilungen. Seite 
Stichel, H. Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der Gebrüder 

Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen von R. Püngeler, 

E. Strand und dem Autor (Fortsetzung) . . 73 
Nüsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 77 
Rübsaamen, Ew. H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzung) . . 82 
Lindinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 

Verbreitung. Il. (Fortsetzung) . 86 
Brauns, Dr. med. H. Biologisches über südafrikanische Hymenopteren (Forts.) 90 
Krausse, Dr. A. H. Caloptenus italieus L. und Oedipoda coerulescens L. Beirrende 


oder schreckerzeugende Farben? . . a 
Lüderwaldt, H. Nestbau von Neocorynura er innys Schrottky RN 94 
Buhk, F. und Baur, H. Denen über die Lebensweise des Hydroporus 

sanmarki Sahlb. . . . . NEE RE A  SENERN RE : 
Unzicker, Dr. Colias, "Pyrrhanaea und Grapta . ; 97 


Eichelbaum, Dr. med. F. Käferlarven und Käterpuppen aus Deutsch-Ost- 


afrika. (Fortsetzung) is 38.32 01% . a 1 


Kleinere Original-Beiträge. 


 Assmuth, ToReph, S. J. (St. Xavier’s College, Bombay). Eine Libelle auf hoher See 100 


 Hedicke, H. (Steglitz)! Zur Faunistik der Brennessel (Urtica sp.). . . . . „101 


Literatur-Referate. 
Roubal, Prof. J. Böhmische entomologische Literatur für das Jahr 1909 (Schluss) 101 


Ulmer, Georg. Die Trietopierenz] -Literatur von 1903 een, bis Fr 1909 


(Fortsetzung) a, . 104 


Dh 
er ER | 
an den Original-Beiträgen und den Literatur-. er „Zeitse) 
Biol.“ werden 60 Separata je in eigenem Umschlage mit besonderem. 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original-Mitteilungen“ 20 Separata des 
Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektur 
der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur af besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere 
Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. 
Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. y 
Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eigene 
Korrekturen lesen kann. k 


Es sei mir gestattet, wenigstens zunächst an dieser Stelle, für die im Anschlusse 
an meine Umschlagmitteilung (Heft 2 ds. Js.) sehr zahlreich ausgesprochenen Worte 
der Teilnahme an meiner Trauer herzlichst zu danken. Diese Anteilnahme ° 
dient mir als schönes Zeichen dafür, dass mir meine an Zeit, Gut und Gesundheit 
opierreiche Tätigkeit auf entomologischem’ Gebiete, insbesondere durch die Herausgabe 
dieser Z., jedenfalls einen weiten «Kreis schätzbarster freundschaitlicher Beziehungen 
gebracht hat. 

Ich muss ferner wegen der sehr verzögerten, bz. selbst bisher unter- 
bliebenen Erledigung so mancher aus der Redaktion dieser Z. erwachsener Ver- 
pflichtung um Entschuldigung bitten. Da nicht vorauszusehen ist, wann die 
Rücksicht auf meine Gesundheit mich selbst diesen Verpflichtungen würde gerecht 
werden lassen, hat Herr H. Stichel, mein geschätzter Mitarbeiter, ebenfalls diese 
weiterenObliegenheiten auch für die Zukunft zu erledigen freund- 
lichst übernommen. Die Z. wird dadurch in ihrer gegenwärtigen Ausgestaltung 
und in dem bereits in Aussicht genommenen Ausbau naturgemäss nicht im geringsten 
berührt. Nicht allein unterliegen die eigentlichen Redaktionsangelegenheiten einer zu- 
vorigen Besprechung; es sind auch unsere Anschauungen der bezüglichen Fragen so 
weitgehend in Uebereinstimmung, dass schon hierdurch eine vollkommene Kontinuität 
verbürgt würde. 

o hoffe ich die Möglichkeit zu finden, nicht nur zur Durchsicht des In- 
sektenmateriales meiner Ostafrikareise, das, unbeschadet bereits früher an 
Spezialisten gegebener Zusagen, dem Berliner Königlichen Museum überwiesen wird, 
sondern besonders auch zur Bearbeitung meines experimentell gewonne- 
nen Insektenmateriales von etwa 50000 Tieren, des Ergebnisses der Mühen 
von mehr als 12 Jahren, zu gelangen, um namentlich der: Beantwortung von’ Fragen, 
welche sich auf den Instinkt, die Variabilität und ihre Ursachen, die Färbung, die Ver- 
erbung, im weiteren auf die Wertung der Selektions- (u. Mutations-) Theorie bz. den In- 
halt des Neovitalismus beziehen, näher zu treten. Ich halte mich um so mehr zu dieser 
Bearbeitung verpflichtet, als ich schon zuvor auf grund dieses Materiales Kritik an den 
Veröffentlichungen anderer Autoren zu üben Anlass genommen habe, wenn ich auch be- 
reits hier gestehen möchte, dass ich, je mehr Material mir vorgelegen hat, je objektiver 
ich es zu prüfen mich bemüht habe, um so stärker an der Möglichkeit einer bestimmten 
Beantwortung jener Fragen, d. h. einer‘ einfachen Gesetzmässigkeit ihres Geschehens 
nach Art der Erscheinungen der Physik und Chemie verzweifelt bin. Immerhin er- 
scheint mir auch ein solcher Nachweis beachtlich. 


Die Hefte 5/6 u. 7/8 jeden Jahres sollen in Zukunft zusammengefasst werden. 
Jedenfalls dann wird die Verzögerung im Erscheinen der Hefte der Z. aus- 
geglichen werden. 


Der Index 1910, den ich wiederum meinem Freunde, Herrn Dr. P. Speiser, 
werde danken dürfen, wird voraussichtlich erst dem Hefte 5/6 beigegeben werden können. 

Es sei auch bemerkt, dass die Literatur-Berichte in den weiteren Heften 
durch Herausgabe halber, ev. ganzer Bogen gefördert werden sollen. 

Schöneberg-Berlin, den 20. März 1911. Dr. Chr. Schröder. 


„Ich erkläre hiermit, dass die von mir dem Dr. Horn in 2 Schreiben an Herrn 
Kustos Schenkling gemachten, den Gegenstand einer Privatklage bildenden Vor- 
würfe unbegründet sind. Ich nehme dieselben daher zurück.“ ; 

Schöneberg-Berlin, den 22. März 1911. Dr. Chr. Schröder. 


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Set etreiffenden Verhältnisse, wie ich. sie in den 
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de te Il u. 12 v. Js., zum Ausdruck gebracht habe, völlig 
£ er ben ist, würde mir jedenfalls erübrigen hervorzuheben, wenn nicht 
- von seiten des Herrn Dr. Walter Horn (Dahlem-Bin.) durch eine der „Deutschen 
' Entomologischen Gesellschaft“ zur Veröffentlichung übersandte Erklärung 
einneues Moment in die Angelegenheit getragen wäre, persönlicher Art; denn 
nach von der Gesellschaft geteilter Auffassung ihrer Redakktön hat diese Erklärung 
„objektive Beleidigungen“ gegen mich enthalten. Die Aufnahme derselben in 
die Publikationen der „D. E. G.* ist abgelehnt worden; so dürfte sich für mich die 
 Erwiderung auf das Persönliche erübrigen. Wenn aber Herr Dr. W. Horn zum Schlusse 
schreibt, dass „drei Prozesse, welche zur Zeit gegen diesen Herrn“ (gemeint bin ich) 
„eingeleitet“ seien (und „die nötigenfalls noch vermehrt werden“ würden), „alles klar 
stellen“ würden und dass „seinerzeit das Museum kurz berichten“ werde, so muss ich 
doch wohl hierzu „kurz“ bemerken, dass mir bis heute, fast 2 Monate später, nur von 
zwei Prozessen bekannt geworden ist, von jenem zuvor in Frage stehenden auf grund 
einer privaten Korrespondenz mit dem Herrn Sigmund Schenkling (Berlin), zu 
dem ich seit 12 Jahren befreundete Beziehungen zu haben glaubte, und von einem 
weiteren im Anschlusse an meine Kritik im Heft Il v. Js. der Z.; im letzteren 
Falle aber hat es das Königl. Amtsgericht abgelehnt, der Klage statt zu geben, 
sie vielmehr kostenpflichtig abgewiesen, „da Beklagter“ (ich) „bei seiner unstreitigen 
Tätigkeit für die deutsche Entomologie seine erwähnte Ansicht zum Ausdruck bringen 
dürfte und die Form der Aeusserung zu Beanstandungen keinen Anlass“ gebe. 

Wenn ich bisher geschrieben habe, die betr. Erklärung sei von Herrn Dr. W. 
Horn der „D. E. G.“ übersandt, so ist das formell zu berichtigen; denn sie ist mit- 
unterzeichnet von Herrn R. Buchholz (Berlin), dem anderen Vollstrecker des G. 
'Kraatz’schen Testates. Ich spreche nur von einem formellen Versehen! Jede Berechti- 
gung einer Kritik, wie sie jene Erklärung in vernichtender Weise an meiner entomo- 
logischen Wirksamkeit übt, setzt doch wohl gewisse Kentnisse des Autors auf dem 
Gebiete ihres Urteils voraus, um so bedeutendere, je schärfere Formen sie annimmt; 
die Kritik wird sonst in der Tat als eine Beleidigung gewertet werden müssen. 
Ich muss nun meine völlige Unkenntnis dessen gestehen, was Herr R. Buchholz 
bisher auf entomologischem Gebiete, dem Inhalte seiner Kritik, gewirkt hat. Vielleicht 
erhalte ich auf diese offene Anfrage eine bezügliche Belehrung, wenn ich nicht 
annehmen soll, dass der genannte Herr die Kritik des Herrn Dr. W. Horn der besseren 
Wirkung wegen einfach mitunterzeichnet hat. 

Wenn jene Erklärung im übrigen zu meiner Ausführung in Heft 12 v. Js. der Z. 

und insbesondere zu dem Briefe des Herrn Alex. Heyne (Wilmersdort-Bln.) an 
Herrn H. Rolle (Berlin) und dem folgenden Gespräche beider sagt, dass 
das Museum Kraatz „dem Inhalte beider vollkommen ahnungslos gegenüber gestanden 
habe“, so fällt es mir schwer, den ganzen Sinn dieser „Berichtigung“ zu begreifen. 
Soll es heissen, dass in den Ausführungen des Briefes bz. Gespräches Unwahrheiten 
enthalten sind, an denen die Leitung des Museums Kraatz schuldlos sei, so würde der 
Vorwurf der Unwahrhaftigkeit auf einen der genannten Herrn getragen werden. Herr 
. H. Rolle hat sich bereits vor längerem im Anschlusse an Herrn Dr. W.Horn’s „Be- 
richtigung“ (Heft 12 v. Js. d. Z.) in einer Erklärung, die ich s. Zt. zurückstellen zu 
dürfen gebeten habe, um nicht den Raum dieser Z. mehr als der Sache dienlich mit 
diesen Auseinandersetzungen füllen zu müssen, auf das Allerentschiedenste auch nur 
gegen den Schein dieser Zumutung verwahrt! Herr Alex. Heyne steht in Diensten 
- des Museums Kraatz; was sagt er? Es würde mir hiernach nicht mehr ausreichend er- 
- scheinen, nur den schriftlichen Vertrag zu publizieren. 

Die Lage erscheint um so weniger geklärt, um so verworrener, als die „D.E.G.“, 
der aus dem G. Kraatz’schen Testamente gewisse Rechte zustehen, inzwischen mit 
überwältigender Mehrheit (wesentlich gegen die Stimmen der am Mus. Kr. 
direkt interessierten Herren) „dieAufhebung der Publikationsgemeinschaft 
mit dem Museum“ Kraatz ausgesprochen und damit den letzten Rest 
eines Zusammenwirkens beider, auf das die deutsche Entomologie so grosse 

- Hoffnungen setzen zu dürfen gehofft hatte, aufgehoben hat, aus Rücksicht auf 
die Lebensinteressen d. G. und „nicht etwa aus Animosität gegen Herrn 
Dr. W. Horn oder das von ihm geleitete Museum“ Kraatz. Auch ich habe, auch heute 
noch, keinerlei persönliche Verstimmung gegen Herrn Dr. W. Horn, den ich persön- 
lich kennen zu lernen nur sehr vereinzelt Gelegenheit hatte; aber unsere Anschauungen 
über die im Interesse der deutschen Entomologie liegende Verwertung der G. Kraatz’- 
schen Hinterlassenschaft von etwa 800000 M. sind allerdings grundverschieden. Und 
_ auch ich möchte in völliger Uebereinstimmung seines Inhaltes mit dem Schlussworte 
- jenes Circulars der „D. E. G.“, welches die Lossagung der G. von Mus. Kr. anzeigt 
und begründet, schliessen, dass „es nicht einzusehen wäre, warum einEnto- 


__mologe einer Neugründun 
 gesinnt sein sollte, vorau 
_ splitterung bringt und der entom 


zum Nutzen gereicht.“ Da muss es aber auc 
- hoben werden, dass sich die urteilsberufenen Kre 


- Herr Dr. W. Horn zu gehen sucht. Und wenn sich Herr Dr. W. Horn nicht 


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gung bleibt — einem vorhandener ri 
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h bei obj em Urteil hervo 
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aller möglichen Deutlichkeit gegen den Weg ausgesprochen ha 


scheut hat, selbst staatlichen Musealbeamten in leitender Stellung gegenüber, den yo 
wurf der Missgunst, zu erheben und hiernach voraussichtlich bei jedermann, der ihm 
zu folgen nicht bereit ist, also bei ziemlich allen in der Sache urteilsberechtigten 
Entomologen persönlichste Gründe des Neides, der Unfreundlichkeit, des Ehrgeizes 
annehmen zu wollen scheint, so ist das sehr zu bedauern, um so mehr, als es nur 
so zu erklären wäre, wenn schliesslich diese Auffassung eine wechselseitige werden sollte! 
Es wird nunmehr Aufgabe der staatlichen Aufsichtsbehörde sein müssen, 
dem übereinstimmenden Urteil berufenster Entomologen, unbeschadet der 
Verpflichtung, dem Geiste der wissenschaftlichen Wirksamkeit des 
Testators, Prof. Dr. G. Kraatz, zu entsprechen, gerecht zu werden und 
wenigstens eine ausgiebige Aufsicht über das Museum Kraatz herbeizuführen, 
falls es nicht für notwendig erachtet werden sollte, es, bei möglichster Wahrung seiner 
Selbständigkeit, einem staatlichen Museum anzuschliessen. ES ist bei den in die Ver- 
hältnisse der deutschen Entomologie, und insbesondere der fraglichen, Eingeweihten 
kein Zweifel mehr, dass nur so Erspriessliches gewährleistet werden kann. 
Schöneberg-Berlin, den 10. April 1911. DE. Chr. Schröder: 


Unter Bezugnahme auf die Mitteilung Umschlagseite 2 d. Z. Heft 10, 1910, hebe 
ich hervor, dass der Gedanke, innerhalb des Rahmens der Z. sämtliche bekannten 


Lepidopteren-Hybriden in monographischen Einzelbearbeitungen erscheinen zu 
lassen, jede mit kolorierter Tatel, lebhafter Anerkennung begegnet ist. Das Inter- 


esse für diese Publikationsfolge scheint ein ganz allgemeines zu sein. Ihre Unter- 
stützung haben bereits zugesagt die Herren: Bertr. Brake (Osnabrück) mit bereits 


an die Redaktion übersandtem Material Lymantria japonica Hotsch. & > dispar L. 9; 
Josef Castek (Pilsen, Böhm.) durch Anerbieten der Uebersendung von Material des 


neubeschriebenen Hybriden Deil. elpogalii Castek; Dr. Dannenberg (Köslin) durch 


Beschreibung seiner Zuchtergebnisse Smer. atlanticus Aust. & = ocellata L. @ wie 
auch Smer. var. austauti $ X populi Q var. darwiniana Stdfs.; Dr. Paul Denso 


(Dresden, früher Genf), durch die Bearbeitung der Schwärmer-Hybriden; Dr, Harry 
Federley (Helsingfors, z. Zt. Jena) durch die Bearbeitung der Hybriden der Gattung 
Pygaera; .J. W. H. Harrison (Birtley S. O., Durham, Engl.) durch die Bearbeitung 
der Geometriden-Hybriden der Genera Biston (7 vom Autor selbst gezogene Hybriden), 
Ennomos (4), Ephyra (4) u. Larentia (2); Robert Wihan (Eger, Böhm.) durch das Aner- 
‚ bieten von Vergleichsmaterial u. Beobachtungsdaten der Hybriden aus der Smer. ocellata L. 
x populi L.-Gruppe; Karl Wolter (Posen) durch die Zusage der Uebersendung von 
Mitteilungen und Material $Q hybr. kindervateri — euphorbiae & X galü ©; Jul. Zanka 
(Zsehz, Bars megye, Ungarn) durch Bekanntgabe des Ergebnisses von Hybridenzuchten 
aus verschiedenen Gattungen. Dr. J. Mc. Dannough (Decatur, Ill.) durch die Be- 
arbeitung von nordamerikan. Hybriden, insbesondere Paeonias astylus><Smer. ocellata und 
mehrerer Kreuzungen der Saturniiden-Gattung Samia (cecropia>xrubra); Dr. P. Koch 
(Radebeul-Dresden) durch Bekanntgabe seiner Resultate der Zucht von Mimas tiliae JS x 
Smer. ocellataQ —hybr. leoniae Standf. In verbindlichster Dankbarkeit und voll- 
kommener Würdigung dieser bereits vielseitigen Unterstützung ergeht 
an alle Lepidopterologen indessen noch die fernere dringliche Bitte 
um weitere Unterstützung, zumal der Wert der Bearbeitung in vieler Beziehung 
von der Reichhaltigkeit des vorliegenden Materiales abhängig ist. Die Behandlung des 
Gegenstandes soll sich auf die Literatur, die Methode der Herbeiführung der Copula, 
das Ei und die Eiablage, die Lebensweise und Ontogenie der Raupe, Dauer und event. 
Besonderheiten der Puppe, die Charactere des Hybriden (S'Q) erstrecken, alles dies 
namentlich auch im Vergleiche mit den Stammarten (insbesondere die Raupen-Onto- 
genie u. Falter-Charakteristik), bei hinreichendem Material (unterschiedlicher Hybriden | 
derselben Gattung) auch auf die Erwägung phylogenetischer Fragen und der Probleme 


ä Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 73 


Original-Mitteilungen. 
Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der 
Gebrüder Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen 
von R. Püngeler, E. Strand und dem Autor. 

Von H. Stichel. 

(Mit 12 Textfiguren.) 

(Fortsetzung aus Heit 2.) 

I (70). Euchloe gruneri armeniaca Christ. 

2 d‘ bei Azna, Prov. Arrak. 
Aus russisch Armenien beschrieben, anscheinend von den persischen 
Exemplaren nicht abweichend. 


10 (111). Colias chrysotheme caspicus subsp. nov. 

d‘. Colore- fundali sulphureo a subspecie typica bene distinguenda. 

Grundfarbe beider Flügel satt schwefelgelb, zuweilen mit leichtem 
orangeroten Ton von der Wurzel aus, dann .in gelb übergehend. 

In Anzahl bei Rescht (Nordküste) im März. 

Die Weibchen, welche Rangnow am gleichen Ort fing, und die 
nach seiner Ueberzeugung zu dem auffällig vom Typus abweichenden 
Männchen gehören, kann ich nur mit grosser Vorsicht als solche an- 
sprechen, ich finde gegen ©9 von C. croceus keinen anderen Unterschied, 
als dass sie kleiner sind. Bei einem vorliegenden Exemplar bildet sich 

zwar nach dem Muster typischer Stücke im Vorderflügel eine Reihe 
gelber, an den Konturen unbestimmt zerstäubter Submarginalflecke, solche 
Stücke kommen aber bei (€. croceus auch vor. Ich muss die Entscheidung 
hierüber aussetzen. Die Vorderflügellänge der 4‘ cd‘ beträgt 19—22, 
die der fraglichen @ @ 22—24,5 mm. 

Krulikowski benannte eine neben typischen Stücken in Süd- 
russland vorkommende weibliche Aberration von einfach gelber Grund- 
farbe ab. schugorowi (Soc. entom. vol. 21 p. 75, 1906).!) Die Möglichkeit 
ist nicht ausgeschlossen, dass sich diese Aberration weiter südlich zu einer 
Form konsolidiert hat, die wir in der hier aufgestellten Unterart verkörpert 
sehen, und dass die dazu gehörigen gelben Weibchen den Sammlern 
entgangen sind. 


11 (113). Colias eroceus Fourcroy (Papilio edusa F., Colias edusa auct.). 

In 2 Generationen angetroffen: Sultanabad und Azna, im übrigen 
von Teheran ab beobachtet; die 2. Brut fing an zu fliegen etwa am 
10. Mai, sie zeichnet sich durch beträchtlichere Grösse, die 2 2 durch 
intensivere schwarze Besäumung aus, die sich im Hinterflügel in der 
Regel wesentlich verbreitert, so dass die gelben Submarginalflecke besser 
isoliert erscheinen. Im Vorderflügel bilden sich in dem schwarzen Distal- 
rand vor dem vorderen gelben Doppelfleck einige kleine gelbe Wische. 
Unter dieser Sommerform fand sich forma faillae Stef. mit feiner, 
strichartiger, gelber Bestäubung der sämtlichen Adern im Schwarzen. 

Verity (25 p. 268) führte als Namen für die Frühlingsform „gen. 
vern. var.“ vernalis ein. Das Stück, welches er hierzu auf Taf. 47 
Fig. 4 abbildet, und das sich ebenfalls durch die strichartig gelben Adern 


!) Verity (25) und in dessen Folge Röber (27) zitieren fälschlich: Revue 
Russe d’Entom. III, p. 301 (1903). 


74 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


in dem schwarzen Saum auszeichnet, kann ich indessen als eine Croceus- 
Form nicht erkennen, es hat so grosse Aehnlichkeit mit der hier folgenden 
Art, dass ich es dieser zuteilen würde. Im übrigen finde ich ausser 
den Grössenverhältnissen zwischen der Frühjahrs- und Sommergeneration 
keinen konstanten Unterschied, so dass der Name als systematischer 
Begriff hinfällig erscheint. 

Unter den 2 © der 2. Generation befand sich forma helice Hübn. 
mit ausgesprochen weisslicher Grundfarbe. 


12 (123). Goneptery& farinosa Zeller, 
Nur ein zerfledertes Stück bei Rescht. 


13 (124). Gonepterye rhamni L. | 
3ei Rescht überwinterte Exemplare in grosser Anzahl um blühende 
Obstbäume fliegend. 
Nymphalidae. 
14 (152). Pyrameis atalanta U. 
In grösserer Anzahl bei Lenkoran und Rescht als Ei, Raupe, Puppe 
und Falter zu gleicher Zeit beobachtet. 


15 (154). Pyrameis cardui L. 
Zahlreiche einzelne Exemplare und in ganzen, nach westlicher 
Richtung ziehenden Schwärmen. 
Von Mitte April ab in der Provinz Arrak, Luristan und auf der 
ganzen Rückfahrt bis nach Russland hinein beobachtet. 


16 (154). Melitaea cinxia L. 
1 ziemlich kleines und helles %, Provinz Arrak. Im Distalfelde 
des Hinterflügels ist die Punktreihe unvollständig, d. h. nur in den 
4 letzteren (hinteren) Punkten erhalten. 


17 (186). Meltaea trivia syriaca Rebel. — M. trivia var. s., in Ann, 
K. K. naturhist. Hofmus. Wien, vol. 20 Heft 2 (1906). — Fig. 4, 
3 (6); 6 (2). 

Zahlreich bei Sultanabad, Prov. Arrak, gezogen. Die Raupe ist 
gelb mit schwarzen Dornen und lebt einzeln auf einer Beifuss-Art. 
Puppe weisslich, schwarz punktiert und hängt unter hohl liegendeu 
Steinen. Raupe und Puppe wurden in mässiger löhe an Berghängen 
gefunden. Den männlichen Falter trafen die Samınler nur auf den 
höchsten Bergkämmen, während die@ Q unten verblieben. Nie wurden 
die Falter an Blumen saugend gefunden, ein auffäliiger Umstand, der 
auch bei den meisten anderen Tagfaltern hervortrat. 

Mit der Bestimmung dieser Form konnte ich mit mir nicht einig 
werden. Wenngleich die Unterseite auf trivia hindeutet, ist die Ober- 
seite von typischen Stücken dieser Art doch so abweichend, dass mir der 
Anschluss sehr zweifelhaft war. Die Oberseite lässt sich leidlich mit der 
Beschreibung von M. persea Koll. vergleichen, und da war die Vermutung 
naheliegend, dass diese einen unrichtigen Anschluss bei M. didyma gefunden 
hatte. Nach freundlicher Mitteilung des Prof. Rebel-Wien, dem ich 
die Form zur Begutachtung einsandte, trifft dies aber nicht zu, Rebel 
bestimmte sie wie oben angegeben. Die Typen von Erdschias-Dagh 
(Kleinasien) stimmen auf der Unterseite sehr gut mit den Persern über- 
ein, die Zeichnung der Oberseite ist allgemein in der Stärke der Fleck- 
bildung variabel. Ein mir vorliegendes © (Fig. 6a, b) unterscheidetsich von _ 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 75 


den 33 dadurch ziemlich erheblich, dass der starke wellenförmige Distal- 
saum in einzelne breit halbmondförmige oder stumpfdreickige Flecke 
aufgelöst ist, die proximal folgende Punktreihe ist fast ausgelöscht; 


Vorderflügellänge 22 mm. Die Grösse der g' d‘ ist sehr verschieden’ 
Normale Stücke haben etwa 15 mm Vorderflügellänge, es kommen aber 
Individuen von 13—15 mm vor, welche mit dem allgemeinen Namen 
forma nana Staud. (Fig. 5a, b) bezeichnet werden Können. 


18 (187). Melitaea collina Led. — Fig. 7a, b (4). 

In geringer Anzahl bei Sultanabad. 

Es ist dies eine durchaus spezifische Art, die M. phoebe noch am 
nächsten steht, sich von dieser aber leicht durch folgende Merkmale der 
Oberseite unterscheidet: Fleckenreihe im Discus des Vorderflügels vorn 
weiter von der Zelle entfernt, die Flecke rundlich, ähnlich wie bei M. 
didyma OÖ. nahe am Distalrande zwei feine parallele schwarze Linien, 
von denen die proximale wenig, die distale schärfer gezackt ist. Im 
Hinterflügel liegt die über das Medianfeld laufende Reihe schwarzer Flecke 
in der Mitte zwischen den zu beiden Seiten liegenden Querlinien und ist 
nicht der proximalen Linie genähert wie bei M. phoebe. 

Von Südpersien beschrieb Kollar eine schwer wiederzuerkennende 
Art: M. casta, die bei der Bestimmung der hier behandelten Art allen- 
falls noch in Frage kommen konnte. Prof. Rebel, dem ich sie, wie 
die vorige, zum gefälligen Vergleich mit dem Original von M. casta eiu- 
sandte, bestätigte meine Bestimmung mit dem Hinzufügen, dass M. casta 
eine ganz verschiedene Art sei, die durch ihre zeichnungsarme Ober- 
seite und ganz verschwommene Unterseite des Hinterflügels keine Ver- 
wechselung zuliesse. 


76 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


I,ycaenidae. 


19 (476). Callophrys suaveola Staud. 


In Anzahl bei Sultanabad auf den höchsten Stellen, etwa 3000 bis 
3500 m. 

Ich fasse diese bisher als „Varietät* von C. rubi geltende Form 
als gute Art auf. Es ist nicht zu verwundern, wenn dieselbe einerseits 
Zentral-Asien bewohnt (Typen von Lepsa und Saisan), andererseits in 
gleicher Bildung vom Libanon') und aus Nord-Syrien gemeldet wird, durch 
das Auffinden derselben in Persien wird das Verbreitungsgebiet voll- 
ständig. Die Art ist im 9‘ charakterisiert durch tief schwarzgraue 
Oberseite, durch dunkelgrüne Unterseite und dadurch, dass der Hinter- 
flügel am Analwinkel und Distalrand nicht gezipfelt sondern fast ganz 
glatt ist. Den Grössenverhältnissen lege ich keinen Wert bei. Schon 
Staudinger (Ent. Zeit. Stettin, Vol. 42, p. 279) erwähnt, dass er neben 
dieser auffälligen Form eine Anzahl Stücke aus gleicher Lokalität er- 
halten hat, die vom europäischen ©. rubi fast garnicht abweichen. Es 
müsste sich also um eine rein individuelle Variation handeln, denn nicht 
einmal Saisondimorphismus (Sommerbrut), den Seitz vermutet (27, p. 
263) kommt in Frage, denn die persischen Tiere sind frühlingsbrütig. 
Dieser Grad der individuellen Abweichung ist aber bei der sonst so 
konstanten Art nicht wahrscheinlich und wird auch durch die Anlage 
der weissen Punkte der Unterseite stark verneint.‘ Sehr richtig ist die 
Bemerkung Staudingers, dass auf die Zahl dieser Fleckehen nichts zu 
geben ist, diese haben aber bei (. suaveola eine andere Lage. Während 
sie bei ©. rubi (in vollständiger Reihe) in einem nur sehr flachen Bogen 
vom Vorderrand bis zur Submediana ziehen, treten die bei ©. suaveola in der 
Mitte der Reihe (im vorderen Median- und hinteren Radialzwischenraum) 
liegenden beiden Fleckchen in distaler Richtung vor, so dass sie dort einen 
fast rechten Winkel bilden. Als Nebenumstand, aber immerhin als nicht zu 
unterschätzender Charakter, tritt die grüne Aussenseite der Palpen hinzu. 
Alles dies sind Merkmale, die eine Artberechtigung vollauf begründen, 
die auch Staudinger als Möglichkeit anführt. — Ueber das © ist bisher 
nichts publiziert. Das einzige vorliegende Stück ist oben im Vorder- 
flügel etwas lichter grauschwarz, leicht seidenglänzend. Unterseite 
schmutzig grün, Vorderflügel hinten und distal grau, die Lage der weissen 
Flecke wie beim g', im Vorderflügel deren drei, im Hinterflügel vier. 
Palpen aussen weisslich, Endglied schwarz. Flügelform wie beim 4, 
also der Distalrand des Hinterflügels nur ganz leicht gewellt, ohne Zipfel 
am Hinterwinkel. — Vorderflügellänge @ 14 mm; die des J 13 mm. 


20 (497). Thestor romanowi cyprius Stich., subsp. nov. 


Area cypria alarum omnium latiore a subspecie typica praesertim 
distinguenda. 

d. Nach der Abbildung der typischen Unterart?) aus dem süd- 
lichen Kaukasus in beiden Geschlechtern von dieser dadurch abweichend, 
dass die kupferrote Zone des Vorderflügels an der distalen Seite nach 


1, Vergl.: Tutt, Nat. Hist. Brit. Lepid., Vol. 9, p. 97 nach: Eiwes in Trans. 
Ent. Soc. Lond. 1901, p. 89. 


®», Mem. Lep. Rom,, vol. 1t1f.2. — Das von Seitz (27, t 75 Reihe d) 
gegebene Bild ist verfehlt oder nach einem abweichenden Stück hergestellt. — 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 77 


vorn zu ausfliesst, so dass beim 9° jenseits des Zellendes ein fast recht- 
eckiger Teil der Grundfarbe zahnartig in das Rot einspringt. Zuweilen 
ist auch dieses Stück rot ausgefüllt. In seltenen Fällen ist die Ver- 
breiterung des roten Feldes etwas weniger vollkommen, immerhin in 
der Anlage zu erkennen. Im Hinterflügel ist der im Analfeld liegende 
rote Fleck ebenfalls, und namentlich auffällig beim 2, verbreitert. Auf 
der Unterseite des Vorderflügels sind die schwarzen Punkte der beiden 
mittleren Reihen gewöhnlich auf 2 Paar verringert, der davon ein- 
geschlossene silberblaue Keil ist bis zum vorderen Medianast verkürzt und 
hinten durch einen weiteren schwarzen Punkt abgeschlossen. 
Sehr lokal, auf Höhen von 3000—8500 m nächst Sultanabad. 


(Fortsetzung iolgt). 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 2.) 

Der grösste Fehler ist aber bei der Auffassung der Gattung 
Cryphalus Erichs. gemacht worden, indem sie 4 Gattungen: Tünioglyptes, 
Ernoporus, Trypophloeus und Hypothenemus in sich vereinigt. Damit 
sind in einer Gattung Formen mit 7, 6 und 5 Stigmen zusammen- 
geschlossen, ebenso Formen mit völlig heterogener Ausbildung der 
8. 2 Ventralplatte.e Noch unvollkommener erscheint diese systematische 
Anordnung, wenn wir auf den Bau des Kaumagens und der inneren 
Organe Rücksicht nehmen, wovon später näher gehandelt werden soll. 

In neuester Zeit hat Rud. Tredl (6, 7) einige Aenderungen an 
Reitter’s System vorgenommen. Er unterscheidet zunächst 3 Familien, 
Eecoptogasteridae, Ipidae, Platypodidae, wodurch 3 keineswegs gleich- 
wertige Gruppen geschaffen werden, da Platypus einen schroffen Gegensatz 
zu allen echten Borkenkäfern bildet. Nur insofern befand sich Tredl 
auf einem richtigen Weg, als die Zahl der grösseren Gruppen der 
„Ipiden“ vermehrt werden muss. Er hat jedoch nur 6 Gruppen, 
Phloeotribinae, Hwylesininae, Crypturginae, Oryphalinae, Tomicinae und 
Trypodendrinae, unterschieden, wodurch innerhalb einzelner Gruppen 
allzu heterogene Gattungen vereinigt werden mussten. 

Wenn wir den Prinzipien nachforschen, welche Reitter und 
Tredl ihren Systemen zu Grunde gelegt hatten, so ist es bei Reitter 
das Bestreben gewesen (5. S. 1), nur Lupenmerkmale zur Unter- 
scheidung aller Kategorien zu wählen, um die Bestimmung zu erleichtern. 
Tredl hat dagegen insbesondere die Fühler als Einteilungsprinzip zu 
Grunde gelegt. 

2. Das Merkmal des Tarsus. 
Nächst den Segmenten und Stigmen darf wohl im Sinne der 


Anmerkung: In der Fortsetzung des Heftes 2 sind bedauerlicher Weise einige 
Druckfehler verblieben, die hiermit verbessert werden. Seite 50: Zeile 9 v. ob. 


lies: „mit ihren Styli* statt „ihrem Styli“. — Z. 16 v. o. lies: „truncorum“ statt 
„trunconus“. — Z. 20 v. o. lies: „Spiculum ventrale“ statt „Spiculum-Ventrale“. — 
22 sr ve owlies-: „heunigen statt ‚restigen“ —- Seite 5l: Z. 2’ v. 0..lies „(0)- 


statt „(2)*. — Z. 4: lies: „Aylastini“ statt „Aytastini“; „Hylesinini Gattungen“ statt 
„Hylesinini-Gattungen“. — Z.7 lies: „so“ statt „(10)“; „ylastes“ statt „(Hylastes)*. — 
Z. 8 lies: „Thamnurgus“ statt „Z’hamnurxples“. — Z. 13 lies: „Aitergenitalplatte“ 
statt „Aftergenitalspalte“. — Z. 30 lies: „Fankhauseri“ statt „Tankhauseri“. 


78 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


Beurteilung des archaistischen Charakters das Merkmal des 3. Tarsal- 
gliedes Berücksichtigung beanspruchen. 

Der eine zum Kriechen auf Pflanzen geeignete, eine breite „Sohle“ 
darstellende Tarsus hat eine fast ausnahmslose Verbreitung bei den 
Phytophagen, welche mit den Rhynchophoren nächstverwandt sind. 

Unter den Rhynchophoren sind die Curculioniden, Rhynchitiden, 
Apioniden und Anthribiden mit wohlentwickelter „Sohle“ versehen, mit 
breiten Tarsalgliedern, insbesondere mit 2lappigem 3. Gliede. 

Nur die Cossoniden, viele Scolytiden und Platypiden zeigen kein 
2lappiges 3. Tarsalglied mehr, sondern durchweg cylindrische Tarsal- 
glieder, eine Aenderung, welche zweifellos mit dem fast ausschliesslichen 
Aufenthalte aller Entwickelungsstadien in Miniergängen innerhalb der 
Pflanzenteile in Zusammenhang steht. 

Das Vorkommen eines zweilappigen 3. Tarsalgliedes bei den 
engeren Hylesinidengattungen lässt diese als eine zusammengehörige 
Gruppe erscheinen, welche sich in der Fussbildung noch relativ 
archaistisch verhält. Uebrigens sind alle diese Gattungen auch durch 
eine einfachere Ausbildung des Kaumagens zusammengeschlossen. Auch 
die Fühlerkeule zeigt durch ihre deutliche Gliederung ursprünglichere 
Verhältnisse. 

Auch treffen wir nur bei Hylesiniden (Hylastes, Myelophilus) Vor- 
kommnisse relativ freien Imagolebens, ein Benagen von Pflanzenteilen, 
welches bei Hylastes-Arten z. T. ganz äusserlich und offen geschieht 
und an Vorkommnisse bei Rüsselkäfern erinnert. Auch dieser biologische 
Charakter darf als archaistisches Relikt aufgefasst werden. 

Ein zweilappiges 3. Tarsalglied besitzen ausser den Hylesiniden 
nur die Eccoptogasterinen. 

Es erscheint von Interesse, dass einst Redtenbacher in seiner 
berühmten Fauna austriaca (1. Auflage) Eccoptogaster und die Hylesinen 
als besondere Familie „Hylesini“ vereinigt, und den Tomieinen als 
Familie „Bostrychi“ gegenüber gestellt hatte. Die Tatsache, dass die 
Hylesinidengruppe in Bezug auf das 3. Tarsalglied und auf Vor- 
kommnisse in der Biologie, welche mit der genannten Fussbildung in 
Zusammenhang stehen, ebenso auch in Bezug auf die einer freieren 
Lebensweise mehr entsprechende Fühlerbildung sich archaistischer 
verhalten, die Ipinen und Nächstverwandten dagegen in Bezug auf 
Stigmenzahl und das 8. Segment, also in einzelnen rein morphologischen 
Charakteren, einen ursprünglicheren Charakter besitzen, legen uns nahe, 
dass die einzelnen Gruppen der Hylesininen und Ipinen frühzeitig 
divergend geworden sind. Auf einer frühen Stufe standen Hylesiniden 
und Ececoptogasterinen noch näher, als beide den Ipinen und Verwandten. 
Die beiden ersteren haben das 3. Tarsalglied 2lappig und vereinzelt 
noch Reste der Vaginalpalpen beibehalten. 

3. Das Merkmal der allgemeinen Körpergestalt. 

Die allgemeine Körpergestalt der Borkenkäfer hat, wenn wir von 
Platypus absehen, das Uebereinstimmende, dass der Querschnitt sich 
der Kreisform mehr oder weniger nähert und Jer Halsschild eine tiefe 
den Kopf aufnehmende Höhlung bildet. Beide Charaktere hängen mit 
der Lebensweise eng zusammen, denn für die Fortbewegung im Innern 
der runden Miniergänge, insbesondere für die Drehung in diesen ist 
die angegebene Gestalt die Idealform. In bezug auf die Erreichung 


Phylogenie und System der Borkenkäter. 79 


einer cylindrischen Gestalt und in bezug auf die Versteckbarkeit des 
Kopfes haben es die Tomicinen am weitesten gebracht, sie erscheinen 
darin, wie auch in der Bildung der cylindrischen Tarsalglieder und 
der zusammengedrückten und kreisförmig abgerundeten Fühlerenden 
am besten angepasst, insbesondere gegenüber den Hylesininen. Der Ideal- 
gestalt der Borkenkäfer steht die Gattung Platypus mit ihrem nicht 
versteckbaren Kopf und den vorgewölbten rundlichen Augen, wie auch 
in bezug auf den Bau der Beine und Mundteile und vieler anderer 
Organe so fern, dass dieser Gattung, welche eher Üossonidengestalt 
besitzt, kein Platz innerhalb der engeren Borkenkäfer eingeräumt werden 
darf, und sie allen Borkenkäfern entgegengestellt werden muss, am 
besten als besondere Familie, wie dies auch von Reitter und anderen 
geschehen ist. 

Im Einzelnen zeigen die engeren Borkenkäfer, und zwar in 
geschlossenen Gruppen, recht erhebliche Unterschiede besonders in der 
Form von Halsschild und Flügeldecken. In dieser Beziehung steht die 
Gattung Eccoptogaster schroff allen anderen Borkenkäfern gegenüber, 
so Jass sie, alles in allem genommen, den Rang einer Unterfamilie 
verdienen könnte. Die kurzen, gerade nach hinten verlaufenden Flügel- 
decken und das vom 2. (4.) Sternit nach hinten plötzlich abfallende 
Bauchprofil kennzeichnen rein äusserlich ihre Vertreter unter allen 
Borkenkäfern. 

Die letzteren haben dagegen keine gemeinsamen Gruppenmerkmale. 
Was von der typischen Gestalt der Hylesininen und Tomicinen meist 
vorgetragen wird, sind nur Differenzialmerkmale für Hylesinus und 
ähnliche Gattungen einerseits und für ‘die Gattung /ps andererseits. Es 
vibt eben keine typische Hylesiniden- oder Tomicidengestalt, während 
eine typische Eecoptogaster-Gestalt besteht. Viele Tomieiden zeichnen 
sich, meist nur im 9‘ Geschlecht, durch Aushöhlungen am Hinterrand 
der Flügeldecken, am „Absturz“, aus, meist verbunden mit Zahn- 
bildungen. 

Solche Merkmale müssen wir als typische Anpassungen an die 
Lebensweise auffassen. Sehr wahrscheinlich unterstützen sie die Reinigung 
der Muttergänge von Bohrmehl. Es wird kein zufälliges Zusammen- 
treffen sein, dass diese Bildungen besonders bei polygamen Gattungen 
auftreten und zwar oft nur im co‘ Geschlecht, und dass dem J‘ der 
polygamen Arten die Aufgabe des Reinigens zufällt (Schevyreuv). 

Kein Eccoptogaster und kein echter Hylesine lebt polygamı, denn 
die Gattungen Carphoborus und Polygraphus können nicht als Hylesininen 
betrachtet werden, andererseits sind die Gattungen, bei welchen Abstürze 
vorkommen: Tomicus, Pityogenes, Xylocleptes und Pithyophthorus alle 
ausgesprochen polygam. 

Die Polygamie, sowie die Ausbildung von Abstürzen sind nach 
dem Vorgetragenen Merkmale fortgeschrittenster Anpassung und treten 
nur bei Nadelholzgattungen auf, welche eine lange phylogenetische 
Entwickelungsperiode durchgemacht haben. 

4. Das Merkmal der Behaarung. 

Die fortgeschrittensten und gestaltlich angepassiesten Tomieinen 
sind in der Regel einfach behaart, ebenso auch die Gattung 
Eecoptogaster, dagegen herrschen bei Hylesininen insbesondere bei den 
Arten des Laubholzes und einigen indifferenten Gattungen des Laub- 


80 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


holzes (Liparthrum, Hypoborus, Trypophloeus) schuppenförmige Haar- 
bildungen vor, wie solehe insbesondere bei vielen Rüsselkäfern vor- 
kommen. 

Wir werden später bei Besprechung der einzelnen systematischen 
Gruppen ausführlicher auf diese wichtigen Charaktere einzugehen haben. 
5. Das Merkmal der Fühler. 

In der Bildung der Fühler verhalten sich die Borkenkäfer 
mannigfaltig verschieden. Insbesondere sind durch Eichhoff die 
Fühlercharaktere für die Gattungen hoch bewertet worden. 

Nach den Analogien, auf welche uns die übrigen Rhynchophoren 
hinweisen, sind reichgegliederte Fühler mit geringelter rundlicher Keule 
und zahlreichen Geisselgliedern als archaistisch zu betrachten. Nur die 
Cossoniden, Scolytiden und Platypiden zeigen vielfach ungeringelte oder 
zusammengedrückte Keulen und in der Gliederzahbl verarmte Geisseln. 

Am ursprünglichsten verhalten sich in bezug auf die Fühler wieder 
die Hylesininen, indem ihre Keule meist nicht zusammengedrückt, immer 
geringelt ist, deren Glieder sogar deutlich getrennt sein können (Phloetribus, 
Phloeophthorus, Phthorophloeus), während die Geissel meist 6- und 7gliedrig, 
nie unter Ögliedrig ist. Sie bilden einen schroffen Gegensatz zu 
Eecoptogaster und zu den Tomicinen, bei denen nur Trypophloeus noch 
eine längliche drehrunde deutlich gegliederte Keule besitzt, während 
sonst stets zusammengedrückte, undeutlich oder gar nicht geringelte 


Keulen vorkommen. Die Geissel erscheint hier höchstens 5-, öfters nur 


4-, in einem Falle nur 2gliedrig. Die compressen rundlichen Keulen 
und die kurzen Geisseln sind besonders geeignet, fest an die Kopfseiten 
angelegt, in’s Halsschild völlig zurückgezogen, versteckt und geschützt 
werden zu können und entsprechen dem höchsten Ideal der in Minen- 
gängen lebenden Borkenkäfer. Sie erscheinen auch, dem Gesetz der 
Sparsamkeit folgend, möglichst vereinfacht. 

6. Das Merkmal der Mundteile. 

Im Bau der Unterlippe treten am deutlichsten Gruppenunterschiede 
hervor, ganz besonders in der Form des Kinns und der Lippentaster. 
Eine grosse Gruppe zeichnet sich durch ein kurzes, vorn verbreitertes, 
fast herzförmiges Kinn und durch lange Lippentaster aus, insbesondere 
durch ein sehr grosses erstes Lippentasterglied, das die beiden End- 

glieder zusammengenommen erreicht 

Mn, N, und stets viel länger als das zweite ist 

UN " (Fig. 22). Dahin zählen die Gattungen 

I, )  Kissophagus, Pteleobius, Hylesinus, Xy- 

u \ 0% lechinus. Phthorophloeus, Phloeophthorus, 

= f\\ Phloeotribus, Phloeosinus und Hylastes. 

j Nahe dieser Gruppe, jedoch durch 

Fig. 22: ein etwas längeres Kinn, das deutlich £ 

länger als breit ist (Fig. 23), stehen die Fig. 23. 

Gattungen Dendroctonus, Myelophilus, Hylurgus, Hylastinus, Eccoptogaster, 
Ayleborus, Polygraphus, Trypophloeus, Hypothenemus. 

Bei den nachfolgenden Gruppen erscheint das erste Lippentaster- 
glied zwar noch deutlich länger als das zweite, erreicht jedoch nicht 
mehr die summierte Länge des 2. und 3. Gliedes. Hierher zählen 
zunächst die Gattungen Dryocoetes, Carphoborus und Crypturgus mit 
relativ breitem Kinn, sodann die Gattungen Cryphalus, Liparthrum, 


RE 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. si 


Hypoborus und Pityophthorus, bei welchen das Kinn schlank und mindestens 
die doppelte Länge seiner Breite erreicht. Die 
letzte Gruppe ist durch Reduktion des ersten 
Lippentastergliedes ausgezeichnet, indem dasselbe 
kürzer als das zweite erscheint. Dahin zählen zu- 
nächst die Gattungen Xyloterus, Thamnurgus, Ta- 
phrorychus und Xylocleptes mit mässig gestrecktem 
Kinn, dann die Gattungen Ips (Fig. 24) und Pityo- 
genes mit einem sehr schmalen und langen Kinn. 

Durch Streckung und Schlankheit des Kinns 
sind die 4 Gattungen Pityophthorus, AÄylocleptes, 
Pityogenes und Ips ausgezeichnet, insbesondere die 
beiden letzteren. Es erscheint bemerkenswert, dass sich auch in bezug 
auf diese Bildung der Unterlippe jene 4 Gattungen zusammenfinden, 
welche in der Bildung des Flügeldeckenabsturzes als die in der An- 
passung an die Miniertätigkeit am weitesten fortgeschrittenen Gattungen 
bekannt wurden. 

Eichhoff hatte zuerst (12. S. 72 und 308; 13. S. 164 und 267) 
Mundteile und zwar Unterkieferteile zur Unterscheidung der rinden- 
und holzbewohnenden Tomieinen verwendet. Für die ersteren (die 

„Phloeophagi“) gab er hornartige, zusammengedrückte Haarborsten oder 
Borstenzähne, für die letzteren (die „Xylophagi“) sichelförmig gekrümmte 
Borstenhaare, als Ausstattung des Innenrandes der Unterkieferlappen an. 
Ausserdem seien nur die Xylophagen am letzten Kiefertasterglied 
gestrichelt. Neuerdings hat Hagedorn (17. S. 137 und 162, und 18) 
die Eichhoff’sche Klassifikation für die Tomieinen (im SinneEichhoff’s) 
unter Vermehrung der Hauptgruppen, die je nach der Unterkiefer- 
bewaffnung an der Kaukante mit Haaren, Dornen oder Borsten als 
Pilidentatae, Spinidentatae, Saetidentati und Mixtodentati unterschieden 
und benannt werden, für die ganze Familie der Borkenkäfer zur Anwendung 
gebracht. Die Hagedorn’schen „Spinidentatae* würden den Eich- 
hoff’schen „Phloeophagi“, jedoch mit Ausdehnung auf Tomieinen, Hyle- 
siniden und Eccoptogasterinen, entsprechen, die Hagedorn’schen 
„Saetidentatae“ den Eichhoff’schen „Aylophagi“ 

Da über diese neue Einteilung der Borkenkäfer noch keinerlei 
Begründung in Wort oder Bild vorliegt, erscheint sie noch ganz in der 
Luft schwebend und undiskutierbar. 

Ich kann jedoch schon jetzt Bedenken nicht unterdrücken, da mir 
schon die Eichhoff’sche Zweiteilung, soweit sie. die Ausstattung der 
Kaukante der Unterkieferlappen betrifft, keineswegs genügend begründet 
erschienen war. Die zahlreichen Gattungen der Phloephagi, gar im 
ausgedehnten Sinne Hagedorns, zeigen so verschiedene Bildungen von 
Zähnen, Dornen oder Borsten unter sich, und auch bei den beiden 
Gattungen der „Aylophagi“: Xyleborus und Xyloterus ist die Grösse, 
Form und Stärke der Borsten so verschieden, dass die Form der Zahn-, 
bildungen an der Kaukante kein sicheres diagnostisches Merkmal zur 
Charakterisierung so grosser Gruppen abgeben kann. Wenn Hagedorn 
in der biologischen Relation eine besonders wichtige Stütze erblickt, 
so ist zu bedenken, dass es vor allem auf die Kieferbewaffnung der 
Larven, nicht auf die der Imagines ankommt und dass nicht einmal alle 
heimischen Arten der Gattung” Xyleborus Holzbewohner beziehungsweise 


Bogen VI der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 31. März 1911. 


82 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Pilzfresser sind, wie Eggers (19. S. 88) für Ayleborus eryptographus 
gezeigt hat. 

Figuren-Erklärung: 
Fig. 22. Kissophagus hederae Mundteile. 280/1. 
Fig. 23. AXyleborus sawesenı Mundteile. 280/1. A 
Fig. 24. /ps amitinus Mundteile. 280/1. (Fortsetzung folgt.) ‚0% 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 2.) 


Brachydiplosis n. g. 

Krallen alle einfach, wenig länger als das Empodium, an der Spitze 
stark gebogen, die beiden ersten Drittel fast grade. Flügel und Beine 
verhältnismässig kurz, auffallend kürzer als bei den verwandten Gattungen 
Clinodiplosis, Par allelodiplosis und Allodiplosis. Taster viergliedrig, die 
Geisselknoten des Männchens abwechselnd einfach und doppelt; Bogen- 
und Haarwirtel wie bei Basal- und Klauenglied der Zange 
einfach, das Klauenglied glatt, nur mit einzelnen kleinen Härchen besetzt, 
plumper als bei Clinodiplosis "oder Parallelodiplosis. Die obere Lamelle 
in der Mitte tief geteilt, die Lappen aber nicht schief sondern grade 
abgeschnitten und daher ziemlich kurz (Drachydiplosis). Die mittlere 
Lamelle wie bei Clinodiplosis, an der Spitze also ziemlich tief geteilt. 

Legeröhre des Weibchens kurz, mit drei Lamellen. Die Geissel- 
glieder lang gestielt; die Haarschlingen besonders an der Spitze des 
Knotens lose und ziemlich gross, ähnlich wie bei Antichira oder Octo- 
diplosis. 

Brachydiplosis caricum n. sp. 

Die gelbrötlichen Larven leben hinter den Blattscheiden abgestorbener 
Carexblätter, wahrscheinlich von Zersetzungsprodukten. Die Zapfen des 
Analsegmentes besitzen annähernd gleichlange dornähnliche kurze Borsten. 
In der Umgebung der Grätenzähne ist die Haut stark verdickt, so dass 
zwischen dieser Verdickung und den Zähnen eine ziemlich tiefe Rinne vor- 
handen ist. An den untersuchten Larven reicht die Gräte nie bis an den 
Hinterrand des 1. Thoracalsegmentes; sie macht infolgedessen den Ein- 
druck des Unfertigen, doch wurden Larven mit derartigen, dunkel- 
honigbraunen Gräten zur Verwandlung gebracht. Die Gesamtlänge der 
Gräte beträgt daher nur 63 u, während sie, wenn sie den Hinterrand des 
Segmentes erreichen würde, gerade doppelt so lang sein würde. Die 
Larve ist 1.5—2 mm lang. Die Masse der Gräte sind die folgenden: 
I’ 63: In== 9; III = 195 17 = 24V AI N I DAR) 

Das Weibchen ist 1.5 mm lang. Augen schwarz; Hinterkopf gelb- 
weiss; Gesicht und Taster und der kurze, spitze Rüssel gelb. Fühler 
schwarzbraun mit gelbweissen Basalgliedern. Die Verhältnisse sind die 
folgenden: I= 123 (84+39); II= 99 (66433); II = 93 (64439); 
IV —= 90 ı:54+36); V= 88 (52+36); VI=85 (51+3%4; VI =81 
(48-33), VII = 81 (48-433); IX — 81 (48433); X = 78 (45433); 
XI = 76 (46-30); XII = 81 (607.21). 

Die Haarschlingen des weiblichen Fühlers sind wesentlich ver- 
schieden von denjenigen der Gattungen Clinodiplosis und besonders auch 
Allodiplosis, so dass die Weibchen mit Hilfe dieses Merkmals leicht von den _ 
Weibchen der letzt genannten Gattungen unterschieden werden können. 


E Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 83 


Von Clinodiplosis unterscheiden sich die Tiere ferner leicht durch die 
einfachen Krallen der Vorderbeine., 


\ 
13 Ve 


y 


ß 


Fig. 30. Prachydiplosis carıum Rübs. 

a. Weibchen. b. Die beiden ersten Geisselglieder. 
Der Thorax ist honiggelb, \ 
oben mit sehr blassen Striemen, 
die bei manchen Stücken ganz 

fehlen. Schildchen honiggelb. 
Die Hinterschenkel sind bei 
dieser Art etwas länger als die- 
jenigen der vorderen Beinpaare. 
Das Abdomen ist dunkel : 

eitrongelb, ganz ohne Binden. 
Das Männchen ist ebenso 
gefärbt wie das Weibchen. Die 
Haltezange mit den in der Gat- 


tungsdiagnose angegebenen Merk- 220 
ınalen (Fig. 31). 1 
Ich züchtete die Mücken am Fig. 31. 


8. Februar 1396 aus Larven, die Haltezange von Brachydiplosis caricum Rübs. 
ich am 5. November 1895 in der Umgebung von Berlin gesammelt hatte. 


Allodiplosis n. g. | 
Krallen alle einfach, länger als das Empodium, die beiden ersten 


54 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Fig. 32.  Allodiplosis laeviusculi Rübs. 
a. die beiden ersten, b. die beiden 
letzten Geisselglieder. (320/1.) 


abgestutzt und in der Mitte ge- 
buchtet. Penis noch länger als die 
lange mittlere Lamelle. Klauen- 
glied der Zange schmal, ziemlich 
lang, platt, nur mit einzelnen 
Härchen besetzt. (Fig. 33). 
Legeröhre kurz, mit zwei 
grossen und einer kleinen Lamelle. 
Die Geisselglieder des Weibchens 


Fig. 33. 


Geisselglieder 
verwachsen, 
Taster vier- 
gliedrig. Die 
Geisselglieder 
des Männchens 
abwechselnd 
mit doppelten 
und einfachen 
Knoten. Jedes 
Glied mit drei 
Bogenwirteln; 
der kleinste 
dieser Wirtel 
nahe der Basis 
des Doppel- 
knotens (efr. 
FFie. 32), die 
beiden andern 
Bogenwirtel 
annähernd 
gleich lang. 
Jeder Knoten 
mit eiuem 
Haarwirtel an 
seiner Basis. 
Mittlere La- 
melle der 
Haltezange 
verlängert, 
schmal, an der 
Spitze nicht 
ausgerandet. 
Die obere La- 
melle tief ge- 
teilt; jeder 
Lappen grade 


Allodiplosis laeviusculi Rübs. 
(250/1.) 


Dorsalansicht der Zange. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 85 


nach der Spitze des Fühlers auffallend kürzer werdend; die Haar- 
schlingen sehr kurz, dem Fühler dicht anliegend. 
Allodiplosis laeviusenli n. sp. 

Anfangs September 1894 fand ich in der Umgebung von Berlin 
unter den deformierten Gallen von Neuroterus laeviusculus rote Gallmücken- 
larven, die ich zunächst für diejenigen von Ulinodiplosis galliperda Fr. Lw. 
hielt. A's Mitte Juli des folgenden Jahres die Verwandlung zur Imago 
erfolgte, fand ich zu meiner Ueberraschung, dass die Knoten der Geissel- 
glieder nicht der Regel entsprechend waren, d, h. dass der einfache 
Knoten sich nicht an der Basis des Gliedes, der doppelte in der Mitte 
zwischen den beiden stielartigen Verschmälerungen des Gliedes be- 
fand, sondern umgekehrt. Obgleich dieses Verhalten bei allen ge- 
züchteten Männchen dasselbe war, war ich doch anfangs geneigt, diese 
eigentümliche Bildung der Fühler als Abnormität anzusprechen. Erst 
im Jahre 1907 war es mir möglich die Zucht zu wiederholen und zwar 
mit demselben Erfolge. Diese Larven stammten aus der Umgebung von 
Remagen, also aus einer räumlich sehr weit von Berlin entfernten Gegend. 
Erst durch diese zweite Zucht wurde ich überzeugt, dass es sich hier 
um konstante Verhältnisse handle und gelegentlich einer mündlichen 
Unterhaltung mit Herrn E. P. Felt im Dezember 1909 teilte mir der 
genannte Forscher mit, dass auch ihm derartige Fühlerformen bei 
amerikanischen Cecidomyiden bekannt seien. 

Allodiplosis laeviusculi m. hat im übrigen sehr grosse Aehnlichkeit 
mit Parallelodiplosis galliperda F. Lw. Von (Clinodiplosis unterscheiden 
sich beide Gattungen durch die Bildung der Krallen der Vorderbeine, 
die bei Clinodiplosis geteilt sind, durch die Bildung der mittleren La- 
melle beim Männchen und durch das ungemein rasche Kürzerwerden 
der Geisselglieder des weiblichen Fühlers. Zudem sind die Krallen nie 
so stark gebogen und kräftiger als bei Clinodiplosis. Die gezüchteten 
Weibchen von Allodiplosis laeviusculi sind wesentlich grösser (2,4 mm), 
als die mir vorliegenden von Parallelodiplosis galliperda (1.75 mm). Die 
Färbung ist bei der erstgenannten Art viel frischer als bei P. galliperda, 
das Abdomen mehr rot als gelb und die Binden dunkelbraun. Das 
Verhältnis der Fühlerglieder der Weibchen ergiebt sich aus folgender 
Zusammenstellung: 


Allod. laeviusculi: Parallelod. galliperda: 
I= 282 (177-105) I = 186 (15036) 
II = 171 (12645) II = 147 (114-335) 
III = 156 (111-+45) III = 129 (96+33) 
IV = 141 (105436) IV=120 (87+33 
V= 152 (99+34) V=114 (81+33) 
VI=120 (90+30) vVI=102 (75+27) 
vI=102 (81+21) VE—,93 72-21) 
vII= 93 (75+18) VII= 834 (66+18) 
IX= 81 (72-49) XI= 75 (63+12) 
X— 75 (66-9) X—= 69 (6049) 
XI= 72 (66-46) XI= 69 (60-49) 
XII= 96 (66-30) XU = 84 (57-27) 


(Fortsetzung folgt.) 


86 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. LI. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 1.) 
Aonidia (?) targioniopsis sp. n. 

Larve jung rötlich, breit oval, 0.2 mm lang, 0.15 mm breit; Anal- 
segment mit einigen langen Haaren und 2 schräg zusammenneigenden, 
mehrfach gekerbten, breiten Mittellappen (Abb. 13). 

Zweites Stadium (Exuvie) braunschwarz, oval, 0.6 mm lang, 
0.45.mm breit; Analsegment zugespitzt, mit 3 Paaren unsymmetrischer 
Lappen. Mittellappen weit hervorragend, einmal gekerbt, dicht bei- 
sammenstehend, 2. Lappen ähnlich, klein; 3. Lappen nur aus 2 kegel- 
förmigen Vorsprüngen bestehend. Platten (an der Exuvie) 0. Mehrere 
lange, gekrümmte Haare (Abb. 14). 

Weibchen ad. mit 3 Lappenpaaren, 8 langen dorsalen und 6 
ebensolchen ventralen randständigen Haaren und 10 kurzen, dolchförmigen, 
mit breitem Grund sitzenden, am Ende abgestumpften Platten. Randdrüsen 
5. Lappen braun. An den Rändern der letzten Abdominalsegmente 
einige Platten gleich den beschriebenen (Abb. 15). 

Birma: Thabut, auf Miliusa velutina H.f. et. Th.,; in Blattachsel am 
Zweig; 31. V. 1899: 29 ad., freie Larven in Ex. 2. Stad. 
Aonidia viridis sp. n. 

Schild? 

Larve jung oval, 0.26 mm lang, 0.21 mm breit, weinrot; Anal- 
segment gerundet, mit 2 Lappenpaaren, 4 kammförmigen Platten, 6 auf 
breitkegelförmigen Vorsprüngen sitzenden Haaren und 6 dolchartigen 
Platten (Abb. 16). 

Zweites Stadium (Exuvie) breitbirnförmig bis rundlich, 0.8 
mm lang, 0.6 mm breit, gewölbt, dunkelgrün, mit welliger Rand- 
struktur (Abb 19) und annähernd farblosem Analsegment. Dieses 
(Abb. 18) mit 3 deutlichen inneren, im Umriss dreieckigen, mehrmals 
gekerbten, und 2 plattenähnlichen äusseren Lappen und 28 Platten, von 
denen die inneren 12 lang und schmal, nur am Ende in mehrere Zähne 
aufgelöst, die äusseren im Umriss dreieckig, mit langem Innenzahn sind. 
2. Bi, La, 2Ba, Lasse, Ls,"3. Pa, Lab. Dar Be. 

Weibehen ad. rot, rundlich mit dreieckig - kegelförmigem 
Analsegment, 0.45 mm lang und breit. Perivaginal- und Stigmen- 
drüsen 0. Analsegment (Abb. 17) mit 6 rudimentären, gezähnten, + 
breiten, schwach gelblichen Lappen und langen, anscheinend meist aus 
mehreren verschmolzenen Platten. 2 Pı, (2)P:, (3) Ps, 1—3Pı. 
Indien: Travancore (ohne nähere Bezeichnung), auf Aglaia minuti- 

flora Bedd., Blattoberseite; 29. II. 1896: 29 ad. mit Ovarial- 
eiern und Larven in der Exuvie. 
Aspidiotus cortieis-pini Lindgr. 

Coceidenliste im XI. Bericht der Station für Pflanzenschutz zu Hamburg. 
S. A. 1909. p. 1. — Abb. 21. 

Japan: Yokohama, auf der Rinde der Zweige von Pinus densiflora; 
DOM 1907: oQ ad. 2 2. Stad., junge unbeschildete Larven 
unterm Mütterschild; 11. V. 1909: o@ u. 88 ad.; 4.9.1919: 
99 u. dd ad. Perivaginaldrüsen vom’Q ad.: 9: 32877 :.15 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II 


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Tafel III (Abbildung 21 bis 29) zu L. Lindinger: „Beiträge zur Kenntnis der 
Schildläuse und ihrer Verbreitung. II.“ 


88 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 


4:8:2:6:8; in einem weiteren Fall zählte ich 7:8:(2-+H1): 
7:(1-+6), dazu ausserhalb der normalen Gruppen, in der Mitte 
zwischen diesen und dem nächsten Segment, auf der einen Seite 
noch 8 bogenförmig angeordnete Drüsen in folgender Gruppirung: 
3222.84 (SD): 

Aspidiotus eryptomeriae Kuw. 

China: Lung-dung bei Tsingtau, im Tempelhof, in grosser Zahl auf 
den langen Nadeln von Retinospora - Trieben des Juniperus 
ehinensis; 22, V. 1909: 22.2. Stad.,. 29. ad. in Exuy. 2, Siadz 
© ad. 

Aspidiotus destructor Sign. 

Himalaya (ohne nähere Bezeichnung), zahlreich auf Gnetum pirifo- 
lium, Blatt (M.). 

Japan: Ikeda bei Osaka, auf Evonymus radicans; 30. XII. 1904: Q ad. 
mit Ovarialeiern (St). 

Aspidiotus hederae (Vall.) Sign. 

Japan: Yokohama, auf Cycas revoluta, Fiederunterseite; 4. I. 1905: 
SQ ad. mit Ovarialeiern. (St.) 

Aspidiotus lataniae Sign., Green. 

Japan (ohne nähere Bezeichnung), auf Uycas revoluta. 

Ceylon (ohne näh. Bez.), auf Fächerpalme. 

Beidemal von Reh als Aspidiotus camelliae aufgeführt. (Allgem. 
Zeitschr. f. Entomol. IX. 1904. p. 174). 


Aspidiotus orientalis Newst. 
Arabien: Maskat, auf Ficus salicifolia, Blatt; 25. I. 1893: 29 ad. mit 
ÖOvarialeiern (Larven ziemlich entwickelt.) 


Indien: Cawnpore, auf Dalbergia sissu; XII. 1886: © 2. Stad., © ad. 
in der Ex. 2. Stad. — Tincully (Madras), auf Santalım album, 
Blattunterseite. 


/ 


Aspidiotus transparens Green. 
Syn. Aspidiotus elaeidis; Marchal, Bull. Soc. Zool. France XXXIV. 

1909. p 69. — Mem. Soc. Zool. France XXIL 1909. p. 179. 

Indien: Ellichpoor, auf Santalum album L., Blattunterseite; III. 1869: 
© ad. mit Ovarialeiern, Eier unterm Mutterschild (Larven ent- 
wickelt). Perivaginaldrüsen des @ ad.: 7:16:12:10. 

Assam: Chandran, auf Vatica lanceifolia Bl., Blattoberseite; III. 1879: 
Q ad. mit Ovarialeiern. 


Asterolecanium quercicola (Bouche) Sign. 

Asiatische Türkei (Assyria orientalis): Bei Babatscheschid zwischen 
Erbil und Riwandous, auf Quercus branti Lindl., Zweig; 27. VII. 
1893: & ad. (tot) mit Eiern. 

Chionaspis salicis (L.) Sign. 
Syn. Uhionaspis Marlatt, U.S. Dep. Agric. Bur. Entomol. 

Techn. Ser. 16. II. 1908. p. 25. 

Kleinasien ennia): a. Küre-Nahas, auf Vaccinium 
arctostaphylos L., Zweig; 28. VII. 1892: oo 'ad. mit Ovarial- 
eiern, Eier unterm Schild, junge unbeschildete Larven. 

China: Wu-tai-shan (Schansi), auf Populus (Marlatt). 

Chionaspis striata Newest. 

Syrien: En-Näsira (Nazareth), auf Juniperus drupacea. 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 89 


Chrysomphalus aurantü (Mask.) Ckll. 

Indien, Oudh: Sirapur, Kheri (Upper Gangetic Plains), auf Olax nana 
Wall. zahlreich auf dem Biatt, besonders oberseitig; 6. VI. 1900: 
Q ad. jung, SQ ad. mit Ovarialeiern. — Kalkutta, botanischer 
Garten, auf Coceulus laurifolius, Blattoberseite., 

Siam: Chieng-Mai, Gipfel des Doi-Sutep, etwa 1700 m ü. M., auf 
Thea sasangua, Blattunterseite; 11. XII. 1904: © ad. alt (nach 
Ei- bezw. Larvenausstossung). 

Philippinen: Insel Luzon, Prov. Tayabas, Lucban, auf Pinanga barnesi 
Becc., Blattunterseite. — Insel Negros, Dumaguete, auf Lo- 
ranthus cuernosensis Elm., Blatt; III. 1908: junge 2° ad. 

Japan (ohne näh. Bez.): Auf Podocarpus macrophyllus var. maki, Blatt (M). 

Chrysomphalus dietyospermi (Morg.) Leon. 

Assam: Maküm Forest, auf Vatica lanceifolia Bl., Blattoberseite; IV. 
1879: Q ad. 

Java (ohne näh. Bez.): Auf Oxymitra euneifolia Zoll., Blatt. 

Manila: Novaliches, auf Gnetum latifolium; 19. III. 1891: oo ad. 
mit Ovarialeiern. 

Chrysomphalus fieus Ashm. 
Syn. Chrysomphalus propsimus; Banks, Philippine Journ. of Science. 

1.1306. p; 230. 

Banks schreibt (l. ec. p. 231): „This species is so like ©. aonidum 

L., that I hesitated to call it new, but the colour of the puparia and 

pellicles of the male and, female and the difference in pygidial characters 

make the necessity for its separation as a new species quite evident.“ 

Der Vergleich von Chr. propsimus, den ich an Originalmaterial, von 

Herrn Banks mir liebenswürdig zugesandt, vornehmen konnte, mit Chr. 

fieus hat keinen Unterschied zwischen den beiden Arten ergeben. Wenn 

Banks jenseits des dritten Lappens sechs Platten zeichnet (]. e. Pl. II. 

Fig. 3), so ist das wohl auf ein Versehen zurückzuführen, beim Original- 

material finden sich nur drei. 

Manila (Prov. Bulacan): San Miguel de Mayumo, auf Cocos nucifera; 
20. X. 1905: 22 2. Stad. in der Larvenhaut, 22 ad. jung 
(Material von Banks). 

Cryptoparlatorea Linder. 

Zur Gattungsdiagnose ist zu bemerken: Lappenpaare beim 2. Stad. 3 
bis 5 (nicht 5). Weibchen ad. mit 4 Gruppen perivaginaler 
Drüsen. Verbreitung: Subtropisches und tropisches Asien. 

Cryptoparlatorea aonidiiformis (Green) nom. n. 
Parlatoria aonidiformis; Green, The Coceidae of Ceylon. II. 1899. p. 168. 
Cryptoparlatorea atalantiae (Green) Lindgr. 

indien: Himalaya (ohne nähere Bezeichnung), auf Gnetum pirifolium, 
Blatt. (M.) — Durch spitze, lanzettförmige, beiderseits einmal 
gekerbte Mittellappen beim © ad. vom Typ abweichend. 

Oryptoparlatorea leucaspis Lindgr. 
Japan (ohne nähere Bezeichnung): Auf Chamaecyparis obtusa und Juni- 
perus chinensis. (M.) 
Cryptoparlatorea parlatoreoides sp. n. 
Larve jung rötlich, oval, 0.22 mm lang, 0.14 mm breit, Exuvie 
breiteiförmig bis rundlich, 0.4 mm lang, 0.33 mm breit, gelb. Anal- 
segment mit 2 Lappenpaaren. Mittellappen lang, im Umriss dreieckig 


90 Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 


mit breit abgestutzter Spitze, mit breitem Grund sitzend, an den Seiten 
mehrmals gekerbt, Mittelläppchen breit gerundet. Seitenlappen etwa 
rechteckig, länger als breit, klein. 

Zweites Stadium (Exuvie) breit oval, wie bei Ür. aonidüformis, 
in der Mitte der Seitenränder breit und seicht gebuchtet, 1.05 —1.07 mm 
lang, 0.72—0.8 mm breit, gelb mit breitem, grünlichem, Ober- und Unter- 
rand nicht erreichendem in der Mediane laufenden Längsstreif. Anal- 
segment deutlich abgesetzt, breit dreieckig, gerundet, mit 4 Lappenpaaren 
und 24 Platten sowie 8 grossen Randdrüsen, Lı—Lzs annähernd gleich- 
gestaltet, lang, dreilappig, Mittelläppchen gross, halbeiförmig, Seiten- 
läppchen ganz klein. La halbeiförmig. Platten kammförmig, 2 Pı, 2 Ps, 
3 Ps, 3Pı, 3 Ps; Ps am breitesten, innerste Ps sehr schmal. (Abb. 24). 

Weibchen ad. dem von Ür. aonidüformis nah verwandt, mit 5 
Lappenpaaren, Lı und Las gleichgestaltet,. länger als breit, dreilappig, 
Mittelläppchen breit gerundet. Ls (entweder gleich L» uder) meist breiter 
als lang. Innenrand zweimal, Aussenrand mehrmals gekerbt. Lı und Ls 
rückgebildet, im Umriss dreieckig, in eine scharfe gelbe Spitze auslaufend. 
Platten kammförmig gezähnt mit ungleich langen Zähnen (2 Pı, 2 P;, 
3 Ps, 3 Pı) oder langgestreckt mit bis über die Hälfte gezähnten Seiten- 
rändern (3 von den 4 Pı) oder lang, schmal, ungezähnt, lineal mit ganz- 
randigem oder ein- bis mehrfach leicht gegabeltem Ende (4. Pı, 5 P5). 
An den Seiten der nächsten Segmente je 5 Platten wie Ps, am dorsalen 
Grund einer jeden 1 kleinere Randdrüse. Analsegment mit 26 Rand- 
drüsen (L6 grosse, 10 kleinere). Perivaginaldrüsen 8-11: 9—13:9—13: 
8—11l. Stigmendrüsen 0. (Abb. 25 u. 26). 

Das Tier steht der Cr. aonidüformis sehr nah, unterscheidet sich 
aber besonders durch die Form der Lappen und Platten beim © ad. 
Indien: S. E. Wynaad, auf Xanthophyllum flavescens Roxb., Blatt- 

oberseite. 3 ©2 ad. mit Ovarial- und ausgetretenen Eiern 
(Larven entwickelt). (Fortsetzung folgt.) 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 
Von Dr. med. H. Brauns, Willowmore (Kapland). 
(Fortsetzung aus Heit 1.) 

Die schöne Hedychrum coelestinum Spin., von deren Wirten ich 
Philanthus capensis als solchen kenne, ist in Afrika vom Cap bis ins 
nördliche Transvaal verbreitet und überall nicht selten. Auch diese Art 
hat eine eigentümliche Art der Nachtruhe. Wenn auch gegen Abend 
einzelne Exemplare in hohlen, am Boden liegenden Stengeln gefunden 
werden, so findet man sie doch häufiger in den Blattwinkeln krautartiger 
Pflanzen in grösserer Anzahl zur Ruhe vereinigt. Sie beisst sich jedoch 
nicht mit den Mandibeln fest, sondern vereinigt sich zu dicht aneinander 
sedrängten Gesellschaften an besagten Orten. Eine hierin bevorzugte 
Pflanze ist die in der Karroo häufige Gomphocarpus arborescens. Auch 
die seltene Holopyga janthina Dhlb. findet sich so einzeln abends auf 
Pflanzen ruhend, aber nicht festgebissen. Die Holopyga sind in meiner 
Sammlung aus Südafrika mit 5 Arten vertreten. Hedychrum-Arten sind 
weniger zahlreich, obgleich coelestinum und Bugnoni Bugn. eine sehr 
weite Verbreitung besitzen; in meiner Sammlung befinden sich 6 be- 
nannte Arten, z T. als Typen. Arten aus der Ellampus-Gruppe sind 
mir aus Südafrika noch nicht bekannt geworden Von Chrysogona-Arten _ 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 9 


kenne ich 6 aus Südafrika, darunter die europäische pumila. Sie finden 
sich meistens an abgestorbenem Holz, in welchem andere Hymenopteren 
nisten. Als typisch s.-afr. Gattung mag noch Bugnonia Dubowskyi Bugn. 
erwähnt werden, welche ich in Orangia und Kapland in einigen Exem- 
plaren fing. 

Wie in einen: so trockenen, mit meilenweiten unbebauten und 
unberührten Steppen, Sandflächen und Dünen-artigen Wüsten gesegnetem 
Lande zu erwarten, spielen in der Hymenopterenfauna die Grabwespen 
und Wegwespen eine grosse Rolle und sind verhältnismässig in Gattungen, 
Arten und Individuen am zahlreichsten vertreten. Zoogeographisch inter- 
essant ist das Auffinden einer Anzahl solcher Gattungen, welche bisher 
nur als paläarktische oder nearktische bekannt waren. Ich habe mich, 
weil für manche Gattungen bereits Monographieen von Kohl, Hand- 
lirsch etc. vorliegen, ausgiebiger mit dem Studium der Sphegiden 
Südafrikas beschäftigt und wünsche in Folgendem reihenweise Gattungen 
aus dieser Familie zu besprechen. 

Die Gattung Stizus ist durch das ganze Gebiet, meist Steppentiere 
enthaltend, mit zahlreichen und teilweise sehr ansehnlichen Arten ver- 
treten. Von den letzteren sind folgende interessant: Der prächtige 
Stizus imperialis Handl. findet sich nicht selten hier in der Karroo. Er 
gräbt seine Nisthöhlen tief in die vertikalen Wände unserer Regenflüsse 
ein, mehr oder weniger wagerecht. Die Gänge gehen oft einen Fuss 
tief in die Erdwand und erweitern sich am Ende zu einer mehr weniger 
ovalen Bruthöhle. Als Larvenfutter werden in diese die Larven von 
Orthopteren, meistens Acridier eingetragen Selten findet sich ein er- 
wachsenes Tier der letzteren unter der Beute. Das Ei wird an der 
Unterseite zwischen den vorderen Beinpaaren angeheftet. Zur Verpuppung 
spinnt die Larve einen ovalen festen Pergamentkokon. Die Wespe hat 
meistens 2—3 Generationen, von denen die letzte überwintert. Doch 
können die Kokons 2—3 Jahre liegen, ohne auszuschlüpfen. Zu gleicher 
Zeit eingezwingerte Kokons ergaben teils noch im dritten Jahre Wespen 
oder ihren Schmarotzer, die prächtige Mutilla merope Sm., in beiden 
sehr dimorphen Geschlechtern. Auch eine Rhipiphoride schmarotzt bei 
dieser Grabwespenart. Die 3 dieser Art findet man gegen Abend oft 
in Anzahl zur Nachtruhe zusammen in den Astwinkeln von krautartigen 
Pflanzen, seltener die ©, diese vermutlich bevor sie befruchtet sind und 
ihr Brutgeschäft besorgen. Wenn sie mit letzterem beschäftigt sind, 
kehren sie zur Nacht stets zu ihren Brutgängen zurück und übernachten 
darin. Es kommen noch drei andere sehr grosse Arten z. T. durch das 
ganze Gebiet vor. Es sind Stizus Dewitzi Kl., chrysorrhoeus Hdl. und 
Pentheres Hand]. Die letztere, fast ganz schwarze Art, mit gelegentlichen 
aber sparsamen gelben Zeichnungen, wird wohl schon früher und zwar 
unter verschiedenen Namen beschrieben worden sein. Doch ist die 
Synonymie noch nicht geklärt. Diese drei Arten legen ihre Brutgänge 
in ebenem Boden an, Pentheres besonders gerne im Salzboden nahe der 
Küste bei Port Elizabeth, Auch chrysorrhoeus bevorzugt solche Boden- 
beschaffenheit. Ich fand letztere bisher nur im Kapland, während Pen- 
theres und Dewitzi durchs ganze Gebiet verbreitet sind. Alle 3 Arten 
tragen ebenfalls Orthopterenlarven als Larvenfutter ein. Im Grassveldt 
des Transvaals und Orangias kommen noch 2 Arten grösseren Ausmasses 
or: St. fenestratus Sm. und St. funebris Handl. Doch sind sie selten. 


92 Caloptenus italieus L. und Oodipoda coerulescens L. 


Ich fand sie bisher nur abends und zwar an den Grasähren sitzend zum 
Uebernachten. 

Als echter Bewohner der Karroo-Steppen in der Kapkolonie ist 
Stizus elavicornis Handl. zu nennen. Er legt seine Brutgänge ebenfalls 
in ebener Erde an und zwar in weitläufigen Pseudokolonien, die über 
grosse bewachsene Sandflächen verstreut liegen. Den Zugang zum Ein- 
flugloche überbaut diese Art mit einem aus Erde gemauerten Tunnel, 
wie viele Odynerus-Arten. Der Tunnel liegt stets wagerecht der Erde 
auf, gerade so, wie ich es in vorhergehendem von Ceramius karooensis 
und capicola beschrieb, so dass die Erdoberfläche selbst die Unterfläche 
der Röhre bildet. Auch diese Art übernachtet gesellschaftlich. Zuweilen 
finden sich kleinere Gesellschaften in den hohlen Stengeln und den 
trockenen Samenkapseln der oben erwähnten Datura-Art. Viel häufiger 
jedoch versammeln sich enorm grosse Gesellschaften an geschützten 
Orten zu Klumpen zusammengeballt an Büschen und niederen Pflanzen. 
Diese Ansammlungen, zum grössten Teile aus Weibchen bestehend, 
ähneln in kleinerem Masstabe den Schwärmen von Apis mellifica. Sie 
können die Grösse von einem kleineren Kindskopf erreichen und zuweilen 
mehrere tausend Individuen enthalten; es ist wohl anzunehmen, dass 
diese Schwärme aus kurz vorher ausgeschlüpften und noch unbefruchteten 
Individuen bestehen. Auch einige verwandte Arten, wie Stizus rhopalo- 
eerus Hndl., St. rhopaloceroides i. |. m., sowie einige noch unbeschriebene 
Arten, welche ich im Transvaal beobachtete, finden sich abends gern in 
den trockenen Datura-Samenkapseln in grosser Zahl zusammen, während 
sich St. oxydorcus Hndl. hier in der Karroo am Rande von Wasser- 
tümpeln auf den am Rande stehenden Gewächsen gegen Abend in mehr 
oder weniger grosser Anzahl versammelt, ohne jedoch dichtere Klumpen 
zu formen wie St. elaviecornis. Zu erwähnen dürfte sein, dass diese 
Arten auch systematisch zu solchen von Handlirsch geschaffenen 
Gruppen gehören, welche nahe untereinander verwandt sind. Südafrika 
beherbergt eine grosse Anzahl kleiner Arten, welche zur Gruppe von 
St. tridens gehören und z. T. schwer zu unterscheiden sind. Sie nisten 
meistens in losem Flugsande. Man findet tagsüber diese Artengruppen 
an den jungen Schösslingen von Mimosa torrida, die in jungem Wachstum 
eine klebrige aromatische Substanz absondern, welche auch von vielen 
anderen Grabwespen, wie z. B. Cerceris, Nysson, Dasyproctus, Trypoxylon 
ete., auch von Chrysiden gern aufgesucht und eifrig geleckt wird. 

(Fortsetzung folgt.) 


Caloptenus italicus L. und Oedipoda coerulescens L. 
Beirrende oder schreckerzeugende Farben? 
Von Dr. A. H. Krausse, Heldrungen. 

Bei vielen Lepidopteren, Hemipteren und ÖOrthopteren kommen 
lebhaft gefärbte Unterflügel vor. Diese grellen Farben, behaupten einige, 
seien Schreekfarben, bei ihrer plötzlichen Entfaltung würde der Verfolger 
erschreckt, sodass so der Schreckfarbenbesitzer oft schnell entwischen 
könne. Andere, wie Schaposchnikow nnd Horvath'), meinen, es 
handele sich hier um Irrfarben, die Besitzer der grell gefärbten Flügel 
zögen zunächst während des Fluges eben durch jene Farben die Auf- 
merksamkeit des Feindes auf sich, plötzlich aber, nachdem sie ihre Ruhe- 


1) G. Horvath, A tevesztö szinek szerepe az ällatvilägban. 1905. = 


Caloptenus italieus L. und Oedipoda coerulescens L. 93 


stellung eingenommen, seien sie unsichtbar, weil Irrfarben immer mit 
Schutzfärbung verbunden sei. Ch. Schröder verwirft diese Irrfarben- 
ansicht auf Grund genauerer Untersuchungen beim Genus Catocala Schr.?) 

Wie jedes Jahr, so gab es auch in diesem Sommer an vielen 
Lokalitäten Sardiniens die unerfreulichen Heuschrecken, so auch hier 
bei Asuni in der Provinz Cagliari. Im allgemeinen war wohl Stauronotus 
maroccanus Thunb. der grösste Uebeltäter”), in grossen Mengen fand 
sich bei Asuni indess auch Caloptenus italieus L. und Oedipoda coeru- 
lescens L. Bei jedem Schritte schwirrten in Massen die Tiere empor, 
ihre grell rot und blaugrün gefärbten Unterflügel entfaltend.‘) 

Mir fielen natürlich die Schreck- und Irrfarbenansichten ein. Da 
ich mich mit diesem Thema noch nicht näher befasst, nahm ich mir 
vor, die Gelegenheit zu benutzen, um vielleicht einiges durch Beobach- 
tung zu erkunden. 

Zunächst schaute ich mich nach deu Feinden der Heuschrecken 
hier um; ich dachte vor allen an Vögel. Aber weit und breit — ich 
stellte meine Beobachtungen viele Wochen hindurch zu den verschie- 
densten Tageszeiten an — war nichts zu bemerken als hin und wieder 
ein Steinhuhn (Perdix petrosa Latham), ein Schwarm Wildtauben (Co- 
lumba palumbus L., livia Brisson und turtor L.), eine einsame Amsel, 
einige kleinere Falken, ein Wiedehopf (Upupa epops L.; pubusa im 
Sidsardischen), ganz in der Ferne nach den Bergen zu ein Geier (Vul- 
tur auricularis Dand. jedenfalls)’); sonst nichts. Von diesen aber kommt 
nur jener kleine Falke in Betracht als eventueller Feind; so schossen 
wir im vorigen Jahre ein Exemplar, in dessen Krallen ich einen Capris 
hispanus L. (Col.) fand. Indes auch diese Falken dürften wegen des Be- 
dürfnisses der Abwechslung nicht Monate lang Heuschrecken fangen. 
Merkwürdig wenig Gäste bei so reich gedecktem Tische! Von Feinden 
an anderen Wirbeltieren®)‘) sah ich nichts; einmal beobachtete ich, wie 
ein Caloptenus italicus L. einem grossen Dipteron zur Beute fiel, das 
Herr Prof. M. Bezzi als Heligmoneura castanipes Meigen, ©, bestimmte. 
Bei Oristano fand ich einmal ein Weibchen der Mantis religiosa L., das 
einen grossen Acridier verzehrte. 

Das war also wenig. Ich musste demnach versuchen, einige Ex- 
perimente anzustellen. 

Durch Zufall hörte ich, dass die Katze des Sindaco Heuschrecken 
(„pipiziris“ im Südsardischen) finge uud fresse. Da ich selber einen 
halbwüchsigen Kater besass, beschloss ich, ihm eines Tages etliche Heu- 
schrecken mitzubringen und vorzulegen. Ich war recht verblüfft über 
das Benehmen unseres verwöhnten Katers. 


?) Ch. Schröder, Eine Kritik der Erklärungsversuche der lebhaften Hinter- 
tlügelfärbung im Genus Catocala Schr. Biol. Centr.-Bl. 1905. 

3) G. Paoli, Le cavallette in Sardegna. L’Agricoltura Sarda, 1909. 

*) Die erwähnte Caloptenusart hat rote, die Oedipodaart blaugrüne, der 
Stauronotus ungefärbte, durchsichtige Unterilügel. Die Tiere war Herr Prof. E. 
Giglio-Tos so freundlich zu determinieren. ; 

5) G. Cara, Elenco degli Uccelli che trovansi nell’ isola di Sardegna etc. 
Torino 1842. 

°) Vosseler, Die Wanderheuschrecke in Usambara 1903/04. Ber. Land- 
u. Forstwirtsch. Deutsch-Ostafrika II, 6. Cr 

'), A. H. Krausse, Entomologisches im Alten Testament. Zeitschr. f. w. 
Ins.-Biol. 1908, 1 pag. 


94 Nestbau von Neocorynura erinnys Schrottky. 


Der Genauigkeit halber halte ich es für angebracht, jene Versuche 
mit dem Kater wenigstens zu einem Teile in den Einzelheiten wieder- 
zugeben. 

©. i. bedeutet Caloptenus italicus L., Unterflügel rot. 
Oe. e. bedeutet Oedipoda cerulescens L., Unterflügel blaugrün. 
Versuch 1. 
1. Aug, 19’/s>h. a. m: 
C. i., Elytren ausgerissen: sofort vom Kater gefressen. 
Oe. e., mit ausgebreiteten Hinterflügeln hingehalten: sofort gefressen. 
Oe. c., Elytren ausgerissen: sofort gefressen. 
©. i., unberührt springen gelassen, fliegt nicht: der Kater erwischt 
ihn, spielt ca. 1 Minute mit ihm, dann gefressen. 
Oe. e., intact springen gelassen, fliegt, die gelben Farben sind deut- 
lich zu sehen: sofort erwischt und gefressen. 
6. C. i, Elytren ausgerissen, springen gelassen: ca. 2 Minuten damit 
gespielt, dann gefressen. 
7. Oe. c., intact, springt, fliegt nicht: nach 1 Minute gefressen. 
SCHE, 4 % 5 „ : ca. /s Minute gespielt, gefressen. 
:,VeNte N, n a „  : sofort gefressen. 
10. €. i., Unterflügel ausgebreitet, hingehalten: wird genommen und ge- 
fressen. 
11. ©. i., intaet, springt, fliegt nicht: sofort gefressen. 


a pon- 


%, „ „ „ 


EM n) „ 
Ende des Versuches 9 Uhr 55 Min. 
Obgleich der Kater um mehr bettelt, breche ich den Versuch ab, 
um ihm den Magen nicht zu verderben durch allzuviel Chitin. 
Kurz nach diesem Versuche zeige ich dem Kater einen ausgebreiteten 
Papilio machaon L.; sofort schlägt er mit seiner Tatze danach. 
Versuch Il. 
1. August, 11 Uhr 10 Min. a. m. 
1. €. i., hingehalten mit ausgebreiteten Unterflügeln: sofort gefressen. 
2. Oe. c., wie bei 1: sofort gefressen. 
Ende 11 Uhr 13 Min. 
Versuch II. 
1. Aug., 5 Uhr 10 Min. p. m. 


1. Oe. c., fliegt: erhascht, längere Zeit damit gespielt, gefressen. 

2. C. i., Unterflügel ausgebreitet: sofort gefressen. 

3. Pachytylus nigrofasciatus De Geer, mit grünlich gelben Unterflügeln, 
letztere ausgebreitet, hingehalten: genommen, ca. '/ı Minute ge- 
spielt, gefressen. 

4. C. i., Elytren ausgerissen: gespielt, gefressen. 

5. Oe. c., ohne Elytren: sofort gefressen. 


Ende 5 Uhr 22 Min. 
(Schluss folgt.) 
Nestbau von Neocorynaura erinnys Schrottky. 
Von H, Lüderwaldt, Museu Paulista in S. Paulo. 
(Mit 1 Abbildung.) 

Die Art wurde von mir am 30. IX. 07 bei Bahnhof Raiz da Serra 
(Est. S. Paulo), also in der Küstenregion, aufgefunden und von Herrn 
Curt Scehrottky in Puerto Bertoni (Paraguay) beschrieben*). 


*) Neocorynura erinnys n.sp. @ Nigra, clypeo crasse parum dense punctato, 
antice fulvescenti—fimbriato; scuto nasali eodem modo punctato, carina frontali 


Nestbau von Neocorynura erinnys Schrottky. 95 


Die Nestanlage fand sich im Urwalde, unweit des Randes, unter 
der Rinde oben auf einem halb vermorschten, umgehauenen Üedern- 
y stamme (Üedrela) und zwar in den Mulm desselben ein- 
gebaut. Die dünnwandigen Zellen sassen dem Stamme 
auf, hatten länglich viereckige Form, waren aus dem 
feuchten, etwas glänzenden, braunroten Mulm der Ceder 
erbaut, leicht zerbrechlich und wiesen eine Länge von 
Zwei nebenein- 15—16 mm auf, bei einer Breite von 8 mnı, während 
ander liegende die Höhe etwas weniger betrug. Die Wandungen waren 
en an innen geglättet und diejenigen Zellen, welche Nymphen 
geöffnete, im enthielten, waren daselbst mit einem feinen, seidenartigen 
DunkeldesHin- Gespinst überzogen. Solche Zellen, in welchen sich noch 
tergrundes den unreife Larven oder nur die Pollen vorfanden, waren oben 
gelblichen sämtlich an demselben Ende in ihrer ganzen Breite nur 
Pollen a zeigt. ae er ® 
etwa ’/s ihrer Länge offen, so dass man den Pollen und 
die etwa daran zehrende Larve deutlich am Grunde unter dem be- 
dachten Teile erkennen konnte. 

Es waren zwei Nestanlagen vorhanden, die möglicherweise von zwei 
Bienenweibchen erbaut worden waren und zwar ca. 2'/s m voneinander 
entfernt. Die eine Anlage enthielt 3 in einer Richtung liegende Zellen, 
von denen zwei aneinander stiessen, während sich die dritte in etwa 
einer Zellenbreite von jenen entfernt vorfand. Die mittelste Zelle war 
geschlossen, enthielt also noch die Nymphe; die beiden seitlichen waren 
offen. Die linke enthielt den rundlichen, etwa 4 mm im Durchmesser 
haltenden, gelblichen Pollen ohne Larve und Ei; in der andern befand 
sich eine Larve von 7!/; mm Länge, welche sich am Pollen angesogen 
hatte und auch nicht losliess, als ich den letzteren mit der Pinzette 
empor hob. 

Die zweite Nestanlage bestand aus fünf längs nebeneinander lie- 
senden und aneinander stossenden Zellen. Zwei der letzteren waren 
verschlossen. Die eine enthielt die erwachsene, weissliche Larve von 
ll mm Länge, die andere eine ausgebildete Nymphe. Von den drei 
übrigen offenen Kammern enthielt die eine den Pollen ohne Ei und 
Larve, während die anderen beiden leer waren und nur Kotreste auf- 
wiesen. 


brevissima; antennarum scapo elongato, dimidium flagelli superante, articulo 
secundo funiculi reliquis breviore, duodecimo apice conico reliquis longiore, 
scapo nigro, tuniculo ferrugineo, capite reliquo, mesonoto scutelloque creberrime 
parum subtiliter ruguloso-punctato; pronoti angulis acutis, mesonoti margine 
antica in medio incisa; segmenti medii area basali triangulari, subtiliter oblique 
vel postice transversim ruguloso-striata, caeterum haud conspicue punctulatum; 
pedibus nigris, tarsis—praecipue posticis—ferrugineis, femoribus posticis scopulam 
laxam fulvescentem ferentibus, tibiis nigro-hirtis, calcare quinque-spinoso; tegulis 
atris, apice fusco, alis nigricantibus venulis testaceis, cellula cubitali tertia 
nervum recurrentem primum in angulum anticum (fere interstilialem) accipiente; 
abdomine subtiliter dense punctulato, apicem versus pilis longioribus rufis 
vestito, rima anali brevi. Long. 9—10 mm, lat. abdom. 2,5 mm. 

Die Gattung Neocorynura, auf N. oiospermi m. und Verwandte begründet, 
hat in der Regel im © einen 4-zähnigen Tibialsporn; die Arten mit 5-zähnigem 
Sporne, wie die vorliegende, nähern sich bereits der Gattung Angochlora Sm. 
(Subgen. Pseudangochloropsis), sind jedoch wegen des vorne gelappten Mesonotum 
nicht zu dieser zu stellen. In der Nestanlage weist die neue Art meist Odonto- 
chlora Analogien auf, letztere ist freilich morphologisch grundverschieden. 

C. Schrottky. 


96 Beobachtungen über die Lebensweise des Hydroporus sanmarki Sahlb. 


Die ausgebildeten fünf Bienen, alles @ — kaum dürfte mir eine 
entkommen sein — fanden sich ganz in der Nähe der Zellen vor; bei 
der zuerst beschriebenen Nestanlage drei Exemplare, bei der anderen 
dagegen nur zwei. Als die Zellen durch Entfernung der dicken Rinde 
blos gelegt wurden, krochen die Tiere träge bald hier-, bald dorthin. 
Eine Biene verkroch sich in einem Kärferlarvengange; keine einzige 
dachte daran, fortzufiegeen. An dieser Trägheit war offenbar die 
herrschende Kühle in früher Morgenstunde schuld. 

Bemerken möchte ich noch, dass wenigstens von den brasilianischen 
Halietinae-Arten bisher nur der Nestban von Angochlora nigromarginata 
Spin. bekannt geworden zu sein scheint,**) welcher von dem der in Rede 
stehenden Species ganz verschieden ist. 


Beobachtungen über die Lebensweise des Hydroporus 
sanmarki Sahlb. 
Von F. Buhk, Hamburg und H. Baur, Altona. 

Während einer Harzreise im Oktober 1910 hatten wir Gelegenheit 
den zu den Dytisciden zählenden Hydroporus sanmarki Sahlb. unter ganz auf- 
fallenden Umständen aufzufinden, die das Interesse weiterer Kreise, be- 
sonders das der Käfersammler, erwecken dürften. Wir erlauben uns 
daher die gemachten Beobachtungen im Folgenden wieder zu geben: 

Auf unseren Spaziergängen, die wir von unserem Wohnorte Bocks- 
wiese (Oberharz) aus unternahmen, führten wir stets einen Wasserkätscher 
mit; denn bekanntlich ist der Fang an Wasserkäfern im Herbste aın 
einträglichsten, solange das Wasser noch nicht allzu sehr abgekühlt ist. 
An Gelegenheit das Netz zu benutzen fehlte es in dieser Gegend nicht, 
infolge der vielen kleineren und grösseren Teiche, die mit den Berg- 
werken in Verbindung stehen. Wenn auch in den meisten Teichen jeg- 
liches Fischen wegen ihrer Verpachtung zur Forellenzucht verboten ist, 
so erstreckt sich dieses Verbot doch nicht auf ihre Zuflüsse und auf die 
kleineren Teiche. Besonders in den letzteren, die zum Teil stark be- 
wachsen sind, haben wir reiche Ausbeute gemacht. Im Nachstehenden 
wird aber nur von den zuerst genannten die Rede sein, denn gerade in 
diesen haben wir H. sanmarki Sahlb. gefunden. 

Unser Kätscher bestand aus einem runden Bügel von starkem Eisen- 
draht mit daran befindlichem Beutel aus Kongresstoff. Er hat einen 
Durchmesser von 35 em und ist nicht an einem Stock, sondern an drei 
Schnüren, die sich zu einer langen vereinigen, befestigt. Beim Gebrauch 
beschwert man das Netz mit einem Stein, hält das freie Ende der langen 
Schnur mit der einen Hand fest und schleudert den Kätscher mit der 
andern in das Wasser hinein. Der Stein im Beutel erleichtert das Fort- 
schleudern und sorgt dafür, dass der Kätscher beim Anlandziehen auf 
dem Grunde bleibt. Diese Fangmethode hat vor andern den Vorzug, 
dass man auf grösseren Touren sich nicht mit einem Käscherstock zu 
tragen braucht, und dass man mit solchem Netze in grösseren Gewässern 
arbeiten kann In dieser Weise suchten wir in einem tieferen, ruhig 
fliessenden Bach im „Dreektal* nach Wasserkäfern und fanden nach kurzer 
Zeit 4 Exemplare von Hydroporus sanmarki Sahlb, einem Käfer, der 
bisher noch nicht von uns gefangen worden war. An einem der folgen- 


**) Rud. v. Ihering, Biologia das abelhas solitarias do Brasil, in der 
Revista do Museu Paulista, Vol. VI. 1904. pag. 465 (als Angochlora gramminea Sm.) - 


(olias, Pyrrhanaea und Grapta. 97 


den Tage suchten wir die gleiche Stelle mit den anderen Netzen, die an 
einem Stock befestigt sind, wieder ab, um noch einige Exemplare von dem 
senannten Käfer zu fangen. Anfangs streiften wir wohl eine halbe Stunde 
lang in der gewohnten Weise die Uferpflanzen und -wurzeln umsonst nach 
dem gesuchten Käfer ab. Vereinzelt gelangte hierbei ein Exemplar von 
Deronectes 12 pustulatus F. in unsere Netze, aber niemals der gewünschte 
H. sanmarki Sahlb. 

Bei unserer Arbeit im Wasser brachte Herr Baur aus Zufall 
etwas von, dem aus kleinen Steinen bestehendem Grunde mit herauf. 
Nachdem das Wasser davon abgelaufen war, krochen mehrere Exem- 
plare von dem gesuchten Käfer daraus hervor. Damit war der Aufent- 
halt entdeckt, und nun fanden wir innerhalb einer Stunde annähernd 
100 Exemplare. Allerdings war es nicht leicht, den Käfer zwischen den 
Steinchen zu entdecken. Letztere sind vom Wasser und Witterungs- 
wechsel stark zerkleinert, weiss, braun, schwarz oder gelb gefärbt. In 
der Grösse und Farbe stimmen nun die Käfer auffallend mit ihnen über- 
ein. Ihre auf bräunlichem Grunde gelbe Linienzeichnung erscheint dem 
unbewaffneten Auge in Form gelber Flecke auf braunem Grunde, genau 
wie die kleinen gelben Steinchen unter den braunen. Dazu kommt, 
dass der Käfer, solange noch genügend Wasser zwischen den Steinen 
vorhanden ist, sich rubig verhält; erst dann, wenn dieses abgelaufen ist, 
komınt er zum Vorschein und macht sich durch seine Bewegung 
bemerkbar. 

Dieses Verhalten des Käfers ist nicht weiter verwunderlich; ver- 
halten sich doch viele Käfer, wenn Gefahr droht, ruhig oder stellen sich 
gar tot, wie z. B. unter den grösseren Wasserkäfern Hydrophilus cara- 
boides L. und Spercheus emarginatus Schall. Aber ebenso ist es nicht 
weiter verwunderlich, dass die Wasserkäfer, wenn sie aus ihrem Elemente 
in die so ganz anders auf sie einwirkende Luft kommen, sich bald un- 
gemütlich fühlen, und der ungewohnten Umgebung so rasch wie möglich 
zu entfliehen suchen. 

Für H. sanmarki Sahlb. ist das erwähnte Verhalten und seine grosse 
Aehnlichkeit mit dem Grunde vermutlich ein gutes Schutzmittel gegen 
seine Feinde, wohl Fische und gegen andere Tiere, die am Grunde der 
Gewässer ihrer Nahrung nachgehen, dass er in dem klaren, jedes Pflanzen- 
wuchses entbehrenden Wasser wohl lebensfähig ist. 

Ob diese Vermutung das Richtige trifft, bedürfte natürlich erst 
noch eingehender und sicherer Beweise. Sehr wesentlich wäre schon 
der Nachweis, ob H. sanmarki auch an anderen Orten unter denselben 
Bedingungen vorkommt. Oder ist unsere Beobachtung nur ein merk- 
würdiger Zufall? 


Colias, Pyrrhanaea und Grapta. 
Eine einfache Fangmethode. 
Von Dr. Unzicker, Chicago, Ill., 2432 Lincoln Ave. 

Gelegentlich meiner mehrmonatlichen Sammelreise in Kansas kamen 
mir einige Zufälle zu Hilfe, denen ich insbesondere meinen reichen 
Fang an Colias, Grapta und Pyrrhanaea verdanke. 

Von Anfang September ab sammeln sich, wie bei uns in Deutschland 
die Bläulinge und Weisslinge, auch hier Bläulinge verschiedener Art an 
feuchten Wegestellen, aber hier bildet die Hauptbelebung kein Weiss- 
ling, sondern die prächtigen Colias keewaydin Edw. und chrysomelas H. 


Bogen VII der „Zeitschr. f. wiss. Ins,-Biologie“, Druck vom 51. März 1911. 


98 Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 


Edw., während sich zu dieser Zeit Pyrrhanaea am Pferdedünger sowie 
Pyrameis atalanta, antiopa und die Grapta-Arten an gefallenem Obst 
zu schaffen machen, bei welch’ letzteren das Bild oft durch einen 
stattlichen Danais (Anosia) plexippus oder den kleineren, ebenso feurig 
schimmernden dixippus (einen hiesigen Vertreter der Eisvogelgattung 
Basilarchia) belebt wird. 

Ich hatte nun gerade einen Schlag mit dem Netz geführt und 
einige nicht sehr schöne keewaydin erbeutet. Das erste Exemplar, dass 
ich zu Boden fallen liess, war ein Männchen. Während ich noch die 
andern der Durchsicht unterzog, sammelten sich um das am Boden lie- 
gende Männchen, welches aufrecht in einer Furche stecken geblieben 
war, ca. 15 keewaydin und chrysomela, sodass ich mit einem Schlage 
eine Menge fangen und mir die guten Exemplare aussuchen konnte. 
Ich weiss nun nicht, soll man es Leichtsinn oder Mangel an Intelligenz 
nennen, dass die Tiere offenbar nicht bemerkten, dass das daliegende 
tot war! Wäre es ein Weibchen gewesen, so hätte ich bei starkem An- 
flug von Männchen dies den Duftschuppen zugeschrieben, aber so? 

Was Pyrrhanaea angeht, so beobachtete ich, dass manchmal auf 
den Wegen eine Gruppe von 10—15 zusammen sassen und bei meiner 
Annäherung, ehe ich zum Schlage kam, nach allen Seiten auseinander 
stoben; ich fand dann immer, dass entweder ziemlich frischer Pferde- 
dünger dalag, oder aber, es hatte ein Weibchen dort gesessen, um dessen 
Gunst sich offenbar die Menge Männchen bewarb. 

In bezug auf das Liebesleben stellte ich manchmal fest, dass, 
während ein Männchen in copula war, drei, selbst fünf Männchen ruhig 
daneben sassen, aber ganz nahe; sie taten nichts, hatten offenbar den 
Kampt aufgegeben und wollten ihre Bewerbungen aufsparen, bis der Ri- 
vale das Feld nach vollzogener Copula geräumt haben würde. Nun 
weiss ich allerdings nicht, ob die Weibchen polygam sind, oder nach 
stattgehabter Copula eine weitere nicht mehr eingehen. 

Hier bei Polyphemus sowie draussen bei Arg. aglaja und paphia habe 
ich mehrfach bemerkt, dass die Männchen sich nicht nur sehr um das 
das Weibchen streiten, sondern selbst ihre Rivalen in der Copula zu 
stören suchten. 

Auf diese Weise gelang es mir, in Kansas durch Unterhalten des 
Netzes eine Polyphemuscopula und zwei weitere Männchen zu fangen. 
Die Copula hing an einer niederen Staude, höchstens 1/2 Meter über 
der Erde, und ich hätte sie wohl übersehen, wenn nicht die beiden 
Männchen andauernd durch Umflattern und Anstossen die Copula zu 
stören gesucht hätten. 

So habe ich denn durch Hinsetzen von Pyrrhanaea- und Grapta- 
Weibehen manche Männchen gefangen, ebenso die Coliasarten. Während 
das Pyrrhanaea - Männchen sich hauptsächlich auf Wegen und Rainen 
tummelt, kann man die Weibchen leicht in Anzahl in den Maisfeldern 
fangen, wo sie am Boden und an den Maisstengeln sitzen. 


Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 
Von Dr. med. F. Eichelbaum, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heit 11, 1910.) 
8. Larve von Selasia pallida Per. 
(Mit 7 Abbildungen.) 
Ziemlich häufig in den Strassen Dar-es-Salams umherkriechend, 
Mai und Juni 1903; auch im Ost-Usambaragebirge gefunden, September 


Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 99 


1903. Grosses, stattliches Tier, von hellbraun-weisslicher Farbe, ausge- 
wachsen 30 mm lang, an der breitesten Stelle des Abdomens, zwischen 
dem 6. und 7. Abdominalsegment, 10 mm breit, nach vorn zu stark 
verjüngt. Oberseite überall mit steif abstehenden Borstenhaaren, welche 
von einem schwarzen Zentralkanal durchzogen sind, dicht besetzt, Unter- 
seite spärlicher beborstet. Der Körper besteht aus Kopf, 3 Thorax-, 9 
Abdominalsegmenten, auf der Unterseite des 9. die etwas vorragende 
Afterröhre mit schwärzlicher, quergestellter, etwas wulstiger Analöffnung. 
Thorax- und Abdominalsegmente wesentlich verschieden. Das 1. Thorax- 
segment schmäler, aber fast doppelt so breit wie die beiden anderen, 
nach vorn verengt, spärlicher behaart, bei jungen Tieren ganz bräun- 
lichrot, bei älteren mit zwei rundlich-eckigen, schwarzen Flecken in 
der Nähe des Hinterrandes, das 2. und 3. Thoraxsegment und das 1. 
bis 8. Abdominalsegment haben die gleichen Flecken aber mehr in der 
Nähe des Vorderrandes. An der 1. bis 8. Dorsalschiene des Abdomens 
ist die hintere Ecke in einen starken und besonders stark beborsteten 
Fortsatz ausgezogen. Die 1.—8. Ventralschiene besteht je aus 3 Teilen, 
2 Seitenteilen, welche stärker verhornt sind und als seitliche, nach hinten 
gerichtete Fortsätze weit über die Schiene hervorragen, und einen mitt- 
leren, mehr häutigen Teil, welcher 4 stark beborstete Platten trägt und 
von den Seitenfortsätzen durch eine faltenartige Erhehung abgegrenzt 
ist. Das 9. Segment ist schmäler, aber doppelt so lang wie das achte, 
an ihm sind die seitlichen Fortsätze der Dorsal- und Ventralschiene 
verschmolzen zu 2 starken, emporgerichteten Hörnern, so dass dieses 
Segment an der Spitze gegabelt erscheint; die beiden Hörner sind durch 
einen im Grunde gerundeten Ausschnitt getrennt, jedes Horn trägt 3 
starke, braune Dorne, der an der Spitze ist der stärkste, 2 kleinere 
stehen unterhalb der Spitze, der eine median-, der andere lateralwärts 
gerichtet. Dem 9. Segment fehlen die schwarzen Flecke auch bei älteren 
Tieren. Diese Larve hat zehn (!) Stigmata. Das grosse, weit tubulös 
vorragende obere Thoraxstigma liegt in der Verbindungshaut zwischen 
1. und 2. Thoraxsegment, die Längsachse seiner ovalen Oeffnung ist 
parallel der Längsachse des Körpers. Ein zweites, viel kleineres Torax- 
stigma liegt mit etwas tubulös vorspringender und nach hinten gerichteter 
Mündung dicht über dem lateralen Ende der Hinterhüften auf den haut- 
artigen Episternen des dritten Thoraxsegmentes.“) Die 3 Abdominal- 
stigmata sind gross und mit stark tubulös vorragender, ovaler Oefinune 
mündend, die Längsachse dieses Ovals liegt jedoch in der @uerachsn 
des Körpers. Sie haben eine sehr versteckte Lage in den Pleurateilen 
der Schiene, ganz seitlich, etwas ventralwärts, überdeckt von dem seit- 
lichen Fortsatz der vorhergehenden Schiene und werden nur sichtbar, 
wenn man das Tier stark über den Rücken krümmt. 

Am Kopf (Fig. 42), welcher etwas in das 1. Thoraxsegment ein- 
gezogen ist, bemerkt man seitlich den einen schwarzen, halbkugelig 
vorragenden ÖOcellus, der weit von der Fühlerwurzel ab- und in die 
Nähe des Kopfhinterrandes gerückt ist. Der Kehlausschnitt reicht bis 
zur Basis des Kopfes, die Stämme der Maxillen sind mit dem Zungen- 
träger verwachsen, die Lardo ist sehr klein und unscheinbar und nur 
undeutlich abgetrennt. 


*, Of. Erich Haase. Zur Kenntnis von Phengodes. Deutsche Entom. 
Zeitschr. 1888 pag. 162. 


100 Kleinere Original-Beiträge. 


Der Clypeus ist 
vorn ganzrandig, sanft 
gerundet, mit 3 Bor- 
sten besetzt, an seinem 
freien Rande trägt er 
einen feinen, mit 

Höckerchen und 
schwachen Wärzchen 
besetzten Saum als 
Andeutung der Ober- 
lippe. Bei jüngeren 


licher, bei älteren von 
schwärzlicher Farbe. 
Er ist mit der Kopf- 
‚kapselverwachsen, die 
Verwachsungslinie ist 
Fig. 42. Vorderkopf und Oberkiefer. 20:1 microplanar. deutlich sichtbar. 
ber Oberkiefer (Fig. 42) 
ist stark sichelförmig ge- 
krümmt, scharf zugespitzt und 
zeigteinen vollkommen glatten 
Innenrand. Die Fühler (Fig. 
43) sind dreigliedrig, das 1. 
Glied, welches ohne Vermitte- 
lung eines Grundringes von 
der Kopfkapsel entspringt, ist 
lang eylindrisch; das 2. Glied, 
ebenso dick aber nur halb so 
lang, trägt an seiner Spitze 
medianwärts ein kleines, 
eichelförmiges Anhangsglied 
mit wasserheller Spitze. Das 
3. Glied ist nur '/s so dick 
wie das 2., auch nur !/s so 
lang, ist lateralwärts in eine 
Fig43.2Eühler.2 20021: lange, mit einer Haarborste 
bewaffnete Spitze ausgezogen 
und medianwärts mit zwei sehr kleinen, wasserhellen Aftergliedern besetzt. 
(Fortsetzung folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge, 


Eine Libelle auf hoher See. 

Auf der Fahrt von Suez nach Aden durch das Rote Meer machte ich eine 
Beobachtung, die mir völlig unerwartet kam. Am frühen Morgen des 11. Dezember 
(1910) sah ich, etwa in der Höhe des Oberdecks über dem Wasser, eine Libelle 
unserm Dampier folgen. Es ist kaum anzunehmen, dass die Libelle bereits in 
Suez aufs Schiff gekommen wäre; da bereits drei Tage seit unserer Abfahrt ver- 
gangen waren, hätte ich sie jedenfalls schon früher bemerkt. Sie musste also 
wohl von der afrikanischen oder der arabischen Küste zu uns gekommen sein, 
da Inseln sich nicht in der Nähe befanden. Die Entfernung der beiderseitigen 
Küsten vom Dampfer betrug je über 100 Kilometer. Die hier gemeldete Beob- 


Tieren ist er von gelb- 


Referate. 101 


achtung ist also ein interessanter Beitrag zur Flugkrait der Odonaten, die in den 

einschlägigen Lehrbüchern (Tümpel: Die Geradilügler Mitteleuropas u. a.) er- 

wähnt wird. Ich hoffte, dass die Libelle sich zur Ruhe niederlassen würde, sodass 

ich Gelegenheit zum Fang gehabt hätte. Aber nachdem sie längere Zeit dem 

Schiff gefolgt war, wendete sie sich plötzlich zur Seite und verschwand in der Ferne. 
Joseph Assmuth, S. J. (St. Xavier's College, Bombay). 

Zur Faunistik der Brennessel (Urtica sp.). 

In einem „Coenobiose an Brennessel (Urtica sp.)“ überschriebenen Artikel 
in Band V dieser Zeitschrift teilt Ö. Meissner seine Beobachtungen über die 
charakteristische Fauna der Brennessel mit, welche Art er in einer früheren Mit- 
teilung über die Biologie von Panorpa (Bd. V, S. 97) eine „von so vielen Tieren 
gemiedene Pilanze“ nennt. Nach den Beobachtungen anderer und meinen eigenen 
scheint dies jedoch nicht in demı Masse der Fall zu sein, wie man nach dieser 
Aeusserung anzunehmen geneigt sein könnte. Gustav Jäger zählt in seinem 
Werk „Deutschlands Tierwelt, nach ihren Standorten eingeteilt“*), das nach bio- 
logisch-ökologischen Gesichtspunkten angelegt ist, nicht weniger als 65 Arten 
von Brennesselbewohnern auf, die sich sämtlich aus der Insektenwelt rekrutieren 
und sich wie folgt auf die verschiedenen Ordnungen verteilen: Coleoptera 8, 
Lepidoptera 43 (!), davon 7 Microlepidoptera, Diptera 3 und Hemiptera 11. Von 
diesen Arten weisen Il schon durch ihren Speciesnamen auf die Brennessel hin; 
37 Arten verbringen ihr Larvenstadium auf Urtica. Allerdings zählt er bei den 
Lepidopteren die polyphagen Raupen von 9 Arctiiden mit. Immerhin beweist aber 
die Zusammenstellung doch, dass die Zahl der Bewohner der Brennessel grösser 
ist als die von anderen der Brennessel biologisch nahestehenden Pflanzen. 

Nach eigenen Beobachtungen kann ich diese Liste noch um folgende Arten 
vermehren: Telephorus obscurus L., fuscus L. und Rhagonycha fulva Scop. traf ich häulig 
in grossen Scharen der Jagd nach kleineren Insekten obliegend; Phyllobius glaucus 
Scop. meist paarweise , J' und ©; von Dipteren Scabophaga stercoraria L. Thereva 
nobilitata F., Spilogaster duplicata Mg., Leptis scolopacea L. und tringaria L., letztere 
beiden Arten meist auf Beute lauernd; von Spinnen war es besonders häufig die 
Kreuzspinne, Epeira diadema L., die ihre Netze zwischen den Brennesselstauden 
ausspannte. 

Ich möchte noch bemerken, dass mein Beobachtungsgebiet zwischen Berlin 
und Potsdam liegt, also unmittelbar an den Bezirk grenzt, in dem O.Meissner 
seine Beobachtungen angestellt hat. H. Hedicke (Steglitz). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 


Böhmische entomologische Literatur für das Jahr 1909. 
Von Prof. J. Roubal, Pribram (Böhmen). 
(Schluss aus Heft 1.) 
Srdinko,]J.: Lymantrıa monachaL. v Praze. (Lymantria monacha L. in Prag.) 
— Casop. tes. entom. spol. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI), p. 98— 
100. - Böhmisch. 
Einige Notizen und Kombinationen über das Vorkommen des genannten 
Schmetterlings in Prag. 


Roubal,J.: Philonthus Fuentei sp. n. mihi. — Casop. tes. entom. spol. (Acta 

soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 100—101. - Böhmisch, Auszug deutsch. 

Von Philonthus sordidus Grav. durch den queren, seichten Eindruck zwischen 

den Augen, Dedoublierung der Stirnpunkte, sehr grobe Punktierung der Flügel- 

decken und des Hinterleibes und gelb behaartes Abdomen unterschieden. Pozuelo 
in Spanien. 


Klapälek, Fr.: Capnia conica n. sp. — Casop. Ces. spol. entom. (Acta soc. 
entom. boh.) 1909 (VI.), p. 101—102. - Böhmisch, Diagnose lateinisch. 
Mit 1 Abb. 


Der ©. atra Mort. sehr nahe stehend, difieriert besonders durch breiteren 
Halsschild und durch die Sexualcharakteren im männlichen Geschlecht. Wien, 
Gutenstein in Niederösterreich. 


A sBdrel, Bra 


102 Referate. 


Sulc,K.: Trioza Cockerelli n. sp., novinka ze Severni Ameriky, 
majiciihospodäfsky vyznam. (Triosa Cockerelli n. sp., eine Neu- 
heit, Nord-Amerikas, die auch von landwirtschaftlicher Bsdeutung ist.) 
— Casop. les. spol. entom. (Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 102— 
109. Mit 1 Tab. im Text. - Böhmisch, Summary englisch. 

Sehr ausführliche Beschreibung der 2—5.3 mm langen Blattlaus und 
morphologische Studie über ganze Organisation. — Das Tier ist Schädling von 
Capsicum. 

Vimmer, A.: Anatomick& poznämky o larväch Blepharoptera ser- 
rata L. a Pegomyia conformis (Fll.) Neidl. (Anatomische Bemerk- 
ungen über die Larven von Blepharoptera serrata L. und von Pegomyia 
conformis (Fll.) Neidl.) — Casop. les. spol. entom. (Acta soc. entom. boh.) 
1909 (VI.), p. 109—114. Mit 1 Textabbildung. - Böhmisch. 

Ausführliche Behandlung über die Aussen- und Innen-Organisation von den 
zwei genannten Fliegen, von denen die erste ihre Metamorphose in Hühnerhäusern 
durchmacht, die zweite als Zuckerschädling beobachtet wurde. 

Rambousek, Fr: Novy Carabid ze str&ödni Makedonie. (Sur un 
Carabicide nouveau de Mac&donie centrale.) — Casop. les. spol. entom. 
(Acta soc. entom. boh.) 1909 (VI.), p. 114—116. Fig. I. - Böhmisch, 
Resume französisch. 

Penetretus (Deltomeri subgen.) Sterbai n. sp. Nach nur zwei Männchen be- 
schriebene Endemite aus dem Perister-Gebirge bei Bitolje in Central-Makedonien 
in der Höhe von 2000 m. 


Lokay, Em.: Nove& a vzäcne druhy Ceskych broukü. (Ueber seltene 


und neue böhmische Coleopteren. — Casop. tes. spol. entom. (Acta soc. 
entom. boh.) 1909 (VI.), p. 117. In der Rubrik: „Fauna bohemica*. - 
Böhmisch. 


Es werden Lokalitäten und kleinere ökologische Mitteilungeu bekannt ge- 
geben von: Hydroporus discretus Fairm., Atheta fungivora Thoms., Neuraphes coronatus 
J. Sahldg., Cerylon eranescens Reitt., Donacia thalassina Germ., Zeugophora flavicollis v. 
australis Weise, Gymnusa variegata Kiesw., Oxypoda elongatula Aube&, Quedius fulvicollis 
Steph., Hydroporus ferrugineus Steph., Elater erythrogonus Müller. 

Sulc, Jos.: B&läsek ovocny - Aporia crataegi L. — Ibid., p. 117. - Böhm. 

Einige Notizen über das Vorkommen in Böhmen. 

Brozek, A.: OÖ mendelismu. (Ueber den Mendelismus.) — Ibid., p. 118— 

£ 148. - Böhmisch. 

Exakt-wissenschaftlich zusammengesetzte Resultate über gänzliches Literatur- 
Material von Erwerbungstheorie — Mendelismus. Durch die mathematischen 
Formeln wird eine Reihe von Versuchen mit Pflanzen und Tieren vorgeführt. Die 
entomologischen Beispiele werden besonders aus Bateson erwählt. 

Vimmer, Ant.: Larva bedlobytky Cordyla fusca Latr. (Ueber die Larve 
von Cordyla fusca Latr.) — Ibid., p. 148—153. 1 Tab. - Böhmisch. Die 
Erklärung von 14 Figuren in der Tabelle auch deutsch. 

l. Die Literatur über das Thema. 2. Anatomische uud morphologische 
Beschreibung der Organe der Larve nebst Bemerkungen und Verbesserungen zur 
Arbeit über die Larve von Neoempheria striata Mg. (Casop. ces. spol. entom. 1908 
(V.) €. 1, p. 27, ob. I p. 28) von Pastejrik. 3. Notizen über die imaginären 
Schildchen des Kopfes bei der Metamorphose. 

Srdinko, J.: Ze Zivota a chovu Agrotis cinerea Hb. (Aus dem Leben 
und der Zucht von Agrotis cinerea Hb.) — Ibid., p. 153—138. - Böhmisch. 

Autor schreibt über das Thema, besonders über die Praxis bei der Zucht 
der Raupen, zum Teil ausführlich bis episch weitschweifig ohne jede wissenschaft- 
liche Präzisität. 

Rüzicka, A.: Motylove& okoli Chrudime£. (Die Lepidopteren der Um- 
gebung von Chrudim.) — Ibid., p. 158—160. - Böhmisch. 

Beiträge zu MensSik’s Verzeichnis. 57 Arten und Aberrationen samt den 
Lokalitäten. 

Rambousek, Fr.: Bythinus Comita n. sp, novy Pselaphid ze stredni 
Makedonie. (Bythinus Comita n.sp., un Pselaphide nouveau de Mace- 
donie centrale.) — Ibid., p. 162—164. Fig. 1. - Böhmisch, Resume iran- 
zösisch. 


Referate. 103 


Die sehr merkwürdige Art ist durch die auffallend verdickten Beine und 
Fühlerbildung von allen anderen Arten der Gattung verschieden. 2.1—2.2 mm 
‚lang. Perister-Gebirge in Makedonien (bei Bitolje) in der Höhe von 1000 m unter 
dem Buchenlaub. Zwei Pärchen vom Autor gefunden. 


Heyrovsky, L.: Zajimave& a nov& druhy Ceskych broukü. (Inter- 
essante und neue böhmische Käfer.) — Ibid., p. 164. In der Rübrik 
„Faunu bohemica“. 
Amara anthobia Villa, Anthaxia millefolii F., Agriotes sputator L. v. rufulus, Agriotes 
brevis Cand., Leptura 7=punctata Fabr. v. suturata Reiche, Asemum striatum L. v. agreste 
F., Phytoecia cylindrica L. 


Rambousek, Fr.: O bulharskych Staphylinidech. (Sur les Staphy- 
linides de Bulgarie.) — VEstnik kräl. Ces. spol. nauk v Praze 1909. 
(Sitzungsber. d. Kön. böhmisch. Ges. d. Wissensch. in Prag 1909.) 23 
Seiten, 1 Tab. - Böhmisch, Resume französisch. 

Ueber diese Arbeit wurde referiert von mir in den „Entomologischen 

Blättern“ 1909. ’ 

Formänek, R.: Kürovciv Cechäch a na Morav£ Zijici., (Die Scoly- 
tiden von Böhmen und Mähren.) — 73 Textabbild. Von „Ceskä spolec- 
nost entomologickä (Societas entom. bohem.)“ in der Serie der „Ento- 
mologischen Handbücher“ als Nr. III. 1909 herausgegeben. - Böhmisch. 

Es liegt vor uns ein vorzügliches praktisches Hilisbüchlein für böhmische 

Forstleute und Entomologen. 


Klapälek, Fr.: Revise rodu Acroneuria Pict. (Revision der Gattung 
Acroneuria Pict.) — Rozpravy Cesk& Akademie cis. Fr. Jos. pro vedy, 
sloves.a um£ni. Tr. I. R. XVII, ©. 5, Prag 1908. (Bulletin international 
de l’Academie des Sciences de Boh@äme. XVIIl., Nr. 5, 1909 Prague.) 
p. 1—21., 10 Abb. - Böhmisch. 

Der in dem Thema über die Neuropteroide kompetenteste Spezialist be- 
arbeitet in einer kritischen Befassung Genus Acroneuria. Vor allem spricht der 
Autor über das von Pictet gegründete und weiterhin durch Hagen und 
Branksen tradierte Merkmal, nämlich jene gewisse Zahl von Transversaladern, 
die in der Apikalpartie der Flügel zwischen dem Radius und Media sich befinden 
und konstatiert, dass „es kein genügender Gattungscharakter ist.“ 

Autor stützt seine kritische Studie auf die Morphologie der Genitalien und 
nach denselben spezifiziert er die Gattung: tabellarisch, durch je detaile Be- 
schreibung, durch die Zeichnungen. 

Die drei Hauptgruppen sind folgende: a) Arten aus Japan, b) eine Art von 
Tonkino, c) Arten aus Amerika. 

a) Diese Gruppe wurde vom Autor in: „Japonsk& druhy podceledi Perlinae“ 


(„Die japanischen Arten der Unterfamilie Perlinae*) (Rozpr. Ces. Akad. roc. XVI., 
Cis. 31. 1907) bearbeitet. 

b) Acroneuria ampla n. Sp. 

ec) Monographisch angeführt: A. abnormalis Newm., valida Banks, Iycorias 
Newm., pennsylvanica Ramb., pacifica Banks, arenosa Pict., lurida Hag., immarginata 
Say., und folgende neue Species: A. brevicauda. evoluta. 

Von Perla internata Walk., Acroneuria ruralis Hag., rupinsolensis Walsh., riparia 
Prov., Perla quebeccensis Prov., hieroglyphica Prov., atienuata Banks, californica Banks, 
carolinensis Banks, Acroneuria nigrita Banks, pumila.Banks werden die Beschreibungen 
nur reproduziert. 


Bayer, Em.: Hemipterocecidie zemi Ceskych. (Die Hemipterocecidien 
der böhmischen Länder.) — Osmä vyrolni zpräva druh. Ces. stät. Gymn. 
v Bnr& za Sk. rok 1908—1909. (Gymnasialprogramm des 2. böhm. Staats- 
gymn. in Brünn 1908—1909.) p. 7—61. - Böhmisch. 

Es wird je die Pflanze angeführt, dann folgen alle in Böhmen, Mähren und 
Schlesien auf derselben gallenbildenden Rhynchoten. Bei vielen Cecidien werden 
ausführliche Beschreibungen, Verbesserungen, Berichtigungen, Notizen etc. mit- 
geteilt. Für die ökologischen, zoogeographischen und auch praktischen Ver- 
hältnisse ist von sehr grossem Vorteil, dass überall alle Fundorte von Böhmen, 
Mähren und Schlesien mit genauem Datum und mit dem Sammler-Namen (resp. 
Sammlerin) zugefügt sind. Die Arbeit behandelt 90 Hemipteren, die bis jetzt auf 
Picea excelsa Link. (mit 3 Arten), P. alba Link. (1 Art), Larix decidua Mill. (1), 


104 Referate. 


Pinus strobus L. (1), Juncus (1), Hordeum vulgare L. (1), Avena sativa L. (1) 
Salix (1), Populus nigra L. (5), P. italica Moench. (5), P. tremula L. (1), Alnus 
glutinosa Gärtner (1), Quercus (2), Fagus silvatica L. (1), Ulmus glabra Mill. (4), 
U. montana With. (3), U. eifusa Wild. (3), Urtica (I), Rumex obtusifolius L. (1), 
Chenopodium album L. (1), Cerastium arvense L. (2), C. triviale Link. (1), C. 
brachypetalum Desp. (1), Stellaria holostea L. (1), Tilia parvifolia Ehrh. (1), Malva 
rotundifolia Huds. (1), M. silvestris L. (1), Rhus cotinus L. (1), Evonymus euro- 
paea L. (1), Vitis vinifera L. (1), Rhamnus cathartica L. (2), Buxus sempervirens 
L. (1), Aegopodium podagraria L. (1), Ribes grossularia L. (1), R. rubrum L. (1), 
R. aureum Pursch. (1), Spiraea salicifolia L. (1), Rubus saxatilis L. (1), Prunus 
avium L. (1), P. domestica L. (1), P. spinosa L. (1), P. armeniaca L. (1), Pirus 
communis L. (5), P. malus L. (3), Sorbus aucuparia L. (1), S. torminalis Crantz 
(1), Crataegus oxyacantha L. (1), Ligustrum vulgare L. (1), Fraxinus excelsior L. 
(2), Galium verum L. (1). Lonicera xylosteum L. (2), L. tatarica !. (2), Viburnum 
opulus L. (1), Cirsium arvense Scop. (1), Achillea ptarmica L. (1 Art sp.n. Löw.), 
Gnaphalium uliginosum L. (1), Hieracium pilosella L. (1), H. umbellatum L. (1), 
H. laevigatum Wild (1), H. pratense Tausch (1), Turritis glabra L. (das Tier un- 
bekannt) gefunden worden. Literatur-Angabe enthält 152 Nummern. 


Die Trichopteren-Literatur von 19053 (resp. 190%) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heft 2.) 

„Etwas anders schon gestaltet sich die Fauna der seichteren Meeres- 
buchten mit reichlicher Pilanzenvegetation; sie ist charakterisiert durch das 
Ueberwiegen von Leptoceriden (Molanna angustata, Mystacides longicornis Oecetis 
furva) und Hydropsychiden (Holocentropus dubius, H. pieicornis, H. auratus'®), 
Phryganea varia, Agrypnia pieta, A. pagetana (massenhaft) und Limnophilus affinis 
sind häufig; diese Fauna ist also ähnlich zusammengesetzt wie die der Binnen- 
seen. Für die intralitoralen Meerwasserbassins ist besonders Limnophilus marmoratus 
charakteristisch, in seichten Lagunen waren Gehäuse von Limn. estricatus sehr 
zahlreich. In den subsalsen Felsentümpeln kommen wiederum hauptsächlich 
Larven von Limn. marmoratus vor, häufig auch noch /. vittatus; diese letztere 
bildet die Charakterform für permanente Regenwassertümpel'‘); hier geraten sie 
sicherlich in Gefahr, infolge des völligen Gefrierens der Tümpel im Winter 
vertilgt zu werden; wahrscheinlich überwintert diese Art im Eistadium, nicht als 
Larven, wie sie es sonst in grösseren Wasseransammlungen mit Makrophyten 
tut. Die Moostümpel auf den Felsen enthalten hauptsächlich Zimnophilus 
bimaculatus (griseus MeLach) ausser einigen andern Arten derselben Gattung; da 
die Moostümpel im Sommer austrocknen können, stellen sie besondere, aber 
ganz andere Anforderungen an ihre Fauna als die Regenwassertümpel: beim 
Austrocknen der Tümpel befestigen die Larven von Z. griseus ihre Gehäuse an 
Moos auf dem Boden des Tümpels und verschliessen meist die Enden mit Sieb- 
membranen, sie handeln also genau ebenso als wenn sie zur Verpuppung schreiten 
wollten. Die Felsensphagnete gehören zu den trockensten Lokalitäten für 
Trichopterenlarven und -Puppen; in den tieferen vermodernden Schichten des 
Sphagnum-Torfes wurden zahlreiche Puppengehäuse von Limnoph. luridus und 
L. sparsus gefunden, auch Z. griseus, Agrypnia pieta (sehr selten) und Stenophylax 
alpestris (wahrscheinlich) kommen vor. Die nicht auf Felsengrund liegenden 
Tümpel, die eine Bodenvegetation von Moos haben, sind an Arten relativ reich 
(10); charakteristisch für sie sind Grammotaulius atomarius und Limn. stigma; es 
fehlt ZLimn. vittatus, der ja in den Felsentümpeln so häufig ist. In einem der 
Siimpfe waren Neuronia clathrata, Phryg. varia, Agr. picta am häufigsten, doch ist 
die Fauna der einzelnen Sümpfe recht verschieden. Die Binnenseen weisen 
eine mehr lacustrische Fauna auf, die häufigsten Arten des einen Sees sind 
Phryg. striata, Phr. obsolata, Agr. picta, Limn. borealis, L. flavicornis, L. griseus, 
Molannodes Zelleri, Triaenodes bicolor, Oecetis lacustris, Holocentropus dubius, Uyrnus 
trimaculatus, Cy. insolutus, Oxyethira sagittifera, sie kommen grösstenteils auch in 
anderen Seen vor, aus denen noch u. a. G/yphotaelius punctatolineatus und Molanna 
angustata angeführt werden. — Die iliessenden Gewässer sind nur als langsam 


15) Holoc. auratus istspäter von Silfvenius als Varietät von H, picicornis erkannt worden. (Ref.) 
16) In den subsalsen Felsentümpeln, in den intralitoralen Bassins und in Moostümpeln, wo die 
Art auch vorkommt, ist sie bei weitem nicht so häufig. 


Referate. 105 


fliessende kleine Rinnsale bei Twärminne vorhanden; ihre Fauna ist deshalb 
nicht oder kaum torrenticol, sondern besteht meist aus Formen der ruhigen 
Gewässer; vor allem charakteristisch schien Limn. extricatus zu sein, dann aber 
auch Z. centralis, Pleetrocnemia conspersa und Micropterna lateralis,; von Formen 
bewegter Gewässer wurden ferner u. a. beobachtet: Goera pilosa, Stenophylax 
rotundipennis, Halesus sp., Hydropsyche angustipennis, H. instabilis, Polycentropus 
flavomaculatus, P. multiguttatus. — In einer übersichtlichen Tabelle fasst Silfv. 
schliesslich die wichtigen Arten zu 5 Hauptgruppen zusammen (Meer 26 Arten, 
Kleingewässer 12, Sümpie 8, Binnenseen 15, fliessende Gewässer 17). 
*30. Kellog, V. L. American. Insects. — Westminster. 1905. (p. 242.) 
31. Thienemann, A. Die Putzapparate der Trichopteren-Puppen. Vorläufige 
Mitteilung. — Zool. Anz. XXVII. 1904. p. 724—728; reier. vonDr.Speiser 
in Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. I. 1905. p. 181. 

Ueber diese Arbeit soll im Zusammenhang mit der folgenden, die weitere 
Ausführungen gibt, berichtet werden. 

32. Thienemann, A. Biologie der Trichopteren-Puppe. — Dissertation, in 
Zool. Jahrb. Syst. XXIl. 1905. 86 pp, 5 Tiln.; refer. von Efienberger 
in Naturw. Wochenschr. XXI. 1906. p. 137. 

Diese treifliche Arbeit gibt eine solche Fülle von interessanten Einzelheiten 
aus dem Leben und der Organisation der Puppen, dass hier etwas näher darauf 
und auf die aus beiden gezogenen allgemeinen Schlüsse eingegangen werden 
muss. In der Einleitung wird zunächst auf frühere Forscher hingewiesen, von 
denen besonders Fritz Müller, „jener originelle und unermüdliche deutsche 
Zoologe, der aus den Urwäldern Brasiliens heraus die Wissenschaft mit einer 
Fülle interessanter biologischer Beobachtungen beschenkte“, die biologische 
Betrachtungsweise bez. der Trichopteren-Metamorphose wesentlich gefördert hat; 
dann wird eine allgemeine Morphologie der Trichopteren-Puppen gegeben und 
endlich die Frage gestellt: „Wie ist es zu verstehen, dass die Puppe der 
Trichopteren nicht nur ein Abbild der Imago darstellt (in solchen Organen, die 
nur Vorläufer der Imaginalorgane sind), sondern mannigfache Bildungen zeigt, 
die der Imago durchaus fehlen?“ Die Antwort wird gleich gegeben: „Zwei 
Momente sind ausschlaggebend für die Gestaltung der Trichopteren-Puppe und 
ihrer Gehäuse, das Schutz- und das Atembedürfnis; aus der Konkurrenz beider 
lässt sich die spezifische Puppenorganisation verstehen.“ Der Hauptteil der 
Arbeit umfasst drei Abschnitte. I. Die Verpuppung: Bau, Befestigung und 
Verschluss des Puppengehäuses werden an einer Reihe von Beispielen erläutert 
und die Trichopteren danach in 2 Gruppen geteilt, eine Einteilung, die auf 
Fr. Müller basiert. Das Endglied der ersten Reihe (Puppen in einem allseits 
geschlossenen Gehäuse, Wasserwechsel resp. Gasaustausch erfolgt auf osmotischem 
Wege) bilden die Hydroptilidae; hinabsteigend, kommt man zu deren Ahnen, den 
Rhyacophiliden,;, auf einer noch niedrigeren Stufe stehen die Philopotaminen, mit 
denen man vielleicht am Vereinigungspunkte der beiden Gruppen angelangt ist; 
die zweite Reihe (Puppen in Gehäusen, an deren Enden kleine Löcher often 
bleiben, so dass das Wasser frei cirkulieren kann) hinaufsteigend, trifit man 
zunächst auf die Polycentropinae und Hydropsychinae, dann auf die Eenominae und 
endlich auf die „köchertragenden Formen“, die bez. der biologischen Verhältnisse 
eine Stufe bilden (Leptoceridae, Sericostomatidae, Limnophilidae, Phryganeidae). Dann 
folgen Beobachtungen über die Lage der Puppe im Gehäuse (meist liegt die 
Puppe genau so im Gehäuse wie die Larve, die Hydroptiliden machen stets 
eine Ausnahme von dieser Regel, indem sie die Gehäuse-Enden vertauschen; 
eine andere Ausnahme macht u. a. Molanna angustata [vertauscht die Bauchseite 
mit der Rückenseite]), über das Abwerfen der Larvenhaut (geschieht wohl nach 
ca. 2 Tagen, die Larvenexuvie liegt dann zusammengeballt im hinteren Teile des 
Köchers, bei Leptoceriden allerdings werden die vollständigen Exuvien aus dem 
Köcher herausbefördert). II. Das Puppenleben: Von einer Puppenruhe kann 
gar nicht die Rede sein; einmal schon nicht, weil sich im Innern die Prozesse 
der Histiolyse und Histiogenese '”) vollziehen, und zum andern, weil auch äusserlich 
von Ruhe nichts bemerkbar ist, machen doch z. B. die Puppen in den meisten 
Formen Atemschwingungen, um frisches Wasser durch ihr Ce zu treiben. 
Die Atembewegungen sind Schwingungen des Abdomens in dorso-ventraler 
Richtung; mit Ausnahme der terrestrischen Znoicyla (Limnophilide) machen alle 


17) Es ist nicht bekannt, wie diese Vorgänge sich abspielen; es müssen während des ganzen 
‚Puppenlebens einige Muskelgruppen erhalten bleiben, da ja sonst die Puppe keine Bewegungen aus- 
führen konnte 


106 Referate. 


Phryganeiden, Limnophiliden, Sericostomatiden, Leptoceriden, von den Hydropsychiden 
ferner die Hydropsychinen, Polycentropinen, Eenominen und Chimarrha diese 
Atembewegungen, während Philopotamus (Hydropsychide), dann die Rhyacophiliden 
und Zydroptiliden völlig regungslos im Gehäuse liegen (s. o. über den 
Gehäuse-Verschluss); der Drehpunkt für das Abdomen bei diesen Schwingungen 
liegt im „Haftapparat“ des I. Segments, der oit in Gestalt eines Fortsatzes oder 
zweier Warzen auitritt; er wird vom Verf. im einzelnen für die Familien etc. 
beschrieben. Zur Vergrösserung der schwingenden Fläche dient die haarbesetzte 
„Seitenlinie“; „die Aufnahme des Sauerstofis geschieht entweder durch die 
gesamte Körperhaut oder durch besondere tracheenreiche Ausstülpungen der 
Haut, die Kiemen“; Einzelbeobachtungen über die Kiemen werden mitgeteilt: 
Beraea maurus, eine „hygropetrische“ Trichoptere, ierner die Ahyacophiliden in 
Bächen und endlich die Aydroptiliden, deren Atmung ja doch schon durch das 
geschlossene Gehäuse erschwert wird, haben keine Kiemen, ebenso auch die 
terrestrische Znoicyla nicht, aber es ist nicht bekannt, wie diese atmet, jedenfalls 
nicht durch Stigmen; die Hydropsychinen dagegen haben 3 Arten von Atem- 
werkzeugen. Bei der Häutung werden die Kiemen meist mit gehäutet, so dass 
sie noch an der Imago zu finden sind, nur Ödontocerum und die zu derselben 
Unterfamilie gehörige Marilia werfen die Kiemen vollständig ab. Die Chitinleisten 
des Abdomens sind eine Stütze für die weichen Teile und schützen die in der 
„Umschmelzung“ begrifienen inneren Organe vor Defiormationen und sonstigen 
Störungen, die besonders bei den Atembewegungen eintreten könnten. — Es 
folgt nun eine ausführliche Darstellung der „Putzapparate“; Verf. fasst mit diesem 
Begriff die Analstäbchen und Analborsten der Puppen, ferner die Borsten des 
Labrum und die Mandibeln zusammen, also Organe, die morphologisch schon 
seit längerer Zeit untersucht sind, die aber in ihrer biologischen Bedeutung 
und in ihrem Verhältnis zu den Verschlussmembranen der Gehäuse bisher noch 
nicht gewertet wurden; die Putzapparate dienen dazu, „die Perforationen der 
Verschlussmembranen vom Schmutz zu säubern und so eine ungestörte Atmung 
zu ermöglichen. Die Periorationen des Vorderverschlusses werden sauber gehalten 
durch die Borsten des l.abrums, oder durch die Mandibeln, oder durch Labrum 
und Mandibeln gemeinsam. Die Mandibeln sind für diese Putzfunktion entweder 
der Form nach umgestaltet oder ihre Stellung ist in zweckentsprechender Weise 
verändert. Die Durchlochungen des Hintermembran werden gereinigt durch 
Borstenbüschel, die auf 2 Loben stehen, oder durch eigentliche Analstäbchen. 
Das Putzen geschieht teils durch einfaches Vorstossen und Zurückziehen der 
Apparate, teils — in spaltiörmigen Oeffnungen — durch pendelnde resp. beissende 
Bewegungen in der Richtung des Spaltes“. Mit Hülfe des Bewegungsapparates 
(hakentragende Plättchen auf den Abdominaltergiten) führt die Puppe die 
Bewegungen aus, welche zur Erreichung des Vorder- resp. Hinterendes der 
Gehäuse nötig sind. Auf die interessanten Ausführungen über den speciellen 
Bau der Putzapparate (in den einzelnen Familien und Arten) und über das 
Verhältnis der Putzapparate zu den Typen des Gehäuseverschlusses kann hier 
nicht weiter eingegangen werden; es sei nur noch erwähnt, dass alle Puppen, 
die Atemschwingungen ausführen (also nicht die Ahyacophiliden, Hydroptiliden 
und Philopotaminen), Putzapparate besitzen'*) und dass Thienemann auch 
exotisches Material mit in den Kreis seiner Beobachtungen gezogen hat (Marilia 
major, M. minor, Gramichella sp., Phylloicus bromeliarum, Rhyacopsyche Hagen). Seine 
biologischen Betrachtungen führen ihn zu dem Schlusse, dass innerhalb der 
Ordnung der Trichopteren drei Aeste existieren (Ast 1: Philopotaminae, die zu 
einer besonderen Familie erhoben werden müssen, Rhyacophilidae, Hydroptilidae, 
Ast 2: Polycentropinae, Ecnominae, Ast 3: Hudropsychinae, Phryganeidae, Limnophilidae, 
Sericostomatidae, Leptoceridae); von diesen 3 Aesten bilden die beiden ersten die 
Hauptgruppe I (s. vorh.), der letzte die Hauptgruppe Il; Verf hält die Hydro- 
psychinen für die „Nächstverwandten der Form, von der die köchertragenden 
Formen abstammen“; unter ihnen bilden die Phryganeidae und Limnophilidae je 
eine einheitliche Familie, was für die Sericostomatidae und Leptoceridae (von letzteren 
sind sicher die Odontocerinae abzutrennen) anscheinend nicht gilt. — Nach einigen 
Bemerkungen über die Dauer des Puppenlebens, das sich nach der Temperatur 
des Wassers richtet, geht Verf. dann zum III. Hauptteil der Arbeit über: Die 
Umwandlung zur Imago, und bespricht zunächst zusammenfassend die Puppen- 


18) Die nicht im Wasser lebende Enoicyla-Puppe, die deshalb ja keine Putzapparate braucht, 
hat tatsächlich auch keine Analstäbchen, die doch sonst allen andern Limnophiliden eigen sind. 


Referate. 107 


mandibeln, die keiner Art (ausgenommen Macronema) fehlen und die im allgemeinen 
die Aufgabe haben, das festverschlossene Gehäuse zu öffnen, sobald die Puppe 
reif ist. Eine Anzahl von Puppen benutzen die Mandibeln aber auch, wie 
erwähnt, als „Putzapparat“ und da sind besonders interessant die Mandibeln der 
Odontocerinae und von Tinodes; für die Putzfunktion sind sie in eine lange Haken- 
spitze ausgezogen, diese ganz specielle Ausstattung ist aber bei Ausübung der 
zeitlich zweiten Funktion (Oefinen des Gehäuses) direkt hinderlich; bei der 
Beissarbeit brechen sie stets ab; „eine Art von Selbstverstümmelung macht also 
ein für die Funktion I trefilich ausgebildetes, dadurch aber für seine Funktion II 
ganz unzweckmässig gewordenes Organ für seine zweite Funktion wieder passend.“ — 
Die Imaginalmandibeln, deren Vorhandensein bisher nicht feststand, von mehreren 
neueren Forschern sogar geleugnet wurde, sind wahrscheinlich bei allen frisch 
ausgeschlüpften Imagines als stumpfkegelförmige oder fingerförmige, mit einer 
dünneren oder dickeren Chitinhaut bedeckte Fortsätze vorhanden, sie gehen aber 
bei Erhärtung und Ausfärbung der Tiere durch Schrumpfung verloren; bei ganz 
reifen Puppen sind diese imaginalen Mandibularzapfen im Basalteile der Puppen- 
mandibeln, diesen nicht ganz ausfüllend, vorhanden; bei Aydroptiliden machen 
die Mandibularzapfen am meisten den Eindruck typischer Mandibeln, am schönsten 
waren sie bei Ahyacopsyche Hageni F. Müll. zu sehen. Eine interessante Bemerkung 
findet sich im Anschluss daran über die Wirkungsweise der Puppenmandibeln. 
Wenn die Puppen dicht vor dem Verlassen ihres Gehäuses stehen, dann hebt 
sich die Puppenhaut von der darin liegenden Imago schon deutlich ab und ist 
nur eine tote Chitinhülle; nun soll aber doch die Puppe noch ihre Mandibeln 
zum Oefinen des Gehäuses benutzen und da erhebt sich die Frage: Wo sind die 
bewegenden Kräite? Verf. nimmt an, dass es nicht die imaginalen Mandibular- 
zapfen seien, sondern dass gewisse Muskeln im Imaginalkopfe noch fest mit den 
beiden Chitinsehnen der Puppenmandibeln verbunden seien und diese in Bewegung 
setzen; „haben die Mandibeln nun den Deckel herausgebissen, dann muss in 
der Zeit, in der die Puppe frei im Wasser schwimmt, sich die Verbindung 
zwischen Sehne und Muskel lösen, und beim Abwerien der Puppenhaut werden 
sich die Sehnen aus dem Kopf der Imago herausziehen“; die Sehnenlöcher 
müsste man am Kopfe frisch geschlüpfter Imagines noch nachweisen können. 
Es folgen nun Bemerkungen über den schon vorher kurz behandelten Haft- und 
Bewegungsapparat, von dem Rudimente sich in einzelnen Fällen auch auf die 
Imagines vererbt haben, über die Schwimmhaare im allgemeinen und deren 
Reduktion besonders bei hygropetrischen Formen (eine Stufenreihe Tinodes 
assimilis — Beraea maurus, Urunoecia irrorata — Stactobia fuscicornis, die erste noch 
mit typisch behaarten, die letzte mit ganz unbehaarten Mitteltarsen), bei Pfilocolepus, 
Enoieyla und Notidobia, ferner über die Krallen (unter den Sericostomatiden haben 
Lasiocephala und Crunoecia lange Krallen, unter den Hydropsychiden besitzen 
Philopotamns, Wormaldia, Holocentropus, Tinodes deutliche Krallen, während den 
anderen Gattungen dieser 2 Familien die Krallen fehlen, eine Ungleichheit, aus 
welcher Verf. schliessen möchte, dass diese Familien in sich nicht einheitlich 
sind), über das Schwimmen der Puppen (meist auf dem Bauche), das Abwerfen 
der Puppenhaut (nach Struck langsam bei Formen, die ans Land klettern, 
jählings, wenn die Verwandlung sich direkt an der Wasseroberfläche vollzieht). — 
Das Literaturverzeichnis gibt eine Ergänzung und Fortführung des Verzeichnisses 
von Ulmer 1903. 


33. Kraepelin, K. Die Beziehungen der Tiere zu einander und zur Pilanzen- 

welt. — 79. Bändchen von „Aus Natur und Geisteswelt“, Leipzig 1905. 

In dem Kapitel „Mittel zum Entiliehen und Sichverbergen“ spricht Verf. 

p- 58 auch von der „wunderbaren Mannigfaltigkeit“ der Gehäuse; statt der dort 

erwähnten Hydropsychiden sind wohl die Hydroptiliden mit „den zierlichen, oit 
maltubenartigen und ganz aus Gespinst bestehenden“ Gehäusen gemeint. 


34. Silivenius, A. J. Beiträge zur Metamorphose der Trichopteren. — Acta 
S9c- BE E>E.27,. Nr. 6, 1905, °166.pp" 74: Tiln. 

Diese sehr wertvolle Arbeit bildet, wie der Verf. selbst sagt, den Schluss 
einer Reihe von descriptiven Untersuchungen über die Metamorphose der Tricho- 
pteren, die sämtlich in Acta Soc. F. F. F. (XXI, XXV, XXVI, XVID erschienen 
sind. Wie sehr Verf. unsere Kenntnis der Larven und Puppen bereichert hat, 
das mag nur die eine Zahl dartun: 101 Metamorphosen hat er in den 7 Arbeiten 
genau beschrieben; Finnland gehört jetzt in die erste Reihe der nach Trichopteren 
durchiorschten Länder; es sind von den 57 finnischen Gattungen nur noch 4 


108 Referate. 


hinsichtlich der Metamorphose unbekannt. Die vorliegende Arbeit enthält die 
Metamorphose von 48 Arten; 11 unter diesen waren inbezug auf ihre Larven und 
Puppen vorher unbekannt oder unvollständig bekannt; es sind dies folgende: 
Neuronia lapponica Hag., Brachycentrus subnubilus Curt., Mierasema setiferum Pict., 
Molannodes Zelleri MeLach., Leptocerus fulvus Ramb., Lept. einereus Curt., Lept. ewcıisus 
Mtn., Erotesis baltica MeLach., MHydropsyche lepida Pict., Holocentropus auratus Kol.,'”) 
Holoc. stagnalis Albda, Cyrnus trimaculatus Curt., Lype sp., Glossosoma vernale Pict. 
Wie in den früheren Arbeiten gibt S. nicht nur Beschreibungen der neuen For- 
men, sondern er zieht überall verwandte zum Vergleiche heran und ermöglicht 
dadurch wie auch durch Bestimmungstabellen erst die Unterscheidung. Die Be- 
schreibung früher schon durch andere bekannter Metamorphosestadien wird an 
vielen Stellen ergänzt, resp. berichtigt; so stellt sich z. B. heraus, dass besonders 
die Mundteile in den einzelnen Familien resp. Unterfamilien viel einheitlicher 
gebaut sind als man früher annahm; wichtig ist auch die Auffindung des „Spornes“ 
oder „Hornes“* am Prosternum der Larven von Goerinen und Lepidostomatinen, 
in systematischer Hinsicht schon deshalb, weil nun das einzige durchgehende 
Unterscheidungsmerkmal zwischen Limnophiliden und Sericostomatiden auch noch 
wegfällt. Die sehr brauchbaren Bestimmungstabellen erschliessen uns die finni- 
schen Formen folgender Gruppen: Larven und Puppen der Sericostomatiden, 
Larven und Puppen der Leptoceriden?®), Larven und Puppen der Gattung Hydro- 
psyche?'), Larven und Puppen der Polycentropinen, Larven der Psychomyinen, 
Larven und Puppen der Glossosomatinen. — Die Arbeit enthält eine Fülle von 
Einzelheiten aus allen Familien (im Sinne McLaclans); nur die Limnophiliden 
und Hydroptiliden, über die S. ja schon früher (vgl. No. 22, 13) wertvolle Arbeiten 
veröffentlicht hatte, sind nicht berücksichtigt; unentbehrlich ist das Buch für 
alle, die sich mit der Metamorphose der Trichopteren beschäftigen. 

35. Thienemann, A. Tiroler Trichopteren. — (Ztschr. des Ferdinandeums. (3) 

Heft 49, Innsbruck 1905). 

Diese Arbeit bildet eine Ergänzung zu No. 19; es werden die Schriften 
aufgeführt, in denen bisher über die Trichopteren des Gebiets berichtet wurde 
und dann folgt die Aufzählung der 70 Arten mit genauer Fundortsangabe, die sich 
auch auf die Höhen erstreckt. Noch immer ist die Metamorphose zahlreicher 
Gebirgs-Arten (für Tirol von 25) unbekannt. 

36. Vorhies, C. T. Habits and anatomy of the caddis-ily Platyphylax designatus 
Walk. — Trans. Wisconsin Ac. Sc. XV. 1905, p. 108—123, t. VII/VII. 

Verf. berichtet zunächst über Aufenthaltsort und Gewohnheiten der Ent- 
wicklungsstadien. Die Larven wurden massenhaft in kalten Quellen (aber nur in 
gewissen) an der Südküste des Lake Wingre nahe Madison gefunden; für ihr 
Leben sind nötig: gleichmässig kaltes Wasser (8°), das aber selbst bei strengster 
Kälte nicht gefriert, ziemlich feiner Sand zum Bau der Gehäuseröhren, grössere 
Steine zum Verbergen während des Tages, Brunnenkresse- und Tausendblatt als 
Nahrung; die Beobachtungen ergaben, dass die Larven nur bei Nacht fressen; 
die Eier werden im April massenhaft unter losen Steinen, meist nahe am Wasser, 
wo es sehr feucht ist, abgelegt; die jungen, eben ausgeschlüpften Larven sind 
positiv heliotrop auf trockenem Boden, werden aber sofort negativ heliotrop, so- 
bald sie ins Wasser gelangen, die Erklärung dafür liegt nahe: die Lärvchen müssen 
unter den Steinen, unter denen sie ausschlüpfen, hervorkommen, um ins Wasser 
zu gelangen, und sie müssen, wenn sie dies erreicht haben, sich unter die Boden- 
steine begeben, um während des Gehäusebaues geschützt zu sein; die Lärvchen 
verpuppen sich etwa im Februar oder März, und die Imagines schlüpfen von März 
bis April aus. — Der anatomische Teil der Arbeit umfasst Mitteilungen über das 
Atmungs-, Verdauungs-, Nerven- und Genitalsystem und endlich über die Gilson’- 
schen Drüsen; von letzteren kommt nur im Prothorax jene von Gilson für 
Limnophilus flavicornis beschriebene, röhrenartige Drüse vor, die/mit dem sporn- 
artigen „Horn“ am Prosternum zusammenhängt. (Fortsetzung folgt.) 


19) — Holoc. pieicornis Steph. (Ref.) 

20) Es sei hier bemerkt, dass Verf. die Leptocerinae einteilt in 3 Tribus (Leptocerini für Lepto- 
cerus, Oecetini für Oecetis, Mystacidini für Mystacides, Triaenodes, Erotesie). 

21) Die Metamorphosestadien dieser schwierigen Gattung waren bisher noch nicht zu unterscheiden. 


Corrigendum 
a lartice Nemopteride (Neur.) nouveau par P. Longin-Navas dans le 
No. 1, p. 26. La reduction de la figure n’a pas ete faite exactement ä la moitie du 
dessin pour ne pas perdre les details, d’ou resulte une contradiction entre les lignes 
du cöte de la figure (qui sont doubles de la r&alite) et les dimensions vraies du texte. 


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% mit Beihilte des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie 
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| in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) x 

J von 
Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). # 


. Die „Zeitschrift. für wissenschaftliche Insektenbiologie“ erscheint monatlich (etwaam 15.d.M.) 
- im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M., 
durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn _ 
_12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind. Bei 
direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung. zulässig. Ein Bezug für kürzere 


Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weitere - 
= Jahr verlängert, Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. y 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller 
Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


_ Heft 4. _Berlin-Schöneberg, den 29. April 1911. Band VII. 


Erste Folge Bd. ZVI. « 


Inhalt des vorliegenden Heftes 4. 


er ‘ & 5 


Original-Mitteilungen. AR Seite 

 Nüsslin, Profi.Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 109 
Stichel, H. Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der Gebrüder n 
Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen von R. Püngeler, \ 

| Er Strandunddem ‚Antor (Berisetzung) - '..\. rl ul. 2a er 
_ Brauns, Dr. med. H. Biologisches über südafrikanische Hymenopteren (Forts.) 117 
' Rübsaamen, Ew. H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzung) . . 120 
Lindinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
126. 


Verbreitung. II. (Fortsetzung) EN N ER ER LN 5 
 Eichelbaum, Dr. med. F. Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ost- R: 
% EIELIRAE, SCSCHIESSUN N EN ln ES 
 Krausse, Dr. A. H. Caloptenus italieus L. und Oedipoda coerulescens L. Beirrende er 
Gr ‚oder schreckerzeugende‘Farben? (Schluss)... .... ... ..2... 02188 h 

Er: Kleinere Original-Beiträge. } 23 
_ Kabis, Gg. (Karlsruhe i. B.). Eine interessante Zucht von Arctia testudinaria Foure, 136 Mi 
 Thienemann, A. (Münster i..W.). Anomalopterye chauviniana Stein ......17 


Hackauf, Theodor (Neisse). Zur Entwicklungsgeschichte von Limenites populi L. 187 h h 


e ee Literatur-Referate. ei € 3 
.Bachmetjew, Profi. P. Ueber neuere allgemein - entomolpgTggNesCRKBRIL VER. 
® russischer Sprache u nz, Er EN A RR 
_ Ulmer, Georg. Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) ‚bis Ende, 1909 % 
FR (Fortsetzung) N 


: 9 nal: Museu 


| RE STHRE 
den Original-Beiträgen und den Li ser 
101.“ werden 60 Separata je in eigene 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Origir eilungen“ 2 A 
- Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine K 
der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch. versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere 
' Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. AH 
Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. KL 
Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht. aber eigene 
Korrekturen lesen kann. 


Unter Bezugnahme auf die Mitteilung Umschlagseite 2 d. Z. Heft 10, 1910, hebe 
‘ich hervor, dass der Gedanke, innerhalb des Rahmens der Z. sämtliche bekannten 


Lepidopteren-Hybriden in monographischen Einzelbearbeitungen erscheinen zu 
lassen, jede mit kolorierter Tatel, lebhafter Anerkennung begegnet ist. Das Inter- 


esse für diese Publikationsfolge scheint ein ganz allgemeines zu sein. Ihre Unter- 
stützung haben bereits zugesagt die Herren: Bertr. Brake (Osnabrück) mit bereits‘ 


an die Redaktion übersandtem Material Lymantria japonica Hotsch. & x dispar L. 9; 
Josef Castek (Pilsen, Böhm.) durch Anerbieten der Uebersendung von Material des 


neubeschriebenen Hybriden Deil. elpogalii Castek; Dr. Dannenberg (Köslin) durch 


Besehreribung seiner Zuchtergebnisse Smer. atlantieus Aust. & x ocellata L. © wie 
- auch Smer. var. austauti $ = populi Q@ var. darwiniana Stdfs.; Dr. Paul Denso 


(Dresden, früher Genf), durch die Bearbeitung der Schwärmer-Hybriden; Dr. Harry 
Federley (Helsingfors, z. Zt. Jena) durch die Bearbeitung der Hybriden der Gattung 
Pygaera; J. W. H. Harrison (Birtley S. O., Durham, Engl.) durch die Bearbeitung 
der Geometriden-Hybriden der Genera Biston (7 vom Autor selbst gezogene Hybriden), 
Ennomos (4), Ephyra (4) u. Larentia (2); Robert Wihan (Eger, Böhm.) durch das Aner- 
bieten von Vergleichsmaterial u. Beobaentungsdaten der Hybriden aus der Smer. ocellata L. 
x populi L.-Gruppe; Karl Wolter (Posen) durch die Zusage der Uebersendung von | 
Mitteilungen und Material $Q hybr. kindervateri = euphorbiae $& x galü Q; Jul. Zanka 


aus verschiedenen Gattungen. Dr. J. Me. Dannough (Decatur, Ill.) durch die Be- 


arbeitung von nordamerikan. Hybriden, insbesondere Paeonias astylus< mer. ocellata und 
mehrerer Kreuzungen der Saturniiden-Gattung Samia  (ceeropiaXx rubra); Dr. P. Koch 


(Radebeul-Dresden) durch Bekanntgabe seiner Resultate der Zucht von Mimas tiliae J X 
Smer. ocellata Q —hybr. leoniae Standf. In verbindlichster Dankbarkeit und voll- 


kommener Würdigung dieser bereits vielseitigen Unterstützung ergeht 
an alle Lepidopterologen indessen noch die fernere dringliche Bitte 


um weitere Unterstützung, zumal der Wert der Bearbeitung in vieler Beziehung 


(Zsehz, Bars megye, Ungarn) durch Bekanntgabe des Ergebnisses von Hybridenzuchten | 

\ 
von der Reichhaltigkeit des vorliegenden Materiales abhängig ist. Die Behandlung des 
Gegenstandes soll sich auf die Literatur, die Methode der Herbeiführung der Copula, 
das Ei und die Eiablage, die Lebensweise und Ontogenie der Raupe, Dauer und event. 
Besonderheiten der Puppe, die Charactere des Hyhkriden (9'Q) erstrecken, alles dies 
namentlich auch im: Vergleiche mit den Stammarten (insbesondere die Raupen-Onto- 
genie u, Falter-Charakteristik), bei hinreichendem Material (unterschiedlicher Hybriden 
derselben Gattung) auch auf die Erwägung phylogenetischer Fragen und der Probleme 
der Vererbung. _Es seien weitere Autoren um ihre Mitarbeit und bezügliche Nach- [| 


richten gebeten. Das Honorar ist der Vereinbarung vorbehalten. Ich selbst bin gern 
zur Mitbearbeitung übersandten Materiales bereit, dessen tadelfreie Rückgabe ich, so- 
weit ich das Material nicht erwerbe, gewährleiste. Uebrigens wird das übersandte 
Material selbst, aus dem für die abbildliche Darstellung entnommen werden soll, grund- 


sätzlich nicht an die graphische Kunstanstalt übersandt, sondern nur in. Lumiere- 
Aufnahmen. 


ee 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 109 


Original- Mitteilungen. 
Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 
Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 3.) 
7. Die Merkmale des Kaumagens. 

Von allen chitinisierten Innenteilen möchte ich den Vorkomm- 
nissen des Kaumagens den höchsten diagnostischen Wert zuerkennen. 

Als innere Organe sind sie der Abänderung durch äussere Ein- 
flüsse wenig unterworfen. Die physiologische Relation, das heisst der 
causale Zusammenhang zwischen Verrichtung und Gestaltung des Organs 
ist wie es scheint sehr locker, für kleinere Gruppen uns ganz unver- 
ständlich. So können Gattungen, welche an denselben Sortimenten der- 
selben Holzart leben, sehr verschieden gestaltete Kaumägen aufweisen. 
So z. B. Carphoborus minimus, Pityogenes bidentatus und Pityophthorus 
Lichtensteini, welche drei an schwachen Zweigen der Kiefer im Bast der 
Rinde brüten und ähnliche Sterngänge machen. 

Die Chitinteile des Kaumagens sind vorwiegend morphologische Or- 
gane, welche infolge ihrer relativen Unabhängigkeit von den Lebensbe- 
dingungen für phylogenetisch-systematische Beurteilungen besonders wert- 
voll erscheinen müssen. 

Sie sind zugleich äusserst konstant, und erscheinen im allgemeinen 
den Rangstufen der systematischen Kategorien entsprechend in ihren 
Charakteren abgestuft. Ueber den spezivischen Verschiedenheiten 
erkennt man leicht die Gattungscharaktere, bei wenig differierenden Gat- 
tungen auch die Charaktere der höheren Kategorien. 

So lässt sich leicht der Gattungscharakter bei den Chitinskeletten 
des Kaumagens für die Gattungen Pityophthorus, Crypturgus, Tham- 
nurgus, Dryocoetes, Uryphalus, Eccoptogaster erkennen, so deutlich auch 
die spezivischen Charaktere für die einzelnen Arten hervortreten. In 
solchen Fällen ist das Merkmal des Kaumagenchitinskelettes für den 
Nachweis der Spezies ebenso zuverlässig wie leicht anwendbar Beian- 
deren Gattungen, welche artenreich und phylogenetisch jung in Bezug 
auf ihre Artendifferenzierung sind, wie I/ps, Pityogenes, Hylastes, ist da- 
gegen das Kaumagenskelett infolge seiner grossen Uebereinstimmung 
als spezivisches Diagnostikum von geringerem Wert. Ja dasselbe gilt auch 
für manche sich nahestehenden Gattungen, besonders in der Gruppe der 
Hylesiniden. So kann uns das Chitinskelett des Kaumagens sagen, ob 
die Gattungen und Gattungsgruppen phylogenetisch jünger oder älter 
sind. Nur selten finden sich bei den Chitingebilden des Kaumagens Kon- 
vergenzen, so dass gelegentlich Formähnlichkeiten bei Gattungen auf- 
treten können, die unter sich keineswegs nahe verwandt sind. 

Es bleibt ein unvergängliches Verdienst K. Lindemanns, zuerst 
auf dieses Merkmal hingewiesen zu haben, und es ist schwer verständlich, 
dass die Systematiker, welche seit 1875 die Borkenkäfer behandelt haben, 
die Arbeit Lindemanns und das von ihm (8) angeführte Merkmal des 
Kaumagenskelettes ganz unbeachtet gelassen hatten. 

Lindemann wusste auch, dass der Kaumagen den meisten Rhyn- 
chophoren zukommt, und war 1877 soweit gelangt (8. S. 14), einen ge- 


110 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


nealogischen Stammbaum aufzustellen, welcher die Familien der Rhyn- 
chophoren in natürlicher Weise gruppiert. 

In unserer nachfolgenden Darstellung bauen wir auf dieser Grund- 
lage auf, indem wir die Lindemann’schen Anfänge erweitern, ergänzen 
und zum Teil berichtigen. 

-— Der Kaumagen oder Proventriculus ist zwischen Speiseröhre 
und Magen derart eingeschaltet, dass er den hinteren Abschluss des 
Vorderdarms darstellt, der eine kurze Strecke in den vordersten Teil 
des Mitteldarms eingestülpt erscheint und je nach den Gruppen im 
Prothorax bis Methathorax gelegen ist. Schon bei der Larve findet sich 
hier eine homologe in den Mitteldarm ein- 
sestülpteErweiterungdesVorderdarmendes. 
Bei der Imago gleicht er einem Sacke, der 
am hinteren Ende stets in 8 Teile, in die 
„Kauapparate* Lindemanns zerlegt ist. 

Im einfachsten Falle stellen die 8 
„Kauapparate“ 8 Borstenreihen dar. 
Diesen einfachsten Zustand fand ich unter 
den Attelabiden bei Apoderus coryli. Die 
Borsten dieser 8 Reihen gehen nach vorn 
in eine diffuse Borstenbekleidung des er- 
weiterten Sackes über, während nach hinten 
sich kurze Borstenzwischenreihen finden, 


Anl 1 . . . . 

un! Sa Paar die mit den Hauptreihen alternierend an 

ne) RZ dieser Stelle im Ganzen 16 Reihen dar- 
Fig. 25. stellen. (Fig. 25). 


An dieses ursprünglichste Verhalten lassen sich Vorkommnisse bei 
Curculioniden, z. B. bei Hylobius anreihen, bei denen die in 8 Reihen 


angeordneten einfachen Borsten sich, 
nach hinten divergierend, in Doppel- 
reihen spalten, so dass die vorderen 
S unpaaren Reihen hinten paarig 
auftreten, die Borsten selbst sich in 
den Doppelreihen derart umgestal- 
ten, dass sie in eine terminale 
plattenartige und am freien Rand 
meist gezähnelteV erbreiterung über- 
gehen. Damit ist die Entstehung der sogenannten „Kaubürste“ Lin- 

demann’s gegeben, indem die verbreiterten Endplatten der Borsten sich - 


Fig. 26a. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 111 


in der Längsreihe an- und aufeinander legen, und so im paarigen Teil der 
Reihen dichte, in aufeinanderliegenden "Lamellen zusammengesetzte, 
durch die Schichtung dunkler ge- 
färbte „Bürsten“ erzeugen. Die 
basalen stabförmigen Teile der 
Borsten legen sich schief neben- 
und hintereinander, durch schmale 
freie Zwischenräume getrennt, wo- 
durch die paarige, gitterartige „Ab- 
dachung“ Lindemann’s entsteht. 
(Fig. 26, 26a, 
27. 28)... Die 
paarigen Bür- 
sten mit ihrer 
paarigen Ab- 
dachung 
nannte Linde- 
mann „Kau- 
laden“. Bei 
einzelnen Öur- 
eulioniden be- Fig. 28. 
steht der Kau- 
apparat aus 8 Kauladen, welche nach vorn scharf von der diffusen 
Borstenauskleidung des Kaumagens abgegrenzt erscheinen (brachyderes), 
während bei anderen, z. B. Hylobius die Kaubürsten sich nach vorn über 
die Kauladen hinaus in unpaare Borstenreihen fortsetzen (Fig. 26). Ueber 
die Differenzierung von Kauladen geht die Bildung des Kaumagens der 
Cureulioniden einzelner Cossoniden (Calandra), der holzbrütenden Tomi- 
einen, sowie der Gattung Coccotrypes nicht hinaus. 

Unter den Rhynchophoren bleiben die Platypiden (Platypus) 
gleichfalls auf dieser Entwicklungsstufe stehen und wie bei Hylo- 
bius setzen sich die paarigen Bürsten der äusserst langgestreckten 
„Kauladen“ als kurze unpaare Borstenreihen in den 
vorderen Sack des Kaumagens fort. In ganz ähn- 
licher Weise besteht auch unter den Seolytiden der 
Kaumagen bei den Gattungen Xyloterus (Fig. 29) und I 
Xyleborus ausschliesslich aus langgestreckten Kauladen, 
welche nach vorn zu bei Xyloterus unpaar, scharf 
eckig oder abgerundet und mit deutlicher chitiniger 
Verdickung abgegrenzt erscheinen, während bei Ayle- 
borus am vorderen Ende der Kauladen ein median 
gespaltener Chitinansatz vorkommt, der als Beginn 
einer paarigen „Kauplatten“bildung aufgefasst werden muss. Vor den 
Kauladen finden sich an Stelle der 8 unpaaren Borsten des Hylobius 
noch einzelne in 8 Reihen gelegene Borstenbüschel im erweiterten Kau- 
magensack. 


Fig. 30. 


Figuren-Erklärung: 
Fig. 25. Apoderus coryli Kaumagen. 35/1. 
Fig. 26. Hwylobius abietis 4 Kauapparate. Kb. Kaubürste, Abd. Abdachung, Spb. 
Sperrborsten, Zwb. Zwischenborsten, Hn. Hauptreihen' 26/1. 
Fig. 26a. Hylobius abietis Kaumagen, zum Teil ausgebreitet, Photogramm zu dem 
Schema der Fig. 26. 20/1. 


112 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


Fig. 27. Hylobius abietis. Isolierte Borsten aus dem Kaumagen. Links Bestand- 
teile aus den Kaubürsten. Kb. die verbreiterte die „Bürste“ erzeugende 
Endplatte, Abd. das stabförmige die „Abdachung“ erzeugende Stück, 
X die wurzelförmigen in der Muskulatur steckenden Fasern. Rechts 
eine Sperrborste mit dem basalen Stück der Abdachung und der termi- 
nalen Borste. 

Pissodes harzyniae. Puppe. Querschnitt durch den Bürstenteil des Kau- 
magens. Zu innerst die 2 x 8 Kaubürstenbestandteile mit den End- 
platten und den Abdachungsstäben, wie in Fig. 27 links. Die Ab- 
dachungsstäbe sind etwas abgehoben von dem tief tingierten Epithel, 
nach aussen vom Epithel die 8 Muskelstränge. 

Fig. 29. Xyloterus signatus. Ein Kauapparat. 150/1. 5 
Fig. 30. Trypophloeus asperatus. Ein Kauapparat. 150/1. (Forts. folgt.) \” 


DD 
0 


Fig. 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der 
Gebrüder Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen 
von R. Püngeler, E. Strand und dem Autor. 

Von H. Stichel. 

(Mit 12 Textfiguren.) 

(Fortsetzung aus Heit 3.) 

21 (498). Thestor callimachus hafıs Koll. 

3 d'd', zusammen mit dem vorigen. 

Ich verwende den von Kollar für Persertiere aufgestellten Namen 
in der Meinung, dass er sich als selbständige Unterart erhalten lässt, 
das Rot der Flügel erscheint lebhafter und ist nach vorn weiter aus- 
sedehnt, der schwarze Saum intensiver als bei zentralasiatischen Stücken; 
Tiere russischer Herkunft standen mir zum Vergleich nicht zur Ver- 
fügung. 

Es liegt nahe, anzunehmen, dass „var. 
zusammenfällt. 


“ maculifera Staud. hiermit 


22 (573a). Lycaena baton elara Staud. 

2 cd‘ bei Sultanabad. 

Die Rekognoszierung ist nicht ganz sicher, weil die Diagnose sehr 
dürftig ist. Es handelte sich anfangs um einen Katalognamen, den 
Christoph in seiner Arbeit der Lepidopteren aus dem Achal-Tekke- 
gebiet 3. Teil (M&m. Roman, vol. 3, 1887, p. 5l) auf Stücke dieses 
Gebiets anwendet mit den Worten: „Das bei Artschman von mir gefangene 
und als baton (nb: 1. Teil, M&m. Rom. v. 1 p. 103) aufgeführte 4 
gehört zur var. clara. Es stimmt genau mit syrischen Stücken von 
Dr. Staudinger.“ „Var.“ clara ist also hier „nomen nudum“ und erst 
1901 gibt Staudinger (23) die kurze Diagnose: „g‘ supra subcaeruleus 
sive albo-caeruleus*“. Diese Diagnose ist auf die Perser-Stücke an- 
wendbar und da die Lokalität in der Verbindungslinie der benannten 
Fundorte liegt, so ist der Anschluss wahrscheinlich richtig. Ich gebe 
eine kurze Beschreibung: 

Oberseite hell seidenglänzend himmelblau, Distalrand fein schwarz 
besäumt, nächst diesem eine Reihe schwärzlicher Fleckchen, die im 
Vorderflügel undeutlicher werden, namentlich vorn, und dort mit der 
Besäumung verschmelzen. Zellschluss beider Flügel fein halbmondförmig 
schwarz. Fransen weiss, die des Vorderflügels schwarz gescheckt, die 
des Hinterflügels nur mit schwarzen Zähnchen am Flügelrande. Unter- 
seite hellgrau, mit den Flecken der typischen Unterart, diese aber 
anscheinend zierlicher, im Saum des Hinterflügels in den Oefinungen 
der feinen Mondflecke orangerote Tupfen. — Vorderflügellänge 11 mm. — _ 


N 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 113 


1 5 meiner Sammlung aus Amasia wird auch hier anzuschliessen 
sein, obgleich die Randzeichnung feiner, die Punkte im Vorderflügel 
kaum sichtbar, dagegen das Rot der Unterseite am Distalrand des 
Hinterflügels reichlicher vorhanden ist. 

23 (589d). Lycaena astrarche sarmatis Gr. Grshim, 

Nur 1 Paar in der Gegend nach Hamadan (Prov. Luristan). 

Der Autor dieser Form beschreibt sie wie folst...... „’Astrarche 
de la Russie me£ridionale, qui se distingue de toutes les autres varietes 
par le dessous tout blanc des deux ailes et par une bande rouge assez 
large sur les dessous des ailes.* Im Katalog von Staudinger (23, p. 83) 
ist das „tout blanc“ gemässigt in „subtus multo dilutior, albido-grisea“. 
Will man die Form als systematische Uuterart anerkennen, so ist diese 
letztere Diagnose vorzuziehen, ein Stück meiner Sammlung aus Saratow 
ist nicht viel heller als gewöhnlich, namentlich im Vergleich mit einem 
© aus der römischen Campagna (Mai); während dieses aber oben und 
unten alısserordentlich breit ausgeprägte bindenartig zusammenhängende 
submarginale rote Flecke trägt (fast wie forma eramera Eschsch.), hat 
das russische Exemplar oben nur sehr wenig Rot und neigt zu forma 
allous Hbn. 

Trotz dieser individuellen Variabilität der Art, die auch wohl mit 
den Generationen wechselt, erscheint mir der Anschluss der persischen 
Rasse an sarmatis am nächsten liegend. Deren rote Submarginalflecke 
sind oben und unten ziemlich gross und gleichmässig, beim 9g* ist der 
Fond der Unterseite weisslich grau, bei © bräunlich grau. 

Hier werden auch kleinasiatische Stücke anzureihen sein, wenigstens 
ist ein d' meiner Sammlung aus Amasia mit dem persischen 9° ziemlich 
genau übereinstimmend. Ob man die unten ebenfalls weissliche forma 
ornata Staud. aus dem südlichen Europa (mediterranen Gebiet) von 
sarmatis sachlich genügend trennen kann, erscheint mir sehr fraglich. 
Die Abbildung der Unterseite von ornata bei Seitz (27, t 80 Reihe a) 
harmoniert mit derjenigen der Rangnowschen Stücke recht gut. 


24 (604a). Lycaena icarus persica Bien. 

Einige 9‘ g‘ aus der Gegend von Kirmandscha (Luristan). 

Kenntlich an der fast weissen Grundfarbe der Unterseite und dem 
Schwinden der Randzeichnung. Aehnliche Stücke kommen auch im 
europäischen Fluggebiet vor, ohne Anspruch auf diesen Namen zu haben. 
Ueber die Charaktere der Unterart und der damit identifizierten Aber- 
rationen hat sich Gillmer in Int. ent. Zeit, Guben, Vol. 4, p. 2 ein- 
gehend und sachlich geäussert. Es möge hier ein Hinweis auf diese 
Darstellung des Sachverhalts genügen. 


25 (638). Lycaena cyllarus aeruginosa Staud. 


In Anzahl bei Sultanabad aber auch anderen Ortes beobachtet. 

Auch bezüglich dieser Form herrscht Uebereinstimmung mit der 
zentralasiatischen Rasse. 

Merkwürdig ist, dass Grum-Grshimailo bei Stücken vom Pamir 
(M&m. Romon., IV, p. 415) keinen Unterschied gegen die typische Form 
findet. Stau dingers Originale sind vom Ala Tau, in seinem Katalog 
(20) ist das Fluggebiet bis zum Taurus und Libanon angegeben. 

Die Form hat eine gewisse Aehnlichkeit mit L. chrysopis Gr.-Gr. 


Bogen VIII der „Zeitschr. f. wiss, Ins.-Biologie“, Druck vom 29. April 1911, 


114 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


und die hiervon in Seitz (27, t 79, Reihe i) gegebene Abbildung (9) 
scheint nicht diese, sondern aeruginosa zu sein, wenigstens ist das Bild, 
welches Grum-Grshimailo von chrysopis gibt (M&m. Lep. Roman. 
IV t, 10 f, 5a, b: als L. omphissa Moore) ganz anders. Gerade die für 
chrysopis bei Seitz als „Charakter, der bei keiner anderen Lycaena vor- 
kommt“, angegebene spangrün silberglänzende Unterseite ist L. cyllarus 
aeruginosa eigen. Ein vorliegendes @ passt auf die zitierte Abbildung 
chrysopis (Seitz), recht gut, nur der Vorderflügelschnitt ist weniger ge- 
streckt. Verfehlt scheint auch, wie ich bei dieser Gelegenheit bemerke, 
das Bild von der in gewisser Beziehung auch ähnlichen L. charybdis in 
Seitz (27, t 82, Reihe h) zu sein. Nach der von Gr.-Grshimailo 
gegebenen Abbildung hat diese einen schlankeren Flügelschnitt und eine 
andere Lage der Flecke auf der Unterseite. Während diese Form 
zweifellos mit cyllarus nahe verwandt ist, gehört ersterwähnte L. chry- 
sopis in eine andere Gruppe. 

H. Rangnow teilt mir mit, dass einige $% Exemplare dieser Ly- 
caena einen gestreckteren Flügelschnitt haben, ähnlich wie L. argyrog- 
nomen Bergstr. Die blaue Färbung der 2 @ variiert sowohl in Aus- 
dehnung als im Ton, es gibt Stücke mit fast ganz blauen, andere mit 
ganz schwarzbraunen Flügeln. Bei einzelnen Tieren ist das Blau auf- 
fallend leuchtend, so dass hier vielleicht Anklänge oder Uebergänge zu 
L. laetikca Püng. vorliegen. 


26 (650). Cyaniris argiolus hypoleuca Koll. 

Einige gg‘ aus der Gegend von Hamadan (Luristan). 

Kenntlich an der Rückbildung der Punkte auf der Unterseite. 
Nach Seitz (27) sollen diese Punkte klein aber sehr scharf sein, das 
trifft bei dem Rangnow’schen Stück nicht zu, entspricht auch nicht der 
Diagnose, die nur von einigen zerstreuten Punkten spricht (postieis 
punctis aliquot dispersis nigris). Bei dem vorliegenden Exemplar sind 
im Hinterflügel nur zwei Punkte im Vorderrand- und ein Punkt im 
Medianfeld schwach erhalten. Pad 


Hesperiidae. 
27 (698a). Hesperia geron Watson. 


Nur 1 @ von Sultanabad. 

Diese Art wird von Staudinger (23) als Varietät von H. phlomidis 
H.-Sch. mit dem Vermerk „minor, obscuriorque, vix nomen conserv.“ 
angeführt. Ich besitze beide Tiere vom Parnass (Griechenland), der 
Unterschied liegt nicht in den Angaben der zitierten Diagnose, sondern 
hauptsächlich in der Zeichnung der Hinterflügelunterseite. Dort ist bei 
H. geron die weisse Fleckenbinde an der Subcostalis von der graugrünen 
Grundfarbe unterbrochen und der Winkel, den SC mit der vorderen 
Radialis bildet, graugrün ausgefüllt, bei MH. phlomidis aber die weisse 
Fleckenbinde zusammenhängend, dadurch, dass der Winkel von SC und 
VR weiss ausgefüllt ist. Bei letzterer liegt ferner auf der Oberseite an 
der Zellwurzel noch ein weisser Fleck und der Vorderrand ist an der 
Wurzel auffällig weiss. Diese Merkmale scheinen mir zu genügen, H. 
geron als Sonderart aufzufassen, wie es von Mabille (27) geschieht. Mein 
griechisches Stück gleicht dem persischen ziemlich genau, nur sind die 
weissen Flecke etwas kleiner und die Grundfarbe ist weniger intensiv, 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 115 


dies letztere mag aber auf das Alter oder auf die Lebenslänge zurück- 
zuführen sein. Jedenfalls ist das Vorkommen dieser Art neben H. phlo- 
midis in Griechenland bemerkenswert. 


28 (703e). Hesperia onopordi Ramb. Hesperia alveus var. 0. auct. 


Nur in wenigen Stücken bei Sultanabad in Höhen yon 3000 bis 
3500 m, zusammen mit T. romonavi. 

Die Unsicherheit der Abgrenzung der Arten und Formen dieser 
Hesperiiden-Gruppe lässt ein sicheres Urteil, ob es sich hier um eine 
Form von H. alveus Hübn. oder um eine eigene Art handelt, nicht zu. 
Neuerdings tritt Reverdin in Bull. Soc. lEpid. de Geneve, Vol. 2 fasc. 1 
(1910) dafür ein, onopordi aıs selbständig zu behandeln, auch Mabille 
(27) führt sie gesondert auf, Als Verbreitungsgebiet dieser Hesperia ist 
von Staudinger (23) und Mabille (27) angegeben: Süd-Frankreich, 
Spanien, Marokko, Algier; Staudinger (12)'!) führt sie auch aus Klein- 
asien (Pontus) an, und mit Rücksicht hierauf glaube ich, dass meine 
etwas unsichere Bestimmung zutrifft. Exemplare meiner Sammlung aus 
Amasia stimmen mit dem persischen Stück vollkommen überein. 


29 (715). Thanaos marloyi rustan Koll. 


In geringer Anzahl an gleicher Stelle wie die vorige. 

Die persischen Stücke unterscheiden sich von solchen aus Griechen- 
land meiner Sammlung dadurch, dass die Grundfarbe der Vorderflügel 
heller, d. i. stärker weisslich bepudert ist (namentlich vorn), so dass 
die schwarzen Zeichnungen intensiver vortreten, die Farbe der Hinter- 
flügel erscheint dunkler. Ich möchte deswegen den von Kollar auf- 
gestellten Namen, der bisher als glattes Synonym zur typischen Form 
gestellt war, zur Bezeichnung der persischen Rasse erhalten. 


Sphingidae. 
30 (725). Smerinthus populi populeti Bien. 
Aus Puppen, die beim Umgraben des Bodens in der Nähe von 


Pappeln bei Sultanabad und aus Baumstubben bei Rescht gefunden wurden, 
in einigen Exemplaren gezogen. 


81 (752). Deileplala lineata livornica Esp. 


Zahlreich in der Provinz Arrak, abends um blühende Apfelsträucher 
schwärmend. 


32 (753). Chaerocampa celerio L. 
Wie die vorige Art. Die Puppen in Weingärten gegraben. 
35 (768). Macroglossa stellatarum L. 


Allenthalben auf der Reise beobachtet, auch, wie in der Einleitung 
bemerkt, in wandernden Schwärmen. 


') Nach Rebel (27, p. 82, 84) ist zu unterscheiden: onopordüi H. Sch. und 
onopordi Ramb. Erstere zieht R. als „ab.“ zu H. sidae Esp., letztere als „var.“ zu 
alveus Hb. Staudinger schreibt l. c. onopordü, setzt aber Ramb. (Rbr.) als Autor 
hinzu und registriert sie bei alveus als „var. (ab.)“, während er sidae Esp. besonders 
angibt. Ich nehme also an, dass es sich bei dem Objekt Staudingers nicht 
um eine sidae- sondern um eine alveus-ähnliche Form handelt. 


116 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


Notodontidae. 
34 (779). Cerura interrupta leucotera Stich., subsp. nov. — Fig. 8, cd’. 
g. A subspecie typica (sec. fig. Spuleri [24] t. 23 f. 2) hoc modo 
distinguenda: Alarum anticarum colore fundali alba, fasciis nigris sparsim 
albo pulverulentis, posticarum punctis nigris marginalibus. 
Br Durch rein weisse Grundfarbe des Vorder- 
En, Itsyärf EEE: flügels von der typischen Unterart, wie sie 


EEE IE - Spuler (24, t. 23 f. 2) abbildet, unterschieden: 
ED I. = die Discalbinde leicht zusammenhängend, und 
SIEH EINNID> ebenso wie die subapicale Halbbinde, mit 

Berge sr weissen Schuppen durchsetzt, die übrige Zeich- 
# nung, namentlich die ziekzackartige Ver- 
Fig. 8. längerung der Subapicalbinde, sehr schwach 


ausgeprägt. Hinterflügel mit schwarzen Punk- 
ten am Distalrand. 

In letzterem Merkmal mit (©. lanigera übereinstimmend, auch sonst 
einem sehr schwach gezeichneten Exemplar dieser ostasiatischen Art 
ähnlich, so dass mir der Anschluss an diese oder (C. interrupta etwas 
zweifelhaft ist. Letztere Wahl erfolgte wegen des Verbreitungsgebietes 
dieser Art. Möglich auch, dass €. lanigera nur die ostasiatische Rasse 
derselben Art ist. 1 9‘, Vorderflügellänge 21 mm, Typus i. coll. Rangnow. 

5 Puppen an Pappeln bei Sultanabad gefunden, nur 1 d geschlüpft. 
Die Form scheint nicht gerade selten zu sein, da auch eine Anzahl von 
Vögeln ausgefressener Kokons gesehen wurden. 


35 (785d). Dieranura vinula L. (? intermedia Teich). 

Nur einige Puppen beobachtet bei Rescht und Sultanabad. 

Die Aufstellung einer Unterart intermedia Teich ist etwas proble- 
matisch, immerhin lassen Stücke meiner Sammlung aus Smyrna eine 
Tendenz zur Ausbildung feinerer Zeichnung mit spitzeren Zackenlinien 
im Distalfeld des Vorderflügels erkennen, bei dem einen vorhandenen 2 
ist der Hinterflügel zwischen den Adern merklich aufgehellt, 1 9 hat 
ein über und über weisswolliges Abdomen ohne schwarze Ringe. Es ist 
immerhin möglich, dass sich diese Charaktere in dem östlicher gelegenen 
Fluggebiet konsolidieren, so dass die bis jetzt recht schwach begründete, 
als Art aufgestellte intermedia Existenzberechtigung einer Unterart hat. 


Saturniidae. 
36 (1034). Saturnia pyri Schiff. 
Zahlreich in allen Entwicklungsstadien an Weiden, Eschen, Berberitz 
und Mandeln von Teheran an beobachtet ‘(siehe Einleitung). 


Drepanulidae. 


37 (1057). Cilix glaucatus Scop. 

1 © bei Sultanabad in einem Mandelhain. 

Etwas grösser als die mir z. Zt. zugänglichen Bilder von Spuler 
(24, t. 21 f. 2, g) und Rebel (28, t. 22 f. 7, 2), Vorderflügellänge 
19 mm. Der Flügelfond reiner und ausgedehnter weiss, Schattenfleck 
im Discus mit den silbernen Strichen sehr schwach grau, der schwarz- 
graue Hinterrandfleck schärfer, am Distalsaum reiner bläulich grau, 
diese Zone ziemlich scharf begrenzt, ebenso die am Distalrand des Hinter- 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 117 


flügels entlang laufende, von den weissen Adern geschnittene Saumbinde 
gleicher Farbe. (Fortsetzung folgt.) 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 
Von Dr. med. H. Brauns, Willowmore (Kapland). 
(Fortsetzung aus Heit 3.) 

Echte Steppentiere sind die Arten der Gattung Palarus. Mir sind 
5 südafrikanische Arten bekannt, von denen 3 einen starken Geschlechts- 
dimorphismus aufweisen. Die grösste dürfte Palarus Pentheri Br. sein. 
Sie ist eine Bewohnerin der nördlichen Gebiete. Ilır Vorkommen südlich 
vom Orangefluss ist noch nicht nachgewiesen. Eine grössere Verbreitung — 
vom Kaplande bis ins nördliche Transyaal — zeigt Palarus O’Neik Br. 
Er nistet, ebenso wie Pentheri Br. und latifrons Kohl, gern in Fahr- 
strassen oder Fusssteigen, wo der Sandboden ein wenig härter ist. Die 
Weibchen von O’Neili variieren stark in der Farbe, die Männchen im 
Kaplande neigen mehr zum Melanismus, während gelbe Zeichnungen 
bei den Männchen aus dem Norden häufiger sind. Ich habe O’Neili Br. 
öfter beim Eintragen seiner Beutetiere beobachtet und ihm die letzteren 
zuweilen abgenommen. Als solche sind zu nennen Myzine Q und kleinere 
Apiden. Praktisch wichtig ist Palarus latifrons Kohl durch den ausser- 
ordentlich grossen Schaden, den er im Kaplande dem Bienenzüchter 
zufügt. Mir sind von Bienenzüchtern hunderte von dieser Art, in 
wenigen Tagen gefangen, auch mit 4 6‘ gemischt, zur Begutachtung 
vorgelegt worden. Ich selbst habe ihn ebenfalls, um die Bienenstöcke 
schwärmend, in grosser Zahl beobachtet. Er fängt die Honigbienen mit 
Vorliebe direkt am Zucht-Korbe oder -Kasten fort. Die cd‘ folgen 
den Weibchen dahin zur Begattung. Obwohl daher Apis mellifica seine 
Hauptbeute zu sein scheint, verschmäht er auch andere Hymenopteren 
nicht, z. B. finden sich in meiner Sammlung Elis 9, Ceramius capieola 8 
und kleine Apiden. Eine dritte, aber bei weitem schwächere Art, findet 
sich hier in den trockenen Sandflächen unserer Regenflüsse zuweilen in 
Menge und dicht bei einander nistend, oft mit Bembex oliwata unter- 
mischt. Ich nenne sie P. Handlirschi i. 1. Die Geschlechter dieser Art 
sind weniger dimorph im Habitus. Als Beutetiere konstatierte ich 
Plesia 2, Nomia 3‘ und einmal -—- eine ziemlich Hymenopteron-ähnliche 
Diptere. Der Irrtum war daher verzeihlich. Eine fünfte, der letzten 
Art nahe verwandte, kenne ich nur in einem Exemplar 2%. Die cd 
der Palarus-Arten, auch zuweilen die © 2, fliegen gern auf Blumen, 
namentlich Mimosa, Gomphocarpus und Compositen. Abends über- 
nachten sie sehr selten im Freien auf Kräutern, sondern: graben sich 
sern in losem Sande ein oder benutzen vorhandene Löcher im Sand- 
boden, oft mehrere Exemplare in einer Erdröhre. 

Die Gattung Sphex s. s. hat eine Anzahl z. T. recht ansehnlicher 
Vertreter. Eine der schönsten durch ihre silberweisse Thorax- und 
Mittelsegment - Behaarung ist die Varietät lanata Mocs., deren 
Stammart umbrosus Christ. im tropischen Afrika und auf den Sunda- 
Inseln, Neu-Guinea etc. zu finden ist. Die Varietät /anata Mocs. findet 
sich in oft grosser Anzahl in den Grasebenen von Orangia. Namentlich 
kann man sie abends in grösserer Anzahl an den Spitzen der dicken 
Grasähren fangen, Kopf nach unten übernachtend. In dem Kaplande 
kommt eine schöne Varietät des Sphex tyrannus Sn. vor, mit silberweiss 


118 Biologisches über südairikanische Hymenopteren. 


behaartem Mesonotum und Scheitel. Manche Arten scheinen eine grosse 
Verbreitung zu haben. So findet sich Sphex tuberculatus Sm. — von 
der tropischen Westküste Afrikas beschrieben und von mir selbst am 
Congo gefangen — in der Kapkolonie am Sonntagsfluss in der Nähe 
von Port Elizabeth. Sphex Stanleyi Kohl — ebenfalls vom Congo 
beschrieben — findet sich an verschiedenen Stellen in der Kapkolonie. 
Sphex pelopoeiformis Dhlb. und albisecetus Lep. et Serv. fing ich sowohl 
im tropischen Westafrika wie im ganzen Gebiet Südafrikas, wo beide 
Arten nicht gerade selten sind. Eine sehr robuste Form, die von mir 
beschriebene Englebegi Br. folgt den Schwärmen der Wanderheuschrecken. 
Wie ich an a. O. ausführte, hat sie sich dadurch in wenigen Jahren bis 
an die Küste bei Port Elizabeth verbreitet. Aus der Gruppe Chlorion 
findet sich in Orangia santhocerus Il. einzeln. Sphex nigripes Sn. 
ist in Transvaal durch 2 Varietäten, pulchripennis Mocs. und muticus 
Kohl, vertreten. Einige einfarbig schwarze, im Habitus sehr gleichartige 
Arten finden sich — Sphex Bohemanni Dhlb. in Transvaal und Natal — 
Sphex nigrohirtus Kohl und decipiens Kohl in der Kapkolonie. Einige 
Arten aus der Isodontia-Gruppe und 2 gemeine Sphex aus meiner Samnı- 
lung scheinen noch unbeschrieben zu sein. Die Anzahl ist also nicht 
sehr gross für ein so weites Gebiet. Sphex Englebegi Br. traf ich einmal 
beim Brutgeschäft. Er kam mit grossen Heuschreckenschwärmen aus 
dem Inneren zur Küste hinunter und räumte emsig unter seiner Beute 
auf. Gewöhnlich brachte er 1—2 Exemplare der Wanderheuschrecke 
in einer Nisthöhle unter. Im nächsten Jahre war die Art, welche früher 
nicht dort vorkam, eingebürgert. Ob sie sich gehalten hat, kann ich 
nicht sagen, da sie sich an anderes Wild gewöhnen musste. Jedenfalls 
war sie mehrere Jahre hindurch dort zu finden. Vielleicht ist in solchen 
Wanderungen von Heuschrecken der Schlüssel zur weiten Verbreitung 
mancher Sphex-Arten zu finden. 

An Sceliphron-Arten ist Südafrika nicht sehr reich. Aus der 
Chalybion-Gruppe findet sich tibiale F. an der Ostküste bei Port Elizabeth. 
Sie legt ihre Zellen nicht offen an, wie die meisteu Sceliphron-Arten aus 
der Gruppe Pelopoeus, sondern verbirgt sie in Erdlöchern und in Ritzen. 
An der Nordgrenze bei Delagoa bay fing ich bengalense Dhlb. und durch 
das Gebiet verstreut bis hier in die Karroo laevigatum Kohl. 

Eines der schönsten Sceliphron, welches durch das ganze Gebiet 
vorkommt und auch an der tropischen Ostküste verbreitet ist, ist Se. 
Spinolae Lep. In der Nistweise nähert sie sich den Chalybion-Arten, 
indem sie ihre Zellen ebenfalls in Höhlungen, innerhalb von Mauern, 
Erdwänden etc. verbirgt, welche dunkel sind und nur eine kleine Zugangs- 
öffnung aufweisen. Die gewöhnlichste Art ist spirifex L., eine Wespe, 
welche durch ganz Afrika verbreitet ist. Sie legt ihre Zellen in Vieh- 
ställen, auf Veranden und in den Zimmern der Häuser an, namentlich 
unter der Decke; ihr gewöhnlicher Parasit ist Chrysis Iyncea F., auch 
Mutillen sollen nach Dr. P&ringneys Beobachtungen bei ihr schmarotzen. 
Ist sie ungestört, so bedeckt sie ihre Zellen mit einer gleichmässigen 
Schicht von Lehm, so dass dieselben dann wie ein runder Dreckklumpen 
aussehen. Gewöhnlich finden sich so 6—8 Zellen vereinigt. Die zuletzt 
angelegte Zelle ist gewöhnlich unbedeckt und oft offen oder unvollständig. 
Ebenso häufig jedoch finden sich unbedeckte Zellen einzeln, zu zweien 
oder dreien. In unbewohnten Gegenden, so namentlich an der Küste 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 119 


in den Dünen des indischen Ozeans, welche sich meilenweit ins Innere 
erstrecken, südlich von Port Elizabeth, heftet sie ihre Zellen auch einzeln 
oder zu zweien an Halme von Gräsern und anderen Pflanzen. Wie 
bekannt, versorgt sie ihre Larven mit Spinnen verschiedener Art. So 
lange als sie an ihren Zellen mauert, arbeitet sie mit einem sehr ver- 
nehmlichen Summen. Sobald sie aber Beute einträgt, ist sie stumm. 
Bei Port Elizabeth fing ich auch die im tropischen Ostafrika nicht seltene 
Sc. Quartinae Grib. Sie baut ihre Zellen ebenfalls an Grashalme und 
andere Pflanzenstengel, einzeln oder zu zweien. Bei Delagoa bay an 
der Mozambique Küste fand ich ihre Zellen, und zwar aus feuchtem 
Mist gebaut, während das Material, welches sie bei Port Elizabeth 
benutsten, aus feuchter Lehmerde bestand, gerade so wie spirifex sie 
benutzt. Die 9 g', aber auch die @ 2 der Sceliphron-Arten versammeln 
sich abends gern an geschützten Orten auf Büschen in grösserer Anzahl. 
Sie strecken sich dann platt auf der Oberfläche der Blätter aus. Veranden, 
welche, wie gewöhnlich in Südafrika, bewachsen sind, bilden ihr Lieblings- 
versteck für die Nacht. 

Der Sphex-Gruppe nahe verwandt sind die Gattungen der Ampulex- 
Gruppe. Zu den kleineren zählt die Gattung Dolchurus, von der ich 
3 südafrikanische Arten kenne, von denen nur eine beschrieben ist. 
Kohl gibt in seiner Ampulex-Monographie über D. corniculus eine kurze 
Beschreibung der Nistweise dieser Art. Er spricht dabei von einer Nist- 
höhle. Es ist daher wohl sicher, dass Dolichurus-Arten Nisthöhlen an- 
legen, doch scheint es nicht für alle Arten zuzutreffen, wie folgende 
Erfahrung beweist. Schon mehrfach hatte ich unter Steinen Blattiden 
angetroffen, - welche an der Unterseite des T'horax mit einer weissen 
Hymenopterenlarve behaftet waren. Trotz sorgfältigster Zucht war es 
mir bisher noch nicht gelungen, das Insekt zu erziehen. Im letzten 
Jahre fand ich wiederum eine Blattidenlarve, die die ectoparasitäre 
Hymenopterenlarve zwischen den Brustsegmenten trug. Dieses Mal spann 
sich nach einiger Zeit dieLarve ein in einen ziemlich festen Kokon und 
lieferte nach etwa 14 Tagen einen unbeschriebenen Dolichurus, den ich 
rubripye i. l. nannte. Es scheint also, dass dieser Dolichurus die Blatta 
oder deren Larve einfach lähmt und sie an Ort und Stelle mit einem 
Ei belegt, oder die gelähmte Beute einfach unter einem Stein verbirgt, 
ohne sich mit der Anlage einer Nisthöhle zu bemühen. Auch vermute 
ich, dass südafrikanische Ampulex-Arten in ähnlich primitiver Weise ihre 
Brut versorgen, wenn auch nicht alle. An Ampulex-Arten ist Südafrika 
nicht so arm. Es kommen gewiss aber noch mehr Arten vor als bisher 
beschrieben worden sind. Andererseits scheinen mir bei näherer Kenntnis 
manche 2% 2 mit dd zusammenfallen zu müssen, die bisher unter ver- 
schiedenen Namen figurieren, so ist z. B. sicher die von mir als A. ruficollis 
Br. beschriebene Art das J‘ zu 4A. mutilloides Kohl @, und höchst- 
wahrscheinlich A. ceribrata Kohl das 5 zu 4A. nebulosa Smith 9. Wie 
bekannt jagen die Ampulex-Arten Blattiden. Ich habe sie oft bei ihrer 
Jagd auf dem Boden beobachtet. Namentlich nahe der Küste gibt es 
unter Steinen und abgeschlagenem Buschwerk unzählige Blattiden. Dort 
trifft man Ampulex Moebii Kohl nicht selten jagend. Doch niemals habe 
ich eine Nisthöhle auffinden können. Diese Hymenopteren haben eine 
grosse Vorliebe für Pflanzensäfte. Zwar trifft man sie kaum auf Blumen, 
sehr gern aber an anderen aromatischen pflanzlichen Absonderungen. 


120 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Als solehe sind zu nennen die Knospen und Schuppenblätter der Rieinus- 
staude, dieselben Teile grösserer Malvaceen und strauchiger Solaneen 
sowie die Knospen und jungen Schösslinge von Mimosa torrida. Ferner 
findet man beide Geschlechter, insbesondere aber die dd, zu allen Tages- 
zeiten, namentlich aber gegen Sonnenuntergang, an den Stämmen lebender 
Bäume, wo sie stundenlang scheinbar zwecklos auf und ab rennen, oft 
bis an die Enden der feinsten Zweige und von dort wieder zurück. Es 
ist möglich, dass sie dort in manchen Fällen nach Beute suchen, namentlich 
hinter loser Borke. Vielfach übernachten sie auch zu mehreren hinter 
der losen Borke von den hier eingeführten australischen Eucalyptus- und 
Gum-Bäumen. Immerhin finden sie sich in Orangia, Transvaal etc. in 
Anzahl an Mimosa-Bäumen, wo sie weder Beute noch Schutz erwarten 
können. Einen amüsanten Anblick gewährt es, wenn die Ampulex beim 
Auf- und Abrennen mit Ameisen, wie besonders Plagiolepis custodiens Sn. 
und Steingröveri Sm. in Berührung kommen, die in grossen Mengen die 
Mimosabäume der Grasebenen besteigen, um die Pflanzenläuse und 
Cieadenlarven zu belecken. Mit einem ärgerlichen Schreckgeräusch 
fassen die Ampulex die ihnen begegnenden Ameisen mit den Mandibeln 
und schleudern sie seitlich fort. Während sonst die Ampulex-Arten sehr 
scheu und schnell ‚sind, kann man sie merkwürdigerweise an den Baum- 
stämmen, wenn man sich selbst nicht zu viel bewegt, mit einem offenen 
Fangglase erbeuten. Dass in manchen Fällen die dc‘ sich an diesen 
Lokalitäten einfinden, um die Q9 zu erwarten, ist wohl anzunehmen. 
Immerhin scheint diese Vorliebe für Baumstämme in der Familie zu 
liegen, da auch von Schmiedeknecht dieselbe Beobachtung über die 
europäische Art verzeichnet wird. (Fortsetzung folgt.) 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 3.) 


Parallelodiplosis n. g. 

Krallen einfach, Empodium kürzer als die Krallen, die mittlere 
Lamelle des männlichen Geschlechtsapparates verlängert und an der 
Spitze convex; die beiden Lappen der oberen Lamelle an der Spitze in 
der Regel abgeschnitten und flach ausgerandet; das Klauenglied lang, 
schlank, nicht dicht behaart. Die Geisselglieder des Männchens ab- 
wechselnd mit einfachem und doppeltem Knoten; der einfache mit einem, 
der doppelte mit zwei Bogenwirteln; jeder Knoten mit zwei Haarwirteln, 
der beim Doppelknoten zwischen den beiden Bogenwirteln steht. Beim 
Weibchen die Haarschlingen dicht anliegend; das erste Geisselglied nicht 
abnorm verlängert. Legeröhre nicht vorstreckbar. 

Die beiden bekannten Arten (Fig. 34) P. bupleuri Rübs. und P. 
galliperda Fr. Lw. bringen Pflanzendeformationen hervor. P. bupleuri 
deformiert die Früchte von Bupleurum falcatum und P, galliperda 
die von Neuroterus lenticularis erzeugten Gallen auf Quercus. 

Genus Octodiplosis Giard. 

Auf Grund einer vertraulichen Mitteilung meinerseits hat Giard 
diese Gattung für die von mir aufgestellte Art Diplosis glyceriae errichtet, 
ohne das Tier gesehen zu haben und bevor ich über diese Art irgend 
etwas veröffentlicht hatte. Das Merkmal, auf welches hin Giard für 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 101 


diese Art eine neue Gattung aufstellte, genügt durchaus nicht, um diese 
Gattung von anderen, besonders von dem Genus Antichira m. zu unter- 
scheiden, da auch Vertreter anderer Gattungen Krallen besitzen, die vor 
der Spitze schwach erweitert sind und da auch Uebergänge zu Arten 
mit nicht erweiterten Krallen vorkommen. Ich gebe daher nachfolgend 


7 Kl‘ IE G 


N 


Fig. 34. Parallelodiplosis bupleuri Rübs. a. Weibchen. b. Fussspitze. 


für diese Gattung eine neue Diagnose, wobei ich zugleich einen Fehler 
in der Beschreibung von D. glyceriae (efr. mittlere Lamelle) berichtige. 

Krallen einfach, annähernd rechtwinklig gebogen, vor der Spitze 
schwach erweitert, länger als das kurze Empodium. Die obere Lamelle 
des männlichen Geschlechtsapparates tief geteilt, die Lappen an der 


122 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


innern Seite nicht schief 
abgeschnitten, die untere 
Lamelle einfach, schmal, an 
der Spitze nicht geteilt oder 
aasgerandet, stark behaart. 
‚ Zangenbasalglied an der 
innern Seite sehr stark er- 
weitert, die Erweiterung 
aber bei Dorsalansicht 
wenig bemerkbar. Klauen- 
glied ziemlich schlank, be- 
sonders an der Basis mit 
längeren Haaren besetzt. 
Penis an der Spitze mit 
zwei fast rechtwinklig ab- 
stehenden borstenähnlichen 
(bei giyceriae schwarzen), 
nach oben gerichteten Fort- 
sätzen. 

Legeröhre nicht vor- 
streckbar, am Ende mit 
drei Lamellen; die Haar- 
schlingen der Fühlergeissel- 
glieder ziemlich weit ab- 
stehend. 

Die einzige bekannte 
Art 0. oglyceriae Rübs. 
wurde gezüchtet aus roten 
Larven, die unter der Epi- 


Fig. 35. Octodiplosis glyceriae Rübs. (175/1.) . 
a. Dorsalansicht der Zange. b. Ventralansicht. 


dermis von Glyceria spectabilis leben. 


Antichira n. g. 

Krallen der Vorderbeine zweizähnig, an den Mittel- und Hinter- 
beinen einfach. Taster viergliedrig. Fühlerknoten des Männchens ab- 
wechselnd einfach und doppelt, die einfachen Knoten mit einem, die 
Doppelknoten mit zwei Bogenwirteln. Klauenglied der Haltezange nahe 
der Spitze an der inneren Seite mit einem daumenartigen Fortsatze. 
Die obere Lamelle tief geteilt, die Lappen schief nach innen abgeschnitten 
wie bei Clinodiplosis ; die mittlere Lamelle ziemlich schmal, etwas länger 
als die obere, an der Spitze nicht geteilt oder ausgerandet. Penis mit 
zwei Spitzen, die aber nicht rechtwinklig abstehen und nicht borsten- 
förmig sind. 

Zangenbasalglied in der Mitte mit einem grossen, unbehaarten 
platten durchsichtigen Fortsatze. 

Legeröhre des Weibchens nicht vorstreckbar, mit den drei ge- 
wöhnlichen Lamellen; Haarschlingen der Fühlerknoten nicht dicht an- 
liegend, wenigstens die Haarschlingen an der Spitze des Knotens deutlich 
abstehend, ähnlich wie bei Octodiplosis glyceriae und Brachydiplosis caricum. 


Antichira striata n. sp. 
Die gelbroten Larven haben sehr grosse Aehnlichkeit mit den- 
Jenigen von Octodiplosis und führen auch annähernd dieselbe Lebens- 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 123 


weise. Sie leben hinter den Blattscheiden von Molinia caerulea frei 
oder unter der Epidermis, doch züchtete ich auch Mücken, die ich von 
A. striata vorläufig nicht zu unterscheiden vermag, aus Larven, die 
zwischen den Blattscheiden von Brachypodium und verschiedener 
Carex-Arten leben. 


0 Yu k 
Vf N Ä 
% h 
N k 
v4 
_ 2 Ya g 
7 
— 2 320 


04 
Fig. 36. Antichira striata Rübs. a) Weibchen. b) Die beiden ersten Geisselglieder. 


Das Weibchen ist 1.7 mm lang. Das yanze Tier ist orangegelb. 
Auf dem Thoraxrücken befinden sich 3 kurze braune Striemen; die 
Thoraxseiten zwischen den Vorder- und Mittelhüften (Mesosternum) 
schwarzbraun, ein ebensolcher Fleck vor der Flügelwurzel. Der Flügel 
zeichnet sich dadurch aus, dass seine grösste Breite im vorderen Drittel 
liegt, annähernd dort, wo die vordere Zinke der fünften Längsader in 


124 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


den Hinterrand mündet. Das Flügelgeäder wie in Fig. 31. Schwinger 
rotgelb, unter dem Knopfe mit dunklem Ringel. Abdomen gelbrot, jedes 
Segment oben und unten mit zwei schmalen streifenförmigen, schwarz- 
braunen Binden, von denen die vordere am kürzesten ist; manchmal ist 
diese Binde in mehrere Punkte aufgelöst, von denen der mittelste dann 
am dunkelsten ist. 

Legeröhre kurz, mit drei Lamellen; die beiden oberen ziemlich 
kurz und stumpf gerundet. 
73 Die Geissel- 
glieder mit lan- 
gem Stiele an der 
Spitze, der aber 
imVerhältniszum 
Knoten doch kür- 
zer ist als bei Octo- 
_ diplosis glyceriae. 
Die Weibchen 
sind daher von 

den Weibchen 
von 0. giyceriae, 
mit denen sie 
sonstgrosse Aehn- 
lichkeit haben, 
leicht zu unter- 
scheiden, auch 
dann, wenn die 
Krallen der Vor- 
derbeine (bei An- 
tichtra gezähnt, 
bei Octodiplosis 
einfach) verloren 
gegangen sind. 
Ausserdem sind 
die oberen La- 
mellen an der 
Hinterleibsspitze 
nie so spitz zu- 
laufend wie bei 
\ Z Octodiplosis. Ich 
Fig. 37. a) Haltezange von Antichira striata Rübs. (175/1.) gebe nachfolgend 


b) Fussspitze derselben Mücke. (550/1.) eine Zusammen- 
c) Basal- und Klauenglied der Zange von Antichira stellung der Geis- 


caricis Kffr. (175/1.) selglieder zweier 
Exemplare von Antichira striata, deren Larven an Carex und Molinia 
selebt haben und zum Vergleiche daneben die Verhältnisse der Geissel- 
glieder bei Octodiplosis glyceriae Rübs. 


Antichira striata Antichira striata Octodiplosis glycerae 
gez. aus Carex gez. aus Molinia gez. aus Glyceria 
I = 138 (9642) 129 (8742) 114 (81-33) 
II = 117 (78439) 123 (78-45) 102 (66-36) 


II = 117 (75-42) 118 (72-446) 99 (57-142) 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 125 
IV = 111 (69+42) 111 (66-45) 96 (54442) 
vent (69+42) 108 (68-45) 93 (51+42) 


VI = 109 (70+39) 
VII — 108 (72-36) 
VII = 108 (71-437) 
IX — 105 (69-36) 
X — 105 (69-436) 
XI= 96 (63433) 
XII = 105 (69-436) 


108 (66-42) 
105 (66-39) 
105 (66-+39) 
103 (64-39) 
96 (63433) 
96 (63433) 
99 (63+-36) 


90 (51-39) 
90 (48-442) 
93 (51-442) 
90 (51-449) 
87 (51-36) 
34 (48-136) 
81 (54-427) 


Das Männchen ist ebenso gefärbt wie das Weibchen. Die obere 
Lamelle ähnlich wie bei Clinodiplosis, die mittlere wie bei Parallelo- 
diplosis doch kürzer. Das Basalglied der Zange an der Spitze mit einem 
grossen hyalinen Lappen, der aber nicht wie bei Antichira caricis Kffr. 
gebildet ist (cfr. die Fig. 37a u. c); | 
die vordere und hintere Seitenlinie ı 
des Lappens ist vielmehr tief aus- 5 
gerandet. Auch das Klauenglied 
ist wesentlich anders gebildet als 
bei A. caricis, von welcher Art ich 
1895, wie ich glaube, ebenfalls 
einige Exemplare züchtete, bei 
denen allerdings die Borstenreihe 
an der Spitze des Klauengliedes, 
die Kieffer abbildet, fehlt. Der 
Daumen ist bei A. striata spitz und 
ihm gegenüber, an der anderen 
Seite der Gliedspitze befindet sich 
ein im Profil spitzer klauenartiger 
Fortsatz, der sich von oben ge- 
sehen als gekämmte Klaue aus- 
weist. Zudem ist das ganze Klauen- 
glied in der in Fig. 37a ange- 
deuteten Weise gedreht, was ich 
bei A. caricis nie beobachtet habe 
und was auch Kieffer nicht ab- 
bildet (efr. Monographie des Ce- N 
cidomyides Ann. Soc. ent. Fr., 
Paris 1900, Taf. 19, Fig. 14). 

f Das Klauenglied ist dicht mit 

sehr feinen Härchen besetzt und 

trägt ausserdem zerstreut stehende 

längere Haare. Die langen Borsten 

a unseolehedp Tolen.ii Fig. 38. Antichira ca is Kl Deformation 
» a ” D . . l a carıcıs . 

g näheren Umgebung des er- des 5. bis 6. Fünlerkuofens des Männchens. 

wähnten hyalinen Lappens auf der (320/1.) 

Oberseite vollständig. (Fig. 38). 

Ich züchtete die Mücken in der Zeit vom 25. Dezember 1895 bis 
1. Januar 1896 aus Larven, die ich im November an Molinia caerulea 
gesammelt hatte und am 11. Januar 1899 aus Larven, die ich im 
November 1898 an Carex pseudocyperus fand. 


(Fortsetzung {olgt). 


126 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. II. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 3.) 
Cryptoparlatorea uberifera sp. n. 

Schild länglich oval, 0.87 mm lang, 0.6 mm breit, in der Haupt- 
sache aus der Exuvie 2. Stadiums bestehend, mit endständiger, die Exuvie 
2. Stad. überragender Larvenhaut. 

Larve (Exuvie) oval, 0.34 mm lang, 0.27 mm breit, gelb. 

Zweites Stadium (Exuvie) länglich oval, 0.76 mm lang, 0.54 mm 
breit, mit abgesetztem, verschmälertem Hinterrande, gelb. Analsegnıent 
(Abb. 23) mit 3 Lappenpaaren, 9 Randdrüsen und 28 Platten. Mittel- 
und zweiter Lappen etwa so lang wie breit, dreilappig, im Umriss 
spatelförmig, symmetrisch, dritter Lappen unsymmetrisch, länger, un- 
deutlich dreilappig. Platten breit, am Ende kammförmig gezähnt mit 
einem längeren Zahn. 2 Pı, 2 Ps, 3 Ps, 8 Pa. 

Weibchen ad. erwachsen im Umriss breit dreieckig mit stumpf- 
kegelig vorgezogenem Thorax-Unterrand und im Umriss dreieckigem 
Analsegment (Abb. 22), rötlich. Ueber den Stigmen des Kopfteils je 1 
Drüse. Perivaginaldrüsen in 4 Gruppen (6:4:4:6). Analsegment mit 
3 Lappenpaaren. Lappen gelblich, kegelförmig, an der Spitze mehr 
oder minder dreiteilig. Platten länger als die Lappen, zilindrischh am 
Ende plötzlich in einen dünnen Fortsatz verschmälert, farblos, die äusseren 
breiter und kürzer als die inneren. 1Pı, 2 Ps, 3Ps, 3—4 Pı. An 
jedem Lappen 1 Haar. 

Cel&bes (ohne nähere Bezeichnung), auf Artocarpus sp., Blattunterseite. 
1 @ ad. mit 1 Ovarialei (Larve ziemlich entwickelt). 
Philippinen, Insel Negros: Dumaguete (Cuernos Mts.), auf Mallotus 
philippinensis Müll. Arg., Blattobers.; VI. 1908: oo ad. mit Eiern 
in Ex. 2. Stad. und einigen Ovarialeiern (Larven + entwickelt). 
Von dem aus Celebes stammenden Tier etwas verschieden: 2 P}; 
dann alle P etwas kürzer, an der Spitze etwas verbreitert, der 
Fortsatz zwischen 2 Höckern hervorkommend, also gewisser- 
massen leicht hineingedrückt; doch kann das auch durch die 

Präparation gekommen sein. 
Diaspis visci (Schrank) Löw. 

Neuere Untersuchungen von Diaspis visci und Diaspis juniperi 
(Bouche) Sign, besonders das Material von Empoli (siehe unter Europa) 
haben gezeigt, dass es sich nur um eine Art handelt; es lassen sich 
mit dem besten Willen keine Unterschiede erkennen. Die Art muss 
demnach als Diaspis visci (Schrank) Löw bezeichnet werden. 
Kleinasien: Amasia, 500—600 m ü. M., auf Juniperus excelsa; 

Ill. —IV. 1889: Q@ ad. mit Ovarialeiern. (M.) 
Fiorinia fioriniae (Targ.) Ckll. var. japonica Kuw. 

Japan: Kobe, auf Podocarpus nageia R. Br., Blatt. — Auf dem Fudschi- 
Jama, auf Abies veitchi Lindl. (M.) 

Fiorinia odinae Green, Leon. var. multipora var. n. 

Indien: Khasia, 5—6000 ft. ü. M., auf Taxus wallichiana Zuce., Nadel- 
unterseite. — Weicht durch etwas mehr entwickelten 2. Lappen 
und durch die grosse Zahl von Drüsen (86—91) ab, die eine 
einzige, lang hufeisenförmige Gruppe bilden. (M.) 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 127 


Fiorinia theae Green. 
Philippinen: Mindanao, Distrikt Zamboanga, auf Caryota sp., 
Blattunterseite; II. 1905: 2 ad. mit Ovarialeiern. 
Ischnaspis spathulata sp. n. 

Schild linealisch, 2 mm lang, Ys—V/s mm breit, schwärzlich. 

Weibchen ad. lang und schmal, 1.02—1.22 mm lang, 0.27— 
0.3 mm breit. Perivaginal- und Stigmendrüsen 0. Analsegment (Abb. 30) 
mit schräg auseinanderlaufenden, am Innenrand gekerbten, am Ende 
gerundeten Mittellappen, zwischen beiden eine spitze Drüsenmündung. 
Nach den Mittellappen eine kleine dolchförmige Platte, kegelförmige, 
spitze Drüsenmündung, zwei ungleich grosse, schräg spatelförmige Lappen 
(der äussere kleiner), Platte, Drüsenmündung, nochmals 2 Lappen, dann 
eine.grössere dolchförmige Platte, einige Drüsenmündungen, Zwischen- 
raum, Platte, Drüsenmündung, Zwischenraum, 2 Platten. Afteröffnung 
in der Mitte der dorsalen Felderung und etwas über der Vagina. 
Indien: W. Palukananda (Jumpalai), auf Vatica obscura, Blattober- 

seite; 11. X. 1889: 29 ad. und solche mit Ovarialeiern. 
Lepidosaphes travancorensis Sp. n. 

Schild lang, schmal, ganz allmählich etwas verbreitert, 2.5 mm 
lang, 0.4 mm breit, braun; Exuvien apikal, gelb. 

Larve (Exuvie) gestreckt-eiförmig, 0.4 mm lang, 0.2 mm breit, mit 
1 Lappenpaar. Lappen dreilappig, mit langen zugespitzten Mittelläppchen. 

Zweites Stadium länglich, 0.3 mm lang, 0.3 mm breit. 

Weibchen ad. langgestreckt, mit spitzem, gelbem Analsegment. 
Perivaginaldrüsen in 4 (?) Gruppen, die beiden hinteren mit je 4 Drüsen, 
die anderen waren am schlecht erhaltenen Material nicht zu erkennen. 
Analsegment (Abb. 34) mit grossen, unsymmetrischen, dreilappigen 
Mittellappen, zwischen ihnen zwei dolchförmige Platten, nach Lı 1—2 
dolchförmige Platten, L, ähnlich Lı, aber kleiner, 2 Platten, Ls, 3 
Platten, sowie verschiedene lange Haare. Lappen dunkelbraun. 
Indien: Travancore (ohne nähere Bezeichnung), auf Aglaia minuti- 

flora Bedd., Blattunterseite; 29. III. 1896: @ ad., 3 2. Stad. 
Leucodiaspis indiae-orientalis sp. n. 
(Euleucodiaspis-Pusillaspis.) 

Schild lang, schmal, 1.6 mm lang, 0.5 mm breit, weiss. Larven- 
haut am Kopfende. 

Larve jung 0.35—0.4 mm lang, 0.2—0.25 mm breit, alt (Exuvie) 
0.85 mm lang, 0.4 mm breit, mit 1 Paar rechteckiger, etwas unsym- 
metrischer Lappen mit abgerundeten Ecken (Abb. 20). 

Zweites Stadium (Exuvie) lang und schmal, 1.25—1.35 mm 
lang, 0.45 mm breit, braungelb. Analsegment mit 2 Lappenpaaren. 
Lappen (Abb. 27) breit, gerundet, Platten meist dreizähnig, ziemlich breit. 

Weibchen ad. ohne Perivaginal- und Stigmendrüsen. Anal- 
segment ohne Platten, mit einigen Haaren und Andeutungen von zwei 
Lappenpaaren (Abb. 28 und 29). 

Indien: Nahan (via Degshai to Solen) s. von Simla, über 2800 ft. ü. M., 
auf Pinus kasya Royle, auf den Nadeln. (M.) 
Leucodiaspis riccae (Targ., Leon.) Lindgr. 

? Leucaspis ephedrae; Marchal, Bull. Soc. Zool. de Fr. XXXIV. 
1909. p. 59, 

Kreta: Berg Sphakia, auf Ephedra fragilis. (M.) 


128 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. I. 


7 t 


al Art 30,231 


Pr} 


Tafel IV (Abbildung 30 bis 37) zu L. Lindinger: „Beiträge zur Kenntnis der 
Schildläuse und ihrer Verbreitung. II.“ 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 129 


Leucodiaspis sp. (Euleucodiaspis-Suturaspis). 

Indien: Zentralprovinzen (ohne nähere Bezeichnung), auf Chloroxylon 
swietenia DC., Zweig; 1 © 2. Stad., mit weissem Schild; Lappen 
breiter als lang, dreilappig, gerundet, Platten grob- und wenig- 
zähnig. Hinterrand im allgemeinen dem von L. japonica 2. Stad 
nahestehend. 

Parlatorea calianthina Berl. et Leon. 

Syn. P. theae; Cockerell, U. S. Dep. Agric. Techn. Ser. Bull. 
4. 1896. p. 55. 

West-Himalaya, Prov. Kishtväar, Bhadrärto Kisntvär, auf Fraxinus 
hookeri, Zweig, seichte Vertiefungen veranlassend; VII. 1856: 
90 ad., sehr kräftige Tiere. 

Indien: Nugger Kullu, auf Pirus baccata, Zweig; X. 1876: Q ad. — 
Um, Punassa (Rajputana), Centralprov., auf Saccopetalum tomen- 
tosum, Zweig; Ill. 1877: 2 ad. 

Mit Vorliebe an Aesten und Zweigen, seltener auf den Blättern. 

Parlatorea ephedrae sp. n. 

Schild länglich, 1.2 mm lang, 0.6 mm breit, weiss, kurz vorm 
Hinterende plötzlich etwas verschmälert. Exuvien apikal, gelb. 

Larve (Exuvie) breitoval, 0.37 mm lang, 0.28 mm breit, mit 1 
Lappenpaar, Lappen länger als breit, gerundet, im Umriss etwa recht- 
eckig. Platten wenige 2 (—4?), kammförmig mit langen Zähnen. 

Zweites Stadium (Exuvie) oval, 0.68—0.7 mm lang, 0.45—0.5 
mm breit. 

Weibchen ad. 0.65 mm lang, 0.47 mm breit, rötlich, oval mit 
abgesetztem, schmalem, gerundetem, breit dreieckigem Analsegment. 
Drüsen über den Stigmen des Kopfteils 0—2. Perivaginaldrüsen 0. 
Analsegment (Abb. 31 u. 32) mit zahlreichen, kammförmigen Platten 
mit ungleich langen Zähnen und 2 Lappenpaaren. Lappen lang, etwa 
rechteckig, gerundet, oder plattenartig mit ungleich langen Zähnen und 
von den anderen Platten nur durch die Stellung zu unterscheiden. 
Lappen und Platten farblos. 

Persien: Kerman, auf Ephedra nebrodensis; 12. IV. 1892: oQ ad. 
mit Ovarialeiern, 5 4. Stad., auf Ephedra intermedia; 11. IV. 
1892: @ ad. mit Ovarialeiern. — Kuh-i-Dschupar (Kerman), 
3400 m ü. M., auf Ephedra nebrodensis var. procera; 12. IV. 
1892: 2 ad. mit Övarialeiern. 

Parlatorea hastata sp. n. 

Weibchen ad. mit 3 Lappenpaaren. Mittellappen lang, spitz, 
lanzettförmig, Seitenränder nahe der Spitze mehrmals gezähnt, sonst ganz- 
randig; Seitenlappen mit breit gerundetem Ende, Seitenränder mehrmals 
gekerbt; alle farblos, nur an den Seitenrändern gegen den Grund gelblich. 
Platten: PA,—Ps lang und schmal, länger als die Lappen, am Ende kamm- 
förmig langzähnig, bei Pı auch die Seitenränder etwa bis zur Mitte ge- 
zähnt. P; breit, kürzer als die inneren Platten. 2 Pı, 2 Ps, 3 Ps, 6—7 Pı. 
Perivaginaldrüsen in 4 (5°) Gruppen (4:7:(2:) 7:4) (Abb. 35). 
Borneo (ohne nähere Bezeichnung), auf Gnetum scandens, Blatt: 1 Q ad. 

Parlatorea pergandei Comst. 

Syn. P. greeni; Banks, The Philippine Journal of Science j. 
1906. No. 3 p. 231. 

Indien: Singbhum, auf Gareinia cowa Roxb., Blatt; I. u. III. 1900: 


Bogen IX der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 29. April 1911. 


130 Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 


oo ad. mit ÖOvarialeiern. — (Ohne nähere Bez.) auf Gnetum 
scandens, Blatt. — Nilgiris District, Sirpara, 6000 ft. ü. M., 
auf Isonandra lanceolata, Blattoberseite. 
Parlatorea proteus (Curt.) Sign. 
Assam: Kaligan bei (den) Naga Hills, auf Gomphandra axillaris Wall., 
Blattoberseite. 
Borneo (ohne näh. Bez.), auf Podocarpus beccarii, Blatt. 
Pseudaonidia trilobitiformis (Green) Ckll. 
Ober-Birma: Ruby Mine District, auf Mesua ferrea, Blatt. 
Syngenaspis Sp. 

Schild weiss, wie bei Chionaspis geformt. 

Weibchen ad. in der Form mit $. parlatoreae es) 
Analsegment (Abb. 33) mit 3 Paaren deutlicher, breiter, kurzer, ab- 
gerundeter, etwas unsymmetrischer Lappen, ein 4. Lappen undeutlich, 
breit dreieckig, schlecht von den Platten zu unterscheiden (am vor- 
liegenden Material). 
io China (ohne nähere Bezeichnung), 7500 ft. ü. M., auf Thuja sp. 

Parlatorearum species incertae sedis. 

Schild vom 4 länglich mit endständiger Larvenhaut, 0.82 mm 
lang, 0.36 mm breit, grauweiss. 

Larve (Exuvie) breitoval, ‘/s so lang als der Schild, mit zwei 
schräg nach innen laufenden dreilappigen (?) Mittellappen, gelb. 

gs 2. Stad. jung rundlich, 0.25 mm lang, 0.21 mm breit, rötlich 
mit gelbem Hinterrand. Analsegment (Abb. 36 und 37) mit einem 
Mittellappen, dessen Unterrand gerundet, dessen Seitenränder einmal ge- 
kerbt sind. Dann folgt jederseits eine breite, ziemlich tiefe Drüsen- 
mündung mit zwei linealischen, entweder nır am Ende gezähnten oder 
auch an den Rändern wenigzähnigen Platten. Der zweite Lappen ist 
kurz und breit, mit aufgesetzter Spitze, hinter ihm trägt der Rand mit- 
unter einige kurze spitze Fortsätze und dorsal und ventral je 1 langes 
Haar. Darauf folgt eine Platte, dann eine Drüsenmündung mit 1 oder 2 
Platten, dann ein stumpfer lappenartiger Vorsprung, der mitunter einige 
Spitzen und meist eine Platte trägt, sodann wieder eine Drüsenmündung 
mit 2 Platten, sowie nochmals eine Drüsenmündung. Platten mit mehr 
Zähnen als die am Mittellappen. Zwischen je 2 Drüsenmündungen je 
1 dorsales und 1 ventrales Haar. Dorsal zwischen Analöffnung und Rand 
einige Drüsen. 

Indien: Cuddapah Distriet, Kodur, auf Shorea tumbuggaia Rxb., 


Blattunterseite; VII. 1884: 33 2. Stadium. 
(Fortsetzung folgt.) 


Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 
Von Dr. med. F. Eichelbaum, Hamburg. 
(Schluss aus Heft 3.) 

Die Kehlplatte lässt sich in toto leicht herausnehmen, sie besteht 
seitlich aus den beiden mächtigen Stammgliedern der Unterkiefer und 
in der Mitte zwischen ihnen und mit ihnen verwachsen aus dem ganz 
schmalen, langen, vollkommen parallelseitigen Zungenträger. Dieser 
geht nach oben in eine becherförmige Erweiterung über, in derselben 
stehen auf der Unterseite die Lippentaster, auf der Oberseite ist der 
Rand dieses Bechers vorgezogen, mit zwei Borsten besetzt. An Stelle 
einer eigentlichen Zunge (Fig. 47) sieht man zwischen den Lippen- 


Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 131 


tastern einen dichten, unterhalb derselben entspringenden und bis zur Spitze 
des ersten Gliedes emporragenden, sich nach oben zuspitzenden Haarschopf. 
Die Lippentaster (Fig. 47) sind zweigliedrig, das 1. Glied kräftig und lang 


Fig. 44. Aussen- und Innenlade von oben, das erste 
Glied des Tasters künstlich aufgehellt. . 100: 1. 


stutzt und am freien 
Spitzenrande mit 
4-5 langen Borsten, 
etwas unterhalb der 
Spitze mit 2 langen, 
scharfen, dornförmi- 
gen Zähnchen besetzt. 
Seinem morpholo- 
gischen Bau nach ist 
dieser Teil der Lade 
ebenfalls Innenlade, 
denn er entspringt 
direkt vom Stipes 
und ist an der Spitze 
mit dornförmigen 
Fortsätzen bewehrt, 
seiner phylogeneti- 
schen Verwandtschaft 
nach ist er jedoch 
Aussenlade Ganz 
dieselbe Lade ent- 


eylindrisch, das 2. kaum 
halb so lang, viel schmäler 
und zugespitzt. Der Unter- 
kiefer (Fig. 44, 45, 46) 
lässt ein dickes Stamm- 
glied, eine Lade und einen 
Taster erkennen, eine 
eigentliche, abgeteilte Car- 
do fehlt. Die Lade trägt 
medianwärts ein ziem- 
lich selbständiges, feines, 
schopfartig lang behaartes 
Häutchen, welches sich 
abpräparieren und iso- 
liert darstellen lässt (Fig. 
46i) und dessen Muskel- 
bündel so angeordnet sind, 
dass es selbständige Bewe- 
gungen ausführen kann. 
Dieses Häutchen ist die 
Innenlade, Der grössere, 
aber lateralwärts gelegene 
Teil der Lade (Fig. 46e) 
ist an seiner Spitze abge- 


springt bei denLarven Fig. 45. Aussen- und Innenlade von aussen. 100:1. 


unserer einheimischen Thelephorusarten etwas mehr seitlich vom Stipes, 
hat ihre Dorne verloren und erscheint zweigliedrig; bei der Agriotes- 


132 » Käferlarven und Käferpuppen aus Deutsch-Ostafrika. 


larve ist sie noch viel deutlicher Aussenlade, sie ist hier ebenfalls zwei- 
gliedrig und das zweite Glied dokumentiert seinen Charakter als Tast- 
organ durch einen kleinen papillenförmigen Aufsatz an seiner Spitze. Man 
vergleiche hierzu meine Schrift: „Ueber die Maxillarladen der Coleo- 
pterenlarven“. Allg. Zeitschrift für Entomologie. Band 7, 1902, pag. 279. 


Der VUnterkiefer- 
taster entspringt vom 
Stipes vermittelst eines 
ungeheuergrossen, dunk- 

len, becherförmigen 
ersten Gliedes (Fig. 44 
u. 45), in welchem sich 
ein zweites, etwas klei- 
neres, fast vollkommen 
und nur eben mit seiner 
Spitze etwas hervorra- 
gendes Glied versteckt, 

auf diesem sitzt das 
kleine, schmale, stiftför- 
mige dritte Glied. 


Die 3 Beinpaare 
(Fig. 48) sind überein- 
stimmend gebaut, die 


In er ee, Fig. 46. Die beiden Laden getrennt. 
sind lang dreieckig mit © Aussenlade. i Innenlade. a Die Abtrennungsstelle. 
gleich langen Seiten, 60:1. 


zapfenartig weit vorragend, Trochanter gross und vollständig, dem langen, 
schlanken Schenkel schräg angelegt, Tibien ebenso lang wie die Schenkel, 


Fig. 47. Fig. 48. 
Zungenträger und Lippentaster. 100: 1. Bein. 20:1. Microplanar. 


Caloptenus italieus L. und Oodipoda coerulescens L. 133 


nach der Spitze zu ein wenig verschmälert, Klauen klein, nur ca. Yıo 
so lang wie die Tibien, an der Basis mit einem scharfen Zahn. 

Man vergleiche: E. C. Rosenberg, Drilus concolor Ahr.: Hunnens 
Forwandling i Skallen af Helix hortensis. Hertil Tavle IV—V. Entomo- 
logiska Meddelelser II. Räkke. III. Bd. (1908) pag. 227—235. 


Caloptenus italicus L. und Oedipoda coerulescens L. 
Beirrende oder schreckerzeugende Farben? 
Von Dr. A. H. Krausse, Heldrungen. 
(Schluss aus Heft 3.) 


Versuch IV. 

2. Aug., 8'/%, h. p. m., im Halbdunkel. 
©. i., intact, springt: sofort erwischt und gefressen. 
Ol, ; 

C. du, ”) ”) : ” ” ,) ’ 
Oe. c. „ ” „ 
Ende 8 Uhr 35 Min. 

Dem Kater scheinen demnach die verschiedenen Farben zunächst 
ganz gleichgiltig zu sein; er beachtet anscheinend gar nicht die Farben, 
sondern nur die Bewegung: dafür spricht auch der nächste Versuch, 


eb) ” * ” ») ”) 9 


22.22 9) * ” 


No. V. — „Beirren“ liess sich der Kater auch nicht, obgleich (zumal 
im Halbdunkel) für mich die losgelassenen Heuschrecken oft kaum zu 
erkennen waren auf dem braunen Erdboden. — Ein „Erschrecken“ 


glaube ich nicht an dem Kater bemerkt zu haben. 


Versuch“ V. 
3. Aug., 8° h. p. m., bei hellem Lampenlicht. 


' Name des Heu- Färbung der Arena Weise 

schrecks oder Be- | Unterilügel oder Benelımen des 
zeichnung des des dafür n az er 

dafür untergescho- | untergeschobenen Darreichung Katers 


benen Gegenstands| Gegenstandes 


1: Oe. c. blaugrün intact hingeworfen, | sofort geiressen 
fliegt nicht 
2. EHE rot desgl. desgl. 
3. | Papier rotbraun mit 4x I cm gross, springt sofort 
Druckschrift zusammengerollt | hinter dem Papier 


her, schlägt einige 
Male danach, dann 
| aber kommt er zu 
mir zurück. 


4. || desgl. desgl. desgl. desgl. 
9. 07. rot intacthingeworfen,| sofort geiressen 
fliegt nicht 
6. Papier rotbraun ohne 4x Il cm gross, sofort hinge- 
Druckschrift hingeworfen sprungen, aber 
sofort zurückge- 
| | sprungen 
7. | Jagdpatrone, ab- rot hingeworfen, nicht hinzuge- 
geschossen fällt hart auf sprungen 
(Messing) 


Ende 37h p2 m: 


134 Caloptenus italieus L. und Oodipoda coerulescens L. 


Der Kater beachtet nur das, was sich bewegt. Er springt hinzu, 
alsdann tritt sofort der Geruchsinn in Action — und er frisst den Heu- 
schreck oder lässt das Papier etc. liegen. Eine weitere Illustration hierzu 
ist der folgende Versuch. 

Versuch VI. 
6,,7Aue. 6.55 I, De 

1. Ich zeige dem Kater eine grosse Heuschrecke, Pamphagus mar- 
moratus Burm., die einige Wochen in Formaldehyd lag, heute heraus- 
genommen, noch ganz feucht ist; sie ist dunkelbraun und grün, durch 
das Formaldehyd entfärbt; ich bewege sie hin und her. 

Effect: Der Kater liegt ca. 2 m von mir entfernt, er schläft, ich 
rufe ihn, die Heuschrecke bewegend: Der Kater springt sofort auf mein 
Knie, fährt auf die Heuschrecke los, riecht einen Moment und verschwindet. 

2. Kurz darauf. Ich wiederhole dasselbe mit demselben Pampha- 
gus. Effect: genau derselbe. 

3. Kurz darauf. Ich werfe ein Stückchen zusammengerolltes Zei- 
tungspapier auf den Boden. Effect: Der Kater fährt danach, riecht 
und springt sofort zurück. 

Ende 7.% h. p. m. 

Die Bewegung ist für den Kater die Hauptsache zunächst, alsdann 
der Geruch. 

Erwähnen will ich hier noch, dass der Kater auch selber auf die 
Heuschreckenjagd ging, und zwar, wie ich besonders hervorhebe, meist 
nur abends. So brachte er unter anderen mit anscheinend freudigem 
Gebrumme folgende Heuschreckenarten: Mantis religiosa L., Locusta 
viridissima L., Decticus nov. spec.? nach Prof. Giglio-Tos, Ephippigera 
sicula Fieb., Stauronotus Genei Ocsk., Tylopsis liliifolia Fab.; ferner 
Blattiden (Loboptera decipiens Germ.), am 20. Sept. bringt er sogar eine 
srosse Libelle, auch die grossen langbeinigen Asseln fängt er; im übrigen 
besteht seine Jagdbeute aus Mäusen und Eidechsen, die in unserem 
Gehöft überaus zahlreich vorhanden sind. 

Versuch VI. 

Um zu sehen, wieviel Heuschrecken der Kater auf einmal ver- 
zehren würde, warf ich ihm einen Caloptenus italicus L. nach dem anderen 
vor. Es war 8 Uhr abends, bei Lampenlicht, am 6. August. 

Er vertilgte 13 Stück, den vierzehnten aber liess er liegen, nach- 
dem er ein Weilchen damit gespielt. 

Versuch VII. 
Am 13. Aug., mittags. 

1. Der Kater erhält eine lautzirpende Ephippigera sicula Fieb. Er 
nimmt sie, spielt ca. 2 Min. damit und frisst sie, 

2. Ein C. :., den ich ihm plötzlich hinwerfe, ohne Elytren, fängt 
er sofort und verzehrt ihn. 

Ich habe noch zahlreiche andere Versuche mit dem Kater notiert, 
aber ich halte das Angeführte für genügend zu illustrieren, dass der 
Kater sich nicht beirren noch erschrecken lässt. (Das „schreck* in Heu- 
schreck hat nebenbei nichts mit Schreck, Angst zu tun, vielmehr bedeutet 
„schrecken“ hüpfen, springen.) 

Es lag nahe, auch meinen Hunden Heuschrecken vorzulegen. 

Versuch IX. 
Der Hund, erst ca. 8 Wochen alt, zu jener kräftigen sardischen 


Caloptenus italicus L. und Oodipoda coerulescens L. 135 


Rasse gehörend, die unseren Stichelhaarigen ähnelt, frisst am 13. Aug. 
drei (©. i., denen die Elytren ausgerissen waren. Von Schreck war nichts 
zu bemerken, obgleich das Tier gewiss noch keine Heuschrecke gesehen. 


Versuch X, 


Am 12. Aug. wurde unsere Hündin, ca. 2 Jahre alt, eine Vertreterin 
einer hier verbreiteten, anscheinend minderwertigen Rasse, mit zu der 
nahen Heuschreckenwiese genommen. Ueberall hüpfen die Heuschrecken, 
aber fliegen, d. h. die Unterflügel ausbreiten, sehe ich nur äusserst 
wenige. Die Hündin springt nach einer grossen Locusta, dann nach 
einer anderen, springt nach rechts und links und macht wunderliche 
Sätze. Nur selten trifft sie indess eine Heuschrecke mit den Vorder- 
pfoten, beisst auch zuweilen hinein, frisst sie aber nicht. 


Versuch XI. 


Dem oben erwähnten jungen Hunde werfe ich (Anfang Septbr.) 
folgendes vor: 

1. Eine Mantis religiosa L : Er beisst diese tot, frisst sie aber nicht. 

2. Ein €. i.: sofort gefressen. 

3. Eine Epinephela spec.: sofort gefressen. — 

Also auch meine Hunde zeigten keinen Schreck; und von Beirrung 
war wenig zu bemerken, wenn auch die an solche Jagd nicht gewöhnten 
Tiere oft mit ihren Vorderpfoten daneben schlugen, denn merkwürdiger- 
weise gebrauchten sie zunächst diese, dann erst die Zähne. — 

Bei dieser Gelegenheit kann ich nicht umhin, zu erwähnen, dass 
meiner Meinung nach diese Schreck- oder Irrfarben wenig oder nichts 
bedeuten können an Lokalitäten, wo ihre Träger zu Abertausenden‘) 
vorhanden sind. Die Tiere, zumal die, die Hunger haben, werden sich 
bald an das ewige Hüpfen und Schwirren gewöhnen und sich so even- 
tuellen Schreck abgewöhnen (so berichtet denn auch Vosseler, dass 
zahlreiche Vögel die Heuschreckenschwärme in Usambara begleiteten, 
l. e.); und was das Beirren betrifft, so wird wohl manches Mal eine 
Heuschrecke dem Verfolger entgehen, bei diesen enormen Mengen aber 
ist das ohne Bedeutung, man muss die Heuschrecken schon sehen, weil 
eben überall welche sind. Dabei ist ausserdem noch zu bedenken, dass 
die Heuschrecken von ihren Schreck- oder Irrfarben gar nicht den Ge- 
brauch machen, wie man wohl annehmen müsste, ja man hat den Ein- 
druck, als ob sie lieber hüpften als flögen, auch wenn Gefahr ziemlich 
nahe. Uebrigens ist das bei den einzelnen Arten ziemlich verschieden 
und manche Arten fliegen sogar recht geschickt. 

Leider standen mir weitere Säuger zum Experimentieren nicht 
zur Verfügung. Ich vermute indess, dass auch die Schweine hier Heu- 
schrecken vertilgen. — 

Ich konnte weiter einige Versuche ‚mit Truthühnern anstellen. 


Versuch XL. 2 Sep 
1. Pachytylus nigrofasciatus De Geer, 
2. C. i., ohne Elytren, 
SER: 3625055 
An CH; 


intact 
mach | Sofort, ohne Zögern vom 
| Truthahn gefressen 


E in wenigen Minuten. 


” ep) 


‚°) In sechs Gemeinden der Prov. Cagliari sammelte man (96 Tage — 3593 
Arbeiter) 139244 kg Heuschrecken (1909). L’Agricoltura Sarda, I, 1. 


136 Kleinere Original-Beiträge. 


54De.Ne., ii, 5 Sofort, ohne Zögern vom 
6. C. i., intact Truthahn gefressen 
VSN EAE Bne = in wenigen Minuten. 


Versuch XII. 


Einem gefangen gehaltenen Wiedehopf warf ich zahlreiche Heu- 
schrecken, (C. i., Oe. c. und viele andere, kleine und grosse Arten, vor. 
Er tötete zwar manche, aber frass keine. Auch im Freien meidet er 
die trockenen Heuschreckenwiesen, vielmehr „percorrono i terreni parti- 
colarmente gli umidi per dissotterrare le larve, e gli insetti, che ivi si 
generano“ (Cara, |. c.). — 

Die Sperlinge, die über unserer Küchentür ihr Nest hatten, fütterten 
wochenlang ihre Jungen meist mit Heuschrecken, denen sie vorher Flügel, 
Beine und eventuell Kopf abpräparierten. — 

Weitere Beobachtungen und Experimente bezüglich Heuschrecken- 
feinden, speciell hinsichtlich jener Schreck- und Irrfarben, konnte ich 
leider nicht anstellen. Es sei dazu hier angeregt, oft bietet sich eine 
Gelegenheit, die leider nicht benutzt wird, weil man immer allzu syste- 
matisch und ausführlich sein zu müssen glaubt, ohne zu bedenken, dass 
jede einzelne exakte Beobachtung hier willkommen ist. — 

Indem ich von den hier domesticierten Tieren auf die im Freien 
schliesse, in der Meinung, dass die freien Tiere in der Not um’s Da- 
sein den zum Teil degenerierten domesticierten Tieren hinsichtlich alles 
dessen, was zur Beschaffung des täglichen Brotes nötig ist, überlegen 
sein werden, sein müssen, habe ich das Gefühl, dass jene grell gefärbten 
Hinterflügel ihren Besitzern durch Erzeugung von Schreck oder Irrtum 
nicht so eminent wichtig sind, wie viele meinen. 


Diese Theorien beziehen sich eo ipso zunächst nur auf die Menschen; 
und da gebe ich gern zu, dass sich wohl eine Grossstadtdame erschrecken 
und beirren lassen wird. Wenn es sich aber um Tiere handelt, die 
hungrig auf die Heuschrecken angewiesen sind, so erscheint mir das 
wenig plausibel. Ausserdem kommen diese grellen Farben bei Nacht 
nicht in Betracht. — 

Dass die Besitzer grell gefärbter Hinterflügel oft ein Tier erschrecken 
mögen, ist klar; indess auch Besitzer nichtgreller Hinterflügel erschrecken 
wohl oft ein Tier (Feind) durch plötzliches Aufschwirren; dabei scheint 
mir die Färbung aber recht gleichgiltig, das Plötzliche ist das Wichtigste 
beim Erschrecken. 

Aehnlich verhält es sich mit dem Irren. — Jedenfalls habe ich 
Schreck bei meinen Versuchstieren nicht konstatieren zu dürfen geglaubt, 
und Irrtum allerhöchstens in dem Grade, wie er auch bei nichtgrellen 
Färbungen vorkommt. — 


Kleinere Original-Beiträge, 


Eine interessante Zucht von Arctia testudinaria Fourec. 

Anfangs Juni erhielt ich aus Tirol Eier von Arctia testudinaria F., die nach 
einigen Tagen schlüpften. Die kleinen Räupchen, die ich abwechselnd mit Löwen- 
zahn, Salat und Ampier fütterte, entwickelten sich auffallend langsam, aber gleich- 
mässig bis zur 3. Häutung. Von da ab blieb eine grössere Anzahl der Raupen 
in der Entwicklung zurück. Ich hatte Anfang August schon Puppen, am 10. 
September erschienen die zwei ersten Falter und immer noch waren Raupen 
vorhanden, die noch nicht die letzte Häutung überstanden hatten. Die Tiere 


! 


Kleinere Original-Beiträge. 137 


zeigten immer weniger Fresslust und verschwanden nach und nach im Moose. 
Als ich der Sache näher auf den Grund ging, fand ich die Tiere zur Häutung, 
aber auch schon zur Ueberwinterung im Moose eingesponnen. Also schon im 
September wollten die Raupen ihren Winterschlaf beginnen; da wäre doch ein 
gutes Resultat sehr in Frage gestellt, dachte ich mir, und wendete folgendes 
Mittel an, um die Tiere in diesem Jahre noch zur Verpuppung zu bringen. 

jede nicht in der Häutung sitzende Raupe verbrachte ich in eine kleine, 
runde Fangschachtel von 4 cm Durchmesser und füllte diese nahezu mit Löwen- 
zahn und Ampier, um so die Tiere zum Appetit zu reizen. Diese nahmen das 
Futter auch wirklich an und frassen derart, dass ich ihnen täglich zweimal Futter 
geben musste. Als sich die restlichen Raupen gehäutet hatten, kamen sie eben- 
falls in Einzelhaft und der Erfolg war auch bei diesen ein gleich guter. 

Am 26. Oktober verpuppte sich die letzte Raupe, und habe ich bis dahin 
keinen Verlust zu verzeichnen. Gg. Kabis (Karlsruhe i. Ba.). 


Anomalopteryx chauviniana Stein. 


Die Limnophilide Anomalopteryx chauviniana Stein, die durch den stark aus- 
geprägten Dimorphismus der Geschlechter besonders interessant ist, ist bisher 
nur aus Schlesien und Oberfranken bekannt. Ich fand am 8. September 1910 
Männchen und Weibchen dieser sonderbaren Trichoptere in Tambach in Thüringen. 
Die Tiere sassen dort in den Moospolstern, die durch den Ueberlauf eines Mühl- 
grabens tropinass gehalten werden. Die Metamorphose der Art ist noch unbekannt. 

A. Thienemann (Münster i. W.) 
Zur Entwicklungsgeschichte von Limenites populi L. 

Wenngleich die biologischen Verhältnisse von ZL. populi, vulgär: grosser 
Eisvogel, im allgemeinen bekannt sein werden, so erscheint es doch angebracht, 
auf einige Einzelheiten bezüglich der Gewohnheiten der Raupe hinzuweisen und 
hierdurch namentlich die jüngeren Sammler anzuregen, selbst Beobachtungen 
und erfolgreiche Zuchtexperimente anzustellen, anstatt sich auf den Fang dieser 
prächtigen Waldbewohner zu beschränken. In der Nähe von Neisse gehört diese 
Art ebenso wie Apatura iris, ilia, nebst Form clytia, nicht zu den Seltenheiten. 
Bei normalen Witterungsverhältnissen erscheint der Falter gegen Ende des 
Juni und fliegt bis etwa Mitte Juli. Man trifft ihn, wie bekannt, an feuchten 
Wegstellen sitzend, wo er mit einiger Vorsicht unschwer zu fangen ist, als 
Köder benutzt man mit Erfolg faulende annimalische Stoffe, Exkremente, alten 
Käse u. a. In der zweiten Hälfte des Juni findet man das länglich runde, grau- 
grüne Ei an der Spitze der Mittelrippe von Blättern der Zitterpappel (Populus 
tremulae), in der Regel einzeln, seltener deren zwei oder gar mehr. Die junge 
Raupe verzehrt zuerst die Eischale und beginnt dann den Blattrand von der 
Spitze aus nach beiden Seiten hin zu benagen. Sie ist zuerst hellbraun, ver- 
fertigt sich aus den eigenen Exkrementen eine Art Schutzwall quer über das 
Blatt nahe der Spitze, der wahrscheinlich als Wasserfänger dient und verhindert, 
dass die Raupe vom Regen abgespült wird. Diese eigentümlichen Veränderungen 
am Blatt, der abgenagte Rand und der Exkrement-Gürtel sind für den aufmerksamen 
Sammler ein sicheres Merkmal der Anwesenheit einer Raupe. Man suche danach 
hauptsächlich an niedrigen Bäumen, an Zweigen von etwa Mannshöhe und darunter. 
Noch in demselben Jahre erfolgt eine zweimalige Häutung, nach der ersten wird 
die Raupe dunkelbraun, nach der zweiten tritt ein weisser Rückensattel auf, aber 
erst im nächsten Frühjahr wird der Körper grün. Zur Ueberwinterung fertigt 
sich das junge Tier ein röhrenartiges Gespinst aus abgenagten Blattteilchen, und 
zwar an einem Zweige, meist in der Nähe eines Blattauges, die Oefinung nach 
unten. Im Mai erwacht das Räupchen zu neuem Leben, wächst nun schnell 
heran und vollendet in etwa 4 Wochen die letzten beiden Häutungen. Nach der 
vorletzten Häutung erscheinen wulstartige Erhebungen am Kopf und erst nach 
der letzten die grüne Farbe. Auch im erwachsenen Zustand sitzt die Raupe 
meistens auf Blättern an den Spitzen hervortretender niedriger Zweige, sie über- 
‚zieht das Blatt mit einem feinen Gespinst und schafft sich hierdurch einen 
sicheren Ruheplatz. Die Verpuppung erfolgt auf dem Blatt, nachdem dessen 
Seiten etwas aufgebogen worden sind, den Kopf nach der Spitze zu, den After 
an der Mittelrippe nahe der Blattwurzel angesponnen. Die Puppe ist von 
gedrungener Gestalt mit eckig vortretendem Thorax und etwas eingedrückten 
Flügelscheiden, von brauner Farbe, mit schwarzen Pünktchen in unregelmässigen 
Doppelreihen. In der Gefangenschaft schlüpft der Falter nach 10—12 Tagen. 
Die nahezu erwachsenen Raupen, deren Zucht leicht ist, sucht man von Mitte 


138 Referate. 


Mai an am besten an einzeln stehenden jungen Bäumen, an lichten Waldstellen 
von 3—4jährigem Bestand, immer an niedrigen und hauptsächlich nach der Ost- 
und Südseite gerichteten Zweigen. Bei dicht stehenden Baumgruppen ist der 
Erfolg geringer. Die Raupen schon im Herbst einzutragen, empfiehlt sich nicht, 
hat man sie gefunden, so lasse man sie an der nun bekannten Stelle, um sie im 
nächsten Frühjahr einzusammeln. Theodor Hackauf (Neisse). 


Literatur - Referate. 
Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 
Ueber neuere allgemein-entomologische Arbeiten 
in russischer Sprache. 
Von Prof. P. Bachmetjew, Sofia. 
Solowiow, P. Th. Zur Kenntnis des Baues der Stigmen bei den 


Insekten. — Warschauer Universit.-Nachricht., Arbeit. des Laborat. 
beim Zoolog. Kabinet der Universit. zu Warschau, 23 pp., 1910, Separ. 
(Russisch). 


Verf. untersuchte ganz genau den Bau der Stigmen bei Larven von Üimber. 
Er fand einige Eigenheiten im Bau des Prothoracalstigmas bei den Raupen von 
Malacosoma neustria L., sowie im Bau der Stigmen bei den Raupen von Sphinx 
ligustri L. Ausserdem untersuchte er noch die Raupen von: Vanessa urticae L., 
V. io L., Leucoma salieis L., Ocneria dispar L., Phalera bucephala L. und Smerinthus 
ocellatus L. und die Käfer: Melolontha vulgaris L., Hydrophilus piceus L., Dytiscus 
marginalis L. und Carabus granulatus L. 

Er fand im Insektenkörper quer verlaufende, schräge und Längsmuskeln. 
Die Stigmatamuskeln sind nur quer und schräg gerichtete. Die quergerichteten 
Muskeln kann man aus längs verlaufenden Muskeln durch die dazwischenliegenden 
Diagonalmuskeln ableiten. 

Diese Arbeit ist in kurzer Uebersetzung auch im „Zoolog. Anz.* (XXXV. 
No. 19. 1910) erschienen. 
Semenow-Tjan-Schanski, A. Taxonomische Grenzen der Species 

und ihre Stufen. Ein Versuch der genauen Kategorisa- 
tion der niederen systematischen Einheiten. — M&moir. 
der kais. Akad. der Wissensch., VII. Ser, XXV. No. 1, 29 pp., St.- 
Petersburg 1910. (Russisch). 

Der Verf. gibt einen folgenden genealogischen Baum an, welcher die Art- 
bildung als Funktion der Zeit darstellt (siehe Fig. p. 139). 

Die Linie M-M bedeutet den gegenwärtigen geologischen Moment. Die 
Aeste bedeuten folgendes: 

I — die ausgestorbene Art. Ihre stärkste Vertretung war während der Epoche, 
wo I eine Verdickung zeigt. 

II — die Art, welche jetzt im Aussterben begriffen ist. 

III, IV, V, VI, VIL, IX—XII — lebensfähige Arten, welche in der Zukunft andere 
Arten ergeben können. 

t — Uebergangsiormen, welche längst ausgestorben sind oder einander 
annuliert haben. 

V, VI — morphologischer Parallelismus, da beide Aeste einander parallel 
verlaufen. 

VIII — ein Zerfall in mehrere Formen kurz vor unserer Epoche, welche gegen- 
wärtig die Arten IX— XII darstellen; dieselben sind noch jung, da ihre gegen- 
seitige Entfernung noch zu klein ist. 

1, 2,3, 4 — Ganz junge Nebenäste, welche von der Mutterfiorm nur bei ihrer 
weiteren Entwickelung sich trennen werden. Sie sind Subspecies. 

Das objektive Kriterium der Kategorie von Species besteht im folgenden: 

1. Die Summe der bestimmten erblichen struktur-morphologischen (archi- 
tektonischen) Merkmale erscheint als Wirkungsresultat des Komplexes von physiko- 
geographischen Faktoren während der vergangenen geologischen Epoche. 

2. Eine vollständige morphologische Isolation (das Vorhandensein von 
hiatus h). 

3. Die Unmöglichkeit des Wiederholens bei der Nachkommenschaft solcher 
Individuen, welche identisch mit Individuen anderer Arten wären. 


Reierate. 139 


4. Die bestimmte und ganz selbständige Aufhaltungsareale, welche teilweise 
oder ganz mit der Aufhaltungsareale einer anderen Art zusammenfallen kann, 
jedoch ohne dass dabei eine irgendwelche Vermischung dieser Arten stattfindet. 

A 5. Psycho-phy- 
siologische 
Isolation, wel- 
che eine regu- 
läre Kreuzung 
zweier ver- 
schiedener 
Arten verhin- 

dert. 

Das objek- 
tive Kriterium 
der Kategorie 

Mvon subspe- 
cies besteht 
im Folgenden: 

1. Das Vor- 
handensein ei- 
nes oder meh- 
rerer vererbter 
Merkmale, wel- 
che durch län- 
gere Wirkung 
der Summe der 
physiko-geo- 
graphischen 
Faktoren ent- 
standen sind. 

2. Relative 

A Stabilität die- 
ser Merkmale. 

3. Das Vorhandensein der Uebergangsformen in der Natur in dem gemein- 
schaftlichen Aufenthaltsorte der nahestehenden Arten, oder, falls die Aufenthalts- 
orte von einander bereits getrennt sind, das Vorhandensein eines unbedeutenden 
morphologischen hiatus (h). 


4. Eine bestimmte Aufenthaltungsareale, welche zuweilen getrennt, gewöhn- 
lich aber in Berührung mit der Aufenthaltungsareale der genetisch nahestehenden 
Subspecies ist. In seltenen Fällen befinden sich diese Areale in einer anderen 
Areale des Vorkommens ihrer Species oder Grund-Subspecies; in diesem Falle 
muss diese Areale ein ununterbrochenes Gebiet darstellen und nicht nur spora- 
disch auftreten; jedenfalls mus die Mutterform dort fehlen, wo die Subspecies 
auftritt, wenn auch die Möglichkeit nicht ausgeschlossen ist, dass die Mutterfiorm 
an der Peripherie der Areale zu treffen sein wird. 


5. Psycho-physiologische Isolation, wenn überhaupt vorhanden, in ersten 
Entwickelungsstufen, also die Kreuzung zwischen zwei Subspecies ist möglich. 

Die Rasse (subspecies) ist Species-Zustand vor ihrer voll- 
ständigen Trennung vom Stamme der Mutterform (Anenform). 

Verf. lässt keine Varietäten zu, wohl aber den Begriff „morpha“, dessen 
objektives Kriterium im Folgenden besteht: 


1. Das Vorhandensein der konstanten Merkmale, welche einzelnen Gene- 
rationen oder nacheinander folgenden Generationsreihen eigen sind, aber nicht 
immer erblich sind; konstant sind sie nur bei der unterbrochenen oder periodisch 
regulär vorkommenden Einwirkung bestimmter physkalischer und chemischer 
Faktoren. 

2. Ein leichter Rückschlag der Abänderungen zur Mutterform (ursprüng- 
liche Form), wenn diese Bedingungen beseitigt sind. 

3. Das Fehlen einer bestimmten Aufenthaltungsareale; sporadische Wieder- 
holung der Abänderung im Verbreitungsgebiete der ursprünglichen Form. 

Man kann also die „Morphe“ als ein Urbild der Rasse (subspecies) be- 
trachten, welche durch die langdauernde Vererbung der Merkmale nicht fixiert ist. 

Das objektive Kriterium der Aberration wird durch folgendes bedingt: 


140 Referate. 


1. Das Vorhandensein eines oder mehrerer unwesentlicher (gewöhnlich 
Farben-, selten Skulptur-), zuweilen aber sehr scharfer Skulptur-Merkmale, welche 
bei verschiedenen Individuen sogar von einem und demselben Weibchen ungleich 
entwickelt sind; folglich eine vollständige Labilität dieser Merkmale bei Individuen- 
und Generations-Reihen. 

2. Das Fehlen der direkten Vererblichkeit (unter natürlichen Bedingungen) 
dieser Merkmale, welche häufig von zufälligen Bedingungen abhängen. 

3. Ihre Unabhängigkeit (oder nur eine schwache) von geographischen Be- 
dingungen. 

Auf diese Weise schlägt der Verf. folgende Abstufungen niederer taxono- 
mischer Einheiten vor: 


Species f e N 
- ) _ proles (nach Korschinski) 
Spenge | = d. h. geographische Einheiten. 
Morpha | __ nicht geographische 
Aberratio | - Varietäten (K. Jordan). 


Diese Abhandlung enthält eine Menge kritischer Betrachtungen. 

Schurawsky, A.W. Zur Beurteilung der leitenden Gründe der 
vergleichenden Biogeographie. — Rev. Russe d Entomol., IX. 
Nr. 1—2, p. 35—56. 1909. (Russisch). 

Dieser Abhandlung sei folgendes entnommen: Im Petschora-Gebiet fand 
der Verf. am 16./29. VI. 1908 Carabus nitens, C. amoenus, Ü. schoenherri, C. aeneus, 
Uychrus rostratus, Mysia ramosa, Cercyonopos caraganae etc. und eine reiche Lepido- 
pteren-Fauna (Pieris, Colias, Vanessa, Erebia, Lycaena, Thecla, Polyommatus, Argynnis, 
Papilio, Euchlo£). 

Pospelow, W. Diapausen und ihre Bedeutung im Insektenleben. 
— „Liebhaber der Natur“, 17 pp. (Separat). St. Petersburg 1908. (Russisch). 

Der Verf. beobachtete 1901 den massenhaiten Flug der geschlechtsunreifen 
Weibchen von Zuryereon stieticalis L. Später beobachtete er das Ausschlüpfen von 
unreifen Weibchen auch bei anderen Species der Lepidopteren und Coleopteren; 
dasselbe konnte er konstatieren auch für die Männchen. In einigen Fällen konnte 
er feststellen, dass solche geschlechtsunreifen Individuen eine Neigung zum Schlaf 
haben, in welchem dieselben ein ganzes Jahr verbleiben können. Diesen Schlaf- 
zustand des erwachsenen Insektes nennt er imaginale Diapause. (Die oben 
erwähnten Arbeiten von Schewgrew sind ihm, wie es scheint, unbekannt ge- 
blieben.) 

Als Beispiel der embryonalen Diapause führt er die Herbstentwicklung 
der Eier von Bomdyx mori an. Die Raupen-Diapause zeigt z. B. Aporia 
crataegi. Er beobachtete 1907, dass diese Räupchen bereits am 20. Juli in ihren 
Nestern eingeschlafen waren. 1902 beobachtete er im Gouvernement Woronesch, 
dass ein grosser Teil der Raupen von Euryereon stieticalis zu normaler Zeit sich 
verpuppt und im Juli Schmetterlinge ergeben haben; aber ca. 20 °%), der Raupen 
blieben im Innern der Cocons den ganzen Sommer hindurch im Raupenstadium. 
Erst im Frühjahre 1903 ergaben sie Schmetterlinge. Interessant ist die Tatsache, 
dass die Sommer-Diapause von Cecidomyia destructor Say in Zusammenhang mit 
meteorologischen Verhältnissen gebracht werden kann. Im Sommer 1897 blieben 
die Cocons von (. destructor im Gouvernement Orel auf dem Felde ohne Ent- 
wicklung von Mai bis September. Der Flug begann erst nach dem Regen im 
September. Als aber der Verf. die Cocons in Gläser mit feuchtem Sand brachte, 
entwickelten sie sich bereits im Juli und August. 

Als Beispiel für de Puppen-Diapause kann Saturnia spini dienen. 

Für die imaginale Diapause führt der Verf. viele eigene Beobachtungen 
an. Vor ca. 20 Jahren konstatierte Metschnikow, dass die Weibchen von 
(Cleonus punctiventris Germ., welche im Herbst aus Puppen ausschlüpfen, unreife 
Eier besitzen. Der Verf. brachte im Herbst 1903 und 1904 solche Käfer ins 
Zimmer und hielt sie bei 12—14° R. Die Käfer waren dabei wie gelähmt und 
frassen nichts; sie erlebten das Frühjahr, aber die Eier blieben dennoch unent- 
wickelt. Im Herbst 1905 brachte er solche Käfer in eine feuchte Temperatur von 
18—20° R; sie begannen bereits nach einem Tage gierig zu iressen und am 9. 
November legten sie Eier ab. Die Diapause wurde in diesem Falle durch die 
feuchte erhöhte Temperatur und genügende Fütterung unterbrochen. 

Dieselbe Erscheinung kann man auch bei verschiedenen Schmetterlingen 
beobachten. Züchtet man z. B. Vanessa polychloros oder V. urticae, so kann man 
durch Secieren sich sehr leicht überzeugen, dass die ausgeschlüpften Schmetter- - 


Referate. 141 


linge unreife Eier besitzen. Auch im Freien haben V. polychloros nach dem Aus- 
schlüpfen den ganzen Sommer hindurch keine Eier, erst nach dem Ueberwintern 
entwickeln sich solche. Dasselbe wird auch bei V. urticae beobachtet, jedoch 
mit dem Unterschied, dass diese Diapause nur ein Teil der Individuen erleidet; 
der übrige Teil produziert während des Sommers Eier und hinterlässt eine 
zweite Generation. 

Um zu untersuchen, ob reichere Nahrung die Eierentwickelung bei Vanessen 
beschleunigt, brachte der Verf. am 5. Juni (alt. St.) 20 Weibchen von V. poly- 
chloros in einen Zuchtkasten, wo sie Blumensaft sehr gern saugten. Nach 5 Tagen 
begannen die Eier nur bei einem Weibchen sich zu entwickeln. Derselbe 
Versuch mit V. urticae (am 26. Mai) ergab nach 5-tägiger reicher Fütterung fol- 
gendes: 80%/, von den Weibchen hatten vollständig entwickelte Eier, bei 10 °/o waren 
die Eier halb entwickelt und bei 10°/o war keine Entwickelung zu beobachten. 

Ganz andere Resultate ergab die Zucht dieser Schmetterlinge im Herbst. 
20 V. polychloros und einige V. urticae wurden zuerst ins Zimmer und dann in 
einen Termostaten (20—24° R.) gebracht. Die Schmetterlinge erwachten sehr 
schnell und saugten gierig eine Mischung von Honig mit Bier. Die anatomische 
Untersuchung der Schmetterlinge ergab, dass bei den Weibchen nach 5 Tagen 
die Entwickelung der Eier begann und bei den Männchen die Keimdrüsen ge- 
schwollen waren. Nach 10 Tagen hatten alle Weibchen reife Eier. 

Den Flug von Weibchen mit unentwickelten Eiern beobachtete der Verf. 
auch bei V. io und bei der Sommergeneration von Gonopteryv rhamni. 

Um den Einfluss der erhöhten Temperatur auf das Reifwerden der Eier zu 
untersuchen, brachte der Verf. frische Puppen von Aporia crataegi, Vanessa poly- 
chloros, V. urticae, Ocneria dispar und Gastropacha neustria in die Temperatur von 38 
bis 420 C., wo sie 2 Tage verbrachten, und liess sie darauf bei 19—20° R. liegen. 
Dieser Versuch ergab folgende Resultate für die ausgeschlüpiten Schmetterlinge: 
Vanessa polychloros und urticae besassen halbentwickelte Eier und einen stark ent- 
wickelten Fettkörper. Ocneria dispar und Gastropacha neustria hatten vollständig 
entwickelte Eier und schwach entwickelten Fettkörper. Von 27 Weibchen von 
Ap. erataegi hatten 13 halbentwickelte Eier, die übrigen hatten gemischte Ent- 
wicklung. Es sei hier bemerkt, dass O. dispar und @. neustria zu den Schmetter- 
lingen gehören, welche eine rudimentäre Saugzunge besitzen. 

(Schluss folgt.) 


Die Trichopteren-Literatur von 1905 (resp. 190%) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heft 3.) 


37. Buchner, P. Ueber „Belastungsteile* und Anpassung bei Larvengehäusen 
von Trichopteren. — Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. I., 1905, B 374—378, 7 fig. 

„Die Trichopteren bilden den grössten Bestand unserer Süsswasserlarven 

und damit auch der Fischnahrung. Es ist kein Wunder, dass um sie der Kampf 
ums Dasein so heftig tobt und dass daher auch die Selektion unter ihnen eine 
besonders rege ist. Ihr vornehmstes Bestreben muss daher sein, das Gehäuse 
der Umgebung anzupassen und die Aufmerksamkeit von dem Köcher selbst ab- 
zulenken, der die gefährdete Larve birgt.“ Einigen gelingt das schon ohne weiteres 
(ein unten und oben aus horizontal liegenden Blattabschnitten gebautes Gehäuse 
ist auf dem Boden eines mit faulenden Blättern gefüllten Tümpels kaum zu 
unterscheiden); viele andere aber fügen Fremdkörper (Holzstücke, Grashalm- 
Abschnitte, Tannennadeln, Samen, Stengelstücke etc.) an und machen sich 
dadurch schwer sichtbar; diese Fremdkörper sind vorher als Belastungs- 
teile angesehen worden, können es aber nicht, wenigstens in den meisten Fällen 
nicht, sein, da das Belasten des Gehäuses in stehendem oder fast ruhigen Ge- 
wässern überhaupt keinen Zweck hätte; in fliessendem Wasser wiederum würden 
solche Anhängsel nur schaden, da sie dem Wasserstrom eine zu grosse Fläche 
bieten. Die von gewissen Larven ihrem Köcher angefügten Tannennadeln und 
Samen schützen sogar in doppelter Weise: einmal durch „Verkleidung“ und zum 
andern durch ihren Gehalt an Harz resp. ätherischen Oelen. „Wenn ja einmal 
ein Tier verzehrt wird, dann soll es dem Räuber wenigstens schlecht bekommen.“ 
Dass es sich selbst bei angefügten Steinen (Goera etc.) nicht um Belastungs- 

teile handelt, erscheint auch klar: „Das Fortgeschwemmtwerden verhindern diese 
Steinchen allerdings, aber nicht durch ihr Gewicht, sondern durch ihre Anlage.“ 


142 Referate. 


Die Steinchen liegen stets so, dass das Gehäuse dem Anprall des Wassers keine 

Fläche bietet, dieses vielmehr über sie hingleiten muss. 

38. Ulmer, G. Trichopteren aus Java. — Mitt. Naturh. Mus. Hamburg. XX!' 
1905, p. 89—100, 19 fig. 

Zu den bisher aus Java bekannten 6 Trichopteren-Arten°?) fügt der Veı 
5 neue Arten und die Beschreibung einer Larventorm (Notanatolica sp.) hinz.., 
das Material stammt hauptsächlich von Prof. Kraepelin; die Notanatolica-Larven 
sind den Triplectides-Larven von Neu-Seeland sehr ähnlich; gewisse Organe 
(Mundteile, Beine) sind wie bei Mystacides,; die Gehäuse bestehen wie bei Ayrypnia 
aus Abschnitten von Schilfrohrstengeln; eine Bestimmungstabelle über die Arten 
der Gattungen Hydromanicus”) und Hydropsychodes findet sich hinter den betr. 
Beschreibungen. 

39. Marshall, W.S. and Vorhies, C. T. The repair and rebuilding of the 
larval case of Platyphylax designatus Walk. (Phryganid). — Biolog. Bullet. 
IX, 1905, Nr. 4, p. 232—244. 

Nach einer Darstellung des Vorkommens (vgl. Nr. 36) und des Gehäuses 
dieser nordamerikanischen Limnophilide werden interessante Versuche geschildert 
darüber, wie die Larve im Aquarium neue Gehäuse baut und ihr ursprüngliches, 
von dem Verf. absichtlich verletztes repariert. Die aus dem Gehäuse entfernte 
Larve baut — wenn ihre alte Wohnung ihr nicht zur Verfügung steht — zunächst 
im Laufe einiger Stunden einen Bau, fast so gross wie sie selbst, lose aus Sand- 
körnchen zusammen; sonderbarerweise benutzt sie diesen Bau nicht als Unter- 
schlupf, sondern sie verlängert ihn allmählich zu ihrem endgültigen Köcher, den 
sie nach Fertigstellung von dem provisorischen Bau abtrennt. — Wenn das 
Gehäuse der Länge nach aufigeschnitten wurde, so schien das für die Larve keine 
grosse Gefahr zu bedeuten, da der Spalt nicht klafit; meist wurde der Spalt nur 
am vorderen Ende zusammengeleimt. Schnitt man aus dem vorderen Teile eine 
dreieckige Kerbe heraus, so wurde das fehlende Stück in kurzer Zeit ersetzt; 
eine an irgend einer andern Stelle des Gehäuses hergestellte Oefinung wurde 
garnicht beachtet. Wurde das Gehäuse in der Mitte quer durchschnitten, so warf 
die Larve das hintere Stück ab und verlängerte die verbleibende Hälfte durch 
Anbauen am vorderen Ende; nur einmal wurden die beiden Häliten wieder 
zusammengekittet. Am hinteren Ende des Gehäuses zu arbeiten, sind die Larven 
meist abgeneigt; das zeigte sich, als der hintere Verschluss oder ein etwas 
grösseres Stück des hinteren Teiles entfernt wurde; die Larven drehen sich im 
Gehäuse herum, wenn sie den hinteren Verschluss ausbessern wollen; eine solche, 
aber umgekehrte Drehung (also von hinten nach vorn) dauerte etwa 4 Minuten; 
mehrere Larven starben bei dem Versuche des Umdrehens. Wurde am hinteren 
Ende eine dreieckige Kerbe herausgeschnitten, so wurde die Oefinung meist 
wieder verschlossen und zwar ausser durch ein Zusammenbiegen der Schnitt- 
ränder nur mit Sekretstoff. Wenn die Larven aus ihrem Gehäuse vertrieben 
waren, kehrten sie entweder (und zwar meist) zu ihm zurück und begaben sich 
von vorn hinein, oder sie bauten ein neues. Bemerkenswert ist noch, dass die 
Larven, so oft auch an einem und demselben Gehäuse dieselbe Art der Verletzung 
vorgenommen wurde, diese doch stets wieder reparierten. 

40. Bendel, Ih. Gewerkfleiss im Insektenstaat. — 20. Band der Naturwiss. 
Jugend- und Volksbibliothek Regensburg 1905. 

Um zu zeigen, wie weit die Unkenntnis gewisser populärer Schriftsteller 
manchmal gehen kann, sei hier wörtlich mitgeteilt, was über die Trichopteren 
dem Veri. wissenswert erscheint; es heisst da auf p. 93: „Zu den Netzflüglern 
gehört die Köcheriliege, die sich eine Wohnung aus Sand, Holzstückchen, 
Blättchen usw. baut. Sie gibt ihr die Form eines Köchers, daher der Name der 
Fliege. Das Häuschen schwimmt auf dem Wasser, und die Fliege weiss es zu 
lenken und über Wasser zu halten. Ist es zu schwer und droht es zu sinken, 
so spinnt die Fliege ein Stück von einem Blatt oder Strohhalm daran, der schützt 
das Schiff vor dem Untersinken. Ist das Schiff zu leicht, so spinnt sie ein 
Steinchen oder Schneckenhäuschen daran, auf dass so das rechte Verhältnis her- 

estellt wird. Die Köcheriliege besitzt also recht tüchtige Kenntnisse vom 
chifisbau.“ So schreibt Herr Bendel im Jahre 1905 n. Chr.! 
41. Silivenius, A. J. Trichopterologische Untersuchungen I. Ueber den Laich 


*) Die dort mitgenannte Dipseudopsis nebulosa Albda ist zu streichen, da sie bisher nur auf 
Sumatra gefunden wurde. (Ref.) 
% 2) Hydrom. flavomaculatus ist ein Schreibfehler für flavoguttatus Albda; Hydrom. annulatus ist 
später als eine Hydropsyche erkannt worden. (Ref.) 


Referate. 143 


der Trichopteren (Acta Soc. F. Fl. F. 28, Nr. 4, 1906, 128 pp., 2 Tiln.); 

ausführliches Auto-Referat (Ueber den Laich der Trichopteren) in Arch. 
h, Hydrobiol. Planktonk. II, 1906, p. 21—62, t. I; refer. auch von Meisen- 

heimer in Naturw. Wochenschr. Jena 1906, p. 539. 
jr Diese den Stoff monographisch erschöpfende Arbeit gliedert sich in 2 Haupt- 
-abschnitte (Laichmassen und Embryonalentwicklung), von denen der erste weitaus 
den grössten Raum einnimmt und sich wieder in 3 Unterabteilungen trennt 
(Historischer, Spezieller Teil, Allgemeiner Teil). Bisher war unsere Kenntnis 
vom Laich der Trichopteren ausserordentlich gering, nur von 27 paläarktischen 
und 6 Arten ausserhalb dieses Gebietes waren die Eier bekannt, meist aber ganz 
unvollständig. Durch des Verf. Untersuchungen steigt die Zahl der Arten, über 
deren Eier etwas bekannt ist, auf 71. Der historische Teil der Arbeit zeigt uns, 
was über die Laichmassen bisher bekannt war; man erkennt überall, dass die 
Angaben in vielen Arbeiten zerstreut sind und muss deshalb um so mehr die 
vorliegende zusammenfassende Darstellung schätzen. Der spezielle Teil behandelt 
die Laichhaufen in den einzelnen Familien, Gattungen und Arten (soweit bekannt); 
die 7 Familien werden nach einem neuen Systeme, das sich u. a. auf Klapälek 
und Thienemann gründet, angeordnet (siehe weiter unten unter „Allgemeiner 
Teil“); die Beschreibung von Laichmassen der einzelnen Arten wird in jeder 
Familie wieder durch einen literatur-historischen Ueberblick über das vorher 
schon Bekannte eingeleitet; auf diesen Ueberblick folgt jedesmal die Schilderung 
der Laichablage, der definitiven Lage des Laiches (also seiner Fundorte), ferner 
Angaben über die Form und Farbe des Laiches, die Anordnung, Zahl, Form und 
Lage der einzelnen Eier; die Einzelbeschreibungen geben von allen untersuchten 
Laichhaufen die Form und Grösse und ferner von den Eiern die Grössen. Auf 
diese speziellen Angaben kann hier nicht eingegangen werden, es seien nur einige 
allgemeinere Bemerkungen hier hervorgehoben. Die Eier der Trichopteren werden 
(mit Ausnahme wahrscheinlich von ARhyacophila nicht einzeln, sondern zu 
Laichmassen vereinigt abgelegt. Verf. unterscheidet kittartige und gallertartige 
Laichmassen. Bei den ersteren ist die die Eier umhüllende Substanz spärlich 
vorhanden, so dass die Eier eng zusammenliegen, diese Substanz quillt im Wasser 
nicht auf, nachdem der Laich abgelegt ist; die Form und Farbe der Kittlaiche 
wird daher während der Embryonalentwicklung und sogar nachdem die Larven 
den Laich verlassen haben, nicht verändert, der Kittlaich ist meist platt, stets 
ohne bestimmte Umrisse, der Unterlage eng angeschmiegt; die Eier liegen darin 
in einer Schicht, so dass ihre Längsrichtung parallel mit dem Substrat ist. Da- 
gegen ist bei den Gallertlaichen die umhüllende Substanz in grösserer Menge, 
meist sehr reichlich vorhanden, sie nimmt leicht Wasser auf und kann dadurch 
das Vielfache ihres ursprünglichen Volumens erreichen; er wird also grösser und 
auch heller; seine Gestalt ist bestimmt, meist mehr oder weniger klumpenartig, 
sehr selten platt; die Eier sind meist nicht in einer Schicht angeordnet und nicht 
parallel zum Substrat geordnet. Kittartig ist der Laich bei den Rhyacophiliden, 
Hydroptiliden und Hydropsychiden (im SinneM cLachlans), gallertartig dagegen 
bei den Phryganeiden, Leptoceriden (im Sinne McLachlans), Limnophiliden 
und Sericostomatiden; die Form der einzelnen Eier ist meist kurz eleptisch, 
selten kugelig oder mehr länglich. — Der allgemeine Teil bringt Beobachtungen 
über wiederholte Paarung bei einigen Arten, über die Zwischenzeit zwischen der 
Paarung und der Eiablage ('/s Stunde bis einige Tage), über die Art des Heraus- 
tretens der Eier aus der Genitalöffnung und die Bildung des fertigen Laiches 
(die Eier verlassen die Genitalöffnung des © oft in einer langen dünnen Schnur, 
doch können die Laichschnüre schon in der Genitaltasche mehr oder weniger 
die definitive Form annehmen), über das Tragen des Laiches im Fluge (Lepto- 
ceriden, Sericostomatiden), über das Ablegen des Laiches (meist werden die Eier 
an Gegenständen in oder nahe dem Wasser befestigt [das 9 kann entweder 
schwimmend oder an einem Gegenstande abwärts kriechend die Stelle unter 
Wasser erreichen, wo es den Laich ablegen will]; oberhalb des Wassers befestigte 
Laichmassen kommen nur bei den Limnophiliden und Sericostomatiden vor; 
seltener wird der Laich überhaupt nicht befestigt, sondern nur vom © ins Wasser 
fallen gelassen (Leptoceriden, Sericostomatiden, eine Limnophilide); auch dann 
kann der Laich später infolge seiner Klebrigkeit am Boden oder am Ufer 
befestigt gefunden werden), über die Fundorte der Laichmassen (vom Wasser 
entfernt unter Moos und feuchter Erde: Enoicyla, manchmal in ausgetrockneten 
Tümpein unter Brettern und Steinen: Neuronia und Limnophilus, auf Blättern von 
Bäumen und Sträuchern, besonders auf solchen, die über die Wasserfläche hin 


144 Referate. 


ragen, auch auf Baumstämmen: Limnophiliden, an den aus dem Wasser hervor- 
ragenden Blättern und Stengeln von Wasserpflanzen, auf am Ufer liegenden 
Brettern und Steinen, aber ausserhalb des Wassers: Limnophiliden und Goerinen, 
an der Unterfläche schwimmender Blätter: Leptoceriden, Hydropsyche, Phryganea, 
Agrypnia, doch liegen die Eierhaufen der meisten Trichopteren tiefer im Wasser 
an Balkenstümpfen, Brettern, Steinen etc.), über die Dauer und Anzahl der Eiab- 
lagen, über die Veränderungen des Gallertlaichs hinsichtlich Grösse, Form und 
Farbe, über die Eischale (dünn, glatt, durchsichtig, strukturlos, einschichtig, nur 
bei einigen Hydropsychiden gefurcht, bei einigen brasilianischen Hydropsychiden 
aber doch lederartig). über die Farbe des Dotters, über den Nutzen des Laiches 
(Bestandteil von Vogeliutter etc.), die Aufgaben der Laichgallerte (Befestigung des 
Laiches, Schutz gegen Trockenheit, manchmal auch gegen zu grosse Feuchtig- 
keit, Schutz gegen zu starke Kälte beim Ausirieren von Regenwassertümpeln 
[vgl. No. 29], Mittel zur Vermehrung der Wärmemenge, Schutz gegen mecha- 
nische und chemische Einflüsse, Schutz gegen Angriffe durch lebende Organismen, 
Gewährung von Nahrung, Hilfsmittel zur Erreichung des. Wassers seitens der 
jungen Larven [die Gallerte von Laichmassen, die über dem Wasser befestigt sind, 
wird dünnflüssig und tropft herab|, Baumaterial für das erste Gehäuse), über die 
Aufgaben des Kittes (viel weniger mannigfaltig), über Analogien bezügl. der Eier 
und Laichformen etc. mit anderen Tieren, über das Ablegen der Eier bei den ag- 
natischen Insekten überhaupt. Dann folgen kritische Erwägungen über das System 
der Trichopteren, über die verwandtschaitlichen Beziehungen der Familien; die 
Trichopteren sind auf Grund des Fehlens oder Vorhandenseins eines Larven- 
köchers in 2 Gruppen eingeteilt worden (Rhyacophiliden, Hydroptiliden, Hydro- 
psychiden®‘) — Phryganeiden, Leptoceriden, Limnophiliden, Sericostomatiden); 
diese Gruppeneinteilung wird auch gestützt durch die Art der Laichmassen: die 
Familien der ersten Gruppe haben kittartige, die der zweiten Gruppe gallertartige 
Laichmassen. „Die primitivsten Trichopteren sind nach den jetzt herrschenden 
Ansichten unter den Rhyacophiliden?®) und Hydropsychiden zu suchen; die Hy- 
droptiliden sind mehr differenzierte Formen, die sich an die Rhyacophiliden an- 
schliessen.“ Unter den Familien der zweiten Gruppe muss die der Phryganeiden 
an das untere Ende gestellt werden; die Limnophiliden nähern sich mehr den 
Leptoceriden und Seriocostomatiden als den Phryganeiden; die Leptoceriden be- 
sitzen in der festen abziehbaren Haut, die den Laich umgibt, ein gemeinsames 
Merkmal; den Sericostomatiden fehlt ein solches gemeinsames Merkmal; Limno- 
philiden (mit Ausnahme der Apataniinae) und Phryganeiden sind im ganzen recht 
gleichförmig. Ob die verschiedenen Unterfamilien der Hydropsychiden, ebenso 
die der Sericostomatiden und die der Leptoceriden „eine gemeinsame Wurzel 
haben, ob somit diese alten McLachlan’schen Familien monophyletisch sind, 
lässt sich noch nicht sagen.“ | 

Der zweite (kurze) Hauptabschnitt der Arbeit bespricht die Embryonalent- 
wicklung zum Teil referierend; die normale Entwicklungszeit beträgt etwa 10 bis 
24 Tage, je nach der Art und den äusseren Verhältnissen. 

Den Schluss der Arbeit bildet ein sehr reichhaltiges Verzeichnis der ci- 
tierten Litteratur; das Ulmer’sche Litteraturverzeichnis wird hier wie vorher 
durch Thienemann (vgl. No. 32) und später nochmal durch Siltala (vgl. No. 
62) ergänzt. — Das oben erwähnte Auto-Referat enthält eine Liste der Special- 
Litteratur über den Laich der Trichopteren. 


42. Speiser, P. Ueber eine Sammelreise im Kreise Oletzko°*). — Physik.-ökon. 
Gesellsch., Königsberg Pr., 47, 1906. 
p: 75 wird der Fang von Agraylea-Larven im Gross-Haassner See erwähnt. 


43. Lauterborn, R. Demonstrationen aus der Fauna des Oberrheins und seiner 
Umgebung. — Verh. Deutsch. Zool. Gesellsch., 1906, p. 265—268, vgl. 
dazu Nr. 15. 
Kurze Beschreibung des Gehäuses von T’hremma gallicum (nur im nördlichen, 
wie im südlichen Schwarzwalde und nicht in den Hochvogesen angetroffen), von 


Molanna sp. (sehr gross), der Larve von Oxyethira felina. 
(Fortsetzung folgt). 


%4) In dieser Gruppe fehlen den Larven, wenigstens in den ersten Stadien der postembryonalen 
Entwicklung, die Gehäuse, während die der anderen Gruppe sich gleich nach dem Verlassen der Eier 
ein tragbares Gehäuse erbauen. 

2) Klapälck sieht die Rhyacophiliden für die primitivsten Formen an, Thienemann (vgl. 
No. 31) die Philopotamjinen. 

26) jim südöstlichen Ostpreussen. 


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(Nachtrag 3 zur Hauptliste No. 104) ist soeben erschienen. 

Dieselbe entbält viele Seltenheiten erstes Ranges, teils 

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stammend und wird gratis und trei versandt. 


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Natnrhistorisches Institut, 
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lungen und Ausbeuten. Tausch! (161 


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Cratocephalus Solskyi, Akinini, Mesocarabus catenulatus 
v. Wockei, Chrysotribex rutilans, v. perignitus, Autocarabus 
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Druck von Friedr. Petersen, Husum. 


Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


Der Raenelien und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. Hy 


2 u, 
I I, 


ER Herausgegeben “ 
"mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie 12 
desMinisteriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- -Angelegenheiten H 


und redigiert 


unter Mitwirkung hervorragender Entomologen 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


E Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie* erscheint monatlich (etwa am 15.d. M.) 
. im Umfang von 2—8 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M,, 
“ durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich- -Ungarn 
 12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
' Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sis nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind. Bei 
direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 


Zeit als ein Jahr ist nicht möglich; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbeste'lung statt, gilt er auf ein weitere 
Jahr verlängert, Bezugserkläruugen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller ve 
Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


Heft 5/6. Berlin-Schöneberg, den 30. Juni 1911. Band VII. 


Erste Folge Bd.XVvI. 


Inhalt des vorliegenden Heftes 5/6. 


b& Original-Mitteilungen. Seite _ 
Ni üsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 145 
‚Reiit, William. Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen . . . . 156 


e Stichel, H. Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der Gebrüder 
AR Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen von R. ec 
Ber: E. Strand und dem Autor (Schluss) . . 100508 
- Rübsaamen, Ew. H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzung) . . 168 
E Lindinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer j 
Verbreitung. II. (Fortsetzung) . 
> Metalnikow, S. Ueber die bakteriellen Erkrankungen bei der Raupe der Bienen- 
motte (Galleria melonella) 

 Cornetz, Victor. Das Problem der Rückkehr. zum Nest der forschenden Ameise 
2 Sokoläfr, Dr. Fr. Carabus cancellatus 1. 


| Kleinere Original-Beiträge. AR 
 Hackauf, Th. (Neisse). Beobachtungen iiber den Flug, Lebensweise und Fang 


von Col. edusa . . a AR a 188 
Eines, Dr. phil. Anton Hermann (Asuni, Sardinien). Ueber grüne und | 

braune Individuen bei Mantis religiosa L. . „189 > 
"Dannenberg, Dr. (Köslin). Smerinthus ocellata atlantica Aust. 3% Sri gorlae 5; 190. 
Pöschmann, Emil (Bialystok). Pericallia matronula . . 191 N 
Auel, H. (Potsdam). Vorkommen von Bnakkira rn L.fab? ons Staud. 


(Lep.) bei Potsdam . . ... ; LE br SER I 0 


tungserscheinungen durch“ 
Raupen in Heft 11 Band VI. : i } 
Unzicker, Dr. (Chicago, Ill.) Ueberwältigung einer E „grossen Gehäuseschnecke 
durch einen (arabus coriaceus ? Kl 


Literatur- Referate. 
Schwangert, Dr. Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und Schäd- 


Iingsbekämpfung Ä en 
Enslin, Dr. E. Literaturbericht über Chalastogastra 1906 und 1907 . . . . . 196 
Ulmer, Georg. Die ae -Literatur von 1903 (resp. 1907) bis Ende 1909 

(Fortsetzung) . Br 
Bachmetjew, Prot.P. "Veber neuere allgemein - -entomologische Arbeiten in 

russischer Sprache (Schluss)a tr. uam re ? ua 202 


une 
| Für die Mitarbeit 

an den Original-Beiträgen und den Literatur-Referaten der „Zeitschr. f. wiss. ER 

Biol.“ werden 60 Separata je in eigenem Umschlage mit besonderem Aufdruck, 

weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original-Mitteilungen“ 20 Separata des 

Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektur 


der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 


nur dann sicher zurückg gegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere 


‚ Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
„gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. 


Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für 


den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. 


“ 


Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 


- mur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eigene 


. Korrektur en lesen kann. 


Ganz ohne Zweifel ist das interesse für die angewandte Entomologie. wie 
es von je her besonders in den Zielen dieser Z. zum Ausdruck gelangt ist, seitdem 
erwacht. Das zeigt auch das Eindringen solcher Bestrebungen in weitere Zn. So sehr 
ich dies begrüsse, da ich immer die Ansicht vertreten habe, dass die angewandte Ento- 
mologie ein eigenes Wissensgebiet innerhalb der Entomologie, am wenigsten aber ein 

 Anhängsel der angewandten Botanik sei, scheint mir doch an der Form, in der sich 
jene Betätigung des Interesses, bz. der Aufruf zur Mitarbeit an der Bekämpfung der 
Schnakenplage und zur Klärung der biologischen Unklarheiten dieser Dipteren 
äussert, eine Kritik nicht überflüssig. Es kann niemand bestreiten, dass auf entomo- 
R loeischem Gebiete ebenso ernst und .erfolgreich gearbeitet wird, wie auf irgend einem 
> anderen Gebiete der Naturwissenschaften. Es ist aber ebenso wenig zu verkennen, dass 
nirgend anders so viel Wertloses gedruckt wird, wie auf insektologischem Gebiete, so- 


1, J dass sich selbst die gewissenhaftesten Redaktionen dem nicht immer erwehren können. 


Eine derartige Aufforderung wie die obige an wesentlich sammlerische Kreise birgt, 
sofern die Eingänge nicht von einem gut eingearbeiteten Fachmann gesichtet und zu- 
sammengefasst werden, die grosse Gefahr einer völlig: überflüssigen - Vermehrung un- 
fruchtbarsten Literatur-Ballastes, von Beobachtungen, die bestenfalls zutreffend, aber 
alt bekannt sind, eines Literatur-Ballastes, den durchzuarbeiten niemandem zugemutet 
werden kann. Allerdings ist in deutscher Sprache verhältnismässig am wenigsten über 
den Gegenstand publiziert worden; sonst aber liegt eine sehr umfangreiche Literatur 
über ihn vor. Deshalb erachte ich es in solchen Fällen für erforderlich, dem Natur- 
freunde genau die Fragen vorzulegen, deren Beantwortung er seine Aufmerksamkeit N 
schenken soll. Und dies kann wiederum nur ein in jeder Beziehung hinreichend 
eingearbeiteter Forscher übersehen. Wenn aber zum Schlusse des Aufrufes 
als einzige Anregung für die Bekämpfung der Weinbau-Schädlinge bemerkt wird, „hier“ 
(für die Bekämpfung) „liesse sich vielleicht mittels Köderfang - Apparates etwas er- 
reicheh“, so wäre gerade in dieser Hinsicht nötig hervorzuheben, dass bereits recht 
umfangreiche Untersuchungen dieser Art, die im wesentlichen ohne Erfolg geblieben 
sind, vorliegen und dass nicht zu erwarten ist, dass auf diesem Wege von Laien-Seite 
irgend Nützliches, wenn auch nur an Beobachtungen, gewonnen werde. Man darf nicht 
vergessen, dass auch auf diesem Gebiete der Entomologie überall seit Jahrzehnten er- 
fahrenste Forscher tüchtigen Wissens arbeiten! Diese Kritik bitte ich aus meinem 
Wunsche heraus zu beurteilen, nach meinem Können zu verhindern, dass jene vielleicht 
kaum überwundenen Zeiten wiederkehren, in denen die Entomologie einer Laienwissen- 
schaft gleich innerhalb der Zoologie gewertet wurde. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 145 


Original - Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
| Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 


(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 4.) 


ö Xyloterus schliesst sich in der Bildung des Kauapparates an (a- 
landra unter den Cossoniden an; an Äyleborus lässt sich in natürlichster 
' Weise einerseits Coccotrypes, andererseits Trypophloeus (Fig. 30) an- 
reihen, bei welchen der „Kauplatten“teil in der Entwicklung weiter 
fortgeschritten erscheint, und so die Vorkommnisse, die wir zunächst 
bei Thamnurgus und Xylocleptes, und dann in vollkommenster Ausbil- 
dung bei den typischen Tomicinen (Fig. 31) finden, einleitet. 


Fig. 31. 


Bei den genannten Borken- 
käfern treten so in allmählich fort- 
schreitender Weise zu den „Kau- 
laden“ die „Kauplatten“ Lin- 
demann’s hinzu, welche, stets vorn 
gelegen, immer wie die Kaubürsten 
paarig angeordnet, und nach dem 
vorderen Sack des Kaumagens 
scharf abgegrenzt sind. Die medi- 
ane Trennungslinie der Kauplatten 
ist die Fortsetzung der Kauladen- 
mediane, welche in der Mitte 
zwischen den Kaubürsten gelegen‘ 
ist. Die Kauplatten können der- 
artig an Ausdehnung zunehmen, 
dass sie zuletzt die Kaubürsten an 
Länge übertreffen (Cryphalus, 
Pityogenes, Polygraphus). 

Neben den Tomicinen und 
ihren Verwandten besitzt auch die 
Unterfamilie der Eccoptogasterini 


Kauplatten. Jedoch ist der Kaumagen dieser Gruppe 
durch eine tiefe Kluft von demjenigen aller anderen 
Borkenkäfer geschieden. Eccoptogaster steht in Bezug 
auf die Bildung der „Kauladen“ primitiver als die 
übrigen Borkenkäfer, als die Platypiden, die Cosso- 
- niden, ja als die meisten Rüsselkäfer, indem die zur 
Bildung der Kaubürsten bestimmten  Borsten weder 
die breite plattenartige Verbreiterung ihres distalen 
Teils, noch die regelmässige Uebereinanderlagerung 
besitzen. Sie sind gleichsam im ersten Anlauf zur 
Bildung von Bürsten stehen geblieben, indem sie distal 
nur durch ihre Krümmung und durch schwache Ver- 
breiterung und nur teilweise durch Aufeinander- 
lagerung einen bürstenartigen Teil formieren (Fig. 32), 
während der basale Teil der Borsten die Anlage zur 


Bogen X der „Zeitschr. f, wiss. Ins.-Biologie*, Druck vom 30. Juni 1911. 


146 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


Bildung einer gitterförmigen „Abdachung“ schon deutlich zu erkennen 
giebt. Der basale unpaare Teil der Borstenreihen ist dagegen kaum 
wiederzuerkennen: Dieser Teil der Borsten, (die Sperrborsten), erscheint 
rückgebildet, hier findet sich eine Lücke, welche den Kaumagen von 
Eecoptogaster besonders charakterisiert. Eccoptogaster steht daher in der 
Bildung des Kaumagens ganz isoliert da, zeigt weder Anschluss an die 
Curculioniden, noch an die übrigen Borkenkäfer und Cossoniden. 


Lediglich vom Gesichtspunkt der Bildung des Kaumagens würde es 
daher gerechtfertigt erscheinen, den Eccoptogasterinen eine besondere 
Stellung vom Rang einer Familie unter den Rhynchophoren einzu- 
räumen. 

Viel näher schliesst sich der Kaumagen der typischen Hylesiniden 
an die Vorkommnisse bei den Curculioniden an. Nur darin unterscheidet 
er sich typisch, dass die Abgrenzung der einzelnen Kauladen nach 
vorn fehlt. In Bezug auf die Kaubürsten und die gitterartige Ab- 
dachung stimmt dagegen der Kaumagen der typischen Hylesiniden 
und der mit deutlichen Kaubürsten versehenen Curculioniden über- 
ein. (Fig. 33, S. 154 und Fig. 26). Nach vorn gehen die paarigen 
Kaubürsten durch den sogenannten unpaaren Ansatz Lindemann’s, 
das sind @uerreihen von Chitinzähnen oder -leisten, allmählich in 
die diffuse Bezahnung des Sackes des Kaumagens über. Dieser „un- 
paare Ansatz“ ist dadurch von der diffusen Bezahnung des vor- 
deren Sacks unterschieden, dass entweder die Trennungslinien der 
8 Kauladen sich eine Strecke weit fortsetzen, oder dadurch, dass die 
Chitinzähnchen an diesem Abschnitt in gebogenen, nach den Kauladen 
zu konvex geordneten Wellenlinien angeordnet sind, eine Anordnung, die 
weiter nach vorn verloren geht. Bei einem Teil der Hylesiniden kann 
jedoch der „unpaare Ansatz“ dadurch einen paarigen Charakter anneh- 
men, dass in der Fortsetzung der Trennungslinie der paarigen Kaubürsten 
die Wellenlinien durch schwächere Chitinisierung „gescheitelt* er- 
scheinen. So bei den Gattungen Hylastes, Hylurgus, Dendroctonus 
gegenüber den Gattungen Myelophilus, Hylesinus, Pteleobius, Aylechinus, 
Phloeotribus u.a. Im Gegensatz hierzu treten bei einzelnen Gattungen 
die Wellenlinien gerade in der unpaaren Mitte besonders deutlich her- 
vor, während sie nach den Rändern des unpaaren Ansatzes undeutlicher 
werden oder durch homogene Chitinisierung verschmelzen (Phthorophloeus, 
Phloephthorus). 

Während im allgemeinen bei den echten Hylesiniden die Wellen- 
linien des unpaaren Ansatzes nach vorn unmerklich in die diffuse Be- 

zahnung des Sackes übergehen, findet sich bei einigen Gattun- 
sen, die nicht mehr den engeren Hylesiniden zugerechnet 
werden können, eine deutliche Abgrenzung des „unpaaren 
Ansatzes“ durch unvermittelte Aenderung der Chitinisierung 
oder durch die Form der Chitinzähnchen. Der unpaare Ansatz 
kann durch stärkere Chitinisierung plattenartig werden (Uryp- 
turgus, Ernoporus). (Fig. 34). Wir haben alsdann wirkliche 
Kauplatten, von den Tomiecinen aber unterschieden durch 
das Fehlen der paarigen Anordnung. 

Ein Mittelglied zwischen diesen letzteren Vorkommnissen und den 
paarigen Kauplatten der Tomicinen wird durch solche Formen vertreten, 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 147 


die eine deutliche paarige Anordnung ihrer Kauplatten zeigen, zugleich 
aber auch Wellenlinien von Zahnbildungen. (Fig. 35). Hierher gehören die 
. Gattungen Pityophthorus und Carphoborus einerseits, dieGattun- 
gen Hypoborus und Liparthrum andererseits, jedoch ebenso die 
Gattungen Thamnurgus, Lymantor, Aylocleptes, Hypothenemus, ja 
selbst Trypophloeus. Hierdurch ergiebt sich, dass die Tomieinen 
und Hylesinen durch Zwischenformen in Bezug auf die Bildung 
des Kaumagens überbrückt werden. Die Anschauung Linde- 
manns, dass die Tomicinen und Hylesinen scharf getrennt 
sind, dass es innerhalb der Borkenkäfer nur 3 Typen von 
Kaumägen gäbe: Eccoptogaster-, Tomieinen- und Hylesinen- 
Typ, muss daher als durchaus unrichtig fallen gelassen werden. 

Ebenso irrte Lindemann, wenn er (8. S. 11) nur den Rhynchae- 
nides unter den Curculioniden den Besitz von Kaubürsten zuschrieb, von 
den Curculionides aber sagte: ihre Kauladen besitzen keine „Bürsten“, 
Solche sind z. B. bei der Gattung Brachyderes deutlich ausgebildet und 
nicht wesentlich von Pissodes und anderen Rhynchaeniden unterschieden. 
Auch war es ein Irrtum Lindemanns, den Rhyncoliden (Cossoniden) 
ausschliesslich einen Hylesiniden-artigen Kaumagen zuzuweisen. Inner- 
halb dieser Familie ist die Bildung des Kaumagens höchst verschieden- 
artig. Calandra hat einen Kaumagen, der sich mit Xyloterus vergleichen 
lässt, Stereocorynes hat Kauplatten wie die Tomicinen, Eremotes besitzt 
einen „unpaaren Ansatz“, aber die Wellenlinien laufen nach hinten kon- 
kav, bei den Hylesininen dagegen konvex. Ueberhaupt ist die Bildung 
des Kaumagens der Cossoniden nur oberflächlich den Vorkommnissen 
der Borkenkäfer ähnlich, bei näherer Betrachtung stets durch besondere 
Merkmale geschieden und gleichsam fremdartig. Ferner irrte Linde- 
mann dadurch, dass er den Attelabiden jegliche Kaumagenbildung ab- 
gesprochen hatte. Es fanden sich, wie wir oben (S. 110, Fig. 25) gesehen 
haben, bei Apoderus die primitivsten Anfänge in Form noch unpaarer 
Borstenreihen. 
Der Kaumagen entsteht erst bei 
der Puppe, beziehungsweise bei der er- 
wachsenen zur letzten Häutung sich 
vorbereitenden Larve, noch bevor sich 
die beiden Chitinhälften des Larven- 
kopfes gespalten haben. In diesem 
Stadium der „Larvenpuppe“, einem 
Mittelstadium zwischen Larve und Puppe, 
sind bereits die Füsse, die Mundteile 
und die Flügelstummel angelegt, und 
ebenso der Kauapparat in dem proven- 
trikelartigen Endabschnitt des Larven- 
vorderdarms. Zuerst treten 8 leisten- 
förmige Erhebungen des Darmepithels 
auf, das an der Stelle des späteren Kau- 
apparates aus besonders hohen Zellen Fig. 36. 
besteht (Fig. 36). Unter Zellvermehrung 
erhöhen und verbreitern sich diese Leisten, welche auch bald an ihrer 
Oberfläche eine paarige Anordnung erkennen lassen. (Fig. 37). 

Diese Matrices der Chitinausscheidungen färben sich besonders 


148 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


stark, peripherisch beginnen sich frühzeitig die Muskeln zu entwickeln, 
weiche später mehr oder weniger dicke Lagen bilden. Schon in der 
Puppe sind alsdann die Chitinausscheidungen in Bezug auf die Gestalt 
vollendet, wie der Querschnitt der Fig 38 deutlich zeigt. 

Der aus der Puppe hervorge- 
gangene Jungkäfer bedarf jedoch 
noch allmählicher.. Festigung der 
Chitinteile, bevor der Kaumagen 
funktionstüchtig ausgebildet ist. 
In der Regel ist dieses Stadium 
mit der Dunkelfärbung der Augen 
erreicht. Die Tatsache, dass der 
Kauapparat nur in dem Imago- 
stadium, nicht aber im Stadium 
der fressenden Larve, der doch für 
die Nahrungsaufnahme und Nah- 
rungszerkleinerung die Hauptrolle 
zukommt, weist darauf hin, dass 
der Kauapparat der Borkenkäfer 
keineswegs für die Zerkleinerung 
der Holz- und Rindennahrung un- 

Fig. 37. entbehrlich ist, da er sonst der 
Larve nicht fehlen dürfte. Seine 
spezielle Bedeutung muss daher in Beziehung zum Imagozustand stehen. 
Da der Kaumagen in dem von Muskeln reich angefüllten Thorax ge- 
legen ist, so erscheint es nahe 
liegend, dass das Chitinskelett 
des Kaumagens, das in Bezug 
auf Umfang nur geringe 
Schwankungen zulässt, den 
Umfang dieses Darmteiles zu 
regulieren hat, so dass es 
einem Korsett zu vergleichen 
ist. Durch eine solche den 
Darminhalt regulierende und 
schützende Einrichtung werden 
die benachbarten zahlreichen 
Muskeln der Beine und Flügel 
ihre Bewegungen (Kontrakti- 
onen) ebenso ohne Belästigung 
des Darminhaltes ausführen 
können, wie andererseits diese 
vielseitigen Muskeln in ihren 
Bewegungen nicht durch eventuelle sonst leicht eintretende Ueberfüllungen 
des betreffenden Darmteils mit festen Inhaltskörpern gestört werden. 
Ausser dieser Bedeutung besitzt jedoch der Kauapparat zweifellos die 
Funktion der Zurückhaltung der aufgenommenen festen Nahrung, sowie 
die Funktion der Sortierung durch eine siebartige Tätigkeit. 
Ein Blick auf den Längsschnitt durch den Kaumagen eines T'ypo- 
graphus-Jungkäfers, der schon Nahrung aufgenommen hatte (Fig. 39), 
zeigt uns diese Funktionen aufs deutlichste. Zwischen den Kauplatten 


Fig. 38. 


und Kauladen 
finden sich fast 
senkrecht ins 
Lumen ragen- 
de und dieses 
letztere fast 
verschliessen- 
de, stabförmi- 
ge, distal zuge- 
spitzteGebilde, 
rer SPEerr- 
borsten“, 
welche derar- 
tig zurückhal- 
tend wirken, 
dass der Kau- 
ladenabschnitt 
des Kauma- 
sens fast leer, 
der nach vorn 
gelegene Plat- 


Phylogenie und System der Borkenkäfer, 149 


Fig. 39. 


tenteil und Sack dagegen dicht angefüllt erscheint, und zwar von groben und 
eckigen Bestandteilen einer noch wenig zerkleinerten Nahrung. Im 
Kauladenabschnitt finden sich nur zerkleinerte und abgerundete Nahrungs- 
teile. Noch deutlicher erscheint die Abschlussfunktion dieses Abschnitts 
auf dem Querschnitt durch die Brustregion eines Acuminatus-Jungkäfers 
(Fig. 40). Es ist nach dieser Figur klar ersichtlich, dass nur weiche 
oder kleinere Bestandteile der Nahrung rückwärts passieren können. 


Fig. 40. 


Dadie Borkenkäferimagines 
wohlentwickelte Speicheldrü- 
sen besitzen, wird im Sack 
des Vormagens auch eine 
chemische Einwirkung statt- 
finden. Zweifellos erscheint 
auch die mechanisch zerklei- 
nernde Funktion der mit kräf- 
tigen Kauplatten versehenen 
Kaumägen. Hierfür sprechen 
ebensowohl die kräftigen 
Hacken-Zähne (Fig. 41), als 
auch die gewaltige Entwicke- 
lung der Muskulatur in dem 
betreffenden Abschnitt. Aus 
der letzteren dürfen wir auf 
ähnliche Funktionen auch bei 

denjenigen Kauapparaten 
schliessen, welche statt der 
Platten „unpaare Ansätze“ 


enthalten, da auch hier eine kräftige Muskulatur vorhanden ist. 
Die Funktion der Kaubürsten wird wohl in der Fortbewegung der 
Nahrungsbestandteile bestehen, da die Muskeln in diesem Abschnitt 


150 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


weniger entwickelt, die Contenta auch schon weich erscheinen. Am Ueber- 
gang der Kauladenteile zum Mitteldarm findet sich eine sphinkterartige 
Einschnürung (der sogen. „Rüssel*) (Fig. 39). 

Die Funktionen des Kaumagens der Borkenkäfer sind ohne Zweifel 
bei den verschiedenen Gruppen sehr verschiedene. Dafür sprechen 
ebensowohl die wechselnden Grössenverhältnisse als auch die verschiedenen 
Ausstattungen mit Chitingebilden. 

Relativ sehr klein erscheint er bei den holizbrütenden Gattungen 
XAyloterus und AÄyleborus, er bildet hier eine enge zylindrische Röhre 
mit schwacher Muskulatur und ist weit vorn in die Kopfgegend gerückt. 
Kauende zerkleinernde Arbeit wird dieser Apparat nicht leisten können, 
da er nur aus dem Ladenteil besteht (Fig. 29). Zurückhaltend und 
siebend wirken auch hier die an der Basis der Bürsten gelegenen Sperr- 
borsten. Da die Holzbrüter 
als Larven vorwiegend von 
den Säften und von den an- 
gesiedelten Pilzrasen leben 
und selbst keine (Äyleborus) 
oder doch nur sehr kurze 
(Äyloterus) Gänge nagen, 
wird auch die Ernährungs- 
weise der lImagines die 
gleiche sein wie bei den 
Larven. Niemals sieht man 
auch hier einen substanz- 
zerstörenden sogenannten 
„Nachfrass* der Jungkäfer 
vor der Geschlechtsreife. Es 
ist deshalb anzunehmen, dass 
die Holzbrüter-Imagines ihre 
Nahrung im Imagostadium 

Biel. gleichfalls aus den Holzsäften 

und Pilzrasen decken. Hier- 

durch wird es uns verständlich, dass sie unter allen Borkenkäfern die 
primitivsten Kaumagen-Apparate besitzen. 

Wir wollen von hier aus zu dem Extrem in Bezug auf die Aus- 
bildung der Kauapparate, zu Ips, übergehen. Schon die Betrachtung der 
Figuren 39, 40, 41 von Ips typographus und acuminatus belehren uns 
zur Genüge, dass der Apparat eine bedeutende, mechanisch zerkleinernde 
Funktion haben muss, so gewaltig erscheinen Muskulatur und Bezahnung 
entwickelt. Figur 39 zeigt die gespreizte Stellung der Kauplatten, 
während der Sack sich gerade im Stadium der Erweiterung befindet. 
Da die Kauplattenabteilung die zahlreichste Muskulatur trägt, aber auch 
der Sack kräftige Muskellagen besitzt, so wird die Kautätigkeit einerseits 
durch ein Drücken des Sackinhalts gegen den geöffneten Plattenfächer, 
andererseits aber durch ein Oeffnen und Schliessen des Plattenfächers 
in radialer Richtung bewirkt werden. Figur 41 gibt uns eine Vorstellung 
von der Bewegung des Kauplattenfächers in radiärer Richtung. Die 
äussersten Muskellagen werden bei Kontraktion eine Verengerung der 
acht Ecken, die innersten Muskellagen dagegen eine Oefinung bewirken. 
Diese Bewegung zeigt uns auch die Wirksamkeit der auf dieser Figur - 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 151 


sehr deutlichen „Hackenzähne“ (vergl. Fig. 31, S. 154), welche bei I/ps, Pi- 
iyogenesund Dryocoetes kräftig entwickeltsind, beiCryphalus und Polygraphus 
aber vollständig fehlen. Unterhalb dieser Hackenzähne, radiär nach aussen, 
finden sich kurze „Sekundär-Sperrborsten“, die auch auf den in eine 
Fläche ausgebreiteten Kaumagenfiguren erkennbar sind, sie sollen wohl das 
Eindringen von Nahrungsteilen in die radiären Ecken verhindern (Fig. 41). 
Sehr auffällig ist die kräftigere Muskulatur der Fig. 41 gegenüber der 
Fig. 40, welche letztere die Uebergangsstelle vom Plattenteil nach dem 
Ladenteil vorführt. Zwischen den extremen Bildungen des Kaumagens 
der Xyloterinen und denen der Gattung Ips und Pityogenes, welche 
letzteren wie in der Bildung der Flügeldecken und der Unterlippe, so 
auch im Kaumagen die fortgeschrittenste Anpassung zeigen, liegen 
mannigfach verschiedene Vorkommnisse, bei denen bald der Ladenteil, 
bald der Plattenteil oder sein Ersatz, der „unpaare Ansatz“, überwiegt, 
so dass auch die funktionellen Leistungen gewissen Schwankungen unter- 
worfen sein werden. 

Auch die Lage des Kaumagens, 
beziehungsweise die Länge des Oe- 
sophagus, sowie die Abgrenzung 
des Oesophagus vom Kaumagen ist 
sehr verschieden. Bei Polygraphus 
(Fig. 42) ist der vor dem Kaumagen 
gelegene Oesophagus sehr lang, so 
dassder KaumagenindieMetathorax- Fig. 42. 
region gerückt erscheint. Auch geht hier der Oesophagus ganz allmählich 
in den Kaumagen über. Bei den Hylesininen nimmt der Kaumagen 
eine mittlere Lage ein, er rückt an die Grenze von Meso- und Meta- 
thorax und seine Abgrenzung gegen den Oesophagus erscheint deutlicher. 
Die Ganglien des Bauchstrangs sind wie bei Polygraphus langgestreckt, 
ähnlich auch bei Eccoptogaster. Das äusserste Extrem wird von /ps und 
anderen Tomicinen vertreten. Bei I/ps (Fig. 43) liegt der Kaumagen 
an der hinteren Grenze des Prothorax, der „Sack“ des Proventrikels ist 
scharf von der engen Speiseröhre geschieden, wie dies zuerst auch von 
Sedlaczek geschildert worden ist (11. S. 9). Mit den Auffassungen, 


Fig. 43. 


welche Sedlaczek über die Funktion des Kaumagens vertreten hat 
(11.S.16 und 17), stimmen jedoch die von mir vorgetragenen Anschauungen 
nur teilweise überein. Insbesondere kann ich mich diesem Verfasser 
in Bezug auf seine schroffe Ablehnung des Kauapparates als Kau- oder 
Durchsiebapparat nicht anschliessen. 


152 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


Sehr weit nach vorne verlagert und von sehr geringem Umfang ist 
der Kaumagen der Holzbrüter Ayleborus und AÄyloterus, wie schon oben 
erwähnt worden ist. 

Die systematisch-phylogenetische Bedeutung des Kaumagens 
muss nach dem Vorgetragenen hoch eingeschäzt werden. Wie überall 
gibt es auch bei dem Borkenkäferkaumagen völlig isolierte unüber- 
brückbareVorkommnisse einerseitsund durch Uebergänge zusammen- 
hängende Erscheinungen andererseits. 


Der erstere Typ ist z. B. durch Eccoptogaster vertreten, er steht fremd- 
artig allen anderen Borkenkäfern, ebenso den Platypiden, Curculi- 
oniden und Üossoniden gegenüber, wie ja auch die Form der Flügel- 
decken und der Absturz des Bauchprofils diese Gruppe isolieren. Alle 
anderen Borkenkäfer haben durch.ihre Kaubürsten ein Merkmal, welches 
sie unter sich, sowie mit den Platypiden, den Cossoniden und mit den 
meisten Curculioniden verbindet. Im Nachfolgenden soll der Kaumagen 
der Borkenkäfer nach Ausscheidung der Familie der Platypidae und 
der Unterfamilie der Eccoptogasterinae einer analytischen Betrachtung 
unterworfen werden, um die Bedeutung dieses Organes zu Zwecken der 
Systematik und für die Beurteilung der Verwandtschaften der einzelnen 
Gattungen darzutun. 


Für eine solche analytische Tabelle bedürfen wir zunächst einer 
präzisen eingehenden Terminologie. Wir werden unter Anlehnung an 
Lindemann die nötigsten Bezeichnungen zunächst in Wort und Bild 
erläutern und festlegen. 


Mit Lindemann unterscheiden wir den Kaumagen im engeren 
Sinne als den hinteren Abschnitt des Proventrikels und trennen somit 
den (hinteren) „Kaumagen“ (im engeren Sinn) von dem vorderen 
„Sack“ (Fig. 43). Während der Sack nach vorn in den Oesophagus 
übergeht, setzt sich der Kaumagen durch die Verengerung des „Rüssels* 
in den Mitteldarm fort (Fig. 39). Der Kaumagen besteht der Quere 
nach aus acht „Kauapparaten“, jeder Kauapparat der Länge nach 
aus dem vorderen „Plattenteil* und dem hinteren „Ladenteil* 
(S.154). Während bei allen Borkenkäfern (ausser Eecoptogaster (Fig. 32) 
der Ladenteil aus 8 paarigen „Bürsten“ besteht, der Ladenteil also nie 
fehlt, kann der Plattenteil fehlen (Fig. 26, 29), oder als minimaler Anfang 
einer Plattenbildung auftreten (Fig. 30), überhaupt sehr verschieden 
gestaltet sein. An ihm finden wir deshalb auch die wichtigsten Kenn- 
zeichen zu einer Unterscheidung und Charakterisierung der Gattungen 
und Gruppen, oft sogar auch der Arten (Urypturgus, Pityophthorus, 
Cryphalus u. a.) 


Am Ladenteil unterscheiden wir an jedem Apparat stets den vorderen 
Anfangsteil der paarigen Bürsten, der unpaar beginnen, aber auch schon 
von Beginn an paarig, jedoch verengt sein kann, so dass von ihm die 
paarigen Bürsten divergieren. Der Anfangsteil enthält bei allen Borken- 
käfern (ausser Eccoptogaster), ebenso bei Rüsselkäfern schmale gerade 
oder säbelförmig geschwungene, einfache oder gegabelte, zugespitzte 
Stäbe, die wir „Sperrborsten“ nennen wollen, da sie an der Grenze 
zwischen Platten- und Ladenteil nach dem Lumen gestellt den Durch- 
gang der Darmcontenta zu „sperren“ haben (Fig. 39, 40). Auch die 
Sperrborsten können, wie die am Ende plattenartig verbreiterten Borsten - 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 153 


der „Bürsten“, mit schmalen basalen stabartigen Teilen beginnen (Fig. 27, 
44) deren schiefe und reihenweise Anordnung die seitlichen „Abdach- 
ungen“ der Ladenteile bilden (Fig. 30). Vor dem Uebergang der ba- 
salen Abdachungsstäbe in die Bürsten können zahnartige Fortsätze vor- 
kommen, die „Abdachungszähne* (Fig. 31, 38, 44, 45). 

Die „Abdachungszähne‘“ der Kauladenteile 
kommen nur bei einzelnen Gattungen vor. Sie er- 
scheinen sowohl in der Aufsicht des ausgebreiteten 
Kaumagens (Fig. 31), als an isolierten Chitinbestand- 
teilen der Kaubürsten (Fig. 44, I, z), als ganz be- 
sonders auf Querschnitten (Fig. 45, z, 38). 

Die „Abdachungszähne‘ fehlen sowohl bei 
Rüsselkäfern (Fig. 28) als bei Polygraphus wie auch 
bei einzelnen Hylesiniden (Fig. 46). Fig. 44. 


Am vorderen Ende des Kauladenteils finden sich wie schon erwähnt 
die „Sperrborsten“. Sie treten in primitiver Form schon bei den 
Rüsselkäfern auf (Fig. 27). Sehr ausgebildet und bis ins Zentrum des 


Fig. 45. 


Lumens ragend finden sie sich insbesondere bei Tomicinen, z. B. bei 
Ips (Fig. 40). Bei Pityogenes, aber auch bei Cryphalus, können sie über 
die Kaubürsten hinausragen. 
Eine weitere Bildung, welche jedoch schon den Kauplatten zuzu- 
zählen ist, sind die „Hackenzähne“, welche insbesondere zwischen 
dem medianen und intermedianen 
Rande stehen (Fig. 31, S. 154, 
41). Die Hackenzähne sind gegen 
die 8 Ecken zu gerichtet wirksam. 
Deshalb finden sich vor den Hacken- 
zähnen und eckenwärts besondere 
Borsten, die „Secundär-Sperr- 
borsten“, welche wohl das Ein- 
treten von Nahrungsteilen in die 
Ecken verhindern sollen. Diesel- 
ben lassen sich auch auf den aus- 
gebreiteten Flächenbildern der 
Kaumägen (Fig. 31, S. 145 und 
154) erkennen. 
Am Plattenteil jedes Kauapparats 
finden sich entweder rudimentäre 


Fig. 40. 


154 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


plattenartige Ansätze (Fig. 30) oder, wohlentwickelte Platten (Fig. 31) 
oder quere Chitinleisten (Fig. 34) oder Querreihen von Chitinzähnchen 
(Fig. 33). Wenn echte „Platten“ vorkommen, sind dieselben stets paarig 
angeordnet, indem die mediane Trennungslinie der paarigen Kaubürsten 
sich auf den Plattenteil fortsetzt und an jedem „Apparat‘‘ zwei Platten- 
hälften entstehen lässt (Fig. 31). Diese Trennungslinie wollen wir schlecht- 
weg die „Mediane‘‘ nennen, die Trennungslinien zwischen den 8 Apparaten 


Intermediane 


Mediane 


Bürsten 
Ips typographus Abdachungszähne 
Kaumagen- en 
Schema. perrborsten 
Siehe Fig. 31. Hackenzähne 
Ersatzsperrborsten 
Kauplatte 


Zähne am medianen Kauplattenrand 
Zahnborsten im Sack 


Bürste 
Abdach 
Myelophilus Pe 
piniperda 
Kaumagen- Sperrborsten 
Schema. 
Fig. 33. 
& Kreuzlinie 


Zahnreihen im unpaaren Ansatz 


diffuse Zahnborsten im Sack 


dagegen die „Intermediane“. Wenn im Kauplattenteil Querreihen 
von Leisten oder Zähnen vorkommen, so kann eine Scheidung in der 
Medianen vollständig fehlen, der Plattenteil ist dann unpaar, der sogen. 
„unpaare Ansatz“ Lindemanns (Fig. 33, 34). 

Der „unpaare Ansatz“ kann nach vorn als Plattenteil durch gleich- 
mässige Chitinisierung scharf abgegrenzt sein (Fig. 34), er kann aber 
auch durch „Scheitelung* oder durch „homogene Randchitini- 
sierung“ einen paarigen Charakter andeuten. (Fig. 33). 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 155 


Wo Querreihen von Chitinleisten oder Chitinzähnchen vorkommen, 
können in schiefen Reihen angeordnete Zahnbildungen auftreten, welche 
an die Abdachungszähne im Kauplattenteil erinnern. Die Zähne bilden 
markierte nach vorne zu divergierende Linien, welche wir „Kreuz- 
linien“ nennen wollen, da diese Linien sich mit den gleichhälftigen Längs- 
linien der Kaubürsten mehr oder weniger kreuzen (Fig. 33). Die Kreuzlinien 
begrenzen ein mittleres, mehr oder weniger ebenes Feld des „unpaaren 
Ansatzes“ und trennen dieses Feld von den geneigten Randflächen 
desselben. Diese geneigten Randflächen zeigen Leisten, welche parallel 
zu den Leisten der Abdachung des Kauladenteils sich in dieselben fort- 
setzend verlaufen. 


Um die im vorgehenden besprochenen technischen Ausdrücke für 
die Merkmale bequem überblicken zu können und zum Zwecke einer 
leichteren Benutzung der nachfolgenden analytischen Tabelle verweisen 
wir auf die vorstehenden zwei Figuren (S. 154), an welchen die in der 
Tabelle oft genannten Merkmalausdrücke angeschrieben sind. Im übrigen 
verweisen wir auf die Photogramme und die schematischen Skizzen der 
wichtigeren Kaumagenchitinskelette. 

Figuren-Erklärung: 
Fig. 31. /ps typographus. Der halbe Kaumagen ausgebreitet. Vergleiche hierzu 


das Schema mit der Bezeichnung der einzelnen Termini technici auf 
Seite 154 (obere Figur). - 


Fig. 32. Eccoptogaster scolytus. Ein Kauapparat. 140/1. 

Fig. 33. Mwyelophilus piniperda. Ein Kauapparat. Schema mit den Termini 
technici. S. 154 (untere Figur). 

Fig. 34. Ernoporus tiliae. Ein Kauapparat. 150/1. 

Fig. 35. Pityophthorus ramulorum. Ein Kauapparat. 150/1. 

Fig. 36. /ps typographus. „Larvenpuppe* (mit gespaltener Larvenkopfkapsel). 
Kaumagen. Querschnitt. Die 8 leistenartigen noch unpaaren Erhebungen 
5 Epithel deutlich erkennbar, die Matriceszellen der Muskeln noch 
isoliert. 

Fig. 37. /ps typographus. „Halbpuppe“ (Puppenstadium noch nicht vollendet). 
Kaumagen. Querschnitt. Die 8 Leisten verbreitert und auf ihrer Kuppe 
schon durch Einbuchtung paarig angelegt. 

Fig. 38. /ps typographus. Puppe. Kaumagen. Querschnitt. Weitere Verbreiterung 
der 8 „Kauapparate“. Die Chitinplatten der Kaubürsten sind schon 
abgeschieden, der äussere Muskelring ist geschlossen. 

Fig. 39. I/ps typographus. Jungkäfer. Kaumagen. Längsschnitt. Die Nahrungs- 
massen sind durch die ins Lumen gestellten Sperrborsten im Kauplatten- 
teil und Sack zurückgehalten, nur wenig Teile liegen im Kaubürstenteil 
und werden durch den Rüssel gehindert, in den Mitteldarm überzutreten. 

Fig. 40. /ps acuminatus. Querschnitt durch den Prothorax mit dem Kaumagen 
an der Grenze zwischen Kauplatten- und Kauladenteil in der Region 
der „Sperrborsten“. Die Sperrborsten treffen mit ihren Spitzen im 
Centrum des Lumens zusammen. Ihre abschliessende und siebende 
Funktion ist unverkennbar. Die Muskeln von Ecke zu Ecke sind in 
mehreren Lagen erkennbar. Ventral sind Vorsprünge des Mitteldarms, 
zu unterst ein Brustganglion, links das Prothorakal-Stigma mit den 
Tracheen sichtbar, ebenso die Hüften der Vorderbeine. 40/1. 

Fig. 41. /ps acuminatus. Querschnitt durch den Prothorax mit dem Kaumagen 
in der hinteren Kauplattenregion vor den Sperrborsten. Man siehe die 
„Hackenzähne“* dieser Gegend und das mit Nahrungsteilen gefüllte 
Lumen. Der Schnitt liegt etwas vor demjenigen der Fig. 40. Die 
Muskulatur ist noch mächtiger als auf der Fig. 40. Muskeln und Hacken- 
zähne sprechen deutlich für eine zerkleinernde Funktion des Kauplatten- 
abschnittes. 40/1. 

Fig. 42. Polygraphus polygraphus. Q Puppe. Vertikaler Längsschnitt. Der Kau- 
magen liegt in der Mitte des Körpers im hinteren Metathoraxabschnitt, 


156 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


der Oesophagus geht allmählich in den Proventrikel über. Nervensystem 
mit langgestreckten Gangliengruppen. Am Munde ventral der Hypo- 
phargnx und die Unterlippe. I, I, III die drei Thoraxsegmente, 1—8 die 
Abdominalsegmente. Mastdarm und Scheide erkennbar. 20/1. 

Fig. 43. /ps typographus. & Jungkäfer. Vertikaler Längsschnitt. Der Kaumagen 
liegt hinten im Prothorax und ist gegen die Speiseröhre als rundlicher 
Sack deutlich abgegrenzt. Die Muskulatur in der Gegend der Kau- 
platten am kräftigsten. Das Nervensystem zeigt nur 2 kurze ventrale 
Ganglien, die durch eine lange Kommissur verbunden sind. I—III die 
3 Thoraxsegmente, 1—8 die Abdominalsegmente. 15/1. 

Fig. 44. Ips sexdentatus. Kaumagenteile. I: eine isolierte Chitinausscheidung im 
Ladenteil. b: der basale schmale Teil der „Abdachung“ mit dem „Ab- 
dachungszahn“ Z. B: der plattenartig verbreiterte Teil, welcher durch 
Aneinanderreihung und Aufeinanderlegen die „Bürste“ bildet. w: der 
zwischen den Muskeln nach den Ecken zu gelegene Wurzelteil. II und 
Il: zwei „Sperrborsten“. 

Fig. 45. /ps typographus. Teil eines Querschnitts durch den Ladenteil des Kau- 
magens. Die Bezeichnungen wie in Fig. 44. Die Chitinausscheidungen 
erscheinen durch Kontraktion der Matrices (Epithelien) künstlich ab- 
gelöst, nicht nur der Abdachungsteil, sondern auch der plattenartige 
Bürstenteil waren mit dem Epithel in Zusammenhang gestanden, beide als 
Chitinausscheidungen des Epithels. Die zartchitinigen Wurzelteile dienen 
zum Ansatz und zur Trennung der 8 ringförmig verlaufenden Muskel- 
bündel, welche zum Teil mit dem Epithel zusammenhängen, zum Teil 
als äusserste getrennte Lage isoliert auftreten. Erstere werden das 
Lumen der Ecken zu öffnen, letztere dasselbe zu schliessen haben. 

Fig. 46. Hylesinus fraxini. Jungkäfer. Querschnitt durch den vorderen Metathorax- 

S teil in der Gegend des Ladenteils des Kaumagens. Die Chitinplatten 
zeigen keine Abdachungszähne. 50/1. (Fortsetzung folgt.) ı ® 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 
Von William Reiff, Harvard Universität. — Mit einem Zusatz von C. T. Brues, 
Harvard Universität.') 

I. Temperatur-Versuche. 

Seit der vor nunmehr 45 Jahren in den „Mitteilungen des Natur- 
wissenschaftlichen Vereins für Steiermark“ erschienenen Pionierarbeit 
Georg Dorfmeisters über die „Einwirkung verschiedener während der 
Entwickelungsperioden angewendeter Wärmegrade auf die Färbung und 
Zeichnung der Schmetterlinge“, sind der Wissenschaft eine grosse Reihe 
hervorragender Fxperimentatoren erstanden, die sich mit entomologischen 
Temperaturexperimenten befassten. Mit gewaltiger Ueberzahl wurde bei 
diesen Versuchen nur mit wenigen Stunden oder Tagen alten Puppen 
gearbeitet, während die späteren Stadien der Puppenruhe nur selten für 
solche Experimente berücksichtigt wurden. Dank der angestellten 
Forschungen wissen wir, dass jede Lepidopteren-Art in der ersten Zeit 
des Puppenzustandes ein bestimmtes sensibles Stadium hat, während 
dessen die Puppe für die auf sie wirkenden Eindrücke äusserer Faktoren 
ganz besonders empfänglich ist, und, je nach der Art und Stärke der 
Einwirkung, die Entwicklungsgeschwindigkeit, die Grösse und Gestalt, 
die Färbung und Zeichnung der werdenden Imago entsprechend be- 
einflusst werden. Nun haben aber einige Forscher, besonders der 
englische Entomologe Frederic Merrifield, nachzuweisen versucht, 
dass in die Puppenzeit noch ein zweites sensibles Stadium fällt und diese 
Sensibilität im vorletzten Puppenzustand zu suchen ist, d. h. in dem der 
Flügelausfärbung kurz vorhergehenden Stadium. 


!) Contributions from the Entomological Laboratory of the Bussey Institution, 
Harvard University, No. 28. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. “#107 


“ Um diese Behauptungen einer näheren Prüfung zu unterziehen, 
wurde eine Reihe Temperaturversuche an Winterpuppen unternommen, 
die bis Mitte Januar 1909 in normaler Aussentemperatur verblieben 
waren. Am 16, Januar wurden die Puppen in einen kalten aber frost- 
freien Raum gebracht, hier drei Tage belassen und alsdann in eine 
Zimmertemperatur von 22° C. übernommen. Hier verblieben die Puppen 
bis zum 1. Februar unter je zweitäglicher leichter Besprengung mit 
normal temperiertem Wasser. Am 2. Februar wurden die Puppen in 
drei Serien geteilt. Eine Serie Puppen, die zur Kontrolle dienen sollte, 
wurde das ganze Puppenstadium hindurch in gleicher Weise weiter be- 
handelt. Die zweite Serie wurde in einem Incubator mit Thermostat- 
Regulierung acht Tage lang täglich je 21/s Stunden so erwärmt, dass am 
ersten, dritten, fünften und siebenten Tag + 483,5° C. und am zweiten, 
vierten, sechsten und achten Tag + 43° C. auf die Puppen einwirkten. 
Nach der letzten Exponierung wurden die Puppen bis zur Schlupfzeit 
der Falter in der normalen Zimmertemperatur belassen und auch weiter- 
hin regelmässig jeden zweiten Tag leicht mit Wasser besprengt. In 
dieser selben Temperatur blieben die Tiere auch in den Stunden, die 
zwischen den einzelnen Exponierungen lagen. Die dritte Serie wurde 
bis zum 16. Februar wie die Kontrollserie behandelt und am 17. Februar 
im Incubator einer konstanten Wärme von 37° C. für fünf Tage aus- 
gesetzt. Am 22. Februar wurden diese Puppen alsdann ebenfalls in die 
normale Zimmertemperatur zurückgebracht und wie Serie I und II 
weiter behandelt. Im Incubator wurde bei den Experimenten durch 
Verdunstung von Wasser für das Vorbandensein genügender Feuchtig- 
keit Sorge getragen. 

Papilio glaueus turnus Linn. 

Es starben 40 Proz. der Kontrollpuppen, 40 Proz. der Serie II 
und 30 Proz. der Serie III. Die Winterpuppen der Art lassen sich mit- 
hin nicht ohne grosse Verluste forcieren. Die Entwicklung des Hymeno- 
pteren-Parasits Dinotomus exesorius Brull@ wies in allen drei Serien ent- 
sprechend gleiche Zahlenverhältnisse auf, doch ist zu bemerken, dass nur 
wenige Puppen sich als parasitiert zeigten. Das Schlüpfen der Falter 
aus den Kontrollpuppen begann am 10. März, also 5l Tage nach Ueber- 
nahme der Puppen in Zimmertemperatur. Die Falter der Serie II be- 
gannen mit dem Ausschlüpfen schon einen Tag früher, während die 
Falter der Serie III sogar bereits am 3. März, d. h. nach nur 44 Tagen 
nach der Uebernahme der Puppen in Zimmertemperatur, zu schlüpfen 
anfingen. Die Zeichnung und Färbung der Falter der Serie II wurde 
durch das Experiment beeinflusst und zwar erstere in der Weise, dass 
der vor der Submarginalbinde am Vorderrand des Vorderflügels in dessen 
erstem Distalfeld stehende grosse keilförmige schwarze Apicalfleck eine 
Tendenz zum Verschwinden zeigt. Der extremste Fall ist der, dass 
dieser Fleck total verschwunden ist. Ich schlage für diese furnus-Form 
die Bezeichnung ab. imperfecta vor. Die Diagnose derselben lautet: 
Ab. imperfecta m.: Alis ant. maculis apicalibus nullis. Typel < 
in der Sammlung der Bussey Institution. 

Die andere erhaltene Aberrationsrichtung, d. h. die Veränderung 
in der Färbung, läuft da hinaus, dass die bei normalen Individuen matt 
gelbe Grundfarbe bei den 9 * auf der Oberseite der Flügel einen mehr 
oder weniger starken goldenen Glanz erhält. Oft treten dabei am Proximal- 


158 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


rand der Submarginalbinde auf den Hinterflügeln ober- und unterseits nach 
der Flügelwurzel zu keilförmig ausgezogene orangenrote Flecke (Flammen) 
auf, wie sie sonst ähnlich nur bei normalen 909 zu finden sind. Die 
extremste Form, welche ich davon erhielt, besitzt eine äusserst intensiv 
goldene Färbung und weist oberseits der Hinterflügel vier, unterseits 
fünf solcher orangeroter „Flammen“ auf. Ich bezeichne diese prächtige 
Aberration zu Ehren meines hochverehrten Professors W. M. Wheeler 
als ab. wheeleri mit folgender Diagnose: Ab. wheeleri d m.: Alis supra 
aureolis; alis post. maculis pluribus submarginalibus fulvis 
supra obscuris, subtus distinctis. Type ein 9 in der Bussey In- 
stitution. 

Die Falter der Serie III zeigen eine leichte Tendenz, in der Rich- 
tung der oben beschriebenen ab. imperfecta abzuweichen; ferner sind 
bei den dd die roten Randmonde in der distalen Fleckenbinde auf der 
Oberseite der Hinterflügel durch Ausdehnung der Submarginalbinde im 
Schwinden begriffen. Stücke, bei welchen alle oder einzelne der roten 
Randmonde völlig verschwunden sind, wurden nicht erhalten. Dagegen 
ist eine weitere scharf markierte Aberrationsrichtung in dieser Serie zu 
konstatieren. Es ist dies das Verschwinden der schwarzen Zeichnungs- 
anlagen auf der Umgrenzung der Mittelzelle der Hinterflügeloberseite. 
Während bei Serie lI zu dieser Aberrationsrichtung leichte Uebergänge 
in beiden Geschlechtern erhalten wurden, ergab Serie III nebst Ueber- 
gangs-Formen extrem ausgebildete Stücke im männlichen Geschlecht. Ich 
benenne diese Form ab. paupercula. Die Diagnose derselben lautet: 
Ab. paupercula m.: Alarum post. supra linea nigra externa 
discocellulae obsoleta. Type ein g und ein fast typisches o in 
der Sammlung der Bussey Institution. 


Papilio troilus L. 

Es starben 50 Proz. der Kontrollpuppen, 50 Proz. der Serie Ilund 
33V/s Proz. der Serie III. Die Winterpuppen dieser Art sind demnach 
gegen künstliches Treiben sehr empfindlich. Von dem Parasit Dinotomus 
exesorius Brull& wurde nur ein krüppelhaftes Exemplar aus Serie II er- 
halten; alle übrigen Puppen erwiesen sich als nicht parasitiert. Das 
Schlüpfen der Falter aus den Kontrollpuppen begann am 11. März. also 
92 Tage nach Uebernahme der Puppen in Zimmertemperatur. Die Falter 
der Serie II begannen mit dem Ausschlüpfen am 29. März, also erst 46 
Tage nach der letzten Exponierung der Puppen. Die Falter der Serie 
lII begannen dagegen schon am 12. März zu schlüpfen, also nur einen 
Tag später als die der Kontrollserie.e. Während die Falter der Serie II 
keine Färbungs- oder Zeichnungs-Veränderungen aufweisen, kann jedoch 
eine bestimmte Aberrationsrichtung bei den Tieren der Serie !II kon- 
statiert werden. Hier zeigen die auf der Unterseite der Hinterflügel 
befindlichen beiden Reihen orangeroter Flecke, besonders aber die der 
Flügelbasis zunächst gelegene Reihe, eine starke Tendenz, in gleicher 
Farbe auch auf der Flügeloberseite zu erscheinen. Stücke mit einem 
oberseits völlig oder nahezu völlig orangerot ausgefärbten Band wurden 
jedoch nicht erhalten. Bei einem Exemplar ist der am Hinterrand des. 
Hinterflügels befindliche orangerote und gewöhnlich blinde Analaugen- 
fleck ober- und unterseits schwarz gekernt und bis zu den gelblichen 
Flügelfransen ausgedehnt. Die schwarze Kernung ist ein Ueberbleibsel 
der schwarzen Distallinie, welche bei diesem Exemplar durch die orange- 
rote Färbung so weit verdrängt worden ist. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 159 


Papilio thoas cresphontes Cramer. 

Es starben 30 Proz. der Kontrollpuppen, 10 Proz. der Serie II und 
30 Proz. der Serie III. Die thoas-Puppen scheinen ein Forcieren etwas 
standhafter ertragen zu können als die beiden vorhergehenden Arten. 
Parasiten wurden nicht erhalten. Das Schlüpfen der Falter aus den 
Kontrollpuppen begann am 20. März, also 61 Tage nach Uebernahme 
der Puppen in Zimmertemperatur. Die Falter der Serie II fingen schon 
am 6. März an zu schlüpfen, also 25 Tage nach beendigter Exponierung. 
Die Falter der Serie III begannen sogar schon am 1. März zu schlüpfen, 
d. i. bereits am achten Tage nach Herausnahme der Puppen aus dem 
Incubator. Durch beide experimentierte Serien geht eine gleiche 
bestimmte Aberrationsrichtung: das Dunklerwerden der gelben Zeichnungs- 
elemente bei männlichen Individuen und die Ausbreitung des gelben 
Pigments, welche besonders im Apex der Vorderflügel wahrzunehmen 
ist. Von den Veränderungen wird nur die Oberseite der Fiügel betroffen. 
Der vom Apex aus gerechnete dritte gelbe in der Querrichtung ver- 
längerte Fleck in der von der Flügelspitze bis zur Basis reichenden 
Vorderflügelbinde wird bei normalen Exemplaren teils mehr teils weniger 
von der schwarzen Grundfarbe ausgefüllt. Aus beiden Serien, besonders 
aber aus Serie III, wurden Falter erhalten, bei denen die schwarze 
Färbung völlig aus diesem verlängerten Bindenfleck zurücktritt. Die 
Ausdehnung der gelben Farbe wird aber noch extremer und zwar in 
der Weise, dass sich vom äussersten Apicalfleck aus bis zu dem der 
Discalzelle vorgelagerten gelben Fleck ein gelbes Band erstreckt, infolge- 
dessen ein Teil der schwarzen Färbung durch die gelben Zeichnungen 
völlig isoliert wird. Ich schlage für diese Formen mit im Apex stark 
vermehrtem gelben Pigment die Bezeichnung ab. luxuriosa vor, welche 
ich wie folgt charakterisiere: Ab. l/uxuriosa m.: Alarum ant. area 
apicali supra colore flavo dilatato, signaturis obscuris 
reductis. Type 1% 2 22 in der Sammlung der Bussey Institution. 

Papilio polyxenes Fabr. 

Es starben 5 Proz. der Kontrollpuppen, 5 Proz. der Serie II und 
0 Proz. der Serie III. Die Winterpuppen dieser Art können also ohne 
grosse Verluste getrieben werden. Der Parasit Dinotomus exesorius Brull& 
wurde nur in einem Exemplar aus Kontrollpuppe erhalten. Alle übrigen 
Puppen erwiesen sich als nicht parasitiert. Das Schlüpfen der Falter 
aus den Kontrollpuppen begann am 27. März, also 68 Tage nach Ueber- 
nahme der Puppen in Zimmertemperatur. Die Falter der Serie II fingen 
am 11. März zu schlüpfen an, d. i. 30 Tage nach beendigter Exponierung. 
Die Schlupfzeit dieser Serie hielt jedoch bis zum 6. Mai an, während 
bei dem anderen Papilioniden die Schlupfzeit im höchsten Falle nur 
einen Monat umfasste. Die Falter der Serie III begannen am 6. März 
zu schlüpfen, also 13 Tage nach Herausnahme der Puppen aus dem 
Incubator. Bezüglich der verschiedenen Aberrationsrichtungen wurde 
im männlichen Geschlecht aus Serie II ein leichter Uebergang zu ab. 
curvifascia Skinner erhalten, jedoch ohne Orangefärbung der Binden. 
Die %g‘ der Serie III zeigen zum Teil das zinnoberrote Kolorit des 
Hinterflügelauges stark verdunkelt und den schwarzen Augenkern zu 
einem breiten, parallel mit dem Distalrand laufenden Fleck erweitert; 
auch tritt auf der gelben Distalbinde der Hinterflügel zinnoberrote Färbung 
wie auf der Unterseite auf. (Fortsetzung folgt.) 


160 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise der 
Gebrüder Rangnow nach Persien. Mit Neubeschreibungen 
von R. Püngeler, E. Strand und dem Autor. 

Von H. Stichel. 

(Schluss aus Heft 4.) 


Noctuidae. 


38 (—). Antitype (Polia) philippsi n. sp., beschrieben von R. Püngeler. 
— Fig. 9, ö. 

d. Spannweite 37 mm, Vorderflügellänge 17 mm. Vorderflügel 
graurötlich, im Mittel- und teilweise auch im Wurzelfeld grau bestäubt; 
Wurzellinie durch zwei hellere Fleckchen angedeutet, Mittellinien dunkel, 
nicht scharf, an den abgewandten Seiten heller angelegt, die proximale kurz 
gezackt, ziemlich grade, schräg zum Hinterrand, die distale kurz gezähnt, 
S-förmig geschwungen, die hintere Ecke der Nierenmakel fast berührend, 
Wellenlinie verloschen; Zellmakeln heller als das grau bestäubte Mittel- 
feld, die Ringmakel rund, klein, undeutlich, die Nierenmakel ziemlich 
gross, regelmässig geformt, dunkler gekernt; Saumlinie leicht gewellt, 
rötlich, Fransen grau gemischt, Rippen vor dem Saume dunkler. Hinter- 
flügel mattgrau, nach dem Distalfeld weisslich, Rippen und Saumlinie 
dunkler. — Unterseite weisslich mit schwach rötlichem Anfluge, Vorder- 
flügel bis zur verloschenen Bogenlinie grauer, Nierenmakel heller ange- 
deutet, Hinterflügel mit winkligem Mittelstrich und zart aufgetragener 
Bogenlinie. — Körper stark behaart, Fühler bis gegen die Spitze gekämmt, 
die einzelnen Zähne steif, am Ende büschelig gewimpert, Palpen mit 
lang und dunkel behaartem Mittelglied und gradem Endglied; Augen 
nackt, dunkel gewimpert, Beine unbewehrt, stark behaart, Hinterleib 
schwach geschopft, breit, abgeflacht. 

o dem g ähnlich, Hinterflügel etwas 
dunkler, Fühler fadenförmig. Beschrieben 
nach 10 gg 10 29, in der Färbung ver- 
änderlich, zuweilen ganz grau übergossen, die 
Zapfenmakel bei 2 Stücken angedeutet. 

Aus Sultanabad, erzogen im Oktober 
1910. Die sehr schnellwüchsige Raupe im = 
Frühjahr zahlreich an Tulpen und anderen ‘ 
niederen Pflanzen (Lamium, Anemonen). Die 
Entwickelung der Raupen vollzog sich in 15 
bis 17 Tagen, die Puppen lagen von Anfang 
Mai an und schlüpften, nachdem Frostwetter 
eingetreten war. Benannt auf Vorschlag des 
Entdeckers nach Herrn Franz Philipps in 
Köln, dem Besitzer einer der reichsten Sammlungen palaearktischer 
Grossschmetterlinge. 


[39 (2227). Cucullia anceps Staud. — Fig. 10. 


Ein einzelnes 4 an einem Mandelstamm bei Sultanabad. 

Von Warren (27, p. 109) als eigne Art aufgeführt, scheint aber 
nur eine reichlich weiss getünchte Form von blattariae Esp. zu sein. 
Verglichen mit dem guten Bilde dieser bei Herrich-Schäffer (Noct., 
f. 202 5) ergibt sich, dass das weisse Längsfeld des Vorderflügels reiner 


Fig. 9 (oben) u. 10 (unten). 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 161 


weiss und breiter ist, auch erscheint die graue Vorderrandzone und der 
Hinterflügel lichter. Vorderflügellänge 20,5 mm. Staudinger (12, p. 78) 
erhielt aus Kleinasien (Amasia) neben angeblich „echten“ blattariae- 
Stücken ein g mit fast ebenso weissem Discus des Vorderflügels wie 
seine weiblichen Originale von anceps aus gleicher Gegend. Dieses £ 
scheint mit dem persischen Exemplar übereinzustimmen und es handelt 
sich vermutlich nur um eine mehr weisse Individualform oder Rasse von 
blattariae, wenngleich bei der Schwierigkeit der spezifischen Trennung der 
Arten dieser Gruppe die Möglichkeit einer selbständigen Stellung nicht 
ausgeschlossen ist. Das im „Seitz“ (27, Reihe f) gegebene Bild ist 
für die Rekognoszierung so gut wie unbrauchbar. 


40 (2325). Heliothis peltigera Schifferm. 

Einige wenige Stücke bei Hamadan (Luristan), am Tage fliegend. 

Gegen das Bild von Hübner (fig. 310) dadurch abweichend, dass 
der Vorderflügel eintöniger gezeichnet, die im Distalfeld gelegene Quer- 
binde nur sehr schwach schattiert, das Saumfeld des Hinterflügels weniger 
dunkel und der übrige Flügelteil heller ist. Besser mit dem persischen 
Stück übereinstimmend ist Figur 43, Tafel 50 bei Spuler (24), die 
nach Text ]. c. p. 282 ein helles südliches Exemplar vorstellt. Hier- 
nach zu urteilen handelt es sich vermutlich um eine konsolidierte Rasse, 
die dann einen Namen verdient. 


41 (2326). Heliothis nubigera H. Sch. 

Einige Stücke, wie die vorigen. 

Die mir zugängliche Abbildung bei Spuler (24, t. 30, f. 30) lässt 
zu wünschen übrig, insbesondere fehlt im dunklen Saumfeld des Hinter- 
flügels der dieser und der vorhergehenden Art eigene helle Fieck am 
Distalrand, der nach der Beschreibung vorhanden sein muss. 


42 (2379 ec). Acontia lucida lugens Alpher. 

In Anzahl mit den vorigen zusammen. 

Spuler (24, p. 286) führt für diese Form als Merkmal an „ver- 
schmälerte, stärker unterbrochene weisse Mittelbinde des Vorderflügels“. 
Das scheint mir nicht zutreffend zu sein, ich stimme mit Staudinger 
(23) überein, der die Diagnose gibt: „Alis posticis multo obscurioribus“. 
Die Färbung ist im übrigen im Vorderflügel gesättigter schwarz als bei 
mitteleuropäischen Exemplaren. 

43 (2562). Plusia gamma L. 

Häufig, überall im Verlauf der Reise. 

In ziemlich hell getönten Stücken, wie sie aber hier auch vorkommen. 
44 (2627). Leucanitis cailino Lef. 


Ein Exemplar bei Hamadan (Luristan), bei Tage fliegend. 

Grösser und gesättigter in der Färbung als die Bilder bei Herrich- 
Schäffer (Noct. f. 245) und Spuler (24 t.52 f. 3) von ersterem auch 
durch helleres Mittelfeld unterschieden. Die etwas verbreiterte Saum- 
binde des Hinterflügels spricht für Annäherung an L. c. obscura Staud. 


45 (2720). Apopestes spectrum phantasma Eversm. 
Sehr häufig auf der ganzen Reise beobachtet. Die Raupen an 


Bogen XI der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 50. Juni 1911. 


162 Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


Wicken (Vicia), bei Tage am Stengel ruhend, Falter zu Dutzenden in 
Kellern und an dunklen Orten. 

Eine schwach differenzierte Unterart, die ich ähnlich aus Smyrna 
erhielt. 

Geometridae. 
46 (8133). Rhodostrophia badiaria Freyer. 

Häufig in der Steppe zwischen Sultanabad und Hamadan. 

Ziemlich helle Exemplare, etwas grösser und mit verloschenerer 
Zeichnung als „Geometr. Fig. 30“ bei Herrich-Schäffer, auch etwas 
heller als von Spuler (24, t. 65 f. 9, nicht 10 laut Nachtr.) abgebildet, 
sonst hiermit übereinstimmend. 


47 (3223). Anaitis fraternata H.-Schäff. 
Rio, 1. 
Einige Exemplare im Gebirge Provinz 
Arrak, zwischen Hyperium fliegend. 
Von Prof. Rebel freundlichst bestimmt, 
mir war die Rekognoszierung zweifelhaft. 


48. Eilierinia acardia Stich. spec. nov. — Fig. 12. 

d. Statura E. cordiariae Hübn. Alis supra dilute isabellinis, con- 
coloribus; anticarum limbo distali anteriore concavo brunnescenter mar- 
ginato. 

Gestalt wie E. cordiaria Hübn. Beide Flügel bleich isabellgelb 
ohne Spur irgend welcher Zeichnung, nur der konkave Ausschnitt hinter 
dem Apex am Distalrand des Vorderflügels schmal 
braun gesäumt, derart, dass zwischen den braunen e = 
Fransen und einem schmalen braunen Randmond eine \. 
feine heile Längslinie verbleibt. Diese Anlage 
ähnlich wie bei der in Vergleich gezogenen Art, von 
der die neu benannte vielleicht nur eine aberrante 
Form oder Unterart ist. Der gänzliche Mangel an 


Fig. 12. 


Zeichnung, selbst unter der Lupe ist hiervon keine Spur wahrzunehmen, 
lässt indessen die Annahme spezifischer Differenzierung zu. 
1 Exemplar auf einem Weidenblatt ruhend, bei Sultanabad. 


Arctiidae. 
49 (4257). Deiopeia pulchella L. 

In Anzahl bei Teheran und Sultanabad, bei Tage im Sonnenschein 
fliegend. 

Sehr variabel in der Ausbildung der roten und schwarzen Fleckchen 
des Vorderflügels, bei den ©@ erstere gewöhnlich verstärkt und teilweise 
zusammengeflossen, letztere verkleinert; im Hinterflügel fehlt diesen der 
schwarze Mondfleck auf dem Zellschluss. 


Zygaenidae. 
Subfam. Phaudinae (emend.). Gen. n. Dieida, beschrieben von E. Strand. 


Am besten wird diese neue Gattung mit den Phaudinae vereinigt, 
weil sie mit diesen durch das Fehlen des Rüssels übereinstimmt, und 
von den Chalcosiünae ausserdem durch das Vorhandensein eines Sporns 
an den Vorderschienen abweicht, der in der Mitte, nicht wie bei den 
Zygaeninae näher der Spitze der Schiene sitz. Man wird aber in dem 
Fall die Subfamilie Phaudinae etwas weiter als bisher gewöhnlich 
(Hampson 1902, Jordan in Seitz) fassen müssen, indem bei unserer 


Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 163 


Form die Kammzähne der Fühler am Ende deutlich verdickt sind, 
während die Adern 7 und 8 der Hinterflügel nicht verbunden sind. 


Proboseis nicht zu sehen, entweder ganz fehlend oder rudimentär. 
Palpen dünn, kurz, spitz, vorgestreckt, unten ziemlich lang abstehend 
behaart. Frons dicht mit Schuppenhaaren besetzt und daher stumpf 
konisch erscheinend. Die Antennen bis zur Spitze und zwar überall 
ziemlich gleich lang gekämmt, die Kammzähne am Ende verbreitert (ver- 
dickt) und überall spärlich und fein abstehend behaart. Ob Ocellen 
vorhanden, bleibt fraglich. Beine kurz und schwach; Hintertibien ohne 
Mittel-, aber mit kurzem Endsporn, Vordertibien mit Mittelsporn, aber 
ohne Endsporn. Klauen an der Basis mit einem stumpfen Höcker, aber 
keinem Zahn. Körper mässig lang und somit erkennbar anliegend oder 
Jedenfalls wenig abstehend behaart. Die wenige vorhandene Beschuppung 
der grösstenteils hyalinen Flügel rauh und teilweise aus langen haar- 
förmigen Schuppen gebildet. Frenulum vorhanden. Rippe 1c beider 
Flügel vorhanden. Vorderflügel mit Rippe 5 näher 4 als 6, keine 
Areola, die Zelle ist zwar wie bei Pryeria Mr. in der Basalhälfte schmal, 
aber die Subcostale und Mediane berühren sich nicht, die Costale ist 
distal nicht durch Rippen mit dem Rand verbunden. Die Zelle aller 
Flügel geteilt. Hinterflügel mit bloss 7 Rippen (6 fehlt), die Costale 
ist unmittelbar an der Basis mit der Zelle verschmolzen, die Discocellulare 
schwach entwickelt und tief gewinkelt, die Vorderecke springt nicht, wie 
bei Pryeria, stärker als die Hinterecke vor, sondern eher umgekehrt. 
Die Discocellulare der Vorderflügel etwa rechtwinklig gebrochen. Spitze 
der Vorderflügel ein wenig vorgezogen, der Saum schräg, gekrümmt 
und erheblich länger als der Hinterrand. Hinterflügel nicht viel mehr 
als halb so lang wie die Vorderflügel. Abdomen lang, dünn, die Hinter- 
flüigel weit überragend. — Type und einzige Art: 

50 (—). Dieida persa sp. nov., beschrieben von E. Strand. — Fie. 13. 

2. Die hyalinen Vorderflügel im basalen Drittel und am Hinter- 
und Vorderrand mit goldgelber Schuppenbehaarung, welche die Spitze des 
letzteren kaum erreicht und in der Apicalhälfte der Vorderrandbinde 
etwas dunkler als an der Basis ist. Die Rippen der hyalinen Partie 
fein schwarz bestäubt und so sind auch die Fransen gefärbt. Hinter- 
flügel wie die Vorderflügel, die Beschuppung jedoch, 
insbesondere in der Zelle und an der Discocellulare 
schwächer (ob immer?). Unterseite wie Oberseite 
aller Flügel. — Körper schwarz, Kopf, Halskragen 
und Thoraxrücken goldgelb behaart; Abdomen 
zeigt 5—6 schmale, galdgelbe, z. T. undeutlich ge- 
trennte Haarquerbinden, die vielleicht, wenn das 
Abdomen durch das Ausstülpen der Legeröhre 

ee nicht so gestreckt wäre, so ziemlich zusammen- 
hängend erscheinen würden; auch unten sind diese Binden erkennbar. 
Beine schwarz mit gelben Tibien und Tarsen, sowie Spitze der 4 vor- 
deren Femoren. Antennen und deren Zähne schwarz, Palpen goldgelb. 
— Flügelspannung 26 mm. 

2 22 aus Prov. Arrak, beide beim Eierlegen gefangen. Die Raupe 
vermutet Rangnow in Pflanzenwurzeln.. Die Legeröhre der Type ist 
um etwa 6 mm weit ausgestülpt, 


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Lepidopterologische Ergebnisse einer Sammelreise nach Persien. 


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168 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen.*) 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 4.) 


Thomasia n. g.°°) 

Krallen alle zweizähnig, der untere Zahn weit abstehend, länger 
als das Empodium, Taster 4-gliedrig. Geisselknoten des männlichen 
Fühlers abwechselnd einfach und doppelt; der einfache Knoten mit 
einem Bogen- und einem Haarwirtel; der doppelte mit zwei Bogen- 
wirteln, von denen der untere am kürzesten ist. Zwischen beiden Bogen- 
wirteln befindet sich ein Haarwirtel. Die obere und mittlere Lamelle 
des männlichen Geschlechtsapparates sind annähernd gleich lang; beide 
tief geteil. Das Klauenglied nicht verdickt; zerstreut behaart. - Die 
Legeröhre des Weibchens weit vorstreckbar; am Hinterleibsende befinden 
sich zwei grössere und eine kleinere Lamelle. Das erste Geisselglied 
nicht abnorm verlängert; die Glieder nehmen nach der Fühlerspitze zu 
wenig an Länge ab. Haarschlingen wie bei den Dasyneurinen. 

Thomasia oculiperda Rübs. 

Die Art, die ich zuerst in den Entom. Nachrichten, Berlin 1893 
p. 161 als Diplosis oculiperda beschrieben habe, ist nachher von Kieffer 
(Wiener Ent. Zeit. 1896, p. 98) in das Genus Clinodiplosis eingereiht 
worden, mit dem sie gar nichts gemeinsam hat. Ich hatte 1893 darauf 
hingewiesen, dass die Mücke wegen der langen Legeröhre verwandt sei 
mit D. nigritarsis Zett. (= praecox Wtz.), was von Kieffer gewohnheits- 
mässig in Abrede gestellt wird. ’ 

Die Larven dieser Art leben nicht nur an den Okulationsstellen 
der Rosen, sondern auch an veredelten Obstbäumen (Aepfel, 
(Wuitten) und verhindern das Anwachsen des Edelreises. 

Die Fühler des Weibchens zeichnen sich dadurch aus, dass die 
Stiele aller Glieder sehr kurz sind; die Glieder selbst nehmen nach der 
Fühlerspitze zu wenig an Länge ab. Bei einem 2,5 mm langem Weib- 
chen sind die Verhältnisse die folgenden: I = 96 (9046); I = 93 
(84-9); III = 81 (7249); IV = 78 (6949); V = 75 (66-49); VI 
—= 72 (6646); VII = 172 (6646); VIII = 69 (63546); IX = 69 
(63-+6); X = 69 (6346); XI —= 69 (63+6; XII = 81 (69-12). 

Die Haarschlingen sind kurz und kräftig und liegen dem Fühler ziem- 
lich dicht an. Die Binden des Abdomens, die um den Körper herum- 
laufen, werden gebildet von dicht stehenden, langen schwarzbraunen 
Haaren. In seinem Buche „Die Rosenschädlinge aus dem Tierreiche*, 
Stuttgart bei Ulmer 1903, p. 280, giebt F. Richter v. Binnenthal 
eine wenig entsprechende Abbildung dieses gefährlichen Schädlings; ich 
gebe daher hier eine neue Abbildung einer weiblichen Mücke (vergl. 
Fig. 39—41). 

*) Von Herrn cand. med. et phil. Heinrich Polle, Marburg, werde ich 
darauf aufmerksam gemacht, dass der Gattungsname Antichira (cfr. diese Zeitschr. 
Bd. VI, 1910, p. 285 und Bd. VII, 1911, p. 122) bereits von Eschscholz an ein 
Ruteliden-Genus vergeben wurde (cfr. Mem. d. l’Acad. St. Petersb. II. p. 475), 
weshalb der Name Antichira in Antichiridium umzuändern ist. Ferner ist Allodiplosis 
(eir. diese Zeitschr. Bd. VI, p. 287 und Bd. VIII, p. 83) von Feet in Xenodiplosis 
umgeändert worden (Journal of the New York Ent. Soc. Vol. XIX, 1911, p. 61), 
da kurz vor Erscheinen meines Aufsatzes der Name Allodiplosis Kieff. & Jörg. 
bereits an eine andere Cecidomyidengattung vergeben wurde. 

»») Benannt nach meinem verehrten Freunde Herrn Prof. Dr. Fr. Thomas 
zu Ohrdruf, dem Vater der neueren Gallenkunde. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 169 


23 
/ 
Fig. 39. Thomasia,oculiperda Rübs. 9 Fig. 40. 
Thomasia oculi- 
Dichodiplosis n. g. perda Rübs. 
Krallen zweizähnig; der untere Zahn wenig deutlich, ns 


mit dem Spitzenteil der annähernd rechtwinklig gebogenen 
Krallen fast parallel (Fig. 42). Empodium kürzer als die Krallen. Taster 
4-gliedrig. Fühler des Männchens ähnlich wie bei Clinodiplosis; die 
mittlere Lamelle des männlichen Geschlechtsapparates wenig verlängert, 
schmal, an der Spitze nicht ausgerandet und nicht geteilt, mit rückwärts 
gerichteten Haaren besetzt (Fig. 43). Obere Lamelle tief geteilt, die 


170 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Lappen spitz. Klauenglied schlank, fein längsrissig und mit einzelnen, 
rechtwinklig abstehenden Haaren besetzt. 
‚0 Legeröhre des Weib- 
' : chens ziemlich weit vor- 
streckbar, ähnlich gebaut 
wie bei Thomasia, jedoch 
kürzer. 

Die Fühlerglieder des 
Weibchens nach der Fühler- 
spitze zu wenig verkürzt. 
Das erste Geisselglied nicht 
abnorm verlängert; Haar- 
schlingen derb und kurz, 
ähnlich wie vorher. 


Fig. 4l. Thomasia oculiperda Rübs. a Halte- 

zange des Männchens. b Spitze der Lege- 

röhre des Weibchens. Bei a die obere 

Lamelle o nach oben zurückgeschlagen. 
(175/1.) 


Fig. 42. 
Dichodiplosis Langeni Rübs. 
K= Kralle, e= Empodium 

p=Pulvillen. (415/1.) 


c 


u = EEE 
Fig. 43. Dichodiplosis Langeni Rübs. a Haltezange des Männchens. (175/1.) 
b Legeröhre des Weibchens. (175/1.) c Brustgräte der Larve. (158/1.) 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 171 


Dichodiplosis Langeni n. sp. 
Die roten Larven fand Herr Wilhelm Josef Langen zu Remagen, 


dem zu Ehren ich die Art benenne, in vertrockneten, vorjährigen Pflaumen. 


ee 
Fig. 44. Dichodiplosis Langeni Rübs. @ (23/1). 

Ob die Larven das Eintrocknen der Pflaumen bewirkten, liess sich nicht 

feststellen. Die roten Larven haben Aehnlichkeit mit den echten Clino- 

diplosis-Larven. Die Grätenzähne sind an der Spitze abgerundet und 


172 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


etwas konvergierend, der Einschnitt zwischen denselben schmal. (Fig. 
43c). Analsegment jederseits mit vier Warzen, davon die eine ziemlich 
gross, nach oben gebogen und mit gelbem, dornartigem Fortsatze, wäh- 
rend die andern nur je ein kurzes Börstchen tragen. 

Gürtelwarzen glatt, nur an den Körperseiten. Bauchwarzen sehr 
fein, borstenförmig. Ganz ähnliche Warzen auch auf dem Rücken des 
Tieres (Rückenwarzen). 

Das Männchen ist 2.0 mm lang. Augen schwarz; Gesicht und 
Hinterkopf dunkelgrau; Fühler schwarz; Basalglieder kaum heller. Die 
Doppelknoten in der Mitte ziemlich tief eingeschnürt. Taster deutlich 
4-gliedrig; das erste Glied am kürzesten. 

Hals gelbrot. Thorax trüb honigbraun; oben mit drei graubraunen 
Striemen; Schildchen hell. Das Stück zwischen den Vorder- und Mittel- 
hüften braun. Flügel messinggelb, an den Adern violett; gebaut wie in 
Fig. 44. 

Abdomen rötlich honigbraun mit dunkleren Binden, die fast so 
breit sind wie das Segment; unterseits mit schmäleren, kurzen Binden; 
lang gelbweiss behaart; Zange gelbgrau, gebildet wie in Fig. 43. 

Das Weibchen ist so gross wie das Männchen und hat auch die- 
selbe Färbung. Die Fühler unterscheiden sich von denen von Thomasia 
oculiperda durch die auffallend längeren Stiele. Die Verhältnisse sind 
die folgenden: I = 132 (117-+15); I = 117 (93—+24) ; III—= 108 (78+30); 
IV = 108 (78-+30); V= 108 (80+28); VI= 108 (79+29); VI = 105 
(78+27); VIII = 105 (78+27);, XI=99 (75+24); X—=99 (75424); 
Xl=99 (75+24); XII —=126 (78+48). Fig. 44. 

Schwankungen wie beim III. —VI. Gliede sind natürlich individuell 
und kommen überall vor, oft wesentlich auffallender als hier. 

Die Larven verliessen die gewaltsam geöffneten Pflaumen am 10. 


Juli 1908 und ergaben am 26. Juli desselben Jahres die Mücken. 
(Fortsetzung folgt.) 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. II. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 4.) 
IV. Australien und Ozeanien. 
Aonidia longa sp. n. 

Schild? 

Larve oval, jung rötlich, 021 mm lang, 0.16 mm breit, Exuvie 
gelb, 0.41 mm lang, 0.29 mm breit, mit 2 Lappenpaaren, 6 Platten und 
in der Mediane mit 2 haartragenden stumpfkegeligen Fortsätzen (Abb. 38). 

Zweites Stadium jung oval, 0.33 mm lang, 0.25 mm breit, 
farblos mit gelblichem Analsegment, Exuvie lang mit annähernd gleich- 
laufenden Seitenrändern, gelb, 0.9 mm lang, 0.29—0.34 mm breit. 
Analsegment mit 3 Lappenpaaren, 14 Platten, 9 Rand- und 2 dorsalen 
Drüsen. 2 Pı, 2 Ps, 2 Ps, 2 Pa. Pı—Ps schmal, am Ende meist zwei- 
zähnig, Ps breit, dreizähnig. Zähne an der Exuvie undeutlich. Lı und 
Is lang, gerundet, am Grund etwas verschmälert, Aussenrand einmal 
leicht gekerbt, Las ähnlich oder unsymmetrisch, mit breitem Grund 
sitzend und mit mehrfach gekerbtem Aussenrand. Am dorsalen Grund 
jedes Lappens in der Mitte sowie jenseits der äusseren Platten, durch 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 173 


einen grösseren Zwischenraum getrennt, je 1 kurzes Haar. (Abb. 39 u. 40). 
Weibchen ad. dauernd eingeschlossen, rot, mit hellgelblichem, 
dreieckigem Analsegment. Stigmen- und Perivaginaldrüsen 0. Hinter- 
rand fast ohne Gliederung, nur Andeutungen eines einzigen Mittellappens 
und zweier Seitenlappen besser erkennen lassend, mit einigen Rand- 

und dorsalen Haaren (Abb. 41). 

Neu-Kaledonien: Abhänge des Mont Humboldt, 1600 m ü. M., auf 
Podocarpus gnidioides Carr.; 16. XI. 1902: @ 2. Stad, @ 9 
ad. mit je 1 Larve in der Exuvie 2. Stad. 

Aonidia (?) paradoxa sp. n. 

Schild weiss, etwas länglich, dem erwachsenen Tier meist fehlend. 

Larve oval, jung rötlich, 0.3 mm lang, 0.22 mm breit, tot (Exuvie) 
schwarz, im durchfallenden Licht schwarzbraun, 0.4—0.42 mm lang, 
0.32—0.35 mm breit. Analsegment (Abb. 43) mit 2 Lappenpaaren und 
einigen kammförmigen Platten. Mittellappen dreilappig, Seitenlappen 
geradlinig abgeschnitten; alle breiter als lang. 

Zweites Stadium (Exuvie) eiförmig, 0.55—0.57 mm lang, 0.42 
bis 0.44 mm breit, schwarz bezw. schwarzbraun. Analsegment (Abb. 44) 
mit 3 Lappenpaaren. Mittellappen u. 2. Lappen viel breiter als lang, 
stumpf gezähnelt, 3. Lappen undeutlich, sonst ähnlich. Platten breit, 
kammförmig. Randdrüsen gross: 0 Pı, 2 Ps, 2 Ps, 1 Pı. Hinterrand an 
den von Leucodiaspis 2. Stad. erinnernd. Hinterrandstruktur an der Ex- 
uvie undeutlich. 

Weibchen ad. (Abb. 42) rundlich, 0.47 mm lang, 0.4 mm breit, 
rötlich. Stigmen- und Perivaginaldrüsen 0. Analsegment gelblich ab- 
gesetzt, kurz und breit, Lappen (6) und Platten (12—12) in der Form 
ähnlich (Abb. 45), kammartig gezähnt. 2 Pı, Lı, 2 Ps, Ls, 2P,, Ls, 
0—1 Pı. 

Süd-Australien: Mount Lyndhurst, auf Casuarina glauca Sieber, zahl- 
reich an dünnen Zweigen; X. 1899: © @ ad. mit je 1 Ovarialei 
(Larve völlig entwickelt). 

Aonidia perpusilla (Mask.) Lindgr. 

Syn. Aonidia banksiae; Fuller, Trans. Entomol. Soc. London 1899 
(Dez.), Part IV, p. 473. 

Westaustralien: District Swan, auf Banksia attenuata R. Br, Blatt- 
oberseite; XII. 1900: beschildete Larven, @ 2 2. stad., 2 9 ad. 
mit Ovarialeiern (Larven z. T. völlig entwickelt). 

Analsegment des 2 2. stad.: 2 Pı, Lı, 2 Ps, Ls, 3 Ps, Ls, 3 Pa, 
Lı, 3 Ps, Ls, 3 Pe. Lappen gelb, unsymmetrisch, mit sägezähnigem 
Aussenrand, Lı und Ls mehr plattenartig. Lappen und Platten von Pı 
und Lı bis Ls und Ps an Grösse zunehmend. — Das £ ad. enthält 
mehrere Eier, die Larve ist beim Austritt des Eis aus dem Mutterkörper 
völlig entwickelt; die Ausbildung der Larve im nächsten Ei beginnt aber 
erst dann, wenn das nächstältere Ei ausgestossen ist. 

Aspidiotus eyanophylli Comst. 

Samoa-Inseln: Upolu, auf unbest. Dikotylen. 

Aspidiotus destructor Sign. 

West-Karolinen: Jap, auf Buchanania engleriana, Blattunterseite; 
30. X. 1903: 22 ad. und solche mit Ovarialeiern. 

Neu-Pommern: Simpsonhafen, auf Cocos nucifera, Blatt, starke 
Besetzung 


174 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. I. 


Tafel V (Abbildung 38 bis 49) zu L. Lindinger: „Beiträge zur Kenntnis der 
Schildläuse und ihrer Verbreitung. II.“ 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 175 


Aspidiotus lataniae Sign., Green. 
Syn. Aspidiotus evonymi; Targioni-Tozzetti, Annali di Agricultura, 
Firenze 1880, p. 420. 
Samoa-Inseln: Upolu, auf Ptychosperma vitiensis Wendl., Blüten- 
standsachse. 
Aspidiotus niveus Fuller. 
Schild weiss, wenig länglich, 1.2 mm im Durchmesser, mit gelben, 
zentralen Exuvien. 
Larve breitoval, 0.3 mm lang, 0.25 mm breit. 
Zweites Stadium fast rundlich, 0.65 mm lang, 0.5 mm breit. 
Weibchen ad. rundlich, 0.35 mm im Durchmesser. Perivaginal- 
und Stigmendrüsen 0. Analsegment (Abb. 46) mit 1 Paar hellgelber, 
spatelförmiger, breit gerundeter Mittellappen. Platten 14, dolchförmig. 
Haare 10 lange dorsale und 8 ventrale, randständig. Ueber den Mittel- 
lappen 2 grosse Paraphysen. 
Westaustralien: Roxburne (Distr. Swan), auf Acacia arida Benth., 
Zweig; IV. 1901: @ ad. mit Ovarialeiern. 
Aspidiotus rapax Comst. 
Queensland: Brisbane. River, auf Loranthus pendulus Sieb., Zweig- 
gabelung. — Rockhampton, auf Nothothrix subaureus Oliv. 
Auf Myrtus bidwilli, Zweig, zahlreich; VIII. 1865: 2% ad. mit 
Ovarialeiern, unbeschildete Larven unterm Mutterschild. 
Neusüdwales: Port Jackson District, auf Conospermum taxifolium 
Sm.; IX. 1897: @ 2 ad. mit Ovarialeiern, (Larven entwickelt) 
und eben geschlüpften Larven. — Great Railway, Blue Moun- 
tains, auf Persoonia hirsuta, Zweig. — Appiu, auf Grevillea 
capitellata, Zweig; IX. 1898: 2 ad. mit Ovarialeiern. 
Westaustralien: Albany, 2 km ö., 400—500 m ü. M., auf Leguminose, 
Blattstiel und Blatt; X. 1907: @ 2 ad. — District South-West 
Plantagenet, auf Olax phyllanthi R. Br., Zweig; V.1901: 2 
ad. mit Ovarialeiern, Larve in Umbild. zum 2. Stad.; auf Stir- 
lingia tenuifolia Endl., Zweig- und Blattachseln. 
Örypthemichionaspis g. n. 
Syn. Anamefiorinia Leon. z. T.; Trullifiorinia Leon. z. T. 
Aeusserlich ähnlich Fiorinia, Hinterrand vom 2. Stadium wie bei 
Hemichionaspis @ ad., @ ad. mit rückgebildetem Hinterrand. 
Crypthemichionaspis acaciae (Mask.) nom. n. 
Syn. Fiorinia acaciae Maskell, N. Z. Trans. XXIV. 1891. p. 16. 
(Abb. 48 und 49). 
Queensland (ohne nähere Bezeichnung), auf Acacia cunninghami Hook. 
Neusüdwales: Port Jackson - District, auf Acacia myrtifolia Willd.; 
VI 1897: oo ad.; auf Acacia decurrens Willd.. X. 1897: 
909 ad. 
Grypthemichionaspis lidgetti (Green) nom. n. 
Syn. Fiorinia Lidgetti; Green, Vietorian Naturalist XVII. 1900.p. 10. 
Südaustralien: Mt. Lyndhurst, auf Acacia salicina Lindl. var. 
varians; V. 1899: Q9 ad., Eier in Ex. 2. Stad. 
Urypthemichionaspis nigra sp. n. 
Schild länglich, weiss, am breitesten in der Mitte. Larvenhaut 
apikal, gelb. 
Zweites Stadium elliptisch, 0.3—0.82 mm lang, 0.35—0.4 mm 


176 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. 11. 


breit, am breitesten in der Mitte, schwarz (im durchfallenden Licht 
schwarzbraun); Analsegment (Abb. 50) hellgelb, mit 5 Lappenpaaren. 
Mittellappen wie bei Hemichionaspis, fast wie ein Lappen erscheinend, 
dann eine breite, die Lappen überragende dolchförmige Platte, eine 
spitze, weit hervorragende Dr üsenmündung, L, unregelmässig spatelförmig, 
gerundet, Ls halb so gross, breit gerundet, dolchförmige Platte, grosse, 
serundete Drüsenmündung, Ls und Lı niedrig, breit, gerundet, Lı sehr 
unsymmetrisch, dolchförmige Platte. Die nächsten 3 Segmente mit 1 
bis 2 dolchförmigen sehr langen Platten. 

Weibchen ad. lang-elliptisch, 0.7 mm lang, 0.3 mm breit, farblos. 
Drüsen über den Kopfstigmen 0—2. Perivaginaldrüsen in 5 Gruppen 
(5:6:3:6:6; einmal 8:3:7:5). Analsegment (Abb. 51) mit 6 stumpf- 
und breit-kegelförmigen Drüsenmündungen, 8 langen dorsalen (die 
mittleren am kürzesten) und 6 kürzeren ventralen Randhaaren und 
2 undeutlichen, breiten, plötzlich zugespitzten Mittellappen mit je 
1 ventralen Haar. Auf der Ventralseite des Analsegments zahlreiche 
sanz kurze Haare. 

Südaustralien: Mt. Lyndhurst, auf Acacia salieina, Phyllodien; 
V. 1899: 2 2 ad. mit Ovarialeiern. 
Fiorinia neo-caledonica sp. n. 

Schild linienförmig, gewölbt, 2.4 mm lang, 0.25 mm breit, weiss, 
Larvenhaut apikal. 

Larve (Exuvie) gelblich, elliptisch mit breiterem Hinterende, 0.55 
mm lang, 0.23 mm breit, mit Naht hinter dem Cephalothorax. Anal- 
segment (Abb. 52) mit 1 Lappenpaar. Lappen unsymmetrisch, lang, 
schmal, gerundet. 

Zweites Stadium (Exuvie) linienförmig, schwarz, 1.5 mm lang, 
0.25 mm breit, gewölbt. Analsegment wie beim 9 ad. 

Weibchen ad. dauernd eingeschlossen, linienförmig, rötlich. Ueber 
den Kopfstigmen 4 Drüsen. Perivaginaldrüsen in grossem, hufeisenför- 
migem Bogen, nur undeutlich Gruppen bildend (8:8:4:8; 9:5:3:4: 
8). Analsegment (Abb. 53) mit 2 Lappenpaaren. Mittellappen etwa 
spatelförmig, gerundet, Seitenlappen unsymmetrisch, rhombisch; zwischen 
Lı und Ls» kegelförmige Drüsenmündung, nach Ls drei Platten (dolch- 
förmig, ohne Spitze), dann drei spitze Drüsenmündungen mit langem, 
gekerbtem Aussenrand und gröberen Zähnen an der Spitze. 
Neu-Kaledonien: Berg bei Ou-Rinna, 50 m ü. M., auf Baeckia 

pinifolia DC., Blatt; 31. XIl. 1902: 99 ad. mit Ovarialeiern, 
g‘ 4. Stadium. 
Furcaspis oceanica Lindgr. 

Im Journal of Economic Biology (V, 1910, p. 1—3) macht Green 
einige Angaben über diese Art. Wenn er als Heimat der Laus Jap 
angibt, so ist ihm dabei ein Irrtum begegnet, laut Mitteilung der Jaluit- 
Gesellschaft stammen auch Greens Exemplare von Jaluit. Die auf Jap 
schädliche Schildlaus ist Aspidiotus destructor; F. oceanica muss als 
weniger schädlich bezeichnet werden, obwohl sie an armdicken 
Blattstielen krustenförmig gehäuft vorkommt. Auf den Blattfiedern 
scheint sie mehr zerstreut zu sitzen, bleibt da auch kleiner; am Blattstiel 
findet sie eben mehr Nahrung. 

Von Anfang an war mir das Vorkommen einer eigenen Schildlaus - 
auf den Kokospalmen der Jaluit-Inseln merkwürdig, da die Palme aus 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 177 


Amerika stammen dürfte. Das Rätsel ist nunmehr gelöst, nachdem ich 
vor kurzen F. oceanica auf Nipa von Kusaie erhalten habe, wo sie 
Dr. H. Hallier im Jahre 1903 gefunden hat. Seine Funde zusammen 
mit dem von der Jaluit-Gesellschaft gelieferten Material ergeben folgendes 
Verbreitungsbild der Art: 
Öst-Karolinen: Ponape (Hallier), Langar, Mokil (auch Hallier, 
Haupt- und Sw.-Insel), Pingelap (sehr starke Besetzung, Hallier), 
Kusaie (Westbucht, auf Nipa, Hallier), Lele (Hallier). 
Marshall-Inseln: Kwadjelin,Lae,Maloelab,Ailinglaplap,Majeru- 
Rongerong, Arno-Ine, Jaluit, Mile-Takowa, Namorik, Ebon. 

Nährpflanze Cocos, wenn nichts anderes bemerkt. 

Im 12. Bericht der Station für Pflanzenschutz zu Hamburg gibt 
(S. 16) Prof. Brick die Art auch für die Insel Nauru an. Die Angabe 
beruht auf einem Irrtum, F. oceanica ist auf Nauru bisher noch nicht 
gefunden worden. 

Ich möchte ganz besonders darauf aufmerksam machen, 
dass hier ein äusserst klarer Fall des Uebergreifens eines 
einheimischen Schädlings von einer wildwachsenden Pflanze 
(Nipa) auf eine angebaute Nutzpflanze (Cocos) vorliegt. Es 
erscheint durchaus geboten, auch die Schädlinge der wild- 
wachsenden Pflanzen kennen zu lernen (vergl. auch diese Zeitschr. 
VI p. 374). 

Howardia biclavis (Comst.) Berl. et Leon. 
Tonga-Inseln: Tongatabu, am Zweig eines unbestimmten dikotylen 
Baumes, 
Melanaspis samoana sp. n. 

Schild rund, 2 mm im Durchmesser, braun, derb, mit dunkel-, 
fast schwarzbraunen, zentralen Exuvien. 

Larve (Exuvie) rundlich-birnförmig, 0.55—0.57 mm lang, 0.42 
bis 0.45 mm breit. Analsegment spitz, mit 2 Lappenpaaren. Mittel- 
lappen gross, unsymmetrisch, Aussenrand zuerst gerad laufend, ganz- 
randig, dann nach der Mediane zu vorgezogen und fein krenelirt. Las 
viel kleiner, nach der Mediane vorgezogen und ebenfalls krenelirt. 
Platten wenige, dolchförmig mit gezähntem Aussenrand. 

Zweites Stadium (Exuvie) rundlich-birnförmig, 0.95 mm lang, 
0.85 mm breit, mit spitzem Analsegment. 

Weibchen ad. im Alter mit zusammengeschobenen Abdominal- 
segmenten, daher Länge nicht feststellbar, 1.2 mm breit. Analsegment 
gelb, breit-dreieckig, gerundet (Abb. 47), mit 3 Paaren mehr und mehr 
unsymmetrischer, breiter, gerundeter, am Rand fein krenelirter Lappen, 
zwischen je 2 Lappen eine tief kammförmig gezähnte Platte mit un- 
gleichen, oft geteilten Zähnen. Nach der letzten Platte 9 immer spitzer 
und grösser werdende Fortsätze des Körperrandes. Randdrüsen und dem 
Rand genäherte Dorsaldrüsen in der Gegend der Lappen gross, bei den 
Fortsätzen klein, zahlreich. Stigmendrüsen 0. Perivaginaldrüsen in 2 
Gruppen unterhalb der Vagina (8—10:10—8). 

Samoa-Inseln: Savaii (ohne nähere Bezeichnung), auf Myristica hyp- 
argyraea, Blattunterseite. 
Parlatorea pergandei Comst. 
Fidschi-Inseln: Oneata, auf Ficus sp., Blattunterseite, zahlreich. 
Deutsch-Neuguinea: Hatzfeldhafen, auf Sideroxylon novo-guineense 
K. Sch., Blattunterseite. (Fortsetzung folgt.) 
Bogen XII der „Zeitschr. f. wisse. Ins.-Biologie“, Druck vom 30. Juni 1911. 


178 Ueber die bakteriellen Erkrankungen bei der Raupe der Bienenmotte. 


Ueber die bakteriellen Erkrankungen bei der Raupe der 
Bienenmotte (Galleria melonella). 
Von 8. Metalnikov, Biologisch. Laboratorium zu St. Petersburg. 

Die Raupe der Bienenmotte stellt ein ganz ausgezeichnetes Objekt 
dar für alle möglichen physiologischen Untersuchungen. Wie alle 
Parasiten, so zeichnen sich auch diese Insekten durch eine auffallende 
Widerstandsfähigkeit aus. Sie ertragen Kälte und Hitze, ernähren sich 
von allem, dessen sie habhaft werden. Tritt Futtermangel ein, so fressen 
sie die eigenen Exkremente und ihre toten Genossinnen und können 
bei dieser Ernährung im Verlaufe mehrerer Generationen am Leben 
bleiben. Eine ganz besondere Widerstandsfähigkeit legen sie jedoch 
in Bezug auf verschiedene Bakterien an den Tag, durch welche bei 
anderen Tieren und bei dem Menschen die furchtbarsten Krankheiten 
hervorgerufen werden. 

Wie aus den Beobachtungen von Dr. Nedrigailov und den 
meinigen hervorgeht (Arch. de Zool. Exper. T. VIII. 1908), überstehen 
die Raupen der Bienenmotte Injektionen ungeheurer Mengen sehr 
gefährlicher Bakterien, wie derjenigen der Tuberkulose, Diphterie, Lepra, 
sowie von Streptococcen u. dergl. mehr. Ich habe den Versuch angestellt, 
die Raupen mit Tuberkelbazillen verschiedener Art zu infizieren, und 
zwar mit Tuberkulose des Menschen, der Rinder, Vögel und Fische. 
Zu diesem Zwecke wurde eine dicke Emulsion der Bakterien in physi- 
ologischer Kochsalzlösung oder in Bouillon zubereitet. Mit Hilfe einer 
dünnen Glaspipette mit zugespitztem Ende saugte ich eine kleine Menge 
dieser Emulsion auf, von welcher ich sodann einen bis zwei Tropfen 
(d.h. eine Quantität, welche genügt, um ein grosses Tier zu infizieren 
und zu töten) in die Leibeshöhle der Raupe einspritzte.e. Nach Ablauf 
eines bestimmten Zeitraumes wurden das Blut und die Gewebe des 
Tieres sowohl in Ausstrichen wie auch auf Schnitten untersucht. 

Wie es sich dabei herausstellte, vertragen die Raupen selbst enorme 
Mengen von Tuberkulose des Menschen, der Rinder und Vögel aus- 
gezeichnet; sie fahren fort, normal zu leben, und verwandeln sich zu 
Puppen und Faltern. Die Tuberkelbazillen werden von den weissen 
Blutkörperchen und den grossen, vielkernigen, aus den Leukocyten 
hervorgehenden Zellen aufgenommen. 

Um die grossen mehrkernigen Zellen herum bilden sich Kapseln 
aus Bindegewebe. Die Tuberkelbazillen selbst werden zerstört und 
verwandeln sich in eine dunkelbraune Masse. Der Zerstörungsprozess 
der Tuberkelbazillen schreitet allmählich und nicht immer mit gleicher 
Geschwindigkeit vor sich, was sowohl von der Rasse der Tuberkelbazillen 
selbst, als auch von der Temperatur abhängt, bei welcher der Versuch 
vorgenommen wird. Nicht selten kann man noch unzerstörte Bazillen 
in Kapseln auch noch in Faltern finden, welche aus infizierten Raupen 
hervorgegangen sind. Diese Versuche wurden von mir viele Dutzende 
von Malen wiederholt und stets mit dem gleichen Erfolg. Weniger 
widerstandsfähig erwiesen sich die Raupen dagegen in Bezug auf Fisch- 
tuberkulose. 

Mit Fischtuberkulose infizierte Raupen gingen gewöhnlich nach 
2—3 Tagen zu Grunde, wenn der Versuch bei Zimmertemperatur aus- 
geführt wurde (15—20° C.). Wird der gleiche Versuch aber bei einer 
Temperatur angestellt, welche höher ist als diejenige, bei welcher die_ 


- 


Ueber die bakteriellen Erkrankungen bei der Raupe der Bienenmotte. 179 


Raupen für gewöhnlich leben, z. B. bei 35—38°, so ist das Ergebnis 
ein ganz anderes. Mit Fischtuberkulose injizierte Raupen überstehen 
diese Krankheit bei 37° sehr gut. Indem man solche Raupen auf 
Schnitten untersucht, kann man mit Leichtigkeit dieselben Erscheinungen 
des Kampfes mit den Bazillen beobachten, wie sie bei Infektion mit 
menschlicher Tuberkulose zu Tage treten, d. h. das Verschlingen der 
Bazillen durch die Leukocyten und vielkernigen Zellen und ihre Um- 
wandlung in eine braune Masse. 

Ausser der Tuberkulose, Lepra, Diphterie wurden von mir und 
Dr. Nedrigailov auch noch andere pathogene Bakterien erprobt, und 
zwar Bac. paratyph., B. pseudodiphter., B. xerosis, B. Friedlaenderi, 
B. botulinus, B. anthracis symptomat. 

Alle diese Mikroben erwiesen sich als vollständig unschädlich für 
die Raupen, selbst dann, wenn sie in grossen Mengen eingeführt wurden. 

Als unschädlich erwiesen sich auch Trypanosomen. Ich habe 
Versuche mit zwei Arten von Trypanosoma angestellt, und zwar mit 
Tr. nagana und Tr. durine. Für meine Versuche verwendete ich das 
Blut von Meerschweinchen, welche mit diesen Parasiten infiziert worden 
waren. In dem Blute solcher Tiere sind für gewöhnlich ungeheure 
Mengen lebender, sehr beweglicher Trypanosomen zu bemerken. 

Das dem Ohre des Tieres entnommene Blut des Meerschweinchens 
wurde sofort, bevor es noch gerinnen konnte, in die Leibeshöhle der 
Raupen eingeführt, Sodann entnahm ich, nach Ablauf einer bestimmten 
Zeit, der Leibeshöhle der Raupe mit Hilfe eines dünnen Kapillarröhrchens 
einen kleinen Tropfen Blutes, den ich unter dem Mikroskope untersuchte. 
Eine halbe, eine oder sogar zwei Stunden nach erfolgter Infektion fand 
ich in dem Blute der Raupen lebende, bewegliche Trypanosomen. Hierauf 
begannen die Parasiten rasch, fast plötzlich zu verschwinden. Es ist 
mir nicht gelungen festzustellen, auf welche Weise die Trypanosomen 
im Blute der Raupen zerstört werden. Um mich davon zu überzeugen, 
dass die Trypanosomen in der Tat vernichtet werden, entnahm ich den 
infizierten Raupen das Blut 3—4 Stunden nach erfolgter Infektion und 
injizierte dasselbe gesunden Meerschweinchen. Die Meerschweinchen 
wurden nicht angesteckt. Es ist daher klar, dass den Raupen unzweifelhaft 
eine Immunität in Bezug auf diese Parasiten innewohnt. 

Es ist von Interesse, dass, während die Raupen eine ausser- 
gewöhnliche Immunität in Bezug auf die allergefährlichsten Bakterien 
aufweisen, dieselben sich durch eine wunderbare Sensibilität in Bezug 
auf so unschuldige Bakterien auszeichnen, wie z. B. die Heubakterie 
(Bac. subtilis). 

Diese Bakterie ruft eine sehr rasche und stets mit dem Tode 
endigende Erkrankung bei den Raupen der Bienenmotte hervor. Es 
genügt, eine geringe Menge solcher Bakterien einer Raupe zu injizieren, 
um sehr rasch deutliche Merkmale der Erkrankung hervorzurufen 
(namentlich ist dies bei 37° der Fall. Die Raupe wird matt und 
vermag kaum mehr ihre Beine zu bewegen. Drei Stunden nach erfolgter 
Injektion beginnen die Raupen eine dunkle Färbung anzunehmen und 
gehen schliesslich rasch zu Grunde. Der Verlauf der Krankheit geht 
bei Zimmertemperatur langsamer vor sich. 

Indem ich das Blut der mit Bac. subtilis infizierten Meerschweinchen 
nach Verlauf einer gewissen Zeit untersuchte, bemerkte ich vor allem, 


180 Ueber die bakteriellen Erkrankungen bei der Raupe der Bienenmotte. 


dass die Zahl der Blutkörperchen rasch abnimmt. Eine andere Eigen- 
tümlichkeit, welche meine Aufmerksamkeit erregte, ist das Fehlen einer 
Phagocytose. Nur am Anfange kann man in seltenen Fällen im Inneren 
von Blutkörperchen einzelne Bakterien beobachten. Die meisten Bakterien 
dagegen befinden sich ausserhalb der Blutzellen. 

An diesem Beispiele tritt dann noch die Abhängigkeit der Immunität 
von der Phagocytose ganz besonders deutlich hervor. Wo eine Phagocytose 
mit Zerstörung der Bakterien innerhalb der Phagocyten vor sich geht, 
wie dies bei der Infektion mit Tuberkulose der Fall ist, da ist eine 
vollkommene Immunität zu bemerken. Wo dagegen keine Phagocytose 
vor sich geht, da geht das Tier rasch zu Grunde. 

Ausser Bac. subtilis erwiesen sich auch der Rotzbacillus (Bac. 
morvi) und der Rattentyphus-Bacillus (Kultur von Donnusz) als äusserst 
pathogen. Die mit diesen Krankheiten infizierten Raupen gingen, ebenso 
wie die mit Bac. subtilis infizierten, binnen weniger Stunden zu Grunde. 
Dabei wurde gleichfalls das gänzliche Fehlen einer Phagocytose oder 
doch nur ein sehr schwaches Auftreten derselben beobachtet. 

Alle oben beschriebenen Versuche betreffen solche Bakterien, von 
denen die Raupen unter natürlichen Bedingungen nicht befallen werden. 
Diese Bakterien müssen künstlich in die Leibeshöhle eingeführt werden, 
damit das Tier erkrankt. 

Es wäre von Interesse und in praktischer Hinsicht vielleicht nicht 
ohne Nutzen, solche Bakterien ausfindig zu machen, mit welchen die 
Raupen auch ohne experimentelle Beihilfe infiziert werden könnten. 

Nicht selten habe ich in den Kulturen von Bienenmotten, welche 
ich in meinem Laboratorium aufzog, kranke Exemplare beobachten 
können. Während der letzten zwei Jahre dagegen war ich sogar Zeuge 
zweier starker Epidemien, an denen fast alle Exemplare meiner Bienen- 
motten zu Grunde gingen. Die Erkrankung beginnt meist am Vorder- 
ende des Tieres. Gewöhnlich fangen die dem Kopfe benachbarten 
Segmente an braun zu werden, die Beweglichkeit des Tieres nimmt ab, 
es legt sich auf die Seite und geht dann rasch zu Grunde. 

Unter Beobachtung aller in der Bakteriologie üblichen Vorsichts- 
massregeln ist es mir gelungen, aus der Leibeshöhle der erkrankten 
Raupen zwei Arten von Mikroorganismen zu erhalten, und zwar ein 
bewegliches Stäbchen und Coccen, welche der äusseren Gestalt nach 
etwas an Streptococcen erinnern. Beide Mikroben wachsen gut auf 
Bouillon und auf Gelatine. Auf festen Substraten ergeben sie runde 
weisse Kolonien. Als die Mikroben isoliert worden waren, versuchte ich 
es, die Raupen mit ihnen zu infizieren. Am meisten pathogen erwiesen 
sich die Stäbchen. Selbst in geringer Menge den Raupen injiziert, töten 
sie dieselben im Verlaufe von 2—4 Stunden, wenn die Versuche bei 
37° ausgeführt werden. 

Auch die Coccen erwiesen sich als pathogen, doch tritt der Tod 
erst 15—20 Stunden nach erfolgter Infektion ein. 

In Anbetracht dessen, dass die Bienenmotten gefährliche Feinde 
der Bienen darstellen, in deren Stöcken sie nicht selten beträchtliche 
Verwüstungen anrichten, wäre es von grossem Nutzen, solche Mikroben 
ausfindig zu machen, welche geeignet wären, die Raupen der Bienen- 
motte zu vernichten, ohne dabei dem Menschen und den Bienen gefährlich 
zu sein. 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 181 


Diesen Umstand im Auge behaltend, versuchte ich, Raupen mit 
Jen von mir entdeckten Mikroben zu infizieren, indem ich dieselben 
der Nahrung beimischte, welche die Raupen fressen. Zu diesem Zwecke 
zerkleinerte ich Stückchen der Waben, von denen sich die Raupen 
nähren, benetzte sie mit der Kultur und trocknete sie sodann im Wärme- 
kasten (die Raupen nehmen keine nasse Nahrung zu sich). Die Raupen 
fressen diese Mischung gerne, doch konnte ich kein einziges Mal eine 
Erkrankung feststellen. 

Ich versuchte auch infizierte Raupen zu gesunden zu setzen, allein 
auch hierbei erfolgte keine Infektion. Es ist mir demnach nicht gelungen 
festzustellen, auf welche Art und Weise die Infektion mit dieser Krankheit 
in der Natur vor sich geht. Vollständig übereinstimmende Erkrankungen 
habe ich in meinen Kulturen von Bienenmotten mehrfach beobachtet. 
In den meisten Fällen nahm die Erkrankung indessen keinen epidemischen 
Charakter an. In den Gläsern, in denen die Raupen ieben, fand ich 
nicht selten einzelne Individuen, welche an der gleichen Krankheit litten. 
Aber nur in zwei Fällen konnte ich, wie ich schon oben bemerkt habe, 
eine tatsächliche Epidemie beobachten, an der fast alle meine Kulturen 
zu Grunde gingen. Die Gründe, durch welche eine derartige Verstärkung 
der pathogenen Mikroben und das Auftreten einer Epidemie hervor- 
gerufen wird, konnte ich ebensowenig feststellen, wie sie auch in Bezug 
auf die Mikroben, welche Krankheiten unter den Menschen und Tieren 
hervorrufen, bisher unbekannt geblieben sind. Aus welchem Grunde 
irgend eine Mikrobe, z. B. die der Cholera oder der Pest, an Stärke 
zunimmt und wahre Epidemien hervorruft, um darauf allmählich schwächer 
zu werden und endlich ganz zu verschwinden, bleibt für uns ganz 
unaufgeklärt. Es ist von Interesse, dass die Krankheit der Raupen stets 
nicht durch eine Art von Mikrobe, sondern durch zwei derselben hervor- 
gerufen wurde, durch Stäbchen und durch Coccen, welche ich stets 
zusammen im Blute der erkrankten Raupen, wie auch in aus den 
kranken Organismen gewonnenen Kulturen gefunden habe. 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden 
Ameise. 
Von Vietor Cornetz, ingenieur civil, ehemals Assistent für Mathematik 
an der technischen Hochschule zu Karlsruhe. 
(Mit 5 Abbildungen.) 

Mit diesem Problem habe ich mich auf dem Lande in Ain-Taya 
(Algerie) im Jahre 1909 zwei Monate lang, im Jahre 1910 drei Monate 
lang beschäftigt und zwar im Durchschnitt täglich zwei Stunden direkter 
Beobachtungen. Die Ergebnisse, etwa 120 Zeichnungen und Text habe 
ich im Dezember 1910 unter folgenden Titeln veröffentlicht: 

1. Trajets de fourmis et retours au nid (33 dessins et texte). 

2. Album faisant suite aux trajets de fourmis (89 dessins). 

3. Texte explicatif de l’album faisant suite etc. .... Alle drei 
Broschüren sind erschienen bei Institut Gön6ral Psychologique 
de Paris. Me&moires 1910. 14 rue de Conde. Paris. 

4. Une regle de constance dans les trajets lointains de la fourmi 
exploratrice (Texte sans dessins). Revue des Idees. Decembre 
1910. 26. Rue de Conde. Paris. 

Ich beschäftigte mich selbstverständlich nur mit den flügellosen, 

geschlechtslosen Ameisen (Arbeiterin). Sieben Ameisenarten hatte ich 


182 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


zur bequemen Verfügung im Freien: Messor barbarus, Messor barbarus 
var. sancta, Aphoenogaster testaceopilosa, Tapinoma erraticum nigerrimum, 
Pheidole pallidula, Tetramorium coespitum punicum. Die Arbeiterinnen 
dieser sechs Arten besitzen nur die zwei grossen Netzaugen. Diejenigen 
der siebenten Art, Myrmecocystus cataglyphis bicolor, haben noch dazu 
die drei kleinen einfachen Augen, ocelles genannt auf französisch. 

Dr. Santschi in Kairouan (Tunisie), der bekannte Spezialist für 
Ameisen, war so freundlich mir diese Bestimmung der Arten zu be- 
werkstelligen. 

Was das Sehen anbelangt, so ergaben mir verschiedenartige Be- 
obachtungen und Experimente folgendes. 

Die Ameisenarten ohne „ocelles* sind geradezu blind was das 
deutliche Sehen anbelangt (vue distincte). Die grossen Netzaugen 
(yeux & facettes) gewähren nur die Wahrnehmung grosser oder plötz- 
licher Lichtunterschiede (vue indistincte). Hier ein Beispiel unter vielen. 
Messor barbarus, eine grosse, 10 —12 mm lange, schwarze Ameise, mit 
grossem Kopf, trägt zwischen den Kiefern ein graues, rundes und höchst 
glattes Samenkorn. Oefters gleitet das glatte Korn aus und rollt davon, 
5—6 mm weit. Das armselige Insekt dreht sich auf dem Boden herum 
hin und her bis es durch das Berühren mittelst seiner Fühlhörner das 
Korn auffindet. Es geht nie direkt zum Korn; öfters findet es dasselbe 
nicht mehr. — Bei den Myrmecocystus ergaben zahlreiche Beobachtungen 
ein bestimmtes Sehen (vue distincte par les ocelles) bis auf ungefähr 
5 em Entfernung. 

In diesem Aufsatz lasse ich die Ameisenzüge, Ameisenstrassen, die 
gemeinschaftlichen Wanderungen, die mehr oder weniger breiten oder 
dichten Kollektivgänge bei Seite. Bei meinen Ameisenarten ergab sich, 
dass diese Ereignisse nicht primitive, sondern consecutive Phenomänen 
sind. Wichtiger ist der Ursprung eines solchen Ereignisses, das heisst 
der Gang in’s Weite der einzelnen, isoliert forschenden Ameise. 

Wenn ich weit vom Nest eine ganz isoliert gehende Ameise auf- 
finde, auf fegbarem Boden, und zwar so gehend, dass die Bodengegend, 
welche sie voraussichtlich durchkreuzen wird vorauszusehen ist, so fege 
ich den Boden in gehöriger Entfernung vor sie. 

Ich beobachte dann bei der Ankunft des Insektes an der gefegten 
Stelle zwei Fälle. 

A. Ausnahmefall. Die Ameise hält auf, dreht sich herum und 
umher und zeigt sich unfähig weiter zu gehen. Ein solches Insekt 
nenne ich: eine auf einer Ameisenspur isoliert verspätete Ameise. 
Dieser Fall ist sehr selten, wenn man das Insekt weit vom Nest und 
ganz vereinzelt ausgewählt hat. 

B. Allgemeiner Fall. Die Ameise hält sich nicht auf, lässt sich 
nicht stören, ändert die Richtung nicht; sie geht über die gefegte Stelle 
ohne Schwierigkeit hinweg. Höchstens kann es vorkommen, dass, wenn 
ich bis auf etwas feuchtem oder kaltem Boden gefegt habe, das Insekt 
wegen der plötzlichen Veränderung etwas schwankt, aber ohne Aufenthalt 
oder namhafte Richtungsänderung. Ich nenne das Insekt: eine isoliert 
forschende Ameise (exploratrice). Eine solche Ameise folgt nicht 
einer Spur, sie reist auf unbekanntem Boden, sonst würde das Fegen 
hinderlich wirken. 


Wenn man von den verschiedenen Merkzeichen nahe oder weit _ 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 183 


vom Nest, z. B. Takt- und Geruchsempfindungen, Chimiotropisme, Topo- 
chimisme, riechende Spuren usw., und vom Wiedererkennen der Merk- 
zeichen spricht, so sollte man doch bedenken, meine ich, dass es not- 
wendig Ameisen geben muss, die zum allerersten Mal in’s Weite 
gereist sind uud auf einem für sie neuem Boden. Wie sind solche 
zurückgekehrt? Um das handelt es sich vor allem. 

Ich finde nun in einem Punkte X, sagen wir 15 m weit vom Nest, 
eine isoliert forschende Ameise, und ich gebe ihr, je nach der Art, 
Zucker, Fleisch oder Samenkörner. Das Insekt nimmt die Nahrung und 
schlägt die Richtung nach den Neste ein. Es schlägt sie nicht so 
schnurgerade wie eine Biene ein. Meine Ameise beschreibt eine sinu- 
soidenartige Linie mit sehr langen und abgeplatteten Sinuositäten; die 
Achse, die allgemeine Richtung, zeigt nach dem Nest mit einem Irrtum 
von ganz wenigen Bogengraden. Diese Rückkehr erfolgt rasch, leicht, 
ohne irgend ein Zögern, und dies trotz Fegens an zwei Stellen vor 
dem Insekt (also keine riechende Spur, kein Topochimismus in diesem 
Fall). Kreuzt meine Ameise in der Nähe des Nestes nicht eine Ameisen- 
strasse, welche sie dann direkt zum Nestloch führt, und meistens kreuzt 
sie keine,*) weil an dem Tag keine existiert, so verfehlt sie seitlich 
mehr oder weniger das Nestloch und dreht sich in seiner Nähe mühsam 
mehr oder weniger lange auf dem Boden herum, bis dass sie in unmittel- 
bare Nähe kommt. 

Bei meiner Ameise ist es also genau das Gegenteil wie bei einem 
zivilisierten Menschen, der höchst rasch und leicht sein Heim findet als 
er in der Nähe komınt, welcher aber in kilometerweiten Entfernungen 
ohne Kompass, Sonne, Strassen, unfähig wäre, wie die Ameise zu ver- 
fahren.**) 

Wie kommt eine solche isoliert forschende Ameise, ge- 
radezu blind was das deutliche Sehen anbelangt, dazu, eine _ 
derartige rasche, leichte und direkte Rückkehr zum Nest zu 
bewerkstelligen und zwar in 15, 30, 50 Meter Entfernung und 
noch mehr, je nach der Ameisenart? — So lautet das Problem. 

Bevor ich zu meinen zwei fundamentalen Experimenten komme, 
will ich ein Gesamtresultat angeben und ich bitte den Leser, dieses 
Resultat fortwährend im Gedächtnis zu behalten. 

Ich habe ungefähr 200 isoliert forschende Ameisen genau beob- 
achtet und zwar jedesmal die ganze Reise in’s Weite in allen Einzel- 
heiten. Bei jeder dieser Reisen war die Rückkehr zum Nest eine 
Linie und die Hinreise in's Weite eine ganz andere Linie und 
zwar war die Rückkehrlinie meistens sehr entfernt von der Spur der 
Hinreise (Fig. 1). Als eine solche Ameise auf ihrer Rückkehr die Spur 
ihrer Hinreise kreuzte, so hat sie sich da nie aufgehalten und niemals 
hat sie besagte Spur zur Rückkehr benutzt. Diese Tatsache, immer 
wieder bei allen meinen Ameisenarten beobachtet, ist wichtig, in vielen 


*) Bei Tapinoma erraticum ist das Gegenteil häufig. Diese Ameise verlässt 
seitlich eine Ameisenstrasse, welche beinahe immer existiert, forscht allein seitlich 
sehr weit und kreuzt meistens die Strasse bei der Rückkehr. Sonst is alles wie 
bei den anderen Arten. 

**) Ueber Orientierungssinn bei Saharajägern, s. Observations sur le sens 
de la direction chez ’homme. V. Cornetz. Revue des Idees. Juillet, 1909, p. 60, 
und bei Wilden die Untersuchung von van Gennep. Revue des Idees. Octobre 
1909, p. 298 u. Sept. 1910, p. 222. 


184 Carabus cancellatus 11. 


Beziehungen wichtig. Dazu noch ist zu bemerken, dass die Rückkehr- 
linie in ihren Einzelheiten von der Hinreise immer verschieden ist. 
Namentlich finden sich auf der Hinreise Forschungsflächen (espaces de 
recherches) wie Rı und Rs bei Fig. 1. Davon später. 

Nun mache ich eine kleine und wie ich glaube, nicht uninteressante 


Absehweifung. 
„Zweihundert Reisen nur in fünf Monaten!“ wird der Leser sagen, 
das ist gar wenig. — Nun ist hier folgendes zu beachten. Bei Myrme- 


cocystus sind zwar wirklich neue Forschungsreisen ziemlich leicht zu 
beobachten. Myrmecocystus ist eine höhere Ameise, es ist fleischfressendes 
Jägervolk, welches servile, schafsmässige, gemeinschaftliche Gänge und 
Läufe nie macht. Es reist individuell aus, kann aber auch einen ganzen 
Tag lang nach derselben Richtung laufen, wenn auch die Individuen 
vereinzelt und seitlich sehr getrennt dahin gehen und nie eine Strasse 
auskratzen wie Messor oder Tapinoma. Wenn an einem solchen Tag, 
zu meinem Unglück, Myrmecocystus ein reiches Schlachtfeld von unter- 
einander feindlichen Messor-Arten zur Ausbeute ausgefunden hat, da 
kann ich an dem Tage kaum auf neue interessante Forschungsreisen 
hoffen. — An einem Nest von Messor barbarus sancta sass ich morgens 
urd abends drei Wochen lang. Diese Insekten hatten einmal gemein- 
schaftlich nach Nordwesten zu gehen angefangen. Da konnte ich fegen, 
alle Nahrungsstoffe entfernen und auch Wasser giessen. An den darauf 
folgenden Tagen gingen die Insekten schafsmässig und stupid wieder 
nach N.W. und dies bis zum Herbst. Bei einem solchen Nest konnte 
ich also in einem Tage öfters nur etwa ein Halbdutzend wirklich neue 
Forschungsreisen auf ungewohntem Terrain beobachten. Dazu kommt 
noch folgende. Nachdem ich einige Meter lang einer isoliert ab- 
gereisten Ameise nachgegangen war, kam es vor, dass ich eine zweite 
Ameise derselben Art bemerkte, welche, zwar seitlich sehr entfernt, aber 
geradezu parallel mit meinem Insekt lief. Da nahm ich hier einen ge- 
meinschaftlichen Lauf an (terrain de parcours), eine Wiederholungsreise 
und keine neue Forschungsreise. Ich machte diese Annahme, wenn 
auch das Fegen mit dem Besen mir bewies, dass die Ameise orientiert 
lief und nicht einer Ameisenspur folgte. Um ganz neue, primitive Er- 
scheinungen war es mir zu tun. (Fortsetzung folgt.) 


Carabus cancellatus Ill. 
Von Dr. Fr. Sokoläf, Hof- und Gerichtsadvokat, Wien. 

Wie eine Gattung, genus, oft sehr viele, mitunter jedoch nur 
wenige Arten, species, umfasst, nicht selten aber sogar nur eine einzige 
Art als ihren Vertreter aufweisen kann, genau so verhält es sich mit 
der Species, je nachdem sie von Natur aus zur Polymorphose neigt 
oder nicht. 

Ist eine Species polymorphos, d. h. geht ihre ontogenetische Ent- 
wicklung in der Weise vor sich, dass innerhalb verschiedener geographisch 
begrenzter Gebiete auch verschiedene Körpergestalten, Formen in 
konstanter, einheitlicher Prägung immer wieder, d.h. in der Regel, auf- 
treten, dann, aber auch nur dann kann man von Rassen, Formen einer 
Species reden, aber auch nur dann, ist folgerichtig eine Teilung dieser 
Species in Rassen möglich, berechtigt. Dies soll nicht vielleicht nur für 
den Coleopterologen, es soll für jeden Entomologen, Zoologen als oberster 


Carabus cancellatus 11. 185 


Grundsatz gelten. (Vgl. meine „Kritischen Bemerkungen“, Entomol. 
Rundschau XXVII, 1910, p. 4 £.) 

Was sind nun die Gründe, dass dieser Grundsatz noch immer nicht 
erkannt, noch immer missverstanden wird? Wenn man genauer zusieht, 
liegen sie eigentlich alle in der geschichtlichen Entwickelung unserer 
Wissenschaft und deren zahlreichen, leicht begreiflichen Irrungen. Letztere 
pflanzen sich, sei es als gedrucktes Wort, sei es als Tradition von 
Geschlecht zu Geschlecht noch immer fort. 

Einer der Hauptgründe hat seinen Sitz darin, dass man sich früher 
damit begnügen zu können glaubte, einige wenige Stücke in Betracht 
zu ziehen. Diese wurden zu sog. Typen gestempelt, zu den berüchtigten 
„Stammformen“, zu den „typischen Formen“ graduiert, das übrige Wenige, 
was etwa noch vorhanden war, wurde entweder gar nicht beachtet oder 
aber, und das war das ärgere Uebel, — zu „Varietäten“, von denen die 
meisten als selten bezeichnet wurden, emporgehoben. Man ging dabei 
optima fide von der Voraussetzung aus, dass z. B. ein Car. cancellatus 
sich im ganzen Umkreise seines Wohngebietes in Form und Farbe gleich 
bleiben müsse, wie etwa der Hase, der Rabe, der Karpfen u. dgl., hatte 
keine Ahnung davon, dass es auch anders damit bestellt sein könnte. 
Als dann im Laufe der Jahrzehnte unsere Kenntnisse der verschiedenen 
Gestalten einer und derselben Art doch weiter und tiefer geworden sind 
und mit den sog. „Varietäten“ kein Auslangen gefunden werden konnte, 
musste man folgerichtig bei polymorphosen Arten zu der Auffassung 
gedrängt werden, es handle sich in solchen Fällen um mehrere besondere, 
selbständige species. Zum Glück war diese Auffassung zu unnatürlich, 
verhältnismässig zu leicht kontrollierbar, als dass sie sich hätte lange 
behaupten können. Sie steht aber in so mancher Gattung, die einer 
leichteren Kontrolle mehr entrückt ist, noch immer in voller Blüte. Nach 
reuiger Rückkehr zum früheren „status quo“ war der Begriff der Varietät 
selbstverständlich wieder zu eng; denn es haben sich in der Folge einzelne, 
gar nicht abnorm entwickelte Individuen noch oft genug gefunden, die 
sich in eine der bekannten „Varietäten“ nicht haben hineinzwängen 
lassen; sie wurden als Aberrationen, d. h. wieder als Varietät einer 
Varietät, separat gestellt und fristen als solche ihre kümmerliche Existenz 
bis auf den heutigen Tag. So mancher Autor muss peinliche Gewissens- 
erforschung vornehmen, bevor er sich entschliesst, ob solch ein frag- 
würdiges Exemplar zu den Varietäten oder zu den Aberrationen zu 
rechnen ist. 

Sicher ist, dass die älteren Schriftsteller in ihren Werken im all- 
gemeinen eine viel gesündere, natürlichere, vernünftigere Auffassung der 
Dinge bekunden als diejenigen, die etwa um die Mitte des vorigen Jahr- 
hunderts in der Coleopterologie an der Spitze standen und sonst überaus 
gedeihlich gewirkt haben. Dass so mancher Nachtreter der letzteren 
diese schiefe Auffassung folgerichtig bis zu den äussersten, kleinlichsten 
Konsequenzen in Wirksamkeit umsetzt und von etwa zwanzig Individuen 
einer Art aus derselben Oertlichkeit etwa den zehnten Teil als Varietäten 
und Aberrationen absondern kann, ist nicht zu verwundern, weil aus 
Mischgebieten (vgl. meine „Kritischen Bemerkungen“, Entomol. Rund- 
schau XXVI, 1910, p. 4. ff.) sehr oft die verwunderlichsten Gestalten 
einer und derselben Art stammen können, Ein solches Beginnen ist 
zwar wissenschaftlich nicht von Wert, aber historisch entschuldbar, da 


186 Carabus cancellatus Il. 


Schüler nicht selten eben in verba magistrorum jurant. Dagegen zu 
wettern, wäre ein eitel Ding; da nützt nichts, als die tatsächlichen, 
wirklichen, wahren Verhältnisse an dem vorhandenen Material von Ort 
zu Ort, von Land zu Land zu ermitteln, festzustellen, zu vergleichen, 
jedermann gleichsam vor Augen zu bringen, ihn zu überzeugen, nicht 
zu überreden. 

Ein weiterer, aus dem vorhergehenden von selbst sich ergebender 
Uebelstand besteht darin, dass man, allerdings nach berühmten Mustern, 
immer noch nicht trachtet,dieallgemeinen,allenIndividuengemein- 
samen Oharakter-Eigenschaften einer Rasse zu erforschen, fest- 
zustellen, sondern in erster Linie nach besonderen, mehr oder 
weniger auffallenden Abweichungen von einzelnen Individuen 
fahndet, solche Einzelwesen dann zu Berühmtheiten, meist „seltenen“ 
Varietäten oder zu mindest Aberrationen erhebt. Am häufigsten geschieht 
dies bei auffallenderen Färbungs-, dann bei Skulptur-Abänderungen. 
Dass die Färbung an sich kein wesentliches Merkmal einer Form über- 
haupt, also im vorliegenden Falle einer Käfer-Rasse ausmacht, dass sie 
überdies bei nicht gereinigten Käfern höchst trügerisch bleibt, muss stets 
von neuen betont werden. Dreieck bleibt Dreieck, ob es schwarz, ob 
weiss, ob grün dem Auge vorgeführt oder — rein mathematisch 
genommen -— farblos gedacht wird; ins Zoologische übersetzt muss es 
also z. B. heissen: Pudel bleibt Pudel, auch wenn er von Natur aus 
grün gefärbt gefunden werden sollte. Dabei muss aber bemerkt werden, 
dass zwar nicht die eine oder die andere Farbe an sich, sondern deren 
feine, oft feinste Nuancen, Abtönungen zur besseren Unterscheidung von 
Rassen mitunter viel beitragen können; dies jedoch nur dann, wenn 
alle die Tiere einheitlich gereinigt und entfettet sind, namentlich 
bei monochromosen und dichromosen Arten, wie z. B. bei Car. coriaceus 
und violaceus. 

Etwas anders verhält es sich mit der Skulptur der Flügeldecken. 
Man hielt sie früher für das Alleinseligmachende in Bezug auf die 
Sonderung von Rassen. Dass sie es nicht ist, beginnt erst in der Neuzeit 
einzuleuchten, selbstverständlich wieder deshalb, weil sich unser Gesichts- 
horizont seither erweitert, unsere Kenntnisse vertieft haben. Es ist ohne 
weiteres als grosse Errungenschaft anzusehen, dass man seit Kraatz 
Primär-, Sekundär- und Tertiärrippen zu unterscheiden gelernt hat. 
Nichtsdestoweniger ist es aber ein Missgriff, wenn man von da an alles 
und jedes auf diesen einzigen Nagel gehängt hat und hängt. Die Decken- 
skulptur ist bei vielen Arten ortsweise ebenso variabel, ebenso unverlässlich, 
wie es viele andere sog. spezifische Unterscheidungsmerkmale waren. 
So auch bei Car. cancellatus Illiger. Es gibt Landstriche innerhalb des 
Wohngebietes dieses Käfers, wo der Habitus, wie auch die Skulptur, 
namentlich in bezug auf die Ausbildung der Tertiärrippen oder Körner- 
reihen ziemlich konstant sind; dann gibt es aber andere, wo der Habitus 
der Käfer noch immer Stand hält, die Skulptur aber schon unverlässlich 
wird; endlich aber auch (meist kleinere) geographische Gebiete, die 
eigentlichen wahren Mischzonen, wo bei grossen Reihen von Individuen 
weder Habitus noch Skulptur einheitlich genannt werden können. 

Dies ist noch immer viel zu wenig bekannt, oder aber es wird nicht 
beachtet, nicht gewürdigt. Von solchen Gebieten lässt sich spielend 
etwa jedes zehnte Stück als Varietät oder Aberration einer bereits be- 


Carabus cancellatus 111. 187 


kannten, wirklichen geographischen Rasse bezeichnen und leider auch 
benennen. Solche verfängliche Gebiete gibt es mehrere. Eines davon 
ist auch die westliche Hälfte von Böhmen, nicht bloss für cancellatus, 
sondern ganz sicher auch für Car. violaceus, wahrscheinlich auch für Car. 
monilis Scheidleri, möglicherweise sogar für Ullricht. Als wenig erfreu- 
liche, aber historisch wieder entschuldbare Konsequenz müssen wir 
also die Tatsache bedauern, dass selbst in der allerneuesten Zeit noch 
immer nicht das Gemeinsame der Individuen einer Art aus einer 
bestimmten Gegend, also nicht die Norm, die Regel, sondern gerade 
das Trennende, also die Ausnahmen gesucht, leider auch nur zu oft 
und zu viele gefunden werden, nämlich wenn Tiere aus einer obbe- 
zeichneten kritischen Gegend vorliegen. 

Es wird vielleicht nicht ohne Nutzen sein, wenn bei diesen allge- 
meinen Ausführungen der Schlusssatz der Vorrede des Entomologen Prof 
Hellwig, die derselbe zum „Verzeichniss der Käfer Preussens“ von 
Joh. Karl Wilh. Illiger 1798, einem der gediegensten, gewissen- 
haftesten Werke jener Zeit, im selben Jahre hat vorangehen lassen, hier 
wörtlich angeführt wird. Dieser Schlusssatz ist mutatis mutandis auch 
in Bezug auf die Rassenforschung der neuesten Zeit anwendbar und 
lautet: „Das naturhistorische Publikum erlaube mir, dass ich in seinem 
Namen jeden, dem der Gedanke einfällt, eine Fauna zu verfassen, er- 
mahne, meine hier geäusserten Gedanken zu prüfen und wenn er sie 
richtig befunden, auch eine Prüfung mit sich selbst anzustellen, ob er 
einer solchen Unternehmung gewachsen sei. Jetzt sieht man es leider 
sehr vielen Faunen schon bei einer flüchtigen Uebersicht an, dass ihre 
Herausgeber von der Natur und von der Wichtigkeitihres Unternehmens 
nicht die richtigsten Begriffe hatten, oder dass die Unternehmung das 
Mass ihrer Kräfte überschritt.* Es ist auch die schon im Jahre 1797 
datierte Vorrede Illigers, des Verfassers des Verzeichnisses lehrreicher 
als so manches Opus neuesten Datums und durchaus nicht veraltet. Ins- 
besondere kann allen denjenigen, die anı Rassenstudium Interesse finden, 
auf das Nachdrücklichste empfohlen werden, nachzulesen, was Illiger 
in der Vorrede seines zitierten Werkes p. XV. f. über das Wesen und 
die Bedeutung des Habitus im allgemeinen sagt. — Es ist doch eine der 
plattesten Wahrheiten, dass es genug Menschen gibt, die Menschenrassen 
ohne jedwede zoologische, bezw. anthropologische Vorbildung auf den 
ersten Blick unterscheiden können, dass erfahrene Landwirte, und — 
sit venia verbo — Viehhändler die Rassen der Haustiere, kundige Jagd- 
männer die Formen einer jeden Wildart genau auseinanderzuhalten 
vermögen. Wonach richten sich in erster Linie alle diese Laien? Sicher 
nur nach dem Habitus. Ist es einem Anthropologen je eingefallen, 
Varietäten, Aberrationen der Menschenrassen zu kreieren, etwa nach der 
„Skulptur* der Fingernägel, von deren Vorhandensein sich jedermann 
selbst an seinen Fingern überzeugen kann, oder nach den Linien der 
inneren Handfläche, oder den der Fingerspitzen? Kann ein ernst zu 
nehmender Zoologe bei Betrachtung etwa von Säuger- oder Vogelarten 
und deren Rassen das die Individuen Trennende zur Grundlage seiner 
Forschung nehmen, um Varietäten und Aberrationen zu schaffen, muss 
er nicht vielmehr trachten, das allen oder doch den meisten Individuen 
Gemeinsame zu finden und zu fixieren? Der Coleopterologe hat sicher 
nicht einen Freibrief auf Extravaganzen, wenn er zu einem natürlichen, 
d. h. vernünftigen System gelangen will. 


188 Kleinere Original-Beiträge. 


Es ist mitunter kein leichtes Unternehmen, an die Beurteilung einer 
Species und deren innerhalb eines bestimmten Gebietes heimischen 
Rassen zu schreiten. Ohne kritischen Einblick in die ältere Literatur, 
sowie ohne die Kenntnis der schon fixierten, dann aber auch der etwa 
noch unbekannten Formen der benachbarten Gegenden kann selbst eine 
sachgemässe Beurteilung unverlässlich bleiben. 

Insbesondere bei Carabus cancellatus ist die Sache gar nicht so 
einfach, wie man gewöhnlich annimmt. Die erstbeschriebene Form stammt 
wahrscheinlich aus Preussen, weil ja das Werk Illigers, in dem die 
erste Beschreibung und Benennung der Species erfolgt ist, ein Verzeich- 
nis der Käfer Preussens sein soll. Doch den wahrscheinlichen Fall 
angenommen, es seien der Beschreibung tatsächlich nur preussische can- 
cellatus vorgelegen, so ist doch noch nicht die Nominatform ausser Zweifel 
gestellt, weil Illiger bei dieser Art über Fundorte des Tieres kein Wort 
fallen lässt. Ich habe leider zu wenig cancellatus-Material aus Preussen, 
und solches auch nur aus wenigen dortigen Oertlichkeiten, muss aber 
nach meiner genaueren Kenntnis der südlicheren Gebiete mit Recht 
dafür halten, dass im Westen von Preussen nicht die gleiche Form 
heimisch sein kann als im Osten. Ausserdem muss in Berücksichti- 
gung gezogen werden, wie weit die Grenzen Preussens vor dem Jahre 
1798 gereicht haben, als Illiger an seinem Verzeichnis gearbeitet, resp. 
den cancellatus beschrieben hatte. (Schluss folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge, 


Beobachtungen über den Flug, Lebensweise und Fang von Col. edusa. 


Fast täglich bei gutem Wetter durchwandere ich die südlich von Neisse 
im Neissetal belegenen, viele Kilometer ausgedehnten schönen Wiesen, bestanden 
mit dem herrlichsten Gras- und Pflanzenwuchs, auf dem sich die Insektenwelt das 
Leben angenehm macht. 

Am 18. August d. J., einem schönen sonnenhellen Tage, schlenderte ich 
wieder einen der Wiesenwege entlang und freute mich über das Heer der Pieris- 
Arten, zwischen denen sich Pap. machaon, Van. io, urticae, Col. hyale, Gon. rhamni, 
Lye. arcas, euphemus und andere tummelten, von Blume zu Blume gaukelten 
und von dem bereitwillig gebotenen Süssigkeiten naschten, als mitten durch die 
friedliche Schaar ein rotleuchtender Falter eiligen Fluges hindurchiegte, ohne von 
den vielen Blumen und ihren Gästen irgend welche Notiz zu nehmen. Da ich 
Col. myrmidone um Neisse noch nicht beobachtet habe, so konnte der Flüchtling 
nur Col. edusa sein, was sich auch einige Tage darauf bestätigte. 


Die nächstiolgenden Tage waren ebenso schön wie der 18. August und an 
jedem dieser Tage sah ich auf den vorerwähnten Wiesen einen oder mehrere 
dieser wilden Gesellen ankommen und wieder verschwinden und zwar so scheu 
und vorsichtig, dass sie schon in ziemlicher Entfernung dem bereit gehaltenen 
Netz aus dem Wege gingen. Ein Verfolgen wäre vergebliche Mühe gewesen. 


Welcher Sammler hätte wohl nicht den Wunsch, eigenhändig ein Pärchen 
dieser schönen Tiere zu fangen, und dieser Wunsch sollte mir am 24. August 
ohne viele Mühe in Erfüllung gehen. An diesem Tage war der Himmel nicht 
immer klar, zeitweilig verdeckten ziehende Wolkenschichten die Sonne, dann 
ist ja, wie bekannt, von fliegenden Faltern nichts zu sehen, und ich verlegte mich 
an diesem Tage mehr auf das Suchen der Raupen von Pap. machaon u. Üue. asteris. 
Hierbei kam ich in eine mehrere Hundert qm grosse Sandgrube, welche stellen- 
weise von vielen Pflanzen, besonders von Mausöhrchen und Goldrute bestanden 
ist. Beim Betreten der Grube schien nicht die Sonne, ich überschritt eine 
der vielen Stellen, welche nicht mit Pilanzenwuchs bedeckt sind, als plötz- 


Kleinere Original-Beiträge. 189 


lich ein edusa g' vor mir auiflog und sich in kurzer Entfernung vielleicht 5—6 
Schritt wieder auf den Sand niederliess, und zwar, wie ich beobachten konnte, in 
etwas seitwärts geneigter Stellung wie es die Satyrus-Arten gern tun; einige Augen- 
blicke später deckte die sonst so scheue edusa auch schon mein Netz. Beim Ab- 
suchen der Grube fing ich innerhalb einer halben Stunde noch 6 edusa 59, alle 
sassen auf den kahlen Sandilächen, keine einzige auf einer Blume. Einige Tiere 
entkamen mir, da ich dieselben nach dem Auffliegen nicht mehr auffinden konnte. 
Beim Hervortreten der Sonne aus den Wolken bemerkte ich, dass mehrere edusa 
aufstiegen, die Sandgrube verliessen und über die Felder davonflogen. Nach- 
dem sich aber die Sonne wieder verdunkelte, kehrten die Falter zurück und 
ich konnte noch 2 Stück erbeuten. Dieselbe Erfahrung machte ich 2 Tage 
später in einer grösseren Grube, welche durchweg mit blühenden Pilanzen und 
Gras bestanden ist, aber von einem ca. 1'/. m tiefen, sandigen Hohlweg durch- 
schnitten wird. Hier kamen ausser (ol. edusa auch hyale beim Verdunkeln der 
Sonne an und setzten sich zur Ruhe in dem Wege nieder. Beim Fange der 
Falter in der sitzenden Stellung empfiehlt es sich, darauf zu achten, dass man 
sich demselben nicht von vorn nähert, denn sobald er seinen Verfolger bemerkt, 
fliegt er sofort auf, und es kann vorkommen, dass man ihn dann aus dem Auge 
verliert, besonders bei Windgang. 


Nach allen diesen Beobachtungen möchte ich fast behaupten, dass (ol. 
edusa derartige wie oben geschilderte Gruben nach grösseren Flügen zeitweise 
zum Ausruhen aufsucht und hierhin immer wieder zurückkehrt. Auf den in 
der Nähe der Gruben vorhandenen grossen blühenden Kleefeldern habe ich bis 
jetzt eine edusa weder sitzen noch fliegen sehen. Falls dem einen oder anderen 
der Leser ein solches Terrain zur Verfügung steht, möchte ich anregen, zur Flug- 
zeit von edusa, welche wohl um den 15. August j. J. beginnt, einen Versuch zu 
machen; sollten sich hierbei meine Beobachtungen als zutreffend erweisen, so 
würde mich dies freuen. Nach dem 31. August cr. habe ich edusa nicht mehr 
gesehen, woran wohl das eingetretene Regenwetter schuld sein dürfte. Schliesslich 
möchte ich noch bemerken, dass, so vereinzelt Col. edusa erscheint, so häufig 
die Nachbarart Col. myrmidone in gewissen Gegenden auftritt. Von dieser Art fing 
einer meiner Freunde an einem Tage des Monat Mai 1909 auf dem Militär-Uebungs- 
platz in Lamsdorf O.-S. ca. 150 Stück J' 9; am 20. August d. J. sind von zwei 
Sammlern ca. 70 Stück gefangen worden. Unter den im Vorjahre gefangenen 
myrmidone befanden sich 2 Weibchen von ganz blassweisslicher Farbe auf allen 
4 Flügeln (ab. alda Staud.) und 2 Weibchen von gelbblasser Farbe ohne jegliche 
Spur von ÖOrangerot (vermutlich ab. favescens Garb.). Diese 4 Stücke sind in 
meinen Besitz übergegangen. 

Th. Hackauf (Neisse). 


Ueber grüne und braune Individuen bei Mantis religiosa L. 


Im fünften Hefte des sechsten Bandes (1910) dieser Zeitschrift hatte ich 
meine Beobachtungen, 1909, über grüne und braune Exemplare der Mantis religiosaL. 
bei Asuni (Sardinien) publiziert. Ich habe auch in diesem Jahre (1910) an der- 
selben Lokalität immer an Ort und Stelle Aufzeichnungen gemacht. Ohne auf 
die feinen Nuancen einzugehen, nenne ich die einen „grün“, die anderen „braun“. 
Ich notierte folgendes: 


1.) 12. Juli: Grünes Exemplar auf grüner Unterlage. 

2.) 16. Juli: Gelbes E. auf gemischter U.; grünes Gras zwischen verdortem. 
20. Aug.: Braunes E. auf brauner U. (verdorrtes Gras). 
21. Aug.: Braunes E. auf brauner U. 

6. Sept.: Braunes E. auf brauner: U. (verdorrte Distel). 
6. Sept.: Braunes E. auf brauner U. 

7. Sept.: Grünes E. auf grüner U. (frische Distel). 

10. Sept.: Braunes E. auf brauner U. 

11. Sept.: Grünes E. auf grüner U. (frisches Gras). 

. Sept.: Grünes E. auf grüner U. 

14. Sept.: Grünes E. auf grüner U. 

14. Sept.: Grünes E. auf grüner U. 

16. Sept.: Grünes E. auf grüner U. 

16. Sept.: Gelbes E. auf gemischter Vegetation. 

16. Sept.: Grünes E. auf weisser Blüthe (Meerzwiebel). 
20. Sept.: Braunes E. auf brauner U. (vertr. Gras). 


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190 Kleinere Original-Beiträge. 


17.) 24. Sept.: Braunes E. auf brauner U. (vertr. Distel). 
18.) 26. Sept.; Braunes E. auf brauner U. 

19.) 1. Okt.: Braunes E. auf brauner U. (Erde). 

20.) 3. Okt.: Grünes E. auf brauner U. (Erde). 

21.) 3. Okt.: Grünes E. auf gemischter U. 

22.) 10. Okt.: Braunes E. auf grüner U. (Opuntienstamm). 
23.) 10. Okt.: Braunes E. auf brauner U. (Erde). 


24.)\ 10. Okt.: In copula grünes Weibchen und braunes Männchen auf 
' brauner Unterlage (vertrocknete Distel); sehr leicht zu bemerken. 

26.) 16. Okt.: Braunes E. auf grüner U. (Pistazienbusch). 

27.) 16. Okt.: Grünes E. auf grüner U. 

28.) 30. Okt.: Braunes E. auf brauner U. (Felsblock). 

29.) 31. Okt.: Grünes E. auf brauner U. (vertr. Gras). 

30.) 1. Nov.: Braunes E. auf brauner Unterlage. 

31.) 1. Nov.: Grünes E. auf brauner U. (vertr. Gras). 

Schalte ich Nr. 2, 14, 21 und 24/25 aus, so habe ich von 26 Fällen: acht 
— grün auf grün; zwölf — braun auf braun; drei — grün auf braun; zwei — braun 
auf grün; einen grün auf weiss. 

Obgleich sich auch braune Thiere auf grüner Unterlage und grüne auf 
brauner Unterlage aufhalten, so ist auch aus den diesjährigen Beobachtungen 
zu ersehen, dass die meisten Thiere in der Tat eine ihnen ähnlich gefärbte 
Unterlage wählen. (Im vorigen Jahre (l. c.) hatte ich von 16. Fällen: vier — grün 
auf grün; acht — braun auf braun; drei — grün auf braun; einen braun auf grün). 


Eine Schablone giebt es freilich nicht in der Natur. — Die wenigen Be- 
obachtungen genügen hier auch noch nicht; es sei daher wiederum an die In- 
sektenfreunde die Bitte ausgesprochen, sich die geringe Mühe zu machen, der- 
artiges zu notieren, damit bald ein umfangreiches Material zur Verfügung stände. 

Dr. phil. Anton Hermann Krause (Asuni, Sardinien). 


Smerinthus ocellata atlantica Aust. 3’ x Smer. ocellata ocellata L. 2 


Im Sommer 1910 gelang es mir, aus dieser Kreuzung, welche sich ieicht 
vollzog, eine Anzahl von Raupen zu erhalten. Die Aufzucht derselben litt sehr 
unter der hier an der Küste besonders ungünstigen Witterung der 2. Hälfte des 
letzten Sommers, insofern, als .der grösste Teil, nachdem die ersten erwachsenen 
Tiere sich glatt verpuppt hatten, infolge eintretender kalter Witterung zu Grunde 
ging, und zwar sowohl die im Freien an Baumzweigen in Gasebeuteln aufgebun- 
denen, als die nach der letzten Häutung im Zimmer gehaltenen. Infolge des 
kalten Wetters schlüpften im Herbst (Oktober 1910) nur 2 2° und einige (infolge 
Treibens?) verkrüppelte $5, während der Rest der unter normalen Bedingungen 
im Freien gehaltenen Puppen liegen blieb, genau wie zirka 90°/, der gleichzeitig 
gezogenen Puppen von Smer. ocellata hybr. hybridus (r. hybrida) (Sm. ocellata $ = 
populi Q), während von letzteren nach Standfuss meist nur 10 %/, den Winter 
überdauern. Die erhaltenen Falter machen beim ersten Anblick den Eindruck 
kräftiger Exemplare von Sm. ocellata atlantica (= „var.“ atlanticus), vor allem durch 
ihre stattliche Grösse (das eine @ hat eine Spannweite von 9,4 cm, das andere 
misst 9 cm) sowie durch die grössere Breite von Vorder- und Hinterflügel. Die 
Gesamtfärbung des Vorderflügels ist ein mattes Gelbgrau. Das Grau am Vorder- 
rand des Hinterflügels ist ziemlich licht, das Rot des Hinterflügels, ebenso wie 
das Rot des Vorderflügels auf der im allgemeinen etwas lichteren Unterseite, ist 
matter als bei ocellata typ. Der Thorakaltleck ist viel breiter als gewöhnlich bei 
atlantica, jedoch nicht ganz so breit, aber ebenso lebhaft dunkel gefärbt wie bei 
ocellata. Die Zeichnungen des Vorderflügels sind stärker ausgeprägt als bei atlan- 
tica, jedoch verwaschener als bei ocellata, die Augenflecke sind gross und breit, 
schwarz umrandet. Sämtliche unterscheidenden Merkmale des Mischlings sind, 
wie es bei der nahen Verwandtschaft der Eltern nicht anders zu erwarten ist, nur 
relative, jedoch scheint mir das Kreuzungsprodukt äusserlich Smer. ocellata atlantica 
näher zu stehen als ocellata typ. Ich nenne den Rassenmischling Smer. ocellata, 
torma charlotta m., indem ich es dahingestellt sein lasse, ob wir es hier mit einer 
Hybride im Sinne des Wortes oder nur mit einer Unterart- (Rassen-) Uebergangs- 
form zu tun haben, das Produkt entspricht dem von Standfuss Bezpnenen 
Rassenmischling Smer. (hybr?) „var“. darwiniana Stdis. (= Sm. populi austauti Staud. 
& x Sm. populi populi L. 2). 

Dr. Dannenberg (Köslin). 


Kleinere Original-Beiträge. 191 


Pericallia matronula. 

Erwiderung auf B. Slevogt’s „Einige Berichtigungen zu Emil Pösch- 
mann?’s Pericallia Hb. matronula L. im westlichen Russland.“ 

In Nr. 8/9 dieser geschätzten Zeitschrift (1910 p. 309) berichtigt Herr 
Pastor B. Slevogt 7 (Bathen, Kurland) meine Bemerkung in Nr. I (1910 p. 23) 
dahin laufend, dass genannter Falter in der „Lepidopteren-Fauna von Estland“ 
von Direktor W. Petersen nicht aufgeführt sei. 

Ich habe seinerzeit in der Ueberraschung darüber, diese Art in der Ebene 
anzutreffen, nur den beschreibenden Teil genannter Fauna (p. 1—168), sowie das 
.alphabetische Namenregister (p. 212—217) durchgesehen, dagegen das „Verzeich- 
nis der in Estland und den benachbarten Gebieten gefundenen Grossschmetterlinge“ 
(p. 171—207) leider nicht berücksichtigt. 

Für diese Berichtigung sowohl, als auch für den gleizeitigen Hinweis auf 
die verschiedenen Fundstellen bin ich aufrichtig dankbar; erstere gab mir die Ver- 
anlassung, die ausgezeichnete Schrift von W. Petersen genauer zu studieren! — 

Zu der Aeusserung des Herrn Slevogt „Denn, wenn er keinen Rüssel hat“ 
etc. möchte ich mir folgende Bemerkung erlauben. 

Lampert „Die Grossschmetterlinge und Raupen Mitteleuropa’s schreibt 
bei dieser Art (p. 281) „Zunge gut entwickelt“, und in Spuler „Die 
Schmetterlinge Europa’s“ 1910 II. p. 139 steht zu lesen „Die Spiralzunge 
recht kräftig“! Ich sehe also nicht ein, weshalb bei P. matronula L. eine 
Nahrungsaufnahme unmöglich sein sollte. In dem von mir angeführten Falle 
handelte es sich doch nicht darum, den Schmetterling durch Honig anzulocken! 
Und wenn derselbe nicht am Köder, wohl aber am Licht anzutreiten ist, so folgt 
daraus nicht unbedingt, dass überhaupt keine Nahrungsaufnahme stattfindet! 
Jedenfalls ist, meiner Ansicht nach, diese Frage mit einer scherzhaften Bemerkung 
nicht erledigt; es wären dagegen Mitteilungen genauer Beobachtungen erwünscht. 

Meine Nachforschungen nach Raupen von P. matronula L. waren in diesem 
Jahre (1910) leider ohne Erfolg, und wird es mir bei der grossen Seltenheit dieser 
“ Artin der Ebene voraussichtlich nicht so bald möglich sein, festzustellen, ob bei 
derselben eine Nahrungsaufnahme stattfindet oder nicht. Vielleicht kann ein 
Leser dieser Zeilen zu dieser Frage Mitteilungen machen? — 

Emil Pöschmann (Bialystok). 


Vorkommen von Dasychira pudibunda L. ab. concolor Staud. (Lep.) bei 
Potsdam. 

Am 27. und 28. Mai 1910 fand ich auf dem Brauhausberg bei Potsdam vier 
männliche Exemplare von D. pudibunda, ein Stück der typischen Form, ein 
Uebergangsstück und zwei ausgefärbte Stücke ab. concolor. 

Seit 1895 habe ich den Falter jährlich im hiesigen Gebiete nur in der 
typischen Form angetrofien, deshalb überraschte mich das diesjährige Fangresultat. 
Auch bei Cassel habe ich während meiner langen Sammeltätigkeit bis 1894 die 
dunkle Form nicht beobachtet. ‘ 

Aus dem Sitzungs-Berichte des Entomologischen Vereins von Hamburg- 
Altona vom 25. II. 1910 geht hervor, dass die dunkle Form concolor sich mehr 
im nördlichen Deutschland (besonders auf Rügen) gezeigt hat, bei Berlin jedoch 
zu den Seltenheiten gehört. Wie ich aber inzwischen von mehreren erfahrenen 
Sammlern aus Berlin höre, ist ab. concolor nicht vereinzelt dort beobachtet 
worden; es dürfte hiernach diese dunkle Form als eine nicht seltene Erscheinung 
für die Berliner Lokalfauna zu betrachten sein. 

H. Auel (Potsdam). 


Ergänzungen zum Artikel Vergiftungserscheinungen durch Verletzung mittelst 
haariger oder dorniger Raupen in Heft 11 Band VI. 

Aehnlich wie die von Herrn H. Lüderwaldt geschilderten Raupen gibt 
es auch solche in den Vereinigten Staaten, ganz besonders gehören zu denselben 
Hyperchiria io Fabr., Euelea chloris H. S. und Sibine stimulea Clem., gerade die 
letztere ist ein ganz gefährliches Tierchen. Alle diese Raupen verursachen, wenn 
sie mit der Haut in Berührung kommen eine äusserst schmerzhafte Geschwulst, 
die oft stundenlang anhält. i 

Das beste Mittel, welches ich bis jetzt zur Linderung und Beseitigung des 
Schmerzes und der Geschwulst gefunden habe, ist L. Hydrogenii dioxidi. — Auf 
allen meinen Streifzügen führe ich ein Fläschchen dieses Stoffes bei mir und 
wenn dasselbe sofort angewendet wird, ist der Schmerz äusserst gering. 

Henry Wormsbacher (Jersey City, U. S.). 


192 Referate. 


Ueberwältigung einer „grossen Gehäuseschnecke“ durch einen Carabus 
coriaceus. 

Im Sommer des Jahres 1902 hielt ich mich einige Zeit in der hohen Rhön 
auf und war dort gelegentlich meiner Wanderungen Zeuge eines interessanten 
Kampfes (wenn man es so nennen will) zwischen einem grossen Exemplar des 
Carabus coriaceus und einer grossen Gehäuseschnecke. 

An einem Nachmittag entdeckte ich in einer kleinen Waldlichtung auf dem 
Boden eine grosse Schaummenge. Schnell war ein dürres Aestchen abgebrochen 
und der Schaum auseinander getrieben. Da fand ich denn nun ein grosses 
Schneckenhaus vor, aus dessen Oeffnung das Hinterleibsende eines Käfers heraus- 
sah. Ich nahm das Gehäuse und zog aus demselben den oben erwähnten (arabus 
coriaceus. Nun kommt die Sache aber noch interessanter. Ich nahm eine Schachtel, 
legte das Gehäuse hinein und setzte den Käfer dazu. Kaum in die Schachtel 
gebracht, suchte letzterer nicht etwa zu entiliehen, sondern stürzte sich mit 
grosser Gier auf das Gehäuse, in dem er fast ganz verschwand. Bei öfterem 
Oeffnen der Schachtel auf dem Heimwege liess er sich durchaus nicht an seiner 
Arbeit stören, obgleich die Schnecke bei meinem Abstieg in der Schachtel oft 
hin und her kollerte, was ich beim Gehen gut hören konnte. 

Zu Hause nun dauerte es etwa noch eine Stunde, bis der Käfer mit seiner 
Mahlzeit fertig war und beim Oeffnen des Gehäuses fand ich, dass alles aus- 
gefressen war. Da der Käfer in die engen Windungen des Gehäuses ja unmöglich 
hinein kann, ist nun anzunehmen, dass er von Zeit zu Zeit mit seinen starken 
Kiefern die Schnecke weiter heraus zog, sicher eine grosse Kraftleistung für das 
kleine Tier, denn jeder weiss wohl, wie hart es hält, eine Schnecke aus ihren 
engen Gehäusewindungen hervorzuziehen. 

So musste denn die Schnecke ihr Leben lassen, aber auch der Käfer kam 
mit seiner übergrossen Gefrässigkeit nicht ungestraft weg! Als ich nach einigen 
Stunden die Schachtel öffnete, lag er mit stark aufgetriebenem Bauche auf dem 
Rücken und war verendet. 

Dr. Unzicker (Chicago, Ill. 2432 Lincoln Ave). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 
Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und 
Schädlingsbekämpfung. 
Sammelreferat aus den Jahren 1906—1910 incl., von Dr. Schwangart, Vorstand 
der Zoologischen Abteilung an der Kgl. Versuchsanstalt für Wein- und Obstbau 
in Neustadt (Haardt). 


Mit der folgenden Sammlung von Referaten soll vor allem ein Ueberblick 
gegeben werden über den Stand der Forschungen auf dem Gebiete der Raupen- 
krankheiten und gleichzeitig ein Begriff von der Bedeutung, welche diese da- 
nach für künftige Untersuchungen und Versuche zur Schädlingsbekämpfung 
in Land- und Forstwirtschaft gewonnen haben. Es zeigt sich dabei wohl auch, 
wie fruchtbringend manche auf das praktische gerichtete Studien für die 
rein wissenschaftliche Zoologie werden können: gerade dadurch, dass 
ihnen durch äussere Anlässe (Schädlingskalamitäten, Bedürfnisse der Tierzucht) 
Probleme gestellt werden, vermögen sich solche Forscher von den herrschenden 
Zeitiragen, welche sonst wissenschaftlichen Untersuchungen Richtlinien geben, 
frei zu machen und neue Gebiete mit neuen Fragestellungen zu erschliessen. — 
Umgekehrt ist es Vorbedingung nicht nur für den wissenschaftlichen, 
sondern auch für den vollen praktischen Erfolg in der angewandten 
Zoologie, dass die Aufgaben, welche ihre Vertreter lösen sollen, in einer der 
Ausbildung der betreffenden entsprechenden, exakten Weise in Angriff genommen 
werden, dass der Fachmann in der Praxis seinem natürlichen Arbeitsfeld erhalten 
und dass ihm hier die nötige Selbständigkeit gewahrt wird; in keinem Falle dürfte 
den durch irgend eine brennende wirtschaftliche Frage gedrängten Interessenten 
ein bestimmender Einfluss auf die Wege eingeräumt werden, welche der Forscher 
im Dienste der Land- oder Forstwirtschaft einzuschlagen hat. Dass aus den Er- 
fahrungen und Beobachtungen intelligenter Praktiker Nutzen für seine Bestreb- 
ungen zu ziehen ist, das wird der Fachzoologe bald einsehen und er wird sich 
diesen Vorteil nicht entgehen lassen. 


Referate. 193 


Ein Referat über Raupenkrankheiten wird unbedingt auch das Gebiet der 
Seidenzucht berühren müssen; gerade Spezialisten auf diesem Gebiete (Zoo- 
logen und andere) haben ja wichtige, durch bestimmte Gruppen von Erregern 
hervorgerufene Raupenkrankheiten beschrieben und behandeln sie fortgesetzt in 
ihren der Seidenzucht dienenden Arbeiten. Da in den letzten Jahren zusammen- 
fassende Werke dieser Art von den berufensten Autoren erschienen sind, habe 
ich das Sammelreierat auch auf diesen Gegenstand ausgedehnt; die Seidenzucht, 
welche in vielen Kulturländern einen hauptsächlichen Erwerbszweig der Landwirte 
bildet, hat in unserer referierenden Literatur wenig Beachtung gefunden. 

Von dem Sammelreferate über Raupenkrankheiten kaum zu trennen sind 
beim gegenwärtigen Stande Referate über Raupenbekämpfung. Ich be- 
absichtige einige solche folgen zu lassen als Beispiele dafür, dass natürliche 
Feinde der Schädlinge (bezw. Krankheiten) schon im praktischen Betriebe Ver- 
wertung finden. Es wird sich dort vorwiegend um Versuche gegen den Trauben- 
wickler handeln, den Urheber besonders verheerender und hartnäckiger 
Schädlingskalamitäten in vielen Ländern. Verwandte Beispiele aus der Bekämpfung 
sonstiger Schädlinge — Raupen und anderer — schliessen sich an. 


Joh. Bolle. Anleitung zur Kultur des Maulbeerbaumes und zur rationellen 
Aufzucht der Seidenraupe. Unter Mitw. v. F. Gvozdenovic. IlH4p., 
112 Textfig., 2 Taf. Herausgegeben vom K. K. Ackerbauministerium. — 
G3Baternelli,'Görz.:. ’08: 

Der vorliegenden Auflage sind schon mehrere vorausgegangen, auch Ueber- 
setzungen in zahlreiche fremde Sprachen, darunter in jene von Zentral- und Ost- 
Asien, der Heimat der Seidenzucht. Der ausführliche, sehr instruktive Teil über 
die Behandlung des Maulbeerbaumes bringt als tierische Schädlinge dieser 
wichtigsten Nährpflanze die „ungemein schädliche“ Diaspis pentagona und die 
Lecaniinen Pulvinaria witis und Lecanium eymbiforme („Pfirsichschildlaus“). Be- 
kämpfung im Winter durch Abbürsten und init Teeröl- oder Petroleum-, Fischöl-, 
Sodabrühen und im Sommer mit Tabakextrakt - Seifenbrühe. Genaue Angabe 
der Rezepte. 

Den 69 Seiten umfassenden, kurz und klar gehaltenen Teil über die Aui- 
zucht der Seidenraupe eröffnet eine Einleitung, die eine Uebersicht der Ge- 
schichte des Seidenbaues, eine Charakteristik der Entwicklungsstadien und 
die wichtigsten Vorbedingungen der Zucht enthält. Dann folgen Abschnitte über die 
Ueberwinterung, wobei insbesondere den Vorschriften die Temperaturen betreffend 
Rechnung getragen ist, und über die Ausbrütung im Thermostaten, bei Oien- 
wärme und nach alten bäuerlichen grösstenteils irrationellen Methoden; von 
solchen erkennt Verf. noch einzig und allein die alte Methode des Ausbr. im 
Bette an. Er rät aber dazu, sich bei kleinem Besitze zusammenzuschliessen 
(genossenschaftlich) und so die Anwendung der besten Methoden zu ermöglichen. 
Für die Aufzucht ergeben sich nach den nötigen Angaben über die Behand- 
lung der Frischgeschlüpiten die Fragen: „Wieviel Seidenraupen wird man züchten 
können?“ und „Wie müssen die Zuchträume beschaffen sein?“ Hier interessiert 
allgemein der Abschnitt über die Desinfektion der Zuchtlokale und der Geräte 
zur Verhütung des Auftretens von Seuchen; „unter den Desinfektionsmitteln 
haben in der Praxis der Seidenzucht der Schwefel (bezw. sein Verbrennungs- 
produkt, die schweflige Säure), das Chlorgas, sowie das Formalin am 
besten entsprochen.“ (Bei Versuchen, freilebende Lepidopteren oder andere 
Schädlinge mit Hilfe pathogener Mikroorganismen zu bekämpfen, 
werden wir danach beachten müssen, ob nicht durch gleichzeitig verwendete 
chemische Bekämpfungsmittel ein Gedeihen der Mikroorganismen unmöglich 
gemacht wird. Es könnten sich schwer vermeidbare Kollisionen ergeben, man 
denke an das „Schweieln“ gegen „Oidium“ im Weinbau! Ref.). Es folgen Ab- 
schnitte über „Hürden und Gestelle“, „Ernährung“, „Umbetten und Lichten“, 
„die Häutungen“. „Die einzige für die Seidenraupen geeignete Nahrung ist das 
Maulbeerbaumlaub“. Eine Tafel, welche die Entwicklung der Seidenraupen vom 
Ausschlüpfen bis zum Einspinnen veranschaulicht, schliesst sich an. 

Die Flecken- oder Körperchenkrankheit (Pebrine etc.), ver- 
ursacht durch „Protozoen“ (Mikrosporidien, Nosema bombyeis Näg.), ist bei den 
frühen Häutungsstadien gekennzeichnet durch Ungleichmässigkeit im Wachstum; 
die klein bleibenden gehen zuerst zugrunde. Später erst treten die charakteri- 
stischen Flecken auf, die Raupen verlieren die Fresslust völlig, schrumpfen ein 
und sterben grösstenteils ab. Auch Embryonen können schon eingehen, andrer- 
seits können sich auch kranke Raupen verpuppen, zum Teil liefern diese infizierte 


Bogen XIII der „Zeitschr. f. wirs. Ins.-Biologie“, Druck vom 30. Juni 1911. 


194 Referate. 


Schmetterlinge. Die Eier von solchen sind sicher infiziert. „Die Sterblichkeit 
der frisch infizierten Raupen tritt nicht während der Aufzucht, sondern erst bei 
den nachfolgenden Generationen ein“. Die Krankheit ist unheilbar, doch ist ihr 
der gefahrdrohende Charakter genommen seit Einführung des vorbeugenden 
Pasteur’schen „Zellensystems“, wonach die einzelnen Schmetterlingspaare 
isoliert und nach der Ablage auf ihren Gesundheitszustand untersucht werden 
(mikroskopisch). Nur die von gesunden Eltern stammenden „Samen“ werden 
zur Zucht verwendet. Der Durchführung dieser Massnahme widmet der Verf. 
einen eigenen Abschnitt. — Die Schlaffsucht (flaccidezza) richtet z. Z. am 
meisten Schaden an. Sie tritt in der Regel erst kurz vor der Spinnreife ver- 
heerend auf, doch sind für den Kenner schon früher „nahezu sichere“ Anzeichen 
vorhanden, ob die Aufzucht „die Prädisposition zur Schlaffsucht hat oder nicht“. 
Der Veri. neigt zu der Ansicht, dass „Stäbchenbakterien“ die Zersetzung der 
Organe verursachen. (Diese Ansicht wurde oft angefochten, insbesondere hat man 
sich nicht auf einen bestimmten unter den in den faulenden Raupen vorhandenen 
Spaltpilzen einigen können. Für die symptomatisch nahverwandte „Wipfel- 
krankheit“ der Nonne nimmt Br. Wahl (vgl. unten) eine Entwicklungsursache 
an, die sie der noch zu erwähnenden „Gelbsucht“ der Seidenraupe anreihen 
würde. Auch für diese Art Schlaffsucht ist der bakterielle Ursprung [Bakt. mo- 
nachae v. Tubeuf] angenommen worden. Ref.) Nach Bolle befällt auch die 
Schlaifsucht „in der Regel nur diejenigen Aufzuchten, welche von Samen stammen, 
der aus krank gewesenen Partieen erzeugt wurde“, es ist „mindestens die 
Prädisposition erblich“. Andrerseits fördert mangelhafte Lüftung das Auf- 
treten der Krankheit. — Die „Schwindsucht“ (macilenza) ist symptomatisch 
von der Schlaffsucht, die oft im Anschluss an sie auftritt un deshalb für wesens- 
verwandt mit ihr gehalten wird, sehr verschieden. Man beobachtet im Magen- 
inhalt charakteristische Mikroorganismen „zahllose winzige Bläschen, die oft 
paarweise vereinigt sind“, doch können diese nicht als Ursache gelten. — Die 
„Kalksucht“ (Muscardine, calcino etc.), deren Erreger, Botrytis bassiana, ein 
Hyphomycet, längst bekannt ist, kann in ihrem Umsichgreifen eingedämmt werden, 
durch Umbetten nach einer bestimmten Methode und vorsichtiges Vernichten der 
Erkrankten. Schwefelräucherungen während der Aufzucht sind als schädlich für 
die Raupen zu verwerien. Dagegen gelingt es mitunter mit Formalindesinfizie- 
rungen des Aufzuchtlokales die weitere Ausbreitung zu verhindern. — Die „Gelb- 
oder Fettsucht“ (giallume, mal del grasso) tritt in der Regel in der letzten 
Altersperiode auf. „Wenn die Raupe einer gelbe Kokons liefernden Rasse an- 
gehört, wird ihre Haut gelb, weiss hingegen, wenn sie von einer weisspinnenden 
Rasse ist. Ihr Körper schwillt immer mehr an, so dass die Haut leicht zerreisst, 
worauf dem Leibe eine milchige Flüssigkeit entquillt, die an der Luft schwarzbraun 
wird und das Laub beschmutzt.“ Wenn die Krankheit kurz vor dem Einspinnen 
ausbricht, können sich die Raupen noch verpuppen, „man konnte in sehr seltenen 
Fällen sogar Schmetterlinge antreffen, die mit Gelbsucht behaftet waren“. Nach 
Ansicht des Verf. gehören die sog. polyedrischen Körperchen in den 
Entwicklungskreis des „der Klasse der Protozoen angehörenden“ Urhebers der 
Krankheit. (Der bekannte Protozoenforscher v. Prowazek hat eine andere 
Anschauung geltend gemacht, vgl. das diesbez. Referat. Ref.) Ein weiterer Ab- 
schnitt fasst in prägnanter Weise die Vorbeugungsmassregeln gegen die Raupen- 
krankheiten überhaupt zusammen. 


Weitere Abschnitte des Bolle’schen Buches handeln von der Einspinnung, 
vom Abtöten und Trocknen der Kokons. Eine übersichtliche Tafel über die Auf- 
zucht der Seidenraupe beschliesst das Werk. 

Es dürfte für jeden, der sich über moderne Seidenzucht orientieren will, 
unentbehrlich sein. Die in allen Teilen gleich reichhaltige Ausstattung mit vor- 
züglichen Abbildungen kommt dabei besonders zu statten. 


Annuario della R. Stazione Bacologica di Padova XXXIV, 
124 p., 1 Tab, 07. 


Enthält neben dem Jahresberichte (E. Verson): E. Quajat, „Maulbeer- 
kultur und Seidenzucht in den Provinzen Bari, Foggia u. Lecce“; E. Verson, 
„Ueber die Prädisposition zur Schlaffsucht“ (vgl. d. spezielle Referat); Ders,, 
„Die Heilung von Maulbeerblättern durch desinfizierende Bäder“; E. Quajat, 
„Vergleichende Untersuchungen über den Einfluss der Ernährung mit Morus albus 
u. M. niger“; E. Verson, „Tetrachlor-Kohlenstoff ist nicht empfehlenswert für 
die Behandlung der Kokons“; E. Bisson, „Einfluss der äusseren Zuchtbedin- 


Referate. 195 


gungen auf die Eigenschaften des Kokons“; G. Manolescu, „Wie die Schmetter- 
linge während der Ablage die einzelnen Eiröhren leeren“, mit schematischen 
Abbildungen; „Verzeichnis der Gemeinden, denen im Jahre 1906 obligatorische 
Behandlung der von Diaspis pentagona befallenen Maulbeerbäume auferlegt wurde“; 
E. Bisson, „Verzeichnis der die Seidenzucht berührenden Publikationen aus 
den Jahren 1905 und 1906“. Der Begriff „S. berührend“ ist sehr weit gefasst, 
eingrosser Teil der wichtigerenLiteratur über Insektenbiologie 
und -entwicklung ist aufgezählt. 


Annuario della R. Stazione Bacoligica diPadova XXXV, 140 p,, 
1 Taf. ’08. 

Neben dem Jahresbericht: E. Verson, „Noch einmal über die drüsigen 
Elemente in den intervisceralen Lakunen der Seidenranpe“; Quajat, „Einfluss 
hoher Temperaturen auf die Eier der Seidenraupe“; E. Bisson, „Einfluss der 
äusseren Zuchtbedingungen auf die Eigenschaften der Kokons. XIX. Korsische 
Rasse.“ (1 Taf.); E. Quajat, „Zur Maulbeerkultur im südlichen und insularen 
Italien“; P.. Tomaselli und G. Manolescu, „Ueber den Laubverbrauch seitens 
reiner und gekreuzter Rassen“ („relativi incroci“); „Beobachtungen über Seiden- 
zucht, die gegenwärtig im Benehmen mit der K. Station für experimentelle Seiden- 
zucht in Padua im Königreiche Italien angestellt werden“; „Verzeichnis der Ge- 
meinden, denen im Jahre 1907 obligatorische Behandlung der von Diaspis 
pentagona befallenen Maulbeerbäume auferlegt wurde“; „Verzeichnis der die S. 
berührenden Publikationen aus den Jahren 1906 u. 1907. (Vgl. oben). 


Annuario dellaR. Stazione Bacologica diPadova XXXVI, 112 p,, 
1 Tat. ’09. (Hierzu Tafel mit 15 Fig.) 


Neben dem Jahresbericht: E. Verson, „Ueber das pulsierende Gefäss der 
Seidenraupe“; E. Quajat, „Einfluss niederer Temperaturen auf die Eier gleich 
nach der Ablage und nach Einwirkung des elektrischen Stromes“; E. Bisson, 
„Einfluss äusserer Zuchtbedingungen auf die Eigenschaften der Kokons. XX. 
Rasse „Papillons noirs“; E.Quajat, „Dauernde Einwirkung der Elektriziiät auf das 
Ei der Seidenraupe“; P. Tomaselli, „Uebt das Radium einen Einfluss auf die 
Lebensäusserungen der Seidenraupe aus?“; E. Verson, „Bericht an das Acker- 
bauministerinm über die Bemühungen der Station zur Förderung der Maulbeer- 
kultur und der Seidenzucht im Süden während der Jahre 1907/08“; „Verzeichnis 
der Gemeinden, denen im Jahre 1908 obligatorische Behandlung der von 
Diaspis pentagona betallenen Maulbeerbäume auferlegt wurde“; „Verzeichnis der 
die Seidenzucht berührenden Publikationen aus den Jahren 1907/08.“ (Vgl. oben). 
Am meisten interessieren aus diesem Bande wohl die Ergebnisse bei Einwirkung 
von Elektrizität und Radium. 


E. Andre. Elevage des vers a soie sauvages Paris 1907, Gustave Ficker. 
(Extrait du bulletein de la Soc. d’Hist. Nat. de Macon.) 252 p. 113 Fig. 
im Text. 

Im allgemeinen Teil interessiert besonders: Die Zusammensetzung der 
Seide bei S. mori einerseits und den wildlebenden Arten andrerseits, die ver- 
schiedenartige Herstellung der Kokons, die Beziehungen zwischen Ernährung und 
Farbe der Seide, die Verarbeitung, die Aufzucht. Einleitend wird hier eine kurze 
Beschreibung der Hürdenzucht, wie sie für S. mori in Gebrauch ist, gegeben; 
diese Erziehungsart lässt sich nur auf einen Teil der wildlebenden Arten und 
dann nur modifiziert anwenden. Zuchtarten für wildlebende Raupen sind: Auf 
benetzten Zweigen — hierbei tritt, mindestens allmählich, nach Generationen, 
Schädigung ein durch die Anreicherung des Pilanzensaftes mit Wasser —; auf 
Flaschen: Die Zweige müssen bei der Aufzucht mancher Arten mit einer weiten 
Hülle (manchon) umgeben werden, damit die betreffenden sehr flüchtigen Raupen 
am Futter bleiben; besser sichtbar und kontrollierbar sind die Zuchten bei An- 
wendung der „Eleveuse Culot“, wobei der „manchon“ durch einen Glaszylinder 
ersetzt ist; für Jugendstadien bevorzugt der Verfasser die Erziehung auf Flasche 
unter einer- Glasglocke; die Flasche kann durch zweckmässig hergerichtete Zuber 
und sonstige Gefässe ersetzt werden. Die beste unter den Erziehungsarten im 
Zimmer ist aber die auf wurzelnden Pflanzen, auch hierbei kommen „manchons“ 
zur Anwendung. Will man die Zucht statt in geschlossenen Räumen unter 
Schuppen u. dgl. im Freien anbringen, so wird man Verluste durch feindliche 
Insekten zu befürchten haben, auch bei Anwendung besonderer Vorsichts- 
massregeln. Noch grösser wird diese Gefahr, wenn die Zucht völlig im Freien, 


196 Referate. 


ohne jede Bedeckung stattfinden soll. In dem Falle ist Schutz durch eine Art 
Nesseltuchsäckchen (Manchons a singalette) nötig, aber auch dann bleiben ins- 
besondere noch die Pentatomiden gefährlich, da sie die Raupen durch das Gewebe 
hindurch anzustechen und die aufgeweichten Fäden zu beseitigen vermögen. 
Durch den Geruch des Raupensaftes angelockt erscheinen dann oft Wespen, und 
diese pflegen nicht nur die verletzte Raupe zu fressen, sondern auch benachbarte 
gesunde anzufallen. Weitere Vorsichtsmassregeln sind: Man vernähe sofort alle 
Löcher, die irgendwo im Gewebe sichtbar werden; man überfülle die einzelnen 
Säckchen nicht mit Raupen, wähle lieber nur grössere bis dahin im Zimmer 
gehaltene Tiere für Freilandzucht, halte die Erde unter den Zuchten möglichst 
frei von Pilanzenwuchs (da er Feinde anlockt), benutze nicht zu blätterreiche 
Zweige, weil die von den Blättern ausströmende Gase Raupen ersticken können 
(Vorkommnis mit Actias luna am Nussbaum), störe die Häutungen nicht durch 
Wechseln des Nesseltuches, beseitige von Zeit zu Zeit, insbesondere bei Regen- 
wetter, den angehäuften Kot, denn er begünstigt Krankheiten. 
(Fortsetzung folgt ) 


Literaturbericht über Chalastogastra 1906 und 190%. 
Von Dr. E. Enslin, Fürth i. B. 
Baer, W. Lophyrus similis Htg. — Naturwiss. Zeitschr. f. Land- und Forstwirtsch. 
IV, H. 2, p. 84, 1906. 

Baer wendet sich dagegen, dass Konow den Lophyrus similis Htg. mit 
dem ZL. pin: L. zusammenwirft. Die Imagines beider Arten lassen sich allerdings 
bei gewöhnlicher Untersuchung kaum unterscheiden; B. weist jedoch in über- 
zeugender Weise nach, dass es sich trotzdem um ganz verschiedene Arten handelt. 
Die Larven beider sind nicht nur im Aeusseren, sondern auch in der Lebens- 
weise erheblich different. Der Sägeapparat und die männlichen Geschlechtsorgane 
sind bei similis ganz anders gebaut als bei pini. Die Abhandlung enthält weit 
mehr, als ihr Titel vermuten lässt und ist von grosser Bedeutung, da sie zeigt, 
wie die einseitig morphologische Betrachtungsweise in der Systematik leicht zu 
Irrtümern führt und wie nur durch Hereinziehung biologischer und anatomischer 
Untersuchungen die Arten richtig klassifiziert werden können. 


Bloomfield, E. N. Notes on some of the scarcer Tenthredinidae. — The 
Entomol. Monthly Magaz. Ser. 2. N. 197, p. 116, 1906. 
Kurzer Bericht über die Auffindung einiger seltener Tenthrediniden in 
England. 


Bridwell, J. C. A second Species of the Hymenopterous Genus Odontophyes 
Konow. — Entom. News and Proceed. of the Entom. Sect. Ac. of Nat. 
Sc., Philadelphia XVII. N. 3, p. 94, 1906. 

Beschreibung der Odontophyes ferruginea n. Sp. 

Britton, W. E. The Maple Leaf-Stem Borer or Sawily. Priophorus acericaulis 
Mac Gillivrray. A new Enemy of the Sugar Maple. — Entomolog. 
News XX, Vol. XVII, N. 9, p. 313, 1906. 

In Connecticut wurden an mehreren Orten Beschädigungen von Ahorn- 
Arten, besonders von Zucker-Ahorn durch eine Nematide, Priophorus acericaulis 
Mac Gill., beobachtet; das Insekt legt Anfangs Mai je ein Ei an die Spitze eines 
Blattstieles; die auskriechende Larve bohrt sich in den Blattstiel ein und frisst 
in demselben weiter, wodurch das Blatt abstirbt; die erwachsene Larve begibt 
sich dann in die Erde, verfertigt einen Kokon, indem sie sich verpuppt, um im 
nächsten Jahre die Imago zu ergeben. Die verschiedenen Stände des Insektes 
werden beschrieben und zum Teil abgebildet, wie auch einige instruktive Ab- 
bildungen von Frass-Stücken beigegeben sind. 

Cameron, P. On the Tenthredinidae and Parasitic Hymenoptera collected in 
Baluchistan by Major G. Nurse. — The Journ. of the Bombay Nat. 
Hist. Vol. 17, N. 1, p. 89, N. 2, p. 274, 1906. 

Enthält an Tenthrediniden nur die Neubeschreibung des Nematus orientalis, 
der nach Angabe des Autors in die Gruppe des N. miliaris Pz. gehören soll, 
wozu allerdings die Beschreibung nicht ganz passt („Apex of elypeus rounded‘*). 
Nematiden sind in der orientalischen Region sehr selten. 

Cameron, P. Hymenoptera from the Dutch Scientific Expedit. to New Guinea 
Part. I. — Leyden Nova Guinea, 1906, p. 41. 

Es wird ein neuer Oryssus trifasciatus beschrieben, der jedoch vielleicht in 

ein anderes Genus gestellt werden muss. = 


Referate. 197 


Cameron, P. On the Tenthredinidae and Parasitic Hymenoptera collected by 
C. G. Nurse in Kashmir. — The Journ. of the Bombay Nat. Hist. Soc. 
Vol. 17, N. 2, p. 289, 1906. 

Bringt die Beschreibung der Rhogogaster bituberculata n. sp., des Dosytheus 
( Dolerus) kashmirensis n. sp. und eine Tabelle der indischen Athalia-Arten. 
Cameron, P. On some undescribed phytophagous and parasitic Hymenoptera 

from the Oriental Region. — The Annals and Maguz. of Nat. Hist. 
Ser. 7, Vol. 19, N. 110, p. 166, 1907. 

Enthält 3 neue Tenthrediniden, nämlich Tenthredo lepcha, Selandria basilineata, 
beide von Sikkim und Siobla rufobalteata. 

Cameron, P. On some Hymenoptera collected by Mr. G. ©. Dudgeon at 
Busea, Bhotan. — The Entomologist, 1907, p. 3. 

Ein Allantus dudgeoni wird als angeblich neu beschrieben, doch ist diese 
neue Art als synonym zu All. largifaseiatus Knw. zu setzen. 

Carpentier, L. Sur quelques larves de Chalastogastra. Zeits. syst. Hymenopt. 
u. Dipterol. VII, 1907, p. 134. 

Der erfolgreiche Züchter von Blattwespen bereichert unsere Kenntnisse 
wieder um einige neue Blattwespenlarven. Die Raupe von Pristiphora tetrica Zadd. 
lebt auf Acer pseudo-Platanus, verwandelt sich in der Erde und ergibt im April 
das fertige Insekt. lennocampa puncticeps nährt sich im Larvenzustand von 
Poterium sanguisorba L. und fertigt erwachsen in der Erde einen Kokon. Emphytus 
melanarius Ill. frisst im August und September an Cornus sanguinea L. Allantus 
sulphuripes Kriechb. lebt als Larve auf Bupleurum falcatum L. und verwandelt sich 
ebenfalls in der Erde. 

Cockerell, T. D. A. A new Sawily. Entomol. News XX. Vol. XVII, N. 6, 
p. 220, 1906. 

Beschreibung des Pteronus arapahonum n. sp., der aber nach des Verfassers 
gütiger, persönlicher Mitteilung nur als Varietät von Pt. ribesii Scop aufzufassen ist. 
Cockerell, T.D A. A new Sawily ofthe Genus Xyela. — The Canad. Entomol. 

Vol. 39, N. 9, p. 324, 1907. 

Xyela negundinis n. sp., die, wie ihr Name sagt, auf Blüten von Acer negundo 
gelangen wurde. 

Forsius, R. Tva nykomlingar för Finlands bladstekelfauna. — Meddel. Soc. pro 
Fauna et Flora Fenn. H. 30, 1906, p. 50. 

Mitteilung über zwei für Finland neue Arten, nämlich Synairema rubi Panz. 
und Strongylogaster geniculatus GC. G. Thoms (— xanthoceros Steph.). 

Forsius, R. Bidrag till kännedomen om Finlands Chalastogastra.. — Meddel. 
Soc. pro Fauna et Flora Fenn. H. 33, 1907, p. 92. 

Forsius bringt hier beachtenswerte Notizen über das Vorkommen ver- 
schiedener seltener Tenthrediniden im Norden. Besonders hervorgehoben seien 
folgende Arten: Pamphilius sertatus Kuw., Praia taczanowskii Ed. Andre, Trichiosoma 
nigrieoma Kuw., opaca Knw. Dass unter anderem auch der rein südliche Dolerus 
rufotorquatus Costa unter den nordischen Arten aufgeführt wird, beruht — wie dem 
Ref. gestattet sein mag, zu bemerken — auf einem Bestimmungsfehler Konows; 
es handelt sich hier jedenfalls um den Dol. schneideri Kiaer. F. bringt dann noch 
verschiedene Berichtigungen zu Ed. Andre Spec. des Hyme&nopt. d’Europe {. 
und erklärt unter anderen auch — im Gegensatz zu Konow — den Dol. fennicus 
Ed. Andre für eine konstante Varietät des D. pratensis L. 

Gaulle, J. J. de. Catalogue systematique et biologique des Hymenopteres de 
de France. — La Feuille des Jeunes Naturalistes 1906-1908. 

Die Tenthrediniden werden auf p. 5—21 behandelt; wie schon der Titel 
sagt, beschränkt sich der Katalog nicht nur auf die Systematik und Synonymie, 
sondern berücksichtigt erireulicherweise auch die Biologie, indem bei den Cha- 
lostogastra die Pflanzen angegeben werden, auf denen die Larven der betreffenden 
Art schon beobachtet wurden. 

Goury, G. Larve de !’Emphytus carpini Htg. sur le Geranium sanguineum. — 
La Feuille d. Jeun. Natural. IV, Ser. 37, Ann. No. 433, p. 21, 1906. 

Schon Kaltenbach erwähnt die Larve von Eimphytus carpini Htg. als auf 
Geranium robertianum vorkommend, doch bezog Konow diese Bemerkung auf 
den Emphytus grossulariae Kl. Durch die neue Beobachtung Goury wird nun die 
Richtigkeit der Kaltenbach’schen Mitteilung bestätigt. G. fand in der Um- 
gebung von Fontainebleau die grüne, mit dunklen Rückenstreif versehene Raupe 
in zwei Generationen im Oktober und dann wieder im Juni auf Geranium san- 
guineum L. lebend. 


198 Referate. 


Konow, Fr. W. Note sur une nouvelle espece d’Hymenoptere de la famille 
des Tenthredinides (Allantus kervillei Knw.) provenant de la Tunisie sep- 
tentrionale. — Bull. Soc. des Amis d. Sc. nat. de Rouen 1906. 

Die neue Art ist dem All. frauenfeldi Gir. und A. merceti Knw. verwandt. 

Konow, Fr. W. Neue mittel- und südamerikanische Argini. — Zeitschr. i. system. 
Hymenopt. u. Dipterol. VI. p. 177, p. 241, 1906. 

Enthält die Beschreibung von 45 neuen Arten und einer neuen Varietät. 

Die Genera Tanyphatna, Tanymeles und Brachyphatnus werden neu aufgestellt, das 

Genus Ptenus Nort. wird genau charakterisiert. 

Konow, Fr. W. Ueber einige Tenthrediniden der alten Welt. — Zeitschr. f. 
system. Hymenopt. u. Dipt. VI., p. 122, 1906. 

Verf. beschreibt 7 neue Arten und das neue Argiden-Genus Bathyblepta und 
gibt einige kritische Bemerkungen über zweifelhafte Species. 

Konow, Fr. W. Systematische Zusammenstellung der bisher bekannt gewor- 


denen Chalastogastra. (Forts.). — Zeitschr. f. system. Hymenopt. u. 
Dipterol. VI. 1906, p. 193, p. 257, p. 401; VII. 1907, p. 81, p. 177, p. 257, 
p- 417, p. 481. 


Das gross angelegte Werk Konows, dass eine systematische Bearbeitung 
der Chalastogastra der ganzen Erde bietet, umfasst in den angegebenen Heften 
die ganze Tribus der Cimbiciden (Cimbex, Trichiosoma, Praia), die Abiiden (Abia, 
Amasis, Pachylosticta) und bringt den Anfang der Subfam. Argini. 

Konow, Fr. W. Einige neue palaearktische und orientalische Tenthrediniden. 
— Zeitschr. f. system. Hymenopt u. Dipterol. VI. p. 254, p. 329, 1906. 

Beschreibung 8 neuer Arten. 

Konow,Fr.W. Einige synonymische Bemerkungen über Blattwespen. — Zeitschr. 
f. system. Hymenopt. u. Dipterol. VI. p. 321, p. 386, 1906. 

Bringt kritische Bemerkungen vor allem über die Arten des Genus Arge. 

Konow, Fr. W. Neue südamerikanische Lophyrini. — Zeitschr. f. system. 
Hymenopt. u. Dipterol. VI. p. 337, p. 368, 1906. 

26 neue Arten von denen 17 dem Genus Acordulecera Say. angehören; auch 
werden 2 neue Genera aufgestellt, nämlich Hyperocerus, welches die Pterygopho- 
riden mit den Lobocerotiden verbindet und Tristegus, das zu den Perreyiden ge- 
hört und durch den Besitz von nur drei Cubitazellen charakterisiert ist. 
Konow, Fr. W. Ueber die Larve von Rhadinoceraea nodicornis Knw. — Zeitschr. 

f. system. Hymenopt. u. Dipterol. VI. p. 347, 1906. 

Die Larve der genannten Art wurde erstmals in Vorarlberg aufgefunden; 
sie lebt auf Veratrum album L. und nigrum L. in deren Blätter sie Löcher frisst. 
Konow, Fr. W. Ueber die Aubeute der russischen Polar-Expedition an Blatt- 

wespen im arktischen Sibirien. — M&m. de l’Acad. Imp. d. Sc. de St.- 
Petersbourg. Ser. VII. Vol. XVII. No. 3, 1907. 

Konow behandelt in der Einleitung zunächst die Frage der Aufstellung 
und Begrenzung einen circumpolaren oder holarktischen Region und verwirit 
die von Hans Kiar (Fauna arctica vol. Il, Lief. 3, 1902) gezogene Grenze, der 
die Isotherme von 0° mittlerer Jahrestemperatur und für Europa und Sibirien 
den nördlichen Polarkreis als Trennungslinie festsetzt. Demgegenüber will Ko- 
now die nördliche Baumgrenze als Begrenzung anerkannt wissen. Daher können 
Chalastogastra der Polarregion nur so weit angehören, als ihre Futterpflanzen 
die nördliche Baumgrenze überschreiten. Siriciden und die meisten Lydiden sind 
daher als Baumbewohner von vorherein als holarktische Tiere ausgeschlossen. 
Aus der nördlichen baumlosen Region sind bisher nur wenig Tenthrediniden be- 
kannt, die meist zu den Nematiden zählen. Die oben erwähnte Expedition er- 
beutete folgende Arten: Pontania birulae n. sp., Amauronematus tolli n. sp., Amauro- 
nematus poppi Knw., Pteronus sp. (dem Pt. capito Knw. sehr ähnlich) und Allantus 
devius Knw. Ausser der Beschreibung dieser Arten gibt Konow auch eine Ueber- 
sicht der paläarktischen Gattungen der Nematiden und eine Uebersicht der pa- 
läarktischen Arten der Gattungen Pontania und Amauronematus. Eine Tafel mit 
21 vortrefilichen Abbildungen von Reicherts Künstlerhand ziert die Abhandlung. 
Konow, Fr. W. Zwei neue Tenthrediniden. — Zeitschr. f. system. Hymenopt. 

und Dipterol. VII. p. 132, 1907. 

Beschreibung von Dulophanes morio n. g., n. sp. der ersten Hoplocampide 
aus Aethiopien und von Pontania carpentieri n. sp., welche an Salix cinereaL. auf 
der Unterseite der Blätter behaarte Gallen von Erbsengrösse EIZEUBT Au 

(Schluss folgt.) 


Referate. 199 


Die Trichopteren-Literatur von 1905 (resp. 1907) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heft 4.) 
44*. Comstock, J. H. A manual for the Study of Insects. — 1906. (z. B., p. 188). 
45. Silfvenius, A. J. Ueber Ayrypnetes erassicornis McLach. — Meddel. Soc. F. 
Fl. F., Heft 30, 1906, p. I11—117, 1 fig. 

Die Art war bisher nur sehr spärlich (6 Exempl. seit 1868—1902) gefangen 
worden, die Beschreibung war daher noch lückenhait; Veri. ergänzt dieselbe hier 
und gibt ferner seine Beobachtungen über die Lebensweise und den Aufenthalt. 
Die Art ist bisher nur am Meeresufer angetroiien worden und ist an der finni- 
schen Küste weit verbreitet; dass sie trotz ihrer Häufigkeit selten gefangen wurde, 
liegt an ihrer verborgenen Lebensweise; bei Tage ruhen die Tiere aut Pflanzen- 
stengeln und auf Felsenabhängen, ganz nahe der Oberfläche des Meeres; auige- 
scheucht, fliegen sie niemals, sondern laufen sehr schnell auf der Oberfläche des 
Wassers, wenden wieder zurück und suchen sich einen neuen Schlupfwinkel. — 
(Ganz anders verhält sich die nahe verwandte Agrypnia Pagetana Curt; wenn sie 
erschreckt wird, fliegt sie eine kurze Strecke, setzt sich auf den unteren Teil 
eines Wassergewächses und läuft dann schnell aufwärts bis zu seiner Spitze). — 
Beim Ablegen der Eier geht das @ unter Wasser; der Laich ist ein typischer 
Phryganeiden-Ring. 

46. Silfivenius, A. J. Beobachtungen über die Okologie der Trichopterenpuppe. 
— Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. II., 1906, p. 88—98. 

Die Schrift enthält Ergänzungen zuThienemann (No. 32); das Befestigen 
des Gehäuses und die Voreänge, die im geschlossenen Puppengehäuse vor sich 
gehen, werden u. a. nach Beobachtungen an Puppen von Ayraylea multipunctata, 
deren flache durchsichtige Wohnung in der Gefangenschaft gern an Wänden der 
Glasaquarien angeheitet werden, geschildert; das Beiestigen und Verschliessen 
der Enden nimmt dort etwa 8 Stunden in Anspruch. — Wenn die Larve das eine 
Ende des Gehäuses verschlossen hat, muss sie sich natürlich umkehren, um auch 
das andere Ende verschliessen zu können; für gewisse Arten, deren Köcher sehr 
eng ist, können dann Schwierigkeiten entstehen; so wurde eine Halesus-Larve 
gefunden, die bei ihren fruchtlosen Versuchen sich umzuwenden, gestorben war. 
— Nachdem das Gehäuse verschlossen ist, ruht die Larve etwa 2 Tage (bei Stö- 
rung 6—12 Tage), ehe sie die Larvenhaut wirft. — Da der Puppenkokon der 
Rhyacophiliden und vieler Hydropsychiden kürzer ist als die Larve, so liegt die 
Larve in der Zeit zwischen Herstellung des Kokons und Verpuppung in ge- 
krümmter Stellung. — Es folgen Beobachtungen über das Abstreifen der letzten 
Larvenhaut (die Haut birst zuerst an den Thoracalnota), über den Verbleib der 
Exuvie (bei den Leptoceriden werden die Exuvien aus dem Köcher ausgestossen, 
bei den anderen Familien findet man die in einzelne Stücke getrennten Chitin- 
teile der Larve im aboralen Teil des Gehäuses), über die Färbung der Puppen 
(anfangs meist blass), über die Bewegungen der Puppe im Gehäuse (man entierne 
den vorderen Verschluss), über die Bewegungen der Mandibeln. — Rudimente 
des Haftapparates der Puppe findet man an den Imagines von Leptoceriden und 
Hydroptiliden. — Erhöhte Wassertemperatur scheint die Zeit der Puppenruhe zu 
verkürzen. — Die Puppenruhe wird verlängert durch Störungen (Ablösen von 
schon befestigten Gehäusen). — Ueberwinterung von Puppen ist nur von Poly- 
centropus puerilis McLach. (vgl. Hudson, No. 26) bekannt. — Wenn die Puppe 
das Gehäuse verlassen hat, schwimmt sie im Wasser meist auf dem Bauche (mit 
Hülfe der Vorder- und besonders der Mittelbeine), selten auf dem Rücken. — 
Gewöhnlich wird die Puppenhaut gleich nach Erreichung der Wasseroberiläche 
abgestreiit, und zwar meist am Abend, in der Nacht oder in den frühen Morgen- 
stunden. Das Abwerien der Puppenhaut geht entweder langsam vor sich (die 
Puppe strebt, nachdem sie aus dem Wasser herausgekrochen ist, immer aufwärts, 
die wellenförmigen Atembewegungen von vorn nach hinten werden plötzlich er- 
setzt durch ruckhaite, ebenfalls wellentförmige Bewegungen von hinten nach vorn, 
die Dorsaliläche des Thorax birst zuerst längs der Mittellinie, der Spalt verlängert 
sich, und dann werden die einzelnen Teile der Imago nacheinander herausge- 
zogen), oder aber plötzlich direkt an der Wasseroberfläche ohne Benutzung eines 
festen Gegenstandes; die erste Art des Ausschlüpfens wurde bei den Limnophi- 
liden, meist auch bei den Phryganeiden und ferner bei den Rhyacophiliden be- 
obachtet; einige Imagines der letzten beiden Familien erhoben nach dem Aus- 


200 Referate. 


schlüpfen die Flügel schief nach oben und hielten sie ein paar Minuten in dieser 
Stellung; die zweite Art des Ausschlüpfens wurde ausser an einigen Phryganeiden 
noch an allen andern oben nicht genannten 4 Familien beobachtet; auch die 
Hydropsychide Folycentropus multiguttatus hob die Elügel in der erwähnten Weise; 
es wird vermutet, dass dadurch der Luft der Zugang zu den Tracheen erleichtert 
wird. — Zum Schluss konstatiert Verf. unter Hinweis auf Thienemann (vgl. 
No. 32) und Genthe (Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren), dass die Man- 
dibeln resp. Mandibelrudimente bei den Imagines der Trichopteren allgemein ver- 
breitet sind; sie sind bei Phryganeiden, Leptoceriden und Hydroptiliden wohl am 
deutlichsten entwickelt. 


47. Siltala, A. J. (Silfvenius). Zur Trichopterenfauna des finnischen Meer- 
busens. — Acta Soc. F. Fl. F 28, Nr. 6, 1906, 21 pp. 

Nach einer Uebersicht iiber die früher bekannten Funde von Trichopteren 
im Salz- oder Brackwasser (Rotes Meer, Küste von Massachusetts, Bäche in der 
Sahara, Küste von Neu-Seeland und Neu-Süd-Wales) bespricht Verf. die Funde 
in der finnischen Bucht; er teilt diese Bucht nach dem Salzgehalt des Wassers 
in drei Gebiete ein; das östliche Gebiet (Salzgehalt gewöhnlich weniger als 
0,20/,) enthält in dem Teile, in welchem durch die lange Koiwisto-Landzunge 
und durch zahlreiche Inseln die Kraft der Brandung gebrochen wird, 39, in dem 
Teile mit flachen Ufern und starker Brandung 26 Arten; das mittlere Gebiet 
(Salzgehalt meist 0,45—0,5 °/,) enthält 24 Arten, das westliche Gebiet (Salzgehalt 
etwa 0,5—0,6°/,) 36 Arten (tür dies Gebiet vgl. Silfvenius, Nr. 29); im ganzen 
sind am finnischen Busen 61 verschiedene Spezies gefunden worden, von denen 
5 charakteristisch zu sein scheinen (Phryganea varia, Agrypnetes crassicornis, Limno- 
philus affinis, Cyrnus flavidus, Agraglea multipunctata); noch 10 weitere Arten sind 
allen drei Gebieten gemeinsam. An den Uiern der Alands-Inseln (Salzgehalt 
0,55—0,6 P/,) wurden vonWeurlander 35 Arten angetroffen. Das Hauptkontingent 
der Meerestrichopteren stellen die Phryganeiden (8 Arten), Limnophiliden (16), 
Leptoceriden (17), Hydropsychiden (14), die Limnophiliden stets mit '/—'/« der 
beobachteten Arten; die Rhyacophiliden fehlen ganz. Von Arten, die sonst im 
fliessenden Wasser leben, die aber auch im finnischen Busen vorkommen 
(Brandung!), werden 13 Arten genannt; auch der grosse Binnensee Laatokka 
(Ladoga) gleicht in dieser Hinsicht dem Meerbusen. — Es folgen dann noch 
2 Tabellen über die Verbreitung der Trichopteren an dem Busen und endlich ein 
Literatur-Verzeichnis. 


48. Ulmer, G. Ueber die Larve einer brasilianischen Trichopteren-Species 
(Triplecetides gracilis Burm.) und verwandte Formen aus Neu-Seeland und 
Indien. — Ann. Biol. lacustre. I, 1906, p. 32—39, 5 igs. 

Zunächst beschreibt Verf. die genannte, aus der Umgegend von Parä 
erhaltene Larve (nebst einigen Puppencharakteren) und weist dann auf die grosse 
Aehnlichkeit mit 2 Triplectides-Larven aus Neu-Seeland (vgl. Hudson, Nr. 26) 
und einer Notanatolica-Larve aus Java (vgl. Ulmer, Nr. 38) hin; endlich gibt er 
in einem Abschnitte über die systematische Stellung von Triplectides und Notanatoliea 
seiner Meinung Ausdruck, dass diese beiden Gattungen, die er mit Odontocerum, 
Mystacides und Leptocerus vergleicht, zu den Leptocerinae (direkt anschliessend an 
die Odontocerinae) gehören. 


49. Ulmer, G. Uebersicht über die bisher bekannten Larven europäischer 
Trichopteren. — Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. Il, 1906, p. 111—117, 
162—168, 209—214, 253—258, 288—296. 

Die Arbeit gibt die im Titel genannten Larvenformen in analytischen 
Tabellen; nach dem Bekanntwerden zahlreicher neuer Metamorphosen und nach 
den neueren ergänzenden Beschreibungen (beides hauptsächlich durch Silfvenius) 
seit 1903 war eine solche Uebersicht gewiss nötig. Es werden dargestellt: 14 
Phryganeiden, 52 Limnophiliden, 18 Sericostomatiden, 26 Leptoceriden, 25 Hydro- 
psychiden, 13 Rhyacophiliden, 14 Hydroptiliden. 

50. Siltala, A. J. Zum Ueberwintern der Trichopterengattung Oxyethira. — 
Ztschr. t. wiss. Insekt.-Biol. Il., 1906, p. 356 — 358. 

Verf. schildert die Beobachtungen über Verpuppung zweier (leider nicht 
bestimmbarer) Arten der Gattung Oryethira. Die eine Art, deren Larven auf dem 
II.— VII. Abdominaltergit je einen medianen schwarzen Fleck aufweisen, wurden 
Ende Aucust 1904 in einem langsam fliessenden Rinnsal bei Twärminne gefangen; 
im Aquarium hefteten die Tiere im Laufe des September ihre Gehäuse wie zur 
Verpuppung an und nahmen meist auch die Puppenlage (umgekehrt wie die 


Referate. 201 


Larvenlage) im Gehäuse ein; aber sie verwandelten sich nicht; sogar, die Bewe- 
gungen hörten schliesslich auf; am 18. April 1905 waren 2 der überlebenden 
Larven zur Puppe verwandelt, am 26. April waren die Puppen gestorben, ohne 
die Haut abzustreifen; die Larven überwinterten also im befestigten Gehäuse; 
durch den Aufenthalt im warmen Zimmer ist wohl die Dauer des Larvenstadiums 
verkürzt worden; ob die Larven dieser Art auch in der Natur so überwintern 
wie die Aquarium-Insassen, ist nicht festgestellt worden; an derselben Stelle fand 
Verf. am 25. April 1905 eine Larve derselben Art — und zwar beweglich im 
Larvengehäuse. Von derselben Lokalität stammt die zweite Art; sie besitzt ein 
Puppengehäuse, das aus zwei schon durch ihre Färbung von einander geschie- 
denen Teilen besteht; der hintere Teil ist dunkel (von der Larve wahrscheinlich 
schon im vorigen Jahr gebaut und dann darin überwintert), der vordere Teil ist 
blass (wohl im Frühjahr angefügt); die Seiten des Gehäuses sind in stumpfe Ecken 
vorgezogen; vielleicht handelt es sich um Or. falcata oder Ox. simplex; auch ©. 
sagittifera baut ähnliche Puppengehäuse. 

5l. Buchner, P. Ueber den Wert des Spiralbaues bei einigen Trichopteren- 

larven. — Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. Il., 1906, p. 358—359, 2 fig. 

„Ueber den hübschen regelmässigen Spiralbau (bei Larven von Phryga- 
neiden und bei Triaenodes) hat man sich immer nur recht gefreut und — ausge- 
schwiegen“; auf die mögliche Bedeutung ist noch nicht hingewiesen worden; an 
2 Triaenodes-Arten hat Verf. beobachtet, dass ihre Larven, im Gegensatz zu an- 
deren Leptoceriden vertikal schwimmen können; die Möglichkeit hierzu (also 
etwa vom Boden eines Gewässers zur Oberfläche zu gelangen) bietet ihr der 
spiralige Bau: Die l.arve kann ihr Gehäuse nicht nur um seine eigene Achse 
drehen, sondern dasselbe auch noch gleichzeitig einen Kegelmantel um diese 
Achse beschreiben lassen, sodass das Gehäuse mit seinen Windungen dabei als 
Schraube wirkt: eine bedeutende Kraftersparnis. 

52. Ulmer, G. Ueber die niedere Tierwelt der Moorgewässer. — Ber. Hamb. 
Lehr. Ver. f. Naturk. II., 1906, p. 55—66, t. 3, 4. 

Einleitend weist Verf. darauf hin, dass die Tierwelt der Moorgewässer (die 
derjenigen von Tümpeln und Teichen entspricht) ganz anders geartet sein muss 
als die der Bäche; bei Gelegenheit der Besprechung von Atmung, Bewegung 
und Schutzbauten werden auch die Köcherfliegen erwähnt. 

53. Siltala, A. J. und Nielsen, J. ©. Zur Kenntnis der Parasiten der Tricho- 
pteren. — Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. II., 1906, p. 382—386 3 fig. 

Siltala gibt einen historischen Ueberblick über die früheren Funde von 
Parasiten der Trichopteren (Agriotypus besonders in Goerinen, andere Hymeno- 
pteren in Znoicyla und Leptocerus aterrimus, Dipteren in Limnophiliden), seine 
Beobachtungen über einen Hymenopteren-Parasiten bei Limnophilus griseus, Neu- 
ronia elathrata, Leptoceres annulicornis, Notidobia ciliaris, ferner über Gregariniden im 
Darm der Larven von 10 Arten, und endlich über Gordiiden bei Phryganea. 
Während im allgemeinen die früher bekannten Fälle von Parasitismus verhältnis- 
mässig selten waren, kommen solche Trichopteren-Arten, die in seichten Moor- 
tümpeln oder Sümpien leben (z. B. Limn. griseus) leichter in Gefahr, von Hymeno- 
pterenweibchen angefallen zu werden, da diese ja dann nicht in das Wasser zu 
gehen brauchen, wenn der Tümpel fast ausgetrocknet ist. Nielsen hat die in 
Limnophilus-griseus-Köchern befindlichen Schmarotzer als Hemiteles biannulatus Graw. 
bestimmt und beschreibt die Larven und Puppen nebst ihren Cocons; die Larven 
sind Ektoparasiten; so fanden sich z. B. 2 junge Parasiten-Larven unter den 
Hinterbeinen und den Flügelscheiden einer Puppe der genannten Trichoptere. 
54. Thienemann, A. Planaria alpina auf Rügen und die Eiszeit. — X. Jahresber. 

Geogr. Gesellsch. Greifswald, 1906, 82 pp 

In einem kleinen wasserarmen Bächlein am Fusefjord (Norwegen), fand 
Verf. ein reiches Tierleben an den mit Batrachospermum bewachsenen Steinen, 
von Trichopteren: Goerinen, Sericostoma, Limnophiliden, Philopotamus montanus, 
Pleetrocnemia sp., Hydroptila, Wormaldia subnigra; die Temperatur des Baches war 
am 22. September 1905, 12 Uhr mittags 11—11'!/.0 C. (p. 15). 

55. Zschokke, F. Uebersicht über die Tiefenfauna des Vierwaldstättersees. — 
Arch. Hydrob. Planktonk II., 1906, 8 pp. 

p- 6 (Separat) wird in dem Verzeichnis der Fänge eine Larve von (yrnus 
trimaenlatus Curt. aus 25 m Tiefe genannt. 

56. Dahl, F. Das Tierleben im Grunewald. — Naturw. Wochenschr. XXI, 1905, 
p. 823—829. 
p. 828 gibt Verf. kurze Mitteilungen über die Larven der Köcheriliegen (z. 


202 Referate. 


T. im Gegensatz zu anderen Beobachtern: „Pfilanzenfresser“. — „Das ausgebildete 

Insekt nimmt keine Nahrung mehr zu sich“. — „Die Verdauungsorgane sind 

gänzlich verkümmert‘“). 

57. Petersen, E. Om planktonfangende, fangnetspindende Hydropsychidlarver 
i Danmark. — Vidensk. Meddel. Naturh. Foren. Kbhvn. 1907, p. 137— 
148, 5 fg., dänisch mit englischem Auszug. 

Zunächst beschreibt Verf. die bisher bekannten 2 Fälle vom Bau eines 
Fangnetzes durch Trichopteren-Larven (Rhyacophylax mit einem Vorhof oder einer 
Veranda vor dem eigentlichen Larvengehäuse, in Brasilien; Hydropsyche mit einem 
grobmaschigen, am Rande durch Pilanzenteile gestützten Fangnetze, Nord-Amerika) 
und dann bespricht er die dänischen Funde, auf die er z.T. durch Wesenberg- 
Lund aufmerksam gemacht worden war; es handelt sich da um 2 Arten, die er 
beide in kleinen fliessenden Gewässern, nicht tiefer als ca. 15 cm, fand. Die 
Larven von Neureclipsis bimaculata halten sich viel in trompetenförmigen Netzen 
auf, diejenigen von Polycentropus flavomaculatus in Netzen, welche die Gestalt eines 
Schwalbennestes haben. Die Netze waren meist blaugrün (durch blaugrüne Algen), 
im Frühling aber, wenn die Diatomeen massenhaft waren, braun oder gelblich- 
braun; die Farbe war in den Jahreszeiten je nach dem Plankton verschieden. 
Die Netze, die meist in Mengen zusammen waren, sind als wirkliche Fangnetze 
für Plankton zu betrachten. Die Nahrung der Larven, die am Boden der Netze 
sich aufhalten, besteht hauptsächlich in Plankton-Daphniden, die der Wasserstrom 
ihnen zuführt. Im Gegensatz zu dem nordamerikanischen Hydropsyche - Netz 
werden diese nicht durch Abschnitte von Stengeln etc., sondern nur durch den 
Wasserstrom, der in sie hineinschlägt”), offen gehalten. 

58. Siltala, A. J. Zusätze zu meinem Aufsatze über den Laich der Trichopteren. 
— Arch. Hydrobiol. Planktonk. II., 1907, p. 527—533. 

Es sind dies zahlreiche einzelne Ergänzungen zu Silfvenius (Siltala) 
No. 41. Einige Schriften, die früher übersehen waren, werden aufgeführt, der 
bisher unbekannte Laich der Psychomyinen (kittartig) wird beschrieben, weitere 
Zittern über die Anzahl der Eier in dem Laiche einiger Arten werden bekannt 
gegeben, etc. Dass das Fehlen einer die Eier verbindenden Substanz bei Ahya- 
cophila vielleicht nur darauf beruhte, dass die Eier in Gefangenschaft abgesetzt 
worden, war schon früher von S. vermutet, wird aber durch neue Beobachtungen 
an anderen Arten noch wahrscheinlicher. — Als Mittel, trächtige @ 2 zum Eier- 
legen zu veranlassen, empfiehlt Verf., sie zu töten (enthaupten etc.). 

(Fortsetzung folgt.) 


Ueber neuere allgemein-entomologische Arbeiten 
in russischer Sprache. 
Von Prof. P. Bachmetjew, Sofia. 
(Schluss aus Heft 4.) 
Schewyrew,]J. Jaa Gemeinschaftlicher Parasitismus. — HoraeSoc- 
Entom. Rossicae, XXXVII. No. 3, p. CXVI-CXVI. 1907. (Russisch). 

Die Larve von Tachina wurde in der Larve von Pimpla, Dibrachys_in Cocons 
von Tachina und Garcophaga und Monodontomerus in Larven von Dibrachys in den- 
selben Cocons aufgefunden. 

Nedelkow, N. Unsere entmologische Fauna. — Arch. des Unterrichts- 
minist., I. No. 3, p. 83—135. Sophia 1909. (Bulgarisch). 

Verf. rapportiert dem Minister des öffentlichen Unterrichtes über seine Ex- 
kursionen in Bulgarien während des Sommers 1905 und giebt ein Liste für alle 
Insekten-Ordnungen an. Die interessantesten Species sind: Promachus leoninus Loew. 
(Dipt.), Trichodes erabroniformis F. (Col.), Saga serrata Fabr. (Orth.), Aulacopus serri- 
collis Mot. (Col.), Mustha serrata Fabr. (Hem.), Bombus varticosus Gerst, (Hym.), 
Empusa fasciata Brul. (Orth)., Eremobia limbata Charp. (Orth.), Bombus serimshiranus 
Kirby (Hym.), Libellula pedemontana All. (Odon.), Pieris ergane Hb. (Lep.) in Stani- 
maka, Colias chrysotheme Esp., CUyclopides morpheus Pall., Mamestra dentina Esp., Cato- 
cala conversa Esp., Acidalia tesselaria B. 

Sajtzew, F. Insekten aus der Umgegend von Urüpinsk. — Rev. 
Russe d’Entomol., IV. No. 4, p. 491—492. 1910. (Russisch). 

Dr. Popow und A. Kutyrew haben im Juni 1909 Insekten in der Um- 
gebung von der Eisenbahnstation Urüpinsk (Donkosaken-Gebiet) gesammelt, von 
welchen die interessantesten sind: Oberea euphorbiae Germ. (neu für Russland), 


27) Die Oeffnung der Netze ist stets gegen den Strom gerichtet. 


Referate. 203 


Agapanthia kirbyi Gyll. (neu für Russland), Pterochilus pallasi Klug. (bis jetzt für 

Russland nur aus Sarepta bekannt). Sehr charakteristisch für diese Gegend ist 

das Vorkommen solcher geographisch weit voneinander entfernter Formen, wie 

Prionus coriarius L., CUyphosoma sibiricum Pall., Calosoma denticolle, Agapanthia kirbyi, 

Pterochilus pallasi. 

Krulikowski, L. Insekten aus dem Elabuga-Kreise, Gouverne- 
ment Wjatka. — Rev. Russe d’Entomol., IX. No. 4, p. 492. 1910. 
(Russisch). 

Verf. konstatierte folgende interessante Formen: Lycaena fischeri Ev. (neu 
für das Gouvernement), ZLucanus cervus L. (Eiche ist nicht vorhanden), Zycosa la- 
treillei Koch. 

Tschugunow, S. Das Leben und die Naturdes Ob-Enisey-Kanals. 
— Naturwiss. und Geograph., XIV. No. 10, p. 1—21. Moskau 1909. 
(Russisch). 

Diese Gegend liegt bei 59° nördl. Breite und 58° östlicher Länge. Der Verf. 
hat sein Material noch nicht bearbeitet und führt nur das wichtigste an. A. Bar- 
tenew in Warschau fand unter den Pseudoneuropteren folgende für die 
Wissenschaft neue Formen: Gomatochlora borealis, Som. sinuata und Leucorrhina dubia 
var. tschugunowi. Von Lepidopteren sind die interessantesten: Neptis lucilla var. 
ludmilla Hs., Brenthis euphrosyne var. fingal Hbst. (102 Exemplare), Pr. frigga Thnb,., 
Maniola embla Thnb., Callophrys rubi var. sibirica Rühl, Chrysophanus amphidamas ab. 
obseura Rühl, Lycaena optilete var. sibirica Stgr. und var. cyparrissus Hb. Cyanıris 
argiolus ab. parvipuneta Fuchs., Hematurga atomaria L. und ab. obsoletaria Zett. Cos- 
cinia cribrum var. sibrica Stgr. 

Schewyrew,]. Ja Nützliche und schädliche Thiere (besonders 
Insekten) in der Landwirthschaft. — 63 pp. St.-Petersburg 
1900. (Russisch). 

Diese Broschüre, welche ursprünglich in der Zeitschr. „Land- und Forst- 
Wirtsch.“ (No. 6, p. 587—628, 1899) veröffentlicht wurde, enthält unter anderem 
den Abschnitt „Die Dauer des gesamten Lebens der Insekten und die Ent- 
wickelungsgeschwindigkeit“, welchem wir folgendes entnehmen: 

Der Umstand, dass jede Insektenart in einem bestimmten Entwickelungs- 
stadium überwintert, wird durch die Anpassung nicht nur an bestimmte klima- 
tische und Witterungs - Verhältnisse, sondern an die gesamten Existenzbedin- 
gungen erklärt. Diese Gesamtheit wiederholt sich während eines Jahres nicht, 
und in der Erwartung derselben bleibt das Insektenleben, besonders aber die 
Fortpflanzungsfähigkeit des Insekts, still stehen, indem das Insekt in einen dau- 
ernden Ruhezustand verfällt, welcher entweder mit einem oder mit dem 
anderen Entwicklungsstadium bei verschiedenen Insekten zusammenfällt. Der Verf. 
bezeichnet mit dem Worte „regenerierender Ruhezustand“ die Erschei- 
nung, bei welcher geschlechtsreife Insekten verschiedener Geschlechter aber 
derselben Mutter, zu verschiedenen Zeiten erscheinen, da die Puppenruhe ver- 
schieden lang ist, was offenbar von klimatischen Verhältnissen nicht abhängt, die 
Kreuzung zwischen der nahen Verwandten aber verhindert. 

Mokrzecki, S. A. Schädliche Insekten und Pilazenkrankheiten, 
welche im Tawrischen Gouvernement 1907 beobachtet 
wurden. — Bericht über die Thätigkeit des Gouvernements-Entomo- 
logen des Tawrischen Semstwo pro 1907, Jahrgang XV. 36 pp. Simphe- 
ropel 1908. (Russisch). 

Im Frühjahre 1906 an Abhängen des Berges Kara-Daga, in der Nähe von 
Theodesien, erschien in ungeheuerer Menge /sophya taurica Br.-Wat. Innerhalb 
26 Tage wurden 1300 Pud (20800 Klgr.) dieses Insekts gesammelt. Die Beob- 
achtungen zeigten jedoch, dass /. taurica den Weinreben nicht schädlich ist, da 
sie sich durch Gras ernährt. Dasselbe wurde auch im März 1907 beobachtet. 
Ueber die Biologie dieser endemischen Art wird der Verf. später Veröffentlichungen 
machen. 

An Hafer und Gerste erschien in grosser Menge Lema menalopa. Larven- 
Stadium dauert ca. 4 Wochen. Ende Mai bis Anfang Juni (alt. St.) geht die Larve 
in die Erde, um sich zu verpuppen. .Puppenruhe dauert 1 Woche. Im Juli er- 
scheinen die jungen Käfer, welche erst im Frühjahre sich befruchten; den ganzen 
Sommer und Winter verbringen sie in der Erde in latentem Zustande. Vertilgungs- 
mittel: 1) der Kornwechsel; 2) die Bespritzung der angehäuiten jungen Lärven 
mit der Lösung: I Pfund (400 g) Parisergrün + 3 Pfund (1200 g) ungelöschten 
Kalk + 20 Eimer (300 kg) Wasser. 


204 Referate. 


In der zweiten Maihälfte erschien an zwei Orten (im ganzen 100 Desjatin) 
Stauronotus maroecanus, welche seit mehreren Jahren nicht migriert hat. Der Verf. 
empiiehlt als Vertilgungsmittel die Lösung: Parisergrün 400 g + ungelöschten 
Kalk 800 g + Wasser 300 kg, mit welcher sofort nach dem Erscheinen der Larven 
das Gras bespritzt werden muss. Das Vieh darf hier 2 Wochen lang nicht weiden. 
Epicauta erythrocephala vernichtete viel von dieser Heuschrecke, indem er’in ihren 
Eierkapseln lebt. 

Wenn Vanessa cardui L. und Platus calceatus Duft auch nicht schädlich sind, 
so sei hier bemerkt, dass diese Insekten im Juli in ungeheurer Menge umher- 
flogen; die letzte Art hat sogar einige Male die Eisenbahnzüge zum Stillstehen 
gebracht. 

Im Juni und Juli 1906 und 1907 wurde Kuphorbia von Raupen Clidia geo- 
graphica auf grossen Steppenflächen abgefressen. Leider erschien Apanteles clidiae 
n. sp., welcher in Raupen dieses Schmetterlings parasitiert. 

Malkow, K. Die hauptsächlichsten Krankheiten, welche 1903 an 
Kulturpflanzen in Sadowo und seiner Umgebung vor- 
kamen. — Jahresber. der staatl. landwirthsch. Versuchsstat. in Sadowo, 
Bulgarien, I. (1903), p. 201—208. 1909. (Bulgarisch). 

Der Verf. zählt auf: 39 Species von Coleopteren, 11 Lepidopteren und 27 
Insektenspecies anderer Ordnungen. Sehr zahlreich waren: Rhynchites pauxillus, 
Rh. aequatus, Rh. betuleti, Lema asparagi, Gonioctena sexpunctata, Subeoccinella 22-punc- 
tata, Apion apricans, Oberea oculata, Lytta vesicatoria, Meligethes aeneus, Haltica rufipes, 
Bruchus pisi, Br. lenti, Hyponomeuta malinella, Mamestra chrysocona, Botys ferficalis; 
Cephus _pygmeus, Schizoneura lanigera, Aphis rubisi, Thripis tabaei etc. 
en P. Die Krankheiten und Feinde an Kulturpflanzen 

Nord-Bulgariens 1908. — Arbeit. der staatl. landwirtsch. Versuchs- 
station der Musterfarm bei Ruschtuk, II. No. I, p. 68—195. Varna 1909. 
(Bulgarisch). 

In diesem Rapport werden die schädlichen Insekten auf p. 82 und ff. be- 
sprochen. Es wird ihre Biologie, der Umfang der Beschädigung und die Vertil- 
gungsmittel beschrieben. 

Interessant ist, dass gewisse Kulturpflanzen nur von einer Schädlingsart 
überfallen werden, wie z. B. Buchweizen von Schizoneura venusta Pass., Fisulen 
von Lethrus cephalotes Fab. ete. und auf einigen Pflanzen gar keine Insektenart 
sich aufhält, wie z. B. auf der Baumwolle. Auf der Tabakpilanze hält sich auch 
Agrotis crassa auf. 

Krassilstschik, J. M. Zur Frage über die SchädlingedesFlachses 
inden Gouvernements Bessarabien und Cherson und im 
nördlichen Kaukasus. — Arbeit. der bessarabischen Naturforscher- 
Gesellsch. und der Liebhaber der Naturwiss., I. No. 2 (190°/—190°/:), p. 
71—121. Kischenew 1907. (Russisch). 

Heliothis diptaceus lebt auf dem Flachse als zufälliger Gast. Die Parasiten 
dieses Species sind: eine Tachine spec., zwei grosse Hymenopteren (Campoplex 
buceulentus Holmgr. und spec.?); von Pilzen eine Zntomophthera und eine Isarıs; 
von Bakterien der Strepiococeus pastorianus mihi; endlich eine Sporozoe (Mikro- 
klossia spec.). 

Der Hauptfeind ist Conchylis epilinana Zell. Ihre Feinde sind zwei verschie- 
dene Braconiden spec. Sehr grossen Schaden verursachen dem Flachse zwei 
Erdilöhe: Aphtona euphorbiae Schr. und 4. flaviceps Allard. Die zweite Erdiloh 
lebt auch auf Malva neglecta. 

In den Blättern des Flachses hat Verf. vielfach die minierende Larve n 
Phytomyza genieulata Macqu. gefunden. 3 

Auch die Larven mancher Elateriden und Tenebrioniden sind als Schädlinge 
der Wurzeln des Flachses in Bessarabien mehrfach beobachtet worden. 
Sirakow, P. Moderner Rebenbau. — 726 pp. Plevno 1909. (Rulgarisch). 

Auf p. 602 und if. befindet sich die Beschreibung, die Biologie und die 
Vertilgungsmittel der in Bulgarien zu treffenden Schädlinge der Reben. 
Malkow,K. und Kormanew, P. Die in Bulgarien an Obstbäumen 

verbreitesten schädlichen Insekten und wie (ieselben 
vertilgt werden können. — Bulgar. Landwirtsch. Kalender, VIII. No. 1, 
p. 131—153. Philippopel 1906. (Bulgarisch). | De 

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GrBeRKen Lager der Welt von Objekten aller Zweige 
:: der Zoologie. — Auswahlsendungen! > 


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‘ en "Theorien, | ee 


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Druck von Friedr. Petersen, Husum. ° 


3. 
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Ben. } Herausgegeben nu 
mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forst wi h 
ML es Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- -Angelegenheiten E 


und redigiert 


unter Mitwirkung hervorragender Entomologen 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg)} 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie* erscheint monatlich (etwa am 15.d. M. 
im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M. 
durch Be Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn u 
= 2,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
Diese ER werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind. Bei " 
lirektem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 


Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weitere 
R. Jahr verlängert. Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


“ 


Y .“ Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der ÖOriginal-Abbildungen ist nur mit voller 
Quellenangabe „Zeitschrift für RSS ATNALE Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


Heft 7/8 - Berlin-Schöneberg, den 15. August 1911. „ Band VL 


Erste Folge Bd. ee), | 


= 


Inhalt des vorliegenden Heftes/7/8. 


Aral Original-Mitteilungen. | UGH TAASLL Shi 
“ Turati, Graf Emilio. Lepidoptera aus Sardinien. .\. 205 
Bi muzaki, C. Frhr. v. Die systematische und morplinldgische, Stellung der _ 

zu bukowiner Formen von Melitaea athalia Rott und M. aurelid Nick. . 
netz. Victor. Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Be 

Bi . (Fortsetzung) . { ; 218 f 
-Lozinski, Dr. Paul. Ueber einen eigentümlichen "Nestbau von Ökmie Biornde ku 223 ° Ra 
"Sokoläf, Dr. Fr. Carabus cancellatus IM. (Schluss). . . Dt . 130.7 
K R (ei, William. Experimente an überwinternden Lepidoptera- -Puppen (Forts.) . 2358 
BB rauns, Dr. med..H. Biologisches über südafrikanische Hymenopteren (Schluss) 238 
PR Remisch, Franz. Die Hopienblattlaus „Aphis humuli Schr.“ . . . Be 
“1 indinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
M Verbreitung. II. (Fortsetzung) 24 
-Nüsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) ae 


Kieinere Original-Beiträge. 


"Rothkirch, v. Fangapparat für Aaskäfer . . 
Wormsbacher, Henry (Jersey City _U.-S.) Unentwickelte Falter 


ei Literatur-Referate. a: 

ln, Dr. E. Literaturbericht über Chalastogastra 1906 und 1907 (Schluss) . 256 m 
3 hwangert, Dr. Ueber Seidenraupenzucht, Be DE und en; RAY: 
lingsbekämpfung (Fortsetzuhg) Ar =... 2b 


an Mäen Original- -Beiträgen und hen Literatur-Referaten 
Biol.“ werden 60 Separata je in eigenem Umschlage mit besonder 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original-Mitteilungen* 20 Separata 
 Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrekt 
der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere _ 
Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. Sv 
Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für‘ 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. 
Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei. hervorgehoben, dass die Redaktion 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eigene 
Korrekturen lesen kann. 


In den Umschlagmitteilungen der letzten Hefte dieser Z. ist wiederholt auf die Ver- 
öffentlichung von Monographien der Lepidopteren-Hybriden (je mit kolo- 
rierter Tafel) hingewiesen worden. Der Gedanke ist lebhaftestem Beifall begegnet. Einer 
Korrespondenz des bekannten Lepidopterologen Dr. Paul Denso (Dresden) entnehme ich 
die Wahrscheinlichkeit, dass die erste Monographie noch in diesem Jahre wird erscheinen 
können. 


| Das Manuskript des Index 1910, welchen ich auch diesmal dem geschätzten Entomo- 
 logen Dr. P. Speiser (Labes) werde danken dürfen, ist für die nächsten Tage angezeigt. _ 
Er wird daher voraussichtlich dem Hefte 9 beiliegen. Dr. Chr. Schröder. 


— 


Be - Mit verbindlichem Danke verzeichnet die Redaktion die Uebersendung der 
| folgenden Arbeiten seitens der Herren Autoren, bezw. Verleger. 


m wird um regelmässige Uebersendung der einschlägigen Publikationen dringend gebeten, deren Besprechung 
in jedem Falle und zwar gelegentlich der bezüglichen Sammelreferate erfolgt.) 


-  BIANCO, Dr. Salvatore Lo. The Methods employed at the Naples Zoologieal Station for the Preservation of 
In Marine Animals. Translated b. E. Otis Hovey (Bull. Un. St. Nat. Mus., Nr. 39). ‘Washington '99, “ 
 BUSCK, Aug. Descriptions of Tineoid Moths from South America (Proc. Un. St. Nat. Mus., v.40). Washington '11. 
 COCKERELL, T. D. A.. Bees in the collection of the Unit. St. Nation. Museum. 2. (Proc. Un. St. N. Mus,., 
Vol. 40.) Washington ’11. 
COOK, O. F. New tropical Millipeds of the order Merocheta, with an example of kinetie evolution (Proc. U. S. 
Nat. Mus., v. 40). Washington ’11. 
‚COOK, O. F. Notes on the distribution of Millipeds in Southern Texas, with descer. of new Genera and Species 
: from Texas, Arizona, Mexico and Costa Rica (Proc. St. Nat. Mus., vol. 40). Washington '11. 
CORNETZ, V. La conservation de l’orientation chez la Fourmi. (Rev. Suisse‘de Zool., vol. 19 Nr. 6.) Genöve ’11. 
COVILLE, Fred. V. Directions for collecting specimens and information illustrating the aboriginal uses of 
Plants. (Bull. Un. St. Nat. Mus, Nr. 39.) Washington ’95. 3 
CRAWFORD, J. C. Descriptions of new Hymenoptera, 2. (Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 40.) Washington ’11. 
DALL, Will. H. Instructions for collecting Mollusks and other useful hints for the Conchologist. (Bull. Un. St, 
Nat Mus., Nr. 39.) Washington '07. 
ESCHERICH, K. Termitenleben auf Ceylon. Neue Studien zur Sociologie der Tiere, zugleich ein Kapitel 
kolonialer Forstentomologie. Mit 3 Taf. u. 68 Abb. Gustav Fischer, Jena ’11. 
FLINT, James M., M. D., U. S N. Directions for collecting information and objects illustrating the history of 
Medicine. (Bull. Un. St. Nat. Mus., Nr. 39.) Washington '05. 
HERRICK, Gl. W. The Elm Leaf-Beetle. (Circular Nr. 8, Entomol, Laboratory Cornell Univ.), Ithaca U. S. A. ’10. 
HOLMES, Will. H., and Otis Tufton MASON. Instructions to collectors of Historical and Anthropological 
specimens. (Bull. Un. St. Nat, Mus. Nr. 39.) Washington ’02. 
HRDLICKA, Ales. Directions for colleeting information and specimens for physical Anthropology. (Bull. Un. 
St. Nat. Mus., Nr. 39.) Washington '04. ER 
JAMMERATH, H. Systematisches Verzeichnis der in Osnabrück u. Umgegend bis einschl. 1909 beobachteten 
Grossschmetterlinge (Macrolepidoptera). (17. Jahresber. des naturw. Vereins Osnabrück.) ’11. 
KNOWLTON, F. H. Directions for collecting recent and fossil Plants. (Bull, Un. St. Nat. Mus., Nr. 39.) 
: Washington ’91. 
LUCAS, Freder. A. Notes on the preparation of rough Skeletons. (Bull. Un. St. Nat. Mus., Nr. 39.) 
- Washington '91. 
MASON, Otis T. Directions for collectors of American Basketry. (Bull. Un. St. Am., Nr. 39.) Washington '’0%. 
MERRILL, George P. Directions for collecting Rocks and for the preparation of thin Sections. (Bull. Un. St. 
Nat. Mus., Nr. 39) Washington '’95. 
MILLER, Gerrit S. Directions for Preparing study specimens of small Mammals. (Bull. Un. St. Nat. Mus, 
Nr. 39.) Washington ’99. 3 
NEEDHAM, James G., Ph. D. Directions for collecting and reading Dragon Flies, Stone Flies and Mar Flies. 
(Bull. Un. St. Nat. Mus., Nr. 39) Washington '’99. 
PIERCE, W. Dwight. Notes on insects of the order Strepsiptera, with descript. of new species. (Proc. Un. St. 
x Nat. Mus., vol. 40 ) Washington 11T, ) I 
REIFF, William. The „Wilt Disease“ or „Flacherie“ of the Gypsy Moth. How to aid the spread with this 
disease. Boston ’11. 
RIDGWAY, Robert. Directions for collecting Birds. (Bull. Un, St. Nat. Mus., Nr. 39.) Washington ’91. 
RILEY, C. V., M. A., Ph. D. Directions for collecting and preparing Insects. (Bull. Un. St. Nat. Mus, Nr. 39.) 
Washington ’92 
ROHWER, S. A. Deseriptions of new species of Wasps with notes on described species. (Proc. um S. Nat. R 
Mus., vol. 40.) Washington ’11. 


e 


Lepidoptera aus Sardinien. 205 


Original-Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Lepidoptera aus Sardinien, 
Vom Grafen Emilio Turati, Mailand. 
(Mit 5 Textfiguren.) 

Eine besondere Anziehungskraft haben immer auf mich die Euchlöe- 
Formen der belia-Gruppe geübt, und die vielen Lokalrassen haben darum 
in meiner Sammlung einen hervorragenden Platz gewonnen, so dass ich 
hoffen darf, bald im stande zu sein, eine kleine Monographie darüber zu 
bringen. 

Meiner Ueberzeugung und meinem Auge nach, müssten auch die 
zwei ganz lokalisierten Rassen bellezina B. und insularis Stgr. nicht zu 
tagis Hb., wie sie auch Oberthür in seinem III. Hefte der L&pidoptero- 
logie compar&e (1909) stellt, sondern eher zu belia Cr. gezogen, oder 
sogar als eine besondere Art behandelt werden. 

Leider kann ich darüber noch kein sicheres Urteil fällen, weil mir 
von beiden Formen die Kenntnis der ersten Stadien, d. h. des Eies, der 
Raupe und der Puppe, noch ganz fehlt. Der ganzen Facies von tagis Rbr. 
nach stehen aber, wie wir sehen werden, bellezina B. und insularis Stgr. 
belia Cr. viel näher. Nur fehlt ihnen der Perlenglanz, welcher bei den 
ersten Generationen der verschiedenen belia-Rassen vorkommt. Dieses 
Merkmal kann sie vielleicht als besondere Art rechtfertigen. 

Was bellezina B. anbelangt, so besitze ich in meiner Sammlung eine 
gute Serie von mehreren d'c‘ und zwei 9 @, welche ich vor ca. 30 
Jahren von dem längst verstorbenen französischen Händler Degreaux 
mit der Angabe „Aix (en Provence) mai“ erwarb. 

Rühl (Palaearkt. Grossschm.) gibt als Heimat von bellezina B. 
Toulouse und die Riviera (April) an, S. 135. Jedoch schreibt er in den 
Nachträgen (S. 718) „nach Caradja wurde bellezina B. noch nie bei 
Toulouse gefangen“. Meinen Beobachtungen nach, kommt sie auch 
nicht in der Riviera vor. Jedenfalls ist das Fluggebiet des Tieres die 
Provence; und auch dort sehr beschränkt. Echte bellezina B. wie sie in 
Hübner-Geyer (sollten da belemida heissen, wurden aber bei Ver- 
wechselung der Numniern in der Tafel 118 unter belledice 929—30 ver- 
öffentlicht), oder in Boisduval Spec. Gener. S. 561, Taf. 6, Fig. 3 (zur 
Berichtigung des Index Method. als tugis falsch wieder hergestellt) und 
wie die in meiner Sammlung vertretenen Exemplare, welche zweifellos 
richtig bestimmt und von sicherer Herkunft sind, werden zur Zeit wohl 
in frischen Exemplaren fehlen. Auch die alten Stücke sind selten ge- 
worden und wo und wann die in den heutigen Handelslisten offerierten 
Exemplare gefangen wurden, ist mir nicht bekannt. Diese kommen wohl 
meistens aus Digne und bilden, wie meine Exemplare von dort, einen 
Uebergang zu der von Oberthür neu aufgestellten Lokalrasse ; gallica 
Öberth. (aus den Hautes-Alpes Departement). 

Meine Exemplare, welche sich immer noch in tadelloser Erhaltung 
zeigen und scheinbar nichts an Farbe verloren haben, und die letztgenannten 
Abbildungen mit der von Milliere — Iconogr. Taf. 71 — welche (obwohl 
eine Aberration der Unterseite) im Apex der Vorderflügel die markante 
Zeichnung von bellezina B. zeigt, stimmen weder in der Grösse noch in 


206 Lepidoptera aus Sardinien. 


der Unterseite (die dort leider einzig abgebildet ist) mit der Figur im 
Seitz-Röber Taf. 22d — als bellezina B. — mit weniger erloschenen 
weissen Flecken, überein. Diese gehört wohl mehr zu gallica Oberth. Die 
nebenstehende insularis Stgr., indem sie richtig die Unterseite des sardi- 
schen Falters in seiner ersten Generation vorstellt, gibt mit ihren vielen 
kleinen belia-artigen Punkten eine bessere Idee von bellezina B., wie meine 
Exemplare und die vorgenannten Abbildungen sind, als die selbständige 
Figur, welche ich der Forma gallica Oberth. zuschreiben möchte. Echte 
tagis Hb. wie sie Hübner-Geyer (schwärzlich-grün auf der Unterseite) 
Fig. 565—566 (Chiclana-Rasse), und wie sie Seitz (mit etwas breiteren 
Flecken der Hinterflügelunterseite — portugisische Rasse (lusitanica 
Oberth.) — abbilden, haben vermöge der Färbung der Vorderflügel- 
spitzen, wie auch ihrer spärlichen weissen Flecke der Hinterflügelunter- 
seite, mit bellesina B. und insularis Stgr. nichts zu tun. 

Obwohl letztere keinen Perlenglanz, wie belia Or. der ersten Gene- 
ration, tragen, sind bei diesen die weissen Flecke der Unterseite der 
Hinterflügel zahlreicher und wie bei belia geformt. Die weissen Punkte 
im schwarzen Apex sind hier gut getrennt und in kranzartige Serien 
gestellt. Die Färbung des Apex selbst hat nicht — wie bei iagis Hb. — eine 
dreieckige Form mit weisslichem Anhauch, sondern ist tief schwarz und 
längs des Saumes, mehr nach der Mitte des Distalrandes ausgezogen. 

Die Grösse von bellezina B. und insularis Stgr. ist stets geringer als 
bei tagis Hb. Mauritanica Röb. wie sie Seitz abbildet, müsste ihrer 
Grösse und Zeichnung nach auch der bellezina-Gruppe angeschlossen 
werden; und so auch wahrscheinlich die Forma algirica Oberth., die ich 
nicht kenne. 

Wenn man also nicht annehmen kann, dass bellezina B. zu tagis Hb. 
gehört, und wenn man nicht annehmen will, dass es sich um eine Form 
von belia Cr. handelt, so müsste man derselben zum Artenrecht verhelfen, 
wie es ja übrigens auch mit simplonica Fr. (marchandae Hb.) geschah, 
und wohl mit gutem Recht. In diesem Falle wäre insularis Stgr. eine 
Subspecies der schon länger bekannten bellezina B. Insularis Stgr. war 
jedenfalls auch schon Boisduval bekannt, und wurde von diesem als 
Var. A. zu bellezina B. (die er in Nota an Seite 560 als tagis Hb. 
zu berichtigen glaubte, indem er damit einen gröberen Fehler machte, 
um einen Fehler zu meiden) gezogen. Diesen Punkt kann ich nicht ent- 
scheiden: ich will nur mit meinen Andeutungen die Aufmerksamkeit 
der Lepidopterologen wecken, um eingehendere Studien in dieser Hinsicht 
zu machen. 

Um Aufklärung über die der italienischen Fauna angehörenden Form 
von insularis Stgr. (forma sardoa Oberth.) zu bekommen, bat ich im vorigen 
Frühjahr meinen eifrigen und gewissenhaften Sammler und Kustos, Herrn 
Geo. C. Krüger, sich nach Sardinien zu begeben und dort möglichst 
auf die sogenannte insulare {agis Hb. zu fahnden. 

Das Resultat war ein äusserst befriedigendes, wenn auch weder 
Raupen noch Puppen gefunden werden konnten, da gerade die Flugzeit 
begonnen hatte; es brachte einige Ueberraschungen: so z. B., dass das Tier 
sich in zwei dicht aufeinander folgenden Generationen, genau wie die kon- 
tinentalen belia-Formen, zeigte. 

Herr Geo. C. Krüger reiste Mitte März mit Empfehlungsbriefen, 
die ich vom italienischen Ackerbauministerium für die sardinischen 


Lepidoptera aus Sardinien. 207 


Forstbeamten bekam, nach Cagliari und von dort nach einem ihm schon seit 
langen Jahren von sizilianischen Forstbeamten empfohlenen Gebirgswalde 
— Bosco dei Sette Fratelli —, wo er im Forsthause Unterkommen fand. 

Seine Erwartungen wurden, den erhaltenen Schilderungen gemäss, 
nicht getäuscht. Der 1500 Hektar grosse, immergrüne Eichenwald und 
das sich bis zu 1000 m erhebende Sandsteingebirge Sette Fradi, erwies 
sich als „terra vergine*: als eine nur 30 Kilometer von Cagliari gelegene 
Wildnis. Es wurde der Tages- wie der Nachtfang durch tägliche Regen- 
schauer und durch die besonders heftigen Frühlingsstürme sehr erschwert, 
und die Ausbeute war, wider Erwarten, nicht reich an Arten. Dagegen 
fehlte es aber nicht an höchst interessanten Beobachtungen und die Mühen 
wurden auch durch zwei resp. drei neue insulare Rassen und zwei neue 
Arten belohnt. 

Im folgenden bringe ich die Beschreibungen und andere interessante 
Einzelheiten über mehrere der gesammelten Lepidoptera. 

* * 


* 

Papilio hospiton Gene. war schon Mitte März abgeflogen und wurde 
beobachtet vor den Toren Cagliari’s bis zu 800 m Höhe. 

Euchloe bellezina insularis, forma sardoa Oberth. Ende März und noch 
in wenigen Exemplaren in den ersten Apriltagen traf Krüger eine Anzahl 
teils abgeflogener, sehr kleiner E. sardoa, und schon im zweiten Drittel 
des April flog in den tieferen Lagen, so bei San Gregorio (400 m), 
und höher im Gebirge im Mai in ganz frischen Stücken eine zweite 
Generation. 

Insularis Stgr. muss als erste Generation von Corsica betrachtet 
werden, daOberthür eine zweite Generation aestivalis Oberth. in einem 
Exemplare, das er Verity zur Prüfung übergab, vermutet. 

Sardoa Oberth., wie sie von Oberthür bezeichnet ist, mit mehr 
abgerundeten Flügeln, stimmt mit meinen Exemplaren der zweiten Ge- 
neration überein. Die erste Generation mit schmaleren Flügeln aus Sar- 
dinien nenne ich forma praecox Trti. 

Um Irrtümer zu meiden, gebe ich hier die genaue Beschreibung 
beider Generationen von sardoa Oberth. 

Das grosse mir vorliegende Material der beiden Generationen gibt 
mir den Beweis, dass wir hier bei einer Art sind, welche sich sicher 
belia Or. mehr nähert, als tagis Rbr. Hier sind die üblichen zwei Gene- 
rationen vorhanden, und beide Generationen folgen der Richtung konti- 
nentaler belia Cr. in jeder Hinsicht, indem wir noch nichts von einer 
zweiten Generation von fagis Rbr. wissen. 

Gen. aestiva —= insularis sardoa Oberth. Paullulum minor quam 
belia Cr., costa vix nigro-pulverata; supra signaturis similibus, in apice dilu- 
tioribus: subtus apiceviridescente pallidiore, alis post. viridibus flavo suffusis 
praesertim in costis, maculis albidis non margaritaceo-nitentibus ali- 
quantulum minoribus. 

Q alis post. supra lutescentibus. 

Expansio alar.: 9 36—40 mm, © 36—38 mm. 

Gen. vernalis = insularis sardoa f. praecox Trti. Forma nova. Mini- 
ma, differt ab inswlari sardoa signaturis intensius nigro-pictis, maculis 
apicalibus albis minoribus, macula cellulari nigra apud costam crassiore; 
costa magis .nigro-pulverata. Subtus colore obscuriore, viridescente, dilute 
Ä flavo adflato, punctis albis deminutis non margaritaceo niteutibus. 


208 Lepidoptera aus Sardinien. 


Q alis post. supra lutescentibus. 

Expansio alar.: d 29—32 mm, @ 36 mm. 

Gen. insularis sardoa Oberth. — Fig. 2. — II. Generation. Etwas 
kleiner als beüaCr. g' 36—40 mm, @ 36—38 mm. Flügel weiss, Vorder- 
flügel mit schwarzem schrägem Zellenfleck, etwas schmaler als bei belia Cr. 
Costa leicht gesprenkelt, Spitze mit schwarzem Dreieck, weisslich bestäubt, 
mit 5 eingesprengten weissen Flecken, die zwei costalen grösser und 
meist zusammengeflossen, die drei distalen weit voneinander getrennt 
und auch in die Fransen ausfliessend. 

Die schwarze, proximal gebuchtete Apicalzeichnung dehnt sich 
längs des Saumes bis zu Ader 2 aus, wo sie nur noch durch einen 
kleinen schwarzen Punkt angedeutet ist. 

Bei tagis Hb. in extremen Exemplaren aus Portugal ist der Apex 
dreieckig, fast stumpf abgeschnitten und proximal gerade, nicht ein- 
gebuchtet, ist folglich breiter und kürzer als bei den belia-Rassen. Hier 
sind auch die Flecke etwas verloschen 
und brechen nicht bis zu den Fransen 
durch. Basis der 4 Flügel strahlenartig 
schwarzgrau. Die weiblichen Exemplare 
tragen auf der Oberseite der Hinterflügel 
eine leichtgelbliche Färbung. Auf der 
Unterseite ist das Grüne der Hinterflügel 
und des Apex gelblich gepudert. Costa 
der Vorderflügel, leicht gesprenkelt, gelb- 
lich angehaucht, Zellenfleck mondförmig, 
weiss gekernt. Auf den Adern der Hinter- 
flügel und teilweise in einigen weissen 
Flecken ist das Gelb überwiegend. Leib, 
Thorax und Palpen grau. Fühler ober- 
halb grau geringelt, unten weiss, Kolben- 
spitze weiss. Beine mit grünlich-weissen, 


wolligen Haaren besetzt. Fig. 1 und 2. 
Gen. insularis sardoa f. praecox Trti. Oben: sardoa forma praecox Trti. 
— Fig. 1. — 1. Generation fällt durch be- Unten: sardoa Oberth., f. typ. 


deutende Kleinheit — g' 293—32 mm, $ 36mm — sofort auf. Der Zellen- 
fleck ist dicker und breiter an der Costa alsin der anderen Generation. Die 
Unterseite ist moosgrün, kaum gelb bestäubt. Die weissen Flecke sind 
kleiner, auch ohne Perlenglanz. Die Sprenkelung der Costa oben und 
unten ist dichter schwarz als bei der II. Generation, die Costa selbst 
unterseits weniger gelblich. Das @ hat auch gelbliche Färbung auf den 
Hinterflügeln. 

Dasychira pudibunda L. Zwei grosse d' cd‘. Diese Art, welche bis 
jetzt in Süd-Italien und Sizilien fehlt, findet also hier ein neues Ver- 
breitungs-Gebiet. Flugzeit: März, am Licht. 

Drepana binaria umbratula Stgr. Die Raupen auf Quercus tUex 
ergaben im Mai-Juni die Falter in Mailand, welche durch den dunklen 
rötlich-violetten Ton mehr der Form umbratula Stgr. als uncinula Bhk. 
entsprechen. Diese Art hat im Süden jedenfalls drei Generationen wie 
in Sizilien und zwar I. Mai-Juni, I. August, III. September-Oktober. 

Aeronyeta rumicis L. 1 Exemplar, März. 


Lepidoptera aus Sardinien. 209 


Acronyeta euphorbiae euphrasiae Brahm. 1 Exemplar, sehr den 
Sizilianern sich nähernd, März. 
Agrotis puta lignosa God. 2 sehr dunkle 2 2, April. 


Mamestra corsica Rbr. Was wir von dieser Ramburs’schen Mamestra 
kennen, ist sehr wenig. Guen& selbst, der die Art inseine „Genera Ins.“ 
aufgenommen hat, konnte von derselben keine Diagnose geben, da nur 
2 Exemplare damals bekannt waren, der Typus in der Kollekt. Rambur 
und ein 2 aus Marseille (?) in der Kollekt. Feisthamel. Staudinger 
notiert sie im Katalog mit „?*: das würde wohl heissen, dass er sie 
‚selbst nicht kannte. 

Warren stellt das Tier im Seitz, Grossschmett. d. Erde, in der 
Hampson’schen Gruppierung der Arten und Gattungen der Noctuiden 
unter den Gattungsnamen Polia Tr., in welchen er fast alle alten Ma- 
mestra und einige Dianthoecia, wie proxima Hb. und /uteago Schiff., deren 
22 jedoch eine Legeröhre besitzen, ordnet. Es wird mir erlaubt sein, 
der englischen Manier nicht Folge zu geben und mich am alten zweck- 
mässigen System zu halten. 


Auch meiner Ansicht nach ist corsica Rbr. eine besondere Art 
und nicht eine Nebenform von serena Schiff, wie Staudinger be- 
hauptete. Merkwürdig genug ist es, dass die 8 von Krüger aus Sar- 
dinien gebrachten Tiere einen ausserordentlichen mimetischen Eindruck 
in der Zeichnung und in der Farbe mit Dianthoecia tephroleuca B. 
machen, so dass man die dd nur beim Vergleich des Flügelschnittes, 
des breiten Thorax und des längeren, kräftigeren Leibes unterscheiden 
kann; die 22 haben keine Legeröhre. 


Warren-Seitz sagen: „dieRaupe lebt im Frühling auf Asphodelus 
 wicrocarpus, vielleicht auch auf anderen Pflanzen; ursprünglich von 
Corsica beschrieben, später auch in Sardinien und Andalusien auf- 
gefunden“. Da der Falter schon Ende März und April fliegt, so muss man 
annehmen, dass in England als Frühling erst die Monate Mai und Juni 
gemeint sein dürfen. 


Gewiss hat dieser Falter 2 Generationen, deren letzte im September 
bis Oktober fliegt, wie die sizilianischen Verwandten (serena, chrysozona) ; 
die erste Generation erscheint dann im Anfang des Jahres, weil die 
Raupe den milden Winter hindurch bis zum Februar frisst. 

Taeniocampa rorida caliginosa Trti. forma (?subspec.) nova. — 4 Exem- 
plare, Ende März auf blühenden Weiden gefangen, sind leicht von den kon- 
tinentalen zu trennen durch die rauchbraune Farbe und die dunkler und 
schärfer gefärbten Flecke und Zeichnungen. 


Hoporina croceago corsica Mab. — 1 Exemplar, sehr hell gefärbt 
mit weisslichem Ton. Flugzeit: Ende März (überwintert). 

Xylina lapidea cupressivora Stgr. Auf Cupressus pyramidalıs ge- 
sammelte Raupen ergaben Mitte Oktober dieses Jahres zwei prachtvoll 
scharf und dunkel gezeichnete, fast schwarze weibliche Falter, welche 
kaum zu cupressivora Stgr. zu stellen sind, jedoch eine von Krüger 
präparierte Raupe ist der von Milliere abgebildeten (Iconogr. I. Taf. 19 
Fig. 3) entsprechend. 

Cleophana baetica sardoa Trti., subspecies nova. — Fig. 4.— Colore 
nigrescente, non griseo, maculiset signaturis ceteris obsoletis. 7 


Bogen XIV der „Zeitschr. f. wies. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. August 1911. 


210 Lepidoptera aus Sardinien. 


Exemplare haben alle eine fast 
eintönigschwarzbrauneFärbung. 
Die Mondflecke in der Zelle der 
Vorderflügel sind nicht so hell 
| weisslich und so breit wie bei 
baetica Rbr. (Fig.3), sondern nur 
angedeutet. Die strahlenartige 
Bildung der Distalrandzeich- 
nung ist nicht so tief und so 
weiss eingeschnitten. Im all- 
gemeinen sind auch die Tiere 
etwas kleiner als typische 
baetica Rbr. Die der Wellenlinie und der Basallinie anliegende fadenför- 
mige hellere Zeichnung ist nicht so breit und weisslich wie bei baetica Rbr. 
Das Mittelfeld ist dunkelbraun, fast ohne hellere Beschuppung vom Hinter- 
rand bis zum Medianast. An der Flügelwurzel, hinter dem Medianast, 
ist der weissliche Strich vorhanden. 

22 gleich den 53 in Zeichnung und Grösse, mit ungekämmten 
Fühlern. 

Unterseite der Vorderflügel dunkler, Hinterflügel mit hellem Mittel- 
feld, rauchbraunem Basalfeld und Distalrand und ebenso gefärbten kräf- 
tigen Mittelbinden. Fransen unterseits braun gescheckt, oberseits von 
der strahlartigen Zeichnung des Distalrandes durchbrochen. 

Kopf und Thorax nicht hellgrau, sondern schwarzbraun. 

Flugzeit: Ende April. 


Fig. 3. C1.b. baeticaRbr. Fig. 4. Cl. b.sardoa Trti. 


Talpochares ostrina Hb. — 1 Exemplar in der typischen Form. 
Flugzeit: Mitte April. 
Pseudophia tirrhaea Tr.) — 1 Exemplar, nicht von den kontinen- 


talen und sizilischen abweichend. Flugzeit: Ende April. 

Thyatira batis L. — 1 Exemplar. Flugzeit: März. 

Acidalia subsericeata Hw. 1 Exemplar, etwas grösser als das Mittel- 
mass der als asbestaria L. im Handel kursierenden Falter. Flugzeit: 
Ende März. 


Acidalia consolidata Ld. — 3 Exemplare, schon etwas abgeflogen, 
zeigen aber doch ihre Merkmale, die sie nicht an contiguaria Hb., son- 
dern an consolidata Ld. anknüpfen Flugzeit: Ende April. 

Acidalia filicata« Hb. — 2 Exemplare im normalen Typus. Flug- 
zeit: Ende April. 

Ephyra calaritana Trti., species nova. - Major quam E. pupillaria 
Hb., signaturis simillimis, ocellis cellularibus perspicue 
latioribus albidis; colore fundali obscuriore: badio vel cinna- 
momeo-rufo. Antennis duplo longius pectinatis. 

Bedeutend grösser, E. pupillaria Hb. ähnlich. Die von Krüger 
gefundenen 8 Stücke zeigen in den Zeichnungen dieselbe Richtung, 
welche die verschiedenen pupillaria Hb.-Formen (girata Hb., badiaria Stgr., 
nolaria Hb.) führen. Die Farbe ist jedoch immer dunkler, meist zinnober- 
rot. Die Zellenpunkte sind hier ausgeprägter, reichlich weiss ausgefüllt 
und breit schwarz umrandet. Den wichtigsten Unterschied zeigen aber 


!) „Tirhaca“, Phalaena tirhaca Cramer, Pap. Exot., Vol. 2 p. 116, t. 172 iE; 
Ind. p. 151 (1787). — Red. 


Lepidoptera aus Sardinien. 211 


die kräftigen Fühler, welche bei calaritana Trti. doppelt so lang gekämmt 
sind als bei pupillaria Hb. 


Flugzeit: Ende März. — Bosco dei 7 Fratelli (Provinz Cagliari), 
am Licht. 

Anaitis plagiata L. 1 Exemplar, wie die kontinentalen. 

Chesias rufata linogrisearia Const. — 4 Exemplare von dieser 
korsischen Form, die hier identisch auftaucht. Flugzeit: März. 

Larentia salicata ablutaria B. — Wie sie an der Riviera, in Sizilien 
und überall an der Mittelmeerküste vorkommt. Klugzeit: März. 

Larentia basochesiata Dup. — 1 Stück in normaler Verfassung. 
Flugzeit: März. 

Larentia timozzaria Const. — 1 einziges Exemplar von dieser sehr 


seltenen, lokalisierten insularen Art, die bis jetzt nur von Corsica 
beschrieben war. 

Das Stück ist etwas matter gefärbt als die von Perlini (Forme 
eslusivamente Italiune, Taf. 5 Fig. 5) zu violett gefärbte Abbildung, stimmt 
aber genau mit deren Zeichnung überein. 

Fühler fadenförmig, sehr leicht gewimpert, nicht gekämmt, wie es 
die Arten der salicata Hb., disjunctaria Leh., oxybiata Mill.-Gruppe sind. 
Flugzeit: April. 

Tephroelystia unedonata Mab. 1 Exemplar. Stimmt genau mit 
denen meiner Sammlung. Im Bosco dei Sette Fratelli sind uralte hoch- 
stämmige Arbutus unedo-Bäume. Flugzeit: April. 

Phibalapteryx exoletata H.S — 1 einziges, sehr grosses Exemplar, 
welches sich nur mit Herrich-Schäffer’s Figur 399 vergleichen lässt. 
Diese ist zwar viel kleiner als mein Stück, aber da wir auch bei tersata Hb. 
sehen, dass die Exemplare der Frühjahrs-Generation viel grösser als die 
der Sommer-Form sich zeigen, so ist anzunehmen, dass Herrich-Schäffer 
einen Falter der zweiten Generation vor sich hatte. 

Merkwürdig genug ist es, dass, indem H.S. als Vaterland der Art 
(Seite 174 des III. B. der System. Bearb.) Sizilien angibt, Krüger, 
Ragusa, Failla, die seit vielen Jahren dort sammelten, diese Art nie 
fanden, und Krüger sie erst jetzt in Sardinien Ende März auf Salix- 
Blüten antraf. 

Stegania trimaculata Vill. und 

Stegania trimaculata forma cognataria Ld. — 5 Exemplare gehen in- 
einander über, mit mehr oder weniger braun bestäubten und gezeichneten 
Flügeln. 

-Metrocampa honoraria Schiff. — 1 grosses, schönes Männchen. 

Hybernia marginaria fuscata Harrison. 1 Exemplar, eintönig rötlich- 
braun. Ende März. Etwas rötlicher als englische Stücke. 

Bei Mailand (königl. Park von Monza) fliegt im April und in Si- 
zilien (Fieuzza) schon im Dezember eine ganz helle, weissliche Form, 
welche ich pallidata nenne, die in der Färbung ankeraria Stgr., wie sie 
Milliere (Iconog. T.74, Fig. 1) abbildet, ähnelt, sie hat aber schwarze 
Randpunkte wie marginata Bkh. und wie diese eine distale Schattier- 
ung der Wellenlinie, aber sehr erloschen. 

Hemerophila abruptaria Thnbg. 1 3,so gross wie die kontinentalen 
der parallelen ersten Generation. 

Boarmia gemmaria Brahm. 1 3. Kein Unterschied gegen die üblichen. 

Pachyenemia hippocastanaria degenerata Hb. — 4 Exemplare, sehr 


212 Lepidoptera aus Sardinien. 


scharf in ihren Linien gezeichnet, die Farbe brillanter grau, eine Form, 
wie sie schon Hübner unter den Namen degenerata trennte und unter 
N. 405 abgebildet hat. Der Name darf darum nicht eingezogen werden. 
Flugzeit: Ende März. 

Gnophos asperaria Hb. und 

Gnophos asperaria forma pityata Rbr. — Sehr viele Exemplare, 
häufiger sind die der Rambur’schen eintönigen Form. Flugzeit: März 
und April; folglich hat das Tier drei Generationen, da es in Sizilien 
auch im Juli und September fliegt. 

Eubolia assimilaria Rbr. — Ein Paar, ö und 2, wie sie in Corsica 
vorkommen. Das Fragezeichen vor „Sard.* in Staudinger-Rebel’s 
Katalog muss fallen. 

Scodiona conspersaria F. 1 grosses, schönes Männchen, wie sie auf 
Sizilien in der ersten Generation vorkommen. Die Tiere sind immer 
sehr selten. Flugzeit: März auf Sizilien, und in Calabrien wieder im 
Juli und Mitte Oktober. 


Aspilates ochrearia Rossi. — 4 Exemplare, wie sie überall in den 
Mittelmeer-Ländern im Frühjahr sind. 
Nola kruegeri Trti., species nova. — Alis anticis cinereis, tri- 


bus tophis: duobus ad costam in area media obscurius brunneis, 
tertio in spatio basali cinereo, obsoleto; linea ondulata distali 
flexuosa,basin versus late adumbrata; linea 
| proximali recta, obliqua, in topho secundo 
| angulata, ad costam retroflexa: margine dis- 
tali obseure brunneo,dimidio punctis nigris 
signato: Area submarginali cinerea: ciliis 
ad basin obscure punctatis; linea limbali 
alba. 
; Alis postieis fumosis, lunula cellulari 
Fig. 5. Aruegeri Trti. adumbrata. Antennis flavescentibus, lene 
eiliatis. Capite toraceque einereis. Abdomine alisque subtus 
fumosis, anticarum disco obscuriore, posticarum macula cellu- 
lari oblongata. 

ö Spannweite 19 mm. Die Vorderflügel lang, spitz und verhältnis- 
mässig schmal, dünn beschuppt, hell aschgrau, im Tone derjenigen von 
N. thymula Mill. und N. cucullatella L., aber heller. Die drei üblichen 
Schuppenhäufchen nahe der Wurzel im hellaschgrauen Basalfelde ver- 
waschen, in der Zellmitte und in deren Endteil braun und dick. Die 
Basal-Wuerlinie zieht schräg vom Hinterrand nach den Schuppenhäufchen 
in der Mittelzelle und bricht auf diesem im scharfen Winkel nach 
dem Vorderrand wurzelwärts um. Eine distale Querlinie, wie bei cu- 
cullatella L. geformt und gewunden, bildet mit einer breiten braunen, 
allmählich verschwindenden proximalen Schattierung ein dunkleres Mittel- 
feld, welches einen ganz neuen auffallenden Charakter, etwa N. fumosa 
Butl. ähnelnd, darstellt. Saumfeld, wie bei subchlamydula Stgr., mit einigen 
schwarzen Punkten in der mittleren Einbuchtung. Fransen grau, an 
der Basis braun punktiert. Eine feine weissliche Limballinie teilt die 
dunkle Marginalzeichnung von den Fransen. — Hinterflügel eintönig asch- 
grau, mit durchscheinenden ovalen Zellenpunkten. Kopf und Thorax 
hell aschgrau. Fühler gelblich, kaum gewimpert. Die langgestreckten 
Palpen oberhalb aschgrau. Leib und Beine sowie die Unterseite der 


Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 213 


Flügel rauchgrau. Discus der Vorderflügel dunkler. Der Zellenfleck der 
silbergrauen Hinterflügel länglich. Flugzeit: Anfang April. 2 Exemplare 
am Licht, 1 Stück — die Type — bei Tage, frisch geschlüpft, auf Ar- 
butus unedo sitzend. 

Bosco dei Sette Fratelli (Provinz Cagliari). 

Nola chlamitulalis Hb. 1 Exemplar, sehr scharf in seinem Distal- 
randfelde gezeichnet. 


Die systematische und morphologische Stellung der 
bukowiner Formen von Melitaea athalia Rott und M. 
aurelia Nick. 

Von C. Frhr. v. Hormuzaki. 

(Mit 20 Abbildungen). 

Schon seit längerer Zeit haben die Melitaeen athalia Rott, aurelia 
Nick. und andere mit diesen verwandte, durch das Auftreten in mehreren, 
sehr verschiedenen Formen in der Bukowina, sowie durch deren eigen- 
tümliche geographische Verbreitung innerhalb dieses Gebietes, meine 
Aufmerksamkeit angeregt, und ich habe denselben einige spezielle Bei- 
trägel) gewidmet. Da ich aber dabei nur die äusseren Merkmale als: 
Flügelform, Grösse, Zeichnung, Färbung der Palpen etc., in Betracht 
zog, konnte ich zu keinem sicheren Ergebnis über die systematische 
Stellung mancher variierender Formen gelangen, weil diese Merkmale 
bei den in Frage kommenden Arten überhaupt unverlässlich sind, in 
diesem Falle aber, wie gezeigt werden wird, ganz versagen. In 
den auf die erwähnten Publikationen nachfolgenden Jahren habe ich 
zwar das Sammeln der betreffenden Falter mit Erfolg betrieben, glaubte 
aber bis zur Auffindung der Raupen von weiteren Beiträgen absehen zu 
sollen. Es ist nun ganz merkwürdig, wie verborgen sich die Raupen 
dieser Melitaeen halten; denn bei wiederholter gründlicher Durchsuchung 
ihrer Flugplätze Anfang Juni, fand ich nur die Raupe der M. didyma 
OÖ. in Anzahl, obwohl dieser Falter ebendort weit seltener fliegt als athalia, 
aurelia und Varietäten, deren Auffindung im Raupenzustande mir durch- 
aus nicht gelingen wollte. 

Neuerdings wurde nun durch einen in der Zeitschrift „Iris“ (Dres- 
den, XIII 2. Beiheft, November 1910) erschienenen Beitrag von Herrn 
Dr. Dampf eine andere sichere Grundlage gegeben, um die Frage nach 
der systematischen Stellung der mit M. athalia Rott und M.aurelia Nick. 
verwandten bukowiner Formen mit mehr Erfolg in Angriff zu nehmen. 
In der genannten Publikation wird der einzige für die spezifische Un- 
terscheidung solcher Arten wie die fraglichen Melitaeen zuverlässige Weg 
eingeschlagen, nämlich dieselben nach der morphologischen Beschaffen- 
heit der männlichen Genitalorgane und deren Anhänge beurteilt. Dabei 
werden die morphologischen Unterschiede gerade derjenigen Arten nach 
ihren westeuropäischen Typen erläutert, die für die spezifische Zuteilung 
der bisher unsicheren bukowiner Formen in Betracht kommen. Wie 
bereits angedeutet, habe ich seit 1899 von den fraglichen Species und 
deren Varietäten eine bedeutend grössere Anzahl zusammengebracht, 
als mir damals zur Verfügung standen, und nun an einer Reihe von 
d‘' d' die morphologische Untersuchung der Genitalorgane und Anhänge 


!) Verh. d. K. K. zool. bot. Gesellsch. Wien 1895 und „Iris“ Dresden 1899 
Seite 1 ff. 


214 Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 


vorgenommen, deren Ergebnisse nun auseinandergesetzt und durch Ab- 
bildungen der wichtigsten Merkmale veranschaulicht werden sollen. 

Die schwierigste Aufgabe war die Deutung derjenigen aurelia- 
ähnlichen Exemplare, von denen ich eine grössere Serie seinerzeit an 
Dr. Staudinger (nebst zahlreichen bukowiner athalia) zur Revision ge- 
sandt hatte, und die von demselben als zu M. aurelia Nick. gehörig be- 
zeichnet wurden. Tatsächlich stehen dieselben in ihrer habituellen Er- 
scheinung der genannten Art so nahe, dass sie darnach kaum anders 
gedeutet werden konnten. Nach ihren morphologischen Merkmalen liegen 
aber mehrere abweichende, und zwar mit M. athalia Rott näher verwandte 
Formen vor. Die dunklere, auf der Oberseite M. dietynna ähnliche (von mir 
in der „Iris“ 1898, S. 1 ff. als M. aurelia Nick. var. dietynnoides genau 
beschriebene) Varietät ist durch ihr Auftreten in bedeutender Indivi- 
duenzahl und durch ihre weite Verbreitung von der Ebene bis in die 
höhere subalpine Region eine der für die Bukowina charakteristischen 
Melitaeen und Wiesenfalter überhaupt. Dieser gegenüber ist die stellen- 
weise an den nämlichen Flugplätzen auftretende, grosse, helle und sehr 
breitflüglige athalia-Form diametral entgegengesetzt, weshalb man umso- 
mehr an eine andere Species zu denken geneigt wäre. Merkwürdiger- 
weise erwies sich nun v. dietynnoides wie weiterhin gezeigt werden soll, 
ebenso als sichere athalia-V arietät. 

Ferner liegen mir noch zwei habituellnur als aurelia zu deutende 
Formen vor, wovon eine mit ganz heterogener Anlage der Valven, d.h. 
einem Typus angehörend, wie ihn Dr. Dampf (Iris 1910) für M. des- 
Fontainii God. beschreibt, so dass man bei dem aurelia-ähnlichen Habitus 
des Tieres an eine Konvergenz- oder mimetische Erscheinung zu denken 
geneigt wäre. Da ich aber nur ein derartiges Exemplar besitze, so sehe 
ich bis zur Auffindung dieser Varietät in grösserer Anzahl von deren 
Besprechung ab, und beschränke mich auf die Erörterung der übrigen. 

Höchst interessant ist eine andere, einer grösseren aurelia täuschend 
ähnliche Form. Wie ich (Verh. d. zool.-bot. Ges. a. a. O. 1895) aus- 
führte, sind zwei aurelia-Exemplare aus dem Wiener K. K. Hofmuseum, 
das eine aus Schluderbach in Tirol, das andere aus Ostgalizien mit dieser 
Form habituell sozusagen identisch, ich erinnere mich noch jetzt an 
dieselben. Aus der Bukowina liegen mir von dieser Varietät mehrere 
g‘ und einige nach der Zeichnung übereinstimmende 9 vor. Trotz 
des aurelia - ähnlichen Habitus gehört aber dieselbe, ebenso wie var. 
dietynnoides nur zur Verwandtschaft von M. athalia Rott, wohin die 
Entwicklung des Uncus verweist, aber die Valven zeigen bedeutendere 
Verschiedenheiten, als es bei v. dietynnoides der Fall ist. Man könnte 
infolge der geographischen Verbreitung dieser Form, da dieselbe stellen- 
weise die nämlichen, an manchen Standorten aber andere Flugplätze 
bewohnt als athalia, an eine besondere Species Darwiniana denken. Da 
sich dieselbe schon nach ihrer Zeichnung leicht von M. athalia Rott 
unterscheiden lässt und jedenfalls eine ganz eigene Varietät repräsentiert, 
so benenne ich sie: 

M. athalia var. (an sp. Darw.) aceras. 

Deren habituelle Unterscheidungsmale sind in Kürze folgende: Flügel- 
spannung 30 —34 mm, die hellockergelbbraune Färbung ist weniger lebhaft 
als bei M. athalia und aurelia, dieselbe bildet drei parallele Binden auf 
braunem Grunde, der aber selbst heller ist als bei den genannten, diese 


Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 215 


Binden bestehen aus regelmässigen quadratischen Flecken, die distal ge- 
legene ist mehr oder minder (auf den Hinterflügeln meist) verloschen, 
die Discalflecke, wie bei den verwandten Formen, auf den Hinterflügeln 
meist reduziert. Unterseite wie bei M. aurela, aber im Wurzelfelde 
mit orangeroter nicht verdunkelter Zeichnung, Mittelbinde weiss, seiden- 
glänzend aus ovalen Flecken zusammengesetzt, orangerote Monde nach 
vorn hell gekernt, schwarze Einfassungen der hellen Zeichnungen sehr 
scharf und fein, Saumlinien ebenso, die proximale wenig gewellt, der Raum 
dazwischen zuweilen etwas dunkler gelb als die hellgelben Randmonde, 
im Analwinkel befindet sich ein länglicher weisser Fleck, der nach vorn 
schwarz, zuweilen rötlichbraun eingefasst ist, wie ihn an dieser Stelle am 
deutlichsten M. dietynna Esp., M. protomedia Men., britomartis Assm. 
und veronicae Dorfm. zeigen. Die Palpen sind seitlich gelb, unten und 
an der Spitze schwarz und rötlichbraun behaart. Hierzu gehören un- 
gefähr ebenso grosse, auf der Unterseite gleichgezeichnete @ mit auf 
der Oberseite noch hellerer rötlichgelbbrauner Grundfarbe, wobei die 
schwarzbraune Zeichnung auf den Vorderflügeln nur dünne Binden bildet. 

Diese Varietät fand ich bisher am Cecina (pontische Laubwald- 
und Wiesenregion) bei Uzernowitz, ferner in dem benachbarten Revna, 
dann erst in weiter Entfernung davon in der montanen Region des Kar- 
pathensandsteingebirges: Krasna-Ilski und Solka Am Cecina fliegt die- 
selbe zusammen mit athalia, v. mehadiensis, v. dietynnoides und aurelia, 
dagegen in Krasna, wo letztere fehlt, an anderen Flugplätzen als athalia 
und v. mehadiensis, nämlich am Berge Rune zusammen mit v. dietyn- 
noides zwischen 600 und 750 m. In Solka fand ich während meines 
dortigen Aufenthalts überhaupt keine anderen Melitaeen. 

Das Verhältnis der eben erwähnten Formen, insbesondere der var. 
dietynnoides zu athalia, bleibt immerhin noch unaufgeklärt. Als lokale 
Rassen können dieselben nicht gelten, aber ebensowenig als Aberrationen. 
Denn wenn man eine ganze Reihe fast gleicher Exemplare der langge- 
streckten und kleinfleckigen v. dietynnoides, andererseits der grossen 
breitflügligen hellen, d. h. vorwiegend rötlichgelben und schmal schwarz 
sebänderten Athaliaform gegenüberhält, so gewinnt man den Eindruck 
von besonderen Arten oder entfernter verwandten Rassen. Die letztere 
Form stimmt mit der Beschreibung und der Abbildung des g' (bei 
Seitz Grossschm. der Erde) von var. mehadiensis Gerh. so genau über- 
ein, dass sie als solche bezeichnet werden kann. Die © 2@ sind besonders 
auffallend gross, ebenso wie die Jg‘ g‘ mit hellockergelben Fransen, meist 
rotgelb mit gitterförmiger schwarzer Zeichnung, oder aber mit kleineren 
rötlichgelben Fleckenbinden auf dunkelbraunem Grunde, aber in beiden 
Fällen oft dreifarbig, d. h. die rotgelbe Binde im Mittelfelde wird beider- 
seits von weit helleren Fleckenreihen oder Binden begrenzt. Diese Form 
ist vom Hügellande bei Czernowitz und zwischen Pruth- und Dniester 
bis in die montane Region (Dealu Crucilor bei Krasna) und bis in die 
subalpinen Täler (Lucavatal, Dorna) verbreitet. Ausser diesen Varietäten 
besitze ich aber noch von zahlreichen bukowiner Fundorten, von der 
Ebene (Zutschka, Czernowitz etc.) an bis in die alpine Region (Rareu) 
Exemplare, die mit typischen westeuropäischen athalia aus Wiesbaden, 
Sprottau, den Alpen etc. übereinstimmen, Die wichtigsten morphologi- 
schen Merkmale der Genitalanhänge sind, wie gesagt bei allen diesen 
Formen spezifisch mit denjenigen von athalia Rott identisch. Es kann 


216 Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 


sich aber dabei umsoweniger um Aberrationen handeln, als eine ent- 
schiedene Kongruenz zwischen der Zeichnung und den Genitalanhängen 
besteht, so dass die nach letzterem Merkmale charakterisierten Formen 
mit Sicherheit schon nach der Zeichnung erkannt werden können. So 
zeigt die hellere aurelia-ähnliche v. aceras stets den rudimentären, v. 
mehadiensis einen mehrfach gezackten Valvenfortsatz u. s. f. Diese Kon- 
gruenz geht so weit, dass bei den nach der Zeichnung typischesten 
Exemplaren zugleich die betreffenden morphologischen Merkmale am 
extremsten entwickelt sind. Man könnte also am ehesten an eine Ten- 
denz beginnender Evolution, Abspaltung und Differenzierung denken, 
da eben die Verschiedenheit des äusseren Kleides mit den morphologi- 
schen Merkmalen zusammengeht, wovon noch die Rede sein wird. 
Melitaea aurelia Nick. kommt also nach den vorliegenden morphologi- 
schen Ergebnissen in der Bukowina nur am Cecinaberge bei Czernowitz vor, 
ist daselbst häufig zusammen mit athalia und den eben besprochenen 
Varietäten. Die Exemplare sind sehr typisch: klein, die Oberseite meist 
lebhaft rotgelb, mit der bekannten nicht sehr ausgebreiteten schwarzen 
Bindenzeichnung, zuweilen mit eigentümlichem Seidenglanz; nur ein J' 
ist vorwiegend dunkelbraun mit kleinen rötlichgelben Flecken. Die 
Unterseite der Hinterflügel ist sehr dunkel und scharf gezeichnet, 
die Mittelbinde aus weisslichgelben, runden Flecken zusammengesetzt 
erinnert an M. plotina Brem. Die Saumlinien sind dünn und parallel, 
der Raum dazwischen dunkler rötlichgelb als die Saummonde 
Bevor ich zur Besprechung der morphologischen Ergebnisse ge- 
lange, sei noch das Vorkommen der anderen mit athalia und aurelia 
verwandten Arten erwähnt, die ich bisher als grösste Seltenheiten in je 
einem Stücke erbeutete, nämlich Melitaea dietynna Esp. aus Comaresti- 
Slobozia im Tale des grossen Serethflusses, und Melitaea parthenie Bockh. 
ein @ vom Cecina bei Czernowitz. Letzteres, an anderen Flugplätzen 
als die eben beschriebene aurelia Nick. erbeutete Stück lässt sich mit 
dieser absolut nicht in Verbindung bringen. Die zu aurelia gehörigen, 
nicht seltenen 2 stimmen mit den c‘ in der Zeichnung ganz überein 
und sind ebenso gross wie diese oder kaum 
merklich grösser, dagegen gleicht dieses 
ganz bedeutend grössere 2 in der Flügel- 
form, Zeichnung der Ober- und Unter- 
seite, Färbung der Palpen etc. vollständig 
Exemplaren von M. 
parthenie Bockh. aus 
Frankreich, der 
Schweiz etc. Ich hatte 
es trotzdem seinerzeit 
vorsichtshalber an 
Herrn Dr. Rebel ge- 
& sandt, welcher dessen 
SQ, o Zugehörigkeit zur ty- 
N ’r2 pischen parthenie 
St 7 Bockh. bestätigte. Fig. 4 M. athalia Rott 
Fig. 1 Melitaea var. dyctinnoides. Was nun die spe- (Ceeina), Pr. 2. 
ziellen morphologischen Merkmale der männlichen Genitalorgane der frag- 
lichen buköwiner Melitaeen anbelangt, so stimmt M. athalia Rott nebst 


Abkürzungen: 9. —= Saccus; U. = Uncus; V. = Valva; Pr., —= inneren Valvenfortsatz, Pr.a = hin- 
verer Valvenfortsatz; tr. — tracheenartige Röhre. Bei Abb. 1, 2 u, 3 sind Penis nebst Tasche entfernt. 


RS 


Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 217 


var. dietynnoides (Fig. 1) gut mit den Abbildungen und Beschreibungen 
bei Dr. Dampf (l.c. Iris 1910), nur der hintere Valvenfortsatz (dunkler 
rotbraun als die hellrötlichgelbe Valve selbst) ist nicht immer ebenso 
geformt, als dort 
angegeben und 
höchst variabel. Er 
ist bei Exemplaren 
vom Ceecina (Fig. 
4) unregelmässiger, 
der untere Ast 
stumpfer, unten 
konvex ausge- 


Fig. 5. M. v. mehadi- 


sis Gerh., (Cecina 
Ten PR a I Fig. 6. M. v. mehadiensis Gerh., Seitenansicht der Valve. 


buchtet wie auf Dr. Dampf’s Abbildung (8. 145 1. c.). Bei var. 
mehadiensis ist der Fortsatz verhältnismässig grösser, d. h. länger und 
breiter, besonders im basalen Teile und nach unten ebenso konvex her- 
vortretend, mit dem Valvenhinterrande einen spitzeren Winkel bildend, 
wie bei v. dietynnoides. Es lassen sich zwei Hauptäste unterscheiden, 
zwischen welchen eine regelmässig gerundete Ausbuchtung entsteht, 
jeder davon entsendet nach Art eines Rehgehörnes mehrere kurze und 
spitze Ausläufer. (Fig. 5 u. 6). 

Der innere Valvenfortsatz ist bei M. athalia Rott, nebst deren 
Varietäten, aus zwei Gliedern, die durch ein Gelenk verbunden sind, 
zusammengesetzt, das vordere (gelbrot) ist etwa spindelförmig, das hintere 
(schwarzbraun) zeigt die charakteristischen in 2 oder mehr Spitzen ge- 

spaltenen Zähne. Dasselbe ist bei athalia, v. meha- 

diensis und v. dietynnoides gleichmässig sichelförmig 
gekrümmt. Das vordere Glied ist 
durch fächerförmige Muskeln ınit 
der vorderen Valvenwand verbun- 
den, schwächere Muskeln führen 
von der Einlenkungsstelle und 
der Wurzel des hinteren Gliedes 
gegen das Zentrum der Valve. 
Schon aus dieser Beschaffenheit 
ergibt sich die Beweglichkeit 
dieses Fortsatzes, die überdies 
aus dessen bei den verschiedenen Präparaten variierenden Stellung ent- 
nommen werden kann. Zuweilen bilden nämlich die beiden Glieder 
einen mehr oder minder spitzen, in anderen Fällen einen weit stumpferen 


——— 


\ 


Fig. 7 u. 8. M. v. dietynnoides, Pr. 1. 


218 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


Winkel (Fig. 7 und 8); im ersten Falle ragt die Spitze des Fortsatzes 
über den Oberrand der Valve, im letzteren über deren Hinterrand her- 


vor. Diese Struktur des inneren Fortsatzes war bisher noch nicht 
bekannt. (Fortsetzung folgt.) 
Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden 
Ameise. 
Von Vietor Cornetz, ingenieur civil, ehemals Assistent für Mathematik 
an der technischen Hochschule zu Karlsruhe. 
(Mit 5 Abbildungen.) 
Erstes fundamentales Experiment Fie. 2% 
Im Schatten, kein Wind. 
Fig. 1. In N habe ich das einzige Eingangsloch einer kleinen 
. unterirdischen Stadt von Messor barbarus. Aile meine Arten machen 
keine ausserirdischen Bauten wie in Europa, denn der trockene warme 
Boden genügt zur Einrichtung der Larvenzimmer.*) 

Die Ameisenmutter, welche nach ihrem nuptialen Flug hier ihr 
Nest gründete, hatte wirklich kein Glück. Auf diesem Platz ist geradezu 
keine Nahrung in der Nähe für diese kornfressende Art. Hier und da 
bringt der Wind Samen von Platanen (gebrochene Platanenkätzchen, 
chatons, boules de platanes). Dicht befahrene Ameisenstrassen, welche 
nach einem reichen Kornsamenhaufen führen, beobachtete ich hier nie. 
Desto interessanter war für mich dieses Nest, denn es gingen öfters 
isoliert forschende Ameisen nach allen Richtungen hin und sie kamen 
fast immer ehne Fund zurück. Kornfelder sind keine in der Nähe, 
nur ein Garten mit gar wenigen Kornpflanzen; dieser Garten birgt aber 


den furchtbarsten Feind der Messor-Ameisen, die Kröte. —- In den 
täglichen Exkrementen einer Kröte zählte ich bis zu 300 Köpfe der 
grössten Messor-Arbeiterinnen. — Diese Messor-Familie führt also ein 


armseliges Leben. 

Die Bodenfläche ist äusserst günstig für meine Zwecke. Auf weicher, 
etwas kaltfeuchter Erde befindet sich eine 2 cm dicke Schicht Staub 
und ganz lockerer Erde, hier und da winzig kleine Steine und kleine 
Blätter. Bis gegen Mittag bin ich im Schatten von Eucalyptusbäumen 
und ich kann bequem alle Einzelheiten des Ameisenganges in gehöriger 
Entfernung hinter dem Insekt auf den Staub zeichnen. 

An einem Morgen warte ich am Nest. Nur eine grosse Arbeiterin, 
10 mm lang und wohl erkennbar an den rötlichen Flecken ihres grossen 


Kopfes, kam gegen 9'/; Uhr heraus und blieb als einzigstes Insekt an 
diesem Morgen draussen. 


Die Ameise reist nach Nord-Westen ab, zuerst rasch und gerade- 
aus; dabei schwankt sie, beinahe unmerklich, mit den Fühlhörnern und 
mit dem Vorderkörper. Diese kleinen Oseillationen sind geradezu 
mathematisch gleich. Nach 45—50 cm neigt sich der Gang etwas links. 
Dann macht das Insekt eine langsame Forschung am Orte Rı und zwar 
links, nimmt darauf rasch laufend die nordwestliche Richtung genau 
wieder ein und macht wieder eine Forschung am Orte R,. Vor die 


*, Im Winter und in Tunisien ist Tapinoma wohl fähig, ausserirdische Bauten 
zu machen. Siehe Dr. Santschi, Quelques observations nouvelles et remarques 
sur la variabilit@ de P’instinet de nidification chez les fourmis. Journal für Psycho- 
logie und Neurologie. Leipzig. 1908. 


Das Problem der ‚Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 219 


Ameise in Gı stelle ich einen kleinen Haufen von Platanensamen, dicht 
gepresst. Während das Insekt arbeitet, um ein Samenkorn loszubekommen, 
gewinne ich Zeit den Hinlauf aufzuzeichnen. Die Ameise reist nun mit 
einem Samenkorn vom Haufen ab und zwar mit einem ganz geringen 
Richtungsfehler. Sie sucht das Eingangsloch N zu früh auf, am Orte r, 
und dann später näher mit besserem Erfolg. — Während die Ameise 


0 A vn ober 


Soc 


& Be 


N 


Big. Fig. 2. Fig-3: 
sich im Nest befindet fege ich die ganze Fläche etwa 1 cm tief, also 
diesmal nicht bis zum festen Erdboden. Ich verändere die Oberfläche 
vollständig, bringe anderen Staub, andere Erde usw. Auch das Terrain 
unmittelbar um das Loch N wird mit dem Besen sorgfältig verändert. 


[86] 
D 


0 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


Fig. 2. Bald darauf kommt die Ameise heraus. Ohne irgend 
ein Zögern geht sie auf dem neuen Boden nach Nordwesten, aber mit 
einem Richtungsfehler von 10 Bogengraden. Eine Ameise ist kein 
Geometer! Das kann man sich denken. Man sieht nun bei Fig, 2, 
dass die Ameise das Herumsuchen nach dem Orte G,, welches Suchen 
hier, wie bei vielen Reisen, ein seitlich-senkrechtes Suchen ist, 60 cm 
zu früh unternimmt. Um keine Zeit zu verlieren, gebe ich ihr deshalb 
in Punkt G, den kleinen Kornhaufen. In der Folge liess ich den Haufen 
immer in Ga. — Die Ameise geht zum Nest N mit einem Samenkorn 
ähnlich wie bei ihrer ersten Forschungsreise zurück. 

Während die Ameise sich im Nest aufhält, arbeite ich wieder mit 
dem Besen wie vorhin. Die ganze Fläche wird verändert, diesmal etwas 
tiefer, beinahe bis zur festen Erde; besonders sorgfältig die direkte Um- 
gegend des Eingangloches. 

Fig. 3. Es folgt nun die dritte Reise meiner Ameise und wiederum 
ohne irgend ein Zögern beim Abgang. 

Das Insekt hat dann noch 9 solche Reisen gemacht, alle ähnlich 
wie Fig. 3; sie waren aber immer verschieden, was die „Details“ an- 
belangt. Zwischen jeder dieser Reisen, dazu auch manchmal vor der 
Rückkehr von G, nach N, habe ich die Bodenfläche vollständig ver- 
ändert. Ein Mal habe ich alles weggefegt, darauf eine 2 cm dicke 
Schicht von lockerem Material wieder hergestellt, auch kleine Erdwellen 
konstruiert usw. Dies alles hat meine Ameise nicht behindert. Bei der 
zwölften und letzten Reise, um 11°/ı Uhr, wanderte das Insekt auf 
‚ warmem, von der Sonne beschienenem Boden. Jetzt wurden ihre Be- 
wegungen hastig, sie ging um den Samenhaufen G. herum ohne an 
den Kornsamen zu arbeiten, lief dann rasch zum Nest und kam nicht 
wieder heraus. (Die warme, dunkle Erde, zu 42° Celsius an der Ober- 
fläche, tötet eine grosse Messor in 2—3 Minuten, eine kleine Pheidole 
in 8-10 Sekunden). 

Bei allen diesen Rückwanderungen zum Nest kann von „chimio- 
tropisme“, von tactilen Merkmalen usw. gar nicht die Rede sein, denn 
die Bodenfläche ist jedesmal vollständig verändert worden. Ganz in der 
Nähe des Loches empfindet die Ameise sehr wahrscheinlich einen aus 
dem Loch strömenden Geruch, dafür habe ich eine Reihe von Experi- 
menten, welche deutlich den Einfluss des mehr oder weniger günstigen 
Windes sichtbar machen. Dass aber nur ganz in der Nähe eine Geruchs- 
anziehung existieren kann, zeigt als Nebenresultat mein zweites Expe- 
riment. 

Diese zwölf Reisen, welche ich alle in meinem Album dargestellt 
habe (Fig. 40 bis Fig. 51), sowie die Reisen, welche sofort nach einem 
grossen Regen aufgenommen wurden, zeugen von zwei Tatsachen: 
ÖOrientierungssinn und Schätzung der durchgelaufenen Entfernung, und 
bei diesen Beispielen speziell, mit Ausschluss von den oben erwähnten 
äusseren Merkmalen. 

Die erste Fakultät des Insektes ist sehr fein, die Orientierungs- 
fehler sind immer sehr klein. Gröber sind die Resultate was die jedes- 
malige Schätzung der durchgelaufenen Entfernung N—-G& und &—N 
betrifft. Wie im Fig. 3 suchte das Insekt den Kornhaufen immer zu 
früh auf und zwar 40—60 cm, fand ihn aber immer, denn es suchte 
nach Nord-Westen oder seitlich-senkrecht dazu. 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 221 


Die Fähigkeit, auf der Rückkehr die Entfernung zu schätzen, habe 
ich mittelst Messungen festgestellt und in meinen Arbeiten ausführlich 
analysiert. Sie ist von Mr. Henri Pi@ron (1894) nachgewiesen worden, 
mit der wohl sehr plausiblen Erklärung eines Muskulargedächtnisses 
(m&moire musculaire kinethesique). Durch die Arbeit der Muskeln 
entsteht eine sinnlich dauernde Angabe (donn6e sensorielle persistante de 
la quantit& d’efforts musculaires faits a l’aller). Vor meinen Arbeiten 
wollte aber H. Pieron alles auf Muskulargedächtnis zurückführen; nun 
sind Podometer oder Dynamometer doch nicht genügend, Boussole muss 
doch auch dabei sein, also reine Orientierung. Wohl zu beachten ist 
in dieser Hinsicht, dass alle meine Ameisenreisen zeigen, dass ein kine- 
matisches oder kinematographisches Muskulargedächtnis niemals existiert. 
Bei allen, wie bei den zwölf Reisen von Fig. 1 und folgenden, sind die 
Aufeinanderfolgen, die Einzelheiten der Rückwanderungen und der Hin- 
reisen immer verschieden. Diese von einander immer verschiedene 
Aufeinanderfolge von Bewegungen und Körperhaltungen haben aber das 
Gemeinschaftliche, dass sie sich um Gleichgewichtslinien (axes de sinue- 
ments) von nahezu gleicher Orientierung ausgleichen. 

Als meine Ameise von Fig. 1 in Gı den ersten Rückzug unter- 
nimmt, ist ihr Sensorium im Besitz einer Richtung Gı—N; auf diese 
Angabe stützen sich, offenbar mehr oder weniger gut, die Richtungen 
aller folgenden Reisen auf verändertem Boden.*) Ich meine, dass ist 
eine Tatsache! Woher diese Orientierung, woher diese Richtung Gı—N 
in Sensorium’? 

Nun höre ich eine Stimme aus alter Zeit, aus der Zeit von Ber- 
nardin de St. Pierre. Sie ruft: „Instinkt ist es, geheimnisvoller Natur- 
trieb, Anziehung des Heims, Homing instinct.* — Als Antwort darauf 
kommt mein zweites Experiment. 


Zweites fundamentales Experiment. 


Dicht an demselben Eingangsloch N stelle ich ein trockenes 
Platanenblatt und darauf einige Samenkörner. Die Umgegend ist nicht 
gefegt worden seit zwei Tagen. Bald steigt eine grosse Arbeiterin auf 
mein Blatt und interessiert sich für die Samen. Möglichst sanft nehme 
ich nun das Blatt samt dem Insekt fort und stelle es ruhig auf den 
Boden in 2 bis 3 Meter Entfernung von N, sagen wir im Punkte Gi 
von Fig. 1. Die Ameise hat nun ein Samenkorn herausgearbeitet und 
steigt damit vom Blatt hinunter. Was tut sie nun? Sie dreht sich 
fortwährend auf dem Boden herum und beschreibt grobe Spiralen oder 
Kreisbögen, Schleifenlinien, 'kurzum sie zeigt sich vollständig unfähig, 
die Richtung G,—N einzuschlagen. Das Experiment habe ich mit 
meinen sieben Ameisenarten etwa 150 Mal gemacht; das Resultat war 
immer dasselbe: die Unfähigkeit der Orientierung nach N. — 
Wo bleibt der geheimnisvolle Naturtrieb bei meinen Ameisen? Wie 
steht es mit der Anziehung des Heims, mit dem Hominginstinkt? — 

Meine fortgetragene Messorameise dreht sich also fortwährend 
herum, kommt nach und nach weiter entfernt um Gı, aber nicht mehr 
nach der einen als nach der anderen Seite; das dauert lange, sehr lange. 
Ist die Ameise nur auf 2 bis 3 Meter Entfernung getragen worden, so 


*) Ich hätte vor der ersten Rückkehr von G: nach N fegen können, wie 
ich es sonst gewöhnlich tue; dies hätte den Insekt nicht im Geringsten behindert 


222 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


kann es eine halbe bis dreiviertel Stunde dauern, bis das Insekt durch 
das weiter und weiter gehende Herumdrehen endlich in unmittelbare 
Nähe des Loches kommt und dann hier äussere Merkmale findet.*) — 
Nun kam meine Ameise von Fig. 1 in etwa zwei Minuten von Gı nach 
N zurück! 
Ist nun der Rückkehrprozess dem Leser nicht sonnenklar durch 
Vergleichung der beiden Experimente? 

Wenn ich meine Ameise von Fig. 1 vor ihrer ersten Reise, statt 
sie von selbst nach Gı gehen zu lassen, in N samt der Nahrung, also 
nach der Art des zweiten Experiments, aufgefangen und sie also nach 
Gı getragen hätte, was hätte sie dort getan? — Sie hätte sich auf dem 
Boden herumbewegt, wie alle meine fortgetragenen Ameisen es tun, ihr 
Sensorium wäre also nicht im Besitz der Richtung Gı—N gewesen. — 
Also rührt die Existenz der direkten und raschen Rückkehr- 
möglichkeit im Sensorium von der gemachten Hinreise her, 
wie verschieden auch die Rückkehrlinie in ihren Einzelheiten von der 
Hinreisespur sein mag (Fig. 1). 

Es muss zwischen beiden Linien etwas Gemeinschaftliches existieren. 
Ohne Hinreise ist bei meinen Ameisenarten keine direkte Rückkehr 
möglich! Die Rückkehr der isoliert forschenden Ameise muss in irgend 
einer Beziehung Funktion der Hinreise sein. Wie weit entfernt eine 
isoliert forschende Ameise meiner Arten auch bei ihrer Hinreise gelangt 
sein mag, z. B. bei einem Punkte X fünfzig Meter weit vom Nest, so 
gilt meine Induktion allgemein. Die Hinreise kann mir unbekannt 
sein, sie braucht nicht beobachtet worden zu sein, sie allein ist es, 
welche die direkte rasche Rückkehr bedingt hat. — Woher der Inbesitz 
der Richtung Gı N oder X-—.N, fragte ich oben? Von der Hinreise 
her, lautet die Antwort. 

Nachdem ich diese einfache Induktion durch Vergleichung meiner 
zwei fundamentalen Experimente gewonnen hatte, war es mir klar, dass 
die notwendig existierenden Beziehungen zwischen Hinreise und Rückkehr- 
linie nur durch direkte Beobachtungen von Hinreisen zu erlangen waren. 
Wie geht die isoliert forschende Ameise ins Weite? Das war also das 
weitere Problem. 

Die Reise von Fig. 1, die nur 2 m 60 cm lang ist, zeigt alle 
Erscheinungen einer Messorreise von 40 m und noch mehr. Die Ameise 
hat zuerst rasch und regelmässig geschwankt oder oszilliert in gerader 
Richtung nach Nordwesten und dies während 40 bis 50 Centimeter. 
Das ist die Hauptsache für die ganze Reise ins Weite einer solchen 
forschenden Ameise. Aeussere taktile oder riechende Merkmale, das 
alles sind wohl nützliche Hülfsmittel nahe am Nest bei der Rückkehr, 
sie sind aber nicht notwendig, sie sind von untergeordneter Bedeutung. 


Das beweist das Fegen mit dem Besen. — Die Richtung Nordwest 
regiert nun die ganze Reise und darum auch die Rückkehr im um- 
gekehrten Sinn. — Mögen auch zehn oder noch mehr solcher Forschungs- 


flächen wie Rı und R, von Fig. 1 im Laufe der Hinreise vorkommen 


*) Auf grössere Entfernungen dauert das Herumlaufen stundenlang, bis das 
Insekt die nahe Nestgegend kreuzt und sich dann ausfindet. Bei diesem zweiten 
Experiment ist also die topochemische Fakultät der Fühlhörner (Forel) von gar 
geringem Nutzen bei meinen Ameisenarten und also nur in der Nähe des 
Nestloches. 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 223 


und mögen auch diese Forschungsflächen oft ein viel verwickelteres 
Suchen vorweisen als bei Rı und Rs», so kommt doch die ursprüngliche 
Anfangsrichtung immer wieder zwischen den Forschungsflächen zum 
Vorschein und zwar mit Abweichungen höchstens von sehr wenigen 
Bogengraden. 

Alle meine weiten Ameisenreisen der sieben Ameisenarten zeigen 
eine Verwandtschaft, eine Invariante. Auf diese Dokumente gestützt 
nenne ich sie das konstante Wiedererscheinen der einmal ein- 
geschlagenen Reiserichtung. Auch viele kurze Reisen, nur 30 bis 
40 Zentimeter Jang, folgen der Regel. Natürlich sind ganz kurze Gänge 
aus dem Loch oft unregelmässig, denn da ist die Ameise auf nahen 
bekannten Boden und äussere Merkmale sind da dicht gedrängt. 

Meine Sammlungen geben also dem aufgestellten Problem folgende 
Lösung: 

Die Forschungsreise einer Ameise meiner Arten ist nicht irgend- 
welcher Form. Sie ist nicht eine regellose Polygonlinie wie die Reise 
einer Biene, welche von Strauch zu Strauch fliegt und dann reichbeladen 
das Polygon direkt zu schliessen vermag. Die isoliert forschende Ameise 
meiner Arten reist radienmässig oder radienförmig vom Nestloch 
als Zentrum ins Weite hinaus. (Fortsetzung folgt.) 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 
Von Dr. Paul Lozinski, Krakau. 
(Mit 9 Abbildungen). 

Im Sommer 1908 habe ich die Gelegenheit gehabt, ein sehr in- 
teressantes Nest der Bienengattung Osmia bicornis L. zu beobachten. 
Dieses Nest war von einem Weibchen in einem offenen Glasrohr ange- 
legt, welches auf dem Dachboden eines in der Umgebung von Krakau 
gelegenen Bauernhauses unter anderen Gegenständen im Staube längere 
Zeit verlassen lag. Das Nest wurde mir am 17. Mai übergeben, und 
aus der Erzählung des Ueberbringers, eines Landmanns, habe ich soviel 
feststellen können, dass die Anlage des Nestes 4—6 Wochen vorher be- 
sonnen und ungefähr 3—4 Wochen Zeit beansprucht hatte. Das Glas- 
rohr, in welchem das Nest angelegt war, lag an einem halbdunklen Orte, 
es war jedoch so viel belichtet, dass man das Umbherfliegen des Weibchens 
sowie sein Hinein- und Herauskriechen wohl beobachten konnte. Der 
Bauer war über das Begehren des am Glasrohre sich müssig aufhalten- 
den Insekts verwundert und liess es ungestört weiter arbeiten, bis er, 
sobald das Weibchen längere Zeit am Neste nicht mehr zu sehen war, 
das Glasrohr dem Staube entnahm und zu mir in die Stadt brachte. 


Das Glasrohr hatte eine Länge von 147 mm und war an beiden 
Enden offen. (Fig. 1). Die Stärke des Rohres betrug ungefähr 10 mm, 
dasselbe hatte einen Innendurchmesser von 7.5 mm. Innen befanden 
sich 9 volle Zellen sowie eine leere an einem Ende des Rohres, welche 
ich als „oberes“ bezeichne. Obwohl das Rohr an seinen beiden Enden 
offen, daher anfangs gleich zugänglich war, liess sich der Grund des 
Nestes, wo die erste Zelle angelegt wurde, leicht nach der Grösse der 
in den Zellen sich befindenden Larven bestimmen, indem die grösste 
Larve auch die zuerst angelegte Zelle bewohnen musste. Für die rich- 
tige Bestimmung der Reihenfolge der Zellen, welche mit den Zahlen 1, 
2, 3 usw. auf Fig. 1 angedeutet ist, spricht die Bauart der Zellen, sowie 


224 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 


das Vorhandensein der leeren Zelle an dem von mir als „oberes“ be- 
zeichnetem Ende des Rohres. Solche leere Zellen werden von anderen, 


in Schneckenschalen nistenden Osmienarten, am Eingange des 
Nestes errichtet, wahrscheinlich um die letzte belegte Zelle vor 
dem Legestachel einer Schlupfwespe zu bewahren. Die Bezeich- 
nungen „oben“ und „unten“ sollen sich auf den Eingang des 
Nestes sowie seinen Grund (die zuerst erbaute Zelle) beziehen 
und sie entsprechen nicht der natürlichen Lage des Nestes, da 
das Rohr an Ort und Stelle sich in horizontaler Lage befunden 
haben soll. 

Die einzelnen Zellen wurden in der Weise errichtet, dass 
im Innern des Rohres durch 11 @uerwände 10 Räume abge- 
teilt wurden. Das Material, aus welchem die Querwände errichtet 
waren, war recht hart, hatte eine lehmgraue Farbe und musste 
wohl aus mit Speichel verarbeiteten Lehm bereitet sein. Die 


©)]2 Querwände waren in recht regelmässigen Abständen von einander 


Eig. 1. 


angebracht und es ist nur zu bemerken, dass die unteren Zellen 
etwas grösser waren, als die folgenden, deren Höhe immer 
stufenweise um ein kleines abnahm. Die entsprechenden Grössen 
der Zellen sind aus der unten angeführten Tabelle I. ersicht- 
lich. Die Dicke der Querwände betrug durchschnittlich 1.5 bis 
2.0 mm, die unterste ausgenommen, die die erste Zelle von der 
Aussenwelt begrenzte; die Stärke dieser (uerwand betrug ca. 
5 mm. Auch die oberste Querwand war etwas stärker als die 
anderen. Ueber die Durchlässigkeit der Querwände der Zellen 
gegen Nässe konnte ich mich in der Weise überzeugen, dass ich 
später eine Zelle mit Wasser füllte; dieser Versuch zeigte, dass 
erst nach Verlauf von 24 Stunden die Erweichung der Lehm- 
schicht erfolgte; länger konnte die Zelle dem Wasser nicht 
standhalten. Demnach sind also die Wuerwände der Nestzellen 
gegen eine kurzdauernde Benetzung widerstandfähig. 


Die untere Fläche jeder Querwand, die den oberen Verschluss der 
vorletzten Zelle bildete, war flach und bildete mit der Glaswand einen 
rechten Winkel; die Fläche selbst war runzelig, wie aus kleinen anein- 
ander geklebten Lehmklümpchen zusammengesetzt. Die oberen Flächen 
der (uerwände dagegen waren etwas ausgehöhlt und der Seitenrand 


zwischen denselben und der Glas- 
fläche auch mit der lehmigen 
Masse ausgefüllt, so, dass hier 
eigentlich kein Winkel vorhanden 
war, sondern die Seitenwand der 
Zelle sanft in den ausgehöhlten 
Boden überging, wodurch der un- 
tere Teil der Zelie eine hohle 
Kugelfläche bildete. 

Die obere, den Grund der 
Zelle bildende Fläche jeder Quer- 
wand war ganz glatt, und nur die 
10. Querwand, welche den Boden 
der leeren Zelle bildete, hatte an 


Big. 72 
ihren beiden Flächen dieselbe rauhe 
Beschaffenheit und war von oben auch flach. Den Inhalt jeder Zelle, 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 225 


die 10. unbelegte ausgenommen, bildete der als Nahrung für die Larven 
dienende Blütenpollen, der seiner Beschaffenheit nach den Weidenkätz- 
chen entstammen musste. 

Als ich den noch vorhandenen Pollen aus der 6. Zelle am 20. VI. 
untersuchte, war derselbe schon ganz trocken und zeigte die Gestalt, 
welche bereits der Weidenpollen besitzt. (Fig. 2). 

Die genauen Grössenverhältnisse der einzelnen Zellen des eben be- 
sprochenen Osmiennestes giebt die hier angeführte Tabelle wieder. 

Tabelle I. 
Das Grössenverhältnis der einzelnen Zellen. 
Unten. 


Zelle 1 Innenhöhe: 14.0 mm (bewohnt) 1. Querwand: 5.0 mm 
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Oben. 11 3.5 


® ” >} 

Zur Zeit, als ich das Glasrohr mit dem Osmienneste erhalten habe, 
waren 9 von den vorhandenen 10 Zellen von lebenden Larven der Osmia 
bicornis L. bewohnt. Einige derselben, welche die ersten, grösseren Zellen 
bewohnten, waren ungefähr 7”—8 mm lang und ihre Zellen waren noch 
ungefähr zur Hälfte mit Pollen gefüllt. Die übrigen Larven waren stufen- 
weise in den höheren Zellen immer kleiner und ihr Vorrat an Pollen 
noch reicher, bis endlich die letzten Larven nur die Länge von 4—5 mm 
aufwiesen. Die letzten drei Zellen waren mit Nahrung so ausgefüllt, 
dass man die kleinen Larven nur bei entsprechender Neigung 
des Rohres kaum sehen konnte. In den Zellen befanden sich auch 
Exkremente der Larven, die eine Gestalt von feinen länglichen, etwas 
sekrümmten und an ihren Enden abgerundeten, dunkelgrünlichbraunen 
Stäbchen hatten. Die Länge der Kotstäbchen war dem Alter der Larven 
entsprechend verschieden; die Kotstäbchen der erwachsenen Larven hatten 
im getrockneten Zustande 1.0—1.5 mm Länge. Ebenso nahm die Menge 
des Fäces mit dem Lebensalter der Larven zu. Da die Exkremente je- 
doch bald eintrockneten und zusammenschrumpften, verursachten sie 
den Larven keine Störung. Die frisch abgesonderten Kotstäbchen waren 
immer mit Pollen beklebt und die Larven frassen oft den letzteren unge- 
niert von den Kotballen weg, ohne die Kotballen selbst anzugreifen. 

Die Larven von Osmia bicornis L., ähnlich wie die Larven aller 
anderen Bienenarten sind fusslos und wurmförmig, von gelblich weisser 
Farbe. Ihre Haut ist sehr fein und durchsichtig, so, dass eigentlich die 
Körperfärbung der Larve von dem weissen, durch die Haut durchschim- 
mernden Fettkörper derselben herrührt. Der ganze Körper dieser Larven 
scheint mit feinen, glänzend weissen Punkten bedeckt, welche durch 
Durchschimmern sehr grosser, weisser Zellen aus dem Fettkörper ent- 
stehen. Diese Zellen enthalten in ihrem Innern die von Fabre bei 
anderen Hymenopterenlarven beschriebenen Ansammlungen von Harn- 
säurekristallen, welche ihnen diese glänzend weisse Färbung verleihen. 
Bogen XV der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie*, Druck vom 15. August 1911. 


226 Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 


Der plumpe Körper der Larve besteht, den Kopf mitgerechnet, aus 
14 Segmenten, welche alle gleich sind, bis auf den augenlosen Kopf, der. 
eine kleine kugelförmige Chitinkapsel bildet. Am Kopfe der Larve sind 
die endständig angebrachten Mundteile zu unterscheiden. Die endstän- 
dige Lage derselben ist bereits für die Larve beim Ausklauben und Fressen 
des in der Zelle befindlichen Pollens sehr günstig und die Mundteile 
selbst sind dieser Art Nahrungsaufnahme angepasst. Die Larve besitzt 
eine dreieckige Oberlippe (Fig. 4, 5, 0), an ihren Enden löffelförmig gestal- 
tete Ober- und Unterkiefer (md, mx), sowie eine sechseckige Unterlippe (1). 
Ausgebildete Kiefer- und Lippentaster sind bei diesen Larven nicht vor- 
handen und nur an der Unterlippe derselben stehen zwei kleine Höcker, 
zwischen welchen die Oeffnung des unpaarigen Spinndrüsenganges mündet. 
Die Larven fressen in ihren Zellen den Pollen fast fortwährend, ohne 


Fig. 4. 

die Nahrungsaufnahme auf längere Zeit zu unterbrechen, was ich leicht 
wegen der Durchsichtigkeit ihrer Zellwände sehr oft beobachten konnte. 
Trotzdem wird der Pollenvorrat nicht so bald erschöpft, da die Auf- 
nahme desseiben recht langsam in sehr kleinen Portionen vor sich geht. 
Ein sehr kleines Klümpchen Pollen, etwa einige Körner desselben, werden 
mit den beiden Oberkiefern gefasst, sodann mit den Unterkiefern und 
der Unterlippe in die Mundöffnung gebracht. Es werden dabei immer 
zuerst die Oberkiefer, dann die Unterkiefer und zuletzt die Unterlippe 
bewegt. Diese Bewegungen der Mundteile folgen während des Fressens 
immer rhythmisch, fortwährend nacheinander, unbekümmert ob frischer 
Pollen eben mit denselben gefasst wurde oder nicht. Bei dieser Tätig- 
keit wird auch der vordere Teil des Körpers fortwährend hervorgestossen 
oder wieder eingezogen und nach allen Seiten geneigt, um den Pollen 
zu fassen. 

Uebrigens ist es recht schwer die Larve mit ruhenden Mundteilen 
zu sehen, da dieselbe sogar wenn sie sich zufälliger Weise in Ruhe be- 
findet, schon bei der leisesten Berührung des Nestes die Mundteile sofort 
wieder in Bewegung zu setzen pflegt. Ich bemerkte, dass die Larven 
auf jeden Reiz, welcher Art er auch sei, immer mit der Bewegung ihrer 
Mundteile reagieren und bei stärker wirkenden Reizen ziehen sie auch 
ihren Körper zusammen. Später, als ich eine erwachsene Larve dem 
Neste entnahm, versuchte ich sie durch Nähern einer heissen Nadel zu 
reizen, darauf reagierte sie ebenso, wie auf das Klopfen auf die Unter- 
lage, Berührung oder vorsichtigen Nadelstich, immer mit demselben, das ist 
mit einer Beschleunigung der Bewegung der Mundteile. Gleichfalls hatten 
chemisch wirkende Reize wie Essigdämpfe, Chloroform und Salzsäuredampf 
sowie leichtes Betupfen mit schwachem Alkohol (10° o) denselben Erfolg. 

Der mit den Mundteilen von der Larve aufgenommene Pollen wird 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 227 


in dem einfachen, röhrenförmigen Darm derselben verdaut und die 
unverdauten Reste dieser Nahrung werden als Fäces nach aussen entleert. 
Demnach haben diese Larven den Mitteldarm nach hinten zu nicht 
geschlossen, wie es bei den Larven anderer Bienengattungen, der Wespen 
und Ichnenmoniden der Fall ist. Von dem, von der Larve aufgenommenen 
Pollen wird stets der Inhalt der Pollenkörner, also das Zellplasma und 
die in ihm enthaltenen Stoffe im Mitteldarm fast vollständig verdaut, 
die Pollenschale unterliegt aber der Verdauung nicht und bleibt 
geschrumpft, aber unversehrt in den Fäces zurück. So kommt also 
diesen Larven ein Cellulose lösen- 
des Enzym nicht zu, was bereits 
schon Biedermann für viele an- 
dere Insekten und deren Raupen 
festgestellthatte. Ausser den leeren 
Pollenschalen sind in den Fäces 
der Osmienlarven keine anderen 
Stoffe in grösserer Menge zu sehen 
(Fig. 3), da der grösste Teil der 
secernierten Harnsäure im Fett- 
körper der Larven aufgespeichert 
wird und gelangt nicht nach aussen. 


Das bereits beschriebene Os- 
ıniennest war von der Zeit ab, in 
welcher ich es erhalten, in einer Papierschachtel unter freiem Luftzutritt 
in meinem Zimmer im Krakauer zoologischen Institute untergebracht. 
Das Glasrohr mit dem Neste hatte in der Schachtel eine horizontale 
Lage, und um daselbst eine stets mässige Feuchtigkeit zu erhalten, legte 
ich in die Schachtel von Zeit zu Zeit ein Stück einer frischen Apfel- 
schale hinein. Um mich über das Befinden der Larven, ihr Wachstum 
und eventuelle Verpuppungszeit zu überzeugen, habe ich das Nest fast 
jeden Tag aus der Schachtel ans Licht gebracht und angeschaut, 
manchmal auch dasselbe längere Zeit unter einer Bedeckung auf meinem 
Arbeitstische gehalten und so das Verhalten der Larven studiert, ohne 
das Nest berühren zu brauchen, denn wie gesagt, regte das Angreifen 
des Nestes die Larven immer zu einer lebhaften Bewegung ihrer Mund- 
gliedmassen an. Im übrigen liessen sich die Larven dadurch nicht viel 
stören, wenn man das Nest von einem Ort zum andern trug. 


Fig. 3. 


Von Tag zu Tag bemerkte ich das Schwinden des Pollens in den 
Zellen und die Grössenzunahme ihrer Bewohner, bis am 13. VI. die 
erste Larve sich zur Verpuppung anzuschicken und sich bereits ein 
Gespinst zu verfertigen begann. Zu dieser Zeit war der Pollen grössten- 
teils erschöpft und einige Zellen entbehrten seiner schon vollständig. Es 
ist bekannt, dass aufdie Verpuppung verschiedener Insektenlarven, unter 
anderem auch der Mangel an Nahrung, einen Einfluss auszuüben pflegt. 
Dies würde auf die ÖOsmienlarven nicht zutreffen, da die ersten 
Larven ihre Einspinnung erst einige Tage später begannen, nachdem 
ihr Pollen schon erschöpft war, die letzten dagegen (Zelle 6, 8 
und 9) sich eingesponnen hatten, obwohl noch etwas Pollen übrig 
geblieben war. Der Entwickelungsgrad selbst, in dem sich die Larven 
befanden, hat dieselben also zur Aufnahme ihrer spinnerischen 


228 Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 


Tätigkeit genötigt. Die ersten Anzeichen der Einspinnung machten sich 
am 18. VI. in der Zelle 2 bemerkbar. An diesem Tage war schon ein 
sehr feiner, weisser Kokon sichtbar, in dem sich die eingesponnene Larve 
noch lebhaft bewegte. Am nächsten Tage war der Kokon in der letzt- 
erwähnten Zelle bereits fertig und nahm jetzt eine lichtbraune Farbe 
an; gleichzeitig fing auch die Larve in der ersten Zelle an sich ein- 
zuspinnen. In den nächsten Tagen hatten auch andere Larven ihre 
spinnerische Tätigkeit begonnen, bis am 22. VI. alle Kokons schon fertig 
gebracht waren und von da an sich die weiteren Schicksale der ein- 
gesponnenen Larven nicht mehr direkt verfolgen liessen. Am 15. VI. 
wurde das Glasrohr mit dem Neste abgezeichnet und diese Zeichnung 
ist hier bereits auf Fig. 1 wiedergegeben. Die Zeit der Einspinnung 
der einzelnen Larven sowie die Folge der diesbezüglichen Erscheinungen 
lässt sich aus der hier angegebenen Tabelle II ersehen. 
Tabelle II. 
Die Zeit der Einspinnung der Larven. 

13. VI. Zelle 2. Beginn der Einspinnung, Kokon zart, weiss. 
14. VI. Zelle 2. Kokon fertig, lichtbraun. 

Zelle 1. Beginn der Einspinnung, Kokon zart, weiss. 
15. VI. Zelle 3. Früh 9 Uhr an einer Stelle der Zellwand ein sehr 

zartes Gespinst. Die Larve in reger Tätigkeit. Um 
1.30 Uhr eine Hälfte des sehr zarten, weissen Kokons 
fertig. Am Abend der ganze Kokon fertig, weiss. 

Zelle 1 und 2. Die Kokons dunkelbraun. 
16. VI. Zelle 3. Kokon früh etwas gebräunt, bis abends braun. 

Zelle 4. Beginn der Einspinnung. 


17. VI. Zelle 4. Kokon lichtbraun. 
18. VI. Zelle 5. Kokon zart, weiss. 
19. VI. Zelle 5. Kokon gebräunt. 
Zelle 7. Beginn der Einspinnung. 
20. VI. Zelle 5. Kokon dunkelbraun. 
Zelle 6. Beginn der Einspinnung, etwas Pollen übrig geblieben. 


Durch Abschneiden des Glasrohres im Bereiche der 
6. Zelle und Wegnahme der Larve ihre Arbeit unter- 
brochen. 
Zelle 7. Kokon braun. 
21. VI. Zelle 8. und 9. Beginn der Einspinnung. Etwas Pollen übrig 
geblieben. 
22. VI. Zelle 8. und 9. Kokons fertig, braun. 

Wie aus den in dieser Tabelle angegebenen Zeiten zu ersehen ist, 
sing die Einspinnung der Larven regelmässig in der Reihenfolge nach 
ihrem Alter vor sich, es liessen sich nur in dieser Reihenfolge zweimal 
Verspätungen um einen Tag zwischen dem Beginne der Einspinnung 
der nächstfolgenden und vorhergehenden Larve beobachten, und zwar 
bei den die 2. und 6. Zelle bewohnenden Individuen. Die ganze Zeit- 
periode der Einspinnung der Larven dauerte 10 Tage, währenddessen 
alle Larven sich eingesponnen und ihre Kokons fertig gebracht hatten. 
Es ist interessant, die Art und Weise zu beobachten, wie die Larven 
ihre Kokons fertig bringen. Diese Vorgänge liessen sich bei der Durch- 
sichtigkeit der Wände der Nestzellen leicht beobachten und man konnte 
die ausgesponnenen Fäden leicht mit einer Lupe verfolgen. In der schon 


\ 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 229 


gewöhnlich von Pollen freien Zelle, in der sich nur die eingetrockneten 
Fäces der Insassin befanden, bespann die Larve zuerst den einen Teil 
der Seitenwand der Zelle mit feinen, lose sich hin und her kreuzenden 
Fäden, die zur Befestigung des später zu errichtenden Kokons an der 
Zellwand dienen sollten. Wenn nun ein Teil der Zellwand von einem 
sehr feinen Netze bedeckt war, zog die Larve mehrere Fäden quer durch 
den Zellraum von einer Seite zur anderen hindurch, wobei sie sich sehr 
vorsichtig bewegte, um den schon aufgespannten Faden nicht zu ver- 
nichten. Diese quer durch die Zelle gespannten Fäden hatten den Zweck, 
dem Kokon bei seiner Errichtung als Gerüst zu dienen. Jetzt wurden 
zwischen den schon aufgespannten Fäden und dem an der Zellwand sich 
befindenden Gespinste mehrere Fäden in einer wellenförmigen Linie hin 
und her gesponnen, in der Art, dass sie zuerst ein sehr unregelmässiges, 
eckiges, in Grösse einer Kokonhälfte gewölbtes Netz bildeten. Dies Netz 
wurde in dem Masse, wie die Zahl der Fädenwindungen zunahm und 
dieselben dadurch dem neugesponnenen Faden mehr Anhaltspunkte gaben, 
immer mehr abgerundet und bekam bald die Gestalt einer eiförmigen 
Kokonhälfte. 

Langsam entstand also die eine Hälfte des Kokons, die anfangs 
aus einem sehr zarten, weissen Gespinste gebildet wurde. Die Larve 
bewegte beim Spinnen den Vorderteil ihres Körpers vorsichtig hin und 
her mit einer ruckenden Bewegung, so dass der Faden unregelmässig, 
in gewundenen, manchmal auch gebrochenen Linien befestigt wurde. 
Dies auf diese Weise entstehende Gespinst war anfangs sehr zart und 
noch fast durchsichtig, wurde aber nach und nach dichter und verlor 
bald seine Durchsichtigkeit. Schon während die Larve die eine, der 
Seitenwand der Zelle zugekehrte Kokonhälfte errichtete, wurden einzelne 
Fäden als Gerüst für die andere Kokonhälfte gesponnen, so dass die 
Ränder der ersteren keine scharfe Abgrenzung zeigten. Bald nach der 
ersten Kokonhälfte, als diese schon aus einem zarten, weissen, fast 
undurchsichtigen Gespinste bestand, wurde auch die andere Hälfte in 
derselben Weise umsponnen, so dass bald der ganze Kokon fertig wurde. 
Die Verfertigung eines solchen Kokons beanspruchte für jede Hälfte 
ungefähr 4—5 Stunden Zeit, für den ganzen Kokon also beinahe einen 
halben Tag. Nach dem Verlaufe dieser Zeit besass das zarte Gespinst 
die Gestalt eines gewöhnlichen Kokons und der Körper der Larve 
schimmerte darin etwas durch; man sah, wie sich dieselbe im Innern 
noch lebhaft bewegte, die weitere Arbeit derselben liess sich aber nicht 
mehr verfolgen. So ein junger Kokon besteht nur aus einer Gespinst- 
schicht; während des zweiten Tages werden noch vom Innern zwei 
weitere Schichten dazugesponnen. Die Gestalt eines Konkons von Osmia 
bicornis ist ei- oder richtiger tonnenförmig, er ist ungefähr 9—1ll mm 
lang und 6--7 mm breit; nur der Kokon aus der 9. Zelle des von mir 
untersuchten Nestes war, den Dimensionen dieser Zelle entsprechend, 
etwas kleiner, seine Länge betrug nur 8 mm. Die anfangs weisse Farbe 
eines frischen Kokons wird am nächsten Tage zuerst gelblich, sodann 
aber allmählich dunkler, bis der Kokon nach dem Verlaufe von zwei 
Tagen eine braune Farbe annimmt. Dieselbe wird später, nach mehreren 
Tagen, noch dunkler und bleibt so unverändert fortbestehen. Die Aussen- 
seite eines fertigen Kokons hat eine matte und rauhe Oberfläche, die 
von den vielen losen Fäden, welche am Anfang gesponnen werden, 


230 Carabus cancellatus 11. 


herrührt; die Innenseite eines Kokons ist dagegen ganz glatt und glänzend. 
Die Lage eines Kokons im Zelleninnern sieht man auf Fig. 1. in der 
1. und 2. Zelle, derselbe nimmt mit seiner Längsachse die Länge der 
Zelle ein und liegt an der unteren Querwand derselben. 

(Schluss folgt.) 


Carabus cancellatus Il. 
Von Dr. Fr. Sokolärf, Hof- und Gerichtsadvokat, Wien. 
(Schluss aus Heft 5/6.) 

Die Beschreibung selbst will mit grosser Aufmerksamkeit und Sach- 
kenntnis gelesen sein. Sie erfolgt auf S. 154 unmittelbar nach Car. 
granulatus und lautet: 

„eancellatus. — 18. — C. supra aeneus, antennis basi rufis, elytris 
striis elevatis“: (das sind die Sekundärrippen) „tribus granulatis* (das 
heisst gekörnt, was sehr zu beachten ist, womit aber nur die Primär- 
rippen gemeint sein können), „subrugosis* (d.h. — nach Analogie der 
sonstigen von Illiger vorgenommenen Uebersetzungen aller übrigen mit 
sub zusammengesetzten lateinischen technischen Ausdrücke — fast runzelig). 

Wird diese, zu jener Zeit geheiligte höchste Dosis von zwölf Worten 
einer descriptio in unsere heutige Auffassungsweise, gleichsam wie bei 
einer Melodie transskribiert oder transponiert, so lautet die descriptio: 
Primärripper gekörnt, Sekundärrippen glatt, erhaben, Tertiärrippen fast 
runzelig, richtiger ausgedrückt: kaum angedeutet. In den gleich nach- 
folgenden Erläuteruneen Illigers heisst es in Bezug auf die Decken- 
skulptur: „Auf den Flügeldecken sind eben solche Streifen“ (seil. Rippen- 
elemente} „wie bei dem granulatus; nur fallen hier die schwärzlichen 
Längskanten* (scil. Sekundärrippen) „stärker in die Augen. Der 
niedrige (!) Raum (!) zwischen diesen erhabnen Linien“ (scil. Sekundär- 
rippen) „ist fein in die Quere gerunzelt* (!!) Im Zusammenhange mit 
den: „striis tribus granulatis* (scil. Primärkörnchen) bedeutet dies und 
stimmt mit der Wirklichkeit und der Tatsache überein, dass der zwischen 
den Sekundärrippen befindliche Zwischenraum sehr vertieft ist, indem 
die Primärrippen, die bei anderen Rassen sonst meist tuberkel- oder 
aber kettenartig ausgebildet erscheinen, auf schwache granula reduziert, 
die tertiären Rippchenelemente dagegen kaum wahrnehmbar bleiben. 
Naiv und köstlich zugleich ist der nächstfolgende Satz, der lautet: „Es 
gibt Missgeburten (!!), bei denen die erhabenen Linien und die Körner 
verwirrt untereinander laufen.“ Gerade dieser Satz beweist, dass sich 
Illiger seine Tiere gründlicher angesehen hat, wenn er sich auch be- 
züglich der „Missgeburten‘“ im Irrtum befand. Er hielt nämlich für 
Missgeburten solche Stücke, an denen die striae granulatae der descriptio, 
somit die Tuberkel-Primärrippen in der Weise ausgebildet sind, dass 
die sehr schwachen Primärelemente zum Teil als längliche Tuberkeln 
zum Teil als rundliche Körnchen unter (anschaulicher vielleicht) hinter 
einander laufen, dass somit nach unserer jetzigen Auffassungsweise die 
primären Elemente weder als reine Ketten-, noch als reine Tuberkel- 
rippchen ausgebildet erscheinen. Das entspricht auch vollkommen der 
realen Wirklichkeit. Daraus ergibt sich aber, dass die Deckenskulptur 
derjenigen Stücke, die Illiger vor dem J. 1798 bei seiner Beschreibung 
vor sich hatte, nicht konstant, sondern variabel zu nennen ist. Dass 
sie es auch heute ist und in hunderten von Jahren ebenso sein wird, 
darüber kann kein Zweifel bestehen. 


Carabus cancellatus ll. 231 


Die Deckenskulptur dieser Nominatform Illigers, der sogenannten, 
einer nebelhaften Vorstellungsweise entspringenden, unverwüstlich an- 
hangenden „Stammform“, oder der ewig unklar bleibenden sogenannten 
„typischen“ Form lässt sich somit nach dem Obbesagten beiläufig in 
folgender Weise feststellen: Die drei inneren Primärrippen-Elemente im 
extremsten (seltenen) Falle kaum angedeutet, meist in Form von sehr 
schwachen und kurzen Tuberkeln, mitunter auch von sehr schwachen 
Tuberkeln verschiedener Länge, die vierte Primärrippe, d. i. die Naht- 
rippe, so wie alle Sekundärrippen glatt, die inneren Sekundärrippchen 
hoch erhaben; tertiäre Körnchenreihen oft kaum wahrnehmbar. 

Soviel steht also schon jetzt fest, dass die bisherigen Angaben und 
Annahmen neuzeitlichen Ursprungs über die Elemente der Decken- 
skulptur der Nominatform nicht richtig sind. 

Wenn Illliger zum Schluss sagt, dass die Schenkel oft rot sind, 
so hat dies mit dem Habitus, mit der Form des Käfers gar nichts zu 
tun; es besagt nur, dass möglicherweise das Klima des Wohngebietes 
der Nominatform melanose und erythrose Schenkel zu zeugen vermag, 
sonst nichts. 

Nun macht aber, wie oben dargetan, die Deckenskulptur als solche 
allein nicht schon den Habitus, die Gestalt, die Form oder Rasse eines 
Tieres aus. Leider lässt uns Illiger gerade im Punkte des Habitus, 
auf den er selbst, wie aus seiner Vorrede hervorgeht, grosse Stücke 
hält, fast ganz im Stich. So schreibt er über die Grössendimensionen 
in der Erläuterung bloss: ‚‚Grösser, breiter, oben ‘mehr gewölbt als der 
granulatus ;“ und aus seinen zu allerletzt angehängten kritischen Be- 
merkungen lässt sich entnehmen, dass unser jetziger Ullrichi Germ., über 
den man sich damals noch nicht klar war, grösser ist als sein cancellatus. 
Vom Halsschild sagt er bloss: „Das Halsschild ist flacher, vorn breiter, 
hinten enger; (scil. als bei granulatus) die Hinterwinkel ragen hinten in 
einer abgerundeten Spitze hervor.“ Ueber das Verhältnis der Länge 
des Halsschildes zu dessen Breite ist nichts gesagt. Ferner heisst es: 
„Die Deckschilde haben einen eiförmigen Umriss.‘“ An der vollen 
Richtigkeit dieses Umrisses darf man mit Recht zweifeln. Eher ist, 
soviel andere benachbarte Formen lehren, dafür zu halten, dass dieser 
Umriss nur bei den © © ein eiförmiger, bei den J' d‘ dagegen ein läng- 
licher, etwas wenig birnförmiger sei. 

Ganz am Ziele sind wir aber noch immer nicht, obzwar wir ihm 
sehr nahe stehen. Die sog. Typen der alten Autoren sind gar oft höchst 
fragwürdige Dinge. Die Natur selbst muss uns ihre Typen zur Ver- 
fügung stellen; denn die Form ändert sich gewiss nicht in hundert, kaum 
in tausend Jahren. 

Ich habe in meinen ‚„Carabologischen Mitteilungen“ (Entomolog. 
Wochenblatt, Jahrg. XXIII u. XXIV, 1906 u. 1907) den Car. cancellatus 
ausführlicher behandelt. Seit jener Zeit hat sich manches aus der da- 
maligen Auffassung als unrichtig erwiesen, so insbesondere auch die 
dortige Auffassung der Rassen. So habe ich seither namentlich infolge 
der an Carabus Ullrichi Germ. gemachten Wahrnehmungen zwar nicht 
totale, aber partielle Konvergenz - Erscheinungen festgestellt und so viel 
Material gesammelt, dass ich zu der Ueberzeugung gelangt bin, dass wir 
es in Mitteleuropa auch bei Car. cancellatus mit zwei grossen Haupt- 
rassen, nämlich der Ost- oder Karpatenrasse und der West- oder Alpen- 


232 Carabus eancellntus 11. 


rasse zu tun haben. Allen Anzeichen nach scheint die Elbe mit der 
Moldau, dann die Donau etwa von Wien an bis zu ihrer Mündung die 
Grenzlinie der beiden Hauptrassen zu bilden, sowohl für C. Ullrichi als 
auch für cancellatus. 

Tatsache ist nun, dass bei der Karpatenrasse des letzteren die 
Elemente der Deckenskulptur im Süden viel kräftiger zur Erscheinung 
gelangen. Gegen Norden zu verlieren die Sekundärrippen wenig an 
Stärke, die primären Tuberkelrippen dagegen treten schwächer und 
schwächer auf, bis sie sich als verschwommene, nicht ganz deutlich ab- 
gezirkelte Körnchen darstellen, d. h. bis wir zu jener Deckenskulptur 
gelangen, wie solche Illiger wahrscheinlich in grösserer Mehrzahl bei 
seiner Nominatform angetroffen hat. Da aber die Tuberkeln der pri- 
mären Rippen bei der Ostrasse im Süden in der Regel sehr kurz, fast 
halbkugelig ausgebildet sind, so werden sie im Norden in extremsten 
Fällen so schwach, dass sie nur merkbare, aber undeutlichere Spuren 
hinterlassen, die eigentliche 'Tuberkularskulptur kaum markieren. Der- 
artiges sieht man schon an vereinzelten Exemplaren von Ostböhmen, in 
Preussen scheint es aber fast zur Norm geworden zu sein. Daraus ist 
nun leicht erklärlich, dass man früher der Meinung war, es kämen 
einzelne, dem westschweizerischen canc. carinatus Charp. ähnliche Stücke 
auch in der Mark Brandenburg vor. Dies ist aber durchaus nicht der 
Fall, weder in Bezug auf die Tuberkularskulptur, viel weniger noch mit 
Rücksicht auf den Habitus, die Gestalt der bezüglichen Stücke. Bei 
carinatus sind die Primärrippchen nämlich auch sehr schwach ausgebildet, 
aber die feinen Restchen sind linienförmig, meist langgezogen, von dem 
ganz verschiedenen Habitus im Ganzen völlig abgesehen. 

Wir wissen nun beiläufig, erstens wie die Nominatform des C. 
cancellatus aussieht, und zweitens, wo sie zu suchen ist; schon damit ist 
viel gewonnen. Meiner Erfahrung nach dürfte sie in der östlichen Hälfte 
des Königreiches Preussen ihr Wohnzentrum haben; das bedeutet, dass 
die Form dieser ostpreussischen Tiere im Habitus und in der Decken- 
skulptur einigermassen oder gar gänzlich einheitlich bleibt, somit als 
Regel bei den meisten, wenn nicht bei allen Individuen, nicht als 
Ausnahme nur bei einzelnen Stücken zu gelten hat. 

Diese Frage kann daher und wird sicherlich auch in allerkürzester 
Frist gelöst werden. Es gehört lediglich dazu, Jass man aus möglichst 
vielen Gegenden des Königreiches Preussen und zwar aus jeder Gegend 
grössere Reihen sammelt oder erwirbt, dieselben nach den Geschlechtern 
ordnet und sodann Reihe gegen Reihe vergleicht. Dann wird auch ent- 
schieden werden, in welcher Gegend diese Nominatform tatsächlich am 
reinsten als geographische Rasse auftritt, wie weit nach Nord und Süd, 
nach Ost und West sie reicht, und endlich ob sie zur Öst- oder zur 
Westrasse gehört, bezw. ob sie nicht etwa ais Verbindungsglied beider 
anzusehen ist. 

Dies ist der einzig richtige, einzig wissenschaftliche Weg, alles 
Trachten und Hasten nach Varietäten oder Aberrationen bleibt ver- 
lorene Mühe. 

Ich bin der festen Ueberzeugung und frohesten Hoffnung, dass so 
mancher Coleopterologe von Preussen nunmehr zur Lösung dieser Frage 
gerne beitragen wird, ungeachtet dessen, dass dieser schöne Laufkäfer 
nach hergebrachter Sitte zu den „gemeinen‘‘ gerechnet wird. 


Carabus cancellatus Il. 233 


Hierbei muss nochmals betont werden, dass der Melanose oder 
Erythrose der Extremitäten bei weitem nicht das Gewicht beizulegen 
ist, wie dies bisher geschah. Es gibt Arten unter den Käfern, bei denen 
unter voller Homogenität der Gestalten aller Individuen in gewissen 
Oertlichkeiten die Erythrose mit der Melanose mehr oder weniger ab- 
wechselt. Dies hängt wahrscheinlich mit den klimatischen Verhältnissen 
der betreffenden Oertlichkeit zusammen, wechselt sogar nach einzelnen 
Jahrgängen und deren mittleren Temperaturen ab. In solchen Gegenden 
spielt also weder die Melanose noch die Erythrose in Bezug auf die 
Systematik irgend eine Rolle. Dies ist auch bei der Nominatform des 
cancellatus Ill. der Fall, weil Illiger sagt, dass die Schenkel oft rot sind. 

Ausserdem muss immer wieder hervorgehoben werden, dass die 
Färbung der Oberseite des Car. cancellatus insbesondere in den nörd- 
lichen Gebieten bei frisch geschlüpften oder nicht gealterten Stücken 
im Grundton nie eine andere als eine kupfrige ist. Bei einzelnen Stücken 
oder auch bei ganzen Rassen gibt es allerdings Nuancierungen des 
kupferigen, die bei den letzteren von charakterisierendem Wert sein 
können. Allein bläuliche oder gar blaue, schwärzliche oder gar schwarze 
Stücke gibt es von Natur aus bei uns im Norden ganz sicher nicht. 
Werden solche hie und da gefunden, so sind es ganz unzweifelbar alte, 
dekrepide Individuen, bei denen die kupfrige Farbschichte geschwunden 
ist, an den Epipleuren meist immer noch erhalten blieb. 

Dagegen gibt es ortsweise sehr viele (frischgeschlüpfte) Exemplare, 
deren reine Kupferfärbung mit einem prächtigen Erzgrün mehr oder 
weniger übergossen erscheint, z. B. die sog. var. Letzneri Kr. bei canc. 
tuberculatus Dej., richtiger bei canc. brevituberculatus Roubal. 

Es mögen hier zum Schluss zur besseren Orientierung derjenigen 
Coleopterologen, denen das Studium der auf geographischer Grundlage 
ruhenden Rassenfragen mehr am Herzen liegt, als das Jagen nach ein- 
zelnen auffälligeren Individuen, die vermutlich räumlich benachbarten 
Formen der karpatischen Hauptrasse und deren beiläufige Wohngebiete 
angeführt werden, soweit solche nach meinem verlässlichen und zahl- 
reichen Material feststehen. Es sind nur: 

Canc. tuberculatus Dej.; er bewohnt einen breiten Saum im nörd- 
lichen Teile von Galizien, dann die Bukowina. 

Canc. brevituberculatus Roubal. Diese Rasse bewohnt sicher das 
ganze Gebiet von 32— 36:50, d. h. vom 32° bis 36° östl. Länge v. Ferro 
am Breitegrad 50 (vergl. meinen Vorschlag an den I. Entomologen- 
Kongress in Brüssel, Entomol. Rundschau XXIV, 1909, Nr. 17). Nach 
politisch-geographischen Gesichtspunkten genommen bewohnt diese Rasse 
die ganze Osthälfte von Böhmen, etwa die südlichste Spitze ausgenommen, 
von Mähren den nordöstlichen Winkel etwa bis zur Höhe von Olmütz, 
den nördlicheren Teil von Oesterr.-Schlesien. Im südlicheren Teil von 
Östmähren tritt überall schon pseudograniger Reitter zahlreich auf. Wie 
weit brevituberculatus vom 50° an in preuss. Schlesien nordwärts reicht, 
wird erst festzustellen sein; sicher ist, dass er in der Umgebung von 
Liegnitz, Pr. Schlesien, (34:511i).zu Hause ist. 

Die von Beuthin beschriebene und benannte, aus Böhmen und 
Schlesien stammende var. Anderseni, deren Oberseite schwarz sein soll, 
sind ganz zweifellos altersschwache dechromierte Stücke. Ob seine v. 
pseudocarinatus in der Richtung von der Schweiz gegen den Böhmerwald 


234 Carabus cancellatus 111. 


zu eine geographisch begründete Rasse darstellt, muss die Zukunft lehren. 
Als Fundorte führt der Autor (nach Reitters Best.-Tab.) auch Galizien (!) 
an. Letzteres beruht nach dem Obbesagten offenbar auf Verkennung 
der Tatsache, dass selbst allerschwächste Primärrippenelemente allein 
noch keinen carinatus ausmachen, und dass ein carinatus in Galizien 
geographisch unmöglich ist. 

Der in neuester Zeit von H. Schulz beschriebene sudeticus kann 
in Gemässheit der oben dargelegten Gesichtspunkte kaum als Rasse an- 
gesehen werden. Die Beschreibung stützt sich nämlich nach den eigenen 
Worten des Verfassers des betreffenden Aufsatzes auf einzelne, aus 
grösseren Reihen ausgesuchte Exemplare, daher auf Ausnahmestücke. 
Solche Stücke kommen aber im ganzen Wohngebiete des canc. brevi- 
tuberculatus Roub. vereinzelt vor. Bereits in meinen obzitierten Carabol. 
Mitteilungen habe ich eine Bemerkung eingeflochten, dass der Skulptur 
nach emarginatus-ähnliche Stücke in Ostböhmen zu finden sind. Dass 
es aber Emarginatus-Stämmlinge wären, davon kann nach dem heutigen 
Stande unserer Erkenntnis keine Rede sein. 

Ganz ähnlich verhält es sich mit allen von Dr. Bernau in der 
Entomol. Rundschau XXVII, 1910, p. 13 ff. beschriebenen und benannten 
Einzelnstücken, wie sich solches aus der eigenen Darstellung des Verf.: 
selbst ergibt. Dabei muss eben festgehalten werden, dass Westböhmen 
eines der kritischesten Mischgebiete ist, nicht bloss für ©. cancellatus, 
sondern für viele Carabenarten. 

Im allgemeinen wäre zu dieser Arbeit zu bemerken: 


Auch in Ostböhmen kommt C. canc. tuberculatus Dej. nicht vor. 
Einzelne Stücke tragen annähernd die grobe Deckenskulptur des tuber- 
culatus, das Halsschild und der ganze Habitus gehören dagegen der 
Rasse des brevituberculatus Roub. an. Die in diesem Punkte herr- 
schenden früheren Ansichten entsprechen nicht mehr der jetzigen rich- 
tigeren Erkenntnis. 


Die schwarzschenkeligen Stücke bei sonst gleichen Gestalten von 
den rotschenkeligen abzusondern (opolanus) ist systematisch nicht haltbar. 

Dass auch einzelne Stücke der Deckenskulptur nach an die Nominat- 
form, wie wir sie als richtig erkannt haben, stark erinnern, ist bei be- 
nachbarten Rassen selbstverständlich. 


Ob Tiere, die Geh. als var. femoralis bezeichnet hatte, zur Nominal- 
form zu ziehen seien, werden vielleicht spätere kritische Untersuchungen 
ergeben. Mit den erythrosen Schenkeln allein kann man nichts begründen. 


Dass einzelne Stücke der Beschreibung des brdensis entsprechen, 
ist richtig. Solche Stücke sind jedoch wieder im ganzen Wohngebiete, 
z. B. in Mähren nicht weit von Brünn gleichfalls zu finden und beweisen 
eben, wie unverlässlich infolge ihrer Variationsfähigkeit die Decken- 
skulptur bei so mancher Art sein kann. 


C. canc. carinatus ist, soviel mir bisher bekannt, eine wirkliche, d.h. 
einheitliche geographische Rasse des Westens, keine individuelle Aber- 
ration. Einen solchen carinatus aber in Böhmen zu suchen und zu 
finden, ist einfach unmöglich. Ob pseudocarinatus Beuthin als wirkliche 
geographische Rasse überhaupt irgendwo als Regel, als Norm lebt und 
wie er als solche im ganzen aussieht, wäre vorerst festzustellen. Einzelne 
Stücke aus Bayern scheinen für ihn zu plaidieren. Auch er kann wegen 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 235 


der erythrosen Schenkeln allein zu etwas besonderem nicht graduiert 
werden. 

Ganz ähnlich verhält es sich mit den einzelnen Stücken, die deut- 
lichere Körnchenreihen als tertiäre Rippchenelemente (pseudoemarginatus) 
aufweisen; von einer Emarginatus-Form in Böhmen, oder (nach Schilsky 
und Reitter) in Baden oder in Schlesien kann keine Rede sein. Was 
das erythrose erste Fühlerglied anbelangt, so wissen wir heute, dass es 
auch bei dem emarginatus des Südens nicht gar selten anzutreffen ist. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 
Von William Reiff, Harvard Universität. — Mit einem Zusatz von C. T. Brues, 
Harvard Universität. 

(Fortsetzung aus Heit 5/6.) 

Die 29 beider Serien zeigen durchweg die Tendenz einer Verstär- 
kung der proximal liegenden Fleckenbinden der Vorder- und Hinterflügel, 
welche bei dem 9‘ als Geschlechtsmerkmal besonders scharf markiert sind. 
In Serie III wurde die extremste Ausbildung dieser weiblichen Aberrations- 
richtung erhalten: sämtliche Fleckeder proximalen Binden sind ganzdeutlich 
vorhanden und stehen den korrespondierenden Flecken der Binden männ- 
licher Falter nur etwa um die Hälfte an Grösse nach. Der bei dem d vorhan- 
dene Fleck in der Discalzelle der Hinterflügel fehlt jedoch. Die Färbung ist 
normal. Ich benenne diese weibliche Form ab. masculina. Die Diagnose 
derselben lautet: Ab. masculina 2 m.: Alarum omnium supra fasciis 
proximalibus distinctissimis. Type ein © in der Sammlung der 
Bussey Institution. 

Samia cecropia L. 

Es starben 20 Proz. der Kontrollpuppen, 20 Proz. der Serie II und 
20 Proz. der Serie III. Die Forcierung der Puppen dieser Art ergab 
also bei drei verschiedenen Methoden einen gleichen Prozentsatz an 
Verlusten. Parasiten wurden nicht erhalten. Die Kontrollpuppen begannen 
erst am 3. April zu schlüpfen, d. i. 75 Tage nach Uebernahme der 
Puppen in Zimmertemperatur. Das Schlüpfen der Serie II begann am 
8. April, also 58 Tage nach beendigter Exponierung. Die Falter der 
Serie III fingen bereits am 29. März an zu schlüpfen, d. i. 36 Tage nach 
Herausnahme der Puppen aus dem Incubator. In beiden experimentierten 
Serien wurde die Färbung der Falter beeinflusst, die Zeichnung der 
Falter nur in Serie II. Die auf den Vorderflügeln den basalwärts 
gerichteten Spitzen der distalen Ziekzacklinie vorgelagerten schwarzen 
Flecke dehnen sich bei den Tieren der Serie II in dem Masse aus, dass 
eine vom Apicalauge bis zum hinteren Flügelrand laufende zusammen- 
hängende schwarze Fleckenbinde entsteht; die bereits vorhandene korre- 
spondierende schwarze Binde der Hinterflügel wird schärfer und breiter. 
Im weiblichen Geschlecht tritt diese Aberrationsrichtung stärker auf als 
bei männlichen Stücken. Diese Form, welche ich ab. macula bezeichne, 
charakterisiert sich demnach: Ab, macula m.: Alis ant. serie macu- 
larum nigrarum secundum lineam submarginalem; alis post. 
fascia ibidem distincta et lata. Type 1 C' (trans), 222 in der 
Sammlung der Bussey Institution. 

In beiden experimentierten Serien tritt prozentual als Grundfärbung 
ein helleres Grau auf, welches besonders im weiblichen Geschlecht vor- 
herrscht. — Erwähnung verdient ein aus einer Kontrollpuppe geschlüpftes 


236 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


männliches Exemplar, dessen Grundfarbe teilweise, besonders auf den 
Vorderflügeln, in ein helles Braunrot verwandelt ist. 

Ein ganz geringer Prozentsatz Puppen (4 Stück) wurde vom Tage 
der Uebernahme der Puppen in Zimmertemperatur (19. Januar) dauernd 
äusserst feucht gehalten. Am 29. März schlüpfte ein weibliches Exemplar 
und am 4. April ein völlig unausgebildeter Krüppel (2), die beiden 
übrigen Puppen starben ab. Das Stück weist die distale Ziekzacklinie 
der Vorderflügel nicht so scharf ausgeprägt auf; die schwarzgraue Grund- 
farbe der Flügel ist ziemlich stark aufgehellt. 

Telea polyphemus Cram. 

Es starben 0 Proz. der Kontrollpuppen, 10 Proz. der Serie II und 
0 Proz. der Serie III. Die Puppen dieser Art lassen sich demnach recht 
gut forcieren. Parasiten wurden nicht erhalten. Das Schlüpfen der 
Kontrollpuppen begann am 2. April, also 74 Tage nach Uebernahme der 
Puppen in Zimmertemperatur. Die Falter der Serie II fingen erst am 
26. Mai an zu schlüpfen, also 106 Tage nach beendigter Exponierung, 
während die Tiere der Serie III am 10. Mai mit dem Schlüpfen be- 
gannen, d. i. 78 Tage nach Herausnahme der Puppen aus dem Incubator. 

Besondere Abweichungen in der Zeichnung der Falter wurden nicht 
erhalten. Auch die Färbung wurde nur in geringem Masse beeinflusst 
und zwar in der Weise, dass Tiere aus beiden experimentierten Serien 
eine leicht verdunkelte, schwärzlichgraue Grundfarbe erhielten. Das den 
Hinterflügelaugenfleck umgebende Schwarz ist etwas stärker aufgetragen 
und dehnt sich in manchen Stücken längs der Flügeladern über einen 
kleinen Teil des Flügels aus. Ein Exemplar der Serie III hät eine sehr 
intensiv hellrotbraune Grundfärbung,. 

Auch von dieser Art wurden 4 Puppen vom Tage der Uebernahme 
derselben in Zimmertemperatur dauernd äusserst feucht gehalten. Bereits 
am 27. März schlüpfte davon ein 2, dem am 6. und 15. Mai zwei cd‘ 
folgten. Eine Puppe starb ab. Bei allen drei Stücken ist wie bei den 
der Hitze ausgesetzten Puppen das den Hinterflügelaugenfleck umgebende 
Schwarz verstärkt. Desgleichen wurde auch hier ein & mit sehr intensiv 
hellrotbrauner Grundfärbung erhalten. 

Basilona imperialis Drury. 

Die Puppen sämtlicher drei Serien starben ab, desgleichen auch die, 
wie bei den beiden vorhergehenden Arten, vom Tage der Uebernahme 
in Zimmertemperatur dauernd stark feucht gehaltenen Puppen. Die Art 
ist also zu einer künstlichen Treibung im höchsten Grade ungeeignet. — 


Aus allen den vorstehend besprochenen Experimenten geht zunächst 
mit völliger Klarheit hervor, dass überwinternde Lepidopterenpuppen 
gegen das Ende ihrer Puppenruhe ein sensibles Stadium aufweisen, in 
welchem sie für übernormale Temperatureinflüsse empfänglich sind. 
Während das erste Stadium der Sensibilität, das kurz nach der Ver- 
puppung eintritt, immer nur wenige Stunden währt, dehnt sich dieses 
zweite Stadium anscheinend über eine Reihe von Tagen aus. Denn es 
wurden aus Puppen, welche vor der Exponierung 13 Tage in Zimmer- 
temperatur verblieben waren, wie auch aus denen, bei welchen sich dieser 
Aufenthalt auf 28 Tage erstreckte, aberrativ gezeichnete Falter erhalten. 
Bei überwinternden Puppen scheint dieses zweite sensible Stadium dem- 
nach einzusetzen, sobald im Frühling die wärmere Temperatur sich 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 237 


geltend macht, und scheint so lange anzudauern, als die Flügelausfärbung 
ihren Anfang nimmt. Obgleich wir zwar durch abnorıne Temperatur- 
einflüsse, die in das zweite sensible Stadium fallen, aberrative Formen 
erhalten, so müssen wir doch anerkennen, dass, wenn eine abnermale 
Temperatur das erste sensible Stadium der Puppe trifft, die Wirkung 
auf das künftige Kleid des Falters von weit grösserer durchschlagender 
Gewalt ist. Denn es wurden keine solchen krassen Aberrationen erzielt, 
als wie sie bei Experimenten verschiedener Forscher mit frischen 
Puppen nahe verwandter Arten entstanden. Wir können daher die 
Charaktere der beiden sensiblen Puppenstadien formulieren, indem 
wir sagen: das erste Stadium ersetzt durch um so grössere 
Sensibilität, was ihm das zweite Stadium an Dauer überlegen 
ist. Oder mit anderen Worten: das erste sensible Stadium ist 
nur von stundenlanger Dauer, dafür aber für Temperatur- 
einflüsse höchst empfänglich; das zweite Stadium währt Tage 
hindurch, zeigt jedoch den Temperatureinflüssen gegenüber 
eine weit geringere Sensibilität. 

Ein bedeutender Unterschied zeigt sich auch in der Wirkung der 
während der beiden Stadien angewendeten Temperaturen auf die Ent- 
wicklungsgeschwindigkeit der Falter. Wenn frische Puppen der Ein- 
wirkung hoher Temperaturen unterworfen werden, wird bekanntich die 
Entwicklungsgeschwindigkeit des Falters teils mehr teils weniger ge- 
hemmt. Fälle, in denen die so exponierten Puppen keine Verlangsamung 
in ihrer Entwicklung erleiden, gehören zu den Ausnahmen.*) 

In den vorstehend beschriebenen Experimenten finden wir dagegen 
als fast durchgehende Regel eine stärkere oder schwächere Beschleunigung 
in der Entwickelung. Eine wirkliche Ausnahme finden wir nur bei Telea 
polyphemus und bei Serie Il von Papilio troilus. Wir kommen also zu 
folgendem zweiten Satze: Wird eine Puppe im ersten sensiblen 
Stadium von hohen Wärmegraden getroffen, so wird ihre Ent- 
wicklung mehr oder weniger stark gehemmt; wirken im zweiten 
sensiblen Stadium hohe Temperaturen auf eine Puppe ein, so 
wird die Entwicklung stärker oder schwächer beschleunigt. 
In beiden Fällen können Ausnahmen eintreten. 

Abweichungen in der Grösse und Gestalt erhielt ich bei den be- 
sprochenen Versuchen nicht. 

Wenn wir die erhaltenen aberrativen Formen miteinander ver- 
gleichen, finden wir, dass die Art und Weise der Abänderung der 
Zeichnungs-Charaktere innerhalb gewisser Grenzen sich bewegt. So finden 
wir bei allen Papilioniden eine Ausbreitung des gelben Pigments und 
ein Zurückgehen der schwarzen Zeichnungsanlagen. Eine geringe 
Ausnahme davon machen nur mehrere Exemplare der turnus-Serie III, 
bei denen die schwarze Submarginale der Hinterflügel sich etwas aus- 
gedehnt hat. Die beiden Saturniiden weisen dagegen eine Zunahme der 
schwarzen Zeichnungselemente auf. Eine kleine Ausnahme macht die 
geringe Aufhellung der Grundfärbung bei einigen Stücken von cecropia. 

Die aus den Puppen erzielten Falter, welche ständig stark feucht 
gehalten wurden, lassen in Anbetracht der verwendeten geringen Anzahl 
keine Schlussfolgerungen zu. (Fortsetzung folgt.) 


*), Vergleiche hierzu meine Arbeit „Contributions to Experimental Ento- 
mology. I. Junonia coenia Hübn.“, Journal of Experimental Zoology, Vol. 6, No. 4, 
June 1909. Die mit Hitzegraden behandelten frischen coenia-Puppen entliessen 
den Falter zur gleichen Zeit wie die Kontrollpuppen. 


238 Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. 
Von Dr. med. H. Brauns, Willowmore (Kapland). 
(Schluss aus Heft 4.) 

Ueber das Vorkommen der verwandten Gattung Ammophila ist 
wenig zu sagen, zumal das Leben derselben sich nicht von dem der 
europäischen Arten unterscheidet. Systematisch sind die südafrikanischen 
Arten leider noch nicht genügend bearbeitet. Während die Küste nur 
arm an Individuen ist, sind manche Arten in den Hochebenen der Karroo 
durch ihren Individuenreichtum auffallend und begegnen dem Sammler 
auf Schritt und Tritt. Die dc‘, aber auch die 22, beissen sich gern 
zur Nachtruhe mit den Kiefern an trockenen Pflanzenstengeln fest und 
zwar oft in grösserer Anzahl zusammen an derselben Stelle und oft 
demselben Zweige. Auch sind manche Arten, wie es scheint, über grosse 
Strecken des weiten Gebietes verbreitet. Eine gewisse Variabilität einiger 
Arten ist deutlich, namentlich in der Farbe des Körperintegumentes. 
Wenn auch die Färbung der Arten ziemlich eintönig aus rot, schwarz 
und braunrot zusammengesetzt ist, so kommen doch einige recht an- 
sehnliche Arten vor, wie namentlich im Norden des Gebietes die mit 
schwarzen schillernden Flügeln versehene A. Ludovicus Sm. und die 
stattliche egregia Mocs., während Tennis Pal. über das ganze Gebiet hin 
vorkommt. Von den kurzgestielten Arten kenne ich nur eine, die weit 
verbreitete und häufige capensis Lep., die wahrscheinlich nur eine Form 
der paläarktischen T'yde: ist. Doch mögen mehrere schwer zu unter- 
scheidende Arten vorhanden sein. Ich erwähne die letztere deshalb, 
weil sie durch die Art ihrer Nachtruhe sich analog wie ihre europäischen 
Verwandten verhält. Sie beisst sich nämlich nicht, wie alle mit langem 
Abdominalstiel versehenen Arten fest, sondern verbirgt sich, oft gesellschaft- 
lich, am Boden unter Steinen, in alten hohlen Stengeln und an den 
Wurzeln dichter Grasbüsche. Auch überwintert sie dort meistens gesellig. 

Dem Steppencharakter, dem grössten Teil des Gebietes entsprechend 
beherbergt Südafrika eine grosse Menge Arten der Gattung Cerceris. 
Freilich sind in der Literatur erst wenige Arten beschrieben, zu welchen 
Cameron durch seine Neubeschreibungen eine Anzahl Synonyme ge- 
liefert hat. Mit den Vorarbeiten einer Monographie der südafrikanischen 
Cerceris beschäftigt, konnte ich bereits etwa 50 Arten feststeilen, deren 
Zahl jedenfalls beträchtlich vermehrt werden wird. Die 22 liefern gute 
und auffallende Sculpturmerkmale zur Unterscheidung. Letztere fehlen 
jedoch bei den Sö, so dass sich diese bei vielen Arten schwer trennen 
lassen. Auch hierbei begegnen wir der Erscheinung, dass die Arten des 
wärmeren Gebietes im Norden reichlicher und luxuriöser gelb oder rot 
gefärbt sind als im Süden. Die Färbung darf daher nur in sehr be- 
schränktem Masse zur Unterscheidung herangezogen werden. Es kommen 
eine grössere Anzahl guter Arten vor, deren Stielglied und das zweite 
Tergit mehr oder weniger rot gefärbt sind. Eine Anzahl stattlicher und aus- 
gezeichneter Arten möge erwähnt werden. Die grösste, C. multipieta Sm., 
scheint eine sehr weite Verbreitung zu haben, von Abessynia bis zum 
Vaal-Fluss, Die 53 dieser Art fing ich z. B. bei Kimberley am Abend 
in Anzahl, als sie in den trockenen Samenkapseln der Stockrose sich 
zur Nachtruhe verkrochen. Auch die trockenen Samenkapseln von 
Datura und hohle am Erdboden liegende Stengel dienen, namentlich den 
55, als Versteckplätze für die Nacht. Selten findet man Cerceris frei 


Biologisches über südafrikanische Hymenopteren. - 239 


auf trockenen Pflanzen übernachtend. Eine sehr hübsche Art ist C. 
erythrosoma Sehlett. Sie findet sich durch das ganze Gebiet und zeigt 
in den beiden Geschlechtern einen auflallenden Färbungsdimorphismus. 
Cameron hat die Art als ornativentris Cam. neu beschrieben. Als 
Larvenfutter trägt sie einen Rüsselkäfer ein, der unserer Tanymecus-Art 
sehr ähnelt. Eine weitere grosse, in der Färbung variable Art, die 
ebenfalls eine weite Verbreitung hat, ist ©. diodonta Schlett. = melano- 
spla Cam. Die dritte, eine der schönsten, ©. curvitarsis Schlett., eben- 
falls neu beschrieben als Ü. O’Neili Cam. scheint der Karroo anzugehören. 
Sie fliegt gern, namentlich die 55, an die Blüten von Gomphocarpus 
ramosus, die @@ auch an Mimosa torrida.. An Gomphocarpus fliegt 
auch, bisher nur in der Karroo beobachtet, die ©. gomphocarpı m. 1.1. 
Ueberhaupt wird diese Pflanze gern von Cerceris-Arten besucht. Cerceris 
varülineata Cam. nistet gern in den trockenen Betten der hiesigen Regen- 
flüsse in ziemlich losem Sande. Sie nistet gewöhnlich in Anzahl dicht 
beieinander und trägt ebenfalls Ourculioniden ein, namentlich eine Art 
in Menge, die unseren Strophosomus ähnlich sieht. Es sind nur noch 
wenige Arten unseres Gebiets von den älteren Autoren beschrieben, der 
Rest in meiner Sammlung ist neu i. l. bearbeitet. Ich schätze die An- 
zahl der südafrikanischen Arten auf mindestens 80. Arten, welche 
Hymenopteren oder Buprestiden eintragen, habe ich hier noch nicht 
beobachtet. 

Anschliessend an Cerceris möge eine Reihe kleiner Gattungen er- 
wähnt werden, welche nicht so sehr ihrer z. T. noch unbekannter Biologie 
wegen, als vielmehr dadurch interessant sind, dass sie in unserem Gebiet 
aufgefunden wurden. Dahin gehören Prosopigastra capensis Br. und 
Mocsaryi Br., die sich beide auf sandigem Terrain herumtreiben. Die 
85 benehmen sich wie die der Tachysphex-Arten, indem sie bei Störung 
blitzschnell verschwinden und nach einiger Zeit auf demselben Platze 
wieder erscheinen Ich fand die 35 von Mocsaryi auch zur Nachtruhe 
in alten hohlen Pflanzenteilen, die auf dem Boden liegen, verkrochen. 
Zwei Arten der Gattung Parapiagetia, capensis Br. und vernalis Br. sind 
in Lehmwänden nistende Tiere. Die 35, sehr selten die 22, von ca- 
pensis übernachten auf trockenen Zweigiein niederer Pflanzen, indem sie 
sich quer auf dem Zweig niederlassen. Tachytella aureopilosa Br., ein 
Tachysphex nahe stehendes Tier, und die durch das sonderbare Flügel- 
geäder ausgezeichnete Kohliella alarıs Br., welche Prosopigastra nahe 
verwandt scheint, mögen als neu entdeckte Gattungen erwähnt werden. 
Gasterosesiens ist mit vier von mir beschriebenen Arten vertreten. Sie 
nisten im Sande, drei Arten, capensis Br., chalcithorax Br. und karooensis 
Br. hier in der Karroo, oraniensis Br. in Orangia. Vermutlich werden 
sich noch mehrere Arten finden. Sehr gern treiben sie sich an sandigen 
Lokalitäten auf den Büschen einer Ficoidee umher, deren haarige Blätter 
auch bei stärkster Hitze mit kleinen Wassertröpfchen bedeckt sind, denen 
sie nachzugehen scheinen. Auch Tachysphex-Arten besuchen gern diese 
niedere Pflanze. Von den kleinsten Grabwespen Ammoplanus und Spilomena 
kenne ich je eine Art, A capensis Br. und S. Merelti Br. Erstere fing ich auf 
Blüten, letztere an alten trockenen Baumstämmen, wo sie offenbar in den zahl- 
losen alten Bohrlöchern von Borkenkäfern nistete. Ebendort nistet eine noch 
unbeschriebene Stigmus- Art, sowie verschiedene Passaloecus- Arten, von denen 
eine Art von Kohl als Braunsi Kohl bereits beschrieben wurde. Eine 


240 Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 


zweite Art aus dem Transvaal nannte ich P. Kohli i. 1. Diodontus wurde 
mir in zwei Arten bekannt, D. atratulus Taschb. und eine unbeschriebene, 
welche in der Karroo in steilen Lehmbänken der Regenflüsse in Menge 
nistet und sich auch gern auf Blüten, namentlich Mimosa torrida und 
Compositen, umhertreibt. Passaloecus sowohl wie Diodontus tragen auch 
hier zu Lande Blattläuse als Larvenfutter ein. Interessant dürfte auch 
sein das Vorkommen von Psenulus capensis Br. Ich traf sie einmal bei 
Port Elizabeth und zwar nistend in Rohrstengeln. Eine weitere Selten- 
heit ist Solierella (Sylaon) scrobieulata Br., die ich im Transvaal an alten 
Baumstämmen fand, ebenfalls in alten Bohrlöchern nistend. In solchen 
nisten ferner die Arten von XNitela. Jch beschrieb 4 Arten, von denen 
N. Merceti Br. hier in der Karroo nicht sehr selten ist. Sie trägt als 
Larvenfutter Psociden-Larven ein und verstopft ihre Nestlöcher mit Lehm- 
klümpchen, welche sie mit den Kiefern herbeiträgt. Miscophus ist mit 
etwa 7 bekannten Arten vertreten, von denen die meisten am flachen 
Boden nisten und Spinnen eintragen. Dagegen scheint M. karrooensis Br. 
alte Bohrlöcher von trockenen Bäumen und Pfosten zur Nestanlage zu 
bevorzugen, da ich sie nur an solchen bisher beobachtete. Der Flug 
von Miscophus auf dem Boden ist sehr charakteristisch, hüpfend und 
huschend in kurzen Zwischenräumen. Ebenso betragen sich die beiden 
Miscophus verwandten Gattungen Sakostheltus Br. und Miscophoides Br., 
von denen ich je mehrere Arten in Südafrika auffand und z. T. beschrieb. 
Druckfehlerberichtigung. 
Bd. VI, Heft 11 p. 384, Zeile 5 v. oben lies „Dr. L. Peringuey“ statt „Perin- 


guay. 

Bad. VI, Heft 11 p. 385, Zeile 10 v. oben lies „Klooss“ statt „Kloop.“ 

Bd. VI, Heit [1 p. 387, Zeile 8 v. oben lies „Masarıs Saussurei“ statt „M. san- 
nuris.“ 

Bad. VI, Heit 12 p. 446, Zeile 5 v. unten lies „Masariella Alfkeni Buysson“ statt 
„M. A. Beyr.“ 


Die Hopfenblattlaus ‚„Aphis humuli, Schr.‘ 
Von Franz Remisch in Saaz. 

J. H. Kaltenbach beschreibt in seiner im Jahre 1843 erschienenen 
Monographie der Familien der Pflanzenläuse das Tier nachstehend: 

„Ungeflügelte: hellgrün mit grasgrüner Rückenlinie; länglich, 
flach und flach gerandet, fein runzelig, erstes Fühlerglied und die 
Stirnknöpfe in einen starken Zahn vorgezogen; Röhren weisslich, lang, 
nach der Spitze dünner werdend; Länge °/ı —1 Lin. Fühler kürzer als 
der Leib, geringelt, blass, weisslich, Spitzenhälfte braun, Stirnknöpfe 
und das erste Fühlerglied grün, nach Innen in einen starken Zahn vor- 
gezogen; Schnabel grün, drittes Glied an der Spitze braun, bis zum 
zweiten Beinpaare reichend; Augen rot bis braunrot. Der ganze Kör- 
per ist blassgrün, eine Rückenlinie und eine aus Fleckchen gebildete 
Randlinie grasgrün, nur wenig gewölbt, flach gerandet und fein runzelig; 
Röhren weisslich grün, gegen das Licht gesehen ringelig, lang (*/s der 
Normalgrösse) etwas hin- und hergebogen, nach der Spitze sich ver- 
dünnend und daselbst braun werdend; Unterkörper blassgrün, ebenso die 
Afterläppchen, Beine blass, weisslich grün; nur die Tarsen braun, 
Schwänzchen weisslich, kurz, '/s der Röhrenläuge.* „Geflügelte: grün, 
Scheitel, Brust, drei Thoraxlappen und das Schildchen schwarzbraun; 
Hinterleib hellgrün, oben mit braunem Wische, Länge °®/s Lin. Fühler 


Die Hopienblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 241 


so lang als der Körper, schwarzbraun, drittes Glied gekörnt, am Grunde 
blässer, der Zahn des Stirnknopfes erreicht fast die Spitze des ersten 
Fühlergliedes. Augen braun, Schnabel gelbgrünlich, Wulst und Spitze 
desselben bräunlich, das zweite Beinpaar nicht erreichend. Scheitel, 
Stirne und Stirnknöpfe sind glänzend schwarzbraun, Nebenaugen blass- 
gelb, Halsring grün, Brust, ein Fleckchen unter der Flügelwurzel, die 
Thoraxlappen und das Schildchen schwarz. Hinterleib hellgrün, ein 
grosser Wisch auf dem Rücken und einige ungleich grosse Punkte auf 
demselben braun, Röhren braun, am Grunde grünlich, lang (*/s der 
Normalgrösse) Schwänzchen grün, sehr kurz, '/s der Röhrenlänge; erstes 
Afterläppchen braun, zweites wie der Bauch blassgrün. Beine schwarz- 
braun, Hüften, Schenkelringe und Schenkelbasis gelbgrün, Schienen 
bräunlich, Flügel glashell, Geäder braun, fein, Unterrandader und Rand- 
mahl graulichgelb; erste und zweite Schrägader am Grunde so weit aus- 
einander stehend, als die zweite und dritte.* — 

Hinsichtlich des Vorkommens führt Kaltenbach in seiner “eingangs 
erwähnten Monographie nur an, dass diese Blattlaus vom Juli bis Sep- 
tember sehr häufig unter den Blättern des Hopfens (Humulus lupulus) 
in zahlreichen Kolonien lebe, selten auf anderen Pflanzen vorzukommen 
scheine, und dass er dieselbe einmal schon früh auf dem Schlehenstrauche 
gefunden habe. Die Geflügelten fand er gegen Ende Mai sehr häufig 
unter den jüngsten Hopfenblättern und zwischen ihnen viele ganz kleine 
weissliche Junge. Auf keiner Pflanze konnte er eine grosse Nymphe, 
noch weniger eine flügellose Stifterin antreffen. 

In welchem Entwicklungsstadium und wo die Ueberwinterung des 
Tieres stattfindet, sagt Kaltenbach in seiner Monographie nicht, führt 
jedoch in seinem im Jahre 1874 herausgegebenen Werke „Die Pflanzen- 
feinde aus der Klasse der Insekten“ an, dass nach Fr. Walker die Hopfen- 
blattlaus sich auf der Schlehe entwickle und die zweite Generation auf 
den Hopfen überwandere. — 

Nachdem jedoch, wie weiter unten ausgeführt wird, in der späteren 
Literatur und speziell in Schriften über die Hopfenschädlinge diesbezüglich 
widersprechende Angaben vorkommen, in den Hopfengärten meiner 
Heimat aber die Hopfenblattlaus fast alljährlich in grosser Menge auf- 
tritt, nahm ich mir vor, die Lebensweise derselben eingehend zu be- 
obachten und gelangte hiebei zu nachstehenden Ergebnissen: 

Auf der Hopfenpflanze erscheinen die ersten Blattläuse gegen Ende 
des Monates Mai (die früheste Notierung 20. Mai 1906) meist aber 
erst anfangs Juni. Diese ersten Tiere sind immer geflügelte agame 
Weibchen, welche sich einzeln an der Unterseite der obersten, daher 
auch jüngsten Blättchen aufhalten. 

Die Ungeflügelten erscheinen erst etwas später und sind bereits 
die ersten lebend geborenen Nachkommen der vorstehend angeführten 
geflügelten Individuen. 

Ausgenommen die Fälle einer aussergewöhnlichen Vermehrung ge- 
winnen in der zweiten Hälfte Juni die ungeflügelten Tiere in der An- 
zahl allmählich die Oberhand, sodass man Ende Juni gewöhnlich mehr 
Ungeflügelte als Geflügelte findet. 

Da den ganzen Sommer hindurch unausgesetzt eine vivipare Ver- 
mehrung stattfindet, gibt es jederzeit neben den ausgewachsenen Tieren 
auch Nymphen und Larven in allen Grössen bis herab zu den jüngsten 


Bogen XVI der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. August 1911, 


242 Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 


noch wasserhell erscheinenden, erst geborenen Tierchen. Die Geflügelten 
(Koloniestifterinnen) sind, wie schon erwähnt, fast immer auf der Unter- 
seite der jüngsten Blättechen, während die ungeflügelten, mehr sesshaften 
Tiere dagegen meist an der Unterseite grösserer, daher älterer Blätter, 
angeschmiegt an den stärkeren Blattriippen oder in den von diesen ge- 
bildeten Winkeln zu finden sind. 


Nur bei sehr starker Vermehrung sitzen die Läuse auch dicht 
gedrängt an den jüngeren Hopfentrieben, so dass diese wie mit einem 
Ueberzuge versehen und daher wie verdickt erscheinen. In diesem Falle 
ist es mit dem weiteren Wachstume der Pflanze oft geschehen; die 
Hopfenproduzenten sagen „der Hopfen wird schwarz“, weil auf der 
durch Saftausschwitzung der Pflanzen und auch infolge der Sekretaus- 
scheidung der Blattläuse klebrig gewordenen Oberseite der Blätter 
(Honigtau) der Russpilz (Fumago salicina Tull) einen günstigen Nähr- 
boden findet. Nur nebenbei sei hier erwähnt, dass die Saftausschwitzung 
der Pflanze nicht durch die Blattläuse, sondern durch Temperatur-Ver- 
hältnisse verursacht wird und die Blattläuse sich meist erst dann infolge 
der reichlich vorhandenen Nahrung massenhaft vermehren. — Hat die 
Hopfenpflanze bereits die Dolden gebildet, so beherbergen nun diese, 
weil viel zarter und saftreicher als die Blätter, die grössere Anzahl der 
vorhandenen Tiere. 

Von Ameisen wird Aphis humuli am Hopfen nicht besucht. Treten 
gleich alle Jahre Blattläuse auf dem Hopfen auf, so ist die Vermehrung 
derselben in den einzelnen Jahren eine ebenso ungleich starke, wie der 
Zeitpunkt eines massenhaften Vorkommens ein verschiedener ist. _ 

So war im Jahre 1897 der Monat Juni, als die Pflanze kaum die 
halbe Stangenhöhe erreicht hatte, im Jahre 1901 der Monat Juli, 1903 
die Monate Juni und Juli, 1905 der Monat September, 1906 der Monat 
Juni, 1907 der September, 1908 der Monat August, 1909 der Monat 
Juli und 1910 der Monat September die Zeit des massenhaften Auf- 
tretens. Die massenhafte Vermehrung tritt gewöhnlich plötzlich inner- 
halb nur weniger Tage ein 

So war im Jahre 1909 Ende des Monates Mai noch keine Aphis 
auf dem Hopfen zu sehen. Doch schon am 9. Juni hat die Geschäfts- 
leitung des Saazer Hopfenbauverbandes sämtliche Gemeinden des Saazer 
Hopfenproduktionsbezirkes aufmerksam gemacht, dass die geflügelte 
Hopfenblattlaus in ziemlich grosser Menge auftritt und zur rechtzeitigen 
Bekämpfung derselben aufgefordert. — Unterm 18. Juni meldete ein 
auch agrarischen Interessen dienendes Lokalblatt (ich selbst war während 
des Monates Juni von Saaz abwesend), dass das „massenhafte* Auf- 
treten der Blattlaus bei den Hopfenproduzenten bereits Besorgnis er- 
rege; als ich am 5. Juli nach Saaz zurückgekehrt war, fand ich sowohl 
die Blätter als auch die jüngeren Triebe der Hopfenpflanze dicht mit 
Aphis besetzt. — 

Eine unvermutet rasch eintretende starke Vermehrung zeigt sich 
manchmal auch erst während der Hopfenernte. Schon öfter kam es 
vor, (z. B. in den Jahren 1905 und 1908) dass zu Beginn der Pflücke 
die Dolden von den Tieren noch frei zu sein schienen, während mehrere 
Tage später aus den abgepflückten, zum Trocknen auf Horden auf- 
gebreiteten Dolden Läuse in solcher Menge herauskamen und sich an 
den Ecken der Trockenschienen ansammelten, dass sie dort förmliche 
Klumpen oder Zöpfe (wie Bienenschwärme) bildeten. 


Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 243 


Die vivipare Vermehrung auf dem Hopfen dauert fort, solange die 
Blätter desselben noch nicht ganz vertrocknet sind. Selbst im Monat 
Oktober, wo es am Morgen schon oftmals Reif gibt, sind unter den 
schon halb dürr gewordenen Blättern wild wachsender oder bei der 
Pflücke stehen gebliebener Hopfenstöcke noch immer kleine Larven und 
Nymphen, letztere verhältnismässig in grösserer Anzahl zu finden, wie 
denn überhaupt bei eintretendem Nahrungsmangel sich mehr geflügelte 
Individuen entwickeln. Bisher war immer nur von agamen, partheno- 
genetisch sich vermehrenden Tieren die Rede. — 

Wann und wo finden wir aber die geschlechtsreifen Tiere und in 
welcher Weise erfolgt die Erbaltung der Art während des Winters? Wie 
bereits eingangs erwähnt, sind die diesbezüglichen Literaturangaben 
widersprechend. 

Koch führt in seinem 1854—1857 erschienenen Werke an, dass 
die Fundatrix (Stammutter) und ihre unmittelbaren Nachkommen auf 
der Schlehe sich entwickeln, geflügelte Tiere auf Hopfen übergehen, sich 
während des Sommers auf demselben vermehren und die geflügelten 
Sexuparen im Herbste zur Schlehe zurückkehren. 

Ebenso schreibt ©. Hendrich in seiner 1910 erschienenen Publi- 
kation über die Blattläuse der Umgebung von Hermannstadt „im Mai 
auf Schleheunblätter, später auf Hopfen“. 

Dagegen führt Prof. Dr. Taschenberg („Die Schädigung des 
Hopfens durch Insekten“ 1884) an, dass die befruchteten Weibchen die 
Eier teils an die Futterpflanze (damit kann nur die Hopfenpflanze ge- 
meint sein, weil von einer anderen Pflanze dort keine Rede ist) teils in 
die Erde legen. 

Dr. H. Zirngiebl sagt in seinem, im Jahre 1902 herausgegebenen 
Buche „Die Feinde des Hopfens“, dass die Eier an Rindenritzen, dürren 
Ranken und abfallenden Blättern abgelegt werden und überwintern, dass 
damit aber nicht geleugnet werden soll, dass die Hopfenblattlaus im 
Notfalle auch auf Schlehen oder Pflaumen übergehen kann, ein regel- 
mässiger Wirtswechsel aber wohl kaunı wird nachgewiesen werden können. 

Nachdem auch neuere Aphis-Forscher die Migrationstheorie im 
allgemeinen mit Misstrauen auffassen, ging ich daran, durch Zuchtver- 
suche die geschlechtsreifen Tiere von Aphis humuli zu erhalten, wodurch 
dann auch die Frage, wo die Eier abgelegt werden, gelöst wird. 

Von vornherein neigte ich der Ansicht zu, dass im Spätherbste tat- 
sächlich eine Wanderung des Tieres stattfindet, weil, abgesehen davon, 
dass die oberirdischen Teile der Pflanzen, auch wenn sie bei der Pflücke 
vom Stocke nicht abgeschnitten werden, während des Winters vollständig 
vertrocknen und der Vernichtung anheimfallen, die ersten auf den im 
Frühjahre aus dem Boden hervorgekommenen Hopfentrieben beobachteten 
Tiere, wie schon anfangs erwähnt, immer geflügelte Individuen sind, 
während doch bei den Aphis-Arten die den Wintereiern entschlüpften 
Stammütter ungeflügelt sind. Es muss daher die ungeflügelte Stamm- 
mutter der Hopfenblattlaus irgendwo anders zu suchen sein. 

Diese Ansicht wurde durch die in den Herbstmonaten der Jahre 
1908 und 1909 unternommenen Zuchtversuche bestätigt. Da mir jedoch 
die Ergebnisse derselben nicht genug einwandfrei ergchienen, wurden 
diese Versuche und Beobachtungen im Herbste 1910 und Frühjahr 1911 
in einer vollkommeneren Weise wiederholt. (Schluss folgt.) 


244 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. LI. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 5/6.) 
V. Europa. 

Im Verlauf meiner Coceidenstudien hat sich die Notwendigkeit 
verschiedener Namensänderungen bei deutschen Arten herausgestellt. Ich 
vertrete den Standpunkt, dass es unzulässig ist, einen Namen, der als 
unberechtigt erkannt ist, deshalb beizubehalten, weil er allgemein bekannt 
oder weil er für die betreffende Art besonders bezeichnend sei (vergl. 
Reh, Allg. Zeitschr. f. Entomol. VIII, 1903, S. 466, unter Aspidiotus 
nerü; IX, 1904, S. 20, unter Mytilaspis pomorum, S. 32, unter Diaspis 
pyri). Ein solches Verfahren verstösst einmal gegen die Gerechtigkeit, 
indem es die Arbeit früherer Autoren einfach totschweigt, dann aber 
gegen den Zweck der Systematik, der doch darin besteht, in die Fülle 
der uns umgebenden Organismen für die Zwecke des Menschen Ordnung 
zu bringen. Wenn ich nun im folgenden solche Aenderungen vornehme 
oder mich an Aenderungen, die schon von anderen gemacht sind, an- 
schliesse, so halte ich mich dabei streng an die „Regeln für die wissen- 
schaftliche Benennung der Tiere, zusammengestellt von der Deutschen 
Zoologischen Gesellschaft“, Leipzig 1894. 

Adiscodiaspis ericicola (Marchal). 

Diaspis (Adiscodiaspis) ericicola; Marchal, Compt. Rend. Scienc. 
1909. 

Korsika: Calvi, an Erica arborea, Zweig (Prof. E. Zacharias). 

Die geraden Randdrüsen machen mir die Zugehörigkeit der Art 
zu Diaspis zweifelhaft. Ich ziehe es daher vor, Marchals Untergattung 
als Gattung von vorläufig zweifelhafter systematischer Stellung anzu- 
nehnien, bis eine genaue Untersuchung der Larve Aufklärung bringt. 

Aonidia lauri (Bouche) Sign. 

Deutschland: Kassel, Orangerie (leg. H. Schulz); 23. IV. 1909: 2 

2. Stad. jung, 9QQ 2. Stad. in Umbildung zu ©Q ad. 

Oesterreich: Lana a. d. Etsch, Gaulschlucht (J. Lindinger). — 
Dalmatien: Risano in der Bocca di Cattaro; 12. IV. 1887: 
Q 2. Stad., 5 3. Stad. — Ungarn: Ponsal bei Fiume. 

Griechenland: Nördliche Evvia (Euboea). — Attika: am Berg Par- 
nethis bei Panagia-Kliston; 24. IV. 1886: @ 2 Stad. in Larven- 
haut, © 2. Stad., @ ad. Parnass. — Morea: Berg Pentedäk- 
tylon (Taygetos). Berg Maleco bei Costanitza; 25. I. 1856: 
leere 53 Schilde, 22 ad. mit Ovarialeiern (Larven + entwickelt), 
freie Larven in Ex. 2. Stad. 

Italien: Livorno, Via della Costanza (St... — Sizilien: Palermo, 
botanischer Garten, adventiv auf Laurus canariensis (neue Nähr- 
pflanze): IV. 1898: 9 2. Stad., © ad., freie Larven in Ex. 
2. Stad. — Umgegend von Palermo. 

Spanien: Valencia, botanischer Garten, auf Apollonias canariensis 
(neue Nährpflanze) und Laurus nobilis; I. 1911: 29 2. Stad. 
(leg. Dr. V. Guillen.) 

Portugal: Serra da Cintra, auf Laurus nobilis, Zweig und Blatt; 
VII. 1840: 29 ad. kurz vor der Reife, 3 4. Stad. 

Wo nichts anderes vermerkt, stets auf Laurus nobilis, Blatt. 


‚Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 245 


Aspidiotus abietis (Schrank) Löw. 

Deutschland: Münster am Stein, zwischen Gans und Rheingrafen- 
stein, auf Pinus silvestris (Prof. Brick). — Heidelberg, Um- 
gegend, auf Pinus silvestris. — Wiesentheid, Schlossgarten, 
auf Pinus silvestris; Kirchschönbach, Schlossgarten, auf Picea 
pungens (A. Vill-Gerolzhofen). — Kelheim (Bayern), auf Pinus 
silvestris (Dr. Münch.). — Bad Nauheim, auf Pinus silvertris 
(leg. O. Jaap). 

Oesterreich-Böhmen: Luzna-Lischan bei Saaz, auf Pinus silvestris 
(Dr. B. Wahl). — Bosnien: Starigrad, auf Pinus laricio. 
Crvena Stena (Crvene Stiene), auf Picea omorika Pancie. 

Aspidiotus almi (Marchal) nom. n. 

Syn. Targionia alni; Marchal, Compt. Rend. de l’Acad. Sc. Paris 1909, 

Schild vom © ad. annähernd rund (D.-m. 1 mm), grau mit 
rötlich-gelben etwas exzentrischen Exuvien. 

Weibchen ad. breitoval, 0.6 mm lang, 0.6 mm breit, mit breit- 
gerundetem, lebhaft dunkelgelbem Analsegment (Abb. 55). Perivaginal- 
und Stigmendrüsen 0. Mittellappen gross, gelb, am Rand heller, weit 
hervorragend, mit ungekerbtem Innenrand und einmal gekerbtem Aussen- 
rand. Zweiter und dritter Lappen ganz unbedeutend. Zwischen Mittel- 
und zweitem Lappen ein Haar (dorsal) am Lappengrund, dann eine 
Einkerbung mit Drüsenmündung, verdickten Rändern und einer einfachen 
oder an der Aussenseite einen Zahn tragenden dolchartigen Platte mit 
breitem Grund; zwischen zweitem und drittem Lappen dorsal und ventral 
je ein langes starkes Haar, dann eine kleinere Drüsenmündung mit kurzer 
dolehförmiger Platte, dann eine Einkerbung mit Drüsenmündung, ver- 
dickten Rändern und einer Platte mit breitem Grund und entweder 
dolchartig einfacher oder wenig zähniger Spitze. Gleich nach dem dritten 
Lappen und weiter nach einem grösseren Zwischenraum je ein dorsales 
und ventrales Haar. Platten kurz, Haare lang. Zwischen den zwei 
Mittellappen konnten keine Platten festgestellt werden. 

Oesterreich: Wien, auf Quercus cerris L., Zweig; 18. IX. 1909: 1 © ad. 

In gewohnter liebenswürdiger Weise übersandte mir Herr Prof. 
Marchal seine Typen, an denen ich völlige Uebereinstimmung mit 
meinem Exemplar und die Zugehörigkeit der Art zu Aspidiotus fest- 
stellen konnte. 

Aspidiotus britannicus Newst. 

Deutschland: *Hamburg, botanischer Garten, Kalthaus, auf Laurus 
canariensis (neue Nährpflanze), sehr starker Befall; 7. V.1911: 
2® ad. jung und solche mit Ovarialeiern, J’c' 2. Stad., TC 
ad., leere CC" Schilde. 


Schweiz: *Wädenswil, auf Laurus nobilis (leg. Dr. Hofer). 

Italien: Padua, botanischer Garten, auf Buxus sempervirens, Blatt- 
oberseite. 

Aspidiotus cecconüt (Leon.) Linder. 
Sizilien: Palermo, auf Osyris alba. Zweig; V. 1900: © 2. Stad. 
Aspidiotus eyanophylli Comst. 

Deutschland: *Hamburg, botanischer Garten, Warmhaus, auf Guajacum 
officinale, Blattgrund; VII. 1909: @ @ ad. mit verschieden weit 
entwickelten Ovarialeiern (Lindgr.); auf Dioon purpusi, 7. V. 


246 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


Tafel VI (Abbildung 50 bis 57) zu L. Lindinger: 


„Beiträge zur Kenntnis der 
Schildläuse und ihrer Verbreitung. II.“ 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 247 


1911: 55 ad. mit Ovarialeiern. Schilde sehr lang und schmal 
(Lindgr.). 
Aspidiotus hederae (Vall.) Sign. 

Deutschland: Hamburg-Ohlsdorf, auf Hedera helix, starke Besetzung 
der Blätter; 17. IX. 1910: 20 ad. jung, 29 ad. mit Ovarialeiern, 
freie Larven unterm Mutterschild. — Dessau, Kulmauer Park, 
auf Nerium oleander. — Kassel, Orangerie, auf Arbutus un- 
edo, Aucuba japonica, Buxus sempervirens, Convolvulus graeca, 
Cordyline indivisa, Correa grewillei, Diosma alba, Hedera helix, 
Myrsine africana, Nerium oleander, Yucca aloifolia. In Privat- 
häusern auf Acacia armata und Phoenix canariensis (leg. H. 
Schulz-Kassel). 

Oesterreich-Dalmatien: Ragusa, auf Felsen, auf Putoria calabrica, 
Blatt 6. VI. 1895: 2 2. Stad., @2 ad. jung, © ad. nach Eiab- 
lage, leere 33 Schilde. 

Schweiz: Castell bei Bellinzona, auf Hedera helix. 

Aspidiotus lataniae Sign., Green, 

Deutschland: *Hamburg, botanischer Garten, Warmhaus, auf Attalea 
cohune, Blattstielgrund; 31. VIII. 1909: 2 2. Stad. in Umbild. 
zum @ ad, 2 2 ad. und solche mit Ovarialeiern (Jaap). 

Aspidiotus minimus (Leon.) CKkll. 

Montenegro: Uleinji, auf Quercus coccifera, Blattoberseite; IV. 1903: 
Q ad. 

Aspidiotus ostreiformis Curtis. 

Deutschland: Klecken bei Harburg (Hannover), SW. vom Bahnhof, 
auf Erica tetralix; 16. IX. 1910: 38 u. og 2. Stad. — Bad 
Nauheim, auf Betula verrucosa und Pirus malus (Jaap). 

Norwegen: Stendal bei Kristiania, auf Calluna vulgaris (St.). 

Aspidiotus rapax Comst. 

Holland: *Wageningen, auf Laurus nobilis, Zweig; 2. IX. 1908: 
0 ad. u. freie unbeschildete Larven unterm Mutterschild. 

Oesterreich-Dalmatien: Insel Lissa, bei der Stadt Lissa, auf Myrtus 
communis, Blatt und Zweig. 

Italien: Florenz, auf Daphne gnidium L., Zweig. —- Portici, auf 
Elaeagnus sp., Bl.-os. (Chermotheca italica I, N. 21). 

Portugal: Coimbra, Choupal, auf Laurus nobilis, Blatt; III. 1887; 
oad. in Ex. 2. Stad., o ad. u. solche mit Ovarialeiern und un- 
beschildeten Larven unterm Mutterschild. 

Aspidiotus spinosus Comst. 

Italien: Neapel, auf Palme, Blatt; 18. V. 1905: Q ad. in Ex. 2. Stad., 
@Q ad. und solche mit Ovarialeiern (Larven ziemlich entwickelt). — 
Sizilien: Catania, aufViburnum tinus, Blatt; III. 1902: 2 ad. — 
Siehe Abb. 54. Perivaginaldrüsen in 4 Gruppen (Neapel 1:1:3:0; 
2:3:2:0; 3:6:4:4; 5:5:6:5..— Catania 2:3:3:3; 3:4:3:3). 

Aspidiotus sonatus Frauenf. 

Deutschland: Bad Nauheim auf Quercus pedunculata und Qu. sessili- 
flora (Jaap). 

Asterolecanium aureum (Boisd.) Sign. 

Deutschland: *Göttingen, botanischer Garten, Warmhaus, auf Garcinia 
livistonia, Blattunterseite (Lindgr.). 

Asterolecanium variolosum (Ratzeburg) Hagen. 
Der Namen A. quereicola ist unzulässig. (Fortsetzung folgt.) 


248 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 5/6.) 


Analytische Tabelle der Gattungen. 

1‘ Ohne eigentliche Bürsten im Ladenteil, an Stelle der Sperrborsten 
eine Lücke, die paarigen Platten treffen in der Mitte der „Mediane* 
zusammen. Eccoptogaster. (Fig. 32, Seite 145). 

1, Mit typischen „Bürsten“ und „Sperrborsten“. 

2‘ Der Plattenteil fehlt oder bildet nur einen ganz niederen „Ansatz“. 

3' „Bürsten“ sehr in die Länge gestreckt, Sperrborsten erreichen 
nicht die halbe Bürstenlänge. 

4' Die Basis der Kaulade bildet nach vornen einen convexen 


Vorsprung in der Mediane. Ayloterus.$) (Fig. 29). 
4, Die Basis der Kaulade ist nach vornen in der Mediane concav 
ausgeschnitten. XAyleborus. 


3, Bürsten kürzer, Sperrborsten von halber Länge der Bürsten, 
ein kurzer homogener unpaariger Plattenansatz. 
| Trypophloeus. (Fig. 30). 
2, Der Plattenteil bildet einen wohlentwickelten Bestandteil des Kau- 
apparats. 
8‘ Der Plattenteil ist paarig durch Halbierung in der Mediane. 
S An Xyloterus schliesst sich Platypus an, doch sind die Bürsten noch länger 


und ihre Mediane setzt sich wie bei Aylobius in eine unpaare Borstenreihe nach 
vornen fort. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 249 


4' Der Plattenteil besonders kräftig und auf der Fläche glatt und 
homogen. chitinisiert. 
5° Durch starkes Divergieren in der Mediane ist jede Platten- 
hälfte nach vorne gegen die Intermediane abgerundet und 
in der Mediane stark gezackt. 

6‘ Mit starken „Hackenzähnen* und Sekundärsperrborsten, 
ohne „Abdachungszähne*. Bürsten sehr lang, je 2 
Plattenhälften rechts und links von der Intermediane 
bilden eine herzförmige Figur mit gekerbten Rändern. 

Taphrorychus. (Fig. 49). 


A 


Fig. 55. 


Big. 50. 

6, Ohne „Hackenzähne“, ohne „Sekundärsperrborsten“ und 
eigentliche Abdachungszähne. Dafür starke Zähne an 
dem Abdachungsteil einzelner mittlerer Sperrborsten. 
Platten in der Mediane klaffend und am Medianrand 
mit plumpen Zähnen besetzt. 


Polygraphus. (Fig. 55). 
5, Die medianen Ränder der Platten nicht oder nur vornen 
divergierend. dieselben parallel und mit dem vorderen 

Rand meist etwa einen rechten Winkel bildend. 

6‘ Bürsten sehr undeutlich, gegen die stark entwickelten 
terminal verästelten Sperrborsten, welche die Bürsten 
überragen, zurücktretend. Platten in der Mediane 
vornen eingebuchtet, Ladenteil etwas kürzer als der 
Plattenteil, keine Abdachungszähne und keine Sekundär- 
sperrborsten. Cryphalus.*) (Fig. 56). 

*) Die Gattung CUryphalus zeigt infolge oberflächlicher Aeusserlichkeiten 
eine grosse Aehnlichkeit im Chitinsskelett des Kauapparates mit Pityogenes. In 
Wirklichkeit sind grosse Unterschiede besonders im Bau der Bürsten vorhanden, 
ebenso in Bezug auf die Hackenzähne und Sperrborsten und durch das Fehlen 
von Abdachungszähnen und Sekundärsperrborsten. 


250 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


6, Platten niemals in der Mediane bürstenwärts eingebuch- 
tet. Der intermediane Plattenrand daher nach vornen 
nicht vorragend. 

7‘ Bürsten kurz, von den Sperrborsten überragt; mit 
Abdachungszähnen, Hackenzähnen und Sekundär- 
Sperrborsten. Pityogenes.**) (Fig. 50). 

7, Bürsten länger als die Sperrborsten. 

8' Abdachungszähne als lange nach hinten gerichtete 
Fortsätze stark entwickelt, ebenso stets Hacken- 
zähne und Sekundärsperrborsten. Kaubürsten un- 
gefähr von der Länge der Kauplatten oder wenig 
länger. Ips. (Fig. 31, Seite 145). 
„Abdachungszähne“ fehlend oder nur an den un- 
tersten 5—7 Leisten als schwache nach vorn ge- 
richtete kurze Zähne entwickelt. Sehr starke 
„Hackenzähne*. Ladenteil ein und einhalb bis 
zwei Mal so lang als der Plattenteil. Dryocoetes. 
4, Der Plattenteil tritt stets hinter dem Ladenteil zurück und 

zeigt keine homogene glatte Chitinisierung. 

5' Die Kauplatten sind, besonders gegen die Mediane, von 

schuppiger Struktur. 

6‘ Die schuppige Struktur ist auf die der Mediane benach- 
barte Region der Kauplatte beschränkt, Kauplatten- 
länge etwa ein Viertel des ganzen Kauapparates. 

Liparthrum.+) (Fig. 51). 


Re) 


r 


DRAN 


El) 
Ani 
RR 


Fig. 56. Fig. 5l. 


6, Die schuppige Struktur reicht bis zur Intermediane, 
Kauplattenteil etwa ein Fünftel des Kauapparates. 

Hypoborus. 

5, Auf den Kauplatten lassen sich parallele Bogenlinien feiner 
Zähnchen erkennen, besonders gegen die Mediane zu. 

6°‘ Die medianen Ränder der Kauplatten berühren sich bis 

zum vorderen Rand oder bilden nur einen leichten 

Ausschnitt. 
7‘ Ladenteil überragt nur um weniges den Plattenteil. 
Hypothenemus. 


**) Pityogenes und /ps sind im Kaumagenskelett nur geringfügig geschieden. 
Einzelne Arten von /ps, wie curvidens stehen Pityogenes-Arten näher, als anderen 
Ips-Arten (z. B. typographus). 

) Liparthrum und Hypoborus sind zum Teil nur undeutlich geschieden. 


‚Phylogenie und System der Borkenkäfer. 251 


7, Ladenteil beträgt mindestens drei Viertel des Kau- 
apparates. 

8‘ Ladenteil nicht über drei Viertel des Kauapparates. 

9 Sperrborsten erreichen die halbe Höhe der Kau- 


bürsten. Aylocleptes.++) (Fig. 52). 
9, Sperrborsten erreichen nicht die halbe Höhe der 
Kaubürsten. Thamnurgus. (Fig. 53). 


Fig. 53. 
Fig. 57. 


8, Ladenteil über drei Viertel des Kauapparates. 
Lymantor. (Fig. 54). 
6, Die medianen Ränder der Kauplatten divergieren schon 
in halber Höhe oder früher nach vornen. 
7‘ Sperrborsten am Aussenrand gezähnt, meist in der Me- 
diane verlaufend. Pityophthorus. (Fig. 35, Seite 147). 
7, Sperrborsten am Aussenrand ungezähnt, die ersten 
Sperrborsten hakenartig quer zur Seite gekrümmt. 
Carphoborus. (Fig. 57). 
3, Der Plattenteil ist unpaar ohne irgendwelche Ausbildung einer 
Medianlinie, er ist entweder durch kräftige Chitinisierung vom 
Sack deutlich abgetrennt oder geht ohne deutliche Chitinisierung 
allmählig in den „Sack“ über. Aufden Plattenteil stets Zähnchen- 
reihen oder quere Bogenlinien. 
4‘ Plattenteil ist chitinisiert und durch deutliche vordere Chitin- 
srenzlinie vom Sack geschieden. 
5° Abdachungszähne vorhanden, Plattenteil äusserst kurz, eine 
Paarigkeit des Plattenteils kann durch Concentration der 


Tr) Aylocleptes steht einzelnen Arten der Gattung T’hamnurgus sehr nahe. 


252 Phylogenie und System der Borkenkäfer, 


Chitinzähnchen oder durch Vorsprünge in der Mediane 
angedeutet sein. Crypturgus. 

5, Ohne Abdachungszähne. Plattenteil länger, durch dieMediane 
durchlaufende quere Bogenlinien. . 

Ernoporus. (Fig. 34, Seite 143). 

4, Plattenteil niemals durch Chitingrenzlinien vom Sack abge- 

grenzt, der sog. „unpaare Ansatz“ geht allmählig in die 

Chitinzahnausstattung des Sackes über. 

5‘ Die Region des Plattenteils ist durch homogene Chitini- 
sierung und Ausfall der @Querlinien in den intermedianen 
Randzonen markiert. 

- 6°‘ Mit „Abdachungszähnen“. Phloeophthorus. 
6, Ohne „Abdachungszähne*“. Phthorophloeus. 

5, Ohne homogene Chitinisierung der Randzonen, die queren 

Bogenlinien oder Zähnchenreihen laufen von „Intermedi- 

ane* zu Intermediane. 

6‘ Ohne „Kreuzlinien* (Seite 155) im „unpaaren Ansatz“, 
Der „unpaare Ansatz“ grenzt sich vom Sack durch 
kräftigere Bogenlinien oder durch quer zusammen- 
stossende zu Linien vereinigte Zähnchen oder durch 
den Ausfall von Zähnchen in der „Intermediane* von 
der Chitinausstattung des Sackes ab. 


Fig. 62. 


7' Der „unpaare Ansatz“ ist länger als der Ladenteil. 
8' Die „Abdachung“ des Ladenteils ist durch deutlich 
markierte Grenzlinien vom unpaaren Ansatz 
abgegrenzt. Die Querreihen im Plattenteilsind ein- 
ander genähert. Phloeotribus. (Fig. 62). 
8, Die Abdachung des Ladenteils geht allmählich 
in den unpaaren Ansatz über. Die Querlinien im 
Plattenteil sind weit von einander entfernt. 
Phloeosinus. (Fig. 61). 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 253 


7, Der „unpaare Ansatz“ ist so lang oder kürzer als 
der Ladenteil. 
8° Abdachungszähne fehlen. 
- 9' Der Plattenteil beginnt an der Basis der 
Sperrborsten mit 1 bis 2 zusammenhängenden 


Fig. 59. 
Bogenlinien, darauf folgen Querreihen einzelner 
mehrzähniger Schüppchen. 
Kissophagus. (Fig. 59). 

9, Der Plattenteil beginnt an der Basis der Sperr- 
borsten mit 4 bis 5 zusammenhängenden Bogen- 
linien, darauf folgen Querreihen langzähniger 
Borsten, Äylechinus. 

S, „Abdachungszähne“ vorhanden. 

9‘ Abdachungszähne besonders in der Sperrborsten- 
region entwickelt, hinterer Teil des unpaaren 
Absatzes nicht oder nur randwärts chitinisiert. 
10‘ Einzelne Abdachungszähne auch nach hinten 

und nach der Intermediane zu entwickelt. 
Auf die durchgehenden Bogenlinien des 
unpaaren Ansatzes folgen Schuppenreihen, 
die Schuppen ganzrandig oder mit kurzen 
Zähnchen. 

Hylesinus. (Fig. 60). 


Fig. 60. 


10° Abdachungszähne nur am Aussenrand der 
Sperrborsten. Auf die durchgehenden Bogen- 
linien im unpaaren Ansatz folgen Reihen 
von langen Borsten. Pteleobius. 


254 


Fig. 47. 
Fig. 48. 
Fig. 49. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


9, Abdachungszähne sehr deutlich, in der Quere- 


mehrreihig, weit nach hinten und nach der 
Intermediane reichend, der hinterste Teil des 
unpaaren Ansatzes in der ganzen Breite durch 


stärkere Chitinisierung und hellgelbe Färbung. 


ausgezeichnet. Hylastinus. 
6, „Kreuzlinien“ vorhanden. 
“ „Kreuzlinien“ länger als die Kaubürsten, Scheitelung 


im unpaaren Ansatz durch schwächere Chitinisierung 


der queren Bogenlinien in der Mediane deutlich vor- 
handen. 


Pig=38: 


8' Ohne Abdachungszähne. Hylastes. 


8, Mit Abdachungszähnen. 
9 Kreuzlinien fast doppeit so lang als die Bürsten. 
Hylurgus. (Fig. 58). 
9, Kreuzlinien etwas länger als die Bürsten. 


; Dendroctonus. | 
7, Kreuzlinien ungefähr so lang als die Bürsten, Schei- 


telung im unpaaren Ansatz nicht vorhanden oder nur 

undeutlich. 

8‘ Hinterste Zähne der Kreuzlinien spitzig und nicht 
weit hinter der Basis der Sperrborsten stehend, 
Sperrborsten erreichen etwa */s der Länge der 
Bürsten. 

Myelophilus. (Fig. 33, Schema auf Seite 154). 

8, Hinterste Zähne der Kreuzlinien nicht besonders 
zugespitzt und erheblich hinter der Basis der 
Sperrborsten angebracht. Sperrborsten erreichen 
nur etwa °/s der Länge der Bürsten. Hylurgops. 


Figuren-Erklärung: 


Hylesinus oleiperda. Kaumagenquerschnitt in der Gegend der Sperrborsten. 
140/1. 

Ips typographus. Teil eines Querschnittes durch den Kaumagen in der 
Gegend der „Hackenzähne“ s. Sp.: Sekundär-Sperrborsten. 350/l. 
Taphrorychus bicolor. Kaumagen. Orig.-Phot. 


Kleinere Original-Beiträge. 255 


Fig. 50. Pityogenes bistridentatus. Kaumagen. Orig.-Phot. 
Fig. 51. Liparthrum mori. Kaumagen, ein „Apparat“. 300/1. 
Fig. 52. Xylocleptes bispinus. Kaumagen. Orig.-Phot. | 
Fig. 53. Thamnurgus Kaltenbach. Kaumagen, ein „Apparat“. 500/1. 
Fig. 54. Lymantor aceris. Kaumagen, ein „Apparat“. 250/1. 
Fig. 55. Polygraphus poligraphus. Kaumagen, ein „Apparat“. 300/1. 
Fig. 56. ryphalus piceae. Kaumagen, ein „Apparat“. 300/1. 
Fig. 57. Carphoborus minimus. Kaumagen. Orig.-Phot. 
Fig. 58. Hylurgus ligniperda. Kaumagen. Orig.-Phot. 
Fig. 59. Kissophagus hederae. Kaumagen. Orig.-Phot. 
Fig;'50. Hylesinus erenatus. Kaumagen. Orig.-Phot. 
Fig. 61. Phloeosinus thujae. Kaumagen. Orig.-Phot. 
Fig. 62. Phloeotribus oleae. Kaumagen. Orig.-Phot. 
(Fortsetzung folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge, 


Unentwickelte Falter. 

Gewiss werden schon recht viele Züchter die Erfahrung gemacht haben, 
dass ihnen Falter schlüpfen, deren Flügel sich nicht entwickeln, und dies ist 
am meisten bei den Sphingiden der Fall; es kommt jedoch auch öfters bei 
Saturniiden und Noctuiden vor. 

Vor ungefähr 3 Jahren hatte ich ca. 100 Puppen von Ceratomia catalpae Bdv.; 
von diesen schlüpften in einer Woche etwa 15 Stück und von diesen blieben un- 
gefähr 12 unentwickelt; sie hatten sich alle ringsumher im Puppenbehälter fest- 
gesetzt und es kam mir der Gedanke, dass vielleicht die Puppen zu wenig be- 
feuchtet worden seien. — 

Ich besprengte daher die Puppen ziemlich stark, und dabei bekamen die 
unentwickelten catalpae auch etwas Feuchtigkeit ab. 

Als ich ein paar Stunden später den Puppenbehälter wieder nachsah, 
fand ich zu meinem Erstaunen, dass die meisten der unentwickelten Falter voll- 
ständig ausgebildet waren. — 

Es konnte nur das Wasser gewesen sein, welches die Entfaltung des Flügels 
zu stande gebracht hatte. — 

Ich versuchte beim nächsten Falter, der unentwickelt blieb, dasselbe Ex- 
periment und in kurzer Zeit war derselbe vollständig hergestellt. Selbst nach 
Stunden ist dieses Verfahren fast immer von Erfolg gewesen. Entwickelt sich 
der Falter nicht nach der ersten Besprengung mit Wasser, so kann dies in kür- 
zeren Zwischenräumen wiederholt werden, und je feuchter das Tier gemacht 
wird, desto sicherer ist der Erfolg. Was kann die Ursache sein? 

Henry Wormsbacher (Jersey City U. S. A.) 


Zusatz der Red. Das Verfahren ist schon früher von anderer Seite em- 
piohlen worden, scheint aber nur einen beschränkten Wert zn haben, wenigstens 
hat es bei der Entwicklung von Tagfaltern, bei denen es angewendet wurde, gar 
keinen Erfolg gehabt. Die Mitteilung weiterer Beobachtungen hierüber ist 
erwünscht. — St. 


Fangapparat für Aaskäfer. 

Vom 1.—15. Mai hatte ich einen von mir konstruierten Fangapparat für 
Aaskäfer im Spreewalde aufgestellt. Er bestand aus einem Köder, welcher nach 
oben durch ein Blechgefäss derart abgeschlossen war, dass die Käfer nur von 
unten herankonnten. Bevor sie jedoch das Aas (einen Eichkater) erreichten, 
fielen sie in einen Trichter, welcher in einem Cyankaliglase endete. 

Obgleich es mehrmals stark regnete, arbeitete der Apparat recht gut; be- 
sonders hervorzuheben sei es, dass sich auch sehr viele Dipteren fingen. 

Die Coleopteren zählte und bestimmte ich und schliesse hier die Auf- 
zählung der Arten an, da sie mir für die Zusammensetzung der Spreewaldfauna 
. von Wichtigkeit erscheint. Bemerkenswert ist auch das Auftreten von Onthophagus 
und Aphodius. 

Es fanden sich in dem Cyankaliglase vor: 173 Pseudopelta thorarina L., 5 
Ps. rugosa L., 5 Pseud. sinuata F., 17 Necrophorus vespilloides Herbst, 10 Nee. vespillo L., 
2 Nee. fumator F., 3 Parasilpha obscura L., 15 Hister cadaverinus Hofim., 1 Dermestes 


256 Referate. 


tesselatus Er., 1 Onthophagus fracticornis Preys, 1 O. nuchicornis L., 1 ovatus L., 2 Aphodius 
inguinatus F., 1 A. fimetarius L., 20 Geotrupes stercorarius L., 12 Leistotrophus murinus 
und 20 div. kleine Staphiliinen. 

Erwähnen möchte ich noch, dass an grösserem Aas Asbolus littoralis L. 
häufig ist. v. Rothkirch. 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 


Literaturbericht über Chalastogastra 1906 und 190%. 
Von Dr. E. Enslin, Fürth i. B. 
(Schluss aus Hefı 5/6.) 

Konow, Fr. W. Neue Chalastogastra aus den naturhistorischen Museen in 
Hamburg und Madrid. — Zeitschr. f. system. Hymenopt. u. Dipterol. 
VL, p.,161\ 027. | 

Es werden 14 neue Arten, meist aus Sikkim, beschrieben und das Argiden- 
Genus Miocephala neu aufgestellt. Das Genus Dipteromorpha W. F. Kirby und der 
Pöus coccinoceros Wood werden ausführlich charakterisiert. 

Konow, Fr. W. Ueber die Gattung Ancyloneura Cam. — Zeitschr. f. system. 
Hymenopt. u. Dipterol. VII., p. 174, 1907. 

Konow kommt zu der Ansicht, dass das Gen. Ancyloneura Cam. synonym 
zu Üladomacra Smith zu stellen ist; den Schluss der Abhandlung bildet eine leiden- 
schaftliche Polemik gegen die internationalen Nomenklaturregeln. 

Konow, Fr. W. Die Gattung Pierygophorus Hlg. — Zeitschr. f. system. Hyme- 
nopt. u. Dipterol. VII., p. 217, 1907. 

Eine systematische Uebersicht der bisher bekannten 7 Arten. AN 
Konow, Fr. W. Neue Argides. — Zeitschr. f. system. Hymenopt. u. Dipterol. 

VII., p. 306, 1907. 

5 neue Ärten, von denen 4 dem Genus Arge und I dem neuen Genus Di- 
docha angehören. 

Konow. Fr. W. Drei neue Labidarge-Arten. — Zeitschr. f. syst. Hymenopt. u. 
Dipterol. VII., p. 220, 1907. 

Labidarge nimbata u. pullipennis aus Mexiko und ZL. tegularis aus Brasilien. 
Konow, Fr. W. Neue Blattwespen. — Deutsche Entomol. Zeitschr., 1907, p. 489. 

Beschreibung von 13 neuen Arten verschiedener Genera und eine Be- 
stimmungstabelle des Gen. Netroceros Knw. 

Konow, Fr. W. Wissenschaftliche Ergebnisse der schwedischen zoologischen 
Expedition nach dem Kilimandjaro, dem Meru und den umgebenden 
Massaisteppen Deutsch - Ostafrika 1905—1906 unter der Leitung von 
Prof. D. Yngoe Sjöstedt, herausgegeben von der k. schwed. Aka- 
demie d. Wissensch. — 8. Hymenoptera, 1. Tenthredinidae, Upsala 1907. 

Auf genannter Expedition wurden 12 Tenthrediniden in 48 Exemplaren er- 
beutet, darunter zwei schon bekannte Arten (Athalia himantopus Kl. und Athalia 
fumosa Grib.), während die übrigen 10 Spezies noch nicht beschrieben sind. Von 
diesen gehören je eine dem neuen Genus Sjöstedtia, dem Gen. Arge, Distega, Mo- 
nophadnus, und Siobla an, die übrigen fünf sind Athalia-Arten. Der Arbeit ist eine 
Tafel mit 8 Abbildungen beigegeben. 

Loiselle, A, Sur la biologie des Tenthredinides. — La Feuille des Jeunes 
Natural. Annee 37, N. 433, p. 20, 1906. 

— Biologie des Chalastogastra et additions au catalogue des especes frangaises. 
— Ibid. N. 444, 1907, p. 211. 

— Notes sur la biologie de quelques Chatastogastra. — Ibid. Annde 38, p 6, p. 
30, 1907. 

L. berichtet in vorstehenden drei Mitteilungen über seine zahlreichen Blatt- 
“ wespenzuchten, bringt jedoch meist Bekanntes. Im Gegensatz zu Brischke u. 
Zaddach, welche angeben, Emphytus vienneusis Schrk. und Taxonus equiseti Fall. 
machten ihre Verwandlung in der Erde durch, fand Verf. dass beide Arten in 
ausgehöhlten Stengeln ihrer Futterpfilanze überwintern. Eine allerdings nicht 
ganz einwandfreie Beobachtung deutet darauf hin, das Macrophya ribis Schrk. auf 
Sambucus lebt, wasschon Kaltenbach angab und Ref. bestätigen kann. Noch sei 
eine Beobachtung an Eriocampoides annulipes Kl. und varipes Kl. erwähnt. Erstere 
Art lebt auf Weiden, die zweite auf Zitterpappel, beide ausserdem auf Eiche. Es 


Referate. 257 


gelang jedoch nie, die Raupen, welche auf Weide gefunden wurden, an Eiche zu 

gewöhnen, wie auch umgekehrt auf Eiche lebende Raupen weder Weide noch 

Zitterpappel annahmen, sondern nur von ihrem ursprünglichen Futter frassen. 

Macgillivray, A. D. The American Species of Priophorus. — The Canad. En- 
tdmol., Vol. 38, p. 305, 1906. 

Bringt eine Bestimmungstabelle und Beschreibung der 3 bisher bekannten 
und einer neuen Priophorus-Art (acericaulis n. SP.). 

Macgillivray, A. D. 2 new Species of Tenthredinoidea. — Ibid., Vol. 39, p. 
308, 1907. 

Beschreibung des Pamphilius persicum n. sp. und der Hylotoma spieulata n. Sp. 

Meissner, O. Zur Biologie von Cimbex betulae Zadd. — Internat. Ent. Zeitschr. 
Guben, 1. Jalırg., p. 79, 1907. 

Eine I cm lange Raupe Cimbex betulae Zadd. — femorata L. häutete sich, in 
der Gefangenschaft mit Birkenblättern gefüttert durchschnittlich alle 7 Tage. Das 
Hauptwachstum erfolgte zwischen der 2. und 3. Häutung. Fütterung mit trockenen 
Blättern hatte eine Veränderung der Farbe zur Folge. Die Raupe frass täglich 
fast soviel als sie wog; sie ging nach einem Monat ein, das sie tachinisiert war. 
Verf. vermutet 2 Generationen im Jahr, welche Ansicht er jedoch später selbst 
widerrufen hat. 

Meissner, O. Fütterungsversuche mit Cimbex betulae Zadd. — Societas entomol. 
XXIL, N. 15, p. 114, 1907. 

Cimbex betulae Zadd. — femorata L. lebt nur von Birke. M. setzte einer fast 
erwachsenen Raupe dieser Art Eiche vor, worauf das Tier auch während einer 
Nacht '/ı Eichenblatt frass und dabei zugleich seine Farbe von Grün in Graugelb 
änderte; auch die sonst grünen Exkremente wurden schwarz; die Larve ging, 
m angestochen, bald ein, so dass das Experiment nicht fortgesetzt werden 

onnte. 

Morice, F.D. Help-Notes towards the determination of British Tenthredinidae 
XX. (Forts.). — The Entomol. Monthly Magaz. Ser. 2, N. 194, p. 30; 
N. 196, p. 79; N. 198, p. 130; N. 201, p. 206; N. 203, p. 246; 1906; N. 205, 
p: 21; N. 208, p. 76;, N. 210, p. 141; N. 211, p. 145; N. 215, p. 260; 1907. 

Morice hates unternommen eine systematische Monographie der britischen 
Chalastogastra zu liefern und führt diese Aufgabe mit grossem Geschicke und 
kritischem Blicke durch, so dass die Engländer hierdurch in den Besitz eines 
vorzüglichen und sehr zuverlässiger: Bestimmungswerkes kommen, das uns 
Deutschen leider noch fehlt. In den angegebenen Heften werden die Nematiden, 
Hoplocampiden und Blennocampiden bearbeitet. 

Nielsen, J. C. Beiträge zur Biologie der Gattung Cryptocampus. — Zeitschr. 
f. wiss. Ins.-Biologie Il., 1906, p. 41. 
d Eine Biologie des Cryptocampus augustus Htg. — ater Jur. Unter den Ori- 
ginalien dieser Zeitschrift. 
Noel, Paul. Le Zophyrus pim. — Le Naturaliste, N. 471, p. 238, 1906. 

Eine kurze Biologie dieser der Kiefer schädlichen Art ohne neue Beob- 
achtungen. 

v. Rossum. Invloed van het voedsel op Üroesus varus. — Entomologische Be- 
richten. N. 32, 1906, p. 141. 

Die grünen Larven von Üroesus varus leben auf Erle, die schwarzbraunen 
von Cr. latipes auf Birke. v. Rossum konnte auf Erle gefundene Larven von (. 
varıs mit Birke aufziehen; die Larven wurden dadurch nur etwas dunkler grün. 
Die durch die Zucht erhaltenen 22 wurden wieder an Birke gesetzt und die so 
parthenogenetisch erhaltenen Larven mit Birke gefüttert, worauf sie braun wurden, 
also einen Uebergang zu den schwarzbraunen C. Zatipes Raupen bildeten; auch 
die aus dieser Zucht erhaltenen Imagines zeigten gewisse Annäherungen in der 
Farbe an (. latipes. R. neigt daher der Ansicht zu es möchten €. varus und latipes 
nur zwei Rassen derselben Art sein, hervorgerufen durch verschiedene Nahrung. 
& sind von Croesus varus kaum je aufgefunden worden, die Art pflanzt sich fast 
durchweg parthenogenetisch fort. Merkwürdig ist, dass überhaupt von sehr vielen 
auf Erle lebenden Blattwespenlarven fast nur QQ% bekannt sind, während ganz 
ähnliche auf Birke lebende Arten bei der Zucht stets zahlreiche $ ergeben. 

v. Rossum. Een vijand van den perebom. Ibed. N. 34, p. 167, 1907. 

Die Cephide Janus compressus F. legt Anfang Mai ihre Eier an junge Sprossen 
der Birnbäume. Die ausschlüpfende Larve lebt innerhalb der Sprossen, wodurch 
die Blätter verdorren und die Sprossen verkümmern. Im Herbst fertigt sie ein 
Gespinst an, in dem sie Winters über bleibt, um sich erst im Frühjahr zu ver- 


Bozen XVII der „Zeitschr. f. wies. Ine.-Biologie“, Druck vom 15. August 1911. 


258 Referate. 


puppen und im April oder Mai zu schlüpfen; bei zahlreichem Auftreten der Art 

kann der Schaden erheblich werden. Als Parasit wird Pimpla stercorator Grav. 

angegeben. 

v. Rossum. Mededeelingen over Bladwespen I. Amauronematus fallae Lep. — 
Ibid. Nr. 35, p. 173, 1907. 

v. Rossum machte an Amauronematus fallax ©, die in der Gefangenschaft 
erzogen und gehalten wurden, die Bemerkung, dass dieselben ihre Eier in die 
Blütenkätzchen von Salix caprea L. legten. Da die genannte Art schon im 
März fliegt und die rauhblätterigen Weiden eher blühen als die glattblätterigen, 
so wird dies der Grund sein, dass 4. fallax nur auf rauhblätterigen Weiden 
gefunden wird. 

Speiser, P. Einige seltenere Hymenopteren der ost- und westpreussischen 
Fauna. — Schrift. Phys.-ökon. Ges. Königsberg i. Pr. XLVII, p. 170, 1906. 

Speiser bespricht das Vorkommen seltener Hymenopteren im östlichen 
Preussen, so eines vermutlich neuen Dolerus, einer Xyela, die wahrscheinlich die 
echte X. piliserra C. G. Thoms ist. Ferner ist der südliche Megalodontes spissicornis Ill. 
und der ebenfalls mediterrane Janus eynosbati in Preussen aufgefunden worden, 
letzterer von Brischke als Cephus niger beschrieben. 

Weldon, G. P. Tenthredinidae of Colorado. The Canad. Entomol. Vol. 39, 
N. 9, p. 295, 1907. 

B. D. Walsh beschrieb unter dem Namen Gall S. nodus n. sp. eine Galle 
von Salix longifolia; diese Galle besteht in einer gleichmässigen Verdickung der 
Weidenruten von 0,75—1,5 Zoll Länge und 0,1—0,25 Zoll Dicke; oft sitzen in 
unregelmässigen Abständen mehrere Gallen an einem Zweige. In jeder Galle 
sind I—3 Larven in getrennten Zellen vorhanden. Die Galle wird erzeugt durch 
eine Zuura (Cryptocampus). Walsh hatte nur die 3 dieser Spezies gekannt, 
Weldon beschreibt nun auch die © dieser Huura S. nodus, ferner eine andere 
neue Euura S. ovum in beiden Geschlechtern. Ferner gibt Weldon eine Ueber- 
sicht der Tenthrediniden von Colorado und beschreibt dabei 3 weitere neue 
Spezies (Poecilosoma [Empria] punctulata, Emphytus coloradensis, Blennocampagillettei). 

Für das Studium der Chalastogastra sind noch wichtig folgende Arbeiten, 
die an anderer Stelle zu referieren sind: 

van Dine, D.S. Notes on a comparative anatomical Study of the Mouth 
parts of Saw-flies. — Proc. Hawaiian Entom. Soc. Vol. 1, p. 19-22, 1906. 

Mac Gillivray, A. D. A Study of the wings of the Tenthredinoidea, 
a Superfamily of Hymenoptera. — Proc. U. S. Nat. Mus. Washington. Vol. XXIX, 
p. 569—654, 1906. 


Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und 
Schädlingsbekämpfung. 

Sammelreferat aus den Jahren 1906-1910 incl., von Dr. Schwangart, Vorstand 
der Zoologischen Abteilung an der Kgl. Versuchsanstalt für Wein- und Obstbau 
in Neustadt (Haardt). 

(Fortsetzung aus Heft 5/6.) 

Ueber den Betrieb von Zuchten wildlebender Raupen im Grossen 
zum Zwecke der Seidenproduktion ist man in Frankreich noch 
nicht einig. „Die Methoden, welche in ihrem Heimatlande üblich sind, sind 
meistens undurchführbar in Frankreich, vorzüglich wegen der allzu hohen Arbeits- 
löhne.“ Während der ersten 2—3 Altersstufen muss die Aufzucht im geschlossenen 
Raum stattfinden. Eigentliche Freilandzuchten im Grossen haben, trotz guter 
Anläufe, immer wieder zu Misserfolgen geführt infolge der Zunahme der Raupen- 
feinde. Verfasser rät daher zur Aufzucht der älteren Raupen in 
Schuppen, und zwar nach der inJapan für Yama-mai üblichen Art: Mit Sand 
gefüllte Töpfe mit Eichbäumen werden terrassenartig auf Planken aufgestellt. 
Man hat hierbei den Vorteil, dass von einer Baumpflege fast ganz abgesehen 
werden kann und die Kosten sich niedriger stellen als bei der Aufzucht von 
S. mori, während der Ertrag im günstigen Falle jenem fast gleich kommt. Auf 
diese Art züchtet man 3 der wichtigsten Arten: Antherea Yama-mai, A. Pernyi, 
Telea polyphemus. Verfasser rät ab von der Seidenzucht im Gross- 
betriebe, weil zu viel dabei auf dem Spiele steht und empfiehlt sie im 
Nebenbetrieb, „wo sich das Risiko verteilt und ein Misserfolg nur die auf- 
gewendete Zeit kostet, während der Gewinn doch einen wesentlichen Beitrag zur 
Einnahme aus dem landwirtschaftlichen Betriebe darstellt“. 


‚Referate. 259 


Weitere Modifikationen der Zucht finden sich unter den einzelnen Arten 
der Seidenspinner aufgeführt. 

Eine wichtige Rolle neben „schädlichen“ Insekten — sonst unseren „Nütz- 
lingen“ in der Landwirtschaft — spielen auch in der Aufzucht wildlebender 
Seidenraupen die Infektionskrankheiten. Begreiflicherweise werden die 
Zuchten in geschlossenen Räumen häufiger von solchen Krankheiten heimgesucht, 
doch sind auch im Freien gehaltene Raupen von Epidemien nicht 
verschont. Verfasser beschreibt eingehend die Pebrine, die Flacherie, 
die Muscardine. Die Flacherie wird begünstigt durch das oft — fälschlich — 
empfohlene Besprengen der Zweige, auf denen Zimmerkulturen gehalten werden.*) 
Bei manchen Erkrankungen lässt sich das Bild nicht sicher mit den bekannten 
Formen bei $. mori in Einklang bringen. Yama-mai zeigt eine besondere 
K.-Erscheinung: Mangelnde Fresslust, Abnahme an Grösse, Erscheinen einer 
klaren Flüssigkeit zwischen den P. spurii, Austritt von Flüssigkeit aus dem After, 
Eintrocknen derselben und Verschluss des Afters durch sie. Beginn der Symptome 
meist im II. Stadium. Die Krankheit kann von selbst ausheilen, dauernde Besserung 
auch durch Bäder und Besprengung nach Vorschrift. Bei A. pernyi erliegt die 
Imago zuweilen folgender Krankheit: Das Innere männlicher und weiblicher 
Schmetterlinge ist erfüllt von einem schokoladebraunen Saft, der den Eindruck 
der Verwesung macht, aber völlig geruchlos ist. Die Weibchen enthalten dann 
entweder keine Eier oder sie enthalten welche und legen auch noch ab, aber 
die Eier sind alle oder zum Teil unfähig der Entwicklung. 

Der spezielle Teil des Buches enthält die Aufzählung von gegen 
200 Arten beziehungsweise Gattungen, ein grosser Teil davon wird beschrieben, 
ausführlich die wirtschaftlich bis jetzt wichtigeren: Callosamia promethea Drury, 
Samia cecropia L., Epiphora bauhiniae Guerin-Meneville, Philosamia ceynthia Drury, 
Ph. pryeri Butler, Attacus atlas L., orizaba Westwood, arethusa Walker, jorulla 
Westwood, Actias selene Hübner, Telea polyphemus Hübner, Antherea yama-mar 
Guerin-Meneville, A. pernyi G.-M., A. mylitta Drury, Cricwla trifenestrata Helier, 
Saturnia spini Den. et Schiff., S. pyri D. et Sch., Caligula japonica Moore u.a. Bei 
den meisten Arten finden sich interessante Angaben über die Biologie der 
verschiedenen Entwicklungsstadien, zahlreiche eigene Versuche werden neben 
denen anderer Autoren beschrieben, die Literatur ist eingehend berücksichtigt. 
U. a. erhalten wir Auskunft über die Seide exotischer Psychiden — die 
Ausnutzung ihres Produktes erscheint dem Verfasser nicht aussichtslos — 
und die Vollständigkeit des Werkes kommt zum Ausdruck u. a. in der Erwähnung 
der vor langer Zeit mit dem Produkte von Microlepidopteren 
(Hyponomeuta) angestellten Versuche. 

Anhangsweise sind einige Araneen erwähnt mit Bemerkungen über ihr 
Produkt und ihre Aufzucht. 

F. Schwangart. Grundlagen einer Bekämpfung des Traubenwicklers auf na- 
türlichem Wege. — Mitteil. d. Deutschen Weinbauvereins, 1909. (K. 
Theyer, Mainz), 32 pg., 9 Textifig. 

Durch ausgedehnte Bekämpfungsversuche gegen die beiden Arten des 
Traubenwicklers (Öonchylis ambiguella Hübn. u. Polychrosis botrana Schiff.) hat sich 
die Unzulänglichkeit der bisher angewendeten chemischen Bekämpfungsmittel 
ergeben und zugleich die Wahrscheinlichkeit, dass auch künftig auf diesem Wege 
kein radikaler Erfolg erzielt werden wird; denn es sind die wirksamsten Insekti- 
zide verwendet worden und es hat sich herausgestellt, dass „der Fehler nicht an 
den Mitteln, sondern in der geschützten Lebensweise des Wurmes liegt, in der 
Zahl seiner Generationen, in dem unregelmässigen und unberechenbaren Aui- 
treten der ersten Generation, gegen die sich unsere Angriife vorwiegend 
richten“. Von Vorzügen des biologischen Bekämpfungsprinzips werden ge- 
nannt: „Vermeidung der Gefahr für die Vegetation, wie sie bei Anwendung von 
Chemikalien doch immerhin zu befürchten ist, durch Schädigung der grünen 
Teile oder Aufnahme von Gift durch die Wurzel, durch Benachteiligung des Pro- 
duktes, Vermeidung der Besorgnis um Menschen und Haustiere. Unerwünschte 
Nebenwirkungen gegenüber nützlichen Organismen — kämen seltener in Frage. 
Endlich kämen die Verluste an Geld und Zeit infolge Anwendung von unwirk- 
samen Mitteln, die aus Unkenntnis oder in unlauterer Absicht angepriesen werden, 
in Wegfall“. (Diese unnützen Ausgaben bilden in unserem schlimm heimgesuchten 
deutschen Weinbau neben dem durch die Schädlinge angerichteten Schaden eine 
schwere Kalamität für sich. Ref.) 


*) Vgl. das folgende Referat zu E. Fischer. 


260 Reterate. 


Im folgenden wird aus einer Zusammenstellung zahlreicher Ergebnisse 
ann verschiedenen Schädlingen, die indessen „schon aus Gründen der Be- 
schränkung keinen Anspruch auf Vollständigkeit“ macht, die Wahr- 
scheinlichkeit der praktischen Verwertbarkeit natürlicher 
Bekämpfungsmethoden abgeleitet. Die Reihenfolge ist nach dem System, 
nur bei den pflanzlichen Parasiten werden die Hyphomyceten vor den 
Bakterien und Myxomyceten abgehandelt, weil sich so die Protozoen unge- 
zwungen anschliessen. Es kommen also der Reihe nach: Hyphenpilze — hier 
die ursprünglich saprophytischen Penizillium- und Aspergillusarten, die Ento- 
mophtoreen, Laboulbeniaceen, Isaria-Cordyceps, Botrytis u. Verwandte, die Ver- 
suche an Weinbau u. a. -Schädlingen mit Botrytis bassiana Bals. Sporotrichum globu- 
ıferum, Isaria farınosa, Spaerostilbe cocophila Tel., Enthomophthora radicans Bref., Botr. 
tenella — nebst Schlusstolgerungen über deren Bedeutung für die Schädlingsbe- 
kämpfiung und die nach des Verf. Ansicht entscheidende Rolle, welche ein kon- 
sequentes Vorgehen auf dem Gebiete spielen würde; „Drei Jahrzehnte Arbeit an 
der Lösung solcher Probleme, der Zeitraum, den die Wissenschaft damit bald 
hinter sich hat, wollen nicht so viel bedeuten, wenn man bedenkt, dass sich ver- 
hältnismässig wenige Forscher, und diese meist nur mebenbei, mit dem Gegen- 
stand beschäftigt haben. Wenn wir ohne Eriolg bleiben sollten, dann wäre m. 
E. eher zu erwarten, dass Nachfolger die Aufgabe lösen als dass sie dauernd un- 
gelöst bleibt“. Blastomyceten (Heien); hier werden die von H. Hagen (79 
u. 80) beschriebenen Bekämpfungsversuche angeführt, sowie die Untersuchungen 
von Metschnikow, Schaudinn und Escherich. Bakterien: Die prak- 
tische Verwertung des Löffler’schen Mäusebazillus, die als „Flacherie“ bezeich- 
neten Symptome von zweifelhafter Herkunft; die Rolle der B. als Krankheitser- 
reger ist trotz der geringen Bedeutung bei den bisherigen Versuchen nach des 
Verf. Ansicht bei den Insekten die gleiche wie bei Wirbeltieren. Myxomyceten: 
Auch in Weinbauschädlingen wurden diese als Krankheitserreger schon festge- 
stellt. Sporozoen: Biologie u. Entwicklungsgang werden an Beispielen er- 
läutert, die Bedeutung als Krankheitserreger in einem Blick auf die neuere Pro- 
tozoenforschung. Spezielle Beispiele von Pathogenität für Insekten: Die Pebrine 
der Seidenraupe — mit Hinweis auf die vom Verf. erstmalig eingeleiteten Versuche 
der Uebertragung auf Conchylis ambiguella Hübn. und Oenophthira pilleriana (den 
„Spring“- oder „Laubwurm“ der Winzer) — und die von Krassilschik fest- 
gestellte Mikroglossia-Epidemie bei Zuryereon (Phlyctaenoides) sticticalis in Süd- 
russland. Krankheitserscheinungen, die auf Erregung durch Microorganismen 
schliessen lassen, ohne dass der Erreger seiner Natur nach schon genau bekannt 
wäre (Chlamydozoen im Sinne von Prowazeks): Die höchst ansteckende 
„Fett- oder Gelbsucht“, „Grasserie“ der Seidenraupen. — Von den höher organi- 
sierten Tieren werden aus didaktischen Gründen erst die Räuber, dann die 
Schmarotzer erwähnt. Unter den Räubern: Die Raubinsekten und ihre Ver- 
wertung in China und Japan (Ameisen) nach Escherich — die carnivoren 
Tausendfüsse — die im Weinberg höchst nützlichen Spinnen (insbesondere 
Salticoiden und Laterigraden), hierzu eigene Beobachtungen — die nützlichen 
Vögel nebst einigen für den Weinbau besonders wichtigen Grundsätzen des 
Vogelschutzes. Unter den Schmarotzern: Die Eingeweidewürmer, Milbenlarven, 
vor allem die Schlupfwespen und Raupeniliegen (Tachiniae, Sarcophaginae, Phoridae). 
Es wird besprochen die neuere Forschung über Entwicklungs- und Wirkungs- 
weise der Schlupfwespen (insbesondere nach Marchal), die zahlreichen Momente, 
die bei der Frage nach ihrer praktischen Verwertung in Betracht kommen, die 
neueren Zuchtversuche der Amerikaner (Parasitenstation) und das dort verfolgte 
Prinzip, die grosszügige Art des Vorgehens in den vereinigten Staaten; bei 
Besprechung der Tachiniden: Die Art und mutiassliche Entstehung des Ento- 
parasitismus nach bisherigen und eigenen Studien, die grosse Bedeutung gerade 
dieser Gruppe bei Ab- und Zunahme der Weinbauschädlinge, die praktische 
Verwertung unter Bezugnahme auf das von den Schlupfiwespen gesagte. 

Es ergibt sich aus allem, „dass wir doch wohl Ursache haben, uns den 
Bestrebungen anderer praktisch veranlagter und energischer Nationen anzu- 
schliessen und wieder an die exakte Ausarbeitung natürlicher Bekämpfungsme- 
thoden heranzugehen. .... ven ' 

(Es sei hier auf die Referate über Arbeiten, die Bekämpfung des Trauben- 
wicklers betreifend, verwiesen, die sich hier anreihen sollen. Dort handelt es 
sich z. T. schon um Versuche einer praktischen Bekämpfung mit Hilfe pathogener 
Organismen ä Ref.) (Fortsetzung folgt.) 


S ken - 


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12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
Diese RN werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind. Bei 
direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 


Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres 
Jahr verlängert, Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


"Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller 
Br Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


Heft 9 Berlin-Schöneberg, den 15. September 1911. „Band VI. 


Erste Folge Bd. ZVI. 


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F = j 4 
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r Inhalt des vorliegenden Heftes 9, "0 


E Original-Mitteilungen. Seite se 
Hormuzaki, C. Frhr. v. Die systematische und morphologische Stellung der Be 
Er: bukowiner Formen von Melitaea athalia Rott und M. aurelia Nick. (Schluss) 261. 


Reitt, William. Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen (Forts.) . 267 
üsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 271.0 
Rübsaamen, Ew. H. Ueber:deutsche Gallmücken und Gallen. (Fortsetzung) . 278 

R temisch, Franz. Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli Schr.“ (Schluss) . . . .22 


N 


M litterberger, Karl. Zur Biologie von Depressaria heydenii Z. (Microlep.) . . 285 


5 Kieinere{Original-Beiträge. 
‘oltz, Martin (Rodaun b. Wien). Trockenstarre bei Schmetterlingspuppen.? . 288 
Rothke, Max (Scranton, ee. Wärmesucht und Wärmeflucht bei Arc. 
Be: tiidenraupen ER NE 238.00 
Schuhmacher, I. (Berlin). Notizen zu den einheimischen "Poeciloscytus - Arten a, 
er (Hem. Het., Fagı. Capstidasy m NN nn au 7% 


" Literatur-Referate. 


Ss Schw angert, Dr. Ueber Seidenraupenzucht, a ee eye und Schäd- 
‚Iingsbekämpiung (Fortsetzung) . . 2 Le AU 
U Ulm ar, Georg. ‚Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) bis. } 


Eu rreetzung) Zasanar aa, B 


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NOV 101911 - 


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weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren ae 20 - 
Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektur 
der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird | 
Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. 


Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für | 


den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. ) 

Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eigene 
Korrekturen lesen kann. a 


In den Umschlagmitteilungen der letzten Hefte dieser Z. ist wiederholt auf die Ver- j 
öffentlichung von Monographien der Lepidopteren-Hybriden (je mit kolo-. 


rierter Tafel) hingewiesen worden. Der Gedanke ist lebhaftestem Beifall begegnet. Einer 


Korrespondenz des bekannten Lepidopterologen Dr. Paul Denso (Dresden) entnehme ich 
die Wahrscheinlichkeıt, dass die erste Monographie noch in diesem Jahre wird erscheinen 


können. 
Dem vorliegenden Heft liegt die Hälfte von Titel und Index zu Baue vo 


(1910) bei, weil durch die Beigabe des vollständigen Stückes eine Ueberschreitung der Porto- 
grenze herbeigeführt worden wäre. Der zweite Teil wird darum dem Heft 10 beigegeben 


"werden. 


Zur gefälligen Beachtung. 


Anfang Oktober werde ich mir erlauben, die bis dahin noch rück- 

ständigen Bezugsgebühren durchPostnachnahme-Karten ein- 

'zuziehen, sofern nicht etwa Ansuchen um anderweite oder spätere Be- 
 gleichung erfolgen. Der Herausgeber 


Mit verbindlichem Danke verzeichnet die Redaktion die Uebersendung der 
folgenden Arbeiten seitens der Herren Autoren, bezw. Verleger. 


(Es wird um regelmässige Uebersendung der einschlägigen Publikationen dringend gebeten, deren Besprechung 
in jedem Falle und zwar gelegentlich der bezüglichen Sammelreferate erfolgt.) 


tn  COCKERELL, T. D. A. Names applied to bees of the Genus Nomada found in North America, (Proc. Un. St, 


Nat. Mus., vol, 41.) Washington '11. 
COOK, O0. F. The Hothouse Milliped as’ a new Genus. (Proc. Un. St. Nat. Mus., vol. 40.) Washington '11. 
CRAWFORD, J. C, Descriptions of new Hymenoptera Nr. 3. (Proc. Un. St. Nat. Mus., vol. 41.) Washington ’11. 
GÖLDI, Prof. Dr. E. A. Das die Staatenbildung bei Insekten regulierende Naturgesetz. Revue Suisse de Zool., 
Geneve ’11. 


GUPPY, P. L. The Life History and Control of the Cacao-Beetle (Steirastoma depressum L.) (Board of Agrieult. 


Trinidad, Zirkular Nr. 1.) Port of Spain ’11. 


HORVATH, Dr. G. Nomenclature des Familles des H&mipteres. Annales Mus. Nation. Hungar, IX, ’11. 


KUHLMANN, Jos. Die chemische Zusammensetzung und das biologische Verhalten der Gewässer. Mit 4 Taf. 
u. 7 Abbild. (auch Jahrbücher 1911, S. 409—474, Taf. V—VIII). Merseburg ’11. 

LOZINSKI, Dr. Paul. Beitrag zur Anatomie und Histologie der Mundwerkzeuge der Myrmeleonlarven. (Zool. 
Anz., Bd. 23 Nr. 14.) '08. 

LOZINSKI, Dr. Paul. Zur Histologie der borstenartigen Bildungen am Hinterleibe der Myrmeleonlarven. (Zool. 
Anz., Bd. 35 Nr. 17.) 10. 

MARCHAL, Paul. Physiologie des Insectes. Dietionnaire de Physiologie par Carles Richet, T. 9. Paris. 

MARCHAL, Paul. La’ S6riculture l’apiculture les Insectes utiles on nuisibles aux Colonies. Rapport de \'Exposition 
d’Agriculture coloniale, Paris ’10. 

MARCHAL, Dr. Paul.. Sur un nouveau „Thrips“ vivant sur la Vigne en Egypte. Bull. de la Soc. entomol, 
d’Egypte. Le Caire ’10. 

POSPJELOW, W. Die postembryonale Entwicklung und die imaginale Diapause bei den Lepidopteren. (Mitteil. 
d. Gesellsch. d. Naturf. in Kiew, Bd. 21.) ’11. (Russisch, mit 8 Taf.) 

TÖLG, Prof. Dr. Franz. Ueber Lehrgärten. 2 Teile, 37., 33. Jahresbericht des k. k. Staatsegymnasiums in Saaz. 

TÖLG, Prof. Dr. Franz. Hydroecia micacea Esp., ein neuer Hopfenschädling. Mit 2 Taf. Saaz ’11. 

TÖLG, Prof. Dr, Franz und FAHRINGER, Prof. Dr. Jos. Beitrag. zur Dipteren- und Hymenopterenfaun& 
Bosniens, der Herzegowina und Dalmatiene. Mitteil. Naturw. Ver, a. d. Univers. Wien. 9. Jahrg. 
Wien ’11. 

URICH, T. W. Report of Mycologist for year endipg March 31, 1911. (Board of Agriculture, Trinidad, Cirkular 

; Nr. 2.) Port of Spaine ’11. 


VORBRODT, Karl und MÜLLER-RUTZ, J. Die Schmertanuäng der Schweiz. 1, Lieferung. Mit 1 Karte. 


Verlag K. J. Wyss, bern ’11. 


Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 261 


Original - Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Die systematische und morphologische Stellung der 
bukowiner Formen von Melitaea athalia Rott und M. 
aurelia Nick. 

Von C, Frhr. v. Hormuzaki. 

(Mit 20 Abbildungen). 

(Schluss statt Fortsetzung aus Heit 7/8.) 

Der Uncus ist etwas anders geformt als auf der Abbildung bei 
Dr. Dampf (Iris |. ce.) ersichtlich, die beiden Zähne sind nämlich nicht 
ganz parallel, sondern zunächst gegen die Mitte schwach verdickt, gegen 
das Ende plötzlich verdünnt und dann mit (nach Art des Hinterleibs- 
endes der Forficuliden) zangenförmig gegeneinander 
gekrümmten Enden (Fig. 9). Bei Exemplaren von 
var. dictynnoides aus Ropcea ist der Uncus verhält- 
nismässig länger, was aber selbst bei westeuropäischen 
athalia-Varietäten zuweilen der Fall ist. Wie schon 
erwähnt ist der innere Valvenfortsatz bei v. dietynnoides 
ebenso geformt wie bei athalia, die einzigen Unter- 
scheidungsmerkmale weist nur der hintere Fortsatz 
auf. Dieser ist zwar ebenso variabel wie bei den Fig.9. M.athalia Rott. 
übrigen athalia-Formen aber durchschnittlich länger aslanen (Buko- 
als bei der typischen athalia, schlanker als bei dieser " NeuS- 
und umsomehr gegenüber v. mehadiensis. Bei den nach der Grösse und 
Zeichnung als typischeste v. dietynnoides anzusehenden Exemplaren vom 
Cecina und von Krasna ist der Fortsatz 
senau übereinstimmend geformt (Fig. 
10), trotzdem diese Fundorte mehr als 


50 km weit voneinander entfernt sind 
N und der eine dem Hügellande, der andere 
_Tr. der karpathischen montanen Region an- 


gehört. Der Fortsatz ist verhältnismässig 
lang und der obere Ast schmal ausge- 
zogen, in eine dünne, am Ende abge- 
rundete oder abgestumpfte Spitze endend, er entsendet nach oben noch 
einen kurzen Zalın;, der untere Ast ist breiter und in zwei gleich weit 
hervorragende paralelle Spitzen auslaufend. Beieinem Exemplar aus der 
oberen subalpinen Region (Lutschina) zeigt der Fort- 
satz die nämliche Form, nur ist der untere Ast ein- 
fach und scharf abgestutzt. Bei einem anderen Stück 
vom Cecina ist der Fortsatz (Fig. 12) unregelmässiger 
mit abgerundeteren Spitzen, bei Exemplaren aus Rop- 
cea (Laubwaldregion) ist derselbe breiter als sonst bei 
dietynnoides, der obere zweiteilige Ast endet mit 
scharf abgestumpften Zähnen und zeigt noch den 
Ansatz eines schwachen unteren Zahnes, der untere 
Ast ist dünner, einfach und am Ende abgerundet Fig. 12. M.var, ans 
(Fig. 13). tynnoides (Cecina) 

Die Zugehörigkeit dieser Exemplare zu dictyn- Bra. 


Fig. 10. M. var. dietynnoides. Pr. 2. 


262 Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 


noides beruht (ausser ihrer habituellen Anlage) in dem Mangel der konvexen 
Ausbuchtung am unteren Rande dieses Fortsatzes wie eine solche für athalia 
nebst var. mehadiensis charakteristisch ist. Dies ist das einzige, trotz der 
grossen Variabilität des hinteren Valvenfortsatzes, bei dietynnoides kon- 
stante Merkmal. Der untere Rand des Fortsatzes erscheint also bei allen 
dietymnoides - Exemplaren (Fig. 10. 11, 12 und 13) auffallend gerade 


Fig. 13. M. var. dietynnoides (Ropcea). 
Hinterrand der Valve. 


horizontal und bildet daher mit dem Valvenhinterrande einen weit 
stampferen Winkel als bei athalia nebst v. mehadiensis,. Bei einem 
dietymnoides-Exemplar aus Krasna zeigt der hintere Valvenfortsatz zwar 
den nämlichen geraden Unterrand und die charakteristischen Gabelungen 
und Spitzen, ist aber ganz unverhältnismässig verkürzt (Fig. 11). 

Bei M. athalia nebst var. mehadiensis und dietynnoides zeigt sich 
im Innern des hinteren Valvenfortsatzes eine tracheenartige kurz ver- 
ästelte Chitinröhre (Fig. 6 u. 11), die vom Unterrande der Valve aus- 
geht und in oder nahe der Spitze des Fortsatzes endet. 

Wir gelangen nun zu der schon erwähnten, einer grösseren aurelia 
Nick. sehr ähnlichen und bisher als solche angesehe- 
nen var. aceras. Der Saccus weist bei M. athalia, 
aurelia ete. keine besondere Verschiedenheit auf, ist 
daher für die systematische Beurteilung von geringer 
Bedeutung; er stimmt bei v. aceras ungefähr mit 
demjenigen von M. athalia überein. Der Uncus ist 
ebenso entwickelt wie bei M. athalia, dessen Zähne 
sind ebenso geformt, mit gegeneinander gekrümmten 

Spitzen, zwischen 
denselben befindet 
sich aber eine con- 
vexe Erhöhung, wie 
sie bei athalia nicht 
vorkommt, oder so- 
gar ein deutlich her- 
vorragender dritter 
breiterer drei- 
eckiger, zugespitzter centraler Zahn (Fig. 14 u. 15). Die Valven er- 


Fig. 14. 


M. var. aceras. Uncus. M. var. aceras. 


Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 263 


scheinen von oben betrachtet ohne hinteren Fortsatz (Fig. 2), während 
ein solcher bei athalia (und ebenso bei aurelia Nick., dejone Hb. G. und 
parthenie Borkh.) von oben deutlich sichtbar ist. Bei var. deeras endet 
die Valve (von oben betrachtet) mit einer rundlichen Erweiterung, die 
dichter behaart erscheint als bei athalia und aurelia, die Haare sitzen 
ebenso wie bei diesen Arten auf ringförmigen Erhöhungen. Bei 
seitlicher Betrachtung sind die bei athalia und aurelia steifer borsten- 
förmigen Haare mehr nach hinten gerichtet, bei v. aceras dagegen über- 
wiegend nach aufwärts und vorne gekrümmt. Die Valve ist überhaupt 
bei seitlicher Betrachtung der Abbildung ähnlich die Dr. Dampf 
(Iris ]. e.) für M. aurinia Rott. var. provincialis B. entwirft. Der Ober- 
rand bildet mit dem Hinterrande einen spitzeren Winkel als bei M. 
athalia und vollends als bei aurelia. Am Hinterrande ist dieselbe ab- 
gerundet unten mit einem wenig vor- 
stehenden rundlichenVorsprung, der we- 
niger Haare trägt als der obere Teil. Der 
hintere Fortsatz fehlt bei typischen 
Stücken ganz (Fig. 16, 17), bei anderen 
ist eine rudimentäre Erweiterung wahr- 
zunehmen, die aber mit dem Fortsatze 
von athalia, aurelia, parthenie, dejone nicht 
zu verwechseln ist; dieselbe liegt mehr 
nach abwärts und ragt, von oben be- 
trachtet, kaum über den Oberrand her- 


Fig. 17. Fig. 18. 
Fig. 16, 17 u. 18 Seitenansicht der Valve von M. aceras. (Fig. 17 nebst S. u. U.) 


vor. Ebenso fehlen die langgezogenen oder scharfen Verästelungen, 
welche durch abgerundete Wülste ersetzt werden, zwischen welchen Ein- 
kerbungen erscheinen, die dann noch weiter aufwärts am Hinterrande 
der Valve hinaufreichen (Fig. 18). 

Diese entschiedene Rückbildung des hinteren Valvenfortsatzes ist 
also das Hauptmerkmal von var. aceras, welche in der (Fig. 16, 17) hinten 
abgerundeten, vorspringenden, aber fortsatzlosen Valve ihr Extrem erreicht. 


264 Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 


Der innere Fortsatz ist sowie bei athalia (nebst v. mehadiensis und 
v. dietynnoides) beschaffen und eingelenkt, mit den nämlichen mehr- 
spaltigen, zuweilen aber einfachen Zähnen, das hintere Glied ist aber 
etwas kürzer, weniger sichelförmig, sondern fast rechtwinkelig gebogen, 
dann gegen das Ende gerade und nur an der Spitze abermals mehr 
oder minder gekrümmt (Fig. 16, 17, 18). 

Der Penis zeigt wie bei athalia und v. dictynnoides den stachel- 
besetzten Chitinkörper am Ende, welcher aber mehr fächerförmig er- 
weitert ist, der Endlobus ist gegen eine Seite vorgeschoben (bei athalia 
etc. mehr central) und helmförmig, d.h. aus breiter Basis plötzlich ver- 
jüngt und aufwärts gekrümmt, mit abgerundetem Ende (bei athalia und 
v. dictynnoides gleichmässig stumpf kegelförmig). Die Anlage entspricht 
mehr derjenigen von M. aurelia, nur in verbreitertem Masstabe. 

Nach der äusseren Erscheinung könnte man diese, obwohl der 
aurelia ähnlichere Form, eventuell als zwischen dieser und athalia stehend 
betrachten, wobei die Vermutung naheliegend wäre, dass die erwähnten 
grossen aurelia-Exemplare aus Ostgalizien (im Wiener Hofmuseum), so- 
wie die von Werchratski angeführten Zwischenformen (zwischen athalia 
und aurelia) zu dieser var. aceras gehören könnten. Dass aber die 
letztere kein Produkt einer Hybridation sein kann, ergibt sich schon 
aus ihrer geographischen Verbreitung, da in Krasna M. aurelia überhaupt 
nicht fliegt, vollends widerlegt würde aber diese Annahme durch die 
morphologische Beschaffenheit der Genitalanhänge. Der Uncus könnte 
bei Hybriden zwischen M. athalia und M. aurelia nicht so kräftig ent- 
wickelt sein wie bei v. aceras, andererseits liest in dem rudimentären 
oder ganz fehlenden hinteren Valvenfortsatz ein selbständiges Merkmal 
vor, welches diese Varietät sowohl von athalia, als auch von aurelia 
trennt. Es kann sich also nur um eine Varietät (oder forma darwiniana) 
von M. athalia handeln. 

Melitaea aurelia Nick. vom Üecina (Fig. 3) 
stimmt durch das Fehlen des Uncus und den 
ungezähnten inneren Valvenfortsatz mit der 
Beschreibung und Abbildung bei Dr. Dampf 
(Iris]. ec.) überein, weshalb die nicht nur nach 
ihrem äusseren Kleide sondern ebenso nach 
ihren morphologischen Merkmalen zu keiner 
anderen Species gehört. Der Oberrand der 
Valve ist gegen den Hinterrand bei seitlicher 
Betrachtung etwas flacher abgerundet als bei REN x 
athalia und deren Varietäten, der innere Fort- 7 WIN 
satz ragt hiebei über den Oberrand nach hinten Ir2. Pr 
hervor und ist in seinem hinteren Teile regel- Fig. 3. M. aurelia Nick. 
mässig stark sichelförmig gebogen, im übrigen (Gecinn, BHEowena) 
ebenso eingelenkt und zusammengesetzt wie bei M. athalia, doch lässt 
sich diese Struktur wegen der dichteren und undurchsichtigen Beschaffen- 
heit der betreffenden Präparate nicht so deutlich wahrnehmen wie bei 
letzterer. Der hintere Fortsatz ist von dem bei Dr. Dampf (l. c.) 
dargestellten abweichend geformt. Er zeigt die „Fischschwanzform“, 
wie sie daselbst für M. parthenie angegeben wird, darunter noch eine 
Ausbuchtung (Fig. 20), oder den schwachen Ansatz eines Zahnes (Fig. 19) 
und ausserdem noch einen breiten abgestumpften unteren Ast. Der Penis 


Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 265 


zeigt einen zweilappigen Chitinkörper, aber ohne eine Spur von Stacheln, 
der Endlappen ist nach einer Seite geschoben, helmförmig mit aufwärts- 
gebogener gerundeter Spitze, weitaus schlanker als bei var. aceras. Trotz 
des anders als bei der Type Dr. Dampf’s geformten hinteren Fort- 


Fig. 19 und 20. M. aurelia Nick. (Cecina, Bukowina.) Seitenansicht der Valve. 


satzes der Valve, sehe ich von einer Benennung als Varietät ab, nicht 
nur weil die äussere Erscheinung wie gesagt gar keine Unterschiede 
gegenüber der typischen aurelia zeigt (was überdies Herr Wheeler im 
„Entomologist* 1909 nach einem J', das ich ihm zusammen mit var, 
dietynnoides sandte, bestätigte), sondern weil es erst festzustellen wäre, 
wie sich in Hinsicht auf die Genitalanhänge die Form verhält, die Nickerl 
vor sich hatte, die also nomenklatorisch ais Stammart anzusehen ist. 

Die wichtigsten Schlussergebnisse dieser morphologischen Verhält- 
nisse wären in Kürze folgende: 

Es lassen sich also (abgesehen von dem noch nicht beschriebenen 
Exemplar vom Cecina mit ganz heterogener Anlage der Valven) vier 
Formen von athalia in der Bukowina unterscheiden, nämlich eine mit 
den westeuropäischen Typen übereinstimmende Form, ferner var. meha- 
diensis Gerh., v. dictynnoides und v. aceras. Diese fliegen bei Czernowitz 
am Üecina an gleichen, im übrigen meist an anderen Flugplätzen. In 
der Zeichnung führen die drei genannten Varietäten auf die typische 
athalia zurück, d. h. sie entfernen sich, von dieser ausgehend ,* nach 
drei verschiedenen Richtungen: mehadiensis ist grösser, heller und breit- 
flügliger, dietynnoides oberseits sehr dunkel mit langgestreckter Flügel- 
form, aceras oberseits hell und aureliia nachahmend. Genau dieselben 
Verhältnisse liegen bei den Genitalanhängen, insbesondere dem hinteren 
Vaivenfortsatze vor; von der typischen athalia ausgehend ist derselbe bei 
v. mehadiensis grösser, breiter und vielzackiger, bei v. dictynnoides mehr 
gerade und meist verdünnt, bei v. aceras rudimentär oder ganz ver- 
schwunden. Es ist also eine Diffenzierung des athalia-Typus nach drei 
entgegengesetzten Richtungen zu konstatieren, die sich gleichzeitig in 
der Zeichnung und der Form der Genitalanhänge bemerkbar macht. 
Trotz der Aehnlichkeit der seitlich betrachteten Valve der extremen 
Form von v. aceras mit derjenigen von M. aurinia, ist an eine ältere 
Rasse keinesfalls zu denken, denn durch die Form mit rudimentären 
Wülsten ist die suksessive Verkümmerung des Fortsatzes deutlich illustriert. 
Es handelt sich also nur um eine Rückbildung des athalia-Typus, also 


266 Die systematische und morphologische Stellung bukowiner Melitaea. 


eine jüngere Differenzierung, ebenso wie die anderen Varietäten von 
athalia ausgehen. Hält man nun dieser reichen Entwicklung des athalia- 
Typus die merkwürdige Erscheinung gegenüber, dass die anderen 
Melitaeen dieser Gruppe im Gebiete nur ganz isoliert auftreten (M. aurelia) 
oder gar nur einzeln als höchste Seltenheit vorkommen (M. parthenie, M. 
dietynna), dass die übrigen Melitaeen, ausgenommen M. didyma O., 
ebenso vereinzelt und selten vorkommen*), so drängt sich die Vermutung 
auf, dass es sich dabei um einen Fall handeln könnte, wie derselbe von 
Prof. Dr. L. v. Lorenz in seinem Referate”) über v. Rothschild’s 
„Extinet birds* rücksichtlich mancher Veränderungen der Vogelfauna 
angedeutet wird, „dass auch für die Gesamtheit der Individuen einer 
Art schliesslich ein Zeitpunkt eintritt, in welchem sie sich nicht mehr 
in gleicher Gestalt fortzupflanzen vermögen und wo dann unter Um- 
ständen die durch äussere Einflüsse hervorgerufenen Variationen oder 
Mutationen — gelegentlich gefördert durch die natürliche Selektion — 
die Oberhand gewinnen und an deren Stelle treten... .* 

Im vorliegenden Falle handelt es sich allerdings nur um ein be- 
schränktes Gebiet der Verbreitung der M. athalia und ihrer Ver- 
wandten, aber die eigentümlichen geographischen und vegetalen Ver- 
hältnisse mögen ähnliche Erscheinungen wie die eben angedeuteten, 
hervorgebracht haben. Die Verdrängung der Wiesenvegetation durch 
die während der rezenten geologischen Epoche fortschreitende Bewaldung, 
welche dieses Gebiet bis auf wenige Reste ursprünglicher Steppenwiesen 


ganz umfasste, hatte, wie ich es in der Zeitschrift „Iris“ 1898 ausführ- 


licher begründete, eine Verminderung der wiesenbewohnenden Fauna, 
insbesondere der weniger widerstandsfähigen Melitaeen zur Folge. M. 
athalia, als die kräftigste Art dieser Melitaeengruppe, war die einzige, 
die auf die neuentstandenen Wiesen innerhalb der Waldregion in Massen 
eindringen konnte, während die übrigen auf einzelne Flugplätze im Ge- 
biete der ursprünglichen Wiesen (d. h. dem Steppengebiete) beschränkt 
blieben. 

Ebenso, wie nach den vorher zitierten Sätzen bei dem ganzen 
Verbreitungsgebiete einer Artgruppe, könnte vielleicht hier in einem 
beschränkten Gebiete infolge der eben erwähnten eigentümlichen lokalen 
Verhältnisse, das Aussterben der nächsten Verwandten einer Species eine 
Evolution und Bildung neuer (später fixierter) Formen dieser letzteren 
(im vorliegenden Falle M. athalia) zur Folge haben. 

Ein weiteres Ergebnis der vorliegenden Untersuchung liegt in der 
Tatsache, dass Formen, die nach ihrem äusseren Kleide als aurelia- 
Varietäten gelten können, nach ihren morphologischen Merkmalen nicht 
zu dieser Species gehören. Diese Feststellung gewährt einen merk- 
würdigen Einblick in die systematische Stellung der Formen dieser 
Artgruppe, indem sie die Vermutung aufkommen lässt, dass vielleicht 
noch andere Varietäten, die jetzt zu aurelia gestellt werden, anderswohin 
gehören; dasselbe könnte bei manchen Varietäten der athalia, parthenie, 
dejone etc. der Fall sein.***) Die Abbildung der Genitalanhänge von M. 


*), Vgl. Verh. d. zool. bot. Ges. Wien 1897. 

**), jbid 1908, S. 217 fi. 

***, Aehnliche Verhältnisse liegen bei der Gattung Zrebia Dalm. vor. So 
wäre nach Chapman (A review of the Genus Erebia based on an examination 
ofthe male appendanges Trans. Ent. Soc. London 1898) Erebia Lefebvrei Dup. als 
besondere, mit E. prono@ Esp. näher verwandte Art aufzufassen, während dieselbe 
nach ihrer Zeichnungsanlage einer Varietät von E. melas Hbst. gleicht; u. s. f. 


= 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 267 


britomartis bei Buchanan White (On the male genital armature etc. 
Trans. Linnean. Soc. Zool., V. I), die denjenigen einer athalia mit ein- 
fachem, einspitzigem Uncus gleichen, deutet eben darauf. Ob nun B. 
White die Type Assmanns oder eine andere verwandte Form vor 
sich hatte, jedenfalls dürfte es eine solche sein, die als Varietät von M. 
aurelia gilt, aber höchstwahrscheinlich einer selbständigen Art angehört. 
Dass britomartis Assm. und veronicae Dorfm. nicht identisch sind, habe 
ich schon (Verh, d. zool.-bot. Ges. 1895) auf Grund der Zeichnung nach- 
zuweisen getrachtet, und zu demselben Resultate gelangte Wheeler 
(Entomologist 1909). Wohin mögen also nach ihren morphologischen 
Merkmalen diese Formen gehören, ferner v. mongolica Stgr., var, latefascia 
Rizs, etc. etc. 

Hier eröffnet sich ein weites Feld für künftige Forschungen: eine 
gründliche systematische Untersuchung der Genitalanhänge bei den 
gesamten zum Formenbereiche von athalia, aurelia, parthenie und dejone 
gehörigen Varietäten, würde noch manche sichere Species zu Tage för- 
dern und eine Aenderung der bisher geltenden Anschauungen über 
die Zugehörigkeit der einzelnen Formen zur Folge haben. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera- Puppen. 
Von William Reiff, Harvard Universität. — Mit einem Zusatz von C. T. Brues, 
Harvard Universität. 

(Fortsetzung aus Heft 7/8.) 

II. Imprägnierungs-Experimente. 

Im Jahre 1890 erschien in der „Societas Entomologica“, Zürich 
(Schweiz) eine Abhandlung von A. Troska „Ueber künstliche Ernährung 
von Schmetterlingspuppen“ (Vol. 5, Nr. 1, p. 1—2; Nr. 2, p. 9—10; 
Nr. 3, p. 17-18; Nr. 4, p., 28—29; Nr. 6, p: 43).*) 

Der Experimentator stellte folgende eigenartige Untersuchungen an. 
Er mischte eine dicke Lösung von gewöhnlichem Zucker mit Gummi 
arabicum, bis das Ganze die Konsistenz einer lockeren Salbe gewann 
und bestrich damit die Flügelscheiden der Puppen in Form eines 1 mm 
breiten Gurtes. Dabei beobachtete er folgende Erscheinungen: 

1. Die meisten Puppen fallen bald in eine Art von Hypnotismus 
oder Schlaf. 

2. Es findet bei den meisten Arten eine deutliche Endosmose der 
Zuckerlösung statt und zwar am stärksten gleich nach der Verpuppung 
und in der letzten Zeit vor der Bildung des Schmetterlinges, oder wenn 
die Puppe in einem wärmeren Raum sich befindet. 

3. Diese Imprägnierung kann man bei sehr lange liegenden Puppen 
höchstens drei- bis viermal wiederholen, widrigenfalls sie schädlich 
wirken kann. 

4. Die Puppen nehmen wenige Tage nach dem Beginn der Im- 
prägnierung an Gewicht zu, wobei auch ihr Volumen sich vermehrt. 

5. Die in der Puppe lebenden Parasiten gedeihen dabei sehr schnell. 

6. Die Puppen werden durch solche Imprägnierung dunkler; jedoch 
werden die grauen überwinternden Puppen von Papilio machaon dabei grün. 

7. Der ausgeschlüpfte Schmetterling besitzt stattliche Grösse und 
gesättigtere, dunklere Farbe. 


*) Siehe auch P. Bachmetjew: Experimentelle Entomologische Studien, 
2. Band, Sofia, 1907, p. 301 und 535. 


268 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


8. Es zeigen sich an zahlreichen Exemplaren kleine Aberrationen. 
Das Rot wird erheblich schärfer; manche zeigen sogar rote Flecke an 
den Stellen, wo andere Exemplare derselben Art sie nicht haben. So 
z. B. bei Sphinx ligustri, Smerinthus ocellata, Papilio machaon. Ein 
Papilio machaon zeigt einen leicht ausgeschweiften Vorderflügel. 

Eine Beimischung von Silbernitrat zu der Nährflüssigkeit tötet die 
Puppen, wenn man dieses Experiment eher als acht bis höchstens vier- 
zehn Tage vor dem voraussichtlichen Ausschlüpfen anstellt. Geschieht 
es aber erst bei Beginn der Entwicklung, so schlüpft ein Schmetterling, 
bei welchem die Flügel trotz vollständiger Ausbildung merklich kleiner 
als bei gewöhnlichen Exemplaren bleiben und auch eine feinere Zeichnung 
haben. 

Dr. med. E. Fischer, Zürich, prüfte die Untersuchungen von 
Troska, erhielt aber negative Resultate. (Cf. „Neue experimentelle 
Untersuchungen und Betrachtungen über das Wesen und die Ursachen 
der Aberrationen in der Faltergruppe Vanessa“. Berlin 1896.) Fischer 
stellte die Troska’schen Versuche mit Puppen von Saturnia pyri, Papilio 
machaon und Deilephila euphorbiae an, konnte aber keine Einwirkung 
feststellen. Er wies sogar nach, dass von der genannten Zuckerlösung 
garnichts in den Puppenkörper hineingelange, da die Chitinhaut der 
Puppen für alle wässerigen, nicht sehr ätzenden Flüssigkeiten undurch- 
lässig sei. Nach seiner Vermutung sollen, wenn im Raupenkörper durch 
künstliche Ernährung ein Silberalbuminat gebildet oder . metallisches 
Silber deponiert würde, hell gefärbte Falterspecies, wie z. B. Pieriden, 
Papilioniden, eine dunkle Färbung erhalten. 

Im Januar 1909 unterzog ich die Troska’schen Untersuchungen 
ebenfalls einer Prüfung. Zur Verwendung kamen Puppen von Papilio 
glaucus turnus L., sowie solche von Papilio machaon L. und Deile- 
phila euphorbiae L., mit welch’ beiden letzteren Troska und Fischer 
experimentierten, und für deren freundliche Zusendung ich an dieser 
Stelle meinem Vater, dem Ober-Telegraphen-Sekretär Emil Reiff in 
Königsberg, Ostpreussen, meinen verbindlichsten Dank ausspreche. Wie 
die in dem ersten Teil dieser Abhandlung erwähnten Puppen wurden 
auch diese bis Mitte Januar in Aussen-Temperatur belassen, am 16. Januar 
für drei Tage in einen kalten aber frostfreien Raum gebracht und als- 
dann in Zimmertemperatur von 22° C. übernommen. Ein Teil der 
Puppen wurde zur Kontrolle abgesondert und wie die eingangs erwähnten 
Kontrollpuppen behandelt. Am 23. Januar wurde mit der Imprägnierung 
der übrigen Puppen begonnen und zwar wurden zunächst zwei Mischungen 
hergestellt. Mischung 1: Es wurden 5 Teile gewöhnlicher Zucker und 
5 Teile Gummi arabicum in kochendem Wasser aufgelöst und das 
Wasser soweit zur Verdampfung gebracht, bis die Mischung die Konsistenz 
einer lockeren Salbe gewann. Mischung 2: Es wurde wie in 1 zu 
Werke gegangen, jedoch 4'/s Teile Zucker, 4\/s Teile Gummi arabicum 
und ein Teil Silbernitrat verwendet. Die Imprägnierung der Puppen 
mit diesen beiden Mischungen fand in der Weise statt, dass damit rings 
um die Puppe über die Flügelscheiden nahe der Flügelwurzel ein 2 mm 
breiter Gurt gelegt wurde. 

Papilio glaucus turnus L. 

Serie l, Mischung 1. Erste Imprägnierung am 23. Januar, 

„weite Imprägnierung aın 1. Februar, dritte Imprägnierung am 17. Februar. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 269 


Serie 2, Mischung 2. Erste Imprägnierung am 23. Januar, 
zweite Imprägnierung am 17. Februar. 

Es starben von den Kontrollpuppen wie von Serie 1 und 2 je 40 Proz. 
‘Die Falter aus den Kontrollpuppen begannen am 10. März zu schlüpfen, 
die aus Serie 1 am 8. März, die aus Serie 2 am 27. Februar. Die 
Entwicklung wurde durch das Experiment also etwas beschleunigt. Zu 
den von Troska aufgestellten und vorstehend aufgeführten acht Punkten 
ist zu bemerken: 


Zu 1. Es wurden zehn Stunden nach der ersten Imprägnierung 
‘bei den Puppen beider Serien Reizmittel angewendet und dieses in dem 
Zeitraum bis zur letzten Imprägnierung an je fünf verschiedenen Tagen 
wiederholt. Die Puppen reagierten in den ersten vier Tagen nach der 
jedesmaligen Imprägnierung nicht auf äussere Reize, alsdann stellte sich 
eine zuerst leichte, doch von Tag zu Tag stärker werdende Reaktion 
ein, die zuletzt weit über das normale Mass hinausging. 


Zu 2. Es wurde deutlich beobachtet, dass die aufgetragene Lösung 
sich in sichtbarer Weise verringerte und bei vielen Puppen nach einer 
Reihe von Tagen völlig verschwunden war. Bei fast allen Puppen der 
Serie 2 blieb jedoch der metallische Glanz des Silbernitrats in bedeutender 
Stärke zurück. Eine Endosmose der Zuckerlösung scheint demnach 
tatsächlich stattzufinden. Wenn Fischer auch festgestellt hat, dass die 
Chitinhaut der Puppen für solche Imprägnierungen undurchlässig ist, 
dürfte dies doch wohl auf die Segmenteinschnitte nicht zutreffen, wes- 
wegen eine Endosmose der aufgetragenen Mischung an diesen betroffenen 
Stellen nicht unmöglich ist. 


Zu 3. Die Imprägnierung mit Mischung 1 wurde dreimal aus- 
geführt und zwar in den letzten 45 Tagen vor der Schlupfzeit. Es starb, 
wie schon oben vermerkt, derselbe Prozentsatz ab wie bei den Kontroll- 
puppen. Eine schädliche Einwirkung der Imprägnierung hat demnach 
nicht stattgefunden. 

Zu 4. Prüfungen über Gewicht und Volumen der Puppen wurden 
nicht vorgenommen. 


Zu 5. Es wurde nur ein Exemplar des Hymenopteren-Parasits 
Dinotomus exesorius Brull@ erhalten und zwar aus Serie 1. Das Stück 
schlüpfte am 2. April, also bedeutend später wie die Falter. Wenn man 
nach diesem einen Fall urteilen dürfte, findet ein schnelleres Gedeihen 
dieses Parasits durch die Imprägnierung nicht statt. 

Zu 6. Die Puppen beider Serien dunkelten infolge der Imprägnierung 
etwas nach. 


Zu 7. Eine Zunahme an Grösse weisen die ausgeschlüpften Falter 
der Serie 1 den Kontrollfaltern gegenüber nicht auf. Die Grösse ist 
sogar etwas reduziert. Eine Verdunkelung der Flügelfärbung tritt ein, 
doch erstreckt sich diese Verdunkelung nicht immer auf alle Farben. 
Während die schwarzen Zeichnungselemente der Falter aus Serie 1 
durchweg sehr scharf markiert sind, haben sich die roten Flecke in 
den Randmonden der Hinterflügel in keinem Exemplar geändert. Die im 
weiblichen Geschlecht vorhandene blaue Interferenzfarbe in der Sub- 
marginalbinde erscheint dunkler. Die hellgelbe Grundfarbe ist in den 
meisten Stücken von normaler Färbung. Bei einem weiblichen Exemplar 
ist dieses Gelb jedoch zu einem prächtigen Lederbraun verdunkelt, 


270 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


welche Färbung sich auch in einem helleren Ton auf der Unterseite 
des Stückes zu erkennen gibt. 

Zu 8. Von der Norm abweichende Zeichnungs-Charaktere wurden 
in Serie 1 nicht erhalten. Insbesondere fand keine Vermehrung oder 
Verstärkung des roten Pigmentes statt. Auch die Gestalt der Falter ist 
eine normale, 

Troska sagt, wie ich schon vorstehend angab, dass eine Beimischung 
von Silbernitrat zu der Nährflüssigkeit die Puppen tötet, wenn man 
dieses Experiment eher als acht bis höchstens vierzehn Tage vor dem 
voraussichtlichen Ausschlüpfen anstellt. Serie 2 wurde das erste Mal 
am 23. Januar mit Mischung 2 imprägniert, d. h. 36 Tage vor Beginn 
der Schlupfzeit, und das zweite Mal am 17. Februar, d.h. 11 Tage vor 
dem Ausschlüpfen der Falter. Trotzalledem wurde kein grösserer Prozent- 
satz an Toten erhalten, als ihn die Kontrollpuppen aufwiesen. — Die 
Falter der Serie 2 stehen in ihrer Grösse der Normalform bedeutend 
nach; die Flügel der weiblichen Exemplare sind schmal und sehr 
gestreckt. Die schwarzen Zeichnungscharaktere sind überall sehr kräftig 
ausgebildet. Farbenänderungen oder aberrative Zeichnungen wurden 
nicht erhalten. 

Papilio machaon L. 

Seriel, Mischung 1. Erste Imprägnierung am 23. Januar, zweite 
Imprägnierung am 1. Februar. 

Serie 2, Mischung 2. Erste und einzige Imprägnierung am 
23. Januar. 

Es starben von den Kontrollpuppen 20 Proz., von Serie 1 und 
Serie 2 je 25 Proz. Die Falter aus den Kontrollpuppen begannen am 
15. Februar zu schlüpfen, die der Serie 1 am 8. Februar, die der 
Serie 2 am 10. Februar. Also auch bei dieser Art wurde die Ent- 
wickelung durch das Experiment beschleunigt. Zu den acht Troska’schen 
Punkten ist zu bemerken: 

Zu 1. Wie bei Papilio turnus. 

Zu 2. Wie bei Papilio turnus, jedoch blieb bei den Puppen der 
Serie 2 kein Silberglanz zurück. 

Zu 3. Die Imprägnierung mit Mischung 1 wurde zweimal aus- 
geführt und zwar in den letzten 17 Tagen vor der Schlupfzeit. Der 
Prozentsatz an Toten belief sich um 5 Proz. höher als bei den Kontroll- 
tieren. Ob die etwas grössere Sterblichkeit in Serie 1 auf die Im- 
prägnierung zurück zu führen ist, möchte ich bezweifeln. 

Zu 4. Prüfungen über Gewicht und Volumen der Puppen wurden 
nicht angestellt. 

Zu 5. Serie 1 ergab drei, Serie 2 zwei Exemplare des Hymenop- 
teren - Parasits Dinotomus caerulaetor F. Die Schmarotzer schlüpften 
zur selben Zeit wie die Falter, machten also keine besonders schnelle 
Entwicklung durch. 

Zu 6. Eine wirkliche Umfärbung der grauen Puppen in grün 
konnte nicht konstatiert werden, doch erhielten mehrere graue Puppen 
beider Serien einen leichten grünlichen Schimmer. Sonderbarerweise 
ergaben aber die bei den Experimenten verwendeten wenigen von An- 
fang an tiefgrünen Puppen sämtlich Parasiten. Eine Farbenänderung 
machten diese Puppen nicht durch. Kein Parasit wurde aus grauen 
Puppen erhalten. (Fortsetzung folgt.) 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 271 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 7/8.) 

Die analytische Tabelle der Kaumägen zeigt uns, wie schon oben 
bemerkt worden ist, an verschiedenen Stellen sogenannte Konvergenzen, 
indem grosse Aehnlichkeiten der morphologischen Bildungen vorkommen 
können, ohne dass ihre Träger näher verwandt sind. 

Die auffallendste dieser Konvergenzen findet sich zwischen Pilyogenes 
und CUryphalus, weil hier einerseits die Uebereinstimmung der Kaumagen- 
bildungen so weit geht, dass die Unterschiede erst bei einer in die Tiefe 
gehenden Untersuchung erkennbar werden, während doch andererseits 
die Unterschiede beider Gattungen in bezug auf äussere und innere 
Organe so weit gehen, dass beide als Triben oder Unterfamilien geschieden 
werden müssen. ’ 

Allerdings ist die Uebereinstimmung im Kaumagenskelett zwischen 
Pityogenes und Cryphalus hauptsächlich durch die Gesamterscheinung, 
durch die Proportionen der Sperrborsten, Bürsten und Platten, sowie 
durch das Auftreten von Hackenzäknen und Zähnen an den Median- 
rändern der Platten bedingt. In den Einzelheiten sind wesentliche 
Unterschiede vorhanden. So sind bei Cryphalus die Bürstenbestandteile, 
die Sperrborsten und die Hackenzähne im Einzelnen anders gebaut als 
bei Pityogenes und ausserdem fehlen Cryphalus die Sekundärsperrborsten 
und Abdachungszähne vollständig. 

Eine ähnliche Konvergenz findet sich bei Taphrorychus und Poly- 
graphus, bei FPityophthorus und Carphoborus, bei Ernoporus und 
Phloeophthorus. 

Andererseits spricht sich jedoch in der Kaumagenmorphologie die 
verwandtschaftliche Zusammengehörigkeit an vielen Stellen deutlich aus, 
ganz besonders innerhalb der Hiylesininae. Wir werden bei unserem 
späteren Entwurf einer phylogenetisch-systematischen Skizze den Kau- 
magen als ein sehr wichtiges Kriterium heranziehen, wollten jedoch an 
dieser Stelle zunächst betonen, dass selbst dieses Organ wegen der 
Möglichkeit von Konvergenzen gelegentlich für die Beurteilung von Ver- 
wandtschaften im Stiche lassen kann. 

So bedeutungsvoll das Merkmal des Kaumagenskelettes eingeschätzt 
werden muss, so verhängnisvoll wäre jedoch eine ausschliessliche 
Benützung dieses Merkmals zur Aufstellung grösserer systematischer 
Gruppen. So würde es nahe liegen, ähnlich wie für die Hylesininen 
den unpaaren Ansatz, für die „Holzbrüter‘ Xyloterus, Xyleborus, Platypus 
das ausschliessliche Vorkommen eines nur aus „Bürsten‘‘ bestehenden 
Kaumagens zur Vereinigung der genannten Gattungen zu einer einheit- 
lichen grösseren Gruppe zu verwerten. 

Eine Berechtigung hierzu ist jedoch nicht vorhanden, obgleich die 
betreffenden Gattungen, wenigstens Xyloterus und Xyleborus, auch durch 
die Merkmale der Unterkieferbezahnung und der Streifung des End- 
gliedes der Unterkiefertaster Uebereinstimmung zeigen, wie dies Eichhoff 
zuerst gezeigt hatte. Derselbe Autor hat jedoch andererseits (12) (,‚Ratio‘) 
die beiden Gattungen zu Repräsentanten je einer Unterfamilie erhoben 
und dadurch seinen systematischen Scharfblick kundgegeben. Während 
nämlich alle echten Hylesiniden nicht nur im „unpaaren Ansatz‘ ihres 
Kaumagenskelettes ein einigendes Merkmal aufweisen, sondern auch in 


*212. Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


der Bildung der Tarsen und einzelner innerer Organe, vor allem im 
Bau der ® Genitalien übereinstimmen, sind die beiden Gattungen 
Xyloterus und Äyleborus nicht nur im Bau der inneren Organe (9 und 
g‘ Genitalien) sehr verschieden, sondern auch in bezug auf die Fühler- 
form, die Beine, die Ausbildung der 8. 2 Tergits, die Unterlippe, die 

Skulptur der Flügeldecken und die äussere Körperform so abweichend, dass 

eine Zusammenfassung zu einer höheren Kategorie jeglicher Begründung 

entbehrt; von Platypus als Vertreter einer besonderen Familie ist gar nicht 
zu reden. 

Dieser Befund lehrt uns wieder, dass körperliche Uebereinstimmungen, 
die auf einer ähnlichen Biologie beruhen, einen weit geringeren Wert 
für eine natürliche, das heisst phylogenetische Systematik besitzen, als 
rein morphologische, die insbesondere auf dem Bau der inneren 
Organsysteme beruhen. Unabhängig von der natürlichen Verwandtschaft 
haben Platypus, Xyloterus und Ayleborus entsprechend ihrer Lebensweise, 
insbesondere ihrer Ernährungsweise, Aehnlichkeiten im Bau der Darm- 
traktes und des Kaumagens erworben, wodurch ihr Darm der Divertikel, 
ihr Kaumagen vor allem der Kauplattenteile entbehrt. 

Das Kaumagenskelett kann deshalb niemals allein für sich die 
Dignität eines Merkmales zur Beurteilung grösserer systematischer 
Kategorien in Anspruch nehmen, sondern stets nur im Falle paralleler 
Uebereinstimmung mit wichtigen äusseren und inneren Organisations- 
merkmalen. Unter der Bedingung einer solchen Verwendung leistet aber 
das Kaumagenskelett Hervorragendes. 

Vor allem zeigt es uns, dass bisher äusserst heterogene Gattungen 
zu einer Gruppe vereinigt worden sind (Tomicinen), sodann aber, dass 
einzelne Gattungen (Urypturgus, Ernoporus, Carphoborus, Polygraphus 
u. andere unrichtigerweise bald zu den Hylesininen bald zu den To- 
micinen geschlagen wurden, statt dieselben als gleichwertige Gruppen 
höherer Dignität getrennt aufzuführen. Fast jede Gattung der bisherigen 
Tomiecinen und einzelne Gattungen der bisherigen Hylesininen repräsen- 
tieren eine, wenn auch in der heimischen Fauna nur durch eine einzige 
Gattung vertretene, höhere Kategorie. Dies lehrt uns das Kaumagen- 
skelett in Verbindung mit anderen Merkmalen der inneren und äusseren 
Organisation, wie wir später bei der Besprechung des Systems sehen werden. 

An dieser Stelle sei noch darauf hingewiesen, dass auch inner- 
halb der Gattungen die Merkmale am Kaumagenskelett zur Cha- 
vakterisierung der Arten dienen können. Wir geben als Beispiele 
Jie analytischen Bestimmungstabellen für die Gattungen Hylesinus und Ips. 

Gattung Hwylesinus: 

1‘ Am unpaaren Ansatz sind die Randpartien gegen die Intermediane 
durch starke Chitinisierung und bräunliche Färbung deutlich abge- 
grenzt. crenatus. 

1, Eine solche deutliche Abgrenzung ist nicht vorhanden. 

2‘ Die auf die durchlaufenden Bogenlinien im unpaaren Ansatz folgen- 
den, in Schuppen aufgelösten, Reihen setzen sich besonders in der 
Mediane aus kleinen und schmalen meist dornigen Schuppen zu- 
sammen. oleiperda. 

2‘ Diese aufgelösten Schuppenreihen bestehen aus breiten fast qua- 
dratisch abgerundeten Schuppen. 
3° Diese Schuppen am freien Rande sind entweder ungezähnt oder in 

einen Dorn auslaufend, 4 bis 9 durchlaufende Bogenlinien. Sperr- 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 273 


borsten meist breite an der Spitze breit abgerundete Lamellen 

bildend. fraxini. 
8, Die Schuppen zum Teil am freien Rande mit zahlreichen Zähn- 

chen, nur 3—4 durchlaufende Bogenlinien. Sperrborsten sind 

schmale zugespitzte dolchartige Gebilde. orni. 
Gattung Ips. 

1‘ Die Sekundär-Sperrborsten verlaufen am intermediären Plattenrand 
über dessen Hälfte hinaus und werden nach der Vorderecke zu all- 
mählig kürzer; die Zähne am medianen Plattenrand überschreiten 
nicht die halbe Höhe von der Vorderecke an gerechnet. 

2‘ Sie verlaufen der ganzen Länge nach biszur Vorderecke. Die Hacken- 
zähne entspringen ungefähr in einer geraden Linie und gleich hoch. 

8' Die Hackenzähne erstrecken sich von der Mediane zur Inter- 
mediane jederseits in der Zahl von 18—20. Länge des Platten- 
teils überragt deutlich die Länge des Ladenteils.  sexdentatus. 

Die Hackenzähne erstrecken sich in der Zahl von 8S—10 jeder- 

seits nur auf etwa °/ı der Plättenbreite und erreichen daher die 

Interniediane nicht. Plattenteil so lang oder kürzer als der 


_ 


Ladenteil. 
4' Plattenteil so lang als Ladenteil, Abdachungszähne nach hinten 
schwach entwickelt. cembrae. 


4, Plattenteil kürzer als Ladenteil, Abdachungszähne auch hinten 
kräftig entwickelt. 
5‘ Die Hackenzähne zunächst der medianen Ecke am längsten 
und breitesten, nach den Seiten zu deutlich abnehmend. 


[ypographus. 
5, Die Hackenzähne nächst der Mediane nicht wesentlich 
länger als die seitlich folgenden. amitinus. 


2, Die Sekundär - Sperrborsten erreichen die Vorderrandecke nicht. 
Die medianen Hackenzähne stehen tiefer und gegen den Vorder- 
rand zu gesenkt. acuminatus. 

Die Sekundär-Sperrborsten verlaufen am intermediären Plattenrand 

nach vorn zu nicht bis zur Hälfte. 

2, Sie erreichen etwa '/s der Länge von der Abdachungs- und Platten- 
grenze an gerechnet. Die Zähne am medianen Rand der Platten 
sind der ganzen Länge nach entwickelt. 

8‘ Die Hackenzähne und die Zähne der medianen Plattenränder sind 
von einander der Form nach völlig verschieden. Die medianen 
Hackenzähne sind viel grösser als die seitlichen und in der Me- 
diane tiefer nach vorn zu gerückt. Nur die vorderen Abdachungs- 
zähne entwickelt und in lange sperrborstenartige Spitzen aus- 
laufend. 

4' Abdachungslänge beinahe 1’/s so gross wie die Länge des 
intermediären Plattenrandes. Sperrborsten über °/ı der Kau- 
bürstenlänge. proxımus. 

4, Abdachungslänge etwas grösser als die Länge des interme- 
diären Plattenrandes. Sperrborsten erreichen nicht ®/a der Kau- 
bürstenlänge. larieis. 

3, Die Hackenzähne gehen auch in der Form in die medianen 
Plattenrandzähne über. Abdachungszähne der ganzen Länge 
nach gleichmässig entwickelt. suturalis. 


— 


Bogen XVIII der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. September 1911. 


274 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


2, Die Sekundär - Sperrborsten erreichen viel weniger als "/s, treten 
nur in der Zahl von 2 bis 5 auf. Länge der Abdachung übertrifft 
um weniges die intermediane Plattenlänge. 

3' Die Hackenzähne überragen die halbe Breite des hinteren 
Plattenrandes und setzen sich nur wenig über die Ecke auf die 
Mediane fort, die längsten Hackenzähne stehen an der Ecke. 

spinidens. 

8, Die Hackenzähne erreichen die halbe Breite des hinteren Platten- 
randes nicht, rücken dafür nahezu bis in die halbe Höhe des me- 
dianen Randes nach vorn zu. 

curvidens 
vorontzowi. 
Die vorstehenden analytischen Tabellen der Gattungen Hylesinus 
und Ips zeigen nicht nur die Möglichkeit der Unterscheidung fast sämt- 
licher Arten nach Merkmalen des Kauınagens, sondern auch die Unter- 
schiede zwischen näher- und fernerstehenden .Arten, d. h. die Gruppierung 
innerhalb der Gattung. 


8. Die Merkmale an dem Unterflügel. 
Weit über Erwarten hat eine genaue Untersuchung des Borken- 
käferflugflügels manchfache Kennzeichen gelehrt. Vor allen Dingen 
lassen sich die Borkenkäfer in zwei 
> grosse Gruppen teilen, indem etwa 
, die Hälfte der Gattungen einen 
ungelappten, die andere Hälfte einen 
selappten Hinterrand besitzt. Kurz 
gesagt: die Borkenkäfer sind ent- 
2 weder Ganzrand- oder Lappen- 
Fig. 63. flügler. Da die Anthribiden, Rhyn- 
chitiden, Cureulioniden, Pla- 
typiden Ganzrandflügler sind, 
unter den Borkenkäfern aber 
sich die am meisten abge- 
leiteten Ipinen durch Lappen- 
flügel auszeichnen, so kann 
kein Zweifel darüber be- 
stehen, dass der Lappenflügel : 
die differenziertere, der Ganz- Fig. 64. 

randflügel die ursprünglichere Form darstellt. Wenn wir die Gattungen 
ohne Lappenflügel mustern, so sehen wir auch hier wieder Eccoptogaster 
und Hylesini- 
den wie schon 
öfters in Gefolg- 
schaft der Cureu- 
lioniden. Ansie 
reihen sich als 

Ganzrandflügler 
Crypturgus, Erno- 
porus, Cryphalus, 

Hypoborus und 

Polygraphus. 
Dieseletztere Gat- 
tung zeigt jedoch - 


Kaum zu unterscheiden: | 


er 
Phylogenie und System der Borkenkäfer. 275 


eine leichte Einkerbung an der Stelle, an der bei den Lappenflüglern 
eine tiefe den Lappen abgrenzende Bucht gelegen ist. Polygraphus 
verhältsich also auch 2 
in bezug auf den 
Flügel als Ueber- 
gangsgattung, muss 
aber noch den Ganz- 
randflüglern zuge- 
sprochen werden. 

Zu den Lappen- 
flüglern zählt auf- / 
fälliger Weise die 


Gattung Carphobo- Ä 
Bes, die. äusserlich "">---.._ EDER 
typisch hylesinen- Fig. 66. 


artig erscheint, dann folgen 
Trypophloeus, Xyloterus, Pily- 
ophthorus und schliesslich die 
typischen Tomicinen: Ips, 
Pityogenes, Xylocleptes, Tham- 
nurgus, Lymantor, Taphro- 
rychus, Dryocoetes und Ayle- 
borus. 

Nicht nur das Merkmal 
des Lappens ist jedoch diag- 
nostisch verwertbar; auch die 
Gesamtgestalt,dieAusbildung- 
der Adern, die Lage des 
Gelenkes, die Bewimperung 
des Hinterrandes, die Borsten 
am basalenVorderrand geben 
mannigfaltige Kennzeichen, 


Fig. 68. 

so dass es nicht schwer 
ist, die meisten Gattun- 
sen der Borkenkäfer 
nach den Unterflügeln 
zu bestimmen. 

An der Spitze unserer 
nachfolgenden Darstell- 
ung soll der Borken- 
käferflügel als solcher 
charakterisiert werden. Welchem 
Typ gehört er an? Mit Berück- 
sichtigung der verwandten Rhyn- ®& 
-chophorenfamilien lässt er sich 
vom Typ II (Cantharidentyp) 
ableiten. Bei Rhymchites populi 
(Fig. 63) ist der rücklaufende Be 
Haken deutlich zu erkennen, schon er 
weniger bei Pissodes piceae (Fig. 64). Von Pissodes lässt sich Hylesinus 
(Fig. 65) leicht ableiten. Charakteristisch. ist für den Borkenkäferflügel 


276 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


die Verlegung des Gelenkes gegen das Ende des ersten Flügeldrittels. 
Bei Rhynchites, Pissodes und auch bei Platypus liegt das Gelenk unge- 
fähr in der Mitte, und Basal-. 
» und Apikalfelder teilen sich 
X etwa wie 1 zu 1 in die 
Gesammtflügellänge. Indem 
Masse, als das Apikalfeld 
wächst, das Basalfeld ab- 
a AERREEE, BE a nimmt, verstärkt sich die 
Kie*7zl. Stützung der ersteren, wäh- 
rend das Basalfeld Chitinadern verlieren kann. So fehlen an den Flügeln 
der Gattungen Pityophthorus, Uryphalus, Ernoporus und Hypoborus, bei 
denen das Basalfeld sehr schmal und kurz ist, jegliche Adern IV, dafür 
dehnt sich „Ader“ I kräftig bis zur Spitze aus. Umgekehrt sind bei 
den Flügeln mit breit entwickelter Basalfläche auch kräftige Adern IV 
vorhanden, so bei khynchites (Fig. 683), Pissodes (Fig. 64), aber auch 
unter den Borkenkäfern bei Xyloterus, Polygraphus, Ips und Hylesinus 
(Fig. 65). 

Der Uuterflügel der Borken- 
käfer ist zweimal umgeschlagen: an 
dem Gelenk etwa im ersten Drittel 
der Länge und vor der Spitze, etwa 
im zweiten Drittel (Fig. 66). Dem 
Umschlag geht eine Faltung der 
Länge nach voraus, wodurch die 
Breite der Flügelfläche vermindert wird und die Längsrippen II und 
I übereinander zu liegen kommen. Die Knieecke von III (media 2) 
nähert sich hierbei einem viereckigen Chitinstückchen (Fig. 66). Der 
doppelt eingefaltete Flügel hat infolge der elastischen Chitinadern und 
der Elastizität seiner an 
verschiedenen Stellen ver- 
schieden dieken Haut die 
‘ Tendenz sich zu öffnen, so- 
bald die Flügeldecke ge- 
hoben wird. Der Flügel 
springt alsdann, vom Zwan- 
se befreit, auf und legt 
sich in eine Fläche, die 
nahezu eben oder nach 
unten konkav ist. 

Das erste Drittel des 
Flügels ist mit einem kräf- 
tigen breiten Vorderrand 
ausgestattet, an dessen Ende 
eine Verdickung das Gelenk 
bildet. Dieses liegt etwas 
vor dem Knie der Media Ill, und zwischen dem Gelenk des 
Vorderrandes und dem Knie der Ader III finden sich einerseits 
kleinere Chitingebilde, andererseits verdünnte Hautstellen, auch ver- 
schieden behaarte Flächen, deren Entstehung und Anordnung auf die 
Längs- und Querfaltung der betreffenden Flügelregion zurückzuführen 


== 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 277 


sind, und von Gattung zu Gattung Verschiedenheiten aufweisen, welche 

sich für kleinere Kategorien zur Unterscheidung verwerten lassen. 

An dem vorderen Rand des basalen Flügeldrittels stehen meist 
borstenartige Haare von sehr verschiedener Stärke und Zahl, welche 
beiden Charaktere wichtige Merkmale abgeben. Sie können in 2 Gruppen 
getrennt auftreten, indem der kurze proximale Teil der Vorderrandver- 
diekung eine geringe Anzahl meist dichtstehender Borsten trägt (Fig. 68 u. 
75), während auf dem langgestreckten zum Gelenk verlaufenden Teil die 
Borsten in grösse- 
ren Zwischenräu- 
men stehen (Fig. _ 
69 u. 75). AmP 
Hinterrand des 

Flügels finden 
sich entweder 
gleich lange wim- 
perartige Haare 
von der Wurzel = 

bis zurSpitze (Fig. Fig. 75. 

71), oder die Wimpern wachsen nach dem Basalfeld zu, bald nur schwach 

(Fig. 69), bald sehr beträchtlich (Fig. 68 u. 70). 

Weitere Unterschiede sind in der Form des Flügels gelegen, wie 
die basalwärts sehr verengten Flügel der Figuren 68 u. 70 gegenüber 
der basal erweiterten Form der Figur 66 zeigen. 

Figuren-Erklärung: 

Fig. 63. ARhynchites populi. Unterilügel. Der hakeniörmige rücklaufende Ast (m') 
der Media m? ist deutlich zu erkennen. Zwischen dem Ast m' und der 
Verbreiterung am Vorderrand ist eine Verbindung angedeutet. Das 
Gelenk liegt fast in der Mitte, die Basalhälfte ist durch kräftige Adern 
gestützt, die Apikalfläche zeigt in kurzen breiten Chitinisierungen unsere 
späteren „Adern“ I und II. 7/1. 

Fig. 64. Pissodes piceae. Unterflügel. Der hakenförmige rücklaufende Ast (m!) 
der Media m? ist direkt nach einem von der Verdickung des Vorder- 
randes abgehenden Fortsatz gerichtet. Das Gelenk ist noch nahezu in 
der Mitte der Flügellänge gelegen, die apikale Hälfte jedoch besser mit 
„Adern“ (I und Il) ausgestattet. 7/1. ’ 

Fig. 65. Hylesinus fraxini. Unterflügel. Wie bei allen Borkenkäfern fehlt der 
hakenförmige Fortsatz (m!) der Media. Wir nennen”) im Folgenden die 
der Media entsprechende knieförmig gebogene Ader „Ill“, die vor der 
Media gelegenen Adern „I“ und „Il“, die hinter der Media gelegenen 
„IV“. Das Gelenk ist gegen das basale Drittel der Flügelfläche vor- 
gerückt. Die „Adern“ I und II sind länger geworden. 20/1. 

Fig. 66. Hwylesinus fraxini. Derselbe Unterflügel wie in der vorigen Figur im 
Stadium der Spitzen — Umfaltung.**) Nach aussen an der Spitze sind die 
Konturen des ausgebreiteten Flügels punktiert angedeutet, desgleichen 
je ein Stück der Adern I und II. Der Umfaltung an der Spitze war eine 
Längsfaltung vorhergegangen, so dass das Knie der Media an das 
Chitinstück X und die Ader II auf I gelangt war. Am ausgefalteten 
Flügel entspricht die Stelle Sp der Spitze der „Ader“ I (Sp.). 20/1. 

Fig. 67. Ernoporus tiliae. Unterflügel. 30/1. 

Fig. 68. Hypoborus ficus. Unterflügel. 30/1. 

Fig. 69. Cryphalus piceae. Unterilügel. 30/1. 

Fig. 70. Crypturgus cinereus. Unterilügel. 30/1. 


*) Was wir mit Ader I und II sowie IV benennen, sind nicht die tracheenführänden feinen 
echten Adern, sondern mehr oder weniger breite, oft bandförmige, öfters auch sehr zarte Chitin- 
verdickungen, 

**) Eine zweite Umfaltung findet am „Gelenk“ statt. 


278 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


71. 
72. 
73. 
74. 
75. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


Polygraphus poligraphus. Unterflügel. 
Pityophthorus micrographus. Unterflügel. 
30/1. 
30/1. 


Carphoborus minimus. Unterflügel. 
Trypophloeus Grothi. Unterflügel. 


20/1. 
30/1. 


Xyloterus lineatus. Unterflügel. 20/1. Die Wimpern am Hinterrand sind 


zum grössten Teil rückgebildet. 


(Fortsetzung folgt.) 


Ueber deutsche Gallmüäücken und Gallen. 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 


(Fortsetzung aus Heft 5/6.) 


Fig. 45. Ametrodiplosis thalietricola Rübs. 
a Die beiden ersten, b das sechste, c die drei letzten 
Gleisselglieder des g’; d die beiden ersten Geissel- 
glieder des ©. 


(320/1.) 


Ametrodiplosis n. g. 

Krallen einfach, 
annähernd so lang als 
das Empodium, nicht 
rechtwinklig gebogen. 
Taster 4-gliedrig. Die 
unteren Geisselglieder 
des Männchensmitzwei, 
die obern mit einem 
Knoten. Jedes Glied 

mit zwei verhältnis- 
mässig kurzen Bogen- 
wirteln und zwei Haar- 
wirteln, die unterhalb 
der Bogenwirtel stehen. 
(Fig. 45). Die mittlere 
Lamelle etwas verlän- 
gert, an der Spitze tief 
ausgerandet, an der 

Basis verbreitert. 

Obere Lamelle tief ge- 
teilt. (Fig. 46). Klauen- 
glied der Zange ziem- 
lich schlank. Legeröhre 
des Weibchens nicht 
vorstreckbar; die La- 
mellen wie bei Clino- 
diplosis. Die Geissel- 
glieder des Weibchens 
allmählich kürzer wer- 
dend; die Stiele ver- 
hältnismässig lang, "/s 
oder !/s so lang als die 
Knoten; dieHaarschlin- 
sen kurz und zart, ähn- 
lich wie bei den Lasio- 
pterinen. 

Ametrodiplosis thalietri- 

cola Rübs. 

Die Art wurde 
von mir 1895 in den 
Entomol. Nachrichten 
als Diplosis thalietrieola 
beschrieben und später _ 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 279 


zum Genus Clinodiplosis ge- 
stellt. Die Form des männ- 
lichen Fühlers ergibt sich 
aus Fig. 45 a, b, c, die der 
Haltezange aus Fig. 46. 
Die Fühler der gezüch- 
teten Weibchen sind alle 
abnorm gebildet. (Fig. 47). 
Merkwürdigerweise ist das 6. / 
und 7. Glied bei allen ge- / 
züchteten Exemplaren ver- 


wachsen, so dass die Fühler 2 I 
2-+11-gl. erscheinen; zu- Ran 
weilen kommen auch noch Fig. 46. Haltezange von Ametrodiplosis 


Beten @liedern Ver- thalietricola Rübs. (175/1.) 
wachsungen vor. Ich gebe nachfolgend die Grössenverhältnisse zweier 
Fühler an: 

I = 120 (96+24); 108 (90+18) 

I = 96 (72+24); 99 (63+36) 


II — 90 (60430): 87 (57-30) 
IV— 87 (54133): 81 (51-430) 
vV— 87 (54430); 81 (51-430) 

vu os (78427); 105 (81424) 


vVill = 78 (48430); 72 (45-427) 
IX — 72 (33439); 72 (45-427) 
= 63 (45-18) 
72 (54418); 5 de 
XI = 69 (45424); 57 (39-18) 
Die Verhältnisse liegen also ähnlich wie bei Clinodiplosis. 
Geisenheyneria n. g. 

Krallen einfach, annähernd so lang wie das Empodium. Taster 
viergliedrig. Fühlergeisselglieder des Männchens nur mit einem Knoten; 
der erste zuweilen tief eingeschnürt, so dass dieses Glied dann allenfalls 
als zweiknotig bezeichnet werden kann. Haarschlingen ähnlich wie bei 
den Lasiopterinen. Klauenglied der Zange ziemlich kurz, in der Mitte 
leicht verdickt und mit dicht stehenden feinen und zerstreut stehenden 
längeren Haaren besetzt. Die obere Lamelle tief geteilt ebenso wie die 
mittlere, die kaum länger ist. 

Weibchen unbekannt. 

Geisenheyneria rhenana n. sp. 

Die Larve lebt in den Triebspitzengallen auf Erigeron acer L., 
wahrscheinlich als Inquilin. Da nur einige Larven aufgefunden wurden, 
die zu Zuchtzwecken benutzt werden mussten, so konnte eine mikro- 
skopische Untersuchung derselben nicht stattfinden. 

Das Männchen ist 1.4 mm lang. Augen und Hinterkopf tiefschwarz, 
Gesicht, Taster und Mund schwarzgrau, das letzte Tasterglied kaum 
verlängert; Fühler schwarz, die Basalglieder etwas heller. Die Verhält- 
nisse der Fühlergeisselglieder wie folgt: I= 57 (5443); II= 48 (39+9); 
II = 45 (33412); IV = 45 (33+12); V = 45 (83-12); VI = 42 
(33-9); VII = 42 (33+9% VII = 39 (3049); IX = 39 (32-7); 


280 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


X—=39 (3049); XI=36 (30+6); XII= 42. Das letzte Glied also 
ohne Fortsatz. 

Thorax grau- 
rot, oben mit 
3 tief schwarz- 
braunen Strie- 
men vor dem 

Schildchen; 
dieses rot mit 
dunkelgrauer 

Behaarung. 
Thoraxseiten 
schwarzbraun, 
nur zwischen 
Flügelwurzel 
und Hals rot; 

ebenso 
Schwinger und 
Hals. 

Flügel ein- 
farbig gelb- 
grau, nicht rot 
oder violett 
N schillernd. Die 
EN dritte Längs- 

ader geht in 
sanftem Bogen 
r zur Flügel- 
$ spitze; die 


47 (uerader 
Fig. 47. Ametrodiplosis thalictricola Rübs fehlt; die hin- 


a Weibchen. (23/1.) b. Fussspitze. 


tere Zinke der 
fünften Längsader ziem- 
lich schief. 

Beine gelbgrau, in ge- 
wisser Richtung schwärz- 
lich. 

Abdomen gelbrot, glän- 
zend; am Hinterrande 
eines jeden Segmentes eine 
schmale, schwarze @uer- 
binde. Unterseits jedes 
Segment mit zwei blassen, 
schmäleren Binden. 

Die nötigen Abbildungen dieses merkwürdigen Tieres gebe ich in 
dem anfangs erwähnten Werke über deutsche Gallen. 

Feltiella n. g. 

Krallen der Vorderbeine geteilt, die der übrigen einfach; Empodium 
kürzer als die Kralle. Fühlerknoten des Männchens einfach und doppelt, 
jedes Geisselglied mit drei Bogenwirteln. Basalglied der Zange an der 
innern Seite nahe der Basis mit einem lappigen Fortsatze, ähnlich wie 


Fig. 48. Feltiella tetranychi Rübs. 
a Haltezange (250/l). b Fussspitze (550/1). 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 281 


bei Lestodiplosis (Fig. 48.) Die obere Lamelle tief geteilt, die beiden 
Lappen flach gerundet. Die untere Lamelle verlängert, linealförmig, an 
der Spitze grade abgeschnitten. Klauenglied schlank. 

Legeröhre des Weibchens nicht vorstreckbar, mit 3 Lamellen; die 
Stiele der Geisselglieder erreichen höchstens '/s der Länge des Knotens. 
Larve zoophag; auf der Ventralseite des Abdomens unter jedem Seg- 
mente mit drei gerundeten Wülsten (Pedes spurii), die nicht so stark 
entwickelt sind wie bei Lestodiplosis. Analsegment ähnlich wie bei 
Lestodiplosis; die grösseren Borsten schwach geknöpft, ziemlich dick, 
einen Uebergang zu den Zapfen bei Arthrocnodax bildend. Collare 


23 
/ 
Fig. 49. Feltiella tetranychi Rübs. a Weibchen. b Die.drei ersten Geisselglieder. 


nicht abnorm verlängert. Die Imagines unterscheiden sich von Lesto- 
diplosis durch die Bildung der Klauen und des weiblichen Fühlers, da 
bei Lestodiplosis die Stiele annähernd halb so lang sind als die Knoten. 
Ich benenne die Gattung nach dem erfolgreichen amerikanischen Ceci- 
domyidenforscher Herrn E. P. Felt. Die Gattung unterscheidet sich 
von dem amerikanischen Genus Lobodiplosis Felt. dadurch, dass bei 
Feltiella die lappige Erweiterung an der Basis, bei Lobodiplosis an der 
Spitze des Zangenbasalgliedes sitzt, ähnlich wie bei Schizomyia. 
Feltiella tetranychi n. sp. 

Das Weibchen (Fig. 49) ist ca. 1.0 mm lang. Augen tiefschwarz; Kopf 
und Taster im übrigen eitrongelb. Fühlergeisselglieder braun, die Basalglieder 
(Fig. 49b) eitrongelb. Das Verhältnis der Geisselglieder ist das folgende: 

— 63 (51+12), II = 64 (52412), III = 60 (45415), IV = 60 (45415), 
V—=58(44-+14), VI= 55 (42+13), VII= 54 (42+12), VIII—=54 (42412), 


282 Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 


IX — 54 (42-12), X = 51 (40-11), XI=51 (39+12), XII =51. Das 
letzte Glied also ohne Fortsatz. Thorax honiggelb, vor dem Schildchen 
mit drei kurzen, rotbraunen Striemen. 

Flügel rot und gelb schillernd, die dritte Längsader etwas vor der 
Flügelspitze mündend (vielleicht Gattungsmerkmal!), die hintere Zinke 
der 5. Längsader schief. Beine citrongelb, auf der oberen Seite braun. 
Abdomen eitrongelb, glänzend mit gelbbraunen Binden. 

Ich fand die rötlichen Larven anfangs August 1895 bei Berlin auf 
Humulus lupulus L. Die Pflanze litt stark unter dem Angriffe von 
Tetranychus (Spinnmilbe) und die Mückenlarven stellten den Milben 
eifrig nach, wurden ihrerseits aber wieder von Scymnus ater verfolgt. Die: 
Verwandlung zur Mücke erfolgte nach 10—14 Tagen. 

(Fortsetzung folgt.) 


Die Hopfenblattlaus ‚„Aphis humuli, Schr.‘ 
Von Franz Remisch in Saaz. 
(Schluss aus Heft 7/8.) 

Zu diesem Zwecke legte ich bereits im Monate Juli 1910 einen mit 
Gazewand und Glasfenster versehenen geräumigen Zuchtkäfig an, dessen 
Boden mit einer entsprechend hohen Schicht Erde bedeckt wurde, in 
welcher ausser einer einjährigen Hopfenpflanze auch verschiedenartige, 
im Freien in den Hopfengärten vorkommende Unkräuter eingepflanzt 
wurden. 

In diesen Behälter wurde sodann eine grössere Anzahl von im 
Freien auf den Hopfenpflanzen gesammelten Aphis humuli gebracht, 
welche sich in der folgenden Zeit auf der darin befindlichen Hopfen- 
pflanze auch ziemlich stark vermehrten. 

Mitte September war eine grössere Anzahl geflügelter Tiere be- 
merkbar, welche eine bisher nicht beobachtete Lebhaftigkeit zeigten, 
sich nicht mehr auf der Hopfenpflanze aufhielten, sondern sich an der 
von der Sonne beschienenen Gazewand des Zuchtkastens ansammelten 
und beim Oeffnen desselben davonzufliegen suchten. Nun wurden in 
den Kasten auch Zweige des Pflaumenbaumes gebracht, die jedoch, um 
das Einschleppen fremder Arten zu verhüten, vorher einige Stunden 
unter Wasser gesetzt und sorgfältig gereinigt worden waren. 

In kurzer Zeit waren diese Zweige ebenso von Aphis befallen, wie 
die Hopfenpflanze selbst. 

Zu derselben Zeit wurde auch ein am Rande eines stark von Blatt- 
läusen heimgesucht gewesenen Hopfengartens stehender Pflaumenstrauch 
in scharfe Beobachtung genommen und jeden zweiten, längstens dritten 
Tag besucht. 

Im Zuchtkasten bemerkte ich das erste geschlechtsreife Männchen 
am 8. Oktober und an einem der im Kasten befindlichen Pflaumenzweige, 
am 7. Oktober das erste geschlechtsreife Weibchen. 

Die geschlechtsreifen Männchen sind geflügelt, jedoch kleiner als 
die geflügelten agamen Tiere und unterscheiden sich von denselben auch 
durch einen dünneren Hinterleib. 

Die geschlechtsreifen, Eier legenden Weibchen sind ungeflügelt und 
unterscheiden sich von den auf dem Hopfen lebenden, parthenogenetisch 
sich fortpflanzenden, ungeflügelten Tieren durch verdickte Hinterschienen, 
das mehr in eine Spitze ausgezogene Hinterleibsende und durch die 


Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 283 


schmutzig grüne bis bräunliche Farbe des Körpers, wodurch das Tier 
leicht für eine andere Blattlausart angesehen werden kann. 

Was nun den erwähnten, in Beobachtung genommenen Pflaumen- 
strauch, der vorher von Aphis frei war, anbelangt, so waren am 28. 
September auf der Unterseite der Blätter ganz junge Tiere bemerkbar, 
aus welchen sich bis zum 7. Oktober ziemlich ausgewachsene geflügelte 
(Männchen) und erst halb ausgewachsene ungeflügelte Individuen ent- 
wickelt hatten. 

Nach eirca 8 Tagen waren aber auch diese vollkommen ausgebildet 
und zwar waren es geschlechtsreife Weibchen, welche den aus Reinzucht 
im Zuchtkasten erhaltenen geschlechtsreifen Aphis humuli Weibchen voll- 
ständig gleich waren. 

Am 14. Oktober mittags im Sonnenschein traf ich auf dem ge- 
nannten Pflaumenstrauche einige Pärchen in Copula, während welcher 
ich sie längere Zeit beobachten konnte. 

Dabei befanden sich die Weibchen zumeist in den Winkeln 
zwischen den Knospenansätzen und den betreffenden Zweigen, wo später 
auch die Eier gefunden wurden. War es für mich zwar zweifellos, dass 
diese auf dem Pflaumenstrauche vorgefundenen Geschlechtstiere tatsäch- 
lich auch Aphis humuli sind, so sandte ich doch, um vollständig sicher 
zu gehen, mehrere Exemplare derselben an Herrn Dr. Flögel in Ahrens- 
burg mit der Bitte um Ueberprüfung des Materials. 

An dieser Stelle sei genanntem Herrn herzlichst gedankt, für die 
mir gegebenen Ratschläge und Aufklärungen. — 

Sowohl an den Pflaumenzweigen im Zuchtkasten als auch an den 
Zweigen des beobachteten Pflaumenstrauches waren später die von den 
befruchteten Weibchen abgelegten Eier in Anzahl zu finden. 

Hier sei hervorgehoben, dass weder auf Hopfenpflanzen neben den 
dort auch noch im September und Oktober lebenden agamen Tieren 
auch nur ein einziges geschlechtsreifes Weibchen, noch an den in den 
Zuchtkasten absichtlich mit hineingegebenen Teilen einer rissigen Hopfen- 
stange Eier des Tieres zu finden waren. 

Das Ei von Aphis humuli ist hartschalig, länglich oval, an der 
dem Zweig, an welchen es angeklebt ist, anliegenden Seite weniger 
gerundet, sondern mehr flach und etwas ausgebuchtet, etwa °/ı mm 
lang. Die grösste Breite von etwa Vs der Länge besitzt das Ei nicht 
in der Mitte, sondern mehr gegen das eine Ende zu, welches auch etwas 
breiter abgerundet ist als das andere Ende. Die Farbe des frisch gelegten 
Eies ist dunkelgrün, geht aber schon nach mehreren Stunden in ein 
glänzendes Schwarz über. Die Eier befinden sich einzeln an den Seiten 
und in der Längsrichtung der nächstjährigen Blattknospen, auch häufig 
in den Winkeln zwischen Knospen und Zweig, seltener frei am Zweige. 
Mit freiem Auge sind die Eier wegen ihrer geringen Grösse und ihrer 
Lage nur schwer bemerkbar, leichter im Sonnenschein, wo sie dann als 
kleine glänzende Punkte erscheinen. 

Die Stammutter. Aus den im Zuchtkasten erzielten Eiern, welche 
mit den Zweigen, an denen sie sich befanden, in einem Glase am 
Fenster eines der freien Luft Zutritt gewährenden Raumes überwintert 
wurden, schlüpften die ersten Larven der Stammütter am 30. März dieses 
Jahres. Glücklicherweise waren die Zweige, da sie während des Winters 
öfter mit Wasser benetzt worden waren, infolge des im Glase befindlichen 


284 Die Hopfenblattlaus „Aphis humuli, Schr.“ 


Wasserdunstes nicht nur nicht vertrocknet,. sondern hatten sogar die 
Knospen etwas entwickelt, so dass aus denselben schon junges Grün 
hervorspriesste, an welchem die Tierchen Nahrung fanden. 

Die aus dem Ei geschlüpfte Stammutter (Fundatrix) ist in ihrem 
ersten Stadium schmutzig grün, mit einem dunkelgrünen Fleckenstreifen 
über den Rücken; die Augen sind dunkelbraun, die Tarsen fast schwärzlich; 
die 4gliedrigen Fühler erreichen kaum '/s der Körperlänge und sind 
gleich den kurzen, fast walzenförmigen Saftröhren von der Farbe des 
Körpers. Die Körperform des kaum °/ı mm langen Tieres ist fast 
eiförmig. 

Nach 14 Tagen waren die Tiere ausgewachsen. 

Obzwar kein Aphidologe vom Fach, will ich versuchen, nachstehend 
eine Beschreibung der ausgewachsenen Stammutter von Aphis humuli 
zu geben: 

Ungeflügelt; Körper stark gewölbt, fein runzelig, ziemlich breit und 
flach gerandet, schmutzig gelbgrün mit einer dunkelgrünen Rückenlinie, 
zu beiden Seiten derselben eine Längsreihe dunkelgrüner Flecke, von 
welchen jedoch die am vorderen Teile des Körpers weniger deutlich sind 
als die gegen das Körperende zu; Augen dunkelbraun, Fühler 6gliedrig 
und von etwas über "Y/s der Körperlänge; das längste Fühlerglied ist das 
dritte, welches länger ist als das fünfte und sechste zusammengenommen, 
da das sechste Fühlerglied nicht viel länger ist als das erste Glied; 
Stirnknöpfe und das gezähnte erste Fühlerglied grün, die übrigen weisslich- 
grün, das Endglied gegen die Spitze zu gebräunt; Füsse licht gelblich- 
grün, Tarsen braun; Saftröhren gegen das Ende zu sich nur ganz wenig 
verdünnend, licht gelblichgrün, das Ende schmal braun gesäumt; 
Schwänzchen von der Farbe des Körpers; die ganze Körperlänge etwas 
über 2 mm. 

Es sind daher die auffallendsten Unterscheidungsmerkmale der 
Stammutter von dem während des Sommers auf dem Hopfen lebenden, 
ungeflügelten agamen Weibchen: die mehr runde und stark gewölbte 
Körperform, die schmutzig grüne Farbe und die kürzeren Fühler, da 
das sechste Fühlerglied kaum !/s so lang ist wie bei den späteren 
ungeflügelten Weibchen. 

Bereits am 21. April fand ich auf dem mehrfach erwähnten Pflaumen- 
strauche an der Unterseite eines Blättchens neben zwei Stammüttern 
schon wieder 14 ganz kleine junge Larven als deren Nachkommenschaft. 

Insbesondere ging die Vermehrung der Tiere, weil vor ihren Feinden 
geschützt, auf einem in einem grösseren Blumentopfe eingepflanzten 
Pflaumenbäumchen, das auf einem Vorhausfenster seinen Standort hatte, 
sehr rasch von statten. 

Am 7, Mai waren in den Kolonien die zwei ersten geflügelten Tiere 
bemerkbar; die Anzahl der Geflügelten nimmt jetzt täglich zu. Da auch 
die meisten der noch jungen unausgebildeten Tiere bereits kleine Flügel- 
ansätze oder zumindest Verdickungen an den Seiten des Thorax zeigen, 
lässt schliessen, dass die in der zweiten Hälfte Mai vorhandene Generation 
aus zumeist geflügelten Individuen bestehen wird. 

Zur Zeit, als ich diese Arbeit abschliesse, ist auch eine auf dem- 
selben Fensterbrette aufgestellte junge Hopfenpflanze von zahlreichen ge- 
flügelten Aphis aufgesucht. 

Resum&6: Durch die vorstehenden, parallel mit den Beobachtungen 


Zur Biologie von Depressaria heydeni Z. (Microlep.) 285 


im Freien durchgeführten Zuchtergebnisse erscheint daher sichergestellt, 
dass von Aphis humuli während des Sommers ausschliesslich agame, so- 
wohl geflügelte als auch ungeflügelte Weibchen vorkommen, auf der 
Hopfenpflanze sich vivipar vermehren, im Spätherbste geflügelte agame 
Weibchen (Sexuparen) sich vom Hopfen entfernen, auf Pflaumenbäumen 
und -Sträuchern sich niederlassen und dort ebenfalls parthenogenetisch 
erst die geschlechtsreife Generation (Sexualen), bestehend aus geflügelten 
Männchen und ungeflügelten Weibchen, hervorbringen. Nach vollzogener 
Begattung durch das Männchen legt das geschlechtsreife Weibchen an 
den nächstjährigen Blattknospen der Zweige die Eier ab, welche über- 
wintern und aus denen im kommenden Frühjahre die Stammütter 
schlüpfen. Dieselben sind wieder agam; die erste Generation lebt noch 
auf Pflaume, während geflügelte Tiere der zweiten Generation wieder 
auf die jungen Hopfenpflanzen zurückkehren. -— 

Ob ausser Pflaumen auch noch andere Bäume als Wirtspflanzen 
für Aphis humuli in Betracht kommen, bleibt späteren Beobachtungen 
vorbehalten. Gerne hätte ich schon meine letzten Untersuchungen auch 
auf den Schlehenstrauch ausgedehnt, doch kommt derselbe erst in wei- 
terer Entfernung von ıneiner Wohnung vor, sodass ich bei der wenigen 
mir zur Verfügung stehenden freien Zeit weniger oft und regelmässig 
hätte nachsehen können. Uebrigens ist der Schlehenstrauch in unmittel- 
barer Nähe von Hopfenanlagen, wenigstens in der hiesigen Umgebung, 
viel seltener anzutreffen als Pflaume. 

Tierische Feinde. Ausser den in erster Reihe zu nennenden 
und als Blattlausvertilger allgemein bekannten Adalia bipunctata L. und 
deren Larven, nähren sich hauptsächlich von Blattläusen und sind daher 
bei stärkerem Auftreten von Aphis humuli in den Hopfengärten hier eben- 
falls in grösserer Anzahl anzutreffen die Larven der Florfliege Chrysopa 
vulgaris — im Volksmunde hier Krebschen genannt —, ferner die Larven 
der Syrphus-Arten (Schwirrfliegen), welche namentlich in den von Blatt- 
läusen besetzten Hopfendolden vorkomınen, und Käfer der Gattung 
Sceymnus. 

Ferner ist häufig eine kleine rote Spinnenmilbe, nach Kalten- 
bach „Acarus coccineus Schr.*, auf dem Körper, bei Geflügelten meist 
unter den Flügeln, an der Seite des Körpers der Blattläuse, diese aus- 
saugend, zu finden. 

Bei der Zucht von Aphis humuli entwickelten sich im Zuchtkasten 
auch eine Menge kleiner Vesp’chen — nach Kaltenbach „Aphidius“, 
deren Larven schmarotzend in den Blattläusen gelebt hatten. 

Damit ist jedenfalls die Reihe der Blattlausvertilger noch lange 
nicht zu Ende, erwähnt sei nur noch, dass geflügelte Blattläuse im Herbste 
beim Herumschwärmen im Sonnenscheine massenhaft in die zwischen 
den Zweigen der nunmehr noch spärlich belaubten Sträucher und Bäume 
ausgespannten Spinnennetze geraten und dort ihr Ende finden. 

Saaz, im Mai 1911. 


Zur Biologie von Depressaria heydenii Z. (Microlep.) 
Von Fachlehrer Karl Mitterberger in Steyr, Ob.-Oest. 
Diese bis jetzt nur aus den Alpen, der Schweiz und Oesterreich 
bekannte hochalpine Art fanden Herr Petz und ich als Raupe Anfang 
August in ausserordentlich grosser Zahl in den Blüten- und Fruchtdolden 


286 ‚Zur Biologie von Depressaria heydeni Z. (Microlep.) 


von Heracleum austriacum auf dem Eisenerzer Reichenstein in Ober- 
steiermark in einer Seehöhe von 1600—1700 m. 

Die Raupe spinnt eine Anzahl Blütenstielchen samt den daran be- 
findlichen Blüten oder Früchtchen zu einem unregelmässigen, bald 
grösseren bald kleineren Knäuel zusammen, von welchem ein schlauch- 
artiges, feinmaschiges, ziemlich dichtes Gewebe bis auf die Ursprungs- 
stelle der Blüteustiele zurückführt. Bei Beunruhigung zieht sich die 
Raupe sofort in diesen Gespinstschlauch zurück und verlässt unter leb- 
haften schlängelnden Bewegungen ihre Wohnung. 

Die 16—18 mm lange, behende und sehr flüchtige Raupe ist ziem- 
lich bunt gefärbt; sie zeigt im wesentlichen ein bald helleres, bald dunk- 
leres Graugrün, welches an den Seiten allmählich in ein Gelblichweiss 
übergeht. In diese Grundfärbung mischt sich ein Kolorit von Schwarz 
und Weiss, welches durch die auf den Körpersegmenten befindlichen 
Wärzchenreihen hervorgerufen wird und wodurch die Grundfarbe eine 
auffallende, charakteristische Unterbrechung erhält. Der Kopf ist in 
seinen stark gewölbten, fast halbkugelförmigen Hemisphären schwarz 
(seltener schwarzbraun), das Stirndreieck um eine Nuance lichter als 
die Hemisphären, das Nackenschild ist schwarz und vorne mehr oder 
weniger licht, hie und da sogar vollkommen reinweiss geteilt. Die auf 
den Abdominalsegmenten stehenden, die Eckpunkte einer trapezförmigen 
Figur bildenden Wärzchen sind schwarz, fein, aber scharf, schneeweiss 
gerandet und tragen je ein kurzes, sehr feines, aufrecht stehendes, lichtes 
Börstchen. Die Brustfüsse sowie die Fressspitzen sind dunkelbraun, die 
Bauchfüsse licht, die Nachschieber von Körperfarbe. 

Ausser Heracleum austriacum werden noch als Futterpflanze der 
Raupe angegeben: Meum athamanticum, Laserpitium, Pimpinella und 
Torilis; wahrscheinlich dürften auch noch andere, insbesonders alpine 
Umbelliferen als Nahrungspflanze der Raupe anzunehmen sein. 

Um die Mitte und im letzten Drittel des Monats August erfolgt 
die Verwandlung der Raupe zu einer verhältnismässig schmalen, ziem- 
lich langen (bedingt durch die Länge des Falterabdomens), braunge- 
färbten Puppe, mit stark verschmälertem Kremaster. Die Flügelscheiden 
sowie die Fühler treten nur in geringem Masse hervor. Die Verpuppung 
erfolgt in der Gefangenschaft in einem weissen, aus dichtem Gewebe 
bestehendem länglichem Gespinste am Boden und in den Ecken des Zucht- 
kastens. Im Freien erfolgt die Verwandlung der Raupe zweifelsohne 
— wie dies bei vielen Depressarien der Fall ist — in einem Erdkokon 
oder unter Steinen, wie auch v. Heyden (nach Frey, Tin. und Pteroph. 
der Schweiz, pag. 89) Puppen dieser Art unter Steinen auf dem Faul- 
horne in 8261 Fuss Höhe fand und aus denselben den Falter erzog. 

Die Puppenruhe währt 14 bis 18 Tage; aus den vom Reichenstein 
eingesammelten Raupen erhielt äch innerhalb 12 Tagen von Ende August 
bis erste Hälfte September weit über hundert Falter. 

So konstant der Schmetterling in Bezug auf Flügelform ist, indem 
die schmalen Vorderflügel einen fast geraden, parallelen Vorder- und 
Hinterrand mit gleichmässig gerundetem Apical- und Hinterwinkelteil 
aufweisen, ebenso variabel ist er in betreff der Färbungs- und Zeich- 
nungselemente. Die Grundfarbe der Vorderflügel ist ein dunkleres oder 
helleres Braunrot, welches durch alle Schattierungen allmählich in ein 
lebhaftes Rotgrau übergeht, indem die bald stärker, bald weniger stark 


= 


Zur Biologie von Depressaria heydenü Z. (Microlep.) 287 


auftretende grauweisse Bestäubung (namentlich im Saumfelde) an Aus- 
dehnung zunimmt. Unter den von mir durch die Zucht erhaltenen 
Faltern befinden sich Exemplare, welche fast einfarbig braunrot sind 
und bei denen der schwarze, etwas schräg gestellte Strich der Mittelzelle 
und das schwarze Fleckchen am Queraste in dem dunklen Kolorit fast 
verschwinden, wogegen andere Exemplare im Mittel- und Saumfelde 
sowohl durch die rotgraue Grundfärbung als auch durch die weissgraue 
Bestäubung eine ganz wesentliche Aufhellung erhalten und dadurch die 
dunklen Zeichnungselemente scharf hervortreten lassen. Bei diesen letz- 
teren Stücken sind dann auch die Franzen, insbesonders jene am Api- 
calteile der Hinterflügel lebhafter rotbraun gefärbt und treten auch die 
kräftigen schwarzen Saumpunkte, sowie die am distalen Drittel des Vor- 
derrandes vorkommenden, schräg gestellten schwärzlichen Querstrichelchen 
im lichten Untergrunde deutlicher hervor; ferner sind bei diesen helleren 
Exemplaren auch die Hinterflügel in grösserer Ausdehnung von der 
Wurzel aus weiss, und die dunkle Randbestäubung erscheint nur auf 
einen schmalen, an der proximalen Seite verwaschenen dunklen Streifen 
beschränkt. 

In bezug auf Färbung des Kopfes, des Thorax, des Abdomens, der 
Beine und Palpen treten keine wesentlichen Verschiedenheiten auf. 

Die Expansion schwankt zwischen 15 und 21 mm. 

Soweit bis jetzt nachgewiesen werden konnte, erstreckt sich das 
Verbreitungsgebiet von Depressaria heydeni Z. nur auf die Alpen der 
Schweiz und Oesterreichs. Frey führt in seinen Lepidopteren der 
Schweiz pag. 354 und in seinen Tineen u. Pteroph. pag. S9 an, dass 
der Falter mit Ausnahme Bergüns, wo er von Zeller gesammelt wurde, 
nur auf den Hochalpen vorkomme und gibt nach v. Heydenals Fund- 
orte das Faulhorn (8260 Fuss), die Grimsel (5778 Fuss), den Col de Balme 
(6785 Fuss) sowie den Oberen Engadin von St. Moritz bis zum Bernina- 
passe an. Von Dr. Wocke wurde die Art auch auf den Stelvio ge- 
funden. 

Für Tirol weist Heller (Die alpinen Lepidopteren, pag. 89) die 
Art für die IIIL.—V. Region der Nord-, Central- und Südalpen durch 
Fundstellen am Kaiser (Hofmann), auf der Höttinger Alp, in der 
Villergrube und beim Jagdhaus (Prof. Weiler), im Glocknergebiete 
(J. Mann) und auf dem Stilfser - Joche (Dr. Wocke und Eppels- 
heim) nach. 

Wie Kaltenbach (Pflanzenfeinde pag. 277) bemerkt, wurde die 
Raupe durch Kustos Ernst Hofmann im südlichen Baiern gesammelt 
und der Falter daraus zur Entwicklung gebracht. 

Für das Kronland Salzburg konnte die Art durch mich festge- 
stellt werden, indem ich am 15. August 1909 drei Falter durch die 
Zucht aus Raupen von Heracleum austriacum erhielt, welche ich An- 
fang August auf dem Untersberge bei Salzburg gefunden hatte. 

Mann (Microlep.-Fauna der Erzherzogtümer Oesterreich ob und 
unter der Enns, Sep. pag. 38) fand den Falter im Glocknergebiete und 
erhielt denselben durch Zucht von Doldenblüten (ohne nähere Artan- 
gabe) vom Schneeberge in Niederösterreich. 

Höfner (Schmetterlinge Kärntens) zitiert für die Alpen Kärn- 
tens den Mann’schen Vermerk. 


288 Kleinere Original-Beiträge. 


Kleinere Original-Beiträge, 


Trockenstarre bei Schmetterlingspuppen.? 


Vor kurzem veröfientlichte Herr Herm. Rangnow jr. in der „Internat- 
Entomol. Zeitschr.“ Jahrg. 4, Nr. 43 einen Aufsatz über die Lebensweise und 
Zucht der von ihm entdeckten Polia philippsi Püng., der mich als alter Orient- 
reisender in vieler Hinsicht interessierte. Was mich jetzt veranlasst, an diese 
Abhandlung anzuknüpfen, betrifit eine Erscheinung, die ich im Jahre 1905 bei der 
Zucht von griechischen Zriogaster catax beobachtete und über die ich im XXV. 
Jahrg. (1908) des „Internat. Wochenblatts“ (Insekten-Börse) berichtet habe. Der 
Umstand, dass Herr Rangnow bei der Zucht seiner Polia philippsi die gleiche 
Erfahrung machte, wie ich selbst mit meinen Zriog. catax, scheint auf ein physio- 
logisches Problem hinzudeuten, auf das ich nochmals die Aufmerksamkeit weite- 
rer Kreise lenken möchte. 

Wie ich schon in meinem oben zitierten Aufsatze mitteilte, brachte ich im 
Jahre 1905 eine grosse Menge aus Raupen gezüchteter Kokons des genannten 
Spinners aus Griechenland mit, die trotz eiirigen Besprengens noch im Oktober 
keinen einzigen Falter geliefert hatten, obwohl die Verpuppung bereits im Juni 
erfolgt war. Erst am 4. November erschien plötzlich bei einer Temperatur von 
nur 4° R. der erste Falter, gerade weil ich es am Abend zuvor vergessen 
hatte, in schlecht angebrachter Fürsorge den Puppenbehälter über Nacht in’s 
Zimmer zu nehmen. Im Laufe des Tages folgten noch gegen 20 Stück, aber 
keines am nächsten Tage, weil ich den Behälter während der Nacht 
wieder in’s Zimmer genommen hatte. Hieraus zog ich den Schluss, dass 
die Kokons zu ihrer Entwicklung der kalten, feuchten Nachtluft bedürfen müssten. 
Als ich sie in der Folge demgemäss behandelte, sassen in der Tat an jedem 
Vormittage Dutzende frisch geschlüpfter Falter im Behälter. 

In Uebereinstimmung damit machte auch Herr Rangnow durch einen 
Zufall bei seiner Polia philippsi die Erfahrung, dass die Puppen zu ihrer Ent- 
wicklung der Kälte der Nacht ausgesetzt werden müssen. 


Hervorzuheben ist bei dieser merkwürdigen Erscheinung vor allem die 
Tatsache, dass es sich in beiden Fällen um Puppen handelte, die aus heissen, 
trockenen Ländern (Griechenland und Persien) stammen. Man könnte also eher 
glauben, dass während des Sommers die Puppen um so schneller zur Entwick- 
lung kommen müssten, aber schon in der erwähnten Abhandlung hatte ich die 
Ansicht ausgesprochen, das eben die eigentümlichen klimatischen Verhältnisse 
jener ‚Länder, welche für die Zeit der Puppenruhe gerade am meisten in Betracht 
kommen, die Entwicklung zum Falter eher zurückzuhalten scheinen. Man könnte 
den Vorgang, mit dem wir es hier zu tun haben, vielleicht als Trockenstarre oder 
Sommerstarre bezeichnen. Als einzige Erklärung könnte ich mir denken, . dass 
die Kokons bezw. Puppen durch die lange Zeit der Hitze und Dürre so aus- 
getrocknet werden, dass die in ihnen ruhenden unreifen Falter nicht eher die 
Kraft zum Schlüpien bekommen, als bis ihnen die Feuchtigkeit und Kühle der 
Herbstnächte die erforderlichen Säfte vermittelt. Allerdings haben wir ja auch 
in unseren gemässigten Gegenden, wo trockene, heisse Sommer selten sind, eine 
ganze Reihe von Spätherbst- und Winterfaltern, die sich während des Sommers 
in der Puppenruhe befinden. Es ist ja z. B. bekannt, dass die in feuchten Laub- 
wäldern ruhende Puppe von Hybernia defoliaria nicht eher schlüpft, als bis die ersten 
Nachtiröste eingetreten sind. Jedenfalls wäre es eine Aufgabe berufener Fach- 
leute, hierüber genauere Untersuchungen anzustellen, um eine gewiss noch wenig 
erörterte Frage zu lösen. — 

Martin Holtz, (Rodaun b. Wien). 


Wärmesucht und Wärmeflucht bei Arctiidenraupen. 


Vor einigen Jahren zog ich im Spätherbst Raupen von Arctia phalerata 
Harris und Arachnis pieta Packard. Da die Tage schon erheblich kühl waren und 
meine Wohnung erst abends, wenn ich von meiner Beruisarbeit heimkehrte, ge- 
heizt wurde, so brachte ich die Raupenbehälter, um die Lebenstätigkeit der 
Raupen und ihre Fresslust etwas anzuregen, möglichst in ‘der Nähe meines 
Petroleumheizofens unter. Es währte garnicht lange, so sass der grösste Teil 
der phalerata-Raupen an der dem Feuer zugekehrten Seite des Behälters und 
gerade an der Stelle, welche am stärksten von der ausstrahlenden Wärme des 
Ofens getroffen wurde. 


Referate. 289 


Drehte ich nun den Behälter um, so dass die Raupen von der Wärme- 
quelle weiter entfernt waren, so war in kurzer Zeit fast die ganze Gesellschaft 
wieder nach der dem Ofen am nächsten zugekehrten Seite des Zuchtbehälters 
gewandert. Das wiederholte ich mehreremale mit stets gleichem Erfolge. Es war 
also offenbar, dass diese Raupen die Wärme suchten. 

Gerade entgegengesetzt verhielten sich die Raupen von Arachnis picta. 
Diese flohen die Wärme und versammelten sich an der der Wärme- 
quelle abgekehrten Seite des Behälters. Wendete ich nun das Gefäss um, so 
erlebte ich bei den pieta-Raupen, dasselbe Schauspiel wie bei den phalerata- 
Raupen in nur entgegengesetzter Weise. In kurzer Zeit waren sie wieder nach 
der kühlen Seite des Zuchtgefässes umgezogen. Auch bei den picta-Raupen 
wendete ich den Behälter mehreremale mit gleichem Erfolge, sie flohen vor der 
Wärme unausgesetzt. Es ist das um so auffallender, da das ©, von dem die 
Raupen herstammten, aus Phoenix in Arizona, also aus einem warmen Klima kam, 
wogegen die phalerata-Raupen aus dem kälteren New York stammten. — 

Max Rothke, (Scranton, Pennsylvania). 


Notizen zu den einheimischen Poecilosceytus-Arten (Hem. Het., Fam. Cap- 
sidae). 

Durch Korrespondenz mit den Herren Dr. Th. Hüeber-Ulm, Dr. G. 
Horvath-Budapest und Professor OÖ. M. Reuter-Helsingfors erhielt ich wichtige 
Mitteilungen über Poeciloscytus-Arten, welche meine „Beiträge zur Kenntnis 
der einheimischen Poeciloseytus-Arten“, veröffentlicht in dieser Zeitschrift 
Bd. V. 1909, Heft 11, p. 341—348, Heft 12, p. 380--390, ergänzen. Ich sage den 
genannten Herren für die freundlichen Mitteilungen meinen verbindlichsten Dank. 
Neu gesehenes Material setzt mich in den Stand, selbst auch mehrere Fundorte an- 
zugeben. 

& 1. Poecisloscytus palustris Reut. Wurde als Varietät von P. unifasciatus F. 
beschrieben, ist aber eine eigene Art. Sie kommt auch vor in England (siehe 
Butler, Ent. M. Mag. n. s. XXI. 1910 p. 142-143), Ungarn (nach Horvath), 
Japan (Butler nach Horvath). Neue Fundorte in Deutschland sind: Bran- 
denburg: Berlin: 10. VII. 07. Dr. W. LaBaume; Grunewald b. Berlin: 19. VII. 
07.Dr.W. LaBaume; Bayern: Neu Ulm, Kleeholz: 4. VIIl.06, Dr. Th. Hüeber. — 
Die Art wurde bei uns demnach im Juli und August beobachtet. Butler fand 
sie in England im August und September. 

2. P. brevicornis Reut. lebt auch in Oesterreich (nach Enderlein), Serbien 
(nach Horvath). Neue Fundorte für Deutschland sind: Brandenburg: Lietzen- 
see b. Berlin: 28. IX. 89, Tetens; Finkenkrug b. Spandau: 5. VII. 00, nach 
Enderlein; Nauen: 20. VIII. 99, nach Enderlein. Horvath fand die Art in 
Ungarn vom Mai bis September. 

3. P. asperulae Fieb. kommt auch in Baden vor (Mees). Lebt in Ungarn von 
Ende April bis Anfang Oktober (Horvath). 

4. P. vulneratus Wlit. lebt in Ungarn vom Juni bis Oktober (Horvath). 
Kommt auch auf der Insel Baltrum vor: 24. VII. 10!. 

5. P. cognatus Fieb. lebt auch in Hessen: Mombach: Gulde; Eberstadt: 
26. IX. 00, Gulde. — Findet sich in Ungarn von Mai bis Oktober (Horvath). 

F. Schuhmacher (Berlin). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 


Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und 
Schädlingsbekämpfung. 

Sammelreferat aus den Jahren 1906—1910 incl., von Dr. Schwangart, Vorstand 
der Zoologischen Abteilung an der Kgl. Versuchsanstalt für Wein- und Obstbau 
in Neustadt (Haardt). 

(Fortsetzung aus Heft 7/8.) 

E. Fischer, Zürich. Ueber die Ursachen der Disposition und über Früh- 

symptome der Raupenkrankheiten. — Biolog. CGentralblatt, Bd. 1906. 26 p. 
Nach einer einleitenden Würdigung der Raupenkrankheiten als wirtschaft- 
liche Faktoren in doppelter Beziehung, nämlich als nützliche und schädliche 


Bogen XIX der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. September 1911. 


290 Referate. 


Faktoren allerersten Ranges bringt Verf. eine Einteilung der Krankheiten (nach 
dem damaligen Stande, Ref.) nach Symptomen und nach den dabei beobachteten 
charakteristischen Mikroorganismen (die „Schwindsucht“maccilenza der Seiden- 
raupen wird zur Fettsucht-Grasserie, die Wipfelkrankheit der Nonnenraupe zur 
Flacherie der Seidenraupe gestellt; beides entspricht nicht der gegenwärtigen 
Anschauung, wonach „Schwindsucht“ mit Flacherie wahrscheinlich und die 
Wipfelkrankheit mit der Fettsucht dem Erreger nach sicher verwandt ist. Ref.) 


Als Ursachen der Prädisposition für Flacherie werden Hunger, Nässe 
und Kälte vom Verf. abgelehnt. Auch Verunreinigung der Nahrung (Wirkung 
von Fäulnisbakterien), scheint nicht Ursache zu sein (gegen Maillot). „Der 
widerwärtige Geruch, den die tote Raupe verbreitet, ist kein Fäulnisgeruch“. 
„Es ist bis jetzt kein Entscheid möglich gewesen, ob die Disposition oder die 
Infektion, oder beide zugleich, das ausschlaggebende sind“, immerhin beschreibt 
Verf. Desinfektionsmethoden, die „sehr wirksam sind“ (an verseuchten Zuchten), 
„die Zuchtgeräte können schon nach wenigen Stunden wieder in Gebrauch ge- 
nommen werden“. Durch den „eigentümlichen süssen Geruch schon 
viele Tage vor der ersten sichtbaren Erkrankung“ an Raupen von V. polychloros, 
welche dann trotz Desinfektion eingingen, und den Vergleich mit dem Geruch 
an dargereichten Futterblättern kam der Verf. zu dem Schluss, dass 
hierin ein Frühsymptom gelegen und zugleich die Ursache der Disposition 
in dem besonderen Zustande des Futters aufgedeckt sei. „Der Grad der 
Disposition war geradezu direkt proportjonal dem Alter des Futters, sein Alter 
gerechnet von der Zeit an, wo es im Freien geholt wurde.“ Experimente be- 
stätigen dem Verf. diese Ansicht: „Ich war erstaunt, wie sich hier die Krankheit, 
resp. die Disposition ganz willkürlich abschwächen und verstärken“ liess. Die 
Erkrankung liess sich trotz entsprechenden Alters des Futters vermeiden, wenn 
man es nicht in Wasser stellte, sondern die Raupen dazu brachte und alles mit 
einer grossen Glasglocke überdeckte, um das Verwelken zu vermeiden. Bei 
dieser Behandlung wurden sogar sichtlich erkrankte Raupen wieder gesund. Be- 
spritzen der Blätter wirkte schädlich. Von Gelbsuchtkranken kamen dafür 
einige bei richtiger Fütterung zur Fortentwicklung. — Der Veri. folgert für die 
Epidemie im Freien, dass hier durch die Einwirkung des Raupenfrasses auf 
den Nachtrieb an den von Raupenkalamitäten heimgesuchten Beständen ähnliche 
Veränderungen im Futter vor sich gehen wie sie durch lange Zeit feucht 
gehaltene Blätter in Zuchten künstlich hervorgerufen werden und erblickt darin 
die Ursache der natürlichen Prädisposition. — Neben diesen äusseren 
Einflüssen käme aber auch die Degeneration als disponierend in Frage, 
„weil mit der Nahrungsverderbnis allein das plötzliche und gänzliche Erlöschen 
der Nonnenplage nicht erschöpfend zu erklären ist.“ 


Auch die Wirkung der Wetterlage „scheint nicht geleugnet werden zu 
dürfen“. Der Verfasser polemisiert dann gegen verschiedene abweichende An- 
sichten, z. B. gegen die von Standfuss, wonach die Inzucht prädisponiere. 
Die Frage der Infektionskrankheit ist hier zu einer Ernährungsirage geworden. 
Es gilt dies dem Verf. nicht nur für die Flacheriekrankheit, sondern allem 
Anschein nach auch für das durch Parasiten (Nosema bombyeis etc.) erzeugte 
Siechtum. Die Erreger sollen nicht gänzlich als Ursache ausgeschaltet, deshalb 
auch die Desinfektion nicht unterschätzt werden, man hat ihnen jedoch eine 
„allzu agressive Kraft“ zugeschrieben. Zum Schluss wird als Bekämpfungsmittel 
der „Nonnenflachrie“ absichtliche Verschlechterung der Nahrung oder Aussetzen 
einiger hundert künstlich prädisponierter Raupen empfohlen. 


Die Beweiskrait der vorstehenden Untersuchungen für das Wesen der 
Raupenseuchen darf m. E. nicht überschätzt werden. Die Flacheriegruppe 
im damaligen Sinne ist trotz einheitlicher äusserer Symptome durch die Ent- 
deckung der polyedrischen Körperchen (Gelbsuchterreger) bei mehreren dieser 
Fälle, während diese Erreger bei anderen anscheinend fehlen, nichts einheitliches 
mehr; ausserdem waren damals und sind jetzt noch bei vielen hierher gehörigen 
Epidemien, z.B. der Flacherie der Seidenraupe, charakteristische Mikroorganismen 
nicht sichergestellt. Es ist recht wahrscheinlich, dass Darmkatarrhe unter 
ähnlichen Symptomen verlaufen können und gerade solche werden durch schlechtes 
Futter mit Sicherheit hervorgerufen; es ist nicht zu verwundern, wenn dann 
der Geruch der erkrankten Raupen mit dem des Futters übereinstimmt. Die 
„Flacherie“gruppe ist jedenfalls heute noch unter den Raupenkrankheiten die 
ungeeignetste für derartige Experimente. Dass hervorragende Spezialisten sich 


Referate. 291 


den Fischer’schen Schlussfolgerungen nicht haben anschliessen können, zeigt 
die Entgegnung Verson’s, welche ich unten folgen lasse. 

Ein Einfluss der Prädisposition und ein solcher äusserer Verhältnisse auf 
Infektionskrankheiten war von jeher angenommen. 


Verson, Prof. E. Sulle cause che possono determinare la flaccidezza. — In: 
Annuario 34 della R. Stazione Bacologica. 10 pg. ’08. 

Verf. wendet sich gegen die Arbeit E. Fischers „Ueber die Ur- 
sache der Disposition und über Frühsymptome der Raupenkrankheiten.“ Er bringt 
zunächst eine Richtigstellung der in jener Abhandlung verwendeten Benennungs- 
weise für die Krankheiten, konstatiert eine Verwechslung verschiedener bei der 
Seidenraupe beobachteter Krankheitsformen und nimmt die Entdeckung der 
Kristallnatur der bei gelbsüchtigen Raupen auftretenden „Polyeder“ für sich in 
Anspruch, sie seien nicht erst von Bolle entdeckt worden, wie F. annehme. 
Unbegreiflich ist ihm die Auffassung F.’s, er (Verson) habe festgestellt, dass der 
Magensaft der Raupe die Polyeder „abtöte“. 

Bezüglich der Schlaffsucht (flaccidezza) verwirit der Autor für die 
Seidenraupe die Theorie F.’s, die Ursache sei im wesentlichen durch un- 
günstige Ernährung gegeben und die Uebertragbarkeit sei von untergeordneter 
Bedeutung. Die Prädisposition spielt allerdings eine grosse Rolle, aber in 
durchaus anderer Art: Festgestellt sind Unterschiede nach der Heimat der 
Zuchten, daneben kommen natürlich die äusseren Bedingungen, Lüftung, Er- 
nährung etc. in Betracht, die ganz allgemein Krankheiten gegenüber die Wider- 
standsfähigkeit herabsetzen. Irrtümlich ist auch die Meinung von F., er sei 
der Entdecker des für infizierte Zuchten charakteristischen Geruches: Dieses 
Merkmal gilt bei den Praktikern längst als ein Vorzeichen des Ausbruches 
der Flacherie. Ein Beobachtungsfehler muss vorliegen, wenn er behauptet, 
er habe Raupen eine halbe Stunde nach dem Auftreten äusserer Symptome ein- 
gehen sehen. 

Die Arbeit enthält eine schöne Uebersicht der komplizierten ein- 
schlägigen bakteriologischen Litteratur (pg. 5 u. 6). Etwas über das 
Ziel schiesst der Autor hinaus, wenn er verallgemeinernd annimmt, dass die 
moderne italienische Litteratur über den Gegenstand den „Entomologen jenseits 
der Alpen“ wenig bekannt sei. 


von Prowazek, Chlamydozoa. I. Zusammenfassende Uebersicht (mit 11 Textfig.). 
II. Geibsucht der Seidenraupen (mit 2 Textfig.). In: Arch. für Protisten- 
kunde, Bd. 10. 28 pg. ’07. 

Gesammtcharakteristik: Sie „scheinen nach ihrem biologischen Ver- 
halten, ihrer zum Teil intracellularen Entwicklung und ihrem Verhalten zu ge- 
wissen Stoffen (Galle, taurocholsaurem Natrium, mit Ausnahme der Hühnerpest) 
zu den Protozeen eine grössere Verwandtschaft zu besitzen als zu den Bakterien“. 
Zum Unterschied von den Bakterien reagiert „die Wirtszelle mit Produktion von 
charakteristischen, spezifischen Reaktionsprodukten“. — Durch Uebertragung auf 
andere Wirtstiere gewinnen sie dauernd andere biologische Eigenschaften (mutieren, 
mitigieren) und prägen andrerseits den Wirtstieren selbst andere Eigenschaften 
auf (Allergie, Ueberempfindlichkeit). Hierher rechnet der Verf.: Die Erreger der 
Variola, Vaccine, des Scharlach, der Lyssa, Hühnerpest, des Trachom, Molluscum, 
contagiosum, Epithelioms der Vögel, der Karpfenpocke, der Lippenkrankheit bei 
den Barben, der Gelbsucht der Seidenraupe, vielleicht auch der Hundestaupe und 
der Maul- und Klauenseuche. Die „Chlamydozoen“ sind die kleinsten bis 
jetzt bekannten Erreger und filtrierbar, so dass Filtrierbarkeit eines Virus nicht 
mehr auf Ultravisibilität schliessen lässt. 

Die spezifischen „Reaktionsprodukte“ — bei der Gelbsucht der Seiden- 
raupe nach ihrer Form „polyedrische Körperchen“ genannt — be- 
trachtet der Veri. trotz der Konstanz im Auftreten nicht als Erreger, denn: 
l.) Bei Vaccine sind sie in konzentrierten Kochsalzlösungen auflösbar, und 
dabei verliert das Material seine Virulenz nicht, ebensowenig nach 24stün- 
diger Trypsin- und Pepsinverdauung. — II.) Bei Vacceine oder Gelbsucht kann 
man mit stark verdünntem Material (1:1000), wenn keine Körperchen mehr 
nachzuweisen waren, mit Erfolg impfen. — Ill.) Bei Tollwut fehlen die Negri- 
schen Körperchen in sicher virulentem Material, sie sind nach Schifimann 
bezüglich Grösse und Struktur von der Tierart abhängig und fehlen bei Virus 
fixe. Ihre Verteilung steht nach d’Amate und Nitsch nicht im Einklang mit der 
Virulenz der einzelnen Hirnteile.. — IV.) Man kann mit stark verdünnten Wut- 


292 Referate. 


giitemulsionen, die lange Zeit zentrifugiert worden sind, infizieren, trotzdem in 
der zentritugierten Flüssigkeit selbst keine Negri’schen Körperchen mehr nach- 
weisbar sind. — V.) Auch Aussehen und Struktur liefern Einwände gegen 
die Annahme der Protozoennatur: Die fraglichen Körper haben insgesamt keine 
Plasmastruktur, sie sind hyalin, ziemlich homogen und unterliegen Veränderungen, 
die man „eher als mannigiache Degenerationsprozesse von Zelleinschlüssen als 
eventuelle Entwicklungsstadien eines Protozoons auffassen muss“. 

Aus dem speziellen Teil über die einzelnen hierher gehörigen Er- 
scheinungen hat für die Leser dieser Zeitschrift die „Gelbsucht“ der 
Seidenraupe besonderes Interesse. Maestri entdeckte 1856 die charackter- 
istischen Granula im Blute. E. Verson „wies ihre Kristallnatur nach“, Belle 
ihre Zusammensetzung aus einer Eiweisssubstanz. Aus Behandlung mit Reagen- 
zien ergibt sich, dass sie anscheinend aus 2 Substanzmodifikationen be- 
stehen, einer wenig lichtbrechenden, vermutlich organischen Grundsubstanz und 
einer stark lichtbrechenden kristallinischen Masse, „die jene nach Art eines 
Sphärokristalls durchsetzt“. Die Körperchen verhalten sich manchen Reagenzien 
gegenüber etwas verschieden, je nach dem Zustande ihrer „Reife“. Die Grund- 
substanz scheint zu den Eiweisskörpern (Kristalloide von Nucleoproteiden?) zu 
gehören. Mit der Leibeshöhlenflüssigkeit einer Raupe, die polyedrische 
Körperchen enthält, kann man jederzeit infizieren, indem man mit dem 
Pinsel frische Maulbeerblätter bestreicht, trocken werden lässt und damit füttert, 
oder indem man mit einer ausgeglühten, dann bestrichenen Nadel einen falschen 
Fuss der Raupen ansticht. Die Virulenz erhält sich an trockenem Material über 
ein Jahr. Die Infektion gelingt gleich gut mit filtriertem Blute ohne die 
polyedrischen Körperchen. — In den erkrankten Zellen wird zuerst der Kern 
hypertropisch, die ersten polyedrischen Körperchen treten dann in den 
Waben des achromatischen Gerüstes auf, später treten welche in’s Plasma über. 
Indem die Zellen zerfallen, überschwemmen die freien Körperchen die Leibes- 
höhlentlüssigkeit und das Blut. Sie entwickeln sich in den Kernen aller Gewebe. 


Als Erreger der Gelbsucht betrachtet der Veri. dagegen Gebilde, die 
in dem Serum (in dünnen Schichten) nach wiederholter Behandlung mit Giemsa’s 
Eosinazur in grosser Menge sichtbar werden, helle, oval bis runde Körperchen, 
mit punktartigem Bünnenkörper „von der Gestalt eines Coccus“. Diese Körper- 
chen teilen sich zuweilen hantelartig. Er nennt diese mutmasslichen Er- 
reger „vorläufig“ Chlamydozoon bombycis. „Man wird sie noch 
besser darstellen können, wenn man das Material mit destillierttem Wasser stark 
verdünnt, intensiv abzentrifugiert, mehrmals wäscht und dann den Satz mit 
Löfiler’s Geisselbeize färbt“. In einzelnen Fällen traf er diese Gebilde auch im 
Protoplasma der Blutzellen (vergleichbar den intracellularen Stadien in Epithel- 
zellen bei Vaccine). Nach Bolle ändern die polyedrischen Körperchen ihre 
Form bei Uebertragung der Krankheit auf andersartige Wirtstiere. 

„Da nach Bolle die Gelbsucht gleichfalls bei der gefürchteten Nonnen- 
raupe vorkommt, wären Infektionsversuche in grossem Massstabe auch 
vom volkswirtschaftlichen Standpunkte von besonderer Wichtigkeit, 
zumal sich das Virus auf Glasplatten über ein Jahr erhält und auf diese Weise 
leicht verschickt werden kann“. 


I. M. Krassilstschik. Ueber neue Sporozoen bei Insekten, die von Be- 
deutung für die Systematik der Sporozoen sind. In: Archiv für Pro- 
tistenkunde, Bd. 14, 73 pg., VI Tat., 17 Textiig. ’09. G. Fischer, Jena. 


In den Jahren 1899 bis 1902 wurden zahlreiche Kulturpflanzen in ganz Süd- 
russland von einer Invasion durch den Kleinschmetterling FPhlyetaenoides 
sticticalis heimgesucht (eine Kalamität, die mit dem gegenwärtigen Auftreten 
des „Traubenwicklers“ an der Rebe zu vergleichen ist, nır dass man im 
letzteren Falle seit Jahren vergeblich auf eine natürliche Verminderung des 
Schädlings gewartet hat. Ref.) Der Verf. wurde vom Ministerium mit der wissen- 
schaftlichen Untersuchung der Kalamität beauftragt. Er stellte fest, dass die 
Mehrheit der Raupen an einer „heitigen Sporozoenkrankheit“ litt. Ende 1903 
ist dann der Schmetterling „in ganz Russland fast vollständig verschwunden“ 
(hier ergeben sich Analogieen mit unserem „gelbköpfigen“ Traubenwickler, 
Polychrosis botrana Schiffm., von dem man annahm, dass er bei Beginn einer 
neuen Periode massenhaften Auftretens „aus südlichen Ländern eingewandert 
sei“ Ref.); die plötzliche Abnahme war für die Beendigung der Studien des Verf. 


— 


Referate. 293 


etwas von Nachteil. Die Parasiten gehörten zu2 Arten der Gattung Mikro- 
klossia. 

Zur Technik der Untersuchungen sei erwähnt: Neben der Untersuchung 
von lebendem Material wurden solche an Schnittserien vorgenommen: Zum Con- 
servieren eignete sich am besten Carnoy’sche Flüssigkeit mit Sublimat gesättigt 
(binnen 12—18 Stunden); in die bis zum Sieden erhitzte Flüssigkeit werden die 
Insekten geworfen, es erfolgt Verschluss mit einem Glasstöpsel und Abkühlung. 
Ein Vorteil ist, dass auf diese Art durch Bildung eines Vakuums über der Flüssig- 
keit bei Abkühlen alle Luft aus den Tracheen der Insekten getrieben wird, und 
somit eine besondere gleichmässige Conservierung erzielt. (Nach anderweitigen 
Erfahrungen dürfte ein Einfluss der Conservierungsilüssigkeit bei Einwirkung von 
Siedehitze fraglich sein. Ref.) Bei der Färbung — auch von Schnittserien — 
hat dem Verf. die Romanowsky-Giemsa’sche Methode die besten Dienste geleistet. 
Schwache Säuren beeinflussen die Differenzierung an Schnitten günstig (gegen 
Giemsa). „Mittels schwacher Säuren und Alkohol, von denen jedes für sich die 
blaue, resp. die rote Farbe bis zur beliebigen Stufe ausziehen kann, gelingt es, 
die verschiedenen Nüancen .... bis zum höchsten Grade zu variieren und die 
lehrreichsten Doppel-, Drei- und Vierfärbungen zu erzielen“. — „Die instruktivsten 
Färbungen der Mikroklossien werden in den meist entfärbten (von der blauen 
Farbe) Präparaten erhalten“. 


Die systematischen Ergebnisse derAbhandlung laufen darauf hinaus, dass 
die Gattung Mikroklossia ihrem Entwicklungsgang nach zwischen den beiden 
grossen Sporozoengruppen der Neosporidien und der Telosporidien 
vermittelt. Der Verf. tolgert weiter daraus, dass das, was wir bis jetzt von den 
echten Neosporidien wussten, nur ein Bruchteil und zwar nur die zweite Hälfte 
des ganzen Entwicklungscyclus dieser Sporozoen darstellt; dieser „neosporidialen 
Hälfte“ der Entwicklung muss noch eine erste „telosporidiale® vorausgehen. Die 
Vorgänge, welche den Verf. zu dieser Deutung veranlassen, seien kurz mit seinen 
eigenen zusammeniassenden Worten dargestellt: Die erste Hälite ihrer Entwick- 
lung macht genau dieselben Phasen durch wie echte Coccidien (Telosporidien). 
Es folgt also Schizogonie, Gametogonie, Copulation und Oocystenbildung. In 
ihrer zweiten Hälfte dagegen durchläuft die Entwicklung dieselben Phasen, welche 
für die Myxo- resp. Microsporidien (kurz Neosporidien) charakteristisch sind, 
nämlich: endogene Knospung und Bildung von Sporoblasten inmitten des Oocysten- 
leibes, Bildung von „Lücken“ im Sinne Dofleins rings um die Sporoblasten und 
endgiltige Bildung von Sporen in den letzteren, die eine Schale besitzen und mit 
den Sporen der Micro- und Sarcosporidien identisch zu sein scheinen“. Zwischen 
den beiden in Phlyctaenodes stieticalis festgestellten Arten Mikroklossia prima u. M. 
apieulata ergeben sich dann geringfügige Unterschiede. Die beiden Arten wurden 
übrigens niemals gesondert beobachtet. 


Die Mikroklossiakrankheit hält der Verf. mit Sicherheit für ver- 
erbbar, gleich der P&ebrine der Seidenraupen; nur ist es ihm nicht möglich 
gewesen, die Erreger in den Reproduktionsorganen der Schmetterlinge oder den 
abgelegten Eiern direkt nachzuweisen. Vielmehr zeigt sich dort in erkrankten 
Individuen nur eine charakteristische Degeneration der Nähr- 
zellen im Eierstock. Sie besteht in einer Schrumpfung, und solche Weibchen 
sind nach Annahme des Verf. auch im Legegeschäft mehr oder weniger behindert. 
Die Vererbbarkeit gibt sich indirekt darin kund, dass frühe Raupen- 
stadien niemals im Darme oder in der Hypodermis infiziert sind, 
sondern immer nur im Blute (und zwar mit Mikroklossia in den Anfangsstadien 
der Entwicklung). Erst nach der zweiten Häutung finden sich die Parasiten (im 
Stadium der Sporoblasten) im Epithel des Mitteldarmes. Die Sporoblasten, welche 
sich im Darm der Puppen und Imagines finden, sind nach Verf. nicht vom 
Raupendarm übernommen (auch nicht durch die Darmimaginalscheiben), sondern 
in dem betreffenden späteren Entwicklungsstadium des Wirtes vom Cölom 
her eingewandert. 


Sporozoen, die zur Gattung Mikroklossia zu stellen oder mit ihr verwandt 
sind, hat Verf. bei mehreren anderen Insekten, vorzugsweise ebenialls 
Lepidopteren, gefunden; eine M. mamestrae bei Mamestra oleracea, Aporiella 
dimorpha bei Aporia crataegi, ähnliche Gebilde bei Periplaneta orientalis. Die Er- 
gebnisse über derartige Parasiten bei „einer Reihe weiterer Lepidopteren“ sind 
noch zu dürftig; jedenfalls berechtigen sie im Verein mit den hier wieder- 
gegebenen genaueren Untersuchungen den Verf. zu dem Urteil, „dass die Lepi- 


294 Referate. 


doptereniorschung hinsichtlich der neuen Sporozoen reiches 
und sehr bequemes Material liefern kann und wird; Sporozoen- 
forscher dürften nicht versäumen, dieses Material auszunutzen“. 

(Fortsetzung folgt.) 


Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heft 5/6.) 
59. Steinmann. Die Tierwelt der Gebirgsbäche. — Eine faunistisch-biologische 
Studie. Dissert. (Basel) Brüssel 1907. Ann. Biologie lac. II., p. 30—162, 
ig. und Til.; Trichopt. p. 61—73. 

Untersucht werden im ganzen 59 Bachsysteme des Jura, des Schwarzwaldes, 
der Alpen und des Karstes. Die Gebirgsbäche werden unterschieden in Hoch- 
gebirgs- und Mittelgebirgsbäche. Der Hochgebirgsbach ist entweder ein eigent- 
licher Gletscher-Abtluss oder aber er nimmt auf Alpweiden oder in Schutthalden 
seinen Ursprung (oder wird vom Schmelzwasser tieigelegener Schneefelder ge- 
speist). Der Gletscherbach hat ein grosses Niederschlagsgebiet, seine Wasser- 
menge wechselt sehr stark (Trockenheit und winterliche Kälte verhindern das 
Abschmelzen der Gletscher und lassen den Bach versiegen, Regen und Hitze 
können Hochwasser und Ueberschwemmungen hervorrufen), die Temperatur ist 
zu allen Jahreszeiten nur wenig über dem Schmelzpunkt; er ist für Tiere und 
Pilanzen fast unbewohnbar. Die Hochalpenbäche, die auf Alpweiden etc. ent- 
springen, entsprechen in Temperatur, Vegetation, Untergrund, Fauna den Mittel- 
gebirgsbächen; ein Unterschied ist aber doch vorhanden: Meist ergiessen sich 
diese Hochgebirgsbäche in Gletscherbäche, so dass infolge von deren Unwirt- 
lichkeit eine Einwanderung von Organismen aus dem Tale her ausgeschlossen 
ist. Die Mittelgebirgsbäche haben im allgemeinen ein kleines Niederschlags- 
gebiet, ihre Wassermenge ist zu allen Zeiten fast gleich, die Temperatur beträgt 
fast stets mehr als 5° C. (im Winter), im Sommer steigt sie im Oberlaufe manch- 
mal bis ca. 10° im Unterlaufe manchmal sogar?*) bis auf ca. 16°; der Mittelge- 
birgsbach steht mit dem Tale in offener Verbindung und kann deshalb immer 
wieder neue Einwanderer aufnehmen; die Flora und Fauna ist reich entwickelt. 
— In dem speziellen Teile der Arbeit werden von Trichopteren 29 Formen für 
den Bach aufgeführt; die früher von anderen Autoren gefundenen Bachanpassungen 
(„Einrichtungen um der Gewalt der Strömung zu trotzen“) werden an den ein- 
zelnen Gattungen dargestellt’’). — In dem allgemeinen Teile der Arbeit wird zu- 
nächst die Zusammensetzung der Bachfauna behandelt, die aus sehr wenigen 
Cosmopoliten (Ubiquisten), wenigen torrenticol-profunden Elementen und sehr 
vielen echten Bachtieren besteht; in den ersten beiden Gruppen fehlen die 
Trichopteren, in der dritten bilden sie an Individuen- und Artenzahl unter den 
Insektenlarven die Hauptmasse. — Dann wird die Anpassung der Tiere an das 
Leben im Gebirgsbach behandelt: Anpassungen an die Strömung des Wassers 
(dorsoventrale Abflachung?®): Apatania, Goera,; Fixations- und Retentionseinrich- 
tungen: Puppen der Trichopteren, Bremsvorrichtungen bei Drusus; Herstellung 
von gesponnenen Fäden zur Ermöglichung der Bewegung im Bache: Helicopsyche, 
Hydropsyche, Rhyacophila; Beschwerung als Schutzmittel gegen die Strömung: 
Goerinen, Odontocerum; Reduktion der Schwimmhaare: einige Puppen; Schutz- 
gehäuse: meist aus Sand und ..Steinchen, oft in Form eines „Elephantenzahns“®"), 
Anpassungen an die Temperaturverhältnisse (die Tiere sind während des ganzen 
Jahres in reicher Eintwicklung vorhanden, die Nahrungsaufnahme ist verhältnis- 
mässig gering: Apatania). — Aus der „Zusammenfassung“ seien noch drei Punkte 
hervorgehoben: 1) Die charakteristischen Bedingungen des Gebirgsbaches sind: 
constante tiefe Temperatur, starke Strömung, Sauerstoffreichtum infolge der hei- 
tigen Wasserbewegung, Pfilanzenarmut, steiniger Untergrund. 2) Die Bachfauna 


23) Die über heisse Schutthalden etc. rieselnden Hochgebirgsbäche sind in der Temperatur sehr 
abhängig von der Einwirkung der Sonnenstrahlen; so wurde an einem trüben Tage 7° C. gemessen, an 
dem Burner gehenden sonnigen Tage (14. Aug.) 130. 

29) Bemerkenswert ist die Beobachtung, dass die Larven von Helicopsyche sperata (Figuren p. 
67) im fliessenden Wasser gefunden wurden, während man vorher annahm, die Art sei hygropetrisch 
oder gar terrestrisch. 

%) Ich referiere hier nur über die für Trichopteren in Betracht kommenden Anpassungen. (Ref.) 

81) Diese Form ist für die Larven vorteilhafter als die gerade Röhre, weil solche im Bache leicht 
rollen würde, 


_ 


Referate. 295 


wird aus Formen gebildet, die ursprünglich dem stehenden Wasser angehören. 
3) Alle echten Gebirgsbachformen dürfen als Glacialrelikte aufgefasst werden. — 
Die sehr interessante, alles Bekannte zusammeniassende Arbeit wird durch ein 
umfangreiches Litteraturverzeichnis geschlossen. 


60. Siltala, A. J. Ueber die Nahrung der Trichopteren. — Acta Soc. F. Fl. F. 
29, 1907, No. 5, 32 pp. 

Einleitend gibt Verf. in einem historischen Ueberblick die bisherigen An- 
schauungen über die Nahrung, wobei sich herausstellt, dass einmal die Beob- 
achtungen meist an in Aquarien gezogenen Larven gemacht wurden, und zum 
andern, dass die Angaben sich z. T. widersprechen. Um zu einwandfreien Re- 
sultaten zu gelangen, hat S. den Darminhalt zahlreicher Larven sofort nach ihrem 
Fang untersucht; die Einzelbefunde werden genau beschrieben und es wird con- 
statiert, dass im allgemeinen carnivor die Rhyacophilinen (meist Insekten, doch 
auch Infusorien und Daphnien) und Polycentropinen (Insekten, Oladoceren, Ostra- 
coden) sind; animalische und vegetabilische Nahrung nehmen die Hydropsy- 
chiden??) (Teile von Insekten, Crustaceen, Algenfäden, Stücke von Moos und 
Phanerogamenblätter, Pollenkörner von Coniferen), Phryganeiden®”) (normal car- 
nivor, aber auch phytophag), Molanninen (hauptsächlich Insekten, Crustaceen, 
aber auch Teilchen von Phanerogamen, Pollenkörner), Odontoceriden (hauptsäch- 
lich Diatomaceen, ausserdem Phanerogamenteile und Insekten); über die Nahrung 
der Glossosomatinen und Philopotamiden steht das Urteil noch nicht fest; die 
übrigen Formen sind phytophag; nicht genauer zu bestimmen ist die vegetabilische 
Nahrung bei Psychomyiden, Beraeinen, Triplectidinen und Leptocerinen’‘), die 
Hydroptiliden sind hauptsächlich Algeniresser, die Limnophiliden fressen beson- 
ders Phanerogamen, bei Sericostomatiden sind Algen wichtiger als Phanerogamen. 
— Die Behauptung, dass die im fliessenden Wasser lebenden Larven hauptsäch- 
lich carnivor sind, entspricht nicht den Tatsachen; im allgemeinen haben die 
Vertreter einer und derselben Familie (mögen sie in stehendem oder fliessendem 
Wasser leben) dieselbe Nahrung. Sicher aber besteht eine Beziehung zwischen 
der Nahrung und dem Bau der Mundteile, eine Beziehung, die früher schon aus 
dem Vorhandensein stumpier Höcker oder spitzer Zähne an den Mandibeln ge- 
schlossen wurde, die aber Verf. jetzt auf das Fehlen oder Vorhandensein der 
medianen Haarbürste ausdehnt: Alle Formen mit Innenbürste an beiden Man- 
dibeln (Glossosomatinen, Beraeinen, Limnophiliden, Sericostomatiden) sind phy- 
tophag, die Formen ohne Innenbürste (Rhyacophilinen, Philopotamiam, Ecnomi- 
nen, Phryganeiden’°), Molanninen) nehmen animalische Nahrung entweder aus- 
schliesslich oder doch wenigstens ebensoviel wie vegetabilische zu sich; die 
Formen mit Innenbürste nur an der linken Mandibel (Hydropsychiden, Polycen- 
tropinen, Psychomyiden, Hydroptiliden’®), Odontocerum, Leptocerinen?') variieren 
hinsichtlich ihrer Nahrung, da unter ihnen sich carnivore, phytophage und om- 
nivore Formen finden. — Abweichend gewesen sind auch die Ansichten früherer 
Beobachter darüber, ob die Imagines Nahrung zu sich nehmen. Verf. bejaht diese 
Frage (im Gegensatz zu Lübben, No. 61) und führt als Beweis ausser seinen 
direkten Beobachtungen über das Anflecken und Saugen die Tatsache an, dass 
die Imagines in der Geiangenschaft bis 20 Tage leben, selbst wenn ihnen nur 
wer geboten wird. — Ein reichhaltiges Litteraturverzeichnis schliesst die 

rbeit. 


61. Lübben, H. Ueber die innere Metamorphose der Trichopteren. (Dissertat., 
Greifswald). — Zool. Jahrb. Anat. 24, 1907, p. 71—128, t. 11, 12, 13. 


Soweit diese Arbeit über anderes als rein Histologisches handelt, soll hier 
berichtet werden; nicht berücksichtigt ist deshalb Teil II (Die Metamorphose der 
Geschlechtsdrüsen) und Teil II (Die Metamorphose des Darms) und ich beschränke 
mich hier auf die allgemeineren Abschnitte des I. Teiles (Die Metamorphose des 
Tracheensystems). Verf. behandelt zunächst die verschiedenen Respirations- 
systeme bei den Trichopteren; er unterscheidet: Offenes Tracheensystem (bei den 


32) Verf. stellt auch die Litteratur über netzspinnende Larven zusammen. 

#3) Also auch in Bezug auf die Nahrung schliessen eich die Phryganeiden und Molanninen (die 
Larven beider sind viel beweglicher als die der anderen eruciformen Gruppen) an die campodeoiden 
Formen an. 

3) Bei Oecetis allerdings ausschliesslich animalische Nahrung ! 

35) Ausgenommen Phr. minor. 

86) Ausgenommen Ptilocolepus. 

37) Ausgenommen Oecetis und Lept, senilis. 


296 j Referate. 


Landformen: Imagines), geschlossenes Tracheensystem (fast ausschliesslich bei 
Wasseriormen: Larven und Puppen), sogen. Blutkiemen (nur bei gewissen Larven) 
und modificierte Blutkiemen (entstanden unter Vereinigung von lokalisierter 
Hautatmung und Blutkiemen; bei wenigen Larven); die ursprünglichste Form des 
geschlossenen Tracheensystems finden wir in der allgemeinen Hautatmung; sie 
!indet sich bei einer Anzahl gewisser Larven und Puppen, bei einigen Larven, 
deren Puppen lokalisierte Hautatmung besitzen und bei Puppen, deren Larven 
lokalisierte Hautatmung besitzen; diese letztere Hautatmung (mit Hilfe von 
Kiemenfäden) findet sich ebenfalls in allen Gruppen der Trichopteren zerstreut. 
Die Blutkiemen treten immer nur akcessorisch auf bei Gegenwart eines andern 
Atmungssystems, meist der allgemeinen Hautatmung, sie sind gewöhnlich retraktil 
und haben innen keine Tracheenverzweigungen; Blutkiemen sind gefunden bei 
Hydropsychinen, Philopotaminen, Pleetroenemie, bei Ithytrichia und wohl bei 
Beraeinen; die „säbeliörmigen“* Anhänge mit chitinisierter Spitze bei Hydroptila 
sind keine Blutkiemen (deutliche Tracheenverzweigungen!), ebensowenig der finger- 
förmige Anhang bei Brachycentras (dieser Anhang ist eine Drüsenpapille, an 
deren Spitze eine etwas gewundene tubulöse Drüse ausmündet); modificierte 
Blutkiemen entstehen durch sekundären Eintritt von Tracheenverzweigungen in 
die Blutkiemen (bei Glossosoma Boltoni und bei /tauara); Larven ohne Rektal- 
schläuche sind im Besitze eines umfangreichen, mit grossen drüsigen Falten aus- 
gekleideten Enddarmes, solche drüsige Bildungen fehlen aber den Tieren, die 
Analschläuche besitzen; die Frage über die Funktion der Analschläuche ist des- 
halb noch nicht vollständig beantwortet. Es folgt nun ein Abschnitt über die 
physiologische Bedeutung der Tracheen, ein weiterer über die phylogenetische 
Diiferenzierung des Tracheensystems (Znoicyla®*), allgemeine Hautatmung, lokali- 
sierte oder Kiemenatmung, als Uebergangsstufe zu letzterer die Hautsäcke bei 
Ithytrichia und die „Subcoxalsäckchen“ bei Polycentropinen®®); kiemenlose Puppen 
haben vielleicht in den äusserst zarthäutigen Puppenflügeln ein die Tracheen- 
kiemen vertretendes Organ) und dann ein Abschnitt über Puppenstigmata, die 
bei den Trichopteren bisher noch nicht bekannt waren; prothoracale Stigmen 
(allerdings wohl sicher ohne respiratorische Bedeutung während des Puppenlebens) 
finden sich bei Philopotaminen, Rhyacophiliden, Hydroptiliden, Polycentropinen‘0) 
und Ecnominen; sie fehlen den Hydropsychinen und allen köchertragenden Formen; 
dieser Befund stützt die Müller-Thienemann’sche Einteilung der Tricho- 
pteren, die hier gegeben sei (Lübben p. 90): 


r Ast I Philopotaminae 
Hauptgr. I. (Müller). (Thien)] Rhyacophilidae 
Keine Atembeweg. 


und Putzapparate Puppenstigmata; 


ee \ } ? 
| Keine Analstäbchen. 


Ast 2 } Polycentropinae 
Hauptgr. II. manen,| (Thien)| Eenominae 
Atembeweg. @ 
und Putzapparate ( Hydropsychinae 
Ba | nn N 0 Thlakerne Puppenstigmata; 
ien. 4 

L KOSTRaE | Analstäbchen. 

ormen 


Eine Erklärung für das Vorhandensein der Puppenstigmen ist schwierig; 
vielleicht könnte man, „ähnlich wie für die Larve, auch für die Puppe ein früheres 
Landieben“ voraussetzen; möglich wäre es auch, „dass das Puppenstigma früher 
die Bedeutung gehabt hätte, freischwimmenden Individuen (aus denen die jetzt 
eingeschlossenen Puppen hervorgegangen sein mögen) eine Sauerstoffaufnahme 
direkt aus der Luft zu gestatten“. (Fortsetzung folgt.) 


3) Auch Lübben findet keine offenen Stirmen an der Larve. 

#9) Dünnwandige, sackartige Ausstülpungen jeder Subecoxa der beiden hinteren Beinpaare, mit 
stark verzweigten Tracheen. — Verf. fand bei Plectroenemia und Holocentropus grosse, mehrfach ge- 
wundene Beindrüsen, die wohl dieselbe Funktion ausüben wie die Sericterien. 

0) Bei Pleetrocnemia besteht das Puppenstigma in einem unfern der Grenze zum Mesothorax 
gelegenen (nach Verschiebung des ersten Beinpaares schon unter der Lupe sichtbaren) schräg rückwärts ver- 
laufenden, lateralen Spalt mit schwach gewulsteten Rändern. 


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Druck von Friedr. Petersen, Husum. 


Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


S Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewid n 


Sm 
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Herausgegeben 


mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, 
‚des Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- -Angelegenheite 


und. redigiert 


unter Mitwirkung hervorragender Entomologen RER 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) wi 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


—— — 
Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie* erscheint monatlich (etwa am 15.d. M.) 
im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M., 
durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn 
12,— M., für das "Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
‚Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind, Bei I 
‚direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für surzere N 


Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres h 
" Jahr verlängert. Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller 
9 - Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


Heft 10 _ Berlin-Schöneberg, den 15. Oktober 1911. Band vr 


Er. Inhalt des vorliegenden Heftes 10, 


Bi Original-Mitteilungen. 


tichei, H. Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren . 
Nüsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 302 
_ Reitt, William. Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen (Forts.) . 308, 
‚Cornetz, Victor. Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise “ie 

(Fortsetzung) ; 3128 
Lozinski, Br#Paul. Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmie. bieornis L. Sa 
} (Schluss) yr Sr a 
Pierantoni, Dr. U. Larven- -Hermaphroditismus von Teerya purchasi ee Ce 


Kieinere Original-Beiträge. a 


nrnelsen. H. (Herne). Vorkommen von Catephia alehymista Schift. im Ruhrgebiet 33 
Cornelsen, H.,(Herne). Guajacol als Schutzmittel gegen Krankheitskeime im 
B: Raupenglase KR, Se 
Schmidt, Hugo (Grünberg, Schlesien). 'Zwitter von Oeonistis quadra Re. 323 
Er Literatur-Referate. Y 
Rainbow, W. J. Australian entomological Literature in 1910 . ..324 
Ulmer, Geor g. Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) bis Ende 1909. 
7: (Fortsetzung) 

s chwangart, Dr. Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und Schäd- i 
E- ! pie (Fortsetzung) . . . : ol 329; Pr 


R: an den Original-Beiträgen und den Did et der : Zeilachtt f. wiss. 8. 
- Biol.“ werden 60 Separata je in eigenem Umschlage mit besonderem Aufdruck, 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original-Mitteilungen“ 20 Separata des 


 Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektur 


der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere 
Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten’ Klischees werden den Autoren kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. 

Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. 

Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eigene 
Korrekturen lesen kann. 


In den Umschlagmitteilungen der letzten Hefte dieser Z. ist wiederholt auf die Ver- 
öffentlichung von Monographien der Lepidopteren-Hybriden (je mit kolo- 
rierter Tafel) hingewiesen worden. Der Gedanke ist lebhaftestem Beifall begegnet. Einer 
Korrespondenz des bekannten Lepidopterologen Dr. Paul Denso (Dresden) entnehme ich 

De "Wahrscheinlichkeit, dass die erste Monographie noch in diesem Jahre wird erscheinen 
Önnen. 


Dem vorliegenden Heft liegt die zweite Hälfte von Titel und Index zu 
Band VI (1910) bei. 


Zur gefälligen Beachtung. 


’ Demnächst werde ich mir erlauben, die noch rückständigen Bezugs- 
_ gebührendurch Postnachnahme-Karten einzuziehen, sofern nicht 
‘etwa Ansuchen um anderweite oder spätere Begleichung erfolgen. 

Der Herausgeber, 


Mit verbindlichem Danke verzeichnet die Redaktion die Uebersendung der 
folgenden Arbeiten seitens der Herren Autoren, bezw. Verleger. 


(Es wird um regelmässige Uebersendung der einschlägigen Publikationen dringend gebeten, deren Besprechung 
in jedem Falle und zwar gelegentlich der bezüglichen Sammelreferate erfolgt.) 


BRAKE, B. Resultate der Kreuzung zwischen Lymantria japonica Motsch. und L: dispar L. 3 Fig. Entom, 
Zeitschr. v. 21 Nr. 29. Stuttgart '07. 

BRARE, B. Zuchtergebnis von Lym. hybr. v. japonica 8x dispar ©, 1. Inzucht. Wie vor, v. 22. 08. 

BRAKE,B. Drittes Zuchtergebnis von Lym. hybr. v. japonica $ X dispar ©. 2. Inzucht. 6 Fig. Wie vor, 

- v.23...'09. 

BRAKE, B. Aus dem Liebesleben der Schmetterlinge. Ent. Zeit., v. 22, Stuttg. ’08. 

BRAKE, B. Die Macrolepidopterenfauna Osnabrücks und der Nachbarbezirke. Wie vor, v. 23. ?’09. 

BRAKE, B. Fortsetzung der Hybriden-Zuchten von Lym. v. japonica Motsch. X dispar L. Ent. Zeit., v. 24. 

i Frankf. ’10. 

' COMSTOCK, J. H. The present methods of teaching Entomology. Journ. econ. Entom., v. 4 Nr, 1. Ithaka ’11. 

. COSTANTINI, A. Description de quelques Macrol&pidopteres nouveaux on peu connus et notes faunistiques. 
Ent. Zeitschr., v. 24. Frankfurt ’11, 

CROSBY, C. R. Notes on the life-history of two species of Capsidae. — A new species of Phalangida from 
Missouri. The Canad. Eutomol. Jan. ’11. 

DONCASTER, L. Note on an abnormal pair of appendages in Lithobius Proc. Cambridge Philos. Soc., v. 15 
PR=2.209. = 

DONCASTER, Leonh. Gametogenesis of the Gall-Fly, Neuroterus lenticularis. II. Proc. Royal Soc. B. v. 83. '11. 

DUCKE, A. Re£vision des Gu&pes sociales polygames d’Amerigue. 17 Fig, Ann. Mus. Nation. Hungar VIII. ’10. 

EBERT, Dr. Ueber einige Aberrationen von Lepidopteren der Casseler Fauna. 1 Taf. Festschr. des Ver. für 
Naturk. Cassel z. Feier s. 75jähr Bestehens. Cassel ’11. 

ECKSTEIN, Karl. Beiträge zur Kenntnis des Kiefernspinners Lasisc+mpa (Gastropacha, Dendrolimus) pini L. 
Mit 6 Taf. u. 3 Abbild. Zoolog. Jahrb. Systemat. Vol. 31. Jena ’11. 


FEDERLEY, Harry. Referat: Standfuss, Einige Ergebnisse aus Zuchtexperimenten mit Lepidopteren- Mutationen. 


PP-, Ohaerocampa elpenor L. ab. daubii Niep. pp., Die alternative oder diskontinuierliche Vererbung pp. 
(Aglia tau). Archiv für Rassen- u. Gesellschaftebiologie Heft 6. Leipzig '10. 

FEDERLEY, Harry. Dieranura vinula und ihre nordischen Rassen. 1 Taf. Acta Soc. pro Fauna et Flora 
fennica, 33 Nr. 9. Helsingfors ’10. 

FERRANT, V. Die schädlichen Insekten der Land- u. Forstwirtschaft, ihre Lebensweise ne Bekämpfung. 
Liefrg. 5. 367 Fig. Luxemburg '11. 

FERRER Y VERT, F. Notas Coleopterologicas. II. Sobre el Carabus rutilans Dej. y ses area catalanes. 
Bul. Inst. Cat. d’He. Nat. ’10. 


= 


A 


FUCHS, Dr. Gilb. Morphologische Studien über Borkenkäfer. I. Die Gattungen Ips de Geer und Pityogenes R 


Bedel. München ’11. 


I 
FULMEK, Dr. Leop. Zur Kenntnis schädlicher Schmetterlingsraupen, 2. Die Raupe der Eichenblattminiermotte, 
Tischeria complanella Hb. — 3. Die Raupe der Fliederminiermotte, Gracilaria syringella F. Je 1 Taf 


Zeitschr. f. d. landwirtsch. Versuchswesen in Oesterreich. ’10. 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 297 


Original - Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 
Von H. Stichel, Schöneberg-Berlin. 
(Mit 26 Figuren.) 

Obgleich sich Standfuss schon 1896 (Handb. Pal. Grossschmett., 
p. 202) und Spengel 1899 (Zoolog. Jahrb., System. Separ. p. 38) für einen 
grundsätzlichen Unterschied zwischen der unter dem Ausdrar Mela- 
nismus bekannten Erscheinung und den Fällen der Verbreiterung 
‚ oder Verstärkung schwarzer oder dunkler Zeichnung der Flügel oder 
des Körpers der Schmetterlinge ausgesprochen hat, ist diese Trennung 
der Begriffe bisher wenig oder garnicht beachtet, man ist vielmehr 
eewohnt, alles, was eine Schwarzfärbung über das normale Mass hinaus 
betrifft, als melanistisch (besser melanotisch) bezeichnet zu hören. 

Nach Standfuss versteht man unter Melanismus die Neigung zur 
Verdüsterung der Färbung, die sich bis zu fast (nb!) reinem Schwarz 
steigern kann, aber auch alle möglichen Zwischenstufen bis zur normalen 
Färbung herab aufweist. Das Wesen des Melanismus wird als ein 
„Hinausschiessen* über das normale Ziel, eine Ueberproduktion, ein 
Uebermass an Kraft und Lebensenergie erklärt, eine Erscheinung, die 
vielleicht die Folge einer individuellen inneren Beanlagung ist. Sie 
stelle eine selbständige gesetzmässige (?) Modifikation dar und hänge mit 
den Zeichnungselementen der Art in keiner Weise zusammen, selbst 
dann nicht, wenn sie zu ähnlichem oder anscheinend gleichem Ziele 
führt wie eine potenzierte Entwicklungsstufe der schwarzen Zeichnung, 
wenn auch diese beiden Erscheinungen füglich in der Nomenklatur 
nicht getrennt werden können. 

Nach dieser Ueberlegung braucht Melanismus nicht einmal eine 
Schwarzfärbung im Sinne des Wortes zu sein, sondern jede Verstärkung 
dunkler Farbtöne genügt der Bezeichnung, wie auch aus einem der von 
Standfuss angeführten Beispiele, Saturnia pavonia, 1. c. Taf. 2 Fig. 8, 
hervorgeht. Soweit wäre eine Begriffstrennung möglich und diese auch 
dann noch durchzuführen, wenn die Verstärkung wirklich schwarzer 
Zeichnungselemente auf Kosten der Grundfärbung sich in solchen Grenzen 
hält, dass noch eine Zeichnung erkennbar bleibt. Sobald indessen eine 
Zerstreuung des schwarzen Pigments, ausgehend von der Zeichnung, 
über die Grundfarbenfläche eintritt, ergibt sich eine Schwierigkeit in 
der objektiven Beurteilung des Wesens der Trübung und die Erkenntnis 
hört ganz auf, wenn die Schwärzung oder schwärzliche Verfärbung der 
ganzen Flügelfläche vollendet ist. Wenn es also in diesem Falle an 
einer befriedigenden Definition des Zustandes fehlt, so erklärt Standfuss 
den Unterschied durch genetische Erwägungen, d. i. durch Schlüsse aus 
der Uebertragung der Färbungsverhältnisse auf die Nachkommen. Einzeln 
aus derselben Brut eines normalen Paares auftretende geschwärzte Tiere 
werden als sprungweise entstandene melanotische Variation aufgefasst. 
Wenn aus einer Kopulation eines solchen mit einem typischen Stück 
scharf geschiedene Gegensätze oder unharmonisch gemischte Individuen 
entstehen, so handelt es sich um echten Melanismus, ergeben sich aber 
aus der Kreuzung eines, wenn auch nur teilweise, geschwärzten Falters 


298 Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 


mit einem normalen Zwischenstufen und Uebergänge, so ist dies schein- 
barer Melanismus oder Nigrismus (nach Schröder, Zeit. f. wiss. Ins.- 
Biol, Vol. IV, p. 62). 

Da es dem Kritiker oder Interessenten nur in den seltensten Fällen 
vergönnt sein wird, aus den ihm bekannten Tatsachen sichere Rück- 
schlüsse zu ziehen oder Experimente bezüglich der Nachkommen an- 
zustellen, bleibt die Scheidung der Begrifie dennoch illusorisch. Dazu 
kommt, dass die von Standfuss als Beispiele angeführten Zuchtresultate 
bei Psilura monacha L. scheinen nicht verallgemeinert werden zu dürfen, 
wie aus Untersuchungen von Schröder (l.c. p. 64) hervorgeht. Dieser 
hat aus Kreuzung einer „zweifellos typisch-melanotischen und aller 
Denkbarkeit nach mutierten Form (Sprungvariation)“ mit einem normalen 
Tier nicht rein gespaltene, sondern auch gewöhnliche Zwischenformen 
neben mosaikartigen (unharmonisch gemischten) erhalten. Ohne die 
Tatsache in Abrede zu stellen, dass manche Melanismen rein spalten, 
folgert Schröder, dass dies nicht mit dem Begriff des Melanismus zu 
verbinden sei. An der Hand eines weiteren Beispieles bei Adalia 
bipunctata L. (Coleopt.) äussert sich Schröder weiter dahin, wie man 
es verständlich finden wird, dass ein Unterschied zwischen 
Nigrismus und Melanismus dem Wesen nach zu ziehen 
kein Anlass vorliegt, dass dagegen eine nominelle Trennung an 
sich wünschenswert ist. Auch Paul Schulze (Ent. Zeit. Guben, Vol. V, 
p. 121) ist der Ansicht, dass ein fundamentaler Unterschied zwischen 
totalem echten und totalem scheinbaren Melanismus nicht besteht, und 
im allgemeinen findet man, wie schon erwähnt, auch in der Literatur 
keine grundsätzliche Trennung, so definiert v. Linstow (Berl. Ent. Z. 
Vol. 55, p. 123) den Melanismus kurz als eine Vermehrung der schwarzen 
Schuppen der Flügelzeichnung bis zum gänzlichen Verschwinden des 
anders gefärbten Flügelteils. Selbst wenn als alleinige Ursache des echten 
Melanismus Vererbungsvorgänge anerkannt werden, so bleibt sein Wesen 
doch noch unsicher wie die Theorien über die Gesetzmässigkeit dieser 
Vorgänge selbst*) und wie diejenigen über den äusseren Einfluss auf 
Färbung und Zeichnung. Es ist nicht meine Absicht, auf letztere und 
deren Konsequenzen hier einzugehen, ich verweise deswegen auf die 
Referate von Bachmetjew (Exper. Entom. Stud. Il p. 789 u. f.), dessen 
gedrängte Zusammenstellung der Theorien eine schnelle Orientierung 
über den Stand der Dinge und des Wissens erlaubt. Mögen die Meinungen 
der Theoretiker über Ursache und Wirkung der äusseren Einflüsse auch 
hie und da divergieren, so wird dadurch die Tatsache nicht berührt, 
dass Verhältnisse, wie sie der Experimentator künstlich schafft, in gleicher 
oder ähnlicher Weise in der Natur vorkommen und gleiche oder ähnliche 
Resultate zeitigen müssen. Der u. a. vertretenen Ansicht, dass die 
Färbungsmutation trotz der Regel nach gleicher Entwicklunssrichtung 
bei anologer Behandlung der Objekte von der individuellen Veranlagung 
abhängt oder wenigstens hierdurch beeinflusst wird, möchte ich unbedingt 
zustimmen, aus den mir bekannt gewordenen Ergebnissen von Temperatur- 
Versuchen scheint sich dies einwandfrei schliessen zu lassen. Eine 


*) Vergl. hierüber neueren Datums: Standiuss in Et. de Lepid. comparee 
(Ch. Oberthür) fasc. 3 p. 33; D. ent. Zeit. Iris, v. 24 p. 155; Deutsche entom. 
Nationalbibl., v. 1 Nr. 1—4 (1910) und das kritische Referat von H. Federley in 
Archiv f. Rass. u. Gesellsch.-Biol. 1910 H. 6. 


Br 


grössere Mannigfaltigkeit der Variation würde sich zweifellos noch 
erreichen lassen, wenn die im allgemeinen stets gleichbleibenden Versuche 
eine weitere Abwechselung erfahren könnten, wie man sie in der Natur 
voraussetzen darf, etwa durch kombinierte Einwirkung von Temperatur, 
(Wind), Licht, Trockenheit und Feuchtigkeit. Deshalb zeitigen natürliche 
Verhältnisse, neben den auch künstlich erzielten, Resultate, die ausser- 
halb des Rahmens experimenteller Erzeugnisse liegen. Sie vervollständigen 
das Bild über die Variationsfähigkeit der Art, sind aber nicht nur für 
die Systematik interessant, sondern können auch zur theoretischen 
Beurteilung der Wirkung äusserer Einflüsse und umgekehrt durch Analogie- 
schlüsse dienen, endlich auch vorhandene Lücken bei Verwandtschafts- 
und Vererbungsfragen ausfüllen. 

Zu einer korrekten Verständigung bei der Beschreibung solcher 
Formen erscheint mir eine Definition und Gliederung der eingangs er- 
wähnten Begriffe zweckdienlich. Ausschliessen möchte ich alle Fälle 
reiner Potenzierung dunkler Farbtöne, ich setze stets das Auftreten 
schwarzen oder schwärzlichen Pigments voraus. Es ist dann zu unter- 
scheiden: 

I. Melanismus: Auftreten oder Vermehrung schwarzen Farb- 
stoffes auf dem Flügel oder Körper, eine Erscheinung, die nicht von 
der Zeichnung abhängig ist, aber von ihr ausgehen kann. 

Eine gleichmässige Verdunklung der ganzen Flügelfläche, welche 
in der Regel die ursprünglichen Zeichnungen noch erkennen lässt, ist 

totaler Melanismus, 
die Verdunklung einzelner Teile der Flügelfläche, die meist von der 
Zeichnung durch Zerstäubung an den Konturen ausgeht und ohne deut- 
liche Begrenzung verläuft (diffundiert), ist partieller Melanismus. 

U. Nigrismus: Vergrösserung schwarzer Zeichnungselemente. Er 
äussert sich einerseits: 

Bei der gesamten Zeichnung oder bei Teilen derselben fortschreitend, 
alsdann bei normaler Anlage der nicht betroffenen Zeichnungsteile: 
absoluter Nigrismus. 

Teilweise fortschreitend bei Rückschritt oder Schwinden nicht betroffener 

Zeichnungsteile: vitioser Nigrismus. 

Und andererseits: 

Durch Hinzutritt neuer Zeichnungselemente im Vergleich zu der typi- 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 299 


schen Form: Abundierung, 
durch gleichmässige oder verzerrte Vergrösserung der normalen Zeich- 
nung oder einzelner Teile derselben Potenzierung, 


durch Zusammenfliessen zweier oder mehrerer Zeichnungsteile 
Konfundierung. 

Die drei letzten Fälle können bei einer Gruppe oder Art je für 
sich oder in verschiedener Kombination, sowohl bei absolutem als auch 
bei vitiosem Nigrismus auftreten, und bei dieser Vielseitigkeit der Er- 
scheinung lässt sich kaum von einer Gesetzmässigkeit reden, höchstens 
von einer Regel, die bei gewissen Familien, Gruppen oder Arten vor- 
herrscht. 

Alle diese Fälle sind angenommen in der Voraussetzung, dass dunkle 
Zeichnung auf hellerer Fläche vorhanden ist. Eine andere Möglichkeit 
ist die, dass Schwarz als Grundfarbe, Weiss oder eine andere helle Farbe 
als Zeichnung gilt. Auch dann kann durch Ausbreitung ersterer die 


300 Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 


helle Zeichnung teilweise oder ganz verdrängt werden; diese Erscheinung 
rechne ich zum absoluten Nigrismus in der Annahme, dass ein funda- 
mentaler Unterschied im Verhältnis der Grandfarbe zur Zeichnung nicht 
gemacht werden kann, denn fortschreitender absoluter Nigrismus führt zu 
demselben Resultat, so zwar, dass das Schwarz in der Gesamtwirkung 
des Farbbildes als vorherrschende Farbe zur Grundfarbe, die verbleibende, 
ursprünglich helle Grundfarbe zur Zeichnung wird. 

Aus dem mir gerade zugänglichen Material habe ich eine Anzahl 
interessanter und auffälliger Formen der vorher definierten Entwicklungs- 
richtungen zur Reproduktion ausgewählt. 

Fam. Papilionidae. 
Subfam. Papilioninae. 

1. Papilio podalirius podalirius L. (Fig. 1, 2, 8). Absoluter Nigris- 
mus: Potenzierung kombiniert mit Abundierung und Neigung zum Me- 
lanismus. — Fig. 1: In der Zelle bildet sich ein überschüssiger Quer- 
streif (Bezeichnung im Gegensatz zu Eimer, der diese Anlage als 
Längsbinde VII bezeichnet): forma undeeimlineata Eim. Die Doppelbinde 
am Zellende zusammengeflossen, die darauf folgende Binde (IV nach 
Eimer) nach hinten verlängert. Die zweite Binde von der Wurzel aus 


Fig. 1. Fig. 2. 

(IX nach Eimer) entsendet in distaler Richtung einen Ausläufer, der 
sich in schwacher Schattierung bogenförmig nach dem aberrativ auftre- 
tenden Zellstreif richtet. Die Flügelfläche stellenweise, namentlich an’den 
Konturen der schwarzen Zeichnung, leicht melanotisch getrübt. — Fig. 2: 
Aehnlich dem vorigen Exemplar, der Ausläufer der Binde 2 bildet einen 
deutlichen Bogen nach vorn und verbindet sich mit dem überschüssigen 
Zellstreif. Beide Tiere aus dem Harz (Österwieck), demonstriert in der 
Sitzung des Berlin. entom. Ver. vom 7. Februar 1901 (Berl. ent.Z, V. 
47, p. [3]). Ein der Fig. 1 ähnliches Stück gleichen Ursprungs: No. 
4061 ec. m. Weitere ähnliche, noch etwas stärker melanotisch als Fig. 2 
ausgeprägte Stücke sind behandelt von v. Aigmer-Abafi in Ann. Mus. 
Nat. Hung. 1906, T. 13, fig. 1, p. 485 (aus Eperjes in Ungarn) und von 
OÖ. Schultz in Berl. ent. Zeit., V. 47, p. 130, t. 2, fig. 5: forma nebu- 
losomaculata (ab. nebulosomaculatus) Sandb. 

Schon an diesen Beispielen ist die Vielseitigkeit der Aberrations- 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 301 


fähigkeit der Art, die die anderen europäischen Papilionidae mit ihr 
teilen, ersichtlich. Totaler Melanismus ist allerdings selten. Aus der 
Literatur sind mir 3 Fälle bei Pap. machaon bekannt: forma nigra (ab. 
niger) Reutti, Original aus Weinheim in Baden, je 1 Exemplar aus Wetzlar 
a. Lahn (jetzti.c. Rothschild, Tring) und Parthenopolis (coll. Leech). 
Vergl. hierüber: Spengel, Zool. Jahrb. System. Jena (1899), p. 39, t. 
1, fig. 9 und Verity, Rhop.Pal., t. 60, f.13. Sonst äussert sich Melanismus 
partiell bei dieser Art als forma fere-nigra Speng.., 1. ec. t. 1 fig. 8 (kombiniert 
mitkonfundierendemNigrismus imHinterflügel: forma nigrofasciata Rothke) 
und mehr oder weniger reichlich beim Weibchen von P. machaon hippoerates 
Feld. (Japan) als Rassencharakter. Absoluter Nigrismus tritt in der Regel 
primär als Potenzierung des Schwarz im Apicalteil oder der vorderen 
Bindenteile (P. podalirius f. nigriscens Eim.) auf, sodann als Konfun- 
dierung des Mittel- mit dem Endzellfleck im Vorderflügel. Bei P. po- 
dalirius ist diese Aberration als forma schultzii Bathke eingeführt, ein 
analoges Stück von P. machaon, bei dem die Trennzone der beiden 
Flecke nur durch schwache gelbe Bestäubung angedeutet ist, fing ich 
im Juli bei Trafoi in Süd-Tirol: No. 1055 ec. m. Häufiger noch ist bei 
P. machaon Konfundierung von Submarginalbinde mit dem Endzellfleck 
des Hinterflügels, wie sie bei dem südwestlichen P. m. sphyrus Hübn. als 
Rassencharakter, sonst aber auch nicht gerade selten als individuelle 
Abänderung auftritt: forma aestiva Eim. Eine Form, bei der hierdurch 
eine pilzähnliche Zeichnung am Zellschluss entsteht, konnte dem Schicksal 
besonderer Benennung nicht entgehen: forma clavata (ab. clavatus) 
Cabeau: Rev. mens. entom. Namur. v. 11, p. 77, Fig. (1911). 
Subfam. Parnassiinae. 

2. Parnassius apollo geminus forma fasciata Stich. — Fig.3, ©. Ein 
prächtiges Beispiel für Nigrismus in transversaler Konfundierung. Die 
im medianen Flügelfeld vor- | 
handenen Costalflecke sind (7 == 
durch dicke dunkle binden- F7 
artige Bestäubung mit dem 7 
Hinterrandfleck verbunden, 
es entsteht eine ganz neue 
Zeichnungsanlage, die bei 
einigen Arten der Gattung, 
insbesondere bei Arten der 
der Clarius-Gruppe, typisch 
ist. Die Erscheinung wieder- 
holt sich auch bei anderen 
mehr oder weniger nahe 
stehenden Arten, erwähnt = 
sei nur forma  boettcheri Fig. 3. 

Huwe bei Parn. delphius Ev. — Original der vorliegenden Abbildung 
aus Martigny-Bourg i. Wallis (Schweiz), leg. Vincenz Mayer, No. 
4058 c. m. 

3. Parnassius mnemosyne hartmanni forma halteres Musch. — Fig. 4, Q, 
Nigrismus in longitudinaler Konfundierung des Mittel- mit dem Endzell- 
fleck des Vorderflügels, wodurch eine hantelähnliche Zeichnung entsteht. 
Ursprung wie zu 2, No. 4054 c. m. Kommt auch in ähnlicher Weise 
bei P. apollo vor. Vergl. v. Aigner-Abafi (l. e.) t.14, f.1, p. 486, 


302 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


die Form ist als f. cohaerens Schultz und wenn die beiden Flecke in 
voller Breite zusammenfliessen als f. confluens Verity eingeführt. 


Fig. 4. Fig. 5. 


4. Parnassius mnemosyne hartmanni forına taeniata Stich. — Fig. 5, 
Weibchen. Im Vorderflügel totaler, im Hinterflügel partieller Melanis- 
mus, hier kombiniert mit Nigrismus in transversaler Konfundierung. 
Die Vorderflügel sind gleichmässig über die ganze Fläche, im Hinter- 
flügel das Distalfeld durch schwärzliche Schuppen verdüstert. Im Median- 
feld tritt die analoge Erscheinung bindenartiger Verschmelzung wie bei 
No. 2 im Vorderflügel ein, nur dass hier die Binden-Schattierung ent- 
sprechend der primären Anlage einen Halbkreis bildet; die schwarze 
Bestäubung des Hinterrandfeldes ist verstärkt und verbreitert. Original 
aus dem bayrischen Hochgebirge (Salzburger Alpen), No. 373 c. m. 

Bei den Parnassiinae sind Melanismus und Nigrismus sehr aus- 
gebreitete Erscheinungen und haben Anlass zur Aufstellung von Sub- 
species gegeben, deren Existenz bei der ungemeinen Variabilität der 
Arten recht problematisch ist. Wegen der Aufteilung von Parn. 
mnemosyne und den Wert der Aberrationsbenennungen verweise ich auf 
meine kurze Kritik in Berl. ent. Zeit., Vol. 54, Sitz.-Ber. für 1908, p. 
(38) und Internat. ent. Zeitschr. Guben, v. 4, Leitbericht zu Nr. 17 
(1910). Nigrismus äussert sich bei den Parnassünae individuell in allen 
erdenklichen Möglichkeiten, Konfundierung in transversaler Richtung 
kommt auch bei den Arten mit roten Augenflecken des Hinterflügels 
vor, genannt seien nur P. phoebus (delius Esp.) forma herrichü Oberth., 
P. apollo forma nexilis Schultz und P. delphius forma cardinal Gr.-Grsh. 

(Fortsetzung folgt.) 
Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 9.) 

In den nachfolgenden Tabellen, welche getrennt für die Ganzrand- 
flügel und Lappenflügel entworfen sind, soll auf diese und noch weitere 
Merkmale zur Unterscheidung hingewiesen werden. 

I. Ganzrandflügel. 

Die Vorkommnisse dieser Flügelformen lassen sich in der nach- 

folgenden analytischen Tabelle zusammenstellen: 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 303 


1, Der Flügel sehr lang, das Gelenk etwa in '/a der Länge*), Ader I 
und II etwa gleich lang, I plötzlich dick aufhörend, hinter III im 
Basalfeld eine Ader IV, vorn im Basalrand keine Borsten, 

Eecoptogasterinae. 

1, Gelenk etwa in '/s der Flügellänge (28 bis 42 pÜt.). 

2‘ Basaler Hinterrand ohne Einbuchtung. 

3° Hinter Ader III im Basalfeld 1—2 Adern IV. Flügel an der 
Wurzel breit. Hylesininae. (Fig. 65). 

3, Hinter Ader III im Basalfeld keine Adern, Flügel an der Wurzel 
schmal, die Winıpern nehmen am Hinterrand gegen die Basis 
an Länge zu. 

4‘ Längs des basalen Vorderrandes stehen in 2 Gruppen je 2 

bis 3 Borsten. 

5' Diese Borsten sehr kurz, Ader III im Endstück und Ader 
II kaum chitinisiert, Franzen am Hinterrand mittellang. 

Ernoporus (tiliae). (Fig. 67). 

5, Diese Borsten deutlich sichtbar, Adern III und II kräftig 

chitinisiert, Franzen am Hinterrand gegen die Basis sehr 

lang. Hypoborus. (Fig. 68). 

4, längs des basalen Vorderrandes stehen 12—14 deutliche 

Borsten, Ader III am Knie und Ader II sehr schwach chi- 

tinisiert. Oryphalus (piceae). (Fig. 69). 

2, Basaler Hinterrand mit Einbuchtung. 

3‘ Die Bucht bildet eine langgestreckte konkave Kurve, Wurzelteil 
dadurch sehr schmal, trotzdem mit einer Ader IV hinter III, 
mit abnorm langen Wimpern am basalen Hinterrand. 

Orypturgus (cinereus). (Fig. 70). 

3, Die Bucht stumpfwinkelig, einen Wurzellappen abtrennend, im 
Basalteil 2 Adern hinter III: IV! und IV’. 

Polygraphus (poligraphus). (Fig. 71). 
2. Lappenflügler. 

Auch die Lappenflügler bilden einige unterscheidbare Gruppen, wie 

aus der nachfolgenden analytischen Tabelle hervorgeht: 

1‘ Hinter der Ader III (Media) liegt keine Ader mehr. Der Lappen ist 
schmal und zungenförmig zugespitzt, länger als breit. 

Pityophthorus (ramulorum). (Fig. 72). 

1, Hinter der Ader III findet sich noch eine weitere Ader IV. 

2‘ Das Gelenk befindet sich in 35—42 pCt. der Flügellänge. 

3' Der Flügel im Apikalfeld stark erweitert. Mittlere Breite im 
Basalfeld geht nicht über 76 pCt. der grössten Flügelbreite. 

4' Die hinterste Längsader IV (hinter III) verläuft gerade und 
ist kaum chitinisiert, Borsten am basalen Vorderrande zu 3 
und 93. Carphoborus (minimus). (Fig. 73). 

4, Die hinterste Längsader IV verläuft konkay nach unten. 
Die Franzen am Hinterrand beginnen schon im Einschnitt 
zum Lappen, das Gelenk in etwa 36 pCt. der Flügellänge. 

Trypophloeus (Grothi). (Fig. 74). 


*) Das Gelenk liegt bei Zecoptogaster auffallend nahe der Wurzel. bei 
Rüsselkäfern (Fig. 64), Rhynchitiden (Fig. 63) und Platypiden nahezu 
in der Mitte der Flügellänge, bei den Borkenkäfern (ausser Kecoptogaster) schwankt 
die Lage zwischen 28 bis 42 °/ der Flügellänge und hält sich meist ungefähr in 
ein Drittel derselben. 


304 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


3, Der Flügel im Apikalfeld relativ wenig erweitert. Mittlere Breite 

im Basalfeld nicht unter 80 pCt. der grössten Flügelbreite. 

4' Das Chitinstück x (vergl. Fig. 66) am Gelenk ist nahezu 
isodiametrisch viereckig, die Abstände derca. 9 Borsten unter 
sich geringer als die einzelne Borstenlänge. Xyleborus (dispar). 

4, Das Chitinstück x ist ein quer verlaufendes schmales Gebilde. 
Die ca. 5 Borsten stehen weiter von einander ab, als ihre 


Länge beträgt. Thamnurgus (Kaltenbach?). 
2‘ Das Gelenk befindet sich in ca. ein Drittel der Flügellänge (28 
bis 33 pCt.). 


3‘ Der Flügel im Apikalfeld stark erweitert. Mittere Breite im 
Basalfeld geht nicht über 76 pCt. der grössten Flügelbreite. 
4‘ Die Ader I erreicht lange nicht die Flügelspitze. Der Lappen 
länglich, etwa 3 mal so lang als hoch. 
Xylocleptes (bispinus). 
4, Die Ader I erreicht die Spitze ganz oder nahezu. Die Franzen 
am Hinterrand sind im apicalen Feld mehr oder weniger 
verkümmert. 

5‘ Die Franzen am Hinterrand sind in der proximalen Hälfte 
klein aber normal entwickelt. Am Vorderrand des Basal- 
feldes etwa 12 Borsten. Ips (iypographus). 

5, Die Franzen am Hinterrand auch in der proximalen Hälfte 
sehr lückig und zu kurzen Dörnchen rückgebildet. Am 
basalen Vorderrand lange Borsten in Gruppen von 3 und 9. 

Xyloterus (lineatus). (Fig. 75). 
3, Der Flügel im Apikalfeld schwach erweitert. Mittlere Breite im 
Basalfeld geht nicht unter 80 pCi. der grössten Flügelbreite. 
4‘ Wurzelwärts vom Lappen ein kleiner stark chitinisierter und 
längsgestellter ovaler Lappen. Taphrorychus (bicolor). 
4, Kein solcher besonderer Lappen. 

5' Am Vorderrand des Basalfeldes etwa 4 kleine Borsten. 

Franzen auf der ganzen Länge des Hinterrandes bis zum 


Lappen. Pityogenes (bidentatus). 
5, Am Vorderrand des Basalfeldes etwa 8 ziemlich grosse 
Borsten. Dryocoetes (autographus). 


Die Unterscheidungsmerkmale der Lappenflügel sind nicht so ein- 
fach und sicher, wie diejenigen der Ganzrandflügel. Oefters mussten etwas 
gezwungene Unterschiede, wie die relativen Dimensionen der Flügel im 
Basal- und Apikalfeld, die Lage des Gelenkes in Proportionen der Flügel- 
länge beigezogen werden. Die Tabelle kann nur provisorischen Wert 
haben, da von artenreichen Gattungen, (Ips, Pityogenes, Dryocoetes) nur 
einzelne Arten berücksichtigt wurden. Der Zweck der Tabellen soll 
nicht etwa sein, die Gattungen mit Sicherheit nach den Unterflügeln zu 
bestimmen, die analytischen Tabellen sollen vielmehr zeigen, dass auch 
aus solchen Organen wie den Flugflügeln zum Teil ganz erhebliche Un- 
terschiede abzuleiten sind und zwar bei Gattungen, die bisher eng zu- 
. sammengestellt worden waren. Welch grosse Unterschiede zeigen doch 
die Unterflügel von Ernoporus, Cryphalus und Trypophloeus, wie sehr 
weicht die Gattung Carphoborus von den Hylesiniden ab! Und wie oft 
stimmen die Unterschiede in den Unterflügeln mit Unterschieden in 
Bezug auf andere Organe bei den genannten Gattungen überein. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 305 


In dieser Hinsicht haben die Vorkommnisse der Unterflügel dem 
Verfasser die seither aus anderen Organsystemen gewonnenen Anschau- 
ungen über verwandtschaftliche Beziehungen der Borkenkäfergruppen 
vielfach bestätigt. Darin liegt für den Verfasser ganz besonders der 
Wert dieses zu allerletzt in Untersuchung genommenen ÖOrganes, das 
bisher auch von anderen Forschern, offenbar in vorgefasster Mei- 
nung vernachlässigt wurde, weil erheblichere Unterschiede nicht erwartet 
worden waren. 

Trotzdem lassen sich eine Anzahl Typen für die Vorkommnisse 
der Unterflügel unterscheiden, die bald schärfer bald weniger deutlich 
ausgeprägt erscheinen. Wir wollen im Folgenden diese Typen kenn- 
zeichnen und die zugehörigen Gattungen nennen. 

1. Typ: Ganzrandflügel, Gelenk etwa in '/ der Flügellänge, langge- 

strecktes Apikalfeld, Ader I reicht nur soweit als Ader II. 

Eecoptogaster. 
2. Typ: Ganzrandflügel, Gelenk etwa in ”/s der Flügellänge. Basalfeld 
breit mit Adern IV, Apikalfeld relativ schmal, Ader I erreicht die 

Spitze nicht. Hylesinus (Fig. 66) und Verwandte. 
3. Typ: Ganzrandflügel, Gelenk etwa in '/s der Flügellänge, Basalfeld 

sehr schmal, sein Hinterrand breit konkav ausgerandet, mit einer 

geraden Ader IV, Wimpern gegen das Basalfeld zu stark ver- 

längert. (Fig. 70) Crypturgus. 

4. Typ: Ganzrandflügel, Gelenk in '/; der Flügellänge, Basalfeld gegen 

die Flügelwurzel sehr verschmälert, ohne eine Ader IV. Franzen 
gegen das Basalfeld mehr oder weniger verlängert. 

Hypoborus, (Fig. 68) Ernoporus, (Fig. 67) Uryphalus (Fig. 69). 

5. Typ: Ganzrandflügel, im Basalfeld jedoch mit einer stumpfwinke- 

ligen Einkerbung, durch welche gleichsam ein Wurzellappen abge- 

trennt wird. Gelenk in '/; der Flügellänge. Basalfeld breit und 

von 2 Adern IV gestützt. Franzen gleichartig von der Wurzel bis 

zur Spitze. (Fig. 71) Polygraphus. 

6. Typ: Lappenflügel, Lappen, einzigartig schmal, stumpf, zungenartig 

- gebildet, Gelenk kaum in 's der Flügellänge, Basalfeld breit aber 

ohne Ader IV. Flügelspitze unterständig, Hinterrand gegen die 

Spitze fast gerade verlaufend. Kaum chitinisierte Adern I und Il. 

(Fig. 72) Pityophthorus. 

7. Typ: Lappenflügel. Gelenk etwa in 's der Flügellänge. Ader IV 
sehr zart chitinisiert und konkav nach hinten. Die Franzen be- 
ginnen schon im Lappeneinschnitt und nehmen gegen die Spitze 

an Länge ab. Am Knie die Chitinisierung unterbrochen. Am 

Basalvorderrand etwa 9 grosse Borsten. (Fig. 74) Trypophloeus. 
8. Typ: Lappenflügel. Gelenk etwa in 40 pCt. der Flügellänge. Ader 

IV sehr zart chitinisiert konvex nach unten verlaufend. Vorder- 

und Hinterrand wenig gebogen. Spitze in der Mittellinie, Franzen 

gleichartig, erst distal vom Lappeneinschnitt beginnend. 

. (Fig. 73) Carphoborus. 
9. Typ: Lappenflügel. Gelenk in '/s der Flügellänge. Mit kräftigen Adern 

IV!und IV? Die Franzen fehlen, dafür gegen den basalen Hinter- 

rand zu winzige Häckchen. Grosse Borsten am Basalvorderrand 

in Gruppen von 3 und 9. Ader I bis zur Flügelspitze. (Fig. 75) 

Xyloterus. 


Bogen XX der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. Oktober 1911. 


306 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


10. Typ: Lappenflügel mit wohlentwickelter Ader IV, Franzen normal, 
meist kurz, gelegentlich stellenweise rückgebildet. Lage des Ge- 
lenkes und relative Breite des Basal- und Apikalteiles schwankend. 
Ips, Pityogenes, Xyleborus, Dryocoetes, Taphrorychus, Thamnurgus, 
Xylocleptes. 

9. Die 229 Genitalorgane der Borkenkäfer. 

Für die Charakterisierung höherer Kategorien des Systems, welche 
über die Art und Gattung hinausgehen, haben die @ © Genitalien bei 
verschiedenen Tierstämmen eine hohe Bedeutung erlangt. Ich möchte be- 
sonders an die Klasse der Säugetiere erinnern, für deren Gruppierung 
in Unterklassen und Ordnungen insbesondere der Bau der 2 2 Geni- 
talien und die damit zusammenhängenden funktionellen Verhältnisse von 
srösster Bedeutung geworden sind. 

Fast das gleiche gilt unter den Insekten für die Ordnung der 
Käfer, bei welchen die Unterscheidung in die beiden grossen Gruppen 
der Adephagen und Polyphagen wesentlich auf Charakteren der 2 2 
(und dd) Genitalorgaue aufgebaut ist. Ganz besonders zeigt uns Steins 
srosse Studie über die QQ Geschlechtsorgane der Käfer (14) die Wich- 
tigkeit einzelner Merkmale an den 22 Genitalien, wie die Zahl der 
Eiröhren, ihr Ansatz an den Eikelchen, der Bau des Befruchtungsapparates, 
das Vorkommen von Legeröhren und der ihnen entsprechenden Skelett- 
apparate, zur Üharakterisierung höherer und niederer Kategorien 
(Unterordnungen, Familien, Unterfamilien). 

Für die Unterordnung (oder Familienreihe) der Rhynchophoren 
ist der aus 2 Paar Eiröhren bestehende, von Stein als „gezweite“* bezeich- 
nete, Eierstock überaus charakteristisch, weil er nur bei den Rhyncho- 
phora und nirgends anders vorkommt und 
wahrscheinlich in allen Familien der Rhyn- 
chophoren. Rechts und links entspringen von 
dem unterständigen Eikelch je zwei Eiröhren. 
Schon die ehemals zu den Rhynchophoren 
serechneten Bruchiden (Larüdae) haben 
mehr als 2 (sogen. „büschelige“) Eiröhren. 
Innerhalb der Rhynchophoren giebt es 
Familien mit Legeröhren und entsprechenden 
Skelettstücken und solche ohne eigentliche 
Legeröhren. Zu den letzteren zählen die 
Familien der Platypidae und Scolytidae. Diese 
beiden Familien, z. T. auch einzelne Cosso- 
nidae, haben die Gewohnheit angenommen, 
als Mutterkäfer in die Pflanzenteile 
selbst einzudringen, indem sie Minier- 
sänge (Muttergänge) bohren, während 
Bo die Rüsselkäfer, Rhynchitiden, Apion- 

Fig. 76. idenu.a. Rhynchophoren nur ihre Lege- 

röhren ins Innere der Pflanzenteile 

zwecks Eiablage versenken. Bei den Rhynchophorenfamilien, die 
selbst als Mutterkäfer ins Innere der Pflanzenteile eindringen, ist das 

Organ der Legeröhre überflüssig, ja z.T. hinderlich geworden, da 

die Eier in grubenartige Seitenlöcher der engen Muttergänge, oder ohne 

weiteres in die letzteren selbst abgelegt werden. Die Legeröhre und 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 307 


ihre chitinigen Skelettstücke sind deshalb einer mehr oder weniger 
vollständigen Rückbildung verfallen. Die Tatsache, dass bei einigen 
Borkenkäfern (Eccoptogaster, Hylesinus u. anderen) noch deutliche Reste 
von Chitinskelettstücken der Legeröhre (sog. Vaginalpalpen und Spieulum 
ventrale) in rudimentärer Form erhalten geblieben sind, belehrt uns aufs 
deutlichste über diephylogenetische Reihenfolge in dem Sinne, 
dass die Borkenkäfer von Rhyncehophoren mit Lege- 
röhren abstammen, und dass der Verlust der Legeröhre 
ein sekundärer Befund ist. 


Der Verlust der Legeröhre ist bei fast allen Borkenkäfern mit der 
Erwerbung eines drüsigen Organes verbunden, welches als „Kittdrüse“ 
bezeichnet wird, die andererseits den Rhynchophoren mit Legeröhre 
(ausser den Apioniden) zu fehlen scheint. 

Nur Eecoptogaster (Fig. 77) und Ernoporus (Fig. 78) ermangeln 
einer Kittdrüse, Eccoptogaster steht hierdurch, sowie durch den Besitz 
von Vaginalpalpen, durch das stark entwickelte Spieulum ventrale und 
durch die paarigen Reste einer 8. Ventralplatte den Cossoniden und 
Curculioniden am nächsten unter allen Borkenkäfern, 

Die Kittdrüse ist bei allen übrigen Borkenkäfern ausser Uryphalus 
(Fig. 79) paarig entwickelt, bald von bedeutender Grösse und kugelig, 
wie bei den Hylesiniden (Fig. 81) und bei Xyloterus (Fig. 90), bald 
länglich und von bescheidenerem Umfang (die meisten übrigen Borken- 
käfer). 

Ueber die funktionelle Bedeutung der Kittdrüse fehlt uns noch 
jeder sichere Anhaltspunkt. 

Mannigfaltiger verschieden als die Befunde der Kittdrüsen sind 
die Vorkommnisse in Bezug auf Begattungstasche (Bursa copulatrix). 
Sie ist bei fast allen Rhynchophoren nachgewiesen und besonders um- 
fangreich bei den Rhynchophoren mit Legeröhre (Fig. 76), sowie bei 
Eceoptogaster, Hylesinen (Fig. 81), Polygraphus, Ernoporus, Orypturgus, 
Hypoborus. Bescheidener erscheint sie bei Carphoborus, Pityophthorus 
(Fig. 82), Dryocoetes, Taphrorychus (Fig. 85), Lymantor, ganz fehlt sie bei 
Cryphalus (Fig. 79) und Xyloterus (Fig. 90). Bei Ayleborus (Fig. 86) und 
Xylocleptes (Fig. 87) erscheint sie noch im Gegensatz zu allen bisherigen 
Vorkommnissen als eine deutlich erkennbare Anschwellung des basalen 
Teiles des Stiels des Receptaculum seminis, und bei Thamnurgus (Fig. 
88), Ips (Fig. 89) und Pityogenes können wir, von den beiden letztge- 
nannten Gattungen ausgehend, den meist kurzen aber angeschwollenen Stiel 
des Receptaculums als funktionelles Analogon der Bursa ansehen, falls 
wir nicht vorziehen, bei Thamnurgus, Ips und Pityogenes einfach das 
Fehlen der Bursa festzustellen 

Bei allen Gattungen ausser bei den letztgenannten fünfen mündet 
der Stiel des Receptaculums gesondert von der Bursa in den un- 
paaren Eiergang. 

Aus dem Gesagten geht zur Genüge hervor, wie einförmig und 
gleichartig einerseits die Verhältnisse der 992 Genitalien bei den Hyle- 
siniden sind, wie mannichfaltig, ja z. T. tiefgreifend verschieden dagegen 
die Vorkommnisse bei den „Tomicinen“* auftreten. Die Q2 Genitalien 
eignen sich daher bei den Tomicinen vorzüglich zur Uharakterisierung 
von höheren Kategorien, die wir als Unterfamilien und Triben aufzu- 


308 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


fassen berechtigt sind, umsomehr, als diese Kategorien zum Teil auch 
durch andere Merkmale wahrscheinlich gemacht werden. 
Figuren-Erklärung: 

Fig. 76. Pissodes pini. @ Genitalien, Eiröhren abgetrennt. Uterus (Ut.) (unpaarer 
Eiergang), nach hinten in die Scheide und in die Legeröhre (Leger.) 
übergehend. Spiculum ventrale (Sp. v.) zum Ansatz der Muskeln, welche 
die Legeröhre bewegen, unten gegabelt und in die Reste des 8. Sternits 
(8. St.) übergehend; 2gliedrige Vaginalpalpen (Vagp.). 8. Tergit (8. Terg.), 
kräftig chitinisiert vorgestreckt und mit 3teiligen Borsten versehen. 
Ringfalte (Rf.) zwischen Uterus (Scheide) und Begattungstasche (Begt.); 
Chitinplatte (Chpl.) innerhalb der Begattungstasche, an welcher der 
Samengang (Samg.) mündet. Receptaculum seminis (Rec.), Compressions- 
muskel (Cmprm.), Anhangsdrüse (Anhd.) länglich an einem becher- 
förmigen Fortsatz der Anhangsdrüse einmündend. 20/1. 5 

AL I Er (Fortsetzung folgt.)% > 
Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 
Von William Reiff, Harvard Universität. — Mit einem Zusatz von C. T. Brues, 
Harvard Universität. i 
(Fortsetzung aus Heit 9.) 

Zu 7. Die Falter der Serie 1 sind um ein Geringes grösser als 
die normalen Stücke. Eine allgemeine Verdunkelung der Farben trat 
nicht ein, nur die schwarzen Zeichnungen sind ein wenig stärker auf- 
getragen. 

Zu 8. An aberranten Formen wurde aus Serie 1 ein weibliches 
Exemplar erhalten, das auf den Hinterflügeln die Zeichnung von 
ab. aestiva Eimer aufweist; d. h. die Submarginalbinde springt auf 
Ader 11/1, 11/2 und IIl/3 gegen den‘ Discus vor? Auf Drang 


N 


1Il/2 erreicht die schwarze Färbung den Discus — wenn auch nur in 
geringem Grade — und schliesst auf diese Weise ein kleines gelbes 
Fleckchen ein. Ein zweites weibliches Stück stellt ab. comvexi- 


fasciata Cuno dar. Das Kennzeichen dieser Aberration ist die wurzel- 
wärtige starke Ausbuchtung der Bindenteile in den Aderzellen der 
Vorderflügel-Submarginalbinde. Ausserdem sind bei diesem Stück die 
gelben Randmonde der Vorder- und Hinterflügel recht gross und der 
selbe Hinterflügelsaum merklich breiter als dies gewöhnlich der Fall ist. 
Betreffs der Vermehrung des roten Pigmentes ist nur bei diesem Exemplar 
solches zu konstatieren. Zunächst ist der erste Randmond des Hinter- 
flügelpaares deutlich rot gefärbt — wie esübrigens oft auch bei normal be- 
handelten Stücken der Fall ist — zweitens hat der folgende Randmond einen 
schwachen roten Wisch. Beide rote Färbungen treten auch auf der 
Rückseite auf, wozu noch hier drei deutliche rote „Flammen“ in Zelle 
4,5 und 6 kommen, die von der proximalen Begrenzung der Submarginal- 
binde sich nach dem Discus zu erstrecken. — Ich habe noch zu be- 
merken, dass ab. convexifasciata Cuno durchaus nicht mit „var.“ 
sphyrus Hb. identisch ist, obgleich beide Formen viele Merkmale gemein 
haben. Denn während der echte sphyrus Hb. nur in der südeuropäischen 
Fauna auftritt, finden wir convexifasciata Cuno bei rein mitteleuropäischen 
machaon-Stücken. Die Puppen, mit denen ich experimentierte, stammten 
aus Ostpreussen. 

Differenzen in der Flügelform zwischen den Faltern der Serie 1 
und den normalen Faltern wurden nicht erhalten. 

Die Imprägnierung mit Mischung 2 fand bei Serie 2 am 23. 
Januar, d. i. 19 Tage vor Beginn der Schlupfzeit statt. Der Prozentsatz 
an Toten war auch hier nur um 5°/o grösser als bei den Kontrolltieren. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 309 


Wir können daher nicht mit Troska übereinstimmen, dass solche Im- 
prägnierung die Puppen tötet, wenn dieselbe früher als höchstens 14 
Tage vor dem voraussichtlichen Ausschlüpfen angestellt wird. 

Mehrere Falter der Serie 2 haben die normale Grösse, doch wurden 
auch Stücke mit ganz bedeutender Grössenreduktion erhalten. Die 
gelbe Grundfarbe ist sehr aufgehellt, bei einem weiblichen Exemplar 
sogar fast weiss. Bei diesem Stück sind selbst die schwarzen Zeichnungen 
stark mit weisslichen Pigmentkörnern durchsetzt. Das Interferenzblau 
der Hinterflügel-Submarginale ist im allgemeinen bei diesen Faltern der 
Serie 2 etwas lichter. Bei mehreren weiblichen Exemplaren wurden 
der Zeichnung nach Uebergänge zu ab. aestiva Eimer erhalten. Ein 
kleines männliches Stück bildet einen leichten Uebergang zu ab. 
nigrofasciata Rothke, welche Form durch Verbreiterung der Submarginale 
beider Flügelpaare gegen den Distalrand der Flügel zu gekennzeichnet ist. 

Nach einer von P. Bachmetjew (Experimentelle entomologische 
Studien, II. Band, Sophia 1907, p. 368) gebrachten Notiz soll in einer 
Sammlung in Cöln a. Rhein ein Papilio machaon sich befinden, welcher 
auf den Flügeln Schiller zeigt und aus einer Puppe stammen soll, die 
geraume Zeit im Wasser gelegen hat. Um zu prüfen, welche Einwirkung 
ein längerer Aufenthalt im Wasser auf die Puppen haben könnte, 
wurden zwei Serien von je 5 Puppen am 23. Januar in gewöhnliches, 
normal temperiertes Wasser gelegt, nachdem die Puppen 4 Tage zuvor 
in Zimmertemperatur übernommen waren. 

Serie 1 blieb 24!/s Stunden im Wasser und lieferte am 6. Februar 
einen Parasit (Dinotomus caeruleator F.) und am 25. Februar einen gut 
ausgebildeten männlichen Falter. Die übrigen drei Puppen starben ab. 

Serie 2 blieb 72 Stunden im Wasser und lieferte am 8. und 13. 
Februar je einen Dinotomus caeruleator F. und am 16. Februar einen 
gut entwickelten männlichen Falter. Die übrigen beiden Puppen starben 
ab. Bei der späteren Untersuchung zeigte eine dieser Puppen in ihrem 
Innern ein völlig ausgebildetes weiteres Exemplar des erwähnten Schma- 
rotzers, welcher seine Entwickelung doch wohl sicher erst nach Heraus- 
nahme der Puppen aus dem Wasser durchgemacht hatte. Die Puppen, 
welche einen Parasit beherbergen, scheinen also ohne Gefahr für 
dessen Leben längere Zeit im Wasser zubringen zu können. Da von 
jeder Serie nur ein Falter erhalten wurde, können wir in Anbetracht 
des verwendeten Materials keine weiteren Schlüsse auf die Lebens- 
fähigkeit der im Wasser liegenden machaon-Puppen schliessen. Immer- 
hin scheint es erwiesen, dass die Winterpuppen dieser Art einen mehr- 
tägigen Aufenthalt im Wasser wohl aushalten können. Die Grösse der 
beiden erhaltenen Falter steht um ein Geringes der Normalgrösse nach. 
Der Falter der Serie 1 hat bedeutend verkürzte Schwänze, der Falter 
der Serie 2 stellt bezüglich der Zeichnung auf den Hinterflügeln einen 
leichten Uebergang zu ab. aestiva Eimer dar, Im Uebrigen sind beide 
Tiere normal. 

Eine weitere Serie Papilio machon - Puppen wurde zwecks anzu- 
stellender Kreuzungsversuche Anfang März von Aussen-Temperatur in 
das Insektarium übernommen, woselbst eine Temperatur von 30°—35° C. 
herrschte. Es dürfte am Platze sein, die aus dieser Serie erhaltenen aber- 
rativen Formen kurz zu besprechen. In zwei männlichen Exemplaren 
schlüpfte ab. immaculata Schultz, gekennzeichnet durch das Fehlen 


310 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


des schwarzen Fleckes in der apicalen Gabelzelle des Vorderflügels. 
Ein 9 ergab ab. bimaculata Eimer, welche sich durch das Auf- 
treten eines schwarzen Fleckes im gelben Feld der dritten Apicalzelle 
charakterisiert, d. h. in der Zelle, die sich direkt unter der Gabelzelle 
befindet. Bei einem anderen männlichen Stück ist Randmond 6 des 
linken Vorderflügels bis auf einen winzigen gelben Punkt schwarz aus- 
gefüllt, und zwar dadurch, dass die Submarginalbinde in Zelle 6 sich 
bis zur distalen Marginallinie ausbreitete.e Im übrigen ist das Tier 
normal. Wir haben also hier einen machaon, der — sonst normal — 
an einer einzigen Flügelstelle die extremste Form von nigrofasciata 
Rothke aufweist. Drei zu ab. suffusa Spengel gehörige Stücke ver- 
dienen eine nähere Besprechung. Spengel kennzeichnet ab. suffusa 
wie folgt: „Von der Submarginalbinde der Oberseite, besonders der 
Vorderflügel, geht zerstreute schwarze Bestäubung aus, die sich schleier- 
artig über die angrenzenden gelben Gebiete ausbreitet und zwar in 
einer vom Apex zum unteren Flügelsaum abnehmenden Stärke. Rand- 
mond 1 und das gelbe Feld der Gabelzelle sind daher auf den Vorder- 
flügeln am dichtesten verschleiert. Auf den Hinterflügeln ist besonders 
der Innenrand der Submarginalbinde unscharf begrenzt. Von übrigen 
Zeichnungen ist die gelbe Aussenbinde der Vorderflügelmittelzelle in 
ihrer hinteren Hälfteetwas verschleiert* (Zoologische Jahrbücher, 12 Band, 
Jena 1899, p. 380 —381). Sämtliche drei Exemplare, die ich erhielt, 
zeigen die Submarginale der Vorderflügel an der proximalen Seite unscharf 
begrenzt, während der Proximalrand der Hinterflügelsubmarginale sich 
schärfer erhalten hat. Die schleierartige Ausbreitung der schwarzen Bestäu- 
bung geht bei den drei vorliegenden Stücken teils mehr teils weniger von 
allen schwarzen Zeichnungselementen der Vorderflügel aus. Ein weibliches 
Stück zeigt nahezu keine schwarze Bestäubung auf den beiden gelben 
Mittelzellenbinden der Vorderflügel, das männliche Exemplar hat diese 
Bestäubung hier sehr deutlich, während bei dem zweiten 2 die distale 
gelbe Mittelzellenbinde durch sehr starke Bestäubung und bei gleichzeitiger 
distaler Verbreiterung der schwarzen Mittelzellenbinde verschwindet. 
Spengel berührt in seiner Abhandlung (l. c.) bei der Besprechung von 
ab. nigrofasciata auch diese Form mit stark geschwärzter gelber Aussen- 
binde der Vorderflügelmittelzelle und spricht auf Grund seiner Unter- 
suchungen der schwarzen Mittelzellenbinde der Form nigrofasciata eine 
Tendenz zur Ausbreitung dieser Binde in distaler Richtung zu (p. 372). Das 
betreffende mir hier vorliegende Stück weist aber gar keinen Charakter 
der nigrofasciata-Form auf, sondern gehört in jeder Beziehung zu ab. 
suffusa. Ich glaube daher, es ist besser zu sagen: Bei den Formen nigrofas- 
ciata und suffusa zeigt die schwarze Mittelzellbinde der Vorderflügel eine 
mehr oder weniger grosse Tendenz zur Ausbreitung in distaler Richtung. 
Spengel beschrieb die Abart suffusa nach einem männlichen Individuum, 
welches Prof. Dr. Standfuss, Zürich, aus einer überwinternden Puppe 
erhielt, auf welche er fünf Tage lang je zwei Stunden + 44° C. ein- 
wirken liess (l. c. p. 380). Ich erhielt dagegen ab. suffusa aus nor- 
mal überwinterten Puppen, die im März bei 30° C. — 35° C. forciert 
wurden. Ueber die Entstehung dieser Aberration können wir also sagen: 

Ab. suffusa Spengel geht hervor 

1. Aus Puppen der Il. Generation (Ueberwinterung) unter Ein- 
wirkung sehr hoher Temperatur, + 44° C. (Spengel, 1. c. p. 382); 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. Sı1 


2. Aus normal überwinterten Puppen, die von Anfang März einer 
dauernden Einwirkung von + 30° bis 35° C. unterworfen werden. 

Wir kommen jetzt zu einer anderen sehr interessanten Aberration 
der in Rede stehenden machaon-Serie. Spengel erwähnt in seiner Ab- 
handlung (p. 352) ein machaon g' der Sammlung Staudinger, welcher 
— in allen übrigen Beziehungen sonst normal — auf den Hinterflügeln 
jedoch die beiden vordersten Randmonde zu einem einzigen Fleck ver- 
schmolzen zeigt. Eine Abbildung dieses Tieres befindet sich auf Tafel 
18, Fig. 12 zu dem betreffenden Artikel. Diese aberrative Bildung 
wurde durch die unvollständige Ausbildung der zweiten Hinterflügelader 
(2?) hervorgerufen, welche bis an den Distalrand der Submarginalbinde 
vollständig und in normalem Verlauf vorhanden ist, jenseits derselben 
aber fehlt. Durch den fehlenden Teil der Ader ist auch die schwarze 
Zeichnung ausgefallen und dadurch die Verschmelzung der beiden Rand- 
monde herbeigeführt. Auch an der Marginallinie und den Buchtsäumen 
ist das Fehlen der Ader zu erkennen, indem erstere ohne Absatz bis 
zur nächsten Ader verläuft und die beiden ersten Buchtsäume zu einem 
einzigen zusammengeflossen sind. Mit dem Fehlen des Endstückes der 
r? ist endlich auch die durch sie bedingte Zacke des Flügelrandes in 
Wegfall gekommen. 

Von dieser soeben beschriebenen Aberration erhielt ich ein voll- 
kommen typisch ausgebildetes 5 sowie ein weibliches Exemplar, das 
diese Aberration nur auf dem linken Hinterflügel zeigt, während der 
rechte Hinterflügel normal ist. Spengel fasst die durch teilweise Ver- 
kümmerung von Adern verursachten Aberrationen unter dem Sammel- 
namen „peroneure Aberrationen* (griech. = „verstümmelt“) zusammen. 
Ich benenne diese eben beschriebene interessante Form, welche ohne 
Zweifel häufiger angetroffen werden dürfte, zu Ehren des Herrn Prof, 
Dr. J. W. Spengel in Giessen, der den Charakter dieser peroneuren 
Aberration feststellte, ab. spengeli. Die Diagnose dieser Aberration 
lautet: Ab. spengei m.: Alarum post. vena secunda in parte 
distali immatura; propterea lunulis submarginalibus 
lunulisque marginalibus flavis duabus anterioribus con- 
fluentibus, Typel g, i 2 (dieses rechtsseitig normal) in der Samm- 
lung der Bussey Institution. 

Zuletzt sei noch ein $ einer anderen peroneuren Aberration er- 
wähnt, bei welchem auf dem linken Hinterflügel die letzten 3 Adern 
nur bis zum Proximalrand der Submarginale reichen. Infolgedessen ist das 
Analauge, der Bindenteil der Submarginale in der vorletzten Zelle sowie 
ein Teil der Submarginalbinde der drittletzten Randzelle in Fortfall ge- 
kommen und die Flügelfläche an diesen Stellen soweit reduziert, dass nur 
noch der Proximalrand der Submarginale übrig geblieben ist, welcher 
daher gleichzeitig hier den Flügelsaum bildet. An neuen Zeichnungs- 
elementen sind dafür in den betroffenen verkümmerten Zellen wie in 
der nächsten Nachbarzelle oberseits kleine rote „Flammen“ hinzuge- 
kommen, welche sich unterseits in grösserer Schärfe auf beiden Flügeln 
in Randzelle 5 und 6 befinden. 

Bezüglich der gelben Grundfärbung der aus normalen Puppen ge- 
zogenen machaon-Individuen findet man öfters den Vermerk, dass diese 
Stücke bedeutend bleicher seien als Freiland-Exemplare. Ich möchte dazu 
bemerken, dass dies nur auf den Zustand in den ersten Stunden nach dem 


312 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


Ausschlüpfen des Falters zutrifft; sobald derselbe kurze Zeitauf dem Fluge 
ist, beginnen die Flügel nachzudunkeln und dies um so stärker, je mehr 
das Individuum von der Sonne beschienen wird. Da in dem Insektarium 
die darin belassenen machaon-Falter verhältnismässig wenig Schutz gegen 
die einfallenden Sonnenstrahlen hatten, wurde das helle Schwefelgelb 
ihrer Flügel ober- und unterseits in ein ziemlich dunkles Ledergelb 
verwandelt. (Schluss folgt.) 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden 
Ameise. 
Von Vietor Cornetz, ingenieur civil, ehemals Assistent für Mathematik 
an der technischen Hochschule zu Karlsruhe. 
(Mit 5 Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 7/8.) 

Im allgemeinen ist der Radius der Hinreise von Forschungsflächen 
unterbrochen; eine solche Unterbrechung kann, was ihre Gestalt betrifft, 
von der einfachen seitlichen Krümmung, wie Rı und Rs bei Fig. 1, 
zur Schleife, doppelten Schleife und bis zu ganz komplizierten Forschungen 
gehen, welche aber jedesmal auf einer beschränkten Fläche sich begrenzen. 
Sehr selten sieht man die Reiserichtung nicht am Loch selbst entstehen, 
sondern aber in unmittelbarer Nähe. — Bei Tapinoma erraticum ist es 
sehr schwer, eine einzelne Ameise vom Neste aus abreisend zu beobachten, 
denn eine oder mehrere Ameisenstrassen sind bei dieser Art immer am 
Nest zu beobachten. Die isoliert forschende, meist grosse Arbeiterin 
dieser Art verlässt seitlich die Ameisenstrasse ganz allein und geht z. B. 
nach Nordosten. Dann regiert diese Richtung ihre ganze z. B. 55 Meter 
weite Forschungsreise samt Rückkehr, welche geradezu parallel zur 
Hinreise geschieht und zwar in einer seitlichen Entfernung von 1 m 
50 cm bis 2 m (Album Fig. 70). 

Meine persönliche Ansicht über alle diese Tatsachen ist folgende: 
Die Richtung (axe de sinuement), welche bei der Hinreise zwischen den 
Forschungsflächen immer wieder zum Vorschein kommt und dies mit 
Abweichungen von sehr wenig Bogengraden, um darauf im umgekehrten 
Sinne bei der Rückkehr sich zu zeigen, rührt im Sensorium vom An- 
fang der Reise her. Durch das rasche, beinahe mathematisch gleiche 
Hin- und Herschwanken in gerader Linie bei der Abreise (oscillation 
du debut) entsteht im Sensorium des Insektes eine Orientierung, eine 
innere Angabe, welche dann die ganze Reise notwendig beherrscht. 
Meine Ansicht ist übrigens nicht von Belang; der innere Process ist ja 
Sache der Physiologen. Ansichten, Interpretationen, Erklärungen, Theorien 
altern alle im Laufe der Zeit, genau wie Schulen und philosophische 
Systeme; Tatsachen bleiben. — Irgend ein Teil des Sensorium der In- 
sekten nimmt die Richtung der Hinreise auf und zwar die Anfangs- 
richtung, behält dann diese Richtung und benützt sie für die direkte 
und rasche Rückkehr. Dies scheint mir eine Tatsache zu sein. 

Solche Reisen ins Weite mit einer immer wiederkehrenden Reise- 
richtung bilden bei meinen Ameisenarten die grosse Mehrzahl. Es 
kommen aber Abarten vor, die ich hier nur kurz erwähnen kann. 
Reisen mit zwei Hauptrichtungen (deux orientations gen@rales). 

Bei meinen Sammlungen kommen sie etwa einmal bei drei oder 
vier vor und dies bei der höheren Art Myrmecocystus. (Fig. 4) Eine 
Myrmecoeystus reist vom Nestloch N nach NNW, 20 m lang, und dieses 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 313 


trotz Umdrehungen, Schleifen und nicht figurierten Forschungen, ganz 
nach meiner Regel des Erhaltens der ein- 
mal eingenommenen Richtung. Im Orte 

A unternimmt die Ameise eine lange, AD 
langsanıe, seitliche Forschung, also nicht | Br N 
mehr eine kleine Forschung auf be- A 4 et 
schränkter Fläche. Diese seitliche Reise, { a 
etwa 18 m, dehnt sich aus von A bis 
zum Orte Z, wo ich dem Insekt Zucker \ 
werfe. Endlich findet die Ameise ein \ 
Stückchen und fasst es. Was tut sie nun? v N 

— Wir haben also ein beinahe recht- “ 
winkliges Dreieck N—-A-—-Z. Nie habe Negrm) 
ich in einem solchen Falle eine direkte S 
Schliessung des Dreiecks mittelst einer 
geradlinigen Rückkehr Z—N beobachtet. 
Die Ameise läuft von Z nach A! geradezu 
rechtwinklig zur alten Reiserichtung N—A, 

gleicht also grob ihre seitliche Reise aus I N 
und geht dann von A! nach N. Sie sucht 


das Nestloch etwa 1,20 nı zu früh auf. o s AOmeler 
Ich fange nun das Insekt nahe vor dem | 
Loch auf und bringe es genau nach dem Big 


Punkt Z. Dort, immer mit ihrem Zucker- 
stückchen, beschreibt meine Ameise einen Kreisbogen von Z nach ZI, 
läuft dann geradezu mathematisch parallel mit Z—A! und zwar von ZI 
nach All. Darauf von Al nach N. Also Gedächtnis zweier Orientierungen! 
Also Aufnahme zweier Richtungen mittelst des Sensorium. Also Ge- 
dächtnis eines Winkels ZI-AH—N, beinahe gleich dem alten Winkel 
Z—A!—N. Ohne Fühlhörner hätte das Insekt alles das nicht getan, 
aber eine solche winkelregistrierende Fühlhörnerfakultät Geruch zu 
nennen, nehme ich doch Anstand. — Ich habe öfters vor der laufenden 
Ameise von Fig. 4 den lockeren Erdboden gefegt, dass hat sie bei ihren 
Rückkehren gar nicht behindert. — 

Solche Wanderungen werden ıneistens seitlich senkrecht zur Haupt- 
reiserichtung unternommen. Fig. 4 war die Winkeleisenform oder Galgen- 
form (potence). Sie ist ebenso häufig bei 
den Abarten wie die T-förmige Reise. a see 
Fig. 5 stellt eine sehr kurze 'T'-förmige Anker 
Reise von Messor sancta dar. Ich habe 
srosse T-Reisen wo N—A nahe an 5 m 


lang ist. Bei Tetramorium sah ich hie W 
und da die regelmässige Zickzack-Reise. 

Bei derselben macht z. B. das Insekt nA = 
vom Nestloch einige Centimeter nach 

Norden gerade aus, dann nach Osten, h 


dann wieder nach Norden, dann wieder 
nach Osten oder Westen, also immer 
nabezu rechtwinklig zur Nordrichtung. 
Als ich dann früher oder später Zucker ° Id 20 cenl. 


Sab, drehte sich das Insekt Bach Süden, | _  , |] 


so gut wie wenn es eine Boussole besässe. Fig..5. 


314 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


Die Abgangsrichtung wird also im umgekehrten Sinn benutzt, so bald 
Nahrung gefunden ist, und dies trotz der vielen kleinen seitlichen 
Forschungen, welche nahezu rechtwinklig zur Nordrichtung sind. Des- 
wegen muss die Ameise notwendig mehr oder weniger nahe bei ihrer 
Rückkehr am Loch vorbeikommen. 

Sschlüss. 

Wenn ich zum ersten Male nach mehr als 20 Jahren einen Aufsatz 
in deutscher Sprache zu verfassen so kühn war, so soll mir der Zweck 
zur Entschuldigung dienen. Dieser Zweck ist Propaganda. Sollten sich 
nicht einige Ameisenfreunde finden, welche meine beideu Experimente 
beiihren Ameisenarten anstellen und einige Reisen von isoliert forschenden 
Ameisen genau aufzeichnen werden? — Wenn ich nun bei einigen 
Negervölkern etwa Tatsachen beobachtet hätte, welche ihre Einzelreisen 
sowie dann ihre gemeinschaftlichen Gänge immerwährend regieren 
würden, so würde ich nicht behaupten, dass dieselben Tatsachen bei den 
Einwohnern von Berlin sich auch zeigen müssten. Sieben Arten von 
Ameisen hatte ich zur Verfügung, und der bekannte Spezialist Herr Dr. 
Santschi schrieb mir, dass es etwa 6000 Arten gibt. 

Ein solches Sammeln von Ameisenreisen ist, wie mein Album 
zeigt, durchaus kein eintöniges Geschäft und solche Dokumente besitzen 
für die Biologie einen praktischen Nutzen, wenigstens meiner Ansicht 
nach. Folgendes ist meine Begründung dieser Ansicht: Ein solches 
Wiedererscheinen der einmal eingenommenen Reiserichtung, eine solche 
Reiseregel,*) sowohl. bei der Hauptreiserichtung als auch bei den be- 
deutenden seitlichen Forschungen (Fig. 4 u. 5), ist ein Zeichen von 
Automatismus. Nun sind die Reisen meiner höheren Art, Myrmecocystus, 
auch von der Reiseregel regiert. Ein oberflächlicher Beobachter wird 
vielleicht a priori meinen: „So eine Hinreise in’s Weite wird wohl sehr 
kompliziert sein“. Hat er aber die Geduld, die ganze Reise sorgfältig 
aufzunehmen, so wird er den Ueberblick des Ganzen haben können 
und er wird darüber erstaunt sein, wie einfach die Beziehungen zwischen 
Rückkehrlinie und Hinreisespur sind. Bei meiner kompliziertesten und 
unregelmässigsten Myrmecocystus-Reise, welche mit einem raschen 
geraden Lauf von etwa 3 m nach NO anfing, regierte diese Richtung 
oder genau die umgekehrte, also SW, zusammengezählt 80 m der Reise; 
eine dazu senkrechte oder nahezu senkrechte Forschungsrichtung zeigte 
sich dann und wann, und zwar im ganzen addiert 35 m. Schief zur 
Abreiserichtung und zwar von Süden nach Norden oder umgekehrt, 
also unregelmässig, wurden im ganzen 37 m durchgelaufen. Also wurden 
von 152 m 115 m nach der Reiseregel der Reisen mit zwei Haupt- 
orientierungen durchgelaufen und dies ist meine unregelmässigste Reise! 
Was nun die Einzelheiten, die Details aber anbelangt, sind oft, zwar 
nicht immer, die Reisen von Myrmecocystus weit interessanter als die 
Messor - Reisen. Myrmecocystus macht allein schon durch das Ansehen 
seiner Reisespuren den Eindruck eines viel freieren Wesens als die 
stupid erscheinende Messor-Ameise, welche meistens an ihrem einmal 


*) Ich schreibe ausdrücklich nicht „Reisegesetz“, denn ich scheue mich 
vor dem Worte „Gesetz“ in der Biologie.. Ameisen, wie ähnlich sie auch in 
ihren Einzellaufbahnen verfahren mögen, sind keine einander gleiche Flinten- 
kugeln; es sind doch Individuen und das sieht man mehr oder weniger in den 
Details der Reisen. 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 315 


eingenommenen Reiseradius viel strenger gebunden erscheint. Wie ge- 
sagt ist Myrmecocystus aber doclı in den Hauptzügen seiner Reise von 
demselben Reiseautomatismus beherrscht. 

Mithin glaube ich, dass eine kleine Sammlung Reisen von isoliert 
forschenden Ameisen für jede Ameisenart ein gutes Kriterium wäre, 
um zu sehen, ob eine Art, oder ob Individuen einer Art von Automatismus 
mehr oder weniger beherrscht sind, respektive neue, variierte Akten zu 
vollführen im Stande sind. 

Nachtrag. 

Ein interessantes Experiment, ähnlich einem Transporte von Pi6ron, 
mag erwähnt werden. 

Fig. 1. Wenn ich den Kornhaufen Gi, als die Ameise nach der 
ersten Forschungsreise darauf arbeitet, sanft wegnehme und z. B. in einem 
Punkte P, 3 m seitlich von N nach SW, also in Fig. 1 links senkrecht 
zur Richtung N—Gı, auf den Boden stelle, so kann ich, auf viele Ex- 
perimente gestützt, für meine Ameisenarten Folgendes voraussagen: 

1. Die Ameise, vom Haufen mit einem Samenkorn herabsteigend, 
wird niemals etwa von P nach N laufen. 

2. Sie wird zunächst von P aus der Richtungsslinie G,—N nahezu 
parallel laufen und zwar nach SO, dann umkehren und dies nach einem 
Laufe, von dem zu erwarten ist, dass er etwas kürzer ais die Länge 
Gı-—N sein wird. So in die Nähe von P wieder angelangt oder auch 
darüber hinaus, wird die Ameise wieder umkehren, und so weiter. 
(Album Fig. 85 bis 87). 

Dieses Hin- und Hergehen nach Transport wird also nach Richtung 
und Länge von der Anfangsreiserichtung N—Gı streng und eng bedingt, 
und sehr oft mehrere Minuten lang bevor das Insekt dann nach und 
nach die Richtung weniger einhält und darauf regellos umherirrt. 

3. Die Aufeinanderfolgen der Bewegungen und Körperhaltungen 
beim ersten Gang von P nach SO aus, sind auf dem neuen Terrain in 
P in ihren kleinen Details nicht was sie von G, nach N sein würden. 
Es können bei P z. B. andere Hindernisse für die Samenspitze vor- 
kommen und der Transport des Samens schwieriger oder anders ge- 
staltet sein. Diese verschiedenen Bewegungen gleichen sich aber in dem 
neuen Hin- und Hergang der Ameise von P aus unternommen um eine 
Gleichgewichtslinie (axe de sinuement), welche der Richtung Gı—N 
nahezu parallel ist. Also Gedächtnis der Orientierung einer idealen 
Linie, einer reinen Richtung. Also innere Angabe durch die gerade 
Abgangsreise von N nach Nordwesten hergeschafft! 

So lange ein triftiges Experiment mir nicht zeigt, dass die Ameise 
nach ihrem Transport in P sich nach einem äusseren Merkmal orientiert, 
also immer ganz falsch von diesem äusseren problematischen Merkmal 
von P aus geleitet wird, so lange halte ich an meiner Ansicht einer 
inneren Richtungsangabe fest. 

Eine Variante des Experimentes zeigt besonders gut das Gedächtnis 
der Richtungen von Gleichgewichtslinien. 

Lässt man eine Ameise ein vielfach wiederholtes Hin- und Hergehen 
vom Neste N nach Gı machen und zwar auf unverändertem Terrain, 
z. B. auf einem Experimententisch, so wird sich zur Richtungskenntnis, 
zu welcher eine einzige erste Hinreise genügt, eine Kenntnis der be- 
reisten unveränderten Fläche gesellen. 


316 Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 


Von einer solchen Terrainkenntnis durch die Fühlhörnerfakultät 
können wir uns keine richtige Vorstellung machen; dieses hat Forel 
sehr schön dargestellt. — Also ist unsere Ameise in ihrem Hin- und 
Hergang vom Nest nach Gı von zwei Elementen bestimmt. Nach einem 
Transport von Gı nach P, also wie oben, wird offenbar das Insekt durch 
das Fehlen des zweiten Elementes gestört sein. Bei dieser Variante 
wird die Ameise deshalb in ihrem neuen Hin- und Hergange bedeutend 
schlängeln, aber regelmässige sinus oidenartige Linien beschreiben; nun 
werden aber die Achsen (Gleichgewichtslinien) von dieser Linie ganz 
sichtbar den Achsen des alten Hin- und Herganges von N nach Gi 
nahezu parallel sein. Auch sind die Beziehungen der beschriebenen 
Entfernungen des neuen Hin- und Herganges mit denen des alten klar. 

Solche Experimente hatte Lubbock gemacht um dabei das Sehen 
zu experimentieren. Dazu hatte er beim Nest N, als etwaiges Merkmal 
für die Ameise, einen Bleistift aufgestellt. Er scheint nun darüber ent- 
täuscht, dass sich die fortgetragene Ameise um seinen Bleistift gar nicht 
kümmerte und er hat die klaren und sichtbaren Beziehungen zwischen 
dem neuen und dem alten Hin- und Hergange ignoriert. (Lubbock, 
Fourmis, Abeilles et Gu&pes. 2®® vol. p. 13, Fig. 27 u. 28. Paris. Ger- 
mer. Bailliere.) (Schluss folgt.) 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 
Von Dr. Paul Lozinski, Krakau. 
(Mit 9 Abbildungen). 
(Schluss aus Heft 7/8.) 

Das Gespinst selbst, aus welchem der Kokon besteht, ist sehr dicht 
und hat einen eigentümlichen Bau. Wenn man ein frisches, noch weisses 
Gespinst mikroskopisch untersucht*), so fällt zuerst auf, dass dasselbe 
aus zwei Elementen, und zwar 
einem Fadengespinst sowie einer 
hyalinen Grundsubstanz besteht 
(Fig. 6). Wie aus der letzten 
Figur zu ersehen ist, ist die 
Stärke der ausgesponnenen Fäden 
sehr verschieden und selbst der- 
selbe Faden kann in seinem Ver- 
laufe dickere und feinere Teile 
aufweisen. Der Verlauf der Fä- 
den ist recht verschieden, aber 
immer sehr unregelmässig, öfters 
seschlingelt oder selbst gebro- 
chen. Ueberhaupt findet man in 
solchem Gespinste abwechselnd 
dichtere oder mehr lose Stellen 
und auch selbst solche, an wel- 
Fig. 6. chen nur einzelne, spärliche und 


*) Das weisse Gespinst eines Kokons wurde behufs mikroskopischer Unter- 
suchung und Photographie mit Safranin gefärbt, darauf mit 70° Alkohol differenziert 
und in üblicher Weise in Kanadabalsam eingeschlossen. Die alten braunen 
Kokons wurden dagegen in Schichten zerlegt und ohne weiteres eingeschlossen, 
da ihre natürliche Färbung bereits eine Untersuchung zuliess. 


x 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 317 


feine Fäden verlaufen. Die verschiedene Dicke der Fäden wird einer- 
seits von der Menge des beim Spinnen ausgeschiedenen Stoffes, ander- 
seits aber auch von der verschiedenen Spannungskraft, welche die Larve 
beim Anbringen des frisch ausgesponnenen Fadens gebraucht, abhängen. 
Das ausgesponnene Fadennetz dient als Gerüst für eine flüssige Substanz, 
welche die Larve über den Fäden ausbreitet. Diese flüssige Substanz, 
aus welcher bereits die Grundsubstanz des Kokons entsteht, muss wahr- 
scheinlich beim Spinnen gleichzeitig mit den Fäden abgesondert und 
sogleich über den letzteren ausgebreitet werden, worauf sie bald er- 
starren würde. Auf Fig. 6 ist die auf dem Fadenwerke ausgebreitete 
Grundsubstanz des Gespinstes gut sichtbar und man bemerkt, dass sie 
daselbst die Zwischenräume zwischen den übereinander gekreuzten Fäden 
stellenweise in reichlicherer Menge ausfüllt, was durch die Färbung dieses 
Präparats mit Safranin noch mehr emporgehoben wurde. Auf diese 
Weise dient im Kokon das Fadenwerk nur als ein Gerüst für die bald 
pergamentartig erstarrende Substanz, welche eine Art Membran bildet. 
Eben dadurch gewinnt der Kokon eine viel grössere Festigkeit und 
bietet einen viel besseren Schutz vor dem Feuchtigkeitsverluste für die 
eingesponnenen Larven bezw. Puppen dar, zumal ein fertiger Kokon aus 
drei solcher Lamellen besteht. 


Wie gesagt, im fertigen Kokon befinden sich ausser der äusseren 
Schicht noch zwei weitere, welche die Larve später hinzuspinnt. Die 
Schichtung lässt sich au fertigen, dunkelbraunen Kokons leicht bemerken, 
indem sich dieselben selbst schon beim Aufschneiden in drei Schichten 
ohne grosse Mühe mit einer feinen Pinzette zergliedern lassen. Wir 
werden jetzt die drei letzterwähnten Schichten einzeln betrachten müssen, 
da ein fertiger, dunkelbrauner Kokon wegen der Undurchsichtigkeit 
seiner Wände selbst beim Aufhellen mit Zedernholzöl sich mikroskopisch 
nicht untersuchen lässt, und die Untersuchung gelingt erst dann, wenn 
man die Schichten zergliedert und einzeln einschliesst. Auf diese Weise 
wurden bereits von den zergliederten Schichten eines alten Kokons 
mikrophotographische Aufnahmen (Fig. 7—9) gewonnen. 


Die Schichtung selbst ent- 
steht wahrscheinlich dadurch, 
dass die Larve nach Vollendung 
der einen Schicht die Erstarrung 
derselben abwartet und sodann 
zuerst wieder eine Lage blosser 
Fäden spinnt, auf welche dann 
eine neue Lage von mit flüssiger 
Substanz benetzter Fäden ge- 
sponnen wird. So wird die zweite 
Lage von der ersteren durch 
Fadenwerk isoliert und die 
Schichten entbehren somit eines 
innigeren Verbandes. 

Die Aussenseite eines fer- 
tigen Kokons (Fig. 7) entspricht 
derselben, die im noch nicht 
vollendeten Zustande auf Fig. 6 


318 Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 


abgebildet wurde.*) Wir sehen, dass das Fadenwerk hier etwas dichter 
ist als das auf Fig. 6 abgebildete, es zeigt aber dieselbe Struktur. Die 
Grundsubstanz der ersten, äusseren Schicht erscheint hell, durebsichtig 
und enthält, die von aussen anhaftenden Pollenkörner ausgenommen, 
keine gesonderten Bestandteile. 

Die zweite, mittlere Schicht 
eines Kokons (Fig. 8) erscheint 
viel dunkler; sie besteht aus 
einem viel feineren Fadennetze, 
in welchem die gekreuzten Fäden, 
Jedes für sich, einen geraden 
Verlauf haben. Die Grundsub- 
stanz tritt hier viel deutlicher 
vor und sie erscheint gekörnelt, 
als wenn sie von vielen neben- 
einanderliegenden Körnchen er- 
füllt wäre. Eine genauere Be- 
trachtung dieser Körnelung er- 
wies, dass diese Körnchen der 
Grundsubstanz selbst gehören und 
ihre Struktur bilden, nicht aber 
ihr eingelagert liegen. Die Grund- 
substanz selbst zeigt stellenweise 
eine dunklere oder mehr lichte 
Färbung, so dass sie wolkenartig 
erscheint. Ausserdem sieht man 
stellenweise vereinzelt Konkre- 
mente einer stark lichtbrechen- 
den Substanz, welche dann in 
der dritten Kokonschicht viel 
deutlicher hervortreten. 

Die dritte, innere Kokon- 
schicht (Fig. 9) hat wieder ein 
im allgemeinen helleres Aussehen 
wie die vorhergehende Schicht. 
Sie besteht aus einem sehr fei- 
nen, aber deutlichen geradlinigen 
Fadennetze, sowie einer mehr 
hyalinen Grundsubstanz, welcher 

Fig. 9. eine Menge von kristallinischen 
Konkretionen eingelagert liegen, 
‘die vielleicht als Exkret von der Larve abgesondert wurden. 

Bei den Osmienlarven wie überhaupt bei allen wurmförmigen 
Hymenopterenlarven wird während der Häutungen die alte Haut nicht 
auf einmal abgeworfen, sondern sie zerreisst an mehreren Stellen und 
fällt stückweise ab (Packard). Aus diesem Grunde konnte ich niemals 


*) Es ist jedoch beim Vergleich beider Figuren, hier die Vergrösserung 
der Fig. 6 u. if. in Betracht zu ziehen, da Fig. 6 ungefähr um das Doppelte wie 
die folgenden Figuren bei der Aufnahme vergrössert wurden; dann auch der 
Umstand, dass das Präparat von Fig. 6 gefärbt, die anderen dagegen ungefärbt 
aufgenommen wurden, wodurch Fig. 6 viel deutlicher erscheint als die folgenden. 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bieornis L, 319 


die Häutungen beobachten und selbst die abgeworfenen Hautstücke waren 
zwischen der Menge von Kot in der Zelle nicht zu finden, was bei der 
Feinheit der Haut dieser Larven leicht begreiflich ist. 

Nach der Einspinnung der Larven waren selbstverständlich ihre 
weiteren Schicksale nicht mehr zu sehen. Ich liess daher das Nest ruhig 
liegen und um die weitere Entwickelung der Larven zu kontrollieren, 
musste ich die einzelnen Zellen durch Aufschneiden des Glasrohrs öffnen 
und die herausgenommenen Kokons aufbrechen. So wurde drei Wochen 
nach der Einspinnung der Larven, am 14. VII, die Zelle 5 geöffnet 
und im Kokon fand ich eine noch ganz lebensfrische Larve, an welcher 
keine Aenderung festgestellt werden konnte. Aehnlich befand sich am 
5. IX. in der Zelle 4 noch eine Larve, die sich jedoch schon wenig 
bewegte. Den Winter durch wurden die noch unberührten Nestteile im 
Zimmer belassen. Als ich erst am 3. II. nächsten Jahres die 7. Zelle 
öffnete, befand sich im Kokon in der feinen Puppenhaut ein reifes 
Exemplar von Osmia bicornis 2 mit noch wenig entwickelten Flügeln. 
In derselben Zeit zeigte sich in den Zellen I, 2 und 3, obwohl diese 
bisher noch geschlossen waren, ein Schimmelpilz, welcher die Kokons 
vollständig bedeckte. Am 1. III. wurde die Zelle 3 geöffnet und diesmal 
befand sich darin ein reifes, wohlentwickeltes Weibchen, welches sich 
sogleich nach der Entfernung der Puppenhaut rege bewegte. 

Am 13. IV. wurden die übrigen Zellen aufgeschnitten und in den 
Zellen 8 und 9 waren zwei reife, wohlentwickelte Exemplare zu sehen, 
ein © und d‘, das letztere tot. Warum die beiden Exemplare ihre 
Zellen nicht verlassen haben, obwohl sich die Jahreszeit dazu schon 
eignete, ist mir nicht bekannt. Wahrscheinlich waren sie trotz ihrer 
vollständigen Entwickelung zu schwach, um die Scheidewände der Zellen 
zu durchbrechen. In den Zellen 1 und 2 dagegen drang der vorher 
erwähnte Schimmelpilz in die Kokons hinein und beide Puppen gingen 
zugrunde. Es zeigt sich daraus, dass die Kokonwand gegen Schimmel 
keinen Schutz bietet. 

Zuletzt wollen wir die bisherigen Literaturangaben über den Nest- 
bau der Osmien in Betracht ziehen, um unsere Beobachtungen mit diesen 
zu vergleichen. 

Die Gattung Osmia Latr., eine der artenreichsten Gattungen der 
solitären Bienen, bietet überhaupt viel Interessantes in bezug auf ihren 
eigentümlichen Nestbau, der bei verschiedenen Arten viele Verschieden- 
heiten darbietet. 

Ueber den Nestbau der Osmien berichten Schmiedeknecht*), 
Friese**), Kubes***); mehrere Literaturangaben finden wir auch bei 
Buttel-Reepen****) zusammengestellt. Schmiedeknecht teilt diese 
Gattung in bezug auf ihren Nestbau in zwei Gruppen. Die eine Gruppe 
bilden diejenigen Osmienarten, die ähnlich den Gattungen Chalicosoma, 
Halietus u. a. ihre Zellen vollständig selbst, und zwar aus zusammen- 


*), Schmiedeknecht, O. Apidae europaeae. 'Berlin-Gumperda 1882 —1884. 

**) Friese, H. Osmienstudien I, Entom. Nachrichten, 17. Jahrg. Nr. 17, 
Berlin 1891, II. daselbst, 19. Jahrg., 1893. — Friese, H. Ueber Osmiennester, 
lllustr. Zeitschr. f. Entom. Bd. 3, Neudamm 1898. 

**#) Kubes, A. Rody kolinskych vos i vcel, Kolin 1903. 

+++) Buttel-Reepen, H. von. Die stammesgeschichtliche Entstehung 
des Bienenstaates sowie Beiträge zur Lebensweise der solitären und sozialen 
Bienen, Leipzig 1903. 


320 Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bieornis L. 


gekitteten Sandkörnern, feinen Gesteinsbrocken oder auch Lehm ver- 
fertigen und ein solches Nest an einem fremden Gegenstand anheften. 
Zu der anderen Gruppe werden dagegen solche Arten gezählt, welche 
ihr Nest in einem Substrale, also im Holze, im Lehm oder Sand, in 
Stengeln oder Schneckenschalen anlegen. 

Zur ersten Gruppe gehören: Osmia caementaria Gerst., die ihre 
aus Samenkörnern zusammengekitteten Zellen an Steinen, auch in Stein- 
spalten anlegt, dann Osmia fueiformis Latr., welche ein ähnliches Nest 
an Grashälmen und Aesten anhängt, ferner Osmia emarginata J,ep., dessen 
aus zerkauten Vegetabilien gebaute Nester in Aushöhlungen eines Stein- 
bruches gefunden wurden. 

Eine grössere Anzahl von Arten muss der zweiten Gruppe zuge- 
rechnet werden. Hier findet man eine sehr grosse Mannigfaltigkeit in 
der Anpassungsfähigkeit der betreffenden Arten an verschiedene Be- 
dingungen, welche den nistenden Weibchen in verschiedenen Gegenden 
angeboten werden. So kommt es auch vor, dass dieselbe Art an zwei 
verschiedenen Orten, den sich darbietenden Verhältnissen entsprechend 
verschiedene Nestbauten errichtet. 

Zu der letzten Gruppe gehören unter anderen Osmia papaveris Latr., 
welche je eine einzige Zelle in einer im Sande ausgegrabenen Höhle 
anlegt und dieselbe mit Blumenblättern von Papaver Rhoeas aus- 
tapeziert. Osmia maritima legt ihre, aus zerkauter Pflanzenmasse er- 
richteten mehrzelligen Nester in trockenem, harten, mit Graswurzeln 
überwachsenen Dünensande an. Osmia gallavum Spin. dagegen baut ihre 
je 12—24 Zellen enthaltenden Nester in grossen Eichengallen und Osmia 
villosa Schenk. baut in Felsspalten, wo sie die Zellwände mit einer san- 
digen Masse ergänzt und dieselben mit Blumenblättern auslegt. Andere 
Arten pflegen ihre Nester in fertig zur Verfügung stehenden Aushöhlungen 
anzulegen, wie leere Pflanzenstengel oder leere Schneckenschalen. So 
bauen mehrere Arten, wie Osmia rubicola Friese, O. elaviventris Thoms., 
O. acuticornis Duf., O. tridentala Duf. et Perr. in trockenen Rubusstengeln. 
Die einzelnen Zellen werden durch Scheidewände getrennt, welche aus 
zerkauten Pflanzenstoffen oder auch Lehm errichtet werden. Ein solches 
Nest von O. rubicola, welches an das von mir beschriebene Nest von 
0. bicornis erinnert, finden wir bei Friese (1891) abgebildet. Es zählt 
10, durch pflanzliche Scheidewände getrennte Zellen, welche alle voll 
sind; eine leere Zelle am Eingange in das Nest gibt es hier nicht, nur 
die unterste, den Grund des Nestes bildende Scheidewand ist viel stärker 
als die anderen, ähnlich wie in meinem Neste von O. bicornis. O. clavi- 
ventris Thoms. nagt den Mark aus den Rosen- oder Rubusstengeln selbst 
aus, um sich ein Nest anzulegen und trennt die Zellen mittels Scheide- 
wänden, die aus pflanzlicher Masse (Schmiedeknecht) oder aus Lehm 
und Sand (nach Smith) errichtet werden. 

In Schneckenschalen von Helix pomalia, nemoralis und Hortensis 
baut ihre Nester Osmia aurulenta Pz. und trennt die Zellen mit pflanz- 
licher Masse. Es ist bemerkenswert, dass, nach Friese, ausser den mit 
Eiern belegten Zellen auch eine leere am Eingange in die Schale ab- 
geschlossen wird, ähnlich wie bereits in dem von mir beschriebenen 
Neste der O. bicornis. Friese vermutet, dass es sich hier um Abwehr 
vor dem Legestachel einer Schlupfwespe handelt. Die Helixgehäuse be- 
nutzt als Nest auch Osmia bicolor Schrk. und die kleine 0. fossoria 


Ueber einen eigentümlichen Nestbau von Osmia bicornis L. 321 


Perez, welche ihr einzelliges Nest in der Schale von Helix pisana minor 
anlegt und hierauf dasselbe im Sande eingräbt. Die letzterwähnten Arten 
pflegen noch manchmal über den in Helixgehäusen befindlichen Nestern 
Schutzbauten aus Nadeln, verdorrten Blättern usw. zu errichten. 

Ueber Osmia bicornis L., eine der häufigsten Osmienarten, berichtet 
Schmiedeknecht folgendes: „Diese Art baut ihre Zellen aus Lehm in 
Hauswänden, alten morschen Pfosten, Planken, kränklichen Baumstämmen 
usw. In einer solchen Höhlung befinden sich bis an 30 Zellen.“ Ein 
solches Nest beschreibt Schenk: „Im hiesigen Gymnasium fand ich 
zwischen den Fensterrahmen und der Fensterbekleidung eine Menge 
Zellen dieser Bienen, 12—20 nebeneinander, alle aus Lehm gebaut; 
nach Oeffnen des Fensters konnte man in sie hineinsehen, da sie da- 
durch dieser Bekleidung, als welche die Fensterrahmen dienten, beraubt 
wurden. In den ersten Zellen des letzterwähnten Nestes waren schon 
erwachsene Larven zu finden, welche bereits schon sehr wenig Nahrung 
vorrätig hatten. In weiteren Zellen waren die Larven kleiner und die 
Zellen selbst reicher an Pollen, in den letzten fand man ganz Junge 
Larven oder selbst unentschlüpfte Eier. An letzteren Zellen hatte das 
Weibchen noch gearbeitet. In diesem Neste musste das Weibchen alle 
Zellwände selbst errichten, wodurch der Nestbau langsam vor sich ging 
und deswegen scheinen die Altersunterschiede der einzelnen Larven viel 
grösser zu sein, alsin dem von mir beobachteten Neste, wo das Weibchen 
nur die Querwände zu errichten genötigt war. Nach den Angaben von 
Schenk war der in den Zellen befindliche Pollen „zusammengeballt, 
.... nur durch wenig Flüssigkeit zusammengehalten“, was nach meinem 
Befunde nicht zutraf, da der Blütenpolien, welchen ich untersuchte, ganz 
"loose war. (Fig. 2). 

Nach Schmiedeknecht nistet O. bicornis bei Gumperda in alten 
Lehmwänden, zusammen ınit anderen Bienen, Grab- und Goldwespen, 
beı Blankenberg dagegen in alten Apfelbäumen und Weiden, aber un- 
gern nagt sich die Biene selbst ein Loch im Holzwerk. Oft findet man 
auch diese Osmiennester in von anderen Insekten gebohrten Löchern. 
Es werden manchmal auch Fehler begangen, wenn z. B. die Biene ein 
Schlüsselloch zum Anlegen eines Nestes erwählt. Smith fand einmal 
ein Nest von 14 Zellen in einer im Zimmer liegenden Flöte. Der letzte 
Autor hatte Nester von O. bicornis auch im sandigen Lehmboden beob- 
achtet, ähnlich wie O. aenea. 

Aus diesen Angaben ersehen wir, dass Osmia bicornis in Bezug auf 
ihre Nestbauten und die Wahl des entsprechenden Substrates eine grosse 
Manniefaltigkeit darbietet, was mit der Häufigkeit dieser Art im Ein- 
klang stehen würde. Die von Smith, Schenk und Schmiedeknecht 
angegebenen Fälle, sowie mein eigener Befund erweisen, dass diese Art 
in der Wahl des entsprechenden Substrates sich oft dem Zufall nach 
richtet und gerne gelegentlich aufgefundene Löcher ausnützt, im Gegen- 
satze zu anderen Osmienarten, welche nur in einer bestimmten Weise 
ihre Nester anzulegen pflegen. Die Anpassungsfähigkeit dieser Bienen- 
art, an die zufällig sich darbietenden Bedingungen würde diese Art vor 
anderen bevorzugen und ihre Häufigkeit erklären können. 

Uebrigens sind die bisherigen Angaben über die Nestbauten der 
Osmien, wie überhaupt vieler anderer solitärer Bienen, noch nicht so 
genau, wie es wegen der recht komplizierten biologischen Verhältnisse 


Bogen XXI der „Zeitschr. f. wisse. Ine.-Biologie“, Druck vom 15. Oktober 1911, 


322 Larven-Hermaphroditismus von /cerya purchasi. 


dieser Insekten erwünscht wäre. Demnach steht hier dem Forscher noch 

ein sehr reiches und dankbares Feld zum Selbstbeobachten und zu ver- 

gleichenden Studien offen. 

Figurenerklärung. 

Fig. 1. Das in dem Glasrohre befindliche Nest von Osmia bicornis L. Die Zellen 
sind nach ihrem Alter mit den Zahlen 1., 2. usw. bezeichnet. In den 
Zellen sind nun die Larven resp. Kokons eingezeichnet und der Pollen- 
vorrat sowie die Fäces weggelassen. 

Fig. 2. Der Pollen aus der 6. Zelle. 

Fig. 3. Fäces einer Larve, in Wasser zerzupft. 

Fig. 4 u. 5. Kopf einer erwachsenen Larve, Fig. 4 von der Bauchseite, Fig. 5 
von oben gesehen. o —= Öberlippe, md = Oberkiefer, mx — Unter- 
kieier, | — Unterlippe. Vergrösserung x 30. 


Fig. 6. Teil eines etwa S-stündigen Kokons, mit Safranin gefärbt. 
Fig. 7. Die äussere Schicht eines fertigen Kokons. 

Fig. 8. Die mittlere Schicht desselben. 

Fig. 9. Die innere Schicht desselben. 


Die Fig. 2, 3, 6, 7, 8, 9 sind mit einem mikrophotographischen Apparat von 
Zeiss im zoolog. Institut der Jagellonischen Universität aufgenommen worden, 
die Vergr. der Fig. 6 beträgt ungefähr < 90, der übrigen ca. < 50. 


Larven-Hermaphroditismus von Icerya purchasi. 
Von Dr. U. Pierantoni, Neapel (Istit. Zool. della R. Universita). 

Icerya purchasi, die höchst schädliche Schildlaus, welche seit ungefähr 
einem Jahrzehnt in viele Fruchtbestände Süditaliens eingedrungen ist, 
gehört zu derjenigen Art der Schildläuse, von denen die männliche sehr 
selten ist, und Tatsache ist es, dass solche bis zum Ende des vergangenen 
Jahres in Italien nicht gefunden wurde. 

Mich mit dem biologischen Studium dieses Insekts beschäftigend, 
hauptsächlich in bezug auf dessen Geschlechtsorgane, habe ich verschiedene 
Exemplare von männlichen Larven aufgefunden (wie ich durch Schnitte 
feststellen konnte, denn durch die äusseren Merkmale unterscheiden sich 
die Larven in den beiden Geschlechtern sehr wenig). Auf diese Art 
konstatierte ich die Existenz der symbiotischen Organe in den männ- 
lichen Larven, zu dem Schlusse kommend, dass jene Organe in beiderlei 
Geschlechtern dieser Art sich vorfinden. *) 

Aber ein viel wichtigerer Fall ist, dass ich Larven vorfand, welche 
zu gleicher Zeit männliche und weibliche Geschlechtsorgane besitzen, ein 
Beispiel wahren Hermaphroditismus. 

Diese Larven sind in ihren äusserlichen Formen nicht verschieden 
von den andern. In ihrem Innern findet man zwei Hoden in der typischen, 
gewölbten Form der Coceiden; in einigen Punkten inrer kortikaien Teile 
erzeugen diese Organe jedoch gleichzeitig Spermatogonien gegen das 
Innere, in den Wölbungen und gegen das Aeussere eine grosse Anzalıl 
von Oogonien, welche sich in typischen Eiröhren entwickeln, versehen 
mit sämtlichen Elementen der monospermischen Eiröhren (Eizelle, Nähr- 
zellen, Follikelzellen), auf diese Art wahre hermaphroditische Organe 
konstituierend. 

Wie meine Forschungen stehen, kann ich jedoch nicht mit Bestimmt- 

heit sagen, ob diese hermaphroditischen Larvenformen mit einer konstanten 
Phase der Geschlechtsentwicklung übereinstimmen, oder ob solche eine 
abnormale Kondition darstellen. 


*, s. Pierantoni, U. Ulteriori osservazioni sulla simbiosi ereditaria degli 
Omotteri, in: Zool. Anz. 36. Bd. pag. 97. 


Kleinere Original-Beiträge. 323 


Sicher ist es jedoch, dass es mir gegeben war, sehr junge und 
vollständig männliche Larven und andere ziemlich entwickelte (von ca. 
2V/e mm) zu beobachten, welche den weiblichen Teil des herma- 
phroditischen Organs im Zustand bedeutender Rückbildung präsentieren. 

Sehr interessant ist die Tatsache, dass die Insekten, ausser den 
bekannten Fällen von Gynandromorphie (welche nicht bekannt ist, denn 
ausser, dass in den sekundären geschlechtlichen Merkmalen sich solche 
auch in den hauptsächlichen Organen der Generation manifestieren) und 
ausser dem Fall der termitophilen Diptere, studiert von Wasmann 
(Termitoxenia), bis zur Stunde noch keine Beispiele von Hermaphroditismus 
zeitigten. 


Kleinere Original-Beiträge, 


Vorkommen von Catephia alehymista Schiff. im Ruhrgebiet. 

Kürzlich las ich in einer Arbeit des Herrn Uffeln, dass (atephia alchymista 
seit ca. 30 Jahren in Westialen nicht mehr gefunden wurde. Ich weilte im Jahre 
1907 einige Tage in Herbede a. d. Ruhr und ging am 29. Mai mit Herrn L. 
Hessing zum Köderfang. Es flogen an eine T’hyatira batis L., viele Agrotis plecta 
L., ca. 10'/a Uhr abends eine Boarmia consortaria ab. humperti Hump. und einiges 
andere (nebenbei bemerkt flogen die Falter mehr an einen bestrichenen Baum 
als zum Schnurköder). Wir wollten schon den Ort verlassen, da erblickte ich 
unten am Baumstamm, der mit Köder bestrichen war, eine Cat. alchymista. Ich 
war zuerst noch im Zweifel über die Zugehörigkeit des Stückes, als wir das Tier 
aber zu Hause bei Licht betrachteten, war’s wirklich diese Art. Hier möchte ich 
noch hinzufügen, dass ich in der an seltenen Faltern ziemlich armen Herner 
Gegend im August 1905 eine Raupe von Hop/. milhauseri F. fand, die erhaltene 
Puppe war leider verkrüppelt; im Jahre darauf fand ich eine Raupe von Jeron. 
alnı L., auch diese ging trotz aller sorgfältigen Pilege ein. 

H. Cornelsen (Herne). 
Guajacol als Schutzmittel gegen Krankheitskeime im Raupenglase. 

Vor einiger Zeit erhielt ich (im Sept.) eine Menge Raupen von Papilio 
machaon, sie wurden krank und eine infizierte die andere. Ich nahm nun einen 
Teil schwächlicher und gesunder Raupen in ein Einmacheglas, dessen Wände ich 
mit zwei Tropfen Guajacol bestrich. Der üble Geruch muss die Tiere nicht be- 
einilusst haben, sie frassen ihr Futter. Zwei Raupen, die schon vorher krank 
waren, gingen ein, die andern waren und blieben wohl. 

Ich versuchte das Guajacol nun auch bei anderen Zuchten, z. B. bei (alli- 
morpha dominula donna Costa, sie gediehen, ohne dass der scharte Geruch schadete. 
Da Guajacol noch in 2000facher Verdünnung sogar Tuberkelbazillen tötet, wird 
der Dunst der zwei Tropfen allein genügen, etwaige Keime, besonders der infi- 
zierten Gläser, zu töten. Es ist auch gut, ein altes Glas, wenn man solches in 
Gebrauch nimmt, vorher schwach zu schwefeln, auch dies schadet den Raupen 
nichts. H Cornelsen (Herne). 
Zwitter von Oeonistis quadra L. 

Im Besitze meines Sammelfreundes H. Guthmann befindet sich ein von 
ihm erst kürzlich hier gefangenes gynandromorphes Exemplar des obigen, bei 
uns nicht besonders häufigen Spinners, dessen Beschreibung kurz hierhergesetzt 
sein möge. 

Die linksseitigen Flügel unterscheiden sich durch nichts von denen eines 
weiblichen Tieres. Die rechtsseitigen gleichen denen eines J'; jedoch ist hier 
die Tönung etwas dunkler als bei Normal-Exemplaren. Der Vorderrand des rechten 
Vorderilügels sowie der Grund der Costal- und Subcostalader sind schön stahl- 
blau gefärbt. Der Flügelgrund zeigt den bekannten dunkelzitronengelben Fleck, 
der dem linken Vorderflügel fast fehlt. Der breite rauchgraue Saum des rechten 
Vorderflügels hat einen schwachen stahlblauen Schimmer. Brust und Kopi des 
Zwitters sind dunkler gelb als bei normalen Tieren. Auf das Bruststück folgt 
durch zwei Ringe hellgelbe Färbung, darauf bis an den After dunkelzitronengelbe. 
Der After ist braun. Dieses Braun ist auf der Unterseite etwas ausgedehnter als 
oben. Die Beine zeigen dıe normal hellgelb-stahlblaue Farbe. 

Uebrigens bietet die Färbung des weiblichen Schmetterlings an gewissen 


324 Referate. 


Oertlichkeiten dem Tierchen einen recht guten Schutz, wie ich dies erst kürzlich 
beobachten konnte. Ich befand mich am Rande einer mit Akazien (Robina 
pseudacazia) durchsetzten Kieferheide auf der Suche nach Gallen. Infolge der 
grossen Dürre hatten die Akazien bereits einen Teil ihres Laubes verloren, und 
der Boden fand sich überall mit den länglichrunden gelbbuntgefärbten Einzel- 
blättchen bestreut. Eben trieb ein leiser Luftzug wieder ein solches Blättchen 
dicht neben mir schräg zur Erde nieder. Mein durch jahrelanges Sammeln ge- 
schärites Auge glaubte dabei etwas Eigentümliches bemerkt zu haben. Was, 
wusste ich allerdings zunächst nicht. Doch genügt die Wahrnehmung, um ein 
systematisches Absuchen des in Frage kommenden Bodenileckchens vorzunehmen. 
Und siehe da, nach 5 Minuten eingehender Okularinspektion entdeckte ich zwischen 
den gelben Blättchen, scheinbar selbst ein solches, ein Weibchen des obigen 
Schmetterlings, mit dachförmig angelegten Flügeln Ruhe haltend. Ausser dem 
gleichen gelben Farbenton (die blauen Flecke der Vorderflügel sind schon bei 
ganz geringer Entfernung unauffällig) spielt hier auch die gleiche Grösse und 
Form (der Umriss des mit angelegten Flügeln: sitzenden Schmetterlings bildet ein 
Langrund) eine wichtige Rolle. 
Hugo Schmidt (Grünberg, Schlesien). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 


Australian entomological Literature in 1910. 
By W. J. Rainbow, Sydney. 

Froggatt, W. W. „Friendly Insects“, Agric. Gaz. N. S. W., Vol. XXl., 
part. 4, April 1910, pp. 334—346, 2 pls. and numerous figures in the text. 

A valuable paper, dealing with an important phase of the economic side 
of Entomology. 

Froggatt, W. W. „The Bandell Pumpkin Beetle. (Aulacophora oliverei 
Guerin). Life-history detailed with suggestions for combating the Pest.“ Agric. 
Gaz. N. S. W., Vol. XXI, part. 5, May 1910, pp. 406-407. 

Gurney, W. B. „Fruit Flies and other Insects attacking Cultivated and 
Wild Fruits in New South Wales“. Agric. Gaz., part. 5, May 1910, pp. 423—433, 
3 pls. and fig. in text. 

This paper forms Part. I. of a report on a series of experiments in respect 
ot fruit flies and their parasites. It is contended that while parasites are common 
and more or less effective in wild fruits, they have little or no economic value 
in the case of cultivated fleshy fruits, with such pests as fruit-fly maggots. 

Lea, A. M. Revision of the Australian Curculionidae belonging to the 
Subfamily Cryptorhynchides, in Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, Vol. XXXIV, pp. 
593— 635. 

This forms part. X. of Mr. Lea’s Revision, and contains notes and com- 
ments on many already known species as well as descriptions of new forms. 

Lea, A. M. On Australian and Tasmanian Coleoptera, with Descriptions 
of New Species. Part. I., Proc. Roy. Soc. Vict., Vol. XXII (N. S.) Part. II, April 
1910, pp. 113—152, pl. XXX. 

This, like the paper referred to above, comments on species already known, 
and describes others as new to science. The following new genera are propo- 
sed: Notoplatypus, Hylesinosoma, Ficieis, and Acaciecis, for the family Scolytidae. In 
connection with this family two Crossotarsus mniozechi Chp., is now recorded as 
occurring in N. Queensland (Cairus) its previous known habitat being New Guinea, 
Aru and Celebes. Two other species (©. subpellueidus (Cairus and Kuranda, N. 
Queensland), and (€. armipennis (N. S. Wales) are described as new. The records 
establish, for the first time, the occurrence of ÜUrossotarsus in Australia. 

Froggatt, W. W. „Insects which Damage Saltbush“. Agric. Gaz. N. S. 
Wales, Vol. XXI., part. 6, June 1910, pp. 465—470, 1 plate and five figures in text. 

Atriplex spp., commonly known as „saltbush“, are of great economic 
value as fodder. The insects figured in the text are: Apino callisto, Agrotis infusa, 
Leucania unipuneta, and a Noctuid larva; those figured on the plate are: Zinckonia 
recurvalis, Anthela (Darala) dentieulata and Cocoon; Elaeagna squamebunda, and Belus 
hirsutus. 


Referate. 325 


Lea, A. M. DBelus ursus n. sp. in „Insects which Damage Saltbush“, Agric. 
Gaz. N. S. Wales, Vol. XXI., part. 6, June 1910, p. 469. 

Loe.: Hay District, N. S. Wales. In outline this species somewhat resem- 
bles B. pudices and B. vetustus. The type is probably a . 

French, C. junr. „Household Insects Pests,“ Journ. Dept. Agric. Victoria, 
Vol. VII, part. 7, July 1910, p. 480. 

A popular paper dealing with house flies, mosquitoes, and Clothes Moths, 
and how to combat them. 

Me. Alpine, D. „The Genuine Locust Fungus“. (Emphusa grylli Fres.), 
op. eit., p. 454, with plate. 

Deals with a form of Entomogenous fungi famed to be fatal to the plague 
locust Oedaleus senegalensis Kraus. This fungus was originally recorded from 
Eastern Africa. 

Tillyard, R. J. „Dragonflies“, Austr. Nat., Vol. II, part. 3, July 1910, p. 
26. A popular paper dealing with life-histories of certain Australian Odonata; 
also, loc. cit., p. 45, a „note“ Drought-resisting Odonate larva. 

The larva in question. Synthemis eustalaeta Burm., had not only been kept 
without food for three months, but had also been subjected to gradual drought 
conditions, culminating in three weeks of complete absence of water, the insect 
being still alive and quite healthy. Three others, though apparently liteless when 
first examined, quickly revived when dropped into water. This seemed to be the 
first absolute proof of the ability of any dragonfly larva to stand a complete 
drought. See also Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, Vol. XXXV, 1910, part. 1, p. 48. 

Carter, H. J. Revision of Sympetes and Helaeus: with description of New 
Species of Tenebrionidae (Coleoptera). Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, Vol. XXXV, 
1910, pp. 77—134. 

An exhaustive paper containing diagnoses of many species new to science, 
which latter are further elucidated by tables. There a number of figures in 
the text. 

Meyrick, E. „Revision of Australian Tortricina“, op. eit., pp. 139—294. 

This is also a very comprehensive paper, containing tables in alucidation 
of the subject matter and diagnoses of many species, and some new genera. 

Lea, Arthur M. „The Guests of Ants, Bees, and Termites“, Vict. Nat., 
Vol. XXVII, No. 3, July 1910, pp. 50—56. 

The author enumerates genera of beettles foud in nests of certain Hymeno- 
ptera and Termitidae. 

Hardy, A. D. „Mixed Pollen collected by Bees“, Vict. Nat., Vol. XXVII, 
No. 4, August, 1910, p. 71, pls. Vl and VII. 

Tryon, H. The Pumpkin Beettle“, Queenland Agric. Journ., Vol. XXV.. 
part. 2, August 1910, p. 78. 

Deats with life-history of Aulacophora hilaris Boisd. 


Die Trichopteren-Literatur von 1905 (resp. 190%) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Hett 9.) 
62. Siltala, A. J. Trichopterologische Untersuchungen II. Ueber die postem- 
bryonale Entwicklung der Trichopterenlarven. — Zool. Jahrb., Sppl. IX, 
1907, p. 309—626, t. 13—17 und fig. 

Eine grossartig exakte Arbeit, die zeigt wie genau und vielseitig Verf. 
arbeitete und wie sicher er die umfangreiche Literatur beherrschte. Er ist leider schon 
am 19. Mai 1910 verstorben. Das Werk umfasst 6 Hauptabschnitte: A. Historisches. 
Ueber die Entwicklung (Häutungen, Körperbau der ersten Stadien, Gehäuse etc.) der 
Trichopterenlarven ist bisher nur weniges bekannt gewesen. B. Oekologisches. 1. 
Ueber die Zahl der Häutungen: Schnitte durch ganz reife, zum Ausschlüpien fertige 
Embryonen zeigen, dass der Körper von zwei Häuten umgeben ist; die erste Häutung 
geschieht wahrscheinlich meist schon beim Verlassen der Eischale, jedenfalls vor 
dem Verlassen des Laiches; die Zahl der Häutungen nach dieser ersten istnichtsicher 
bestimmt, keinesfalls ist sie mehr als 7; als Maximum wurden 5 Larvenstadien 
(ausser dem ersten ganz kurzen [vor Verlassen der Eischale] und dem letzten, 
erwachsenen) und demnach 6 Häutungen beobachtet. Die Embryonen besitzen 
„ein Organ zum Sprengen der Eihaut“, das schon von Zaddach beobachtet 
wurde und als eine warzenförmige Erhöhung oder als eine Spitze oder als ein 
Zahn ausgebildet ist. 2. Beobachtungen über die Häutung. Vor der Häutung 


326 Referate. 


befestigen die Larven ihr Gehäuse, die Exuvie wird als Ganzes?) abgeworien; 
auch die Kiemenfäden häuten sich, wie schon Palm&n vermutete. 3. Ueber die 
Dauer der verschiedenen Stadien. Ebensowenig wie die Dauer des Lebenscyklus 
bei den einzelnen Arten konstant ist (es gibt sowohl eine wie zwei Generationen, 
je nach Art und Lokalität), ebensosehr ist auch die Länge der verschiedenen 
Larvenstadien variabel; das Leben der Puppe dauert normal 14—20 Tage, die 
längste beobachtete Lebenszeit der Imago beträgt 20 Tage, demnach nimmt die 
Larvenzeit den grössten Teil des ganzen Cyklus ein, und von den verschiedenen 
Larvenstadien ist wiederum dasjenige das längste, in dem die Larve überwintert; 
im Sommer ist die Dauer der einzelnen Stadien (im Aquarium) höchstens je 
etwa 20 Tage, das Ueberwinterungsstadium (das sehr oft nicht das erwachsene 
ist) dauert dagegen Monate.‘”) Das Verhalten der Larven im Winter ist nach der 
Temperatur und dem Aufenthaltsorte verschieden (Kältestarre kann eintreten bei 
starkem Frost in seichten Wasseransammlungen; es tritt bei einigen Arten eine 
Ruheperiode ein, während welcher die Gehäuse befestigt sind und kein Wachstum 
stattfindet; andrerseits sieht man oft auch unter dem Eise bewegliche und fres- 
sende Larven.) 4. Ueber die Atmung und Nahrung der Larven im ersten Stadium.**) 
Der Unterschied in der Atınung zwischen Larven im ersten Stadium und solchen 
der folgenden Stadien ist nicht so gross, wie man früher annahm, doch sind sie 
jedenfalls „mehr auf die diffuse Hautatmung angewiesen als später“. Die Anal- 
kiemen der Hydropsychiden sind schon im ersten Stadium vorhanden; als „Organe, 
in denen vielleicht die Respiration des ersten Stadiums lokalisiert ist“, sind wohl 
ausser den Seitenhöckern des I. Abdominalsegments (bei Phryganeiden und 
Molanna z. B. mächtig entwickelt) „die dünnen halbkreisförmigen Falten, in 
welche die Seiten des II.—VIlI. Abdominalsegments der Phryganeiden (etc.) aus- 
gezogen sind“, zu betrachten; ferner gehören hierher die zwei fingerförmigen 
Anhänge dorsal am IX. Segment bei Zeptocerus. Die Nahrung der ganz jungen 
Larven ist sehr schwer festzustellen, wahrscheinlich aber dieselbe wie bei den 
erwachsenen; die aus kittartigen Laichmassen stammenden Larven müssen sich 
gleich Nahrung suchen; die aus gallertartigem Laiche können sich tagelang mit 
der Gallerte (nebst den eingeschlossenen Eischalen und Exuvien) und mit den 
darauf angesiedelten Mikroorganismen ernähren. 5 Ueber die Bewegung der 
Larven im ersten Stadium. Während es unter den erwachsenen Larven nur wenig 
schwimmende gibt (einige Leptoceriden und Hydroptiliden mit leichtem Köcher, 
ferner gehäuselose Arten, Hydropsychiden, Polycentropiden, Rhyacophiliden), 
ist die Schwimmfähigkeit fast allen (nur nicht den Limnophilinen) Larven im 
ersten Stadium eigen; von Bedeutung für das Schwimmen ist wohl das abweichende 
Längenverhältnis der Beinglieder (Klauen, Tarsen und Tibien relativ lang), ferner 
der Besitz von langen Borsten am Abdomen. Die Art und Weise des Schwimmens 
ist verschieden (Hydropsychiden i. w. S. und Rhyacophilinen schwimmen durch 
kräftige schlängelnde Bewegungen des Abdomens, den Kopf haben sie schief 
nach unten gerichtet; Phryganeiden benutzen ausser dem Abdomen auch die 
Beine, besonders die hinteren; Triaenodes schwimmt wie die erwachsene Larve; 
die schlechtesten Schwimmer im ersten Stadium sind unter den nicht köcher- 
tragenden Formen die Psychomyinen und Hydroptiliden. Ausser der Schwimm- 
fähigkeit besitzen die jüngsten Larven noch andere Bewegungsmöglichkeiten, 
die von denen der älteren Larven abweichen; so können z. B. Phryganeiden und 
Limmophiliden (letztere sogar mit Gehäuse) an der Oberflächenhaut des Wassers 
wandern; Formen, deren Laich oberhalb oder entfernt vom Wasser abgelegt wird 
(bes. Zimnophilinae), können auf trockenem Boden kriechend das Wasser erreichen. 
6. Ueber die Gehäuse der Larven während der postembryonalen Entwicklung. 
Die meisten Arten verlassen den Laich ohne Köcher; das gilt für alle Formen 
mit kittartigen Laichmassen, die Formen mit gallertartigem Laiche können sich 
einen sog. „Vorköcher“ (aus ihrer Gallerte) herstellen, an dessen Vorderende 
schon bald stärkere Materialien angefügt werden; sobald das richtige Gehäuse 
eine genügende Grösse erhalten hat, wird der Vorköcher verlassen (entweder 
bricht er von selbst ab, oder die Larve beisst ihn ab) und so findet sich die 
junge Larve schon wenige Stunden nach Verlassen des Laiches im definitiven 
köcher. Die Baumaterialien der Köcher im ersten Stadium sind entweder ver- 
schieden von denen der letzten (Limnophilinen verwenden meist zuerst vegeta- 


42) Bei Hydroptiliden sieht man allerdings den Kopf gewöhnlich für sich liegen. 

43, Die vielen Einzelbeobachtungen müssen im Original selbst nachgelesen werden. 

4, Als Larven des ersten Stadiums bezeichnet Verfasser diejenigen, die gerade den Laich ver- 
lassen haben. 


Referate. 327 


bilische, später mineralische Stoffe, die Sericostomatiden verhalten sich umge- 
kehrt) oder sie sind einander ähnlich. Die für die erwachsenen Larven oft 
charakteristischen Baustile sind oft schon im Gehäuse des ersten Stadiums er- 
kennbar, doch sind auch zahlreiche Abweichungen konstatier. Die meisten 
Arten vergrössern beim Wachsen ihr altes Gehäuse, verfertigen sich also nicht 
etwa jedesmal ein neues; die Anfügung neuen Materials geschieht fast immer 
am Vorderende, nur bei Oxyethira und Orthotrichia am Hinterende. C. Ueber die 
chitinösen Fortsätze der Haut. Verf. unterscheidet zwei Hauptgruppen, deren 
Grundfiormen er als Borsten und Dornen bezeichnet. „Die Borsten mit allen 
ihren Derivaten (Borstenserie) sind am besten durch die Pfanne, die Grube, 
charakterisiert, in der ihre oft etwas eingeschnürte Basis eingelenkt ist“; die 
Elemente der Borstenserie sind bei allen Arten des ersten Stadiums in Zahl und 
oft auch in Anordnung sehr konstant,'’) wie aus einer Borstentabelle‘®) hervorgeht; 
diese schon im ersten Stadium vorhandene Beborstung wird als primäre be- 
zeichnet; bei einigen Formen wird ihre Zahl unverändert während der ganzen 
Larvenentwicklung beibehalten, bei anderen tritt eine sekundäre Beborstung 
hinzu. Form und Grösse der Borsten variiert sehr (eigentliche Borsten, Börstchen, 
Sporne, Spornborsten). Die Elemente der Dornserie (ohne Gruben) variieren in 
den einzelnen Arten des ersten Stadiums viel mehr; auch ihre Form und Grösse 
ist verschieden (undifferenzierte Härchen, Spitzchen, Knötchen, Haardornen, 
Dörnchen, Dornen). D. Spezielle Beschreibungen der Entwicklungsstadien. All- 
gemein lässt sich über die Larven des ersten Stadiums sagen: Der Kopf ist ver- 
hältnismässig sehr gross, die Festhalter sind relativ lang, die gerade den Eiern 
entschlüpften Lärvchen sind ganz blass, der Kopf hat die definitive Lage und 
Form, die Nähte des Kopfes sind vorhanden, die Antennen sind bei den Rhya- 
cophiliden und Hydropsychiden i. w. S. von der definitiven Form, bei den andern 
Familien aber relativ länger, die Mundteile sind oft wie bei den erwachsenen T., 
die Beinkrallen, besonders die Basalsporne sind oft von einer besonderen Gestalt, 
auch die Zahl der Basalsporne und -dornen ist manchmal von den definitiven 
verschieden; wie früher erwähnt, sind die Tarsen und besonders die Krallen 
relativ länger, die Coxen, Trochanteren und Femora dagegen relativ kürzer; die 
Seitenlinie fehlt fast stets, an ihrer Stelle stehen am II. bis VIII. Segment je 3 
meist lange Borsten, die Chitinpunkte nıit 2 dickeren gebogenen Haardornen 
fehlend, ebenso auch die Kiemen. — Es folgt dann die genannte Borstentabelle 
und nach allgemeinen Bemerkungen über die Form und Stellung der Borsten 
auf den einzelnen Körperteilen eine kurze Darstellung der Larven des zweiten 
Stadiums, bei denen die meisten Eigenschaften, welche die Larven im ersten 
Stadium von den erwachsenen unterscheiden, schon verschwunden sind. Der 
nun sich anschliessende Hauptteil der Arbeit gibt eine sehr ins Einzelne gehende 
Beschreibung der beobachteten Larvenstadien von ca. 60 Arten, wobei wieder 
starkes Gewicht auf die Borstenverhältnisse gelegt wird; auf die Einzelheiten 
kann hier nicht eingegangen werden, doch sei hier bemerkt, dass die Mitteilungen 
auch für die Charakterisierung der erwachsenen Larven Bedeutung haben; dieser 
Teil der Arbeit wird geschlossen durch eine Tabelle der im ersten Stadium der 
Larvenentwicklung bisher bekannten Unterfamilien.‘”) — E. Ueber einige Organe 
der (erwachsenen) Larven. 1. Das Hypostom. Es fehlt einigen Formen (Hydro- 
psychiden i. w. S. und Hydroptiliden) gänzlich; was man bei ersteren früher dafür 
ansah, ist der Labialcardo; im übrigen ist die Form und Grösse sehr verschieden. 
2. Die Antennen. Zwei Typen sind zu unterscheiden; bei Rhyacophiliden und 
Hydropsychiden i. w. S. trägt eine blasse Erhöhung der Pleuren mehrere Sinnes- 
stäbchen und Borsten; bei den anderen Formen trägt die Erhöhung nur ein 
längeres schlankeres Glied, das oit wieder ein distales Börstchen und einen 
distalen Sinneskolben führt. 3. Die Mundteile. Im Gegensatz zu irüheren Be- 
obachtungen anderer wird festgestellt, dass die Beborstung im allgemeinen sehr 
gleichförmig ist; die Maxillarpalpen sind fünfgliedrig, nur bei den Leptoceriden 
viergliedrig; die Labialpalpen sind normal zweigliedrig, bei Polycentropinen 
rudimentär, bei Psychomyinen scheinen sie ganz zu fehlen. 4. Die Kiemen. 
(Eine schöne zusammenfassende Darstellung von allem bisher darüber bekannten.) 
5. Die Festhalter.**) Der Begriff „Nachschieber“ (oder Festhalter) ist bisher sehr 


45, Ein Zeichen für den einheitlichen Ursprung der Trichopteren, 

46), Es sind immer auch die Gruben, die keine Borsten tragen, mitgezählt. : 

47, Von europäischen Formen fehlen noch die Helieopsychinen, Brachycentrinen, Apataniinen» 
Calamoceratiden, Odontoceriden, Beraeinen, Ecnominen, Glossosomatinen. 

45) Von anderen Autoren zonst als Nachschieber bezeichnet (Ref.) 


328 Referate. 


schwankend gewesen; teilweise hat man sogar nur die letzten Stücke beschrieben, 
die basalen Teile aber übersehen. An dem Beispiel der Polycentropinen beweist 
Verti., dass die Festhalter normal aus 5 Stücken bestehen, von denen als selbst- 
ständiges Stück der erste Teil (a) fehlen kann (bei Rhyacophiliden, Hydroptiliden, 
allen köchertragenden Formen); die meisten Hydropsychiden i. w. S. besitzen 9 
Abdominalsegmente (bei den Hydropsychinen sieht man schon eine Andeutung 
des X. durch Verwachsen der proximalen Stücke [Teil a] der Festhalter), bei den 
anderen Familien erstreckt sich dies Verwachsen auch auf den Teil b der Fest- 
halter, wodurch das X. Segment entsteht. 6. Die Beborstung der einzelnen 
Körperteile. Es wird berichtet über primäre und sekundäre Borsten, wie über 
die möglichen Ursachen der stärkeren resp. schwächeren Beborstung an den 
einzelnen Körperteilen (Druck durch das Gehäuse, starke Inanspruchnahme, 
Mannigfaltigkeit der Funktion erhöhen die Borstenzahl). — F. Ueber Verwandt- 
schaftsverhältnisse der Trichopteren. 1. Charaktere des ersten Stadiums. „Die 
Larven im ersten Stadium gleichen einander viel mehr als die erwachsenen 
Larven,‘*) was wohl als Erbschaft von gemeinsamen Ahnen zu deuten ist und für 
die einheitliche Natur dieser Gruppe spricht.“ 2. Charaktere der erwachsenen 
Larven. Verf. begründet hier (vom Gesichtspunkte der Larvencharaktere aus) 
das neue System, das teilweise auf ihn selbst, teilweise aber auf Wallengren, 
Klapälek, Thienemann und Ulmer zurückgeht. Die Trichopteren sind in 
zwei Unterordnungen zu gliedern; die ursprünglichere bilden die Rhyacophiliden, 
Hydroptiliden und Hydropsychiden i. w. S. (Larven haben den grössten Teil 
ihres Lebens kein Gehäuse, die Laichmassen sind kittartig, die sekundäre Be- 
borstung ist in vielen Gruppen sehr gering und es fehlen die höher entwickelten 
Formen der Dornserie, besonders die Haardornen); die zweite Unterordnung bilden 
die Phryganeiden, Leptoceriden i. w. S., Limnophiliden und Sericostomatiden. 
(Die Larven bauen sich gleich ein transportables Gehäuse, die Laichmassen sind 
gallertartig, die sekundäre Beborstung ist meist reich entwickelt.) An den Anfang 
der I. Unterordnung gehören die Rhyacophiliden.°) (Die sekundäre Beborstung 
ist sehr gering, die Differenzierung der Beborstung wenig entwickelt, ausser den 
Haardornen fehlen an den Beinen sogar alle Dornen). An die Rhyacophiliden 
(u. zw. Glossosomatinen) sind die Hydroptiliden anzuschliessen, die allerdings als 
eine schon hoch differenzierte Gruppe angesehen werden müssen (Festhalter, 
Form des Abdomens, tragbare Gehäuse in den späteren Stadien, reich entwickelte 
sekundäre Borsten); doch geht aus den Charakteren der drei ersten Larven- 
stadien (tiefe Strikturen zwischen den Abdominalsegmenten, Festhalter ähnlich 
wie bei Polycentropinen, Gehäuse fehlend) hervor, dass die Hydroptiliden ihren 
richtigen Platz unter den campodeoiden Larven haben. Als dritte Familie der 
l. Unterordnung folgen die Philopotamiden, von welchen die Gattung Philopotamus 
sehr primitive Charaktere in der Beborstung zeigt, wogegen Wormaldia sich in 
dieser Hinsicht weiter von dem ursprünglichen Zustand entfernt hat. Ob Cki- 
marrha hierher gehört, ist noch nicht entschieden. Es folgen dann als vierte 
Familie die Polycentropiden;°') auf Grund der chitinösen Anhänge der Haut sind 
die Psychomyinen als primitiver zu betrachten als die Polycentropinen, wenn- 
gleich die letzteren bez. der Mundteile, des Hypostum und der Festhalter sehr 
primitive Verhältnisse zeigen, wogegen bei den Psychomyinen der Bau des La- 
biums z. B. viel mehr vom Grundtypus abweicht. Die fünfte Familie (Hydro- 
psychiden i. e. S.) ist als die höchst entwickelte unter den campodeoiden Formen 
aufzufassen; sie hat sich sehr weit vom Urtypus der Trichopteren differenziert. 
Die zweite Unterordnung muss mit den Phryganeiden als den primitivsten, ge- 
wissermassen einen Uebergang bildenden, beginnen (sie gleichen mehr den cam- 
podeoiden Larven, die sekundäre Beborstung ist geringer als bei dern andern 
eruciformen Larven etc.°?). Es folgen nun die Familien, die früher als Leptoce- 
riden (i. w. S.) zusammengefasst worden sind, die Molanniden, Leptoceriden, Odon- 
toceriden und Calamoceratiden, von denen allerdings nur die beiden ersteren in 
bezug auf Larven-Charaktere genauer bekannt sind. Sehr zweifelhaft ist es, ob 


4) Es wird das im einzelnen nochmal hervorgehoben. (Ref.) 

50) Doch gind auch sie schon in mancher Hinsicht differenziert und stellen nicht etwa die Urform 
der Trichopteren dar. 

51) Ob die drei Unterfamilien Polycentropinae, Eenominae, Psychomyinae wirklich zusammen- 
gehören. bleilıt unentschieden; die Organisation der Larven zeigt nicht viele Uebereinstimmungen. 

52) Der Verf. gibt hieran anschliessend eine Darstellung der Verwandtschaftsverhältnisse der 
einzelnen Phryganeiden-Gattungen und Arten auf Grund der Larven und Puppen. Die Phryganea-Arten 
(ausser P. minor) und Agrypnia bilden gewissermassen einen Mittelpunkt, um den die andern sich 
gruppieren. Trichostegia ist doch wohl von Phıyganea, Oligostomis uud Holostomis doch wohl von Neu- 
ronia zu trennen. 


- 


Referate. 329 


die Beraeinen und Molanninen, die zur Familie der Molanniden vereinigt wurden, 
wirklich mit einander verwandt sind, die Unterschiede schon der Larven sind zu 
gross; die Molanninen haben grosse Aehnlichkeit mit den Phryganeiden, nicht 
. nur habituell, sondern auch in vielen Details; die Odontoceriden zeigen in einigen 
Punkten Aehnlichkeit mit den Limnophiliden, allerdings braucht diese Aehnlich- 
keit nicht auf Verwandtschaft zu beruhen. Bez. der Leptoceriden begründet Verf. 
noch einmal seine Einteilung in 3 Tribus und geht dann auf die Gruppen der 
Gattung Leptocerus ein. Es folgen dann die Limnophiliden (eine sehr einheit- 
liche Familie, nur die Apataniinen weichen ab). Die höchst entwickelte Familie 
ist die der Sericostomatiden; von ihren Unterfamilien scheinen die Lepidostoma- 
tinen die primitivste zu sein; daran schliessen sich wohl die Brachycentrinen an, 
während die Sericostomatinen und Goerinen höher stehen (stärkere sekundäre 
Beborstung, Derivate der Dornserie mannigfach); Goerinen und Lepidostomatinen 
zeigen Aehnlichkeiten mit den Limnophiliden. — Zum Schluss weist Verf. nach, 
dass die Ansicht von Leisewitz (die Ausbildung der chitinösen Fortbewegungs- 
apparate wird mehr durch die Funktion als durch die Verwandtschaft bestimmt) 
für die Trichopteren keine Gültigkeit hat. Das Literaturverzeichnis gibt Ergänz- 
ungen zu den früheren (Ulmer, Thienemann, Siltala) und wird bis zu den 
neuesten Schriften fortgeführt. (Fortsetzung folgt) 


Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und 
Schädlingsbekämpfung. 

Sammelreferat aus den Jahren 1906—1910 incl., von Privatdozent Dr. Schwangart, 
Vorstand der Zoologischen Abteilung an der Kgl. Versuchsanstalt für Wein- und 
Obstbau in Neustadt (Haardt). 

(Fortsetzung aus Heft 9.) 

W. Stempell. Ueber Nosema bombyeis Nägeli, nebst Bemerkungen über Mikro- 
photographie mit gewöhnlichem und ultraviolettem Licht. — In: Archiv 
für Protistenkunde, Bd. 16, 76S., 6 Taf., 1 Textfig. ’09. G. Fischer, Jena. 

Einleitend wird eine historische Uebersicht der „Pebrine“-Forschung ge- 

geben. Infektionsversuche, welche sich als unerlässlich herausstellten, 
wurden in folgender Weise durchgeführt: „Es wurden stark mit Pebrine infizierte 
lebende oder kurz vorher daran gestorbene Seidenraupen mit etwas Wasser in 
kleinste Stückchen zerzupft und so zu einem zahlreiche Sporen enthaltenden Brei 
verarbeitet. Mit diesem wurden zerschnittene Knospen und junge Blätter des 
Maulbeerbaumes bestrichen, etwas getrocknet und sofort an junge, gesunde 
Seidenraupen von I cm Länge verfüttert, welche sie meistens — wenn auch 
etwas zögernd — annahmen. Die Infektion wurde dann in derselben Weise bei 
jeder weiteren Fütterung während der nächsten Tage wiederholt. — Die Schwierig- 
keiten der Fütterung in unserem Klima wurden „noch am besten“ überwunden, 
wenn Raupen der zweiten Generation einer sogenannten Bivoltinrasse benutzt 
wurden, weil diese erst schlüpfen, wenn auch der Maulbeerbaum in Pommern 
ausgereifte Blätter trägt. In vollkommener Weise wurde das Ziel aber erst er- 
reicht, als statt der Seidenraupe die „für Pebrine ebenso empfängliche“ von 
Arctia caja verwendet wurde. Die Blätter der Nährpflanze (Taraxacum officinale) 
wurden zu diesem Zwecke dick mit angetrocknetem sporenhaltigem Seidenraupen- 
brei bestrichen; die Caja-Raupen frassen davon „begierig, trotz des ihm an- 
haftenden üblen Geruches“. — Um den vollkommenen Entwicklungsgang fest- 
zustellen, wurden alle Stadien des Insekts, inkl. Eier und Embryonen untersucht. 
Bei Verwertung lebenden Materials untersucht der Verf. die Därme ohne Zusatz 
weiterer Flüssigkeit, konserviert wurde mit Sublimat-Eisessig-Alkohol, zur Fär- 
bung ist die Giemsa’sche Methode „für Mierosporidienstudien kaum zu ent- 
behren“. Diese Färbung wird auch durch die (hier unvermeidliche) Alkoholbehandlung 
nicht immer vernichtet (gegen Lee undMayer und Lühe), „bei einer kleinen Anzahl 
ist vielmehr, aus mir leider unbekannten Gründen, die rubinrote Kernfärbung 
trotz Alkoholnachbehandlung prächtig erhalten geblieben.“ Mit Einschränkungen 
brauchbar erwiesen sich ferner die Färbungen mit Delafiel’schem Hämatoxylin, 
nach Mallory mit Karboliuchsin. „Künstliches Licht“ ist zur Erzielung der 
nötigen Helligkeit „dem Tageslicht entschieden vorzuziehen.“ Zur photographi- 
schen Wiedergabe der Präparate, die neben der Zeichnung angewendet wurde, 
bediente der Verf. sich zum Teil neuer oder wenig angewandter Methoden. Es 
ist nicht gut möglich, den Inhalt dieses sehr lesenswerten Abschnittes in Kürze 
zusammenzufassen. 


330 Referäte. 


Der Zeugungskreis von Nosema bombycis verläuft nach diesen Unter- 
suchungen folgendermassen: Die Planonten, kleinste „jedenfalls amöboid be- 
wegliche“ Körperchen, die sich bald nach Infektion in der Blutbahn der Raupe 
finden, vermehren sich durch Zweiteilung und gehen schliesslich „vom inter- 
cellulären zum intracellulären Leben über“, indem sie in die verschiedensten 
Gewebszellen eindringen. Hier verlieren sie die Beweglichkeit und werden so 
zu Meronten, kugeligen oder eiförmigen Zellen, und vermehren sich lebhaft 
durch Zweiteilung, Knospung und Vielteilung. Tritt in der Zelle Nahrungs- oder 
Platzmangel ein, so verwandelt sich jeder der schliesslich zahlreichen Meronten 
in eine Spore, d. h. „er bekommt länglich-eiförmige Gestalt, sein Kern teilt 
sich, wobei zwei Schalenkerne, ein Polkapselkern und zunächst zwei Amöboid- 
keimkerne entstehen. Es entsteht die Sporenhülle, das Plasma scheidet unter 
Kondensation zwei Vakuolen ab und es bildet sich eine von dem Plasma schliesslich 
ringförmig umgebene Polkapsel mit einem darin spiralförmig aufgerolltem Pol- 
faden aus. Die Sporen gelangen nach Zerfall der Zelle nach aussen und infizieren 
nun andere Raupen, nachdem sie mit dem Futter in deren Darmkanal gelangt 
sind. Hier findet in den Sporen zunächst eine weitere Teilung der Kerne des 
Amöboidkeimes statt, es wird der Polfaden erst ausgestülpt, darauf abgeworfen, 
und aus der dadurch am einen Ende der Spore entstandenen Oeffnung schlüpft 
ein zweikerniger Amöboidkeim aus, während die anderen beiden Kerne zu- 
grunde gehen. Nachdem dann jedenfalls eine Verschmelzung der beiden Kerne 
des Amöboidkeimes stattgefunden hat“ — die Konjugation ist also noch nicht 
sicher gestellt, Rei. — „tritt dieser in Teilung ein und seine Sprösslinge, 
Planonten, dringen zwischen den Epithelzellen des Darmes hindurch in die 
Blutbahn ein. Dadurch, dass sie auch die Eizellen infizieren, können diese 
die in ihnen entstehenden Meronten und Sporen auf die nächste Generation über- 
tragen“ (die bekannte „Vererbbarkeit“ der Pebrine). „Der ganze Entwicklungs- 
zyklus von Spore zu Spore kann unter günstigen Umständen in knapp 4 Tagen 
vollendet sein.“ 


Aus der ausführlichen Schilderung ist dieser klaren, vom Verfasser voraus- 
geschickten Uebersicht hinzuzufügen: Wegen ihrer ausserordentlichen Kleinheit 
(0,5—1,5 U) sind die Planonten am schwersten zu finden und zu indentifizieren. 
Die Gefahr der Verwechslung mit Coccen oder kleinsten Detrituspartikeln ist 
gross. — Sie sind wahrscheinlich amöboid beweglich, doch war ihre aktive 
Wanderung nur indirekt zu erschliessen, „denn man findet an konserviertem 
Material vom zweiten Tage der Infektion an einzelne tatsächlich zwischen den 
Epithelzellen“ des Darmes. Die ins Schizozöl des Darmrohres und weiter in 
den Blutstrom gelangten sind dauernd in Zweiteilung und Knospung und häufig 
grösser. Als wichtig ist festzuhalten, dass sie, wenn dieser normale Weg ein- 
gehalten wird, die Epithelzellen des Darmes (die Hauptfundstelle des Krankheits- 
erregers) immer nur von der Basis her infizieren können, doch hat Verf. selbst 
Fälle konstatiert, „einzelne Ausnahmen“, wo „ein Planont einmal den direkteren 
Weg vorzieht und vom Darmlumen aus gleich in das Protoplasma einer Epithel- 
zelle eindringt“. 


Die Kernvermehrung beisden Meronten ist „wie bei allen von mir unter- 
suchten Microsporidien eine typische direkte Kernteilung. Indirekte, wie sie 
Henneguy und T&lohan beschrieben haben, kommen nach meinen Erfahrungen 
bei Nosema bombyeis überhaupt nicht vor“. Oft tritt Kettenbildung ein infolge 
fortgesetzter Kernteilung bevor die erste Plasmatrennung stattgefunden hat. Bei 
Vielteilung (unter „Furchungs“erscheinungen) scheinen bei Nosema bombyeis nie- 
mals mehr als vier Teilstücke zu entstehen. Selten ist Sporenbildung durch 
endogene Knospung („anormale Meronten“). -Die Meronten erscheinen etwa vom 
zweiten Tage nach der Infektion ab. Bei allen Zellen bleibt nach Befall die 
äusserste Schicht (Membran, Sarkolemm etc.) und der Kern von der direkten 
Zerstörung verschont. In Eizellen häufen sich die Meronten im Zentrum des 
Dotters an. Sie wachsen entweder in die embryonalen Zellen hinein und ver- 
mitteln direkt die Infektion — solche Raupen sterben frühzeitig ab — oder sie 
verwandeln sich in Sporen und werden z. T. im Darmkanal von der jungen 
Raupe übernommen, wie bei einer Neuinfektion von aussen. 

Bei der Sporenbildung ist es charakteristisch für die Art (im Vergl. mit 
anderen Microsporidien), dass die Sporen sich direkt aus den Meronten 
bilden, ohne eine eingeschobene, weitere Vermehrung vermittelnde „Sporonten- 
generation“. Bei der Umwandlung der Meronten in Sporen spielen zunächst 


o 


Referate. 331 


Verschiebungen im Plasma (Kondensation, infoigedessen Vakuolenbildung, gürtel- 
artige Anordnung des Plasma) und Veränderungen in der Kernsubstanz (ebenfalls 
Kondensation, terminale Einstellung, Teilungen in Schalenkerne und Polkapsel- 
„ern) eine wichtige Rolle. Der übriggebliebene Amöboidkeimkern macht zuletzt 
eine amitotische Zweiteilung durch, beide Teilstücke rücken in den Plasmagürtel 
ein. Schon zu Beginn der Umwandlung setzt die allmähliche Entwicklung der 
festen Sporenhülle ein. Der Polfaden entsteht „vermutlich“ durch Einstülpung 
der Sporenhülle. Die fertige Spore ist etwa 4 U lang und 2 U dick, die Hülle 
misst 0,5 4. Es kommen jedoch starke Grössenunterschiede vor, Sporen, die bis 
5 mal so gross sind als normale. Verfasser widerspricht der Annahme einiger 
Autoren, die in diesen Unterschieden Merkmale eines sexuellen Dimorphismus 
erblicken. — Aus einer Berechnung der Dimensionen des Poliadens schliesst der 
Verf. darauf, dass es tatsächlich Organismen von solcher Kleinheit gebe, dass 
wir sie selbst mit unseren modernsten optischen Hilfsmitteln nicht wahrnehmen 
können. (Durch Vergleich mit den Strukturen bei N. bombyeis ergibt sich für die 
ebenso gebauten viel kleineren Sporen von Glugea stempelli ein Poliaden- 
durchmesser von 0,017 U mit Wandstärken von weniger als 0,008 U!) 
Mit den kleinsten der oben mitgeteilten Zahlen „nähern wir uns bereits den 
hypothetischen Dimensionen der Moleküle, — es drängt sich unwillkürlich die 
Frage nach der Grösse des Eiweissmoleküls auf.“ 

Die abgestorbenen, von Sporen ganz erfüllten Wirtszellen 
finden sich, nachdem sie aus dem Epithelverbande abgestossen sind, häufig im 
Darmlumen; sie sind es, welche oft fälschlich als „Cysten“ des Parasiten 
gedeutet wurden. Auch im Hautepithel werden solche Zellen abgestossen. 
Da sie nicht in’s Freie gelangen können, verursachen sie durch Einlage- 
rung in die Cuticula jene Schwarzfleckigkeit der Raupen, die 
den Seidenzüchtern als Merkmal der Krankheit bekannt ist. Die Sporen, welche 
sonst ungünstigen äusseren Verhältnissen Jahre lang widerstehen, erleiden in der 
Cuticula degenerative Veränderungen, wohl infolge des Mangels an Sauerstoff. — 
Nach der Neuinfektion wird der in der Spore enthaltene bisher zweikernige 
Amöboidkeim vierkernig, wie bei anderen Microsporidien. Der ausgestülpte Pol- 
faden misst 32—34 U. Die Ausstülpung kann durch Einführen der Sporen in den 
Darm einer anderen Raupe leicht herbeigeführt werden, mit Reagentien gelingt 
sie nur unvollkommen. Sie erfolgt meistens am zweiten Tage nach Infektion. 
Es handelt sich um einen Umstülpungsprozess. Der Anlass ist vielleicht in der 
veränderten Konzentration der Salze im neuen Milieu gegeben, es sind also wohl 
osmotische Kräfte im Spiel. Ob der Faden als „Anker“ funktioniert, konnte 
gleichfalls nicht sicher entschieden werden. 

Verf. schliesst aus der Tatsache, dass der Amöboidkeim die Spore zwei- 
kernig verlässt, während er doch in ihr zuletzt 4 Kerne zeigt, auf eine Kern- 
reduktion und fasst diese als Vorbereitung zu der — nicht beobachteten — 
Kopulation der Schwesterkerne im Amöboidkeim bei dessen Umwandlung in 
den jungen Planonten auf. „Der gewichtigste Grund“ zugunsten dieser letzteren 
Annahme liegt aber auch nach Ansicht des Ref. darin, dass mehrere Forscher 
in den Amöboidkeimen anderer Myxosporidien dieser Art Autogamie festge- 
stellt haben. 

Die Mitteilung des Protokolls über die künstlichen Infektions- 
versuche gibt wertvolle Anhaltspunkte über den Zeitpunkt des Auf- 
tretens der einzelnen Entwicklungsstadien. Aus den Ausführungen 
über „Allgemeine Beziehungen zwischen Parasit und Wirt“ hebe 
ich hervor: Das Bestehen von „Prädilektionsstellen“, die den Seiden- 
züchtern wohl'bekannt sind, für die typische Fleckenzeichnung an den erkrankten 
Raupen (Umgebung der Stigmen, Füsse, Sporn), erklärt der Verf. damit, dass „die 
gen. Stellen gewissermassen Sackgassentdes Stoffwechsels sind, in denen nicht 
die lebhafte Blutzirkulation stattfindet wie an anderen Stellen, — und wo sich 
infolgedessen die im Blute kreisenden Planonten am leichtesten festsetzen können“. 
Umgekehrt bleiben Organe, die fortwährend in Bewegung sind (z. B. das Herz), 
relativ lange verschont. — Bei sehr starker Infektion, wie der künstlichen, nach 
dem Verfahren des Verf., gehen die Raupen schnell zugrunde. Solche Infektionen 
sind aber unter natürlichen Verhältnissen selten, und schwach infizierte Tiere 
erreichen oft die Spinnreife, viele gehen erst nach Generationen an 
der ererbten Krankheit ein. Es scheint, dass diejenigen Meronten im Ei, welche 
im Dotter verharren, während der Winterruhe des Eies ihre Vermehrung sistieren, 
so dass „eine merkwürdige Uebereinstimmung zwischen Parasit und Wirt“ be- 


332 Referate. 


stände. Eine natürliche Immunität gegen den Parasiten kann anscheinend 
bestehen (nach Bolle z. B. bei japanischen Rassen; man macht sich dort trotz 
allgemeiner Verseuchung nicht viel aus der Krankheit). Verf. meint, man müsse 
bei aller Wertschätzung des Pasteur’schen Grainierungssystems doch 
auch mit dem Nachteil rechnen, dass dadurch der natürlichen Auslese wider- 
standsfähigerer Individuen entgegengearbeitet werde, er wünscht Ver- 
suche seitens der Anstalten mit Isolierung und Weiterzüchtung 
„eventuell vorkommender immuner Individuen“ (Würden sich 
solche Versuche mit der Praxis vertragen? Sie müssten jedenfalls ausserhalb 
der Seidenzuchtgebiete angestellt werden. Ref.) 

Weiterhin gibt Stempell ausführliche „Bemerkungen über ver- 
gleichende Morphologie, Systematik und Phylogenie der Micro- 
sporidien“. Da hierbei die Biologie zurücktritt und ausserdem eine gründ- 
liche Ueberarbeitung dieser Gebiete in den grösseren allgemeinen Arbeiten von 
Doflein und Auerbach nach Erscheinen der vorliegenden Abhandlung statt- 
gefunden hat, kann ich wohl hier von einem näheren Eingehen auf diesen inter- 
essanten Abschnitt absehen. 

Wahl, Br. Ueber die Polyederkrankheit der Nonne (Lymantria monacha L.) 
— In: Zentralblatt für das gesamte Forstwesen 1909, 12 pg., 2 Textiig. 

Die Wipielkrankheit der Nonne darf nicht mit der „Flacherie“ 
der Seidenraupe gleichgestellt und demgemäss als „Schlaffsucht“ bezeichnet 
werden, „da die Flacherie der Seidenraupe eine Bakterienkrankheit ist, wogegen 
wir von der Wipfelkrankheit einen Erreger derzeit nicht kennen und alle Ver- 
suche, Bakterien zu züchten, mit denen die charakteristischen Phänomene der 
Wipfelkrankheit wieder hervorgerufen werden könnten, bisher fehlschlugen. Das 
einzige, in allen Fällen charakteristische Phänomen der Nonnenkrankheit ist 
nämlich das Auftreten der sogenannten Polyeder“. Dadurch erscheint die 
Wipfelkrankheit unter den Seidenraupenkrankheiten der „Gelbsucht“ ver- 
wandt, bei der gleichfalls die Polyeder eine Rolle spielen, wenn auch ihr Aus- 
sehen in beiden Fällen nicht das gleiche ist. Verf. ist noch nicht in der Lage 
zu entscheiden, ob die Polyeder Krankheitserreger oder Reaktionsprodukte sind 
(Controverse Bolle-Prowazek). Auch die Angabe Bolle’s über experimentelle 
Uebertragung der „Gelbsucht“ der Seidenraupe auf die Nonne muss erst weiter 
nachgeprüft werden. 

Die Polyeder findet man bei der Nonne vor allem im Hautepithel, im Fett- 
gewebe, in den Tracheen, später erst im Serum und den Blutzellen. Sie bilden 
sich ausschliesslich in den Kernen. Bolle hielt diese krankhaft veränderten, 
mit Polyeder erfüllten Kerne irrtümlich für Vermehrungsstadien (Cysten) der 
Polyeder. In vorgeschrittenen Stadien der Krankheit findet man fast gar keine 
Blutzellen mehr vor, schliesslich wird der ganze Inhalt der Raupe zu einer dick- 
flüssigen Masse, durchsetzt von zahllosen Polyedern. 

Dem Fortschreiten der Nonnenkalamität in Böhmen entsprach 
räumlich das Fortschreiten der Polyederkrankheit, in den am stärksten heim- 
gesuchten Revieren trat auch am frühesten Lichtung der Masse durch diese 
Krankheit ein. Im letzten Jahre waren zwei Perioden des Erkrankens zu beob- 
achten. Es gelang festzustellen, dass auch erkrankte Puppen und Falter vor- 
kommen (von letzteren unter hunderten ein Exemplar). Kombination mit 
Tachinen- und Ichneumonidenbefall wurde beobachtet. Versuche mit künstlicher 
Uebertragung hatten kein endgiltiges Ergebnis, es gelang nicht mit Sicherheit, 
von Hause aus infizierte Individuen von den Versuchszuchten auszuschliessen. 
Diese Vorbedingung ist überhaupt am schwersten zu erfüllen. — Bei Versuchen 
mit Bakterien aus dem Blute wipfelkranker Raupen blieb Verfütterung er- 
gebnislos, dagegen wirkten Stichinfektionen, Polyeder traten indessen auch dann 
nur ausnahmsweise auf; wahrscheinlich ist daher kein Zusammenhang zwischen 
diesen Bakterien und den Polyedern vorhanden. (Eine Beschreibung der Bakterien 
wird nicht gegeben. Ref.) — Der Polyederkrankheit ist in Böhmen 
die Rettung weiter Waldgebiete zu danken. Die Uebertragungsver- 
suche werden fortgesetzt. 

Von andern Raupen haben sich polyederkrank erwiesen: Orgyia an- 
tigua L. (nach Untersuchung vom Verf.), Antherea Yama, mylitta, Attacus cynthia 
(nach Bolle). „Bezüglich der Käfer (Dermestes lardarius u. Anthrenus museorum) 
und der Fliege (M. vomitoria) müsste die Bolle’sche Beobachtung unbedingt 
noch eine Bestätigung finden“, bei den Spinnerraupen aber erscheint sie „völlig 
wahrscheinlich“. (Fortsetzung folgt.) 


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Praktisches Handbuch. für Entomologen, Ackerbautreibende, 
Gärtner und Forstwirte, 

Mit zahlreichen Original-Textabbildung., 615 Seiten, broschierl 


M. 8.—. Lief. 1 ev. auch das ganze Werk gegen Portoersatz 
zur Ansicht zu Diensten. 
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wissenschaftliche Insektenbiologie, 


Frier: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. 


Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. 


Bo 


Br . = R- 


Herausgegeben 
mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie _ 
des Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal- -Angelegenheiten a“ 


und redigiert 


Er, unter Mitwirkung hervorragender Entomologen 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg) 


von 


Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


= 


Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“ erscheint monatlich (etwa am 15.d.M.) 
Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,—M., 
durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn 2 
12,— M., für das "Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, fallefeie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind, Bei 
‚direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 
"Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbastellung statt, gilt er auf ein weiteres 

N Jahr verlängert. Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der ‚Original-Abbildungen ist nur mit voller 
Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


"Heft 11. Berlin-Schöneberg, den 15. November 1911. „ „Band VI. 


Erste Folge Bd. ZVI. 


ei. Inhalt des vorliegenden Heftes 11, Be: 
Ei} Br 
4 Original-Mitteilungen. Seite Er 
! N üsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 333 
Depoli, "Guido. Ueber Skulpturabnormitäten bei Carabus catenatus Panz. 338 = 
Stichel, H. Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren (Fortsetzung) . 341 
Reitt, William. Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen (Forts.) . 343 
'Cornetz, Victor. Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise fen 
# (Schluss) RN. ..... 3A 
Rübsaamen, Ew.H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzung) ., 350.0En 
Berdinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer PR 
Verbreitung. N. (Fortsetzung) Tre ee u a 

% Kleinere Original-Beiträge. = 
Stichel, H. (Schöneberg). „Verarmte Formen“ bei Lycaeniden . . . ....39° 
Krausse, Dr. Ant. Herm. "(Asuni, Sardinien). Zirplaute bei Ameisen . . . .359 
Fuchs, F. (Strassburg i. E.). Unnatürliche Copula bei Lepidopteren . . . . .39 
‚Hering, Fritz (Stetzsch b. Dresden). „Intelligenz“ bei Raupen? . . . . ..30 
ee : 
Literatur-Referate. % 

, Di.H. Referat .”. N u N 
Schwangart, Dr. Ueber Seidenraupenzucht, onehkriakheiten und Schäd- 8 
R; lingsbekämpfung (Fortsetzung) . . 20255 
JImer, Georg. Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907)-b bis. Ende 1909, Sg; 
TE (Fortsetzung) . . . . > .366 


an ‚den OriBEnale Beiträgen und. den Lite 
Biol.“ werden 60 Separata je in eigenem U dru 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original-Mitteilungen“ ar e 
Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektu 
der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere 
Sorgfalt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren. kostenfrei, 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. 3 

Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. fürs ! 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. 

Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion | 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eigene i 
Korrekturen lesen kann. 


Mit verbindlichem Danke verzeichnet die Redaktion die Uebersendung der 
folgenden Arbeiten seitens der Herren Autoren, bezw. Verleger. 


| 

| 

(Es wird um regelmässige Uebersendung der einschlägigen Publikationen dringend gebeten, deren Besprechung ) 
in jedem Falle und zwar gelegentlich der bezüglichen Sammelreferate erfolgt.) i 


4 FULMEK, Dr. Leop. Thrips flava Schr. als Nelkenschädling und einige Bemerkungen über Nikotinräucherversuche 


in Glashäusern. 3 Fix. Zeitschr. f. Pflauzenkrankh. v. 21 Heft 5. Stuttgart ’11. | 
FULMEK, Dr. Leopold. Die Traubenwickler — der Heu- und Sauerwurm. 8 Fig. Landesamtsbl. des Erzherzogt. 

Oesterr. unter d. Enns. Nr. 6, 7. Wien ’11. 

GIBSON, Arthur. The preparatory stages of Phragmatobia assimilans Walk., var. franconia Slosson. Canad. 
Entomol. v. 43, '11. 

HEWIIT, Dr. C. Gordon. The Spruce Budworm and Larch Sawfly. Report of the Dominion Entomol. at the 
Canadian forestry Convention. Quebec ’11. 

HOLIK, O. Entstehen durch Kreuzung verschiedener Zyg. ephialtes-Formen Uebergänge ? I. — Polygami und 
"Polyandrie bei Schmetterlingen. Int. ent. Zeit., v. 4. Guben ’10. 


. HOLIK, 0. Seuche unter den Spilosoma-Raupen. — Entstehen durch Kreuzung verschiedener Zyg. ephialtes- 


Formen Uebergänge ? II. Int. ent. Zeit., v. 4. Guben ’10. 

HÜEBER, Dr. Th. Synopsis der deutschen Blindwanzen (Hemiptera heter., Fam. Capsidae). 14. Heft. Jahresh. 
Ver. vaterl. Naturk, Württemberg. Stuttgart ’11. 

- JANET, Charles Organes sensitifs de la mandibule de l’Abeille (Apis mellifera L. I. Compt. rend. hebdomad. 
des Seances de l’Acad. Sc., t. 151. ’10. 


JANET, Charles. Sur l'existence d'un organe chordotonal et d'une v6sicule pulsatile antennaires chez l’Abeille 


et sur la morphologic de la töte de cette espice. Wie vor, t. 152. '11. E 
KARAWAIEW, W. Ameisen aus Aegypten und dem Sudan. Rev. Russe d’Entom,, v. 11 Nr. 1. 11. 
KRAUSE, Alfr. Ueber die Flugzeit des Papilio Lospiton G&n. in Corsica. Int. ent, Zeit., v. 4 Guben ’11. 
KUSNEZOW, N.J. Sur quelgques methodes des investigations entomologiques. Rev. Russe d’Ent., v. 11 Nr. 1. '11. 


van LEEUWEN-REIJNVAAN, Dr. J. und W. Einige Gallen aus Java. 4. Beitrag. Marcellia, v.9. Avellino ’10. 


van LEEUWEN-REIJNVAAN. Dr. J. und W. Kleinere cecidologische Mitteilungen. IIl. Ueber die unter 
Einfluss eines Coceiden entstandene Umbildung der oberirdischen Triebe von Psilotum triquetrum Sw. 


in dem Rhizom ähnlich gebauten Wucherungen. 1 Taf., 1 Abb. Berichte d. Deutsch. Bot. Ges., vol. 30 
\. Heft 3. 11. 


A MARCHAL, Paul. Contribution & l'’&tude biologique des Chermes. La g&n6ration sexu6e chez les Chermes des 


Pins aux environs de Paris. Compt. rend. Söances Aca d. Sciences. Paris ’09. 
MARCHAL, Paul. Contributions ä& l’ötude biologique des Chermes. 3 Teile. Wie vor. '10. 
MARCHAL, Paul. Les parasites de la Mouche des olives en Tunisie. Wie vor. '11. 


Naturschutzparke in Deutschland und Oesterreich. Ein Mahnwort an das deutsche und 


österreichische Volk, herausg. v. Verein Naturschutzpark, E. V., Stuttgart '11. 
NETOLITZKY, Dr. Fritz. Bembidion (Philochthus) blandicolle n. sp. Wien. ent. Zeit. 


\ NETOLITZKY) Dr. Fritz. Bembidium Leonhardi n. sp. Wien. ent. Zeit, v. 28 Heft 2. ’09. 


NETOLITZKY, Dr Fritz. Ueber einige wenig bekannte Bembidion-Arten. Wien. ent. Zeit., v. 29. '10. 

' NETOLITZKY, Dr. Fritz. Bemerkungen zur Systematik in der Gattung Bembidion Latr. Wie vor. ’10. 

NETOLITZKY! Dr. Fritz. Die Rassen des Bembidion dalmatinum Dej. (Col.). Deutsche ent. Zeit. ’11. 

PIERANTONI, Dott. Umb. Osservazioni sul parassitismo esercitato da un imenottero su Ji un afide degli 
agrumi (Aphidius aurantii n. sp. e Toxooptera aurantii Fonsc.). 1 Taf. Annuario del Mus. Zool. Napol., 
vol, 2 Nr. 19, 

PIERANTONI, Dott. Umberto, Sulla utilizzazione dei ragni quali predatori d’insetti novici in agricoltura 
Reale Istituto d’Incoraggiamento di Napoli. ’10. 

PIERSOL, W.H. Spawn and Larva of Ambystoma Jeffersonianum. Uaiv. of Toronto Studies. Biol. Ser.: 
American Natural. v. 44. ’11. 


 RAMME, W. Entomolog. Ergebnisse einer Reise nach Oberitalien und Südtirol (1910). 1 Taf. Berl. Ent. Zeit. 


v. 56. Berlin ’11. 
RAMME, W. Ein Beitrag zur Kenntnis der Orthopterenfauna der Mark Brandenburg: 1 Taf. Wie vor. '1l. 
REUTER, E Berättelse öfver Skadeinsekters uppträdande in Finland ar 1899; 1904; 1905; 1906 ; 1907; 1908. 
Landtbruksstyrelsens Meddeland. Nr. 32. Helsingfors ’'00,.'05, '07, ’08, ’09, 10. 
SANDERS, G. E. Notes on the breeding of Tropidopria conica Fabr. Canad. Entom., v.43. 11. 
SCHWARTZ Dr. Martin. Die Aphelenchen der Veilchengallen und der Blattflecken an Farnen und Chrysan- 
themum. Arb. d. Kaiserl. Biol. Anst. f. Land- u. Forstwirtsch., v. 8. Berlin ’11. 
SCHWARTZ, Dr. Martin. Zur Bekämpfung der Rübennematoden in den Schlammteichen der Zuckerrüben- 
fabriken. Wie vor. ’11. 
SOLOVJEV, pP. Th. Eine Bemerkung über die Gattung Clavellaria Leach (Hymen., Tenthred.). Rev. Russe 
d’Ent. v. 10, p. 276. ’10. (Russisch.) 
TREMOLERAS, Juan. Apuntes Lepidopterologicos. Anal. Mus. Nac. Montevideo, Ser. IT t. 1. 11 
WATERHOUSE, G. A. Notes on Australian Rhopalocera-Lycaenidae. I—-IV, 3 Taf. Proc. Linr 
Wales 2 u 
WEBER, Dr. L. Beitrag zum Bau der Copulationsorgane der männlichen Staphyliniden. F 
Naturk. Cassel z. Feier s. 75jähr. Best '11. i 
WHEELER, Will. Mort. Additions to the Ant-fauna of Jamaica. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist.. 
York 11. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 333 


Original - Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 10.) 

Wir lassen nachstehend zunächst eine analytische Darstellung der 
einzelnen Gattungen der „Tomicinen“ folgen, während Eccoptogasterinen 
und die echten Hylesininen je als Ganzes zusammengefasst wurden. Es 
sei schon jetzt angedeutet, dass wir zahlreiche der Tomicinengattungen, 
wie Ernoporus, Oryphalus, Trypophloeus, Pityophthorus u. a. als Unter- 
familien auffassen. Im Nachfolgenden wollen wir erst noch weitere 
Stützen für das später zu entwickelnde Borkenkäfersystem vortragen, 
um den Leser vorbereitend gleichsam von selbst aus dem jetzigen 
absurden in ein natürliches System hinüberzuleiten. 

Analytische Tabelle der @2 Genitalien der Borkenkäfer. 
1‘ Ohne Kittdrüse. 


Eig. 277. Fig. 78. 


2' Receptaculum flach sichelförmig, mosaikplättchenartig chitinisiert, 
auf der konvexen Seite in einen Mantel gehüllt. Spiculum ventrale 
und paarige Plattenreste des 8. Sternits, sowie „Vaginalpalpen“ 
vorhanden. Eccoptogasterinae. (Fig. 77). 

2, Receptaculum im Halbkreis gebogen, querstreifig chitinisiert, nach 
dem Samengang zu chitinig fortgesetzt. 8. Sternit als unpaares 
Schild die Begattungstasche stützend. Ernoporus. (Fig. 78). 

1, Kittdrüsen vorhanden. 

2‘ Kittdrüse unpaar, Begattungstasche fehlt, Receptaculum und An- 
hangsdrüse rudimentär und funktionell unbrauchbar, die Eikelche 
dienen als Samenbehälter. Oryphalus. (Fig. 79). 

2, Kittdrüsen paarig. 

3 Begattungstasche vorhanden und unabhängig ‘vom Samengang 
als Sack in den Eiergang mündend. 


334 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


4‘ Kittdrüsen mächtig entwickelt, mehr oder weniger kugelig, 
von gleicher Grösse oder grösser als die Begattungstasche. 
5° Samengang sehr kurz und an der Einmündung zum Re- 

ceptaculum stark erweitert. Trypophloeus. (Fig. 80). 


Fig. 80. 


5, Samengang lang, ohne besondere Erweiterung an der Ein- 
mündungsstelle zum Receptaculum. Hylesininae. (Fig. 81). 


ern. ı 
Fig. 81. 
4, Kittdrüsen klein, meist länglich. 
5° Der Samengang ist stellenweise aufgerollt, blasig verdickt 
und chitinisiert. Pityophthorus. (Fig. 82). 
5, Der Samengang verläuft der ganzen Länge nach als zartes, 
dünnes, häutiges Rohr. 
6‘ Begattungstasche mehr oder weniger gross, in jeder 
Lage und jedem Reifezustand deutlich erkennbar. 
7' Begattungstasche tief unten vom Eiergang abgetrennt, 
Kittdrüsen entspringen scheinbar aus der Begattungs- 
tasche. Anhangsdrüse entspringt in nächster Nach- 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 335 


barschaft des kelchartig mündenden Samengangs,. 
Spiculum ventrale wohl entwickelt. 
Hypoborus. (Fig. 83). 


Fig. 83. Fig. 84. 

7, Begattungstasche entspringt erheblich oberhalb der 
Kittdrüsen. Anhangsdrüse mündet nahe der Mitte 
des konvexen Randes des Receptaculum. Spieulum 
ventrale fehlt. 
8° Samengang mündet mit kelchartiger Erweiterung 

in das Receptaculum. Crypturgus. (Fig. 84). 
8, Samengang mündet ohne kelchartige Erweiterung. 
9‘ Recaptaculum halbkreisförmig gebogen, Be- 
gattungstasche relativ klein. 8. Ventralplatte 
paarig. Carphoborus. 

9, Receptaculum schwach gebogen, Begattungs- 
tasche sehr gross und gestielt. Polygraphus. 


336 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


6, Begattungstasche klein, je nach Lage und Reifezustand 
undeutlich, Samengang kurz und in einer Aussackung 
des Eiergangs mündend. 

7‘ Spiculum ventrale vorhanden. 
« 8‘ Zwischen der Aussackung des Eiergangs und der 
Basis der Begattungstasche findet sich eine chitini- 
sierte Platte. Taphrorychus. (Fig. 85). 
8, Keine solche Chitinplatte vorhanden. Aussackung 
des Eiergangs umfangreich. 
Lymantor. (Fig. 91). 
7, Spiculum ventrale fehlt. ° Die bei 8‘ geschilderte 
Chitinplatte fehlt. Dryocoetes. 
3, Begattungstasche mündet nicht getrennt vom Samengang in den 
unpaaren Eingang oder fehlt vollständig. 
4‘ Begattungstasche ist als sackartige Anschwellung der Basis 
des Samengangs deutlich erkennbar. 
5‘ Der zur Begattungstasche erweiterte Basalteil des Samen- 
gangs geht allmählich in den langen mehrfach aufgerollten 

Stiel des Samengangs über. Anhangsdrüse mündet nahe 

dem erweiterten Stielende. Receptaculum birnförmig, röt- 

lich braun, ohne Querstreifen. XÄyleborus. (Fig. 86). 

5, Der kurze gebogene Stiel des Samengangs mündet in das 

Ende des deutlich abgetrennten basalen als Begattungs- 

tasche fungierenden Teiles des Samengangs. Anhangsdrüse 

mündet fern vom Samengang. KReceptaculum mit ver- 
längerter Chitinleiste zum Ansatz des Compressionsmuskels, 

mit Querstreifung. XÄylocleptes. (Fig. 87). 

4, Begattungstasche fehlt. 


Corp; Ut- 


Fig. 87. 
5° Kittdrüsen stets klein. 
6‘ Spiculum ventrale vorhanden. Thamnurgus. (Fig. 88). 
6, Spiculum ventrale fehlt. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 337 


7‘ Anhangsdrüse mündet nahe der Mitte des convexen 
Randes des Receptaculum. Ips. (Fig. 89). 
7, Anhangsdrüse mündet nahe der Eintrittsstelle des 
Samengangs. Pityogenes. 

5, Kittdrüsen sehr gross, hylesinidenähnlich. 
AÄyloterus. (Fig. 90). 


Sa) 

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AAN 
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Fig. 89. Fig. 90. Fig. 91. 


Bio. 77. 


Fig. 78. 


Fig. 79. 


Fig. 80. 
Fig. 81. 


Figuren-Erklärung: 
Eccoptogaster laevis. 2 Genitalien, Eiröhren abgetrennt. Legeröhre ist 
rückgebildet, doch sind noch rudimentäre Chitinstücke: Spiculum ventrale, 
paarige Reste des 8. Sternits und Igliedrige Vaginalpalpen vorhanden. 
Receptaculum seminis mit plättchenartiger Skulptur und am konvexen 
Teil in einer Hülle. Bezeichnungen wie in Fig. 76. Kittdrüsen fehlen, 
wie in Fig. 76. 60/1. Be 
Ernoporus tiliae. © Genitalien. Kittdrüsen fehlen. Das 8. Sternit ist 
schildförmig an der Basis der Begattungstasche angebracht. Das 
Receptaculum seminis setzt sich über den Compressionsmuskel zuerst 
gelblich (chitinisiert), dann farblos knotig verdickt auf den Samengang 
fort. Anhangsdrüse leer und faltig. 13071. 
Cryphalus piceae. & Genitalien. Corpora lutea (Corp. lut.) des schon 
begatteten Mutterkäfers. Sperma (Sp.) in den Eikelchen, Kittdrüse sehr 
gross. Receptaculum und Anhangsdrüse rudimentär und funktionsunfähig. 
8. Tergit (8. Trg.) bildet mit dem 8. Sternit einen Bogen. Spiculum 
ventrale vorhanden. 40/1. 
Trypophloeus Grothi. Q Genitalien. Durch auffallend grosse Kittdrüsen 
ausgezeichnet. 80/1. 
Hylesinus fraxini. Q@ Genitalien. Gelbliche Rudimente der Vaginal- 
palpen? (Vagp.) 8. St.: paarige 8. Ventralplatten, Spiculum ventrale 
fehlt vollständig. An der Begattungstasche chitinige verästelte Ver- 
dickungen. 80/1. 


Bogen XXII der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. November 1911. 


338 Ueber Skulpturabnormitäten bei Carabus catenatus Panz. 


Fig. 82. Pityophthorus mierographus. Q Genitalien. Der blasig erweiterte chitinisierte 
(gelbe) Wurzelteil des Samengangs, ein Spiculum ventrale ohne irgend 
welche Reste des 8. Sternits sind besondere Charaktere. 120/1. 

Fig. 83. Hypoborus fieus. 9 Genitalien. Keimfächer (Keimf.), Eifächer (Eif.) mit 
nahezu reifen Eiern. Begattungstasche sehr gross und gefüllt, spaltet 
sich tief unten von der Scheide ab. Kittdrüsen scheinen am Grunde 
der Begattungstasche zu entspringen. Deutliches Spiculum ventrale mit 
grosser 8. Ventralplatte. 80/1. 

- Fig. 84. ÜUrypturgus cinereus. 2 Genitalien, noch unreif. Oben an den Keim- 
fächern grössere lockere Zellen. Relativ grosse Begattungstasche. 
Samengang mündet kelchartig. Anhangsdrüse in der Mitte. 120/1. 

Fig. 85. Taphrorychus bicolor. @ Genitalien. Eikelche (Eik.), Chitinplatte (Chpl.), 
welche zwischen der Mündung des Samengangs und der Begattungs- 
tasche gelegen ist (vergl. Fig. 76 Pissodes).. Receptaculum eigenartig 
mit dicken Chitinstielen für den Kompressionsmuskel. Grosses Spiculum 
ventrale. 80/1. 

Fig. 86. Xyleborus dispar. Q@ Genitalien. Als Begattungstasche ist wohl die 
Anschwellung der Basis des sehr langen und aufgerollten Samengangs 
aufzufassen. Receptaculum rötlichbraun homogen (nicht quergestreift) 
chitinisiert. Kleine Anhangsdrüse, die unmittelbar neben dem Samen- 
gang am Receptaculum entspringt, Lumen der Anhangsdrüse und der 
Kittdrüsen gefältelt. 80/1. 

Fig. 87. Xylocleptes bispinus. 2 Genitalien. Corpora lutea (Corp. lut.) des 
alten @, das noch Samen in der Anhangsdrüse enthält. Das Recepta- 
culum erinnert an Taphrorychus und Thamnurgus. Der kurze gebogene 
Samengang mündet in die Begattungstasche. Spiculum ventrale vor- 
handen. 120/1. 

Fig. 88. Thamnurgus Kaltenbachi. Q Genitalien. Keine Begattungstasche. Kleine 
Kittdrüsen. Sehr kleines Spiculum ventrale. 120/1. 

Fig. 89. I/ps typographus. 2 Genitalien. Chitinfalten (Chf.) des Uterus. Der 
Samengang scheint die Funktion der Begattungstasche zu haben. 40/1. 

Fig. 90. Xyloterus lineatus. Q@ Genitalien. Ein begattetes junges ©, auf dem 
Stamm herumlaufend, eine Einbohrstelle suchend, Eier bald reif. Kitt- 
drüsen sehr angeschwollen. Keimfächer (Keimf.), Eier (Ei.) verschiedener 
Reife. Chitinfalten (Chf.) des Uterus, eine Querfalte (Qf.) zur Scheide. 
8. Sternit (8. St... Anhangsdrüse voll Samen. Begattungstasche fehlt. 
Samengang kurz. 40/1. 

Fig. 91. Lymantor coryli. 2 Genitalien. Der kurze Samengang mündet in eine 
umfangreiche Abteilung des Eiergangs und zwar unmittelbar neben de 
kleinen Bursa. Deutliches Spiculum ventrale. 110/1. „N 


(Fortsetzung folgt.) 
Ueber Skulpturabnormitäten bei Carabus catenatus Pan. 
Von Guido Depoli in Fiume. 

Carabus catenatus Panz., ein Charaktertier der illyrischen Käfer- 
fauna, „ist wohl der gemeinste Carabus in der Umgebung Fiume’s.*!) 
Auch meine Erfahrungen können diesen Satz nur bestätigen, und habe 
ich diesen Käfer an den verschiedensten Standorten dieses Gebietes ge- 
sammelt. Besonders war es eine Stelle am rechten Abhange des Reci- 
natales, auf dem Wege von Fiume nach Grohovo,' am Fusse eines 
Weingartens, wo ich bei jedem meiner häufigen Spaziergänge darauf 
stiess. Auch in den höher gelegenen Waldungen des Liburnischen Karstes 
konnte ich ihn, und zwar f. Herbsti Dej., häufig in Gesellschaft von 
C. croaticus Dej. und Nebria Dahli St. erbeuten. 

Es überraschte mich aber die in diesem letzten Jahr gemachte 
Wahrnehmung, dass ©. catenatus an dem oben beschriebenen, jahrelang 
bewährten Fangorte, den er mit C. cancellatus Nllig. forma emarginata 


'‘) Padewieth. Uebersicht der Insektenfauna der Umgebung von Fiume. 
Mitthlg. des naturw. Clubs in Fiume. Il. Erlau 1897. 


Ueber Skulpturabnormitäten bei Carabus catenatus Panz. 339 


Dft. teilte, viel seltener geworden war, und mir im Gebirge so gut wie 
keine zu Gesicht kamen. Da es in Fiume sehr wenige Sammler gibt, 
konnte ich nicht glauben, dass diese daran Schuld trügen, und auch die 
seitens der Bauern erfolgte teilweise Ausrottung des die im Flysch- 
mergel?) liegenden Versteckplätze überwuchernden Rubus-Gestrüppes 
konnte nicht als Ursache betrachtet werden, weil diese sich nur auf eine 
kurze Strecke ausdehnte. 

Einen Wink lieferte mir die interessante Arbeit des Herrn Paul 
Meyer°), welcher anführt, während des Sonnenfleckenmaximums 1905—06 
eine Häufigkeit im Auftreten von C. catenalus und Nebria brevicollis 
wahrgenommen zu haben, welche Käfer während des Fleckenminimums 
1900 viel seltener gewesen wären. Nebria Dahli soll das entgegenge- 
setzte Verhalten gezeigt haben. Es wäre mein Wunsch gewesen, diese 
im Sinne der Reibisch-Simroth’schen Pendulationstheorie gehaltenen 
Ausführungen durch die Ergebnisse meiner Beobachtungen zu bestätigen. 
Meine Aufzeichnungen reichen aber nur über wenige Jahre zurück, und 
auch sonst wäre es mir unmöglich gewesen, für die aufgestellte Ver- 
mutung zahlenmässige Beweise zu liefern, denn ich habe nie zu den 
Massensammlern gehört, und mir erscheint der mit dem wissenschaftlichen 
Interesse ganz gut zu vereinende Schutz, insbesondere nützlicher Tier- 
formen, sehr geboten. 

Das nähere Studium meines Materials liess mich aber andere Tat- 
sachen erkennen, welche wohl mit derselben Ursache in irgendeinem 
Zusammenhang stehen mögen. Ich meine die Häufigkeit von Skulptur- 
abnormitäten, so dass vollständig normal skulptierte Tiere als Seltenheit 
zu betrachten sind. 

Es ist sehr bezeichnend, dass ©. catenatus v. alternatus Haury, 
welche Form auch Padewieth (a. a. ©.) ais eine blosse Skulpturabnor- 
mität betrachtet, an der nördlichen Grenze des Verbreitungsgebietes der 
Art vorkommt: der Catalogus coleopterorum Furopae (1906), gibt als 
Vaterland bloss Idria an. C. alternatus kommt aber auch bei Fiume 
vor: Padewieth sagt, dass unter 50 typischen catenatus gewiss ein 
„alternatus“ zu finden sei. Sollte das Vorkommen dieser Varietät bei 
Fiume als ein Beleg für eine Schwankung des Verbreitungsbezirkes zu- 
folge meteorologischen (kosmischen) Einflusses zu betrachten sein, so 
müsste sie in den nächstfolgenden Jahren, welche wieder ein Sonnen- 
fleckenminimum bringen, wieder beobachtet werden. In meinen Aus- 
beuten, welche nur bis 1907 zurückreichen, ist diese Form nicht ver- 
treten und ist es mir unbekannt geblieben, in welche Jahre die Sammel- 
tätigkeit Padewieth’s gefallen seit). 

Die Abnormitäten, deren ich einige hier beschreibe, zeigen viel- 
fach Anklänge zu einem Uebergang zu dieser Varietät, und dürfte es 
auch den in den kommenden Jahren anzustellenden Beobachtungen vor- 
behalten sein, zu bestätigen, ob auch die Häufigkeit abnorm skulptierter 


2) C. catenatus scheint überhaupt die Flyschformation zu bevorzugen, während 
f. Hersti ein Bewohner des Buchenwaldes der Kalkformation ist. Auch ist jener 
Nachttier, während dieser auch bei Tage im Waldesschatten umherläuft. 

3) Meyer. Der meteorologische Einfluss auf Artenverbeitung und Rassen- 
bildung bei den Insekten. D. ent. Zeitschrift, 1909, p. 393—4. 

4) Aus dem gesagten ergeht an alle jene, die sich mit der Zusammenstellung 
der Lokalfaunen befassen, der Rat, zu jeder Art auch das Jahr des Vorkommens 
anzuführen. 


340 Ueber Skulpturabnormitäten bei Carabus catenatus Panz. 


Exemplare mit der südwärtigen Verschiebung der Verbreitungsgrenze 
der Art wirklich parallel verläuft. 
1. Typische Form, 9 — Recinathal, 10. VI. 1909. 

Die einzelnen Glieder der primären Kettenstreifen von  unregel- 
mässig und auf den zwei Flügeldecken nicht parallel wechselnder Länge. 
Im allgemeinen der 1. Streifen der rechten und der 2. der linken Decke?) 
aus längeren Gliedern bestehend, welche dann gegen die beiden Enden 
zu durch sehr kurze kompensiert werden. 

Die quere Schuppen der Limes meist verwischt, so dass diese als 
beinahe glatte Rippen erscheinen. Durch unvollständiges Verschmelzen 
einzelner Kettenglieder entstehen 8-förmige Gebilde. 

2. Typische Form, & —- Reecinathal, 24. VII. 1910. 

1. 1. und 1. r. Kettenstreifen mit je einer, aus dem Zusammen- 
schmelzen mehrerer Kettenglieder entstandenen glatten Rippe. Die 
linke an der Basis, die rechte gegen die mitte der Flügeldecke. Limes 
etwas stärker geschuppt; auf der linken Flügeldecke bildet der 2. sekun- 
däre Limes einen Ring, der einen augenförmigen Punkt einschliesst. 

3. Typische Form, 2 — Recinatal, 24. VII. 1910. 

Stark gewölbte Form; Kettenstreifen durchwegs aus langen Glie- 
dern bestehend. Limes normal beschuppt. 

4. f. Herbsti, & — Platak (1111 m), 20. VI. 1909. 

Die primären Kettenstreifen überhaupt kräftig entwickelt und die 
Limes überragend, 1. und 2. der r. Flügeldecke dicker (breiter) als die 
korrespondierenden der |. Flügeldecke. 

1. rechter Kettenstreifen am basalen Ende gegabelt; an der linken 
Decke ist es der dem 1. Streifen am nächsten stehende (1. tertiäre) 
Limes, der sich wulstartig erhebt, und einen schrägen Gabelast entsendet, 
welcher das basale Ende des primären Kettenstreifens überdeckt. Be- 
schuppung der Limes normal, 

5. f. Herbsi @ — Platak (1111 m), 20. VI. 1909. 

Beinahe regelmässiges Exemplar mit dem 1. u. 2. rechten, 1. linken 
Kettenstreifen aus langen Gliedern. Der 1. rechte Streifen erstreckt sich 
mit punktförmigen Gliedern beinahe bis zur Spitze der Flügeldecke. 
Schema der Gliederzahl der einzelnen primären Kettenstreifen 


| linke Flügeldecke | rechte Flügeldecke 

3 2 { 1 2 3 
Exemplar 1. 14 15 | 14 | 13 14 13 
Sat 19 17 14 14 19 18 
a le Mi 4 10 14 12 12 13 
# 4, 18 13 15 14 | 12 14 

a nn 13 12 15 11 11 


Es sind nur wenige Daten, welche ich in der Lage war, mehr zur 
Ergänzung des Meyer’schen Aufsatzes aufzuführen. Ich glaube aber, 
dass aus obigen Betrachtungen der Wunsch abgeleitet werden kann, dass 
alle jene, denen es nicht gegönnt ist, an den grossen Streitfragen der 
Wissenschaft mitarbeiten zu können, aber doch durch Erforschung der 
heimatlichen Fauna der Entomologie ihr Scherflein beitragen wollen, bei 


°’) Die Kettenstreifen werden von der Naht gegen die Flügeldeckenränder 
zu gezählt. 


_ 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 341 


ihrer Arbeit darauf bedacht sein müssen, alle, noch so nebensächlich 
erscheinende Umstände zu beobachten und aufzuzeichnen, damit ihre Be- 
mühungen und ihr Fleiss allgemeineren Nutzen bringen können. 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 
Von H. Stichel, Schöneberg-Berlin. 
(Mit 26 Figuren.) 
(Fortsetzung aus Heit 10.) 

Vor dem Uebergang zur folgenden Familie möchte ich meine An- 
gaben unter Nr. 1 bezüglich P. machaon forma nigra dahin ergänzen, 
dass neuerdings noch ein, weiteres Stück (S) dieser interessanten mela- 
notischen Form aus Mauer bei Wien gemeldet wurde, das vollständig 
mit den Angaben bei Spengel (l. c.) übereinstimmt. Fangdatum: 27. 
Mai 1896 [Verhandl. Zool. bot. Ges. Wien 1910 p. (216)]. 

Fam. Pieridae. Subfawm. Pierinae. 

5. Aporia crataegi forma koyi Aign. (Ent. Zeit., v. 19, p. 208 u. 
Rovart. Lap. 1906). — Fig. 6, %. Ein seltener Fall von totalem Mela- 
nismus bei Pieriden in höchster Potenz; Behaarung des Leibes und Be- 
schuppung der Flügel auf Ober- und Unterseite vollkommen geschwärzt. 
Unter der Lupe ist am Körper _ 22 
und auf den Hinterflügeln schwache & 
weissliche Behaarung zu erkennen, 
das Schwarz der Flügel ist nahe 
der Wurzel reiner und intensiver 
im Ton, nimmt in distaler Richtung 
ab und erscheint etwas russig braun. 
Die Schwärzung teilt sich den 
Beinen und Antennen mit, bei 
letzteren derart, dass auch die sonst 
weisslich gelbe Kuppe russig getrübt 
ist. Das Exemplar hat einen Defekt 
am Apex des linken Flügels mit nackter Membran, der augenscheinlich 
auf unvollkommene Entwicklung des letzteren beim Ausschlüpfen zurück- 
zuführen ist, am Distalrand sind die Flügel stellenweise etwas entschuppt, 
nicht etwa weiss gefärbt. Aus der Gegend von Reichenhall (Oberbayern) 
leg. Fleck, Naumburg, 22. VI. 11; Nr. 4062 i. c. m. v. Aigner er- 
wähnt je 1 Exemplar der Sammlung Daub, Karlsruhe (nach Spuler 
rauchbraun übergossen), aus Kärnten und aus der Gegend von Wien. 
Das Original v. Aigners stammt aus Ungarn (Orsova) (vergl. Alle. 
Zeit. f. Entom. II. p. 359, 1898). 

Von dieser Potenz des Melanismus gibt es im Genus Pieris Gegen- 
stücke, so P. brassicae f. obscurata Oberth. (Et. d’Ent. v.20 t.1 f. 5), 
Original aus der Umgegend von Paris; P. napi f. fumigata Gillm, (vergl. 
Abbild. in Ill. Zeitschr. Entom. v. V p. 330) = nigrans Ver. 1. c. t. 32 
fig. 50. Original (@) ohne Fundortsangabe i. c. Dieroff, Zwötzen 
a. d. Elster, ein weiteres Stück bekannt aus Schlesien (coll. Oberthür), 
nach Verity l. c. p. 15l. Auch von P. rapae erwähnt Tutt in Brit. 
Butterflies (1896) p. 232 eine Aberration „of an uniform dusky brown 
colour on both sides of the wings.* Im übrigen findet sich bei Pieriden 
mitunter partieller Melanismus, ausgehend von dem Apicalileck. 

6. Pieris brassicae forma nigronotata Jachant. — Fig.7,Q@. Absoluter 


Fig. 6. 


342 Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 


s 


Nigrismus bei transversaler Kon- 
fundierung des Median- mit dem 
Hinterrandfleck des Vorderflügels, 
primäre Anlage, die ihre höchste 
Potenz beim @ der Canaren-Rasse: 
I P. b. cheiranthi Hübn. erreicht. 
46 \ Original als Puppe von mir bei 
\ Hagen i. Westf. gesammelt: Nr. 
RT y 4028 ce. m., Frühlingsgeneration. 
Er , Der Name ist eigentlich für das 
h; u d‘ mit zwei Medianflecken auf- 
Fig. 7. gestellt, zur Vermeidung unnötiger 
Belastung der Nomenklatur übertrug ich denselben auf die hier geschilderte 
weibliche Form (vergl. Berl. ent. Z. v. 56, p. 44). 

Gleiche Bildung einer solchen Konfundierung, die ein interessantes 
Gegenstück zu der unter Nr. 2 behandelten Form von Parn. apollo 
darstellt, ist auch bei den Weibchen von P. napi L. (forma confluens 
Schim.) und von P. rapae 2 (forma fasciata Tutt) bekannt*) und in 
meiner Sammlung befinden sich einige QQ2 der ostasiatischen Rassen 
P. rapae orientalis Oberth. (N. China) und P. rapae cerucivora Bsd. (Japan), 
die diese Eigentümlichkeit ebenfalls mehr oder weniger ausgeprägt 
erkennen lassen. 


N 
ln 
4 


Subfam. Anthocharinae. 

7. Euchloe cardamines. — Fig. 8a, b, 9. Eine leichte Stufe von 
totalem Nigrismus, alle Flügel leicht blei- 
grau getrübt, die Hinterflügel stärker als 
die vorderen, beide im Wurzelfeld fast 
schwarz, allmählich in distaler Richtung 
abgeschwächt. Im Hinterflügel (Sb) unten die 
srünen Zeichnungen schwärzlich getrübt, 
im Proximalfeld stärkere, im übrigen 
schwächere graue Bestäubung auf der 
ganzen Fläche. Gefangen bei Lahr in 
Baden, Ostern 1911, von E. Thren. 
Schliesst sich den unter 5 behandelten 
Melanismen würdig an und scheint der 
erste veröffentlichte Fall bei dieser Art 
zu sein. 


Subfam. Callidryinae. 

8. Eurymus phicomone (Colias ph.) forma elegans Schultz. — Fig. 9 Ö. 
Ziemlich weit vorgeschrittener (partieller) Melanismus. Fast die ganze 
Oberfläche der Flügel schwärzlich getrübt, im Vorderflügel die gelben 
Submarginalflecke reduziert, im Hinterflügel die Submarginalbinde vorn 
in Flecke aufgelöst. Nicht sehr seltene Erscheinung und weniger auf- 
fällig, weil das 5‘ der Art so wie so grösserenteils graugrün bepudert 
ist. Original der Abbildung von mir in der Gegend um Berchtesgaden 
i. Bayern (Königsee) gefangen. 


*, Nach Verity, l. c. p. 155 ist diese Form ferner charakterisiert durch 
bräunlichen Anflug der Flügel, Tutt meint aber an zitierter Stelle (Brit. Butt. 
p. 232) zwei verschiedene Aberrationen, von denen die in letzterer Weise ge- 
kennzeichnete unbenannt geblieben und vorher unter Nr. 5 erwähnt ist. 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 343 


Auffälliger sind die Fälle partiellen Melanismus’ bei Eurymus Swains. 
(Colias auct.), wenn dieser, wie bei echten 
Pieriden, von der schwarzen Apicalbestäu- 
bung ausgeht und sich über einen Teil rein © 
gelber oder roter Grundfarbe ergiesst. Der 
Fall.ist bei mehreren Arten beobachtet, z. B. 
E. hyale f. nigrofaseiata Gr. Gr. (hierzu 
Abbild. Aigner, An. Mus. Hung. 1906 t. 14 
f. 2 und bei E. ceroceus Foure. (Col. edusa 
F., auct. cet.) als f. nigrofasciata Ver. und 
f. melanitica (!) Ver. Vergl. Verity |. c. Fig. 9. 
269,270 't. 47.8.8, 9. (Fortsetzung folgt.) 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 
Von William Reiff, Harvard Universität. — Mit einem Zusatz von C. T. Brues, 
Harvard Universität. 

(Schluss aus Heft 10.) 

Hyles (Deilephila) euphorbiue L. 

Serie 1, Mischung 1. Erste Imprägnierung am 23. I., zweite 
Imprägnierung am 1. II., dritte Imprägnierung am 17. II. 

Serie 2, Mischung 2. Erste Imprägnierung am 23. I, zweite 
Imprägnierung am 17. 1. 

Es starben von den Kontrollpuppen 20 pCt., von Serie 1 starben 
60 pCt. und von Serie 2: 90 pCt. Die Falter aus den Kontrollpuppen 
begannen am 5. April zu schlüpfen, die aus Serie 1 am 8. März, die 
aus Serie 2 am 30. März. Also auch bei dieser Art wurde die Ent- 
wickelung durch das Experiment beschleunigt. Zu den Troska’schen 8 
Punkten ist folgendes zu bemerken: 

Zu 1: Wie bei Papilio turnus, jedoch nahm die Reaktion der 
Puppen gegen Ende der Puppenruhe dermassen stark zu, dass sie sich 
ohne irgend welche Anwendung von Reizmitteln in fast fortwährender 
Bewegung befanden. 

Zu 2: Wie bei Papilio turnus, jedoch blieb bei den Puppen der 
Serie 2 kein Silberglanz zurück. 

Zu 3: Die Imprägnierung mit Mischung 1 wurde dreimal ausge- 
führt und zwar in den letzten 45 Tagen vor der Schlupfzeit. Es starben, 
wie schon vermerkt, 60 pCt., d. i. 40 pCt. mehr als bei den Kontroll- 
puppen. Die Imprägnierung hat demnach bei dieser Art einen schäd- 
lichen Einfluss gehabt. 

Zu 4: Prüfung über Gewicht und Volumen der Puppen wurden 
nicht vorgenommen. 

Zu 5: Parasiten wurden nicht erhalten, auch enthielten die abge- 
storbenen Puppen keine Schmarotzer. 

Zu 6: Die Puppen beider Serien, besonders stark die der Serie 
2, dunkelten infolge der Imprägnierung nach. 

Zu 7: Eine Zunahme an Grösse weisen die Falter der Serie 1 
den Kontrollfaltern gegenüber nicht auf. Es bestehen bei beiden die- 
selben Grössenverhältnisse. Eine Verdunkelung der Farben bei den 
Faltern der Serie 1 ist auch nicht eingetreten. 

Zu 8: Irgend welche aberrative Zeichnungscharaktere wurden aus 
Serie 1 nicht erhalten. Die durch starke Vermehrung des roten Pigmentes 
gekennzeichnete ziemlich häufige ab. paralias Nick. schlüpfte nicht einmal 


344 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


in einem leichten Uebergangsstück, obgleich man gerade diese Form auf 
Grund der Troska’schen Versuche hätte erwarten sollen. 

Serie 2 wurde das erste Mal am 23. I. mit Mischung 2 imprägniert, 
d.h. 67 Tage vor Beginn der Schlupfzeit, und das zweite Mal am 17. II., 
d. h. 42 Tage vor dem Ausschlüpfen der Falter. Da 90°o der Puppen 
starben, hat sich die Einwirkung der Mischung 2 auf die Puppen dieser Art 
bei einer zu frühen Vornahme der Imprägnierung als schädlich erwiesen. 
Die Grösse der geschlüpften Falter ist dieselbe wie die der Normalform, 
auch ist die Gestalt der Flügel nicht von derjenigen der Kontrollfalter 
verschieden. Die dunkelen Zeichnungsanlagen weisen eine etwas sattere 
Färbung auf, während die lichten Färbungen mehr aufgehellt sind. Die 
einzelnen Zeichnungscharaktere erscheinen aus diesen Gründen dem 
Auge schärfer markiert. Irgend welche Aberrationen wurden nicht 
erhalten. 

Mit einer dritten Serie euphorbiae-Puppen stellte ich folgenden 
Versuch an. Am 23. Jauuar wurden dieselben, nachdem sie 4 Tage 
zuvor in Zimmertemperatur übernommen waren, in eine konzentrierte 
reine Zuckerlösung derartig plaziert, dass die Hinterleibssegmente sich 
in der freien Luft befanden, während der ganze vordere Teil der Puppe 
in der Lösung steckte. Die Puppen wurden 4 Tage in dieser Stellung 
belassen und dann herausgenommen. Dasselbe Experiment wurde am 
1. und 17. II. genau wiederholt. Es starben von dieser Serie 55 °o. 
Die Falter begannen am 27. II. zu schlüpfen, hatten also ihre Entwickelung 
bedeutend schneller als die Kontrollpuppen beendet. Wenn wir auch 
bei dieser Serie zu den 8 Troska’schen Punkten Stellung nehmen wollen, 
so sei folgendes bemerkt: 

Zu 1: Wie bei Serie 1 und 2. 

Zu 2: Wie bei Serie 1. 

Zu 3: Das Experiment wurde dreimal ausgeführt und zwar 36 bezw. 
27 bezw. 10 Tage vor Beginn der Schlupfzeit. Da 55°o der Puppen 
abstarben, hat der Versuch einen schädlichen Einfluss ausgeübt. 

Zu 4: Prüfungen über Gewicht und Volumen der Puppen wurden 
nicht vorgenommen. 

Zu 5: Wie bei Serie 1 und 2. 

Zu 6: Eine leichte Nachdunkelung der Puppen konnte konstatiert 
werden. 

Zu 7: Die zuerst geschlüpften Falter stimmen in ihrer Grösse mit 
der Normalform überein. Bei den später erhaltenen Exemplaren ist die 
Grösse ziemlich reduziert und beide Flügelpaare mehr gestreckt wie 
gewöhnlich. Betreffs der Färbung ergaben diese letzten Falter eine 
etwas stärkere schwarze Körnung auf den hellen Teilen des Vorderflügels 
bei gleichzeitiger Aufhellung aller lichten Flügelstellen. 

Zu 8: Aberrative Zeichnungscharaktere konnten nicht konstatiert 
werden. Von den zuerst geschlüpften Exemplaren dieser Serie wurden 
einige ganz leichte Uebergänge zur ab. paralias Nick. (Ausbreitung und 
Vermehrung des roten Pigmentes) erhalten. 

Aus den Kontrollpuppen schlüpften zwei Uebergänge und eine 
typische ab. paralias Nick. sowie ein weibliches Exemplar mit ober- 
und unterseits stark geschwärzten Flügeln. Das schwarze Pigment ist 
so stark aufgetragen, dass die sonst hellen Teile des Vorderflügels nur 
noch als deutliche Schatten sich repräsentieren, während die sonst rote 


Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 345 


Grundfärbung des Hinterflügels durch ein schmutziges Grau ersetzt ist. 
Nur nahe des weissen Analflecks ist noch ein rötlicher Schein zurück- 
geblieben. Dieses interessante Stück dürfte wohl zu der ab. suffusa 
Tutt gehören. 

Fassen wir alle Resultate der verschiedenen Imprägnierungs- 
Experimente zusammen, so können wir verallgemeinernd sagen: 

A. Werden Winterpuppen im Januar von normaler Aussentemperatur 
in Zimmertemperatur übernommen und die Puppen in der Weise mit 
einer dicken Lösung von gewöhnlichem Zucker und Gummi arabieum 
so imprägniert, dass mit dieser Mischung rings um die Puppe über die 
Flügelscheiden nahe den Flügelwurzeln ein 2 mm breiter Gurt gelegt 
wird, so finden folgende Vorgänge statt: 

l. Die Entwickelung der Puppe zum Imago wird beschleunigt. 

2. Die Puppen fallen bald nach der Imprägnierung in eine Art 
Schlaf und reagieren auf äussere Reize nicht. Dieser Zustand hält 
ungefähr bis zum 4. Tag nach der Imprägnierung an. Alsdann beginnt 
die Reaktionsfähigkeit der Puppen wieder und zwar mit einer von Tag 
zu Tag mehr erhöhten Steigerung, welche die Reaktion der Puppen 
zuletzt weit über das normale Mass erhebt. 

8. Da sich die aufgetragene Lösung von Tag zu Tag in sichtbarer 
Weise verringert, scheint an den Segmenteinschnitten eine Endosmose 
der Lösung stattzufinden und zwar gleich vom ersten Tage der Im- 
prägnierung an. 

4. Die Wiederholung der Imprägnierung wirkt auf manche Arten 
schädigend; andere Arten wieder können eine dreimalige Imprägnierung 
ohne nennenswerten Schaden ertragen. Jede Art wird aber bei zwei- 
maliger Wiederholung der Imprägnierung zum mindesten einen geringen 
Prozentsatz lebender Falter geben. 

5. Es ist nicht der Fall, dass die in imprägnierten Puppen lebenden 
Hymenopteren-Parasiten immer eine besonders schnelle Entwickelung 
durchmachen. Ss 

6. Durch die Imprägnierung wird eine Verdunkelung der Puppen 
verursacht; graue Puppen von Papelio machaon erhalten oft einen grün- 
lichen Schimmer. 

7. Die Grössenverhältnisse der aus imprägnierten Puppen geschlüpften 
Falter zu denen der Normalformen sind bei den verschiedenen Arten 
verschieden. Eine Abänderung der Form und Gestalt der Flügel findet 
anscheinend durch die Imprägnierung nicht statt. 

8. Oefters hat die Imprägnierung beim ausgeschlüpften Falter eine 
Verdunkelung einzelner Flügelfärbungen zur Folge, doch werden die 
verschiedenen Farben bei den verschiedenen Arten verschiedenartig 
beeinflusst. Die schwarze Farbe weist die grösste Tendenz zur Aus- 
breitung und Verstärkung auf, während rotes Pigment nur selten neu 
auftritt. 

9. Bei manchen Arten bilden sich gleiche Aberrationen, wie solche 
auch in der Natur anzutreffen sind. 

B. Werden Winterpuppen wie zu A behandelt, jedoch der Lösung 
ein Teil Silbernitrat beigegeben, so finden folgende Vorgänge statt: 

1. Wie unter A wird die Entwickelung der Puppe zum Imago 
beschleunigt. 

2. Wie unter A. 


346 Experimente an überwinternden Lepidoptera-Puppen. 


3. Wie unter A, jedoch scheinen manche Arten nur einen sehr 
geringen Teil des Silbernitrats in sich aufzunehmen. 

4. Die Wirkung dieser Imprägnierung auf die Lebensfähigkeit der 
Puppen ist sehr verschieden. Einen durchweg tötlichen Ausgang scheint 
die Imprägnierung, selbst bei einmaliger Wiederholung, nicht hervor- 
zurufen, wenn dieselbe mehrere Wochen vor dem Ausschlüpfen statt- 
findet. Während die eine Art aber ohne nennenswerten Nachteil die 
Imprägnierung aushält, kann bei einer anderen Art bei genau derselben 
Behandlung ein hoher Prozentsatz Puppen absterben. 

5. Wie unter A. 

6. Wie unter A. 

7. Diese Imprägnierung verursacht oft eine Grössenreduktion der 
Falter, auch erhalten die Tiere vielfach eine mehr gestreckte Flügelform. 

8. Die Imprägnierung hat meist ein gesättigteres Erscheinen der 
schwarzen (dunkelen) Zeichnungscharaktere zur Folge und eine Auf- 
hellung der lichten Färbungsanlagen. Die ganzen Flügelzeichnungen 
erscheinen daher schärfer begrenzt. 

9. Manchmal bilden sich Uebergangsstücke zu Aberrationen, wie 
solche auch in der Natur angetroffen werden. 

C. Starke Imprägnierung mit konzentrierter reiner Zuckerlösung 
scheint auf die Puppen die unter A zusammen gefassten Wirkungen 
auszuüben, während das Falterkleid zu den in B 7, 8 und 9 angegebenen 
Veränderungen neigt. 

Die Versuche haben uns mithin gezeigt, dass durch gewisse Im- 
prägnierungen die Entwickelungsgeschwindigkeit überwinternder Lepido- 
pteren-Puppen und die Grösse, Gestalt, Färbung und Zeichnung der aus 
solchen imprägnierten Puppen schlüpfenden Falter beeinflusst werden kann. 


Herr C. T. Brues unternahm in liebenswürdiger Weise die Prüfung 
der durch die Experimente erhaltenen Parasiten und spricht sich wie 
folgt darüber aus: 

Dinotomus exesorius Brulle. 

Hist. nat. Ins. Hymen. IV, p. 298 (1846) Trogus exesorius et 
Psilomastax exesorius auct. 

Von dieser in den östlichen Teilen der Vereinigten Staaten sehr 
häufigen Art liegen mir sechs Exemplare vor. Zwei, welche Kontroll- 
puppen entstammen, stimmen völlig mit solchen Stücken überein, die 
mir aus den Neu-England-Staaten und den mittleren westlichen Staaten 
zu Gesicht kamen, nur hat das eine Individuum etwas dunklere Flügel 
als es gewöhnlich die Regel ist. Von den drei Stücken, welche aus 
erwärmten Puppen schlüpften, ist eins, dessen Wirt mit intermittierenden 
Hitzegraden behandelt wurde, kleiner und dunkler als normale Stücke. 
Ausserdem sind bei diesem die beiden hellen Flecke auf dem zweiten 
rücklaufenden Nerv ungewöhnlich stark ausgeprägt, desgleichen auch der 
Fleck auf dem Discocubitalnerv und ebenso der auf der vorderen wie auf 
der distalen Seite der Areola. Der Hinterleib ist nach dem Ende zu 
verdunkelt, auch ist die Vorderpartie des Kopfes dunkel gefärbt. Das 
zweite Exemplar, dessen Wirt konstanten Wärmegraden ausgesetzt worden 
war, ist von normaler Grösse. Der Hinterleib ist an den Gelenken 
zwischen den Segmenten stark verdunkelt, auch sind die hellen Flecke 
auf den Flügeln bei diesem Stück ebenfalls sehr scharf markiert. Das 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 347 


dritte Individuum, dessen Wirt mit intermittierenden Hitzegraden 
behandelt wurde, besitzt äusserst dunkle Flügel, ist aber sonst normal. 
Die hellen Flügelflecke sind nicht besonders gut ausgebildet. 

Ein Exemplar, welches .aus einer Puppe erhalten wurde, die mit 
der Mischung von Gummi arabiecum und Zucker behandelt worden war, 
hat kleinere als normale Grösse. Der Körper ist durchweg verdunkelt, 
besonders an den Gelenken zwischen den einzelnen Hinterleibssegmenten. 
Die Flügel sind ziemlich schwach gefärbt und die hellen Flügelflecke 
etwas grösser und weniger deutlich als bei normalen Stücken. 

Dinotomus caeruleator F. 

Drei Exemplare dieser Art, deren Wirte einem längeren Aufenthalt 
in Wasser ausgesetzt waren, sind ganz bedeutend kleiner als normale 
Stücke. Das kleinste Stück erreicht kaum zwei Drittel der Grösse eines 
normalen Individuums. Im übrigen scheinen diese Exemplare keine 
Veränderungen erlitten zu haben. Von drei anderen caerwleator-Stücken, 
deren Wirte mit Zucker und Gummi arabicum behandelt wurden, sind 
zwei unter gewöhnlicher Grösse, das dritte so gross wie normale 
Exemplare. Irgend welche sonstige Abänderungen sind nicht zu erkennen. 
Das eine Stück, welches aus einer Puppe stammt, die mit Zucker, Gummi 
arabiecum und Silbernitrat imprägniert wurde, ist in jeder Hinsicht normal. 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden 
Ameise. 
Von Vietor Cornetz, ingenieur civil, ehemals Assistent für Mathematik 
an der technischen Hochschule zu Karlsruhe. 
(Mit 5 Abbildungen.) 
(Schluss aus Heft 10.) 

Ueber die Rolle des Gesichtssinnes, des Taktsinnes 

und des Geruchssinnes bei der Rückkehr der einzeln 
forschenden Ameise. 

Für meine Ameisenarten kann ich folgenden Satz aussprechen: 

Gesichtssinn, Taktsinn und Geruchssinn spielen bei der Rückkehr 
einer einzeln forschenden Ameise, vor der man in einem Punkte X 
Nahrung stellt, absolut keine richtunggebende Rolle so lange die Ameise 
sich noch weit vom Nest befindet. 

Die Orientierung nach dem weit entfernten Nest, welche Orientierung 
diese Ameise bei ihrer raschen Rückkehr so gut einhält, beruht in keiner 
Weise auf Kombinationen von Wahrnehmungen der obengesagten drei 
Sinne. 

Nachweis, Es ist eine einzeln forschende Ameise in einem 
Punkte X, z. B. 15 m östlich vom Nestloch N, bemerkt worden. Dicht 
vor den Fühlhörnern der Ameise wird eine kleine trockene, mit passenden 
Alimenten beladene, Baumrinde gestellt. Die Ameise wird darauf mit 
einem Aliment von der Rinde heruntersteigen und von Osten nach 
Westen, also dem Neste zu, laufen. Daher wird man die Rinde, als die 
Ameise sich noch darauf befindet, sanft wegtragen und in einem Punkte 
X! ebenso sanft auf den Boden stellen. Diesen Punkt wird man aber 
westlich, nordwestlich oder südwestlich, vom Nestloch N wählen, und 
zwar 1,5 oder 2 m weit davon, aber selbstverständlich auf ähnlich be- 
schaffener Bodenfläche wie die Fläche zwischen N und X. 

Wo nun auch X! gewählt sein mag, so wird die Ameise mit dem 
Aliment von der Rinde herabsteigend ohne Zögern von Osten nach 


348 Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 


Westen laufen, ganz wie wenn sie sich in X befände. Das Insekt 
läuft also falsch und entfernt sich vom Neste mehr und mehr. Oefters 
tut es dies mehrere Meter mit Beibehaltung des Azimutes Ost-West. 

Es ist nun nicht denkbar, dass Gesichtssinn, Taktsinn oder Geruchs- 
sinn die Ameise dazu bestimmt mit dem Aliment sich so mehr And 
mehr vom Neste zu entfernen. 

Da nun die Ameise vom Neste abgegangen, in X angekommen und 
von dort nach irgend einem Punkte X! fortgetragen, dann immer von 
Östen nach Westen läuft, so besitzt sie die Rückkehrrichtung Ost-West 
oder X—N bevor sie in X oder in X' von der Rinde absteigt und 
das Aliment nach ihrem Neste zu tragen trachtet. Mithin sind es nicht 
Gesichtssinn, Taktsinn und Geruchssinn. welche danach, das heisst 
nach dem Besitz des gewählten Alimentes in X, dem Insekt die ost- 
westliche Richtung KEN angeben. 

Das Insekt läuft ost-westlich, sowohl im beliebigen Punkt X! de- 
poniert wie von X abgehend, weil es auf seiner Hinreise ins Weite, 
also vom Nest N nach X, hauptsächlich von Westen nach Osten gelaufen 
war. Denn bat man das Insekt mit einem Aliment am Nestloch selbst 
aufgefangen und nach X getragen, so dreht sich die Ameise stundenlang 
auf dem Boden herum, sie ist absolut unfähig die Richtung X N ein- 
zunehmen. Eine Hinreise ist also notwendig um eine Rückkehr- 
orientierungsangabe im Sensorium der Ameise entstehen zu lassen. 

Dass die Ameise auf eben gefegten Boden rasch und munter die 
Richtung X—N einnimmt und einhält, diese Tatsache liessen schon 
meine obigen Schlüsse vermuten. Der Gebrauch des Besens zeigt grell 
und grob, dass besagte Ameise durchaus nicht „eine Strasse sucht“ und 
„ihren Weg findet“, wie vielmals authropocentrisch gedacht wird. 

Bei dem Einschlagen der besagten Rückkehrrichtung X—N und 
bei ihrem Einhalten mit raschem Laufe ohne Suchen oder Zögern sind 
also besagte drei Sinne nicht richtunggebend tätig. Ich denke, dass 
dies dem Leser jetzt klar ist. Wohl sind aber Gesichtssinn, Taktsinn 
und Geruchssipn zu etwas ganz anderem notwendig. Diese drei Sinne 
stehen bereit, dem Insekten etwaige ungewöhnliche (insolites) oder ge- 
fährliche Vorfälle ganz in der Nähe seines Körpers anzugeben. Auf 
gefegter Stelle geben sie der Ameise nichts Gefährliches oder Unnatür- 
liches an, der Wind fegt auch. Auf der Rückkehr dienen also die drei 
Sinne als Sicherheitsvorrichtungen. Ist die Ameise dann nahe am Nest- 
loch zurückgekehrt, so verlässt sie ihre viele Meter lang eingehaltene 
Orientierung und dann treten Gesichtssinn, Taktsinn und Geruchssinn in 
Tätigkeit und dies je nach der Ameisenart. Daher ist oft das Herum- 
suchen in der Nähe des Loches so umständlich und mühsam, denn es 
kommt sehr oft vor, dass die Ameise nicht das Glück hat eine Ameisen- 
strasse ihres Nestes zu kreuzen. 

Es ist wohl begreiflich, dass eine Ameise mit gefirnissten Augen 
und mit abgeschnittenen Fühlhörnern sich kaum mehr rührt, da sie aller 
Sicherheitsvorrichtungen beraubt ist, abgesehen von den unbekannten 
organischen Störungen, welche solche Operationen hervorrufen können. 
Wenn ein Insekt plötzlich in dunkle Gesichts-, Takts- und Geruchsnacht 
gesetzt wird, muss man die Bestürzung und Angst die ein Insekt in 
solch einer Situation empfinden muss, in Betracht ziehen. (A. Forel, 
Sinnesleben der Insekten, 1910, Seite 40, Linie 2 oben). 


Das Problem der Rückkehr zum Nest der forschenden Ameise. 349 


Solche Operationen sind, was ferne Orientierung betrifit, negativ. 
Sie lehren nichts! Besser ist es, eine nicht operierte Ameise am Nest 
mittelst Alimenten zu fangen und dieselbe über einen Meter weit davon 
zu stellen. Das Experiment ist positiv; es lehrt, dass der Ferngeruch 
der Fühlhörner unfähig ist, besagter Ameise die Richtung nach dem 
einzigen Nestloch ihrer kleinen Familie (Tribu) anzugeben. Dass grosse 
riechende Massen wie Haufen von gepressten Trauben, starkriechende 
Bäume, Erde mit Dünger u. s. w. die Ameisen auf grosse Entfernungen 
anziehen können, ist allbekannt. Deswegen ohne weiteres auf weit ent- 
fernte Anziehung seitens des Geruches eines kleinen Ameisennestes zu 
schliessen, ist unvorsichtig. 

Zur Unterhaltung des Lesers sei poch Folgendes berichtet. Am 
Anfang meiner Ameisenstudien war ich geneigt vom Menschen auf das 
Insekt zu schliessen. Ein junger Knabe lernt ganz allmählich die Um- 
gegend der Familienhütte kennen. Nach und nach geht er weiter und 
weiter und seine Kenntnis der Umgegend nimmt so fortschreitend zu. 
Analog wird man vielleicht sich das Verfahren der einzeln forschenden 
Ameise vorstellen. Sieht man eine solche 70 m weit vom Neste, so 
kennt sie eben die Umgegend bis dorthin, sonst hätte sie sich nicht so- 
weit in’s Unbekannte gewagt! So wird man denken. Die folgende Tat- 
sache ruiniert aber gänzlich diese anthropocentrische Annahme. 

Nach zweitäglichem Regen erwartete ich die Wiedereröffnung des 
Nestloches bei Ameisen Messor barbarus. Einige kleine Individuen 
kriechen schwerfällig heraus und gehen allerdings nicht weit. Eine grosse 
Arbeiterin aber geht bei ihrem ersten Gang in dieser wie von einem 
Diluvium gänzlich veränderten Welt rasch und direkt ins Weite hinaus, 
also radienmässig. Sie geht so forschend mehrere Meter weit auf dem 
kaum getrockneten Schlamm und kehrt rasch und leicht zurück nach 
meiner allgemeinen Reiseregel. Nur war vielleicht das Umhersuchen 
bei der Rückkehr in grosser Nähe des Nestloches noch etwas umständ- 
licher als sonst. 

Ein solches Insekt braucht also durchaus nicht eine allmähliche 
Kenntnis der umgebenden Welt sich nach und nach zu verschaffen. 

Der Kontrast zwischen dieser Tatsache und der anthropocentrischen 
Annahme ist von höherer Komik, von hohem komisch - philosophischen 
Wert. 

Alle erwähnten Experimente sind im Schatten, also bei diffusem 
Lichte, vorzunehmen. Ist die Ameise den Strahlen einer Lichtquelle 
exponiert, so wirkt die letzte als herrschende Angabe. Santschi hat 
dies in Bezug auf die nicht allzuhoch am Himmel stehende Sonne hübsch 
nachgewiesen (Revue Suisse de Zoologie. Aout 1911). Dort läuft eine 
einzelgehende Messor-Ameise in der Sonne direkt nach der Nestgegend. 
Die Sonne steht links von dem Insekt und nicht hoch. Kommt die 
Ameise an einen schattigen Platz, so läuft sie ohne Halt wie vorher. 
Nun stellt Santschi eine künstliche Sonne her mittelst eines grossen 
Spiegels und zwar rechts von der Ameise. Als die im Schatten laufende 
Ameise von den Strahlen des Spiegels rechts getroffen wird, kehrt sie 
um und läuft falsch so lauge die künstliche Strahlung dauert. Bei 
Wiederholung aber nimmt die Reaktion mehr und mehr ab und hört 
schliesslich ganz auf. 

Man sieht daraus, dass in der Sonne diese Ameise die von links 


350 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


kommende Beleuchtung und die von der Hinreise herrührende reine 
Richtungsangabe benutzt hat. Im Schatten fehlt die Beleuchtungsangabe, 
es bleibt aber die zweite, denn die Ameise hält nicht auf und ändert 
nichts an der Richtung. Als Santschi’s künstliche Sonne plötzlich 
rechts erscheint, wird das Insekt, welches gewohnt war, die Sonne früher 
links zu sehen, getäuscht. Die Beleuchtungsangabe wirkt dominierend 
über Richtungssinn, aber diese Beherrschung nimmt mehr und mehr 
ab bei Wiederholung. 

Etwas ganz ähnliches wurde von Lubbock mit seiner Drehscheibe 
bei Kerzenlicht beobachtet. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Fortsetzung aus Heft 9.) 

Lestodiplosis morchellae n. sp. 


Die Art wurde von Herrn Thurau aus getrockneten Pilzen (Mor- 
chella esculenta) gezüchtet, die ihm von einem Berliner Delikatess- 
Geschäft übergeben worden waren, weil sie von Microlepidopteren-Raupen 
und anderen Insekten zerfressen worden waren. Es ist wahrscheinlich, 
dass die Lestodiplosis-Larven an den erwähnten Insekten schmarotzt haben. 
Fig. 50). 
=; n Imago, die in beiden Geschlechtern gezüchtet wurde, ist rot, 
das Abdomen ohne Binden. Thorax rötlichgelb mit den gewöhnlichen 
dunkleren Zeichnungen. 

Das Weibchen ist 2.0 mm, das Männchen ca. 1.5 mm lang. 

Die Stiele der weiblichen Fühlergeissel sind mehr als halb so lang 
als die Knoten, zum Teil fast so lang wie diese. Letztere zeichnen sich 
von allen mir bekannten Arten aus durch die verhältnismässig grossen 
Haarschlingen, die äusserst unregelmässig um den Knoten gruppiert sind 
(efr. Fig. 50b.) 

Das Verhältnis der Geisselglieder ist das folgende: I — 144 (90+54), 
II = 141 (84-57), III = 126 (6957), IV = 117 (60+57), V = 117 (60 
+57), VI= 114 (60+54), VII —= 114 (60-+54), VIII = 108 (57+51), IX 
— 102 (57+45), X —= 97 (57+40), XI = 93 (54439), XI = 63. 

An den viergliedrigen Tastern ist das letzte Glied nicht verlängert. 
Die dritte Längsader geht in sanftem Bogen zur Fühlerspitze und die 
hintere Zinke der 5. Längsader steht nahezu rechtwinklig auf dem Hinter- 
rand des Flügels. 

Beim männlichen Fühler sind die Stiele vom doppelten zum ein- 
fachen Knoten so lang oder etwas länger als der birnförmige Doppelknoten. 

Die lappige Erweiterung an der Basis des Zangenbaselgliedes ist 
ziemlich lang, schmal und spitz. Die obere Lamelle ist tief geteilt; die 
mittlere nicht länger als die obere und vorne deutlich convex. 

Harmandia Kffr. 

Die zuerst von Kieffer gegebene ungenügende Gattungsdiagnose 
ist nachträglich von demselben Autor ergänzt worden, nachdem er er- 
kannt hatte, dass bei den Arten dieser Gattung Pulvillen vorhanden und 
die Krallen gezähnt seien. Die von mir beschriebenen. Arten .Diplosis 
Löwi und cavernosa sind später von Kieffer eingezogen und die erstere 
als Synonym zu D. tremulae Wtz., die andere zu H. cristata Kffr. (eru- 
menalis?) gestellt worden, ohne dass Kieffer dies näher begründet, 
während ich bereits 1892, nachdem ich Gelegenheit gehabt hatte, 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 351 


Winnertz’sche Typen von D. tremulae zu untersuchen, auf Unterschiede 
zwischen beiden aufmerksam machte. 

Von D. cavernosa m. bemerkt Kieffer: Ce nom est synonyme d. 
H. eristata Kfir. comme j’ai pu m’en convaincre d’aprös un exemplaire 
typique provenant de M. Rübsaamen et qui m ’a dt6 communiqu6 
par M. le docteur Trotter“ (Suite & la Synopse ete Metz 1900, p- 13). 
Das ist die ganze Beweisführung. Ich entsinne mich nun nicht, Herrn 


320 
v4 


& ERS Ru 
8.005 

lt 
ey; 


Fig. 50. Lestodiplosis morchellae Rübs. a. Weibchen (23/1). b. Die beiden ersten 
Geisselglieder des Weibchens. c. Spitze des Vorderfusses. 


Prof. Dr. Trotter überhaupt oder zu diesem Zwecke die D. cavernosa 
übersandt zu haben. Wenn aber nun Kieffer auf diesem Umwege 
wirklich in den Besitz der D. cavernosa gekommen ist, so hätte man 
doch erwarten dürfen, dass er bei dieser Gelegenheit auf die charak- 
teristischen Merkmale aufmerksam machen würde, die cavernosa besitzt 


352 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


und die demnach also auch cristata besitzen müsste, die aber weder in 
meiner vorläufigen Beschreibung von cavernosa, noch in der Kieffer’schen 
5 von cristata erwähnt worden sind, nämlich die 
eigentümliche Bildung der Fusskrallen (cfr. Fig. 

5l) und die Kürze der Geisselglieder. 
Gelegentlich der Einziehung von D. Löwi und 
anderer von mir aufgestellter Arten (z. B. aceto- 
sellae) ist Kieffer ebenso kritisch vorgegangen. 
Wenn dies nun auch weiter nicht verwunderlich 
ist, so hätte man doch wohl erwarten können, dass 
; . andere Forscher die nötige Kritik geübt hätten. 
Fig. 51. Harmandia [eider ist dies nicht überall geschehen und so ist 

cavernosa Rübs. ; 2 f 

Fußspitze. (390/)1.) 7. B. auch hier wieder von Houard und nach ihm 
von anderen überall statt Löw m. tremulae Wtz. 


gesetzt worden. 

Winnertz gibt nun an, dass er seine D. tremulae aus den von 
ihm beschriebenen Gallen Nr. 1 und 4 gezüchtet habe. Die Galle Nr. 1 
lässt sich allenfalls als die Galle der D. löwi m. deuten, doch gibt es 
auf Populus tremula allerdings ziemlich seltene Gallen, die denjenigen 
von H. Löwi sehr ähnlich und doch von ihnen spezifisch verschieden sind. 
Wenn nun Winnertz nur aus den Gallen Nr. 1 seine D. tremulae 
gezüchtet hätte, so könnte man mit einiger Berechtigung annehmen, 
dass D. Löwi in der Tat gleich D. tremulae sei. Winnertz gibt aber 
selbst zu, dass er seine iremulae aus zwei verschiedenen Gallen gezüchtet 
habe und in seinem Zuchtbehälter sind ihm sicher auch noch die Larven 
anderer Arten hineingeraten, ohne dass Winnertz dies gewusst hat, 
denn die von ihm aus Gallen auf Populus tremula gezüchteten Mücken 
gehören sicher vier verschiedenen Arten an, nämlich drei Harmandia- 
Arten und die vorher beschriebene Syndiplosis Winnertzi m., die also 
ebensoviel Anspruch auf den Namen Diplosis tremulae Wtz. hat als die 
Diplosis Löwi m. 

Nun kann man aus der von mir gegebenen Beschreibung der 
D. Löwi allenfalls herauslesen, dass es sich um Dipl. tremulae Wtz. handele. 
Dasselbe kann man aber ausallen anderen Beschreibungen von Harmandia- 
Arten herauslesen, denn alle bestehenden Beschreibungen sind nicht 
genügend, um die Harmandia-Arten mit Hilfe derselben sicher unter- 
scheiden zu können. Zudem habe ich gerade auf ein Merkmal der 
H. Löwi aufmerksam gemacht (Berl. Ent. Zeitschr. 1892 p. 388), wodurch 
sich das Tier von D. tremulae unterscheidet, nämlich die Lage der Quer- 
ader, die bei D. tremulae vor der Mitte, bei D. Löwi hinter der Mitte 
der ersten Längsader liegt. Ob dieses Merkmal konstant ist, kann nur 
nach Untersuchung eines reichlichen Materials entschieden werden. Bei 
den von mir gezüchteten Arten ist das Merkmal konstant und gerade 
dieses Merkmal besitzt das typische Stück derWinnertz’schen D. tremulae, 
das noch die meiste Aehnlichkeit mit D. Löw: hat, nicht. 

Bei H. Löwi steht 1. der untere Zahn der Krallen stark ab (cf. 
Fig. 51), 2. die Querader jenseits der Mitte der 1. Längsader, 3. das 
Verhältnis der Geisselglieder ist das folgende: I=189, II—=150, II=135, 
IV = 132,| V 126, N = 120, VIE IA SV IIRE=S TAGEN 
RI, IRT AS RE 120: 

Bei H. cavernosa ist 1. der untere Krallenzahn sehr stark zurück- 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 353 


gebogen (cfr. Fig. 51), 2. die Querader steht in der Mitte der 1. Längs- 
ader, 3. das Verhältnis der Geisselglieder ist bei einem annähernd mit 
H. löwi gleich grossen Exemplar das folgende: I=135, II=108, III=96, 
BON —= 90, VI=190, VIT= 85, VII = 84, Me sl, Ti, 
BIS XI = 87. 

Da die Geisselglieder ebenso diek sind wie bei H. Löwi, so machen 
sie einen viel plumperen Eindruck. 

Man vergleiche nun mit der Abbildung der für cavernosa charak- 
teristischen Kralle diejenige, welche Kieffer von der Kralle der H. eristata 
gibt (Monogr. des Cecidomyides, Ann. Soc. Ent. Fr. LXIX. 1900, Taf. 22, 
Fig. 14) und der Glaube an die Identität beider Arten wird schwinden, 
Kieffer bildet die Krallen seiner H. cristata mit stark abstehendem 
Zahne ab und ähnlich ist die Kralle auch bei D, Löwi und einem 
Exemplar von D. tremulae Wtz. gebildet. Ebenso hat dieses Exemplar 
in der Fühlerbildung Aehnlichkeit mit H. Löw, denn die Verhältnisse 
Bedraierioleenden.: L—- 1177, 11 == 153, IN== 135, IV =132, V= 1386, 
E20 NIE=120 N DI =7120, 1X = 111, Ü=105, XI = 109, 
XIl=105. Immerhin sind sehr auffallende Unterschiede vorhanden, 
die aber vielleicht individuell sind. Es kommt als weiterer Unterschied 
dann noch die bereits erwähnte Lage der Querader hinzu. Ein zweites 
Stück der Winnertz’schen Typen hat grössere Aehnlichkeit mit 
D. cavernosa als das vorhererwähnte mit D. Löwi und ein drittes sehr 
kleines Stück passt zu keiner mir bekannten Harmandia-Art, während 
das vierte überhaupt keine Harmandia ist. 

Diplosis tremulae Wtz. ist also in Wirklichkeit ein Sammelname 
für eine ganze Anzahl verschiedenartiger Tiere und diesen Namen auf 
Dipl. Löwi zu übertragen ist ein durch nichts berechtigter Akt der 
Willkür. Es ist eben heute auch mit Hilfe der Winnertz’schen Typen 
nicht möglich, die Diplosis tremulae Wtz. als eine der neuerdings 
beschriebenen Harmandia-Arten zu deuten. (Fortsetzung folgt.) 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. II. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heit 7/8.) } 
Deutschland: Brackel bei Jesteburg (Hannover), auf (uercus 


pedunculata (Lindgr.). — Westerberg s. Hemmoor (Hann.), 
auf Qu. ped. (Brick). — Kempen a. Rh., auf Qu. ped. — 
Nideggen (Rheinprovinz), Ruhrtal, auf Qu. ped. (Brick). — Bad 
Nauheim, auf Qu. ped. u. sessiliflora (Jaap). — Königstein 
a. Elbe (Sachsen), auf Qu. ped. — Muskau (Oberlausitz), auf 
Qu. palustris. — Löwenberg in Schlesien, Lettenberg, auf 
Gallen von Andricus inflator Hartig an Qu. ped. Im Spessart 


bei Lohr (Bayern), auf Qu. ped. 
Oesterreich-Tirol: Oberhalb Bad Dreikirchen bei Waidbruck, 950 m 
ü. M., auf Quercus pubescens; 6. VIII. 1908: 2 2 ad. (Heinsen). 
Schweiz: Im Stöckitobel bei Zürich, auf Qu. sp. 
Italien: Mottola (Lecce), auf Quercus macedonica. 
Aulacaspis Ckll. 
Die Gattung Diaspis ist mehrfach aufgeteilt worden, doch hat die 


Bogen XXIII der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. November 1911. 


354 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 


Aufteilung noch keine allgemeine Anerkennung gefunden. Dass sie 

gleichwohl berechtigt ist, erhellt aus der hier folgenden Einteilung: 

A. Analsegment mit nur einem gut ausgebildeten Lappenpaar und 
mit gekrümmten Platten. Tier rötlich . . . .  Epidiaspis. 

B. Mehrere gut ausgebildete Lappenpaare; Platten + gerade. Tier 
nicht rötlich. 

1. Exuvien mehr oder minder randständig. Schild oft deutlich 
verlängert. Kopfteil des Tieres deutlich gegen das schmälere 
Abdomen abgesetzt. Dorsaldrüsen der Abdominalsegmente zu 
mehr oder minder langen, den Segmentgrenzen gleichlaufen- 
den Bändern angeordnet . . . . . Aulacaspis. 

2. Exuvien meist in der Mitte des rundlichen Schildes. Tier 
birnförmig bis fast rundlich; Kopfteil allmählich in das Ab- 
domen übergehend. Dorsaldrüsen nicht oder nur undeutlich 
bandförmig, eher gruppenförmig angeordnet . . Diaspis. 

Aulacaspis rosae (Bouche) Ckll. 

Deutschland: Remagen a. Rh., auf Gartenrosen (Jaap). — Jestetten 
(Baden), im Wangental, auf wilder Rosa gallica, Zweig; 24. VI. 
1894: 22 ad. — Erlangen, botanischer Garten, auf Garten- 
rose (Lindgr.). 

Chionaspis arthrocnemi sp. n. 
Schild weiss, nach hinten verbreitert, 1.3 mm lang, 0.30 mm breit. 

Exuvien apikal, hellgelb. 

Zweites Stadium (Exuvie) 0.7 mm lang, 0.4 mm breit. 
Weibchen ad. länglich, hinter der Mitte am breitesten, 1.1 mm 
lang, 0.55 mm breit. Analsegment (Abb. 56) gelb, mit 3 Lappenpaaren. 

Mittellappen auseinanderlaufend, in einer Einbuchtung liegend, am Innen- 

rand leicht gekerbt, gerundet; dolchförmige, lange Platte, Drüsenmündung, 

längerer, gerundeter Lappen, kleinerer ähnlicher Lappen, 2 dalchförmige 

Platten, grosse Drüsenmündung, breiter Fortsatz mit etwas zurückliegender 

Drüsenmündung und gekerbtem, langem Aussenrand, dolchförmige Platte, 

2 Drüsenmündungen, Zwischenraum, dolchförmige Platte. Am Rand der 

nächsten Segmente einige dolchförmige Platten. Stigmendrüsen 0. Peri- 

vaginaldrüsen in 5 Gruppen (14:8:12:9:16). 

Türkei: Berat (Albanien), auf Arthroenemum macrostachyum Moric. 

Chionaspis evonymi Comst. 

Oesterreich-Tirol: Bozen (v. Tubeuf); Meran und Lana a. d. Etsch; 
IV. 1909: 22 2. Stad. in der Larvenhaut, 2 © ad. mit Ovarial- 
eiern, leere SC‘ Schilde (J. Lindinger). — Auf Evonymus japonica. 
— Gries bei Bozen, auf Evonymus pulchella (leg. Dr. Pfaff). 

Chionaspis salieis (L.) Sign. 

Schweden-Dalekarlien: Folkärna, auf Salix cinerea > lapponum; 
3. VI. 1883: leere g' g‘ Schilde. 

Finnland: Lindula (Prov. Wiborg), auf Vaceinium vitis-idaea; VI. 1892; 
@2 ad. und Eier unterm Mutterschild. 

Deutschland: Lipno bei Laskowitz, Kr. Schwetz, auf Alnus glutinosa; 
1X. 1893: Q ad. mit Övarialeiern. — Meckbach bei Bebra, 
am Hänsel, sehr häufig auf Vaceinium myrtillus in sandigen 
Kiefernwaldungen; Pflanzen infolge des Befalls oft vorzeitig 
entlaubt; 14. VII. 1903: 2 @ ad. mit ÖOvarialeiern, Eiern 
unterm Mutterschild, junge Larven (H. Schulz. — Kassel, 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 355 


am Hangarstein, auf Betula (H. Schulz). — Blankenburg 
i. Th., auf Cornus sanguinea, Populus tremula, Salix caprea 
und Vaceinium myrtillus (Jaap.. — Bad Nauheim, auf 
Alnus glutinosa >< incana, Fraxinus excelsior, Populus tre- 
mula, Salix caprea und S. fragilis (Jaap). — Triberg im 
Schwarzwald, auf Vaccinium myrtillus, sehr zahlreich und oft 
die Pflanzen tötend; VII. 1905: © @ ad. mit Ovarialeiern, 
CT ad., leere c'cd' Schilde (Jaap).. — Höhenweg Titisee — 
Feldberg bei Bärental im Schwarzwald, auf Salix caprea (Brick). 
— Münster (Vogesen), auf Salix caprea (Jaap). — Weismain 
(Oberfranken), auf Cornus sanguinea und Vaccinium myrtillus 
(leg. Ade, comm. H. Ross). — Im Tal der Püttlach unter Mut- 
mannsreut bei Bayreuth (Oberfranken), auf Vaceinium myr- 
tillus. Im Alleewald bei Hollfeld (Frankenjura), auf Vacei- 
nium myrtillus (leg. A. Schwarz, comm. H. Ross). — Boden- 
mais (Bayr. Wald), auf Vaceinium myrtillus (comm. H. Ross). 
— Füssen im Algäu, auf Erica carnea (Heinsen). 

Oesterreich: In Wäldern bei Kremsmünster, auf Vaceinium myrtillus. 
— Erlenbrüche bei Sterzing am Pfitscherbach, auf Alnus 
incana; 2. VII. 1907: 29 ad. jung, dc! ad. (Heinsen),. — 
Bei Wildermieming (Tirol) auf Erica carnea (Heinsen). — 
Klobenstein bei Bozen, auf Arctostaphylos uva-ursi, Zweig, 
und Erica carnea, Zweig; 6. X. 1909: 22 ad. mit Ovarial- 
eiern, Eier und Larven unterm Mutterschild (v. Tubeuf). — 
Ötztal in Tirol, zwischen Umhausen und Längenfeld, etwa 
1200 m ü. M., auf Hippophaös rhamnoides. 

Schweiz: Biel, auf Sorbus aria. — Engelberg, auf Fraxinus excelsior. 
— Grindelwald, auf Salix daphnoides und S. nigricans. — 
— Meiringen, auf Tilia cordata. — Saastal, auf Fraxinus 
excelsior. — (Jaap). 

Chionaspis striata Newst. 
Griechenland: Berg Katavothra (Oeta), über 4500 ft. ü. M., auf 


Juniperus foetidissima; 16. VII. 1879: 2 ad. — Attika, Vor- 
gebirg Hagios Kosmas, auf Juniperus macrocarpa; 25. Il. 
1888: 22 ad. 


COhrysomphalus s. latiss. 

Schild + dunkel, meist derb, mitunter kapselartig, rund (Exuvien 
mittelständig) bis langgestreckt (Exuvien am Kopfende). Analsegment 
mit mindestens drei Lappenpaaren und kräftigen, oft sehr langen Para- 
physen. Körperrand jenseits der letzten Lappen verdickt und + gezähnt. 

1. Schild mit hell durchscheinenden, rötlichen oder gelblichen Exu- 

vien. Drei Lappenpaare, jenseits des 3. Lappens drei ansehnliche 

Platten. Typ: fieus, dietyospermi . . . Chrysomphalus s. str. 

2. Schild mit dunklen, oft schwarzen Exuvien. Platten meist zu 

mehreren verschmolzen. 

a. Analsegment umgekehrt langdreieckig bis keilförmig, stark 
zugespitzt, mit drei Lappenpaaren, jenseits des 3. Lappens 
einige Platten. Platten alle kurz, unbedeutend, meist gabelig 
bezw. aus je 2 dolchförmigen verschmolzen. Typ: perseae, 
hmearis - 2 I 20.20. 2000020. Pseudischngspis. 


356 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


b. Analsegment breitdreieckig, gerundet, mit meist vier Lappen- 
paaren, jenseits des äussersten Lappens keine oder undeutliche 
Platten. Platten meist breit, kammförmig gezähnt. Typ: 
ODSCUUS.. 1a Bra ar ae N 2 SMelanasmne 

Chrysomphalus dietyospermi (Morg.) Leon. 

Italien: La Mortola, auf Camellia japonica und Ilex cornuta, sehr 
starker Befall besonders der Blattoberseite; Ende XI. 1905: 
abgelegte Eier mit erkennbarer Larve, sehr viele 22 ad. in der 
Exuvie 2. Stad, 22 ad. mit Övarialeiern, J'C' ad. unterm 
Schild (A. Berger). 

Oryptaspidiotus mediterraneus Lindgr. 

Griechenland: Insel Ovreokastron, auf Junjperus macrocarpa, Blatt; 

7. V1.1898: 22 ad. — Milos, auf Juniperus macrocarpa, Blatt. 
Uryptococcus fagi (Bär.) Doug). 

Deutschland: Schwartau bei Lübeck (Keuer). — Forst Höpen (Hanno- 
ver); am Laacher See (Eifel); Bad Nauheim; Eisenach; 
Jena (Jaap). Auf Fagus silvatica. 

Diaspis purpuripennis 
(im „Bericht über Landwirtschaft. Herausgegeben im Reichsamte 
des Innern. Heft 16: Krankheiten und Beschädigungen der Kultur- 
pflanzen im Jahre 1907“, S. 186) angeblich von mir für Deutschland 
gemeldet, existirt nicht. Ob Druckfehler für Diaspis juniperi = D. visci) ? 
Diaspis visci (Schrank) Löw. 
a. Auf Koniferen: 

Deutschland: Boulay a. d. Mosel, Marienburg, auf *Thuja oceidentalis 
(Jaap). — Bingen a. Rh., Friedhof, auf *Biota orientalis; 27. 
IX. 1910: 2 ad. in Ex. 2. Stad., @2 ad. (H. Schulz). — Bad 
Nauheim, auf *Thuja-Arten (Jaap). — Heidelberg, auf trocke- 
nen Hügeln bei Weinheim, auf Juniperus communis; V. 
1556: 22 ad. jung und solche mit Ovarialeiern; der fünfte 
ursprüngliche Standort. Botanischer Garten, auf *Biota orien- 
talis; 15. III. 1828: © ad. — Bayern: Frankenweinheim, 
Öberschwarzach, Wiesentheid, auf kult. *Juniperus commu- 
nis; Gaibach, Schlossgarten, auf *Juniperus virginiana (A. Vill). 

Oesterreich: Bei Pola (Istrien), 15 m. ü. M., auf Juniperus oxycedrus; 
22. VII. 1874: 22 ad, Larven in Umbildung zum 2. Stad. 

Frankreich: Cette, auf Juniperus oxycedrus. 

Spanien: Am See Albufera bei Valencia, auf Juniperus macrocarpa 
(Frucht) in Kiefernwald; VIII. 1850: 22 ad. 

Italien: Am Arno bei Empoli, auf Juniperus macrocarpa. — Sizilien: 
Balestrate bei Castelamare, auf Juniperus phoenicea, Frucht. — 
Aetna, oberhalb Bronte gegen das Bosco di Maletto, auf Juni- 
perus communis var. hemisphaerica; 3. VII, 1874: 22 2. Stad. 
in der Larvenhaut, 22 ad. 

Griechenland: Malebo, auf Juniperus excelsa. 

Türkei: Domouzd6r& bei Konstantinopel, auf Juniperus macrocarpa; 
IX. 1904: 2 ad., unbeschildete Larven unterm Mutterschild. 

Russland: Krim (ohne nähere Bezeichnung), auf Juniperus excelsa. 

b. Auf Viscum: 

Deutschland: Baden-Baden, Gerolsauer Tal, auf Tannenmistel (C. von 

Wahl). 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung .Il. 357 


Oesterreich: Bieberbach am Sonntagberg (Niederösterr.), auf Viscum 
album. 

Diaspis samiae Morg. 

Deutschland: *München, botanischer Garten, Warmhaus, auf Cycas 
circinalis und Macrozamia spiralis; 29. VI. 1909: @2 ad. mit 
Övarialeiern (Larven verschieden weit entwickelt), freie un- 
beschildete Larven unterm Mutterschild. (Lindgr.) 

Epidiaspis leperei (Sign.) Lindgr. 

Lindinger, in: H. Ross, Die Pflanzengallen (Cecidien) Mittel- 
und Nordeuropas. Jena 1911. S. 198. 

Nachdem alle vor 1869 erfolgten Beschreibungen der Art ungiltig 
sind, weil sie auf Verwechslungen mit anderen Arten beruhen, sei es 
hinsichtlich des Tieres, sei es wegen des Namens, muss die von Sig- 
noret gewählte Bezeichnung wiederhergestellt werden, der die Art im 
Jahr 1869 als Diaspis Leperii einwandfrei gekennzeichnet hat. Wegen 
der von Diaspis durchaus verschiedenen Ausbildung des Pygidiums ist 
die Art aus der Gattung Diaspis zu entfernen und in die von Fernald 
zur Gattung erhobene Cockerellsche Untergattung Epidiaspis von Di- 
aspis zu stellen. Mit Richtigstellung der vom Namen Lepere abgeleiteten 
Artbezeichnung heisst die Art also Epidiaspis leperet. 

Syn. Chermes pyri Boisd (non. L.) 1867, Diaspis ostreaeformis Sign. 
(non Curtis) 1869, Aspidiotus piricola Del Guercio 1894, Diaspis fallax 
Horvath 1897, Epidiaspis piricola (Del Guercio) Fernald 1903. 

Eriococcus aceris (Sign.) Okll. 

Deutschland: Blankenburg am Harz, am Michaelsteiner Teich, in 
Zweigwinkeln dünner Aeste von Acer campestre; VI. 1890: 09 
ad. mit Ovarialeiern, Eier verschiedener Entwicklung sowie Junge 
Larven in der Hülle. — Jena, auf Acer campestre (Jaap 1911). 
— Viehhauserhof bei Neuhaus am Inn (Niederbayern), zwi- 
schen den Korkrippen diekerer Aeste von Acer campestre, zahl- 
reich; 27. VI. 1908: SQ ad. mit Ovarialeiern und zahlreichen 
unentwickelten Eiern in der Hülle (Lindgr.). Neu für Deutsch- 
land. 

Die Art des Vorkommens an der Nährpflanze stimmt genau mit 
Marchals Beobachtungen (Ann. Soc. Entomol. Fr. LXXVII. 1908. p. 
253) überein. 

Eriococcus ericae Sign. 

Sign. Eriococeus thymi (Schrank) Signoret. — Eriococeus devoniensis 
(Green) Ckll.; Newstead, Monogr. Coce. Brit. Isl. II. 1903. p. 201 ff. 

Herr Dr. Handlirsch-Wien war so liebenswürdig, mir Signorets 
Originalmaterial von E. ihymi zum Vergleich zur Verfügung zu stellen. 
Der Vergleich ergab die vollständige Uebereinstimmung der Art mit 
Eriococeus ericae Signoret. Die Art E. thymi ist also zu streichen. 
Deutschland: Triglitz i. d. Prignitz, auf Erica tetralix (Jaap); 20. 

VII. 1909: 22 ad. mit Ovarialeiern. — Kleckerwald bei Har- 
burg a. E., auf Erica tetralix (Jaap). — Klecken bei Harburg 
a. E., sw. vom Bahnhof, nesterweise und zahlreich auf den unter- 
irdischen Stammteilen von Erica tetralix, vereinzelt über der 
Erde (Lindgr.). Der unterirdische Aufenthalt scheint das nor- 
male Vorkommen zu sein. — Füssen im Algäu, auf Erica 
carnea (v. Tubeuf). Neu für Deutschland. 


358 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 


Oesterreich-Tirol: Telfs, Kiefernwald oberhalb Wildermieming, 
960 m ü. M., auf Erica carnea (Heinsen); VIII. 1908: oQ ad. 
mit Ovarialeiern und Eiern in der Hülle. — Klobenstein bei 
Bozen, auf Erica carnea (v. Tubeuf); 6. X. 1909: 1 totes Q 
ad. mit lebenden Eiern in der Hülle. 

Die Tiere sitzen sowohl an den Zweigen, welche dann häufig 
gekrümmt sind, als auch an den unverändert bleibenden Blättern. (Siehe 
auch oben.) 

Die Analöffnung wird von 8 Haaren umgeben, nicht von 6, wie 
Marchal angibt (Ann. Soc. Entomol. Fr. LXXVII. 1908. p. 256); die 
Antennen sind teils 6-, teils 7gliedrig, oft am gleichen Tier, indem an 
Stelle eines langen 3. Gliedes zwei vorhanden sind. Auch Signoret 
gibt an, dass zuweilen 7 Antennenglieder vorkommen (Essai sur les 
Cochenilles p. 329). Mitunter ist die Teilung des 3. Gliedes unvollständig. 
Der Längenunterschied zwischen den Rand- und den Rückendornen ist 
häufig nicht so stark wie Marchal bemerkt, mitunter sind sie annähernd 
gleich lang, so dass die Vermutung nicht von der Hand zu weisen ist, 
Newsteads Eriococcus greeni, der gleichlange Dornen und 6 Antennen- 
glieder besitzt und nur in einem Stück an Gras gefunden worden ist, 
sei ein verirrtes Tier von E. ericae gewesen. Von E. devoniensis ist 
E. ericae nicht verschieden. 

Eriococceus Sp. 

Oesterreich-Tirol: Telfs, zwischen Untermieming und Locherboden, 
in Zweigwinkeln an dünnen Aestchen von Salix purpurea vel 
affl. Hülle weiss (Heinsen). Das Tier ist vielleicht identisch mit 
E. aceris, doch war das wenige Material zur Feststellung zu 
schlecht erhalten. 

Eriopeltis festucae (Fonse.) Sign. 
Deutschland: Im Sachsenwald bei Hamburg, auf Aera flexuosa (Jaap). 
Fiorinia pellueida Signoret. 

Gewöhnlich wird die Art Fiorinia fioriniae genannt und mit der 
von Targioni-Tozzetti erwähnten Diaspis fioriniae gleichgesetzt. Aus der 
Erwähnung des genannten Autors kann man aber auch mit dem besten 
Willen nicht entnehmen, welche Art er darunter verstand, zumal die 
mitgenannte zweite Art Diaspis parlatoris als Synonym von Parlatorea 
proteus betrachtet wird. Daher ist die Art als Fioriniae pellucida und 
Signoret als Autor zu bezeichnen. 

Deutschland: *Klein-Flottbek bei Altona a. E., auf Livistonea 
sinensis, Blatt, bes. Unterseite und Stiel, gelbe Flecken verur- 
sachend und schädlich; 29. I. 1911: 22 2.Stad. in Larvenhaut, 
co ad. nach Eiablage, Eier und unbeschildete Larven in Ex. 2. 
Stad. (Lindgr.) 

Fonscolombea fraxini (Kalt.) Ckll. 

Deutschland: Gerolstein (Eifel), häufig; Bad Nauheim; Blanken- 
burg i. Th.;, Jena (Jaap). — München-Schwabing, Osterwald- 
strasse, nicht selten (Lindgr.) — Auf Fraxinus excelsior. 

Gossyparia spuria (Mod.) Ckll. 

Syn. G. ulmi (L.) Sign. 

Deutschland: Bad Nauheim; Pritzwalk (Prov. Brandenburg). Auf 
Ulmus campestris (Jaap). 

Spanien: El Escorial, auf Ulmus campestris (Lauffer). 

(Schluss folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge. 359 


Kleinere Original-Beiträge, 


„Verarmte Formen“ bei Lycaeniden. 

Diese Bezeichnung oder „formae privatae“ führte Courvoisier im Band3, 
p- 73 dieser Z., im Gegensatz zu den „bereicherten 
Formen“ oder „iormae luxuriantes“, für Aberrationen 
bei Lycaena-Arten ein, bei denen die Flecke der 
Unterseite verkleinert sind (formae parvipunctae) oder 
fehlen (formae paucipunctae). Von letzteren gebe ich 
hier 3 Beispiele aus meiner Sammlung: 

l. Lycaena icarus icarus L. &, Fig. a, Unterseite. 
Wurzelilecke ganz, Bogenilecke fast ganz fehlend, von 
letzteren im Vorderflügel nur ein kleiner Punkt übrig. 
Aus Dänemark (Kopenhagen), von W. Carpano ge- 
sammelt, No. 4066 c. m. 

Zur Systematik sei erwähnt, dass diese Form 
mit ab. persica Bien. bezeichnet wird. Das ist un- 
zutreffend, persica muss als Bezeichnung der persischen 
Unterart verbleiben (Z. icarus persica Bien.), die ausser 
der Neigung zum Schwinden (nicht oder selten bis 
zu gänzlichem Mangel) der Flecke eine fast weisse 
Unterseite hat, wie aus der Originalbeschreibung auch 
hervorgeht. Der Autor führt diese „Varietät* zwar 
neben der „Stammfiorm“ (recte typischen Form) an, 
es fehlte aber den Autoren damaliger Zeit noch das 
Kriterium bezüglich der Beurteilung der Bildung von 
Lokalrassen. Wenn die hier erwähnte fleckenarme, 
sonst schön grau gefärbte Abart einen Namen tragen 
soll, so müssen wir den Sammelnamen forma caeca 


Courv. wählen. 

2. Lycaena corydon borussia Dadd, J', Fig. b, Unterseite. Die Bogenilecken- 
reihe des Hinterflügels unvollständig: f. odsoleta Reb. Von mir bei Rüdersdorf 
i. Mark gefangen. 

3. Chrysophanus hippotho@ eurybia OÖ. &, Fig. c, Unterseite. Im Vorderilügel 
die Saumilecke ausgelöscht, die Bogenflecke bis auf zwei fehlend. Im Hinter- 
flügel sämtliche Bogenilecke verschwunden. Von mir bei Trafoi in Süd-Tirol 
gefangen. Es wäre die Bezeichnung f. decurtata, die Bogenflecke des Hinterflügels 
tehlend, oder i. obsoleta trans., die Bogenilecke auf beiden Flügeln beinahe fehlend, 
anzuwenden. H. Stichel (Schöneberg). 
Zirplaute bei Ameisen, 

Im „Zoologischen Anzeiger“ (1910) und in der „Zeitschrift für wissen- 
schaftliche Insektenbiologie“ (1910) hatte ich einiges berichtet über stridulierende 
Ameisen. Ich hatte Töne wahrgenommen bei folgenden sardischen Ameisen- 
formen: Messor barbarus minor Andre, Messor barbarus Wasmanni Krausse, Messor 
barbarus structor Ltr., Aphaenogaster testaceopilosa spinosa Em., Gremastogaster scutellaris 
Ol., Tetramorium caespitum semilaeve Andre. Bei den ersten fünf Formen handelte 
es sich nur um Arbeiterinnen, bei der zuletzt genannten um Arbeiterinnen 
und Weibchen. Jetzt kann ich hinzufügen, dass auch bei den Weibchen von 
Aphaenogaster testaceopilosa spinosa Em. die Stridulationstöne deutlich zu hören 
sind. Auch bei den Arbeiterinnen von Aphaenogaster sardoa Mayr sind deutlich 
die Stridulationstöne wahrzunehmen. Keine Stridulationstöne vermochte ich zu 
konstatieren bei Tapinoma erraticum Simrothi Krausse und (amponotus maculatus 
aethiops Ltr. — Wie ich (Zool. Anz.) erwähnt hatte, haben Wroughton (bei 
Cremastogaster rogenhoferi), Landois (bei Ponera), Swinton (bei Myrmica ruginodis) 
und Prochnow (bei Formica rufa) Töne gehört (jedenfalls bei Arbeiterinnen). 
Wie ich jetzt aus E. Wasmanns neuer Auflage der „Psychischen Fähigkeiten 
der Ameisen“ erfahre, die der Autor mir zuzusenden die Freundlichkeit hatte, 
kennt man Stridulationstöne beziehungsweise -apparate noch von folgenden Ameisen 
genera: Leptothorax und Tomognathus [Adlerz], Myrmecocystus [Mc. Cook], Pachy- 
condyla und Paraponera |A. Schulz, Emery], Pogonomyrmex und Atta [Wheeler]. 

Dr. Ant. Herm. Krausse (Asuni, Sardinien). 
Unnatürliche Copula bei Lepidopteren. 

Im Oktober v. J. fand ich 2 g'’g‘ mit einem @ von Üheimatobia brumata (kl. 

Frostspanner) in copula, am nächsten Morgen waren beide ST‘ tot, das © legte 


360 Referate. 


Eier ab. — Ferner fand ich eine Copula von Larentia bilineata mit Acidalia 
aversata @Q am Köder. Am nächsten Morgen waren beide Tiere tot, das © hatte 
keine Eier gelegt. F. Fuchs (Strassburg i. E.). 


„Intelligenz“ bei Raupen? 

Unter diesem Titel veröffentlichte J. Röber (Dresden) in Bd. VI, Heft 5 
dieser Zeitschrift eine interessante Bemerkung über die scheinbar bewusste 
Handlungsweise zweier Raupen von Rhodinia fugax Butl. bei der Gespinstanfer- 
tigung. 

Seh bin nun in der Lage, über eine auffallende Wahrnehmung bei der Ver- 
puppung einer Raupe von Lasiocampa quercus L. zu berichten. 

Die in Frage stehende Raupe schlüpite mit anderen der gleichen Art Mitte 
August 1910 aus dem Ei und wurde gleich den übrigen mit kurzer Unterbrechung 
im Glase, das mit weisser Gaze verschlossen war, mit Efeu grossgezogen. Wäh- 
rend sich nun sämtliche andere Raupen Ende Dezember bis Anfang Januar unten 
im Moose den bekannten braunen Kokon verfiertigten, spann die eine zwischen 
einem Efeublatt und der „weissen“ Gazedecke des Raupenglases. Das Gepinst 
zeigt zwar die eigentümliche zylindrische Form, ist aber vollkommen weissbraun 
gefärbt. Das leichte Braun rührt — soviel mit blossem Auge erkennbar ist — 
nur von spärlich eingewebten Haaren des letzten Raupenkleides her. Die Fäden 
des Gespinstes selbst sind hell, schmutzigweiss. Besonders auffällig ist die An- 
häufung der Haare in vielen kleinen Büscheln auf der dem dunklen Efeublatt an- 
haftenden Gespinstseite. Die Büschel sind aber nicht in den eigentlichen Kokon 
verwebt, sondern in die zur Befestigung desselben an dem Blatt dienenden Fäden. 
Bei den anderen quercus-Kokons habe ich die Haare nur sehr regelmässig ver- 
teilt gefunden. 

Die weissliche Färbung der Gespinstfäden dürfte kaum vom Belieben der 
Raupe abhängig gewesen sein. Viel eher ist sie auf eine Erkrankung der Spinn- 
drüsen zurückzuführen, die man wieder als Folge von Unterernährung auffassen 
kann. Nicht ausgeschlossen ist aber, dass die Raupe durch das Wahrnehmen 
der hellen Färbung der Spinndrüsenausscheidungen zur Wahl des hellen Ver- 
puppungsortes veranlasst worden ist. 

. Es würde sich also hypothetisch behaupten lassen, dass Raupen sonst in- 
stinktive Handlungen, wie z. B. das Verpuppen an dunklem Ort, auf erkannte 
äussere Umstände hin von der Regel abweichend vornehmen. Eine gewisse. wenn 
auch in den ersten Stadien befindliche Intelligenz könnte man nach Bekannt- 
werden ähnlicher Fälle den Raupen nicht gut absprechen. Zu diesbezüglichen 
Beobachtungen möchte ich besonders angeregt haben. 

Fritz Hering (Stetzsch b. Dresden). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 


Referat von Dr. H. Friese, Entomolog, Schwerin (Meckl.) 
Sjöstedt, Prof. Dr. Yngve Wissenschaitliche Ergebnisse der schwedischen 
zoologischen Expedition nach dem Kilimandjaro, dem Meru und den 
umgebenden Massaisteppen Deutsch-OÖstafrikas, 1905—1906. — Heraus- 
gegeben mit Unterstützung von der königl. schwedischen Akademie der 
Wissenschaften, Stockholm 1910. P. Palmquist’s A. G. Verlag in Stock- 
holm, 3 Bände (IV), Preis 250 Mark. 

Mit Bewunderung begrüssen wir das Riesenwerk von Sjöstedt über seine 
Kilimandjaro-Meru-Expedition und freuen uns über das vortreifliche Gelingen, wie 
über die Schnelligkeit, mit welcher die 3 voluminösen Bände von 848 pp., 844 
und 636 pp. mit zusammen 87 Tafeln und an 170 Textfiguren erschienen sind. 

Auf die Einzelheiten der verschiedenen Tiergruppen einzugehen verbietet 
bei solchem Umiange schon der zur Verfügung stehende Raum, es mögen daher 
einige allgemeine Bemerkungen hier Platz finden. 

Als Zweck der Reise gibt der Verfasser an, dass er (p. 1): „... schon 
wälhrrend der Ausarbeitung der zoologischen Resultate der 1890—92 ausgeführten 
Reise in Westafrika, worüber über 50 Arbeiten veröffentlicht werden konnten, 
lenkte die ostafrikanische Tierwelt, besonders die auf den hohen Bergen, oit 
meine Aufmerksamkeit auf sich und es entstand bei mir der immer lebhafterere 
\Wunsch, eine neue Afrikareise und zwar jetzt nach den östlichen Teilen dieses 


Referate. 361 


Weltteiles, behufs vergleichender Studien zwischen der Tierwelt des westafrikani- 
schen Waldgebietes und ostairikanischen Steppengebietes vorzunehmen. Als 
Hauptzweck einer solchen Reise schwebte mir die Erforschung des Kilimandjaro, 
des höchsten Berges nicht nur Östafrikas, sondern des ganzen afrikanischen 
Kontinentes vor, der sich von der sonnendurchglühten Massaisteppe aus bis zur 
Region des ewigen Schnees und Eises erhebend, mehrere durch Vegetation, Ge- 
lände und Klima von einander abweichende Zonen bildet und dadurch mehr als 
 unkere die Bedingungen für eine abwechselnde und eigenartige Tierwelt 
ietet.‘ 

In zoogeographischer Hinsicht wurden wichtige Ergebnisse erzielt (I p. 43): 
„Die zoologischen Untersuchungen, die im Gebiet während der Expedition aus- 
geführt wurden und in diesem Werk vorgelegt worden sind, haben gezeigt, dass 
zwei Faunengebiete von in vielen Hinsichten ganz verschiedener Natur sich hier 
begegnen, die eine: von Pare-Usambara-Gepräge — den ganzen Kilimandjaro, 
die Strecken unterhalb der südöstlichen Teile des Meru mit ihren Sumpfigegenden 
und wenigstens die unteren Teile der Kulturzone des Meru und die am nächsten 
südlich davon gelegenen Seiten —; die andere — mehr vom Sudan-Gepräge, 
dem übrigen Meru mit den Steppen im Westen, Norden und Nordost umfassend, 
mit ihrer am schäristen ausgeprägten Originalität in die Gegenden am Flusse 
Ngare na npuki verlegt.“ 

Auch die Biologie der Tierwelt und die Landschaiftsbilder werden durchweg 
lebensvoll oft geradezu künstlerisch geschildert. Von dem noch so mangelhaft 
bekannten Insektenleben mögen hier einige Skizzen folgen (Il p. 44): „Unter 
blühenden Gebüschen in der Nähe des Flusses, besonders an ihren der Sonne 
scharf ausgesetzten Teilen, herrschte bisweilen ein reiches Insektenleben, be- 
sonders von Hymenopteren, Coleopteren und Dipteren. Hier flog Belanogaster 
erythrospilus (Vespidae) unter recht leisem, schweigsamem Flug umher, hier oder 
in der Nähe Cetoniinen (Taeniesthes specularis, Gametis balteata, Elaphinis adspercula), 
Canthariden (Zonabris aperta und praestans, Coryna dorsalis, Synhonia fischeri), kleine 
schöne, recht lebhafte Mordelliden, Chrysomeliden, die hier in nicht weniger als 
etwa 50 Arten vorkommen, angetroffen, wie Eubrachys meruensis, turbata, nutidipennis 
und fuscoaenca, Dactylispa ambigua und elavata, Dorcathispa alternata, Lema pauli und 
Chalcoptera gerstaeckeri, Melixanthus sjöstedti, Mesoplatys ochroptera, Scelodonta alleido- 
vittata, Monolepta meruensis u.a. Unter den Chrysomeliden machte sich besonders 
die grosse, dunkle Oides collaris durch ihr massenhaftes Auftreten bemerkbar. 
Während gewisser Zeiten, wie im November, breitete sich ein angenehmer Jasmien- 
duft von weissblütigen, gemeinen Büschen durch die Akazienwälder aus und auch 
die blühenden Akazien dufteten angenehm, von mehreren Arten Cetoniinen 
(Pachnoda ephippiata und petersi, Diplognatha siliceea) umschwärmt, die von den 
Blumen niederfielen oder oft mehrere zusammen an aus den Stämmen der 
Akazien hervorsickerndem Saft sassen. In der Sonne lebhaft, waren sie nicht so 
leicht ohne weiteres zu fangen, da sie sich, wenn man sich ihnen näherte, wıe 
die Hummeln davon machten.“ (p. 45): Wandert man zwischen den zerstreuten 
Akazien, unter Gebüschen und blühenden Kräutern umher, flattern uns bald hier 
bald da Schmetterlinge entgegen. Besonders lenkt sich die Aufmerksamkeit auf 
die fast nur hier angetroffene, aber auf einmal so häufige rotgelbe und schwarze 
Pieride Teracolus aurigineus venustus, ebenso wie die dunkle, langsam umherilatternde 
Neoeoenyra duplex ein ausgeprägtes Charakterinsekt für diese Akazienwälder. Unter 
den Bäumen flogen auch die weissen oder gelblichen und dunklen Pieris severina 
und zochalia, sowie auch der weisse, mit roten Flügelspitzen versehene Teracolus 
antigone phlegetonia umher. Sowohl am Flusse, wo sie oft saugend am feuchten 
Boden sassen, zeigten sich mehrere Arten von Bienen, besonders Megachiliden 
(M. bombiformis, felnia, armatipes, flavida u. a.), ferner Nomia scutellaris var. maculata 
und sjöstedti, Xylocopa-Arten, wie: caffra, carinata, divisa, Authophora eirculata, Epeolus 
amabilis, Diagonozus sjüstedti, Coelioxys furcata, Anthidium junodi und sjöstedti, von 
denen mehrere nur in diesen Teilen des Gebietes angetroffen wurden. 

In trockenen Akazienzweigen, unter herabgefallenen Stämmen, unter Rinde 
und Steinen, in Termitenhügeln usw. lebten zahlreiche Ameisen, von denen 
besonders Ocymyrmex Weitzeckeri durch ihre nervöse Eile, womit sie sich über 
den trockenen, heissen Sand bewegte, die Aufmerksamkeit auf sich lenkte. Ihre 
Schnelligkeit war erstaunlich, sie waren auf dem Sand wie Gyriniden auf dem 
Wasser! u. s. f.“ 

Endlos waren die Schwierigkeiten, die sich dem unermüdlichen Forscher 
oft entgegenstellten, so schildert er solche eingehend bei der Ersteigung der 


362 Referate. 


Schneefelder des Kilimandjaro (I p. 27—30 u. 35—39), er schliesst seinen Bericht 

(pi 39) a ‚ dass ich mitten in den Schneefeldern stand, ohne es vorher, 

der Nebel wegen, haben sehen zu können und dass ich den Ratzelgletscher schon 

lange an meiner Seite gehabt hatte. Der eisgekrönte Gipfel des höchsten Berges 
in Afrika war damit, soweit es für das Studium der Tierwelt vonnöten war, 
erreicht.“ 

„Durch sonnige Steppen, durch Mischwald, Kulturzone, Regenwald und 
Bergwiesen, Träger der letzten zu Schnee und Eis sich hinaufstreckenden 
Phanerogamen-Vegetation, auf die eine.letzte mir noch teilweise Flechten 
beherbergende sterile Zone folgte, die vielleicht noch hier und da einen ver- 
einzelten Rasenhügel oder ein hinsiechendes Kraut hervorbrachte, war der Weg 
gegangen, war das Tierleben successive untersucht worden, möglichst reiche 
Ernten waren eingeheimst worden bis nun die hochalpine Eis- und Schneezone 
des Berges und damit die Grenze des organischen Lebens erreicht war. 

Die am Rande des Schnees bei etwa 5500 m vorgenommenen Unter- 
suchungen ergaben das Vorhandensein einer Collembole (Mesira annulicornis) und 
einer Lycoside in dieser ungeheuren Höhe. Da die ersteren sich aber unter 
feuchten Steinen verborgen hielten, wo sie für die Spinnen unerreichbar waren, 
muss man das Dasein noch einiger Insekten zur Nahrung der letzteren z. B. von 
Wintermücken annehmen, die weiter unten gemein waren und sich ja, wie 
bekannt, auch bei uns unter Schnee und Eis zeigen. 

Es war das erste Mal, dass ein Zoolog die Schneefelder des Kilimandjaro 
und damit den höchsten Punkt in Afrika, wo unter Angabe einer bestimmten 
Form Tierleben konstatiert wurde, erreicht hatte.“ 

Durch Sjöstedt’s Riesenarbeit haben wir nunmehr ein Gebiet im tropischen 
Afrika erforscht erhalten, das in faunistischer Beziehung so vorzüglich bekannt 
wurde, dass es als fester Ausgangspunkt für weitere faunistische, zoogeographische 
und biologische Untersuchungen gelten kann. Drum innigen Dank dem zähen 
Forscher und allen denen, die ihn so tapfer stützten und zu solchem Ziele 
führten! 

Ueber Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten und 
Schädlingsbekämpfung. 

Sammelreferat aus den Jahren 1906—1910 incl., von Privatdozent Dr. Schwangart, 
Vorstand der Zoologischen Abteilung an der Kgl. Versuchsanstalt für Wein- und 
Obstbau in Neustadt (Haardt). 

(Fortsetzung aus Heft 10.) 

Hartmann, Ueber Chlamydozoen. — In: Ber. über die 4. Tagung der Freien 
Vereinigung für Mikrobiologie in Berlin vom 19.—21. Mai 1910. (Beil. 
zu Centralbl. f. Bakteriologie etc., Abt. I, Bd. 47, Referate, 5 pg.). 

Wenn auch der Vortragende die Gelbsucht der Seidenraupen „zu- 
nächst nicht berücksichtigt“, weil „die bisherigen Resultate bei diesen Krank- 
heiten noch zu unsicher sind“, so wird es doch der nahen Verwandtschaft der hier 
erwähnten Erscheinungen halber für das Studium der Raupenkrankheiten vorteilhaft 
sein auf den Vortrag einzugehen. — Das Virus besitzt 2 Hauptcharakteristika: 
Es passiert die gewöhnlichen Filter und ruit besondere Zelleinschlüsse hervor (G u- 
arneri’sche Körperchen bei Variola-Vaccine, Prowazek’sche Körperchen bei 
Trachom etc., Epitheliomkörperchen bei Geflügeldiphtherie, Negri’sche Körper- 
chen bei Lyssa, — bei Raupengelbsucht würden sich die „Polyeder“ hier an- 
schliessen). „Meines Wissens gibt es heutzutage nur noch 2 Forscher, die an 
der Protozoennatur dieser Gebilde festhalten, Calkins und Negri“. Dagegen 
hat man neben diesen „Reaktionsprodukten“ an der Grenze der Sichtbarkeit 
stehende Körperchen gefunden, dievielwahrscheinlicher die wahren Erreger 
sind; zunächst in der infizierten Zelle grössere Körper meist in der Nähe des 
Kernes (Initialkörperchen von Herzog und Lindner); dann dieselben umhüllt 
von Reaktionsprodukten (Nukleolarsubstanzen), durch Vermehrung gebildete klei- 
nere „Elementarkörperchen“, die mit dem Reaktionsprodukt des Kernes einen 
Einschlusskörper in der Zelle bilden (von diesem Umhüllungsvorgang durch von 
Prowazek „Chlamydozoen“ genannt, vgl. das betr. Referat) v. Prowazek u. 
Aragao gelang es, die Elementarkörper auf einem Agarfilter zu- 
rückzuhalten, und tatsächlich erwies sich daraufdasFiltratals 
nicht mehr infektiös. Weitere übereinstimmende Befunde schlossen sich 
an. Der Vortragende behandelt dann einzelne Krankheitserscheinungen speziell, 
er erhebt schliesslich die Frage, als was die Initial- und Elementarkörperchen 


Referate. 363 


zu deuten seien, als Reaktionskörperchen wie die grossen „Einschlusskörper“ 
oder als belebte Parasiten. Zugunsten der letzteren Annahme sprechen 
mehrere Gründe: „es handelt sich um so distinkte Körperchen, wie wir sie bei 
Degenerationsprodukten niemals finden und die bei mikroskopischer Untersuchung 
den Eindruck von Mikroorganismen hervorrufen. Es konnten hanteliörmige 
Teilungsbilder und eine Entwicklung bei ihnen beobachtet werden, was 
beides für Protozoen charakteristisch ist. ja wir kennen neuerdings derartige 
Parasiten, deren Natur irı der weiteren Entwicklung ganz unzweifelhaft zu Tage 
tritt (Nukleophaga etc.), die nicht von den hier beschriebenen Gebilden unter- 
schieden werden können“. 

L. K. Böhm. Ueber die Polyederkrankheit der Sphingiden. — In: Zool. Anz. 

Bd. 35, 1910, 6 pg. 

Symptome die der „Schlafsucht“ bei der Nonnenraupe. Die 
lichtbrechenden Körperchen im Blute hatten jedoch, zum Unterschiede von 
denen der Nonne, nicht die sphärisch-polyedrische Gestalt von Tetraedern, son- 
dern es waren „meist ebentlächige Würfel“. 8 Sorten Raupen, darunter 
3 Hybriden, wurden untersucht. Die „Polyeder“ entstehen auch hier intranucleär. 
Man findet sie „entweder in noch geringer Zahl in den Kernen noch vollstän- 
diger Blutzellen — oder in grosser Zahl in Kernen, die bereits aus dem Plasma 
der Blutzellen herausgefallen sind und in der Leibeshöhlenilüssigkeit herum- 
schwimmen, oder endlich frei in der Leibeshöhlenflüssigkeit flottierend. Der Verl. 
lässt die Berechtigung der Ansicht Marzocchi’s, wonach die Polyeder der 
Seidenraupe in eine Schale eingeschlossene Sporozoiten seien, gemäss der ver- 
schiedenen Färbbarkeit einer centralen und einer peripheren Zone, auf Grund 
seiner eigenen Färbversuche „noch dahingestellt“. (Vgl. Mazocchi, Sul cosi- 
detto Microsporidio poliedrico del giallume del B. mori, in: Riv. d’igiene e 
santa publica 07, und Sul parasita del giallume del B. mori, in: Archive de Pa- 
rasitologie, 09). Auf Querschnitten ergibt sich, dass es „in hochgradig kranken 
Tieren keinen grösseren Organcomplex gibt, in dem diese Gebilde nicht zu finden 
waren“. Verf. fand ferner neben den Polyedern Gebilde, die an die Prowazek- 
schen Chlamydozoen bei gelbsüchtigen Seidenraupen erinnerten. Ob sie damit 
identisch sind, erscheint ihm zurzeit noch unsicher. 

Pantel, J. Notes de Neuropathologie comparde; ganglions de larves d’insectes 
Bus par des larves d’insectes. — In: Le Neuraxe, X. 09, 8 pg., 14 
extiig. 

eeiniden, deren Eier mit der Nahrung von Raupenaufige- 
nommen werden. Die Larven gehen dann an die Ganglien (u.a. von Sa- 
saki an Ürossocosmia sericariae, einem Parasiten des Seidenspinners be- 
obachtet). Die Nervensubstanz regeneriert, die Hüllgewebe werden 
schwer pathogen beeinflusst. 

Pantel, J. Recherches sur les Dipteres a larves entomobies. I. Caracteres pa- 
rasitiques aux points de vue biologique, &thologique et histologique. 
In: La Cellule, XXVI, 09, 99 pg., 5 Tai. 

Diese bedeutende Arbeit schliesst sich würdig den älteren des Veri. auf 
dem Gebiete an und den ausgezeichneten Studien von Marchal über die kleinsten 
parasitischen Hymenopteren. — Für die Art, wie der Wirt befallen wird, sind ent- 
scheidend die Beschatienheit des Eies der Parasiten, der Bau des Geschlechts- 
apparates von den Ovarien bis zum Legapparat. Die Eier können irei oder auf 
die Haut abgelegt, sie können auch mit Hilfe besonderer Vorrichtungen durch 
die Haut beiördert werden. Es können auch Larven geboren werden. Der Verf. 
bringt auf dieser Basis biologische Kategorien. — Die Larve kann sich im Wirte 
an beliebigen Stellen aufhalten, ihr Aufenthaltsort kann bestimmt lokalisiert 
sein. Zuweilen schmarotzt sie an bestimmten Organen: Ganglien, Mus- 
keln, Fettkörper, Darmkanal. In späteren Stadien atmet sie meist durch ein 
Stigma des Wirtes oder durch eine Verletzung der Haut oder an einer 
Trachee. Zur Nahrung dient ihr anfangs die Leibeshöhlenflüssigkeit oder Fett, 
später gehen manche an Organe und zeigen sich dann lebhaft beweglich im 
Gegensatz zu der vorausgegangenen Ruheperiode. — Der Wirt reagiert durch 
Bildung einer den Parasiten umhüllenden Kapsel an der Atmungsöffnung; in sehr 
verschiedener Weise verhalten sich die einzelnen parasitierten Organe. Die 
Phagozyten vermögen den Parasiten nicht zu schädigen, sie reagieren nicht 
auf seine Anwesenheit, wohl aber auf eindringende Bakterien an den 
zur Atmung des Parasiten geschaffenen Verletzungen am Wirte. — Weiter in- 
teressiert besonders das Verhalten, resp. die Konkurrenz verschiedener Schma- 


364 Reierate. 


rotzer in einem Wirte, die Schilderung des Verhaltens der verschiedenen Larven- 

stadien, die Einwirkung des Wirtes auf die Natur des Schmarotzers. Es folgen 

noch mehr wichtige Mitteilungen aus der Biologie. — 

Ich lasse ein Referat iber Schlupfiwespen folgen, die nicht in Raupen 
sondern in Gallmückeneiern und -larven leben; diese Wespen (Chalcididen) ge- 
hören einer Gruppe an, welche zahlreiche direkte und „Hyperparasiten“ 
in Raupen umiasst: 

P. Marchal, Recherches sur la Biologie et le Developpement des Hymenopteres 
Parasites. II. Les Platygasters. — In: Arch. de Zoologie experimentale 
et generale. IV. Ser. Tome IV., 1906, 155 pg., 8 Taf., 13 Texttfig. 

Diese wundervollen Studien bilden die Fortsetzung der 1904 in derselben 
Zeitschrift erschienenen Arbeit über die „Polyembronie spe&eifique ou 
germigonie“, sie gehören zu dem Bedeutendsten, was auf biologischem 
und entwicklungsgeschichtlichem Gebiete in der neueren Zeit geleistet worden 
ist. Auch die Abbildungen verdienen alles Lob. 

Untersucht wurden: Synopeas rhanis Walker aus Perrisia ulmariae Br., Trichacis 
remulus Walker aus Mayetiola destructor Say., Innostemma piricola Kiefter aus Diplosis 
pirivora Riley, Platygaster ornatus Kiefler aus Perrisia ulmariae Br., Platygaster linea- 
tus Kiefter aus Diplosis pirivora Riley, Platygaster marchali Kieifer aus Perrisia ul- 
mariae Br. Die 4 letzten Arten wurden von Kieffer nach dem Material zu der 
vorliegenden Arbeit beschrieben. 

Die Ergebnisse sind, ganz kurz zusammengefasst, folgende: Im allgemeinen 
ist die Lebenszeit der erwachsenen Platygasteriden von kurzer Dauer. 
Sie leben vom Nektar der Blüten oder von Sekreten der grünen ;Teile 
an den Nährpflanzen ihrer Wirte, Sekreten, die durch deren Anwesenheit verur- 
sacht werden, und sind in der Ernährung auf die Nährpflanze ihrer 
Wirte angewiesen. Die Imago kann auch in völlig fertigem Zustande über- 
wintern und verlässt in dem Falle ihren Verpuppungsplatz erst im Frühjahr. — 
Die Eiablage findet stets an einem sehr jugendlichen Stadium der Wirte (Cecido- 
myiden) statt, und es ist charakteristisch, dass die Entwicklung des Wirtes dabei 
nicht aufgehalten wird, bevor er das Larvenstadium erreicht (im Gegensatz zu 
anderen bis dahin bekannten Fällen von Parasitismus in Eiern; Teleas etc.). — 
Die Art der Eiablage wird speziell beschrieben für S. rhanis, I. piricola und Fl. 
ornatus. Die merkwürdige Form der Eier und ihre Ursachen erörtert der Verf. 
bei allen Arten. Wichtig für die Entwicklung des Embryo ist das Fehlen 
des Nahrungsdotters. 

Ueber die Lokalisation der frühen Entwicklungsstadien in 
den Organen des Wirtes ist zu sagen: Viele Platygasteriden bevorzugen keine 
bestimmte Stelle, andere dagegen nehmen stets bestimmte Organe eln: 
den Darmsack, das Bauchmark, das Gehirn. Die Reaktion der Gewebe ist 
beim Wirt höchst mannigfaltig, je nach der Art des Parasiten; durch Hypertrophie 
können Cysten entstehen, die der Verf. als „veritables galles animales“ 
auffasst. Bei Trichacis remulus z. B. wird das Ei von Riesenzellen eingeschlossen, 
die von der bindegewebigen Scheide des Bauchmarks des Wirtes herstammen, 
vielleicht gleichzeitig von Phagozyten (was für andere Fälle sicher gestellt ist). 
Die so gebildeten Cysten sind an den Seiten und am Hinterende des Bauch- 
marks mit den in ihnen befindlichen Eiern des Parasiten aufgehängt. 

Die Furchung der Eier ist infolge Fehlens des Dotters total. Es son- 
dern sich zuerst Embryonal- und „Amnioskerne“. (Die letzteren wohl der „Serosa“ 
dotterreicher Insekteneier vergleichbar. Ref.). Anscheinend liegt ein Delaminations- 
prozess vor. Die Morulaartige Masse der Embryonalkerne ist dann rings vom 
„Amnios“ umschlossen, sie lässt anfangs keine Zellgrenzen erkennen und um- 
schliesst eine enge Furchungshöhle; mit dem Deutlichwerden der Zellgrenzen 
vergrössert sich diese. Bei einigen Formen zeigen sich im Innern der Höhle 
einige Zellelemente (Paracyten?), der Verf. möchte sie dem „entoderme primitif“, 
d. h. dem Dotter von Insekten mit superfizieller Furchung vergleichen. Bei 
einer Form (/nnostemma piricola) ist an dieser Blastula Bauch- und Rückenseite 
unterscheidbar dadurch, dass die Zellenschicht stets einseitig verdickt ist. 
— Grosses Interesse beansprucht die Keimblätterbildung. Das Me- 
soderm sondert sich vor dem Entoderm (wie bei dotterreichen Insekteneiern) 
durch Delamination vom Grunde einer ventralen Primitivrinne aus, die Bildung 
des Entoderms geht wenigstens bei Platygasteriden mit „Cyclopeidlarve“ sicher 
durch Invagination am Hinterende des Embryo vor sich; es entsteht dabei 
eine reguläre Gastrulahöhle, deren Mund sich allmählich schliesst. Der 
Verf. stellt das so entstandene definitive Entoderm den bei einigen Platygaste- 


Reterate. 365 


riden gefundenen Zellen im Innern der Furchungshöhle und dem Dotter der 
superliziellen Insekteneier als ein eigenartiges „secundäres Entoderm“ von primi- 
tivem Typ gegenüber, — (ich möchte doch eher in dieser primitiven Art 
der Entodermbildung einen Hinweis auf die primitive Natur auch des darm- 
bildenden Entoderms, des sogenannten „secundären“, der superfiziell 
geiurchten Insekteneier erblicken, das ebenso wie die Gastrula der Platygaste- 
riden nach dem Mesoderm und nur statt durch Invagination durch Einwanderung 
oder Einwucherung entsteht. Gleich bei dieser Gelegenheit möchte ich auf eine 
danach mögliche Deutung der primären Dotterzellen der Ptorygoten 
hinweisen: Man kann sie danach nicht als Entoderm, sondern als wesensgleich 
mit der Serosa, als Zellen sui generis wie diese betrachten; darauf weist auch 
ihre gemeinsame Entstehung bei Orthopteren, Lepidopteren (nach meinen Unter- 
suchungen) und Hymenopteren hin. Man kann beide Zellarten als Teile des 
bekannten „Dorsalorgans“ ansehen, das den veränderten Bedingungen 
der dotterreichen Insekteneier seine Entstehung verdankt. (Ich hoffe dies bei an- 
derer Gelegenheit näher ausführen zu können. Ref.). Der Verf. bemerkt übrigens 
selbst: „Ueber die Verwendung der Ausdrücke „endoderme primitif* und „endo- 
derme secondaire“ kann man diskutieren: Hier sollen sie nur die Parallele zwischen 
den speziellen Verhältnissen mit denen der dotterreichen Insekteneier erleichtern“. 
— Bei Platygasteriden mit direkter Umwandlung in die definitive Larven- 
form („a larves non cyclopoides“) „scheint“ sich das Entoderm durch Delami- 
nation zu differenzieren; die Furchungshöhle würde danach in die Gastrulahöhle 
umgewandelt. „Trotzdem — — — -— glaube ich mich nicht berechtigt mit 
Sicherheit einen Invaginationsprozess in Abrede zu stellen“ (wie Henneguy 91 
für Smiera flavipes) „der etwa sehr schnell und durch Delaminationsvorgänge ver- 
deckt verliefe“. 

Bei Entwicklung der Larven erscheint der hochinteressante Vorgang der 
„Hypermetamorphose“ mit eingeschalteter Cyclopoidlarve. Das 
Rückenschild dieser Form besteht aus dem Kopi- und mindestens dem ersten 
Thoraxsegment. Sie zeichnet sich durch enorm starke Entwicklung des 
Mandibularsegmentes aus, vom Labialsegment ist die Ventralpartie eben- 
falls stark entwickelt. Die übrigen Mundteile sind eigenartig modifiziert. Fuss- 
förmige Anhänge am Cephalothorax sind auf das erste Beinpaar zurückzuführen. 
— Das Abdomen bleibt auf embryonaler Entwicklungsstufe stehen, lässt wenigstens 
6 Segmente gut unterscheiden und endigt mit einer furca, an deren Form man 
die Arten unterscheiden kann. Die Artunterscheidung nach dieser Larvenform 
ist oft einfacher wie die nach den Imagines. — Der Verf. vergleicht die Cyclo- 
poidlarve ihrem Ursprunge nach mit dem Nauplius der Krustazeen: Sie ist 
ein Embryo, dessen Selbständigkeit und zu aktiver Nahrungsauf- 
nahme geeignete Bildung auf die Dotterarmut der betreffenden 
Eier zurückzuführen ist. Dementsprechend zeigt sich bei Platygaste- 
riden mit direkter Entwicklung zur definitiven Larve das „Amnios“ viel 
stärker entwickelt und viel zellenreicher, es besteht in diesem Zustande 
bis in späte Embryonalstadien und bildet sicher ein Ernährungsorgan; die Em- 
bryonalentwicklung dauert hier überhaupt länger. — Beim Uebergang der Oyclo- 
poidlarve in die definitive Larvenform findet eine Häutung. statt. Bevor sie ein- 
tritt, schwillt die Cyclopoidlarve an und gewinnt ein besonderes Gepräge (larve 
intermediaire) infolge Heranwachsens vorhandener und Differenzierung neuer 
Organe. — Zuweilen ist eine „dritte Larvenform“ (mit Ganin) zu unterscheiden, 
doch handelt es sich dabei nur um eine höhere Stufe der definitiven Larve, die 
Unterschiede sind nur graduell. 

Aus der Entwicklung der Organe hebe ich hervor: Das Nervensystem 
ist bei der Cyclopoidlarve noch mit der Hypodermis verschmolzen. Ein eigenes 
Gefässsystem existiert bei ihr auch noch nicht, ebenso fehlt ihr das Tracheen- 
system; die Stigmen öffnen sich erst bei älteren Larven der definitiven Form. 
Die Geschlechtszellen erscheinen mit dem Mesoderm; sie bilden bei der Cyclo- 
poidlarve noch einen einheitlichen Complex, erst später 2 Gruppen. — Sehr 
interessant sind auch die Ausführungen des Verf. über die verschiedenartige Aus- 
gestaltung des „Amnios“, je nach der Entwicklungsweise des Embryo. Es wurde 
darauf schon kurz hingewiesen. Die Typen der Amniosbildung sind bei 
jeder von beiden Arten der Embryonalentwicklung, der mono- 
embryonalen und der polyembryonalen vertreten; es ergeben sich 
deutliche Parallelen. Ueber die wichtige Erscheinung der Poly- 
embryonie geben die älteren Arbeiten des Verf. erschöpfend Auskunft. (Siehe 
Anfang des vorstehenden Referates). (Fortsetzung folgt.) 


366 Referate. 


Die Trichopteren-Literatur von 1905 (resp. 190%) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 


(Fortsetzung aus Heft 10.) 
63. *Knauthe, K. Das Süsswasser. — Neudamm 1907. 


64. Siltala, A. J. Zur Trichopterenfauna von Savolax. — Acta Soc. F. Fl. F. 
29, No. 4, 1907, p. 1—14. 

Wie Verf. schon 1902 über die in Südkarelien, 1906 über die in Ladoga- 
Karelien gefundenen Arten berichtet hatte, gibt er hier eine Uebersicht über die 
74 Trichopteren von Savolax. Es wurden hauptsächlich Seen und Teiche untersucht; 
da das Jahr 1906 um 0,9% wärmer, das Jahr 1907 um 0,4" kälter war, als die nor- 
male Mitteltemperatur für 20 Jahre (+ 8,40), so kann wohl schon daraus die Tat- 
sache, dass 1906 im allgemeinen die Flugzeit der Imagine früher war als 1907, 
erklärt werden. Besonders darauf hingewiesen wird, dass gewisse Arten, die man 
sonst hauptsächlich an fliessendem Wasser findet, auch an grösseren Seen flogen 
(z. B. Hydropsyche, Goera pilosa). 

65. Thienemann, A. Die Tierwelt der kalten Bäche und Quellen auf Rügen 


(nebst einem Beitrag zur Bachfauna von Bornholm). — Mitt. Naturw. 
Ver. Neuvorpommern und Rügen. 38. Greifswald, [1906] 1907, p. 1—31 
[Separat|. 


Untersucht wurden die Bäche auf der Kreidehalbinsel Jasmund. Die grösseren 
typischen Bäche, die das ganze Jahr hindurch etwa die gleiche Wassermenge 
führen, bestehen immer aus 3 Teilen, Quellmoor, Verbindungsstück, Erosionsrinne; 
das Quellmoor (mit G/yphotaelius und Phacopteryx) hat stark schwankende Tem- 
peratur, im Sommer ist es wärmer, im Winter kälter als der Unterlauf; das Ver- 
bindungsstück (mit Stenophylax sp.) hat auch noch warmes, aber fliessendes 
Wasser; die Erosionsrinne erhält starken Zufluss vom kalten Grundwasser und 
besitzt daher konstant kühles Wasser und verhältnismässig starkes Gefälle; es 
sind dort Philopotamus ludificatus (mit ihrem sackartigen, am blind geschlossenen 
Hinterende frei flottierenden Gespinstbau), Pleetrocnemia conspersa, Hydropsyche, Ti- 
nodes, Silo pallipes, Rhyacophila septentrionis, Sericostoma pedemontanum, Stenophylax®*”) 
pieicornis häufig; die kalten Quellen Jasmunds beherbergen Stenophylux””) pieicornis, 
Crunoeeia irrorata, Beraea pullata (und Wormaldia?);, St. pieicornis ist auf Rügen die 
erste Art, die als Imago auftritt (14. April); die Puppen von Orunoecia und Beraea 
besitzen an den Mittelbeinen kaum Schwimmhaare, eine Rückbildung, die durch 
den halbterrestren Aufenthalt zwischen dem Laubwerk der Quellen verständlich 
wird. Verf. betrachtet St pieicornis als „stenothermen Kaltwasserbewohner“, dessen 
Verbreitung und Lebensgeschichte auf glaciale Herkunft hinweist: die Art be- 
wohnt die Gewässer der Alpen, des Nordens und isolierte kalte Quellen der 
Mittelgebirge und der Ebene; laicht im Hochgebirge im Sommer, ım Mittelgebirge 
und der Ebene im ersten Frühjahr“. — Im Anhange gibt Verf. aus 4 Bächen 
Bornholms einige Trichopteren an, von denen besonders wohl /thytrichia lamellaris 
und Agapetus fuscipes, die beide auf Rügen fehlen, genannt werden müssen. 

66. M. Bach’s Wunder der Insektenwelt. V. Aufl. von H. Brockhausen. 
Paderborn 1907. 

Auf p. 105-106 finden sich Ausführungen über die Köcherfliegen; die 
Mitteilungen sind nur zum Teil richtig, z. T. antiquiert (z. B. gibt es beim Verf. 
noch eine Art Phryganea rhombica ete.), z. T. sogar falsch. Ein Eingehen darauf 
lohnt sich nicht. 

67. Brüning, Chr. J. Ed. Wanderungen durch die Natur. Wiese, Moor und 
Heide. Für die Jugend herausgegeben. Stuttgart 1907. (?) 

U. a. schildert Verf. p. 185—187 „einen drolligen Krieg“ zwischen zwei 
Larven, den er mit seinen Kindern beobachtet haben will;°*) er nahm der einen 
Larve das Gehäuse und setzte sie mit der zweiten zusammen auf einen Teller 
mit Wasser. Kaum hat die Larve das Gehäuse ihrer Gefährtin entdeckt, so eilt 
sie herbei, um es zu untersuchen; die Bewohnerin der Hülse hat sich ganz zurück- 
gezogen, als sie sah, dass ein anderes Tier an ihre Tür kam. Als dasselbe aber 
Miene machte näherzutreten. da fuhr es zurück, denn es hatte einen tüchtigen 
Biss auf die Nase bekommen. Die Abgewiesene besinnt sich nun ein wenig, 
wendet sich dann kurz entschlossen um und kriecht zur hinteren Oefinung des 
Köchers hinein; die rechtmässige Eigentümerin aber flieht aus ihrer Behausung 


53) — Parachiona (Ref). 
54) Ref. zitiert fast wörtlich. 


Referate. 367 


heraus, läuft nun mit einer Geschwindigkeit, die man ihr nicht zutrauen sollte, 

an dem Köcher entlang, kriecht zur Hintertür hinein und greift nun ihrerseits 

an, worauf die andere die Flucht nimmt. So spielen sie fortwährend Kriegen: 

vorn hinaus und hinten hinein. (! Ref.) 

68. Biedenkapp, G. Die Baukunst des Hülsenwurms. — Ueber Land und Meer, 
1907, Nr. 52, p. 1276—1277, 6 fig. 

Ein populärer Aufsatz über das Leben der Larven und den Bau der Ge- 
häuse; besonders berücksichtigt wird (nach der Veröflentlichung von Henry C. 
MeCook) der „netzspinnende Hülsenwurm“ (Hydropsychide):; auf dessen Bauten 
beziehen sich auch die meisten Figuren; ferner werden Proben aus Rösel und 
Reaumur gegeben. 

69. Absolon, K. Vorläufige Mitteilung über das blinde Jadovnic-Rudicer Tal 
und die Hugohöhlen. — Prag, 1907, p. 1—17 (Trichopt. p. 12). 

„Wir erbeuteten in dem Bache bisher unbestimmte Insektenlarven (namentlich 
Phryganea)“. 

70. Felber, J. Beiträge zur Metamorphose der Trichopteren. — Zool. Anzeig. 
32, 1908, p. 413-—478, 6 fig. 

Die bisher unbekannte Metamorphose von Chaetopterygopsis MacLachlani Stein 
und von Helicopsyche sp. wird beschrieben (vgl. Nr. 71). 

71. Felber, J. Die Trichopteren von Basel und Umgebung mit Berücksichtigung 
der Trichopterenfauna der Schweiz. — Dissertation (Basel); Arch. für 

_  Naturg. 74, 1908, 90 pp., t. VI und fig. 

Eine faunistisch-biologische Arbeit. In der Einleitung werden die Sammel-, 
Zucht- und Untersuchungs - Methoden aufgeführt und die Gebiete, in denen ge- 
sammelt wurde, namhaft gemacht: Rheinebene bei Basel bis Istein („eine all- 
gemeine Sumpf- und Stromfauna ist vermischt mit Vertretern des Juras und der 
subalpinen Zone“), der südliche Schwarzwald (kalte Quellbäche zeigen nordische 
und alpine Vertreter), Jura, Alpen (specifisch hochalpine Arten aus Schmelz- 
wassertümpeln und aus dem Firn entströmenden Wasseradern). Der allgemein- 
faunistische Teil enthält die Zusammenstellung der 253 Arten der Schweiz (seit 
1889 sind 35 Arten neu aufgefunden worden, hauptsächlich durch Ris). Dann 
folgt ein allgemein-systematischer Teil, der für alle Arten ausser der Flugzeit 
das Vorkommen angibt in Alpen, Mittelland, Jura und Schwarzwald. Der speciell 
systematische Teil gibt die Metamorphnse von Chaetopteryx Maclachlani und von 
Helicopsyche sperata, ferner die Beschreibung von Mieroptila Risi Felb. n. sp. und 
die Darstellung der Genitalanhänge von Allotrichia pallicornis. Aus der Meta- 
morphose der Chaetopterygopsis ist das Larvengehäuse besonders interessant, weil es 
(abweichend von Verwandten) aus Blättern des Quellmooses, die dachziegelig 
übereinander liegen, und von Lebermoos hergestellt wird; oftmals kann man die 
Gehäuse in den überspülten Moospolstern (Quellbäche!) kaum erkennen, da sie 
fast das Aussehen eines Zontalis - Zweiges haben. An der Helicopsyche-Larve’°) 
sind die Nachschieber sehr merkwürdig (die „kräftige Klaue ist doppelt, nach 
unten ein kurzer stumpfer Zahn, nach rückwärts ein starker Haken, der auf seiner 
Innenseite 5 starke Zähne trägt“). Der biologische Teil behandelt folgende Ab- 
schnitte: 1. Biologie der Trichopteren-Fauna stagnierender Gewässer (Teich und 
Tümpel bieten ihren Bewohnern ganz andere Bedingungen als der Bach: keine 
Gefahren, die im stürzenden Wasser des Baches liegen, andere Temperatur- 
verhältnisse, geringerer Sauerstoffgehalt; daher sind die mannigfaltigen Ein- 
richtungen, mit denen die Tiere des Baches sich dort zu erhalten wissen, verloren 
gegangen oder zu anderen Zwecken benutzt. Das Gehäuse wird leichter, der 
Leib erhebt sich von seiner Unterlage, die Beine sind schlanker, säulenförmig, 
die Nachschieber sind kleiner, einige Larven können sogar schwimmen); doch 
ist die Grenze zwischen Bach- und Teichfauna keine scharfe; für die Teichfauna 
werden 35 Arten aufgezählt. 2. Verhalten der Larven und Imagines bei ver- 
schiedenen Temperaturen; so verlassen z. B. bei 25° die Larven von Brachycentrus 
subnubilus das Gehäuse, bei 37—38° sterben sie; bei 30° sind sämtliche Imagines 
in copula, bei 36° trennen sie sich plötzlich, bei 43—44° sterben sie. 3. Beiträge 
zur Lebensweise von Halesus tesselatus (die Larven sind carnivor, ihr Hunger ist 
unglaublich; auch Wirbeltiere werden angefallen, so wurde in einer Nacht von 
15 Larven ein grosser lebender Triton alpestris fast vollständig skelettiert; um 
Material für ihr Gehäuse zu erlangen, frisst die Larve tiefe Löcher in morsche 
Bretter). 4. Trichopteren als Höhlenbewohner (6 Arten: Stenophylax permistus, 
Mesophylax impunctatus, M. aspersus, Mieropterna nycterobia, M.lateralis, M. testacea 


®) Helicopsyche ist für die Schweizer Fauna neu, 


368 Referate. 


werden genannt). 5. Tabelle über die Flugzeit der schweizerischen Trichopteren 
in graphischer Darstellung für alle Arten (Hochgebirge und Norden verzögern 
die Flugzeit, der kurze Sommer verhindert das Auftreten von 2 Generationen im 
Jahre, da die Zeit, welche die Tiere zu ihrer Entwicklung brauchen, in erster 
Linie von der Temperatur des Wassers abhängt.)’*) — Der geographische Teil 
gibt Verzeichnisse über die Trichopteren der Rheinebene (61 Arten), des Jura (59), 
des Schwarzwaldes (71), der Alpen; die Fauna der Alpen wird eingeteilt in alpine 
und zugleich nordische Tiere (Gattungen Limnophilus, Stenophylax, Silo, Beraea, 
Asynarchus), subalpine Formen (bei 2800 m), die dem Norden fehlen (14 Arten) 
und wird dann noch übersichtlich dargestellt in einer Tabelle über die horizontale 
und vertikale Verbreitung. — Aus der Zusammenfassung der Resultate sei noch 
hervorgehoben: Die schweizerische Trichopteren-Fauna lässt sich tiergeographisch 
einteilen in Cosmopoliten (mit weitgehendster Verbreitung in horizontaler und 
vertikaler Richtung), alpin-nordische Formen (sind weit verbreitet in den kalten 
Quellen und Bächen der Tiefebene und finden sich im Norden und in der sub- 
alpinen-alpinen Zone der Gebirge wieder; sie dürfen als Glacialrelikte aufgefasst 
werden), hochalpine Formen (von der Fauna des hohen Nordens ganz verschieden; 
die wenigen Vertreter dieser Gruppe haben während der Eiszeit ihre Wohnstätte 
nicht verlassen). 

72. Felber, J. Geographisches und biologisches über die Köcherfliegen (Tricho- 

ptera). — Zeitschr. f. wiss. Insekt.-Biol., IV. 1908, p. 400—407. 

Die Arbeit ist aus 2 populären Vorträgen entstanden; ausser einigen Ge- 
danken wie sie in der vorhergehenden Arbeit (Nr. 71) ausgesprochen sind, bietet 
die kleine Schrift nur Bekanntes, so über die eventuelle Verwandtschaft mit den 
Schmetterlingen, über Bau und Leben der Larven und Puppen. 

73. Felber, J. Etude biologique et g&ographique sur les Trichopteres. — Bull. 
Instit. nat. genevois, 38, 1908, 11 pp. 

Inhalt wie vorige (Nr. 72). 

74. Klapälek, F. Larva a pouzdro T'hremma gallicum MeLachl. — Acta Soc. 
Entom. Boh., V. 3, 1908, p. 90—94, 4 fig. (mit deutschem Auszug). 

Verf. gibt die Beschreibung der Larve und des Gehäuses von T’hremma 
gallicum nach oberrheinischem Material von Prof. Lauterborn (vgl. Nr. 15). 
75. Petersen, E. Bidrag til Kundskab om planktonfangende, fangnetspindende 

Trichopterlarver i Danmark. II. — Vidensk. Meddel. Naturh. Foren. Kbhvn. 
1908, p. 123—126, 2 ig.; mit englischem Auszug. 

In einem Bache nördlich von Silkeburg fand Verf. die Fangnetze von Hy- 
dropsyche instabilis,;, es waren da grössere Steine ganz bedeckt mit Potamogeton, 
Fontinalis und Jungermannia, und daran waren mit einander verbundene trompeten- 
förmige Fangnetze reihenweise befestigt; die Netze waren klein, an der Oeffnung 
nur 8-10 mm im Durchmesser, und ihre Länge betrug nur ca. 7 mm; die Netze 
waren stets von den Pflanzen gestützt und Teile dieser waren oft mit eingewoben; 
am Grunde der Netze lauerte die Larve. 

76. Needham, J. G. Report on the Entomological Field Station conducted at 
Old Forge, N. Y., in the summer of 1905. — N. Y. State Mus. Bull. 124, 
1908, p. 156—263, t. 4—32 und fig. 

In diesem reich ausgestatteten Werke finden sich Bemerkungen über Tricho- 
pteren auf p. 159, 168, 170, 178. Der Moose-River, dessen Wassermenge sehr 
wechselt (oft im Interesse von Mühlen abgelassen) und der manchmal nur aus 
einer Reihe von kaum verbundenen Pfützen besteht, bot sehr wenig, einige Stücke 
von Phryganea und Neuronia (an der Laterne gefangen, vielleicht nicht vom River 
selbst, sondern aus der Umgegend stammend). Eine neue Fangmethode wurde 
am Beaver Medow brook angewandt; direkt in das Bachbett wurde ein Fangzelt 
(tent trap) gestellt; die Insekten, die sich im Wasser unter dem Zelte entwickelten, 
waren in erstaunlichen Mengen (auch Trichopteren, aber nicht sehr zahlreich) 
von den inneren Zeltwänden abzusammeln (3 Arten Rhyacophiliden, 8 Hydropti- 
liden, 2 Sericostomatiden, 1 Limnophilide)°’). — In dem Magen von 25 Sonnen- 
fischen (Zupomotis gibbosus) fanden sich im ganzen nur 5 Köcherfliegenlarven, die 
Hauptnahrung waren Ckironomiden und Ephemeriden, soweit Insekten in Betracht 
kamen; von den Gehäusen der Trichopteren fand sich keine Spur, so dass an- 
genommen werden kann, sie seien vor dem Verschlingen aus ihren Gehäusen 
entfernt worden. (Fortsetzung folgt.) 


56) In einzelnen Fällen (Acrophylax, Oxyethira) können die Larven und Puppen sich noch wäh- 
rend des Winters zur Imago entwickeln. 
57) Eine Mitteilung darüber ist van Betten zu erwarten, 


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des und epistrophis 15 Mk. 

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59%, Anth. frithi, zambesina 


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Victoria regis . 

$2 1830, Iydius Q 40, ur- 

villiana $Q 25, vandepolli Bi 
6, Morpho ‚godarti Si 


2 


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Th. agrippina (Riesen) 5 bis. ji 


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Alles in Tüten und Ia. 


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gangsform zwischen ©. splen- — eastaneipe8 . . 2.220209 I 
dens und ©. festivus . . .f£r.40.— | — pumicatus. ..... 2.2.2 9:8— 

C. splendens ammonius . . . „ 5.— | — nemoralis pascuorum.. . . „ 1.5 

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— — typisch... .. + 2,2 1.— le violacens bieinewis ee, ol 

—_ — seriepunctatus . „ '2.— |: —_ Tulgens. Sa u 250 

EN N ee ne — pseudofulgens. . „ 2.50 

— faustulus 2202020. 10. | — catenulatus oceitanus. . . „ 0.60 

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gedruckt werden, werden zu sehr vorteilhaften Preisen folgende 
Zenturien und Lose angeboten: 

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© „ Franz. Guayana, 50 verschiedene Arten . . . . 100St. 15 „ 
” „ ” R) 75 ” ” DENE » » 28 5 
„ » on „ 100 „ „ un lene ” ” 40 ” 
3; & 2 = 25 Arten Cerambyceiden . .. :X,..20 2,0 000% 
%: ( a 5 25 Arten Coprophagen . RE a 0102 


m + % “ 35 Arten Coprophagen, mit mehreren 
guten: Phanaeus ..2 2... 2.1 Wr ee N Re a 
aus Argentinien, 50 verschiedene Arten, . 100 St. von 20 bis 40 „ 
Afrika, Madagascar, Asien und Sumatra 100 ‚„ von 15 bis 50 „ 


4 „ Algerien, 50 verschiedene Arten eh 100 St. 10 „ 

Ks ss ? 60 o% 5 re. ON Be 

N, 75 . 00 

y rn ie 100 N) % ET ER TER U Br an 
Hymenopteren aus Guayana, Argentinien, Madagascar, Sumatra 

Asien, Algerien, präpariertt . » 2... . . 1008St.von20bis35 „ 

Dipteren aus gleichen Lokalitäten, unpräpariert . . . . . 100 „ von10bis25 „ 
Neuropteren do, do. EEK N 100,5: Von IH; 
Orthopteren do. do. ee 100. Sa vonZarn 
Hemipteren do. do. A 100 „ von 15 bis 30 


NE a . 
Alle diese Coleopteren und Hymenoptereu sorgfältig präpariert, mit guten Berliner Nadeln und 
genauen Fundorten etikettiert (auf Karton gedruckt), aber unbestimmt und vermutlich manche neue Art 


- enthaltend. — Zur Zeit zu vereinzeln die bedeutende Sammlung palaearkt. Lepidopteren des 


verstorbenen Leveille, enthaltend mehr als 150000 Exemplare. Ebenso die Sammlung von Le 
Boul, reich an Coleopteren aus 'Oudjda (Marokko) und Algerien. (241 


Druck von Friedr. Petersen, Husum. N} 


1 


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7 


wissenschaftliche Insektenbiologie. 


-— — Früter: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie. B 
Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet. = 
Be: 2 N 
e: Herausgegeben “ ; 
_ mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten, wie 


- desMinisteriums für die geistlichen, Unterrichts-und Medizinal-Angelegenheiten 
er und redigiert W 
unter Mitwirkung hervorragender Entomologen a: 
in Verbindung mit H. Stichel (Berlin-Schöneberg,) De 

von s n 


4 Dr. Christoph Schröder, Berlin-Schöneberg (Vorbergstr. 13, Port. 2). 


Br, % [ML 
Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“ erscheint monatlich (etwa am 15.d. M). 
im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 14,— M, 

- durch die Post 12,75 M., bei direkter Zusendung für das Inland und Oesterreich-Ungarn » 
 12,— M., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 M. 
R ‚Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April d. J. eingesendet sind, Bei N 
direktem Bezuge auch viertel- und halbjährliche Zahlung zulässig. Ein Bezug für kürzere 


' Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres 
Jahr verlängert, Bezugserklärungen und Mitteilungen sind nur an den Herausgeber zu richten. 


Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift, wie Nachzeichnen der Original-Abbildungen ist nur mit voller 
Quellenangabe „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Berlin-Schöneberg gestattet. 


\ 


Heft 12. Berlin-Schöneberg, den 15. Dezember 1911. _ Band VII. 


Erste Folge Bd. XVI. % 


Inhalt des vorliegenden Heftes 12, on 

Original-Mitteilungen. Seite _ 

Stichel, H. Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren (Fortsetzung) . 369 
Nüsslin, Prof. Dr. Otto. Phylogenie und System der Borkenkäfer (Fortsetzung) 373% 

Lindinger, Dr. Leonhard. Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 

VerDreituner. Hi (Schlussy Ann gr EEE ARE 

Cholodkovsky, Prof. Dr. N. Zur Kenntnis des männlichen Geschlechts- 

apparates- der Trichopteren- am u LER et 

Döhler, stud. rer. nat. Walter. Trichopterologisches . . .. . ..... .385 

Rübsaamen, Ew. H. Ueber deutsche Gallmücken und Gallen (Fortsetzung). . 390 


KieineregOriginal-Beiträge. 3 
Meissner, Otto (Potsdam). Kleinere Beobachtungen . . . . ...2.2.202.,394 
 Kabis, Gg. (Karlsruhe). Anapha infraeta Walsingham . . . . 2. 2 2 2 2 „ 
"Schulz, W. A. (Villefranche-sur-Saöne). Stechen tropische Chaleis-Arten auch 
Be Bienen-Imagines an? ER en h 


Literatur-Referate. 
Pax, Dr. Ferdinand. Fortschritte auf dem Gebiete der Insektenteratologie 
% 06-1908). >... 0, a We a a Bw 
Ulmer, Georg. Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) bis Ende 1909. 
(Fortsetzung) BERNER N ER I RE 


396 


ee, 


£ 


h: 
A 


Be 


'an den Original- Beiträgen ee ‚den Literatı 
- Biol. “ werden 60 Separata je in eigenem Umschl R derem. 
weitere zum Selbstkostenpreise, von den „Kleineren Original Mitteilungen“ 20 Bee 

Gesamtinhaltes dieses Zeitschriftteiles in sonst gleicher Ausführung gegeben. Eine Korrektur 
der „Klein. Orig.-Mitt.“ wird nur auf besonderen Wunsch versandt, auch das Manuskript 
nur dann sicher zurückgegeben. Auf die gute Wiedergabe von Abbildungen wird besondere 
Sorgialt verwendet. Die eventuell hergestellten Klischees werden den Autoren 0 
gegen Portoerstattung, übersandt, ins fernere Ausland nur auf geäusserten Wunsch. IR 

Die von der Redaktion vergebenen Referate werden ausserdem mit 56 Mk. für 
den Druckbogen von 16 Seiten honoriert. F: 

Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion 
nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber’ eigene 
Korrekturen lesen kann. 


Herr Vietor Calmbach, Stuttgart, Rosenstr. 23, der mit der Zusammenstellung 
einer Lepidopteren- Fauna von Württemberg beschäftigt ist, bittet um Mitteilung 
über genaue Fangdaten und nähere Fundorte von den gewöhnlichsten bis zu den seltensten 
Arten als Ei, Raupe, Puppe u. Falter unter Angabe des Sammlers, z. B.: Parnassius mnemo- 
syne L. 2. VI. 11: SG‘, Q 2 in Anzahl, Urach, Wasserfall. Hugo Reuss. — Stauropos fagi. 
20. VI. 04, 9‘, Hasenberg b. Stuttgart, Lichtfang. V. Calmbach. — Piilophora plumigera. 2. VI. 
07, Dingen und Enzingen, Raupen an Ahorn. Ingenieur Roth. — Besondere Angaben über 
Ergebnisse am Licht- und Köderfang sind sehr erwünscht, auch Mitteilungen, die den 
' Etiketten an Stücken aus älteren Sammlungen entnommen sind, vorausgesetzt, dass die 
Tiere in jedem Falle richtig bestimmt sind. 

N In Wertschätzung der Absichten des Genannten sei diesem Aufruf mit dem be- 
Y sonderen Wunsche recht reger Beteiligung hier Platz gegeben. 


+ 


Mit verbindlichem Danke verzeichnet die Redaktion die Uebersendung der 
folgenden Arbeiten seitens der Herren Autoren, bezw. Verleger. 


(Es wird um regelmässige Uebersendung der einschlägigen Publikationen dringend gebeten, deren Besprechung 
j in jedem Falle und zwar gelegentlich der bezüglichen Sammelreferate erfolgt.) 


 CALWERS, 'C. 6. Käferbuch, VI. Anfl., Lieferung 19. Oktob. '11. 
‚FELT, Ephraim Porter. Insects affecting Park and Woodland Trees. New York State Museum, Memoir 8, 
1 - Vol. 1,2. Albany '05—'06. 
FRENCH, C. A Handbook of the destructive insects of Victoria with notes on the methods of prevention and 
extirpation. Part I—-VI Melbourne '04—'11. 
. HEWIITT, C. Gordon, The destructive insect and pest act and regulations issued thereunder. Dominion of 
Canada, Departm. of Agricult. Divis of Entomol. Bulletin Nr. 1. Ottawa ’11. 
 JANET, Charles. Constitution morphologique de la bouche de l’insecte. Fasc. 29. Limoges 11. 
_ KELLOG, Vernon L. Au experiment in double mating. Science, vol. 33 Nr. 855. '11. 
MARIANNO, Dr. Jose (filho). Ensaio sobre as Meliponidas do Brasil. Rio de Janeiro ’11. 
ar MORGAN, Anna H. May-Flies of Fall Creek. Ann. Entomol, Soc. America, Vol. 4 Nr.2, 7 Taf. Colombus ’11. 
RANSOM, Brayton Howard. Two new species of parasitic Nematodes. Proc. Un. St. Nat. Mus., Vol, 41, 
: Washington 11. 
.ROHWER, S. A. New Sawflies in the Colleetionsg of the Un. States Nat. Museum. Proc. Un. St. Nat. Mus. 
Ay vol. 41. Washington ’11, 
SACK, Dr. P. Die Gattung Pycnomalla Gerst. (Dipt. Gen.). Ent. Zeit. v. 25, Frankfurt a. M. ’11. 
"Soci6te Nationale d’Agriculture de France. Bulletin des söances. Annde 1910 Nr. 9. Paris ’11. 
' STAUDER, H. Beiträge zur Kenntnis der Macrolepidopteren-Fauna der adriatischen Küstengebiete. Boll. d. 
‘ Soe.; adriat. gcienze nat. v. 25 P. 2 (Sezione entom.), 3 Taf. Triest ’11. 


Eingegangene Listen und Prospekte: 


(Es wird um regelmässige Uebersendung einschlägiger Erscheinungen gebeten ; der Hinweis erfolgt kostenfrei.) 


Y Dr. O0. STAUDINGER & A. BANG-HAAS (Blasewitz b. Dresden), Lepidopteren-Liste Nr. 55, enthaltend 
auf 102 Seiten 9 Abteilungen: Lepid. des europäischen Faunengebietes. Präpar Raupen. Lebende Puppen und 
Eier. Lepid. aus d. nordamer., dem südamer., dem indo-austral., dem afrikan. Faunengebiet. Centurienpreise und 
 entomol. Bücher, Sammelrequisiten, Notizen. Gattungsregister. — Die Reichhaltigkeit dieser Liste, deren Preise 
nach wie vor als tonangebend auf dem Weltmarkt der Lepidopteren gelten, braucht nicht besanders hervor- 
gehoben zu werden. Dem allgemeinen Preisfall Rechnung tragend, gewährt die Firma auf Einzel-Preise für 
Palaearkten 33!,—50°]o und mehr, für Exoten mindestens 50°]o Rabatt. Besondere Aufmerksamkeit verdienen 
die ausserordentlich wohlfeilen Centurien-Gruppen- und Speziallose von Europa, Algier, Klein-Asien, Turkestan, 
Sibirien, Amur usw., wie auch aus überseeischen Ländern, die als bestes und billigstes Mittel zur Vergrösserung 
oder Anlage von Sammlungen sich grosser Beliebtheit erfreuen. Die Liste, welche sich in weitesten Kreisen als 
' unentbehrlicher Ratgeber für den Tausch- und Kaufverkehr wie auch als Sammlungsverzeichnis eingeführt hat, 
kostet 1,50 Mk, die bei Bestellung von über 5 Mk. vergütet werden. 
EDMUND REITTER (Paskau, Mähren): 71. Coleopteren-Liste, 46 Seiten. Anordnung nach dem Catal. 
Col. Europae, Caucasae et Armeniae von Heyden, Reitter u. Weise, eine reichhaltige Auswahl, dem 
Studiam der Coleopterologen angelegentlichst zu empfehlen. Preis 50 Pf., die bei Bestellungen vergütet werden. 
V. MANUEL DUCHON (Rakonitz, Böhmen): Coleopteren-Liste Nr. 25, 1911. Palaearktische und exotische 
Fauna, 16 Seiten. Nomenklatur wie in der vorhergenannten, bei Barzahlung 100], Rabatt. Nicht gefallende 
Sendungen werden innerhalb 14 Tage zurückgenommen. Die früheren Listen 23 und 24 behalten Giltigkeit. 
ADOLF HOFFMANN (Wien XIV, Nobilegasse Nr. 20): Palaearktische Coleopteren-Liste VI (!), 26 Seiten, 
Anordnung wie die vorigen. Bei Barkauf 750], Abzug. 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 369 


Original-Mitteilungen. 


Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich 
und wollen alles Persönliche vermeiden. 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 
Von H. Stichel, Schöneberg-Berlin. 
(Mit 26 Figuren.) 
(Fortsetzung aus Heft 11.) 
Fam. Lyeaenidae. 

Bei dieser Familie spielt Melanismus und Nigrismus in der Varie- 
tätenbildung eine besonders hervoragende Rolle, und namentlich letzterer 
hat Veranlassung zur Aufstellung einer Unsumme von Formen-(Aber- 
rations-)Namen gegeben. Das Verdienst, das Aberrationswesen bezüglich 
der Unterseite vom systematischen Standpunkt analysiert zu haben, ge- 
bührt Courvoisier (Zeit. f. wiss. Ins.-Biol. v. 3). Er hat zur leichteren 
Verständigung für die typische Lycaeniden-Zeichnung der Flügelunter- 
seite Ausdrücke vorgeschlagen, die ich mit geringer Abweichung und 
mit der Modifizierung annehme, dass ich alle als „Augen“ bezeichneten 
Zeichnungsteile „Flecke* nenne, einerseits um Missverständnissen in des 
Wortes Bedeutung vorzubeugen, andererseits, um die Bezeichnung auch 
für die Oberseite gebrauchsfähig zu machen. Hiernach sind zu unter- 
scheiden: Wurzelflecke — Flecke im Proximal- und Zellfeld, Mittel- 
monde — Fleck oder Doppelfleck am Zellschluss (Querader), Bogenflecke 
— gebogene Fleckreihe im Medianfeld, Submarginalflecke (nach Courv. 
„innere* Randmonde oder Randdreiecke), Marginalflecke (nach Courv. 
„äussere“ Randpunkte). 

Subfam. Chrysophaninae., 

9. Chrysophanus dispar rutilus. — Fig. 10, 11. — Fig. 10, 9: 
Anfänge von absolutem Nigrismus. Die Bogenflecke des Vorderflügels 
sind distalwärts ausgeflossen und bilden flaschen- oder kegelförmige 
Zeichnungen; links ist der dritte Fleck von vorn zu einem Längsstrich 
ausgezogen, der beinahe den Mittelmond er- 
reicht, und dies ist der Fall bei dem zweiten 
Bogenfleck der linken Seite, wenngleich hier 
die Verbindungslinie nur sehr schwach aus-1 
geprägt ist (longitudinale Konfundierung). 
Aus Finkenkrug bei Berlin von unbekanntem 
Züchter, Nr. 500 ec. m. — Fig. 11, a. Ober-, 
b. Unterseite, 9: Oben ohne Auffällig- 
keiten, nur dass die durch longitudinale Kon- 
fundierung der Submarginal- und Bogenflecke Fig. 10. 
der Unterseite entstandenen tiefschwarzen Striemen durchscheinen. Diese 
Erscheinung auf der Unterseite von Vorder- und Hinter-Flügel in präch- 
tiger Gleichmässigkeit (forma radiata Oberth.), ausserdem der Mondfleck 
in proximaler Richtung gabelartig verlängert: Absoluter Nigrismus. — 
Fig. 11c Ober-, d Unterseite, ©: Auf der Oberseite die Bogenflecke ver- 
schwunden; dagegen bilden sich in den Randzellen länglich schwarze, 
vom Saum ausgehende Streifen. Hinterflügel stark geschwärzt. Unter- 
seite wie beim &, aber der Mondfleck des Vorderflügels nur etwas ver- 
stärkt, dagegen der zweite vordere Wurzelfleck des Hinterflügels wesent- 
lich verlängert. Es liegt hier ein interessanter Fall von vitiosem Nigris- 


Bogen XXIV der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. Dezember 1911, 


370 Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 


mus vor: Schwinden der Zeichnung auf der Oberseite, Zunahme auf der 
unteren, und in den Saumstreifen der Oberseite ist abundierender Nigris- 
mus vertreten. 
Ob die Ver- 
dunkelung des 
Hinterflügels 
als Melanis- 
b mus aufzufas- 
sen ist, bleibt 
Gefühlssache. 
Die beiden 
hochinteres- 
santen Origi- 
nale l1la—d 
d rühren aus der 
Sammlung 
eines verstor- 
benen unge- 
De nannten Berli- 
ner Sammlers her und befinden sich im Besitz der Firma H. Rolle, 
Naturhist. Institut „Kosmos“, Berlin W. Es hat den Anschein, als wenn 
es sich um Kunstprodukte handelt, die Bezettelung lautet Finkenkrug 
el (S)rund Berlin e. 1. (9). 

Aus Ungarn und Asien sind auch Stücke bekannt, die diese Strahlen- 
bildung nur auf der Vorderflügelunterseite tragen (f. sagsttifera Hormuz.), 
und Verity beschrieb aus Italien eine weibliche Form, bei der diese 
Bildung sich auch auf der Oberseite zeigt (f. nigrolineata Ver.). 

10. Chrysophanus virgaureae virgaureae L. — Fig. 12 29 

Absoiuter Nigrismus durch longitudinale 
Konfundierung der Submarginal- mit den 
Bogenflecken auf der Oberseite des Hinter- 
flügels. Nicht gerade ungewöhnliche Erschei- 
nung bei der ebenfalls grossen Variabilität 
der Weibchen dieser Art, gewöhnlich aber 
verbunden mit partiellem Melanismus oder 
wenigstens mit Potenzierung der gesamten 
Fleckzeichnung. Das Original, aus dem 
Grunewald bei Berlin (Juli), in meiner Samm- 
lung, ist sehr blass gefärbt und erinnert leb- 
haft an C. virg. miegu Vog. 2. Für Exem- 
plare, bei denen die entstandenen Strahlen 
sich noch mit den Marginalflecken vereinigen, ist der Name f. lateradiata 
Schultz eingeführt. 

11. Chrysophanus phlaeas phlaeas L. — Fig. 13, @. Ebenfalls ab- 
soluter Nigrismus, auf der Oberseite der Vorderflügel longitudinale Ver- 
grösserung der Bogenflecke, die vorn in transversaler Richtung konfun- 
dieren, so dass sie dort eine Binde bilden (f. fasciata Streck). Aus der 
Jungfernheide bei Berlin, Juli, 3. c. m. 

Die ausserordentliche Variabilität dieser Art wird als bekannt vor- 
ausgesetzt, näher darauf einzugehen, ist nicht meine Absicht, erwähnt sei 
nur die ausgesprochene Neigung zum Melanismus. Ein ganz eintönig 


Ueber Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren. 371 


grau verdüstertes, sonst ziemlich kleines ö besitze ich vom griechischen 
Parnass (f. suffusa Tutt.), und von der Unterart (©. p. chinensis aus Japan 
und China enthält meine Sammlung mehr oder minder stark verdunkelte 
Stücke in beiden Geschlechtern bis zu totalem Melanismus, 

12. Chrysophanus hippothoö eurybia OÖ. — Fig. 14, d, Unterseite. 
Absoluter Nigrismus durch longitudinale Konfundierung der Bogen- mit 
den Submarginalflecken des Hinterflügels, wie bei Nr. 11, 12 aber un- 
symmetrisch (Uebergang zu f. confluens Gerh.). Aus Süd-Tirol, Trafoi, 
Juli, i. c. m. 

Subfam, Lycaeninae. 

13. Lycaena corydon borussia Dadd. — Fig. 15 d, Fig. 16 9. 

Fig. 15: Partieller Melanismus, das 
Schwarz des Distalfeldes gegen die Flügel- 
wurzel zu in ungewisser Bestäubung bis zur 
Flügelmitte verbreitert. Die bei diesem Stück 
im äussersten Masse ersichtliche Erscheinung 
ist ein Charakter der in der Mark Branden- 
burg,*) insbesondere in der Umgebung Ber- 
lins, heimischen Unterart, der aber nicht ganz 
beständig ist, denn es kommen auch Exem- 
plare mit ganz schmalem schwarzem Rand 
vor. Original der Abbildung aus Königs- 
Wusterhausen b. Berlin. — Fig. 16, Unters.: 
Absoluter Nigrismus durch longitudinale Kon- 
fundierung des vorderen Wurzel- mit dem 4% 
Mond- und korrespondierenden dritten vor- 
deren Bogenfleck, wodurch eine ganz eigen- \ 
tümliche Zeichnung entsteht, aber nur im 
linken Vorderflügel, während der rechte etwas 
verstärkte Fleckbildung zeigt. Die braune 
Grundfärbung des Hinterflügels sehr dunkel. 
Aus Rüdersdorf b Berlin, Ende Juli, woselbst 
in diesem Jahr die Art in besonders grosser Menge auf trockener Wiese 
flog; Nr. 4065 c. m. 

14. Lycaena maha argia Men. — Fig. 17, 2, Unterseite. 

Ein ganz unübertreffliches Beispiel vielfacher Verschmelzung zwischen 
Bogen- und Submarginalflecken (forma radiata Courv.), im Hinterflügel 
ist ausserdem der vorderste Wurzelfleck mit dem korrespondierenden 

5, Bogenfleck verflossen, im Vorderflügel der in der Zelle 
liegende Wurzelfleck longitudinal verstärkt, der Mond- 
fleck strahlenartig distalwärts ausgeflossen und vor und 
hinter ihm bildet sich eine Längsreihe schwarzer 
Pünktchen. Dagegen schwinden die Marginalflecke auf 
3 Flügeln ganz, auf dem linken Hinterflügel sind sie 


Fig. 
16 


Fig. 
15 


*, Zur Verbreitung der Art in der Mark sei hierbei erwähnt, dass ich sie 
an der Chaussee Gross-Besten—Dubrow angetroffen habe und ein Stück am Rande 
eines Fenns mitten im Walde der Öberförsterei Chorin, nahe dem bekannten 

rossen Plagefenn, das als Naturdenkmal gesetzlich geschützt ist, fing. Dieses 

elände ist reich an Schönheiten und Eigenheiten, ausser Kranich, Steinadler, 
Mandelkrähe sollen auch Schildkröten und Smaragdeidechsen dort vorkommen. 
Der Plagesee selbst ist ein Stausee der Eiszeit mit Hoch- und Uebergangsmooren, 
und am See schwingenden Rasen (Bussebeiken in Havelländischer Mundart). 


372 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


noch verloschen wahrnehmbar (in der Abbildung schlecht wiedergegeben). 
Es ist also ein Fall von vitiosem Nigrismus. 

Die Bestimmung des interessanten Stückes ist nicht ganz sicher, 
weil die Unterseite gar zu sehr verändert ist. Herkunft: Deutsch-China, 
Tsintau, Nr. 4067 c. m. (Fortsetzung folgt.) 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Von Prof. Dr. Otto Nüsslin, Karlsruhe. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 11.) 
10. Die dd Genitalorgane (ausser Penis). 

Wir betrachten in diesem Abschnitt zunächst die Anlage des c 
Genitalsystems, ohne den Penis zu berücksichtigen, der als wichtiges 
diagnostisches Organ schon in früher Zeit (Lindemann 1875) für die 
Systematik der Borkenkäfer geschätzt, ja überschätzt worden ist, und 
deshalb in unserer Darstellung in einem besonderen (11.) Abschnitt Be- 
rücksichtigung finden soll. 

Das männliche Genitalsystem entsteht ebenso wie das weibliche aus 
2 genetisch ganz verschiedenen Anlagen: einer inneren primären und 
einer äusseren sekundären Anlage. Beide Anlagen sind noch in 
der älteren Larve völlig getrennt von einander. Erstim Puppen- 
stadium wachsen sie einander entgegen und verbinden sich mit ein- 
ander”). (Fig. 92). Diese Verbindungsstelle (Fig. 93) ist für das Ver- 
ständnis des männlichen Genital- 
organs von grosser Wichtigkeit. 


en a 
ee 


Eie.292. Fig. 93. 


*) Ich betone diesen Gang der Entwicklung ganz besonders L. Schröder 
(Entwickelungsgeschichtliche und anatomische Studien über das 
Genitalorgan einiger Scolytiden. Inaug. Diss., Basel 1902) gegenüber, der 
die primären und sekundären 33 Genitalanlagen bei Borkenkäfern schon im. 
Embryo in Verbindung stehen lässt. Seine Fig. 3 (Tafel VII) trägt aber in jeder 
Hinsicht den Stempel freier Erfindung, beziehungsweise einfacher Uebertragung 
einer Heymons’schen Figur (etwa des Schemas einer Orthopterenlarve) auf eine 
Borkenkäferlarve (nicht Embryo!). Vorkommnisse wie die Fig. 3 gibt es weder 
bei Embryonen noch bei Larven von Borkenkäfern. Wohl äber kommen bei 
deren Larven Hodenkugeln mit einem kurzen Strang vor, der den primären 
Samenleiter darstellt. Erst beim Uebergang von der Larve zur Puppe treten die 
paarigen primären Samenleiter mit den paarigen ductus ejaculatorius-Enden zu- 
sammen. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 373 


Die innere primäre Anlage besteht aus den paarig angelegten Hoden 
(H) und dem unpaarigen vas deferens jeder Seite (V. d.), welches am 
distalen Ende die „Zunge“ (Z) und einen paarigen oder unpaaren 
Drüsenschlauch: die Schleimdrüse, wohl = Mesadenie (Schl. dr.) ent- 
wickelt. 

Die „Zunge“ enthält die beiden Röhren und Mündungen des vas 
deferens und der Schleimdrüse und tritt in zentrale Verbindung mit dem 
distalen Ende der äusseren sekundären Genitalanlage, mit dem „Becher* 
(B). Die sekundäre Genitalanlage ist schon im Larvenstadium als eine 
Einstülpung des Ektoderms in der Mediane des 8. Sternits erkennbar, 
die auch schon im Zustand der Larve nach innen gegabelt erscheint, 
die aber erst im Zustand der Puppe nach vorn bis zur Berührung mit 
den distalen Teil des primären vas deferens heranwächst und zwar in 
Form einer „Becher“-artigen Erweiterung, um im Inneren die „Zunge“ mit 
den Mündungen des vas deferens und der Schleimdrüse aufzunehmen. 
Zwischen dem „Becher“-rand und dem oberen Umfang der Zunge hat 
sich eine mantelartige Hülle gebildet, die von uns „Mantel“ genannt 
werden soll (Fig. 93 Ma.), und die im Innern, zwischen Mantel und 
Becher, bezw. Zunge, eine Höhlung, die „Mantelhöhle“, enthält (Mah.). 
Ob der Mantel vom Becher aus nach dem oberen Zungenumfang oder 
umgekehrt von letzterem aus gewachsen ist, ob also der Mantel ektodermaler 
oder mesodermaler Herkunft ist, müssen wir als unentschieden dahin- 
gestellt sein lassen. Dagegen sind die Becher, sowie die paarigen und 
unpaaren Teile des „Ductus ejaculatorius* und die Penisanlage sicher ekto- 
dermaler Herkunft. Die chitinige Intima, welche nach Behandlung 
mit 35%o Kalilauge vom hintersten Ende des ductus ejaculatorius bis 
zum vordersten Rand des Bechers deutlich erhalten werden kann, zeigt 
dies aufs deutlichste. Der vordere Rand des Bechers ist häufig durch 
stärkere Chitinisierung ringförmig verdickt, teilweise sogar mit innerem 
gezähneltem Rand ausgestattet (Hylesiniden). Dieser verdiekte Ring 
umfasst die „Zunge* und trennt im allgemeinen den Becherraum von 
der Mantelhöhle ab. 

Vor allem muss hier besonders betont werden, dass alle diese Teile: 
„Mantel“, „Becher“ und „Zunge“ stark kontraktil beweglich sind. Der 
Mantel scheint dabei die Initiative zu geben, der Becher mehr passiv 
zu folgen. 

Durch eine Systole des Manteis wird der Becherraum verengt, 
dessen Rand durch seine chitinig-elastische Beschaffenheit beim Nach- 
lassen des Manteldruckes das Lumen des Bechers wieder offen stellt. 
Auch folgen sich peristaltische Bewegungen der Röhren des vas deferens 
und der Schleimdrüse, sowie Verlängerungen und Verkürzungen der 
Zunge. Auf solche Weise wird der Austritt des Samens und des Se- 
krets der Schleimdrüse in den Becher geregelt, wobei der Mantel wesent- 
lich initiativ regulierend fungiert. Ob diese Funktion durch Contrakti- 
lität der Mantelwand allein bewirkt, oder hierbei durch Absonderung 
einer Flüssigkeit verstärkt wird, ist schwer zu entscheiden. Tatsache ist 
die starke Contraktilität des Mantels und die peristaltische Bewegung 
der Röhren im lebenden Zustand. 

Obgleich die Mantelhöhle normal kein Sperma enthält, habe 
ich doch bei verschiedenen Borkenkäfern (Hwylastes, Ips, Dryocoetes, 
Carphoborus, Cryphalus, Hypoborus) gelegentlich im Mantelraum Sperma- 


374 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


tozoen in lebhafter Bewegung gefunden, auch beobachten können, wie 
zwischen Zunge und Becherwand Oeffnungen zur Mantelhöhle sichtbar 
wurden. Die Frage muss jedoch offen gehalten werden, ob vielleicht bei 
der Präparation der Organe durch Stich oder Druck künstliche Oeffnun- 
gen entstanden sind, welche den Samen übertreten liessen. Im normalen 
Zustand enthält die Mantelhöhle eine Flüssigkeit, jedoch kein Sperma, 
gelegentlich (Carphoborus) auch coagulierte Körper. Abgesehen von der 
systematischen Verschiedenheit bei den einzelnen Gattungen ist der 
Mantel in Bezug auf seine Ausdehnung, seine Höhe und seinen Umfang 
sehr verschieden je nach dem Reifezustand der Genitalien. 
Umfang des Mantels, sowie Länge und Dicke der Schleimdrüsen sind 
Kennzeichen für den Grad der männlichen Genitalreife, ähnlich wie 
Länge und Gliederung der Eiröhren den Stand der weiblichen Genital- 
reife anzeigen. Diese Grössendifferenzen des unreifen und geschlechtsreifen 
Mantels müssen daher berücksichtigt werden, wenn wir die systemati- 
schen Unterschiede beurteilen wollen. 

Im Einzelnen zeigen die morphologischen Vorkommnisse der männ- 
lichen Genitalien, auch ohne Berücksichtigung des Penis, eine Reihe 
von wichtigen Merkmalen, wodurch die männ- 
lichen Genitalorgane der Borkenkäfer in ver- FL 
schiedene Typen zerfallen. 


Fig. 94. Fig. 9. Fig. 96. 

So sind die Form der Hoden, die Bildung des Samenleiters (vas 
deferens), die Gestalt, Grösse und Stellung des Mantels, die paarige oder 
unpaare Anordnung der Schleimdrüse (Mesadenie), die Form und Chiti- 
nisierung des Bechers, die Länge der paarigen Teile des ductus ejacu- 
latorius, die Länge und der Umfangsverlauf des unpaaren ductus ejacu- 
latorius von Gruppe zu Gruppe verschieden und sprechen sich in diesen 
Merkmalen konstante und charakteristische, systematisch höchst wichtige 
Unterschiede deutlich aus. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. "375 


Es sei im Nachfolgenden zunächst eine analytische Tabelle zur 
Unterscheidung der verschiedenen grösseren Gruppen der Borkenkäfer 
aufgeführt, wobei die Merkmale des Penis zunächst ausser Acht gelassen 
und ausschliesslich nur die übrigen Merkmale des männlichen Genital- 
apparats in Betracht gezogen wurden. 

1‘ Der unpaare ductus ejaculatorius sehr kurz, seine Länge bis zum 
hinteren Penisende nur so gross oder kleiner, als dessen vorderes 
Ende vom vorderen Hodenende absteht. 

2‘ Die Hodenform ist länglich, länger als breit. 
3‘ Sie gleicht auffallend der Form der weiblichen Keimfächer, ist 
langgestreckt und läuft in Endfäden aus. 
Crypturginae. (Fig. 94). 
3, Hoden unregelmässig, viereckig, länger als breit. „Mantel“ von 


geringem Umfang, Ernoporinae. (Fig. 95). 
2, Hodenform rundlich halbkugelig, Mantel sehr umfangreich, Mantel- 
höhle hylesinenartig umfangreich. Trypophloeinae. (Fig. 96). 


1‘ Ductus ejaculatorius mittellang oder lang, die Entfernung vom „Becher“ 
bis zum hinteren Penisende ist grösser als die Entfernung vom Becher 
bis zum vorderen Hodenende. 

2‘ Ductus ejaculatorius sehr lang, nach hinten zu breiter werdend 
und sich in verschiedenartige Strecken differenzierend, die Strecke 
vor den Penisfüsschen in einer Muskelhülle aufrollbar. 

Oryphalinae. (Fig. 97). 

2, Ductus ejaculatorius von vorn nach hinten gleich breit oder kurz 
vor dem Eintritt in den Penis deutlich verschmälert. 

3' Ductus ejaculatorius von vorn bis hinten etwa gleich breit, von 
mittlerer Länge. 

4' „Mantel“ sehr umfangreich, die Mantelhöhle ist ringsum den 
Becher entwickelt, Hoden meist deutlich rosettenförmig, 
Schleimdrüsen paarig und lang. Eecoptogasterinae, 

Hylesininae. (Fig. 98). 


376 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 


4, „Mantel“ von bescheidenem Umfang. 
5‘ Schleimdrüsen paarig auf unpaarem Stiel. 
6‘ Chitinbecher flach und breit, Mantelhöhle oberständig. 
Xyloterinae. (Fig. 99). 
6‘ Chitinbecher eng, Mantelhöhle ringsumständig. 
5, Schleimdrüsen unpaarig. Carphoborinae. 
6‘ Vas deferens kurz, im reifen Zustand hodenwärts stark 
angeschwollen. Pityophthorinae. (Fig. 100). 
6, Vas deferens länglich, schwach anschwellend. 
Polygraphinae. 
3, Ductus ejaculatorius vor dem Eintritt in den Penis deutlich 
verengert. 
4‘ Ductus ejaculatorius zeigt in der mittleren Länge eine ge- 
waltige Anschwellung seiner Wandung, die das fünffache des 
vorderen und hinteren Endes erreicht. 


Hypoborinae. (Fig. 101). 


Fig. 101. 


4, Die Anschwellung des unpaaren ductus ejaculatorius über- 
steigt nie das dreifache seines engsten Umfangs. 

5, Chitinbecher zeigen blindgeschlossene strahlenförmig verlau- 
fende Fortsätze, der Mantel ist rosettenartig und den Strahlen- 
fortsätzen entsprechend gelappt. 

6‘ Schleimdrüsen paarig. Dryocoetinae. (Fig. 102). 
6, Schleimdrüse unpaarig. Äyleborinae. 


Fig. 92. 


Fig. 9. 


Fig. 94. 


Phylogenie und System der Borkenkäfer. 377 


5, Chitinbecher ohne strahlenförmige Fortsätze. 
6‘ Schleimdrüsen paarig. Thamnurginae. (Fig. 103.) 
6, Schleimdrüse unpaarig. Ipinae. 


A 


/ 


Fig. 103. Fig. 107. 


Figuren-Erklärung: 
Eecoptogaster mali. Puppe. Horizontal -Längsschnitt. 3% Genitalien. 
Rekonstruiert und halbschematisch. I. Primäre (mesodermale) Genital- 
anlage, rechts bezeichnet: H. Hoden, V.d. Vas deferens, hodenwärts 
paarig, Z. Zunge, Schl. dr. Schleimdrüse (Mesadenie), paarig. II. Sekun- 
däre (ektodermale) Genitalanlage, links bezeichnet: B. Chitinbecher, 
D. ej. Ductus ejaculatorius, nach vorn paarig in die „Becher“, nach hinten 
unpaar in den Penis (P.) übergehend. II in dunkleren Konturen gehalten. 
Da. Magen, KM. Kaumagen. 18/1. 
c'‘ Genitalorgan eines Borkenkäfers, mittlere Partie und Hoden. In 
dicken schwarzen Strichen sind die „Becher“ (Be.) und der paarige und 
unpaare ductus ejaculatorius (D.ej.) gehalten, da diese Teile als Ab- 
kömmlinge des Ektoderms, mit chitinisierter Intima versehen sind. 
Rechts ist der Mantel (Ma.) ausgedehnt, die Mantelhöhle und der chitinige 
Becherring, ebenso die Ausflussröhren für Sperma und Schleim er- 
scheinen: erweitert und der Becher ist flach dargestellt; links ist um- 
gekehrt der Zustand der Kontraktion (Systole) wiedergegeben. Solche 
wechselnden Stellungen, wie sie hier rechts und links dargestellt sind, 
lassen sich am lebenden Objekt zeitlich aufeinanderfolgend beobachten. 
Die beiden Oefifnungen für Sperma und Schleim an der Zunge (Z.) sind 
schematisch dargestellt. 
Crypturgus cinereus. & Genitalorgan mit Penis. Hoden (H.) durch die 
Aehnlichkeit ihrer Form mit derjenigen der 2 Keimdrüsen einzig da- 
stehend; Samenleiter (V. d.) schon ziemlich angeschwollen; Schleim- 
drüsen (Schl.) halb angeschwollen; Mantel (Ma.) noch wenig erweitert; 
Chitinbecher (B.) mit eigentümlicher bandförmiger Randzone; Ductus 
ejaculatorius (D. ej.) sehr kurz, auch in seinen paarigen Teilen. Am 
Penis: Körper (Kö.) mit Poren, Gabel (Ga.) von hinten, vorn durch ein 
häutiges Band vereinigt, auch hinten schwach chitinisiert; Füsschen 
(Fü.) des Penis. Spiculum gastrale (Sp. g.) hat vorn in ”/s Länge eine 
Querspange. 80/1. 


378 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


Fig. 95. Ernoporus tiliae. & Genitalorgan mit Penis. Bezeichnungen wie in Fig. 
94. Der kurze Ductus ejaculatorius, der einzigartige Penis, das sack- 
artig angeschwolleneVas deferens und die länglichen Hoden kennzeichnen 
diese Gattung. 120/1. 

Fig. 96. Trypophloeus Grothi. g‘ Genitalorgan mit Penis. Bezeichnungen wie in 
Fig. 94. Der kurze ductus ejaculatorius, der sich weit nach vorn in den 
Penis verfolgen lässt (im lebenden Zustand infolge seiner peristaltischen 
Bewegungen), der weit ausgedehnte Mantel, sind besonders kenn- 
zeichnend. 80/1. : 

Fig. 97. Cryphalus pieeae. & Genitalorgan mit Penis. Bezeichnungen wie in Fig. 
94. Auffällig ist der enorm lange und in mehrere Abschnitte differen- 
zierte Ductus ejaculatorius. Die Abschnitte a (mit Schwellkörpern’?) 
und b (mit Ringmuskeln) sind einrollbar und können von der rechts- 
stehenden Muskelhülle umschlossen werden. Der Abschnitt c mit 
Dörnchen setzt sich über die Penisspitze (bei Druck) als ein Präputium (?) 
fort. 40/1. 

Fig. 98. Myelophilus piniperda. & Genitalorgan mit Penis. Figurenbezeichnungen 
wie in Fig. 94. Beide Hälften ausgeführt. Aufsatzteile (A) des Penis. 
Endplatten (E. pl.). Zunge (Z.). Auffällig sind der umfangreiche Mantel, 
der gezähnelte Rand des Chitinbechers, die langen Schleimdrüsen, die 
rosetteniörmigen Hoden. 20/1. 

Fig. 99. Nyloterus lineatus. & Genitalorgan, vorderer Teil. Bezeichnungen wie in 
Fig. 94. Mantelhöhle klein, oberständig. Chitinbecher weit, flach und 
kurzgestielt. Schleimdrüsen auf langem unpaarem Stiel. Vas deferens 
etwas verdickt. Zunge kurz, locker im Chitinbecher sitzend. Bei X 
Inhalt (Sperma und Schleim). 80/1. 

Fig. 100. Pityophthorus mierographus. & Genitalanlage mit Penis. Bezeichnungen 
wie in Fig. 94. Rinne (Ri.). Vas deferens als Samenreservoir dienend, 
unpaare Schleimdrüse, kleiner oberständiger Mantel, mittellanger gleich- 
breiter ductus ejaculatorius. 80/1. 

Fig. 101. Hypoborus ficus. & Genitalorgan mit Penis. Bezeichnungen wie in Fig. 
94. Auffällig ist die enorme Verdickung des Ductus ejaculatorius, sowie 
desVas deferens. Becher setzt sich in den Mantelraum fort, Zunge eigen- 
artig durch starke Entwickelung, Längsstreifung und gelbliche Färbung. 
80/1. 

Fig. 102. Dryocoetes autographus. & Genitalorgan ohne Penis. Ductus ejaculatorius 
zeigt den verlängerten, in der unteren Hälfte etwas verdickten, vor dem 
Eintritt in den Penis plötzlich verengten Typ (ähnlich bei Tkamnurginae, 
Ipinae, Xyleborinae). Vasa deferentia lang und gespalten. Mantel rosetten- 
förmig, Chitinbecher strahlenförmig verlängert. 30/1. 

Fig. 103. Nylocleptes bispinus. & Genitalteile. A. Der Typ des Vas deferens und 

des ductus ejaculatorius wie in Fig. 102. 30 1. — B. Der mittlere Teil 
vergrössert. Becher schlank und langgestielt, Mantel in verschiedener 
Ausdehnung, Mantelhöhle daher rechts und links verschieden gross. 
Vas deferens mit Sperma gefüllt. 120/1. 

Fig. 106. Dryocoetestyp, Schema. Der Becherraum setzt sich in blindge- 
schlossenen strahlenförmigen Ausläufern fort, die vom Mantel um- 
schlossen werden. Im Querschnitt sind zwei Strahlen wiedergegeben. 

Fig. 107. Dryocoetes autographus. Becher und ductus ejaculatorius mit Kalilauge 
behandelt. Die strahlenförmigen Fortsätze mit eingekerbten Rändern. 
160/1. (Fortsetzung folgt.) 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer 
Verbreitung. II. 
Von Dr. Leonhard Lindinger, Hamburg. 
(Mit Abbildungen.) 
(Schluss aus Heit 11.) 
Hemichionaspis aspidistrae (Sign.) Cool. 
Deutschland: *Geisenheim a. Rh., Gewächshaus, auf Pteris argyraea 
(Jaap). 
Belgien: *Brüssel, bot. Garten, Warmhaus, auf Microlepia platyphylla 
(Brick). 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 379 


Howardia biclavis (Comst.) Berl. et Leon. 

Deutschland: *Hamburg, botanischer Garten, Warmhaus, am Stamm 
von‘ Anona, Durio und Psidium, schädlich (Lindgr.). 

Belgien: *Brüssel, bot. Garten, Warmhaus, auf Mimusops eyanocarpus 
und Stereulia gregori (Brick). 

Ischnaspis longirostris (Sign.) Ckll. 

Belgien: *Brüssel, bot. Garten, Warmhaus, auf Phrynium confertum 
(Brick). 

Kermes quereus (L.) Ckll. 

Deutschland: Bad Nauheim, auf Quercus pedunculata, auch an dünnen 
Zweigen (Jaap). 

Kermis roboris (Fourer.) Fern. 

Deutschland: Schwarzatal bei Blankenburg i. Th., auf Quercus 
sessiliflora (Jaap). Neu für Deutschland. 

Lecanium arion Lindgr. 

Deutschland: Boulay a. d. Mosel, Marienburg, auf Thuja oceidentalis 
(Jaap). 

Lecanium bituberculatum Tareg. 

Deutschland: Escheburg bei Bergedorf, auf Crataegus oxyacantha 
(Jaap). — Bocken (Kr. Kassel), auf Pirus malus (H. Schulz). 

Lecanium ceiliatum Doug). 

Deutschland: Bad Nauheim, auf Quercus sessiliflora (Jaap). Neu 
für Deutschland. 

Lecanium corni Bouche, Marchal. 

Oesterreich-Galizien: Bolencin bei Krakau, auf wilder Ribes grossu- 
laria (Z. Chmielewski). 

Lecanium hemisphaericum Targ. 

Belgien: *Brüssel, bot. Garten, Warmhaus, auf Microlepia platyphylla 
(Brick). 

Lepidosaphes conchiformis (Gmel.) Sign. 

Montenegro: Ulcinji, auf Phillyrea media L., Zweig; 14. X. 1903: 
© ad. Das Tier stimmt im allgemeinen gut mit Leonardis 
Beschreibung der Art (Ann. R. Sc. Sup. Agricolt. Portiei V. 
S. A. 1903. p. 72 ff.), besitzt jedoch vier Lappenpaare und 
8 dolehförmige Platten ausserhalb der Mittellappen statt 5 bezw. 6, 
wie Signoret und Leonardi gefunden haben. Vierter Lappen 
breit, dreilappig, das eine Mittelläppchen in einem Fall zwei- 
teilig (Abb. 57). 

Lepidosaphes newsteadi (Sule) Fern. 

Deutschland: Ingelheim, Gau-Algesheimerkopf, auf Pinus silvestris; 
IV. 1909: © ad. mit Ovarialeiern. — Kelheim (Bayern), auf 
Pinus silvestris; IV. 1909: © ad. mit Ovarialeiern (Münch). 

Leueodiaspis candıda (Targ., Sign.) Lindgr. 

Deutschland: Im Nahetal bei Münster am Stein, am Weg zwischen 
Gans und Rheingrafenstein, auf Pinus silvestris (Brick). — 
Münster (Vogesen), auf Pinus silv.; VIII. 1910: leere dc 
Schilde (Jaap). — Altengammer Zuschlag, Vossmoor, bei Berge- 
dorf, auf Pinus austriaca (Lindgr.) — Kelheim (Bayern), auf 
Pin. silv. (Münch). 

Ungarn: Fiume, auf der Krobniker Ebene, auf Pinus pinaster. 


380 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 


Leucodiaspis pusilla (Löw) Lindgr. 

Oesterreich-Dalmatien: Lissa, auf Pinus pinaster, 

Spanien: Estrelles (Prov. Galicia), auf Pinus pinea 

Italien: Sila (Calabria), auf Pinus laricio var. poiretiana. 

Griechenland: Berg Katavothra (Oeta), über 4500 ft. ü. M, auf 
Pinus laricio; 15. VII. 1879: unbeschildete Larve, 3 3. Stad. 
in Ex. 2. Stad., @ ad. tot. — Paros, auf Pinus maritima Lamb.; 
IV. 1831: o2 ad. 

Leucodiaspis riccae (Targ., Leon.) Lindgr. 

Sizilien: Porto Empedocle, auf Ephedra vulgaris; VIII. 1904: 99 
ad. mit ÖOvarialeiern (Larven entwickelt), freie Larven in Ex. 
2. Stad. 

Türkei: Köprülü (Veles), auf Ephedra campylopoda; VI. 1893: 2 
2. Stad. in der Larvenhaut, © 2. Stad., @2 ad. mit ÖOvarialeiern. 

Leucodiaspis sulei (Newst., Sule) Lindgr. 

Deutschland: *Dahlem bei Berlin, bot. Garten, auf Pinus echinata; 
9. XI. 1910: beschildete Larven, dd und 22 2.Stad., 22 ad. 
und solche mit Ovarialeiern (Larven ziemlich entwickelt) (Lindgr.). 
— Münster am Stein, zwischen Gans und Rheingrafenstein, 
auf Pinus silvestris (Brick). — Bad Nauheim, auf P, austriaca 
und P. silv.; Eisenach, auf P. montana; Jena und Blanken- 
burg i. Th. auf P. silv. (Jaap). — Wiesentheid (Bayern), 
Schlossgarten, auf Pin. silv. (A. Vill). — Kelheim, auf Pin. silv. 
(Münch). — Hegnenberg, auf Pinus mughus. 

Oesterreich: Bolencin bei Krakau, auf P. silv.; Ende III. 1910: og 
ad. (Z. Chmielewski). — Laaser Ferner, auf Pinus montana. — 
Bozen: auf Pinus halepensis u. P. pinea (v. Tubeuf). — Ungarn, 
auf dem Domugled bei Herkulesbad, 1000 m ü. M., auf Pinus 
laricio var. pallasiana. — Bosnien: zwischen Kiseljak und 
Turia, auf Pinus laricio var.; 8. IV. 1897: @ ad. 

Schweiz: Orbe (Waadt), auf Pinus uncinata. 

Griechenland: Bei Kephissia am Fuss des Pentelikön (Attiki), auf 
Pinus halepensis; 20. III. 1894: © ad. mit unentwickelten Ovarial- 
eiern, freie Larven. 

Luzulaspis luzulae (Dufour) Ckll. 

Deutschland: Stadtwald bei Neuenahr, auf Solidago sp. und Vaceinium 
myrtillus (Jaap). — Kassel, am Hangarstein, auf Luzula albida 
(H. Schulz). - Münster (Vogesen), auf Luzula nemorosa (Jaap). 

Margarodes polonicus (L.) Fern. 

Deutschland: Triglitz i. d. Prignitz, 1 Tier an der Hauptwurzel von 
Seleranthus perennis, an den Wurzeln von Üerastium arvense 
und Spergularia rubra (Jaap). Der erste sichere neuzeitliche 
Fundort in Deutschland. 

Orthezia urticae (L.) Amıy. et Serv. 

Deutschland: Neuenahr, Bertrich und Daun, auf Melampyrum 
pratense und Steliaria holostea (Jaap). — Triglitz i. d. Prignitz, 
auf Artemisia, Ballote und Galium (Jaap). 

Anm. In den „Jahresheften des Vereins für Mathematik und 
Naturwissenschaften in Ulm, 1888* findet sich die Beschreibung und 
Abbildung einer „Dorthesia species“, von Dr. Möller. Das Tier wurde 
in Neu-Ulm in einer Gärtnerei an einer Fächerpalme gefunden. Es ist 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. II. 381 


keine Coceide, sondern das ungeflügelte 2 der den Aleurodiden ver- 

wandten Cerataphis lataniae, 

Parlatorea calianthina Berl. et Leon. 

Oesterreich-Dalmatien: Zuppa di Cattaro, 150 m ü. M., auf 
Rhamnus sagorskii Bornm., Zweig; 4. VII. 1897: @Q ad. mit 
Övarialeiern. 

Parlatorea proteus (Curt.) Sign. 

Deutschland: *Klein-Flottbek bei Altona a. E., auf Vanda teres, 
Blatt; 29. I. 1911: 22 2. Stad. in der Larvenhaut, 29 ad. und 
solche mit Ovarialeiern in der Eiablage, Eier und unbeschildete 
Larven unterm Mutterschild, 83 38. Stad. in Häutung vom 2. 
Stad., 55 3. Stad, leere 53 Schilde (Lindgr.) 

Phenacocceus aceris (Sign.) CKll. 

Deutschland: Triglitz i. d. Prignitz, auf Carpinus betulus, Sorbus 

aucuparia und Tilia cordata (Jaap). 
Physokermes Targ. 

Q ad. gross, halbkugelig bis fast kugelig, häufig mit weissen fädigen 
Wachsausscheidungen bedeckt, mit eigenartiger zelliger Hautstruktur 
(Zellen in gewundenen, spiraligen Reihen) um die Analöffnung. Die 
Gattung umfasst Lecanium subgen. Globulicoccus und Physokermes. 

Physokermes coryli (L.) nom. nov. 

Deutschland: Bad Nauheim, auf Crataegus oxyacantha, Pirus com- 
munis, Prunus domestica, Salix, Tilia platyphylla (Jaap). — 
Harleshausen bei Kassel, auf Pirus (H. Schulz). — Schwartau 
bei Lübeck, Amtsgarten, auf Pirus malus (Keuer). 


Physokermes douglasi (Sulc) nom. nov. 
Deutschland: Triglitz i. d. Prignitz, auf Betula pubescens und B. 
verrucosa (Jaap). Neu für Deutschland. 

Anm. Ich neige mehr und mehr der Ansicht zu, dass Physo- 
kermes douglasi (Sule), Ph. fuscus (Gmel.) und Ph. sericeus (Lindgr.) nur 
grosse Individuen von Ph. coryli (L.) sind. Durchgreifende Unterschiede 
konnte ich bisher noch nicht auffinden, abgesehen von der starken, aber 
doch sehr wechselnden Wachsabsonderung des Ph. sericeus. 

Physokermes piceae (Schrank) Fern. 
Deutschland: Farmsen bei Hamburg, sehr kleine Tiere auf kümmer- 
lichen Picea excelsa in einem Garten (Lindgr.). — Gerolz- 
hofen (Bayern), in Anlagen auf Picea excelsa (A. Vill). 
Pinnaspis pandani (Comst.) COkll. 
Deutschland: *Klein-Flottbek bei Altona a. E., auf Anthurium 
masnificum, Blatt, beiderseits; 29. I. 1911: 22 ad. in Ex. 2. 
Stad., 22 ad. mit Ovarialeiern, Eier und unbeschildete Larven 
unterm Mutterschild (Lindgr.). 
Pseudococcus perrisi (Signoret). 

Syn. Westwoodia perrisii Signoret 1875; Trionymus p. (Sign.) Fer- 
nald 1903, Marchal 1908. 

Die Art ist ein echter Pseudococeus; die von Signoret betonten 
Unterschiede sind zu geringfügig, um die Abtrennung in eine andere 
Gattung zu rechtfertigen. 

Pulvinaria vitis (L.) Targ. 
Deutschland: Oberförsterei Cleve, Bez. Düsseldorf, auf Vitis vinifera 


382 Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. Il. 


(comm, Prof. Eckstein). — Bad Nauheim, auf Crataegus oxya- 

cantha und Betula verrucosa (Jaap). — Wischwill, Kr. Regnit, 

im Juraforst; Rinkauer Wald; Wesloe bei Lübeck, auf 

Chimaphila umbellata, Blattunterseite. 

Syngenaspis parlatoreae Sulc. 

Oesterreich-Bosnien: Crvena Stena (Crvene Stiene), auf Picea 

omorika Paneie. 

Targionia Sign. 

Rücken- und Bauchschild kapselartig zusammenschliessend, rund- 
lich bis birnförmig. Hinterrand im allgemeinen wie bei Aspidiotus, beim 
2 ad. kaum reicher gegliedert als beim 2 2. Stad., aber auch nicht 
rückgebildet. Perivaginal- und Stigmendrüsen 0, Platten meist 0. In 
Europa bisher 3 Arten. 

Targionia distinceta Leon. 

Syn. Aspidiotus niger Signoret; Targionia distineta Leonardi; T. 
nigra Sign., Leonardi, Chermotheca italica IV. No. 99. 

Wie ich am Material der Chermotheca beobachtet habe, finden sich 
ventral von der Randdrüse, die auf die Mittellappen folgt und von 
Leonardi nicht gezeichnet worden ist, mitunter zwei kurze dolchförmige 
Platten. 

Targionia nigra Sign. 

Syn. Targionia nigra Sign.;, Aspidiotus signoreti Comstock. 

Oesterreich-Tirol: Riva, Abhänge an der Strasse zum Ponalefall, 
auf Genista radiata (L.) Scop., Zweig; 17. V. 1900: @9 ad.; 
VII. 1893: ge 2. Stad. 

Frankreich: Villefranche (welches?), auf Genista delphinensis Vill., 
Zweig; 17. VI. 1897: gg ad. tot. 

Die europäischen Tiere besitzen gegenüber den nordafrikanischen 
einen weniger entwickelten L; und einen am Unterrand mehrmals tiefer 
gekerbten Lı, sind aber im übrigen nicht verschieden. 

Targionia vitis (Sign.) Leonardi. 

Syn. Aspidiotus vitis Signoret; Targionia vitis (Sign.) Leonardi. 

Aspidiotus vitis Sign. hat „deux tres-petits lobules medianes“, was 
auf Targionia vitis (Sign.) Leon. durchaus nicht zutrifft; hier sind viel- 
mehr die Mittellappen gross und breit, ausserdem finden sich noch 
mehrere als Seitenlappen zu betrachtende Bildungen. Es besteht die 
Möglichkeit, dass Aspidiotus vitis Sign. identisch ist mit Targionia distineta 
Leon. Dann müsste letztere Targionia vitis (Sign.) heissen und die von 
Leonardi unter diesem Namen ausgegebene Art müsste neu benannt 
werden. 

“ Nachtrag zu I. Afrika. 
Pulvinaria plana Lindgr., 
Lindinger, Afrikanische Schildläuse IV. S. 34 (Jahrb. d. Hamb. Wiss. 
Anst. XXVIII. 1910. 3. Beih. 1911) 

ist identisch mit Pulvinaria piriformis Ckll. Die Art wurde durch 
Leonardi als P. newsteadi von Madeira beschrieben. Sie wurde mir 
Jüngst durch Herrn Dr. Burchard-Orotava zugesandt, der sie in diesem 
Jahr reichlich auf Laurus canariensis auf der Kanareninsel La Palma 
aufgefunden hat. Die Art dürfte aus Westindien eingeschleppt 
und als schädlich zu bezeichnen sein. 


Beiträge zur Kenntnis der Schildläuse und ihrer Verbreitung. I. 


Zu V. Europa. 
Asterolecanium sp., 


Geisenheyner, Allgem. Zeitschr. f. Entomol. VII. 1902. S. 


310, 


383 


auf 


Hieracium praecox ist keine Schildlaus, sondern eine Trioza, wahr- 


scheinlich Triozsa proxima Flor. 


Nalellä .an&.: VI 
1. Uryptaspidiotus mediterraneus, Q 
28 Stadıime > 790% 00 an 


. Uryptaspidiotus mediterraneus, 2 
ad. x 750 

. Targionia nigra, 2 ad. X530.. 
. Melanaspis* portoricensis, © ad. 
>< 530 

. Pseudoparlatorea chilina, 2 Larve. 
> 530 Vu 

. Pseudoparlatorea chilina, & 2. Stad. 
> 530 
7. Pseudoparlatorea  chilina, 
> 530 

8. Pseudoparlatorea cristata, © ad. 
> 530 

9. Aonidıa dentata, Q 2. Stad. 750 


SS U =D DD 


ee Rtre Ar. art 


se let ve ulktugieiga he, a: urye je, nl, n, Sala 


10. “ : S& ad. xX750. 
Karerals: mer! Vu 
ll. Aonidia spinosissima, 2 2. Stad. 


> 750 


12. Aonidia spinosissima, 2 ad. >< 750 
13. Aonidia targioniopsis, 2 Larve. 
EN ee ran 
14. Aonidia targioniopsis, @ 2. Stad 
BT a A, 
15. Aonidia targioniopsis, Q ad. ><530 


. Aonidia viridis, 2 Larve. > 750 
17. “ % Dr ade >l30r. . 
© 2. Stad. > 750 
5 © 2.Stad.,‚Körper- 

Ban IN 
. Leucodiaspis indiae-orientalis, 2 

REES Tl RE 


Datel IE. es VHN 

. Aspidiotus cortieis-pini,Q ad. >< 750 
. Uryptoparlatorea uberifera, 2 ad. 
> 750 

. Cryptoparlatoreauberifera, 22.Stad. 
>< 750 
'ryptoparlatorea parlatoreoides, 9 
2. Stad. >< 680 
. Öryptoparlatorea parlatoreoides, Q 
ad. >< 680 

. Cryptoparlatorea parlatoreoides, Q 
ad. 3. Lappen. > 750 


1 e 


ED 2" 1 8 „ CR Jr Tune BE u er Te Da 
AT 
je alelicehteine nettes 
plan m 0 De een je 


Seite 


439 


437 


438 


27. 


28 


. Parlatorea hastata, @ 2 


. Aonidia longa, 2 Larve. 


. Aspidiotus nweus, & 
. Melanaspis** samoana,Q ad. >< 410 
. Urypthemichionaspis acaciae, © 2. 
‘ Stad. >< 530 


Leucodiaspis indiae - orientalis, © 
2. Stad. < 750 
und 29. Leucodiaspis indiae-orien- 


talıs, 2 ad. > 750 


RE NL 


TatelalV: se UV 


. Ischnaspıs spathulata, 2 ad. >< 550 
. Parlatorea ephedrae, © ad. > 530 


N 3 Sad. Lappen 
(Lı und L>) plattenartig gezähnt 


. Syngenaspis sp., 2 ad. 530. . 
. Lepidosaphes travancorensis, S ad. 


EDS ER EI 
und 37. Parlatorearum species 
incertae sedis, 8 2. Stad. > 750 


VI 
>=<130 
” „ ORDN Stad., jung, 
EL 


. Aonidia longa, & 2. Stad., Exuvie. 


We Ku eefloyra wann 0 dk,ean scale 


>10 


. Aonidia longa, 2 ad. xX750... 
. Aonidia paradoxa, 2 ad. X 85. 


© Larve. 750 
92.Stad. ><750 


” ”„ 


2) ” 


5 Ouadı >=27508: 
ad. >< 580 


ee Seile Ace Tai elrerkeleike 


>< 530 


DatelävlL2....... Vi 

. Örypthemichionaspis nigra, © 2. 
SER ee NE 

. Örypthemichionaspis nigra, 2 ad. 
ES BIRNEN 


. Fiorinia neocaledonica, 2 Larve. 


> 750 


. Fiorinia neocaledonica, 2 ad. >< 750 
. Aspidiotus spinosus, @ ad. >< 750 
. Aspidiotus alni, 2 ad. X 750 ... 
. Chionaspis arthrocnemi, 2 ad. ><600 
. Lepidosaphes conchiformis, 2 ad. 


> 530 


OEL EN EEE NIE 


Seite 


175 
176 


247 
245 
354 


* Auf Seite 441 (Bd. VI) ist Chrysomphalus portoricensis in Melanaspis portori- 
censis zu ändern; hinzuzufügen ist: Paraphysen vorhanden. 
** In die Beschreibung von Melanaspis samoana ist einzufügen: Ein viertes 
Lappenpaar (beim 2 ad.) vorhanden, undeutlich ausgeprägt. 


384 Zur Kenntnis des männlichen Geschlechtsapparates der Trichopteren. 


Zur Kenntnis des männlichen Geschlechtsapparates der 
Trichopteren. 
Von Prof. Dr. N. Cholodkovsky in St. Petersburg. 

Der Geschlechtsapparat der Triehopteren ist bekanntlich dem- 
jenigen der Lepidopteren sehr ähnlich gebaut, wie das z. B. aus der 
im Jahre 1904 erschienenen Arbeit von Stitz') zu ersehen ist. Während 
aber bei den Schmetterlingen beide Hoden in der Regel zu einem kom- 
pakten, von gemeinsamen Hüllen dicht umschlossenen Organe sich ver- 
einigen, ist bei den Trichopteren bis heute kein einziger Fall be- 
kannt geworden, wo die Hoden verschmolzen waren. Ueber einen solchen 
Fall will ich hier also in aller Kürze berichten. 

Bei einer Limnophiliden-Species, die später (nach den männ- 
lichen Genitalanhängen) von Herrn A. Martynow, dem ich hier meinen 

1 Dank ausspreche, als Limno- 
philus sparsus Curt. bestimmt 
wurde, hat der gelb gefärbte 
unpaare Hoden die Gestalt 
eines annähernd kugeligen 
oder vielmehr querovalen 
Körpers, von weichem zwei 
dünne Samenleiter nach hinten 
gehen. Auf Schnitten (Fig. 1) 
sieht man zwei Gruppen von 
je vier Samenfollikeln, die von 
einer gemeinsamen dicken 
Fettkörperhülle umgeben sind. 
Die beiden Gruppen sind mit 
den blinden Enden der Samen- 
follikel einander zugekehrt, 
indem die Kelche der ent- 
sprechenden Vasa deferentia, 
weit von einander getrennt, 

Fig. 1. in den lateralen Teilen des 
Hodens liegen. Die Fettkörperhülle besteht aus grossen kugeligen Zellen, 
die kein Fett, wohl aber eine eigenartige, in Alkohol und Xylol nicht 
lösliche, krümelige Substanz enthalten. 

Die Lage der Samenfollikel innerhalb des unpaaren Hodens unter- 
scheidet sich also erheblich von derjenigen bei den Lepidopteren, 
wo die Anfangsteile der Samenleiter im Gegenteil einander genähert, 
die blinden Enden der Follikel aber nach aussen gerichtet sind. Als 
ich dies bemerkte, wurde es mir interessant, die Verhältnisse bei den 
Larven zu vergleichen. Bei den Schmetterlingsraupen liegen die Hoden 
bekanntlich in der Mittellinie des Rückens, dicht beiderseits des Rücken- 
sefässes, indem die Vasa deferentia von der medialen Seite der Hoden 
abgehen. (Fig. 2). Bei den Phryganeiden-Larven habe ich aber 
die Hoden entfernt vom Rückengefässe in den Seitenteilen des 5. Ab- 
dominalsegmentes liegend und die Samenleiter von der lateralen Seite 
derselben abgehend gefunden. (Fig. 3). Beim „Verschmelzen“ der Hoden- 
anlagen im Puppenstadium behalten also die Samenfollikel der Lepi- 


') H. Stitz. Zur Kenntnis des Genitalapparates der Trichopteren. Zoolo- 
gische Jahrbücher, Abth. Morph. Bd. 20, 1904. 


Trichopterologisches. 385 


dopteren sowohl als der Trichopteren im allgemeinen ihre lar- 

vale Lage. 

N Was die Zahl der Samenfollikel im Hoden der Trichopteren 

anlangt, so beträgt dieselbe in der Mehrzahl der Arten je vier für einen 

Hoden. Stitz hat bei e 
Limnophilus bipunctatus 

und L. vittatus 5, bei 

Phryganea striata und 

‚ Molunna angustata 4, t ‘ 

bei Hydropsyche guttata 

8, bei Leptocerus acer- 

rimuseine unbestimmte 

Zahl der Hodenfollikel 

va gefunden. Ich finde in 

den paarigen Hoden 

von Limnophilus griseus 

L. und L. stigma Curt. 

je #4, bei Leptocerus 

nigronervosus Retz.aber 

i in jedem der beiden ; 
BR 2; Hoden zahlreiche (je Fig. 3. 

20 oder mehr) Samenfollikel, ähnlich dem, was unter den Lepido- 

pteren von mir bei Nemotois metallicus Poda, von Stitz aber bei 

Butalis-Arten konstatiert worden ist. 

Finen unpaaren Hoden mit 8 (je vier für einen Samenleiter) 
Follikeln habe ich auch noch bei einer nicht näher bestimmten Limno- 
philus-Art gefunden, die dem L. griseus L. ähnlich sieht, durch den Bau 
der Genitalanhänge (speziell der Genitalfüsse) sich von deniselben deut- 
lich unterscheidet. 

Möge die vorstehende kleine Notiz dazu führen, das Interesse für 
eine nähere vergleichende Untersuchung des Geschlechtsapparates von 
Trichopteren zu erwecken, welche Untersuchung wohl sicher zu 
wichtigen phylognetischen Schlüssen führen kann. 

Erläuterung der Figuren. 

Fig. 1. Ein schiefer Schnitt durch den Hoden von Limnophilus sparsus Cut. 1, 2, 
3, 4 die Hodenfollikel, d, ve der Samenleiter (nur der linke ist getroffen), 
ad die Fettkörperhülle. 

Fig. 2. Schema der männlichen Geschlechtsanlage einer reifen Schmetterlings- 
raupe; c das Rückengefäss, t die Hoden, vd die Samenleiter. 

Fig. 3. Schema der männlichen Geschlechtsanlage einer reifen Phryganeiden- 
Larve; die Buchstaben wie in der Fig. 2. 


c =: 


Trichopterologisches. 
Von Walter Döhler, stud. rer. nat., Leipzig. 
I. Metamorphose von Hydropsyche guttata Pict. 
(Mit 8 Figuren im Texte.) 

Die Larven dieser Art, deren Metamorphose bisher unbekannt ist, 
fand ich schon in den grossen Ferien 1907 in Riesa und zwar in der 
Elbe. Herr Georg Ulmer, Hamburg, hatte die Liebenswürdigkeit, sie 
mir als neu zu bestätigen. Auf seinen Rat versuchte ich es mit der 
Zuch., und es gelang mir im nächsten Jahre, Puppen und Imagines von 
H. guttata zu erhalten. 

a. Die campodeoide Larve ist (mit Nachschiebern) 15 mm lang, bei 


Bogen XXV der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. Dezember 1911. 


386 Trichopterologisches. 


einer Breite von 2'/s mm. Kopf fast viereckig, kürzer als bei H. augusti- 
pennis Curt. Auf der gelben Grundfarbe des Kopfes treten fast schwarze 
Zeichnungen sehr deutlich hervor. Durch ein schwarzes, anal stark ver- 
breitertes Gabelband und eine orale Querbinde wird ein grosser gelber 
Fleck eingeschlossen (Fig. 2), der bei typischen Exemplaren durch eine 
zweite (Juerbinde in einen 
vorderen, grösseren und 
einen hinteren, kleineren 
Fleck getrennt wird (Fig.]). 
Bei sehr dunklen Tieren 
(Fig. 1 stellt die dunkelste 
Larve dar) tritt noch iın 
grösseren oralen Fleck ein 
nicht ganz so dunkler T- 
förmiger Fleck auf, wie er 
ja sonst auch bei andern 
Hydropsychelarven typisch 
ist. Bei helleren Exempla- 
ren (entweder jungen oder 
frisch gehäuteten)*) kann 
das Schwarz mehr oder 
weniger reduziert sein, sV 
Fig. 1. dass es nur noch den hin- 
teren Fleck einschliesst. 
Die bei H. angustipennis Curt. vorhandenen braunen, ventralen Flecke 
auf den Pleuren fehlen meist oder sind, wenn vorhanden, kleiner, aber tief 
dunkel. (Daher wird 
in Ulmer: Trichoptera 
1909 p. 236 unter 3b 
der Satz fallen: Die 
Punkte auf den Pleuren 
blass.) Labrum quer- 
elliptischh gelb mit 
dunklem "T- förmigen 
Fleck und 2 dunklen 
; Punkten in den Ecken Bieng 
St (His 5). Seitenbirsie re 

etwas schwächer entwickelt als bei H. angustipennis Curt. und mehr 

anliegend. Auf der Oberfläche zahlreiche schwarze Borsten. ; 
Mandibeln dreieckig, rotbraun mit heller Basis. Die linke Mandibel 
mit doppelter Spitze, 3 Zähnen, einem Höcker und einer Innenbürste, 
völlig wie bei H. pellueidula Curt. (cfr. Ulm. Allgem. Ztsch. f. Entom, 
1903 p.12). Bei der rechten Mandibel (Fig. 6) fehlt der Höcker völlig; 
der erste Zahn (von der doppelten Spitze aus gerechnet) ist klein, ein 
srosser folgt und daran schliesst sich ohne Zwischenraum der kurze 
dritte an, der den Eindruck macht, als ob er abgebrochen wäre. (In 
einem Falle waren ausnahmsweise alle 3 Zähne verwachsen.) 2 Rücken- 
borsten. Kiefernteil der Maxillen konisch, bis ans Ende des dritten 
Tastergliedes reichend, mit einzelnen Borsten besetzt. Maxillartaster 
*) Ich bin nicht der Ansicht Struck’s (cfr. Struck: Beitr. Kennin. 


Trich.-L. ’03 p. 78), bei Hydropsyche-Larven sei die dunklere Farbe der Untergrund 
für die hellen Zeichnungen, wenigstens für die vorliegende Larve stimmt dies nicht. 


= 


Trichopterologisches. 387 


Sgliedrig, das fünfte sehr klein und in gleichgrossen Dornen des 
4. Gliedes fast verschwindend. Die ersten 4 Glieder verhalten sich 
ungefähr wie 1,5:0,8:0,7'/s:1. Labiallobus konisch, Labialtaster ganz 
rudimentär. Hypopharynx (Fig. 7) 
ähnlich dem von H. angustipennis 
Curt; die 2 Loben fast kreisrund, 
scharf dunkel umgrenzt, das me- 
diane Stück breit braun gezeichnet, 
gerade. Das dreieckige Stütz- 
plättchen des Mentum mit Aus- 
nahme der helleren Spitze ein- 
farbig schwarz (bei H. angusti- 
penmis Curt oral dunkelbraun, 
aboral heller); ebenso die Ab- 
srenzung der Mundteile gegen die Fig. 7. 

Pleuren schwarz gerandet. 

Alle 3 Thorakaltergite chitinisiert, von gelber Farbe, ‚mit einem 
leichten grünen Ton, etwas dunkler als die Cuticula des Kopfes. Pronotum 
allseitig schwarz gerandet mit Ausnahme der Mitte des hinteren Randes, 
Vorderer schwarzer Rand besonders breit, nach hinten in eine mediane, 
heller werdende Spitze ausgezogen, die, bei dunklen Tieren, den hinteren 
Rand völlig erreicht. Hinterer Rand durch weisse Flecke anal gesägt 
erscheinend. Bei Mesonotum und Metanotum sind die Seiten, die 4 Ecken 
und die Makel der Hinterrandmitte tiefschwarz, während der Vorder- 
rand dunkelbraun zu nennen ist und, ebenso wie beim Pronotum, in 
einen dunklen keilförmigen Rückenfleck ausläuft. Ausserdem haben die 
beiden Segmente 1 Paar leicht dunkler gefärbte Rinnen, die von den 
Vorderecken aus nach der Hinterrandmitte zusammenlaufen. Die Hinter- 
randmakel des Mesonotums ist oral bogenförmig ausgeschweift und mit 
den hinteren Ecken nicht verbunden; bei ihr liegen keine dunkleren 
Punkte. Die kleinere Makel des Metanotums ist am aboralen Rande 
einmal eingekerbt (wie H. angustipennis Curt). Meso- und Metasternum 
tragen büschelförmige Kiemen. Die gelbbraunen Beine, die sich genau 
wie 1:1,3:1,45 verhalten, sind ähnlich wie die von MH. pellueidula (cfr. 
Ulm. op. eit.) bespornt und beborstet, eher noch etwas dichter. Auch 
die eigentümlichen, fächerartig zerschlitzten Dornen sind vorhanden, 
Die Klauen schlanker als bei H. angustipennis Curt, oft mit 2—3 kleinen 
Zähnchen auf der inneren, leicht gebogenen Fläche. Klaue des Vorder- 
beins mit gut ausgebildeter Basalborste, die der beiden anderen Beine 
mit nach rückwärts umgebogenem, zahnartigen Basaldorn. 

Die ziemlich gut getrennten Segmente des Hinterleibs gelbgrün, 
mit vielen kleinen schwarzen Härchen bedeckt, aber bedeutend heller 
als bei H. angustipennis Curt erscheinend. Anstatt der Seitenlinie 
befinden sich am 3.—7. Segment zarte dreieckige Kiemen und zwar 
am 3. 1, am 4,.-1—2, am 5. 2, am 6. 3—4, am 7. 1—3. Die Kiemen 
bedecken strauchförmig verzweigt die Unterfläche bis zum 7. Segment, 
das noch jederseits ein doppeltes Kiemenbüschel besitzt. Die Nach- 
schieber sind wie bei Hydropsyche-Larven allgemein organisiert, die 
Klaue ist ziemlich stark gebogen, etwa wie in Fig. 358a von Ulm. 
Trichoptera, 1909. 

Die Larven von H. angustipennis Curt und H. guttata Piet. können 
vielleicht folgendermassen unterschieden werden: 


388 Trichopterologisches. 


a. Schwarzer oraler Rand der Thorakaltergite schmal, Flecke auf 
der ventralen Seite der Pleuren gross, mehr als die Hälfte der Pleuren 
bedeckend. H. angustipennis Curt. 

b. Dieser Rand breit und nach hinten ausgezogen, so dass vom 
Gabelstiel des Clypens bis zum Metathorax ein mehr oder weniger 
deutlicher schwarzer Streifen entsteht (Fig. 1), Flecke auf den Pleuren 
meist fehlend, wenn vorhanden klein. H. guttata Piet. 

Wer die Larve kennt, wird sie leichtschon an der Kopfzeichnung wieder- 
erkennen, wer sicher gehen will, untersuche noch die rechte Mandibel. 

b. Die spindelförmige Puppe ist 11 mm lang und 2 mm breit. 
Die Fühler sind so lang wie der Körper und bestehen aus 53 Gliedern, 
die 2-3 mal so lang als breit sind. Das Labrum (Fig. 8) ist ähnlich 
dem von H. saxonica M’L., die seitlichen Loben sind noch etwas grösser 
und schärfer abgegrenzt. Vorderrand und Fläche mit langen und kurzen 
Haaren ziemlich dicht besetzt. Mandibeln rotbraun, ähnlich denen von 
H. pellueidula Curt. Die rechte Mandibel besitzt 3 Zähne, die linke 
2 grosse und 2 kleinere, zwischen dem ersten und zweiten Zahn sind 
noch 3—4 kleinere sichtbar; 2 Rückenborsten. Zum Unterschied von 
H. pellueidula Curt ist der Innenrand der Mandibel nicht scharf geknickt, 
sondern schön bogig ausgerandet. Maxillartaster Sgliedrig; das 5. Glied 
so lang wie die ersten 4 zusammen. Labialtaster 3gliedrig; das 1. etwas 
länger als das 2., das 3. 
so lang wie das 1. und 2. 
zusammen. Auf dem 
Kopfe zahlreiche schwarze 
Haare. Spornzahl der 
Beine 2, 4,4. Die Aussen- 
sporne etwa um die Hälfte 
länger als die Innensporne. 
Coxae mit einzelnen 
schwarzen Haaren besetzt; 
sonst die Beine kahl, mit 
Ausnahme der Tibie und 
der ersten 3 Tarsalglieder 

Fig der Mittelbeine, die stark 
bewimpert sind. A nee abgerundet, vorn mit kleinem, haken- 
förmigen Fortsatz versehen; die vorderen reichen bis fast ans Ende des 
5. Segments, die hinteren bis fast ans Ende des 4. Segments. 

Die Abdominalsegmente sind dicht mit schwarzen Haaren bedeckt, 


besonders auf dem Rücken. | | 9_10 

Der rötliche Haftapparat hat | Y II. Seement 

nebenstehende Anordnung. 1 2 Reihen kl. Zähne 5 

Statt der Seitenlinie fin- ! 57 

den sich auch hier kleine drei- j . IV; 

eckige Anhängsel in nicht Nr La al Zuls b 
untersuchter Anzahl. Die ' 6—7 Y; ® 
strauchförmig verzweigten ' 6 VI 

Kiemen bedecken die ganze | V : & 

Unterfläche bis zum Einschluss | } a) MI » 

des 7. Segmentes. Die Appen- 1 45 VILLE { 


dices. Anl sind denen von 


Trichopterologisches. 389 


H. pellueidula Curt. sehr ähnlich. Sie erscheinen ausgehöhlt und sind 
aussen stark beborstet, auch ist ihre Spitze ganz fein gezähnt. Im Gegen- 
satz zu H. pellueidula Curt. sind sie stärker und ihre Spitze ist innen nur 
mit kurzen Borsten besetzt. 

Vielleicht liessen sich die Puppen dieser drei engverwandten Arten 
folgendermassen unterscheiden: 
A. Die Appendices sind gerade abgestutzt. H. augustipennis Curt. 
B. Die Appendices sind ausgeschnitten und erscheinen hohl. 

a. Innere Spitze der App. mit mindestens ebenso langen Haaren 
wie äussere; seitliche Lobi des Labrums nicht scharf vom Labrum ab- 


gegrenzt. H. pellueidula Curt. 
b. Innere Spitze der App. trägt nur kurze Haare; Loben des La- 
brums gross und deutlich abgegrenzt. H. guttata Piet. 


c. Hydropsyche guttata Pict. kommt nur in grösseren Flüssen vor, 
so im Main (Heidelberg), in der Fulda (Kassel), in der Elbe (von König- 
stein bis Strehla beobachtet) und, als in dem kleinsten Fluss, in der 
Mulde (Eilenburg). Die larven findet man während des ganzen Jahres 
in 0,20—0,50 m Wassertiefe in losen aus Sekret und Schlamm be- 
stehenden Gängen an der Unterfläche von Steinen; ferner an treibenden 
oder flutenden Pflanzenteilen aller Art. Die Puppen finden sich vom 
Mai bis in den Herbst an der Unterfläche von Steinen. Eine bestimmte 
Grösse der Gehäuse lässt sich schlechterdings nicht angeben, da ihnen 
oft grössere Steine, bis zu Handtellergrösse, mit angekittet sind. Die 
Gehäuse bestehen aus Sand, Steinen und seltener Holzteilen. 

d. Vielleicht sind einige Bemerkungen zur Imago nicht uninter- 
essant. Die Flugzeit der Imagines, die vom Mai bis in den Herbst 
währt, hat 2 Maxima, das erste Ende Mai, das zweite im Spätsommer. 
Zu diesen ‚Zeiten zeigen sich die Tiere (in Riesa) in Mengen, und ge- 
rade der diesjährige Mai*) brachte uns Milliarden dieser Tiere. Sie waren 
14 Tage in Schwärmen da, vielleicht vergleichlich den Schwärmen von 
Polymitareys virgo Oliv. (Weisswurm) an günstigen Abenden. Die Tiere 
sitzen tagsüber in den Kronen der Bäume, an Wänden etc. und setzen 
sich, aufgescheucht, bald wieder. Gegen Abend (um 6 Uhr etwa) scharen 
sie sich zusammen zu Schwärmen, die oft Tausende zählen, und spielen 
bis Sonnenuntergang in 2—8 m Höhe in der Abendsonne. Diese Sch wärme 
bestehen aber nur aus Männchen; die Weibchen sitzen auf in der Nähe 
befindlichen Bäumen, Mauern etc. und fliegen selten auf. Die Begattung 
findet folgendermassen statt. Das S fliegt auf ein © zu und packt es 
mit Vorder- und Mittelbeinen am Thorax bezw. Abdomen, sodass die 
Tiere, Kopf und Kopf, Abdomen und Abdomen, nach einer Richtung 
zeisen. Das © hebt gewöhnlich die Flügel etwas auf, sodass der Kopf 
des 3 von ihnen zugedeckt wird. Nun biegt das 3 (immer noch in 
dieser Haltung!) sein Analende zur Seite um (gewöhnlich nach rechts!). 
und es packt mit den appendices anales das Hinterleibsende des ©. Erst 
nachdem es dort fest gepackt hat, lässt es das © mit den Füssen los 
und dreht sich herum, dabei die Flügel lüftend und sie über die des 
© deckend. Daher ist es auch stets das 3, welches allein beim Fluge 
in copula das © trägt. (Man fange also auf jeden Fall das Tier, das 
die Flügel oben hat, wenn man fürchtet, nur eins von zwei in copula 


*) 1910. 


390 Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 


befindlichen zu erwischen, da das © für die Bestimmung unbrauchbar 

ist!). Die Imagines lassen sich auch gern vom Winde treiben und ge- 

langen dann manchmal ziemlich weit weg von ihrer Geburtsstätte. So 
habe ich diese Art wohl 1!/; km von der Elbe entfernt gefangen. 
Erklärung der Figuren. 

Fig. 1—7 Larve. 1. Normale, sehr dunkle Larve. 2—4. Abweichende Kopfzeich- 
nungen. 5. Labrum d. L. 85/1. 6. Rechte Mandibel. 50/1. 7. Hypo- 
pharynx. 150/1. 

Fig. 8. Labrum der Puppe. 150/1. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 
Von Ew. H. Rübsaamen, Berlin. 
(Mit Abbildungen.) 
(Fortsetzung aus Heft 11.) 


Pseudohormomyia Kffr. 

Unter diesem Namen hat Kieffer (Synopse, pag. 57 u. 58, Metz 
1900) eine neue Cecidomyidengattung veröffentlicht und dieselbe folgender- 
massen charakterisiert: „Le mäle differe de toutes les Diplosides cunnues, 
par sa pince conformee comme dans le genre Hormomyia; antenues 
comme dans le genre (linodiplosis. Chez la femelle les douze articles du 
funicule sont munis de trois verticilles de filets arques et l’oviducte est 
tres allonge et termine par trois lanıelles, dont les deux superieures 
sont fort longues. Palpes de trois articles, dont le dernier est retreci 
au milieu. Crochets beaucoup plus long que la pelote.“ 

Ps. granifex n. sp. 

Im Jahre 1904 hat Kieffer zusammen mit Trotter eine zweite 
Art, Ps. subterranea beschrieben, die in wesentlichen Punkten von der 
zuerst gegebenen Gattungsdiagnose abweicht, da bei dieser neuen Art das 
Empodium viel länger ist als die Krallen und die Glieder des weiblichen 
Fühlers nur zwei Bogenwirtel besitzen. Allem Anscheine nach gehört 
diese Art (Ps. subterranea) zu dem von mir für Diplosis equestris Wagn. 
neu errichteten Genus Haplodiplosis, da bei den Vertretern dieser Gat- 
tung das Empodium ebenfalls länger ist als die Krallen und das mir 
bekannte Männchen an jedem Geisselgliede nur zwei Bogenwirtel besitzt. 

Im Jahre 1896 züchtete ich eine sehr merkwürdige Gallmücke aus 
getreidekornähnlichen Blattgallen verschiedener Carex-Arten, die ich 
in. der Umgebung von Berlin und später auch in der Tucheler Heide 
gefunden hatte. In meinem Berichte?’) über meine Reise durch die 
Tucheler Heide habe ich darauf hingewiesen, dass ich für diese Mücke 
den Gattungsnamen Amaurosiphon wegen der schwarzen oder. schwärz- 
lichen Legeröhre des Weibchens vorgeschlagen habe, dass ich aber der 
Ansicht zuneige, dass diese Art mit der Kieffer’schen Pseudohormomyia 
granifex identisch sei. Dass es sich bei der von mir aufgefundenen 
Mücke um die Art granifex handle, glaube ich heute nicht mehr, denn 
die von Kieffer gegebene Abbildung der Galle von Ps. granıfex (Monogr. 
des Cecidomyides, Paris 1900, p. 470, Taf. 43, Fig. 1) weicht wesentlich 
ab von der Galle der von mir erwähnten Mücke. Ich bin aber auch 
zweifelhaft geworden, ob diese Mücke wirklich zum Genus Pseudohor- 
momyia gehört. Ist die Kieffer sche Gattungsdiagnose zutreffend, so 
gehört die von mir gezüchtete Mücke einem neuen Genus an, für welches 


») Bericht d. Westpr. Bot.-Zoolog.-Vereins. Schriften der Naturf. Ges. 
Danzig, N. F. Bd. X, Danzig 1910. p. 17 Fussnote und p. 36 No. 39. 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 391 


dann der anfangs von mir vorgeschlagene Name Amaurosiphon zu wählen 
sein würde. Nach Kieffer soll die Zange bei Pseudohormomyia so 
gebildet sein wie bei Hormomyia. Dies trifft bei Amaurosiphon nicht 
zu, wie sich aus den Figuren 53 und 59 ergibt. Bei allen mir be- 
kannten Arten der Gattung Hormomyia ist das Klauenglied der Zange 
des Männchens an der Spitze nicht verdickt, was bei Amausosiphon der 
Fall ist. Die mittlere Lamelle ist bei Hormomyia an der Spitze convex, 
bei Amaurosiphon mehr oder weniger ausgerandet. Die Fühler des 
Männchens sollen bei Pseudohormomyia so gebildet sein, wie bei Clino- 
diplosis. Nun sind aber bei Clinodiplosis die beiden ersten Geisselglieder 
verwachsen und auf dieses Merkmal hat Kieffer bei Aufstellung; seiner 
Gattungen überall Gewicht gelegt, so dass wohl anzunehmen ist, dass 
er auf dieses Merkmal hin auch das Genus Pseudohormomyia untersucht 
hat. Bei Amaurosiphon sind nun die beiden ersten Geisselglieder beim 
Männchen nicht verwachsen, wohl aber beim Weibchen, worin sie mit 
Hormomyia übereinstimmen, doch unterscheidet sich der männliche 
Fühler von demjenigen von Hormomyia durch die Art der Behaarung. 
Bei Hormomyia finden sich an jedem Knoten mehrere Haarwirtel, die 
bei dem einfachen Knoten unterhalb des Bogenwirtels, bei dem birn- 
förmigen zwischen den beiden Bogenwirteln stehen. Bei diesem Knoten 
bestehen die mittleren Haarwirtel aus dicken langen die oberen 
und unteren aus kurzen und sehr feinen Haaren, während bei Amauro- 
siphon an jedem Knoten (der erste Knoten macht in dieser Hinsicht 
überall eine Ausnahme) nur ein deutlicher Haarwirtel vorhanden ist und 
oberhalb oder unterhalb desselben nur vereinzelt kleinere dünnere Haare 
vorkommen. Der weibliche Fühler von Amaurosiphon unterscheidet sich 
von dem weiblichen Fühler bei Clinodiplosis und Verwandschaft aber 
auffallend durch das Fehlen der zurückgebogenen Haare. 

Ist also die Kieffer’sche Diagnose von Pseudohormomyia zutreffend, 
so ist das Genus Amaurosiphon berechtigt; ist Amaurosiphon synonym 
mit Pseudohormomyia, so ist die Kieffer’sche Diagnose falsch. Für 

Amaurosiphon n. g. 
würde die Gattungsdiagnose folgendermassen lauten: 

Krallen einfach, viel länger als das Empodium. Fühler 2-+12- 
vliedrig; beim Männchen das 1. und 2. Geisselglied nicht verwachsen 
und jedes Glied mit drei Bogenwirtel, die beim Weibchen alle zusammen- 
hängen. Die Fühlerknoten beim Männchen abwechselnd einfach und 
doppelt. Klauenglied der Zangen an der Spitze keulenförmig verdickt, 
mit kleiner, nagelförmiger Klaue, die aber, wie bei Hormomyia und den 
meisten Cecidomyinen, kammförmig gerieft ist. Taster dreigliedrig, 
das erste Glied oft sehr undeutlich, das letzte Glied stark verlängert. 
Leseröhre des Weibchens dick, das letzte Glied stets weit vorgestreckt 
und an der Spitze mit zwei grossen oberen und einer kleineren unteren 
Lamelle. Mundwerkzeuge verkümmert. 

Amaurosiphon carieis n. Sp. 

Das Männchen wird 2-3 mm lang. Augen tiefschwarz; Hinter- 
kopf schwärzlich; Gesicht und Mundwerkzeuge rötlich-gelb, Fühler 
schwarzbraun, das letzte Glied mit Fortsatz. 

Thorax rehbraun bis rostrot, wahrscheinlich die Farbe mit dem 
Alter des Tieres wechselnd. Oben mit drei Striemen vor dem roten 
oder gelbroten Schildchen. Die beiden seitlichen Striemen setzen sich 


392 


Ueber 


deutsche Gallmücken und Gallen. 


Fig. 52. Amaurosiphon caricis Rübs. a Weibchen. (23/1). 

b Die beiden ersten Geisselglieder. (320/1). 
auf die Basis des Schildchens fort, sa dass das- 
selbe hier gefleckt ist. An den Thoraxseiten ist 
nur das zwischen den Vorder- und Mittelhüften 
liegende Stück braun. Schwinger blass rotbraun, 
die Basis zuweilen weisslich und der Knopf rot, 
durch schwarze Schuppenhaare wird jedoch die 
Grundfarbe oft verdeckt. 

Flügel schwarzgrau. Der Verlauf des Flügel- 
geäders wie in Fig. 52. Ich habe in Fig. 52 ein 
ungemein kleines Weibchen abgebildet um den- 
selben Massstab der Vergrösserung beibehalten 
zu können. Ich vermag dieses kleine Weibchen 
jedoch nicht von den fast doppelt so grossen 
Tieren zu unterscheiden und nehme an, dass es 
sich um ein und dieselbe Art handelt. Abdomen 
trüblehmgelb bis gelbrot. Jedes Segment oben 
mit mehr oder weniger breiter Binde, die bei ein- 
zelnen Exemplaren schmal und glänzend, bei an- 
dern so breit sind, dass sie fast °/ı des Segmentes 
einnehmen und aus schwarzen Haaren bestehen. 


— 


Ueber deutsche Gallmücken und Gallen. 393 


Auf der Ventralseite jedes Segment mit zwei dunklen Flecken. 
Haltezange graugelb (Fig. 53), das Klauenglied in der Regel schwärzlich, 
die mittlere Lamelle 
bei einem Exemplar 
kaum länger als die 
obere Lamelle und 
vorne kaum ausge- 
randet, bei den an- 
dern Tieren so wie 
in Fig. 53. 

Die Länge des 
Weibchens variiert 
zwischen 2 und 3Yg 
mm. Der Thorax 
stark glänzend, dun- 
kelrot, mit den ge- 
wöhnlichen schwarz- 
braunen Zeichnun- 
gen. Abdomen glän- 
zend, fleischrot, mit 
schwarzen Binden, 
die ' oder ’/s so 


De 3 SEO 
breit sind wie das / 
Segment. Legeröhre 
lang, dick; siescheint Fig. 53. Amaurosiphon carieis Rübs. 


stets voreestreckt zu a Haltezange von unten. b Fussspitze. 
o 


sein. Das letzte Glied fast ganz schwarz, nur die Basis und die grossen 
Lamellen gelb. 
Unter dem Namen 
Diplosis equestris 
hat B. Wagner im Jahre 1871 in der Stettiner Entomol. Zeitung, p. 
414—425, eine Mücke beschrieben, welche an Getreidearten eigentüm- 
liche Deformationen des Halmes hervorbringt. Die Art wurde später 
von Kieffer, aus mir nicht bekannten Gründen, zum Genus Clinodiplosis 
gestellt.) Im Berliner zoolog. Museum findet sich nun in der Col- 
lection H. Loew eine allerdings stark lädierte Mücke, welche H. Loew 
von Wagner als D. equestris übergeben wurde. Das Stück hat also 
typischen Wert. Es ist ein Männchen, dessen Thorax und Flügel leider 
stark verletzt sind, das aber doch noch erkennen lässt, dass es zu den- 
jenigen Diplosinen gehört, die wie Pseudohormomyia, Amaurosiphon, 
Dichrona, Dyodiplosis mit Hormomyia nahe verwandt sind. Aus den 
vorhandenen Fragmenten lässt sich deutlich erkennen, dass das Tier 
keiner der erwähnten Gattungen angehört, weshalb ich für dasselbe die 
Gattung 
Haplodiplosis n. g. 

errichte. Thorax gewölbt. Kopf klein und tiefgestellt, das Collare 


*#%, Arten älterer Autoren, ohne sie je gesehen zu haben in eine der neu 
errichteten Gattungen einzuordnen, ist in der Tat ein recht zweckloses Beginnen, 
das nur Verwirrung veranlasst. So z.B. ist auch Cee. carpini Fr. Lw. von Kiefier 
zum Genus Perrisia gestellt worden (Synopse, p. 8), trotzdem es sich hier um 
eine echte Oligotrophus- Art handelt. Alle diese Irrtümer sind von Houard in 
gutem Glauben nachgeschrieben worden. 


394 Kleinere Original-Beiträge. 


jedoch nieht kapuzenförmig vorgezogen. Taster dreigliedrig; die beiden 
ersten Fühlerglieder verwachsen; die Knoten des männlichen Fühlers 
abwechselnd einfach und doppelt; jedes Glied mit drei Bogenwirtel, 
davon eine am einfachen und zwei am Doppelknoten. 

Fusskrallen einfach, wenig gebogen und ziemlich lang, jedoch 
deutlich kürzer als das Empodium (efr. Fig. 54). 


Fig. 54. Haplodiplosis equestris Wagn. a Haltezange. (97/1). b Fußspitze. (550/1). 


Die Zange ähnlich gebildet wie bei Hormomyia; das Klauenglied 
jedoch etwas plumper und die ziemlich schmale mittlere Lamelle an der 
Spitze gerade abgeschnitten. Die obere Lamelle mit tiefem, dreieckigem 
Ausschnitte an der Spitze (Fig. 54). Bei 

Haplodiplosis equestris Wagn.'') 
unterscheiden sich die einfachen Knoten der beiden verwachsenen ersten 
Fühlerglieder wenig von den doppelten; bei den übrigen Gliedern sind 
die einfachen Knoten rundlich, die doppelten annähernd birnförmig. 
Die runden Augenfacetten berühren sich auf der Stirne nicht. Der 
Fortsatz an der Fühlerspitze erscheint als wohlentwickeltes 13. Glied 
mit einem Knoten. (Fortsetzung folgt.) 


Kleinere Original-Beiträge, 
Kleinere Beobachtungen. 

1. Melasoma 20-punctatum Scop. f. miniata Auel') ist wohl aus demselben 
Grunde solange unbenannt geblieben — trotz des mehr als löblichen Eifers im 
Neubenennen von var. und aberr. —, aus dem in den Bestimmungstabellen die hellen 
Flecke auf den Decken von (occinella quadripunctata Pont. nicht erwähnt werden: 
weil sie wie die rote Farbe von miniata nur bei frisch getöteten Tieren vor- 
handen sind, später aber verschwinden. Und die Systematiker arbeiten ja natur- 
gemäss meist mit altem Material. — Uebrigens soll hierdurch nicht etwa die 
Berechtigung verneint werden, jene ziegelrote Form von Melasoma 20-punctatum 
Scop. zu benennen. 

2. Die Feuerwanze, Pyrrhocoris apterus L., fand ich Ende X. 09 an 
einem kühlen, sonnigen Herbstmorgen in ziemlicher Anzahl an einigen Birken 
(Betula alba), wo ich sie noch nicht gesehen, obwohl ich den Weg fast täglich 
‚einschlage. Sonst bevorzugen sie hier wie in Dresden (Schaufuss!) auffällig 
die Lindenbäume (Tilia sp.). — In diesem Sommer habe ich auch wiederholt 
Kannibalismus bei diesem sonst saprophagen Tier beobachtet: frischgehäutete 


+") Die Galle von Haplodiplosis equestris Wagn. habe ich seit mehreren Jahren 
an verschiedenen Stellen der Rheinprovinz, so z.B. Niederbreisig, Westum, 
Remagen etc. an Weizen, Gerste und Hafer beobachtet, doch ist mir die Zucht 
der Mücke bisher nicht gelungen. Die von mir beobachteten Larven zeichnen 
sich durch eine zahnlose Brustgräte aus. 


1) 2. f. wiss. Insektenbiol., p. 318. — Die Endung des adjektivischen Artnamens muss um sein, 
da Melasoma ein Neutrum ist, der Formenname ist vom Bindewoıt abhängig, daher a. 


Kleinere Original-Beiträge. 395 


Larven wurden von andern angestochen und liessen sich ohne sich zu rühren 
aussaugen! Taschenberg’s Angabe (in Brehms Tierleben), dass in Geiangen- 
schaft ältere Tiere die jüngeren angrifien, ist danach nicht überraschend. — Auch 
bei rein phytophagen Tieren ist ja Kannibalismus nicht allzuselten, so 
gelegentlich bei der Stabschrecke Discippus morosus Br.; man vgl. auch das Lecken 
des Safts zertretener Artgenossen bei Pieris brassicae L.?) 

3. Das Exkret von Arctia caia L., das die Imago bei Beunruhigung 
aus Oeffnungen der Oberseite des Prothorax austreten lässt, riecht nach Uffeln°) 
wie Urtica divicaL., nach Zeller‘) aber nach Mohnsaft, d. h. Opium, wie die 
Coccinelliden, was dieser Forscher zusetzt, und worin er zweitellos recht hat 
(z. B. sind Weber-Cassel und Kessler-Sommerfeld gleicher Ansicht). Da nun 
der Coccinellidensait für viele Arthropoden höchst giftig ist, wird das ölige 
Sekret des „Bären“ rctia caja L. wohl auch Schutzwirkung haben. — Der 
Brennesselgeruch ist anders, wesentlich nämlich der der darin enthaltenen 
Ameisensäure; jedoch ruft nicht diese, sondern ein Enzym die bekannte Ent- 
zündung hervor. Otto Meissner (Potsdam). 
Anapha infracta Walsingham. 

Von den zur Zeit im Handel angebotenen Nestern obigen Spinners erhielt 
ich durch Vermittelung meines Sohnes in Bremen im Frühjahr ein solches aus 
Kamerun. 

Am 6. Juli a. c. schlüpite der mir noch 
unbekannte erste Falter (ein ©) und in den 
nächsten 8 Tagen folgten weitere 3 © und 
4 0‘. Da das Nest etwa 20 Puppen ent- 
hielt und das Schlüpfen aufhörte, ging ich 
der Ursache auf den Grund und fand, dass 
sämtliche Falter geschlüpit, aber nicht aus 
den Gespinsten heraus kamen und als 
Krüppel zugrunde gingen. 

Es empfiehlt sich, die dicht auf ein- 
ander gesponnenen Puppen aus dem Nest 
herauszunehmen, um so dem Falter das 
Schlüpfen zu erleichtern. 

Gg. Kabis (Karlsruhe). 

Zusatz der Redaktion: E. Strand 
gab in D. ent. Zeitschr. Iris, Jahrg. 1909, 
p- 192 eine analytische Uebersicht der da- 
mals bekannten Anapha - Arten, der sich 
eine in gleicher Zeitschr., Jahrg. 1910, p. 
183 von demselben Autor beschriebene 
Form: A. venata Bufl. forma nyansae an- 
schliesst. 

Die Variabilität dieser letzteren Art 
(= moloneyi Druce) ist ziemlich beträcht- 
lich, so dass eine Form derselben aus An- 
gora als Sonderspecies sericea Karsch auf- 
gestellt ist (vergl. Stichel in Berlin, ent. 
Z., Vol. 49, ’p. (14), 1904). Da’ auch die 
selbständige Stellung einiger anderer dieser 
Arten zweifelhaft erscheint, wird sich die 
von Strand angenommene Zahl vermut- 


a. Geöffnetes Nest mit ee lich noch verringern. 
/s) 


a, Was die systematische Stellung dieser 
n arlatefraeie © “ Heterocere lange so wird die Gattung 
| 2 2 jetzt allgemein zu den Notodontidae, im 
einzelnen zu den 7’haumetopoeinae und in unmittelbare Nähe von Phalera Hübn., 
früher auch in die Arctüdae und Liparidae gestellt. Anapha ist begründet durch 
Valsingham in List. Lep. Brit. Mus., Vol. 4, p. 856 (1855), A. infracta von dem- 
selben Autor beschrieben und abgebildet: Proc. Linn Soc. (2),..Vol+2,'p. 422, t. 
45, f. 8 (1885). Die Cattung ist nur aus Afrika bekannt und ihre Vertreter stimmen 
in biologischer Hinsicht mit europäischen Prozessionsspinnern (Thaumatopoea Hbn. 


2) Z. £. w. Ins.-Biol. 4, 268. 
®) Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. 5, 315. 
%) ibid, p. 242. 


396 Referate. 


— (nethocampa Steph.) überein, die Raupen leben gesellig und bauen grosse 
Nester, in denen sie sich auch verpuppen (s. Abbildg.), ein solches Nest be- 
herbergt bis zu 300 Puppen. Die Haare der Raupen sollen in ähnlicher Weise 
wie diejenigen der Prozessionsraupen in hohem Grade reizvoll wirken. — Stichel. 


Stechen tropische Chalecis-Arten auch Bienen-Imagines an? 

Herr Ingenieur Giovanni Gribodo in Turin übergab mir früher ein bei 
ihm direkt von Kamerun eingegangenes © der grossen Holzbiene AXylocopa 
(Coptorthosoma) nigrita F. mit der Angabe, dass ihm daraus, nachdem er das Stück 
bereits seit einigen Monaten seiner Sammlung einverleibt hatte, ein @ von 
Chaleis varüpes F. Walk. geschlüpft wäre. Ich kann freilich an der Biene keine 
Oefinung erkennen, die so gross wäre, dass die ziemlich kräftige Schmarotzer- 
wespe daraus hätte auskriechen können, mag allerdings auch nicht das trockne 
und genadelte Wirtinsekt, das Herrn Gribodo’s Eigentum bleibt, durch eine 
gründlichere Untersuchung gefährden. Chaleis-Arten sind bis jetzt mit Sicherheit 
eigentlich nur erst als Parasiten von Lepidopteren und Dipteren bekannt. 
Dass nun ihre Weibchen nach dem oben Mitgeteilten in Tropenländern wenigstens 
manchmal zur Eiablage auch Bienen-Imagines angreifen in ähnlicher Weise, 
wie man dies für die Dipteren der Familie der Conopiden annimmt, ist 
meines Wissens bisher in der Literatur nicht gemeldet worden. Chaleis variipes 
F. Walk. ist eine echte Chalcis und ofienbar recht variabel. Das mir davon vor- 
liegende Kameruner © Gribodo’s misst 5 mm Körperlänge; es hat an dem 
schwarzen Fühlerschaft die Basis der Unterseite rotbraun und elfenbeinweiss 
aufgehellt, besitzt schwarze Hinterhüften und einen reduzierten elfenbein- 
farbenen Fleck am Ende der Schenkel III, an deren Aussenseite. 

W. A. Schulz (Villefranche-sur-Saöne). 


Literatur - Referate. 


Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus dem Gebiete der 
Entomologie zum Abdruck. 
Fortschritte auf dem Gebiete der Insektenteratologie 
(1906-1908). 
Von Dr. Ferdinand Pax, Privatdozenten an der Universität Breslau. 
Verzeichnis, den)P ubbıkartı onen 

1.) Adelung, N.: Beitrag zur Kenntnis der Orthopterenfauna Transkaukasiens. — 
Hor. Soc. entom. Rossic. vol. 38, St. Petersburg 1907, p. 32—81, 1 Taf. 

2.) Bellevoye, Adolphe: La teratologie des Col&opteres. — C. R. Assoc. franc. 
avanc. scienc. 36. Sess. Reims 1907, 1. part. Paris 1907, p. 247. 

3.) Bellevoye, Adolphe: Documents pour l’etude de la tEratologie des Col&op- 
teres. — C. R. Assoc. frang. avanc. scienc. 36. Sess. Reims 1907, 2. part. 
Paris 1908, p. 639—649, 31 Fig. 

4.) Berlese, A.: Sopra una anomalia negli organi sessuali esterni feminei di 
Locusta viridissima. — Redia Tom. 3, Firenze 1906, p. 305—314. 

5.) Bickhardt, H.: Monströse Tibien- und Tarsenbildung bei Carabus cancellatus 
Ilig. — Deutsch. Entom. Zeitschr. Berlin 1907, p. 567. 

6.) Chapman, T. A.: Imperiect moult in a larva of Amorpha (Smerinthus) po- 
puli. — Entomologist vol. 39, London 1906. p. 217—219. 

7.) Chapman, T. A.: On some teratological specimens. — Transact. Entom. Soc. 
London 1907. p. 173—176, Taf. 12. 

8.) Clermont, J.: Sur une anomalie antennaire observ&e chez Phylax (Pandarinus) 


tristis Rossi. — Bull. Soc. entom. France Ann. 1907, p. 237. 

9.) Cornelsen, H.: Deilephila elpenor mit drei Flügeln. — Internat. Entom. 
Zeitschr. 1. Jahrg., Guben 1907, p. 329. 

10.) Cornelsen H.: Dendrolimus pini mit 2 Flügeln. — Internat. Entom. Zeitschr. 


1. Jahrg., Guben 1907, p. 329. 
11.) E. D.: A. Cicindela campestris L. — Rovart. Lapok 14. Köt., Budapest 1907, 


p- 43. 
12.) Fo!som, J. W. & M. U. Welles: Epithelial degeneration, regeneration and 
secretion in the mid-intestine of Collembola. — Stud. Univ. Urbana, Ill. 


vol. 2, 1906, p. 1—40; Science N. S. vol. 23, New York 1906, p. 633. 
13.) Gadeau de Kerville, H.: Description d’un Col&optere (Procerus scabrosus 
Ol. var. taurica m. ad.), ä patte anormale et d’un HE&miptere heteroptere 


Referate. 397 


(Centrocoris subinermis Rez) ä antenne anormale. — Bull. Soc. entom. 
France, Paris 1907, p. 147. 
14.) Giard, M.: Les monstruosites des Insectes. (Discussion). — ©. R. Assoc. 


frang. avanc. science. 36. Sess. Reims 1907, 1. part. Paris 1907, p. 247. 
15.) Hertwig, Oskar: Missbildungen und Mehrfachbildungen, die durch Störung 
der ersten Entwicklungsprozesse hervorgerufen werden. — Hertwig, 
Handb. vergl. u. experiment. Entwicklungsgesch. Wirbeltiere I 1 Jena 1906. 
16.) Holik, O.: Eine hübsche Abnormität von Arctia caia. — Entom. Zeitschrift. 
21. Jahrg., Stuttgart 1907, p. 80. 
17.) Holländer, Ludwig: Arctia caia mit nur zwei Flügeln. — Internat. Entom. 
Zeitschr. 1. Jahrg., Guben 1907, p. 288—289. 


18.) Karny, H.: Über eine Missbildung des Hinterflügels bei Psophus stridulus. — 
Stettin. Entom. Zeitg. Bd. 68, 1907, p. 201—204. 

19.) Korschelt, E.: Regeneration und Transplantation. Jena 1907. 

20.) Meisenheimer, Johannes: Ueber Flügelregeneration bei Schmetterlingen. 
Zool. Anzeig. Bd. 33, Leipzig 1908, p. 689—698, 1 Taf., 2 Fig. 

21.) Morgau, Thomas Hunt: Regeneration Leipzig 1907. 

22.) Morice, F. D.: Teratological specimen of a bee. — Transact. Entom. Soc. 
London 1907, Proc. p. LXI—LXIV, 2 Fig. 

23.) De la Porte, Cas teratologique. — Bull. Soc. entom. France, Paris 1906, p. 186. 

24.) Reineck, Georg: Monstrositätenbildung bei Coleopteren. — Deutsch. Entom. 
Zeitschr. 1908, Berlin 1908, p. 487—489, Taf. 4. 

25.) Radow: Einige Abweichungen von der regelrechten Bildung. — Entom. 
Zeitschr. Bd. 20, Stuttgart 1906, p. 

26.) Schrottky, C.: Eine merkwürdige Monstruosität von Carinata formosa Germ. — 
Wien. Entom. Zeitg. Bd. 25, Wien 1906, p. 261—262. 

27.) Schwalbe, Ernst: Die Morphologie der Missbildungen des Menschen und der 
Tiere. Teil 1: Allgemeine Missbildungslehre (Teratologie). Jena 1906. 

28.) Schwalbe, Ernst: Die Morphologie der Missbildungen des Menschen und 
der Tiere. Teil 2: Die Doppelbildungen. Jena 1907. 

29.) Shelford, R.: A case of homocotic variation in a cockroach. — Transact. 
Entom. Soc. London 1907, Proc. p. XXXII—XXXIV. 

30.) Slevogt, B.: Ueber Missbildungen bei Lepidopteren. — Entom. Wochenbl. 
Bd. 24, Leipzig 1907, p. 100, 114. 

31.) Slevogt. B.: Ein merkwürdiger Fang. — Entom. Wochenbl. Bd. 24, Leipzig 
1907, p. 130. 

32.) Solowiow, Paul: Zur experimentellen Pathologie der Lepidopteren. — Zeitschr. 
f. wissensch. Insektenbiol. Bd. 4, Husum 1908, p. 469—470. 

33.) Tarnani, J. K.: Missbildungen bei Tieren. — Zap. Inst. selisk. choz. 18, 
1906, p. 106—134. 

Einleitung: 

Wer aufmerksamen Auges die reiche Literatur mustert, welche die Morpho- 
logie der Missbildungen zum Gegenstande ihrer Darstellung gewählt hat, wird 
nicht ohne Verwunderung eine grosse Ungleichmässigkeit in der Beherrschung 
des weiten Studienfeldes feststellen. Während die Teratologie der Wirbeltiere 
über ein Tatsachenmaterial verfügt, aus dem sich schon jetzt allgemein giltige 
Gesetze ableiten lassen, ist die Lehre von den Missbildungen der Evertebraten 
auf einem rein deskriptiven Standpunkte stehen geblieben. So erscheint es uns 
erklärlich, dass auch die in neuester Zeit erschienenen Darstellungen, welche 
eine zusammenfassende Behandlung der teratologischen Probleme anstreben, wie 
die von Oskar Hertwig (15) und Ernst Schwalbe (27, 28), sich fast 
ausschliesslich auf den Menschen und die übrigen Wirbeltiere beschränken. 

Selbst die besten bibliographischen Hilfsmittel versagen hier vollständig. 
Weder die „Jahresberichte über die Fortschritte der Anatomie und Entwicklungs- 
geschichte“, in denen Schwalbe alljährlich die literarischen Neuerscheinungen 
auf dem Gebiete der Missbildungen referiert, noch die von Windle heraus- 
gegebenen „Reports on teratological Literature“ berücksichtigen die Teratologie 
der Insekten in ausreichendem Masse. Der „International Catalogue of scientific 
Literature“ enthält zwar ein nahezu vollständiges Verzeichnis der Titel, ordnet 
sie aber den einzelnen Tiergruppen unter, so dass das Aufsuchen dadurch 
ausserordentlich mühsam und zeitraubend wird. Unter diesen Umständen darf 
der vorliegende Bericht schon bei seinem ersten Erscheinen darauf rechnen, 
eine wirkliche Lücke auszufüllen, vielleicht auch die Bestrebungen zu unterstützen, 
die gerade in jüngster Zeit dahin gehen, das Studium der Insektenteratologie 


398 Referate. 


neu zu beleben und zu vertiefen. In Deutschland erwirbt sich um diese Be- 
strebungen ein grosses Verdienst die Redaktion der „Insektenbörse“, die seit 
einiger Zeit die von Dilettanten gezüchteten anomalen Insekten sammelt, um sie 
dem Kgl. Museum für Naturkunde in Berlin zu überweisen. 

Das vorliegende Sammelreferat berücksichtigt in erster Linie die terato- 
logische Literatur der Jahre 1906 und 1907, während es in Bezug auf das Jahr 
1908 keinen Anspruch auf Vollständigkeit erhebt. Die Arbeiten dieses Zeitraumes 
sollen in einem späteren Referate behandelt werden, das zugleich einen Nach- 
trag der Publikationen enthalten wird, die dem Referenten bisher noch nicht zu- 
gänglich gewesen sind. 

Stoffübersicht. h 

Adelung (l) beschreibt zwei Abnormitäten, die er an ein und demselbem 
Exemplar von Paradrymadusa beckeri aus dem nördlichen Kaukasus beobachtet 
hat. Die eine Missbildung besteht darin, das die Oeiinungen der Gehörorgane 
an den Vordertibien, die hier normaler Weise geschlossen sein müssen, an der 
rechten Vordertibie fast offen sind. Die zweite Missbildung „betrifft den Tarsus 
des rechten Hinterbeins. Bekanntlich tritt namentlich an den Tarsen der Blatt- 
odeen, Phasmodeen, Locustodeen häufig eine abnorme Reduktion der Gliederzahl 
auf; in unserem Falle besteht der Tarsus aus drei Gliedern, von denen das erste 
zwar verkürzt, aber doch ziemlich normal gebaut ist (jedoch mit kaum differen- 
ziertem Sohlenballen); das zweite Glied ist stark verkümmert und vertritt die 
Stelle von zwei Gliedern, worauf eine zirkuläre Furche, sowie das Vorhandensein 
zweier allerdings sehr rudimentärer Sohlenballen hinweist. Das Endglied ist 
ausserordentlich kurz und trägt an seinem Ende statt zweier Krallen eine einzige, 
kurze, aber kräftige, klauenförmige Kralle. Die ganze Hinterschiene ist be- 
trächtlich kürzer als die der linken Körperseite. Diese Abnormität lässt sich 
durch Verletzungen bei dem Verlassen des Eies mit nachfolgender Neubildung 
oder aber durch spätere Regenerationserscheinungen erklären.“ 

Bellevoye (2) macht den Versuch, an der Hand eines umfangreichen 
Materials die Teratologie der Käfer in ein System zu bringen. Er unterscheidet 
folgende zehn Kategorien: 1) Developpement incomplet des &lytres. 2) Enfon- 
cement ou deformation des teguments. 3) Bosses et boursouflures. 4) Cötes des 
elytres devices ou bifurquees. 5) Changement de forme par deiaut de matieres. 
6) Expansion du corselet. 7) Pattes plus courtes. 8) Pattes courbees au lieu 
d’ötre droites. 9) Antennes coudees. 10) Monstruosites par exces. In einer 
späteren Arbeit (3) gibt er eine von zahlreichen Textiiguren begleitete Beschreibung 
von 93 teratologischen Fällen, die er bei Coleopteren beobachtet hat. 

Berlese (4) beschreibt einen Fall von anomaler Ausbildung der äusseren 
weiblichen Geschlechtsorgane bei einem Exemplar von Locusta viridissima. Leider 
war diese Publikation dem Referenten nicht zugänglich. 

Einen Fall von monströser Tibien- und Tarsenbildung bei ('arabus cancellatus 
schildert Bickhardt (5). 

Chapman (6) erwähnt von einer Raupe des Pappelschwärmers „the 
retention of the larval head of the previous skin, the moulting otherwise being 
successiull.“ 

In (7) beschreibt derselbe Autor ein Individuum von (apnia atra mit drei- 
tacher Tarsenbildung, ein Exemplar von Catocala nupta mit doppelter Tarsenbildung 
und eine Puppe von Hastula hyerana „that prossesses jaws ot the larval pattern.“ 

Clermont (8) gibt eine kurze Beschreibung eines teratologischen In- 
dividuums von Phylax tristis aus den Basses-Alpes; an der Basis des siebenten 
Gliedes der rechten Antenne treten vier vollständig entwickelte Antennenglieder 
auf, die in ihrem Habitus völlig den vier terminalen Antennenglieder gleichen. 

Eine stark verletzte Raupe von Deilephila elpenor ergab Cornelsen (9) 
einen Falter mit nur drei Flügeln, obgleich die Puppe äusserlich ein ganz nor- 
males Aussehen gezeigt hatte. 

In (10) beschreibt Cornelsen ein Weibchen von Dendrolimus pini mit 
nur 2 Flügeln. 

E. D. (11) berichtet über einen Fall von asymetrischer Zeichnung der 
Flügeldecken bei (icindela campestris. 

Girard (14) macht darauf aufmerksam, dass das Buch von William Bateson 
„Materials for the study of variation“, London 1894 auch wertvolle Hinweise auf 
‚die Teratologie der Insekten enthält. . 

Holik (16) beobachtete bei Arctia caia das Auftreten abweichender Zeich- 
nungscharaktere, die sich auf den rechten Vorderflügel beschränken. 


Referate. 399 


Holländer (17) gibt die Beschreibung eines weiblichen Individuums 
von Arctia caia, dem die linken Flügel ganz fehlen. 

Ueber eine Missbildung des Hinterflügels von Psophus stridulus berichtet 
Karny (18). 

Korschelt (19), Meisenheimer (20) und Morgan (21) behandeln 
das Problem der Regeneration und kommen hierbei auch auf Tatsachen der 
Teratologie zu sprechen, insbesondere Meisenheimer, der die Flügelregenera- 
tion der Schmetterlinge untersucht. 

Morice (22) beschreibt ein Männchen von Anthidium manicatum, dessen 
Abdomen sieben dorsale Platten besitzt. Dadurch, dass nun die zweite Dorsal- 
platte eine Spaltung erfahren hat, ist eine asymmetrische Verschiebung der 
tolgenden Abdominalsegmente eingetreten. 

De la Porte (23) schildert einen Seybalieus oblongiuseulus, dessen linke 
Antenne die Erscheinung der Bifurkation zeigt. 

Reineck (24) beschreibt ausser einigen Färbungsabnormitäten eine Reihe 
teratologischer Fälle, unter anderem einen (arabus converus mit Bifurkation des 
Schenkels am rechten Hinterbein, Aegopsis eurvicornis mit dreifacher Tarsenbildung 
am linken Hinterbein, Pterostichus vulgaris mit dreifacher Tarsenbildung am mitt- 
leren rechten Bein, Dorcadion sloanei mit doppelter Klauenbildung sowie noch 
andere Monstrositäten, die hier nicht im einzelnen aufgezählt werden können. 

Rudow (25) beobachtete einen Maikäfer, bei dem an der Basis des rechten 
Fühlers drei kleinere, gestielte Fühler hervorgesprosst waren, die aber keine Be- 
weglichkeit besassen. Der Verfasser beschreibt ferner einige Fälle ungleicher 
Fühlergrösse bei Polyphylla fullo. 

Slevogt (30) gibt eine kurze Beschreibung einiger teratologischer 
Exemplare seiner Lepidopterensammlung. Eine Deilinia exanthemata weist auf der 
linken Seite neben zwei ganz normalen Flügeln noch einen dritten auf, der in 
Form eines langen Lappens unter dem Hinterilügel hervorragt. 

In (31) schildert derselbe Autor ein Individuum von Aporia erataegi, bei dem 
Wurzel- und Mittelfeld der Vorderflügel gänzlich unbeschuppt sind. 

Tarnani (33) fand ein Männchen von Gelechia distinctella mit sechs Flügeln, 
dem die Patagia an der Vorderbrust fehlten. Er erklärt diese Erscheinung für 
einen Fall von Atavismus. Bei einem Männchen von Bombus lapidarius beobachtete 
er ferner eine Anomalie im Flügelgeäder, nämlich eine Auszweigung der dritten 
Cubitalader sowie eine vierte Cubitalzelle von dreieckiger Gestalt. 


Die Trichopteren-Literatur von 1905 (resp. 1907) 
bis Ende 1909. 
Von Georg Ulmer, Hamburg. 
(Fortsetzung aus Heft 11.) 

77. Steinmann, P. Die Tierwelt der Gebirgsbäche (Auszug aus der gleich- 
namigen Arbeit [Ann. Biol. locustre Il. 1907]. Zusammensetzung, An- 
passungserscheinungen und Ursprung der Bachfauna). — Arch. Hydrob. 
Planktonk. III, 1908, p. 266-273, vgl. No. 59. 

78. Siltala, A. J. Beiträge zur Metamorphose der Trichopteren II. — Acta Soc. 
BEL E. 31; Noi3,.1908,)26.pp.,.3 Te: 

Verf. stellt in einer übersichtlichen Tabelle den heutigen Stand der Kenntnis 
über die Metamorphose der finnischen Trichopteren (nebst Angabe der Litteratur) 
zusammen (von 196 Arten sind noch 74 hinsichtlich der Metamorphose unbe- 
kannt), beschreibt dann die Metamorphose von Grammotaulius sibiricus und Apatania 
arctica und gibt dann noch Ergänzungen zu früheren Beschreibungen (11 Arten). 
79. Thienemann, A. Das Vorkommen echter Höhlen- und Grundwassertiere 

in oberirdischen Gewässern. Ein Erklärungsversuch. — Arch. Hydrob. 
Planktonk. IV., 1908, p. 17—36. 

„Als Charakterformen der Niphargus-Stellen“ werden unter anderen „typischen 
Quellbewohnern“ Larven von (runoecia irrorata und Apatania sp. genannt. (p. 19). 
80. Ziegeler, Mathilde. Köcherfliegen I. und Il. — Natur und Haus, 16, 

1908, p. I11—112, 127. 

Eine Darstellung des Köcherfliegenlebens in humorvollen Versen, be- 
ginnend: „In dem Teich spaziert ein Blatt, das wahrhaftig — Beine hat“. 

81. Enderlein, G. Biologisch-faunistische Moor- und Dünen-Studien. Ein Bei- 
trag zur Kenntnis biosynöcischer Regionen in Westpreussen. — 30. Ber. 
Westpreuss. Bot.-zool. Verein 1908, p. 53—238; I Karte, 6 fig. 

Diese höchst interessante Arbeit verzeichnet an verschiedenen Stellen auch 


400 Referate. 


einige Trichopteren, von denen die nordische Triaenodes reuteri MeLach. (als für 

Deutschland neu) wohl die interessanteste ist; Verf. vermutet (p. 222), dass die 

Larven im Putziger Wiek leben. 

82. Thienemann, A. Trichopterenstudien. IV. Die Fangnetze der Larven von 
Philopotamus ludificatus MeLach. — Ztschr. f. wiss. Insekt.-Biol. IV., 1908, 
p. 378—380, 1 fig. | 

„Die Larven bauen sich aus lockerem Gespinst einen weiten, bis finger- 
langen Sack, den sie am vorderen Ende, wo die Oeffnung sich befindet, an einem 
dem Bachboden lose aufliegenden Steine befestigen; das blind geschlossene Ende 
flottiert frei. — Bisweilen aber (beobachtet im Thüringer Wald bei Tabarz) spannt 
die Larve auch ihr Gehäuse zwischen zwei benachbarten Steinen aus und kon- 
struiert sich auf diese Weise eine Art Fangnetz“. Am Grunde des sackartigen 
hinteren Teiles sitzt immer nur eine Larve; Verf. fand den Darm mit organischem 

Detritus gefüllt. Der Fangtrichter dient also wohl hauptsächlich dazu, der Larve 

Nahrung (Pilanzenteilchen, Reste von vermodertem Holz und Blättern, gelegent- 

lich auch wohl kleinere Tiere, wie Nemura- und Ephemeridenlarven) zuzuführen; 

die Oeifnung der Netze liegt immer gegen den Strom gerichtet. — Aehnlich wie 
oben berichtet baut auch P. montanus. 

83. Wesenberg-Lund. Mitteilungen aus dem biologischen Süsswasserlabora- 
torium Frederiksdal bei Lyngby (Dänemark). I. Die litteralen Tiergesell- 
schaften unserer grösseren Seen. a. Die Tiergesellschaiten des Bran- 
dungsufers. — Intern. Rev. Hydrob. Hydrog. I. 1908, p. 574—609, 34 fig. 

Verf. gibt eine sehr interessante biologische Studie über die Fauna°®) des 

Brandungsufers grösserer Seen, die er seit Jahren durchiorscht hat. Wenn man 

etwa an einem heiteren ruhigen Herbsttage die Aufmerksamkeit richtet auf die 

Uiersteine und auf das Leben (auf und unter ihnen), wird man eine an Arten zwar 

ziemlich arme, an Individuen aber reiche Tiergesellschaft kennen lernen; an einem 

stürmischen Tage dagegen, wenn die Wellen hoch über das Ufer gehen, sieht 
man natürlich recht wenig davon und man muss sich unwillkürlich fragen, wo 
finden jene langsamen Tiere Schutz „gegen diese Wellen, die jedes Boot gegen 
die Steine schmettern und Sand und Lehm über die Steine peitschen?“ Man 
denkt vielleicht, nach dem Sturme müssten in den oft meterhoch aufgeworfenen 

Mengen von Detritus, abgerissenen Pilanzen, Sand etc. die zertrümmerten und 

zerschmetterten Reste jener Fauna zu finden sein — doch das ist nicht der Fall.°®) 

Dass die Tiere, die sich alle nur langsam bewegen, „entgegen der Krait der Wellen 

zu flüchten“ vermöchten, ist unwahrscheinlich und wird auch durch die Tatsache 

widerlegt, dass man die Tiere selbst bei stärkstem Wellengang auf oder unter 
den Steinen ganz ruhig sitzend sehen kann, die Wogen gehen über sie dahin, 
ohne sie losreissen oder herumwälzen zu können. Sie sind an die besonderen 

Bedingungen des Lebens in der Brandungszone angepasst. An den Brandungs- 

ufern findet man entweder Steinboden oder Sandboden, die beide ihre eigentüm- 

liche Fauna haben. Zu den Trichopteren der Steinfauna gehören vor allem die 

Larven von Goera pilosa, die sich an das Leben in der Brandungszone durch die 

„tHügelförmigen Seitensteine, wodurch sie einerseits ihr Gehäuse viel schwerer 

machen, andererseits sie scheibenförmig mit schwach konkaver Unterseite kon- 

struiert haben, wundervoll angepasst haben“; die Larven haben bei starkem 

Wellenschlag sich „dicht an die Steine angeschmiegt, mit den Krallen im Algen- 

polster begraben“. Nicht immer sind die Seitensteine des Gehäuses flach, manch- 

mal sind sie auch rund, oder flache Steinchen sind auf die Kante gestellt; „es 
scheint also, als ob die Tiere überall das Vermögen besitzen, das Gewicht der 

Röhre durch die Seitensteine zu vergrössern, dass aber die Fähigkeit, ihre Woh- 

nungen abzuflachen, entweder nicht überall gleich gross ist, oder nicht in gleicher 

Weise gebraucht wird“. In anderer Weise hilit sich die Larve von Leptocerus 

fulvus, die sich fast immer auf den tieigrünen Spongillenkolonien (fressend) findet; 

ihre Röhre ist auf der Oberseite kapuzenförmig über den Kopf ausgezogen, so 
dass die vordere Oefinung an der Unterseite liegt; sie kann sich so viel besser 
gegen den Wellenschlag halten, als wenn sie sich aus einer Gehäuseöffnung her- 
ausstrecken müsste, die gerade abgestutzt wäre. Eine dritte Art (Polycentropus 
flavomaculatus und viell. Verwandte) hält sich in zarten Gespinsten auf, die an der 


58) Nur über das auf die Trichopteren Bezügliche wird hier referiert. (Ref) 

5) „Nur im Winter, wenn das Eis und nicht die Wellen die erodierende Kraft bilden, sind die 
Detritushäufungen reichlich mit jenen Brandungstieren durchsetzt; im Frühjahre tauen mit dem schmel- 
zenden Eise auch die Leichname wieder auf und werden nun als verwesende gallertartige Massen den 
Küsten entlang gefunden“, 


Referate. 401 


Unterseite von Steinen und meistens in natürlichen Höhlungen ausgespannt sind; 
gewiss werden bei Sturm die Gespinste oft zerrissen, aber es werden sehr bald 
wieder neue gesponnen; die kurzen kräftigen Beine und besonders die gewaltigen 
Nachschieber sind trefiliche Anklammerungsorgane; zur Verpuppung bauen diese 
Tiere ein kleines Steinhaus von merkwürdig fester Natur, das selbst „den stärksten 
Wellen Trotz bieten kann“. In fast unglaublichen Mengen treten manchmal die 
Larven von Tinodes auf; sie bauen auf der Oberseite der Steine aus Gespinst und 
Sand lange geschlängelte Gallerien von ca. 25—30 mm Länge ınd 3—4 mm 
Breite; die Nahrung dieser Tiere ist eine rein vegetabilische, und wahrscheinlich 
bauen sie ihre Gallerien, indem sie iressend (Algen) über die Steine kriechen; 
im Aquarium kommen die Larven dann und wann mit dem Kopfe aus dem einen 
Ende des Rohres heraus, an dem andern Ende sammeln sich die langen Exkre- 
mentballen in einem Haufen. — Wie Igelborsten ragen die Röhren anderer Arten 


“ (Leptocerus und Crunoeeia) ganz lotrecht von den Steinen empor; wenn man 


diese Larven sammeln will, muss man immer etwas Gewalt anwenden, um die 
Gehäuse von der Unterlage abzubrechen; es ist wahrscheinlich. dass sie sich 
(durch Zurückziehen ihres Vorderleibes in das Gehäuse) einen luftverdünnten 
Raum schafien; die Puppengehäuse sind horizontal an die Steine gedrückt und 
mit kleinen Steinen, die meist dem Hinterende angefügt sind, belastet. — Weniger 
reich als die Steinfauna ist die Sandfauna; man findet da hauptsächlich Molanna 
angustata mit ihrem schildiörmig verbreiterten Gehäuse; „selbst wo der Wellen- 
schlag stark ist und wo keine andern Phryganeen sich finden, sieht man die 
Molannen langsam auf dem Uier herumkriechen; die Tiere sind also in ähnlichem 
Sinne angepasst wie die Goera-Larven. — Die Lebensverhältnisse im Bache und 
an den Brandungsufern eines grösseren Sees gleichen einander sehr und deshalb 
ist die Uebereinstimmung zwischen der Bach- und Brandungsfauna gross. Da - 
aus der Grösse der Flusstäler hervorgeht, dass die Flüsse früher viel mächtiger 
gewesen sind als jetzt, so darf man wohl annehmen, dass die Fauna der fliessen- 
den Gewässer (in Dänemark) in Jahrtausenden abgenommen hat; „es ist daher 
nicht unmöglich, dass jene Fauna der fliessenden Gewässer eine sekundäre Heimat 
an den Brandungsufern gefunden hat“; nur die Tiere, die-nicht die hohen Sommer- 
temperaturen des Seeufers ertragen können, wie bei Rhyacophiliden, findet man 
dort nicht. 
84. Wesenberg-Lund, Notizen aus dem biologischen Süsswasserlaboratorium 
Frederiksdal bei Lyngby (Dänemark). No. IV. Ueber tropfende Laich- 
massen. — Intern. Rev. Hydrob. Hydrogr. I., 1908, p. 869—870. 

Verf. sah am Rande einiger ganz ausgetrockneter Moortümpel, die von 
hängenden Weiden überwölbt waren, an den Weidenblättern grauweisse Gallert- 
massen, kaum so gross wie Haselnüsse, zu Tausenden befestigt; einige zeigten 
parallel laufende Furchen auf der Oberfläche, andere waren kugelige Gallertklumpen 
ohne jede Struktur; die meisten enthielten kleine gelbe Eier, mehrere und be- 
sonders die furchenlosen, winzig kleine Larven‘); die Gallertmassen ähnelten 
sehr der Fig. 4c, Taf II. bei Siltala (No. 41). Ferner beobachtete Verf. während 
eines Regens an einem kleinen Waldsee das Herabtropfen von Laichmassen' 
(wahrscheinlich G/yphotaelius) von einer Esche, in der wiederum Tausende läng- 
liche Gallertmassen von milchweisser Farbe, schwach gerunzelter Oberfläche und 
von Wallnussgrösse befestigt waren; einige, die von festerer Beschaffenheit waren, 
enthielten Eier, die mehr im Zerfliessen begriffenen dagegen Larven; vom Regen 
aufgequollen, barsten die Gallertmassen und flossen langsam zu den Spitzen der 
Blätter hin; mit dem nächsten Regentropfen, der sie traf, erreichten dann die 


- schwebenden Tropfen mit den Lärvchen das Wasser, das gleichsam unter der 


Esche wie von einem Planktonschwarm wimmelte. Wie etwa die oben erwähnten 

Limnophilus-Lärvchen Wasser erreichten (die Tümpel waren wohl erst nach der 

Laich-Ablage in dem dürren Sommer ausgetrocknet) hatte Verfasser nicht beob- 

achten können. 

85. Ulmer, G. Trichoptera und Ephemeridae. — Fauna Südwest-Australiens II. 
Jena 1908, p. 25—16; 44 fig., Trich. p. 25—40, 23 tig. 

Die Kenntnis der Trichopterenfauna des kontinentalen Australiens ist noch 
immer sehr gering; zu den 11 bisher bekannten werden nach Material, das 
Michaelsen (Hamb. südwest-austral. Forschungsreise 1905) sammelte, 4 neue 
(Triplectides 2, Dolophilus 1, Smicridea 1) hinzugefügt‘'); bisher sind nar Philo- 


%) In sehr vielen Klümpchen zeigten sich auch zwei bis drei 1'/, cm lange Fliegenlarven, „die 
sich sicherlich von den Eiern und Larven ernährten.“ 
61) In der Zusammenstellung p. 26 fehlt versehentlich die neue Smieridea-Art: die Zahl aller 


_ australischen Arten beträgt also 15; die neuen Arten sind in den „Genera“ schon genannt. (Ref.) 


u XXVI der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biologie“, Druck vom 15. Dezember 1911, 


403 Reierate. 


potomiden, Hydropsychiden, Calamoceratiden, Leptoceriden und Sericostomatiden 
aus Australien beschrieben worden (eine Hydroptliden-Larve s. w. u.); mit Aus- 
nahme von Notanacolica magna Walk., die eine weite Verbreitung besitzt (bis Japan) 
fand sich in Süd-West-Australien keine der ostaustralischen Arten. Es ist wahr- 
scheinlich, dass die Verbreitung der Trichopteren-Gattungen im allgemeinen eine 
weitere ist, als man früher annahm; das beweist z. B. das Auftreten der „euro- 
päischen“ Gattung Dolophilus und von Tripleetides (bisher Brasilien und Neu- 
Seeland) in Australien. Von Metamorphose-Stadien werden die Larven von vier 
Leptoceriden (2 wahrscheinlich Triplectidinen, 1 zu Oecetis gehörig) und von 
Dolophilus Michaelseni n. sp., (die den bekannten Philopotamiden-Larven gleich ist) 
und endlich Larve und Puppe einer Hydroptilide (Hydroptila?) beschrieben; die 
Larve dieser Art hat die allgemeine Körperform und die Chitinbedeckung (dorsale 
quere schwarze Chitinschildchen auf den Abdominalsegmenten, ähnlich wie Stac- 
tobia®*). — Alle Exemplare, Imagines wie Larven, fanden sich an resp. in fliessen- 
den Gewässern; nur Notanatolica magna nahe dem Mongers Lake und die Larven 
A (Triplectides? sp., nebst der Oecetis-Larve „in den tümpelartigen Resten eines zum 
Teil ausgetrockneten, nicht mehr tliessenden Bächleins“. 

S6. Ulmer, G. Trichoptera. — Wiss. Ergebn. Schwed. Zool. Exped. Kilimand- 

jaro, Meru etc. Upsala 1908, 13, I, p. 1—10, t. I und fig. 

Zu den 2 bisher aus Deutsch-Östafrika bekannten Arten (und einer Hydro- 
ptiliden-Larve) werden nach dem Material Sjöstedt’s 8 Arten hinzugefügt, da- 
runter 6 neue (ÜUrunoeciella Sjoestedti, p. 2, f. 1—6, Anisocentropus usambarensis, p. 5, 
f. 14—17, Triaenodes elegantula, p. 6, fi. 18—19, Tr. hastata, p. 7, f. 20—21, Oecetis 
virgata, p. 8, fi. 593—25, Wormaldia rufiventris, p. 9, t, 26). Die als Hydropsychodes 
diminuta Walk. aus Westafrika bekannte Art weicht in den Genitalorganen von 
dem ostafrikanischen Material etwas ab. - Ausserdem werden die Larven von 
Crunoeciella Sjoestedti (ähnlich wie Lepidostoma) beschrieben und die westafrikanische 
Triaenodes albicornis Ulm. wird in einer neuen Figur dargestellt. — Es sei hier 
gleich erwähnt, dass später gesandtes Material noch eine neue Gattung (Protodi- 
pseudopsis) ergab. Vgl. No. 134. 

87. Graeter, E. Die zoologische Erforschung der Höhlengewässer seit dem 
Jahre 1900, mit Ausschluss der Vertebraten. Sammelreferat. — Internat. 
Revue ges. Hydrob. Hydrogr. Il, 1909,.p. 457—479. 

Ueber Trichopteren (p. 474) wird gesagt: Sehr häufig findet der Höhlen- 
forscher Phryganiden, entweder im Larvenstadium in Bächen, oder als Imagines 
ann Decke und Wänden; die Metamorphose scheint sich aber nicht in der Höhle 
abzuspielen, da in keiner der zahlreichen Höhlen, wo Imagines an den Wänden 
hingen, Larvenformen‘) vorkamen und umgekehrt in einer Höhle die Imagines 
fehlten, obschon der Bach reich an Larven war. 

88. le Roi, O. Zur Fauna des Vereinsgebietes. — Naturh. Ver. Preuss. Rhein- 
lande, 1909, p. 104—109. | 

p. 105: Larven von Ptilocolepus granulatus in Gehäusen an verschiedenen 
Laub- und Lebermoosarten in Bächen an der Glörtalsperre (Sauerland) fand 
Thienemann am 12. XII. 1907 häufig. 

89. Steinmann, P. Die neuesten Arbeiten über Bachfauna. — Intern. Revue 
ges. Hydrob. Hydrogr. Il., 1909, p. 241—246. | 

Auf p. 245 wird kurz über die Arbeit No. 65 von Thienemann und 
No. 71 von Felber referiert. 
90. Thienemann, A. Trichopterenstudien. V. Ueber die Metamorphose einiger 

südamerikanischer Trichopteren. — Ztschr. wiss. Insekt. Biol. V., 1909, 
p. 37—42, 125—132, 13 ig. 

Verf. beschreibt eine Reihe von süidamerikanischen Larven und Puppen, z. 
T. nach authentischem Material Fritz Müllers und trägt dadurch zu einer 
besseren Kenntnis einiger Müller’schen Gattungen und Arten bei. Aus der 
Organisation der Larve und Puppe von Grumicha flavipes Ulm. geht die nahe Ver- 
wandtschaft mit Notidobia hervor; Grumicha gehört also zu den Sericostomatinen; 
Grumichella (von der @. rostrata |Fr. Müll. in litt.) wird die Puppe, von der @. sp. 
jaus dem „Traurigen Jammer“] die Larve beschrieben) gehört in die Nähe von 
Setodes,; im Anschluss an die Beschreibung des Hinterbeines (Tibia ruderartig 
verbreitert) von @. sp. gibt T. die Darstellung einer mit Grumichella verwandten 
Larve (Gehäuse wie bei Leptocella gemmma, nur aus gröberen Steinchen gebaut), 

62) Solche Chitinschildchen sind demnach nun bekannt von Ptilocolepus (nur I. Segment), Stac- 


tobia, Oxyethira sp. (No. 50) und dieser australischen Hydroptila ? sp. (Ref.) 
68) Z, T. waren eg ganz trockene Höhlen. 


Referate. 403 


die noch stärker verbreiterte Hintertibien besitzt. Ferner werden beschrieben 
Leptocella gemma Fr. Müll. (Larve), Phylioicus bromeliarum |[Fr. Müll. Ulm.) (Larve), 
Phylloicus angustior Ulm. (Larve und Puppe). — Zu bemerken ist noch, dass 
bei @. flavipes die Larve Analschläuche besitzt, wahrscheinlich 5, und dass die 
Calamoteratiden-Larven (vgl. auch Ulmer, No. 95) die Vorderecken des Prono- 
tum mehr oder weniger vorgezogen haben. 
91. Ulmer, G. Trichoptera. — Heft 5/6 aus Brauer’s Süsswasserfauna Deutsch- 
lands. Jena 1909, 326 pp., 467 fig., refer. von E. Petersen in Deutsch. 
Ent. Ztschr. 1909, p. 593. 

Das Buch — als Teil der oben genannten Excursionsfauna — ist ein Be- 
stimmungsbuch; es gibt eine übersichtliche, zusammenfassende Darstellung der 
deutschen Trichopteren, ihrer Eier, Larven und Puppen, dem Plane entsprechend 
allerdings nur auf Systematik und Morphologie eingehend, das Gebiet der Biologie 
in eng. S. daher nicht berücksichtigend. Das Buch enthält 4 Hauptabschnitte. 
l. Die Imagines: Nach einleitenden Bemerkungen über den Körperbau, wobei 
besonders Gewicht auf die Flügelnervatur gelegt wird, werden die 12 in Deutsch- 
land vorkommenden Familien (nach dem neuen System, beginnend mit den Rhya- 
cophilidae, dann die Hydroptilidae, Philopotamidae, Polycentropidae, Psycho- 
myidae, Hydropsychidae, Phryganeidae, Molannidae, Leptoceridae, Odontoceridae, 
Limnophilidae und Sericostomatidae behandelnd) dargestellt; für die Familien, 
Unterfamilien, Gattungen und Arten sind Bestimmungstabellen u. Beschreibungen‘) 
vorhanden; die Zahl der behandelten Arten ist 247. 2. Der Laich: kurz behandelt 
nach Silfivenius (vgl. No. 41). 3. Die Larven: Nach der Darstellung des 
allgemeinen Körperbaues folgen ausführliche Bestimmungstabellen für die Fa- 
milien, Unterfamilien (oft auch Gattungen) und die Arten (157 Arten sind 
bekannt); daran schliesst sich eine Bestimmungstabelle für die Familien und Sub- 
familien der Larven des ersten Stadiums (der Hauptsache nach aus Siltala, 
vgl. No. 62). 4. Die Puppen: Bearbeitung wie bei den Larven, doch konnten für 
Rhyacophilinae und Limnophilinae keine Tabellen gegeben werden, da die Unter- 
schiede z. T. in wenigen Worten kaum klargestellt, z. T. aber auch gar nicht be- 
kannt sind; es finden sich in den Tabellen deshalb nur 92 Arten. — Die Gehäuse 
sind in den beiden letzten Abschnitten (3 und 4) beschrieben. Allgemeine An- 
gaben über das Vorkommen finden sich bei den Imagines, Larven und Puppen; 
spezielle Fundorte nebst den Flugzeiten nur bei ersteren. — Es bleibt auch für 
die Kenntnis der deutschen Trichopteren noch viel zu tun übrig, da die Meta- 
morphosestadien noch lange nicht alle bekannt sind; die systematische Stellung 
der Ecnominae und Beraeinae ist zweifelhaft. 

92. Ulmer, G. und Thienemann, A. Südamerikanische Trichopteren aus dem 
Kopenhagener Museum. — Dtsche. Ent. Ztschr. 1909, p. 305—311, 4 ig. 

Ulmer gibt die Beschreibung von 2 neuen Arten (Rhyacophylax lobatus, P. 
305, f. 1, 2, C'himarrha bidens, p. 307, f. 3, 4), Thienemann die Metamorphose 
einer Macronematine (Leptonema sp.), die sich in der Organisation noch mehr an 
Hydropsyehe anschliesst als die früher (vgl. No. 28) beschriebene Larve derselben 
Unterfamilie; der Darminhalt bestand „aus pflanzlichen Resten und nicht näher 
zu bestimmenden Chitinteilen von Insektenlarven.“ Von sonstigen vereinzelten 
Bemerkungen ist die über ein sehr grosses Puppengehäuse (Länge 35 mm), das am 
oberen Ende der hinteren Verschlussmembran einen etwas gebogenen, ca. 2,5 mm 
langen Querspalt besitzt und vielleicht zu Barypenthus gehört, erwähnenswert. 
93. Vorhies, C. T. Studies on the Trichoptera of Wisconsin. — Trans. Wisc. 

Acad. Science, Arts and Letters, 16. 1. No. 6, 1909, p. 647—718, t. 
52—61. 

Eine Arbeit, welche die Kenntnis nordamerikanischer Trichopteren ausser- 
ordentlich vertieft und deshalb mit grösster Freude zu begrüssen ist; hoffentlich 
folgen dieser ersten noch mehrere ähnliche! Besonders hervorzuheben ist, dass 
die Beschreibungen der Imagines genau sind wie die McLachlan’s über euro- 
päische Arten, und die der Metamorphosestadien sich an das Schema anschliessen, 
das Klapälek gegeben hat; die zahlreichen Figuren (190) geben alle wichtigen 
Details, für die Larvenzeichnungen nach dem Vorbilde von Struck. — Einlei- 
tend weist Verf. darauf hin, dass die Trichopteren bisher in Amerika wenig Be- 
achtung gefunden (nach dem letzten Katalog von Banks 332 Arten) und dass 


64) „Stenophylax“ dubius Steph. iet’in die Gattung Allophylax Bks. gebracht worden. — Es sei 
hier bemerkt, dass Psilopteryx prorsa ein Druckfehler ist für Ps. psorosa (p. 166, 167) und dass es auf p. 57 
bei Tinodes unicolor heissen muss: Genitalfues ...... mit 1 grorsen Klaue endigend, die sich mit der 
Klaue desfanderen Genitalfusses kreuzt, weshall lateral 2 Klauen sichtbar sind. (Ref.) 


404 Referate. 


diese Tiere eine grosse Bedeutung als Fischnahrung haben; als Beispiel gibt er 
Hudsons Beobachtungen von 1904 (fast 78°/s der Forellennahrung sind Tricho- 
pteren, und selbst wenn diese Ziffer [cir. No. 26] zu hoch gegriffen sei, so könnte ’ 
man doch wohl 50 pCt. als sicher gelten lassen) und auf Forbes 1880 (der 15 
bis 20 pCt. der Fischnahrung als aus Trichopteren zusammengesetzt erkannte). 
Dann geht er auf die einzelnen Lokalitäten in dem so wasserreichen und ab- 
wechslungsreichen Wisconsin ein; er hat etwa 50 Larven-Arten kennen gelernt 
und für diesen Staat ca. 100 Arten überhaupt festgestellt (ohne die kaum berück- 
sichtigten Hydroptiliden), während von dorther bis 1909 noch keine einzige Art 
bekannt war! Von einigen benachbarten Staaten waren allerdings schon Tricho- 
pteren bekannt, so von Minnesota 3, von Illinois 9, von Michigan 4 und endlich 
von Canada 63. — Vorteihait ist es, Puppengehäuse zu sammeln, weil einmal in 
ihnen oft noch Larven gefunden werden, man also dann die beiden Stadien auf 
einmal hat, und zum andern weil man dann mehr Aussicht hat, Imagines zu 
ziehen. — Folgende Arten werden behandelt: Phryganea interrupta Say (Imago, 
Larve, Puppe, Eier‘), Aufenthalt etc.), Neuronia postica Walk. (dsgl., ohne Eier), 
Limnephilus rhombicus“®) L. (wie vor.), L. submonilifer Walk. (wie vor.), Neophylax au- 
tumnus n.sp.“‘) (wie vor., auch Eier; in fliessendem Wasser), Platyphylax designatus 
Walk. f. typ. (dsgl.; die Verpuppung einer Larve in einer Glasröhre wurde 
beobachtet), Platyphylax subfasciatus Say (dsgl. ohne Eier), Helicopsyche borealis Hag. 
(dsgl., auch Eier; auf Felsen an der Seenküste, teils in sehr flachem, teils in 8° 
bis 10 Fuss tiefem Wasser), Lepidostoma wisconsinensis n. sp. (dsgl., ohne Eier), 
Leptocerus dilutus Hag. (dsgl.), Leptocerus ancylus n. sp. (dsgl.; das Gehäuse ist 
ähnlich: wie bei 7’hremma; in sehr flachem Wasser der Seen auf Steinen), Lepto- 
cerus tarsipunctatus n. sp. (Imago), Leptocella Uwarowii Kolen. (viell. L. exguisita Walk. | 
(Imago, Larve, Puppe, Gehäuse, Aufenthalt etc.; in stehendem Wasser bis zu 8) 
bis 10 Fuss Tiefe), Setodes grandis Bks. (dsgl.; Gehäuse wie Set. tineiformis, Hinter- 
beine der Larve Schwimmbeine), Zriaenodes flavescens Bks. (dsgl.; Gehäuse und 
Schwimmvermögen wie bei Tr. bicolor ete.); Molanna uniophila n. sp. (dsgl.; 
aus Seen, oft an sandigen Uiern, bis zu einer Tiefe von 10—12 Fuss; einmal im 
Mai in grosser Zahl auf Muscheln), Hydropsyche alternans Walk. (dsgl. in tliessen- 
dem, aber nicht kaltem Wasser; die Larven spinnen Fäden, wenn sie sich fort- 
bewegen), Phylocentropus maximus n. sp. (dsgl.; in fliessendem Wasser; die Larve‘ 
gräbt im Sande und baut sich Gänge, 5 mm breit, bis 65 mm lang; das Labium 
ist ausserordentlich verlängert‘®), Rhyacophila torva Hag. (dsgl.; die Larve hat keine 
Kiemen und auch keine säbeliörmige Klaue an den Nachschiebern). — Zum 
Schlusse gibt Verf. ein vollständiges Verzeichnis der auf amerikanische Tricho- 
pteren bezüglichen Schriften. | 
94. Ulmer, G. Argentinische Trichopteren. — Ztschr. f. wiss. Insekt. Biol. V., 
1909, p. 73—76, 120—124; 9 fig. Ä 

„Augenscheinlich sind in der Provinz Mendoza (aus der Jensen-Haarup 
und P. Jörgensen das Material sandten) die Bedingungen für eine reiche Ent- 
wicklung von Trichopteren nicht vorhanden; es mangelt an geeigneten Gewässern, , 
in denen sich die Tiere entwickeln könnten“; so ist die Zahl der Arten (von. 
Argentinien werden im ganzen 8 aufgezählt) gering, die Individuenzahl aber meist‘ 
beträchtlich. Es werden 4 neue Arten beschrieben (Jiopsyche lueidula p. 73, F. 1, 
Chimarrha argentinica, p. 74, 1. 2—4, Polycentropus Jörgenseni, p. 75, 3. 5, Rhyacophylux 
magnus, p. 120, f. 6). Von der letzteren (R. magnus) werden auch Larven und! 
Puppen dargestellt, die sich in reissendem Wasser eines Bewässerungskanales‘ 
fanden; die Larven ähneln sehr den Aydropsycehe-Larven; die Puppen haben breite 
Mandibeln, die Analanhänge sind weich, am Ende nicht ausgeschnitten; die junge‘ 
Larve schwimmt sehr schnell mit schlängelnden Bewegungen; die erwachsene 
Larve lebt unter oder an den Seiten der Steine in einer aus Pflanzenteilen, Erde‘ 
und Steinchen lose zusammengesponnenen Wohnung; der „Vorhof“, den Fr. 
Müller von einem brasilianischen Larvengehäuse der Gattung beschreibt, wurde‘ 
nicht gefunden. 


(Fortsetzung folgt.) 


#5) Laich ringförmig. a 

66) Durch des Verf. Beschreibungen der Imago und Metamorphose wird klar bewiesen, dass diese 
eurasiatische Aıt also doch in Nord-Amerika vorkommt. S 

6) Vorhies sah aus dem Prosternum der Larven kein „Horn“; das ist ganz seltsam für eine 
Limnophilide ! } 

6) Der eigentümliche Röhrenbau und die Form des Labium erinnern sehr an. Tinodes. (Ref.); 
Verf.’ betrachtet die von Clarke 1891 beschriebrne „Plectrocnemia“ -Larve mit gleichem Bau und 
gleichem’Labium als ebenfalls zu Phylocentropus gehörig. 


Literatur-Bericht XXXXVlIl. 


XI Lepidoptera. (Fortsetzung aus Lit.-Ber. XXXXVI.) 


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7076. 
7077. 


7078. 
7079. 


7080. 


70831. 
7082. 
7083. 
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7476, 81-83, 8788, 95-96, 99-100, 107—109, 114-116, 134-135, 
138—140, 146—148, 154—155, 164—165, 171—173, 177—179, 188—189, 
204-205, 211—212, 217—220, 231, 239—240, 245—246, 255—256, 263—264, 
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7158. 
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237-239, 245—247, 253—255, 261-264, 269-271, 277379, 1285 987, 
293—296, 301—305, 317—318, 333—334, 341, 349—350, 357—358, 368— 
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ectofagi della mosca delle olive fino ad ora osservati nell’ Italia meri- 
dionale e sulla loro importanza nel combattere la mosca stessa, pel F. 
Silvestri. - p. 15—82, 36 fig. - La Tignola dell’ olivo (Prays oleellus 
Fabr.), pel F. Silvestri. - p. 83—184, 68 fig. - IV. Sul numero e sulla 
denominazione dei parassiti della mosca delle olive, pel L. Masi. -p 
185—194. - V. Descrizione e prime notizie biologiche dell’ Ecofillembio 
dell’ olivo (Oecophyllembius neglectus Silv.), pel F. Silvestri. - p. 195— 
216, 23 fig. - VII. Osservazioni fatte sulla Cocciniglie dell’ olivo e loro 
parassiti in Puglia ed in Calabria, pel G. Martelli. - p. 217—296, 22 
fig. - La cocciniglia del fico (Ceroplastes rusci L.), per F. Silvestri e 
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30 Papilio mit mayo, blunoi, 


arcturus, evan, coon, paris, 


ganesha etc. nur 25 Mk. 


Ornithoptera-Serie, enthalt: 
pronomus 4, aeacus 4, 
helena $Q und die präch- 
tig blaue urvilliana $ nur 
35 Mk. 

Serie „Morpho“, enthaltend: 
godarti &, anaxibia, achilli- 
des und epistrophis 15 Mk. 

Serie „Saturnidae“, enthalt.: 
Actias mimosae &9Q,A.atlas: 
$29, Anth. frithi, zambesina 
16 M. 


Prachtstücke: Victoria regis 
&2 130, Iydius Q 40, ur- 
villlana $Q 25, vandepolli 
& 6, Morpho 'godarti 67 
Teicht Da 3, 9.5 bis 20, 


Th. agrippina (Riesen) 5 bis. 


7 Mark. 
Alles in Tüten und Ia. 


Japan und Formosa! 


40 Falter (meist Paläarkten) 
mitOrn. aeacus, Papilıo xuthus, 
rhetenor, protenor, feinen Va- 
nessen und derschönen Hestia 
elara nur 20 Mk. (22 
Carl Zacher, Berlin SO. 36, 

Wienerstrasse 48, 


Exotische 


Tüten- 
Schmetterlinge. 


Neue Ausbeuten eingetroffen 
von Dobo-Aru Inseln u. Ceram. 
Listen auf Wunsch. Preise 
billigst. (218 


Otto Popp, 


Karlsbad, Sprudelstrasse, 


Do _ 2 


E.LE MOUL°- 


WAR 

\ uits-de 
9» PARIS (@ar 
Grosse Auswahl von Garaben aus den „.M 


Montagnes Noires.“ 3 
Neue und kürzlich beschriebene Varietäten. Preise für gespannte Exemplare, mit Monat, 
Fundort etikettiert. Bestimmung durch den Autor (soweit von M. de Laponge beschrieben), 

fr 6 


C. splendens Le Moulti, Ueber- C. violaceopurpureus . . . . fr. 


gangsform zwischen ©. splen- — 
dens und ©. festivus . . . fr.40.— | — pumicatus. 
C. splendens ammonius . . . „ 9— |— 
— — ursuius » 2.0.» 20.— | — 
2 — typisch . . . . „ 1.— | — violaceus bieinctus 
_ _ seriepunctatus . „ 2.— | — - fulgens . E 
EINTOREENSRH N En Tee BO —_ pseudofulgens . r ; 
— faustulus . . 10.— | — catenulatus oceitanus. . . „ 0.60 
n 
n 


castanelpar u. =... oe 
U BAIREDEN ELSE 2.2, 
nemoralis pascuorum. . . „ 17 
n 

n 


do. var. noire . 1.75 % 


ee re 
| — Uebergänge faustulus fr. 4.— bis 6.— | — _ planiusculus 
— holochrysus . . . „.3.— bis4.— | — hispanus typisch . . . . 
— purpureorutilans . -» . . „2 09. | — — Jatisimus . ..„ do 
100 Caraben, alle obigen Formen enthaltend, ausser Le Moulti, bestimmt, mit Etiketten: 
1. Qualität fr. 60, 2. Qualität von fr. 30 bis fr. 40. | 
‚100 Caraben wie vorher, aber unbestimmt, nur genadelt, nicht weiter präpariert: 
Y 1. Qualität von fr. 25 bis fr. 50, 2. Qualität von fr. 10 bis fr. 25. 2 
Sehr seltene exotische Lepidopteren. h 
Ornithoptera Victoriae Regis, ex larva, von 100 bis 200 fr. ein Paar, nach Schönheit, 
0. Urvilleana var. Salomonensis & 15 fr, © 5 fr., aberr. © 15 fr., var. & 20 fr, 
Morpho Rhetenor verus 50 fr. ein Stück, Papilio Homerus 50 fr., P. Coelus 50 fr., 
Papilio Toboroi Laglazei 50 tr. ein Paar, Smerinthus populi var. Austauti 1 St. 15 fr, 
Smerinthus populi ab. incarnata 1 Stück 20 fr. 
Seltene Coleopteren. Titanus giganteus Paar 400 bis 500 fr., Plunotis chrysargyrea 
l 1 Stück 60 fr., Euchraea celestis 1 Stück 50 fr., Actenodes Le Moulti 1 Stück 
20 fr., Carabus Bleusei 1 Stück 75 fr. 

In jedem Monat Eingang von 50—-100000 Insekten aller Ordnungen aus verschiedenen 
Teilen der Welt. Ausser determinierten Insekten u. anderen, über welche Listen später 
gedruckt werden, werden zu sehr vorteilhaften Preisen folgende 
Zenturien und Lose angeboten: “= 
l Lepidopteren aus Französ. Guayana, gemischt, in Düten, 100 St. 15 fr. (3. Wahl), 
25 fr. (2. Wahl). 50 fr. (1. Wahl). 
Synthomiden aus Französ. Guayana in Düten ee A0OF SE 
Lepidopteren aus Madagascar . . » » ».2..2........100 St. von 10 bis 25 
| 


Sumatra . . . ».„,. von 15 bis 45 


» 

an 55 Ba N RE N # 
% ‚„ Frankreich, genadelt, ungespannt . . ».» "von 10 bis 25 
Coleopteren aus Frankreich, 50 Arten, gemischt . . .  „. „ von 5 bis - ; 
* „ Franz. Guayana, 50 verschiedene Arten ,. . „ .. 100 St. 15, 

„ ” 2) ” 75 „ ” Ey ARE EYE ” ” Din 

„ „ „ $)) 100 „ „ RT EST - Pu 

5 2 2 5 35 Arten Cerambyiiden  . . 4 2. 805 
= 5 » 5 25 Arten Coprophagen . N 
“ = x 35 Arten Coprophagen, mit mehreren | 
snten.'Phanaeus „..... 8 Sn lan u. red a 40.5. 
aus Argentinien, 50 verschiedene Arten, . 100 St. von 20 bis 40 5, 
" „ Afrika, Madagascar, Asien und Sumatra 100 „ von 15 bis 5075 
4; „ Algerien, 50 verschiedene Arten ee LUST 
2) „ ” 60 ” „ a en ren 125 

= 2 “ 75 =: nn Re DE 

a 4 2 100 R a. nie 
Hymenopteren aus Guayana, Argentinien, Madagascar, Sumatra | 
Asien, Älgerien, präpariertt . . . . 2... 1008St.von20bis35 „ 

Dipteren aus gleichen Lokalitäten, unpräpariert . . . . . 100 „ von10 bis 25 „ 
Neuropteren do. do. ee 100, VorlScDere 
Orthopteren do. do. 2.28.2207 2.100) „vonappa0 
Hemipteren do. do. a 25 225100: 5, von laMB30 7 
Alle diese Coleopteren und Hymenopteren sorgfältig präpariert, mit guten Berliner Nadeln und 
genauen Fundorten etikettiert (auf Karton gedruckt), aber unbestimmt und vermutlich manche neue Art 
enthaltend. — Zur Zeit zu vereinzeln die bedeutende Sammlung palaearkt. Coleopteren des 
verstorbenen Leveille, enthaltend mehr als 150000 Exemplare. Ebenso die Sammlung von Le 
Boul, reich an Coleopteren aus 'Oudjda (Marokko) und Algerien. (241 


9088 01269 8643 


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